L'ANNÉE BIOLOGIQUE

TYPOGRAPHIE FIRMIN-DIDOT ET Cic. — MEBIflL (EURE).

L'ANNEE BIOLOGIQUE

COMPTES RENDUS ANNUELS DES TRAVAUX

DE

BIOLOGIE GENERALE

PUBLIÉS SOUS LA DIRECTION DE

YVES DELAGE

MEMBRE DE i/lNSTITUT

PROFESSEUR A L'UNIVERSITÉ DE PARIS

DIRECTEUR DE LA STATION BIOLOGIQUE DE ROSCOFF

Avec la collaboration d'un Comité de Rédacteurs

SECRETAIRES DE LA REDACTION

Partie Zoologique
Marie GOLDSMITH

Docteur es sciences naturelles.

Partie Botanique
F. PÉCHOUTRE

Docteur es sciences naturelles.

REDACTEUR EN CHEF POUR LES FONCTIONS MENTALES :

PHILIPPE (Dr Jean), Directeur adjoint du laboratoire de Psychologie
Physiologique à la Sorboune.

VINGTIÈME ANNÉE

1915

PARIS

LIBRAIRIE LHOMME

3, RUE CORNEILLE, 3.
1917

AVERTISSEMENT

En raison de la difficulté de se procurer certains ouvrages
pendant la guerre, bon nombre d'analyses ont dû être reportées
à un volume ultérieur. Le lecteur qtai constaterait l'absence d'une
analyse attendue peut donc chercher si elle ne se trouverait pas
dans quelqu'un des volumes suivants.

LISTE DES COLLABORATEURS

BOUBIER (A. -M.). — Docteur es sciences. Genève.

BRACHET (A.). — Professeur à V Université. Bruxelles.

CUÉNOT (L.). — Professeur à lu Faculté des Sciences de l 'Université.

Nancy.

DUPRAT (G.-L.). — Directeur du laboratoire de Psychologie expéri-

men'tle. Aix en Provence.
FOUCAULT. — Docteur es lettres. Professeur à la Faculté des Lettres.

Montpellier.
GARD (M.). — Chef de travaux à la Faculté des Sciences. Bordeaux.
GOLDSMITH (M'"! Marie). --Docteur es sciences. Paris.
GUÉRIN (P.). — Professeur agrégé à l'École supérieure de Pharmacie

Paris.
HENNEGUY (F.). — Professeur d'Embryologie au Collège de France.

Paris.
HEROUARD (E.). — Maître de conférences à la Faculté des Sciences.

Paris.
JOTEYKO (M"' ,].). — Chargée de conférences au Collège de France. Paris.
LAMEERE (A.). — Professeur à l'Université. Bruxelles.
LASSEUR (Pu.). — Docteur es sciences. Nancy.
LEGENDRE (R.). — Docteur es sciences. Paris.

LUCIEN (M.i. — Chef des travaux à la Faculté de Médecine. Nancy.
MAILLEFER (A.). — Professeur à V Université. Lausanne.
MARCHAL (P.). — Professeur à l'Institut agronomique. Paris.
MENDELSSOHN (M.). - - Professeur à l'Université. Saint-Pétersbourg.
MENEGAUX (A.). — Assistant au Muséum. Paris.
MOREAU (F.). — Préparateur éi la Faculté des Sciences. Paris.
MOUTON (H.). — Chef de laboratoire à l'Institut Pasteur. Paris.
PÉCHOUTRE (F.). — Docteur es sciences. Paris.

vin LISTE DES COLLABORATEURS.

PHILIPPE (l)r Jean). — Directeur-adjoint dv laboratoire de Psycho-
logie physiologique à la Sorti» h nf. Paris.

PRENANT (A.). — Professeur d'Histologie à l<< Faculté de Médecine.
Paris.

Pl'YMALY (A. de). — Licencié es sciences. Bordeaux..

ROBERT (A.). — Chef des travaux de Zoologie à la Faculté des Sciences.
Paris.

STROHL (J.). — Privat-docent à V Université . Zurich.

TERROINE (E.). — Maître de conférences à l" Ecole des Hautes-Études-
Paris.

VARIGiNY (H. de). — Assistant au Muséum. Paris.

TABLE DES CHAPITRES

I. La cellule.

1. Structure et constitution chimique de la cellule et de ses parties. — a) Struc-

ture, p) Constitution chimique.

2. Physiologie de la cellule. — a) Sécrétion, excrétion, p) Mouvements proto-

plasmiques. y)Tactismes et tropismes. S) Assimilation, accroissement, e) Réac-
tions de la cellule en présence des toxines, des sérums, des venins.

3. Division cellulaire directe et indirecte. — a) Rôle de chaque partie de la

cellule dans ces phénomènes; leur cause, p) Signification absolue et relative
des deux modes de division.

II. Les produits sexuels et la fécondation.

1. Produits sexuels. — a) Origine embryogénique de ces produits, p) Phénomènes

de leur maturation : réduction chromatique, modifications cytoplasmiques.
y) Structure intime des produits mûrs.

2. Fécondation. — a) Fécondation normale, p) Mérogonie. Fécondation partielle,

pseudogamie. y) Polyspermie physiologique (pseudopolyspermie).

III. La parthénogenèse. — a) Prédestination, structure, maturation de l'œuf par-

thénogénétique. p) Conditions déterminantes du développement parthénogéné-
tique. Parthénogenèse expérimentale, y) Alternance de la parthénogenèse et de
l'amphimixie. Parthénogenèse exclusive.

IV. La reproduction asexuelle. — a) Par division : schizogonie ; autolomie repro-

ductrice, disséminatrice, défensive. P) Par bourgeonnement, y) Par spores.

V. L'ontogenèse. — a) Isotropie de l'œuf fécondé; spécificité cellulaire. P) Différen-

ciation anatomique; différenciation histologique et processus généraux, y) Les
facteurs de l'ontogenèse; tactismes et tropismes, excitation fonctionnelle, adap-
tation ontogénétique; biomécanique.

VI. La tératogénèse.

1. Généralités ; lois et causes de la formation des monstres.

2. Tératogénèse expérimentale :

a. Soustraction d'une partie du matériel embryogénique : a) à l'œuf entier

(ootomie) ; P)à l'œuf en segmentation ou à l'embryon (blastotomie).

b. Influence tératogénique : a) des agents mécaniques et physiques (pression, se-

cousses, traumatismes, température, éclairage, électricité, etc.); p) des agents
chimiques; y) des agents biologiques (consanguinité, hybridation, parasites,
maladies, etc.).

3. Tératogénèse naturelle. — a) Production naturelle des altérations tératologi-

ques. p) Correction des altérations tératologiques par l'organisme. Régulation.
y) Polyspermie tératologique. Monstres doubles. Hermaphroditisme tératolo-
gique. ô) Cas tératologiques remarquables.

22 ¥■

x TABLE DES CHAPITRES.

VII. La régénération. — Régénération normale. Autotomie. Parallélisme avec l'on-

logénèse. Régulations. Hétéromorphose.

VIII. La greffe. — a) Action du sujet sur le greffon, p) Hybrides de greffe.

IX. Le sexe et les caractères sexuels secondaires ; le polymorphisme

ergatogénique1.

X. Le polymorphisme métagénique ', la métamorphose et l'alternance

des générations.

XI. La corrélation. - a) Corrélation physiologique entre les organes en fonction.

P) Corrélation entre les organes dans le développement.

XII. La mort; le plasma germinatif. — Dégénérescence sénile. — Immortalité

des Protistes.

XIII. Morphologie générale et chimie biologique.

1" Moupiioi.of.iE. — a) Symétrie, p) Homologies. y) Polymérisation. Individualité

de l'organisme et de ses parties; colonies, 8) Feuillets.
2° Composition chimique des substances de l'organisme.

XIV. Physiologie générale.

1" Nutrition. — a) Osmose, p) Respiration, y) Assimilation et désassimilation;

absorption. Fonction chlorophyllienne, ô) Circulation, sang, lymphe, sève de

végétaux, s) Sécrétions interne et externe, excrétion. Ç) Production d'énergie

mouvement, chaleur, électricité, etc.). v\) Pigments. 8) Hibernation, vie latente.

2° Action des agents divers : a) mécaniques (contact, pression, mouvement, etc.);
P) physiques (chaleur, lumière, électricité, rayons cathodiques, pression os-
motique, etc.); y) chimiques et organiques (substances chimiques, ferments
solubles, sérums, sucs d'organes, venins, toxines), ferments figurés, microbes.
S) Tactismes et tropismes. e) Phagocytose.

XV. L'hérédité.

a. Généralités.

b. Transmissibilité des caractères de tout ordre. — a) Hérédité du sexe.

p) Hérédité des caractères acquis, y) Hérédité de caractères divers : cas
remarquables.

c. Transmission des caractères. — a) Hérédité dans la reproduction asexuelle,

dans la parthénogenèse, dans l'amphimixie. P) Hérédité directe et collaté-
rale, y) Hérédité dans les unions consanguines. 8) Études mendeliennes.
Hérédité dans le croisement ; caractères des hybrides, e) Hérédité ances-
trale ou atavisme. Ç) Télégonie. yi) Xénie.

XVI La variation.

a. Variation en général; ses lois.

b. Ses formes : a) lente, brusque; p) adaptative; y) germinale; 8) embryon-

naire ; e) de l'adulte ; Ç) atavique, régressive ; ri) corrélative ; 8) des instincts.
i) Cas remarquables de variation.

c. Ses causes : a) Spontanée ou de cause interne, irrégulière ou dirigée. Va-

riation parallèle. Orthogénèse. p) Variation sous l'influence des parasites.
y) Intluence du milieu et du régime : accoutumance; acclimatement;
actions physiques (pression osmotique, température, lumière, etc.). 8) In-
lluence du mode de reproduction (reproduction asexuelle, consanguinité,
croisement).

d. Ses résultats : a) Polymorphisme œcogénique '. p) Dichogénie.

XVII. L'origine des espèces et de leurs caractères.

a. Fixation des diverses sortes de variation. Formation de nouvelles es-
pèces. — a) Mutation, p) Divergence, y) Convergence. 8) Adaptation phy-
logénétique. e) Espèces physiologiques.

1. Voir dans l'Avertissement du vol. III la signification de ce terme.

TABLE DES CHAPITRES. xi

b. Facteurs. — a) Sélections artificielle; naturelle (concurrence vitale); ger-

minale; sexuelle; des tendances, etc. p) Ségrégation; panmixie. ô) Action
directe du milieu.

c. Adaptations. — Œcologie. Adaptations particulières. Symbiose. Commensa-

lisme. Parasitisme. Mimétisme. Particularités structurales, physiologiques
et biologiques.

d. Phylogénie. — Disparition des espèces.

XVIII. La distribution géographique des êtres.

XIX. Système nerveux et fonctions mentales.

1° Structure et fonctions de la cellule nerveuse, des centres nerveux et des
organes des sens.

a. Cellule nerveuse. — a) Structure, p) Physiologie, pathologie.

b. Centres nerveux et nerfs. — a) Structure, p) Physiologie; localisations

cérébrales.

c. Organes des sens. — a) Structure, p) Physiologie.
2° Processus psychiques.

I. Généralités et corrélations.
a. Généralités.

I). Sensations musculaires, organiques.

c. Sens gustatif et olfactif.

d. Audition.

e. Vision.

II. Mouvements et expressions.
a. Émotions.

h. Langages.

c. États de rêve.

d. Fatigue.

III. Idéation.

a. Images mentales.

b. Associations et jugements.

c. Idées et consciences.

d. La mémoire.

e. L'activité mentale.

IV. Psychologie comparée.

a. Psychologie animale.

b. Psychologie infantile.

c. Psychologie anormale.

XX. Théories générales. — G-énéralités.

TABLE DES REVUES GENERALES

PARUES DANS LES VOLUMES PRÉCÉDENTS

L. Daniel. Intluence du sujet sur le greffon. Hybrides de greffe Vol. I, 269

E. Gley. Exposé des données expérimentales sur les corrélations fonc-
tionnelles chez les animaux Vol. I, 313

AU TABLE DES REVUES GENERALES.

J.-P. Durand (de Gros). Du polyzoïsme et de l'unité organologique

intégrante chez les Vertébrés Vol. I, 338

A. Charrïn. Les défenses de l'organisme en présence des virus Vol. I, 342

Em. Bourqa elot. Les ferments solubles Vol. I, 375

C. Piiisaux. Élude comparée des toxines microbiennes et des venins.. Vol. I, 382

W. Szczawinska. Conception moderne delà structure du système nerveux. Vol. I, 569

A. Bjnet. La psychologie moderne et ses récents progrès Vol. I, 593

M. Hartog. Sur les phénomènes de reproduction Vol. I, 699

J. Camacuzf.ni:. La phagocytose dans le règne animal Vol. II, 294

G. Pruvot. Conditions générales de la vie dans les mers et principes de

distribution des organismes marins Vol. II, 559

A. Labbé. Un précurseur. Les cellules factices d'Ascherson Vol. III, 4

L. Guignard. La réduction chromatique Vol. III, (il

E. Metciimkoff. Revue de quelques travaux sur la dégénérescence

sénile Vol. 111, 249

P. Vicnon. Les canalicules urinaires chez les Vertébrés Vol. III, 27

G. Pruvot. Les conditions d'existence et les divisions bionomiques des

eaux douces Vol. III, 527

S. Leduc. La tension osmotique Vol. V, li

L. Clénot. Les recherches expérimentales sur l'hérédité Vol. VII, i.m

W. Szczawinska. Coup d'œil rétrospectif sur les cytotoxines Vol. VII, xlvi

P. de Beaughamp. Les colorations vitales Vol. XI, \vi

Eue Metchnikoff. Aperçu des progrès réalisés dans l'étude de l'immu-
nité pendant les dix premières années du xxc siècle Vol. XIII, xix

Angel Gallardo. Les idées théoriques actuelles sur la mécanique de

la division cellulaire Vol. XIV, \i\

Yves Delage. La Psychoanalyse Vol. XIX, xx

M. Mendelssoun. Les Réflexes Vol. XX, xxi

Yves Delage et M. Goldsmitii (d'après A. Prenvnt). Les appareils ci-

liaires e! leurs dérives Vol. XX, i.xvii

REVUE (1915)

Biologie animale. — Dans le domaine des recherches cytologiques,
une tendance croissante se remarque à donner aux phénomènes cellu-
laires des explications physiques, tirées surtout des propriétés de la
membrane. Cette année Me Clendon poursuit ses études sur la per-
méabilité de la membrane; il attribue les alternances dans l'intensité
des oxydations des œufs vierges et fécondés de divers animaux à des
variations de perméabilité, qui permettraient un échange plus ou
moins actif avec les ions du milieu ambiant. C'est de même une aug-
mentation de perméabilité qui explique pour lui l'initiation au déve-
loppement, soit par suite de fécondation, soit sous l'influence des
réactifs parthénogénisants. — De même Brachet fait intervenir, dans
le développement de l'œuf d'oursin, la perméabilité de la membrane
pour l'O et l'eau de mer. — C'est encore l'idée de perméabilité qui
intervient dans l'explication donnée par Osterhout des actions anta-
gonistes : elles s'exerceraient entre substances dont les unes augmen-
tent et les autres diminuent cette perméabilité. — A citer aussi le tra-
vail de Harvey sur la perméabilité des cellules pour les acides et les
alcalis. — Un autre facteur physique — la viscosité et la tension su-
perficielle — est mis en avant par Heilbrunn dans un mémoire sur la
structure de l'œuf cVArbacia et l'initiation au développement.

Les travaux de Loeb et de Loeb et Chamberlain contestent, au con-
traire, en critiquant surtout les travaux de Lillie, le rôle prédominant
de la perméabilité et mettent en avant les causes chimiques : les varia-
tions dans la vitesse des divisions cellulaires (chez Arbacia) seraient
dues à des changements dans la quantité d'enzymes catalyseurs; les
actions antagonistes s'expliqueraient par une action spéciale de la
concentration d'un sel à la limite entre la membrane et le milieu
extérieur.

En ce qui concerne les produits sexuels et la fécondation, il faut
noter un travail de Boveri (probablement le dernier de ce savant)
sur les abeilles hermaphrodites d'Eugster, qui lui donne l'occasion
de reviser la question du centrosome; il considère maintenant que
l'essentiel dans la fécondation n'est pas l'apport d'un centre cinétique
par le spermatozoïde, mais un changement dans l'œuf (peut-être par

xiv L'ANNEE BI0L0GIQ1 E.

suite d'injection d'une substance chimique) qui le rend capable de di-
vision. — A citer aussi deux études de Mèves sur les plastosomes,
destinées à montrer le rôle du cytoplasme dans la transmission des
caractères héréditaires, et les expériences de Loeb. contraires à la
théorie de la fertilizine de Fr. R. Lillie : des œufs d'oursin qui ont
perdu leur gangue, et par suite leur substance agglutinante, à la suite
d'un traitement approprié, restent cependant fécondables. A l'hypo-
thèse de Lillie Loeb en oppose une autre : la fécondation serait liée à
présence dans l'eau de certaines substances spécifiques, comme le
montrent la fécondation empêchée par l'absence de CaCl2 et les fécon-
dations croisées rendues possibles par certains réactifs.

La parthénogenèse, la reproduction asexuelle, l'ontogenèse n'ont
donné naissance à aucun travail saillant. Les questions, si discutées il
y a plusieurs années, d'isotropie de l'oeuf et des facteurs du dévelop-
pement paraissent maintenant négligées. — Rien de remarquable à
citer non plus en ce qui concerne la régénération et la grelfe; rela-
tivement au sexe, citons le livre de Mme Kotchetkoff qui, se basant
sur certaines observations qui montrent le sexe femelle résultant des
conditions favorables, prédit l'extinction du sexe mâle dans l'huma-
nité et peut-être la reproduction par parthénogenèse.

Child expose une nouvelle théorie de la sénescence et du rajeunis-
sement. La première serait une conséquence inévitable de la différen-
ciation, qui est liée à un abaissement du taux des processus dynami-
ques; le second serait une dédifférenciation, accompagnée de l'augmen-
tation de ce taux. Les cellules germinales, à faible métabolisme,
seraient non pas éternellement jeunes, mais au contraire sénescentes,
réclamant un rajeunissement par fécondation, laquelle entraîne tout
d'abord une dédifférenciation, une régression du zygote.

Parmi les travaux relatifs à la chimie biologique prédominent,
comme l'année précédente, les recherches sur les substances hydro-
carbonées et leur métabolisme (Underhill et Hogan, Bourquelot et ses
collaborateurs etc.), et ceux sur les ferments (discussion entre Bach
et M11, Woker sur les ferments oxydants et nombreux travaux d'au-
tres auteurs).

En physiologie générale, les glandes à sécrétion interne tiennent
toujours une place importante. — A côté de cela, il faut citer des re-
cherches sur les variations du métabolisme dans diverses conditions
Benedikt et ses collaborateurs), la mesure du taux du métabolisme
par la production du CO2 (Tashiro), des études sur la croissance
(Osborn et Mendel, Robertson etc.) et sur l'influence des divers ré-
gimes (expériences sur la « carence » de Weill et Mouriquand). Nom-
breux sont aussi, comme toujours, les travaux sur les tropismes (cri-
tique de la théorie des tropismes par Mast, Buddenbrock, Pictet
et étude sur le phototropisme de Loeb et Wasteneys . — Un travail
sur la pigmentation de W. Schultz est à citer, en raison de la portée
qu'il peut avoir pour les questions d'hérédité. Si chez un lapin l'Hi-
malaya (blanc avec certaines régions noires seulement) on rase ou
on arrache des poils blancs, ils repoussent noirs: que deviennent

L'ANNEE BIOLOGIQUE. xv

dans ces conditions les facteurs de telle ou telle coloration qui pro-
duisent une distribution si exacte du pigment dans les croisements
mendéliens ?

Les travaux relatifs à l'hérédité et à l'évolution portent de plus en plus
l'empreinte des idées mendéliennes. Deux exposés généraux du men-
délisme (Morgan : « La constitution du matériel héréditaire » et Mor-
gan et ses collaborateurs : « Le mécanisme de l'hérédité mendelienne »)
sont à signaler : ils témoignent du souci de donner des hypothèses
toujours nouvelles à mesure que des complications de fait se pré-
sentent (linkage, crossing-over, allélomorphes multiples, facteurs mul-
tiples, intensificateurs, inhibiteurs etc.). Des recherches spéciales,
trop nombreuses pour être citées ici, sont orientées dans le même
sens : recherches de nouveaux gènes ou facteurs (surtout chez Droso-
phila), études des caractères limités à un sexe, description de nou-
velles mutations etc. — La question des mutations elle-même prend
un tout autre aspect : on l'envisage non plus au point de vue de leur
importance pour l'évolution, mais au point de vue du mode de leur
transmission héréditaire, mendelienne. La question des facteurs de
l'évolution subit la même influence : plusieurs auteurs (Hoge, Zeleny
et Matoon) étudient l'influence de la sélection sur l'hérédité mende-
lienne; Bateson, dans un discours présidentiel au Congrès de l'Asso-
ciation Britannique, trace tout un tableau de l'évolution, tel que le
mendélisme doit se le représenter : rien ne se crée au cours de cette
évolution qui est faite toute entière de pertes successives des différents
caractères. Il est inutile de montrer tout ce que cette idée de perte
expliquant une complication croissante a d'artificiel et d'invraisem-
blable.

A côté de ces travaux d'inspiration mendelienne, on doit citer une
tentative de Cunningham de fonder sur la conception des hormones
une explication de l'hérédité des caractères acquis et plusieurs mé-
moires tendant à donner le croisement pour origine aux mutations de
de Vries (Jeffrey, Lotsy, Duncan). — Un autre groupe de travaux à
signaler traite du mimétisme et de l'homochromie (Poulton, Punnett,
Rabaud chez les Insectes ; Mast, Murisier, Langley chez les Poissons) ;
comme les" années précédentes, la valeur protectrice des traits envi-
sagés est l'objet de discussions.

La question de la distribution géographique comporte cette année
— ce qui est rare — un travail d'ensemble de Mathew : « Climat et
évolution » ; c'est l'histoire géologique des régions zoologiques ac-
tuelles, basée surtout sur la distribution des vertébrés supérieurs.

Les études sur le système nerveux montrent la même physionomie
générale que les années précédentes. On peut signaler les travaux sur
la nature de l'activité nerveuse de Tashiro (théorie chimique de l'exci-
tation établie par les mesures du dégagement de CO2) et de Bethe
théorie de l'excitation envisagée comme due à des variations de la
concentration des ions H). Les réflexes sont l'objet également de nom-
breux travaux ; nous renvoyons pour une mise au point de cette ques-
tion à la Revue Générale de notre collaborateur M. Mendelssohn.

xv, L'ANNEE BU (LOGIQUE.

En ce qui concerne les grandes questions générales, nous trouvons
un mémoire de Pictet : « La structure moléculaire de la vie ». L'au-
teur rattache l'étal vivant de la matière albuminoïde au fait qu'elle est
constituée de composés à chaînes ouvertes, tandis que les albuminoïdes
des tissus morts sont à chaînes fermées, à structure cyclique. — Un
autre auteur, w. Loew, attribue, d'autre part, aux substances protéi-
ques deux formes : la forme labile et la forme stabile, cette dernière
seule étant celle de la substance vivante. — A citer, dans des domaines
lies différents, mais toujours se rapportant aux grandes questions géné-
rales, un travail de Belogolowy au titre un peu étrange : Les solutions
vivantes des organismes et un autre de Child : Lu conception dynamique
de l'individu organique. Belogolowy, poursuivant son idée de l'action
des difficultés croissantes de l'existence sur l'évolution, arrive, en
plaçant des êtres vivants [œufs et embryons d'amphibiens) dans des
conditions trop favorables parasitaires!, à en provoquer une disso-
ciation et une désagrégation graduelle. — Child retrace la constitution
dune individualité animale sous l'influence d'une gradation d'intensité
métabolique, qui s'établit le long d'un axe de symétrie et dont l'éta-
blissement est une conséquence nécessaire de l'hétérogénéité du mi-
lieu. — Y. Dklage et M. Goldsmith.

Biologie végétale. — La structure, du noyau cellulaire des Algues
au repos et pendant la division a été étudiée dans les divers ordres de
ce groupe par H. v. Neuenstein qui a montré que la constitution du
noyau, la façon dont il se divise et surtout dont il se comporte dans
l'acte sexuel caractérisent les divers ordres. Fitting et Pantanelli pu-
blient des recherches sur la pénétration des sels et des ions dans la
cellule vivante. Prankerd signale chez un certain nombre de plantes
très éloignées les unes des autres des cellules à plusieurs noyaux or-
dinairement deux ,i, et cela dans différents tissus d'organes jeunes, et il
pense que la présence de ces cellules est caractéristique des régions
en voie de croissance active. De leur côté, Béer et Arber ont observé,
dans l'évolution du parenchyme cortical et médullaire des tiges, des
cellules à deux noyaux dont la présence est considérée par eux comme
une phase normale du développement, intercalée entre l'état méristéma-
tique et l'état adulte; certains indices permettent de supposer que par-
fois ces noyaux peuvent se fusionner. Tahara a observé que chez les
Chrysanthèmes les nombres haploïdes des chromosomes ne sont pas
partout les mêmes. — Tischler ajoute la famille des Commélinacées
aux familles chez lesquelles on avait déjà signalé la formation d'un
périplasmode véritable entre les grains de pollen ou entre leurs cel-
lules-mères, et il étudie la manière dont se comportent les cellules du
tapis dans les autres monocotylédones. Welsford confirme l'observa-
tion déjà faite en 1904 par Blakman sur le Phragmidium violacewn.
à savoir que les cellules binucléées qui forment les écidiospores résul-
tent de la migration dans ces cellules du noyau d'une cellule végéta-
tive, jouant le rôle d'une cellule mâle normale. — Dorsey établit que
la stérilité de la vigne est due au pollen et que le pollen impuissant est

L'ANNÉE BIOLOGIQUE. xvn

en relation avec le type réfléchi des étamines. — Goodspeed signale
dans une variété de Nicotiana Tabacum des faits de parthénogenèse, de
parthénocarpie et même de phénospermie, c'est-à-dire de production
de graines abortives réduites à leur tégument séminal. Campbell a
observé de la parthénocarpie dans le Phillyrea média. Heinricher
étudie la germination et le développement du Gui du Genévrier.
Jaccard a appliqué la méthode expérimentale à l'étude des actions
mécaniques capables d'intluer sur la forme des arbres. — Brown fait
voir par quelques exemples l'influence du porte-greffe sur le greffon,
tandis que Buder d'un côté et Meyer de l'autre montrent que les
hybrides réputés de greffe doivent être interprétés comme des chi-
mères périclines. En étudiant la distribution et la corrélation des
sexes dans les infforescences des Aroïdées, Harris arrive à ce résultat
que les grandes inflorescences ont davantage de fleurs pistillées.
C. Sauvageau démontre l'existence d'une sexualité hétérogamique chez
les Laminaires; on ne connaissait jusqu'ici, chez ces Algues, que des
sporanges uniloculaires, c'est-à-dire des sporanges réputés asexués.
En suivant, dans ses cultures, les germinations des zoospores d'une
Laminaire, le Saccorhiza bulbosa, cet observateur acquit la certitude
que ces zoospores donnent pêle-mêle deux sortes de germinations, dont
les unes sont des prothalles femelles et les autres des prothalles mâles.
Les premières produisent des oosphères et les seconds des anthéridies
d'où sortent des anthérozoïdes pourvus de deux cils. — D'après
Crocker et Groves, la perte du pouvoir germinatif, dans les graines,
serait due à une lente coagulation des protéines de la plantule. —
Chodat expose les arguments qui plaident en faveur de la nature
axiale des ovaires infères. Le même auteur, s'appuyant sur une mons-
truosité du Pinas Laricio, montre que l'écaillé chez les Pinacées est
homologue à un rameau court et plus particulièrement aux deux pre-
mières feuilles de ce rameau court. Bottomley indique un réactif bac-
tériologique des aliments organiques auxiliaires des plantes ou auxi-
mones. D'après Ewart, l'assimilation chlorophyllienne de l'anhydride
carbonique suppose une série complexe de changements chimiques,
en partie réversibles, où la chlorophylle et la xanthophylle jouent un
rôle chimique direct, c'est-à-dire se décomposent en substances ci-
reuses, en sucre et en formaldéhyde et où la lumière intervient comme
agent accélérateur et peut-être directeur. — En ce qui concerne l'héré-
dité, East publie une excellente revue de la théorie chromosomique de
l'hérédité, appliquée surtout aux plantes. Tammes étudie les rapports
génétiques de six variétés du Linum usitatissimum, différentes par la
couleur des fleurs. Davis (Bradley Moore) définit à propos du genre
Œnothera ce qu'on doit entendre par espèce pure et indique plusieurs
méthodes pour obtenir un critérium de la pureté d'une espèce. Hugo
de Vries constate que les hybrides amphiclines, c'est-à-dire les hy-
brides qui, à la première génération, ressemblent les uns au père, les
autres à la mère, ne sont pas soumis aux lois de la probabilité, comme
les disjonctions mendéliennes ; le rapport des deux formes varie avee
la fumure, les conditions de culture et l'exposition. Les expériences

xviii L'ANNEE BIOLOGIQUE.

entreprises par Gregory sur deux races géantes de Primula sinensis
cl tétraploïdes lui ont montré que le doublement du nombre des chro-
mosomes a été accompagné du doublement des séries de facteurs.
Pearl et Surface, prenant pour objet d'études le Maïs, essaient d'ana-
lyser la variation normale d'un organisme dans un cas particulier, au
point de vue de la mécanique du développement, et d'expliquer pour-
quoi un individu A exhibe une variation particulière a et non quelque
autre variation parmi le nombre- illimité de celles qui sont possibles.
Jeffrey et Lotsy font des objections à la théorie de la mutation et ten-
dent à prouver que les variations attribuées à la mutation sont le ré-
sultat de l'hybridation. En ce qui concerne la symbiose, il importe de
signaler les travaux de Rayner sur la symbiose obligatoire chez Calluna
vulgaris, ceux de Spratt sur les racines à nodosités des Cycadacées et
ceux de Bottomley sur les nodosités radicales de CsenotKus americanus.
MUe Bonsignore publie des observations intéressantes sur les processus
mécaniques des appareils enterreurs de graines. Chodat décrit la dis-
sémination des Tillandsia dont certains sont vivipares. Coulter cherche
à démontrer que la monocotylédonie dérive de la dicotylédonie. —
F. Péchoutiîi:.

Biologie psychologique. — Les publications et les travaux personnels
sont moins nombreux et plus disparates qu'avant la guerre : on con-
tinue les séries en cours (quand on le peut), mais les inaugurations
sont rares, et les tendances nouvelles qui se manifesteront demain
ne se sont pas encore assez fait jour pour être analysées.

En psycho-physique et dans l'étude des sensations s'accentue la ten-
dance à rechercher les causes d'erreur dans l'observation du fait sen-
soriel, soit par introspection, soit au laboratoire : on comprend de
plus en plus que les mesures prises en masse ne suffisent pas, et que
les caractères spécifiant chacune et lui donnant sa valeur par rapport
aux autres, doivent passer au premier plan (Mich. Bauch). D*autre
part, la séparation s'accentue entre les deux formules de la psycho-
logie scientifique : formule objective et formule d'introspection plus
fouillée et plus exactement guidée par l'outillage de laboratoire : sans
(jful y ait ici d'ouvrage capital, cette tendance se retrouve en quantité
d études de détail. Dans le domaine des sensations, les recherches sur
le rythme et les sensations musculaires prennent une tournure de plus
en plus précise : on peut dire qu'elles sont en train de s'organiser
d'une façon peut-être pour longtemps définitive (e. L. Kuhnes, Th.
Iiehen, S. B. Russell, J. E. Decamp, B. Bourdon, M. Loring). Si-
gnalons aussi la continuation des recherches sur les sécrétions internes
Laignel-Lavastine l .

L'examen du langage a donné lieu à des travaux qu'il faudra re-
tenir : Al. Thumb sur le rythme; I. Epstein sur la Polyglossie,
A. Meillet sur les langues et les nationalités. Par contre, l'origine du
mouvement, ses formes, le geste,, etc. paraissent un peu délaissés, à
moins qu'on ne rattache à ce chapitre l'étude de Th. Ribot sur les quié-
tistes, et celle de Fiournoy sur le mysticisme. — Par contre, les ques-

L'ANNEE BIOLOGIQUE. xix

lions d'idéation ont reçu quelques contributions aussi bonnes qu'avant :
celle de Prandtl sur la compréhension des éléments géométriques
dans les images; de E. Moore et B. S. Woodworth sur la pensée et
Limage, la pensée sans image; de Y. Delage sur les bases physiolo-
giques et la constitution des idées; de P. Cerésole sur l'intuition des
probabilités. — Enfin il faut quoter l'étude d'A.bramowski sur la
volonté, celle de Taussig sur les inventeurs et réalisateurs, et le livre
prématuré de Munsterberg sur la Psychologie du Travail.

Par répercussion, la psychologie animale a été très négligée : seuls,
le travail de Ulrich et la thèse de M. Goldsmith se détachent et forment
une contribution qui restera. Au contraire la psychologie pédagogique
a donné lieu à quantité d'études nouvelles : indice de l'effort qui se
portera de ce côté après la guerre. Presque partout, on recherche à
rendre plus précises les mesures physiologiques et mentales ( Stockton,
Woolley et Fischer, Dawson, etc.) : mais sans doute ce n'est pas là
que se fera demain le gros mouvement : la question des aptitudes
(Th. Kelley), l'éducation maternelle dans la famille (v. M. Hillyer)
seront sans doute autrement importantes.

Cette période de secousses sociales, morales et physiologiques,
changera du tout au tout les conceptions d'hier sur la pathologie men-
tale : mais il faut encore attendre pour voir se dégager les grandes
lignes directrices. On peut cependant prévoir que la question des
sécrétions internes (oiim : les humeurs) prendra une place de plus
en plus considérable. — Jean Philippe.

l'année biologique, XX. 1915.

LES RÉFLEXES

(REVUE ANALYTIQUE ET CRITIQUE DES TRAVAUX RÉCENTS
SUR LA PHYSIOLOGIE DES RÉFLEXES)

PAR

Maurice MENDELSSOHN

Depuis quelque temps la littérature physiologique et médicale contient de
nombreux travaux relatifs aux réflexes. Mais c'est surtout au cours de ces
dernières années qu'une importante contribution a été apportée à la physio-
logie des réflexes par la discussion, à la lumière d'expériences nouvelles,
du rôle de la cellule ganglionnaire, par l'étude des réflexes conditionnels et
par l'analyse expérimentale et clinique des réflexes de défense, lesquels,
bien que connus depuis longtemps, étaient restés jusqu'à ces derniers temps
d'une interprétation confuse. D'autres notions classiques sur les réflexes,
comme par exemple celle de l'inhibition, de la transmission etc., ont été
également passées au crible d'une critique sévère. Les acquisitions récentes
en physiologie normale et pathologique du système nerveux central ont
montré en effet que nombre de données généralement admises dans l'étude
des réflexes ne peuvent être acceptées sans discussion et que nos connais-
sances sur le rôle biologique des réflexes, sur leur mécanisme et sur l'im-
portance fonctionnelle de leurs éléments constitutifs doivent être quelque
peu modifiées.

Aussi avons-nous cru utile de présenter à l'heure actuelle une revue géné-
rale analytique et critique de la physiologie des réflexes sans toutefois donner
de ce sujet un exposé complet, les travaux parus sur les réflexes dans ces
vingt-cinq dernières années étant trop nombreux pour pouvoir être tous
résumés dans une revue forcément limitée. Du reste plusieurs de ces tra-
vaux ont été analysés dans les volumes précédents de Y Année biologique.

I. Rôle de la cellule ganglionnaire dans la formation des réflexes.

S'il est, en physiologie de la moelle épinière, un problème intéressant
entre tous, c'est bien celui qui consiste à déterminer le rôle fonctionnel de
la cellule ganglionnaire dans la production des réflexes. Malgré l'importance
des travaux publiés dans ces dernières années, ce problème suscite encore
parmi les physiologistes les plus vives controverses.

xxii L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Les résultats de l'expérimentation physiologique et de l'observation clini-
que tendent à affirmer le rôle de la cellule ganglionnaire dans la production
du mouvement réflexe. C'est même là le principe fondamental de la concep
tion classique du réflexe d'après laquelle la cellule ganglionnaire est envi-
sagée comme l'élémenl prépondérant de l'arc réflexe, comme un centre où
les impulsions sensitives se transforment en impulsions motrices et où le
sens du courant nerveux est changé de centripète en centrifuge. Cette con-
ception admise généralement paraît être d'accord avec la doctrine du neurone.
Apathy lui-même, tout en admettant la continuité parfaite du système ner-
veux, considère la cellule comme un centre de production de l'énergie ner-
veuse, comme un dépôt de force sur le cours ininterrompu des fibrilles ner-
veuses.

Tel n'est pas l'avis de Bethe. Ce physiologiste doublé d"un histologiste a
cru pouvoir déduire d'une expérience sur le crabe des conclusions diamé-
tralement opposées aux idées courantes. Il a enlevé chez le crabe toute la
pai'tie périphérique du ganglion contenant les cellules ganglionnaires et n'a
conservé que la masse centrale du ganglion constituée par un réseau élé-
mentaire ou neuropile qui communiquait avec les nerfs antennaires isolés
expérimentalement. En excitant alors l'antenne correspondante il obtint un
réflexe qui ne différait en rien de celui que Ton provoquait lorsque le nerf
était en rapport avec les cellules ganglionnaires. De cette expérience Bethe
n'a pas hésité à conclure que la cellule ganglionnaire est inutile ou tout au
moins qu'elle n'est pas indispensable pour la production des réflexes et que
la transformation de l'excitation centripète en impulsion centrifuge peut
s'effectuer en dehors de la cellule tout le long de la fibrille conductrice et
notamment dans son réseau élémentaire ou neuropile. Il a constaté égale-
ment que l'extirpation des cellules ganglionnaires chez le crabe n'influe
nullement sur le tonus des muscles innervés par les nerfs antennaires
correspondants, tandis que la section de ces nerfs abolit définitivement
le tonus musculaire et produit une paralysie flasque de l'antenne. Le tonus
musculaire considéré généralement comme étant de nature réflexe ne se
produit pas non plus dans la cellule ganglionnaire. Cette cellule n'a donc
aucune autre importance fonctionnelle que de conduire et transmettre le
processus de l'excitation comme une simple fibrille et sans prendre une
part active à la production des réflexes.

Malgré le caractère restrictif de cette conclusion, Lueb s'y est rallié com-
plètement. En se basant sur un grand nombre de faits empruntés à la phy-
siologie comparée et en interprétant les faits d'une manière spéciale il a
donné un développement considérable à la théorie émise par Bethe. Comme
ce dernier, il refuse à la cellule ganglionnaire le rôle qu'on lui attribue géné-
ralement dans la production des réflexes, et dans la transformation de l'ex-
citation périphérique en impulsion motrice centrifuge. Ce n'est pas un
organe doué d'une fonction spécifique, mais c'est tout simplement un pro-
longement de voies protoplasmiques du cylindraxe dont la propriété générale
est de conduire l'excitation. C'est dans la cellule ganglionnaire que s'établit
un lien protoplasmique central entre les organes périphériques, récepteurs
et réactionnels et entre le point de départ de l'excitation et l'organe réac-
tionnel moteur ou sécrétoire. La destruction des cellules ganglionnaires de
la moelle épinière entraîne l'abolition des réactions réflexes, non pas parce
que leur centre producteur est supprimé, mais uniquement parce que la
continuité protoplasmique indispensable pour la conduction de l'irritation est
interrompue et que l'excitation centripète ne peut plus atteindre directement la
voie centrifuge de l'arc réflexe. Chez quelques animaux inférieurs, par exem-

LES REFLEXES. xxm

pie chezl'ascidie Ciona intestinalis, on observe des faits qui paraissent parler
en faveur de cette manière de voir. Chez certains invertébrés les cellules
réceptrices de la surface cutanée s'unissent avec les cellules ganglionnaires
non seulement par l'intermédiaire du ganglion, mais aussi directement en
dehors de lui. Aussi la suppression de ce dernier n'entraîno-t-elle pas fatale-
ment l'abolition des actes réflexes qui continuent à se produire à travers la
voie directe tout aussi bien qu'à travers les ganglions avant l'opération.

Ce sont ces faits, empruntés à la physiologie expérimentale des invertébrés
inférieurs, qui ont amené Betiie et Loeb à refuser à la cellule ganglionnaire
toute fonction autochtone qui consiste à produire ou à transformer l'énergie
nerveuse et à nier toute intervention active de la cellule dans la production
des réflexes. Dans l'état actuel de la science, disent-ils, on doit envisager
toute fonction nerveuse et particulièrement les réflexes comme tributaires
de deux propriétés fondamentales de tout protoplasma; l'irritabilité et la
conductibilité. La conduction de l'irritant venant de la périphérie s'effectue
tout le long du chemin qui relie l'organe récepteur à l'élément réactionnel.
La nature de l'acte réflexe est conditionnée par le point de départ de l'irri-
tation ainsi que par son lieu de destination. Le processus nerveux ne fait
que traverser la cellule ganglionnaire et n'y subit aucune modification spé-
ciale, il produit un effet moteur lorsqu'il continue à parcourir un nerf qui
se termine dans une fibre musculaire comme il peut produire un effet réflexe
sécréteur s'il prend le chemin d'un nerf qui aboutit à une cellule glandu-
laire. L'activité fonctionnelle spécifique de cette dernière n'y est pour rien.

Cette manière de voir, qui présente un très grand intérêt au point de vue
de la physiologie générale, n'est pas admise par la grande majorité et même
par la presque totalité des physiologistes. Elle fut soumise à une sévère
analyse critique. Les expériences invoquées par Betiie et par Lûeb à l'appui
de leur thèse sont certainement rigoureuses et bien conduites, mais les con-
clusions qui en sont déduites ne paraissent pas tout à fait adéquates aux
faits observés. Certes, les faits invoqués par ces physiologistes et acquis par
l'expérimentation et l'observation sont exacts en eux-mêmes, mais en res-
sort-il des arguments absolument irréductibles pour faire rejeter la notion
classique du rôle fonctionnel delà cellule ganglionnaire? Nous ne le pensons
pas.

L'importance de la cellule ganglionnaire pour la production des réflexes a
été déduite surtout d'expériences sur des vertébrés supérieurs, chez les-
quels la destruction de la partie correspondante de la moelle épinière con-
tenant des cellules ganglionnaires entraîne la perte irrémédiable des
réflexes correspondants.

La chose n'est pas aussi frappante lorsque l'on expérimente sur des inver-
tébrés inférieurs, malgré la constitution si simple de leur système nerveux.
Chez la plupart de ces animaux le système nerveux central tout entier est
réduit à deux ou trois et parfois à un seul ganglion facile à enlever. Mais
chez certains d'entre eux les cellules réceptrices de la surface cutanée s'u-
nissent avec les cellules musculaires non seulement par l'intermédiaire du
ganglion mais aussi directement et en dehors de lui. Chez ces animaux,
après l'enlèvement du ganglion, l'excitation périphérique peut être trans-
mise directement en dehors de lui et peut produire l'effet réactionnel ana-
logue à l'acte réflexe. C'est pourquoi l'expérience de Lceb sur la Ciona est
loin d'être décisive et ne peut pas servir de preuve à l'appui de la théorie
qui refuse à la cellule ganglionnaire le rôle producteur des réflexes. Du
reste les expériences de Mac.nus et de A. Froehlich montrent que l'extirpa-
tion du ganglion chez la Ciona supprime indubitablement le réflexe de

xxiv L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'ascidie et que l'effet réactionnel de l'irritation est purement local et dû à
l'action directe de l'irritant sur l'excitabilité de la musculature de l'animal.
Froeiiuch a même observé après l'enlèvement du ganglion une diminution
notable de la tonicité musculaire. L'expérience de Bethe sur le crabe n'est
pas plus concluante que celle sur la Ciona pour ébranler la doctrine clas-
sique du rôle de la cellule ganglionnaire dans la production des réflexes.

VERWORN a déjà fait observer avec raison que dans cette expérience tout
le protoplasma cellulaire n'a pas été enlevé et que seulement une partie des
éléments nerveux (moteurs) étaient éliminés. Il est donc possible que la
transmission des irritants ait pu se faire par l'intermédiaire de protoplasma
restant.

De mon côté j'ai pu m'assurer par un. certain nombre d'expériences faites
en 1899 à la station biologique d'Arcachon, et dont j'ai fait mention dans une
note communiquée dans la section de physiologie du congrès de médecine
de Paris en 1900, que l'extirpation complète du ganglion supprime le réflexe
de l'antenne correspondante. Bethe pense que mes expériences n'ayant pas
été accompagnées de l'examen microscopique ne sont pas aptes à contredire
les siennes. Cette objection ne me paraît pas justifiée. Il est parfaitement
possible avec des connaissances anatomiques et avec certaines précautions
d'enlever chez le crabe le ganglion tout entier ou du moins toute la partie
contenant les cellules.

D'autre part, mes expériences sur les réflexes chez quelques hétéropodes
(ptérotrachée et carinaria) ne parlent pas non plus en faveur de la possibilité
de la production d'un réflexe sans intervention de la cellule ganglionnaire.
Si, comme j'ai pu m'en assurer maintes fois, l'enlèvement d'un ganglion ne
supprime pas le réflexe correspondant chez ces animaux, c'est que ers
réflexes plus ou moins affaiblis se fraient un autre chemin à travers un
autre ganglion en connexion avec le nerf irrité. L'extirpation de tous les
trois ganglions supprime définitivement tous les réflexes et ce n'est que par
l'excitation directe du système musculaire que l'on peut obtenir alors un
effet réactionnel local.

Les expériences de F. B. Hofmann ne parlent pas davantage en faveur de
la conduction du processus d'excitation réflexe à travers des réseaux nerveux
dépourvus de toute cellule ganglionnaire. De ses nombreuses recherches sur
les chromatophores des céphalopodes et sur l'innervation du manteau des
aplysies il croit pouvoir conclure que, malgré l'existence incontestable de la
formation réticulaire démontrée histologiquement, il n'existe pas une con-
duction périphérique diffuse de l'excitation dans la musculature des chro-
matophores chez les céphalopodes. En l'absence des cellules ganglionnaires
il n'y a pas dans la musculature des mollusques des réseaux périphériques
conducteurs permanents. Il considère les images de Bethe relatives aux
réseaux nerveux sans cellules ganglionnaires comme des productions artifi-
cielles et se prononce contre la théorie de Bethe-L<ieb.

D'autres faits encore, et non moins importants, de la physiologie du sys-
tème nerveux des vertébrés et des invertébrés sont en désaccord complet
avec cette théorie. Enfin les faits empruntés à la pathologie du système
nerveux central ne parlent d'aucune façon en faveur de la possibilité de
la production des réflexes en dehors de la cellule ganglionnaire. Certes,
au point de vue clinique, il serait important de savoir si la destruction de
la cellule ganglionnaire dans le neurone sensitif aussi bien que dans le
neurone moteur entraîne fatalement la suppression du réflexe correspon-
dant et si ce réflexe ne pourrait pas se frayer un chemin par des voies cen-
trales extra-cellulaires dont l'existence peut être soupçonnée aussi bien

LES REFLEXES. xxv

histologiquement que physiologiquement. Les faits cliniques basés sur des
lésions circonscrites dont la réalisation est presque impossible en physio-
logie expérimentale pourraient ainsi contribuer à jeter un peu de clarté sur
cette théorie dont les arguments sont, quant à présent, tirés principale-
ment de la physiologie des animaux inférieurs. Or, à notre connaissance, il
n'existe aucun fait précis en clinique qui montrerait que la destruction de
la cellule ganglionnaire d'un arc réflexe supprime définitivement la forma-
tion d'un réflexe en cet arc. C'est que les connexions des éléments nerveux
dans l'axe spinal sont si multiples et si variées que les réflexes disparus
peuvent reparaître au bout d'un certain temps en se frayant une issue par
d'autres voies plus ou moins voisines ; ce qui arrive du reste bien rarement.

De tout ceci on peut conclure que la théorie de Bethe-Loeb refusant à la
cellule ganglionnaire toute importance fonctionnelle, quoique soutenue par
des physiologistes de grande autorité scientifique, n'est pas soutenable, non
seulement parce que les observations sur lesquelles elle est fondée sont
d'une interprétation plus ou moins douteuse, mais encore et surtout parce
que les raisonnements déductifs qui ont conduit les auteurs à l'établir ne
me paraissent pas adéquates aux faits expérimentaux. Aussi cette théorie
n'a-t-elle pu se faire place en physiologie nerveuse.

Quoique la physiologie de la cellule ganglionnaire, malgré les nombreux
faits d'observation et d'expérimentation, offre encore, comme la plupart des
problèmes biologiques, un nombre considérable d'inconnues, il est certain
que son rôle actif dans la production des réflexes et dans la transmission
des processus d'excitation doit être considéré, à l'heure actuelle, comme un
fait acquis à la science.

IL Réflexes de défense et réflexes d'automatisme médullaire.

La question des réflexes de défense a pris dans ces dernières années une
importance toute particulière à laquelle on ne pouvait s'attendre à l'époque
où la première expérience du réflexe d'essuyage, ce réflexe de défense typi-
que, fut décrite par Goltz. A vrai dire, il faut remonter jusqu'à Descartes
(1649) pour trouver la première notion du réflexe de défense. Ce génial
penseur avait déjà entrevu un acte réflexe de défense dans l'occlusion invo-
lontaire des yeux, lorsqu'on en approche le doigt. Prochaska (1784) chez la
grenouille décapitée, Legallois (1812) chez le lapin, Lallemand (1818) chez
des fœtus anencéphales et Calmeil (1828) chez l'homme à moelle section-
née, ont observé, à la suite des excitations périphériques, certains mouve-
ments réactionnels qui semblaient parler en faveur de l'activité propre de
la moelle. Hales, Whytt, Mayo, Blane et Spallanzani ont vu quelque
chose d'analogue, mais c'est l'expérience d'essuyage de Goltz qui doit être
considérée comme la première démonstration expérimentale nette de
l'existence des réflexes médullaires pouvant être interprétés comme des
mouvements adaptés de défense. Ce physiologiste a montré que, chez la gre-
nouille à moelle sectionnée, une goutte d'acide appliquée sur la peau est
immédiatement essuyée à l'aide d'un frottement exercé avec la patte homo-
nyme sur l'endroit irrité. Ce mouvement réflexe fut interprété comme une
réaction de défense de l'animal qui cherche à éviter le contact douloureux
et à se dérober à une action nocive. Il a été constaté ultérieurement que la
grenouille réagit à l'irritant tantôt par un mouvement de flexion, tantôt par
un mouvement d'extension de la patte. Ces deux mouvements réflexes furent
interprétés également comme des réactions de défense. Le premier était

xxvi L'ANNEE BIOLOGIQUE.

envisagé comme un dérobement au contact irritant, le second comme
effort pour repousser l'agent nocif. Cette explication ainsi que l'hypothès
des réflexes de défense elle-même fut admise par presque tous les physio-
logistes; le principe de défense dans le mouvement réflexe inconscient était
impliqué dans les faits qu'on ne savait pas encore expliquer.

Les travaux de Gayrade, de Vulpian, de Freusberg et dotant d'autres ont
enrichi l'étude des réflexes de défense dé nombreux faits expérimentaux
plus ou moins importants mais n'ont nullement contribué à donner une
interprétation plus exacte de la nature de ces phénomènes. Ce n'est que
récemment que les recherches de Siierrington et de ses élèves sont venues
éclairer cette question d'un jour nouveau. Leurs expériences portaient sur
îles animaux dont l'axe cérébro-spinal avait été interrompu par une section
transversale à des niveaux différents. Suivant que la section ait été pratiquée
sur la moelle, le mésencéphale, ou la partie inférieure du bulbe, les animaux
étaient désignés sous le nom d'animal spinal, décérébré, ou décapité. Les
animaux ainsi opérés n'étaient soumis à une étude spéciale qu'un certain
temps plus ou moins long après l'opération, lorsque les effets du choc opéra-
toire étaient suffisamment dissipés pour que leur influence inhibitrice sur
l'activité de la moelle libérée n'ait pu se manifester.

Sherrington étudiait sur les animaux ainsi préparés non seulement le
mouvement réflexe global, mais aussi la part que prend dans ce mouvement
chaque muscle isolé et même une portion d^ ce muscle. En étudiant et en
coordonnant les phases successives d'un mouvement réflexe, il a pu pénétrer
plus avant dans le mécanisme des réflexes de défense et déterminer leur
rapport avec l'activité dite automatique de la moelle. Ces expériences aussi
nombreuses que variées lui ont permis de différencier les réflexes tant dans
leur aspect extérieur que dans la nature de leur mécanisme intime. Grâce
à ses travaux, l'étude des réflexes de défense, demeurée longtemps dans le
domaine du raisonnement déductif, est entrée définitivement dans la voie
expérimentale. Les observations cliniques sur l'homme sont venues com-
pléter les expériences sur les animaux.

De ses nombreuses recherches, Sherrington a conclu que chez un chien
ou chez un chat décérébré ou spinal l'excitation appliquée sur le nerf affé-
rent peut produire les réflexes suivants :

1° Le réflexe de grattement, scratch-reflex.

2° Le réflexe de flexion direct du côté irrité.

3° Le réflexe d'extension croisé (de Philipson).

4° Les réflexes rythmiques, mark-time reflex de Goltz et slepping re/lex de
Sherrington.

5° Le standing reflex auquel s'ajoute le walking reflex ou le running re/lex.

Le scratch-reflex (réflexe de grattement) consiste, chez un animal à moelle
sectionnée, dans une série de mouvements réflexes de la patte qui vient
gratter la peau du dos à la suite d'une excitation de cette région. C'est un
réflexe à finalité déterminée. Il sert à éloigner l'agent irritant et à nettoyer
la peau irritée. Observé pour la première fois par Brown-Séquard (1850)
chez le cobaye et par Georges Paton chez la grenouille décapitée, le réflexe
de grattement fut découvert à nouveau chez le chien par Freusberg (1874)
et par Goltz et Gergens (187»')). Il a été constaté ensuite chez la plupart des
mammifères : chez le rat, le lapin, le chien, le chat, la chèvre, le bœuf, et
même chez le cheval et le singe (Rhésus macaccus). Les expériences ingé-
nieuses de Sherrington et de son élève Graham Brown ont fait connaître le
mécanisme et les voies de transmission médullaire de ce réflexe. D'après
Sherrington le scratch-reflex est un réflexe spinal à voies longues. Sa zone

LES REFLEXES; xxvii

cutanée sensible dénommée par Sherrington « champ réceptif » varie sui-
vant l'animal et se trouve généralement dans une région cutanée qui peut
être atteinte par le membre qui vient gratter. Le champ réceptif contient
plusieurs points réceptifs qui sont reliés à la substance grise de la moelle
par des fibres afférentes. Le réflexe de grattement est, selon la dénomina-
tion de Sherrington, un réflexe « disynaptique » ; il est constitué par trois
neurones : neurone réceptif, à point de départ cutané, neurone effectif et
un neurone intermédiaire propriospinal situé dans le faisceau latéral homo-
nyme de la moelle. La section de ce faisceau supprime le réflexe de gratte-
ment du même côté. Le réflexe peut être provoqué aussi bien par des exci-
tations mécaniques qu'électriques. Il ne peut pas être provoqué par une
excitation unique, même intense, tandis qu'il apparaît à la suite d'excita-
tions faibles et répétées. La patte exécute alors quelques mouvements ryth-
miques dont le nombre varie suivant l'animal et atteint, chez le chien spinal,
environ 5 mouvements (exactement 4-8) par seconde. Ce rythme reste inva-
riable, quel que soit le nombre des excitations portées sur la zone cutanée
sensible. L'intensité de l'excitation n'a pas non plus d'influence sur le rythme
mais fait varier les mouvements réflexes. Il existe même entre l'intensité
de l'excitant et la réaction une certaine proportionnalité qui est plus nette
dans le scratch-reflex que dans la plupart des autres réflexes. D'après Sher-
rington, le scratch-reflex est un réflexe de défense contre les parasites
cutanés ; il persiste après l'excitation. Cette persistance des mouvements de
grattement est fonction de l'intensité de l'excitant.

Le scratch-reflex peut être inhibé par d'autres irritants, surtout lorsque
ceux-ci sont douloureux. Le réflexe de grattement présente une phase réfrac-
taire et un certain degré de fatigue après 80-90 excitations efficaces portées
sur un point réceptif. Les mouvements de grattement que l'on observe à
l'état de narcose et qui étaient déjà indiqués par Ferrier et Hitzig présen-
tent, d'après Graham Brown, une certaine analogie avec le réflexe de grat-
tement. Ce physiologiste a vu du reste aussi les mouvements de grattement
apparaître chez le cobaye pendant Lanesthésie par l'éther, notamment au
début de l'anesthésie, et cesser lorsque l'animal est profondément endormi.

Le scratch-reflex est, suivant l'expression de Sherrington, un « type ré-
flex » constitué par tout un groupe de « réflexes alliés » auxquels corres-
pondent morphologiquement des « aires alliées s. Il serait la résultante de
deux facteurs dont un tonique et l'autre clonique. Le premier pourrait être
considéré comme une contraction durable et le second comme une inhibi-
tion discontinue. Les deux facteurs sont mis en jeu dans les mouvements
du membre inférieur.

Graiiam Brown pense que le réflexe de grattement est le résultat d'une
action réciproque des muscles antagonistes. Il trouve une analogie entre
les mouvements cloniques qui se produisent dans l'épilepsie de Brovvn-
Séquard chez les cobayes et le grattement réflexe chez le chien avec section
sous-bulbaire de la moelle.

Magnus a également étudié le réflexe de grattement chez les chiens à
moelle sectionnée. En grattant la peau du dos d'un côté de la colonne ver-
tébrale il a vu de ce côté une flexion du membre et des tentatives de grat-
tement avec extension de la jambe du côté opposé.

Beritoff a fait tout récemment une étude approfondie du réflexe d'es-
suyage qui est compris généralement dans la même catégorie de réactions
de défense que le réflexe de grattement. Il croit pouvoir admettre que les
segments médullaires, nécessaires à la mise en jeu de ce réflexe, diffèrent
de ceux qui commandent les mouvements volontaires du membre actif. Le

xxvm L'ANNEE BIOLOGIQUE.

territoire réceptif de ce réflexe est exactement délimité par la surface cuta-
née des extrémités antérieures, le dos et la partie externe de la cuisse dont
les muscles prennent part à la production du réflexe, les uns en se contrac-
tant, d'autres en se relâchant. Les muscles de la cuisse contractés sont le
triceps, le couturier et l'iléo-fémoral. Par contre le semi-tendineux, le semi-
membraneux et le grand droit sont relâchés par action inhibitrice.

Les observations sur les réactions de défense aux excitations nocives ont
été faites généralement chez, les animaux ayant les membres bien déve-
loppés. Clëmenti a pu constater les mêmes phénomènes chez un invertébré
Iuhis terrestris et un vertébré Triton cristatus pourvus d'un appareil loco-
moteur assez rudimentaire. Ces animaux décapités ou décérébrés réagissent
aux excitations douloureuses, comme la grenouille spinale, par des mouve-
ments de défense très précis quoique indirects qui ont pour but de repousser
l'excitation nocive.

De tous les mouvements réflexes imputables à l'action de la moelle libérée
qui ont fait l'objet de recherches spéciales de Sherrington et d'autres phy-
siologistes, le réflexe de flexion est certainement le plus intéressant et le
plus important. C'est du reste le plus simple des réflexes dits « de défense »
qui apparaissent chez l'animal spinal ou décérébré. Il consiste dans le re-
trait de la patte à la suite de l'excitation de la peau ou du bout central d'un
nerf centripète. Ce retrait, qui porte sur les trois segments de la patte, est
dû à un mouvement réflexe de flexion se produisant aux articulations de la
hanche, du genou et au cou-de-pied dans les membres postérieurs, à l'é-
paule, au coude et au poignet dans les membres antérieurs.

Quoique ce réflexe n'ait été mis en lumière qu'en ces derniers temps par
les recherches importantes de Sherrington et de ses élèves, sa connaissance
est de date ancienne. Déjà Gilbert Blane et Legallois ont observé chez les
mammifères à moelle sectionnée un mouvement de retrait du membre pos-
térieur à la suite de l'excitation des orteils. Loxget, Cayrade. Vulpian,
Freusberg et tout récemment Philipson ont fait de ce réflexe l'objet de re-
cherches spéciales. Mais c'est à Sherrington qu'on doit une étude complète
morphologique et fonctionnelle du réflexe de flexion. A l'aide de la méthode
graphique il a pu non seulement étudier les caractères essentiels de ce réflexe,
mais il est aussi parvenu à décomposer le mouvement de flexion en ses
parties constitutives et à déterminer le mécanisme de la coordination de ces
mouvements partiels dont l'ensemble représenterait l'automatisme de la
marche.

Le réflexe de flexion est. ;'i proprement parler, un réflexe de défense; il est
provoqué surtout par des excitations cutanées d'un caractère nocif. C'est le
nociceptif reflex de Sherrington en opposition au proprioceptif reflex,
n'ayant pas le caractère de défense, mais étant provoqué par la position du
corps ou du membre. C'est ainsi qu'un chien spinal, placé les pattes pendantes,
présentera une série de mouvements réflexes rythmiques de flexion et d'ex-
tension (réflexe de marche : stepping reflex). Chez le chien décérébré le
même réflexe sera obtenu par l'excitation de la peau, quelle que soit la posi-
tion du corps.

Le mouvement de flexion peut être provoqué par l'excitation de divers
points de surface du corps dont l'ensemble présente un « champ récepteur ».
Celui-ci peut s'étendre non seulement sur les terminaisons nerveuses cuta-
nées mais sur les nerfs afférents profonds et comprendre toute l'épaisseur du
membre. Tous les modes de sensibilité cutanée, musculaire, articulaire, ten-
dineuse, osseuse, mis en jeu par un excitant, peuvent donner lieu à une
réaction réflexe de flexion.

LES REFLEXES. x\ix

Le réflexe de flexion provoqué par l'excitation d'un nerf afférent profond
ne diffère pas du réflexe provoqué par l'excitation d'un nerf afférent super-
ficiel cutané. Les excitants nocifs qui réalisent le réflexe de flexion peuvent
être mécaniques ou électriques : une piqûre, un fort pincement, une forte
chaleur, des agents chimiques. Attouchements légers, frottements et pressions
paraissent être sans effet. Le réflexe de flexion peut être provoqué par un
seul choc d'induction, il diffère en ceci du réflexe de grattement. 11 varie
avec l'intensité de l'excitant, il n'est donc pas soumis à la loi du « tout ou
rien » laquelle, d'après Verworn et son école, doit régir la physiologie des
nerfs. La période latente du réflexe de flexion varie également avec l'in-
tensité de l'excitant, elle est plus courte que celle des autres réflexes et par-
ticulièrement du réflexe de grattement.

Toute excitation périphérique peut atteindre non seulement les fléchis-
seurs mais encore et simultanément les extenseurs en faisant contracter
les premiers et inhiber les seconds. Le double effet réflexe de toute exci-
tation a conduit Sherrington à admettre deux espèces d'innervation :
une innervation réciproque et une innervation identique. Dans le pre-
mier cas les muscles ont une action antagoniste et passent, par suite de l'ex-
citation, par des phases différentes d'excitation et d'inhibition lors de l'évo-
lution de l'acte réflexe. Dans le second cas, il s'agit de muscles à action
identique qui sont excités et inhibés simultanément. Cette inhibition réci-
proque fait partie intégrante du réflexe de flexion. Pendant l'évolution de ce
dernier, les extenseurs inhibés présentent une diminution de leur tonicité et
de leur excitabilité. Le champ récepteur est le même pour le processus d'in-
hibition et pour celui de contraction. Les deux processus sont renforcés par
l'augmentation de l'intensité de l'excitant. En général le seuil de l'excitation
varie suivant les conditions de l'expérience. Beck et Bickeles ont remarqué
que le seuil de l'excitation pour le réflexe de flexion est plus bas chez l'ani-
mal normal que chez l'animal spinal, ce que ces auteurs attribuent à des in-
fluences psychiques. Graiiam BROWNa constaté que le seuil descend notable-
ment lorsque l'animal décérébré est transformé, à la suite d'une section ulté-
rieure de la moelle, en un animal spinal.

Chez l'animal spinal le mouvement de contraction dans le réflexe de flexion
persiste encore quelques secondes après la cessation de l'irritation. Cette ac-
tion ultérieure ne se présente pas chez l'animal décérébré. Chez ce dernier
la contraction des muscles cesse avec l'irritant. L'inhibition réciproque peut
subir une inversion en une excitation sous l'influence de la strychnine et delà
toxine tétanique. Cette inversion se produit avant l'apparition des con-
vulsions qui caractérisent l'action de ces deux facteurs. Sherrington a donné
une démonstration graphique très nette du phénomène de l'inhibition des
extenseurs concomitant de celui de la contraction des fléchisseurs à la
suite de l'excitation du nerf afférent par un choc d'induction ou par ouver-
ture ou fermeture d'un courant galvanique. Il importe de remarquer que
l'inhibition réciproque a fait aussi l'objet d'études spéciales de la part de
Verworn et de ses élèves. Il en sera question plus loin.

L'étude de l'innervation réciproque a conduit Sherrington à déterminer le
rôle de divers groupements musculaires dans le réflexe de flexion. Ces
groupements musculaires physiologiques ne correspondent pas nécessaire-
ment aux unités anatomiques. Il n'en est pas moins vrai que c'est grâce à
ces associations fonctionnelles que le mouvement de flexion du membre peut
s'exécuter dans de bonnes conditions. L'excitant en traversant la moelle s'y
transforme en action dynamogénique pour un groupe musculaire et en ac-
tion inhibitrice pour un autre groupe fonctionnellement antagoniste. Cette

w\ L'ANNEE BIOLOGIQUE.

double action de l'excitant, malgré sa grande complexité, provoque d'emblée
un mouvement parfaitement coordonné grâce à une adaptation de la moelle
à une fonction déterminée. C'est ainsi que certains réflexes chez les animaux
à moelle libérée paraissent reproduire le phénomène de la marche. Mais
l'élément fondamental de tous ces mouvements chezles animaux spinaux est
toujours le réflexe de flexion du membre.

Dans certaines conditions (pie Sherrington a déterminées avec beaucoup
de précision l'excitation de la zone cutanée du champ récepteur peut provo-
quer une extension au lieu d*une flexion. Ceci arrive lorsqu'on excite la
plante du pied avec un excitant adéquat qui pourrait être comparé à la pres-
sion qu'exerce le sol sur le pied ; l'excitation électrique peut produire le
même effet. On obtient alors un réflexe d'extension direct ou homolatéral que
Sherrington et Graham Brown désignent sous le nom de ipsilateral exten-
sion reflex. Ce réflexe est très net chez l'animal décérébré et disparait
lorsque ce dernier est transformé en un animal spinal profond. Générale-
ment ce sont les faibles intensités de l'excitant qui provoquent le réflexe
d'extension tandis que les intensités plus fortes provoquent le réflexe de
flexion. En augmentant graduellement l'intensité de l'excitant on peut voir
le réflexe d'extension se transformer en réflexe de flexion. C'est surtout le
réflexe d'extension croisé si bien étudié par Philipson qui serait, d'après ce
pbysiologiste et d'après Sherrington, l'effet du fonctionnement de l'automa-
tisme de la moelle libérée et contribuerait avec le réflexe de flexion au mé-
canisme de la marche.

Bien avant les travaux de Sherrington et de Philipson le réflexe d'extension
croisé fut l'objet de nombreuses recherches de la part de divers expérimen-
tateurs. Déjà Cayrade, Vulpian. Freusberg, Schiff, Luchsinger, Gad e1
Flattau l'ont observé dans la patte postérieure chez le chien et le chat. Singer
l'a vu chez le pigeon, Bieoermann chez la grenouille et Mdchin et Tschujew-
sky chez le chien spinal. Mais c'est encore à Sherrington que l'on doit l'étude
approfondie de ce phénomène dont Philipson a donné une démonstration ex-
périmentale éclatante. Il a suspendu un chien spinal, les pattes libres, et a
provoqué par une excitation appropriée un réflexe de flexion, c'est-à-dire un
raccourcissement de la patte du côté excité, tandis que du côté opposé il a
observé un allongement simultané de la patte dû au réflexe d'extension
croisé provoqué parle même excitant. Le mouvement simultané d'allonge-
ment d'un côté et de racourcissement de l'autre a été envisagé par Philipson
comme caractéristique de la marche.

Le réflexe d'extension croisé consiste donc en une extension du membre
opposé à l'excitation pendant que le membre excité présente le réflexe de
flexion simple. Les expériences de Sherrington et de Philipson chez le chien,
confirmées par celles de Brucke et Satake chez la grenouille, ont démontré
que le réflexe d'extension croisé n'est pas l'effet d'une excitation indépen-
dante proprioceptive résultant de la contraction des muscles du réflexe de
flexion, mais qu'il est provoqué par la même excitation cutanée que le réflexe
de flexion directe par suite d'un entrecroisement de cette excitation dans la
moelle. Sherrington envisage le réflexe d'extension croisé comme un mou-
vement réflexe accessoire du réflexe de flexion et non pas comme partie in-
tégrante de ce dernier. Les muscles qui prennent part à ce réflexe sont les
mêmes qni prennent part au réflexe ipsilateral de flexion, seulement ils se
contractent dans ce dernier cas tandis qu'ils se relâchent dans le premier
cas. L'irritant qui fait apparaître le réflexe d'extension croisé peut étendre
son action aux membres antérieurs et y produire d'autres mouvements
réflexes accessoires, notamment le réflexe d'extension dans le membre an-

LES REFLEXES. xxxi

térieur homolatéral, et celui de flexion dans le membre diagonalement op-
posé à l'excitation. Ces mouvements associés accessoires des pattes anté-
rieures compléteraient chez ranimai l'attitude de la marche.

Le réflexe d'extension croisé et le réflexe de flexion qui évoluent tous deux
simultanément peuvent être dissociés dans la narcose par l'éther et le chlo-
roforme. A mesure que la narcose gagne en intensité, le réflexe d'extension
croisé diminue et disparaît plus vite que celui de flexion. Forbes a constaté
le même phénomène dans l'asphyxie. Le champ récepteur du réflexe d'ex-
tension croisé qui est un réflexe complexe apparaissant simultanément avec
celui de flexion et à la suite de ce dernier est bien plus grand que le champ
récepteur de chacun de ces deux réflexes pris isolément. Le réflexe d'exten-
sion croisé augmente avec l'intensité de l'excitant jusqu'à une certaine
limite au delà de laquelle l'amplitude de la contraction réflexe reste con-
stante quelle que soit l'intensité de l'excitant.

Le réflexe d'extension croisé présente le même phénomène de coordina-
tion et d'association fonctionnelle adaptée à l'automatisme de marche que le
réflexe de flexion. Les muscles antagonistes dans le réflexe d'extension
croisé sont également soumis à une innervation réciproque, grâce à laquelle
les uns sont excités pendant que les autres sont inhibés. Comme dans le
réflexe de flexion, le muscle exerce ici également une action sur l'articula-
tion non seulement pour la mettre en mouvement mais aussi pour la fixer
et la préparer de cette manière pour l'action ultérieure d'autres muscles.
Dans les deux espèees de réflexes les fléchisseurs et les extenseurs d'une
articulation donnée fonctionnent en même temps comme fixateurs pour les
fléchisseurs et extenseurs d'une autre articulation. C'est à l'aide de ces
mouvements complexes que les réflexes de flexion et d'extension croisés
contribuent au mécanisme de la marche.

Au nombre des mouvements très complexes qui rappellent ceux de la
marche, Sherrington range encore son stepping reflex et le mark-time
reflex de Goltz et Freusberg. Ces réflexes présentent des mouvements
alternatifs de marche rythmée qui peuvent se produire spontanément
surtout quand l'animal est maintenu les pattes suspendues. Ils peuvent
être provoqués par des excitations extérieures ou bien par des modifi-
cations de la tonicité des muscles à la suite du changement de position du
membre. Dans ce dernier cas, c'est la sensibilité profonde qui est mise en
jeu et doit être considérée comme l'excitant. Freusberg a déjà attribué son
Zeitmarkierreflex à l'action du sens musculaire. Sherrington attribue son
stepping reflex à la sensibilité d'un ensemble d'organes internes qu'il désigne
sous le nom de champ proprioceptif et les réflexes qui partent de ce champ
portent le nom de réflexes proprioceptif s. Ces réflexes peuvent être provo-
qués par un stimulant cutané ou profond ou bien par un stimulant proprio-
ceptif spécial résultant de l'accomplissement d'un mouvement donné. Dans
son analyse des réflexes proprioceptifs au point de vue de leur analogie
avec la marche, Sherrington introduit le principe d'interférence entre deux
stimulants dont l'un est éloigné et l'autre proprioceptif.

Les nerfs propriocepteurs contribuent, d'après Sherrington, à entretenir
le tonus musculaire qui est aboli par la section de ces nerfs. Chez un animal
spinal, il a pu, en se servant de certaines manipulations, mettre en évidence
deux espèces différentes de tonus musculaire qu'il a considérées comme réac-
tion d'allongement et réaction de raccourcissement . Suivant l'une ou l'autre
réaction le membre prend une attitude particulière de raccourcissement ou
d'allongement tonique. Chez l'animal spinal, le membre demeure en atti-
tude cataleptique dans la flexion et l'extension extrêmes. Chez l'animal décé-

xwn L'ANNEE BIOLOGIQUE.

rébré, le membre conserve l'attitude cataleptique dans toutes les positions
intermédiaires entre l'extrême flexion et l'extrême extension. Les réactions
d'allongement et de raccourcissement tonique sont des réflexes que la sec-
tion des racines postérieures supprime. Ils ont pour voie centripète les
fibres sensitivcs autogènes du muscle, de là le nom de « proprioceptive »
que SHERRINGTON donrte à ces divers réflexes toniques.

Philipson dans ses nouvelles expériences sur la moelle des mammifères a
vu qu'une section sagittale de la moelle lombaire suivie d'une hémisectimi
transversale provoque une extension tonique du membre qui est en rapport
avec la porlion de la moelle lombaire non sectionnée transversalement et
une flexion tonique du membre opposé qui se rapporte à la portion de la
moelle sectionnée horizontalement et isolée entièrement du reste du
névraxe. Il a vu en outre qu'immédiatement après la section transversale
de la moelle dorsale un jeune chat de trois jours présenta les mêmes réflexes
et les mêmes mouvements automatiques de trot et de galop que le chien
adulte opéré de la même manière. Ces réflexes sont donc innés.

Parmi les phénomènes qui contribuent à renforcer les réflexes de la
marche et par conséquent appartiendraient à la catégorie des mouvements
d'automatisme médullaire, Sherrlngtox range un phénomène qu'il nomme
central rebound (rebondissement central). Il en a fait l'objet d'une étude
spéciale. Ce phénomène consiste en un retour ultérieur, pour ainsi dire
en un rebondissement momentané du mouvement chez un animal spi-
nal, après la cessation de l'excitant et malgré l'affaiblissement progressif
jusqu'à l'abolition complète de ce mouvement pendant la durée de l'appli-
cation de l'irritant. C'est donc après l'inhibition du muscle que son excitabi-
lité se rétablit lorsque l'excitant cesse d'agir. Ce phénomène a été déjà
observé par Freusrerg, Charles Richet et Beaunis qui l'a décrit sous le nom
de « contraction consécutive ». De même Horslev, Flournoy, Isserllne,
Graham Brown, Forbes, Wedensky, d'Uchtomsky ont également vu une
contraction de retour à la suite d'un accroissement post-inhibitoire de l'exci-
tabilité musculaire. Head a signalé quelque chose d'analogue dans le centre
de la respiration. Graham Brown et Sherrington ont observé également ce
phénomène chez le singe à la suite des excitations corticales.

Cette reprise consécutive de l'activité du muscle après la cessation d'une
excitation devenue inefficace vers la fin de son action est considérée par
Sherrington comme une décharge finale. Il déduit de ses recherches que
l'inhibition du centre chez un animal spinal peut se transformer en excita-
tion non seulement quand l'excitant cesse d'agir mais aussi pendant la
durée de son action. La décharge finale se produit plus facilement avec des
irritants d'intensité moyenne qu'avec des irritants forts. Elle a une certaine
durée et s'éteint lentement; sa production est favorisée par la courte durée
de l'excitation. 11 est surprenant que ce phénomène de rebondissement peut
être observé, d'après Sherrington, dans des muscles privés de leurs nerfs
afférents (muscles « déafférentés »). Graham Brown a trouvé même dans
ces conditions le phénomène beaucoup plus net.

Le mouvement qui résulte de l'accroissement post-inhibitoire de l'excita-
bilité musculaire présente les caractères d'un mouvement d'apparence spon-
tanée. Lorsqu'il apparaît après le réflexe de flexion, il constitue le « rebound
extension » et lorsqu'il succède à un réflexe d'extension, ce qui arrive bien
plus rarement, il présente un « rebound flexion ». Le mouvement alternatif
du sli-ppiu;/ rcjlex » est particulièrement favorisé par ce renforcement post-
inhibitoire de l'excitabilité du muscle. Le phénomène de rebondissement
peut revêtir un caractère rythmique à la suite de l'interruption rythmique

LES REFLEXES. xxxm

des contractions des deux antagonistes; il présente alors une analogie frap-
pante avec les mouvements de la locomotion animale progressive.

Le problème de l'inversion des réflexes a donné lieu en ces derniers temps
à de nombreuses recherches expérimentales et cliniques. Déjà Freusbekg a
remarqué que les fortes excitations faradiques du pied provoquent chez
l'animal en expérience tantôt une flexion tonique tantôt une extension tonique
du membre. GeRgens, chez le chien avec un cerveau décortiqué, Magnus,
chez l'animal spinal, et Graham Brown, chez le cobaye, ont observé une
inversion du réflexe de grattement. Sherrington et Magnus ont étudié
récemment le phénomène d'inversion dans tous ses détails. Sherrington a
constaté que les réactions réflexes provoquées par l'excitation de la même
zone cutanée peuvent varier sensiblement lorsque les irritants sont de
nature différente et même lorsqu'ils sont identiques sous tous les rapports.
L'apparition d'un réflexe à la suite d'une excitation donnée est conditionnée
par l'attitude initiale du membre au moment précis de l'excitation. Et c'est
le changement de l'attitude du membre qui provoque l'inversion du réflexe
de flexion en celui d'extension. Ainsi, pour que le réflexe d'extension puis.se
se produire, le membre doit être, au moment de l'excitation, fléchi dans les
articulations du genou et de la banche. Si au contraire le membre se trouve
au moment de l'application de l'excitant à l'état d'extension passive, la réac-
tion réflexe se produira en flexion. Cette inversion de réflexes en rapport
avec la position initiale du membre s'observe très bien chez l'animal spinal,
aussi bien chez le chien que chez la grenouille.

V. Uexkull a décrit l'inversion des réflexes chez les invertébrés. Il a vu
que chez certains échinodermes, notamment dans le bras de l'étoile de mer,
un excitant agissant sur deux muscles antagonistes fait contracter celui
dont la tonicité, au moment de l'excitation, est la plus prononcée. De cette
observation il a déduit une loi d'après laquelle « dans un réseau nerveux
simple, l'onde excitatrice se dirige toujours vers le muscle tendu ». Les
centres des groupes musculaires qui vont au maximum d'extension sont
pour ainsi dire accordés pour l'excitation. Cette loi n'a pas été confirmée
par Mangold et Jordan dans leurs expériences sur les invertébrés tandis
que Matula la considère comme applicable, mais non toutefois d'une ma-
nière générale, aux phénomènes réflexes chez les insectes.

D'après Sherrington les stimulants afférents qui produisent l'inversion
des réflexes chez la grenouille ne sont pas des excitants cutanés, mais ils
prennent naissance dans les muscles du membre. La strychnine et la toxine
tétanique pendant l'évolution lente et progressive de leur action peuvent
également provoquer une inversion des réflexes.

Les réactions réflexes spinales ne sont pas les seules à subir, dans cer-
taines conditions, une inversion de leur sens d'action. Graham Brown et
Sherrington ont observé même une inversion des réactions corticales. Si
un point cortical moteur a été excité plusieurs fois, la réaction peut être
renversée et produire une flexion au lieu d'une extension du membre cor-
respondant. L'inversion des réactions corticales peut s'observer aussi à la
suite d'une excitation intercurrente ou simultanée d'un nerf afférent. Les
accès convulsifs qui se produisent après les fortes excitations peuvent éga-
lement donner lieu à une inversion des réactions cortico-motrices.

R. Magnus, dans une série de recherches importantes sur des mammifères,
a apporté de nombreux arguments en faveur des idées émises par Sher-
rington et ses élèves. Sur la patte du chien et la queue du chat il a cherché
surtout à déterminer l'influence que la position et la tenue du membre, au
moment de l'excitation, exercent sur le sens du réflexe consécutif. Ceci l'a

xxxiv L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

conduit à étudier le phénomène de l'inversion des réflexes par modification
de l'attitude du membre. Il a pu observer ce phénomène aussi bien dans la
queue d'un chat spinal que dans divers réflexes des extrémités chez le chien
et il a vu qu'un seul et même excitant prenant naissance dans la sensibilité
superficielle ou profonde peut produire des réactions réflexes différentes ou
inverses selon la position préalable du membre. C'est surtout sur la queue
d'un chat décérébré que cette diversité de réaction s'observe très nettement.
Le réflexe caudal est manifestement influencé par la courbure préalable-
ment imposée à la queue et par le côté où porte l'excitation. Celle-ci va de
préférence aux centres des muscles qui sont le plus fortement tendus. C'est
la loi d'UEXKÛLL établie par ce dernier pour les invertébrés et que Magnus
croit également valable pour les mammifères. Les centres des muscles en
extension seraient toujours en meilleure opportunité pour l'excitation. L'in-
version des réflexes comme la régulation des mouvements réflexes et des
mouvements en général dépend du processus dans le système nerveux
central. C'est un acte réflexe conditionné par des nerfs différents proprio-
ceptifs qui prennent leur origine dans les muscles, tendons et fascia. Ce
réflexe n'est plus possible après la section des racines postérieures et subsiste
au contraire sans changement après la suppression des sensibilités cutanées
et articulaires. L'influence de la position et de la tenue du membre sur la
répartition de l'excitation dans le système nerveux central est durable et
tonique. Cette diversité des faits d'excitation réflexe selon l'attitude préalable
du membre ainsi que l'inversion des réflexes serait due, d'après Magnus, à
la disposition spéciale des centres nerveux des groupes musculaires dont
l'excitabilité et le sens se trouvent changés. Chaque attitude des membres
répond à une certaine répartition des excitabilités et des voies de facile
transmission dans la moelle, laquelle, à chaque moment, reflète la position
des diverses parties du corps. Toute position aurait un certain retentisse-
ment sur les relations des centres moteurs médullaires correspondants.

Dans une série de travaux ultérieurs Magnus, en collaboration avec de
Kleijn, Weiland et Wolf, a démontré que le tonus des muscles des membres
est sous la dépendance de la position de la tête. Selon la tenue de la tête le
tonus augmente dans certains muscles et diminue dans leurs antagonistes.
Il peut être aussi modifié dans des muscles qui sont libérés de l'action de
leurs antagonistes par la section de tous les nerfs qui se rendent à ces der-
niers. Ces modifications du tonus sont dues à l'intervention de deux espèces
de réflexes : réflexe labyrinthique à action tonique et réflexe provoqué par
les différentes positions de la tête par rapport au tronc. Ces réflexes s'ob-
servent très nettement chez les animaux décérébrés et même chez l'animal
normal. Les différentes attitudes réflexes et leur inversion ont été étudiées
sur les chiens, les chats et l'homme.

Les phénomènes d'inversion des réflexes que Magnus a observés présen-
tent une grande analogie avec ceux qui ont été décrits par Sherrington.
Il importe de remarquer que certains faits d'inversion réflexe constatés par
Graham Brown chez le cobaye ne concordent pas avec ceux qu'ont décrits
Sherrington et Magnus. Ils appartiennent probablement à une autre caté-
gorie de faits. Les conditions d'expérience n'étaient pas les mêmes. Du
reste Sherrington et Sowton ainsi que Gr. Brown ont vu aussi une diver-
sité des réactions réflexes à la suite de l'excitation d'un nerf afférent sans
que la position du membre varie. D'après Sherrington et Sowton les mo-
difications du caractère de l'excitation électrique peuvent aussi faire varier
l'effet réflexe et produire son inversion. Ainsi, en augmentant l'intensité de
l'excitation faradique ou galvanique du nerf afférent, on obtient, au lieu

LES REFLEXES. xxxv

d'une contraction réflexe, un relâchement; de même en faisant suivre une
faible galvanisation par une faible faradisation tout se passe comme si le
nerf afférent contenait des fibres différentes et diversement excitables.

Bayliss avait déjà observé l'influence du chloroforme sur la transforma-
tion des réflexes par excitation du nerf afférent. Avec Sherrington il a vu
(pie, sous l'influence de la strychnine, l'inhibition de l'antagoniste dans
l'acte réflexe se renverse et devient une excitation. Siierringtox et Sowtox
ont fait une étude complète de l'influence que le chloroforme et la
strychnine exercent sur l'inversion des réflexes. Ils concluent de leurs re-
cherches que le réflexe provoqué par l'excitation du même nerf afférent
peut être soit dynamogénique, soit inhibiteur suivant que l'animal est sous
l'influence dominante de la strychnine ou du chloroforme. Seemann a
observé aussi l'inversion des réflexes respiratoires sous l'influence de la
strychnine. Le réflexe expiratoire provoqué par l'introduction de l'ammo-
niaque dans les voies respiratoires se renverse sous l'action de la strychnine
en une inspiration. Ce phénomène d'inversion serait dû à l'accroissement
du tonus réflexe sous l'influence de la strychnine.

Je viens d'essayer de passer en revue les principaux résultats expéri-
mentaux dus aux travaux de Sherrington, de Philipson, de Graham Brown
et de Magnus. Les limites de cette revue ne permettent pas d'insister da-
vantage sur les faits extrêmement nombreux mis en lumière par les expé-
riences ingénieuses de ces physiologistes. Ce qui caractérise particuliè-
rement les travaux de Sherrington, c'est sa préoccupation persistante de
déterminer des associations fonctionnelles dans tous les mouvements
réflexes, aussi bien dans ceux de flexion que dans ceux d'extension. Pour
Sherrington le réflexe n'est pas une simple réaction motrice à une excitation
périphérique, mais un acte parfaitement coordonné et adapté à un but
fonctionnel déterminé. Les mouvements réflexes chez l'animal spinal réali-
sent le mécanisme de la marche. Son automatisme médullaire est un auto-
matisme de marche. « Ceci ne saurait nous étonner, dit André Strohl, si
nous réfléchissons que la locomotion vient tout de suite après les actions
les plus inconscientes de la vie végétative pour la conservation de l'es-
pèce ». Déjà Freusberg a été frappé de l'analogie de certains réflexes qu'il
a observés chez les animaux décapités ou spinaux avec les mouvements de
la marche de ces animaux. Cette analogie a été reconnue comme une
identité par Philipson grâce à son étude cinématographique des mouve-
ments alternatifs rythmiques que divers excitants peuvent provoquer chez
les animaux préparés. Il a du reste observé très bien ce mouvement alter-
natif dans son ingénieuse expérience sur l'animal spinal suspendu avec les
jambes postérieures pendantes. Dans cette attitude de l'animal la tension
passive exercée sur l'articulation par le propre poids de la patte suffit pour
provoquer ce mouvement qui peut persister pendant plusieurs minutes et
présente une grande analogie avec la marche.

Graiiam Brown dans son étude sur les mouvements réflexes rythmés
chez les mammifères tend également à considérer ces mouvements comme
la reproduction d'actes coordonnés de marche fréquemment accomplis dans
la vie journalière de l'animal. C'est ainsi qu'il envisage les mouvements de
flexion du côté excité et d'extension du côté opposé chez le cobaye à la suite
de l'excitation de la peau et après l'ablation unilatérale de l'écorce. 11 a vu
que le lapin pendant la narcose par l'éther et le chloroforme, peut exécuter
des mouvements des membres postérieurs rappelant l'acte de progression du
saut. Ce seraient des mouvements d'automatisme médullaire qui peuvent se
combiner entre eux et engendrer des phénomènes moteurs plus ou moins
l'année biologique, xx. 1915. c

xxxvi L'ANNEE BIOLOGIQUE.

complexes. II a observé chez le chat décérébré, consécutivement à une
section rapide de la moelle épinière, des mouvements rythmés des membres
postérieurs, rappelant les mouvements de progression de l'animal intact.
Une flexion prolongée est suivie de mouvements rythmés et d'une extension
prolongée. Ces mouvements prolongés ne sont pas de nature réflexe puisque
la section des racines postérieures ne les supprime pas. Ils sont commandés
par une impulsion centrale aboutissant à deux activités opposées de
îlexion et d'extension et ils se produisent dans la narcose après abolition
tles mouvements réflexes et après extirpation d'une moitié latérale de la
moelle lombaire.

Les travaux de Sherrington sur les réflexes de défense et sur les réflexes
d'automatisme médullaire sont devenus, en ces derniers temps, le point de
départ de recherches analogues chez l'homme. Les travaux parus dans ce
sens sont tous du domaine de la physiologie pathologique. L'isolement de
différents étages du névraxe chez l'homme ne peut se faire que par un pro-
cessus morbide ou par une section accidentelle. Cette dernière, très rare
dans la vie normale, s'observe fréquemment en temps de guerre. Les
observations anatomo-cliniques qui servent de base pour l'étude des réflexes
chez l'homme sont souvent contradictoires et pas toujours suffisamment
démonstratives. De là une grande difficulté pour préciser la nature et la
localisation des réflexes dans l'axe cérébro-spinal chez l'homme. Aussi les
cliniciens ne sont-ils pas encore complètement d'accord sur le siège exact
des divers réflexes dans les centres nerveux chez l'homme et cela d'autant
plus que souvent les données anatomo-cliniques ne sont pas en accord
parfait avec les faits expérimentaux chez l'animal. Crocq, en se basant sur
des faits observés par la section complète de la moelle chez l'homme,
admet que chez ce dernier les réflexes de défense sont médullaires, les
réflexes tendineux sont basilaires et les réflexes cutanés sont corticaux.
Chez le nouveau-né , chez lequel le faisceau pyramidal n'est pas encore
développé, tous les réflexes sont médullaires comme chez les vertébrés
supérieurs ; au fur et à mesure que les voies longues deviennent plus
perméables, elles se chargent de transmettre les impulsions réflexes. C'est
alors que l'automatisme médullaire du nouveau-né fait place à la loca-
lisation basilaire ou corticale des centres réflexes chez l'homme adulte.
D'après cette théorie la section physiologique de la moelle aurait comme
conséquence inéluctable la disparition des réflexes cutanés et tendineux à
l'exception des réflexes de défense. Ce fait est la confirmation de la loi de
Bastian acceptée par de nombreux neurologistes , tels que Bruns, Van
Gehuchtex, Jacobson, Rosenthal et Mendelssohn. D'après cette loi une sec-
tion transversale de la moelle cervicale provoque une abolition des réflexes.
D'autre part, certains cliniciens (Charcot, Yulpian, Brissaud) ont observé
une exagération des réflexes à la suite d'une section transversale complète
de la moelle et tout récemment on a même noté certaines réactions mo-
trices très intenses dans les cas d'interruption partielle ou totale de la
moelle. Ces réactions, analogues à celles que présente la grenouille déca-
pitée, ont été dénommées par Van Gehuchtex réflexes <le défenses. Avec
Jendrassik il distingue deux groupes de réflexes cutanés : les réflexes cu-
tanés proprement dits (abdominal, fessier, crémastérieni à long trajet cé-
rébro-spinal et les réflexes cutanés de défense (phénomènes d'hyperexcita-
bilité) à court trajet entièrement spinal. Les premiers sont abolis et les
seconds exagérés après section transversale de la moelle ou au cours des
affections du faisceau pyramidal. L'exagération des réflexes cutanés de
défense est même considérée par Babinski et par Claude comme signe

LES REFLEXES. xxxyn

primordial des paraplégies dites en flexion. Dans ces dernières années les
réflexes de défense ont été observés en clinique par la plupart des neurolo-
gistes et ont donné lieu à des interprétations peu concordantes, souvent
erronées.

On doit à Pierre Marie et à Ch. Foix une série d'études approfondies sur
cette question. Ces auteurs insistent tout d'abord sur ce que les mouvements
réflexes, qui se rencontrent dans les cas où la moelle est libérée de l'in-
fluence cérébrale, sont qualifiés improprement réflexes de défense et qu'ils
devraient porter le nom de réflexes, d'automatisme médullaire qui indique
leur mode d'apparition. « Ces réflexes, disent-ils, sont bien des réflexes d'au-
tomatisme médullaire, puisqu'ils dépendent du fonctionnement automatique
de la moelle ainsi libérée ». Leur rôle défensif, dans nombre de cas, ne
saurait être prouvé. Il parait illogique, du reste, d'attribuer à la moelle lésée
un mécanisme de défense qu'elle ne possède pas à l'état normal. Les mou-
vements automatiques appelés « réflexes de défense » ne sont pas des
réflexes exclusivement cutanés. Ils résultent non seulement de l'excitation
de la sensibilité superficielle cutanée, mais encore de celle de la sensibilité
profonde ostéo-articulo-musculaire. André Thomas, dans son analyse des
mouvements spasmodiques considérés par la plupart des neurologistes
comme des réflexes de défense, paraît également mettre en doute la nature
défensive de ces mouvements. « Si, dit-il, quelques-uns de ces mouvements
spasmodiques. avec un peu de bonne volonté dans l'interprétation de la
part de l'observateur, peuvent en imposer pour des mouvements défensifs,
il n'y en a pas un seul qui s'impose comme tel par l'adaptation précise de
sa forme à un but bien défini. »

Ayant rejeté d'une façon catégorique la nature défensive des mouve-
ments réflexes chez l'homme à moelle sectionnée, Pierre Marie et Foix ont
cberché dans les faits physiologiques et dans les analogies cliniques des
arguments décisifs en faveur de la nature automatique de ces mouvements
rappelant ceux de la marche. Rapprochant les faits observés en clinique
nerveuse chez l'homme de faits expérimentaux constatés par Sherrington et
ses élèves chez l'animal spinal ou décérébré, Pierre Marie et Foix ont dé-
crit chez l'homme à moelle libérée de ses connexions encéphaliques un
réflexe des raccourcisseurs qui est identique au réflexe de flexion chez
l'animal spinal et un réflexe d'allongement croisé identique au réflexe d'exten-
sion croisée. Quant au Mark-lime reflex de Goltz ou au stepping reflex de
Sherrington, il ne. peut être réalisé chez l'homme que d'un seul côté sous la
forme d'un réflexe alternatif rythmique. Le réflexe des raccourcisseurs est
le plus fréquent et le plus important d'entre eux. C'est un mouvement de
triple retrait consistant dans la flexion des trois segments du membre infé-
rieur l'un sur l'autre. Il présente des caractères morphologiques de l'auto-
matisme de marche. L'analogie entre les phénomènes pathologiques chez
l'homme et les phénomènes expérimentaux chez le chien est complète. Aussi
Pierre Marie et Foix considèrent-ils les mouvements réflexes dits « de
défense » comme « l'expression de l'automatisme de la moelle libérée exer-
rant sa fonction coutumière, c'est-ù-dire la marche ». Les mouvements
réflexes du membre inférieur chez l'homme dits réflexes de défense sont
« des mouvements automatiques complexes et coordonnés caractérisés par
la contraction de certains groupes musculaires fonctionnels et par l'inhi-
bition de leurs antagonistes. Ces mouvements sont réflexes en ce qu'ils ont
comme point de départ une excitation sensitive, mais ce ne sont pas des
réflexes cutanés, car cette excitation agit tout aussi bien sur la sensibilité
profonde ostéo-articulo-musculaire que sur la sensibilité superficielle pro-

A

U !— '

w.wiii L'ANNEE BIOLOGIQUE.

prement dite. Le type de ces mouvements varie suivant le segment excité,
l'excitation du segment distal provoquant un réflexe de raccourcissement,
celle du segment proximal un réflexe d'allongement du membre. Cette
dernière règle est d'ailleurs susceptible de quelques exceptions, et alors, en
pareil cas, c'est le réflexe de raccourcissement que l'on observe, quel que
soit le segment excité ». Ces faits sont représentés par des courbes que
Strohl a obtenues dans ses recberches graphiques sur le réflexe d'allon-
gement croisé et le phénomène des raccourcisseurs ainsi que sur le
réflexe rythmique du membre inférieur. De leur étude clinique et analy-
tique, Marie et Foix concluent « que non seulement chez l'animal mais
encore chez l'homme le fonctionnement automatique de la moelle libérée
suffit à la production des réflexes. Le terme de « réflexes d'automatisme
médullaire » ne comporte donc en lui-même aucune hypothèse mais con-
state un fait ».

Le réflexe de Babinski qui consiste dans la substitution de l'extension du
gros orteil au réflexe en flexion plantaire appartient, d'après Marie et Foix,
à l'ensemble des mouvements automatiques complexes dont le mécanisme
est un mécanisme de marche. Le réflexe de Babinski qui est un mouvement
isolé du gros orteil représente un réflexe automatique minimum et fait
partie intégrante du réflexe des raccourcisseurs, il est provoqué par les
mêmes excitants que les autres réflexes d'automatisme médullaire.

Noïca admet également que le réflexe de Babinski fait partie du mouve-
ment général de retrait, mais il le considère comme un mouvement de
défense, il fait de la flexion plantaire un réflexe de marche qui apparaît au
moment où finit l'appui de la plante du pied sur le sol. Pour Noïca le mou-
vement de retrait tout entier ne serait qu'un mouvement automatique de
défense. Marinesco et Noïca admettent même deux catégories de mouve-
ments de défense : les uns normaux, conscients, que la volonté peut empê-
cher; les autres involontaires, sans aucune sensation consciente et sur
laquelle la volonté n'a pas de prise. Cette distinction est peut-être par trop
arbitraire, surtout en ce qui concerne les mouvements dits « réflexes de
défense » chez l'homme chez lequel la sensation consciente et le caractère
volontaire de la réaction jouent toujours un certain rôle.

Van Woerkom n'accepte pas et critique même les idées de P. Marie et
Foix. Il admet bien l'existence d'une relation étroite entre le signe de
Babinski et le mouvement de retrait, mais il envisage ce dernier comme un
mouvement de défense provoqué par une excitation consciente de douleur
et considère le signe de Babinski comme « une adaptation à la vie terricole
d'un individu chez qui le pied a encore les fonctions d'un organe de préhen-
sion ». Pour Beciitebew et Nonna-Baranow le mouvement réflexe de retrait
serait provoqué par la distension des tendons des fléchisseurs dorsaux du
pied et des extenseurs des orteils; il est l'expression d'une hyperkinésie
réflexe générale. Ozorio et Esposel croient que le phénomène du retrait
réflexe est constitué par une succession de mouvements réflexes élémen-
taires.

On voit, d'après ce qui précède, que le mécanisme et la signification du
réflexe du retrait sont loin d'avoir trouvé leur explication définitive et que
l'hypothèse d'automatisme médullaire, malgré l'argumentation si décisive
île P. Marie et Foix, n'est pas encore admise par tous les neurologistes.
L'hypothèse du « réflexe de défense » compte encore un certain nombre de
partisans.

Le phénomène si curieux de l'inversion des réflexes a été observé égale-
ment chez l'homme. Babinski fut le premier à décrire l'inversion du réflexe

LES REFLEXES. xxxix

radial et à en indiquer la localisation et le mécanisme. Son signe des orteils
n'est du reste qu'un phénomène frappant de l'inversion du sens du réflexe
plantaire. Le réflexe paradoxal du genou de Benedict n'est autre chose que
l'inversion du réflexe rotulien. On a décrit l'inversion du réflexe olécranien et
Thiers a signalé tout récemment un clonus inverse du pied. Il est juste de
remarquer que Remak a déjà, il y a bien des années, attiré l'attention sur
la possibilité d'une modification de la forme et du sens du réflexe chez
l'homme sous l'influence de certaines excitations de la peau.

Notons, chemin faisant, que, dans ces dernières années, on a signalé
chez l'homme plusieurs variétés de réflexes, ou plutôt divers phénomènes
que l'on croit être de nature réflexe. Ceci n'est guère surprenant si l'on
prend en considération le grand nombre de zones réflexogènes qui se trou-
vent éparpillées à la surface cutanée chez l'homme et dont l'excitation
provoque dans des conditions expérimentales déterminées une réaction
réflexe propre à la région excitée. Il est même probable que chaque point
de la surface cutanée présente une zone réflexogène d'où, dans des condi-
tions favorables de l'excitation, peut partir une réaction motrice. Parmi le
grand nombre de réflexes signalés citons le réflexe contrelatéral de flexion
du membre inférieur de Guillain par compression ou pincement du muscle
quadriceps fémoral, le « nouveau réflexe plantaire » de Jacobson et Caro
signalé déjà antérieurement par Babinski et consistant dans une contraction
du quadriceps fémoral ou du tenseur du fascia lata par excitation de la plante
du pied. Le réflexe œsophago-salivaire et œsopkago-lacrymal de H. Roger et
de Carnot. D'après ces auteurs l'introduction d'une sonde ou d'un corps
étranger dans l'œsophage provoquerait une abondante salivation ou une
sécrétion lacrymale réflexe. Bechterew à lui seul a signalé plusieurs ré-
flexes, comme le phénomène de retrait du membre inférieur provoqué par
la flexion plantaire des pieds et des orteils, le réflexe acromial, le réflexe
hypogastrique, les réflexes associatifs, etc.

Noïca a décrit chez l'enfant quelques réflexes cutanés du dos, notamment
le réflexe de la masse musculaire sacro-lombaire, et le réflexe du hausse-
ment des épaules. En se référant à certaines idées émises par Darwin il
attribue à ce dernier réflexe une importance biologique. Knud Krabbe
a étudié les réflexes chez les fœtus du quatrième mois, ce qui n'a jamais
été fait avant lui, vu qu'il est rare et même tout à fait exceptionnel qu'un
fœtus du quatrième mois vive encore une demi-heure après l'avortement.
Ce fœtus d'une longueur de 24 centimètres ne présentait pas de réflexes
ostéo-tendineux mais les réflexes abdominaux étaient très vifs. Le réflexe
plantaire était en flexion, très distincte pour les quatre petits orteils, tandis
que le gros orteil restait tout à fait immobile. Les réflexes étaient égaux
des deux côtés, s'affaiblirent dans l'agonie et disparurent quand le cœur
cessa de battre. Il est bon d'ajouter que, d'après les recherches de Noïca
et Marbe sur l'apparition successive des réflexes tendineux et cutanés chez
le nourrisson, les réflexes tendineux apparaissent les premiers et ensuite
les réflexes cutanés et ceux-ci dans l'ordre suivant : réflexes abdominaux,
réflexes crémastériens et fessiers et réflexes plantaires en flexion.

Le réflexe tonique de Gordon par percussion du tendon d'Achille présente
un certain intérêt au point de vue de sa genèse par accroissement d'excita-
bilité centrale ou périphérique et au point de vue d'une certaine analogie
avec les mêmes réflexes toniques observés par divers expérimentateurs
chez les animaux. Déjà W. Danilewsky a signalé la production des réflexes
toniques dans certaines conditions expérimentales chez la grenouille.
Verworn a décrit chez Rana temporaria un réflexe tonique généralisé qu'on

xl L'ANNEE BIOLOGIQUE.

produit en comprimant ou en frottant le côté <lu tronc et qui détermine une
attitude incurvée caractéristique de l'animal. Brunacci a pu observer le
même réflexe tonique chez llana esculenta en injectant à cette grenouille
une solution hypertonique de NaCl ou en plaçant la grenouille dans une
solution hypertonique et en mettant à nu la moelle. Lorsque celle-ci se
dessèche, le réflexe en question s'observe aisément. Ce phénomène parait dû
à une hyperesthésie de certains territoires cutanés.

Avant de terminer le chapitre des réflexes de défense dits réflexes d'au-
tomatisme médullaire, il nous paraît utile à cette place de passer brièvement
en revue les principaux travaux concernant les phénomènes d'inhibition
des réflexes, phénomènes qui jouent un rôle fondamental dans l'activité
réflexe du système nerveux et qui présentent même une condition vitale du
fonctionnement de l'organisme. Ce sont ces phénomènes qui ont servi à
Sherrington à édifier sa théorie des mouvements réflexes par automatisme
médullaire.

Parmi les problèmes qui ont le plus intéressé et divisé les physiologistes
il faut ranger celui de l'inhibition. De nombreux travaux ont été publiés
dans ces dernières années sur l'inhibition en général et sur l'inhibition
réflexe en particulier. Ils ont mis un peu de clarté dans cette question
restée si longtemps obscure et confuse. Comprise d'une manière tantôt plus
étroite, tantôt plus vaste, et tantôt plus spéciale, tantôt plus générale, elle a
donné lieu à des contradictions et à des erreurs et ce n'est que de nos jours
qu'elle a été ramenée à une notion plus simple et plus exacte.

Depuis que Setscbenow avait démontré en 1803 chez la grenouille le pou-
voir modérateur des lobes optiques sur les réflexes spinaux, la question de
l'inhibition de ces derniers préoccupait beaucoup les physiologistes habi-
tués jusque-là à considérer l'activité de la moelle comme parfaitement indé-
pendante. Diverses interprétations déduites des expériences souvent contra-
dictoires ont été données de cette influence frénatrice presque mystérieuse
des régions plus élevées du névraxe. Ce n'est que dans ces dernières années
que la physiologie expérimentale a pu éclairer certains côtés obscurs de
cette question sans toutefois donner une solution définitive à ce problème
si complexe. Après avoir localisé les actions d'arrêt dans des centres spé-
ciaux de l'encéphale (Setschenow), on est arrivé à admettre des nerfs ou
des neurones directement inhibiteurs à action centrifuge comme des nerfs
moteurs. Nicolaïdès et Dontas admettent même une spécialisation de fibres
inhibitrices dans les nerfs des muscles. A côté de l'inhibition centrale on a
admis l'inhibition périphérique directe et on n'a pas tardé à s'apercevoir
que l'inhibition peut se faire aussi par voie réflexe, l'excitation d'un nerf
sensible pouvant inhiber l'activité d'un centre nerveux antérieurement mis
en jeu par un autre excitant. C'est l'inhibition réflexe qui représente le
type le plus important d'action d'arrêt.

La physiologie moderne accuse une tendance très prononcée à rejeter la
notion des centres et des nerfs inhibiteurs et ramène la fonction d'inhibi-
tion à l'action spéciale des excitants. L'interférence de deux excitations
parait être une condition essentielle de toute action d'arrêt dans certains
cas. D'autre part, on est enclin à admettre que toute excitation peut donner
lieu à une réaction positive ou à un phénomène d'arrêt suivant l'état d'acti-
vité ou de repos dans lequel se trouve l'élément nerveux. L'activité du sys-
tème nerveux serait la résultante des actions excitantes ou inhibitrices pro-
voquées simultanément ou consécutivement par des excitations externes et
internes. Aujourd'hui, grâce aux travaux de Sherrington et de ses élèves
et surtout à ceux de Yerworn et de son école, on a fait quelques pas vers

LES REFLEXES. xli

une analyse plus profonde des faits fondamentaux qui constituent le phéno-
mène de l'inhibition. Bien que le mécanisme des actions d'arrêt soit mieux
connu aujourd'hui, leur nature intime nous échappe ; nous ignorons com-
plètement en quoi consiste cette suspension de l'activité nerveuse sous l'in-
fluence d'un excitant. Le problème si complexe de l'inhibition est encore
loin d'avoir trouvé sa solution définitive. Et cependant nombreuses sont les
théories que l'on a édifiées pour approfondir la nature intime des actions
inhibitrices.

La doctrine des centres inhibiteurs échelonnés le long du système ner-
veux central fut fortement attaquée par la plupart des physiologistes. Tout
de suite après la publication du travail retentissant de Setschenow sur les
centres encéphaliques modérateurs des réflexes, Schiff et Herzen, ayant
combattu et rejeté cette hypothèse déduite d'expériences très exactes, ont
conclu de leurs propres recherches que les centres modérateurs des réflexes
n'existent pas et que c'est « l'irritation forte ou la séparation d'une partie
assez considérable quelconque du système nerveux, central ou périphérique
qui produisent réciproquement ou une dépression ou une exaltation de
l'action réflexe dans tout le reste du système nerveux ».

Nothnagel croyait déjà que l'action d'arrêt s'exerce à travers toute l'éten-
due de l'axe nerveux en ce sens que chaque tronçon de cet axe exerce une
action inhibitrice sur les mouvements réflexes qui dépendent du tronçon
sous-jacent. Les centres nerveux supérieurs exerceraient une action inhibi-
trice sur les centres nerveux inférieurs. Il est bon de noter que les recher-
ches récentes de Babak, faites par la méthode de Turck, ont démontré que
les sections de la moelle à divers niveaux modifient l'excitabilité réflexe
d'une façon inégale, ce qui prouverait que le pouvoir inhibiteur de l'axe
cérébro-spinal n'est pas partout le même. Il s'étend progressivement vers la
région distale pendant le développement de l'animal.

Brown-Séquard, qui a introduit le mot « inhibition » dans la physiologie
française et a fait un grand nombre de recherches importantes sur cette
question, semble attribuer la faculté inhibitrice au système nerveux tout
entier, central et périphérique, sans localisation précise. Vulpian avait émis
également des doutes sur la réalité des centres réflexes qui déjà à cette
époque-là ne correspondaient pas à des données anatomiques précises.
A l'heure actuelle où le trajet de l'acte réflexe est envisagé comme constitué
par deux ou trois neurones, on est encore plus embarrassé pour déterminer
un centre réflexe inhibiteur, du moins au point de vue anatomique.

Goltz et Freusberg ont rejeté définitivement la notion des centres modé-
rateurs et ont considéré l'inhibition comme résultant de l'action simultanée
ou consécutive des deux excitants. Une excitation quelconque peut inhiber
une autre laquelle sans cela aboutirait à un acte réflexe. Bubnoff et Hei-
dexhain partagent leur avis; ils ont observé que l'irritation de l'écorce
cérébrale exerce une influence d'arrêt sur les réflexes provoqués par une
irritation périphérique. Il a été admis depuis, par un grand nombre de
physiologistes, que toute action d'arrêt n'est que la résultante de deux
excitations dont une donne lieu à un processus en acte provoqué par l'autre
excitation. C'est la loi de l'interférence que de Cyon a énoncée pour inter-
préter l'activité nerveuse en général et par laquelle Claude Bernard avait
tenté d'expliquer l'action des nerfs vaso-dilatateurs.

Laissant de côté diverses autres hypothèses des actions inhibitrices qui
étaient d'une durée très éphémère en physiologie, mentionnons encore la
théorie de Schlosser d'après laquelle l'inhibition des réflexes résulterait des
impulsions nerveuses et des actions motrices antagonistes. Le processus

\i.ii L'ANNEE BIOLOGIQUE.

d'inhibition serait l'effet de la mise en activité des centres antagonistes. Des
deux excitations appliquées simultanément aucune n'est inhibitrice et c'est
de leur action réciproque, pour ainsi dire de leur conflit, que résulte dans
les centres nerveux l'inhibition de l'effet positif de l'excitation. Il est juste
de remarquer que Cayrade, dans ses recherches sur les réflexes, a déjà
observé ces actions antagonistes pouvant amener l'inhibition des actes ré-
flexes et que Beaunis tendait également à. interpréter le processus d'inhibi-
tion par des actions motrices antagonistes. Il n'en est pas moins vrai que le
principe des actions antagonistes, dans ses applications à l'interprétation du
mécanisme inhibitoire, a été mis définitivement en valeur par les intéres-
santes expériences de Schlôsser faites dans le laboratoire de H. Munk. Ce
principe a été mis en usage récemment par plusieurs physiologistes dans
leurs travaux sur l'inhibition des réflexes. Biedermann, entre autres, l'a
appliqué à l'interprétation des phénomènes réflexes qu'il a observés dans ses
expériences sur la grenouille refroidie. Il a vu l'extension forcée de la patte
contralatérale à la suite de l'excitation de la patte opposée qui se met en
flexion. Cette extension forcée de la patte contralatérale est-elle l'effet d'une
inhibition centrale ou bien celui d'une excitation antagoniste? Biedkrmann
pose la question sans la résoudre et se croit dans la nécessité d'admettre des
centres modérateurs et des fibres afférentes spécialement inhibitrices.

Sherrington a surtout utilisé le principe des actions antagonistes pour
interpréter les faits observés dans ses nombreuses expériences sur l'inhibi-
tion des réflexes. A ce qui a été dit déjà plus haut sur les conceptions de ce
physiologiste, concernant le mécanisme et l'inhibition des réflexes, il nous
parait utile d'ajouter les faits suivants. D'après Sherrington l'inhibition est
réflexe et d'origine centrale seulement dans les muscles de la vie de rela-
tion tandis qu'elle est directe et périphérique dans les muscles viscéraux et
vasculaires. Les phénomènes d'inhibition, résultent des réactions de sens
contraire, du conflit de la réaction inhibitrice. Ce conflit s'établit dans les
centres nerveux. L'activité d'un muscle et l'inhibition de l'homologue pro-
duisent une réaction réciproque. Une réaction identique provoquée avec des
excitations de faible intensité peut, dans certains cas encore mal déterminés,
devenir réciproque ultérieurement. L'excitation du bout central d'un nerf
centripète produit d'ailleurs non seulement des relâchements musculaires
mais aussi des contractions des muscles antagonistes du même côté ou du
côté opposé à l'excitation. La mise en jeu simultanée d'une innervation
inhibitrice fait apparaître des mouvements rythmiques. Les phénomènes
d'inhibition par action antagoniste interviennent, d'après Sherrington, dans
la coordination et la régulation des mouvements, dans le maintien des atti-
tudes et dans le passage d'un acte musculaire à un autre. Certaines réactions
motrices réflexes consécutives aux excitations électriques des nerfs présen-
tent des phénomènes analogues aux diverses attitudes naturelles de l'ani-
mal. D'après Sherrington, le réflexe inhibiteur de relâchement, comme du
reste le réflexe excitomoteur de contraction, augmente en amplitude et en
durée avec l'intensité de l'excitation. Lorsque l'excitation a été faible, le
muscle relâché est le siège de tremblement. La valeur d'allongement dan>
le réflexe d'inhibition, produit par un courant interrompu, augmente avec-
la fréquence des interruptions. Avec une série de chocs d'induction de mémo
intensité le relâchement correspondant à chaque excitation augmente pro-
gressivement, il se produit un phénomène comparable à celui de l'escalier.
L'intervalle minimum de deux chocs d'induction successifs suffisants pour
provoquer deux secousses réflexes non fusionnées est beaucoup plus faible
que l'intervalle minimum nécessaire pour obtenir deux relâchements

LES REFLEXES. xliii

réflexes inhibitoires distincts. Le relâchement réflexe par inhibition ne se
comporte donc pas dans toutes les circonstances de la même façon que la
contraction réflexe correspondante. La conclusion générale qui se dégage
des travaux récents de Sherrington concernant les actions d'arrêt est que
l'inhibition n'est pas une suspension d'activité, mais plutôt une tout autre
activité de sens contraire. Cette activité contraire peut aboutir à un relâche-
ment ou à une contraction des muscles antagonistes. Il se produit dans ce
dernier cas un conflit, c'est-à-dire une donnée algébrique entre les muscles
antagonistes qui se contractent simultanément; il en résulte aussi une cer-
taine régulation des mouvements musculaires. Les faits observés et les
théories émises par Sherrington ont été confirmés et adoptés par ses élèves,
notamment par Graham Brown dont les recherches présentent une contribu-
tion importante à l'étude de la question de l'inhibition réflexe. Forres a
réalisé, grâce à des artifices de préparation, chez des chats décérébrés, un
arc réflexe d'excitation et un arc réflexe d'inhibition de certains muscles de
la cuisse, ce qui lui a permis d'étudier l'influence réciproque de ces deux
espèces de réflexes. Il a constaté qu'une inhibition préalable et prolongée
par excitation durable de l'arc inhibiteur produit des modifications notables
de la réaction motrice consécutive à la stimulation de l'arc excitateur. La
réaction motrice est généralement en rapport inverse avec le degré de
l'inhibition. 11 existe toutefois une intensité pour dire critique de l'inhi-
bition qui ne modifie guère la réaction de l'arc réflexe excitateur.

La théorie de l'inhibition établie par Verworn est la dernière en date en
physiologie et diffère sur bien des points des conceptions plus ou moins
hypothétiques admises par d'autres physiologistes. Ce qui caractérise cette
théorie c'est le principe général qui ramène les fonctions de tout le système
nerveux aux processus biochimiques généraux et à l'influence des stimula-
tions extérieures. Pour Verworn tout excitant produit un changement dans
les conditions de la vie, notamment dans l'échange de matières. Les exci-
tants produisent des actions excitantes et des actions paralysantes. Les pre-
mières provoquent des phénomènes de désassimilation, les secondes
agissent sur l'assimilation comme sur la désassimilation. Le processus d'in-
hibition s'explique par l'existence d'une période réfractaire dans l'activité
nerveuse. Cette phase d'inexcitabilité nerveuse rend la seconde excitation
inefficace.

Mare Y fut le premier à constater sur le cœur une période réfractaire
pendant laquelle, immédiatement après chaque systole, le cœur ne réagit
plus aux excitations. A. Broca et Ch. Richet ont observé une période ré-
fractaire analogue dans le cerveau, chez le chien, d'une durée de 1/10 de
seconde. La partie du cerveau qui avait été excitée est devenue inexcitable
immédiatement après. D'après Zwakdemaker le réflexe de l'occlusion des
paupières chez l'homme et le réflexe de la déglutition chez le chat présen-
tent aussi une période réfractaire. Verworn est porté à croire que la
phase réfractaire est un phénomène général de l'activité du sys-
tème nerveux et de la matière vivante en général. Il a montré que la
durée de cette phase dépend de la consommation d'oxygène par les élé-
ments nerveux. La privation d'oxygène peut, d'après Froehlich, allonger la
phase réfractaire du nerf de l/100Ujusqu';ï 1/10 de seconde. Pendant toute la
durée de la période réfractaire l'élément nerveux périphérique ou central ne
réagit pas à l'excitation. Après la période réfractaire l'élément nerveux de-
vient irritable de nouveau. La période réfractaire est absolue lorsque des
excitants même d'intensité maximale sont inefficaces. Elle est relative
lorsque les excitants faibles sont inefficaces alors que les excitants forts

\i.iv L'ANNEE BIOLOGIQl'E.

sont efficaces. La période réfractaire relative joue un rôle important dans le
fonctionnement général du système nerveux, elle explique la fatigue provo-
quée par des excitations faibles limites. Des recherches faites sur la phase
réfractaire absolue et relative de la moelle chez les grenouilles strychnisées
et asphyxiées ont amené Verworn à ne voir dans le processus d'inhibition
qu'une forme spéciale de la phase réfractaire. C'est une paralysie de nature
désassimilatoire. L'hypothèse de Gaskell, de Hering et de Meltzer qui
voient dans l'inhibition une excitation d'assimilation paraît inadmissible. Un
phénomène d'inhibition se produit lorsque à la suite de l'application de deux
excitants la seconde excitation tombe dans la période réfractaire produite
par la première et reste sans effet. C'est le paradigme le plus simple du
processus d'inhibition. L'innervation réciproque, dont il a été question plus
haut et qui fut l'objet de recherches approfondies de la part de Verworn,
joue aussi un rôle important dans le mécanisme de l'inhibition. C'est par
l'innervation réciproque que s'explique l'inhibition des antagonistes qui
accompagne la contraction réflexe d'un groupe musculaire. De l'avis de
Verworn le processus d'inhibition du système nerveux dans l'organisme
normal dépendrait peut-être seulement du degré de la fatigabilité des élé-
ments nerveux vis-à-vis des excitants faibles.

Cette question de fatigabilité du système nerveux central et périphérique
est toujours débattue et n'est pas encore suffisamment éclaircie. Tandis que
Wedensky et ses élèves défendent le principe de l'infatigabilité des nerfs,
Verworn et ses élèves Frohlich, Filié et Thorner admettent au contraire
l'existence de la fatigue dans les nerfs. En ce qui concerne la fatigué des
appareils centraux réflexogènes, Joteyko a conclu de ses recherches que les
centres réflexes de la moelle de la grenouille résistent mieux à la fatigue
que les terminaisons nerveuses. D'après Uszynski et Schevex les centres ré-
flexes médullaires sont infatigables. Klarfeld, à la suite de ses recherches
ergographiques sur le réflexe patellaire chez l'homme,' est arrivé également
à cette conclusion que les centres réflexes ne se fatiguent pas ou se fati-
guent difficilement. 11 existerait dans les centres réflexes un mécanisme de
restitution complète comme dans le muscle. D'après Soroku Oinuma la par-
tie lombaire serait plus facilement fatigable que d'autres portions de la
moelle.

Tout ce qui a été dit plus haut suffit pour se faire une idée de la manière
dont Verworn envisage le problème de l'inhibition. Ses élèves ont confirmé
les faits qu'il a avancés et ont accepté la théorie et les hypothèses qu'il a
émises. Il est juste de remarquer que, parmi ses élèves, Frohlich a contribué
le plus à consolider les conceptions du maître ; il les a complétées et nota-
blement élargies. Les limites de cet article ne permettent pas d'entrer dans
plus de détails et de passer en revue les très nombreux travaux de ce physio-
logiste sur les réflexes, l'inhibition, la dynamogénie, le tonus, le phéno-
mène de l'accroissement apparent de l'excitabilité etc. Les idées de Verworn
planent sur tous ces travaux intéressants quoique par moment Frohlich s'en
écarte et risque des conceptions personnelles qui ne manquent pas d'in-
térêt.

Verworn et Frohlich ont étudié non seulement les actions d'arrêt des
excitants mais aussi les actions dynamogéniques que les excitants exercent
sur le système nerveux central et périphérique. Ces actions jouent un rôle
important dans la production des réflexes. Il est admis en physiologie géné-
rale qu'un excitant peut non seulement déterminer une action d'arrêt mais
aussi donner lieu à un renforcement de l'excitation. C'est le phénomène au-
quel Brown-Séquard avait donné le nom de dynamogénie et qui correspond

LES REFLEXES. XLV

sous certains rapports à la propriété de l'excitant que dans la langue alle-
mande Exner a désigné par le mot Bahmmg. A vrai dire « Bahnung » n'est
pas tout à l'ait dynamogénie. Celle-ci désigne le renforcement de l'excitation
qui s'opère dans le système nerveux, tandis que par « Bahnung » on com-
prend dans la physiologie allemande la facilitation de la transmission de
l'excitation à travers les voies nerveuses lesquelles habituellement ne sont
que peu ou pas du tout franchissables par un excitant donné. « Bahnung »
veut dire rendre plus perméables et plus praticables les voies nerveuses le
long desquelles cheminent ou sont charriées les excitations. « Par cette opé-
ration, dit Gley, il semble que les voies nerveuses s'ouvrent plus largement,
s'aplanissent devant l'excitation, deviennent plus faciles à suivre ». Il est
à regretter que la traduction française du mot « Bahnung », qui désigne une
fonction si importante, n'existe pas. Ce serait dit, Morat, «. si l'on pouvait créer
le mot, « la viatilité », c'est-à-dire la facilitation de la transmission ». Le mot
« perméabilisation »,s'ilpouvait être adopté, répondrait, à mon avis, aussi au
sens du mot « Bahnung ». Enfin n'importe, l'essentiel est de ne pas confondre
complètement le mot « Bahnung » avec la dynamogénie qui n'exprime que le
renforcement de l'excitation. Bien entendu, une excitation renforcée se fraye
plus facilement un chemin à travers les voies nerveuses qu'une excitation plus
faible. La dynamogénie constitue donc pour ainsi dire un élément de Bah-
nung. Si les mots « viatilité » ou « perméabilisation » ne trouvent pas l'as-
sentiment de tous les physiologistes, on pourrait après tout rendre Bahnung
par dynamogénie en élargissant le sens de ce mot de manière à ce qu'il
corresponde à celui du mot « Bahnung ». En attendant que les physiologistes
français se mettent d'accord sur le choix du mot, il me paraît indiqué d'a-
dopter le mot « viatilité » proposé par Morat. Quelle que soit la défectuosité
de ce mot, il en faut un pour désigner en physiologie nerveuse le mot
« Bahnung » et pour n'être pas obligé de se servir d'un terme étranger.

Le rôle que la viatilité et la dynamogénie jouent dans l'activité nerveuse
directe ou réflexe n'est pas moindre que celui de l'inhibition. L'excitation
d'une racine facilite la production d'un réflexe par l'excitation d'une racine
postérieure voisine. D'après Sherrington les deux excitations atteignent le
même groupe de cellules motrices, elles se renforcent et sont charriées avec
plus de facilité à travers les voies peu perméables ; si au contraire elles
atteignent des centres différents, elles s'inhibent. Aducco a montré que le
phénomène de dynamogénie et de viatilité dépend de l'intervalle de temps
qui sépare les deux excitations dont l'action dynamogénique réciproque peut
se transformer en inhibitrice si cet intervalle augmente.

Verworn et Frôhlich ont consacré un grand nombre d'expériences à
l'étude de cette question. Ils envisagent la Bahnung comme résultant d'un
rapport déterminé entre l'excitabilité de l'élément nerveux après la pre-
mière excitation et l'intensité du second excitant. Si ce dernier est au-dessus
du seuil, le processus d'excitation est alors renforcé et chemine plus facile-
ment. Les phénomènes décrits sous le nom de dynamogénie, facilitation,
renforcement (Bahnung) sont dus à un ralentissement des processus vitaux
qui permettent la sommation d'une excitation donnée avec le résidu de
l'excitation antérieure. L'augmentation de l'excitabilité qui en résulte n'est,
d'après Fruiilich, qu'apparente. Il propose de désigner le phénomène sous
le nom à.' accroissement apparent de l'excitation, au lieu de Bahnung dans
le sens d'ExNER. Les données établies pour le nerf périphérique se rappor
feraient également aux centres nerveux dont l'activité réflexe est sou
mise aux influences dynamogéniques comme aux influences inhibitrices.
Ces considérations, en partie théoriques, sont basées sur l'étude graphique

m.vi L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de la tonicité des muscles extenseurs et fléchisseurs de la patte de gre-
nouille.

Quelques physiologistes ont cherché à localiser les inhibitions dans la
moelle de la grenouille strychnisée. D'après Tiedemanx les phénomènes
qu'on observe chez la grenouille strychnisée à la suite de deux excitations
d'un même nerf centripète sont dus à une interférence des processus d'exci-
tation au niveau des cornes postérieures. Mais les expériences de Iasutaro
Sataké ont montré que l'inhibition produite par l'excitation de deux racines
postérieures, dont une excitation lente et l'autre rapide, est due à une inter-
férence des excitations ayant pour siège les cellules ganglionnaires motrices
des cornes antérieures. La question n'est donc pas décidée. Brucke et
Sataké, dans leur analyse expérimentale des réflexes antagonistes de la
moelle des grenouilles, ont vu que la voie centripète du réflexe d'inhibition
croisé est constituée par les terminaisons sensitives situées dans les doigts
de la patte postérieure dont le pincement produit une flexion de cette patte
et un relâchement de la patte contralatérale préalablement fléchie. La sen-
sibilité profonde n'intervient nullement dans la production du réflexe d'inhi-
bition croisé. Ces expériences semblent contredire certains faits observés
par Sherrington et relatés plus haut. D'autre part les expériences d'AmiLA
et Loimaranta montrent que les réflexes de flexion avec réflexes d'exten-
sion de l'autre membre peuvent être provoqués par l'excitation de l'appa-
reil terminal ou du tronc du nerf musculaire comme du nerf cutané. Seule-
ment l'intensité de l'excitant varie dans les deux cas. Les nerfs musculaires
centripètes nécessitent une excitation plus forte que les terminaisons cuta-
nées pour : provoquer un réflexe. La voie réflexe des nerfs musculaires cen-
tripètes se fatigue plus vite et plus complètement que celle des nerfs cutanés.
Errington a conclu de ses recherches sur la manière dont se comporte
l'excitabilité réflexe de l'empoisonnement strychnique que chez la grenouille
strychnisée la loi du « tout ou rien » est également valable pour la fibre
sensitive nerveuse et par conséquent pour l'excitabilité réflexe de la moelle.

Très intéressantes sont les conceptions de l'inhibition qu'a formulées
Wedensky dans un important travail publié en 1903. Un grand nombre
d'expériences lui ont permis de préciser les conditions dans lesquelles se
produit l'inhibition. Il n'admet pas que les deux espèces de processus ner-
veux d'excitation et d'inhibition soient dues à des appareils différents : nerfs
excitateurs et nerfs d'arrêt, comme le croient certains physiologistes, mais
que l'excitation et l'inhibition soient des modalités du même nerf. Dans la
phase de la transformation de la conductibilité dans le nerf narcotisé ou
anélectrotonisé — phase paradoxe de Wedensky — le fragment du nerf ou
le nerf tout entier peut conduire des excitations faibles tandis qu'il arrête les
excitations fortes, ce qui représente le stade d'inhibition. Il y a longtemps
déjà Wedensky a démontré qu'une série de fortes excitations peut produire
l'inhibition alors qu'une série de faibles excitations provoque le tétanos.
L'absence de tout effet moteur à la suite des excitations intenses et fré-
quentes serait due à l'état d'inhibition des plaques terminales. Les concep-
tions de l'inhibition de l'activité nerveuse périphérique formulées par
Wedensky et confirmées par les travaux sortis de son laboratoire (Uchtomsky.
Danemark, Semenoff, Paterna) ont été appliquées par lui à l'activité réflexe
des centres nerveux. Dans une étude ultérieure de l'excitation et de l'inhi-
bition de l'appareil réflexe durant l'intoxication strychnique, il a démontré
que chez la grenouille strychnisée la moelle épinière peut, tout comme le
nerf périphérique, et comme l'excitation de n'importe quel nerf sensitif,
provoquer des phénomènes de stimulation et d'inhibition dans l'appa-

LES REFLEXES. maii

reil réflexe tout entier. Il a pu aussi établir un certain rapport entre l'inten-
sité et la fréquence des courants excitants d'une part et la réaction réflexe
dans diverses phases d'intoxication d'autre part. L'effet positif (contraction
réflexe) ou négatif (inhibition réflexe) dépend du caractère des excita-
tions venant du nerf sensitif au centre réflexe (moteur); celui-ci réagit vis-à-
vis des excitations modérées et espacées dans le sens positif, vis-à-vis des
excitations plus fortes et plus fréquentes dans le sens négatif.

Nous ne pourrions, sans sortir du cadre relativement restreint de cette
revue, résumer ici la multitude des travaux que les phénomènes réflexes de
défense ont suscités en ces dernières années. Nous nous sommes contenté
de souligner les principales notions nécessaires à la mise au point du pro-
blème des réflexes de défense. A côté de l'exposé des faits récents et des
théories actuelles relatives aux réflexes de défense dits « réflexes d'automa-
tisme médullaire », il nous a paru utile de donner un bref aperçu des idées
régnantes sur certaines questions physiologiques se rapportant directement
ou indirectement à l'histoire des réflexes. Si maintenant nous cherchons à
dégager de cet amoncellement de faits relatés plus haut une conclusion
générale, nous sommes obligé de convenir que le problème si important
des réflexes de défense et de l'automatisme médullaire est encore en pleine
discussion et n'a pas encore reçu une solution définitive.

De l'ensemble des documents expérimentaux et cliniques recueillis par
divers auteurs un fait cependant se dégage avec netteté, c'est que la physio-
logie moderne combat le rôle subalterne de la moelle et accuse de plus en
plus une tendance à lui accorder une autonomie dans la coordination et
dans la régulation des mouvements réflexes. C'est un organe réflexogène
en même temps qu'un organe régulateur des mouvements grâce à la struc-
ture complexe qui permet de réaliser de nombreuses combinaisons réaction-
nelles adaptées à un but déterminé. La moelle est douée à cet effet d'une
certaine autonomie qu'elle garde même lorsqu'elle est séparée de ses con-
nexions encéphaliques. Tous les physiologistes s'accordent à ce sujet. Il n'en
est pas de même en ce qui concerne l'automatisme médullaire que quelques
physiologistes et cliniciens cherchent à remettre à l'ordre du jour dans la
science neurologique.

La notion de l'automatisme médullaire n'est pas nouvelle en physiologie;
elle fut débattue autrefois par divers physiologistes sans toutefois aboutir à
une solution définitive. Certains expérimentateurs y avaient été conduits
par l'observation de quelques-uns des faits expérimentaux dont Sherrixgton
et Philipsûn surent multiplier le nombre et mieux dégager le sens. Déjà
vers la moitié du siècle dernier Pfllger défendait l'automatisme de la moelle
èpinière en lui attribuant une espèce de conscience vague, une âme spinale.
Auerbacii et Patox ont admis cette manière de voir. Mais personne avant
Sherrixgton n'avait accumulé autant de faits expérimentaux pour préciser
et mettre hors de conteste l'indépendance fonctionnelle et automatique de la
moelle. Les travaux de Sherrixgton et de ses élèves en physiologie expéri-
mentale et ceux de Marie et Foix en clinique ont renouvelé le terme ancien
du problème de l'automatisme médullaire, mais, s'ils y ont ajouté des don-
nées de la plus grande importance, ils n'ont cependant pas fourni, à notre
avis, la solution qui permette de considérer certains actes réflexes d'une
moelle libérée de ses connexions encéphaliques comme la manifestation d'un
automatisme médullaire.

Si ingénieuses et intéressantes que soient les expériences de Sherrixgton
et de ses élèves Philipson, Graham Brown et d'autres, elles ne nous parais-
sent pas assez probantes pour autoriser des conclusions en faveur de l'exis-

m.viii L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tence d'un fonctionnement automatique de La moelle épinière. Les faits
invoqués par ces physiologistes à l'appui de leur thèse sont incontestablement
bien établis, mais leurs interprétations ne paraissent pas toujours adéquates
aux faits. Si. comme le croit Sherrington, les mouvements réflexes rythmi-
ques provoqués chez l'animal spinal doivent être envisagés comme la repro
duction d'actes coordonnés de marche fréquemment accomplis dans la vie
journalière de l'animal — et la preuve absolue d'une telle assertion manque
encore — il ne s'ensuit pas encore la nécessité d'admettre dans ce cas un
automatisme médullaire. Les associations fonctionnelles réalisées dans la
moelle dans un but de coordination et de régulation des mouvements suffi-
sent, croyons-nous, pour expliquer les mouvements réflexes rythmiques
rappelant l'acte de progression. La moelle épinière. grâce à sa structure
complexe, à sa richesse en voies longues et courtes, est à même d'assurer
non seulement toutes les réceptions sensibles et combinaisons motrices
anciennes, mais encore des réactions nouvelles entre celles-ci ; elle ne
nous paraît pas capable de former des fonctions associées d'automatisme.
Il n'est pas nécessaire d'admettre avec Philipson l'existence dans l'axe spinal
des animaux de centres automatiques dont le fonctionnement persisterait
même si la moelle est complètement séparée des centres supérieurs. C'est
la loi de coordination qui domine les fonctions réflexes de la moelle épinière.
L'activité réflexe de tout un groupe musculaire est soumise à cette loi, grâce
à laquelle et en vertu d'un mécanisme préalable dans des dispositions struc-
turales et fonctionnelles de la moelle, les réflexes se produisent avec une
régularité parfaite. Cette propriété fondamentale de la moelle suffit, à notre
avis, pour expliquer les réactions multiples et variées de cet organe, sans
que l'on soit forcé d'avoir recours à l'hypothèse de l'automatisme médullaire,
qui n'explique pas mieux les phénomènes et embarrasse l'esprit par des
considérations qui ne concordent pas sous bien des rapports avec des don-
nées généralement admises en physiologie nerveuse. Aussi la plupart des
physiologistes n'admettent-ils pas cette hypothèse. La moelle épinière est un
organe essentiellement rëflexogène sans fonction automatique.

L'automatisme médullaire si peu justifié chez l'animal l'est encore moins
chez l'homme. On peut même se demander si en général les mouvements
dits automatiques médullaires chez l'homme ont la même signification que
ceux que l'on observe chez l'animal en expérience. Sans entrer dans la dis-
cussion de cette question, il importe de remarquer que les données relatives
à l'automatisme médullaire nous paraissent encore trop incertaines en phy-
siologie expérimentale pour pouvoir être appliquées à la pathologie médul-
laire. Aussi serait-il peut-être prudent de ne pas introduire encore le terme
en pathologie des réflexes en attendant les explications des faits que nous
réserve l'avenir, et de nous en tenir aussi bien en physiologie qu'en patho-
logie du système nerveux central à l'ancien terme conventionnel « réflexe
de défense », dont se servent presque tous les physiologistes pour désigner
les phénomènes de cet ordre. Plusieurs cliniciens, comme Woerkom, Mari-
nesco, Noïca, Jarkowski et d'autres, se prononcent pour le maintien du
terme « réflexe de défense », comme étant le plus satisfaisant pour désigner
les phénomènes de cet ordre.

III. Réflexes conditionnels.

Presque tous les travaux publiés dans ces quinze dernières années sur
les réflexes conditionnels sont sortis du laboratoire de physiologie du pro-
fesseur I. Pawlow à l'Institut de médecine expérimentale à Petrograd.

LES REFLEXES. xlix

C'est Pawlow du reste qui a introduit en physiologie la notion du réflexe
conditionnel, c'est lui encore qui a créé le mot. Par ses remarquables recher-
ches sur le « travail des glandes digestives » Pawlow fut amené à étudier
les réactions nerveuses chez l'animal supérieur et à établir sur une base
expérimentale rigoureuse une conception de réflexes particuliers dits « con-
ditionnels ».

Le réflexe « conditionnel » se produit par l'adjonction d'une excitation
sensorielle à l'excitation qui produit le réflexe normal lequel est « incondi-
tionnel ». Après la répétition successive de l'expérience on parvient à
provoquer la réaction réflexe motrice ou sécrétoire par l'excitation senso-
rielle sans l'adjonction de l'excitation normale. Le réflexe salivaire se pro-
duisant à la suite de l'excitation sensorielle seule sans la présence d'une
substance alimentaire est pour ainsi dire le prototype du réflexe condition-
nel. Si on introduit une substance irritante quelconque dans la cavité
buccale d'un chien on provoque un réflexe sialogène qui est incondi-
tionnel, car il se produit dans n'importe quelles conditions. Si on associe
un nombre suffisant de fois une excitation acoustique, par exemple, à
l'irritation de la muqueuse buccale, l'excitation acoustique devient par
elle seule capable de provoquer l'écoulement de la salive ; un réflexe con-
ditionnel s'est constitué. Il est conditionnel parce que sa réalisation néces-
site au préalable certaines conditions rigoureuses et méthodiques. Tous les
réflexes peuvent devenir conditionnels dans certaines conditions expéri-
mentales. Pawlow insiste sur ce fait que certains phénomènes, malgré
leurs caractères spéciaux, sont de véritables réflexes et non pas des phé-
nomènes psychiques, comme on serait tenté de le croire. Ainsi le réflexe
conditionnel obtenu par l'association d'une excitation lumineuse avec l'exci-
tant normal est dû incontestablement à l'excitation produite par les ondes
lumineuses elles-mêmes et peut être rapproché du réflexe du clignement
des paupières à l'approche brusque d'un objet auprès de l'œil (To-
lotciiinoff). C'est un réflexe physiologique et non pas une réaction psy-
chique.

Par des observations extrêmement patientes et par une analyse subtile
du phénomène, Pawlow et ses élèves sont parvenus à déterminer le mé-
canisme et à interpréter le sens des réflexes conditionnels. A côté des
réflexes conditionnels simples résultant de l'association d'une seule excita-
tion sensorielle avec l'excitation normale ils ont observé aussi des réflexes
conditionnels complexes provoqués par la superposition des différentes
excitations sensorielles. Ces dernières peuvent exercer une action stimu-
lante ou frénatrice. Le réflexe conditionnel est alors stimulé et renforcé ou
inhibé. En général, le réflexe conditionnel peut s'affaiblir et même tout à
fait disparaître, si l'on associe à l'excitation sensorielle, par exemple acous-
tique une autre excitation simultanée, le grattage par exemple. Ce phé-
nomène est désigné par Pawlow sous le nom d'enraiement conditionnel .
Nikolaew a montré que non seulement tout réflexe conditionnel déterminé
par une excitation-stimulation peut être enrayé par une excitation-frein
qui inhibe complètement la stimulation et supprime l'écoulement réflexe
de la salive, mais encore que l'excitation frénatrice elle-même peut être
inhibée par une autre excitation-frein qui atténue l'inhibition primitive et
fait revenir l'écoulement de la salive, quoiqu'en bien moindre quantité
(4 gouttes au lieu de 10 gouttes) qu'à la suite de l'excitation stimulante
seule qui détermine le réflexe conditionnel. En associant à ce réflexe con-
ditionnel complexe produit par trois excitations superposées un réflexe
inconditionnel, on supprime l'action inhibitrice et l'on n'obtient qu'un effet

i, L'ANNEE BI0L0GIQ1 K.

excitateur qui provoque un écoulement de salive en quantité égale à celle
du début de l'expérience (10 gouttes).

Zeliony a fait également des recherches très intéressantes et très subtiles
sur les réflexes conditionnels complexes. En combinant les excitants acous-
iques avec un réflexe conditionnel déjà constitué, il a pu provoquer la
formation d'un réflexe conditionnel nouveau pour ainsi dire secondaire
dont la constitution ne demande pas plus de temps que ne l'exige la forma-
tion d'un réflexe conditionnel ordinaire ayant pour origine un réflexe
inconditionnel, mais le réflexe ainsi formé est moins énergique que le
réflexe conditionnel aux dépens duquel il a pris naissance. Les phénomènes
observés à la suite des excitants complexes auditifs et visuels agissant
ensemble, résultent d'une alternance des actions excitatrices et frénatrices.
Pendant qu'une excitation inhibe le réflexe, l'autre intervient comme des-
serre-frein et contribue à a réalisation du réflexe. En étudiant les réflexes
conditionnels musculaires Zeliony a établi que la souris fait des distinctions
de sons assez rapprochées. Par un procédé technique spécial il a pu déter-
miner la ligne parcourue et le temps employé par l'animal sous l'influence
d'une excitation déterminée.

Très intéressantes sont les constatations faites par Orbeli dans ses recher-
ches poursuivies dans le laboratoire de Pawloyy sur les réflexes condition-
nels déterminés chez le chien par des excitations portées sur l'organe de la
vision. Un réflexe conditionnel obtenu par une excitation lumineuse cor-
respond toujours à une intensité donnée de l'éclairage, à la forme de la
source lumineuse et au sens du déplacement d'une figure. Toute modifica-
tion d'un de ces trois facteurs ne permet plus au réflexe conditionnel de
se produire. Cette spécificité de l'excitation lumineuse ne se rapporte
pas à la lumière colorée; les chiens en expérience ont presque toujours
répondu à la couleur verte, par exemple, alors que le réflexe conditionnel
avait été établi avec la lumière rouge. Mais la plupart des réflexes condi-
tionnels sont rigoureusement spécifiques et ne peuvent être obtenus que
par la même excitation qui a servi d'élément de dressage pour la formation
du réflexe.

On peut obtenir les réflexes conditionnels sialogènes avec divers exci-
tants en les faisant coïncider un certain nombre de fois avec l'apport des
aliments. Boldyreff et d'autres élèves de Payvloyv ont montré qu'après
18 à 100 coïncidences analogues, on peut obtenir des réflexes conditionnels
avec un sifflement, avec l'odeur du camphre, la lumière rouge et le con-
tact avec un corps chauffé à 50°. Kachérininoyta a réussi à obtenir un ré-
flexe salivaire conditionnel avec le grattage à l'aide d'un pinceau d'une
zone cutanée. Voskoboinikova avec l'action locale de la chaleur, Orbeli et
Vourtsel avec l'excitation optique provoquée par un objet en mouvement.
Bref, tous les agents extérieurs, indifférents par eux-mêmes, peuvent pro-
voquer un effet sialogène, pourvu que leur action excitante coïncide avec
un réflexe salivaire inconditionnel. Par un dressage préalable, les chiens
s'habituent à associer certaines excitations acoustiques, olfactives, lumi-
neuses et tactiles avec le réflexe physiologique de la sécrétion salivaire. La
salivation provoquée par l'apport seul d'un aliment à un chien est déjà
l'effet de l'action de plusieurs excitations qui se font simultanément par la
vue des aliments et mouvements de l'expérimentateur, par l'odorat (l'odeur
de l'aliment i et par l'ouïe (bruit de la vaisselle). Les expériences de Nicolaï
ont démontré que le chien réagit le plus activement aux stimulants acous-
tiques comme il fallait s'y attendre. Viennent ensuite les stimulants méca-
niques, optiques et thermiques; il ne réagit pas du tout aux excitants colorés.

LES REFLEXES. Li

D'après Pawlow et ses élèves, au contraire, le chien est doué d'une certaine
discrimination des couleurs, quoique souvent, dans des expériences sur les
réflexes conditionnels, on obtienne avec les couleurs des résultats négatifs.

Tolotchinoff a vu que la salivation par réflexe conditionnel ne se pro-
duit pas d'une façon continue pendant toute la période de l'excitation,
comme cela a lieu pendant un repas ; elle se fait par décharges isolées avec
des intervalles variables. Les chiens porteurs de fistules salivaires dans le
laboratoire de Pawlow conservaient leur réflexe conditionnel pendant deux
à neuf mois. D'après Rojanski, la disparition du réflexe conditionnel serait,
avec la résolution musculaire, un signe caractéristique du sommeil ou, du
moins, de l'assoupissement qui conduit au sommeil. Le réflexe salivaire
conditionnel paraît plus accusé chez les femelles que chez les mâles.

Des recherches d'ORBELi, deTiKiioxiiROFF, de Makovsky" et surtout de celles
de Toropow poursuivies dans le laboratoire de Pawlow, il résulte qu'il existe
une relation directe entre les réflexes conditionnels et la corticalité céré-
brale. L'extirpation des différentes zones de l'écorce cérébrale rend impos-
sible la formation des réflexes conditionnels ayant leur point de départ dans
différentes surfaces réceptrices. Ces auteurs considèrent même les réflexes
conditionnels comme fonction de l'écorce des hémisphères cérébraux.

Les recherches de Krasnogorsky sur les réflexes conditionnels chez les
enfants présentent une première tentative d'application des données du
laboratoire à l'homme. La méthode de recherche n'est pas la même dans
les deux cas, vu qu'il n'est pas possible de pratiquer une fistule salivaire
chez l'homme. Le procédé de KraSxNOGOP.sk y consistait dans l'enregistre-
ment graphique des mouvements de la bouche, qui accompagnent généra-
lement l'arrivée de la salive après l'excitation et des mouvements de déglu-
tition. A la suite de l'administration du chocolat ou du miel coïncidant avec
la production d'un certain son ou d'un grattage de la peau on obtient très
facilement un réflexe conditionnel chez les enfants au-dessous de six ans.
Les réflexes conditionnels chez les enfants ne sont pas aussi nettement
localisés que chez les chiens. Les enfants peuvent réagir, même lorsque
l'excitation associée précède de quelques minutes l'administration de l'ali-
ment.

Gley et Mendelssohn ont eu récemment l'occasion de faire quelques re-
cherches sur le réflexe salivaire conditionnel, en inscrivant l'écoulement de
la salive chez l'homme porteur d'une fistule de la glande parotidienne
(canal de Sténon) par blessure de guerre. A l'excitation gustative fut asso-
ciée une excitation auditive ou lumineuse. Malgré les précautions prises,
dans aucun cas, même les derniers jours et alors qu'on pouvait supposer
l'association bien établie, l'excitant conditionnel ne donna lieu à une réac-
tion. De ce résultat négatif nous nous gardons bien de conclure qu'il n'est
pas possible de déterminer chez l'homme, à l'inverse de ce qui se passe
chez le chien, la formation de réflexes conditionnels. Il est probable que,
dans un phénomène aussi complexe que le réflexe conditionnel où tant
d'éléments psychiques variés interviennent, l'individualité des sujets, sur-
tout dans l'espèce humaine, doit jouer un grand rôle. Notre blessé nous a
semblé avoir un cerveau peu excitable.

Dans ce qui précède, on voit la multitude des faits importants établis par
Pawlow et ses élèves dans la question des réflexes conditionnels. Il y a lieu
de se demander si le phénomène de salivation provoquée par l'association
des excitants est réellement un acte réflexe dans le sens que l'on attribue
généralement à cet acte simple, inconscient et en dehors de toute interven-
tion psychique. A cette question on doit, à notre avis, répondre par la néga-
l'annék biologique, xx. 1915. d

ni L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tive. Le phénomène dit réflexe conditionnel est un acte complexe résultant
de combinaisons de divers facteurs, les mis physiologiques, les autres psy-
chologiques. Malloizel, dans son étude de la sécrétion salivaire réflexe,
l'ait intervenir un élément psychique môme dans tous les réflexes de la
glande salivaire. Il croit que, lorsque la salivation se produit à la seule vue
de l'aliment, l'intervention du cerveau est très manifeste et « il n'y a plus
seulement perception, il y a intervention de la mémoire, de l'association
des idées, du jugement ». Il est probable que tous ces facteurs interviennent
mais peut-être pas tous à la fois ni au même degré.

Dès le début de ses recherchés qui avaient alors un caractère purement phy-
siologique, Pawlow insistait sur la nature réflexe du phénomène sialogène
conditionnel, tout en admettant un facteur psychique dans la genèse de ce
réflexe. Dans la spécificité d'action à la simple vue de l'excitant, il voyait
une adaptation psychique de la sécrétion salivaire à l'excitant. L'extinction
complète du réflexe par la répétition de l'expérience apparaît à Pawlow
comme un fait d'épuisement dû à la grande fatigabilité des centres supé-
rieurs pour des excitations monotones et répétées. Sellheim, dans le labora-
toire de Pawlow, a poussé plus loin l'analyse des excitations psychiques des
glandes salivaires. En sectionnant différents nerfs, il a vu que, dès que le
centre salivaire devient inapte à percevoir les sensations gustatives, la
relation existant entre les centres visuel et olfactif d'une part et le centre
purement gustatif d'autre part, ne tarde pas, elle aussi, à être rompue.
Tous ces faits sont de nature à faire admettre une intervention des influences
psychiques dans la formation du réflexe conditionnel.

Il n'est pas surprenant que toutes ces considérations ont reporté les études
de Pawlow sur les réflexes dans le domaine de la psychologie expérimentale.
En effet, dans ces dernières années, il s'est appliqué à montrer que la mé-
thode de recherche du réflexe conditionnel établie par lui est une méthode
objective et précise qui permet d'étudier chez l'animal normal les lois des
associations sensorielles ayant pour siège l'écorce cérébrale et de déterminer
le mécanisme de la fonction psychique de l'animal. C'est en prenant comme
indicateur la salivation réflexe sous l'influence des excitations externes qu'il
a abordé l'étude des manifestations psychiques des animaux. Pour l'analyse
des phénomènes psychiques cette méthode offrirait l'avantage de fournir des
résultats exacts objectifs, constants etmesurables. Ainsi Pawlow passe du do-
maine des faits strictement physiologiques dans le domaine des phénomènes
psychologiques présentant un caractère de conscience, d'adaptation au but
et de finalité apparente. Ces termes, qui présentent quelque chose de subjec-
tif et de téléologique pour certains penseurs, présentent au contraire pour
Pawlow un objectivisme biologique ; il croit « qu'à la base de toutes les expé-
riences psychologiques il y a un réflexe spécifique dont le mécanisme est
extrêmement répandu ».

Nous ne pouvons pas suivre ici Pawlow dans ses incursions dans le domaine
de psychologie à l'aide de ses recherches anciennes et récentes sur les ré-
flexes conditionnels. Ces considérations nous feraient sortir du cadre res-
treint de cette revue. Bornons-nous seulement à souligner l'importance des
facteurs psychiques comme : mémoire associative, image, association men-
tale, etc., dans la genèse du phénomène que Pawlow désigne sous le nom de
réflexe conditionnel. Le réflexe psychique est à notre avis à la base du ré-
flexe conditionnel ou du moins en fait partie intégrante. D'après Mme Dont-
ciieff-Dezeuze, « le réflexe psychique dans la méthode de Pawlow est provo-
qué par une représentation d'images, images de qualité affective, lesquelles
sont évoquées par les perceptions d'excitations sensorielles variées ». Pour

LES REFLEXES. lui

l'auteur, l'image est essentiellement un phénomène de mémoire qui impli-
que généralement l'attention, et « la mémoire associative constatée chez
le chien dans les expériences de Pawlow est un phénomène d'association
d'images; il est dû à ce caractère, propre à toutes les images, d'être des
images de perception ».

De tout ce qui précède il ressort que le réflexe conditionnel est surtout
un réflexe psychique et comme tel il relève de la psychologie physiologique
ou expérimentale.

C'est aussi du domaine de la psychologie « objective » que relèvent les ré-
flexes associatifs que Bechterew a étudiés et décrits en ce dernier temps. Il
admet du reste que la psychologie objective étend les recherches à la totalité
de l'arc réflexe et il décrit, à côté des réflexes simples, des réflexes associés
par association des excitants sensoriels avec le réflexe salivaire ou moteur
et par association des réflexes dans les associations mentales ou dans les ju-
gements. Il étudie aussi les réflexes instinctifs, les réflexes mimiques, les
réflexes de la concentration nerveuse, les réflexes symboliques et les réflexes
personnels. Toutes ces catégories de réflexes sont du domaine de la psycho-
logie qu'il nomme psychologie objective et ne peuvent être ni analysées ni
discutées à cette place.

IV. Divers Travaux.

Dans ce qui précède on voit la masse de travail fourni en ce dernier temps
par les physiologistes dans la question des réflexes, et ce n'est pas tout. Les
travaux analysés plus haut se rapportent aux grands problèmes relatifs à la
question des réflexes et ayant un intérêt général, mais bien des détails con-
cernant des réflexes ont fait encore dans ces dernières années l'objet de
nombreuses études spéciales. Toutes ne peuvent pas être analysées ici, mais
il convient d'en mentionner quelques-unes et de faire ressortir la part des
connaissances nouvelles que ces travaux ont apportées à la question des ré-
flexes.

L'évaluation de la durée de la réaction réflexe a fait l'objet de multiples
recherches dans ces dernières années. Et cependant la question n'est pas de
date récente. Il y a plus de 50 ans que les physiologistes ont fait des tenta-
tives analogues. Depuis que les méthodes précises de mesuration furent in-
troduites en physiologie par Helmjioltz et Marey, on s'est appliqué à calculer
exactement le temps perdu de la réaction musculaire et de la réaction ner-
veuse directe et réflexe. Après la découverte retentissante de la période la-
tente du muscle par Helmholtz, divers expérimentateurs ont cherché à
évaluer cette période dans différentes conditions expérimentales. Mendels-
sohn (1879), CE. Richet (1882), Beaunis (1884) et Mercier en France, Bur-
don-Sanderson, Yéo, Gotch et d'autres en Angleterre, Wundt, Gad, Ro-
senthal, Tigerstedt etc. en Allemagne ont obtenu dans leurs recherches
des valeurs numériques pour la durée du temps perdu du muscle qui va-
rient de 4/1000 à 1/100 et même 2/100 de seconde. Ces différences si consi-
dérables tiennent sans doute à ce que cette valeur est sujette à des varia-
tions assez grandes aussi bien individuelles qu'expérimentales, comme je
crois l'avoir montré le premier en 1879 dans mon étude sur la période la-
tente des muscles chez l'homme et chez la grenouille.

Cette variabilité caractérise également le temps réflexe qui n'a pas été
moins mesuré autrefois (Schiff, François- Franck et Pitres, Exner, Rosen-
thal, Langendorff et d'autres) et qui a continué à l'être encore actuelle-

liv L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ment. Miss BucuÀNAN a déterminé récemment la durée de la transmission
des excitations réflexes dans la moelle épinière'de la grenouille en se ser-
vant comme indicateur de la réaction de la variation négative du courant de
repos. La durée de passage de l'influx nerveux dans la moelle elle-même
varie entre 0.012 et 0,022 de seconde. Ce temps est légèrement diminué par
la strychnine et indépendant de l'intensité de l'excitant, il augmente par le
froid et la fatigue. Il est deux fois plus long pour le réflexe croisé que pour
le réflexe direct. Aug. Waller, par contre, trouve que le temps est le même
dans les deux cas ; il trouve pour la vitesse de propagation de l'onde ner-
veuse à travers la moelle des chiffres qui varient entre 0,008" et 0,02".

On s'est occupé surtout en physiologie expérimentale et en clinique de
l'évaluation de la période de réaction des réflexes tendineux et particuliè-
rement du réflexe rotulien. On espérait trouver dans le temps perdu un
fait qui déciderait de la nature réflexe de la réaction tendineuse, question
qui embarrassa longtemps et qui embarrasse encore de nombreux cher-
cheurs, entre autres Sherrington. On croyait aussi y trouver un caractère
qui permettrait de différencier les réflexes tendineux des réflexes cutanés.

Le réflexe rotulien a donné lieu depuis les travaux de Tschiriew et de
Brissai'd à de nombreuses recherches sur la durée de son temps de réac-
tion. Les chiffres obtenus par les expérimentateurs dans ces dix dernières
années (Castex, Parisot, Piéron) oscillent entre 0,010" et 0,05" et s"écartent
peu de ceux que Brissaud a trouvés dans ses anciennes recherches. Dodge
en enregistrant directement le gonflement du quadriceps a trouvé .un temps
de réaction de 0,037" pour le réflexe rotulien et 0,012" environ pour le qua-
driceps lui-même. De cette différence entre les deux réactions ainsi que de
la configuration de la courbe musculaire il conclut à la nature réflexe du
phénomène du genou. La courbe myographique obtenue par la contraction
du quadriceps à la suite de la percussion du tendon rotulien présente deux
élévations successives : la première est l'effet mécanique du choc, la seconde
plus ample et plus irrégulière est produite par la contraction réflexe du
muscle. Il est à remarquer que Dodge, en se servant comme indicateur de
l'action réflexe non pas de la secousse musculaire mais de la variation de
l'état électrique du muscle, a obtenu pour le temps de réaction du genou des
chiffres trop faibles pour pouvoir conclure que ce phénomène est un véri-
table réflexe et non pas une contraction idio-musculaire. Les chiffres trouvés
par Paul Hoffmann dans ses recherches à l'aide d'un galvanomètre à corde
sont, après déduction faite de la vitesse de propagation de l'influx nerveux
(120 mètres par seconde) et du temps perdu du muscle, pour la durée du
temps réflexe seul 0,009" pour le réflexe patellaire et 0,013" pour le réflexe du
tendon d'Achille. Il ressort encore de ses recherches que le temps de la-
tence d'un réflexe paraît diminuer avec l'augmentation d'amplitude de ce
réflexe. Piéron, qui a déjà calculé autrefois le temps de latence du réflexe ro-
tulien, a trouvé récemment pour le temps de latence du réflexe achilléen
les mêmes valeurs (0,040" à 0,050"). Il tire de ces faits des arguments en fa-
veur de la localisation médullaire des réflexes tendineux chez l'homme. Il
n'est pas sans intérêt de noter que le chiffre de 0,045" obtenu par Philipson
pour le temps de latence du réflexe rotulien chez le chien ne diffère guère
du même chiffre trouvé chez l'homme.

Pour ce qui concerne les réflexes cutanés, Marchand et Yurpas attribuent
aux réflexes cutanés plantaires une période latente de 0,25. — Verger et
Abadie donnent comme temps perdu du réflexe des orteils en flexion les va-
leurs de 0,10 à 0,14. Les nombres obtenus par A. Strohl varient dans d'assez
fortes proportions non seulement d'un individu à l'autre mais aussi chez le

LES REFLEXES. lv

même individu dans le cours d'une même séance. Ainsi ils varient de 0,10
à 0,323 pour le réflexe plantaire et de 0,14 à 0,18 pour le réflexe crémasté-
rien. Evidemment les réflexes cutanés ont un temps perdu incontestable-
ment beaucoup plus long — environ 8 fois plus long d'après Strohl — que
les réflexes tendineux. Ce fait trouve sa confirmation dans les recherches
récentes de Drabowitch qui ont montré que le temps de latence du réflexe
plantaire de flexion provoqué par excitation électrique oscille autour de 0,23'',
tandis que la période latente des réflexes tendineux est de 0,04" et celle du
clignement de l'oeil atteint à peine 0,08". D'après cet auteur le temps de la-
tence réflexe paraît plus court chez la femme tandis que sa réaction volon-
taire présente une durée plus longue. Il est intéressant de noter que d'après
le mémoire posthume de Langendorff (1909) le temps de latence du muscle
tricipital chez la grenouille est de 0,04-0,05, la durée de la réaction réflexe
est de 0,23 à 0,28. Langendorff n'admet pas la valabilité de la loi du « tout
ou rien » pour l'activité réflexe comme on est porté à l'admettre actuelle-
ment en physiologie. La grandeur du réflexe est en rapport avec l'intensité
de l'excitant. Il n'admet pas aussi l'existence d'une phase réfractaire dans
l'acte réflexe. Bref les faits constatés par ce physiologiste vont à rencontre
des idées soutenues par Verworn et ses élèves. Aussi sont-ils considérés
par ces derniers comme erronés.

Nos connaissances sur les voies de conduction et sur la localisation des ré-
flexes dans les centres nerveux se sont enrichies, en ces dernières années,
de quelques faits intéressants, mais ces questions présentent encore trop d'in-
connues pour que la solution définitive en soit possible. Dans ce domaine
de recherches, plus que dans tous les autres, les résultats expérimentaux ne
s'accordent pas toujours avec les faits acquis par l'observation clinique chez
l'homme. Ces divergences ont fait émettre de nombreuses hypothèses sans
toutefois arriver à une théorie générale à laquelle physiologistes et cliniciens
puissent se rallier. Il n'y a qu'un seul point sur lequel on est parvenu à
se mettre d'accord en ce dernier temps, c'est qu'il existe dans l'axe cérébro-
spinal et particulièrement dans la moelle des voies longues et courtes pour
la transmission des réflexes. Les progrès réalisés par l'histologie de la moelle
ont fait connaître dans sa structure non seulement des fibres ascendantes et
descendantes mais encore des fibres collatérales et d'association. On peut
donc admettre a priori que la moelle permet de réaliser d'innombrables
combinaisons pour le passage de l'influx nerveux d'une racine postérieure
donnée à une racine antérieure quelconque. Il s'agit seulement de savoir
si l'influx nerveux réflexe prend toujours le chemin anatomiquement le plus
direct et le plus court ou bien s'il emprunte la voie la plus praticable quelle
que soit la longueur du trajet à parcourir. Plusieurs hypothèses déduites des
faits expérimentaux ont été émises à ce sujet. On a décrit des voies réflexes
à deux, trois et même quatre neurones superposés (Van Gehuchten). La
transmission des réflexes par les voies courtes est depuis longtemps un fait
parfaitement établi en physiologie, mais l'accord n'est pas complet sur la
possibilité de la conduction des réflexes par les voies longues. Cette possibi-
lité n'est admise que dans certaines conditions expérimentales, comme par
exemple dans les troisième et quatrième lois de Pflùger et cela avec des
excitants forts. D'autre part les sections expérimentales multiples de la
moelle chez la grenouille ont montré qu'il suffit de conserver un petit point
de substance médullaire entre deux paires nerveuses homologues pour que
le réflexe correspondant se produise et ne diffère en rien de celui qui se
produirait avec la moelle intacte. Ce fait parle bien en faveur de l'indépen-
dance fonctionnelle réflexe de la moelle épinière. De mes expériences person-

i.vi L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nelles et de celles de Rosenthal j'ai cru pouvoir conclure que tous les réflexes
cutanés normaux, c'est-à-dire les réflexes provoqués avec des excitants minima.
à peine suffisants, empruntent dans la moelle les voies longues et passent
dans des conditions normales par la région supérieure de la moelle cervi-
cale immédiatement au-dessous du calamus scriptorius. Cette région, que je
désigne sous le nom de région bulbo-cervico-spinale, est le siège des appa-
reils réflexes les plus excitables et un passage de moindre résistance pour
les réflexes normaux. Ce n'est que lorsque cette région qui est l'aboutisse-
ment des voies longues devient impraticable par suite d'une lésion expéri-
mentale chez l'animal ou par suite d'un processus morbide chez l'homme,
que le réflexe peut prendre un chemin plus court et même le plus direct
comme celui de l'arc réflexe élémentaire, ce qui nécessite une augmentation
du courant excitant. Ce fait déduit de multiples expériences sur la gre-
nouille est. d'après Rosenthal et Mendf.lssohn, applicable aux animaux ver-
tébrés supérieurs et même à l'homme.

Au congrès de Neurologie de Limoges, j'ai insisté sur l'influence que
l'intensité de l'excitant pourrait exercer sur le choix de la voie de trans-
mission qu'emprunte le réflexe provoqué par cet excitant. Un réflexe donné
peut s'écouler par toutes les voies suivant le degré de l'intensité du cou-
rant. Pour les intensités minima il prend le chemin le plus long qui paraît
être le plus praticable dans les conditions de la vie normale de l'animal,
du moins chez la grenouille. Avec des intensités plus fortes et surtout lors-
que la voie longue est barrée, le même réflexe emprunte une voie plus courte
qui devient praticable sous l'influence dynamogénique de l'augmentation de
l'intensité de l'excitant. Le fait de la disparition des réflexes cutanés pour des
excitations minima à la suite de la section de la région bulbo-cervico-spinale
chez la grenouille est corroboré par des observations analogues faites chez
l'homme, signalées pour la première fois par Bastian et érigées en loi dite :
loi de Bastian. Cette manière de voir n'est pas cependant partagée par tous
les neurologistes.

Certains expérimentateurs et cliniciens croient à une localisation spéciale
plus ou moins limitée des réflexes dans l'axe cérébro-spinal. Nous avons
déjà vu plus haut que les centres réflexes fonctionnels ne sont pas admis-
sibles dans un sens anatomique. Brissaud a soutenu la théorie d'un arran-
gement métamérique des réflexes dans la moelle épinière. Il y aurait en
quelque sorte métamérie pour les arcs réflexes, comme il y aurait métamérie
pour les paires nerveuses. V. Rynberk. défend la théorie de la distribution
sëgmentaire des réflexes. Il conclut de ses expériences à l'existence de
réflexes unisegmentaires. Si, chez une grenouille préparée, on vient à exciter
le tégument innervé par la racine sensitive conservée, le segment médullaire
repond par une contraction réflexe de muscles ou de portions de muscles
tributaires delà racine motrice correspondante. Une strychnisation préalable
rend le fait plus évident. Certains physiologistes, comme Beritoff pour le
réflexe d'essuyage, croient même pouvoir admettre que les segments médul-
laires nécessaires à la mise en jeu d'un réflexe donné diffèrent de ceux qui
président au mouvement du membre activement intéressé. Aucune des
deux théories n'a pu entraîner la conviction de tous les physiologistes, du
moins en ce qui concerne les vertébrés supérieurs.

La majorité des physiologistes et des cliniciens admettent actuellement
les voies longues pour la conduction des réflexes cutanés et les voies
courtes pour celle des réflexes tendineux. Quelques expériences physio-
logiques chez l'animal et divers faits cliniques et anatomo-pathologiques
constatés chez l'homme paraissent prêter un appui à cette manière de

LES REFLEXES. LVil

voir. La localisation encéphalique des réflexes tendineux admise par van
Gehuchten et par Pandy n'est admise par aucun neurologïste. Il importe de
remarquer que certains auteurs, en se basant sur la grande différence entre
le temps de réaction des réflexes cutanés et tendineux, n'admettent pas la
nature réflexe des phénomènes tendineux et considèrent ces derniers comme
de simples secousses musculaires provoquées par l'ébranlement du tendon
que l'on percute. Déjà Westphal fut de cet avis et plus tard Sherrington et
Waller ont émis également des doutes sur la nature réflexe des phénomènes
tendineux. L'absence d'une période réfractaire dans les réflexes tendineux
chez l'homme, que j'ai eu l'occasion de constater dans mes récentes recher-
ches sur ce sujet, parlerait peut-être également contre l'origine centrale des
phénomènes dits réflexes tendineux puisque les réflexes cutanés présentent
une phase réfractaire très manifeste. De là paraît s'imposer la conclusion que
les réflexes tendineux sont soumis à des lois physiologiques différentes de
celles qui régissent les réflexes cutanés. Dans tous les cas il y a lieu d'ad-
mettre que la question de nature réflexe des phénomènes tendineux est loin
d'être définitivement résolue à l'heure actuelle. En effet les travaux récents
n'ont apporté aucun argument décisif en faveur de l'origine centrale ou
périphérique de ces phénomènes. Cette question est donc encore en discus-
sion et demande un contrôle expérimental rigoureux. Les données cliniques
ne nous paraissent pas suffisantes pour solutionner ce problème.

11 résulte de ce qui précède que nos connaissances sur les voies de trans-
mission réflexe sont encore très incertaines. Peut-être conviendrait-il à
l'état actuel de la science de se ranger à l'opinion quej'ai émise à la suite de
mes recherches anciennes et qui est partagée par Gordon, Grasset, Berto-
lotti et Lenormand d'après laquelle il serait illusoire de déterminer les voies
conductrices dans la moelle pour une réaction réflexe donnée. Ces voies
sont multiples et variables; elles sont pour ainsi dire fonction de l'intensité
du courant et plusieurs sinon toutes les portions du névraxe contribuent à
leur production. La localisation spinale précise des réflexes paraît donc être
chose impossible. Cette manière de voir nous parait la plus vraisemblable
et la plus conforme aux données expérimentales. Toutes les théories émises
au sujet de la conduction et de la localisation des réflexes ne nous sem-
blent pas capables d'entraîner la conviction et ne permettent pas de se faire
une opinion décisive à ce sujet. Si l'on veut admettre a priori la possibilité
de localiser les réflexes dans l'axe cérébro-spinal, on est obligé de convenir
qu'à l'heure actuelle cette question est une des plus obscures de la neuro-
logie. C'est ce qui résulte du moins des travaux récents sur cette question.

Depuis l'introduction de la notion du neurone dans la science neurolo-
gique on s'est demandé quel est le nombre des neurones qui entrent dans
la constitution d'un arc réflexe spinal le plus simple. D'après les récentes
expériences de Veszi, cet arc compterait trois neurones : le neurone gan-
glionnaire centripète, le neurone intermédiaire spinal et le neurone moteur
centrifuge. Chez la grenouille normale comme chez la grenouille strychni-
sée, la réaction réflexe motrice provoquée par l'excitation d'un nerf sensible
peut s'affaiblir et disparaître à la longue par suite de la fatigue. C'est le
neurone intermédiaire sensible qui subit particulièrement les effets de la
fatigue et perd son excitabilité, alors que les neurones moteur et ganglion-
naire spinal sont encore excitables.

Arrivé au terme de cette revue, je dois faire remarquer qu'elle ne contient
nullement la totalité des travaux publiés en ces derniers temps sur les
réflexes. Les si intéressantes recherches sur les phénomènes réflexes chez
les invertébrés feront l'objet d'une revue à part. Elles sont trop nombreuses

lviii L'ANNEE MOLOOIQUE.

pour pouvoir être analysées ici. Cela dépasserait de beaucoup les limites
astreintes à cet article. Je ne me suis proposé dans cette revue que de pré-
senter, d'après les travaux récents les plus importants, un aperçu général,
analytique et critique, de grands problèmes qui se rattachent actuellement
à la question des réflexes.

On voit d'après les travaux des auteurs cités plus haut que peu de ques-
tions en neurologie ont été l'objet d'autant de recherches diverses et de
discussions passionnées que la question des réflexes. Et malgré le regain
d'actualité que cette question semble prendre actuellement, on ne saurait
dire que ce soit là un problème définitivement résolu. C'est que les réflexes
((instituent en physiologie du système nerveux un chapitre des plus impor-
tants mais aussi des plus complexes et des plus difficiles à élucider.

Grâce aux progrès de la physiologie expérimentale, au perfectionnement
des méthodes d'investigation dans les recherches biologiques et aux résultats
d'observation clinique, de nombreux faits nouveaux, très importants dans
leurs conséquences, sont venus accroître nos connaissances sur les mani-
festations de l'activité réflexe chez l'homme et chez l'animal vertébré et
invertébré. La richesse des faits acquis est incontestable. Mais les hypothèses
ingénieuses p.t les théories séduisantes qui en ont été déduites sont encore
très incertaines et par trop artificielles. Le désaccord même qui existe entre
les auteurs témoigne de leur fragilité. Aussi ne doit-on les accueillir qu'avec
une certaine réserve en attendant que des recherches ultérieures apportent
à leur valeur une consécration définitive.

A l'heure qu'il est. on commence seulement à ranger les phénomènes dans
des catégories déterminées sans pouvoir encore les interpréter à leur véri-
table sens. Aussi est-il encore prématuré de demander une précision parfaite
aux théories émises. Les explications exactes viendront plus tard. Il faut
néanmoins convenir que par les récentes acquisitions dans le domaine de
la physiologie des réflexes on est entré dans une voie de recherches d'une
importance considérable non seulement pour la physiologie et la pathologie
du système nerveux mais aussi pour la psychologie et la biologie générale.

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(Quart. Jour, of exper. Physiology, I, 67, 1908.)
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h) On plastic tonus and proprioceptive réflexes. (Ibid.. II, 100, 1000.)

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e) — — Die Vorgànge in den Elementen des Nervensy stems. (Zeitschr. f.
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Veszi (F.). — Ler einfachste Heflexbogen im Ruckenmark. (Zeitschr. ail.
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fur Physiol., XIII. 325, 1889.)

b) Sur une phase rèfractaire du réflexe de déglutition. (Arch. inter-
nat, de Physiol., 1904. i

LES APPAREILS CILIAIRES

ET LEURS DÉRIVÉS

d'après A. PRENANT

Sous ce titre nous présentons au lecteur une mise au point de cette inté-
ressante question, d'après une étude très documentée du professeur A. Pre-
nant, publiée dans une série d'articles du Journal d'Anatomie et de Phy-
siologie et de la Revue générale des Sciences.

I. Éléments pourvus de filaments moteurs. — L'appareil ciliaire dans son
acception la plus large peut revêtir des formes très différentes qu'il faut
étudier individuellement et dont il faudra déterminer les relations morpho-
logiques et génétiques.

Bactéries. Beaucoup de Bactéries sont tout à fait nues (gymnobactéries),
mais un grand nombre possèdent des flagelles diversement disposés : un
seul (monotriches), ou un groupe polaire (lophotriches), ou deux groupes
polaires opposés (amphitriches), ou nombreux et diffus (péritriches). Bien
qu'ils paraissent dépendre de la seule membrane, une étude minutieuse
montre souvent qu'ils se prolongent à l'intérieur par un filament; ils sont
donc des émanations du protoplasme. Ils sont constants dans les espèces
qui les possèdent, mais non pas à tous les stades de leur cycle ; là où ils
manquent on peut les faire apparaître par des procédés expérimentaux (agi-
tation, culture en milieu approprié, etc.). — Flagellâtes. Ils possèdent un
ou plusieurs fouets, situés à une extrémité ou aux deux et qui, souvent,
avant de se rattacher au corps proprement dit, suivent sur un parcours plus
ou moins long le bord libre d'une membrane ondulante. — Zoospores. Elles
ont un ou deux flagelles ou un grand nombre de cils, se continuant avec
le corps protoplasmique. Ces productions sont limitées à la période mobile
du cycle évolutif.

Gamètes. Sous la forme primitive, les gamètes sont isogames, et alors l'un
et l'autre flagellés, comme les zoospores. Par une différenciation physiolo-
gique progressive, ils arrivent à travers divers stades intermédiaires jusqu'à
l'anisogamie parfaite — les éléments sexuels des métazoaires : l'œuf, sans
appareil moteur, et le spermatozoïde, pourvu d'un appareil compliqué. Les
formes des spermatozoïdes sont extraordinairement variées. Le gamète mâle
présente sous sa forme la plus complète les parties suivantes : la tête,
noyau condensé, et la queue; celle-ci est formée par un filament axial, d'a-
bord nu (collet), puis revêtu d'une gaine dans une partie de sa longueur.
Cette gaine est formée aux dépens des mitochondries de la spermatogonie.
l'année biologique, xx. 1915. e

lxviii L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Au-dessous du collet vient le segment intermédiaire, court, où le filament
axile est revêtu d'un épaississement, souvent spirale; puis vient le segment
principal, où la gaine ne présente plus ce caractère, enfin le segment termi-
nal où le filament axial est de nouveau nu. Sur le filament axial se trouvent
deux grains, l'un proximal, l'autre distal, représentant les produits de la
division d'un centrosome. Dans la tête, le filament axial se termine entre
quatre petits sphérules, « organe nebenkernique » qui a aussi pour origine
les mitochondries. Le filament axile paraît n'être que l'organe de soutien, la
motilité appartenant soit à des fibrilles qui l'entourent, soit à un cordon
fibrillaire formant bordure de la membrane ondulante.

II. Genèse et homologie des filaments moteurs. — De façon incontestable,
on voit, dans certains cas, le flagelle naître d'un centrosome et en particu-
lier des filaments astériens émis par celui-ci. Non moins certaine est, dans
d'autres cas, l'origine du flagelle aux dépens du blépbaroplaste, et, dans
beaucoup de cas, il y a relation étroite, sinon identité, entre blépharoplaste
et centrosome. Cependant, très souvent les choses ne sont pas aussi
claires; en particulier, les anthérozoïdes des plantes forment leurs flagelles
aux dépens de la bande ciliée dont l'assimilation à un centrosome a été aussi
bien niée qu'affirmée. Aussi existe-t-il encore des opinions contradictoires;
toutes les manières de voir possibles ont été soutenues, y compris celle d'a-
près laquelle centrosome et blépharoplaste n'auraient pas toujours la même
fonction. Ces flagelles sont constitués d'une tige axiale, simplement élasti-
que, et d'une gaîne protoplasmique contractile qui laisse à nu l'extrémité
du filament axial. Parfois s'y ajoutent, dans la couche protoplasmique, des
filaments parallèles, comparables à des myonèmes, ou une membrane ondu-
lante. Le flagelle se continue quelquefois directement avec la surface du
corps, quand celle-ci est assez dense, sans pénétrer dans l'intérieur; parfois
il pénètre dans le protoplasme et peut se continuer jusqu'au noyau; mais
la disposition la plus normale et la plus parfaite est la suivante : le filament
axial s'insère sur un petit granule périphérique très chromatique, dit cor-
puscule basai, lequel s'unit au noyau par un mince filament mou, dit rhizo-
plaste ; parfois part du noyau un filament sidérophile dit rhizostyle qui
prolonge l'appareil flagellaire jusqu'à l'extrémité opposée du corps cellulaire.

Blépharoplaste. La nature du blépharoplaste a été très discutée et est encore
obscure. Par les uns il est considéré comme un second noyau; il a, en effet,
une structure très comparable (réseau plastinien, caryosomes et même chro-
mosomes) et, génétiquement, il dérive du noyau. Par d'autres, il est consi-
déré comme un centrosome. Son origine aux dépens du noyau n'est pas con-
tradictoire avec cette opinion ; on le voit dans certains cas placé à un pôle
d'un fuseau dont l'autre pôle est occupé par un grain basai, et le rhizoplaste
peut être considéré comme un filament fusorial occupant l'axe de ce fuseau.
Certains réactifs (oxazine et akridine) sont un poison pour le blépharoplaste
qui les fixe énergiquement et est détruit par eux ; l'organisme n'en reste
pas moins capable de se reproduire et, au bout de quelques générations,
l'absence du blépharoplaste devient héréditaire (chez certains Trypanosomes
[XV]). Ces Trypanosomes se montrent ablépharoplastiques dans les stades
de repos et acentrosomiques pendant la division ; cependant, ils conservent
leur mobilité.

Cils vibratiles. A un examen superficiel, les cils (qu'ils appartiennent
à des Protozoaires ou à des cellules de tissu des Métazoaires) se présentent
sous l'aspect d'un simple prolongement hyalin implanté sur une partie plus
dense de la surface cellulaire, constituant le plateau. Un examen plus atten-

LES APPAREILS CILIAIRES ET LEURS DERIVES. i.xix

tif, aidé de réactifs appropriés, montre que le plateau est en réalité formé
par la couche superficielle de la cellule, dans laquelle sont implantés côte à
côte les corpuscules basaux qui la constituent presque tout entière. Chacun
de ces corpuscules appartient à un cil qui y est implanté par sa base. De
chaque corpuscule basai part un fin filament, racine ciliaire, qui se perd
dans le protoplasme. PourAPATHY et quelques autres cependant, ces racines
ciliaires sont les prolongements des fibrilles nerveuses provenant de l'inté-
rieur du corps; ces fibrilles se termineraient dans les corpuscules basaux
qui alterneraient avec les cils et seraient sans continuité directe avec eux.
— Le cil proprement dit se compose d'un filament axial et d'une gaine. Cer-
tains réactifs font apparaître un aspect dont la signification n'est pas cer-
taine et qui montre le cil formé d'une file de petits grains ou de petits dis-
ques alternativement sombres et clairs, ce qui les a fait considérer comme
des filaments de myonèmes. Les corpuscules basaux sont de forme et d'aspect
très variable. D'une manière très générale, leur développement est propor-
tionnel à celui du cil qui en émane. Sous la forme la plus simple, ils con-
stituent un petit bâtonnet qui peut se raccourcir en un grain arrondi, ou
s'allonger en haltère, ou encore se dissocier en deux corpuscules superposés
réunis par une pièce intermédiaire. Chimiquement, les corpuscules basaux
diffèrent des cils : ils sont basophiles et sidérophiles, tandis que ceux-là sont
éosinophiles. Chez les Infusoires, les cils sont également pourvus d'un cor-
puscule basai et d'une fine racine ciliaire; les trichocystes, dans les espèces
où ils existent, alternent régulièrement avec les cils et semblent pouvoir
être interprétés (Prenant) comme des éléments ciliaires privés de cils et
réduits àun corpuscule basai et à une racine. Les racines ciliaires se pro-
longent dans le cytoplasme tantôt parallèlement entre elles, plus rarement
en divergeant, plus souvent en convergeant, pour se fusionner, en pinceau,
en une grosse fibre radiculaire qui contourne le noyau sans entrer en rela-
tions avec lui et disparaît brusquement dans la profondeur de la cellule sans
atteindre le pôle opposé. La question se pose de savoir si elles sont des fila-
ments indépendants ou si elles ne seraient pas simplement les éléments
longitudinaux des alvéoles du cytoplasme, alignés et densifiés, c'est-à-dire
en somme des tonofibrilles, restant plus ou moins en relation latéralement
avec les restes des éléments transversaux des alvéoles.

La parenté des cils et des fouets n'est pas à mettre en doute. Ces derniers
se rattachent aux pseudopodes par une série continue d'intermédiaires,
commençant aux pseudopodes lobés, à mouvements lents et indécis, se con-
tinuant par les pseudopodes filiformes, à forme et à mouvements plus précis
et parfois pourvus d'un filament axial (Héliozoaires), pour aboutir aux for-
mes les moins différenciées des flagelles. On a même vu dans certains cas
des pseudopodes et des flagelles se substituer l'un à l'autre au même point
du même animal (germes amiboïdes des Myxomycètes), et des flagelles ren-
trer et sortir du corps et se comporter dans une certaine mesure comme des
pseudopodes. Il est permis de conclure que pseudopodes, flagelles et cils
sont trois formes dérivées successivement l'une de l'autre dans la phylo-
génèse. — Les opinions relatives à la genèse ontogénique des fouets et des
cils sont encore contradictoires : pour les premiers, lorsqu'il existe un blé-
pharoplaste, c'est de lui que le flagellum émane; quant aux cils, quelques
auteurs les décrivent comme se formant les premiers, mais la plupart les
font dériver des corpuscules basaux qui émettent simultanément les cils
et les racines ciliaires. Quant aux corpuscules basaux, les uns les font se
former surplace, dans la couche la plus superficielle du cytoplasme, d'autres
les considèrent comme un élément provenant du microcentre qui a subi

i.xx L'ANNEE BIOLOGIQUE.

des divisions. Pour les blépharoplastes des flagelles, il n'est pas douteux qu'ils
proviennent de la transformation d'un microcentre; cette transformation a
été constatée. De même, les deux grains qui se trouvent sur le filament axial
de la queue du spermatozoïde proviennent du microcentre de la spermie. —
Quant aux cils vibratiles, l'interprétation à laquelle on tend à se rallier est
celle d'HENNEGUY-LENHOSsÈK, d'après laquelle l'ensemble des corpuscules
basaux représente un centrosome abondamment divisé et ayant pris une
situation distale dans la cellule. Cela résulte tant de l'observation directe
de leur genèse que de leur caractère microchimique. Tantôt l'appareil
centrosnmique s'épuise entièrement en cette formation; la cellule vibratile
est alors incapable de division indirecte, ce qui est le cas général. Tantôt
certains éléments centrosomiens ayant gardé leur place auprès du noyau
conservent à la cellule la faculté de se diviser. Tantôt, par un processus
régressif, les cils disparaîtraient momentanément et les corpuscules basaux
reprendraient temporairement leur fonction pour la division nucléaire. En
tout cas, qu'ils revêtent l'aspect de vrais centrosomes ou de corpuscules ba-
saux, ils représentent l'élément cinétique affecté tantôt à la division de la
cellule, tantôt au mouvement de ses cils. Néanmoins, nombre d'auteurs ont
apporté des observations contredisant les précédentes. En particulier est à
signaler le fait que l'on a observé des corpuscules basaux chez les Infu-
soires où l'on n'a jamais vu de véritables centrosomes. [Ces difficultés
disparaîtraient si, au lieu de considérer les éléments morphologiques figu-
rés comme porteurs d'une individualité inaliénable, on envisageait un kino-
plasme capable de remplir, sous des formes diverses, les fonctions de mou-
vement dans la cellule]. Mais ces objections ne sauraient prévaloir contre
le fait indiscutable de l'homologie absolue entre le diplosome du cil d'une
cellule pauciciliée et celui d'une cellule flagellée dont les relations avec
l'appareil centrosomique central ont été complètement démontrées. Nous
avons vu que les racines ciliaires ont été interprétées soit comme des fila-
ments nerveux, soit comme des tonofibrilles, soit comme des trabécules
longitudinaux orientés du réseau protoplasmique; on les a aussi interprétés
comme des mitochondries. Bien plus suggestive est l'opinion d'HENNEGUY
qui voit en elles les restes d'un fuseau de division dont le pôle était occupé
par le centrosome qui a fourni, en se divisant, les corpuscules basaux.

III. Ontogenèse. — Les pseudopodes naissent directement aux dépens d'ex-
pansions protoplasmiques ; les flagelles naissent du blépharoplaste, soit de sa
substance, soit sous son influence, aux dépens du protoplasme voisin. Parmi
• ces flagelles, la queue du spermatozoïde mérite une description particulière.
La spermatide possède un centrosome ou diplosome formé de deux corpus-
cules centraux; ces corpuscules, enfermés d'abord dans la sphère attractive,
se libèrent ensuite et gagnent la périphérie de la cellule où ils se placent de
façon à ce que l'un soit distal, l'autre proximal. Tandis que le noyau s'allonge
pour former la tète du spermatozoïde et que la sphère se porte à son extré-
mité antérieure pour former l'acrosome, il pousse, à partir du corpuscule
distal, un flagelle; le corpuscule proximal se rapproche du noyau, auquel il
s'applique, et entre les deux corpuscules apparaît une fibre qui s'allonge à
mesure que les corpuscules s'écartent. Les chondriosomes, qui se confondent
les uns avec les autres à la suite de la condensation générale du proto-
plasme, finissent par former une gaine à cette fibre tendue entre les deux
corpuscules. Elle représentera ainsi la pièce moyenne et peut-être aussi la
pièce principale de la fibre axile de la queue du spermatozoïde définitif,
tandis que le flagelle en représentera la pièce terminale, nue. Enfin, les
cils vibratiles naissent des corpuscules basaux, lesquels ne sont eux-mêmes

LES APPAREILS CILIAIRES ET LEURS DERIVES. lxxi

que des produits de la division du centre cinétique de la cellule. Il est à noter
que les productions vibratiles, quelle que soit leur nature, se forment en
grande partie sous l'influence des conditions ambiantes de la cellule et des
nécessités de sa physiologie. Aussi ne sont-elles pas des formations toujours
constantes. Ainsi, les cellules péritonéales de la grenouille se revêtent de
cils chez la femelle seule et seulement au moment où se forment les œufs
qui doivent être expulsés ; dans les organes respiratoires des Mammifères
des cellules épithéliales vibratiles perdent leurs cils et deviennent glandu-
laires; chez une Myxosporidie (Myxidium Lieberkûhnii) le corps acquiert un
revêtement ciliaire du côté où il se fixe à la paroi de la cavité vésicale du
Brochet, dont cette Myxosporidie est le parasite, etc.

IV. Phylogénèse. — Il résulte de ce qui précède que l'on peut, sans témé-
rité, ordonner, au point de vue phylogénétique, les productions ciliaires dans
l'ordre suivant, en allant des plus primitives aux plus différenciées : pseu-
dopode lobé, pseudopode filiforme, flagelle, cil vibratile, chacune de ces
formes servant de centre à ses dérivés propres.

V. Physiologie. — Les cils et les flagelles sont incontestablement pour la
cellule des organes de mouvement, destinés soit à la mouvoir elle-même,
soit à mouvoir les liquides dans lesquels elle baigne. Mais on a émis l'idée
que ce pourrait être aussi, soit concurremment, soit exclusivement, des
organes tactiles, ou peut-être même excréteurs. — Le mouvement ciliaire
ou flagellaire peut revêtir plusieurs formes : 1° oscillatoire ou pendulaire,
plus rapide dans un sens que dans le sens opposé, ne comportant point de
déformation de l'organe; 2° en crochet, différent du précédent par le fait
que le cil ou flagelle s'incurve en arc de cercle ; 3° en entonnoir, dans lequel
le flagelle se meut suivant la génératrice d'un cône dont son point d'implan-
tation forme le sommet; 4° sinusoïdal, où le flagelle forme une série d'ondu-
lations dans un plan; 5° hélicoïdal, où le flagelle décrit une véritable
hélice géométrique. Dans ces deux derniers cas, le flagelle, en poussant le
corps cellulaire, le fait tourner autour de son axe longitudinal. — Le mou-
vement des cellules libres mues par un flagelle (bactéries, flagellâtes, sper-
matozoïdes) a prêté à des interprétations très diverses concernant la nature
et l'origine de l'hélice décrite par le fouet et la façon dont celui-ci détermine
le mouvement total. Il est possible que les divers genres d'opinions aient
pour causes des différences réelles dans ces mouvements. — Très variables
sont le rythme (de 1 à une centaine par minute) et l'amplitude (de quelques
degrés à 90°) des mouvements. Toujours l'une des deux demi-oscillations
(tantôt la flexion, tantôt le redressement) est notablement plus rapide que
l'autre, et de là résulte le sens du mouvement imprimé. — Les mouvements
des cils d'une même rangée sont synchrones, mais ceux de rangées paral-
lèles successives sont métachrones, c'est-à-dire que le mouvement se trans-
met de l'une à l'autre comme une ondulation. Mais cela n'est vrai qu'à un
moment donné, le rythme pouvant varier d'un moment à l'autre. Il en est
de même pour les membranelles des Infusoires et les palettes des Cténo-
phores. — Le sens du mouvement est en général fixe et déterminé par des
nécessités physiologiques pour expulser ou favoriser l'introduction. Dans
certaines circonstances, il peut se renverser, par exemple, sur le péristome
des Actinies au contact du jus de crabe. Les cils à mouvement non réversible
n'auraient de substance contractile que d'un côté de leur filament axial ;
ceux à mouvement réversible auraient 2 bandes contractiles opposées, chi-
miquement différentes, sensibles à des excitations contraires. Chez les sper-

lxxii L'ANNEE BIOLOGIQUE.

matozoïdes, le thigmotactisme intervient pour activer le mouvement à la
rencontre d'un obstacle ou favoriser la pénétration ; chez eux et chez les
Flagellés, un rhéotropisme positif oriente les mouvements de façon à faire
remonter le courant. — Les cils, ou du moins leur portion libre, ne sont
pas mobiles par eux-mêmes; isolés de la cellule, ils sont inertes; ils reçoivent
de la cellule l'excitation au mouvement. Dans les revêtements ciliaires des
muqueuses, l'excitation au mouvement se transmet de façon ondulatoire
d'une cellule à l'autre; le choc du cil voisin ne détermine pas la contraction
d'un cil, pas plus que l'arrêt du cil voisin ne détermine son arrêt. La seule
condition de la propagation de l'excitation est la contiguïté des corps cellu-
laires. Dans chaque cellule, ce n'est ni le noyau ni le cytoplasme qui est
l'initiateur du mouvement, car un fragment de cellule anucléé ou à cyto-
plasme désagrégé peut continuer à vibrer; détaché de la cellule, le plateau
avec ses cils continue à vibrer fort longtemps. — Le mouvement ciliaire est
influencé par tous les excitants du protoplasme : mécaniques, calorifiques,
lumineux, électriques et chimiques. Le contact arrête souvent les cils ou
parfois excite leur mouvement; la chaleur les excite avec un optimum
extrêmement variable suivant les animaux; la lumière a une action moins
générale, grande chez les zoospores munis d'une tache oculaire; l'électricité,
galvanique ou faradique, a une action excitante; les corps chimiques sont,
les uns excitateurs, les autres inhibiteurs, selon leur nature et selon la dose.
Beaucoup d'excitants à faibles doses sont inhibiteurs à doses élevées (alcool);
les anesthésiques exercent une action temporaire; les acides arrêtent, les
alcalis favorisent le mouvement ciliaire et celui des spermatozoïdes. — Le
mouvement des cils et flagelles a été rapporté à des mouvements généraux
du protoplasma de la cellule qui les feraient mouvoir à la manière de pro-
longements inertes. D'autres ont attribué leur mouvement à des éléments
contractiles, inotagmes ou protomères. Bien plus généralement, on place la
cause du mouvement dans les corpuscules basaux d'origine centrosomique,
qui constitueraient pour chaque cil un centre cinétique (ou dans le blépha-
roplaste pour les flagelles). Mais des objections ont été soulevées, reposant
sur l'existence de mouvements ciliaires dans des cas où le corpuscule basai
est absent ou détruit, et sur la présence des corpuscules basaux à la base des
cils immobiles et des éléments rigides, les bordures en brosse. D'autres font
des corpuscules basaux des pièces articulaires ou des renflements de soutien,
tout comme le filament axial. L'organe propre du mouvement serait un
renflement de la gaine extérieure du cil, situé autour de sa base dans l'é-
paisseur même du plateau au-dessus du corpuscule basai. — Aux racines
ciliaires on a attribué des rôles très divers : organes mécaniques de soutien,
fibrilles nerveuses conductrices de l'influx excitateur, tuteurs servant à sou-
tenir et à conduire de vraies fibrilles nerveuses indépendantes d'elles, enfin
organes élastiques servant à projeter ou à rétracter les cils en vue d'un
meilleur rendement mécanique, selon que le milieu où ils se meuvent est
plus fluide ou plus dense. Ici, comme pour les autres parties, on rencontre
des observations positives, les unes à l'appui, les autres à l'encontre de
chacune des opinions proposées. — Ces mouvements des cils et des flagelles
sont expliqués de diverses façons. Les uns mettent le siège du mouvement
uniquement dans le plasma cellulaire qui fait mouvoir les cils inertes en
actionnant leur base implantée dans sa substance. D'autres font appel à la fois
au plasma cellulaire et aux cils. Ceux-ci seraient creux et flexibles et leurs
mouvements seraient dus à une contraction qui injecterait dans leur cavité
du suc cellulaire sous pression. La forme du mouvement résulterait de la
distribution des résistances élastiques dans la paroi du cil ou du flagelle.

LES APPAREILS CILIAIRES ET LEURS DÉRIVES. lxxiii

D'autres placent la cause du mouvement dans le cil lui-même. Pour les uns
l'organe moteur sera la tige axiale, la gaine étant purement élastique. Pour
le plus grand nombre, c'est l'inverse : la tige axiale est élastique et la gaîne
est motrice. La cause des mouvements de cette dernière devrait être cher-
chée dans des variations de la tension superficielle au contact du milieu am-
biant dont la moindre hétérogénéité, systématiquement polarisée, suffirait à
engendrer des variations locales de tension superficielle, origine du mouve-
ment. Une remarque a été faite, qui paraît entièrement justifiée : c'est qu'il
semble vain de chercher la cause même du mouvement (nous ne disons pas
de ces particularités) dans des différenciations de structure, attendu que ce
mouvement se rencontre dans toutes les formes infiniment variées de pseu-
dopodes, flagelles, cils, membranelles, etc., tandis que les différenciations
structurales sont toutes limitées à des catégories particulières.

VI. Dérivés de l'appareil ciliaire. — On peut les diviser en directs et
indirects. Pour les premiers, leur origine est incontestable et universelle-
ment admise. Les dérivés directs sont : les cirrhes des Hypotriches, « les
membranes ondulantes et les membranelles des Infusoires, les palettes nata-
toires des Cténophores, les membranelles des branchies des Lamellibranches et
Ascidies, celles des tentacules des Bryozoaires ectoproctes, les « cellules à poils »
de Pépithélium auditif des vertébrés, les « cellules à pointe » de l'épendyme,
les« cellules à bouquets de poils » du canal épidymairedes Mammifères, les
flammes vibratiles des néphridies des Platodes et du segment post-gloméru-
laire du tube rénal des Vertébrés inférieurs. — Une catégorie toute spéciale
de dérivés directs, particulière en ce qu'ils sont immobiles, est constituée
par les bordures en brosse, les plateaux striés et les cuticules. Les bordures
en brosse sont comparables à de courts cils, très serrés, plongés dans une
substance interstitielle. Elles se rencontrent dans les cellules à fonctions
secrétoires et sont en rapport avec cette fonction. Les plateaux striés ne sont
que des bordures en brosse dont les éléments se fusionnent en une lame
continue, simplement striée ; le type en est fourni par le plateau de l'épi-
thélium intestinal. Enfin, les cuticules striées sont une accentuation de la
modification dans le même sens. Tous ces dérivés directs ont pour caractère
commun de montrer des corpuscules basaux, parfois fusionnés en une lame
continue d'où l'on voit partir parfois des racines ciliaires, ce qui rend indis-
cutable leur assimilation avec les cils. Pour les dérivés indirects ou éloignés,
leur assimilation a aussi pour base la présence de ces corpuscules, mais
celle-ci est moins nette, moins certaine et, tandis que certains auteurs
(Prenant) l'admettent sous réserve, d'autres la trouvent hasardée. Ce sont : les
prolongements terminaux des cellules sensorielles (bâtonnets et cônes de la
rétine, poils des cellules auditives, avec leur dépendances et productions :
otolithes, otoconies, membrane tectoriale, prolongements sensitifs des cel-
lules olfactives et gustatives, de celles des organes latéraux des Poissons),
poils urticants, nématocystes, prismes de l'émail des cellules de l'organe
adamantin (Prenant); pédoncule des Vorticelles (Fauré-Fremiet). [Peut-être
est-il permis d'observer que ces assimilations ne se justifient qu'à la faveur
d'une extension un peu conventionnelle de la définition du cil vibratile]. —
Y. Delage et M. Golds.mith.

CHAPITRE PREMIER
La Cellule

Athanasiu (G.) et Dragoiu (G.)- — La structure des muscles striés des
insectes et leurs rapports avec les trachées aériennes. (Arch. d'Anat. micr.,
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LAMNÉE BIOLOGIQUE, XX. 1915. 1

2 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

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[Analysé avec le suivant

b) — — Mitosis and multiple fission in Trichompnad Flagellâtes. (Proceed.
Amer. Acad. Arts and Se, LI, n° G, nov., 2U0-378, 8 pi. ,7 fig.i [33

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with the osmotic pressure of the surrounding solution. (Journ. Biol. Chem.,
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I. - CELLULE. 3

c) Me Cleudon (J. F.). — The action of anesthelics in Préventif/ Increase
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Neuenstein (Hermann von). — Veber den Bau des Zellkerns bei den Algen
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LIX, 242-253, 4 fig.) [La perméabilité du protoplasme peut être, sans

inconvénient, considérablement augmentée ou diminuée. — P. Guérin

c) On the decrease of permeability due to certain bivalent hâtions. (Bot.

Gazette, LIX, 317-330, 11 fig.) [21

d) — — The effect ofsome tr iraient and tetravalenl kations on permeability.
(Bot. Gazette, LIX, 464-473, 7 fig.) [Les cations trivalents La, Ce, Y, Fe,
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Pantanelli(E.). — Ueber Jonenaufnahme. (Jahrbiicher f. wiss. Botanik, LV,
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Physiol., XLVIII, 545-594, 22 fig., 1912). [Analysé avec les suivants

b) — — Les appareils ciliés et leurs dérivés. (Journ. Anat. Physiol., XLIX,
88-108, 344-382, 506-553, 71 fig., 1913.) [Id

c) Les appareils ciliés et leurs dérivés. (Journ. Anat. Physiol., L, 150-

204, 6 fig., 1914.) [Id.

d) Les Cils et leurs dérivés. (Rev. gén. Se, XXVI, 41-51.)

[Voir la Revue générale sous le même titre.

(?) — — Etude des cellules à membranelles dans les branchies et les tenta-
cules de quelques groupes d'Invertébrés. (Arch. d'Anat. microscopique,
XVI, fasc. 3-4, 305-344, 3 fig. et 2 pi.) [11

-1 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Sapehin (A. A.). — Untersuchungen i'iber die Individualitàt der Plastide.

(Arch. f. Zellforschung, XIII, 79 pp., 18 pi.) [6

a\ Schanz (Fritz). — Die Wirkungen des Lie/des auf die lebende Substanz.

(Pflùger's Arch. ges. Physïol., CLXI, 384-396, 3 fig.) [30

b) — — Die Wirkung des Lie fîtes auf die lebenden Organismen. (Biochem.
Zeitschr., LXXL 400-414.) [30

Schreiner (K. E.). — l'eber Kern und Plasmaveranderungen in Fettzellen
wàhrend des Fettansatzes. Ein Beitrag zur Fraye nach der Natur der
sor/en. Chromidien und l'Iustosomen. (Anat. Anz.. XLVIII, 26 pp., 24 fig.)

[8

a) Schultz (E.). — La « llgle » de la rie. Observations et expériences sur
Astrorhiza limicola. (C. R. Soc. Biol., LXVII, Réunion Biologique de Pe-
trograd, 298-300.) [Analysé avec le suivant

b) — — Die ffyle des Lebens. I. Beobachtungen und Expérimente an Astro-
rhiza limicola. (Arch. fur Entw.-Mech., XLI, 215-236, 4 pi. i [4

Schumacher (S. V). — l'eber eine besondere Form des blasigen Stiitzge-
wegebes vom chordoiden Typus mit Fetteinlagerung. (Anat. Anz., XLVIII,
11 pp., 7 fig.) [10

Spadolini (Igino). — Contributo allô studio délia coagulazione da concen-
trazione superficiale (adsorbimiento) dell' ovalbumina. Il comportamento
dell'ovalbumina coagulata per adsorbimento di fronte ad azioni fermenta-
tive proteolitiche e in reazioni di immunita ed anafdassi. (Arch. di Fisiol.,
XIII, 207-288.) [25

Studnicka (F. K.). — Ein weiterer Beitrag zur Kenntnis der Zellverbin-
ilungen (Cytodesmen) und der netzartigen (gerihlartigen) Grundsubstanzen.
(Anat. Anz., XL, 24 pp., 8 fig.) [12

Swezy (Olive). — Binarij and multiple fusion in Bexamitus. (Univ. Cali-
fornia Publ., Zool., XVI, 71-88, 3 pi.) [35

Tahara (M.). — Cytological studies on Chrysanthemum. (Bot. mag. Tokyo,
XXIX, 48-50.) "[35

Thulin (J.). -- Ist die Gruudmembran eine Konslant vorkommende Bildung
in den quergeslreiften Muskelfasem? (Arch. inikr. Anat., LXXXVI, 19 pp.,
lpl.,4fig.) [10

Tschirch (A.). — La membrane, siège de travail chimique. (Bull, de la Soc.
vaud. des se. nat., L, 297-309.) [18

Unna (P. G.). — Die Sauersto/forte und Beduktionsurte. Fine histochemische
Studie. (Arch. mikr. Anat., LXXXVII, 54 pp., 6 pi.) [17

Vonwiller (P.). — Die Sphœroplasten von Amœba proteus. (Uiat. Anz.,
XLVIII, 4 pp., 3 fig.) [9

Vouk (V.). — Zur Kenntnis der mikrochemischen Clntin-Beaktion. (Berichte
d. deutsch. bot. Gesellschaft, XXXIII, 413-415.) [20

Warburg iOtto). — Xotizen zur Fntivicklungsphijsiologie des Seeigeleies.
(Pflùger's Arch. ges. PhysioL, CLX, 324-332, 1 fig.) L27

Zulueta (Antonio de). — Sobre la reproduccion de Dinenympha gracilis
Leidy. (Trab. mus. nacion. cienc. natur. Madrid, 1-25, 6 fig., 1 pi.) [33

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. XIV, 1", a; XV, è, [3; XX.

I. — CELLULE. 5

I. Structure et constitution chimique de la cellule.

•

a-b) Schultz (Eugen). — Le « Hyle » de la vie, d'après des observations
faites sur Astrorhiza limicola. — La « Hyle » ou Substance, selon la termi-
nologie (I'Aristote, opposée àl' «Eidos » ou Forme, c'est pour S. le protoplasme
vivant à l'exclusion du noyau. S. l'étudié sur un gros foraminifère, Astro-
rhiza, dont le diamètre atteint 0,5 ;ï 1 cm. Par les journées très chaudes,
on voit les Astrorhiza sortir de leur coquille, en poussant d'abord un gros
pseudopode qui entraîne bientôt avec lui toute la masse du corps. C'est alors
un globule de protoplasme de plus de 0,5 cm. de diamètre, parfaitement
libre, pourvu d'un gros noyau visible à l'oeil nu et qui se hérisse par toute
sa surface de longs pseudopodes. Ce sont évidemment là des conditions favo-
rables pour étudier le protoplasme vivant (Hyle). L'observation directe
montre que la consistance du protoplasme est visqueuse, qu'il colle aux sur-
faces sur lesquelles il s'applique, etc. Même à un fort grossissement sa struc-
ture est homogène; mais il suffit de le comprimer par un couvre-objet, pour
qu'il prenne un aspect vacuolaire, semblable à celui considéré par Bùtschli
comme normal. Ce n'est là cependant qu'une modification pathologique, ago-
nique même, ainsi que Verworn et Hardy l'ont montré. Si l'on étire cette
masse protoplasmique avec une aiguille ou une pince, elle prend une struc-
ture fibriilaire ; celle-ci n'est donc pas préexistante, mais apparaît comme
la conséquence d'un étirement ou d'une traction; les fibrilles formées sont
biréfringentes. Dans les pseudopodes, où on peut facilement les voir, elles
baignent dans une masse de plasma dans lequel des granulations circulent
en directions centripète et centrifuge; celles-ci servent à la digestion, et
transportent dans l'intérieur du corps des grains de sable, etc. ; chacune
d'elles se comporte comme une amibe et montre un véritable chimiotac-
tisme. — En ce qui concerne la cause des mouvements et de la formation
des pseudopodes, S. n'a pas fait de recherches spéciales sur Astrorhiza. Il
admet, avec d'autres, que cette cause réside en un changement localisé
dans la tension superficielle du protoplasme, dû à un gonflement, une
imbibition grâce à laquelle sa viscosité serait modifiée. Les acides gonflent
le protoplasme; on peut donc admettre que la formation de prolongements
et leur forme sont sous la dépendance de variations dans l'acidité ou l'alca-
linité du milieu. — Les observations de S. sur les masses plasmatiques anu-
cléées ne font rien connaître de nouveau. — [L'introduction, dans les pre- ■
mières lignes de ce travail, du mot Hyle, métaphysique et aristotélien, pour
désigner ce que l'on appelle couramment le protoplasme, éveille dans l'es-
prit du lecteur l'espoir de trouver au cours de l'exposé la relation d'expé-
riences et de découvertes vraiment neuves et importantes. Or, il est, à ce
point de vue, passablement déçu. Dans ces conditions on se demande pour-
quoi S. soulève sans nécessité une question de nomenclature dont la
portée philosophique peut être grande, et cela non seulement sans la so-
lutionner, ce qui se comprendrait très bien; mais même sans la traiter].
— A. Brachet.

a) Structure.

= Cytoplasma.

Mèves (Fr.). — Que sont les plastosomes? — L'auteur insiste, à propos
d'une communication de Benda, sur l'utilité de réunir sous une même déno-
mination, celle de plastosomes, proposée par lui, les milochondries de Benda
(= bioblastes û'Altmann, = plaslidules de Zoja), les fila de Flemming, les

6 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

citomicrosomes de v. Bkunn et La Valette St-Georges, les grains archo-
plasmiques de Boveri etc. Il propose de les diviser.cn plastosom.es granulaires
(= plastochondries <•! plastosomes filamenteux (= plastocontes) correspon-
dant respectivement aux mitochondries et chondriocontes. A toutes ces forma-
tions appartient, en effet, ce caractère commun, qui leur a été reconnu sous
tous leurs aspects particuliers, de jouer un rôle actif dans la différenciation
morphologique des cellules et dans les processus chimiques dont elles sont
le siège. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Sapehin (A. A.). — /lecherches sur l'individualité des plastides. — Trois
hypothèses différentes ont été émises sur la destinée des chondriosomes con-
tenus dans les cellules des méristèmes primitifs des végétaux. D'après l'une
(Pensa, Lewitzky, Guilliermond, Fgrenbacher) les chondriosomes sont les
éléments fondamentaux de la cellule, desquels dérivent les plastides ; car
on trouve entre les uns et les autres tous les états intermédiaires. La seconde
hypothèse (Sciimidt, Mever, Lundegarimi?) admet que les chondriosomes
ne sont que des plastides particulières et très petites ; car puisque ceux-là
se transforment en celles-ci, rien n'oblige à considérer les chondriosomes
comme de nature différente des plastides. La troisième hypothèse (Rudolph)
considéra les chondriosomes et les plastides comme des organites différents
et tout k fait indépendants ; seulement, à partir du méristème, les plastides
se transforment et grossissent, tandis que les chondriosomes ne changent pas,
c'est qu'en effet dans les cellules évoluées on trouve de petits chondrio-
somes à côté de grosses plastides. C'est cette dernière opinion que soutient
S., d'après des recherches entreprises en 1911' sur les Phanérogames et
d'après les observations nombreuses qu'il a faites sur les plantes supérieures
et sur les Mousses et qui sont consignées dans le présent travail. Il a suivi
tout le cycle évolutif d'une Muscinée et constaté que, dans tout ce cycle, la
plastide conserve, à côté du chondriosoine, son individualité absolue. Au
cours de son évolution, la plastide se divise par étranglement. Tantôt, sui-
vant les circonstances, cette plastide est un chloroplaste vert, tantôt elle est
un leucoplaste incolore. Pendant la division cellulaire (sporogénèse et sper-
matogénèse), la plastide se comporte comme le centrosome, c'est-à-dire
que les fibres contractiles du fuseau s'attachent aux plastides situées aux
pôles nucléaires. Il en résulte que chaque cellule-fille reçoit une plastide,
qu'entre autres la spore et le spermatozoïde contiennent chacun une plastide.
Celle-ci se multiplie dans la spore; elle suit le spermatozoïde, appendu à
son extrémité postérieure. Il se peut que bien des corps, décrits comme
centrosomes ou blépharoplastes, ne soient autres que des plastides. [Il n'est
pas possible de suivre l'auteur dans le détail de toutes ses descriptions, que
n'illustrent pas moins de 16 planches. Faut-il avouer que la comparaison de
deux figures, représentant l'une une cellule de méristème ne renfermant
que des corps en forme de chondriosomes, l'autre une cellule évoluée con-
tenant à la fois des chondriosomes et de très jeunes plastides, que cette
comparaison n'impose pas la conviction en faveur de la thèse défendue par
l'auteur? Et cependant les remarques qu'il fait dans son chapitre de tech-
nique témoignent qu'il a pris toutes précautions pour obtenir des résultats
à l'abri de la critique. Ce ne sont peut-être pas des résultats à l'abri des
erreurs ou tout au moins des difficultés d'interprétation]. — A. Prenant.

Levi (G.). — La destinée des chondriosomes pendant les premières périodes
du développement des Mammifères. — Les chondriosomes de l'œuf et de
l'embryon sont des organules cellulaires morphologiquement bien définis,
don* la persistance et la continuité depuis l'œuf jusqu'aux cellules de l'ébauche

I. — CELLULE. 7

embryonnaire est absolument indiscutable. Les mitocbondries qui, dans
l'œuf non fécondé, étaient rassemblées en une zone marginale, se répartis-
sent après la fécondation uniformément dans tout le cytoplasme. Pendant
les premières segmentations, les mitochondries s'allongent peu à peu en
filaments rigides, en chondriocontes, qui ne se forment certainement pas
par sériation et fusion de granules distincts. Après la formation de la blas-
tocœle, la plus grande partie du chondriome est devenue filamenteuse, et les
filaments chondriomateux sont de plus en plus longs et fins.

L., à la fin de son travail, présente quelques considérations générales sur
les caractères des éléments- du chondriome. Au point de vue de leur forme,
il regarde comme infondée et contredite par ses observations propres l'hy-
pothèse de RuBASCHKiN, d'après laquelle les mitochondries seraient l'apanage
des cellules sexuelles et des cellules indifférentes, les chondriocontes étant
Lattribut des cellules somatiques; l'unité morphologique du chondriome est
indiscutable. Les caractères des chondriosomes, capables de servir de critère
pour affirmer leur nature, sont tirés de leur colorabilité. de leurs propriétés
chimiques, morphologiques et biologiques. Quant à leur nombre, pendant
les premières phases de l'ontogenèse il diminue manifestement, puisque à la
mitose ses organules ne se divisent pas, et que par conséquent chaque
cellule-fille ne reçoit environ que la moitié du chondriome de la cellule-
mère ; cette diminution du chondriome est d'ailleurs en rapport avec celle
du cytoplasma qui, au cours delà segmentation, trouble si profondément la
relation nucléoplasmique. Enfin L. a observé que les chondriosomes du sper-
matozoïde peuvent être transmis exclusivement à l'un des deux ou des trois
premiers blastomères. — A. Prenant.

Monterosso (B.). — Sur l'origine et la constitution des matériaux deuto-
plasmiques dans Vovocyte des Mammifères à la période d'accroissement. —
Il y a sur l'origine de ces matériaux deux théories en présence. L'une, la
plus répandue, leur attribue une provenance endocellulaire et les fait naître
plus exactement du corps de Balbiani. L'autre théorie (Russo), qui a passé
à peu près inaperçue, assigne à ces matériaux une origine extraovulaire, et
en place les sources dans les cellules folliculaires. Le mémoire de M. concilie
ces deux manières de voir.

D'après M. le processus de vitellogénèse se déroule en plusieurs phases,
que 0. van der Stricht a déjà distinguées. Dans les ovocytes des follicules
primordiaux, l'emploi du rouge Soudan met en évidence dans le cytoplasme
ovulaire un groupe localisé de granules lipoïdes, et l'usage de l'acide osmique
révèle des granulations graisseuses disséminées dans le cytoplasme; plus
tard les granules colorables par le Soudan disparaissent, tandis que le pro-
toplasma ovulaire se teint uniformément en rose, ce qui prouve la diffusion
de ces lipoïdes absorbés par le protoplasma de l'ovocyte. La technique de
l'hématoxyline ferrique d'autre part individualise dans ce même cytoplasme
des filaments allongés et flexueux, qui bientôt se rassemblent en un pôle de
l'ovocyte pour former une sorte de glomérule. Celui-ci n'est pas un corps
de Balbiani (que d'ailleurs l'auteur ne mentionne pas et ne parait pas avoir
observé). Ce sont là des pseudochromosomes, dont M. discute l'identifica-
tion avec des chondriosomes, en envisageant tour à tour leurs caractères
microchimiques, morphologiques et biologiques. Quoi qu'il en soit de leur
véritable signification, ces filaments et ce glomérule représentent physiolo-
giquement l'appareil vitellogène. Cet appareil ne tarde pas à s'étaler en un
croissant autour du noyau pendant que ses filaments constitutifs deviennent
plus petits et plus nombreux et prennent l'aspect de chondriomites. Le

8 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

croissant s'étale ensuite en un anneau périnucléaire, formé à présent de
granules, qui sont de véritables mitochondries. La transformation de ces
mitochondries en gouttelettes graisseuses [sur laquelle M. ne donne d'ail-
leurs pas de faits précis et décisifs] aboutit à la disparition complète ou à
peu près du chondriome, remplacé par les spbérules deutoplasmiques. C'est
alors que réapparaît le chondriome sous la forme d'un réseau granulaire,
dont "l'origine doit être attribuée aux cellules folliculaires. Ce nouveau chon-
driome se transforme ensuite à son tour en matériaux deutoplasmiques. [On
voit par ce résumé quelle part M. réserve à la théorie de l'origine follicu-
laire du deutoplasme, émise par Russo. Dans les ovocytes des follicules
primordiaux, ce n'est que d'une source folliculaire que les gouttes lipoïdes
du cytoplasme peuvent provenir. C'est encore aux cellules folliculeuses qu'il
recourt pour expliquer la réapparition du chondriome dans un ovocyte d'où
il avait totalement disparu. Cette opinion, qui condamne l'aphorisme « toute
mitochondrie provient d'une mitochondrie préexistante », paraîtra certaine-
ment quelque peu hérétique à beaucoup d'histologistes]. — A. Prenant.

Schreiner (K. E.). — Transformations du noyau et du plasma dans les
cellules graisseuses pendant le dépôt de la graisse (Contribution à la question
de la nature des ehromidies et des plastosomes). — Après un exposé de l'état
actuel de la question des ehromidies et des plastosomes, l'auteur annonce
avoir entrepris des recherches dans ce sens sur les cellules glandulaires,
graisseuses, pigmentaires, [conjonctives, sanguines, cartilagineuses, senso-
rielles et sexuelles de Myxine. Il n'est question dans ce mémoire, très précis
et très objectif, que des cellules graisseuses. Ces cellules se présentent, au
point de vue des plastosomes, sous deux états extrêmes. Dans l'un, le cyto-
plasma contient de longs bâtonnets ou filaments, rectilignes ou flexueux. Dans
l'autre, se trouvent en grand nombre dans le cytoplasma périnucléaire des
grains et des sphérules, celles-ci limitées par une écorce plus colorée ; il n'y
a pas de bâtonnets. Entre ces deux états existent des formes intermédiaires.
Ce sont par exemple des sphérules portant un petit grain qui paraît être
un bourgeon de lasphérule; d'autres fois lasphérule et le grain sont réunis
par un petit pont de substance; il n'est pas douteux que le grain est un
produit de la sphérule. Dans d'autres cellules, le nombre des sphérules a
beaucoup diminué, tandis que celui des grains a augmenté; la plupart de
ces grains sont unis les uns aux autres de façon à former de courtes chai-
nettes ; lorsque les grains, au lieu d'être arrondis, sont allongés, on obtient
un bâtonnet moniliforme. Il n'y a pas de doute que les bâtonnets caracté
ristiques de la cellule qui a servi de premier type dérivent des grains et
des sphérules existant dans la cellule du second type, soit qu'une seule
sphérule ait servi de point de départ, soit que deux sphérules aient été em-
ployées à la formation d'un bâtonnet. [S. arrive donc à considérer, contrai-
rement à l'opinion la plus accréditée, les bâtonnets (plastocontes) comme
n'étant pas la forme initiale du chondriome et comme dérivé au contraire
des sphérules ou grains (plastochondres)].

Mais d'où proviennent les sphérules à leur tour? On peut voir des sphé-
rules voisines de la membrane nucléaire reliées par un pont de substance
à des corpuscules demeurés à l'intérieur du noyau, et colorés comme le
nucléole; il est certain que les sphérules cytoplasmiques des cellules grais-
seuses ont une origine nucléaire et spécialement nucléolaire. Si l'on examine
d'ailleurs le nucléole, on voit qu'il est fréquemment surmonté d'une petite
proéminence; dans d'autres cellules celle-ci s'est détachée du nucléole et
elle est devenue un grain qu'une tigelle d'union relie au nucléole; ailleurs

I. — CELLULE. 9

encore, par répétition du même processus, le nucléole a essaimé toute une
série de grains ou dé sphérules qui lui demeurent rattachés ou non par des
filaments d'union, et qui représentent autant de nucléoles accessoires. Ce
sont ces grains ou sphérules nucléolaires qui émettent hors de la membrane
nucléolaire les sphérules cytoplasmiques. Pendant que la substance nucléo-
laire augmente par la production de nucléoles accessoires, le noyau prend
une forme de plus en plus irrégulière et lobée; après quoi le noyau reprend
son contour régulièrement arrondi.

Les bâtonnets formés aux dépens des sphérules éprouvent le sort suivant.
Les plus longs se segmentent. Sur quelques-uns, on voit que l'une des extré-
mités est légèrement renflée et plus colorée, sur d'autres cette extrémité
renflée tend à se détacher du reste du bâtonnet; enfin un grain libre en ré-
sulte. Les deux bouts du bâtonnet peuvent subir la même segmentation.
L'auteur écarte l'objection que ces stades de segmentation du bâtonnet pour-
raient n'être au contraire que des phases de la constitution des bâtonnets
par les grains et sphérules; l'aspect est tout à fait différent dans les deux
cas. Les grains libres une fois formés se chargent de graisse : sur des pré-
parations par la méthode d'ALTMANN on trouve tous les intermédiaires entre
les grains fuchsinophiles et les grains osmiophiles et noirs. Donc le dépôt de
graisse a pour substratum des grains plasmiques qui dérivent de la seg-
mentation des bâtonnets.

Il est à peine besoin de remarquer que les faits qui précèdent apportent
une contribution importante en faveur de la théorie des chromidies; ce
n'est cependant pas la chromatine nucléaire mais la substance nucléolaire
qui fournit les corps plasmiques. Pour ces corps (grains ou sphérules) qui
dérivent de bourgeons nucléolaires issus du noyau, S. propose le nom de
« granules primaires » ; les bâtonnets qui résultent de ces grains sont com-
parables aux filaments végétatifs d'ALTMANN ; on pourrait enfin appeler
« granules secondaires » les grains qui proviennent des filaments végétatifs
segmentés et qui se chargent de graisse. S. se demande si les faits observés
sur les cellules graisseuses se retrouvent dans d'autres espèces cellulaires
et répond affirmativement. 11 a vu sortir la substance nucléolaire dans les
cellules pigmentaires, conjonctives, sanguines, etc. et renvoie pour la de-
scription au travail in extenso qui suivra. [La sortie de substance nucléolaire
et la transformation du nucléole devenu cytoplasmique ont été souvent
décrites, notamment et récemment par deux de mes élèves (Mlle Asvadou-
rova, 19)3, dans la rate des Poissons; Verne, 1913, dans la glande pinéale);
les corps nucléolaires sont dans ces deux cas respectivement le substratum
des corps pigmentaires et des concrétions calcaires]. — A. Prenant.

Vonwiller (P.). — Les sphêroplastes d'Amœba proteus. — On a décrit
chez les Amibes : des corps fuchsinophiles (Zoja 1891), des sphêroplastes
(Fauré-Frémiet 1910), des mitochondries (Arndt 1914), et des grains indéter-
minés, cependant identiques à des sphêroplastes (Metcalf 1910). Ces sphêro-
plastes se trouvent surtout autour de la vacuole contractile, mais on les
rencontre aussi dans tout le corps cellulaire et jusque dans l'hyaloplasme
des pseudopodes. On ne doit pas les confondre avec les sphérules albumi-
neuses que renferme aussi le cytoplasme, et dont ils se distinguent par des
réactions de coloration et de solubilité. Bien qu'il ne le dise pas expressé-
ment, V. parait assimiler les sphêroplastes à des plasmosomes. — A. Pre-
nant.

Martinotti (L.). — Recherches sur la fine structure de l'épiderme humain

10 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

normal, dans ses rapport* avec sa fonction ëléido-kératinique. Note II. Le
stratum granulosum et la fonction kératohyalinique. Note III. Le stratum
lucidum et la production élëidinique — I. Les fibrilles qui se sont consti-
tuées dans le stratum filamentosum persistent en partie dans le stratum
granulosum, ou bien dégénèrent ou donnent naissance à des grains de
kératohyaline. Cette substance se forme de diverses façons : d'abord par
transformation des fibrilles épidermiques; ensuite aux dépens du proto-
plasme même et sans doute d'une matière protoplasmique basopbile ou
très finement grenue ; enfin aux dépens du noyau, c'est-à-dire par caryolyse.
Le noyau des cellules du stratum granulosum peut d'ailleurs aussi rester
inaltéré, ou subir la dégénérescence pycnotique. L'épaisseur du stratum
granulosum varie selon les régions de l'épiderme et est en rapport avec
l'importance de la production de kératohyaline; son absence totale est rare.
IL Le stratum lucidum, là où il est le plus développé, comprend trois cou-
ches successives : 1° une inférieure, stratum préélèidinique ou éleidogène
(stratum intermédiaire de Ranvier, infrabasal d'UNNA). Dans les cellules de
cette couche, la kératohyaline se condense en blocs, ou bien s'accole à La
membrane nucléaire qu'elle entoure d'un anneau, ou bien se dissémine en
fins granules dans le corps cellulaire, ou enfin d'un coup fond en une masse
d'apparence fluide qui remplit la cellule : le noyau devient pycnotique, ou
prend une forme étoilée; ou bien subitement il devient homogène, cesse
d'être chromatique, se colore comme le stratum lucidum, c'est-à-dire subit
la transformation éléidinique. Puis la substance nucléaire ainsi modifiée et
la substance protoplasmique, par des phénomènes d'osmose ou par la rupture
de la membrane nucléaire, se confondent en une masse acidophile. 2° une
couche moyenne, stratum éléidinique proprement dit (basai d'U\XAi. Les cel-
lules allongées contiennent un protoplasma basophile, creusé d'une aire
claire qui correspond à l'ancien noyau. Dans certaines cellules le noyau et le
protoplasma se sont fondus en une seule masse amorphe. 3° une couche su-
périeure, stratum prékératinique ou kératénogine (couche inférieure de l'é-
piderme cornéen de Oehl. couche superbasale d'Uxx.y) dans laquelle peu à
peu les cellules s'acheminent vers l'état kératinisé. Certaines cellules peu-
vent traverser toutes ces couches sans subir l'évolution éléidinique. Le
stratum lucidum. varie d'épaisseur selon les endroits, mais ne fait jamais
défaut. — A. Prenant.

Schumacher (S. v.). — Sur une forme particulière de tissu vésiculeux 'le
soutien de type chordoïde avec inclusions graisseuses. — Schaffer (1910) a dé-
fini le tissu vésiculeux de soutien de type chordoïde : tissu composé de cel-
lules vésiculeuses dont la forme et la résistance élastique à la pression sont
dues à la turgescence produite par la pression du liquide intracellulaire, cel-
lules pourvues d'une membrane élastique, cellules enfin isolées et sans sub-
stance intercellulaire. Ces trois caractères sont réunis dans des éléments
cellulaires qu'on trouve dans les pelotes des orteils et dans la membrane na-
tatoire des Oiseaux. Mais ces cellules sont en outre plus ou moins remplies
d'inclusions graisseuses, nombreuses et petites ou peu nombreuses et grosses.
Ces éléments ne doivent pas être confondus avec des cellules graisseuses
ordinaires, dont ils diffèrent par la situation du noyau, central et non mar-
ginal. — A. Prenant.

Thulin (J.). — La membrane fondamentale est-elle une formation constante
dans les fibres musculaires striées ? — On sait que sous le nom de membranes
fondamentales (Grundmemoranen) on désigne les cloisons de sarcoplasme

I. — CELLULE. 11

différencié qui traversent à la hauteur des membranes Z des fibrilles les in-
terstices sarcoplasmiques et relient entre elles les membranes Z d'un même
niveau horizontal. Tandis que Heidenhain leur a attribué un rôle mécanique
et en a fait des plans de soutien limitant ou empêchant le déplacement lon-
gitudinal des fibrilles, Holmgren et ses élèves les ont considérées comme les
voies du transfert de substances de l'extérieur au sarcoplasme et de celui-ci
aux fibrilles et les ont nommées pour cette raison des plasmophores. T. nie
que la membrane fondamentale soit une formation constante. Il ne L'a pas
trouvée dans les muscles des ailes de l'Hydrophile et d'autres insectes, que
caractérisent d'autre part leur richesse en grains sarcoplasmiques ainsi que
le calibre de leurs colonnettes. Elle manque aussi dans les muscles des ailes
des Oiseaux et des Chauves-Souris, dont le sarcoplasme et les colonnettes
ont les mêmes caractères que dans les muscles alaires des Insectes. T. est
par conséquent disposé à faire une catégorie spéciale de muscles se distin-
guant : par l'absence de membranes fondamentales, par l'épaisseur de leurs
colonnettes, et par l'abondance des grains sarcoplasmiques, qui, ou bien
sont disposés sans ordre, ou bien occupent le niveau des membranes fonda-
mentales absentes. Il semble donc que l'auteur ibien qu'il ne le dise pas ex-
pressément) renonce pour cette catégorie de muscles à la présence de plas-
mophores. — A. Prenant.

Athanasiu (G.) et Dragoiu (G.). — La structure des muscles striés des
Insectes et leurs rapports avec les trachées aériennes. — Les auteurs croient
pouvoir appliquer aux disques clairs des muscles des Insectes l'interprétation
qu'ils ont donnée pour ceux des muscles des Mammifères, à savoir que ces
disques sont de nature élastique et constituent les ressorts antagonistes des
disques sombres, les seuls éléments actifs de la colonnette contractile. La
fibre musculaire des muscles des ailes chez les Insectes aurait subi un double
remaniement : pour les éléments de nature conjonctive, qui sont les disques
clairs; pour les capillaires trachéens qui sont attachés aux colonnettes con-
tractiles par la strie de Hensen. Celle-ci doit avoir la même constitution que
les capillaires trachéens, vu son affinité pour le nitrate d'argent réduit. Dans
les muscles des pattes les capillaires trachéens ne pénètrent pas générale-
ment dans la substance contractile; ils forment un réseau à la'surface des
fibres dans le sarcolemme. Cette différence entre les musclesdes ailes et ceux
des pattes, quant à leur richesse en capillaires trachéens, trouve son expli-
cation dans le fonctionnement de ces deux sortes de muscles. Ceux des ailes
sont appelés à développer une puissance considérable pendant le vol et ont
besoin de beaucoup d'oxygène; les muscles des pattes, ayant au contraire à
développer une puissance beaucoup plus faible pendant la marche, n'ont
pas besoin d'une si grande ventilation. — F. Henneguv.

Collin (B.). — .1 propos de Chromidium elegans. — A retenir, au milieu
de détails purement zoologiques, l'apparition chez le parasite en voie de
dégénérescence de singuliers organites en forme de géodes cristallines que
l'auteur rapproche des cytocentres que l'on obtient dans les œufs d'oursins
par l'action des réactifs parthénogénisants. Ces organites qui se multiplient
par une sorte de morcellement seraient en rapport avec la genèse du
vitellus. — Y. Delage.

== Structures ciliaires.

e) Prenant (A.). — Étude dcs'cellul es à, membranelles dans les branchies et
les tentacules de quelques groupes d'Invertébrés. —L'appareil ciliéàmembra-

12 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nelles se compose toujours des trois parties fondamentales constitutives de
tout appareil cilié : le cil, le corpuscule basai et la racine. Les trois parties
des individus ciliaires successifs sont soudées plus ou moins complètement
aux parties correspondantes des individus ciliaires précédant et suivant : les
cils pour former la membranelle, les corpuscules basaux pour donner lieu à
la ligne basilaire ou cordon basai, les racines en produisant une lame radicu-
laire. Tantôt la membranelle est constituée par une seule rangée de cils
(Ascidies); tantôt elle est formée par deux rangées parallèles (la plupart des
Acéphales, Bryozoaires) qui se réunissent à peu de distance de la surface épi-
théliale en une lame unique, ou en deux lames demeurant indépendantes et
parallèles: il y a donc des membranelles uniciliées et des membranelles
biciliées, comprenant en épaisseur soit un, soit deux cils. Corrélativement, les
corpuscules basaux sont simples ou doubles. Dans certains cas( Unio, Cardium,
Donax), il y a deux grains unis en diplocoque, et le cordon basai est formé
de deux lignes superposées. Les racines sont simples toutes les fois que les
cils et les corpuscules basaux le sont aussi. Chez presque tous les Acéphales,
de chacun des deux corpuscules basaux de la même cellule partent deux
racines, l'une externe, qui se dirige vers la face latérale correspondante de
la cellule, l'autre interne, qui, ens'entrecroisant avec sacongénère, va rejoin-
dre la racine externe du côté opposé. Toutes les cellules à membranelles
renferment une substance sidérophile qui tantôt imprègne le noyau et le
rend homogène et plus colorable, tantôt s'individualise en boules situées
dans le cytoplasma. Cette sidérophilie se retrouve aussi dans les cellules à
cils libres très développés. L'auteur pense que la formation de la substance
sidérophile est liée au fonctionnement particulièrement actif de ces cel-
lules. 11 est possible que les boules de sécrétion sidérophile soient physiolo-
giquement analogues aux sarcosomes des cellules musculaires, bien que leur
origine soit différente de celle de ces derniers. — F. Henneguy.

= Centrosome.

Kaltenbach. — Contribution à la connaissance de la formation des cen-
trosomes chez Thysanozoon Brocchii. — La genèse intranucléaire du centro-
some, si fréquemment observée chez les Protozoaires, ne l'a été que rare-
ment chez les Métazoaires, par Brauer dans les spermatocytes d! Ascaris, par
MARKUschez Ascaris également, chez Gordius, par Schockaert dans les ovo-
cytes de Thysanozoon. Sur cet objet Schockaert a vu se former au contact
et sans doute aux dépens du nucléole chromatique un « filament lisse »
atténué aux deux bouts, très chromatique, en même temps qu'une ou deux
coiffes nucléolaires ; ce filament se divise en deux, soit à l'intérieur du noyau,
soit après avoir traversé la membrane nucléaire ; ces deux filaments devien-
nent les centrosomes. K. confirme les observations de Schockaert et par
quelques figures met hors de doute la provenance nucléolaire et chromatique
des centrosomes de l'ovocyte de Thysanozoon. — A. Prenant.

= Communications intercellulaires.

Studnicka (F. K.). — Nouvelle contribution à l'étude des connexions cel-
lulaires (Cytodesmes) et des substances fondamentales réticulées (en forme de
charpente). — Les cytodesmes, qui unissent entre elles les cellules du tissu
épithélial et du tissu cordai, peuvent être de deux sortes : les uns lamellaires
laissant entre eux des alvéoles intercellulaires, les autres filamenteux (ponts
cellulaires proprement dits) franchissant une fente intercellulaire continue.
On a montré (F. E. Schulze 1890) dans l'épiderme que les cytodesmes lamel-

1. — CELLULE. 13

laires sont l'état primitif et que les cytodesmes filamenteux en dérivent; S.
a fait (1903, 1913) la même observation sur la corde dorsale de Belone. dont
les cellules périphériques vésiculaires sont unies par des lamelles, tandis
que ces lamelles se dissocient en ponts filamenteux dans les cellules épi-
dermoïdes de la région centrale. S. a fait sur ce même matériel des obser-
vations nouvelles qui viennent à l'appui de la notion du protoplasma extra-
cellulaire, développée dans un mémoire antérieur (1913).

Les cellules vésiculaires ordinaires de la partie périphérique de la corde
sont unies par des cytodesmes lamellaires laissant entre eux des vacuoles
intercellulaires minimes. Il n'en est pas de même des cellules épidermoïdes
de la région centrale, qui sont plus éloignées les unes des autres, séparées
par une fente intercellulaire que traversent des ponts filamenteux. Ceux-ci
portent en leur milieu des nodules que l'on peut considérer comme des cor-
puscules intermédiaires et mettre en rapport avec la division cellulaire, et
que H. Rabl (1897) a comparés aux dermatosomes des cellules végétales. Quand
l'espace intercellulaire a atteint une certaine largeur, il peut être divisé
selon son milieu en deux parties par une ligne perpendiculaire à le direction
des ponts intercellulaires et les réunissant tous, qui n'est d'ailleurs que la
coupe d'une membrane intermédiaire; cette membrane a déjà été vue par
H. Rabl dans l'épiderme des Vertébrés et dans les épithéliomes. Ailleurs, des
branches latérales se détachent perpendiculairement aux ponts cellulaires,
qui peuvent à leur tour émettre des prolongements perpendiculaires à elles-
mêmes. II en résulte, dans l'espace intercellulaire, un véritable réseau, pro-
duit par l'anastomose des ponts cellulaires, de leurs branches et prolonge-
ments. D'épaisses lames peuvent même se constituer, courant soit dans le
milieu de l'espace intercellulaire soit à la surface des cellules. Tous ces
ponts, ces réseaux et ces lames sont formés de la même substance et repré-
sentent un exoplasma. Les cytodesmes et leurs dépendances contiennent des
tonofibrilles. fortement colorables. en continuité avec celles de l'exoplasme
des cellules ou correspondant eux-mêmes à ces tonofibrilles. Les lames ap-
pliquées à la surface des cellules sont en somme des zones exoplasmiques
d'accroissement par apposition. Tout le système développé dans l'espace
intercellulaire représente une forme de substance fondamentale réticulée
d'origine exoplasmique. Ce système rentre dans la catégorie du mésostroma.
terme créé par S. (1911, 1913), pour désigner l'ensemble des prolongements
cellulaires, par lesquels s'unissent les cellules du mésenchyme, et les déri-
vés de cet ensemble. Ce mésostroma est un réseau protoplasmatique, dont
la situation entre les corps cellulaires et la destinée font une substance in-
tercellulaire ou fondamentale. C'est qu'en effet c'est à ses dépens que dans
le tissu conjonctif s'édifient les fibres conjonctives. Le corps vitré de l'œil
des Vertébrés est un mésostroma persistant. Le tissu conjonctif résulte de la
différenciation d'un mésostroma, par transformation collagène des travées
protoplasmiqu.es du réseau. De même, dans le tissu musculaire lisse, les
prétendus ponts intercellulaires, qu'on sait à présent être des travées con-
jonctives, ne sont pas étrangers aux fibres musculaires. Il ne s'agit pas d'un
tissu conjonctif qui a envahi secondairement le muscle, mais de travées con-
jonctives qui se sont formées in situ, selon l'affirmation et les observations
de Me Gill (1907), par différenciation de ponts cellulaires d'abord protoplas-
miques, par transformation d'exoplasme intercellulaire. Le cas du myocarde,
muscle mésenchymateux d'origine comme la musculature lisse, est très sem-
blable à celui de cette dernière. Tous ces cas voisinent avec ceux de l'épi-
derme et de la corde dorsale. [Jusqu'ici la généralisation de l'auteur était
très acceptable et même très suggestive. Mais voici où il devient difficile de

14 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

le suivre dans la voie où il s'engage à fond). Les soies des pelotes adhésives
des Geckonides, les cupules terminales des crêtes acoustiques, les cuticules
des cellules épendym aires de la toile choroïdienne, toutes ces formations
cuticul aires auraient par leur mode de production de grandes analogies avec
le mésostroma. Les cuticules devraient leur origine, comme les substances
intercellulaires, aux mêmes processus de transformation protoplasmique. [Il
est certain que le rapprochement fait ici par l'auteur paraîtra très admissi-
ble, s'il est envisagé d'un point de vue suffisamment large, et que les phé-
nomènes histogénétiques généraux peuvent être les mêmes dans le cas des
cuticules et des dérivés du mésostroma; toutefois ce rapprochement n'est
pas sans étonner quelque peu par sa nouveauté. D'une façon générale
d'ailleurs les idées de S. sur la genèse des tissus et spécialement des sub-
stances fondamentales sont empreintes d'une grande originalité et peuvent
ouvrir une voie tout à fait inattendue à nos conceptions sur ce sujet]. — A.
Prenant.

= Noyau.

Dobell (G.) et Jameson (A. P.). — Le cycle des chromosomes chez les
Coccidies et les Grégarines. — Conclusions provisoires. Chez Ayyreyata Ebet-
thi (Coccidie) et chez Diplocystis Schneideri (Gregarine) les chromosomes
sont remarquablement constants et doivent l'être aussi chez les autres Coc-
cidies et Grégarines. Les exceptions apparentes signalées doivent s'expliquer
par des conditions anormales ou une technique défectueuse. Il y a 6 chro-
mosomes chez Aygreyata, 3 chez Diplocystis. Chez les deux formes on
rencontre le nombre haploïde de chromosomes dans tout noyau, "toute la
vie, sauf le noyau zygote qui est diploïde. Par sa division, ce dernier subit
la réduction, d'où réduction du nombre. — H. de Varigny.

Neuenstein (Hermann von). — Sur la structure du noyau cellulaire
chez les Algues et son importance pour leur systématique. — L'auteur passe
en revue l'état de nos connaissances sur la structure du noyau cellulaire
dans plusieurs groupes d'Algues (Conjuguées, Diatomées, Péridiniens, Con-
ferves, Ulotrichées et Chétophorées, Sipîionocladiées, Siphonées, Characées,
Phéophycées, Rhodophycées). Il ajoute aux données acquises les résultats
de ses observations personnelles, dont le détail ne se prête pas à une ana-
lyse. La structure du noyau est, dans l'ensemble, caractéristique pour les
divers groupes. Elle varie d'ailleurs dans des limites très étendues, depuis
les formes primitives (noyaux caryosomiques ou nucléoles, noyaux des
Spirogyra, Sphœroplea) qui sont exceptionnelles , jusqu'aux noyaux com-
plexes et semblables à ceux des plantes supérieures. Il y a souvent un cen-
trosome analogue à celui des cellules animales ; il est accolé au noyau
(Diatomées, Phéophycées), et donne naissance au fuseau central. Le nombre
des noyaux n'a pas, pour la classification des Algues, la même importance
que la structure nucléaire ; on ne doit cependant pas lui dénier toute valeur.
Dans la règle, la cellule est mononucléaire, mais il y a des exceptions, dont
les Conferves, les Siphonocladiées, les Siphonées sont des exemples classi-
ques. Chez les Conferves, si la plupart des espèces sont uninucléées, celles
du g. Conferva elles-mêmes, d'autres formes (Ophiocytium, Bolrydium) sont
plurinucléées. Chez les Floridées, les états uninucléaire et multinucléaire
peuvent se rencontrer chez une même espèce. Il va de soi que le nombre
des noyaux augmente avec la taille des cellules. Les cellules d'Algue ont
aussi une tendance vers l'état plurinucléé, que l'âge accentue.

I. - CELLULE. 15

Les caractères du noyau au repos et de la division nucléaire se résument,
pour les divers groupes, ainsi qu'il suit : Conjuguées. Noyau de structure
ordinaire, à l'exception du noyau caryosomien, d'ailleurs encore si énigma-
tique, de Spirogyra. Le sort du noyau dans la conjugaison et dans le zygote
est tout k fait caractéristique du groupe, et il est décrit avec détails par l'au-
teur. — Diatomées. Leur noyau se distingue de celui des autres Algues par le
centrosome et par le fuseau central qui provient de ce dernier. — Péridiniens.
La teneur du noyau en chromatine est remarquable; celle-ci est disposée
en filaments. Dans la division, les chromosomes ne subissent pas de fissura-
tion longitudinale, mais éprouvent une segmentation transversale; puis le
noyau s'étrangle dans toute sa masse et.se divise en deux. — Ulotrichées,
Chétophorées, Siphonocladiées, Siphonées. Leurs noyaux ne se distinguent ni
à l'état de repos ni par leur division de ceux des plantes supérieures. Chez
les Siphonocladiées et les Siphonées, toutefois, la division nucléaire offre
cette particularité qu'entre les deux noyaux-fils demeure un pont d'union,
produit du nucléole ou de la membrane nucléaire. Ces Algues sont tou-
jours multinucléées. — Characées. La fréquence des amitoses nucléaires est
ici remarquable. — Phéophycées. Elles se caractérisent par leur centrosome,
entouré d'un astre plasmatique. — Rhodophycfées. Les caractères nucléaires
ne permettent pas d'en faire un groupe homogène. — Ainsi, en résumé, la
constitution du noyau, la façon dont il se divise et surtout dont il se com-
porte dans l'acte sexuel caractérisent les divers groupes et permettent de
porter un diagnostic certain sur celui auquel on a affaire. — A. Prenant.

Katsuki (Kiyoschi). — Documents établissant les variations quantitatives
de la chromatine dans les cellules sexuelles d'Ascaris. — La simple étude
morphologique des cellules sexuelles montre que leurs noyaux et leurs
chromosomes éprouvent de grandes variations quantitatives pendant le
cycle vital qui s"étend depuis la cellule sexuelle primordiale jusqu'à la
fécondation accomplie. L'auteur se propose de déterminer ces changements
avec plus de précision, avec une rigueur qu'il veut rendre mathématique. Il
étudie à cet effet et compare les chromosomes pendant les divisions réduc-
trices des ovocytes et des spermatocytes, les chromosomes des divisions
ovogoniales et spermatogoniales, ceux des divisions de segmentation; de
même il compare entre eux les noyaux de la première segmentation, ceux
des divisions ovogoniales et spermatogoniales, ceux enfin des ovocytes et
des spermatocytes pendant la période d'accroissement. Chromosomes et
noyaux sont dessinés à la chambre claire et mensurés non pas objective-
ment mais sur le dessin, agrandis par conséquent et mesurés en milli-
mètres. La forme des chromosomes lors des divisions réductrices des
ovocytes est rapportée à un ellipsoïde, et leur volume évalué d'après la
formule de l'ellipsoïde; celle des chromosomes des spermatocytes en voie
de division réductrice, étant piriforme, est ramenée à un paraboloïde
augmenté d'un demi-ellipsoïde, et les formules de ces corps géométriques
sont appliquées; celle des chromosomes des ovogonies et spermatogonies
en voie de division est un cylindre dont la formule donne aisément le
volume exact. Le volume du noyau sphérique est donné par la formule de
la sphère. Quant à la variation, sa formule est fournie par la valeur

somme du nombre des mensurations; . „„ .

moyenne m = r — -, — r-, le coefficient de varia-
somme du nombre de fréquence

100.

tion = • >

m

Telle est la méthode. Suivent maintenant vingt pages de chiffres et de

16 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tableaux graphiques. Ils établissent que pendant le cycle d'évolution des
chromosomes la chromatine varie et que sa quantité est maxima à l'époque
où les chromosomes viennent de se constituer dans les noyaux ovulaire et
spermatique. Pendant la phase d'accroissement elle s'accroît jusqu'au triple
dans l'ovocyte, jusqu'au quintuple dans le spermatocyte. Le volume du
noyau subit lui aussi des variations; il est maximum avant la première
division de segmentation ; il est trois fois plus grand à la fin de la période
d'accroissement des gonocytes. — La grandeur des noyaux comme celle des
chromosomes est sujette à fluctuations; mais la règle de Boveri, établissant
un rapport quantitatif entre la masse des chromosomes et le volume du
noyau, est toujours respectée, et les exceptions qu'on trouve à cette règle
ne sont dues qu'à des différences dans la forme des chromosomes influen-
çant les mensurations. Il faut enfin tenir compte d'inégalités individuelles
dans la taille des chromosomes, qui forment une seule et même plaque
équatoriale : il y a entre différents animaux des divergences notables.
[Le souci d'une précision même mathématique semble avoir affaibli sinon
supprimé celui de la critique. On élèvera des doutes sur la sécurité que
donne l'application des formules du paraboloïde ou de l'ellipsoïde à des
corps de forme aussi peu régulièrement géométrique que celle des chro-
mosomes, tels qu'ils se présentent dans les coupes d'objets fixés. On se
tiendra en garde, à la place de l'auteur, contre les causes d'erreur résultant
de fixations inégales d'un animal à l'autre et même d'un point à un autre
d'un tube génital. On prendra en considération, ce que l'auteur n'a fait
qu'évasivement à la fin de son mémoire, les différences individuelles d'un
animal à l'autre, qui sont grandes et risquent de troubler la valeur
moyenne. L'esprit critique de l'auteur ne l'a vraiment pas suffisamment
préservé de toutes ces causes d'erreur]. — A. Prenant.

Griffiths (B. M.). — Sur Glaucocyslis Xostochinearum Itzigsohn.
— G. Xostochinearum Itzigsohn est une algue unicellulaire et solitaire que
l'on trouve généralement dans les tourbières de Sphagnum. Elle est ellip-
soïdale; sa longueur est de 30 à 45[x et sa largeur de 18 à 25a. Sa mem-
brane présente un petit épaississement interne à chaque pôle et un épais-
sissement externe situé dans le plan équatorial. Cette membrane se
compose surtout de cellulose. Le chromatophore d'un bleu vert consiste en
un certain nombre de cordons qui, au stade de la division cellulaire, se
fragmentent en de nombreux morceaux courts. La reproduction de l'algue
a lieu par formation de 2. 4 ou 8 cellules-filles, qui deviennent libres à
l'intérieur de la membrane de la cellule-mère. Le noyau au repos consiste
en une portion sphérique de protoplasme incolore et finement réticulé,
qui, pratiquement, n'est pas colorable. On le distingue du cytoplasme
général en ce qu'il est complètement dépourvu de granules de métachro-
matine; ce noyau est situé contre la paroi cellulaire.

Au moment de la' division, le protoplasme nucléaire se contracte, gagne
le centre de la cellule en même temps qu'il devient grossièrement réticulé
et colorable. De la chromatine, en effet, se développe dans le reticulum
et l'on voit apparaître une membrane nucléaire. D'autre part, les granules
de métachromatine contenus dans le cytoplasme disparaissent peu à peu.
Puis la chromatine du noyau se rassemble en un large karyosome; celui-
ci subit une division transversale, qui intéresse également le noyau et le
protoplasme. Il se forme ainsi deux cellules-filles [3].

Glaucocystis appartient probablement aux Cyanophycées. En faveur de
cette manière de voir plaident les caractères suivants : le noyau au repos

I. — CELLULE. 17

es dépourvu de membrane nucléaire; la division du cytoplasme tend à
être indépendante de celle du noyau : le chromatophore contient de la phy-
cocyanine. Mais dans le groupe des Cyanophycées Glaucocyslis doit
occuper une place spéciale. Cette algue, en effet, se distingue de toutes
les autres de ce groupe par la haute différenciation de son noyau au moment
de la division, par son chromatophore nettement différencié, par la nature
cellulosique de sa membrane et par la production de cellules-filles ressem-
blant beaucoup à celles d'Oocystis. — A. de Puymaly.

(j) Constitution chimique.

Unna (P. G.). — Les lieux d'oxygène et les lieux de réduction. Etude
histochimique. — Ce mémoire, venant après le travail paru dans l'Ardu
mikr. Anat. en 1911 qui inaugurait la série des recherches de l'auteur et
après diverses autres publications, ne contient aucune donnée véritable-
ment nouvelle. Mais il précise les points de vue de l'auteur et a aussi mani-
festement pour but de répondre aux critiques qui lui ont été adressées.
Si l'on traite par une solution de permanganate de K une coupe de peau
fixée, on obtient une image manganique due à la réduction inégale de ce
sel et par conséquent à une coloration différentielle' plus ou moins brune,
suivant les couches de la peau ; les noyaux ont une teinte claire, parce
qu'ils ont produit un minimum de réduction attribuable à la substance
fondamentale nucléaire. Les noyaux ne sont donc pas des lieux de réduc-
tion, mais des lieux d'oxygène, à cause de la nucléine qu'ils renferment.
Ce n'est cependant là qu'une image négative des lieux d'oxygène nucléaires.
On obtient une image positive des noyaux, en tant que foyers d'oxyuéna-
tion, si l'on traite le tissu vivant par une couleur basique (bleu de méthylène)
réduite à l'état de Jeucodérivé, mais facilement oxydable en régénérant la
couleur, à laquelle on a ajouté comme moyen de protection un composé
fortement réducteur (rongalite, lévulose, hydrosulfite de Na). Ce moyen
protecteur permet d'introduire la leucobase dans le tissu (de réaction acide),
sans que la couleur se régénère instantanément par oxydation. Mais
si on élimine ensuite l'excès de leucobase et de substance protectrice, la
leucobase restant dans le tissu se colore là où l'oxygène existe dans celui-
ci. S'il n'y avait pas dans l'organisme des endroits où de l'oxygène libre
est emmagasiné, ou bien où il existe des ferments capables d'activer l'oxy-
gène moléculaire, il n'y aurait pas de raison pour que l'image colorée
produite indirectement par la réoxydation de la leucobase différât de
celle obtenue directement avec la base colorée elle-même ; par exemple
le mélange bleu de méthylène réduit à l'état de leucobase -j- rongalite
(c'est-à-dire le « blanc de rongalite ») devrait colorer de la même façon
que le bleu de méthylène lui-même. Or, ce n'est pas le cas. L'expérience
apprend qu'il faut distinguer dès lieux d'oxygène et des lieux d'acide, ceux-
ci colorables directement par la base elle-même, les autres indirectement
par la leucobase à la faveur de l'oxygène présent dans le tissu. Tous les
lieux d'oxygène sont des lieux d'acide ; mais il s'en faut que tous les lieux
d'acide soient des lieux d'oxygène. L'oxygène est fixé physiquement dans les
tissus avec une solidité très variable. Dans les substances des tissus forte-
ment réductrices (kératine, myosine neurine), l'oxygène retenu à l'état
moléculaire ne peut être extériorisé. Dans les substances faiblement
réductrices (spongioplasma, substances acidophiles), l'oxygèn« se présente
sous la forme de peroxyde, en union lâche avec les substances. Ailleurs
(cytose, globuline), l'oxygène peroxyde peut s'emmagasiner; il s'agit alors
l'année biologique, xx. 1915. 2

18 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de lieux d'oxygène labiles (granoplasma, nucléoles, noyaux acides, substance
fondamentale du cartilage). Ailleurs enfin, là où il y a des catalyseurs
d'oxygène tels que le fer de la nucléine, l'oxygène peroxyde, automatiquement
et constamment activé, s'accumule, et l'on a alors des lieux stables d'oxygène.
C'est seulement dans les deux dernières catégories de substances, que
se fait, à condition qu'elles soient acides, la fixation de la leucobase. 11 y a
là une affinité de même ordre que celle qui s'établit entre acides et bases
et qui régit la coloration des substances des tissus par les teintures. La
leucobase pauvre en oxygène n'a d'affinité que pour les substances riches
en oxygène et n'en a pas pour celles qui en sont dépourvues. — Tels sont
les principes essentiels de la méthode, exposés dans une partie générale.
Un chapitre de technique vient ensuite. [On ne sera pas peu surpris d'y
trouver des pratiques dans lesquelles il est difficile à un histologiste d'avoir
confiance. On y lit par exemple que pour l'étude du tissu à l'état frais
par la coloration indirecte au blanc de rongalite, il est préférable d'attendre
24 h., la pièce étant mise dans la glace, il faut ensuite la laver par un cou-
rant d'eau pour en chasser le sang; on pourra retarder l'emploi de la pièce
en la déposant dans une boîte de Pétri sur une couche de sel (mélange de
chlorure de Na et de chlorate de K). On est porté à se demander si dans ces
conditions il ne peut se passer bien des phénomènes capables d'expliquer
les effets coloratifs obtenus de tout autre façon que ne le fait l'auteur]. —
Dans une partie spéciale, U. passe en revue les organes et les tissus les
plus divers, sur lesquels il a recherché les lieux d'oxygène et de réduction.
[Il y interprète souvent de façon bien inattendue les résultats observés, par
exemple à propos de préparations de pus gonorrhéique, traité par le blanc
de rongalite. Constatant que sur une telle préparation, les leucocytes polynu-
cléaires sont bien moins colorés que sur la préparation ordinaire au
bleu de méthylène, il conclut que c'est là une image biologique de ce qui
s'est passé, qui montre les leucocytes ayant conservé leur albumine acide
(basophile) mais ayant perdu leur oxygène; les gonocoques au contraire,
intensément colorés dans l'une et l'autre préparations, ont gardé à la fois
acide et oxygène, soutirant ce dernier aux leucocytes et triomphant ainsi
d'eux dans leur lutte contre l'organisme]. — A. Prenant.

Fauré-Frémiet (E.). — Composition et morphologie des lipoïdes ovu-
laires. I. Oocyte de l'Ascaris megalocephala [XIII]. — L'extrait lipoïdique
total de cet œuf représente 5,8-6 % de son poids frais et 21-22 % de son poids
sec. Cet extrait contient des lipoïdes phosphores, des corps gras (graisses
neutres et peut-être savons) et de l'étherascarylique. Chacun de ces lipoïdes
forme dans le cytoplasma une phase différente : mitochondries correspon-
dant aux phosphatides, gouttelettes graisseuses correspondant aux graisses
cristalloïdes de van Beneden formées d'éther ascarylique; l'identité des ca-
ractères chimiques et physiques est complète. L'acide ascarylique est une
substance de réserve qui passe deO à 13,5 % pendant la croissance ovulaire
et s'élimine avec la membrane périovulaire après la fécondation. Les acides
gras représentent 6,2 % du poids sec de l'oocyte et 8,3 % de celui de l'œuf
fécondé sans ses membranes. Le coefficient lipocytique de Mayer et Schaef-
FER : cholesterme egt fai|jle . { 7& gn rapport avec ja faibie quantité d'eau

acides gras
contenue dans l'oocyte : 75 %. — R. Legendre.

Tschirch (A.). — La membrane, siège de travail chimique. — Cette étude
tend à démontrer que le plasma n'est pas seul capable de travail chimique,
mais que la membrane l'est également et qu'elle réalise des réactions syn-

I. — CELLULE. 19

thétiques ou analytiques tout aussi énergiques que le protoplasme. La con-
dition sine qua non de ce pouvoir est l'état colloïdal de la membrane ; toute-
fois ce n'est que la lamelle moyenne, formant le revêtement des espaces
intercellulaires, lesquels communiquent avec les chambres sous-stomatiques
et par elles avec la cuticule, qui peut effectuer un travail chimique. Voici
quelques-unes des preuves données par T. à l'appui de son opinion. Il
n'existe plus de plasma dans le bois de cœur ; or, on constate des remplis-
sages de ses éléments trachéens. Ces produits de remplissage doivent donc
provenir de la membrane : ce sont des membranines colloïdales, accompa-
gnées de corps solubles dans l'eau et de corps insolubles, ainsi que de ma-
tières colorantes. D'autres régions de la plante sont capables, selon T., de
fournir, grâce à la membrane seule, un énorme travail chimique : c'est le
cas des poils absorbants de la racine. Ces poils sont si bien soudés aux par-
ticules du sol qu'il est impossible de les en débarrasser avec de l'eau. En
examinant avec attention les poils séparément, on constate que la partie
extérieure de leur paroi s'est développée en une couche mucilagineuse dans
laquelle les particules terreuses sont encastrées. Cette couche de la mem-
brane, séparée du plasma par une paroi cellulosique, est le siège du tri
électif des divers éléments composant la terre arable. T. mentionne encore
les exsudats de cire que portent certaines cuticules, comme preuve de l'exis-
tence d'une activité chimique de cette couche membraneuse. — M. Boubier.

Meyer (Arthur). — Les substances albuminoïdes qui existent dans les
cellules sont toujours des substances err/astiques. — M. se base pour étayer
l'hypothèse résumée dans le titre de son travail sur les considérations
suivantes : On n'a jamais regardé les gouttes de graisse et les hydrates
de carbone autrement qne comme des substances de réserve, quoique
ces substances soient quelquefois si finement réparties dans le plasma
qu'elles deviennent invisibles au microscope. On n'a jamais prouvé que
les matières albuminoïdes constituent la matière vivante; on a même
cité des cas (Ssnowoski 1900) où les albuminoïdes peuvent manquer dans
la substance vivante. La plupart des substances albuminoïdes que les
chimistes ont retirées des cellules végétales ou animales, les albumines,
les globulines, les albuminoïdes (glutine, élastine, fibrine, ichthuline) ont
toujours été considérées comme des substances ergastiques ; pour l'acide nu>
cléinique, dont les combinaisons peuvent former jusqu'à 90 % de la masse
du noyau, il est peu probable qu'une combinaison chimique déterminée
puisse intervenir en aussi grande abondance dans l'édification du noyau
autrement que comme substance de réserve. Les réactions sérologiques,
qui montrent que le degré de parenté des organismes se reflète dans les
propriétés de leurs albuminoïdes, pourraient être invoquées comme preuve
que les substances albuminoïdes constituent la substance vivante; mais
l'aleurone des semences, qui est sûrement une substance ergastique, donne
les mêmes réactions sérologiques que les autres albuminoïdes de la plante
La plante n'utilise jamais des molécules entières d'albumine pour con-
struire sa matière vivante ; à la germination des graines, les matières albu-
minoïdes sont décomposées en amino-acides, tandis qu'il suffirait pour leur
transport de cellule à cellule qu'elles fussent à l'état de peptone ou même
d'albumine. On a montré que les matières albuminoïdes peuvent persis
ter dans les cellules affamées même après leur mort, ce qui pourrait être
opposé à la théorie de M. ; mais dans les cellules affamées, ce sont d'abord
les hydrates de carbone qui sont utilisés et seulement en dernier lieu les
albuminoïdes; il est compréhensible que quelques cellules du tissu meu-

20 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

rent par manque de réserve et entraînent la mort de tout le tissu avant
que toutes les matières albuminoïdes aient été consommées. — A. Maillefer.

Vouk (V.)- — Réaction micro-chimique de la chitine. — On peut simpli-
fier le procédé de van Wisselingh et éviter le chauffage de la préparation en
tube scellé dans un bain d'huile à 160° en chauffant simplement l'objet, pen-
dant 20 à 30 minutes, dans un vase à précipitations et sur la flamme nue,
dans de la potasse caustique concentrée et bouillante; cette cuisson à 110°
suffit pour transformer la chitine en chitosane et par conséquent pour obte-
nir la coloration violette avec l'iode. Une élève de V. a trouvé la chitine
chez une quinzaine de champignons. — A. Maillefer.

Moreau (F.i. — .4 propos d'une note récente sur la cytologie du Sporodinia
grandis Link. — L'auteur s'élève contre les conclusions de Miss Keene rela-
tives à la cytologie des zygospores du Sporodinia grandis. 11 rapporte à des
globules oléagineux et à des corpuscules métachromatiques une grande
partie du matériel de sécrétion décrit par Miss Keene dans ces zygospores.
S'appuyant sur ses anciennes recherches sur la cytologie des Mucorinées
et sur ses observations plus récentes sur la cytologie du Sporodinia grandis,
il nie l'existence dans les zygospores de cette espèce des phénomènes de
zonation que Miss Keene y signale. L'existence ou l'absence de ces phéno-
mènes présente un intérêt au point de vue de l'homogénéité de la famille des
Mucorinées et de ses affinités avec les autres Siphomycètes. -- F. Moreau.

2. Physiologie de la cellule.

a) Me Clendon (J. F.). — La charge électrique du protoplasma et autres
substances des cellules vivantes. — La convection électrique de cellules entières
ne permet pas de déterminer la nature de la charge de leurs différents
contenus et en particulier des protéides, parce que la cellule obéit aux
charges de sa membrane. Dans le chou rouge, se trouvent de grandes vacuoles
remplies d'anthocyane rouge, ce qui prouve qu'elle est en milieu acide, car
elle devient bleue au contact d'un milieu alcalin auquel la cellule est per-
méable. Le sens de la convection de l'anthocyane dépend de sa réaction,
cathodique quand elle est acide, anodique quand elle est alcaline. Il en est
sans doute de même pour les albumines, généralement anodiques parce
qu'elles sont alcalines, mais pouvant être amphotériques, comme l'anthocyane,
c'est-à-dire pouvant former selon le milieu des albuminates ou des sels
d'albumine. — Y. Delage.

h) Me Clendon (J. F.). — Expériences sur la perméabilité des celhiles. —
L'activité vitale due aux oxydations peut se rattacher à la présence d"enzymes
oxydables, mais cette constatation ne résout pas toute la question, car il
reste à savoir pourquoi l'activité de l'oxydation subit des alternances de
diminution et d'augmentation sans que la quantité des enzymes varie. La
cause de ces variations peut être attribuée aux variations de perméabilité
de la membrane sous l'influence des excitants (NaCl etc.) ou des inhibiteurs
(anesthésiques). L'augmentation de perméabilité permet un échange d'ions
avec le milieu ambiant activant les oxydations (absorption de OH. élimina-
tion de C02). L'augmentation de perméabilité des œufs d'oursin par la
fécondation a pu être mise en évidence par la mesure de la conductivité
électrique. En effet, les œufs vierges, tassés, forment une masse dont la
conductivité, presque nulle, est réduite à celle de la minime quantité d'eau
de mer interposée. Après la fécondation, au contraire, la conductibilité des

I. — CELLULE. 21

œufs devient notable, ce qui s'explique par la pénétration des ions de l'eau
de mer à leur intérieur. Une autre preuve indirecte est fournie par l'œuf de
Fundulus qui, dans l'eau distillée, n'abandonne pas ses électrolytes en milieu
ambiant, tandis qu'il les abandonne dans une solution de NaCl qui
augmente sa perméabilité. — Y. Delage.

c) Osterhout (W. J. V.). — Diminution de perméabilité due à certains cri-
ions bivalents. — Il y a une différence remarquable entre les cations mono-
valents et bivalents au point de vue de leurs effets sur la perméabilité.
Alors qu'aucun des cations monovalents (excepté H) n'est capable de dimi-
nuer la perméabilité, tous les cations bivalents examinés (Mg, Ca, Ba, Mn,
Co, Fe, Ni, Zn, Cd, Sn) sont susceptibles de le faire à un degré marqué. —
P. Gué ri n.

Harvey (E. Newton). — Recherches faites à Murray Island, Torres
Strait. — I. Perméabilité des cellules pour les acides. — Pour mesurer cette
perméabilité sur des cellules vivantes, l'auteur se sert d'une Holotburie, le
Stycopus ananas. L'épithélium de tous ses organes internes, surtout des
organes sexuels, renferme un pigment, naturellement rouge foncé et qui
devient orange en milieu acide. Les expériences comparatives ont été faites
sur le même animal tué à l'aide du chloroforme dissous dans l'eau de mer.
Voici les résultats obtenus. Les cellules mortes laissent librement passer
tous les acides. Les cellules vivantes résistent à leur pénétration, sauf
pour les acides salicylique, benzoïque et peut-être valérianique. — Le degré
de résistance varie avec l'acide et est inférieur à celui constaté pour les
alcalis. — Il n'y a aucune relation entre le; degré de dissociation d'un acide
d'une part et sa rapidité de pénétration et sa toxicité de l'autre. — Une rela-
tion générale, mais sans proportionnalité quelconque, existe entre la péné-
trabilité d'un acide ou sa solubilité dans le xylol et son aptitude à abaisser la
tension superficielle. — La solubilité dans les lipoïdes est, comme pour les
alcalis, une condition nécessaire pour la pénétration d'un acide. La rapidité
de cette pénétration dépend de la force de l'acide et peut-être aussi de l'ac-
tion spécifique de Fanion sur les substances protéiques de la surface. —
Une relation existe entre la pénétrabilité et la toxicité d'un acide : les acides
qui pénètrent le plus facilement sont plus toxiques, indépendamment de
leur force. — IL Perméabilité pour les alcalis. — Aux recherches faites
sur ce sujet antérieurement, l'auteur ajoute l'étude de 3 nouveaux alcalis :
le bioxyde de Li, la pipéridine et la pipérazine. — III. Chimisme du pigment
de Lynckia lœvigata [XIV, 1", rj]. — Cette Etoile de mer renferme dans ses
cellules superficielles un pigment bleu, analogue à celui de beaucoup de
crustacés. L'auteur étudie les propriétés chimiques de ce pigment ; il devient
rouge dans l'alcool, l'acétone, l'éther, le chloroforme, NaOH, se dissout dans
l'eau, prend dans les alcalis une couleur orange qui ne disparait pas sous
l'action des acides. — M. Goldsmith.

a) Loeb (Jacques). — Le calcium sous le rapport de la perméabilité et de
V irritabilité. — A la suite des recherches de Lillie et d'autres, l'idée s'est in-
troduite que les variations d'irritabilité sous l'influence des électrolytes étaient
dues aux variations de perméabilité des membranes cellulaires, produites
par ces agents. Les expériences ci-dessous tendent à montrer que cette con-
ception n'est pas justifiée. Comme exemple de perméabilité, l'auteur a pris
l'empoisonnement des embryons de Fundulus au travers de la membrane
de l'œuf. Comme exemple d'irritabilité, il a pris soit les contractions du
disque de la méduse Polyorchis, soit l'activité natatoire des nauplius d'une

22 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Balane (B. eburneus). — Quand on empoisonne des embryons de Fundulus
par des solutions pures de NaCl, on sait que, en ajoutant une quantité
convenable de CaCl2, on supprime les effets de cet empoisonnement. Or,
si les concentrations de NaCl varient comme les nombres 1, 2, 3, les con-
centrations correctrices de CaCl2 doivent varier comme les nombres 1, 4,
9, c'est-à-dire comme les carrés des précédents. (En réalité, les concentra-
tions de NaCl variant comme 1, 2, 3, celles de CaCl2 varient comme 0,3,
1,3, 3,2; la différence avec la loi du carré est assez notable.) Par contre,
pour Polyorchis et Balanus, les concentrations des ions bivalents correc-
teurs doivent être proportionnelles aux concentrations des ions monovalents
nocifs, selon la loi de Weber. Comme ion monovalent, l'auteur a pris
NaCl -f- KC1 dans la proportion où ces sels se. trouvent dans l'eau de mer.
Les nauplius peuvent supporter des concentrations très diverses de cette
solution. Dans une solution ainsi constituée, les nauplius, au lieu de nager
;i la surface et de se rassembler vers la lumière, tombent au fond presque
inertes, bien qu'ils ne cessent pas de vivre. Comme ion bivalent correcteur,
il a pris Mg et Ca dans les proportions où ces sels sont dans l'eau de mer.
En ajoutant MgCl2 seul, les nauplius remontent à la surface pour quelques
minutes seulement, mais si on ajoute en plus CaCl2, la condition normale
des nauplius est définitivement rétablie. Les proportions de Ca par rapport
à Mg suivent aussi la loi de proportionnalité de Weber. — L'irritabilité et la
perméabilité variant suivant des lois différentes, il n'est pas légitime d'at-
tribuer les variations de la première à celles de la seconde. — Y. Delage.

b) Loeb (Jacques). — Phénomènes électromoteurs et perméabilité de la mem-
brane. — Pour expliquer l'origine des forces électromotrices dans les cel-
lules, la théorie en cours est celle de Ostwald et Bernstein, adoptée par
Bayliss. D'après cette théorie, la membrane cellulaire intacte est imper-
méable aux sels, mais elle laisse passer le cation, qui s'éloigne sous l'action
des forces de diffusion jusqu'à la faible distance où ces forces sont équili-
brées par l'action attractive des anions restés à l'intérieur. En fait, les cations
restent adhérents à la face externe de la membrane et les anions à la face
interne, formant ainsi une couche double. Par suite, entre deux points de
la surface n'existe aucune différence de potentiel. Mais si un point de la
surface est excité, ou si, en ce point, la cellule entre en activité, la perméa-
bilité de la membrane est augmentée, les anions et les cations se mélangent
et il en résulte entre ce point et le reste de la surface une différence de
potentiel, le premier devenant négatif par rapport à la seconde. Se fondant
sur ses expériences avec Beutner, L. soulève diverses objections à cette
théorie : 1° un point de tissu végétal ou animal, mis en contact avec l'eau
distillée, est positif par rapport à un point mis en contact avec une solution
électrolytique, bien que l'eau distillée gonfle la membrane et augmente sa
perméabilité ; 2° si on meurtrit avec le doigt un point d'une pomme sans
léser la peau, ce point devient négatif par rapport à la surface non altérée,
bien que la peau n'ait subi en ce point aucun changement de perméabilité.
— Ces faits, en contradiction avec la théorie précédente, sont au contraire
en parfait accord avec celle de Beutner. Celui-ci a montré que si l'on met
en contact une phase électrolytique aqueuse avec une phase non miscible
à l'eau (lécithine ou acide oléique dans gaïacol), une certaine force électro-
motrice se développe au contact des deux phases par le fait que l'électro-
lyte en solution aqueuse pénètre quelque peu dans la phase non-miscible à
l'eau et qu'une partie de ses ions s'unit aux ions de signe contraire de l'autre
phase. Partant de ces faits, il a établi une théorie générale des forces élec-

I. — CELLULE. 23

tromotrices développées sur la surface de contact entre les solutions élec-
trolytiques aqueuses et les tissus vivants jouant le rôle de la phase non-
miscible à l'eau. On dépose en deux points du tissu deux gouttes d'électro-
lyte et l'on compare les forces électromotrices dans ces deux points. Beut-
ner a montré que deux électrolytes différents, de même concentration et ayant
un ion commun, fournissent une FE M de même signe que l'ion commun, né-
gative par conséquent pour les chlorures. Par suite, deux gouttes de même
concentration, l'une de KC1, l'autre de NaCl, déposées sur un tissu vivant,
déterminent une F E M négative du côté de KC1 parce que KG diffuse plus que
* NaCl dans la phase non-miscible à l'eau sous-jacente et détermine ainsi une
F E M plus grande que NaCl ; cette F E M est négative parce qu'elle a le signe
de l'ion Cl commun à KG et à NaCl. De même, cette théorie explique que,
entre deux solutions salines de même nature et de concentration différente
mises en contact avec deux points d'un tissu vivant, celle dont la concentra-
tion est la plus faible est positive par rapport à l'autre : ainsi, l'eau distillée
fournit toujours une F E M positive par rapport à une solution saline. —
Ainsi les faits s'expliquent sans avoir recours à l'hypothèse d'une modifica-
tion de perméabilité de la membrane et en admettant seulement que de part
et d'autre de celle-ci sont des solutions électrolytiques différentes par leur
nature et leur concentration et que, dans les points où le tissu est en acti-
vité, cette activité même modifie les sucs sous-jacents à la membrane de ma-
nière à faire apparaître un potentiel négatif par rapport aux autres points.
— Y. Delage.

b) Loeb (J.) etWasteneys (Hardolph). — Changements de pression osmo-
tique dans le contenu cellulaire en rapport avec celle de la solution environ-
nante. — La concentration du suc des œufs de Fundulus, obtenue par tritu-
ration avec du sable, expression et filtration, et mesurée par l'abaissement
du point de congélation, varie dans une mesure modérée avec la concentra-
tion des solutions (eau distillée ou solutions salines) dans lesquelles ils ont
séjourné. Le fait que la pression osmotique définitive atteint assez rapide-
ment un point d'équilibre qu'elle ne dépasse pas et que l'embryon lui-même
ne peut supporter le contact de ces solutions lorsqu'elles sont trop différentes
de sa concentration propre, montre que les solutions extérieures ne pénè-
trent pas dans l'œuf, mais imbibent seulement les mailles de la membrane.
Ces notions sont intéressantes pour l'interprétation des expériences anté-
rieures sur Fundulus, en particulier de celles qui ont montré que l'immer-
sion préalable des œufs dans l'eau distillée atténue notablement les effets
nocifs de l'immersion dans KG. — Y. Delage.

Bernstein (J.). — Faits expérimentaux et considérations critiques pour
servir à la théorie de la contraction musculaire. — L'auteur soumet à une
critique sévère les diverses théories de lacontraction musculaire, surtout celle
d'ENGELMANN, et considère la théorie de la tension superficielle de l'activité
musculéaire comme répondant le mieux aux principes physico-chimiques
du fonctionnement du muscle. C'est la théorie qu'il a défendue déjà à
maintes reprises dans ses travaux antérieurs et qui se rapproche singulière-
ment de la théorie que d'Arsonval a mise en valeur ii y a quelque trente
ans en France. L'auteur admet qu'il existe une tension superficielle à la
surface des fibrilles entre ces dernières et le sarcoplasma. L'excitation pro-
voque une modification chimique du sarcoplasma et de la masse fibrillaire,
d'où résulte nécessairement un changement de la tension superficielle.
L'accroissement de celle-ci provoquerait une contraction des fibrilles. Les
acides et particulièrement l'acide lactique qui se forment par le dédouble-

24 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ment et l'oxydation des deux processus chimiques résultant de l'excitation
provoquent une irritation du muscle qui se contracte jusqu'au raccourcisse-
ment rigide. II s'agit donc ici d'une action spéciale des H-ions sur les élé-
ments contractiles. Ces ions font contracter les muscles tandis que les OH-
ions, au contraire, produisent son relâchement. L'auteur pense, ce qui
demande encore du reste une confirmation, qu'avec l'augmentation de la
concentration des H-ions a lieu un accroissement de la tension superficielle
à la surface des éléments contractiles. — M. Mendelssohn.

Fitting (H.). — Recherches sur la pénétration des sels dans la cellule vi-
vante. — L'objet qui a servi aux recherches de l'auteur est l'épiderme des
feuilles de Rhœo discolor ; comme mesure pour la pénétration d'un sel, F.
détermine soit le changement de la concentration limite de la cellule vis-
à-vis de la solution après un séjour de la cellule dans une solution hypoto-
nique du sel, soit la vitesse de régression de la plasmolyse, les observations
étant faites à intervalles déterminés. L'idée fondamentale de la méthode
est la suivante : si des cellules, de pressions osmotiques égales, sont portées
dans des solutions de concentrations croissantes, dans lesquelles elles
sont par conséquent plasmolysées plus ou moins fortement, la régression
de la plasmolyse jusqu'à un point déterminé par comparaison avec celle
produite par une solution plus faible indique que la différence de concen-
tration entre les deux solutions a pénétré dans la cellule pendant le temps
considéré. La vitesse de pénétration s'est montrée en général si petite que
l'auteur a dû utiliser des solutions de concentrations peu différentes les
unes des autres (différence 0,0025 GM.) et par conséquent avoir recours à
beaucoup de solutions titrées. — Les expériences avec KNO3 ont donné les
résultats suivants : La plasmolyse a lieu très rapidement et atteint son
maximum au bout de 15 minutes; puis la plasmolyse régresse par suite de
l'absorption du sel. Pendant l'intervalle entre la première observation, 15 mi-
nutes après le début de l'expérience, et la seconde, 15 minutes plus tard, il
pénétrait dans les cellules les plus perméables 0,0025 GM. de sel; dans les
30 minutes suivantes 0,0025-0,005 GM. — La perméabilité n'est pas la même
pour toutes les feuilles de Rhœo ; elle varie avec la saison ; en été elle est
maximum et en hiver presque nulle; ni l'air impur du laboratoire, ni le
gaz d'éclairage, ni les blessures, ni un long séjour dans l'eau, ni la plasmo-
lyse ou les variations d'intensité lumineuse n'ont d'influence sur la perméa-
bilité. Trondle (1910) avait trouvé une action nette de la lumière; F. pré-
tend que les expériences de Trondle n'ont aucune valeur et qu'il expliquera
pourquoi... dans un prochain mémoire. — La perméabilité diminue par un
long séjour dans les solutions salines, si bien qu'au bout de 12 à 20 heures
elle devient nulle ; cette diminution commence déjà pendant la première
heure de l'expérience; elle est d'autant plus marquée que la perméabilité
était plus grande au début. — Si l'on transporte des cellules ayant séjourné
longtemps dans des solutions hypotoniques de salpêtre dans des solutions
hypertoniques, la plasmolyse met un temps beaucoup plus long pour
atteindre son maximum que pour les cellules non traitées; il faut 1/2
à 34 d'heure. La plasmolyse régresse beaucoup plus vite dans les cellules
non traitées que dans celles qui ont séjourné au préalable dans une solution
hypotonique. Ces faits peuvent s'expliquer aussi bien par une diminuiion
de la perméabilité de la membrane cellulaire pour l'eau, que par une dimi-
nution de la perméabilité pour le sel. — L'auteur est arrivé aux mêmes résul-
tats avec les autres sels de K (chlorure, chlorate, sulfate, bromure), avec les
sels de Na et de Li (nitrates, chlorures). Les sels de K pénètrent aussi vite

I. — CELLULE. 25

que ceux de Na, ceux de Li plus lentement; la membrane protoplasmique
est imperméable pour les sels de Mg, de Ca, de Ba et de Sr. La perméabilité
dépend aussi de l'acide du sel : le sulfate de K pénètre plus lentement que
les autres sels de K. — L'auteur a étendu ses expériences à d'autres plantes
avec les mêmes résultats. Il n'y a pas de raisons d'admettre que la dimi-
nution de la perméabilité soit due à une action nuisible du sel sur le
protoplasma. — M. Maillefer.

Pantanelli (E.). — Sur la pénétration des ions. — Les plantes (Azolla,
Elodea, plantules de dicotylédones ou algues marines) sont placées dans des
solutions analysées; au bout d'un certain temps, le liquide est analysé
de nouveau, de sorte qu'il est possible de déterminer exactement ce qui a
été absorbé par la plante. Voici les conclusions qu'on peut tirer du travail
de P. La pénétration des sels à travers le plasma vivant est un phénomène
d'adsorption et non de diffusion. Le protoplasma adsorbe les ions isolés et
non toute la molécule ; le cation et l'anion sont le plus souvent inégalement
adsorbés; la marche de l'adsorption dans le temps est différente pour
les deux ions. C'est la charge électrique naturelle des colloïdes de la cellule
qui fournit le potentiel d'adsorption nécessaire à la séparation des deux ions
du sel ; il n'y a pas besoin d'admettre que les ions ne pénètrent qu'accom-
pagnés des ions H ou OH, c'est-à-dire sous forme de molécules d'acide
ou de base. L'adsorption des ions est indépendante de l'adsorption de l'eau
(imbibition). Le protoplasma peut présenter une adsorption négative et cer-
tains ions peuvent être expulsés activement. La vitesse d'adsorption varie
avec la nature des ions ; les ions qui passent lentement à travers le proto-
plasma peuvent acquérir la propriété d'être adsorbés s'ils sont suffisam-
ment longtemps en contact. La vitesse de pénétration des ions n'est pas
constante dans le temps ; elle présente des oscillations ; la cause de ce
fait doit être que les variations de Pimbibition du gel protoplasmique causée
par la présence des ions adsorbés se font beaucoup plus lentement que le
passage des ions à l'état d'équilibre, ce qui fait que la réaction intervient
plus tard que l'action et se fait suivant d'autres lois. Au-dessus d'une
certaine concentration, tous les ions augmentent la perméabilité. Le proto-
plasma est perméable aux ions aussi bien de dedans en dehors que de
dehors en dedans. Une narcose faible diminue la pénétration de la plupart
des ions, pas de tous; des facteurs physiologiques inconnus semblent agir
en même temps que la narcose, car la pénétration de sels utiles peut être
diminuée par une narcose faible, tandis que la pénétration de sels nuisibles
peut en être facilitée. Le plasma vivant possède trois moyens pour la pénétra-
tion de substances à son intérieur : l'adsorption des ions, la solution dans
les substances lipoïdes et l'ultrafiltration. — A. Maillefer.

Spadolini (Igino). — Contribution à l'étude de la coagulation par concen-
tration superficielle (adsorption) de l'ovalbumine. — L'altération des colloïdes
purs, et en particulier de l'ovalbumine, par l'agitation mécanique est due au
développement dans le liquide de phénomènes de concentration superficielle
ou d'adsorption. Ceux-ci provoquent la formation d'agrégats solides, spon-
gieux, se rassemblant par centrifugation en masse compacte blanc laiteux.
Leur structure est comparable à celle des petits granules obtenus par chauf-
fage de solutions d'albumine diluée. La coagulation par adsorption, comme
celle par la chaleur ou les électrolytes, n'est jamais totale. La dilution est fa-
vorable à sa rapidité de production. L'action serait peut-être réversible quand
l'adsorption a été très brève. L'ovalbumine coagulée par agitation est plus
facilement attaquée par les enzymes protéolytiques; elle perd la propriété

26 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de fonctionner comme antigène et de provoquer la formation d'anticorps. —
R. Legendre.

a) Osterhout i"W. J. V.). — La nature de l'antagonisme. — A propos des
expériences de Lokb, O. observe que nul ne peut prédire quelles substances
(ni en quelles proportions) se neutraliseront mutuellement au point de vue
de l'action sur le protoplasme. Pourtant la chose est peut-être possible d'a-
près les recherches d'O. qui a formulé une hypothèse. Les substances qui
altèrent la perméabilité du protoplasme augmentent ou diminuent cette per-
méabilité. Par hypothèse, les unes neutraliseront les autres. Il s'agit seule-
ment de déterminer quelles sont celles qui augmentent et lesquelles dimi-
nuent la perméabilité du protoplasme. En ce qui concerne Laminaria sac-
charina NaCl augmente et CaCl2 diminue la perméabilité. L'antagonisme
est bien marqué. Mg diminue (moins que Ca) et MgCl2 neutralise NaCl au
point de vue de la perméabilité. HC1 diminue : NaCl 1' « antagonise » (sit
venia verbo). L'antagonisme s'expliquerait pour O. par ce fait que les sels anta-
gonistes produisent des effets opposés sur le protoplasme. — H. deVarigny.

Cramer (W.). — La tension superficielle comme facteur contrôlant le mé-
tabolisme cellulaire. — L'action des ferments in vivo est évidemment in-
fluencée de façon marquée par le grand développement en surface dans les
cellules ou l'organisme. Elle doit différer selon les points parce que les con-
ditions varient : ici elle est facilitée, là inhibée par celles-ci. En outre, la
tension superficielle doit sans cesse varier dans le protoplasme, et si elle
agit sur le métabolisme cellulaire elle est aussi, certainement, influencée
par celui-ci. Il faut noter qu'elle peut être considérable pour des substances
qui, pourtant, n'agissent pas chimiquement sur la cellule; d'où des in-
fluences qui étonnent par leur importance. — H. de Varigny.

Beard (E.) et Cramer ("W".). — Tension superficielle et action des fer-
ments. — L'action de l'invertine sur le sucre de canne est retardée par
l'accroissement de la surface du système : retard dû en partie à un effet de
concentration superficielle : le ferment actif à la surface est chassé dans la
surface, ce qui l'empêche de se combiner avec le sucre de canne inactif à
la surface. Le retard est-il entièrement un effet de concentration de surface,
ou bien la tension superficielle agit-elle aussi en retardant le processus chi-
mique s'opérant dans le substrat? C'est à examiner. Le retard par la tension
superficielle s'observe avec d'autres ferments que l'invertine. — H. de Varigny.

rt)Loeb (Jacques) et Wasteneys Hardoph). — Suite d'expériences sur
Faction des bases faibles et fortes sur les oxydations dans l'œuf d'Oursin. —
Des œufs d'Arbacia sont fécondés, lavés et placés dans une solution d'eau
de mer artificielle neutre (solution demi-moléculaire de NaCl -f- KC1 -- Ca
Cl2 dans les mêmes proportions que dans l'eau de mer). Une partie de ces
œufs est additionnée de soude et l'autre d'ammoniaque, tandis que le reste
est laissé comme témoin dans la liqueur neutre primitive. Il a été constaté
que dans les solutions alcalines, la vitesse des oxydations était accrue, et
plus fortement dans l'ammoniaque que dans la soude, bien que la différence
soit moindre que la différence de dissociation des deux alcalis. Les auteurs
tirent de ces faits des conclusions qui, à notre avis, ont le caractère d'hypo-
thèses explicatives et non de conséquences certaines. Le fait que la soude agit
plus fortement que l'ammoniaque montre, d'après eux, qu'il n'y a pas ici un
effet global de la molécule, mais un effet des ions [?]; et, s'il en est ainsi, le
parallélisme d'action des deux bases ne peut tenir qu'à ce qui leur est com-

I. — CELLULE. 27

mun, l'ion OH. Le fait que la base faible (ammoniaque) agit plus énergique-
ment qu'on ne pourrait s'y attendre d'après sa faible dissociation peut s'ex-
pliquer par sa diffusion plus pénétrante dans la profondeur de l'œuf. Par
suite, les oxydations, au lieu d'être limitées à la surface même de l'œuf,
s'opéreraient aussi à quelque profondeur sous la surface, tandis qu'il n"en
serait pas de même pour la soude. La discordance entre ces observations et
celles de Warburg, qui a trouvé que, chez Str. purpuratus, l'ammoniaque
n'active pas les oxydations, s'explique par la différence du matériel animal
expérimenté. [Tout cela nous semble fort peu clair, car, puisque au dire des
auteurs les molécules entières n'interviennent pas et puisque la dissociation
des alcalis a lieu dans l'eau même, avant que leurs ions constitutifs abordent
les œufs, ceux-ci se trouvent en présence : 1° de molécules inactives, 2° d'ions
NH.j ou Xa inactifs, 3° d'ions OH qui sont les mêmes quelle que soit leur
origine; dès lors, on ne comprend point en quoi pourrait intervenir dans le
résultat cette pénétration plus active, d'ailleurs hypothétique, de l'ammo-
niaque que de la soude]. — Y. Delage.

Heilbrunn (L. V.). — La mesure des oxydations dans l'œuf d'oursin. —
Les méthodes chimiques utilisées pour mesurer la consommation d'oxygène
par les œufs d'oursin et l'augmentation de cette consommation après la fé-
condation ou le traitement parthénogène, sont passives d'objections qui otent
toute certitude à leurs résultats. Dans la méthode la plus usitée, celle de
Winkler, on ne tient pas compte de l'absorption d'iode par les substances
organiques issues des œufs, lesquelles sont abondantes, surtout après un com-
mencement de cytolyse. Les méthodes consistant à oxyder ces substances
par du permanganate exigeraient pour l'oxydation complète des concentra-
tions très supérieures à celles employées. D'autre part, elles ne tiennent pas
compte du fait que la solubilité de l'oxygène dans l'eau est influencée par la
présence de substances colloïdales abandonnées par les œufs. On évite en
partie ces inconvénients en plaçant les œufs avec un peu d'eau de mer
dans un petit tube en celloïdine, immergé lui-même dans le grand tube
bouché et plein d'eau de mer, ce qui évite en outre le siphonage. Mais sans
doute les œufs, tassés dans un espace trop étroit, ne sont-ils pas dans leur
condition normale. — Y. Delage.

Warburg (Otto). — Notes sur (a physiologie du développement de l'œuf
d'oursin. — L'auteur a mesuré à l'aide de nouvelles méthodes (manométri-
ques) la consommation d'oxygène des œufs et des spermatozoaires de Stron-
gylocentrotus.lividus dont il déterminait ensuite le contenu en azote d'après
la méthode de Kjeldahl. Il a pu constater ainsi que 20 milligrammes d'azote
(représentant environ 1,8 centimètres cubes de sperme) consommaient à 23"
en 20 minutes 66 millimètres cubes d'oxygène, alors que 20 milligrammes
d'azote (sous forme d'œufs non fécondés) n'en consommaient clans les mêmes
conditions que 10 à 14 millimètres cubes. Les processus d'oxydation de l'œuf
deviennent de plus en plus importants sitôt la fécondation intervenue. Ils
ont augmenté de 6 fois après 10 minutes, de 12 fois après 6 heures, de 16 fois
après 12 heures, de 22 fois après 24 heures, etc. Le quotient respiratoire de
l'œuf fécondé est d'environ 0,9. La respiration d'un spermatozoaire étant mar-
quée par 1, celle d'un œuf non fécondé serait égale à 500 et celle d'un œuf
fécondé égale à 3.500. W. a pu constater encore qu'une quantité de sperma-
tozoaires représentant 0,004 à 0,005 milligrammes d'azote suffisent à féconder
une quantité d'œufs représentant 7 à 8 milligrammes d'azote. Autrement dit

il suffit d' à de milligramme d'azote spermatique pour féconder

28 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

1 milligramme d'azote sous forme d'œufs ce qui revient à dire au point de
vue de la respiration que les spermatozoaires suffisant à féconder une cer-
taine quantité d'œufs présentent des processus respiratoires qui sont infé-
rieurs de 1.500 à 2.(100 fois à ceux des œufs fécondés par eux. — J. Stroiil.

Metalnikov (S.). — Sur la circulation des vacuoles digestives chez les In-
fusoires. — Si l'on fait absorber aux Infusoires d'une part des substances
nutritives (albuminoïdes), d'autre part des substances non nutritives (carmin,
alumine etc.), on constate que les vacuoles renfermant ces dernières se
meuvent plus rapidement, suivant des trajets quelquefois moins compliqués,
que les premières. Le pourquoi de cette particularité, éminemment utile,
reste inconnu. — M. Goldsmith.

Greschik (E.). — L 'épithélium de l'intestin moyen des larves de Tentlire-
d in ides: participation du noyau à la sécrétion vésicuiaire. — Après avoir
rappelé les divers faits qui autorisent à admettre que le noyau prend part à
la sécrétion, G. passe en revue dans un historique très complet les données
nombreuses qu'on possède sur la sécrétion vésicuiaire, considérée par les uns
comme réelle et par les autres comme une image artificielle. Les faits qu'il
a observés montrent que les deux processus sont en rapport l'un avec l'autre
et que des substances nucléaires entrent dans la constitution de la vési-
cule de sécrétion rejetée par la cellule. Les cellules de l'intestin moyen des
larves étudiées présentent un plateau ou bordure de bâtonnets, de hauteur
souvent très considérable, et d'aspect d'ailleurs très variable. Il est parcouru
fréquemment par des stries horizontales, parallèles à la surface de l'intestin;
IIoltz (1909) les a mises en rapport avec l'absorption, supposant que les
stries sont dues à un retrait plus ou moins grand des bâtonnets pseudopo-
diques qui amène la nourriture résorbée au contact de la cellule. Avec Bie-
dermamn (191 1), G. pense que la nourriture est liquide, et il admet qu'elle ne
peut que filtrer le long des bâtonnets ; à mesure que les substances alimen-
taires résorbées se rapprochent de la cellule, elles imbibent et masquent de
plus en plus les bâtonnets du plateau ; de là les zones de plateau superposées
et séparées les unes des autres par des stries horizontales. Le noyau des
cellules intestinales est entouré d'une aire homogène et amorphe qui le sé-
pare de la membrane nucléaire. Il renferme une poussière de grains chro-
matiques et plusieurs corps nucléolaires. C'est ce noyau qu'on voit entrer
dans la constitution de la vésicule excrétée par la cellule, ainsi que Holtz
l'a déjeà décrit; d'après cet auteur le cytoplasme se soulève en une proémi-
nence conique qui fait irruption à travers le plateau et qui, une fois sortie
de la cellule, se distend et s'arrondit en une vésicule de sécrétion; dans cette
proéminence s'engage la pointe du noyau, dont la membrane en éclatant
laisse passer dans la vésicule de sécrétion une poussière de grains nucléai-
res. Tout en donnant de la sécrétion vésicuiaire une description globale
analogue à celle de son prédécesseur, G. s'en écarte par la façon dont il se
représente la participation intime du noyau à la sécrétion. Pour lui les nu-
cléoles se dissolvent à la surface du noyau et de leur dissolution résulte
l'aire homogène périnucléaire. dans laquelle vient aussi se dissoudre de la
chromatine. Le tout forme autour du noyau une masse liquide tenant en
suspension des granulations. Un courant entraîne cette masse vers la sur-
face de la cellule, d'où elle traverse le plateau et s'arrondit en dehors de lui
en une vésicule de sécrétion. Cette vésicule est donc essentiellement d'ori-
gine nucléaire. — A. Prenant.

Nothmann-Zuckerkandl (Hélène). — Sur faction des différentes sortes

I. — CELLULE. 29

de rayons sur le mouvement protoplasmique. — Un éclairement intense
provoque un mouvement circulatoire du protoplasma dans les feuilles de
pousses non blessées d'Elodea. Tous les rayons visibles, ainsi que les infra-
rouges et les ultra- violets, agissent. Les mesures quantitatives montrent que
l'action excitante croit avec la longueur d'onde. Si l'on échauffe la plante
également dans toutes ses parties, en la plongeant dans de l'eau chaude,
on ne provoque pas la circulation, mais bien si l'on échauffe la feuille loca-
lement. L'action des rayons lumineux consiste donc probablement à produire
des différences de température entre les différentes cellules ou entre des
points différents de la même cellule et c'est cela qui exciterait la circulation.
— A. Maillefer.

Ebner (V. v.). — Contribution à la question de la variation négative de
la biréfringence pendant la contraction musculaire. — Il y a plus de trente
ans que l'auteur croit avoir démontré que le degré de la biréfringence
diminue sensiblement pendant la contraction isotonique ou tétanique d'un
muscle et est faible dans un muscle relâché. L'invariabilité de la biréfrin-
gence soutenue par d'autres auteurs ne s'observerait que dans la contrac-
tion isométrique. En reprenant aujourd'hui cette question l'auteur affirme
qu'après les données micrométriques actuelles, on ne peut pas admettre
le passage d'un liquide du sarcoplasma dans les fibrilles et par conséquent
un gonflement pendant la contraction. On ne peut admettre qu'un déplace-
ment de l'eau à l'intérieur des fibrilles mêmes occasionné par des processus
chimiques qui s'effectuent dans le protoplasme. On peut donc se représenter
un rapport causal entre la variation négative de la biréfringence et le
déplacement de l'eau. Les molécules qui conditionnent la structure des
fibrilles exercent une attraction dans le sens longitudinal sur les molécules
d'eau qui se placent dans le sens transversal, ce qui produit une diminution
marquée de la biréfringence. — M. Mendelssohn.

Prankerd (T. L.). — Notes sur la présence de cellules multinucléées. —
Chez un certain nombre de plantes, très éloignées par leur mode de vie et
par leur position systématique, l'auteur a rencontré des cellules à plusieurs
noyaux (ordinairement binucléées) et cela dans différents tissus d'organes
divers, mais jeunes. Aussi pense-t-il que la présence de ces cellules est carac-
téristique des régions en voie de croissance active. Dans quelques cas, du
moins, ces noyaux sont vraisemblablement produits par amitose, processus
qui intervient fréquemment dans la formation des organes qui croissent
rapidement. — A. de Puymaly.

Béer (R.) et Arber (A.). — Sur la présence de cellules binucléées et multi-
nucléées dans les tissus en voie de croissance. — Les observations faites par
B. et A. conduisent à cette conclusion que, dans l'évolution du parenchyme
cortical et médullaire des tiges, il existe souvent un stade dans lequel
chaque cellule contient plus d'un noyau. Ce stade intervient comme une
phase normale du développement, intercalée entre l'état méristématique et
l'état adulte. Cette phase est parfois si courte qu'elle est difficilement re-
marquée. On trouve habituellement deux noyaux par cellule, mais chez cer-
taines espèces ce nombre peut être plus élevé. Quant au sort de ces noyaux,
il n'a pu être établi, mais certains indices permettent de supposer que, au
moins dans certains cas, ces noyaux finissent par se fusionner. Cette phase
binucléée ou multinucléée a été observée dans la tige de 50 Dicotylédones
appartenant à 27 ordres et dans la tige de 17 Monocotylédones faisant partie
de 4 ordres. Parmi ces espèces se trouvent des arbres aussi bien que des

30 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

plantes herbacées annuelles. La présence de cellules multinucléées a été
également constatée dans les gaines foliaires de 7 espèces de Graminées et
d'une espèce d'Aracées. De mêmeB. et A. ont noté l'existence de cellules binu-
cléées dans les graines de 4 Liliacées, ainsi que dans les racines de Bambusasp.,
à'Anthurium violaceum et de Stratiotes aloides. Ces cellules enfin ont été éga-
lement trouvées dans les tiges d'Araucaria imbricata, d' Equisetum maximum
et d'Eq. limosum. Les noyaux de ces cellules multinucléées naissent généra-
lement par mitose, mais cette mitose présente certaines particularités, dont
la plus frappante est la suivante : au moment de la télophase les deux
noyaux-filles se montrent souvent inclus dans une sphère de protoplasme
dense et se colorant fortement, ce qui, au premier abord, donne l'apparence
d'une cellule contenue dans une autre. — A. de Puymaly.

a) Schanz (Fritz). — L'effet de la lumière sur la matière vivante. — A la
suite de Dreyer et Hansen (1907) ainsi que de Chalupecky (1913), Sch. a fait
des recherches sur les modifications que subissent les albumines sous l'in-
fluence de la lumière d'une lampe à quartz. Il a constaté que dans ces con-
ditions les albumines du sérum sanguin se transforment en globulines, au-
trement dit que les matières albuminoïdes solubles passent à l'état insoluble.
Des phénomènes analogues se passent, selon Sch., dans les cellules vivantes
particulièrement exposées à l'action de la lumière et cela notamment dans
le cristallin de l'œil dont certains changements physiologiques et patholo-
giques doivent, selon Sch., être rapportés à des processus de ce genre, vu
la forte quantité de rayons bleus et ultraviolets etc., absorbés par cet organe.
Sch. rend attentif, entre autres, à la cataracte des souffleurs de verre dont
les cristallins sont particulièrement exposés aux rayons chimiquement actifs.
Il a également étudié dans cet ordre d'idées le spectre d'absorption du cris-
tallin d'une femme âgée de 60 ans. — J. Strohl.

b) Schanz (F.). — L'effet de la lumière sur les organismes vivants. — A la
suite de ses observations sur la modification des matières albuminoïdes sous
l'influence de la lumière, Sch. est amené à insister sur le rôle de diverses
substances qui agissent comme photo-catalysateurs, les unes (la dextrose,
l'acétone, l'acide lactique, l'urée, l'alcool, l'hématoporphyrine, la chloro-
phylle, etc.) en accélérant la transformation des matières albuminoïdes, les
autres (diverses eaux minérales) en diminuant, au contraire, l'influence de
la lumière sur les matières albuminoïdes. Il s'agissait dans ces expériences
spécialement des matières albuminoïdes du sérum sanguin. Sch. fait res-
sortir la valeur de ses observations pour la balnéothérapie. — J. Strohl.

Bovie (W. T.). — Les effets visibles des rayons de Schumann sur le proto-
plasma. — L'action destructrice exercée sur le protoplasma par la lumière
de la région de Schumann du spectre est beaucoup plus violente que celle
des régions de plus grande longueur d'onde, sans doute parce que cette
région du spectre est absorbée par presque toutes les substances. B. exposait
des organismes unicellulaires aux rayons de Schumann et constatait les phé-
nomènes suivants : excitation marquée, cytolyse, suivie de mort après une
exposition suffisante. Une exposition de moins d'une minute suffit pour pro-
duire ces phénomènes. L'effet est le même si l'exposition est continue ou
interrompue. La température de la goutte d'eau contenant les organismes
était mesurée ; elle ne s'élevait pas d'un degré et ce n'est pas à la chaleur
qu'il faut attribuer les accidents observés. Avec quelques organismes il faut
une exposition plus longue, par exemple avec les rotifères ou les vers minus-
cules, tandis que des zoospores semblables à des Sphxrella sont tuées instan-

I. — CELLULE. 31

tanément. Le protoplasma de ces zoospores a ensuite une apparence granu-
leuse. Les Amibes montrent un phototropisme négatif et on peut tuer la
partie inférieure de leur corps sans atteindre la partie supérieure qui reste
vivante et qui traîne après elle un protoplasma coagulé. Les rayons ultra-
violets ont donc un pouvoir destructeur considérable. — F. Péchoutre.

3. Division cellulaire directe et indirecte.

Lœb (Jacques) et Chamberlain (Mary Mitchel). — Tentative d'expli-
cation physico-chimique de certaines variations fluctuantes. — Les auteurs
sont partisans de la tendance à chercher aux manifestations physiologiques
un substratum matériel de nature physico-chimique. Dans le présent travail,
ils appliquent cette tendance à la recherche de la cause de la vitesse de di-
vision de la cellule. Ils sont d'avis que la cause de la division réside dans un
enzyme catalyseur et pensent dès lors que la vitesse de division doit dépendre
de la quantité de cet enzyme. Appliquant cette notion à VArbacia, ils pren-
nent pour mesure de cette vitesse de division le temps qui s'écoule entre
l'ensemencement par le sperme et la première division des œufs. Si ce temps
est vraiment sous la dépendance de la quantité d'enzymes, il doit obéir à la
loi du coefficient de température pour les phénomènes chimiques, et l'on
doit observer une proportionnalité entre la durée de l'intervalle de temps qui
sert de mesure et la quantité d'enzymes contenue dans les œufs. Cette quan-
tité, en effet, n'est fixée qu'en moyenne. En fait, on observe que si un lot
d'œufs est soumis simultanément à l'ensemencement, tandis que les pre-
miers manifestant la division se divisent 100 minutes après l'ensemence-
ment, les plus retardataires ne se divisent qu'après 113 minutes. Si l'hypo-
thèse des auteurs est vraie, on doit donc observer que cette différence de
13 minutes, appelée latitude de variation, s'accroît, pour une différence de
température donnée, proportionnellement au coefficient Q pour cette tem-
pérature. Ces prévisions se trouvent vérifiées dans les expériences des au-
teurs, sauf une petite erreur toujours de même sens, explicable par les
conditions de l'expérience (difficulté de maintenir les œufs en observation à
une température très différente de celle de la chambre). En somme, le rai-
sonnement est celui-ci : puisque la différence de temps* entre les œufs les
plus hâtifs et les plus retardataires obéit à la loi du coefficient de tempéra-
ture des réactions chimiques, on est autorisé à admettre que ces différences
ont pour substratum une différence dans la quantité d'une substance chimi-
que responsable de la division, probablement d'un enzyme, et de dire que
la vitesse moyenne de division est elle-même conditionnée par la quantité
moyenne de cet enzyme que les œufs contiennent à titre de caractère héré-
ditaire. Comme il ne saurait être contenu lui-même dans les chromosomes,
il faut admettre qu'il y est représenté par un déterminant. — Y. Delage.

Hartog (Marcus) et Bêlas (Philip E.). — Le trajet d'un petit corps
perméable se mouvant sans vitesse acquise dans un champ de force newto-
nienne bipolaire. — (Analysé avec le suivant.)

Hartog (Marcus). — L'explication physique de la migration des chro-
mosomes dans la division nucléaire indirecte. — Dans un vase rempli de
glycérine, les deux pôles d'un électro-aimant affleurent à la surface, séparés
par un espace de 20 à 25cm. La surface du liquide représente la section
horizontale du champ magnétique. Une petite tigelle métallique, fixée à un
disque de liège, se déplace sous l'action des forces polaires, mais, grâce à

32 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

la viscosité du liquide, n'a nulle part de vitesse acquise, en sorte que sa
trajectoire indique à chaque instant la direction des forces qui agissent sur
elle. A l'intersection de la ligne équatoriale et de la ligne bipolaire, elle reste
immobile; sur tout autre point de la ligne bipolaire, elle se rend au pôle le
plus voisin; en tout autre point de la ligue équatoriale elle se porte et s'ar-
rête vers un point de celle-ci, variable suivant sa taille. Si l'on établit entre
les deux pôles des fils conducteurs rigides dessinant un fuseau, lestigellesmé-
talliques les suivront pour se rendre aux pôles. — Y.Delage etM.GoLDSMiTii.

Lundegârdh (Henrik). — Sur la question de la division nucléaire he ter o-
typique. — Dans un travail antérieur, portant sur les prophases de la pre-
mière division réductrice chez les Phanérogames, L. a établi qu'il apparaît
des filaments ou caryosomes pairs desquels naît le spirème hétérotypique.
Ces corps pairs préspirématiques peuvent être identifiés avec les anses
jumelles postspirématiques du stade strepsinema. Comme ces corps jumeaux
offrent le nombre réduit, leur existence confirme ainsi la théorie de la
« zygoténie pseudoréductionnelle » de Grégoire (1910). Dans son second
mémoire (1912) L. étudiant la division typique (somatique) y a trouvé très
répandus les corps jumeaux; il a pu ainsi établir le principe général de
la disposition dualistique de la chromatine nucléaire (« caryotine » de l'au-
teur). Il admet que, dans la division typique, ce sont des substances iden-
tiques de la caryotine qui forment la paire chromosomique et par suite
pourront être séparées par fissuration du chromosome ; dans la division
hétérotypique ce sont seulement des substances homologues qui s'accolent,
réalisant ainsi le dualisme chromosomique hétérotypique. [Tels sont les
résultats les plus essentiels des travaux de l'auteur, sur lesquels d'ailleurs
une rédaction passablement confuse ne permet pas de se faire une idée
nette]. Les conclusions du présent mémoire sont surtout les suivantes. La
réduction chromosomique est en principe consommée dès avant le synapsis.
Les anses leptotènes sont en effet libres et sont en nombre réduit. La dualité
de ces anses est due à une appaiïation, qui se manifeste même dès l'inter-
phase. De là résulte la similitude morphologique des deux divisions, typique
et hétérotypique. De nombreux faits tendent à prouver que dans la divi-
sion hétérotypique les substances chromosomiques qui s"apparient sont dif-
férentes, homologues, mais non identiques. Il n'y a aucune preuve, ni moi-
phologique ni théorique, de la conjugaison des chromosomes au stade spi-
rème. La théorie du « bout à bout » (end-to-end) de Farmer et Moore est con-
tredite par les faits. La discontinuité du spirème n'est d'ailleurs que d'une
importance secondaire. Les anses jumelles du stade strepsinema sont vrai-
semblablement identiques aux anses doubles de la période présynaptique.
Le synapsis et la forme particulière des chromosomes de la plaque équato-
riale sont des particularités de la division hétérotypique; mais on peut
aussi les observer dans des mitoses somatiques anormales. Le synapsis est
imputable à des conditions physiologiques qui empêchent la margination
des chromosomes telle qu'elle se produit 'dans les mitoses somatiques. —
A. Prenant.

Dehorne (Armand). — Sur /e.s' ihromosome* de Corethra plumicornis, —
( liez Corethra plumicornis, le nombre de chromosomes, comptés sans erreur
possible, car ces chromosomes sont très grands, sur des larves montées en-
tières et examinées à l'immersion, est, à la fin de la prophase, 3. C'est le
nombre diploïde et non haploïde, car cette dernière éventualité ne pourrait
provenir que d'une parthénogenèse qui fait entièrement défaut. La question
de la réduction chromatique reste donc mystérieuse chez cet animal. La

I. — CELLULE. 33

question du partage des anses à l'anaphase reste aussi non résolue. Le seul fait
certain, c'est qu'il se forme une anse pachytène par Laccolementde2 chro-
mosomes, mais le sort du chromosome impair reste douteux. — Ce cas est
unique, car chez les Hémiptères où on a observé un nombre impair de
chromosomes, le chromosome en surplus a la signification et le sort d'un
hétérochromosome, ce qui n'est pas le casjci. —Y. Delage et M. Goldsmith.

Kiïhn (Alfred). — La chromaline el la mécanique de la division dans le
noyau des Amibes. — La division nucléaire chez les Amibes présente avec
la mitose des Métazoaires des différences et des ressemblances dont il
importe de préciser la signification. Le noyau se compose d'une couche
périphérique, formée de filaments chromatiques et d'une partie centrale,
achromatique. La première représente les chromosomes et la seconde la
substance du fuseau. Les filaments chromatiques se comportent comme les
chromosomes, sauf que leur division est seulement transversale. Le rôle de
la partie achromatique est plus difficile à définir, mais il a pu être élucidé
en étudiant les divisions tripolaires à 3 et à 2 rayons. La masse achromatique
se divise en autant de parties qu'il y a de pôles et chacune de ces parties
se porte vers le pôle correspondant où elles se comportent comme des cen-
trosomes, sans qu'on ait pu découvrir de centrioles. C'est à cette partie que
paraît appartenir l'initiative de la division. Les chromosomes se disposent
en 3 plaques équatoriales dont une peut être plus réduite et accessoire ou
même disparaître, ce qui constitue alors la condition de figure tripolaire à deux
branches. Les fuseaux s'étendent le long des deux ou des trois branches de
la figure tripolaire. Le passage de la métaphase à l'anaphase se fait comme
dans la mitose ordinaire. Il semble bien que les deux lois : de constance de
nombre et d'individualité des chromosomes, s'appliquent aux Amibes. —
Y. Delage et M. Goldsmith.

Zulueta <'Antonio). — La reproduction de Dinenympha gracilis [IV]. -
Le noyau de ce Flagellé parasite des Termites se divise par mitose évidente,
très différente de ce qui a été décrit par Comes. Le corps basai, situé à l'ex-
trémité antérieure du corps et commun aux 6 membranes ondulantes, se
comporte comme un centrosome, la membrane nucléaire est persistante, le
fuseau est intranucléaire et il y a une plaque équatoriale constituée par des
chromosomes différenciés. Ce mode de division appartient aux mésomi-
toses de Chatton. — Y. Delage

a-b) Kofoid (Ch. Atwood) et Swezy (Olive). — Mitose el fusion multijile
chez les Trichomonades. — 1. La partie supérieure du gros intestin de la plu-
part des vertébrés est infectée par des flagellés Trichomonades présentant
des phases de mitose et de fission multiple. — 2. La mitose est promito-
tique, avec conservation de la membrane nucléaire pendant toute la période
de division, avec division nucléaire par constriction simulant une amitose.
Elle est cependant essentiellement mitotique avec des centres de division
extranucléaires, des fibres fusoriales intranucléaires et une organisation
chromosomique comportant un réseau chromatique et un écheveau. —
3. Les chromosomes sont en nombre défini (4 dans Telratrichomonas Pro-
wazeki et 5 dans Trichomonas augusta et Eutrichomastix serpentis); ils
présentent des différences de forme et de taille, un étant petit, les autres
plus grands et de tailles diverses. Ils se comportent différemment, le petit
(dans T. mûris) étant situé en un point spécial du noyau pendant la fin de
la prophase, sur le fuseau pendant la métaphase. — 4. Les chromosomes
subissent la division longitudinale avant de prendre place dans la plaque
l'année biologique, xx. 1915. 3

34 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

équatoriale et là les deux moitiés longitudinales semblent glisser l'une sur
l'autre et se placer bout à bout dans cette plaque, ou bien subir ensemble
une constriction transversale. — 5. Les organes extranucléaires participent
tous au processus de mitose. Le blépbaroplaste, qui donne naissance aux
flagelles, au rhizoplaste, au bord cbromatique avec le bâtonnet basai et à
l'axostyle, contient le centre de division. Il se divise en deux corps qui vont
aux deux pôles du noyau mitotique fusiforme, émettant entre eux le para-
desmose, sous forme de filament toujours extranucléaire et fortement
colorable. — 6. Les blépbaroplastes-filles peuvent se diviser chacun dans
leur position polaire en un centrosome axial et un granule basai ad-
jacent auquel sont attachés les flagelles, le paradesmose et le parabasal.
Ces deux granules se réunissent ultérieurement. — 7. Le blépharo-
plaste ne montre dans ses divisions aucun phénomène de mitose indé-
pendant. Ce n'est pas un « kinetonucleus », et son comportement n'admet
pas l'hypothèse de binucléarité. — 8. Des trois flagelles antérieures,
l'un est attribué à l'un des blépharoplastes-filles et les deux autres au
second, les deux organismes-filles se complètent par des formations nou-
velles. — 9. Le bord chromatique de la membrane ondulante représente un
flagelle intracytoplasmique dirigé vers la partie postérieure. Il est fendu
Iongitudinalement jusqu'à son extrémité libre. La membrane ondulante
placée au-dessous se fend aussi. — 10. Le bâtonnet chromatique basai est
l'homologue du corps parabasal de Parajoenia et des Trichonymphides,
comme l'a établi Janicki. Ce qu'il a appelé parabasal dans Trichomonas
est en réalité le premier stade dans la formation d'un nouveau parabasal
ou bâtonnet basai chromatique dans la mitose; de là sa rareté et sa nature
transitoire. Dans la mitose, un nouveau parabasal ou bâtonnet basai chro-
matique croit de la base d'une des nouvelles membranes ondulantes, tandis
que le vieux parabasal est placé dans l'autre membrane. — 11 Les nouveaux
axostyles des organismes-filles sont formés par la division longitudinale du
vieil axostyle, progressant de l'extrémité antérieure vers la postérieure. Ils
ne sont formés ni du paradesmose (fuseau central) comme l'a soutenu
Dobell, ni à nouveau comme l'a prétendu Kuczynski. — 12. L'axostyle n'est
pas primitivement une structure squelettique comme on le suppose habi-
tuellement, ni un organe de fixation comme l'ont décrit Kunstler et
Kuczynski, mais un organe locomoteur vigoureusement actif pendant le
stade amœboïde dans le substratum muqueux. — 13. Pendant la mitose, les
organismes sont soumis à une grande variation de position, due aux dépla-
cements indépendants de l'axostyle et du noyau, et, à un moindre degré,
au changement de rapports du blépbaroplaste et du noyau. — 14. La plas-
motomie se produit longtemps après la mitose nucléaire, et pendant cette
période les deux noyaux-filles et les organites extranucléaires qui leur sont
attachés subissent rapidement des changements très variés de positions.
Quelques-uns peuvent simuler une copulation. — 15. Le plan de division
est longitudinal. Sa détermination serait basée sur les relations morpholo-
giques fondamentales de l'organite et non , comme le prétendent Martin et
Robertson, sur les relations éventuelles de ces structures dans la période
amœboïde postmitotique. — 16. La multiple fission apparaît chez les Tricho-
monades comme une phase normale du cycle vital et résulte de la formation
d'un plasmodium ou somatelle à 8 noyaux. Nous n'avons pas encore pu le
ramener à un stade particulier, comme la gamétogénèse, ou aux divisions
d'un zygote. Trois mitoses synchrones se succédant rapidement donnent
naissance à des plasmodes à 2-4-8 noyaux qui ne sont pas enkystés et
restent très actifs pendant tout le processus. — Le plasmodium se décom-

I. - CELLULE. 35

pose en ses membres constituants par le détachement successif de simples
merozoïtes. — 17. L'apparition régulière et générale du stade d'un plas-
moclium multinucléaire parmi ces simples protozoaires s'explique comme
un premier pas vers l'évolution des agrégats multicellulaires plus con-
stants qui constituent les métazoaires. — Y. Delage.

Swezy (Olive). — La division binaire et multiple chez Hexamitus . — La
division cellulaire chez Hexamitus est une forme simple de mitose, commen-
çant par la division des blépharoplastes et suivie de la division longitudinale
des deux axostyles. Le fuseau montre 4 chromosomes, dont deux vont à
chacun des noyaux-filles. Une division multiple se montre chez les formes
non enkystées, se réalisant par des divisions successives des deux noyaux
et de l'appareil moteur sans division du corps cellulaire, formant un en-
semble de huit individus binucléés, qui, ultérieurement, se séparent en se
détachant un à un. La condition binucléaire des individus se maintient au
cours de tout le processus. — Y. Delage.

Hance (R.). — Développement et dégénérescence du pollen chez Zebrina
pendula, avec détails spéciaux sur les chromosomes. — Les principaux résul-
tats rapportés dans cet article sont les suivants. Il se produit un stade de
parasynapsis qui se poursuit rapidement à travers les divisions hétérotypi-
ques. Il n'y a pas fusion de chromosomes dans la division hétérotypique.
Les chromosomes apparaissent par paires distinctement séparées. Il est
probable qu'il y a la moitié moins de paires que de chromosomes somatiques
et que chaque paire se comporte comme un simple chromosome : en se
fendant transversalement lors de la division. Chaque cellule-fille, cepen-
dant, reçoit autant de paires que la cellule-mère en possédait, bien que
réduites de moitié en grandeur. Le nombre des paires varie de douze à
quinze. — Il apparaît des chromosomes qui ont l'apparence, à première vue,
d'hétérochromosomes, mais une étude plus approfondie a montré que tout
chromosome peut se comporter de cette façon. — Des chromosomes entiers ou
des fragments de chromosomes peuvent être mis de côté lors de la recon-
stitution du noyau, et cela aussi bien dans les divisions hétérotypiques que
dans les homotypiques. Le grain de pollen peut s'agrandir beaucoup et le
noyau se diviser ou pas; la cellule se vacuolise et dégénère. — Les mitoses
somatiques présentent un long chromosome grêle, tandis que les cellules
germinales en possèdent un court et large. — M. Boubier.

Tahara (M.). — Études cytologiques sur les Chrysanthemum. — Dans ce
mémoire écrit en japonais, T. donne en anglais les conclusions les plus
intéressantes. Les nombres haploïdes des chromosomes chez les Chrysan-
thèmes ne sont pas partout les mêmes. On en compte, tantôt 9, tantôt 18,
tantôt 27 et même 45; ces nombres sont tous des multiples de 9. Les tailles de
chromosomes sont aussi variables et en général leur grandeur est inverse-
ment proportionnelle à leur nombre. Dans la division meiotique des cel-
lules-mères du pollen, les phénomènes observés plaident autant en faveur
de la conjugaison qu'en faveur du clivage longitudinal des chromosomes. La
division en tétrade est digne d'être notée. A la fin de la division, les nou-
velles cloisons apparaissent sous forme de protubérances sur la face interne
de la membrane de la cellule-mère, elles s'accroissent vers l'intérieur et
divisent la cellule-mère en quatre portions égales. Les cellules-mères des
sacs embryonnaires sont souvent multiples dans . un même ovule. —

F. PÉCHOUTRE.

CHAPITRE II
Les produits sexuels et la fécondation

Boveri (Th.). — Ueber die Entstehung der Eugsterschen Zwitterbienen.
(Arch. Entw.-Mech., XLI, 264-311. 2 fig., 2 pi.) " [58

Brachet (A.). — Sur la membrane de fécondation de V œuf d'Oursin. (Journ.
Phys. path. gén., XVI, N° 6, déc, 1016-1026.) [54

Carano (E.). — Sull'embriologia di Poinsettia pidcherrima fi. Grah. (Ann.
di botanica, XIII, 343-350, 1 pi.) [42

Chappellier (A.). — Pendant combien de jours les spermatozoïdes gardent-
ils leur pouvoir fécondateur, dans l'oviducte de la poule ou de la cane? (Ass.
Fr. Av. Se, 43e Session, Le Havre, 519-526.) [50

Conklin (Edwin G.). — Why polar bodies do not develop? (Proc. Xat. Ac.
Se. Etats-Unis, I, N° 9, 491-496, sept.) [58

Dangeard (P. A.). — La reproduction sexuelle envisagée dans sa nature,
dans son origine et dans ses conséquences. (Le Botaniste, sér. XIII, 285-
327, déc. 1914.) [51

Dorsey (M. J.). — Pollen sterility in qrapes. (Journ. of Heredity, V, 243-
249.) [61

a) East (E. M.). — An interprétation of self-sterilitg. (Proc. Nat. Ac. Se.
Etats-Unis, I, N° 2, 95-100, févr.) [Analysé avec le suivant

b — — The phenomenon of self-sterility. (Amer. Natur., XLIX. 77-87.) [61

Geinitz (Bruno). — Ueber Abweichungen bei der Eireifung von Ascaris.
(Arch. f. Zellforschung, 45 pp., 3 pi., 1 fig.) [42

Goldfarb (A. J.). — Expérimental Studies upon Stale Germinal Products.
(Carnegie Inst. Washington, Year Book N° 14, 205.) [50

Grûnewald (Marta). — Ueber Veriinderungen der Eibildung von Moina
rectirostris. (Biol. Centralbl., XXXV, 349-374, 8 fig.) [40

a) Guignard (M.). — Sur la formation du pollen. (C. R. Ac. Se, CLX,
428-433.) [Bipartition successive ou quadripartition simultanée

dans la formation du pollen; sont considérés comme caractères distinc-
tifs, la première des Monocotylédones, la seconde des Dicotylédones. Mais
il y a des exceptions. G. en trouve de nouvelles chez des Liliacées (Aloë,
Haworthia, Gasteria et Apicra) et de nombreuses Iridées. — M. Gard

h) Nouvelles observations sur la formation du pollen chez certains

Monocotylédones. (C. R. Ac. Se, CLXI, 623-625.)

[La formation du pollen par quadripartition simultanée
peut être considérée comme générale chez les Iridacées. — M. Gakd

II. — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 37

Hutchinson (A. H.). — Fertilization in Abies balsamea. (Bot. Gazette, LX,
457-472, 1 fig., 5 pi.) [41

Kellermann (M.). — SuccesfuI long-distance shipment of citrus pollen.
(Science, 17 sept., 375.) [50

Kornhauser (Sidney I.). — A Cytological Study of the Semi-parasific Co-
pepod Hersilia apodiformis (Phil.), with Some gênerai Considérations of
Copepod Chromosomes. (Arch. f. Zellforschung, XIII, 46 pp., 9 fig., 3 pi.) [38

Kraus (E. J.). — The self-sterilitg problem. (The Journ. of Heredity, VI,
540-557.) [Dans les arbres frui-

tiers, on rencontre tous les cas possibles d'auto-stérilité ; le fruit peut se
développer sans graines (parthénocarpie) quand il y a auto-fécondation et
se développer avec graines quand il y a fécondation croisée. — L. Cuénot

Lecaillon (A.). — Sur le rôle du spermatozoïde dans la fécondation de
l'œuf des animaux. (C. R. Ass. Fr. Av. Se, 514-519.) [61

a) Lillie (Frank R.). — Sperm agglutination and fertilization. (Biol.
Bull., XXVIII, N° 1, 18-32.) [56

b) Sludies on fertilization. VII. A?ialysis of Variations in the Ferti-

lizing Power of sperm Suspensions of Arbacia. (Biol. Bull., XXVIII, N° 4,
229-251.) [57

c) — — The fertilizing Power of sperm dilutions of Arbacia. (Proc. Nat.
Ac. Se. Etats-Unis, I, Nu 3, 156-160, mars.) [Analysé avec le précédent

a) Loeb (Jacques). — Concerning Brachefs ideas of the rôle of membrane
formation in fertilization. (Biol. Bull., XXVIII, JN° 2, 87-92.) [54

b) — — On the nature of the conditions which détermine or prevent the
entrance of the spermatozoon into the eqg. (Amer. Natur., XLIX, 257-
285.) [52

Me Clendon (J. F.). — On the nature and formation of the fertilization
membrane of the echinodern egg. (Intern. Zeitschr. f. Physik. Chem. Biol.,
I, 163-168, 1 fig.) [55

a) Mèves (Fr.). — Ueber Milwirkung der Plastosomen bei der Befruchtioig
des Eies von Filaria papillosa. (Arch. Mikr. Anat., LXXXVII, Abt. II, 12-46,
4 pi.) [57

b) — — ■ Ueber den Befruchtungsvorgang bei der Miesmuschel (Mylilus edu-
lis L.). (Arch. Mikr. Anat., LXXXVII, Abt. II, 47-62.) [58

Moore (Arthur Rossell). — On the rhythmical susceptibiiily of developing
sea urchin eggs to hyper tonic sea-water. (Biol. Bull., XXVIII, N° 5, 253-259.)

[50

a) Reinke (Edwin E.). — Report upon the Behavior of the Dimorphic
Spermatozoa of Strombus. (Year Book N° 13. of the Carnegie lnst.
Washington, 210-216, 1914.) [49

b) — — Report 'on the Behavior of the Dimorphic Spermatozoa of Strombus.
(Ibid., Year Book N'J 14, 212-213.) [49

Seiler (J.). — Das Verhalten der Geschlechtschromosomen bei Lepidopteren.
Aebst einem Beitrag zur Kenntnis der Eireifung, Samenreifung und Be-
fruchtung. (Arch. f. Zellforschung, XIII, 110 pp., 14 fig., 3 pi.) [44

Sobotta (J.). — Einigc Bemerkungen zu der Veroffentlichung von F. Meves
« Ueber Mitwirkung der Plastosomen bei der Befruchtung des Eies von
Filaria papillosa ». (Arch. Mikr. Anat., LXXXVII, 493-495.]

[Revendications personnelles sur certains points. — M. Goldsmith

38 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Tischler (G.). — Die Periplasmodiumbildung in den Anlheren der Com-
melinaceen und Ausblicke anf das Verhalten der Tapetenzellen bei den
ubrigen Monokotylen. (Jahrbiïcher f. wiss. Botanik, LV, 53-90, 1 pi.) [41

Voïnov (D.). — Recherches sur la spermatogénèse du Gryllotalpa vidgaris
Latr. (Arch. zool. exp., LIV, f. 13, 439, 1914.) [40

Welsford (E.J.). — Nuclear migrations in Phragmidium violaceum. (Ann.
of Bot., XXIX, 293-298, pi. XVI.) [51

Woodcock (H. M.) and Lapage (G.). — Observations on the lift-cycle of
a new flagellate, ffelkesimastix fœcicola n. g. n. sp. together icith remarks
on the question \n f Syngamy in the Trypanosomes. (Roy. Soc. Proceed., B.
004, 353-370.) [52

a) Zeleny (Charles; and Faust (E.). — Dimorphism in size of sperma-
tozoa and its relation to the chromosomes. (Proc. Nat. Ac Se. Boston-
Baltimore, I, N° 2, 91-94, févr.) [48

b) — — Size dimorphism in the spermatozoa from a single testes.

(Journ. Exp. Zool., XVIII, 187-240, 43 fig.) [48

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. XII

1° Produits sexuels.

a) Origine embryogénique.

■j

Kornhauser (Sidney I.) — Étude cytologique sur le Copêpode semi-
parasite Hersilia apodiformis (Phil.), avec des considérations générales sur
les chromosomes des Copépodes — Les testicules à' Hersilia offrent le grand
avantage d'une succession régulière de toutes les étapes de la spermato-
génèse ; il en est de même pour les ovaires, pour les jeunes stades du moins.
Dans les deux sexes existe un coussinet germinatif impair, sur lequel se
branchent les tubes testiculaires ou ovariques. Les cellules de ce coussinet
germinatif sont tout à fait différentes des spermatogonies ou des ovogonies,
et ne donnent certainement pas naissance à des cellules germinatives ; ce
coussinet est probablement un organe nutritif.

Il y a dans les spermatogonies et dans les ovogonies 24 chromosomes, dont
22 présentent une encoche transversale (Querkerbe) , tandis que les deux
autres en sont dépourvus ; dans au moins deux paires de chromosomes,
l'encoche ne passe pas sur le milieu de l'élément. Les chromosomes de la
prophase ne naissent pas par segmentation d'un spirème, pas plus que les
chromosomes de la télophase ne s'unissent pour former un spirème. Dans la
spermatogonie au repos, il y a habituellement deux nucléoles; la membrane
nucléaire au contact du cytoplasme porte des disques ou cytoplasmosomes,
colorables à la façon des nucléoles. Les filaments leptotènes naissent sépa-
rément du réseau chromatique formé à la suite de la dernière division sper-
matogoniale, et non d'un spirème. Ces filaments prennent une disposition
polaire, s'arrangent en un bouquet leptotène. Des coupes optiques montrent
que les anses sont très probablement en nombre non réduit. Il y a ensuite
une période de conjugaison, caractérisée par l'union parallèle des filaments
en paires chromosomiques, qui perdent leur orientation en bouquet.

A ce stade ou au suivant, les nucléoles se confondent en un seul ; les cyto-
plasmosomes se fusionnent pour former une grande plaque colorable, la

II. _ PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 39

coiffe nucléaire. La période de conjugaison ou stade zygotène se termine par
l'orientation des chromosomes numériquement réduits en son bouquet zygo-
tène. Il n'y a pas de stade confus, et les filaments zygotènes restent toujours
visibles. Ces filaments perdent ensuite leur orientation polaire et s'ouvrent
en deux, suivant le plan même de la conjugaison. Pendant ce temps le nu-
cléole a disparu, la coiffe nucléaire s'est contractée en une sphère creuse.
Les filaments du stade strepsitène, formés par séparation longitudinale des
deux chromosomes leptotènes conjugués, sont plus courts et plus épars que
ceux-ci. Selon que la fissuration débute ou non aux deux extrémités, on obtient
des formes strepsitènes en V ou en X.

En se condensant, les filaments strepsitènes deviennent des tétrades de
figure variée. A cet effet, le chromosome zygotène se coude à angle aigu,
en un point qui correspond exactement ou à peu près à l'encoche transver-
sale, puis il s'ouvre en un anneau formé de quatre segments, c'est-à-dire en
une tétrade. D'autres formes de tétrades, en double bâton, en X, peuvent
aussi se constituer. L'encoche transversale, remplie par une substance lini-
nienne, joue dans ces processus le rôle d'une sorte de charnière. Dans les
ovocytes les tétrades sont aussi des anneaux ou des doubles bâtons.

La première métaphase de l'ovocyte montre 12 tétrades, onze avec encoche
transversale, et la douzième plus petite sans encoche. Dans la première
métaphase du spermatocyte on compte tantôt treize, tantôt douze tétrades ;
cette variation dépend de ce que les deux hétérochromosomes restent isolés
ou forment une paire. Dans la première division des spermatocytes les chro-
mosomes subissent une division réductionnelle ; tous les chromosomes doués
d'une encoche transversale vont aux pôles.

Les deux hétérochromosomes s'attardent à l'équateur; mais normalement
chacun d'eux se rend dans l'un des seconds spermatocytes. Dans la période
intercinétique, les chromosomes se fendent longitudinalement, en prenant
des formes en X, en Y ou en V. Dans la deuxième division spermatocytique,
les chromosomes fissurés longitudinalement s'orientent suivant l'équateur
du fuseau, au nombre de douze, dont onze offrent l'encoche transversale.
Ils subissent une division équationnelle. Chaque second spermatocyte reçoit
un hétérochromosome retardataire, de grande taille, fendu longitudinale-
ment, pourvu d'une encoche transversale, qui n'est pas l'un des deux hété-
rochromosomes de petite taille de la première métaphase ; ce chromosome
subit lui aussi une division équationnelle, et chaque spermatide reçoit l'une
de ses moitiés. L'hétérochromosome de la spermatide se place à côté de la
masse chromatique formée par les autosomes fusionnés, et plus tard se con-
fond avec le noyau.

Les cellules de segmentation et celles de la blastula contiennent 24 chro-
mosomes, en forme de V, montrant la plupart une encoche transversale.
Dans les cellules germinatives primordiales, les chromosomes étant en outre
fissurés longitudinalement se présentent donc comme des tétrades.

Dans une partie générale, K. discute la question de la réduction numéri-
que. Les faits qu'il a observés contredisent qu'elle ait lieu dans les ovogonies
et les spermatogonies primordiales, et qu'elle s'y fasse par une métasyndèse,
de deux chromosomes paternel et maternel, dont l'encoche transversale
serait la trace. La première division cy tique, ou division réductionnelle,
n'en est pas une à vrai dire, puisqu'elle n'est que la séparation de deux
chromosomes conjugués parallèlement en parasyndèse ; il n'y a qu'une divi-
sion cytique, la seconde, ou division équationnelle; les divisions de matura-
tion chez Hersilia sont donc, comme celles de Tomopteris (Schreiner), de l'es-
pèce hétéro-homéotypique.

40 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Un paragraphe est consacré à la classification des Copépodes, pour mon-
trer quel parti on pourrait tirer, comme élément taxinomique, des différences
chromosomales, de nombre, de taille et de forme, dans un groupe où la
classification est particulièrement hésitante.

Enfin dans un dernier chapitre K. rend compte des dispositions chromo-
somiques qu'il a observées dans un cas d'hermaphrodisme, et cherche à
interpréter ce cas en tenant compte de la destinée des hétérochromosomes.

— A. Prenant.

= Ovogénèse.

Griinewald (Marta). — Modifications de Vovogénèse de Moina rectirostris

(III, a]. — Woltereck, Scharffenberg et Papanicolau ont démontré qu'au
cours des générations successives l'organisme des Cladocères traverse une
période labile pendant laquelle le mode de reproduction (parthénogenèse
ou gamogénèse) peut être influencé par des agents externes (température,
nourriture). Mlle G. s'est proposé de vérifier si ce cycle évolutif n'est pas
accompagné de modifications graduelles dans la formation morphologique
des œufs parthénogénétiques ou sexuels. Il s'est trouvé d'abord que les deux
types de cellules germinales d'une même chambre ovarique diffèrent dans la
forme de leur nucléole. Ce dernier est compact dans les trois cellules nutri-
tives, tandis que dans l'œuf même il est composé de plusieurs morceaux. Sous
l'action d'un métabolisme diminué, tel qu'il peut être provoqué par l'inanition,
le froid, l'âge du cycle évolutif, l'âge de l'individu ou par des agents chimiques
(« neutralrot »), le nucléole de l'œuf est transformé et prend peu à peu la
forme de celui des cellules nutritives. De plus dans de nombreux cas de ce
genre l'œuf et son noyau sont de taille inférieure à celle des cellules nutri-
tives. De pareils œufs de petite taille et à nucléole compact correspondent
au stade initial des œufs d'hiver. Ce qui détermine, toutefois, une chambre
ovarique à s'engager dans la voie de formation d'un œuf d'hiver, c'est le
rapport de sa taille avec celle de la chambre ovarique précédente. Il y a for-
mation d'un œuf d'hiver si la chambre ovarique qui le contient est plus
grande que celle qui la précède dans l'ovaire ; si les deux chambres sont
de taille égale il y aura formation d'une femelle sexuelle, et si la chambre
ovarique est plus petite que celle qui la précède, elle dégénère en général.

— J. Strohl.

= Spermatogénèse. •

Voïnow (D.l. — Recherches sur la spermatogénèse du (iryllolalpa vul-
garis. — Gryllotalpa vulgaris est une espèce bien caractérisée au point de
vue de la composition nucléaire des éléments mâles. C'est une des rares
formes qui possèdent trois types spéciaux de chromosomes : microcbromo-
sornes, idiochromosomes et un chromosome accessoire. En même temps, le
chromosome accessoire est associé dès le début de la période d'accroisse-
ment jusqu'à la métaphase primaire et toujours avec le même chromosome
bivalent, pour constituer l'hexade L. Cette espèce- est encore caractérisée
par le mode spécial dont se fait la réduction chromatique, de 17 chromo-
somes diploïdiques à 7 haploïdiques, mode spécial dû à l'existence de
l'hexade dans les spermatocytes primaires et d'un chromosome tétravalent.
Le chromosome accessoire est associé chez l'espèce vulgaris alors qu'il est
libre chez borealis. Cette association a certainement modifié l'évolution du
chromosome accessoire. D'habitude, chez tous les insectes où le chromosome

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 41

accessoire est libre, il est reconnaissable au début de la différenciation des
spermatocytes primaires grâce à son isolement et à son état condensé ; chez
Gryllotalpa vulgaris il passe au contraire presque par les mêmes modifica-
tions que les autosomes. Chez l'objet en question, le microchromosome bi-
valent est celui qui se comporte comme le chromosome accessoire libre des
autres insectes. L'association du chromosome accessoire toujours avec le
même chromosome bivalent prouverait qu'il existe entre eux une certaine
affinité plus intime qu'un simple rapport kinétique. C'est un nouvel exem-
ple, en dehors du chromosome L de Sinéty et l'hexade de Clung, qu'on
pourrait invoquer en faveur de l'hypothèse de Stevens et Wilson relative à
l'origine du chromosome — x aux dépens d'une autre paire de chromo-
somes. — M. Lucien.

Tischler (G.). — La formation d'un périplasmode dans les anthères des
Commelinaeées et le comportement des cellules du tapète dans les autres
Monocotylèdonëes. — La formation d'un périplasmode véritable entre les
microspores des Angiospermes ou entre leurs cellules-mères n'a lieu,
d'après les indications bibliographiques revues par l'auteur, et contraire-
ment à l'opinion courante, que chez des Spatifloreas {Arum, Die/fenbachia,
Symplocarpus, Peltandra, Lemna), et des Helobise (Zannichellia, Rappia,
Lilxa, auxquelles l'auteur ajoute Aponogeton, Butomus et Potamogeton). T.
a trouvé aussi un vrai périplasmode chez les Commelinaeées [Commelina,
Tradescantia et Iihœo). Chez ces genres, les parois des cellules du tapète
sont déjà dissoutes pendant lasynapsis; pendant la division en tétrades,
leur contenu pénètre dans la loge pollinique en formant un plasmode, qui
ne forme qu'un seul tout au point de vue morphologique et physiologique.
Les noyaux du plasmode subissent des modifications semblables à celles
des noyaux des tissus sécréteurs; il ne semble pas que ces noyaux se
multiplient ni qu'ils se fusionnent ; le protoplasma du plasmode, qui rem-
plit tout l'espace libre entre les jeunes grains de pollen, présente un
aspect différent de celui qu'il avait auparavant; les nucléoles prennent la
structure de noyaux au repos. Au fur et à mesure de la croissance des
grains de pollen, le plasmode se résorbe et on n'en trouve aucune trace
dans les anthères mûres. Chez les plantes d'autres familles où Bonnet a
trouvé des « tapètes plasmodiaux » il s'agit de phénomènes qui ne peuvent
être attribués à une vie active du protoplasma; celui-ci arrive bien autour
des grains de pollen par suite de la désagrégation des cellules du tapète,
mais très tard et très irrégulièrement; les noyaux, s'ils n'ont pas complè
tement disparu, sont en état de désorganisation et en tout cas très pauvres en
chromatine. Parmi les Helobiœ, Alisma a les cellules du tapète encore intactes
quand les grains de pollen sont déjà complètement formés ; il n'y a donc
pas de plasmode ; Sparganium a des masses de plasma entre les grains de
pollen, mais les noyaux montrent des signes de dégénérescence. Chez les
Liliflorae (Convallaria, Tamus) et chez les Broméliacées (Cryptanthus),
le périplasmode manque complètement; mais entre les grains de pollen, on
trouve un mucilage sécrété probablement par le tapète et qui finit par être
résorbé par le pollen ; les choses se passent de la même façon chez Nym-
phxa. — A. Maillefer.

Hutchinson (A. H.). — Fécondation dans Abies balsamea. — A noter,
chez le gamétophyte mâle, que, dans des conditions favorables, une cellule
prothallienne peut se développer en cellule anthéridiale, d'où résulte un ga-
métophyte bianthéridial. Des deux noyaux mâles, qui sont équivalents,

42 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'un féconde le noyau de l'oosphère, tandis que, fréquemment, l'autre se
fusionnerait avec le noyau de la cellule du canal. — P. Guérin.

Carano (E.). — Sur V embryologie de Poinsetiia pulcherrima Iï. Grah. —
L'embryologie de cette euphorbiacée présente un intérêt particulier du fait
qu'elle réalise un degré intermédiaire entre les nombreuses euphorbiacées
à type normal de gamètophyte et celles, encore peu nombreuses, à 16 noyaux.
Elle montre en effet, en règle générale, un sac embryonnaire unique à 8
noyaux; mais, exceptionnellement, elle offre plusieurs sacs provenant delà
même cellule-mère. Entre ce cas et celui d'Euphorbia procera, E. palu-
stris, etc., toute la différence se réduit à la persistance, dans le premier, des
parois entre les mégaspores, d'où formation de sacs distincts, et au manque,
ou peut-être aussi à la disparition successive des parois dans le second cas,
ce qui fait que tous les noyaux provenant de la division des mégasporea
restent inclus dans la cavité commune. L'auteur en tire la conclusion que le
type à 16 noyaux peut être considéré comme une forme dérivée et non primi-
tive. La cellule-mère donne naissance à 4 mégaspores disposées en pile ou en
tétrade. Le cas le plus fréquent est celui dans lequel les mégaspores sont
en pile, séparées toutes les quatre, ou seulement les deux inférieures, par
des parois. L'inférieure seule produit un sac embryonnaire à 8 noyaux; les
autres dégénèrent. Lorsque les mégaspores sont en tétrade, elles sont toutes-
nettement séparées par des parois et montrent toutes ou en partie la ten-
dance au développement. — M. Boubier.

p) Phénomènes de maturation.

Geinitz (B.). — Sur des anomalies dans la maturation de l'œuf d'Ascaris.
— Il y a deux parties dans ce mémoire. L'une est consacrée à la présence
de chromosomes anormaux, qui sont des dyades et non des tétrades. Dans
l'autre est examinée la question des chromosomes sexuels d'Ascaris.

I. Des observations d'anomalies naturelles (et non produites expérimen-
talement) dans la disposition des chromosomes des divisions maturatrices
ont été faites chezï Ascaris déjà par Boveri (1887-88), Boring (1910), Kautzsch
(1913), zur Strassen (1898, 1906). G. résume ainsi ses résultats. Chez un in-
dividu d'Asc. meg. biv., tous les oocytes offraient, à la prophase de la pre-
mière division maturatrice, quatre dyades au lieu des deux tétrades habi-
tuelles. Tretjakoff (1905) a seul décrit dans la spermatogénèse anormale
d'Asc. meg. un fait lointainement analogue. Les dyades sont constamment et
manifestement de taille inégale : deux grandes et deux petites. Quand il
existe un plus grand nombre d'éléments chromosomiens, on peut les attri-
buer à la fragmentation des quatre dyades typiques. Les dyades, dont les
deux composants sont très éloignés l'un de l'autre, unis l'un à l'autre par
des filaments lininiens, ont des formes variables : en U, en Y, en 0. Lors de
la première mitose, les dyades se partagent chacune en ses deux compo-
sants et de la façon la plus normale, de sorte que chaque cellule-fille reçoit
deux bâtonnets longs et deux autres courts. Dans la deuxième mitose, au lieu
que, comme on pourrait s'y attendre, chacune des cellules-filles reçoive un
bâtonnet long et un bâtonnet court, la répartition entre l'oocyte et le
deuxième globule polaire est le plus souvent irrégulière, et il peut même se
produire une fragmentation des chromosomes. Il en résulte que, chaque
chromosome ou fragment de chromosome pouvant se transformer en vésicule
nucléaire, il peut exister dans l'oocyte deux ou plusieurs pronucléi, de aille
très inégale. Le fuseau de segmentation présente de fréquentes anomalies

II. _ PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 43

de nombre et de grandeur des chromosomes et il est exceptionnel de trou-
ver quatre grands chromosomes normaux. Parmi les anomalies, l'une, par-
ticulièrement intéressante, consistait en ce qu'à l'équateur du fuseau se
trouvaient d'un côté trois chromosomes, de l'autre un chromosome isolé;
on peut l'expliquer de diverses façons et de préférence en admettant qu'il
y a eu fécondation par un spermatozoïde dMsc. univ.

Dans l'interprétation des faits précédents, G. après avcir rappelé les diver-
ses opinions émises sur la genèse des tétrades d'Ascaris, accepte l'opinion
émise la première fois par Boveri, qui attribue la tétrade à la conjugaison
parallèle de deux chromosomes qui se fissurent en outre longitudinalement.
Il suppose que les quatre dyades anormales représentent quatre chromo-
somes fendus suivant la longueur, sans qu'il y ait eu conjugaison. Il admet
aussi que les deux grandes dyades proviennent de l'un des deux parents, les
deux petites de l'autre, et il explique l'absence de conjugaison par la lon-
gueur trop différente des deux chromosomes conjoints, rendant impossible
la conjugaison. On ne connaît que deux cas analogues d'absence de conju-
gaison des chromosomes dans les cellules sexuelles en voie de maturation ;
il s'agit d'hybrides de Drosera (Rosenberg 1904) et de Pygœra (Federley
1913).

II. Chez trois individus d\4sc. meg. biv. (sur 26 examinés), l'étude de
l'ovogénèse a montré des hétérochromosomes libres, et cela dans tous les
oocytes sans exception. Ils se présentent presque toujours sous l'aspect de
deux sphérules unies en une dyade, qui proviennent vraisemblablement de
la division d'un hétérochromosome X unique. Déjà l'on connaissait les chro-
mosomes sexuels des Nématodes et particulièrement, d'après les travaux de
Boveri (1889, 1908-09), de MissBoring (1910), d'EDWARDS (1910), deFROLOWA
(1912), ceux des oocytes et des spermatocytes d'Asc. meg. L'hétérochromo-
some X provient d'un autosome c.-à-d. de l'un des composants d'une
dyade, qui le renfermait en lui et dont il s'est séparé. L'autre composant de
la dyade contient aussi un hétérochromosome qui lui reste attaché et de-
meure ainsi latent. Mais tout à fait exceptionnellement, ce second hétéro-
chromosome peut aussi se détacher de son autosome; il en résulte une
tétrade X (dans la vésicule germinative) ou quatre éléments sphérulaires
libres (dans le deuxième fuseau directeur). L'auteur s'est inquiété de l'ori-
gine du chromosome X. Comme les tétrades naissent par conjugaison de
deux chromosomes fissurés, l'un paternel, l'autre maternel, et que dans la
majorité des cas l'un seulement de ces chromosomes fissurés abandonne
son hétérochromosome X, il y a des chances pour que ce soit non pas l'un
ou l'autre (paternel ou maternel) mais toujours le même chromosome qui
fasse cet abandon. Quand il y a exceptionnellement tétrade hétérochromo-
somique,il faut en attribuer l'émission à une tétrade entière d'automosomes.
La destinée des hétérochromosomes au cours des deux divisions réductrices
n'a rien de fixe. Chacune des cellules (1er, 2e globules polaires, oocyte) peut
recevoir deux X, un seul ou pas du tout; le cas ordinaire est celui où l'une
des sphérules passe dans le 1er globule polaire, l'autre reste dans l'œuf.
Au stade de pronucléus, le chromosome X forme souvent une petite vésicule
extranucléaire. Dans les premiers fuseaux de segmentation, apparaît sou-
vent un chromosome X, rarement deux, qui dans ce cas proviennent de
l'œuf; les spermatozoïdes fécondants ne contiennent pas d'hétérochromo-
some libre. On peut se rendre compte cependant que l'hétérochromosome
du fuseau de segmentation peut provenir aussi bien du spermatozoïde que
de l'œuf, puisqu'il y a des cas où l'hétérochromosome de l'oocyte est éliminé
avec les globules polaires. Les irrégularités de la répartition des hétéro-

44 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

chrosomes au cours des divisions réductrices de l'oocyte, montrent que ces
hétérochromosomes, devenus libres, ont perdu leur sens de direction. On ne
doit cependant pas les considérer comme des morceaux accidentellement
détachés des extrémités du chromosome, et comme des fragments isolés par
un processus de diminution chromosomique. G. se représente en effet le
chromosome total à la manière de Boveri, c'est-à-dire comme formé : de
deux segments terminaux destinés à être éliminés par le processus de dimi-
nution chromosomique; d'un autosome, dont l'une des extrémités consiste
en idiochromatine et représente le chromosome X ou sexuel encore compris
dans l'autosome mais capable de s'individualiser. — A. Prenant.

Seiler (J.). — La destinée des chromosomes sexuels chez les Lépidoptères:
Contribution à l'étude de la maturation de l'œuf et du spermatozoïde et de lu
fécondation. — Me Clung et Wilson ont eu le mérite de paralléliser les don-
nées cytologiques sur les chromosomes sexuels avec les résultats expérimen-
taux sur l'hérédité sexuelle. Comme il existe chez les mâles un chromo-
some X de moins que chez les femelles, que ce chromosome ne trouve pas
de partenaire lors de la conjugaison des chromosomes et reste donc isolé,
que dans la division réductrice où les paires chromosomiques se séparent,
il se porte vers l'un des pôles sans se diviser, il en résulte deux sortes de
spermatozoïdes : les uns avec, les autres sans chromosome X. L'hypothèse
de Me Clung et Wilson attribue la production des mâles aux spermatozoïdes
sans chromosome X, celle des femelles à ceux qui possèdent le chromosome
X; les spermatozoïdes sont donc dits hétérogamètes. Les faits connus pour
les Lépidoptères contredisent cette hypothèse. Car chez eux l'expérimenta-
tion exige que le sexe femelle soit digamète ; et cependant c'est pour le sexe
mâle que la digamètie cytologique a été prouvée jusqu'ici. Il suffit d'élargir
l'hypothèse : si le sexe femelle possède le chromosome impair, il y aura des
œufs à chromosome X déterminant des mâles, et d'autres sans ce chromo-
some qui produisent des femelles. Les faits observés par S. confirment cette
hypothèse. Les recherches consignées dans ce très important travail ont
porté sur divers Lépidoptères, surtout I>hragmotobia fuliginosa, Lymantria
dispar, japonica et monaca, Orgyia antiqua et gonostigma, dont les divisions
réductrices ovulaires, la fécondation et les divisions réductrices spermati-
ques ont été étudiées.

Au cours de la première division réductrice de l'œuf se produit une « pla-
que d'élimination », formée par les chromosomes-fils qui abandonnent
chacun une partie de leur chromatine. On se [rend bien compte de cette
élimination sur des coupes d'une phase intéressant successivement l'une des
plaques-filles, la plaque d'élimination, la seconde plaque-fille ; on voit alors
qu'il y a une concordance presque parfaite dans le nombre et la position des
chromosomes des deux plaques-filles et de la plaque d'élimination. Le pro-
cessus d'élimination a une marche variable. D'abord il ne s'accomplit pas
exclusivement dans une phase déterminée de la première division roatura-
trice; il débute d'ordinaire au commencement de l'anaphase, mais peut être
retardé pour certains chromosomes jusqu'à la période d'intercinèse et même
jusqu'à la seconde division maturatrice. Ensuite la quantité de chromatine
éliminée varie beaucoup, suivant les cellules, suivant les chromosomes d'une
même plaque-fille, mais elle est la même pour les deux chromosomes-fils de
l'une et l'autre plaque; dans la règle la perte de chromatine varie entre
1/4 et 1/2. Comme, malgré l'élimination variable, les ordres de grandeur des
chromosomes et la quantité de chromatine des pronucléi sont constants, il
en résulte que la quantité de chromatine contenue dans la vésicule germi-

II. _ PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 45

native varie. La plaque d'élimination a été déjà vue par Platner (1888) qui
en a fait une plaque cellulaire, et surtout par Henking (1889, 1890, 1892)
qui a reconnu son origine chromosomienne et l'a appelée plaque moyenne.
L'élimination ne change rien à la forme des chromosomes; on retrouve sur
ceux des plaques polaires deux encoches transversales sculptant le chromo-
some en une sorte de pseudotétrade, qui existaient sur les chromosomes de
la plaque équatoriale. A la deuxième division réductrice, le fuseau se pro-
duit dans le prolongement de celui de la première division.

Comme lors de celle-ci, la division des chromosomes est longitudinale ;
car l'encoche transversale demeure visible sur les chromosomes et n'est pas
devenue une fente ; d'ailleurs les deux divisions longitudinales des deux
cinèses maturatrices se font dans des plans perpendiculaires l'un à l'autre,
les chromosomes ayant tourné de 90° lors de la deuxième cinèse. Il ne se
produit pas d'élimination chromatique spéciale au cours de cette cinèse,
et celle qu'on y peut observer n'est que l'élimination retardée de la première
cinèse réductrice. A la fin de la seconde division de maturation, on trouve
se succédant du dehors en dedans : le premier globule polaire, son descen-
dant, la plaque d'élimination, le second globule polaire, le pronucléus
femelle.

La plaque d'élimination éprouve un sort variable, mais une fin toujours
la même, qui est sa disparition complète. Fréquemment elle se transforme
en un corps nucléoïde ou noyau d'élimination, à la constitution duquel pren-
nent part non seulement la chromatine éliminée, mais encore ja portion
équatoriale des fibres du fuseau; d'autres fois elle se désagrège en blocs
chromatiques irréguliers ; parfois elle peut esquisser un rudiment de fuseau.
Le noyau d'élimination ou ce qui en tient lieu disparait habituellement après
la télophase de la seconde maturation; mais il peut persister sous la forme
de petits corps chromatiques au delà de la première division de segmenta-
tion. Henking avait observé déjà le noyau d'élimination, qu'il avait interprété
de façon erronée.

Un paragraphe est consacré à la fécondation. L'aire de substance spéciale,
que Henking a vue entourer le centriole spermatique, et qu'il a appelée
arrhénoïde, est un artifice de préparation. La polyspermie est fréquente et
n'est pas pathologique. Dans son cheminement vers le centre de l'œuf, le
spermatozoïde se creuse une sorte d'entonnoir plus clair, par dissolution
des sphères vitellines, par transformation du vitellus en plasma ordinaire.
Le pronucléus femelle fait d'ailleurs la moitié du chemin à sa rencontre.
Pour la formation du noyau spermatique, la tête se transforme d'abord en
un ovoïde basichromatique et pycnotique, puis devient oxychromatique et
plus volumineuse, en même temps qu'une structure s'y dessine. La copu-
lation des pronucléi a lieu quand ils sont devenus totalement oxychroma-
tiques. Les chromosomes y apparaissent peu à peu, d'abord longs puis de
plus en plus courts et offrant finalement l'encoche transversale caractéris
tique. Quant aux globules polaires, ils peuvent aussi copuler entre eux, en
formant un corps monstrueux, un fuseau multipolaire, le noyau directeur
de copulation, observé aussi chez les Hyménoptères.

Le chapitre principal de ce mémoire traite de la question du chromosome
sexuel. Peut-on observer chez les Lépidoptères une digamétie cytologique ?
Miss Stevens (1906) a vu dans les divisions spermatocytiques une paire de
chromosomes plus grands ou idiochromosomes x-y. Gross (1912) a constaté
la présence d'un nucléole chromatique, qu'il dit être bivalent et résulter de
la fusion de deux chromosomes. Dederer (1907), Cook (1910) et même Don-
caster (1912, 1913) admettent aussi l'existence d'une paire d'idiochromosomes

46 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

qui dans la période d'accroissement est condensée en un nucléole chromatique.
Dans la maturation de l'œuf, Doncaster reconnaît de même qu'il existe
un nucléole chromatique représentant les chromosomes sexuels. S., malgré
ces travaux, considère comme non encore résolue la question [des chromo-
somes sexuels chez les Lépidoptères. Voici ses observations, pour les deux
sexes.

La plaque chromatique équatoriale de la première division réductrice de
l'œuf offre un long chromosome, indistinctement quadripartite. Dans cha-
cune des plaques-filles, on retrouve un grand chromosome. Mais celui de la
plaque interne (qui fournira le pronucléus femelle) est de plus grande taille;
de plus la plaque interne ne contient que 28 chromosomes, la plaque externe
29 ; le chromosome surnuméraire de cette plaque est une portion isolée du
grand chromosome. Dans d'autres cas c'est l'inverse. Il y a en tout cas tou-
jours une différence numérique de chromosomes dans les deux plaques-
filles, dans l'une un hétérochromosome x, dans l'autre deux hétérochromo-
somes y; le sexe femelle est cytologiquement digamète. Les hétérochromo-
somes se rendent aux pôles indépendamment des autosomes, soit avant, soit
après ceux-ci. Dans la plaque équatoriale du premier globule polaire et de
la deuxième ' division réductrice, les hétérochromosomes y restent séparés.
Les chromosomes sexuels se divisent d'ailleurs également, soit dans le
fuseau de division du premier globule polaire, soit dans le deuxième fuseau
directeur. Il résulte de ces faits que les œufs recevront tantôt 28 chromo-
somes (dont un hétérochromosome x), tantôt 29 (dont deux hétérochromo-
somes y). Recherchant le mode d'apparition des hétérochromosomes au
cours de l'ovogénèse, S. décrit les phases successives de ce processus et
conclut : Les chromosomes sexuels ne se distinguent pas des autosomes
avant les prophases des divisions réductrices. Le nucléole des ovocytes est
un nucléole chromatique, qui n'a aucun rapport avec les chromosomes
sexuels. Quant à la pseudoréduction ovocytaire, elle s'effectue pendant le
stade synizesis de la période synapsis probablement par conjugaison paral-
lèle des anses chromatiques, si bien que les chromosomes du stade pachy-
tène, en nombre haploïde, sont bivalents. La bivalence devient ensuite
apparente, au stade diplotène. C'est alors que parmi les anses chroma-
tiques l'une d'elles se distingue des autres par sa longueur, c'est d'elle
que dériveront incontestablement les hétérochromosomes. Des deux divisions
réductrices, la première, qui est longitudinale, suit la fente qui sépare les
deux anses du stade diplotène; elle est donc réductrice ; • la seconde, qui
est aussi longitudinale mais perpendiculaire à la précédente, sépare deux
moitiés de chaque anse; elle est donc équationnelle.

Les résultats relatifs à l'hétérochromosome dans la spermatogénèse se
résument ainsi. Les spermatogonies possèdent vraisemblablement 56 chro-
mosomes, parmi lesquels deux grands chromosomes x. Jusqu'à la fin du
stade diplotène la spermatogénèse ressemble tout à fait à l'ovogénèse.
Comme pour les ovocytes, le nucléole des spermatocytes est un nucléole
chromatique ordinaire qui n'a rien à faire avec les chromosomes. Il est
probable qu'il se fait, lors des prophases, une conjugaison parallèle des
chromosomes. Les deux divisions maturatrices sont sans doute, pour les
autosomes, longitudinales; car l'encoche transversale des chromosomes,
identique à celle des chromosomes ovocytaires, persiste telle quelle. Les x
chromosomes, qui se sont vraisemblablement conjugués pendant le stade
synizesis, s'écartent plus ou moins l'un de l'autre, jusqu'au moment de la
métaphase, où ils se réunissent à nouveau. La première division matura-
trice intéresse longitudinalement le chromosome x, et par conséquent est

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 47

pour lui une division réductrice; les deux hétérochromosomes-fils gagnent
les pôles isolément. La seconde division maturatrice est équationnelle ; les
deux hétérochromosomes-fils accompagnent les autosomes. Donc tout prouve
que la chromatine tout entière des spermatocytes subit un partage égal ; tous
les spermatozoïdes reçoivent 28 chromosomes ; le sexe mâle est donc mono-
gamète.

Dans le paragraphe suivant, S. examine le sort des chromosomes sexuels
pendant la copulation, et pendant la segmentation et les premiers stades du
développement embryonnaire. Puisque tous les spermatozoïdes ont 28 chro-
mosomes, que la moitié des œufs en possède 28 et l'autre moitié 29, il doit
y avoir deux sortes d'embryons, les uns à 56 chromosomes (dont deux x),
les autres à 57 (dont un x provenant du spermatozoïde et les deux y prove-
nant de l'œuf). Les embryons à 56 chromosomes doivent devenir des mâles,
car eux seuls sont capables de fournir après maturation des gamètes à
28 chromosomes; les embryons à 57 chromosomes doivent donner des
femelles, car seuls ils peuvent produire des gamètes différents, les uns à
28, les autres à 29 chromosomes. Telle est l'hypothèse conforme à la théorie
de Me Clung-Wilson. S. n'a pu prendre sur le fait, dans la copulation des
pronucléi, les hétérochromosomes des deux gamètes conjoints. Mais dans
les mitoses somatiques de la segmentation il a pu faire des observations et
des numérations utiles. Il a compté 56 chromosomes, dont 2 grands hétéro-
chromosomes, dans certaines plaques équatoriales, qu'il a attribuées à des
embryons mâles. Dans d'autres plaques équatoriales, appartenant à des
embryons sans doute femelles, il a trouvé, au lieu du chiffre 57 exigé,
58 chromosomes, dont l'un est le chromosome x, tandis que le chromosome
y est doublé. Il peut du reste y avoir des plaques équatoriales à 61 et 62 chro-
mosomes, grâce à un dédoublement des hétérochromosomes, qu'on connaît
pour d'autres types d'Insectes.

Les résultats qui précèdent se rapportent à Phragmotobia. Il était intéres-
sant, à cause des expériences de croisement entreprises par Goldschmidt
sur Lymantria âïspar et L. japonica, d'examiner aussi chez ces espèces et
chez leur produit la question des chromosomes sexuels. Si les processus
d'ovogénèse et de spermatogénèse ainsi que les phénomènes de maturation
sont essentiellement semblables à ceux de Phragmotobia, il en est autrement
pour les chromosomes sexuels qu'on ne peut distinguer des autres chromo-
somes, et pour les chromosomes de l'hybride qui ressemblent à ceux des
parents.

Une partie générale, divisée en trois chapitres, termine le mémoire.

Dans le premier, S. examine la valeur physiologique de la plaque d'élimi-
nation. Il la distingue de la plaque moyenne de Henking, qui n'est qu'une
plaque cellulaire, et des formations signalées par Schleip (1908) et Nachts-
heim (1913). De la revue bibliographique qu'il passe il résulte qu'aucun phé-
nomène d'élimination chromosomique n'a encore été observé. Cette élimi-
nation rappelle le processus de diminution constaté par Boveri et d'autres
sur Ascaris, ainsi que par Kahle sur les larves de Cécidomyes. Quant à la
signification du processus d'élimination, il est à remarquer qu'il manque
dans les divisions spermatocytiques. La chromatine éliminée représente-
t-elle une trophochromatine (au sens de Goldschmidt)? Il est possible; car
ce n'est que par ce moyen que peut être rétablie dans l'œuf en voie de matu-
ration la relation nucléoplasmique, que, lors de la période d'accroissement,
l'apport des cellules nourricières a momentanément troublée.

Dans un chapitre général sur le problème de la réduction, S. s'attache
surtout à la question de la valeur de l'encoche transversale qu'on observe

-48 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sur les autosomes et sur les hétérochromosomes. Haecker, qui l'a vue cliez
les Copépodes, a constaté d'autre part que les deux divisions maturatrices
sont longitudinales, et attribue l'encoche transversale à la conjugaison des
chromosomes bout à bout, dont elle serait la trace. Mais S. rejette cette
interprétation, se contentant de regarder l'encoche unique des autosomes
comme l'indice de leur bivalence ou les encoches transversales successives
des hétérochromosomes comme la marque de leur polyvalence.

Un court chapitre sur l'hypothèse des chromosomes sexuels fait ressortir
combien nous savons peu de choses sur cette question, parce qu'on n'a
guère étudié à ce point de vue que les divisions spermatoeytiques, et en
admettant que le nucléole chromatique observé à la phase d'accroissement
sert de base au chromosome sexuel. On ne peut plus douter cependant du
fondement morphologique de la théorie de Me Clung-Wilson. Seule la
signification physiologique du chromosome sexuel est encore obscure. —
A. Prenant.

Y) Structure des produits mûrs.

a) Zeleny (Charles) et Faust (E. Cf.). — Dimorphisme de la taille du sper-
matozoïde. — Les observations des cytologistes ont montré que, chez
beaucoup d'animaux : insectes, amphibiens, reptiles, mammifères, les divi-
sions maturatives des cellules germinales mâles montrent qu'il y a deux sortes
de spermatides, différentes par leur constitution chromosomienne, l'une des
spermatides ayant un chromosome de plus que sa sœur. Mais cette différence
n'a pu être poursuivie chez des produits mûrs. Des mesures précises de
la grosseur de la tète des spermatozoïdes mûrs montrent que ceux ci sont
de deux sortes : des gros et des petits, dont les dimensions de la tète diffèrent
de 0,05 à 0,10. Cela apparaît nettement sur les courbes exprimant en abdeisses
les tailles et en ordonnées les nombres d'individus présentant ces tailles :
ces courbes sont nettement bimodales, présentant deux maximums inégaux.
Cela rend très vraisemblable que les gros spermatozoïdes correspondent aux
spermatides qui ont un chromosome de plus. Quant à la question de savoir
si ces spermatozoïdes sont producteurs, les uns de mâles, les autres de
femelles, elle sera résolue le jour où l'on saura séparer les deux sortes de sper-
matozoïdes [IX]. — Y. Delage.

b) Zeleny (Ch.) et Faust (C. E.). — Dimorphisme dans les dimensions des
Sjtermatozoïdes d'un même testicule. — Plusieurs observateurs ont constaté
que, chez beaucoup d'espèces animales, il existe deux sortes de spermatides
différant par leur teneur en chromatine, et ils ont admis que les spermato-
zoïdes provenant de ces spermatides jouaient probablement un rôle dans la
détermination du sexe.

Z. et F. ont recherché si les spermatozoïdes au terme de leur développe-
ment présentaient, dans un même testicule, des différences correspondant
aux deux sortes de spermatides. La tête du spermatozoïde résultant de la
transformation du noyau de la spermatide plus ou moins riche en chroma-
tine, les auteurs ont mesuré la longueur de la tête des spermatozoïdes d'un
même testicule chez quinze espèces, et ont constaté de grandes variations
dans la longueur de cette tête.

Leurs mesures ont porté sur 17.252 spermatozoïdes, dont environ 500 ap-
partenaient à un même testicule.

Dans presque tous les cas, la courbe indiquant le pourcentage de la Ion-

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 49

gueur des têtes des spermatozoïdes présentait deux maxima correspondant
à deux groupes de spermatozoïdes ne possédant pas la même quantité de
chromatine. Ainsi, par exemple, chez Lygœus Kalmii, sur 501 spermato-
zoïdes d'un même testicule, la longueur de la tête variait de 32,1 \i à 42,7 \t;
89 spermatozoïdes avaient une tête de 36,8 jj. et 80 une tête de 37,8 fj.; 89
et 80 constituaient les deux maxima de la courbe de Gauss, et présentaient
entre eux un rapport de 1,00 : 1,03. Dans les espèces dont les spermatocytes
possèdent deux sortes de chromosomes accessoires, un grand chromosome X
et un petit chromosome Y, la moitié des spermatides renferme le chromo-
some X et l'autre moitié le chromosome Y. Si l'on admet que la chromatine
se condense de la même manière dans les deux sortes de spermatides, et si
l'on calcule, en tenant compte des dimensions de chacun des chromosomes
accessoires, quelle doit être la longueur des spermatozoïdes renfermant le
chromosome Y par rapport à celle des spermatozoïdes renfermant le chro-
mosome X, on trouve une valeur qui dans beaucoup de cas est la même que
celle donnée par la mesure directe des longueurs des têtes des spermato-
zoïdes. Musca domestica, rapport calculé 100 : 108; rapports observés dans
trois cas 100: 108, 100 : 108 et 100: 104 ;Anasa tristis, rapport calculé 100:111;
rapports observés dans neuf cas 100:107,100:110, 100:110,100:112,100:110,
100: 108, 100: 110, 100: 103,100: 111. [Il y a lieu d'observer que la variation
assez considérable de la longueur de la tête du spermatozoïde dans un même
testicule, et le petit nombre des spermatozoïdes constituant les deux gran-
deurs maxima, ne permettent pas de tirer des conclusions bien nettes des
recherches de Z. et F.]. — F. Henneguy.

a) Reinke (E. E.). — Comportement des spermatozoïdes dimorphes du
Strombus. — La manière dont se comportent les deux sortes de sperma-
tozoïdes du Strombus, les eupyrènes et les apyrènes, vis-à-vis diverses
substances : CO2, NaCl, NaOH, et leur distribution dans les différentes
parties de l'appareil copulateur femelle, ont conduit l'auteur à cette con-
clusion que les apyrènes ne jouent aucun rôle dans la fécondation et qu'ils
doivent être considérés comme des cellules nourricières des eupyrènes, pour
entretenir l'activité de ces derniers. — F. Henneguy.

b) Reinke (E. E.). — Comportement des spermatozoïdes dimorphes de
Strombus. — Dans l'eau de mer artificielle ayant exactement la même
teneur en sels (NaCl, MgCl2, CaCl2 et KG) que l'eau de mer naturelle, les
spermatozoïdes eupyrènes et apyrènes ne se comportent pas de la même
manière que dans l'eau naturelle. Dans celle-ci les eupyrènes atteignent
leur maximum d'activité au bout de 3 à 5 minutes, et se séparent presque
entièrement des paquets qu'ils constituaient dans le spermiducte. Dans
l'eau de mer artificielle leur maximum d'activité n'apparaît qu'au bout de
10 à 15 minutes et la moitié seulement se séparent des paquets. Les apyrènes
se comportent de la même manière dans les deux sortes d'eau. Il est
évident qu'il manque dans l'eau artificielle une substance qui détermine
Factivation des eupyrènes et qui existe dans l'eau naturelle. L'addition
progressive de petites quantités d'eau naturelle à l'eau artificielle augmente
proportionnellement l'activité des spermatozoïdes. Il est probable que la
cause activante n'est pas un enzyme, mais résulte plutôt d'un équilibre
chimique, mal déterminé, qui existe dans l'eau de mer naturelle; peut-
être est-ce un degré d'alcalinité qui varie avec l'heure du jour, la saison,
la localité etc. — F. Henneguy.

l'année biologique, xx. 1915. 4

50 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Moore (Arthur Russel ). — Sensibilité rythmique des œufs d'oursin [III]. —
L'auteur a repris sur YArbaciàles expériences cTHerlant sur le rythme dans
la division de l'œuf à la suite du traitement par la méthode de Lœb. Il a
confirmé les résultats de cet auteur, mais conteste les conclusions qu'il
en tire. D'après lui, ces conclusions seraient que le traitement hyperto-
nique est nécessaire après le traitement acide, pour l'obtention des
blastules; et à cette conclusion il objecte que le traitement hypertonique
peut précéder le traitement acide ou être remplacé, d'après les expériences
de Lceb, par une suppression momentanée des oxydations au moyen de
KCN [nous serions étonnés qù'HERLANT souscrivît à cette interprétation de
ses conclusions]. — L'auteur montre ensuite que les œufs d'Arbacia, soumis
à un traitement hypertonique après fécondation, montrent aussi un rythme
dans la sensibilité des œufs à ce réactif. Les œufs passent par des phases
successives où ils sont alternativement plus et moins sensibles au traitement
hypertonique, d'ailleurs toujours nuisible. Il part de là pour mettre la
rythmicité du phénomène sur le compte de la rythmicité des phases évolu-
tives de l'œuf, et il pense qu'une interprétation analogue peut être appli-
quée aux œufs vierges dans les expériences de Herlant. — Y. Delage et
M. Goldsmith.

Goldfarb (A. J. ). — Expériences sur les produits sexuels. — Des œufs
et des spermatozoïdes mûrs de Toxopneustes variegalus sont retirés du corps
de l'animal et laissés dans l'eau de mer un temps variable, après quoi des
fécondations sont effectuées. L'auteur fait remarquer d'abord l'extrême va-
riabilité du pouvoir fécondant des spermatozoïdes des différents individus
vis-à-vis des œufs d'une même femelle et la même variabilité dans l'aptitude
des œufs des femelles différentes à être fécondés par le sperme du mâle. —
Il constate ensuite que, à mesure que le séjour des œufs dans l'eau se pro-
longe, le nombre de fécondations diminue, la membrane de fécondation
se gélifie davantage et sa perméabilité s'altère; la rapidité de sa formation
diminue d'abord, mais augmente ensuite, lorsqu'il s'agit d'œufs ayant sé-
journé dans l'eau assez longtemps. La rapidité de la segmentation diminue,
le nombre de divisions irrégulières et de larves atypiques augmente en
raison du séjour dans l'eau. Un résultat inattendu est que rien de semblable
ne s'observe pour les spermatozoïdes, dont l'activité n'est pas modifiée parla
durée du séjour dans l'eau. L'auteur fait remarquer que c'est un fait d'autant
étrange que leur métabolisme apparemment plus actif devrait les rendre,
au contraire, plus sensibles aux influences nuisibles. — M. Goldsmith.

Chappeilier (A.). — Pendant combien de jours les spermatozoïdes gar-
dent-ils leur pouvoir fécondateur? — D'accord avec Coste, l'auteur fixe entre

10 et 18 jours la durée pendant laquelle la poule pond des œufs fécondés
après le dernier contact avec le mâle ; pour la cane cette durée est de 7 à

11 jours. Ces nombres sont utiles à connaître pour des expériences sur des
œufs sûrement vierges. L'auteur note en passant qu'à certaines périodes de
l'année les spermatozoïdes de ces espèces perdent leur pouvoir fécondant,
bien que la formation du sperme et les rapports sexuels ne soient en rien
modifiés. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Kellerman (M.). — Transport à grande distance réussi de pollen de
Citrus. — Pour obtenir aux Etats-Unis des races plus résistantes de diverses
espèces de citrus on a voulu hybrider les races américaines avec du pollen
des japonaises, plus rustiques. Et le pollen envoyé en flacons par la poste

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 51

s'est montré très efficace; en tout cas très vivant. Le mieux est de dessécher
le pollen par le vide, sur l'acide sulfurique. Il résiste très bien à 4 ou 6 se-
maines de voyage et d'emprisonnement. — H. de Varigny.

2. FÉCONDATION.

Dangeard (P. A.). — La reproduction sexuelle envisagée dans sa na-
ture, dans son origine et dans ses conséquences. — L'auteur se propose de
montrer que la reproduction sexuelle se présente dans tous les cas avec les
mêmes caractères essentiels et que les champignons supérieurs qui, long-
temps, ont constitué un obstacle sérieux à cette conception de l'unité de la
reproduction sexuelle, rentrent dans la loi générale. La fécondation est
pour D. l'union de deux gamètes qui sont des éléments complets : leurs
noyaux, en se fusionnant, apportent chacun le même nombre de chromo-
somes ; le noyau de l'œuf en possède un nombre double. L'origine de la re-
production sexuelle doit être recherchée dans la reproduction asexuelle, les
gamètes étant des spores affaiblies, affamées, incapables de continuer seules
le développement; ils trouvent dans leur union, laquelle est dans son
origine un phénomène d'autophagie, l'énergie nécessaire à ce développe-
ment; cette énergie peut leur être encore fournie par les moyens mis en
œuvre dans les cas de parthénogenèse. Une conséquence des plus impor-
tantes de l'introduction de la reproduction sexuelle dans le développement
des êtres vivants est la production, chez certains d'entre eux, d'un stade où
le nombre 2n des chromosomes de l'œuf se maintient sans réduction pen-
dant quelque temps; D. pense que cette structure diploïde est propice à la
variation des êtres et que c'est grâce aux 2n chromosomes de leurs noyaux
que les êtres supérieurs se sont élevés au degré d'évolution que nous leur
connaissons; au contraire, les êtres dont le développement se fait tout entier
sous la forme haploïde ont conservé une structure simple. Parmi eux sont
les champignons : les gamétanges chez eux sont remplacés par des gamé-
tophores à diplogamètes, la fécondation s'opère entre les énergides sexuels
de ces derniers; l'œuf est le siège de la réduction chromatique et fournit
des ascospores ou des basidiospores. Malgré ces caractères spéciaux, la re-
production sexuelle des champignons se laisse ramener au cas général. D.
conclut à l'unité des phénomènes sexuels dans tout l'ensemble du règne
vivant. — F. More au.

Welsford (E. J.). —Migrations nucléaires chez Phragmidiumviolaceum.
— Pendant ces dix dernières années plusieurs travaux relatifs à la biologie
des Urédinées ont mis en lumière ce fait que le développement des œcidio-
spores débute par la formation de cellules binucléées situées à la base de
l'œcidie. Dès 1904, Blakman a montré que chez Phragmidium violaceum les
cellules binucléées résultaient de la migration dans ces cellules du noyau
d'une cellule voisine. Il considéra ce phénomène comme un cas de fécon-
dation, dans laquelle une cellule végétative prend la place d'une cellule
mâle normale. Or, l'auteur a de nouveau examiné le Phragmidium viola-
ceum et ses observations confirment en tous points celles de Blakman. Le
pore à travers lequel passe le noyau de la cellule végétative a des dimen-
sions très variables. Immédiatement au-dessous des cellules fertiles binu-
cléées se montre une assise composée de cellules plus ou moins vides et dont
les noyaux ont émigré. Ces migrations nucléaires ne sont pas de nature
pathologique, comme le prouvent les faits suivants : elles se présentent, en
effet, en série régulière du milieu à la périphérie de l'œcidie; de plus, elles

52 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ont été trouvées dans des matériaux fixés par divers procédés. — A. de
Puymaly.

Woodcock (H. M.) et Lapage (G.). — Observations sur le cycle vital
d'un nouveau flagellait , Helkesimastix fwcicola n. g. n. sp., avec remarques sur
la question de la syngamie chez les trypanosomes. — Cette espèce se trouve
dans les crottes de la chèvre et aussi du mouton, sous forme enkystée ; elle se
cultive facilement. Paroi kystique bien définie, pas de division à l'intérieur;
la paroi s'atténue et disparait, comme résorbée, sans s'ouvrir quand le con-
tenu devient libre : il ne reste pas de paroi. La sphère s'allonge, devient
ovoïde, une vacuole se montre, l'organisme s'agite, et un flagellum se montre
dirigé vers l'arrière. Grossissement rapide. Un seul noyau ; pas de cyto-
stome ; corps plastique, changeant facilement de forme. Après quelques heures
d'activité commence la multiplication : repos, forme sphérique, flagellum
invisible, résorbé sans doute; allongement de l'aire nucléaire: deux karyo-
somes, et bientôt deux individus, flagellés l'un et l'autre. Le tout prend 10 ou
15 minutes.

Dans une culture de 3jours environ, après cette période de division, on aper-
çoit de la conjugaison : généralement entre individus légèrement différents
de formes et dimensions. Mais la conjugaison ne semble pas avoir été nette-
ment vue. Puis les conjugants se séparent, pour se rejoindre ensuite, et se
fondre, après quoi se fait l'enkystement. Mais il y a des cultures où man-
quent la conjugaison et l'enkystement. Les trypanosomes chez qui manque
la syngamie avaient-ils perdu la faculté de conjugaison"? La syngamie serait-
elle entièrement perdue chez les hémo-flagellates, ce qui tiendrait à la
nature du milieu et aux facilités de nutrition? — H. de Vakigny.

b) Loeb (J.). — Sur les conditions qui déterminent ou empêchent Ventrée du
spermatozoïde dans l'œuf. — On sait que des œufs fécondés n'admettent plus
de nouveaux spermatozoïdes. Cet obstacle est-il dû à la membrane ou au fait
que l'œuf a commencé à se segmenter? Cetteseconde alternative est démon-
trée fausse par les faits suivants : 1° Les œufs de Sir. purpuratus, traités par
une solution hypertonique, sans traitement membranogène préalable, se
développent quelquefois en larves, après avoir formé une membrane sous
l'action du seul liquide hypertonique; mais un bon nombre ne se dévelop-
pent pas et ne parcourent que les premiers stades de la segmentation,
parce qu'ils n'ont pas de membrane. Si on met ces derniers œufs en présence
du sperme, leurs blastomères individuels sont fécondés, forment une mem-
brane indépendante et peuvent se développer chacun en une petite larve.
2° Les œufs du même oursin, soumis au traitement membranogène bu-
tyrique, n'admettent point de spermatozoïdes, mais si on rompt leur mem-
brane par secouage, même plusieurs heures après sa formation, la fécon-
dation parle sperme peut avoir lieu. 3° Parmi les œufs d'Arbacia soumis au
traitement membranogène butyrique, les uns montrent une membrane
coriace, les autres une membrane délicate : ceux-ci seraient fécondés par le
sperme, les autres non. Il résulte de là que c'est la membrane qui est le vrai
et le seul obstacle à l'admission de nouveaux spermatozoïdes dans l'œuf
fécondé. — On sait que l'œuf d'une espèce n'admet pas les spermatozoïdes
d'une espèce trop éloignée, mais qu'une modification appropriée de l'eau de
mer peut supprimer cet obstacle. C'est ainsi qu'en eau de mer alcaline, des
œufs d'oursins ont pu être fécondés par du sperme de toutes les autres
classes d'Echinodermes. Mais il faut pour cela que les produits sexuels soient
mis en présence dans l'eau de mer alcalinisée. Ces mêmes produits, traités

II. _ PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 53

séparément par l'eau alcalinisée et rapprochés en eau de mer normale, ne
se réunissent pas. Si dans un cas (oursins et crinoïdes) Goplewski a noté le
contraire, c'est qu'une certaine quantité du milieu alcalinisé avait sans doute
été retenue dans la gangue gélatineuse des œufs. Ces faits inclinent à penser
que, dans la fécondation légitime en eau de mer normale, certains sels peu-
vent remplir un rôle spécifique. L'expérience suivante montre qu'il en est
ainsi : les œufs d'oursins mis en présence du sperme légitime, en eau de
mer artificielle neutre et dépourvue de CaCl-2, ne sont pas fécondés, bien que
dans ce liquide les œufs restent très vivants et que les spermatozoïdes, très
agiles, les assaillent. Si l'on ajoute un peu de CaCl2 ou un peu de NaOH, un
petit nombre d'œufs est fécondé. Il est digne de remarque que NaOH soit
précisément le même réactif qui permet, d'ailleurs à des doses plus élevées,
la fécondation illégitime. Si l'on ajoute un peu de chacun de ces deux réac-
tifs, tous les œufs sont fécondés presque immédiatement. Si l'on ajoute les
deux réactifs spécifiques dans l'eau de mer artificielle où les produits sexuels
sont depuis longtemps en présence et restés inertes, la fécondation a lieu
dès l'introduction des deux réactifs. Cette rapidité de la réaction et sa réver-
sibilité non moins rapide montrent qu'il s'agit là d'un phénomène de sur-
face, les réactifs spécifiques conditionnant sans doute certains états de la
membrane et du spermatozoïde, tels que : tension superficielle, fluidité, vis-
cosité. L'antagonisme bien connu des spermes d'espèces très différentes tient
sans doute aussi, comme l'a suggéré Herlant, à une action superficielle, lejle
que le dépôt sur l'œuf d'un produit de réaction des deux spermes, facile à
détacher ainsi qu'il résulte du fait que le sperme légitime redevient actif en
présence du sperme étranger dès que le liquide est suffisamment dilué. —
La mobilité des spermatozoïdes est une condition nécessaire de la féconda-
tion, car les spermatozoïdes immobilisés par le cyanure sont incapables de
féconder même des œufs dépouillés de leur gangue par HC1, et la fécondation
a lieu dès que les spermatozoïdes reprennent leur mobilité à la suite de cette
immobilisation passagère. La présence des œufs dans le liquide où nagent
les spermatozoïdes est un excitant énergique de la mobilité de ces derniers,
et c'est là une condition adjuvante de la fécondation. Mais cette excitation
n'est pas rigoureusement spécifique, car elle peut être exercée, bien qu'à un
moindre degré, par des œufs d'une autre espèce. — Dans beaucoup de cas,
la présence du liquide ayant été en contact avec des œufs, détermine une
agglutination passagère des spermatozoïdes qui parait favoriser la féconda-
tion. Cette agglutination est favorisée par Ca et les autres métaux bivalents,
comme si ces agents déterminaient la précipitation d'une sécrétion collante
qui, ensuite, se dissout lentement dans l'eau. NaOH favorise la désagrégation
des masses agglutinées. Il est possible que cette substance agglutinante soit
utile pour faire adhérer les spermatozoïdes à l'œuf avant leur pénétration.
L'idée de Lillie qu'une substance unique (la fertilizine) est à la fois l'agent de
l'activation des spermatozoïdes à une plus grande mobilité et celui de leur
agglutination est infirmée par le fait que ces deux phénomènes peuvent être
dissociés et produits à l'exclusion l'un de l'autre, dans des conditions expéri-
mentales convenables. — L'auteur discute ici la théorie de Lillie. Si dans les
œufs soumis à un long lavage, avant d'être mis en présence du sperme, le
pourcentage des fécondations diminue graduellement, ce n'est pas parce que
la fertilizine devient plus insuffisante en quantité, mais simplement parce
que les œufs soumis à ce lavage meurent peu à peu; et ceux qui ne sont pas
fécondés ne sont pas ceux qui n'ont plus de fertilizine. mais ceux qui sont
déjà morts. D'autre part, si on enlève par HC1 la gangue gélatineuse, les
œufs, bien que ne donnant plus de fertilizine d'une façon appréciable, ainsi

54 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

qu'en témoigne la perte du. pouvoir agglutinant par l'eau qui les surnage,
restent fécondables au taux de 10 %. Enfin, les œufs de S. purpuratus, aux-
quels on a fait former une membrane très délicate dans une eau de mer
artificielle formée de NaCl + KC1 + CaCl2, additionnée ou non d'un peu
de NaOH, restent tous fécondables, bien qu'ils aient radicalement et définiti-
vement perdu la propriété de fournir une substance agglutinante. Or, à ces
preuves expérimentales, l'auteur en ajoute une d'ordre théorique, consistant
à dire que l'explication purement chimique de Lillie (union de l'antigène
œuf avec le complément spermatozoïde par l'intermédiaire de l'ambocep-
teur fertilizine) cadre mal avec le fait que l'union du spermatozoïde à l'œuf
est un phénomène physique, morphologique et non une combinaison de
substances chimiques. [Il ne remarque pas qu'une telle preuve, si elle était
valable, vaudrait aussi contre sa théorie chimique de la fécondation]. —
Y. Delage.

a) Loeb (J.). — Les idées de Brachet sur le rôle de la membrane de fécon-
dation. — Brachet (Ann. Bio!., XIX, p. 62) a montré que les œufs de Para-
centrotus lividus, traités par le sperme de Sabellaria avant la fécondation,
se développent lorsqu'ils sont mis ensuite en présence du sperme légitime,
mais sans formation de membrane typique, et il en conclut que cette for-
mation n'est pas un phénomène essentiel du développement. Mais il résulte
de ses descriptions, qu'il existe dans ce cas une mince membrane étroite-
ment accolée aux blastomères et qui doit être rompue artificiellement pour
permettre l'éclosion. Il n'y a donc pas vraiment absence de membrane, mais
condition particulière de la membrane, et une condition semblable _a été
souvent réalisée par L. dans ses anciennes expériences, avant l'emploi de
l'acide butyrique, en particulier par le traitement hypertonique immédiat
en solution alcaline. D'ailleurs, la membrane serait-elle vraiment absente,
que cela ne serait point, d'après L., un argument significatif contre sa théo-
rie. L'essentiel dans celle-ci n'est pas la membrane, mais les phénomènes
chimiques d'oxydations périphériques dont la formation de la membrane est
un signe intéressant, fréquent, mais non essentiel. Or, ces oxydations sont
présentes dans tous les cas, se montrant d'un tiers plus élevées après la
fécondation ou après le traitement membranogène que chez les œufs mûrs
non traités. [L'auteur est inattaquable sur le terrain où il se réfugie; mais
il n'en est pas moins vrai qu'il a présenté la formation de la membrane
typique obtenue par ' le traitement butyrique comme un résultat capital
qu'il opposait triomphalement aux inventeurs des procédés qui ne repro-
duisaient pas ce phénomène essentiel de la fécondation normale. Sous la
poussée des faits expérimentaux il doit reconnaître aujourd'hui que sa dé-
couverte, loin d'être capitale, n'était qu'un épiphénomène sans grande
signification. Bornons-nous à enregistrer cet aveu]. — Y. Delage.

Brachet (A.). — Sur la membrane de fécondation de Vœuf d'Oursin. —
Voici comment l'auteur résume d'une façon parfaitement claire le contenu
de son travail. 1° L'œuf d'Oursin fécondé vit en aérobie et à besoin, pour
se développer, que sa substance corticale soit perméable à l'oxygène
contenu dans l'eau de mer. La possibilité de cet afflux d'oxygène suffit au
développement normal pendant les premières heures, mais à partir du
stade blastula il faut, en outre, que la larve puisse s'hydrater par le passage
en quantité suffisante d'eau de mer dans la cavité blastuléenne. La
substance corticale de l'œuf doit donc être, à ce moment, perméable à l'eau
et aux sels. 2° La perméabilité pour l'eau de mer apparaît, dans les con-

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 55

ditions normales, comme une conséquence directe de la fécondation et
se traduit par la formation de la membrane de fécondation typique et du
liquide périvitellin. On peut expérimentalement supprimer complètement
cet effet du spermatozoïde et étudier ainsi les conséquences de cette sup-
pression. La perméabilité pour l'O restera cependant intacte, car l'œuf
vivra et continuera à se développer normalement pendant une dizaine
d'heures au moins. Or, il ressort des recherches de Loeb que l'œuf vierge
est, malgré son état d'inertie, le siège d'oxydations lentes, que l'on peut
suspendre ou en tout cas ralentir encore dans de larges limites, en plaçant
cet œuf dans une eau privée d'O. On peut conclure de ces faits que,
selon toute probabilité, la perméabilité de l'œuf par l'O est une propriété
primaire de sa substance corticale et que les changements internes produits
par la fécondation ne font qu'en augmenter (5 à 6 fois au moins) l'utilisa-
tion par l'œuf, la perméabilité pour l'eau et les sels étant secondaire. —
3° La formation de la membrane de fécondation typique et du liquide
périvitellin (perméabilisation pour l'eau de mer) résulte probablement d'une
action cytolytique exercée sur la pellicule tout à fait corticale de l'œuf
(J. Loeb), mais, selon toute vraisemblance, cette cytolyse amorcée se
poursuit lentement et aboutit à la disparition de la membrane, grâce à
quoi la larve éclôt. — Une cytolyse plus forte et plus brutale peut sup-
primer le soulèvement de la membrane et provoquer d'emblée une éclo-
sion chimique ; c'est ce que prouve l'action de l'acide butyrique s'exerçant
après la fécondation sur des œufs préalablement traités par du sperme
d'Hermelle. Une explication du même ordre est probablement valable aussi
pour les œufs qui ne sont fécondés qu'après un séjour de 24 à 36 heures
dans l'eau et qui ne forment pas non plus de membrane de fécondation :
il est très probable qu'un commencement de cytolyse se produit pendant
ce séjour. — La formation d'une membrane de fécondation typique n'est
donc nullement une modification indispensable de la surface de l'œuf. Elle
est, comme Delage l'a exprimé, un épiphénomène, le phénomène essen-
tiel étant la perméabilisation pour l'eau et les sels. — 4° Mais, comme
l'ont démontré des expériences de Brachet, la membrane de fécondation,
tout en n'étant pas indispensable, joue un rôle qui n'est pas sans impor-
tance. Elle tient sous une certaine pression le liquide périvitellin interposé
entre elle et l'œuf, et qui est en grande partie composé d'eau de mer.
Cette pression contrebalance la tension superficielle des blastomères et
es maintient dans l'état de cohésion nécessaire. Au moment de l'éclosion,
quand la membrane de fécondation disparaît, il n'y a plus des blastomères,
mais des cellules rangées en épithélium autour d'une cavité turgescente.
Les conditions sont changées et, à un certain point de vue, renversées. —
Y. Delage et M. Goldsmith.

Me Clendon (J. F.). — La membrane de fécondation dans l'œuf d'Echi-
noderme. — Pour élucider la question si controversée de l'origine de la
membrane de fécondation, l'auteur a dépouillé l'œuf d'Arbacia et celui
d'Asterias, vierge et sortant de l'ovaire, de la couche muqueuse qui l'en-
toure par de grands lavages prolongés qui ne lèsent en rien l'ovule, et il a
constaté que, dans ces conditions, aucune membrane de fécondation n'appa-
raît après la fécondation, bien que celle-ci soit suivie d'une segmentation
normale. La membrane de fécondation dérive donc de la couche muqueuse
et non d'une membrane péri-ovulaire étroitement accolée à l'œuf vierge et
qui se soulèverait, comme le pense Loeb, par l'effet du gonflement d'une
couche colloïde, sous-jacente. Les expériences de convexion électrique mon-

56 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

trent que l'œuf et sa couche muqueuse se portent vers l'anode, tandis que le
colloïde péri-vitellin va vers la cathode. La couche muqueuse et le colloïde
péri-vitellin sont donc de signes contraires, en sorte que ce dernier doit
déterminer la précipitation de la première. Par là peut s'expliquer la for-
mation de la membrane de fécondation. — Y. Delage.

a) Lillie (Frank R.). — Agglutination du sperme et fécondation. — Ce
travail fait suite à la discussion entre Lœb et Lillie, surgie à l'occasion de
son mémoire (Voir Ann. BioL, XIX, p. 56). Lœb a fait à la théorie de Lillie
diverses objections qu'il faut examiner successivement :

1° Lœb, d'après ses expériences sur le Str. purpuratus, interprète l'agglu-
tination invoquée par Lillie comme un fait de tropismes et non comme une
agglutination au sens microbiologique de ce terme. Pour apporter de la pré-
cision dans le débat, L. distingue : a) l'agrégation, fait de tropismes, progres-
sive, non réversible, sans modification de l'état de surface des spermatozoïdes ;
/>) l'agglutination, non progressive, c'est-à-dire procédant par tout ou rien,
réversible, c'est-à-dire se détruisant spontanément après un certain délai,
reposant sur une modification physique de la surface, déterminant des
groupes qui tendent vers la forme sphérique par réduction de la surface
proportionnelle (comme dans le cas où intervient la tension superficielle),
n'altérant pas la vitalité des spermatozoïdes ; c) la coagulation en masse,
brutale, aboutissant à un coagulum plus ou moins réticulé altérant la vita-
lité des spermatozoïdes. — Lœb pense qu'il s'agirait chez le Strongylocen-
trotus d'agrégation, mais il concède que c'est bien de l'agglutination qu"il
s'agit pour l'Arbacia. L. va plus loin et affirme que, chez Strongylocentrotus,
il s'agit aussi d'agglutination, d'ailleurs peu solide et peu durable.

2° Lœb a objecté que la fertilizine de L. a son origine uniquement dans
la gangue gélatineuse, ce qui ruine toute l'interprétation de L. Ce dernier
maintient son opinion en ce qui concerne Arbacia et l'appuie sur de
nouveaux faits : la preuve que la fertilizine vient bien de l'œuf, c'est qu'on
n'en trouve pas trace dans la gangue d'un œuf mûr; il laisse cependant sans
réponse, en ce qui concerne Strongylocentrotus, l'objection de Lœb qui, après
avoir détruit la gangue par HC1, trouve que les œufs ne fournissent plus de
substances agglutinantes.

3° Lœb objecte que l'eau de mer qui a surnagé les œufs de Strong. franci-
scanus n'agglutine pas les spermatozoïdes de 5 . purpuratus, bien que l'hybri-
dation soit possible entre les deux espèces. A cela L. répond que l'aggluti-
nation n'est pas la fonction principale de la fertilizine, mais seulement une
fonction accessoire, intéressante à titre indicateur et qui pourrait peut-être
manquer dans certains cas.

4° Lœb objecte la possibilité de la superposition de la fécondation à la
parthénogenèse; L. répond que cette superposition n'a lieu que lorsque la
réaction parthénogénétique n'est pas complète. Mais il se réserve de traiter
ailleurs cette objection plus en détail.

5° Lœb objecte, enfin, que la théorie de la fertilizine ne tient pas compte
de l'existence de deux facteurs dont le second a un rôle correcteur. A cela
L. répond que cette théorie du stade correcteur n'est en rien démontrée;
que, s'il y a deux stades, ils constituent une action progressive; que la
fertilizine n'intervient qu'au deuxième stade et qu'il a bien tenu compte du
premier dans les expériences où il a constaté qu'en écartant, chez Nei'eis,
le spermatozoïde dès les premiers instants de sa pénétration, on constate
qu'il a exercé une action préparatoire, sous la forme de changements corti

II. - PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 57

eaux qui ne constituent pas la véritable fécondation. — Y. Delage et

M. GOLDSMITH.

b-c) Lillie (Frank R.). — Le pouvoir fécondant des dilutions du sperme chez
l'Arbacia. Etudes sur la fécondation. Vil. Variations du pouvoir fécon-
dant des suspensions du sperme chez l'Arbacia. — Démesures exécutées en dé-
terminant le pourcentage des œufs fécondés parune dilution donnée de sperme,
L. constate ce qui suit : lù Lorsque le sperme provenant d'une solution
concentrée est ajouté au liquide servant à le diluer, dans lequel les œufs
ont été préalablement placés et qu'une agitation immédiate met les sperma-
tozoïdes en contact avec les œufs dans un intervalle de temps très court, le
pourcentage des fécondations ne varie que très peu avec la dilution, tant
que celle-ci n'est pas poussée à un degré extrême. 2° Si, au contraire, les
œufs sont placés dans la dilution spermatique opérée au préalable et con-
servée quelque temps dans cet état, le pourcentage des fécondations dimi-
nue rapidement à mesure qu'augmente soit le taux de la dilution, soit le
temps pendant lequel les spermatozoïdes ont séjourné dans la solution diluée
avant d'être mis en contact avec les œufs. Ces résultats s'expliquent, d'après
l'auteur, en conformité avec sa théorie de la fécondation, parle faitqueles sper-
matozoïdes agissent en activant la fertilizine au moyen d'une substance chi-
mique fabriquée par eux (« sperm-receptor ») laquelle se perdrait par dif-
fusion dans le liquide, et cela d'autant plus que la dilution est plus grande
et de plus longue durée. En somme, il se produirait là une sorte de lavage
du sperme, qui épuiserait la substance spécifique de celui-ci (sperm-recep-
tor) de la même façon que le lavage des œufs épuise la fertilizine. [On se
demande comment ces considérations se peuvent concilier avec le fait que
dans les conditions naturelles les produits des deux sexes sont lavés plus ou
moins longtemps dans une quantité d'eau de mer pratiquement infinie, avant
d'arriver à se rencontrer]. Les phénomènes observés ne peuvent pas être
mis sur le compte d'une variation de la mobilité des spermatozoïdes. —
La question de savoir s'il s'agit de la diffusion d'une substance préalable-
ment formée ou d'une sécrétion active n'est pas résolue. L'expérience
cruciale pour démontrer la vérité de cette conception consisterait à faire
agir sur les œufs la substance fournie par les spermatozoïdes en dehors de
la présence de ceux-ci, en la recueillant dans l'eau de lavage. Les expériences
de cet ordre, tentées plusieurs fois par les chercheurs en vue de la vérifi-
cation d'hypothèses moins précises, n'ont jamais réussi, ce qui tient peut-
être à ce que, dans les suspensions concentrées de sperme, la diffusion de
cette substance est trop lente, et dans les suspensions très diluées sa dilution
est trop grande; peut-être aussi s'y trouve-t-elle en concomitance avec d'au-
tres substances qui contrecarrent son action. [On a peine à concevoir com-
ment l'auteur se laisse aller à proposer des explications de cette nature au
sujet d'une substance dont l'existence même est à tel point hypothétique].
— Y. Delage et M. Goldsmith.

a) Mèves (Fr.). — Participation des pîastosomes à la fécondation chez
Filaria papillosa. — L'auteur constate dans le segment intermédiaire du
spermatozoïde de Filaria papillosa l'existence d'une couche de pîasto-
somes, et il les voit, dans la fécondation, pénétrer dans l'œuf et se mêler
aux pîastosomes de ce dernier. Ce fait, joint aux observations analogues sur
Y Ascaris, lui semble avoir une portée générale et signifier que les pîasto-
somes peuvent jouer à côté du noyau un rôle comme substratum des
caractères héréditaires [XV]. Les faits en apparence contradictoires avec cette

58 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

interprétation peuvent recevoir une explication. Ce sont les cas où l'on
voit les plastosomes des spermatozoïdes se localiser, à la segmentation, dans
l'un des blastomères, comme cela se voit chez les Mammifères et chez l'Oursin.
M. pense que dans ces cas les blastomères contenant les plastosomes
contribuent seuls à la formation du futur animal, les parties qui n'en con-
tiennent pas servant à former seulement chez les Mammifères les enve-
loppes et chez l'Oursin les parties du pluteus qui sont rejetées à la méta-
morphose. — Y. Delage et M. Goldsmith.

b) Mèves (Fr.l — 5m/' le processus de fécondation chez la Moule
iMi/tilus edulis LA. — L'auteur a vu chez la Moule les plastosomes, qui
forment dans les spermatozoïdes une enveloppe autour du segment
intermédiaire, pénétrer avec la tête dans le cytoplasma ovulaire et se
mêler à celles de l'œuf. Elles sont d'abord moins nombreuses, mais il est
possible que, dans les stades ultérieurs, elles se multiplient pour combler
cette différence. Cette constatation qui s'ajoute à celles d'autres auteurs sur
l'Ascaris et de M. lui-même sur Filaria et Phallusia, présente un intérêt
d'ordre général parce qu'en attribuant aux plastosomes la qualité de
substratum des propriétés héréditaires on explique aisément la transmis-
sion aux descendants des caractères cytoplasmiques paternels sans avoir
à faire appel à une influence mystérieuse du noyau sur le cytoplasma [XV].
— Y. Delage et M. Goldsmith.

Conklin (EdwinG.). — Pourquoi les globules polaires ne se développent
pas. — Exposé de la question de la non-fécondabilité des globules polaires
avec les théories et observations relatives à cette question. Le seul point à
retenir de cet exposé, d'ailleurs intéressant au point de vue didactique, est
le suivant. Chez Crepidula, la fécondation a lieu avant l'émission du 2e glo-
bule polaire. Après l'émission de ce dernier, même s'il est aussi gros que
l'œuf, l'œuf seul se développe ; l'auteur en conclut que ce qui détermine la
fécondation et qu'il assimile au second temps de la parthénogenèse artifi-
cielle de Loeb ne saurait être une substance diffusible, car alors le 2e glo-
bule polaire serait atteint comme l'œuf, mais que ce doit être une particule
fixe. Les expériences de Boveri sur la fécondation partielle dans laquelle,
au stade 2, un seul des blastomères contient tout le pronucléus mâle, tandis
que les deux contiennent chacun un spermocentre, montrent que ce der-
nier corpuscule est la partie essentielle dans l'initiation au développement,
puisque dans ce cas les deux blastomères poursuivent également leur évo-
lution. Les granules appelés « plastosomes », introduits dans l'œuf par
le spermatozoïde, ne doivent jouer aucun rôle essentiel, car leur répartition
dans les deux blastomères est très inégale. Quant au premier temps de l'ac-
tivation dans le procédé de Loeb, il est représenté dans la fécondation nor-
male par cette modification de la couche superficielle de l'œuf qui barre
l'entrée à un 2e spermatozoïde. C'est parce que l'œuf a déjà subi cette modi-
fication chez Crepidula avant l'émission du 2" globule polaire que celui-ci
ne peut être fécondé, même lorsqu'il est géant. — Y. Delage et M. Gold-
smith.

Boveri (Th.). — Sur le mode de formation des Abeilles hermaphrodites
d'Eugster [V : IX] . — V. Siebold a décrit en 1864 un lot d'abeilles gynandromor-
phes provenant du croisement d'une reine italienne (Apis mellifica ligustica)
et de faux-bourdons allemands (Apis mellifica mellifica). Leur coloration (c'est là
le signe distinctif des deux races) était mixte : en certains points elle était

II. — PRODUITS SEXUELS — FECONDATION. 59

maternelle, en d'autres paternelle. L'aspect de ces abeilles est très variable,
et Siebold avait déjà fait remarquer que les caractères mâles et femelles
peuvent, dans leur disposition et leur extension, se combiner de façons fort
diverses. Il y en a, et ce sont les plus simples, où les caractères des deux
parents sont séparés exactement par un plan médian sagittal ou frontal,
ou encore transversal ; mais il y a d'autres individus où les caractères sont
beaucoup plus mélangés, forment une mosaïque tout à fait irrégulière; par-
fois enfin la plus grande partie du corps relève de l'un des sexes, tandis que
l'autre ne se manifeste que dans une région limitée. — B. cherche à se rendre
compte de l'origine de ces abeilles gynandromorphes. Elle doit évidemment
être cherchée dans une anomalie de la fécondation, et deux hypothèses,
plausibles toutes deux, se présentent à l'esprit et ont d'ailleurs été déjà for-
mulées. Dans l'une, émise par Morgan, l'abeille gynandromorphe provien-
drait d'un œuf dispermique : la partie mâle n'aurait dans ses noyaux que
de la chromatine spermatique, tandis que la partie femelle aurait des
noyaux diploïdiques, donc formés à la fois de chromatine des deux sexes.
Cytologiquement, cette hypothèse n'a rien d'invraisemblable. Nachtsheim
(1913, Arch. f. Zellforsch., Bd XI) a montré que l'œuf d'abeille est normale-
ment polyspermique. Il est vrai qu'un seul noyau mâle copule avec le pro-
nucléus femelle, et que les spermatozoïdes accessoires dégénèrent et dispa-
raissent, mais il pourrait arriver que l'un de ceux-ci restât en vie, et se
comportât comme il le fait parfois dans les œufs dispermiques d'oursin (type
du fuseau double de Boveri, 1907) et comme il le fait toujours dans les œufs
dispermiques de grenouille (Brachet 1910, Herlant 1911) : il accaparerait
une moitié ou au moins une notable partie du cytoplasma de l'œuf, et lui im-
primerait, au cours du développement, ses caractères spécifiques. — L'autre
hypothèse vient de B. lui-même et il l'a énoncée dès 1888. A cette époque
en effet, il avait observé que, dans certaines conditions, on peut produire
dans l'œuf d'oursin une fécondation partielle : un spermatozoïde pénètre;
mais la tête reste inerte pendant un certain temps dans le cytoplasme de
l'œuf. Le spermocentre au contraire s'accole au pronucléus femelle, et pro-
voque la division de celui-ci en se divisant lui-même. La lre segmentation
se produit et au point de vue chromatique elle est parthénogénétique, puis-
que les deux noyaux ne contiennent que de la chromatine maternelle. Le
pronucléus mâle, resté inactif jusqu'alors, siège naturellement dans l'un des
deux blastomères ; à ce moment il se rapproche du noyau de ce blastomère
et copule avec lui pour former un noyau amphimixique : tout ce qui en dé-
rivera, et par conséquent la moitié de la larve, aura donc un matériel nu-
cléaire complet, tandis que le matériel nucléaire de toute l'autre moitié sera
d'origine exclusivement maternelle. Or, chez l'abeille, les œufs parthénogé-
nétiques ne fournissent jamais que des mâles, tandis que les œufs fécondés
donnent naissance à des femelles. Que dans un œuf d'abeille se produise
une fécondation partielle analogue à celle que nous venons de résumer, et il
en procédera, selon toute vraisemblance, un individu gynandromorphe : la
partie parthénogénétique ,'à chromatine femelle) prendra les caractères du
mâle, et la partie amphimixique devra revêtir les aspects de la femelle.

Il résulte déjà de cet exposé que la théorie de B. est plus plausible et
s'adapte mieux aux faits que celle de Morgan. Mais il y a plus. B. a eu à sa
disposition les matériaux de v. Siebold, et bien qu'ils fussent conservés de-
puis 50 ans dans l'alcool, il a pu en tirer quelques données intéressantes. Il
était tout d'abord indiqué de rechercher si, comme c'est le cas dans la po-
lyspermie (Boveri, Brachet, Herlant) et dans la fécondation partielle (Bo-
veri), la grandeur des noyaux et des cellules est différente dans la partie ha-

60 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ploïdique et dans la partie diploïdique de l'animal. Mais ici ce critérium est
en défaut. L'observation montre que les dimensions des cellules sont les
mêmes dans les faux-bourdons et dans les ouvrières, et que par suite les
noyaux y ont le même volume. Mais d'autre part, si la théorie de B. est
exacte, il est évident que dans une abeille gynandromorphe, provenant d'un
croisement de deux races : italienne et allemande, la partie mâle du corps
doit avoir des caractères exactement parthénogénétiques et reproduire le
type ligu&tica pur. Or il en est bien ainsi. B. a pu le prouver par des figures
bien claires et démonstratives, malgré qu'il ait été obligé d'employer un in-
génieux artifice de préparation pour parer à la décoloration qu'avait produite
dans son matériel un séjour de 50 ans dans l'alcool. La conviction de B. est
telle qu'il considère « comme d'une vraisemblance touchant à la certitude,
l'opinion que les abeilles hermaphrodites d'Eugster tirent leur origine d'une
fécondation partielle ».

Cette manière de voir permet aussi d'expliquer sans difficultés la grande
variété dans la répartition et l'extension des caractères mâles et femelles
que l'on observe sur ces abeilles et dont il a été fait mention plus haut. Que
le plan de répartition soit sagittal, frontal ou transversal, cela dépend de
l'orientation du premier fuseau de segmentation. On sait que chez les Am-
phibiens et chez d'autres animaux encore, cette orientation n'a qu'une fixité
très relative; il en est très probablement de même chez les abeilles. Si,
d'autre part, la répartition des noyaux dans le germe se fait de telle façon
que ceux d'une espèce se trouvent dans la région ventrale, ceux de l'autre
dans la région dorsale du blastoderme, ceux-ci ne participeront que pour
une faible part à la constitution de la larve, puisqu'ils seront en grande
partie utilisés, de par leur situation topographique, dans la formation des
enveloppes embryonnaires. C'est par un raisonnement de même ordre, et
en tenant compte des détails du développement embryonnaire des abeilles,
que l'on peut, enfin, expliquer la répartition des caractères mâles et femelles
en mosaïque tout à fait irrégulière, qu'il n'est pas rare de rencontrer. Il nous
est impossible d'entrer ici dans de plus longs détails sur ce sujet et nous
renvoyons le lecteur au travail original de B.

Un point encore retiendra notre attention, en raison surtout de la person-
nalité de l'auteur de ce travail. L'œuf d'abeille doit avoir un centrosome ou
un centriole propre, puisqu'il est capable de se développer parthénogénéti-
quement. D'autre part, Nachtsheim (1913) a vu que, dans la fécondation de
l'abeille, les spermatozoïdes accessoires, bien que montrant une légère ten-
dance à faire un essai de division, sont dépourvus d'un cytocentre indivi-
dualisé. Il est donc probable que le spermatozoïde qui féconde en est dé-
pourvu aussi, et que le centrosome de segmentation de l'œuf fécondé est
d'origine ovulaire. Car, en effet, si l'œuf et le spermatozoïde avaient chacun
leur centrosome (ou centriole actif), ou bien il y aurait un quadrille des
centres, et on sait que ce que Fol a désigné sous ce nom est tombé dans
l'oubli, ou bien il se formerait une figure tétracentrique, qui est incompa-
tible avec un développement normal.

B. se défend ainsi contre la tendance qui se montre souvent dans la
science, d'exagérer ou de généraliser outre mesure la portée de certaines
des conclusions qu'il a formulées dans des travaux antérieurs. L'essence de
la fécondation n'est pas, comme on le lui fait dire, l'apport par le sperma-
tozoïde d'un centrosome à l'œuf qui en est dépourvu. Il est vrai qu'il en est
souvent ainsi, mais en réalité, ce qui est essentiel, c'est le changement grâce
auquel l'œuf inerte devient capable de se diviser par karyokinèse. B. rap-
pelle, à ce point de vue, qu'il disait en 1902 (Problem der Befruchtung) qu'il

H. _ PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 61

serait très admissible de considérer la fécondation comme l'injection locale
d'une substance chimique qui aurait la propriété de former un centrosome
avec tous ses caractères, et de définir l'action des agents de parthénogenèse
artificielle, en disant qu'elle consiste à rassembler en certain point ou en cer-
tains points une substance de même nature, jusqu'alors répandue diffusé-
ment dans l'œuf.

[Il est assurément remarquable de voir B. exprimer avec une pareille
netteté la façon dont il comprend l'origine et la signification du centrosome.
Cette manière de voir est beaucoup plus large que celle qu'on lui attribue
d'habitude. Ne contiendrait-il que cela, le travail de B., qui est probablement
le dernier de ce remarquable savant, enlevé prématurément à la science,
serait déjà précieux]. — A. Brachet.

tiécaillon (A.). — Sur le rôle du spermatozoïde dans la fécondation de
l'œuf des animaux. — L. estime qu'il faut, dans l'interprétation de la fécon-
dation naturelle, tenir compte des phénomènes de segmentation parthéno-
génétique rudimentaire naturelle dont il a décrit plusieurs exemples chez
divers Vertébrés [III]. — Y. Delage et M. Goldsmith.

IJorsey (M. Y.). — Stérilité du pollen dans la vigne. — L'autostérilité
dans la Vigne est due au pollen et toutes les variétés étudiées ont produit
des fruits quand on s'est servi d'un pollen efficace, ce qui prouve que les
pistils étaient normaux. Certaines variétés ont des pollens plus efficaces que
d'autres. Quand il est sec, le pollen efficace peut être distingué par sa forme
du pollen impuissant. Le pollen impuissant est en relation avec le type
réfléchi des étamines. Par ses recherches microscopiques et cytologiques,
D. montre que l'impuissance est due à la dégénérescence du noyau généra-
teur (dans quelques cas, du noyau végétatif) et à l'avortement du pollen
avant sa maturité. Dans certaines variétés la quantité de pollen avorté attei-
gnait 69 % du pollen produit, tandis que, dans d'autres il n'y avait pas pra-
tiquement de grains avortés. Le pollen avorté se trouve à la fois dans les
variétés autostériles et autofertiles, tandis que le pollen dégénéré ne se
trouve que dans les variétés autostériles. Un autre fait intéressant est que
les pores germinatifs ne se forment pas sur le pollen porté par les étamines
• réfléchies. Il y a ainsi une curieuse corrélation entre l'absence de pores
germinatifs, la stérilité du pollen, la réflexion des étamines et la tendance à
la diœcie. — F. Péchoutre.

«-6)East (E. M.). — Le phénomène de V auto stérilité. — Chez les plantes et
les animaux on connaît des cas où l'auto-fécondation est pratiquement im-
possible ou difficile, parce que les gamètes d'un sexe ne peuvent fonctionner
que s'ils sont en présence des gamètes opposés ayant mûri dans un autre
individu. Chez Ciona intestinalis, on sait depuis Castle (1896) que l'auto-
stérilité, bien que manifeste, n'est pas absolue ; la fécondation croisée donne
100 o/0 de succès, tandis que l'auto-fécondation donne soit 0 (exceptionnelle-
ment), soit un pourcentage variable. Chez les plantes (Cardamine pratensis,
Heseda odorata), il semble que les tubes polliniques ont une croissance in-
suffisante quand le pollen tombe sur le stigmate de la même fleur. E. a réa-
lisé un croisement entre Nicotiana forgetiana (rouge) et N. alata grandi-
flora (blanc); toutes les plantes de la F, et ses générations suivantes sont
auto-stériles, de même que forgetiana, tandis qvCalata compte à la fois des

62 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pieds auto-fertiles et auto-stériles; le pied d'alala utilisé dans ce croisement
était auto-stérile.

Sur les pistils auto-fécondés, les tubes polliniques poussent avec une
lenteur remarquable (3 millimètres par 24 heures), de sorte qu'ils n'arrivent
pas à temps aux ovaires; au contraire, les tubes polliniques du pollen dé-
posé sur stigmate étranger atteignent les ovules en quatre jours ou même
moins. Il y a donc dans les styles étrangers une sécrétion qui stimule les
tubes polliniques, sécrétion qui n'est pas provoquée par le pollen de la même
plante; il semble qu'il faut un certain degré de dissemblance entre cellules
pour que cette sécrétion se produise, et on conçoit qu'il puisse exister tous
les degrés de stimulation; en fait, dans les fécondations croisées, il y a une
1res grande variation dans la rapidité de croissance des tubes polliniques, et
même il peut y avoir de 1,5 à 10 % de plantes stériles même en fécondation
croisée. — L. Cuénot.

CHAPITRE 111
JLa parthénogenèse

Brachet (A.). — Sur l'évolution cyclique du cytoplasme de Vœuf activé.
(C. R. Ac. Se, CLXI, 359-361.) [68

Campbell (C). — Sulla partenocarpia nella Phillyrea média L. (Ann. di
botanica, XIII, 411-413, 1 phot.) [70

Dustin (A. P.). — Le procédé de parthénogenèse expérimentale de Delage et
son mode d'application. (C. R. Ac. Se, CLXI, 356-359.) [69

Duthie (A. V.). — Note on apparent apogamy in Pterygodium Newdigatœ.
(Proc. Roy. Soc, S. Africa Meeting of 16 juin.) [Il s'agit d'une variété

cléistogame d'une Orchidée du Sud-Africain d'un intérêt spécial, parce
que la cléistogamie, rare chez les Orchidées, apparaît ici accompagnée
d'apogamie. Les sections de l'ovaire et de la colonne à divers âges ne mon-
trèrent point de tubes polliniques et les masses polliniques ne paraissent
pas se développer au-delà du stade de la cellule-mère. — F. Péchoutre

a) Goodspeed (T. H.). — Parthenocarpy and Parthenogenesis in Nicotiana.
(Proc. Nat. Acad. of Sciences Washington, I, 341-346.)^ [69

b) Parthenogenesis, parthenocarpy and phenospermy in Nicotiana.

(Univ. of California Publication, V, 249-272, 1 pi.) ■ [69

Heilbrunn (L. V.). — Studies in artificial parthenogenesis. II. Physical
changes in the Egg of Arbacia. (Biol. Bull., XXIX, N° 3, 149-203.) [65

Loeb (Jacques). — Réversible action and incomplète membrane forma-
tion on the infertilized eggs of the sea urchin. (Biol. Bull., XXIX, 103-110,
August.) [68

Me Clendon (J. F.). — The Préservation of the Life of the Frog's Egg and
the Initiation of Development by Increa.se of Permeability . (Amer. Journ.
ofPhysiol., XXXVIII, 163-172.) [69

Mottier (D. M.). — Beobachtungen ûber einige Farnprothallien mit Bezug
auf eingebettete Antheridien und Apoqamie. (Jahrbùcher f. wiss. Botanik,
LVI, 65-83.) [70

Steil (W. N.). — Some neiv cases of apogamy in ferns, preliminary note.
(Science, 19 février, 290.) [Note relative à

l'apogamie chez un Aspidium, un Pillea et un Lastica. — H. de Varigny

Wedekind (W.). — Die hermaphroditische Zusammensetzung der Partheno-
Eier. (Zool. Anz., XLVI, 126-128, 129-141.) [64

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. II, 1°, a et y.» 2°; IX.

64 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Structure de l'œuf parthénogénétique.

Wedekind (W.). — La constitution hermaphrodite de l'œuf par thé no-
génétique [IX]. - Tout être est hermaphrodite et contient en puissance les
2 sexes, mais l'un, le sexe exprimé, est chez lui dominant, l'autre est ré-
cessif. Les caractères non sexuels dominants se groupent autour du sexe
dominant et sont exprimés comme lui ; les caractères récessifs se groupent
autour du sexe récessif et restent, comme lui, non exprimés, sauf dans les
produits sexuels qui fourniront la génération suivante, en sorte que dans la
Ç> les œufs sont çf- par leurs noyaux, et, dans le cf, les spermatozoïdes
sont Q . Le sexe exprimé dans la génération suivante sera celui du produit
sexuel qui se sera montré le plus fort dans la copulation. C'est l'ensemble de
cette conception que l'auteur appelle le sexualisme, voulant dire par là (pie
ce qui est essentiel dans l'organisme, c'est le sexe, en ce sens que c'est le
sexe qui détermine la dominance et la récessivité des caractères. Les œufs à
parthénogenèse naturelle ne doivent pas être comparés aux œufs normaux
qui sont tous mâles, mais aux œufs fécondés, hermaphrodites ; seulement,
au lieu d'avoir, comme ces derniers, part sub-égale de tendances mâle et
femelle, en sorte que la moindre supériorité de l'une ou de l'autre détermine
un sexe à l'exclusion de l'autre, ils présentent une supériorité permanente
de l'un ou de l'autre sexe, suivant leur nature. Chez les abeilles par exemple,
où les œufs non fécondés donnent toujours des mâles, on peut leur donner
pour formule lm+ 0,75 f, en sorte que non fécondés ils donnent des mâles
et fécondés ils donnent des femelles, parce qu'alors leur formule devient :
(1 m -f- 0,75 f) -f- 1 m. Chez les êtres ayant une seule génération parthéno-
génétique femelle on peut donner pour formule à l'œuf : 2 f -f- 1 n*, en
sorte que, non fécondé, il donne une femelle. A la génération suivante, par
suite de la tendance des œufs à être mâles, leur formule se trouvera modi-
fiée dans la répartition des substances et sera quelque chose comme 0,50 f
+ 2 m. Après la fécondation, la formule deviendra 1,50 f -f 2 m, et l'on
pourra avoir des mâles. Dans les cas où il y a un grand nombre de généra-
tions parthénogénétiques femelles avant la génération mâle, il suffit d'accor-
der une haute valeur au coefficient femelle pour lui conserver une supé-
riorité sur le coefficient mâle, de façon à ce que, malgré la diminution de ce
coefficient à chaque génération successive, cette supériorité persiste pen-
dant un nombre voulu de générations; après quoi le coefficient femelle
tombe si bas que, malgré l'addition du coefficient femelle = 1 du sperma-
tozoïde fécondateur, il y a prédominance mâle.

Dans la parthénogenèse rudimentaire, il faut supposer que le coefficient
d'un des sexes, tout en étant suffisant pour rendre l'œuf hermaphrodite et
lui permettre de se développer sans fécondation, est insuffisant pour per-
mettre l'ontogenèse complète. Ce sera par exemple 1 m -4- 0,2 f. — Dans
la parthénogenèse artificielle, le cas est le même, sauf que l'adjonction
des réactifs permet au développement de se poursuivre plus loin. [S'il en est
ainsi dans le cas du Paraçentrotus lividus, par exemple, où l'œuf auquel on
impose la parthénogenèse artificielle ne diffère en rien de celui qui se dé-
veloppe par fécondation, il faut supposer que l'œuf, au lieu d'être rigoureu-
sement mâle comme dans la théorie générale de l'auteur, possède un léger
coefficient femelle; en sorte que l'œuf fécondé aura un coefficient femelle
plus fort que son coefficient mâle et devra donner en majorité, sinon exclu-
sivement, des produits femelles, ce qui est contraire à l'observation].

Les divisions réductrices de l'œuf ont pour effet d'éliminer en totalité ou en
majeure partie les éléments femelles de l'ovogonie hermaphrodite. [C'est la

III. — LA PARTHENOGENESE. 65

vieille théorie de Van Beneden renversée, et elle est passible de la même
objection, retournée, savoir que la mère transmet aussi bien les caractères
de ses ascendants femelles que de ses ascendants mâles].

Les deux sortes de spermatozoïdes chez beaucoup d'espèces doivent être
interprétées, ainsi qu'on l'a fait, comme représentant non des spermatozoïdes
cT et des spermatozoïdes 9, mais des spermatozoïdes tous Q avec un coeffi-
cient variable de puissance. [L'auteur admettant que la sorte la plus active
des spermatozoïdes l'emporte sur l'autre dans la lutte pour la fécondation,
il devrait en résulter une prédominance du sexe femelle chez tous les êtres
présentant cette particularité, en particulier chez l'homme; or, cela est con-
traire à l'observation. — L'auteur chante très haut les louanges de sa théorie ;
nous ne saurions y voir qu'une conception spéculative, non contrôlée par
les faits]. — Y. Delage et M. Goldsmith.

(î) Parthénogenèse expérimentale.

Heilbrunn (L. V.). — Études sur la parthénogenèse artificielle. II. Chan-
gements physiques dans l'œuf d'Arbacia. — Pour l'interprétation des expé-
riences de parthénogenèse, s'impose préalablement une étude approfondie
de la constitution physique de l'œuf d'Oursin {Arbacia). Le contenu proto-
plasmique est liquide, il est entouré d'une membrane protoplasmique
extrêmement mince et peu apparente. Cette dernière particularité indique
que cette membrane est un précipité de protéines au contact de l'eau de mer,
sans mélange appréciable de lipoïdes. Ceux-ci, en effet, ayant un indice de
réfraction élevé et la réfraction étant une propriété additive, donneraient à
la membrane une certaine netteté, tandis que les protéines ayant un indice
de réfraction peu différent de celui de l'eau de mer, cela explique sa faible
visibilité. Dans les œufs sectionnés, le protoplasma à nu se revêt d'une
membrane protoplasmique non différente de celle qui existe normalement,
ce qui montre que cette dernière résulte de la coagulation des protéines du
protoplasme à la surface externe de l'œuf au contact avec l'eau de mer,
tandis que les protéines profondes sont empêchées de se coaguler par la pré-
sence de colloïdes protecteurs. Cette membrane est semi-perméable, les
acides (chlorydrique, nitrique, butyrique) et divers sels la gonflent et la ren-
dent collante, les alcalis la dissolvent sans la gonfler. Cette semi-perméabi-
lité régit les échanges osmotiques entre l'œuf et le liquide extérieur. La ri-
gidité de la membrane s'opposerait au ratatinement de l'œuf dans les
solutions hypertoniques si elle était absolue, car le ratatinement du proto-
plasme par expulsion d'eau déterminerait entre lui et la membrane un vide
physiquement impossible. Plus la membrane est souple, plus ce ratatine-
ment est facile. Le fait suivant en donne la démonstration : les solutions
hypertoniques de NaCl, quand elles sont vieilles, ne gonflent pas la mem-
brane et ne produisent qu'une légère diminution du volume total de l'œuf;
quand elles sont récentes, elles gonflent la membrane et produisent une
réduction de volume plus élevée. — La fécondation détermine le soulève-
ment de la membrane protoplasmique qui devient la membrane vitelline,
sans rien changer à son épaisseur. Le protoplasma se revêt d'une mem-
brane protoplasmique que nous appellerons membrane hyaline et qui se
forme par précipitation de la protéine superficielle au contact du liquide
sous-jacent à l'ancienne membrane protoplasmique, tout comme celle-ci se
forme au contact de l'eau de mer sur les œufs coupés. La membrane vitel-
line, au lieu d'être seulement semi-perméable, est plus perméable et se
laisse traverser par les sels; mais cette propriété n'est pas corrélative de
l'année biologique, xx. 1915. 5

66 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

son soulèvement, vu qu'elle n'est acquise que quelque temps après le
soulèvement : en effet, des œufs fécondés et ayant soulevé leur mem-
brane, placés dans une solution bi-moléculaire de MgCl2 de 1 à 3 minutes
après la fécondation, montrent leur membrane réappliquée sur le proto-
plasme par le fait que la solution hypertonique a extrait de l'eau des œufs,
tandis qu'après 4 minutes, le traitement par MgCl2 ne produit pas cette
réapplication de la membrane, par le fait que celle-ci, devenue plus per-
méable, s'est laissé traverser par MgCl2, en sorte qu'il n'y a pas de dif-
férence de pression osmotique entre le dedans et le dehors. La cause du
soulèvement de la membrane a été attribuée par Loeb au gonflement et
à la liquéfaction de la couche protoplasmique immédiatement sous-jacente,
— cette action déterminant la cytolyse lorsqu'elle s'étend aux parties
centrales. Plusieurs raisons montrent l'inexactitude de cette manière de
voir : l'œuf cytolyse a son protoplasme non plus fluide, mais, au contraire,
coagulé ; les réactifs membranogènes sont des coagulants et non des liqué-
fiants ; enfin, la membrane soulevée se distingue de la membrane proto-
plasmique dont elle procède par une grande rigidité, incompatible avec
l'intervention d'un réactif liquéfiant. La cause du soulèvement est autre;
avant son soulèvement, la membrane est en équilibre entre trois forces : la
pression osmotique interne, poussant vers le dehors, et la pression osmotique
externe, renforcée par la tension superficielle au contact du liquide ambiant,
poussant l'une et l'autre vers le dedans ; les substances déterminant le sou-
lèvement de la membrane sont celles qui, ajoutées au liquide ambiant, se
localisent à la surface de la membrane et diminuent sa tension superficielle,
rompant ainsi l'équilibre en faveur des forces poussant du dedans. Ces sub-
stances, en effet, sont celles qui diminuent la tension superficielle au con-
tact entre une bulle d'air et le liquide ambiant. Comme agent de soulève-
ment de la membrane, la chaleur et l'alcali sont inefficaces; les acides,
surtout l'acide butyrique, sont efficaces. Les sels, en solution isotonique,
sont considérés par Lillie comme actifs, mais il faut distinguer ici du véri-
table soulèvement un simple gonflement de la membrane protoplasmique.
seule chose qui se produise en réalité dans ce cas : aussi n'y a-t-il pas à tirer
argument en faveur de la théorie de Loeb du fait avancé par Lillie que
l'efficacité des sels isotoniques est parallèle à leur pouvoir de gonfler le pro-
toplasma. Le prétendu soulèvement de membrane obtenu par Loeb chez
Arbacia avec l'acide butyrique sous la forme d'un simple film, n'est en
réalité qu'un gonflement de la membrane protoplasmique; mais on peut
obtenir un vrai soulèvement en réduisant de 3 à 1 minute la durée
d'application de son réactif. Les sérums, les extraits d'organes et NaCl pro-
duisent de même non un soulèvement, mais un gonflement de la membrane
sur les œufs préalablement sensibilisés par un traitement au moyen de SrCL
qui agit sans doute en modifiant l'eau de mer par une abondante précipita-
tion. KCN soulève la membrane en solution hypertonique, mais non en solu-
tion isotonique. Ce résultat paradoxal paraît s'expliquer comme suit : KCN,
en s'hydrolysant, produit KOH + HCN; ce dernier, étant un gaz, diminue
fortement la tension superficielle de la membrane, mais en même temps
augmente sa rigidité, en sorte qu'en solution isotonique elle ne se soulève
pas; mais, en solution hypertonique, le protoplasma de l'œuf se sépare de la
membrane en se ratatinant, ce qui produit l'apparence d'un soulèvement.
KCN inhibe le gonflement de la membrane par les sels, mais non le gonfle-
ment par les acides ; au contraire, le sang d'oursin retarde le gonflement
par les acides et favorise celui par les sels : ces phénomènes paradoxaux
restent à expliquer. Si le soulèvement de la membrane est dû à une dimi-

III. — LA PARTHÉNOGENÈSE. 67

nation de la tension superficielle, on doit se demander comment le sperma-
tozoïde la produit dans la fécondation. Il suffit pour le concevoir d'admettre
que le spermatozoïde produit un relâchement de la membrane dans la ré-
gion où il pénètre : la tension d'une membrane sphérique sous pression
étant forcément la même en tous ses points, c'est la tension générale qui se
trouve diminuée. Ainsi s'explique aussi l'instantanéité de la propagation de
la diminution de tension du point d'entrée à toute la surface, instantanéité
démontrée par le fait que la séparation de la membrane se fait dans tous les
points simultanément. Cette instantanéité, au contraire, est en contradiction
avec l'hypothèse de Loeb d'une lysine diffusante du spermatozoïde sur la
surface de l'œuf. Lorsque l'on traite l'œuf vierge par une solution très con-
centrée de sperme, la membrane, attaquée en tous ses points à la fois, se
gonfle jusqu'à 3 [i. d'épaisseur, uniformément dans tous ses points. Si l'on
ajoute à la solution concentrée de sperme du sang d'oursin, le gonflement
de la membrane est empêché, ce qui est en faveur de l'opinion que le sper-
matozoïde influence la membrane au moyen d'un acide, sans doute l'acide
nucléique. L'utilité du soulèvement de la membrane ou de son gonflement
pour permettre la segmentation résulte de ce que le protoplasme doit s'al-
longer dans le sens de son axe polaire au moment du premier clivage; cet
allongement serait gêné par la présence d'une membrane vitelline étroite-
ment accolée etnon modifiée. — Passons à l'analyse des causes immédiates de
l'initiation au développement. D'après Lillie, le facteur en cause serait une
augmentation de la perméabilité de la membrane plasmatique, en relation
avec la modification de la charge électrique des deux faces de cette mem-
brane sous l'influence des ions du réactif mis en œuvre. Au point de vue pu-
rement physique, son explication paraît à H. inconciliable avec les principes
physiques sur lesquels se règle la détermination du potentiel ; d'autre part,
les solutions hypertoniques et MgCl2, même d'après Lillie, n'augmentent
pas cette perméabilité, et cependant l'initiation au développement peut être
obtenue par une solution hypertonique même constituée par MgCl2. — D'après
Loeb, l'augmentation des oxydations résulte de la formation de la membrane
et est la cause de l'initiation au développement. II se fonde surtout sur ce
que le KCN, ajouté aux solutions hypertoniques, supprime leur efficacité
comme agents de l'initiation au développement, mais la preuve que le KCN
supprime les oxydations ne paraît pas à H. suffisante; d'autre part, en ajou-
tant le KCN aux solutions hypertoniques sous une forme plus concentrée, de
manière à ne pas diluer celles-ci, il a pu obtenir des segmentations. — On
s'est surtout appliqué à multiplier et à améliorer les procédés de parthéno-
genèse; il est plus intéressant de rechercher ce qu'ils ont de commun. En se
plaçant à ce point de vue, on peut les diviser en deux groupes : les exosmo-
tiques, ayant pour base les agents hypertoniques et qui extraient de l'eau du
protoplasme sans avoir pour condition une modification de la perméabilité de
la membrane, et les procédés enda&motiques, ayant pour base les agents iso^
ou hypotoniques, augmentant la perméabilité de la membrane et aboutissant
à l'absorption d'eau par l'œuf. Ce qui est remarquable, c'est que ces deux
procédés, bien qu'ils soient l'inverse l'un de l'autre, aboutissant au même
résultat qui est une coagulation du protoplasme primitivement liquide de
l'œuf vierge. Cette coagulation peut-être mise en évidence en se fondant sur
ce que la coagulation marche toujours de pair avec une augmentation de la
viscosité. Cette dernière peut être montrée soit par l'observation directe des
œufs comprimés et écrasés, soit par l'observation du mouvement des gra-
nules dans le protoplasme, mouvement que contrecarre l'augmentation de
viscosité, soit, plus exactement, par la centrifugation des œufs, qui ne mo-

68 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

difie pas l'aspect quand le protoplasme est coagulé, tandis qu'elle produit,
lorsque celui-ci est liquide, une stratification où les couches se superposent
dans l'ordre de leur densité. Ce fait que la coagulation peut être produite
soit par l'addition, soit par la soustraction d'eau, indique que l'albumine in-
téressée est de la nature des globulines, ce qui est intéressant en raison de
ce que ces substances forment la majeure partie du protoplasme contractile
des muscles; les éléments du fuseau pourraient être des filaments contrac-
tiles constitués par des globulines coagulées. — Y. Delage et M. Goldsmitii.

a) Loeb (Jacques). — Activation réversible et formation incomplète de la
membrane dans l'œuf non fécondé d'Oursin. — Des œufs de Str. purpuratus,
lavés à l'eau de mer artificielle neutre, puis soumis au traitement butyrique
dans ce même véhicule et placés enfin définitivement dans cette même eau
de mer artificielle neutre (ra/a NaCl -f- m/2 KG + m/3 CaG2 dans la propor-
tion où ces sels sont dans l'eau de mer), forment une fine membrane bien
séparée, mais qui s'affaisse au bout de quelque temps, et, au lieu de se désin-
tégrer comme cela leur arrive dans l'eau de mer naturelle, restent normaux
et fécondables par le sperme; mais ils sont devenus incapables de se déve-
lopper parthénogénétiquement par le traitement hypertonique. Il en est de
même si, après 24 heures de séjour dans l'eau de mer artificielle, ils sont re-
portés dans l'eau de mer naturelle. Mais si leur séjour dans l'eau artificielle
a été sensiblement moins long que 24 heures, ils se désintègrent dans l'eau de
mer naturelle, tout comme s'ils avaient été placés dans ce liquide dès après
le traitement butyrique. Le fait que la membrane butyrique développée dans
ces conditions est particulièrement mince montre que l'eau de mer joue un
rôle dans la formation de la membrane normale. La présence de CaCl2 dans
l'eau de mer artificielle favorise la formation d'une meilleure membrane,
mais n'est pas une condition indispensable de son apparition. MgG2 peut
être substitué à CaCl2.

Dans tous les cas, la mince membrane formée à l'eau de mer artificielle
neutre reste perméable au sperme, une légère alcalinisation de cette eau
artificielle ne change pas sensiblement le résultat. [Ainsi, la cause de la dif-
férence entre les eaux de mer naturelle et artificielle reste mystérieuse.
L'auteur de cette analyse a noté ce fait il y a de longues années, à la suite
d'expériences comparatives beaucoup plus complètes. Cette cause doit avoir
pour substratum quelqu'un des éléments que l'eau de mer contient à doses
infinitésimales]. Le fait que le traitement hypertonique ne produit pas dans
les conditions ci-dessus son effet habituel de faire développer en larves les
œufs ayant formé leur membrane, peut être dû à ce que, dans ce cas, le
traitement butyrique ne détermine pas cette considérable augmentation du
taux des oxydations qui s'observe après le traitement parthénogénétique
efficace ou après la fécondation. Cette même explication convient peut-être
pour rendre compte du fait que, sous l'action du traitement hypertonique
sans traitement butyrique préalable, les œufs de certaines femelles donnent
des larves, les autres non. Sans doute, chez ces derniers, le taux des oxyda-
tions n'a pas été suffisamment accru. — Y. Delage.

Brachet (A.). — Sur l'évolution cyclique du cytoplasme de l'œuf activé.
— Herlant a montré que la modification intérieure du cytoplasme des
œufs d'oursin, qui, dans le procédé de parthénogenèse de Loeb, se produit
sous l'influence du premier temps de l'activation, n'a pas un caractère per-
manent et définitif. Cette modification subit des oscillations cycliques par
suite desquelles l'application du second temps n'est efficace qu'à des mo-

III. — LA PARTHÉNOGENÈSE. 69

ments déterminés, séparés par des intervalles où cette efficacité est nulle.
Dans le présent travail, B. montre que quelque chose d'analogue se produit
lorsque l'on cherche à féconder des œufs d'oursin préalablement soumis
au premier temps de l'activation. Les œufs traités par l'acide butyrique
selon la méthode de Loeb et mis en présence du sperme immédiatement
après lavage, lorsque les œufs n'ont encore subi aucune modification appa-
rente, ou 20 minutes plus tard, ou 50 à 70 minutes plus tard, lorsqu'ils sont
pourvus d'une belle membrane nettement soulevée, subissent la féconda-
tion par le sperme et se développent normalement, donnant des morula et
des pluteus. Si au contraire on les traite par le sperme, dans les intervalles
de ces périodes, c'est-à-dire de 5 à 15 minutes ou de 25 à 45 minutes après
l'action de l'acide butyrique, ils ne sont pas fécondés et subissent la cytolyse.
Les spermatozoïdes traversent la membrane déterminée par l'acide buty-
rique et on les voit s'agiter dans le liquide sous-jacent, mais ils ne pénè-
trent pas dans l'œuf et ne peuvent le féconder, Cela montre que le cyto-
plasme ovulaire subit, par l'action de l'acide butyrique, des modifications
périodiques et qu'il n'est fécondable qu'à des moments déterminés de chaque
période. L'activation par le tannin suivant le procédé de Delage ne montre
rien de tel : ce qui prouve qu'elle intervient suivant un mécanisme tout
différent de celui de la méthode de Loeb. [Le sens profond de ces remar-
quables observations nous échappe encore, mais on sent qu'elles sont hau-
tement suggestives]. — Y. Delage.

Me Clendon (J. F.). — La préservation de la vie de l'œuf de grenouille
et la stimulation du développement par accroissement de la perméabilité. —
L'œuf non fécondé meurt et se désagrège dans l'eau. La fécondation natu-
relle le conserve et amène son développement en même temps qu'elle accroît
sa perméabilité. L'excitation électrique du muscle augmentant sa perméa-
bilité, l'auteur l'applique à l'œuf non fécondé et observe les mêmes varia-
tions de perméabilité : même sortie de Na, K, Li, Mg, Ca, Cl, SOj, C03, même
absorption d'eau. L'addition au milieu de substances osmotiques, empêchant
l'absorption d'eau, empêche la segmentation et la gastrulation. — R. Le-
gendre.

Dustin (A. P.). — Le procédé de parthénogenèse expérimentale de Delage
et son mode d'application. — L'auteur a trouvé avantageux dans certaines
conditions de saison et peut-être de maturité des produits sexuels de modi-
fier le réactif indiqué par Delage (tannin-ammoniaque, sucre, eau de mer)
en augmentant la proportion de la solution sucrée, 1 partie liquide de
Delage + 1 ou 2 parties solution sucrée. Les proportions optima varient en
effet suivant les conditions intrinsèques et extrinsèques des œufs et quelques
tâtonnements sont toujours nécessaires pour déterminer la proportion
optima correspondant à un ensemble de conditions données. — En employant
le liquide de Delage additionné de 1/3 de vol. à 2 vol. d'eau de mer, l'au-
teur a obtenu des asters dans le réactif même, obtenant ainsi la détermi-
nation de la parthénogenèse en un seul temps. — Y. Delage.

y) Parthénogenèse naturelle.

b) Goodspeed (T. H.). — Parthénogenèse, parthénocarpie et phénospermie
chez Nicotiana. — (Analysé avec le suivant.)

a) Goodspeed (T. H.). — Parthénocarpie et parthénogenèse chez Nico-

70 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tiana. L'existence de la parthénogenèse dans ce genre est niée par certains
auteurs. G. a entrepris des expériences méthodiques sur une variété de
Nicotiana Tabacum. Il a employé trois méthodes : castration simple par
pincement des anthères, castration et pincement des stigmates, et pincement
des stigmates sans enlèvement des anthères. Des sacs entouraient les fleurs
traitées au nomhre de 200. Dans chaque sac, un ou plusieurs fruits attei-
gnirent leur taille normale ; ils contenaient des graines normales en appa-
rence, quoique la majorité fût de petite taille. Il y a donc ici une parthéno-
carpie réelle et fréquente, en prenant ce mot dans son sens habituel,
production de graines sans pollinisation. C'est là un fait d'autant plus
remarquable que d'autres espèces et variétés de Nicotiana présentent une
coulure précoce des fleurs, si la castration n'est pas aussitôt suivie de la
pollinisation. Les graines étaient de trois sortes : les unes étaient réduites à
leur tégument, les autres contenaient des traces d'albumen sans embryon,
les dernières semblables aux graines obtenues par fécondation contenaient
un albumen bien développé et un embryon normal. La parthénogenèse
est donc aussi particulière à cette variété de Nicotiana Tabacum. G. pro-
pose le terme de phénospermie pour désigner la production de graines
abortives réduites à leur tégument séminal. — F. Péchoutre.

Mottier (D. M.). — Observations sur les anthéridies enfoncées dans le
■prothalle de quelques fougères et sur l'apogamie. — L'auteur a cultivé pen-
dant 4 ans des centaines de prothalles de Dryopteris stipularis, de D. mollis
et d'Onoclea Struthiopteris ; les prothalles recevaient l'eau par le fond du
vase de culture, à travers la terre, et n'étaient jamais mouillés; la fécon-
dation était ainsi rendue impossible. Dans toutes les cultures, au soleil, à la
lumière diffuse, à l'ombre, les prothalles portaient des anthéridies complè-
tement enfoncées dans le thalle à côté d'anthéridies normales. Contrairement
à Yamanouchi (1908), M. [n'a jamais observé la formation d'un sporophyte
par apogamie ; les dessins de Yamanouchi se rapportent à des sporophytes
nés normalement dans un archégone ; M. remarque que chez Dryopteris
mollis, avec lequel Yamanouchi a opéré, il est impossible de tracer dans
une coupe microscopique la limite entre le sporophyte et le prothalle, tant
le passage de l'un à l'autre est graduel. — Ch. Maillefer.

Campbell (C). — Surlaparthëîiocarpie chez Phillyrea média L. — C. a
suivi le développement des drupes d'une plante de Phillyrea, qui a présenté
le phénomène bien connu chez l'olive, c'est-à-dire la formation de drupes
grandes et petites parvenant à complète maturité, avec endocarpe osseux
ou cartilagineux. Mais tandis que les grosses drupes contenaient une seule
semence et une seule loge, les petites ne renfermaient que les loges ova-
riques avec les restes des ovules non fécondés. Ces dernières sont donc
parthénocarpiques. L'identité du phénomène chez l'olive et chez Phillyrea
prouve clairement que la parthénocarpie dans ces deux genres voisins n'est
pas sous la dépendance de la culture et montre quelle importance ont les
recherches faites sur les plantes spontanées d'espèces et de genres affines,
pour l'explication et la véritable interprétation des phénomènes qui s'ob-
servent sur les plantes cultivées. — M. Boubier.

CHAPITRE IV

La reproduction asexuelle

Brierley (W. B.). — The « endoconidia » of Thielavia basicola Zopf.
(Ann. of Bot., XXIX,.484-493, pi. XXIII, 1 fig.) [72

Gravier (Ch. J.). — Sur un phénomène de multiplication par scissiparité'
longitudinale chez un Madrèporaire (Schizocyathus fissilis Pourtalès). (C.
R. Ac. Se, CLX, 103-105.) [71

Kofoid (Charles Atwood) and Christiansen (Elizabeth Bohn). — On

binary and multiple fission in Giardia mûris (Grassi). (Univ. Calif. publ.,
XVI, n° 3, 30-54, 4 pi., 1 fig.) [71

Moreau (F.). — Sur la formation des spores du Mucor mucedo L. (Bull.
Soc. Myc. Fr., XXXI, 71-72.) [72

Pavillard. — Accroissement et scissiparité chez les Péridiniens. (C. R. Ac.
Se, CLX, 372-375.)

[La division cellulaire rétablit le type spécifique normal
dont les individus mégacytiques rep ésentent une déviation. — M. Gard

Voir pour un renvoi à ce chapitre : ch. I, 3°.

a) Reproduction par division.

Gravier (Ch. J.). — Sur un phénomène de multiplication par scissipa-
rilé longitudinale. — Chez le Schizocyathus fissilis, l'auteur a observé un
mode de multiplication très particulier. Quand le calice est arrivé" à la taille
adulte, les six antimères qui le constituent se séparent par scissiparité
comme si la muraille ne pouvait plus les maintenir réunis. Ils tombent et
chacun d'eux forme un nouveau petit calice complet fixé obliquement sur
l'antimère générateur qui lui sert de support et, en quelque sorte, de pied.
C'est l'unique exemple complètement observé d'un pareil mode de repro-
duction. — Y. Delage.

Kofoid (Charles Atwood) et Christiansen (Elizabeth Bohn). — La

multiplication binaire chez Giardia mûris. — Chez ce flagellate, la division
s'opère par karyokinèse normale avec 4 chromosomes ; le blépharoplaste y
prend part et se fend en deux, ainsi que l'axostyle, mais les nouveaux flagelles
se forment de novo. — Y. Delage et M. Goldsmith.

72 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

y) Reproduction par spores.

Brierley (W. B.). — Les « endoconidies » de Thielavia basicola Zopf. —
Les conidies de Th. basicola ne sont pas des endospores formées par division
cellulaire libre à l'intérieur d'une cellule endoconidiale. Elles se détachent
du conidiophore d'une manière acrogène. La mise en liberté de la première
conidie a lieu par ce fait que sa membrane se dédouble tout d'abord en une
paroi interne et une gaine externe; puis le sommet de cette dernière se fend,
ce qui crée un orifice par où s'échappe la conidie. Les conidies, qui lui suc-
cèdent, croissent au dehors de la gaine précédente et leur libération s'ef-
fectue par dédoublement de leur membrane basale. Les cloisons transver-
sales qui séparent les différentes conidies débutent sous forme de dia-
phragmes membraneux dont l'orifice central se ferme progressivement. —

A. DE PUYMALY.

Moreau (F.). — Sur la formation des spores du Mucor mucedo L. — Le
protoplasme de la partie sporifèredu M. mucedo se contracte, se divisant en
fragments irréguliers; chacun d'eux devient un spore. Le jeune sporange
est multinucléé ; la fragmentation de son protoplasme se fait de telle sorte
que chaque spore renferme dès l'origine plusieurs noyaux. — F. Moreau.

CHAPITRE V

L'ontogenèse

Bryan (G. S.). — The archegonium of Sphagnum subsecundum. (Bot.
Gazette, LIX, 40-56, pi.) [76

Bûtschli (O.). — Bemerkungen zur mechanischen Erklàrung der Gastrula-In-
vagination. (Sitz.-Ber. Heidelberger Akad. Wissensch. Math. Naturw. Kl.
Abt. B, 2e mémoire, 13 pp., 3 fig.) [78

Carano (E.). — Bicerche sulVembriogenesi délie Asteracee. (Ann. di bota-
nica, XIII, 251-301, 6 pi.) [76

Doms (Herbert). — Ueber den Einfluss der Temperatur auf Wachstum
und Differenzierung der Organe wahrend der Entwicklung von Bana escu-
lenta. (Arch. mikr. Anat., LXXXVII, Abt. I, 60-95, 1 pi., 14 fig.) [79

Eycleshymer (A. G.). — The originof bilaterality in Vertebrates. — (Amer.
Natur., XLIX, 504-517.)

[Le plan médian d'un futur embryon peut être reconnu à un stade
très précoce de la segmentation ; il passe par le centre de l'œuf et deux
points de la surface, l'un le pôle actif, l'autre la région blastoporique, où la
multiplication cellulaire est plus active que partout ailleurs. — L. Cuenot

Fischel (Alfred). — Ueber chemische Unterschiede zwischen frùhen Ent-
wicklung sepochen. (Arch. fur Entw.-Mech., XLI, 312-322, 4 fig.) [77

Grahn (E.). — Ueber Differenzierungserscheinungen der Linse wahrend des
embryonalen Lebens. (Anat. Anz., XLVIII, 11 pp., 7 fig.) [74

Haecker (Val.). — Entwicklungsgeschichlliche Eigenschafts und Bassen-
analyse, mit besonderer Berùcksichtigung der Wirbellierzeichnung. (Zeitschr.
f. indukt. Abstamm. Vererbgsl., XIV, 260-279, 3 fig.) [79

Heinricher (E.). — Die Keimung und Entwickelungsgeschichte der Wachol-
dermistel, Arceuthobium Oxycedri, auf Grand durchgefùhrler Ktdturen
gesehildert. (Sitzungsberichte d. k. Akademie d. Wissenschaften Wien,
Abt. I, CXXIV, 319-352, 3 pi.) [76

Jaccard (P.). — Méthode expérimentale appliquée à l'étude des actions mé-
caniques capables d'influer sur la forme des arbres. (Actes Soc. helv. se.
nat, 97e session, 198-202.) [80

Jackson (C. M.). — Changes in the relative iveights of the varions parts, Sys-
tems and organs of young albino rats held at constant body weight by
underfeeding for various periods. (Journ. exper. Zool., XIX, 99-156.) [75

Kuhn (E.).-- Neue Beitrage fur Kenntnis der Keimung von Phacelia tana-
cetifolia Benth. (Berichte d. deutsch. bot. Gesellschaft, XXXIU,
367 373.) [80

74 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Legueu (Félix). — Les réactions biologiques de l'adénome prostatique (C.
R. Ac. Se, CLX, 668-670.) [75

Loeb (Jacques). — The stimulation of growth. (Science, XLI, 704-715,

14 May.) [75

Michell (M. R.). — The embryo sac and embryo of Slriga lutea. (Bot.
Gazette, L1X, 124-135, 2 pi.) [76

Painter (Theophilus S.). — An expérimental study in cleavaye. (Journ.
exper. ZooL, XVIII, 299-317, 50 fig.) [77

a) Robertson (T. Brailsford). — S tudies ont lie growth of man. I. ThePre-
and Post-Natal growth of Infants. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVII, 1-42.)

[Voir ch. XIV

b) Sludies on the growth ofMan. IL The Post-Natal Loss of Weight in

Infants and the compensatory Over-growth which succeeds it. (Ibid., 74-85.)

[Ibid.

a) Sauvageau (C). — Sur le développement et la biologie d'une Laminaire
(Saccorhiza bulbosa). (C. R. Ac. Se, CLX, 445-448.)

[Le développement est direct sans intercalation
d'un protonema. Le bulbe peut porter des sores et les choses se passent
comme si ces derniers suffisaient à reproduire la plante. — M. Gard

b) — — Sur les débuts du développement d'une Laminaire (Saccorhiza
bulbosa). (C. R. Ac. Se, LXI, 740-742.)

[La croissance de la plantule est simultanément « stipo-
frondale » et intercalaire, comme chez la plante adulte. — M. Gard

Srdinko(0. V.). — Studien ïtber die functionelle Architektur des Hyalinknor"
pels. (Arch. mikr. Anal, LXXXVII, Abt. I, 151-199, 3 pi.) [79

Wenger (Friedrich). — Beitrag zur Anatomie, Slatik und Mechanik der
Wirbelsâule des Pferdesmit besonderer Berikksichtigunq der Zwischenwir-
belscheiben. (Arch. fur Entw.-Mech., XLI, 323-429, 4 fig.) [79

Yung (Emile). — De la croissance des ongles. (Arch. des se phys. et nat.,
XXXIX, 547-549.) [75

Voir pour les renvois à ce chapitre :ch.II, 2°; XIII, 1°, ô; XIV, 1°, y et ô; XX.

Différenciation : processus généraux.

Grahn (E.). — Phénomènes de différenciation dans le cristallin pendant
la vie embryonnaire. — G. a étudié les conditions de production d'un amas
de sphérules qui se dépose pendant le développement du cristallin à la face
postérieure de cet organe entre la capsule cristallinienne et la masse des fibres
du cristallin. Rabl, qui avait déjà observé cet amas, l'avait attribué à l'action
des réactifs. G. le considère au contraire comme dû à un processus normal,
et l'attribue à un détritus résultant de la destruction d'un certain nombre
de fibres cristalliniennes. Pendant le cours de la vie embryonnaire, le cris-
tallin, après avoir atteint un volume considérable, diminue de diamètre
pour prendre seulement ensuite ses dimensions définitives. Il y a donc
une certaine période embryogénique, d'ailleurs variable selon les espèces
animales, où une partie de la masse du cristallin disparaît; il en est de cet

V. - ONTOGENESE. 75

organe comme de beaucoup d'autres, qui subissent aussi chez l'embryon
une destruction partielle. Les cellules cristalliniennes, lors de leur trans-
formation en fibres hyalines, perdant leur noyau qui devient pycnotique et
dont la substance se répand dans le protoplasma de la fibre. De là cette
substance est éliminée hors de la fibre et vient sourdre à son extrémité,
pour former les sphérules mélangées de grains chromatiques qui composent
le détritus cristallinien. Ce détritus s'accumule d'ordinaire en une sorte de
cône de déjection qui occupe le milieu de l'hémisphère postérieur du cris-
tallin et dont la pointe répond au centre de l'organe. Mais d'autres fois,
comme chez l'embryon humain, le détritus est situé dans l'hémisphère
antérieur, au-dessous de la capsule cristallinienne. — A. Prenant.

Loeb (Jacques). — L'excitation à la croissance. — Rien de neuf ou parti-
culièrement intéressant. Après avoir rappelé les faits de croissance, de
fécondation et de parthénogenèse, de régénération, de croissance des
tumeurs et de survie en milieu artificiel, et l'action morphogène de sub-
stances nutritives spéciales et des produits de sécrétion interne, l'auteur
conclut que l'alternance des phases de repos et de croissance est, dans les
cellules, conditionnée par les substances spécifiques produites et achemi-
nées vers les cellules par les voies circulatoires dans des conditions déter-
minées. — Y. Delage.

Yung (Emile). — De la croissance des ongles. — Y. a accumulé, pendant
une période de 40 mois, des chiffres relatifs à la poussée normale des ongles
chez cinq sujets d'âges différents. Voici les principales conclusions de son
étude : La moyenne générale donne, relativement à la rapidité de croissance,
104 [j. par-jour ou 3 mm, 120 par mois de 30 jours. L'ongle du pouce s'ac-
croît un peu plus rapidement que celui du médius, et ce dernier un peu
plus rapidement que celui du petit doigt. La vitesse de croissance des ongles
va en diminuant du doigt interne vers le doigt externe. Les ongles de la
main droite poussent un peu plus vite que ceux de la gauche. Il paraît qu'au-
dessous de 6 ans la croissance des ongles est relativement lente; qu'entre
7 et 9 ans, elle s'accélère; qu'entre 30 et 40 ans, elle atteint son maximum;
puis elle se ralentit après la cinquantaine pour revenir à son minimum
autour de 80 ans. Les facteurs intervenant dans la croissance des ongles
sont vraisemblablement fort nombreux et nous ne savons rien sur le rôle
qu'exerce sur ce phénomène le sexe, la profession, les soins esthétiques ou
hygiéniques donnés aux ongles, le tempérament du sujet, etc., sans parler
de son état de santé ou de maladie. — M. Boubier.

Jackson (C. M.). — Changements dans le poids des jeunes rats insuffi-
samment nourris. — Subissent un accroissement de poids : squelette, yeux,
moelle épinière, canal alimentaire, testicules, hypophyse, surrénales, foie
au début. Subissent une diminution : peau, thymus, rate, glande thyroïde,
ovaires, poumons au début, foie ultérieurement. Ne subissent aucun chan-
gement significatif : tête, tronc et membres dans leur ensemble, muscula-
ture, poumons ultérieurement, cerveau, coeur, reins et épididyme. L'auteur
voit là une résultante de la tendance à la croissance et de l'inanition. —
Y. Delage et M. Goldsmith.

Legueu (Félix). — Les réactions biologiques de l'adénome prostatique .
— L'adénome prostatique, en outre de la gêne mécanique qu'il oppose à la
miction, constitue un foyer toxique pour l'économie générale. Injecté aux

76 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

chiens à la dose de 0 gr. 50 à 1 gr. par kilogr., il détermine des accidents
souvent mortels, avec forte hypotension et ralentissement respiratoire, tan-
dis que la prostate saine du chien, les fibromes utérins et les adénomes du
sein humains sont inactifs à des doses beaucoup plus fortes. Chez l'homme à
grosse prostate, s'observe constamment une forte éosinophylie des polynu-
cléaires qui peut servir au diagnostic de la maladie et disparait immédiate-
ment et radicalement après extraction de la tumeur. — Y. Delage.

Carano (E.). — Recherches sur l'embryogenèse des Astéracêes. — Les
plantes étudiées ont été Bel lis perennis, Calendula arvensis, Helianthus ann mis
et Cichorium Intybus. — L'embryon des Astéracêes suit dans son développe-
ment un plan si uniforme et constant que l'on peut parler d'un « type des
Astéracêes ». L'œuf se divise par une paroi transversale en deux cellules,
l'une terminale, l'autre basale, qui constituent à elles deux le proembryon.
Puis la cellule terminale se divise longitudinalement, puis transversalement,
ce qui produit ensuite les cotylédons et le point végétatif de la tigelle. La
cellule basale se divise aussi en quatre cellules, d'où dérivent l'hypocotyle
et les initiales du plérome du point végétatif radiculaire. De la cellule basale
proviennent aussi les cellules du suspenseur, les initiales du périblème et de
la coiffe. On voit nettement l'origine distincte de l'épiderme, de l'écorce et du
cylindre central. L'origine des histogènes de la tige est encore obscur^ c'est
du reste un des points les plus ardus de la morphologie végétale. Dans les
cotylédons de Bellis, il se différencie à une certaine distance du sommet
trois séries de cellules, qui se maintiennent ensuite toujours distinctes et
dont la supérieure et l'inférieure fournissent exclusivement le parenchyme,
tandis que la médiane produit le système vasculaire. — Le noyau des anti-
podes de Bellis se divise par amitose; mais ce qui présente un intérêt spé-
cial, c'est qu'à la division amitotique succède la division cellulaire avec
formation de membrane. — M. BoumER.

Heinricher (E.). — La germination et le développement du gui du gené-
vrier, Arceuthobium Oxycedri. — Les graines ne germent qu'à la lumière ;
on ne peut pas les faire germer, comme celles du gui, sur des plaques de
verre ; mais elles germent sur des matières organiques mortes telles que le
bois et le papier à filtrer; il est probable que la cellulose agit comme exci-
tant de la germination. La jeune plante n'a pas de racines; l'infection du
genévrier se fait par l'hypocotyle qui forme la masse principale de l'em-
bryon ; la plumule, dont les cotylédons sont rudimentaires, ne se développe
pas; toutes les pousses des parasites se forment aux dépens du thalle logé
dans l'intérieur de la plante hôtesse. L'hypocotyle est négativement photo-
tropique. Les ovules sont réduits à 2 sacs embryonnaires; H. a pu constater
un cas où 2 plantules se développent à partir d'une graine. L'hypocotyle
peut pénétrer par sa pointe dans les tissus de la plante hôtesse; mais le
plus souvent c'est une de ses faces latérales qui pénètre. L'embryon, qui ne
présente pas d'autre tissu différencié que l'épiderme, forme immédiatement
après la germination un faisceau procambial qui se différencie en trachéides.
A. Oxycedri présente une grande faculté d'adaptation vis-à-vis de la plante
nourricière; quand celle-ci ne croît pas, le parasite s'étend à son intérieur,
ce qu'on reconnaît à une hypertrophie des rameaux du genévrier; mais il ne
développe pas de pousses, dont la transpiration pourrait être nuisible à son
hôte et à lui-même. — Ch. Maillefer.

Michell (M. R.). — Sac embryonnaire et embryon du Striga lulea. — Le
Striga lulea est une Scrofulariacée demi-parasite, du groupe des Rhinan-

V. — ONTOGENESE. 77

thées-Gérardiées, qui cause des ravages dans les cultures de maïs du Sud-
Africain. De l'extrémité de la chalaze part un long haustorium binucléé, qui
pénètre dans le tégument. Après la division transversale de l'œuf, la cellule
supérieure se divise et s'allonge en un long suspenseur de 3-4 cellules. La
cellule voisine du micropyle donne naissance à plusieurs haustoria de forme
plus ou moins arrondie. La seconde cellule présente quelquefois un petit
haustorium latéral. — P. Guérin.

Bryan (G. S.). — L'archégone du Sphagnum subsecundum. — A la suite
de cloisonnements tangentiels, il se forme aux dépens de la cellule apicale,
trois cellules qui donneront naissance chacune à un archégone. L'archégone
mûr possède 8 ou 9 cellules de canal. Les anomalies sont fréquentes chez
Sphagnum subsecundum. On peut rencontrer deux ventres; le noyau ventral
peut être plus gros que celui de l'oosphère, ou les deux peuvent être de
même volume; enfin, il peut y avoir plusieurs oosphères. L'archégone du
S. subsecundum présente à la fois certains caractères de l'archégone des
Hépatiques et de celui des Mousses. — P. Guérin.

y) Facteurs de l'ontogenèse.

Painter (Théophile S.). — Etude expérimentale du clivage [VI, 2, 6]. —
Boveri avait constaté qu'un certain nombre des œufs d'Oursin, secoués après
la fécondation, donnent comme premier phénomène, précédant le clivage,
un monaster au lieu d'un amphiaster, et que les micromères se montrent
non plus au stade de seize cellules, comme dans le cas normal, mais à un
stade plus précoce. P., élève de ce dernier, a cherché à approfondir ce phé-
nomène. Le monaster est central, très grand; les chromosomes, situés d'un
même côté, sur le trajet des radiations, se fendent longitudinalement et
doublent de nombre, mais le noyau se reconstitue avec ce nombre double
et ce n'est qu'un peu après qu'apparaît l'amphiaster. Dans quelques cas, à
partir de là le développement devient normal, dans d'autres se montrent à
l'opposé du monaster, qui se rapproche de la surface, des mouvements pro-
toplasmiques et des pseudopodes pouvant aboutir au détachement de petites
masses protoplasmiques. Dans certains cas, après l'amphiaster et la première
division, le monaster et les mouvements protoplasmiques peuvent reparaître.
— Plus ces phénomènes anormaux sont accentués, plus est précoce, non
de façon absolue, mais relativement à l'état d'avancement du clivage, l'ap-
parition des micromères. En traitant les œufs (non secoués) par des anes-
thésiques, hydrate de chloral et surtout phényluréthane, qui, surtout ce
dernier, retardent l'activité du noyau sans réduire les oxydations cytoplas-
miques, l'auteur obtient ce même résultat de précocité des micromères. Au
contraire, en traitant les œufs par le froid, qui retarde tous les phénomènes,
ou le KCN qui inhibe les oxydations, la précocité de l'apparition des micro-
mères ne se montre pas. L'auteur en conclut que le secouage agit comme
le phényluréthane, en retardant les phénomènes nucléaires sans influencer
les phénomènes cytoplasmiques. Sa conclusion générale est que l'apparition
des micromères, qui dépend de l'orientation du fuseau, est conditionnée par
des phénomènes intimes ayant leur place dans le cytoplasme et qui sont en
rapport avec les oxydations de ce dernier, tandis qu'elle n'est pas influencée
par l'activité du noyau. — Y. Délace et M. Goldsmith.

Fischel (A.). — Sur des différences d'ordre chimique entre des stades
précoces du développement. — Dans un travail antérieur (Arch. f. Entw.-
Mech., Bd27, 1909) F. avait admis que les réactions chimiques qui se produi-

78 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sent dans l'œuf d'oursin sont beaucoup plus actives et plus compliquées
après la segmentation qu'avant; à ce point de vue on peut donc distinguer
deux périodes dans le développement : l'une primaire, qui relève essentielle-
ment de facteurs mécaniques, l'autre secondaire, dans laquelle les trans-
formations chimiques sont au premier plan. Le but du présent travail est de
poursuivre l'analyse de ces notions. Pour cela F. fait trois séries d'expé-
riences : 1° Des œufs d'oursin sont placés, immédiatement après la fécon-
dation, dans un mélange de 96 p. d'eau + 4 p. d'une solution normale
de KC1, et on les y laisse se développer. Il se forme des blastulas et des
gastrulas normales, mais des anomalies aboutissant à la mort commen-
cent à se produire dès que le mésenchyme et l'archentéron se sont con-
stitués. Ces anomalies, très variables d'ailleurs, portent sur l'ectoderme,
le pigment et le squelette. 2° Les résultats sont tout à fait analogues si, au
lieu de laisser les œufs à demeure dans l'eau chargée de KC1, on les en
retire pour les replacer dans l'eau pure après un séjour d'une durée quel-
conque : jamais les anomalies n'apparaissent qu'après l'édification de l'ar-
chentéron. 3° Si dans le même mélange d'eau de mer et de KC1 on place
des œufs à divers stades de développement, on constate que pour que
l'action nocive se fasse sentir après remise en eau pure, la durée du séjour
doit être d'autant plus longue que le stade est plus jeune. Les effets produits
par KC1 sur l'œuf fécondé ou sur les premiers blastomères, n'exercent
donc aucune influence sur la marche de la segmentation et de la gastrula-
tion isauf un léger retard), mais s'extériorisent dès que ce dernier stade est
franchi. F. en conclut qu'à partir de ce moment les processus chimiques qui
se déroulent dans le germe sont plus complexes et ne peuvent plus, sans
péril, être déviés de la normale. La limite entre les deux périodes du déve-
loppement que F. pense avoir mises en évidence se place donc très approxi-
mativement au stade de la formation de l'archentéron.

[Il convient de noter que l'on a reconnu depuis longtemps de divers côtés
que la gastrulation est, dans la physiologie du développement, un « stade
critique ». F. confirme cette notion, mais il est certain que les facteurs qu'il
invoque pour l'expliquer ne ressortent qu'indirectement et assez vaguement
de ses expériences]. — A. Brachet.

Bûtschli (O.). — Remarques au sujet de V explication mécanique de l 'in-
vagination de la gastrule. — A l'encontre de Riiumbler (1902) B. est d'avis
que l'invagination de la gastrule a lieu par suite d'une croissance irrégulière
des diverses parties de la blastude et non pas par une migration active
(amiboïde) des cellules qui vont fournir l'endoderme. Cette croissance est
telle que les parties externes (périphériques) des cellules qui vont fournir
l'ectoderme deviennent plus larges que les parties internes tournées vers la
lumière de la blastule. Il s'ensuit une pression sur les parties externes des
cellules qui vont devenir l'endoderme. Le futur endoderme présente, par
conséquent, une surface plus volumineuse du côté de la lumière de la blas-
tule. De là pour lui tendance à s'infléchir vers l'intérieur. B. démontre sur
un modèle cette tendance d'incurvation chez des lamelles dont on varie dif-
féremment le volume des surfaces. En réunissant une lamelle de carton et
une lamelle de gélatine de façon à leur donner la forme d'un cercle et en
faisant gonfler la surface interne de la lamelle de gélatine (en y approchant
un objet humide), on provoque une incurvation de cette lamelle qui imite
parfaitement l'invagination de la gastrule. Dans ce cas, par suite du gon-
flement, la surface interne de la lamelle gélatineuse était devenue plus vo-
lumineuse que la surface externe. — J. Strohl.

V. — ONTOGENESE. 79

Srdinko (O. V.). — Sur l'architecture fonctionnelle du cartilage hyalin. —
Le cartilage costal de l'homme se compose de trois couches : une centrale,
où les trabécules et les grands axes des cellules sont dirigés perpendiculai-
rement à l'axe longitudinal du cartilage et dans un plan horizontal, c'est-à-
dire du dehors vers la cavité thoracique; une couche moyenne, spongieuse,
riche en éléments élastiques, et une troisième, sous-périchondrale, sans
structure spéciale. Ces différences sont d'autant plus accusées que le carti-
lage est plus aplati, moins arrondi sur la coupe transversale. L'auteur trouve
que ces structures sont les mieux appropriées au point de vue fonctionnel,
la couche moyenne agissant par sa résistance élastique et la centrale par sa
résistance ferme aux pressions les plus habituelles qui vont du dehors vers le
dedans. Ces dispositions sont déterminées par le fonctionnement lui-même,
car elles ne commencent à se manifester qu'au 7e mois intrautérin et per-
sistent presque dans l'âge le plus avancé. — Y. Delage et M. Goldsmitii.

Doms (Herbert). — Influence de la température sur la croissance et la
différenciation des organes pendant le développement de Ftana esculenta. —
Cette influence peut s'exercer dans trois directions : sur la précocité dans
le développement, sur la taille et sur le sens de la différenciation. La pre-
mière n'a été observée que sur les branchies externes,, La chaleur accélère
leur développement et favorise la ramification ; le froid le retarde, au point
d'arrêter le développement des branchies au stade de simples bourgeons
(10-11°). En ce qui concerne la croissance, l'auteur étudie d'abord le rein
primitif. Cet organe, examiné in toto, est plus grand chez les animaux élevés
au froid qu'au chaud, mais l'examen histologique montre qu'il faut distin-
guer sous ce point de vue entre les tissus fonctionnels, vaisseaux et cana-
licules, et les tissus de remplissage, conjonctif et lymphoïde. C'est ce dernier
seul qui donne la supériorité globale aux embryons « froids ». Chez les em-
bryons « chauds » les vaisseaux sont plus développés, les canalicules plus
longs et plus pelotonnés et la différenciation histologique épithéliale plus ac-
cusée. Dans le foie, les cellules et les trabécules sont plus grands chez les
embryons « froids » et, par suite, le volume total du foie est plus grand
aussi. Mais chez les embryons « chauds » le tissu vasculaire est plus déve-
loppé. Dans le tissu musculaire, les températures extrêmes, aussi bien
chaudes que froides, déterminent des anomalies. En ce qui concerne les or-
ganes génitaux, l'ébauche de ces organes étant une dépendance du rein
primitif, l'action des différences de température sur la détermination du
sexe étudiée par Witschi doit être en rapport avec l'action de ces mêmes
températures sur l'ébauche rénale. L'action de la chaleur semble primitive-
ment régie par la loi de Van t'Hoff, d'après laquelle une différence d'une
dizaine de degrés rend les réactions 2 à 3 fois plus rapides. Mais cela ne s'ap-
plique qu'aux premiers pas du développement; dès que la différenciation
s'est manifestée, interviennent des réponses spéciales selon les tissus et les
corrélations de développement qui modifient les résultats. En tout cas, il est
établi que les réactions de l'embryon ne sont pas uniformes, mais que
chaque sorte de tissu réagit selon sa nature. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Wenger (F.). — Contribution à Vétude de Vanatomie, de la statique et
de la mécanique de la colonne vertébrale du cheval. — Il est impossible de
donner un bref résumé de ce travail soigneusement fait et bien documenté.
Le point de vue qui a guidé l'auteur dans ses recherches très spéciales mé-
rite pourtant d'être noté. W. s'est inspiré des deux grands principes de
l'adaptation fonctionnelle et de l'influence trophique de la fonction pour ta-

80 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

cher de s'expliquer la raison d'être des dispositions anatomiques : volume
et forme des corps vertébraux et des disques intervertébraux; volume, forme
et puissance des ligaments, etc. — A. Brachet.

Haecker (Val.). — Analyse embryologique des facteurs spécifiques et
des races, basée notamment sur la considération des dessins chez les
vertébrés. — Cette étude contient une analyse embryologique des facteurs
qui déterminent la répartition du pigment dans le règne animal et notam-
ment chez les vertébrés. Selon H. le pigment noir se trouverait de préfé-
rence dans les régions du corps qui présentent un métabolisme particulière-
ment intense. Sa répartition variable serait en relation étroite avec la crois-
sance rythmique de l'enveloppe cutanée. — J. Strohl.

Jaccard (P.). — Méthode expérimentale appliquée à l'élude des actions
mécaniques capables d'influer sur la forme des arbres. — La méthode utilisée
par l'auteur permet de reproduire d'une façon mesurable les efforts de
flexion et de compression auxquels sont soumises les tiges des arbres sous
l'influence du vent. Elle consiste à ployer la tige encore flexible de jeunes
arbres alternativement dans deux directions opposées, à des intervalles plus
ou moins éloignés. Par cette méthode on peut graduer sur la même tige
l'effort de traction-compression longitudinal, lequel se manifeste avec une
intensité décroissant de part et d'autre d'une zone donnée où il est le maxi-
mum, ce qui permet d'étudier dans quelle mesure et dans quel sens la
réaction produite varie avec l'intensité de l'excitant mécanique.

Les réactions observées concernent d'abord la forme de l'organe : les
tiges d'Alnus, d'Ulmus, de Populus réalisent leur maximum d'accroissement
en direction perpendiculaire au plan de flexion ; c'est l'inverse chez Jlsculus,
Robinia, Betula, dont les tiges prennent une forme elliptique dans le plan
de flexion. Les réactions concernant la structure anatpmique sont fort inté-
ressantes. A l'exception de Tilia et de Liriodendron, les organes soumis, au
cours de leur croissance, à l'action simultanée de traction-compression lon-
gitudinale développent un bois formé de deux sortes de fibres nettement
différentes par la forme de leur section transversale, par leur groupement
et surtout par leur composition chimique. Celles qui se développent sur le
côté convexe et tendu de l'organe ne sont complètement lignifiées que sur
une très faible épaisseur, correspondant à la lamelle moyenne, les couches
d'apposition plus jeunes sont aplaties dans le sens radial et présentent la
forme d'hexagones aplatis; le tissu qu'elles forment est compact et pauvre
en vaisseaux. Les fibres du côté concave, comprimé, sont moins épaisses,
mais leurs parois sont lignifiées sur toute leur épaisseur; elles sont groupées
en îlots moins compacts, séparés par des vaisseaux plus nombreux.

J. a encore observé qu'une flexion forte et fréquemment répétée favorise
très notablement le développement de l'écorce, tandis qu'elle entrave celle
du bois ; elle suspend parfois complètement la lignification des éléments
formés et empêche plus ou moins complètement le développement des
vaisseaux. Ajoutons enfin que les variations d'activité du cambium condui-
sant à l'accroissement excentrique des tiges sont indépendantes des diffé-
renciations anatomiques du bois (fibres de diverse nature) produites par la
flexion et les actions mécaniques qu'elle engendre. — M. Boubier.

Kuhn (E.). — Germination de Phacelia tanacetifolia. — K., conti-
nuant des recherches publiées en 1909 par Heinricher, arrive aux résul-
tats suivants : Des graines conservées pendant G ans à l'obscurité main-

V. - ONTOGENESE. 81

tiennent entièrement leur pouvoir germinatif ; si les graines sont conservées
à la lumière, leur pouvoir germinatif diminue fortement. Les graines se-
mées immédiatement après la récolte ne germent qu'à l'obscurité : 4 mois
après, environ 4 % des graines germent ; au bout de 6 mois, le pour cent de
germinations s'accroît ; il est de 56 % pour les graines conservées à l'obs-
curité et de 40 % pour celles laissées à la lumière. K. a remarqué que dans
ses cultures à ha lumière, la germination n'avait lieu que la nuit; en éclai-
rant constamment les graines avec des intensités lumineuses de 64 à
380 bougies, les graines ne germent plus ; avec 40 bougies, 28 % de graines
conservées à la lumière et 68 % des graines conservées à l'obscurité germent;
les graines éclairées vivement et qui ne germent pas n'ont pas cependant
perdu leur faculté germinative, car en les plaçant sur un substratum con-
tenant de l'acide sulfurique ou chlorhydrique, la germination se fait très acti-
vement. K. a aussi étudié l'effet de l'acidité du substratum : pour agir fa-
vorablement, l'acide sulfurique doit avoir une concentration d'au moins
0,1 mol. et l'acide chlorhydrique d'au moins 0,05 mol.; des solutions plus
faibles empêchent la germination. Des graines placées sur de l'eau pure
germent, à l'obscurité, plus rapidement que sur un substratum acide ; il
semble"que les deux facteurs, obscurité et acidité, favorables à la germina-
tion si on les fait intervenir séparément, se contrecarrent lorsqu'ils agissent
simultanément. — A. Maillefer.

L ANNÉE BIOLOGIQUE, XX. 1915

CHAPITRE VJ

La tcratogcnèsc

Banta (Arthur M.) and Gortner (Ross Aiken). — Accessory appendages
and other abnormalities produced in amphibian larvae through the action
of centrifugal force. (Journ. exper. Zool., XVIII, 433-445, 14 fig.) [84

Boecker (Eduard). — beber eine dreikôpfige Rydra,nebst einer Demerkung
iiber den Silz der Hoden bei H. vulgaris Pall (== grisea L.). (Zool. Anz.,
XLV, 607-610.) [86

Chidester (F. E.). — An abnormal Herts egg. (Amer. Natur., XLIX, 49-51.)

[OEuf bilobé en forme de gourde. — L. Cuénot

Cook (O. F.). — Brachgsm, a hereditary deformity of Cotton and other
plants. (Journ. Agr. Res. Washington, III, 387-400.) [87

D'Almeida Rocha ( A.). — Inclusion sous-tégumentaire d'un metnbre anté-
rieur chez- un Discoglossus pictus, simulant une monobrachie. (Bull. Soc.
Portug. Se. Nat., VII, fasc. I, 13-16, 1 fig.) [Il s'agit, comme le

titre l'indique, de l'observation d'une particularité tératologique naturelle,
consistant dans la situation du membre antérieur gauche à l'état de la
flexion de l'avant-bras sur le bras, non seulement sous la peau, mais sous
les muscles de la région. Par une adaptation remarquable, l'animal con-
servait sur les trois points d'équilibre qui lui restaient un équilibre nor-
mal dans toutes ses fonctions locomotrices. — V. Delage et M. Goldsmith

Goldfarb (A. J.). — Exper imentally fused Larvae of Echinoderms, ivith
spécial Référence to their skeletons. Part II. Arbacia punctulata. (Arch.
Entw.-Mech., XLI, 570-604, 7 pi.) [85

Herlant (M.i. — Action de l'oxazine sur les crufs et les spermatozoïdes de
VOursin. (Arch. Zool. exp., LV, N. et R., 3-48, 1914.) [86

Matthews (J. R.). — Note on abnormal flowers in Orchis purpurea Huds.
(Ann. of Bot., XXIX, 155-159, 4 fig.) [87

Packard (Charles). — The effects of the beta and gamma rays of radium
on protoplasma. (Journ. Exper. Zool., XIX, 323-346, 3 pi.) [86

Painter (Theophilus S.). — The effects of carbon dioxide on the eggs of
Ascaris. (Journ. Exper. Zool., XIX, 355-380, 15 fig., 3 pi.) [85

Robson (Joyu Hildreth). — Notes on an abnormal ephyra of Cyanea
capillàta. (Dove .Marine Laboratory Report for the Year ending June 30th
1913, 34-35, 3 pi.) [Deux bras supplémentaires, diamétralement op-

posés, trilobés, deux fois plus longs que les normaux et pourvus de stato-
cystes; quelques irrégularités dans l'appareil statocystique. — Y. Delage

Runnstrôm (J.). — Analytische Studien iiber die Seeigel-Entuncklung. IL
(Arch. Entw.-Mech., XLI, 1-56, 47 fig.) [83

Schilling (E.). — Ueber hypertrophische und hyperplastische Gewebewuche-
rungen an Sprossachsen verursacht durch Paraffine. (Jahrbùcher f. wiss.
Botanik, LV, 177-258.) [84

VI. - LA TERATOGENESE. 83

Sfameni (P.)- — Sur V origine de l'insertion vélamenteuse du cordon et
des anomalies placentaires qui coïncident fréquemment avec celle-ci. (Arch.
ital. biol., LXIII, 374-375.) [87

Sirks (M. J.). — Die Natur der pelorischen Bliite. (Zeitschr. f. indukt.
Abstamm. Vererbgsl., XIV, 71-79.) [87

Werber (E. S.). — Further Expérimenta Aiming at the Control of Deefective
and Monstrous Development. (Year-Book N° 14 Carnegie Inst. Washing-
ton, 240-241.) [84

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. V, y ; XV, b, [3 ; XVI, c, y.

2. Tératogénèse expérimentale.

a. Soustraction d'une partie du matériel embryogénique.

P) Blastolomie.

Runnstrom (J.). — Éludes analytiques sur le développement de l'oursin. —
Dans ce nouveau chapitre de ses recherches (cf. Ann. biol. 1914), R. étudie
spécialement la régénération des larves d'oursin (jeunes Plutei) auxquelles
il a enlevé la partie postérieure du corps, par une incision transversale ou
oblique. Presque toujours, après l'amputation, le squelette de la larve dis-
paraît totalement ou incomplètement, pour se régénérer d'ailleurs dans la
suite; cette disparition est due à une émigration vers la surface lésée des
éléments squelettogènes ; généralement l'ébauche entérocélienne s'atrophie
aussi, d'abord à droite, puis ensuite à gauche.

Mais ce sont surtout les observations de R. sur la symétrie bilatérale des
larves régénérées qui mérite de retenir l'attention [XIII, 1°, a] . Dans les cas où
le squelette disparaît, totalement, la forme de la larve se modifie, et un re-
maniement, quelquefois même la formation d'un nouveau plan de symétrie
bilatérale peuvent s'observer. Ainsi il arrive, quand le plan de section est
oblique, et quand son extrémité antérieure n'est pas trop éloignée du pôle
oral, que la partie régénérée fasse une volumineuse saillie sur le côté de la
larve en régénération ; dans cette saillie une bouche et une bandelette ciliée
apparaissent. Pendant un certain temps on croirait qu'il va se former un
individu double. Il n'en est rien cependant; dans la suite tout se régularise,
mais la symétrie bilatérale de l'individu nouveau est nouvelle, elle aussi.
Elle s'est adaptée à la forme spéciale prise parla larve pendant la régénéra-
tion. La bouche larvaire s'atrophie, et la nouvelle bouche se forme exacte-
ment dans le plan médian.

Tels sont du moins les faits que R. a observés dans quelques cas. L'expli-
cation que l'on pourrait en donner ne manquerait pas d'être fort obscure,
mais en tant que faits, ils méritent d'être retenus.

Il est encore un autre point digne de remarque : si l'on enlève à une larve
un lambeau d'ectoderme, une épaulettepar exemple, ce lambeau ne, tarde
pas à prendre la forme d'une vésicule qui bientôt se polarise par l'apparition,
en un point déterminé, d'une zone d'épithélium épais et longuement cilié;
en même temps elle s'aplatit et subit quelques différenciations internes qui
lui donnent une structure symétrique bilatérale. Polarité et symétrie bila-
térale sont donc des attributs très généraux et très essentiels, puisqu'on en
trouve des manifestations là où on ne s'y attendrait guère.

84 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Il ne semble pas, bien que les expériences de R. ne soient pas décisives
à cet égard, que le plan de symétrie d'une vésicule issue d'une épaulette ait
quelque relation avec celui de la larve dont elle provient. — A. Bkacnkt.

b. Influence têratogènique des divers agents.

a) Agents mécaniques et physiques.

Banta (Arthur M.) et Gortner (Ross Aiken). — Appendices acces-
soires et autres anomalies produites chez des larves d'Amphibiens par la cen-
trifugation. — Si l'on centrifuge les œufs à un moment très précoce de la
segmentation, aucune anomalie ne se produit; centrifugés entre 32 et 400
blastomères, un bon nombre donne des embryons à spina bifida, avec des
queues accessoires assez bien formées, à situation postérieure et en rapport
avec cette lésion. Centrifugés plus tardivement, entre le stade de blastula
et celui de gastrula précoce, ils donnent des queues accessoires multiples,
répandues sur tout le corps, depuis un point en avant de la région anale
jusqu'à la tête. Ces queues sont d'autant mieux formées qu'elles sont plus en
rapport avec les masses musculaires latérales; les plus antérieures pour-
ront former de simples moignons. Sans relation avec la spina bifida, elles
semblent avoir pour cause le transfert des matériaux organoformateurs
sous l'influence de la centrifugatio'n. Des embryons d'Amblystome et de Sa-
lamandres issus d'œufs centrifugés ont montré certaines anomalies, mais
les auteurs ne voient pas comment elles peuvent avoir pour cause la cen-
trifugation et même si c'est bien là la cause qui intervient. — Y. Delage
et M. Goldsmith.

Schilling E. — Sur des proliférations hypertrophiques et hgperplasti-
ques des tissus de tiges causées par un enduit de paraffine. — Si l'on enduit
des tiges avec de la vaseline ou de l'huile de paraffine, on provoque une
prolifération des tissus de la tige, semblable à celle qui produit les lenti-
celles. Cette prolifération n'est pas due à une action chimique de l'enduit,
mais probablement à l'arrêt de la transpiration et peut-être de la respira-
tion. La pression osmotique des cellules qui prolifèrent varie, mais elle est
toujours plus forte que celle des cellules normales. Il arrive quelquefois que
l'enduit provoque la naissance sur les rameaux de racines adventives et de
feuilles anormales. — A. Maillefer.

P) Agents chimiques.

Werber (B. J.). — Suite d'expériences sur le développement défectueux ou
monstrueux. — En partant de cette idée que l'origine des monstres doit être
cherchée dans l'action de substances toxiques qui s'accumulent dans le sang,
l'auteur a soumis des œufs fécondés de Fundulus heteroclitus, aux stades
précoces de segmentation, à l'action de certaines substances, en particu-
lier l'acide butyrique et l'acétone, qu'on rencontre dans le sang ou l'urine
de l'homme dans. certains troubles du métabolisme. Des monstruosités très
variées ont été obtenues ainsi, ressemblant étroitement à celles décrites chez
l'homme et les mammifères. — Les expériences avec l'acide lactique, le
benzoate et l'acétate d'ammoniaque n'ont pas donné, par contre, des résul-
tats nets : en solution faible, ces substances sont sans action ; en solution
forte, elles tuent rapidement l'œuf. — L'acide butyrique et l'acétone produi-
sent un effet double : 1° ils rendent plus perméable la membrane de l'œuf
et permettent ainsi son imbibition par l'eau (blastolyse osmotique) ; 2° ils

VI. — LA TERATOGENESE. 85

exercent une action toxique spécifique (blastolyse toxique). A la pression
osmotique accrue du milieu est due la fragmentation de la substance de
l'œuf et sa destruction partielle, et aussi la structure singulière constatée
dans certaines expériences : un œil formé indépendamment du reste de
l'embryon et quelquefois même en l'absence de ce dernier. Les dédouble-
ments divers et quelques autres anomalies sont attribuables à la même
action. La blastolyse toxique se manifeste par la dissolution partielle de la
substance de l'œuf, qui passe dans l'eau environnante (après transfert dans
l'eau de mer normale) et se dépose au fond; cette blastolyse est presque
entièrement responsable des anomalies limitées à la seule structure des
yeux. — Dans la plupart des cas, les deux facteurs agissent concurremment :
la blastolyse toxique est suivie, après le transfert dans l'eau de mer pure, de
la blastolyse osmotique.

Le froid, conformément aux expériences de Loeb, produit des résultats
analogues. Il a [une action directe sur le développement des yeux (grâce à
la sensibilité particulière du matériel opbtbalmoblastique que le traitement
par les agents chimiques a déjà mis en lumière) ; il provoque, d'autre part,
un ratatinement de l'œuf et la perte d'une grande partie du vitellus. — -
Le développement rudimentaire du système vasculaire dans ces expériences
est, contrairement à l'avis de Loeb, indépendant des défauts des yeux. —
M. Goldsmith.

Goldfarb (A. J.). — Fusion expérimentale de larves (VEcliinodermes :
étude spéciale de leur squelette. — G. confirme dans ce travail chez Arbacia,
des observations analogues qu'il a faites, il y a peu de temps, sur Toxo-
pneustes. On peut provoquer facilement le fusionnement de deux œufs en
les plaçant pendant quelques ^heures dans de l'eau de mer à laquelle on a
ajouté une certaine quantité d'une solution isotonique ou hypotonique de Na
Cl. Lorsque 2 œufs seulement se sont unis ils peuvent donner des plutei;
l'union de plus de deux œufs forme des masses complexes qui meurent
toujours avant d'avoir atteint ce stade. — Le fusionnement des deux œufs
peut naturellement être plus ou moins parfait ; on connaît et on a décrit
des œufs géants formés par ce procédé. Les larves étudiées par G. sont
plutôt des frères Siamois plus ou moins complets, et il les groupe en diverses
catégories : les corps sont fusionnés, mais les tubes digestifs et les sque-
lettes sont séparés ; corps et intestins fusionnés, squelettes séparés et com-
plets; corps et squelettes fusionnés, tubes digestifs fusionnés ou non; corps,
squelette et tube digestif fusionnés.

On conçoit la grande variabilité que les squelettes présenteront dans ces
diverses catégories. G. en décrit un grand nombre de types qui montrent
les diverses étapes des malformations. Nous ne pouvons que renvoyer poul-
ies détails au travail original. — A. Brachet.

Painter (Theophilus S.). — Les e/J'ets de Vacide carbonique sur les œufs
d'Ascaris. — Les œufs sont maintenus pendant 3 mois dans une atmosphère
de C02> puis placés sur la glace où on les prend les uns pour les fixer, les
autres pour les admettre à se développer. Un certain nombre se développent
normalement, les autres montrent des anomalies portant principalement
sur l'extrémité antérieure, formant une masse confuse, désorganisée. La
cause de ces anomalies réside dans une irrégularité de la segmentation
et dans la distribution de la chromatine dans les cellules de l'extrémité
antérieure, sur une région plus ou moins étendue. La cause des différences
individuelles est attribuée à l'état d'évolution des œufs au début de l'expé-

86 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

rience, tenant à ce qu'ils appartiennent à «les régions de l'utérus plus ou
moins voisines de l'oviducte. Le commencement de développement observé
dans CO2 a lieu aux dépens de la quantité d'O contenue dans le liquide et
jusqu'à son épuisement. Une certaine proportion de l'oxygène utilisé est
peut-être due à la décomposition du glycogène en acide valérianique, CO2
et 0. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Packard (Charles). — Action des rayons p et y du radium sur le proto-
plasma. — Une très faible irradiation par des rayons y, produite par 50msr
de bromure de radium, accélère la segmentation des œufs ft Arbacia, sans
provoquer d'anomalies. La même irradiation reste sans effets sur le déve-
loppement de Xereis et de Drosophila. — Une action modérée des rayons p
(séparés des rayons y dans un champ magnétique puissant) retarde le déve-
loppement, mais sans provoquer des anomalies, chez Arbacia et Xereis. —
Une irradiation plus intense par les rayons p et y ensemble liquéfie le pro-
toplasme de l'œuf et provoque un développement anormal chez Nereis; chez
Arbacia l'œuf montre des modifications dans sa chromatine, mais non dans
son protoplasme. — L'auteur pense que le radium agit en modifiant la
rapidité d'action d'un enzyme. — Aucun commencement de parthénoge-
nèse n'a été observé. — M. Goldsmith.

Herlant (M.). — Action de Voxazine sur les œufs et les spermatozoïdes de
l'Oursin. — Partant des observations de Werbitzki, de Laveran et Roudsky
et de Laveran, qui ont montré que l'oxazine avait pour effet de détruire le
controsome des Trypanosomes sans altérer leur vitalité, l'auteur a étudié
l'action de ce produit sur les spermatozoïdes et les œufs d'oursins. Le déve-
loppement des œufs fécondés avec des spermatozoïdes ayant subi l'action de
l'oxazine aboutit à la formation d'un grand nombre de larves anormales. —
Il s'agit de blastulas et de gastrulas dont la cavité est effacée par des amas de
cellules arrondies qui le plus souvent font saillie au dehors par ce qui
devrait être le blastopore. Des formes semblables se trouvent fréquemment
dans les cultures parthénogénétiques, polyspermiques et, en général, partout
où la segmentation présente des irrégularités. Mais ici Texamen des pre-
miers stades ne montre rien de pareil et il s'agit plutôt d'une altération
tardive se manifestant lors de la formation du mésenchyme. Elle se rattache
vraisemblablement à l'influence nocive d'un spermatozoïde plus ou moins
intoxiqué par l'oxazine. D'une deuxième série d'expériences il se dégage
qu'une dose moyenne d'oxazine exerce une action nettement favorable sur
les œufs mûrs de l'Oursin, en les préservant de la cytolyse et en prolongeant
ainsi leur vie. Ces œufs conservent intacte leur faculté d'être fécondés,
de former une membrane de fécondation et de se développer normalement',
alors que ceux qui n'ont pas été traités par l'oxazine ont perdu ces pro-
priétés depuis longtemps. — Un rapprochement s'impose entre ces résultats
et ceux obtenus par J. Loeb, qui a montré qu'on pouvait prolonger la vie
des œufs vierges en suspendant leurs oxydations soit par l'absence d'O,
soit par l'action de KCN. Il ne semble pas que l'action préservatrice de
l'oxazine soit due à un mécanisme analogue. — M. Lucien.

3. Tératogënêse naturelle.

Boecker (Eduard). — Sur une hydre à trois télés. — Chez Hydra, les
monstres bifides ne proviennent pas toujours, comme on pourrait le penser,
d'une division longitudinale inachevée. L'auteur a observé des hydres à

VI. — LA TERATOGENESE. 87

2 et à 3 têtes provenant de la coalescence de 2 ou 3 bourgeons rapprochés,
coalescence qui paraît avoir eu pour cause les conditions défectueuses d'éle-
vage et non l'hérédité. Par des scissions longitudinales entre ces têtes, on
peut obtenir des individus séparés. — De même, des tentacules ramifiés
peuvent provenir de la coalescence partielle de tentacules voisins. — Y. De-

LAGE et M. GOLDSMITH.

Sfameni (P.)- — L'insertion vélamenteuse du cordon. — L'insertion vêla
menteuse est relativement rare, ce n'est pas en vertu d'une orientation spé-
ciale du pédicule fœtal, mais uniquement parce que, au moment de la fixa-
tion de ce pédicule, la portion de la muqueuse qui deviendra la sérotine
réflexe, ne forme qu'une partie très exiguë de la sérotine totale, laquelle
portion ne prendra que plus tard son accroissement prédominant. L'inser-
tion vélamenteuse peut cependant être favorisée par des circonstances
accessoires diverses. — Y. Delage.

Matthews (J. R.). — Note sur des fleurs anormales d'Orchis purpurea
Huds. — L'auteur décrit des fleurs anormales d'Oî'chis purpurea trouvées dans
le Comté de Kent. Dans ces fleurs, les deux staminodes faisant partie duver-
ticille extérieur de l'androcée, étaient transformés enétamines ; les fleurs de-
venaient ainsi triandres. Dans certaines, cependant, un seul des deux stami-
nodes subissait cette métamorphose, de sorte que la fleur n'était quediandre.

Les étamines provenant de la transformation de ces staminodes étaient
toujours pourvues d'un cordon vasculaire, tandis que les vaisseaux font
toujours défaut dans les staminodes. — A. de Puymaly.

Cook (O. F.). — Le brachysme, difformité héréditaire du Coton et d'autres
plantes. — - C. donne le nom de brachysme au raccourcissement des entre-
nœuds végétatifs des plantes. C'est une anomalie héréditaire, indiquant une
dégénérescence qui apparaît sous forme de variations brusques indépen-
dantes. Les variations brachytiques sont fréquentes dans le coton. Quelle est
la nature de ces variations2? Elles ne sont point spécifiques. Mais bien
qu'elles naissent comme des mutations et qu'elles montrent des formes irré-
gulières d'hérédité mendélienne, elles ne peuvent guère jeter de lumière
sur la théorie de la mutation et du mendélisme. Elles représentent des dégé-
nérescences et non l'apparition de nouveaux caractères. — F. Pechoutre.

Sirks (M. j.). — La nature des fleurs péloriques. — On a émis deux opi-
nions fondamentalement différentes sur la signification des formes pélo-
riques de Linaria vulgaris, Antirrliinum maj'us, etc. Vochting et Pey-
ritsch s'appuyant sur la physiologie, Vrolik, Naudin, Darwin, de Vries
et Lotsy invoquant les théories de l'hérédité soutiennent les uns et les
autres que la pélorie résulte de la constitution génétique de la race. Vuil-
lemin au contraire prétend qu'il s'agit là d'une gamogemmie, c'est-à-dire
d'une réunion de boutons floraux en un bourgeon plurivalent. S. à la suite
de ses recherches sur le développement et l'anatomie dans Antirrhinum mà-
jus et Linaria arrive au même résultat que Vochting, car il peut prouver que
le développement de la fleur zygomorphe est différent de celui de la fleur
régulière pélorique. La nervation des fleurs ne donne aucune preuve de
gamogemmie. — F. Pechoutre.

CHAPITRE VII
La régénération

Goldfarb (A. j.). — The (]()- Factor in the Régénération of Cassiopea xarna-
chana. (Carnegie Inst. Washington, Year Book n° 14,206.)

[Description d'expériences en voie
d'exécution et n'ayant pas encore donné de résultats. — M. Goldsmith

Gravier (Ch. J.). — Sur les phénomènes de réparation après mutilation
chez les Coraux des grandes profondeurs sous-marines. (C.R. Ac. Sc.; CLX,
718-720.) [91

Hunt (H. R.). — Régénération posteriorly in Enchytrœus albidus. (Amer.
Natur., XLIX, 495-503.) [89

Kônig (E.). — Die Régénération des Auges bei Arion empiricorum. (Arch.
mikr. Anat, LXXXVI, 24 pp., 1 pi., 3 fig.) [89

Nusbaum (J.) und Oxner (M.)..— Zur Restitution bei dem Seestern Echi-
naster Sepositus. (Zool. Anz., XLVI, 161-167, 4 fig.) [89

Selys-Longchamps (Marc de). — Autotomie et régénération des viscères
chez Polycarpa tenera Lacaze et Delage. (C. R. Ac. Se, CLX, 566-569.)

[91

Ubisch (Leopold von). — Ueber den Einfluss von Gleichgeivichtstôrungen
auf die Regenerationsgeschwindigkeit (Yersuche an Cloc diptera). (Arch.
Entw.-Mech., XLI, 237-250.) [91

a) Zucco Cucagna (Andraeaj et Nusbaum-Hilarowicz (Joseph). — La

régénération {restitution) chez Hermxa dendritica {A. et H.) (Nudibranches).
(Bull. Inst. océanogr., n° 312, 15 déc, 1-4.) [88

b) — — Fragmente iiber Restitution bei den Nudibranchiern (Herma'a den-
dritical Aider et Hancock). (Arch. Entw.-Mech., XLI, 558-578, 11 fig.} [89

Zweibaum (Jules\ — La régénération des ovaires chez Polycelis nigra
{Ehrenb.). (Arch. Entw.-Mech., 430-471, 2 pi.) '[90

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. IX; XIV, 2°, o; XX.

a) Zucco Cucagna (Andraea) et Nusbaum-Hilarowicz (Joseph). — La

régénération (i-estitution) chez Ilermœa dendritica. — Ce nudibranche est
doué d'une puissance régénératrice extrêmement développée; il régénère
rapidement, après section, les papilles dorsales avec leur contenu (foie,

VII. — LA REGENERATION. 89

glande albuminipare), la tête abrasée en arrière des tentacules (avec la
bouche qui se reforme sans s'être préalablement fermée), ou l'extrémité
postérieure du corps sur une longueur considérable. La régénération se fait
de la façon la plus simple, sans trace de cette métaplasie qui joue un si
grand rôle dans la régénération des Némertiens; chaque organe, chaque
tissu se régénère pour son compte par multiplication et réarrangement de
ses propres éléments, et un phénomène de croissance normale rétablit la
partie dans sa position primitive. — Y. Delage.

b) Zucco Cucagna (Andraea) et Nusbaum (J.). — Essais sur la régéné-
ration chez les Nudibranches (Hermœa dendrilica Adler et Hancock). —
L'aptitude à la régénération chez Hermœa dendritica est relativement
grande et n'est nullement limitée aux parties du corps capables d'autoto-
mie, comme les papilles dorsales et les tentacules. Ceux-ci se régénèrent
très bien et très vite, mais si l'on sectionne (dans de certaines limites)
l'extrémité céphalique ou l'extrémité caudale, elles se reconstituent aussi
sans difficulté. — Au point de vue histologique les processus de la régéné-
ration sont, selon l'expression des auteurs, idéalement simples. 11 n'y a pas
de phénomènes de métaplasie, pas plus que d'accumulation de cellules
jeunes en un bourgeon de régénération. Les parties à régénérer étant très
simples, chaque organe se complète par morphallaxis et, cela une fois fait,
n'a plus qu'à s'accroître. — A. Brachet.

Hunt (H. R.). — . Régénération postérieure chez Enchytrœus albidus. —
Enchytrœus albidus peut régénérer la région postérieure du corps quand
on a fait une section entre huit segments comptés à partir de l'extrémité
antérieure et huit segments comptés à partir de l'extrémité postérieure. La
mortalité des morceaux contenant seulement les huit premiers segments a
été de 94 o/c • ceux qui survivent régénèrent de trois à onze segments. La
faculté de régénération semble augmenter depuis le milieu du corps jusqu'à
'extrémité postérieure en proportion directe du nombre de segments enle-
vés ; depuis le bout antérieur jusqu'au 20e segment, la faculté décroît ; des
queues doubles peuvent apparaître quand les huit segments postérieurs
sont enlevés. Enfin la régénération peut se produire soit dans l'eau douce
soit dans un milieu salé, de telle sorte que la salinité de l'eau ne parait
avoir que peu ou point d'effet sur la rapidité de la régénération. — L. Cuénot.

Konig (E.). — La régénération de l'œil chez Arion empiricorum. — La ré-
génération du tentacule de l'œil a déjà été étudiée chez divers Gastropodes
(Hélix, Limax, Arion, Nassa) par plusieurs auteurs (Carrière 1880, Cerny
1907, Techow 1911, Hanko 1914). Ils ont constaté la régénération de l'œil et
du tentacule oculifère, la durée variable du temps nécessaire à la régénéra-
tion, l'origine épithéliale de l'œil reformé, la formation du cristallin posté-
rieure à la pigmentation de l'œil. K. ajoute peu de choses à ces données. Il
a vu que la régénération de l'œil est indépendante du ganglion tentaculaire
voisin, dont la conservation n'est pas indispensable pour le phénomène; il ne
peut d'ailleurs dire d'où provient le ganglion tentaculaire régénéré. Le nerf
optique provient des prolongements des cellules rétiniennes. Le pouvoir ré-
générateur est très grand; l'œil peut être néoformé plusieurs fois de suite.
— A. Prenant.

Nusbaum (J.) et Oxner (M.). — La régénération chez l'étoile de mer
Echiuasler sepositus. — Les bras coupés transversalement régénèrent com-

90 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

plètement la partie manquante. Si l'on sépare par une incision horizontale
la face dorsale de la face ventrale d'un ou même des cinq bras, plus ou
moins profondément ou même jusqu'au disque, la lame ventrale régénère
une nouvelle lame dorsale et reforme un bras complet. La lame dorsale ne
régénère rien, mais, incurvant ses deux bords l'un vers l'autre, les soude et
se cicatrise, formant un appendice cylindrique creux qui reste appendu à la
base dorsale du bras régénéré. Les processus histologiques sont les suivants.
Un syncytium formé par une accumulation de cellules migratrices ferme
d'abord la solution de continuité ; les parties endommagées par la section
sont phagocytées et les parties nouvelles se forment aux dépens de cellules
migratrices et d'éléments issus des tissus anciens. — Y. Delage et M. Gold-

SMITH.

Zweibaum (J.j. — Régénération des ovaires chez Polycelis nigra. — Les
individus dont Z. s'est servi pour ses recherches, mesuraient 8 à 0 mm. de
longueur : les ovaires se trouvent immédiatement au-dessous du ganglion
cérébral entre la 2me et la 3me ramification intestinale.

Si l'on coupe un individu en 2, de telle sorte que le tronçon distal ne me-
sure pas moins de o mm., ce tronçon se régénère entièrement, y compris
les ovaires, seulement ceux-ci ne se différencient qu'en dernier lieu, après
tous les autres organes. Le germigène contient alors 64 cellules (en réalité
59 ou 60, parce qu'il y en a constamment quelques-unes qui dégénèrent);
le vitellogène se reforme aussi, mais il reste généralement plus petit que
chez les individus normaux. Si au contraire le tronçon distal (par rapport au
ganglion cérébral) ne mesure que 4 mm., il reconstitue bien encore un in-
dividu entier, mais ou bien les ovaires font totalement défaut, ou bien il
n'apparaît que 1 à 4 ovogonies et cela très tardivement. Enfin quand le tron-
çon mesure moins de 3 à 4 mm., l'individu régénéré, complet par tous les
autres organes, est radicalement dépourvu d'ovaires. Chose remarquable,
les testicules se régénèrent toujours, quelles que soient les dimensions du
tronçon. Il y a donc chez Polycelis nigra une sorte de stratification, suivant
l'axe longitudinal, des potentialités nécessaires à la régénération des ovaires.

L'histogenèse de la régénération ovarienne est, pour Z., la suivante :
les cellules rondes, embryonnaires, disséminées à l'état normal dans le ré-
ticulum du parenchyme, entrent en prolifération dès les premières heures
après l'opération. Plus tard, après que la reconstitution des autres organes
est déjà accomplie ou ébauchée, on voit apparaître parmi elles, à droite et
à gauche, une grosse cellule, bien distincte. Elle se divise en 2. Pour Z.
l'une de ces deux cellules après une série de multiplications successives
fournira les 64 cellules du germigène, tandis qu'aux dépens de l'autre se
constituera le vitellogène : telle est au moins l'opinion de l'auteur, car, à
ce point de vue, sa démonstration n'est pas exempte de lacunes. — Z. étu-
die ensuite l'influence de divers agents sur la régénération; la lumière
accélère légèrement celle du système nerveux, des ovaires et des yeux; la
température a une action certaine et d'ailleurs bien connue, son optimum
pour Polycelis oscille entre 23° et 25°. Le chlorure sodique, même en concen-
tration très faible ( î-kkâ ), retarde la régénération de l'ovaire et la supprime

si la dose est plus forte; CaCl2 en concentration suffisante/^ au moins]

l'accélère au contraire. FeCl3 en solution faible (à. partir de ^k) agit de

VII. - LA REGENERATION. 91

même ; de même encore As40G mais à doses très minimes ( à partir de

rï» ) . Le sublimé enfin est un retardateur énergique.

L'acidité ou l'alcalinité du milieu ne sont pas non plus sans influence :
HC1, dont la concentration optimum est 0,0001 %, accélère la régénération,
surtout celle des ovogonies. NaOH exerce une action défavorable ou nulle.
Z. remarquant que les substances salines accélératrices provoquent avant
tout un développement rapide du ganglion cérébral, suivi bientôl par celui
de l'ovaire, croit pouvoir en conclure que le système nerveux est une condi-
tion sine qua non pour la régénération de l'ovaire chez Polycelis nigra.
[Les bases expérimentales sont peut-être un peu fragiles pour apporter une
conclusion aussi formelle]. — A. Brachet.

Ubisch (L. von). — Influence de l'état d'équilibre sur l'aptitude à la régé-
nération (Recherches faites sur Cloe diptera). — Les membres des larves de
Cloe dintera se régénèrent facilement. Il suffit d'en pincer le bout et de tirer
pour que l'amputation se fasse régulièrement entre le trochanter et le
fémur. En opérant toujours ainsi, l'importance du traumatisme est la même
dans toutes les expériences, qui peuvent ainsi être comparées très exacte-
ment. V. U. ampute à des larves de Cloe 1,2 ou 3 pattes du même côté, ou
bien les deux pattes droite et gauche d'un même segment, ou bien fait des
amputations alternantes, en enlevant par exemple la patte antérieure droite
et la patte postérieure gauche, etc. Il mesure alors exactement, au bout
d'un temps donné, la longueur des régénérats et constate : 1° que la régéné-
ration est plus active quand les amputations multiples sont toutes pratiquées
du même côté, que quand elles sont réparties à droite et à gauche ; 2° qu'un
membre donné se régénère plus vite quand on a amputé également son
symétrique du côté opposé, que quand celui-ci est resté intact; 3° enfin que
la puissance de régénération est d'autant plus grande que le régénérât
siège plus près de l'extrémité céphalique. Les deux dernières conclusions
ne sont pas absolument neuves; toutefois le travail de v. U. leur apporte
une confirmation intéressante. — A. Brachet.

Gravier (Ch. J.). — Sur les phénomènes de réparation après mutilation
chez les Coraux des grandes profondeurs sous-marines. — Les coraux brisés
réparent les lésions infiniment variables et parfois très considérables qu'ils
ont subies en faisant preuve d'une merveilleuse plasticité. Mais leur pou-
voir régulateur est faible et la réparation laisse persister des anomalies de
conformation très considérables. — Y. Delage.

Selys-Longchamps (Marc de). — Autotomie et régénération chez Poly-
carpa tenera. — Un curieux phénomène d'éviscération rappelant celui des
Holothuries est observé par l'auteur chez cette Cynthiadée. Des cas plus ou
moins analogues observés à l'état de nature chez des formes voisines avaient
été mal interprétés. Le phénomène s'est produit chez des échantillons en
pleine santé, acclimatés depuis de longues semaines dans. les bacs de la
Station de Roscoff. Les viscères rejetés sont : la branchie avec l'endostyle,
le tube digestif et les glandes sexuelles. La rupture a lieu à la base du siphon
buccal et le rejet par le siphon cloacal. Aussitôt après, l'animal se contracte
au point de se réduire jusqu'à 1/50 de son volume primitif. La régénération
de l'endostyle et de la branchie a lieu par le mésentère endostylaire dont le
bord libre s'épaissit et se creuse en gouttière, tandis que, sur les côtés, se

92 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

montrent deux lames branchiales qui se réunissent du coté dorsal. Les
glandes génitales et le tube digestif se régénèrent aux dépens de l'épithé-
lium péribranchial. Les matériaux de la régénération sont fournis par une
portion de la glande pylorique qui a persisté, engagée dans la paroi. Aucun
traumatisme, ni la présence d'aucun parasite ne justifient cette éviscération
dont la fréquence montre le caractère normal. Ses causes restent énigma-
tiques. L'auteur invoque pour les gonades l'épuisement de leur matériel
germinal ; il rappelle aussi le rejet de la région thoracique chez les Ascidies
composées et sociales. [Ne pourrait-on en chercher la cause dans la néces-
sité d'expulser des éléments anatomiques chargés d'un trop lourd ballast de
produits de déchet en l'absence d'organes excréteurs bien différenciés et
largement fonctionnels, comme cela a lieu chez les Bryozoaires dans l'émis-
sion des corps bruns?]. — Y. Delage.

CHAPITRE VHÏ
L<a greffe

Brown (B. S.)- — Influence of Stock on Cion. (The Journ. of Heredity, VI,
152-157.) [94

Buder (J.). — Chimaren und Propfmischlinge. (Die INaturwissenschaften.
III, 6-9, 23-25, 33-36, 1915.) [94

Gargano (C). — Greffes de tissus. Greffes d'embryons de sélaciens.
(Arch. ital. Biol., LXIII, 398-401.) [94

Meyer (Johannes). — Die Cratœgomespili von Bronvaux. (Zeitschr. f. in-
dukt. Abstamm. Vererbungslehrë, XIII, 193-233, 21 fig.) [95

Retterer (Ed.). — De la structure et de l'évolution des extrémités articu-
laires. (C. R. Soc. Biol., LXVII, 701-705.) [93

Retterer (Ed.) et Voronoff (S.). — Evolution des greffes articulaires
(Ibid., 705-708.) [91

Rivière (C.) et Bailbache (C). — L'Amygdalopersica Formonti (L. Daniel).
(C. R. Ac. Se, CLXI, 497-499.)

[Les auteurs ont observé des pousses d'aman-
dier sur de vieux pêchers greffés eux-mêmes sur amandier. — M. Gard

Schultz (Walther). — Parallèle von Bastardierung und Transplantation
und Buckschlùsse auf die Vererbung, besonders bei Mendelnden und
Geschlechtscharakteren. (Arch. Entw.-Mech., XLI, 120-158, 2 pi.) [94

Voronoff (S.). — Contribution expérimentale à l'étude des greffes articulaires.
(C. R. Soc. Biol., LXVII, 700-701.) [93

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. IX: XIV. 1°, c; XV, b, p.

•>

a) Voronoff (S.). — Contribution expérimentale à l'étude des greffes arti-
culaires. — (Analysé avec les suivants.)

Retterer (Ed.). — De la structure et de l'évolution des extrémités arti-
culaires. — (Id.)

Retterer (Ed.) et Voronoff (S.). — Évolution des greffes articulaires. —
V. s'est proposé de voir si une articulation peut être greffée à la place d'une
autre et devenir fonctionnelle; des expériences faites sur des chiens mon-
trent que c'est possible et que le fonctionnement normal se poursuit pen-
dant au moins Î3 ou 6 mois; après ce délai, les animaux ont été sacrifiés
pour permettre l'étude histologique. Cette étude, faite par R., montre, chez

94 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

les animaux adultes, des phénomènes de dégénérescence des tissus cartila-
gineux et osseux; leur cause initiale est peut-être dans l'immobilisation
forcée du membre après l'opération. Le mouvement est, en effet, le facteur
qui maintient l'intégrité des tissus et qui, chez les sujets jeunes (cobayes
étudiés parR), empêche l'ossification du cartilage de se poursuivre trop
loin et de l'envahir entièrement [V, y]. — M. Goldsmith.

Schultz (W.). — Parallèle entre la transplantation et l'hybridation [XV, c,
o]. —De ces recherches et d'autres analogues publiées antérieurement par le
même auteur (1912-1913), il résulte qu'il existe un certain parallélisme entre
la vitalité d'un lambeau de peau d'un animal, transplanté dans le tissu cel-
lulaire sous-cutané d'un autre animal appartenant soit à une espèce voisine,
soit à une autre race ou une autre variété, et le degré de fertilité du croise-
ment entre ces mêmes animaux. Nul doute que la réussite d'une greffe,
comme le succès d'un croisement, ne soient subordonnés à une similitude
suffisante dans la composition chimique des plasmas des animaux utilisés
dans l'expérience. On trouvera dans le travail de S. d'autres considérations
théoriques encore, mais, ou bien elles sont quelque peu banales, ou bien leur
évidence ne ressort pas directement des observations de l'auteur, qui ont
eu exclusivement pour objet des Oiseaux et des Mammifères. — A. Brachet.

Gargano (C). — Greffes de tissus. Greffes d'embryons de sélaciens. —
Les tentatives pour greffer des embryons d'Elasmobranches sous la peau,
dans la cavité péritonéale ou dans les viscères abdominaux d'un sujet
adulte de même espèce ou d'espèce différente, ont toujours été suivies de la
résorption rapide et totale du greffon. Dans un seul cas, un embryon de
Scyllîum stellare de 3 centim., abandonné dans la cavité péritonéale d'un
adulte de la même espèce, s'est greffé, par la tête, dans une plaie acciden-
telle de la rate. Six semaines plus tard, on trouva l'embryon, dont le corps,
bien vivant, s'était accru de 15 millim., sous un aspect tout à fait normal,
tandis que la tête, soudée dans la blessure de la rate, était partiellement
résorbée et avait établi des connexions vasculaires. Dans les cas où l'on a
observé une transformation du greffon en nodule cartilagineux, il faut
admettre que seul le tissu cartilagineux a évolué, tandis que les autres
tissus, moins résistants, se résorbaient. — Y. Delage.

Browne (B. S.). — Influence du porte-greffe sur le greffon. — Il n'est pas
douteux que le choix d'un porte-greffe est très important pour la santé du
greffon, et que les deux composants exercent l'un sur l'autre une influence
réciproque. En greffant la Tomate sur la Belladone (Gardeners' Chronicle,
London, 16 may 1914), les tomates renferment de l'atropine, qu'elles ne
contiennent pas normalement. En Californie, des Amandiers ont été greffés
d'une part sur Pêchers, d'autre part sur Pruniers : dans le premier cas, les
deux conjoints acquièrent un tronc d'un énorme diamètre, la vigueur est
accrue et la durée de vie est longue ; dans le second cas, le greffon est plus
gros que le porte-greffe, mais l'un et l'autre restent grêles, et la mort ar-
rive assez vite; il est évident que le système radiculaire du Prunier est in-
capable de fournir la quantité de sève que réclame l'Amandier, d'où dimi-
nution de taille qui s'accompagne du reste d'une floraison et d'une fructifi-
cation plus précoces. Enfin des Pommiers naturellement pauvres en sucre,
quand ils sont greffés sur des Pommiers à pommes douces, montrent un
accroissement de leur teneur en sucre. — L. Cuénot.

VIII. - LA GREFFE. 95

Buder (J.). — Chimères et métis de greffe. — Sans revenir sur l'histoire
des hybrides de greffe que l'auteur préfère appeler métis de greffe et qui sont
en réalité des chimères, B. se contente d'exposer la solution du problème
que soulèvent ces formes. Il indique d'abord les conditions nécessaires pour
obtenir ces hybrides. Il faut un sommet végétatif régulièrement construit où
les divisions périclines qui produisent les bourgeons soient régulières. Les
régénérations doivent ensuite se faire aux dépens de plusieurs assises cel-
lulaires. Comme les divisions périclines s'étendent jusqu'à la troisième et à
la quatrième couche du sommet végétatif, il en résulte un schéma qui per-
met de reprendre facilement les relations des deux symbiotes A et B. Ainsi
AAB ou BBA représentent Crataegomespilus Dardari, Solanum proteus et
Solanum Gaertnerianum ; A.BÏÏ ou BBA représentent Laburnum Adami, Cratse-
gomespilus Asnieresii et Solanum Koelreuterianum. — F. Péchoutre.

Meyer (Johannes). — Les néfliers de firo7ivaux. — Ces recherches —
analogues à celles de Buder (1910 et 1911) sur le Cytisus Adami — se com-
posent d'études histologiques et anatomiques sur les néfliers de Bronvaux,
notamment sur le Cratœgomespilus Dardari. Elles semblent permettr e
définitivement d'interpréter ces hybrides de greffe comme des chimères pé-
riclinées. Cr. Asnieri serait une chimère périclinée haplochlamyde, Cr.
Dardari une chimère périclinée diplochlamyde. Les deux types de chimères
sont composés d'un noyau de Cratœgus monogyna et d'une enveloppe
Mespilus germanica, tandis que le néflier de Lagrange décrit en 1909 par
L. Daniel (voyez Ann. Biol.,XW, 134) représenterait probablement une com-
binaison inverse, c'est-à-dire serait composé d'un noyau de néflier et d'un
épidémie d'aubépine. — J. Stroiil.

CHAPITRE IX

I^e sexe et les caractères sexuels secondaires.
Le polymorphisme ergatogénique.

Athias (M.). — L'activité secrétaire de la glande mammaire hyperplasiée
chez le cobaye mâle châtré, consécutivement à la greffe de Vovaire. [106

Bond (G.). — Dimorphism and secondary Sex Characters in some abnormal
Bégonia flowers and on the évolution ofthe monœcious conditions in Plants.
(Report of the 84e Meet. of British Ass. for Ad. of Se, 572.) [109

Braem (F.). — Die Mànnchen der Kiefen fusse. (Zool. Anz., XLVI, 5-0.)
[Confirme, d'après ses recherches déjà anciennes, la fré-
quence assez grande des mâles chez VApus. — Y. DELAGEetM. Goldsmith

Cobb (M. v.). — Evidence bearing on the origin of huma» twins from a
single ovum. (Science, 2 avril, p. 501.) [104

Cole (Léon J.) and Kirkpatrick (Wm P.). — Sex ratio in Pigeons, toge-
ther with observations on the laying, incubation and hatching of the eggs.
(Proc. Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, N°6, 354-356, Juin.) [102

Duncan (F. N.). — A note on the gonads of ggnandromorphs of Drosophila
ampelophila. (Amer. Natur., XLIX, 455-456J [99

Duncker (G.). — Die Frequenzverteilung der Geschlechts-Kombinationen bei
Mehrlingsgeburten des Menschen und des Schiveines. Eine biostatistische
Untersuchung . (Biolog. Centralbl., XXXV, 506-539.) [103

Goldschmiclt (R.). — Vorlâufige Mitteilung ilber weitere Versuche fur
Vererbung und Bestimmung des Geschlechts. (Biol. Centralbl., XXXV, 565-

570.) [98

a) Harms (W.). -- Experimentelle Untersuchung ilber die Sekretion der
Keimdrilsen und deren Beziehungen zwn Gesamtorganismus . (Iéna, G. Fi-
scher, 368 pp.. 126 fig., 2 pi., 1914.)

[Exposé d'ensemble des phénomènes de sécré-
tion interne des glandes génitales : effets de la castration, de la trans-
plantation des gonades, etc. — Cité à titre bibliographique. — J. Strohl

b) — — Ergànzende Mitteilung ilber die Bedeutung des Bidderschen
Organs. (Zool. Anz., XLV, 610-617, 3 fig.) [102

Harris (J. A.). — On the distribution and corrélation of the sexes (sta-
minate and pistillate flowers) in the inflorescence of the aroids Arisarum
vulgare and Arisarum proboseideum. (Bull. Torrey bot. Club, XLII, 663-
673.) [104

Hâtai (Shinkishi). — The growth of organs in the albino rat^as a/fected
by gonadectomy. (Journ. Exper. Zool., XVIII, 1-67.) [109

IX. - LE SEXE. 97

a) Hesse (Erich). — Zur Vorkommen von Apûs (Lepidurus) productus L.

(Zool. Anz., XLV, 260-262, l fig.) 1 106

b) Abermaliges Vorkommen der ç? von Apus (Lepidurus) productus L.

(Zool. Anz., XLV, 631 632.) [Les mâles sont moins rares

et la parthénogenèse moins exclusive qu'on ne le croit. — M. Goldsmitii

Kotchetkoff (Mme L.). — L'extinction du sexe mâle chez les végétaux, les
animaux et les hommes (en russe). (Moscou. 244 pp.) [104

Lameere (A.). — Les caractères sexuels secondaires des Prionides. (Bull.
Scient. Fr.-Belg., XLIX, Fasc. 1-2, 1-14.) [107

Lauche (A.). — Experimentelle Untersuchungen an den Hoden, Eierstôcken
und Brunstorganen erwachsener und jugendlicher Grasfrôsche (Rana
fusca Rôs.). (Arch. mikr. Anat., LXXXVI, Abt. II, 33 pp., 1 pi., 6 fig.) [101

Le Nouène (Dr). — Un cas d'extirpation de l'utérus et des ovaires au cours
d'une opération de hernie inguinale chez un marin. (Ass. Fr. Av. Se,
43* session, Le Havre, 831-832.) [106

Lenz (F.). — Eine Erklàrung des Schwankens der Knabenziffern. (Archiv
Rassen- u. Gesellsch. Biol., XI, 629-632.) [103

Mercier CL.). — Caractère sexuel secondaire chez les Panorpes. Le rôle des
glandes salivaires des mâles. (Arch. Zool. Expér., LV, Notes et Revue, N° 1,
1-5, 1 fig.) [108

a) Moreau (M'"eF.). — Les phénomènes de la sexualité chez les Urédinées.
(Le Botaniste, sér. XIII, 143-184, déc. 1914.) [106

6) L'évolution nucléaire et les phénomènes de la sexualité chez les Li-
chens du genre Peltigera. (C. R. Ac. Se, CLX, 526-528.)

[Il n'y a pas de fusion de noyaux dans l'ascogone; la seule
karyogamie a lieu dans l'asque et est suivie d'une réduction chromatique
qui a les mêmes caractères que chez les autres êtres vivants. — M. Gard

Morgan (Th. H.). — The predetermination of sex in Phi/lloxerans and
Aphids. (Journ. Expér. Zool., XIX, 285-315, 2 pi., 5 fig.)

[Histoire spéciale du comportement
des chromosomes sexuels dans quelques cas particuliers. — Y. Delage

Nachtsheim (H.). — Entstehen auch aus unhefruchteten Bieneneiern
Drohnenf Eine Kritik der Anschauungen O. Dickels liber die Geschlechts-
bestimmung bei den Hijmenopteren, insbesonder bei der Honigbiene. (Biol.
Centrait)!.,' XXXV, 127-143.) [100

Papanicolaou (G.). — Sex détermination and sex-control in guinea pigs.
(Science, 17 mars, 401.) [Etude d'après laquelle le sexe dépend de la ten-
dance sexuelle du père (mâle ou femelle) qui est renversé chez les jeunes ;
de la tendance sexuelle de la mère (mâle ou femelle) qui est renversée
chez les jeunes; et d'un 3e facteur limité à la femelle et qui consiste
en un changement de tendance sexuelle avec'la portée. — H. de Varigny

Pearl (R.) and Surface (F. M.). — A case ofassumption of maie secondarg
sex characters bg a cow. (Science, 23 avril, 615.) [109

Pezard (A.). — Transformation expérimentale des caractères sexuels secon-
daires chez les Gallinacés. (C. R. Ac. Se, CLX, 260-263, 1 fig.) [108

a) Prell (Heindrich). — Ueber eiuen Elusskrebs mit unvollstàndigem
Geschlechtsapparat. (Zool. Anz., XLV, 470-475, 4 fig.) [106

l'année biologique, xx. 1915. 7

98 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

b) Prell (H.). — ('cher die Beziekungen zwischen primâren und sekundâren

Sexualcharakteren bei Schmetterlingen. /Zool. Jahrb., Abt. allg. Zool. u.
Physiol.,XXXV, 183-224, 593-602, 1 pi.) [108

Regnault (Jules). — Le déterminisme du sexe {Rôle de la nutrition et des
sécrétions internes). (Ass. Fr. Av. Se, 43e session, Le Havre, 554-557.)

[R. prend
occasion de ce congrès pour présenter de nouveau la question à son
point de vue (Voir Ann. Biol.. 1912 et 1914). — Y. Delage et M. Goldsmith

Retterer (Ed.). — Influence de la castration sur la structure' des cordons
rétracteurs du petits. (C. R. Soc. Biol., LXVII, 192-195.) [102

Russo (Achille). — Influenze del riprodutlore sulla proporzione numerica
dei nati dei due sessi nella coniglia. (Arch. fisiologia, XIV, Fasc. 1, 29-
33.) [103

Shull (A. Franklin). — Periodicity in the production of maies in Hydatina
senta. (Biol. Bull., XXVIII, N° 5, 187-197.) [105

Witschi (E.)- — Studien ûber die Geschlechlsbestimmung bei Froschen.
(Arch. mikr. Anat., LXXXVI, Abt. 2, 51 pp., 1 pi., 2 fig.)

[Voir Ann. Biol, 1914, p. 132

Zeleny (Charles) and Senay (C. T.). — Variation in head length of sper-
matozoa in seven additional species of Insects. (Journ. Exper. Zool., XIX,
505-514, 8 fig.) [102

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. II, 1°, y; II, et 2°, III; X; XIV,
l*e; IV, b p.

Goldschmidt (R.). — Xote préliminaire concernant de nouvelles expé-
riences sur l'hérédité et la détermination du sexe. — L'auteur a continué les
croisements entre races européennes et japonaises de Lymantria dispar qui
lui avaient donné de si singuliers produits gynandromorphes (1912 et en
collaboration avec Poppelbaum 1914). Ce gynandromorphisme apparaît exclu-
sivement au croisement des différentes races, tandis que chacune de ces
races élevée séparément produit des descendants tout à fait normaux. Les
races en question doivent, par conséquent, différer entre elles par l'essence
et la potentialité de leurs facteurs sexuels mâles. G. avait des raisons pour
admettre que cette variation de la potentialité était en rapport avec la distri-
bution géographique. Au cours de ces expériences, commencées lors d'un
voyage d'études au Japon, G. s'est vu dans la nécessité d'abandonner pour
les produits de ces élevages le nom de « gynandromorphes » par lequel on
est trop habitué aujourd'hui à désigner des individus formant une espèce
de mosaïque morphologique composée de parties des deux sexes. Les abeilles
hermaphrodites (Î'Eugster récemment analysées au point de vue cytologique
par Boveri (voir p. 58 de ce volume) en sont des exemples. Or, les lépidoptè-
res apparus dans les élevages de G. sont plutôt des individus chez lesquels
l'état intermédiaire entre les deux sexes est de nature homogène et non pas
mixte. Il y a seulement de nombreux degrés divers de ces états intermédiaires
homogènes. En désignant par exemple une femelle par 0, un mâle par 100, on
constate que certains produits des élevages de G. correspondent à l'étape 3,
21 ou 75, etc. Ces produits ne sont donc pas un mélange très fin entre les
deux sexes, mais marquent plutôt un point déterminé sur une ligne reliant

IX. - LE SEXE. 99

l'extrême masculin et l'extrême féminin. Pour bien faire ressortir cette diffé-
rence G. propose de désigner les états intermédiaires apparus dans ses éle-
vages par le mot ùitersexes et de distinguer par conséquent des intersexes
masculins et des intersexes féminins, selon qu'il s'agit de mâles en voie de
transformation en femelles ou des femelles en voie de transformation en
mâles. G. expose ensuite, en principe, les différents degrés (Tinter sexualité
qu'il a pu étudier. Il connaît, à l'heure qu'il est, toutes les étapes allant d'une
femelle pure à un mâle pur, en passant par divers degrés d'intersexualité
féminine. Il connaît également trois quarts du chemin qui mène d'un mâle
pur à une femelle pure. Par des croisements convenables entre races dé-
terminées il est à même de produire à volonté n'importe quelle étape inter-
médiaire entre la femelle et le mâle. — L'intersexualité féminine commence
par des individus présentant des antennes plumeuses semblables à celles
des mâles; tout le reste du corps est entièrement celui d'une femelle. D'autre
part la quantité des œufs est quelque peu diminuée, mais la faculté de fé-
condation est intacte. La prochaine étape est marquée par l'apparition, sur
les ailes blanches de la femelle, de quelques taches brunes faisant partie de
la coloration du mâle. Les instincts sont purement féminins, les mâles sont
attirés et la copulation a lieu normalement. Mais les pontes ne contiennent
pas d'œufs, mais seulement une masse duveteuse dont ces lépidoptères ont
l'habitude de couvrir leurs œufs. Et cela malgré que le corps soit bourré
d'œufs ! Une étape plus loin les ailes sont presque entièrement colorées en
brun, selon le type masculin, avec quelques coins blancs, restes de la colo-
ration féminine; l'abdomen commence à s'amincir; les œufs deviennent
moins nombreux, les instincts féminins deviennent très faibles et les mâles
sont à peine attirés encore. Plus loin encore la coloration brune du mâle a
gagné entièrement les ailes, l'abdomen a presque l'allure masculine, mais
contient toutefois encore quelques œufs mûrs, les instincts sont exactement
intermédiaires entre ceux du mâle et ceux de la femelle. L'étape suivante
est formée par des individus ressemblant fortement déjà à des mâles, mais
révélant un peu encore par leur instinct et la forme de leur abdomen l'origine
féminine. Suivent enfin toute sorte de mâles « hermaphrodites » présentant
tous les passages entre l'ovaire et les testicules et finalement de vrais mâles,
chez lesquels de faibles indices seulement (contour des ailes, etc.) permet-
tent de reconnaître l'origine féminine. Des étapes semblables sontdéclanchées
à revers lorsqu'il s'agit de la transformation de mâles en femelles. — Toutes
ces étapes ont été obtenues à volonté par des croisements déterminés entre
diverses races japonaises et européennes qui présentent la potentialité
sexuelle à divers degrés. Ainsi, en croisant entre elles des races de poten-
tialité sexuelle égale ou semblable, on voit apparaître une descendance nor-
male. En croisant par contre des races à potentialité masculine prédomi-
nante avec des femelles de races à potentialité masculine plus faible on pro-
voque des intersexes féminins d'un degré variable selon la différence existant
entre les deux potentialités mises en contact. Toutes les races européennes
examinées sont, sous ce rapport, de potentialité faible. Parmi les races ja-
ponaises de Lymantria dispar il existe, par contre, toutes les nuances depuis
la potentialité très faible jusqu'à la potentialité la plus élevée. C'est ce qui
a permis d'obtenir des résultats si divers au croisement entre les races eu-
ropéennes et japonaises. — J. Strohl.

Dunean (F. N.). — Une note sur les gonades de Drosophila ampelophila
yynandromorphes. — D. a étudié 5 gynandromorphes de Drosophila am-
pelophila provenant de croisements variés. Au point de vue somatique, ils

100 L'ANNEE BIOLOGIQUE

étaient gynandromorphes Latéraux ou antérieurs et postérieurs, et de plus
étaient dissemblables souvent pour des caractères tels que la couleur de
l'oeil droit ou gauche. Au point de vue gonades, trois étaient femelles et deux
mâles; les deux glandes étaient identiques pour un animal donné, quel que
soit son degré de gynandromorphie; les mâles normaux ont souvent fait des
manœuvres de cour à ces gynandromorphes. mais sans résultat. On peut
expliquer ce fait que les gonades n'ont pas le sexe de l'îlot somatique dans
lequel elles sont incluses, en admettant que les gonades dérivent d'une cel-
lule germinale unique de l'embryon, à séparation précoce. — L. Cuénot.

Nachtsheim (H.). — Les faux-bourdons peuvenl-ils naître aussi d'œufs non
fécondés? Critique de l'opinion d'O. Dickel sur la détermination du sexe chez
les Hyménoptères et en particulier chez les abeilles domestiques. — Otto Dickel,
le fils de Ferdinand Dickel, a repris dans un mémoire du t. XXXIV du
Bùd. Centralbl. (1914) les théories de son père sur la détermination du
sexe chez les Hyménoptères. Ce ne serait pas la fécondation qui détermi-
nerait la formation du sexe, mais l'action de certaines substances sécrétées
par les ouvrières et mises en contact avec l'oeuf. L'oeuf fécondé serait encore
à l'état de parfaite indifférence sexuelle et c'est la différente qualité de la
nourriture qui représenterait le facteur déterminant. Les mâles ou faux-
bourdons, en particulier, peuvent, selon Dickel, naître dans certaines con-
ditions de la ruche d'œufs non fécondés, mais il serait faux d'admettre, avec
Dzierzon, que les mâles doivent toujours provenir d'œufs non fécondés. Gé-
néralement ce seraient au contraire des œufs fécondés et apprêtés en consé-
quence par les ouvrières qui fourniraient le contingent mâle de la ruche.
N. s'attache dans le présent mémoire à réfuter point par point les arguments
présentés par Dickel père et fils et à défendre au contraire énergiquement
la théorie de Dzierzon. Il reconnaît, toutefois, la possibilité d'une formation
exceptionnelle de faux-bourdons dans des œufs fécondés. Mais il s'agirait,
dans ces cas, qui n'ont d'ailleurs pas été vérifiés avec certitude encore, de
phénomènes absolument pathologiques et qui peuvent parfaitement trouver
leur explication au point de vue de la théorie de Dzierzon. Tandis qu'en
général le nombre des chromosomes est simple chez les abeilles mâles et
double chez les abeilles femelles, il se pourrait que dans un œuf fécondé
(contenant par conséquent le double nombre de chromosomes) une moitié,
celle provenant du noyau spermatique, soit incapable de fonctionner norma-
lement, ce qui reviendrait, en réalité, à annuler l'effet de la fécondation.
L'œuf, bien que fécondé, se comporterait comme un œuf non fécondé et
fournirait, par conséquent, d'après la théorie de Dzierzon, un individu mâle.
Il suffirait peut-être même, pour arriver à ce résultat, qu'un seul chromo-
some, celui qui préside à la détermination du sexe, soit virtuellement éli-
miné. D'autre part la formation exceptionnelle d'une femelle dans un œuf
non fécondé pourrait s'expliquer par une suppression préalable des divisions
réductionnelles telle qu'elle a lieu pour les œufs Q Q des Tenthrèdes et des
Cynipides. — Dickel croyait également pouvoir expliquer certains cas de
formation de faux-bourdons par le fait d'une supermaturation des œufs dont
ils provenaient. Des faits analogues ont été, on le sait, rapportés par R. Hert-
wig et son école pour les œufs des grenouilles. Mais N. rappelle qu'une pa-
reille analogie entre les grenouilles et les abeilles ne saurait être établie, vu
que la formation d'œufs mûrs chez les abeilles ne commence qu'après l'acte
de la copulation. Ce n'est, en effet, qu'après la fécondation de la reine que
l'ovaire commence à fonctionner et avant cette époque il ne saurait être
question d'une accumulation d'œufs mûrs comme chez les grenouilles. —

IX. — LE SEXE. 101

N. oppose ensuite à la soi-disant faculté qu'auraient les ouvrières de trans-
former à volonté des larves d'ouvrières en faux-bourdons les observations
faites récemment par Zander et qui prouvent que les larves d'ouvrières sont
bien des femelles rudimentaires et ne présentent à aucun moment de leur
développement des caractères sexuels intermédiaires. — J. Strohl.

Lauche (A.). — Recherches expérimentales sur les testicules, les ovaires et
les organes du rut de la Grenouille des prés (Jiana fusca Fiôs) [II, VII, VIII]. —
Ce mémoire fait suite à celui que Meves (1910, 1912) a publié sur le même
sujet. L. relate les résultats obtenus par cet auteur et montre que les siens
en diffèrent en partie. Il a pratiqué les expériences suivantes : 1° Des mâles
ont été partiellement castrés des deux côtés, jusqu'à ne laisser qu'un minime
fragment de testicule adhérent au mesorchium. La régénération du testi-
cule a été très complète et très rapide, et elle s'est accompagnée d'une
nouvelle spermatogénèse très active. Les premiers stades de cette sperma-
togénèse se caractérisent par la fréquence des figures de division multipo-
laires. La spermatogénèse a pour point de départ les spermatogonies mar-
ginales. L'état saisonnier du testicule au moment où l'opération est effectuée
a une certaine importance ; car en automne, en hiver et au printemps avant
la ponte, la rapidité anormale du processus continue jusqu'à la formation de
spermatozoïdes mûrs ; de l'époque de la ponte jusqu'en été, l'excès de cel-
lules produites disparait d'autant plus vite que la saison est moins avancée.
La régénération n'atteint que les cellules germinatives, les cellules inter-
titielles n'y prenant aucune part. — 2° Des castrations unilatérales, soit to-
tales soit partielles, ont été pratiquées sur des mâles. La castration unila-
térale totale, effectuée en automne, est sans influence sur l'autre testicule
qui, contrairement à ce qui se passe chez les mammifères, ne subit pas
d'hypertrophie compensatrice et n'entre pas en activité spermatogénique. A
la suite d'une castration unilatérale mais partielle, le reste testiculaire
laissé en place est demeuré au repos, et au même stade saisonnier que chez
un animal témoin. Des expériences^ de la lre et de la 2e série L. conclut
qu'il existe une activité sécrétoire interne du testicule, qui est cyclique et
qui est due aux cellules germinatives (conformément à l'opinion de Nuss-
badm) et non aux cellules interstitielles; cette activité sécrétoire persiste
pendant toute l'année, quoique variable d'intensité; car les éléments actifs,
c'est-à-dire les cellules germinatives, compensent plus vite au printemps et
en été qu'en automne et en hiver l'insuffisance fonctionnelle résultant de
la perte de substance testiculaire. — 3° Expériences de transplantation et
de régénération sur des femelles. Les résultats de la castration partielle sont
essentiellement les mêmes que chez le mâle. lise produit un nouveau cycle
d'ovogénèse anormalement rapide.; on ne voit cependant pas ici se faire de
divisions multipolaires; d'autre part les stades de développement 'déjà en
cours continuent à évoluer normalement au lieu de disparaître. — 4° Trans-
plantations de glandes germinatives d'embryons et de jeunes animaux sur
des adultes castrés. Il n'est pas possible de hâter par ces transplantations
l'évolution des jeunes cellules germinatives; inversement la transplantation
de fragments de testicule mûr sur de jeunes animaux n'exerce aucune
influence sur le développement des cellules germinatives de ces derniers.
Il n'y a chez la grenouille que les transplantations autoplastiques qui soient
suivies d'un résultat durable. — 5° Expériences de castration et de trans-
plantation sur des grenouilles jeunes. Les animaux supportent des opéra-
tions graves, comme la castration bilatérale. La substance testiculaire mûre
commence par pousser sur le jeune animal normal ou partiellement castré,

102 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

et les spermatogonies s'y divisent, mais le tissu nouveau se détruit en
quelques semaines. L'influence du fragment testiculaire mûr transplanté
parait être nulle sur le développement de la jeune glande génitale mâle ou
femelle. La castration unilatérale ou la castration bilatérale partielle sont
sans effet sur le reste des jeunes ovaires ou des jeunes testicules. —
A. Prenant.

b) Harms (Wilh.). — La signification des organes de Bidder [VIII ; XIV, e].

— L'auteur a cherché à déterminer par des expériences précises et à longue
portée la fonction de l'organe de Bidder. Pour cela, il a enlevé soit le testi-
cule, soit l'organe de Bidder, soit les deux à la fois, et dans ce dernier cas il
a regreffé l'organe de Bidder sous la peau du cou. Ce sont ces dernières expé-
riences qui ont fourni les résultats les plus intéressants. On constate, en effet,
que, malgré l'absence de testicules, apparaissent au moment voulu tous les
caractères mâles, tant somatiques (renflement du pouce) que psychiques (sai-
sie de la femelle mûre, bien entendu non suivie d'éjaculation). L'organe de
Bidder greffé subit d'abord une sorte d'involution, puis, à l'époque normale,
c'est-à-dire à l'entrée de l'hiver, commence à grossir. Dans les cas où cet
accroissement saisonnier ne se produit pas, par suite de la non-réussite de
la greffe, la. condition est la même que chez les animaux entièrement privés
d'organe de Bidder : ces animaux même si on leur a laissé leurs testicules,
au sortir du sommeil hibernal, tombent dans un état maladif : leur peau
se dessèche, leurs narines sont encombrées de mucus, ils restent sur le dos
et meurent. Au point de vue des phénomènes intimes, le gonflement de
l'organe de Bidder, comme celui du testicule, est dû à une sécrétion; dans
ce dernier, celle-ci s'accumule dans le tissu interstitiel, tandis que dans l'or-
gane de Bidder elle prend place dans les œufs à la manière d'un vitellus.
Dans la période d'involution saisonnière, ces produits de sécrétion sont re-
pris par les cellules folliculaires qui les restituent à la circulation générale.
On a là sous les yeux les détails du fonctionnement d'une glande endocrine.

— Y. Delage et M. Goldsmith.

Retterer (Ed.). — Influence de la castration sur la structure des cordons
réfracteurs du pénis. — Il résulte de l'étude de ces organes chez le cheval et
le bœuf que, chez les animaux châtrés, les éléments musculaires contrac-
tiles dégénèrent et les éléments conjonctifs et élastiques augmentent. —
M. Goldsmith.

Zeleny (Charles) et Senay (C. T.). — Variations de la longueur de la
tête des spermatozoïdes chez sept espèces d'Insectes. — Ces variations, expri-
mées par une courbe, donnent à celle-ci une allure franchement bimodale,
d'où il résulte qu'elles sont l'expression d'un dimorphisme de taille. D'autre
part, les recherches des cytologistes ont démontré chez les mêmes espèces
un dimorphisme sexuel s'exprimant dans la constitution chromosomique.
Si, comme il est probable, ces dimorphismes n'en font qu'un, il se trouve
que l'on a dans la longueur de la tête un indice de la nature sexuelle du
spermatozoïde chez le vivant, qui permettra peut-être de les séparer pour
des fécondations dans un sens déterminé. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Cole (Léon J.) et Kirkpatrick (Wm. F.). — La proportion des sexes
chez les pigeon*. — A l'éclosion, il y a une moyenne de 105 mâles pour 100
femelles. Si l'un des individus d'une couvée est plus gros, c'est le plus sou-
vent un mâle. La mortalité, à peu près égale pour les deux sexes dans le

IX. - LE SEXE. 103

jeune âge, devient ensuite plus grande chez les femelles de 2 à 3, d'où le
plus grand nombre de mâles après cet âge. — Contrairement à l'opinion
commune, les couvées unisexuées sont en nombre un peu supérieur aux cou-
vées bisexuées. — Le premier éclos des deux œufs de la couvée n'est pas
plus fréquemment mâle que femelle. — Y. DELAGEet M. Goldsmith.

Russo (Achille). — Influence des reproducteurs sur la proportion des
sexes chez les lapins. — De jeunes lapereaux furent divisés en 4 lots et
soumis aux conditions suivantes : 1° des femelles hypernourries et ayant
reçu en outre par jour, par la bouche, 20 ce. d'une solution de lécithine à
5 °/o dans la solution physiologique; 2° des femelles traitées comme les pré-
cédentes, mais sans lécithine; 3° des mâles, traités comme les lots 1 et 2;
4° des mâles à demi-ration et sans lécithine. 1x3 donna en deux portées
31 produits dont 19 femelles et 12 mâles ; 2 X 4 donna en deux portées
57 produits dont 21 femelles et 36 mâles. Ainsi, a) les femelles hyper-
nourries, fécondées par les mâles à demi-ration, donnent plus de produits
que des femelles semblables fécondées par les mâles hypernourris; b) le
nombre des produits femelles est sensiblement le même dans les deux cas;
c) la différence en faveur des femelles hypernourries fécondées par les
mâles à demi-ration, porte exclusivement sur le nombre des mâles. —
D'autre part, les spermatozoïdes des mâles à demi-ration, observés en
chambre humide à l'étuve, se montrent plus actifs et plus résistants que
ceux des mâles hypernourris; dans les voies génitales femelles, ils remon-
tent plus aisément et en plus grand nombre par la trompe jusqu'à l'ovaire.
— L'auteur conclut hypothétiquement que dans les deux cas les œufs mûrs
tombés naturellement dans les trompes ont donné des femelles, mais que
dans le second cas, sous l'influence des spermatozoïdes plus actifs, des œufs
en condition catabolique, qui normalement n'auraient pas été émis, ont rompu
leurs follicules, ont été fécondés et ont donné des mâles. — Y. Delage.

Duncker (G.). — La répartition des sexes dans les parts multiples de
l'homme et du porc. Etude biostatistique. — Les parts multiples constituent
1,2 à 1,3 % de l'ensemble des naissances chez l'homme, tandis qu'ils sont
presque de règle chez le porc. En comparant la répartition réelle des sexes
dans les parts multiples de l'homme avec la répartition telle qu'elle devrait
être selon la probabilité mathématique, on constate que les cas où les nou-
veau-nés sont du même sexe, sont plus fréquents qu'ils ne devraient l'être
par rapport à ceux où les nouveau-nés sont de sexe différent. Cela ne saurait
s'expliquer autrement, selon D., que par l'existence de certaines influences
ou conditions particulières qui, dans les parts multiples, arrivent à modifier
la répartition des sexes. Chez l'homme ces influences agissent, selon les
calculs de D., non pas en diminuant les cas où les parts multiples sont de
sexe différent, mais en augmentant le nombre des cas à uniformité sexuelle.
Les parts multiples à sexe différent présentent, en effet, chez l'homme une
fréquence telle, qu'elle est réclamée par les calculs des probabilités et ce
sont exclusivement les parts multiples unisexuels qui sont plus nombreux.
Chez le porc, au contraire, les parts multiples unisexuels ne sont pas plus
fréquents que ne le fait prévoir la probabilité mathématique. — J. Strohl.

Lenz (F.). — Une explication de l'oscillation du nombre des garçons. — A
différentes reprises dans l'histoire on a constaté, à la suite d'une guerre, une
augmentation du nombre des garçons et on a parfois expliqué ce phénomène
par des hypothèses d'ordre lamarckien, c'est-à-dire qu'on y a vu une

104 L'ANNÉE BIOLOGIQUE

réaction compensatrice de la nature contre les grandes pertes d'hommes
survenues pendant la guerre. Selon L. l'explication doit être cherchée dans
l'augmentation du nombre des mariages après la guerre et, à leur suite, dans
l'augmentation de la fréquence des premiers-nés. La prédominance des gar-
çons parmi les premiers-nés d'autre part serait due, selon L., à l'hétéro/.y-
gotie des produits sexuels mâles. Il y aurait, en effet, des spermatozoaires
déterminant le sexe mâle et d'autres déterminant le sexe féminin. Or, ceux
du premier type seraient, selon L., mieux aptes à féconder les œufs lors de
la première conception que les spermatozoaires à détermination féminine.
— J. Strohl.

Cobb (M. V.). — Sur l'origine des jumeaux hors d'un seul œuf chez l'es-
pèce humaine. — D'après la supposition que les jumeaux viennent toujours
de 2 œufs et qu'il y a autant de chances pour que chaque individu d'une
paire de jumeaux soit masculin ou féminin, on peut dégager par les lois de
la chance la proportion des paires uni-sexuées aux paires bi-sexuées. Le
rapport mendélien dans ces circonstances serait 1 : 2 : 1 ; c'est-à-dire qu'il
devrait y avoir 1 paire de garçons pour 2 paires de garçon et Mlle, et 1 paire
de filles. En d'autres termes si les jumeaux naissaient toujours d'œufs sépa-
rés on devrait trouver 2 paires bi-sexuées pour 1 paire de garçons et 1 paire
de filles.

Analysant 3.334 cas de naissances jumelles de 1899 à 1912 dans trois états
américains, C. trouve 1.118 paires de garçons; 1.193 de garçon et fille et
1.023 de filles. C'est presque le rapport 1 : 1 : 1, où l'on observe toutefois
l'effet de la prédominance des naissances mâles. Il y a évidemment un
excédent considérable de paires uni-sexuées par rapport à ce qui devrait
arriver si les jumeaux venaient toujours d'œufs séparés : un excédent de
plus de 500 paires masculines et de près de 300 paires féminines. » eci
semble indiquer que d'un seul œuf fécondé peuvent naître des jumeaux.
C'est du moins une explication possible de la statistique. Si c'est là la véri-
table interprétation on peut dire que moins de moitié (44,3%) des naissances
gémellaires uni-sexuées, ou moins d'un tiers (28,4 <>/o) de toutes les nais-
sances gémellaires, proviennent d'un seul œuf au lieu que dans plus de
moitié (55,7 %) des naissances gémellaires uni-sexuées, il y a eu deux œufs
séparés. — H. de Varignv.

Harris (J. A.). — Sur la distribution et la corrélation des sexes (fleurs
staminées et pisti liées) il ans les inflorescences des aroïdées Arisarum vulgare
et A. proboscideum. — De ces études biométriques, il résulte que chez Ari-
sarum vulgare et .4. proboscideum le coefficient de variation du nombre des
fleurs pistillées est beaucoup plus élevé que celui du nombre des fleurs
staminées. La variabilité est plus accentuée chez la première de ces espèces
que chez la seconde. La corrélation entre le nombre total des fleurs pro-
duites par l'inflorescence et le nombre des fleurs staminées est positive et
élevée. La corrélation entre le nombre total des fleurs et la déviation de la
valeur probable des fleurs staminées, étant supposé que le sexe des fleurs
est indépendant de la grandeur de l'inflorescence, est négative : cela prouve
que les grandes inflorescences ont relativement davantage de fleurs pistil-
lées. — M. Boubier.

Kotchetkoff (Mme L.). — L'extinction du sexe môle chez les végétaux, les
animaux et les hommes [III; XXI — Dans ce livre, destiné à démontrer la
constance et l'universalité du phénomène indiqué dans le titre, l'auteur a

IX. r- LE SEXE. 105

réuni un grand nombre de faits, tirés, d'une part, des statistiques relatives à
la proportion des deux sexes dans l'humanité, d'autre part, des données bio-
logiques les plus récentes sur la détermination du sexe chez les animaux et les
plantes. — Les statistiques montrent que le nombre des femmes augmente avec
les progrès de la civilisation et l'amélioration des conditions d'existence; les
chances de naissances féminines sont, de même, d'autant plus grandes que
l'état de santé des parents est meilleur. — Parmi les faits biologiques, les
exemples de la succession des reproductions asexuée et sexuelle, la première
existant seule dans les conditions favorables, montrent que l'apparition des
deux sexes n'est qu'un moyen de lutte pour l'existence rendue nécessaire par
le milieu. — La comparaison des éléments sexuels des deux sexes montre
une beaucoup plus grande complexité de l'œuf, le spermatozoïde étant pres-
que réduit, à son noyau ; aussi cet élément plus complexe exige-t-il plus de
nourriture et de meilleures conditions pour sa formation; si on se reporte
à la théorie chromosomique de la formation des sexes, on voit que le sexe
féminin correspond à une plus grande richesse en chromatine; il n'y a pas
jusqu'aux états psychiques des animaux (une plus ou moins grande adapta-
tion à la captivité p. ex.) qui ne montrent la prédominance du sexe féminin
dans les conditions favorables. -- L'élément sexuel Q possède sur le cf cet
avantage qu'il peut fournir une évolution à lui tout seul (parthénogenèse); un
certain degré d'accumulation d'énergie et de matériaux nutritifs rend le sexe
mâle inutile. Chez certains Insectes (Abeilles, Fourmis, Pucerons, etc.), la
prédominance numérique des femelles est si marquée qu'on connait même
des espèces composées exclusivement de femelles parthénoiiénétiques. Les
mâles, là où ils existent, sont, comparativement aux femelles, des êtres dégé-
nérés. — Les faits de parthénogenèse expérimentale prouvent également
que le sexe femelle peut se suffire à lui-même; l'infériorité de l'élément mâle
résulte du fait même que divers agents physiques et chimiques peuvent le
remplacer.

De l'ensemble des faits connus, l'auteur conclut que les différents modes
de reproduction se succèdent dans la nature; comme les autres, l'amphi-
mixie est un phénomène passager, rendu nécessaire par les conditions
d'existence défavorables; ces conditions disparues, elle pourra faire place à
un autre. Cet autre sera, pour les organismes inférieurs, la reproduction
asexuée, et pour les supérieurs, la parthénogenèse.

Dans la société humaine, les difficultés extrêmes de la lutte pour l'exis-
tence ont donné jusqu'à présent à l'homme une prépondérance énorme sur
la femme ; mais cela tend à changer avec les progrès de la civilisation et
l'auteur prévoit une époque où le sexe masculin deviendra inutile, les
femmes non seulement arrivant à une vie sociale indépendante, mais per-
fectionnant et développant leur organisation sexuelle. Ce perfectionnement
permettra d'abord d'économiser, par des moyens que la science pourra
trouver, l'énorme perte d'éléments sexuels chez la femme et une accumu-
lation d'énergie et de matériaux nutritifs correspondante. Comme résultat
de cette évolution, la parthénogenèse deviendra possible. — L'auteur ter-
mine par un chapitre sur les conséquences psychologiques et idéologiques
de cette évolution qui, débarrassant l'humanité de la passion sexuelle, lui
donnera des fins et des aspirations plus élevées et plus riches.

[Ce livre, dont l'idée directrice est très discutable, a le mérite d'être
plein de pensées suggestives et, de faits très clairement exposés, de façon à
être accessible à un public de non-spécialistes]. — M. Goldsmith.

Shull (A. Franklin). — Périodicité dans la production de mâles chez-

106 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Hydalina senta. — Chez Hydatina senta, on sait qu'une périodicité mar-
quée se manifeste dans l'apparition de femelles pondeuses de maies, et par
conséquent de mâles. La cause de cette apparition a été rapportée par Mit-
chell (13) et par Whitney (14) aux conditions d'ambiance et en particulier
à la nourriture. L'auteur a élevé 3 lignées dans des conditions semblables :
l'apparition des mâles avait lieu dans l'une tous les mois, dans la seconde
tous les 2 mois et dans la troisième tous les 3 à 5 mois. L'abondance ou la
pénurie alimentaire ne produisait pas des effets constants. L'auteur en con-
clut que l'apparition des mâles est due à un facteur interne. — Y. Delage.

a) Hesse(Erich). — Le mâle de l'Apus (Lepidurus)productus. — Les mâles
à'Apus sont considérés comme d'une rareté extrême ; ils sont peut-être un
peu plus fréquents qu'on ne le croit, car aux trois échantillons cités par
A. Brauer (trouvés aux environs de Rouen, de Moscou et de Berlin) il faut
ajouter quatre autres trouvés par l'auteur, sans les chercher d'une façon
très assidue, à Leipzig. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Athias(M.). — L'activité sècrètoire de la glande mammaire chez le cobaye
châtré, consécutivement à la greffe de l'ovaire. — Cette activité se manifeste
soit spontanément, soit sous l'action d'une excitation convenable (injection
d'émulsion d'ovaires de femelle gravide), la castration et la greffe ayant
dans tous les cas suffi à amener un développement considérable de la glande.

— H. Mouton.

Le Nouène (Dr). — Un cas d'extirpation de l'utérus et des ovaires au cours
d'une opération de hernie inguinale chez un marin. — Chez un marin, ayant
un aspect masculin normal et un pénis bien développé, mais dont le scro-
tum droit est vide, le chirurgien, en opérant une prétendue hernie inguinale
gauche, extrait un utérus normal avec toutes ses annexes, l'un des ovaires
étant représenté par le prétendu testicule occupant le scrotum gauche; le
canal vaginal, qui se perd dans la profondeur, est sectionné. Guérison. La
prostate était absente et les appétits sexuels étaient ceux du sexe masculin.

— Y. Delage.

a) Prell (Heinrich). — Une Écrevisse à appareil sexuel incomplet [VI]. — Il
s'agit d'une femelle chez laquelle la seule malformation consiste dans l'ab-
sence de l'orifice gauche et du vagin correspondant. L'auteur signale deux
interprétations possibles, sans se prononcer entre elles : arrêt local de
développement, ou hermaphroditisme partiel se manifestant par la substitu-
tion d'une région mâle à une région femelle correspondante (conformément
à la théorie mosaïque des caractères sexuels). — Y Delage et M. Goldsmith.

a) Moreau (Mrae F.). — Les phénomè7ies de la sexualité chez les Urédinées.

— S'appuyant sur les recherches de ses devanciers et les siennes, Mme M.
distingue dans le cycle évolutif d'une Urédinée, envisagée au point de vue
de l'histoire de ses noyaux, trois parties : la haplophase, la dikaryophase,
la diplophase. Les deux premières sont étendues, la troisième très réduite.
Le passage de chaque phase à la suivante est marqué par des phénomènes
importants que l'auteur étudie en eux-mêmes et dans leurs rapports avec
la sexualité. Le passage de la haplophase à la diplophase est assuré par une
duplication des noyaux qui, dans la plupart des Urédinées étudiées, se fait
à la suite d'une cytogamie à la base du sore écidien ou, chez certaines
Urédinées incomplètes, à la base d'un autre sore. Pendant ces deux pé-

IX. — LE SEXE. 107

riodes le noyau, haploïde, possède 2 chromosomes. Le passage de la dika-
ryophase à la diplophase se fait dans le téleutospore par la fusion des
noyaux (fusion dangeardienne) ; le noyau diploïde de la téleutospore ren-
ferme donc les 4 chromosomes que contenaient ensemble les deux noyaux
de chaque cellule de la dikaryophase. Enfin, le retour à la haplophase a
lieu grâce à la réduction chromatique ; celle-ci s'effectue au cours de deux
divisions, la première hétérotypique, la seconde homéotypique ; l'étude
étendue des divers stades de ces divisions constitue l'une des partie les plus
importantes du travail. Signalons encore l'étude de la division du noyau
haploïde, quelques renseignements sur le chondriome des Urédinées, l'étude
du développement de diverses formes écidiennes, l'observation de spores
non fonctionnelles (gamètes désuets?) dites préécidiospores qui précèdent
dans les jeunes cœomas et quelques écidies vraies, la formation des écidio-
spores, enfin la description d'une forme écidienne uninucléée de YEndo-
phyllum Euphorbiœ qui constitue la première infraction» connue à cette
règle 'que l'écidie appartient toujours à la phase binucléée du développe-
ment. — F. Moreau.

Lameere (A.). — Les caractères sexuels secondaires des Prionides. — Dans
ce remarquable travail, qui est lui-même le résumé de longues et péné-
trantes études, l'auteur a poursuivi la variation des caractères sexuels secon-
daires dans l'ensemble du groupe, parallèlement à l'évolution phylogéné-
tique probable et à la variation des conditions de vie. Il n'y a presque rien
à modifier dans le résumé que l'auteur en donne lui-même : 1) Les caractères
sexuels secondaires sont d'autant plus développés que la taille des Prio-
ninœ est plus grande, soit que l'on considère les individus de la même
espèce ou les espèces entre elles; cette constatation est, comme la suivante,
en faveur de l'hypothèse de la sécrétion d'une hormone sexuelle, laquelle
sera d'autant plus effective que l'animal sera plus robuste. 2) Les caractères
sexuels secondaires forment dans l'animal un ensemble indépendant des
autres caractères et distinct des particularités qui ont été l'objet de l'évolu-
tion générale du groupe. 3) Chez les Prioninse, le dimorphisme sexuel
mandibulaire fondamental a été remplacé par un perfectionnement des
antennes du mâle, mais entre ces deux étapes de l'évolution, d'autres
formes de caractères sexuels secondaires ont été parfois intercalées, une
ponctuation sexuelle ou une pilosité sexuelle, celle-ci se substituant parfois
à celle-là, toutes deux disparaissant dans les types supérieurs des groupes
qui les montrent. 4) Ce qui veut dire que, chez le mâle, à une arme a été
substitué un appareil olfactif antennaire perfectionné, et qu'avant que celui-ci
n'ait acquis tout son développement, des aires sensorielles se sont étendues
sur le corps, pour remplir vraisemblablement le même office. 5) La femelle
acquiert parfois dans l'évolution certains caractères sexuels secondaires du
mâle, mais d'une manière très incomplète; il en est ainsi parfois pour les
pinces, mandibulaires et souvent pour les antennes : dans ce cas, le mâle
offre ces mêmes caractères sexuels avec exagération... 7) Tous les caractères
sexuels secondaires, tant mâles que femelles, sont chez les Prioninse utiles;
la théorie darwinienne de la sélection sexuelle ne leur est pas applicable.
8) Comme l'a supposé, au contraire, Wallace, il semble bien que le mâle
possède un supplément d'énergie qui se dépense en caractères sexuels utiles
à l'individu ou à la race et qui représentent la somme d'énergie supplé-
mentaire que la femelle apporte à la production des œufs et au travail
nécessaire pour la ponte. — Y. Delage.

108 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

b) Prell (H.). — Rapports entre caractères sexuels primaires et secondaires
chez les Papillons. — L'auteur a castré les chenilles de Cosmotriche potatoria
et, chez un certain nombre d'entre elles, introduit par transplantation les
organes du sexe opposé. Il a examiné ensuite chez les papillons, après la
nymphose, les changements obtenus. D'une manière générale, le résultat
est nul; seule la coloration subit une certaine modification. La couleur
générale du corps qui, à l'état normal, est plus claire chez la 9 que chez le
çf, tend, chez ce dernier, à devenir claire, comme chez la 9 • L'hémolymphe,
à l'état normal, est incolore chez la chenille o* et verdâtre chez la 9 ; mais
chez le papillon le pigment passe dans les œufs, en sorte que l'hémolymphe
devient claire également chez la 9 ■ Chez les 9 opérées, l'hémolymphe reste
verte chez le papillon, comme elle était chez la chenille.

P. ayant constaté que les Cosmolriche, en même temps qu'ils montraient
une sensibilité très faible à l'action de la castration, étaient très sensibles au
facteur température auquel ils réagissaient par des variations de couleur, a eu
l'idée que la sensibilité à la température et à la castration marchaient de pair.
Il s'est donc adressé, pour la continuation de ses expériences, à des formes
connues pour être très sensibles au facteur température : les différents sous-
genres des g. Vanessa, Pyrameis, Araschnia et Polygonia. Contrairement à
son attente, il a constaté que chez ces formes la castration, ou la substitution
des gonades d'un sexe à l'autre, restait sans effet pour l'obtention d'un
dimorphisme sexuel en ce qui concerne la couleur. — Y. Delage et
M. Goldsmith.

Mercier (L.). — Caractère sexuel secondaire chez les Panorpes. Le rôle
des glandes saliva ires des mâles. — On a observé depuis longtemps que, chez
les Panorpes, les^landes salivaires présentent chez le mâle un développe-
ment beaucoup plus grand que chez la femelle. Les observations de l'auteur
montrent que cette différence n'est pas en rapport avec la nutrition, qui est
identique chez les deux sexes, mais se rattache à l'accouplement. Les glandes
salivaires se montrent, chez le mâle, dans leur plein développement au mo-
ment de la reproduction, c'est-à-dire 4 ou 5 jours après l'éclosion de l'imago.
Voici le manège observé par l'auteur. Le mâle rejette une goutte de liquide
salivaire, qui se coagule instantanément, puis s'éloigne à quelques centi-
mètres et guette la femelle. Celle-ci s'approche de la gouttelette et se met à
la triturer, en rejetant de son jabot un liquide brunâtre. Cette occupation
l'immobilise, ce dont le mâle profite pour lui saisir l'abdomen avec son arma-
ture génitale'. L'accouplement dure près d'une heure. L'auteur rapproche
cette particularité de celles, analogues, signalées chez d"autres Insectes
(p. ex. Qïcanthus fasciatus, un Grillon américain observé par Fitch). Il sup-
pose aussi que cette sécrétion peut avoir sur la femelle une influence exci-
tante. — M. Goldsmith.

Pezard (A.). — Les caractères se.ritels secondaires chez les Gallinacés. —
Les expériences de l'auteur conduisent à cette conclusion : qu'il existe chez
les Gallinacés une forme neutre, réalisée par les castrats des deux sexes,
chapons et poules ovariotomisées, caractérisé d'une part par le chant et la
crête qui sont ceux de la poule, d'autre part, par les ergots et le plumage
qui sont ceux du coq. De cet état neutre le coq prend naissance avec ses
caractères totaux sous l'action positive de la sécrétion testiculaire qui fait
apparaître le chant et la crête, et la poule se manifeste avec ses caractères
négatifs sous l'action inhibitrice de la sécrétion ovarienne qui empêche l'ap-
parition des ergots et du plumage spécifique du mâle (camail du cou, lan-

IX. - LE SEXE. 109

cettes du dos, faucilles du croupion). L'ovariotomie doit être rigoureusement
totale pour produire ses effets. Les chapons et les poules ovariotomisées sont
indiscernables. Chez ces dernières, les ergots et le plumage caractéristique
du mâle apparaissent environ deux mois après l'opération et persistent in-
définiment. La croissance de l'ergot est continue et d'environ 2 cm. par an.
La présence d'ergots chez une poule non castrée indique que l'animal est
une très mauvaise pondeuse : ce signe est bien connu des éleveurs. —
Y. Delage.

Hâtai (Shinkishi). — Influence de la gonddectomie sur la croissance des
organes chez- le rat albinos. — L'auteur expose les effets sur l'organisme de
la castration bilatérale du mâle ou de la ligature totale et bilatérale du cor-
don spermatique, suivies du non-développement ou de la dégénérescence
du testicule, et de la castration bilatérale chez la femelle. — ■ Longueur du
corps. Légèrement diminuée chez le mâle et augmentée chez la femelle. —
Poids du corps. Légèrement augmenté, surtout chez la femelle. — Poids et
longueur des os. Légèrement augmentés dans les deux cas. — Système nerveux
central et glande thyroïde. Pas de modifications. — Glandes surrénales. Ré-
sultats inverses chez les deux sexes : augmentation chez le çf, diminution
chez la Q. — Thymus. Hypertrophie substituée à l'involution normale; il
réagit même chez les castrés adultes. — Hypophyse. Accroissement de
50 °/0 chez le (j1, non suivi d'accroissement du poids du corps et d'obésité, et
d'environ 8 o/0 chez la Ç , suivi de ces phénomènes. — Caractères sexuels se-
condaires. La castration augmente la ressemblance entre les deux sexes.

L'auteur a expérimenté également la castration unilatérale chez les deux
sexes, suivie de l'accroissement de l'organe correspondant du côté opposé,
l'isolement des ovaires avec conservation de leurs connexions vasculaires,
et la suppression unilatérale d'un ovaire avec isolement de l'autre. Ces opé-
rations n'ont pas exercé d'effet notable sur la croissance des organes. —
Y. Delage et M. Goldsmith.

Pearl (R.) et Surface iF. M.). — Un cas d'apparition de caractères
sexuels secondaires chez la vache. — Il s'agit d'une vache virago. Elle est de
race Aryshire; elle a donné trois veaux en 19u9, 1910, 1912. A la fin de mars
1913, cessation de lactation. Les mamelles se rétractent; et l'apparence exté-
rieure devient celle du taureau. En 8 mois, transformation extraordinaire,
surtout dans l'avant-main. La bête est tuée en février 1914. Ovaires kysti-
ques, sans corps jaunes. Glande interstitielle normale. En somme, méca-
nisme germinal normal, sauf que les ovules ne pouvaient quitter les ovaires.
— H. de Varignv.

Bond (C. F.). — Dimorhhisme et caractères sexuels secondaires dans quel-
ques fleurs anormales de Bégonia et évolution de la monœcie chez les plantes.
— Dans certains Bégonias, la présence d'une bractée anormale indique une
anomalie sexuelle associée de la fleur axillante, depuis une multiplication
ou une modification des parties florales accessoires jusqu'à un hermaphrodi-
tisme complet. On peut reconnaître si la fleur était primitivement mâle ou
femelle. Les états dioïque, monoïque et hermaphrodite résultent d'une mitose
qualitative de différentes unités cellulaires à divers stades du développe-
ment. Si la mitose qui différencie le sexe survient dans l'œuf, elle produit
la forme dioïque; si elle survient au moment de la différenciation du bour-

110 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

geon floral, elle produit la forme monoïque; plus tard elle engendre la forme
hermaphrodite. La condition monoïque est un stade intermédiaire et insta-
ble. La forme hermaphrodite est due à ce que la différenciation des organes
mâle et femelle a été retardée jusqu'à la période de développement de la
fleur. — F. Péchoutre.

CHAPITRE X

Le polymorphisme métagénique» la métamorphose
et l'alternance «les générations

Moreau (Mme F.). — Note sur la variété uninucléée de l'EndophyUum Eu-
phorbiee {!). C.) Winter. (Bull. Soc. Myc. Fr., XXXI, 68-70.) [114

a) Pictet (Arnold). — Influence de la pression barométrique sur le dévelop-
pement des lépidoptères. (Arch. se. phys. et nat., 4e sér., XL, 74-77.) [113

b) Le développement des lépidoptères : le rôle de la température en

relation avec la pression barométriqiee. (Arch. se. phys. et nat., 4e pér.,
XL, 161-164.) [113

Sauvageau (C). — Sur la sexualité hètérogamique d'une laminaire (Sac-
corhiza bulbosa). (C. R. Ac. Se., CLXI, 796-799.) [114

Smith (Geoffrey). — The life cycle of Cladocera with remarks on the phy-
siology ofgrowthand reproduction in Crustacea. (Roy. Soc. Proceed., B. 605,
418-434.) r [111

Springer (Fritz). — Ueber den Polymorphismus beidenLarven von Miastor
metraloas. (Zool. Jahrb., Abt. Syst., Geogr. u. Biol., XL, 57-118, 2 pi.)

[112

Smith (Geoffrey). — Le cycle vital des Cladocères avec remarques sur la
physiologie de la croissance et de la reproduction chez les crustacés. — 1° En
isolant de jeunes Daphnies dès la naissance pour les maintenir à 27° C. on a
pu les élever à travers 19 générations sans qu'aient apparu des mâles, ou
des femelles éphippiales, en obtenant 3.752 femelles parthénogénétiques.

2° Dans des cultures parallèles aux précédentes, où les adultes étaient
conservés en encombrement, à raison de 10 par verre, et à la température
de 10°-17°C., on a obtenu environ 7 % de mâles et 10 % de femelles éphip-
piales.

3° L'encombrement n'agit pas directement sur les disponibilités alimen-
taires mais paraît agir par accumulation de matières excrétées dans les
récipients.

4° Les femelles parthénogénétiques maintenues isolées à 27° C. grossissent
et se reproduisent plus vite que celles qu'on garde en encombrement entre
10° et 17° C, et elles emmagasinent des matières de réserve presque exclusi-
vement sous les formes de gîycogène, tandis que les adultes en encombre-

112 L'ANNEE m 0 LOGIQUE.

ment, à plus basse température, tendent à faire des réserves de graisse plutôt
que de glycogène, et sont inhibés dans leur croissance.

5° L'emmagasïnement de graisse, opposé à celui de glycogène, est parti-
culièrement caractéristique des mâles et des femelles éphippiales : d'où Fou
juge que l'emmagasinement de graisse déterminé expérimentalement clic/.
les femelles parthénogénétiques à 10-17" ('. a pour cause la production par
celles-ci de formes sexuées.

6° Nous pouvons conclure que l'habitude de l'emmagasinement de glyco-
gène conduit à une croissance rapide avec parthénogenèse, qui est une
forme de croissance discontinue, tandis que l'habitude d'emmagasiner des
graisses conduit à une inhibition de la croissance et au mode sexué de repro-
duction.

7° Chez les crustacés supérieurs la croissance et la mue s'accompagnent
d'une accumulation de glycogène dans des cellules d'emmagasinement du
foie, et non de graisse : dans les périodes entre les mues, l'emmagasine-
ment de graisse est prépondérant.

8° La prépondérance de l'emmagasinement de graisses dans le foie est
caractéristique des crabes femelles durant la maturation des ovaires, et des
crabes parasités par la sacculine : et dans les deux cas il y a inhibition de la
croissance.

9° Nous voyons donc que chez les Cladocères comme chez les Décapodes,
la croissance d'un côté, et la maturité sexuelle de l'autre, s'accompagnent
d'un type différent de mise en réserves, type qui diffère aussi du mâle à la
femelle. C'est là le fait physiologique qui est la base de l'antagonisme entre
la croissance et le sexe. v

10° La reproduction sexuelle est une réaction à l'égard de conditions ren-
dant la continuation de la croissance désavantageuse ou impossible. La diffé-
renciation sexuelle est une économie ou une division du travail au moyen de
laquelle la cellule reproductrice femelle emmagasine les matériaux néces-
saires au développement, et, par là, perd la faculté de division, tandis que la
cellule mâle conserve la faculté de division, mais se repose sur la femelle
pour la fourniture des matériaux nécessaire au développement. — H. de
Yarigny.

Springer (Fritz). — Le polymorphisme des larves de Miastor metraloas.
— Le cycle évolutif de l'animal comprend les formes suivantes : 1° les larves
pœdogénétiques typiques, habitant des galeries dans 'le bois, lucifuges.
fournissant des générations successives par parthénogenèse paedogénétique ;
2° les pupipares, recherchant la lumière et fournissant seulement 2 ou
3 larves qui se transforment en pupes ; 3° les migratrices, agiles, se dépla-
çant, indifférentes à la lumière et servant à la dissémination de l'espèce.
Dans différentes conditions, parmi lesquelles la sécheresse, les larves typiques
deviennent, par arrêt de développement, des pupipares. dont les pupes
donneront des imagos. Sous l'influence des diverses conditions nocives,
certaines paedogénétiques typiques deviennent, par arrêt de développement
aussi, des. migratrices, qui donnent de nouvelles colonies de larves typiques.
Ces différentes formes de polymorphisme sont sous l'influence des condi-
tions ambiantes.

Au point de vue phylogénétique on peut imaginer que le cycle évolutif
normal et ancestral est celui présenté par les pupipares ; les paedogénéti-
ques typiques représentent une particularité qui s'est introduite secondaire-
ment dans le cycle évolutif par le fait que certaines larves jeunes, s'étant
enfoncées profondément dans le bois, ont perdu la route vers la lumière et

X. - POLYMORPHISME, ALTERNANCE DES GÉNÉRATIONS, ETC. 113

sont arrivées à se reproduire par pœdogénèse dans ces conditions. Les rares
individus que le hasard ramenait vers la lumière reprenaient aussitôt leurs
fonctions de pupipares. — Y. Delage et M. Goldsmith.

a) Pictet (Arnold). — Influence de la pression barométrique sur le dévelop-
pement des lépidoptères. — La nymphose des lépidoptères, qui débute avec
la dernière mue larvaire, se poursuit jusqu'au moment où la déhiscence des
fourreaux, provoquant l'ouverture de la chrysalide, livre passage au pa-
pillon tout développé. Mais la durée de cette nymphose varie dans une
large mesure suivant les individus d'une même espèce et peut se prolonger
passablement depuis le moment où le papillon est tout formé, prêt à émerger
de sa chrysalide, jusqu'à celui où il en sort effectivement. Quelle est donc
la cause de ces retards plus ou moins longs qui se produisent dans Péclosion
de l'insecte adulte? Il résulte de 1.758 observations faites par P. depuis 1907
et d'une trentaine d'expériences pratiquées à partir de 1913 sur des lépi-
doptères pris dans tous les groupes, que la diminution de la pression atmo-
sphérique joue un grand rôle pour provoquer l'éclosion des papillons et que
la grande majorité de ceux-ci ne sortent de leur chrysalide que lorsque
le baromètre vient à baisser : 91,32 % des individus observés ont éclos
pendant la baisse barométrique. Ayant constaté le rôle de la baisse baromé-
trique, l'auteur cherche à l'expliquer et pour cela s'adresse à l'expérimen-
tation. Des expériences relatées dans ce très intéressant travail, il résulte
que le papillon, bien que tout formé dans la chrysalide, n'a pas par lui-
même le moyen d'en sortir; pour cela, une action mécanique est nécessaire
et cette action réside dans une diminution de la pression atmosphérique
survenant au moment propice. Ces insectes doivent donc attendre qu'une
baisse se présente pour provoquer leur libération. P. explique la chose
ainsi : au cours du développement, il s'établit un équilibre entre l'atmo-
sphère intérieure de la nymphe et l'atmosphère ambiante. Le baromètre
venant à monter au moment de l'éclosion, il se produit une pression du
dehors au dedans capable de retenir les fourreaux contre le corps de la
chrysalide, tandis que, le baromètre baissant, c'est au contraire une pres-
sion du dedans au dehors qui se produit, laquelle fait rompre les lignes de
déhiscence des fourreaux. Pour interpréter les exceptions (8 °/o), il faut tenir
compte des éclosions qui ont eu lieu pendant la nuit (la baisse a pu passer »
inaperçue) et de l'existence d'autres facteurs (passage d'un milieu sec à un
milieu humide) qui peuvent intervenir en temps propice. — M. Boubier.

b) Pictet (Arnold). — Le développement des lépidoptères : le rôle de la tem-
pérature en relation avvc la pression barométrique. — Outre la pression
atmosphérique (voir travail précédent), d'autres facteurs extérieurs peuvent
accélérer le développement des chrysalides, et c'est en particulier l'abaisse-
ment et l'élévation de la température. P. s'est demandé si cette action est
capable d'annuler les effets de la pression barométrique ou bien si elle agit
dans le même sens. Pour élucider ce problème, il a entrepris 8 séries de
nouvelles expériences, avec 390 individus appartenant à 5 espèces; elles
ont consisté à distribuer les chrysalides en lots soumis chacun à l'action
d'une température allant de 6° à 37°. Au moment où les éclosions se produi-
sent, on note la courbe barométrique et l'on constate alors que, clans la
totalité des cas, elles ont lieu au moment de la baisse.

Ainsi une modification produite dans l'époque habituelle de l'éclosion et
qui provoque celle-ci plus tôt ou plus tard que normalement, est tout de
l'année biologique, xx. 1915. • 8

114 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

même sous la dépendance de la pression atmosphérique agissant au moment
où la chrysalide est prête à éclore.

L'auteur a fait des expériences du même genre avec les chrysalides
hivernantes. Pour provoquer une accélération de leur développement, il
faut que l'élévation de la température fasse sentir son action surtout durant
le troisième tiers de la nymphose ; une action thermique uniforme continuée
pendant tout l'hiver n'amène guère les éclosions plus tôt que dans les con-
ditions normales, tandis que des alternances diurnes et nocturnes de cha-
leur et de froid activent la métamorphose. Toutefois, les avances obtenues
ne subsistent que si une baisse barométrique survient au moment de
l'éclosion. Une élévation de température au moment de l'éclosion peut, par
le fait de la dilatation des tissus et des liquides sanguins qu'elle produit,
jouer le même rôle que la diminution de pression.

Dans une première note (voir article précédent), il a été constaté que
91,32 % des papillons ont éclos lors de la baisse barométrique. Au cours
des expériences relatées ici, c'est 100 °/c des éclosions qui se sont produites
par la diminution de pression. Il y a donc lieu de retenir que cette influence
est encore plus nécessaire dans le milieu expérimental, où les chrysalides,
affaiblies, ont perdu un peu de leurs moyens, que dans le milieu naturel, où
elles ne sont pas gênées dans leur développement. — M. Boubier.

Sauvageau (G.). — Sur la sexualité hétérogamique d'une Laminaire

(Saccorhiza bulbosa) [IX]. — Le Saccorhiza présente une sexualité hétéroga-
mique avec alternance de générations. La plante appelée Laminaire est le
sporophyte à sporanges uniformes. Chaque sporange fournit des zoospores
qui, devenues embryospores, donnent autant de gamétophytes mâles ou de
gamétophytes femelles de taille microscopique et à vie indépendante.
L'oosphère expulsée du gamétophyte femelle, puis fécondée, germe aussitôt
et fournit la plantule qui deviendra la Laminaire. — M. Gard.

Moreau (Mrae F.). — Note sur la variété uninucléée de VEndopliyllum Eu-
phorbiœ {D. C.) Winter. — L'auteur répond par la publication de deux mi-
crophotographies aux doutes qui ont été émis relativement à l'existence
d'une forme écidienne uninucléée deïEndophyllum Euphorbiœ ; après l'étude
étendue qu'elle a consacrée à cette forme, la découverte de nouvelles sta-
tions, la découverte d'une forme écidienne analogue faite par Kurssanow
chez l'JEcidium punctatum, enfin après la publication de microphotogra-
phies, aucun doute ne peut plus subsister sur l'existence de cette Urédinée
étrange, qui accomplit tout son cycle évolutif sous le régime de la haplo-
phase. — F. Moreau.

CHAPITRE XI

JLa corrélation

Blakeslee (A. F.). — Fancy points vs. utility. (The Journ. of Heredity,
VI, 175-181). [Dans l'estimation par points des

races de volailles, on attribue du prix à certains caractères, tels que la cou-
leur bien jaune du bec et des pattes des Wyandotte et Leghorn, qui n'ont
aucune valeur utile, bien au contraire. Les bonnes pondeuses ont au con-
traire les lobes auriculaires, puis le bec et les pattes de teinte très pâle,
tandis que les mauvaises pondeuses sont fortement colorées. — L. Cuénot

a) Blakeslee (A. F.) and "Warner (D. E.). — Corrélation between egg-laying
activity and yellow pigment in the domestic Fowl. (Amer. Natur., XL1X,
360-368.) [114

b) — — Corrélation between egg-laying activity and yellow pigment in the
domestic Fowl. (Science, 19 mars, 432.) [Analysé avec le précédent

Cleland (J. Burton). — .4 comparison of the sizes of the red cells of some
vertebrates. (Rep. 84th Meet. Brit. Ass. Adv. Se, Australia, 1914, 404.) [115

Ferreire de Mira (M.). — Sur les modifications du squelette chez les ani-
maux ayant subi, dans le jeune âge, l'extirpation d'une capsule surrénale .
(Bull. Soc. Portugaise Se. Nat., VII, Fasc. 1, 4-7.) [Chez un chien et un

chat les os du crâne subissent un arrêt d'ossification; il en est de même
des squelettes des membres chez le chat; chez le chien, les dimensions
seules des membres se trouvent réduites. — Y. Delage et M. Goldsmith

Lesage (P.). — Balancement organique entre le pëdicelle du chapeau femelle
et le pëdicelle du sporogone dans le Lunularia vulgaris. (C. R. Ac. Se,
CLX, 679-681.) [Les pédicelles des sporogones sont

plus longs sous briques que dans les conditions normales, alors que les
pédicelles des chapeaux femelles sont beaucoup plus courts. — M. Gard

Loeb (J.). — Rules and mechanism of inhibition and corrélation in the ré-
génération of Bryophyllum calycinum. (Bot. Gazette, LX, 249-276, 41 fig.)

[Les phénomènes d'inhibition de régénéra-
tion, étudiés dans le B. calycinum, sont régis par cette simple loi : si un
organe a empêche la régénération ou la croissance dans un organe b,
l'organe b accélère souvent et favorise la régénération en a. — P. Guérin

Marie (A.) et Mac Auliffe (Léon). — Caractères morphologiques généraux
des aliénés. (C. R. Ac. Se, CLXI, 571-573.) [115

Youchtchenko (A. J.). — Matériaux pour les recherches pathochimiques des
organes des aliénés. (C. R. Soc. Biol., LXXYIIL 341-343.) [116

Blakeslee (A. F.) et "Warner (D. E.). — Corrélation entre la ponte et le

116 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pigment jaune chez la Poule domestique. — Au point de vue du pigment
jaune, il y a deux groupes chez les Poules domestiques : les Orpington n'ont
jamais de jaune dans les pattes, bec et corps adipeux; au contraire, chez les
Leghorn, Plymouth Rock, Wyandotte, etc., il y a plus ou moins de jaune
dans ces parties, la coloration variant chez un même individu suivant le
climat, la nourriture, et, dit-on, l'abondance delà ponte, une ponte abondante
amenant un affaiblissement de la couleur des pattes, ce qui peut être utilisé
pour sélecter des poules bonnes pondeuses. B. et W. confirment, après des
expériences exactes, cette manière de voir : une ponte antérieure enlève
(dans le vitellus) du pigment jaune au bec, aux pattes, et aux lobes auricu-
laires, plus rapidement que celui-ci ne peut être remplacé par le métabo-
lisme normal. En sélectant des Poules dont toutes ces parties sont pâles, on
obtient des pondeuses qui donnent une haute moyenne annuelle. — L. CoÉnot.

Marie (A. ) et Mac Auliffe (Léon). — Caractères morphologiques généraux
des aliénés. — Chez les idiots et aliénés se rencontrent le plus souvent les.
caractères morphologiques suivants : taille petite, tronc court, jambes
longues, envergure grande, tête large, oreilles longues. — Y. Delage.

Youchtchenko (A. J.). - - Matériaux pour les recherches patliochimiques
des organes des aliénés. — Résultats de l'analyse cbimique du cerveau et du
foie de divers aliénés, comparés à ceux d'individus normaux. Les modifica-
tions sont généralement plus grandes dans le foie ; elles ne sont pas tou-
jours parallèles; dans le cerveau, l'eau augmente et le résidu sec diminue,
c'est l'inverse dans le foie; l'albumine augmente dans le cerveau, diminue
dans le foie : les lipoïdes phosphatides diminuent dans les deux organes, les
lipoïdes non phosphores augmentent au contraire ; le P20:i total et organique
est diminué dans le foie; celui de l'albumine est augmenté dans le cerveau,
celui des lipoïdes libres est diminué dans le cerveau ; l'Az total est un peu
augmenté dans le cerveau et diminué dans le foie. — R. Legendre.

Cleland J. Burton). — La taille des globules rouges chez quelques verté-
brés. — Il s'agit d'animaux australiens. Parmi les poissons, les plus grandes
hématies se rencontrent chez les Dipnées : 39x23 u chez le Ceratodus.
Parmi les oiseaux, les plus grandes se rencontrent chez l'ému : 16X9.
L'auteur croit pouvoir conclure que les globules diminuent de taille à mesure
que l'animal qui les possède se spécialise davantage. — Y. Delage.

CHAPITRE XII

La mort

Audrain (J.). — De la cautérisation cutanée comme démonstration de la
mort réelle et de la manière de la pratiquer. (Ass. Fr. Av. Se, 43e session,
Le Havre, 799-801.) [122

Beauverd (G. et Kanngiesser (P.). — Sur la longévité de quelques plantes
frutescentes dans les hautes altitudes. (Bull. Soc. bot. de Genève, 2e sér.,
VII, 212-225.) [121

Calkins (Gary N.i. — Cycles and rhylhms and the problem of « immorta-
lity » in Paramecium. (Amer. Natur. , XLIX, 65-76.) [121

Child (Charles Manning). — Sénescence and rejuvenescence. (1 vol. in-8°,
481 pp. The University of Chicago Press.) [118

Crocker ("William) and Groves (J. F.). — A method of prophesying the
life durât ion of seeds. (Proc. Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, N° 3, 152-155,
mars.) [121

Duncker (Georg). — Lebensdauer einer Blindschleiche (Anguis fragilis L.)
in Gefangenschaft. (Zool. Anz., XLVI, 240-240.)

[L'animal capturé en 1881 et légué au musée de
Strasbourg en 1904, vivait encore en 1914. — Y. Delage et M. Goldsmith

Goldschmidt (Richard). — Some experiments on Spermatogenesis in-vitro.
(Proceed. Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, 220.) [122

Johnson (John C). — The cullivalion of (issues from Amphibians. (Univ.
Calif. publ., XVI, 55-62, 2 fig.) [Culture des tissus d'Am-

phibiens, avec observation de la croissance des nerfs et des formations
branchiformes dans la région céphalique. — Y. Delage et M. Goldsmith

Lewis (Margaret Reed). — Hhythmical Contraction of the skeletal Muscle
Tissue observer! in Tissue Cultures. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVII,
153-161.) [122

Lipschùtz (A.). — Alfgemeine Physiologie des Todes. (Collection « Die
Wissenschaft », vol. 57, F. Vieweg, Braunschwig, 184 pp., 38 fig.)

[Essai d'une
physiologie générale de la mort, où l'auteur expose nos connaissances
sur les phénomènes de la mort et de la sénilité chez les protozoaires et
les métazoaires, en se basant sur les recherches de Maupas, de Calkins, de
R. Hertwig, de Woodruff, de Minot, de Mûhlmann et d'autres. Un chapitre
spécial est consacré aux problèmes de la durée de la vie. — J. Strohl

Loeb (Léo). — Germ celts and somatic cells. (Amer. Natur., XLIX, 286-
305.) [120

Walton (A. J.). — On the variation in tke growlh of mammalian tissue in
vitro according to the aqe ofthe animal. (Roy. Soc. Proceed., B. 606, 476-
482.) [122

118 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Child Ch.M — Sénescence et rajeunissement. — C, après quinze années
de travaux expérimentaux, a édifié une théorie générale du cycle vital, de
la sénescence et du rajeunissement, surtout basée sur ses propres travaux :
le résultat le plus important qu'il a obtenu est la démonstration que, tout au
moins chez les formes inférieures, le phénomène du rajeunissement est
entièrement indépendant de la reproduction sexuelle.

Dans tout organisme vivant, les processus chimiques du métabolisme se
produisent dans un substratum colloïde complexe, dont les différents con-
stituants sont de stabilité chimique différente ; la vie n'est pas liée à une
substance particulière et n'est pas non plus une réaction particulière, mais
elle est un grand système de processus et de substances, qui ne peuvent
être dissociés. L'organisme croît, c'est-à-dire qu'il prend à l'extérieur des
substances variées et les transforme, soit pour y trouver l'énergie de son ac-
tivité, soit pour édifier un substratum matériel dans lequel se produit
l'activité dynamique, substratum qui est plus stable que les autres sub-
stances qui se décomposent pour fournir de l'énergie. — L'organisme se
différencie, c'est-à-dire qu'à partir de sa condition embryonnaire, il présente
des changements perceptibles en structure ou en comportement; ces chan-
gements peuvent être des réarrangements atomiques ou des modifications
dans lVtat d'agrégation des colloïdes, mais en tout cas ils aboutissent à une
stabilité croissante du protoplasme ou de parties du protoplasme, corres-
pondant à un abaissement graduel de l'activité métabolique. Cette dernière
peut être estimée d'une façon comparative par différentes méthodes, indi-
rectement par la susceptibilité à l'action nocive du cyanure de potassium et
autres narcotiques, ou directement par la détermination de la production
d'acide carbonique calculée au moyen d'un enregistreur extraordinairement
délicat, le biomètre de Tashiro. — La dédifférenciation est un processus de
perte de différenciation, de retour plus ou moins complet à la condition em-
bryonnaire ; on peut concevoir qu'elle est due à la disparition ou à l'élimi-
nation d'un substratum différencié ou de certains composants de celui-ci, et
à leur remplacement par des substances moins stables néoformées aux
dépens d'un matériel nutritif; la dédifférenciation est d'autant plus facile
que la substance cellulaire a une stabilité physiologique moindre: elle est
suivie d'un accroissement dans le métabolisme.

La sénescence est primitivement un abaissement dans le taux des pro-
cessus dynamiques ; elle est conditionnée par la différenciation et la crois-
sance, qui amènent des changements dans le substratum colloïde; le rajeu-
nissement, au contraire, est un accroissement dans le taux des processus
dynamiques, et il est conditionné par la dédifférenciation du substratum
colloïde. La vie nous apparaît donc comme un processus cyclique : l'orga-
nisme croît, se différencie et vieillit; la sénescence, qui est pour ainsi dire
un aspect du développement, est une condition nécessaire et inévitable de
la croissance et de la différenciation; le rajeunissement est associé avec les
différents processus par lesquels des parties plus ou moins différenciées de
l'organisme subissent la dédifférenciation. Il n'y a pas de partie de l'or-
ganisme, comme le prétendu plasma germinatif, qui reste perpétuellement
indifférenciée et perpétuellement jeune; les cellules sexuelles, au contraire,
sont très hautement spécialisées et différenciées et sont en somme de
viedles cellules; les gamètes sont aussi à un stade avancé de sénescence,
comme le prouve leur faible degré de métabolisme, et si le zygote peut être
l'origine d'un organisme jeune, ce n'est qu'à la suite d'un processus de
dédifférenciation et de rajeunissement.

Ch. passe en revue quelques méthodes de rajeunissement dans les deux

XII. — LA MORT. 119

règnes : chez les Protozoaires, chaque division est accompagnée d'une refonte
de la cellule et équivaut à un rajeunissement, qui peut être incomplet si
les divisions se succèdent trop rapidement; un second mode, connu chez
les Infusoires, est l'endomixie, disparition du meganucleus vieilli et son
remplacement par un autre noyau, issu du micronucleus. Enfin la conjugaison
intervient en dernier lieu; elle est déterminée, comme on sait, par les condi-
tions (nourriture insuffisante par exemple) qui favorisent la sénescence en
interrompant la multiplication agame.

Les gemmules des Eponges, les bourgeons des Hydraires, les statoblastes
des Bryozoaires sont physiologiquement plus jeunes que les zoïdes dont ils
procèdent, en raison de la dédifférenciation de leurs cellules composantes.
Chez les Planaires, la régénération de fragments amène une véritable
réorganisation : certaines parties disparaissent, si bien que le morceau isolé
diminue de volume tout en reprenant l'aspect du type normal; le taux du
métabolisme augmente, comme le prouve la sensibilité au cyanure qui est
la même que celle déjeunes individus de mêmes dimensions, et qui dépasse
de beaucoup celle des vieux animaux : le morceau régénéré est en réalité
un animal jeune ou plus exactement rajeuni. Expérimentalement on peut
obtenir par sectionnement des générations successives (pendant près de
deux ans) sans aucune indication de dépression, bien que ce soit toujours
la vieille tête qui passe d'une génération à l'autre. A l'état de nature, il est
des Planaires (dorotocephala et velata) qui se multiplient uniquement par
division transverse (le fait a été observé pendant une période de dix ans),
sans intervention de reproduction sexuelle. — Les Planaires sont capables
de vivre longtemps sans prendre de nourriture; leur taille se réduit alors;
beaucoup de cellules dégénèrent et certains organes peuvent même dispa-
raître complètement : un animal de 26 millimètres de longueur avant d'être
affamé peut être réduit à une taille de 5 ou 6 millimètres, tout en restant
semblable à lui-même. Si les individus réduits sont nourris à temps, la
croissance recommence et ils ne peuvent être distingués d'individus jeunes;
les méthodes du biomètre et du cyanure montrent qu'en effet ils sont phy-
siologiquement rajeunis par rapport à ce qu'ils étaient auparavant, avant
réduction. — Chez les plantes comme chez les animaux inférieurs, le degré
inférieur de stabilité du substratum protoplasmique rend possible l'occur-
rence fréquente de la reproduction agame, avec laquelle est associé un
plus ou moins grand degré de rajeunissement (bourgeons s'isolant de la
plante-mère, bouturage, sporulation) ; le processus de sénescence indivi-
duelle est constamment interrompu, si bien que l'organisme n'atteint que
lentement le point de mort; il y a seulement des parties vieilles (ligneux
des arbres), mais d'autres se prêtent presque indéfiniment à la dédifféren-
ciation.

L'Homme et les animaux supérieurs ne diffèrent des êtres précédents
que par la limitation de leur capacité de régression et de rajeunissement;
en raison de leur forte individuation, la sénescence est plus continue qu'ail-
leurs et se termine par la mort, stade final du développement progressif,
de la stabilité croissante du substratum protoplasmique; il y a un faible
degré de rajeunissement possible dans les organes qui se régénèrent nor-
malement ou à la suite de traumatismes. La longueur de vie de l'individu
est déterminée par celui de ses organes essentiels qui a la plus courte vie,
c'est-à-dire qui est le moins sujet au rajeunissement; chez les Mammifères,
cet organe paraît bien être le système nerveux; la mort naturelle est donc
une mort du système nerveux, mais il peut en être autrement : chez beau-
coup d'Insectes et chez les Saumons où la mort survient après l'expulsion

120 L'ANNEE BIOLOGIQUE

des produits sexuels, c'est sans doute une mort par épuisement plutôt que
par sénescence vraie, bien que l'organisme soit à un stade avancé de sénes-
cence lorsque la maturité sexuelle est atteinte; chez les Invertébrés qui ne
se nourrissent pas à l'état adulte, la mort naturelle est sans doute déter-
minée par l'inanition.

C. critique les différentes théories sur la mort et la sénescence, formulées
par Jickeli et Montgomery (accumulation lente de produits toxiques dans
les cellules), par Metchnikoff (intoxication d'origine intestinale), par
Weismann (la mort survenant après la reproduction sexuelle est une adap-
tation produite par sélection naturelle), etc. Il lui paraît peu probable,
quoique non impossible, qu'on puisse par un procédé quelconque retarder
chez l'Homme l'apparition de la sénescence, liée à une évolution qui s'est
déroulée pendant des milliers de siècles.

Les cellules germinales, en dépit de leur apparition souvent précoce, ne
doivent pas être regardées comme une partie toujours jeune tenue en
réserve, mais bien comme une portion intégrale de l'organisme spécialisée
dans une certaine direction;' les gamètes sont physiologiquement dans un
état avancé de sénescence (ils ne se forment d'ailleurs qu'à un âge relative-
ment avancé de la plante et de l'animal) ; leur spécialisation est tellement
grande que l'union de deux cellules différentes, complémentaires, est in-
dispensable pour amener les changements de régression et de reconstitu-
tion. Mais durant la période de segmentation de l'œuf et surtout lors du
début du développement de l'embryon, il y a une utilisation active des ré-
serves et grande consommation d'oxygène; le cytoplasme chimiquement
actif augmente'; c'est la période de rajeunissement physiologique, mise en
évidence par la grande sensibilité à l'action du cyanure de potassium. Pour
C, le plasma germinatif est n'importe quel protoplasme capable de subir
la régression et le rajeunissement, et de reconstruire un nouvel individu
ou un organe, que ce soit par régénération, multiplication agame, parthé-
nogénétique ou gamétogonique; ce n'est qu'un synonyme d'hérédité. C.
n'est pas très éloigné d'admettre comme possible une hérédité des carac-
tères acquis, écartée jusqu'ici par les biologistes modernes surtout parce
qu'elle était incompatible avec la conception Weismannienne du plasma
germinatif; lorsque des conditions fonctionnelles ont agi pendant des mil-
liers de générations, on pourrait admettre que leur action, bien qu'en ap-
parence purement locale, mais qui est au fond une réaction de l'organisme
entier, puisse amener un tel changement que les variations produites par
ces conditions deviennent héréditaires. Il lui paraît du reste impossible,
quelles que soient les difficultés théoriques, de comprendre le cours de
l'évolution et la genèse des adaptations sans l'hérédité des caractères acquis,
bien qu'on ne puisse en donner aucune preuve expérimentale. — L. Cuénot

Loeb (Léo). — Cellules germinales et cellules somatic/ues. — Il a été dé-
montré pour le cas spécial des cellules de tumeurs, que cedes-ci ont une
immortalité potentielle, puisqu'elles peuvent être greffées d'une façon indé-
finie ; il est probable que les autres cellules somatiques sont aussi immor-
telles, mais il est difficile de le démontrer par la greffe, en raison des pro-
priétés humorales différentes des individus, et du fait que la nutrition est
suspendue trop longtemps pour les fragments greffés ; mais la culture en
milieux nutritifs prouve suffisamment la possibilité d'une multiplication
indéfinie. Alors que les différents tissus d'un organisme ont la potentialité
d'une vie immortelle lorsqu'ils sont séparés de l'organisme, ce dernier meurt
cependant; cela est évidemment dû à la mort de certaines cellules très

XII. - LA MORT. 121

sensibles, notamment les cellules nerveuses du système central qui suc-
combent sous l'influence de certaines conditions fâcheuses. — L. Cuénot.

Calkins (Gary N.). — Cycles et rhythmes et le problème de V immortalité
chez Paramecium. — Woodruff et Miss Erdmann ont démontré que Para-
mecium est potentiellement immortel, en élevant une race sans conjugai-
son pendant plus de sept ans; cette race s'est divisée d'une façon à peu près
uniforme, avec quelques fluctuations périodiques qu'ils appellent rhythmes,
et qui correspondent à peu près aux cycles de Calkins. De temps à autre,
environ une fois par mois, lorsque la division est en baisse, intervient un
phénomène de réorganisation nucléaire, après lequel l'organisme a une
vitalité renouvelée comme le montre la rapidité des divisions. Ce pro-
cessus consiste en une désintégration et une probable absorption par le
cytoplasme des vieux macronucleus, en une ou plusieurs divisions de cha-
cun des vieux micronucleus suivies par la dégénérescence de quelques-
uns des produits de ces divisions, et enfin la néoformation ultime de
macronucleus fonctionnels aux dépens des autres produits; c'est ce que
Woodruff et Miss Erdmann appellent Vendomixie, que Calkins homologue
à une parthénogenèse. Quoi qu'il en soit de cette question de mots, il appa-
raît clairement que chez les Infusoires élevés en cultures, il apparaît plus
ou moins régulièrement des cycles de vigueur et de dépression, qui se ter-
mineraient par la mort naturelle si n'intervenait un phénomène de réjuvé-
nation, qui est soit la conjugaison soit son équivalent physiologique l'en-
domixie, qui ont la propriété de rétablir l'état normal, compromis par la
perte graduelle de la vitalité ; le protoplasme de Paramecium et sans doute
de tous les autres Infusoires est sujet aux mêmes lois d'usure physiologique,
qui s'appliquent aussi aux Métazoaires ; chez ces derniers, elles produisent
ce que l'on appelle la vieillesse, qui se termine par la mort naturelle; chez
les Infusoires, la race est. sauvée par la conjugaison ou l'endomixie. —
L. Cuénot.

Beauverd (G.) et Kanngiesser (F.). — ■ Sur la longévité de quelques
plantes frutescentes dans les hautes altitudes. — Les auteurs ont déterminé,
par l'étude microscopique, l'âge d'un grand nombre de végétaux ligneux ou
sous-ligneux récoltés dans plusieurs stations alpines. Il ne s'agit là que de
simples jalons destinés à amorcer une étude approfondie et beaucoup plus
méthodique, pour la bonne réussite de laquelle les auteurs font appel à tous
les collaborateurs de bonne volonté dans les pays de langue française. Tels
qu'ils sont, les résultats obtenus sont déjà intéressants et donnent une idée
précise de l'âge atteint par de nombreuses espèces végétales (environ 75),
du diamètre du tronc pris au collet, du rayon de croissance et de la largeur
moyenne de l'anneau annuel. En voici quelques exemples. Les auteurs ont
trouvé un Salix helvetica de vingt-sept ans, un Salix refusa de trente-cinq
ans, un Dr y as octopetala d'environ trente-cinq ans, un Rhododendron fer-
fugineum d'environ cinquante ans, un Anthyllis montana de vingt-cinq ans,
un Heliauthemum alpestre de vingt-sept ans, un Helianthemum canum de
trente ans, à peine plus épais qu'une aiguille à tricoter, un Oxytropis mon-
tana d'au moins vingt ans, un Sibbaldia procumbens de dix-sept ans, un
Polygala Chamœbuxus de dix-huit ans. — M. Boubier.

Crocker (William) et Groves (J. F.). — Une méthode pour prévoir la
durée de la vie des semences. — On a cru que la perte du pouvoir germinatif
chez les semences longtemps conservées pourrait être due à la consommation

122 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de leurs réserves ou de leurs enzymes. Mais il n'en est rien, les unes et les
autres se retrouvant au complet chez des semences ayant perdu la faculté de
germer. La cause doit être cherchée dans une lente coagulation des protéi-
nes de la plantule. Cette coagulation ne se produit pas à température fixe,
mais suivant une condition où interviennent à la fois la température et le
1emps, suivant la formule : T = a — b log Z, où T est la température en degrés
centigrades, Z le temps en minutes et a et b des constantes. La formule a
été vérifiée expérimentalement pour des températures assez élevées pour
que Z ne soit pas trop grand. La formule ci-dessus est applicable à l'air sec.
L'humidité intervient comme un facteur important d'accélération de la perte
de la faculté germinative. — Y. Delage.

Audrain (J.). — De la cautérisation cutanée comme démonstration de
la mort réelle. — Après la mort, l'arrêt de la circulation sanguine est im-
médiat. Mais la circulation lymphatique superficielle ne s'arrête qu'au bout
de 20 à 30 minutes. Il s'ensuit que si l'on cautérise la peau avec un thermo-
cautère, l'eschare est humide dès après la mort, puis dans les minutes sui-
vantes elle devient de plus en plus sèche; une eschare sèche d'emblée,
même pour' une température du thermocautère juste suffisante pour la pro-
duire, est un signe de mort certaine. De la même façon s'explique le signe
de mort consistant en la permanence de l'aplatissement de la lèvre com-
primée entre les doigts. — Y. Delage.

Walton (A. J.). — Sur la variabilité de la croissance des tissus de mam-
mifères in vitro selon l'âge de l'animal. — Expériences faites avec des tissus
de lapin (rate et surtout thyroïde et foie). Il en résulte que les tissus des
jeunes poussent plus vite et plus vigoureusement que ceux des adultes, et
que le plasma des jeunes constitue un milieu beaucoup moins approprié
pour les cultures in vitro que le plasma des vieux : ce qui doit tenir à la
présence dans le plasma des jeunes, d'une proportion plus considérable de
quelque substance inhibitrice. — H. de Varigny.

Lewis (Margaret Reed). — Contractions rythmiques du tissu musculaire
et squeleltique, observées dans les cultures de tissus. — Ce tissu, provenant
de la jambe d'un embryon de poulet, placé dans une solution de Locke
additionnée de dextrose et de bouillon de poulet, se contracte rythmique-
ment, en l'absence de tout tissu nerveux. Les contractions persistent pendant
plusieurs générations de cellules myoblastiques. — R. Legendre.

Goldschmidt (Richard). — Quelques expériences sur les spermatozoïdes
in vitro [II]. — G. a réussi à cultiver des cellules germinales mâles, obtenues
par dilacération du testicule de la pupe du Lépidoptère Samia cecropia, en
goutte suspendue dans l'hémolymphe, d'après la méthode de culture de tissus
de Harrison. Il a pu arriver, au bout de plusieurs semaines et dans des con-
ditions favorables de température, à obtenir des spermatozoïdes et observer
certaines conditions de leur formation : Il conclut à l'existence d'une fonc-
tion importante de la membrane folliculaire, qui contrôle les réactions entre
les cellules et le milieu ambiant. Les résultats in-extenso seront exposés
dans 1' « Archiv f. Zellforschung ». — Y. Delage et M. Goldsmith.

CHAPITRE XIII
Morphologie générale et chimie biologique

Agulhon (H.)- — Études sur la ricine. (Ann. Inst. Pasteur, XXIX, 237-
248.) [146

a) Bach (A.)- — Sur l'individualité des ferments oxydants et réduc-
teurs. (Arcli. des se. phys. et nat., XXXIX, 59-71.) [Voir Wocker

b) — — La peroxydase existe-t-elle dans la levure de bière? (Arch. des Se.
phys. et nat., XXXIX, 497-507.) [149

Begemann (Otto H. K.). — Beitràge fur Kenntnis pflanzMcher Oxydations-
fermente. (Pflueger's Arch. ges. Physiol., CLXI, 45-232, 28 fig.) [150

Benedict (Stanley R.). — Studies in uric acid metabolism. I. On the une
acid in ox and in chicken blood. (Journ. of biol. Chemistry, XX, 633-
640.) [144

Berry (Elmer). — Ueber die Abhàngigkeit des Stickstoff-und Chlorgehaltes

des Schweisses von der Didt. (Biochem. Zeitschr., LXXII, 285-302.) [146

Bertrand (G.) et Sazerac (R.)- — Sur l'action favorable exercée par le
manganèse sur la fermentation acétique. (Ann. Inst. Pasteur, XXIX, 178-
181.) [151

Blum (Paula). — Ueber den Mechanismus der Glykogenmobilisierung.
(Pflueger's Arch. f. ges. Physiol., CLXI, 516-518.) [142

Borberg (N. G.). — Zur Biochemie der Lipoiden. Nebennierenuntersu-
chungen. III. (Skandinav. Arch. f. Physiol., XXXII, 287-354.) [144

Bosworth (A. W.). — Fibrin. (Journ. of Biol. Chem., XX, 91-94.) [136

Bottomley (W. B.). — A bacterial test for plant food accessories (axi-
mones). (Roy. Soc. Proceed., B. 610, 102-108.) [137

a) Bourquelot (Em.) et Aubry (A.). — Etude comparée de l'influence de
l'acide acétique sur les propriétés synthétisante et hydrolysante de la gluco-
sidase a {glucasidase de la levure basse, desséchée à l'ai)'). (C. R. Ac. Se,
CLX, 742.) [140

b) — — Influence de la soude sur les propriétés synthétisante et hydroly-
sante de la glucosidase a (glucosidase de la levure basse, desséchée à l'air).
(C. R. Ac. Se, CLXI, 184.) [141

c) — — Synthèse biochimique, à l'aide de la glucosidase a, du monoglu-
coside a du glycol propylénique ordinaire. (C. R. Ac. Se, CLXI,
364.) [141

d) De l'activité, au cours de la synthèse biochimique des alcoolglu-

124 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

cosides (3 par la ylucosidasr p, des autres ferments qui l'accompaqnent
dans l'émulsine. (C. R. Ac. Se, CLX, 463.) ' [141

a) Bourquelot (Em.), Bridel (M.) et Aubry (A.). — Synthèse biochimique,
à l'aide de l'émulsine, du monoylucoside jB du qlycol propylènique ordinaire.
(C. R. Ac. Se, CLX, 214.) [140

l>) — — Synthèse biochimique du mono-d-galactoside p du gh/col éthylénique.

(C. R. Ac. Se, CLX, 571.) [140

c) Recherches sur la glucûsidification de la glycérine par la glucosi-

dase p (ëmulsine). (C. R. Ac. Se, CLX, 823.) [141

d) Recherches sur la glucosidification de la glycérine par la ylucosi-

dase a. (C. R. Ac. Se, CLXI, 41.) [141

Burge (W. E. and E. L.). — The Rate of oxydation of Enzymes and
their Correspondinq Pro-Enzymes. (Amer. Journ. of PhysioL, XXXVII,
462-470.) [151

Ghild (C. M.). — Axial Gradients in the Early Development of the Star-
fish. (Amer. Journ. of PhysioL, XXXVII, 203-219.) [133

a) Chodat (R.). — Sur la valeur morphologique de l'écaillé dans le cône du
Pinus Laricio. (Bull. Soc. bot. de Genève, 2e sér., VII, 67-72, 4 fig.) [132

b) A propos des ovaires infères. (Bull. Soc. bot. de Genève, 2e sér.,

VII, 226-229, 1 fig.) [131

a) Chodat (R.) et Schweizer (K.). — De l'action de l'acide carbonique
sur la tyrosinase. (Arch. des se phys. et mit., XXXIX, 327-331.) [152

b) — — De la production du benzaldéhyde par la tyrosinase. (Arch. des se
phys. et nat., XXXIX, 331-334.) [142

c) De l'emploi de la peroxydase comme réactif de la photolyse par la

chlorophylle. (Arch. des se phys. et nat., XXXIX, 334-338.) [150

Clementi (Antonino). — Sulla diffusione neU'oryanismo e nel regno dei
Vertebrati e sulla importanza fisiologica dell'arginasi. (Arch. di FisioL.
XIII, 189-230.) [146

Compton (A.). — The influence of the hydrogen concentration upon the
optimum température of a ferment. (Roy. Soc. Proceed, B. 605, 408-
417.) [146

Constantin (A.). — Contribution à la chimie musculaire. Note- IV. Soufre
et phosphore dans la musculature d'animaux marins. Note Y. Acides gras
supérieurs et substances insaponi/iables, contenus dans le tissu musculaire
cardiaque lisse et strié des mammifères. (Arch. ital. de BioL, LXII, 222-225
et 226-230.) [143

Cullen (G. E.) and Ellis (A. W. M.). — The urea content of humah spinal
fluid and blood. (Journ. of biol. Chem., XX, 511-512.) [144

Denny (George P.) and Minot (George R.). — The Origin of Anti-
thrombin. (Amer. Journ. of PhysioL, XXXVIII, 233-247.) [137

Dezani (S.). — Nuovi fatli e nuove ipotesi sulla gënesi e sul métabolisme
délia colesterina. (Arch. di Fisiol., XIII, 379-385.) [145

Doby (P.). — Ueber Pflanzenenzyme. IV. Die Invertase der Kartoffelbliitter.
(Biochem. Zeitschr., LXXI, 495-500.)

[Etude sur les qualités physiologiques de l'in-
vertase contenue dans les feuilles de pommes de terre. — J. Strohl

Ewart (A. J.). — On the function of Chlorophyll. (Roy. Soc. Proceed., B609,
1-16.) [152

XIII. - MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 125

Fairchild (David). — Green leaf in Cherry blossom. ((The Journ. of
Heredity, VI, 262.). [Pistil manquant dans une fleur de Prunus

pseudo-ceraïus et remplacé par deux feuilles vertes. — L. Cuénot

Fedrezzoni (Umberto). — Ricerche sul contenuto di zuccftero nel sangue e
negli essudati e trasudali. (Arch. di Fisiol., XIII, 41-54.) [142

Fenger (Fr.). — On the présence of iodine in the human fetal thyroîd
gland. (Journ. of biol. Chem., XX, 095-696.) [145

Foa (C). — Recherches sur le métabolisme des qraisses dans l'organisme
animal. (Arch. it. biol., LXIII, 229-238, 239-258). [145

Gard (M.). — Un genre de Légumineuses- Papilionacèes nouveau pour la
cyanogénêse (genre Ornilhopus L.). (C. R. Ac. Se, CLXI, 10-11.)

[Les Ornithopus compressus,
perpusillus, roseus et ebracteatus renferment un principe cyano-
génétique qui, décomposé par une enzyme contenue dans la plante,
donne de l'acide cyanhydrique (0pr 02808 % pour la lre espèce). — M. Gard

Goebel (K.). — Induzierte oder autonome Dorsiventralitàt bei Orchideen-
luftwurzeln. (Biol. Centralbl., XXXV, 209-225, 10 fig.) [130

Goetsch (W.). — Ueber Hautknochrnbildung bei Teleostiern und bei Amia
calva. (Arch. mikr. Anat., LXXXVI, 33 pp., 2 pi., 3 fig.) [131

Hamburger (H. I.). — Eineein fâche Méthode zur quantitativen Restimmung
sehr geringer Kaliummengen. (Biochem. Zeitschr., LXXI,' 415-463, 1 fig.)

[H. indique une, méthode simplifiée permettant de
déterminer de très petites quantités de potassium qui sont précipitées par
une solution de cobalt. Il suffit de disposer d'un centimètre cube de sang
ou de 5 centimètres cubes de sérum pour pouvoir employer avec succès ce
procédé, alors que la méthode généralement en usage (à l'aide de chlorure
de platine) demande au moins 40 centimètres cubes de sang. — J. Strohl

Hammarsten (Olaf). — Studien ïiber Chymosin- und Pepsinwirkung (IIe et
IIIe mémoire). (Hoppe-Seyler's Zeitschr. f. physiol. Chemie, XCIV, 104-
127, 291-323.)

[Dans le premier de ces deux mémoires H. décrit une nouvelle méthode
pour supprimer la parallélité entre l'effet de la chymosine et celui de la
pepsine. Dans le second mémoire il est question de la différence de sen-
sibilité de la pepsine et de la chymosine vis-à-vis d'alcalis. — J. Strohl

Harris (Fraser D.) and Creighton (H. J. M.). — Spectroscopic inves-
tigations of the réduction of hemoglobin by tissue reductase. (Journ. of
biol. Chem., XX, 179-202.) [151

Hatta (S.). — On the mesodermic origin and the fale of the so called mesec-
toderm in Petromyzon. (Roy. Soc. Proceed., B. 606, 457-475.)

[Combat les conclusions de Koltzoff, Schalk et autres et consi-

';,' dère la participation des sclérotomes aux éléments branchiaux comme
tout à fait accidentelle, si réellement elle se produit. — H. de Varigny

Herouard (E.). — L'hémiplexie et la phylogénie des Echinodermes. (Bull.
Inst. Océanogr., N° 301, 1-13.) [128

Janet (C). — Constitution métamérique de l'Insecte. (Bull. Soc. Entomol.
Suisse, XII, fasc. 78, 354-367, 1 pi.) [133

Janney (N. "W.). — The metabolic relationshïp of the proteins to glucose.

. (Journ. of biol. Chem., XX, 321-351.) [139

Kopaczewski ("W.). — L'influence des acides sur l'activité de la maltase

dialysée. (Ann. Inst. Pasteur, XXIX, 157-164.) [152

126 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Kossel (A.) und Edlbacher (S.). — Beitrâge zur chemischen Kenntnis de\'
Echinodermen. (Hoppe Seyler's Zeitschr. Physiol. Chem., XCIV, 264-
283.) [134

Kùster (William) und Bauer (Hugo). — Ueber dus Hxmatoporphyrin. IV
Mitteilung. (Hoppe Seyler's Zeitschr. physiol. Chemie, XCIV, 172-190.)

[Recherches, en partie opposées à celles de Willstatter, sur la
formation des porphyrines et leurs rapports avec l'hémine. — J. Strohl

Kylin (Harald). — Untersuchungen ilber die Biochemie der Meeresalgen.
(Hoppe Seyler's Zeitschr. physiol. Chemie, XCIV, 337-425.)

[Etude sur divers
composants anorganiques et sur les acides organiques de diverses algues
marines. K. a notamment recherché et analysé les différentes espèces de
sucres qui se trouvent chez les floridées et chez les fucoïdées, ainsi que les
substances constituant les parois cellulaires de ces algues. — J. Strohl

a) Loeb (W.). — Ueber Strahlenwirkung auf Kolloïde. (Biochem. Zeitschr.,
LXXI, 479-480.) . [153

//) Untersuchungen ûber Enzyme X. Yersuclie zur enzymatischen Syn-
thèse von Disacchariden. (Biochem. Zeitschr., LXXII, 392-415.) [14S

a) Lombroso (U.). — Sul metabolismo degli aminoacidi nell'organismo.
Nota i : Azione del tessuto muscolare sugli aminoacidi aggiunti al sangue
circulante. (Rendic. dell'Accad. dei Lincei. XXIV, 57-62.)

[Analysé avec le suivant

#) — — Nota 2 : Azione del tessuto muscolare sugli aminoacidi aggiunti al
liquido di Binger circulante. (Ibid., 148-153.) [135

c) — — Sul metabolismo degli aminoacidi nell'organismo. (Rendic. Ac. Lincei,
XXIV, 2e sem., 401-410.) [135

■Lombroso (U.) e Artom (C). — Sul destino degli aminoacidi contenuti
nel lume o nella mucosa delVintestino. (Rendic. dell'Accad. dei Lincei,
XXIV, 863-869.) [135

Lombroso (U.) et Paterni (L.). — Sul metabolismo degli aminoacidi cir-
colanti nel muscolo in funzione. (Rendic. dell'Accad. dei Lincei, 870-876.)

[Voir Lombroso c)

Lubimenko. — Quelques expériences sur l'antioxydase des fruits de la to-
mate. (C. R. Ac. Se, CLX, 479-481).

[Elle paralyserait l'action oxydante de la peroxydase. — M. Gard

Mameli (Eva). — Influenza del fosforo e del magnesio sulla formazione
délia cloro/llla. (Rendic. dell'Accad. dei Lincei, XXIV, 755-760.) [153

Mandel (J. A.) und Neuberg (C). — Darstellung einer scymnolscJiwefel-
sàure-artigen Substanz. Cholesterinschwefelsàure. (Biochem. Zeitschr.,
LXXI, 186-195.) [Les auteurs ont réussi à faire

la synthèse d'un acide éthérosulfurique (c acide cholestérosulfurique »)
rappelant par ses qualités chimiques l'acide « xymnosulfurique » décou-
vert en 1897 par O. Hammarsten dans la bile des requins. — J. Strohl

Mary (Alb. et Alex.). — Becherches sur la synthèse et les relations chimi-
ques de la chlorophylle. (In-8°,8pp., 1 fig., Paris.) [153

Mazé (P.). — Le ferment forménique et la fermentation de l'acétone. (C. R.
Soc. Biol., LXXVIII, 398.) [151

Menzies (J. A.). — The a//iuities of Hœmatin. (Journ. of Physiol., XLIX,
452456. i [139

XIII. - MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 127

Minot (George R.). — The Effect of Chloroform on the Factors of Coagu-
lation. (Amer. Journ. of Physiol., XXXIX, 131-138.) [137

Moraczevski (M. v.). — Einfluss der Nahrung und der Bewegung aûf
den Blutzucker. (Biochem. Zeitschr., LXXI, 268-288.) [142

Moreau (F.). — Nouvelles remarques sur la couronne des Narcisses. (Bull.
Soc. Bot. Fr., LXII, 129-131.) [132

Neuberg (C.) und Schwenk (E.). — Zur Biochemie der Strahlenwirkungen.
IV. Photochemische Bildung von Indigo aus Indican. (Biochem. Zeitschr..
LXXI, 219-225). [153

Nicloux (Maurice). — Les lois de la combinaison de l'hémoglobine avec
l'oxygène et l'oxyde de carbone. (Ass. Fr. Av. Se, 43e Session, Le Havre,
1914, 90.) [In-vitro, en présence d'un mélange des deux gaz, les

proportions d'oxyhémoglobine et de carboxyhémoglobine sont régies par
la tension partielle de chacun des gaz dans le mélange. — M. Goldsmith

Palladin (A.) et Wallenburger (L.). — Contribution à l'étude de la for-
mation de la créât ine dans l'organisme animal. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII,
1115.) [143

Petry (L. C). — Branching in the Ophioglossacese. (Bot. Gazette, LIX,
345-365, 6 fig., 2 pi.) [130

a) Quagliariello (G.). — Sul contenuto in fosforo dei muscoli striati bian-
chi e rossi. (Rendic. dell'Accad. dei Lincei, XXIV, 348-352.) [143

b) Propriété chimiche e chimico-fisiche dei muscoli e dei succi musco-

lari. IV. Ilsuccodei muscoli striati blanchi e rossi. (Arch. di Fisiol., XIII,
73-81.) • [143

Rahn (O.). — Der Einfluss der Temperatur und der Gifle auf Enzymwir-
kung, Garung und Wachstum. (Biochem. Zeitschr., LXXII, 351-377.) [148

Ranci (Herbert W.). — Wound Closure in Actinian Tentacles ivith Befe-
rence to the Problem of Organisation. (Arch. fur Entw.-Mech., XLI,
159-214, 13 fig.) [133

Reed (G. B.). — Evidence for the gênerai distribution ofoxidases in plants.
(Bot. Gaz., LIX, 407-409.)

[Les tissus réputés dépourvus d'oxydases k cause de la présence de sub-
stances réductrices, et notamment les Algues, possèdentun ferment capable
d'activer l'oxydation d'un nombre limité de composés. — F. Péchoutre

Rohmann (F.). — Weitere Beobachtungen iiber die Wirkungen des Blutserums
nach intravenôser Einspritzung von Bohrzucker. (Biochem. Zeitschr.,
LXXII, 26-100, 1 pi.) [147

Rolland (Ch. Auguste). — Chimie biologique de la bile vésiculaire des Bo-
vines. (Ass. Fr. Av. Se, 43e session, Le Havre, 299-307.) [145

Santesson (C. G.). — Ueber die Einwirkung von Giften auf einen enzyma-
tischen Prozess. (Skandinav. Arch. f. Pysiolog., XXXII, 405-428.) [148

Schiemann (Elisabeth). — Neuere Ansichten iiber Bildung der Bliiten-
farbstoffe. (Zeitschr. f. indukt. Abstamm. Vererbgsl., XIV, 80-96.)

[Revue générale de nos connaissances
actuelles sur la formation des substances colorantes des fleurs, considérées
spécialement au point de vue de l'hérédité mendélienne. — J. Strohl

Schwerz (P.). — Die Bechtshàndigkeit des Menschen. (Archiv f. Rassen- u.
Gesellsch. Biol., XI, 299-314.) [129

128 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Slyke (Ij. L. van) and Bosworth (A. W.l. — Condition of casein and
salis in milk. (Journ, of biol. Chem., XX, 135-152.) [136

Spadolini (Igino). — L'inattivazione da concentrazione superficielle di an-
ticorpi e di fer menti. (Arcli. di Fisiol., XIII, 55-71.) [147

Strindberg (Henrik). — Il cher die Bildung und Verwendung der Keim-
blàlter bei Bombyx mori. i.Zool. Anz., XLV, 577-597, 11 fig.) [134

Tiffeneau. — Sur la destinée du chloralose dans l'organisme el ses rapports
avec la conjugaison glycuronique. (C. R. Ac. Se, CLX, 38.) [142

a) Underhill (Frank P.) and Hogan (A. G.). — Sludics in carbohydratc
metabolism. Y III. The influence of hydrazine on the utilisation of dextrose
(Journ. of biol. Chem., XX, 203-210.) [139

b) S tudies in car bohydrate metabolism. IX. The influence of hydrazine

on the glyoxylase activity of the liver. (Journ. of biol. Chem.. XX, 211-
216.) [140

a) "Vuillemin (P.). — Origine staminale du périgone des Liliaeées : preuves
fournies par les fleurs pleines d'Hemerocalle. iC. R. Ac. Se, CLXI, 202-
206.) [La fleur pleine
d'Hemerocalle résume l'histoire delà fleur des Liliaeées. Les couples'mon-
trent le dédoublement de l'androcée en étamines et pétales. — M. Gard

b) — — Valeur morphologique de la couronne des Amaryllidacées. (C. R.
Ac. Se, CLXI, 265-268.) [L'élément de couronne est homologue
de l'étamine et du pétale, comme ceux-ci le sont entre eux. — M. Gard

c) — — Le placenta. Sa nature ligulaire. (Bull. Soc. bot. de Fr., LXII,
42-49.) [132

Wasicky (R.). — Zur Mikrochemie der Oxymethylanthrachinone und ùber
ein Anthraglykoside spaltendes Enzym im Bhabarber. (Ber. d. deutsch.
botanischen Ges., XXXIII, 37.) [151

Weiss (Otto). — Zur Histologie der Anurenhaut. (Arch. mikr. Anat..
LXXXV1I, Abt. I, 265-285, 2 fig., 1 pi.) [134

Woker (M"e G.). — Sur l'identité des ferments oxydants. Réponse à M. Bach-
(Arch. des Se. phys. et nat., XXXIX, 405-414.) [149

Ziegler (H. E.). — Das Kopfproblem. (Anat. Anz.,XLVIII. 16 pp., 7 fig.) [133

Zietzschmann (O.). — Beitrcige zur Entwicklung von Ilautorganen bei Sa u-
getieren. I. Die Entwicklung der Hautschwielen (Kastanie und Sporn) an
den Gliedmassen der Equiden. (Arch. mikr. Anat., LXXXVI, 63 pp., 2 pi.,
1 fig.) [130

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. I, 1°, P; VI, a, a; XIV, 1°, o et Ç;

XVI, c, y; XVII, c; XX.

1° Morphologie.

a) Symétrie.

Herouard (E.). — L'hémiplexie et la phylognic îles Ecliinodermes. — La
symétrie quinaire est une des caractéristiques principales des Echinodermes,

XIII. - MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 129

mais on trouve dans cet embranchement des formes chez lesquelles il exist
conjointement une symétrie binaire qui atteint son plus haut degré chez les
Elasipodes. Comme H. l'a fait valoir précédemment, la symétrie bilatérale
est une des propriétés fondamentales de la substance vivante animale ; il
semblerait donc que les formes chez lesquelles la symétrie bilatérale est
plus apparente soient celles chez lesquelles l'évolution est le moins accusée et
que les Elasipodes où cette symétrie est la plus parfaite sont les formes les
plus primitives du groupe, comme le pense Ostergreen. H. montre que chez
les Echinodermes la symétrie bilatérale apparente est une symétrie secon-
dairement acquise et qui ne correspond pas à la symétrie bilatérale primi-
tive. L'hémiplexie, c'est-à-dire l'atrophie progressive unilatérale qui se
manifeste pendant la période larvaire chez tous les Echinodermes, précède
et détermine l'apparition de la symétrie quinaire et cause la déchéance de
l'axe binaire primitif. Mais la substance restante n'en conserve pas moins sa
propriété fondamentale de bilatéralité et cherche à rétablir son équilibre
morphologique bilatéral. On constate en effet que l'axe quinaire est le lieu
commun aux plans de symétrie bilatérale possibles de la substance restante
après l'apparition de Thémiplexie. H. montre que ce lieu est normalement
perpendiculaire au plan bilatéral primitif et de ce fait découle que les formes
qui conservent cet axe radiaire dans cette position relative sont les plus
primitives. De ces faits on peut déduire 1" qu'il y a lieu de considérer chez
les Eleuterozoa deux groupes distincts : les astérocoptes représentés par les
Astéries et les Ophiures et les Cyclocoptes représentés par les Echinides et
les Holothuries; 2" que la symétrie bilatérale des Elasipodes est une symétrie
nouvellement acquise et ne peut être considérée comme un caractère pri-
mordial ; elle est au contraire le résultat d'une évolution plus avancée que
celle des autres Holothuries conformément aux idées de Theel.

La présence de la queue du spermatozoïde dans le cytoplasme d'un des
deux premiers blastomères, invoquée par Meves comme déterminant l'hémi-
plexie, est une hypothèse controuvée. H. s'élève contre l'idée de localiser la
substance propre de l'être uniquement dans la cellule; si cette substance
propre existe, elle est répartie dans la totalité de l'espace conquis au cours
du développement. Ce qu'on est en droit de conclure de l'ontogenèse, c'est
que la substance vivante ne peut exister qu'autant qu'elle est séparée du
milieu ambiant par une membrane cellulaire : la continuité des épithéliums
est une réalité d'une généralité absolue. La symétrie bilatérale, cette pro-
priété fondamentale de la substance vivante (Herouard), doit dépendre de
l'architecture moléculaire de la classe de substances à laquelle appartiennent
les substances spécifiques propres. Comme preuve de la loi des invaginations
blastocœliennes, H. montre que le lieu ou la symétrie quinaire se manifeste
sur le sac ectodermique n'est pas prédéterminé, mais dépend de l'amplitude
du déplacement de l'axe radiaire et que ce sont par suite les diverticules
des organes internes qui déterminent la place de la symétrie radiaire sur
l'ectoderme. Le sac ectodermique et les vésicules qu'il contient sont des
osmomètres emboîtés et les diverticules auxquels ils donnent naissance
déterminent sur l'ectoderme des diverticules correspondant aux axes de
convection des courants osmotiques existant entre ces osmomètres. Les diver-
ticules de l'hydrocœle, à mesure qu'ils se forment, sculptent ainsi sur l'ecto-
derme l'histoire de la cause actuelle qui détermine l'emplacement du sys-
tème nerveux. — E. Herouard.

Schwerz (F.). — L'état droitier chez Vhomme. — Revue générale de nos
connaissances actuelles sur le problème des droitiers, parsemée de quelques
l'année biolog iqvjf, xx. 1915. 9

130 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

observations personnelles sur les dimensions des os des extrémités et sur la
force musculaire des mains de droitiers et de gauchers. L'étude se termine
par des considérations sur l'ambidextérité probable de l'homme primitif, sur
l'opposition de l'unidextérité et sur les phénomènes de sélection qui peu à
peu ont amené la prédominance des droitiers. L'hérédité jouerait un grand
rùle dans la répartition des droitiers. Ce caractère héréditaire serait trans-
mis de préférence par le sexe mâle et souvent de telle manière qu'une gé-
nération est sautée. — J. Strohl.

Goebel (K.). — La dorsiventralité est-elle induite ou autonome dans les ra-
cines aériennes des Orchidées?— Parmi les racines aériennes des Orchidées il
en est qui manifestent, tant au point de vue de la forme que de la structure
anatomique, une dorsiventralité marquée. Janczewski a constaté que dans
certaines racines aériennes de deux 'espèces d'Orchidées (Epidendron noc-
lurnum et Sarcanthus rostratus) la dorsiventralité dépend de la lumière,
tandis que chez d'autres il n'en est pas ainsi. Dans ce dernier cas, il s'agirait
d'une transmission héréditaire d'une propriété qui primitivement induite
serait ensuite devenue héréditaire. Les recherches entreprises par G. sur
deux Orchidées en apparence autonomes (Phalenopsis et Txniophylpum)
montrent qu'une telle hypothèse n'est pas soutenable et qu'il s'agit ici aussi
d'une dorsiventralité induite. 11 reste à rechercher si la dorsiventralité de
l'hypocotyle de nombreuses Orchidées est autonome ou induite. 11 n'y a
pas lieu de parler chez les Orchidées d'un protocorme. Ce qu'on nomme
ainsi n'est qn'un hypocotyle de conformation particulière sur lequel ne naît
pas une racine terminale et qui joue souvent un rôle important comme
premier organe d'assimilation. — F. Péciioutre.

Petry (L. C). — Ramification dans les Ophioglossées. — La ramification
du rhizome des Ophioglossum vulgatum et 0. pendulùm, est dichotome; il n'y
a ni bourgeons axillaires, ni bourgeons adventifs sur le rhizome. Des bour-
geons axillaires se rencontrent régulièrement dans cinq espèces de Botrg-
chium. Les connexions vasculaires des branches dans les Botrychium varient
beaucoup avec les espèces et avec l'individu. Dans les rhizomes blessés de
B. obliquum, une nouvelle activité du cambium produit de grands amas de
bois accessoire ; la moelle donne fréquemment naissance à des tubes criblés
et un cambium qui fournit du bois secondaire en quantité; le péricycle
produit souvent des tubes criblés et du bois secondaire. Les faits observés
sont en faveur d'une relation des Ophioglossées avec les Fougères primi-
tives, en particulier les Zygoptéridées. — P. Guérin.

[j) Jlomologies.

Zietzschmann (O.). — Contributions au développement des organes cu-
tanés chez les Mammifères. 1° Développement des durillons cutanés (châtaigne
et ergot) dans les membres des Equidés. — L'étude microscopique de ces
organes montre que ce sont de vrais organes cutanés, mais auxquels man-
quent les poils et les glandes. Ils sont caractérisés par un épaississement
énorme de l'épiderme, qui se kératinise fortement et qui est traversé par
des papilles choriales parallèles extrêmement hautes et grêles. L'hypoderme
est condensé à leur niveau en un coussinet. L'étude du développement
apprend que ces organes ne sont à aucun moment pourvus de poils et fait
assister à l'épaississement de l'épiderme et à la pénétration de celui-ci par
des papilles dermiques de plus en plus hautes. Contrairement à divers au-

s

XIII. — MORPHOLOGIE GÉNÉRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 131

teurs, même récents, les châtaignes et les ergots ne peuvent être considérés
ni comme des orteils rudimentaires, ni comme des appareils glandulaires
ou pileux modifiés, ni comme des organes à sécrétion odorante. Ils sont en
réalité les homologues des pelotes plantaires et palmaires; l'absence de
glandes sudoripares n'est nullement un obstacle à l'homologie, car ces
glandes sont certainement une acquisition secondaire et peuvent faire"
défaut dans les pelotes de certains mammifères. — A. Prenant.

Goetsch (W.). — Sur la formation des os dermiques chez les Téléostéens et
chez Amia calva. — On sait qu'O. Hertwig (1874) a rattaché les écailles des
Ganoïdes aux organes placoïdes des Sélaciens qu'il a montré être de vraies
dents cutanées. Hûfer (1890) a homologué les écailles des Téléostéens à celles
des Ganoïdes et par conséquent aux organes placoïdes des Sélaciens. D'autre
part, au point de vue histogénique, Klaatsch (1890,1894) et plusieurs auteurs
avec lui, puis Kasantseff (1906) ont fait provenir l'os dermique de l'écaillé
non pas du tissu conjonctif du derme mais de scléroblastes émanant de
l'épiderme adjacent. G.- a examiné au double point de vue organogénique et
histogénique le développement des écailles chez les Syngnathides et chez
Amia calva. Chez les Syngnathides, l'épiderme présente deux couches de cel-
lules. Au niveau du rudiment de l'écaillé, la couche inférieure s'épaissit, ses
cellules deviennent plus hautes. Une fissure sépare bientôt la couche supé-
rieure de la partie épaissie de la couche inférieure. Cette partie épaissie
s'isole ainsi en un germe épidermique lenticulaire. Dans la fissure s'insinuent
des cellules conjonctives qui se disposent verticalement et qui déposent sur la
face externe du germe épidermique lenticulaire la première lamelle osseuse.
Le germe épidermique n'a qu'une existence transitoire. Il n'y a pas de
doute que la formation de ce germe épidermique rappelle celle de l'organe
de l'émail dans l'organe placoïde du Sélacien ; mais ici l'épiderme ne par-
ticipe plus directement à l'édification de l'écaillé osseuse, qui est d'origine
exclusivement conjonctive. Chez Amia, on voit au niveau de la première
écaille les cellules de la couche profonde de l'épiderme s'allonger verticale-
ment et prendre l'aspect de cellules adamantines. Au-dessous d'elles le tissu
conjonctif se condense en deux strates cellulaires, entre lesquelles se dépose
la lamelle de substance osseuse. Ici aussi, il y a donc une esquisse d'organe
de l'émail ; mais ici aussi la lamelle osseuse est de provenance exclusive-
ment conjonctive.

Ces faits sont doublement intéressants. Au point de vue morphogénique,
nous voyons s'ébaucher un organe de l'émail, en quelque sorte hérité de
l'organe placoïde du Sélacien On peut dire que cet organe n'apparaît que
comme modèle épithélial de l'écaillé et a perdu la fonction adamantogène ;
comme on l'a soutenu pour les dents des vertébrés supérieurs, le rôle
directeur que joue l'organe de l'émail dans la formation dentaire est prin-
cipal; le rôle adamantogène n'est que secondaire. Au point de vue histogé-
nique, la description de G. ruine l'hypothèse des scléroblastes d'origine
épithéliale. — A. Prenant.

6)ChodatiR.). — Apropos des ovaires infères. — Ona souvent discuté sur
, la valeur morphologique des ovaires infères. Selon l'ancienne morphologie,
les carpelles seraient enveloppés par le calice gamosépale concrescent, mais
l'organogénie ne concorde pas avec cette théorie et montre qu'à aucun mo-
ment il n'y a eu des appareils séparés qui se seraient soudés après coup.
Ggebel admet que, chez les Pomacées par exemple, l'ovaire infère se com-

132 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pose de carpelles tapissant l'axe creusé en coupe. Un coing anormal conduit
C. à une interprétation plus précise. L'anomalie en question consiste en
une tige et une portion de tige correspondant à un rameau à feuilles nom-
breuses. Les protubérances qu'on voit habituellement sur les coings sont
les homologues de coussinets foliaires. En effet, dans l'objet étudié, ces cous-
sinets sont disposés en spirale et sont couronnés chacun par une feuille, qui
est une feuille réduite de Cydonia. Ce cas parle donc nettement en faveur
de la nature axiale de l'ovaire infère : celui-ci doit être considéré comme
une tige déviée de sa fonction habituelle et fonctionnant comme paroi ova-
rienne et gynophore. — M. Boubier.

Moreau (F.). — Nouvelles remarques sur la couronne des Narcisses. —
L'étude de formes culturales du Narcissus incomjianibilis conduit à ad-
mettre que la couronne des Narcisses résulte de la soudure en un tube de
pièces qui sont des ligules des pièces du périanthe. — F. Moreau.

a) Chodat (R.). — Sur la valeur morphologique de l'écaillé dans le cône du
Pinus Laricio. — L'arteur étudie une monstruosité qui lui permet de
trouver la solution d'un intéressant problème de morphologie comparée. Il
s'agit d'une branche de Pinus Laricio qui se termine par un jeune cône
femelle normal; mais la branche, à une petite distance du sommet, subit
une transformation unilatérale de telle sorte que l'un des côtés a la struc-
ture d'un cône, l'autre la structure normale. L'homologie des deux parties
est donc complète. La valeur de l'écaillé des cônes de conifères a fait l'objet
de discussions nombreuses et très vives. Or, il semble bien maintenant que
l'étude critique faite par C. sur le présent objet donne toute la clarté dési-
rable : l'écaillé chez le Pinus Laricio étudié (et, par généralisation, chez les
Pinacées) est homologue à un rameau court et plus particulièrement aux
deux premières feuilles de ce rameau court. La face interne, à savoir les
deux oreillettes ovuligènes qui fonctionnent comme placenta, sont homo-
logues à une moitié de feuille où l'ovule naîtrait de la face inférieure, tout
près de leur insertion, cette moitié de feuille étant ici celle qui est tournée
du côté intérieur du cône. — M. Boubier.

c)Vuillemin (P.). — Le placenta. — Sanalure ligulaire. —La considération
du placenta comme un organe ligulaire résulte de la conception de V. de )a
constitution générale des plantes vasculaires. V. désigne sous le nom de
phylloïde le prototype de la feuille : il est représenté, par exemple, par les
feuilles uninerviées des Lycopodinées. Les pièces foliaires des plantes supé-
rieures résultent d'une association de phylloïdes ; cette association est évi-
dente dans les verticilles foliaires des Equisétacées; chez les Angiospermes,
les stipules sont les produits de la survivance des phylloïdes latéraux, moins
développés souvent que les phylloïdes médians. — Le prototype de la feuille
fertile ou fronde est désigné sous le nom de frondoïde. Dans les groupes in-
férieurs des Cryptogames vasculaires le frondoïde porte directement les
sporanges; le carpelle des Cycadinées, qui porte directement des ovules, est
le représentant d'un frondoïde. Ailleurs, la fronde se clive en deux lames,
l'une stérile, sorte de limbe qui supporte une sorte de ligule sporangifère;
ces deux parties reçoivent les noms de limboïde et liguloïde; l'écaillé ovuli-#
fère des conifères est un liguloïde supporté par un limboïde. — Le carpelle
des Angiospermes est plus complexe que les formations précédentes. Il est
d'origine mixte ; il représente le résultat de l'union d'un phylloïde et d'un
frondoïde ; au phylloïde se rattachent la paroi ovarienne et la portion exté-

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 133

rieure du style; au frondoïde, le placenta, les funicules, les raphés, les tégu-
ments ovulaires. — Le placenta se présente donc primitivement comme une
lame, homologue d'un frondoïde, annexée, comme une ligule, à une pièce
carpellaire homologue d'un phylloïde. — F. Moreau.

y) Polymérisation. Individualité; colonies: polarité.

Janet (C). — Constitution métamérique de l'Insecte. — L'auteur divise
l'insecte en 3 triades (tête, thorax et alxlomen prégénital, ahdomen post-
génital), chaque triade en 3 ennéades et chaque ennéade en 3 anneaux défi-
nitifs. [Il semble y avoir là une certaine ingéniosité anatomique avec une vue
un peu étroite de l'ensemble des facteurs en cause]. — Y. Delage.

Ziegler (H. E.). — Le problème cëphalique. — Ce mémoire est un exposé
de la question de la morphologie de la tête des Vertébrés et particulièrement
de la métamérie céphalique. L'auteur y expose ses vues personnelles, dans
le détail desquelles on ne peut entrer ici. On y trouvera une bonne de-
scriptfon et de bons et clairs schémas, pour la métamérisation du mésoderme
céphalique (cavités céphaliques) et l'emploi des somites céphaliques dans la
formation des muscles de l'œil, pour les nerfs céphaliques segmentaires et
pour les placodes latérales aussi bien qu'épibranchiales, pour les arcs bran-
chiaux et pour les arcs aortiques. — A. Prenant.

Child (C. M.). — Différences axiales au début du développement de l'Etoile
de mer. — Depuis le stade d'œuf non fécondé jusqu'à celui de larve Bipin-
naria, aux approches de la métamorphose, Asterias forbesii montre des
différences du métabolisme de ses diverses régions, qu'on peut reconnaître
soit par leur sensibilité aux cyanures, soit par la vitesse de formation d'in-
dophénol dans les cellules. Dans l'œuf ovarien, ces différences coïncident en
direction avec l'axe déterminé par l'excentricité du noyau. La région à
métabolisme intense devient le pôle animal de l'œuf et la région apicale de
la larve. La transformation de la zone active en pôle oral et de la région à
faible métabolisme en pôle aboral est moins nette. Quand la larve approche
de sa métamorphose, ces différences disparaissent, puis la nouvelle symé-
trie de l'adulte apparaît dans la larve. — R. Legendre.

Ranci (H. W.). — La cicatrisation des tentacules d'actinies et ses rapports
avec le problème de l'organisation. — L'auteur reprend, sur une petite ac-
tinie, Sagartia luciœ, une série d'expériences qu'il avait déjà faites anté-
rieurement (1909) sur une grande forme des Bermudes, Condylactis passi-
flora, et les confirme en les complétant. — Si l'on coupe un tentacule en un
point quelconque de son étendue, mais de préférence aune certaine distance
du disque qui les porte, il se produit, au niveau de la surface de section
proximale, deux phénomènes constants, mais de valeur différente. Le pre-
mier est une contraction brusque et immédiate des fibres musculaires circu-
laires, strictement localisée à la partie lésée du tentacule. Cette contraction
a pour résultat d'en obturer la cavité centrale, et d'augmenter, par le
fait même, l'épaisseur de l'ectoderme et de l'entoderme. Le second phé-
nomène, plus tardif et plus lent, consiste en un déplacement centripète
des cellules de ces deux feuillets, grâce auquel la cicatrisation proprement
dite se fait. Or, les deux phénomènes en question ne sont nullement sous
la dépendance l'un de l'autre ; si l'on anesthésie l'actinie, avant l'opéra-
tion, en ajoutant à l'eau de mer un peu de chlorétone, la contraction

134 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sphinctérielle ne se produit plus, mais l'émigration ecto- et entodermique
n'est nullement empêchée. Si, d'autre part, on examine la surface de sec-
tion distale, on observe qu'elle se cicatrise aussi par une émigration cen-
tripète de l'ectoderme et de l'entoderme, mais que la contraction sphinc-
térielle est généralement moins marquée et toujours d'une durée beaucoup
moins longue. Si l'on recoupe un fragment de tentacule excisé, on ne
constate guère de différence entre la façon de se comporter des deux sur-
faces de section nouvelles. S'il en existe une, et cela reste douteux après la
description de R., fort minutieuse pourtant, elle est presque négligeable. Un
point encore à noter. Quand on coupe un tentacule, le morceau proximal
subit toujours une contraction longitudinale marquée, qui n'apparaît pas
sur le fragment excisé. Si on recoupe ce dernier en deux, la moitié proxi-
male se contracte encore longitudinalement, tandis que la moitié distale reste
inerte. Tout cela semble indiquer que, tandis que les épithéliums réagis-
sent d'une façon banale et purement locale aux irritations qu'ils subissent,
il y a déjà dans l'appareil neuromusculaire diffus des actinies une véri-
table polarisation, qui est, en quelque sorte, le prélude physiologique d'une
différenciation morphologique encore absente. — A. Brachet.

o) Feuillets.

Strindberg (Henrik). — Formation et développement des feuillets chez
Bombyx mori [V, p]. — A la suite d'études détaillées sur de nombreux
Insectes ptérigotes, S. arrive à cette conclusion que, contrairement à l'opi-
nion introduite par Heymons et généralement adoptée, l'intestin moyen est
formé chez ces animaux non par les intestins antérieur et postérieur en-
todermiques, mais par le « feuillet inférieur,» qui a non seulement la signi-
fication morphologique, mais aussi les fonctions organogéniques de l'en-
toderme. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Weiss (Otto). — L'histologie de la peau des Anoures. — Les fibres mus-
culaires lisses de la couche superficielle du derme sont d'origine ectoder-
mique et proviennent de la couche profonde de l'épiderme, en s'appliquant
au derme sans prendre contact avec le premier. Les glandes venimeuses
cutanées ne naissent pas comme telles : ce sont des glandes muqueuses
qui se différencient dans le sens venimeux à la métamorphose. Les organes
sensitifs cutanés larvaires subissent à la métamorphose une différenciation
qui les ramène à l'état des cellules épidermiques ordinaires. — Y. Delage
et M. Goldsmith.

2° Composition chimique des substances de l'organisme.

Kossel (A.) et Edlbacher (S.). — Contributions à la connaissance de la
constitution chimique des échinodermes. — Dans ce mémoire K. et E. ren-
dent probable l'existence d'une dissociation du noyau spermatique chez les
échinodermes. Le processus de la dissociation consiste, selon K. (1913), en
ce que les protéines nucléaires acquièrent au cours du développement des
qualités basiques et ont tendance à former des sels avec l'acide nucléique.
Cette modification des protéines nucléaires est marquée par l'apparition
d'histones ou de protamines. K. avait constaté le phénomène de la dissocia-
tion chez les noyaux du thymus, des glandes lymphatiques, delà rate etc. des
mammifères, ainsi que chez les noyaux spermatiques des poissons. K. et E.
ont également constaté la présence d'histones dans les testicules de divers

XIII. - MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 135

oursins et étoiles de mer et en concluent à l'existence du phénomène de la
dissociation dans les noyaux de ces organes. Les auteurs ont étudié les
qualités chimiques des histones trouvées. — Dans une seconde série d'expé-
riences ils ont recherché des substances azotées libres dans les caecums
radiaires <¥ Astropecten aurantiacus. Ils ont notamment pu constater la pré-
sence de sarconine, de taurine, de glycocolle, de tyrosine, d'isoleucine et
d'acide glutamique. L'apparition de ces substances azotées à l'état libre dans
les organes d'animaux poikilosmotiques tels que les échinodermes pourrait
avoir quelque influence pour la régulation de la pression osmotique dans les
tissus. — K. et E. décrivent deux substances du type delà cholestérine qu'ils
ont trouvées dans les extraits à l'alcool de testicules et de caecums radiaires
d'Astropecten aurantiacus. Ces deux substances sont la stellastérine et l'as-
trol. — J. Strohl.

a i Lombroso (U.). — Sur le métabolisme des aminoacides dans l'orga-
nisme. Note i : Action du tissu musculaire sur les aminoacides versés dans
la circulation du sang. — (Analysé avec le suivant.)

b) Note 2 : Action du tissu musculaire sur les aminoacides ajoutés au

liquide de Ring er circulant. — En faisant circuler dans le muscle du chien du
sang contenant de fortes doses (jusqu'à 1 %) d'aminoacides, on constate
toujours une diminution des aminoacides après la circulation. La plus
grande partie de ces aminoacides se retrouve inchangée, déposée dans le
tissu; une partie du reste doit être brûlée, ce que démontre l'augmentation
de NH3, et une autre est utilisée pour la fabrication de substances diverses.

— Si l'on fait circuler dans le tissu musculaire des aminoacides avec liquide
de Ringer, on obtient toujours une plus ou moins notable diminution du
contenu liquide en aminoacides, diminution qui va jusqu'au 50 % ; ils
se retrouvent dans le tissu; le 1-2 % est brûlé. — M. Boubier.

Lombroso (U.) et Artom (C). — Sur la destination des aminoacides
contenus dans le lumen ou dans la muqueuse de V intestin. — La quantité
d'aminoacides qui se trouvent dans le sang ayant servi à la circulation d'un
segment intestinal est constamment augmentée. Dans des expériences faites
sans avoir introduit des aminoacides de l'extérieur, les auteurs ont observé
presque toujours que l'augmentation de ces substances dans le sang est su-
périeure à la quantité des aminoacides disparue de la muqueuse intestinale.
Ce résultat inattendu démontre qu'il doit se former une notable quantité
d'aminoacides au moyen de substances préexistant dans la muqueuse intes-
tinale. — Dans d'autres expériences, les auteurs ont introduit dans l'intestin
une quantité notable d'aminoacides purs; ils ont observé que l'augmentation
du contenu en aminoacides du sang a toujours été assez inférieure à la
diminution remarquée, après circulation, dans le contenu en aminoacides
de l'intestin; le déficit absolu a dépassé 30 %. La plus grande partie des
aminoacides disparus au cours des expériences a été utilisée pour la syn-
thèse de substances plus complexes. — M. Boubier.

Lombroso (U.) et Paterni (L.). — Sur le métabolisme des aminoacides
circulant dans le muscle en fonction. — (Analysé avec le suivant.)

c) Lombroso (U.)- — Sur le métabolisme des aminoacides dans l'organisme.

— En faisant circuler des aminoacides dans le tissu musculaire en fonction,
on remarque que leur diminution dans le sang est notablement supérieure

13(5 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

à celle qui a été observée dans des expériences semblables faites sur des
muscles au repos. — Il n'y a pas accumulation d'aminoacides dans le tissu
musculaire; on obtient même dans quelques cas une diminution du con-
tenu en ces substances préexistantes dans le tissu. En même temps que les
aminoacides disparaissent, on voit augmenter NH3. — Le tissu musculaire,
comme le montrent les expériences des auteurs, est capable de former des
corps acétoniques en assez notable quantité, c'est peut-être l'analine qui est
le point de départ de ces corps. Le tissu musculaire détruit l'acétone même.
— Un fait important ressort de ces recherches, c'est que le tissu musculaire
exalte considérablement la capacité de soustraire les aminoacides circulant
dans le sang, dans le but de les utiliser pour les processus de son propre
métabolisme. — Les aminoacides sont tous utilisés, soit dans un tissu, soit
dans un autre. Le glycocolle par exemple est très utilisé dans le muscle en
activité, et l'est peu dans le foie; l'analine est fort employée dans le rein
et l'intestin, mais pas dans le muscle, etc.. — M. Boubier.

Slyke (L. L. van) et Bosworth (A. W.). — Etat de la caséine et des si'ls
dans le lait. — Le lait contient deux grandes classes de composés : ceux qui
sont en solution vraie et ceux, insolubles, qui sont en suspension. Pour la
recherche, ces deux portions peuvent être séparées par filtration à travers
un filtre de terre poreuse semblable au filtre Chamberland. Le sérum pré-
paré à partir de lait frais est légèrement jaunâtre et faiblement opalescent;
il contient à l'état de solution vraie du sucre, de l'acide citrique, du potas-
sium, du sodium et du chlore; il contient partiellement en solution, par-
tiellement en suspension, de l'albumine, des phosphates minéraux, du cal-
cium et du magnésium. Dans le lait frais l'albumine paraît être absorbée
pour une part considérable par la caséine de telle sorte qu'il n'en apparaît
qu'une faible part dans le sérum. Dans le sérum du lait fermenté ou du
lait traité par le formol on trouve au contraire presque toute l'albumine. La
portion insoluble du lait, retenue après séparation des éléments solubles
par le filtre Chamberland, est de consistance gélatineuse ; agitée avec de l'eau,
elle se remet en suspension pour donner un liquide ayant l'apparence du
lait normal ; la suspension ainsi obtenue est neutre à la phénolphtaléine.
Purifiée, la portion insoluble se montre constituée par un mélange de caséi-
nate de chaux neutre et de phosphate dicalcique neutre. Ces deux corps ne
sont d'ailleurs pas en combinaison; il est en effet possible par traitement au
formol et centrifugation de les séparer à peu près complètement. Le lait
frais et le sérum extrait du lait frais présentent une réaction légèrement acide
à la phénolphtaléine, mais fortement alcaline au méthylorange, fait qui indi-
que que l'acidité est due au moins en partie à des phosphates acides. —
E. Terroine.

Bosworth. — Sur la fibrine. — La fibrine peut se combiner avec les
bases comme avec les acides pour donner des composés définis. La fibrine
se combine avec 4 équivalents d'une base pour donner un composé neutre
à la phénolphtaléine. En se combinant avec 1,2 ou 3 équivalents de base, elle
peut donner naissance à une série de trois sels acides. Toutes les combinai-
sons de la fibrine avec le sodium, le potassium ou l'ammonium sont solubles.
Les fibrinates de chaux contenant trois ou quatre équivalents de chaux
sont solubles, ceux contenant seulement un ou deux équivalents étant inso-
lubles. La fibrine combinée avec un équivalent d'acide est insoluble, les
combinaisons comportant plusieurs équivalents d'acide sont solubles. L'an-
hydride carbonique précipite la fibrine d'une solution de fibrinate de calcium

XIII. — MORPHOLOGIE GÉNÉRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 137

mais pas des solutions de fibrinate de potassium, de sodium ou d'ammonium.
— E. Terroine.

Denny (George P.) et Minot (George R.). — L'origine de Vantitkrom-
bine. — La preuve que l'antithrombine est formée dans le foie est donnée par
les expériences suivantes : en produisant une stase sanguine dans divers
organes, seul le sang du foie s'enrichit en antithrombine. La perfusion du
foie défibriné amène une augmentation de l'antithrombine dans ce sang.
On ne peut stimuler la sécrétion d'antithrombine par le foie par injection
de bile, de sels biliaires, de sécrétine, ni par excitation électrique; seule
l'injection de thrombine produit une légère augmentation d'antithrombine.
Les chiens empoisonnés par le phosphore ou à foie détruit ont une diminu-
tion marquée de la teneur du sang en antithrombine et en fibrinogène. —
R. Legendre.

Minot (George R.). — L'effet du chloroforme sur les facteurs de coagu-
lation. — L'antithrombine est rendue inactive par le chloroforme et l'éther,
permettant à la thrombine libre présente dans un plasma oxalaté de préci-
piter le fibrinogène. La prothrombine n'est pas convertie en thrombine par
le chloroforme. Le chloroforme peut précipiter le fibrinogène et la prothrom-
bine d'un plasma oxalaté. Le chloroforme n'affaiblit pas l'action de la throm-
bine pure ; l'éther agit faiblement. L'antithrombine ne peut être récupérée
des extraits au chloroforme ou à l'éther de sérum ou de plasma, chauffés
ou non à 60°; elle n'est pas exactement identique à l'antitrypsine ou à l'an-
tithrombine de Doyon. Chez un lapin tué par le chloroforme, l'antithrom-
bine du sang diminue. — R. Legendre.

Bottomley (W. B.). — Un réactif bactériologique des aliments auxiliaires
(Auximones) des plantes. — La nutrition de la plante exige la présence non
seulement d'éléments minéraux alimentaires mais de quelques substances
organiques accessoires dont une très petite quantité suffit. Elles sont ana-
logues aux substances curatives du béri-béri et du scorbut (oryzanine de
Suzuki ) pour lesquelles Funk a proposé le nom de vitamines (les croyant de
nature aminés), puis Moore le nom de toruline (pour celles fournies par la
levure), et enfin Bottomley celui ft auximones, parce que ces accessoires
alimentaires des plantes ressembleraient plus aux facteurs alimentaires
stimulateurs de la croissance, de Hopkins, qu'aux vitamines de Funk. Leur
nature et leur composition sont méconnues. On en démontre l'existence par
leur action sur les plantes : méthode longue et peu satisfaisante. 11 faudrait
un procédé plus pratique. B. revient donc à ses recherches antérieures sur
l'action des auximones extraites d'un extrait alcoolique de tourbe bactérisée
sur la croissance et la fixation d'azote de YAzotobacter chroococcum. Il a
montré que des fractions de cet extrait obtenu par l'acide phospho-tungs-
tique, l'argent et la baryte stimulent la croissance du blé. Agissent-elles sur
celle de YAzotobacter même?

B. prépare 18 vases contenant chacun 100 ce. eau distillée, 1 gr. man-
nite, Ogr. R2H.P04; 0 gr. 02 MgSO4 et 0gr.2CaCO3, et on les divise en
3 séries. La première sert de témoin de la croissance en culture normale.
Dans la 2e série, chaque flacon reçoit l'extrait phospho-tungstique de un
gramme de tourbe bactérisée ; dans la 3e, c'est l'extrait argentique. La quan-
tité de matière sèche ainsi ajoutée est de 0 gr. 00017 dans la 2e série et de
0 gr. 000035 dans la 3e. On ensemence chaque flacon avec 1 ce. d'une sus-
pension uniforme YAzotobacter dans l'eau distillée, et on les laisse 10 jours

138 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

à 26° C. ; puis on fait l'analyse du contenu azoté (Kjeldahl). Voici les résultats :

Série I. Sol. de mannite normale 3 mg 9

Série IL idem + extrait phosphotungstique 9 mg 7
Série III. idem + extrait argentique 10mg4

Le chiffre indique la fixation d'azote moyenne par flacon. Mais le détail
de l'expérience montre trop de variabilité de l'organisme. Et on voudrait
une méthode plus rapide. B. s'est donc tourné d'un autre côté. On sait
qu'en ajoutant la tourbe bactérisée au sol, la production des nitrates est
accrue.

Les auximones agissent-elles? Soient deux quantités égales de sol pesant
2 livres chacune : à l'une on ajoute de l'eau distillée de l'extrait phospho-
tungstique du poids de tourbe bactérisée (30 grammes) qui, incorporé au
sol, aurait donné un mélange de 10 de sol pour 1 de tourbe, en volume. Les
sols sont mis en flacon à large ouverture qu'on garde au laboratoire, impar-
faitement bouchés, et qu'on secoue chaque jour pour aérer, en ajoutant un
peu d'eau distillée quand il le faut. Les chiffres suivants indiquent le
contenu en nitrates (déterminé par la méthode phénol-sulphonique appliquée
à de petits prélèvements) :

Azote nitrique pour un million
6 IV 20 IV 30 IV 12 V 26 V
Sol 11 78 95 228 316

Sol et auximones 14 153 305 471 662

Ces résultats firent penser que des cultures liquides des organismes nitri-
fiants pourraient fournir la méthode. On prépara donc une culture (dans
le milieu de Winogradsky) et on fit une série de 18 flacons : 6 contenant le
milieu de culture normale ; 6 le même -j- extrait phospho-tungstique ; 6 le
même -f- extrait argentique. Le tout est ensemencé, mis à l'étuve (26° C).
Après 48 heures, tous les flacons à auximone ont une écume épaisse, et au
6e jour ne contiennent pas trace de nitrates; dans les autres, sans auxi-
mone, pas d'écume et nitrification normale.

Répétée plusieurs fois (crainte de contamination), l'expérience a toujours
donné le même résultat. Une autre a montré que les organismes produc-
teurs d'écume existent dans la culture de sol, et que l'écume est due à la
présence de l'auximone. Ces organismes sont au nombre de 2 au moins :
on a pu les isoler, mais les cultures de formes pures ne donnent pas d'écume
en présence de l'auximone. Ces organismes sont à l'étude. On a voulu voir
s'ils se trouvent partout, et on a examiné divers sols de provenance et na-
ture différentes : tous les ont présentés, plus ou moins. On a donc choisi le
meilleur pour obtenir une graine uniforme, une race supérieure. Celle de
B. donne une bonne écume en 2 ou 3 jours (avec auximones). Peut-elle
indiquer la quantité relative d'auximone? Au moyen de cultures contenant
des proportions diverses d'extrait argentique, B. a constaté qu'il y a corré-
lation entre la vitesse de formation et l'épaisseur de l'écume, et la quantité
d'auximone à partir d'un certain minimum (l'extrait de 0 gr. 2 de tourbe
bactérisée). Ce minimum représente 1 d'extrait argentique pour 16 millions
de culture ; les organismes sont donc très sensibles à des traces d'auximone.
En outre, ils ne réagissent en faisant de l'écume qu'aux auximones; des
expériences faites avec addition de produits divers, au lieu d'auximones, le
font voir. On a donc en main un indicateur d'auximones, un moyen de dé-
celer celles-ci. On les a cherchées dans les matières organiques en décom-
position. Dans le fumier : on les a trouvées plus abondantes dans le fumier

XIII. — MORPHOLOGIE GÉNÉRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 139

consommé. Dans les tubercules des racines de légumineuses aussi. Les
organismes qui font l'écume n'ont pas besoin de carbone organique : ils
assimilent CO2 par chimio-synthèse. L'azote doit leur être fourni non par
des nitrates mais par un sel d'ammonium. Les auximones des végétaux
étudiées jusqu'ici diffèrent de celles des animaux en ce qu'elles ne sont pas
détruites par chauffage. B. espère que la découverte de l'épreuve bacté-
rienne facilitera l'étude des auximones, de leur présence, de leur nature et
de leur composition. — H. de Varigny.

Menzies (J. A.) — Les affinités de Vhématine. — Les observations spec-
troscopiques montrent que l'hémochromogène n'est susceptible de fournir
l'hémoglobine que si l'hématine dont il provient n'a pas été ^obtenue par
précipitation. — Y. Delage.

Janney (N. W.). — Les relations métaboliques entre les substances protéi-
ques et le sucre. — L'auteur rappelle tout d'abord qu'il ressort des recher-
ches antérieures de Knopf, Glassner et Pick, Lusk, Ringer et Dakin que la
plupart des acides aminés constitutifs des substances protéiques sont trans-
formés dans l'organisme en glucose.

Il recherche dans le travail actuel à quelles quantités de sucre donnent
naissance diverses protéiques administrées à des chiens rendus préala-
blement diabétiques par administration de phlorhizine. Les expériences
portant sur diverses albumines montrent que chez le chien phlorhizine sont
transformés en extra-glucose : 48 % de la caséine, 54 % de l'ovalbumine,
55 % de la sérumalbumine, 65 % de la gélatine, 58 o/0 de la fibrine, 65 % de
l'édestine, 80% de lagliadine, 53 % de la zéine. Donc le glucose doit être
considéré comme le principal produit intermédiaire du métabolisme pro-
téique. D'autre part, si l'on prend la composition en acides aminés des di-
verses protéiques expérimentés; que, se basant sur le tableau des acides
aminés glucogénétiques et non glucogénétiques établi à l'aide des travaux
de Embden, Lusk, Dakin etc., on calcule la quantité théorique que doit donner
chaque protéique, on constate une correspondance remarquable entre les
valeurs calculées et les résultats expérimentaux. Lorsque la quantité totale
des acides aminés obtenus par hydrolyse représente les 2/3 au plus de la
substance protéique, comme c'est le cas pour la caséine, l'édestine, la glia-
dine et la zéine, la correspondance est parfaite à 5 o/0 près. Fait à côté, mais
intéressant à noter : l'auteur montre que la caséine et l'ovalbumine parais-
sent épargner d'une manière plus importante la dégradation des protéiques
de l'organisme que les autres substances étudiées. Par contre, il n'existe
aucune différence marquée à cet égard entre les autres protéiques, qu'elles
soient d'origine animale (sérumalbumine, gélatine, librine) ou d'origine
végétale (édestine, gliadine, zéine). — E. Terroine.

a) Underhill (Frank P.) et Hogan (A. G.). — Études de métabolisme
hydrocarboné. VIII. L'influence de Vhydrazine sur l'utilisation du dextrose.
— On sait que les auteurs se sont beaucoup préoccupés de l'action de
l'hydrazine sur le mécanisme du métabolisme hydrocarboné; après introduc-
tion d'hydrazine on assiste au fait frappant de la disparition du sucre du
sang. Dans le travail actuel, les auteurs administrent la dose maximale non
mortelle d'hydrazine; ils injectent ensuite du dextrose, lorsque la teneur en
sucre du sang a atteint son maximum. Les essais montrent tout d'abord
que l'hydrazine provoque de l'hypoglycémie chez le chien comme chez le
lapin, mais d'une manière moins constante. L'injection de glucose lors de

140 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'hypoglycémie est suivie par une utilisation notablement ralentie ; le glu-
cose injecté reste beaucoup plus longtemps dans le sang que chez le sujet
normal. Les auteurs ne peuvent donner aucune explication de ces phéno-
mènes. — E. Terroine.

6) Underhill (Frank P.) et Hogan (Albert G.). — Études du métabo-
lisme hydrocarboné. IX. Influence de Vhydrazine sur l'activité de la glyoxalase
hépatique. — A la suite de leurs recherches mettant en évidence l'action de
l'hydrazine sur le métabolisme hydrocarboné, les auteurs cherchent si l'ac-
tion de l'hydrazine ne pourrait pas s'expliquer par une modification de
'activité des divers enzymes qui interviennent dans le métabolisme du sucre.
Les recherches qui font l'objet du présent mémoire portent sur la glyoxa-
lase hépatique; on sait que ce ferment, mis en évidence par Dakin et Dudley
dans le foie, puis par Leyene et Meyer dans le rein et les leucocytes, trans-
forme le méthylglyoxal en acide lactique, d'après la formule suivante :

CH3. CO. CHO + H20 = CH3. CHOH. COOH.

Pour faire cette étude, on compare l'activité sur le méthylglyoxal d'ex-
traits hépatiques préparés soit à partir de foies d'animaux normaux, soit à
partir de foies d'animaux intoxiqués par l'hydrazine. Les faits observés mon-
trent que l'activité de la glyoxalase du foie n'est pas sensiblement altérée
par l'action de l'hydrazine. Ce n'est donc pas vers une telle modification
qu'il faut s'orienter pour expliquer la disparition du glycogène du foie et la
diminution de la teneur du sang en sucre. — E. Terroine.

a) Bourquelot (Em. ), Bridel (M.) et Aubry ( A. ). — Synthèse bioch imique à
r aide de l'émulsine, du monoglucoside} du gly col propylé nique ordinaire. —
On ajoute 5 gr. d'émulsine dans un mélange de glucose, de glycol propy-
lénique et d'eau. Au bout de 1 mois et demi la rotation du mélange a dévié
vers la gauche de 25°46 . Après séparation du reste des corps mis en réac-
tion, on obtient 6 gr. de glucoside. La glucosidification a p^rté en même
temps sur les deux isomères optiques, et le monoglucoside obtenu est un
racémique par la fonction alcoolique secondaire qui n'a pas été glucosi-
difiée. — E. Terroine.

b) Bourquelot (Em.), Bridel (M.) et Aubry (A.). — Synthèse biochi-
mique du mono-d-galactoside (3 du glycol éthylénique. — Une solution de gly-
col ethylénique, galactose et eau distillée accuse la rotation de 18°20'. On
ajoute de l'émulsine et on laisse plusieurs mois à la température ordinaire,
la rotation s'abaisse à 13°20' et on sépare le galactoside formé. Le mono-d-
galactoside p a une saveur légèrement sucrée, il fond au bloc Maquenne
entre 133 et 134°, il est optiquement inactif, et ne réduit pas la liqueur cupro-
potassique. — E. Terroine.

a) Bourquelot (Eni.)et Aubry (A.). — Elude comparée de l'influence de
l'acide acétique sur tes propriétés synthétisante et hydrolysante de la gluco-
sidase a. (glucosidase de la levure basse, desséchée à l'air). — Les auteurs étu-
dient comparativement la synthèse et l'hydrolyse du méthyl-d-glucoside a
par la glucosidase en présence de proportions croissantes d'acide acétique.
Les résultats des expériences montrent que la glucosidase a est très sen-
sible à l'action de l'acide, cette action est identique dans l'hydrolyse et dans
la synthèse : pas d'action tant que la proportion d'acide ajouté n'a pas
dépassé 0 gr. 020,1, arrêt avant l'établissement d'équilibre normal quand

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 141

cette proportion s'élève à 0 gr. 020, pas de réaction pour une proportion
de Ogr. 060. — E. Terroine.

c) Bourquelot (Em.), Bridel (M*) et Aubry (A..). — RecJierches sur la glu-
cosidification de la glycérine par la glucosidase £ (émulsine). — Un mélange
de glucose (150 gr.), glycérine (800 gr.), eau (1.000 cm3) et émulsine (5 gr.)
a été abandonné à la température du laboratoire. La rotation initiale est de -(-
15°52', au 28 mars ; elle passe à — 0°20', le 3 janvier ; il y a donc une déviation
à gauche de 16°12'. L'analyse des corps obtenus montre qu'il s'agit probable-
ment de deux glucosides différents par leur pouvoir rotatoire et par leur
résistance à l'action de l'émulsine. — E. Terroine.

b) Bourquelot (Em.) et Aubry (A.). — Influence de la soude sur les pro-
priétés synthétisante et hydrolysante de la glucosidase a {glucosidase de la
levure basse) desséchée à l'air. — Les auteurs étudient comparativement
l'action synthétique et l'action hydrolysante du méthyl-d-glucoside a par la
glucosidase a en présence de quantités croissantes de soude. On fait en
plus une série spéciale sans ferment, pour chercher l'action propre de l'alcali.
On observe exactement la même action de l'alcali sur la synthèse et sur l'hy-
drolyse, ce qui montre que ces deux propriétés sont celles d'un même fer-
ment. — E. Terroine.

c) Bourquelot (Em.) et Aubry (A.). — Synthèse biochimique, à l'aide de
la glucosidase a, du monoglucosidea. du glycol propyle 'nique ordinaire. — La"
glucosidase a étant très sensible vis-à-vis des alcools, les auteurs déterminent
tout d'abord dans quelle concentration glycolique il convient d'opérer. Les
expériences montrent que l'action synthétique croît proportionnellement à
la teneur en glycol jusqu'à ce que cette teneur ait atteint 36 gr. pour 100 cm3,
ensuite elle diminue, la glucosidase étant détruite quand la teneur en glycol
atteint 50 gr. par 100 cm3. Au bout de 127 jours de synthèse la rotation a
augmenté de 8°18'. Le produit obtenu paraît être constitué par 2 monogluco-
sides, dont l'un a un pouvoir rotatoire supérieur à 139°7' et l'autre un pou-
voir rotatoire inférieure à 132°7/. — E. Terroine.

d) Bourquelot (Em.), Bridel (M.) et Aubry (A.). — Recherches sur la glu-
cosidification de la glycérine parla glucosidase a. — Un mélange de glucose et
de glycérine est soumis à l'action de la macération de levure basse, séchée
à l'air (glucosidase). Le produit synthétique obtenu est vraisemblablement
constitué par deux glucosides dont l'un aurait un pouvoir rotatoire supérieur
à 129° et l'autre un pouvoir rotatoire inférieur à 120°. — E. Terroine.

d) Bourquelot (Em.) et Aubry (A.). — De l'activité, au cours de la synthèse
biochimique des alcoolglucosides (3 par la glucosidase j3, des autres ferments
qui l'accompagnent dans l'émulsine. — L'émulsine contient, outre la glu-
cosidase (3, qui intervienten se combinant avec l'alcool, d'autres ferments tels
que la gentiobiase et la cellobiase qui peuvent, à côté du processus fonda-
mental, donner aussi lieu à des réactions synthétiques. — En étudiant l'ac-
tion de l'émulsine en présence des concentrations variées de glucose, les au-
teurs montrent que les hexobioses qui accompagnent la glucosidase |î
dans l'émulsine exercent aussi leur action spécifique sur les solutions de
glucose dans les alcools ; l'importance de cette action dépend de la concen-
tration en glucose, de sorte qu'en présence d'une forte concentration de glu-
cose le gentiobiose cristallise le premier. — E. Terroine.

142 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Fedrezzoni (Umberto). — Recherche sur la teneur en sucre du sang, des
exsudats et des transsudats. — Normalement, il existe un l'apport déterminé
entre la quantité de sucre du sang et celle des exsudats et des transsudats;
l'exsudat en contient moins, le transsudat plus. Après administration de
sucre en une ou plusieurs fois, la teneur en sucre du sang et du transsudat
ne varie guère, celle de l'exsudat augmente notablement. Cette constatation
peut servir de critère différentiel. — R. Legendre.

Blum (Paula). — Le mécanisme de la mobilisation du gïycogène. — La

transformation du gïycogène hépatique en sucre du sang a-t-elle lieu sous
l'influence du système nerveux ou est-elle la conséquence directe de modi-
fications de la teneur en sucre du sang?MllcB., sur l'invitation deMANSFELD, a
cherché à élucider ce problème en provoquant chez les lapins des crampes
musculaires à la suite d'ingestion de strychnine. Préalablement elle a pris
soin de sectionner tantôt les nerfs splanchniques, tantôt les nerfs pneumo-
gastriques des animaux en expérience. Ensuite elle a analysé la teneur en
gïycogène du foie de ces lapins, d'après la méthode de Pflueger. Dans les
deux cas la mobilisation du gïycogène avait eu lieu tout comme chez des la-
pins normaux. La coordination entre le foie et les cellules avides de sucre
semble donc résulter uniquement d'excitations transmises parle sang, puis-
que dans ces cas les communications nerveuses faisaient défaut. — J.
Stroiil.

*
Moraczewski (M. v.). — L'effet de la nourriture et du mouvement sur le
sucre du sang. — Chez l'individu mal nourri les hydrates de carbone entraî-
nent une augmentation passagère de la teneur en sucre du sang, tandis que
les matières protéiques déterminent une augmentation durable, mais plus
faible. A l'état de suralimentation les hydrates de carbone sont sans effet,
tandis que les matières protéiques et la graisse ont une influence très faible.
A la suite de travail musculaire il semble y avoir une tendance d'augmen-
tation de la teneur du sang en sucre, mais il semble qu'en même temps
la quantité de sucre que le sang peut contenir est également plus élevée.
En effet, malgré l'augmentation de la teneur du sang en sucre, durant le
travail musculaire, il y a diminution du sucre éliminé par le rein, même
chez le diabétique. — J. Strohl.

Tiffeneau. — Sur la destinée du cldoralose dans l'organisme et ses rap-
ports avec la conjugaison glgcuronique. — Le chloralose administré aux
chiens soit par la voie œsophagienne, soit par la voie intrapéritonéale, s'éli-
mine en partie tel quel, en partie sous forme d'un nouveau conjugué glycu-
ronique chloré, l'acide chloralose-glycuronique. — E. Terroine.

6)Chodat(R.) et SchweizerfK.). — De la production du bcnzuldèJtyde par
la tyrosinase. — L'oxydation du phénylglycocolle par la tyrosinase donne
du benzaldéhyde, qui se traduit par une forte odeur d'amandes amères.
Comme, dans les plantes vertes, la tyrosinase apparaît habituellement dans
les feuilles, la présence d'aldéhyde formique pourrait aussi être ramenée à
une action de ce ferment oxydant sur l'acide aminé, le glycocolle ou sur
des produits de dégradation des matières protéiques contenant cet acide
aminé en liaison de polypeptides. Les auteurs se sont assurés de la pré-
sence de l'aldéhyde formique dans la plante verte ; il peut donc provenir
du glycocolle sous l'influence de la tyrosinase, avec accélération due à la
chlorophylle. Tout ceci a un intérêt très vif pour le physiologiste et explique

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 143

l'origine probable du benzaldéhyde à partir des matières protéiques et de
leurs produits d'hydrolyse. Il est probable que la chlorophylle intervient
dans cette réaction en raison de son action réductrice. — M. Bûubier.

a) Quagliariello (G.). — Sur le contenu en phosphore des muscles striés
blancs et rouges. — Le muscle strié des oiseaux et du lapin ont un contenu
élevé en phosphore, soit environ 2 grammes p. %. Les muscles striés blancs
ont un contenu en phosphore total peu supérieur à celui des muscles rou-
ges. Chez (les oiseaux, le phosphore des phosphatides représente environ
11 % du phosphore total des muscles blancs, 22 % de celui des muscles
rouges; chez le lapin, la différence est aussi notable : 13 % dans les muscles
blancs et 17 % dans les rouges. En résumé, il n'existe pas de différence
notable entre les muscles blancs et rouges pour ce qui concerne le contenu
en phosphore total; mais il y a des différences considérables en ce qui
regarde l'état chimique du phosphore, les muscles rouges étant plus riches
en phosphatides que les blancs. — M. Bûubier.

b) Quagliariello (G.) . — Propriétés chimiques et physicochimiques des
muscles et des sucs musculaires. IV. Le suc des muscles striés blancs et rouges.
— Opérant sur des oiseaux dont les muscles rouges et les blancs ont à peu
près le même développement, Q. examine les deux sortes de sucs muscu-
laires. Tous deux représentent un peu plus de 50 % du poids du muscle. Le
suc de muscle rouge est rouge brun, trouble et donne à la centrifugation une
petite couche de graisse; le suc de muscle blanc est ambré, opalescent et ne
donne pas de graisse. Les constantes physicochimiques des sucs sont très
différentes de celles du sérum sanguin ; le point de congélation est beaucoup
plus bas, surtout pour les muscles blancs; la conductibilité électrique est très
voisine, mais elle augmente beaucoup, si l'on corrige l'erreur due à la pré-
sence de la protéine : la viscosité est très élevée', la tension superficielle très
basse, l'indice de réfraction très grand. Les sucs musculaires contiennent 10 à
15 % d'extrait sec; le suc de muscles blancs est le plus riche; il est aussi
plus concentré en substances minérales: sa teneur en protéines est consi-
dérable ; le suc blanc contient plus de myosine, le rouge plus de myopro-
téine. L'azote non protéique est plus abondant dans le suc blanc, quoique
moindre relativement à l'azote protéique que dans le suc rouge. — R. Le-

GBNDRB.

t

Constantin (A.). — Contribution à la chimie musculaire. — Les muscles
de l'Octopus vulgaris et de Sipunculus nudus contiennent une grande quan-
tité de soufre non protéique qui prend probablement une large part à la
fonction cellulaire du tissu musculaire. Il n'en est pas ainsi chez les mammi-
fères dont le soufre musculaire est à peu près complètement contenu dans
les myoprotéines. Le phosphore au contraire se comporte de la même façon
dans la musculature des mammifères et dans celle des animaux marins.
Les acides gras sont exclusivement liés aux phosphatides dans la muscula-
ture lisse et dans la musculature cardiaque du bœuf. Les acides gras des
muscles lisses appartiennent aussi bien à la série non saturée qu'à la série
saturée. Il existe une différence qualitative entre les substances insaponi-
fiables contenues dans les tissus musculaires lisses et striés. — M. Mendels-
sohn.

Palladin (A.) et Wallenburger (L.). — Contribution à l'étude de la for-
mation de la créa tine dans l'organisme animal. — Dans ce travail les auteurs

144 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

recherchent si dans l'organisme animal la créatine peut provenir de la glyco-
cyanamine. Deux séries d'expériences sont faites pour répondre à cette ques-
tion. Dans la première les auteurs font des essais d'autolyse des muscles de
lapin avec et sans adjonction de 1 gr. de glycocyanamine. Le dosage de
la créatine montre qu'on en trouve toujours plus lors de l'addition de la glyco-
cyanamine. Dans la deuxième série d'expériences on injecte sous la peau
des lapins de la glycocyanamine et on analyse ensuite la teneur des muscles
en créatine. On constate dans ce cas une augmentation de la quantité de
créatine variant de 21,5 à 35,6 °/o au-dessus de la normale. Les expériences
montrent donc que la créatine peut se former aux dépens de la glycocya-
namine. — E. Terroine.

Benedict (Stanley R.). — Etudes sur le métabolisme de l'acide urique.
I. L'acide urique dans le sang du bœuf et du poulet. — Chez le bœuf B. con-
state que le sang total contient 7 milligr. d'acide urique par 100 cm3 par la
méthode colorimétrique ; on trouve par isolement 6 milligr. 7. Fait extrême-
ment important en ce qui concerne l'origine de cet acide urique : le plasma
ne contient pas trace d'acide urique, lequel est quantitativement contenu
dans les globules. L'auteur va d'ailleurs poursuivre ses recherches pour dé-
terminer dans quelle espèce de globules «e trouve l'acide urique. — Chez le
poulet les faits sont tout différents : ici l'acide urique du sang est presque
entièrement contenu dans le sérum. Ainsi dans un cas on constate 4,8 milligr.
d'acide urique par 100cm3 de sang total, le sérum présentant une concentra-
tion de 5,7 alors que les globules ne représentent que 0 milligr. 36 du sang
total. — E. Terroine.

Gullen (G. E.) et Ellis (A. W. M.). — Teneur en urée du liquide céphalo-
rachidien et du sang. — Les auteurs ont fait des déterminations — à l'aide
de la méthode de Marshall modifiée par Van Slyke et Cullen — de la teneur
en urée du sang et du liquide céphalorachidien chez trente-deux sujets. Ainsi
qu'il ressort du tableau de chiffres qui accompagne le mémoire, dans 63 %
des déterminations l'écart entre le sang et le liquide céphalorachidien n'a
pas atteint 2 milligr. par 100 centimètres cubes; la plus grande différence
observée a été de 1 1 milligr. par 100 cm3. Tous ces faits concordent avec
ceux antérieurement connus et montrent la perméabilité de tous les
tissus à l'urée et la présence de ce corps à la même concentration dans tous
les liquides de l'organisme. — E. Terroine.

Borberg (N. C). — Biochimie des lipoïdes. Recherches sur les surré-
nales. III. — Dans ce mémoire l'auteur s'est proposé d'élucider le problème
de la dégénérescence graisseuse physiologique en se servant à la fois de
méthodes chimiques et histologïques. Il est arrivé ainsi à considérer cette
dégénérescence comme un processus antitoxique. Ce sont, en effet, tout
juste des cellules dont la participation aux fonctions (en partie inconnues)
des surrénales ne saurait être mise en doute, qui sont particulièrement
riches en matières grasses. La dégénérescence graisseuse ne saurait donc
être le symptôme d'un processus pathologique; elle est au contraire, selon B.,
un moyen de défense contre toute sorte d'intoxications et d'empoisonne-
ments. Les lipoïdes forment une espèce de rempart autour des organes,
grâce auquel les poisons lipaffines sont exclus du protoplasme. Le phéno-
mène consiste en principe en une transformation de graisse soluble
en graisse granulaire. La graisse soluble afflue dans les cellules tant
qu'il y a des poisons à fixer et y est transformée en graisse granulaire.

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE.. 145

Mais ce processus ne peut avoir lieu que si le poison n'afflue pas en telle
quantité qu'il arrête toutes les fonctions vitales avant même que le méca-
nisme de la dégénérescence graisseuse ne soit déclanché. — J. Strohl.

Foà (C). — Recherches sur le métabolisme des graisses dans Vorganisme
animal. — La lipase pancréatique opère la synthèse des corps gras aux
dépens des acides gras et de la glycérine, à la condition que la quantité
d'eau ne dépasse pas 15 %. La présence d'une plus grande quantité d'eau
favorise au contraire l'hydrolyse. Les graisses formées sont celles-là mêmes
qui avaient fourni l'acide gras utilisé. — Il n'existe pas, dans le sang de
chien, une lipase capable de dédoubler les graisses neutres, tandis qu'il
existe un ferment qui dédouble la lécithine. La répétition d'injections endo-
veineuses d'émulsions de graisses neutres homogènes ou hétérogènes, malgré
la lipémie durable qu'elle produit, ne provoque pas, dans le sang de chien,
l'apparition d'une lipase capable de dédoubler les graisses neutres soit
homogènes soit hétérogènes. Les graisses n'entrent donc pas dans la caté-
gorie des substances capables de produire des ferments spécifiques quand
elles sont introduites dans l'organisme par voie parentérale. On doit observer
que personne n'a pu encore démontrer l'existence de lipases spécifiques
pour les diverses graisses, comme il existe, au contraire, des ferments spé-
cifiques pour diverses substances protéiques et pour divers hydrates de
carbone; et il résulté des expériences de l'auteur que l'introduction paren-
térale de graisses neutres, indépendamment de leur nature, n'entraîne pas
la production d'une lipase. — Y. Delage.

Dezani (S.). — Nouveaux faits et nouvelles hypothèses sur la genèse et sur
le métabolisme de la cfiolestërine. — On admet généralement que la choles-
térine animale provient de la phytostérine ingérée avec les aliments végé-
taux et qu'elle est éliminée sans modifications. Mais les recherches de Lif-
schutz ont montré que la cholestérine se transforme dans le sang en oxycho-
lestérine active dont le métabolisme consiste en une transformation en « non-
cholestérine », puis en acide cholalique rejeté dans les fèces. D'autre part,
lesphytostérines sont très variables et ne contiennent pas toutes 27 C. Il
faut donc admettre également que l'organisme transforme ces phytostérines
par une désintégration suivie d'une reconstruction en cholestérine animale.
— R. Legendre.

Rolland (Ch. Auguste). — Chimie biologique de la bile vésiculaire des
Bovines. — Les variations quantitatives des constituants de la bile dans les
différentes conditions pathologiques sont très faibles; on peut signaler ce-
pendant une diminution des matières minérales et de l'azote et une dimi-
nution des lipoïdes. On observe une légère diminution de fer dans la tuber-
culose. Dans les injections de bile au cobaye, l'action hémolysante est due
aux acides gras et non aux lipoïdes. Aussi faut-il, dans les injections théra-
peutiques de bile, où l'on cherche l'action des lipoïdes, éliminer préalable-
ment les acides gras. — Y. Delage et M. Golds.mith.

&*

Fenger (Frédéric). — Sur la présence d'iode dans la glande thyroïde du
fœtus humain. — Les glandes thyroïdes du fœtus humain contiennent de
l'iode au moins pendant les trois derniers mois de la vie intrautérine. Les
glandes à développement normal présentent proportionnellement plus d'iode
et moins de phosphore que les glandes hypertrophiées. Ces faits sont analo-
l'année biologique, xx. 1915. 10

14G L'ANNEE BIOLOGIQUE.

gués à ceux observés dans les thyroïdes de fœtus et d'adulte du mouton, du
porc et du bœuf. — E. Terroine.

Berry (Elmer). — L'influence du régime alimentaire sur la teneur en
azote et en chlore de la sueur. — Engagé par Zuntz à étudier l'influence du
régime alimentaire sur la teneur de la sueur en azote et en chlore, B. a pu
constater un appauvrissement notable de l'organisme en chlore à la suite
d'une forte transpiration. B. met cette perte de chlore à la suite de la trans-
piration en rapport avec le besoin de chlorure de sodium si prononcé chez
les indigènes des pays chauds et pour lequel Buxge a invoqué, à tort selon
B., l'abondance de sels de potassium dans la nourriture. — J. Strohl.

Agulhon (H.). — Etudes sur la Heine. — La ricine (toxine et agglutinine)

est-elle détruite pendant la germination? L'auteur croit que la ricine
toxine disparait lentement dans la germination des graines de ricin: il en
est de même de la ricine agglutinine. A noter, pendant une période assez
courte de la croissance, l'apparition d'une hémolysine. — Ph. Lasseur.

Clementi (Antonino). — Sur la diffusion dans Vorganisme et dans le
règne des Vertébrés et sur l'importance physiologique de l'arginase. — L'argi-
nase agissant sur l'arginine, on peut la reconnaître en décelant le nouveau
groupe amitié libre (ornithine) formé par l'hydrolyse de l'arginine et son
dédoublement en ornithine et urée. On trouve l'arginase dans le foie des
Mammifères, des Batraciens et des Poissons; elle manque dans le foie des
Oiseaux et de la plupart des Reptiles, chez lesquels l'acide urique est sub-
stitué à Purée. Elle se trouve dans les reins des Mammifères, mais n'est
décelée que dans le suc recueilli à la presse, et manque dans les extraits
aqueux; elle manque également dans les extraits aqueux de rate, de mu-
queuse intestinale et de muscles de tous les Vertébrés. Elle se trouve dans'
les extraits aqueux de foie des Mammifères, Batraciens et Poissons et de
rein des Oiseaux. Ces faits indiquent que 1° le foie est le principal organe
uropoiétique chez les Mammifères, Amphibiens et Poissons ; 2° l'arginase
manque dans le foie des Vertébrés qui élaborent de l'acide urique; chez
ceux-ci la scission hydrolytique de l'arginine a lieu dans le rein où l'ornithine
se lie à l'acide benzoïque pour donner la dibenzoïlornithine ou acide orni-
thurique. Dans les autres organes où l'arginase est décelable dans le suc
extrait à la presse et non dans les extraits aqueux, il est vraisemblable que
son action est limitée au métabolisme cellulaire et qu'elle n'intervient pas
dans les fonctions générales de l'organisme. — R. Legendre.

Compton (A.). — Influence de la concentration en hydrogène sur la tempé-
rature optima d'un ferment. — Le tableau qui suit résume les conclusions :

Température optima Concentration optima en H

(Opt. physique). (Opt. chimique).

I. Est indépendante de la concentration I. Idem (Sorensen) :

de l'enzyme (Compton) : Sucrase.

Maltase,
Salicinase.

II. Est indépendante de la concentra- II. Est dépendante de la concentration
tion du substrat (Compton): du substrat (Van Slyke et Zachahias)

Maltase, Vréase.

Salicinase.

Xiil. - MORPHOLOGIE GÉNÉRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 147

III. Est dépendante de la concentration III. Est dépendante de la température
du milieu en II (Compton) : de l'expérience (O'Sullivan et Tomp-

M'iltase. S0N).:

Sucrase.

IV. Est dépendante de la durée de l'ex- IV. kl. (Sôrensen) :
périenee entreprise pour la détermi- Catalase, Pepsine,

ner (Bertrand et Compton) : Sucrase.

Amygdalinase,

Amygdalase. ,r • ,, , , ... , ,

V . Est dépendante de rage de la pré-
paration de l'enzyme (Bertrand et
Compton) :

Amygdalinase,
Amygdalase.

H. de Varigny.

Spadolini (Igino). — V inactivai ion par concentration superficielle des
anticorps et des ferments. — Les processus de concentration superficielle
qui accompagnent l'agitation des systèmes diphasiques peuvent, si l'un des
composants est protéique, atténuer ou supprimer son activité particulière
dans la solution ; le complément et certains des principaux anticorps spéci-
fiques qui se produisent par action de substances antigènes (précipitine,
agglutinine, hémolysine) sont profondément altérés ou détruits par une
agitation du sérum plus ou moins prolongée. Ces anticorps sont toutefois
beaucoup plus résistants que le complément, et aussi moins labiles. Les
solutions de ferments hydratants, coagulants ou oxydants, celles de métaux
colloïdaux donnent des résultats analogues. Les processus d*adsorption ne
varient que peu quand on emploie comme phase adsorbante un gaz (air, 0,
N, H), des liquides (huiles neutres) ou des poudres. Seuls, les colloïdes sont
fortement modifiés dans leur activité et dans leur état (précipitation évi-
dente de certains composants des solutions). Quand l'agitation d'un sol se
produit dans un vase complètement plein où la concentration superficielle
ne se réalise pas, les solutions ne sont pas modifiées. — R. Legendre.

Rohmann (F.), — Nouvelles observations sur l'effet du sérum sanguin
après injection intraveineuse de saccharose. — Continuant des recherches
commencées sous sa direction par T. Kumagai, R. confirme d'abord les ré-
sultats publiés par cet auteur japonais en 1914, à savoir qu'après ingestion
parentérale de saccharose, le sang d'un animal acquiert la faculté non seule-
ment de dédoubler le saccharose en glycose et en lévulose, mais encore la
faculté de transformer ces deux hexoses en lactose. Cette transformation
peut avoir lieu à l'intérieur de l'animal vivant. Ces phénomènes seraient
dus à l'apparition de stêrêokinases dans le sang, c'est-à-dire de ferments
dont la nature spéciale est encore inconnue, mais qui auraient la faculté de
déterminer -des modifications stériques de la molécule des hexoses par
rapport à l'emplacement de H, OH et 0 =, mais sans rien changer à la dis-
position des atomes de carbone. A part l'invertine et les stêrêokinases, il y
aurait encore dans ce sérum un ferment capable de réaliser la synthèse du
lactose (une lactèse). L'existence de ferments tels que les stêrêokinases
serait particulièrement importante, surtout si on considère la possibilité de
l'existence de stêrêokinases capables d'agir sur les matières protéiques et
sur les produits de leur dégradation. — Kumagai avait déjà comparé l'action
du sérum sanguin après injection intraveineuse de saccharose avec les phé-

148 L'ANNEE BIOLOGIQUE

nomènes-de l'immunité et, pour mieux faire ressortir ces rapports, il avait
parlé d'un sérum immunisant contre le saccharose, avait comparé le sac-
charose à un antigène et les ferments qui apparaissent à des anti-corps.
Abderhalden a cru devoir mettre en garde contre un pareil procédé de com-
paraison. R. défend contre Abderhalden la comparaison entre les phéno-
mènes constatés par Kumagai et lui-même et ceux de l'immunisation. Cette
comparaison devait engager ses auteurs à vérifier jusqu'à quel point le sérum
sanguin présente, après l'injection de saccharose, des analogies avec un
sérum immunisateur. Et il s'est trouvé qu'en effet on peut le rendre inactif
par le chauffage et le réactiver par une addition de complément; enfin, il se
comporte comme un sérum immunisateur lorsqu'on le transporte dam
animal à l'autre. — Quant à la provenance des stéréokinases et de la lac-
tèse, R. est disposé à considérer la glande mammaire comme le lieu d'ori-
gine de ces ferments, la transformation de glycose ou de lévulose en lactose
étant un processus qui caractérise plus spécialement cel organe. L'appari-
tion de ces ferments chez des mâles s'expliquerait peut-être par la présence
de tissu mammaire chez les mâles aussi. — J. Stkohl.

b) Loeb (W.). — Recherches sur les ferments, J0C communication. Expé-
riences concernant la synthèse fermentative de disaccharides. — Divers au-
teurs admettent que le saccharose formé dans les feuilles de betterave passe
dans la racine sous forme de sucre dédoublé et y est ensuite de nouveau
transformé en saccharose. Colix (1914) a bien modifié cette hypothèse en
quelques points, mais il s'agissait encore de se rendre compte des facultés
d'action des ferments contenus dans la betterave. Les expériences de L.
rendent peu probable la possibilité d'une transformation de sucre dédoublé
en saccharose dans la racine des betteraves. Il existe plutôt une tendance à
dédoubler dans la racine le saccharose qui s'y trouve ; tout comme l'inver-
tine dans les racines de betteraves, celles contenues dans la levure, dans le
pancréas ou dans les tubercules de Kéfir semblent incapables de réaliser la
synthèse de saccharose aux dépens d'hexoses. — J. Strohl.

Rahn (O.). — L'influence de la température et des poisons sur l 'activité
des ferments, la fermentation et la croissance. — L'activité fermentative aussi
bien que la décomposition d'un ferment sont accélérées par suite de l'effet
d'un poison ou de la température élevée. Mais le processus de la décomposi-
tion du ferment est influencé plus fortement que l'activité du ferment. 11 en
résulte ainsi une activité de plus en plus faible du ferment. Dans le cas
d'une fermentation sous l'action de cellules vivantes la décomposition du
ferment peut être compensée par des processus régénérateurs de la part de
la cellule. Il peut alors y avoir une accélération durable de l'activité fermen-
tative. Il en est de même pour la croissance. — J. Strohl.

Santesson (C, G.). — De l'effet de certains poisons sur un processus fer-
mentatif. — Dans deux précédents mémoires (1908, 1909), S. avait étudié
l'influence de divers sels d'alcalis, de la soude, de la température etc., sur
le processus catalytique qui a lieu au contact d'extrait musculaire (catalase
musculaire) avec du peroxyde d'hydrogène. Dans le présent mémoire il
s'occupe de l'influence de composés arsenicaux et du phosphore sur ce pro-
cessus catalytique qui est en partie ralenti, en partie accéléré. — J. Strohl.

a) Bach (A.). — Sur l'individualité des ferments oxydants et réducteurs.
— (Analysé avec le suivant.)

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 149

Woker (M1Ie G.). — Sur l'identité des ferments oxydants. Réponse à
M. Bach. — Dans un travail récemment publié, MUo Gertrude Woker \Ber.
Chem. Ges., 1914, vol. 47, 1024) a énoncé une nouvelle hypothèse sur la
nature et le fonctionnement des ferments oxydants et réducteurs. D'après
cette hypothèse, l'oxygénase qui fixe l'oxygène moléculaire avec formation
de peroxydes, la peroxydase qui transporte l'oxygène faiblement combiné
des peroxydes sur des matière oxydables, la cataiase qui décompose le
peroxyde d'hydrogène avec mise en liberté d'oxygène moléculaire et la
perhydridase qui transporte l'hydrogène faiblement combiné sur des ma-
tières réductibles, ne seraient qu'un seul et même ferment de nature aldé-
hydique et fonctionnant dans des conditions de milieu différentes. S'ap-
puyant sur la théorie de l'oxydation lente de Bacr-Engler, Mlle W. admet
que sous l'action de l'oxygène moléculaire, ce ferment aldéhyde formerait

un peroxyde organique R. HC^qm , lequel prendrait également naisssance

dans l'action du peroxyde d'hydrogène sur le même ferment. Celui-ci fonc-
tionnerait donc, dans le premier cas, comme oxygénase, dans le second cas,
comme peroxydase. En l'absence de matières oxydables, le peroxyde formé
agirait sur le peroxyde d'hydrogène en excès avec dégagement d'oxygène
moléculaire et fonctionnerait ainsi comme cataiase. En présence de matières
oxydables, il produirait les oxydations connues. Quant à la fonction perhy-
dridase, fonction réductrice, elle s'expliquerait tout naturellement, puisque
le ferment est supposé être de nature aldéhydique et par conséquent doué
de propriétés réductrices.

Etant donné le haut intérêt théorique des questions soulevées par MUe W.
B. a soumis l'hypothèse à la vérification par l'expérience. Or, l'épreuve a
été entièrement défavorable pour l'hypothèse de M"° W., car voici les résul-
tats obtenus par B., un spécialiste dans ces questions : La peroxydase et la
cataiase purifiées par ultrafiltration et la phénolase (peroxydase - - oxygé-
nase) ne réduisent pas l'oxyde d'argent ammoniacal à froid et ne colorent
pas le réactif fuchsine-bisulfite. Elles ne sont donc pas des aldéhydes. La
peroxydase purifiée, additionnée de cataiase bouillie, c'est-à-dire de sub-
stances qui accompagnent la cataiase et constituent son milieu, ne décom-
posent pas le peroxyde d'hydrogène avec mise en liberté d'oxygène. La
cataiase additionnée de peroxydase bouillie n'acquiert pas la propriété
d'accélérer Faction oxydante du peroxyde d'hydrogène. La peroxydase addi-
tionnée de phénolase (peroxydase + oxygénase) bouillie n'acquiert pas la
faculté de transporter l'oxygène moléculaire sur des matières oxydables. En
toute 'circonstance, sa fonction consiste uniquement à transporter l'oxygène
faiblement combiné des peroxydes sur des matières oxydables. — Mise en
présence de substances qui accompagnent la perhydridase dans le lait, la
peroxydase ne réduit pas les nitrates avec le concours de l'aldéhyde acé-
tique, comme le fait la perhydridase.* La peroxydase, la cataiase, l'oxygénase
et la perhydridase ont donc chacune son individualité nettement définie et
l'hypothèse d'un ferment unique de nature aldéhydique et fonctionnant diffé-
remment suivant les conditions du milieu est en opposition avec les faits.

Mlle W. réplique et maintient son hypothèse de l'identité de la cataiase
et de la peroxydase. — M. Boubier.

a) Bach (A.). — La peroxydase existe-t-eltc dans la levure de bière? —
Dans un travail publié en 1914, Harden et Zilva cherchent à établir que toutes
les levures contiennent une peroxydase active. B. reprend la question et
aboutit aux conclusions suivantes. Le fait observé par Harden et Zilva, à

150 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

savoir que, dans un mélange de p-phénylènediamine et de peroxyde d'hy-
drogène, la levure provoque une coloration violette, ne saurait être attribué
à l'action de la peroxydase. Car, d'une part, des expériences de contrôle avec
dos suspensions de levure bouillies donnent des résultats variables et qui
sont incompatibles avec l'hypothèse de l'intervention d'un ferment; d'autre
part, pas une seule fois les levures examinées n'ont donné les réactions de la
peroxydase avec les réactifs usuels (gaïacol, pyrogallol, hydroquinone). La
production de colorant violet dans l'oxydation de la p-phénylènediamine par
le peroxyde d'hydrogène n'a lieu qu'en présence d'acides. La quantité de
colorant croit en raison directe de l'acidité jusqu'à une limite qui corres-
pond presque exactement au rapport p-phénylènediamine : acide = 1 mol. :
0,5 mol. Au delà de cette limite, le mélange ne se colore plus en violet. B.
admet que la réaction observée par Hardex et Zilva est due à l'acidité de la
levure, et non pas à l'intervention de la peroxydase. Dans un mélange aci-
difié de p-phénylènediamine et de peroxyde d'hydrogène, la soie finement
divisée accélère la formation du colorant violet de la même manière que la
levure. Les expériences de l'auteur montrent enfin que des extraits de le-
vure purifiés par ultrafiltration contiennent des quantités considérables d'in-
vertase et de maltase, mais point de peroxydase. En résumé, les levures cul-
tivées à l'état pur ne donnent pas les réactions de la peroxydase. — M.
Boubier. '

Begemann (Otto H. K.). — Contribution à la connaissance des ferments
oxydatifs végétaux. — Ce mémoire constitue une vaste étude d'ensemble
sur les ferments oxydatifs chez les plantes dont les grands traits seuls peu-
vent être esquissés ici. L'auteur a, en partie, introduit de nouveaux procédés
pour l'étude des divers ferments, notamment pour celui de la réductase et
de la catalase. Il a recherché les ferments en question chez de nombreuses
plantes qui n'avaient pas encore été étudiées sous ce rapport. Il résulte de
cette partie des recherches que les ferments oxydatifs doivent être consi-
dérés comme étant répandus dans tout le règne végétal. B. a ensuite
cherché à déterminer les parties de la plante où les diverses réactions indi-
quant des ferments se rencontrent de préférence : pour les réactions de la
catalase et de la peroxydase c'est le cas dans les vaisseaux, dans les trachéi-
des et dans les cavités intracellulaires, partout où peuvent pénétrer à la fois
le peroxyde d'hydrogène et l'oxygénase. Le véritable ferment physiologique
(l'oxydase) se trouve par contre avant tout dans le mésophylle et dans les
autres tissus parenchymateux. Les régions de l'épiderme sont dépourvues de
ferments oxydatifs. — La température, la lumière et la dialyse agissent de
la même façon sur les réactions de la catalase et de la peroxydase. B. on
conclut que ces types d'activité fermentative ne sont que des expressions
différentes d'un même principe et quelles soi-disant deux ferments sont
identiques. — J. Strohx.

c) Chodat (R.) et Schweizer (K.). — De l'emploi de la peroxydase comme
réactif de la photolyse par la chlorophylle. — De ces recherches, il semble
résulter que : la chlorophylle en présence de COL> produit de l'aldéhyde for-
mique dans 'a lumière, et proportionnellement de l'eau oxygénée. La per-
oxydase s'est révélée un réactif précieux pour suivre la marche de la
photolyse du C02 et de l'eau par la chlorophylle (in vitro). La catalase des
feuilles vertes sert à décomposer l'eau oxygénée, produit accessoire de la
photolyse au cours de laquelle l'oxygène atomique apparaît. Le rôle essen-

XIII. - MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 151

tiel des ferments oxydants et de la catalase dans la vie du végétal se pré-
cise ainsi de plus en plus. — M. Boubier.

Wasicky (R.). — Microchimie de l'oxymëthylanthraquinone et sur un
ferment de la. rhubarbe décomposant les anthraglycosides. — Dans la plante
de rhubarbe, il y a au moins deux ferments, une oxydase et une anthra-
glycosidase ; cette dernière semble agir spécifiquement sur les anthraglyco-
sides qu'elle scinde en anthraquinone et glucose ; ce ferment n'a pas ou très
peu d'action sur l'amygdaline. Dans la plante, l'anthraglycosidase a pour
rôle de scinder les anthraglycosides qui sont à considérer comme des sub-
stances de réserve. — A. Maillefer.

Harris (D. Fraser) et Creighton (H. J. M.). — Recherches spectroscopi-

ques sur la réduction de l'hémoglobine par la réductase des tissus. — Au cours
de recherches antérieures les auteurs avaient constaté que le suc de foie de
chat réduit non seulement la méthémoglobine à l'état d'oxyhémoglobine,
mais encore qu'il réduit l'oxyhémoglobine à l'état d'hémoglobine. C'est là le
fait qui sert de point de départ aux études actuelles au cours desquelles on
recherche l'action réductrice sur l'oxyhémoglobine de sucs de divers tissus.
Les auteurs constatent tout d'abord que non seulement le foie, mais aussi et
à des degrés divers le rein, l'estomac, le pancréas, le cœur, l'écorce cérébrale
donnent un suc qui réduit l'oxyhémoglobine à 40°. Le suc de foie est nette-
ment le plus actif et d'autre part parmi les diverses espèces animales étu-
diées, c'est le pigeon qui livre le ferment le plus énergique. Il y a lieu de
noter qu'il n'existe aucun rapport de spécificité entre le ferment et l'oxyhé-
moglobine. Les sucs de presse d'organe réduisent également le bleu de
Prusse. La réduction de l'oxyhémoglobine s'accroît avec la température;
entre 10 et 40° le coefficient de température est de 2° environ, au-dessus de
40" il décroît rapidement, ainsi qu'au-dessous de 10°. A 0° la réaction est pra-
tiquement nulle. Les auteurs attribuent une grande importance, dans la re-
spiration des tissus, à cette action réductrice. — E. Terroine.

Burge (W. E. et E. L.j. — Le taux d'oxydation des enzymes et de leurs
proenzymes corresponda?ites. — La trypsine est plus facilement oxydée que
le trypsinogène, la pepsine que le pepsinogène. Ceci explique d'une part
que les muqueuses stomacale et intestinale se protègent de la digestion par
leur pouvoir oxydant, et d'autre part que les proenzymes ne s'oxydent pas
dans les cellules gastriques et pancréatiques pendant leur sécrétion. — R.
Legenure.

Mazé (Pi. — Le ferment forménique et la fermentation de l'acéline. —
Le ferment forménique est un anaérobie strict, semblable pour la forme aux
sarcines, qu'on n'a obtenu qu'en association avec des ferments butyriques.
La fermentation des substances complexes comme la cellulose se fait en
deux étapes et par l'intervention des ferments ci-dessus. — L'acétine peut
subir la fermentation forménique. Plusieurs ferments, dont la pseudosarcine,
s'associent encore pour produire cette transformation. La fermentation for-
ménique est toujours très lente. — H. Mouton.

Bertrand (G.) et Sazerac (R.). — Sur Faction favorable exercée par le
manganèse sur la fermentation acétique. — Les auteurs, montrent que la
vitesse de transformation de l'alcool en acide acétique par les Bactéries
est fortement accélérée par l'addition d'une certaine proportion de manga-

152 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nèse : l'accélération croit d'abord avec la proportion de métal, passe par un
maximum, puis décroît. Ces résultats portent à supposer que le rôle oxyda-
sique du manganèse, déjà établi chez les plantes supérieures, existe aussi
chez les Bactériacées. — Ph. Lasseur.

Kopaczewski (W.). — L'influence des acides sur l'activité de la mallase
dialysèe. — L'influence des acides sur l'action delà maltase ne s'explique
pas exclusivement par la concentration en ions acides; la nature des acides
mêmes est un facteur non négligeable. Ces faits, d'ailleurs, sont en confor-
mité avec ceux observés sur les autres diastases : sucrase et peroxydiastase,
ainsi que sur les différents phénomènes biologiques. — Ph. Lasseur.

a) Chodat (R.) et Schweizer (K.). — De l'action de l'acide carbonique
sur la tyrosinase. — L'acide carbonique a une action inhibitoire sur l'action
oxydante de la tyrosinase. En faisant barboter dans un mélange de p.-
crésol, de glycocolle et de tyrosinase, de l'acide carbonique pur, les auteurs
ont remarqué que la réaction rouge, qui dans les cas ordinaires commence
à se faire au bout de 15 secondes, n'a pas lieu, même après une demi-heure.
— M. Boubier.

Ewart (A. J.). — La fonction de la chlorophylle. — Il ne se produit pas
de peroxydes organiques ou inorganiques, durant la photo-oxydation de la
chlorophylle, de la xanthophylle, ou de la carotine, mais ces substances ex-
posées à l'action de la lumière en présence d'une abondance d'oxygène peu-
vent agir comme oxydases non seulementpour elles-mêmes, mais aussi pour
les substances avec lesquelles elles sont en contact, comme l'acide hydriodi-
que, le tournesol ou le gaïac. De là la « réaction d'indoxidase » de blanchis-
sement de la chlorophylle, de la carotine, de la xanthophylle et d'autres
pigments oxydant à la lumière. Durant la photo-oxydation, la chlorophylle
et la xanthophylle se décomposent en solides et en gaz. Les solides consis-
tent en substances cireuses incolores et en sucres du .type hexase. Les so-
lides cireux sont en petite quantité dans le cas de la xanthophylle. Le gaz
est de la formaldéhyde. Avec des pellicules sèches en air sec, sans CO2 il se
produit relativement plus de formaldéhyde et moins de sucre et le résidu
blanchi pèse beaucoup moins que le solide primitif. A l'air humide il se
forme plus de sucre, et le résidu peut peser autant que le solide primitif.
La carotine s'oxyde plus vite que la xanthophylle et la chlorophylle et donne
un peu de formaldéhyde et beaucoup de matière cireuse, solide, incolore,
qui peut être une forme de phytyl ou de phytostérine. CO2 se combine avec
la chlorophylle, formant de la xanthophylle et une cire incolore. La combi-
naison n'a lieu activement qu'en présence d'eau, et est accélérée par la
lumière solaire. Une partie de l'oxygène libéré par cette réaction peut oxyder
la xanthophylle, en présence de la lumière, et la réduire en formaldéhyde,
sucre et phytyl, ce dernier reprenant sa place dans le groupement chloro-
phyllien tricarboxylique. Aucun dégagement d'oxygène quand on emploie
de la chlorophylle extraite. Quelque moyen spécial doit exister dans le chlo-
roplastide pour libérer l'oxygène restant sans que celui-ci oxyde la chloro-
phylle. La carotine peut aider à protéger la chlorophylle contre la photo-
oxydation, et l'action de réductase du magnésium peut avoir de l'importance.
Quelques faits suggèrent qu'il est possible que la chlorophylle puisse être
constituée aux dépens de chlorophyllide d'éthyle et d'alcool phytylique, et
aussi aux dépens de xanthophylle et des produits de la photo-oxydation de
la chlorophylle. L'assimilation de CO2 suppose une série complexe de chan-

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 153

gements chimiques, qui sont, en partie, au moins, réversibles, où la chlo-
rophylle et la xanthophylle jouent un rôle chimique direct, et où la lumière
agit comme agent accélérateur, et peut-être directeur. - - H. de Varignv.

Mameli (Eva). — Influence du phosphore et du magnésium sur la forma-
tion de la chlorophylle. — Des cultures de Zea Mays et de Polygonum Fago-
pyrum, faites dans des solutions nutritives privées de magnésium, donnent
des plantes complètement étiolées ou à peine vertes et contenant des chloro-
plastes de forme et de couleur anormales. Au contraire, ces mêmes plantes,
cultivées dans des solutions nutritives dépourvues de phosphore, sont inten-
sément colorées en vert et contiennent des chloroplastes normaux. Ces
résultats concordent avec les analyses obtenues par Wiillstatter et ses
collaborateurs, qui ont montré la présence du magnésium et l'absence du
phosphore dans la molécule de la chlorophylle. — M. Boûbier.

Mary (Alb. et Alex.). — Recherches sur la synthèse et les relations chi-
miques de la chlorophylle. — Les auteurs prétendent avoir préparé une chloro-
phylle synthétique cristallisée par action de l'acide azotique nitreux ajouté
par goutte à une très forte solution alcoolique d'aniline ; la masse prend au
bout de quelque temps une belle couleur verte. En agitant avec de la ben-
zine, on obtient une solution verdàtre, fluorescente qui, par évaporation à
l'abri de la lumière, abandonne une multitude de petits cristaux, vert foncé
par réflexion et qui constituent la chlorophylle naturelle, insoluble dans
l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther, très soluble dans l'huile de pétrole et
la benzine et elle se laisse aussi dissocier par l'acide chlorhydrique en deux
matière;-' colorantes. Son spectre d'absorption présente des analogies avec
celui de la chlorophylle naturelle. — E. Péchoutre.

a) Lœb (W.). — L'action des rayons sur les colloïdes. — L. croit pouvoir
constater dans les résultats obtenus récemment par Fernau et Pauli à l'aide
de rayons X certaines analogies avec ceux qu'il a obtenus lui-même en com-
pagnie de Sato en employant des décharges électriques lentes. Dans les
deux cas il s'agissait d'une action sur des solutions colloïdales. Fernau et
Pauli ont employé de l'albumine, L. avait contrôlé l'action de ferments
sur des solutions d'amidon. Dans les deux cas, l'effet semble avoir été une
augmentation de volume, un accroissement des particules colloïdales conte-
nues dans les solutions exposées soit aux rayons X soit aux décharges élec-
triques lentes. L. pense qu'il faut peut-être chercher par là une explica-
tion de l'action radio-active biologique. — J. Strohl.

Neuberg (C.) et Schwenk (E.). — La biochimie des effets radioactifs. IV.
La formation photochimique d'indigo aux dépens d'indican. — N. et S. ont
réussi à transformer sous l'action de la lumière un stade précurseur incolore
de l'indigo d'indican; en bleu d'indigo et cela en présence de quantités
faibles de divers catalysateurs (sels de fer, de manganèse, d'urane). Ce pro-
cessus est remarquable, entre autres, en ce qu'il rappelle des phénomènes
qui ont lieu lors de la formation de la pourpre à l'intérieur des mollusques
possédant des glandes à pourpre. P. Friedlander a, en effet, constaté,
en 1908, que la pourpre des anciens n'est autre chose qu'un simple dérivé
du bleu d'indigo qui se trouve préformé sous une forme incolore à l'intérieur
de la glande à pourpre. — J. Stroiil.

CHAPITRE XIV
Physiologie générale

Abderhalden Emil). — Studien ûber die von einzelnen Organen hervorge-
braehten Substanzen mit spezifischer Wirkung. (Pflueger's Arcli. ges.
Physiol., CLXII, 99-128, 24 fig.) [248

Abderhalden (Emil), Ewald tGottfr. , Fodor Andon und Rose (Cari).
— Versùche ûber den Bedarf an Eiweiss tinter verschiedenen Bedingungen.
Fin Beitrag zum Problem des Stickstoff minimums. (Ptiueger's Arch. ges.
Physiol.. CLX, 51 1-521.) [183

Aggazzotti A.'. — L'acido carbonico e Vossigèno nell'intestino tenue dël
cane. (Arch. di Fisiol., XIII, 177-188.) [175

Agulhon H.) et Robert (T.). — Contribution à l'étude de l'action du ra-
dium et de son émanation sur la germination des végétaux supérieurs.
(Ann. Inst. Pasteur, XXIX, 261-273.) [239

Almeida Ozorio de). — Besearches on the Exchange of Energy in Live
Animal Tissues. I. Microcalorimetry applied to Animal Tissues. (Amer.
Journ. of Physiol., XXXVII, 505-514!)

[Description du dispositif et de la méthode. — R. Legendre

a) Almeida Rocha (A.). — Ergographie de la main droite et de la main
gauche. (Bull. Soc. Portug. Se. Nat.. VII, Fasc. I, 37-57.) [213

b) — — Oscillations de l'asymétrie ergographique en fonction de la fatigue.
(C. R. Soc. Biol., LXVII, 186-189.) [Analysé avec le précédent

Alvarez (Walter C). — Further studies on Intestinal Hhylhm. (Amer.
Journ. of Physiol.. XXXVIII, 207-281. [214

Andrews F. M. i — Die Wirkung der Zentrifugalkraft auf Pflanzen. (Jahr-
biieher f. wiss. Botanik, LVI, 221-253, pi.) [222

Arisz (W.H.i. — Untersuchungen ûber den Phototropismus. (Rec. des Trav.
bot. neeii., XII, 44-210.) , [Mémoire étendu, qui ne se laisse pas résumer
en quelques lignes, sur le phototropisme chez l'Avoine. — F. Moreau

Arnaud (G.). — Sur les racines de betteraves gommeuses. (C. R. Ac. Se,
CLX, 350-352.) [La gommose est produite par un bacterium. — M. Gard

a) Athias. — L'activité sécrétoire de la glande mammaire hyperplasièe chez
le cobaye mâle châtré, consécutivement à la greffe de l'ovaire (C. R. Soc.
Biol., LXXVIII, 410.) [204

b) — — Etude histologique d'ovaires greffés sur des cobayes mâles châ-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 155

très et enlevés au moment de rétablissement de la sécrétion lactée. (lbid„,
LXXIX, 553.) [204

c) Athias. — Sur le déterminisme de l'hyperplasie de la glande mammaire et
de la sécrétion lactée. (Ibid., 557.) [205

Azzi (A.) — Sul valore dei compost i di aminoacidi con formaldeide per il ri-
cambio azotato degli animali. (Rendic. dell' Acsad. dei Lincei, XXIV,
1125-1 129.) [184

Back (K. M.), Cogan and Towers (A. A.). — Functional Œdema in Frog's
muscle. (Roy. Soc. Proceed., B. 607, 544-548.)

[Le muscle excité est plus lourd : affaire d'osmose'et peut-
être de variation de perméabilité des parois vasculaires. — H. de Varigny

Backman (E. L.). — Sur la quantité normale de l'azote restant (non pro-
téique) et de l'urée dans le sang des lapins. (C. R. Soc. Biol., LXXIX, 340.)

[197

Baglioni (S.). — Recherches sur les effets de l'alimentation maïdique. (Arcb.
ital. biol., LXIII, 177-219.) [189

Bayliss (W. M.). — Hesearches on the nature of enzyme action. IV. The
action of insoluble enzgmes. (Journ. Physiol., L, n° 2, 85-94.) [233

Beccari (L.). — Contribution à l'étude des fonctions des cathions Na, K et
Ca dans le tissu musculaire. (Arch. ital. biol., LXIII, 293-320.) [232

Beijerinck (M. W.). — Die Leuchtbakterien der Nordsee in August und
September. (Folia microbiologica, IV.) [217

Belouss (A.). — Untersuchungen ïiber den Einfluss von Elektrolyten au f die
elektrische Leitfàhigkeitund die Polarisation der tierischen Haut. (Pflueger's
Arch. ges. Physiol., CLXII, 507-520.) [227

a) Benedict (Fr. G.). — Factors affecting basai metabolism. (Journ. of
biol. Chem., XX, 263-300.) [179

b) The factors affecting normal basai metabolism. (Proc. Nat. Ac. Se.

Etats-Unis, I, n° 2, 105-109, Févr.) [Analysé avec le précédent

c) — Chemical and physioloi/ical studies of a man fasting thirty-one days.
(Proceed. Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, n° 4, 228-231.)

[Observation d'un homme ayant jeûné 31 jours et cour-
bes des différentes fonctions physiologiques. — Y. Delage et M. Goldsmith

Benedict (F. G.) and Einmes (L. E.). — A comparison of the basai meta-
bolism of normal men and womeh. (Journ. ofbiol. Chim., XX, 253-262. "

[Voir Benedict a
b) Même titre. (Proc. Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, N° 2, 104-105.) [Id.

Benedict (Francis G.) and Murschhauser (Hans). — Energy transfor-
mations during horizontal walking. (Proceed. Nat. Ac. Se. Etats-Unis,
I, n" 12, 597-600.) [21 1'

a) Benedict (Fr. G.) and Roth (P.). — The metabolism of vegetarians as
compared with the metabolism ofnon-vegetarians of like iveight and hight
(Journ. ofbiol. Chem.. XX, 233-252.) [180

b) — — The basai calorie output of vegetarians as compared with thaï of
non-vegetarians of like weight and hight. (Proc. Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I,
n° 2. 100-101.) [Analysé avec le précédent.

156 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Benedict (Fr. G.) and Smith (H. Monmouth). — The metabolism of
athlètes as comparée with normal individuals of similar hight and weight.

(Journ. of biol. Chem., XX, 243-252.) [180

b) — — The influence of athletic training upon basai metabolism. (Proc.
Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, n° 2, 102-103.) [Analysé avec le précédent

Beretta (Arturo). — Mikrobenlokalisation inder Zahnpulpa aufdem Wege
derBlulbahn. (Centralbl. f. Bakter., LXXVI, 124-134.) [245

Bergmark (G.). -- Untersuchungen ûber die Ausnutzung rektal und inlra-
venôs eingefùhrten Tvaubenzuckers. (Skandinav. Arch. f. Physiol., XXXII,
355-404.) [Recherches sur l'utilisation de dextrose intro-

duite dans l'organisme par la voie rectale ou intraveineuse. — J. Strohl

Bernstein (U. — Experimentelles und Kritisches fur Théorie der Musfcel-
kontraklion. (Pflueger's Arch. ges. Physiol., CLXII, 1-53, 3 fig.)

[Critique sévère et fondamentale des
théories qui considèrent la contraction musculaire comme étant basée sur
un phénomène de gonflement. Considérations sur le phénomène de la
biréfringence. Défense énergique de la théorie qui explique la contrac-
tion musculaire par des phénomènes de tension superficielle. — J. Strol

Blum (Paula). — Beitrâge zur Physiologie der Schilddriise. VI. Mitteilung-
ûber Glykogenmobilisierung an schilddrûsenlosen Tieren. (Pflueger's Arch.
f. ges. Physiol., CLXI, 488-491.) [201

Bokorny (Th.). — Weitere Beitrâge zur Frage der organischen Emàhrung
e/rinier Pflanzen. (Biochem. Zeitschr., LXXI^ 321-364.) [192

Boothby | Walter M.)- — -1 détermination ofthe Circulation Bâte in Man at
Iiest and at Work. The Begulation of the Circulation. (Amer. Journ. of
Physiol., XXX VII, 383-417.) [195

Boothby (Walter M.) and Berry (Frank B.).— The Effect of Work on
the Pereentage of Ilsemoqlobin and Number of Bed Corj>uscIes in the Blood.
(Amer. Journ. of Physiol., XXXVII, 378-382.) [195

Bordage (Edmond). — Phénomène* histolytiques observés pendant la régé-
nération de* appendices chez certains Orthoptères. (C. R. Ac. Se, CLXI,
155.) [260

Bose (J. C). — The influence of homodromous and heterodromous eleclric

currents on transmission of excitation in Plant and Animal. (Roy. Soc.
Proceed., B. 607, 483-507.) [227

Bremekamp (C. E. B.). — Stossreizbarkeit der Blumenkrone bei Gen-
liana quadrifaria. (Rec. des Trav. bot. néerl., XII, 30.) [222

Briggs (R. S.). — Studies in the blood relationship <>f animais as dis-
played in the composition of sérum protein. IV. A comparison of the sera
of the pigeon rooster and guinea foirl with respect to their content of va-
rious proteinsin the normal and i>> the fasting conditions. (Journ. of biol.
(hem., XX, 7-13.) [197

Brissemoret (A.). — Sur l'action physiologique de la cholestérine. (C. R.
Soc. Biol., LXX1X, 409.) [233

Brocher (Frank). — Physiologie de la respiration chez les Insectes imagos.
(Arch. Zool. exper., LIV, Notes et Revue, n° 3, 58-72, 3 fig., 1914.) [178

a) Brown (Wade H.) and Pearce (Louise). — On the pathological action
of arsenicals upon the adrenals. (Proceed. Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, n° 8,
462-463, Aug.) [234

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 157

h) Brown (Wade H. ) and Pearce (Louise).— Variations in the character and
distribution ofthe rénal lésions produced by compounds of arsenic. (Ibid. ,
463-464.) [235

Brown (A. J.) and Tinker (F.). — The rate of absorption of varions phe-
îwlic solutions by seeds of Hordeum vulgare and the factors governing
the rate of diffusion of aqueous solutions across sermi-permeable membra-
nes. (Roy. Soc. Proceed., B. 611, 119-135). [173

Brunacci (Bruno). — Su la funzione secretoria délia parotide nell'uomo.
III. Influenza délia qualità dello stimulo su le propriété ehimico-fisiologi-
che délia saliva parotided umana. (Arch. di Fisiol., XIII, 437-457.) [209

Buckner (G. D.), Nollau (E. H) and Kastle (J. H.). — The Feedifig of
young Chicks on Grain mixtures of high and loin Lysine Content. (Amer.
Journ. ofPhysiol., XXXIX, 162-171.) [184

Buddenbrock (W. v.). — Die Tropismentheorie von Jacques Loeù. Ein
Versuch ihrer Widerlegung. (Biol. Centralbl., XXXV, 481-506.) [250

Buder (J.). — Zur Kennlnis des Thiospirillum jenense und seiner fieak-
tionen auf Lichtreize. (Jahrbùcher f. wiss. Botanik, LXI, 529-584.) [224

Buglia (G.). — Sur la fonction auriculaire du cœur d'Emys europœa.
Note III. Influence des produits de scission des substances albumineuses sur
la fonction auriculaire du cœur isolé d'Emys europœa. —Note IV. Influence
des produits de la putréfaction sur la fonction auriculaire du cœur isolé
d'Emys europœa. (Arch. ital. de Biologie, LXII, 49-60 et 61-84.) [200

Bull (Carroll G.). — A mechanism of protection against baclerial infection.
(Proceed. Nat. Acad. Se. Etats-Unis, I, n° 11, 545-546.) [243

Burge ( W. E.) and Neill (A. J.)- — The Comparative Rate at which Fluores-
cent and non-Fluorescent Bacteria are killed by Exposure to Ultra-
violet. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVIII, 399-403.) [224

a) Burnet (Et.). — La prétendue destruction de Bac. de Koch dans le péri-
toine des cobayes tuberculeux. (Ann. Inst. Pasteur, XXIX, 119-138.) [245

b) — — Sur la virulence des Bacilles tuberculeux. (Ann. Inst. Pasteur,
XXIX. 222-236.) [245

a) Busquet (H.). — Action pharmacodynamique comparée de l'or à l'état col-
loïdal et à l'état de sel soluble. (C. R. Ac. Se, CLX, 404.) [234

b) Mode d'action de l'or colloïdal : production des effets cardiaques par

les particules de métal non dissoutes. (C. R. Ac. Se, CLX, 817.) [234

Cameron (A. T.). — Further experiments on the effect of low températures
on the frog. (Quart. Journ. Exper. Physiol., VIII, 341-346.) [225

Campanile iGiulia). — Contributo allô studio délia recezione eliotropica

nelle piante secondo la leoria di Haberlandl. (Ann. di botanica, XIII,
139-148.) [257

Carlson (A. J). — Contribution to the Physiology ofthe Stomach. XXI. The
Sécrétion of Gastric Juice in man. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVII,
50-73.) [208

Cathcart (E. P.) and Clark (G. H.). — The action ofbarium chloride on
the vascular System. A contribution to the study of the antagonistic action
of nicotine and curare. (Journ. Physiol., L, N° 2, 119-127.) [L'action

vasoconstrictive de BaCP est renforcée par celle du curare et inhibée
par l'action vasodilatatrice de la nicotine. — Y. Delage et M. Goldsmitii

158 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Cattoretti i Franco». — Hicerche sperimentah sul comportamento del grasso

nel sanrjue sotto Vinfluenza délia narcosi cloroformica ed eterea. lArch. d.

Fisiol.. XIII, I35-M6.) [236

Chabanier (H.) et Ibarra-Loring (E.). — Du mode d'excrétion par le rein

des alcools èthylique et méthylique. (C. R. Soc. Biol., LXXIX, 8.) [210

Chio (M.). — Sur le mécanisme d'action des acides. (Arch. ital. biol., LXIII,

85-91.) L231

Cluzet et Savornat ide Lyon). — L'électrocardiogramme de l'embryon de

poulet. (Journ. Physiol. Pathol. gén., XVI, 802-807.) [217

Coleman (George E.). — L'acide butyrique et la sclérose. (Ann. Inst. Pas-
teur, XXIX, 139-156.) [234

Cook iM. Th.) et Wilson (G. W.). — The influence <>f the tannin co>itent
of t/ie /iost plant on Endothia parasitica and related species. i Bot. Ga-
zette, LX, 346-361.) [238

Cosmovici (M. N. L.). — La tension superficielle du plasma et du sérum
sanguin avec application à l'étude de la coagulation du sang. (Thèse Fac.
Se. Paris.) . [199

a) Coupin (H.). — Sur la résistance à la salure îles Bactéries marines. (C.
R. Ac. Se, CLX, 443-445.) [Les Bactéries marines jouissent d'une tolé-
rance très large pour la teneur de Peau en chlorure de sodium. — M. Gard

b\ De l'action morphogénique de la sursalure sur les Bactéries marines.

(Ibid., 608-010.) [Elle agit surtout en entravant leur désarticulation, en
accroissant leur longueur, les transformant en vrais Spirilles. — M. Gard

n — — Sur le pouvoir fermentaire des Bactéries marines. (Ibid., CLXI,
597-600.)

[Sur 43 espèces, 4 seulement se sont montrées inertes. — M. Gard'

a) Cow Douglas 'i. — On pituitary sécrétion. (Journ. Physiol., XLIX, 307-
377, 7 fig.) [204

b) — — Diuresis t/te pituitary factor. (Journ. of Physiol., XLIX. 441-451,
8 fig.) 249

Crozier i W. J.). — The sensory reactions of Holothuriasurinamensis Ludioig .
(Zool. Jahrb., Abt. allg. Zool. u. Physiol., XXXV, 233-297, 3 fig.) ^254

Csonka (Frank A.). — The rate al which ingested glycocolls and alanin
are metabolized. (Journ. of biol. Chem., XX, 539-554.) [182

Dallwig (H.C.), Kolls (A. C.) and Loevenhart (A. S.). — The Mechanism
adapting Ihe Oxygen Capacity of the Blood to the Requirements of the Tis-

sues. (Amer. Journ. of Physiol., XXXIX, 77-108.) 197

DammfO.i. — Die Pflanze und der Stickstoff der atmosphàrischen Lu/'t.
(Prometheus, XXVI, 522-525.) [191

Day (Edward C). — Pholoelectric Currents in the Eye of the Fish. (Amer.
Journ. of Physiol., XXXVIII, 369-398.) [218

Delbet (Pierre). — La pyoculture. (C. R. Ac. Se, CLX, 755-758.) [246

Delezenne (C.) et Pozerski (E.). — Action de l'aldéhyde formique injectée
dans l'intestin sur la sécrétion pancréatique. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII,
23.) [233

Del Priore (N.). — Modifications dans la pression sanguine et dans l'ac-
croissement somatique des lapins à la suite d'injection d'extrait de glande
pinéale. (Arch. ital. biol., LXIII, 122-128.) [248

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 159

Deinole (V.). — Étude qualitative de la sensibilité de la fronde du Pterî-
dium aquilinum (L.) Kuhn. (Bull. Soc. bot. de Genève, 2e sér., VII, 263-
328, 18 figO [253

Doyer (L. C). — Energie-Umsetzungen wàhrend der Keimung von Weizen-
k&rnern. (Rec. des Trav. bot. Néerl., XII, 369-423.) [215

Drury (Alan N.). — The eosinophil cell of teleostean fish. (Journ. Pbysiol.,
XLIX. 349-366. 2 fig.)- [243

a) Dubois (Raphaël). — Les animaux et les végétaux lumineux, le secret
de leur fabrication et la lumière de l'avenir. (An. Fr. Av. Se., 43e session,
Le Havre, 49-60.) [Conférence présentant une histoire abrégée de l'auteur
de la biophotogén.èse : distribution zoologique, anatomique et histologique
de cette fonction; ses conditions biologiques et ses causes physiques. —
Y. Delage.

b) — Sur la constitution anatomique des organes photogènes de la Pholade
dactyle. (Ass. Fr. Av. Se. Le Havre, 1914, 128.)

[Revendication de priorité. — M. Goldsmith.

c) — — Sur la fonction purpurigène dans l'œuf des Murex producteurs de
lu pourpre. (Ass. Fr. Av. Se, 1914, Le Havre, 132.) [210

d) Sur l'anticinèse rolatoire. (C. R. Soc. Biol., LXVIII, 617-619.) [214

Ducceschi (V.). — Le colesterina del sangue nella intossicazione per ulcool.
(Arch. di Fisiol., XIII, 147-153.) [236

Durig iA. |, Neuberg (C.) und Zuntz (N.). — Ergebnisse der unter Fiihrung
von Pro f essor Pannwilz ausgefiihrten Teneriffa-expedition 1910. IV. Die
Hautausscheidung in dem trockenen Hohenklima. (Biochem. Zeitschr.,
LXXII, 253-284.) [209

Ebnother (G.). — Bas Zusammenirirken von Leber und Mil:. 2ï Milteilung
der « Beitriiqe fiir Physiologie der Drùsen » von L. Asher. (Biochem. Zeit-
schr., LXXII, 416-455.) [207

Ege (Richard). — On the respiratory fonctions of (lie air stores carried by
sorne aquatic insecls (Corixidœ, Ltgtiscidse and Notonecta). i Zeitschr. f.
allgem. Physiol., XVII, 81-124.) [178

Engel (C. S.). — Ueber die Gesetzmdssigkeit in der Aufeinanderfolge der
Erythrozgten wahrend des embryonalen Lebcns der Wirbeltierc (Arcb.mikr.
Anat., LXXXYI, 25 pp., 3 pi.) [193

Ernst (Z.).. — Untersuchungen iïber den chemischen Muskeltonus. III Milt.
(Pflueger's Arch. ges. Physiol., CLXI, 483-487.) [Voir Mansfeld etLucacs

Ewart (A. J.). — On the f une lion of Chlorophyll. (Roy. Soc. Proceed. B.
609, 1-16.) [Voir ch. XIII

Faber (F. E. von). — Physiologische Fragmente aus eincm tropiscliem Ur-
wald. (Jahrbùcher f. wiss. Botanik, LVI, 197-219.) [Voirch. XVI

Fawcett (George G.), Rogers(John),Rahe (JessieM.) andBeebe (S. P.).
— The Active Principles of différent Organs, as shoivn in kymograph Tra-
cings. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVII, 453-461.) [249

Fawcett (George G.),Rahe(Jessie M.), Hackett (George S.) and Rogers

(John). — The Effecls of Aqueous Extracts of Organs upon the Contrac-
tions of unstriated Muscle Fibers. (Amer. Journ. of Physiol., XXXIX, 154-
161.) [249

1G0 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Fenger (Fr.). — On the size and composition of (lu- thymus gland. (Journ;
of biol. Chem., XX, 115-118.) [203

Figdor tW.). — Ueber die thigmotropische Empfindlichkeit der Asparagus-
Sprosse. (Sitzungsberichte d. k. Akademie d. Wissenschaften, Wien, Abt.
I, CXXIV, 353-375.) [259

Filippi (Eduardo). — Sulla respira zione délia rana e suite modificazioni in
essa apportale daalcune sostanze. (Arch. di Fisiol., XIII, 417-435.) |177

Frankeberg (Gerhard v.). — Die Schwimmblasen von Corethra. (Zool.
Jabrb., Abt. allg. Zool. u. Physiol., XXXV, 505-592, 16 fig.) [178

Frisch (Bruno v.). — Zum feineren Bau der Membrana propria der Harr-
kanàlchen. (Anat. Anz., XLVIII, 12 pp., 5 fig.) [209

Frouin (A.) et Agulhon (H.), — Action favorisante des sels de terres rares sur
le développement du bacille tuberculeux. (C. R. Soc. Biol.. LXXYIII, 129.)

[239

Fur (E.). — Grùnfdrbung der Frauenmilch nach Genuss von Tierleber. (Bio-
chem. Zeitschr., LXXII, 378.) [F. a

remarqué régulièrement une coloration verdâtre du lait des nourrices
à la suite de repas composés en partie de foie de veau ou de bœuf.
Il doit s'agir de l'effet d'un dérivé des pigments biliaires, mais les mé-
thodes habituelles ne suffisent pas pour s'en rendre compte. — J. Strohl

Gadeau de Kerville (Henri). — Recherches expérimentales sur le dévelop-
pement des végétaux à l'obscurité complète et à basses températures. (Ass.
Fr. Av. Se, 43e Sess, Le Havre 1914, 118.)

[Communication préliminaire. Le travail in extenso paraîtra
dans le Bulletin de la Société des Amis des Sciences naturelles de Rouen.

Galante (E.). — L'échange gazeux chez les animaux nouveau-nés. (Arch.
ital. Biol., LXII, 157-191.) [175

Galeotti (G.). — Wassergehalt und Tempera! ur der ausgeatmeten Luft.
(Pflueger's Arch. ges. Physiol., CLX, 27-41, 1 fig.) [176

a) Gassner (K.). — Altes und Neues zur Frage des Zusammenwirkens von
Liehl und Temperatur bei der Keimung lichtempfindlicher Samen. (Ber. d.
deutsch. botanischen Ges., XXXIII, 203-216.) [223

b) Einige neue Faite von keimungsauslosender Wirkung der Stickstoff-

verbindungen auf lichtempfindliche Samen. (Berichte der deutsch. bot.
Gesellschaft, Bd XXXIII, 217-232.) [237

c) Ueber einen Fall von W'i'issblàttrigkeit durch Kdltewirkung. (Berichte

d. deutsch. bot. Gesellschaft, XXXIII, 478-486.) [226

Gautier (Arm.). — Influence du fluor sur la végétation. (C. R. Ac. Se,
CLX., 194-195.) [Le plus souvent, le fluor

active la végétation, la floraison et la production des graines. — M. Gard

Gayda (Tullio). — Contributo allô studio dell' assorbimento intestinale dei
prodotti di idrolisi délie sostanze proteiche. I. Ricetx/ie sull' intestino te-
nue sopravivente perfuso con liquido di Tyrode. (Arch. di Fisiol., XIII, 83-
115.) ' [189

Gentili (A.). — La caduque considérée comme glande endocrine. (Arch. ital.
biol., LXIII, 263-277.) [204

Gley (E.). ■ — Valeur physiologique delà glande surrénale des animaux privés
de pancréas. (C. R. Soc. Biol., LXXVIÙ, 1.) [203

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 161

Gley (E.) et Quinquaud i Alf. ). — Des rapports entre la sécrétion surrénale
et la fonction vaso-motrice du nerf splanchnique. (C. R. Ac. Se. CLXII.
865.) [504

Griitzner (P. v.). — Ueher dei Yerdauungskraft des « rcinen Pepsins ».
(Pfluëger's Arch. ges. Physiol., CLXI, 1-4.) [188

Guilliermond (A.). — Quelques observations cytologiques sur le mode de for-
mation des pigments anthocyaniques dans les fleurs. (C. R. Ac. Se, CLXI,
494-407.) [L'anthocyane

se forme dans les fleurs exactement comme dans les feuilles. — M. Gard

a) Hadley (Philip B.). — Transmission from molher to offspring ofimmu-
uitg against fowl choiera. (Centralbl. f. Bakt., LXXVL 196-206.) [240

b) — — The reciprocal relations of virulent and atténuât ed cultures in active
immunisation. (Centralbl. f. Bakter.. LXXV1, 442-456.) [243

Haldane (J. S.). — The Variations in the Effective DeadSpacr in Brealhing.

(Amer. Journ. of Physiol.. XXXVIII, 20-28.) [176

Halket (A. C.)- — The effect of Sait on the groxvth of Salicornia. (Ann. of

Bot., XXIX, 143-154, pi. VIII, 4 diagrammes.) [238

Hamburger (H. I.). — Der Einfluss des osmolischen Druckes aufdas Yolum
roter Blutkôrperchen und dus Permeabilitàtsproblem. (Biochem. Zeitschr..
LXXI, 464-467.)

[Questions de priorité au sujet de l'emploi de la méthode de la ten-
sion osmotique pour la mesure du volume des érythrocytes ainsi qu'au
sujet du problème de la perméabilité des cellules animales. — J. Strohl

Hanzlik (Paul J.). - Précipitation of serumalbumin und glutin by alka-
loidal reagents. (Journ. of biol. Chem., XX, 13-25.) [241

Harder (R.). — Beitràije zur Kcnntnis des Gaswechsels der Mceresahjen.
(Jahrbùcher f. wiss. Botanik, LVI, 254-298.) [177

Harms iWilh. . — Driisenliànliche Sinnesorgane und Giftdrûsen in den
Ohrwùlsten der Krôte. (Zool. Anz., XLV, 460-470, 8-fig.) [210

Harvey lEdw. M.). — Some effects of ethylene on the metabolism of plants.
(Bot. Gazette, LX; 193-214, 2 fig.)

[Les résultats de cette étude semblent indiquer que l'effet général de
l'éthylène sur le métabolisme des plantes est exactement comparable à
celui des anesthésiques ordinaires, chloroforme, éther, etc. — P. Guérin

Harvey lEdw. M.) and Rose (R. Catlin). — The effects of illuminating
gas on root Systems. (Bot. Gazette, LX, 27-44,9 fig.)

[Parmi les principes du gaz d'éclairage, l'éthylène est celui qui paraît être
le plus nuisible au système radiculaire. Les plantules de pois de senteur
s'étiolent sous l'influence de petites quantités de gaz d'éclairage dans le
sol, quantités que ne pourraient déceler les méthodes usuelles. — P. Guérin

a) Harvey (E. Newton). — Prehmiuarg Report on the Chemistry of Lighl
Production by Luminous Animais. (Carnegie Inst. Washington, Year Book,
N° 14, 207.) [Indication d'un travail plus
étendu, qui doit suivre, sur Pyrophorus huvuniensis. — M. Guldsmith

b) — — Studies on Lïght Production by Luminous Bacteria. (Amer. Journ.
of Physiol., XXXVII,' 200-239.) [216

Hausmann (W.) und Mayerhoîer (E.). — Ueber den hemmenden Einfluss
des Quarzlampenlichles au f die Blutgerinnunq. (Biochem. Zeitschr., LXXII
379-382.) [199

l'année BIOLOGIQUE, XX. 1915. H

162 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Henderson Yandelli, Chillingworth F. P.) and Whitney (J. L.). —

The Respiratory Deàd Space. (Amer. Jourft. of Physiol., XXXVIII, 1-19.) [170

Hérelle F. d'). — Sur le procédé biuloqique de destruction des sauterelles.

(C. R. Ac. Se. CLXI, 503.) [246

Hérelle (F. d') et Géry (IL.). — Choc anaphylactique provoqué j>ar le sang
de femme chez des cobayes sensibilisés par des al/mminoïdes du placenta.
(C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 55.) [240

Herzeld ^E.) and Klinger iR.). — Studien zur Gerinnungsphysiologie. Ein-
/luss von Alkalien und Saur en, Wirkung einiger EiweissfaUungsmiïtel. lune
urne Théorie des Gerinnungsvorganges. (Biochem. Zeitschr., LXXI, 391-
405.) [198

Hubert (Helenai. — Ueber des massenhafte Àuftreten von Eiweisskristalloï-

den iu Kartoffelblâttern. (Oesterreichische botanische Zeitschrift, LXIV,
273-277. 1914.) [224

Hutchison Robert H.). — Theeffects of certain salts, and of adaptation to
high températures ou the heat résistance of Paramecium caudatum. (Journ.
Exper. Zool., XIX. 211-224.) 225

Jacobacci (V.). — Nuove rieerche su! rapporta Ira lu sensibilita geotropica
nella radice e la presenza e orientamento deqli statoliti. (Ann. di botanica,
XIII, 149-150.) [258

Jensen (Paul). — Weitere Untersuchungen ûber die Ihermische Muskel-
reizung. Pfliiger*s Arch. f. d. ges. Physiol., CLX, 334-407.) [212

Joël (Arthur). — Ueber die Einirirkung eihiger indifférente)' Xarkotika uuf
die Permeabilitut roter Blu tkurperchen . (Pflueger's Arch. ges. Physiol.. CLXI,

5-44. 29 fig.) [235

Johnson H. V. . — The absorption of ions by living und deud roots.
(Aineric. Journ. of Bot., II, 250-254.) [193

Jolly (J.). — Lu bourse de Fubricius etles organes lympko-épithéliaux. (Arch.
d'Anat. micr., LXVI, fas. 3-4, 363-547, 113 fig. et 3 pi.) [205

Julius (S.). — Ueber den unvollkommoien Tetanus der Skidettmuskeln-
(Pflùger's Arch. f. d. Ges. Physiologie, CLXII, 521-546.) [211

Kianizine (J.). — De l'influence des bactéries saprophytes sur l'assimilation
des éléments ingérés, la nutrition et le métabolisme des organismes ani-
maux. (Journ. Phys. Path. gen., XVI, n° 6, déc, 1066-1075.) [246

Kite (G. L.). — Studies on the Permeability ofthe Interna! Cytoplasm of Ani-
mal and Plant Cells. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVII, 282-299.) [172

Klein (Wilhelmi. — Zur Ernahrungsphysiologie landwirtsckaftlicher Nutz-
tiere, besonders des Fluides. (Biochem. Zeitschr., LXXII. 169-252. [176

Kobzarenko. — Recherches sur la fixation des toxines pur les leucocytes.
(Ann. Inst. Pasteur, XXIX, 190-211.) [242

Kramer (S. D.i. — The effect of ' temperatur on the life cycfr of Musca domes-
tica and Culex pipiens. (Science, 11 juin 874.) [225

Krizenecky i Jar.). — Ueber amôboidahnliche Bewegungen der Erythrocyd'n.
(Zeitschr. f. allg. Physiol., XVII, 1-17, 6 fig.) [228

Krogh (Marie i. — Kann der tierische Organismus Koldenoxyd umset:en?
(Pflueger's Arch. ges. Physiol., CLXII, 94-98.) [174

Kuklenski J.». — Ueber das Vorko.mm.en und die Verteilung des Pigmentes

in den Organen und Getceben bei japanischen Seidenhiihnern. fArch. mikr.
Anat., LX XXVII, Abt. I, 1-37, 2 pi.) [220

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 163

Laan (F. H. Van der). — Das osmotische Gleichgeiricht frxschen Blut, Milch
und Galle. (Biochem. Zeitschr., LXXI, 289-305!) [171

Lamson (PaulD.). — The rôle of the liver in acute polycythœmia : the me-
chanism controlling the red corpuscle content of the blood. (Proceed. Nat.
Ac. Se. Etats-Unis, I, n° 10, 521-525, oct, et Journ. Pharmac. und Exper.
Therapeut., VIL n°s 1-2.) [195

Langley (J. N.) and Kato (Toyojiro). — The physiological action of physo-
stigmine and ils action on denervated skelelal muscle. (Journ. PhysioL, XLIX,
410-431.) [232

Lapicque (Marcelle). — Action du curare sur le muscle dans la série ani-
male. (Journ. Phys. Path. gén., XVI, n° G, déc, 908-1015.) [234

Laurens (Henry). — The réactions of the melanophores of Amblystoma
larvœ. (Journ. exper. ZooL, XVIII, 577-638.) [220

Lieske (R.). — Beitrage zur Kenntnis der Ernahrungspliysiologie extremat-
mospharischer Epiphyten. (Jahrbùcher f. wiss. Botanik, LVI, 113-122.) [192

Liindner (J.). — Ueber den Einfluss giinstiger Temperaturen auf gefrorene
Schimmelpilze . (Jahrbùcher f. wissenschaftliche Botanik, LV. 1-52). [227

Linsbauer (K.). — Noliz iiber die Sàureempfindlichkeit der Euglenen. (Oes-
terreichische botanische Zeitschrii't, LXV, 12-21.) [236

Lipman (C. B.) and Sharp (L. I.). — Effect of moisture content of a sandy
soil on ils nitrogen fixing poiver. (Bot. Gazette, LIX, 402-406.)

[Des quantités considérables d'azote sont
encore fixées, alors que le sol ne contient que 8 % d'humidité. — P. Guérin

Lipschûtz (A.). — Zur allgemeinen Phgsiologie des Ilungers. (« Collection
Vieweg », fascicule 26. F. Vieweg, Braunschweig, 92 pp., 39 fig.) [181

Lisbonne (M.). — Coagulation des liquides d'ascite par le chloroforme. (C
R. Soc. Biol., LXXVIII, 405.) [230

Lloyd (D. J.). — The osmotic balance of Skelelal muscle. (Roy. Soc. Pro-
ceed., B. 608, 568-574.) [172

a) Loeb (Jacques). — Weber's laiv and antagonistic sait action. (Proceed.
nat. Acad. Se. Etats-Unis, I, n° 8, 439-444, Aug.) [229

b) — — The mechanism of antagonistic sait action. (Proc. Nat. Ac. Se.
Etats-Unis, I, n° 9, 473-477. sept.) - - • [229

c) — — On the rôle of eleclrolytes in the diffusion of acid into the egg of
Fundulus. (Journ. biol. Chemistry, XXIII, n° 1, nov., 139-144.) ' [230

d) — — The simplest constituents required for grôwth and the completion of
the life cycle in an Insect (Drosophila). (Science, XLI, 169-170, 29 janv.) [190

Loeb (Jacques) and Me Keen Cattell. — The influence of eleclrolytes upon
the diffusion of potassium oui of the cell and into the cell. (Journ. of Biol.
Chemistry, XXIII, n° 1, 41-66.) [Voir Loeb b.

a) Loeb (Jacques) and Wasteneys(Hardolph). — The Relative Efficiency
of Various Parts of the spectrum for the Heliotropic Reactions of Animais
and Plants. (Journ. Exper. ZooL, XIX, N° 1, 23-35.) [255

b) The identity of heliotropism in animais and plants. (Science, XLI,

328-330, 26 févr.) ' [254

c) On the identity of heliotropism in animais and plants. (Proceed. Nat.

Acad. Se, I, XLIV, 44-47, janv.) [255

d) On the influence of balanced and non-balanced sait solutions upon

the osmotic pressure of the body liquids of Fundulus. (Journ. biol. Chemis-
try, XXI, N° 2, 223-238.) [230

1G4 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Lobner (Leopold). — Ueber kùnslliche Fûlterung and Verdauungsversu-
chemil Blutegeln. (Biol. Centralbl., XXXV, 385-393.) [189

b) — - Ueber NormaUeukotoxine und ihre Beziehungen zur Phagocytose und
Blutsverwandschaft. (Pflueger's Arch. ges. Physiol., CLXII, 129-158.) [242

Lubimenko (V.). -- Nouvelles recherches sur les pigments des chromoleuci-
les. (C. 15. Ac. Se, CLX, 277-280.) [L'évolu-

tion chimique des pigments des chloroleucites devenant chromoleucites
aboutit à la formation d'un grand nombre de substances colorées qui se
rattachent à la carotine, à la xanthophylle et leurs isomères. -- M. Gard

Lusk (Grahami. — .1» investigation into the causes of the spécifie dynamic
action a/' the foodstuffs. (Journ. of the biol. Chem., XX, 555-618.) [181

Mac Arthur (C. G.) and Luckett (C. L.). — Lipins in nutrition. (Journ.
of biol. Chem., XX, 161-177.) [188

Mac Dougal (D. T.). — Light and the raie of growth in plants. (Science,
26 mars, 467.) [On a tenté d'affirmer que la lumière retarde la

croissance. 11 n'y a pas la corrélation généralement admise sans réserve
entre la lumière et la croissance. Mais la question est complexe, et l'action
de la lumière s'exerce dans certaines limites seulement. — H. de Varignv

Maignon (F. |. — Influence des saisons sur la toxicité de l'albumine d'œufehéz
le rat blanc. (Ass. Fr. Av. Se, 43e Session, Le Havre, 553-554.) [184

Maillefer (À.). — Nouvelles expériences sur le géotropisme de l'avoine. (Bull,
de la Soc. vaud. des se. nat.. L, 365-391.) . [258

Mameli (Eva) et Pollacci (G.). — Ancora sulTassimilazione diretla del
azoto atmosferico libero nei végétait'. (Rendic. dell'Accad. dei Lincei, XXIV.
956-971.) [191

Manouélian (Y.). — Recherches cytologiques dans le tétanos humain. (Ann.
Inst. Pasteur. XXIX, 440-442.) [245

a) Mansfeld (G.). — Ueber das Wesen de)1 chemischen Warmeregulation.
(Pflueger's Arch. f. ges. Physiol., CLXI, 430-443.) [216

b) Beitràgc zur Physiologie der Schilddriise. VIII Mitteilung. (Pflue-
ger's Arch. ges. Physiol., CLXI, 502-505.) [202

Mansfeld (G.) und Ernst (Z.). — Ueber die Ursache der gesteigerten Eiweiss
zersetzung und Wdrmebildung im infektiosen Fieber. Beitruge zur Physio-
logie der Schilddriise. (Pflueger's Arch. f. ges. Physiol., CLXI, 399-429,
15 fig.) [201

Mansfeld iG.),kLukacs (Alexius). — l'ntersuchungen ûber den chemi-
schen Muskel tonus. I. II. Mitteilung. (Pfluger's Arch. ees. Physiol., CLXI,
467-477, 478-482.) [213

Massaglia (A.). — Contribution à la connaissance de la pathogénèse du
diabète sucré. (Arch. ital. biol., LXIII, 97-106.) [208

a) Mast (S. O.). — The relative stimulaling effteiency of spectral colors for
the lower organisms. (Proc. Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, N" 12, 622-625, déc.)

[223
b) What are tropisms? (Arch. Entw.-Mech., XLI, 251-263.) [250

Maxwell (A. L. J.) and Rothera (A. G. H.). — 'Ilie action ofpituitrin on
the sécrétion ofmilk. (Journ. of Physiol., XLIX, 483-491.) 249

Me Callum (B. V.) and Davis (M.). — The influence of the plant of protein
intake of growth. (Journ. of biol. Chem., XX, 415-428.) [187

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 165

Me Clendon (J. F.). — Aciditg Curves in the Stomachs and Duodénums of
Adults and Infants, plotted with the Aid of Improved Methods of measuring
hydrogen Ion Concentration. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVIII, 191-199.)

[189

a) Meigs iE. B.). — The osmotic proportion of différent kinds of muscle.
(Science, 7 mai, 689.)

[Sur la différence des propriétés osmotiques entre le muscle strié et le
muscle lisse et analyse des expériences faites à ce sujet. — H. de Varigny

b) — — The osmotic Properties of calcium and magnésium Phosphate in
Relation to those of Living Cells. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVIII, 456-
490.) [172

Mendenhall (Walter L.). — Factors affecting the Coagulation. — Time of
Blood. VIL The Influence of certain Anesthetics. (Amer. Journ. of Physiol.,
XXXVIII. 33-51.) [198

Molliard (M.). — L'azote libre et les plantes supérieures. (C. R. Ac. Se,
CLX, 310-313.) [Le Radis est incapable, contrairement à

l'opinion de certains auteurs, d'utiliser l'azote libre de l'air. — M. Gard

Montuori (A.). — Asfîssia e Narcosi. (Zeitschr. f. allg. Physiol., XVII, 18-
27.) [236

Moore (Arthur Russell). — An analysis of expérimental Edema in Frogs.
(Amer. Journ. Physiol., XXXVII, N° 2, 220-229.) [172

Moreau (F.). — L'origine mitochondriale de la rhodoxantine. (Bull. Soc.
Bot. Fr., LXII, 158-160.) [221

Morgen (A.) und Beger (C). — l'eber den schâdlichen auf eine Sâurevergif-
tung z-uriickzufuhrenden Einfluss einer ausschlisslichen Haferfùtterung.
(Iloppe-Seyler's Zeitschr. physiol. Chemie, XCIV, 324-336.) [184

Morrey (C. B.). — The nitrogen nutrition of green plants. (Science, 8 jan-
vier, 69.) [191

Moycho (Venceslas). — Action des rayons ultra-violets sur les tissus d'ani-
maux supérieurs. (Thèse fac. Se, Paris.) [223

Murphy (James B.) and Morton (John J.). — The lympocyte as a factor
in natural and induced rcsistence to transplanted cancer. (Proceed. Nat.
Acad. Se. Etats-Unis, I, N° 7, 435-437, juillet.) [243

Netter (A.). — f'n cas de maladie sérique après ingestion de sérum humain
dans le canal rachidien. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII.j [239

Neuschlosz (S.). — Beitràge zur Physiologie der Sehilddriise. VII. Mittei-
lung. Ueber den Mechanismus der Eisen und Arsenwirkung. (Pflueger's

Arch. ges. Physiol., CLXI, 492-501.) [202

O'Connor (J. M.). — The influence of température on the sécrétion of sweat.
(Journ. Physiol., XLIX, 113-125, 3 fig.) [226

Okada (Seizaburo). — On the sécrétion of bile. (Journ. of Physiol., XLIX,

457-482.) [208

Onslow (H.). — A contribution to qur knowledge of the chemistry of Coat
Colour in animais, and of dominant and récessive whiteness. (Royal So-
ciety Proceeding, B. 609, 36-58.) [219

a) Osborn (Th. B.) and Mendel (L. B.). — The comparative nutritive value
of certain proteins in growth, and the problem ofprotein minimum. (Journ.
of biol. Chem., XX, 351-378.) [185

1G6 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

b) Osborn Th. B.) and Mendel (L. B.). — Further observations of the in-
fluence of naturel! fats upon growth. (Journ. of biol. Chem., XX, 379-300.)

[186

Osborne iW. A.). — Contributions lo physiological climalology . «Journ. Phy-
siol., XLIX, 133-138.) [200

Oswald (Ad.). — De l'action des glandes à sécrétion interne sur l'appareil
circulatoire. (Actes Soc. helv. se. nat., 07e session, 226-228.) [200

Paderi (C). — Constitution chimique et action physiologique de la strychnine.
Sur la prétendue action cotwulsivante du groupe = N — C — dans la
molécule de la strychnine. (Àrch. ital. biol., LX1II, 1-5.) [233

Parnas (Jacob). — The transformation of energy in muscle. (Proceed. of
Physiol. Soc, oct. 1914; Journ. of Physiol., XLIX, vu-vin.) ■ [211

Pascher (A.). — Animalische Ernàhrung bei Grûnalgen. (Berichte d. deutsch.
bot. Gesellschaft. XXXIIL 427-442.) [192

Patten (Bradley M.). — Ananalysis of certain l'hotic Réactions, urith Refe~
rence lo the Weber-Fechner Law. I. The Reactions of the Blowfly Larvato
opposed Beams of Light. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVIII, 313-338.) [255

Patterson (S. W.). — The antagonism action of Carbon Dioxide and
Adrenalin on the ffeart. (Roy. Soc. Proceed., B. 004, 371-305.) [233

Paulian (D. E.). — Origine anaphylactique des troubles nerveux produits par
les vers intestinaux. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 73.) [241

Perotti (R.). — Contribuzione alla conoscenza délia ftsiologia de! mycoderma
rini. (Ann. di botanica, XIII, 160-184.) [230

Perriraz (J.'i. — Influence du radium sur les plantes. (Bull. Soc. vaud. des
se. nat., L, 110-111.) [230

Petrik Josef ). — Ueber die reflektorische Einwirkung des Sauerstoffgehaltes
im Wasser (insàesondere) auf die Atembevoegungen der Fische. (Pflùger's
Arch. ges. Physiol., CLXI, 555-576.) [177

a) Phisalix (Marie). — Mécanisme de la résistance des Batraciens et des
Reptiles au virus rabique. (Bull. Mus. Hist. Nat., N° 1, 20-32.) [246

b — — Les propriétés vaccinantes de la sécrétion cutanée muqueuse des Ba-
traciens contre le virus rabique sont indépendantes de celles qu'elle possède
contre sa propre action et contre celle du venin de vipère aspic. (Ibid., 2,
M° 7, 207-208.) [247

c) — — Action du virus rabique. (Ass. Fr. Av. Se, 43e Session, Le Havre,
166-167.) [247

d) — — Action du virus rabique sur les Batraciens et les Reptiles. (Ass. Fr.
Av. Se, 43e Session, Le Havre, 844-845.) [247

e) — — Vaccination contre la rage expérimentale par la sécrétion cutanée
muqueuse des Batraciens, puis par le venin de la vipère aspic. (Ass. Fr. Av.
Se, 43e Session, Le Havre, 846-847.) [248

a) Pictet (Arnoldi. — .1 propos des tropismes. Bec/ierches expérimentales
sur le comportement des insectes vis-à-vis des facteurs de l'ambiance. (Bull.
Soc, vaud. se. nat., 5e sér., LI, 423-550, 11 fig.) [251

/') — — Les réactions des insectes vis-à-vis de la lumière. (Bull. Inst. nation.

genevois, XLII, 25 pp.) [256

c) — — Siu- le prétendu hydrotropisme et géotropisme chez les insectes.

(Arch. des se. phys. et nat., XXXIX, 187-100.) [253

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 167

a) Polimanti (O.). — Sul reolropismo nelle Larve dei Batraci (Bufo e
Rana). (Biolog. CentralbL, XXXV, 36-39.) [259

h) Physiologische l'ntersuchungen ûèèr das pulsierende Gefdss von

Bombyx mori L. (Biol. CentralbL, XXXV, 143-145.) [200

c) - UntersucJiungen ùber das pulsierende Gefdss von Bombyx mori.

L. IL Der Pulsrhythmusals Index der Wahrnehmung der Farben beîrachtèt.
(Zeitschr. f. Biologie, LXV, 391-400.) [200

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Portier (P.). — Résistance aux agents chimiques de certaines races de B.
subtilis provenant des insectes. (C. R. Ac. Se, CLXI, 397.) [239

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(Biol. CentralbL, XXXV, 375-379.) [191

b) Berner kung en zu lwanowski's « Beitrag zur physiologischen Théorie

des Chlorophylls ». (Berichte d. deutsch. bot. Gesellschaft, 379-385.) [192

Prochnow (O.). — Das Springen der Schnellkafer, physikalisch belrachtet.
(Biolog. CentralbL, XXXV, 81-93, 4 fig.) [Analyse des principes physi-

ques qui agissent dans le mécanisme du saut des élatérides. — J. Stroiil

Rasmussen (Andrew T.). — The (Jxygen and Carbon Dioxide Content of
the Blood durinq Hibernation in tlie Woodchuck (Marmota monax). (Amer.
Journ. of PhysioL, XXXIX, 20-30.) [222

Reed (G. B.). — The rôle of oxidases in respiration. (Journ. of biolog.
Chemistry, XXII, 99-111, 1 fig.) [174

Retterer (Ed.). — De la nature et de l'origine des plaquettes sanguines.
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Reys (J. H. O.'j. — Ueber die absolute Kraft der Muskeln im menschlichen

Korpen. (Pflûger's Arch. f. ges. PhysioL, CLX, 183-204.) [212

Robert (Thérèse). — Becherches sur le rôle physiologique du calcium chér-
ies Végétaux. (Thèse delà Fac. des se. del'Univ. de Paris, 166pp.,5pl.) [238

a) Robertson (T. Brailsîord). — Studies on the Growth of Mon. I. The
Pre and Post-Natal Growth of Infants. (Amer. Journ. of PhysioL. XXXVII,
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b) — — Studies ou the Growth of man. IL The post-natal Loss of Weight in
Infants and the Compensatory Over-Growth xvliich succeeds it. (Amer.
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Roger (H.). — Le rôle antiputride de la bile. (Ann. Inst. Pasteur, XXIX,
545-550.) [246

Romeis (Benno). — Experimentelle Untersuchnngen iiber die Wirkung in-
nersekretorischer Organe. IL Der Einftuss von Thyroïdea und 1 hymvs-
fùtterung auf das Wachstum, die Entwicklung und die Régénération von
Anurenlarven. (Arch. f. Entwick.-Mechan., XL, 571-652, 55 tableaux, 4 cour-
bes et 3 planches, 1914; Ll, 57-119, 16 pi., 3 courbes.) [187

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nazione umorale délia funzione glicof/enetica del fegato. (Arch. di Fisiol.,
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16s

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degli idrati di carbonio del fegato. Contributo allô studio dell'azione del
vago sugli scambi. (Arch. di FisioL, XIII, 155-162.) 207

Russo (A.) e Monterosso iB.). — La funzione di assorbimento e di se-
crezione interna délie cellule parietali del follicolo ovarien studiata speri-
mentalmenle nella Coniglia. (Monit. Zool. ItaL, XXVI, N° 11, 268-272,
2 fig.) [205

Salant (William and Mitchell (C. W.).— The Influence of OU of Cheno-
podium on intestinal Contractilily. (Amer. Journ. of Physiol., XXXIX,
37-53.) [232

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Soc. BioL, LXXVIII.) 241

Scaffidi iVittorio). — Sulla parte che prende ilrene alla distribuzione délia
creatina e alla formazione délia creatinina. (Arch. di FisioL, XIII, 163-
176.) [210

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mode of action of pituitary extract on the mammary gland ». (Quart. Jourri.
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Schellenberg (H. E.). — Zur Kenntnis der Winterruhe in den Zweigen
einiger Hexenbesen. (Ber. d. deutsch. botanischen Ges., XXXIII, 118.) [226

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beim Farbenwechsel von Dixippus. (Zool. Jahrb., Abt. allg. Zool. n. Physiol.,
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Senior (W. ! und Grùtzner (P. v. i. -- Ein Beitrag zur Physiologie des Pan-
kreas des Kaninchens. (Pflueger's Arch. f. ges. Physiol., CLXI, 519-529,
1 fig., 1 pi.) [208

Schreiner (O.) and Skinner (J. J. ). — Spécifie action of organic compounds
in modifying plant characteristics : methylglycocoll versus </h/cocoll. (Bot.
Gazette. LIX, 445-463, 4 fig.)

[L'effet du glycocolle semble être le même que celui de beaucoup de com-
posés azotés : ce corps parait favoriser la croissance, surtout en l'absence
de toute autre forme d'azote. Le méthylglycocolle produit le résultat in-
verse. Le carbonate de chaux ne modifie pas son action. — P. Guérin

Schroeder (H.). — Ueber die Einwb'kung von Silbernitrat auf die Keim-
fàhigkeit von Getreidekôrnern. (Biolog. CentralbL, XXXV, 8-24.) [237

Schultz Walther). — Schwarzfàrbung weisser Ilaare durcit Rasur und die
Fntwicklungsmechanik der Farben von Haaren und Fedcrn. I. (Arch. f.
Entw.-Mech., LI, 535-557, 1 pi.) [218

Schwartz Alfred). — Ueber die A bhàngigkeit der elektrischen Eigenschaften
der Froschhaut von der lieschaffenheit der daran angrenzenden Medien
und vom Nervensyslem. (Pfltiger's Arch. f. d. ges. Physiologie, CLXII, 547-
574.) L218

Semichon (Lucien). — Sur l'emploi de la chaleur pour combattre les Insectes
et les Cryptogames parasites des plantes cultivées. (C. R. Ac. Se, CLX,
569-571.)* . [226

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 169

Simpson Sutherland) and Hill (Reuben L,.). — The mode of action of
pituitari/ extract on the mammary gland. (Quart. Journ. Exper. PhysioL,
VIII, 377-378, 2 diagr.) [249

a) Soret (Dr). — Action des rayons X sur les plantes, en particulier sur la
sensitive. (Ass. Fr. Av. Se, Le Havre, 125.) [Enoncé de quel-
ques propositions, sans développement ni démonstration. — Y. Délace

b) — — Action des rayons X sur la sensitive. (Ass. Fr. Av. Se, 43e Session,
Le Havre, 402-404.) [225

Sperlich (A.). — Gesetzmaêsigkeiten im kompensierenden Yerhalten paraUel
und gegensinnig wirkender Licht und Massenimpulse. (Jahrbùcher f. wiss.
Botanik, LVI, 155-196.) [257

Spoehr (H. A.). — Variations in respiralory activity in relation to sunlight.
(Bot. Gazette, LIX, 306-386. 10 flg.) [Résultats d'expériences

sur les variations de l'activité respiratoire avec la lumière. — P. Guérin

Stark(P.).— Untersuchungen ùber Kontaktreizbarkeit. (Berichte d. deutsch.
bot. Gesellschaft, XXXIII, 389-409.) [258

Stigler (Rob.). — Yergleich zwischen der Wârmefegulîerung der Weissen
und der Neger bei Arbeit in ilberhitzten Ràumen. (Pflueger's Arch. ges.
PhysioL, CLX, 445-486.) [215

Stockard (Charles R.). — An expérimental analysisof the origin andrela-
tionship of blood corpuscles and the lining cells of vessels. (Proc. Nat. Ac.
Se. Etats-Unis, I, N° 11, 556-562, Nov.) [196

Tait (John l and Hewitt (James Arthur). — The lipoid content of vas-
cular endotkelium. (Quart. Journ. Exper. PhysioL, VIII, 391-394.) [198

Tait (John) and Campbell (William). — The lipoid content of peritoneal
endotkelium. (Quart. Journ. Exper. PhysioL, VIII, 395-397.) [198

Tashiro (Shiro). — Upon CO- Production in Tropical and in Temperate
Marine Animais, and upon CO'1 in Sea-water. (Carnegie Inst. Washington,
Year Book, N° 13, 216-220, 1914.) [174

Thompson (W. B.). — Sludies in the blood relationship of animais as dis-
played in the composition of the sérum proie in. III. A comparison of the sera
of the lien, turkey, duck and goose ivilh respect to their content ofvarious
proteins. (Journ. of biol. Chem., XX. 1-7.) [196

Thompson (William R.). — Les rapports entre les phagocytes et les para-
sites chez les Arthropodes. (Bull. Soc. Zool. Fr., XL, N° 1-3, 63-68, 1 fig.)[260

Tiffeneau (M.). — Comparaison des diverses adrénalines et de leurs homo-
logues, d'après leur action sur la pression artérielle chez le chien alropinisé.
(C. R. Ac. Se, CLXI, 36.) [233

Tocco (EfisioLuigi). — Conlributo alla conoscenza délia fine strutlura reti-
colo-filamentosa délie emazie. (Arch. di FisioL, XIII, 459-472.) [195

a) Toeniessen (Erich). — l'eber die Agglutination der Kapselbacillen.
(Centralbl. f. Bakter., LXXV, 329.) [244

b) Ueber die Bedeutung der Yirulenz und morphologischer Bestand-

teile der Bakter t'en fur die Immunisierung und liber die immunisierende
Wirkung autolytischer Bestandteile. (Centralbl. f. Bakter., LXXVI, 262-

274.) [244

170 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Topley (W. w. C). — The influence of sait-concentration on Ilirmolysis.
(Roy. Soc. Proceed., B. 005,396-407.) [194

a) Traube (I.). — Théorie dey Narkose. (Pflueger's Arch. ges. PhysioL,
CLX, 501-510.) [235

b) Zur Théorie der Narkose. Bemerkungen zu rien Abhandlungen von

I/Ober und Joël. (Pflueger's Arch. ges. PhysioL, CLXI, 530-536.) [235

Trugg (E.). — A new theory regarding the feding prower of plants.

(Science, 23 avril, 616.) [Les plantes

riches en chaux sont plus aptes à absorber le phosphore des phosphates.
Les plantes pauvres, moins. On pourrait donc, d'après la composition,
savoir si une plante» profitera » plus ou moins sur tel sol. L'auteur pour-
suit ses recherches dont le détail sera publié ailleurs. — H. de Varigny

Twort (J. F.) and Hill (L.). — Tlte e/fect of the depth of pulmonary ven-
tilation on the oxygen in the venons blood of man. (Roy. Soc. Proceed., B.
608, 548-552.) [197

Viale (G.). — Absorption et élimination cutanée de Veau et du chlorure
sodique. (Arch. ital. biol., LXIII, 321-334.) [173

Violle (H.) et Crendiropoulo. — Note sur le Choléra expérimental. (C. R.
Soc. Biol., LXXYIII, 332.) [244

Vouk (V.). — Die Umstimmung des Phototropismus bei Chara. (Berichte d.
deutsch. bot. Gesellschaft, XXXIII, 410-412.)

[Les jeunes pousses de Chara sont
négativement héliotropiques ; quand elles ont atteint une longueur d'envi-
ron 2 cm., elles deviennent positivement héliotropiques. — A. Maillefer

Wacker (Leonhard). — Anoxybiotische Yorgdnge im Muskel. Kohlensâu-
reentbindung und Warmebildung als Begleiterscheinungeneines Neutraliza-
tionsprocesses im arbeitenden und ûberlebenden Muskel. (Pflueg. Arch. f. d.
ges. Physiologie, CLXII, 491-505.) [213

Waser (E.). — Veber die Yeri'inderungender Blut und Hirn-Zusammensetzung
bei chronischem Gebrauch von Svhlafmitteln. (Hoppe-Segler's Zeitschr.
physiol. Chemie, XCIV, 191-204.) [L'auteur

a étudié les modifications dans la composition chimique du sang et du
cerveau qui apparaissent à la suite de l'ingestion de divers soporifiques
(hydrate de chloral, paraldéhyde, véronal) chez le chien. — J. Strohl

à) Weill (E.) et Mouriquand (G.). — Graines de céréales décortiquées
« hypercarencées » parla stérilisation. (C. R. Soc. BioI.,LXXIX, 194.) [188

b) Inanition et carence. (C. R. Soc. Biol., LXXIX, 382.) [188

c) — — Troubles de la digestion dans la carence expérimentale. (G. R. Soc.
Biol., LXXIX, 384.) [188.

"Weill (E.), Mouriquand (G.) et Michel (P.). — Recherches sur la carence
alimentaire. Effets comparés de la nourriture exclusive des chats par la
viande crue, conqelée, salée, cuite et stérilisée. (C. R. Soc. Biol., LXXIX.

189.) [188

Weinberg (M.) et Séguin (P.). —Recherches biologiques sur l'ëosinophilie .

(Ann. Inst. Pasteur, XXIX, 323-345. ) [242

Weismann (R.). — Accidents graves consécutifs aux piqûres de méduses.

Intervention de Vanaphylaxie.(C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 391.) [241

Wells (J. J.) andSutton (J. E.). — Blood Counts in theFrog, the Turtle and

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 171

tivelve différent Species of Mammals. (Amer. Journ. of Physiol., XXXIX,
31-36.) [104

"Wells (Morris M.). — The réactions and résistance of flshes in their natural

environment to salts. (Journ. Exper. Zool., XIX, 243-283.) [231

"West (C). — On the structure and development of the secretory tissues ofthe

Marattiaceœ} (Ann. of Bot., XXIX, 409-422, pi. XVIII, 14 fig.) [211

Weysse (Arthur W.) and Lutz (Brenton R.). — Diurnal Variations in

ArterialBlood Pressure. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVII, 330-347.) [199
Wilhelmi | Julius). — Einige bioloqische Beobachtungen an SiïsGwasserlri-

claden. (Zool. Anz., XLV, 475-479, 4 fig.) [214

"Wishart (Mary B.). — The influence of méat ingestion an the amino-acid

content of blood and muscle. (Journ. of biol. Cliem., XX, 535-538.) [183

Woker(G.). — Zur Théorie der Colpidien-Mischnarhose. (Zeitschr. f. allg.
Physiol., XVII, 28-48.) [W. défend les résultats obtenus par Mme Breslàuer
et elle-même (1912) au sujet de la narcose chez les infusoires du genre Col-
pidium contre les critiques de H. KissAet de BiïRGi (1914). — J. Strohl

Wollmann (E.) et "Wollmann (Mme). — Les microbes dans l'alimentation
des têtards. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 195.)

[Il résulte des expériences décrites
que les têtards sont capables d'utiliser pour leur alimentation diverses es-
pèces microbiennes (subtil is, bacilles de l'eau, bacille typhique agglutiné et
trié par chauffage) aussi bien que les aliments ordinaires. — H. Mouton

Young (Alexander Waugh). — On the movements of the isolaled émail
intestine and the action of various drags and extracts upon them. (Quart.
Journ. Exper. Physiol., VIII, 347-378, 23 diagr.) [232

Zagorowsky (P.). — Die Thermotaxis der Paramœcien. (Zeitschr. f. Biolo-
gie, LXV, 1-12, 1 fig., 2 pi.) [258

Zimmermann (K. "W.). — Ueber das Epithel des glomerularen Endkammer-
hlattesder Sdugemiere. (Anat. Anz., XLVIII, 6 pp. 2 fig. ) [210

Zorzi (P.). — Influenza dell' ozono sopra la funzionalita dell'apparato res-
piratorio. (Arch. di Fisiol., XIII, 289-304,) [177

Zunz (E.) et DiakonofT (M. M.). — Des effets de l'injection intra-veineuse
de triglgcine chez le lapin. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 427.) [236

Zunz (E.) et Gelot (M.). — Des effets de r injection intraveineuse de sérum
traité par Vagar chez les lapins neufs. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 428.) [240

Zunz(E.)etMohilevitch (Ch.). — Des effetsde l'injection intraveineuse dese-
rum traité par la parabine chez les lapins neufs. (C. R. Soc. Biol., LXXIX,
601.) . [240

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. I, 2°; V; IX; XV, />, {i et c, o;

XVII; XX.

1° Nutrition.
a) Osmose.

Laan (F. H. Van der). — L'équilibre osmotiqiie entre le sang, le lait et la
bile. — L'auteur a trouvé la même tension osmotique pour le sang, la bile

172 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

et le lait de vaches examinées. Les variations de la nourriture, même un
jeûne de plusieurs jours, sont sans ell'et sur le point de congélation de ces
humeurs. Même dans le cas où Ton arrive expérimentalement à modifier
le point de congelai ion du sang, la concordance avec celui du lait est main-
tenue. — J. Stkoiii..

Lloyd (D. J.). — La balança osmotique du muscle squelettique. — Le muscle
sterno-cutané de la grenouille, plongé dans une solution hypotonique du
fluide de Ringer, de biose, de dextrose, de sucrose, de raffinose, ou de XaCl
augmente d'abord, puis perd du poids. Dans une solution hypertonique le
poids diminue d'emblée. Le gain initial en poids dans les solutions hypotoni-
ques ou même dans l'eau distillée, peut être réduit et finalement supprimé
en exposant au préalable le muscle à l'oxygène humide. Les muscles pren-
nent de l'eau à une atmosphère d'hydrogène, de vapeur d'eau, mais non à
une atmosphère d'oxygène et de vapeur d'eau : dans cette dernière, il y a
une perte de poids. — EL de Varigny.

Moore (Arthur Russel;. — L'œdème expérimental chez- les grenouilles.
— L'auteur a étudié les facteurs de l'œdème expérimental en vue de fournir
des bases à l'interprétation de l'œdème naturel. Pour provoquer l'œdème,
il a immergé une patte de grenouille dans l'eau tiède, après avoir ligaturé
soit les lymphatiques, soit les veines, soit la patte toute entière, pour
déterminer la part respective des diverses voies d'élimination du liquide
absorbé par la peau. D'autre part, il a distingué la portion retenue par les
muscles de celle retenue par la lymphe, pour celle-ci en mesurant l'indice
de réfraction avant et après l'expérience, pour ceux-là en déterminant la
perte de poids qu'ils subissent par immersion dans le liquide de Ringer,
isotonique aux liquides interstitiels de la grenouille. L'auteur arrive ainsi
aux conclusions suivantes, dont plusieurs ne sont que la confirmation de
faits déjà connus. La peau de la grenouille absorbe constamment de l'eau
conformément aux lois de l'osmose. Cette eau est éliminée par les lympha-
tiques et par les veines; si celles-ci sont bloquées, l'eau s'accumule surtout
dans les muscles; si ceux-là sont interceptés, elle s'accumule, et en beau-
coup plus grande quantité, surtout dans les espaces extra-musculaires. —
Y. Delage et M. Goi.dsmith.

b\ Meigs (Edward B.). — Les propriétés osmotiques des phosphates de cul

cium et de magnésium en rapport avec celles des cellules vivantes [I, 2°]. —
On peut faire des membranes semi-perméables de phosphate de calcium ou
de magnésium ; ces dernières s'obtiennent en précipitant le sel de telle ma-
nière qu'il ne cristallise pas. La membrane au Ca est imperméable ou
presque au saccharose, au phosphate dipotassique, au chlorure de calcium ;
elle est très peu perméable à NaCl et totalement à KOH. La membrane au
Mg est imperméable ou presque au saccharose, phosphate dipotassique et
chlorure de magnésium ; elle est assez perméable aux chlorures de Xa et
K et tout à fait à l'alcool éthylique. Ces membranes sont toujours colloï-
dales et leur traversée par l'eau est le résultat d'une hydratation inégale des
colloïdes de deux surfaces. Les phosphates de calcium et de magnésium
jouent-ils un rôle dans les propriétés osmotiques des tissus vivants? Malgré
certaines analogies de propriétés, la question est trop complexe pour y
répondre. — R. Legendre.

Kite iG. L.). — Études sur la perméabilité du cytoplasme interne des

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 173

cellules animales et végétales [I, 2°]. — Les composants du protoplasma ont
une perméabilité très variable à l"eau, aux colorants et aux cristalloïdes.
Toutes les parties du gel protoplasmique sont imperméables ou partielle-
ment perméables. La pénétration par les couleurs ou les cristalloïdes est
généralement inversement proportionnelle à la concentration du gel. Les
meilleurs colorants vitaux ne pénètrent que très lentement les protoplasmas
concentrés des cellules épithéliales et musculaires striées de Necturus : les
œufs d'Etoile de mer, incisés ou piqués, empêchent dans toutes leurs parties
la pénétration des colorants; enfin, les cellules végétales n'opposent aucune
barrière dès que la membrane cellulosique est franchie. Tous ces faits
sont incompatibles avec la théorie de la membrane cellulaire, telle qu'on
la conçoit ordinairement. — R. Legendre.

Viale (I.). — Absorption et élimination cutanée de Veau et du chlorure
sodique. — La peau se montre imperméable à l'eau et au chlorure de sodium,
mçme lorsqu'elle a été dégraissée par l'alcool et l'éther, en sorte que cette
imperméabilité réside dans sa structure physique propre. — Y. Delage.

Brown (A. J.) etTinker (F.). — Le taux d'absorption de diverses solutions
phé notées par les graines d'Hordeum vulgare et les facteurs agissant sur le
taux de diffusion des solutions aqueuses à travers les membranes semi-per-
méables. — Les variations dans le taux de diffusion des solutions phéniquées
à travers la membrane différentiellement perméable de l'orge sont évidem-
ment en relation avec des différences dans les tensions superficielles des
solutions. Dans le cas des solutions étudiées la tension superficielle est la
seule propriété physique dont la variation soit assez grande pour expliquer
les différences relatives dans les constantes d'absorption. A toute tempéra-
ture donnée, les grandeurs des autres propriétés physiques des solutions
restent pratiquement les. mêmes. Ce n'est pas à dire qu'elles soient tout à fait
sans influence : elles doivent agir à coup sur, dans le cas présent. Ainsi
Bartell a montré que la solution diffusant à travers des membranes de ferro-
cyanure de cuivre, et autres, obéissent à la loi de Poiseuille d'après laquelle
le taux de diffusion d'une solution à travers une membrane est inversement
proportionnelle à sa viscosité. Il est visible aussi que, dans le cas de l'orge,
si l'on use de températures différentes, le taux de diffusion de l'humidité
dans les graines est proportionnel aux pressions de vapeurs correspon-
dantes. La conclusion légitime à tirer des recherches faites est que lorsque
les pressions osmotiques,les pressions de vapeur, et les viscosités d'une série "
de solutions de solutsperméablessontégales, les taux de diffusion à travers la:
membrane de l'orge sont inversement proportionnels aux tensions superfi-
cielles. On pouvait s'attendre à une relation étroite entre le taux de diffu-
sion des solutions de soluts perméables et leurs tensions superficielles. Quand
une solution a une tension inférieure à celle du solvant, elle a aussi une
pression intrinsèque inférieure. D'après la théorie de la capillarité de Laplace
ceci implique que, d'une façon ou d'une autre, les molécules du solut ont
diminué l'attraction entre molécules de solvant. Ces dernières tendront donc
à diffuser à la surface de la membrane plus vivement et à passer de là aux
surfaces des parcelles solides de matières absorbantes à l'intérieur des
graines. Mais il ne faut pas généraliser, et étendre ces conclusions aux phé-
nomènes osmotiques en général, comme l'a fait Traube. Il faut éliminer les
forces dues aux différences de pression osmotique des deux côtés opposés de
la membrane. Ce n'est pas le cas quand la membrane est imperméable au
solut, et que l'eau pure seule pénètre dans la graine. — II. de Yarigny.

174 L'ANNEE BIOLOGIQl E.

P) Respiration,

Reed (G. B.i. — Le rôle des oxydases dans la respiration. — R. S. Lillie
a émis récemment l'opinion que les pxydases jouent un rôle accessoire dans
les oxydations biologiques et que les surfaces intracellulaires par leur pola-
risation électrique prennent une part importante à ces phénomènes; son
opinion s'appuie sur une série d'expériences dans lesquelles le pouvoir oxy-
dant de la cellule était mesuré par la formation de granules d'indopliénol.
Cette conception est nouvelle et si elle était acceptée, elle modifierait gran-
dement nos idées sur le processus respiratoire. Aussi R. s'est-il proposé de
déterminer expérimentalement la relation qui existe entre les oxydases et
la formation d'indophénol. En reprenant les expériences de Lillie et en se
servant à la fois de plantes et d'animaux, il se trouve que si l'action des
oxydases est écartée, il ne se produit pas d'oxydation. 11 n'y a pas de rela-
tion entre la formation des granules d'indophénol et les surfaces intracel-
lulaires, surface du noyau, surface des plastides, membrane cellulaire. Lors-
qu'on peut séparer les cellules en deux parties, une qui contient le noyau,
une autre qui en est dépourvue, les granules d'indophénol se forment dans
cette dernière aussi rapidement que dans l'autre. En revanche, l'oxydation
est complètement arrêtée par les agents qui inhibent les oxydases. — F.

PÉCHOUTRE.

Krogh (Marie). — L'organisme animal peut-il transformer de l'oxyde de
carbone? — Le problème de la consommation et de la transformation de CO
a été étudié à différentes reprises déjà et a rencontré des solutions tantôt
négatives tantôt affirmatives. Or, c'est là une question très importante dans
l'ensemble des problèmes respiratoires et tout particulièrement pour les
recherches sur la tension de l'oxygène dans le sang. En effet, la méthode
de Haldane-Smith suppose que le CO qui se trouve dans le sang s'y maintient
tel quel. Or, si le CO subissait une oxydation ou était transformé d'une autre
façon, ce serait bien là une sérieuse cause d'erreur pour la méthode de
Haldane-Smith. Worgitzki ayant cru constater une grande consommation
de CO chez les vers de farine, Mme K. a tenu à vérifier le fait. 11 résulte
de ses recherches qu'il n'y a pas de destruction de CO chez les vers de farine
et que les larves en état d'inanition ne produisent aucun gaz inflammable.
Leur métabolisme est pour ainsi dire constant et tout à" fait indépendant de
la teneur de l'air en CO. La nature du quotient respiratoire semble indi-
quer une combustion de graisse. — J. Strohl.

Tashiro (Shiro). — La production de CO2 chez les animaux marins, aux
tropiques et dans le climat tempéré, et la présence de CO2 dans l'eau de mer. —
I. Lorsqu'on compare les limites de température, supérieure et inférieure,
entre lesquelles peut vivre le Limulus d'une part à Tortugas (climat tropical],
d'autre part à Woods Hole (climat tempéré), on constate que la température
maxima n'est pas de beaucoup supérieure pour la forme tropicale que pour
la forme septentrionale, mais que la température minima est de beaucoup
supérieure chez la première. — Le métabolisme des animaux des tropiques
est moins intense que celui des pays tempérés, ce qui leur permet de vivre
à des températures plus proches de la température maxima ; ce métabolisme
a été mesuré par la quantité de CO2 produit chez la forme tropicale : elle est,
à 23", plus petite que chez la forme septentrionale à 27°. Chez les deux, elle
est plus forte chez le mâle que chez la femelle. — II. En étudiant le coeffi-
cient de température et le métabolisme (toujours déterminé par la quantité

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 175

de CO2 produit) d'une part d'un nerf de Limulus au repos, d'autre part du
même nerf excité, on voit que les coefficients de température présentent
dans les deux cas une grande différence. On serait tenté d'en conclure que
les métabolismes sont ici de nature différente; l'auteur y objecte que dans le
nerf excité, l'accumulation du CO2 excrété peut avoir compliqué le phénomène.
— III. Lorsqu'on fait ces expériences à Tortugas, on constate, en même temps
que le phénomène prévu de la production doublée de CO'2 par le nerf à la
suite de son excitation, que la quantité absolue de CO2 dégagée est relative-
ment petite. Ce résultat est peut-être un effet de la haute température. —
IV. Chez Cassiopea xamaehana , la production (naturellement faible) de CO2
diminue lorsque l'animal est placé dans l'eau de mer additionnée d'eau dis-
tillée ; en même temps diminue aussi l'activité nerveuse, ce qui prouve le
lien entre celle-ci et le métabolisme [XIX, 1°]. Ce n'est pas à une diminu-
tion de la pression osmotique, mais au changement dans la concentration
des électrolytes, que le résultat doit être attribué.

L'auteur a fait, de plus, des expériences sur la relation entre les organes
de sens de Cassiopea et la production de CO2, en vue des recherches de
Cary (voir plus loin), et d'autres sur la présence de CO2 libre dans l'eau de
mer. Des quantités considérables de CO2 (50 fois plus grandes que dans l'air
atmosphérique) ont été trouvées dans l'eau de mer, mais il reste à savoir si
ce CO2 existe à l'état libre constamment où s'il est produit par la décompo-
sition des carbonates. — M. Goldsmitii.

Aggazotti (A.). — L'acide carbonique et l'oxygène dans l'intestin grêle
du chien. — Une anse intestinale isolée et réduite Ji une cavité virtuelle,
soit par le jeûne, soit peu de temps après le repas, ne contient pas de gaz.
Formant une cavité réelle par introduction de gaz, elle élimine ou absorbe
0 et CO2 proportionnellement à leur tension partielle. La concentration de
CO2 nécessaire pour l'équilibre oscille de 5 à 6 % pendant la sécrétion in-
testinale h 7 ou 8 e/o en l'absence de cette sécrétion. Dans les mêmes condi-
tions, la concentration de O2 varie en sens inverse de 6 ou 7 % à 4 ou 6 %.
La concentration d'O en équilibre est toujours plus grande que dans les
autres tissus ou liquides de l'organisme ; ceci peut dépendre d'une sécré-
tion active d'O2 par l'intestin. Les concentrations de CO2 et d'O2 dans l'anse
isolée varient dans les diverses expériences, sous influence marquée du
temps passé depuis le repas et de la nature des aliments. La diminution de
CO2 pendant la sécrétion glandulaire est due à sa neutralisation par les
alcalis du suc; l'addition d'HCl à 0,5 % le dégage et augmente sa tension
jusqu'à 34 %. — R. Legendre.

Galante (E.). — L'échange gazeux chez les animaux nouveau-nés. — Dans
le but d'étudier les rapports entre la fonction respiratoire et la fonction nu-
tritive et thermogénétique, l'auteur a effectué une série d'expériences sur de
petits chiens à température inconstante et variant de 37° à la naissance
jusqu'à 38° vers l'âge d'un mois. Dans toute cette période l'accroissement
de la température ne se produit pas d'après un type régulier et le parallé-
lisme entre l'assimilation de O et le dégagement de CO2 n'est pas rigoureux.
Il est surprenant de constater que l'échange gazeux chez le petit chien au
moment de sa naissance est plus intense que celui qui a lieu à un plus haut
degré de développement de l'animal lorsque sa température se maintient
définitivement à 38° et au-dessus. L'activité nutritive est plus grande chez
les nouveau-nés. Le mode de cette action varie suivant le segment excité.
Ainsi l'excitation de l'écorce cérébrale augmente plutôt la fixation d'O tandis

170 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

que l'excitation du cervelet influe favorablement sur le dégagement de CO2.
L'action du système nerveux sur le métabolisme parait résulter, d'après
l'auteur, d'un équilibre dynamique de forces diverses. Ce n'est que vers la
lin du premier mois de sa vie, quand la température se maintient au-dessus
de :58' et quand soii système nerveux est suffisamment développé pour assurer
les réactions de défense, que le chien devient véritablement homéotherme.
— M. Mendelssohn.

Henderson Yandell). Chillingworth (F. P.) et Whitney J. L.i.
L'espace mort respiratoire. — L'étude de passages de gaz dans des tubes de
verre et les déterminations de la teneur en CO2 des parties successives de
l'air expiré montrent que, chez l'homme, l'air alvéolaire arrive aux orifices
respiratoires dès les 50 premiers cmc. de l'expiration. Une respiration su-
perficielle, telle la polypnée par température, suffit ainsi à assurerjun échange
gazeux suffisant. Une respiration moyenne, tranquille ne chasse tout l'air
de l'espace mort de 150 cmc. environ qu'après expiration d'au moins 400 cmc.
Pendant l'hyperpnée, on n'obtient de l'air alvéolaire qu'à la fin d'une
profonde expiration. 5 méthodes différentes donnent à l'espace mort la
même capacité, 150cmc. environ pendant la respiration normale ; ce volume
varie passivement avec les mouvements de la cage thoracique et des pou-
mons; il est plus petit pendant les respirations superficielles, plus grand
(400 à 600 cmc.) pendant les respirations profondes et dépasse 1 litre pen-
dant les respirations les plus profondes; les mouvements du diaphragme
influent plus que ceux des côtes ; le repos ou l'exercice ne le modifient pas,
à amplitude respiratoire égale. Les variations automatiques de l'espace
mort atteignant 30 % ont un rythme d'une période de plusieurs minutes
indépendant des changements actifs. La respiration dans une chambre
close produit une diminution de l'espace mort, celle d'un air frais et libre
une broncho-dilatation. — R. Legendde.

Haldane (J. S.). — Les variations de l'espace mort respiratoire. — Con-
firmation des résultats des auteurs précédents. L'espace mort n'est pas con-
stant ; il varie énormément avec l'amplitude respiratoire : son accroissement
est dû probablement à la distension mécanique des atria où s'ouvrent les
bronchioles terminales. L'espace mort pour O2 est plus grand que celui pour
CO2. On ne peut donc évaluer la composition de l'air alvéolaire d'après la
composition moyenne de l'air expiré. — R. Legendre.

Klein (Wilh.). — La physiologie de la nutrition du bétail. — Ces re-
cherches sur le métabolisme du bétail ont surtout porté sur les échanges
respiratoires qui ont été étudiés à l'aide des méthodes de Zuntz, de Petten-
kofer et de Regxault et Reiset. Kl. n'a pas constaté de modification du
métabolisme énergétique à la suite de la castration. Une étude de la respira-
tion cutanée et intestinale a prouvé que 14 ^é de l'acide carbonique total
éliminé s'échappe par la peau et par l'intestin. — J. Stroiil.

Galeotti (G.). — La teneur en eau et la température de l'air expiré. — Un
travail récent de Loewy et Gerhartz sur le même sujet donne l'occasion à
G. de préciser certaines indications qu'il a faites précédemment (,1912; sur
la teneur en eau et la température de l'air expiré. De nouvelles expériences
lui permettent d'assurer que le rythme respiratoire et la température du
milieu ambiant peuvent modifier la température de l'air expiré. D'autre part
des recherches sur l'influence des bains froids rendent à leur tour fort pro-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 177

bable l'hypothèse que les conditions vasomotrices du poumon agissent sur la
température et conséquemment aussi sur la teneur en eau de l'air expiré.

— J. Strohl.

Harder (R.). — Les échanges gazeux des algues marines. — Les expé-
riences ont été faites avec des algues fraîchement récoltées, au premier
printemps, quand elles étaient en pleine croissance. L'intensité moyenne de
la respiration des 43 algues étudiées varie entre 0,049 et 0,0023 cm3 d'oxygène
absorbé par gramme de poids sec et par minute ; 14 espèces absorbent de
0,03 à 0,02cm3 d'O, 14 espèces de 0,02 à 0,01 cm3 d'O et 12 espèces moins
de 0,01 cm3 d'oxgène. Les espèces massives et coriaces respirent moins
que les espèces foliacées ou filamenteuses ; plus la croissance d'une espèce
est rapide, plus sa respiration est intense; l'âge de la plante influe sur la
respiration ; c'est au moment de la fructification que l'intensité respiratoire
est la plus faible. La respiration des algues marines est moins intense que
celle des algues d'eau douce. Le coefficient respiratoire C02/0 est toujours
très voisin de 1 ; les algues marines consomment donc probablement les
hydrates de carbone, les matières grasses servant d'ultime réserve. L'inten-
sité de la respiration diminue plus rapidement que celle de l'assimilation
avec l'abaissement de la température, ce qui permet aux algues marines de
se nourrir dans les eaux froides, tandis que dans l'eau plus chaude la respi-
ration fait disparaître les hydrates de carbone plus vite qu'ils ne se forment.

— A. Maillefer.

Petrik (Josef). — De l'effet réflexe de la teneur en oxygène de l'eau
(notamment) sur les mouvements respiratoires des poissons. — Il n'est plus
guère douteux aujourd'hui qu'il existe pour les mouvements respiratoires
des poissons une régulation d'origine centrale par l'intermédiaire du sang.
Il est d'autant plus remarquable de constater que divers auteurs rapportent
des observations qui prouveraient que le rythme respiratoire est sous l'in-
fluence de réflexes provenant de la teneur en oxygène du milieu respira-
toire. Sur l'invitation de Babak, P. a étudié la dyspnée et l'eupnée réflexes
chez le poisson-chat (Amiurus nebulosus) et chez la loche d'étang (Co/ntis
fossilis). Il s'est trouvé que la régulation réflexe apparaît au début de l'éta-
blissement du manque d'oxygène ou de l'abondance d'oxygène et qu'elle
fait place après quelque temps à la régulation centrale. — J. Strohl.

Zorzi (P.). — Influence de l'ozone sur le fonctionnement de l'appareil
respiratoire. — L'ozone excite les terminaisons pulmonaires du vague, dé-
terminant une stimulation fonctionnelle du centre respiratoire bulbaire, par
la voie des troncs vago-sympathiques. L'intensité de la réponse du centre
est directement proportionnelle à son état d'excitation du moment. L'effet des
inhalations d'air ozonisé varie quantitativement et produit une augmentation
faible ou forte des mouvements respiratoires, quand l'augmentation est forte
l'aspect est celui d'une polypnée thermique d'origine périphérique. — R. Le-

GENDRE.

Filippi (Edouardo). — Sur la respiration de la grenouille et sur ses mo-
difications produites par quelques substances. — Les mouvements du tractus
laryngo-trachéal de la Grenouille sont synchrones des mouvements du
poumon; on peut donc se servir de leur enregistrement pour connaître la
respiration. CO2, O et H respires par la voie cutanée ne provoquent pas de
dyspnée, mais un ralentissement de la respiration. L'immersion prolongée

xx. 1915. 12

178 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

du corps a le même effet. La strychnine, l'yombine et la québrachine, qui
agissent strictement sur le vague, modifient la respiration en augmentant
immédiatement les pauses respiratoires: l'atropine a le même effet et à dose
forte produit l'arrêt total ; la morphine, le chloral provoquent seulement
une diminution graduelle de fréquence et d'ampleur; le curare cause le
ralentissement, puis l'arrêt. — R. Legendre.

Brocher (Frank). — Physiologie île la respiration chez les Insectes
imaijos. — B. observe que chez l'Hydrophile la mécanique de la respiration
n'est pas conforme à l'idée qu'on s'en fait chez les Insectes en général,
d'après laquelle tous les stigmates serviraient alternativement à l'entrée et
à la sortie de l'air sous l'influence des mouvements de pompe produits
par l'abdomen. Chez l'Hydrophile, ces mouvements de pompe sont produits
par la face tergale du métathorax. Quand celui-ci se soulève, l'air est inspiré
par les stigmates pro-mésothoraciques, tandis que sous l'influence de cette
aspiration, la pression diminuant dans l'abdomen, celui-ci s'aplatit. Quand
le métathorax s'aplatit, il refoule l'air et le sang dans l'abdomen qui se
gonfle, tandis qu'une partie de l'air est évacuée par les stigmates abdomi-
naux. L'abdomen n'a donc que des mouvements passifs. L'auteur pense,
d'ailleurs, que ses conclusions ne sauraient être généralisées sans études
spéciales et qu'il peut y avoir chez les Insectes des modes respiratoires mé-
caniques plus ou moins différents. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Ege (Richarde ■ — De la fonction respiratoire des réserves d'air empor-
tées par divers insectes aquatiques (Corixides, Dytiscides et Notonectes). — Les
expériences exécutées par E. à l'aide de la méthode micro-analytique de
Krogh ont amené l'auteur à considérer les couches d'air dont s'envelop-
pent certains insectes aquatiques (Corixides, Dytiscides et Notonectes)
comme ayant une véritable fonction respiratoire et non pas une fonction
uniquement hydrostatique, comme le pense F. Brocher. (Voyez entre autres
Ann. Biol '.. XIV, 351). Des résultats analogues à ceux d'E. avaient été obtenus
en 1914 par M,le Ei.sa Kreuger qui, sous la direction du Wallengrex, s'était
spécialement occupée de la respiration du Dytisque (Lunds Univ. Arsskr..
N. S., t. X, n° 13). — J. Strohl.

Frankenberg Gerhard v.). — Les vésicules natatoires de Corethra. —
Ces vésicules sont un organe de régulation qui permet à la larve de
Corethra de se maintenir à un certain niveau malgré les changements de
pression. Lorsque la pression extérieure diminue, l'air contenu dans ces vé-
sicules, qui était en équilibre de pression avec l'air extérieur, se trouve
à une pression plus forte. Les vésicules se dilatent donc et leur pression in-
térieure tend à se mettre en équilibre avec celle de la lymphe qui les baigne
extérieurement. Mais comme ces vésicules ne sont pas indéfiniment élasti-
ques, elles cessent de se distendre avant que l'équilibre soit atteint. Par suite,
l'air intérieur, cessant de se dilater, acquiert une pression supérieure à celle
de la lymphe ambiante et diffuse à travers les parois de la vésicule. L'ani-
mal s'alourdit et, au lieu de monter comme ferait un ludion dans les mêmes
conditions, se met ainsi en équilibre avec la pression diminuée. — Si, au
contraire, la pression extérieure augmente, la pression intérieure de la vé-
sicule étant moindre que celle de la lymphe, de l'air repasse de celle-ci dans
celle-là. Par suite, l'animal augmente de volume, s'allège, et au lieu de des-
cendre dans le liquide, comme ferait un ludion en pareille circonstance, se
maintient à son niveau. — Sous l'influence du manque d'air (dans l'eau

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 179

■bouillie), les vésicules diminuent de volume et l'animal descend. Mais secon-
dairement, et par un phénomène quasi pathologique, la matrice (couche hy-
podermique qui revêt les vésicules comme les trachées) devient perméable
à la lymphe et celle-ci produit, par imbibition active de la paroi de la vési-
cule, une extension de celle-ci, par suite de laquelle l'air intérieur se dilate,
allège la larve et la ftiit remonter. — Dans l'eau convenablement aérée, il y
a filtration continuelle de l'air de la vésicule dans le sang et de celui-ci au
dehors, tandis que du gaz passe des trachées dans les vésicules (s'échappant
ensuite par l'intermédiaire de la lymphe). — Lorsqu'on considère la larve
quelques minutes après l'éclosion, on voit les deux trachées longitudinales
sous forme de cordons pleins; les vésicules contiennent alors du sérum.
Brusquement, des bulles de gaz apparaissent qui, en dilatant -les trachées,
prennent la place du sérum dans les vésicules. Ce gaz disparait rapidement
dans les troncs, qui redeviennent pleins. L'auteur attribue hypothétiquement
son origine à une glande à gaz. C'est aussi aux dépens d'une glande à gaz
que, dans quelques cas vus par l'auteur, les larves placées dans une eau dé-
pourvue d'air, remplissent leurs vésicules. [Les facteurs physiques invoqués
dans ce travail demanderaient à être examinés de très près, en particulier
lorsque l'auteur fait jouer au gaz dissous dans la lymphe le même rôle^que
s'il s'agissait du gaz libre, et à l'extension d'une paroi souple le même rôle
que celui d'une pompe aspirante].

L'auteur se rallie à l'idée que, chez les insectes à stigmates ouverts, le
•système trachéen est parcouru parle courant gazeux dans le seul sens cen-
tripète, par suite de ce que l'O absorbé par les tissus au niveau des capil-
laires trachéens détermine un abaissement dépression dans les trachées. Le
CO'2 serait expulsé de l'organisme par l'intermédiaire du sang, sans passer
par les trachées, mais le modus agendi de cette élimination n'est pasmontré.
•Chez les insectes à stigmates clos, les phénomènes seraient au fond les mêmes,
le sang servant d'intermédiaire non seulement pour l'expulsion du CO2, mais
aussi pour l'absorption d'O. Ici encore, l'auteur ne discute pas les difficultés
particulières résultant de ces conditions. — Y. Delage et M. Goldsmith.

y) Assimilation et désassimiiation, absorption. — Fonction chlorophyllienne.

a-b) Benedict (Francis G.). — Facteurs affectant le métabolisme de fond. —
L'auteur étudie successivement les diverses influences qui peuvent modifier
le métabolisme de fond des individus. — Métabolisme total en rapport avec
le poids du corps. Qu'il s'agisse de l'homme ou de la femme, les valeurs
obtenues pour le rapport entre le poids du corps et la quantité totale de
chaleur produite présentent une telle variation qu'il est impossible d'aper-
cevoir même une approximation d'uniformité ; c'est ainsi par exemple que
parmi des individus produisant quotidiennement environ 1.000 calories, nous
trouvons un sujet de moins de 50 kg. et un autre dont le poids dépasse
83 kg. D'autre part, chez des sujets dont le poids varie de 58 à 60 kg. nous
constatons des variations qui vont de 1.331 à 1.748 calories par jour; chez
ceux pesant 80 kg. les variations s'étendent de 1.615 à 2.126 calories. Sur ce
point l'auteur conclut qu'il n'y a pas la plus légère évidence d'une loi éta-
blissant une relation entre le poids total du corps et la chaleur totale pro-
duite. — Production calorifique par kg. de poids du corps. En passant d'un
sujet à un autre on observe une absence complète d'uniformité de la valeur
de la production calorifique rapportée au kg. de poids du corps. Ainsi deux
individus de même poids — 50 kg. environ — produisent par kg. l'un
23,2 calories par jour, l'autre 32,3 calories. D'autre part on rencontre parmi

180 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

les valeurs données par l'auteur, une production de 23,5 calories par jour
et par kilogr. à la fois chez un homme de 50 kg. et chez un homme de
108 kg. 11 n'y a donc aucune possibilité, conclut B., de trouver une relation
générale entre le poids du corps et la production calorifique par k<jr. de
poids du corps. — Chaleur par unité, de surface. La surface a été déter-
minée par la méthode de Meeh. Là encore très grosses irrégularités. Chez
l'homme les valeurs s'étendent par mètre carré de surface du corps et
24 heures de 693 calories h 958; chez la femme de (133 à 905; chez les en-
fants normaux de 554 à 998. Il est visible, écrit B., à la suite de ces faits,
qu'une base de comparaison qui comporte des variations possibles de 40 %
chez l'homme, 43 </0 chez la femme, 80 % chez l'enfant ne peut pas être
considérée comme une loi physiologique. Après avoir établi ces divers faits,
l'auteur recherche quelles peuvent être les causes de variations. La compo-
sition du corps, c'est-à-dire la proportion de graisse — substance inerte — et
de protoplasme actif lui paraît devoir exercer une grande influence sur le
métabolisme de fond ; la tendance vers un métabolisme plus élevé chez les
athlètes que chez les normaux peut s'expliquer, peut-être, par un dévelop-
pement plus grand du tissu musculaire et par suite par la présence d'une
plus grande proportion de tissu protoplasmique actif. L'influence du sexe
peut aussi être rapportée sans doute à la présence de quantité plus grande
de graisses chez la femme, d'où diminution correspondante de la propor-
tion de protoplasme actif. — D'autre part, B. met également en valeur
l'influence de ce qu'il appelle « l'excitation à l'activité cellulaire ». Cette
excitation est influencée par un grand nombre de facteurs dont l'âge est
un des plus importants : l'organisme en voie de développement a une
activité cellulaire beaucoup plus grande que l'organisme adulte, d'où un
métabolisme plus élevé.

D'autre part, chez un même sujet on constate des variations assez éten-
dues d'un jour à l'autre et même dans la même journée, qui ne peuvent
être évidemment rapportées à des variations de poids, de surface ou de taille.
Au cours d'une seule période de 24 heures, on trouve chez le sujet à jeun
trois phases nettes dans le métabolisme qui indiquent une variation diurne
de l'excitation à l'activité cellulaire. — L'auteur conclut en définitive que :
le métabolisme de fond d'un individu est fonction l°dela masse totale de son
protoplasme actif, 2° de l'excitation à l'activité cellulaire existant au moment
où la mesure est faite. Aucune loi ne paraît pouvoir être formulée actuel-
lement reliant les différentes variables du métabolisme de fond d'un indi-
vidu — E. Terroine.

a-b) Benedict (Francis R.) et Smith (H. Monmouth). — Le métabolisme
des athlètes comparé à celui des individus normaux de poids et de taille sem-
blables. — Les mesures faites montrent que les athlètes ont un métabolisme
un peu plus élevé que les sujets normaux: 22 cal. 8 par kg. en 24 heures au
lieu de 21,3; 25,1 au lieu de 22,5; 25,9 au lieu de 23,9 etc. — E. Terroine.

a-b) Benedict (Francis R.) et Roth (P ). — Comparaison du métabolisme de
végétariens avec le métabolisme de non-végétariens de même poids et de même
taille. — Les auteurs comparent l'intensité des combustions chez des indi-
vidus de même poids et de même taille, les uns végétariens, les autres sou-
mis à un régime mixte. Les expériences ont porté sur des hommes et
des femmes. Les auteurs ont constaté que les végétariens hommes ont un
métabolisme légèrement moins bon que les non-végétariens, soit qu'on com-
pare la quantité de chaleur produite par kilogr. de poids du corps, soit qu'on

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 181

compare la quantité de chaleur produite par mètre carré de surface du
corps. Toutefois la différence est si faible qu'il est impossible de dire qu'il
existe une différence essentielle entre les végétariens et les non-végétariens.
Cette légère différence disparaît complètement chez la femme. Les auteurs
concluent donc que l'alimentation végétarienne ne modifie pas le métabo-
lisme gazeux de fond. — E. Terroine.

Lipschûtz (A.). — Physiologie générale de la faim. — L'auteur tente
d'étudier les phénomènes de la faim au point de vue de la physiologie géné-
rale. Après avoir donné un aperçu sur le métabolisme durant la faim, il
passe en revue la lutte des organes dans l'organisme affamé et analyse
cette lutte à la fois au point de vue mécaniste et sous le rapport de sa fina-
lité. Enfin L. fait ressortir la valeur pratique des lois générales qui ont été
constatées au cours des recherches sur les phénomènes de la faim. —
J. Strohl.

Lusk (Graham). — Reclierche sur les causes de l'action spécifique dyna-
mique des aliments. — Travail très étendu dont il est impossible de donner
une analyse détaillée et pour lequel il faut se contenter d'indiquer les ques-
tions posées et de préciser les conclusions. — Questions posées. 1°) Certains
acides aminés, tels que le glycocolle et l'alanine, agissant individuellement
pour exciter le métabolisme, y a-t-il sommation lorsqu'ils sont ingérés simul-
tanément? 2°) L'élévation du métabolisme est-il proportionnel à la quantité
d'acide aminé ingéré, ce qui serait en accord avec les résultats de Rubner
relatifs à l'ingestion de la viande? 3°) L'effet spécifique dynamique du glyco-
colle ou de l'alanine s'ajoute-t-il à celui produit par l'action du glucose?
4°) Quelle est l'influence spécifique du glucose par rapport au lévulose, au
galactose et au lactose? 5°) L'influence d'un oxy-acide tel que l'acide lactique
est-elle semblable à celle de l'ingestion d'un hydrate de carbone ou à celle
de l'alamine? Dans le cas de l'éther éthylique, quel rôle joue l'alcool, quel
rôle joue l'acide? 6°) L'action spécifique dynamique est-elle due à l'énergie
potentielle de l'aliment lui-même, où est-elle le résultat d'une excitation
chimique?

Conclusions. — L'ingestion de 5 gr. 5 de glycocolle augmente le méta-
bolisme de 7,3 %, l'ingestion de 5gr. 5 d'alanine l'augmente de 7 %, l'inges-
tion simultanée des deux acides l'augmente de 18 %. Il y a donc sommation
des effets. D'autre part, 11 gr. du mélange provoquent le même accroisse-
ment que 50 gr. de glucose.

20 gr. de glycocolle représentant une demi-calorie accroissent le métabo-
lisme de 33 cal. 75 alors que 10 gr. représentant 21 calories accroissent le
métabolisme de 16 cal. 7; il y a donc proportionnalité entre l'effet produit
et la quantité ingérée, et la quantité de chaleur produite est presque égale à
l'énergie potentielle en glycocolle ingéré.

L'ingestion de 20 et 30 gr. d'alanine est suivie également par une élévation
de la production calorifique proportionnelle à la quantité ingérée; l'extra-
chaleur produite représente 5,3 % de l'énergie potentielle en quantités
ingérées.

La quantité de chaleur produite, soit par le glycocolle, soit par l'alanine,
ne parait pas être proportionnelle à la quantité de sucre trouvé; il semble
plutôt qu'une molécule d'acide glycolique, dérivé du glycocolle, possède le
même pouvoir calorifique qu'une molécule d'acide lactique dérivée de l'ala-
nine.

Après administration simultanée de 50 gr. de glucose et de 20 gr. de

182 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

glycocolle l'accroissement est presque égal à la somme des accroissements
provoqués séparément par chacune des substances. Le même fait s'observe-
lors de l'administration simultanée de l'alanine et du glucose.

L'ingestion de 50 gr. de sucres divers montre que l'augmentation du mé-
tabolisme est plus élevé avec le saccharose qu'avec le glucose, plus élevé
avec le lévulose qu'avec le saccharose. L'administration de 50 gr. de lactose
ne provoque aucune augmentation, ni de la production calorifique, ni du
quotient respiratoire; après ingestion de 50 gr. de galactose, léger accrois-
sement.

L'alcool éthylique à petites doses (5 gr. 8 à 9 gr. 4) élève le métabolisme.
Le résultat de l'effet sur la production calorifique de l'ingestion simultanée
du glucose et de l'alcool est égal à là somme des effets individuels, le quo-
tient respiratoire est considérablement abaissé. L'administration de phlorhi-
zine à un chien en période d'inanition provoque une augmentation de 70% de
son métabolisme de fond; l'ingestion simultanée de 10 et 70 gr. de glucose
ou de 10 gr. de lévulose n'a plus alors aucune influence sur la production
calorifique. L'ingestion de 12 gr. 5 de glycocolle, de 20 gr. d'alanine à un
chien phlorhiziné accroît le métabolisme, bien que ces corps soient rapidement
éliminés sous forme de glucose et d'urée. Puisque l'effet maximal sur la
production calorifique coïncide avec la période de transformation maximale,
puisque les acides eux-mêmes n'excitent pas le métabolisme, il y a tout lieu
de croire que ce sont les produits intermédiaires de leur transformation —
acide glycolique ou acide lactique — qui sont l'origine de ce stimulus. — E.
Terroine.

Csonka (Frank A.). — La vitesse de la transformation du glycocolle et
de l'alanine ingérés. — Les recherches de Reilly, Nollau, Lusk ont montré
qu'après ingestion de viande chez un chien phlorhiziné, on constate que
l'élimination de l'extraglucose formé est plus rapide que celle de l'urée qui
vraisemblablement se forme en même temps. C. en conclut que l'élimination
de l'extraglucose est peut-être un meilleur indice du métabolisme des acides
aminés que l'élimination azotée. Il se pose donc la question suivante : com-
parer sur un chien phlorhiziné la vitesse d'élimination du glucose injecté
tel quel et de la même quantité de glucose injectée sous forme de glycocolle ou
d'alanine. L'auteur montre tout d'abord que des injections de phlorhiziné
peuvent être répétées avec un effet constant : à savoir l'excrétion du sucre
présent dans l'organisme, sans affecter dans la phase initiale le métabolisme

protéique ; la présence du rapport -^- avec sa valeur habituelle montre que

la répétition de l'administration de la phlorhiziné n'exerce aucune action sur
le caractère initial de la glycosurie. Après avoir constaté ce fait, l'auteur
passe aux expériences qui constituent l'objet même de son travail; il fait
ingérer 10 gr. de glucose à un chien phlorhiziné et constate que 81 % sont
éliminés pendant les 4 heures qui suivent l'ingestion et 94 % en 5 heures.
Bien qu'il y ait eu un certain retard dans l'excrétion du sucre absorbé par
le tube digestif, il apparaît que l'excrétion par le rein phlorhiziné est
aussi rapide que l'absorption. C. passe alors à la transformation du glyco-
colle, il fait ingérer 20 gr. de glycocolle — lesquels sont susceptibles de
donner naissance à 16 gr. de glucose — ; on constate que 16 % de l'extra-
glucose sont éliminés dans l'heure qui suit l'ingestion, 22 % au cours de la
deuxième heure, 22 % au cours de la troisième heure, 15 % au cours de la
quatrième heure, au total 75 % en 4 heures, la totalité en 7 heures. L'examen
des courbes d'excrétion montre que l'excrétion azotée est un peu retardée

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 183

par rapport à l'excrétion de l'extraglucose. II en ressort que les calculs faits
antérieurement par Lusk, basés sur la vitesse de l'excrétion de l'extra-azote,
sont erronés et que le maximum de production calorifique observé dans les
premières heures qui suivent l'ingestion de glycocolle coïncide en réalité
avec la période maximale du métabolisme de ce corps. Des expériences
identiques sont faites avec la i-alanine; là encore on constate la très rapide
élimination de l'extraglucose — 61 % sont éliminés dans les 3 heures qui
suivent l'ingestion — là encore on constate un retard de l'excrétion de
l'extra-azote sur l'excrétion de l'extraglucose. C. étudie ensuite l'action du
lactate d'étyle dont on peut supposer qu'il est dédoublé dans l'organisme en
alcool et acide lactique, ce dernier étant transformé en glucose ; dans ce
cas, on constate qu'il y a seulement élimination de 61 % de la quantité théo-
rique et que cette élimination est répartie sur 7 heures. Si l'on passe à la
comparaison que permettent les expériences faites sur le glucose, le glyco-
colle et l'alanine, on aboutit à cette constatation frappante : la rapidité d'ab-
sorption et d'élimination du glucose ingéré par un organisme intoxiqué par
la phlorhizine est presque la même que la rapidité de l'absorption, de la
désamination, de la production synthétique du sucre et de l'élimination du
sucre lors de l'ingestion de quantités isoglucogénétiques de glycocolle et
d'alanine. — E. Terroine.

Wishart (Mary B.). — Influence de l'ingestion de viande sur la teneur
en acides aminés du sang et du muscle. — Les expériences de Lusk ont
montré qu'après administration de glycocolle ou d'alanine chez le chien, il
y a une augmentation considérable de la production calorifique qui atteint
son maximum au cours de la deuxième heure qui suit l'introduction de ces
corps.

D'autre part, on obtient un léger accroissement de l'élimination azotée,
une accumulation de l'azote non protéique dans le sang et les muscles.
Il semble donc que le glycocolle et l'alanine agissent sur les tissus en
augmentant leur production calorifique. L'auteur examine ce qui se passe
lorsque, au lieu d'administrer des acides aminés isolés, on fait ingérer de
la viande. Les expériences sont faites sur des chiens; elles montrent que
quoique l'ingestion de 1 kgr. de viande puisse accroître la quantité d'acides
aminés et d'urée du sang, la quantité d'acides aminés des muscles ne pré-
sente aucune augmentation bien qu'il y ait augmentation, de l'urée. Les
acides aminés, s'ils sont fixés par le muscle, sont donc ou immédiatement
détruits ou transformés en protéiques. L'auteur conclut de ces faits que la
conclusion fréquemment acceptée que l'action spécifique dynamique des
protéiques est due à l'action de certains acides aminés, est inexacte et que la
cause réelle de cette action doit être cherchée dans la transformation de ces
acides aminés. — E. Terroine.

Abderhalden (Emil), Ewald (Gottfr.), Fodor (Anton) et Rose (Cari).
— Recherches sur le besoin d'albumine dans diverses conditions. Une contri-
bution au /troblème de la ration minimum d'azote. — Les recherches d'A. et
de ses collaborateurs devaient primitivement s'étendre à la totalité du méta-
bolisme, mais elles ont dû être arrêtées par la suite. L'un des 4 auteurs
de ce mémoire a été la personne dont le métabolisme a été examiné. Il s'est
trouvé notamment qu'avec une nourriture consistant essentiellement en
pommes de terre, 45 grammes d'azote suffisaient à établir l'équilibre azoté.
Au contraire une nourriture composée essentiellement de pain noir ou de
pain blanc réclamait de beaucoup plus fortes doses d'azote pour maintenir

184 L'ANNEE HIOLOGIQUE.

le bilan d'azote environ à zéro. En faisant ainsi des recherches sur la ration
minimum d'azote on remarque des phénomènes qui autrement échappent
facilement à l'observation. C'est le cas notamment pour les divers facteurs
qui peuvent agir sur la marche du métabolisme. Ainsi, on constate l'excellent
effet du fait de bien mâcher la nourriture. Ensuite il s'est trouvé, par exem-
ple, qu'un léger rhume de la personne en expérience a complètement mo-
difié le bilan de l'azote. Celui-ci ayant été précédemment tout juste à zéro,
est devenu immédiatement négatif sous l'influence de cette légère indisposi-
tion. Cette observation prouverait qu'en pratique il n'est pas recommandable
de s'en tenir à la ration minimum d'azote. Un certain excédent de nourriture,
est pratiquement préférable parce qu'il laisse à l'organisme une marge qui
peut lui être utile dans diverses circonstances. — J. Strohl.

Buckner (G. D.), Nollau(E. H.) etKastle (J.H.). — Nutrition de jeunes
poulets avec des mélanges de grains contenant beaucoup ou peu de lysine. —
Deux lots de jeunes poulets du même poids reçoivent une nourriture égale-
ment riche en protéines, toutes conditions de vie étant semblables; on con-
state que, au bout de huit semaines, les poulets du lot I, nourris d'aliments
riches en lysine, se sont développés normalement, tandis que ceux du lot II,
nourris d'aliments pauvres en lysine, sont plus chétifs; leurs poids respectifs
sont en moyenne : lot I, 51 le-- ; lot II, 17f>r7. Les poulets du lot II mis alors
au régime du lot I augmentèrent en moyenne de 49gr2 en une semaine. Une
autre expérience faite dans les mêmes conditions, mais en enrichissant en
graisse la ration du IIe lot, donna les mêmes résultats, montrant bien que
la qualité des acides aminés intervient seule. Ces faits concordent avec
ceux précédemment connus sur l'importance de la lysine et ont un intérêt
pratique. — R. Legendre.

Azzi (A.). — Sur la valeur des composés des aminoacidcs avec le formai-
déhyde pour les échanges azotés des animaux. — Les composés d'aminoacides
et de formaldéhyde introduits dans le tube gastro-intestinal de poules et de
chiens sont complètement et facilement absorbés. Après leur ingestion,
l'azote de l'acide urique des poules et l'azote uréico-ammoniacal des chiens
augmentent beaucoup. Le rapport entre l'azote uréico-ammoniacial et l'azote
total des chiens se maintient dans les limites normales, tandis que celui
entre l'azote urique et l'azote total des poules descend souvent au-dessous
de la normale. Les composés aminoacidesavec formaldéhyde peuvent servir
à conserver les animaux en vie pendant quelque temps (une trentaine de
jours) lorsqu'on les nourrit exclusivement avec les dites substances. —

M. BOUBIER.

Maignon (F.). — Influence des saiso7is surla toxicité de V albumine d'ieuf
chez le rat blanc. — Les rats nourris d'albumine minéralisée, mais absolu-
ment dépourvue de graisse, meurent infailliblement, mais tandis qu'en hiver
et en été ils succombent en 3 à 4 semaines à l'épuisement de leurs réserves
graisseuses, avec une perte de 40 %de leur poids du corps, au printemps et
à l'automne ils succombent à une intoxication rapide en 3 ou 4 jours, avec
des sympômes aigus et sans perdre plus de 22 % de leur poids. C'est le
résultat d'une modification notable du métabolisme à ces époques, qui rend
compte de diverses autres influences saisonnières (goutte, affections fé-
briles, etc.), bien connues des médecins. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Morgen (A.) et Beger iC). — De l'effet nocif (dû à un empoisonnemen

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE 185

par des acides) d'une nourriture composée exclusivement d'avoine. — On a
souvent rapporté des observations d'après lesquelles une nourriture uni-
forme provoque des maladies rachitiques et scorbutiques. M. et B. ont
étudié des phénomènes analogues chez des lapins exclusivement nourris
d'avoine. Il s'est trouvé que de pareils animaux mangeaient de moins en
moins, maigrissaient et périssaient finalement d'un amaigrissement exces-
sif et d'anémie. Les auteurs n'ont toutefois pas constaté de modifications
maladives des os. Cet effet nocif de l'avoine était arrêté et compensé par
une addition de bicarbonate de soude, mais non pas par une addition de
phosphate de chaux et très imparfaitement seulement par une addition de
carbonate de chaux. M. et B. concluent de leurs observations que l'effet
nocif d'une nourriture composée exclusivement d'avoine n'est pas dû au
manque de chaux, mais à un empoisonnement par des acides. Il faudrait
admettre que les bases minérales contenues dans l'avoine ne suffisent pas à
neutraliser l'acide sulfurique et l'acide phosphorique formés au cours de
l'oxydation des matières protéiques. Il serait possible que dans d'autres
cas cette abondance d'acide provoque des maladies des os. — J. Strohl.

a) Osborne (Thomas B.) et Mendel (Lafayette B.). — Valeur nutritive
comparée de certaines protéiques dans la croissance et question du minimum
d'azote. — O. et M. rappellent qu'ils ont appelé l'attention dans un certain
nombre de travaux antérieurs sur l'importance de certains acides aminés
sur la croissance et sur le maintien de l'équilibre. Si la substance protéique
contient en proportion faible un groupement acide aminé important, on
pourra atteindre un minimum d'ingestion au-dessous duquel il sera impos
sible d'abord de poursuivre la croissance, ensuite de maintenir l'état d'équi-
libre. On arrive ainsi à déterminer, pour un apport énergétique constant,
un minimum de protéiques; ainsi un apport de 20 % de calories ingérées
sous forme d'une protéique relativement déficiente sera suffisant pour le
maintien de l'état d'équilibre et de la croissance, un apport de 10% ne lésera
plus. Afin de voir si des faits de ce genre s'observent chez le rat pour di-
verses protéiques, les essais suivants ont été faits : tous les animaux reçoivent
une alimentation ayant la même valeur énergétique : les uns reçoivent de la
caséine à raison de 18; 15; 12; 9; 6,45, et 2%; les autres de l'édestine à
raison de 18; 15; 12; 0; 4,5, et 2 %; les derniers de la lactalbumine à raison
de 18; 11 ; 9; 4,5; 2,5; 2, et 1 %. Dans certains cas, on a ajouté de la cystine à
la caséine et de la lysine à l'édestine.

Lorsque l'alimentation contient 18% de caséine, le développement des
jeunes rats se poursuit normalement, certains animaux sont ainsi arrivés
à leur développement complet et ont vécu 620 jours en parfait état de santé;
le développement est encore normal pour 15%; il est un peu au-dessous de
la normale pour 12%. Il y a lieu de noter que dans ce cas on peut obtenir
le développement normal par addition d'une quantité de cystine représen-
tant 3 % de caséine. Lorsque la teneur en caséine s'abaisse au-dessous de
la valeur énergétique totale, la croissance est promptement arrêtée. Or là
encore, et c'est ce qu'apportent les recherches actuelles, ce n'est pas parce
que la quantité de protéique est trop faible, puisque l'addition de cystine à
cette dernière ration la rend immédiatement capable de produire la crois-
sance. La croissance peut être facilement provoquée ou arrêtée par addition
ou retranchement de la cystine à l'alimentation contenant 9 % de caséine.
Lorsque la teneur en caséine s'abaisse à 6 et 4,5 %, la seule addition de
cystine ne suffit plus à maintenir la croissance ; il est probable qu'à ce mo-
ment l'apport protéique total est trop faible. Des phénomènes analogues sont

180 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

observés avec l'édestine : avec 15 °/o la croissance est normale ; avec 12 %
elle est au-dessous de la normale, mais on obtient dans ce dernier cas une
croissance légère par l'apport de 2 % de lysine. En ce qui concerne la lac-
talbumine, les auteurs notent le même fait frappant : pouvoir de per-
mettre la croissance nettement plus élevé. Une alimentation à 9 % de lactal-
bumine permet une croissance normale et des taux inférieurs sont beaucoup
plus efficaces que les proportions correspondantes de caséine ou d'édestine.
Les auteurs pensent que ce fait est dû probablement à une balance plus
parfaite dans les proportions des groupes « acides aminés essentiels ».

Les auteurs classent ensuite, d'après leurs travaux antérieurs et les tra-
vaux actuels, les diverses albumines d'après leur efficacité à provoquer la
croissance ou à. maintenir l'équilibre. On constate aussi que les produits sui-
vants possèdent la double aptitude :

Protéiques animales : caséine, lactalbumine, ovalbumine, ovovitelline ;

Protéiques végétales : édestine, globuline, excelsine, glutéline, globuline,
gluténine, glycinine. — E. Terroine.

b) Osborne (Thomas B.) et Mendel (Lafayette B.). — Quelques observa-
tions sur l'influence des graisses naturelles sur la croissance . — Lorsque de
jeunes rats reçoivent une alimentation composée d'une protéique isolée pure,
d'un hydrate de carbone tel que l'amidon, de sels minéraux fournis sous
forme de la préparation désignée antérieurement par les auteurs sous le
nom de « lait sans protéiques j> et du saindoux du commerce, ils croissent
normalement pendant trois mois mais n'atteignent jamais leur plein déve-
loppement. Tôt ou tard la croissance s'arrête, le poids décroît, la mort sur-
vient. Or l'état de santé peut être rapidement obtenu si on substitue à une
partie de la graisse de porc de la ration certaines autres graisses naturelles.
Une alimentation qui ne contient donc comme substance grasse que de la
graisse de porc est donc une alimentation déficiente; par contre la même
alimentation contenant de la graisse de beurre est parfaitement suffisante.
Les auteurs recherchent tout d'abord si la déficience n'est pas due aux pro-
cédés employés dans l'industrie pour la préparation de la graisse de porc ;
aussi font-ils de nouveaux essais à l'aide d'une graisse préparée en laboratoire
et cela en portant minutieusement le matériel brut juste à son point de
fusion pour en extraire le corps gras. Les résultats obtenus sont exactement
les mêmes qu'avec le produit du commerce. D'autre part, l'huile d'amande
préparée en laboratoire par expression des graines à froid est également
une graisse déficiente. Par contre, le beurre même encore chauffé à la va-
peur d'eau deux heures et demie au moins garde toute son efficacité dans la
possibilité de ramener l'animal à l'état de santé. Ce n'est donc pas le chauf-
fage d'un corps gras qui peut le rendre déficient. Les auteurs montrent en
outre dans le présent travail que la graisse de bœuf se comporte sensible-
ment comme le beurre et qu'elle permet la constitution d'une bonne alimen-
tation de croissance. O. et M. essayent ensuite de séparer la substance
active ; ils y arrivent par solution dans l'alcool et récolte de la partie soluble
qui ne cristallise pas à — 15°. L' « huile de beurre » ou 1' « huile de bœuf »
ainsi obtenue est parfaitement efficace pour la croissance des individus,
alors que la fraction solide résiduelle n'a plus de valeur. — E. Terroine.

a) Robertson (T. Brailsford). — Etudes sur la croissance de V homme. I.
Le développement des enfants avant et après la naissance [V]. — La période
moyenne de gestation des enfants sud-australiens est pour les garçons de
282,5 jours ( ±0,55) et pour les filles de 284,5 (± 0,57). Le poids moyen à la

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 187

naissance est pour les garçons de 3608 gr. et pour les filles de 3435 (variabi-
lité de 14,5 %). Les enfants anglais nés en Australie du Sud pèsent 8 à 10 onces
de plus que ceux nés en Grande:Bretagne ; les enfants anglo-américains nés
dans l'est des Etats-Unis sont intermédiaires. La supériorité de poids des en-
fants sud-australiens se maintient pendant la première année. La courbe de
croissance est régulière depuis l'implantation de l'embryon jusqu'à la fin de
la première année après la naissance; celle-ci se produit au milieu de la
courbe. La courbe est la même pour les garçons et les filles. Il y a au
moins 3 et probablement 4 courbes de croissance pendant Je développe-
ment de l'iiomme : 1° une période « autostatique » précédant l'implantation
de l'embryon ; 2° une période « autocinétique » depuis le début du dévelop-
pement jusqu'à la fin de la première année, ayant son maximum de vitesse
à 1,66 mois pour les garçons et 2,47 pour les filles; 3° une courbe « auto-
statique » ayant son maximum de vitesse à 5,5 ans pour les deux sexes ;
4° une courbe probablement « autocinétique » ayant son maximum vers
12,5 ans pour les filles et 14,5 pour les garçons allant jusqu'au poids
adulte. Il n'y a pas de période critique pendant le développement intra-
utérin, mais bien à- la fin de la première année où les poids anormaux
sont fréquents et expliquent les maladies de cette période. — R. Legendre.

ô)Robertson (T. Brailsford). — Etudes sur la croissance de l'homme. II.
La perte de poids des enfants après la naissance et la croissance compensa-
trice qui lui succède [V]. — Il n'y a pas de rapport constant entre la durée
de gestation et la perte de poids après la naissance; il y a toutefois ten-
dance à une plus grande perte après une gestation prolongée. Plus l'enfant
est gros à la naissance, plus il perd de poids, ce qui semble explicable en
partie par le shock mécanique plus grand pendant la délivrance. Chez les
deux sexes, la perte de poids est de 9,2 % pendant la première semaine de
vie extra-utérine; elle est suivie par une accélération compensatrice de la
croissance, plus marquée chez les filles que chez les garçons. — R. Legendre.

Romeis (B.). — Influence de l'alimentation thyroïdienne et thymique sur
la croissance, le développement et la régénération des larves d'Amphibiens
anoures. — Gudernatsch, en 1912 et en 1914, a fait connaître les effets très
remarquables qu'exerce sur la croissance et la métamorphose des têtards de
grenouille, l'alimentation exclusive par du thymus ou de la glande thyroïde.
R. confirme ces résultats et les précise par des analyses nombreuses et con-
sciencieuses de la teneur en eatî, en matières organiques et en cendres des
larves soumises à l'expérimentation. Malgré l'utilité certaine de ces mesures
exactes, il faut reconnaître qu'il ne se dégage du travail de R. aucun élé-
ment nouveau et important qui pourrait servir à l'explication des faits dé-
crits par Gudernatsch. — A. Brachet.

Me Callum (E. V.) et Davis (Marguerite). — L'influence du taux de
l'ingestion protéique sur la croissance. — Des rats sont soumis à une alimen-
tation mixte contenant des quantités variables de protéiques diverses. On
constate ainsi tout d'abord que c'est avec les protéiques dérivées du lait
qu'on peut maintenir l'équilibre pour la plus faible ingestion azotée; de
jeunes rats maintiennent leur poids constant pour une alimentation dans
laquelle les protéiques du lait ne représentent que 3 °/c. D'autre part on con-
state un accroissement progressif en cours de la croissance lorsque la teneur
en protéiques du lait passe de 3 à 8 o/p. Une alimentation contenant 2,45 %

188 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de protéiques d'oeuf desséché ne peut maintenir constant le poids du corps.

— E. Tkkroine.

b) Weill (E.) et Mouriquand (G.). — Inanition et carence. — Dans
cette note les auteurs comparent les troubles survenant chez les pigeons à
la suite de l'inanition avec ceux obtenus par la nourriture avec des grains
décortiqués. — Les pigeons recevant 5 gr. de blé, d'orge ou du riz cortiqué ne
présentent pas de phénomènes de beri-beri. La mort survient au bout de 29,
31 et 80 jours. — De même le chat insuffisamment alimenté meurt au 75°
jour de cachexie, tandis que les chats nourris exclusivement avec de la
viande stérilisée présentent des phénomènes convulsifs et cérébelleux. —
E. Terroine.

c) Weill (E.) et Mouriquand (G.). — Troubles de la digestion dans la
carence expérimentale. — Les pigeons nourris avec des céréales décortiquées
présentent au bout de 10 à 15 jours de ce régime une inappétence aboutis-
sant à l'anorexie totale. L'introduction dans le régime d'une petite quantité
de graines cortiquées rend l'appétit. Pendant la nutrition avec les graines
décortiquées lessellesdes pigeons sontliquides et vertes; cela tient probable-
ment au défaut de cellulose. — E. Terroine.

a) Weill (E.) et Mouriquand (G.). — Graines de céréales décortiquées
« hypercarencêes » par la stérilisation. — Les auteurs comparent la courbe
de poids et le moment de l'apparition des accidents nerveux chez les oi-
seaux nourris avec la même céréale décortiquée, stérilisée ou non. Ses
expériences montrent que la stérilisation accélère de beaucoup et le moment
de l'apparition des accidents nerveux et le moment de la mort de l'animal.

— E. Terroine.

Weill (E.), Mouriquand (G.) et Michel (P.). — Recherches sur la carence
alimentaire. Effets comparés de la nourriture exclusive des chats par la
viande crue, congelée, salée, cuite et stérilisée. — La viande crue, congelée
ou salée ne provoque aucun trouble chez les chats. La viande stérilisée
provoque au bout de 25 jours des troubles nerveux voisins de ceux observés
chez les pigeons nourris avec des céréales décortiquées. — E. Terroine.

Grùtzner (P. v.). — Du pouvoir digestif de la « pepsine pure ». — Dans
un mémoire précédent (1912) G. avait été amené à exprimer ses doutes sur
la pureté du soi-disant ferment peptique pur de Pekelhaaring. Il avait con-
staté alors que les effets obtenus en 1902 par Pekelhaaring avec ce ferment
pur étaient moins forts que ceux que lui-même avait obtenus avec un extrait
de la muqueuse stomacale du porc. Entre temps Pekelhaaring a bien voulu
lui envoyer une portion de son ferment pur et G. ayant fait de nouvelles
expériences est à même de déclarer aujourd'hui qu'en effet cette pepsine
pure est d'environ 30 fois plus efficace que l'extrait de muqueuse du porc.

— J. Strohl.

Mac Arthur et Luckett (C. L.) — Les lipoïdes dans la nutrition. — Les
auteurs administrent à des souris une alimentation constituée par un mélange
de sels, de lactose, d'amidon de blé, de poudre de lait extraite par l'éther
et l'alcool ; ils y ajoutent en outre une substance grasse ou lipoïdique et
observent le développement des animaux. Ils constatent ainsi que les
graisses, la lécithine, la céphaline, les cérébrosides ne sont pas des aliments

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 189

indispensables. Par contre, pour qu'une nourriture contenant de la caséine, de
l'amidon, du lactose, de la graisse et les sels du lait devienne suffisante,
il faut lui ajouter une substance présente dans le jaune d'œuf, insoluble
dans l'éther, soluble dans l'alcool chaud, probablement thermolabile. —

E. ÏERROINE.

Gayda (Tullio). — Contribution à l'étude de V absorption intestinale des
produits d'hydrolyse des substances protéigues. I. Recherches sur l'intestin
yrèle survivant perfusé avec du liquide de Tyrode. — Avec un intestin grêle
de chat, survivant par perfusion de liquide de Tyrode oxygéné et recevant
un mélange d'aminoacides provenant de l'hydrolyse complète de la viande,
le liquide circulant dans la veine mésentérique et celui du canal thora-
cique sont beaucoup plus riches en N total et en N aminé que si l'on in-
jecte dans l'intestin de l'eau pure. Le liquide du canal thoracique contient
en outre des traces de substances protéiques, surtout quand l'intestin reçoit
des aminoacides. Les liquides de la veine et du canal ne renferment jamais
d'ammoniaque. Le rapport de X aminé à N total absorbé est moindre que
celui des amidoacides injectés; ceci ne tient ni aune désamidation, ni à
une formation d'urée, mais probablement à une sélection dans l'absorption
des divers amidoacides ou d'autres substances azotées de la solution in-
jectée, ou bien à la formation de complexes d'amidoacides, peut-être de
polypeptides, mais certainement pas à une synthèse de substances protéi-
ques. Une petite partie des aminoacides injectés passe seule complètement
inaltérée de l'intestin dans les liquides qui l'irriguent. — R. Legendre.

Baglioni (S.). — Recherches sur les effets de l'alimentation maïdique. —
Les cobayes sont soumis à des régimes alimentaires identiques sous le rap-
port des graisses, de la cellulose et du NaCl, mais différant entre eux par la
nature des aliments azotés et amilacés, constitués dans un cas par la poudre
d'œuf et l'amidon, dans le second par la farine de maïs, dans le troisième
par la farine de blé. Ces deux derniers régimes se montrèrent beaucoup
moins favorables à la croissance que le premier. La différence est encore
bien plus accentuée si l'on substitue aux farines entières de la zéine et de
la gliadine. — Y. Delage.

Me Clendon (J. F.). — Courbes d'acidité de l'estomac et du duodénum d'a-
dultes et d'enfants, obtenues au moyen de méthodes perfectionnées de mesure
de la concentration en ions H. — Au moyen de nouvelles électrodes et d'un
potentiomètre à lecture directe, l'auteur étudie les variations d'acidité
après un repas. Celle-ci augmente rapidement dans l'estomac d'un adulte
pendant les premières heures, puis reste stationnaire jusqu'à ce que toute
la nourriture ait quitté l'estomac. La vitesse d'augmentation est d'autant
moins rapide que la nourriture est plus abondante et plus riche en protéines
le taux maximum d'acidité varie selon les individus. Le contenu duodénal
est légèrement alcalin; sa concentration est 0,00000002 H. L'estomac de l'en-
fant au premier mois a une acidité croissant faiblement pendant l'heure qui
suit le repas et rapidement ensuite jusqu'à ce que l'estomac soit vide; à la
4e heure, le taux d'acidité égale celui de l'adulte; il active le pepsinogène,
mais le lait est alors déjà digéré. Le duodénum de l'enfant est plus acide
que l'estomac; la pepsine y est toujours présente. — R. Legendre.

a Lôhner (Leopold). — Nutrition artificielle et phénomènes de digestion
chez les sangsues. — La nouvelle méthode élaborée par L. pour nourrir des

190

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sangsues avec des solutions déterminées est aussi simple qu'ingénieuse. Il
recouvre d'un morceau de peau animale l'ouverture d'une éprouvette rem-
plie de la solution dont l'effet doit être examiné. La sangsue mise en contact
avec cette surface ne manque pas d'y mordre et de commencer à sucer.
Certaines précautions particulières sont recommandables, ainsi, par exemple,
le chauffage préalable de l'éprouvette à 40° environ, de plus une légère
perforation de la membrane à l'aide d'une épingle, afin d'empêcher l'éta-
blissement d'une pression négative à l'intérieur de l'éprouvette au fur et à
mesure que la sangsue en retire le contenu soluble. Une fois fixée, la sangsue
ne se détache pas facilement et on peut transporter la membrane avec l'ani-
mal sur une autre éprouvette ou bien aussi donner à la membrane la forme
d'un petit entonnoir et y verser successivement les divers liquides dont on
veut examiner l'effet sur l'animal. Les réactions de la sangsue au change-
ment des liquides sont variables. Elle lâche la membrane si un liquide ne
lui plaît pas ou bien elle modifie du moins le rythme des succions et le jeu
de ses mâchoires. Tous ces symptômes permettent de se rendre compte du
degré de perception chimique de l'animal. C'est ainsi que L. a constaté que
le sang peut être remplacé par du sérum ou par une solution saline physio-
logique, sans que la sangsue abandonne la membrane. L'auteur a également
pu établir le degré de concentration maximale pour chaque solution saline
ou sucrée acceptée par l'animal. La quantité maximale de liquide absorbé
était de 10 centimètres cubes, soit plusieurs fois le poids de la sangsue. Le
sang est concentré à l'intérieur de l'intestin par suite d'une absorption d'eau
parles cellules intestinales. Pour suivre les effets de la digestion intestinale,
L. fait rendre la sangsue en lui badigeonnant la tête d'un peu de sel de
cuisine. Il a pu examiner ainsi le contenu régurgité et constater, par exem-
ple, que la poudre d'amidon dont il avait nourri l'animal au préalable
présentait des signes de digestion, ce qui rend probable la présence d'un
ferment amylolytique dans l'intestin. A l'aide de sa nouvelle méthode L. a
également pu amener les sangsues à boire du lait. Ce lait est coagulé lente-
ment dans l'intestin. Une fois coagulé, il semble toutefois incommoder l'ani-
mal et il est alors invariablement et spontanément rejeté au dehors. Des
expériences faites avec des précipitines ont démontré que ces substances
conservent leurs facultés spécifiques à l'intérieur de l'intestin et y préci-
pitent les sérums pour lesquels elles sont spécifiques. — J. Strohl.

d) Loeb (Jacques). — Les constituants les plus simples nëcessawes pour le
développement et l'achèvement du cycle vital d'un Insecte {Drosophila). — Ce
travail a pour but de déterminer s'il existe chez les animaux supérieurs, tels
que les Insectes, un pouvoir de synthèse leur permettant de constituer les
composés azotés, complexes de leurs tissus aux dépens de composés azotés
très simples, à la façon des microbes. Des Mouches de la banane (Droso-
phila) ont été élevées sur une solution de sucre additionnée de substances
minérales et de sels ammoniacaux ou d'amino-acides (glycocolle ou autres).
L'auteur a constaté que, en l'absence des composés azotés ci-dessus, les
mouches pouvaient se nourrir, pondre ; les larves éclosaient et grandissaient
jusqu'à une certaine taille, mais à un certain moment cessaient de grandir,
bien quelles pussent continuer à vivre. L'addition des constituants azotés
ci-dessus permettait aux larves de poursuivre leur développement jusqu'à
l'imago : cela montre que l'animal avait pu constituer ses albuminoïdes aux
dépens des constituants simples ci-dessus. La quantité d'azote végétal con-
tenue dans le papier-filtre surnageant le liquide pour empêcher les larves
de se noyer était trop faible pour entrer en ligne de compte. Vase, papier

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 191

et liquide' nutritif étaient stérilisés, mais les mouches avaient pu apporter
quelques microbes. Il reste donc possible, bien qu'improbable, que ces der-
niers aient joué un rôle dans la synthèse. — Y. Delage.

a) Pringsheim (E. G.). — La nutrition de Paramaecium bursaria. — L'au-
teur s'est attaché à cultiver cet infusoire porteur de zoochlorelles dans
des solutions salines et il y a réussi en employant la solution suivante :
0,02 % Ca (Az 03), 0,002 o/Q MgSO., + 7 H20, 0,002 % K2 HPO;, 0,02 % NaCl
et une trace de FeSO.-,. Cet infusoire semble donc pouvoir être nourri par
les soins exclusifs de ses algues et ne pas avoir besoin de matières organi-
ques venant du dehors. Cette conclusion ne saurait toutefois pas être étendue
à tous les animaux porteurs de zoochlorelles et notamment pas à l'hydre
verte qui dégénère visiblement dans de pareilles solutions. P. n'a pas réussi
non plus à cultiver isolément les zoochlorelles de paramécies, aussi peu que
Haberlandt avait réussi en 1891 pour les algues vertes de Convoluta Ro-
scoffensis. — J. Strohl.

Mameli (Eva) et Pollacci (G.). — Encore sur l'assimilation directe de
l'azote atmosphérique libre par les végétaux. — Les auteurs, qui ont étudié de-
puis deux ans la 'question, y reviennent avec de nouvelles observations et
entrent en discussion avec Molliard et autres. Le résultat, très intéres-
sant, qui ressort de leurs recherches, est le suivant. La faculté d'assimiler
l'azote libre atmosphérique est une propriété bien plus répandue qu'on ne
l'admettait jusqu'ici; il est probable que tous les végétaux chlorophylliens,
des algues aux phanérogames, peuvent dans des conditions spéciales faire
plus ou moins usage de ce pouvoir. — M. Boubier.

Damni (O.). — Là plante et l'azote de l'air atmosphérique. — La plante
retire avant tout du sol l'azote nécessaire à sa vie. On sait que les Légumi-
neuses sont en état d'utiliser l'azote de l'air grâce aux bactéries qui se fixent
sur leurs racines. D'autres plantes, l'Aune, le Podocarpus ont la même pro-
priété. Mameli et Pollacci sont convaincus que toutes les plantes, dans
certaines conditions, peuvent fixer l'azote atmosphérique. Le fait démontré
par Loew que l'azote peut se combiner à l'hydrogène naissant en présence
d'un catalyseur et indépendamment de la présence d'un organisme donne
quelque appui à l'hypothèse des savants italiens. Winogradsky, Beyerinck
ont découvert des bactéries (Clostridîum Pasteurianum, et Azotobacter
chroococcum) qui fixent à haute dose l'azote atmosphérique. Cette propriété
a été récemment constatée chez d'autre champignons (Aspergillus niger,
Pénicillium glaucum, espèces de Phoma, Macrosporium commune etc.). —
F. Péchoutre.

Morrey (C. B.). — L'alimentation en azote des plantes vertes. — L'opinion
commune est que les plantes vertes tirent leur azote des nitrates, et parfois
des sels d'ammonium. Certaines le tirent de composés fabriqués par les bac-
téries des tubercules de leurs racines (légumineuses). L'azote circule donc
dans les plantes sous forme de combinaisons organiques. Pourquoi les racines
ne seraient-elles pas capables d'absorber et utiliser des composés similaires,
solubles et diffusibles (amino-acides)? On croit qu'il doit en être ainsi, pour
les raisons suivantes : 1° La nutrition azotée des légumineuses est de cet
ordre; 2° On connaît l'étroite symbiose entre Azotobacter et des bactéries
similaires, et diverses espèces d'algues; 3° Diverses graminées produisent
plus, semées avec du trèfle; 4° Les plantes poussent mieux dans le sol riche

192 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

en matières organiques ; 5° Les sols les plus fertiles sont les plus riches en
bactéries; 6° Il faudrait revoir la doctrine que les nitrates sont l'origine de
l'azote des plantes en faisant des expériences avec des sols absolument sté-
riles. La fonction principale des bactéries du sol semble être de préparer des
composés azotés solubles pour les plantes. — II. de Varigny.

Bokorny (Th.). — Nouvelle contribution au problème de la nutrition
organique de plantes vertes. — L'auteur a fait de nouvelles recherches sur
l'utililisation de matières organiques par les plantes vertes. Ainsi, il a nourri,
entre autres, des choux avec des solutions contenant de l'alcool méthylique
et de la glycérine. Il a également fait des expériences avec des plantes in-
sectivores, dans le but de vérifier si la nourriture organique leur sert à
obtenir des substances protéiques ou seulement des substances minérales,
comme le pensent, à tort selon B., certains auteurs. — J. Strohl.

Pascher (A.). — Nutrition animale des algues vertes. — Tetraspora et
Stigeoctonium présentent à côté des zoospores ciliées des macrozoospores
douées de mouvements amiboïdes: celles-ci abordent de petits organismes
(bactéries, cyanophycées, diatomées, chlorophycées , flagellés, desmidia-
cées) au moyen de pseudopodes massifs; il se forme autour des organismes
ingérés des vacuoles digestives; les restes indigestes sont expulsés; on
retrouve ainsi chez ces chlorophycées la manière de se nourrir des amibes.
Chez les gamètes de Draparnandia , P. a pu observer dans quelques rares
cas le même mode de nutrition. Les macrozoospores amiboïdes effectuent
leur première division plus rapidement que les macrozoospores ciliées ; les
jeunes plantes sont semblables dans les deux cas. Il est intéressant de con-
stater que Tetraspora, de l'ordre des Volvocales, est capable de nutrition
animale parce que les Volvocales étaient le seul ordre des Flagellés où l'on
n'avait jamais observé l'absorption d'aliments solides. — A. Maillefer.

Lieske (R.). — Contribution à la physiologie de la nutrition des épiphytes
atmosphériques extrêmes. — Contrairement aux autres auteurs qui se sont
occupés de la physiologie des épiphytes et qui ont toujours opéré avec des
plantes de serre, L. a expérimenté dans le jardin botanique de Rio de Ja-
neiro avec des plantes entières prises dans leur station naturelle. Les plantes
d'Epidendrum sp. et de divers Tillandsia sont toutes incapables d'absorber
la vapeur d'eau même en atmosphère humide : c'est le brouillard, dont les
fines gouttelettes sont poussées par le vent contre les poils en écailles des
Tillandsia, qui fournit l'eau nécessaire. Les analyses ont montré que les
Tillandsia contiennent environ 3 % de cendres, où K20, Na20, CaO et
SiO2 prédominent; CaO et SiO2 proviennent en partie de la poussière qu'il
est impossible d'enlever toute de la surface des plantes, car elle se loge
derrière les poils en écailles. Les plantes prennent leurs matières nutritives
en dissolvant et absorbant les substances solubles de la poussière amenée par
le vent. — A Maillefer.

(b Pringsheim (E. G.). — Remarques sur le travail d Ivanowski : Contribu-
tion A une théorie physiologique de l'assimilation. — Ivanowski (voir Année
biologique, XIX, p. 256) prétend que les chlorophyllines n'absorbent presque
pas de lumière dans le bleu près de la ligne F, mais dans le violet dans la
bande VI ; P. montre que tous les auteurs sont d'accord pour placer la bande
VI dans le bleu et non dans le violet. — A. Maillefer.

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 193

Johnson (H. V.). — L'absorption des ions par les racines vivantes et
mortes. — On sait que les racines produisent souvent une réaction acide ou
alcaline dans les solutions de sels neutres et que ce fait peut être attribué
soit à une excrétion d'acide ou d'alcali, soit à une absorption plus grande de
cations, ce qui rend la solution acide, ou d'anions, ce qui rend la solution
alcaline. Mais le taux de l'acidité ou de l'alcalinité ainsi produites est trop
élevé pour qu'elles soient attribuées à une excrétion et il est probable qu'elles
sont dues à une absorption par la racine d'anions ou de cations. La plante
céderait un cation pour chaque cation qu'elle absorbe et vice versa. On peut
encore supposer que la dissociation hydrolytique des sels neutres produisant
à la fois de l'acide et de l'alcali, la plante absorbe l'une de ces substances
plus rapidement que l'autre. Un point qui semble avoir été perdu de vue ■
dans ces expériences est que l'inégale absorption des anions et des cations
peut être due aux cellules mortes de la racine plutôt qu'aux cellules vivantes.
C'est ce que cherche à démontrer J. par les expériences qu'il a entreprises
sur diverses racines. La présence de cellules mortes a une influence mar-
quée sur l'absorption. Si toutes les cellules d'une racine sont vivantes au
commencement d'une expérience, quelques-unes sont tuées par la solution
pendant la durée de l'expérience. — F. Péchoutre.

S) Circulation, sang, lymphe.

Engel (C. S.). — Sur la succession régulière des érythrôcytes dans la vie em-
bryonnaire des Vertêbrés\y, XVII]. — Ce mémoire s'ouvre par des considéra-
tions générales, où l'auteur développe cette idée que l'organisation générale
d'un animal et spécialement l'état de ses globules sanguins sont adaptés à
son genre de vie et à son besoin d'oxygène, à toutes les périodes de son exis-
tence et à quelque groupe qu'il appartienne. Il doit donc y avoir des chan-
gements dans la constitution des globules sanguins, quand un animal change
d'existence et de mode de respiration, quand un Batracien par exemple passe
de l'état larvaire à l'état adulte, ou quand un Mammifère dont la respiration
est d'abord placentaire vient ensuite à respirer à l'air libre. Les cellules
sanguines ne peuvent être les mêmes dans les deux conditions, et elles
doivent avoir une constitution plus parfaite dans la seconde que dans la
première. Quel que soit le groupe zoologique duquel un animal fasse partie,
des formes différentes d'érythrocytes doivent se succéder régulièrement,
correspondant chaque fois à des conditions respiratoires différentes.

C'est ce que l'auteur cherche à montrer par l'étude comparative du sang
chez les embryons de divers âges et chez des adultes, appartenant à des
groupes différents (Acanthias, Grenouille, Poulet, Mammifères et Homme).
Il arrive aux conclusions suivantes. La succession des érythrôcytes de di-
verse forme est régulière pendant la vie embryonnaire des Vertébrés. Les
plus jeunes cellules sanguines appartiennent au groupe des érythrôcytes et
ne sont pas analogues à des lymphocytes basophiles (contrairement à Maximow
et Dantschakoff) ; il n'y a donc pas de cellules-souches communes aux glo-
bules rouges et aux globules blancs; ces derniers d'ailleurs apparaissent
très tardivement. Pendant la période embryonnaire du développement de
tous les Vertébrés, trois formes d'érythrocytes se succèdent avec une régu-
larité qui est partout la même. La première est un érythrocyte (métrocyte
de lre génération), à cytoplasme plus ou moins polychromatique, à noyau
relativement grand, structure (areiocaryon) d'autant plus apte à se diviser
que la période embryonnaire est plus courte. Cette forme est suivie d'une
deuxième (métrocyte de 2e génération), dont le cytoplasme est orthochro-
l'année biologique, xx. 1915. 13

194 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

matique, riche qu'il est en hémoglobine, et dont le noyau compact fpycno-
caryon) n'est plus capable de division. A ces deux premières formes, de
grande taille, fait suite une troisième forme, plus petite : chez les Vertébrés
non mammifères, elle circule telle quelle en demeurant nucléée; chez les
Mammifères, cette forme nucléée demeure dans la moelle des os et ne passe
dans le sang circulant qu'après une maturation marquée par la perte du
noyau. L'examen du sang chez les diverses espèces étudiées montre que
peu à peu disparaît la forme de la période antécédente. Les formes succes-
sivement apparues n'ont d'ailleurs aucun rapport génétique les unes avec les
autres; par exemple les métrocytes de second ordre ne proviennent pas
des métrocytes de premier ordre et ne fournissent pas les érythrocytes
définitifs.

C'est qu'en effet les lieux de formation des érythrocytes ne sont pas les
mêmes au cours de la vie embryonnaire et postembryonnaire. Tant que les
organes ne sont pas différenciés, la production du 'sang se fait en commun
avec les autres tissus dérivés du mésenchyme, de telle sorte que les pre-
mières cellules sanguines sont des cellules mésenchymateuses, telles chez
les Amphibieils les cellules sanguines chargées de plaquettes vitellines ;
c'est ce que l'auteur appelle la formation sanguine cytotype. Après la con-
stitution des organes sanguiformateurs, des érythrocytes plus différenciés
prennent naissance dans ces organes, correspondant aux besoins actuels du
stade de développement; c'est pourquoi les érythrocytes- nucléés des plus
jeunes embryons de Mammifères sont mûrs pour la période embryonnaire
où ils apparaissent, immatures par contre pour les périodes suivantes.
Comme on le sait, chez les Mammifères, le foie et la moelle osseuse se suc-
cèdent dans la fonction hématopoiétique. — A. Prenant.

Retterer (Ed.). — De la nature et de l'origine des plaquettes sanguines.
— L'étude des organes formateurs du sang montre que les hématies comme
les leucocytes se forment aux dépens d'un syncytium cellulaire, par la va-
cuolisation et liquéfaction de certaines de ses parties. Ce syncytium pos-
sède aussi un chondriome, qui se désagrège également, mettant en liberté
les granulations qui le constituent. Ce sont ces granulations, revêtues d'une
mince couche d'hyaloplasma, qui deviennent des plaquettes. Celles-ci sont
donc des formes dégénératives, incapables d'aucune évolution nouvelle. —
M. Goldsmitii.

Topley (W. W. C). — Influence de la concentration saline sur Vhémo-
lyse. — Dans le cas de l'hémolyse des globules de mouton par le complé-
ment des cobayes, on observe que : 1" La présence d'un excès d'électrolyte
(chlorure de sodium) par rapport à la limite normale dans un mélange
hémolytique, empêche la combinaison du complément avec le complexe
globule rouge-anticorps. 2° Si la concentration de l'anticorps est notable-
ment accrue, il est possible jusqu'à un certain point de contrecarrer l'effet
de l'augmenta tion de concentration saline. 3° Si la concentration saline est
diminuée, une diminution de concentration de l'anticorps sert à produire
l'union de globules rouges et du complément. 4° Dans un milieu presque
complètement privé de sel, la combinaison se produit en l'absence complète
de l'anticorps. — H. de Varigny.

Wells i J.J.) et Sutton (J. E.). — Numérations du sang de la Grenouille,
.'/'• la Tortue et de 12 espèces de Mammifères. — La numération des globules

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 195

rouges et blancs, faite sur des animaux normaux, a donné les résultats sui-
vants :

Hématies. Leucocytes.

Chien adulte 6.709.300 11.000 par cmc.

— nouveau-né 1. 268.560 16.290

Chat 9.G46.000 14.800 -

Lapin 6.800.850 11.743

Cheval 7.894.000 8.600

Vache 7.655.350 11.600

Mouton 10.354.000 8.533

Chèvre angora 14.974.500 7.300

Cochon 7.860.000 11.500

Singe {Cercopithecus callitricfms) 6.212.000 5.200 —

Chien de prairie (Cynomis ludovicanus) . 9.840.880 6.40O —

Marmotte 6.713,700 12.250

Blaireau ( Taxidea taxus) 13.995.200 16.221 I

— (3 moisi 7.880.000 14.100

— (4 mois ' 1/2) 11 .440.000 10.6E 0

Tortue (Chrysemis elegans) 750.000 12.330

Grenouille (Rana esculentà) 591.000 10.400 —

Les globules rouges sont moins nombreux chez les jeunes que chez les
adultes. Les variations individuelles des globules blancs sont plus grandes
que celles des globules rouges. — R. Legendre.

Tocco (Efisio Luigi). — Contribution à la connaissance de la fine struc-
ture r et i cul o- filamenteuse des hématies. — T. fixe en totalité le cœur de petits
animaux [Rana, Anguilla, [Lacer ta, Fringilla,Mus) dans le liquide deCarnoy.
Dans les hématies de Rana, il voit une substance filamenteuse, probable-
ment mitochondriale, formant un réseau dans tout le cytoplasmaet semblant
constituer le stroma fondamental; il agit pour conserver la forme du glo-
bule; les filaments sont homogènes, non granuleux. — R. Legendre.

Boothby (Walter M.) et Berry (Frank B.). — L'effet du travail sur le
pourcentage d'hémoglobine et le nombre des globules rouges du sang. — Un
travail tel qu'une rude course produit une augmentation du pourcentage
d'hémoglobine, du nombre de globules rouges et, par suite, de la capacité
respiratoire du sang. Cette variation n'a lieu que chez les sujets arrivés à un
état de transpiration. — R. Legendre.

Boothby (Walter M.). — Détermination de la vitesse de circulation chez
l'homme au repos et au travail. — La vitesse de la circulation augmente pro-
portionnellement à la consommation d'oxygène et est en rapport avec l'aug-
mentation de la ventilation. La régulation de la vitesse de circulation est due
à la concentration en ions hydrogène du sang artériel; chez le sujet exa-
miné, une augmentation de vitesse de 3^3 par minute correspond à une
augmentation d'acidité totale égale à une pression de 2mm. de CO'2, corres-
pondant à une concentration en ions H d'environ 0,013 X 10-7. — R. Le-
gendre.

Lamson (Paul D.). — Le rôle du foie dans la polycgthémie aiguë. — En
extirpant ou en isolant par des ligatures un à un divers organes (intestin,
rate, pancréas, foie etc.) et en injectant ensuite une substance capable d'au-
menter le nombre de globules rouges (adrénaline), l'auteur arrive à voir que

196 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'organe qui préside à cette augmentation est le foie. Le changement consiste
en une certaine diminution du volume du plasma et une augmentation du
nombre absolu des globules rouges, plus considérable que celle de l'hémo-
globine; de cette façon l'hémoglobine acquiert une surface plus grande
permettant d'absorber une plus grande quantité d'O. — La formation de
globules rouges est sous le contrôle du système nerveux : leur nombre
augmente après l'excitation du nerf vague, dans l'asphyxie cérébrale et aussi
dans certains états émotionnels. Les glandes surrénales jouent dans le mé-
canisme un rôle non encore élucidé. — M. Goldsmith.

Stockard i Charles R.). — Origine et relations des corpuscules sanguins
et de* cellules tapissant les vaisseaux. — Pour étudier cette question en
éliminant les difficultés provenant du mélange des éléments formateurs
par la circulation, l'auteur a utilisé des embryons de Fundulus chez lesquels
la circulation a été supprimée (probablement par KC1) et qui peuvent ainsi
vivre jusqu'à 30 jours, quoique sans éclore. Les îles sanguines se forment sur
le vitellus, le péricarde est très distendu, ainsi que les espaces cœlomiques
latéraux et la vésicule de Kuppfer ; le cœur se transforme en un canal
allongé et la tête est refoulée loin du vitellus. L'extrémité veineuse du cœur
ne se met pas en relation avec les rares veines qui se forment sur le sac
vitellin. L*endocarde se forme et le myocarde reste extrêmement réduit. La
cavité du cœur est presque entièrement obstruée par un matériel périblastique .
Aucun hémocyte ne se rencontre ni dans le cœur, ni dans l'aorte, ni dans
aucune des parties antérieures de l'embryon. Les éléments pigmentaires
présentent de grandes anomalies dans leur construction et leur distribution.
Les masses cellulaires formant les îles sanguines du sac vitellin et la masse
intermédiaire à la notocorde et au tube digestif se transforment, dans leur
partie centrale, en érythrocytes qui se multiplient par division ; mais, dès que
la couche périphérique de ces amas s'est transformée en endothélium. les
érythrocytes perdent la faculté de se diviser et la formation de nouvelles
cellules sanguines passe à la rate et à la moelle osseuse. Ces masses d'éry-
throcytes, faute de pouvoir circuler et sans doute faute d'oxygène, se désin-
tègrent au bout de quelques jours chez ces embryons sans circulation.
Quant aux leucocytes, ils sont totalement absents dans ces masses primitives
d'érythrocytes et ont une origine ontogénétique et probablement phylogéné-
tique indépendante, n'ayant de commun avec les érythrocytes primitifs que
leur origine mésenchymateuse. Ainsi, rendothélium vasculaire ne réclame
pas le mouvement circulatoire pour se former. Quoique d'origine mésenchy-
mateuse, les trois sortes de cellules vasculaires : érythrocytes, leucocytes, en-
dothélium sont d'origine polyphylétique, en ce sens que les éléments mésen-
chymateux, destinés à former une de ces sortes d'éléments, ne sauraient
former les autres, pas plus que les cellules endodermiques qui forment le
pancréas ne sauraient former le foie. — Y. Delage.

Thompson (W. B.i. — Etudes sur la relation entre les sangs des divers
animaux qui ressort de la composition des prote'iques du sérum. III. Compa-
raison des sérums de poule, dindon, canard et oie au point de rue de leur
teneur en substances protëiquejs variées. — La recherche porte sur la globu-
line insoluble, les globulines totales, les albumines totales. Poule. Globu-
line insoluble 14,9 %, globulines totales 23 %, albumines totales 77 %.
Dindon. Globuline insoluble 7,4 %, globulines totales 10 %, albumines
totales 84 °/0. Canard. Globuline insoluble 21,6 %, globulines totales 26 °/o,

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 197

albumines totales 74 %, Oie. Globuline insoluble 17,2 %, globulines
totales 26 %, albumines totales 74 °/0. — E. Terroine.

Briggs (R. S.). — Études sur la relation entre les sangs des divers ani-
maux gui ressort de la comparaison des protéiques du sérum. IV. Comparaison
des sérums de pigeon, de coq et de dinde au point de vue de leur teneur en
substances protéiques à l'état normat et pendant l'inanition. — Au cours de
l'inanition on constate les faits suivants : Chez le pigeon la globuline inso-
luble passe de 7,3 à 2,7 %, les globulines totales de 28 à 14 %, les albumines
totales de 72 à 86 %. Chez le coq la globuline insoluble passe de 16,4 à 12,1 %,
les globulines totales de 38 à 33 %, les albumines totales de 62 à 68 °/o. Chez
la dinde la globuline insoluble passe de 6,2 à 4,7 %, les globulines totales
de 30 à 5 %, les albumines totales de 70 à 95 %. — E. Terroine.

Dallwig (H. C), Kolls (A. C.) et Lœvenhart (A. S.)- -- Le mécanisme
de l'adaptât ion de la capacité d'oxygène du sang aux besoins des tissus. — Une
diminution de tension de l'oxygène de l'air respiré, obtenue en diminuant
la teneur en oxygène de l'air ou en réduisant la pression barométrique, sti-
mule la moelle osseuse et augmente l'hémoglobine et le nombre d'hématies
du sang circulant. L'effet est marqué au bout de 5 à 7 jours ; il atteint son
maximum plus tard. Cette augmentation est absolue et non relative; l'hémo-
globine peut augmenter de 43% chez le rat. La tension optima de l'oxygène
est aux environs de 10 %. La stimulation de la moelle osseuse est constante,
même quand la tension partielle descend à 6 %. L'augmentation de la te-
neur en CO2 produit bien une certaine stimulation, mais peu efficiente. Le
centre nerveux respiratoire n'est pas plus sensible que la moelle osseuse au
manque d'oxygène, mais beaucoup plus à l'excès de CO2. L'augmentation
des hématies et de l'hémoglobine aux hautes altitudes est due en grande
partie, sinon totalement, à la diminution de tension de l'oxygène ; toutefois
l'effet rapide observé sur l'homme reste sans explication. La stimulation de
la moelle osseuse, rapprochée des effets respiratoires, vaso-constricteurs et
cardio-inhibiteurs du défaut d'oxygène, indique qu'il y a là un mécanisme
général probable, les changements du régime de fixation de l'oxygène étant
en relation inverse avec l'activité fonctionnelle. — R. Legendre.

Twort (J. F.) et Hill (Léonard). — Effet de la profondeur de la venti-
lation pulmonaire sur l'oxygène du sang veineux de l'homme. — La respira-
tion forcée augmente notablement la proportion d'oxygène dans le sang vei-
neux. Par conséquent, le sang artériel n'est pas toujours saturé d'oxygène par
le passage dans les poumons avec respiration tranquille. D'où la conclusion
que dans la vie sédentaire la respiration tranquille peut ne pas suffire à
artérialiser le sang, ce qui peut diminuer la résistance à la tuberculose par
exemple. Et aussi que les ouvriers des chambres à air comprimé doivent se
remuer durant la décompression pour faire échapper l'azote qui s'est dissous
dans le sérum sanguin. — H. de Varigny.

Backman (E. L.). — Sur la quantité normale de l'azote restant (non pro-
téique) et de l'urée dans le sang des lapin* [XIII, 2°]. — Par la méthode de
Rzentkowski l'auteur trouve dans le sang des lapins une quantité normale
d'azote restant de 0,0653 % en moyenne, par la méthode de Folin et Denis
on ne trouve que 0,0281 %. — La quantité normale de l'urée dans le sang
des lapins (méthode de Folin et Denis) est de 0,0079 %. — E. Terroine.

198 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Herzfeld (E.) et Klinger (R.). — Études sur la physiologie de la coagu-
lation. Influence d'alcalis et //'acides. Effet de diverses substances précipitant
l'albumine, l'ne nouvelle théorie du processus de la coagulation — Les au-
teurs ont étudié l'influence de diverses conditions chimiques et physiques
sur la formation et l'action de la thrombine. Ils ont constaté que la réaction
optimale pour la formation de la thrombine est réalisée dans un milieu
neutre ou légèrement alcalinisépar suite de la présence de bicarbonates. En
présence d'acides même en quantités minimales la formation de la throm-
bine est arrêtée. Le contraire a été constaté pour Faction de la thrombine
(la précipitation de la fibrine). Dans ce cas, l'addition d'acides constitue un
facteur favorable et c'est au contraire la réaction alcaline qui doit être évitée.
L'action de la thrombine est également favorisée par diverses autres sub-
stances qui toutes ont, toutefois, une qualité commune, celle de précipiter les
matières protéiques. A la suite de ces constatations, H. et K. ont tenté d'in-
troduire pour le processus de la coagulation les conceptions récemment
développées par H. sur la nature des phénomènes de précipitation et de
solubilité des matières protéiques. L'essence de cette théorie consiste à ad-
mettre que la solubilité des matières protéiques est due à la présence d'une
certaine quantité de produits de la dégradation des protéiques. Privées de
ces produits de la dégradation, les matières protéiques deviennent insolu-
bles. En faisant appel à ces conceptions pour la compréhension des phéno-
mènes de la coagulation, on arrive à admettre que le fibrinogène n'est autre
chose qu'une fibrine maintenue en solution par des produits de sa dégrada-
tion et à considérer, d'autre part, la fibrine comme un fibrinogène privé de
ces produits de la dégradation. Et, en effet, H. et K. ont pu constater que
certains produits de la dégradation des protéiques (la fibrinepeptone notam-
ment) ont une influence remarquable sur le degré de solubilité du fibri-
nogène. — J. Strohl.

Mendenhall iWalter L.). — Facteurs affectant le temps de coagulation
du sang. VU. L'influence de certains anesthësigues. — Le temps de coagula-
tion est peu modifié par le chloral et le chloroforme ; il est plutôt retardé.
La cause en est probablement un trouble et une interaction de deux or-
ganes, probablement le foie et la surrénale. L'éther hâte la coagulation, par
son action sur la surrénale. — R. Legendre.

I

Tait (John) et Hewitt (James Arthur). — Le contenu en lipoïdes de
l'endothëlium va seul a ire. — (Analysé avec le suivant.)

Tait iJohn) et Campbell (William). — Le contenu en lipoïdes de l'endo-
thëlium pêritonéal. — L'endothélium vasculaire jouit, comme on sait, de la
propriété de s'opposer à la coagulation du sang. Cela paraît dû à ce que le
sang n'adhère absolument pas à sa surface, car les objets étrangers immergés
dans le sang ne favorisent sa coagulation que si le sang peut adhérer à leur
surface; les objets enduits de graisse ou d'huile présentent la même particu-
larité que l'endothélium. Il était donc naturel d'attribuer les propriétés de
l'endothélium à ce qu'il contient une certaine proportion de lipoïdes. Mais le
dosage de ces lipoïdes par l'extraction avec de l'éther a montré à l'auteur
que leur quantité est si faible que la conclusion sous ce rapport est plutôt
négative. Cependant on doit tenir compte du fait que la surface des héma-
ties contient elle aussi, de petites quantités de lipoïdes. — D'autre part, on
peut admettre que les lipoïdes sont accumulés sous la surface libre en con-
tact avec le sang. — L'épithélium pêritonéal, qui jouit de la même propriété

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 199

anticoagulante, a révélé à l'analyse une quantité un peu plus grande de
lipoïdes. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Hausmann (Walther) et Mayerhofer (Ernst). — Dé l'influence inhibi-

trice de la lumière d'une lampe à quartz sur la coagulation du sauf/. — Le
plasma sanguin provenant d'un sang rendu incoagulable par l'addition de so-
lutions concentrées de chlorure de sodium retrouve sa faculté de coagulation
à la suite de l'addition d'eau distillée. Si, avant d'ajouter l'eau distillée, on a
pris soin d'exposer ce plasma à l'action d'une lampe à quartz, on constate que
ce plasma n'est plus coagulable. Si la coagulation avait déjà commencé au
moment où est intervenue l'action des rayons de la lampe à quartz, cette
coagulation est retardée. De même un plasma sanguin rendu incoagulable
par l'addition d'oxalate de potassium, puis redevenu coagulable par l'addition
de chlorure de calcium, ne coagule plus que très lentement s'il a été exposé
au préalable à l'action d'une lampe à quartz. — J. Strûhl.

Cosmovici (M. N. L.). — La tension superficielle du plasma et du sérum
sanguin avec applications à l'étude de la coagulation du sang [XIII, 2°]. — De
ces recherches faites sur un grand nombre d'animaux, il résulte que dans
toute la série animale la tension superficielle d'un sérum est nettement infé-
rieure à la tension superficielle du plasma du même sang. La tension super
iicielle baisse au cours de la coagulation, ce qui constitue un phénomène
intéressant au point de vue de la défense de l'organisme et s'oppose à l'enva-
hissement du milieu iuterne par les bactéries pathogènes. D'une manière
générale, et surtout dans la série de poissons, le sérum est d'autant plus toxique
qu'il a une tension superficielle plus basse. Mais chez une même espèce
cette règle comporte de nombreuses exceptions. Chez les poissons (anguille)
l'alimentation amène une baisse marquée de la tension superficielle du
plasma. L'injection intraveineuse de venins ou de sérums toxiques produit
une hémolyse intense qui s'accompagne d'une baisse marquée de la tension
superficielle.

L'auteur cherche à déterminer le mécanisme de l'incoagulabilité du sang
sous l'influence des injections de peptone. Il semble résulter de ses re-
cherches que la condition particulière de cette incoagulabilité n'est autre
que l'union du fibrinogène avec la peptone (se produisant probablement au
niveau du foie). Le fibrinogène « stabilisé » par cette union est pour le mo-
ment intangible pour le fibrin-ferment, d'où lïncoagulabilité constatée.
Cette notion nouvelle est étayée par de nombreuses constatations chez
différent animaux. — M. Mendelssohn.

Weysse (Arthur W.) et Lutz (Brenton R.). — Variations diurnes de la
pression sanguine. — Après le repas, la pression maxima monte immédiate-
ment de 8 mm. de mercure. Elle descend ensuite graduellement jusqu'au
repas suivant. Il y a aussi une légère élévation de celle-ci durant le jour.
La pression maxima est en moyenne de 120 mm. chez l'homme de 20 ans.
La pression minima est très uniforme ; les repas et la digestion l'affectent
peu; elle baisse un peu pendant le jour; sa moyenne est de 85mm., ce qui
donne pour la pression moyenne du pouls 35 mm. La rapidité, la pression du
pouls et la vitesse de l'onde sanguine sont augmentées par l'ingestion d'ali-
ments; leur maximum est atteint une demi-heure après. La rapidité moyenne
du pouls est de 72 battements à la minute (expérience sur 10 étudiants sains,
tous soumis au même régime). — R. Legendre.

200 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Buglia (G.)- — Sur la fonction auriculaire du cœur d'Emus europea. —
Dans ses recherches antérieures sur la fonction auriculaire du coeur de
Emys europea, l'auteur a démontré que les solutions hypotoniques altèrent
la fonction rythmique fondamentale de l'oreillette tandis que les solutions
hypertoniques, au contraire, influent défavorablement sur la fonction tonique
de l'oreillette. Il a constaté également que les stimulations mécaniques exer-
i . ut une influence prédominante sur la fonction tonique, elles agissent donc
spécialement sur la fonction musculaire lisse. Dans ses nouvelles recherches
l'auteur a constaté que les produits d'autolyse du tissu musculaire exercent
sur l'oreillette d'Emys une action déprimante aussi bien sur sa fonction
rythmique fondamentale que sur sa fonction tonique. Cette action dépri-
mante pourrait dépendre, de l'avis de l'auteur, de produits de scission
d'aminés. Les extraits aqueux putréfiés de muscles et de cœur d'Emus exer-
cent une action marquée sur la fonction auriculaire en provoquant d'abord
une excitation, ensuite une dépression du tonus. En même temps les contrac-
tions rythmiques gagnent en ampleur. Finalement la fonction tonique et la
fonction rythmique diminuent d'intensité et s'éteignent. L'auteur croit que
cette double action dépend de la présence dans l'extrait musculaire en pu-
tréfaction d'aminés, produits de l'activité bactérienne. — M. Mendelssohn.

6) Polimanti (O.). — Recherches physiologiques sur le vaisseau pulsatil de

Bombyx mori L. — Des vers à soie maintenus à des températures variant de
15 à 40° présentèrent des différences sensibles dans leur activité cardiaque,
dont l'intensité augmentait avec l'élévation de la température et cela dans
ies limites indiquées par la loi de vant' Hoff. Cette constatation confirme les
données rapportées par l'auteur pour le genre de fonctionnement du cœur
d'autres insectes aussi bien que de poissons adultes et de poissons à l'état
embryonnaire. Une autre observation de P., faite en passant, présente éga-
lement quelque intérêt particulier. Il a remarqué que la voracité des vers à
soie augmentait au fur et à mesure que la température ambiante s'élevait de
15 à 35°. A 40°, par contre, les chenilles cessaient de manger et commen-
çaient visiblement à se sentir mal à l'aise. — J. Strohl.

c) Polimanti (O.). — Recherches sur le vaisseau pulsatil de Bombyx mon'
L. H. Le rythme pulsatoire en tant que moyeu de contrôle pour la perception
des couleurs. — À différentes reprises on a tenté de contrôler des sensa-
tions par des méthodes indirectes. Babak (19LJ, 1913) a étudié chez les am-
phibiens la vision des couleurs et la sensibilité à la température à l'aide du
rythme respiratoire. P. lui-même s'est servi précédemment des pulsations
rythmiques -du cœur lymphatique caudal des murénides dans un but ana-
logue. Dans une nouvelle série d'expériences, l'auteur a voulu étudier le pro-
blème de la vision des couleurs chez les larves de Bombyx mori en partant
de la grande sensibilité que présente le vaisseau pulsatil chez cet insecte.
Le nombre de pulsations de cet organe varie, en effet, sous l'influence des
moindres modifications de la lumière, de la température, d'excitations chi-
miques, mécaniques, électriques etc. N'ayant, toutefois, pu constater aucun
effet de l'action de la lumière colorée sur le vaisseau pulsatil, P. conclut
que les larves du ver à soie sont incapables de distinguer les couleurs. Ces
résultats confirmeraient, par conséquent, l'opinion de C. Hess au sujet delà
vision des couleurs chez les invertébrés [XIX, 1°, c]. — J. Strohl.

e) Sécrétion interne et externe ; excrétion.

Oswald (Ad.). — De l'action des glandes à sécrétion interne sur l'appareil

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 201

circulatoire. — Les expériences ont été faites en utilisant le produit de
sécrétion, chimiquement pur, de la glande thyroïde, produit nommé la thyro-
globuline. Celle-ci renforce l'effet des substances agissant sur la pression
sanguine : l'adrénaline élève la pression sanguine dans les veines, son
action est renforcée et dure plus longtemps si l'on ajoute l'effet de la thyro-
globuline. — L'histamine produit, au contraire, une dépression sanguine ;
cette dépression est renforcée par la thyroglobuline. — L'atropine produit
une paralysie passagère du 'pneumogastrique; après l'injection de thyroglo-
buline, cette paralysie dure beaucoup plus longtemps. L'action renforçante
de la thyroglobuline dure très longtemps. La quantité d'iode renfermée dans
cette substance joue un rôle dans son action : les préparations moins riches
en iode sont moins efficaces que les plus riches; cependant l'iode ne déter-
mine pas exclusivement cette efficacité, car l'iode et les iodures ne possèdent
aucune des propriétés de la thyroglobuline. Ces résultats fournissent des
vues d'un ordre général. Les nerfs sur lesquels ont porté les expériences
d'O. appartiennent au système dit autonome : l'adrénaline de son côté agit
sur le sympathique ou sur les organes qui en dépendent. La thyroglobuline
agit en outre sur le système nerveux central, en augmentant son excitabi-
lité; elle apparaît donc comme un tonifiant nerveux d'un ordre tout particu-
lier, qui augmente les combustions cellulaires. — M. Boubier.

Mansfeld (G.) et Ernst (Z.). — La cause de l'augmentation de la de-
struction des matières albuminoïdes et de la production de chaleur durant la
fièvre infectieuse. Contributions à la physiologie de la thyroïde. — Les au-
teurs de ce mémoire, étant convaincus que l'augmentation de la décompo-
sition des matières albuminoïdes qui accompagne la fièvre infectieuse n'est
pas la suite de l'augmentation des processus thermiques, ont cherché à véri-
fier les rapports de ce phénomène avec la fonction de la thyroïde. Ces
recherches leur ont été dictées par certaines constatations précédentes sur
les rapports de cette glande avec les phénomènes qui sont provoqués par le
manque d'oxygène. Ils ont donc étudié le métabolisme d'animaux normaux
et d'animaux privés de thyroïde, et cela aussi bien chez des animaux nourris
(lapins) que chez des animaux en inanition (lapins, chiens). Après avoir
établi chez ces animaux l'état d'équilibre azoté, ils leur ont injecté des
toxines bactériennes afin de provoquer une fièvre infectieuse. Ils ont pu
constater alors que l'augmentation des processus de décomposition des ma-
tières albuminoïdes ne se rencontrait que chez des animaux en possession
de leur thyroïde, mais que cette augmentation n'avait pas lieu chez des
animaux privés de thyroïde. Afin de connaître les rapports entre la thy-
roïde et l'augmentation des processus thermiques pendant la fièvre, ils ont
fait pendant 8 jours encore des recherches sur les échanges respiratoires
chez des animaux normaux et d'autres privés de thyroïde (d'après la
méthode de Zuntz-Geppert). Après injection de toxines et provocation d'une
fièvre d'environ 2 jours, ils ont constaté que les animaux privés de thyroïde
ne présentaient pas d'augmentation de leur production de chaleur par
rapport aux animaux possédant une thyroïde. La température élevée qu'on
constate aussi, durant la fièvre, chez des animaux privés de la thyroïde ne
peut donc être réalisée que par une diminution des dépenses de chaleur.
— J. Strohl.

Blum (Paula). — Contributions à la physiologie de la thyroïde. VIe
communication. De la mobilisation du glycogène chez des animaux privés de
thyroïde. — Mansfeld et Ernst ont démontré (voyez supra) que la destruc-

20v> L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tion des matières albuminoïdes pendant la fièvre faisait défaut chez des ani-
maux privés de thyroïde. Il se pourrait, toutefois, que les animaux privés
de thyroïde disposent de plus grandes réserves de glycogène que les ani-
maux intacts et qu'en attaquant ces réserves de glycogène l'animal sans
thyroïde arrive à préserver ses substances albuminoïdes. Afin d'élucider
cette question M"'' B. a étudié les conditions dans lesquelles le glycogène est
mobilisé chez des lapins privés de thyroïde. Il s'est trouvé que le travail
musculaire (sous forme de crampes provoquées par la strychnine) aussi
bien que l'empoisonnement par le phosphore font disparaître le glycogène
du foie d'un animal privé du thyroïde aussi vite que du foie d'un animal
normal. — J. Stroiil.

Neuschlosz (S.). — Contributions à la physiologie de la thyroïde. VIIe
communication. Le mécanisme de l'effet du fer et de l'arsenic. — Il a été
démontré par les recherches de Mansfeld que les processus hématopoiéti-
ques qu'on observe, en général, dans l'anémie expérimentale, sous l'in-
fluence de l'altitude et sous l'action du sérum d'animaux anémiques, font
défaut chez des animaux privés de thyroïde. Engagé par Mansfeld, N. a
voulu se rendre compte si l'action hématopoiétique du fer et de l'arsenic est
également réalisée par l'intermédiaire de la thyroïde. Les résultats de ces
recherches, exposées dans le présent mémoire, prouvent que cela est bien le
cas pour l'arsenic; l'activité hématopoiétique du fer, toutefois, est indépen-
dante de la thyroïde et semble se porter directement sur les organes héma-
topoiétiques, du moins dans les expériences faites sur des animaux anémi-
ques. — J. Strohl.

b) Mansfeld (G.). — Contributions à la physiologie de la thyroïde. VIIIe
communication. — De précédentes recherches avaient appris à l'auteur que
l'accélération de la décomposition des matières albuminoïdes qui intervient
sous l'influence du manque d'oxygène (asphyxie), de la faim et de la'fièvre
infectieuse, n'apparaît que chez des animaux possédant une thyroïde, tandis
que cette décomposition accélérée n'a pas lieu chez des animaux privés de
thyroïde. Ces résultats n'avaient, toutefois, été obtenus que chez le lapin.
M. a tenu à les vérifier chez les chiens et a pu les confirmer. — J. Strohl.

Salkind (J.). — Contributions histologiques à la biologie comparée du
thymus. — Etude importante sur la biologie générale du thymus, sa mor-
phologie, sa physiologie normale et expérimentale dans les cinq classes de
vertébrés. Recherches faites au moyen d'une méthode unique, la méthode
histologique; les problèmes physiologiques et même chimiques ne sont en-
visagés que de leur côté « microscopiquement abordable ». Il faut regretter
que l'étude du thymus de l'espèce humaine et les données pathologiques qui
en font partie ne soient pas traitées dans cet intéressant ouvrage. Il paraît
que le thymus a été de tout temps connu chez les animaux de boucherie
comme le témoigne l'existence dans toutes les langues d'un mot spécial
servant à désigner cet organe. Ce n'est que dans le siècle dernier qu'il est
devenu l'objet de recherches anatomiques, histologiques, cytologiques et his-
tophysiologiques. La présence du thymus est constatée dans tous les groupes
des vertébrés sans exception. Comme « espèce type » des carnassiers l'au-
teur étudie tout d'abord le thymus chez le chien. Il insiste sur la grande va-
riabilité de sa forme, du volume, du poids et même de l'emplacement de
l'organe. Il décrit la structure de la capsule thymique, les vaisseaux san-
guins et lymphatiques de la glande, ses nerfs et ses éléments constitutifs :

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 203

ultramicroscopiques, éléments cellulaires libres et sessiles. L'auteur résume
ainsi les données acquises sur la structure microscopique du follicule thy-
mique : une charpente double constituée d'une part par un syncytium à.
cellules caractéristiques, d'autre part par un réticulum banal, tel qu'on le
rencontre dans d'autres organes Iymphoïdes; les mailles de cette charpente
double sont occupées par des éléments libres dont la majorité présente tous
les caractères des lymphocytes. Le syncytium cellulaire du follicule thymié-
que est un épithélium endodermique homologue à l'épithélium du tube di-
gestif; son réticulum fibrillaire est une formation conjonctive identique à
celle des organes Iymphoïdes annexes du tube digestif. Ses lymphocytes ont
une origine mésenchymatique. Au point de vue histophysiôlogique le thymus
est un lieu d'élaboration de lymphocytes; il partage cette fonction lymphocy-
togène avec tous les autres organes Iymphoïdes, ganglions, rate, amyg-
dales, etc. L'auteur apporte une preuve expérimentale de la fonction sécré-
toire de l'épithélium thymique et insiste sur la dépendance du fonctionne-
ment de ce dernier du système nerveux. Le chapitre intitulé « le cycle vital
du thymus » et traitant les formes de la régression et de l'involution du.
thymus par rapport à son activité physiologique mérite une attention toute
particulière. La délymphoïdisation du thymus, d'après l'auteur, loin d'être un
phénomène pathologique, constitue, au contraire, un phénomène pour le
'moins aussi « physiologique » que la lymphoïdisation.

Avec la même méthode et la même précision l'auteur étudie le thymus
chez les rongeurs, chez les artiodactyles, insectivores, chéiroptères, chez les
oiseaux, les reptiles, les batraciens, les poissons cyclostomes et chez l'am-
phioxus.

La richesse des faits histophysiologiques contenus dans cet ouvrage est
considérable et ne se prête guère à une brève analyse. Mais l'auteur ne se
borne pas à une simple énumération des faits constatés par lui. Il cherche à
en dégager une * théorie du thymus » au point de vue de la biologie géné-
rale, car, dit-il, « si les faits matériels exactement établis sont à la base de
toute connaissance, l'essai de leur groupement synthétique et satisfaisant
l'esprit forme la superstructure idéologique, plus subjective mais non moins
nécessaire ». — M. Mendelssohn.

Fenger (Fr.). — Sur la dimension et la composition du thymus. — Le
poids du thymus est beaucoup plus élevé par unité de poids du corps chez
les foetus et les sujets en voie de développement que chez les adultes. Le
thymus du fœtus est extrêmement riche en sang; il contient des substances
nucléiniques et des phosphates en quantités égales à celles que contient la
glande des animaux en voie de développement; la glande est donc suscep-
tible d'emploi thérapeutique au moins trois mois avant la maturité du fœtus
chez le bœuf. Le. thymus des animaux ayant atteint leur développement nor-
mal contient aussi des substances nucléiniques et des phosphates, ce qui
prouve que la glande ne perd pas toute son activité physiologique pendant
la période au cours de laquelle l'animal peut reproduire. Le bétail adulte
ainsi que les moutons présentent plus de thymus par unité de poids que le
porc. — E. Terroine.

Gley (E.). — Valeur physiologique de la glande surrénale des animaux pri-
vés de pancréas. — D'après Eppinger, Falta et Rudinger, il existe une corré-
lation entre le fonctionnement du pancréas de la glande surrénale ; cette
corrélation est telle que la suppression du pancréas, qui joue le rôle d'un
frein, provoque l'augmentation de l'activité de la glande surrénale et

204 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

accroît par cela même l'action physiologique de l'extrait de la surrénale.
Pour vérifier ce point, l'auteur opère sur des chiens auxquels on a enlevé le
pancréas et qui étaient diabétiques, d'une part; d'autre part, sur des chiens
au pancréas sclérosé par suite d'injection de- gélatine ou de suif dans le
canal de Wirsung. Après la mort des animaux on prélève les capsules sur-
rénales et, après la préparation qui convient'; on étudie leur action vaso-con-
strictive. Les expériences montrent que les variations dans la teneur en adré-
naline des glandes recueillies ne dépasse jamais les variations normales,
et par conséquent la suppression du pancréas n'augmente pas l'activité de
la surrénale. — E. Terroine.

GleyiE.) et Quinquaud (Alf.). — Des rapports entre la sécrétion surrénale
et la fonction vaso-motrice du nerf splanchnique. — Chez le chien l'excitation
du nerf splanchnique reste sans action sur la pression artérielle quand on
a enlevé les glandes surrénales, par contre chez le chat et chez le lapin cette
opération diminue quelquefois l'action du splanchnique, mais ne l'abolit
jamais. D'après les auteurs, cette différence tient à la disposition anatomique
des organes et à l'impossibilité de faire l'ablation des surrénales chez le
chien sans léser en même temps le nerf splanchnique. Si l'opération est
faite sans léser le nerf splanchnique, son excitation donne le même résultat
avant et après la surrénalectomie. — E. Terroine.

a) Cow (Douglas). — Sur la sécrétion pituitaire. — Les produits de sécré-
tion du lobe postérieur du corps pituitaire sont déversés par des canaux dé-
finis dans le pédoncule de l'infundibulum. On les retrouve dans le liquide
céphalo-rachidien qui a sans doute pour mission de les livrer au sang d'une
manière progressive. — Y. Delage.

Gentili (A.). — La caduque considérée comme glande endocrine. — Les
extraits de caduque, contrairement aux extraits d'autres organes qui exer-
cent aussi une action toxique sur les animaux, ont une action constante et
typique sur la circulation et sur le cœur : cette action est de même nature
que celle des extraits de corps jaune gravidique, mais plus intense. Les
extraits de placenta fœtal de veau ne jouissent aucunement de la même
propriété. Cette action se conserve en présence du contact prolongé avec du
sérum de sang de vache ; elle est spécifique et non réductible à une action
toxique banale; elle s'exerce par l'intermédiaire des nerfs du cœur et du
myocarde. Il est donc démontré que la caduque exerce les fonctions d'une
glande endocrine. — Y. Delage.

a) Athias (M.). — Etude histologique d'ovaires greffés sur des cobayes mâles
châtrés et enlevés au moment de l'établissement de la sécrétion lactée [VIII, IX].
— Les ovaires provenant soit de femelles adultes non vierges, soit de fe-
melles jeunes et encore vierges, greffés chez des cobayes mâles châtrés, se
sont montrés, au moment de l'entrée de la glande mammaire en activité
sécrétoire, essentiellement constitués par des follicules de De Graaf très
abondants et à tous les stades de leur évolution, les uns» normaux, les au-
tres frappés d'atrésie et àthèque très hypertrophiée, et par une glande inter-
stitielle assez développée (corps jaunes atrétiques et îlots cellulaires) au
sein d'un stroma conjonctif qui se confond avec les tissus environnants. —
E. Terroine.

b) Athias (M.). — Sur le déterminisme de l'hyperplasie de la glande mam-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 205

maire et de la sécrétion lactée [VIII, IX]. — Les résultats ci-dessus montrent que
la présence du corps jaune n'est pas nécessaire pour le développement de la
glande mammaire. Pour l'auteur, ce développement doit être attribué sur-
tout aux cellules des thèques hypertrophiées qui sont en voie de transforma-
tion en éléments interstitiels. Ce sont ces cellules qui présentent le plus de
caractères glandulaires. — E. Terroine.

c) Athias (A.). — L'activité secrétaire de la glande mammaire hyper plasiée,
chez le cobaye mâle châtré consécutivement à la greffe de l'ovaire [VIII, IX]. — A
la suite de Steinach, l'auteur montre que les cobayes mâles âgés de 14 à 16 jours
châtrés et auxquels on a greffé un ou deux ovaires présentent un dévelop-
pement net de la mamelle. L'injection sous la peau d une émulsion d'ovaire
de cobaye gravide provoque la sécrétion lactée persistant de 12 à 15 jours.
Dans un cas l'apparition de la sécrétion lactée chez le mâle châtré et greffé
a été spontanée et a duré pendant 12 jours. — Ces expériences confirment
l'opinion que le développement de la glande mammaire se trouve sous la
dépendance d'une hormone de l'ovaire. — E. Terroine.

Russo (A.) et Monterosso (B.). — La fonction d'absorption et de sécrétion
des cellules pariétales du follicule ovarien. — Pour mettre en évidence la fonc-
tion sécrétoire de l'épithélium des follicules ovariques, les auteurs ont eu
l'idée d'exagérer ce phénomène au moyen d'injections longtemps continuées
de lécithine. Chez des lapins ayant reçu en 11 mois 44 injections de Ogr. 50
de lécithine dans 2,30 ce. de solution pbysiologique, l'exagération sécrétoire
se manifeste par l'apparition d'amas de granules lipoïdes dans la portion
basale de la cellule, qui est large et contient le noyau. Au fur et à mesure
de l'élaboration cellulaire, la cellule s'allonge, se renfle en massue à l'extré-
mité distale, dans laquelle le noyau vient prendre place, entraînant les gra-
nules lipoïdes qui peu à peu disparaissent de la cellule pour se dissoudre
sans doute dans le liquide folliculaire où l'œuf absorbe leur substance pour
constituer son deutolécithe. Après quoi, la cellule reprend sa forme primitive,
le noyau regagne sa position basale et le cycle peut recommencer. —
Y. Delage.

Jolly iG. i. — La bourse de Fabricius et les organes lympho-épithéliaux. —
Ce mémoire, bien que relatif à un organe peu important, renferme des
résultats très intéressants qui ont permis à l'auteur de formuler une vue
d'ensemble sur la constitution des organes lymphoïdes.

La bourse de Fabricius des jeunes Oiseaux est constituée par un diverticule
du cloaque revêtu d'une muqueuse à épithélium cylindrique, contenant de
nombreux follicules lymphoïdes qui ont des rapports de continuité avec cet
épithélium. Chaque follicule est formé de deux parties : une substance mé-
dullaire, qui se continue avec l'épithélium de la cavité glandulaire; une
substance corticale, qui appartient au tissu conjonctif sous-épithélial. La
substance médullaire est essentiellement formée par un bourgeon épithélial
infiltré de lymphocytes; la substance corticale est constituée par un tissu
lymphoïde mésodermique contenant lymphocytes, vaisseaux et tissu con-
jonctif peu abondant. Tissu conjonctif et vaisseaux de la substance corticale
s'arrêtent exactement au niveau de la substance médullaire qu'ils ne pénè-
trent jamais. Chez tous les Rapaces et quelques autres Oiseaux, la substance mé-
dullaire, au lieu de s'enfoncer comme un bourgeon dans la substance cor-
ticale, l'enveloppe au contraire: cette disposition éversée du follicule n'est
qu'une simple variante : la structure fondamentale reste la même.

200 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

L'ébauche embryonnaire de la bourse de Fabricius est purement épithé-
Jiale; l'organe apparaît comme un bourgeon de Pépithélium cloacal. Cette
première ébauche occupe exactement la situation de l'intestin post-anal, et
Ton peut considérer la bourse comme représentant le reste de l'intestin
caudal qui se relève ensuite en arrière et vers la tète, et subit un développe-
ment ultérieur sous forme d'un véritable caecum cloacal. La transformation
lymphoïde du bourgeon épithélial se fait par l'immigration de cellules lym-
phoïdes venues du mésenchyme sous-jacent. Les cellules épithéliales se
transforment ensuite en un tissu réticulé qui sert de support aux lympho-
cytes; ceux-ci se multiplient activement par mitose. La substance cortic
n'apparaît qu'après la substance médullaire; elle se forme uniquement aux
dépens du tissu mésodermique dont les éléments lymphoïdes et les vaisseaux
entourent étroitement la substance médullaire. Au cours de l'histogenèse,
on voit apparaître dans le tissu conjonctif de la bourse des foyers hémato-
poiétiques semblables à ceux qui existent en différents points du mésenchyme
de l'embryon et qu'on peut voir aussi dans le thymus.

La bourse de Fabricius est un organe transitoire qui disparait au moment
de la maturité sexuelle. Cette involution précède celle du thymus. Les phé-
nomènes qu'on observe pendant l'involution physiologique éclairent la struc-
ture des follicules. Les lymphocytes disparaissent d'abord; la substance
corticale s'atrophie progressivement. Dans la substance médullaire, les lym-
phocytes meurent et la trame épithéliale apparaît à l'état de pureté. Les
cellules épithéliales se resserrent et tendent à reconstituer un bourgeon
épithélial compact comme au début de l'histogenèse. Ces phénomènes mon-
trent qu'il n'y a pas eu transformation tissulaire, mais adaptation fonction-
nelle, association, symbiose. A ce moment, plus ou moins tôt suivant les es-
pèces, les follicules finissent par être séparés de leur base d'implantation
originelle par les progrès de l'atrophie fibreuse de l'organe: puis ils dispa-
raissent.

On peut produire, expérimentalement, par le jeune et par l'action des
rayons X, une involution de la bourse de Fabricius beaucoup plus rapide
que l'involution physiologique. Le jeune prolongé pendant huit jours pro-
voque l'atrophie de la substance corticale et la disparition des lymphocytes
de la substance médullaire, laissant à peu près intacte la trame épithéliale.
Cette involution, due à l'inanition, n'est pas définitive; les follicules se re-
peuplent graduellement de lymphocytes lorsqu'on redonne de la nourriture
aux animaux. Cette sensibilité de la bourse à l'inanition, comparable à celle
du thymus, permet de supposer qu'elle joue un rôle dans les échanges nutri-
tifs. L'irradiation de la bourse par les rayons X. avec de fortes doses, pro-
duit une involution plus intense et plus rapide encore. En 24 ou 4* heures,
presque tous les lymphocytes sont détruits. En quelques jours, les produits
de destruction sont éliminés en majeure partie par la cavité glandulaire et
l'organe reprend sa structure embryonnaire. La sensibilité toute particulière
de la bourse à l'irradiation est tout à fait comparable à celle du thymus.

Dans l'involution physiologique de la bourse de Fabricius, la cavité glan-
dulaire disparaît graduellement du sommet vers la base, et la muqueuse qui
la revêt devient semblable à celle du cloaque. Finalement, dans la bourse
atrophiée et fibreuse, il existe encore un cul-de-sac postérieur du cloaque
revêtu par la muqueuse cloacale. Ce cul-de-sac peut persister longtemps
après la maturité sexuelle. Ce fait, joint à ceux qu'on observe au début du
développement, permet de supposer que la bourse représente un organe
glandulaire ancestral, un caecum cloacal en régression envahi par le tissu
lymphoïde, comme d'autres diverticules en régression (appendice des Mam-

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 207

mifères, diverticule vitellin des Oiseaux) mais dans lequel une adaptation
particulière, en vue d'une nouvelle fonction, se serait faite entre le tissu
épithélial et le tissu lymphoïde mésodermique.

L'histoire de la bourse de Fabricius rappelle beaucoup celle du thymus.
Comme lui c'est un organe d'abord épithélial qui se transforme en organe
lymphoïde, un organe transitoire qui s'atrophie à la maturité sexuelle, et
dont l'involution s'effectue par le même mécanisme. La bourse de Fabricius
peut être considérée comme un thymus cloacal ; mais le bourgeon épithélial
reste en continuité avec le revêtement qui lui donne naissance, tandis que
dans le thymus l'ébauche épithéliale se sépare de sa matrice et subit des
remaniements considérables. Cependant, chez les Poissons téléostéens, le
thymus reste en continuité avec l'épithélium pharyngien, et présente une
grande ressemblance avec le follicule éversé de la bourse de Fabricius de
certains Oiseaux. Le thymus et la bourse de Fabricius ne sont pas les seuls
organes dans lesquels peuvent se voir des relations intimes entre un épithé-
lium endodermique et un tissu lymphoïde mésenchymateux ; dans les folli-
cules clos, les plaques de Peyer, les différentes formations amygdaliennes,
la bourse de Fabricius, le thymus, on trouve des exemples progressivement
compliqués des rapports des cellules lymphoïdes avec le tissu épithélial.

J. propose pour les organes lymphoïdes la division suivante :

1° Organes lymphoïdes simples, dans lesquels le tissu lymphoïde, situé en
plein mésenchyme, est seulement pénétré par un réseau capillaire sanguin.

2° Organes lympho-lymphatiques, dans lesquels le tissu lymphoïde est ras-
semblé sur le cours de la lymphe autour d'un lymphatique ou d'un réseau
lymphatique fonctionnel qui en règle l'architecture : ganglions, dont les
plus simples sont les ganglions tubulés des Anatides.

3" Organes lympho-sanguins, dont le tissu lymphoïde se modèle sur un
réseau sanguin fonctionnel et dont l'exemple le plus typique est la rate.

4° Organes lympho-épithrliaux, dans lesquels le tissu lymphoïde se juxta-
pose à un revêtement épithélial qu'il pénètre et auquel il s'associe plus ou
moins : formations amygdaliennes et surtout bourse de Fabricius et thymus.
— F. Henneguv.

Ebnother (G.). — La collaboration du foie et de la rate 2is Communi-
cation des « Contributions à la physiologie des glandes » de L. Asijer. —
E., qui a travaillé sous la direction d'AsiiER, a constaté que l'extrait de rate
augmente considérablement l'action hémolytique de l'extrait de foie. La
destruction de l'hémoglobine par ces deux extraits réunis est poussée jusqu'à
un point où la réaction de l'hémine n'est plus réalisable, mais pas assez loin
pour démasquer le fer de l'hémoglobine. L'auteur conclut que la rate, en
plus de ses fonctions déjà connues, fournit des substances qui activent et
renforcent certaines fonctions du foie. — J. Strohl.

Rossi (Alessandro). — Influence du pneumogastrique sur la mobilisation
des hydrates de carbone du foie. Contribution à V étude de l'action du vague
sur les échanges. — Sur des lapins, la vagotomie unilatérale provoque une
glycosurie transitoire ; la vagotomie double provoque une glycosurie durant
jusqu'à la mort de l'animal ; les animaux à vagotomie unilatérale présentent
pendant le jeûne une diminution du glycogène hépatique légèrement plus
grande que les normaux; les animaux à double vagotomie en présentent
une bien plus grande. Ces faits confirment la théorie que le vague inhibe la
transformation du glycogène hépatique en glucose. — R. Legendre.

208 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Roncato (Achille). — Rapport entre la coordination nerveuse et la coor-
dination humorale dé la /hue/ion glycogénétique du foie. — Sur des lapins
venant de mourir, l'excitation du pneumogastrique diminue la transforma-
tion du glycogène hépatique en glucose; cette inhibition agit directement
sur la cellule hépatique, indépendamment des hormones (pancréatique, duo-
dénale, etc.). Il y a donc 2 facteurs indépendants qui agissent sur la mobili-
sation des hydrates de carbone hépatiques : le système nerveux qui pro-
voque les actions brusques, rapides, nécessaires aux variations des besoins
de l'organisme (travail musculaire, calorification, etc.), et le système endo-
crine, à action plus lente, qui maintient le taux du glucose dans le sang. —
R. Legendre.

Okada (Seizaburo). — Sur la sëcrëtionde la bile. — Action des différents
ingesta sur la sécrétion de la bile : sécrétion augmentée par blanc d'oeuf
cru ou cuit, graisse, savon, acide (très marqué), peptone, extrait de viande,
sels biliaires ou bile-sécrétine (en injection), hémoglobine; salicylate de
soude, alcool. Sécrétion non sollicitée par sucre, amidon, eau, bicarbonate de
soude, calomel. L'atropine produit une légère diminution — Y. Delage.

Massaglia (A.). — Contribution à la connaissance de la pathogénèse du

diabète sucré. — L'hypofonctionnement du pancréas et le diabète qui en
résulte sont en corrélation avec l'hypofonctionnement des parathyroïdes. —
Y. Delage.

Senior (W.) et Grutzner (P. v.). — Contribution à la physiologie du
pancréas du lapin. — Les recherches sur l'action du suc pancréatique ayant
surtout été faites jusqu'à présent sur le chien, G. a engagé son élève S. à
étudier les qualités du suc pancréatique du lapin. Quelques expériences ont
été faites aussi avec le pancréas du pigeon et du cobaye. Après ligature du
canal pancréatique S. a pu constater l'apparition de processus nécrotiques
du tissu adipeux tels qu'ils ont été décrits pour le pancréas de l'homme par
Balser. Le suc pancréatique pur du lapin digère faiblement la fibrine et la
graisse et assez fortement l'amidon cru ou cuit. Par contre, ce suc n'attaque
pas la gélatine ni le blanc d'œuf coagulé. Activé par l'entérokinase, le suc
pancréatique du lapin est beaucoup plus efficace vis-à-vis de la fibrine et de
la graisse, mais n'attaque pas plus énergiquement l'amidon que le suc non
activé. La gélatine et le blanc d'œuf coagulé sont faiblement digérés par le
suc activé. Le suc pancréatique du lapin en état d'inanition semble être
plus riche en ferments que celui d'animaux nourris normalement. — J.
Strohl.

Carlson (A. J.). — Contribution à la physiologie de Vestomac. La sécré-
tion du suc gastrique chez l'homme. — L'estomac vide renferme toujours de
8 à 50 cmc. de suc (moyenne : 20); la quantité est maxima le matin et plus
grande l'été que l'hiver. Les glandes gastriques ne sont jamais totalement
au repos; elles sécrètent toujours de 2 à 50 cmc. par heure; cette sécrétion
est riche en pepsine, mais pauvre en HC1 quand elle est faible. La mastica-
tion de substances différentes ne provoque pas de sécrétion. La vue, l'odeur
et peut-être la pensée de la nourriture provoquent une sécrétion faible et
transitoire. La mastication de nourriture provoque une sécrétion de 1,4 à
10,8 cmc. de suc par minute; l'arrêt de la mastication amène une diminu-
tion de sécrétion qui redevient en 15 à 20 minutes ce qu'elle est au repos.
La période latente de la sécrétion d'appétit varie de 2 à 4 minutes. Toutes

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 209

ces observations ont été faites sur un homme de 29 ans atteint de sténose de
l'œsophage et gastrotomisé. Elles conduisent à évaluer à 700 cmc. le volume
de suc gastrique sécrété par un homme pendant un repas et à 1500 cmc. la
sécré-tion journalière totale. — R. Legendre.

Brunacci (Bruno). — Sur la fonction sëcrëtoire de la parotide chez
V homme. III. Influence de la qualité de l'excitant sur les propriétés chimico-
physiologiques de la salive par otidienne humaine. — L'action de divers exci-
tants gustatifs simples et de stimulus mécaniques variés se traduit soit par
la vitesse de sécrétion, soit par certains caractères chimico-physiologiques
de la salive. Au point de vue de la vitesse de sécrétion, les excitants gustatifs
se classent dans l'ordre croissant : alcalins, amers, mécaniques, salés ou
doux, acides. L'alcalinité de la salive varie dans le même ordre; son acidité
est inverse de la vitesse de sécrétion ; ces rapports sont beaucoup plus con-
stants que ceux établis par Heidenhain entre la vitesse et la teneur en sels.
La conductibilité électrique n'est pas toujours en rapport avec la vitesse;
l'azote total varie peu et dans le même sens que la conductibilité. Les varia-
tions du pouvoir diastasique ne sont ni constants ni caractéristiques des di-
vers excitants ; toutefois les substances amères et alcalines, les stimulus mé-
caniques provoquent la sécrétion d'une salive moins active ; le pouvoir dia-
stasique n'est en rapport ni avec l'azote total, ni avec la quantité d'électro-
lytes; il semble plutôt dépendre de la qualité des électrolytes. On ne constate
aucune adaptation finaliste de la composition de la salive parotidienne aux
excitants gustatifs ou même alimentaires (pain, viande). — R. Legendre.

Durig (A.), Neuberg (C.) et Zuntz (N.). — Résultats d'une expédition
à Vile de Ténériffe, exécutée en 1910 sous la direction du professeur Pann-
vitz. IV. La sécrétion cutanée à une grande altitude et dans un climat sec.
— A une hauteur de 2.160 mètres les auteurs ont fait des expériences sur
l'évaporation et la sécrétion de la peau et ont pu constater une forte augmen-
tation de l'azote éliminé par cette voie, ainsi qu'une augmentation également
nette, mais moins forte, de chlore éliminé. Il ne saurait s'agir d'un effet
exclusif de l'altitude, mais plutôt d'un effet de la forte sécheresse de l'air. —
J. Strohl.

Osborne (W. A.). — Climatologie physiologique. IL — Les variations de la
perte d'eau du corps humain par évaporation dépendent de facteurs externes:
température, état hygroscopique, vitesse du vent, et de facteurs internes,
physiologiques. Pour les premiers, la température est de beaucoup le plus
important, mais la relation n'est cependant pas linéaire, étant troublée
par l'état hygroscopique et par la vitesse du vent, dans laquelle intervien-
nent les mouvements tourbillonnaires locaux que n'enregistre pas l'anémo-
mètre. Pour les seconds, la peau ne se comporte ni comme une surface à
température constante ni comme une surface suivant les variations de la
température extérieure; en outre, la circulation périphérique est influen-
cée par la température. — Y. Delage.

Frisch (Bruno v.). — Structure fine de la membrane propre des canali-
cules urinaires. — Avec E. Bizzozero (1901), Heidenhain (1911), Mawas (1913).
l'auteur admet que la membrane propre des tubes urinaires est formée de
deux couches : l'une extérieure, qui est une lamelle vitrée et homogène;
l'autre interne, qui porte des stries circulaires et parallèles. — A. Prenant,
l'année biologique, xx. 1915. 14

210 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Zimmermann (K. W.). — Sur Vêpit hélium du feuillet glomérulaire de la
capsule terminale [de Malpighi) dans le rein des Mammifères. — Ce feuillet
n'est pas syncytial, mais il a une constitution cellulaire très particulière. Les
cellules, imprégnées par l'argent, sont des éléments étoiles, pourvus de
prolongements principaux longs, flexueux, au nombre de cinq ou six'; ces
prolongements principaux sont hérissés eux-mêmes d'une double rangée de
prolongements secondaires en forme d'épines. De larges espaces intercellu-
laires sont ménagés entre ces prolongements. Cette disposition explique
peut-être le passage du liquide glomérulaire dans la cavité capsulaire, qui
se ferait surtout par les espaces intercellulaires. — A. Prenant.

Chabanier (H.) et Ibarra-Loring (E.). — Du mode d'excrétion par le
rein des alcools éthylique et mèthylique . — Le dosage du sang et de l'urine
prélevés simultanément chez des sujets ayant ingéré ces alcools montre que
la concentration de l'alcool est identique dans les deux liquides examinés.
Les deux alcools étudiés ne sont pas « concentrés » par le rein, mais simple
ment « diffusés ». — E. Terroine.

Scaffidi (Vittorio). — Sur la part que prend le rein à la destruction de la
crèatine et à la formation de la créatinine . — En faisant circuler dans le
rein survivant des liquides renfermant de la crèatine, l'urine produite
renferme la crèatine à des concentration différentes, ce qui indique que
cette dernière n'est pas simplement filtrée. En circulation fermée, le liquide
s'appauvrit fortement en crèatine, ce qui indique, abstraction faite de l'éli-
mination de crèatine par l'urine, que le rein en détruit une partie. On ne
trouve de créatinine ni dans l'urine, ni dans le liquide circulant. La crèatine
et la créatinine étant en étroite dépendance et la transformation de l'une dans
l'autre ne s'observant ni dans le muscle, ni dans le foie, ni dans le rein,
la question reste ouverte de savoir le lieu et le mode de cette réaction. —
R- Legendre.

c) Dubois (Raphaël). — Sur la fonction purpurujè ne. — La fonction pur-
purigène, comme la fonction photogène, existe dans l'œuf avant la formation
des glandes qui assurent l'exercice de ces fonctions chez l'adulte. La fonction,
dans les deux cas, précède la formation de l'organe. Ces propositions sont
simplement énoncées. — Y. Delage.

Harms (Wilh.). — Organes sensoriels ressemblant à des glandes et les
glandes venimeuses du Crapaud. -- Après avoir décrit l'appareil glandulaire
cutané du corps du Crapaud, l'auteur signale l'existence, autour des conduits
excréteurs de la glande parotidienne, de petites glandules tapissées de deux
sortes de cellules : les unes arrondies, les autres se terminant dans la cavité
par un bâtonnet saillant; ces bâtonnets sont rompus quand la glande expulse
son produit de sécrétion et se reforment par le repos. Ces glandules sont
innervées par un gros nerf qui les entoure d'un lacis de ramifications. En
raison de ces faits, l'auteur les considère, mais sans expériences à l'appui,
comme pouvant jouer un rôle sensoriel. Tandis que les glandes du corps
émettent à volonté leur produit blanchâtre, pour les parotides il faut une
excitation spéciale. Se fondant sur les observations ci-dessus, H. imagine le
mécanisme suivant. Sous la pression provoquée par exemple par une mor-
sure, les bâtonnets se rompent; l'excitation qui en résulte est conduite par le
nerf et provoque la contraction des muscles lisses de la parotide, en même
temps, peut-être, qu'il se produit un afflux du sang vers la glande. Le bou-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 211

chon épithélial de celle-ci saute et la sécrétion est projetée au dehors. —
Y. Delage et M. Goldsmith.

"West (G.). — Sur la structure et le développement des tissus sécréteurs
chez les Marattiacées. — Dans tous les genres et dans toutes les espèces de
Marattiacées examinés par l'auteur il existe des canaux à mucilage, qui
ont une origine lysigène. En outre, dans le tissu sporophytique de ces
plantes se trouvent distribuées de nombreuses cellules à tannin, qui se
montrent isolées ou groupées en séries régulières ou irrégulières. Enfin, des
canaux à tannin prennent naissance par dissolution des cloisons séparant
des cellules sécrétrices adjacentes. — A. de Puymaly.

X) Production d'énergie.

= Mouvements.

Benedict (Francis G.) et Murschhauser (Hans). — Transformations
d'énergie pendant la marche. — Les auteurs ont mesuré la quantité de cha-
leur correspondant au travail de la marche à diverses allures, en prenant
pour point zéro la quantité de chaleur correspondant à la station de l'homme
au repos. Pour 1 kilogr. de poids de corps ou d'une surcharge déplacée de

I mètre dans le sens horizontal, les chiffres en calories-grammes ont été les
suivants : marche lente 0,493, marche ordinaire 0,585, marche très rapide
0,932 et course 0,806. Le chiffre relatif à la marche rapide est d'autant plus
paradoxal que, dans la course, le corps s'élève beaucoup plus haut à chaque
pas que dans la marche. Cela s'explique par le fait que dans la marche
rapide il y a un important balancement des bras. Ce dernier mesuré seul
absorbe un grand nombre de calories qui, retranché du chiffre de la marche
rapide, ramène celui-ci à 0,780, ce qui rétablit la régularité de la série.

II en résulte que le transport de corps le plus économique doit être cherché
dans une allure avec élévation du corps mimima à chaque pas et suppres-
sion de tout mouvement parasite. — Y. Delage.

Parnas (Jacob). — Transformation d'énergie dans le muscle. — Le mus
cle, mis en solution de Ringer en présence d'une quantité d'oxygène illi-
mitée, absorbe beaucoup plus d'oxygène à i'état fatigué qu'à l'état reposé.
Cet oxygène est employé à la combustion de l'acide lactique emmagasiné
et produit par atome-gramme 50 calories, dont environ la moitié reste em-
magasinée à l'état d'énergie potentielle. — Y. Delage.

Julius(S.). — Sur le tétanos incomplet des muscles squelettiques . — Marey
démontra le premier que la secousse musculaire chez les oiseaux est extrê-
mement rapide et qu'une grande fréquence d'excitants est indispensable
pour provoquer un tétanos complet. Chez certains oiseaux même 70 exci-
tations par seconde ne provoquent pas encore un tétanos complet. D'après
Ch. Richet le tétanos musculaire chez les oiseaux nécessite une fréquence
de cent chocs d'induction par seconde tandis que le tétanos du muscle
gastro-cnémien de la grenouille se produit déjà à la suite de 30 excitations
par seconde.

L'auteur a repris la question du « tétanos incomplet » chez le pigeon,
chez le lapin, chez le cobaye et chez la grenouille. Il a constaté que le som-
met de secousses partielles s'élève de l'abscisse d'une façon inégale; il se
forme tout d'abord une élévation initiale provenant de l'amplitude plus

212 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

grande de la seconde ou de la troisième secousse. La première secousse est
généralement la plus lente, les deux secousses suivantes sont plus rapides,
et c'est alors seulement que la fusion de secousses se produit. Cette forme
de tétanos incomplet si différente de celle du tétanos complet s'observe
surtout dans les muscles du pigeon. Les excitations répétées provoquent
une diminution de la durée des secousses suivie d'un allongement de cette
durée. Le tétanos incomplet se produit de la même façon dans les muscles
striés et dans les muscles lisses. — M. Mendelssûhn.

Jensen (Paul). — Nouvelles recherches sur l'irritation thermique du mus-
cle. — L'auteur insiste sur l'insuffisance des recherches relatives à l'ir-
ritation thermique du muscle et à la caractéristique de la contraction
musculaire thermique. Cette contraction n'est provoquée ni par irritation
autoélectrique primaire ni par irritation autoélectrique secondaire du mus-
cle. Ce dernier est doué d'une irritabilité thermique spéciale qui présente
une certaine analogie avec l'irritabilité chimique. Le mode d'apparition de
la contraction thermique diffère sensiblement de celui de la rigidité ther-
mique. Dans les deux cas, le raccourcissement du muscle et son allonge-
ment consécutif se font d'après un mécanisme différent. Un muscle à l'état
de rigidité cadavérique sans raccourcissement préalable peut encore pré-
senter les phénomènes essentiels de la rigidité thermique mais pas ceux de
la contraction thermique. Les muscles inexcitables électriquement peuvent
encore conserver l'aptitude de se contracter par excitation thermique. La
contraction thermique dépend d'une modification réversible physico-chi-
mique des fibres musculaires soumises à l'action des variations de la
température. Cette modification est due à l'action directe de la chaleur et
n'est nullement l'effet de l'irritation autoélectrique. Pendant la contraction
ïhermique typique il ne se produit qu'un très faible degré de rigidité ther-
mique partielle. La contraction thermique est l'effet d'une « véritable irrita-
tion thermique » et non pas d'une action directe de la chaleur sur les fibril-
les musculaires. La chaleur doit être considérée comme un « irritant » de
la matière vivante. Les particularités de l'irritation thermique et chimique
permettent à l'auteur de formuler une théorie générale du mécanisme de
l'excitation du muscle et particulièrement de celui de l'excitation thermique.

— M. Mendelssohn.

Reys (J. H. O.). — Sur la force absolue des muscles du corps humain.

— La question de la force musculaire et de son utilisation dans le travail a
toujours beaucoup préoccupé les physiologistes. Elle est du reste de date
ancienne. Déjà Borelli, en 1680, a institué des expériences ayant pour but
de déterminer la force des muscles en contraction. En France, à la fin du
siècle dernier, Marey, Chauveau et Demeny ont consacré à cette question
de très importants travaux. La force musculaire a fait aussi l'objet de nom-
breuses recherches de la part des physiologistes allemands (Weber, Fischer,
Du Bûis-Reymond, Grutzner et tant d'autres). L'auteur, médecin hollandais
à La Haye, a repris cette question qu'il a soumise à des épreuves expérimen-
tales et à des considérations physico-mathématiques. Il est d'avis que la
polémique relative à la partie mécanique du problème concernant la station
sur la pointe des orteils est due à ce que Weber a introduit dans le calcul
la conception du « levier.». Le pied lorsqu'il se place dans la station sur la
pointe des orteils produit un mouvement de rotation autour l'axe des arti-
culations métatarsophalangiennes. Il croit que Fischer fut le premier à
déterminer et à calculer exactement la force musculaire. L'épreuve de Her-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 213

mann avec le genou chargé n'est pas juste. Le triceps s lirai d'un homme
sain et vigoureux peut développer une force de 566 kilogrammes. La force
absolue naturelle d'un centimètre carré de la section transversale physiolo-
gique des muscles du mollet est de 5,25 kilogrammes quand le pied est flé-
chi sous angle droit. La section physiologique d'un muscle est égale à la
surface multipliée par le sin. de l'angle que les fibres forment avec la
direction du tendon terminal. — M. Mendelssohn.

Wacker (Leonhard). — Processus anoxy biotiques dans le muscle. —
L'énergétique du muscle est-elle entretenue par des processus anoxybioti-
ques ou oxybiotiques? L'auteur opte pour l'anoxybiose comme facteur prin-
cipal de l'activité biochimique du muscle. Il s'agit d'un dédoublement anoxy-
biotique des hydrates de carbone jusqu'à la formation de l'acide lactique. Il
est démontré expérimentalement que le glycogène se forme aux dépens de
l'acide lactique aussi bien chez l'animal que chez l'homme. Le foie paraît
y prendre une part active. L'acide lactique formé par dédoublement du
glycogène dans le muscle est neutralisé par la présence des alcalis avant
qu'il passe dans le sang. La pression osmotique et celle des gaz jouent aussi
un rôle dans ces transformations chimiques. Tout processus de neutralisa-
tion est accompagné d'un développement de la chaleur dont une partie est
produite par le travail musculaire. — M. Mendelssohn.

Mansfeld, Lukacs etErnst. — Recherches sur le tonus chimique des mus-
cles. 3 communications . — Dans la première note Mansfeld et Lukacs
démontrent qu'il existe un tonus chimique des muscles striés. Les nerfs qui
président à ce tonus ne sont pas paralysés par le curare. Le tonus chimique
comme le tonus mécanique de la grenouille dépendrait du système nerveux
sympathique. Mansfeld ajoute dans laseconde note que chez l'animal curarisé
les muscles striés restent dans un certain degré de contraction tonique
comme le prouvent ses expériences sur les grenouilles auxquelles on a
injecté progressivement des quantités minimes de curare à peine suffisantes
pour abolir l'excitabilité électrique indirecte des muscles. Enfin les expé-
riences d'Ernst relatées dans la troisième note montrent que sous l'in-
fluence de l'innervation sympathique (tonique) les hydrates de carbone ne
sont pas brûlés dans le muscle et qu'en réalité le tonus et la contraction
brève sont la conséquence de processus chimiques variés. — M. Mendelssohn.

a-b) AlmeidaRocha(A.d,). — Ergographiede la maindroite et delà main
gauche [XIII, 1°, a]. — Sous le rapport de la caractéristique ergographique, l'au-
teur signale d'abord des différences individuelles permettant de classer les
sujets en 2 catégories : l°les intellectuels, travaillant plus de leur cerveau que
de leurs-muscles, les hommes faisant un usage prépondérant de la nourriture
carnée, les neurasthéniques, sont capables d'actes musculaires puissants,
mais de peu de durée, la fatigue survenant vite; c'est le type explosif, carac-
térisé par une grande vitesse et une faible résistance; 2° les ouvriers, les
sportifs, les gens sobres et à nourriture plutôt végétale, sont capables de tra-
vail musculaire moins puissant, mais plus soutenu, par suite du retard dans
l'apparition de la fatigue; c'est le type 'traînant, caractérisé par une faible
vitesse et une grande résistance. Les femmes appartiennent en général au
2e type.

Il y a eu 600 ergogrammes exécutés, sur 60 sujets. La prédominance de
la main la plus forte est plus grande pour la main droite chez les hommes,
et pour la main gauche chez les femmes ; on peut donc dire que l'homme est,

214 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

en somme, essentiellement droitier et la femme essentiellement gauchère.
La prédominance de la main la plus forte est chez les droitiers de 34 %,
chez les droitières de 23 % ; chez les gauchers 22 </0, chez les gauchères
37 % ; l'asymétrie est donc maxima chez les droitiers et chez les gauchères.
Mais en raison des cas où la différence entre les deux mains est très faible,
on peut admettre qu'il y a égalité entre le nombre des droitiers et des gau-
chers d'une part, des droitières et des gauchères de l'autre.

Au dynamomètre, les différences sont moins accentuées ; chez les femmes
les rapports sont inversés : elles se montrent moins asymétriques que les
hommes, tandis qu'à l'ergographe l'asymétrie musculaire moyenne est plus
grande chez la femme.

Chez les hommes comme chez les femmes, une fatigue légère fait dimi-
nuer la prédominance de la main droite et augmenter celle de la main gau-
che. Une extrême fatigue fait apparaître une prédominance légère du côté
droit chez les hommes et une forte prédominance du côté gauche chez les
femmes. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Alvarez (Walter G.). — 77. Études sur le rythme intestinal. — Au
moyen d'un nouvel entérographe, l'auteur étudie les rythmes de l'intestin
grêle du lapin, soit sur des fragments se contractant dans du liquide de
Ringer oxygéné et chaud, soit sur l'intestin intact en place. Ce dernier a
une activité plus grande à ses deux extrémités que les fragments. Les mê-
mes faits s'observent sur le chat et le chien. L'extrémité orale est la plus
rapide; la différence est souvent plus marquée pendant la digestion. Ces
différences de rythme correspondent probablement à des différences d'ir-
ritabilité, de tonus et de force musculaires. — R. Legendre.

d) Dubois (Raphaël). — Sur Vanticinèserotatoire. —Dans ce résumé d'un
mémoire plus étendu l'auteur rappelle ses anciennes expériences sur la
propriété des animaux (et des plantes) soumis à la rotation de se mouvoir,
ou au moins de diriger l'extrémité antérieure, dans la direction opposée à
celle de la rotation. Cette anticinèse peut, à la suite de la fatigue, céder la
place à une immobilité complète ou même à un mouvement en sens con-
traire (homocinèse), si la fatigue ou les mauvaises conditions de nutrition
sont très puissantes. Les expériences ont porté sur les êtres les plus diffé-
rents, même sur des animaux décapités (Anguille, certains Insectes) et
sur des organes amputés (ainsi, la queue d'un lézard, coupée près de sa
racine, continue à montrer dans l'eau les mouvements de l'anticinèse). —
Par une généralisation poussée très loin, l'auteur rapproche de ces phéno-
mènes les grandes migrations des populations humaines qui, dans l'histoire,
ont eu généralement lieu dans le sens inverse de la rotation de la terre
[XX], — M. Goldsmith.

Wilhelmi (Julien). — Quelques observations biologiques sur les Triclades
d'eau douce. — La fossette que possèdent les Triclades vers l'extrémité
antérieure de la face inférieure a été considérée comme servant à la repta-
tion. Son rôle est autre : chez Dendrocœlum, l'auteur a pu observer l'animal
projeter l'extrémité antérieure de son corps, qui s'allonge en s'effilant, d'un
mouvement très brusque, vers les proies qui passent à sa portée et qui sont
saisies par cette fossette agissant comme une ventouse. Il a vu ainsi capturer
des Daphnies et même les arracher à des hydres et à des clepsines. Quant
à la reptation par mouvement ondulatoire de la face ventrale, elle a lieu
par l'intermédiaire d'une sécrétion adhésive. — Y. Delage et M. Goldsmith.

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 215

Doyer (M"e L. C). — Échanges d'énergie pendant la germination des
graines de blé. — L'auteur apprécie les échanges d'énergie pendant la ger-
mination par trois méthodes : 1) mesure de la chaleur de combustion des
graines avant la germination et après un certain temps ; 2) mesure du vo-
lume de CO2 dégagé par la respiration et calcul de la quantité de chaleur
qui lui correspond; 3) mesure directe de la chaleur dégagée. Les expé-
riences, qui portent sur le blé, ont été faites à l'obscurité pour éliminer
l'action de l'assimilation chlorophyllienne. Elles ont conduit aux résultats
suivants : La perte d'énergie augmente au cours de la germination pendant
les sept premiers jours; faible les premiers jours, elle s'élève surtout pen-
dant le troisième. Le dégagement de chaleur s'élève également au cours de
la germination, surtout le troisième et le quatrième jour ; il dépend de la
température, s'élevant avec elle jusqu'à 35°. Pour une différence de tempé-
rature de 10°, le dégagement de chaleur augmente de plus du double. La
quantité d'énergie trouvée par estimation de la chaleur de combustion pen-
dant la germination à 20° surpasse la quantité d'énergie cédée au milieu
sous forme de chaleur à la même température pendant le même temps. La
respiration augmente aussi pendant la germination, surtout pendant les
deux premiers jours. A 28°, pendant les six premiers jours, l'énergie cédée
au milieu sous forme de chaleur est inférieure à l'énergie libérée par la
respiration. Le dégagement de chaleur atteint son optimum à plus de 35°;
cet optimum est plus élevé que celui de la respiration. Il n'y a donc pas
proportionnalité complète entre le dégagement de chaleur et la respiration.
— F. Moreau.

= Production de chaleur.

Stigler (Rob.). — Comparaison de la régulation thermique chez les blancs
et chez les nègres durant le travail dans les locaux surchauffés. — L'insuccès
des tentatives antérieures qui ont été faites pour élucider par la voie expé-
rimentale le problème de la résistance plus forte des indigènes des pays
chauds aux températures élevées proviendrait, selon St., de ce que ces
expériences ont été faites sur des blancs et sur des indigènes à l'état de
température normale. Or, les différences entre la régulation thermique chez
le blanc et chez le noir n'apparaissent que lorsque leurs températures l'es-
pectives ont considérablement dépassé le niveau normal, c'est-à-dire lors-
qu'il y a accumulation de chaleur. Si l'augmentation de la température du
corps à la suite d'un travail corporel a lieu sans que la déperdition de chaleur
soit entravée, cette augmentation est beaucoup moins forte chez le nègre
que chez le blanc. D'autre part le nègre échauffé retrouve beaucoup plus
vite sa température normale que le blanc échauffé. La supériorité du nègre
en fait de régulation thermique est donc nettement démontrée par là. Il
n'en est toutefois plus de même, sitôt qu'on prend soin d'empêcher les per-
tes de chaleur durant l'augmentation de la température du corps (bains de
vapeur, séjour dans l'air chaud saturé d'eau). Dans ces cas l'augmentation de
la température et l'accumulation de chaleur sont égales chez le blanc et
chez le nègre. Cela prouve que la supériorité de la régulation thermique du
nègre ne tient pas à une diminution des processus d'oxydation. Elle n'est pas
non plus due à des différences de transpiration : le nègre transpire aussi
fort que le blanc. Il faut admettre, sans doute, qu'il s'agit d'une supériorité
dans le rayonnement de la chaleur et dans la conduction thermique. Cer-
taines constatations histologiques faites par D.eubler sur le développement
plus fort des vaisseaux sanguins de la peau chez le nègre semblent devoir

216 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

être citées en faveur de cette hypothèse. Le pigment noir, en tout cas, ne
joue aucun rôle dans la régulation thermique. Sa fonction semble être celle
d'absorber certaines catégories de rayons, notamment ceux à effet chimique.
La parfaite régulation thermique du nègre est certainement un caractère
héréditaire mais elle est, en partie, sans doute aussi le résultat d'une adap-
tation. St. cite diverses constatations qui semblent indiquer que des change-
ments de température plusieurs fois répétés provoquent chez l'organisme des
réactions de moins en moins fortes. — J. Strohl.

à) Mansfeld (G.). — La nature du processus de la thermorégulation chimi
que. — Il s'agissait pour M. de connaître les causes de l'augmentation de la
température du corps qu'on observe durant la fièvre infectieuse ou à la suite
de la piqûre du corps strié. Montuori avait bien démontré, dès 1904, que le
sang d'un chien dont la température avait été artificiellement abaissée, pro-
voquait après sa transfusion dans les vaisseaux d'un chien à température
normale, chez ce dernier une augmentation de la consommation d'oxygène
et de la production d'acide carbonique. Cela semblait bien indiquer la par-
ticipation de facteurs chimiques dans les phénomènes de la régulation ther-
mique. Mais ce résultat pouvait à la rigueur être interprété d'autres
manières encore. M. a donc tenté, dès 1903, d'élucider le problème en étu-
diant le métabolisme d'organes en survie provenant d'animaux en état
d'hyperthermie. Il reprend ces recherches dans le présent mémoire et rend
attentif notamment aux précieux résultats obtenus entre temps sur le même
sujet par 0. Lœwi. La méthode employée par M. consistait à provoquer
l'hyperthermie chez un lapin par la piqûre du corps strié. Après 4 à 5 heures,
c'est-à-dire durant la période de fièvre maximale, le cœur était retiré et
irrigué avec le liquide de Locke-Ringer, auquel on ajoutait environ 0,1 %
de sucre. M. a ensuite mesuré la quantité de sucre consommé par le cœur
en survie et a comparé les résultats obtenus à ceux que donnaient des expé-
riences faites avec des cœurs traités de façon analogue mais provenant
d'animaux à température normale. Dans 29 cas les cœurs de lapins nor-
maux consommèrent en moyenne 2,2 milligrammes par gramme de cœur
et par heure, tandis qu'en 25 cas les cœurs de lapins en état d'hyperthermie
consommèrent dans les mêmes conditions 3,7 milligrammes. Le métabo-
lisme de ces derniers était par conséquent augmenté d'environ 68 %. Des
recherches spéciales ont prouvé que cette augmentation de la consomma-
tion de sucre était absolument indépendante du contenu en glycogène du
cœur. En effet, on aurait pu supposer sans cela que le cœur d'un animal en
état d'hyperthermie ayant travaillé plus fort pendant 4 à 5 heures et con-
sommé une bonne partie de son glycogène serait peut-être plus avide de
sucre qu'un cœur normal. Mais cela n'est pas le cas. D'ailleurs Lûewi a
démontré que même un cœur dépourvu expérimentalement de tout glyco-
gène ne consommait en état de survie pas plus de sucre qu'un cœur con-
tenant du glycogène. Il semble donc établi, selon M., que l'augmentation
de la température à la suite de la piqûre du corps strié n'est pas due à des
phénomènes d'innervation. L'excitation du système nerveux semble seule-
ment mettre en train l'accélération des processus oxydatifs dans les organes.
Mais une fois déclanchée, cette augmentation des oxydations continue, même
sans l'intervention du système nerveux, peut-être sous l'influence de certaines
substances chimiques (hormones). — J. Strohl.

= Production de lumière.

b) Harvey (E. Newton). — Études sur la production de lumière par les

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 217

bactéries lumineuses. — Les bactéries lumineuses, séchées rapidement sur
CaCl2 dans le vide, redeviennent phosphorescentes au contact d'eau chargée
d'oxygène, mais non avec de l'eau privée de 0 2. La dessiccation tuant la
plupart des bactéries, la phosphorescence ne dépend donc pas de la vie des
cellules. Les bactéries sèches, broyées avec du sable, ne redeviennent pas
phosphorescentes; ce qui montre la nécessité de l'intégrité des cellules.
Les bactéries sèches, traitées par l'éther ou le toluol, redeviennent phos-
phorescentes quand elles sont mouillées et se multiplient à nouveau dans
un milieu approprié ; la substance photogène n'est donc pas soluble dans
ses solvants. Des bactéries dans l'eau de mer oxygénée additionnée d'éther
ou de toluol cessent d'être phosphorescentes; dans l'eau de mer sans oxy-
gène, elles ne sont plus lumineuses et ne le redeviennent pas en présence
d'oxygène après un contact de 15 minutes avec l'éther ou le toluol; la sub-
stance photogène se décompose donc même en l'absence d'O2, probablement
par action d'une enzyme que le toluol n'arrête pas. L'eau distillée oxygénée
arrête la phosphorescence en même temps qu'apparait la cytolyse; l'eau
distillée privée d'oxygène a le même effet et l'introduction d'oxygène ne
fait pas reparaître la phosphorescence. Il est impossible d'extraire la sub-
stance photogène des bactéries au moyen de solvants sans oxygène : les sol-
vants des graisses, l'alcool bouillant, l'acétone, le butyrate d'éthyle détrui-
sent le pouvoir photogène. L'alcool absolu à froid n'agit pas sur les bactéries
sèches, mais détruit la phosphorescence des mêmes humides. Les enzymes
qui produisent la lumière sont donc toutes différentes des oxydases ordi-
naires. — R. Legendre.

Beijerick (M. W.). — Les bactéries lumineuses de la mer du Nord en
août et en septembre. — Le Photobacter splendidum est un bâtonnet très mo-
bile qui par plusieurs caractères se rapproche des vibrions cholériques. Peu
avide d'oxygène (il se protège contre ce gaz en formant dans l'eau aérée
des amas), il ne peut cependant s'en passer soit pour briller, soit pour li-
quéfier la gélatine, bien qu'il soit capable de se multiplier dans les condi-
tions de culture où ces fonctions sont abolies. — On peut d'une part par
l'action des radiations lumineuses (violet ou ultra-violet) ou par celle des
rayons du radium, des rayons X, abolir la faculté de multiplication des
bactéries sans leur enlever leur pouvoir lumineux, d'autre part, on peut
inversement leur faire perdre d'une manière définitive cette dernière pro-
priété par l'action d'une température un peu élevée maintenue pendant
quelques jours sans qu'ils cessent de se multiplier. B. est par suite amené
à rapporter la luminescence à une sorte d'endoferment, le photoplasme, pou-
vant survivre à la fonction fondamentale d'accroissement et qui ne parait
d'ailleurs nullement indispensable à la vie. La perte du photoplasme ne
paraît pas s'accomplir brusquement, mais par degrés : si sa disparition to-
tale peut être considérée comme une véritable mutation, on peut obtenir
des individus à luminosité diminuée, « submutants » chez lesquels la ré-
duction du photoplasme se montre héréditaire. — L'auteur pense que,
grâce à la facilité avec laquelle la fonction photogénique se prête à l'étude,
elle pourrait fournir d'utiles suggestions sur la virulence (toxicité) des mi-
crobes, fonction qu'il suppose présenter avec la première d'importantes
analogies. — H. Mouton.

= Production d'électricité.

Cluzet et Savornat (de Lyon). — L 'électrocardiogramme de l'embryon

218 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de poulet. — Les phénomènes électriques qui se passent dans le cœur de
l'embryon étant à peu près inconnus, les auteurs ont cherché à mettre en
évidence les modifications qu'éprouve l'électrocardiogramme de l'embryon
de poulet au cours de son développement. Les expériences faites à l'aide du
galvanomètre à corde montrent qu'en suivant les phases du développement
embryologique on observe successivement une onde unique le plus souvent
négative, deux ondes succédant sans repos entre elles, trois ondes consécu-
tives sans repos intermédiaire, trois ondes séparées par des temps d'arrêt.
Les auteurs cherchent à établir une concordance entre les. oscillations élec-
triques et le développement progressif du cœur, notamment du myocarde. Le
caractère discontinu des oscillations électriques serait en rapport avec la
différenciation dans le faisceau primitif des deux appareils, l'un contractile,
l'autre conducteur. — M. Mendelssohn.

Day (Edward C). — Courants photoélectriques dans l'œil des Poissons.
— Etude par le galvanomètre d'ARSONVAL et celui d'EiNTHovEN des phéno-
mènes photoélectriques de l'œil du Brochet et de la Tanche. Le courant de
repos va de la cornée au fond de l'œil dans le circuit extérieur. La lumière
produit une variation négative puis deux effets positifs sucessifs, sa sup-
pression une seule déflection positive. Des 3 effets successifs de la lumière,
la dépression initiale ne se produit qu'après adaptation à l'obscurité, elle
est faible et a une période latente de 326 ; le premier effet positif est faible
dans l'œil adapté à la lumière, il devient 5 à 7 fois plus grand après adap-
tation à l'obscurité, sa période latente est 'de 750 et son maximum est at-
teint en 0,26 s. ; la deuxième déflection n'apparaît que dans l'œil adapté à
l'obscurité, elle peut atteindre 2 ou 3 fois la grandeur de la première; son
maximum arrive en 7 secondes. L'effet consécutif à l'extinction dépend de
l'illumination préalable de l'œil ; sa période latente est de 496 et son maxi-
mum est atteint en 0,165 s. L'œil donne des réponses séparées aux éclaire-
ments intermittents jusqu'à une fréquence de 25 par seconde; une fré-
quence de 28 produit le même effet qu'une lumière continue. Le courant
de repos varie avec l'état physiologique du poisson et les changements de
polarité des électrodes. L'auteur discute la signification de ces variations
de courant ainsi que les hypothèses déjà faites à ce sujet par Eintho-
ven et Jolly et par Piper. — R. Legendre.

Schwartz (Alfred). — ■ De la dépendance des propriétés électriques de
la peau de grenouille des milieux ambiants et du système nerveux. — Si
l'on fait passer un courant constant dans un morceau de peau découpée du
dos de la grenouille, on peut constater, à la suite de l'excitation des nerfs
cutanés, un accroissement rapide de ce courant qui diminue ensuite
lentement et progressivement. L'intensité de cet accroissement est en rap-
port avec l'intensité et le sens du courant d'une part et avec la composi-
tion et la concentration d'électrolytes dans les milieux ambiants d'autre
part. Dans certaines solutions l'intensité du courant augmente d'abord rapi-
dement, ensuite de plus en plus lentement et après avoir atteint un certain
maximum décroit de nouveau. — M. Mendelssohn.

i\) Pigments.

Schultz (Walther). — Pigmentation des poils blancs après rasage. Mé-
canisme de la coloration des poils et des plumes. — Le lapin russe (lapin de
l'Himalaya) est blanc; il n'y a que le nez, les oreilles, la queue et les pattes

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 219

qui soient noirs. Or, si l'on rase une partie de son pelage dans le dos par
exemple, c'est-à-dire dans une région parfaitement blanche, les poils re-
poussent noirs. On peut ainsi créer à volonté des plages pigmentées sur le
corps du lapin russe. Naturellement la pointe du poil qui repousse est blan-
che, mais la zone sous-jacente néoformée est noire sur une étendue de 1/2
à 1 centimètre. Si l'on arrache les poils au lieu de les raser, le poil est noir
à partir de sa pointe. Toutefois après une certaine période de croissance,
les parties qui continuent à se former redeviennent blanches. Un poil rasé de
lapin russe et qui a complètement repoussé se compose donc de 3 parties :
la pointe blanche, une partie intermédiaire noire, une partie basale blanche.
[Tel est le fait intéressant que nous fait connaître ce travail. Les tentatives
d'analyse et d'explication faites par S. sont un peu simplistes. La question
de l'origine des pigments et des variations de la pigmentation, fort obscure
encore, a fait l'objet d'un grand nombre de travaux dont S. ne tient pas
compte]. — A. Brachet.

Onslow (H.). — Contribution à notre connaissance de la chimie du pe-
lage des animaux et à la blancheur dominante du renard. — Conclusions :
1. Les faits à l'appui de l'existence d'une tyrosinase dans la peau des verté-
brés, faits énumérés par Miss Durham, ne sont pas concluants. 2. On peut
bien, toutefois, extraire de la peau de certains lapins et souris de couleur
une peroxydase qui se conduit comme une tyrosinase à l'égard de la tyrosine
en présence du peroxyde d'hydrogène. Elle est précipitable par saturation
avec le sulfate d'ammonium ou par un excès d'alcool. 3. La peroxydase
existant chez les lapins chocolat, agouti et bleus ne se distingue pas, par ses
réactions, de celle qui existe chez les lapins noirs; mais les lapins jaunes et
orangés ne fournissent aucune peroxydase. 4. La « mélanine blanche » de
Spiegler n'est pas une substance pigmentaire ; elle n'est pas la cause non
plus de la blancheur dominante qui est due, comme l'a suggéré Gortner, à
la présence d'un corps inhibiteur, d'une anti-tyrosinase dans la peau. 5. La
blancheur dominante chez le lapin anglais est due à la présence d'un inhi-
biteur de la tyrosinase qui détruit l'activité de la tyrosinase, et les ventres
blancs dominants des lapins jaunes et agoutis sont dus à la même cause. Le
corps inhibiteur peut être précipité par saturation avec le sulfate d'ammo-
nium, il est détruit par l'ébullition ou par le temps (48 heures). 6. La blan-
cheur récessive chez les lapins et souris est due au manque de l'enzyme
dans le système producteur de pigment, car leur peau ne fournit ni tyrosi-
nase ni anti-tyrosinase. On ne peut encore décider s'il y a un chromogène
présent ou non. La présence d'un chromogène non oxydé pourrait toutefois
servir à expliquer la présence de certaines particules granuleuses incolores
qu'on trouve dans les cellules médullaires des poils de certains animaux
blancs. Ces particules deviennent visibles au microscope après coloration,
et ressemblent beaucoup à des granules pigmentaires colorés. 8. L'aptitude
des extraits de peau, tant blanche que colorée, à oxyder les dihydroxyphé-
nols mais non les mono-phénols est plus probablement due à l'effet cata-
lysant de matières colloïdes organiques qu'à un véritable enzyme, comme
l'a dit Gortner. L'extrême résistance aux hautes températures manifestée
par ces extraits, exclut la présence d'un enzyme, dans l'acception générale
du terme. 9. Les variations dans la couleur du pelage sont probablement
dues plutôt à une différence quantitative que qualitative dans le pigment
présent, car les pigments isolés des lapins noirs, chocolat et jaunes diffèrent
très peu dans la profondeur de la couleur et dans la manière de se compor-
ter chimiquement. 10. Les couleurs bleue et autres, diluées, ne tiennent

220 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pas au défaut de pigment dans les moelles mais à l'absence de granules
dans l'écorce, qui existent dans les couleurs intenses, et absorbent la
lumière qui, dans les couleurs diluées, est réflécbie par les vacuoles. —
H. de Varigny.

Kuklenski (J.). — Le pigment des poules soyeuses japonaises. — Nor-
malement, chez les vertébrés à sang chaud le pigment est limité à la peau
et aux enveloppes neurales ; chez les vertébrés à sang froid il en existe en
outre dans les enveloppes péricœlomatiques et périvasculaires. Le rôle de
ce pigment paraît être d'emmagasiner la chaleur interne. Les poules en
question sont constituées sous ce rapport comme les vertébrés à sang froid,
et on trouve en outre du pigment dans le périoste, le périchondre, les
glandes génitales etc. — Ces poules paraissent provenir par sélection
artificielle des formes mélaniques. — Y. Delage et M. Goldsmitii.

Laurens (Henry). — Réactions des mélanophores chez les larves d'am-
blystomes. — Dans l'influence de la lumière sur les mélanophores il faut
distinguer une action directe immédiate, qui s'exerce sur le mélanophore
lui-même sans intervention des terminaisons nerveuses, de l'œil ou de la
peau, et une action indirecte, plus tardive, qui ne se manifeste qu'après
quelques jours et s'exerce par l'intermédiaire de l'œil. L'action directe,
identique chez les larves normales et aveuglées, consiste dans l'expansion
à la lumière et la rétraction dans l'obscurité. L'action indirecte, inverse chez
les deux catégories, consiste chez les larves normales en une rétraction
à la lumière éclatante (sur un fond indifférent ou un fond blanc) et une
expansion à l'obscurité, et chez les larves aveuglées, en expansion à la
lumière et rétraction à l'obscurité : cette réaction indirecte est donc l'in-
verse de la directe chez les larves normales, tandis qu'elle en est la conti-
nuation chez les larves aveugles. Les larves dont les yeux ont été obturés
sans lésions se comportent à la lumière comme les aveugles, à l'obscurité
comme les normales : leurs mélanophores se contractent d'abord, s'étalent
ensuite. — Les larves trop jeunes ne réagissent pas ; les adultes réagissent
comme les jeunes, mais plus lentement. — Les morceaux de peau isolés
sont insensibles aux variations de la lumière naturelle ou artificielle, sauf
à la lampe à arc, sans doute par l'intermédiaire des rayons ultra-violets. Le
chlorétone à 0,01 % supprime cette action. — Les mélanophores sont sous
la dépendance du système sympathique plutôt que du spinal, car la de-
struction de la moelle en arrière de la deuxième paire où le sympathique
prend son origine est sans effets, tandis qu'une section en avant de l'origine
du sympathique abolit toute action. — Les solutions de NaCl, KC1 et l'atro-
pine sont sans action sur les mélanophores. Le sulfate d'atropine produit
l'expansion des mélanophores de la larve, mais n'agit pas sur ceux des
fragments isolés de la peau. Le curare produit une expansion persistante
des mélanophores chez les larves placées dans le réactif et ne supprime pas
la réaction à la lumière et à l'obscurité s'il est injecté dans la cavité du
corps. La strychnine, injectée dans la cavité du corps, produit une contrac-
tion des mélanophores. — La nicotine ne trouble pas leur réaction immé-
diate. — Les basses températures (au-dessous de 12 à 15") produisent l'expan-
sion des mélanophores et inhibent l'action contraire de l'obscurité; à 15°,
la réaction est normale, mais plus lente; au-dessus (vers 32°) les mélano-
phores se contractent, l'effet analogue de l'obscurité est renforcé et l'effet
contraire de la lumière inhibé. L'état des mélanophores des fragments
isolés de la peau varie dans le même sens. Le chlorétone inhibe l'action des

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 221

températures élevées. — Un courant induit produit dans toutes les conditions
la contraction et un courant constant l'expansion des mélanophores. —
Y. Delage et M. Goldsmith.

Schleip (W.). — Le rôle du système nerveux dans les changements de
coloration du Dixippus [XVII, c; XIX, 1°, b, rf\. — On sait que le phas-
mide Dixippus morosus présente des changements de coloration de deux
ordres : les uns selon l'âge, non réversibles et qui ne nous occuperont
pas ici; les autres transitoires et dépendant des conditions ambiantes. Ces
derniers consistent en : 1° l'éclaircissement non constant sous l'action
d'une lumière intense et de courte durée; 2° la permanence de l'état
clair chez ceux qui sont maintenus dans l'éclairement continu. — L'état
foncé est produit par l'obscurité. Par suite, dans les conditions normales du
cycle nycthéméral, ces animaux sont clairs de jour et foncés la nuit; mais
si on les maintient dans l'obscurité continue, ces variations nycthémérales
se produisent néanmoins. La coloration est due à du pigment localisé dans
les cellules hypodermiques, et ses variations à une migration de ce pig-
ment. L'auteur se pose la question de savoir si ces variations sont dues
à l'action des conditions ambiantes, d'une façon immédiate, ou du système
nerveux. La question a été tranchée dans ce dernier sens par Baglioni. Le
fait que les variations du cycle nycthéméral se produisent à l'obscurité suffit
à montrer qu'il ne s'agit pas de Faction immédiate de la lumière et tend à
mettre le phénomène sous la dépendance du système nerveux. Mais quand
on examine l'innervation de l'hypoderme, on constate que les cellules pig-
mentées ne sont pas innervées et qu'en fait de cellules sensitives, les seuls
éléments de cette sorte ont l'aspect de cellules tactiles. Le phénomène
n'est donc pas non plus sous la dépendance du système nerveux. De tels
phénomènes cycliques se rencontrent d'ailleurs chez les plantes. Dans le
cas actuel il faut sans doute invoquer les variations cycliques de la nutri-
tion et de l'assimilation, agissant directement sur les autres fonctions végé-
tatives, peut-être avec intervention indirecte du système nerveux par le
fait que, lorsque à l'obscurité les variations cycliques de l'assimilation sont
interrompues, la forme cyclique du métabolisme général se maintient
sous l'influence du système nerveux. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Moreau (F.). — L'origine mitochondriale de la rhodoxanthine. — Le
pigment rouge connu sous le nom de rhodoxanthine a une double origine ;
d'après les recherches de Lubimenko il naît dans un chloroplaste et se
forme aux dépens de la chlorophylle. M. fait connaître un cas, celui des
fruits du Taxus baccata, où les plastes à rhodoxanthine naissent directe-
ment de chondriocontes ; la rhodoxanthine se forme de bonne heure dans
ces plastes : on trouve, colorés en rouge, non seulement leurs formes de
jeunesse (têtards, haltères, fuseaux), mais encore des chondriocontes. Il est
vraisemblable que le plaste qui intervient activement lors dé la production
directe de la rhodoxanthine n'est pas étranger à sa naissance lorsqu'elle
dérive de la chlorophylle; or dans ce dernier cas la production de la rho-
doxanthine paraît liée à des phénomènes d'oxydation ou de réduction ; on
peut donc admettre que les plastes, comme les mitochondries, fixent élec-
tivement certaines substances qu'ils extraient du protoplasme et qu'ils
transforment ultérieurement en produits transitoires ou définitifs par des
modifications dans lesquelles les phénomènes d'oxydation et de réduction
tiennent une place importante. — F. Moreau.

222 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

0) Hibernation, vie latente.

Rasmussen (Andrew T.). — La teneur en oxygène et en acide carbo-
nique du sang de la Marmotte pendant l'hibernation. — Le sang de la Mar-
motte contient toujours plus de CO2 que le sang de la plupart des animaux ; sa
teneur en CO- augmente progressivement pendant l'hibernation et décroit
à partir du réveil. Le sang artériel contient plus d'oxygène juste avant et
pendant l'hibernation. La différence de teneur en CO- et en 0 du sang ar-
tériel et du sang veineux est plus grande pendant l'hibernation. — R. Le-

GENDRE.

2° Action des agents divers.

a) Action des agents mécaniques.

Andrews (F. M.). — Action de la force centrifuge sur la plante. — En
centrifugeant YOscillatoria princeps avec une accélération centrifuge de
13467 g., on ne provoque pas de déplacement du contenu cellulaire ; le
mouvement de la plante ne cesse pas. Les cellules de Glosterium monilife-
rum soumises à 1207 g. pendant une minute ont leur contenu complètement
déplacé ; à la fin de l'expérience, le protoplasma a une structure écumeuse
et circule rapidement; dans tous les cas, le contenu cellulaire reprend sa
place, mais plus rapidement à la lumière qu'à l'obscurité. Des plantes en-
tières de Mimosa pudica centrifugées reprennent leur sensibilité déjà au bout
d'une demi-heure, quoique dans quelques cellules du parenchyme filiaire
et du pétiole le contenu ne fût pas encore revenu à sa place. Dans toutes les
cellules centrifugées, le noyau est toujours projeté à l'extrémité centrifugale
de la cellule; il n'est pas tué même lorsque le nucléole est arraché; le
noyau ne revient pas toujours exactement à sa place après l'expérience; si
le nucléole est sorti du noyau, il n'y rentre pas, mais il se dissout ; il ne s'en
réforme pas un nouveau ; le noyau se divise cependant tout à fait normale-
ment. Le noyau des poils des étamines du Tradescantia virginica peut se
diviser pendant la centrifugation, à condition que l'accélération ne dépasse
pas 1107 g. Souvent la cloison formée par un noyau centrifugé est placée obli-
quement à l'intérieur de la cellule et non pas transversalement; dans
quelques cas la membrane est placée parallèlement à la longueur de la cel-
lule, le fuseau ayant tourné de 80°. — A. Maillefer.

a) Bremekamp (G. E. B.). — Excitabilité au choc de la corolle de Gentiana
quadrifaria. — L'excitabilité au choc est un phénomène assez répandu chez
les feuilles des sensitives (Mimosa. Biophytum), les feuilles de quelques
plantes insectivores (Dionœa, Aldrovandia). diverses parties de la fleur
(filet des anthères : quelques Composées, Berberis, certaines Cystinées,
Cactées, Tiliacées, Portulacée, Aizoacées; style : Glossostigma elatinoides ,
A rctotis; stigmate : Mimulus, Torenia, Martynia, Bignonia); il est moins
connu chez les enveloppes florales (quelques Orchidées : Mcsdevaliia, Ca~
taselum, etc., Gentiana prostrata). L'auteur le fait connaître chez la corolle
du Gentiana quadrifaria. La corolle de cette plante se fermait après la ré-
colte par le séjour dans une boîte à botanique. Le passage du jour à l'obs-
curité n'est pour rien dans le phénomène qui est dû à des chocs reçus par
la corolle elle-même : la perception de l'excitation et la réaction sont donc
ici localisées dans le même organe. — F. Moreau.

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 223

(3) Agents physiques.

a) Gassner (G.). — Sur Faction simultanée de la lumière et de la tempéra-
ture sur la germination. — Les graines d'Epilobium et celles des Scrophula-
riacées ont un fort pour cent de germination à la lumière et cela peu im-
porte que la température soit haute ou basse ; à l'obscurité, il y a incompa-
rablement moins de germination à basse qu'à haute température ; les varia-
tions de température, obtenues en plaçant les plantes alternativement et à
intervalles réguliers à deux températures différentes, favorisent la germi-
nation, surtout quand le temps d'action de la température basse est plus
long que celui de la température haute. Les mêmes résultats ont été obtenus
avec les graines d'Œnothera, avec la différence que le maximum des germi-
nations sous l'influence d'alternance de deux températures a lieu quand la
haute température agit plus longtemps que la basse. Les graines de Clarkia
ont leur optimum de germination à 12°; l'alternance de deux températures
différentes n'a aucun effet : la lumière a une action nocive légère à toutes
les températures. La germination de Phacelia présente les mêmes caractères,
mais l'action nuisible de la lumière est plus marquée. — A. Maillefer.

= Lumière.

a) Mast (S. O.). — V action des couleurs du spectre sur les organismes infé-
rieurs. — Les animaux expérimentés ont tous montré qu'une certaine région
du spectre détermine chez eux une stimulation maxima et qu'à partir de ce
point, caractérisé par une longueur d'onde donnée, la stimulation va en
diminuant dans les deux sens. En ce qui concerne la région spectrale d'ac-
tivité maxima, les animaux se divisent en deux groupes, dans la constitution
desquels les affinités zoologiques ne jouent aucun rôle. Dans un premier
groupe comprenant Pandorina, Eudorina, Spondylomorum , le maximum est
dans le vert près du jaune et les limites extrêmes sont dans le rouge et le
bleu près du violet; dans l'autre groupe comprenant Euglena, Gom'um,
Chlamydomonas, Trachelomonas, Phacus, les larves d'Arénicole et les vers
de terre, le maximum est dans le bleu et les limites s'étendent jusqu'au violet
d'une part et au vert de l'autre. — Y. Delage.

Moycho (Venceslas). — Action des rayons ultra-violets sur les tissus d'a-
nimaux supérieurs. — De ses recherches poursuivies dans le laboratoire de
Physiologie de la Sorbonne, il résulte que la lumière ultra-violette produit
sur la peau de l'oreille du lapin au bout de quelques heures une vaso-dilata-
tion locale ayant tous les caractères d'une inflammation calorifique typique.
Ni la chaleur, ni les radiations visibles n'interviennent dans la production
du phénomène ; les rayons ultra-violets seuls sont actifs et peuvent atteindre
le niveau des vaisseaux La température au moment de l'irradiation, et
cinq à dix minutes après, n'a pas d'influence sur la réaction vasculaire.
L'action de la lumière sur la peau de l'oreille du lapin persiste après la
section des nerfs auriculaire et sympathique. La réaction apparaît alors
plus rapide et plus intense et disparaît plus vite que sur une oreille nor-
male. C'est la vaso-dilatation très prolongée provoquée par la section des
nerfs qui influe favorablement sur l'évolution de la réaction. Par la ressem-
blance des effets cutanés, par la nature des radiations actives, l'action de la
lumière ultra-violette est identique au coup de soleil. Cette action s'exerce
directement sur les éléments vasculaires en y déterminant un renforcement
des processus d'oxydation. Sur la langue de grenouille l'irradiation de quel-

224 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

qucs secondes détermine déjà une vaso-dilatation locale, suivie bientôt de
thrombose des vaisseaux superficiels fortement dilatés et de l'infiltration
séreuse. On constate en outre l'altération et même la destruction des élé-
ments épithéliaux et musculaires de la langue. L'auteur conclut de ces
recherches qu'il existe un parallélisme entre l'activité de différentes radia-
tions utra-violettes et l'absorption de ces radiations par le protoplasma.
L'action de la lumière sur les tissus se produirait donc suivant la loi quan-
titative d'absorption photochimique. — M. Mendelssohn.

Burge(W. E.) et Neill (A. J.). — Vitesse de mort des bactéries fluorescentes
ou non par exposition aux rayons ultra-violets. — Les bactéries non fluores-
centes sont tuées plus vite que les fluorescentes : par ordre de sensibi-
lité croissante, on trouve bactéries fluorescentes, pyocyaniques, B. sublilis,
Proteus vulgaris, B. mucosus capsulatus, Sarcina aurantiaca, B. violaceus,
Micrococcus capsulatus, B. eoli commune . La grande résistance des bacté-
ries fluorescentes est probablement due à ce qu'elles transforment les rayons
de courte longueur d'ordre en plus longs. — R. Legendre.

Buder (J.). — Thiospirillum jenense et ses réactions vis-à-vis de l'excitant
lumineux. — T. jenense est un géant parmi les bactéries ; il peut atteindre
100 [x de longueur et 3,5 [i. d'épaisseur; il est enroulé en spirale; à une de
ses extrémités, il porte un bouquet d'une vingtaine de cils vibratiles qui sont
le plus souvent réunis en un faisceau qui bat comme un cil unique ; la bac-
térie peut progresser l'extrémité ciliée en avant, et alors les cils se replient
en arrière, ou l'extrémité ciliée en arrière et les cils battent en avant. Si la
bactérie est dans une lumière faible (20 bougies-mètres) et qu'on diminue
brusquement l'éclairage (10 b.-m.), elle réagit en inversant le sens de sa
progression; dans une lumière intense (1000 b.-m), il n'y a pas de réaction
si on diminue de moitié l'intensité lumineuse, mais bien si on la porte au
double (2000 b.). Il y a donc changement du tonus : les différences d'inten-
sité lumineuse n'ont pas besoin d'être très considérables pour provoquer
une réaction; en faisant passer l'éclairage de 20 b.-m. à 18 b.-m. on a une
réaction chez la plupart des Thiospirillum; le passage de 200 b. m. à 180 b.-
m. ne provoque pas de réaction; il faut passer de 200 b.-m. à 150 b.-m. pour
provoquer la réaction chez la moitié des individus. Ce sont les rayons infra-
rouges qui sont surtout actifs : il suffit de placer une cuve avec une solution
de sulfate de fer entre la source lumineuse et les bactéries pour provoquer
le même effet que l'obscurité. Pour que la réaction ait lieu, il faut et il suffit
que l'extrémité ciliée de la bactérie soit soumise au changement d'intensité
lumineuse. — A. Maillefer.

Hubert (Helena). — Sur l'apparition en masse de cristalloides d'albumine
dans les feuilles de pommes de terre. — On voit apparaître de grandes quan-
tités de cristalloides d'albumine dans des feuilles de pommes de terre étio-
lées par un séjour dans un endroit sombre et humide; si les plantes sont
replacées à la lumière, les cristalloides disparaissent pendant le verdisse-
ment des feuilles : des plantes cultivées à l'air humide, mais à la lumière,
ne contiennent que peu de cristalloides ; on ne trouve jamais de cristalloides
dans les feuilles. Si l'on fait croître, au printemps, des pommes de terre
dans une atmosphère saturée d'humidité, à la lumière, il se produit sur les
feuilles des intumescences riches en cristalloides; quand les intumescences
commencent à se faner, les cristalloides disparaissent. — A. Maillefer.

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 225

= Rayons X.

è)Soret(Dr). — Action des rayons Xsur laSensitive. — L'action des rayons X
sur la Sensitive est la même que celle de l'attouchement : les folioles et les
pétioles passent à la position de sommeil. Si l'application est brève (25 se-
condes), le retour à la position étalée est rapide; une application prolongée
est suivie d'une paralysie durable, dont la plante ne se remet que très lente-
ment. Cette action ne s'observe que chez les plantes jeunes, dans l'état de
végétation active. L'auteur incline à interpréter l'action de ces rayons par
une décharge du potentiel électrique des tissus de la plante, comparable à
celle d'un électroscope à feuilles d'or sous la même influence. — Y. Delage
et M. Goldsmith.

== Température.

Kramer (S. D.). — Effet de la température sur le cycle vital de la mouche
et du moustique. — La durée des diverses périodes est moindre à 30° qu'à
20° et à 20° qu'à la température ambiante (d'été). Parallèlement le cœur de
tortue bat plus vite à 30° qu'à 20° et à 20° qu'à 10° (Snyder) et la quantité de
CO2 produite par les graines de lupin est plus forte à 30° et 40° (maximum
à 40°) qu'à 20°, et à 20° qu'à 10° C. D'après la loi chimico-physique de Van t'
Hoff et d'ARRHENius, la vitesse des réactions chimiques est doublée ou
triplée pour une élévation de 10 degrés — jusqu'à une certaine limite bien
entendu. — H. de Varigny.

Hutchison (Robert N.). — Action des différents sels et d'une adapta-
tion à une température élevée sur la résistance à la chaleur de Paramecium
caudatum. — La résistance aux températures élevées est influencée par
la nature chimique du milieu. Des descendants d'une culture pure sont éle-
vés les uns en milieu ordinaire, les autres en milieu légèrement alcalinisé,
puis, après 10 semaines, additionné d'une très faible quantité (M/50 à M/3000)
de divers sels (NaCl, CaCl2, KAzO3). Jusqu'à- 39°, pas de différence entre l'ex-
périence et le contrôle; de 39 à 42°, mortalité de plus en plus grande, mais
toujours moindre dans l'expérience que dans le contrôle ; de 42 à 43°, tous les
animaux de contrôle meurent, 40 % d'expérimentés survivent encore. Si le
milieu, n'ayant pas été alcalinisé, est resté un peu acide, la résistance nor-
male à la chaleur est un peu augmentée (de 1°); mais l'addition de sels,
au lieu de l'augmenter encore, la diminue au contraire. A ces résultats,
dont l'interprétation est assez mystérieuse, s'ajoute le fait paradoxal que
l'eau distillée agit dans le même sens que les solutions salines. — Le séjour
dans un milieu chauffé (28 à 36°) élève dans certains cas la température
maxima supportée de 1°; mais cet effet n'est pas constant. — Y. Delage
et M. Goldsmith.

Cameron (A. T.). — Suite d'expériences sur l'action des basses tempéra-
tures sur la Grenouille. — La température minima que puissent supporter
les grenouilles (Bava pipiens) est de — 1°,25, avec une marge en A- ou en —
de 0°,15 C. Il n'y a pas un état spécial de sommeil hibernal permettant de
supporter une température plus basse ; les chiffres sont sensiblement les
mêmes pour les diverses espèces et les divers climats. Les grenouilles se re-
tirent sous la terre jusqu'au voisinage de la source des eaux jaillissantes où
la température n'atteint jamais le point de congélation de l'eau (observé
chez les grenouilles de Manitoba, Canada). Une température plus basse
l'année biologique, xx. 1915. 13

226 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

que le minimum compatible avec la vie exerce sur les centres nerveux, en
particulier respiratoires, une action inhibitrice qui est la cause de la mort.
— Quand, après les avoir tenus très peu de temps à une température voisine
de la mortelle, on les réchauffe rapidement à la température de la cham-
bre, les animaux éprouvent une sensibilisation particulière par suite de
laquelle les mouvements respiratoires sont supprimés pour une durée plus
ou moins longue. — Y. Delage et M. Goldsmith.

O'Connor (J. M.). — Influence de la température sur la sécrétion de la
swur. — D'expériences faites sur le chat anesthésié il résulte que, tant que
la température ne s'élève pas au-dessus de la normale, la perte d'eau est
un phénomène purement physique, sans intervention de glandes sudori-
pares. Au-dessus de ce point les glandes interviennent et le phénomène de-
vient physiologique; mais il faut distinguer entre l'influence de la tempé-
rature centrale et celle de la température cutanée locale : la première in-
tervient dès que la température normale est dépassée (et c'est là sans doute
la régulation qui agit contre les élévations de température d'origine méta-
bolique); la seconde est un réflexe cutané local qui n'intervient qu'à partir
de 43°. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Sémichon (Lucien). — Sur l'emploi delà chaleur pour combattre les In-
sectes et tes Cryptogames parasites. — L'eau chaude vers 60°, pulvérisée sur
les plantes, même à larges doses, n'est pas nocive pour elles. Elle se montre
très efficace contre leurs parasites animaux et végétaux (Pyrale. Cochylis,
Eudemis. Pucerons, Oïdium de la vigne et du cognassier, Blanc du rosier).
Elle atteint également les œufs jeunes ou près d'éclore et les larves; mais
il faut l'appliquer hors des stades où les parasites ont des protections parti-
culières. Elle s'ajoute avec avantage aux bouillies cupriques et arsenicales
qu'elle rend plus mordantes. On l'obtient aisément à la température voulue
par mélange d'eau bouillante et d'eau froide dans le pulvérisateur. — Y.
Delage.

Schellenberg- (H. C). — Le repos hivernal des balais de sorcière. — Dans
les rameaux attaqués par un champignon provoquant l'anomalie connue
sous le nom de balais de sorcière, il n'y a pas de repos hivernal proprement
ait ou autogène.; il est possible de leur faire reprendre leur croissance déjà
au commencement de novembre, simplement en leur fournissant de la cha-
leur et de l'eau et sans faire intervenir les procédés spéciaux (chloroforme,
bains chauds, etc.) qui seraient nécessaires pour faire passer des rameaux
normaux à l'état de vie active. En blessant un rameau à la fin de septembre,
on provoque un développement des bourgeons. Le repos hivernal des balais
de sorcière est donc uniquement dû à la basse température et à l'arrêt de
la circulation de l'eau et des matières élaborées par la partie saine de la
plante. — A. Maillefer.

c) Gassner (G.). — Albinisme des feuilles produit par le froid. — En fai-
sant germer les graines d'une race d'avoine de l'Uruguay à la température de
1-2° et à l'obscurité, G. a observé que les plantules avaient toutes leurs
feuilles d'un blanc de neige, tandis que les graines germant à des tempé-
ratures plus élevées avaient les feuilles jaunes; ces dernières verdissaient
rapidement à la lumière tandis que les plantes germées à 1-2° avaient
perdu, quelques-unes définitivement, d'autres passagèrement, la faculté
de verdir ; les feuilles qui naissent après coup sont normales. En traitant

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 227

les plantes avec des solutions de phosphates, de salpêtre ou de sels de fer,
on ne change rien au phénomène. L'albinisme ainsi produit n'est pas
héréditaire. — A. Maillefer.

Lindner (J.). — Sur ï 'action de températures favorables sur des moisissures
ayant été congelées. — Des cultures i'Aspergillus niger et de Pénicillium
glaucum, faites en milieu liquide avec toutes les précautions nécessaires
pour que le milieu ne contienne que du mycélium et pas de spores, sont
soumises à l'action du froid, puis rapidement réchauffées; l'auteur étudie
ensuite la désorganisation des cellules et la respiration des cellules restées
vivantes. Voici les résultats obtenus : Les cellules du mycélium présentent
des résistances diverses vis-à-vis du froid ; la résistance croit avec l'âge des
cultures ; les cellules de l'extrémité des filaments meurent les premières ; les
cellules les plus résistantes sont isolées où en groupes dans la zone basale.
La désorganisation du protoplasma causée par le froid s'accentue après que
la culture a été ramenée à une température favorable. Les hyphes aériennes
résistent en général mieux que celles qui sont immergées. Les cellules qu'on
ne peut plasmolyser après le dégel sont toujours mortes; parmi les plasmo-
lysables, les unes sont mortes, d'autres restent vivantes. La respiration du
mycélium recommence immédiatement après le dégel ; l'augmentation ra-
pide de la respiration est due aux cellules de durée, aux hyphes restées
vivantes et aux nouvelles hyphes qui se forment. — A. Maillefer.

= Electricité .

Bose (J. G.). — Influence des courants électriques homodromes et hétéro-
dromes sur la transmission de l'excitation chez les plantes et chez l'animal.
— L'action d'un courant électrique en tant qu'inducteur de variation de con-
ductibilité peut être énoncée par les lois suivantes également applicables au
tissu conducteur de la plante et au nerf de l'animal.

1° Le passage d'un courant détermine une variation de conductibilité, dont
l'effet dépend de la direction et de l'intensité du courant.

2° A intensité faible le courant hétérodrome augmente, et l'homodrome
diminue la conduction de l'excitation.

3° Le post-effet du courant faible est une variation de conductibilité passa-
gère dont le signe est opposé à celui qui se produit durant la continuation du
courant.

4° La variation normale de conductibilité est renversée si la force du cou-
rant s'élève au-dessus de la valeur critique. Alors le courant hétérodrome
détermine une dépression, et l'homodrome une augmentation, de conducti-
bilité. — H. de Varigny.

Belouss (A.). — Recherches sur l'influence des éleclrolytes sur la conduc-
tibilité électrique et la polarisation de la peau animale. — On sait depuis
longtemps que le corps humain présente une grande résistance au passage
du courant constant. Cette résistance varie avec le sens du courant. Leduc
conclut de ses recherches que les variations de la résistance du corps animal
et par conséquent de l'intensité du courant qui le traverse est en rapport
avec le mouvement des ions dans l'organisme animal. Il résulte des re-
cherches de l'auteur que l'intensité du courant constant traversant le corps
animal (homme, pigeon, grenouille) varie avec le renversement de ce cou-
rant d'après un type déterminé. Les variations dépendent surtout de la
polarisation et nullement des changements de la résistance. Le degré de

228 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

la polarisation dépend de la direction du courant. L'auteur combat la théorie
de Leduc qu'il trouve erronée sans toutefois pouvoir la remplacer par une
autre plus satisfaisante. — M. Mendelssoiin.

= Pression osmotique.

Krizencky (Jaroslav). — Contribution à l'étude de l'importance des con-
ditions osmotiques du milieu pour les organismes. Expériences sur des vers en-
chytréides [y]. — En essayant — en vain, d'ailleurs — de nourrir des oursins
avec des enchytréides de l'espèce Enchytrœtis humicultor, K. avait constaté
que ces vers terricoles habitués tout au plus à l'eau douce, prospéraient
parfaitement dans l'eau de mer. Des expériences spéciales, organisées dans
le but d'étudier ce phénomène de plus près, ont prouvé que dans l'eau de
mer bien aérée les vers se maintenaient en vie indéfiniment. On pouvait
même augmenter la concentration de l'eau de mer jusqu'à 5 grammes de
sel sur 400 centimètres cubes d'eau (l'eau de mer normale en contenant
3,5 gr.) sans que les vers meurent. Au delà de cette concentration, il est
vrai, les mouvements des vers cessaient de plus en plus vite ; mais il suffi-
sait de les replacer dans de l'eau douce pour les voir se' remettre bientôt.
Cela est le cas tant que la concentration de l'eau de mer ne dépasse pas
20 grammes de sel. Cette limite dépassée, ils ne se remettent plus après
retour dans l'eau douce et meurent en se divisant. Il est curieux de
remarquer à ce sujet que cette scission n'a pas lieu, si on a pris soin aupa-
ravant de traiter les vers par la méthode de la coloration vitale de
Ruzicka (mélange équimoléculaire de neutralrot et de bleu de méthylène). La
cause de la mort des vers dans l'eau de mer concentrée doit être recherchée,
selon K., dans des phénomènes physiques plutôt que chimiques, autrement
dit dans l'hypertonie de cette eau, comme l'ont, d'ailleurs, prouvé dans des
conditions analogues les recherches de Hirscu (1914) et celles de Ramult
(1914) pour les daphnies. Les mêmes conclusions semblent s'imposer à la
suite d'expériences faites avec des solutions concentrées des divers sels iso-
lés contenus dans l'eau de mer. Les mouvements des vers cessent d'autant
plus vite dans de pareilles solutions que la concentration moléculaire de ces
solutions est plus grande. Les résultats de cette série d'expériences n'ont
toutefois pas correspondu entièrement à ceux auxquels il aurait fallu
s'attendre théoriquement et il se pourrait que cet écart soit dû au fait que la
dissociation électrolytique est différente pour les divers sels. La constitution
spécifique des divers sels jouerait, par conséquent, également un rôle. — Le
séjour dans l'eau distillée est invariablement fatal aux enchytréides. L'aéra-
tion de cette eau peut, il est vrai, retarder le moment de la mort, mais pas
bien longtemps (20 jours au plus). C'est que l'eau distillée représente pour
les vers un milieu hypotonique et il semble que l'aération puisse aider les
vers à s'adapter à ce milieu pendant quelque temps du moins. L'impossibi-
lité de vivre dans l'eau distillée aussi bien que la possibilité de vivre dans
un milieu salin d'une certaine concentration trouve son explication dans la
nature du milieu auquel les vers sont adaptés. En effet, la terre, dans
laquelle les enchytréides passent leur vie, ne les met jamais en contact avec
de l'eau complètement pure — de là impossibilité de vivre dans l'eau dis-
tillée, — d'autre part, les conditions osmoticfues de l'eau d'infiltration de la
terre varient considérablement — de là, nécessité de pouvoir vivre dans
un milieu salin relativement concentré et la possibilité de prospérer dans
l'eau douce, comme l'ont démontré les expériences de K. Il faudrait toute-
fois de nouvelles expériences appuyées sur celles de Léon Frédéric^ et de

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 229

R. Quinton pour arriver à se rendre compte du mécanisme de la régulation
qui permet aux vers de passer impunément d'un milieu à l'autre. —
J. Strohl.

y) Action des substances chimiques et organiques.

= Substances chimiques.

a) Loeb (Jacques). — La loi de Weber et faction antagoniste des sels. —
Pour que les phénomènes vitaux puissent s'accomplir normalement, il
faut que le rapport de la concentration des sels à cations monovalents à

celle des sels à cations bivalents Vr- — ! — r< — soit maintenu dans des limites

M g -f- Ca)

assez étroites. L'auteur étudie ici la question de savoir ce que devient ce
rapport lorsque la concentration totale varie. Il trouve que, conformément
à la loi de Weber et Fechner, le rapport reste constant ( = 35 environ)
lorsque la concentration varie dans des limites peu étendues, mais en
dehors de ces limites la loi ne se vérifie plus. Cependant, on peut observer
des écarts bien notables, car les animaux en expérience ne supportent pas
ces variations excessives. Ces animaux sont des nauplius de Balane, et leur
vitalité est mesurée par leur activité à nager à la surface et à se grouper
du côté de la lumière. Une légère alcalinisation du milieu supplée à une
certaine proportion des sels bivalents. L'auteur fait remarquer l'analogie de
ces phénomènes avec ceux observés quand on prend pour objets d'expé-
rience des œufs d'oursin soumis à la fécondation, ce qui est un indice
de leur généralité. — Y. Delage.

b) Loeb (J.). — Le mécanisme de l'action antagoniste des sels. — Des expé-
riences antérieures sur Fundulus ont permis d'expliquer par une action
inhibitrice de la perméabilisation de la membrane l'effet antidote des cations
bivalents sur l'action nocive des cations monovalents. Mais il est une deuxième
catégorie de phénomènes pour lesquels cette explication n'est pas valable.
Des embryons non éclos de Fundulus, traités par une solution de KC1 dans
l'eau distillée à la concentration où ils se trouvent dans l'eau de mer, subis-
sent un effet nocif qui se manifeste par l'arrêt des battements du cœur,
probablement par suite de ce fait que KC1 perméabilise la membrane et
atteint l'embryon. De tels œufs, placés dans l'eau distillée, reviennent à la
vie, mais très lentement, tandis que placés dans l'eau de mer ou dans des
solutions salines de concentration analogue, ils se rétablissent beaucoup
plus rapidement. L'efficacité de la solution saline croît avec la valence, non
plus du cation, mais de Fanion. Ici, l'explication parla perméabilité ne peut
être invoquée, car si NaCl par exemple contrecarre cette action de KC1, ce
ne peut être en empêchant la perméabilité, puisque, employé seul, il l'aug-
mente. Pour expliquer cette contradiction, l'auteur introduit une nouvelle
hypothèse qui est la suivante. En outre de la concentration du poison à
l'intérieur et à l'extérieur de l'œuf, il y aurait à tenir compte de sa concen-
tration à la limite entre la membrane et le milieu extérieur, laquelle serait
sous la dépendance de réactions chimiques ou analogues entre le sel et la
membrane. Dès lors, il se pourrait que l'addition d'un sel même doué d'une
action perméabilisante sur la membrane pût contrecarrer l'action nocive du
premier sel en diminuant la concentration de celui-ci au contact de la mem-
brane. A l'appui de cette interprétation, l'auteur indique l'expérience sui-
vante : il soumet les œufs à l'action d'une solution de rouge neutre, qui teint

230 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

leur surface, puis constate qu'ils se déteignent beaucoup plus rapidement
dans les solutions salines que dans l'eau distillée. Dans le cas de l'empoi-
sonnement par KG, l'action antagoniste des solutions salines s'exercerait en
extrayant plus rapidement le KC1 adhérant à la surface extérieure de la
membrane.

[11 semble bien hardi de chercher dans ce qui se passe avec le rouge neutre
une explication de ce qui se passe avec KC1. D'un côté, il s'agit évidemment
d'une solubilité plus grande de la matière colorante dans un véhicule que
dans l'autre, tandis que pour KC1 une explication aussi simple n'est plus pos-
sible. Nous ne pouvons voir dans cette prétendue action spéciale des sels sur
la surface de la membrane qu'une nouvelle hypothèse gratuite ajoutée à tant
d'autres]. — Y. Delage.

c) Loeb (J.). — Rôle des électrolytes dans ladi/fusion de l'acide dans l'œuf
de Fundulus. — L'acide acétique a sur le cœur des embryons de Fundulus
la même action que KG. De même que, pour ce dernier seul, l'action de
l'acide acétique (et aussi du chlorhydrique) est beaucoup plus énergique en
solution dans l'eau distillée qu'en présence des électrolytes. De même que
pour KG l'action de l'anion augmente avec la valence, mais ici en outre il
en est de même pour le cation. Le modus agendi est ici encore un empê-
chement de la diffusion de l'acide à travers la membrane de l'œuf : une
partie est retenue et la partie qui passe agit sur l'embryon. Le premier
de ces deux points est prouvé par le fait que les sels qui contrecarrent l'ac-
tion de l'acide acétique, lorsqu'ils agissent à travers la membrane de l'œuf,
sont nocifs pour l'embryon lorsqu'ils agissent directement sur lui. La ques-
tion de savoir si les sels exercent une action curative lorsqu'ils agissent
après l'acide reste à étudier. — Y. Delage.

d) Loeb (Jacques) et Wasteneys (Hardolph). — Influence des so-

hil ions pures, balancées ou non, sur les liquides du corps du Fundulus. —
Les auteurs ont voulu étendre au poisson Fundulus leurs expériences sur
les effets des solutions pures ou balancées sur l'œuf de ce poisson. Par so-
lutions balancées il faut entendre celles dans lesquelles l'action nocive de
deux sels toxiques l'un et l'autre à l'état pur est supprimée par le fait de leur
réunion dans la même solution. L'action osmotique des solutions sur les li-
quides organiques du poisson n'a pu être examinée qu'en bloc sur le jus du
poisson écrasé à la presse. Dans les solutions salines pures, la concentration
des liquides du poisson varie comme s'il y avait échange libre à travers un
filtre perméable aussi bien aux sels qu'à l'eau; par suite, les liquides du
poisson se concentrent dans les solutions hypertoniques tandis qu'ils se di-
luent dans les hypotoniques, le point d'équilibre étant l'eau de mer, ou les
solutions voisines de la concentration M/4 ou un peu plus faible. Si aux solu-
tions pures est ajoutée une petite quantité de CaG2, l'effet nocif est sup-
primé. Cela s'explique, suivant les auteurs, par le fait que les solutions
pures altèrent l'épithélium du corps et celui des branchies de manière à
permettre le passage des sels, d'où l'effet sur la pression osmotique des li-
quides organiques. CaG2 contrecarre cet effet et empêche la modification
de la perméabilité. Ce qui cause la mort du poisson, ce n'est pas le change-
ment de concentration de ces liquides, mais l'action toxique du sel qui pé-
nètre dans son organisme. Ainsi s'explique le fait que KG, NaBr, NaN03,
Na2S04, et les acides tuent plus vite le poisson que NaCl aux même con-
centrations, et aussi le fait que CaCL contrebalance les solutions de NaCl de
façon beaucoup plus évidente que les sels plus toxiques, uniquement par

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 231

•suite de ce fait que ces derniers tuent le poisson trop vite pour permettre au
phénomène de se manifester dans toute son ampleur. Cependant, les solu-
tions pures ne sont rendues inoffensives par CaCl2 que jusqu'à un certain
degré de concentration, au delà duquel à aucune dose il n'empêche l'épithé-
lium de devenir perméable. Le point de concentration où la solution balancée
devient nocive varie suivant les animaux soumis à leur épreuve. L'eau de
mer normale est une solution parfaitement balancée pour Fioidulus. La di-
minution de concentration de ces liquides organiques qu'il subit effective-
ment dans l'eau de mer normale ou diluée est un simple effet du jeûne qui
lui est en général imposé dans les laboratoires, car si on le nourrit, cet effet
ne se produit pas. — Y. Delage.

Chio (M.). — Sur le mécanisme d'action des acides. — Le degré de toxicité
des acides ne concorde ni avec leur degré de dissociation, ni avec le degré
de solubilité et de dissociation de leurs sels calciques. La toxicité ne dépend
ni de 1' ion II ni de Fanion seuls. Ici interviennent des phénomènes beau-
coup plus complexes dépendant d'équilibres chimiques multiples, de la pré-
sence de colloïdes dans'la liqueur, de la perméabilité diverse des mem-
branes, etc. ; et il est impossible, dans l'état actuel de nos connaissances, de
faire la part de ces divers facteurs. — Y. Delage.

Wells (Morris M.). — Réactions et résistance des Poissons vis-à-vis île*
sefs — Les poissons sont placés dans des bacs où est amené d'un côté de
l'eau simple, de l'autre de l'eau contenant des sels donnés à une concentra-
tion donnée. 11 s'établit ainsi dans le bac une série graduée de zones où la
concentration saline subit une variation régulière et systématique. Ainsi a
été étudiée l'influence de divers sels : chlorures, nitrates et sulfates de Na,
Ca et Mg, additionnés ou non des ions H ou OH. Si l'on a déterminé au
préalable, par la durée de la survie, la toxicité comparée de diverses solu-
tions à diverses concentrations, on constate que le poisson se place de lui»
même dans la zone dont la constitution est pour lui optima. La toxicité des
anions va en croissant dans la série : Cl, AzO3, S©1. Les ions acides et
alcalins (H et OH) exercent aussi une action, et beaucoup plus intense que
celle des ions des sels. Les ions des sels désintoxiquent partiellement l'ion
H. Si le bac contient une partie acide à concentration peu élevée, rappelant
par là l'eau douce, et une alcaline, à concentration élevée, rappelant l'eau
de mer, l'animal se place dans la région la plus voisine de son habitat
normal. L'animal s'acclimate dans une certaine mesure dans les concentra-
tions pour lesquelles il réagissait négativement. La chose la plus remarqua-
ble est que les variations du métabolisme, se manifestant par l'augmentation
ou la diminution de CO2 dans le sang, telles que l'inanition, peuvent ren-
verser le sens de la réaction positive ou négative par rapport à une consti-
tution donnée du milieu et pousse l'animal à rechercher une densité moin-
dre quand CO'2 augmente et plus grande quand il diminue. Les poissons
sont très sensibles à ces actions et réagissent à des différences très minimes.
Ces faits peuvent éclairer la question des poissons anodromes. Il résulte,
en effet, des recherches antérieures que les variations du métabolisme
changent les réactions des poissons par rapport au sens du courant. Les
saumons dans la mer subissent, au moment de la maturation des produits
sexuels, un accroissement du métabolisme, et par conséquent de la quantité
de CO2, qui les pousse à remonter vers les rivières contre le courant et vers l'eau
moins saline. Là, les jeunes restent tant que le métabolisme de croissance
.reste élevé; mais lorsque, par les progrès de l'âge, il vient à diminuer, ils

232 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

redescendent à la mer en suivant le courant et se portent vers les eaux plus
denses. Day a montré que si on les maintient dans l'eau douce malgré eux,
leurs produits sexuels mûrissent, mais les parents meurent après de
grands efforts pour s'échapper après 2 ou 3 ans. Fécondés artificiellement,
ces œufs donnent des jeunes normaux. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Beccari (L.)- — Contribution à l'étude des fonctions des cations Na, K
et Ca dans le tissu musculaire. — L'action des cations Na, K et Ca sur la
contractilité musculaire dépend beaucoup plus de l'influence exercée sur le
nerf que de celle produite sur la fibre musculaire : celle-ci résiste aux varia-
tions du milieu minéral soit à cause des propriétés osmotiques de sa mem-
brane, soit en raison de ses réserves minérales beaucoup plus grandes.
L'action de Na se manifeste surtout quand on augmente ses proportions, et
celle de Ca quand on le soustrait au muscle en le fixant par des anions.
L'action antagoniste de K et de Ca doit être attribuée surtout à leur action
sur le nerf. — Y. Delage.

Young (Alexander Waugh). — Action des diverses substances et ex-
traits sur les mouvements de fragments isolés d'intestin grêle. — Les sub-
stances peuvent se grouper sous ce rapport en 3 catégories : 1" Excitantes :
Hyoscyamine à 1/100.000, hyoscine à 2/1.000; cocaïne à une concentration
de 1/10.000 â 1/100.000; à une concentration plus forte, mais inférieure à
2/1.000, pas d'excitation mais régularisation des mouvements ; contenu de
l'intestin grêle; 2° Inhibitrices : Bicarbonate de soude aux concentrations su-
périeures à 0,4 % 0,0004; HC1 aune concentration de 0,000005; CO2; cocaïne
à 0,002; choline à une concentration supérieure à 0,00002; neurine à 0,00001;
extrait surrénal à 0,0000001; contenu stomacal agissant par son acidité;
indol ; bile ; 3° Indifférentes : Extraits de la rate, du thymus, du pancréas, du
foie, des reins, du cerveau, des muqueuses gastrique et intestinale. — L'ac-
tion sur le tonus est à distinguer de l'action excitante des contractions ; elle
est tantôt dans le même sens, tantôt dans le sens contraire. Sont antago-
nistes : pilocarpine avec hyoscyamine et hyoscine; atropine et adrénaline
avec choline. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Salant (William) et Mitchell (C. W.). — L'influence de l'huile de
chénopode sur la contractilité intestinale. — L'huile du chénopode, employée
contre les parasites intestinaux, mélangée à la dose de 1/5. 000e à 1/10. 000e
au liquide de Locke, produit sur l'intestin isolé du lapin une diminution
permanente du tonus; elle rend moins fréquentes et moins fortes les con-
tractions qui cessent après 20 à 25 minutes. L'intestin recouvre son tonus
par lavage au liquide de Locke seul. Chez les Carnivores, l'huile du chéno-
pode produit d'abord une augmentation de tonus, suivie d'un affaiblisse-
ment marqué. L'ilion réagit plus que le duodénum et le jéjunum et moins
que le côlon. La caféine n'a pas d'effet antagoniste et augmente la dépres-
sion. Le chlorure de baryum et la pilocarpine sont de vrais antagonistes qui
agissent faiblement quand ils sont administrés avant l'huile de chénopode ;
la pilocarpine n'agit pas, mais le chlorure du baryum augmente le tonus.
Les terminaisons nerveuses sont plus atteintes que les fibres musculaires.
En injection intraveineuse l'huile de chénopode n'agit qu'à relativement
forte dose sur le lapin entier. — R. Legendre.

Langley (J. N.) et Kato (Toyojiro). — Action physiologique de laphyso-
tigmine. — La physostigmine détermine des secousses musculaires et, en

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 233

particulier, le nystagmus et des battements de l'iris et de la nictitante.
Cette action est d'origine centrale et elle est supprimée par l'atropine agis-
sant en partie comme anesthésique, en partie comme antidote spécifique,
tandis que le curare ne supprime que les effets périphériques. — Y. Delage.

Paderi (C). — Constitution chimique et action physiologique de la stry-
chnine. — Du fait que l'acide oxynicotinique, ainsi que l'a-pyridon et le
pyrazolon contiennent, comme la strychnine, le groupe N — CO et cependant
n'ont pas d'action excitatrice sur le système nerveux, l'auteur conclut que
l'action convulsivante de la strychnine n'est pas due à ce groupe ; d'autre
part, le strychnol possède cette action convulsivante, bien qu'il ne con-
tienne pas le groupe en question. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Brissemoret (A.). — Sur l'action physiologique de la cho/eslérine. —
L'auteur observe que l'injection de la cholestérine dans le péritoine d'un
cobaye provoque une action somnifère, avec abaissement de température
de 3 à 4°, rappelant nettement l'action de la morphine. — E. Terroine.

Patterson (S. W.). — L'action antagoniste de l'acide carbonique et de
V adrénaline sur le sang. — Conclusions : 1. L'acide carbonique seul déprime
toutes les fonctions du cœur isolé. 2. L'adrénaline, outre qu'elle dilate les
vaisseaux coronaires, exerce une action spécifique en augmentant la vitesse
et la force de la contraction ventriculaire. 3. L'effet de l'acide carbonique
et de l'adrénaline combinés est encore de rendre les contractions plus rapides
et plus fortes, et la diastole plus rapide et de durée plus longue. Aussi le
cœur se remplit-il davantage, et est-il plus en état de fournir un débit maxi-
mum. — H. de Varigny.

Tiffeneau (M.). — Comparaison des diverses adrénalines et de leurs ho-
mologues, d'après leur action sur la pression artérielle chez le chien atropi-
nisé. — Dans ses effets sur la pression artérielle chez le chien atropinisé,
l'adrénaline lévogyre, naturelle ou synthétique, se montre 15 ou 20 fois
plus active que son isomère dextrogyre. — E. Terrolne.

Delezenne (C.) etPozerski (E.). — Action de l'aldéhyde formique injecté
dans l'intestin sur la sécrétion pancréatique. — L'injection de l'aldéhyde
formique dans le duodénum d'un chien provoque une abondante sécrétion
pancréatique. L'action sécrétoire se manifeste déjà avec des concentrations
de 1 à 2 %, elle devient plus abondante et plus régulière quand la concen-
tration atteint de 1,5 à 2 % : on obtient dans ces conditions sur un chien de
15 à 20 kgr. 6 à 12-m3 de suc pancréatique en une fois. Des concentrations
plus élevées en aldéhyde formique tendent à diminuer progressivement la
sécrétion, elle est à peu près tarie avec les concentrations de 8 à 10 %. Le
temps perdu entre l'injection d'aldéhyde formique et l'apparition de la sécré-
tion est toujours plus grand qu'avec HC1, il atteint parfois cinq à six
minutes. Avec les faibles concentrations la répétition des injections donne
une sécrétion régulière du suc pancréatique. — Il ressort de l'ensemble de
ces faits qu'il existe un grand parallélisme entre l'action sécrétoire de l'al-
déhyde formique et celle des acides. — E. Terroine.

Bayliss (W . M.). — Recherches sur la nature de l'action des enzymes. I V.
Enzymes insolubles. — Lorsqu'on met en présence d'un substratum liquide
un ferment non soluble dans ce substratum, c'est-à-dire pouvant en être

234 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

séparé par filtration, on observe non seulement que la fermentation se pro-
duit, mais que, si l'on filtre le mélange, ce qui reste sur le filtre est actif
tandis que le filtrat est inactif. Cela démontre que l'action a lieu entre la
phase liquide du substratum et la surface des particules du ferment. Le cas
où le ferment est en solution colloïdale diffère du précédent par la finesse
plus grande des granules, mais le phénomène reste au fond le même. Si
donc il s'agit là toujours d'une action de surface, on peut conclure que les
ferments seraient inactifs en solution vraie et que lorsqu'ils sont actifs à
l'état liquide, c'est parce qu'ils sont en solution colloïdale. — Y. Delage et
M. Goldsmith.

■ a) Busquet (H.). — Action pharmacodynamique comparée de l'or à fétat
colloïdal et à l'état de sel soluble. — L'auteur compare l'action du chlorure
d'or et de l'or colloïdal bleu obtenue par la voie chimique sur le cœur isolé
de lapin et sur le chien chloralosé. Suivant l'état de l'or — dissous ou col-
loïdal—on obtient des résultats différents. Sur le cœur isolé de lapin, l'or col-
loïdal renforce énergiquement l'activité cardiaque, à la même dose l'or dis-
sous arrête la circulation coronaire et trouble le fonctionnement cardiaque.
In vivo, sur le chien, l'or colloïdal à la dose de 0 gr. 003 à 0 gr. 005 par kg.
diminue la fréquence des battements en augmentant leur amplitude et en
élevant la pression artérielle: à la même dose le chlorure d'or accélère le
cœur, diminue son amplitude et baisse la pression très rapidement. En gé-
néral l'état dissous de l'or est beaucoup plus toxique que l'état colloïdal. —
E. Terroine.

b) Busquet (H.). — Mode d'action de l'or colloïdal .-production des effets
cardiaques par les particules de métal non dissoutes. — L'injection intravei-
neuse de l'or colloïdal provoque un ralentissement immédiat de l'activité
cardiaque. On ne trouve ni dans le sang, ni dans les excréta de l'or métal :
cette action est donc particulière à l'or à l'état de particules non dissoutes.
— E. Terroine.

Coleman (George E.i. — L'acide butyrique et la sclérose. — C. admet,
mais sous réserves, que l'ingestion d'acide butyrique, sous la forme du sel
l e calcium, aux doses par lui indiquées, provoque, dans l'aorte et les autres
organes des Cobayes, la sclérose généralisée, mais non l'athérome propre-
ment dit. — Ph. Lasseur.

Lapicque (Marcelle). — Action du curare sur le muscle. — On s'est posé
la question de savoir si les effets paralysants du curare sur le muscle avaient
pour base une action sur le muscle ou sur le nerf. Les présentes expériences
plaident en faveur de la première opinion. En effet, à l'inverse des poisons
nerveux, qui déterminent une imbibition de la myéline et produisent une
diminution de la chronaxie du nerf, le curare est sans action sur le nerf.
Par contre, il a une action sur le muscle, se traduisant par une diminution
de la perméabilité de sa membrane et une augmentation de la chronaxie du
muscle. — y. Delage et M. Goldsmith.

a) Browir (Wade H.) et Pearse (Louis). — L'action pathologique des
composés arsenicaux sur les surrénales. — L'observation de plus de 60 com-
posés arsenicaux montre qu'à dose toxique ils produisent des lésions défi-
nies, constantes pour un même composé et une même espèce animale.
L'action porte sur les vaisseaux (congestion et hémorrhagie), les lipoïdes

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 235

corticaux (qui augmentent d'abord, diminuent ensuite et, avec certains com-
posés, disparaissent même complètement), les cellules corticales et médul-
laires (dégénérescence et nécrose), la substance chrojnaffine (diminution
rapide et marquée avec certains composés, tandis que d'autres restent sans
effet). — M. Guldsmith.

b) Brown (Wade H.) et Pearce (Louise). — Caractère et distribution
des lésions rénales produites par les composés arsenicaux. — On classe
généralement les agents chimiques qui provoquent la néphrite expérimen-
tale en deux groupes, suivant que des lésions produites sont tubulaires ou
vasculaires. Les composés arsenicaux produisent les uns des lésions de la
première catégorie, les autres celles de la seconde. — M. Goldsmith.

a) Traube (J.). — Théorie de la narcose. — L'auteur reprend ce sujet qu'il
a déjà traité dans un mémoire en 1913 et insiste avant tout sur la nécessité
pour tout narcotique de présenter une tension adhésive (« Haftdruck ») très
faible vis-à-vis de l'eau. Moins la tension adhésive à l'eau est forte et plus
l'effet narcotique d'une substance est donc grand, plus cette substance sera
à même de dissoudre les colloïdes naturels et de diminuer le frottement du
protoplasme. Les narcotiques ont un effet catalytique accélérant sur des pré-
cipitations de lécithine, de nucléoprotéides, etc. et un effet retardant sur
les oxydations et les processus fermentatifs (action de la zymase, de l'inver-
tase, etc.). Cet effet paralysant sur l'action fermentative semble consister en
une précipitation colloïdale réversible. En s'accumulant sur les parois des
cellules les narcotiques affaiblissent les processus électriques des nerfs. —
J. Strohl.

b) Traube (J.). — La théorie de la narcose . Remarques au sujet des mémoires
de Hôber et de Joël. — Hœber et Joël ont cherché l'explication de la narcose
dans la diminution de la perméabilité des parois cellulaires. Cette diminu-
tion de la perméabilité résulterait d'une précipitation de substances albumi-
noïdes et de lécithine provoquée par les narcotiques. T. oppose à cette
interprétation le fait que plus une substance narcotique est efficace plus
elle pénètre facilement à l'intérieur des cellules. Or, si Hoeber et Joël
avaient raison, il faudrait au contraire admettre que les substances narco-
tiques se ferment à elles-mêmes les voies d'accès à l'intérieur des cellules.
T. défend à ce propos sa propre théorie de la narcose qui a l'avantage
de ne pas réclamer le maintien de la théorie des lipoïdes, comme c'est le
cas pour l'hypothèse de Hœber et de Joël. Or, la théorie des lipoïdes et ses
hypothèses accessoires (structure en mosaïque des parois cellulaires)
ne saurait plus être soutenue sérieusement aujourd'hui encore, selon T.
Et c'est seulement en l'admettant qu'on peut accepter la théorie de la nar-
cose développée par Hoeber. — J. Strohl.

Joël (Arthur). — L'effet de quelques narcotiques indifférents sur la per-
méabilité des globules rouges du sang. — On a beaucoup discuté la ques-
tion de savoir si les substances narcotiques augmentent ou diminuent la per-
méabilité des cellules. J., un élève de Hober, a repris ces expériences et a
constaté que les narcotiques. indifférents (phényluréthane, phénylurée, iso-
butyluréthane, etc.), en concentration faible, diminuent la perméabilité des
globules sanguins du bœuf, tandis que, en concentration forte, ils l'augmen-
tent et se comportent alors comme des substances hémolytiques. Leur action
en concentration faible est réversible, ce qui est également plus conforme

236 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

au caractère des phénomènes de la narcose. L'action que les substances
employées exercent sur les globules sanguins a été mesurée, à la suite
d'OsTERHOUT, par les changements de Conductibilité électrique des globules
sanguins. — J. Stroiil.

Montuori (A.). — Asphyxie et narcose. — Des têtards de Bufo vulgarii
qui, grâce à un réchauffement graduel de l'eau où ils vivent, se sont adaptés
peu à peu à une température de 28°, résistent mieux à l'asphyxie que des
têtards normaux maintenus à une température moyenne de 18°. Or, les tê-
tards qui résistent mieux à l'asphyxie font preuve également d'une plus
grande faculté de résistance contre les narcotiques tels que l'éther, l'alcool,
e chloroforme et l'hydrate de chloral. L'auteur en conclut à l'existence d'un
parallélisme entreles processus de l'asphyxie et de la narcose. — J. Strohl.

Cattoretti (Franco). — Recherches expérimentales sur les comportements
de la graisse dans le sang sous l'influence de la narcose par chloroforme et
élher. — A la suite de ces anesthésies, il se produit des variations quantitatives
de la graisse contenue dans le sang, consistant généralement en une aug-
mentation, suivie d'une diminution, puis d'un retour très lent à l'état normal.
Sans préciser le rapport entre la durée du sommeil et la grandeur de l'aug-
mentation, on peut dire que plus il est bref, plus elle disparait rapidement.
Toutes les substances grasses du sang, celles saponifiables aussi bien que la
cholestérine, participent aux variations. — R. Legendre.

Ducceschi (V.). — La cholestérine du sang dans l'intoxication par l'alcool.

— Chez le chien, l'ingestion d'alcool produit une augmentation notable de
la cholestérine du sang; celle-ci n'est pas immédiate, mais bien postérieure
à l'action de l'alcool. Les lésions de l'alcoolisme chronique s'expliqueraient
probablement par ce mécanisme : une altération consécutive des lipoïdes
cellulaires. — R. Legendre.

Lisbonne (M.). — Coagulation du liquide d'ascite par le chloroforme.

— Le chloroforme fait coaguler rapidement le liquide d'ascite au contact
duquel il se trouve, même si les éléments figurés en ont été chassés par
centrifugation etfiltration. Le liquide d'ascite ne paraît donc manquer d'au-
cun des éléments naturels nécessaires à la coagulation, mais seulement d'un
élément (thromboplastique?) dont le chloroforme peut tenir lieu. — H.
Mouton.

Zunz (E.) et Diakonoff (M. M.). — Des effets de l'injection intra-veineuse
de triglycine chez le lapin. — On injecte aux lapins 3 centigr. de triglycine
tous les 7 jours; sept jours après la dernière injection on injecte soit 5 ou
6 centigr. de sérum de cheval, soit 10 centigr. de triglycine, on observe alors
le choc anaphylactique. — E. Terroine.

Linsbauer (R.). — La sensibilité des Euglènes vis-à-vis des acides. —
Les Euglènes supportent sans en souffrir un milieu de culture très acide;
L. a essayé l'action de plusieurs acides organiques; les concentrations cri-
tiques pour ces acides varient de l'un à l'autre dans des limites étendues ; le
fait est intéressant, car Migula (1888) avait trouvé pour les algues que tous les
acides organiques présentent la même concentration critique toxique.
Ternetz (1912) n'avait pas trouvé non plus de différences de toxicité entre des
concentrations équimoléculaires des divers acides pour les Euglènes ; cette

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 237

contradiction s'explique par le fait que Ternetz cultivait les Euglènes dans
des solutions nutritives, tandis que L. étudie l'action des acides dans des cul-
tures sans sels. Pour les acides de la série grasse, la concentration cri-
tique (exprimée en % et en poids) croit, et par conséquent la toxicité di-
minue avec le poids moléculaire : le groupe 0 H diminue la toxicité, mais
seulement pour les acides monobasiques. Les oxyacides monovalents agis-
sent le plus faiblement tandis que l'acide citrique tétravalent est l'acide le plus
toxique; tandis que les poids moléculaires des deux acides extrêmes de la
série (acide glycolique et acide citrique) sont dans le rapport de 1 à 2,5,
leurs concentrations moléculaires limite sont dans le rapport de 3 à 1. —
A. Maillefer.

b) Gassner (G.). — Action des combinaisons de l'azote sur la germina-
tion. — Les graines d' Hypericum perforatum ont 1 % de germinations de
24 dans l'eau distillée à l'obscurité et de 37,5 dans l'eau à la lumière; les
sels azotés : KN03, Mg (N03)3, (NH4) NO3, KNO3, NH-NaHPO'' excitent la
germination qui peut atteindre, à l'obscurité, 76,5 % pour KN02 et 85 %
pour HN03 (concentration 0,01 mol); HCI, NaOH, Mg SO'<, KH2P04, CaCl2
n'ont pas d'action; (NH'')2 SO4 et (NH'()CI non plus, probablement parce
qu'une action nuisible contrebalance l'action favorable de l'azote. La germi-
nation des graines de Geum urbanum est excitée par KN03, KN02, NH..C1,
(NH i)2 SO -, et NH/(Na II PO.s, tandis que MgSO.,, KH2PO,,etCaCl2 sont sansaction.
On voit donc que les combinaisons de l'azote, sous la forme nitrique, nitreuse
ou ammoniacale, excitent nettement la germination des trois plantes sus-
mentionnées. Par contre, pour toute une série de plantes, comme Silène,
Nigella, Clarkia, etc., dont la germination est entravée par la lumière,
comme Nicotiana, Digitalis, indifférentes à la lumière, ou comme Lythrum,
Verbascum et Gentiana, dont la germination est excitée par la lumière, les
combinaisons azotées ont plutôt une action nuisible sur la germination. —
A. Maillefer.

Rose (D. H.). — Etude du retard dans la germination chez les graines
économiques. — L'auteur passe en revue les diverses causes qui retardent ou
empêchent la germination : dureté du tégument, besoin de post-maturation,
action de la gelée, présence de champignons à la surface ou à l'intérieur
des graines, embryons morts. Le retard dans la germination des graines de
Conifères, et plus spécialement chez celles de Pinus strobus et P. auslriaca,
semble dû à un manque d'eau et non à une réaction alcaline ou neutre de
l'embryon. Cette manière de voir est en accord avec le fait que les graines
dans lesquelles on a. injecté de l'eau distillée germent mieux que celles qui
sont simplement trempées dans l'eau ou dans un acide faible, à la tempéra-
ture de la glace fondante. Plus de 50 % des graines observées par l'auteur
étaient pourvues de champignons sur leur tégument, deux jours après avoir
été mises à germer. — P. Guérin.

Schroeder (H). — De V effet du nitrate d'argent sur la germination des
céréales. — Des expériences faites sur le froment, il résulte qu'un traite-
ment au nitrate d'argent en solution à 5 % et d'une durée de 24 heures n'a
pas altéré le pouvoir de germination des grains; toutefois, si l'on dépouille
préalablement les grains de leur enveloppe, on constate qu'ils sont tués par
la solution. Il en est de même pour l'orge et le seigle. Cependant il y a par-
fois des variantes dans ces résultats; ainsi, pour le froment d'été, les grains
qui se développent après le traitement au nitrate d'argent peuvent ne repré-

238 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

senter que 37-56 % de la valeur normale; pour l'orge, 30-50 %. C'est
donc que la moitié ou les deux tiers des grains ont été tués par le sel;
celui-ci a donc dû pénétrer jusqu'à l'embryon, à travers la membrane.
S. est d'avis que la membrane a dû être blessée dans ces cas-là lors de la
manutention des grains. — M. Bourier.

Halket (A. C). — L'influence du sel sur la croissance de Salicomia, —
Salicornia oliveri Moss. et Sal. ramosissima poussent mieux en présence de
NaCl que lorsque ce sel est absent; le maximum de croissance est obtenu
avec un milieu renfermant 2 à 3 % de sel marin. Quand la proportion est
plus élevée, on observe chez ces plantes une diminution de la croissance.
L'influence du NaCl sur la croissance du Suœda maritima n'est pas aussi
marquée. Cette plante pousse aussi bien en l'absence de sel marin que
lorsque le milieu en contient une petite quantité (1 %), Mais si cette propor-
tion de sel augmente, la croissance diminue et elle diminue d'autant plus
que la quantité de NaCl est plus élevée. Sal. ramotissima et Suxda mari-
tima peuvent résister à la présence d'une grande quantité de sel marin;
elles peuvent rester vivantes et vertes même lorsque la salure de l'eau con-
tenue dans le sol est très élevée (17 %), bien que, dans ces conditions, elles
soient incapables de croître. Quant à la croissance de (ilyceria maritima,
elle devient moindre à mesure que la salure augmente. — A. de Puymaly.

Robert (Thérèse). — Recherches sur le rôle physiologique du calcium
chez les végétaux. — Les expériences entreprises par MUe R. montrent que,
chez les Végétaux inférieurs (Aspergillus niger), les petites quantités de cal-
cium ajoutées au milieu nutritif sont sans influence notable ; rien ne prouve
que, même à des doses très faibles, il joue un rôle catalytique. Chez les végé-
taux supérieurs, le rôle du calcium paraît être à la fois nutritif et antitoxi-
que à dose convenable ; les sels de calcium exercent une action favorisante
sur la germination. A même dose, les sels de magnésium, de potassium et
d'ammonium sont nettement toxiques pour certaines plantes; l'addition
d'un sel de calcium supprime l'action nocive de ces composés. La teneur
du milieu en calcium pour laquelle apparaît la toxicité de cet élément est
toujours relativement élevée; elle varie avec la nature du végétal. Les
plantes calcifuges et calcicoles ne se distinguent pas par une sensibilité
plus ou moins grande à l'action toxique du calcium ou par un besoin plus
ou moins considérable de cet aliment, mais par une faculté d'absorption
différente vis-à-vis de ce corps: les plantes calcifuges étant celles capables
de fixer le plus de calcium, les plantes calcicoles celles en absorbant le
moins. — F. Péchoutre.

Cook (M. Th.) et Wilson (G. W.). — Influence de la teneur en tanin de
la plante hôte sur l'Endothia parasitica et les espèces voisines [XVI. XVII].
— Les espèces i'Endothia, et jusqu'à un certain point les races d'une même
espèce, présentent une variation très grande vis-à-vis du tannin. E.radicalis
mississipiensis est insensible àl'action du tannin, mais il ne l'utilise pas comme
nourriture et, dans les cultures qui en contiennent, il ne produit pas de
pyenospores. E. parasitica, gêné au début, est capable d'en utiliser jusqu'à
2 % dans la suite comme nourriture. Les races américaines sont plus résis-
tantes au tanin et aux substances toxiques qui lui sont associées, que les
races chinoises. E. radicalis est très sensible à l'influence du tannin. Des
analyses d'écorces de châtaigniers, faites par Kerr, montrent que la quantité
de tanin est moindre dans les régions attaquées par le champignon, ce qui

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 239

permet d'admettre que ce dernier est capable de l'utiliser. Tandis que l'a-
cide tannique n'est sans doute pas un poison pour beaucoup de champignons,
d'autres substances qui l'accompagnent, telles que des matières colorantes,
sont plus ou moins toxiques. — P. Guérin.

Perotti (R.). — Contribution à la connaissance de la physiologie du My-
coderma vint. — L'hydrate de carbone qui présente l'action la plus favorable
sur le développement du .1/. vini' est le glucose; puis vient le galactose;-
les disaccharides n'ont qu'une action très faible. La proportion de glucose
la plus favorable est celle de 2 %. L'asparagine et le tartrate d'ammonium
ont aussi un excellent effet, de même une solution d'alcool de 4 à 5 %. Une
proportion de 9-10 % d'alcool, au contraire, entrave le développement du
mycoderme. Le milieu artificiel qui s'est montré le meilleur pour la culture
du Mycoderma vini est le suivant : eau 1000, phosphate bipotassique 1, sul-
fate de magnésie 0,3, chlorure de chaux 0,1, chlorure sodique 0,1, chlorure
ferrique 0,1, glucose 20, tartrate d'ammonium 5, asparagine 5, alcool 45. —
M. Boubier.

Portier (P.). — Résistance aux agents chimiques de certaines races de
B. subtilis provenant des insectes. — On trouve normalement dans les larves
de Tenebrio molitor (Coléoptère) et dans les chenilles de Myelois cribrella
(Lépidoptère) un bacille du genre subtilis, remarquable par sa résistance
aux agents chimiques. Les voiles obtenus sur culture en bouillon ordinaire
ou glycérine résistent pendant un temps qui dépasse 24 heures à l'action du
phénol à 20 %, de la teinture d'iode au 1/10, supportent celle de l'alcool, de
l'éther ou de chloroforme bouillants, etc. — H. Mouton.

Frouin (A.) et Agulhon(H.). — Action favorisante des sels de terres rares
sur le développement du bacille tuberculeux. — Les sels de terres rares aug-
mentent nettement le développement du bacille tuberculeux ; cette action
favorisante augmente avec la température entre 31-32° jusqu'à 41-42°. A la
température de 36 à 40 degrés l'augmentation du rendement est considéra-
ble, le poids de microbe est augmenté de 30 à 200 °/0. — E. Terroine.

Perriraz (J.). — Influence du radium sur les plantes. — Le radium à
forte dose a une action nocive très rapide sur tous les organes ; à faible
dose, il agit comme stimulant. Dans les premiers âges de la plante, son ac-
tion est nettement marquée par l'augmentation du développement des ra-
cines; il en résulte inévitablement un accroissement correspondant de la
partie verte du végétal. Le radium semble également agir comme stimula-
teur des bactéries nitrogènes. — M. Boubier.

Agulhon (H.) et Robert (T.). — Contribution à l'étude de Vaction du
radium et de son émanation sur la germination des végétaux supérieurs. —
Il semble résulter des expériences des auteurs que l'émanation du radium
active la croissance des végétaux supérieurs. De ce fait on pourrait conclure
que la radio-activité permanente du sol n'est pas sans jouer un rôle dans la
vie végétale. — Ph. Lasseur.

= Sérums. Immunité.

Netter (A.). — Un vas de maladie sërique après injection de sérum hu-
main dans le canal rachidien. — Après injection de sérum humain dans un

240 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

but thérapeutique (poliomyélite), on a observé chez un garçon de 12 ans
une éruption urticarienne généralisée, avec légère élévation de température,
tuméfaction ganglionnaire, douleurs articulaires, bref, présentant tous les
caractères d'une éruption sérique. Quatre injections intrarachidiennes
avaient été faites en 4 jours : l'éruption apparut le 4e jour après la dernière.
On ne paraît pas avoir signalé jusqu'ici de manifestation sérique consécutive
à l'injection d'un sérum homologue. — H. Mouton.

a) Hadley (Philip B.). — Transmission de la mère au petit de l'immunité
contre le choléra des poules. — Les expériences ont montré (contrairement
aux résultats obtenus par Pi Mattei en 1888 par inoculation de femelles gra-
vides de lapins ou de cobayes) que des femelles de lapins inoculées avec une
race avirulente et vaccinante de choléra des poules peuvent transmettre à
leurs rejetons une résistance très sérieuse à l'inoculation d'une race viru-
lente. Cette immunisation peut être acquise à des petits nés 27 mois après
la date de l'immunisation de la mère. La résistance héréditairement trans-
mise ne dure d'ailleurs pas plus de 40 jours ; mais elle peut être transfor-
mée en immunité durable si l'on profite de cet intervalle de temps pour
inoculer aux jeunes lapins une petite quantité de culture virulente. L'auteur
pense que ce procédé de transformation d'immunité pourrait être pratique-
ment appliqué aux animaux. — Les mâles immunisés ne transmettent à
leurs descendants aucune immunité. — H. Mouton.

D'Hérelle (F.) et Géry (L..). — Les extraits placentaires en injection
intra-péritonéale sensibilisent les cobayes, qui succombent ensuite rapide-
ment à l'injection intra- veineuse de sérum sanguin d'une femme (enceinte ou
non et même vierge) et supportent sans accident l'injection de sérum
d'homme. — H. Mouton.

Zunz (E.) et Mohilevitch (Ch.). — Des effets de l'injection intraveineuse
de sérum traité par la pararabine chez les lapins neufs. — - Le sérum frais
de cheval est maintenu deux heures à 38° avec 1/5 de son volume [de
pararabine à 0,5 %. Un tel sérum (débarrassé de pararabine par centrifu-
gation et filtration) provoque chez le lapin une chute considérable de la
pression sanguine, le retard dans la coagulation du sang et quelquefois l'ac-
célération respiratoire. Tous ces symptômes de choc anaphylactique dispa-
raissent si le sérum a été préalablement porté à 50° pendant 20 à 30 minutes.
L'injection intraveineuse du mélange filtré de pararabine et d'eau physiolo-
gique ne donne aucun de ces phénomènes. — E. Terroine.

i

Zunz (E.) et Gelot (M.). — Des effets de l'injection intra-veineuse de
sérum traité par l'agar chez les lapins neufs. — L'injection intra-veineuse
de sérum de cheval à un lapin neuf est sans aucune action, par contre si
le sérum a été préalablement maintenu pendant 2 heures à 38 degrés en
présence d'un cinquième de son volume de suspension à 0,5 % d'agar dans
la solution physiologique puis débarrassé de cet agar. il provoque une chute
de pression artérielle, -la diminution de la coagulabilité du sang et quelque-
fois l'accélération des mouvements respiratoires. L'action obtenue de cette
façon est en tout pareille à celle qu'on obtient par l'injection du sérum de
cheval aux lapins séro-anaphylactisés. L'action spéciale de l'agar n'existe
plus si le sérum de cheval a été maintenu pendant 30 minutes à 56 degrés.
— E. Terroine.

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 241

Porcelli-Titone (F.). — Quelques recherches quantitatives sur le phéno-
mène de sensibilisation hëmoly tique et sur la réversibilité. — La quantité de
sensibilisatrice fixée aux globules rouges augmente avec la quantité de
sérum hémolytique. Le rapport entre la quantité fixée et la quantité em-
ployée diminue avec le volume de sérum. Pour un volume de sérum et de
liquide donné, la quantité de sensibilisatrice fixée augmente avec le nombre
des globules rouges, bien que pour chacun en particulier elle diminue.
Pour un volume de sérum et de globules donné, la quantité de sensibilisa-
trice libre augmente avec le volume du liquide physiologique ajouté, bien
que sa concentration en sensibilisatrice diminue alors. Le partage de la
sensibilisatrice entre les globules rouges (A) et la solution physiologique (B)
se fait suivant la formule A = KB 2/3. La sensibilisation est donc un phéno-
mène réversible, mais la fixation sur les globules rouges est rapide et com-
plète, tandis que la libération dans le liquide est lente et probablement
incomplète. — R. Legendre.

Hanzlik (Paul). — La précipitation de la sërumalùumine et de la glutine
par les réactifs alcaloïdiques. — Le mécanisme de la précipitation du sérum
de cheval dialyse et de la glutine par le tanin est différent de celui de la
précipitation effectuée par les agents groupés finalement sous le nom de
« réactifs alcaloïdiques ». Ces derniers exigent en effet la présence d'une
certaine quantité d'acide libre — d'une certaine concentration en ions H
— pour former des complexes insolubles. Le tanin se comporte comme cer-
tains alcools — résorcine, phénol, hydroquinone, alcool propylique —, dans
les deux cas en effet le maximum de précipitation correspond au point iso-
électrique du sérum. La précipitation du sérum n'est pas influencée par les
sels neutres tels que les chlorures ou les sulfocyanures. — E. Terroine.

Savini (E.)etSavini (M1110 Thérèse). — Thyroïde et anaphylaxie. — Des
cobayes préparés à l'anaphylaxie sérique par des injections de très petites
quantités de sérum équin ou humain résistent à l'injection déchaînante si on
leur fait absorber dans les jours qui précèdent celle-ci de la poudre de
thyroïde de cheval. -- Hodgson a constaté de son côté l'efficacité du même
produit contre l'anaphylaxie sérique. — H. Mouton.

Paulian (D. E.). — Origine anaphylactique des troubles nerveux produite
par les vers intestinaux. — Les troubles nerveux observés chez les malades
porteurs de vers intestinaux (némathelminthes ou cestodes) et qu'on a par-
fois attribués à des actions réflexes, doivent être considérés comme dus à un
choc anaphylactique provoqué par la résorption de toxines sécrétées par
les parasites. La réaction de fixation du complément, les réactions de préci-
pitines obtenues avec les extraits de ces vers et le sérum des malades vien-
nent à l'appui de l'hypothèse du passage dans le sang des produits envisa-
gés ici. — H. Mouton.

Weismann (R.). — Accidents graves consécutifs aux piqûres de Méduses.
Intervention de l'anaphylaxie. — De nombreuses piqûres de Méduses reçues
accidentellement au cours d'un bain ont provoqué non seulement les phéno-
mènes d'urtication locale bien connus, mais des troubles généraux se mani-
festant dans l'ordre suivant : gêne respiratoire considérable, violente cour-
bature dorso-lombaire, raideur de la nuque, douleur pharyngée, catarrhe
nasal, toux, vomissements. A l'exception de la courbature, les accidents
disparaissent en quelques heures. Le malade ayant été déjà piqué 3 semaines
l'année biologique, xx. 1915. 1G

242 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

auparavant, sans" avoir éprouvé autre chose que l'érythème local, il y a lieu
de supposer que les accidents graves observés sont de nature anaphylactique.
— II. Mouton.

b) Iiohner (Leopold). — Les leucotoxines normales et leurs rapports avec la
phagocytose et la consanguinité. — A côté de la réaction des précipitines on
a également considéré certains effets cytotoxiques qui se produisent à la ren-
contre de sangs et de sérums étrangers comme des indices de parenté entre
genres et entre espèces. Chez de proches parents toute réaction cytotoxique
ferait défaut, tandis qu'elle apparaîtrait d'autant plus nettement que les deux
représentants en cause sont en rapports de parenté plus éloignés. Différentes
considérations ayant amené L. à douter de l'existence de pareils rapports, il a
entrepris d'étudier l'effet de sérums étrangers sur la phagocytose des leuco-
cytes vis-à-vis de charbon pulvérisé. Il a pu constater que les sérums de dif-
férente provenance (lapin, cobaye, chien, porc, chèvre, mouton, bœuf, homme)
provoquaient une diminution des processus phagocytaires chez les leucocytes
du cheval. Cette diminution de l'intensité phagocytaire au contact de sérums
étrangers est due notamment, selon L., à la teneur des sérums en leucotoxi-
nes normales, c'est à-dire en substances leucolytiques agissant sur les leu-
cocytes étrangers. Ces leucotoxines sont des composants complexes et ther-
molabiles du sérum. Les leucotoxines normales des divers types de sérums
étudiés présentent des degrés d'activité différents. Mais il y a également des
différences notables entre individus d'une même espèce. Ces différences sont
même parfois plus grandes que celles qui existent entre deux espèces diffé-
rentes. Il n'y a donc, en tout cas, pas de parallélisme entre la réaction des
leucotoxines et la parenté consanguine. Le manque d'effet cytotoxique ne
peut être considéré avec certitude comme étant un indice d'une parenté
étroite et l'apparition d"une réaction cytotoxique ne prouve d'autre part rien
contre l'existence d'une pareille parenté. Il n'est donc pas admissible, selon
L.. de ranger les méthodes biologiques basées sur l'apparition ou l'absence
de réactions cytotoxiques (hémolyse, hémagglutination, hémopsonisation,
effet leucotoxique) parmi les moyens qui peuvent servir à reconnaître les
rapports de parenté entre organismes [s], — J. Strohl.

Kobzarenko. — Recherches sur la fixation des toxines par les leucocytes.
— On connaît très peu le rôle des leucocytes dans la destruction des toxines
et la production des anticorps. L'auteur essaye d'élucider cette question, et
aboutit, au terme de ses recherches sur la fixation des toxines diphtérique et
tétanique par les leucocytes, aux conclusions suivantes : Les leucocytes du
cheval possèdent la propriété de neutraliser le poison diphtérique, et cette
capacité ne dépend pas de la propriété physico-chimique de leur protoplasme,
mais bien de leur activité vitale. Les leucocytes du cheval ne sont capables
ni d'absorber ni de neutraliser le poison tétanique. Seuls les leucocytes de
lapin renfermant 15 à 20 % de macrophages possèdent cette propriété, mais
l'effet de ce mélange n'est pas très prononcé. Les leucocytes sont les défen-
seurs de l'organisme dans la lutte contre les agents pathogènes et leurs
toxines et déterminent l'immunité naturelle contre ces dernières. — Ph.
Lasseur.

Weinberg (M.) et Séguin (P.). — Recherches biologiques sur Véosino-
phi lin. — Les leucocytes éosinophiles, comme les polynucléaires neutro-
philes, jouent un rôle très important dans l'immunité. Mais alors que les
neutrophiles ont pour fonction principale la protection de l'organisme contre

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 243

les microbes, les éosinophiles sont surtout adaptés à la neutralisation de
certaines substances toxiques. — Ph. Lasseur.

Drury ( Alan N.). — La cellule éosinophile chez les poissons tëlëostéens. —
L'absence supposée de la cellule éosinopbile grossièrement granuleuse
dans les poissons téléostéens n'est pas réelle. L'incapacité des premiers
observateurs à reconnaître son existence est due pour une part à son ab-
sence dans des cas particuliers, pour l'autre à l'instabilité de ses granules,
instabilité qui repose à la fois sur l'aptitude des granules à se fusionner et
sur le changement de leur colorabilité sous l'influence des agents fixateurs.
L'existence de cette cellule est conditionnée par les bacilles et extraits bacil-
laires dont la présence peut déterminer sa désintégration en augmentant sa
perméabilité. C'est là un fait qui s'est montré général chez tous les animaux
examinés. On peut donc considérer que la fonction de cette cellule granu-
leuse instable est la même que celle de la cellule éosinophile stable, qui est
d'après Hankin, Kanthack et Hardy d'excréter ses granules pour produire
une toxine pour les bactéries. Ainsi l'opinion, fortement soutenue par
Metchmkoff, que cette cellule est absente chez les Poissons, n'est pas
fondée. — Y. Delage.

Murphy James B.) et Morton (John J.). — Le rôle du lymphocyte
dans la résistance au cancer. — Chez les animaux présentant, contre le
cancer inoculé par greffe, une immunité, soit naturelle, soit déterminée
expérimentalement au moyen d'injections appropriées, on voit, dès après
l'injection de substance cancéreuse, les lymphocytes s'accroître considérable-
ment en nombre (de 100 % à 300 %), tandis que les autres leucocytes ne
varient presque point, et, comme résultat, l'animal ne prend pas le cancer. Au
contraire, chez les individus non immunisés et qui prennent le cancer, cette
réaction lymphocytique fait à peu près défaut. Si l'on soumet les individus
rendus immuns à une irradiation par les rayons X, pendant la période entre
l'injection immunisante et l'injection cancéreuse, de façon assez intense
et assez prolongée pour que le tissu lymphoïde soit sévèrement atteint,
la réaction lymphocytique fait défaut et tous les individus prennent le
cancer. Chez les individus naturellement immuns traités de façon sem-
blable, la proportion de ceux qui prennent le cancer après injection de sub-
stance cancéreuse passe de 32 à 94 %. Ces faits démontrent l'extrême im-
portance du tissu lymphoïde dans la lutte contre le cancer. — Y. Delage.

= Microbes.

Bull (Carroll G.). — Le mécanisme de la protection contre l'infection bac-
térienne. — Des deux modes de protection qu'on attribue à l'organisme : dé-
sintégration des bactéries par des constituants du sérum (ambocepteur et
complément) et leur phagocytose par les globules blancs, l'auteur n'a pu
observer que le dernier. Ses expériences ont porté sur le pneumocoque, le
bacille typhique, le bacille de l'infiuenza ; en aucun cas il n'a constaté d'ac-
tion du sérum [e]. — M. Goldsmitii.

b) Hadley | Philip B.). — Relations réciproques entre les cultures viru-
lentes et atténuées dans l'immunisation active. — Les résultats classiques de
Pasteur sur l'immunisation par les cultures atténuées de choléra des poules
contre la bactérie virulente (résultats qui ont été le point de départ de ses
travaux sur l'immunité active) n'ont pu être obtenus à nouveau par divers

244 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

expérimentateurs qui ont cherché à reproduire ces expériences fondamen-
tales. L'auteur a pu obtenir une culture (culture 52) qui, injectée sous la peau
à la dose de un cent millionième de cm3, immunise en une ou deux semai-
nes contre la race (48) la plus virulente qu'il ait obtenue. Au contraire, 17
autres races avirulentes ou peu virulentes n'ont nullement immunisé contre
la race 48. — De cinq autres races virulentes contre lesquelles on a recherché
l'action protectrice de l'inoculation avec la race 52, trois ont donné des résul-
tats positifs, deux des résultats variables, mais dans ces deux cas l'inocula-
tion successive des races 52 et 48 a toujours donné des résultats positifs. Cette
même inoculation double a toujours protégé contre sept autres échantillons
virulents contre lesquels l'action de la race 52 seule n'a pas été essayée. —
Ces résultats confirment ceux que Pasteur avait obtenus, tout en montrant
bien l'inégalité qui existe à ce point de vue entre des races avirulentes que
rien d'autre jusqu'ici n'a permis de distinguer. Ils orientent les recherches
en ce qui concerne l'immunisation par des races avirulentes de divers mi-
crobes vers l'étude systématique des propriétés des échantillons variés que
l'on peut se procurer. — H. Mouton.

Violle (H.) et Crendiropoulo. — Noie sur le choléra expérimental. —
L'injection de vibrions cholériques dans l'intestin grêle du lapin normal ne
provoque jamais l'apparition de symptômes ou de lésions cholériques. On
obtient, au contraire, les lésions et les accidents mortels caractéristiques de
la maladie humaine en faisant l'injection dans une anse fermée aux deux
extrémités pourvu qu'elle soit courte — et dans aucun autre cas. — H. Mou-
ton.

a i Toenniessen (E.). — L'agglutination des bacilles encapsulés. — A partir
d'un pneumobacille-type de Friedlander, l'auteur a obtenu par culture deux
variétés dont l'une (fluctuante) ne diffère de la forme type que par la dispa-
rition complète de la capsule, tandis que l'autre (mutante), assez allongée, n'a
non plus aucune capsule, et seulement une couche ectoplasmique assez
réduite. A rencontre de la forme-type, ces deux variétés sont peu viru-
lentes. En injectant ces trois formes microbiennes aux animaux, on obtient
avec les deux premières un sérum agglutinant pour les trois formes ; celui
qu'on obtient avec la troisième n'agglutine bien que cette seule variété. L'au-
teur conclut de là que la capsule ne joue aucun rôle dans la production des
anticorps agglutinants; il n'en est pas de même pour la couche ectoplas-
mique. — H. Mouton.

b) Toenniessen (Erich . — Rôle de la virulence et des composants morpho-
logiques des bactéries dans l'immunisation. Propriétés immunisantes des cul-
tures autolysëes. — En partant du même bacille-type de Friedlander et des
deux mêmes variétés que dans le travail précédent, on constate que la forme-
type et la forme fluctuante (sans capsule) en cultures sur agar de 24 heures,
tuées par la chaleur (1 heure, 65°), immunisent nettement et toutes deux à
peu près pareillement la souris et le cobaye; il n'en est pas de même pour
la variété mutante (sans capsule et à ectoplasme réduit, : l'ectoplasme
paraît donc jouer dans l'immunisation un rôle important, la capsule parait
n'en avoir aucun. Les mêmes conclusions résultent des recherches sur l'im-
munité passive, faites au moyen du sérum de lapins inoculés avec les trois
formes. Ces conclusions sont toutes semblables à celles qu'on a été amené
à formuler au sujet de l'agglutination. — Les cultures autolysées détermi-
nent chez les animaux sensibles une immunité active particulièrement forte

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 245

quelle que soit la variété microbienne employée ; la race-type (peut-être
d'ailleurs plus autolysée) conférait une immunité de beaucoup plus intense
que les autres. La valeur des sérums de lapins inoculés d'autolysats pour
l'immunité passive n'était pas plus élevée que celle des sérums d'animaux
immunisés au moyen de cultures fraîcbes de la race-type ou de la fluctuante.
— H. Mouton.

a) Burnet (Et.). — La prétendue destruction des Bac. de Koch dans le pé-
ritoine des cobayes tuberculeux. — Il ne se produit pas de phénomène
analogue au phénomène de Pfeiffer dans le péritoine des cobayes tubercu-
leux réinoculés. Les formes altérées que l'on y trouve ne font défaut ni
chez le Cobaye inoculé pour la première fois, ni dans la culture qui fournit
les bacilles. Les bacilles détruits le sont par phagocytose ; la destruction par
les cellules est une digestion lente [s], — Ph. Lasseur.

b) Burnet (Et.). — Sur la virulence des bacilles tuberculeux. — Sous l'in-
fluence des recherches bactériologiques, les cliniciens commencent à aban-
donner l'ancienne notion simpliste du terrain, propice ou défavorable à la
tuberculose; ils accordent, avec raison, une vive attention aux phénomènes
de réinfection, où le bacille s'implante sur un terrain déjà modifié ; on essaye
de former, à l'heure actuelle, le « concept bactériologique » du terrain tuber-
culeux. Les bacilles atténués étant les plus aptes a modifier l'organisme en
lui causant le moins de dommages, à la manière des vaccins naturels, il
importe de connaître leur place dans la nature. L'auteur étudie ce que
devient la virulence du Bacille tuberculeux, tant dans le milieu extérieur
que dans les organismes. En général, dans le milieu extérieur, le Bacille
tuberculeux n'a pu être isolé des poussières sèches; par contre, il a été
isolé 3 fois dans 18 échantillons de poussières fraîches, et ces 3 bacilles
étaient très virulents. Des Bacilles tuberculeux exposés au vieillissement à
la lumière diffuse n'ont perdu leur virulence qu'au bout de huit mois. Il se
fait pourtant des bacilles atténués dans le monde extérieur, bien qu'on n'en
ait encore pas isolé. Dans l'organisme, des bacilles atténués se trouvent
surtout dans les tuberculoses cutanées, en particulier dans les lupus. — Ph.
Lasseur.

Manouélian (Y.). — Recherches cytologiques dans le tétanos humain. —
Peut-on déceler par la méthode histologique des modifications que le passage
de la toxine tétanique fait subir aux neurones moteurs périphériques? De
ses recherches, M. conclut : 1° Qu'il est possible de se rendre compte par
la méthode histologique que le passage de la toxine tétanique fait subir aux
neurones moteurs périphériques des modifications consistant en apparition,
dans le cytoplasme et les expansions cytoplasmiques, de corpuscules qui
subissent une série de transformations. 2° Toutefois le réseau neuro-fibril-
laire qui existe dans les mêmes portions de ces neurones garde son aspect
normal. — Ph. Lasseur.

Beretta (Arturo). — Localisation des microbes de la circulation géné-
rale dans la pulpe dentaire. — D'expériences entreprises sur les cobayes
idents à croissance continue) et sur les chiens (dents à racines fermées),
surtout avec le Staphylococcuspyogenes aureus et le B. clavatus, l'auteur con-
clut que les microbes introduits dans la circulation générale peuvent venir
se fixer dans la pulpe dentaire saine et s'y maintenir assez longtemps après
qu'ils ont disparu de la circulation. Chez le chien, ils peuvent y demeurer

346

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

presque aussi longtemps que dans les organes lymphoïdes (rate et moelle
osseuse); chez le cobaye, ils se fixent dans la pulpe plus volontiers même
que dans ces organes. On trouve également dans la pulpe des dents du
cobaye des microbes vivant en saprophytes, venus vraisemblablement par
les voies sanguines, et il paraît probable.que, dans certaines cii constances,
les microbes ainsi installés peuvent déterminer la névrose de la pulpe den-
taire ou se répandre à partir de ce lieu dans des points accidentellement
affaiblis de l'organisme pour y déterminer des inflammations. — H. Mouton.

Delbet (Pierre). — La pyoculture. — La nocivité d'un microbe inoculé
dépend de deux facteurs : l'espèce du microbe et la nature des bumeurs où
il végète, laquelle varie d'un individu à l'autre et constitue la résistance in-
dividuelle d'un organisme. Sur ce second facteur le plus souvent on ne sait
rien. Le présent travail fournit un moyen de le connaître. L'auteur attire
dans une pipette le liquide purulent qui baigne une plaie infectée et le cul-
tive à l'étuve en pipettes scellées à coté d'une culture du même liquide
septique en bouillon approprié. Selon que la multiplication d'un microbe
sera plus lente ou plus rapide dans la pipette que dans le bouillon, on saura
si l'organisme se défend bien, médiocrement ou mal et le chirurgien en
pourra tirer des indications utiles. Le procédé permet de distinguer dans
les associations microbiennes la valeur de la défense humorale par rapport
à chacune des espèces coexistantes. — Y. Delage.

Kianizine (J.). — De l'influence des bactéries saprophytes sur l'assimila-
tion des éléments ingérés, la nutrition et le métabolisme des organismes. —
Cohendy, dans un travail inspiré des idées de Metchnikoff sur le caractère
nuisible de la flore intestinale, est arrivé (1912) à des conclusions contraires
à celles de l'auteur et des savants qui ont travaillé après lui sur cette ques-
tion (Charrin et Guillemonat, Schottelius, etc.). L"auteur critique les expé-
riences de Cohendy et maintient l'idée, exprimée par lui il y a plus de
20 ans, que les micro-organismes sont nécessaires au métabolisme normal
des animaux. — M. Goldsmith.

Herelle (F. d'). — Sur le procédé biologique de destruction des sau-
terelles. — Le Coccobacillus acridiorum, agent précieux pour la destruction
des criquets, conserve toute sa virulence dans les cadavres desséchés des
criquets qu'il a tués. Cette observation fournit un moyen de se procurer et
de conserver aisément les microbes nécessaires à l'ensemencement des
bouillons de culture utilisés dans la lutte contre ce bacille. — Y. Delage.

Roger (H.)- — Le rôle antiputride de la bile. — Ce n'est pas, comme on
l'a longtemps cru, en entravant la pullulation des microbes de l'intestin, que
la bile exerce son pouvoir antiputride, mais en diminuant la production et
l'action des ferments microbiens, en neutralisant les poisons intestinaux,
enfin en favorisant le développement de certaines Bactéries, telles que le
Colibacille, au détriment de certains autres, notamment des germes anaé-
robies, les agents les plus importants de la putréfaction et de la toxicité. —
Pii. Lasseur.

= Venins.

a) Phisalix (Marie).

Reptiles au virus rabique

Mécanisme de la résistance des Batraciens et des
■ L'auteur avait montré dans des expériences an-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 247

térieures que les Batraciens et les Reptiles sont réfractaires à la rage expé-
rimentale, quel que soit le mode d'introduction du virus. Cette immunité est
indépendante des variations de la température des animaux; là-dessus les
expériences de l'auteur confirment celles de Babès et Remlinger. Elle ne tient
pas non plus à quelque propriété rabicide du système nerveux, car, en in-
jectant à un lapin un mélange de virus rabique avec l'extrait de la sub-
stance cérébrale de l'animal réfractaire, on ne retarde que de peu la mort de
l'animal. Par contre, le sérum de certaines espèces (tortue mâuritanique,
couleuvre à collier, couleuvre vipérine, vipère aspic) montre des propriétés
rabicides: mais il faut pour cela qu'il soit chauffé, afin de détruire le pouvoir
toxique que possède, d'une façon générale, le sérum des vertébrés inférieurs
à l'égard des mammifères. Cependant toutes les espèces ne doivent pas leur
immunité aux propriétés de leur sérum : ainsi, le sérum de la Salamandre
ne montre aucune propriété rabicide et il est probable que, chez cet animal.
l'immunité est due au venin muqueux cutané, dont la présence dans le sang
a été constatée. Les mécanismes de la protection diffèrent donc suivant les
espèces. — M. Goldsmith.

b) Phisalix (Marie). — Les propriétés vaccinantes de la sécrétion cutanée

muqueuse des Batraciens contre le virus rabique sont indépendantes de celles
quelle possède contre sa propre action et contre celle du venin de vipère
aspic. — L'auteur avait montré précédemment que les lapins immunisés
contre le venin cutané muqueux de la Salamandre terrestre et le venin de
la Vipère aspic se trouvent de ce fait immunisés contre le virus rabique. Le
mucus de la Salamandre est donc à la fois toxique et vaccinant contre sa
propre action et celle du venin de Vipère; par contre, celui de Grenouille
rousse n'a aucune de ces propriétés, mais se montre immunisant contre le
virus rabique. D'une façon générale, cette sécrétion montre chez les Batra-
ciens des propriétés physiologiques différentes chez différentes espèces :
inoffensive, phlogogène, venimeuse, vaccinante contre les venins, vaccinante
contre le virus rabique. Ces différences sont probablement dues à des sub-
stances différentes que la sécrétion renferme. — M. Goldsmith.

c) Phisalix (Mrne). — Action du virus rabique. — Du fait que Ja grenouille,
les poissons et la tortue résistent aux inoculations rabiques, on a conclu que
les animaux à sang froid étaient réfractaires. Pour décider si ce fait est
général, l'auteur inocule des vipères, salamandres, orvets, couleuvres, etc.,
et constate que ces animaux meurent. Les passages exaltent la virulence,
mais les lapins inoculés avec le virus de ces animaux contaminés ne mon-
trent aucun trouble : ce qui prouve que les animaux inoculés ne sont pas
morts de la rage. Une contre-épreuve montre que ces mêmes animaux, ino-
culés avec de la substance de lapin sain, montrent les mêmes accidents. C'est
donc cette substance et non le virus rabique qui était en cause dans les
expériences précédentes. — Y. Delage.

d) Phisalix (Marie). — Action du virus rabique sur les Batraciens et les
Beptiles. — La Vipère et la Salamandre, inoculées de virus rabique fixe par
injection de tissu nerveux de lapin enragé, meurent avec les symptômes
paralytiques. En outre, chez ces deux espèces, les individus sains inoculés
avec la moelle d'individus de leur espèce présentant des symptômes de rage,
meurent avec des symptômes semblables et plus vite. Des passages successifs
accroissent la virulence. Vipères et Salamandres font-ils donc exception à la
règle d'après laquelle les Invertébrés à sang froid sont réfractaires? Des

248 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

expériences ont montré qu'il n'en était rien, car la moelle des individus
prétendus enragés ne communique pas la rage aux lapins, et le tissu ner-
veux de lapin sain engendre chez ces deux espèces les mêmes symptômes
que la moelle de lapin enragé ; c'est donc le tissu nerveux de lapin et non
le virus rabique qui est en cause, le premier étant toxique pour ces deux
espèces par suite d'une susceptibilité particulière. — Y. Dei.age.

e) Phisalix (Marie). — Vaccination contre la rage expérimentale. — Les
lapins immunisés contre le venin de Vipère par inoculation de mucus de
Salamandre se trouvent, par là même, immunisés contre le virus rabique fixe
pour une durée d'au moins 6 semaines, mais qui ne s'étend pas à 6 mois.
L'immunisation contre le venin de Salamandre ou contre le venin de Vipère
seule nïmmunise pas contre le virus rabique et retarde seulement quelque
peu l'apparition des symptômes. — Y. Delage.

= Extrait* d'organes.

Abderhalden lEmilj. — Etudes sur les substances à effet spécifique pro-
duites par certains organes. — L'auteur a étudié, à la suite de Gudernatsch,
de Romeis et d'autres, l'influence d'extraits de thyroïde, de thymus, d'hy-
pophyse et d'ovaire sur la croissance de diverses larves d'amphibiens au
nombre de 5.000 (Rana esculenta. H. temporaria, l'elobates fuscus, Bu fa
vulgaris). Les organes à sécrétion interne employés pour ces expériences
ont été soumis à une digestion par divers ferments (peptique, tryptique, etc.)
et les extraits ainsi obtenus ont été dialyses. C'est donc avec des substances
non colloïdales qu'A, a travaillé, en général. Les extraits des divers organes
ont été employés soit séparément soit diversement combinés. Des effets nets
et régulièrement concordants ont été obtenus avant tout avec les extraits de
thyroïde et de thymus. Le premier détermine un amincissement de la
partie postérieure du corps des têtards qui prennent la forme d'un violon
et présentent un développement des extrémités assez rapide et brusque. Au
contraire, l'extrait de thymus entraîne un arrêt complet du développement
des extrémités et un grossissement de plus en plus fort du corps des tê-
tards. Il est donc certain que ces organes à sécrétion interne contiennent
une substance qui agit sur le développement des têtards. Vu le mode de
préparation des extraits, il ne peut s'agir d'albumines ou de peptones. Si
vraiment les substances actives appartiennent au groupe albuminoïde il
n'y a que des protéines considérablement dégradées qui peuvent entrer
en ligne de compte. L'effet des extraits d'hypophyse et d'ovaires est moins
typique. A. a également en train des expériences analogues avec des larves
de triton, d'axolotl et avec de jeunes rats et de jeunes souris. — D'intéres-
santes observations — trop isolées toutefois pour le moment encore — ont
été faites chez les larves de Pelobates qui. sous l'influence combinée
d'extraits de thymus et d'ovaire, n'arrivaient pas à former de pattes. A la
place où auraient dû paraître les extrémités, A. a vu se former dans
quelques cas de petites protubérances qui grandissaient de jour en jour et
rappelaient finalement, par leur aspect, de véritables tumeurs. Ces quelques
larves ont malheureusement disparu avant qu'on ait pu les examiner de
plus près. Il se pourrait peut-être, selon A., qu'un dérangement du fonc-
tionnement des organes à sécrétion interne favorise d'une manière ou d'une
autre la formation de carcinomes et de sarcomes. — J. Strohl.

Del Priore (N.). — Modifications dans la pression sanguine et dans l'ac-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 249

croissement somatique des lapins à la suite d'injection d'extrait de glande
pinéale. — L'extrait pinéal, en injections intra-veineuses, est toxique
(abaissement de la pression sanguine, convulsions). Des injections répétées
produisent un état chronique se traduisant par un ralentissement de la
croissance (des os longs) plus sensible chez la femelle que chez le mâle.
L'excision de la pinéale détermine, chez le mâle, une accélération de la
croissance que ne montre pas la femelle. A rapprocher du fait que l'apinéa-
lisation détermine, chez le mâle, la précocité sexuelle et, chez la femelle,
l'infertilité. — Y. Delage.

Simpson (Sutherland) et Hill (Reuben). — Le mode d'action de
l'extrait pituitaire sur la glande mammaire. — (Analysé avec le suivant).

Schâfer (E. A.). — Note sur le travail précèdent. — La pituitrine exerce
un effet galactogène par une action non sur la tunique musculaire des alvéo-
les, mais sur l'épithélium sécréteur ; cette interprétation résulte du fait que le
chlorure de Ba, qui excite l'activité musculaire, n'a pas d'action galacto-
gène. — Sch. objecte que sur la glande vidée la pituitrine n'a plus d'action;
d'autre part, il n'est pas démontré que le Ba excite partout et toujours les
éléments musculaires et, s'il les excite, son action sur les conduits galacto-
phores contrecarre celle sur les alvéoles. D'où il conclut que la pituitrine
exerce son action sur les parois musculaires des alvéoles. — On peut ajouter
que l'extrait de corps jaune, nettement galactogogue, agit de même, par
l'intermédiaire des éléments musculaires (travail d'iTAGAKi). — Y. Delage'
et M. Goldsmith.

b) Cow (Douglas). — La diurèse comme facteur pituitaire. — L'accroisse-
ment de la diurèse après injection d'extrait de muqueuse duodénale est
indépendant des substances salines du liquide injecté et dépend indirecte-
ment de l'activité du corps pituitaire. Les liquides absorbés par l'intestin
entraînent les substances intestinales qui, par la voie de la circulation, vont
stimuler l'activité du corps pituitaire et engendrent la diurèse. — Y.
Delage.

Maxwell (A. L. J.) et Rothera (A. C. H.). — L'action de la pituitrine
sur la sécrétion du lait. — L'injection de pituitrine augmente la sécrétion
du lait et la pression du liquide dans les mamelles. Son action est com-
parable à celle de la succion. — Y. Delage.

Fawcett (George G.), Rogers (John), Rahe (Jessie M.) et Beebe

(S. P.). — Les principes actifs de différents organes, examinés par les
tracés kymograplnques. — Dans un extrait aqueux d'organe (thyroïde,
thymus, pancréas, foie) , le résidu qui reste après séparation des" nucléo-
protéines, globulines et protéines coagulables a seul un pouvoir dépresseur.
Tous les organes, sauf les surrénales, contiennent cette substance dépressive
dont l'activité est en rapport direct avec la teneur en azote du résidu, calcu-
lée en prctéine. L'effet dépresseur du résidu de thyroïde dépend d'une
substance contenant de l'iode. Chaque résidu a des effets différents et carac-
téristiques sur les tracés kymographiques. La substance dépressive n'est
certainement pas la choline et vraisemblablement pas non plus la vasodi-
latine de Popielski. — R. Legendre.

Fawcett (G. G.), Rahe (J. M.), Hackett (G. S.) et Rogers (J.). —

250 L'ANNEE. BIOLOGIQUE.

Les effets des extraits aqueux d'organes sur la contraction des fibres muscu-
laires Htm st/'iees. — Les auteurs nomment résidu l'extrait aqueux d'un
organe, débarrassé de ses nucléo-protéines, globulines et protéines coagu-
lables. Les résidus d'extraits aqueux d'hypophyse, glande pinéale. thyroïde,
parathyrmde, thymus, surrénale, foie, pancréas, rate contiennent presque
tous, sinon tous, les produits de sécrétion interne de ces glandes. Chaque
résidu a un effet caractéristique sur la contraction des fibres musculaires
lisses de l'utérus et de l'intestin du chat; cette excitation est paralysée par
l'adrénaline. Le même résidu agit différemment sur les diverses portions
de l'intestin. Tous agissent sur la substance intermédiaire entre les plaques
terminales du sympathique et les fibres musculaires, puisqu'on admet que
l'adrénaline, qui inhibe leur action, agit sur ladite substance. — R. Lê-

GENDRE.

o) Tactismes ei tropismes.

b) Mast (S.O.). — Qu'est-ce qu'un tropisme? — M. constate que les auteurs
qui ont étudié le tropisme ne sont pas d'accord sur la définition qu'il con-
vient d'en donner; chacun fournit la sienne. Pour sortir de ce chaos,
M. propose tout simplement de supprimer le mot et de lui substituer des
expressions plus précises, comme par exemple : réaction ou orientation po-
sitive ou négative à la lumière, à la pesanteur, etc.; ou encore photoréac-
tion, géoréaction, etc., -f- ou — . — A. Bracuet.

Buddenbrock W. v.). — La théorie des tropismes de Jacques Loeb. Essai
d'une réfutation. — - Après Jexnings, Radl et d'autres, l'auteur de cet article
tente de dresser un réquisitoire serré et définitif contre la théorie des tro-
pismes de Loeb. On entend, en général, par tropismes les phénomènes d'o-
rientation négative ou positive que présentent de nombreux organismes
inférieurs par rapporta une source d'énergie définie (lumière, chaleur, etc.)
dans le rayon d'action de laquelle ils sont entrés. Loeb a expliqué ces phéno-
mènes par l'action physico-chimique de chacune de ces énergies sur les
tissus vivants et par la structure symétrique des organismes en question.
Ainsi l'héliotropisme s'expliquerait, selon lui, par l'inégalité de l'action pho-
tochimique de la lumière sur les deux parties symétriques du corps. Cette
inégalité entraîne des réactions chimiques différentes dans les deux moitiés
et conséquemment des mouvements de locomotion plus prononcés d'un côté
que de l'autre. De là changement de direction de l'animal jusqu'à ce que
les deux côtés de son corps soient exposés également à la source lumineuse
soit par devant soit par derrière. C'est ainsi que serait alors réalisée l'orien-
tation positive ou négative par rapport à la source lumineuse.

Or, dans le géotropisme, qui est pourtant un vrai tropisme en ce qu'il y a
orientation forcée soit verticale ou horizontale (« diatropique » s l'action d'une
source d'énergie sur les tissus vivants telle que la présume Loeb, fait défaut.
Ce sont les statolithes, c'est-à-dire des particules inorganiques, qui tout seuls
sont exposés à l'action de l'énergie en question et qui par leurs excitations
mécaniques déterminent ensuite les mouvements coordonnés de l'animal
entier. Dans d'autres cas, il y a bien action de l'énergie sur les tissus vi-
vants, mais les mouvements exécutés par l'animal dans son orientation ne
s'effectuent pas d'une façon conforme à la théorie de Loeb. Ainsi dans la
marche latérale des crabes, qui évitent une source lumineuse trop forte,
en fuyant en biais, ou bien dans les cas d' « héliotropisme changeant » réa-
lisés, par exemple, lorsqu'un Crustacé (Ifemimi/sis) passe de l'héliotropisme

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 251

positif à l'héliotropisme négatif, sans que l'excitation lumineuse change le
moins du monde. Lqeb, qui considère l'animal comme un système physico-
chimique donné, ne saurait expliquer par sa théorie cette diversité de réac-
tion vis-à-vis d'une même excitation. Aussi peu, d'ailleurs, qu'il ne peut
avoir une explication pour les cas où l'orientation forcée s'effectue par des
rotations brusques autour de l'axe transversal du corps. Or, c'est le cas pour
nombre d'hélio- et de géotropismes. De nombreux Crustacés, par exemple,
nagent de façon à avoir le dos toujours tourné vers la lumière. En faisant
agir la lumière par le bas, on peut provoquer un changement d'orientation
de l'animal qui cherche de nouveau à présenter la partie dorsale de son
corps à la source lumineuse. Mais les mouvements que ranimai exécute
dans ce but ne se font pas, comme le réclamerait la théorie de Lqeb, autour
de l'axe longitudinal, séparant les deux parties symétriques du corps, mais
bien par une culbute. C'est ce qui se passe, par exemple, chez l'amphipode
Hyperia et chez les larves de Squilla.

Selon B., tous ces phénomènes s'expliquent par contre très bien, si l'on
considère les mouvements d'orientation forcée exécutés par l'animal comme
des réactions réflexes de V organisme entier vis-à-vis de l'énergie active. Ces
réactions s'effectueraient, selon l'auteur, par les voies habituelles servant
aux réflexes. C'est une erreur que de vouloir séparer les tropismes de l'en-
semble des mouvements réflexes et de les soumettre à une explication à
part. Ainsi les réactions vis-à-vis de la lumière forment une chaîne continue
de réflexes de plus en plus compliqués, depuis le simple mouvement réflexe
déterminé par une ombre qui passe jusqu'aux réactions visuelles. L'effet de
l'excitation lumineuse est, dans tous ces cas, une entrée en action de certains
groupes de muscles. Au point de vue physiologique, ces mouvements sont
tous de même nature.

On peut parfaitement, selon B., tenter de reconnaître comme justes des
explications purement physico-chimiques tant qu'il s'agit du fonctionnement
d'un organe isolé, du muscle par exemple, mais les procédés perdent leur
valeur dès qu'il s'agit du fonctionnement d'ensemble d'un organisme ou de
divers organes entre eux. Dans ces cas on se trouve invariablement en pré-
sence de phénomènes d'adaptation et du principe de la finalité que n'arrivent
pas à expliquer les théories physico-chimiques. En effet, parmi les phéno-
mènes d'orientation forcée rangés avec les tropismes un seul répond en
réalité aux exigences de la théorie physico-chimique de Lceb, c'est le galva-
notropisme. Or, le galvanotropisme n'est autre chose qu'un phénomène pu-
rement artificiel, jamais réalisé en dehors du laboratoire et qui ne réclame
par conséquent pas d'explication de sa finalité. C'est en concluant par ana-
logie à une nature semblable pour les autres mouvements d'orientation forcée
qu'on est arrivé à la théorie physico-chimique des tropismes qui néglige
absolument l'essence adaptative de ces phénomènes.

B. termine son étude en faisant remarquer que la Biologie est en quelque
sorte une science « historique ». Pour comprendre, par exemple, comment
est réalisée la fécondation chez les fougères, il ne suffit pas de constater que
les spermatozoaires sont attirés par l'acide malique. Il s'agit surtout de sa-
voir comment il se fait que l'archégone sécrète précisément cette substance.
— J. Strohl.

a) Pictet (Arnold). — A propos des tropismes. Recherches expérimentales
sur le comportement des insectes vis-à-vis des facteurs de l'ambiance, — Déci-
dément il semble que la théorie des tropismes — qui fait de l'animal une
simple machine, dénuée d'intelligence et de volonté — mise en vedette par

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Loeb et ses disciples, soit battue en brèche et tombe en discrédit. L'orienta-
tion nouvelle du mouvement scientifique va lui être nettement défavorable :
certains signes en sont d'indiscutables témoignages et le présent travail en
est une importante manifestation. Comme le dit P. : « Il nous semble que la
méthode d'observation qui a amené à la notion des tropismes appliquée aux
animaux n'a pas envisagé le problème avec toute l'impartialité désirable, en
n'étudiant que le côté « tropisme » de la question; il y a lieu maintenant de
refaire un peu le travail en admettant la notion de conscience et de sensi-
bilité comme jouant un rôle important dans le comportement des animaux ».

On trouvera d'abord dans ce travail un exposé bibliographique et critique
très complet de la question, puis le détail des nombreuses recherches faites
par l'auteur. Les conclusions fondamentales qu'il en tire sont les suivantes.

Les insectes ne s'orientent pas vers la lumière naturelle et artificielle,
sous l'influence des forces physico-chimiques provenant de la source lumi-
neuse, mais par des actes volontaires et conscients appropriés aux diverses
conditions du milieu et guidés par des excitations de leur système sensoriel
ou par des habitudes spécifiques tenant au rythme périodique des saisons ou
du jour et de la nuit. De même, toutes les réactions des insectes les con-
duisent vers des conditions de température favorables, les seules qui soient
requises par leur survivance, autrement dit les papillons sont guidés dans
leur orientation par des sensations de chaud ou de froid, qu'ils acceptent
ou qu'ils repoussent suivant qu'elles sont conformes ou non aux nécessités
de leur ontogénie. Voici, par exemple, des papillons hivernants : lorsqu'ils
sont en état de veille avant la préparation pour l'hibernation, ils fuient
la chaleur, aussi bien lorsqu'elle agit unilatéralement que quand elle im-
pressionne à la fois les deux côtés du corps. Cette fuite se fait selon le mode
qui éloigne l'insecte le plus rapidement possible de l'excitant; l'animal est
guidé par la perception d'une sensation. La volonté est donc seule à le di-
riger dans sa fuite et dans la recherche des conditions nécessaires à la vie.

Mais, avant leur hibernation, les papillons subissent un état de veille pen-
dant la journée et de sommeil pendant la nuit. Dans ce dernier cas, leur
sensibilité est atténuée; cependant ils perçoivent encore la chaleur et, dans
les essais, lents et maladroits, qu'ils tentent pour fuir l'élément thermique,
ils prennent, fait caractéristique, une direction qui les oriente dans le sens
des lignes de force de cet élément. Dans le sommeil hivernal, enfin, la sensi-
bilité des papillons est quasi nulle : c'est alors que les forces extérieures ont
toute leur action et que l'intervention de la chaleur dilate les muscles du
côté chauffé et produit une inclinaison du corps ou une orientation déter-
minée de celui-ci. Il existe donc une gradation dans les réactions des papil-
lons d'hiver vis-à-vis d'un agent thermique, depuis l'individu qui, en état de
veille et conscient de ses actes, réagit volontairement, jusqu'à celui qui,
complètement sous l'influence de la diapause, est assujetti aux forces de
l'agent, absolument comme le veut la théorie de Loeb. Entre ces deux
extrêmes, on trouve des intermédiaires qui présentent à la fois la réaction
volontaire, quoique bien atténuée, et la réaction tropique.

P. a fait d'autres expériences encore pour se rendre compte comment les
insectes réagissent vis-à-vis de la pesanteur, de l'humidité ou des agents
chimiques : toujours ils se laissent guider par leurs sensations, sensations
qu'ils acceptent ou qu'ils repoussent, suivant qu'elles sont conformes ou non
à ce qui est requis par leur ontogénie.

On lira avec beaucoup d'intérêt, non seulement le détail des remarquables
expériences entreprises par l'auteur, mais aussi la discussion serrée qui le
conduit à ébranler la théorie des tropismes. — M. Boubier.

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 253

c) Pictet (Arnold). — Sur le prétendît hydrotropisme et géotropisme chez
les Insectes. — C'est à une recherche volontaire de l'humidité que l'on doit
attribuer un grand nombre de faits dans lesquels on serait tenté de voir des
phénomènes d'hydrotropisme. Telle est la conclusion tirée par P. des obser-
vations qu'il a faites chez plusieurs espèces de Lycaenà sur la façon dont ces
papillons se dirigent vers une source d'humidité. De même, les expériences
qu'il a entreprises sur certaines chenilles qui se chrysalident en terre mon-
trent qu'il s'agit d'une véritable recherche par l'insecte de conditions avan-
tageuses et non pas de phénomènes de géotropisme. En voici une preuve
complète : Au moment de la nymphose, les chenilles descendent sur le
plancher de leur cage d'élevage, qui ne contient pas trace de terre; elles
parcourent le plancher dans tous les sens, en explorent tous les recoins,
puis remontent le long des parois pour aller chercher au plafond ; elles
agissent ainsi jusqu'au moment où le début de l'histolyse, supprimant toute
activité musculaire, les force à tomber sur le plancher, où elles se chrysa-
lident. Toutefois, si l'on place dans la cage un vase rempli de terre, même
suspendu, elles arrivent à découvrir cette terre en grimpant le long des
parois du vase. — M. Boubier.

Demole (V.). — Etude qualitative de la sensibilité de la fronde du Pteri-
dium aquilinum (L.) Kuhu. — Des minutieuses et nombreuses expériences
faites par l'auteur on peut tirer un certain nombre de faits intéressants,
dont voici les principaux. La hampe de la fronde de Pleridium aquilinum
réagit pendant sa croissance en organe négativement géotropique ; elle est
tout à la fois perceptrice et motrice. Le rachis, au contraire, est d'abord po-
sitivement géotropique chez la fougère en crosse, puis négativement géotro-
pique chez la fougère redressée; il joue le rôle d'organe sensitif et régit les
mouvements qui ont lieu dans la crosse. L'inversion du géotropisme du
rachis est déterminée par un phototonus. La zone phototonique est localisée
à l'extrémité distale du rachis. Les fougères sont phototropiques. La lumière
diminue la taille du Pteris et active son redressement. Le Pteridium aquili-
num est sensible au contact qui, sur la hampe, détermine toujours une réac-
tion positive et, sur la crosse, des réactions tantôt positives, tantôt néga-
tives. Les segments sont également sensibles et réagissent au contact. La
réaction motrice de la fronde est déjà manifeste dix minutes après l'irrita-
tion; elle a pour conséquence une incurvation transitoire ou persistante
selon que l'irritation est temporaire ou permanente. L'amplitude de la réac-
tion dépend de l'intensité de l'irritation, de son lieu d'application, de la
taille et de l'âge de la fronde; le trajet décrit par le sommet de l'organe
peut atteindre dix centimètres en quelques heures. L'irritation de la hampe
détermine l'apparition d'une courbure sur le lieu même de l'irritation ; mais
l'irritation de la crosse ou du rachis détermine l'apparition d'une courbure
à distance sur la hampe : Les frondes adultes et la base de la fronde jeune
sont inexcitables. Chez la fougère redressée, l'ablation unilatérale de trois
segments entraîne dans les vingt-quatre heures une incurvation de la fronde
du côté mutilé ; cette courbure s'accentue les jours suivants et persiste plu-
sieurs semaines. Fait étonnant, le lieu de l'incurvation maximale ne de-
meure pas localisé : d'abord proximal, il se déplace graduellement vers
l'extrémité distale de la fronde, en même temps que se redressent les seg-
ments; voyageant ainsi, il atteint enfin le point végétatif et la fronde tout
entière est alors rectiligne. Ce sont peut-être les altérations de la sensibilité
qui jouent ici le principal rôle. — M. Boubier.

254 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Crozier (W. J. . — Réactions sensorielles de ffelothuria surinamensis. —
Déterminisme de l'éviscération. — Do nombreux agents l'entraînent (eau
stagnante, eau douce, alcool), tandis que les anesthésiques, l'acide carbo-
nique, l'urée, l'uréthane sont sans action. La condition toujours efficace n'a
pu être déterminée. L'intégrité de l'anneau nerveux n'est pas nécessaire. —

A utotomie et régénération [VII]. — L'observation d'individus capturés mon-
trant soit l'extrémité antérieure, soit la postérieure, d'une teinte plus claire,
évidemment régénérées, montre que ce processus se réalise dans les condi-
tions naturelles, sans doute à la suite d'une autotomie, car la résistance des
téguments rend fort improbable une amputation par suite d'une agression.
D'autre part, cette autotomie a été observée par divers auteurs chez les
animaux en captivité. — Les animaux amputés expérimentalement de l'une
ou de l'autre extrémité les régénèrent normalement au bout d'un temps très
court.

Réactions aux excitants. — Les différentes parties du corps sont sensibles
dans l'ordre suivant : tentacules, extrémité antérieure, extrémité postérieure,
papilles, pédicellaires, région moyenne du corps. L'Holothuria suriua-
mensis est sensible au contact et aux vibrations, à la lumière et aux agents
chimiques. — Dans les limites compatibles avec la conservation de l'exis-
tence normale, les effets de la température sont peu accentués. — Les ambu-
lacres montrent une réaction positivement stéréotropique, et sont responsables
de la direction donnée aux mouvements de l'animal. [Il semble abusif de
rapporter au stéréotropisme les mouvements des ambulacres d'un animal qui
se dirige vers la proie guidé par l'odorat, comme cela se voit chez les
Astéries]. — L'animal ne manifeste pas de géotropisme : l'ascension des
parois verticales est due à la continuation d'un mouvement déjà imprimé.
— L'animal est négativement phototropique : une augmentation brusque de
l'intensité lumineuse ne produit aucun effet, une diminution brusque pro-
voque une réaction négative. La surface toute entière du corps est sensible à
la lumière, grâce peut-être au pigment fluorescent contenu dans les tégu-
ments. — Les substances qui, pour l'homme, sont sapides (sucrées, salées,
amères, acides) provoquent la réaction. — Y. Delage et M. Goldsmith.

= Phototropisme.

b) Loeb (Jacques) et Wasteneys (Hardolph ). — L'identité de l'hélio-
tropisme chez les animaux et les plantes. — La théorie de Loeb de l'identité
des causes de l'héliotropisme chez les plantes et chez les animaux s'appuie
déjà sur un certain nombre d'expériences. En particulier, la loi de Haxkel
étendue par Bunsen et Roscoe, d'après laquelle l'effet héliotropique est pro-
portionnel au produit de l'intensité lumineuse par la durée d'action, a été
montrée par Loeb et Ewald (voir Ann. Biol., XIX, p. 333) valable pour
Eudendrium. Le présent travail a pour but de vérifier si la même identité
d'action se retrouve encore en ce qui concerne l'efficacité des diverses lon-
gueurs d'ondes. Il a été montré par Blaauw que déjeunes pousses d'avoine
soumises à l'action d'un spectre fourni par un arc de charbon, s'inclinent
vers la source lumineuse en 4 secondes dans le bleu (466 à 478 uljj.); la réac-
tion est beaucoup plus lente dans les parties moins réfrangibles (120 se-
condes, 499 (J.;;.); le jaune et le rouge sont entièrement inactifs. Des polypes
nouvellement régénérés d'Eudendrium, soumis aux mêmes influences
dans un bac à glaces parallèles, se sont montrés de même plus sensibles au
bleu (et précisément à la même longueur d'onde que les tiges d'avoine) qu'à
toute autre région du spectre, bien que la sensibilité absolue soit beaucoup

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 255

moindre que celle des tiges d'avoine; il a fallu 5 minutes pour obtenir une
réaction notable. Le jaune et le rouge se sont montrés de même inactifs,
même après une durée d'action de plusieurs heures. Les auteurs voient
dans ces faits un nouvel argument en faveur de l'identité de l'héliotropisme
chez les animaux et les plantes, c'est-à-dire en faveur de l'a théorie qui ne
laisse aucune place dans ces phénomènes au facteur psychique chez les
animaux. — Y. Delage.

c) Loeb (Jacques) et Wasteneys (Hardolph). — L'identité cte fhéliotro-
pisme chez les animaux et les plantes. — Pour comparer les diverses régions
du spectre, du point de vue de leur efficacité comme facteur héliotropique,
les auteurs font tomber côte à côte, dans un même bac à glaces parallèles
revêtu de papier noir sauf aux points d'entrée des faisceaux lumineux, deux
faisceaux, l'un emprunté à une région immuable du spectre (ici le bleu),
l'autre emprunté successivement à toutes les autres régions du spectre.
Ils constatent ainsi que, tandis qu' Euglena présente le maximum de sensi-
bilité pour le bleu comme Eudendrium et les jeunes pousses d'avoine, Chla-
mydomonas, de même que Daphnia Paul Bekt, est surtout sensible au vert-
jaune. On ne peut conclure de là, comme certains avaient tenté de le faire,
que les plantes sont sensibles au vert-jaune parce que c'est la région la plus
lumineuse du spectre, en sorte qu'elles seraient en réalité influencées par
l'éclat de la lumière et non par sa couleur et ne seraient pas véritablement
héliotropiques, tandis que les animaux seraient sensibles au bleu et hélio-
tropiques. En effet, si Chlamidomonas peut être considérée comme une
plante, Daphnia est un animal; d'autre part, si l'avoine est une plante,
Euglena et surtout Eudendrium sont des animaux, en sorte que la ligne de
démarcation ne peut être tracée entre les animaux et les plantes. La véri-
table conclusion à tirer de ces expériences est qu'il existe deux sortes de sub-
stances photosensitives, irrégulièrement réparties chez les animaux et les
plantes, une réagissant au bleu, l'autre au vert-jaune. Le pourpre visuel du
lapin se rattache à cette dernière, car il est détruit surtout dans le vert-*
jaune. — Y. Delage.

a) l^oeb (J.) et Wasteneys (Hardolph). — L'efficacité des différentes
parties du spectre pour les réactions héliotropiques. — La sensibilité des
êtres à l'héliotropisme dans les différentes régions du spectre présente deux
maxima, un dans le bleu, l'autre entre le vert et le jaune. Une première
approximation a pu faire croire que le maximum du bleu correspondait aux
plantes et celui du jaune-vert aux animaux, et l'on a pu être tenté d'en
conclure qu'à ces deux maxima correspondaient deux substances photogé-
niques distinctes, une végétale, l'autre animale. Des expériences plus déve-
loppées ont montré que si, peut-être, la majorité des plantes est plus sen-
sible au bleu et la majorité des animaux au jaune, cependant il y a des
exceptions où la chose est renversée {Eudendrium, larves d'Arénicole,
Euglena). La longueur d'onde qui décolore le plus rapidement le pourpre
rétinien est de 530 [j.;j. : elle ne coïncide donc pas exactement avec le maxi-
mum du vert-jaune, mais de petites divergences de part et d'autre du
maximum sont fréquentes. — Y. Delage.

Patten (Bradley M.). — Analyse de certaines réactions plioliques en
rapport avec la loi de Weber-Eechner. 1. Les réactions de la larve de la
mouche à viande aux rayons lumineux opposés. — Le dispositif employé
permet d'envoyer des faisceaux lumineux d'intensités connues de chaque

250 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

coté de la larve. La courbe des changements angulaires de direction de la
larve en rapport avec des différences d'intensité des excitations lumineuses
opposées ne concorde pas avec la courbe de la loi de Weber-Fechner. La
courbe des déplacements angulaires par rapport aux intensités absolues de
lumières opposées ayant une intensité relative constante concorde. L'auteur
conclut que ce dernier accord est fortuit et que les réactions de la larve
à la lumière sont régies par d'autres facteurs. — R. Legendre.

b) Pictet (Arnold). — Les réactions, des insectes vis-à-vis de la lumière. —
Les insectes réagissent-ils contre les forces physico-chimiques suivant la
théorie des tropismes de Lœb et de Boiin, qui envisage le déplacement et
l'orientation d'un animal et d'une plante comme étant le résultat d'une
action mécanique exercée par la force, indépendamment de toute réaction
volontaire ou psychologique? C'est ce que n'admet pas l'auteur, et ses expé-
riences tendent à démontrer que le mobile qui dirige l'insecte a pour origine
des sensations, des actes conscients et d'instinct, dépendant de ses fonctions
mentales.

Il étudie en premier lieu le vol des insectes dans ses relations avec la
lumière artificielle. Il fait remarquer tout d'abord que les insectes nocturnes,
dans leur généralité, ne viennent pas visiter les lampes; ceux qui s'en
approchent constituent une infime minorité, toutes les observations de l'au-
teur le prouvent. De nombreuses expériences ont été faites. Un résultat
général de celles-ci est que le papillon, quelle que soit son espèce, finit
toujours par quitter la lumière au bout d'un instant assez court pour aller
se cacher dans quelque recoin obscur, ce qui ne cadre guère avec la théorie
des tropismes. Lorsqu'un papillon, préalablement enfermé dans une boîte
obscure, est lâché en face d'une lampe dont le réflecteur projette les rayons
lumineux contre lui, ou bien il se dirige vers la lampe, ou bien il la fuit
d'emblée. Dans le premier cas, le vol se fait selon une ligne sinueuse ou par
à-coups, avec des hésitations que l'on peut envisager comme autant d'états
de conscience. On voit donc que deux organismes de même espèce, placés
dans les mêmes conditions vis-à-vis d'un excitant lumineux, suivent chacun
deux modes de faire différents, ce qui exclut l'intervention d'un tropisme,
cause unique et forcée. Si la lumière frappe l'insecte de côté, ou bien i#l vole
droit devant lui sans s'inquiéter de la source lumineuse, ou bien il effectue
sur lui-même une rotation de 90° qui le place face à la lumière, qu'il gagne
ensuite. Là encore une seule cause, purement mécanique, ne peut expliquer
deux façons d'agir différentes. Du reste, plusieurs expériences ont nettement
mis en évidence le fait que chaque individu d'une même espèce peut avoir
son état de conscience personnel dirigeant son vol. C'est, par exemple, un
papillon qui peut choisir, de nuit, entre une lampe qui projette ses rayons
sur lui et une fenêtre ouverte sur la campagne et qui vole par-dessous ou
par-dessus la lampe, à droite ou à gauche de celle-ci, pour gagner d'emblée
la fenêtre par où il s'échappe. D'autres expériences encore prouvent que
l'insecte dirige ses mouvements volontairement, de son plein gré. Un der-
nier résultat des travaux de P. est de montrer que les papillons finissent
par s'accoutumer à la lumière et qu'elle leur devient indifférente. Des
individus apportés de la haute montagne inhabitée se comportent avec
beaucoup plus de régularité en présence de la lumière artificielle que les
individus qui vivent autour de nos habitations.

Les insectes ne sont pas davantage héliotropiques vis-à-vis de la lumière
solaire, la direction suivre est ici le résultat d'actes de nature adaptative,
instinctive, héréditaire. Voici, entre autres, des lépidoptères en état de som-

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 257

meil hivernal, atteints d'insensibilité et d'apathie, privés de la plénitude de
leurs fonctions mentales : ils restent en plein soleil et se contentent d'abais-
ser leurs ailes, sans chercher à fuir la lumière, tandis que s'ils ne sont pas
encore soumis à l'influence de ce sommeil, ils se dirigent vers l'ombre, en
abaissant leurs ailes horizontalement et en marchant droit devant eux, quelle
que soit la position qu'ils occupent par rapport à la direction des rayons
lumineux. — M. Boubier.

Campanile (Giulia). — Contribution à l'étude de la réception héliotro-
pique dans les plantes selon la théorie d'Haberlandt. — On sait qu'HABER-
landt a émis l'hypothèse que des cellules épidermiques lentiformes de la
face supérieure des feuilles auraient une importance spécifique comme ré-
cepteurs héliotropiques qui condenseraient les rayons lumineux en un foyer
sur l'ectoplasme des cellules épidermiques. C. s'est proposé de résoudre les
deux questions : 1° y a-t-il un rapport entre la présence desdites cellules
et la faculté de percevoir l'excitation héliotropique, et 2° la réception lumi-
neuse est-elle possible dans des organes privés de cellules épidermiques?
En faisant germer des graines de Vicia sativa, Diplotaxis, Solanum, etc.,
l'auteur a mis en évidence que les jeunes feuilles ne sont pas sensibles à
la lumière bien qu'elles aient un épiderme lentiforme très développé. — Des
expériences faites sur Colacasia esculenta ont montré que la sensibilité
héliotropique ne s'affirme que dans un organe (le pétiole) dont les cellules
épidermiques ont leur paroi externe presque plane, tandis que le limbe est
insensible, bien que ses cellules épidermiques aient une forme lenticulaire,
superbe. Les'plantes grasses étudiées (Cotiledon orbiculata, Crassula laetea,
Kalankoe Cassiopea, K. Sehimperiana) présentent un héliotropisme très
net. L'épiderme y a sa paroi externe convexe; or, l'auteur ayant enlevé
cet épiderme a constaté que l'héliotropisme faisait également sentir son
action et produisait les courbures accoutumées. Il ne reste donc rien de la
théorie d'HABERLANDT. — M. Boubier.

= Géotropisme.

Sperlich(A.j. — Compensation de l'induction géotropique due à une force
par l'induction phototropique due à un flux lumineux agissant parallèle-
ment à la force et en sens inverse. — L'action géotropique d'une force croît
constamment avec la force et avec le temps pendant lequel elle agit; au
contraire, si l'on augmente l'intensité lumineuse ou si l'on prolonge son
action, on provoque une variation ondulatoire de l'induction héliotropique ;
il est par conséquent impossible de compenser une induction géotropique
par une induction héliotropique, si force et lumière agissent pendant tout
le temps de réaction. Si l'on fait agir une force centrifuge sur une plante et
en même temps qu'on l'éclairé en sens inverse de la direction de la force,
on observe au bout de 1/2 heure environ une courbure géotropique,
puis au bout de 3/4 d'heure à 1 heure la courbure change de sens et se
manifeste tout d'abord à l'extrémité de la plante qui prend la forme d'un
S. Il est possible cependant d'obtenir une compensation; avec des coléop-
tiles d'avoine, pour des accélérations centrifuges de 8,2 g. et 16,5 g. et
respectivement des intensités lumineuses de 307 et 400 bougies-mètres, la
compensation a lieu quand la force agit pendant une minute et la lumière
3,9 sec, ou 2 min. et 7,8 sec, ou 3 min. et 15,7 sec, ou 4 min. et 25,6 sec,
ou 5 min. et 39,4 sec, ou 6 min. et 58,2 sec ou 7 min. et 83,9 sec, ou 8
min. et 118 sec, ou enfin 9 min. et 16,5 sec. La loi mathématique qui lie le
l'année biologique, xx. 1915. 17

258 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

temps d'action de la force et celui de la lumière n'a pas été trouvée par
l'auteur. — A. M'AILLEFER.

Jacobacci (V.). — Nouvelles recherches sur le rapport entre la sensibilité
tjéotropique de la racine et l'orientation des statolithes . — Des cultures de
Cucurbita maxima en chambre humide, selon un procédé exposé dans le
travail, ont montré que les racines qui se distinguaient comme géotropiques
étaient pourvues de nombreux statolithes, lesquels manquaient dans les
racines agéotropiques : 19 racines géotropiques ont présenté de l'amidon
orienté et, sur 45 racines agéotropiques, 41 manquaient d'amidon et 4 seule-
ment en étaient pourvues, et dans celles-ci les statolithes étaient orientés.
C'est une confirmation de la théorie des statolithes. — M. Boubier.

Maillefer (A.). — Nouvelles expériences sur le géotropisme de l'avoine.

— Les expériences de M. semblent autoriser les conclusions suivantes : des
plantes d'avoine, placées horizontalement pendant un certain temps, de
façon à ce que le plan de nutation et le plan dans lequel se fait la courbure
géotropique coïncident, montrent que la courbure géotropique déclanche
une nutation qui atteint l'amplitude de la courbure géotropique. Lorsque les
plans de nutation et de courbure sont perpendiculaires l'un à l'autre, la
courbure géotropique est suivie d'un retour à la position droite ; ce mouve-
ment est d'autant moins rapide que la plante est plus près d'être droite. —
M. Boubier.

— Thermotropisme.

Zagorowsky (P.). — Thermotropisme. Le thermotactisme des para-
mécies. — La température maximale à laquelle les paramécies présentent
encore des mouvements est de 55 degrés centigrades. La température la
plus basse à laquelle des mouvements ont pu être observés encore était de

— 15 degrés. Le thermotactisme des paramécies présente un caractère positif
jusqu'à 32 degrés; cette limite une fois dépassée, il devient négatif. La
rapidité des mouvements augmente en raison de l'élévation de la tempéra-
ture. — J. Strohl.

= Thigmotropisme.

Stark (P.). — Recherches sur l'irritabilité au contact. — S. montre
que l'irritabilité au contact (hapto-tropisme) est très répandue dans le
règne végétal : il a constaté ce phénomène chez une quarantaine d'es-
pèces de monocotylédones et de dicotylédones; S. a expérimenté sur des
plantules étiolées ; il a excité les plantes en les frottant avec une baguette
de liège assez lisse ; les variations d'intensité de l'excitant ont été obtenues
en répétant les frottements un plus ou moins grand nombre de fois. Voici
les résultats obtenus. Plus l'irritation est intense, plus les courbures obte-
nues sont fortes; ceci n'est vrai que jusqu'à une certaine limite supérieure,
car la sensibilité diminue avec l'intensité de l'irritation suivant la loi de
Weber ; en effet, en irritant les deux faces opposées de la plante avec des
intensités différentes, la différence absolue entre le nombre des frottements
sur chacune des deux faces, nécessaire pour provoquer une courbure, est
d'autant plus grande que le nombre des frottements est plus grand. Si l'on
irrite une tigelle de dicotylédone dans une région localisée, on constate que
l'excitation se transmet soit vers le haut soit vers le bas, même à travers un

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 259

nœud; la tige de Brassica Napus[ne conduit pas l'irritation. Chez les plan-
tules de graminées, la réaction ne se fait pas sur un type uniforme : l'hypo-
cotyle d'avoine est peu irritable et l'extrémité de la coléoptile pas du tout;
chez Padicum miliaceum, l'hypocotyle, et surtout sa partie supérieure, est
très excitable, la coléoptile l'est très peu; chez le maïs, on voit l'excitation
être transmise de la coléoptile à l'hypocotyle. S. a pu obtenir, chez toutes
les plantules examinées, une courbure haptotropique en les frottant avec un
bâton de gélatine humide ou en les plaçant dans un jet d'eau; la réaction
est moins intense qu'avec la baguette de liège. Si l'on irrite le sommet
d'une plantule, puis qu'au bout d'un certain temps on la décapite, la cour-
bure de la partie inférieure de la tige se fait quand même ; S. a pu ainsi
mesurer la vitesse de transmission de l'irritation ; chez Helianthus, elle est
de 1 cm. par minute. Les racines se sont montrées en général peu sensi-
bles; cependant les racines latérales de Phaseohis muUiflorus ont présenté
de jolies courbures. Les courbures haptotropiques des tiges sont toujours
plus faibles, à intensité égale de l'excitant, que celles des vrilles ; mais chez
les tiges, la transmission de l'excitation est beaucoup plus marquée. Dans
une seconde partie de son travail, S. donne les résultats de ses expériences
avec des plantes âgées de pleine terre ou de serre : beaucoup de plantes ont
les axes feuilles, les pétioles et les pédoncules floraux haptotropiques ;
comme pour les plantules, l'intensité de la courbure dépend de la nature
de l'objet; les espèces dures et à croissance lente donnent de moins bonnes
réactions que les espèces grêles et à croissance rapide ; les organes velus
réagissent mieux que les glabres; en général, chez les plantes adultes, il n'y
a pas conductibilité de l'excitation. Les tiges de plusieurs plantes volubiles,
au contraire de ce qu'on admettait jusqu'ici, sont très fortement haptotro-
piques ; chez plusieurs espèces, les pétioles sont aussi irritables ; les plantes
grimpant à l'aide de vrilles n'ont pas toutes leurs tiges, pédoncules et pé-
tioles irritables. Les frondes des fougères et les porte-racines de Selagi-
nella Martensii ainsi que plusieurs algues et champignons sont doués d'hap-
totropisme. — A. Maillefer.

Figdor (W.). — Sensibilité thigmotropique des pousses des Asparagus. —
Les turions et les pousses qui naissent ensuite sont irritables au contact,
quand ils sont jeunes, chez plusieurs espèces d'Asparagus (A. Sprengeri,
decumbens, acutifolius, verticilatus etplumosus); les turions d\i. offîcinalis
et d'.4. medeoloïdes ne sont pas irritables. Le thigmotropisme ou haptotro-
pisme se traduit par une courbure de la tige du côté qui a été touché ; la
courbure est liée à la croissance de l'organe. Au bout d'un certain temps
après le contact, l'irritation s'amortit et la plante après s'être redressée con-
tinue à croître dans sa première direction. On peut provoquer une réaction
thigmotropique en frottant la tige avec une baguette de bois ou de verre, un
pinceau fin, une plume raide, etc. ; un bâton de gélatine humide ne provoque
pas le thigmotropisme. (Comparer avec les résultats contraires de P. Stark).
Les tiges sont également irritables de tous les côtés ; si l'on frotte les deux
faces opposées, il ne se produit pas de courbure. Comme certaines espèces
ont des axes d'abord dressés et thigmotropiques et que plus tard ces axes
s'allongent en une pousse volubile, F. croit qu'il y a une liaison entre la
faculté de s'enrouler et le thigmotropisme. — A. Maillefer.

= Rhe'otropisme.

a) Polimanti(Osv.). — Le rhe'otropisme ehe:- les larves de Batraciens (Bufo

2G0 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

et liana). — L'auteur a observé les larves de grenouilles et de crapauds dans
les eaux de la Campagne Romaine. Dans les eaux stagnantes ces larves pré-
sentent toutes sortes de positions et se meuvent dans toutes les directions.
Dans les canaux à courant faible, par contre, on les trouve toujours immo-
biles, la tète opposée au courant et la partie ventrale reposant sur le fond.
Mais ii faut, pour trouver les larves ainsi, que le courant d'eau soit relative-
ment faible. Ce rhéotropisme négatif, analogue à celui que Parker a re-
marqué chez YAmphioxus (1903), semble réclamer le contact de la face ven-
trale avec un plan solide. Pareil comportement des larves doit être dicté,
selon P., par une facilité d'alimentation plus grande, les détritus organiques
étant ainsi mis plus sûrement à la portée des larves. Ce genre d'orientation
devient par contre inutile pour la recherche de la nourriture, sitôt que les
extrémités postérieures et antérieures sont apparues et que la faculté de lo-
comotion est perfectionnée. De fait, le rhéotropisme négatif disparaît dès le
début de la métamorphose. — L'auteur fait remarquer que la formation et
l'accroissement des bancs de coraux se trouvent également sous l'influence
directe de l'action des ondes marines. — J. Strohl.

e) Phagocytose.

Bordage (Edmond). — Phénomènes histolytiques observés pendant la
régénération des appendices chez certains Orthoptères. — Dans ces phéno-
mènes, la phagocytose n'apparaît presque point, tandis que le rôle principal
est dévolu à une dégénérescence graisseuse des tissus (surtout muscles),
destinés à disparaître sans doute sous l'influence de quelque enzyme prove-
nant du tissu graisseux préexistant. — Y. Delage.

Thompson (William R.). — Les rapports entre les phagocytes et les
parasites chez les Arthropodes. — On sait, depuis les premiers travaux de
Metchnikoff sur la phagocytose, que la réaction phagocytaire est relative-
ment faible chez les Arthropodes. Metchnikoff a attribué ce fait à ce que
l'existence d'une cuticule chitineuse rend les phagocytes inutiles à la lutte
contre les parasites internes. Plus tard, Cuénot a expliqué cette résistance
à l'infection, malgré le défaut de phagocytose, à une adaptation des para-
sites. L'auteur a étudié la réaction phagocytaire dans les infections naturelles,
par les parasites habituels, et dans les infections expérimentalement provo-
quées. Les accumulations phagocytaires ne se voient qu'autour des lésions
provoquées dans les tissus de l'hôte et peuvent alors englober accidentel-
lement le parasite, mais ils n'exercent sur lui aucune action, à moins qu'il
ne soit déjà mort, et cela aussi bien pour les parasites habituels que pour
ceux artificiellement introduits et par conséquent manquant d'adaptation
préalable. Sur le rôle de la cuticule, l'auteur réserve son opinion. —
M. Goldsmith.

CHAPITRE XV
L'hérédité

Anonyme. — Xenia in Fowls. (The Journ. of Heredity, VI, 212-218.) [294

Anonyme. — Inheritability of Cancer in Mice. (The Journ. of Heredity,
VI, 383.) [275

Barrows (W. M.) and Phillips (J. Me I.). — Color in Cocker Spqniels.
(The Journ. of Heredity, VI, 387-397.) [283

a) Belling (John). — On the time of ségrégation of genetic factors in plants.
(Amer. Natur., XLIX, 125-126.) [La disjonction des

facteurs a lieu lors des divisions qui forment les microspores, c'est-à-dire
lors de la formation des individus de la génération haploïde. — L. Cuénot

b) The evening Primrose varieties of De Vicies. (Amer. Natur., XLIX,

319-320.) [286

c) Linkage and serai- sterility. (Amer. Natur., XLIX, 582-584.) [292

Bonhote (J. Lewis). — Vigor and heredity. (London, Adland and Son and
West Newman, 264 pp.) [*

Bridges (Calvin B.). — A linkage in Drosophila. (Journ. exper. Zool., XIX,
1-22.) [277

Burns ("W.). — A working model of Mendelism. (The Journ. of Heredity, VI,
365-366.) [Représentation des parents,

de la disjonction et des combinaisons mendéliennes au moyen de cartes
à jouer, rouge et noir représentant deux allélomorphes. — L. Cuénot

Castle (W. E.). — Mr. Muller on the constancy of Mendelian factors. (Amer.
Natur., XLIX, 37-42.) [Maintient contre Muller et Hagedoorn la théorie
du gène oscillant dans la panachure des Rats; il y a probablement aussi
un gène oscillant pour la longueur de l'aile chez Drosophila. — L. Cuénot

Castle (W. E.)and Fish (H. D.). — The black-and-tan Rabbit and the signi-
ficance of multiple allelomorphs. (Amer. Natur., XLIX, 88-96.) [281

Castle (W. E.). and Hadley (Philip B.). — The english rabbits and the
question of mendelian unit- char acter constancy. (Proc. Nat. Acad. Se, Bos-
ton-Baltimore, I, X° 1, 39-43, 4hg., janv.; Amer. Natur., XLIX, 23-27.) [281

Correns (E.). — Ueber eine nach den Mendelschen Gesetzen vererbte Blali-
krankheit (Sordago) der Mirabilis Jalapa. (Jahrbùcher f. wiss. Botanik, LVI,
585-616, 1 pi.) [272

Cunningham (J. T.). — The Hormone Theory of the Heredity of Somalie
Modifications. (Rep. 84^ Meet. Brit. Ass., Australia, 1914, 419-420.) [269

262 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Curtis (Maynie R.) and Pearl (Raymond). — Studies ou the physiology
of reproduction in the domeslic fowl. X.Further data on somalic and genr-
tic sterility. (Journ. exper. Zool., XIX, 45-59.) [284

a) Davenport (C. B.). — The feebly inhibited. I. Violent temper and ils
inheritance. (Proc. Nat. Acad. Se. Etats-Unis, Boston-Baltimore, I. N° 1,
37-3S, janv.) [274

li) The feebly inhibited. II. Xomadism or the ivandering impulse, with

spécial référence to heredity. (Ibid., N° 2, 120-122, févr.) [274

c) The feebly inhibited. III. Inheritance of tempérament : with spécial

référence to twins and suicides. (Proceed. Nat. Acad. Se. Etats-Unis. I, I\"°8,
456-459, août.) [274

d) Heredity of some Emotional Traits. (Rep. 84'h Meet. Brit. Ass., Aus-

tralia, 1914, 419.) [274

e) A dent in the fvrehead. (The Journ. of Heredity, VI, 163.)

[D. relate l'hérédité d'une petite dépression sur le plan
sagittal du frontal dans une famille humaine. Ce caractère est transmis
fidèlement depuis 2 générations ; il parait être dominant. — L. Cuénot

Davenport iC. B.) and Conard (H. S.). — Hereditary fragility of bone.
(Proceed. Xat. Ac. Se. Etats-Unis, I, N° 10, 537-538, oct.) [278

Davis (Bradley Moore). — The test of apure species of Œnot liera. (Proc.
American Philosoph. Society Philadelphie, LIV, N° 218, 226-245.) [286

Devy (Léon). — Sur la naissance et l'élevage d'un hybride de Linot et de

Serin. (Rev. Fr. Ornith., IV, 48.) [288

East (E. M.). — The chromosome view of heredity and its meaning to plant
breeders. (Amer. Xatur., XLIX, 457-494.) [268

Engledow (F. L.). — Répulsion in Wheat. (Amer. Natur., XLIX, 127.)

[Croisement entre un Blé à glumes glabres et noires, et un Blé à glumes
très poilues et blanches. La F* donne la proportion 1-3-3-1. — L. Cuénot

Foot iKatharine) and Strobell (E. C). — Results of crossing two hemipte-
rous species. with inheritance of two exclusively maie characters. (Journ.
Linn. Soc. Zool., XXXII, 457-493, 7 pi.) [289

Francis (Mrs. Myrtle Shepherd). — Double seeding Pétunias. (The Journ.
of Heredity. VI, 456-461.) [293

Frimmel (F. v.). — Verbascum Lichtensteinensis, eine nette Verbascumform.
(Zeitschr. f. indukt. Abstamm. Vererbgsl., XIV, 280-285, 3 fig.) [291

Frost (Howard B.). — The inheritance of doubleness in Matthiola and
Pétunia. I. The hypothèses. (Amer. Natur., XXIX, 623-636.) [291

Gain (Ed.) et Jungelson A.). — Sur les grains de Maïs issus de la végéta-
lion d'embryons libres. (C. R. Ac. Se, CLX, 1-12-144.) [La
privation d'albumen semble produire comme conséquence une diminution
de l'importance de l'albumen normal à la génération suivante. — M. Gard

Gard (M.). — Sur un hybride des Fucus ceranoïdes L. et F. vesiru/osus L. (C.
R. Ac. Se, CLX, 323-325.) [Observé près Cap Breton, dans l'étang

d'Honegor (Landes), à la Tremblade, dans la Sendre, et à Réville près
Saint- Vaast la Hougue, cet hybride offre des caractères juxtaposés et des
caractères intermédiaires dans la fronde et les réceptacles. — M. Gard

Gates (R. Ruggles). — On the modification of characters by crossing. (Amer.
Natur., XLIX, 562-569.) [290

XV. — L'HEREDITE. 263

Gerschler (Willy). — Melanismus bei Lepidopteren als Mutation und indi-
viduelle Variation. (Zeitschr. indukt. Abstammungs-u. Vererbungslehre,
XIII, 58-87, 1 fig.,9pl.) [285

Ghigi (Alessandro). — / piccioni domestici a le legge del Giglio- Tos sull'ibri-
dismo. (Bologna, 9 pp.) [269

a) Goodspeed (T. H.). — Notes on the germination of Tabacco seed. (Uni-
vers, of California Public, V, 233-248.) [291

b) — — Quantitative studies of inheritance in Nicotiana hybrids. III. (Uni-
vers, of California Public, V, 223-231.) [291

Gregory (R. P.). — Inheritance in certain Giant Races of Primula sinensis.
(Report of the 84(|» Meet. of British Ass. for Ad. of Se, 587-588.) [292

Hadley (Philip B.). — The white Leghom. (The Journ. of Heredity, VI,
147-151.) [283

Haecker (Val.)undKuttner (Olga). — Ueber Kaninchenkreuzungen.il. Zur

Frage der Unreinheit der Gameten. (Zeitschr. f. indukt. Abstamm. Ver-
erbgsl., XIV, 49-70, 1 fig., 3 pi.) [289

Hance (R. T.). — The inheritance of extra contractile vacuoles in an unu-
sual race of Paramsecium caudatum. (Science, 1er oct., 461.) [273

Heckel (Ed.). — Sur la transmission par graines des effets de la castration
dans les tiges de Maïs. (G. R. Ac Se, CLXI, 338-340.)

[Cette transmission s'est effectuée à la suite de quatre
années de castration mâle pratiquée sur une lignée continue. — M. Gard

HelleriL. L.). — Reversion in Sheep .(Journ. of Hered., VI, 480.) [Dans un
troupeau de Mérinos blancs, il a apparu un agneau coloré en noir sur le
ventre et la tête. Cette forme se présentant souvent dans diverses races, il
est possible qu'elle représente la couleur du type ancestral. — L. Cuénot

Herdman (W. A.), Laurie (R. Douglas), Punnet (R. C.) and Tims (H.
W. Marett). — Experiments in Inheritance. (Rep. 84,h Meet. Brit. Ass.,
Australia, 163-175.) [283

Heukels (H.). — Die Kreuz und Selbstbefruchtung und die Vererbungslehre.

(Rec. des Trav. bot. néerl., XII, 278-339.) [275

a) Hoge (Mildred A.). — Another gène in the fourth chromosome of Dro-

sophila. (Amer. Natur., XLIX, 47-49.) [278

b) The influence of température on the development of a Mendelian cha-

racter. (Journ. exper. Zool., XVIII, 241-286, 42 fig.) [Voir ch. XVII

HoningiJ. A.). — Kreuzungsversuche mit Canna-Varietàten. (Rec. des Trav.
bot. néerl., XII, 1-26.) [293

Hunnicutt (B. H.). — Zebu Caille in Rrazil. (The Journ. of Heredity, VI,
195-201.) /'[289

Hyde (Roscoe R.). — A wing mutation in a new species of Drosophila.
(Amer. Natur., XLIX, 185-187.) [276

Jones (D. F.). — Illustration of inbreeding. (The Journ. of Heredity, VI,
477-479.) [Maïs tout à fait albinos

apparaissant souvent dans les cultures; c'est un caractère dominé par la
teinte verte, qui se conforme bien aux règles mendéliennes. — L. Cuénot

Kappert (Hans). — Untersuchungen an Markkneifel- und Zuckererbsen
und ihren Rastarden. (Zeitschr. indukt. Abstamm. Vererbungslehre, XIII,
1-57, 20 fig.) [Expériences d'hybridation

entre diverses races de pois (ronds, ridés, sucrés, etc.). — J. Strohl

204 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Lashley (K. S.). — I n lier i lance in the asexual reproduction of Hydra
viridis. (Froc. Nat. Ac. Se. Etat-Unis, I, N° 5, 298-301, May.) [272

b) — — Inherilance in the asexual reproduction of Hydra. (Journ. exper.
Zool., XIX, 157-210, 10 lig.') [273

Laugblin (Harry H.). — The F. blend accompanied by génie purily. A

description of mechanical charts for illustrât in y mendelian heredity in each
of three well-known cases of blending inherilance in the first hybrid
yeneration. (Amer. Natur., XLIX, 741-751.) [Technique

pour présenter graphiquement les faits connus en hérédité. — L. Cuénot

Laveran (A.). — Sur les variétés acentrosomiques artificielles des Trypa-
nosomes. (C. R. Ac. Se, CLX, 543-546.) [271

Lehmann (Ernst). — Ueber Bastardirunysuntersuchunyen in der Vero-
nica-Gruppe agrestis. (Zeitschr. indukt. Abstammungs- u. Vererbungslehre,
XIII, 88-174, 8 fig., 1 pi.) [292

Lesage (P.). — Plantes salées et transmissibilité des caractères acquis. (('.
R. Ac. Se, CLXI, 440-443.) [Les premières expé-

riences effectuées indiqueraient qu'il y a transmissibilité. — M. Gard

Liff (Joseph). — Date on a peculiar Mendelian ratio in Drosophila ampelo-
phila. (Amer. Natur., XLIX, 07-120.) [275

a) Little (C. C). — A note on multiple Allelomorphs in Mice. (Amer. Na-
tur., XLIX, 122-125.) [Montre que les résultats de Mor-
gan sont parfaitement d'accord avec ceux obtenus antérieurement par
Cuénot. Un seul gène peut présenter plusieurs mutations. — L. Cuénot

b) — — The inherilance ofblack-eyed white spottiny in Mice. (Amer. Natur.,
XLIX, 727-740.) [282

Lloyd-Jones (Orren). — Studies on inheritance in pigeons. (Journ. exper.
Zool., 453-493, 63 fig.) [285

Maas (Otto). — Yersuche iiber Umgewôhnung und Vererbuny beini Seiden-
spinner. (Arch. Entw.-Mech., XLI, 672-727.) [Cité à titre bibliographique

Macbride (E. W.) and Jackson (A.). — The inheritance of colour in the
stick-insect, Carausius morosus. (Roy. Soc. Proceed., B. 611. 109-118.)

[Voir ch. XVI

Macdowell (Edwin Carleton). — Bristle inheritance in Drosophila.
(Journ. exper. Zool., XIX, 61-96, 6 fig.) [277

Menegaux (A.). — Sur l'hybridation dans le genre Paradisea. (Rev. Fr.
Ornith., IV, 33.) [288

Metz (C. W. and B. S.). — Mutations in two species of Drosophila. (Amer.
Natur., XLIX, 187-189.) [276-

Miller (Newton). — Heredity of white fore-lock. (The Journ. of Heredity,
VI, 165-169.) [Transmission depuis 1821 d'une zone de che-

veux blancs dans la région médiane, contrastant avec les cheveux noirs
ou bruns; le corps présente aussi des taches blanches. Le caractère paraît
être dominant et suivre strictement l'hérédité mendélienne. — L. Cuénot

a) Morgan (T. H.). — Tiro sex-linked lelhal factorsin Drosophila and their
influence on the sex-ratio. (Journ. exper. Zool., XVII, 81-122, 7 fig., 1914.)

[279

b) .1 third sex-linked lelhal factor in Drosophila. (Ibid., 315-324,

3 fig.) • [279

XV. — L'HEREDITE. 265

c) Morgan (T. H.). — Allelomorphsand Mice. (Amer. Natur., XLIX, 379-383.)

[Polémique avec Little au sujet des résultats de Cuénot et

Morgan sur les gène des Souris. Accord à peu près parfait. — L. Cuénot

d) The rôle of the environmènt in the realization of a sex-linked Men-
delian character in Drosophila. (Amer. Natur., XLIX, 385-429.) [279

e) The constitution ofthe hereditary material. (Proc. Amer. Phil. Soc,

LIV, 143-153.) [267

/) Localization ofthe hereditary material in the germcells. (Proc. Nat.

Ac. Se. Etats-Unis, I, N° 7, 420-429, juillet.) [280

Morgan (T. H.) andPlough (Harold). — The appearance of known muta-
tions in other mutant stocks . (Amer. Natur., XLIX, 318-319.) [277

Morgan (T. H.), Sturtevant (A. H.), Muller (H. J.), Bridges (C. B.). —
The mechanism of Mendelian heredity. (New- York, Henry Holt and C°,
xin-256 pp., 64 fig.) • [268

Nettleship (Edward). — 77i<? marriage of kin. (The Journ. of Heredity,

VI, 257-261.) [Il n'y a pas de certitude que les mariages con-
sanguins, entre cousins, ont une influence fâcheuse par eux-mêmes, sauf
lorsque les deux conjoints sont porteurs de la même tare. — L. Cuénot

Newell (Wilmon). — Inheritance inthe honey bee. (Science, 5 février, 218.) [290

Newman (H. HA — Development and heredity in heterogenic teleost hy-
brids. (Journ. exper. Zool., XVIII, 511-576, 11 fig.) [287

Norton (John B.). — Inheritance of habit in the common Bean. (Amer.
Natur., XLIX, 547-561.) [272

a) Pearl (Raymond). — Mendelian inheritance of fecundity ' in the domestic
Fowl, and average flock production. (Amer. Natur., XLIX, 306-317.) [284

6) Studies on inbreeding. VI. Some further considérations regarding

cousin and related kinds of mating. (Amer. Natur., XLIX, 570-575.)

[Calculs théoriques de coefficients de
croisements continués entre cousins, ou entre oncle et nièce. — L. Cuénot

Perkins (Lindsay S.). — The Pomer ange. (The Journ. of Heredity, VI, 192.)
[Hybride naturel entre l'Orange et le Pomelo. — L. Cuénot

Philiptschenko (Inr.). — Sur les crânes de quelques hybrides entre des es-
pèces sauvages et domestiques. (C. R. Soc. Biol., LXYII, Réunion Biolo-
gique de Petrograd, 636-638.) [288

Phillips (John C). — Expérimental studies of hybridization among ducks
and pheasanls. (Journ. exper. Zool., XVIII, 69-144,9 pi.) [288

Rabaud (Etienne) . — Sur une variation héréditaire spéciale au sexe mâle :

les sowis grises blanchissant. (C. R. Soc. Biol., LXXV1II, 58.) [280

Reis (José Maria dos). — The Castle of Brazil. (The Journ. of Hereditv,

VII, 203-211.) [289
Riebold (G.). — Die Erblichkeit der Slruma. (Zeitschr. f. indukt. Abstamm.

Vererbgsl., XIV, 1-11, 9 fig.) [272

Roederer (M.). — Zebu crosses in Tunisia. (The Journ. of Heredity, VI,

201-202.) [289

Rosanoff (A. J.) et Martin (Helen E.). — Offspring of the insane. (The

Journ. of Heredity, VI, 355-356.)

[Etude de 10 familles dont l'un des membres est dément:

les enfants de 2 familles seulement montrent des troubles névropa-

266 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

thiques ou de la folie; les enfants des 8 autres sont à peu près indemnes,
«•e qui semble indiquer que la folie est un caractère récessif. — L. Cuéxot

a) Shull (G. H.). — Genetic définitions in the new standard dictionary.
(Amer. Natur., XLIV, 52-59.)
[Définitions rigoureuses des termes employés en génétique. — L. Cuénot

Shull i Franklin A.). — Dtheritance of Hijdalina venta. 11. Characlers of the
females and their parthenogenetic eggs. Journ. ofexp. Zool., XVIII, 145-

186.) [274

Stark (Mary B.). — The occurrence nflethal factors in inbreed and wild
stocks of Drosophila. (Journ. exper. Zool., XIX, 550-558.) [278

a) Sturtevant iA. H.). — Ao crossing over in the female of the Silkworm-
Moth. (Amer. Natur., XLIX. 42-44.)

[Remarques sur le travail de Tanaka (1913-1914); il semble que chez Bombyx
mori le crossing over se produit seulement chez le mâle, tandis que chez
Drosophila c'est seulement chez la femelle. Or. chez Drosophila, c"est le
mcàle qui est hétérozygote pour le différenciateur du sexe, tandis que chez
les Papillons c'est le sexe femelle qui est hétérozygote. — L. Cuénot

b) A sex-linked eharàcter in Drosophila replela. (Amer. Natur., XLIX,

189-192.) [278

Sumner (Francis B.i. — Some studies of environméntal influence, here-
dity, corrélation and growth, in the white Moase. (Journ. of exp. Zool..
XYIII, 325-432.) [270

Tammes (T.). — Die genotypische Zusammensetzung einiger Yarietaten
derselben Art und ihr genetischer Zusammenhang. (Rec. des Trav. bot.
néerl.. XII, 217-278.) [285

Thorndike (Edward L.). — The resemblance of young twins inhandirri-
ting. (Amer. Natur., XLIX, 377-379.)

[D'un examen d'écritures portant sur 72 paires de jumeaux, il résulte
que très souvent l'écriture est identique, mais pas toujours. — L. Coénot

Tschermak (A. v.). — Ueber Verfârbung von Hûhnereiern dure h Bastar-
dierung und ùber Nachdauer dieser Farbenveranderung (Farbxenien und
Fârbungstelegonie). (Biolog. Centralbl., XXXV, 46-63, 3 fig.) |293

a) Vries (Hugo de). — Œnothera gigas nanella, a mendelian mutant. (Bot.
Gazette, LX, 337-345.) [286

b) — — Ueber nmphikline Bastarde. (Berichte derdeutsch. bot. Gesellschaft,
XXXIII, 461-468.) [290

Wentworth (Edward N.). — Prepotency. (Journ. of Heredity, VI, 17-20.)

[Les éleveurs regardant certains individus mâles
comme prépotents, c'est-à-dire imposant leurs caractères à leur progé-
niture, quelles que soient les femelles, W. est d'avis que ce sont sim-
plement des homozygotes dominants, et que la prépotence est une qualité
qui appartient aux caractères bien plutôt qu'aux individus. — L. Cuénot

Werber (E. J.i. — Is pathologie metabolism in the parental organism

responsible for defective and monstruous development of the offsprhig ?

(John's Hopkins Hospital Bull., XXVI, N° 292, June, 226-228.) [271

Werner (F.). — Einige Bemerkungen zu den Salamandra-Experimenlen von

Secerov und Kammerer. (Biolog. Centralbl., XXXV, 176-181.) [269

Whiting (Phineas W.). — The tortoiseshell Cat. (Amer. Natur., XLIX,

518-520.) [280

XV. — L'HEREDITE. 267

"Wright (Sewall). — The Albino séries of allelomorphs in Guinea-Pigs.
(Amer. Natur., XLIX, 140-148.) [282

Wrzosek (Adam) und Maciesza (Adolf). — Ueber die Entstehung , der
Verlauf und die Yererbung der durch Rûckenmarksverletzung hervorgeru-
fenen Meerschweinchenepilepsie (Dritter Teil der experimentellen Unter-
suchungen ûber die Yererbung erworbener Eigenschaften). (Archiv f. Ras-
sen- u. Gesellschaftsbiologie, XI, 289-298.) [270

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. II, 2°; XVI. ô,s XVII, a, a et b, a.

a. Généralités.

e) Morgan (T. H.). — La constitution du matériel héréditaire. — La revue
de M. est une mise au point excellente sur la constitution du patrimoine
héréditaire; il fait surtout ressortir la différence profonde du weismannisme
et du mendélisme, différence que s'entête à ne pas vouloir comprendre cer-
taine école de biologistes français. Weismann a eu le très grand mérite de
comprendre que le germe est composé de particules qu'il a appelées déter-
minants; pour lui, le développement embryonnaire est surtout la répartition
de ces particules dans les différentes parties de l'embryon, qui doivent
leurs caractères à leurs particules spécifiques ; ces particules sont renfermées
dans les chromosomes des gamètes, chromosomes tous semblables, dont
chacun renferme une série d'ides; chaque ide à son tour contient la totalité
des déterminants qui influencent le développement. A cette conception pure-
ment imaginative, et qui a été démontrée erronée par l'étude cytologique et
expérimentale de la segmentation de l'oeuf, la théorie mendélienile substitue
la suivante, qui permet de prédire les faits à l'avance, dans le plus petit
détail : chaque cellule du corps contient un lot de chromosomes provenant
du père et un lot égal provenant de la mère; les matériaux portés par ces
chromosomes (déterminants ou gènes = substances chimiques) influencent le
développement; si, par exemple, nous localisons dans tel chromosome un
facteur dont la présence conditionne la couleur rouge des yeux, cela ne veut
pas dire que ce facteur ira directement dans le rudiment oculaire ; ce fac-
teur et le reste de la cellule font que l'animal a des yeux rouges; si le fac-
teur changeait, les yeux pourraient être noirs. Les chromosomes sont dis-
semblables; chacun d'eux (dans un gamète haploïde) renferme un nombre
défini de déterminants qui ne se trouvent pas dans les autres chromosomes.

Si cette théorie est vraie, si les chromosomes sont bien les porteurs du
matériel héréditaire, on peut prévoir une vérification facile : le nombre de
chromosomes est petit en comparaison avec le grand nombre de caractères
séparables dans les croisements que possèdent les plantes et les animaux.
Si on connaît chez un animal ou une plante un nombre considérable de ces
caractères différentiels, ils doivent être hérités en groupes, et le nombre de
ces groupes doit être le nombre même des paires de chromosomes que Vétre
vivant possède. Or chez Drosophila, il y a 4 paires de chromosomes, que
l'on peut appeler n° 1 (chromosome sexuel), n° 2, n° 3. n° 4: et on connaît
environ une centaine de caractères différentiels dont l'hérédité a été étu-
•diée. Or cette centaine de caractères se divise en 4 groupes, et on n'en
connaît aucun qui ne rentre pas dans l'un de ces 4 groupes ; ceux du groupe

■jcs

L'ANNEE HIOLOGIQl'i:.

1 suivant exactement le sort du chromosome sexuel, tel qu'il a été reconnu
par les études cytologiques. La démonstration est donc complète.

M. a ajouté à cette conception mendélienne une notion nouvelle : on peut
supposer, et il y a de bonnes raisons pour cela, que les divers facteurs ren-
fermés dans un chromosome sont arrangés en série linéaire et que chacun
occupe une place non pas quelconque, mais bien déterminée : on sait que
dans le phénomène de synapsis, deux chromosomes homologues i paternel
et maternel) s'accolent pour se séparer ensuite (disjonction des gamètes) :
supposons que l'un renferme les deux facteurs W et M et l'autre leurs allé-
lomorphes R et L. La doctrine mendélienne orthodoxe admettait que l'un
des gamètes recevra le lot W-M, et l'autre le lot R-L; or, d'après M., la
disjonction n'est pas si régulière; il peut se faire, et il arrive même réguliè-
rement dans certains cas, qu'un échange s'opère entre les chromosomes
accolés, si bien qu'en plus des W-M et des R-L, l'un pourra être W-L et un
autre R-M; il y a crossing-over. La chance du crossing-over est d'autant plus
grande que les positions occupées par les différents facteurs dans le chromo-
some sont plus éloignées. On peut établir graphiquement la sériation des
facteurs dans le chromosome et prédire d'après cela le nombre probable
de crossing-over que fournira tel ou tel croisement entre individus porteurs
de caractères différentiels dont on connaît la position relative. Ainsi s'expli-
quent les altérations plus ou moins fortes des proportions mendéliennes
remarquées dans les F2 des croisements de Drosophila. — L. Cdénot.

Morgan (T. H.), Sturtevant (A. H.), Muller (H. J.), Bridges (C.P.).
— Le mécanisme de Vhérèditè mendélienne. — Ce livre est un exposé très com-
plet de la théorie mendélienne. Les auteurs, en s'appuyant sur de nombreux
exemples dont une bonne part est empruntée aux travaux de Morgan sur
Drosophila, exposent la série progressive des complications qu'a dû subir la
conception mendélienne primitive, si simple et si claire, pour la faire cadrer
avec les exceptions, chaque jour plus nombreuses, que font apparaître les
recherches de détail. C'est ainsi que les auteurs sont amenés à exposer
les notions nouvelles de liaison de caractère [linkage), d'échange de parties
entre les allélomorphes croisés de certaines paires (crossing over), des alle-
lomorphes multiples, la notion de facteurs opposée dans ses rapports à celle
de caractères, les notions de facteurs multiples, intensificateurs, inhibiteurs,
etc., etc. — C'est un livre très approfondi, mais dont la lecture est extrême
ment laborieuse pour ceux qui ne sont pas rompus aux discussions mendé-
liennes et absolument familiers avec la langue spéciale, chaque jour plus
riche et plus compliquée, de cette science. L'impression qui s'en dégage est
celle d'un effort formidable en vue de mettre, par des constructions nouvelles,
la théorie en état de défense contre les assauts que lui livrent les faits, et
c'est aussi celle d'une création dont les extensions successives accroissent
la complication et l'invraisemblance. — Y. Delage et M. Goldsmith.

East (E. M.). — La théorie chromosomique de l'hérédité et sa signification
pour les éleveur* de plantes. — Le travail d'E. est une excellente revue de
la théorie chromosomique de l'hérédité, appliquée surtout aux plantes; il
examine successivement la constance de forme, de nombre des chromo-
somes, les phénomènes de synapsis et de disjonction, et conclut que les
chromosomes sont les seuls porteurs des déterminants. Naturellement, plus
il y a de chromosomes, plus il y a de chances pour qu'un même caractère
soit conditionné par un grand nombre de déterminants, logés dans des
chromosomes différents, comme le cas est connu avec certitude pour le

XV. — L'HEREDITE. 269

Tabac fascié (Wiiite). L'isolement d'une forme pure, présentant une amélio-
ration d'un complexe de caractères qui touchent à presque toutes les fonc-
tions de la plante, doit donc, si la théorie chromosomique est vraie, être
beaucoup plus ardu dans le cas d'une plante à nombreux chromosomes
que dans le pas d'une plante à chromosomes peu nombreux; si nous repré-
sentons par n le nombre des paires allélomorphiques, 4a représentera le
nombre des individus qui doivent être présents dans une progéniture men-
délienne pour donner une égale chance pour la présence d'un individu de
chaque type. Si nous comparons le Blé (Triticum vulgare) où le nombre
haploïde de chromosomes (N) est de 8, et le Tabac (Nicotiana) où ce nombre
est de 24. la différence actuelle dans la difficulté d'améliorer le Blé et le
Tabac est comme 48 et 42^, soit environ 1 à 4.295.000.000. Pour le Maïs (où
N = 10) et le Coton (Gossypium) où (N = 28), la différence est comme
410 et 428, soit environ 1 à 08.720.000.000. Or, d'après l'expérience d'E., qui
a travaillé personnellement pendant dix ans avec le Maïs et le Tabac, et qui
a suivi les expériences faites avec le Blé et le Coton, il n'y a aucun doute
que les expériences d'amélioration portant sur le Coton et le Tabac sont
incomparablement plus difficiles que celles qui portent sur le Maïs et le
Blé, ce qui est d'accord avec la théorie. — L. Cuénot.

Ghigi (Alessandro). — Les pigeons domestiques et les lois de Giglio-Tos
sur Vhyb'ridiiê. — L'auteur répond aux critiques élevées par Giglio-Tos
(1914), fondées sur le mauvais choix des pigeons pour l'étude des lois de
l'hérédité, la pureté gamétique de ces animaux étant presque impossible à
établir. Il se défend d'avoir attaqué Giglio-Tos. — Y. Delage.

b. Trarismissibilitë des caractères.

p) Hérédité des caractères acquis.

Cunningham (J. T.). — La théorie des hormones etVhérèdilë des modifica-
tionsso'ma tiques [XIV, 1°, s]. — Le concept des hormones rend compte de phéno-
mènes restés mystérieux, tels que le développement de caractères non adap-
tatifs, incompréhensible dans la théorie de Darwin, en l'absence de corrélation
nullement démontrée, avec les caractères adaptatifs, ou tels que l'hérédité
des caractères acquis, admise par Lamarck sans que son modus agendi fût
mis en lumière. L'organe activé par un fonctionnement plus énergique
sécrète des hormones qui viennent exciter dans les gonades des rudiments
d'où naîtront ces mêmes organes chez le produit. C'est surtout pour les
caractères sexuels secondaires que cette notion explicative est féconde, les
lieux de formation des hormones étant ici les organes sexuels. Ainsi s'expli-
que cette particularité essentiellement embarrassante de l'apparition de
caractères sexuels secondaires longtemps après la naissance et seulement
quand les fonctions sexuelles s'établissent [IX]. — Y. Delage.

Werner (F.). — Quelques remarques au sujet des expériences de Secerov
et de Kammerer avec des salamandres. — L'auteur critique vivement les
expériences de Secerov et de Kammerer qui ont cru provoquer des types de
salamandres avec plus ou moins de taches jaunes ou noires selon qu'ils les
élevaient sur un fond jaune ou noir. Ces élevages seraient, selon W., des
actes forcés n'ayant rien de commun avec les conditions d'existence natu-
relles exigées par les salamandres. Les différents types obtenus au cours
de ces expériences seraient le résultat d'une inanition plus ou moins pro-

270

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

noncée. W., à son tour, a souvent rencontré des salamandres du type
jaune et d'autres du type noir les unes près des autres dans une même loca-
lité, où le fond aussi bien que le degré d'humidité et de clarté étaient au
moins aussi uniformes qu'au cours des expériences de Seceroy et de Kam-
mereh. Il demande aussi que la publication de pareils résultats d'expériences
concernant des changements de coloration soit accompagnée de bonnes
photographies autochromes permettant au lecteur de suivre les résultats
obtenus durant toute la durée des expériences et notamment aussi de con-
trôler l'aspect des salamandres avant le commencement des expériences. —
J. Strohl.

Wrzosek (Adam) et Maciesza ( Adolf). — De l'origine, de la marche et
de l'hérédité de l'épilepsie des cobayes provoquée parla lésion de la moelle épi-
nière (Troisième partie des recherches expérimentales sur l'hérédité des carac-
tères acquis). — De l'ensemble de leurs expériences faites sur 78 cobayes à
moelle lésée et sur 45 cobayes descendants d'un ou de deux parents épi-
leptiques W. et M. tirent, entre autres, les conclusions suivantes. On ne
réussit pas chez tous les cobayes à déterminer des crises épileptiques dites
complètes après une ou plusieures lésions de la moelle à la hauteur des
dernières vertèbres dorsales. L'état épileptique avec crises complètes après
lésion de la moelle apparaît plus tôt chez les femelles que chez les mâles. On
remarque parfois aux extrémités postérieures de cobayes à moelle lésée des
abcès et de la gangrène tout comme chez des animaux auxquels on a sec-
tionné le nerf sciatique. L'apparition de ces altérations est sans rapport avec
l'apparition des crises épileptiques. Chez des cobayes ayant eu un ou les
deux parents épileptiques la première crise épileptique, après lésion de la
moelle, apparaît plus vite que chez les descendants de parents sains. A ren-
contre des résultats rapportés par Brown-Séquard, W. et M. n'ont pu provo-
quer sans lésion des crises épileptiques complètes chez des cobayes ayant
eu un ou les deux parents épileptiques. Tout ce qu'on pouvait obtenir chez
de pareils cobayes c'était des crises incomplètes; mais de pareilles crises
incomplètes peuvent être obtenues tout aussi fréquemment chez des des-
cendants de parents sains. Il ne saurait donc être question d'une hérédité
de caractères acquis. — J. Strohl.

Sumner (Francis B.). — Quelques études de l'influence du milieu, de l'hé-
rédité, de la corrélation et de la croissance chez la Souris blanche [XVI, c, y].
— Des Souris au nombre d'un millier ont été placées, habituellement depuis la
naissance, dans deux chambres, différant largement l'une de l'autre par la
température (18° de différence) et l'humidité relative : S. avait déjà montré,
et il confirme ce résultat, que les Souris soumises au froid présentent un
raccourcissement notable de la queue et des pieds, les Souris de la salle
chaude étant peu modifiées (en plus) par rapport au type normal; ces der-
nières ont un plus grand poids relatif, mais ce n'est pas absolument con-
stant; la modification de la longueur de l'oreille n'est pas constante non plus.
Les Souris de salle froide ont une plus grande quantité de poils que les autres,
mais les femelles mûres tuées six mois après le retour à la température or-
dinaire montrent un effet inverse, celles ayant été dans la chambre chaude
étant maintenant les plus velues. Il est à remarquer du reste que chez les
Souris normales, il y a une forte corrélation entre une plus longue queue,
de plus longs pieds et oreilles, un plus grand poids et une plus grande quan-
tité de poils, au moins chez les très jeunes animaux; cette corrélation se
modifie ou s'annule chez les animaux âgés.

XV. — L'HEREDITE. 271

S. a élevé une F, dans une même salle normale, provenant en partie de
parents ayant été élevés dans la salle chaude, en partie de parents ayant été
élevés dans la salle froide. En moyenne, les petits de parenté chambre-
chaude ont un plus grand poids, une plus grande longueur de queue, de
pieds et d'oreilles que les petits de parents chambre-froide; un lot seul a
montré des différences d'ordre inverse pour la queue et les pieds. Dans un
lot né environ 5 mois après la cessation des différences de température, les
petits de parenté chambre-chaude présentèrent plus de poils que les autres ;
cela ne s'accorde pas avec les différences remarquées pendant l'influence
directe du chaud et du froid.

Un petit nombre de Souris sont nées de parents ayant passé seulement
deux semaines dans la chambre froide, et qui ont été ensuite transférés dans
la chambre chaude ; elles paraissent présenter le type des petits de parenté
chambre-froide, comme si Faction de la température se faisait sentir sur les
cellules germinales pendant les premières semaines qui suivent la naissance.
En somme, l'auteur, bien qu'encore disposé à croire à une hérédité de ca-
ractères acquis, se montre beaucoup moins convaincu de la possibilité de
cette hérédité que dans ses travaux précédents, en raison de l'inconstance
relative des résultats. — L. Cuénot.

Werber (E. J.). — Le métabolisme pathologique des parents est-il respon-
sable pour le développement défectueux ou monstrueux des descendants?
[VI, 2, p]. — L'auteur a étudié l'influence tératogène de certains produits
toxiques pouvant prendre naissance dans l'urine d'individus dont le métabo-
lisme général était vicié. Il a étudié à ce titre l'action de l'acide butyrique
(1/4 à 1/16 de mol. gr. dans l'eau de mer) ou d'acétone (2/7, 1/3, 3/8, 4 9 de
mol. gr. dans l'eau de mer). Les effets des deux sont identiques. Après l'ac-
tion du toxique pendant une vingtaine d'heures sur des œufs en segmenta-
tion de Fundulus, reportés ensuite en eau de mer, il a observé des malfor-
mations nombreuses et variées portant surtout sur l'appareil circulatoire
et sur les yeux (cyclopie centrale ou asymétrique, absence de cristallin, co-
loboma, etc., et jusqu'à un œil solitaire sur un sac vitellin, sans aucune trace
d'autre organe embryonnaire). Rappelant les expériences de Stockard sur
les malformations des produits de parents soumis à des inhalations d'alcool,
il estime que les substances toxiques provenant d'un métabolisme altéré
peuvent produire des malformations moins accentuées et compatibles avec
la vie. — Y. Delage.

Laveran (A.). — Sur les variétés acentrosomiques artificielles des Trypa-
nosomes [I, 2°; XIV, 2°, y]. — Werbitzki avait obtenu par l'action de diffé-
rents produits du groupe diphénylamine, en particulier par l'oxazine, la
disparition héréditaire du blépharoplaste chez Trypanosoma Brucei. Ce très
curieux résultat est confirmé, étendu et précisé dans le présent travail.
Par l'emploi de l'oxazine, de l'acridine, du tryposafrol et de divers autres
agents. L. a obtenu chez T. Brucei (agent du nagana) et chez T. Evanti
(agent du surra) la disparition des centrosomes. Il a suffi pour cela d'une
vingtaine de passages par des souris traitées par le réactif choisi. La modi-
fication obtenue s'est montrée définitive malgré plusieurs centaines de
passages sur des souris, rats, cobayes non traités. Indépendamment de son
intérêt sous le rapport de l'hérédité d'un caractère acquis, ces découvertes
de Werbitzki et de L. ont un intérêt utilitaire. La variété acentrosomique
confère en effet la même immunité que la variété originaire et, comme elle

272 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

est sensiblement moins nocive, elle présente pour le traitement préventif
des avantages intéressants. — Y. Delage.

y) Hérédité de caractères divers.

Riebold (G.). — L'hérédité du goitre. — Le goitre est une maladie héré-
ditaire, dont la transmission se fait selon les principes mendéliens. On re-
marque, toutefois, une certaine limitation par le sexe, en ce que cette mé-
ladie est, en général, dominante dans le sexe féminin et récessive dans le
sexe masculin. — J. Strohl.

Correns (E.). — Sur une maladie (sordago) des feuilles du Mirabilis ja-
lapa. héréditaire suivant la loi de Mendel. — La maladie se manifeste dans
les cellules palissadiques des feuilles; certaines de ces cellules meurent, leur
contenu devient brun, tandis que les cellules voisines se renflent en tonneau
et les écrasent: à l'extérieur, la maladie se trahit par des taches brunes.
Les Mirabilis hivernent parleur racine-tubercule; si un individu présente
le sordago une année, on est sur de le retrouver l'année suivante sur le
même individu. Si les plantes normales et sordidae apparaissent dans une
génération provenant d'autofécondation, on trouve 1/4 des individus sordidae
et 3/4 de normaux. Il s'agit d'une mono-hybridation; le caractère sordida
est récessif si complètement qu'il n'est pas possible de distinguer les indi-
vidus normaux homozygotes des hétérozygotes. Les nombreuses expériences
de C. montrent que le caractère sordago est héréditaire, qu'il suit la loi de
Mendel et qu'il est conditionné par un seul gène. — A. Maillefer.

Norton (John B.). — Hérédité du port chez le Haricot commun. — L'ha-
bitus des Haricots est déterminé pour la plus grande part par la présence ou
l'absence de trois caractères qui sont désignés par les lettres A, L et T :
A est le gène d'une inflorescence axiale qui permet une croissance indéfinie
de la tige et des branches principales ; a, son allélomorphe. est le gène d'une
inflorescence terminale amenant une croissance définie.

La longueur de l'axe L est un facteur important contribuant à l'aspect de
la plante et qui est probablement contrôlé lui-même par une série de deux ou
plusieurs facteurs qui donnent des longueurs L1, L2, etc. , l'habitus grimpant
est dû à un facteur T pour la circumnutation, modifiable par divers fac-
teurs mal déterminés; les tiges contournées des formes en buisson dressé
sont probablement conditionnées par T.

Les facteurs A, L et T et leurs allélomorphes dominés «, l, t, peuvent
former toutes les combinaisons possibles, et de là résultent toutes les formes
connues de Haricots. — L. Cuénot.

c. Transmission des caractères.

a) Hérédité dans lu reproduction asexuelle, dans la parthénogenèse, dans
l'amphimixie.

a)Lashley (K. S.). — Hérédité dans lareproduction asexuelle d'Hydra vi-
ridis. — Des variations héritables se présentent-elles habituellement dans la
progéniture d'un individu se multipliant asexueilement? La sélection parmi
une telle descendance peut-elle produire des lignées différant par leurs
caractères héréditaires? Pour répondre à ces questions, L. a élevé dans des

XV. — L'HEREDITE. 273

conditions aussi identiques que possible deux lignées d'Hydres vertes prove-
nant de deux parents : la lignée A a un nombre moyen de tentacules de
6,463; la lignée B a un nombre moyen de 5,793; au bout de 3 mois, un
polype pris dans chaque lignée est le fondateur d'une nouvelle lignée
asexuelle ; le clone A' a un nombre moyen de 6,907 ; le clone B' un nombre
moyen de 5,844; la différence reste donc dans le même sens; de plus les
lignées A et A' ont une taille presque double de celle des lignées B et B'. Ces
classes sont donc des races différant par leur matériel héréditaire.

Des individus à 7 tentacules ou plus, en opposition avec des individus du
même clone à 6 tentacules ou moins, sont sélectes en lignée pendant plus
de six générations. Dans la dernière génération on compte les tentacules des
bourgeons; il y a d'abord une légère indication d'influence de la sélection
(qui tient évidemment à ce que les individus à tentacules peu nombreux
sont moins vigoureux), mais cette différence disparait dans le cours même
delà vie de l'individu; la sélection n'a donc aucun effet sur un clone donné.
— L. Cuénot.

b) Lashley (K.S.). — Hérédité dans la reproduction asexuelle d'Hydra. —
L. a repris les expériences d'EusE Hanel (1908) sur l'effet de la sélection du
grand ou du petit nombre de tentacules, chez les Hydres appartenant au
même clone (= famille descendue d'un simple individu par reproduction
asexuelle); d'après E. Hanel et Hase (1909), les variations dans le clone ne
sont pas transmissibles, mais ces deux derniers auteurs différent sur le
point suivant : d'après Hase, il serait impossible, dans une population
d'ffydra, d'isoler des lignées différentes, tandis qu'H.\NEL maintient l'exis-
tence de races d'Hydres distinctes dans leur constitution héréditaire.

Le nombre modal des tentacules chez Hydra viridis est usuellement 6 ;
la variation oscille de 4 à 9; ce nombre est influencé par l'âge, la plus ou
moins bonne nourriture, etc., et enfin par des facteurs héréditaires. L. a isolé
deux clones A et D qui diffèrent constamment, lorsqu'ils sont élevés exac-
tement dans les mêmes conditions : par le nombre des tentacules, la taille
(2 fois plus grande dans le clone A), la résistance aux conditions défavora-
bles (clone D est plus résistant), l'âge où se forme le premier bourgeon, etc.
La sélection continue de variants pour le nombre des tentacules produit des
changements dans la vitalité des groupes sélectes, au moins dans le groupe
sélecte pour le plus petit nombre, qui montre des symptômes de dépression ;
la sélection est absolument sans effet permanent sur le caractère choisi. —
L. Cuénot.

Hance (R. T.). — Hérédité de vacuoles contractiles supplémentaires chez-
une race anormale de Paramœcium caudatum. — Dans une culture H. remar-
qua une paramécie à 3 vacuoles contractiles, puis d'autres. Ces individus
furent isolés pour faire souche, ou plutôt souches, au pluriel. Dans l'une on
eut 8,6 o/o d'individus à 2 vacuoles; dans une seconde, 65,7 %; 25,7 o/0 dans
une troisième (au bout de quelques semaines). Chez quelques individus on
avait des individus à 5 et 6 vacuoles. Ces vacuoles supplémentaires sont
logées dans la moitié postérieure de la paramécie, le plus souvent. Les jeunes
vacuoles, toutes petites, grossissent rapidement, en troublant souvent la
contraction de la voisine ; puis elle se met à battre, spasmodiquement d'a-
bord, puis de façon régulière. L'augmentation du nombre des vacuoles se
fait après les divisions. Il y a des individus à 3 et 4 vacuoles. La race est
robuste, les individus souvent volumineux. Il n'y a pas de relation entre les

l/ANNÉE BIOLOGIQUE, XX. 1915. B

274 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

dimensions de l'animal et le nombre des vacuoles. La race est très résis-
tante à la chaleur. L'étude s'en poursuit. — H. de Varigny.

Shull (Franklin A.). — Hérédité chez- Hydatina < senta. II. Caractères des
femelles et de leurs œufs par thénogénétiques. — Deux lignées partnénogéné-
tiques d.'ffydatina *entn, provenant l'une d'Angleterre, l'autre du Nebraska,
diffèrent très notablement : les œufs de la lignée du Nebraska sont plus grands
et se développent en deux fois moins de temps que les œufs anglais, mais ils
sont pondus en moins grand nombre; la plupart des œufs restent collés au
fond du récipient, 10 <yc seulement étant pondus à la surface; au contraire
plus de 50 % des œufs anglais restent à la surface. Les muscles pédieux des
femelles du Nebraska réagissent plus vigoureusement que ceux des femelles
anglaises. — Des croisements réciproques ont été pratiqués entre les deux
lignées, et l'hérédité des caractères ci-dessus mentionnés suivie pendant six
générations parthénogénétiques. Les résultats sont assez irréguliers pour
l'hérédité de la quantité d'oeufs produits; les quatre autres caractères (di-
mension des œufs, durée du développement, position des œufs pondus, con-
tractilité des muscles pédieux) forment, semble-t-il, un tout associé, mais
qui peut néanmoins présenter parfois une dissociation, à la manière du
crossing-over. En F); F2, F3, F/,, à part de rares exceptions, les caractéristi-
ques de la lignée anglaise sont dominantes et persistent, sans ségrégation
sensible. — L. CùÉNOT.

(3) Hérédité directe et collatérale.

a) Davenport (C. B.). — Les tempéraments à inhibition faible. /[XIX.2 |.

— 11 résulte d'observations de 165 familles que le tempérament impulsif non
contrôlé, se manifestant par des accès de violence et qui est un des facteurs
de la criminalité, est héréditaire. Chez les ascendants se rencontre souvent
soit l'épilepsie, soit la manie, soit l'hystérie. Ce trait psychique se présente
comme un caractère dominant ; il ne saute point une génération et se ren-
contre en moyenne 50 fois sur 100 chez les descendants de parents dont
l'un est atteint et l'autre normal. — Y. Delage.

6)Davenport(C.B.). — Les tempéraments à inhibition faible. 7/[XIX,2°].

— Le nomadisme est une tendance primitive de l'homme. Cette tendance est
réprimée par les conditions sociales, mais chez les malades souffrant d'affec-
tions nerveuses ou de psychoses diverses, qui ont pour effet d'affaiblir la
force d'inhibition, cette tendance reprend le dessus; elle se montre sous les
traits d'un caractère héréditaire fortement lié au sexe mâle ; parmi les
produits d'un père nomade et d'une mère normale, la moitié des garçons
sont nomades et les filles sont toutes indemnes: les produits d'une mère
nomade et d'un père normal, et a fortiori d'un père nomade, ont chance
d'être tous affectés de nomadisme, même les filles. — Y. Delage.

c)Davenport(C. B.). — Les tempéraments à inhibition faible. III [XIX, 2°].

— Les différents tempéraments se montrent héréditaires de la même manière
que les caractères somatiques et peuvent se ramener essentiellement à l'hyper-
kinésie, hypokynésie, l'état normal intermédiaire, la gaieté, le calme ou la dé-
pression, avec des combinaisons telles qu'elles peuvent résulter de la com-
binaison de ces facteurs chez les produits des deux parents. — Y. Delage.

i/iDavenport (C. B.). — Hérédité de certains traits émotionnels [XIX, 2°J.

XV. — L'HEREDITE. 275

— D'une enquête poursuivie sur des fillettes dans des établissements publics
par des enquêteurs spéciaux avec l'aide des administrateurs de ces établisse
ments et des bureaux eugéniques, il est résulté que les tendances morales sont
non moins héréditaires que les caractères psychologiques. L'impulsion à la
violence, l'érotisme et l'absence de contrôle sur les manifestations sexuelles
se manifestent comme un caractère dominant qui se transmet de génération
en génération sans en sauter aucune. Au contraire, la tendance au suicide
apparaît comme un caractère récessif, sautant des générations, mais se
retrouvant d'ordinaire dans les deux lignées parentales. La dipsomanie et
le nomadisme suivent les règles de l'hérédité croisée. — Y. Delage.

Davenport (C. B.) et Conard (H. S.). — Fragilité héréditaire des os. —
( Vtte affection, osteopsathyrosis, due à une imperfection de l'os périostal, dé-
pourvu de canaux de Havers, se montre comme un caractère héréditaire, à
faible dominance. Les enfants d'un couple non atteint, mais de souche affectée,
peuvent ne présenter aucun cas de l'affection. Il va souvent de pair avec la
sclérotide bleue. Le travail in extenso sera publié clans le Huit et in of the
Eugenics Record Office. — Y. Delage.

Anonyme. — Hérédité du cancer citez les Souris. — Suivant Maud Slye
{Journal of médical Research, 32, 1915), le cancer des Souris est dû à l'héré-
dité d'une diathèse qui se comporte comme un caractère mendélien réces-
sif; ce cancer, du reste identique à celui de l'Homme, se présente régulière-
ment dans certaines lignées, et non dans d'autres; il n'est pas transmis
comme tel, mais plutôt comme une tendance à se développer s'il y a une
cause provocante, qui paraît bien être une irritation prolongée. — L. CuÉ-

NOT.

01 Etudes mendéliennes ; hérédité dans le croisement; caractères des hy-
bride».

Heukels (H.). — Fécondation croisée, auto fécondât ion et hérédité. — Ce
travail étendu comprend un exposé didactique de la notion des caractères
génotypiques, l'étude de la descendance de deux individus homo- ou hétéro-
zygotes, l'étude de la descendance de deux populations formées d'individus
homo- ou hétéro-zygotes. Des développements mathématiques simples per-
mettent de prévoir dans les différents cas la composition des générations
successives. H. s'élève contre la notion courante suivant laquelle l'autofé-
condation serait préjudiciable, la fécondation croisée avantageuse. Il admet
que les différents homozygotes d'une population ne sont pas également vi-
goureux, non plus que les différents hétérozygotes, mais que, en général,
les hétérozygotes sont plus forts que les homozygotes; les individus les plus
vigoureux sont ceux chez qui le caractère hétérozygote est le plus accusé. —
F. Moreau.

Liff (Joseph). — Note sur une proportion mendélienne particulière chez
Drosophila ampelophila. — Un mutant à yeux roses, récessif par rapport aux
yeux rouges, a été trouvé par Morgan en 1910 dans ses cultures de Droso-
philes sauvages : la F2, au lieu de fournir la proportion mendélienne 3 et 1,
a donné des proportions très anormales, 18 et 1 (dans le cas de rouge Ç X
rose cf) et 5 et 1 (dans le cas de rose çf X rouge p). En 1912, ces expé-
riences répétées ont donné de nouveau des proportions un peu anormales, en
moyenne 3,58 et 1. Après avoir vérifié que les conditions d'élevage ne sont

270 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pas spécialement favorables à l'une des formes au détriment de l'autre,
L. a pensé à un facteur pathologique invisible qui affecte plus fortement le
mutant rose. Des expériences convenables, notamment des élevages purs du
mutant rose, montrent qu"il y a dans le gamète porteur du caractère rose
un facteur enchaîné au facteur du rose (de même qu'à son allélomorphe
rouge), qui entraîne une diminution du nombre des individus homozygotes;
si le facteur léthal est introduit par le chromosome porteur du rose (chro-
mosome n° '3>, les roses homozygotes sont moins nombreux qu'ils ne de-
vraient l'être dans la F2; s'il est introduit par le chromosome porteur du
rouge, les rouges homozygotes sont diminués de nombre dans la F 2: si deux
facteurs léthals identiques sont introduits en même temps, un par le
rouge, un par le rose, toutes les classes sont diminuées également, de sorte
que la F2 donne la proportion mendélienne normale 3 et 1, comme s'il n'y
avait pas de facteurs pathologiques. Enfin si deux facteurs pathologiques
différents sont introduits en même temps, un par le rouge et un par le rose,
les deux classes homozygotes (RR et PP) sont toutes deux diminuées, mais
non pas les hétérozygotes RP. — L. Cuénot.

Hyde iRoscoe R. ). — Une mutation de l'aile chez une nouvelle espèce de
Drosophila. — Drosophila confusa a présenté une mutation de l'aile carac-
térisée par un angle de 45° environ avec la base de l'abdomen, au lieu de
couvrir exactement et horizontalement ce dernier. Cette mutation est domi-
née par le type sauvage à ailes longues; dans la seconde génération, il y a
une ségrégation, mais pas dans les proportions mendéliennes (1 mutant
pour 4.18 ou 4.54 de sauvages, au lieu de 1 à 3); ce manque de mutants
tient sans aucun doute à leur moindre vitalité; ils sont particulièrement
sensibles à l'élévation de température, qui leur est funeste. — L. Cuénot.

Metz (C. W. et B. S.). — Mutations dans deux espèces de Drosophiles.
— Deux mutations, caractérisées par des anomalies dans la nervure des
ailes, ont apparu, l'une dans une culture de D. tripunctata, l'autre dans une
culture d'une Drosophila non décrite (espèce B). La première mutation con-
siste en des nervures supplémentaires irrégulières dans la cellule axillaire
(elle est dénommée mutation axillaire) ; elle est en rapport avec un unique
facteur mendélien, récessif par rapport au type normal.

La deuxième mutation consiste en une fusion de deux nervures sur une
certaine longueur (d'où son nom de mutation confluente); elle est dominante
par rapport au type normal, mais ne paraît pas pouvoir exister à l'état homo-
zygote : comme V Antirrhinum aurca de Baur (dont le type homozygote meurt
faute de chlorophylle), comme la Souris jaune de Cuénot et le Blé nain de
Vilmorin, la mutation n'est pas viable à l'état pur, et le croisement entre
deux individus de cette forme donne pour cette raison la proportion 2 et 1,
au lieu de la proportion mendélienne type 3 et 1.

Ces deux mutations ont apparu parmi plusieurs milliers de Drosophiles,
et il est impossible de leur attribuer une cause. Des deux espèces de Droso-
philes étudiées par les M., l'espèce B a 6 paires de chromosomes, et sui-
vant la théorie chromosomique, elle doit avoir six séries de caractères con-
jugués; D. tripunctata a 4 paires de chromosomes, comme ampelophila, mais
différents de forme. Les mutations axillaire et confluente sont représentées
chez ampelophila par des mutations similaires, et on aperçoit une méthode
future pour homologuer par les groupes conjugués les chromosomes des dif-
férentes espèces. — L. Cuénot.

XV. — L'HEREDITE. 277

Morgan (T. H.) et Plough (Harold). — L'apparition de mutations con-
nues dans d'autres lignées mutantes. — Chez Drosophila ampelophila il n'est
pas rare de voir apparaître dans des familles de constitution génétique
connue des mutations déjà connues ailleurs; M. cite deux cas où il n'est
pas possible d'invoquer une contamination accidentelle : ces deux cas con-
cernent une même mutation (yeux vermillon) qui a apparu dans un lot de
Drosophiles à yeux sepia et dans un autre lot à yeux pourpre sombre. Des
expériences convenables montrent que c'est bien une mutation nouvelle,
récessive. — L. Cuénot.

Bridges (Calvin B.). — Une variation de linkage chez Drosophila. —
Dans les expériences faites avec Drosophila, il est habituel de laisser la fe-
melle pondre seulement pendant dix jours, ce qui est le temps moyen pour
l'apparition de la génération suivante ; mais ce premier lot d'œufs ne vide
nullement l'ovaire ; si la femelle est transportée dans une autre bouteille
d'élevage, elle peut pondre encore au moins autant d'œufs pendant 40 ou
50 jours; c'est ce que B. appelle le second lot d'œufs. Or, quand on étudie
les relations de linkage de plusieurs mutations soit dans le premier lot, soit
dans le second, on trouve, au moins en ce qui concerne le second chromo-
some, une différence inattendue; dans la grande majorité des individus, le
pourcentage des crossing-over diminue considérablement dans le second
lot; le même phénomène n'apparaît pas ou apparaît bien plus faiblement
pour le premier (sexuel) et le troisième chromosome.

B. suggère l'explication suivante, qui n'est pas du reste une explication,
mais une interprétation en langage chromosomique: on sait que le crossing-
over est le phénomène qui se produit lorsque deux chromosomes tordus au-
tour l'un de l'autre au stade synapsis ne se séparent pas tels qu'ils étaien
au début ; ils se soudent plus ou moins souvent aux nœuds, de sorte qu'il se
fait entre eux un échange d*entrenœuds. Le nombre des crossing-over est
réglé d'une part par le fait que l'enroulement réciproque est plus ou moins
serré, d'autre part par le nombre plus ou moins grand de fusions aux points
de croisement. Il n'est pas impossible de choisir entre ces deux hypothèses :
si l'on suppose que l'enroulement est moins serré, il est évident que les en-
trenœuds vont devenir plus longs ; il y aura donc beaucoup moins de
chances de constater des crossing-over doubles que dans le cas d'un enrou-
lement serré à nombreux chiasmas ; or c'est à peu près ce qui se produit,
si l'on en juge d'après les documents peu nombreux fournis par les expé-
riences; B. est donc disposé à accepter cette manière de voir; reste à savoir
pourquoi l'enroulement synaptique du 2e chromosome est plus faible dans le
second lot d'œufs que dans le premier. — L. Cuénot.

Macdowell ^Edwin Carleton;. — Hérédité des poils chez Drosophila
[XVII, ù, a]. — Parmi les produits de parents sauvages pourvus des quatre
poils thoraciques normaux, on en trouve qui présentent des poils supplé-
mentaires. Une sélection assidue pendant plusieurs générations permet
d'augmenter le nombre de ces soies supplémentaires, mais jusqu'à un cer-
tain taux seulement, parce que le facteur pour 4 poils reste dominant. Ce-
pendant, on observe parfois parmi les descendants d'individus moins long-
temps sélectionnés le nombre maximum de poils supplémentaires. Cette
particularité peut s'expliquer en admettant que le nombre de 4 poils résulte
de la présence d'un facteur inhibiteur principal et le nombre de poils inter-
médiaire entre 4 maximum, de facteurs inhibiteurs accessoires dont l'effet
est de réduire plus ou moins le nombre de poils supplémentaires. Le nombre

278 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de poils exprimé dépend de ceux des facteurs, principal ou accessoires, qui
ont pris place dans la formule génétique de l'individu. La sélection a pour
effet d'éliminer d'abord l'inhibiteur principal, puis les facteurs accessoires,
niais lorsque la race est devenue homozygote par l'élimination de tous ces
facteurs, le nombre maximum est atteint et ne peut plus être dépassé. Ainsi
s'explique le fait que des poils nombreux se rencontrent sporadiquement
parmi les descendants de mouches sauvages. [S'il en est ainsi, on devrait
pouvoir, par la sélection, amener les inhibiteurs principal et accessoires à
collaborer pour réduire en deçà de 4 le nombre des poils]. — Y. Delage et
M. Goldsmitii.

a) Hoge Mildred A.). — Un autre gène dans le quatrième chromosome de
Drosophila. — On a localisé un certain nombre de gènes dans Jes quatre
chromosomes du groupe haploïde de Drosophila : les ailes miniature (chro-
mosome n° 1), le corps noir et les ailes rudimentaires (n° 2), les ailes éten-
dues (spread wings) (n° 3), les ailes courbes (n° 4). Récemment il a apparu
un nouveau caractère, désigné comme yeux atrophiés; ces Drosophiles ont
un ou deux yeux très réduits de taille, sans pigment; des croisements con-
venables ont montré que le gène de ce nouveau caractère est logé, comme
celui des ailes courbes, dans le chromosome n° 4. — L. Cuénot.

Stark (Mary B.). — La présence de facteurs nuisibles dans des lignées
sauvages et consanguines de Drosophila. — Après avoir élevé pendant un an
des Drosophiles en croisement consanguin, S. a constaté que les proportions
sexuelles devenaient anormales dans un certain nombre de couples ; les fe-
melles produites augmentent de nombre, ce qui peut indiquer la présence
de facteurs nuisibles dans les chromosomes sexuels : comme le mâle n'a
qu'un chromosome sexuel, si celui-ci renferme le facteur léthal en question,
le mâle n'arrive pas à bien, tandis que la femelle ayant deux chromosomes
sexuels,, celui qui renferme le facteur léthal est équilibré par l'autre chro-
mosome normal, et l'animal est viable.

S. découvre 4 facteurs nuisibles différents : l'un d'eux permet aux mâles
d'éclore et de passer les différentes étapes de la métamorphose, bien qu'un
grand nombre meurent au sortir de la pupe; ceux qui peuvent dépasser ce
stade ne se nourrissent pas et meurent au bout de deux jours, leurs pattes
étant incapables de les supporter.

Une femelle a donné l'extraordinaire proportion sexuelle de 83 femelles
contre 3 mâles ; cette proportion est due à la présence de deux facteurs
nuisibles; les trois mâles qui ont échappé résultent d'un crossiug-nver, qui
a libéré leur chromosome sexuel de facteurs nuisibles; en effet, en croisant
ces mâles avec des femelles sauvages, on obtint des proportions sexuelles
normales, ainsi que chez leurs filles. Par la méthode de numération des
crossing-over, S. a déterminé la place des 4 facteurs nuisibles dans les
rbromosomes sexuels. — L. Cuénot.

b) Sturtevant (A. H.). — Un caractère lié au sexe chez Drosophila repleta.
— D. repleta présente une mutation qui consiste en une coloration du thorax
plus claire que celle du type normal. Les taches noires du type sont plus
petites et un peu confondues dans quelques régions. Ces imitants ont été re-
connus dans des collections de Drosophiles recueillies dans plusieurs ré-
gions des Etats-Unis et à Cuba. L'expérience montre que ce caractère est
sex-linked et récessif par rapport au gène de la coloration normale. — L.
Cuénot.

XV. - L'HEREDITE. 279

a) Morgan (T. H.). — Deux facteurs pathologiques liés au sexe chez Dro-
sophila et leur influence sur la proportion sexuelle. — (Anal, avec le suivant).

h) Un troisième facteur pathologique lié au sexe chez Drosophila. —

Par facteur récessif pathologique, M. entend tout facteur qui amène la mort
de l'individu chez lequel il existe, lorsque son effet n'est pas contrebalancé
par l'action de son allélomorphe normal; cela ne veut pas dire que quelque
poison détruit l'individu, mais plutôt qu'une certaine anomalie assez sérieuse
pour compromettre la vie est transmise. Les facteurs pathologiques peuvent
être liés au sexe (sex-linked) ou non, c'est-à-dire qu'ils peuvent être portés
par le chromosome sexuel ou par un autosome. Si le facteur pathologique
est sex-linked, il tue nécessairement chaque mâle dans lequel il existe,
puisque le mâle n'a qu'un chromosome X; il ne peut donc jamais être
transmis par un mâle.

On reconnaît l'existence d'un facteur pathologique parce que le croise-
ment donne une proportion sexuelle anormale, où les mâles sont en mino-
rité, au lieu d'être égaux en nomb.re aux femelles comme il est normal; par
exemple, un certain lot de Drosophiles donne 2 Q pour 1 cf> tandis qu'un
autre lot donne autant de Q que de cf ; les femelles qui donnent la propor-
tion anormale sont hétérozygotes pour le facteur pathologique, et les mâles
manquants sont ceux qui ont reçu de leur mère le chromosome sexuel por-
teur du facteur pathologique.

M. arrive à différencier les trois facteurs pathologiques qu'il a reconnus,
et qui sont naturellement renfermés dans le même chromosome sexuel, par
leur place dans ce chromosome ; il détermine la position du gène dans le
bâtonnet chromosomique par la proportion des crossing-over, c'est à-dire des
individus qui renferment anormalement dans leurs gamètes deux ou trois
gènes qui proviennent l'un d'un chromosome maternel, l'autre d'un chromo-
some paternel homologue. Après le synapsis des chromosomes, la séparation
des chromosomes homologues, au lieu d'être parfaite, se fait de telle façon
qu'un gène de l'un peut passer dans l'autre, plus ou moins facilement sui-
vant leur position relative. Le chromosome sexuel renfermant le facteur
pathologique n° 1 est organisé comme suit : gène pour le jaune, gène patho-
logique, gène du blanc, gène des ailes miniatures; le facteur pathologique
n° 2 est placé entre le gène du blanc et le gène miniature. Le facteur patho-
logique n,J 3 est placé entre le gène du blanc et les gènes du vermillon et des
ailes miniatures. — L. Cuénot.

à) Morgan (T. H.). — Le rôle du milieu dans la réalisation d'un caractère
mendélien sex-linked chez Drosophila. — Le mutant, dont est dérivée la lignée
à abdomen anormal, a apparu en 1910; la lignée est caractérisée par un
dérangement, très variable du reste, des anneaux abdominaux et des bandes
pigmentaires, qui dans son type extrême rend la copulation impossible par
déformation de l'abdomen. A part cette difficulté mécanique, la race mutante
est vigoureuse et de dimensions normales. Le nouveau caractère est domi-
nant etenchaîné ausexe, de sorte que la femelle peut être homozygote ou hété-
rozygote, tandis que le mâle à abdomen anormal est toujours pur, puisque
le caractère est porté par son unique chromosome X. La race à abdomen
anormal se comporte dans les élevages d'une façon singulière, à la manière
des variétés ever-sporting, c'est-à-dire qu'elle retourne au type normal, sans
cause apparente ; des élevages appropriés, dans des conditions variées de
milieu, montrent que le développement de l'abdomen anormal ne se mani-
feste que dans une humidité suffisante ; des femelles de même constitution

280 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

génétique élevées les unes à sec, les autres en milieu très humide, donnè-
rent des résultats absolument différents.

Par la méthode des crossing-over, M. détermine la place du gène de l'ab-
domen anormal dans le chromosome sexuel : dans un chromosome X, on
trouve successivement les gènes du jaune, des yeux rouges et de l'abdomen
normal ou leurs allélomorphes gris, yeux blancs, abdomen anormal.

M. examine si l'anomalie de l'abdomen peut être expliquée par la théorie
de la présence ou de l'absence, si souvent invoquée pour les gènes récessifs.
Si l'on admet que les facteurs sont disposés dans le chromosome en ordre
linéaire, l'absence d'un facteur doit correspondre à un trou dans le chromo-
some, ce qui est difficilement concevable; et avec beaucoup de raison. M.
pense qu'on rend tout aussi bien compte des résultats, pour les Drosophiles
comme pour les Souris, en admettant le changement de nature du gène et
non sa disparition.

L'abdomen anormal, dont la réalisation est liée si étroitement aux condi-
tions du milieu, offre un excellent matériel pour apprécier l'hérédité d'un
caractère acquis : on peut élever plusieurs générations dans des conditions
telles que l'abdomen se nfontre complètement anormal ou redevient com-
plètement normal au point de vue de l'aspect extérieur. Or l'expérience
montre de la manière la plus claire que la condition du parent, normale ou
anormale, n'a aucun effet sur le caractère de la descendance ; la seule chose
qui importe, c'est la constitution génotypique. — L. Cuénot.

f) Morgan (T. H.). — Localisation du matériel héréditaire dans les cellules
terminales. — Le travail de M. est un exposé d'une admirable clarté, accom-
pagné de diagrammes bien compris, qui montre la coïncidence existant entre
la distribution des chromosomes sexuels et la distribution des caractères
sex-linked, tels que la cécité aux couleurs chez l'Homme, et les 40 caractères
sex-linked reconnus chez Drosophila. Puis il donne la liste des quatre grou-
pes de caractères enchaînés (linked) reconnus expérimentalement chez
Drosophila, qui correspondent manifestement aux 4 paires de chromosomes
décelés par la cytologie. Il étudie ensuite le phénomène du crossing-over, dû
à un échange plus ou moins exceptionnel entre deux chromosomes accolés
au moment du synapsis, et qui se séparent après avoir échangé leurs grains
chromatiques sur une longueur plus ou moins grande. Quand' il y a crossing-
over en un point déterminé, les régions avoisinant ce point sont pour ainsi
dire protégées contre un second crossing-over, d'accord avec les expériences
(interférence). Enfin il analyse un cas exceptionnel présenté chez Drosophila,
où des femelles anormales, au lieu d'avoir la formule XX, ont la formule
XXY, et donnent naissance à deux classes d'œufs, soit XY et X, soit XX et
Y. — L. Cuénot.

Rabaud (Etienne). — Sur une variation héréditaire spéciale au sexe
mâle : les souris grises blanchissant. — Dans les croisements : souris grises
X souris blanches, la couleur grise est dominante; l'auteur a observé, dans
toute une lignée de descendants d'un même couple, que ce caractère domi-
nant est transitoire, la teinte du pelage se rapprochant du blanc entre le 7e
et le 14e mois, indépendamment de tout phénomène de sénilité et bien avant
que celle-ci n'apparaisse. Ce caractère s'est montré limité au sexe mâle. —
M. Goldsmith.

Whiting (Phineas W.). — Le Chat écaillc-dc-torlue. — On sait que le
Chat écaille-de-tortue, c'est-à-dire bicolore par mosaïque de jaune et de

XV. — I/HEREDITE. 281

noir, ne peut théoriquement qu'être femelle, le jaune Y et son allélomorphe
B étant enchaînés au chromosome sexuel X, et la femelle bicolore ayant
la formule YX-BX; il peut exister deux autres types de femelles homozy-
gotes jaune (YX-YX) et noire (BX-BX), tandis qu'il ne peut exister que des
mâles unicolores YX et BX. Bien que cette conception rende compte des
faits, il y a cependant quelques difficultés; on obtient quelquefois des fe-
melles noires en croisant une femelle noire avec un mâle jaune, croisement
qui devrait donner seulement des Q bicolores et des c? noirs; de plus
il y a parfois, mais très rarement, des c? bicolores. W. tente d'expliquer
ces cas exceptionnels en faisant intervenir un facteur d'extension du noir
et un facteur d'extension du jaune, ceux-ci n'étant pas sex-linked. Les rares
cf bicolores peuvent être génétiquement soit un jaune avec un extrême des
facteurs d'extension du noir, soit un noir avec un extrême des facteurs
d'extension du jaune ; cette hypothèse est rendue très probable par le fait
que les pseudo-bicolores mâles qui ont été essayés se comportent dans les
croisements comme de vrais jaunes. Le type bicolore peut être dilué par
l'intervention d'un facteur de dilution (provenant d'une Chatte maltaise);
les Q bicolores produites sont alors bleue et crème ; et on conçoit que si des
facteurs d'extension ou de restriction interviennent d'une façon extrême,
il pourra y avoir des Q qui, génétiquement bicolores, pourront paraître
somatiquement soit bleues soit crèmes, ou noires ou jaunes. Cette hypothèse,
bien que provisoire, paraît plus satisfaisante que celle de Doncaster qui
admet des exceptions au linkage de Y et de X.

Les Chattes tricolores sont des mosaïques de noir et jaune avec addition
du gène panachure qui produit des zones blanches; on conçoit qu'elles
puissent devenir jaunes et blanches, ou noires et blanches, si la panachure
fait disparaître presque complètement l'une des couleurs de la mosaïque. —
L. Cuénot.

Castle (W. E.) et Fish (H. D.). — Le Lapin noir-et-jaunàtre et la signi-
fication des allèlomorphes multiples. — Le Lapin européen se présente
actuellement sous la forme de nombreuses variétés domestiques, dont Dar-
win et d'autres auteurs attribuent la naissance à la domestication même ; à
la vérité, celle-ci a joué un rôle dans la préservation des variétés, bien plutôt
que dans leur origine. C. et F. étudient une nouvelle variété, le noir-et-
jaunâtre (black-and-tari), qui est conditionnée par un gène, allélomorphe au
gène agouti, lequel produit un tiquetage des poils; ie noir-et-jaunâtre a un
tiquetage qui apparaît seulement çà et là sur les flancs, mais non sur le dos
ou la tête; la face ventrale, de la gorge à la queue, est claire, blanchâtre ou
jaunâtre.

Le gène du noir-et-jaunâtre, associé avec le gène de la dilution, donne le
blue-and-tan, de même que le gène agouti dans les mêmes conditions donne
le blue. C. et F. démontrent par des croisements convenables que le nouveau
gène, intermédiaire comme effet à ceux du noir et de l'agouti, est allélomor-
phe à ces derniers, et ils se demandent si ce nouveau gène, probablement
oscillant, ne doit pas son existence à une sélection longtemps continuée,
qu'il serait peut-être possible de reprendre en sens inverse pour créer de
nouveaux intermédiaires. — L. Ccénot.

Castle (W. E.) et Hadley (Philip B.). — Le Lapin anglais et la question
de la constance du caractère-unité mendélien. — Le caractère-unité se trans-
met-il dans le processus héréditaire sans aucune espèce de modification ou
bien est-il susceptible de variation? Pour répondre à cette question, C. et H.

282

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ont croisé des Lapins belges, de pelage uniforme et bien homozygotes, avec
un unique Lapin anglais o*, caractérisé par un certain nombre de taches
pigmentaires sur le corps, le nez et les oreilles, se détachant sur fond blanc;
on sait que le Lapin anglais est un hétérozygote (analogue à la Poule anda-
louse) possédant deux allélomorphes, l'un celui de la panachure, qui est do-

p
minant, et l'autre celui du pelage uniforme; le croisement de =y par U donne

nécessairement autant de petits à pelage uniforme que de petits à pelage pa-

p
naché. Or ces derniers, hétérozygotes —, varient en panachure dans une

certaine étendue, quelques-uns étant plus clairs que le père, 18 %, à peu
près autant exactement comme le père, et le reste plus sombre; le gène P a
donc été modifié, et on voit également que c'est un gène oscillant autour d'un
mode qui est le type paternel. Un des mâles les plus sombres produits dans
le croisement précédent est croisé à son tour avec la même série de femelles
belges uniformes; on obtient dans cette seconde série des petits plus
pigmentés que dans la première, la plupart étant en dessous de la pigmen-
tation du père, mais quelques-uns au-dessus; le gène P oscille donc autour
d'un nouveau mode. Il faut abandonner dans ce cas l'idée de la constance
absolue du gène. — L. Cuénot.

Wright (Sewall.i. — La série albine d' 'allélomorphes cliez les Cobayes. —
II est bien connu que l'albinisme, fréquent chez les Mammifères, est un ca
ractère mendélien simple, dominé par le caractère pigmenté. Dans le présent
mémoire, l'auteur montre que l'albinisme incomplet du Cobaye, compara-
ble au Lapin Himalaya, avec yeux rouges, taches colorées sur le nez, les
oreilles et les pieds, est relié à la coloration intense et complète (Cobayes à
yeux noirs, pelage noir ou rouge, ou agouti, ou noir et rouge) par deux
intermédiaires. Le premier de ces intermédiaires a les yeux noirs, mais le
noir est devenu brun; le rouge est devenu jaune ou crème; on a alors la
série de bruns, crèmes, agouti argenté, et brun et crème; le second inter-
médiaire a apparu dans la descendance de trois Cobayes du Pérou : les yeux
sont rouges, plus foncés que les yeux roses des Cobayes Himalaya : le jaune
a totalement disparu ; le noir est devenu brun et le rouge est transformé en
blanc : on a alors la série à yeux rouges et à pelage soit brun, soit blanc,
soit agouti argenté, soit brun et blanc. W. pense [bien que cela ne ressorte
pas clairement de ses expériences] qu'on a affaire à une série de quatre
allélomorphes dont la dominance est l'ordre même de l'intensité de pigmen-
tation. — L. Cuénot.

b) Little (C. G.). — L'hérédité de la panachure blanche et des yeux ?wirs
che: les Soif ris. — Il est bien connu que la panachure blanche des Souris
est conditionnée par un facteur, qui est dominé par le facteur du pelage
uniforme: de plus les Souris panachées produisent des petits à panachure
variable, et on peut par sélection faire progresser ou régresser l'étendue
des zones blanches. Il semble bien qu'il existe, outre cette mutation, un type
de Souris entièrement blanches à yeux noirs, qui ne représentent pas un
degré extrême de panachure : ce caractère (symbole W) est dominant par
rapport à la panachure ordinaire (symbole sp) ; il est également dominant
par rapport au caractère robe uniforme (symbole S): enfin il apparaît que
ces Souris blanches à yeux noirs sont constamment hétérozygotes (comme
les Souris jaunes) et que le gène W est forcément accompagné par le gène
sp; on ne peut jamais les obtenir à l'état pur, et leur croisement inter se

XV. — L'HEREDITE. 283

donne une progéniture composée approximativement de 2 Souris blanches
à yeux noirs contre 1 Souris du type panaché ordinaire. La panachure des
Souris a donc une complication génétique assez grande ; L. annonce pour
un futur mémoire la démonstration que la tache blanche sur la tête (blaze)
est aussi en rapport avec un facteur indépendant de W et de sp. — L.
Cuénot.

Herdmann (W. A), Laurie (R. Douglas), Puvnett (R. C.) et Eims
(H. W. Marett). — Expériences sur l'hérédité. — I. Des expériences de
croisements dans lesquelles la transmission du pelage jaune chez la souris
n'a pas suivi les règles mendéliennes normales entraînent les auteurs à
cette double hypothèse : 1° que les souris jaunes sont hétérozygotes sous ce
rapport; 2° que les allélomorphes contenant le caractère jaune ne sont
pas incapables de s'associer, mais conduisent à des développements abortifs.

II. Discussion des expériences, en vue de concilier avec la théorie de pré-
sence et d'absence les aspects dense et dilué de diverses couleurs. L'état dilué
serait une indication d'absence. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Barrows (W. M.) et Phillips ij. Me I.). — La couleur chez les Epa-
gneuls Cocker. — Les auteurs ont recherché le mode d'hérédité des couleurs
chez les Cockers, à l'imitation du travail de Little (1914) sur les Pointers.
La teinte est en rapport avec deux déterminants, B et E. et leurs allélomor-
phes dominés, b et e. qui donnent 4 combinaisons; les homozygotes ou hé-
térozygotes qui renferment B E sont noirs; la forme b E est brune; B e est
rouge; le récessif complet be est jaune ou citron. Outre ces déterminants, il
existe de plus un facteur de dilution, récessif, qui tourne le noir en gris
perle (blue), et le jaune en une teinte tellement claire qu'on la prend pour
du blanc; le facteur rouan, dominant, conditionne le mélange de poils blancs
-avec les poils normalement colorés ; enfin il existe deux sortes de panachure :
l'une, la panachure habituelle des Cockers, en rapport sans doute avec des
.facteurs multiples, est probablement dominante; la sélection pour l'étendue
des aires blanches soit en plus soit en moins amène un progrès dans le sens
sélecte; l'autre, ou panachure bicolore, est la condition dans laquelle une
couleur claire, hypostatique se montre dans des régions telles que les oreilles,
le museau, la face ventrale, si bien que le Chien est noir et rouge, ou noir
et citron, ou brun et rouge, ou brun et citron, ou enfin rouge et citron; le
facteur bicolore est certainement récessif. Il peut se mélanger du blanc aux
deux couleurs de la panachure bicolore, le Chien devenant alors tricolore.

Les Chiens noirs ont toujours le museau noir et les surfaces plantaires
noires ; les Chiens rouges peuvent avoir le museau noir ou brun, de même
que les Chiens jaunes, tandis que les Chiens bruns n'ont jamais que du
pigment brun dans le museau et les surfaces plantaires. — L. Cuéxot.

Hadley (Philip B.). — Le Leghorn blanc. — Le Leghorn est ordinaire-
ment un Oiseau d'un blanc pur, le bec et les pattes étant jaunes ; on ne voit
pas d'indice d'autre pigment. Le plumage blanc, contrairement à ce qui se
présente pour tant de races blanches, est dominant ; ainsi un Leghorn blanc,
croisé avec un Oiseau noir uniforme, donne une progéniture d'Oiseaux
blancs, avec quelques petites taches noires dans les plumes de certains indi-
vidus. La F2 donne une disjonction compliquée : sur 16 petits de la F2,
12 sont blancs et 4 colorés ; sur ces 4, 3 sont barrés (deux mâles et une fe-
melle), et un est noir (toujours femelle).

Si un Leghorn blanc mâle féconde une Poule blanche, ayant du blanc ré-

284 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

cessif (Soyeuse, IMymouth Rock), la F, est blanche, parfois avec quelques
petites taches noires; la F2 au lieu d'être entièrement blanche, comme on
aurait pu s'y attendre, renferme 52 Oiseaux blancs et 12 colorés, soit noirs,
soit barrés, suivant la race de la femelle grand'parente.

L'analyse de ces résultats prouve que le Leghorn blanc renferme : 1" le
facteur pour le plumage barré (symbole B), qui est évidemment sex-linked ;
2° le facteur pour la pigmentation noire (symbole N); 3° puisque cette pig-
mentation noire ne s'exprime pas chez le Leghorn blanc, il faut qu'il soit
neutralisé par des inhibiteurs; H. en admet deux, un qui se trouve dans les
deux sexes (symbole I) et un autre qui est sex-linked (symbole I'), ce der-
nier agissant non seulement sur la pigmentation ectodermique, mais aussi
sur celle du mésoderme; 4° le Leghorn blanc paraît posséder encore des in-
hibiteurs pour le rouge et la couleur chamois, mais il n'est pas sûr que
ceux-ci soient distincts des inhibiteurs noirs. Il résulte de ce qui vient d'être
dit que le Leghorn blanc a les formules héréditaires suivantes (F représente
le caractère féminin) :

Mâle : ff NN BB III' I'.

Femelle : F f NN B b Ul'ï.

Le Plymouth Rock blanc diffère du Leghorn seulement par la perte du
facteur du noir et de ses inhibiteurs :

Mâle : //' nn BB iii' ï.

Femelle : ¥ f nn B b iii i'.

La Soyeuse blanche, qui n'a pas le facteur barré et qui a une pigmenta-
tion mésodermique de la face, des pattes et du bec (symbole M), a les for-
mules :

Mâle : ff nn bb iii' i' MM.

Femelle : F f nn bb iii' i' MM.

Armé de ces formules, l'éleveur pourra se rendre compte des résultats des
divers croisements entre les races ci-dessus, suivant que l'on prend un
Leghorn comme mâle ou comme femelle; cette dernière race est remar-
quable parce qu'elle cache sous le masque du blanc tous les caractères po-
sitifs de pigmentation qu'elle possède en puissance. — L. Cuénot.

Curtis (Maynie R. ) and Pearl (Raymond). — Physiologie de la repro-
duction chez la Poule. Stérilité somatique et stérilité gamétique. — Il ne faut
pas conclure immédiatement de l'infertilité d'une poule à sa stérilité géné-
tique par absence d'un facteur correspondant. Chez des poules de races
bonnes pondeuses, une infertilité secondaire a été trouvée dépendre d'alté-
rations anatomiques qui laissaient l'ovulation intacte : atrésie du pavillon,
tumeur ou déchirure de l'oviducte, isolement de l'ovaire dans un repli péri-
tonéal, etc. Ces poules se présentaient au nid comme si elles voulaient
pondre. Les œufs ovariques étaient résorbés dans la cavité péritonéale. La
stérilité génétique ne peut être avancée que lorsque toute prévention de
stérilité somatique a été écartée. — Y. Delage et M. Goldsmith.

a) Pearl (Raymond). — Hérédité mendélienne de la fécondité chez la Poule
domestique, et production moyenne du troupeau. — En 1912, l'auteur a
montré que la faculté de pondre des œufs en hiver était héritée d'une façon
strictement mendélienne, et que très probablement la production d'hiver était
un bon indice de la fécondité totale. C'est sur cette base que P. a cherché à
améliorer une race de Poules au point de vue de la production en œufs, au
lieu de la sélection massive qu'il avait tentée précédemment sans succès.
Actuellement la production du troupeau est la suivante : autrefois la

XV. - L'HEREDITE. 285

moyenne de ponte en hiver était de 36,12; en 1905-1906, de 41,95; en
1913-1914, elle a passé à 51,20 par oiseau. La moyenne annuelle obtenue
grâce à l'amélioration de la production d'hiver, est maintenant au moins
égale à la plus haute production obtenue par sélection massive. Enfin P.
confirme que le caractère de haute fécondité est sex-linked, car les femelles
hautes productrices ne transmettent pas directement leurs qualités à leurs
filles; elles sont donc hétérozygotes pour ce caractère. — L. Cuénot.

Lloyd- Jones (Orren). — Études sur V hérédité chez les Pigeons. II. Une
étude microscopique et chimique des pigments de la plume (XIV, 1", tj]. —
Chez les Pigeons culbutants, la couleur rouge et jaune est produite par un
pigment rouge brun, en forme de granules sphériques de 3 dixièmes de [j.
de" diamètre, qui sont placés dans les cellules intermédiaires de l'épiderme,
indépendamment des cellules pigmentaires spécialisées; chez les Pigeons
jaunes, le pigment est si finement divisé que la forme du granule ne peut pas
être déterminée. Chez les Oiseaux noirs, il y a un pigment noir qui dans diffé-
rentes conditions produit le brun foncé, le bleu et l'argenté ; il a la forme
de sphères de 0u,5 de diamètre, ou de bâtonnets de lp. de long, qui pré-
dominent plus ou moins complètement suivant les individus; le bleu est
produit par des granules noirs groupés d'une manière particulière qui pro-
duit un effet bleu ; il en est de même pour l'effet argenté.

Les six couleurs uniformes des Pigeons culbutants sont conditionnées par
l'interaction de quatre facteurs génétiques : R, rouge; B, noir; I, intensité;
S. extension. R ne manque chez aucun Oiseau, et est complètement récessif ;
quand le facteur R est introduit chez un Pigeon rouge ou jaune, il y a for-
mation de pigment noir au lieu de rouge, le premier représentant un stade
plus évolué d'oxydation. Le facteur S est un facteur d'inhibition arrêtant les
processus qui amènent à la coloration bleue (en fait, se trouve chez le Pigeon
,noir BIS); le Pigeon bleu a la formule Bis. Le facteur I, quand il est pré-
sent, conditionne une production de pigment au moins triple de celle que
l'on rencontre chez les formes diluées, jaune (Ris), argentée (Bis), brune
(BiS). Il est probable qu'il existe encore d'autres facteurs, chez le noir
notamment, qui sont en rapport avec la forme et les dimensions des gra-
nules. — L. Cuénot.

Gerschler ( Willy). — Du mélanisme chez les lépidoptères en tant que muta-
tion et variation individuelle [XVI]. — G. expose dans ce mémoire les résultats
de croisements qu'il a faits entre le papillon Amphidasys betularius et son
aberration noire doubledayaria Mill. Ces expériences ont permis à l'auteur
d'assurer que les phénomènes de l'hérédité des mélanomutations chez les
lépidoptères sont également, sans exception, des exemples du type mendé-
lien pur. Gross avait, au contraire, cru devoir y voir un type spécial diffé-
rent de celui de l'hérédité alternative. Cette différence d'interprétation
tiendrait en partie, selon G., à ce que la mutante doit être considérée comme
représentant à elle seule la génération filiale uniforme (F(). Au croisement
avec la forme typique on obtient ainsi une génération qui n'est autre chose
que la génération F2 et qui présente alors les phénomènes de scission. Au
point de vue de l'hérédité les mélanismes doivent être considérés tantôt
comme des mutations, tantôt comme des modifications. Les mutantes méla-
nistiques des lépidoptères sont toujours des hétérozygotes, tandis que chez
es coléoptères elles sont, en général, de nature homozygote. — J. Strohl.

Tammes (T.). — La composition génotypique de quelques variétés de la

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

même espèce et leurs rapports génétiques. — La couleur des fleurs de six
variétés du Linum usitatissimum résulte de la combinaison de trois facteurs
ou de deux d'entre eux; désignons-les par A, B, G. Le Lin commun bleu
foncé, le Lin d'Egypte et Linum crepitans les possèdent tous les trois et ré-
pondent à la formule AÀBBCCX; le Lin bleu clair est représenté par BBCCX,
le Lin blanc commun par AABBX, enfin le Lin blanc ridé par AACCX.
La réunion des facteurs B et C est nécessaire à la production de la couleur
bleue des fleurs; en l'absence de A la teinte reste claire; A est vis-à-vis de
la couleur un renforçateur, il n'apporte par lui-même aucun pigment. C à
lui seul provoque le caractère ridé des pétales et amène une diminution des
graines et de leur faculté germinative. Par contre, le facteur B s'oppose à
cette action de C sur les pétales et sur les graines. En outre, B cause à lui
seul la couleur bleue des anthères et la couleur brune des graines. Ces deux
couleurs augmentent d'intensité quand le facteur A est présent. T. déduit
de ces faits les relations phylogénétiques des six variétés de Lin étudiées.
Les plus anciennes sont celles aux couleurs foncées, le Lin commun, le Lin
égyptien, Linum crepitans, les autres en dérivent par la perte d'un caractère
génotypique : le Lin bleu clair est obtenu par perte de A, le Lin blanc ridé
par perte de B, le Lin blanc commun par perte de C. Le Lin bleu clair ne
représente donc pas une forme intermédiaire entre le Lin bleu foncé et le
Lin blanc. — F. Moreau.

Davis (Bradley Moore). — Essai de la pureté d'une espèce dans le genre
Œnothera. — Il n'y a pas de groupe de plantes dont la constitution génétique
ait été plus étudiée et aussi plus controversée que celle des espèces d'Œno-
thera. Ces controverses tiennent à ce qu'il n'existe pas de critérium indis-
cuté de la pureté génétique de ces espèces. Par pureté génétique d'une
espèce on entend une constitution particulière du plasma germinatif capable
de produire des gamètes d'un seul type pour chaque sexe. D. croit que l'on
peut trouver ce critérium dans les trois méthodes suivantes : La première
est fondée sur l'élevage des plantes à partir des graines, mais elle est plutôt
négative qu'affirmative. Si l'on se trouve en présence de plusieurs variations,
la pureté est suspecte. La deuxième méthode est fondée sur le degré de sté-
rilité, la stérilité fait soupçonner une impureté génétique. La dernière mé-
thode est fondée sur le croisement. Si les plantes hybrides de première
génération sont uniformes et résultent d'une germination normale, il y a de
fortes présomptions que la forme est pure et que les gamètes sont normale-
ment fertiles. Si les hybrides de première génération se disjoignent en dif-
férente classes, c'est que les gamètes ont des constitutions germinales diffé-
rentes et que le matériel est hétérozygote. — F. Péchoutre.

a) Vries (H. de). — Œnothera gigas nanella, une mutante mendèlienue. —
L 'Œnothera gigas produit des nains (environ 1-2 %) et des mutantes hybri-
des de taille normale, qui donnent après autofécondation 15-18 %, théori-
quement 25 o/c, de nains. Dans les croisements artificiels avec Œ. gif/as. les
nains suivent la loi de Mendei, tandis que, dans les mêmes conditions, les
nains de Œ. Lamarckiana ne la suivent pas. C'est là un nouveau caractère
différentiel entre Œ. gigas et son espèce parente. — P. Guérin.

b) Belling (John). — Les variétés d'Œnuthère de DeVries. — Les propor-
tions mendéliennes typiques ne peuvent se trouver que chez des plantes
dont tous les grains de pollen et tous les sacs embryonnaires ont une égale
chance d'arriver à bien. On peut penser, notamment pour les OEnothères,

XV. - L'HEREDITE 287

qu'il n'en est pas toujours ainsi; s'il existe certains facteurs génétiques en
rapport avec le développement de la jeune microspore ou de la jeune ma-
crospore, on conçoit qu'une mutation pathologique de ces facteurs puisse
faire avorter une partie des grains de pollen et sacs embryonnaires, de sorte
qu'il se fera une disjonction en éléments viables et en non-viables, ce qui
donnera des proportions 1-3, 1-7, 1-15, etc., tout à fait autres que les chiffres
mendéliens. Les études de l'hérédité sur les formes d'OEnothères pourront
progresser lorsqu'on déterminera exactement les proportions des grains de
pollen et des sacs embryonnaires avortés et sains; on sait déjà (Geerts) que
YŒnothera Lamarckiana type présente l'avorte ment de la moitié de ses mi-
crospores (deux de chaque tétrade) et de la moitié de ses sacs embryon-
naires. — L. CuÉNOT.

Newman (H-H.). — Développement et hérédité chez les hybrides hétéro-
géniques de Télêostèens. — Les croisements hétérogéniques sont ceux qui
sont pratiqués entre espèces appartenant à des ordres ou familles diffé-
rentes ; les homogéniques sont ceux entre espèces qui appartiennent à diffé-
rents genres d'une même famille ou entre espèces différentes d'un genre.
Le succès de l'bybridation hétérogénique varie beaucoup, sans relation avec
le degré de parenté des espèces; cela tient beaucoup plus à la composition
du vitellus de l'œuf et à la résistance de celui-ci qu'au voisinage systéma-
tique : ainsi Cyprinodon et Fundulus majalis sont mal adaptés pour l'hybri-
dation tandis que Fundulus héteroclitus donne beaucoup de réussites ; natu-
rellement l'hybride dérivant d'un œuf adaptable se développe mieux que
l'hybride inverse dérivant d'un œuf moins facilement hybridable. Le déve-
loppement présente tous les cas, depuis l'absolu insuccès jusqu'à l'éclosion
et la vie presque normale de la larve pendant trois semaines; tous
les types connus de monstres se présentent, cyclopie, œil unique, anoph-
thalmie, double et triple queue, formes acéphales ou sans queue: ils peuvent
être interprétés comme des arrêts de développement dus à l'interaction dys-
harmonique des deux germens étrangers l'un à l'autre. L'arrêt de dévelop-
pement, comme l'avait déjà vu Appellof, se trouve le plus souvent à la fin
de la segmentation, ou juste avant le début de la gastrulation, puis enfin au
moment de la formation de l'embryon, c'est-à-dire à des étapes ou crises qui
correspondent à la différenciation des tissus, à la concrescence, à la diffé-
renciation de la tête, à l'établissement de la circulation.

N. note certains phénomènes de différenciation et de dé-différenciation,
résultats secondaires des conditions anormales créées par la dysharmonie
des germens. Les chromatophores ont une remarquable autonomie ; ils se
développent et arrivent à leurs stades définitifs alors qu'il n'y a pas d'autres
tissus bien formés; ils se portent d'eux-mêmes en des points spéciaux; par
exemple, quand il n'y a pas de circulation établie, ils rampent sur le cœur
battant, ce qui n'arrive jamais chez les embryons normaux. Il peut se former
des vaisseaux et un cœur sans qu'il y ait de sang; le cœur est logé dans un
immense péricarde, en dehors du vitellus, mais il présente les mêmes
courbures que lorsqu'il est logé dans un espace étroit; le cœur, entièrement
séparé du corps, bat rythmiquement, ce qui indique que son rythme est
myogénique. Les bourgeons des membres peuvent se développer jusqu'à
être capables de mouvements, alors que le corps ne peut pas se séparer du
vitellus. Tout cela donne l'impression que l'embryon n'est pas une unité,
mais que beaucoup de processus semi-indépendants collaborent pour pro-
duire un harmonieux résultat, et qu'un processus peut fréquemment être
arrêté dans son cours sans altérer sensiblement les autres.

288 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Il y a aussi, notamment dans les yeux, des indices de dé-différenciation ou
de régression; les yeux et la tête diminuent de volume; le pigment oculaire
émigré dans d'autres régions et les détails structuraux des yeux disparais-
sent. De tels embryons régresses en avant peuvent vivre encore pendant
plusieurs semaines et développer de nouvelles structures dans une autre
région. — L. Cuénot.

Devy (Léon). — Sur la naissance et rélevage d'un hybride de Linot et de
Serine. — L'auteur obtint deux poussins, dont l'un devint adulte et ressem-
blait presque exclusivement à son père Linot, n'ayant rien du Serin, sauf
une très faible déformation du bec. — A. Menegaux.

Phillips [C. John). — Etudes expérimentales d'hybridation sur les Ca-
nards et les Faisans. — P. croise le Canard sauvage Q avec des Dajila
acuta çS ; les hybrides de F, sont aussi intermédiaires, et cela dans chaque
détail, qu'il est possible de l'imaginer; ils varient dans une certaine limite,
notamment pour les caractères qui tendent à varier chez le parent Canard,
comme l'anneau blanc du cou. On obtient des F2, mais le matériel n'est pas
suffisant pour établir l'occurrence ou la non-présence de caractères nette-
ment mendéliens; toutefois il est hautement probable qu'il n'existe pas de
caractères mendéliens très simples. Dans un recroisement d'un hybride de
F., Q avec Dafda acuta cf , l'hybride a transmis des caractères de sa mère
Canard, notamment la couleur et les marques colorées.

P. a fait encore d'autres croisements, dont aucun ne parait lui avoir donné
des résultats parfaitement clairs ; dans les espèces sauvages, il n'y a pas
d'évidence de caractères sex-linked ; chaque sexe peut porter les caractères
de l'autre sexe à travers plusieurs générations; enfin il est très exceptionnel
de rencontrer une ségrégation mendélienne (sauf dans le croisement de
Faisans albinos ou panachés avec Faisans normaux). Les hybrides de FH
sont toujours intermédiaires dans les plus petits détails. — L. Cuénot.

Menegaux (A.). — Sur V hybridation dans le genre Paradisea. — Les
hybrides entre P. novse-guinœ etraggiana sont nombreux, car les habitats de
ces 2 espèces s'enchevêtrent sur les bords de la rivière Fly, dans la Nouvelle-
Guinée. L'auteur montre qu'on peut admettre que les hybrides de ces deux
espèces sont féconds, ce qui expliquerait leur variabilité. En somme, si on
considère combien les 10 espèces du genre Paradisea varient facilement
suivant leur habitat, que P. maria Rchw. a des caractères intermédiaires
entre P. augustœ victoriœ et guilielmi, que P. intermedia de Vis n'est qu'un
aug. vict. avec des parures de raggiana, que P. Granti North est très voisin
d'aug. vict. et d'intermedia, que de plus à ces formes viennent s'ajouter
la forme P. duivenbodei Menegx et les hybrides étudiés par Salvadori, l'au-
teur conclut que l'hybridation dans le genre Paradisea paraît être plus fré-
quente qu'ailleurs, et l'étude méthodique de cette question pourra donner
des résultats intéressants. — A. Menegaux.

Philiptschenko (lui*.). — Sur les crânes de quelques hybrides entre les
espèces sauvages et domestiques. — Les mensurations des crânes de zébroïdes
et d'hybrides entre le bœuf ordinaire et deux espèces du genre Bison ont
montré une hérédité intermédiaire pour certains caractères et une hérédité
mendélienne (tendance à la ségrégation) pour d'autres. — M. Goldsmith.

XV. — L'HEREDITE. 280

Hunnicutt (B. H. ). — Le bétail Zébu au Brésil. — (Anal, avec le suivant.)

Roederer (M.). — Croisement de Zébus en Tunisie. — (Anal, avec le sui-
vant.)

Reis (José Maria dos). — Le bétail du Brésil. — Il existe au Brésil deux
races de bétail dit natif, dérivées des Bœufs amenés d'Espagne et du Por-
tugal : c'est le Junqueiro (ou Franqueiro), brachycéphale, à cornes immenses,
qui reproduit les traits des Bœufs quaternaires (Bas primigenius ou fron-
tosus), et l'Amaro Leite dolichocéphale des plaines de Goyaz; leur croisement
a donné le Caracu, qui parait à Reis capable d'amélioration et être une race
de premier ordre. Mais la nécessité d'avoir une race résistante à la fièvre du
Texas et au charbon a fait introduire au Brésil et en Tunisie le Bos indiens
ou Zébu indo-malais dérivé probable du Bos simdaicus; le Zébu se croise
parfaitement bien avec le bétail brésilien, et transmet aux hybrides sa ré-
sistance à la fatigue, à la soif et surtout sa précieuse propriété d'immunité
complète contre la fièvre du Texas. La F, est de magnifique aspect; dans
la F2, il y a une grande disjonction ou dégénération, disent les uns, fana-
tiques du bétail européen ; il y a possibilité de former une race capable de
rendre tous les services qu'on attend d'elle, disent les autres, fanatiques du
Zébu. — L. Cuénot.

Haecker (Val.) et Kuttner (Olga). — Croisements de lapins. Il, Contri-
bution au problème de V impureté des gamètes. — En croisant les deux races
' de lapins Black and Tan et Himalaya, H. et K. ont vu apparaître certaines
modifications du type Black and Tan (suppression de la couleur brune,
modification de la couleur du bas-ventre, augmentation de la variabilité).
Ces résultats ne correspondent pas aux phénomènes réclamés par le men-
délisme strict et rendent probable quelques modifications des gamètes à la
suite du croisement. — J. Strohl.

Foot (Katharine) et Strobell (E. G.). — Résultats du croisement de deux
espèces d'Hémiptères, avec référence à l'hérédité de deux caractères exclusive-
ment mâles. — Les deux espèces Euschistus variolarius et servus diffèrent
notablement l'une de l'autre par la longueur des organes d'intromission des
mâles : chez variolarius, la longueur (multipliée par 20) oscille entre 85mm5
et 106mm, et chez servus entre 146 et 182mm. Chez les mâles hybrides de la F,,
la longueur est intermédiaire (124,0), mais pas exactement, la moyenne in-
termédiaire précise étant 131,55; cette longueur oscille dans la F, entre 100
et 134mm; il n'y a donc pas de dominance; chez les mâles delà Fo, on en
trouve un petit nombre du type variolarius (entre 85,5 et 106), un petit nom-
bre du type servus (entre 146 et 182), et un très grand nombre d'intermé-
diaires; les pourcentages sont à peu près 8, 4 et 88. Il n'y a donc pas de
disjonction mendélienne typique.

F. et S. comparent ces résultats avec ceux acquis dans un travail antérieur,
sur la tache qui se trouve sur le segment génital mâle de variolarius et qui
manque chezservus. Là encore l'hérédité et la disjonction étaient irrégulières :
mais la comparaison détaillée avec la longueur des organes d'intromission
montre que ce dernier caractère, bien qu'également propre au sexe mâle,
est relativement indépendant de la tache génitale; tel hybride qui est intermé-
diaire pour la tache a un organe d'intromission du type servus . ou du type va-
riolarius: un hybride qui a une tache nette du type variolarius, ou bien
l'absence de tache (type servus), peut avoir un organe d'intromission inter-
médiaire.

l'année biologique, XX. 1915. 19

290 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

F. et S. discutent longuement, d'une façon assez confuse, sur l'impossibi-
lité d'admettre que ces caractères mâles soient portés par un chromosome
sexuel, puisqu'ils peuvent être transmis aussi bien par le spermatozoïde pro-
ducteur du sexe femelle que par celui producteur du sexe mâle. — L. Cuénot.

Newell (W.). — Hérédité chez l'abeille. — Expériences de croisement entre
abeilles de Carniole et d'Italie, dans une station du Texas où il y n'y a pas
d'abeilles en dehors de celles qui sont importées pour l'expérience. Les ita-
liennes sont jaunes; les autres plus ou moins grises, en tout cas non jaunes.

Reines italiennes pures X mâles de Carniole donnent ouvrières^t reines
italiennes : le jaune est dominant dans Ft. Dans le croisement inverse,
jaune encore dominant, mais moins complètement; les reines et ouvrières
de Ff sont presque aussi jaunes que les italiennes. C'est donc une erreur de
conclure comme on l'a Si longtemps fait, que si une reine italienne donne
des ouvrières jaunes c'est qu'elle a été fécondée par un mâle italien.

Dans le croisement italienne X mâle de la Carniole on voit encore chez
F, la tendance marquée de la race de Carniole à employer la cire au lieu
du propolis à boucher les crevasses, à unir les rayons, etc. On la voit aussi
chez F, du croisement inverse. Quant aux mâles, ils sont toujours de la race
de la reine. Mais les filles de reines croisées donnent les deux sortes de
mâles en nombre égal. Mais la production d'un mâle Ft semble être impos-
sible, et la production d'une génération strictement F2 semble une autre
impossibilité. — H. de Varigny.

Gates (R. Ruggles). — Sur la modification des caractères par le croise-
ment. — Quelques auteurs pensent qu'un caractère ou son gène est essen-
tiellement non modifiable ; il ne peut pas être modifié ou « contaminé » par
association avec d'autres caractères chez un hybride. G., après D.WENPORTet
d'autres, n'est pas de cet avis, et il apporte une démonstration par l'étude de
la coloration rouge du bourgeon lors du croisement de Y Œnothera rubricalyx
(symbole R) avec grandiflora (symbole r) ; dans la F2 et la F3, on observe
un certain nombre de plantes dont la coloration, au lieu d'être franchement
R ou r, est nettement intermédiaire ; ces plantes intermédiaires ont une
progéniture semblable, sans disjonction ; R, une fois dilué, reste tel, et ne
reprend jamais la condition originelle. Quand on recroise des hybrides avec
ifiandifiora, la coloration pâlit encore ; quand on les recroise avec rubri-
calyx, la coloration fonce.

Quand la coloration baisse, la pigmentation, de continue qu'elle était, tend
à devenir une panachure. — L. Cuénot.

b) Vries (H. de). — Les hybrides amphiclines. — Si l'on nomme patroclines
et matroclines les hybrides qui ressemblent à leur père ou à leur mère, on
peut nommer amphiclines les hydrides qui à la première génération ressem-
blent les uns à leur père, les autres à leur mère. Les hybrides amphiclines,
qui ne sont pas rares dans le genre Œnothera, ont ceci de particulier que le
rapport numérique des deux sortes d'individus n'est pas constant; il n'est
pas soumis aux lois de la probabilité comme les disjonctions mendéliennes.
De V. montre que ce rapport varie avec la fumure, les conditions de culture
et l'exposition ; comme exemple, il cite le produit de la fécondation d'Œno-
thera Lamarekiana avec le pollen d'Œ". Lam. mut. nanella. Le croisement
fournit, suivant les conditions de culture, de 0 à presque 100 % de nains;
dans la culture d' Œnothera comme plante annuelle, ce nombre est d'ha-
bitude plus petit que 50 %; dans la culture bisannuelle, il dépasse 50 %\

XV. — L'HEREDITE. 291

on peut obtenir un pour cent élevé de nains chez des plantes annuelles, en
les transplantant tôt et en les arrosant fortement pendant leur enracine-
ment. Les mêmes résultats ont été obtenus pour beaucoup de disjonctions
d'hybrides obtenus soit par croisement, soit par autofécondation d'un mutant
hétérogame. — A. Maillefer.

Frimmel (F. v.). — Verbascum Lichtensteinensis, ttne nouvelle forme de
Verbascum. — Verbascum Lichtensteinensis est un hybride entre V. olym-
picum Buny et V. phœniceum L. et a été obtenu par E. v. Tschermak. F.
donne une description détaillée de cet hybride complètement stérile et in-
dique les rapports entre les traits caractéristiques de l'hybride et ceux de
ses parents. — J. Strohl.

a) Gooespeed (T. H.). — Xotes sur la germination des graines de Tabac. IL
— Les différentes plantes des générations F,, F2 et F3 produisent des graines
dont la germination présente de notables différences au point de vue de la
quantité des graines capable de germer, de la durée de la germination et de
la période correspondant au maximum de germination. Chaque plante des
générations F2 et F3 a ses caractéristiques à cet égard. — F. Péchoutre.

b) Goodspeed (T. H.). — Etudes quantitatives sur l'hérédité dans les hybri-
des de Nicotiana. III [XVI, b, p], — La génération F, du Xicotiana acuminata
montre, au point de vue de la taille des fleurs des hybrides un degré de va-
riation aussi grand et souvent plus grand que celui des plantes parentes dans
les années correspondantes. Les populations F2 montrent dans quelques cas un
accroissement du degré de variabilité par comparaison avec les parents et les
hybrides F^. Cette augmentation de variabilité peut être attribuée dans une
certaine proportion à divers facteurs internes ou externes. Dans le petit
nombre de cas où l'on a pu mesurer la longueur de la corolle de F3, on con-
state un degré de variation très étendu, bien que la moyenne reste semblable
à celle des parents. — F. Péchoutre.

Frost (Howard B.). — L'hérédité des fleurs doubles chez Malthiola et
Pétunia. I. Les hypothèses. — La race de Matthiola à fleurs doubles, bien que
très vigoureuse, ne peut pas exister à l'état pur, étamines et pistils étant
entièrement absents; elle apparaît dans la progéniture de Matthiola à fleurs
simples, mais portant à l'état dominé le gène du doublement. Quand la
Giroflée hétérozygote simple-double est prise comme porte-graines, sa pro-
géniture F^ est par moitié hétérozygote (simple-double), l'autre moitié est
formée de simples absolument purs ; au contraire, quand le simple-double
fournit le pollen, toute la Fi est hétérozygote (simple-double) ; il en résulte
donc que tous les grains de pollen portent le gène du doublement, tandis
que seulement la moitié des œufs renferment ce gène. Pour expliquer cette
singulière anomalie, miss Saunders et Goldschmidt ont proposé des hypo-
thèses assez compliquées que discuté F. Il est à noter que les simples sont
moins vigoureux et vivent moins longtemps que les doubles, qui ont des
feuilles plus larges. On peut supposer que les simples purs ont une formule
SS, les simples hétérozygotes (porteurs du gène double) la formule Ss, et
les doubles la formule ss ; il est possible qu'il existe un facteur, parfaite-
ment couplé avec S, qui entraîne la dégénérescence du pollen S, et à un
plus faible degré celui du sac embryonnaire de même formule : cela expli-
querait les particularités du cas de Matthiola, à savoir le non-fonctionnement
du pollen S et l'excès de doubles au-dessus de 50 %, dans les F, qui com-

292 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

prennent le type double et le type simple. Chez le Pétunia à fleurs doubles,
il semble que ce soit un processus inverse : il doit y avoir élimination sélec
tive du gène du doublement : en effet, il y a habituellement un excès de
simples dans les croisements qui devraient donner égalité de simples et de
doubles ; le gène double est dominant, et enfin la l'orme hétérozygote I)d
parait inférieure en vigueur végétative à la forme simple dd. — L.

CUÉNOT.

Lehmann (Ernst). — Recherches hybridologiques dans le groupe Veronica
agrestis. — Cette étude contient des essais d'hybridation entre diverses
espèces et sous-espèces de véroniques du groupe agrestis, ainsi qu'une appré-
ciation biométrique des résultats obtenus. Les hybrides entre Veronica
Tourne for tii, Corrensiana et Aschersoniana sont d'aspect intermédiaire.
On constate l'existence d'une corrélation négative entre la grandeur de
la fleur et certaine anomalie du calice (« pentasépalie »). Considérées au
point de vue de la couleur et de la grandeur des fleurs, les sous-espèces
Aschersoniana et Corrensiana ne donnent pas au croisement une disjonction
nettement mendélienne. Les caractères en question sont d'aspect intermé-
diaire dans la première génération filiale (F,), tandis que la seconde géné-
ration filiale (F2) est composée de nombreux types héréditaires diffé-
rents qui semblent se maintenir sans changement apparent dans la 3e géné-
ration (F3) encore. L. cherche à mettre ces phénomènes d'accord avec le
type de l'hérédité mendélienne et cela d'une manière se rapprochant de
celle développée par Rosen à propos d'hybrides (VErophila verna (1911).
Il compare de plus ces phénomènes à des mélanges et à des séparations de
substances chimiques qui lui semblent présenter, jusqu'à un certain degré,
des analogies avec le mélange et la disjonction des facteurs héréditaires tels
qu'ils apparaissent à la suite de l'hybridation. — J. Strohl.

Grégory (R. P.). — Hérédité dans certaines races géantes de Primula
sinensis. — Les expériences ont été faites par G. avec deux races géantes de
Primula sinensis et tétraploïdes, c'est-à-dire possédant 4x (48) chromosomes
dans les cellules somatiques et 2x (24) dans les cellules sexuelles, alors que
dans les races diploïdes les nombres des chromosomes sont respectivement
24 et 12. Le résultat le plus intéressant de ces recherches est la découverte
de ce fait que le doublement du nombre des chromosomes a été accompagné
du doublement des séries de facteurs. Dans la race diploïde pure chaque
facteur est représenté deux fois AA ; dans la race tétraploïde il est représenté
quatre fois AAAA et il y a trois types distincts d'hybrides, notammet AAAa,
kkaa, kaaa. Ces trois types peuvent être semblables ou différents en appa-
rence, suivant que la présence d'une simple « dose » du facteur est suffisante
ou non pour le développement du caractère correspondant dans le zygote.
Dans d'autres cas la descendance après autofécondation permet de recon-
naître ces types. La correspondance entre le doublement des chromosomes
et le doublement des facteurs suggère d'abord une étroite relation entre les
chromosomes et les facteurs; mais d'un autre côté, le nombre tétraploïde
des chromosomes peut n'être pas autre chose que le signe de la nature qua-
druple de la cellule considérée comme un tout. — F. Péchoutre.

c) Belling (John). — Linkage et demi-stérilité. — Le Stizolobium deerin-
gianum a du pollen et des sacs embryonnaires normaux; il fleurit en septem-
bre et a des gousses pigmentées; le S. hassjoo a aussi du pollen et des sacs
normaux; il fleurit en juillet et a des gousses non pigmentées. La première

XV. - L'HEREDITE. 293

génération hybride a la moitié du pollen et des sacs qui avorte ; elle fleurit
à la fin d'août et a des gousses plus ou moins pigmentées ; dans la F.,, la
moitié des plants ont du pollen et des sacs normaux, et l'autre moitié pré-
sente la demi-stérilité des hybrides de la F, : les pieds fleurissent de juillet à
septembre, la majorité étant tardive; la coloration montre une disjonction
typique, 3 pigmentés contre 1 incolore.

Les formes demi-stériles de la F2 fleurissent en moyenne 15 jours plus
tard que les fertiles. Si les déterminants de la floraison tardive, de la sté-
rilité et de la pigmentation étaient strictement mendéliens, on devrait
obtenir les proportions prévues pour les croisements de trihybrides ; or, on
obtient des chiffres notablement différents, ce qui montre que le phénomène
de crossing-over , c'est-à-dire d'échanges de gènes entre chromosomes homo-
logues, doit intervenir. — L. Cuénot.

Honing. — Croisement de variétés de Canna. — H. étudie la disjonction
des trois caractères génotypiques desquels dépend l'existence ou l'absence
d'un bord rouge aux feuilles des Canna; il fixe à 16 le nombre des chromo-
somes de la diplophase et admet que la disjonction des caractères repose sur
la répartition des chromosomes paternels et maternels dans les noyaux-fils
au cours de la réduction chromatique. — F. Moreau.

Francis (Mrs Myrtle Shepherd). — Pétunias doubles à graines. —
Tous les Pétunia des jardins, excessivement variés, proviennent du croi-
sement de deux formes sauvages de l'Amérique du Sud, P. nyctaginiflora
(fleurs à long tube, habitus dressé) et P. violacea (fleurs à court tube, habî-
tus semi-rampant j. Le premier Pétunia double apparut dans un jardin
particulier en France, en 1855, et c'est de lui que proviennent tous les
autres doubles, qui sont le plus souvent stériles. En croisant une variété
grandiflora simple, mais féconde, avec un double capable de produire des
graines, F. a obtenu un hybride double qui peut s'autoféconder et se repro-
duire couramment. — L. Cuénot.

j-i) Xénie.

Tschermak (A. v.). -- Les changements de coloration des a>ufs de poule à
la suite d'hybridations et lapersistance de ces changements de coloration (Xénies
de coloration et lélégonie colorative). — Lorsqu'il constata en 1910 (v. Année
Biol., XV, 333) des xénies de coloration chez des œufs de Canaries hybrides,
l'auteur s'était demandé si l'origine de ces réactions xéniennes devait être
recherchée à l'intérieur de l'ovule hybride (« xéniorèaction inlraovale ») ou
s'il fallait admettre au contraire une influence du sperme sur l'appareil
colorateur de l'utérus maternel (« xéniorèaction extraovale »). De nouvelles
séries de recherches ont amené l'auteur à constater, à la suite d'autres hybri-
dations, des changements de coloration analogues chez diverses races de
poules. Dans ces cas, il a, de plus, pu faire la constatation fort intéressante
que ces changements de coloration persistaient plus ou moins longtemps
même après le retour au croisement en race pure. L'hybridation avait appa-
remment vicié, modifié le type pur dans la direction du mâle étranger, tantôt
en augmentant, tantôt en diminuant la coloration des œufs. Cet effet ne sau-
rait s'expliquer autrement, selon T., que par une modification de l'appareil
maternel servant à la coloration des œufs. Cette influence revient-elle aux
spermatozoaires ou aux substances albuminoïdes du liquide spermique?
C'est ce que de nouvelles recherches devront élucider. T. fait remarquer,

29 1

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

toutefois, que l'effet « intoxicateur » du sperme sur l'organisme maternel est
rendu probable par d'autres observations déjà, ainsi par exemple par la
constatation de Waldstein et Ekler (1913) concernant la pénétration de ma-
tières spermiques dans le sang d'individus femelles. — Autre résultat inté-
ressant : l'bybridation dans divers cas a semblé augmenter le degré de varia-
bilité présenté par la coloration des œufs. D'autre part, une alternation suc-
cessive de fécondation pure et d'bybridation réalisée avec une même poule
ne produit pas les mêmes effets quantitatifs aussi bien pour ce qui est des
réactions xéniennes que des phénomènes de télégonie. — J. Strohl.

Anonyme. — Xénie chez les Poules. — Cet article est une revue critique
de quelques récents travaux allemands (Holdefleiss 1911-13, A. von
Tschermak 1910-12, A. Walther 1914) sur la xénie dans les œufs de Poules,
autrefois admise par von Nathusius (1867); on a supposé que les caractères
de la race paternelle pouvaient s'imprimer sur les œufs pondus par la fe-
melle. Des travaux en question, deux admettent la xénie; le troisième, le
plus soigneusement fait, la nie d'une façon à peu près complète ; les qua-
lités du mâle n'ont pas d'influence sur le poids, la forme, le lustre de la sur-
face de l'œuf; quant à la couleur, le point sur lequel portent presque tou-
jours les affirmations de xénie, il reste un léger doute; Walther avoue que
ses expériences ne lui paraissent pas absolument concluantes, mais qu'elles
parlent plutôt contre l'influence du coq. — L. Cuénot.

CHAPITRE XVI
La variation

Anthony (R..). — Contribution à Vétude de l'élhologie et des caractères
morphologiques du Callionymus lyra Linn. (Bull. Mus. hist. Nat., N° 4,
118-129, 2 flg.) [306

Baart de la Faille (C. J.). — On the logarit/nnic frequency curve <m<l its
biolqgical importance. (Rec. des Trav. bot. néerl., XII, 349-368.) [302

Babcock (Ernest B.). — A new Walnut. (Journ. of Heredity, VI, 40-45.) [301
Bantha (A. M.). — Some notes on albinism. (Science, 16 avril, 577.) [303

Bartlett (H. H.). — New évidence of mutation in Œnothera. (Bot. Gaz.,
LIX.) [301

Bloqvist (S. G.). — Der Einfluss des Standortes auf Cirsium acaule L.
(Svenks. Bot. Tidskr., IX, 23-29, 1 fig., en suédois, résumé allemand.) [309

Boetticher (Hans). — Untersuchungen ùber den Zusammenhang zioischen
KUma und Kôrpergrôsse der homôothermen Tiere. (Zool. Jahrb., Abt. Syst.,
Geogr. u. Biol.. XL, 1-56.) [306

Clark (Austin H.). — A study of asymmetry, as developed in the gênera and
familles of récent Crinoids. (Amer. Natur., XLIX, 521-546.) [306

Cockerell (F. D. A.). — Spécifie and varietal characters in annual Sun-
flowers, (Amer. Natur., XLIX, 609-622.) [304

Coupin (Henri). — De l'action morphogênique de la sursature sur les Bac-
téries marines. iC. R. Ac. Se, CLX, 608-610.) [307

Crozier (W. J.). — On the number of rays in Asterias tenuispina Lamk. at
Bermuda. (Amer Natur., XLIX, 28-36.)

[Asterias tenuispina, qui se multiplie par schizogonie
médiane, a un nombre de bras qui varie de 2 h 9; le mode, dans toutes
les localités, est 7; le nombre de madréporites varie de 1 à 5. — L. Cuénot

Daniel (J.). — Influence du mode de vie sur la structure secondaire des Dico-
tylédones. (Thèse de la Fac. des Se. de l'Univ. de Paris, 350 pp., 120 fig.,
56 pi.) [309

Ducellier (F.). — Contribution à Vétude du polymorphisme et des monstruo-
sités chez les Desmidiacées. (Bull. Soc. bot. de Genève, VII, 75-117, 3 pi.,
32 fig.) [311

Duncan CF. N.). — An attempt to produce mutations through hybridization.
(Amer. Natur., XLIX, 575-582.) [311

Editor (The). — Nature or Xurture? (The Journ. of Heredity, VI, 227-240.)

[Conférence au sujet de l'importance considérable de l'hérédité

pour la myopie, l'intelligence, la sensibilité à la tuberculose, etc. ; elle est

beaucoup plus forte que n'importe quel facteur du milieu. — L. Cuénot

296 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Faber (F. E. von). — Physiologische Fragmente aus einem tropischem
Urwald. (Jahrb. f. wiss. Bot., LVI, 197-219.) [308

Fischer (E.). — Berichtigungen zu 0. Prochnow's analytischer Méthode bei den
Temperaturexperimenten mit Schmetlerlingen. (JBiol. Centralbl., XXXV,
145-153.) [305

Froggatt ("Walter "W.). — Acquired Habits of Muscidse (Sheep-Maggot-
Flies). (Rep. 84th Meet. Brit. Ass. Australia, 1914, 422-424.) [303

Ghigi (Alessandro). — » Hierophasis dissimilis », nuova forma da mulaziohe
di H. swinhoii gould. (Riv. italiana ornitol., N"3-4, 1 pi., 181, 1 pi., 1914.)

[291)

Goodspeed (T. H.) and Clausen (R. E.)- — Variation of flower size in
Nicotiana. (Proc. Nat. Acad. of Sciences, Washington, I, 333-338.) [301

Gravier (Ch.-J.). — Sur quelques traits de la biologie des Coraux des grandes
profondeurs sous-marines. (C. R. Ac. Se, CLX, 380-382.) [307

Griffiths (David). — Hardier spineless Cactus. (The Journ. of Heredity,
VI, 182-191.) [Par sélection, on a

obtenu Opuntia absolument dépourvu d'épines, et on essaie, en utilisant des
espèces natives du Texas, de les rendre résistantes à la gelée. — L. Cuénot

Hargitt (C. W.). — Albinism in the English Sparrow. (Science, 12 février,
245.) [303

a) Harris (J. Arthur). — The influence of position in the pod upon the
weight ofthe Beau seed. (Amer. Natur., XLIX, 44-47.)

[Variation. — L. Cuénot

b) The value of inter-annuel corrélations. (Amer. Natur., XLIX, 707-

712.) [Calculs de variation. — L. Cuénot

Harris (J. A.), Lawrence (J. V.), Gartner R. A.). — On the osmotic
pressure of the juices of désert plants. (Science, 30 avril, 656). [308

Hottes (Alfred C). — Garden Gladioli. (The Journ. of Heredity, VI, 499-
504.) [Mode d'obten-

tion de la plupart des beaux Glaïeuls de jardin, résultant d'hybridations
renouvelées entre espèces sauvages et leurs hybrides. — L. Cuénot

Hyde (Roscoe R.). — The origin of a new eye-color in Drosophila repleta
and its behavior in heredity. (Amer. Natur., XLIX, 183-185.) [300

Jacobshagen (Eduard). — Untersuchungen i'iber das Darmsystem der
Fische undDipnoer. (Jenaische Zeitschr., LUI, 445-556,68 fig.) [3C4

Jeffrey (Eduard G.). — Some fundamental morphological objections to
the mutation theory of De Vries. (Amer. Natur., XLIX, 5-21.) [310

Jungelson (A.). — Intoxication chimique et mutation du Maïs. (C. R. Ac.
Se, CLX, 481-483.)

[L'intoxication de la semence a conféré à la plante qui en est issue
un état spécial, une aptitude à produire de nouvelles formes. — M. Gard

Letellier (A.). — Etude sur le Bacterium Pseudaceti (Mig.)et soninvofution.
(Bull. Soc. bot, de Genève, 2e sér., VII, 131-142, 2 fig.) [312

Loeb (Jacques). -- The blindness ofthe cave fauna and the artifiçial pro-
duction ofblind fish embn/os by heterogeneous hybridization and by low tem-
pératures. (Biol. Bull., XXIX, N° I, 50-67, 12 fig.) [305

Lotsy (I. P.). — Kreuzun<i oder Mutation die mutmassliche Ursache der Po-
lymorphief (Zeitschr. f. indukt. Abstamm. Vererbgsl., XIV, 204-225.) [311

XVI. — VARIATION. 297

Macbride (E. W.) and Jackson (A.). — The inheritance of colour in the
stick-Insect, Carausius morosu$. (Proceèd. Roy. Soc, B. 611, 109-118.) [302

Mertens (Rob.). — ZurFrage des Melanismus bei Eidechsen ausder Lacerta
muralis Gruppe. (Biol. Centrait»!., XXXV, 77-81.) [302

Molliard (M.). — Production expérimentale de tubercules aux dépens de la
tige principale chez la Pomme de terre. (C. R. Ac. Se, CLX, 531-532.) [Il
s'est produit une tubérisation de la pomme de terre provenant d'une accu-
mulation de sucres qui cheminent dans la plante de bas en haut. — M. Gard

Morgan (T. H.). — The infertility of rudimentary winged females of Dro-
sophila ampelophila. (Amer. Natur., XLIX, 240-250.) [299

OGara (P. J.). — Àlbinism in the english sparrow. (Science, 1er janvier,
2G.) [303

Olsson (P. G.). — Zur Variation des Choiera-virus. (Centralbl. f. Bakter.,
LXXVI, 23-37.) [312

Pearl (R.) and Surface (F. M.). — Growth and variation in Maize. (Proc.
Nation. Acad. of Sciences, I, 222-226.) [298

Reinke (J.). — Eine bemerkensirerte Knospenvariation der Feuerbohne nebst
allqcmeinen Bemerkungen ùber Allogonie. (Bericht. d. deutsch. botani-
schen Gesellschaft, XXXIII, 324-348.) [300

Richet (Ch.). — Adaptation des microbes (ferment lactique) au milieu.
(Ann. Inst. Pasteur, XXIX, 22-54.) [307

Saunders (E. R. Miss). — The double Stock. Us history and Behaviour.
(Report of the 84" Meet. of British Ass. Ad. of Se, 372.) [301

Schmidt (Ad.). — Ueber den Einfluss der Domestikation auf die mecha-
nischen Qualitàten der Pars compacta von Sus scrofa dom. Krebst einigen
Beitrâgen zur Théorie der funktionnellen Anpassung des Extremitàtenske
lets. (Arch. Entw.-Meçh., XLI, 472-534 et 605 671, 5 fig., 2 pi., 8 courbes
et 29 tableaux.; [307

a) Stocking (Ruth J.). — Variation and inheritance in abnormalities occu-
ring after conjugation in Paramecium caudatum. (Proc. Nat. Ac. Se. Etats-
Unis, I, N° 12, 608-611, Dec.) ^Analysé avec le suivant

b) Variation and inheritance in abnormalities occuring after conjuga-
tion in Paramecium caudatum. (Journ. Exper. Zool., XIX, 387-449,
20 fig.) [310

Sumner (Francis B.). — Genetic studies of several géographie races of Ca-
lifornia Deer-Mice. (Amer. Xatur., XLIX, 688-701.) [313

Swarth (H. S), Crosby (M. S.), Washburn (F. R.), Hony (G. B.),
Drummond (J.). — Albinism in the english sparrow. (Science, 16 avril,
577-579.) [303

Toenniessen (E.). — Ueber Vererbung und Variabilitdt bei Bakterien. Ein
Beitragfiir Enttricklungslehre. {Biolog. Centralbl. , XXXV, 281-330, 2 pi.) [298

Verhoeff (KarlW.i. — Polymorphismus bei Chilognatlien und seine Abhàn-
gigkeit von âusseren Einfliïssen. (Zool. Anz., XLV, 378-382, 385-390.) [312

Vincens (F.). — Variation dans les caractères végétatifs d'un Hypomyces
provoquée par immersion dans le formol. (Bull. Soc. bot. de Fr., LXII,
59-64.) [30*

Vries (Hugo de). — The coefficient of mutation in Œnothera biennis L. (Bot.
Gazette, LIX, 169-196.) " [301

298 L'ÀNJVEE BIOLOGIQUE.

Walton (L. B.). — VariabUily and amphimixis. (Amer. Natur., XLIX,
649-087.) [309

Wilczek (B.). — Biologie des plantes en coussinet. (Bull. Soc. vaud. des se
nat, L, 125-127.) [308

Pour les renvois à ce chapitre, voir ch. XIV. 2°, y; XV, b, [3 et c, ry,

XVII, a: h. 7.; c.

a. Variation en général.

Pearl (R.) et Surface (F. M.). — Croissance et variation dans le Mais. —
Les auteurs essaient d'analyser la variation normale d'un organisme dans un
cas particulier, au point de vue de la mécanique du développement, et d'ex-
pliquer pourquoi un individu A exhibe une variation particulière a et non
quelque autre variation parmi le nombre illimité de celles qui sont pos-
sibles. La variation choisie est la croissance. A un stade précoce un individu
peut être très court, le plus court des plantes de même âge. Sera-t-il aussi le
plus court quand la croissance sera complète? S'il n'en est pas ainsi, où est
ce caractère dans la courbe de variation de l'adulte et comment a-t-il été
acquis? On mesure la taille relative des plantes à chaque époque de crois-
sance ; les individus et les groupes de plantes ayant la même taille relative
sont distribués sur la courbe de fréquence en cinq surfaces égales. Les pe-
tites plantes sont dans la surface I et les grandes dans la surface V. La so-
lution du problème comporte ensuite trois étapes : 1° la distribution de la
croissance dans le groupe de plantes rangées dans une même surface, qui
montre qu'il y a une tendance marquée des plantes à rester dans la surface
où elles ont été d'abord rangées ; 2° la position moyenne de chaque surface
dans les stades successifs de croissance qui enseigne que des variants
extrêmes au début de la saison sortent les variants extrêmes durant toute la
saison; 3° l'étude de la taille relative moyenne et de la variabilité des indi-
vidus vis-à-vis de cette taille relative. Les différences observées sont le ré-
sultat de facteurs internes. L'explication la plus simple consiste à regarder
ces différences comme dues à des facteurs mendéliens indépendants et dis-
tribués au hasard dans une population de plants de maïs à fécondation croi-
sée. — F. PÉCHOUTRE.

b. Formes de la variation.

a) Variation lente, brusque.

Toenniessen (E.). — De V hérédité et de la variabilité chez les bactéries.
Contribution à la théorie de l'évolution. — Les expériences de T. ont été
faites sur des lignées pures du pneumococque de Friedlander, chez lesquelles
il a étudié la variabilité de l'hérédité d'un caractère biochimique, la produc-
tion de mucus. Ces bactéries présentent, en effet, sous l'influence d'une
accumulation de produits de déchets de leur métabolisme, une diminution
très forte dans la production de mucus. L'habitat normal, à l'intérieur d'un
organisme animal, agit dans le sens opposé. La variabilité constatée par T.
présente trois types différents, selon la durée et l'intensité de l'excitation.
Le premier type qui correspond aux modifications, apparaît sous l'influence

XVI. - VARIATION. 299

d'une action modérée des produits de déchets. La production de mucus dans
ces cas diminue lentement et graduellement au cours de plusieurs généra-
tions. En faisant passer de pareilles cultures à travers l'organisme animal
on constate un relèvement de la production de mucus. Les modifications
seraient dues, selon T., à une inhibition de certains facteurs héréditaires
qui réapparaissent sitôt l'excitation disparue. Une action plus forte des pro-
duits de déchets déclanche des mutations, c'est-à-dire, dans le cas présent,
un arrêt complet de la production de mucus au bout d'une génération. Au
passage à travers un organisme animal ce type de cultures retourne égale-
ment à l'état normal, mais plus difficilement que les cultures à « modifica-
tions ». Le processus amenant une mutation rétrogressive serait une inacti-
vation de facteurs héréditaires ; celui qui conduit à une mutation progressive,
c'est-à-dire qui réalise le retour au type normal, ne serait autre chose qu'une
activation de caractères latents. Enfin une action particulièrement intense
des produits de déchets entraîne l'apparition du troisième type : des « fluc-
tuations » qui constituent de vraies variantes progressives et héréditaires.
Même des passages cent fois répétés à travers l'organisme animal n'entraî-
nent pas le retour au degré primaire de production de mucus. On constate
seulement une augmentation très lente de la production du mucus qui fina-
lement pourrait bien faire réapparaître le type primitif. La fluctuation
seule, en tout cas, arrive à transformer le caractère spécifique, tandis que
les modifications et les mutations ne dépassent guère le cadre de l'espèce.
— J. Strohl.

Ghigi (Alessandro). — « Hierophasis dissimilis », nouvelle forme de mu-
tation de II. Swinhoei Gould. — Dans un élevage de Faisan de Swinhoe, il
a apparu en 1907 une femelle mutante, très nettement distincte du type;
cette femelle a été accouplée à un mâle Swinhoei normal, et au bout de
quelques générations, G. a pu isoler des mâles et des femelles de la nou-
velle mutation; il donne une description détaillée de cette forme, qui pré-
sente une tendance vers le xanthisme pour la femelle, et une forte ten-
dance au mélanisme pour le mâle, avec un système de maculature différant
notablement des taches du mâle et de la femelle de Y H. Swinhoei type; cette
mutation rappelle assez celle qui a été observée autrefois chez le Paon sous
le nom de Pavo nigripennis; les caractères du mutant paraissent être domi-
nants sur ceux du type originel, la femelle mutante de 1907 étant nettement
un hétérozygote; l'étude de l'hérédité n'est du reste pas terminée.

Cette mutation apparaît probablement pour la première fois depuis
l'arrivée en Europe du Faisan de Swinhoe, introduit de l'île Formose en
1868 (il y a une vague indication qu'elle a existé peut-être au Jardin d'Accli-
matation de Paris); elle n'a jamais été signalée par les importateurs ou éle-
veurs, et cependant elle est assez forte pour qu'on puisse, si son origine
était inconnue, la décrire comme une espèce nouvelle de Faisan, très dis-
tincte de Y H. Swinhoei. — L. Cuénot.

Morgan (T. H.). — V infertilité des femelles à ailes rudimentaires de Dro-
sophila ampelophila. — La mutation dite à ailes rudimentaires comporte des
mâles et des femelles : les mâles sont parfaitement fertiles avec des femelles
sauvages ou d'autres lignées; mais les femelles accouplées à des mâles à
ailes rudimentaires ne donnent que de très rares descendants ; même ré-
sultat quand on les accouple avec des mâles normaux. Il y a donc quelque
chose chez ces femelles qui détermine cette stérilité relative : dans la majo-
rité des cas, les ovaires ont des dimensions normales, mais ne renferment

300 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

que quelques œufs à pleine maturité; les autres restent immatures ; leur
stérilité est donc due à ce qu'elles pondent mal après copulation.

M. a observé une femelle (au point de vue génétique) qui avait l'aspect gy-
nandromorphe, les caractères mâles prédominant; elle avait un abdomen de
mâle, et un pénis normal; néanmoins, placée avec des femelles, elle n'a
fait aucune attention à celles-ci. — M. mentionne de plus un cas de cross-
over simple et de cross-over double, par échange d'un ou deux gènes entre
un chromosome porteur des caractères yeux blancs, ailes longues, yeux
barrés, et un chromosome porteur des caractères yeux rouges, ailes rudi-
mentaires, yeux ronds. — L. Cuénot.

Hyde (Roscoe R.). — L'origine d'une nouvelle couleur de l'œil chez Drc-
sophila repleta et sa transmission héréditaire. — Drosophila repleta, habi-
tuellement espèce très stable, a des yeux couleur acajou foncé; il a apparu,
parmi un lot recueilli dans un magasin de fruits, quelques exemplaires
d'un mutant à yeux écarlate brillant, qui tranchent vivement sur le fond
sombre du corps. Cette mutation est conditionnée par un gène mendélien,
qui est récessif par rapport au gène de la couleur des yeux normaux. — L.
Cuénot.

Reinke ( J.). — Une variation gemmaire remarquai de du Phaseolus mul-
tiflorus et remarques générales sur l'allogonie. — En 1913, R. a ob-
servé dans une culture de Phaseolus multiflorus à fleurs rouges un indi-
vidu aberrant ; une partie des inflorescences portaient des fleurs blanches
dont les calices et les pédoncules étaient aussi dépourvus d'anthocyane,
tandis que les autres inflorescences de la plante étaient normales, c'est-
à-dire à fleurs rouges avec les pédoncules et les calices contenant
de l'anthocyane ; jusqu'à une certaine hauteur, la tige était entièrement
normale; à partir d'un certain point on distinguait un secteur de la
tige sans anthocyane et c'est sur ce secteur que naissaient les inflorescences
blanches. Au début, le point de végétation de la tige ne détachait que des
cellules à anthocyane, mais plus tard, il s'est mis à former un secteur sans
anthocyane. Il s'agit donc d'une variation gemmaire née déjà dans le point
de végétation de la tige. Des inflorescences à fleurs blanches enveloppées
de tulle n'ont pas formé de fruits ; sur celles laissées à l'air, R. n'a pu re-
cueillir que neuf graines; celles-ci étaient de même grosseur que celles des
fleurs rouges, mais leur tégument était complètement blanc, tandis que les
graines provenant des inflorescences rouges de la même plante étaient nor-
males, c'est-à-dire marbrées de noir sur fond violet clair. Les graines furent
plantées en 1914 et cultivées dans un lieu éloigné des cultures des autres
haricots. Cinq graines issues des fleurs rouges de la plante de 1913 don-
nèrent des plantes parfaitement normales ; parmi les neufs graines blan-
ches, deux donnèrent des plantes normales à fleurs rouges et à graines
marbrées, les sept autres des plantes d'un vert pur, sans anthocyane et à
fleurs et graines blanches. En 1915, les graines marbrées des deux plantes
rouges de 1914 donnèrent une grande majorité de plantes normales et quel-
ques plantes blanches; 200 graines blanches furent semées : 155 germèrent:
113 donnèrent des plantes à fleurs blanches, 42 des plantes normales à
fleurs rouges; les fleurs blanches n'étaient pas toutes identiques; dans un
groupe, la corolle était entièrement blanche : dans un second groupe, il y
avait des taches jaune-ivoire sur le dos de l'étendard; un troisième groupe
avait l'étendard jaune-ivoire sur les deux faces, de même qu'une partie des
ailes: quelques fleurs avaient un étendard raccourci avec des taches vertes.

XVI. - VARIATION. 301

Dans une partie théorique très touffue R. montre qu'on pourrait expliquer
de deux manières les faits ci-dessus ; il s'agit ou bien d'un cas d'allogonie
gemmaire (R. propose d'employer le terme allogonie en place de mutation
dans le sens de de Vries, le mot mutation étant employé depuis longtemps
en paléontologie avec un autre sens), ou bien que la plante de 1913 était un
hybride qui s'est scindé au cours des divisions cellulaires du point de végé-
tation. — A. Maîllefer.

Babcock (Ernest B.). — Un nouveau Noyer. — Un pépiniériste de Cali-
fornie s'offre à fournir des pieds d'une plante qu'il appelle Juglans querci-
folia et qu'il présente comme un hybride de Noyer et de Chêne ; B. étudie
cette forme qu'il appelle variété quercina, et montre que ce n'est nullement
un hybride, mais bien un mutant qui dérive de Juglans callforniea type du
sud ou de californica Hindsii du nord; cette mutation s'est produite indé-
pendamment au moins quatre fois; et elle porte sur tous les caractères
importants, stature, couleur et forme des feuilles (qui ont une vague res-
semblance avec celles du Chêne), dimensions, nombre et forme des fleurs,
couleur de l'écorce, mode de croissance, etc.; de tels exemples de mutation
globale ont été déjà signalés chez le Coton, la Tomate, le Tabac et l'OEno-
thère. L'un des mutants quercina possède à la fois des fleurs à étamines et
pistils, et produit chaque année des noix qui, plantées, reproduisent des
arbres ressemblant au parent. — L. Cuénot.

Saunders (E. R. Miss). — La Giroflée double, son histoire et son compor-
tement. — Après un court historique sur la culture de cette plante et sur
l'apparition de la forme double, S. montre que les méthodes mendéliennes
nous ont permis de comprendre les relations qui existent entre la forme
simple et la forme double et qu'elles ont établi que la disjonction des formes
doubles est constante et indépendante des conditions extérieures. Par une
sélection appropriée tantôt de graines, tantôt des jeunes plantes, il est pos-
sible d'obtenir une proportion plus grande de fleurs doubles dans les par-
terres. — F. PÉCHOUTRE.

Vries (Hugo de). — Coefficient de mutation dans Œnothera biennish. —
Dans une culture de 8.500 spécimens de lignée pure (VŒ. biennis sont appa-
rues 8 mutantes nanella, 4 mut. semigigas et 27 mut. sulfurea, soit respec-
tivement 0,1,0,05 et 0,3 %. Dans les cultures d' Π. Lamarckiana, les nombres
correspondants sont 1-2 %pour Œ. nanella, 0,3 pour 100 pour Œ. semigigas,
et aucune mutation n'a encore été observée dans la coloration. Œ. biennis
semigigas est stérile, mais pollinisé par Œ. biennis il donne une moitié de
biennis pur à 14 chromosomes. Œ. biennis mut. sulfurea produit facilement
des races constantes d'une couleur soufre uniforme. — P. Guérin.

Bartlett (H. H.). — Nouvelle évidence de mutation chez Œnothera. —
L'auteur décrit, chez Y Œnothera pratincola, espèce à petites fleurs récem-
ment décrite et se fécondant elle-même du Kentucky, une mutation com-
parable à celle de l'Œ. Lamarckiana. La plus importante des mutantes, la
mutante nummularia, apparaît environ dans la proportion d'un individu pour
300 à 400. — P. Guérin.

(3) Variation adaptative.

Goodspeed (T. H.) et Clausen (R. E.). — Variation delà taille des fleurs

302 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

dans le Nicotiana, — La taille des fleurs des Nicotiana varie d'une façon
inarquée avec les conditions différentes auxquelles elles sont soumises durant
leur développement, (es conditions sont l'âge de la plante et par suite l'âge
des fleurs, les unes précoces, les autres tardives, la situation des fleurs, les
unes se développant dans l'inflorescence terminale, les autres sur les inflores-
cences latérales, l'enlèvement d'un certain nombre de fleurs, le développe-
ment des capsules, la fertilité du sol. Toutes ces conditions affectent la
grandeur des fleurs et quelques-unes d'entre elles n'affectent pas de la
même manière leur longueur et leur largeur. — E. Péchûutre.

e) Variation de l'adulte

Macbride (E. W.) et Jackson (A.j. — L'hérédité de la couleur chez Ca-
rausius morosus. — Faits assez inattendus conduisant aux conclusions qui
suivent. 1° Tous les individus de l'espèce naissent pareils, ayant tous un
coloris défini dû à des pigments verts et bruns. 2° A mesure de la crois-
sance, dans la grande majorité des cas, le pigment vert l'emporte sur le
brun, ce qui change le coloris qui parait vert pur. Quelques traces de pig-
ment brun peuvent encore être décelées dans les cellules de l'ectoderme
des insectes les plus verts. 3° Chez 3 % environ, le pigment brun s'accroit
avec la croissance et empêche de voir le vert, et dans ces cas, d'après Schleip,
aucun pigment vert n'est visible dans les cellules de l'ectoderme, même au
microscope. 4° Dans quelques cas où le pigment vert devient prédomi-
nant, le brun persiste en quantité suffisante pour affecter la couleur et
donner naissance aux variétés connues sous le nom de « verte teintée de
brun », de « verte à taches brunes », etc. 5° Dans quelques cas plus rares
encore, le pigment jaune rouge qui semble toujours exister dans une cer-
taine proportion augmente de façon à donner à l'insecte adulte une colo-
ration jaune ou rouge brun. G° La proportion des insectes qui acquièrent
une coloration de façon prépondérante verte ou brune, parmi les jeunes, n'est
pas influencée par la coloration de la mère [XV]. 7° Des insectes de couleur
verte pure peuvent être obtenus en exposant les larves à l'obscurité com-
plète à partir de l'éclosion. 8° En élevant les insectes à la lumière atténuée,
on n'augmente pas la proportion des bruns; rien ne tend à démontrer qu'un
insecte tourne au brun s'il est élevé à l'ombre. 9° De façon générale, 'la
production d'une petite proportion de bruns est favorable à la dissimulation
de l'animal dans les conditions normales, car ces individus ressemblent à des
brindilles sèches. 10° Des mâles peuvent naître des œufs de femelles non
fécondées, mais ils sont très rares. — H. de Varigny.

Baart de la Faille fC. J.). — Sur la courbe de fréquence logarithmique
et son importance biologique. — La courbe de variation de plusieurs organes
floraux du Senecio vulgaris est une « courbe logarithmique ». L'auteur croit
que de telles courbes se présenteront dans les recherches biométriques
beaucoup plus fréquemment qu'on ne l'a supposé jusqu'ici. — F. Moreau.

Ç) Variation atavique.

Mertens (Rob.), — Le mélanisme des lézards du groupe Lacerta muratis.
— En 1872, Th. Eimer découvrait des lézards de couleur bleu foncé (La-
certa muralis cœrulea ou faraglionnensis) sur le dernier et le plus inacces-
sible des rochers Faraglioni situés à la pointe méridionale de l'île de Capri.
D'autres rochers isolés situés dans le voisinage ne présentent pas cette va-

XVI. — VARIATION. 303

riété de lézards et il ne semble guère possible d'expliquer l'origine de
cette variété par des influences du climat, de la nourriture, ou par les be
soins du mimétisme, etc. Selon M., il ne s'agirait pas du tout d'un phéno-
mène secondaire. La variété bleue ne serait autre chose qu'un reste du type
primitif des Lacerta muralis qui a trouvé un dernier refuge sur ce rocher
inaccessible des Faraglioni. Cette explication trouverait un appui dans le fait
que l'épidémie du type bleu est plus simple au point de vue histologique
que celui du type verdàtre. Chez les lézards bleus, il n'y a, en effet, qu'une
couche de tissu conjonctif noir recouvert de cellules épithéliales incolores.
Chez les lézards verts, par contre, il y a une troisième couche colorée. —
J. Stroiil.

8) Variation des instincts.

Froggatte (Walter W.) — Habitudes acquises des Muscidés [c, 7]. — Avant
le grand développement qu'a pris l'élevage du mouton en Australie, la mou-
che à viande commune, Calliphora villosa, ne pondait que sur la viande en
putréfaction; il y a une dizaine d'années, à la suite de la destruction systé-
matique des lapins et de la mort d'un grand nombre de moutons par suite
de la sécheresse, ces mouches ont pris l'habitude de pondre dans le poil des
cadavres en putréfaction ; puis dans les masses* humides et plus ou moins
putréfiées formées par les masses de poils des moutons à laine dense, d'abord
dans les régions souillées par l'urine et la crotte, puis dans tous les autres
points où la fermentation putride peut s'établir. Les larves cheminent dans
l'épaisseur de la toison, attaquent la peau et déterminent de larges ulcéra-
tions infestées causant la mort des animaux les plus vigoureux. Succes-
sivement, d'autres espèces de mouches, qui, jadis, ne pondaient jamais sur la
laine des moutons, ont pris des habitudes semblables, incitées sans doute
par l'odeur des plaques de laine contaminées par la mouche précédente. Les
deux espèces dont l'instinct s'est modifié de cette façon sont C. oceanire et C.
ruffifacies. Cette dernière surtout est devenue un fléau pour les éleveurs.
Depuis 2 ans, une quatrième espèce est venue se joindre aux précédentes,
en imitant leurs mœurs, c'est la mouche à viande verte introduite d'Angle-
terre où elle est commune. — Y. Delage.

t) Cas remarquables de variation.

Hargitt (C. W.). — Albinisme chez le moineau d'Europe. — L'albinisme
partiel n'est pas du tout rare. Mais le complet l'est davantage. H. a trouvé
dans un nid 3 jeunes blanc pur à yeux roses (albinos authentiques), dans
l'Ohio. A Syracuse (N.-Y.) on lui en a signalé un. L'albinisme partiel est
assez fréquent chez le rouge-gorge commun. H. observe un oiseau de ce
genre depuis 3 ans : les jeunes sont normaux. — H. de Varigny.

O'Gara (P. J.). — Albinisme citez le moineau anglais. — L'auteur a vu à
Sait Lake City (Etats-Unis) un moineau albinos, vivant avec ses congénères
non albinos : albinisme complet semble-t-il. Le cas est-il rare? — H. de Va-
rigny.

Bantha (A. M.). — Quelques notée sur V albinisme . — (Analysé avec le sui-
vant.)

Swarth, Crosby, Washburn, Hony, Drummond. — Albinisme chez le

304 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

moineau d'Europe. — B. rappelle diverses observations personnelles d'albi-
nisme; elles concernent plusieurs moineaux, des écureuils, un rouge-gorge,
des aselles, un triton. S. a souvent rencontré des moineaux albinos à Chi-
cago de 1004 à 1908. Pour lui, l'albinisme chez les moineaux est plus fré-
quent en Amérique, où il a été importé il n'y a pas si longtemps. Il note en-
core que YEuphagus cyanocephalus, indigène, paraît être devenu assez sujet
à l'albinisme en Californie depuis le peuplement du pays [mais qui a pu
faire la comparaison?]. Un autre oiseau indigène, le Carpodacus mexicartus
frontaUs, qui est presque exclusivement urbain, comme le moineau, dans
le sud-ouest des Etats-Unis, ne manifeste par contre aucune tendance spé-
ciale à l'albinisme.

W. a souvent vu des moineaux albinos à New-York, mais jamais complè-
tement tels. Jl croit l'albinisme plus fréquent chez cette espèce que chez
d'autres, parce qu'il a moins d'inconvénients : les ennemis du moineau
n'osant guère l'attaquer sous la protection de l'homme. W. considère l'albi-
nisme partiel comme assez fréquent chez le moineau (« pas du tout rare ».).
H. déclare le moineau albinos « d'occurrence relativement commune » en An-
gleterre. D. déclare qu'on voit des moineaux albinos « assez fréquemment »
en Nouvelle-Zélande. L'espèce a été introduite en 1867 et est devenue une
véritable peste. L'albinisme n'est pas exceptionnel chez le merle. Les oiseaux
indigènes ont une tendance marquée à l'albinisme : elle est très marquée
chez l'aptéryx. La tendance au mélanisme est beaucoup plus rare que la
tendance à l'albinisme. — H. de Yarigny.

c. Causes de la variation.

a) Variation spontanée ou de cause interne.

Jacobshagen (Ed.). — Le système digestif chez les Poissons. — On sait
que la présence ou l'absence des appendices pyloriques chez les Poissons
sont très irrégulièrement réparties dans les différents groupes. L'auteur a
recherché si cette présence ou cette absence était en rapport avec le régime
alimentaire ou si, en leur absence, des organes vicariants se rencontraient.
A ces deux questions, sa réponse est négative ; la cause de la présence ou de
l'absence reste mystérieuse. Quant à l'existence même des appendices pylo-
riques, l'auteur l'explique par la nécessité d'augmenter le plus possible la
surface d'absorption de l'intestin en augmentant le moins possible le volume
total de l'appareil absorbant, en rapport avec l'étroitesse de la cavité abdo-
minale. [La valeur de cette explication paraît contestable, car il n'est nul-
lement démontré que ce mode d'augmentation de la surface détermine
moins d'encombrement qu'un plissement de l'intestin et surtout que des
dispositions spéciales, comme la valvule des Elasmobranches]. — Y. De-

LAGE et M. GOLDSMITH.

Cockerell (T. D. A.). — Caractères spécifiques et variëtaux chez les Soleils
annuels. — Le groupe de YHelianlhus annuus, d'origine nord-américaine,
n'est pas très vaste et il semble que le nombre de ses gènes ou déterminants
est moindre que celui de beaucoup d'animaux, ce qui permettra d'étudier
facilement les processus de son hérédité. Les variations que présentent les
plantes du groupe des Composées et spécialement les Ilelianthus se répè-
tent dans les différentes espèces, ce qui indique qu'elles correspondent à des
tendances internes communes; leur apparition parmi des plantes sauvages
montre qu'elles ne sont pas nécessairement en connexion avec des manœuvres'

XVI. - VARIATION. 305

culturales non plus qu'avec l'hybridation. L'horticulteur, avec le Dahlia et
YHelianthus, produit beaucoup de variétés intéressantes en sélectant et pro-
tégeant les diverses combinaisons possibles des gènes; à l'état sauvage, les
combinaisons qui atteignent une position de stabilité, adaptée à un milieu
déterminé, sont ce que nous appelons des espèces ; sans doute, de nouveaux
déterminants peuvent apparaître de temps à autre, mais ce doit être si rare
et si difficile à démontrer que l'on ne peut pas espérer pouvoir en donner
une preuve convaincante. — L. Cuénot.

y) Variation sous V influence du milieu et du régime.

Loeb (Jacques). — La cécité de la faune des cavernes. — L'idée qui s'est
présentée tout d'abord à l'esprit pour expliquer la cécité des animaux des
cavernes a été d'invoquer l'absence de lumière, en regardant cet agent
comme un facteur indispensable de la formation de l'œil. Mais bien des faits
montrent que cette interprétation ne peut être soutenue. En effet, certains
animaux des cavernes sont pourvus d'yeux. Sur quatre espèces de Sala-
mandres de l'Amérique du Nord, deux ont des yeux normaux et deux autres
des yeux absents ou défectueux. Uhlenhutii a montré que les yeux de Sala-
mandres greffés sur le corps dégénèrent d'abord par défaut de circulation,
puis se régénèrent quand la circulation s'est rétablie et cela dans l'obscurité
absolue. Des œufs de Fundulus, extraits, fécondés et élevés par l'auteur dans
l'obscurité absolue, ont donné des larves à yeux normaux. Par contre, des
traitements expérimentaux où l'absence de lumière ne joue aucun rôle
ont permis à l'auteur d'obtenir des larves de Fundulus aveugles, à yeux
absents ou dégénérés. Un premier moyen est l'hybridisation hétérogène de
Fundulus >< Menidia. Un second est l'addition à l'eau de petites quantités
de KCN, de MgCL, ou d'alcool. Mais un moyen bien préférable est le traite-
ment des œufs fécondés par le froid. Les œufs sont mis, immédiatement
après fécondation, ou mieux après que la segmentation est plus ou moins
avancée, dans des vases maintenus à une température de 0° à -f- 2° pen-
dant environ un jour, puis reportés à la température ordinaire. Beaucoup
des larves obtenues sont aveugles. Ces procédés ont ceci de commun qu'ils
produisent un ralentissement momentané du développement. Une température
même basse (7°) ou l'application du froid quand l'embryon est complètement
formé, sont de nul effet. Ces Fundulus aveugles semblent avoir une circu-
lation défectueuse dans la région oculaire [VI, b]. De ces faits, l'auteur con-
clut que les animaux aveugles des cavernes doivent avoir pour origine une
mutation, portant peut-être primitivement sur une défectuosité locale du
système circulatoire. Les animaux sont donc aveugles avant d'être caver-
nicoles, mais ils sont poussés à se réfugier dans les cavernes par leur photo-
tropisme négatif et, là, ces formes aveugles trouvent des conditions de vie
possibles, tandis que leurs congénères restés à la lumière disparaissent, vic-
times de la concurrence vitale avec des animaux pourvus d'yeux [XVII, b].
— Y. Delage.

Fischer (E.). — Rectifications des points de vue développés par 0. Proch-
now sur la méthode analytique servant dans le traitement des Lépidoptères
par différentes températures. — Pour obtenir chez les Lépidoptères certaines
aberrations caractéristiques par l'action d'une température sensiblement
élevée ou abaissée, il s'agit surtout d'exposer les chrysalides à ces agents
tout juste pendant leur « période sensible ». Cela est d'autant plus néces-
saire que les températures employées s'éloignent davantage de la tempéra-

L ANNÉE BIOLOGIQUE, XX. 1915. 20"

306 L'ANNEE BIOLOr.IQl'K.

ture moyenne. Pour arriver à bien déterminer le moment de la « période
sensible » Prochnow proposait de procéder par des calculs assez compli-
qués, basés sur la rapidité du développement des chrysalides. Mais pour cela
il faut noter exactement le moment où la chenille passe à l'état de chrysa-
lide, de plus contrôler continuellement, avant le commencement de l'expé-
rience même, la température ambiante, etc. F. préfère à cela la méthode
qui jusqu'à présent lui a donné les meilleurs résultats et qui consiste à re-
connaître le moment de la période sensible à un certain degré de durcisse-
ment de l'enveloppe chitineuse de la nymphe et à une certaine diminution
de son lustre. La nymphe est alors suffisamment résistante pour supporter
les températures extrêmes et d'autre part assez sensible pour donner les
réactions voulues. F. conseille également de répéter 2 ou 3 fois l'exposition
des nymphes à la température anormale, car il est rare de trouver tout juste
le moment où les ailes de devant et de derrière, dont le développement ne
coïncide pas, peuvent être influencées par une seule exposition. — J. Strohl.

Boetticher (Hans . — Rapport entre le climat et la taille chez- les ani-
maux homéùthermes. — L'auteur confirme par de nombreux exemples l'opi-
nion émise par Bergmann dès 1849, d'après laquelle la supériorité de taille
des formes des régions froides par rapport aux formes correspondantes des
régions chaudes est en relation avec ce fait que le rapport de la surface au
volume diminue avec la taille. [Cette explication ne vaut pas pour les ani-
maux à sang froid chez lesquels on a observé dans bien des cas des relations
analogues]. — Y. Dei.age et M. Goldsmitii.

Anthony (R.). — L'ëthologie et les caractères morphologiques du Callio-
ngmus lyra. — Les particularités de ce poisson sont nettement en rapport
avec ses moeurs. Il nage peu et vit ensablé, les yeux seuls émergeant dans
l'eau. Ses particularités sont : l'aplatissement général du corps, comme chez
les Raies et les Pleuronectes, mais à un moindre degré, la troncature de la
queue, la couleur arénacée, la situation très dorsale des yeux, de la bouche
et des orifices expirateurs, limités à l'extrémité supérieure de la fente bran-
chiale, tandis que tout le reste de la fente est fermé par une membrane.
Chez les Plies, la fente branchiale est entièrement libre, mais le courant
d'eau expirateur est limité à l'extrémité la plus élevée de cette fente, parce
que c'est là que la résistance offerte par l'eau et le sable est minima. Ici,
cette condition physiologique est consacrée par une disposition anatomique.
En outre, la respiration est active, contrôlée par les muscles operculaires
bien développés, comme chez tous les poissons sédentaires, au premier rang
desquels le Cottus, tandis que chez les grands nageurs, la respiration devient
passive, l'eau forçant son cours par la bouche ouverte, et les muscles opercu-
laires s'atrophient. — Y. Delage.

Clark ( Austin H.). — Etude de l'asymétrie, telle qu'elle est développée
dans les genres et familles de Çrinoïdes récents [XIII, 1°, a]. — Dans la
grande majorité des Çrinoïdes récents, le corps a une parfaite symétrie pen-
tamère; certaines familles, genres ou espèces, sont asymétriques pour divers
organes externes, notamment les Comasteridx, qui renferment les plus
spécialisés des Çrinoïdes récents, le genre Promachocrinus, le plus spécialisé
des Antedonidse, tous les Plicatocrinidœ, les plus spécialisés des Inadu-
nala, etc. Au point de vue bathymétrique, on rencontre une majorité de
formes asymétriques dans des situations extrêmes, eaux chaudes peu pro-
fondes de 0 à 50 brasses (région malaise et nord de l'Australie), ou eaux

XVI. - VARIATION. 307

froides et profondes à partir de 1.G00 brasses (Antarctique et abysses); il
y en a moins dans l'eau de profondeur moyenne ou de température inter-
médiaire. En somme, d'une façon générale, il paraît que l'asymétrie est
induite d'une part par la sénescence du type, comme chez les Plicatocrinidai
qui représentent dans les mers actuelles le groupe presque exclusivement
paléozoïque des Inaduncita: d'autre part par des habitats défavorables,
froid excessif (Promachocrinus), chaleur excessive (Comasleridœ). — L.
Cuénot.

Schmidt (Ad.): — Influence de la domestication sur les qualités mécani-
ques de la substance compacte des os chez Sus scrofa dont. — La conclusion
de l'auteur est que la domestication a amené chez le cochon une diminution
dans les propriétés mécaniques des os (élasticité, résistance, etc.). Comme
ni l'influence des croisements ni la sélection ne peuvent expliquer cette
diminution, elle ne peut être due qu'à l'adaptation fonctionnelle. — A. Brachet.

Gravier (Ch. J.). — Sur quelques traits de la biologie des Coraux des
grandes profondeurs sous-marines. — A l'occasion de cette note essentielle-
ment consacrée à la systématique, l'auteur attire l'attention sur ce fait déjà
connu que les grandes formes solitaires de Coraux appartiennent aux abysses,
tandis que, sauf de rares exceptions, les formes de surface sont coloniales à
calices petits et nombreux. — Y. Delage.

Richet (Ch.). — Adaptation des microbes (ferment lactique) au milieu. —
Après Massart, Danysz, et d'autres auteurs, R. étudie l'adaptation des
microbes au milieu. Sa thèse est la suivante : « Un organisme, s'il a véeu
dans un milieu A, pousse plus facilement sur le milieu A que le même orga-
nisme, de même origine, qui a vécu sur un milieu différent de A. Donc il
s'est accoutumé au milieu A ». Comme critère de l'activité vitale, R. prend
la fermentation lactique, qui, selon lui. offre l'avantage sur les autres pro-
priétés bactériennes (propriété pathogène, propriété chromogène etc..) de
pouvoir s'exprimer d'une façon exacte, puisqu'un degré d'acidité comporte
une précision remarquable facile à obtenir. L'auteur a effectué plus de
10.000 dosages, sur la technique desquels il y aurait peut-être quelques
réserves à faire, mais dont le résultat final semble bien prouver que « non
seulement l'accoutumance est la loi, mais encore qu'il existe une diminu-
tion d'activité du ferment accoutumé quand on le remet à pousser sur du
lait normal ». Cet intéressant mémoire sera le point de départ d'autres
études qui permettront de résoudre bien des questions relatives à l'adapta-
tion. — Ph. Lasseur.

Coupin (Henri). — De l'action morphogënique de la sursature sur les bac-
téries marines. — Elevant des bactéries du genre Bacil/us en eau de mer
sursalée jusqu'à 8 et 16 %. l'auteur observe des modifications notables : le
développement est sensiblement retardé ; la séparation des bâtonnets qui se
divisent est entravée et il en résulte des chaînes plus ou moins longues; les
bâtonnets eux-mêmes s'allongent jusqu'à constituer des formes filamenteuses
parfois contournées en vis et spirilliformes. Ces dernières sont mobiles à la
manière des vraies spirilles; les autres sont tantôt mobiles, tantôt immobiles.
Ces modifications morphologiques pourraient être en rapport avec le ralen-
tissement de la multiplication. A noter que, dans chaque culture, il y a une
forte proportion d'individus non modifiés, d'où résulte un dimorphisme no-
table. — Y. Delage.

308 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Vincens (F.). — Variai ion dans les caractères végétatifs d'un Hypomyces
provoquée par immersion dans le formol. — L'immersion dans le formol d'un
Vert ic il 'Hum a provoqué la production d'une forme différant de la forme
habituelle par l'aspect des cultures, l'abondance du développement, la nature
des fructifications. Cette variation ne se maintient pas au cours des repi-
quages successifs à l'aide des conidies. Si l'influence du formol n'a pas
abouti à la création d'une variété nouvelle, elle fait pressentir le mécanisme
possible d'une variation plus profonde et plus stable. — F. Mokeau.

Wilczek (E.). — Biologie des plantes en coussinet. — Les plantes en
coussinet sont ligneuses ou herbacées, en général vertes : elles sont carac-
térisées par des rameaux nombreux partant d'une seule et unique souche
primordiale, densément feuilles et si rapprochés les uns des autres qu'ils
forment des coussinets tantôt hémisphériques, tantôt plats, de quelques
centimètres de haut (Androsace helvétique) à plusieurs décimètres (Silène
acaule) ou de un à deux mètres (Azorelles). Des facteurs très divers peuvent
intervenir pour provoquer ce curieux type biologique. Les stations dans
lesquelles on Je trouve sont d'abord les marais et tourbières de zones
extra-tropicales, les terrains salés, les combes à neige. Les plantes profitent
peu de cette eau, soit qu'elle soit trop salée, soit trop froide, ou enfin que
le terrain soit trop riche en humus acide. D'autres stations sont les rochers
verticaux ou terrains détritiques qui ne retiennnent pas l'eau. Un troisième
type de stations est représenté par les terrains désertiques, arénacés ou
rocheux, dans lesquels l'eau est extrêmement rare. Le mode de croissance
en coussinet est donc un phénomène de convergence, et l'influence du xéro-
phytisme apparaît nettement. — M. Boubier.

Faber (F. E. von). — Observations physiologiques dans une forêt trojii-
cale. — Les observations ont été faites à Tjiboda (Java): le climat y est
très uniforme, l'air est toujours très humide et il n'est pas rare qu'il le soit
à saturation. La transpiration des plantes herbacées de la forêt est très
faible ; mais il suffit d'une faible augmentation de l'intensité de la lumière
diffuse pour l'activer fortement. On observe très souvent la nuit, et aussi
le jour, une guttation intense qui évidemment remplace la transpiration;
l'eau sort non seulement par les hydathodes mais aussi par les stomates
aquifères; on observe souvent les pleurs des arbres complètement feuilles.
Les plantes herbacées croissent beaucoup plus rapidement dans la forêt
qu'au jardin de Buitenzorg; cela tient à ce que dans la forêt, vu la faible
intensité de la lumière, la croissance est aussi forte le jour que la nuit. Les
plantes de la forêt vierge sont adaptées à une lumière faible qui leur permet
d'assimiler encore suffisamment pour permettre une croissance rapide;
la formation de l'amidon est la plus rapide pendant l'après-midi ; le trans-
port de l'amidon a lieu constamment, jour et nuit, mais jamais avec une
intensité telle que les feuilles perdent tout leur amidon. Dans toute une série
de plantes tropicales, l'insolation provoque une fermeture si complète des
stomates que la formation de l'amidon en est empêchée. — M. Maillefer.

Harris (J. A.), Lawrence (J. V.), Gartner (R. A.j. — Sur la pression
osmotique des sucs des plantes désertiques. — Recherches conduites par la
méthode cryoscopique, montrant une différence considérable entre les pres-
sions osmotiques des plantes désertiques et celles des plantes non déserti-
ques. A Cold Spring Harbor, 50 o/0 des pressions sont 10,5 atmosphères ou

# XVI. — VARIATION. 309

au-dessous; au désert de Tucson, 50 % sont 15,7 at. et plus. — II. de
Varigny.

Blomqvist (S. G.). — Influence de la station sur Cirsium acaule. — En
1897, un exemplaire normal de Cirsium acaule fut planté dans un terrain
gazonné ombragé et un peu humide. Pendant la première année, la plante
parut dépérir, mais plus tard elle prospéra et se développa en une forme
caulescente qui ressemblait beaucoup à l'hybride C. acaule X oleraceum, les
caractères xérophiles sont aujourd'hui disparus et la plante s'est adaptée à
sa nouvelle station. De là résulte, d'après B., que la forme C. acaule X ole-
raceum est une forme géographique qui a acquis son aspect sous l'influence
des conditions extérieures. La couleur des fleurs n'est pas davantage con-
stante. Les formes acaules des plantes typiquement caulescentes doivent pro-
bablement leur origine aux facteurs externes. — F. Péchoutre.

Daniel (J.). — Influence du mode de vie sur la structure secondaire des
Dicotylédones. — Ily a un rapport étroit entre les conditions de vie, les
rythmes particuliers du développement, l'organographie, les fonctions spé-
ciales des parties de la plante et la structure anatomique des bois secon-
daires chez les Dicotylédones. Aux convergences morphologiques extérieures
correspondent des convergences dans les tissus secondaires ligneux et elles
proviennent des mêmes adaptations. D. a réussi à réaliser artificiellement
certaines structures, en faisant agir au cours du développement de chacune
d'elles divers facteurs morphogéniques comme le font utilitairement l'agri-
culteur et l'horticulteur. L'auteur examine en outre la portée philosophique
de ces faits et leurs conséquences agricoles. — F. Péchoutre. 4,

0) Variation sous !' 'influence du mode de reproduction.

Walton (L. B.). — Variabilité et amphimixie. — On pense généralement
que la progéniture qui provient de croisement entre parents distincts est
plus variable que celle dérivant de parthénogenèse ou d'auto-fécondation ;
l'Algue filamenteuse Spirogyra est un bon matériel pour éprouver l'exacti-
tude de cette assertion : en effet, il peut arriver que deux cellules adjacentes
d'un même filament se fusionnent pour donner une conjugaison scalariforme
entre deux cellules de deux filaments voisins; la conjugaison latérale (close
breeding) donne-t-elle des zygospores plus ou moins variées que la conju-
gaison scalariforme (cross breeding) ? L'analyse biométrique prouve que les
zygospores latérales sont 26 °/o plus variables en longueur et 31 % plus
variables en diamètre que les zygospores scalariformes; en moyenne, le
volume des premières est plus grand, le diamètre étant approximativement
le même dans les deux types. Il 'en résulte que l'amphimixie, loin d'aug-
menter la variabilité de la progéniture, semble la diminuer ; elle a pour
effet d'empêcher les fortes déviations ; on peut en déduire une hypothèse sur
l'origine de la mort dans les organismes pluricellulaires : les cellules du
corps, constamment formées par voie asexuelle, deviennent si variables
grâce à l'absence du contrôle amphimixique, que parfois un groupe dépasse
les limites imposées par le milieu, et périt, avec les autres éléments du
soma. W. propose une nouvelle classification des variations : les unes, in-
duites par les excitations des facteurs du milieu (nourriture, usage et non-
usage), ne sont pas héritables, ce sont les fluctuations (somations de Plate);
les autres sont héritables : nouvelles combinaisons de facteurs mendéliens
ou amphimutations, perte plus ou moins complète d'un facteur condition-

310 L'ANNEE BIOLOGIQUE. •

nani un caractère idéfactorations et fractionations), etc.; enfin des variations
de causes inconnues, produisant des résultats progressifs héritables, sont
les cumulations, les seules qui aient de l'intérêt pour une évolution progres-
sive. — L. Cuénot.

rt-//)Stocking (Ruth J.). — Variations et hérédité des anomalies obsewées
chez Paramecium câudatum après la conjugaison. — Si l'on compare entre
elles les lignées provenant de divers ex-conjugants, on constate qu'elles dif-
fèrent les unes des autres sous le rapport de la nature, du degré et de
l'abondance des anomalies, depuis une normalité parfaite jusqu'à une ano-
malité presque générale. — Si l'on compare les diverses branches issues
d'un même ex-conjugant, on constate des résultats contradictoires : tantôt
on voit que les anomalies qui se présentent ne sont pas héréditaires, en ce
sens que, en sélectionnant soit les normaux, soit les anormaux, on n'obtient
pas un accroissement de ce caractère, les anomalies n'étant ni plus ni moins
nombreuses dans un cas que dans l'autre; tantôt, au contraire, la normalité
ou l'anormalité se montrent héréditaires et on peut cultiver côte à côté des
races parentes, dont tous les représentants sont semblables : normaux ou
anormaux. — La conjugaison est facteur de variation, en ce sens que les
descendants d'un ex-conjugant normal peuvent devenir anormaux à la suite
de la conjugaison, montrant par là que la conjugaison a affecté les conju-
gants ; le fait que la descendance d'un des conjugants est anormale tend à
augmenter la chance d'être anormal pour la progéniture du second conju-
gant. — Suit, une discussion sur la définition de l'anomalie. — Y. Delage
et M. Goldsmith.

Jeffrey (Edward G.). — Quelques objections morphologiques fondamen-
tales à la théorie de la mutation de De Tries [XVII, a, a]. — L'hypothèse de
l'origine saltatoire des espèces a reçu une nouvelle impulsion par les investi-
gations de de Vries sur les cultures à'Œnothera Lamarekiana ; si l'on parve-
nait à prouver que la variabilité singulière de cette espèce n'est pas due à
l'apparition de mutants réels, mais est la suite d'hybridations antérieures, il
est évident que la théorie de la mutation perdrait tout au moins une de ses
bases. J. cherche à prouver dans cet article que non seulement le genre
Œnothera, mais aussi toute la famille des Onagrariées présente communé-
ment une impureté génétique. Le Fuchsia des jardins est un dérivé hybride
de F. magellanica, du sud de l'Amérique du Sud; or, plus d'un tiers des
grains de pollen est avorté dans une variété, la totalité dans une autre
(comme chez le mutant Œnothera la ta). Epilobium angustifolium, espèce
isolée, qui ne s'hybride pas, a un pollen parfaitement sain, tandis qu'E. hir-
sutum et autres espèces qui s'hybrident, ont un pollen plus ou moins abortif,
exactement comme Œnothera bienitis et Lamarekiana. Chez les Rosacées, où
l'hybridation est si fréquente, il y a habituellement une quantité considérable
de pollen stérile, à moins que les deux parents ne soient extrêmement voi-
sins; les genres domestiques, Rubus, Jiosa, Pyrus, Malus, Sorbus, Cratœgus,
etc., comptent un nombre très grand d'hybrides cachés ou cryptohybrides,
qui sont entièrement constants et reconnus par les systématistes comme de
bonnes espèces, mais dont l'origine hybride est révélée par l'avortement
plus ou moins intense de leurs cellules reproductrices ; Bosa Manda est un
type de cryptohybride, tandis que Hosa rugosa du Japon, espèce isolée géo-
graphiquement, a un pollen parfaitement sain. D'une façon générale, les
espèces voisines d'Angiospermes, dont les aires de distribution sont com-
munes en quelques points et qui fleurissent en même temps, c'est-à-dire qui

XVI. - VARIATION. 311

peuvent s'hybrider, présentent fréquemment la stérilité partielle du pollen
(jRawmculus acris et repens), tandis que les espèces isolées géographique-
ment ou qui fleurissent plus tôt ou plus tard que leurs congénères, ont
invariablement du bon pollen (lianunculus rhomboideus). Il résulte de cette
enquête que les OEnothères étudiées par de Vries et d'autres sont vraisem-
blablement d'origine hybride, et que leurs prétendues mutations ne sont
qu'un affolement de variation lié à leur nature hybride; c'est donc un
mauvais matériel pour fonder la théorie de la mutation. — L. Cuénot.

Lotsy (I. P.). — Faut-il rechercher les causes probables du polymor-
phisme dans le croisement ou dans la mutation? — Cette étude est une cri-
tique d'un article de de Vries : Sur l'origine des espèces dans les genres
polymorphes, paru dans la « Revue générale des Sciences » du 15 mars 1914.
Tous les faits rapportés dans le dit article par de Vries et qui devaient, selon
cet auteur, prouver l'origine des espèces par suite de mutations, prouveraient
plutôt, selon L., que c'est le croisement qui est la cause du polymorphisme.
Et par analogie il faudrait admettre que le polymorphisme des OEnothères est
également le résultat de croisements. En tout cas, YŒnothera est, selon L., un
genre très peu favorable à l'étude de la mutabilité, aucune espèce de ce genre
ne représentant un biotype pur. Il est permis, selon L.., de se demander
si les diverses espèces d'OEnothères ne sont pas des formes analogues aux
poules andalousiennes bleues, c'est-à-dire n'existent qu'en types hybrides.
— J. Strohl.

Duncan (P. N.). — Un essai pour produire des mutations par hybridation
[XVII, a, a|. — D. a croisé un certain nombre de mutants de Drosophila
ampelophila, provenant de cultures de laboratoire, avec des Drosophiles sau-
vages de provenances très variées (Etats-Unis, Antilles, Australie, France),
dans le dessein de voir s'il sortira des mutations nouvelles de ces croisements.
La génération F2 a donné un total de 109 formes anormales sur 16.637 mou-
ches; mais la majeure partie de ces anomalies ne sont pas héritables ou se
sont déjà présentées dans les lignées utilisées : trois mutations seules sont
héritables et nouvelles : un mutant a trois nervures transverses sur les ailes
et des ommatidies dérangées ; les femelles sont stériles, et la race n'est main-
tenue que par le croisement de mâles avec leurs soeurs hétérozygotes; un
deuxième mutant a vers la base de l'aile une projection de la nervure trans-
verse postérieure, mais il est probable que cette mutation existait déjà à
l'état dominé dans les Drosophiles sauvages de l'Illinois; enfin un troisième
mutant a la tête raccourcie, ce qui produit des sillons dans les yeux ; les
épines du scutellum sont trapues ; ce caractère est en rapport avec un gène
logé dans le chromosome sexuel, entre le gène de l'œil vermillon et celui de
l'œil barré. En résumé, les mutations sont l'effet du hasard et l'hybridation
n'est pas un agent causal. — L. Cuénot.

d. Résultats de la variation.

Ducellier (F.). — Contribution à l'étude du polymorphisme et des mons-
truosités chez les Desmidiacées. — H y a, chez les Desmidiacées, à côté de
la multitude d'individus que l'on retrouve toujours et partout identiques,
une foule de formes de passage d'un type à un autre, dont la place est
incertaine. Il en est qui sont tout spécialement intéressantes et qui ont passé
assez inaperçues, ce sont des formes mixtes où les deux hémisomates repré-
sentent deux types bien différents. D. les étudie surtout chez Euastrum

312 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Didelta Ralfs et E. insigne Hass. et il constate qu'une cellule desmidiée peut,
dans certaines circonstances et par le mécanisme spécial de sa multiplica-
tion, modifier sa forme dans de notables proportions. Si l'on ajoute à cela
que fréquemment les deux moitiés de l'algue sont dissemblables et appar-
tiennent à des types distincts, on en tirera avec D. la conclusion que si le
critérium basé uniquement sur la ressemblance morphologique parait prati-
quement suffisant pour caractériser 1' « espèce de collection », il ne l'est
plus dès qu'il s'agit de reconnaître 1' « espèce scientifique », puisque des
individus peuvent combiner sur la même cellule les caractères attribués à
deux espèces distinctes et puisque d'autres peuvent différer notablement
entre eux quoique émanant de formes ayant des caractères attribués jusqu'ici
à une seule espèce. Tant que nous ne connaîtrons pas toutes les possibilités
morphologiques des espèces polymorphes, un doute planera sur l'individua-
lité propre des espèces dont la descendance n'aura pas été établie. Les incer-
titudes ne pourront être dissipées que par des cultures ou des observations
faites à partir d'une seule cellule. La desmidiologie expérimentale pourra
peut-être nous montrer un jour quels liens unissent entre elles ou quelles
différences fondamentales séparent ces formes auxquelles ont été donnés
les noms de « f. aberrantes », « f. depauperatœ », « f. degradatae », « f.
minores », « f. immaturœ », etc. Mais, en attendant, il convient de les
rechercher, de les classer et de les bien étudier, car elles peuvent nous
donner déjà quelques aperçus intéressants, ne serait-ce que sur le peu de
valeur de certaines « espèces » actuelles chez les Desmidiacées. —
M. Boubier.

Letellier (A.). — Etude sur le Baclerium Pseudaceti [Mig.) et son invo-
lution. — Cette bactérie, trouvée dans le sol, est intéressante d'abord par
son polymorphisme considérable; elle se laisse très facilement modifier par
le milieu dans lequel elle vit. Sa forme normale peut varier considérable-
ment et, comme formes d'involution, elle produit presque toutes celles
décrites jusqu'à présent : des boules, des filaments minces de toutes les
longueurs, souvent démesurément longs, des filaments enroulés en tire-
bouchon, des formes ramifiées, des formes en levure, en poire, en na-
vette, etc. Ensuite, cette bactérie est peu spécialisée : elle peut se nourrir
de sucres bien différents, d'azote inorganique et organique, même de quan-
tités d'azote minimes; elle vit en aérobie, parfois en anaérobie; elle se
développe à la température ordinaire, et tout aussi bien à 35° ou même à
40° ; elle se trouve dans des milieux aussi différents que le fromage et la
terre, bref, on pourrait penser que c'est une forme ancienne d'où sont
peut-être sorties des lignées qui se sont peu à peu adaptées à des conditions
de vie plus étroitement déterminées. — M. Boubier.

Olsson (P. G.). — Variation du virus cholérique. — En cultivant le
vibrion cholérique sur des milieux pauvres tels que la bouse de vache délayée
dans l'eau ou une vase riche en algues, on le voit s'allonger et devenir
immobile. Reporté sur gélose à basse température (18-20"), il devient court
et garde son immobilité. La transformation n'atteint d'ailleurs qu'une partie
des individus. Une nouvelle culture sur agar à 37° ramène à la forme nor-
male mobile. L'auteur qualifie d'évolution cyclique cette suite de transfor-
mations qu'il a observée. — H. Mouton.

Verhoeff (Karl W.). — Le polymorpliisme chez les Chilognathes en rap-
port avec les influences extérieures. — On trouve, chez le Diplopode Craspe-

XVI. - VARIATION. 313

dosoma, en outre des espèces géographiques bien connues, des différences
d'une tout autre nature, qu'il faut rapporter au polymorphisme. On ren-
contre, en effet, dans une même espèce des formes macro-, méso- et bra-
chydactyles, qui ne sont pas physiologiquement séparées. Il résulte des preu-
ves indirectes (prédominance numérique des mâles et protérandrie) que
toute femelle peut être fécondée par l'une quelconque des deux ou trois
sortes de mâles. Ce qui est le plus intéressant à noter, c'est une relation
entre le climat et l'abondance relative de l'une ou l'autre des trois formes :
macro-, méso- ou brachydactyles. La brachydactylie est favorisée par le
climat froid, la macro- et la méso-dactylie par le climat chaud. Voici, en
effet, les rapports numériques chez les deux espèces qui présentent ce phé-
nomène. Chez le Cr. simile (plus septentrional), les rapports entre les
macro-, méso- et brachydactyles sont : 1 : 5 : 18. Chez Cr. alemannicum (plus
méridional) les mêmes rapports sont 7 : 12 : 10. Pour l'espèce Cr. alemanni-
cum ces rapports sont, pour le climat plus doux de la rive gauche du
Rhin : 5 1/3 : 3 : 2, et pour le climat plus rigoureux des « Kalkarpen » :
0:2:1. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Sumner (Francis B.). — Etudes génétiques sur plusieurs races géogra-
phiques de Souris-daim de Californie. — Le Peromgscus maniculatus pré-
sente environ 40 races géographiques reconnaissables, reliées entre elles,
si distinctes qu'elles soient, par des types de passage. S. a étudié les races
de la Californie : sonoriensis, gambeli et rubidus: les différences les plus
notables sont les suivantes : rubidus, race cùtière plus septentrionale, a les
pieds et la queue plus longs que les deux autres formes; sonoriensis, race
désertique, est comme d'habitude la plus pâle du lot. S. pense que ces dif-
férences, que l'on pourrait croire phénotypiques et transitoires, sont forte-
ment héréditaires, et il note le résultat d' « expériences naturelles » qui
semblent le prouver, par exemple la présence de sonoriensis typiques dans
les montagnes de Californie et de Nevada, qui ne sont pas du tout déser-
tiques. D'autre part, S. a élevé à Berkeley, dans des cages, des sonoriensis
à côté des gambeli de la localité, et il a constaté que les sonoriensis, leur
progéniture et la seconde génération restaient parfaitement conformes â leur
type, bien que dans un milieu tout différent.

Rubidus et gambeli n'ont pu être croisés ensemble (48 essais) ; au contraire,
rubidus et gambeli ont été croisés avec succès avec sonoriensis, et une F2 a
été obtenue. — L. Cuénot.

CHAPITRE XVII
Origine «les espèces et leurs caractères

a) Adams (Charles G.). — An outline of the relations of animais to their
inland environments. (Bull. Illinois Lab. Nat. Hist., XI, July. 1-32. i [326

b) An ecotogical study of prairie and forent Inverlebrales. (Bull. Illi-
nois State Labor. Nat. Hist., XI, Sept.. Art. II, 279 pp., 63 pl.j [327

Anonyme. — Extra-floral Nectaries. (The Journ. of Heredity, VI, 367.)
[Exposé des hypothèses sur le rôle possible des nectaires des feuilles ou
des pétioles; ils paraissent bien n'avoir aucun rôle important; comme
tant d'autres organes, ni avantageux ni désavantageux, ils pourraient
être supprimés sans modifier en rien le sort de la plante. — L. Cuénot

Anthony (R.). — Sur un cerveau de fétus de Gorille. (C. R. Ac. Se, CLXI,
153-155. 1 fig.) 346

Eaden (Marg. L.). — observations on the germination of the spores of Co-
prinus sterquilinus Fr. (Ann. of Bot., XXIX, 134-142, pi. VII.) [334

a) Bateson i William i. — Presidential adress. Melbourne. (Rep. 84"1
Meet. Brit. Ass. Adv. Se, Australia, 1014, 3-21.) [320

h) Presidential adress. Sydney, dbid., 21-38.) [321

Bédé (P.). — Les oiseaux et l'électricité. (Rev. Fr. Ornithol.. IV. 172-
174.) [332

Béguet iM.i. — Deuxième campagne, contre les Sauterelles. (Ann. Inst.
Pasteur, XXIX, 520-537.) ' [336

Blaringhem (L.). — Sur la transmission des maladies par- les semences.
(Ass. Fr. Av. Se, 43= Session, Le Havre, 470-478.) [338

Blunck Hans). — Das Leben des Geldbrands (Dytiscus L.) ohne die Mé-
tamorphose. (Zool. Anz., XLVI, 271-285, 289-300.)'

■ Etude détaillée du fonctionnement des organes de l'animal dans leurs
rapports avec ses conditions d'existence. — Y. Delage et M. Golds.mith

Bonner (S. J. W.i. — Die Ueberwinterung von Formica piceaund andère bio-
logische Betrachtungen. (Biol. Centralbl., XXXV, 65-77, 1 pl.j [330

Bonsignore (Anna). — Osservazioni sul processo meccanico degli apparechi
interratori dei semi. (Malpighia, XXVII, 222-243.) [344

Bottomley (W. B. . — The roots-nodules of Ceenothus amerieanus. (Ann.
of Bot.. XXIX, 605-610. pi. XXVIII.) [334

a) Burlingame L. Lancelot). — The morphology of Araucaria brasilien-
sis. Fertilization, the embryo and theseed. Bot. Gaz., LIX, 1-39, 3 pi.) [347

b) The origin and relationships of the Arauearians. (Bot. Gazette,

LX, 1-26, 89-114.) [347

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 315

Capitan (M.). — Signification ontogénique et phylogënique des côtes cervi-
cales supplémentaires. (Bull, de l'Académie de Médecine, LXXIV, 774-778.)

[346

a) Castle (W. E.). — Sélection, sugar-beets and Thrips. (Amer. Natur.,
XLIX, 121-122.) [Thrips est l'agent de la pollinisation des Betteraves, ce
qui explique pourquoi la sélection dans le sens d'une plus grande teneur
en sucre est relativement lente à agir. Critique de de Tries, qui pense
que la sélection n'a pas d'effet permanent sur la Betterave. — L. Cuénot

b) Some experiments in mass sélection. (Amer. Natur., XLIX,$,713-726.)

[325

Caullery (M.) et Mesnil (F.). — Sur la structure d'un Copépode parasite
(Xenocœloma brumpti n. g. n. sp.) et ses rapports avec son hôte (Poh/cirrus
arenivorus Caulh). (C. R. Ac. Se, CLXI, 709-712.) [336

Chodat (R.). — Notes biologiques sur les Broméliacées. (Bull. Soc. bot. de
Genève, 2e sér., VII, 9-10.) [345

Cobb (Margaret V.). — Tte/alionships ofthe White Oal;s of Eastern North
Amerika. With an introductory sketch of their phylogenetic history. (Proc.
Amer. Phil. Soc, LIV, 165-175.) [347

Coulter (J. M.). — The origin of Monocotylédonil. II. Monocotyledony in
Grasses. (Ann. of the Missouri Bot., 175-183, 9 fig.) [348

Coursimault (E.). — Faune des Oiseaux chanteurs des environs de Ven-
dôme. (Rev. Fr. Ornith., IV, 9, 68-72, 88-90, 138-140.) [333

a) Cuénot (L.). — Tes j>rétendus nématocystes des Pleurophyllidiens (Moll.
nudibr.). (Arch. Zool. exp., LIV, Notes et Revue, N° 1, 14-18, 3 fig., 1914.)

[344

b) Te Tyrtaspis scutata (Orth. Tocust.). — Sa présence à Arcachon. —

Géonëmie. — Homochromie. (Arch. Zool. expert., LIV, Notes et Revue,
Nu 4, 75-85, 3 fig., 1914.) [331

David (T. W. Edgeworth). — Preliminary Communication on an Aus-
tral iau Cranium of probable Pleistocene Age. (Rep. 84"' Meet. Brit. Ass.
Australia, 1914, 531.)

[Découverte d'un crcàne pléistocène en Australie. - V. Delage

a) Davis (Bradley Moore). — Professor De Vries on the probable origin
of Œnothera Lamarckiana. (Amer. Natur., XLIX, 59-64.) [Discussion au
sujet de la plante déterminée comme Lamarckiana par de Vries. L'au
teur pense que Tamarcldana a une origine hybride; on l'obtient en croi-
sant franciscana d'Amérique avec bienuis de Hollande. — L. Cuénot

b) Additionnel évidence of mutation in Œnothera. (Amer. Natur., XLIX,

702-706.) [Analyse critique des travaux de Bartlett et de "Vries. Doutes
sur la pureté génésique des OEnotères étudiées [XVI]. — L. Cuénot

Dehorne (Armand). — Sur le corps graisseux de « Nereilepas fucata »
et sur un cas de blastomycose généralisée des grandes cellules adipeuses.
(Ass. Fr. Av. Se, 43e Session, Le Havre, 529-534, 1 fig.)

[Le parasite est le Nereidicola nucleata dont l'auteur donne la de-
scription. Des cas semblables sont fréquents chez les Insectes, mais c'est
le premier exemple chez une Annélide. — Y. Delage et M. Goldsmith
Dendy (Arthur). — Progressive Evolution and, the Origin of Species. (Rep.
K4'h Meet. Brit. Ass., Australia, 383-397; Amer. Natur., XLIX, 149-182.)

' [320

316 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Dubois (Raphaël) — Réponse à la commun ira lion précédente de M. Top-
sent. (Ass. Fr. Av. Se, 43e Session, Le Havre, 541-515. | [344

a) Ernery C). — Kônnen weisellose Ameisenvôlker die féhlende Mut ter aus
eigenen Mitteln ersetzen? (Mol. Centralbl., XXXV, 252-254.) [329

b) Histoire d'une société expérimentale des Polyergus rufescens. (Rev.

suisse Zool., XXIII, 386-400, 2 fig.) [329

Erdmann (Rh.). — The life cycle of Trypanosoma Brucei in the rat and in

rat plasma. (Proceed. Nat. Ac. Se, I, 504-512, 7 fig.) [337

Fernandez i Miguel). — Ueber die Bôhlen der Vizcacha {Lagostomus
Trichodactylus Brooker). (Zool. Anz., XLY, 302-322, 5 fig., 1915.)

[Description détaillée des terriers de Vizcacha, avec rappel
de ce qui a été connu antérieurement. — Y. Delage et M. Goldsmith

Galippe (V.). — Le parasitisme des graines; son importance en Biologie
générale. (C. R. Ac. Se, CLXI, 112-116.)

[Les graines normales, en proportion considérable, peu-
vent contenir un plus ou moins grand nombre de parasites. — M. Gard

a) Gates (Ruggles R.). — (M the nature of mutations. (Journ. of Heredity,
VI, 99-108.) [Revue

sommaire des mutations des OEnothères; la mutation est un changement
dans quelque chromosome, sans doute de nature chimique. — L. Cuénot

b) An anticipatory mutationist. (Amer. Natur., XLIX, 645-648.)

[Thomas Melhan, 1826-1901, dans ses travaux de botanique, a ad-
mis l'origine de formes nouvelles par mutations brusques. — L. Cuénot

c) Mutation Concepts in Relation to organic structure. (The Monist,

XXV, N" 4, 531-555.) [322

Gensoul (J.). — ■ Avantages et inconvénients de V introduction dans les cours
d'eau des Poissons exotiques. (C. R. Congrès Sociétés savantes, 153.) [328

Gerould (John H.). — Breeding experiments with Porto-Rico Lepidoptera.
(Carnegie Inst. Washington, Year Book, N° 14, 204.) [341

Gertz (O.). — Ueber die Schutzmitteleiniger Pflanzen gegen schmarotzendr
Cuscuta. (Jahrbûcher f. wiss. Botanik. VI, 123-154.) [338

Goodey (T.). — Investigations on Protozoa in relation to the factnr limiting
bacterial activity in Soil. (Roy. Soc. Proceed., B. 606, 437-456.) [328

Groom (P.). — « Brown oak s and ils origin. (Ann. of Bot., 393-408.) [338

Heinricher (E.i. ■ — Zur Frage nach der assimilatorischen Leistungsfàhig-
keit der Hexen besen des Kirschbaumes. (Berichted. deutsch. bot. Gesell-
schaft , XXXIII, 245-253.) [333

Hérouard (E.). — L'hémiplexie et la phylogénie des Echinodermes. (Bull.
Inst. Océanogr., N° 301, 1-13.) [Voir ch. XIII

Hirsch (Gottwalt Chr.i. — Die Ernârungsbiologie fleischfressender Gas-
tropoden. (Zool. Jahrb., Abt. allg.Zool. u. Physiol., XXXV, 359-504, 44 fig.)
[H. constate une relation entre les organes nutritifs et la nature
de l'alimentation. L'intéressant eût été de déterminer comment cette re-
lation s'établit, mais l'auteur n'en dit rien. — Y. Delage et M. Goldsmith

Hoar (G. S.). — A comparison of the stem anatomy of the cohort Umbelli-
florœ. (Ann. of Bot., XXIX, 56-63, pi. IV and V.) [346

Hoge (Mildred A.). — The influence of température on the development of
a Mendelian character. (Journ. Exper. Zool., XVIII, 241-286, 42 fig.) [324

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. 317

a) Hugues (A.). — Les Oiseaux aux tranchées. (Rev. Fr. Ornithol., IV, 63-
64.) [331

b) Les cailles pendant l'hiver I9J i-1915. (Rev. Fr. Ornith., IV, 78.)

[332

Johnson (Roswell H.). — Natural sélection in war. (The Journ. of Here-

dity, VI, 546-548.)

[La guerre a un effet extrêmement dysgénique. — L. Cuénot

Jordan (Hermann). — JJeber die Art, wie Mactra in/fala sich in den Sand
einwûhlt. (Zool. Jahrb., Abt. allg. Zool. u. Physiol., XXXV, 298-300.)

[A l'action bien connue du pied, s'ajoute, d'après
l'auteur, la projection rythmique de l'eau par le mouvement des valves
sur la région du sable où le pied travaille. — Y. Delage et M. Goldsmith

a) Keilin (D.). — Convergence et Pœcilogonie chez les larves d'Insectes.
(Ass. Fr. Av. Se, 1914, Le Havre, 129.)

[Enoncé de propositions sans développement. — Y. Delage

b) — — Recherches sur les larves de Diptères cycloraphes. (Bull. Scienti-
fique de la France et de la Belgique, XLIX, 15-198, pi. I, XVI, fig. 1-27.)

[336

c) La loi de l'irréversibilité de l'évolution (Dollo) vérifiée par l'étude

des larves d'Insectes. (Bull. Soc. Zool., Fr., XL, N° 1-3, 38-43.) [321

Latter (Oswald). — Remarkable N'est of Vespa norvegica and Fertility
of Workers of the species. (Nature, Londres, 16 sept., 59.) [331

Lèche (Wilhelm). — Zur Frage nach der stammesgeschichtliche Bedeutung
der Milchgebisses bei den Sâugelieren. II. (Zool. Jahrb., Abt. Svstem.,
Geogr. und BioL, XXXVIII, 275-370, 126 fig.) [346

Lignier (O.). — Etude de pinnules fertiles (? Pecopteris intermedia B. Ben.)
du type Scolecopteris Zenk. (Bull. Soc. bot. de Fr., LXII, 23-42.) [323

Linden (comtesse M. de). — Parasilismus im Tierreich. (Collection « Die
Wissenschaft », vol. 58, F. Vieweg Braunschweig, 214 pp., 102 fig., 7 pi.)

[Cité à titre bibliographique

a) Longley (W. H.). — Report upon Color of Fis/tes of the Tortugas Beefs.
(Carnegie Inst. Washington, Year Book, 13, 207-208, 1914.) [343

b) ■ Coloration of Tropical Beef Fis/tes. (Carnegie Inst. Washington,

Year Book, N° 14, 208-209.) [343

Martinet (M.). — Sur un croisement entre le blé ordinaire (Trilicum vul-
gare) et le blé sauvage (T '. dicoccoïdes). (Arch. des Se. phys. et nat., XXXIX,
551-553.) [347

Mast (S. O.). — Changes in sha.de, color and pattern in Fishes and their
bearing on certain problems of behavior and adaptation. (Proc. Nat. Ac.
Se. Etats-Unis, N° 4, 214-219, Avril.) [341

Mayr (Fr.). — Ilydropoten an Wasser-und Sumpfpflanzen. (Beih. Bot.
CentralbL, XXXII, 278-371, 13 fig.) [345

Meek (Alexander). — The drift of Lobster larvœ and the protection of
the Lobster. (Dove Marine Laboratory Report for the year ending June
30lh 1914, 77-80.) [Confirme par de nouvelles statis-

tiques les bons effets de la protection du homard graine. — Y. Delage

a) Middleton (Austin Ralph). — Heritable variations and the results of
sélection in the fission rate of Stylongchia pustulata. (Proceed. nat. Acad.
Se, I, 616-621.) [Analysé avec le suivant

318 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

b) Middleton A .R.'. — /Irritable variations and the Résulta of Sélection in
the Fission Rate of Stylonychia pustulata. (Journ. exper. Zool., XIX, N° 4,
451-50:;. [326

Millet-Horsin (Dr). — Les Oiseaux à Sebduhl-Bahr. (Rev. Fr. Ornith., IV,
166-167.) [332

Minchin (E. A.) and Thomson (J. D.). — The Rat-trypanosome. Trypa-
nosoma Lewisi, in its relation to the Rat-flea, Ceratophyllus fasciatus.
(Quart. Journ. Micr. Se, LX, part. 4, Jan., 403-692, pi. 36-45, 24 fig.) [337

Moreau (F.) et Moreau (Mme F.). — Observations sur îles Anémone nemo-
rosa L. parasités par des Urédinées. (Bull. Soc. bot. Fr., LXII, 123-128.)

[238

Moroff (Theodor). — Zur Kenntniss der Sarcosporidien. (Areh. f. Protis-
tenk., XXXV, 256-315, 2 fig., 4 pi.) [337

Murisier (P.). — La signification biologique de l'argenture des poissons.

(Bull, delà Soc. vaud. des se. nat., 95-97.) 343

Natzmer (G. v. i. — Dus biogeneiische Grundgesetz im Leben der Insekten.

(Biol. Centralbl., XXXV, 30-36.) . [328

Osborn Henry Fairfield). — Origin of simple characters as observed in

fossil and living animais and plants. Amer. Natur., XLIX, 193-239.) [321

Pearl (Raymond). — Seventeen years sélection of a eharacter showing
sex-linked Mendelian inheritance. (Amer. Natur., XLIX. 595-608.) [323

Pictet i Arnold i. — Sur l'équilibre naturelentre les diverses espèces animales.
(Areh, Se. phys. et nat., 4e pér., XXXIX, 456-460.) [327

PikeiF. H.) and Scott iE. L.). — The significance of certain internai con-
ditions of the organism in organic évolution. — First paper. The régulation
of the physico-chemical conditions of the organism. (Amer. Natur., XLIX,
321-359.1 [Rien de nouveau, mais bonne revue des moyens de

régulations des organismes supérieurs, qui les rendent, dans de certaines
limites, indépendants du milieu. Documents sur la température interne
des animaux à sang chaud, spécialement des Monotrèmes, et bibliogra-
phie sommaire des phénomènes de régulation ^XIV, 1°]. — L. CuÉNOT

Platt Emilie Louise). — The population of the « blanket-Algse » of
freshwater pools. (Amer. Natur., XLIX, 752-762. [Associations

animales dans les Algues filamenteuses: balance naturelle. — L. Cuénot

a) PoultoniE. B.). — Discussion on Mimicry in Australian Insecls. Rep.
84l" Meet. lïrit. Ass., Australia, 402.) 339

b) Dr. U. C. L. Perkins' Researches on the Colour groups of Hawaiian

Wasps. (Rep. 84lh Meet. Brit. Ass., Australia, 403-404.)

[Exposé des recherches de l'auteur indiqué, publiées en 1912

Pratelle (Aristide). — Les substances Bathybiales et les ffétêrogènêses Pelas-
giques. (Ass. Fr. Av. Se, 1914, 133.)

[Propositions sans développement ni démonstration. — Y. Delage

Punnett (Reginald Crundall). — Mimicry in Butter/lie*. A vol. in-8° de
188 pp., 16 pi., Cambridge, University Press.) [339

Rabaud (Etienne). — Sur un cas de ressemblance mimétique sans valeur
protectrice. (Bull. Soc. Zool. Tr., XL, N° 1-3, 50-03, 1 fig.) [341

Rayner M. Ch.i. — Obligate symbiosis in Calluna vulgaris, iAnn. of Bot.,
XXIX, 97-133, pi. VI, 4 fig.) [333

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 319

Redfield (Casper L.). — Dynamic évolution. (New-York and London,
C. G. Putnam's Sons.) [*

Roubaud (E.). — Les muscides à larves piqiieuses et suceuses de sang. (C.
R. Soc. Biol., LXVII, 92-97.) [On rencon-

tre chez des Calliphorines des larves, parasites libres, adaptées à la suc-
cion du sang; c'est là une exception parmi les Muscides. — M. Goldsmith

Rouyer (E.) et Pellissier (J.). — Contribution à l'étude de certaines my-
coses de blessures de guerre et de leurs traitements. (Ann. Inst. Pasteur,
XXIX, 551-555.) [338

Russell (E. J.). — Soil Pratozpa and Soil Bacteria. (Roy. Soc. Proceed.,
B. 610, 76-82.) [Discussion critique des

expériences de Goodey, Martin, Lewin, et Cunningham. — H. de Varigny

Seheuring (L.). — Beobachtungen liber den Parasilismus pelagischer
Jung/ische. (Biol. Centralbl., XXXV, 181-190.) [334

Sergent (Edm.), Sergent (Et.), Lemaire (G.) et Senevet (I.). — Hypo-
thèse sur le Phlëboiome « transmetteur » et la Tarente « réservoir de vi-
rus » du boulon d'Orient. (Ann. Inst. Pasteur, XXIX, 309-322.) [336

Spratt iE. R. ). — The root-nodules of the Ci/eadaceœ. (Ann. of Bot., 619-
626, pi. XXIX.) [333

Ternier (L.). — Sur VEtourneau et sur le classement des oiseaux en espèces
utiles et nuisibles. (Rev.Fr. Ornith., IV, 81-83, 103-107, 152-153: 1915.) [332

a) Thompson ( William R.). — Sur une Tachinaire parasite ci stade iutra-
culiculaire. (C. R. Ac. Se, (XX, 83-86, 2 fig.) [336

6) Contribution à la connaissance de la larve Planidium. (Bull. Se. Fr.-

Belg.j XLVIII, Fasc. 3, 319-349, 5 fig.) [335

Topsent (E.). — La provenance des particules incluses dans les fibres des
Ceratina. (Ass. Fr. Av. Se, 43e Session, Le Havre, 539-541.) [344

Tristan (G1" de). — Observations sur les dunes de Niewport {Belgique),
pendant la guerre 191Ï-1915. (Rev. Fr. Ornith., IV, 97-100, 167-168.) [332

Ullrich (F. T.). — The relation of evapuration and soil moislure to plant
succession in a ravine. (Bull, of the Illinois State Labor. of Nat. Hist.,
XII, 16 pp.. 1 carte et 18 pi.) [Les

différences dans les taux d'évaporation dans des stations variées sont suffi-
santes pour indiquer que les conditions atmosphériques sont les facteurs
qui déterminent la succession des plantes dans un ravin. — F. Péchoutre

Vincens (F.). — Beauveria Peteloli nov. sp. Isaria polymorphe parasite
des Hyménoptères dans l'Amérique tropicale. (Bull. Soc. Bot. Fr., LXII,
132-144.) [337

a) Wasmann (S. I. E.). — L'eber Anieisenkolonien mil Mendel'scher
Mischung. (Biolog. Centralbl., XXXV, 113-127.) [330

b) Nachtrag :um Mendelismus bel Ameisen. (Biol. Centralbl., XXXV)

561-564.) [Analysé avec le précédent

Wustenfeld (H.). — Versuch uber die Unschàdlichkeit der Essigiilchen
in Menschen und Tierkôrper. (Pflueger's Arch. ges. Phvsiol., CLX. 423-
428.) [338

Zeleny (Charles) and Mattoon (W. E.). — The effecl of sélection upon
the bar eye mutant of Drosophila. (Journ. Exper. Zool., XIX, 515-530.) [325

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. XIV, 1°, o et 2°, y ; XV, c, o;

XVI, c, y et o; XVIII: XX.

320 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a. Fixation des diverses sortes de variation*. Formation de nouvelles es-
pèces.

Dendy (Arthun. — Évolution progressive ell'origine des espèces. — Un
fait indéniable c'est que l'évolution des êtres vivants a eu lieu d'une manière
progressive suivant des lignes définies et divergentes; le difficile est de com-
prendre comment cette progression a pu se produire. D. la compare à celle
d'une famille humaine qui progresse parce que son capital, ou mieux son
énergie potentielle, s'améliore à chaque génération ; chacune a un meilleur
point de départ que la précédente. L'accumulation de vitellus nutritif dans
les œufs a été sans aucun doute un des facteurs principaux de l'évolution
progressive des animaux; le surplus d'énergie mis ainsi en réserve permet
à la génération suivante d'avoir un meilleur rendement de développement ;
on peut concevoir par exemple qu'un Protozoaire se divise lorsqu'il a assez
de réserves pour que les deux cellules-filles cherchent indépendamment,
leur nourriture ; si une accumulation suffisante d'énergie permet aux cel-
lules-filles de ne plus se séparer si tôt, il pourra y avoir formation de colonie,
telle qu'un Volvox, analogue à une blastophère. Lorsqu'il se fait une diffé-
renciation entre soma et germen, celui-ci, soustrait à la lutte pour l'existence,
peut garder non diminué son stock d'énergie potentielle. Comme d'autre
part c'est une propriété générale du protoplasme de répondre adaptative-
ment aux stimuli, avec une facilité d'autant plus grande que son expérience
est plus souvent renouvelée, on peut concevoir qu'à la fin de chaque onto-
génie un très léger progrès peut se produire par l'accumulation de l'énergie
en surplus et la facilité accrue de répondre aux stimuli. D. pense que les
caractères conditionnés par les changements de facteurs mendéliens ne
doivent pas avoir de rapports importants avec le maintien de l'espèce ; ces
mutations héritables, portant les caractères spécifiques sans signification
adaptative, peuvent être très intéressantes pour l'origine des espèces, mais
semblent avoir très peu à faire avec l'évolution progressive. — L. Cuénot.

a) Bateson (William). — Discours présidentiel. — Dissertations d'un
caractère très général sur la direction nouvelle que prend la théorie de l'é-
volution sous l'influence de la génétique et du mendélisme. L'idée domi-
nante est que la variation telle que la comprenait Darwin, c'est-à-dire par
addition de caractères nouveaux par l'effet de la variation, n'existe pas, pas
plus que ses effets cumulatifs orientés par la sélection. A l'époque actuelle,
toute variation repose sur des combinaisons nouvelles de caractères par
l'effet de croisement, parfois avec perte de caractères antérieurement exis-
tants, mais jamais par addition de caractères nouveaux. L'apparition appa-
rente de caractères nouveaux peut résulter de la perte des facteurs inhibi-
teurs de ces caractères. De telles explications sont aisées pour la période
actuelle, où l'évolution ne montre pas des faits notables s'opérant sous les
yeux de l'homme. Mais peut-on concevoir que l'évolution phylogénétique
depuis les temps anciens puisse reposer de même uniquement sur des
pertes de caractères? L'auteur répond par l'affirmative; il admet que tous les
éléments des caractères actuellement exprimés chez les êtres vivants pou-
vaient se trouver chez les formes ancestrales infiniment simples, mais qu'ils
ont pu subir une multiplication apparente par le seul effet du réarrange-
ment de ces éléments, combiné à la perte des facteurs inhibiteurs qui empê-
chaient ces caractères de s'exprimer. Il reconnaît qu'il faut complètement
retourner les formes habituelles de la pensée pour se familiariser avec des
conceptions aussi paradoxales. Nous sommes beaucoup plus disposés à ad-

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 321

mettre cela qu*à admettre une théorie impliquant qu'il n'y a rien de plus, en
fait de substratum matériel des caractères exprimés, chez Khomme que chez
la particule du protoplasma, ancêtre des formes vivantes dans la période
précambrienne. — Y. Delage et M. Goldsmith.

b) Bateson ("William). — Discours présidentiel. — Dans ce second dis-
cours l'auteur accentue encore l'affirmation qu'aucun caractère n'est jamais
créé et que ce qui semble apparaître est seulement mis en situation de se
manifester par la perte des facteurs inhibiteurs. Il applique ces vues à
l'homme. Ainsi le talent musical d'un Mendelssohn serait dû à la perte du
facteur inhibiteur de cette capacité. Il résulte de là que les facteurs des ca-
ractères les plus spécialisés des êtres supérieurs auraient déjà existé chez
les ancêtres précambriens de tous les êtres vivants avec, en plus, des fac-
teurs inhibiteurs s'opposant à leur manifestation. Bien que l'auteur cherche
à alléger sa situation en déclarant que la multiplicité infinie des caractères
peut provenir des combinaisons et des arrangements infiniment variés d'un
nombre modéré de facteurs, il n'en semble pas moins inacceptable que le
maximum de complication du protoplasma ait été d'emblée réalisé dans le
premier protoplasma issu de la matière inorganique. — Y. Delage et
M. Goldsmitu.

c) Keilin (D.). — La loi de l'irréversibilité de révolution (Dollo) vérifiée par
l 'étude des larves d'Insectes. — On trouve dans beaucoup d'ordres d'Insectes
des larves dont les pattes thoraciques ont disparu par suite d'adaptation à
un genre de vie spécial (larves soit parasites des animaux ou des plantes,
soit se nourrissant aux dépens d'aliments préparés par l'insecte adulte, soit
lignicoles). Chez les Diptères, l'absence des pattes thoraciques à l'état lar-
vaire est la règle générale, non seulement chez les larves parasites ou li-
gnicoles, mais aussi chez les larves libres. Celles-ci se servent, pour la lo-
comotion, d'appendices n'ayant rien de commun avec les pattes thoraciques
(saillies, crochets, palettes natatoires, mandibules transformées, etc.). Voici
l'interprétation de ces faits. L'absence de pattes est un caractère secon-
dairement acquis sous l'influence d'un certain genre de vie; les larves
libres des Diptères ont pour ancêtres des larves parasites ayant perdu leurs
pattes, et ce caractère, une fois perdu, n'est jamais récupéré. — M. Gold-
smith.

Osborn (Henry Fairfield). — Origine des caractères simples telle qu'on
l'observe chez les animaux et plantes vivants et fossiles [XVI, 6, a]. — O.,
après avoir fait ressortir les différences des méthodes d'observation des pa-
léontologistes d'une part, des naturalistes actuels d'autre part, ne croit pas
que l'origine des espèces puisse être expliquée par des processus de saltation
brusque (de Vries) ; il voit que tous les caractères, aussi bien les changements
de proportions (allometrons) que les néoformations numériques (cornes,
pointes dentaires, etc.) (rectigradations), se modifient toujours d'une façon
continue, soit en progrès soit en régression, mais jamais d'une façon brus
que; chaque minime caractère, séparable lors des hybridations, présente
une certaine sorte de mouvement (mouvement phylétique ou direction de
mutation), progressif ou rétrogressif, et tous les mouvements de tous les
minimes caractères sont reliés par la corrélation (comparaison avec un régi-
ment en marche, dont chaque soldat a un mouvement propre). La sélec-
tion agit sur la somme de tous les mouvements, actions et réactions des ca-
ractères, c*est-à-dire sur l'organisme entier, qui évolue soit par perte gra-
l'année biologique, xx. 1915. 21

322 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

duelle de caractères (Chevaux), soit par addition graduelle (Titanotheres).
O. repousse la théorie de l'origine mécanique réactionnelle de Lamarck e1
de Cope. — L. Cuénot.

a) Mutation. (Voir aussi au ch. XV : Etudes monde'/ irnnrs).

: Gates iR. Ruggles). — La mutation dans ses rapports avec la structure
organique [XX]. — G. expose pour le grand public la théorie bien connue des
mutations et la théorie mendélienne. en insistant sur ce fait que les carac-
tères récessifs, considérés comme négatifs pour la commodité du langage,
peuvent être aussi bien considérés comme résultant d'une modification ma-
térielle positive du germe, en particulier du noyau des cellules germinales.
C'est ainsi que l'on peut voir une modification chimique déterminer la dis-
parition d'un caractère apparent tel que la couleur, etc. Critiquant les vues
personnelles de Bergson sur la théorie de l'évolution, l'auteur indique
d'abord l'insuffisance d'un facteur aussi vague que 1" « élan vital » de cet
auteur. L'objection ancienne, reprise et développée par Bergson, de l'impos-
sibilité de concevoir une évolution reposant sur des modifications qui doi-
vent être adaptatives et simultanées tout en restant indépendantes les unes
des autres, il montre que cette indépendance n'est souvent pas réelle, en
raison de l'existence de corrélations cachées que les progrès de la science
font découvrir. Il invoque les hormones qui déterminent à distance des évo-
lutions d'organes, et des influences de voisinage, comme celle par laquelle,
chez un têtard, la vésicule optique détermine l'invagination cristallinienne,
môme sur un fragment de peau emprunté à d'autres parties du corps et
greffé au niveau de la vésicule optique. L'auteur poursuit sa discussion
avec Bergson, mais ni les objections de ce dernier, ni les réponses de G.
ne sont assez originales pour mériter une analyse détaillée.

En somme, l'auteur oppose toujours les hormones et les changements
physico-chimiques dans le germe, se traduisant par des modifications orga-
niques en apparence indépendantes, à l'objection toujours renouvelée de la
complexité et de l'interréaction des variations simultanées que réclame le
concept évolutionniste. Une autre objection dont Bergson tire parti est la
difficulté d'expliquer les évolutions parallèles dans les phylums distincts.
comme la ressemblance entre les yeux des Vertébrés, des Mollusques et des
Arthropodes. Mais d'abord cette évolution n'est pas entièrement parallèle : il
reste des différences capitales, entre autres le fait que l'œil du Pecten, bien
que conformé de manière à produire des images, ne peut donner lieu à
leur perception parce que les filets nerveux partant des rétines se jettent
dans des ganglions périphériques très rudimentaires. sans aboutir au cerveau.
Même en reconnaissant que la sélection des modifications graduelles ne
fournit pas une explication entièrement satisfaisante, on sent que c'est dans
cette direction qu'il faut chercher des explications objectives et non dans des
spéculations comme 1' « élan vital ». Une objection analogue à celle tirée
des organes à structure aussi compliquée que l'œil est reprise et utilisée
par Bergson : c'est celle des instincts merveilleux de certains animaux très
inférieurs. Il trouve leur évolution progressive impossible à comprendre.
Mais il n'en est plus de même si, au lieu de prendre le problème par le
mauvais bout, en se demandant, comme les néo-lamarckiens, comment un
instinct éveillé par des conditions ambiantes peut se transmettre au germen
pour parcourir, dans des générations successives, les différentes étapes de sa
complication, on remarque que les instincts, comme les particularités ana-
tomiques, ont un substratum matériel qui est une mutation générale, laquelle

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 323

s'est introduite la première dans l'évolution. Bergson, en soutenant que
l'instinct et l'intelligence sont des manifestations divergentes d'une évolu-
tion psychique, ne résout aucun problème qui se pose à leur occasion. —
Y. Delage et M. Goldsmith.

y) Convergence.

Lignier (O.). — Études de pinnules fertiles du type Scolecopteris Zenk.
— L. étudie dans un échantillon de silice stéphanienne des environs de
Saint-Etienne des pinnules fertiles du type Scolecopteris, devant probable-
ment être rapportées au Pecopteris intermedia B. Ren. Les sporanges, dans
cet échantillon, n'étant pas coalescents jusqu'à la base, on doit admettre que
la synangie n'est pas absolument caractéristique des Scolecopteris. Les pin-
nules fertiles paraissent se développer en cloche, de manière à protéger la
croissance des sporanges, puis se redresser, offrant leur ouverture au vent
et favorisant la dissémination des spores. La face interne du sporange pré-
sente une lame élastique : son rôle est de favoriser la déhiscence "du spo-
range; elle rappelle les bandes de déhiscence des Cénoptéridées. La com-
mune possession par les Scolecopteris et certaines Cénoptéridées de ces
organes de déhiscence est-elle un phénomène de convergence ou l'indice de
liens de parenté"? — F. Mokeau.

b. Facteurs de l'évolution.

a.) Sélection.

= Artificielle.

Pearl (Raymond). — Dix-sept années de sélection d'un caractère pré-
sentant une hérédité mendélienne sex-linked [XV]. — En 1898 commencèrent à
la Station d'agriculture expérimentale du Maine des expériences de sélection
en vue d'augmenter la productivité en œufs d'une race de volaille, le Ply-
mouth Rock barré. Pendant une première période, de 1898 à 1907, la sélec-
tion fut basée sur un chiffre de ponte supérieur à 150 pour la première
année de ponte, chiffre obtenu par une observation de la ponte de chaque
femelle ; on prit comme mâles ceux dont les mères avaient pondu plus de
200 œufs; cette méthode, dite de sélection en masse, n'amena aucun chan-
gement de la moyenne du troupeau dans la direction de cette sélection.
De 1908 à 1912, on suivit un autre plan d'expériences : la sélection des
mâles et des femelles fut faite différemment : les femelles furent divisées
en trois classes : 1° bonnes productrices d'œufs en hiver, dépassant une
ponte de 30 œufs; 2° médiocres, en dessous de 30; 3° mauvaises produc-
trices, ne pondant pas d'œufs avant le 1er mars ; de plus les femelles hautes
productrices ne furent sélectées que si leurs sœurs et leur mère étaient
elles-mêmes bonnes productrices ; enfin ne furent définitivement retenues
pour une seconde expérience que les Poules dont la progéniture se montra
elle-même bonne productrice. Les mâles furent sélectes de la même façon
d'après les indications fournies par leurs sœurs et leur mère; ceux dont la
progéniture se montra bonne productrice furent utilisés une secondent
même une troisième fois comme reproducteurs. En cours d'expérience, il
fut reconnu que la production hivernale d'œufs était un caractère mendélien,
conditionné par deux facteurs, dont l'un est sex-linked. De 1912 à 1915,^ le
même plan fut suivi, à cela près qu'on abandonna complètement toute
sélection pour les producteurs médiocres ou mauvais.

324 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Cette seconde méthode, basée sur la constitution génétique des femelles
et des mâles, donna immédiatement d'excellents résultats : alors que la pro-
duction d'hiver oscillait entre des moyennes de 20 et de 45, de 1899 à 1908,
elle a passé à des moyennes de 46 à 54 (en moyenne 51,49) de 1908 à 1915,
et il est probable que l'amélioration continuera. La meilleure preuve que la
sélection sur la base de la valeur de la progéniture est effective, c'est qu'on
peut isoler des lignées hautes et basses au point de vue de la fécondité, qui
diffèrent très notablement pour la production d'hiver.

Pourquoi la sélection en masse n'a-t-elle pas d'effet? Il est évident que
la variation phénotypique du caractère fécondité, très influençable par les
conditions d'élevage, surpasse considérablement, en extension et en degré,
la variation génotypique. Il est impossible, par suite, de déduire la consti-
tution génotypique d'une Poule en se basant uniquement sur le nombre des
œufs qu'elle pond. La sélection en masse est donc un procédé de hasard,
qui mélange constamment le bon et le médiocre.

P. examine finalement l'effet de la sélection sur les déterminants de la
fécondité et d'une façon plus générale sur les caractères oscillants. Il est
d'avis, contre Castle, Phillips et Cuénot (Souris, Rats, etc.), que l'amélio-
ration d'une population mêlée tient simplement à ce que l'on choisit les
bons, élimine les mauvais, et que l'on constitue une population nouvelle;
mais les génotypes eux-mêmes n'ont pas été modifiés; il n'a jamais été
démontré qu'une sélection continuée longtemps sur une base somatique
peut changer la valeur somatique absolue d'un déterminant particulier. —
L. Cuénot.

Hoge (Mildred A.). — L'influence de la tempéra turc sur le développement
d'un caractère mendélien. — De Vries et Joiiannsen enseignent que la sélec-
tion est simplement un processus d'isolement de caractères préexistants ;
les plus extrêmes individus que l'on obtient ainsi ne sont pas plus extrêmes
que les plus extrêmes dans la population hétérogène ; par contre Castle et
d'autres pensent que la sélection peut affecter le degré de développement
du caractère sélecte. H. a étudié l'effet de la sélection sur le nombre de
dents de la crête sexuelle du mâle de Drosophila , crête qui est située sur le
premier article tarsal de la première paire de pattes, et qui compte en
moyenne de 10 à 11 dents. Après sélection pendant 7 générations des mâles
ayant le plus grand nombre de dents, qui furent accouplés à leurs sœurs,
l'expérience fut arrêtée : les Drosophiles de la F7 avaient une crête plus
grande que celle de la Mouche sauvage ordinaire ; le nombre moyen des
dents a été élevé jusqu'à 11,85, mais dans aucun cas le nombre des dents
n'a dépassé celui qu'on peut rencontrer chez la Drosophile sauvage. La sé-
lection n'a donc eu aucun effet créateur de nouveautés ; par son aide, on a
formé une race améliorée dont les éléments fondateurs existaient déjà.

Au cours de cette sélection, mais sans aucun rapport avec celle-ci, il a
apparu dans la nouvelle lignée une mutation consistant en duplications des
pattes, offrant une grande variété de types; le nombre de parties supplé-
mentaires varie de un à quatre ; comme il y a certaines relations de symé-
trie dans ces anomalies, il est suggéré que les parties supplémentaires sont
formées par une ou plusieurs bifurcations.

Le nouveau caractère est conditionné par un facteur sex-linked, qui se
trouve dans le chromosome sexuel à une place très voisine du facteur des
yeux vermillon. Tantôt ce caractère est dominant, tantôt il est récessif, et
même des Drosophiles homozygotes pour le facteur du doublement peuvent
être parfaitement normales d'asuect. Les doublements sont conditionnés

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 325

aussi par la température, car une basse température, maintenue pendant
toute la vie larvaire, est nécessaire pour l'apparition d'un grand nombre de
Mouches anormales. Mais ce sont seulement les Drosophiles qui portent le
facteur du doublement qui peuvent être ainsi affectées par l'abaissement de
la température. Il n'a pas été possible de provoquer à nouveau l'apparition
de la mutation originelle, ce qui montre que celle-ci n'a été déterminée ni
par l'abaissement de température, ni par le processus dé sélection portant
sur la crête sexuelle [XV, 8; XVI, 6, a]. — L. Cuénot.

Zeleny (Charles) et Mattoon (E. W.). — L'effet de la sélection sur le
mutant de Drosophila à « œil en barre ». — La race à œil en barre descend
d'un unique mutant mâle qui a apparu en 1913; elle a pour caractère une
réduction des ommatidies, de telle sorte que les facettes dessinent une espèce
de barre qui compte de 45 à 182 facettes (moyenne 98,03), alors que la
moyenne normale des Drosophiles sauvages est de 701,1; il y a un dimor-
phisme sexuel notable, les mâles ayant plus de facettes que les femelles.

Z. et M. ont choisi des mâles et des femelles soit avec un nombre élevé
de facettes, soit avec un nombre faible, pour constituer des lignées hautes et
basses, pendant trois générations successives. La sélection a un effet indis-
cutable : dans les lignées hautes, la moyenne du nombre des facettes est
portée jusqu'à 141,9; dans des lignées basses, la moyenne descend jusqu'à
81,7. L'individu le plus favorisé des lignées basses n'atteint pas à la moyenne
des lignées hautes, de même que l'individu le moins favorisé des lignées
hautes ne descend pas jusqu'à la moyenne des lignées basses. Il est plus
facile d'avoir une forte augmentation du nombre des facettes que la diminu-
tion. Il est certain que le caractère « œil en barre » est en rapport avec un
unique facteur mendélien ; d'autre part, on sait que ce caractère a apparu
dans un unique individu ; il semble donc que le facteur en question est
oscillant et présente une variabilité naturelle; mais il est très possible aussi
qu'il y ait des facteurs additionnels qui modifient l'effet du premier, supposé
constant; la sélection a pour effet de réaliser des combinaisons hautes et
basses de ces facteurs, jusqu'à ce qu'on arrive à deux races homogènes sur
lesquelles la sélection n'aura plus d'effet. Z. et M. sont plutôt favorables à
cette dernière hypothèse. — L. Cuénot.

b) Castle (W. E.). — Quelques expériences sur la sélection en masse. —
Les expériences de Pearl sur la production hivernale des œufs de la Poule
Plymouth Rock l'ont amené à cette conclusion que la sélection ne peut
changer qu'une population mais non un caractère; C. fait ressortir que le
matériel utilisé par Pearl est assurément mal choisi pour résoudre la ques-
tion de la sélection, puisque le mâle ne peut être pris en considération et
que la variation phénotypique est assez forte pour masquer les tendances
héréditaires. Les Rats panachés (ou encapuchonnés, hooded Bats), étudiés
par Mac Curdy, Doncaster, Castle et Phillips, constituent un matériel
parfait à tous égards : le point de départ de l'expérience a été constitué par
une douzaine d'individus panachés, récessifs par rapport aux Rats de pelage
uniforme, et présentant une panachure modale, qui est désignée par le
chiffre zéro; le Rat presque complètement uniforme représente le degré 4;
en sélectant rigoureusement les parents les moins colorés ou les plus colorés,
on observe un déplacement du mode soit dans le sens moins, soit dans le sens
plus : au bout de 17 générations, le mode est devenu — 2,70 lorsque la sélec-
tion a été dans le sens moins; au bout de 16 générations, le mode est devenu
+ 4,13 lorsque la sélection a été dans le sens plus. La race entière a été

326 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tellement changée qu'aucun des Rats, qu'il soit presque entièrement blanc
ou presque absolument uniforme, ne resemblo aux Rats originels de la
lre génération; il est donc incontestable que le caractère panachure, qui
est conditionné par un gène mendélien unique, est modifiable par la sélec-
tion, contrairement au dogme de l'immutabilité du gène proposé par Jo-
li a.nnskn. Comme l'a dit Cuénot, c'est un gène oscillant; Il est bien possible
du reste qu'il puisse exister ailleurs (Haricots de Johannseni une variation
continue purement phénotypique, sur laquelle la sélection n'aura naturelle-
ment aucun effet. — L. Cuégot.

a-b) Middleton (Austin Ralph). — Les variations héréditaires et la sé-
lection dans la reproduction de Stylonychia pustulata. — A la suite d'expé-
riences de Johansen (03 à 11) sur les haricots, de Hanel (08) et Lashley (15)
sur les hydres, de Jennings (08 à 10) sur les infusoires, de Winslow et Walkeh
(09) sur les bactéries, de East (10) sur la pomme de terre, d'AGAR (13 et 14)
sur les Aphides, a été admise la théorie du génotype de Johannsen, d'après
laquelle, dans une lignée pure (clone) se perpétuant par reproduction agame,
la sélection est impuissante à faire apparaître des variations héréditaires.
Les présentes expériences ont montré que cette observation est inexacte.
Une lignée pure (clone) de Stylonychia fut divisée en deux lots dont on en-
tretint la reproduction par division, sans copulation intercurrente. Mais,
dans l'un des lots, la reproduction fut entretenue en sélectionnant des indivi-
dus à scission rapide et dans l'autre en sélectionnant ceux àdivision lente. Le
nombre des générations obtenues l'emporta dans le clone rapide par rapport
au clone lent de 6,9 % dans les 30 premiers jours, de 12,8 % dans les 20
jours suivants, de 19,3 o/0 dans les 30 suivants et de 21, .2 % dans les 50 der-
niers jours. Ainsi, non seulement la sélection a engendré une variation
héréditaire, mais elle a manifesté des effets cumulatifs. Les deux lots ayant
été soumis à la culture sans sélection ou à des sélections balancées (c'est-à-
dire en prenant en nombre égal des individus à scission rapide et à scission
lente), montraient que la différence de vitesse se maintenait en l'absence
de sélection. Les effets d'une sélection de 80 jours persistaient après
102 jours de non-sélection, c'est-à-dire après un très grand nombre de gé-
nérations. Ces expériences trois fois répétées montrent que dans une lignée
génotype, la sélection est capable de faire apparaître des races fixes. Cepen-
dant, la variation est réversible et l'on peut, en renversant la sélection,
produire la race lente au moyen de la race rapide et inversement. Ces expé-
riences seront continuées. Les résultats contradictoires obtenus par les
autres auteurs s'expliquent par le fait que leurs expériences ont porté sur
un trop petit nombre de générations. La sélection, en effet, ne montre ses
effets dans les expériences qu'après un nombre notable de générations. —
Y. Delage.

c. Adaptations.

.= Écologie.

a) Adams (Charles C). — Rapports entre les animaux et leur milieu. —
( e travail peut être considéré comme une sorte d'introduction aux études
écologiques où sont mises en formules condensées, sous une forme didac-
tique, des notions en somme assez élémentaires sur les relations réciproques
des êtres avec leur milieu. L'auteur insiste avec raison sur l'intérêt qu'il
y a à orienter l'attention des biologistes vers l'étude des interrélations des

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 327

êtres avec leur milieu, en considérant les uns et les autres, ainsi que leurs
groupements, comme des ensembles dynamiques en évolution, tendant vers
des états d'équilibre. — Y. Delaoe et M. Goldsmith.

b) Adams (Charles G.). — Étude biologique des Invertébrés de la prairie
et de la foret. — En vue de déterminer les conditions écologiques, l'auteur
détermine d'abord la nature géologique : au nord, moraine et terre fertile;
au sud, fin de la moraine et terre maigre. La végétation naturelle, à laquelle
une végétation artificielle tend à se substituer de plus en plus sous l'influence
de l'homme, consiste en forêts et en prairies, les premières le long des
cours d'eau, qui vont du nord au sud, perpendiculairement à la séparation
des terres maigres et fertiles: et, au delà, la prairie, refoulée par la forêt.
L'auteur détermine les conditions de température et d'humidité dans l'air
surmontant ces fascies, dans l'épaisseur de la couche végétante et dans le
sol sous-jacent. Il rappelle les relations entre l'eau sous ses diverses formes
et les nécessités vitales des animaux. — La région des prairies n'est pas
uniforme : c'est une mosaïque où l'on peut distinguer de bas en haut la
région où des eaux basses couvrent le sol, la région des peupliers, celle
des prairies humides et celles des prairies plus sèches ou tout à fait sèches,
végétant sur un sol noir. Pour chacune, l'auteur donne les formes végétales
et animales dominantes. Il décrit les interrélations des différentes formes de
chaque communauté. La forêt est plus récente que la' prairie: elle se sub-
stitue peu à peu à celle-ci en la refoulant: elle a commencé le long des cours
d'eau, où elle est plus dense et comporte des arbres plus âgés, tandis qu'à la
lisière se trouvent les jeunes arbres, les taillis, pionniers de cet envahisse-
ment. Là aussi, le degré d'humidité sert de critère aux subdivisions. Pour
ces deux faciès, prairie et forêt, sont décrites également les formes
hypogées et les interrélations entre tous les membres d'une même com-
munauté. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Pictet (Arnold). — Sur l'équilibre naturel entre les diverses espèces ani-
males. — Il résulte d'expériences pratiquées par l'auteur chez les insectes
— il en est peut-être de même pour les autres animaux — que la survie
calculée pour une génération ou pour un ensemble de générations, est con-
stante pour une espèce donnée et que par conséquent la destruction est
également constante pour la même période. Deux cas peuvent se présenter :
1° Le nombre des individus d'une espèce donnée n'augmente pas, d'une
année à l'autre, dans une localité donnée. — Les diverses expériences faites
par P. ont toutes donné une survie de 0,40 96; l'équilibre se trouve donc
établi par une destruction évaluée à 99,00 % et une protection à 0,40 %,
contrebalancée par une ponte de 100 o/0. Voici, à titre d'exemple, une des
expériences relatées : Dans une boîte d'élevage, sont placées 130 chenilles
de Pieris brassicx au sortir de l'œuf, donc indemnes de tout élément de
destruction. Un peu après, quelques couples de Microgaster glomeratus, pa-
rasite des premières, sont introduits dans la boîte ; les chenilles qui échap-
pent aux parasites et donnent naissance à leur papillon sont au nombre
de 2, soit une proportion voisine de 0,40 %, en tenant compte de l'élimina-
tion des autres facteurs de destruction qui n'ont pas pu agir du fait de la
captivité. P. fait à ce propos une remarque intéressante : tous les faits que
l'on a observés concernant la protection que les insectes retirent de leur
homochromie, de leur mimétisme, des attitudes avantageuses qu'ils pren-
nent à l'état de repos, etc., tous ces faits ne jouent qu'un rôle minime, bien
qu'indispensable, dans la survivance des individus. 2° Le nombre des indi-

328 L'ANNEE BIOLOGIQl'K.

vidus est variable d'une année à l'autre. — P. fait remarquer que l'augmen-
tation n'est que passagère et que l'équilibre se rétablit rapidement. Ainsi, en
juin 1906, eut lieu une invasion considérable de Vanessa cardai: ce vol
immense dura 8 jours et s'étendit sur tout le territoire avoisinant Genève,
entre le Salève et le Jura. Or, en automne, la quantité des papillons de cette
espèce fut normale; en une génération, l'équilibre fut rétabli. Il en fut de
même des invasions intenses constatées en Suisse (Gastropacha pini) en
1889, 1892 et 1894 {Pyrale du mélèze), en 1864, 1878 et 1900, etc. — M. Bou-

BIER.

Goodey (T.). — Recherches sur les Protozoaires à propos du facteur limi-
tant l'activité bactériologique dans le sol. — Les expériences de l'auteur le
conduisent à la conclusion que les Protozoaires (ciliés, amibes, flagellâtes)
ajoutés au sol n'exercent pas d'action sur l'activité bactérienne dans le sol.
D'où il conclut que ces Protozoaires, tels qu'ils se présentent dans le sol, ne
fonctionnent pas comme facteur limitant. Ceci concorde avec une conclusion
antérieure du même auteur que les Protozoaires ciliés ne se présentent dans
le sol qu'à l'état d'enkystement, ce qui les rend incapables d'agir comme
facteur limitant l'activité bactérienne.

Pourtant, dans le cas où un peu de terre non traitée est ajoutée à de la
terre en partie stérilisée, il semble bien intervenir quelque facteur qui
maintient bas le niveau du contenu bactérien. Mais les résultats obtenus ne
favorisent pas l'bypotbèse que ce sont les Protozoaires ajoutés avec le sol non
traité qui exercent cette influence. Du reste, il y a un cas bien net où,
malgré la présence d'une quantité de Protozoaires (amibes et flagellâtes;,
probablement actifs, le nombre des bactéries est très élevé. Si donc le facteur
limitant est d'ordre biologique, ce n'est pas du côté des Protozoaires qu'il
faut le chercher. — H. de Varigny.

Gensoul (J.). — Avantages et inconvénients de l'introduction dans les cours
d'eau des Poissons exotiques. — De cette étude, qui semble sérieusement
conduite, il résulterait que l'introduction de poissons exotiques ne présente
ni les grands avantages ni les graves inconvénients qu'on lui a attribués.
C'est seulement clans les étangs à surface limitée qu'il faut agir avec une
certaine circonspection. Le dépeuplement de nos cours d'eau doit être com-
battu surtout par des mesures de défense contre une exploitation non régle-
mentée. — Y. Delage et M. Goldsmith.

= Adaptations particulières.

Natzmer (G. v.). — La vie des insectes sociaux considérée au point de vue
de la loi biogénétique. — Sans toucher aux causes qui ont pu déterminer
l'évolution de la vie sociale des insectes, l'auteur croit pourtant pouvoir rame-
ner les phénomènes si compliqués de cette organisation à un état plus simple
et démontrer l'origine de ces transformations. Il met en avant le fait que
chez beaucoup d'insectes sociaux la fondation de la colonie est l'œuvre d'une
seule femelle. Ce stade initial rappelle l'état de choses qui existe d'une façon
permanente chez la plupart des abeilles et des guêpes solitaires. Ce serait là
une étape phylogénétique remarquable dans la vie des colonies. De même
l'endroit que la femelle fondatrice choisit pour la construction du nid et la
façon dont elle s'y prend semblent indiquer un procédé ancien et primitif,
du moins chez les bourdons et les fourmis. Mais la répétition d'anciennes
étapes semble d'autant moins reconnaissable que celles-ci sont plus reculées

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 329

dans l'évolution phylogénétique de la colonie; autrement dit plus la diffé-
renciation d'une colonie est avancée, moins les caractères primitifs sont
nettement marqués. Ainsi chez les abeilles, par exemple, où la création d'une
nouvelle colonie se fait par scission et départ d'une partie de la colonie avec
une reine en tête, le type primitif de la fondation semble absolument effacé.
Mais s'il n'est guère possible de reconnaître dans cette action de quitter la
ruche de la part des jeunes essaims un acte primitif en rapport avec la for-
mation de la colonie, c'est là pourtant un phénomène dont l'origine est an-
cienne et primitive et qui doit, selon N., être en rapport avec l'instinct de
migration qui caractérise aujourd'bui encore les abeilles des pays chauds.
— J. Strohl.

a) Ernery (C). — Des colonies de fourmis privées de reines peuvent-elles de
leurs propres moyens remplacer la mère disparue f - E. avait reçu de Portici
en novembre 1910 une portion d'ouvrières et un bon nombre de jeunes larves
de Messor barbatus minor sans femelle. Une des larves devint particulière-
ment grande et se transforma en femelle ailée au cours du mois d'août 1911.
Les ouvrières avaient pondu entre temps (mars 1911) environ 30 œufs d'où
sont sorties des larves, à développement assez rapide et d'aspect particulier,
différant en tout cas de celui des larves ouvrières ou femelles. La plupart fut
dévorée par les ouvrières. Une de ces larves, toutefois, donna en septembre
un mâle. E. conclut de ces observations qu'en cas d'absence de la reine et
si elles disposent de jeunes larves, les ouvrières élèvent d'une part une non»
velle reine, tandis que d'autre part elles pondent elles-mêmes des œufs à
développement parthénogénétique d'où sortent des mâles capables de fécon-
der la jeune reine. — J. Strohl.

b) Emery (C). — Histoire d'une société expérimentale de Polyeryus rufe-
scens. — L'auteur a étudié le comportement de fourmis amazones placées dans
des conditions où elles pouvaient obéir à leurs instincts héréditaires, les
facteurs éducation et imitation étant écartés. Pour cela, il a constitué une
colonie neutre, en plaçant une femelle fécondée de ces fourmis dans une
fourmilière de Formica fusca. Elle tua la reine fusca, en sorte que tous les
nouveaux produits ne pouvaient provenir que d'elle. Elle fut adoptée par
les ouvrières fusca qui, tant qu'elles furent les plus fortes et les plus nom-
breuses, maintinrent les jeunes amazones dans les parties obscures de la
colonie, se chargeant seules du service extérieur. Quand la colonie fut assez
nombreuse, la fourmilière fut placée dans un nid artificiel Janet, auquel
était annexé un espace vitré communiquant avec lui par un tube de caout-
chouc et séparé du dehors par une vitre mobile que l'observateur pouvait
soulever à volonté. Le tout pouvait être transporté et placé où l'on voulait
au voisinage d'autres fourmilières. Avec cet appareil, l'auteur a pu faire
certaines observations intéressantes. Les fourmis amazones sont très coura-
geuses et batailleuses. Elles pénètrent hardiment dans les fourmilières
qu'elles rencontrent et en ressortent portant chacune un cocon qu'elles
rapportent dans leur nid. Jamais elles ne ravissent d'adultes ni même de
nymphes. Certaines expéditions guerrières sont conduites manifestement
par des exploratrices ayant découvert un nid d'autres fourmis. La colonne
les suit, excitée elle-même par l'agitation de l'exploratrice, sans qu'on puisse
penser que l'exploratrice leur ait communiqué la connaissance du bat à
atteindre. Il se forme autour d'elle de petits groupes qui entraînent toute
la masse par imitation. Les sorties non dirigées et qui souvent n'atteignent
aucun but semblent pouvoir être mises sur le compte de l'extrême besoin

330 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

d'activité qui est dans l'instinct des amazones. Les auxiliaires ne prennent
point part aux expéditions guerrières. Par contre, lorsqu'il y a changement
de nid, les auxiliaires seules font tout le travail du déménagement. —
Y. Delage.

a) Wasmann (S. J. EL). — Colonie de fourmis composées selon le t;/j>r men-
délien. — (Analysé avec le suivant.)

a) "Wasmann | S. J. E.). — Supplément aux consul '('-rations sur le mendélisme
chez les fourmis [XV, c. &]. — Dès 1910 W. avait admis parmi les facteurs ca-
pables d'expliquer l'origine des colonies mixtes de fourmis (alliance, adop-
tion etc.) la possibilité d'un croisement. Dans le présent mémoire, il analyse
la. composition d'un certain nombre de colonies pareilles et notamment une
colonie de pralensis-truncicola qui semble avoir été le produit d'un croisement
entre deux types de fourmis différentes. Dans le cas de la colonie pratensis-
truncicola il s'agirait, selon W., de descendants d'une truncicola o1 et d'une
jinitensis Ç chez lesquels la coloration noir foncé du type pratensis s'est
montrée totalement dominante sur le type jaune clair truncicola. Les deux
types appartiennent au même groupe Formica ru fa, dont la sculpture repa-
raît plus ou moins chez les hybrides. "W. étudie en détail les rapports de
parenté qui existent entre les trois types de fourmis {rufa, truncicola et pra-
tensis) et trouve même des indications dans la répartition de certains acariens
myrmécophiles familiers à ce groupe de fourmis. Le type de l'hérédité men-
délienne aurait été constaté non seulement pour la coloration, mais aussi
pour le revêtement velu et la sculpture de l'enveloppe chitineuse. W. se
propose d'analyser plus amplement ces cas probables de di- et de trihybri-
disme au cours de l'année 1915 dans le Bulletin mensuel de la Société des
naturalistes luxembourgeois. — Dans un supplément à son mémoire W. com-
pare les résultats de ses observations chez les fourmis avec certaines con-
statations faites dans des ruches d'abeilles hybrides. Comme dans certaines
colonies de fourmis, on y a relevé une affirmation de plus en plus marquée
des caractères maternels. Les conditions diffèrent toutefois en ce que les
abeilles hybrides d'une ruche, comme celles de race pure, proviennent sû-
rement toutes d'une même reine une seule fois fécondée, tandis que chez les
fourmis il pourrait s'agir de différentes générations d'ouvrières, des croise-
ments ultérieurs effectués dans le nid n'étant pas exclus. L'auteur cite ensuite
quelques communications approbatives qu'il a reçues de la part de collègues
myrmécologistes au sujet d« son interprétation mendélienne de certains types
de colonies. Une contribution particulièrement intéressante est fournie par
Nachtsijeim qui complète l'exposé de W. en prenant en considération l'ori-
gine parthénogénétique des fourmis mâles. Cette origine doit nécessaire-
ment être de quelque influence sur le mode de disjonction des caractères
héréditaires dans la filiation hybride et doit entraîner de notables différences
vis-à-vis du type mendélien normal tel qu'il est observé dans les cas où les
deux sexes sont de nature diploïde. — J. Strohl.

Bônner (S. J. W.). — L'hibernation de Formica picea et quelques autres
considérations biologiques. — Formica picea est un type de fourmis familier
aux marais. Il s'agissait de savoir si elle y passe l'hiver aussi. C'est ce que B.
a pu constater au début de l'année 1914. Il a trouvé les fourmis (plus de 100
ouvrières entourant 2 reines) engourdies dans la partie gelée du nid, dont les
parois étaient entièrement tapissées de' cristaux de glace. D'autres nids pré-
sentèrent les mêmes conditions. Les fourmis semblent donc pouvoir sup-

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 331

porter des températures très basses. L'auteur décrit en détail la structure
assez primitive du nid des Formica picea. Celles-ci semblent être très sen-
sibles à l'action de la chaleur des rayons du soleil. Ces fourmis changent
l'emplacement de leur nid au moindre dérangement et partagent cette par-
ticularité avec d'autres fourmis qui n'ont pas de grandes prétentions pour la
construction de leur nid. B. termine son étude par un aperçu de la distri-
bution géographique de F. picea et par la description d'un singulier dimor-
phisme chez les ouvrières de cette espèce qui semblent présenter, en partie,
le type d'ouvrières i gynécoïdes », selon la terminologie de Wasmann [XVI,
d). — J. Strohl.

Latter (Oswald H.). — Un nid remarquable de Vespa norvegica et la
fécondité des ouvrières chez cette espèce. — I. A la suite d'une première ten-
tative, infructueuse, de capturer un nid de cette guêpe, la branche à laquelle
il avait été attaché s'est trouvée courbée et les rayons du nid se sont
trouvés dans une position oblique par rapport au plan horizontal dans
lequel ils avaient été bâtis. Lorsque, une quinzaine de jours plus tard, le nid
avait été pris, l'auteur a pu constater que les rayons surajoutés depuis ont
été construits d'une façon irrégulière, mais qui leur redonnait la position
horizontale. Il faut en conclure que les guêpes sont capables de percevoir
la différence. Un trouble s'est, de plus, produit dans la ponte : au lieu d'un
seul œuf, pondu par la reine dans chaque alvéole, on en trouvait deux ou
trois. — II. Au point où le nid a été détaché de la branche, le travail de con-
struction a été continué par les ouvrières. L'examen du nouveau nid, capturé,
a montré que toutes les guêpes qu'il renfermait étaient des ouvrières, et que
ces ouvrières étaient devenues fertiles, des œufs et même des larves, mal
venues d'ailleurs, ayant été trouvés dans les alvéoles. — M. Goldsmith.

b) Cuénot (L.). — Le, Cyrtaspis scutala. — C'est une sauterelle aptère,
strictement arboricole, mais vivant sur des arbres très divers, qu'on n'avait
rencontrée jusqu a présent en France que dans trois endroits très éloignés l'un
de l'autre. L'auteur, décrit les exemplaires trouvés par lui à Arcachon. C'est
un insecte nocturne ; pendant le jour il reste immobile, attaché à une feuille.
Il manifeste un géotropisme négatif très marqué et une tendance, très
légère au contraire, à préférer l'ombre à la lumière vive. Sa nourriture se
compose de feuilles et de fruits de l'arbre sur lequel il vit; à l'occasion il
peut devenir carnassier. Son homochromie avec les feuilles vertes est remar-
quable ; elle est d'autant plus protectrice que ces insectes se tiennent toute
la journée immobiles et peu ou pas dissimulés. — Il existe une mutation
gris-paille de la même espèce, plus rare que la forme verte ; peut-être cette
rareté relative est-elle due à l'absence de la coloration protectrice. — Le
Cyrtaspis se rencontrant dans des stations peu nombreuses et éloignées
l'une de l'autre, on est amené à supposer, en raison de son peu d'aptitude
aux migrations, que ces stations étaient autrefois reliées entre elles non seu-
lement par de la terre ferme, mais encore par des régions boisées. On peut
tirer de sa distribution quelques indications sur la configuration de la région
méditerranéenne à l'époque pliocène [XVIII]. — M. Goldsmith.

a) Hugues (A.). — Les oiseaux aux tranchées. — L'auteur a pu voir près de
Reims que certains hôtes du voisinage des tranchées peuvent vivre tran-
quilles, dédaigneux de tout le monstrueux tapage qui s'y faisait, et même
familiarisés avec la fusillade des Allemands et la réplique des Français. En
novembre et décembre les Corbeaux étaient nombreux, les Linottes, les

332 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Bruants, les Chardonnerets, les Bergeronnettes, les Alouettes s'abattirent
tout près d'eux; les Pies-grièches grises étaient moins nombreuses; les
Perdrix grises venaient à courte distance. Les oiseaux de nuit s'étaient
même habitués au i'eu des projecteurs, aux fusées éclairantes et se met-
taient en faction au voisinage des tranchées et des postes d'écoute. —
A. Menegaux.

Millet-Horsin (Dr;. — Les Oiseaux à Sebduhl-Bahr. — L'auteur étudie
nombre d'oiseaux qu'il a observés à Sebduhl-Bahr lors du bombardement
du château d'Europe. Chevêches, Cresserines, Choucas, Bizets, se regar-
daient hébétés et voletaient vers les tours ruinées où étaient jadis leurs nids.
Au bout de quelques mois, il n'y en avait plus ; avaient-ils péri ou avaient-
ils été tués? — Dans un cimetière, des Rolliers et des Moineaux francs
nichaient à côté des tranchées. — A. Menegaux.

Tristan (Cte de). — Observations sur les dunes de Nieuport [Belgique),
pendant la guerre 1914-1915. — L'auteur, dans un article condensé, signale
les nombreuses espèces qui pendant Thiver, en dépit de la canonnade in-
cessante, n'ont pas cessé de fréquenter les rivages aux environs de la ligne
de feu : bandes immenses de Macreuses, de Goélands, quelques Bécasseaux,
des Bruants des neiges. Au printemps les pontes ont été en retard de 15
jours. Les Passereaux montraient le plus profond mépris pour les canon-
nades et les projectiles qui parfois ne cessaient de tomber clans les cantons
où ils avaient élu domicile. L'auteur étudie les pontes des diverses espèces
de la région et conclut que la canonnade, quelque intense qu'elle soit, n'in-
flue pas ou très peu la réussite de l*incubation. Quelques espèces ont pris
diverses précautions pour l'installation de leur nid, d'autres ne se sont pas
préoccupées des circonstances spéciales où elles se trouvaient. — A. Mene-
gaux.

Bédé (P.). — Les Oiseaux et V Electricité. — Des Flamants, des Cailles,
des Outardes sont fréquemment blessés, de nuit, dans certaines régions aux
environs de Sfax par les fils électriques, mais non pas électrocutés. De
nombreux individus appartenant à beaucoup d'espèces se réunissent sur
les fils télégraphiques et téléphoniques sans inconvénients pour eux. Beau-
coup d'espèces savent très habilement au vol éviter les fils servant au trans-
port de l'énergie électrique : Mouettes, Cormorans, Sternes, Hirondelles
rustiques, Pigeons domestiques. — A. Menegaux.

Ternier (L.). — Surl'Etourneau et sur le classement des Oiseaux en espèces
utiles et nuisibles. — L'auteur s'élève contre l'erreur commise par la Con-
vention en 1902 qui classe l'Etourneau parmi les oiseaux utiles. Il cite à
l'appui de son dire de nombreux méfaits dus aux bandes innombrables
d'Etourneaux. Ils dévastent les cerisiers (surtout les guigniers), les oli-
vettes, détruisent les roselières et peuvent tous être des agents actifs de
propagation de la fièvre aphteuse. Ces faits sont corroborés par les mêmes
observations en Angleterre. — A. Menegaux.

b) Hugues (A.). — Les Cailles pendant l'hiver 1914-1915. — L'auteur cite
ce fait très curieux que les Cailles ont été très nombreuses pendant tous les
mois d'hiver dans les régions de Nîmes. Il en a vu jusqu'en mars et pour-
tant l'hiver n'a été ni plus doux, ni plus rigoureux que les autres années.
L'auteur pense que l'interdiction de la chasse ayant donné au gibier une

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 333

tranquillité absolue, les oiseaux se sont décidés à prendre leurs quartiers
d'hiver dans ces régions si paisibles. — A. Mexegaux.

Coursimault (E.). — Faune des Oiseaux chanteurs des environs de Ven-
dôme. — L'auteur étudie avec notation musicale les chants à.' Hippolais poly-
glotta (V .), d'Acrocephalus streperus (V.), d'Ac. arundinaceus (L.), du Loriot,
en y ajoutant de nombreuses données biologiques. Puis de l'Etourneau, des
Fringillidés : Moineau commun, Friquet, Bouvreuil d'Europe, Verdier, Pin-
son, Chardonneret, Cini, Linotte, Bruants; de tous les Alandidès; des Mota-
cillidés. Cette étude est très intéressante, car l'auteur à force de patience
et de la perspicacité a pu noter non seulement le chant ordinaire de ces
oiseaux, mais encore les sons qu'ils émettent aux diverses périodes de leur
existence, ainsi que leurs cris passionnels. — A. Mexegaux.

= Symbiose.

Heinricher (E.). — L'action assimilatrice des balais de sorcière du ceri-
sier. — H. a greffé un balai de sorcière sur la tige d'un cerisier, de telle
manière que la couronne de l'arbre fût uniquement formée par le balai. La
plante malade a continué à croître et comme il n'y avait pas d'autres feuilles
sur l'arbre, il faut bien admettre qu'un balais de sorcière assimile suffisam-
ment par lui-même sans avoir besoin de recevoir de la nourriture d'autre
part; du reste, l'expérience avec l'iode a montré nettement une formation
abondante d'amidon dans les feuilles. — A. Maillefer.

Rayner (M. Ch.). — Symbiose obligatoire chez Calluna vulgaris. —
Comme les autres membres des Ericacées, Calluna vulgaris possède un
mycorhize caractéristique. Celui-ci, qui est tout d'abord localisé dans le
tégument de la graine, envahit, peu de temps après la germination, non
seulement les racines, mais également toutes les parties de la plantule. De
même dans la plante adulte tous les organes, tant aériens que souterrains,
sont occupés par le champignon. Du fruit l'infection se propage au tégument
de la graine en voie de développement, mais l'embryon et l'albumen de
celle-ci sont épargnés . Si, par des moyens appropriés, on stérilise les graines,
les plantules, dépourvues du mycorhize en question, ne produisent pas de
racines ; par suite elles ne peuvent pas s'accroître, mais restent vivantes
pendant plusieurs mois. Le mycorhize a été isolé par l'auteur, qui l'a
extrait de fruits fermés et de graines provenant de fruits fermés. Des plan-
tules de Calluna, issues de graines stérilisées, se développaient normalement
lorsqu'on leur inoculait le champignon en question obtenu en culture pure.
Par ses caractères morphologiques ce champignon ressemble au genre
Phoma. Mais sa biologie et son mode de distribution dans Calluna sont tels
que l'auteur pense qu'il y a lieu de créer pour cette espèce un nouveau
sous-genre qu'il appelle Phyllophoma. — A. de Puymaly.

Spratt (E. R.). — Les racines à nodosités des Cycadacêes. — Tous les
genres de Cycadacêes présentent des racines à nodosités; ces racines sont
vivaces et ne sont que des racines latérales modifiées, plusieurs fois ramifiées
et formant typiquement de larges masses coralloïdes. Les nodosités sont
dues tout d'abord à une infection bactérienne produite par le Bacillus radi-
cicola. Mais à ce Bacille vient s'associer un Azotobacter et dans la plupart
des cas une algue appartenant au genre Anabœna. L'absence de celle-ci a
été notée cependant dans les genres Macrozamia, Zamia, Ceratozamia et

334 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Boirniitt. Les Cycadacées, qui forment un groupe pourvu d'un grand nombre
de caractères primitifs, sont les seules plantes connues portant des nodo
sites dans lesquelles quatre organismes sont associés symhiotiquement, à
savoir deux bactéries fixant l'azote, une algue et la Cycadée. — A. de Puy-

MALY.

Bottomley (W. B.). — Les nodosités radicales de Cœnothus amer ic amis.
— Les nodosités radicales de Cœnothus americanus sont des racines latérales
modifiées. Celles-ci sont vivaces et leurs dimensions augmentent cbaque
année par formation de ramifications endogènes dont la structure est sem-
blable à celle de la pousse primitive. Chaque nodosité primitive et chaque
ramification, après complet développement, montre 4 zones : 1) une zone
de méristème apical; 2) une zone d'infection où les cellules de l'écorce
sont en train d'être infectées par des bactéries; 3) une zone bactérienne
contenant un grand nombre de grandes cellules allongées radialement et
pleines de bactéries ; 4) une zone basale presque dépourvue de cellules à
bactéries. Parmi les cellules à bactéries, les plus jeunes renferment des
microorganismes en forme de bâtonnets, tandis que les plus âgées contien-
nent des corps sphériques. Ces derniers représentent l'état « bactéroïde »
du bacille en forme de bâtonnet. Ces bactéries, isolées et cultivées en cul-
ture pure, sont capables de fixer l'azote atmosphérique. En outre, par leur
structure, leur mode de croissance et leurs formations « bactéroïdes » elles
appartiennent au groupe du Bacillus radicicola. — A. de Puymaly.

Baden (Marg. L.). — Observations sur la germination des spores de Co-
jjrinus sterquilinus Fr. — Les spores de Coprinus sterquilinus ne peuvent
pas germer sans la présence de certaines bactéries . Celles-ci consistent en
de courts bâtonnets mesurant 0,8 [j. de largeur et 1,2 [i. de longueur. D'autre
part, le développement de ces bactéries parait être favorablement influencé
par la présence de spores de Coprinus en voie de germination. Cette germi-
nation, très vigoureuse à 30°, n'a pas lieu lorsque la température est infé-
rieure à 20°. Il arrive fréquemment que des hyphes voisins appartenant à
différents mycéliums se fusionnent entre eux. — A. de Puymaly.

= Parasitisme.

Scheuring (L.). — Observations sur le parasitisme de jeunes poissons
pélagiques. — On a souvent remarqué dans les mers du nord la présence
de jeunes poissons des espèces Gadus merlangus et Caranx trachurus sous
l'ombrelle de certaines méduses telles que Cyaneacapillata et Aurélia aurita.
La plupart des observateurs y a vu un nouveau cas de symbiose : la méduse
prêtant, selon leur avis, aux jeunes poissons la protection de ses cnidocils et
ceux-ci débarrassant la méduse de certains crustacés parasites (Hgpcria
galba). Sch. au contraire a été amené par ses propres observations à con-
firmer l'interprétation donnée à ce phénomène par Malm en 1852, à savoir
que ces jeunes poissons sont bel et bien eux-mêmes des parasites qui se
nourrissent de préférence des glandes génitales de leur hôte. L'origine de
ce parasitisme doit, selon Sch.. être recherchée dans le besoin qu'ont en
général les jeunes poissons pélagiques de se cacher sous des masses flot-
tantes. Dans les régions littorales des touffes de. varech leur servent derefuge,
mais en haute mer où le fucus flottant fait défaut les jeunes poissons pélagi-
ques s'en tiennent aux méduses et y trouvent, en même temps qu'une re-
traite, une table bien garnie. — J. Strohl.

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 335

b) Thompson (William R. >. — Contribution à la connaissance de la larve
Planidium. — La larve Planidium découverte par Wheeler chez un Hymé-
noptère Chalcidien parasite des Fourmis est une larve primaire caractérisée
par une adaptation structurale à une phase de vie libre ; par un phénomène
de convergence, elle est assez comparable à la larve Triongulin des Coléop-
tères Meloïdœ et Rhipiphoridse, ou encore à la larve primaire des Strepsi-
ptères. Th. étudie le Planidium d'un Chalcidien vivant comme hyperpara-
site chez une Noctuelle et en se basant en partie sur ses propres obser-
vations, mais principalement sur celles de Wheeler (1) et de H. S.
Smith (2) qui ont apporté antérieurement d'importantes contributions à la
connaissance de cette curieuse forme larvaire, il en tire des conclusions
intéressantes au point de vue de l'évolution du parasitisme et en ce qui con-
cerne le déterminisme de ses diverses modalités. H. S. Smith a démontré que
le Planidium de Perilampus hi/alinus pénètre activement dans la chenille
d'une Noctuelle (Hyphantria) pour y rechercher un parasite primaire de
cette dernière, tel que la larve d'une Tachinaire ; dès qu'il a rencontré ce
parasite primaire nécessaire pour assurer son propre développement il
se loge à son intérieur. Le déterminisme qui fait d'abord pénétrer le Plani-
dium à l'intérieur de la chenille ne réside pas dans une attraction mysté-
rieuse exercée sur lui par la présence d'un parasite primaire; car il pénètre
également dans les chenilles qui n'en contiennent pas, et dans ce cas il attend,
à l'état de vie ralentie, que la chenille devienne parasitée, finissant propa-
blement par mourir si cette éventualité n'est pas réalisée. Le Planidium
de Perilampus parait donc pénétrer dans la chenille d' Hyphantria comme
n'importe quel parasite pénètre dans l'intérieur de son hôte et tout comme
s'il allait se développer directement à ses dépens. Th. estime qu'à l'origine
il devait en être ainsi : Il y a eu concurrence entre les parasites primaires
vivant à l'intérieur d'un même hôte (coparasitisme de P. Marchal, 1907 ; su-
perparasitisme de Fiske, 1910), et le Planidium des Perilampus a trouvé le
moyen d'échapper à la mort qui devait résulter de cette concurrence en
devenant un hyperparasite, c'est-à-dire un parasite secondaire vivant aux
dépens des parasites hébergés dans la même chenille. S'il n'avait pas adopté
ce genre de vie l'espèce était infailliblement condamnée; carie Planidium
présente cette particularité biologique d'attendre à l'état de vie ralentie que
l'hôte dans lequel il se trouve soit près de se transformer pour continuer lui-
même son développement ; il se laisserait, par suite, forcément distancer par
les autres parasites s'il continuait à mener lui-même la vie de parasite pri-
maire et il se trouverait en présence d'un hôte déjà vidé, alors que sa crois-
sance serait loin d'être terminée. Un Planidium ne pourrait vivre à l'état de
parasite primaire que dans un hôte qui ne contiendrait pas d'autres parasites
ou qui en contiendrait très rarement et c'est précisément le cas pour le
Planidium d'Orasema parasite des Fourmis qui a été étudié par Wheeler.
Un autre fait intéressant de la biologie des parasites à larve Planidium,
c'est qu'une phase de parasitisme externe succède à la phase de parasitisme
interne ; or c'est la larve primaire Pkmidium qui opère elle-même cette mi-
gration de l'intérieur vers l'extérieur au moment où l'hôte dans lequel elle
se trouve hébergée va opérer sa nymphose. On se trouve ainsi conduit à ad-
mettre que le déterminisme de cette migration réside dans les changements
du milieu organique où se trouve plongée la larve parasite, changements qui
accompagnent les processus d'histolyse de la nymphose. — Paul Marchal.

(1) Bull. Am. Mus. Nat. Hist., XXIII, p. 1-93.

(2) U. S. D. Agr., Bur. of Enlom.. Tech. Séries, n° 19, part IV, Washington.

336 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Sergent (Edm.l, Sergent (Et. i, Lemaire (G.) et Senevet (G.i. —
Hypothèse sur le Phlébotome « transmetteur » et la Tàrente « réservoir de
virus » du boulon d'Orient. — Les auteurs ont réuni un certain nombre de
faits qui plaident en faveur du rôle de Phlebotomus minutas africanus dans
la transmission du clou de Biskra. Ils émettent l'hypothèse qu'étant données
les mœurs de ce Phlébotome, les Reptiles, et plus particulièrement les Ta-
rentes ou Geckos, Tarentola mauritanien L., constituent le réservoir de virus
du clou de Biskra. — Ph. Lasseuk.

Béguet (M.). — Deuxième campagne contre les sauterelles. — Les expé-
riences de 1 * » 1 3 et de 11(14 montrent que l'on peut, en pulvérisant des cul-
tures de Coccobacillus acridiorum d'Hérelle sur une tache de Stauronotes
marocains, provoquer une épizootie durable parmi ces Acridiens. Cette épi-
zootie se propage lentement de Criquet à Criquet, en s'éloignant de plus en
plus du foyer primitif, mais elle peut sévir dans les bandes infectées jusqu'à
la fin de leur évolution. — Ph. Lasseur.

b) Keilin 'D.). — Recherches sur les larves de Diptères cycloraphes. —
L'auteur fait connaître d'une façon complète le cycle évolutif d'un Diptère
cycloraphe Pollenia rudis qui vit en parasite dans les vésicules séminales
des Vers de terre (Allobophora) et à ce propos il étudie les réactions de
l"hôte contre le parasite : formation de kystes phagocytaires, expulsion
mécanique de la larve. Après avoir donné l'histoire monographique de Pol-
lenia rudis. K. fait une étude de la biologie et de la morphologie comparée
de larves de Diptères cycloraphes et signale un grand nombre de faits
entièrement nouveaux ayant au point de vue de la zoologie générale un réel
intérêt. Il montre comment certaines structures morphologiques telles que
celles du pharynx et de l'appareil buccal permettent, pour des larves en ap-
parence très semblables, d'établir des distinctions entre les différents groupes
éthologiques : parasites, carnivores, prédateurs, vivipares, phytophages et'
saprophages. Une série de considérations conduit K. à faire l'hypothèse de
l'origine parasitaire de toutes les larves de Diptères cycloraphes. Les larves
de ces Diptères qui sont libres ne le seraient que secondairement. La forme
si particulière, si spécialisée et si uniforme, malgré la diversité d'habitats,
des larves de cycloraphes serait une illustration de plus de la loi de l'irré-
versibilité de l'évolution. Signalons enfin ce fait morphologique fort curieux
mis en lumière par l'auteur que, pour les Diptères, tous les organes qui dis-
paraissent en tant qu'appendices, persistent et se spécialisent en tant qu'or-
ganes sensoriels. C'est ainsi que, chez les larves apodes de ces Insectes, des
bouquets de poils sensoriels se trouvent juste aux endroits où aboutissent
sous la peau les pédoncules des disques imaginaux des pattes [XIII, 1°,
P]. — P. Marchal.

a Thompson ("William R.)t — Sur une Tachinaire parasite. — La larve
de ce diptère a été rencontrée dans l'épaisseur même de la cuticule de
l'hôte qui est une chenille de Noctuelle. L'orifice de pénétration, très petit,
est entièrement fermé. Ces Tachinaires paraissaient appartenir au groupe
des Echinomyines chez lesquelles ce stade larvaire est précédé d'une phase
de vie libre. — Y. Delage.

Caullery (M.) et Mesnil (F.) — Sur la structure d'un copépode parasite
{Xenocœloma brumpti, n. g. n. s. p.) et ses rapports avec son hôte {Polycirrus
arenivorus Caull.). — Ce curieux copépode, Xenocœloma, parasite de Tanné-

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 337

lide Polyeirrus, présente plusieurs caractères intéressants pour l'histoire
générale du parasitisme. En dépit de l'apparence, il est endoparasite, logé
entre l'ectoderme et le feuillet péritonéal somatopleural de l'annélide. Ce
feuillet péritonéal pénètre dans les interstices de tous les organes du
parasite. Comme conséquence d'un parasitisme si profond, le tube digestif
a disparu, la paroi du corps s'est presque atrophiée et l'animal, presque
réduit à son appareil reproducteur, est devenu hermaphrodite, cas unique
chez les copépodes. — Y. Delage.

Vincens (F.). — Beauveria Peteloti nov. sp., Isaria polymorphe parasite
des Hyménoptères dans V Amérique tropicale. — Nouveau parasite d'insectes
remarquable par son polymorphisme ; il peut affecter gn effet les formes
Beauveria, Spicaria, Sporotrichum. — F. Moreau.

Erdmann (Rh.). — Le cycle vital de Trypanosoma Brucei. — L'auteur a
utilisé, pour éviter les confusions pouvant résulter de l'infection par des
formes étrangères venant s'ajouter à celle mise en expérience, une mé-
thode consistant à cultiver les Trypanosomes en milieu artificiel. Il a pu
constater ainsi la présence certaine dans le cycle évolutif de Tr. Brucei de
formes crithidiales latentes arrondies', susceptibles de réinfecter le rat et de
donner des Trypanosomes typiques. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Minchin (E. A.) et Thomson (J. D.). — Le Trypanosoma Lewisi dans
ses rapports avec le Ceratophyltus fasciatus. — Les trypanosomes du rat
passent dans l'estomac de la puce quand celle-ci se nourrit; elles entrent
dans les cellules stomacales et se multiplient, repassent dans l'estomac par
rupture des parois cellulaires, descendent dans le rectum, s'y multiplient
encore, puis se fixent par le flagellum sur l'épithélium rectal (haptomo-
nades). Ces dernières se multiplient par fission binaire et fournissent la
forme libre qui sert à la réinfection du rat. Mais en ce qui concerne la puce,
deux cas peuvent se présenter. Si la nourriture de la puce est très abon-
dante, les haptomonades ne remontent pas dans l'intestin et la puce finit par
se guérir quand elle a épuisé les produits de son infection primitive. Si,
au contraire, son alimentation est maigre, certaines haptomonades remon-
tent vers l'estomac pour y trouver une meilleure nourriture, réinfectent les
cellules stomacales, et le cycle recommence. On voit donc comment l'infec-
tion est sous la dépendance de l'abondance de l'alimentation, même au
moyen de rats indemnes. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Moroff (Theodor). — Contribution à l'étude des Sarcosporidies. —
L'auteur donne une interprétation toute nouvelle de ces formations énigma-
tiques. Déjà Virchow avait regardé la striation de la paroi des tubes de
Miescher comme un reste de la striation des muscles voisins, et Alexeieff
(1913) avait considéré les enveloppes, et même les cloisons internes, comme
provenant des tissus de l'hôte. M. reprend et développe la démonstration.
Toute l'enveloppe, de structure très variable, est due à la transformation
sur place des tissus environnants, contenant de nombreux noyaux.

Le début de la formation d'un tube serait un noyau musculaire qui dégé-
nérerait en s'allongeant et se tordant.

Ainsi les Sarcosporidies ne seraient pas des parasites, mais des produc-
tions de l'organisme lui-même : elles résulteraient de la dégénérescence
de noyaux musculaires, dont le produit ultime serait une sorte de sécrétion
liquide, qui pourrait être de quelque utilité à l'organisme. — A. Robert.
l'année biologique, xx. 1915. 22

::;s L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Wûstenfeld (H.). — Expériences sw l'innocuité des anguillules du vinai-
gre daim l'organisme de l'homme et des animaux. — A différentes reprises on
a mis en doute l'innocuité des anguillules du vinaigre en faisant notamment
allusion à leur parenté avec certains nématodes parasites de l'homme tels
que le Hhabditis intestinalis. W. a examiné systématiquement les excré-
ments et le contenu de l'estomac d'un chien auquel on avait fait prendre
pendant 5 semaines journellement environ un demi-million d'anguillules
du vinaigre. Jamais il ne s'en est retrouvé de vivants dans les excréments.
Le liquide stomacal n'en contenait plus de vivants 12 ou 24 heures après
l'ingestion. De même deux personnes ayant pris pendant 15 jours à 3 se-
maines journellement de 20.000 à 30.000 anguillules n'ont à aucun moment
été incommodées. Leurs matières fécales ne présentèrent jamais d'anguil-
lules vivantes. — J. Stroiil.

Gertz (O.). — Les moyens de protection de quelques plantes contre les
cuscutes parasites. — Cuscuta Grouovii ne peut se développer normalement
sur des plantes telles que Bégonia metallica, Oxalis Valdiviensis ou Humex
domesticus qui contiennent beaucoup d'oxalate acide de potassium; sur
Bryophyllum calycinum qui est riche en acide iso-malique pendant le jour
et où l'acide est détruit pendant la nuit, la cuscute prospère bien. Elsholzia
cristata se défend contre la cuscute en s'enveloppant d'une atmosphère
de vapeur d'huile essentielle ; la cuscute résiste un certain temps à l'action
des huiles essentielles, mais finit par en périr; cependant les huiles essen-
tielles des labiées n'empêchent pas que ces plantes soient attaquées par le
parasite. Les alcaloïdes défendent les plantes qui en contiennent. — G. con-
firme ainsi les résultats de Mikande (1900) concernant les effets protecteurs
•de l'acide oxalique et des huiles essentielles. L'épiderme épais des feuilles de
conifères est aussi un moyen de protection ; il en est de même de l'épiderme
lisse des pousses de chêne ; les suçoirs glissent à sa surface et ne peuvent
pénétrer. — A. Maillefer.

Blaringhem (L.). — Sur la transmissibiUté des maladies par les
semences. — L'auteur confirme par des observations précises la trans-
mission du mycélium fungique par les graines (un champignon mal
déterminé parasite de l'Ivraie et la Puccinia Malvacearum de la Rose tré-
mière). Des semences trouvées dans les tombeaux des Pyramides ont mon-
tré de pareils mycéliums. Les individus indemnes des espèces contaminées
sont une très rare exception, en sorte que la présence du parasite peut être
considérée comme un caractère de la plante. Les individus indemnes peuvent
être considérés comme des mutations régressives ; ils peuvent provenir soit
de l'absence accidentelle du parasite, soit de sa disparition par suite de
conditions défavorables. — Y. Delage et M. Goldsmitu.

Rouyer (E.) et Pellissier (J.). — Contribution à l'étude de certaines my-
coses de blessures de guerre et de leurs traitements. — Les auteurs ont constaté
l'existence, dans certains cas, de mycoses venant compliquer les plaies de
guerre. Ils émettent l'hypothèse que ces cryptogames, fortement aérobies,
favorisent peut-être l'évolution de certains microbes très virulents, dont la
vie anaérobie est ainsi facilitée par cette symbiose. — Ph. Lasset r.

Moreau (F.) et Moreau (Mm0 F.). — Observations sur des Anémone ne-
morosa L. parasités par des Urédinées. — Deux Urédinées [OcAropsorra Sorbi 1
= Œcidium leueosj/ermum et Puccinia fusca) provoquent chez les Anémone

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 339

nemorosa des modifications de deux sortes. Les unes consistent en des
variations dans la taille des plantes malades, la forme et les dimensions des
folioles, en la stérilité des plantes attaquées, la décoloration des feuilles à
l'endroit des sores, la crispure des sépales, leur virescence au voisinage
des sores; elles affectent surtout le port des plantes parasitées, leur aspect
général ; elles sont généralement liées à la présence de l'un ou l'autre des
deux parasites et présentent vis-à-vis d'eux une certaine spécificité que
n'ont pas les suivantes. Celles-ci peuvent se montrer sur des plantes en
l'absence des Urédinées, mais elles sont particulièrement fréquentes sur les
plantes parasitées; ce sont : l'apparition de pièces supplémentaires à lïnvo-
lucre, la formation d'un second involucre, alterne avec le premier, l'acqui-
sition d'une hampe biflore, de bractées entre l'involucre et la fleur, l'apla-
tissement des pétioles des feuilles involucrales, l'augmentation du nombre
des pièces du calice ; ces modifications sont de l'ordre des caractères téra-
tologiques banaux, ou encore des caractères spécifiques ou variétaux. Leur
réunion en grand nombre sur une même Anémone parasitée dénote un dé-
séquilibre, un état d'affolement dont le parasite parait être la cause. Si on
admet que l'apparition de nouvelles espèces et de nouvelles variétés peut
avoir lieu chez des plantes affolées par des traumatismes ou des perturba-
tions à leur vie normale, on doit croire que l'action d'un parasite est favo-
rable à la production de formes nouvelles. — F. Moreau.

Groom (P.). — « Brown oak » et son origine. — En Grande-Bretagne le
cœur de certains individus de Quercus Robin- est constitué par un bois très
dur, richement coloré, d'un brun souvent rougeàtre et qui est connu sous le
nom de « brown oak » ou de « red- oak ». Les arbres présentant une telle
particularité ne se distinguent pas extérieurement des individus normaux.
D'ailleurs le bois du cœur est le seul tissu atteint d'anomalie; les autres se
montrent sous leur aspect habituel. Le « brown oak » occupe généralement
la base du tronc et des racines adjacentes. De ce point il s'étend plus ou
moins loin dans le tronc et dans les racines. La production de ce bois
anormal est due à la présence d'un champignon dont les hyphes se répan-
dent dans le cœur de l'arbre. En inoculant ce champignon à du bois de cœur
normal l'auteur est parvenu à transformer celui-ci en « brown oak ». Le
champignon en question possède des conidiophores ressemblant beaucoup à
ceux de Pénicillium. Des cultures ensemencées avec des conidies n'ont
fourni à l'auteur que la forme conidienne du champignon. Mais des échan-
tillons de « brown oak » provenant d'Angleterre et d'Ecosse lui ont montré,
en des points où le champignon était encore actif, de petites fructifications
sphéroïdales d'un jaune brun. Massée, qui a examiné celles-ci, déclare
qu'elles représentent des basidiocarpes de Melanogaster variegatus Tul.,
var. broomianus Berk. Toutefois, l'identité entre le champignon à conidies
et Je champignon à basides n'a pas été établie par des cultures pures. —

A. DE PUYMALY.

= Mimétisme.

a) Poulton (E. B.). — Le mimétisme des Insectes australiens. — De la com-
paraison des insectes mimeurs avec leurs modèles dont plusieurs exemples
ont été cités, l'auteur conclut en faveur de la théorie darwinienne de ressem-
blances de hasard accentuée par la sélection. — Y. Delage.

Punnett (Reginald Crundall). — Mimétisme chez les Lépidoptères. — •

340 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

P. s*cst proposé d'étudier la question du mimétisme, non pas tant en elle-
même, que pour se rendre compte du rôle de la sélection naturelle. Il rap-
pelle d'abord les faits : la découverte de Bâtes (1862), dans la région amazo-
nienne, de la grande ressemblance entre des Ithomiines, Papillons à
brillantes couleurs, supposés non comestibles, et certains Piérides, puis celle
de Wallace (1866), dans la région indo-malaise, du polymorphisme de Pa-
pilio polytes, chez lequel le mâle est accompagné de plusieurs sortes de
femelles, dont deux ressemblent d'une façon frappante à deux autres espèces
de Papilio. des mêmes localités (hector et aristolochiœ) qui appartiennent au
groupe des Pharmacophagus (mangeurs d'Aristolochiées toxiques), et enfin
l'interprétation de Fritz Mûller au sujet de la ressemblance entre Papillons
de groupes différents (Ithomiinx et Heliconinae), mais tous considérés
comme non comestibles (répartition, au prorata du nombre des individus de
chaque espèce, de ceux qui sont fatalement sacrifiés pour l'éducation des
jeunes Oiseaux, apprenant par expérience à reconnaître les espèces imman-
geables).

En admettant provisoirement la réalité de la valeur défensive du mimé-
tisme, on peut se demander comment la sélection naturelle a pu agir : la
ressemblance s'est-elle établie par l'accumulation graduelle de très petites
variations marchant en orthogénôse,ou bien la forme mimétique est-elle née
comme une mutation soudaine, dont la sélection naturelle a seulement
assuré la survivance, en même temps que l'élimination de la forme moins
favorisée dont elle est sortie? P. pour résoudre la question examine ce qu'on
appelle parfois un « anneau mimétique », c'ert-à-dire le cas où une espèce
d'une localité donnée est mimée non pas par une autre, mais par plusieurs
espèces appartenant à des groupes différents (Danais chrysippus copié par
Douais plexippus, puis par les femelles dCHypolimnas misippus, Elymnias
undularis et Argynnis hyperbius); l'argumentation de P. est délicate, mais
elle se résume en ceci : si l'on admet de faibles variations au début, elles ne
pouvaient servir à rien pour rapprocher le copieur du copié; si l'on admet
des mutations subites, il est inconcevable qu'elles se soient présentées iden-
tiques pour des groupes si différents ; si l'on suppose une évolution parallèle
du modèle et des copieurs, on ne comprend pas un point de départ commun,
les mâles des différentes espèces copiantes (qui doivent représenter le type
ancestral.ine se ressemblant pas du tout. P. étudie en détail le cas du Papilio
jmlytes; si les femelles ont une très grande ressemblance avec des Papilio
supposés non comestibles, cette ressemblance ne peut tromper un homme
habitué à se servir de ses yeux, lorsque les animaux sont vivants et dans
leur milieu, et à plus forte raison un Oiseau ; les recherches de génétique
ont prouvé que les différentes femelles se comportent comme des mutations
mendéliennes; elles ont donc dû apparaître tout d'un coup, brusquement;
si les femelles mimétiques sont protégées, la femelle non mimétique qui
ressemble au mâle aurait dû disparaître ; or, c'est au contraire elle qui est
la plus commune. La sélection naturelle est donc sans action.

Une grande difficulté de la théorie du mimétisme est l'hypothèse que les
modèles, reconnus par les Oiseaux à cause de leur couleur prémonitrice, ne
sont pas comestibles. Les expériences donnent des résultats très contradic-
toires : certaines formes qui théoriquement devraient être non comestibles
sont volontiers dévorées dans certaines circonstances, parfois délaissées. Il
n'y a pas de résultat décisif, d'autant plus que très peu d'Oiseaux chassent
les Papillons.

En somme, tout en réservant l'avenir, P. pense que les faits parlent
d'une façon nette contre le rôle de la sélection naturelle dans l'établissement

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. 341

du mimétisme; celui-ci n'a pu apparaître que par des mutations soudaines,
et non graduellement. Il suggère que la couleur des Papillons est sans
doute en rapport avec un certain nombre de facteurs génétiques, A,R.C,D,
etc., qui peuvent être plus ou moins communs à un grand nombre de formes,
de même que chez les Cobayes, Lapins, Rats, Souris, il y a assurément des
facteurs homologues qui sont responsables des variations parallèles du
pelage. Or, on pourrait admettre que chez les Papillons de groupes plus ou
moins différents, il y à aussi des variations parallèles, qui amènent à des
ressemblances mimétiques; dans certains cas, on peut dire qu'un Lapin, au
point de vue de la couleur, mime une Souris, et dans d'autres cas un Cobaye.
P. fait cette remarque très juste que lorsque le polymorphisme existe pour
des femelles d'une espèce copiante, les modèles, cependant largement dif-
férents les uns des autres, sont en réalité de parenté proche : ainsi quelques-
uns des Papilio asiatiques ressemblent à des Danaïdes, tandis que d'autres
ressemblent à des Papilio du groupe des Pharmacophagus ; mais, bien que
le polymorphisme des femelles puisse être très marqué, il n'y a aucune
espèce dans laquelle une des femelles ressemble à une Danaïde et une
autre à un Pharmacophagus .

Parmi les Piérides, le groupe qui est de beaucoup le plus persécuté par
les Oiseaux, il n'y a de formes mimétiques que dans le Nouveau Monde ; il
n'y en a pas en Afrique, ni en Europe ; en Asie, parmi les nombreux Piérides,
seuls Pareronia et Aporia agathon ressemblent au type Danaïde. Il est in-
compréhensible, dans l'hypothèse de l'action de la sélection naturelle, que
les Piérides, qui offrent beaucoup de variations de couleur, n'aient pas évolué
plus fréquemment en formes mimétiques. — L. Cuénot.

Gerould (John H.). — Expériences d'élevage de Lépidoptères de Porlo-
Rico. — L'auteur annonce, mais sans en exposer les résultats, des expé-
riences de croisements entre deux espèces du g. Terias ( T. eulerpe et T. pal-
thyra) [XV]. — La même note contient une observation sur un papillon,
Leptalis spino, mimant YHeliconius charitonius, plus abondant que lui et
habitant les mêmes régions. La coloration est, chez les deux, jaune et noire;
toutefois il est arrivé à l'auteur de rencontrer des exemplaires de l'espèce
mimante où le jaune était remplacé par l'orangé; il voit là une mutation
qui serait venue contrecarrer le mimétisme. — M. Goldsmitii.

Rabaud i'Étiennei. — Sur un cas de ressemblance mimétique sans valeur
protectrice. — Le cas signalé est celui d'une chenille de Pieris brassicse,
parasitée par une larve de Rhogas (Hyménoptère parasite), vidée de son
contenu et réduite à une simple enveloppe; sous cette forme, la chenille
offrait une ressemblance frappante avec un cocon de Campoplégide. Ce
« mimétisme » ne peut jouer aucun rôle protecteur, parce que c'est un cas
très rare, tandis que les formes à ressemblance imparfaite sont beaucoup
plus fréquentes (le rapport est de 1 à 20 au maximum) ; or, ces dernières
auraient dû disparaître graduellement si l'hypothèse de la protection était
vraie. D'ailleurs, le caractère n'est aucunement transmissible, car il ne dé-
pend ni de la chenille parasitée, ni de la larve parasite, mais uniquement
du hasard. — L'homochromie non plus ne peut être alléguée, car ces cocons
tranchent sur les feuilles de choux d'une façon très apparente. — M. Goldsmith.

Mast (S. O.). — Changements de nuances, de coloration et de dessins chec
les Poissons [XIX, 1°, 3]. — Cette note donne les conclusions d'un travail
plus étendu qui sera publié ultérieurement dans Rull. ofthe U. S. Rureau of

342 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Fùheries. — Presque tous les poissons prennent une nuance claire sur un
fond clair, et inversement; an grand nombre prennent la coloration du fond;
un petit nombre en reproduisent, de plus, les dessins. — C'est chez les
Poissons plats (pie cette adaptation est la plus parfaite ; deux espèces : l'ara-
lichthys et Ancylopsetta ont été étudiées par l'auteur (*). Ces poissons mon-
trent, lorsqu'on les place sur des fonds différents, une adaptation étroite,
portant en même temps sur la nuance, la couleur et la forme des dessins
(cette dernière limitée à ce que la peau montre de grosses ou de petites
taches suivant que celles du fond sont grosses ou petites). — Le temps exigé
par cette adaptation est très variable (de quelques • minutes à quelques
jours), plus long chez les individus âgés que chez les jeunes, et chez les
individus toujours maintenus sur un même fond que chez ceux transportés
souvent. Le changement de couleurs exige plus de temps que le changement
de nuance ou de dessins. Le jaune est reproduit plus fréquemment et plus
rapidement que le vert ou le bleu. — Les facteurs agissant sont les chro-
matophores, les yeux et la direction de la lumière. Les chromatophores sont
de deux sortes : à pigment noir et à pigment jaune. Il existe, de plus, des
cellules particulières (iridocytes), contenant des cristaux très réfringents,
probablement de guanine ; les iridocytes, qui paraissent blancs à la lumière
réfléchie, peuvent prendre une position telle qu'ils masquent totalement ou
en partie le pigment des chromatophores. — Les animaux privés des yeux ne
réagissent plus aux changements de fond. Le rôle des yeux résulte égale-
ment des expériences suivantes : si l'on place l'animal de façon à ce que la
moitié antérieure de son corps soit sur un certain fond et la moitié posté-
rieure sur un fond différent, le changement correspond au fond antérieur;
s'il est placé de façon à ce qu'un œil ait en face de lui un fond, l'autre un
autre, la surface du corps prend une teinte et une conformation des dessins
intermédiaire, résultant de la superposition de ceux que chacun des fonds
aurait données séparément. Sur un fond noir et blanc, le poisson est noir et
blanc, sans jamais trace de jaune; mais si une surface jaune est placée a
3 cm. en avant de lui, il devient nettement jaune. Cela montre que les
chromatophores n'agissent pas sous l'influence directe de la lumière, mais
sous celle d'une sensation visuelle. La direction de la lumière n'est pas in-
différente, bien que, d'une façon générale, c'est la lumière réfléchie du
fond qui paraisse agir. Si aucune lumière ne vient d'en haut, les poissons
deviennent blancs, même sur un fond noir. Mais l'expérience inverse, con-
sistant à projeter d'en haut une lumière très intense dans l'espoir de rendre
les poissons noirs, n'aboutit pas, les poissons ne réagissant pas du tout dans
ces conditions. [Cette partie des expériences reste assez obscure, du moins
dans cette note préliminaire]. Si l'on enlève au poisson un œil et qu'on re-
couvre de sable toute la partie antérieure du corps, à l'exception de l'œil
restant, de façon à ce que le poisson ne voie aucune partie de son tégument,
l'adaptation se fait normalement. Cela montre qu'il ne s'agit pas d'une com-
paraison, faite par le poisson, entre sa peau et le fond. — Lorsque l'animal
a séjourné sur un fond, il tend à y revenir s'il le trouve à sa portée; ainsi,
indirectement recherche un fond susceptible de le rendre peu apparent. —
La signification biologique de cette adaptation reste douteuse : aucun fait ne
prouve surtout, jusqu'à présent, que, dans les conditions naturelles, elle con-
tribue ta protéger l'animal. — La faculté d'adaptation ayant pour condition
nécessaire l'intégrité de la vue, peut fournir des notions sur cette dernière.
On arrive à conclure que la vision est, chez les poissons, essentiellement la

i Voir sur la même question Sumner (Ann. Biol., XVI, p. 42

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 343

même que celle de l'homme, en ce qui concerne la nuance et la couleur,
mais moins bonne en ce qui concerne les dimensions : les poissons plats
distinguent des points de diamètre ne différant que de 1 mm., ils voient des
points de 1 mm., mais pas de 0,5 mm. de diamètre. Pour les objets en mouve-
ment, la fusion se fait à la même vitesse que pour l'homme. — La descrip-
tion des expériences sera donnée dans le travail in-extenso. — M. Goldsmith.

Murisier (P.)- — La signification biologique de l'argenture des poissons.

— Les poissons vivant à la surface des eaux ont généralement le ventre et
les flancs brillamment argentés. Il est évident que l'argenture de leur ventre
permet aux poissons pélagiques de se confondre avec le miroir de la surface

— qui paraît argenté vu de la profondeur — et d'échapper ainsi à la vue de
leurs ennemis. Les poissons des eaux profondes et obscures sont ternes
parce que tout éclat miroitant leur est inutile. M. a fait des expériences sur
la truite des lacs, pour mettre en évidence l'influence de l'éclairement sur
le développement de l'argenture. En élevant ces poissons, à partir de leur
sortie de l'œuf, à la lumière vive sur fond blanc réfléchissant ou sur fond
noir mat ou encore à l'obscurité, voici ce qu'on observe au bout de neuf mois
d'élevage à température élevée (18°). Les truitelles élevées sur fond réflé-
chissant sont pâles, leur ventre et leurs flancs présentent un magnifique
éclat argenté ; sur fond noir ou à l'obscurité, leurs congénères sont sombres
et leur argenture est nulle. De ces expériences, poursuivies pendant plu-
sieurs années, il est possible de conclure que l'apparition de l'argenture
des poissons résulte de leur adaptation à la vie pélagique et que son exis-
tence est avant tout liée à l'action directe du milieu. M. montre encore que
l'arrêt du développement de l'écran pigmentaire noir est dû à une action
nerveuse déclanchée par une excitation de la rétine sous l'influence des
rayons lumineux réfléchis par le fond. Preuve en est que, chez les truitelles
aveugles, le ventre, le dos et les flancs sont sombres, lors même qu'elles se
sont développées sur fond blanc réfléchissant. — M. Boubier.

a) Longley (W. H.)- — La coloration des poissons des récifs de Tortu-
gas. — Parmi ces poissons, certains {Holocenlrus siccifer, H. ascensionis,
H. tortngo', Amia sellicauda, Pviacanthus cruentatus) présentent une colora-
tion rouge qui paraît devoir les rendre très visibles. Mais l'observation de
leur genre de vie montre qu'ils restent, pendant le jour, cachés dans les.
coraux et ne viennent à la surface de l'eau que la nuit. La coloration rouge,
qu'on a vue également chez d'autres animaux vivant dans les profondeurs,
où la lumière est pour une grande partie absorbée par l'eau, loin de les
rendre visibles, contribue plutôt à les cacher. — Une autre série d'observa-
tions concerne les dessins que montrent les poissons d'une même famille ; la
sélection peut déterminer les variations d'un dessin d'un genre à l'autre,
mais son caractère général héréditaire se maintient dans toute la famille [XVI] .

— Certains poissons {Chlorichthgs bifasciatus et Iridio bivittus), placés dans
un aquarium dont le fond est recouvert avec du sable corallien, se tiennent
cachés dans ce sable pendant le jour; c'est une réaction héréditaire à la
lumière, qui se maintient même en l'absence de cette dernière : on peut, en
effet, observer l'ensablement instantané du poisson aussitôt qu'on met du
sable à sa disposition, à toute heure du jour, même si on le tient à l'abri delà
lumière. — M. Goldsmith.

b) Longley (W. H.). — La coloration des poissons des récifs coralliens
tropicaux. — L'auteur a étudié plus de 100 espèces, dont un certain nombre

344 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sont caractérisées par des changements décoloration, ("es changements sont,
contrairement à la vis de Townsenu qui les attribue à certains états psychi-
ques ou physiologiques, sous la dépendance du milieu environnant. Une
homochromie plus ou moins nette est la règle; certaines espèces présentent,
il est vrai, des couleurs ou des taches très voyantes qu'on serait tenté d'ex-
pliquer par la théorie de la coloration prémonitrice, mais il est plus juste de
supposer que ces couleurs et ces taches se combinent, dans les conditions
naturelles, avec certaines ombres qui les rendent beaucoup moins visibles
que nous ne le pensons. Certains poissons sont très apparents vus d'en
haut, mais pas du tout vus d'en bas ou latéralement. — Le genre de vie
influence la coloration : les espèces qui se montrent à la lumière du jour
ont une coloration en rapport avec le fond sableux grisâtre ; on n'y trouve
jamais de couleur rouge, laquelle ne se rencontre que chez les espèces qui
ne se montrent que la nuit. — M. Goldsmith.

= Particularités structurales, physiologiques et biologiques.

Topsent iE.). — La provenance des particules incluses dans les fibres
des Ceratina. — (Analysé avec le suivant.)

Dubois (Raphaël). — Réponse à la communication précédente de M.
Topsent. — Cette discussion présente un certain intérêt parce qu'il s'agit
là d'un processus biologique remarquable et peu répandu. Aux arguments
présentés par R. Dubois (1914), T. oppose le fait que les spicules inclus
sont à l'état de fragments et appartiennent à des formes très diverses et
connues comme normales chez d'autres Eponges, qu'on y trouve aussi des
grains de sable incontestables et des fragments de squelette de polypiens.
Il présente des préparations montrant des exemples de ces divers cas. D.
répond en renouvelant ses arguments théoriques antérieurs et en déclarant
que l'Eponge peut avoir fabriqué elle-même tout le contenu de ses fibres.
[Il passe sous silence ce qui concerne les fragments reconnaissables de
polypiers. Aucun spongologiste familier avec ces questions ne saurait ad-
mettre la thèse de Dubois]. — Y. Delage et M. Goldsmith.

a) Cuénot (L.). — Les prétendus nématoeystes des Pleuropjhyllidiens. — Les
prétendus sacs à nématoeystes (Bergh, 1866) qui se trouvent sur la face dor-
sale des Pleurophyllidiens sont des invaginations de l'épiderme dont les cel-
lules sécrètent des sortes de filaments raides qui tombent dans la cavité du
sac et forment là, avec les voisins, un bouquet qui, sous l'influence d'une
excitation violente, peut être expulsé par l'orifice de la glande, sans doute
pour un but de défense. Ce ne sont donc là en rien de vrais nématoeystes,
comparables à ceux de beaucoup de Nudibranches et qui, chez ces derniers,
proviennent des Cnidaires dévorés comme aliment. Comme les prétendus
nématoeystes du Péridinien L^olykrikos sont aussi des formations notable-
ment différentes des vrais nématoeystes des Cœlentérés, on peut conclure
que ces organites sont rigoureusement limités aux Cnidaires. — Y. Delage
et M. Goldsmith.

Bonsignore (Anna). — Observations sur le processus mécanique des appa-
reils enterreurs des graines. — On rencontre de tels appareils chez les gra-
minées, les géraniacées, les renonculacées et les rosacées. Ils sont constitués
sans aucune exception de deux parties principales : 1° une semence de forme

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 345

svelte et allongée; 2° une queue de longueur variable, qui mesure de quel-
ques millimètres, comme chez Trisetum ftavescens et Lagurus ovatus, jus-
qu'à 21 cm. chez Stipa pennata. La semence, toujours allongée, a une
pointe mince, le plus souvent recourbée en un crochet très pointu (Ero-
dium, Monsonia, Stipa) ou un scalpel {Avenu). Des poils enfin recouvrent
toute la surface de la graine et sont dirigés de haut en bas ; ils contiennent
souvent de la silice qui les rend plus résistants ; ils empêchent la graine de
ressortir une fois enterrée. Le crochet fixe subitement la graine au sol. La
queue est munie de poils de longueur et de disposition variées : tantôt dis-
tribués également (Anémones, Cercocarpits, Geum montanum), tantôt dans
une région déterminée. Cette queue est hygroscopique ; quand il y a de
l'humidité, les membranes de lignine se dilatent et l'appendice reste droit;
s'il survient la sécheresse, les membranes perdent l'eau qu'elles avaient ab-
sorbée et se contractent et se tordent, ce qui est dû à l'organisation anatomi-
que spéciale de l'organe, organisation décrite par l'auteur. L'appendice prend
de la sorte une disposition spiralée. B. s'étend longuement sur les causes
de cette torsion et son mécanisme ; celui-ci est comparable à une vrille et
c'est ce qui provoque l'enterrement de la graine. Les plus sensibles sont les
appareils des Stipa, de Lagurus ovatus, à'Heteropogon hirtum, de Triseluvi
flavescens. Chez les Erodium, la torsion complète de la queue, un jour
chaud, se produit en moins de cinq minutes. Il faut ajouter que les appen-
dices de ces graines, plumeux et excessivement légers, sont des organes
adaptés à la dissémination anémophile. — M. Boubier.

Chodat (R.).' — Notes biologiques sur les Broméliacées. — L'auteur a
étudié surplace, au Paraguay, la dissémination du Tillandsia loliacea Mart.,
qui présente le phénomène de la viviparie. Dans les capsules germent déjà
les semences, et les petites plantules enchevêtrées dans les longs poils de
l'aigrette forment des chaînettes de propagules qui vont, sous l'influence du
vent, s'accrocher aux feuilles ou aux branches des Myrtacées voisines; elles
s'y fixent par des racines prenantes qui s'aplatissent. La viviparie s'observe
aussi chez Tillandsia Duratii Vis., plante qui peut atteindre plus d'un mètre
et qui, d'abord terricole, allonge sa tige et finit par rencontrer un buisson
ou un arbre auquel elle se fixe par ses feuilles recourbées en crochet. Dès
lors, la partie inférieure se dessèche, se détruit et la plante, désormais épi-
phyte, continue à grimper ainsi de branche en branche. Dans de grands
éboulis vivent Tillandsia rupestris Mez. et T. avchiza Mez. qui, non enra-
cinées, vivent de la rosée et parfois de la pluie, grâce à des poils sans cutine ;
elles n'ont presque pas de transpiration et leur croissance est excessivement
lente, à cause de la très faible quantité de sels minéraux absorbés. —
M. Boubier.

Mayr(F.). — Hgdropotes chez les plantes aquatiques et les plantes de ma-
rais. — M. nomme hydropotes des groupes cellulaires nettement limités
en forme d'organes de forme et de grosseur variables que l'on rencontre
dans l'épiderme des tiges et des feuilles d'un grand nombre de plantes
aquatiques et qui sont en état de transmettre à l'intérieur de la plante l'eau
et les substances dissoutes. Quelquefois les cellules sous-épidermiques pren-
nent part à leur constitution. Les cellules épidermiques ont une cuticule
modifiée chimiquement perméable aux dissolutions salines, mais moins
résistante aux actions mécaniques. Dans la membrane des cellules des hydro-
potes, M. a trouvé une substance d'imprégnation qui, par ses réactions, ne
correspond à aucune des substances connues. — F. Péchoutre.

346 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

d. Phylogénie.

Capitan (M.)- — Signification ontogénique et philogënique des côtes cervi-
cales supplémentaires. — Les cas de côtes surnuméraires adhérentes aux
Ve, VIe et surtout VIIe vertèbres cervicales ne sont pas extrêmement rares.
On en connaît certainement plus de 200 qui ont été publiés et combien ont
été méconnus ou ignorés. En se plaçant sur le terrain anthropologique l'au-
teur envisage ces faits au point de vue phylogénique et au point de vue
ontogénique. La phylogénie nous apprend que les premiers vertébrés parus
sur le globe terrestre sont les poissons qui possédaient des vertèbres, toutes
pourvues d'une paire de côtes. Chez l'homme, ;i un stade reculé de la vie
foetale, l'embryon possède 29 paires de côtes rudimentaires, au lieu des 12
de l'homme: par conséquent 17 paires doivent disparaître avant la nais-
sance. La côte adhérente à la VIIe cervicale est celle qui disparaît la der-
nière durant la vie foetale. Il en est de même chez tous les mammifères.
Parfois elle ne disparaît pas. On rencontre alors d'un seul côté ou des deux
côtés une VIIe côte cervicale assez complètement développée. Les autres
côtes cervicales sont plus ou moins rudimentaires et réduites à des tuber-
cules osseux ou à des tractus fibreux. Les côtes supplémentaires semblent
avoir une action nocive sur le trophisme des organes voisins. — M. Men-
delssohn.

Anthony (R.). — Sur un cerveau de fœtus de gorille. — L'auteur com-
pare minutieusement cette pièce avec un cerveau de fœtus humain d'âge
correspondant. Il lui trouve une ressemblance générale avec le moulage
intérieur du crâne de La Chapelle-aux-Saints. — Y. Delage.

Lèche (Wilhelm). — La dentition de lait chez- les mammifères. — D'or-
dinaire, les dents de lait sont plus petites, plus tranchantes et moins évo-
luées que les dents permanentes, ce qui s'explique par le fait que le maxil-
laire est moins grand et que ces dents se rapprochent davantage des types
dentaires des formes ancestrales. Dans quelques cas, on observe que cer-
taines dents de lait sont, au contraire, plus grandes que les dents perma-
nentes correspondantes (ainsi, chez Yffysena, la dent correspondant â la
première molaire) ; l'auteur voit la raison de cette particularité dans le fait
que ces dents sont conformes au type atavique d'un ancêtre chez lequel la
dent définitive était plus développée que chez le descendant actuel. — La
même explication vaut pour le fait que les dents de lait sont moins diffé-
rentes, chez les formes actuelles, d'une espèce ou d'un genre à l'autre que
les dents permanentes. Les dents de lait rappellent souvent celles des formes
géologiques plus anciennes. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Hoar (C. S.i. — Anatomie comparée de la tige dans le groupe des l'mbel-
liflorae. — Dans la classification actuelle les familles de s Cornaceae, des
Araliaceae et des Umbelliferae sont rangées dans un seul et même groupe,
celui des Umbelliflorae. Or, l'auteur, après avoir étudié comparativement
l'anatomie de la tige dans ce groupe, estime que les Cornaceae doivent être
séparées des Araliaceae et des Umbelliferae. Dans toutes les Cornaceae, en
effet, le parenchyme n'est pas localisé autour des vaisseaux comme cela se
présente chez les Araliaceae et les Umbelliferae, qui toutes deux ont un
parenchyme vasicentrique. De plus, les vaisseaux de toutes les Cornaceae
examinées ont montré des ponctuations scalariformes, tandis que ces mêmes
éléments dans les deux autres familles possèdent des ponctuations simples.

— A. DE PUYMALV.

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 347

Gobb (Margaret V.). — Relations de parenté des Chênes blancs de l'Amé-
rique du Nord orientale, avec un essai inlroduclif de leur histoire phylogénëti-
que [XVIII]. — Le genre Nothofagus, le genre le plus primitifd.es Hêtres, est
nettement sub-antarctique, puisqu'il survit en Tasmanie, Nouvelle-Zélande
et la partie sud de l'Amérique du Sud. c'est-à-dire des deux côtés du Pacifi-
que ; de là, le groupe a gagné les régions du nord : les espèces de Pasania,
de Castanea et de Quercus sont plus abondantes dans l'Asie du sud-.est et à
Mexico que dans leurs autres habitats: Pasania, entre autres, est limité à
l'Asie du sud-est, avec une espèce en Californie et une en Nouvelle-Zélande ;
Castanopsis, le moins spécialisé des Châtaigniers, est du sud-est de l'Asie et
de Californie. Ces faits montrent que la famille des Fagacœ est originaire de la
région antarcto-pacifique. et s'est étendue vers le nord principalement dans
la région bordant le Pacifique ; il a donc dû exister un continent précrétacé
ou crétacé traversant le Pacifique et reliant la région australienne et une
partie de l'Amérique du Sud, hypothèse qui est rendue hautement probable
par d'autres faits zoogéographiques.

Le genre Quercus et son sous-genre Cyclobalanopsis se sont probablement
différenciés dans une région entre l'Asie du sud-est et la Californie ou
l'Amérique centrale, puisque les Chênes noirs sont limités à l'Amérique, les
Cyclobalanopsis à l'Asie du sud-est, alors que les Chênes blancs vivent dans
les deux régions; c'est une raison nouvelle pour admettre un continent
pacifique ; la disparition de ce continent a isolé les deux extrémités de l'aire
de Quercus. Du côté asiatique, ils ont progressé vers l'ouest; Quercus ile.r,
eurasiatique, a gagné l'Europe évidemment parla voie asiatique. Les Chênes
toujours verts (undulata, etc.) sont la continuation la plus directe du type
crétacé, ceux à feuilles caduques (robur, etc.; sont plus modernes. Pendant
la période glaciaire, n'ont survécu, des Chênes qui couvraient l'Amérique
du Nord, que ceux qui habitaient les régions montagneuses pointant au-des-
sus des glaces, les Montagnes Rocheuses du sud. et les Alleghanies du sud.
Cette dernière région a été aussi un centre de distribution animale après le
retrait des glaces (Cambarus, Unionidœ). — L. Cuënot.

a) Burlingame (L. L.). — La morphologie de V Araucaria brasiliensis.
— L'étude de l'appareil reproducteur et celle de la structure de la graine
amènent l'auteur à conclure que les Araucarinées pourraient tirer leur
origine de Lycopodiales telles que Miadesmia, ou peut-être des Cordaïtales,
mais non des Abiétinées. — P. Guérin.

b) Burlingame (L. L.). — Origine et affinités des Araucariées. —
Les Araucarinées ressemblent beaucoup plus aux Cordaïtales que les autres
Conifères, et en dérivent sans doute directement. Les Conifères de transi-
tion du Mésozoïque sont, soit des Araucariées, soit des Cordaïtées en voie vers
les Pinacées. Quelques-unes d'entre elles peuvent être regardées comme
les ancêtres deTaxodinées, telles que les Cryptomeriaet Séquoia. Les Abiéti-
nées sont très anciennes et dérivent, soit directement des Cordaïtales, soit
de très anciens membres des Araucarinées. — P. Guérin.

Martinet (M.). — Sur un croisement entre le blé ordinaire (Triticum vul-
gare) et le blé sauvage {T. dicoccoïdes).Ê — On sait qu'AARONSOHX a retrouvé
en' Palestine des plantes du blé sauvage, type dicoccoïdes, que Koschv avait
récolté déjà en 1855 au Mont Hermon. C'est une sorte de graminée sauvage,
qui ne rappelle en rien notre froment amélioré. La tige est grêle, peu solide
et inclinée, les feuilles étroites ; l'épi porte peu d'épillets, et ceux-ci ont des

348 l/ANWKi: UIOLoGIOLK.

arêtes de 14-15 cm. de long: le grain reste vêtu. L"autcur et M. Francev ont
eu l'idée de le croiser avec le froment ordinaire ; il en est résulté une forme
d'épeautre. Ce fait parle en faveur de la dérivation de tous les Trilicum
(excepté monococcum) de dicoccoïdes, qui serait ainsi le blé primitif ou le
blé ancêtre. Comme on connaît aussi des hybrides entre les deux prototypes
sauvages ( T. wgilopoïdes et T. dicoccoïdes), où peut reconnaître entre ces
deux une certaine affinité ou parenté, ce qui simplifierait encore l'origine
de nos blés. — M. Bourier.

Coulter (J. M.). — L'origine de la monocotylédonie. II. La monocotylédonie
chez les Graminées. — L'appareil cotylédonaire a partout la même significa-
tion et la même origine : une zone cotylédonaire périphérique de l'embryon
engendre deux ou plusieurs points végétatifs. Si les deux points se dévelop-
pent, on a l'état dicotylédoné, et l'état monocotylédoné, si un seul continue sa
croissance. Les cotylédons sont toujours des structures latérales dépendant
d'une base commune ; c'est le fait important, le nombre des cotylédons étant
un fait secondaire. Il était utile de reprendre l'étude de l'embryon des Gra-
minées qui ne semble pas conforme au plan des autres monocotylédones et
où l'écusson, l'épiblaste et la coléoptile sont encore sujets à discussion. Les
exemples étudiés parC, Zizania Leersia clandestina, Oryza saliva, Triticum
vulgare etc., montrent que ces plantes offrent un nombre remarquable de
transitions entre ladicotylédonie, et la monocotylédonie et prouvent que les
Graminées sont un assemblage primitif de monocotylédones. L'erreur
qui a empêché longtemps l'interprétation exacte des Graminées est la
croyance à l'origine terminale du cotylédon de ces plantes. La conclusion
qui se dégage est que la monocotylédonie est simplement une -expression
d'un processus commun à toute cotylédonie et qu'elle est dérivée de la dico-
tylédonie sans impliquer le passage brusque du cotylédon d'une structure
latérale à une structure terminale. — F. Péchoutre.

CHAPITRE XVIII
La «liçtrilmtion géographique «les êtres

Bédé. — Passage de Martinets à S fax. (Rev. Fr. Ornith., IV, 112.) [356

Bretscker (K). — Der Yogehug im schweizerischen Mittelland in seinem
Zusammenhang mit den Witterungsverhàltnissen. (Nouv. Mém. Soc. Helvét.
Se. Natur., LI, Mém. 2, 87-129.)

[De l'examen critique d'environ 9.000 observations sur
la migration des oiseaux faites dans la Suisse centrale, l'auteur conclut
à l'indépendance des migrations printanière et automnale des dépres-
sions barométriques et des perturbations atmosphériques. La température
seule semble jouer un certain rôle dans ces phénomènes. — J. Strohl

Chapel (F. de). — Sur la migration des Hirondelles. (Revue Fr. d'Ornith,
IV, 47-48.) [Les Hirondelles se rassemblent en

Camargue avant la grande traversée de la Méditerranée. — A. Menegaux

De la Fuye. — Les Bécassines. (Rev. Fr. Ornith.. IV, 126-131, 145-150, 169-
172, 184-188.) [355

Deleuil (Dr). — Observations sur quelques oiseaux de passage dans les
Alpilles. {La Grive). (Rev. Fr. Ornith., IV, 6-9.) [355

Evrard (Fr.). — Les faciès végétaux du Gâtinais français et leurs rapports
avec ceux du bassin de Paris dans la région de Fontainebleau. (Thèse
de la Fac. des Se. de l'Univ. de Paris, 114 pp., 1 carte.) [357

Ghidini (A.). — Le Larus cachinnans Pall. sur le lac Léman. (Revue fr.
d'Ornith., IV, 143.) [L'auteur prouve que

cette espèce méditerranéenne est le Goéland qui se montre le plus sur le
lac Léman de mars à octobre et parfois en vol nombreux. — A. Menegaux

Hamel (E. D. de). — Notes on the Ringing ofBirds. (Rep. 84* Meet. Brit.
Ass., Australia, 399-400.) [656

Hankinson (T. L.). — The vertébrale life of certain prairie and forest
régions near Charleston. Illinois. (Bull. Illinois' Lab. Nat. Hist., XI, sept.,
280-303, 16 pi.) [Description

au point de vue écologique, de deux stations de l'Illinois. — Y. DeLAGE

Matthew (W. D.). — Ciimate and évolution. (Annals New-York Acad. Se,
24, 171-318.) [350

a) Meek (A.). — The migrations of Crabs. (Dove Marine Labor. Rep. for
the Year ending June 30th 1913, 13-18.) [353

b) The migrations of Plaice and Dab in the North Sea, and their

origin. (Dove Marine Labor. Report for the year ending June 30th,
1914.) [353

350 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

e) Meek (A.). — Migration* of flctt fish. (Ibid., 25-28, 1914.1 [354

d) — — Migrations of the crab. (Dove Marine Laboratory Report for the
Year ending June 30"' , 7:5-77, 1914. ) 35 I

e) Migrations of the lobster and the crab. (Dove Marine Laboratory

Report for the Year ending June :\0'h 1915. 40 et 41.) [354

f) — — The Migrations of the grey gurnard, Trigla gurnardus. (Dove
Marine Laboratory Report for the year ending June 30'h 1915, 9-15,
pi. I à VI.) [354

Menegaux (A.). — Les Oiseaux acclimates en Australie. (Rev. Fr. Ornith.,
IV, 90-93.) [356

Patten (C. J.). — Some features <>n the Diurnaî Migrations of Pijn'ts.
Wagtails and Sivallotrs, as observed at Tuskar Bock Light-Station, Co,
Wexford. (Rep. 84"' Meet. Brit. Ass., Australia, 403.) [355

Perrier (Edmond). — Sur un nouveau genre des poissons Apodes, et sur
quelques particularités de la biologie de ces êtres. (C. R. Ac. Se, CLX,
283-284.) [357

a) Roule (Louis). — Les migrations erratiques des poissons du qenre Mugil.
(C. R. Soc. Biol., LXVII, 730-732.) [354

b) Sur les miqrations des Poissons de la famille des Mugilidés, (C. R.

Ac. Se, CLXI, 537-539.) [354

c) Sur de nouvelles recherches concernant la migration de montée des

Saumons. (Ibid., 707-709.) [355

Schrôter (C). — Le désert et sa végétation. (Mém. Soc. Fribourg. se. nat.,
IV, 24 pp., 4 phot., 1914.) [Cité à titre bibliographique

Topsent (E.). — Les études de biologie des eaux douces et la station
aquicole Grimaldi. (Ass. Fr. Av. Se., 43e Session, Le Havre, 537-538.)
[Description de cette station , la 4e de son espèce en France. — Y. Délace

Voir pour des renvois à ce chapitre : ch. XVII, c et d.

Matthew(W. D.). — Climat et ëvolution[XYII]. — Le travail considérable
de M. est en réalité une étude approfondie de l'origine et de la dispersion des
Vertébrés supérieurs et principalement des Mammifères sur le globe. Sa
thèse principale, basée sur les théories de Chamberlain, est que la terre a
passé dans le cours des époques géologiques par des alternances de climat
chaud, humide et uniforme et de climat plus froid, plus aride, avec zones
très différentes ; la première phase est le résultat d'une érosion longtemps
prolongée, suivie de la submersion de grandes aires continentales par des
mers peu profondes; la seconde phase est le résultat d'une émersion des
continents, spécialement de leurs bordures, amenant l'extension des aires
continentales à leur extrême limite et la réapparition d'une nouvelle période
d'érosion. Dans cette théorie, les grands bassins océaniques ont présenté
une permanence générale; les continents ont été alternativement en partie
immergés pour former des archipels, ou émergés, ce qui a amené l'union de
grandes masses déterre; certaines lignes particulièrement instables ont
seules présenté de grands changements de niveau. Un extrême d'aridité et
de glaciation peut être noté dans le permien, des extrêmes moins marqués
à la fin du trias et au commencement et à la fin du crétacé; les extrêmes

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE.

351

alternes de chaleur humide et de climat uniforme caractérisent le début du
carbonifère, le jurassique, le crétacé moyen et Féocène. Depuis l'oligocène
jusqu'à la période glaciaire, il y a eu une période d'émersion continentale
avec climats extrêmes, et nous sommes rentrés maintenant, semble-t-il, dans
une période de submersion, et de climat plus chaud et plus uniforme.

Dans la phase tropicale, les continents isolés développent leurs faunes
propres ; la nourriture est abondante ; il y a une grande extension des maré-
cages et des forêts; dans la phase aride, le froid et l'aridité apparaissent
d'abord aux pôles et gagnent plus ou moins les régions tempérées et tropi-
cales; il y a une tendance générale à de grandes migrations, résultant à la
fois des modifications du milieu et de la réunion entre elles des masses con-
tinentales ; les formes adaptables résistent aux changements de la tempé-
rature et donnent des spécialisations propres à la vie dans les grandes
plaines herbeuses et les déserts ; les formes les moins adaptables émigrent
et suivent la zone climatique qui leur convient, si bien que les continents
tropicaux et méridionaux- leur servent de refuge. Il en résulte une consé-
quence qui parait au premier abord paradoxale : quand on trouve des for-
mes archaïques (synonyme de peu progressives ou de peu adaptables) dans
une région, donnée, il y a toutes chances qu'elles ne soient pas dans
leur habitat originel, dans leur centre de dispersion; les formes les plus
évoluées, au contraire, sont celles qui ont pu résister aux modifications du
milieu originel du groupe, et leur habitat n'indique pas du tout les limites
externes de l'aire géographique de leur famille. C'est en Australie qu'on
trouve l'Homme peut-être le plus primitif, indice certain qu'il n'est pas ori-
ginaire d'Australie. La faune africaine actuelle a le faciès de la faune mam-
malienne d'Europe, au miocène et au pliocène ; ce n'est pas parce que la
faune d'Europe de cette époque venait de l'Afrique, mais au contraire parce
que l'Afrique héberge de nos jours la faune tertiaire des continents du nord,
faune qui en a été chassée par les changements climatiques et la compétition
de types plus progressifs.

M. comprend les régions zoologiques actuelles de la façon qui est indiquée
dans le tableau ci-joint, les sous-régions étant des zones de passage; la
région holarctique (Amérique du Nord et Eurasie) constituant le centre du
système.

Sous-région boréale.

Xéarctique.

Paléarctique.

Région Holarctique.

Sous-région Sonorienne.

Région Orientale.

Sous-i
Méditerra

'égion
néenne.

1
Sous-région
Australo-Malayenn

Région
Néotropicale.

Région Etr

liopienne.

1
Région
Australienne

Sous-région

Malgache.

Au point de vue paléogéographique, M. est très mal disposé pour les
« ponts » divers que l'on a imaginés entre les différents continents pour
expliquer divers faits embarrassants de distribution des animaux et des
plantes. Il lui paraît invraisemblable que les mers profondes qui séparent

352 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

les grands continents aient été traversées par des bandes de terre, même
aux époques anciennes, cela étant contraire au principe de l'isostasie. Aussi,
sans repousser absolument l'existence du continent paléozoïque de Gond-
wana, il regarde comme tout à fait inutile d'imaginer un continent Lému-
rie. reliant l'Inde à Madagascar, un continent africano-brésilien, traversant
l'Atlantique, un continent reliant l'Amérique du Sud à l'Australie par l'inter-
médiaire de l'Antarctique, ou par la voie trans-pacifique. Pour la fin du
mésozoïque. et pour toutes les périodes du tertiaire et quaternaire, il repousse
d'une façon tout à fait formelle l'existence de ces ponts trans-océaniques, et
il admet que les continents actuels ont été pendant ces périodes soit séparés
par les submersions, soit réunis lors des émersions seulement par leurs
lignes de contact évidentes : pont Alaska-Sibérie entre l'Asie et l'Amérique
du Nord, région panamique entre les deux Amériques, région égyptienne-
syrienne entre l'Afrique et l'Asie; il démontre, dans le cours de son travail,
que ces simples hypothèses suffisent parfaitement à expliquer tous les faits
de distribution concernant les Mammifères, le seul groupe qui soit suffisam-
ment connu au point de vue paléontologique pour qu'on puisse essayer de
retrouver ses voies de dispersion.

Un des plus forts arguments en faveur de la permanence relative des
océans profonds pendant le tertiaire, est le contraste frappant qui existe
entre la faune des grandes iles qui sont incluses dans le plateau continental
(c'est-à-dire qui ont pu être soudées au continent voisin lors des émersions)
et la faune des grandes îles océaniques séparées des continents les plus
voisins par des mers profondes. Personne ne peut douter que Sumatra,
Java et Bornéo ont été unis à la région indo-malaise, que les Iles Britanni-
ques ont été soudées à la Gaule, que la Nouvelle-Guinée et la Tasmanie ont
fait partie du continent australien : leurs grands animaux aussi bien que les
petites faunes sont bien comparables à ceux des continents voisins. Quel
contraste avec Madagascar ou avec la région antillienne ! La faune mamma-
lienne y est très pauvre; certains groupes, Rongeurs. Lémurs, Insectivores,
qui y sont bien développés, paraissent dérivés d'un ancêtre unique : il
manque des ordres entiers, dont l'absence est incompréhensible. Mais com-
ment, dans l'hypothèse d'îles océaniques, ces quelques Mammifères ont-ils
pu parvenir à celles-ci? M. pense qu'ils ont pu être transportés par des îles
flottantes détachées des rives de quelque grand fleuve du continent voisin,
et il développe les arguments de probabilité qui permettent de compren-
dre le peuplement par un tel moyen ; il y a peu de chances que de petites
îles, comme Sainte-Hélène ou même la Nouvelle-Zélande, puissent recevoir
des animaux, d'autant plus qu'elles sont très éloignées des côtes continen-
tales, tandis que Madagascar, île très longue et très voisine de l'Afrique,
offre les meilleures conditions pour l'échouement de radeaux.

M. passe en revue les différents groupes de Mammifères et quelques
autres formes, Dinosauriens, Chéloniens, Crocodiliens, Lacertiliens, Oiseaux,
Amphibiens, Poissons d'eau douce, Ecrevisses, Hélix hortensis, et montre
que leur distribution peut parfaitement bien s'expliquer sans avoir recours
aux « ponts » intercontinentaux. L'Homme aurait apparu dans un climat
tempéré, plutôt dans des plaines herbeuses que dans les forêts, au voisinage
du grand plateau asiatique. Un groupe très embarrassant est celui des Ron-
geurs Hystricomorphes, qui manquent entièrement dans le tertiaire de
l'Amérique du Nord, cependant bien connu, alors qu'on en trouve dans
l'Amérique du Sud, en Afrique, etc. M. n'est pas éloigné de croire que l'an-
cêtre des Hystricomorphes sud-américains est venu d'Afrique sur île flottante,
bien que la distance soit telle que l'hypothèse paraisse invraisemblable. En

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 353

général, tous les groupes de Mammifères paraissent avoir apparu dans
l'immense continent holarctique, où actuellement on rencontre les types
les plus récemment évolués: les ancêtres de tous les groupes ont été trouvés
à l'état fossile soit en Europe, soit dans l'Amérique du Nord, tandis que les
formes archaïques ne se rencontrent plus guère que dans les continents
périphériques, comme l'Australie, l'Amérique du Sud, un peu l'Afrique,
qu'ils ont gagnés lors de leur dispersion et où Us ont été protégés par une
isolation plus ou moins complète. La distribution des Reptiles apparaît con-
forme à ce que montrent les Mammifères, ce qui semble montrer que la
permanence des océans et des continents a existé aussi durant la période
mésozoïque. — L. Cuénot.

a) Meek (A.). — La migration des Crabes. — 500 crabes furent capturés
et marqués au moyen d'une plaque de cuivre portant un numéro et atta-
chée à l'une des pinces par un fil de cuivre ; puis ils furent rejetés à la mer
du 7 octobre au 7 décembre 1912. Au 30 juin 1913, 110 avaient été recap-
turés, savoir : 22 mâles et 59 femelles dans le voisinage et 28 femelles loin
de là, dans les eaux écossaises. Il résulte de là que les mâles n'ont point de
tendance à la migration, tandis que les femelles émigrent vers le nord. Le
fait qu'un bon nombre de ces dernières étaient restées dans le voisinage
s'explique parce qu'elles étaient encore loin du moment de la ponte qui
est le facteur actif de la migration. L'amplitude moyenne du déplacement
est de 25 à 30 milles pour environ 3 mois ; l'un d'eux avait parcouru 2S milles
en un mois et demi. L'auteur déclare non douteux que la cause de la mi-
gration réside dans la maturation des glandes génitales. Il résulte d'ailleurs
des observations que la ponte, ainsi que la mue consécutive à l'éclosion des
jeunes, ne sont pas annuelles chez les gros crabes. Dans les districts voi-
sinas, soit au nord, soit au sud, le même phénomène de migration des fe-
melles seules vers le nord a été observé. Au contraire, plus au nord, à
Dunbar, sauf l'exception d'une seule femelle ayant émigré vers le nord,
sur un grand nombre de crabes marqués, aucun des recapturés n'avait
émigré. Des crabes du Yorkshire, libérés plus au sud dans le Lincolnshire,
se firent reprendre, mâles et femelles, dans le Yorkshire. — Y. Delage.

b) Meek (Alexander). — Les migrations des Plies dans la mer du
Nord. — Il résulte de la statistique de la pêche que la généralité des
Plies hivernent au large et viennent dans les eaux littorales pour se nourrir
pendant la belle saison. Les jeunes arrivent les premiers et repartent les
premiers, suivis par les adultes sexuellement mûrs. Il y a lieu de distinguer
deux races, l'une septentrionale, ayant sa station d'été dans les eaux littora-
les des côtes orientales de l'Angleterre septentrionale et de l'Ecosse, l'autre
ayant sa station d'été le long des côtes orientales de l'Angleterre méridionale.
La première émigré en laver vers le nord, la seconde vers le sud, et étant
donnée la forte tendance à revenir vers le lieu d'origine, on peut en inférer
que la première a accédé de l'Atlantique par le nord et la seconde de l'Atlan-
tique par la Manche. Cette différence peut être en relation avec le fait que la
Manche et la mer du Nord formaient autrefois des golfes séparés par un
isthme. La sole est entrée par le sud. seulement et ne dépasse pas la partie
méridionale de la mer du Nord. Mais la plupart des autres poissons plats et
aussi les Gadidés de la mer du Nord sont venus de l'Atlantique par le nord.
Il semble en être de même pour les crabes, mais peut-être aujourd'hui
entrent-ils aussi par le côté sud. — ' Y. Delage.

l'année biologique, xx. 1915. 23

334 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

c) Meek (A.). — Migrations des Plies. — De nombreuses limandes, pê-
cliées au chalut, marquées et rejetées à l'eau aussi peu loin que possible du
lieu de la première capture, 24 ont été reprises, sur lesquelles 12 n'avaient
pas émigré, 6 avaient émigré vers le sud à une distance moyenne de 18 milles,
et 6 vers le nord à une distance moyenne de 25 milles. — Y. Delage.

d) Meek (Alexandre). — Migrai ion du Crabe. — Mentionnant la recapture
de 27 nouveaux individus sur le lot jeté à la mer. dont il a été fait mention
dans le précédent mémoire, l'auteur confirme ses conclusions précédentes
et ajoute que si la migration vers le nord est, chez les Crabes, limitée aux
femelles tandis que chez les Pleuronectes elle s'étend aux deux sexes, cela
tient à ce que chez les premiers les spermathèques sont remplis dès après
la mue et attendent là de longs mois le moment d'être utilisés pour la fécon-
dation de la ponte suivante, en sorte que celle-ci à lieu en l'absence des
mâles, ce qui n'est pas le cas chez les poissons. — Y. Delage.

e) Meek (Alexandre). — Migration du Homard et du Crabe. — Un homard
de 29 centimètres, marqué et libéré peu après la mue, fut repris deux ans
après à deux milles plus au nord, à l'état graine: il avait donc passé tout
ce temps sans muer et pour préparer une seule nouvelle ponte. Un crabe
de 15 centimètres de large, marqué et libéré dans les mêmes conditions, fut
recapturé deux ans après, ayant ses poches copulatrices remplies de sperme,
mais non graine et avec ses ovaires peu développés. — Y.- Delage.

/') Meek (Alexandre). — Migrations du Grondin gris. — Les grondins
(Trigla gurnardus) émigrent au printemps vers la côte et s'en retournent
à l'automne plus au nord, vers le large, où ils passent l'hiver. Les jeunes
venant d'une région plus éloignée arrivent les premiers et s'en retournent
dans le même ordre. C'est le contraire pour les gros, et il y a une certaine
proportionnalité entre la distance d'émigration et la taille. Les sexuellement
mûrs se rassemblent dans de larges espaces à des profondeurs de 5 à 30
brasses pour frayer; de là, leurs œufs pélagiques remontent à la surface et
sont entraînés vers la côte où les larves pélagiques se maintiennent jusqu'à
ce que les jeunes tombent au fond, où ils restent jusqu'à avoir atteint avec
l'âge d'une année une taille de 7 à 12 cm, à partir de laquelle ils commen-
cent les migrations annuelles progressivement de plus en plus éloignées
qui ont été mentionnées ci-dessus. Ces conclusions résultent de la statistique
de produits de chalutage. — Y. Delage.

a) Roule (Louis). — Les migrations erratiques des poissons du genre Mugil.
— En dehors des migrations annuelles, s'effectuant des eaux saumàtres vers
la mer, qui se produisent chaque été à l'époque de la reproduction,
ces poissons effectuent quelquefois en hiver d'autres migrations dans la
même direction, mais ayant pour but la recherche d'une eau moins
froide. Ces migrations ont lieu surtout pendant les hivers rigoureux. L'au-
teur a pu observer, sur la côte méditerranéenne, une migration de ce
genre non plus vers la mer, mais vers un étang littoral à eau particulière-
ment tiède. — M. Goldsmith.

b) Roule (Louis). — Sûr les migrations des Poissons de la famille des Mugi-
lidës. — Les Mugil de l'étang de Thau, et sans doute des autres étangs
littoraux méditerranéens, se rendent à la mer pour se reproduire. L'auteur,
constatant que l'eau de mer est plus oxygénée que celle de l'étang, voit dans

XVIII. - DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 355

ce fait une des causes de la migration de ces poissons, mais il n'en fournit
aucune autre preuve que celle qui résulte de la similarité de cette condition
dans le cas de migration en sens inverse des Saumons. — Y. Delage.

c) Roule (Louis). — Sur de nouvelles recherches concernant la migration
de montée des Saumons. — L'auteur constate au moyen de mesures que l'eau
de la rivière bretonne, Aven, est plus riche en oxygène que l'eau de la mer
voisine, aussi bien à l'automne (recherches actuelles) qu'au printemps (voir
Ann. BioL, XIX, p. 442). lien conclut que c'est sous l'influence de l'attrac-
tion par l'eau suroxygénée que les grands adultes d'automne remontent la
rivière pour frayer. — Y. Delage.

Patten (C. J.). — Migrations diurnes de martinets, hoche queues et hiron-
delles. — L'observation des passages d'oiseaux migrateurs au phare de Tuskar
Rock (Wexford) a permis quelques constatations sur la direction des passages
(toujours vers la terre ferme), sur la hauteur du vol et sur sa rapidité (Mar-
inets, 90 milles à l'heure). — Y. Delage.

Deleuil (D.). — Observations sur quelques oiseaux de passage dans les
Alpilles (la Grive). — La Grive musicienne est l'oiseau de passage le plus
commun dans les collines de la Trévaresse : c'est le 26 septembre qu'on en-
tend le premier pistement, par temps froid. Dans les Alpilles le passage a
lieu déjà à partir du 12. Les premiers oiseaux qui passent sont toujours des
vieux. Le passage se fait de 3 heures du matin jusqu'au lever du soleil, puis
entre 1 et 8 heures. Les gros passages se font vers le 14 octobre par vols de
5 à 10 individus à 8 heures. Le temps idéal, c'est quand souffle le vent du
nord-est qui apporte le froid, la pluie ou la neige. Cet oiseau obéit d'une
façon toujours précise aux lois de la migration. Si les froids sont précoces,
la Grive est précoce et le passage très fort. Si le froid s'arrête, le passage
fait de même. Elles s'arrêtent même dans le pays, quand l'automne est doux.
Vers le 20 octobre le passage est fini ; enfin les derniers retardataires passent
du 1er au 8 novembre. D'après l'auteur, il n'y a qu'une direction dans le cou-
rant migrateur d'automne : la direction sud-ouest nord-ouest, c'est la Crau
qui est le foyer d'appel où se croisent les courants des migrateurs de la région.
En outre,- d'après lui, la direction du printemps est la même que celle de
l'automne. — A. Menegaux.

De la Fuye (M.). — Les Bécassines. — L'auteur étudie les migrations
d'aller et de retour des 3 Bécassines : Gallinago gallinago L., G. major
Sharpe, Lymoncryptes gallinula Kaup qui sont des oiseaux de marais et mi-
grateurs.

Bécassine ordinaire. L'auteur étudie les causes et les routes de la migration.
La France est alimentée par 3 veines, en ce qui concerne les B. ordinaires
et sourdes qui suivent le même trajet : la veine anglaise, la veine Scandi-
nave et hollandaise, la veine arrivant des marais de Pologne, de Russie et
de l'Allemagne du Nord, Ces oiseaux suivent les côtes, l'intérieur de la
France et les derniers se rassemblent dans la vallée du Rhône où ils for-
ment trois courants : l'un le long des côtes du golfe de Lion, l'autre va en
Italie, puis en Tunisie par le Var et les cols, et le 3e passe en Corse et en
Sardaigne. Le froid peut modifier ces mouvements. Ces oiseaux se rendent
aussi en Afrique et en Asie. Les voies de retour ne sont pas les mêmes que
celles du départ, mais leur sont parallèles. C'est leur instinct qui les
pousse vers leurs centres de nidification. D'après l'auteur, les Bécassines

356

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

décrivent probablement autour de la Méditerranée un voyage circulaire.
Le mouvement de départ se l'ait sentir en France de très bonne heure, dès
le 15 juillet, et la migration est plus ou moins marquée jusqu'en octobre,
suivant le temps, le vent, l'état des marais, l'âge des oiseaux et leur déve-
loppement. En Egypte, les premières Bécassines arrivent vers le 20 sept.

Le retour se fait aussi de très bonne heure pour les pays du Sud. En
France, le repassage ne commence guère avant le 15 février et y est ter-
miné pour mai dans le Nord. L'auteur étudie ensuite les lieux fréquentés
par les oiseaux et leur régime alimentaire ainsi que le vol, l'attitude à terre,
la natation, la voix, l'instinct social et la reproduction ; nidification et ponte.

La distribution géographique, la migration et les mœurs de la Bécassine
sourde sont aussi l'objet d'une étude complète. Il en est de même pour la
Bécassine double, qui est un oiseau septentrional et surtout oriental. — A. Me-

NEGAUX.

Bédé. — Passage de Martinets à S fax. — L'auteur signale du 11 au
15 avril un passage très important de Cypselus apus. Il y en avait partout;
on les ramassait par paniers; mais tous étaient très maigres. Le 11, l'auteur
put constater que les Martinets se dirigeaient du nord au sud, puis vers
1 h. 1/2, avant qu'aucun signe n'indiquât les rafales de vent et la tempête de
pluie, les Martinets repassèrent venant du sud en se tenant à peu de dis-
tance du sol. L'auteur n'a pu savoir d'où ils venaient. — A. Menegau.x.

Hamel (E. D. de). — Notes sur des oiseaux bagués. — Des oiseaux sau-
vages pris et bagués, puis relâchés, ont pu être repris, après un temps plus
ou moins long, et les indications portées par la bague ont permis, en se réfé-
rant à une fiche correspondante, de reconnaître d'où étaient partis des
oiseaux ainsi recapturés. Ce procédé a permis des constatations intéressantes
au point de vue des migrations. Des couples d'hirondelles parties du comté
de Strafford, sont revenues après avoir été au Natal et Orange; à noter
que, chaque fois, un seul individu du couple portait la bague, d'où il résulte
qu'il s'était réaccouplé avec un nouveau conjoint.

Voici un tableau qui résume ces résultats :

ESPÈCES

LIEU DE DÉPART

LIEU DE 2rae CAPTURE

Grives, merles, moineaux.

Angleterre.

Irlande et France.

Cormorans, malards.

Irlande.

France, Espagne, Portugal.

Canard milouin.

Angleterre.

Allemagne.

Tourterelle.

Irlande.

Portugal.

Mouette à tête noire.

Prusse.

Angleterre.

Canard huppé.

Finlande.

Irlande.

Sarcelle.

Danemark.

Pays de Galles.

Sansonnet.

Russie.

Angleterre.

Y. Delage.

Menegaux (A.). — Les oiseaux acclimatés en Australie. — L'auteur d'a-
près les Revues australiennes a établi la liste des espèces introduites en
Australie et celle des oiseaux qui y ont persisté et s'y sont acclimatés. A
partir de 1863, on a introduit 30 espèces dans diverses localités; il n'y a que
10j espèces survivantes, aux alentours de Melbourne : le Moineau commun,

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 357

le Friquet, l'Étourneau, la Grive, le Merle, le Verdier, le Chardonneret, l'A-
louette des champs, le Martin triste et la Tourterelle, tandis que près de
Sydney, il n'y en a que quatre : le Moineau, l'Etourneau, la Tourterelle et
l'Alouette. Les Australiens ont trouvé plus sage de protéger les oiseaux indi-
gènes utiles. Les raisons de ces échecs peuvent être trouvées dans les diffi-
cultés d'adaptation à un nouveau climat et à une nourriture nouvelle, ainsi
que dans la présence de nouveaux ennemis contre lesquels l'hérédité ne
leur a pas appris à se défendre. — A. Menegaux.

Perrier (Edmond). — Sur un nouveau genre de poissons apodes. — A
l'occasion de la découverte dans l'Atlantique d'une forme nouvelle de pois-
son apode, Pseudophichtys, qui se range à côté du genre asiatique Promyl-
lantor, l'auteur expose ses vues personnelles d'après lesquelles la faune
asiatique des apodes se rattache à la faune atlantique par l'intermédiaire de
la Méditerranée. Tous les apodes sont bathybenthiques, habitant dans la
vase des grands fonds. Certaines formes essaiment à l'état larvaire vers le
rivage. Même les anguilles remontent ainsi dans les rivières et les étangs
pour retourner ensuite à la mer où elles revêtent l'état sexué et où elles
passent dans les grands fonds le reste de leur existence. — Y. Delage.

Evrard (Fr.). — Les faciès végétaux du Gâtinais français et leurs rap-
ports avec ceux du bassin de Paris dans la région de Fontainebleau. — Le
Gâtinais français présente au nord, vers le bassin de Paris, une région qui
le raccorde nettement à la Brie et au Hurepoix, tandis qu'au sud il se relie
très naturellement par la vallée du Loing aux gâtines de la vallée de la
Loire ; mais ses rapports avec les flores de l'est et de l'ouest sont devenus
bien moins nets parce qu'il s'est trouvé peu à peu isolé par les régions de
grande culture, Reauce, Senonais, Champagne. La découverte de quelques
espèces nouvelles pour la région et la constatation d'espèces signalées par
les vieux auteurs, les modifications des stations soit naturelles, soit dues à
l'homme, permettent de -remarquer l'état d'équilibre oscillant aussi bien de
la flore du Gâtinais que de celle du bassin de Paris. On constate aussi pour
chaque faciès de véritables phénomènes de régression et de transgression ;
de ce fait il est permis d'espérer pour le Gâtinais et le bassin de Paris
l'acquisition de quelques espèces plus spécialement signalées dans les régions
voisines. — F. Péchoutre.

CHAPITRE XIX
Système nerveux et fonctions mentales

1° Système nerveux

Amantea (G.). — Sur les rapports entre les centres corticaux de la circon-
volution sigrnoïde et de la sensibilité cutanée chez le chien. (Arch. ital.
Biol., LXIII, 143-148.) [381

Babes (V.). — Corpuscules de Negri et dissolution des cellules nerveuses
dans la rage du chat. (C. R. Soc. Biol., LXXVIH, 457-459.) [366

Barat (Louis). — L'état actuel du problème du langage. (Ass. Fr. Av. Se,
43e Session, Le Havre, 605-610.) [381

Bethe (Albrecht). — Kapillarchemische (kapillarelektrische) Yorgange «/.s
Grundlage einer allgemeinen Erregungstheorie. (Pflùgers Arch. f. d. Ges.
Physiologie, CLXII, 147-178.) [370

Boer (Dr. S. de [d'Amsterdam]). — Die Bedeutung der tonischen Innerva-
tion fur die Funktion der quergestreiften Muskeln. (Zeitschr. f. Biologie,
LXY, 230-354.) [379

Buddenbrock (W. v.). — Die Statocgste von Pecten, ihre Histologie und
Physiologie. (Zool. Jahrb., Abt. Allg. Zool. u. Physiol., XXXV, 301-353,
2pl.,14fig.) [388

Busacca. — Salle modiflcazioni dei plastosomi nelle cellule deU'epitelio
pigmentato délia retina sotto Vazione délia luce e dell'oscurita. (Rie. Labor.
Anat. Norm. Univ. Roma, XVIII, 217-238, 1 pi.) [383

Gajal (S. R.). — Algunas variaciones fisiolôgicas y patolôgicas del aparato
reticular de Golgi. (Trab. del Labor. de Invest. biol. de la Univ. de Madrid,
XII.) [367

a) Cary (L. R.). — Reports on Divestiqations at Tortugas. (Carnegie Inst.
Washington, Year Book., N° 13, 196-200, 1914.) [386

b) The influence of the marginal sensé organs on functional activity in

Cassiopea xamachana. (Proc. Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, N° 12, 611-616,
2 fig., déc.) [386

c) — — S tudies on the Physiology of the Nervous System of Cassiopea. (Car-
negie Inst. Washington, Year Book, N» 14, 202-204.) [387

Chinaglia (L.). — De l'influence qu'exerce la température sur la sensibilité
gustalive. (Arch. ital. biol., LXIII, 401-409.) [386

Cowdry (E. V.). — The comparative distribution ofmitochondria in spinal
ganglion cells of vertébrales. (Amer. Journ. of Anat., XVII, N° 1, 1.) [364

XIX. — SYSTÈME NERVEUX. 359

Dahlgren (Ulric). — Structure and polarity of the electric motor nerve-eel
in Torpédos. (Bull. Carnegie Inst. Washington, N° 12, 213-256.) [364

a) Dubuisson (Maurice). — L'olfaction et les ions gazeux. (Ass. Fr. Av.
Se, 43e Session, Le Havre, 574-577.) [385

b) — — La vision monoculaire du relief et les illusions d'optique. (Ass. Fr.
Av. Se, 43e Session, Le Havre, 600-605.) [385

Durante (L.). — Ilistopathologie de la replantation cérébrale partielle. (Arch.
ital. biol., LXIII, 26-32.) [360

a) Forbes (Alexander) and Gregg (Alan). — Electrical Studies in Mam-
malian Réflexes. I. The Flexion Reflex. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVII,
118-176.) [376

b) Electrical Studies in Mammahan Réflexes. II. The Corrélation

between Strength of Stimuli and the Direct and Reflex Nerve Responsc.
(Amer Journ. of Physiol., XXXIX, 172-235.) [377

a) Galante (E.). — L'excitabilité du cervelet chez les chiens nouveau-nés.
(Arch. ital. biol., LXII, 203-208.) [382

b) — — Nouvelles recherches sur les nerfs sensiiifs des vaisseaux sanguins.
(Arch. ital. biol., LXII, 259-269.) [373

Gildemeister (Martin). — Der sogenannte jisycho-galvanische Reflex urid
seine physikalisch-chemische Deutung. (Pflùgers Arch., CLXII, 489-506.)

[378

Hacker (F.). — Ein Beitrag zum Studium der Régénération von H autnerven.
(Zeitschr. f. Biologie, LXV, 67-78, 4 fig.) [376

Harbridge (H.) and Hill (A. V.). — The transmission of înfra-red Rags
by the média of the Ege and the transmission of radiant energy by Crookes
and other glasses. (Roy. Soc. Proceed., B. 610, 58-75.)

[Etude intéressante de physique optique. — H. de Varigny

Hess (C). — Untersuchungen ilber den Lichlsinn bel Echinodermen. (Pfliï^.
Arch. ges. Physiol., CLX, 1-26.) [387

Hooker (D. R.). — The Perfusion of the Mammalian Medulla : The Effectof
Calcium and of Potassium on the Respiratory and Cardiac Centers. (Amer.
Journ. of Physiol., XXXVIII, 200-208.) [372

Jansma (J. R. [d'Amsterdam]). — Untersuchungen ilber den Tonus und
ilber die Leichenstarre der quergestreiften Muskulatur. (Zeitschr. f. Bio-
logie, LXV, 365-390.) [380

Keeton (Robert W.) and Becht (Frank C). — The Stimulation of the

Ilypophysis in Dogs. (Amer. Journ. of Physiol., XXXIX, 109-122.) [383

a) Koenigs (MUe G.). — Recherches sur l'excitabilité des fibres pigmento-
molrices. (C. R. Acad. des Sciences, CLVIII, 1916-17, 1914.) [370

b) — — Etude de l'excitabilité des nerfs vaso-moteurs et pigmento-moteurs.
(Thèse Fac. Se. Paris.) [371

Kranichfeld (H.). — Zum F arbensinn der Bienen. (Biolog. Centralbl., XXXV,
39-46.) [384

Kûpfer (M.). — Entwicklungsgeschichtiiche und neuro-histologische Beitfâge
zur Kenntnis der Sehorgane am Mantelrande der Pecten-Arten. (Thèse es
se, Université de Zurich, G. Fischer, Iéna, 312 pp., 18 fig., 8 pi.)

[Recherches détaillées sur la structure
intime et le développement des organes visuels chez les lamellibranches

30(1 L'ANNÉE BIOLOCIQIi:.

du genre Pecten. Des méthodes de fixation et de coloration spéciales dues
en partie à de nouvelles recettes du professeur Apatiiv ont permis d'ob-
tenir des préparations particulièrement nettes où les rapports des diffé-
rents éléments de la rétine ont pu être clairement discernés. En consé-
quence, certaines indications de Hesse et d'autres sur l'histologie des couches
rétiniennes et sur leur innervation ont dû être rectifiées. — J. Strohl

Lapicque (Louis). — 1. Techniques nouvelles pour V électrodiagnostic . —
2. Présentation d'un chronaximèlre clinique. (C. R.Ac. Se, CLXI, 643-
645, i [372

Liôbner (Leopold). — Ueber géschmacks-physiologische Yersuche mit Blute-
geln. (Pflûgers Arch. f. d. ges. Physiologie, CLXII, 239-246.) [3s5

Magnus (R. i. — Beitrdye zum Problem der Kôrperstellung. 1 Mitteilung.

Stellreflexe beim Zwischenhim und Mittelhirnkaninchen. (Pflûg. Arch. f.

d. ges. Physiologie, CLXII, 405-490.) [381

Magnus (R.) undKleijn (A. de). — Weitere Beobachtunyen iiber Hais und

Labyrinthreflexe auf die Gliedermuskeln des Menschen. (Pflûgers Arch. f.

d. ges. Physiologie, CLX, 429-444.) [378

Marie i Pierre). Gosset lA.) et Meige (Henri). — Les localisations mo-
trices dans les nerfs périphériques. (Bull. Ae. Méd., 28 déc.) [368

Marinesco (G.). -- Sur la nature des Neuroftbrilles. (Réunion biologique
de Bucarest, C. R. Soc. Biologie, LXXVII, 581-583.) [364

a) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Sur quelques particularités de struc-
ture des cellules de Vècorce cérébrale et cérébelleuse chez les oiseaux. (C. R.
Soc, Biol., LXXVI1I, 211-213.) [365

h) Sur l'existence des cellules nerveuses multinucléées dans le cerveau

des paralytiques généraux et particulièrement dans un cas de paralysie
générale juvénile. (C. R. Soc. Biol., CLXXVIII, 213-215.) [365

c) Xote sur la nëvroglie de Vècorce cérébrale chez l'homme ci l'état nor-
mal et dans la paralysie générale. (C. R.Soc. Biol., LXXVIII, 216-218.) [366

d) Dendrolyse et formations amiboides. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII,

463-465.) [366

e) Sur la névroglie dans la démence sénile. (C.-R. Soc. Biol., LXXVIII,

465-468.) , [360

Martin (E. G.) and Mendenhall (W. L.). — The Besponse of the Vasodi-

lator Mechanism to Weak, Intermediate and Strong sensory Stimulation.

(Amer. Journ. of Physiol., XXXVIII, 98-107.) [371

a) Mayer (Alfred Goldsborough). — The nature of nerve conduction in
Cassiopea. (Proc, Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, n°5, 270-274, mai.)

[Analysé avec le suivant

b) The chemistry of nerve conduction in Cassiopea. (Carnegie Inst.

Washington, Year Book, N° 14, 210.) [370

a) Nageotte (.T.). — Note sur les fibres nerveuses amyéliniques. (C. R. Soc.

Biol., LXXVIII, 12-16.) . [368

b) Membrane de Schwann, membranes juxta-myëliniques externe et

interne. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 139-141.) [369

c) — — Quelques faits et quelques considérations au sujet de la cicatrisation
des nerfs. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 102-106.) [373

d) — — Le processus de la cicatrisation des nerfs. (C. R. Soc. Biol..
LXXVIII, 153-155. 249-254. 333-33',».) [373

XIX. - SYSTÈME NERVEUX. 361

e) Nageotte (J.). — Evolution du mode de groupement des neurites dans
les cicatrices nerveuses. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 394-398.) [374

f) Développement de la gaine de myéline dans les nerfs périphériques

en voie de régénération. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 611-614.) [375

g) Troubles apportés à la croissance des neurites, dans les cicatrices

nerveuses, par certaines modifications provoquées de la névroglie. (C. R.
Soc. Biol., LXXVIII, 679-683.) [375

h) — — Action à distance exercée par les macrophages sur le développement
des travées névrogliques et sur la mi/élinisalion des neurites dans les cica-
trices nerveuses. (C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 711-714.) [376

Nicholls (G. E.). — On the occurrence of an inlracranial ganglion uponthe
oculo-motor nerve in Scyllium canicula with a suggestion on its bearing
upon the question of the segmentai value of certain of the crantai nerves.
(Roy. Soc. Proceed., 553-567.) [Conclut

à l'homologie du moteur oculaire avec un nerf spinal. — H. de Varigny

Ohrwall (Hjalmar). — Der sogenannte Muskelsinn. (Skandinav Arch. f.
Physiologie, XXXII, 217-245.) ' [Critique des

conceptions accréditées sur le soi-disant sens musculaire. — J. Strohl

Osborne (W. A.) and Kilvington (Basil). — Central New al Response to
Peripheral Neural distortion. (Rep. K'ii Meet. Brit. Ass., Australia, 1914,
547.) [376

Pearce (Roy G.) and Carter (Edward P.). — The Influence of the
Yagus Nerve on the Gaseous Metabolism of the Kidney. (Amer. Journ. of
Physiol., XXXVIII, 350-355.) [373

Piéron (Henri). — Quelle est la nature de la « sensibilité vibratoire » ? (C.
R. Soc. Biol., LXXVIII, 355-358.) [388

Porter (W. T.) and Turner (A. H.). — Further Evidence of a Vasotonie
and a Vasoreflex Mechanism. (Amer. Journ. of Physiol., XXXIX, 236-
238.) . [379

Rabaud (Etienne). — Sur quelques réflexes des Orthoptères Acridiens. (C.
R. Soc. Biol., LXXVIII, 668-671.) [379

Ranson (S. W.) and von Hess (C. L.). — The Conduction wilhin the
Spinal Cord of the Afférent Impulses producing Pain and the Yasomotor
Réflexes. (Amer. Journ. of Physiol., XXXVIII, 128-152.) [371

Rehorn (Ernst). — Das Dekrement der Erregungswelle in dem erstickenden
Nerven. (Zeitschr. f. allg. Physiologie, XVII, 49-81.) [372

a) Reisinger (L.). — Die zentrale Lokalisation des Gleichgewichtssinnes der
Fische. (Biol. Centralbl., XXXV, 472-475.) [382

b) Postmortale Slructurverânderungen der Gcmqlienzelle. (Zool. Anz.,

XLV, 605-606, 2 fig.) [367

Rossi (Gilberto). — Sul comportamento délia endolinfa durante le accele-
razioniroltatorie delcapo. (Arch. di FisioL, XIII, 335-343.) [388

Roussy (Gustave). — Note sur le mode de récupération de la sensibilité
après suture ou libération des nerfs périphériques pour blessures de querre.
(C. R. Soc. Biol., LXXVIII, 131-134.) [376

Seffrin (L.). — Ueber die kleinsten noch wahrnehmbarcn Geruchsmengen
einiger Riechstoffe beim Hunde. (Zeitschr. f. Biologie, LXV, 493-512,
2 fig., 2 pi.) [385

302 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Stiles (P. G.) and Martin (E. G.). — Some Ckaraeteristies of Vasomotor
Réflexes. (Amer. Joum. of Physiol., XXXVII, 94-103.) [379

Sulzer (Dr). — Les degrés de la vision binoculaire. (Ass. Fr. Av. Se, 43e
Session, Le Havre, 577-582.) [385

Symington (J,>. — On Ihe relations of the Inner surface of the crantai Wall
to the Brain, with spécial référence to the Reconstruction ofthe Brain from
Cramai Casts. (Rep..84,h Meet. Brit. Ass., Australia 1914, 528.) [368

Szuts ( Andrew von). — Studien ùber die feinere Beschaffenheit des Ner-
vensystems des Begenwurms,nebst Bemerkungen ùber die Organisierung de*

Nervensy stems. (Arch. f. Zellforschung, XIII, 47 pp., 2 pi.) [362

Tashiro Shiro), — On the nature of thenerve impulse. (Proc. Nat. Ac. Se.
Boston -Baltimore, I, ri°2, 110-114, Fevr.t [369

Trendelenburg (W.). — Unter&uchungen ùber den Ausgleich der Bewegungs-

stôrungen nach Rindenaussclialtungen am Affenhirn. (Zeitschr. f. Biologie,
LXV, 103-138, 18 fig.)

[Recherches sur l'effet de l'élimination unilatérale de l'écorce du
cerveau sur les mouvements des extrémités chez le singe. — I. Strohl

Uexkull (J. v.) und Tirala (L. G. ). — feber den Tonus bei den Krustazeen.
(Zeitschr. f. Biologie, LXV, 25-66.) [380

a) Vasticar (E.). — Les formations nucléaires des cellules auditives externes
et de Deiters. (C. R. Ac. Se, CLXI, 58-60.) [383

b) Sur les terminaisons dunerf acoustique. (C. R. Ac. Se, CLXI, 649-

652 et 743-751.) [383

Vorontzoff(D.). — Sur la durée ae l'excitation des nerfs. (Réunion biologi-
que de Petrograd, C. R. Soc. Biol., LXXVII, 109-111.) [370

Yerkes (Robert M.). — Color vision in the Ring-Dove (Turlur risorius).
(Proc. Nat. Ac. Se, I, n°2, 117-119, Fevr.) [384

Ziveri (Alberto). — Sul comportamento délie sostanze lipose del sîstema
nervoso centrale dopo l'autolisi. (Arch. f. Zellforschung, XIII, 26 pp.) [365

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. XIV, 1°, [j et [i; XVII, c.

a. Cellule nerveuse.

a) Structure. ,

Szuts (Andréas von). — Études sur la constitution intime du système
nerveux du Ver de terre et remarques sur l'organisation du système nerveux.
— On doit distinguer dans le système nerveux deux sortes de cellules : les
cellules nerveuses et les cellules ganglionnaires. Mais la formule d'APATHY
ne peut être maintenue disant : les cellules ganglionnaires produisent ce qui
doit être conduit (l'excitation), les cellules nerveuses produisent ce qui doit
conduire (les fibrilles élémentaires conductrices). Car les cellules ganglion-
naires forment elles-mêmes leur réseau fibrillaire, et ce ne sont pas les
fibrilles venues des nerfs qui le constituent en pénétrant dans les ^cellules
ganglionnaires. Les cellules nerveuses ont vraisemblablement dans la pro-

XIX. — SYSTEME NERVEUX. 303

duction des | neurofibrilles la part que Held [leur a assignée, c'est-à-dire
qu'elles forment les fibrilles des conducteurs nerveux seulement. Elles se
présentent comme de petites cellules fusiformes, placées à la surface du
nerf dans la substance périfibrillaire. Elles se distinguent des cellules gan-
glionnaires, en ce que les neurofibrilles ne font que les traverser, sans
s'anastomoser en réseau fibrillaire intracellulaire. Contrairement à Boule,
selon qui les deux prolongements de la cellule seraient inégalement épais,
v. S. les a trouvés d'épaisseur égale. Il est certain que ces cellules nerveuses
des nerfs adultes représentent les restes des cellules embryonnaires forma-
trices des neurofibrilles du nerf. — Les cellules ganglionnaires appartien-
nent aux deux types G (grandes cellules) et K (petites cellules) distingués
par Apathy. Les premières ont un réseau neurofibrillaire diffus remplissant
toute la cellule. Les secondes, qui peuvent être de grosses cellules pirifor-
mes, contiennent deux réseaux, l'un superficiel, l'autre profond ou périnu-
cléaire. D'une façon générale, le réseau des cellules ganglionnaires rondes
a des mailles larges, celui des cellules allongées a des mailles longues et
étroites. — Il existe des cellules ganglionnaires, dites sensorielles intramus-
culaires, qui sont bipolaires et traversées par des neurofibrilles qui s'y ana-
stomosent en un réseau à mailles régulières, et dont un des prolongements
monte vers l'épiderme. Ce sont des cellules sensorielles, déplacées dans la
profondeur du corps, homologues aux cellules des ganglions spinaux et aux
cellules ganglionnaires de la rétine des Vertébrés. — Le neuropile, ou masse
fibreuse centrale des ganglions, est-il un véritable réseau de fibrilles ana-
stomosées, ou seulement un plexus de neuron brilles entrecroisées? La ques-
tion a été différemment résolue par les auteurs. Avec Boule, v. S. admet
que les neurofibrilles ne font qu'entrer en contact, sans former de réseau
élémentaire ; il n'y a de réseau que dans le corps cellulaire des cellules gan-
glionnaires, où il est une propriété histogénétique de ces cellules. Par exem-
ple, l'anastomose des fibrilles en H. décrite par Krawang dans le gan-
glion cérébroïde, n'est qu'une apparence, due à ce que deux fibrilles paral-
lèles sont croisées perpendiculairement par une troisième plus épaisse. —
Quant à la terminaison des neurofîbrilles au voisinage des cellules ganglion-
naires, elle ne se fait pas autrement que par les extrémités des fibrilles les
plus fines; les renflements terminaux sphériques ou étalés, qui ont été
décrits, sont des artifices de préparation.

Dans une partie générale, v. S. traite de la nature morphologique et de
la valeur fonctionnelle des neurofibrilles. On sait que Koltzoff (1906) a
posé comme nécessaire et constante l'existence pour toute cellule dont la
forme s'écarte de celle d'une sphère, d'une charpente de soutien. Gold-
schmidt(1909) et v. Lenhosseck(1910), appliquant ce principe auxcellules ner-
veuses, ont considéré les neurofibrilles comme étant cette charpente inté-
rieure et le protoplasma, la substance intrafibrillaire, comme seul fonc-
tionnel et conducteur. Au contraire Bethe (1910-1911) a maintenu le rôle
conducteur et spécifique des neurofibrilles, affirmé par Apathy. C'est à la
première opinion que se range l'auteur, qui fait valoir d'excellents arguments
généraux et certains faits particuliers, tels que le rapport évident qu'il y a
entre la forme de la cellule nerveuse et l'arrangement de ses neurofibrilles.
La comparaison, même lointaine, du réseau de neurofibrilles avec un sys-
tème de fils télégraphiques est trop grossière pour servir à une explication
sérieuse du fonctionnement du système nerveux. Les excitations nerveuses
sont transmises par le protoplasma nerveux, qui étant le plus vivant peut
être seul le siège des réactions chimiques liées à la transmission nerveuse.

[C'est aussi notre manière de voir. La forme définie des neurofibrilles exclut

364 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

leur rôle actif; elles ne sont qu'un excretum figuré et spécifique d'actions
spécifiquement vitales qui se passent dans le protoplasma amorphe]. — A.
Prenant.

Marinesco (G.). — Sur la nature des neuro fibrilles. — L'auteur admet
avec Cajal que le reticulum neurofihrillaire est constitué par des granules
amicroniques réunis entre eux par une substance visqueuse et associés en
colonies linéaires, soit épaisses;(filaments primaires), soit fines et pâles (tra-
bécules secondaires). L'arrangement colonial des neurobiones varie suivant
le degré de la tension superficielle, suivant les oscillations de la pression
osmotique et de la température, enfin suivant les altérations du métabolisme
intracellulaire. Les neurobiones font parfois des filaments secondaires pour
s'accumuler dans les filaments primaires. L'auteur s'élève avec raison contre
les doutes élevés par quelques auteurs, Auerbacii entre autre, sur l'existence
de neurofibrilles, qu'ils envisagent comme des formations inconstantes. On
ne saurait nier leur existence de ce fait qu'elles sont invisibles à l'ultra-
microscope ou bien à la lumière directe ; elles pourraient avoir le même
degré de réfringence que le milieu ambiant. — M. Mendelssohn.

Cowdry (E. V.). — La distribution comparée des mitochondries dans les
cellules des ganglions spinaux chez les vertébrés. — Recherches faites chez
l'homme, le singe, le cobaye, le rat, le pigeon, la tortue, le serpent et la gre-
nouille. Chez tous ces vertébrés, l'auteur a constaté la présence de mitochon-
dries qui présentent des propriétés uniformes au point de vue de leur mor-
phologie, de leur répartition, de leur quantité et de leurs propriétés micro-
chimiques. Il existe une relation constante entre la quantité de mitochon-
dries et celle des substances lipoïdes des cellules ganglionnaires spinales.
— M. Mendelssohn.

Dahlgren (Ulric). — Structure et polarité de la cellule nerveuse électri-
que de la torpille. — Les recherches de l'auteur sur le poids des parties
constitutives de la cellule nerveuse de l'organe électrique de la torpille
(Torpédo ocellata et marmorata) semblent démontrer que le plasmosome
est de toutes les parties constitutives du noyau et particulièrement des
corps chromatiques la partie la plus lourde et d'un poids spécifique le plus
élevé: toutefois une exception est faite pour les karyosomes. Chez les
jeunes poissons ce plasmosome paraît présenter une répartition centrale
et générale tandis que chez les poissons plus âgés ou de plus grande taille
il accuse une tendance à s'orienter plutôt dans la direction ventrale que
l'auteur croit pouvoir attribuer à la taille de l'animal et à l'accroissement
progressif de son poids, d'où résulterait un ralentissement du mouvement de
la substance nucléaire. Les torpilles de petite taille au-dessous de 12 cm. de
longueur ne présentent aucune orientation déterminée de leur substance
nucléaire. Ce n'est que chez les torpilles d'une taille au-dessus de 12 cm.
que cette orientation s'accentue progressivement grâce à l'augmentation du
poids et à la modification des propriétés physico-chimiques (résistance, vis-
cosité, etc.) de la substance nucléaire provoquées par la nourriture, par la
profondeur et la pression de l'eau. Elle varie du reste d'un individu à
l'autre et dépend ainsi des adaptations de la masse nucléaire au passage du
plasmosome à travers l'achromatine. Tous ces phénomènes n'ont pas, du
reste, une importance vitale et présentent plutôt un fait accessoire du déve-
loppement de la cellule.

Les faits observés par Mangin sur la structure histologique de la cellule

XIX. — SYSTEME NERVEUX. 365

de l'organe électrique sont d'après l'c.uteur parfaitement exacts, mais la
théorie qu'il en a déduite n'est pas conforme aux constatations. Les espaces
méniscoïdaux qu'il a observés dans la partie dorsale du noyau à la suite
d'une action électrique intense ne sont autre chose que l'effet d'une action
osmotique et ne doivent nullement être attribués à l'action électrique dont
le rôle dans la physiologie de la cellule nerveuse de l'organe paraît à l'au-
teur très négligeable. Ce sont les courants forts qui peuvent exercer une
action locomotrice et directrice sur le plasmosome, mais les courants de
faible intensité restent sans effet. — M. Mendelssohn.

Ziveri (Alberto). — Sur le comportement des substances grasses du système
nerveux central après l'autolyse. — Ce travail comprend d'abord un long
exposé bibliographique de la question générale des substances grasses cel-
lulaires, exposé dont la confusion n'est malheureusement que l'expression
de celle qui règne dans la question. On trouvera présentées sans ordre les
diverses théories émises sur l'origine des substances grasses, de celles
qui existent normalement dans les tissus et notamment du système nerveux
central, de celles qui se produisent dans les circonstances pathologiques,
de celles qui sont dues à l'autolyse. Les conclusions principales des recher-
ches de Z. sont les suivantes. L'autolyse met en évidence dans les éléments
cellulaires nerveux une quantité de matériaux lipoïdes inférieure à ceux
qui se dépose dans les cellules nerveuses malades et séniles. Ces maté-
riaux sont d'ailleurs différents ; il ne se produit pas dans l'autolyse de sub-
stances pigmentées. La formation de corps gras dans les cerveaux séniles et
pathologiques est en majeure partie due à un processus exogène; ces corps
ne font que s'ajouter à ceux qui existaient déjà dans la cellule et que l'au-
tolyse seule fait apparaître. Il faut admettre que les substances grasses
sont précédées par des « préproduits », ceux-ci ne sont qu'un mélange de
matériaux lipoïdes et de matériaux protéiques endocellulaires qui se séparent
ensuite. Il parait que dans l'autolyse les lipoïdes de la nature des phospha-
tides et cérébrosides sont modifiés, tandis que les éthers de cholestérine,
les stéarines, les graisses et les acides gras ne le sont probablement pas. [On
fera quelques réserves sur la valeur des résultats, quand on aura lu (au
chapitre de cette technique) que les pièces non soumises à l'autolyse, et ser-
vant de comparaison (des cerveaux et des moelles de l'homme), ont été exa-
minées le plus tôt possible, c'est-à-dire de 8-12 heures après la mort. Il est à
craindre cependant que les processus autolytiques n'aient pas attendu
ce temps pour se déclarer]. — A. Prenant.

a) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Sur quelques particularités de struc-
ture des cellules de l'ècorce cérébrale et cérébelleuse chez les oiseaux. — Dans
le cerveau de différents oiseaux adultes, on trouve des cellules à plusieurs
noyaux et même de véritables colonies cellulaires ; les nucléoles chroma-
tiques sont composés de sphérules groupées rappelant parfois les figures de
la division directe. Dans l'ècorce du cervelet, les cellules ont un seul noyau
contenant plusieurs nucléoles ; ceux-ci ont des caractères cinétiques, surtout
chez les espèces qui ne volent pas ; au contraire les espèces qui volent ont
des nucléoles bien différenciés. Ces caractères sont donc en rapport avec
le degré de développement qu'atteint l'organe. — R. Legendre.

6) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Sur l'existence de cellules nerveuses
multinuclèées dans le cerveau des paralytiques généraux et 'particulièrement
dans un cas de paralysie générale juvénile. — Stein a constaté qu'un certain

366 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nombre de cellules de Purkinje sont binucléées dans le cervelet des paraly-
tiques généraux. M. et M. ont vu le même l'ait chez un p. g. juvénile: dans
le cerveau, les grosses pyramidales superficielles ont parfois 2 et même 3
noyaux. La signification de ces cellules multinucléées n'est pas claire, mais
il semble qu'elle relève d'un trouble de développement. — R. Legendre.

c) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Note sur la nêvroglie de l'écorce céré-
brale chez l'homme à l'état normal et dans la paralysie générale. — Par la
méthode de Cajal au chlorure d'or, le plexus diffus névroglique de la sub-
stance grise apparaît très complexe, il ne forme pas de syncytium, chaque
astrocyte a un centrosome. Dans la paralysie générale, beaucoup d'astrocytes
sont hypertrophiés, surtout dans les 3e et 5e couches ; ils ont des prolonge-
ments épais dont certains se dirigent vers les vaisseaux et s'y insèrent
après s'être renflés en bouteille ou bifurques. Autour de certains vaisseaux,
les astrocytes deviennent fibreux et forment un plexus grossier. On observe
aussi des cellules amiboïdes astrocytes en klasmatodendrose. — R. Le-

GENDRE.

e) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Sur la nêvroglie dans la démence sé-
nile. — Les cellules névrogliques sont hypertrophiées plutôt que proliférées,
surtout au niveau de quelques vaisseaux de l'écorce où elles forment de
petits foyers; elles présentent un grand nombre de fibrilles fines. Le corps
cellulaire et surtout le prolongement vasculaire renferment de nombreux
grains pigmentaires ; ce dernier est alors dilaté en sac. A un stade plus
avancé, les plaques séniles sont enrobées entre plusieurs grosses cellules
névrogliques voisines. — R. Legendre.

P) Physiologie.

d) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Dendrolyse et formations amiboïdes.
— Dans la paralysie générale et d'autres maladies du cerveau, on observe
des cellules névrogliques en dendrolyse. Ces cellules plus grosses, plus colo-
rables forment chacune une masse opaque à prolongements en chapelet ;
l'aspect moniliforme est bientôt suivi de la fonte des parties restées min-
ces qui transforment chaque prolongement en granules de remplissage
d'ALZHEiMER. La même dendrolyse s'observe dans les cultures dans le plasma
de cerveau de chat, après quelques heures, mais on ne voit pas le stade sui-
vant de transformation en cellules amiboïdes qui s'observe dans les cas
pathologiques. Les cellules amiboïdes sont gonflées, leur noyau est pycno-
tique; elles sont atteintes d'autolyse et vont vers la dissolution. — R. Le-
gendre.

Babes (V.). — Corpuscules de Negri et dissolution des cellules nerveuses
dans la rage du chat. — B. avait supposé que les corpuscules de Negri ren-
ferment le parasite de la rage atténué et sont des capsules formées autour
du parasite par réaction cellulaire ; ceci est vrai de la rage des rues chez
le chien et de la rage humaine. Au contraire, dans certains cas de rage du
chat, l'apparition des corpuscules de Negri est accompagnée d'une dissolution
particulière acidophile des cellules nerveuses des cornes d'Ammon: les
cellules à corpuscules sont les plus altérées ; ce sont des grandes cellules
disséminées dans la couche sous-jacente à celle des cellules à corpuscules
de la rage du chien et de l'homme. — R. Legendre.

XIX. — SYSTEME NERVEUX. 367

h) Reisinger (Ludwig). — Modifications postniortelles des cellules gan-
glionnaires. — L'auteur a étudié, sur un cerveau de hérisson, les premiers
phénomènes qui se passent après la mort et avant la putréfaction; l'un de
ces phénomènes est la disparition des corps de Xissl [XII]. — Y. Delage
et M. Goldsmith.

Cajal (S. R.). — Quelques variations physiologiques et pathologiques de
l'appareil réticulaire de Golgi. — L'appareil de Golgiest un élément constant
du protoplasma de toutes les cellules vivantes, embryonnaires et adultes,
différent par ses propriétés chimiques, sa forme et son évolution des mito-
chondries et autres organites cellulaires. Cet appareil, complètement déve-
loppé, se compose d'un système fixe ou peu variable de canaux creusés
dans le protoplasma (conduits de Holmgren), et d'un contenu spécifique,
mélange de lipoïdes et de matières protéiques, extrêmement altérable, qui
occupe plus ou moins complètement le système de cavités, donnant lieu à
toutes les variétés morphologiques du réseau. Le réseau endocellulaire de
Golgi n'est pas un organite absolument stable. Déjà, à l'état normal, il pré-
sente des variations importantes, qualitatives et quantitatives, en rapport
avec les états fonctionnels. Pendant les processus dégénératifs (dégénération
traumatique, secondaire, inflammation, etc.), la matière argentophile du
réseau semble se détruire, rompant les trabécules, se désagrégeant en sphé-
rules qui deviennent plus fins et plus pâles. Toujours, au moment d'une
période fonctionnelle active, et particulièrement d'un processus de synthèse
chimique intense, la substance argentophile s'hypertrophie (ostéoblastes,
odontoblastes, cellules caliciformes, etc.). Dans les éléments glandulaires
dont le protoplasma produit des grains de zymogène, la suractivité (em-
poisonnement par la pilocarpine, etc.) est liée à une rupture et une destruc-
tion partielle de l'appareil de Golgi. Pendant la période jeune des neurones,
l'appareil de Golgi se trouve constamment à la base de l'expansion où l'ac-
tivité de croissance'; est la plus intense (axone, à la phase de neuroblaste,
puis gros dendrite radial, etc.). Il y a une relation proportionnelle entre
l'activité fonctionnelle de la cellule et la masse de l'appareil réticulaire;
par exemple, les cellules musculaires et nerveuses adultes ont l'appareil
réticulaire le plus complet et le plus compliqué. Il est impossible aujour-
d'hui de préciser l'espèce d'activité physiologique de l'appareil réticulaire ;
il semble cependant indubitable que cette activité est d'ordre nutritif, peut-
être de l'ordre des transformations énergétiques; on est conduit à conjec-
turer qu'il s'agit de l'élaboration d'une substance dont les propriétés chimi-
ques sont non seulement indispensables à l'activité actuelle de la cellule,
mais aussi à ses processus d'assimilation et de croissance. L'appareil de Golgi
apparaît chez l'embryon du poulet de la 32e à la 34e heure d'incubation ; le fait
qu'on l'observe dans les cellules germinales du canal primitif, dans l'ovule
et le zoosperme semble indiquer qu'on pourrait déjà le surprendre dans
les sphères de segmentation de l'ovule. Au cours du développement onto-
et phylogénétique, le réseau et la sphère des formations épithéliales séden-
taires occupent le pôle mondial du protoplasma, orienté vers le monde exté-
rieur. Cette situation, qui ne change que pendant la mitose, pourrait s'expli-
quer parla dissymétrie chimique des deuxmoitiés proplasmiquesetles influen-
ces tropiques qui en dérivent. Dans les cellules émigrantes (sang, conjonctif,
muscle, cartilage), les migrations ont troublé l'orientation primitive du pôle
mondial du protoplasma et, partant, de l'appareil de Golgi et de la sphère.
— R. Legendre.

368 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

b. Centres nerveux el nerfs.

a) Structure.

Symington (J.). — Rapports entre la sur face interne desparois crâniennes
et le cerveaui — De la comparaison entre des cerveaux extraits de la boite
crânienne et des moulages intérieurs de cette dernière, l'auteur conclut que
ces moulages renseignent seulement sur le volume, la forme générale de
l'encéphale et sur la position de quelques rares fissures, mais ne fournissent
point de données sur la richesse et la forme des circonvolutions. — Y. De-
la oe.

Marie (Pierre;, Gosset (A.) et Meige (Henry). — Les localisations mo-
trices dans 1rs nerfs périphériques. — En électrisant directement les troncs
nerveux au cours des opérations chirurgicales, les auteurs ont pu mettre
en évidence l'existence de zones différenciées sur la périphérie des nerfs.
Ils ont pu ainsi s'assurer que la distribution des fibres motrices dans un
tronc nerveux se fait suivant une topographie déterminée. Les recherches
ont porté sur les principaux nerfs des membres, médian, cubital, radial,
sciatique. Pour chacun de ces nerfs il a été possible de faire contracter iso-
lément tous les muscles qui en sont tributaires en variant les points d'appli-
cation des électrodes stérilisables. Dans le nerf médian les fibres motrices
des muscles pronateurs siègent dans la région antéro-externe du tronc ner-
veux, celles des muscles thénariens siègent à la région postérieure, celles des
fléchisseurs du carpe paraissent occuper la région postéro-interne. Dans le
nerf cubital on distingue plusieurs faisceaux nerveux respectivement destinés
aux muscles, cubital antérieur, fléchisseurs des 4e et 5e doigts, adducteur du
pouce, hypothénariens et interosseux. Le nerf radial contient aussi des fais-
ceaux différenciés pour divers muscles de son territoire. L'excitation élec-
trique directe du tronc du grand nerf sciatique confirme sa constitution
anatomique par accolement, souvent visible à l'œil nu, des deux nerfs scia-
tique poplité externe et sciatique poplité interne. Elle permet de constater
en outre l'existence dans le grand nerf sciatique des faisceaux nerveux dis-
tincts pour les différents muscles du membre inférieur tributaires de ce nerf,
ce qui permet de faire contracter isolément chacun de ces muscles. —
M. Mendelssohn.

a) Nageotte (J.). — Note sur les fibres nerreuses amyéliniqucs. — Lesplexus
de fibres de Remak varient suivant l'espèce animale et le nerf observé. Dans
les nerfs de la vie de relation, il y a beaucoup de fibres myéliniques très
fines, peu ramifiées ; les nerfs viscéraux sont composés presque exclusive-
ment de fibres épaisses en réseaux serrés et compliqués ; les fibres de la
chaîne du sympathique sont intermédiaires. Dans les travées des plexus
amyéliniques se trouvent incluses des boules de 5 à 15[x, ovoïdes, simples
ou composées, siégeant souvent au même niveau dans plusieurs travées
contiguës ; elles sont normales et varient de nombre selon les espèces et les
nerfs. Les cylindraxes bien fixés ont un diamètre de \<x, certains sont plus
fins ; ils sont le plus souvent groupés en fibres ou travées ; chacun est en-
touré par un protoplasma syncytial qui forme des cloisons ou loges cylin-
driques parallèles d'épaisseur uniforme; chaque cylindre n'a donc pas de
gaine propre et fait partie d'une fibre composée. Mal fixés, les cylindraxes
se rétractent en minces filaments tandis que leur sérosité se répand dans le
protoplasma de la gaine. — R. Legendre.

XIX. — SYSTEME NERVEUX. 309

è)Nageotte (J.). — Membrane de Schwann, membranes juxta-myéliniques
externe et interne. — Le syncytium de Schwann des fibres myéliniques est
enveloppé d'une membrane distincte, continue. Il comprend : 1° un endo-
plasma granuleux abondant autour du noyau, formant des travées à la sur-
face du neurite et disposé en réseau protoplasmique marginal auprès des
étranglements; 2" un exoplasma non granuleux, la membrane de Schwann.
La myéline est enveloppée dans une membrane dont le feuillet interne est
la gaine du cylindraxe ou névrilemme interne de Boveri et dont le feuillet
externe est séparé de la membrane de Schwann par le protoplasma de la
« cellule de Schwann », épais et riche en mitochondries au niveau des
noyaux, réduit à un très petit espace où siègent quelques mitochondries là
où les deux membranes sont très voisines. — R. Legendre.

(s) Physiologie

Durante (L.). — Hislopalhologie de la replantation cérébrale partielle. —
Un cylindre de substance cérébrale, enlevé chez un lapin après trépana-
tion et aussitôt remis en place de, façon aseptique, ne montre au bout de
plusieurs semaines aucune trace soit de rétablissement des connexions nor-
males, en sorte que la replantation (autogreffe) n'est pas suivie de succès,
soit de régénération des éléments nobles du tissu. Le tissu subit d'abord
une involution, suivant les différentes formes de dégénérescence bien con-
nues, puis les éléments dégénérés sont phagocytés, et, enfin, la perte de
substance est comblée par du tissu conjonctif néoformé aux dépens des tissus
restés en place, soit totalement, soit partiellement, selon que la perte de
substance a été petite ou grande, laissant dans ce dernier cas une cavité
centrale cystique. De là on peut conclure que les expériences d'ALTOBELLi,
qui avait cru réussir des homogreffes de cylindres de substance cérébrale,
reposent sur des erreurs d'observation. 11 doit en être de même des autres
observations, éparses dans la science, de régénération d'éléments nerveux
ganglionnaires. — Ces : expériences confirment la double loi que la régéné-
ration, de même que la transplantation, ne réussit que chez les formes infé-
rieures et les tissus peu différenciés. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Tashiro (Shiroj. — La nature de l'excitation nerveuse. — De ses expé-
riences antérieures, faites à l'aide d'une méthode particulièrement délicate
qui permet d'évaluer des quantités extrêmement faibles de CO2, dégagées
par un nerf isolé, l'auteur avait tiré cette conclusion que les changements
qui se produisent dans le nerf excité sont de nature chimique. Certains au-
teurs lui ont objecté que le dégagement de CO2 peut être un phénomène lié
non pas à la vie, mais au contraire à la décomposition de la fibre nerveuse.
Or, les raisons suivantes montrent qu'il s'agit bien d'un phénomène vital :
1° la production de CO2 diminue graduellement à mesure que la vitalité du
nerf s'affaiblit (son état de vitalité ayant été démontré par la persistance de la
réaction électrique) et cesse à la mort; 2° en l'absence d'O, la production de
CO2 est beaucoup plus faible, ce qui ne serait pas le cas s'il s'agissait d'un
phénomène de décomposition ; 3° les agents (anesthésiques) qui influencent
l'excitabilité du nerf ont les mêmes effets sur la production de CO2.

On a objecté aussi à la conception chimique de l'activité nerveuse l'absence
de fatigue dans le nerf; il est possible que cette absence ne soit qu'apparente
et qu'elle résulte de la trop grande (pour nos moyens d'investigation) rapi-
dité des processus de réparation. Une autre objection invoque l'absence de
dégagement de chaleur; or on sait (Snyder) qu'un phénomène incontestable-

L.4NNÉE BIOLOGIQUE, \\. 1915. 24

370 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ment lié à la production de CO2, tel que la contraction du muscle lisse, peut
se produire sans aucun dégagement de chaleur.

Le dégagement de CO-' par un nerf se montre proportionnel à son degré
d'excitation; il est aussi en rapport avec la vitesse de sa transmission. Le
sens de l'influx nerveux est déterminé par la quantité de CO2 produit dans
les différentes régions du nerf : l'excitation va du point du dégagement le
plus fort vers celui d'un dégagement plus faible. La production de CO2 n'é-
tant qu'un indice du métabolisme général du nerf, on doit se représenter
l'activité nerveuse comme déterminée par deux conditions chimiques :
la présence de certaines substances chimiquement instables et que nous ne
connaissons pas encore et un changement chimique se traduisant par une
augmentation du métabolisme, débutant au point de l'excitation et se propa-
geant de proche en proche dans la direction d'un point à activité chimique
plus faible. — M. Goldsmith.

a-b) Mayer (Alfred G.)'. — Le chiniismé de la conduction nerveuse chez
Cassiopea. — L'auteur a montré dans une première série d'expériences que si
l'on place un fragment du tissu sous-ombrellaire de cette méduse dans de
l'eau de mer additioonée d'éther et d'eau distillée ou d'une solution à 0,415 m.
de MgCl2, la vitesse de la conduction nerveuse décroit conformément à la
formule : ?/= 2#0,86, où x est la concentration des cations Na, K et Ca dans
l'eau de mer ainsi diluée, y la rapidité de la conduction nerveuse dans cette
eau, les mêmes valeurs dans l'eau normale étant 100. Cette formule, qui
se rapproche de celle de l'adsorption chimique, suggère l'hypothèse que les
éléments colloïdaux, négativement chargés, des nerfs attirent à leur surface
les cations Na, K et Ca, lesquels conduisent l'excitation nerveuse. — M. Gold-
smith.

Bethe (Albrecht). — Processus capillaires chimiques et électriques envi-
sagés comme principe fondamental d'une théorie générale d'excitation. —
L'interprétation électro-capillaire ou chimico-capillaire des phénomènes
généraux d'excitation de l'auteur est basée sur de simples processus phy-
sico-chimiques qui se produisent dans l'organisme. Elle admet a priori les
propriétés excitatrices des variations de la concentration des ions d'hydro-
gène, ce qui est très admissible d'après les faits connus. Elle a une supé- "
riorité incontestable sur la théorie de l'excitation électrique de Nernst et
sur sa modification par Lapicque et par Hill. La modification de Hill cadre
mieux que la théorie de Nernst avec les faits physiologiques, mais son point
de départ n'est pas très vraisemblable. — M. Mendelssohn.

Vorontzoff (D.). — Sur la durée de l'excitation des nerfs. — La durée de
l'excitation des nerfs, mesurée par la durée du courant d'action, est évaluée
par la plupart des auteurs de 0,005 à 0,008 seconde. Mais dans le galvano-
mètre à corde, la période ascendante de la courbe seule mesure le courant
d'action, la période descendante se produit après et est proportionnelle à la
déviation de la corde. On trouve ainsi pour le sciatique de la grenouille
0,002 seconde seulement. D'autre part, le rythme limite des excitations d'un
nerf moteur est de 500 excitations par seconde, ce qui correspond au même
chiffre. — R. Legendre.

a) Koenigs (MlleG.). — Recherches sur V excitabilité des fibres pigmento-mo-
f rires. — L'auteur a étudié sur la Grenouille l'excitabilité des fibres pigmento-
motrices suivant les procédés indiqués par Lapicque. On sait que les mou-

i

XIX. - SYSTEME NERVEUX. 371

vements des chromatopliores sont sous la dépendance du système nerveux,
que diverses actions sur les centres, tels que lumière, chaleur, etc., modi-
fient la coloration par voie réflexe. On a même constaté l'effet de l'excitation
des nerfs centrifuges sur cette coloration, mais on ne possède aucune notion
précise de l'excitabilité des fibres nerveuses pigmento-motrices. Un premier
fait constaté par l'auteur est l'énorme pouvoir de commotion du système
pigmentaire. Une autre caractéristique des mélanophores est la lenteur du
retour de l'état de contraction h l'état normal d'expansion. La chronaxie des
fibres pigmento-motrices est faible, relativement à la vitesse de contrac-
tion : les mélanophores ne se contractent que très lentement, fait qui cadre
bien avec leur grand pouvoir de commotion. — J. Joteyko.

a) Koenigs (Gabrielle). — Etude de l'excitabilité des nerfs vaso-moteurs
et pigmento-moteurs. — 1° L'excitation électrique du sciatique ou des nerfs
lombaires de la grenouille produit une vaso-constriction des vaisseaux liés de
la membrane interdigitale, se traduisant par un déplacement visible des glo-
bules dont la circulation était arrêtée. Le voltage liminaire dépend de la
durée, du nombre et du rythme des excitations ; il suit une loi comparable
à celle des nerfs moteurs ordinaires; la chronaxie des vaso-moteurs est
égale à 0S002. — 2° L'excitation électrique du sciatique produit des contrac-
tions des mélanophores de la grenouille; la chronaxie des fibres pigmento-
motrices est la même que celle des fibres vaso-motrices, mais les lois de la
sommation (rythme et nombre) sont nettement différentes. Il existe donc
des filets pigmento-moteurs distincts des vaso-moteurs, mais tous deux com-
posés de fibres semblables. — 3° L'excitation électrique du nerf palléal du
Poulpe produit, en même temps, qu'une contraction du manteau, une dilata-
tion des chromatophores ; on peut dissocier les deux phénomènes en plaçant
différemment le nerf sur les électrodes; ce nerf n'est pas itératif; sa chro-
naxie est égale a 0,00067 pour les deux mouvements. — R. Legendre.

Martin (E. G.) et Mendenhall (W. L.). — Réponse du mécanisme vaso-
dilatateur à des excitations sensorielles faibles, moyennes et fortes. — Les
excitations faibles des nerfs sensitifs produisent chez le chat une dilatation
active des vaisseaux de la muqueuse nasale ; les fortes amènent une constric-
tion active; les moyennes, une chute de la pression sanguine, suivie d'une
augmentation ; la muqueuse nasale présente alors .une dilatation au début
qui persiste plus ou moins. Il semble qu'une influence dilatatrice est capa-
ble de s'opposer pour un temps à la constriction commençante. Le sympa-
thique cervical coupé, les faibles excitations produisent encore la dilatation
active, les excitations fortes ont le même effet. Il en résulte qu'on peut sup-
poser que le mécanisme vasodilatateur est mis en branle par toutes les
excitations sensitives, mais que les fortes déclanchent en même temps le
mécanisme vasoconstricteur plus puissant. — R. Legendre.

Ranson (S. W.) et Hess (C. L. von). — La conduction dans la moelle
épinière des influx afférents douloureux et des réflexes vasomoteurs. — Une
hémisection latérale à la partie supérieure de la moelle lombaire du chat
produit une grande diminution du réflexe dépresseur obtenu par excitation
du sciatique du côté opposé ; le sciatique du côté de la lésion et les nerfs
brachiaux produisent des réactions normales. Le réflexe d'augmentation de
pression sanguine est très diminué pour les deux sciatiques et surtout pour
celui du côté lésé. L'hémisection postérieure au même niveau supprime le
« pressor reflex » et agit peu sur le « depressor » . La section de la légion

372 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

du sillon postérieur n'a aucune action. Les lésions bilatérales des corne
postérieures suppriment le « pressor reflex », les excitations faibles lais-
sent le « pressor reflex » normal, les fortes l'exagèrent beaucoup. L'étude
dans les mêmes conditions des voies de conduction de la douleur et de
celles des influx modifiant la respiration montrent que les voies du « pres-
sor reflex » sont certainement différentes des voies douloureuses et respi-
ratoires, lesquelles sont peut-être les mêmes que celles du « depressor re-
flex ». Aucune des lésions pratiquées ne modifie la conduction de la douleur.
— R. Legendre.

Hooker (D. R.). — La perfusion de la moelle des Mammifères : effet du
calcium et du potassium sur les centres respiratoire et cardiaque. — Au moyen
d'un dispositif de perfusion de la moelle du chien par une solution saline
contenant des globules rouges en suspension, circulant de l'artère sous-
clavière à la veine cave-supérieure, l'auteur observe qu'une concentration
plus grande en calcium qu'en potassium stimule le centre respiratoire et
augmente l'activité du cœur; inversement, une concentration plus grande
en potassium qu'en calcium les ralentit. Les nerfs accélérateurs coupés, le
potassium produit un ralentissement marqué et le calcium une accélération
faible. Les vagues coupés, le calcium agit bien et le potassium peu. Ces
résultats ne peuvent être attribués à une action cardiaque directe des sels
en circulation. — R. Legendre.

Rehorn (Ernest). — Le Décrément de l'onde de l'excitation dans un nerf
asphyxié. — Déjà Ludholz à démontré que dans une portion d'un nerf as-
phyxié l'excitabilité et l'onde d'excitation décroissent d'abord lentement, en-
suite de plus en plus rapidement à mesure que l'asphyxie augmente. Le
décrément de l'excitabilité dans le temps s'exprime par une courbe logarith-
mique tandis que le décrément de l'intensité de l'onde de l'excitation re-
présente une courbe exponentielle. D'après l'auteur, qui a repris ces expé-
riences dans le même laboratoire à Bonn, la diminution de l'onde de l'exci-
tation dans un nerf asphyxié est en raison directe de la longueur du trajet
altéré. Il existe entre ces deux facteurs une proportionnalité complète et
c'est une ligne droite qui représente le décrément de l'onde de l'excitation
dans un nerf asphyxié. Pendant toute la durée de l'asphyxie le rapport entre
les grandeurs de l'excitation dans différents points de la partie asphyxiée
du nerf est une valeur constante. Le décrément de l'onde de l'excitation
dans un nerf asphyxié précède l'abaissement du seuil de l'excitabilité du
nerf se traduisant par l'intensité de la contraction du muscle. — M. Me\-
delssohn.

Lapicque (Louis). — 1. Techniques nouvelles pour V électrodiagnostic. —
2. Présentation d'un chronaximètre clinique. — Le chronaximètre, facile à
intercaler dans une installation médicale usuelle, permet de mesurer sim-
plement la constante de temps de l'excitabilité. C'est un rhéotome rotatif
mû par la pesanteur, qui permet de mesurer des temps de passage du
courant de l'ordre du millième de seconde. Normalement, la durée utile du
courant est pour les muscles de l'homme de 2 à 3 millièmes de seconde.
Dans les dégénérescences, elle augmente considérablement et va jusqu'à
dépasser le dixième de seconde. De plus, sur un nerf ou un muscle normal,
au seuil de l'excitation, un léger retard supprime l'efficacité du courant
galvanique, tandis que sur un muscle dégénéré, un retard beaucoup plus
grand ne change rien, d'où la possibilité d'exciter électiv'ement un muscle

XIX. - SYSTEME NERVEUX. 373

dégénéré, sans réaction des muscles antagonistes sains. Cette nouvelle mé-
thode permet donc un électrodiagnostic plus précis et plus sensible et une
électrothérapie plus efficace. — R. Legendre.

Pearce (Roy G.) et Carter (Edward P.). — Influence du nerf vague
sur le métabolisme gazeux du rein. — L'excitation du vague au-dessous du
cœur, la section du nerf splanchnique ne modifient pas la consommation
d'oxygène du rein chez le chien. Il n'y a donc pas de fibres rénales secré-
taires dans le nerf vague. — R. Legendre.

b) Galante (E.). — Nouvelles recherches sur les nerfs sensitifs des vais-
seaux sanguins. — 1 .'auteur a étudié les nerfs sensitifs des vaisseaux san-
guins chez les animaux normaux et chloralosés en appliquant divers excitants
chimiques (acide prussique, nicotine, citrate de fer) sur la surface internedes
parois vasculaires. Toutes ces substances injectées dans les vaisseaux pro-
voquent une élévation brusque de la pression artérielle chez le chien et les
lapins normaux tandis qu'elles restent sans effet chez les animaux chlora-
losés. La chloralose paralyse évidemment les terminaisons des nerfs sensitifs
de la paroi interne des vaisseaux. Il importe de remarquer que cette sub-
stance augmente l'excitabilité du nerf dépresseur qui est considéré comme
un antagoniste des nerfs vasculaires sensitifs. — M. Mendelssohn.

"O"

c)Nageotte (J.). — Quelques faits et quelques considérations au sujet de la
cicatrisation des nerfs. — On sait que les cylindraxes d'un nerf sectionné
régénèrent à partir du bout central et pénètrent dans les gaines de
Schwann des fibres dégénérées du bout périphérique. tLa traversée de l'espace
de section où se trouve la cicatrice est plus ou moins difficile ; on observe
une tuméfaction quand il y a rétention à ce niveau. Arrachant le bout cen-
tral, N. a étudié la réaction du bout périphérique, il y observe très rapide-
ment une végétation abondante des gaines de Schwann qui tendent à se
réunir à celles du bout central et à servir ensuite de voie de conduction aux
neurites. Le bout périphérique d'un sciatique de lapin, dont le bout central
a été arraché, montre après 15 jours un aspect effilé; les gaines de Schwann,
la plupart vides, sont restées grêles ; près de la cicatrice, les corps granu-
leux sont nombreux, volumineux, les vaisseaux un peu altérés, la gaine la-
melleuse épaissie et doublée de tissu fibreux à faisceaux longitudinaux. Plus
haut, la gaine lamelleuse disparait, les fibres dégénérées continuent encore
un peu ; plus haut encore, au-dessus de la surface de section, on trouve des
gaines de Schwann vides volumineuses, à protoplasma compliqué, séparées
par du tissu connectif jeune. Ces gaines, qui ont poussé à partir de la sec-
tion, atteignent 5,5 mm.; leur croissance a donc été de plus de 1/3 mm. par
jour; elles sont entourées d'une enveloppe fibreuse mal délimitée.

Au point de vue pratique, il semble qu'on peut, dans les opérations de su-
ture, laisser sans inconvénients un léger écartement des bouts; cela vaut
même mieux peut-être que la suture serrée. — R. Legendre.

d) Nageotte (J.). - Le processus de la cicatrisation des nerfs. — I. Dans les
cicatrices nerveuses, les jeunes axones ne s'avancent pas nus dans le mésen-
chyme, mais bien dans un territoire ectodermique provenant de la gaine des
fibres anciennes centrales ou périphériques. Chaque axone ne possède pas
sa gaine propre; un grand nombre de jeunes axones sont réunis en fais-
ceaux dans une gaine commune, formant des fibres composées semblables
aux fibres de Remak, sauf que le protoplasma de la gaine est plus développé

374 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

et de disposition plus compliquée et que les jeunes axones, très espacés,
sont logés dans les trabécules. Le tropisme des axones pour les gaines de
Schwann vides n'existe donc pas; les gaines de Schwann retiennent les
axones, mais ne les attirent pas. Dans la cicatrice poussent, non des axones,
mais des fibres nerveuses, complexus ectodermiques des axones et de leurs
gaines non dissociés.

II. Le nerf divisé se cicatrise par la réunion de deux bourgeons nés des
surfaces de section : un bourgeon central, neuritique, ou névrome; un péri-
phérique aneuritique ou gliome. Sur un chien, le sciatique poplité externe
droit est réséqué sur 17mm5, et les deux bouts sont introduits dans un frag-
ment de veine ; le gauche est réséqué sur 14ram5 et les deux bouts sont sim
plement liés par un fil de soie en anse ; un mois après, le nerf droit a un
névrome un peu plus gros, un gliome beaucoup plus petit, un tractus inter-
médiaire plus régulier et plus mince que le nerf gauche ; la réaction névro-
glique est beaucoup moins avancée adroite. Sur le même chien, le sciatique
poplité interne droit est sectionné puis réuni par une suture serrée ; le
gauche est réséqué sur les deux bouts qui restent distants de 6 mm., tenus par
une simple anse de soie: les deux montrent après un mois une neurotisa-
tion des bouts périphériques plus intense à droite qu'à gauche.

III. Chez le lapin, dans les cicatrices nerveuses de 5 à 7 jours, on observe
les faits suivants :

A. Cylindraxes et neurites. Dans le bout supérieur, près de la plaie, les
chondriomites des cylindraxes augmentent de nombre et de longueur ; de
jeunes neurites passent entre la gaine de myéline saine ou un ovoïde de
myéline et la gaine de Schwann hypertrophiée. Au-dessus de la section,
neurites et gaines sont néoformés ; les neurites cheminent en paquets dans
une gaine commune : près de leur boule terminale, ils perdent leurs chon-
driomites remplacés par des granulations plus grandes, un peu irrégu-
lières.

B. Nêvroglie. La névroglie néoformée provient des gaines de Schwann an-
ciennes; toutes les travées ont un exoplasma ou membrane d'enveloppe et
un endoplasma sombre et presque homogène ou clair et hyalin. Les travées
névrogliques aneuritiques forment des tubes irréguliers, divisés par des
cloisons très minces en tubes secondaires arrondis ; elles peuvent contenir
des corps granuleux, des inclusions et même du pigment sanguin ; dans les
tubes est un protoplasma hyalin pauvre en bâtonnets.

La croissance de la névroglie est primitive ; son envahissement par les
neurites, secondaire. Tous les neurites néoformés sont dans des gaines dé-
rivant des gaines de Schwann. Des gaines vides croissent à partir du bout
inférieur ; il en est du bout supérieur qui ne sont pas encore neurotisées
au 7e jour. — R. Legendre.

e) Nageotte (J.). — Evolution du mode de groupement des neurites dans les
cicatrices nerveuses. — Quand le pont névroglique s'est formé entre les deux
bouts d'un nerf sectionné, les neurites qui passent dans le bout périphé-
rique sont groupés en fibres composées, bien qu'ils doivent l'être plus tard
en fascicules de fibres simples. A la fin du 3e mois, les travées névrogliques
du bourgeon supérieur ont 5 à 25 ;j., celles du bourgeon inférieur 2 à 15 [x,
celles des tractus intermédiaires atteignent 50 <jl ; la myélinisation est déjà
assez avancée, mais les neurites les mieux développés sont encore petits.
11 y a en tout ceci une double discordance : 1° les travées névrogliques en-
vahies par les neurites sont des fibres composées ; or les fibres normales
sont simples; 2° les fibres composées sont beaucoup plus grosses que leslibres

XIX. — SYSTÈME NERVEUX. 375

composées normales, condition défavorable à la nutrition. Mais cette disposi-
tion anormale est destinée à disparaître. Les travées se fissurent, le mésen-
chyme envahit les fentes et les fibres composées se transforment en faisceaux
de fibres simples à névrilemme conjonctif, structure normale. Tout d'abord
une membrane de Schwann apparaît, englobant une portion de protoplasma
hyalin, munie de noyaux, qui deviendra l'appareil satellite. A un stade plus
avancé, tout le protoplasma des travées névrogliques a été utilisé à former
des gaines individuelles aux jeunes fibres à myéline, des gaines communes
à des paquets de jeunes fibres amyéliniques et des gaines vides susceptibles
d'être envahies par des neurites. Alors, la membrane de Schwann commune
disparait et le tissu conjonctif pénètre dans les interstices sous forme de
lamelles, puis de faisceaux collagènes. — R. Legendre.

/') Nageotte (J.). — Développement de la gaine de myéline dans les nerfs
périphériques en voie de régénération. — La formation de la gaine de myéline
caractérise la période d'achèvement des neurites jeunes. La régénération
permet de suivre ce processus sur de gros neurites. La myéline apparaît
autour d'axones de tailles très différentes : certains neurites de 1 à 2 ja sont
déjà myélinisés tandis que d'autres de 6 à 7 ;x commencent seulement à
élaborer leur gaine. Au début, les jeunes neurites n'ont qu'une très mince
membrane ; celle-ci s'épaissit sans contenir encore de substance osmio-ré-
ductrice ; elle forme alors une sorte de chapelet à grains inégaux irréguliè-
rement espacés; le chondriome du neurite, très abondant à ce stade, lui
fournit des particules déjà organisées, par un processus moins net mais
comparable à la formation de la gaine de la queue du spermatozoïde ; la
membrane s'enrichit ainsi en substance rnitochondriale. A cette phase d'agré-
gation, succède celle de croissance : la membrane se régularise, s'épaissit
(0 fi 25) ; la gaine de Schwann secondaire s'individualise. Enfin, vers le
20e jour, commence la phase de sécrétion : la myéline proprement dite ap-
paraît et divise la membrane primitive en deux couches juxta-myéliniques,
interne et externe. La myéline se segmente, s'épaissit jusqu'à 2 a. La gaine
de myéline est donc un grain de sécrétion composé à structure très com-
plexe. — R. Legendre.

g) Nageotte (J.). — Troubles apportés à la croissance des neurites, dans
les cicatrices nerveuses, par certaines modifications provoquées de la névroglie.
— Pendant la régénération nerveuse, la névroglie nourrit les neurites; de sa
valeur physiologique dépend donc le sort de la cicatrice nerveuse. Or, la
névroglie périphérique est essentiellement variable et l'on peut y provoquer
certaines modifications considérables. — I. Le sciatique d'un lapin est coupé,
le bout central arraché avec les racines; le bout inférieur recoupé à 1cm. de
la première section. 62 jours après, on trouve la portion comprise entre les
deux sections très hypertrophiée et munie de deux volumineux gliomes,
l'inférieur de beaucoup le plus gros ; les gaines sont énormes, à membrane
épaisse et à cloisons massives ; les gliomes sont formés de tubes névro-
gliques simples et étroits qui envahissent les muscles voisins.

II. Le sciatique gauche d'un lapin est coupé, le droit écrasé; 8 jours après,
la portion écrasée est enlevée sur 3 cm. et les deux bouts sont liés à distance
par une anse de soie; le bout inférieur du sciatique poplité interne est re-
coupé 7 mm. plus bas et les 2 bouts ramenés au contact. 76 jours plus tard,
on observe 2 gliomes semblables aux précédents mais plus petits ; en haut,
volumineux névrome contenant des fibres à myéline réuni au premier
gliome par un tractus bien développé contenant des faisceaux de régénéra-

370 L'ANNEE BIOLOGIQUE;

tion ; mais dans la région recoupée, les faisceaux de fibres à myéline font
place aux travées névrogliques anormales contenant un très petit nombre
de fibres nerveuses; celles-ci redeviennent moins rares dans le bout infé-
rieur.

L'hypertrophie provoquée des travées névrogliques gêne donc sensible-
ment la pénétration des neurites et exerce une action néfaste sur leur déve-
loppement ultérieur. — R. Legendre.

//) Nageotte (J.). — Action à distance exercée par les macrophages sur le
développement des travées névrogliques et sur la myélinisation des neurites
dans les cicatrices nerveuses. — Autour des fils de soie des sutures nerveuses
s'accumulent des macropbages; il s'y forme également une sorte de petit
lobule nerveux individualisé qui occupe le périmètre des produits de sé-
crétion des macropbages ; ce lobule contient des faisceaux névrogliques plus
petits renfermant un petit nombre de neurites grêles non myélinisés ou
retardés dans leur myélinisation. On peut en conclure que le métabolisme
de certains lipoïdes est modifié par les ferments des macrophages. —
R. Legendre.

Hacker (F.). — Contribution à l'étude de la régénération des nerfs cuta-
nés. — RivERset Head en 1908 (Brain. XXXI). W. Trotter et H. Davis Mor-
riston en 1909 et en 1913 (voyez Ann. Biol., XIV, 422) ont fait sur eux-mêmes
des recherches sur le rétablissement de la sensibilité au cours de la régéné-
ration des nerfs cutanés sectionnés. H. a varié ce genre de recherches en
éliminant sur lui-même le fonctionnement de certains nerfs cutanés par un
procédé chimique (injection d'iode). Il a pu constater, entre autres, que les
sensations devenaient plus intenses dans le voisinage de la région lésée. —
J. Strohl.

Roussy Gustave). — Note sur le mode de récupération de la sensibilité
après suture ou libération des nerfs périphériques pour blessures de guerre.
— Le retour de la sensibilité précède de beaucoup le rétablissement de la mo-
tilité. La zone anesthésique ou hypoesthésique diminue peu à peu dans un
sens donné pour un nerf déterminé ; elle se retire par plages successives,
« en marée descendante ». — R. Legendre.

Osborne (W. A.) et Kilvington (B.). — Réaction nerveuse centrale à des
lésions nerveuses périphériques. — Des expériences de soutures nerveuses
croisées ont montré que la coordination des mouvements s'obtient bien après
régénération des fibres dans des cas simples, comme les deux branches du nerf
poplité; mais si les ramifications d'un même axone se trouvent distribuées
à des muscles antagonistes, la coordination est abolie. En soutant le bout
central d'un phrénique au bout périphérique d'un cordon du plexus brachial,
on a observé des contractions rythmiques, synchrones avec celles du dia-
phragme dans la partie intéressée du deltoïde. — Y. Delage.

a\ Forbes (Alexander) et Gregg (Alan). — Eludes électriques sur les
réflexes des Mammifères. I. Le réflexe de flexion. — Avec un dispositif qui
permet d'amplifier 000 fois les déplacements de la corde du galvanomètre,
F. et G. étudient le réflexe de flexion sur le chat décérébré, en excitant un
nerf afférent de la patte postérieure par des chocs d'induction et examinant
le courant d'action dans le muscle fléchisseur et son nerf moteur. Les cou-
rants d'action du nerf moteur sont comparés à ceux produits par une

XIX. — SYSTEME NERVEUX. 377

excitation directe. Le temps de réaction varie de 7,7 à 12,86: le temps
de réflexe de 3 à 56. Les réponses réflexes sont beaucoup plus petites et
moins brusques que les réponses directes; ceci est dû à des latences inégales
des divers arcs réflexes et non à des différences qualitatives des divers influx.
Parfois, on obtient un courant dicrote dû à deux groupements des temps de
réflexe dans les divers arcs élémentaires. Les réponses du muscle différent
de celles du nerf en ce que les déplacements de la corde sont plus grands,
moins uniformes et moins constants. La sommation rapide des excitations
augmente beaucoup plus la grandeur de la réponse du muscle que du nerf.
Le réflexe de flexion se fatigue très rapidement, l'amplitude du courant
d'action diminue, puis reste constante, ce qui semble indiquer la présence
de deux mécanismes : l'un très fatigable, l'autre très résistant. Les réponses
réflexes augmentent après la décérébration jusqu'au jour suivant. — R. Le-

GENDRE.

b) Forbes (Alexander) et Gregg (Alan). — Recherches électriques sui-
tes réflexes des Mammifères. II. Rapport entre l'intensité des excitations et
la réponse nerveuse directe et réflexe. — Un tronc nerveux de Mammifère,
par exemple le sciatique ou une de ses grosses branches, chez le chat, est
excité par des chocs d'induction d'intensité réglée ; le courant d'action ré-
sultant est enregistré monophasiquement par un galvanomètre à corde ;
dans ces conditions, la grandeur de la réponse électrique varie avec l'accrois-
sement du stimulus jusqu'à une limite de 40 unités Z environ; au delà, la
réponse électrique reste inchangée, autant que le courant d'action conserve
sa forme typique. Au-dessus de 200 unités Z, elle ne reste plus une courbe
simple, mais montre des déformations de plus en plus marquées. Sur les
nerfs blessés ou altérés, la réponse électrique n'atteint jamais la même
grandeur maxima sans déformations, quelle que soit l'intensité du stimulus,
ce qui s'explique par la moins grande excitabilité de beaucoup des fibres
du nerf. Le courant d'action est une vraie mesure de l'activité du nerf, la
valeur maximale limite de la réponse correspondant au moment où toutes
les fibres entrent en action, chacune de celles-ci obéissant à la loi du tout
ou rien. F. et G. ont examiné les diverses causes de déformations du cou-
rant d'action : certaines sont trop complexes pour être explicables par des
facteurs physiques connus; les chocs de fermeture produisent généralement
de plus fortes déformations que les chocs d'ouverture. Certaines déforma-
tions peuvent être dues à des processus excitateurs locaux, secondaires et
même tertiaires, agissant encore suffisamment après la période réfractaire
qui suit la première excitation. Chez l'animal décérébré, les chocs uniques
produisent un réflexe de flexion des muscles correspondants et aussi
une activité réflexe de muscles lointains ; l'intensité de la réponse croit
non seulement avec l'augmentation de l'excitation qui produit l'accroisse-
ment du courant d'action, mais encore au delà de la limite maxima de
celui-ci. Ce paradoxe est probablement explicable par des excitations secon-
daires qui se produisent dans chaque fibre nerveuse afférente quand le
stimulus est suffisamment intense. L'arrivée successive de ces influx dans
le centre peut produire un effet tout différent et une augmentation sans limite
du caractère ou de l'intensité de la réponse réflexe. Les excitations méca-
niques produisent des courants d'action dans le nerf touché et dans le nerf
moteur qui provoque le réflexe. Ces expériences évoquent l'apparente incom-
patibilité de la loi du tout ou rien et de la doctrine de la résistance synoptique
progressive appliquée à l'activité réflexe déclanchée par des excitations
d'intensité croissante. En particulier, la loi du tout ou rien apparaît incom-

378 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

patihle avec la discrimination progressive des stimuli sensoriels d'intensité
croissante, qu'on constate dans notre vie consciente. Mais on peut les accor-
der en admettant que les fibres nerveuses afférentes, ayant des rythmes
d'influx divers, permettent aux centres la discrimination de l'intensité de
l'excitation périphérique par la fréquence des influx qui y parviennent. —
R. Legendre.

Magnus (B.) et Kleijn (A. de). — Nouvelles observations sur les réflexes
du cou et du labyrinthe à réaction musculaire des extrémités chez l'homme. —
Dans une série de travaux antérieurs sortis des laboratoires de l'Université
d'Utrecht les auteurs hollandais ont démontré que chez les mammifères, les
réflexes toniques à point de départ au cou et dans le labyrinthe exercent une
action manifeste et durable sur l'attitude du corps. Ces phénomènes ont été
observés également chez la grenouille. Les auteurs ont cru utile d'instituer
des recherches analogues chez l'homme afin de voir si l'attitude verticale de
l'homme et par conséquent le rapport de la tête à la position du corps sen-
siblement différent de celui chez les animaux à marche horizontale, ne mo-
difie pas notablement la manière dont se comportent les réflexes en question
par rapport aux mouvements des muscles des extrémités et du tronc. La dé-
cérébration chez les animaux ne pouvait être produite chez l'homme que par
divers états pathologiques qui éliminent linfluence du cerveau sur la pro-
duction des réflexes dans des centres inférieurs. En effet un certain nom-
bre d'observations chez des individus (enfants ou vieillards) dont l'activité
réflexe a pu être plus ou moins soustraite à l'influence du cerveau ont per-
mis aux auteurs de constater que chez l'homme il existe également des ré-
flexes du cou et du labyrinthe à réaction musculaire des extrémités. Les
réflexes du cou peuvent être provoqués parla rotation de la tête et se mani-
festent par une extension tonique des membres. La réaction dure aussi long-
temps que la tête se trouve en rotation. Les réflexes labyrinthiques se pro-
duisent à la suite d'un changement de la position de la tête dans l'espace. Ce
sont des réflexes d'attitudes. La réaction des membres présente un caractère
tonique et diminue progressivement d'intensité. — M. Mendelssohn.

Gildemeister (Martin). — Le réflexe dit psycho-galvanique et sa siijuifica-
tion physico-chimique. — Deux points de la surface cutanée réunis à un gal-
vanomètre font dévier l'aiguille galvanométrique sous l'influence des exci-
tations sensorielles, affectives ou mentales. Ce phénomène observé pour la
première fois par Tarchanoff fut introduit dans la science sous le nom de
réflexe psycho-galvanique par Veraguth. On interprétait ce phénomène
comme un courant sudoral. En effet Tarchanoff constata déjà que le point
de la peau plus riche en glandes sudoripares est toujours négatif par rap-
port à l'autre point dérivé.

Cette interprétation conforme aux idées de l'époque (1890) n'est pas
admise sans réserve par tous ceux qui se sont occupés de la question. On
se demandait avec raison s'il s'agit ici du développement d'une véritable
force électromotrice dans l'organisme ou si ce phénomène n'est qu'une
question de résistance électrique de l'organisme ou bien si les deux facteurs
n'interviennent en même temps dans la production du phénomène.

Les expériences de l'auteur montrent que le réflexe psycho-galvanique
est accompagné d'une diminution marquée de la polarisation des tissus.
Cette diminution de la polarisation en même temps que l'augmentation de
la perméabilité des électrolytes sont des facteurs qui interviennent spécia-
lement dans la production du phénomène dont la nature réflexe est problé-

XIX. — SYSTEME NERVEUX. 379

matique. On ne sait pas encore quel rôle joue le cerveau dans la production
du phénomène. — M. Mendelssohn.

Porter (W. T.) et Turner (A.. H.). — Nouvelle preuve d'un mécanisme
réflexe vaso-tonique et d'un vaso-moteur. — P. et T. pensent que le même
centre ne contrôle pas les réflexes vaso-moteurs et le tonus artériel, puisque
le curare augmente le réflexe vaso-moteur sans changer le tonus, tandis
que l'alcool supprime le réflexe sans changer le tonus également. Aucun de
ces phénomènes ne serait possible, d'après les auteurs, si les mécanismes
vaso-tonique et vaso-moteur dépendaient des mêmes cellules nerveuses. —
R. Legendre.

Stiles (P. G.) et Martin (E. G.). — Quelques caractères des réflexes
vaso-moteurs. — L'excitation simultanée de deux nerfs par un courant de
force donnée a un effet vaso-moteur plus marqué que l'excitation de l'un
d'eux. Quand la réaction vaso-motrice d'un nerf diminue, on peut la ren-
forcer en excitant un autre nerf, surtout s'il est éloigné du premier. Les
expériences sont faites sur le chat anesthésié, en notant les variations de
pression sanguine. — R. Legendre.

Rabaud (Etienne). — Sur quelques réflexes des Orthoptères Acridiens.
— L'auteur décrit deux réflexes nouveaux chez les acridiens : le réflexe
du jabot et le réflexe du saut. Le réflexe du jabot consiste dans le rejet par
la bouche de l'animal d'une quantité variable d'un liquide noirâtre à la suite
d'excitations sensorielles «pu autres. Ce réflexe implique la mise en jeu des
centres céphaliques ; il part de zones périphériques nettement localisées et
aboutit à la musculature du jabot. Les zones excitables ne sont pas exacte-
ment les mêmes pour toutes les espèces d'acridiens. Mais, pour une même
espèce, les zones sensibles demeurent constantes d'un individu à l'autre.
L'arc réflexe est constitué par la chaîne ventrale, le collier oesophagien, le
ganglion stomato-gastrique ou hypocéphalique et le jabot. La chaîne ven-
trale fournit les éléments sensitifs et le sympathique les éléments moteurs.

Le réflexe du saut est produit par un léger frottement de la face ventrale
de l'abdomen le long de la ligne médiane. On obtient alors une détente
brusque et très violente des membres postérieurs ; les cuisses se rabattent
vivement vers la face ventrale et les tibias s'étendent. Si, à ce moment,
l'animal reposait sur le sol, la détente le projetterait fortement en haut et
en avant. L'existence de ce réflexe jette quelque lumière sur le déterminisme
du déplacement des acridiens. Ces insectes vivent généralement sur un
terrain inégal. Tout déplacement sur le sol entraîne les frottements de
l'abdomen contre une aspérité quelconque et le frottement, à son tour,
provoque un saut. — M. Mendelssohn.

Boer (Dr. S. de [d'Amsterdam]). — Importance de l'innervation tonique
pour la fonction des muscles striés. — Depuis Brondgeest (1860) il est admis
généralement que le tonus des muscles striés est un acte réflexe spinal à
point de départ à la périphérie d'où les stimulations sont transmises par
l'intermédiaire des racines postérieures à travers la moelle au nerf moteur
du muscle. Tout en admettant la nature réflexe du tonus musculaire,
l'auteur croit pouvoir conclure de ses nombreuses expériences sur le chat
et la grenouille que l'innervation tonique est transmise de la moelle au
muscle strié non pas par l'intermédiaire des fibres motrices spinales, mais
par l'intermédiaire des fibres sympathiques ou autonomes. Il admet avec

380 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

d'autres histologistes une double innervation des muscles striés. Tout nerf
mixte contiendrait, à côté des fibres myéliniques, un certain nombre de fibres
dépourvues de leur gaine de myéline. Les premières sont des fibres spinales,
les secondes émanent du système sympathique ou autonome et seraient
destinées à conduire les impulsions toniques au muscle. En sectionnant les
rameaux communicants du système autonome thoracique et laissant intactes
les racines postérieures et le nerf sciatique, l'auteur a observé le même
allongement de la patte correspondante que Brondgeest a vu après la section
du sciatique ou après celle des racines postérieures. La section ultérieure
du sciatique ne modifie guère l'étendue de l'allongement. Le raccourcisse-
ment permanent du muscle est donc sous la dépendance exclusive du sys-
tème sympathique autonome. Les deux espèces des deux nerfs différeraient
entre elles aussi fonctionnellement. Les nerfs spinaux myéliniques condui-
raient les impulsions pour la secousse brève du muscle, tandis que les
fibres amyéliniques autonomes conduiraient des impulsions pour la contrac-
tion tonique du muscle strié. La seconde élévation tonique du muscle véra-
trinisé dépendrait également de l'innervation tonique des fibres autonomes,
tandis que la secousse initiale brève du même muscle serait commandée par
les fibres motrices spinales. Ces deux espèces de contraction musculaire ont
probablement leur siège dans diverses substances de la fibre musculaire et
sont accompagnées de différents processus chimiques. La secousse brève
provoquée par des stimulations spinales motrices serait due à l'oxydation
des substances non azotées contenues dans la substance anisotrope, tandis
que la contraction tonique (le tonus) aurait lieu dans le sarcoplasme ou dans
la substance isotrope, grâce à l'utilisation lent£ des substances albumi-
noïdes sous l'influence du système nerveux autonome. Le tonus musculaire
sert à préciser les mouvements des muscles squelettiques et préserve ces
derniers contre une distension exagérée par des influences mécaniques.
C'est un moyen de défense de l'organisme d'une grande importance biolo-
gique. — M. Mexdelssohx.

Jansma (J. R. [d'Amsterdam]). — Recherches sur le tonus et la rigidité

cadavérique des muscles striés. — L'auteur croit pouvoir conclure de ses
recherches que le tonus réflexe est, comme l'a déjà soutenu Brondgeest,
d'origine médullaire et nullement d'origine sympathique ou autonome,
comme l'admet de Boer. La rigidité des animaux écérébrés et la contracture
vératrinique sont également provoquées par l'intermédiaire des fibres
spino-motrices. Toutes les deux sont des tétanos. L'hypothèse de Pekelha-
ring relative à la diversité des processus chimiques qui accompagnent la
contraction brève et durable n'est pas justifiée. A. l'heure actuelle, aucun
fait ne parle en faveur d'une différence qualitative entre le tonus et la
contraction brève. Cette différence, du reste, n'existe pas probablement. Les
deux espèces de raccourcissement musculaire sont provoquées par des impul-
sions toniques ou rythmiques, qui prennent naissance dans les mêmes
centres^ médullaires et sont transmises à travers les mêmes fibres spino-mo-
trices. Le nerf sympathique exerce probablement une action trophique sur le
muscle, ou bien il est de nature afférente. La rigidité cadavérique des
muscles striés ne doit pas être identifiée avec le tonus, vraisemblablement
elle n'est pas un processus vital. — M. Mendelssohn.

Uexkull (J. v.) et Tirala (L. G.). — Sur le tonus chez les crustacés. —
Recherches anatomiques et physiologiques sur les crustacés, faites au labo-
ratoire océanographique de Monaco et à Biarritz. L'anatomie macroscopique

XIX. - SYSTEME NERVEUX. 381

et microscopique du système neuro-musculaire des extrémités chez la
langouste fut l'objet d'une étude spéciale. De nombreuses expériences ont
montré que les muscles des extrémités chez la langouste possèdent à l'état
normal un certain tonus en vertu duquel le muscle se trouve dans un état
de tension déterminée. Après l'enlèvement de l'antagoniste, le muscle garde
une longueur constante à laquelle il revient toujours après une distension
passive. Les recherches histologiques et physiologiques des auteurs les
amènent à conclure que l'appareil nerveux moteur dans les extrémités, chez
les crustacés, doit être considéré comme un appareil central et moteur. 11
présente le bout moteur d'un arc réflexe et ne peut pas produire un tonus.
Dans une extrémité séparée de l'organisme il est impossible de reproduire le
tonus disparu. Tous les muscles restent dans un état de relâchement durable.
En reprenant chez la langouste l'expérience de Richet et de Biedermann
sur la fonction de la pince de l'écrevisse, les auteurs formulent une con-
ception nouvelle de l'inhibition de la pince. Ils admettent une inhibition
antagoniste et une inhibition directe. Ils nomment décharge étrangère celle
qui inhibe le 1onus et l'excitabilité du muscle antagoniste par irritation des
nerfs antagonistes. Comme autodécharge ils désignent les cas dans lesquels
l'inhibition est produite dans le muscle par l'irritation de son propre nerf.
Dans le réseau nerveux de chaque fibre musculaire se trouve une fibre
grosse et une fibre mince. La première excite et la seconde inhibe. C'est
la première qui entretient le tonus, envisagé comme un état de tension per-
manente du muscle sous l'influence des stimulations venant du système
nerveux. — M. Mendelssohn.

= Localisations.

Amantea (G.). — Sur les rapports entre les centres corticaux de la cir-
convolution sigmoïde et de la sensibilité cutanée chez le chien. — L'auteur
s'est servi de la méthode de strychnisation des territoires corticaux pour
l'étude de la fonction des centres sensitivo-moteurs de l'écorce cérébrale. Il
a pu s'assurer ainsi qu'une application d'une rondelle de buvard imprégnée
d'une solution de 1/500° à 1; 1000e à un centre cortical de la circonvolution
sigmoïde amène un accroissement considérable d'excitabilité de ce centre.
On constate alors une hyperesthésie marquée du territoire cutané correspon-
dant dont l'excitation provoque par voie réflexe un mouvement qui est com-
mandé par un centre cortical strychnisé. Ainsi la strychnisation du centre
de l'extension des doigts (membre antérieur) provoque une hyperesthésie
localisée de la peau à la surface dorsale de l'extrémité de la patte. Quand
on applique la strychnine sur le centre cortical des fléchisseurs des doigts
l'aire hyperesthésique est circonscrite à la surface plantaire. — M. Mendels-
sohn.

Barat (Louis). — L'état actuel du problème du langage. — Exposé histo-
rique et critique des théories successives de l'aphasie dans leur rapport avec
les processus psychiques, intervenant dans l'expression de la pensée par le
langage. B. proclame la ruine des théories admettant les images verbales
localisées dans les couches corticales comme les objets dans un musée. —
Y. Delage et M. Goldsmith.

Magnus (R.). — Contributions au problême de l'attitude du corps. Pre-
mière communication. Réflexes d'attitude chez le lapin mésocéphalique. — Ce
travail du laboratoire pharmacologique d'Utrecht, qui n'est que la première

882 L'ANNÉE BIOLOGIQUE

série de communications que l'auteur hollandais se propose de publier,
contient l'ensemble des expériences faites sur les attitudes chez le lapin
écérébré. Un tel animal reste debout quand il est placé dans cette position;
l'animal mésocéphalique se met debout de lui-même. Après la séparation du
mésencéphale de la protubérance, l'animal perd l'aptitude de se placer dans
la position normale du corps et de maintenir cette position. Sous le nom de
réflexes d'attitude l'auteur désigne les réflexes qui servent à placer l'animal
dans sa position normale et à maintenir cette position; les réflexes de station
seraient des réflexes qui maintiennent l'animal dans l'attitude qui lui est
imprimée expérimentalement (rigidité par écérébration, réflexes toniques du
cou et du labyrinthe). Les réflexes d'attitude sont nombreux et peuvent être
provoqués par l'irritation asymétrique des nerfs semblables du corps. L'au-
teur admet l'existence d'un appareil spécial dans le mésencéphale, qui régu-
larise la tension des muscles du cou et maintient par là l'attitude normale de
la tête. Il est mis en action par des excitations afférentes qui émanent du
labyrinthe et des nerfs sensibles du corps. Chez un lapin mésencéphalique
ou thalamique on observe une parfaite régularisation thermique, une réac-
tion pupillaire, pas de réaction générale marquée aux excitations optiques,
pas de réflexes généraux proprioceptifs à point de départ dans les muscles
oculaires, mais de bons mouvements des globes oculaires, des réflexes
pseudo-affectifs, attitudes normales et maintien d'équilibre dans diverses
positions et mouvements. Les mêmes phénomènes s'observent chez les
lapins thalamiques privés de leur labyrinthe. L'animal écérébré présente
une rigidité, des réflexes toniques du cou et du labyrinthe, réflexe du saut,
mais il ne peut pas maintenir activement l'attitude normale à cause de
l'abolition des réflexes de station. — M. Mendelssohx.

a) Reisinger (L.). — La localisation centrale du sens de l'équilibre chér-
ies poissons. — A l'aide de résections partielles du cerveau chez des perches,
R. a pu constater que les plus fortes perturbations de l'équilibre s'obser-
vaient à la suite de l'ablation du cerveau moyen. L'extirpation du cervelet
entraine surtout des dérangements dans la régulation et dans la coordination
des mouvements. La fonction du cervelet semble donc être chez les poissons
comme chez les mammifères celle d'aider et de renforcer le fonctionnement
du système cérébrospinal. Ce serait un organe de « tonus statique » (Edinger
1912) et non pas, comme l'admettait Franz (1912), le siège de la mémoire
des poissons. — J. Strohl.

a) Galante (E.). — L'excitabilité du eervelet chez les chiens nouveautés. —

Les expériences de l'auteur faites d'après la méthode de Pagano [excitation
curarique) démontrent que chez les chiens nouveau-nés la fonction cérébel-
leuse se manifeste avant celle de l'écorce cérébrale. Le cervelet des chiens
est déjà apte à fonctionner au moment de la naissance, alors que les centres
moteurs corticaux sont encore inexcitables. L'excitation portée dans la pro-
fondeur de l'écorce cérébelleuse détermine ces mouvements dans des parties
correspondantes du corps. Ainsi l'excitation du crus primum produit l'hy-
pertonie du membre antérieur liomolatéral, celle du lobule simple détermine
des mouvements de propulsion et de rétropulsion. On observe en même
temps des phénomènes de surexcitation générale. La diffusion de l'excitation
au delà du centre stimulé fait apparaître souvent des phénomènes d'hyper-
tonie générale de tous les muscles du corps suivis de mouvements de ma-
nège et autour de l'axe, soit du côté de l'hémisphère cérébelleux excité,
soit du côté opposé. — M. Mendelssohn.

XIX. — SYSTÈME NERVEUX. 38^

Keeton (Robert W.) et Becht (Frank C). — La stimulation de l'hy-
pophyse chez le chien. — Lorsqu'on anesthésie un chien à l'éther, sans
l'asphyxier, on ne provoque aucune augmentation du pouvoir réducteur du
sang; il se produit même une diminution après 1 à 3 heures d'anesthésie.
Si l'on excite alors électriquement l'hypophyse, les substances réductrices
du sang augmentent. Le stimulus mécanique est moins efficace. L'exci-
tation en avant ou en arrière de l'hypophyse ne produit pas le même phé-
nomène; de même la section des splanchniques. Il n'y a donc pas libéra-
tion d'une hormone agissant sur la glycogénolyse cellulaire, mais bien
action nerveuse. Si la diurèse est active, la glycosurie représente 0,19 à
0,21 o/0 du pouvoir réducteur du sang, estimé en dextrose; elle augmente,
une fois établie, hors de proportion avec celui-ci. — R. Legendre.

c. Organes des sens.

a) Structure.

Busacca ( Archimedo). — Les plastosomes des cellules de Vêpithêlium

pigmenté de la rétine. — Après un exposé historique des diverses théories
relatives à l'origine de ce pigment, l'auteur tombe d'accord dans les points
essentiels avec Luxa. La cellule pigmentaire a une base claire, tournée vers
la choroïde, et un sommet élargi et ramifié en prolongements qui s'insinuent
entre les bâtonnets. Entre ces zones se trouve une région moyenne, inter-
médiaire. A l'obscurité, les ramifications terminales sont courtes, le pigment
est abondant et condensé dans la zone rétinienne; dans la zone moyenne on
constate la présence de grains dits aleuronoïdes, arrondis et de forme ré-
gulière ; dans les zones moyenne et basilaires sont répandus de nombreux
plastosomes. Sous l'action de la lumière, la cellule se raccourcit in toto, les
prolongements s'étendent et s'insinuent profondément entre les bâtonnets ;
le pigment congloméré de la zone supérieure se répand dans ces prolonge-
ments. Les grains aleuronoïdes se décomposent en squames qui, elles-
mêmes, se divisent en filaments, lesquels s'égrènent en grains arrondis qui
sont des plastosomes. Ceux-ci, sous l'action d'excitants lumineux, se trans-
forment en pigment. L'évolution peut être si active que la transformation
pigmentaire peut s'opérer déjà dans les filaments et dans les squames.
Aussitôt formés, les granules pigmentaires se rendent dans les prolonge-
ments cellulaires, qui sont leur lieu de consommation sous l'action de la lu-
mière. — Y. Delage et M. Goldsmith.

o)Vasticar (E.). — Les formations nucléaires des cellules auditives externes
et de Deiters. — Le noyau de ces cellules contient un petit bâtonnet im-
planté dans le pôle céphalique, peu colorable, qui dépasse la membrane nu-
cléaire et touche la surface basale du cône endoplasmique. — R. Legendre.

b) Vasticar (E.). — Sur les terminaisons du nerf acoustique. — On admet
que les filaments du nerf acoustique se terminent par de petits renflements
olivaires au contact de l'extrémité profonde de la cellule auditive. Cette ter-
minaison n'est qu'apparente ; le filament pénètre dans les canalicules du
corps exoplasmique et atteint le noyau soit directement soit par l'intermé-
diaire d'un ou de plusieurs corpuscules particuliers, sphériques ou ovoïdes.
— R. Legendre.

284 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

(3) Physiologie.

Hess (G.)< — Recherches sur le srns de la lumière chez le* Echinodermes.

— Les données relatives au sens de la lumière chez les étoiles de mer étant
incertaines ot contradictoires, l'auteur a cru utile d'entreprendre à la station
zoologique de Naples de nouvelles recherches sur ce sujet. Des expériences
systématiques sur la réaction lumineuse chez de nombreuses et diverses
espèces d'étoiles de mer lui ont permis de constater que les petits pieds
des astropectroïdes sont doués d'une grande perceptibilité lumineuse. -Sous
l'influence de la lumière, après une brève période latente, les petits pieds
se rétractent et la gouttière ambulacraire se ferme sur eux. La lumière
rouge produit sur eux comme chez tous les invertébrés une action relative-
ment faible tandis que la lumière verte et bleue exerce une action bien plus
forte, même lorsque ces couleurs sont perçues par l'oeil de l'homme moins
nettement que le rouge. Après un séjour plus ou moins long dans l'obscu-
rité, la perceptibilité lumineuse des petits pieds augmente par adaptation. —
Chez certaines Holothuries l'auteur a pu également constater une rétroacti-
vité lumineuse des tentacules oraux qui se rétractent sous l'action de la
lumière. Cette réactivité est également plus grande à la lumière verte et
bleue que rouge. Parmi lesEchinides, le Centrostephanus longispinus réagit
également à la lumière. Ses « massues violettes » aux environs du pôle abo-
ral réagissent sous l'influence de l'excitation lumineuse par une série de
mouvements caractéristiques. Les différences minima qui sont à peine per-
çues par l'œil normal de l'homme exercent une action irritante manifeste
sur ces formations aborales du Centrostephanus. Au moyen de procédés de
mesure, l'auteur s'efforce de fournir une preuve expérimentale à la thèse
qu'il soutient, à savoir que les réactions provoquées chez les invertébrés par
des lumières coloriées présentent une grande analogie avec la réaction pu-
pillaire chez l'homme atteint de cécité complète pour les couleurs et diffè-
rent complètement des réactions que présente l'homme dont les aptitudes
visuelles chromatiques sont parfaites ou seulement partiellement troublées.

— M. Mendelssohn.

Kranichfeld (H.). — La vision des couleurs chez les abeilles. — Lubbock,
Forel, Buttel-Reepen, Dobkiewicz, Friscii ont cru démontrer que les
abeilles voient parfaitement les couleurs. Plateau, Bethe, Hess ont, d'autre
part, rapporté des expériences qui prouveraient le contraire. D'après les
observations que K. a pu faire en plein air, les abeilles lors de leurs pre-
mières visites ne choisissent pas des fleurs d'une couleur déterminée, mais
les visites suivantes sont répétées avec une remarquable constance sur
des fleurs de couleur pareille à celle des premières fleurs visitées. Et en cela
les abeilles, selon K., seraient guidées par la coloration des corolles. Ainsi
des abeilles qui rendaient de préférence visite à des Centaurea phrygia (de
couleur rouge) étaient des fois induites en erreur par des Trifolium pratense
également rouges. Dans d'autres cas c'étaient diverses plantes à fleurs jaunes
qui étaient confondues. K. croit, par conséquent, que ses observations con-
firment les expériences récentes de v. Frisch sur la vision des couleurs chez
les abeilles. [Il est à remarquer, toutefois, que les expériences de Frisch
n'ont été positives que pour les couleurs jaune et bleue, tandis que cet
auteur lui-même, aussi bien que Hess, a dû éliminer la possibilité d'une vision
des couleurs rouges\ — J. Strohl.

Yerkes (Robert M.\ — La vision d> s couleurs chez Turtur risorius. —

XIX. - SYSTEME NERVEUX. 38o

La méthode employée par l'auteur consiste à associer deux sensations lu-
mineuses de couleurs différentes, l'une à une sensation agréable pour l'ani-
mal (nourriture), l'autre à une sensation désagréable (excitation électrique);
la lumière colorée a été obtenue des rayons du spectre, au moyen d'un appa-
reil approprié. Les expériences avec le rouge et le vert ont montré qu'à la
lumière les deux couleurs ont la même puissance excitatrice pour la femelle
et que le rouge est plus excitant pour le mâle. Après une certaine adaptation
à l'obscurité, les rapports sont inversés : le vert devient plus excitant que le
rouge pour la femelle, tandis que le mâle réagit aux deux au même degré.
— M. Goldsmith.

Sulzer (D1'). — Les degrés de la vision binoculaire. — H y a des degrés
dans la vision binoculaire : elle n'est pas forcément complète ou nulle; ils
tiennent à des imperfections de l'un des deux yeux, la vision binoculaire
étant radicalement absente dans la vision alternante avec deux yeux indi-
viduellement normaux. — Y. Delage et M. Goldsmith.

a) Dubuisson (Maurice). — L'olfaction et les ions gazeux. — La saveur
des sels est seulement celle de leur cation, d'où l'idée que ce sont les ions
des électrolytes qui interviennent dans la gustation. N'en serait-il pas de
même pour les ions gazeux dans l'olfaction? A l'appui de cette idée vient le
fait que tous les facteurs qui augmentent l'ionisation augmentent la sensa-
tion odorante. L'intensité de la sensation est mesurée par les oscillations de
l'impression sensitive, qui varient dans le même sens que l'intensité de
l'excitation. — Y. Delage et M. Goldsmith.

b) Dubuisson (Maurice). — La vision monoculaire du relief et les illu-
sions d'optique. — L'auteur propose une théorie destinée à expliquer les
sensations et illusions du relief sans faire appel aux sensations musculaires
de l'appareil moteur de l'œil, et par suite, s'appliquant à la vision monocu-
laire. Partant du principe de l'irradiation, par laquelle les surfaces les
plirs lumineuses débordent sur leurs voisines, entraînant dans le sens de
leur éloignement la ligne de séparation, et du fait que la perception lumi-
neuse est liée à des phénomènes chimiques déterminant des courants
électriques, il admet que de tels courants existent dans les divers coins
de la rétine dans les régions de contact entre les zones diversement éclai-
rées et que, se composant les uns avec les autres, ils déterminent par leurs
résultantes des déformations systématiques des images. Ces déformations
établissent des différences entre la projection géométrique du tableau sur le
. plan de projection des images et la projection de l'image rétinienne sur ce
même plan. C'est de cette différence que résulterait l'impression du relief.
D. explique d'une façon anologue des illusions de Zôllner, de Mûller-Lyer
et de Poggendorff. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Seffrin (L.). — Les quantités minimales de substances odorantes per-
çues par le chien. — Il s'est trouvé que le chien est inférieur à l'homme
pour la perception de substances odorantes pures, mais qu'il perçoit beau-
coup mieux que l'homme des mélanges de substances odorantes d'origine
animale (viande de bœuf, de lapin, sang de chien, urine de chienne, etc.).
— J. Strohl.

Lobner (Leopold). — Recherches physiologiques sur le goût chez les sang-
sues. — A l'aide d'une nouvelle méthode décrite dans un mémoire précé-
i.'année biologique, x.\. 1915. 25

386 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

dent, L. a pu faire des expériences précises sur le sens de la gustation
chez les sangsues. Les sangsues fixées sur un morceau de peau perforée
et pliée en forme d'entonnoir suçaient les liquides que l'expérimentateur
versait dans cet entonnoir. Les liquides choisis étaient des représentants
de ceux qui, pour l'homme, sont de nature soit salée, soit douce, soit
amère, acide ou alcaline. Grâce à sa méthode, L. a pu constater à quelle
concentration des liquides employés la sangsue cessait de sucer et lâchait
l'entonnoir membraneux, donnant à remarquer par là qu'elle avait perçu la
différence du nouveau liquide par rapport au précédent; ces limites se
trouvaient à 7 % pour le sel de cuisine, à 5 % pour le sucre de canne à
0,08-0,1 % pour le sulfate de quinine, à 0,09-0,1 % pour l'acide chlorhydri-
que, à 0,08-0,09 o/0 pour la solution de potasse caustique. En mélangeant
deux liquides de goût différent on constatait un affaiblissement de la per-
ception gustative, tout comme chez l'homme. Ainsi une solution de sucre
de canne mélangée à une solution de sel de cuisine de 0,9 % ne provoque
qu'à une concentration de 7,5 % l'effet qu'à lui seul le sucre de canne pro-
duit à une concentration de 5 % déjà. — J. Strohl.

Chinaglia (L.). — De l'influence qu'exerce la température sur la sensibilité
gustative. — Les variations de température des liquides sapides exercent
sur les sensations gustatives une influence qu'il serait difficile de mesurer
en ce qui concerne l'intensité de la sensation, mais qui se révèle, par une
réduction du temps de réaction, à mesure que la température s'élève. —
Y. Delage.

a) Gary (L. R.). — Recherches faites à Tortugas. Etudes sur les Àlcyon-
naires [VII]. — Dans ces études, les expériences sur la régénération chez Cas-
siopea xamachana sont surtout à relever. Si l'on enlève à une moitié du disque,
coupé en deux, ses organes de sens, on constate que cette moitié régénère
plus lentement que la moitié intacte. Un. seul organe des sens sur les 8 suffit
d'ailleurs pour conserver à la régénération sa marche normale. Pour voir si
cette différence est due à la suppression de l'activité musculaire dans la
moitié lésée, l'auteur place les deux moitiés, dont une privée d'organes de
sens, dans l'eau de mer additionnée d'une solution de MgSOi qui a pour
effet d'arrêter les pulsations tout en permettant la continuation de la vie et
la régénération. Dans ces conditions la régénération se fait dans les deux
moitiés avec la même vitesse, d'ailleurs notablement inférieure à la normale.
Si on enlève, d'autre part, aux 2 moitiés du disque leurs organes des sens et
qu'on amène une des moitiés à se contracter par suite de chocs d'inductions,
on voit cependant que la régénération est égale des deux côtés, mais tou-
jours de beaucoup inférieure à la normale. C'est donc bien le métabolisme
plus ou moins intense résultant de l'activité musculaire, qui est enjeu, mais
avec participation trophique des organes de sens. — M. Goldsmith.

b) Cary (Lewis R.). — L'influence des organes de sens marginaux sur l'ac-
tivité fonctionnelle du Cassiopea xamachana. — Sur une Cassiopée les rho-
palies d'une moitié du disque sont excisées, tandis que sur l'autre moitié
sont opérées des excisions d'égale importance entre les rhopalias restées en
place. Une excision circulaire est faite alors au centre du disque et la vitesse
de régénération est mesurée par le rétrécissement progressif de ce trou
circulaire dans les deux moitiés : on constate que dans la plupart des cas
la régénération marche notablement plus vite du côté où les rhopalies sont
laissées en place ; mais le résultat n'est pas constant. Cependant le facteur

XIX. — SYSTEME NERVEUX. 387

de cette différence n'est pas mis en lumière parce que les contractions de
la moitié active se propagent à la moitié inerte. Pour supprimer cette pro-
pagation, les deux moitiés, à rhopalies et sans rhopalies, sontphysiologique-
ment séparées l'une de l'autre en détruisant par grattage les tissus muscu-
laire et nerveux de la sous-ombrelle sur deux étroites bandes radiaires,
diamétralement opposées à l'union des deux moitiés entre elles : dans ce
cas, la différence de vitesse de régénération en faveur de la moitié active,
par rapport à l'inactive, devient beaucoup plus grande. Si l'on supprime
l'action musculaire et nerveuse en immergeant les disques préparés dans
de l'eau de mer additionnée de MgSO4, la régénération est presque entiè-
rement supprimée des deux côtés, dès que l'action du réactif est devenue
complète. Pour mettre en relief l'influence du facteur mouvement, les deux
moitiés ayant été préparées de la même façon et de même isolées physio-
logiquement, des contractions sont déterminées dans la moitié inerte seule
par des chocs d'induction, tandis que l'autre moitié est le siège de contrac-
tions spontanées : dans ce cas, la régénération se produit dans les deux
moitiés, mais plus active dans celle qui a conservé ses rhopalies, bien que
l'énergie des contractions soit environ trois fois plus grande dans la moitié
sans rhopalies que dans l'autre ; cela montre que les rhopalies exercent une
action spécifique sur la régénération en dehors de leur action sur les con
tractions musculaires. — En prenant pour indice de l'activité métabolique,
non plus la vitesse de régénération, mais la production de CO2, on arrive à
des conclusions concordantes. Les méduses sont alors complètement séparées
en deux moitiés, placées dans des vases hermétiquement clos. Les moitiés
pourvues de rhopalies fournissent dans le même temps notablement plus de
CO2 que les moitiés inertes. Pour faire la part de contraction musculaire,
ces dernières ont été activées par des chocs d'induction : la différence dans
la production de CO- s'est maintenue dans le même sens, bien que les con-
tractions induites fussent plus de trois fois plus actives que les contractions
spontanées de l'autre moitié. Ainsi, les rhopalies exercent sur le métabolisme
général, mesuré par la production de CO2, une action spécifique indépendante
de leur action sur la contraction musculaire. — Y. Delage.

c) Cary (L. R.). — Eludes sur la physiologie du système nerveux de Cassio-
pea. — Ces expériences précisent et continuent les précédentes. L'auteur
étudie l'action des organes des sens non plus sur la rapidité de la régénération,
mais sur l'intensité du métabolisme, mesurée par la méthode de S. Tashiro :
au moyen de l'évaluation de la quantité de CO2 produite. La moitié du
disque à laquelle les organes de sens ont été enlevés a un métabolisme
moindre que l'autre moitié, restée dans les conditions normales. Si un dis-
que dont les contractions musculaires sont arrêtées par la suppression des
organes des sens est coupé en deux et que dans l'une des moitiés l'activité
musculaire est artificiellement provoquée par des chocs d'induction, cette
moitié présente un métabolisme plus grand que l'autre. Mais on arrive, en
dissociant l'activité musculaire et l'activité nerveuse, à montrer que le con-
trôle exercé sur le métabolisme par les organes de sens est direct et indé-
pendant des contractions musculaires. Si l'on compare le métabolisme de
la moitié d'un disque dans laquelle, les organes de sens enlevés, on provo-
que artificiellement des contractions musculaires, à l'autre moitié qui se
contracte normalement sous l'influence de ses organes de sens, le métabo-
lisme de cette dernière se montre supérieur, bien que la rapidité des con-
tractions soit plus grande dans la première.

Une autre série d'observations confirme le fait, déjà observé par d'autres

:;sx L'ANNEE BIOLOGIQUE.

auteurs, que les pulsations sont d'autant moins rapides que la surface con-
trôlée par un organe de sens est plus petite. En laissant sous le contrôle
d'un seul organe de sens successivement le disque tout entier, 1/2, 1/4, 1 8 et
1/16, l'auteur a constaté une chute continue de la rapidité des pulsations
depuis 35, 55 contractions par minute pour le disque entier jusqu'à 10,75
pour 1/10 du disque. 11 ne l'ait aucune tentative d'expliquer ce l'ait. —

M. GOLDSMITH.

Buddenbrock (W. v). — Les statocystes du Pecten. — Chez les espèces
observées, et probablement chez toutes, les statocystes sont asymétriques, le
gauche étant plus gros, plus différencié, d'une structure plus parfaite et
muni d'un statolithe, dont le droit est privé. —Pour déterminer les fonctions
des statocystes, l'auteur les supprime en sectionnant le nerf qui leur vient
des ganglions cérébroïdes. Le mouvement par lequel l'animal, posé sur la
valve gauche, se retourne pour se placer dans la position normale, sur la
valve droite, se produit également chez les animaux opérés. Bauer ayant
constaté que les individus intacts paraissaient obéir aux excitations lumi-
neuses dans ces mouvements de retournement, l'auteur a, comme lui, éclairé
par dessous des animaux opérés et constaté qu'ils se retournent si on les
excite à se mouvoir. Il en conclut que, si les statocystes et les yeux jouent un
rôle dans ce réflexe, il existe cependant un troisième facteur d'une autre
nature. On ne peut invoquer le contact des tentacules palléaux avec le sol,
car le phénomène se produit aussi bien chez les animaux suspendus en posi-
tion renversée. — Redressement. — La suppression du statocyste droit est sans
effet sur le mouvement de redressement qui précède la natation. Celle du sta-
tocyste gauche est aussi sans effet lorsque l'animal est simplement posé sur
une de ses valves, mais s'il est suspendu verticalement par le milieu de la
charnière ou par le milieu du bord libre, les individus privés du statocyste
gauche ne peuvent, à l'inverse des animaux intacts, se redresser pour le
mouvement de natation. — Rotation autour de l'axe vertical, accompagnant
la rotation en avant. — Chez les individus normaux, la natation en avant
s'accompagne d'une légère incurvation qui fait dévier la trajectoire vers la
lumière. La suppression des deux statocystes, ou du gauche seulement, dé-
termine une natation l'angle en avant ou, plus souvent, une rotation plus
accentuée dans un sens ou dans l'autre, qui fait décrire à l'animal des cercles
successifs, jusqu'au moment où il tombe. — Y. Delage et M. Goldsmitii.

Rossi (Gilberto). — Sur le comportement de l'endoli/mphe pendant les accé-
lérations de rotation de la tête. — Les appareils semi-circulaires de Muste-
lus canis sont remarquablement développés et facilement observables à tra-
vers le squelette cartilagineux. On y injecte une suspension de noir de
fumée et l'on observe ainsi les mouvements qui s'y produisent quand on
déplace brusquement la préparation. On constate ainsi que l'endolymphe
est mobile. — R. Legendre.

Piéron (Henri). — Quelle est la nature de la sensibilité vibratoire ? — Il
n'y a pas de sensibilité vibratoire spéciale ; il n'y a pas de terminaisons spé-
cifiques pour cet excitant. Seule, l'extrême prédominance de la transmission
solidienne des vibrations produit une excitation osseuse tout à fait élective,
avec phénomènes de sommation, différente en ceci de l'excitation électrique
qui diffuse. De sa nature, l'excitant vibratoire est un excitant banal de toutes
les terminaisons nerveuses, comme l'excitant électrique. — R. Legendre.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 380

2° Fonctions mentales

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c) — — Psychologische Untersuchungen ilber Beobachtungsfehler. (Fort-
schritte der Psychologie und ihrer Anwendungen, (publié par Marbe, vol. I,
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tenir largement compte, dans les expériences de ce genre, des facteurs
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b) — — Expériences sur la mémoire des associations spontanées. (Archives
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différents, une série d'associations, C. constate que si Ton demande de la
reproduire telle que la lre fois, il y a plus d'identité d'association que si
on laisse libre : l'activité de l'esprit souderait les mots à des conditions
encore à déterminer. — J. Philippe

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que, économie d'activité respiratoire, instabilité de l'état. — G. L. Duprat

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schritte der Psychologie, Band II, 136-189, 1913.) [416

Hachet-Souplet (P.). -- Le dressage des chiens de guerre. (Rev. Se, LUI,
N° 14, 303-306.) [429

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(Fortschritte der Psychologie, II, fasc. VI, 321-340. Teubner, Leipzig,
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Herrick (G. Judson). — Introspection as a biological method. (J. of Phil.,
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[Il faut éviter aussi bien la pure introspection que l'é-
tude purement objective du comportement. La conscience est un facteur
trop important d'évolution biologique pour être dédaignée par les scien-
ces naturelles. Il faudrait savoir quelle est la relation précise entre la
conscience et le métabolisme des fibres nerveuses ; nous l'ignorons, mais
nous constatons que les processus conscients sont des « réalités biologi-
ques ». Le comportement tout entier ne peut être compris sans l'intime
union de la biologie et de la psychologie introspective. — G. L. Duprat

Hillyer (V. M.). — Child training a System of Education for the child
under School âge. (New-York, Century O, 299 pp.) [432

Hinckley (A. G.). — A case of retarded speech development. (Pedag.
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[Etude d'un cas de langage évoluant anormalement,
et dont l'auteur souligne les déficits et les irrégularités. — Jean Philippe

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XIX — FONCTIONS MENTALES. 39:5

a) Knight (Dunlap). — .1 new Measure ofvisual descrimination. (Psychol.
Rev., XXII, 28-35.)

[K. emploie un appareil appelé duoscope, très sensible, pour
déceler les changements d'adaptation, l'astigmatisme, etc. — J. Philippe

b) The Shortest perceptible lime interval between tioo (lashes oflight.

(Psych. Rev., XXII, 226-250.)

[La détermination du plus court intervalle entre deux rayons de lu-
mière est importante pour tout ce qui touche au problème de la percep-
tion du temps, du rythme. K. D. continuera ses recherches. — J. Philippe

Kostylef. — Sur la formation du complexe erotique dans le sentiment
amoureux. (Rev. philos., LXXIX, 159-179.) [413

Kuhnes (E. L.). — Expérimental study of dynamic përiodicity as influenced
bi/ diurnal, wcekly, monthly, seasonal and yearly efficiency. (Pedagog.
Semin., XXII, 326-346.) [401

Laîgnel-Lavastine. — Sécrétions internes et système nerveux. (Rev. de
méd., 602-655, 1914-15.) [412

Laimé (E.). — Sur la rééducation de Vouïe. (Annales des maladies de l'o-
reille, du larynx, etc., 4e livraison, 368-383, 1914.) [408

Langenbeck (Mild.). — A Study of a five yearold child. (Pedag. Semin.,
XXII, 65-88.) [434

Langfeld (Herb. S.). — 4 Study in simultaneous and alternating fînger
movements. (Psych. Rev., XXII, 453-478.) [417

Leclère (A.). — L'obsession et ridée prévalente. (Rev. phil., LXXX, 193-
239, 326-355, 455-469.) [439

Leprince (A.). — Éducation de la vision chez un aveugle-né. (Journ.
Psychol. norm. et pathol., X, 44-48.) [410

Lillie (Ralph.). — What is purposive and intelligent Behavior from the
psgchological Point ofview. (J. of Phil. Psych. Se. Meth., XII, 589-609.) [428

Loring (Mildred West.). — - An investigation of the law of Eye-movements
(Psychol. Rev., XXII, 354-370.) [409

Lossky (N. O.). — Intuitionalism. (Proceed. Aristot. Society, 126-151, 1914.)

[424

Marage (M.). — Règles acoustiques de la rééducation auditive. (Archives de
laryngologie, d'otologie et de rhinologie, XXXVII, 458-463, 1914.) [408

a) Marbe (K.). — Das psychol ogische Institut der Universitàt Wùrzburg.
(Fortschritte der Psychologie und ihrer Anwendungen, II, fasc. V,
302-320, Leipzig, Teubner, 1914.) [399

b) Zur Psychologie des Denkens. (Fortschritte der Psychologie, III,

fasc. I, 1-42, Teubner, Leipzig, 1914.) [423

Martin (L. F.). — Ghosts and the projection ofvisual images. (Amer. Jour,
of Psychol., 251-258.) [Etude intéressante

par la position que prend l'auteur : il a étudié un certain nombre de cas,
dans lesquels des sujets ayant eu des visions, ont analysé à ce propos
l'état mental où ils se sont trouvés en cours de vision. — Jean Philippe

Meillet (A.). — Les languesetles nationalités. (Scientia, XVIII, 192-201.) [416

Molnar (E.). — Une nouvelle méthode eu Psychologie religieuse. (Arch. de
Psychol., XV, 354-374.) [414

394 L'ANNEE BI0L0GIQ1 E

Moore (T. v.t. — The temporal relations ofmeaning and imagery. (Psychol.
Rev.,XXII, 177-225.) [421

Morsier ("W. de). — Que deviennent les élèves sortis des classes d'anor-
maux ? (Arch. de Psychol.. XV, 379-385.) 135

a) Mûnsterberg (Hugo). — Psychology. and indus trial efficiency. (1 vol. 8°,
320 pp. Boston, Houghton Mifflin.) [397

b) - — Harvard psychol. Studies, vol. 3. (Cambridge, Harvard Univ.
Press, 1913.) [Cité à titre bibliographique

a) Myers (Garry G.). — Grasping, Reaching and Handling. (Amer. Journ.
of Psychol., XXVI, 525-539.) [Examen du développement

des actes d'agripper, de toucher et de prendre par la main. — J. Philippe

b) Affective factors in Recall. (J. of Philos. Psychol. a. Se. Meth., XII,

85-92.) [425

Nice (Margaret Morse). — The development of a child's vocabulary in

relation to environment. (Pedagog. Semin., XXII, 35-64.) [434

Paulhan (F.). — Qu'est-ce que l'association? (Rev. philos., LXX IX, 473-504.)

[422

Pellat (Solange). — Le geste graphique. (Rev. phil., LXXX, p. 314-325.)

[417

Peters ("W.) und Nemecek (O.). — Massenver huche ûber Errinerungsas-
tionen. (Fortschritte der Psychologie und irer Anwendungen, vol. II, fasc.
IV, 226-245, Leipzig, Teubner, 1914.) [412

a) Pick (A.). ■ — Ausdem Grenzgebiet zwischen Psychologie und Psychiatrie.
(Fortschritte der Psychologie, II, fasc. IV, 191-206, 1914.) [437

b) — — Einige Berner kungen zu der Arbeit von W. Peters und O. Nemecek
« Massenversuche ûber Errinerungsassoziationen » . (Fortschritte der Psycho-
logie, 11, fasc. VI, 370-371, 1914.) [413

a) Piéron (H.). — Recherches sur les lois de variation des temps de latence
sensorielle en fonction des intensités excitatrices. (Année psych., XX, 17-
96.) [401

b) — — Les sensations comparatives. (Ass. Fr. Av. Se, 433 Session, Le
Havre, 139.) [400

c) Des lois diverses répondant au type général de la loi de Wundt

pour différentes sensations. (Ass. Fr. Av. Se, 43e S., Le Havre, 582-589.) [400
Pillsbury (W. B.). — The mental antécédents of Speech. (J. of Philos.

Psych. a. Se. Meth.,, XII, 116-126.) [415

Pintner (R.). — The standardizat ion of Knox's cube Test. (Psychol. Rev.,

XXII, 377-401.) [436

Poyer (Georges-Paul). — Contribution à la pathologie du sommeil : le

sommeil automatique. (Th. méd. Paris, Leclerc, 93 pp., 1914.) [417

Prandtl (A.). — Ueber die Auffassung geometrischer Elemente im Bilder.
(Fortschritte der Psychologie, II, fasc. V, 255-301, Leipzig, Teubner,
1914.) [420

RibotCTh.). — L'idéal quiétiste. (Rev. phil., LXXX, 440-454.) [413

Rosenblum (S.). — Développement du système nerveux au cours de la pre-
mière enfance. (Th. méd. Paris, 100 pp.) [434

Ross (F. B.). — The measurement of Time-sense as an Elément in the sensé
of Rythm. (Univ. Jowa Stud., Psychol. Mon., LXIX, 166-172, 1914.) [424

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 395

Russell (S. B.). — The functions of incipient motor processcs. (Psychol.
Rev., XXII, 163-166.) [403

Russell (B.). — On the expérience of Time. (Monist, XXV, 212-233.) [424

Sasby (J. B.). — Some effects of Training children's powers of observation.
(Trans. of Brit. Assoc. f. avanc. Se.)

[Les « Methods of Mind Training » de miss C. Aiken décrivent
des exercices pour développer l'observation : S. qui les a essayés méthodi-
quement, conclut que ce développement est temporaire et tient surtout à
la force de suggestion de celui qui emploie les tests. — Jean Philippe

Schmitt (C). — Stand ardization of tests for defective children. (The Psychol.
Monographs, XIX, 3, n° 83.) [Sera analysé dans le prochain volume

Schneider (K. G.). — Die rechnenden Pferde. (Biol. Centralbl., XXXV,
153-160.) [Réponse à la critique de C

Schrœter concernant les opinions de Schn, sur les chevaux d'Elberfeld
et défense énergique du procédé d'expérimentation de Krall. — J. Strohl

Shepherd (T.). — lests on adaptive intelligence in dogs and cats, as com-
pared ivith adaptive intelligence in rhésus monkey. (Amer. Jour, of Psychol.,
XXVI, 211-216.) [429

Smith (E. M.). — The investigation of mind in animais. (1 vol. in-12,
200 pp., Cambridge, Univ. Press.) [428

Sollier (P.) et Chartier (M.). — La commotion par explosifs, et ses consé-
quences sur le système nerveux. (Paris, J. B. Baillière, 30 pp.) [411

Stepanow (G.). — Sogni indotti. (Psiche, IV, 254-288.) [418

Stockton (J. L.). — Exact Measurements in Education. (Chicago, Row Pe-
ter son, 57 pp.) [433

Tanner (A. E.). — The new born child. (Pedag. Semin., XXII, 487-500.)

[Tableau des notions en cours
sur l'enfant nouveau-né, avec une longue bibliographie. — J. Philippe

Taussig (F. W.). — Inventors and Money-Makers. (Lectures at Brown Uni-
versity, 1 vol. in-8°, 138 pp., New-York, Mac Millan.) [423

Tawney (G. A.). — What is Behavior? (Journ. of psych. and scient. Meth.,
XII, 29-31.) [Pour la biologie, l'accommodation et l'habitude caractérisent
le comportement; mais la sélection et la répétition sont non moins carac-
téristiques et sont inséparables de l'habitude; la sélection des valeurs est
l'acte fondamental de l'activité psychique (behavior = estimation). Le
comportement, compliqué par l'imitation et la suggestion a une énorme
importance; qu'on y ajoute l'influence de la tradition et des institutions
sociales et le caractère apparaît. L'intelligence est alors la conscience de
l'existence à laquelle on est voué, base du sens moral. — G. L. Duprat

Testut. — Dissection d'un imbécile. (L'Anthropologie, 25-518, 1914-
15.) [437

Thorndike (Edward L.). — Ideo-motor Action. (J. of. Philos., Psych.
and Se. meth., XII, 32-38.) [Dans la constitu-

tion primitive de l'homme, il n'y a pas de lien entre les idées et les actes;
l'hérédité amène une préadaptation par ressemblance; mais « l'action
idéo-motrice » n'existe pas au delà. Les expériences faites, « les faits
observés dans l'éducation des enfants apprenant à écrire ou dessiner
d'après des modèles, montrent l'impuissance d'un schème perçu à organiser

396 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

1rs éléments du comportement individuel » : la. réponse motrice est déter-
minée plutôt par l'émotion que par la perception de l'objet. — (1. L. Duprat

Thomson (A.). — Ou the présence of génial Tubercles on the inaudibles of
man and their sug geste d associât, with the faculty of speech. (J. of Anat.
and l'hysiol., L, 4:'>-74.) [Cité à titre bibliographique

Thumb (Albert). — Satzrhythmus und Satzmelodie in der altgriechischen
/'rusa. (Fortschritte der Psychologie und ihrer Adwendungen, Marbe,
Leipzig, Teubner, vol. I, fasc. III, 140-168. 1913.) [401

Titchner (E. B.). — On Psychology as the Behavior views it. (Proceed. of
Am. Philos. Soc, vol. LUI, 1-17, 1914.) [428

Toltchinsky (A.). — Recherches topographiques sur la discrimination tactile.
(Année psych., XX, 160-181.) [Chaque centre

a son genre de champ esthésiométrique (plus ou moins éloigné du
cercle, parfois irrégulier ou polygonal). L'inattention agrandit le champ
sans modifier sa forme. Les champs se compénètrent. Ils ne s'ar-
rêtent pas aux plis d'articulation (qui tout au plus les raccourcissent). Au-
cun résultat n'indique l'existence de « signes régionaux ». — G. L. Duprat

Ulrich (John Linck). — Distribution of effort in Learning in the white
fiât (Behavior Monograph, N° 10, pp. 50, H. Holt, New-York.) [430

Valentine (C. W.). — Introduction to expérimental Psycholog g in relation
to éducation. (1 vol. in-12, 200pp., London, W. C.Univ. Tutoriel
press.) [432

"Watt (Henry J.). — Psychological analysis and theory of Hearing. (British
Jour, of PsychoL, VII, 1-43.) [407

"Willem (Vict.). — Comment les fleurs attirent les abeilles. (Rev. gén. des
Sciences, 539-543.) [431

Woodrow (Herbert). — Reaction to the cessation of stimuli and their Ner-
vousmechanism. (Psych. Rev., XXII, 423-452.) [401

Woodworth (R. S.). — A revision of Imageless Thought. (Psychol. Rev ,
XXII. 1-27.) [421

Woolley (H. Th.) and Fischer (Ch. R.). - - Mental and Physical measure-
ments of working children. (1 vol., 250 pp., Monogr. 77, Psychol. Rev.
Princeton, N.-Y., 1914.) [435

Ziehen (Th.). —Expérimentale Untersuchungen iiber die raum lichen Eigen-
schaftcn einiger Empfindungsgruppen. (Fortschritte der Psychologie und
ihrer Anwendungen, Marbe, vol. I, fasc. IV-V, 227-337, Teubner, Leipzig,
1913.) [403

I. GÉNÉRALITÉS. — CORRÉLATIONS. — SENSATIONS.

a. Généralités.

b-c) Bauch (Michel). — Facteurs psychologiques des erreurs d'observation.
- 1° Dans les sciences psychologiques. — 2° dans les sciences météorologiques.
- Dans les sciences de mesure il arrive fréquemment que de très petites quan-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 397

tités de temps ou d'espace doivent être prises en considération. Dans ces cas-
là, les facteurs psychologiques doivent nécessairement entrer enjeu, et ces
derniers sont considérés comme des erreurs par le savant, attendu qu'ils ne
découlent pas de l'observation objective. Ainsi, dans les mesures astrono-
miques, l'erreur provient de cette circonstance que le temps des réactions
visuelles est plus long que celui des réactions auditives. Le second facteur
est d'ordre général : lors de l'évaluation de très courts intervalles de temps
ou d'espaces très restreints, certains chiffres se rencontrent plus fréquem-
ment que d'autres. Après une revue de la littérature du sujet, l'auteur
expose ses recherches expérimentales dont voici les conclusions princi-
pales. Premièrement, la fréquence des erreurs mises en évidence par de
multiples mensurations montre la nécessité d'introduire de nombreuses
corrections dans les domaines où s'effectuent les mesures et exige un appren-
tissage des observateurs. Une seconde exigence apparaît, c'est celle de com-
pléter la théorie mathématique des erreurs de Gauss par une théorie empi-
rique et psychologique. Cette théorie est en effet entachée d'erreur, car elle
attribue un même cachet de probabilité aux erreurs variables. Les expé-
riences de l'auteur mettent aussi en évidence la grande uniformité des réac-
tions]psychiques. L'article contient dix-sept conclusions d'ordre expérimental.
— Poursuivant ses études, B. examine les mêmes erreurs dans les observa-
tions météorologiques. — J. Joteyko.

Coe 'Georges). — Pour les classifications des fonctions mentales. — C.
commence par souligner l'importance prise depuis quelques années par la
notion de changement ou de développement dans la classification, dans l'é-
tude des états mentaux ; il rappelle quatre principes qu'il considère comme
fondamentaux : 1° Tout état mental a un but aussi bien qu'une structure ;
2° l'esprit humain est, dans sa structure aussi bien que dans ses fonctions,
la continuation de l'esprit animal ; 3° les divers aboutissants de l'esprit enfer-
ment l'intérêt conscient ; 4° les diverses fonctions spécifiques aussi bien au
point de vue biologique qu'interne commencent à se définir. De là, C. classe
les fonctions biologiques en considérant le développement dans l'espace ou
le temps, la grandeur, la qualité, les coordinations; il passe ensuite à ce qu'il
appelle les fonctions de choix aux deux sens du mot, lesquelles supposent au-
dessous d'elles des fonctions inférieures où elles s'appuient ; l'état de con-
science, la multiplicité objective, le contrôle objectif, etc. — J. Philippe.

Curtis (Jos. Nash.). — La psychologie comme science de soi-même. —
Après avoir exposé et comparé différentes théories émises par ceux qui fondent
la psychologie sur l'introspection, C. conclut que cette méthode ne saurait
faire avancer cette science en ouvrant la voie à de nouvelles recherches
parce qu'elle ne donne pas un corps de doctrine consistant. Ce n'est qu'un
ensemble de points de vue subjectifs qui doivent leur organisation surtout à
la doctrine et à la métaphysique. La méthode employée relevant surtout de la
logique (puisque réflexion), les résultats auxquels elle conduit pourraient être
fournis par le simple raisonnement. — J. Philippe.

a) Mûnsterberg (Hugo). — La Psychologie du travail industriel. — Ce
livre doit retenir l'attention à cause du cadre qu'il veut donner à toutes les
recherches à faire dans un domaine où les travaux sont encore peu nom-
breux. Son titre, difficile à traduire, indique qu'il s'occupe des services que
les déterminations ou caractérisations déterminées par la psycho-physiologie
pourront, dans un avenir prochain, rendre à l'industriel en quête d'ouvriers,

398 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

à L'administrateur à la recherche d'employés, etc. M. veut établir une con-
nexion étroite entre les recherches du Laboratoire de psychologie et l'étude
des problèmes économiques : il veut organiser un système qui mettra métho-
diquement l'expérience psychologique au service du commerce et de l'in-
dustrie. Les trois directions principales de ces recherches iraient aux trois
questions les plus importantes pour l'homme d'affaire et l'industriel à la
recherche de collaborateurs ou d'ouvriers : 1° comment reconnaître les
qualités mentales qui fourniront le meilleur rendement pour les travaux à
exécuter; 2° quelles conditions psychologiques assurent le meilleur et le
plus considérable rendement de travail; 3° quels moyens éducatifs porteront
au maximum les facultés dont l'industrie ou le commerce ont besoin.

("est surtout vers cette dernière question que se portent les efforts de
H. M.

Voici le plan de son livre : 1° Comment faire l'homme du meilleur ren-
dement possible? En déterminant d'abord ses aptitudes, en cataloguant
scientifiquement la direction dans laquelle il devra vivre plus tard, en le
soumettant pour cela à une série d'épreuves de laboratoire qui jaugeront ses
diverses facultés, et qui montreront à coup sûr [?] de quoi il est capable. Ses
capacités reconnues, il ne restera plus qu'à les lui faire mettre en œuvre.
M. donne des exemples, pris parmi les employés des tramways électriques,
et dans d'autres professions [lorsqu'on examine ces exemples, on s'aperçoit
que les tests renseignent surtout sur l'absence ou l'anomalie de certaines
capacités : A. ne voit pas assez pour conduire, etc. mais non sur le ren-
dement des capacités quand elles existent]. La conclusion de cette première-
partie, c'est qu'on peut déterminer sinon la structure nécessaire à chaque
individu pour une fonction, du moins les qualités qu'il peut mettre en ligne
pour remplir les fonctions auxquelles il se présente. La psychologie doit
même d'après M., aller jusqu'à caractériser l'élément fondamental des
diverses aptitudes commerciales et industrielles, « de façon à faire le recen-
sement et le classement dés valeurs individuelles de chaque pays, pour en
assurer la mise en œuvre d'après un plan général qui s'étendra à toute la
Terre ». — 2° Comment faire rendre à l'homme le meilleur travail possible?
en ajoutant à ces conditions psycho-physiologiques la technique des opéra-
tions qu'il doit faire, ou inversement (adjustement of technical to psychical
conditions exprime une correspondance réciproque, sans décider quel terme
sera directeur). Cette seconde partie devra nous indiquer le comment de la
mise en œuvre de la première : en fait, M. répète et tâche d'adapter les
travaux antérieurement publiés, sur la fatigue, la mise au point du travail,
les rapports de l'attention et de la fatigue, etc. Il n'est à signaler que le
chapitre sur l'étude du meilleur rendement en travail musculaire par l'éco-
nomie des mouvements. M. se réfère en particulier aux études de Frank
Gilbreth sur les travaux des maçons : il rappelle qu'un mouvement est d'au-
tant moins fatigant, et son rendement d'autant supérieur, qu'il se développe
de façon à tirer le meilleur parti possible de l'action de la gravité ; il exa-
mine comment diriger à ce point de vue l'éducation des mouvements, et
insiste sur l'utilité d'éviter les brusques arrêts ; cite les études de Wood-
worth sur les relations entre la rapidité des mouvements et leur précision,
et conclut par une étude comparative sur les influences sociales modifiant
le travail. Surtout, il insiste sur la valeur toute relative, subjective, de nos
sentiments de fatigue : ce n'est pas un coefficient physiologique ; il n'est
par conséquent nullement significatif de notre état de fatigue ou de son
degré. En d'autres termes, nos sensations de fatigue n'ont qu'une impor-
tance très secondaire et sont bien au-dessous des indications objectives

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 399

fournies par les appareils de laboratoire, lesquels seuls autorisent des
conclusions précises. [Voilà le point central de toute la théorie de ce
livre : il place l'élément psychologique non dans la conscience du sujet
contrôlé par les appareils, mais dans les appareils commandant à la con-
science, la dirigeant même au besoin lorsqu'il s'agit de fournir un travail
que le sens intime contre-indique]. — 3° Ce système une fois organisé, rien
n'empêchera plus les dirigeants de mettre en œuvre les aptitudes que cha-
cun de nous présente, au dire des appareils de laboratoire : ce qui offri-
rait des avantages sur lesquels M. s'étend longuement. D'un côté, dit-il,
les économistes, avec leur théorie des valeurs, leurs recherches sur les con-
ditions de vente, le développement du luxe, la relation entre le prix des
choses et le bien-être social, ont fixé les relations du développement écono-
mique avec la vie mentale. D'autre part, le philosophe, avec sa théorie de la
valeur, ne s'est pas renfermé dans l'éthique ou dans l'esthétique : il est venu
aux questions économiques. Les principes de pratique technique développés
par le psychologue réuniront les travaux de l'économiste qui chiffre, aux
concepts du philosophe qui dirige : les données psycho-techniques seront
réalisées.

Voilà l'avenir, peut-être lointain, peut-être proche, dit M. ; il n'en faut pas
moins dès maintenant le préciser, en tracer les cadres, et tout prévoir tout
organiser d'avance, et a priori, « comme on tracerait la carte, avec toutes
les voies de pénétration, d'une forêt vierge encore inaccessible ». — L'ou-
vrage se termine par un bref chapitre sur les futurs développements de
cette psychologie économique, et par une abondante bibliographie, surtout
allemande et américaine.

Il serait intéressant de comparer cet ouvrage du professeur d'Harward avec
les premières recherches de M. quand il débutait à Fribourg en Brisgau ;
on y verrait par bien des points le développement d'une idée qu'il a toujours
suivie : suprématie de la science objective avec des cadres fixes, sur l'art de
deviner et de créer par ses propres forces et sa spontanéité. — Jean Phi-
lippe.

Gault (H. R.). — Sur la -psychologie sociale. — Cet article présente un
point de vue intéressant : l'auteur, après avoir défini la psychologie sociale,
la considère comme impliquant nécessairement la conception d'un automa-
tisme organisé dans la société exactement comme la psychologie explique-
rait l'existence d'un automatisme se développant au fur et à mesure des
étapes de la vie de l'organisme. La conscience sociale consisterait alors à
prendre connaissance du retentissement possible de notre activité sur les
autres personnes de la société; et la psychologie sociale aurait pour rôle
d'examiner comment les actions et réactions se heurtent ou s'associent selon
certaines directions. — Jean Philippe.

a) Marbe. — L'Institut psychologique de l'Université de Wurzbourg. — Il
appartient à l'un des plus anciens Instituts psychologiques de l'Allemagne.
Son fondateur est le professeur Oswald Kûlpe, lequel fut nommé professeur
de Philosophie et d'Esthétique à l'Université en 1894. Petit à petit Kûlpe
acquit la collaboration de Ernst Durr, de Karl Blhler et de Marbe. La
liste des travaux publiée sous la direction de Kûlpe comprend 55 numéros.
Ils se rattachent aux conditions du travail et aux types de travail, aux phé-
nomènes stroboscopiques ; aux différences à peine perceptibles de lumière ;
aux associations; au langage; au problème de l'attention; à l'esthétique
expérimentale ; à la psychologique pédagogique ; à l'abstraction ; au rythme

400 L'ANNEE BIOLOGIQ1 E

de la prose; à l'étude expérimentale de la pensée; à la mémoire; à la

volonté; au sens du temps; à la conception de l'idéal; à l'estimation tactile
des distances vides et pleines etc. En outre, neuf travaux furent exécutés
en partie à l'Institut psychologique et en partie dans d'antres Instituts de
l'Université de Wûrzbourg.

En 1909 Kilpe fut transféré à Bonn et dans la suite à Munich. Son
successeur fut Marbe, ancien professeur à Francfort. Biihler était parti
pour Bonn. Marbe entreprit ses travaux avec l'aide de son assistanl Peters.
Sous la direction de Marbe 22 travaux lurent accomplis à l'Institut; ils se
rattachent aux sujets suivants : théories des phénomène collectifs en psycho-
logie; les associations; l'uniformité de la nature; l'hérédité des facultés
psychiques ; les temps de réaction; les témoignages des enfants, etc. A
partir de 1912-13 les travaux paraissent dans une publication spéciale : Fort-
schritte der Psychologie and titrer Anwendvngen, publiée par Marbe. —
— L'Institut de Wûrzbourg appartient à l'heure actuelle aux plus beaux de
l'Allemagne. Il possède 16 salles, dont un auditoire pour 60 personnes, une
bibliothèque et un outillage complet. Des conférences psychologiques avec
démonstrations y sont données pour les étudiantes. Ces dernières font éga-
lement des recherches. — J. Joteyko.

c) Piéron (Henri). — Les lois diverses répondant au type général de la « loi
de Wundt, pour différentes sensations. — L'auteur étudie la variation des
temps de réaction suivant la nature et l'intensité des excitations pour pré-
ciser les phénomènes auxquels s'applique la loi de Wundt. C'est surtout
dans les temps de transformation de l'excitation en sensation nerveuse que
prennent place les variations. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Heller (Robert). — Principes fondamentaux d'une théorie physiologique
des invariantes psychiques. — Essai d'interprétation des corrélations psycho-
physiques par l'introduction du principe des invariantes. L'auteur suisse (de
Zurich) insiste sur la continuité dans le sens de Mach des phénomènes psy-
chiques et physiologiques, ces derniers n'étant que le dernier terme des pro-
cessus physiques. Il croit que la notion des invariantes est apte à mettre de
la clarté dans la conception des actes psychiques envisagés au point de vue
physiologique, surtout en ce qui concerne la perception de la forme par les
divers sens. Les invariantes présenteraient un complexus d'éléments qui ne
varie pas avec les modifications de ces éléments.

Les raisonnements plus philosophiques que physiologiques de l'auteur
s'appuient sur des arguments tirés des considérations physico-mathématiques
qui ne se prêtent pas à une simple analyse et doivent être relues dans le tra-
vail original. — M. Mendelssohn.

/>) Piéron (H.). — Les sensations comparatives. — P. étudie l'apparent pa-
radoxe d'après lequel nous reconnaissons les couleurs noire, grise et blanche
qui paraissent ne différer que par la quantité de lumière réfléchie, même
lorsque ces quantités de lumière sont égales entre elles du fait que la
quantité de lumière reçue par ces surfaces est très grande pour le noir,
moyenne pour le gris et très faible pour le blanc. Il constate que le pa-
radoxe n'existe plus lorsqu'on se place dans la chambre noire où la sup-
pression de l'éclairage des surfaces ambiantes supprime tout terme de com-
paraison. Là un blanc et un gris apparaîtront comme des surfaces plus ou
moins éclairées sans qu'on puisse se prononcer sur leur couleur. Au con-
traire, quand les surfaces ambiantes sont éclairées, nous jugeons de la na-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 401

ture noire, gzise ou blanche par le rapport de la quantité de lumière qu'elles
réfléchissent à la quantité de celle réfléchie par les objets voisins, d'où le
nom de sensations comparatives donné à cette perception. Le phénomène
est observable chez les animaux, car des Idotées, placées sur fond noir vive-
ment éclairé, étalent leurs chromatophores comme sur fond blanc bien
éclairé, tandis que sur fond gris ou blanc très peu éclairé elles les rétractent
comme dans l'obscurité. — Y. Delage et M. Goldsmitii.

a) Piéron(H.). — Recherches sur les lois de variation des temps de latence
sensorielle en fonction des intensités excitatrices. — Les temps de réaction
sensorielle décroissent en fonction de l'augmentation des intensités d'exci-
tation. Ces temps tendent vers une limite en raison inverse de l'intensité
d'excitation, avec décroissance initiale plus rapide pour les sensations de
sucré et salé; plus lente pour les sensations visuelles quand l'œil est adapté
à l'obscurité ; lente au début, mais avec accélération terminale, pour les
sensations sonores et pour celles d'acide et d'amer. — Les sensations à
décroissance initiale rapide ont une faible marge d'excitabilité. — La diffu-
sion de l'excitant, nécessaire notamment à la production des sensations
thermiques, entraîne à elle seule une diminution de la durée, en raison
inverse de l'intensité de l'excitant; mais le phénomène périphérique « ne
suffit pas à rendre compte en totalité de la loi observée de décroissance ».
— G. L. Duprat.

Woodrow (Herbert). — Les réactions à la cessation d'excitation et leur
mécanisme nerveux. —On a trop négligé, jusqu'à présent, d'étudier comment
nous réagissons à la cessation d'une excitation ; on pourrait rapprocher ce qui
se manifeste alors, de nos mouvements de réaction au début d'une excitation
lesquels procèdent de notre énergie mise en action par ce qui est encaissé
dans le système nerveux; l'énergie détermine alors une réponse motrice;
au contraire, lorsqu'on cesse de réagir, la dépense d'énergie refrène peu à
peu la réponse motrice. W. examine les différentes questions qui se posent
à ce propos, et les théories émises ; il expose les expériences qu'il a lui-même
organisées pour étudier notre réaction à la cessation d'une excitation sonore
ou lumineuse. Il [conclut que le développement des phénomènes psycho-
physiologiques dans la cessation est superposable à celui de leur dévelop-
pement dans la montée de l'excitation, et il lui semble que les faits de ce
genre ne se peuvent expliquer sans admettre l'existence d'une centralisation
nerveuse des énergies réalisant un certain équilibre entre les diminutions
d'énergie dans une région et les augmentations dans une autre.

Quant à la lenteur et à la lourdeur plus grandes pour la réaction à la
lumière que pour celle au son, "W. l'attribue à ce que l'adaptation de notre
mécanisme cérébral, pour réagir au son, est antérieure et plus parfaite que
pour la lumière. — J. Philippe.

6. Sensations musculaires, organiques.

Kuhnes (E.-L.). — Étude expérimentale sur l'influence dynamique des pé-
riodicités journalières, semainières, mensuelles, saisonnières et annuelles. —
Les études publiées sur ce sujet sont déjà nombreuses; mais ce sont des
monographies éparses.K. voudrait en faire un ensemble de façon à présenter
l'année biologique, xx. 1915. 26

402 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

le tout de la question sur un point particulier, l'exercice de la force. C'est
une tentative à signaler, mais qui reste encore bien incomplète. — Jean
Philippe.

Bursaux (René). — Les phénomènes mentaux et la température cèrè-
brale. — Cette étude critique, pourvue d'une bonne bibliographie du sujet,
englobe les travaux anciens et les travaux récents. Parmi ces derniers, notons
particulièrement ceux qui furent accomplis par Hans Berger lequel exécuta
à la faculté de Iéna des expériences sur le chimpanzé et sur sept cerveaux
humains. Il perfectionna la technique de Mosso et procéda à la ponction du
cerveau où il enfonce, à la place du trocart, un thermomètre très sensible.
Cette opération a été pratiquée chez des malades comme moyen de dia-
gnostic de tumeurs cérébrales. La constatation la plus nette est l'élévation
de la température dans la période d'excitation au début de la narcose chloro-
formique. Une chute accompagne le sommeil profond, et une importante élé-
vation le réveil. Les excitations sensorielles provoquent une élévation
thermique qui dépasse beaucoup celle que pourrait fournir l'apport d'éner-
gie effectué par cette excitation (stimulations visuelles et auditives). Berger
examina aussi les effets du travail intellectuel (calculs). Sa conclusion (basée
sur les constatations et les calculs) est que le travail mental représente le
produit d'un processus de désassimilation cérébrale libérant de la chaleur, de
l'énergie électrique, et enfin une certaine énergie encore énigmatique à
laquelle seraient dus les processus conscients. L'excitant sensoriel n'agit
que comme une étincelle provoquant la conflagration d'une traînée de
poudre, il n'agit que pour déclancher l'énergie interne du cerveau. L'énergie
dépassée préexistait à l'action d'excitants. — B. critique la base expérimen-
tale des travaux de Berger et la trouve un peu fragile." Il n'y a qu'une expé-
rience pour le travail intellectuel. Il y a en plus une grosse correction à
faire du fait de. réchauffement de toute la masse des hémisphères. Il y a
dans les interprétations une part considérable d'hypothèses. Les causes
d'erreur inhérentes à l'expérimentation la vouent à un échec complet. —
J. Joteyko.

a) Boring (Ed.). — Les sensations du tube digestif. — Après un historique
assez complet, B. indique qu'il s'est attaché surtout à déterminer les rela-
tions entre l'intensité des excitations et les sensations ; il a recherché les
erreurs de localisation et tâché d'arriver à décrire toutes les fois que c'était
possible les caractères mentaux de ces sensations telles que nous les révèle
l'introspection. La localisation était déterminée à l'aide d'une triangulation
de la surface du tronc repérée par rapport au trajet d'un tube introduit
dans le canal digestif, et décelé par la radiographie.

L'œsophage est sensible sur toute sa longueur au froid et au chaud, ceux-
ci, poussés à l'extrême, déterminent de la douleur. La température moyenne
donne des sensations qualitativement analogues à ce qu'elles produisent sur
la peau. Les stimulations mécaniques qui distendent l'œsophage donnent
une sensation de pression et, si elles deviennent plus fortes, de douleurs ;
l'œsophage paraît plus sensible à l'électricité dans la région pharyngienne,
il est sensible à l'alcool, mais non au poivre, à la moutarde, etc. ; l'estomac
est moins sensible à l'alcool, mais il est sensible au poivre et à la moutarde.
Le rectum est sensible à la distension qui provoque des réactions de con-
tractilité et aux stimulations électriques surtout du côté du pourtour anal ;
il nu l'est ni au poivre ni à la moutarde, sauf au pourtour anal. — Jean
Philippe.

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 403

b) Boring. — Sensibilité de l'estomac aux excitants thermiques. — Conti-
nuant les recherches précédentes, l'auteur conclut que l'estomac éprouve
une sensation de chaleur quand l'excitant est d'environ 40 degrés et de
froid à 30 degrés. Ces sensations se développent soit dans l'estomac, soit
dans les parties adjacentes immédiatement à coté des masses abdominales,
soit dans l'œsophage. — Jean Philippe.

c) Boring (E. G.). — Analyses d'états mentaux rapportés à des formules
alimentaires et urinaires. — Ce travail présente une série de descriptions
introspectives des états résultant de la faim, de la soif, de la nausée, etc. Ces
sensations proviennent d'éléments complexes qui se ramènent, quand elles
sont normales, aux différentes sortes de pressions et de peines ; elles varient
d'ailleurs beaucoup d'un individu à l'autre et même d'une journée à l'autre;
les sensations musculaires y tiennent une grande place. — Jean Phi-
lippe.

a) Foucault (Marcel). — Les perceptions locales de la peau. ■ — Un point
subissant une excitation au moyen d'une tige de bois, le sujet indique l'en-
droit où il croit que cette excitation agit. « La zone d'erreur diminue à me-
sure que l'on passe de l'avant-bras à la main puis à la lre et 2e phalanges du
majeur » [ F. l'attribue à ce que les organes sensibles à la pression devien-
nent plus denses : il faudrait y ajouter le rôle de la vue et celui de l'activité
perceptive plus grande]. — - Si l'erreur est très faible autour des articulations
et sur les bords des segments, elle grandit à mesure qu'on s'en éloigne. —
Si l'erreur locale est d'autant plus faible que le sujet est doué de plus d'ac-
tivité intellectuelle, s'il n'y a pas de différence entre les aveugles et les
voyants, ni entre les voyants visuels et ceux dont la perception n'est jamais
accompagnée d'images visuelles. — Les erreurs sont plus fortes pour le
chaud et le froid que pour la pression, mais elles diminuent par suite de
l'exercice. — Jean Philippe.

Ziehen (Th.). — Les qualités spatiales de certains groupes d'impressions.
— L'auteur trouve qu'à l'heure actuelle le problème de la perception de
l'espace est tout aussi obscur qu'au temps de Kant et de Herbart et c'est
faute d'une expérimentation régulière. D'autre part, on a tort de ramener
cette perception exclusivement aux sensations visuelles et cutanées. Il
parait nécessaire de soumettre à cet égard les sensations kinesthésiques,
qui jouent un rôle si important dans la perception de l'espace, à une expé-
rimentation soignée. Z donne à ces sensations le nom d'arthriques, vu que
le terme « kinesthésique », introduit par Bastian, est impropre. Le
mot « arthrique » s'applique à l'articulation en même temps qu'au
membre.

Après une revue générale très complète sur le sens musculaire (avec
bibliographie), Z. passe à l'exposé de ses recherches personnelles. Entre
autres, il a étudié : 1) l'état du sens kinesthésique dans des parties du
corps qui sont exemptes des sensations visuelles (muscles de l'oreille,
langue); 2) le sens musculaire chez les aveugles-nés; 3; des cas de cécité
psychique et de praxie. De toutes ces expériences se dégage une conclusion
qui va à rencontre des idées courantes en psychologie : à savoir que les
représentations kinesthésiques spécifiques n'existent pas ; les faits constatés
s'observent d'une façon beaucoup plus claire si l'on admet chez les voyants

404 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

simplement l'existence de sensations mécaniques kinesthésiques et des

représentations optiques du mouvement associées aux premières. La recon-
naissance des mouvements passifs repose, d'après cette conception, sur la
concordance des représentations optiques associées du mouvement. La
même explication peut être donnée à propos des sensations de position des
membres. La reconnaissance des sensations mécaniques kinesthésiques
n'entre pour ainsi dire pas en jeu. Ceci ne démontre qu'une chose, c'est
que, chez les voyants, le champ de la remémoration kinesthésique pré-
sente un développement très rudimentaire. Et même au champ de remé-
moration tactile, l'auteur attribue un rôle bien plus modeste que celui
qui est généralement admis.

La perception kinesthésique (arthrique) est donc composée d'une sensa-
tion et d'une représentation. La première est constituée par une impression
mécanique née dans l'articulation et son voisinage. La représentation chez
les voyants est optique (position ou mouvement des membres i. Il est
impossible d'admettre des représentations ni même des sensations spéci-
fiques du mouvement, de même que l'existence d'un centre kinesthésique
particulier. De même les impressions tactiles sont plutôt des i signaux »
pour le déclenchement des représentations optiques. Chez les aveugles-
nés les sensations [tactiles acquièrent une signification plus grande que
chez les voyants. Les représentations du mouvement sont probablement
chez eux tactilo-vestibulaires. Mais l'existence de représentations spécifi-
ques du mouvement n'est pas prouvée chez eux non plus. — J. Jo

TEYKO.

Frey (Max von). — Les fonctions sensilives de la peau humaine. — L'au-
teur rappelle les anciennes expériences de Weber, de Blix, fait une critique de
la théorie des cinq sens traditionnels et met en avant les arguments tirés
des expériences qui établissent la spécificité des quatre sens cutanés :
contact et pression, chaud, froid, douleur. On sait que ce sont les expé-
riences de von Frey qui ont établi définitivement l'origine distincte des
nerfs dolorifères. A partir des protozoaires, chez lesquels l'existence d'un
système nerveux est encore discutée, nous voyons une différenciation
des plus nette des organes récepteurs [et consécutivement de la réac-
tion.

Mais cette connaissance des nerfs dans la peau n'est pas suffisante pour
expliquer leur fonctionnement. Il y a à considérer le principe de l'adapta-
tion, du renforcement, de la localisation et de la fusion des excitations,
qui fait que des excitations simultanées se confondent en une impression
nouvelle. — J. Joteyko.

Thumb lAlb.i. — Etude sw le rythme et la mélodie dans la prose des
anciens Grecs. — Les rythmes de Platon, de Xénophon et de Démosthène
présentent entre eux une analogie marquée: des différences individuelles
se laissant néanmoins constater : Platon est le plus mouvementé. Démos-
thène le plus expressif. En ce qui concerne le Nouveau Testament, entre
S. Jean et S. Marc la même [différence se laisse voir qu'entre Platon et
Démosthène. — J. Joteyko.

Bertrand (Alexis). — Un mémoire inédit de Maine de Biran sur les

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 405

sensations obscures. — Le nouvel historien de Maine de Biran, M. de la
Valette Monbrun, a sans doute raison de déclarer dans son Essai de Bio-
graphie historique et psychologique, qu'il n'y a pas de « monographie défi-
nitive ». Mais son ouvrage ne sera pas de longtemps dépassé; une abon-
dance incroyable de documents nouveaux, un scrupuleux respect de la
vérité historique, une pénétration psychologique digne de Biran lui-même,
a fait un livre singulièrement attachant :

Maine de Biran était l'auteur d'un mémoire sur les sensations obscures
qu'il ne put publier, Napoléon ayant suspendu l'impression de l'ouvrage et
enjoint à Maine de Biran de mettre un terme à ces « billevesées idéolo-
giques ». L'article contient le fac-similé d'une feuille autographe de Maine
de Biran, trouvée dans le mémoire sur les perceptions obscures. Voici la
suscription de la page :

« Il y a une anomalie remarquable entre le sens de l'effort et le sens
vital, quant à la permanence du même sens agissant et vivant dans la vie
passive ou effective. Dans l'état de veille et d'activité, il y a le sentiment
d'effort immanent; et c'est le sentiment identique qui constitue le' même
moi, ayant le conscium et le compos sui. Dans la vie passive, il y a aussi un
sentiment fondamental tout à fait indépendant de l'activité et qui se reporte
sur toutes nos-idées, sur tous les produits de notre activité; ainsi, j'éprouve
qu'il y a un moi indépendant de toutes les circonstances extérieures, de
toutes mes idées adventices, etc., un mode permanent de l'âme sensitive;
par exemple de timidité, de crainte, de faiblesse, de tristesse, ou, au con-
traire, de force, de courage, de gayeté, de toutes les dispositions peureuses
et bienveillantes. Ces dispositions se répandent de même sur toutes les
idées de l'esprit qui prennent nécessairement telle couleur ou telle direction
sans que la volonté y soit pour rien, ni puisse l'empêcher ». — Le mémoire
sera publié intégralement dans les Archives d'anthropologie criminelle, grâce
aux soins de M. Bertrand. — J. Joteyko.

Russell (S. Bent). — Fonctionnement de l'acte moteur débutant. — Cette
simple note se rapproche par nombre de côtés de l'étude de Wûodworth.
R. estime qu'il y a deux façons de se représenter un mouvement : par
une image qui n'agit pas et qui cependant envoie des ondes cinésiques
à certains territoires du cerveau ; et par une image plus active développant
déjà un effort et commençant presque l'acte du mouvement. Celle-ci est la
préparation de l'effort qui déclanchera; elle lui est tangente et l'on pourrait
dire, suivant la loi de progression indéfinie, que ce qui est vrai au contact
l'est aussi à la tangence du point de contact. En tout cas, même si la dé-
charge motrice n'est pas assez forte pour causer une contraction, elle l'est
pour émouvoir certaines régions sensorielles et terminales dans le muscle
en communication avec le cortex. — J. Philippe.

Decamp (J. E.). — Etude sur l'inhibition régressive. — Expériences
faites pour contrôler celles de Muller et Pilzcker, d'après lesquelles le sou-
venir d'une série de syllabes est affaibli par un travail mental consécutif,
consistant soit à apprendre une nouvelle série, soit à regarder attentive
ment un dessin pour le décrire ensuite. D. emploie une méthode très voisine
de celle des deux psychologues allemands. Des séries de syllabes dépourvues
de sens sont fixées, par un certain nombre de lectures sur l'appareil de
Wirth, à raison de deux séries par séance : l'une, tantôt la première, tantôt
la deuxième, est suivie d'un temps de repos de 15 minutes; l'autre est suivie

106 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

d'une période de travail de durée variable et d'une période de repos, de
façon que l'ensemble fasse aussi 15 minutes. Puis on mesure ce qui reste des
deux séries par la méthode des évocations justes, et on mesure aussi les
temps d'association avec le chronoscope de Hipp. Le principal changement
concerne la nature du travail intercalaire, qui consiste à faire des multipli-
cations ou à résoudre des problèmes. — Une autre expérience a été faite
suivanl la méthode de reconstruction : sur un échiquier, on place cinq
pièces. Le sujet les regarde pendant 15 secondes. Puis, dans une moitié des
cas, il reste trois minutes en repos; dans l'autre moitié, les trois minutes
contiennent deux minutes de calcul. Ensuite le sujet essaie de placer les
pièces dans leurs positions primitives, et l'on calcule les erreurs en addition-
nant les différences des positions au point de vue des ordonnées et à celui
des abscisses. — Les résultats ne sont pas très nets, et l'auteur conclut qu'il
est très douteux que l'inhibition régressive joue un rôle important dans le
rappel des syllabes dépourvues de sens. En effet, les résultats, tant pour le
nombre des évocations justes que pour leur durée, sont irréguliers; tantôt
ils sont favorables à l'hypothèse de l'inhibition régressive, tantôt ils sont
défavorables. Dans l'ensemble, cependant, ils tendent à lui faire reconnaître
une influence légère. L'auteur suppose que cette influence doit être d'autant
plus forte que le travail intercalaire ressemble davantage au travail de fixa-
tion. Si donc les résultats obtenus montrent une action si faible de l'inhibi-
tion régressive, cela tiendrait probablement à ce que les opérations d'arith-
métique ressemblent très peu à la fixation de séries de syllabes. — Fou-
cault.

Bourdon (B.). — Recherches sur la perception des mouvements rectilignes
de tout le corps. — Les expériences n'ont pas permis de constater une
« persistance prolongée de la sensation de mouvement » [rectiligne de tout
le corps], même dans le mouvement « progressif »; ceci contrairement à
l'assertion de Mach. S'il semble établi que l'oreille a un organe susceptible de
nous donner des « sensations de rotation », il reste douteux qu'il y ait égale-
ment dans l'oreille un organe susceptible de nous donner la perception de
déplacements rectilignes. En tout cas, les sensations seraient fort vagues.
Il importerait de faire des expériences sur les sourds, qui paraissent être
insensibles au vertige, et pourraient bien montrer une diminution marquée
de la perception étudiée. — G. L. Dupkat.

Hackert (P. j. — Etude de la Kénotoxine. — On sait que Weichardt
réussit à isoler une toxine de la fatigue, qui est un corps très complexe et
provient des substances albuminoïdes. Il lui donna le nom de Kénotoxine.
Il isola aussi une antitoxine (antikénotoxine). H étudie de près l'action
psychologique de l'antikénotoxine, laquelle est considérée comme l'antidote
de la fatigue. Les expériences montrèrent qu'aucune influence psychologique
sur l'homme ne se laissait découvrir. La fatigue intellectuelle, déterminée
par la lecture prolongée de syllabes dénuées de sens, n'est pas diminuée
par une injection d'antikénotoxine faite 3 heures auparavant. Par contre,
la fatigue est. sensiblement diminuée par une injection témoin de caféine.
De même la fatigue physique, obtenue chez des personnes non entraînées
et chez d'autres bien entraînées et d'âges divers. Et enfin, des expé-
riences scolaires donnèrent le même manque de résultats. On examina
la faculté du calcul.

L'auteur arrive à la conclusion que les soi-disant bons résultats obtenus

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 407

antérieurement sur les effets de l'antikénotoxine sur la fatigue physique et
intellectuelle (adultes et enfants des écoles) doivent être mis sur le compte
d'une technique défectueuse. L'auteur employa toujours la dose d'un cen-
timètre cube d'antikénotoxine prescrite par Weichardt. — J. Joteyko.

c. Sensations gustatives et olfactives.

Kennel (P.). — Essai de classification des odeurs parla méthode des ma-
jorités. — L'unanimité est loin d'être faite sur les qualités et le rang des
odeurs: ce qui est agréable à l'un peut déplaire à d'autres, etc. K. a eu l'idée
de classer les odeurs d'après le nombre des suffrages qui leur donnent tel
ou tel rang. La seule conclusion qu'il présente est que, en dehors de un ou
deux groupes relativement homogènes, les diverses odeurs ne peuvent être
rangées dans des cadres bien déterminés : les groupements eux-mêmes sont
élastiques, et beaucoup d'odeurs peuvent être placées dans l'un ou l'autre
groupe, ou servir de transition d'un groupe à l'autre. Les classifications pro-
posées, pour plus de facilité, par les savants, sont souvent à côté de la réalité
naturelle. — Jean Philippe.

(/. Audition.

"Watt (H. J.). — Analyse psychologique et théorie de l'audition. — Le but
de ce travail est de faire pour l'audition ce que Ton fait habituellement
pour la vue: l'examen des divers attributs du son : 1° La qualité, qui corres-
pond à la forme, sans la toucher; l'intensité; hauteur, volume, qui est l'ana-
logue de l'extension dans les autres sens ; attributs de durée. — W. rap-
pelle d'ailleurs que l'ensemble des sensations doit être groupé en trois
groupes, à chacun desquels la complexité des questions va croissant. 2° Sen-
sations viscérales et cutanées, dont la caractéristique est la différence de
localisation; les sensations gustatives peuvent être rattachées à ce groupe,
leurs qualités étant identiques à celles des cutanées et indiquant que ce
sens, comme celui de la peau, est polymorphe. Deuxième groupe de sen-
sations non pas claires et distinctes, comme les précédentes, mais obscures
et complexes; elles sont musculaires, articulaires et organiques. Les muscu-
laires se révèlent surtout par l'intensité, tandis que leur localisation, leur
ampleur et leur qualité sont plutôt obscures ; la localisation varie de muscle
à muscle ; elle reste constante pour chaque muscle ; l'ampleur résulte de
la masse du muscle et de la quantité de la constance des sensations muscu-
laires. De même pour les sensations articulaires; mais elles sont autrement
distribuées, car c'est ici l'intensité qui est obscure : et ce qui varie, c'est
l'attitude. Le troisième groupe de sensations qui comprend la vue, l'audition
et l'odorat, implique toutes les difficultés précédentes ; et d'autres encore.

Après cette rapide vue d'ensemble sur les sensations, W. aborde son
problème et cherche à ramener la sensation auditive dans le cadre général
dont il vient de donner les lignes. Pour cela, il fait l'analyse critique des
diverses théories et montre qu'elles aboutissent à confirmer sa thèse de
l'utilité de l'étude des attributs communs des sensations : ce côté psycholo-
gique de la question lui parait de nature à renouveler l'étude des sensations;
il permet, par exemple, de transposer dans le domaine des sons ce que
nous savons par la vue, de l'obtention des nuances par la fusion psycho-
logique d'un grand nombre de sensations des couleurs élémentaires, c'est

408 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

à-dire fort peu connues do nous. Partant de ces données, W. analyse la
sensation auditive et montre que plus les éléments en sont complexes, plus
est nécessaire le développement d'un certain support de l'attention. — Jean
Philippe.

i
Marage. — Rèi/les acoustiques, et cliniques de rééducation auditive. -

Quand on veut faire l'éducation ou la rééducation des centres auditifs, il
faut employer les vibrations aériennes que l'oreille est destinée normale-
ment à recevoir, c'est-à-dire les bruits, la musique ou les voyelles. M. exa-
mine les qualités que doivent posséder ces divers sons pour avoir une action
thérapeutique. 1° Intensité. Les vibrations doivent avoir une intensité telle
qu'elles impriment au tympan des déplacements qui soient, au plus, de
l'ordre de grandeur du millième de millimètre. 2° Hauteur. Le nombre de
vibrations est limité par la sensibilité du nerf auditif. Quand les sons devien-
nent trop graves ou trop aigus, ils cessent d'être entendus. Faisons tourner
une sirène. D'abord l'oreille n'entend rien, quand il y a 16 vibrations par
seconde; on commence à percevoir un son très grave qui ne devien tagréable,
c'est-à-dire musical, que dans l'étendue de sept octaves entre le la2 et. le laG.
Si le son continue à monter, il devient pénible et, à partir de 37.000 vibra-
tions, il n'est plus entendu; la longueur d'onde des sons perceptibles varie
donc entre 20 m. pour les sons graves et 9mm pour les sons aigus. Les
sons perceptibles comprennent donc 12 octaves. — 3° Durée. Les meilleurs
résultats sont obtenus lorsque chaque jour, à chaque oreille, pendant cinq
minutes, on fait entendre des vibrations sonores. — 4° Timbre. 11 est préfé-
rable de s'adresser à la parole pour faire la rééducation. L'auteur se sertd'un
appareil de synthèse qui est une sirène munie d'un résonnateur et reprodui-
sant les voyelles. Le résultat se manifeste au bout de une à deux semaines,
mais la cure doit durer de quatre à huit semaines. Cet instrument est un
phonomètre de réelle précision. — J. Joteyko.

Castex (A.). — Surdités de guerre. — C. divise les blessures de guerre
à l'appareil auditif en deux catégories principales : 1° ruptures tympaniques,
2° coriimotions labyrinthiques. Celles-ci coïncident souvent avec la commo-
tion cérébrale : en ce cas, la surdité va plutôt s'aggravant, à mesure que du
tissu cicatriciel étreint les éléments de l'oreille interne [l'évolution de la
commotion cérébrale s'ajoute à ces lésions périphériques]. Généralement,
ces surdités sont plus graves que dans les accidents du travail. — Jean
Philippe.

Laimé (E.). — Sur la rééducation de l'ouïe. — L'auteur est allé se docu-
menter à Bâle, Vienne, Berlin, Utrecht, afin de se rendre compte s'il existe
une bonne méthode de rééducation auditive. Rappelons que toutes les mé-
thodes employées ont un point de départ commun qui est de rééduquer
l'oreille par l'audition du son; elles diffèrent par le choix des sources sonores
destinées à produire ces sons. Les unes sont basées sur l'audition d'un son
artificiel, les autres utilisent comme moyen de rééducation la voix humaine
et le langage articulé.

Les conclusions à tirer de cette enquête sont les suivantes. La méthode
vocale, qui est déjà ancienne, ne fut peut-être pas, au début, appliquée avec
assez de confiance et de persévérance. Puis sont venues des innovations qui
ont créé les méthodes de rééducation par les sons artificiels, infiniment plus
faciles. Ces méthodes n'ont pas donné davantage que la méthode vocale,
bien au contraire. Enfin, il est probable qu'elles ne sont pas sans danger

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 409

(expériences, à Bàle, de Siebermann). L'auteur pense que la question est en
train d'entrer dans une troisième période. 11 faut joindre, comme on le fait
en Autriche et en Allemagne, l'enseignement de la lecture sur les lèvres à
la rééducation par la voix. Compris ainsir le traitement ne peut jamais être
inutile. Dans les cas favorables, on obtient déjà des résultats souvent extra-
ordinaires et nullement comparables à ceux des autres méthodes. —
J. Joteyko.

e. Vision.

Dufour (Dr Marcel). — Questions nouvelles d'optique psycho-physiolo-
gique. — Deux verres de couleurs différentes donnent une « augmentation
de l'intensité lumineuse ou de la saturation », il y a addition ou sommation
des sensations colorées si les couleurs superposées sont voisines : mais
l'addition se produit même avec des couleurs de contraste. L'inégalité des
images rétiniennes n'empêche pas la fusion : l'image se compose en effet
par une série d'opérations diverses, dues à diverses positions de la rétine et
de la pupille, dont les données sont réunies (perspective de remplissage) ; la
coordination convenable des mouvements des deux yeux suffit. — G. L.

DlTPRAT.

Ferrée (C. E.) et Rand (Gertr.). — Expériences sur l'éclairage et l'œil.
— « Les principaux effets d"un mauvais éclairage sont une perte d'efficacité
temporaire et progressive et un malaise oculaire ». L'idéal est un champ de
vision uniformément éclairé. Les meilleurs systèmes d'éclairage artificiel
sont dus à une lumière diffuse venant d'en haut ou réfléchie avant
d'atteindre l'œil (éclairage indirect) avec une intensité suffisante pour
obtenir le maximum de distinction des détails. — Dans tout autre système,
l'angle sous lequel la lumière tombe sur l'objet constitue un facteur impor-
tant. Les limites de la surface éclairée troublent la vision lorsqu'elles sont
trop brillantes. La fatigue musculaire (et non rétinienne) dans la vision
diminue l'action de l'éclairage (muscles de l'accommodation surtout). Des
écrans translucides obscurcissent trop certaines parties pour donner le meil-
leur résultat. Des images mouvantes font perdre à la longue de l'efficacité à
l'éclairage, mais d'autant moins que la projection sur l'écran est plus
éloignée. — G. L. Duprat.

Loring (Mild. West.). — Recherches sur les lois des mouvements de
l'œil. — Depuis Miller (1826) on a publié nombre d'études et souvent con-
tradictoires sur cette question. L. ne la solutionne pas : il constate que les
mouvements d'un œil sont rarement homologues à ceux de l'autre : mais il
n'arrive pas à l'expliquer ; il ne tient même pas assez compte des différences
d'acuité visuelle et d'adaptation. On peut seulement conclure que l'œil droit
a une prédominance à tourner à droite, et l'œil gauche à gauche. — Jean
Philippe.

Hartridge (H.). — L'intérêt, facteur de l'antagonisme et du contraste si-
multané. — Me Dougall (1904) a montré que les processus d'antagonisme
sont influencés par la nouveauté et l'intensité et que la prépondérance des
contours agit sur l'attention. C'est à ces effets que H. donne le nom d'intérêt
qui exprime un acte de jugement subconscient entre des images présentées
simultanément à la vue. Employant un dispositif permettant de montrer à

410 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

volonté à l'un des yeux seul une lumière ou une image particulière, on
obtient une vision colorée et des contrastes de couleurs, non seulement en
vision monoculaire, mais aussi en binoculaire. L'effet de contraste est di-
minué par une délimitation en noir du dessin: il est accru dans certaines
circonstances quand le champ peut être couvert d'une feuille de papier
calque. H. développe la théorie mathématique de ce contraste des couleurs
et indique le moyen de mesurer expérimentalement sa valeur de l'intérêt
dans la vision mono- et binoculaire. En vision binoculaire, le dessin le plus
simple est capable de faire disparaître un champ lumineux homogène 600
fois plus intense; en vision monoculaire, ce facteur d'intérêt est beaucoup
plus faible : 4,3. Les couleurs, l'intensité des diverses parties du fond, la
grandeur du dessin et le pouvoir d'attention de chaque individu intervien-
nent dans la valeur du facteur d'intérêt. La fatigue, par exemple, diminue
ce facteur et tend à le réduire à l'unité.

Le contraste simultané et l'antagonisme binoculaire ont, d'après H., la
même cause ; ils ne se produisent pas dans la rétine, mais bien dans les
centres nerveux, au niveau où se rassemblent les influx provenant des di-
verses parties des deux rétines. — R. Lec.endre.

cù Brown ("Warner). — Influence de la pratique dans l'association des cou-
leurs aux mots de couleurs. — Exposé d'une série d'expériences pour déter-
miner par quelle fonction se fait l'association des mots aux couleurs qu'ils
désignent, et réciproquement. Aucune de ces expériences ne décide s'il faut
plus ou moins de temps pour associer les mouvements du langage à une
couleur, qu'inversement; mais elles ont montré que ces deux fonctions ont
l'une et l'autre peu d'influence sur les modalités de leurs jeux récipro-
ques lorsqu'on les réunit. Le processus de la lecture des noms et celui de la
nomination des couleurs dépendent de deux fonctions physiologiques dis-
tinctes. — J. Philippe.

Leprince. — Éducation de la vision che~- un aveugle-né. — Observation
très intéressante parce qu'elle suit pas à pas les étapes par lesquelles un
enfant de huit ans a raccordé les sensations visuelles survenues après l'opé-
ration aux perceptions tactiles, olfactives, auditives qu'il possédait déjà. Le
point de départ de ce raccord semble avoir été l'identification des sensations
lumineuses très frustes qu'il avait eues, avec la perception du brillant d'ob-
jets usuels qu'il a reconnus à ce caractère. La notion du mouvement n'a pu
lui être donnée que par l'intermédiaire des images tactiles. Les relations
entre le langage parlé, la lecture tactile et la lecture usuelle n'ont pu être
établies. En même temps que ce développement des perceptions, on constate
l'évolution de certains sentiments et la naissance de certains défauts. —
Jean Philippe.

Keller (Helen). — Mon Univers. — Il serait superflu de présenter la
personnalité d'H. K. Ce livre est une description de la façon dont elle
se représente le monde que nous voyons, que nous entendons, et qu'elle
ne peut que toucher. La préface marque bien l'intérêt particulier que pré-
sente cette autobiographie. Il s'agit de savoir si la langue dont se sert H. K.
arrive à traduire pour nous, de façon à nous les faire comprendre, telles
qu'elle les comprend, ses idées, ses impressions et ses images; ou si au
contraire cette aveugle-sourde reste murée dans un monde d'impressions
olfactives et tactiles qui ne peuvent se raccorder exactement aux nôtres.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 411

lesquelles n'ont guère avec les siennes d'autre fond commun que des sen-
s'ations motrices. L'auteur de la préface incline volontiers à croire qu'à force-
d'organiser les parties sensorielles auxquelles ces images restent limitées,
elle pourra un jour arriver à penser comme tout le monde. Il n'est guère
possible de partager cette opinion ; la page de la préface où l'on cite les
expériences de Mme Jaëlle [le livre si obscur et si suggestif où elle décrit
comment elle réussit à passer d'une sensation à des sensations d'autre es-
pèce] ne constitue pas un exemple sur lequel puisse s'appuyer la thèse à
démontrer. Quand Mme Jaelle transpose des sensations tactiles ou sonores,
ou inversement, elle possède les unes et les autres, c'est-à-dire plus que
leurs éléments ; mais l'aveugle-sourde qui veut avec des éléments tactiles
faire des éléments sonores, doit créer ces éléments de toute pièce, et le
mot qui désigne dans la langue psychologique les créations de ce genre-là
n'est ni celui de transformation, ni celui de synthèse : il ne correspond donc
à rien de normal, dans l'évolution de nos facultés représentatives. Au reste,
sous une forme moins difficile, l'expérience que voudrait réussir H. K. fut
bien souvent tentée par des aveugles entendant ; l'un d'eux en particulier,
Guilbeau, doué d'un esprit très fin et bon observateur du monde des aveu-
gles, a écrit un livre de poésies où il s'est efforcé de ne faire entrer aucune
image visuelle : il avouait lui-même que son essai restait bien factice.

Il y aurait une autre manière de lire ce livre où H. K. s'est analysée elle-
même, dans la langue de ceux qui voient et qui entendent. Ce serait de recher-
cher quelle correspondance elle établit entre ses idées si différentes des nôtres
et les mots par lesquels elle les exprime, mots dont les éléments, ayant été
élaborés par nous, ne peuvent pas correspondre à ce que j'appellerai vo-
lontiers les éléments internes d'aveugle-sourde. Nous aurions alors, au lieu
de ce langage par transposition, des formules verbales directes. — Jean Phi-
lippe.

IL Mouvements et Expressions.

a. Emotions.

Sollier (P.) et Chartier (M.). — Commotion par explosifs et ses consé-
quences sur le système nerveux. — Les éléments concourant à produire la
commotion sont multiples : quantité d'explosif, potentiel, milieu, raidisse-
ment des ondes d'expansion, phénomènes de vibration, etc. — Il faut, en
outre, tenir compte de l'état de tension nerveuse et morale du combattant
— On observe des hémorragies en divers points; des troubles sensoriels
(surdité; obnubilation de la vue), des troubles sensitivo-moteurs (paralysies,
contractures des muscles inspirateurs, hyperalgésies, etc.). Il n'y a pas de
troubles trophiques : mais Pamyotrophie est fréquente dans les parties
paralysées.

Ces troubles rapprochent ce qui se passe alors, du choc émotionnel et du
traumatisme banal : mais l'état psychologique est différent ; les manifesta-
tions psychologiques sont réduites à leur minimum (au lieu d'être portées
à leur maximum) dans les cas où il y a eu perte de connaissance (hors de
ces cas, on n'a pas affaire à de vrais commotionnés). On se trouve en pré-
sence d'un état hystérique élémentaire, brut, sans interposition psycho-
logique, où l'élément physique est absolument prépondérant. Les théories
exclusivement psychologiques de l'hystérie ne s'appliquent donc pas à ces
cas, qui les débordent; d'où il faut conclure qu'il existe toute une gamme
d'actions physiques, mécaniques, organiques et psychiques qui peuvent

412 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

constituer l'hystérie ensemble ou séparément, et non une seule cause. — J.

PHILIPPE.

Gley (E. et Mendelssohn (M.). — Quelques expériences sur le réflexesa;

livaire conditionnel chez Vhomme. — G. et M. ont eu l'occasion d'observer
un blessé chez qui un éclat d'obus, situé sous le masseter, et enlevé, avait
déterminé une fistule du canal de Sténon et nécessité l'arrachement du filet
du nerf auriculo-temporal qui se rend à la parotide : à la suite de cette opé-
ration, la fistule s'était tarie. — Etait-il possible de provoquer chez cet
homme les réflexes salivaires conditionnels de Pawlow?Eïi fait, la vue d'un
aliment préféré ne déterminait chez le sujet qu'une' faible sécrétion : le
rappel de la sensation restait inefficace; le dépôt sur la langue, faible : la
substance mastiquée et ingérée provoquait 1 ce. environ de sécrétion. Il
convient d'ajouter que les sensations étaient frustes chez ce sujet, et le cer-
veau peu excitable. — Conditionné par un excitant auditif, ou par un exci-
tant lumineux, le réflexe salivaire n'est pas apparu, quoique les expériences
aient été conduites jusqu'à 40 ou 50 fois. Pawlow allait de 10 à 100 expé-
riences pour obtenir un réflexe conditionnel : Orbeli à dû aller de 65 à
70 fois. Faui-il conclure du résultat négatif que le réflexe conditionnel ne
s'établit pas chez l'homme, ou que le seuil où l'association l'établirait, n'a
pas été atteint? G. et M., obligés d'interrompre leurs expériences, ne font
que poser la question. — Jean Philippe.

Laignel-Lavastine. — Sécrétions internes et système nerveux. — C'est
une revue d'ensemble sur les travaux consacrés à cette question depuis
quelques années : on y trouvera une abondante documentation, non pas
simplement colligée, mais critiquée et mise au point. L.-L. tire de cette
revue d'ensemble un certain nombre de conclusions, déjà esquissées dans
ses travaux personnels; notamment : il existe des connexions étroites entre
le système nerveux et certaines glandes à sécrétion interne, particulière-
ment entre le sympathique et le système chromaffine ; les variations de cer-
taines sécrétions internes, ou l'injection de leurs hormones, modifient les
fonctions nerveuses, surtout l'excitabilité du système végétatif; il existe des
troubles nerveux par perturbation de sécrétions internes et des troubles de
sécrétions internes par perturbation du système nerveux : mais il faut se
garder des conclusions prématurées, en ces matières où nous ne possédons
encore que des aperçus fragmentaires. — Jean Philippe.

Peters (W.) et Nemecek (O.). — Influence du sentiment sur ta remémo-
ration. — P. et N. s'occupent, dans le présent travail, des associations du
souvenir. L'expérience consiste en ceci : on prononce devant le sujet un
mot et il doit réagir par le souvenir personnel d'une chose vécue. On pose
ensuite la question de savoir si le processus de la remémoration et l'événe-
ment lui-même étaient accompagnés d'un sentiment et lequel? Si la chose
remémorée est ancienne, si elle a été répétée fréquemment etc..

Les expériences ont mis en relief la validité de la méthode pour la remé-
moration d'un grand nombre de souvenirs. On a reconnu que les souvenirs
rappelés grâce à l'association étaient plus souvent marqués d'une tonalité
qu'indifférents, et que la tonalité gaie était plus fréquente que la tonalité
triste. Ceci permet d'admettre la tendance à la diminution des impressions-
pénibles.

D'autre part, une différence remarquable des associations remémoratrices
existe entre les adultes et les jeunes gens. Chez ces derniers, la prédomi-

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 413

nance des souvenirs gais sur les souvenirs tristes n'est pas si accusée que
chez les adultes. On trouve même des individus (parmi les jeunes) qui mon-
trent une prédominance des souvenirs tristes. D'ailleurs, leurs souvenirs
sont 'plus souvent marqués d'une tonalité que chez les adultes, ce qui est
la preuve d'une émotivité plus grande dans le jeune âge et surtout au mo-
ment de la puberté. Cette tendance à la réduction des impressions tristes
s'acquiert donc avec le développement psychique. — J. Joteyko.

b) Pick (A.). — Remarques sur le travail précédent. — P. s'élèvecontre l'in-
terprétation téléologique de Peters et Nemecek qui considèrent que les sou-
venirs des événements tristes s'effacent plus facilement et plus rapidement
de la mémoire et qu'ils ont moins de chance de reviviscence que les événe-
ments gais. Une autre explication avait déjà été formulée par l'auteur. Les
événements tristes portent en eux-mêmes déjà des facteurs contrariants qui
tendent à les refouler, alors que les choses gaies sont libres de ces facteurs.
Cette explication invoque donc aussi le principe téléologique qui est la ten-
dance à la réduction du déplaisir, seulement, d'après P., elle agirait au
moment même où l'événement se produit, alors que suivant P. et N. son effet
se produirait ultérieurement. Mais la théorie de P. n'implique pas néces-
sairement ce point de vue finaliste. — J. Joteyko.

Kostylef. — Sur la formation du complexe erotique dans le sentiment
amoureux. — La notion du complexus erotique demande à être élargie et
complétée : ce complexus n'est pas lié seulement à une image concrète
d'homme ou de femme ; des « réactions isolées, de nature perceptive ou
émotionnelle », peuvent remplacer l'image précise; ces e reactions » ou mo-
difications affectives reviviscentes peuvent être ignorées du sujet et la psy-
cho-analyse ne les découvre pas aisément ; la systématisation peut avoir un
centre plus biologique que psychique. D'autre part, le complexus erotique
comprend tantôt le sentiment d'orgueil, tantôt le sentiment d'admiration
(Stendhal), tantôt la pitié ou tout autre sentiment ego-altruiste. « Nous pro-
testons contre tout essai de le ramener à l'érotisme infantile... » « N'importe
quel individu peut provoquer la réaction passionnelle, à condition de déter-
miner la reproduction des réflexes qui constituent la préparation passion-
nelle de l'individu. » (Voir le cas de Léonard de Vinci et celui de Wagner).
— G. L. Duprat.

Ribot (Th.). — L'idéal quiétiste. — Les « inactifs... tendent à se renfer-
mer en eux-mêmes et leur vie s'écoule surtout intérieurement ». Le groupe
des contemplatifs, restreint, présente un état d'âme qui tend avec persévé-
rance vers la dissolution de la personnalité, la liquéfaction du moi (perver-
sion de l'instinct delà conservation, « suicide psychologique »). Le premier
pas est fait par le « renoncement au monde », à la vie sociale et familiale ;
puis vient la suppression de tous les rapports sociaux, et la contemplation,
moyen de connaître « sans travail, par une vision presque passive », de
caractère impersonnel; ensuite, c'est la condamnation du moi physiologique,
enfin la répudiation du moi moral (ravissement, quiétude absolue dans
l'amoralisme). « Le moi normal s'est alors effeuillé pièce à pièce ».

Comme fond intellectuel, on trouve un idéalisme absolu, nihiliste (doc-
trine de la Maya, entrée dans le Nirvana). Comme fond pathologique, ni
altération commune de la personnalité, ni aboulie, ni dépersonnalisation,
ni athymie, mais deux processus contraires, l'un négatif tendant à l'anéan-
tissement, l'autre positif tendant vers l'idéal impersonnel. La cause : 1° insuf-

414 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

fisance de la production ou de la distribution de l'énergie » ; — 2° un état
intellectuel assimilable à une idée obsédante, une disposition affective per-
manente assimilable à une passion tenace (désir morbide qui se concrète
dans l'idée fixe); — '.\° faiblesse de l'instinct de la conservation (peut-être
sous l'influence du climat et du milieu). Le quiétisme est donc un état patho-
logique caractérisé par une « soif insatiable du repos », exagération d'un
besoin normal. — G. L. Duprat.

Molnar (E.). — i ne nouvelle méthode en psychologie religieuse. — L'ana-
lyse psychologique nous montre l'expérience religieuse comme un processus
compliqué, dont le fonctionnement assure les intérêts vitaux de la race et
de l'individu : elle appartient par là au triple point de vue biologique, psy-
chologique et pédagogique, aux recherches d'observations et de contrôle :
elle est un des meilleurs sujets d'investigation pour nous faire comprendre
la structure intime de l'homme. C'est pour aider au contrôle dans les recher-
ches de ce genre que M. propose un système des graphiques permettant à
chaque sujet de suivre les périodes de dépression et d'enthousiasme carac-
térisant certains états religieux, et un questionnaire qui peut servir à guider
les sujets. — Jean Philippe.

Flournoy (Th.). — Une Mystique moderne : documents pour la psycho-
logie religieuse. — (Analysé avec le suivant.)

Delacroix (H.). — Remarques sur « Une Mystique moderne ». — La
méthode que F. avait appliquée à l'examen du cas de médiumnité de
M. Smith (Des Indes à la planète Mars) est un peu celle qu'il reprend ici
pour étudier la mysticité de >Ille Vé. C'est une analyse psychologique sur les
documents fournis par le sujet, plus ou moins averti que ce seraient des
documents.

Après une rapide introduction historique, F. en arrive à examiner le
problème central, ce qu'il appelle le conflit intérieur et sa solution : c'est-
à-dire la lutte entre une personnalité inférieure (faite d'appétits, d'instincts,
etc.) et la raison cultivée et morale de Vé. Au cours de ces luttes, Vé fait
appel à ce que F. appelle en langage mystique « l'ami spirituel » : et ce
sont des séries de relèvements, d'extases, de chutes, de dédoublements de
la personnalité, exposées dans un long journal, dont son étude nous donne
de très longs extraits. — Ces documents posés, F. examine s'ils émanent
d'une mystique, au sens où les définissent E. Bodtroux et H. Delacroix : il
conclut que oui, mais sans suivre la classification de ces auteurs, préférant
faire appel aux procédés de Freud (p. 195). Il a précédemment commencé
par discuter les théories qui font provenir les extases d'une auto-suggestion
et celles qui font appel à l'érotogénèse : il examine maintenant le processus
mystique lui-même et cherche ce qui a pu amener Vé à sortir de sa person-
nalité pour s'élever plus haut. Après avoir lutté longtemps, sous des in-
fluences où l'analyse de Freud lui parait pouvoir porter quelque clarté,
entre la vertu et le vice, Vé se convertit (au sens mystique) par une déci-
sion volontaire (p. 20o) : sa personnalité s'élargit (le faux mysticisme, dit
F., rétrécit) et se sublime : elle se sent une « nouvelle créature », elle est
en relation directe avec son christ, qui est d'une réalité à la fois psycholo-
gique, interne à son moi, et transcendante, parce qu'il existe aussi hors
d'elle, mais qui n'est cependant pas le Christ de Nazareth.

[Dans le compte rendu de cet ouvrage {Rev. Ph., 1916, I, p. 91-93) j'avais

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 415

émis des doutes sur cette interprétation de F. : il m'avait paru, d'après les
documents cités, que Vé reflétaitY èt&i mental des mystiques classiques, beau-
coup plus qu'elle n'était une mystique autonome pour ainsi parler, et d'autres,
que je sais, avaient partagé cet avis. En quelques pages, H. Delacroix re-
prend l'analyse de F. et conclut nettement à la mentalité mystique de Vé,
mais sans solutionner la question d'un cas de mysticisme par reflet. — En
tout état de cause, l'étude de F. constitue une importante contribution à
l'analyse d'un groupe d'états de conscience : c'est un document de premier
ordre]. — Jean Philippe.

b. Langages.

Pillsbury (W. B.). — les antécédents mentaux du langage. — L' « idée
totale » qui précède l'expression n'est rien de plus que l'intention d'ex-
primer une situation vue dans son ensemble : la forme varie d'indi-
vidu à individu, avec plus ou moins de satisfaction due aux inhibitions
écartées : « l'imagerie n'est pas adéquate à ce qui doit être dit ». Il suffit
parfois que le premier terme d'une chaîne d'expressions ordinairement
associées soit évoqué comme substitut mental de tout le reste ; il n'y a que
rarement séquence d'idées précédant la suite des mots et suffisamment
détaillées pour déterminer avec précision l'apparition de chaque élément
d'expression verbale. Plusieurs modes d'expression peuvent se présenter
en interférence (inhibition réciproque). Il n'en est pas moins vrai que le
tout est préparé par la phase initiale et que chaque élément subséquent
dépend du tout ainsi préparé avec plus ou moins d'imprécision. — G. L.
Duprat. .

Epstein (Izhac). — La IJensée et la Polyglossie. — L'auteur de ce livre a
voulu fournir une contribution à la fois à la psychologie du langage et à sa
didactique. Il présente un recueil d'observations méthodiquement recueillies
et assez bien cataloguées ; l'ensemble est clair, mais il y aurait d'importantes
réserves à faire sur l'interprétation. Sa thèse est la suivante : Chacun de
nous affectionne de préférence une forme d'expression de sa pensée et cette
forme correspond aux cadres et aux formules d'une langue déterminée,
laquelle est généralement sa langue maternelle. Cependant, il peut y avoir
des changements : l'on peut par exemple, sous des influences que E. s'efforce
d'analyser, passer d'une forme linguistique à une autre. — Quand on prati-
que plusieurs langues, l'une d'entre elles domine, mais les autres gênent
toujours plus ou moins le jeu de celle-ci, et cela précisément dans la mesure
de l'importance qu'elles ont acquises pour l'élocution de notre pensée. La
répétition fréquente des actes de langage facilite le passage d'une image à
l'autre et assure si parfaitement les relations entre les images correspon-
dantes que ce passage reste inconscient. Mais une langue étrangère, apprise
après la langue maternelle, se greffe-t-elle nécessairement sur cette dernière
de façon à ne pouvoir s'en passer, ou bien peut-elle devenir réellement auto-
nome à force d'usage et s'établir en communication directe avec la pensée
qu'elle exprime? En d'autres termes, lorsque nous avons une pensée [E. admet,
ce qui est contestable, que nous pouvons penser sans image], cette pensée peut-
elle être exprimée avec une égale facilité dans l'une quelconque des langues
apprises par le sujet? E. admet que oui; les diverses langues pouvant chez
le polyglotte s'associer chacune directement à la pensée et fonctionner sous
toutes les formes empressives et expressives (p. 35). Cependant, E. admet des
exceptions dues précisément aux différences des types mentaux. Il analyse

410 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

le langage intérieur chez le polyglotte, et cette analyse, malheureusement
un peu courte, constitue l'une des meilleures parties de son livre. Quand
nous parlons, le choix du mot peut résulter d'un acte volontaire de l'atten-
tion ; mais si cette parole se produit dans le rêve, le rôle de la volonté se
trouve singulièrement réduit. Dans quelle langue le mot du rêve scra-t-il
choisi de préférence, et quels seront les facteurs de cette préférence? La
polyglossie présente ainsi un cas extrêmement compliqué de multiples asso-
ciations; ces associations, selon la règle généralement admise, se font con-
currence ; les formes verbales de la pensée doivent être entièrement domi-
nées par les lois qui régissent les associations concurrentes; ces lois nous
permettront d'expliquer les phénomènes verbaux chez le polyglotte et four-
niront à la didactique une base pour l'établissement des procédés d'ensei-
gnement des langues; il incombe à la psychologie d'étudier, d'une part,
tous les facteurs d'antagonisme des langues chez le polyglotte et de recher-
cher, d'autre part, les circonstances dans lesquelles l'antagonisme devient
moins prononcé et l'action inhibitrice moins préjudiciable. De ses observa-
tions E. tire un certain nombre de conclusions pratiques; celle, en particu-
lier, que les langues classiques, bien loin de favoriser, comme on le croit
généralement, le développement de la pensée, sont au contraire une cause
de restriction et de désordre. Il résume sa pensée dans cette formule,
qui demanderait plus qu'une mise au point : la polyglossie est une plaie
sociale. Cela ne l'empêche pas d'ailleurs de reconnaître un certain nom-
bre d'avantages à l'emploi de plusieurs langues. — Jean Philippe.

Meillet (A.). — Les langues et les nationalités. — A propos de la guerre
actuelle, M. note que le bloc allemand, qui présente une certaine unité
de langue, se trouve en lutte contre des nations de tendances et de langues
très diverses, mais ayant en commun la volonté de maintenir leur natio-
nalité intacte. Les diverses langues employées soit par le bloc allemand, soit
par ses adversaires comme moyen d'expression, dérivent, il faut le supposer,
d'un indo-iranien commun qui a évolué de manière particulière, selon le
milieu et la nation qui l'a employé. Ces formes ont les unes disparu en tout
ou en partie (comme le celtique et surtout le gothique); les autres se sont
étendues et ont couvert des territoires européens plus ou moins considé-
rables : le germain en particulier; l'anglais surtout. « L'histoire des langues
ne fournit pas d'exemple d'une fortune comparable à celle de l'anglais » ;
l'allemand a été moins heureux, les circonstances ne lui ayant pas permis
de saisir à temps des colonies hors d'Europe, et, s'il a d'abord assimilé en
Europe des territoires baltiques et slaves, il a ensuite perdu du terrain, et
son expansion a été « arrêtée » par suite d'un encerclement d'où il n'y avait
pas de chances de sortir par des moyens pacifiques. » Cependant, le ger-
manique et l'anglais ont même source; mais en Angleterre, l'évolution s'est
fuite sous l'influence de la domination franco-normande et d'une culture
toute latine : en Allemagne, le germanique a conservé son caractère propre,
subissant « un minimum d'influence étrangère » ; il l'a même développé.
La prononciation, la grammaire accusent ces faits de façon très nette. Le
vocabulaire anglais, etc., forme le lien naturel entre les vocabulaires des
langues occidentales. D'autre part, le français, et surtout l'anglais, sont les
plus avancés, dans leur développement, des langues indo-européennes : le
russe est au contraire parmi les plus archaïques. — Jean Philippe.

Gutzmann (H.). — Le rôle de V habitude, de l'exercice et de l'adresse dans
les troxibles de la parole. — Il arrive très souvent que des malades de la

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 417

parole accusent une mauvaise habitude dans la genèse de ces troubles et
ils considèrent comme impossible une cure basée sur un effort de volonté.
Eu effet, l'observation montre qu'un très grand nombre de ces troubles, se
laissant ramener étiologiquement ;ï une habitude erronée, plus encore
sont dus à des exercices mal conçus. — J. Joteyko.

Langfeld (Herb. Seiden). — Facilité et inhibition motrices: élude sur
les mouvements simultanés et alternes des doigts. — Après une description
très précise de la technique employée pour étudier les mouvements de taper
des doigts simultanément et alternativement, L. examine le développement
de l'adaptation, celui de la fatigue et de ses effets, il compare l'action symé-
trique et l'asymétrie. L'une de ses conclusions est que les variations dans
l'allure de ces mouvements sont moindres pour la main gauche et que la
pratique agit plus sur la main droite. La fatigue est sensible pour tous les
genres de ces mouvements, excepté dans les cas d'alternance complète; elle
serait plus grande pour les mouvements alternants et généralement moindre
pour les mouvements simultanés : c'est-à-dire moindre lorsque les deux
doigts travaillent simultanément que lorsqu'un seul dépense l'énergie. —
Jean Philippe.

b) Bradford (C. G.j. — Recherches expérimentales sur la machine à écrire.
— On a déjà publié nombre d'études sur la manière dont se fait l'appren-
tissage de la machine à écrire. B. estime qu'il y a là pour le psychologue
désireux de prendre sur le fait la formation de nos habitudes, une mine
inépuisable. Il a étudié surtout deux sujets qui procédaient de façon toute
différente : l'un, en partant de la vue; l'autre, en partant du toucher. Celui
qui partait de la vue, commençait par une sorte d'orientation, par l'examen
général de la machine, des manières de s'en servir. Le frappé, en quelque
sorte pris à part, servait de mesure fondamentale... Dans l'autre mé-
thode, le point de départ consistait à acquérir d'abord la maîtrise des le-
viers ; au bout de très peu de temps, le sujet en avait une notion visuelle
très nette. Quel est le rôle de l'attention dans cette éducation ? L'auteur ne
l'a pas dégagé : c'est cependant un côté particulièrement important. —
Jean Philippe.

Pellat (Solange). — Le geste graphique. — Le graphisme de tout, individu
a des caractères différentiels, fixes ; de plus, l'écriture peut déceler l'état
affectif et les appétitions les plus nettes du moment. Il existe des lois (gra-
phonomie) qui expriment des rapports de cause à effet entre l'écriture et les
dispositions pathologiques et le tempérament, — la sensibilité — les mouve-
ments d'égoïsme et d'altruisme de la pensée, — les manifestations de la
volonté — les fonctions intellectuelles et enfin la voix. Les relations entre
l'écriture et la voix, les intonations et les qualités diverses de la phonation,
méritent d'être établies. — G. L. Duprat.

c. États de Rêves.

Poyer. — Le sommeil automatique. — Le sommeil automatique, qui est un
symptôme relativement fréquent, est signalé par maints cliniciens. Des
malades déclarent qu'on les endort, qu'on les magnétise, qu'on les narco-
tise, qu'on leur soutire la cervelle. Ce symptôme n'a pourtant pas été étudié ,
à part, même dans des études consacrées aux délires systématisés (Lasègue,
Legrand du Saulle, Magnan, Gilbert-Ballet, Sérieux). Les travaux con-
l'annék molocique, xx. 1915. 27

•Ils L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sacrés à la physiologie du .sommeil ne font non plus mention de ce phéno-
mène (CLAPABÈDE, Vasciiide, Piéron). Les sujets chez lesquels P. a étudié le
sommeil automatique sont tous des persécutés hallucinés et ils se servent
pour le désigner d'expressions très variées. Il s'agit non seulement d'une
influence vague, mais d'un trouble tout à fait caractéristique portant sur la
fonction du sommeil. Les malades peuvent donner de ce symptôme des des-
criptions précises et concordantes. Le sommeil artificiel apparaît chez eux
soit d'une manière intermittente, soit d'une façon continue, tous les soirs ;
il alterne avec le sommeil normal, ou il succède à une période de sommeil
normal. Il diffère de celui-ci par des caractères principaux et par des carac-
tères secondaires. Les premiers sont seuls constants. Contrairement au
sommeil normal, qui est dans une large mesure sous la dépendance de la
volonté, le sommeil automatique est d'ordinaire irrésistible, et il est attribué
à l'influence d'une force ou d'une volonté étrangère. Les caractères secon-
daires du sommeil automatique sont la profondeur, la brusquerie de son
apparition, la présence au moment de l'endormissement de troubles psycho-
sensoriels variés, et au moment du réveil, de sensations anormales de diffé-
rents ordres. — J. Joteyko.

Bentley (Madison). — L'élude des rêves. — On sait quelle importance
a prise depuis quelques années, dans la documentation psychologique, l'étude
des rêves. B. s'est attaché à faire remplir d'une façon continue les ques-
tionnaires établis d'après les principaux caractères que peuvent présenter
nos rêves. Il avoue à la fin de cette étude que ce procédé par questionnaire
l'a conduit à recueillir des documents plutôt qu'à dégager des directives.

— Jean Philippe.

a) Feingold. (C. A.). — Influence de la suggestion sur l'imagination. —
C'est surtout l'imagination qui subit l'influence de la suggestion : cela tient à
des causes tantôt externes, tantôt internes. D'après F. les images suggérées
seraient moins richement constituées que celles provenant du libre jeu de
l'imagination. L'enfant des villes qui reçoit des suggestions de toutes parts
aurait des représentations moins réalistes que le petit paysan qui est obligé
de se faire des idées lui-même. La surabondance des suggestions diminue
la fertilité de l'imagination. — Jean Philippe.

Stepanow (G.). — Rêves induits. — S. appelle de ce nom les rêves qui
ont pour origine une excitation physique ou physiologique. Il les oppose aux
rêves qui se développent librement, sans obéir à une pression venant du
dehors, et qu'il appelle autogénétiques. Lorsque, comme il arrive souvent,
un rêve autogénétique est modifié dans son évolution par l'action d'une exci-
tation qui y introduit un élément nouveau, il parle simplement d'élément
induit. — Sur ces rêves et ces éléments de rêves, il a fait des expériences
suivies, avec une dame 0., qui est peintre, musicienne, ayant fait des études
d'université, mais étrangère à la Psychologie. Il a employé presque ex-
clusivement des excitations auditives, principalement musicales. Par exem-
ple, dans une chambre voisine de celle où dort le sujet, il joue du piano, ou
récite des vers, ou chante, jusqu'à ce que Mme 0. frappe à la cloison pour
indiquer qu'elle est réveillée. Elle donne alors le récit de son rêve, et la
durée de l'excitation est notée. L'auteur a utilisé aussi quelques observations
personnelles, dans lesquelles des excitations diverses ont agi sur ses rêves.

— Parmi les faits intéressants qui sont ainsi mis en lumière, se trouve
d'abord la notation d'un conflit qui s'établit entre le rêve autogénétique et

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 419

l'élément induit, au moment où l'excitation commence à se réfléchir dans
la conscience du sujet endormi. Le moi endormi résiste à cette cause de
trouble qui menace à la fois l'intégrité du rêve et le sommeil. Et il en ré-
sulte des tentatives de conciliation entre les deux séries de représentations,
et des explications fantaisistes du bruit perçu. Il en résulte aussi un senti-
ment de surprise, parce que la conciliation se fait mal pour l'ordinaire, et
S. pense même que, toutes les fois qu'un sentiment de "surprise apparaît
dans un rêve, il faut l'attribuer à quelque élément induit. — Mais la ques-
tion qui intéresse le plus l'auteur est celle de savoir comment se construit
l'élément induit, c'est-à-dire comment l'excitation est transformée en un
"rêve ou un fragment de rêve. La théorie ordinaire suivant laquelle il y a là
une illusion, construite suivant le mode de formation de la perception, ne
lui paraît pas rendre compte de la totalité des faits. Et, dans l'analyse de
quelques rêves, il trouve l'indication d'une interprétation de l'excitation par
une activité mentale qui n'arrive pas à la conscience et qu'il appelle l'in-
conscient hypnique. Par exemple, la musique est perçue comme musique;
même le morceau est reconnu, des souvenirs anciens sont rappelés et utili-
sés pour l'interprétation, tout cela sans que le sujet s'en rende compte, ni
pendant le rêve, ni même après le réveil ; c'est seulement l'analyse ultérieure
qui permet de retrouver ces opérations mentales inconscientes. L'activité
psychique persiste donc pendant le sommeil, même pendant le sommeil
sans rêves dont on se souvient, et c'est à cette activité subconsciente qu'il
faudrait attribuer la perception de bruits légers et d'autres phénomènes phy-
siques et physiologiques qui peuvent en quelque manière indiquer l'heure
de la nuit et permettre même le réveil à une heure fixée d'avance. — Fou-
cault.

Edwards (R. S.). — Etude expérimentale de la suggestion sensorielle. —
L'auteur a expérimenté pour contrôler les doctrines en cours sur les illusions
attribuées à des suggestions sensorielles: nombre des résultats donnés
comme définitifs sont sujets à caution, et l'on ne saurait y voir des sugges-
tions sensorielles parmi les cas où le type de jugement est sensoriel et où le
changement dans l'organe sensoriel (par adaptation, image consécutive etc.)
a été établi par un contrôle convenable organisé d'avance. Le plus souvent
la suggestion dite sensorielle est d'ordre moteur.

E. ne formule aucune théorie physiologique sur ces résultats, mais il in-
siste sur ce que la plupart des sujets se sont montrés, malgré l'absence de
signe de suggestibilité, éminemment suggestibles par les procédés employés.
La classification des jugements donnée par l'auteur est à signaler à l'atten-
tion. — Jean Philippe.

d. Fatigue.

b) Foucault (M.). — Études sur r exercice dans le travail mental, spéciale-
ment dans le travail d'addition. — « L'exercice abrège le calcul parce qu'il mo-
difie le travail... en accroissant la vitesse d'exécution des opérations élémen-
taires et la vitesse de transition,... et surtout en transformant la nature du
travail. » La répétition permet de supprimer certaines opérations, certaines
étapes qui ne sont nécessaires qu'au début (disparition des intermédiaires
devenus inutiles) ; elle augmente l'automatisme à la suite d'une coordination
d'opérations élémentaires dont la juxtaposition demande, au début, du temps
et de l'effort. D'ailleurs, les résultats de l'exercice ne sont acquis qu'après:
plusieurs oscillations dues à la fatigue ou à l'entraînement. — G. L. Duprat.

420 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

c) Foucault. — Expérience sur la fatigue mentale. — La fatigue entraine
perte d'efficacité du travail, au point de vue qualité et quantité, » diminution
de rendement » et « déchéance », puis sensation pénible de force plus ou
moins paralysée. Cette sensation disparaît avec le repos ou le sommeil; si
celui-ci est insuffisant, la sensation de fatigue reparait plus vite (jusqu'au
surmenage) ; ainsi il est établi que dans le travail intellectuel « c'est l'orga-
nisme psycho-physiologique tout entier qui agit et qui se fatigue ». Toute
fatigue peut être mesurée par la diminution de l'aptitude à un travail quel-
conque (additions de Kr.kpelin); mais on peut distinguer: 1" la fatigue mus-
culaire. 2" la dissociation des images et de la motricité correspondante, 3° le
trouble dans la coordination des opérations élémentaires et des perceptions,'
4° le trouble des perceptions visuelles, 5° le retard dans l'évocation associa-
tive principale. Le ralentissement du travail est dû à l'inhibition régressive
(influence inhibitrice exercée par les forces associatives qui viennent d'être
utilisées, sur celles qui doivent l'être dans les opérations ultérieures). Pas
de fatigue générale ou seulement une « fatigue atteignant certaines fonc-
tions élémentaires communes à de nombreuses formes de travail intellec-
tuel ». D'autre part, le ralentissement du travail est une « défense mécanique
et inconsciente contre la fatigue », un moyen de soutenir l'effort plus long-
temps (régulateur de la vitesse du travail). Il y a donc une « vitesse normale »
du travail, à déterminer pour chaque individu en une situation physiologique
donnée. — G. L. Duprat.

III. Idéation.

a. Images mentales.

Gordon (Kateh — U imagerie-test. — Il s'agit de déterminer par des mots
épelés à rebours la nature de l'image (visuelle, auditive, motrice ou mixte)
laissée par des tests constitués par des mots variés. Le groupe des visuels
est le plus nombreux, chez les adultes ; chez les enfants, les divers groupes
se balancent. Ces visuels semblent être ceux dont les souvenirs sont les plus,
prompts. Il faut remarquer que tous les visuels n'usent pas d'images vi-
suelles. Certains sont visuels en certaines expériences, auditifs en d'autres.
— G. L. Duprat.

Prandtl. — La compréhension (Auffassung) des éléments géométriques dans
les images. — On sait que Raphaël composait dans sa jeunesse ses madones
suivant le schéma d'un triangle équilatéral et que les œuvres de son âge
mûr dénotent une symétrie richement segmentée. D'autre part les œuvres
de la Renaissance et du baroc en Italie trahissent un axe diagonal très ca-
ractéristique, etc.. (Strzygoyvski. Bas Werden des Barock bei Raphaël uni/
Corregio, Strasbourg, 1898). Ces exemples démontrent l'importance des élé-
ments géométriques dans la composition ; peut-être même pourraient-ils
servir à caractériser les divers peintres.

L'auteur choisit dix reproductions de tableaux appartenant à l'ancien
art italien et soumit ces tableaux à l'appréciation de huit personnes instruites.
On demande aux sujets d'indiquer les traits dominants de l'image. Chaque
tableau est montré séparément. Le sujet peut contempler à son aise. On prie
ensuite le sujet de faire avec un crayon quelques lignes sur le tableau afin
d'en indiquer les caractères saillants. De cette façon, trois tableaux pouvaient
être étudiés en une heure de temps. En comparant ces matériaux on con-
state la grande diversité des 80 dessins obtenus. Les différences individuelles

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 421

sont très considérables. Telle personne arrange les choses vues d'après une
ligne droite ; telle autre, d'après des courbes ; celle-ci insiste sur l'égalité
des angles ou des distances: celle-là, au contraire, s'attache à l'inégal, à l'ir-
régulier. La plupart des sujets partagent le tableau au moyen d'une verti-
cale médiane, mais un certain nombre coupe le tableau par deux diagonales.
Malgré cette compréhension essentiellement individuelle, il existe pourtant
des points de vue plus généraux, attendu que certains traits se rencontrent
chez plus de la moitié des personnes. On arrive ainsi à un mode de repré-
sentation moyen, que l'auteur considère comme réel et non comme acci-
dentel. Dans le domaine de l'art ce n'est pas l'opinion générale qui importe,
mais celle du petit nombre. Les calculs ont été faits au moyen d'un système
de coordination. On obtient ainsi un schéma de la composition, lequel
exprime la conception moyenne des observateurs. — J. Joteyko.

Moore (E.). — Relation dans le temps de la pensée et de l'imagerie. —
Ce travail sur les rapports de la mémoire et de la perception ne représente
qu'une partie d'une étude d'ensemble. Cette partie consiste en recherches
introspectives sur les opérations mentales qu'implique le passage d'une per-
ception à son ressouvenir. Voici comment M. a procédé : une série de huit
mots, figures ou objets étaient présentés au sujet à qui l'on demandait de
reproduire ensuite ce qu'il avait vu ou entendu et de donner son examen
introspectif des opérations mentales qui s'étaient déroulées durant la percep-
tion de la série et durant les efforts faits pour arriver à la reproduire de
mémoire. On demandait surtout de décrire la succession dans le temps, des
états ou des actes dont il avait eu conscience. A noter qu'au moment de la
perception, l'état de conscience était écrit comme se caractérisant d'abord
par une pensée et ensuite par une sorte d'image; tandis qu'au contraire, à
la reviviscence le premier état était souvent une image dont la généralisa-
tion, une fois conçue, s'exprimait par un mot. Dans ce travail préliminaire,
M. donne peu de détails sur la technique de ses expériences ; il indique seu-
lement qu'il a choisi des mots, des figures et des objets usuels et faciles à
visualiser, et il étudie successivement les données de l'introspection dans
notre imagerie visuelle, dans notre imagerie cinésique et dans notre imagerie
verbale. Il passe de là à une analyse de ce qu'il appelle le contexte de la
pensée ; c'est-à-dire les états antérieurs ou postérieurs à celui de pensée.
Cette analyse lui paraît montrer que ce contexte est intimement dépendant
des relations temporales de la pensée et de l'image.

En d'autres termes, le développement temporel d'imagerie auquel nous
nous livrons pour interpréter nos sensations, varie suivant notre forme
d'esprit et par son ordre de consécution dans le temps. Reste à savoir si
cette imagerie qui constitue le contexte de nos sensations, constitue aussi
la pensée que nous en avons. D'après M. la détermination de la relation
temporale de l'imaginé avec le pensé, prouve que c'est impossible; on ne
peut qualifier la pensée de contexte comme on le fait pour l'image. M. nous
promet de préciser davantage dans un travail suivant. — Jean Philippe.

Woodworth (R. S.). — Examen de la pensée sans image. — W. a été
des premiers à poser cette question en formulant sa théorie des mouvements.
Il s'efforce ici d'analyser ce qu'il y a derrière nos images qui formulent
notre pensée plutôt qu'elles ne nous servent à penser; sa conclusion est que
dans la pensée sans image, il n'y a pas de liens directs, ni nécessaires entre
cette absence d'image et notre acte de penser. Notre pensée se présente sans
image parce que ses données n'arrivent pas à la conscience sous forme

422 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

imaginable; mais. cela ne signifie nullement qu'elles vivent horsde la pensée
sensorielle. La psychologie ancienne avait pris l'habitude malencontreuse
de réserver le mot pensée à celles de nos opérations mentales qui sont
abstraites: de là, des confusions que la nouvelle psychologie tend à éviter.
— J. Philippe.

b-c. Associations et jugements ; Idées et conscience.

Paulhan (F.). — Qu'est-ce que l'association? — L'association comporte
t deux tendances opposées, l'une d'assimilation et d'union, l'autre de diffé-
renciation et d'opposition ». Celle-ci tend à dissoudre l'association ou du
moins à la relâcher. Les associations les plus simples (combinaisons chimi-
ques) sont « susceptibles de se rompre, mais non de se modifier » ; les asso-
ciations plus flottantes (combinaisons biologiques) manquent déjà de régula-
rité ; les espèces psychologiques en manquent bien plus encore : « le jeu
des forces d'assimilation et de différenciation s'y révèle par des formes bien
plus riches, plus variables et plus compliquées ». — G. L. Duprat.

Adams (Henry F.). — Importance de la dimension et de la fréquence
pour les associations. — Les expériences ont été faites au moyen d'annonces
imprimées de différentes dimensions et répétées plus ou moins souvent,
pour déterminer la promptitude et la sûreté des souvenirs, la qualité de la
« reconnaissance » : un 8e de page présenté 8 fois donne le résultat optimum
pour la mémoire d'un groupe ; le résultat ne vient qu'en troisième rang pour la
mémoire individuelle. Le 1/4 de page donne le plus faible souvenir avec le
moins de variations moyennes pour les imprimés, mais le meilleur résultat
pour l'image. La page entière répond le mieux aux exigences du souvenir
par groupes et de la mémoire individuelle. — G. L. Duprat.

Delage (Yves). — Constitution des idées et base physiologique des proces-
sus psychiques. — « Une idée est la condition cérébrale créée par l'entrée en
action des neurones ou groupes de neurones correspondant aux éléments
qui la constituent ». Ce n'est rien autre; l'idée n'implique pas synthèse par
une activité indépendante : la résultante des éléments constitutifs n'exige
rien de plus. Deux neurones simultanément en activité ont des « échanges
d'influx dynamiques » plus intenses que les influx vers les régions en repos;
les influx dynamiques intenses ou fréquemment répétés rendent «d'autant
plus « perméables les voies conductrices » parcourues par eux. La sélection
parmi les associations possibles s'explique ainsi ; la mémoire suppose en
outre la reconnaissance, qui implique présence de deux images ne différant
que sur un plus ou moins grand nombre de points accessoires. — La théorie
de l'amœboïsme des neurones ne suffit pas pour expliquer la diversité et
l'instabilité des associations même privilégiées. Le nerf a une « chronaxie »
(Lapicque) analogue à celle du muscle et du nerf combinés; il y a autant de
chronaxies différentes que d'espèces de nerfs ou de neurones : les neurones
corticaux ont une chronaxie spéciale, différente pour chacun d'eux, t L'hé-
térochronaxie des neurones permet de concevoir une action sélective des
influx centripètes qui abordent le système nerveux », la sélection dépend de
l'harmonie des modalités vibratoires. Ces modalités peuvent être modifiées
par une interdépendance fréquemment renouvelée (adaptation, par action
réciproque des uns sur les autres, des modes vibratoires souvent connexes) :
la parachronisation complète la synchronisation. Celle-ci explique la vivacité

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 423

des images provenant dïmpressions sensorielles (harmonie ou identité des
périodes vibratoires pour les neurones excitateurs et pour les excités), la
parachronisation est plus fugitive, mais rend plus aisée une coaction nou-
velle; des reliquats localisés, indépendants, permettent de comprendre l'ha-
bitude, l'éducation, la mémoire.

L'oubli vient de la disparition progressive des « modifications résiduelles
localisées » : le conflit des parachronisations explique l'inhibition.

[Toutes ces indications sont données à titre d'hypothèses permettant de
coordonner les données éparses du savoir psycho-physiologique actuel]. —
G. L. Duprat.

b) Marbe. — Psychologie du penser. — M. s'occupe surtout des problèmes
de la logique (voir ses : Experimentell psychologiscke Untersuchungen ûber
das Urteil. Eine Einleitung ur der Logi A". Leipzig, 1911). Il est arrivé à
cette conclusion que la plupart des théories sur le jugement ne pouvaient
être considérées comme entièrement justes. Dans ses expériences, il deman-
dait à des personnes exercées d'émettre des jugements dans des circon-
stances diverses et faisait un procès-verbal immédiat des processus d'intro-
spection s'accomplissant pendant l'expérience. Il résulte de ces expériences
qu'il n'existe aucun critère psychologique du jugement. En conséquence,
il arriva à formuler des critères logiques. Dans ces expériences, M.
recourait à des jugements faciles, car ce sont ceux qui présentent le plus
d'importance pour la découverte de la vérité. Car ce n'est pas la pensée
qui arrive avec peine au résultat qui est la meilleure, mais bien celle qui
atteint le même résultat avec une dépense moindre d'énergie, et ce n'est
pas la pensée qui dispose d'un très grand nombre de souvenirs et d'attitudes
de la conscience qui est la plus précieuse, mais celle qui arrive au but le
plus rapidement possible.

Le présent travail est une revue critique de travaux parus sur la psy-
chologie de la pensée et les attitudes de la conscience. M. analyse les
mémoires de Ach, Mayer etORTH, Buhler, Dùrr, Watt, Messer, Schultze,
Binet, Clarke, Avelixg, Kulpe, etc. Ce dernier donna un aperçu général
sur la question au Ve Congrès allemand de Psychologie expérimentale à
Berlin. — J. Joteyko.

Taussig iF. W.)- — Inventeurs et réalisateurs. — Ce livre est une con-
tribution à l'étude encore très obscure des conditions sociales et des causes
personnelles qui poussent l'homme à rechercher cérébralement et à obtenir
intellectuellement des associations neuves d'images et d'idées, desquelles
résultera une invention industrielle ou commerciale capable de changer le
mode de production de la fortune ou du bien-être. T. cherche la source des
tendances qui se manifestent ainsi dans ce qu'il appelle l'instinct de combi-
naison, qui existe primitivement chez tous les hommes, mais qui ne se
manifeste pas, pratiquement, chez tous : ceux mêmes qui agissent sous l'im-
pulsion de ces tendances (hommes d'affaires, entrepreneurs, ingénieurs,
banquiers, etc.) obéissent à la tendance générale qui pousse chacun de nous
à améliorer sa situation; mais cette tendance se manifeste sous des impul-
sions qui varient d'un individu à l'autre et dont celui qui les subit se rend
très mal compte. Il y a là tout un domaine de la psychologie encore inex-
ploré, et d'autant plus intéressant à étudier que les données de l'analyse
mentale pourraient perpétuellement être vérifiées par les réalisations pra-
tiques qui leur correspondraient. Dans une dernière partie, T. met en corré-
lation avec ces tendances individualistes les tendances altruistes et sociales

1J1 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

qu'il analyse, sous le nom d'instinct de la Sympathie, de la dévotion, etc. —
Jean Philippe.

Russell iBertr.j. — Sur le sens du temps. — Sur quelle expérience im-
médiate est basée notre connaissance du temps? On peut distinguer deux
côtés dans cette question : 1° Les sensations et les souvenirs qui nous don-
nent les relations du temps entre objets et sujets. 2° La simultanéité et la
succession qui nous donnent les relations du temps par rapport aux objets.
Beaucoup des difficultés que soulèvent en psychologie et en métaphysique
les questions du temps proviennent de ce qu'on a confondu un de ces côtés
avec l'autre; le passé, le présent et le futur proviennent des relations de
temps entre sujets et objets, tandis que l'avant et l'après proviennent des
relations d'objet à objet; un monde dans lequel il n'y aurait pas d'expérience,
n'impliquerait ni passé, ni présent, ni futur, mais il pourrait présenter de
l'avant et de l'après; c'est-à-dire de l'antérieur et du postérieur. Appe-
lons la première série mentale et la seconde physique.

Le maintenant est comme le je : indéfinissable, comme l'objet actuel de
l'attention; il est donné par un certain sentiment, il est essentiellement
simple, il comprend tout ce qui est simultané où n'entre aucune succession;
si de ce maintenant on passe au souvenir, il ne peut s'agir que d'une mé-
moire existant sous forme immédiate. — Jean Philippe.

Ross (Fel. B,). — Mesure du sens du temps comme élément du sens du
rythme. — Ce travail recherche comment nous pourrions évaluer exactement
le sens du temps, de façon à dégager une jauge qui nous permette d'apprécier
les différences individuelles au point de vue du rythme. R. a employé pour
ses expériences le moteur synchrone de Lorenz et Seashore. Ses recherches
ne l'ont pas conduit au test élémentaire qu'il voulait déterminer, mais à
une jauge où la force de l'attention, la manière de compter, la façon de se
représenter mentalement et d'autres éléments, entrent en jeu. Il s'agit main-
tenant de simplifier, pour arriver au test élémentaire qui permettra la
détermination précise. [Reste à savoir si l'état que le test ainsi simplifié
atteindra, appartiendra encore à une forme de rythme]. — Jean Philippe.

Lossky (N. 0.). — L'Intuitionalisme. — C'est surtout une étude philoso-
phique de l'intuition; l'analyse psychologique, la décomposition des éléments
connexes, l'indication du caractère propre et du développement de l'intui-
tion ont; été laissées par L. en dehors de ses recherches. — Jean Philippe.

Cérésole (Pierre). — L'irréductibilité de l'intuition des probabilités et
l'existence de propositions mathématiques indémontrables. — Examen très
serré du fondement de l'intuition des probabilités, en prenant pour point de
départ ce qu'en dit H. Poincaré. Cet examen, tout en ne paraissant pas à
l'abri de toute critique, mérite sérieuse considération.

Voici le point de vue de P. C. 'les mathématiciens considèrent l'intuition
des probabilités comme exprimant un raisonnement inconscient : dès lors,
la démonstration de la connaissance qu'elle fournit peut être faite. A cette
formule, qu'il avoue n'avoir été exposée que rapidement par H. Poincaré,
P. C. oppose qu'il est impossible d'avoir une démonstration, par raisonne-
ment, d'une intuition pratique de probabilité ; et il soutient que Poincaré ne
donne que des démonstrations particulières à chaque cas, des intuitions de
probabilité qu'il a cités en exemple. Et il ajoute : si le jugement des probabi-
lités, relatif à des systèmes finis, impliquait essentiellement l'affirmation et

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 425

la négation simultanée d'une propriété d'un objet réel, cela ferait éclater le
cadre de notre logique... Il est essentiellement impossible de vérifier exac-
tement un jugement de probabilité par l'événement réel. Expliquer con-
siste, dans les sciences mathématiques et physiques, à ramener un phéno-
mène aux lois mathématiques et logiques ou aux lois de probabilités. Mais
l'intuition des probabilités est d'ordre plus profond, plus concret. Et c'est ici
que nous arrivons à ce que P. C. lui-même appelle la difficulté métaphysi-
que essentielle, avouant ailleurs qu'il ne s'agit pas là d'une question philo-
sophique et psychologique d'ordre irréductible. D'après lui, les mathémati-
ques, telles que nous les avons, permettent de poser ainsi la question : et
tout en concédant que Poincaré' a bien marqué « le caractère désespéré » de
la tentative d'HiLBERT pour « démontrer logiquement que les développements
fondés sur les axiomes de la logique et de l'arithmétique ne peuvent conduire
à une contradiction », il s'efforce, mais en éclatant les cadres classiques
des mathématiques, de démontrer contre le même Hilbert l'existence de
propositions hyperanalytiques. Sans le suivre sur ce terrain mieux gardé
que celui de l'hypergéométrie, où l'on sent, dit-il. « qu'il y a deux ordres de
faits se raccordant à l'infini », contentons-nous de noter que ces séries de
considérations le conduisent à formuler un principe de raison suffisante :
lui-même en avoue la parenté avec celui de la monadologie et la tendance
d'une théorie vitaliste sur la manière de ne pas considérer, comme on le fait
habituellement, la volonté en physiologie. C'est là un sujet sur lequel P. C.
se propose de revenir. — J. Philippe.

Calkins (M. W.). — Le moi dans la psychologie expérimentale. — Le moi
est indéfinissable, déclare C, et ni la méthode expérimentale, ni la méthode
d'introspection ne peuvent nous le faire pénétrer sauf pour quelques in-
dividualités privilégiées, d'où C. conclut qu'il faut s'étonner qu'en présence
du peu que l'introspection nous donne sur le moi, malgré l'absence com-
plète de raccord avec la psychologie objective, les psychologues continuent
à lui faire jouer un rôle en psychologie expérimentale. — Jean Philippe.

d. La mémoire.

b) Brown (Warner). — Etude sur les souvenirs incidents chez certaines per-
sonnes. — Ces expériences tendent à montrer que les facteurs qui rendent
difficile ou facile chez un individu le retour de certains souvenirs, tendent
également à affecter dans le même sens les souvenirs identiques dans les
mêmes conditions chez d'autres personnes; ce ne serait donc pas du côté de
l'individu, mais du côté du souvenir lui-même (considéré objectivement et
en soi) qu'il faudrait chercher les causes de la facilité ou de la difficulté de
son retour. — Jean Philippe.

b) Myers (Garry C). — Facteurs a/feetifs du rappel. — On peut affirmer
qu'en règle générale « on tend à se rappeler les choses préférées plus
promptement que les choses plus désagréables » (souvenir de l'agréable
prépondérant). Mais le rappel du passé est conditionné par nos relations
sociales au moment considéré (sélection au profit de ce que les autres con-
sidèrent comme le plus agréable à entendre ou à voir) ; un fait d'expérience
désagréable pour A. peut être rappelé s'il procure un plaisir au moment
où on l'évoque de nouveau et surtout s'il peut procurer, par réaction d'au-
trui, un avantage à ce moment. Les faits tombent dans l'oubli quand ils
perdent une valeur individuelle ou sociale. — G. L. Duprat.

42C L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Foster (Adams H.). — Note sur l'influence du rythme sur la mémoire. —
On sait que le rythme passe pour aider la mémoire. F. cherche quelle in-
fluence peuvent exercer différentes formes de rythmes sur nos souvenirs
de chiffres présentés selon ces rythmes. Concurremment avec des séries
non rythmées, il a présenté des séries de chiffres selon le rythme du troché,
de l'ïambe, de l'anapeste, etc. Les conclusions sont assez confuses : il se dé-
gage seulement de ce travail que le rythme est préférable à l'absence de
rythme : encore n'est-ce pas toujours vrai. — Jean Philippe.

a) Dugas (L.). — La dépersonnalisation, l'illusion du « déjà vu » et relie du
» jamais vu ». — « La dépersonnalisation est, du point de vue affectif, un
état d'aphorie ou plutôt de dysphorie, analogue sinon identique à celui que
les mystiques ont décrit sous le nom à'acedia, état de malaise, de désen-
chantement, d'indifférence morne, d'apathie douloureuse. » — Ce trouble
est bien distinct de la paresthésie ou de la paramnésie qui peut provoquer
« un relèvement du ton émotif » et qui fait simplement reconnaître comme
passé ce qui est nouveau ou inversement ( « anomalie par déficience » :
manque du sentiment du nouveau dans la paresthésie, manque d'intégration
dans la synthèse personnelle pour la paramnésie). L'illusion du « déjà vu »
et celle du « jamais vu » sont « essentiellement momentanées et fugitives »,
tandis que la dépersonnalisation est un « état qui se prolonge », un état dans
lequel on « se sent agi » et l'on considère ses propres états comme « étran-
gers à soi ».

La dépersonnalisation détache du moi l'ensemble, tandis que la paresthésie
ou la paramnésie n'en détache qu'une partie. — (1. L. Duprat.

6) Feingold (G. A.). — Reconnaissance et différenciation. — Ce travail est
divisé en deux parties : 1° Quelle est la relation entre la facilité à reconnaître
et les différents degrés de la ressemblance. 2° Comment employer les
données fournies par l'expérience dans l'industrie et la jurisprudence.

F. commence par définir et par étudier la reconnaissance; il en détermine
les caractères et recherche quel rôle joue l'attention dans ce processus
mental. — Dans une seconde partie, il cherche selon son expression à
quantifier en fonction l'une de l'autre la reconnaissance et la similarité.
La partie où il traite des erreurs de reconnaissance mérite une attention
toute spéciale : la majorité des erreurs serait due à l'oblitération dans la
mémoire de l'impression en général par la perception d'un autre stimulus
qui donne à la force sensori-motrice la prééminence sur la force idéo-mo-
trice; le doute, proviendrait du conflit de ces deux facteurs, l'un ou l'autre
l'emportant suivant que la similarité objective est en hausse ou en baisse.

Les conclusions qui précèdent résultent d'expériences faites avec des mots ;
dans une seconde partie, F. présente une seconde expérience faite avec des
cartes postales illustrées. En général, les erreurs sont dues à des perceptions
incomplètes, mais le plus souvent la méconnaissance est due à l'oblitération
dans la mémoire de la perception originelle par la perception actuelle et
à la supériorité de la force sensori-motrice sur la force idéo-motrice. L'ap-
titude à reconnaître est proportionnelle au temps de perception, et, quand ce
temps est constant, elle est en raison inverse du nombre d'objets perçus ou
encore du nombre d'objets présentés. Dans une dernière partie F. montre
les services que peuvent rendre les recherches de ce genre dans certaines
questions d'identification industrielles ou commerciales. — Jean Philippe.

b) Dugas (L.)- — La Mémoire organique. — L'habitude débute par lamé-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 427

moire ; c'est une mémoire qui a perdu son caractère conscient, qui est de-
venue purement motrice après avoir été idéo-motrice ; si nous la considérons
à l'état vivant, le nom de mémoire organique lui conviendrait. C'est quelque
chose de plus qu'une impression, c'est une action qui renaît naturellement
ou d'elle-même, elle ressemble, en tout, à la mémoire psychologique, sauf
qu'elle n'implique aucune conscience. Le type en est la mémoire motrice
dans laquelle la méthode de tâtonnement s'oppose à l'apprentissage ration-
nel, et qui consiste à rencontrer au lieu de trouver, à tomber juste, par
hasard, au lieu de s'aviser de ce qui convient. C'est ainsi qu'on apprend à
monter à bicyclette, etc. — Cependant, est-il bien exact que cette mémoire
organique soit toujours une simple répétition de mouvements non sentis et
non imaginés? D. estime que la mémoire organique, surtout à l'origine, im-
plique toujours un certain sentiment d'effort dont quelques sujets s'aperçoi-
vent; mais ce qui semble se dégager de son analyse, c'est que le souvenir
moteur tout au moins n'implique pas d'images au moins visuelles; il va
même jusqu'à considérer que ce souvenir n'implique aucune image e
qu'on n'en trouve dans la mémoire organique que si on lui mélange d'autres
formes de souvenirs. — Jean Philippe.

c. L'activité mentale.

a) Bauch (M.). —Les actes de volonté étudiés au moyen des mouvements. —
L'uniformité du comportement psychique montre, dit Bauch, qu'un nombre
considérable d'individus présentent des phénomènes de conscience identi-
ques lorsqu'ils sont placés dans les mêmes conditions. Ainsi les expériences
de Thumb et Marbe ont mis en lumière l'uniformité des associations : la
plupart des personnes réagirait par le mot « mère » du mot inducteur
« père ». Cette uniformité joue un rôle important aussi dans le jugement
judiciaire, dans les observations météorologiques et dans les erreurs d'ob-
servation. Dans le présent travail, l'auteur a recherché cette uniformité
dans un nouveau domaine : les actes de voloihé, étudiés au moyen des
mouvements volontaires. Les résultats obtenus furent les suivants : Si Ton
demande à un grand nombre de personnes d'exécuter un certain acte
composé de n mouvements isolés, et cela le plus rapidement possible, les mou-
vements choisis par les divers individus concordent dans leur généralité.
Tout comme dans les expériences sur les associations, il existe des réac-
tions privilégiées et d'autres qui le sont moins. Les premières présentent
une rapidité plus grande. Les mouvements de flexion sont plus favorables
que ceux d'extension. Les mouvements commodes sont plus favorables que
les mouvements incommodes. La variation moyenne des temps de réac-
tion pour les associations est beaucoup plus considérable que pour les réac-
tions simples, qui consistent en mouvements volontaires. — J. Joteyko.

Abramowski. — Etudes expérimentales sur la volonté. — Ce travail fait
suite aux recherches publiées en 1913 dans le Journal de Psychologie nor-
male et pathologique. A. recherche en quoi consiste le passage de la situa-
tion d'être passif, à celle d'être actif et de s'efforcer d'influencer d'une cer-
taine manière les impressions reçues, etc. Le mystère de cette intervention
échappe à l'introspection; cependant, au moyen d'expériences, A. a réussi à
obtenir quelques vues partielles sur ce qui se passe à ce moment dans nos
fonctions mentales; la question est complexe et on ne saurait considérer les
résultats obtenus ni comme suffisants, ni comme définitifs. Il semble, cepen-
dant, que ce soit un moyen de pénétrer dans les processus de volonté. A.

128 L'ANNEE BIOLOGIQUE

étudie surtout les changements respiratoires, la tension musculaire et les
modifications circulatoires : aucun de ces phénomènes, d'ailleurs, ne lui
parait simple et caractéristique. En terminant, il étudie les rapports entre
l'émotivité et l'inhibition : contrairement à ce que l'on admet généralement,
il arrive à conclure que ce sont les sujets dont lïmpressionnabilité est la
plus grande qui sont aussi ceux qui se maîtrisent le mieux et qui savent le
mieux inhiber leurs émotions. Cela tient, dit-il, à ce que leur émotivité
résulte d'une plus grande plasticité de l'organisme par rapport aux idées en
même temps qu'aux impressions, ce qui permet à l'auto-suggestion d'agir
plus facilement, plus rapidement et plus complètement. On comprend
que dans ce cas, ces sujets, quand ils le veulent, soient plus capables de se
maîtriser. —Jean Philippe.

IV. Psychologie comparée.

a. Psychologie animale.

Titchner (E. B.). — Sur la Psychologie telle que la conçoivent ceux qui la
centrent sur la façon de se conduire. — Si l'on admet que la psychologie est
avant tout une étude de l'individuel et qu'elle diffère en cela des autres
sciences qui sont générales, on peut faire de l'art de se conduire l'objet
caractéristique de la science psychologique. Elle sera alors, selon l'expres-
sion de CouPiNOT, « une étude attentive de la conduite (behavior) des hommes
placés dans différentes situations ». Mais alors, il n'y a plus d'introspection
et ce que l'on considère généralement comme la psychologie n'existé plus.
— J. Philippe.

LU lie (Ralph S.). — Le comportement intentionnel au point de vue phy-
siologique. — Les motifs du comportement sont essentiellement d'ordre pra-
tique : ils visent l'adaptation ou « maintien de l'équilibre organique » et la
pratique externe de l'animal est réglée par les exigences de cet équilibre.
L'adaptation des systèmes vivants les plus complexes implique l'existence,
d'activités sensorielles et d'arrangementsvariés. Les arrangements constants,
correspondant à une structure fixe, déterminent des traits permanents du
caractère biologique avec « régulation automatique » sous l'influence de la
composition des cellules, du sang, etc. Un degré supérieur est réalisé par
des faits tels que la coloration protectrice (mimétisme), puis par les modes
de locomotion en rapport avec la symétrie bilatérale et la dorso-ventralité.
Plus haut encore sont les adaptations « actives », puis les instinctives enfin
par anticipation intelligente (distinction nette entre le conscient et l'incon-
scient à peu près impossible). L'action intelligente est un mode de réponse
organique et doit dès lors être étudiée à un point de vue physiologique, du
moins quant à la base. — G. L. Duprat.

Smith (E. M.). — L'examen de la pensée de l'animal. — Nous avons jus-
qu'ici très peu d'études d'ensemble sur l'intelligence des animaux: presque
tous les travaux des spécialistes sont des monographies consacrées à un
cas particulier. S. se propose, dans les sept chapitres de ce manuscrit, d'in-
diquer aux spécialistes un certain nombre de procédés qu'ils pourront ap-
pliquer à l'examen de l'intelligence animale, et indique aussi un certain
nombre d'appareils à utiliser : ce sont en général les appareils de forme
classique. Les deux chapitres les plus importants sont celui consacré à la

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 429

mémoire associative, à la discrimination sensorielle, et celui qui traite de
l'intelligence de l'animal.

Chaque chapitre est complété par une bibliographie. L'ensemble fait de
ce livre, dont nous n'avons pas à apprécier les conclusions, un bon instru-
ment de travail. — Jean Philippe.

Shepherd (T.)- — Tests pour vérifier V intelligence d'adaptation chez les
chiens et les chats, comparés sous ce rapport aux singes. — Sous le nom
d'intelligence d'adaptation, S. désigne une forme inférieure de raisonne-
ment : celle qui consiste à adapter à nos fins des conditions plus ou moins
difficiles ou plus ou moins étrangères. C'est en partant de cette définition
qu'il a recherché, en continuation d'un travail précédent (v. Psychol. Rev.
Mon. Sup., XII, N° 52, 1911 — An. Biol., t. XV, p. 513), la présence de cette
forme d'intelligence chez le singe ; il estime que ses expériences décèlent
un certain degré de cette intelligence, surtout à cause de la rapidité des
résultats, de l'attitude de l'animal, de sa façon d'agir, etc. Au contraire, les
mêmes tests appliqués au chien et au chat ont donné des résultats négatifs,
d'où S. conclut que sur ce point ils sont notablement inférieurs au singe. —
J. Philippe.

Hachet-Souplet (P.). — Le dressage des chiens de guerre.— En général,
les animaux soumis à un dressage ne sont capables d'accomplir les actes
qui leur ont été appris que lorsque ceux-ci sont commandés par le dres-
seur. Une personne étrangère, se substituant à ce dernier, n'obtient presque
rien. Cet inconvénient prend une importance particulière en ce qui con-
cerne les chiens de guerre. L'auteur a eu l'idée d'associer tous les actes
du dressage à la vue d'un certain signal particulier, représenté en l'espèce
par un carré de toile cirée rouge avec un cercle blanc au. milieu, en sorte
que l'animal obéit plutôt à cet objet qu'au dresseur qui le lui présente. Il
se désolidarise du dresseur pour se solidariser avec l'objet-signal. Dès lors,
toute personne possédant l'objet-signal pourrait obtenir de lui les mêmes
actes que le dresseur. — Y. Delage et M. Goldsmith.

Dûck (Johannes). — Jeu d'amour d'une chatte. — L'auteur décrit avec
détails un jeu très expressif de coquetterie d'une jeune chatte entre deux
matous, et le déclare intéressant parce que les jeux d'amour n'ont été ob-
servés jusqu'ici que chez le Chevreuil, l'Ecureuil, la Musaraigne d'eau et
quelques oiseaux. — Y. Delage et M. Goldsmith.

a) Claparède (Ed.). — Etat hypnoïde chez quelques animaux. — Des fric-
tions, faites avec-un bâton, sur un cochon, et dirigées toujours dans le même
sens, sur le flanc, en partant du cou et en descendant jusque vers la cuisse,
amènent un état hypnoïde : le porc chancelle peu à peu sur ses jambes de
derrière et, au bout de 20 à 60 secondes, tombe à terre, sur le flanc. Souvent
le cochon, une fois éveillé, se redressait sur ses pattes, mais ne bougeait
pas, comme s'il dormait encore debout. Une fois, tandis que C. commençait
ses frictions sur l'un des cochons, un autre, qui se trouvait dans le voisi-
nage immédiat de cette opération et qui fréquemment déjà avait été plongé
dans l'état hypnoïde, tomba endormi spontanément. L'expérience a con-
stamment réussi sur des chèvres, avec un procédé légèrement différent. C.
couchait la chèvre sur le côté et lui faisait des passes (caresses très légères)
sur le flanc avec la main droite, en lui tenant les paupières fermées avec la
main gauche. Pendant les dix premières secondes, la chèvre se débat,

430 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

cherche à se relever; un aide lui maintient alors les pattes. Au hout de
20 secondes, la chèvre reste immobile et cela pendant plusieurs minutes
(jusqu'à 15 minutes). Comme le cochon, la chèvre, au réveil, ne paraît plus
savoir où elle se trouve, reste longtemps à demi couchée et, une fois debout,
semble encore somnolente ou désorientée.

Pendant l'état hypnoïde, des excitations tactiles (chocs avec des bâtons,
piqûres d'épingle)' n'ont le plus souvent pas provoqué le réveil. Ce sont
plutôt les bruits extérieurs qui semblent avoir amené celui-ci. — M. Boubier.

Fuye (De la). — N&te sur la chasse au Grand-Dur : La Bondrée apivore.

— L'auteur étudie la Bondrée apivore venant au lièvre, et il a pu constater
que si la Bondrée ne crie pas de loin et avant l'attaque, comme la Buse
commune, elle crie presque autant que celle-ci entre les passes. Il a pu
constater qu'elle attaque le Hibou dans n'importe quel sens, de face, de côté
ou par derrière, contrairement aux affirmations des chasseurs qui préten-
dent que les Rapaces attaquent toujours le leurre par derrière. Les passes
répétées, hardies, parfois gracieuses, parfois brutales, sont fort intéressantes,
comme manifestations extérieures de la colère de la Bondrée contre le Hibou.

— A. Menegaux.

Ulrich ( J. L.). — Distribution des efforts pour l'éducation chez la souris
blanche. — Les expériences ont été faites avec la cage, avec le labyrinthe
circulaire, et avec la cage disposée sur un plan incliné ; elles ont montré que
les résultats varient beaucoup quand on fait varier les modes de l'expé-
rience ; par exemple en espaçant ou en rapprochant les essais, en accumulant
les expériences ensemble ou en les divisant les unes des autres pour les
mieux différencier. En général, en faisant une expérience par jour, on
obtient de meilleurs résultats qu'en accumulant deux ou trois essais par
jour. Lorsque les différents essais d'éducation sont réunis à plusieurs en-
semble il faut, pour chacun d'eux, un plus grand nombre de répétitions que
si l'on avait parfait chaque essai avant de passer à un autre : l'accumulation
des formes d'instruction n'est économique ni quant au temps ni quant à la
dépense d'énergie. D'autre part, si l'on espace beaucoup les séances, l'habi-
tude se constitue plus difficilement que si l'on accumulait dans le minimum
de temps utile le nombre de séances nécessaires pour la constitution de
l'habitude. — Jean Philippe.

Goldsmith (Marie). — Les Réactions physiologiques et psychiques des pois-
sonS- _ .La pensée d' Auguste Comte, qui avait prévu la création d'une
psychologie comparée basée sur l'étude du système nerveux, est restée
pendant très longtemps incomprise. Aujourd'hui encore, la psychologie n'est
pas devenue entièrement une science basée sur l'observation et l'expérimen-
tation. Deux voies la conduisent vers ce but : les recherches de psychologie
physiologique et la création d'une psychologie comparée, dans ses trois
branches : psychologie anormale, psychologie infantile et enfin psycholo-
gie animale. C'est à ce point de vue que se place l'auteur de ce travail. Il a
pour objet la mémoire et les processus associatifs chez les poissons.

Lorsque nous dirons que, dans le cerveau du poisson, une « association »
se forme, par exemple entre une sensation de couleur et une association
gustativei les deux notions ne sont différentes et ne sont associées que pour
nous et par nous : pour le poisson, elles forment probablement un bloc.
L' « association » la plus stable et la plus primitive est celle entre le goût de
la nourriture et son aspect : elle est fixée, chez l'animal, héréditairement et

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 431

se manifeste toujours; mais en réalité, le goût et l'aspect de la proie ne sont
pas reconnus par le poisson comme deux propriétés différentes : la proie
tout entière forme un bloc. Lorsque, à ce bloc, nous ajoutons expérimenta-
lement un troisième élément, tel que l'aspect de la pince qui tient cette
proie, cet élément devient partie intégrante de ce bloc, dont le poisson ne le
sépare pas. La séparation n'existe que pour nous, et l'association également.

Les expériences de l'auteur ont été faites sur la mémoire topo graphique du
Gobius minutus, des Plies, etc. (mémoire de la place, de la direction), sur la
mémoire et discrimination des couleurs (couleur verte, rouge, bleue et jaune),
sur la discrimination et la mémoire de la forme (objets de même couleur et
de forme différente, expériences comparatives sur le souvenir des couleurs
et celui des formes; comparaison entre le souvenir de la forme et de la cou-
leur et le souvenir topographique); sur la sensibilité aux milieux colorés et la
perception des couleurs et sur le développement ontogénique des facultés psychi-
ques. Les tropism.es (dans le sens d'une réaction aux degrés d'éclairage) n'in-
terviennent chez les poissons que dans le tout jeune âge. Passé ce stade, les
phénomènes observés sont purement psychologiques. La peur ne se manifeste
pas à la naissance, mais n'est pas non plus le résultat de l'expérience indi-
viduelle. C'est un instinct qui apparaît héréditairement à un moment donné
de l'évolution de l'individu. Mais ces manifestations se développent graduel-
lement et se perfectionnent. La chasse à la proie comprend, d'une part, des
actes instinctifs fixés par l'hérédité (mouvements pour happer tout ce qui
nage ou qui remue), d'autre part, des résultats de l'expérience individuelle,
. qui rendent ces actes conformes au but.

A la fin de son travail l'auteur donne un résumé en termes de l'école de
Pawlow, pour permettre une comparaison plus facile avec les résultats obte-
nus par celle-ci. Les poissons sont capables de réflexes conditionnels d'ordre
moteur; le mécanisme analysateur de ces réflexes se manifeste surtout dans
la différenciation de la place, de la forme et de la couleur: l'analysateur est
plus parfait pour la première que pour la seconde, et plus parfait pour la
seconde que pour la troisième. Ces réflexes conditionnels sont, au bout de
quelque temps, inhibés par la tendance naturelle à l'enrayement qui est le
propre de ces réflexes; pour que cela ne se produise pas, le réflexe condi-
tionnel doit être étayé de temps en temps par le réflexe inconditionnel.

Mais G. n'admet pas, pour son compte, les procédés de raisonnements et
le langage de l'école physiologique qui lui paraissent aller à l'encontre du
but même, qui est la création d'une psychologie comparée, et de l'idée fon-
damentale de la continuité de l'évolution psychique. — J. Joteyko.

Brun (R.). — Nouvelles recherches sur l'orientation à distance des four-
mis. — L'auteur a continué les recherches sur l'orientation des fourmis dont
il avait rendu compte précédemment. Il a notamment étudié cette fois le sens
topochimique résidant clans les antennes et l'orientation topochimique telle
que la comprend Fûrel. De plus, il a fait des recherches sur l'enregistrement
de certaines marques d'orientation kinesthétique (« sens des angles ») ainsi
que sur l'orientation topographique et sur l'orientation visuelle au cours de
promenades polygonales compliquées entreprises par des individus isolés.
— J. Strohl.

"Willem (Victor). — Comment les fleurs attirent les abeilles. — L'orien-
tation des abeilles vers la ruche ou vers les fleurs est l'effet non d'un i tro-
pisme », mais d'une « combinaison de sensations actuelles, fournies par
divers sens, avec les souvenirs de sensations analogues antérieures ». Cette

432 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

orientation se précise avec l'expérience. Les fleurs entomophiles, qui offrent
les teintes les plus saturées, n'agissent pas seulement par l'intermédiaire de
la vision. C'est « probablement non pas l'éclat de corolles encore inconnues,
mais plutôt l'odeur du nectar et du pollen, associée depuis la naissance à
la satisfaction de la faim, qui incite l'abeille novice à s'abattre sur une
fleur rencontrée ». La prime éducation se fait par les sensations olfactives,
mais se continue par des impressions visuelles et musculaires. — G. L.
Duprat.

b. Psychologie infantile.

Valentine (G. W.). — Introduction à une psychologie expérimentale de
la Pédagogie. — Ce petit livre est une sorte de manuel pratique à l'usage
des éducateurs qui veulent étudier expérimentalement et scientifiquement
la mentalité de leurs élèves, pour tirer de leurs observations des conclusions
pratiques utilisables dans leur enseignement. L'auteur a voulu montrer par
l'exemple que l'on peut faire d'excellentes observations psychologiques,
même sans avoir sous la main l'appareillage toujours compliqué d'un labora-
toire. Toutes les expériences qu'il propose peuvent être menées à bien sans
autre outillage qu'un porte-plume et du papier; quelques-unes n'en sont
pas moins fort suggestives, parfois même nouvelles. Nous signalerons en
particulier le chapitre consacré à la détermination de la meilleure manière
d'apprendre; de même, celui qui traite de l'épreuve de la mémoire, de la
mémoire des directions du mouvement, de la mémoire de l'étendue du mou-
vement, etc. Dans une seconde partie, l'auteur montre comment on peut
utiliser ces différents procédés de recherches, dans un groupe scolaire. —
Jean Philippe.

Dunham (Fr. L.). — Le développement corporel, indice du développement
mental. — Dans cette étude, l'auteur présente un résumé des notions actuelles.
sur la croissance corporelle et la croissance mentale; il demande que l'on
dégage les indices caractéristiques du développement corporel relatif au dé-
veloppement mental et inversement. Ainsi, ayant dégagé ce fait que certains
os (mains, poignets etc.) reflètent très exactement et par périodes très net-
tement définies le développement squelettique, ce qui permet de repérer
les principales étapes de croissance de l'enfant, D. demande que l'on fasse
un travail analogue pour d'autres repères. — Jean Philippe.

Hillyer (V. M.i. — Éducation de l'Enfant sortant de V Ecole. — Le prin-
cipe que l'auteur veut faire connaître, c'est que plus on exerce tôt les cellules
cérébrales (à condition que ce ne soit pas trop tôt), mieux on développe les
possibilités d'habitudes qui favoriseront par la suite la croissance mentale.
Il propose donc de moins s'occuper qu'on ne le fait généralement de don-
ner à l'enfant avant la sixième année une éducation analogue à celle qui lui
servira à l'école (lecture, écriture, calcul abstrait, etc.) mais de chercher, au
contraire, à développer en lui les activités physiques, mentales et morales
dont il aura à se servir dans la vie pratique comme à l'école. Voici le plan
qu'il propose : 1° Exercices destinés à donner à l'enfant des habitudes d'atten-
tion, d'observation, d'obéissance etde maîtrise de soi. —2° Formation sociale
(courtoisie, habitude de converser, tenue agréable en société, etc.). — 3° Ré-
cits destinés à développer l'imagination, l'activité personnelle, l'émulation, etc.
— 4° Education gymnastique, « marches régulières, callisthénie, exercices
pour développer le sens de l'équilibre, la maîtrise de soi, le contrôle de ses*

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 433

mouvements, la souplesse et l'habileté manuelle. — 5° Chant, jeux rythmés
et danses pour développer le sens du rythme, la mesure du geste, l'apprécia-
tion de la tenue à prendre. — G0 Jeux libres pour servir d'introduction à l'é-
ducation sportive et donner de la vitesse, de l'habileté, de la précision, de
l'ingéniosité. — 7° Exercices de travail manuel (modelage, peinture, dessin)
pour développer l'habileté manuelle, le doigté, etc. — 8° Premiers éléments
d'écriture et de lecture. — Chacun de ces sujets d'étude a sa période fixée et
son temps déterminé ; mais H. s'empresse de déclarer que ses indications
n'ont rien d'impératif. L'ensemble constitue une méthode qui n'est pas abso-
lument nouvelle, mais dont les procédés seront examinés avec intérêt par les
naturalistes aussi bien que par les éducateurs. — Jean Philippe.

Kelley (T. L.). — Directions éducatives pour la détermination des aptitudes
des écoliers. — On sait que les spécialistes tendent de plus en plus à substi-
tuer aux tests destinés à nous donner la mesure de l'exercice des facultés,
d'autres tests capables de déterminer ces facultés et leur degré de dévelop-
pement. Si l'on réussissait à faire ces déterminations, on pourrait plus aisé-
ment compléter l'éducation générale des enfants et parfaire leur éducation
formelle, de façon à favoriser le développement des éducations spéciales.
C'est sous cette forme que K, aborde le problème; de plus, il se préoccupe
de déterminer quelle peut être la valeur du jugement des professeurs sur
l'aptitude des élèves, et ce que signifient les renseignements fournis par
l'application d'un certain nombre de tests.

Les conclusions auxquelles il arrive sont loin d'être décisives ; l'impression
que donne ce travail, très méthodique et très fouillé, c'est que les renseigne-
ments fournis par toutes ces mesures ne représentent qu'une partie des
moyens d'investigations auxquelles doivent recourir ceux qui veulent déter-
miner vers quelle profession spéciale chacun de leurs élèves mérite d'être
dirigé. — Jean Philippe.

Stockton (J. L.)- — Les Mesures exactes en matière éducative. — La thèse
soutenue dans cet opuscule est que : 1° l'on peut ramener à des échelles de
force, d'espace et de temps toutes les mesures scolaires destinées à nous
renseigner sur les progrès de l'éducation d'un enfant (théorie qui a été sou-
vent soutenue, mais que l'auteur complète par un point de vue nouveau).
2" Considérer les résultats de l'éducation comme un produit que l'on peut
mesurer par des méthodes mécaniques, n'implique nullement que l'on doive
employer des procédés mécaniques pour obtenir ces produits. Ainsi les pro-
grès en écriture peuvent se mesurer d'une façon absolument mécanique, tout
en étant le résultat d'une activité spontanée qui n'implique absolument rien
de mécanique. Il y a dans le domaine de l'éducation, nous dit l'auteur, toute
une partie inexplorée précisément parce qu'on ne sait pas plus lui appli-
quer les échelles de temps, d'espace, etc., qu'on ne savaitavant Watt appli-
quer au travail les échelles de longueur, de poids et de temps. Il faut trou-
ver le moyen de faire, pour les mesures du travail pédagogique, des inventions
analogues à celles de Watt pour les mesures du travail. Les essais qui ont
été tentés dans ce sens ne nous donnent que des aperçus fort incomplets.
S. estime qu'il est possible de les pousser plus loin, et surtout de les systé-
matiser en un corps de doctrine. — Jean Philippe.

Abelson (A. R.). — Emploi des tests mentaux pour mesurer les anomalies
mentales. — Se référant à l'opinion de Myers (P. of mentais tests), A.
estime que l'on ne peut mesurer que les parties de la mentalité dont on a
l'année biologique, xx. 1915. 28

•134 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

déjà déterminé les proportions. La mesure de l'intelligence ne peut fournir
des données précises que si l'on connaît déjà scientitiquement la constitu-
tion de l'intelligence. Dès lors, le système de Binet ne peut donner satisfac-
tion : tout système de ce genre suppose, comme point d'appui, des déter-
minations scientifiques que nous n'avons pas. Surtout il importe que les
tests ne soient pas limités et formés par le cadre scolaire : il faut aussi que
l'enfant soit tout à la fois à son aise et fournissant le plus grand effort. A.
admet l'existence d'un facteur général, au-dessus des aptitudes particulières :
ce facteur constitue pour chaque individu un fonds d'énergie intellectuelle
libre en soi de toute direction, et dont les aptitudes particulières sont des
applications spéciales. L'anomalie mentale serait une dégradation, sur un
point, de ce facteur commun. — Jean Philippe.

Rosenblum (S.). — Développement du système nerveux au cours de la
première enfance. — La réflectivité de l'enfant diffère de celle de l'adulte.
R. guide le développement du réflexe de défense chez l'enfant, en soumet-
tant à un examen méthodique des enfants de différents âges, pour trouver
des signes ohjectifs de l'insuffisance pyramidale qui est physiologique et
transitoire chez l'enfant au début de la vie. Struehlin a décrit la syncinésie
des 9 premiers mois : les mouvements sont symétriques et bilatéraux, dans
les mouvements volontaires pour prendre un jouet comme dans les réflexes;
cette association des mouvements des deux côtés diminue progressivement,
jusqu'au 58e mois : il en persiste cependant des traces jusqu'à trois ans
où les mouvements des actes deviennent nettement unilatéraux [et adaptés]
avec cependant quelquefois encore de la maladresse et de l'imprécision
des gestes (V. An. BioL, XVI, 1911, p. 509).

R. rappelle ces recherches, et leur relie les siennes : 1° les réflexes
tendineux des membres inférieurs (surtout le rotulien) sont généra-
lement exagérés ; pas de trépidation épileptoïdes ; 2" le réflexe plantaire
est en extension, et dure, chez l'enfant normal, plus longtemps qu'on
ne dit généralement; il ne deviendrait pathologique qu'après trois ans;
3° les réflexes de défense sont aussi constants que les plantaires, mais
disparaissent rapidement dès six mois, et ne se rencontrent guère
après un an. Chez les débiles moteurs, toutes ces imperfections persistent
plus longtemps ; et les syncinésies sont longues à disparaître. — Jean Phi-
lippe.

Nice (Margareti. — Le développement du vocabulaire d'un enfant relati-
vement à son entourage. — C'est une recherche sur l'influence qu'exerce le
milieu sur le vocabulaire. Quelles sont les influences les plus fortes, pour
déclancher l'usage de la parole? Où l'enfant emprunte-t-il de préférence ses
mots : dans sa famille ou au dehors? dans les scènes auxquelles il assiste ou
dans les histoires qu'il entend ? N. conclut que l'enfant de quatre ans ne
connaît qu'un vocabulaire fort restreint et n'a qu'une conception inadé-
quate de l'espace, du temps, surtout peu de mots abstraits (bibliogr.). —
Jean Philippe.

Langenbeck (M.). — Etude sur un enfant de cinq ans. — Cette obser-
vation porte surtout sur le langage ; l'auteur a essayé de classer les mots
d'après les sensations qu'ils désignent ; il a donné, comparativement, le tableau
du vocabulaire à seize mois et à cinq ans. On remarquera qu'à seize mois
le vocabulaire contient un dixième de mots allemands (venus de la parenté)

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 435

qui ont disparu (sauf trois ou quatre primitifs) du vocabulaire de la cin-
quième année. — Jean Philippe.

Brandenburg (G. C). — Le vocabulaire d'un enfant de trois ans. — B.
s'est proposé d'étudier le développement du langage en marquant spéciale-
ment les influences qui agissent sur lui; pour cela, il présente séparément,
d'abord le vocabulaire, ensuite ce qu'il appelle les mots sub conscients,
parmi lesquels on trouve beaucoup de noms propres; enfin, le total, heure
par heure, des phrases prononcées par l'enfant durant toute une journée.
Ce dernier document, recueilli sans que l'enfant se soit douté que toute cette
écriture était pour lui, constitue un document très curieux. Il semble que ce
soit surtout le besoin de vie sociale qui amène l'enfant à développer sa
parole. L'acquisition des mots se fait surtout par imitation de l'entourage.
Les mots n'ont pas une fonction expressive ou grammaticale aussi détermi-
née que dans la langue de l'adulte ; l'enfant peut s'en servir à un moment
pour un objet, à un autre moment pour un autre. L'assimilation des conju-
gaisons paraît la partie la plus difficile ; les mots que l'enfant retient le plus
aisément sont ceux que l'entourage prononce de façon à lui produire le plus
d'impression. Cette étude est suivie d'une longue bibliographie. — J. Phi-
lippe.

Morsier (W. de). — Que deviennent les élèves sortis des classes d'anor-
maux? — La statistique publiée par M. est l'un des rares documents que
nous ayons sur ce sujet; sans avoir la précision désirable, elle est intéres-
sante à consulter. Elle porte sur 7 années d'exercice des huit écoles d'anor-
maux de Genève, et sur 266 élèves (149 G. -118 F.) dont 54 Genevois, 99 con-
fédérés, 61 français et 45 italiens : les autres étrangers, 56%, ont pu rentrer
dans les classes normales; 12 °/0 ont pu gagner leur vie [M. ne dit pas si
c'est à la suite du régime de l'école, ou s'ils ont été retirés pour aller gagner
leur vie] ; 3 % sont restés à la maison, où ils gagnent leur vie; 14 % (soit 38)
ont été exportés ailleurs, et doivent être considérés comme déchet : il y faut
joindre 7 disparus (soit 45 en tout). Les 26 autres sont morts ou sont partis,
ou leurs familles ont été expulsées.

Au total, il ne faudrait compter que 17 % récupérés : les 36 % ramenés
aux classes normales étant ou des arriérés pédagogiques (c'est-à-dire des
ignorants sans tares) ou des subnormaux, c'est-à-dire des enfants se dirigeant
vers l'anomalie, sans lui appartenir à coup sûr. L'auteur conclut à 30 %
d'arriérés médico-pédagogiques, ou anormaux. — Jean Philippe.

Woolley et Fischer. — Mensurations physiques et mentales des enfants em-
ployés comme ouvriers. — Quelle est l'influence du travail industriel sur les
enfants mis au travail dès leur jeune âge? Pour répondre à ces questions, les
auteurs, sans se dissimuler qu'ils n'embrassaient pas la totalité du sujet, ont
commencé par diriger leurs investigations en établissant sur des fiches indi-
viduelles l'histoire de l'éducation antérieure de chaque enfant dans sa
famille, à l'école, et dans son milieu social. Après quoi, ils ont établi une
fiche d'examen physiologique et médical, et une fiche d'examen psycholo-
gique; enfin, ils ont cherché quelles étaient les principales qualités que
demandait le travail vers lequel ont été dirigés ces enfants, et quelles apti-
tudes présentaient ces enfants.

Voici quelques-unes des conclusions de ce travail. Les tests physiques, en
général, accusent une corrélation positive avec le développement scolaire;
cette corrélation existe chez les garçons, pour tous les tests, sauf pour la

136 L'ANNEE BIOLOGIQI I..

fermeté de la main; mais elle est moins marquée chez Jes filles, qui ne la
présentent qu'irrégulièrement quand il s'agit de la force de la main et de la
rapidité de ses mouvements; généralement, l'âge a une grande influence.
Sauf à certaines périodes, les filles l'emportent sur les garçons en hauteur,
en poids et en habileté, tandis que les garçons l'emportent en force, en
rapidité de mouvement et en capacité vitale. La supériorité des garçons en
capacité vitale provient probablement du développement plus considérable
de leurs poumons et non pas d'une coordination plus parfaite.

Dans les épreuves mentales, les auteurs ont constaté qu'il y a également
une corrélation positive avec leur rang à l'école; c'est la mémoire qui pré-
sente la corrélation la mieux établie; vient ensuite l'association par contra-
riété, etc.

De toutes ces données, les auteurs ne tirent pas actuellement de conclu-
sions applicables au problème de l'emploi industriel : ils les réservent pour
un travail postérieur: ils concluent cependant que lorsqu'il s'agit de métiers
demandant seulement de la force, de la rapidité de mouvement, ou de l'ha-
bileté on peut donner la préférence à celui dont le travail scolaire a été bon,
mais cela n'a que très peu d'importance; la question du sexe en a beaucoup
plus. Mais dans les cas où une rapide coordination est nécessaire, où il s'agit
de conduire une machine d'une façon qui n'a rien d'automatique, les succès
scolaires reprennent leur importance et les filles doivent être préférées aux
garçons. L'emploi des filles dans nombre de métiers, tels que la machine à
écrire, les téléphones, etc., aurait donc une raison scientifique aussi bien
qu'économique. — Jean Philippe.

Pintner (R.). — Mise au point du test des cubes de Knox. — Knox a
décrit {Jour, of Ass. Med. Assoc, 1914, 741-47) un dispositif excellent pour
étudier l'imitation et d'autres facteurs d'intelligence. P. voudrait s'en servir
pour établir une échelle d'intelligence corrélative à celle de l'âge : mais il
n'oublie pas que nos données pour résoudre ce problème sont encore bien
incomplètes. — J. Philippe.

Descceudres (A.). — Les tests de BinetSimon comme mesure du dévelop-
pement des enfants anormaux. — Ce travail se différencie des précédents
sur le même sujet, en ce que D. reprend l'idée suivie déjà par Bobetag,
et consistant à souligner les tests dont l'application aux mêmes enfants, un
an après le premier essai, révèle un recul chez ces enfants. Il y a là le début
d'une méthode de classement qui contribuera à mettre de l'ordre clans ce
mélange. — Jean Philippe.

Dawson (Jean). — Mesure de certains résultais scolaires. — Cette note
est très curieuse, parce que l'auteur a été amené à constater que le dévelop-
pement scolaire peut cultiver les facultés de l'enfant d'une façon tout à fait
unilatérale. Il s'agit d'élèves déjà âgés : les questions posées ont montré
qu'ils connaissaient très mal nombre d'objets élémentaires faisant partie de
leur entourage, mais ne rentrant pas dans le cadre des programmes scolaires.
D., recherchant les causes de ces ignorances, constate que ses élèves regar-
dent, sans les percevoir, les objets qui ne les intéressent pas. Une élève
s'étonne qu'on lui dise qu'il lui faut apprendre à connaître les arbres les
plus communs ; une autre se déclare incapable de dire quels fruits rapporte
un arbre, sans voir ces fruits sur l'arbre, etc. — J. Philippe.

Carey (N.). — Facteurs de processus mentaux chez les écoliers : delà na-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 437

tare des facteurs mentaux spécifiques. — C. continue les recherches dont
le début a paru (m Brit. J. of PsychoL, vol. XII, IV, p. 453-400). — Tout
d'abord, position de la question, méthode suivie, préparation et expérience.
Ces expériences comprenaient six séries (discrimination de sensation ou de
perception, tests de mémoire sensorielle, tests de mémoire verbale, tests
scolaires ; mesures scolaires de l'intelligence ; mesures pratiques ; mesures
sociales; enfin, un sixième groupe comprenait deux tests spécialement dis-
posés pour mesurer le facteur général : le premier test consistait à lire un
certain nombre de mots à une vitesse déterminée, en demandant aux élèves
d'écrire leurs contraires; l'autre consistait à arranger certains mots en sen-
tences). Il faut signaler la manière dont cette sorte d'échelle de l'intelligence
est combinée ; elle échappe à un certain nombre de critiques faites à celles
qui ont été proposées jusqu'à présent, et nous parait constituer, par sa gra-
dation, sa simplicité et son ampleur, un sensible progrès.

Les conclusions ainsi obtenues varient selon le côté de l'intelligence qui
a été étudié, et ce qui ressort de ces premières recherches, c'est qu'il est
beaucoup plus difficile qu'on ne le croyait jusqu'à présent, de saisir le point
de coordination de nos différentes fonctions mentales. Ainsi, on ne trouve
pas de facteur commun entre la mémoire sensorielle simple et les formes
les plus complexes qui s'exercent dans la même direction; par exemple,
entre la mémoire d'un bruit et celle d'un mot. Les facteurs spécifiques sont
probablement nombreux et tous d'une portée limitée, sauf le facteur moteur.
— Jean Philippe.

c. Psychologie anormale.

Dumas (G.). — Qu'est-ce que la psychologie pathologique? — La psycho-
logie pathologique est l'étude des fonctions altérées, la description de leur
mécanisme et la recherche de leurs causes. Elle comprend l'examen des
symptômes qui traduisent la maladie, l'examen des symptômes qui la con-
trebalancent et l'étude d'un même processus à travers plusieurs maladies diffé-
rentes; on trouve ces trois formes dans la psychologie pathologique. —
Jean Philippe.

a) Pick (A.). — Les limites entre la psychologie et la psychiatrie. — P.
apporte quelques contributions à la psychologie de l'abstraction, à celle des
« phrases et des verbes impersonnels » et à la pathologie du plagiat. Il
s'agit de malades dans tous ces cas. Un des malades cités lisait des œuvres
classiques à sa nièce en les faisant passer pour les siennes propres. Chez
un autre, toute mélodie entendue éveille l'idée qu'elle lui a été volée ; le
même phénomène apparaît parfois aussi lors de la lecture. Il est hanté
par des idées de persécution. Il paraît probable que le phénomène présente
des analogies avec le « déjà vu », lequel peut devenir la cause des troubles
chroniques. — J. Joteyko.

Testut (L.). — Dissection d'un imbécile (contribution à l'étude anatomique
de l'idiotie congénitale). — On sait que, dans l'idiotisme d'origine congénitale,
la déchéance intellectuelle du sujet répond, anatomiquement, à une insuf-
fisance également congénitale du système cérébral, à des circonvolutions
rudimentaires arrêtées dans leur développement. Mais il y a peu de recher-
ches sur les systèmes autres que le nerveux : cependant, il serait naturel de
se demander si ce qui a frappé dans son développement le cerveau, n'a pas

13* L'ANNEE BIOLOGIQUE.

frappé aussi le système squelettique, le musculaire, le circulatoire, etc. —
T. donne en détail un examen anatomiquement aussi complet que pos-
sible du cadavre d'un hémimicrocéphale vieux, F., de Lille, où « son petit
visage de vierge » était très connu et qui est mort à 69 ans. Il ne put
jamais apprendre ni à lire, ni à travailler : il avait l'habitude de se défen-
dre en griffant et en mordant. T. n'a malheureusement pu faire aucune
observation sur la mentalité du sujet disséqué.

Le crâne est d'une symétrie à peu près parfaite, bien conformé, le front
un peu fuyant. Le trou occipital mesure 29 mm. dans le sens transversal et
30 mm. dans le sens antéro-postérieur : chez les normaux, on compte 35 mm.
sur 30 de largeur. Sur les autres parties du squelette, on constate diverses
déformations ou changements : ainsi, à l'avant-bras, le cubitus présente
une torsion en S très accentué ; les empreintes musculaires y sont très
nettes, surtout à la face postérieure; sur le radius, de même : en outre, il
semble que l'insertion du rond pronateur soit un peu abaissée, c'est-à-dire
plus près de la main qu'elle n'est d'habitude. — La grande envergure, qui
dépasse ordinairement de quelques imités la taille totale, la dépasse exagé-
rément. (Le rapport, qui est, à 100, de 104 chez les Français, 108 chez les
nègres, est de 121 chez F. : il atteint 142 chez le chimpanzé, 165 chez les
gorilles). F. est légèrement dolichocéphale; sa capacité crânienne, mesurée
par le procédé de Broca, est de 800 cent. 3 : ce qui le place dans les hémi-
microcéphales. Le crâne facial est très développé par rapport au crâne céré-
bral.

Le tronc est beaucoup plus haut que chez l'homme normal, et se rapproche
de celui des anthropoïdes. Le membre supérieur est, on le sait, plus court
que l'inférieur chez l'homme, plus long chez le singe : F. occupe une place
intermédiaire.

La masse encéphalique est réduite : son poids, après dépouillement,
était de 660 gr. Les circonvolutions, dont T. donne les photographies, parais-
sent simples, faiblement incisées, élémentaires, et assez symétriques, ce qui
passe pour un caractère des cerveaux inférieurs. Le lobe frontal présente ses
circonvolutions classiques : la 3e est très développée : elle est constituée
par une série de trois boucles que délimitent des sillons peu profonds, em-
bryonnaires. Les plis pariéto-occipitaux et temporo-occipitaux décrits par
Gratiolet, existent chez F. Les trois circonvolutions occipitales sont particu-
lièrement simples, nettement isolées les unes des autres par des sillons pro-
fonds : toutes les temporales sont remarquablement lisses : ni sillons, ni
dépressions : elles ont conservé dans toute leur pureté leur disposition em-
bryonnaire. Quand on regarde le cerveau par la face inférieure, on remarque
surtout un sillon transversal qui fait suite au sillon préoccipital, part du bord
externe de l'hémisphère, et se porte vers le bord interne, où il se termine
par une sorte d'encoche. « Ce sillon, tout à fait normal, a pour effet d'isoler
l'extrémité postérieure du lobe en une sorte de lobule indépendant, qui
coiffe le reste du lobe à la façon d'une calotte » comme chez les singes. En
dehors de cela, l'examen n'a permis aucune remarque importante.

Le système musculaire présente un nombre considérable d'anomalies :
muscles surnuméraires, variation des muscles classiques, etc. T. n'a mal-
heureusement pu étudier les muscles peauciers qui président au jeu de la
physionomie et qui, très développés chez les intellectuels, doivent se trouver
réduits ou incomplètement différenciés chez les sujets qui ont, comme les
idiots, une mimique peu expressive. Examinant ensuite les anomalies qu'il a
rencontrées, T. en montre le rapport avec des formes qui sont normales chez
divers animaux.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 430

Les vaisseaux et les viscères sont, en général, conformes aux descriptions
classiques.

Concluant, T. estime que la cause de l'idiotie a aussi frappé tous les
autres appareils organiques : il semble cependant que le système nerveux
soit le plus atteint. Les autres anomalies sont la reproduction, dans un seul
sujet, de dispositions qui se rencontrent tantôt dans l'une tantôt dans l'autre
des espèces animales, en ayant dans chacune la valeur d'un caractère typique.
Le plus grand nombre se retrouve chez les singes, soit anthropoïdes, soit infé-
rieurs : en sorte qu'elles représentent, chez l'idiot, des caractères simiens.
— Jean Philippe.

Haury (M.). — Les retentissements psycho-organiques de la vie de
guerre. — H. appelle l'attention sur l'importance des conditions internes dans
lesquelles les traumatismes de guerre trouvent le soldat. La vie de guerre
comporte toute une série de fatigues d'ordres très divers, les unes corporelles,
les autres morales ou nerveuses; le soldat vit à la guerre dans une tension
nerveuse continue, il lui faut faire une dépense énorme d'attention, de vo-
lonté, de maîtrise de soi; il a des émotions et des préoccupations de tous or-
dres qui surmènent son énergétique nerveuse et constituent une rupture pour
ainsi dire continue, une rupture psycho-organique de son individu. Le rôle
de l'émotion en est un exemple caractéristique : son rôle dépressif est plus
durable qu'on ne croit et détermine des répercussions, même anatomiques,
dont on aurait grand tort de ne pas tenir compte. N'a-t-on pas souvent con-
staté à la suite d'explosion d'obus et sans blessure extérieure, tous les signes
et tous les degrés de la commotion cérébro-médullaire? Ne la voit-on pas aller
de la lésion organique la plus anatomatiquement probante jusqu'à la simple
sidération fonctionnelle, passagère et curable, et cela tant du côté du cerveau
que de la moelle? La chimie des cellules se trouve aussi troublée pour un
temps plus ou moins long, d'où une diminution notable de la résistance
organique. Il y a longtemps que Cil. Féré a constaté que les infections
étaient plus dangereuses et laissaient à l'autopsie des lésions plus graves
chez les animaux qui avaient été auparavant soumis à une émotion débili-
tante. — Jean Philippe.

Leclère (A.). — L'obsession et l'idée prèvalente. — L'obsession suppose
une résistance plus ou moins marquée, mais vaine, à une conception qui
tend au mono-idéisme ; l'idée prèvalente s'établit sans répression, par con-
séquent sans l'angoisse caractéristique de l'obsession. Dans celle-ci, la
croyan ce joue un « rôle de premier plan » ; le trouble de la fonction-croyance,
caractérisé par une angoisse spéciale, est dû à des « traumas émotifs ». Ces
chocs diminuent l'esprit critique, font aussi naître l'inquiétude qui se
précise dans la suite, devient l'angoisse liée soit aux craintes, soit aux dé-
sirs, soit aux craintes et aux désirs avec prédominance plus ou moins mar-
quée de l'un des deux ordres. De là vient la grande variété des obsessions
(prédominance du désir angoissant dans la « folie du doute »). Mais les dif-
férents délires doivent être rattachés plutôt à l'idée prèvalente : le méca-
nisme de celle-ci « en l'absence de complications graves, peut jouer à s'y
méprendre une altération de la faculté maîtresse de l'intelligence, bien
que là même où existe une telle altération, il soit pour une grande part
identique à celui d'une mentalité normale ». La cause de la prévalence
d'une idée fausse, illusoire, susceptible d'entraîner du délire avec halluci-
nations ou interprétations pathologiques du réel, ce n'est ni un trouble de la
raison, ni un trouble de la mémoire ou de l'imagination, mais une tare « au

440 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

seuil même de l'intelligence », une asthénie de la fonction liminaire de l'in-
telligence, fonction à.'appréhensibn*, qui normalement s'exerce sous le con-
trôle de la claire conscience, du jugement du sens critique; mais qui peut
aussi, chez certains sujets particulièrement émotifs, se soustraire à un tel
contrôle. Cet « acte à part » qu'est « le premier accueil de l'intelligence à une
idée quelconque », peut se produire alors que « l'irradiation vers les centres
affectés à Vexercice du contrôle rationnel » se fait trop lentement, imparfai-
tement, ou n'a pas lieu. Ainsi naissent les croyances pré-critiques ou sans
critique, inhibées trop tard chez les anxieux, sans inhibition chez les sug-
gestibles. Les hystériques sont gens à n'éprouver aucun malaise intellectuel,
quelle que soit l'idée prévalente qui s'empare d'eux, quelle que soit la si-
tuation paradoxale que les idées prévalentes successives, multiples, incoor-
données, leur font concevoir comme objectives. De cette inaptitude à la
critique élémentaire, à des sélections des images concernant soi-même et le
monde extérieur, ou de l'inaptitude à la repression en temps voulu des
idées et sentiments ayant dépassé sans critique opportune le « seuil' de
l'intelligence », résulte une « réceptivité affective, une perméabilité » très
marquée aux sentiments anormaux, aux affections excessive ou intempes-
tives. La physionomie de Yasthénique (asthénie intellectuelle et impression-
nabilité excessive) se précise ainsi. C'est l'affectivité trop réceptive, émi-
nemment troublante, qui décide « sur quels points bronchera l'intelligence ».
Or, l'activité affective est « dominée par des fatalités organiques où il est
insensé de chercher de la logique ». Les complexus que l'on découvre dans
les personnalités anormales, synthèses plus ou moins stables, témoignent de
réceptivités affectives et mentales spéciales, variant avec les cas, souvent
corrélatives de déficiences ou tares biologiques (asthénie cérébrale ou ner-
veuse). — G. L. Duprat.

Gambiès (J.). -- Bévue générale sur les chorées. — C. étudie les diverses
espèces de chorées, leurs symptômes: et conclut qu'il se réalise peu à peu,
pour cette maladie, le même démembrement que pour l'hystérie. En tous
les cas, il y a un substratum anatomique (encéphalite ou méningo-encépha-
lite) dont le degré de gravité différencie l'espèce de chorée en cause.

Les troubles sontde trois ordres: moteurs, sensitifs et psychiques. Les mou-
vements résultant d'une excitation du neurone moteur sont des convulsions,
des tremblements, des mouvements spéciaux (différents des tics qui se
reproduisent dans le même ordre et correspondent à une autre mentalité),
désordonnés, gauches, imprévus. L'émotion les augmente, mais ils sont
continuels, et peuvent, sous l'influence de la volonté, cesser passagèrement.
Ils sont exempts de contracture. — Au début, ils sont localisés aux muscles
des lèvres ; puis s'étendent aux paupières, déterminent du strabisme, em-
barrassent la parole par projection de la langue contre les dents, simu-
lent presque l'aboiement; aux membres supérieurs, ils débutent par des
mouvements des doigts, qui s'embrouillent ; puis l'avant-bras s'étend ou se
fléchit; il y a de la dyssymétrie; le malade ne peut prendre les objets qu'au
prix des plus grands efforts, des contorsions ; parfois il devient même im-
possible d'adapter à l'acte cherché aucune des contractions musculaires
essayées. Aux membres inférieurs, les mouvements sont moins intenses,
mais la marche ressemble à un sautillement perpétuel. Les muscles du
cou, ceux du bassin participent aussi à l'agitation. Les sphincters sont ordi-
nairement intacts. — Le réflexe rotulien est ordinairement exagéré, retardé;
parmi les réflexes cutanés, le signe du Babinski est fréquent. Le travail intel-
lectuel est lourd, borné ; l'attention difficile, diminuée; la lecture est oubliée,

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 441

etc.; les délires, les hallucinations, la folie apparaissent parfois, et peuvent
persister même après guérison des troubles moteurs, lesquels disparais-
sent dans l'ordre de leur apparition.

L'intérêt de ce travail est dans l'analyse des troubles mentaux, qu'ils
conditionnent et qui leur survivent. La bibliographie est abondante.
— Jean Philippe.

Décroly (O.). — Épreuve nouvelle pour l'examen mental et son applica-
tion aux enfants anormaux. — Il s'agit de découvrir chez différents sujets
l'aptitude à coordonner des idées et à conclure logiquement (recherches au
moyen d'une série d'images se rapportant au même processus mental). On
constate la manifestation des types : incohérent, illogique, imaginatif,
logique, mixte. Les résultats sont meilleurs dans la classe aisée (enfants
plus précoces), bons dans la classe laborieuse, peu inférieurs chez les lacu-
naires ou les arriérés sensoriels, inférieurs chez les arriérés moteurs, mau-
vais chez les arriérés intellectuels. — G. L. Duprat.

Crâne (Har. W.). — Les réactions associatives et les temps de réaction
pour déceler la culpabilité. — Dans quelle mesure les criminologistes peu-
vent-ils se servir des réactions associatives et de la longueur des temps de
réaction, pour déterminer quelle est derrière les apparences dont il la voile
la pensée réelle d'un sujet soumis à ces expériences? Telle est la question
que se pose C. Disons de suite qu'il inclinait fortement au début à admettre
que les méthodes employées jusqu'à présent pouvaient forcer celui qu'on
lui soumettait à laisser voir s'il avait, oui ou non, connaissance du crime
sur lequel on l'interrogeait. Mais à mesure qu'il avançait dans ses recherches
et surtout qu'il serrait ses résultats de plus près, qu'il perfectionnait sa
technique, C s'est aperçu que cette méthode ne lui permettait pas de pénétrer
dans l'introspection du sujet, lorsque celui-ci ne s'y prêtait pas. Ceux qui
mettent une réelle franchise à répondre aux questions se laissent voir dans
ces expériences comme ils le feraient dans un interrogatoire ordinaire. Mais
d'autre part, C. a rencontré des sujets qui ont réussi à ne pas laisser péné-
trer leur pensée quel que fût le mode d'exploration employé : c'est donc à
tort que les criminologistes avaient compté sur ces procédés pour rendre
plus facile l'interrogatoire des criminels. 11 semble même que ces procédés
puissent donner lieu à de graves erreurs. — Par contre, les expériences
auxquelles C. s'est livré, lui ont permisde serrer de plus près la technique
de la mesure des temps de réaction.

Ce travail est méthodiquement conduit et sans être définitives les conclu-
sions méritent d'être prises en sérieuse considération. L'auteur donne la
bibliographie des travaux essentiels qui lui ont servi à poser la question et
renvoie pour une bibliographie plus complète à : Journal of Abnormal
Psychology (vol. I, p. 254). — Jean Philippe.

CHAPITRE XX
Théories générales. Généralités

Belogolowy (G.). — Les solutions vivantes des organismes. Expériences
sur la dissolution des organismes dans les cultures (en russe). (Public. Soc.
pour Avanc. des sciences expérimentales, Moscou, 178 pp., 8 pi.) [445

Child (G. M.). — A dynamic conception of the organic individual. (Proc.
Nat. Ac. Se. Etats-Unis, I, n° 3, 164-172, mars.) [447

Chun (C.) und Johannsen (W.). — Algemeine Biologie (Leipzig, B. G.

Teubner, 691 pp., 115 fig.) [453

Dendy (Arthur). — Bip Products of organic Evolution. (Journ. Quekettmicr.

Club, XII, 65.) [448

Dubois (Raphaël). — Vacuolides et mitochondries. Preuve nouvelle que les

vacuolides et les mitochondries sont des formations morphologiques de même

nature. (Ass. Fr. Av. Se, 43e Session, Le Havre, 561-562.) [451

Famintzin (A.) — La symbiose et l'évolution des organismes. (C. R. Soc.

Biol., LXVIII, Réunion Biologique de Petrograd, 297-298.) [452

Grasset. — Les sciences morales et la biologie humaine. (Rev. Philos.,

LXXIX, 97-136.) [449

Gurwitsch (A.). — On practical vitalism. (Amer. Natur., XLIX, 763-770.)

[ L. Cl'ÉNOT

Guyer (M. F.). — Beeing well-born : introduction to Eugenics. (Childhood
séries, O'Shea, Indianopolis, Bobbs Merrill, 374 pp.) [454

Hertwig (R.) und Wettstein (R.V.). — Abstammungs/ehre : Sgstematil, ;
Paléontologie; Biogeog rapine. (Leipzig, B. G. Teubner, 620 pp., 112 fig.,
1914) [4o4

Kammerer (Paul). — Allgemeine Biologie. (Deutsche Verlagsanstalt, Stutt-
gart, XII, 351 pp., 86 fig., 4 pi.) [453

Kohlbrugge (J. H. F.). — War Danvin ein originelles Génie? (Biolog. Cen-
tralbl., XXXV, 93-111.) l^52

Leduc (Stéphane). - - Centres dynamiques et cristallisation. (Ass. Fr. Av.
Se, 43e Session, Le Havre, 202-205, 4 fig.). [445

Loeb (Jacques). — Mechanislic science and metaphysical romance, (Yale
Review, July, 766-785.) t447

Loew (Oskar). — Ueber eine labile Eiiveissform und ihre Beziehung zum le-
benden Protoplasma. (Biochem. Zeitschr., LXXII, 306-320.) [445

Moore (Benj.i. — The production of Growth or Deposits in metastable
inorganic hydrosols. (Roy. Soc. Proceed., B. 609, 27-35.) [449

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GÉNÉRALITÉS. 443

Moore (B.) and Ewans (W. G.). — On forms of growth resembling li-
ving organisms and their products slowly deposited front metastable so-
lutions of inorganic colloïds. (Roy. Soc. Proceed., B. 609, 17-26.) [449

Paulhan (F.). — Qu est-ce que V association .9(Rev. philos., LXXIX, 473-504.)

[452

Pictet (Amé). — La structure moléculaire et la vie. (Arch. des se. phys. et

nat., XL, 181-198.) [443

Rabl (Cari). — Eduard van Beneden und der gegenwàrtige Stand der
wichtigstenvon ihm behandelten Problème . (Arch. mikr. Anat, LXXXV1II,
1-470, 7 pl.et 15 fig.) [452

Roeder (Ferd.). — Ueber die Zusammensetzung der Energien in der beleb-
ten Natur. (Biol. Centralbl., XXXV, 475-480.) " [4 15

Strasburger (E.) und Hertwig (O.). — Zcl/en und Gewebelehre, Morpho-
loaie und Entwicklungsgeschichte. (Leipzig, B. G. Teubner, 538 pp.,
413 fig., 1913.) [454

Voir pour les renvois à ce chapitre : ch. IX; XIV, 1°, Ç.

Pictet (Amé). — La structure moléculaire et la vie [1], — Les chimistes
ont voué, comme on le sait, toute leur attention aux questions de constitution,
parce qu'ils ont reconnu ce fait fondamental que toutes les propriétés des
composés organiques, propriétés physiques, chimiques et physiologiques,
sont en relation étroite avec cette constitution. Une foule de relations ont
ainsi été établies entre la constitution et certaines propriétés, telles que la
couleur, la densité, la saveur, etc. Mais aucune tentative n'avait encore été
faite pour rattacher à la structure des molécules les propriétés d'ordre bio-
logique. Avec une grande maîtrise, P. s'est attaqué à ce problème si pas-
sionnant. Il commence par le délimiter en posant les trois questions sui-
vantes : 1. Existe-t-il une relation entre la constitution chimique d'un corps
et le rôle qu'il joue au sein de l'organisme vivant? 2. Existe-t-il une condi-
tion de structure moléculaire qui rende une substance utile, indifférente ou
nuisible à l'entretien de la vie, qui en fasse un aliment ou un poison?
3. Existe-t-il une condition semblable par laquelle la matière d'une cellule
vivante se distingue de celle de cette même cellule morte, autrement dit la
mort résulte-t-elle d'un changement dans l'architecture des molécules?

Les 150.000 composés organiques connus appartiennent à deux types seu-
lement : les composés à chaînes ouvertes et les composés cycliques ou à
chaînes fermées. Il est cependant possible parfois d'agir sur les molécules
des corps de manière à fermer sur elles-mêmes une chaîne ouverte (c'est la
cyclisation) ou de rompre une chaîne fermée (la cyclolyse). Or, les obser-
vations personnelles de l'auteur l'autorisent à affirmer qu'il y a tout un
ensemble de propriétés fondamentales de la matière qui sont régies par la
nature, cyclique ou linéaire, du squelette moléculaire. Ces propriétés sont
celles qui entrent en jeu dans toutes les manifestations de la vie. C'est au
végétal que P. demande la confirmation de ses vues.

Tous les aliments de la cellule végétale : aldéhydes formique et glycoli-
que, sucres et amidon, acides végétaux, asparagine, glycérine, matières
grasses, lécithines, ne renferment que des chaînes d'atomes ouvertes. On
constate ainsi une première relation entre la constitution et le rôle des

III L'ANNEE BIOLOGIQUE.

substances végétales. Toutes celles que l'on peut légitimement considérer
comme les produits directs et successifs de l'assimilation, toutes celles qui
contribuent à l'édification et à l'entretien du protoplasma vivant, appartien-
nent à la première classe des composés organiques.

D'autre part, la plante produit une infinie variété d'autres substances : builes
essentielles, terpènes et campbres, colorants et pigments végétaux, résines,
caoutchoucs, tanins, glucosides, alcaloïdes. Ces produits ne se rencontrent
jamais dans la cellule vivante, mais bien dans des tissus ou réceptacles spé-
ciaux où ils sont localisés et comme mis à l'écart de la grande voie de la
protéinogénèse. On ne les voit pas disparaître, mais au contraire s'accu-
muler au cours de la vie de la plante. P. admet que ce sont des produits
de dénutrition; ils représentent les déchets du métabolisme végétal; ils
correspondent à ce que sont chez l'animal l'urée, l'acide urique, le glyco-
colle, etc. Ce sont des poisons dont l'organisme doit se débarrasser. Or,
l'auteur met en lumière que tous ces produits sont des composés cycliques.
Mais les déchets du métabolisme sont primitivement des corps à chaînes
ouvertes ; ce n'est qu'après coup qu'ils acquièrent la structure cyclique qui
les rend inoffensifs. La plante se défend contre les poisons en les cyclisant.

Il y a donc, dans l'organisme végétal, deux processus de synthèse paral-
lèles : l'un qui, réunissant les atomes par simple juxtaposition, forme les
longues chaînes ouvertes qui finiront par constituer la molécule complexe
des protéines; l'autre qui, opérant un véritable travail de voirie, nettoie l'or-
ganisme de tous les détritus laissés par la première synthèse, en fermant
sur eux-mêmes tous les fragments qui ne peuvent plus concourir à la con-
struction de l'édifice, ou qui s'en détachent lorsque cet édifice tombe en
ruines.

En résumé, on observe un parallélisme complet entre les deux grandes
divisions des composés organiques, basées sur la structure de leur squelette
moléculaire et le rôle qu'ils jouent dans l'organisme Végétal. Seuls les com-
posés à chaînes ouvertes sont propres à entretenir la vie de cet organisme,
tandis que les composés à chaînes fermées, que nous rencontrons en abon-
dance dans certaines plantes, ne sont que des déchets sans valeur nutritive,
rendus inoffensifs par le fait même de leur cyclisation. La plante idéale
n'en contiendrait point.

P., répondant à une objection possible, place la cellulose parmi les com-
posés cycliques : une série d'expériences qu'il a faites, lui en ont donné la
preuve.

L'auteur discute ensuite au point de vue chimique la question de la ma-
tière vivante, ce terme n'étant employé que par abréviation. » On ne saurait
en effet, dit-il, attribuer la vie à la matière elle-même; il n'y a, il ne peut
y avoir, de molécules vivantes et de molécules mortes ; la vie nécessite une
organisation, qui est celle de la cellule, et reste par cela même en dehors
du domaine de la chimie pure » (notons en passant que c'est un des maî-
tres de la chimie moderne qui parle ici). — Il n'en est pas moins vrai que le
contenu d'une cellule vivante doit différer, par sa nature chimique, du
contenu d'une cellule morte. Or, on sait que la molécule extrêmement com-
plexe des corps protéiques ou albuminiques est formée de l'assemblage d'un
très grand nombre de chaînes, dont les unes sont formées d'atomes de car-
bone seulement, les autres de carbone et d'azote, mais qui toutes sont des
chaînes fermées. Les albumines, retirées des tissus morts, sont de struc-
ture cyclique ; les albumines des tissus vivants, d'après les très intéressantes
observations de Lœw et de l'auteur sont des chaînes ouvertes. La stabilisa-
tion de l'albumine vivante entraine donc une cyclisation. En fermant sur

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GENERALITES. 445

elle-même ses chaînes ouvertes, l'albumine du protoplasma cellulaire entre
dans l'équilibre et le repos : la cyclisation est la mort.

Mort momentanée, bientôt suivie de résurrection. La plante morte se
trouve immédiatement aux prises avec les microbes de la putréfaction qui
s'attaquent à ses albumines et avec les ferments oxydants qui brûlent sa
cellulose. Ou bien l'on voit intervenir les ferments digestifs des animaux
herbivores qui sont également cyclolytiques. — M. Boubier.

Roeder(Ferd.). — Les rapports des diverses formes d'énergie dans la matière
vivante [XIV, 1",Ç].— A rencontre du physiologiste Schaeffer qui avait renoncé
dans un récent discours inaugural, prononcé devant la British Association for
the Advancement of Science, à donner actuellement une définition de la vie,
R. est précisément tenté par ce problème. Il envisage surtout le fait que la
substance vivante concentre en elle un grand nombre de facultés énergé-
tiques qui dans le monde inorganiques sont, au contraire, dispersées sur de
nombreuses substances. C'est ce qu'on pourrait appeler la plurivalence de
l'énergie chimique de la matière vivante. Les diverses formes d'énergie
réunies par superposition dans la matière vivante sont en rapports récipro-
ques, ainsi la croissance des tissus dépend de la pression et de la turgescence
des liquides cellulaires, ce qui revient à une dépendance de l'énergie chi-
mique des cellules de leur énergie de volume. La vie pourrait donc être
définie, selon R., comme étant l'expression de ces nombreux rapports har-
moniques entre énergies superposées. — J. Strohl.

Loew (O.). — ['ne forme labile des matières protéiques et ses rapports avec
le protoplasma vivant [I]. — On distingue des matières protéiques labiles et
stabiles. Les matières protéiques stabiles se trouvent en solution dans les
humeurs des organismes (sous forme de grains d'aleuron, de cristaux etc.).
Les substances protéiques labiles ne sont pas de la matière vivante encore.
C'est l'organisation spécifique des substances protéiques labiles, qui fait la
matière vivante. Mais si cette distinction est juste, on devrait pouvoir dé-
montrer l'existence de molécules protéiques labiles non encore organisées
en matière vivante et c'est, en effet ce que L. pense avoir trouvé dans les
cellules et dans le cytoplasme de divers végétaux tels que l'algue Spirogyra
et certaines Crassulacées. Il décrit dans le présent mémoire les qualités de
la substance en question et ses rapports avec le protoplasma vivant — J.
Stroiil.

Belogolowy (J.). — Les solutions vivantes des organismes [V]. — Ce
travail fait suite à deux autres, analysés dans les volumes précédents de
YAnn. Biol. (XVI, p. 409 et XIX, p. 84). Dans le premier, l'auteur expose
sa conception générale de la marche de l'évolution comme régie d'une part
par une augmentation des difficultés de l'existence des organismes, d'autre
part par le phénomène d'adaptation de leurs dépenses énégétiques, créant
une complication et une différenciation croissante. Une conséquence logique
de cette conception est l'idée qu'en entourant un embryon de conditions
artificielles exceptionnellement favorables il est possible de provoquer en
lui un arrêt de développement ou une régression; à la confirmation expéri-
mentale de cette idée a été consacré le second travail. Dans le présent mé-
moire, l'auteur se sert de la méthode inaugurée dans le précédent (œufs
et embryons d'amphibiens greffés dans les cavités lymphatiques de l'animal
de la même espèce et amenés ainsi à vivre en parasites), mais, averti par
certains résultats inattendus, conduit ses expériences plus loin.

146 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Des œufs et des embryons de Pelobates fuscus et de Rana temporaria sont
placés, aux différents stades du développement, depuis le début de la seg-
mentation jusqu'aux têtards ayant déjà des rudiments de membres, dans la
cavité abdominale d'un animal de la même espèce. Le nombre de ceux
qui survivent est d'autant plus petit que le stade est plus avancé; il n'est
que de 20 % chez les têtards. — Implantées à ce stade, les larves subissent,
pour la plupart des organes, une dédifférenciation, un retour aux formes
plus précoces ; les organes de circulation et de digestion sont remplacés
par des organes tout à fait différents : des sinus sanguins et des systèmes
de cavités internes tapissées d'une couche épithéliale. On constate, de plus,
une perte de coordination entre les diverses parties de l'organisme. — Les
embryons plus jeunes (stade de gastrulationet de formation du tube nerveux)
montrent les mêmes phénomènes, mais plus accentués : la forme générale
de l'embryon se perd et l'indépendance des parties de l'organisme est encore
plus marquée,, pouvant aller jusqu'à la dissociation en cellules. — Ce dernier
phénomène est la règle chez les embryons très jeunes, pris pendant la
segmentation : toutes les cellules s'isolent, soit pour reformer ensuite un
nouvel organisme pluricellulaire d'un type tout à fait différent, soit pour
s'incorporer aux tissus de l'hôte, soit, enfin, pour mener une existence
d'individus unicellulaires indépendants. — Ces phénomènes peuvent être
poussés plus loin : jusqu'à la dissociation des cellules-mères. Pour l'obtenir,
l'auteur place des œufs mûrs, non fécondés (déjà par eux mêmes riches
en matériaux nutritifs), dans un milieu nutritif : lymphe retirée du sac
dorsal ou une solution de tyroïdine. Le noyau se désagrège en vésicules
contenant des grains de chromatine, ensuite les granulations chromatiques
s'échappent et se répandent, en formant des courants, dans la cellule. Des
groupes de cesgranulations, arrêtées entre les granulations vitellines, forment
des amas, qui seront le point de départ de noyaux nouveaux qui feront partie
de nouvelles cellules-filles. Une technique appropriée permettra sans doute,
en créant des conditions encore plus favorables, de pousser ces phénomènes
plus loin et de provoquer la migration de ces particules au dehors de la cellule.
C'est cette dissociation que l'auteur appelle dissolution : la cellule se dissout
dans une solution-mère, d'où une nouvelle cristallisation fait apparaître de
nouvelles formes cellulaires. La seule différence avec les solutions organi-
ques, c'est que les particules ont l'air de se déplacer activement et, aussi,
que nous ne possédons pas les moyens de réaliser le processus inverse.
Mais la marche des phénomènes est la même et c'est à la façon des réactions
chimiques qu'on doit les étudier.

Voici l'interprétation que l'auteur donne à ces dissociations graduelles.
Les unités vivantes élémentaires (cellules ou plutôt unités d'ordre inférieur
qui les constituent) arrivent, au cours de leur existence, à un moment où
la quantité d'énergie mise en liberté par elles et utilisée à se procurer les
matériaux nécessaires aux combustions ou à construire de nouvelles unités
devient insuffisante. Elles forment alors des complexes qui, en unifiant le
travail et en utilisant plus économiquement les surplus d'énergie multipliés,
créent un milieu plus favorable. Ces complexes de premier degré forment,
pour les mêmes raisons, des complexes d'ordre supérieur, etc., toute cette
évolution ayant pour condition nécessaire — toujours remplie dans la nature
— que le milieu exige des dépenses d'énergie de plus en plus fortes. Si,
au contraire, on fournit à l'organisme un milieu trop favorable, le lien entre
les unités peut se rompre et le complexe se désagréger. C'est ce qu'on voit
dans les embryons devenus parasites, depuis les formes où seul se produi-
sent un arrêt de développement et un retour des tissus à un état plus

XX. - THEORIES GENERALES. — GENERALITES. 447

primitif, jusqu'à celles où l'organisme n'est plus qu'un plasmode dont les
éléments arrivent même à mener une vie parasitaire isolée.

Le travail de B. renferme, en plus du développement de cette idée essen-
tielle, des considérations sur les points de vue morphologique (darwinien)
et physiologique (lamarckien), sur les caractères acquis et les organes rudi-
mentaires, sur différents phénomènes pathologiques, tels que les tumeurs,
etc. — M. Goldsmith.

Loeb (Jacques). — Science mécaninte et roman métaphysique. — Cet

écrit est un plaidoyer en faveur des théories mécanistes s'étendant jusqu'à
la biologie contre les théories énergétiques taxées de métaphysique et
opposées comme un roman purement subjectif à la science objective.
Comme arguments, L. invoque la démonstration désormais certaine des
atomes, et le fait que, dans beaucoup de phénomènes biologiques (batte-
ments du cœur, tropismes, instincts), on a pu constater une relation étroite
et même une proportionnalité entre les causes purement physiques et les
réactions biologiques qu'elles déterminent. Il montre l'utilité et la légitimité
des efforts tendant à objectiver sous une forme matérielle accessible à nos
sens (visualisation) les phénomènes auxquels une autre philosophie voudrait
appliquer les procédés de la métaphysique. Il conseille d'orienter dans cette
voie la mentalité des élèves et des étudiants, que des éducateurs mal avisés
détournent vers des spéculations où les arguments subjectifs jouent le rôle
essentiel. Il voit dans cette fausse direction donnée à la conduite de l'édu-
cation des enfants et des masses populaires la raison pour laquelle les
facteurs rationnels sont subordonnés aux facteurs émotionnels, ce qui en-
gendre ces mépris et ces haines de races d'où résultent les guerres injustes.
— Y. Delage.

Child (C. M.). — Une conception dynamique de l'individu organique [VII;
XIII, 1°, y; XIV, 1", y]. — Chez tous les êtres présentant un axe longi-
tudinal, que ce soit un rameau végétal, ou un animal fixé, ou un être libre
se mouvant dans une direction définie, il y a toujours le long de cet axe
une gradation physiologique se traduisant par l'existence d'une région où
l'activité métabolique est maxima et va en diminuant progressivement vers
l'extrémité opposée. Cette région maxima est, dans le roseau végétal, son
point végétatif; dans l'animal, la tête avec son système nerveux céphalique.
C'est un fait général et qui s'étend, mutatis mutandis, aux êtres à plusieurs
axes. Lorsqu'il existe un plan de symétrie bilatérale, ce qui est le cas le plus
général et que nous envisagerons surtout, on observe d'autres directions se-
condaires de dégradation de l'activité métabolique : une, du plan médian
vers les parties latérales, etune,du ventre au dos chez les Invertébrés et du
dos au ventre chez les Vertébrés, c'est-à-dire de la face nerveuse vers la face
opposée. Cette gradation métabolique est mise en évidence par les varia-
tions de sensibilité aux différents excitants, en particulier chimiques : les
cyanures, les anesthésiques, la privalion d'oxygène. Sous l'action de doses
progressives de ces agents, le foyer d'activité métabolique est atteint le pre-
mier et la résistance va en croissant régulièrement vers le minimum de
cette activité. — Cette gradation métabolique se traduit dans la physiologie
et dans l'évolution de l'être vivant par une dominance physiologique et évo-
lutive non seulement du foyer de l'activité métabolique maxima sur les
autres régions de l'organisme, mais de chaque région située en amont sur
celle située en aval de cette gradation. Cette dominance s'exerce suivant
une formule à deux facteurs : l'un est ce qu'on pourrait appeler la diffè-

Ils L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

remet de potentiel [les auteurs de l'analyse s'excusent d'introduire cette
comparaison qui leur paraît utile] entre la partie dominante et la partie do-
minée. Faillie ce qu'on pourrait appeler conduclivilé des parties intermé-
diaires. Le système nerveux des animaux supérieurs réalise un perfec-
tionnement très important sous ce point de vue, parce qu'il constitue des
conducteurs à très haute conductivité, transmettant très loin les effets de
cette dominance. Les effets de cette dominance se voient très bien dans la
régénération des Planaires. Par elle s'explique le fait qu'un segment distal
régénère une bouche et un pharynx d'autant plus facilement que la section
est' moins éloignée de la tête primitive, et a besoin pour cela d'être d'au-
tant moins long que l'action dominante de la tête était plus grande ou s'é-
tendait plus loin; par elle s'explique aussi le fait qu'un tronçon intermé-
diaire ne peut jamais régénérer une queue avant d'avoir régénéré une tête.
Chez certains animaux inférieurs il a été possible de déterminer expé-
rimentalement dans des masses cellulaires non différenciées ces gradations
suivant des axes différents de la direction normale. — Cette dominance ne
s'exerce pas par l'intermédiaire du transport de substances chimiques, mais
par une transmission d'énergie chimique, comparable à la transmission
nerveuse, même là où le système nerveux n'existe pas encore. Elle se tra-
duit par des changements dans la nature des réactions qui se passent dans
différents points de l'organisme. Qu'une variation purement quantitative,
comme celle de l'activité métabolique, puisse se traduire par des variations
qualitatives dans les processus chimiques, se comprend bien par la compa-
raison suivante : du pôle à l'équateur, suivant l'axe du méridien terrestre,
des variations purement quantitatives dans la quantité de chaleur déversée
et les autres facteurs de ce genre, sont la cause efficiente des différences
considérables qui se manifestent dans la faune et dans la flore des régions
successives. — Au point de vue de son origine, cette gradation doit être con-
sidérée de la manière suivante. La substance vivante est primitivement
homogène et douée d'un métabolisme uniforme, mais rapidement et inévita-
blement, par le fait que le milieu ambiant n'est pas homogène par rapport
à elle, se sont établies une polarité et une gradation métabolique, d'abord
purement fonctionnelles et réversibles ; puis sous son influence s'est pro-
duite dans le protoplasme une adaptation physico-chimique qui a fixé cette
polarité et cette gradation et les a rendues permanentes et morphologique-
ment définies par rapport à l'organisme. — La limite de la taille des orga-
nismes s'explique de deux façons. Chez les organismes peu différenciés
(rameaux des végétaux et certains êtres inférieurs), cette limite dépend de la
limite d'influence du foyer maximum du métabolisme, ayant pour facteurs
son potentiel et la conductivité des tissus intermédiaires. Chez les animaux
plus élevés, doués d'un système nerveux, des différenciations locales sont pro-
duites sous l'influence de cette même dominance. Les parties de l'individu
se trouvant au delà de la limite de cette influence sont dans un état d'isole-
ment physiologique qui se traduit par une reproduction agame, scissipare
ou gemmipare ou, dans certaines conditions, par la formation de spores. —
Cette conception suggestive jette une clarté nouvelle sur un grand nombre
de points de biologie générale : la subordination physiologique, la corrélation,
l'évolution ontogénique, la signification du système nerveux, la régénération
et divers modes de reproduction agame. — Y. Delage et M. Goldsmith.

DendyiA.). — Les à-côté de l'évolution organique [XIII, 1°, y]. —L'auteur
développe les notions bien connues sur la constitution progressive d'indivi-
dualités d'ordre de plus en plus élevé et complexe, par le moyen des processus

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. - GÉNÉRALITÉS. 449

de formation de colonies cellulaires, de bourgeonnement et de différenciation,
auxquels il faut ajouter le processus artificiel de la greffe. Il rappelle les
larves composites de Garbowski et les formations d'individus nouveaux aux
dépens de cellules désagrégées et réassociées d'Eudendrium et de Ne-
mopsis par Wilson, qu'il rapproche des gemmules d'épongés, formées d'a-
mœbocytes venus de divers points et groupés. Il affirme l'impossibilité
d'établir un concept absolu de l'individu qu'il définit, faute de mieux : un
quelque chose se comportant comme un tout pour la conservation de son
existence dans la lutte contre les autres êtres. — Y. Delage.

Grasset. — Les sciences morales et sociales et la biologie humaine. — La
sociologie « ne peut pas être rattachée à la biologie, science de tous les êtres
vivants », parce que dans le « déterminisme de l'acte libre (proprement hu-
main) intervient activement et puissamment l'activité propre des neurones
psychiques de l'individu vivant, du psychisme humain »; parce que les faits
biologiques se présentent chez l'homme tout autres et tout autrement que
chez les animaux. La biologie humaine donne seule aux sciences morales et
sociales la base scientifique recherchée; la biologie générale est insuffisante.
— G. L. Duprat.

Moore (Benj.). — La production de croissances ou de dépôts dans les
hydrosols métastables inorganiques. — Pasteur a démontré que la croissance
organique ne peut se produire dans des milieux organiques stérilisés, et
c'est là un curieux hiatus entre les évolutions inorganique et organique. On
ne sait que peu de chose de l'inorganique. Il y a deux manières d'en aborder
l'étude. On peut étudier la méthode par laquelle les composés organiques
se font aux dépens d'inorganiques (question de transformation d'énergie), et
on peut étudier la morphologie, l'histologie de ce qui est entre l'organique
et l'inorganique, c'est-à-dire les formes colloïdales inorganiques précédant
les organiques. Dans les expériences dont il rend compte, M. a surtout
cherché à aller plus vite.

Il a commencé en essayant des mêmes solutions que précédemment, mais
plus fortes, et en proportion plus voisines du point de précipitation. Avec
les solutions de nitrate ferrique et de silicate on obtient une sorte de mem-
brane, ou plutôt des fragments de membrane ratatinés avec des fibres de-
dans. Ou encore, avec une autre technique, on obtient des réseaux fibril-
laires, formés de fibres de grosseurs très différentes. Parfois on a quelque
chose qui tient le milieu entre les réseaux et la membrane. On observe une
certaine croissance de ces formations en certains cas.

M. a encore opéré avec la solution ferrique et le soufre colloïdal et celle
de Quincke. Résultat des granules nombreux à rapide mouvement brownien,
tendant à se disposer en chaînes du genre de celles des coccus.

Opérant avec la silice colloïdale seule, M. observe la gélification notée par
Graha.m, et cette gelée présente des plaques ou écailles membraneuses.
Avant la gélification on observe des apparences très intéressantes. (La stéri-
lisation à l'autoclave a été faite avec un soin particulier). On obtient des cor-
puscules ramifiés, fibrillaires, curieux et complexes. Mais l'hypothèse de
l'ensemencement ne peut être écartée en pareil cas, de l'aveu même de M.
En somme, résultats intéressants. — H. de Varigny.

Moore (B.) et Evans (M. S.). — Sur des formes de croissance ressemblant
à des organismes vivants et leurs produits, lentement déposés dans des solu-
tions métastables de colloïdes inorganiques. — Graha.m a attiré l'attention
l'année biologique, xx. 1915. 29

450 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

sur les remarquables propriétés dynamiques de la matière à l'état colloïdal.
« Une autre et essentiellement caractéristique qualité des colloïdes est leur
mutabilité. Leur existence est une métastase continue. A ce point de vue un
colloïde peut être comparé à l'eau, persistant liquide à une température in-
férieure à un point de congélation habituel, ou à une solution saline sursa-
turée. En t'ait, l'état colloïdal est un état dynamique de la matière, l'état
cristalloïde étant la condition statique. Le colloïde possède de l'énergie. Il
peul être considéré comme la source primaire probable de la force se ma-
nifestant dans les phénomènes de la vitalité. A la manière graduelle dont se
font les changements colloïdaux (car ils exigent toujours l'élément temps) on
peut rattacher encore la protraction caractéristique des changements chi-
mico-organiques. »

La lenteur, les variations, la réversibilité, à l'occasion, de la marche vers
l'équilibre, dans la solution métastable diffèrent profondément des phéno-
mènes rapides se passant dans les solutions sur-refroidies des cristalloïdes.
Moore et Roaf ont insisté sur un de ces phénomènes lents, la lenteur
avec laquelle la pression osmotique revient à son point initial dans une so-
lution de gélatine temporairement chauffée. Dans le présent travail, M. et E.
s'occupent surtout des ressemblances entre les croissances osmotiques se
faisant dans les mélanges de colloïdes et de cristalloïdes, et divers tissus et
éléments des êtres vivants. Leurs recherches, toutefois, se font plutôt dans
le sens de celles de Bastian que dans celui des recherches de Leduc et
Quincke : avec des mélanges intimes de solutions, au lieu de la juxtaposi-
tion de celles-ci. Dans le cas de juxtaposition, il y a membrane de précipi-
tation, avec effets de pression osmotique et de vitesse de diffusion; dans le
cas de mélange (en proportion tout juste suffisante pour assurer la méta-
stabilité), le dépôt se forme très lentement. Les auteurs ne s'occupent pas de
rechercher s'il se forme des êtres vivants dans ces conditions, comme l'a
dit Bastian. Les croissances qu'ils ont obtenues semblent présenter de la
croissance; mais elles ne paraissent pas contenir de composés organiques
carbonés, ni pouvoir se cultiver dans d'autres milieux comme l'a dit Bastian
encore. A coup sûr, la cellulose manque, dans ces croissances. On sait toute-
fois que beaucoup de substances colloïdales inorganiques, en présence de
l'eau, des rayons solaires, et de CO2, peuvent produire par synthèse des corps
organiques : des êtres vivants pourraient donc à la rigueur naître de la ma-
tière inorganique, dans certaines conditions, et contenir des composés car-
bonés, mais rien de pareil ne se produit dans ces colloïdes inorganiques.

Ces formes se produisant dans les solutions métastables de colloïdes inor-
ganiques ont de l'intérêt pourtant, comme exemple d'un mécanisme per-
mettant l'étude de l'origine de la morphologie des formes vivantes primi-
tives. Mais nous ignorons encore le passage par où se fait l'évolution de
l'organique hors de l'inorganique : le contact des deux évolutions nous
échappe, et même si des organismes vivants se montraient, ils devraient
être suspects, et attribués à des germes ayant échappé à l'attention, dus à
une contamination.

Le point à étudier, c'est la morphologie des colloïdes inorganiques, et la
propriété de ceux-ci en tant que catalyseurs permettant la formation syn-
thétique de composés organiques. C'est là l'objet des recherches de M.etE.
Les expériences ont été faites avec des tubes de verre venant du four-
nisseur de Bastian. Comme ils sont livrés scellés, on peut les tenir pour
stérilisés, par le fait même de la fabrication. [Mais pourquoi ne pas les
chauffer à nouveau?] La pointe est brisée, et après scellement, le tube
rempli est stérilisé à l'autoclave (15 minutes à 110°). On remplit en chauf-

XX. - THÉORIES GENERALES. — GENERALITES. 451

fant le tube et en trempant la pointe dans la solution : celle-ci pénètre par
aspiration. Solutions employées : la jaune et l'incolore de Bastian, avec ou
sans addition de carbonate de sodium (pour le cas où il y aurait tendance à
la formation de matière organique. Mais il ne semble y en avoir aucune :
point réservé, toutefois). Après 6 ou 7 mois on ouvre les tubes et on exa-
mine les croissances (photographiées d'abord) au microscope.

L'apparence est souvent celle de fibres végétales : de coton, de soie; de
filaments rappelant les hyphes des moisissures. La ressemblance avec les
fibres de coton peut être telle qu'un spécialiste s'y trompe. Mais voulant
démontrer l'origine végétale par le réactif de la cellulose, celui-ci constate
que la réaction ne se produit pas.

Les solutions sont faites avec les produits fournis par le fournisseur de
Bastian et avec les mêmes titres et les mêmes précautions. La « jaune »
consiste en pernitrate de fer liquide additionné de silicate de sodium, dans
de l'eau : elle contient du nitrate de fer facilement décomposé par une base
et une solution alcaline facilement décomposée par un acide, c'est un mé-
lange de deux colloïdes métastables, oxydes ferrique et silicique.

L'incolore consiste en eau contenant du silicate de soude, de l'acide
phosphorique et du phosphate d'ammonium. Le colloïde métastable ici, est
l'acide silicique. Les proportions de produits conseillées par Bastian sem-
blent être les plus appropriées : elles donnent des solutions, simples ou
mixtes, de colloïdes métastables qui peuvent se déposer lentement, et avec des
variations s'il y a des variations dans l'ambiance, tout comme dans la cel-
lule vivante.

Il faut observer que dans les tubes contenant du carbonate de sodium, il
n'y a rien de plus que dans ceux où il n'existe pas. Rien ne permet de
croire à de la matière carbonée organique. Les formes observées varient
beaucoup ; on voit des dépôts granuleux présentant des fibres fines ; des
rangées de points, des fibres grossières ou fines, ramifiées ou non, plates ou
rondes, des fibrilles très fines aussi, à formes fantastiques, parfois en réseau,
ou bien en nœuds, anses, etc.

Il est évident que le chauffage est nuisible. Il « inactive » la solution, et
diminue beaucoup la « métastabilité ». En chauffant moins fort (20 minutes
à 50° C. ) on a des croissances beaucoup plus belles, mais de même type que
dans les solutions traitées à 110° C. Rien toutefois ne permet de déclarer
qu'il n'y a pas contamination dans cette seconde série d'expériences. Peut-on
produire autrement la métastabilité, et obtenir des croissances plus rapide-
ment? C'est la question que se pose l'auteur et à laquelle il répond dans le
travail suivant. — H. de Varigny.

Leduc (Stéphane). — Centres dynamiques et cristallisations. — L'auteur
montre par des photographies l'intervention, dans la formation des cristaux,
de centres dynamiques de forces centripètes et centrifuges réglant la mor-
phologie de ces cristaux et identiques à celles dont il proclame l'interven-
tion dans la morphogénie des êtres vivants. - - Y. Delage et M. Goldsmith.

Dubois (Raphaël). — Yacuolides et mitochondries. — La purpurase, ex-
traite de la glande à pourpre du Murex brandaris, précipitée, forme des
grains qui, gonflés par l'eau, apparaissent sous l'aspect de petites masses
colloïdes, réniformes, contenant une vacuole : ce sont les vacuolides, élé-
ment essentiel du « bio-protéon ». Du fait que ces particules se colorent
par la méthode Regaud D. conclut que ces dernières ne diffèrent pas des
mitochondries. — Y. Delage et M. Goldsmith.

432 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Paulhan (F.). — Qu'est-ce que l'association? — L'association comporte
« deux tendances opposées : l'une d'assimilation et d'union, l'autre de diffé-
renciation et d'opposition ». Celle-ci tend à dissoudre l'association ou du
moins à la relâcher. Les associations les plus simples (combinaisons chimi-
ques) sont i susceptibles de se rompre, mais non de se modifier » ; les asso-
ciations plus flottantes (combinaisons biologiques) manquent déjà de régula-
rité; les espèces psychologiques en manquent bien plus encore : « le jeu
des forces d'assimilation et de différenciation s'y révèle par des formes bien
plus riches, plus variables et plus compliquées ». — G. L. Duprat.

Famintzin (A.). — La symbiose et l'évolution des organismes [XVII, c], —
Dans cette courte note l'auteur pose plutôt les questions qu'il ne les résout.
Contrairement à la conception généralement admise de la cellule, qui dérive
du schéma formulé par 0. Hertwig, les recherches futures envisageront
peut-être la cellule comme un complexe symbiotique; dès maintenant, on
peut dire que l'acte sexuel est la réalisation d'une symbiose. L'idée de
symbiose est appelée de même à jouer un grand rôle dans notre conception
de l'évolution : elle pourra, par analogie avec les corps chimiques, créer une
analyse et une synthèse des constituants de l'organisme. — M. Goldsmith.

Kohlbrugge (J. H. F.). — Darwin était-il un génie créateur? — L'auteur
reproche à Darwin non pas d'avoir ignoré les nombreux auteurs qui avant
lui déjà avaient admis la variabilité et l'évolution des organismes, mais d'a-
voir, malgré cette ignorance, porté un jugement sur ses contemporains et
ses prédécesseurs, qui, d'après le jugement de Darwin, auraient été encore
complètement convaincus de l'immuabilité des espèces. K. donne une liste
des auteurs qui au xixe siècle ont plaidé, avant Darwin, pour la faculté de
transformation des espèces. — J. Stroiil.

Rabl (Cari). — Edouard van Beneden et l'état actuel des questions sur
lesquelles ont porté ses principales recherches. — Ed. van Beneden, dans un
testament daté de 1901, avait prié FLEMMiNGet C. Rabl de publier ensemble,
après sa mort, une analyse critique de son œuvre scientifique. Cette ana-
lyse devait paraître en même temps dans un recueil allemand au choix des
auteurs et en français dans les Archives de Biologie. Flemming ayant précédé
van Beneden dans la tombe, R. a consenti à se charger seul du travail qui
lui était demandé. Il a très soigneusement dépouillé les notes et mémoires
sortis de la plume de van Beneden et, presque toujours, a bien mis en lu-
mière ce qu'ils contenaient d'important. On peut ainsi, par la lecture de
cette partie de l'ouvrage, se rendre compte de l'ampleur et de la fécondité
de l'œuvre du grand embryologiste belge.

Seulement, R. a profité de l'occasion pour faire, en même temps et pour
ainsi dire concurremment, l'historique de son œuvre propre, puis pour for-
muler une série de revendications de priorité et enfin pour tracer de l'état
actuel des questions dont van Beneden s'est occupé, un tableau où les re-
cherches de R. lui-même sont placées au tout premier plan. Dans ces con-
ditions, un lecteur non prévenu ferme le volume de R. avec la conviction
que, sans doute, l'influence de van Beneden sur le développement des scien-
ces biologiques fut grande, mais que celle de R. fut bien plus considérable
encore. Or, il est évident pour tout spécialiste que semblable opinion est
fort discutable, pour ne pas dire plus. Une bonne mise au point serait donc
nécessaire ; seulement, elle sortirait complètement du cadre de ce recueil,

XX. — THEORIES GÉNÉRALES. - GÉNÉRALITÉS. 453

et, de plus, pour être bien faite, elle exigerait un nombre de pages respec-
table. Au surplus, le travail de R. paraîtra dans les Archives de Biologie dès
que la fin de la guerre permettra la renaissance de l'activité scientifique en
Belgique; selon toute probabilité, il sera suivi d"un article de critique im-
partiale, et les rédacteurs de Y Année Biologique pourront alors, s'ils le
croient utile, mettre leurs lecteurs à même de juger en pleine connaissance
de cause. — A. Braciiet.

Kammerer (P.). — Biologie générale. -- La Biologie générale de K. com-
prend les chapitres suivants : 1° Une Introduction où il est spécialement
question du mécanisme et du vitalisme, ainsi que des méthodes de recher-
ches biologiques ; 2° Génération spontanée ou archigonie, considérée au point
de vue de la cosmologie, de la paléontologie, de la physiologie, de la chimie,
de la physique et de la cristallographie ; 3° La vie et la mort (« organisme et
inorganisme ») ; 4° Irritabilité; 5° Motilité; 6° Métabolisme; 7° Ontogenèse
(comprenant l'involution, la régénération, la polarité, la croissance compen-
satrice, la transplantation); 8° Embryogenèse ,9° Reproduction; 10° Hérédité;
11° Phylogénèse (transformisme, variabilité, mutation, parasitisme, symbiose,
sélection, orthogénèse etc.). — J. Strohl.

Cluin (C.) et Johannsen (W.). — Biologie générale. — Volume faisant
partie de l'œuvre encyclopédique « Die Kultur der Gegenwart ». Ce volume
publié sous la direction de C. et J. est composé des travaux monographiques
suivants : E. Radl, Zur Geschichte der Biologie von Linné bis Darwin (His-
toire de la biologie de Linné à Darwin) ; Alf. Fischel, Die Richtungen der
biologischen Forschung mit besonderer Berucksichtigung der zoologischen
Forschungsmethoden (Directions principales des recherches biologiques con-
sidérées spécialement au point de vue des méthodes zoologiques) ; 0. Rosen-
berg, Die Untersuchungsmethoden des Botanikers (Les méthodes de recherche
du botaniste); H. Spemann, Zur Geschichte und Kritin des Begriffs der Ho-
mologie (Histoire et critique de nos conceptions sur l'homologie) ; 0. Zur
Strassen, Die Zweckmaessigkeit (La finalité); Wo. Ostwald, Die allgemeineu
Kennzeichen der organischen Substanz (Les caractères généraux de la ma-
tière vivante); W. Roux, Das Wesen des Lebens (L'essence de la vie); W.
Schleip, Lebenslauf, Aller und Tod des Lndividuums (Cours de vie, sénilité
et mort de l'individu); B. Lidforss, Protoplasma; B. Lidforss, Zellularer
Bau, Elementarstruktur, Mikroorganismen, Urzeugung (Structure cellulaire,
structure élémentaire, microorganismes, génération spontanée); G. Senn,
Bewegungen der Chromatophoren (Mouvements des chromatophores) ; Max
Hartmann, Mikrobiologie, Allgcmeine Biologie der Protisten (Microbiologie,
Biologie générale des Protozoaires); E. Laqueur, Entwicklungs mechanik tie-
rischer Organismen (Mécanique du développement des organismes ani-
maux); H. Przibram, Régénération und Transplantation im Tierreich (Régé-
nération et transplantation dans le règne animal); E. Baur, Régénération
und Transplantation im Pflanzcnreich (Régénération et transplantation dans
le règne végétal); E. Godlewski, jux., Fortpflanzung im Tierreich (La re-
production dans le règne animal); P. Claussen, Fortpflanzung im Pflanzen-
reich (La reproduction dans le règne végétal); W. Johannsen, Perioclizitaet
im Leben der Pflanze (De la périodicité dans la vie des plantes) ; 0. Porsch,
Gliederung der Organismenwelt in Pflanze und Tier (La distinction des or-
ganismes en végétaux et en animaux); 0. Porsch, Wechselbeziehungen zwi-
schen Pflanze und Tier (Rapports réciproques entre plantes et animaux);

454 L'ANNEE BIOLOGIQUE

l\ I!oysen-Jensen, Hydrobiologie, Skizze, ihrer Melhoden und Ergebnisse)
(L'hydrobiologié, ses méthodes et ses résultats); W. Johannsen, Experimen-
telle Grundlagen der Deszendenzlehre ; Variabilitaet, Vererbung, Kreuzung,
Mutation (Bases expérimentales du transformisme; Variabilité, Hérédité,
Croisement, Mutation). — J. Stiïoiil.

Hertwig (R.) et Wettstein (R. v.). — Évolution, systématique, Paléon-
tologie, Biogéographie. — Volume faisant partie de l'œuvre encyclopédique :
« Die Kultur der Gegenwart ». Ce volume publié sous la direction de H. et
W. est composé des 11 chapitres suivants : R. Hertwig, Die Abstammungs-
lehre (Le transformisme); L. Plate, Prinzipien der Systematik mit beson-
dorer Berûcksichtigung des[Systems der Tiere (Les principes de la systéma-
tique considérés spécialement au point de vue du système des animaux);
R. V. Wettstein, Das System der Pflanzen (Le système des végétaux); A.
Brauer, Biogéographie; A. Engler, Pflanzengeographie (Géographie bota-
nique); A. Brauer, Tiergeographie (Zoogéographie); 0. Abel, Palaeonlologie
nnd Palaeo zoologie ; W. J. Jongmans, Palaeobotanik; R. v. Wettstein, Phy-
logenie der Pflanzen (Phylogénie des végétaux) ; K. Heider, Phylogenie der
Wirbellosen (Phylogénie des Invertébrés); J. E. V. Boas, Phylogenie der Wir-
beltiere (Phylogénie des Vertébrés). — J. Strohl.

Strasburger (E.) et Hertwig (0.). -- Cellules et tissus; Morphologie et
embryologie. — Volume faisant partie de l'œuvre encyclopédique : « Die
Kultur der Gegenwart ». Le présent volume, publié sous la direction de S.
et H., est divisé en deux parties, dont l'une comprend la matière- botanique,
l'autre la matière zoologique. La partie botanique contient les deux mémoi-
res suivants : E. Strasburger, Pflanzliche Zellen-und Gewebelehre (Cytologie
et histologie des végétaux); et W. Benecke, Morphologie und Entwicklung
der Pflanzen (Morphologie et développement des plantes). La partie zoologi-
que, publiée séparément, a été rédigée par un plus grand nombre d'auteurs
et comprend les chapitres suivants : R. Hertwig, Die einzelligen Organismen
(Les organismes unicellulaires) ; H. Poll, Zellen und Gewebe des Tierkôr-
pers (Cytologie et histologie des animaux); 0. Hertwig, Allgemeine und ex-
perimentelle Morphologie und Entwicklung slehre der Tiere (Morphologie et
embryologie générales et expérimentales des animaux); K. Heider, Ent-
iricklungsgcschichte und Morphologie der Wirbellosen (Embryologie et mor-
phologie des invertébrés); F. Keibel, Die Eutnicklungsgeschiehte der Wir-
beltiere (Embryologie des vertébrés) ; E. Gaupp, Morphologie der Wirbeltiere
(Morphologie des vertébrés). — J. Strohl.

Guyer (M. F.). — Être bien né : introduction A l'Eugénie. — Les parents
et les éducateurs se posent souvent la question suivante : Quelles sont dans
l'enfant les caractéristiques physiologiques et mentales dues à l'hérédité? et
quelles sont, d'autre part, celles dues à l'influence du milieu et de l'em-
biance? G. se propose d'indiquer quelques moyens de faire le départ entre
ces deux sortes d'influences, entre les deux sources d'où dérivent les diffé-
rents caractères du corps et de l'esprit. 11 étudie successivement les rapports
du germe avec le corps des parents, le mendélisme en général et chez
l'homme en particulier ; chez celui-ci il s'efforce de déterminer dans quelle
mesure cette théorie se vérifie ; enfin, il fait une part importante à ce qu'il
appelle les influences prénatales : influences qui s'ajoutent à l'hérédité, qui
sont déjà des influences du milieu et qui cependant appartiennent encore à

XX. - THEORIES GENERALES. — GENERALITES. 455

l'hérédité, puisque l'organisation maternelle y participe dans une mesure
plus ou moins grande. Les derniers chapitres sont consacrés à des considé-
rations sociales. L'ensemble forme un exposé très clair, illustré de nombreux
tableaux et graphiques et présentés à l'usage des psychologues et des socio-
logues plus encore que des naturalistes. — Jean Philippe.

TABLE ANALYTIQUE

AARONSOHN, 347.
ABADIE, LIV.

Abderhaldex (Emil), 148, 183, 248.
Abeilles, 328, 384.

— (croisement d'), 290.

— d'Eugster, xm, 58, 59.
hermaphrodites, 98.

— (rapports avec les fleurs), 431.

— (sexe des), 100.
Abel (O.), 454.
Abelson (A. R.), 433.
Abies balsamea, 41.
Abiélinées, 347.
Abramowski, xix, 427.
Absorption, 189.
Abstraction, 437.
Acanthias, 193.
Acedia, 426.

Acétate d'ammoniaque, 84.

Acétine, 151.

Acétique (acide), 140, 230.

— (fermentation), 151.
Acétone, 30, 84, 136, 271.
Acétoniques (corps), 136.
ACH, 423.

Acides, 17.

(action des), 66, 208, 231, 236.
— (pénétration des), 21.
Acidophiles (substances), 17.
Acoustique (nerf), 383.
Acridiens, 379.
Acridine, 271.
Acrocephahis stre-pcvus, 333.

arundinaceus, 333.
Activité mentale, 427 et suiv.
Adams (Charles C), 326, 327.
Ad»ms (Henry F.), 422.
Adaptation. 351.

Adaptations, 326 et suiv., 328 et suiv.
Adénome prostatique, 75.
Adrénaline, 195, 201, 232, 233.
Adsorption, 25.
Adlcco, xlv.
jEcidium punctalum, 114.
Africano-brésilien (continent), 352.
Afrique, 351.
Agar, 240.
AGAR, 326.

Agents chimiques (action des), 84 et suiv.,
252, 373.

— divers (action d'), 40, 66, 84 et suiv.,

222 et suiv., 254.

— mécaniques (action des), 84, 222.

— physiques (action des), 84, 223 et

suiv.
Aggazzotti (A.), 175.
Agglutination, 244.
Aggregata Eberti, 14.
Agulhon (H.), 146, 239.
AlKEN (C), 395.
AlRILA (K.), XLVl.

Aizoacées, 222.
Alanine, 181, 182, 183.
Albinisme, 226, 263, 262, 303, 304.
Albumine d'oeuf, 184, 208.
Albumines, 30, 196, 224.
Albuminoïdes, 19, 201, 202.

— (synthèse des), 190.

Alcalinisation, 52, 53, 56, 68.
Alcalis (pénétration des), 21.
Alcaloïdes, 338.
Alcool, 30, 236, 239.

— (action de 1'), 271.

— éthylique (action de 1'), 182, 210.

— méthylique, 192, 210.

— propylique, 241.
Alcoolisme, 236.
Aldéhyde formique, 233.
Aldrovandia, 222.
Aleurone, 19.
Alexeieff, 337.

Algues, xvi, 14; voir aussi aux noms d'espèces.

— marines, 126, 177.

— (nutrition des), 192.
Aliénés, 116.

Alimentation, voir Métabolisme.

Alisma, 41.

Allelomorphes multiples, 208, 264, 281.

Allogonie, 300.

Allométrons, 321.

Almeida (Osorio de), 154.

Almeida Rocha (A. D), 82, 154, 213.

Alnus, 80.

Aloë, 36.

Alouettes, 332, 333.

Alternance des générations, 40, 111 et suiv.

458

TABLE ANALYTIQUE.

Altitudes (action des), 121, l'97, 209.

Al.TM \\\, 5, 9.
A.LTOBELLI, .'560.

\i.\ are/. (Walter C), 214.
ALZHEIMER, 366.
Amandiers (greffe des), 94.
Wuntfv (G.), 381.
Amaryllidacées, 128.
Ainblyslomes, 220.
Amérique (More de 1'), 3'i7.
Amia calva, 131.

— • sellicauda, 343.
Amibes, 31, 33.
Amidon, 189.

(formation de 1"), 308.
Aminés (acides), 19, 135, 139, 181, 182, 1S3.

184, 185, 189, 190.
Amitose, voir Division directe.
Amiurus ncbulosus, 177.
Vmmonium (sels d'), 238, 239.
Amœbaproteus, 9.
Amoureux (sentiment), 413.
Amphibiens, 200, 352; voir aussi aux noms
d'espèces,
(développement des), 8'i.
Imphidasys betularius, 285.

doubledayardia, 285.
Amphimixie, 309.
\mphimulations, 309.
Amphioxus, 260.
Amphitriches, lxvii.
Amyéliniques (fibres nerveuses), 368.
Amygdalase, 147,
Amygdalinase, 147.
Amygdalopersica Formonti, 93.
Anabœna, 333.
Anaphylaxie, 240, 241.
Anasa tristis, 49.
Ancylopsetta, 342.
Andrews (F. M.), 222.
Androsace helvétique , 308.
Anémie, 202.
Anémone nernorosa, 338.
Anémones, 345.
Anesthésiques (action des), 77, 161, 198. Voir

aussi Narcose.
Angiospermes, 132.
Anguilla, 195.

Anguillules du vinaigre, 338.
Anguis fragilis, 117.
Anodromes (poissons), 231.
Anomalies, 310.

mentales. 433.
Anonyme, 275.
Anonyme, 294.
Anonyme, 314.
Anoures, 134.

antagoniques (actions), 26, 229. 230, 232, 233.
Antedonida?, 306.
Anthérozoïdes, lxmii.
Anthocyane, 20, 161.
Anthony (R.), 306. 346.
Anthraglycosidase, 151.
Anthurium violaceum, 30.
Anthyllis montana, 121.
Vnticinèse, 214.
Anticorps, 147, 242.
Anlikénotoxine, 406.

Antilles, 352.
Antirrhinum aurea, 276.
majus, 87.
Antithrombine, 137.
Anti-tyroslnase, 219.
Ai'atiiy. wii, i.\i\, 360, 362, 363.
Aphides, 97.
Apicra, 36.

Apis meliiflca ligustica, 58.
— meliiflca meliiflca, 58.
Apogamie, 63, 30.
Aponogeton, 41.
Aporia agathon, 341.
Appellôf, 287.
Appendices pyloriques, 304.
Aptéryx, 304.
Apus, 96, 97.

— productus, 106.
Aquatiques (piaules), 345.
Araliacae, 346.
Arasclinia, 108.
Araucaria brasiliensis, 347.

— imbricata, 30.
Araucariées, 347.

Arbacia, 31, 50, 52, 55, 56, 57, 65, 85, 86.

Ahber (A.), xvi, 29.

Arbres (forme des), 80.

Arceulliobium O.cycedri, 76.

Arcbigonie, 453.

Archoplasmiques (grains), 5.

Arctotis, 222.

Areiocaryon, 193.

Arénicole, 223.

Arginase, 146.

Arginine, 148.

Argynnis hyperbius, 340.

Arion empiricorum, 89.

Arisarum vulgare, 104.

proboscideum, 104.
Aristote, 5.
Arisz (W. H.), 154.
Arnaud (G.), 154.
Arndt, 9.
Aroïdées, 104.
Arrhenus. 225.
Arrhéuoïdc (substancel, 45.
Arsenic (action de 1'), 202, 234, 235.
Arsonval (d'), 23.
Arthropodes, 260.
Artom (C), 135.
Arum, 41.
Ascaris, 12, 13, 42, 47, 85.

— megalocephata, 18.
Ascarylique (éther), 18.
Ascidies, 91, 92.
Ascite (liquide d'), 236.
Asexuelle (reproduction), xiv, 51, 71 et suiv.
Asiier (L.), 207.
Asparagine, 239.
Asparagus acutifolius, 259.

decumbcns, 259.

plumosus, 259.

sprengeri, 259.

— verticilatus, 259.
ispergillus niger, 191, 227, 238.

Asphyxie, 202, 236, 372.
Aspidium. 63.
Assimilation, 179 et suiv.

TABLE ANALYTIQUE.

459

Association, 452.

Associations, 389, 390, 422 et suiv., 430, 441.
Astéracées (développement des), 76.
Asterias, 55.

— forbesiî, 133.

— tenuispina, 295.
Asthénie, 440.

Astrol, 135.

Astrôpecten aurantiacus, 135.

Astrorhiza limicnta, 4, 5.

ASVADOl'ROVA, 9.

Asymétrie, 306.

Athanasiu (J.), 11.

ATHIAS(M.', 106, 204, 205.

Athlètes, 180.

Atropine, 94, 178, 201, 208, 220, 232, 233.

Attention, 390, 409.

Aubry (A.), 140, 141.

AUDRA1N (J.), 122.
AUERBACH, XLVII, 364.

Aune, 191.
Aurélia aurita,'Ji3U.
Australie, 351.

— (oiseaux d'), 356.
Australo-Malayenne (sous-région), 351.
Autofécondation, 61, 275, 309.
Autogreffe, 369.

Automatisme, 399.

médullaire, xxxv, xxxvi, xlvh,
xlviii.
Autosomes, 41, 43, 46, 47.
Autostérilité. 61.
Autotomie, 89, 91, 254.
Auximones, xvn, 137, 138.
Aveling, 423.
Avoine, 227, 258, 345.

— (dans l'alimentation), 184, 185.
Axolotl, 248.

Axostyle, 34, 35, 71.
Azolla, 25.
Azorelles, 308.
Azote, 146, 165, 197. 209.

— (action de l'j, 237.

— atmosphérique, 191.

— (dans le métabolisme), 183, 184, 185,

190, 191.
Azotobacter, 333.

chroococcum, 137, 191.
Az/.i A.), 184.

Baart de la Faille (C. J.), 302.

Babak, xli, 177, 200.

BABÇOGK (Ernest B.), 301.

BABES (V.), 247, 366.

BABINSKI, XXXVI, XXXVIII, XXXIX.'

Bach (A.), xiv, 149.

Bacille tuberculeux, 239, 245.

— typhique, 171.
Bacillus, 307.

— clavatus, 245.

— coli commune, 222, 246.
mucosus capsulatus, 224.

— radicicola, 333, 334.

— sublilis, 171, 224, 239.

— violaceus, 224.
Back (K. M.), 155.
Back.MAN (E. L.), 197.

Bactéries, lxvii, 191, 224, 319, 328.

— lumineuses, 216, 217, 224.
marines, 158.

— (variations des), 298.
Bactcvium Pseudaceti, 312.
Bactéroïdes (formations), 334.
Baden (Marg. L.), 334.
Baglioni (S.), 189, 221.

« Bahnung », XLY.

Bailbache (G.), 93.

Balais de sorcière, 226, 333.

Balane, 229.

Balanus ëburneus, 22.

Balser, 208.

Bambusa, 30.

Banta (Arthur M.), 84, 303.

Barat (Louis), 381.

Barrows (W. M.), 283.

Bartel, 173.

BARTLETT (H. H.), 301, 315.

Bases, 17.

— (action des), 26.
Basichromatine, 45.
Bastian, xxxvi, lvi, 403.
Bastian, 450, 451.

BATES, 340.

Bateson (William), XV, 320, 321.

Bathybiales (substances), 318.
Batraciens, 246, 277. Voir aussi aux noms d'es-
pèces.
BAUCB Michel), XVIII, 396,427.
BAUER (Hugo), 126.
BABR (E.), 276, 453.
BAYLISS (W. AI.), XXXV, 22, 233.
Beard (E.), 26.
Beaumis, XXXII, XLI1, LUI.
Beauverd (G.), 121.
Beauveria Petetoti, 337.
Bécasseaux, 332.
Bécassines, 355.
BECCARI (L.), 232.
Becht (Frank C), 383.

BECHTEREW, XXXVIII, XXXIX, LUI.

Beck, XXIX.

BÉDÉ (P.), 332. 356.

BEEBE (S. P.), 249.

BEER (P,.), XVI, 29.

Begemann (Otto H. K.), 150.

BEGER (C.), 184.

Bégonia, 109.

— metallica, 338.
BEGCET (M.), 336.
Beijeriînck (M. W.), 191, 217.
Bêlas (Filip E.), 31.
Belladone (greffe), 94.
Belling (John), 261, 286, 292.
Bellis perennis, 76.
Belogolowy (J.), XVI, 445.
BELOUSS (A.), 227.

Benda, 5.

Benecke (W.), 454.

BE*EDEN (Ed. van), 18, 65, 452.

Benedict (Fr. G.), xiv, 155, 179, 180. 211.

Benedict (Stanley R.), 144.

Benedict, xxxix.

Bentley (Madison), 418.

Benzoate d'ammoniaque, 84.

Berbcris, 222.

■1(1(1

TABLE ANALYTIQUE.

Bl RI tt\ (Arturo), 245.
l'.i iu.i.i; (Mans), 402.
Bergeronnettes, 332.
BERGH, .Wi.
BERGMANN, 306.

Bergmark (G:), 156.
BERGSON, 322, 323.

BERITOFF, XXVII, I.M.
Bl RNARD (Claude), m.i.
BERNSTEIN (F.), 22, 23.
BERNSTEIN (I.), 156.
Berry (Elmer), 146.
Berry (Frank B.), 195.
Bert (Paul), 255.
Bertolotti, lvii.
Bertrand (Alexis), 404.
Bertrand, 147.
Bertrand G. . 151.

BETHE (A.), XV, XXII, XXIII, XXIV, XXV, 363,

370, 384.
Betterave, 315.
Betula, 80.
BEUTNER, 22, 23.

BlCKELES, XXIX.

Bidder (organe de), 102.

BlEDERMANN, \\V, XLII, 28, 381.

Bignonia, 222.
Bilatéralité, 73, 83, 129.
Bile, 145, 171, 208, 246.
Biliaires (sels), 208.
BlNET, 423, 434, 436.
Bioblastes. 5.
Biogénétique (loi), 328.
Biophotogénèse, 159.
Biophytum, 222.
Bio-protéon, 451.
Biréfringence, 29.
Bison, 288.
Bizets, 332.
Bizzozero (E.), 209.
Blaauw, 254.

Blakeslee (A. F.), 114, 115.
Blakman, xvi, 51.
Blanc du rosier, 226.
Blane, xxv, xxviii.
Blaringhem (L.), 338.
Blastolyse osmotique, 84.

— toxique, 85.
Blastotomie, 83 et suiv.
Blé, 237.

— (dans l'alimentation), 189.
Blépharoplaste, lxviii, lxix, lxx, ,6, 34, 35,

71, 271.
Bliss (S. H.), 389.
Blix, 404.

BloiMQVISt (S. G.), 309.
Blum (Paula), 142, 201.
Blunck (Hans), 314.
Boas (I. E. V.), 454.
Bobetag, 436
Boecker (Edward), 86.
Boer (Dr S. d'Amsterdam), 379.
Boetticher (Hans), 306.
Bœuf, 288.
BOHN, 256.
BOKORNï (Th.), 192.
Bombij.r mon*, 134, 200, 266.
Bond (C), 109.

Bondrée apivore, 430.

Bonhote (J. Lewis), 261.

bônner (s. j. w.). 330.
Bonnet, 41.

Bonsignore (Anna), XVIII, 344.

Boothbï Walter M. . 195.

Bohberg (N. C), 144.

BORDAGE (Edmond), 260.

Bordure en brosse, lxxiii.

Borei.li, 212.

BORING (Ed.), 42, 43, 402, 403.

Bornes, 352.

Bos primigenius, 289.

— indicus, 289.

— sundaicus, 289.
Bosk (J. C.), 227.
Bosworth (A. W.)i 136.
Botrychium, 130.

— obliquum, 130.

Botrydium, 14.

bottomley (w. b.), xvii, xviii, 137, 334.
Boule, 363.

Bourdon (B.), xvin, 406.
Bourgeonnement, 449.
Bourgeons, 119.

Bourquelot (Em.), xiv, 140, 141.
Bourse de Fabricius, 205, 206.
Boutroux (E.), 414.
Bouvreuil, 333.
Boveri (Th.), Xlll, 6, 16, 42, 43, 44, 47, 58, 59.

77, 98, 369.
Bowenia, 334.
Boysen-Jensen (P.), 454.
Brachet (A.), XIII, 54, 55, 59, 68.
Brachysme, 87.
Bradford (C. G,), 389, 417.
Braem (F.), 96.
Branchies, 79.
Brandenburg (G. C), 435.
Brussica napus, 259.
BRAUER (A.), 12, 106, 454.
Bremekamp (C. E. B.), 222.
Brésil (bétail du), 289.
Breslauer (Mm8), 171.
Bretscher (K.), 349.
BRIDEL (M.), 140, 141.
Bridges (Calvin B.), 268, 277.
Brierley (W. B.), 72.
Briggs (B. S.), 197.

BRISSAUD, XXXVI, L1V, LVI.

Brissemoret (A.), 233.

BROCA (A.), XLUI.

Brocher (Frank), 178.

Broméliacées, 41, 345.

Bromure de sodium, 230.

Brondegeest, 379, 380.

Brown (A. J.). 173.

Bbowx (Wade H.), 234, 235.

Brown (B. S.), xvn, 94.

Brown (Warner), 410, 425.

» Brown oak », 339.

Brown-Séquard, xxvi, XXVII, xli, xi.iv, 270.

Bruants, 332, 333.

Brucke, xxx, xlvi.

Brun (B..), 431.

Brunacci (Bruno), xl, 209.

Brinn (V.), 5.

Bruns, xxxvi.

TABLE ANALYTIQUE.

461

Bryan G. S. , 76.
Bryophyltum calycinum, 115, 338.
Bryozoaires. 119.
BUCHANAN Miss), LIN.

BUCKNER (G. D.), 184.
BlDER (J.), XVII, 95, 224.
BUDDENBROCK (W. V.), XIV, 250, 388.
Bufo, 260.

- vulgaris, 236, 248.
Blglia (G.), 200.
Buhler (Karl . 399,400, 423.
Bull (Carroll G.), 243.

BUNGE, 146.

Bunsen et Roscoe (loi de), 254.
Burdon-Sanderson, lui.
Burge (E. L.), 151.
IHHGE (W. E.), 151, 224.
Burgi, 171.

Bl RLINGAME (L. L.), 347.
l'.l RNET (Et.), 245.
Bl RNOFF, XL1.

Bl uns (W.), 261.
Bursaux (René), 402.
Busacca (Archimedo), 383.
Bosquet (H.), 234.
Butomus, 41.

BUTSCHLI (O.), 5, 78.

Buttel-Reepen, 384.

Butyrique (acide), 84, 234, 271: voir aussi
Membrano gènes réactifs).

Cactées, 222.
Caduque, 204.

Cœnothus americanus, xvm, 334.
Caféine, 232.
Cailles, 332.

CAJAL (S. R.), 364, 367.
Calcium (action du), 21, 22, 238, 372.
Catenduta arvensis, 76.
Calicius (Gary N.), 117, 121.
Calkins (M. W.), 425.
Callionymus lyra, 306.
Calliphora villosa, 303.
oceaniœ, 303.
) ufifacies, 303.
Calliphorines, 319.
Calluna vulgaris, xvm, 333.
Calmeil, XXV.
Cambarus, 347.
Cambies (J.), 440.
Campanile (Giuglia), 257.
Campbell (C), xvn, 70.
Campbell (William), 198.
CAMERON (A. T.), 225.
Canard, 288, 356.

— (sang du), 196.
Cancer, 243, 275.
Canna, 293.
Capitan (M.), 346.

Caractères acquis (hérédité des), xv, 264, 269 et
suiv.

(dans l'hérédité), 267, 268.

divers (hérédité des), 272.

liés au sexe, 278, 279, 280.

— (transmissibilité des), 269 et suiv.

— transmission des), 272.
-unités, voir Mendélisme.

Carano (E.), 42, 76.
Caranx trachurus, 334.
Carausius morosus, 302.
Carbonique (acide), 85, 88, 233.

— (production d'), 174, 175,
369, 387.
Carcinomes, 248.
Cardamine pratemis, 61.
Carence, xiv, 188.
CAKEY (N.), 436.
Carinaria, \\i\.
Cvrlson (A. J.), 208.
Carnot, \\\i\.
Caro, \\\i\.
Caroline, 152, 164.

Carpodacus medicanus frontalis, 304.
Carrière, 89.
Carter (Edward P.), 373.
Cartilage hyalin, 79.
Cary (L. R.), 175, 386, 387.
Caryolyse, 10.
Caséine, 136, 185, 186, 189.
Cassiopea, 370.

xamacliana, 88, 175, 386, 387.
Casianea, 347.
Castanopsis, 347.
Castex (A.), Liv, 408.

CASTLE (W. E.), 261. 289, 315, 324, 325.
Castle, 61.

Castration, 96, 101, 102. 106, 108, 109, 176, 263.
Catalase, 149.
Catalyse, 31.
Catalyseurs, 18, 153.
Cataracte, 30.
Catasetum, 222.
Cathcart (E. P.), 157.
Cattoretti (Franco). 236.
Caullery (M.), 336.
Cavernes (faune des), 305.

Cayrade, XXYI, XXVIII, XXX, XLU.

Cécité, 410, 411.

Cellule, 1 et suiv., 4 et suiv., 129, 453.

— (constitution chimique de la). 17 ei

suiv.

— (désagrégation de la) 4'i6.
(division de la), 15, 16, 31 et suiv.

— éosinophile, 243.

ganglionnaire, xxi et suiv., 362,363,367.
(physiologie de la), 20 et suiv.
(structure de la), 5 et suiv.

— nerveuse, 362 et suiv.

électrique, 364.
(physiologie de la), 366 et
suiv.
— (structure de la), 362 et suiv.
Cellules à tannin, 211.

— auditives, lxxiii, 383.

— binucléées, 51.

— graisseuses, 8.

— gustatives, lxxiii.
multinucléées, xvi, 29, 30, 365.

— olfactives, LXXIII.

— sensorielles, lxxiii.
sexuelles, 118, 120.

— vésiculeuses, 10.
Cénoptéridées, 323.
Centres nerveux, 368 et suiv.

— (physiologie des), 369 et suiv.

462

fABLE ANALYTIQUE.

Centres nerveux structure des), 368 et suiv.

Cenlrifugation, 8'i.

Centrifuge l force , 222.

Centriole, 45, 60.

Centrosome, xi. iamii, i.\i\. lxx,6, 12,60,86,

271.
Centrostephanus longispinus, 384.
Céphaline, 188.
Céphalopodes, xxiv.
Céphalo-rachidien Liquide . 144.
Ceratina, 344.

Cevatophyllus fasciatus, 3:57.
Ceratozamia, 333.
Cercocarpus, 345.
Ci rcopithecus callitrichus, 195.
Céréales, 237.
Cérébrosides, 188, 365.
Ci résole (Pierre . m, 424.
Cerny, 89.
Cerveau, 232, 346, 402, 437, 438. Voir aussi

Centres nerveux.
Cervelet, 176. 382.
Chabamer (H.). 210.
Chaînes ouvertes (composés à), 443, 444.
Cbalcidiens, 335.
Chaleur (action de la), 79. 217.

— (production de . 179,180, 183,201, 215,

402.

— (sensation de), 404.

CHALUPECKY, 30.

Chamberlain (Mary Mitchel), mil 31.

Chamberlain, 350.

Champ de forces, 31.

Champignons, 51, 338, 339; voir aussi aux noms

d'espèces.
Chapel (F. DE), 349.
CHAPPELLIER (A.), 50.

Chara, 170.
Characées, 14.
Charcot, XXXVI.
Chardonnerets, 332, 333.
CHARRIN, 2'aCi.

Chartier (M.), 411.
Chasse à la proie. 431.
Chat (sang du), 195.
Châtaignes, 130.
Chats (alimentation des), 188.

— (pelage des), 280.

— (psychologie des), 429.
Chatton, 33.

Chauvf.u, 212.
Chëloniens, 352.
C.hénopode (huile de), 232.
Chéjtoporées, 14.
Cheval, 79.

— (sang du), 195.
Chevaux d'Elberfeld, 395.
Chevêches, 332.

Chèvre angora (sang de la), 195.
Chidester (F. E.), 82.
Chien, 175.

(olfaction du;, 385.

— (sang du), 195.
Chiens (coloration des), 2*3.

— de guerre, 429.

— (intelligence des), 429.

Child (Charles Manning . XIV, XVI, 118. 133.
447.

CHILLINGWORTH P. P. , 176.

Chilognathes, 312.

Chimères, '.'.').

( : I > ■ i ii i < | < i>- ^ (facteurs;. 77.

Chinaglia (I..). 386.

CHIO (M.), 231.

Chitine, 20.

Chlamydomonas, 223, 255.

Chloral action du . 178, 198.

Chloralose, 142, 373.

Chlore, 146.

Chlorhydrique acide . 230.

Chlorichthys bi fasciatus, 3'i3.

Chloroforme, xxxv, 137, 236.

Chloroleucites, 164.

Chlorophylle, xvn 30, 142, 143, 150,152,153,

221.
Chlorophyllines, 192.
Chloroplastes, 6, 221.
Chlorure de baryum, 137, 232.

de calcium, 90, 230, 231.
— de fer, 90.
d'or, 234.

de potassium, 78, 229, 230.
de sodium, 90, 229.
Choc (action du), 222.
CHODAT 1\. . XVII, xvin. 131. 132. 142. 150.

152, 345.
Choléra expérimental, 244.
■ les poules, 240. 2'i3.
Cholérique virus), 312.
Cholestérine, 135, 145, 233, 236, 365.
Cholestérosulfurique (acide), 126.
ClH.liue.232.

Chondriocontes, 6, 7, 221.
Chondriome, 7, 8.
Chondriomites, 7.
Chondriosomes, 6 7.
Chorées, 440.
Choroïdienne (toile), 14.
Choucas, 332.

Christiansen (Elizabeth Bonn), 71.
Chromatine, 15, 16, 33.
Chromatophores, xxiv, 16, 287, 342, 371,

513.
Chromidies, s.
Cliromidium elegans, 11.
Chroraoleucites, 164.

Chromosomes, 31, 35, 40, 267, 268. Voir aussi
Réduction chromatique.

accessoires, 40.

anormaux, 42.

(dans l'hérédité), voir Mendé-
lisme.

(individualité des), 33.

(nombre des), xvi, 14, 15, 16, 32,
33, 35, 38, 39, 47, 51, 77.

sexuels, 42, 44, 45, 48. 277, 279.
280, 281. Voir aussi Sexe.

(taille des), 16.
Chronaxie. 422.
Chronaximètre, 372.
Chrysanthemuih, 35.
Chrysemis elegans, 195.
Chdn c. . 453.
Chymosine, 125.

Cicatrisation, 133, 373. 374, 375, 376.
Cichorium Intibus, 76.

TABLE ANALYTIQUE.

463

Ciliaire (racine), lxix.

Ciliaires (appareils), lxvii et suiv.

(dérivés des), lxxiii, 11.

ontogenèse des), L\\.

(phylogénèse des), lxxi.

(physiologie des), LXXI.
Cils vibratiles, lxvii, lxviii et suiv., 12.
Ciona intestinatis, xxiii, xxiv, 61.
Circonvolution. 'i38.
Circulation. 193 et suiv.
Cirrhes, lwiii.
Cirsium acaule, 309.

— oleraceum, 309.
Citrus, 50.
Cladocères, 40, 111.
Claparède (Ed.), 390. 41s, 429.
Clark (Austin II.), 306.
Clark (G. H.), 157.

Cl.\RKE, 423.

Clarkia, 223, 237.

Claude, xxxiii.

Clausex (R. E.). 301.

Clausse\ P.), 453.

Cléistogamie, 63.

Cleland (J. Burton), 115.

Clementi, xxviii.

CLEMENTI (Antonino), 146.

Climat, 306, 350.

Cloc diptera, 91.

Clone. 273.

Closterium moniliferum, 222.

Clostridium Pasteurianum, 191.

Clou de Biskra, 336.

Clung, 41.

Cluzet, 217.

Coagulation, 56, 137, 198, 199, 236.

de colloïdes, 25.

du protoplasme, 67.
Cobayes, 97. 270.

— (pigmentation des, 282.
Cobb (Margaret V.i, 104, 347.
Cobilis fossilis, 177.

Cocaïne, 232.

Coccidies, 14.

Coccobacillus acridiorum, 246. 336.

Cochylis, 226.

Cockerell (T. D. A.), 304.

Coe (Georges^, 397.

Cœur, 200, 217, 218, 234.

Cogan, 155.

COHENDY, 246.

Colacasia esculenta, 257.

Cole (Léon J.), 102.

Coleman (George E.), 234.

Colin, 148.

Collin (B.), 11.

Colloïdaux (métaux), 147.

Colloïdes, 25, 81, 118, 153, 449, 450. 451.

Colonne vertébrale, 80.

Colorantes (substances), 127.

Colpidium, 171.

Comasteridœ, 306, 307.

Comes, 33.

Commelina, 41.

Commélinacées, xvi, 41.

Complexus erotique, 413.

Comportement, 395, 428.

Composées, 222.

Composition chimique des substances de l'or-
ganisme, 134 et suiv.

Compton (A.), 146.

Comte (Auguste), 430.

Conard (H. S.), 278.

Conductibilité, XXIII.

Conduction nerveuse, 370, 371; voir aussi Ré-
flexes.

Conductivité électrique, 20. 21, 227.

Condylactis passiflora, 133.

Conferves, 14.

Conifères, 338, 347.

Conjonctif (tissu), 13.

Conjugaison, 52, 310.

latérale, 309.
scaïariforme, 309.

Conjuguées, 14.

Coxklin (E. G.), 58.

Consanguinité, 242, 265, 278.

Conscience, 422 et suiv.

Conservation (instinct de), 413, 414.

Co\stantin (A.), 143.

Contact (sensation de), 404.
— (sensibilité au), 253, 254.

Contemplation, 413.

Contrastes, 409, 410.

Convallaria, 41.

Convergence, 308, 317. 323.

Convoluta Boscoffensis. 191.

COOK (O. F.), 87.

Cook, 45.

COOK (M. Th.), 238.

Coparasitisme, 335.

Cope, 322.

Coq (sang du), 197.

Coraux, 91, 307.
Corbeaux, 331.
Cordaïtales, 347.
Corde dorsale, 13.
Corethra, 178.

— plumicornis, 32.
Corixides, 178.
Cormorans, 332, 356.
Cornaceae. 346.
Corolle, 222.
Corps jaune, 249.

— vitré, 13.
Corps de Nissl, 367.
Corpuscule basai, lxix.
Corpuscules de Negri, 366.
Corrélation, 115 et suiv., 203, 270.
Corrélations, 396 et suiv.
Correns (E.), 272.
Cosmotriche potatoria, 108.
Cosmovici (M. N. L.), 199.
Coste, 50.

Côtes cervicales, 346.
Cotiledon orbiculata, 257.
Coton, 87.
Colins, 306.

Couleurs (perception des), 200.
Coûter (J. M.), xvni, 348.
COUPIN (H.), 158, 307.
Courants électriques, 385.

(action des). 227.
COURN'OT, 428.
COURSIMAULT (E.), 333.

Coussinet (plantes en), 308.

Hll

TABLE ANALYTIQUE.

Cow Douglas . 204. 249.
COWDRY (E. \. . 364.
Crabe, xxn, \\i\. 1 \i.
Crabes migration des . 353, 354.
Cram m s-i i \. . 390.
Cramer W. . 26.
Crave h. n. \\. . 441.
Crâne, 't.'iS.
Crapaud, 210.
Craspedosoma, :'.12. 313.

— alemannicum, 313.

simili'. 313.
Crassula lactea, 257.
CratœgomespUus Asnieresii, 95.
Dardai i. 95.
Cratœgus, 310.

— monogyna, 95.
Crawford (C), 390.
Créatine, 143, 210.
Créatinine, 210.
creighton (h. .!. m. . 151.
Crendiropoblo, 244.
Grepidula, 58.
Cresserines, 332.
Crète acoustique, 14.
CRUE G. \Y. . 390.
Criminalogie, 441.
Crinoïdes, 306.
Cristallin, 30.

développement du), 74.
Cristallisations, 451.
Crocker (William), xvn, 121.
Crocodiliens, 352.
Crocq, XXXVI.
Croisement, 94, 98, 330, 341, 3'i7. Voir aussi

Hérédité dans le croisement.
Croisements hétérogéniques, 287.
homogéniques, 287.
Croissance, xiv, 29, 75, 79, 109, 111, 112, 148,

16'<, 168, 185 et SUiV., 248, 2'i9. 270.
Croissances inorganiques, 449. 450. 451.
Crosby. 303.

Crossing over, 266. 268. 277. 278. 279, 280.
Crozier (W. J.), 254, 295.
Crustacés, 380.
Cryptanthus, 41.
Cryptogames vasculaires, 132.
Cryptohybrides, 310.
Ci \ ptomeria, 347.
Csonka Frank A. . 182.
Cténophores, lxxiii.
ClÉNOT (L.), 260, 264, 265, 276. 324, 326. 331.

344.
Cl l.LEN (G. E. I, 144.
Culture des tissus, 117, 122.
Cumulations, 310.
Cl \\i\(.HA\t (J. T. , XV, 269.
CUNMNGIIAM, 319.
Curare (action du . 220, 234.
Curtis (Maynie R.), 284.
Curtis (Vas Nash.), 397.
Cuscuta Gronovii, 338.
Cutanée (sécrétion), 209, 210.
Cutanés (durillons), 130.
Cuticules, lxxiii, 14.
Cyanea capillata, 82. 334.
Cyanogénèse, 125.
Cyanopbycées, 16, 17.

Cyanure de potassium, <><'>. 77. xc>.

Cycadacées, 333.

Cycliques (composés . 443, 444.

phénomènes . 221.
Cyclobalanopsis, 347.
Cyclopie, 271.
Cydonia, 132.
Cynipides, 100.
Cynomis ludovicanus, 195.
Cyon m . \L1.
Cyprinodon, 287.
Cypselus apus, 356.
Cyrtaspis scutata, 331.
Cystine, 185.
Cystinées, 222.
Cj todesmes, 12. 13.
Cj lolyse, 55, 66.
Cytomicrosomes, 5.
Cytoplasma, 5 el suiv. Voir aussi Cellule.

dans l'hérédité. \ oir Plastosomes.
( ly loplasmosomes, 38.
c\ tose, 17.
C) totoxlque (action , 2'i2.

DOUBLER, 215.

Daflla acuta, 238.
Dahlgren l Iric , 364.
Dahlia. 305.
DAKIN, 139, 140.
Dallwig (H. C), 197.
Damm (O.), 191.
Danois chrysippus, 340.
— plexippus, 340.
Danemark, xlvi.
Dangeard (P. A.), 51.

IHMEL (J.), 309.

Daniel (L. , 95.

Danilewsky. wxix.

Dantschakoff, 193.

Danysz, 307.

Daphnia, 255.

Daphnies, 111. 112.

DARWIN, .wxix, 87, 269, 320, 452, 453.

ÎKYENPORT (C. B.), 262,274. 278. 290.

David (T. W. Edgeworth , 315.

Davis (Bradley Moore), wii. 286. 315.

Davis (M.), 187.

Dayvson' iJean , \l\. 436.

Day (Edward C.), 218.

Decamp (J. E.), XVIII, 405.

Décapodes, 112.

Decroly (O.), 441.

Uederer, 45.

Dédifférenciation, 118.

Défactorations, 310.

Dégénérescence graisseuse, 144.

Dehorne (Armand). 32, 315.

Delacroix (H.). 414.

DE LA Fuye, 355, 430.

Delage (Yves), xix, 55, 69, 422.

De la Valette Montbrun, 405.

Delbet (Pierre), 246.

Delelil (Dr), 355.

Delezexne (C), 233.

Délires, 439.

Del Prioue \. ). 248.

Démenée ^énile, 366.

TABLE ANALYTIQUE.

4G5

DEMENY, 212.

Demi-stérilité, 292.
Demole (V.), 253.
Démosthène, 404.
Denis, 197.

Denny (George P.), 137.
Dcndrolyse, 30(3.
DENDY (Arthur), 320. 448.
Dents de lait, 3'i6.
Dépersonnalisa lion, 420.
Dermatosomes, 13.
Désassimilation, 179 et suiv.
Descartes, \\\.

Descendance (théorie de la), 453, 454.
Descoeudres (A.), 436.
Désertiques plantes), 308, 350.
Desmidiacées, 311.
Déterminants, 267. 268.
Deutoplasma, 7, 8.
Df.vy (Léon), 288.
Dextrose, 30, 139, 156.
Dezani S.), 145.
Diabète, 208.
Diakonoff (M. M.), 236.
Diatomées, 14.

Diat'ropique (orientation), 250.
Dickel (Ferdinand), 100.
Dickel (Otto), 100.
Dicolylédones, 309.
Dieffenbachia, 41.

Différenciation, 74 el suiv., 79, 447, 448, 449.
Diffusion, 173; voir aussi Osmose.
Digestif (tube), 402.
Digestion, 189.
Digitalis, 237.
Dihybridisme, 330.
Di MATTEï, 240.
Dimorphisme, 307. 331.
Dindon (sang du), 196, 197.
Dinenympha gracilis, 33.
Dinosauriens, 352.
Dionsea, 222.

Diplocystis Schneidcri, 14.
Diplotaxis, 257.

Diptères, 321, 336; voir aussi aux noms d'es-
pèces.
Disaccharides, 239.
Discoglossus pictus, 82.
Dispermie, 59.
Dissolution, 446.
Diurèse, 249.
I > î % ision directe, 29, 76.

— ■ hétérotypique, 32, 35.

— indirecte. 31 et suiv.
(explication de la). 31.

— réductrice, 32.
(reproduction par), 71, 320.

Dixippus morosus, 221.
Dobell (C), 14, 34.

DOBKIEWICZ, 384.
DOBY (P.), 124.
DODGE, LIV.

Doigts (mouvements des), 417.
Dollo (loi de), 321.
Domestication, 307.
Doms (Herbert), 79.

DONCASTER 45. '|0.
DONTAS, XL.

l'année BIOLOGIQUE, XX. 1915.

DORSEY (M. .1. , XVI, 61.

Dorsiventralité, 130.
Douleur, 404.
DOYER (L. C), 215.
DOYON, 137.

Drabowitch. lv.
Dragoiu (J.), 11.
Drapamandià, 192.
Dreyer, 30.
Droiterie, 129.
D> osera, 43.

DrosopMla, 86, 190. 261, 266, 267, 268, 277,279,
280, 288, 324, 325.
— ampetopkila, 99, 275,276, 277, 299,

311.

confusa, 276.

replela, 278, 300.

tripunctata, 276.
Drummond, 303.
Dm ry (Alan N.), 243.
Dryas octopetala, 121.
Dryopteris mollis, 70.

stipula) is. 70.
Du Bois-Reymond, 212.

Dubois (Raphaël), 159, 210, 214, 344, 451.
Dubuisson (Maurice), 385.
DUCCESCHI (V.), 236.
Ducellier (F.), 311.
Duck (Johannes), 429.
Dudley, 140.
Di four (Marcel), 409.
DUGAS (L.), 426.
Di mas (G.), 437.
DUNCAN (F. N.), xv, 99, 311.

DlJNCKER (G.), 103, 117.

01 mivm (Fr. L.), 432.

Duoscope, 393.

Durante (L.), 369.

Di iiiiam Miss), 219.

DllUG (A.), 209.

Durr (Ernest), 399, 423.

Dustin (A. P.), 69.

Duthie (A. V.), 63.

Dynamogénie, xliv.

Dyliscides, 178.

Dzierzon (théorie de), 100.

East (E. M.), xvii, 61. 268, 326.
Eau de mer, 68.

(action de 1'), 49.

artificielle, 49, 68.
Eaux minérales, 30.
Echanges gazeux, 175, 177, 373.
Echinaster sepositus, 89.
Échinodermes, 83, 85, 128, 129, 134, 384 ; voir

aussi aux noms d'espèces.
Écorce cérébrale, 175, 362, 365, 381.

— cérébelleuse, 365.
Écriture, 266.
Écureuil, 304.

Editor (of the Journ. of Heredity), 295.
Ebner (V. Y.). 29.
Ebnôther (G.), 207.
Écailles (des conifères), XVII, 132.

(des poissons), 131.
Écologie, 326 et suiv.
Écrevisse, 352.

30

4GG

TABLE ANALYTIQUE.

Edestine, 185, 186.
Edinger, 382.
edlbacher (s.). 134.
Edwards, 43.
Edwards R. S.), 419.
Ege (Richard . 178.
ElMER, 302.
ElNTHOTI v. 218.
EHXER, 294.

Élasipodes, 12!».
Élastine, 19.
Électricité, 332.

(action de 1'), 227 et suiv.

(production d'), 20, 22, 217.
Électriques (décharges), 153.
Électrolytes (action des). 229, 230, 231, 232.
Éleidinique (substance), 10.
Elimination (noyau d'), 45.

(plaque d'), 'i">. VI.
Ellis (A. AV. M.), 144.
Elodea, 25, 29.
Elrington, \i,\ i.
Elsholzia cristata, 338.
Etymnias UTldularis, 340.
Email (organe de 1'), 131.
Embden, 139.
Emehy (C.), 329.
EMMES (I.. F.'. 155.
Émotions, 411 et suiv.
Émulsine, 140, 141.
Emys europea, 200.
Enchytrœus albidus, 89.

hiimicultor, 228.
Endoconidies, 72.
Endomixie, 121.

Endophyllum Euphorbiœi, 107, 114.
Endothélium vasculaire, 196, 198.
Endothia parasitica, 238.
— radiai lis, 238.
Énergie, 449.

— (formes de 1'), 445.

— (dépense d'), 445.
(échanges d'), 154.
(production d'), 211 et suiv., 402.

Enfant. 390, 395 ; voir aussi Psychologie in-

fantile.
Engel (t.. S.), 193.
Engelmann, 23.
Engledow (F. L.), 262.

E.NGLER (A.), 454.

Engler, 149.

Enraiement conditionnel, xlix.

Enzymes, 41, 49, 140, 151, 219, 233, Voir aussi

Ferments.
Éosinophilie, 242. 243.
Epidendron nocturnum, 130.
Epidendrum, 192.
Épiderme, 9, 10, 13.
Épilepsie, 270, 274.
Epilobium, 223.

— angustifolium, 310.
hirsutum, 310.
Épiphytes (nutrition des), 192.
Êpithéliomes, 13.
Épithélium, 28, 139.
Éponges, 119, 344.
EPPINGER, 203.
Epstein (Izhac), xviu, 415.

Équidés, 130.

Equisetum maximum, 30.
limosum, 30.

ERDMANN I'.Ii.), 121, 337.

Ergographie, 213.

Ergots, 130.

ERNST (Z.). 159. 201.

Erodium, 345.

Erophila verna, 292.

Érotisme, 27.">.

Erreurs d'observation, 396, 397.

Érythrocytes, voir Hématies.

Esox, 3.

Espace (perception de 1), 403

Espace mort respiratoire, 176.

Espèce (idée d), xvn, 315.

Espèces (origine des;, 314 et suiv.

Esposel, xxxviii.
Estomac, 208, 403.

Éther (action de F), 137, 198, 236.

Etiopienne (région), 351.
Éthylène (action de Fj, 161.
Etlioiles de mer, 384 ; voir aussi aux noms d'es-
pèces.
Etourneau, 332, 333.
Êtres (distribution géographique des), xv, 349

et suiv., 454.
Euastrum Didelta, 312.
insigne, 312.
Eudemis, 226.
Eudendrium, 254, 255, 449.
Eudorina, 223.
Eugénique. 454.
Euglena, 136, 223, 255.
Euphagns cyanocephalus, 304.
Euphorbia palus tris, 42.

procera, 42.
Euphorbiacées, 42.
Euschistus servus. 289.

— variolarius, 289.
Eulrichomastix serpentis, 33.
Evans (M. S.), 449.
Evans (T. H.), 391.
Éviscération, 91, 254.

Évolution, xv, 445, 452; voir aussi Origine dr-.
espèces.
— (facteurs de F), 323 et suiv.
Ewald (Fr.), 357.
F.» m.u (Gottfr.j, 183.
Ewald, 254.

Kwart(A. J.), XVII, 152, 159.
Excelsine, 186.

Excitation (nature de F), 369, 370.
Excrétion, 209, 210.
Exner. xi.v.
Exoplasma, 13.
Explosifs (action des), 411.
Expressions, 411 et suiv.
Exsudats, 142.

Extrait musculaire (action de F), 200.
Extraits d'organes, 66, 207, 232, 248 et suiv.
Voir aussi Sécrétion interne.

EïCLESHYMER A. G. , 73.

Faber (F. E. VON), 159. 308.
Facilitalion, xi.v.

TABLE ANALYTIQUE.

4G7

Facteurs (dans l'hérédité niendélienne), 267,
268.

— inhibiteurs, 268, 320.

— intensificateurs, 268.

— multiples, 268.
Faim. 181, 202.
Fairchild (David), 125.
Falta, 203.
Famintzin (A.), 452.
Farmek, 32.

Fatigue, XLlV, 211, 214, 398, 406, 417, 419 .1

suiv.
Fauré-Fremiet (E.), lxxiii. 9, 18.
Faust (E.), 48.
Fawcett (George G.), 249.
Fécondation, XIII, xiv, 20, 27, 36 et suiv., 45,
49, 51 el suiv., 67.

croisée, 52, 53, 61, 62.

partielle, 58, 59, 60.
Fécondité, 323, 324.
Federley, 43.

Fedrezzoni (Umberto), 142.
FElNGOLD (C. A.), 418, 426.
FENGER (Fr.), 145, 203.
Fer (action du), 202.
Féré (Ch.), 439.
Ferment forménique, 151.
Fermentation. 148.

lactique, 307.
Ferments, XIV, 145, 146 et suiv.

— (action des), 248.
oxydants, 148, 149, 150, 152.

— réducteurs, 149, 151.
Fernandez (Miguel), 316.
Fernau, 153.

Ferrée (C. E.), 409.
Ferreire de Mira (M.), 115.
Ferrier, xxvii.
Fertilizine, 53, 56, 57.
Feuillets, 134.
Fibrine, 19, 136, 198.
Fibrinepeptone, 19is.'
Fibrinogène, 198, 199.
Fièvre infectieuse, 201, 202.
Figdor (\V.), 259.
Fila, 5.
Fitaria papillosa, 57, 58.

FlLIÉ, XL1V.

FlLIPPI (Eduardo), 177.

Finalité, 453.

FiscitEL (E.), 305.

Fischer (Alfred), 77, 453.

Fischer, xix, 435.

Fischer, 212.

Fiske, 335.

FlTCH, 108.

Fitting (H.), XVI, 24.

Flagellâtes, i.xvn.

Flagelles, lxvii, lxviii el suiv., 34, 71.

Flamants, 332.

Flattau, xxx.

Flemming, 5, 452.

Fleurs doubles, 291, 301.

Flore intestinale, 246.

FLOURNOY, XVIII, XXXII, 414.

Fluctuations, 244, 299, 309.
Fluor (influence du), 160.
FOA (C), 145, 391.

Fodor [Andor . 183.

Fogg (E. R..I, 390.

Foie, 146, 195, 196, 198, 207, 208, 232, 249, 250.

Foix (Ch.), xxxvn, xxxviii, xi.vii.

Fol, 60.

FOLIN, 197.

Fonctions mentales, 389 et suiv.

(généralités surles), 396 et
suiv.
Foot (Katharine), 289.

FûRBES, XXXI, XXXII, XLIII, 376, 377.

FOREL, 384, 431.

Forenbacher, 6.

Forêt (faune de la), 327.

Formaldéhyde, 184.

Formica fusca, 329.

— p'tCPCl, 330, 331.

— pratensis, 330.

— rufa, 330.

— Iruncicola, 330.
Formol (action du), 308.
Foster (Adams II.), 426.
Foucault (Marcel), 403, 419, 420.
Fouets, lxvii ; voir aussi Flagelles.
Fougères, 70.

Fourmis, 329, 330, 431.
Fractionatious, 310.
Francey, 348.

Francis (M" Myrtle Shepherd), 293.
François-Frank, lui.
Fhankf.nberg (Gerhard v.), 178.
Franz (S. S.), 382, 391.
FrÉDÉRICQ (Léon), 228.
Freud, 414.

Freusbkrg, XXVI, XXX, VXXI, XXXII, XXXIII,
XXXV, XLI.

Frey (Max von), 404.
Friedi.Cnder, 153, 298.
Frimmel (F. v.), 291.
Fring-illa, 195.
Fringillidés, 333.
Friquet, 333.

Frisch (Bruno v.), 209.
Frisch, 384.

froehlich (a.), xxiii. xliii, xi.iv, xlv.
Froggate (Wallher W.), 303.
Froid (action du), 77, 79, 85, 160, 225, 226,
227.
— (sensation du), 404.
Frolowa, 43.
Frondoïde, 132.
Frost (Howard B.), 291.
Frouin (A.), 239.
Fuchsia, 310.

magellanica, 310.
Fucus ceranoïdes, 262.

— vesiculosus, 262.
Fundulus, 21, 23, 196, 229, 230, 271, 305.

— heteroclitus, 84, 287.

— majalis, 287.
Funk, 137.

Fur (E.), 160.

Gad, xxx, lui.

Gadeau de Kerville (Henri), 160.

Gadus merlangus, 334.

Gain (Ed.), 262.

468

TABLE ANALYTIQUE.

< ..ilaclom'-nc action . 249.

Galactose, 181, 182, 239.
Galactosides, 140.
Galante (E.), 175, 373. 382.
Galeoi ii G.), 176.
Galippi (V. . 316.
Gallinacées, 108.
Gallinago gallinago, 355.

major, '.'<■>■>.
Galvanotropisme, 251.

Gamètes, lxvii. Noir aussi Produits sexuels.
Gamogemmie, 87.
Ganoïdes, 131.
Garbowski, 449.
GARD (M.), 125, 262.
Gargano (C). 94.
Gartner (R. A.), 308.
Gaskell, \i.iv.

(,\ss\er (K.). 223. 226. 237.
Gasteria, 36.

Gastéropodes, 316. Voir aussi aux noms d'es-
pèces.
Gastrique (suc), 208.
Gastropacha pini, 328.
Gaslrulatiou, 78.
Gates (R. Ruggles), 262, 316.
Gâtinais (faune du), 357.
Gault (H. R.), 399.
Gai pp (E.), 454.
Gautier (Arm.), 160.
Gayda (Tullio), 189.
Gaz d'éclairage (action du), 161.
Geckonides, 14.
Geerts, 287.

GEHUCHTEN (VAN), XXXVI, LV, LMI.

Geinitz (Bruno), 42.
Gelot (M.), 240.
Gemmules, 119.
Génération spontanée, 453.
Gènes, 267, 278, 280, 326. Voir aussi Mendé-
lisme.
— oscillants, 261.
Génotype, 326.
Gensoul (J.), 328.
Gentiana, 237.

prostrata, 222.
— quadrifaria, 222.
GENTILI (A.). 204.

Géotropisme, 250, 253, 254, 257, 258, 331.
Géraniacées, 344.
Gergens, XXVI, XXMIl.
GERHARTZ, 176.

Germinatif (pouvoir), 80.
Germination, 121, 215, 223, 237.
Geroild (John H.), 341.
Gerschler (Willy), 285.
Gertz (O.), 338.
GÉRY(L.), 240.
Geutn montanum, 345.

— urbanum, 237.
GHIDINI (A.), 349.
tliUGi (Alessandro), 269.
Giardia mûris, 71.
GiglioTos, 269.
Gilbert-Ballet, 417.
Gilbreth (Frank . .">'.>x.

GlLDEMEISTER ; Mai lin . 378.

Giroflée, 301. .

Gladiolus, 296.
Glandes, voir Sécrétion.

endocrine, voir Sécrétions internes.
GLASSNER, 139.

Glaucocystis Xostochinearum [tzigsohn, 16.
<.i.t.\ E.), M.V, l.l, 203, 204, 412.
Globules blancs, voir Leucocytes.
— rouges, voir Hématies.
Globules polaires, 58; voir aussi Réduction.
Globuliùe, 17. 19.30, 186, 196.
Glossostigma elalinoides, 222.
Clucose, 139, 147, 181, 182, 239.
Glucosidases, 140, 141.
Glucosides, 140, 141.
Glulamique (acide), 135.
Glutéline, 186.
Gluténine, 186.
Glutine, 19, 241.
Glyceria maritima, 238.
Glycérine. 191.
Glycinine, 186.

Glycocolle, 135, 136, 168, 181, 182, 183, 190.
Glycocyanamine, 144.
Glycogène, 142, 201, 207.

— (réserves de), 111, 112.
Glycose, voir Glucose.
Glyoxalase, 140.
Gobius minulus, 431.
Godlewski, 53.
GODl.EWSKI (E. jun.), 453.
GOEBEL (K.), 130, 131.

Goélands, 332.

GOETSCH (W.), 131.

Goitre, 272.

GOLDFARB (A. J.), 50. 85.88.

Goldschmidt (R.), 47, 98. 122. 291, 363.

Goldsmith (Marie), xix, 430.

Golgi (appareil de), 367.

Goltz, xxv, XXVI, xxxi. XXXVII, XI. i.

Gonadectomie, 109.

Gondwana, 352.

Gonium, 223.

Goodey, 319, 328.

Goodspeed (T. H.), xvii, 70, 291, 301.

Gordius. 12.

Gordon, xxxix, lvii.

Gordon (Kate), 420.

Gortner (Ross Aiken), 84.

GORTNER, 219.

Gosset (A.). 368.
Gossypium, 269.
Gotch, LUI.
Goût. 385, 386.

Gradation métabolique, 447, 448.
Graham, 449.

Graham Brown, xxvi, xxvii, xxix, xxx.
xxxii, xxxiii, xxxiv, xxxv, xi.m, xlvii.
Cumin (F..), 74.

Graines, 80, 121, 215, 223, 237, 344.
Graisse, 236.

— (réserve deï, 111, 112.
Graisses, 145,186,188.
Graminées, 259, 344. 348.
Granoplasma, 18.
Graphisme, 417.
(iras (acides), 365.
Grasses (substances , .'165.

TABLE ANALYTIQUE

469

Grasset, lvii, 449.
Gratiolet, 438.
(.îiAViER (Ch.-J.), 71, 91, 307.
Grecs (auteurs), 404.
Greffe, xiv, 93 et suiv., 333.

— articulaire, 93.
Grégarines, 14.
Gregg (Alan), 376, 377.
Grégoire, 32.

Gregory (R. P.), xviii, 292.
Grenouille, 100, 172, 218, 225, 247. Voir aussi
aux noms d'espèces.

— (respiration d î la), 178.

— (sang de la), 193, 194.

— (œuf de la), 69.
Greschik (H.), 28.
Griffiths (B. M.), 16.
Griffiths (David), 296.
Grive, 355, 356.

Groom (P.), 339.
Gross, 45.

Groves (J. F.), xvn, 121.
Grïnwald (Marta), 40.
GrCtzner (P. V.), 188. 208, 212.
Gryllotalpa borealis, 40.
vulgaris, 40.
Gudernatsch, 187, 248.
Guêpes, 328, 331.
Guerre (influence de la), 439.
GuiGNARD (M.), 36.

GUILLAIN, XXXIX.

GU1LLEMONAT, 246.
Gl'ILI.lERMOND (A.), 6, 161.
GURWITSCH (A.), 442.
GUTZMANN (H.), 416.

GUYER (M. F.), 454.
Gymnobactéries, lxvii.
Gynandromorphisme, voir Hermaphroditisme.

Gynécoïdes (fourmis), 331.

Haberlandt, 191, 257.

Habitude, 416.

Hachet-Souplet (P.), 429.

Hacker (F.), 376.

Hackert (P.), 406.

Hackett (George S.), 249.

Hadley (Philip B.), 240, 243, 281, 283.

Haecker (Val.), 48, 80, 289.

Hagedoorn, 261.

Haldane (J. S.), 176.

Haldane-Smith (méthode de), 174.

Hales, xxv.

Halket (A. C.), 238.

Hamburger (H. J.), 125, 161.

Hamel (E. D. de), 356.

Hammarsten (Olaf), 125, 126.

Hance (R.), 35, 273.

Hanel (Elise), 273, 326.

Hankel, 254.

Hanmn, 243.

HANKO, 89.

llANSEN, 30.

Hanzlik (Paul J.), 241.
Haplotropisme, 258.
IIARDEN, 149, 150.
Darder (R.), 177.
Hardman (YV. A.), 283.

Hardy, 5.

Hardy, 243.

Hargitt (C. W.), 303.

Haricot, 272, 326.

Harms (W.), 96, 102, 210.

Harris (D. Fraser), 151.

HARRlS (J. A.), xvil, 104, 296, 308.

Harrison, 122.

Hartmann (Max), 453.

Hartog (Marcus), 31.

Harvey (Edw. M.), xiii, 161.

Hartridge (H.), 359, 409.

Harvey (E. Newton), xiii, 21, 161,216.

Hase, 273.

Hâtai (Shinkishi), 109.

Hatta (S.), 125.

Haury (M.), 439.

HAUSMANN (W.), 199.

Haussement des épaules, xxxix.
Haworthia, 36.
Head, xxxiii, 376.
Heckel (Ed.), 263.
Heidenhain, xli, 11, 209.
Heider (K.), 454.
Heilbrunn (L. V.), xi, 27, 65.
Heinricher (E.), XVII, 76, 80, 333.
Held, 363.

Hetianthemum alpestre, 121.
— canum, 121.

Ilelianlhus, 259.

— annuus, 76, 304.

Heliconinae, 340.
Heliconins charitonius, 341.
Héliotropisme, 250, 251, 254, 255, 256.
Hélix, 89.

— hortensis, 352.
Helkesimastix fœcicola, 52.
HELLER (L. L.), 263.
Heller (Robert), 400.
Helmholtz, lui.
Helobiae, 41.
Hémagglutination, 242.
Hématies, 116, 161, 194, 195. 196, 197, 23a.

— (évolution des), 193.
Hématine, 139.
Hématoporphyrine, 30.
Hémérocalle, 128.
Hemimysis, 250.

Hémine, 126.
Hémiplexie, 128, 129.
Hémiptères, 289.
Hémochromogène, 139.
Hémoglobine, 127, 139, 195, 197.
Hémolyse, 194, 199, 235, 241, 242.
Hémolysines, 146.
Hémopsonisation, 242.
Henderson (Yandell), 176.
Henking, 45, 47.
Hennegiy, lxx.
Herbart, 403.

Hérédité, xiv, xv, xvii,57, 58, 130, 261 et suiv.,
295, 338, 413, 454.

— dans le croisement, 275 et suiv.

— dans la reproduction asexuelle, 272

et suiv.
des caractères acquis, voir Caractè-
res acquis.
Hérédité dans la parthénogenèse, 274.

1711

TABLE ANALYTIQUE.

Hérédité directe et collatérale, 27'i. 273.
liée au sexe, 32S, 524.

— mendélienne, 322, 323, 324. Voir aussi

Mcndélisiue.

— mentale, 274.
HERELLE (F. i) '), 240, 246.
Hering, KLIV.

IIeki.wt (M.), 50, 53, 59, 68, 86.

Hermeta dendritica, 88, 89.

HiiuiAW 212.

Hermaphrodisme, 40, 58, 64, 98, 99, 109, 3(10.

HÉltOUARD (E.), 128, 129, 316.

HERR1CK (C. .ludsoii), 392.

Hersilia apodiformis, 38.

Hertwig (O.), 131, 452, 454.

HERTW1G (R.), 100, 117, 454.

IlERZEN, XII.

Herzfeld (E.), 198.
Hess (C), 200, 384.
Hess (C. L. von), 371.
Hesse (Erieh), 97, 106.
Hesse, 360.

Hétérochromosomes, 35, 39, 43, 44, 46.
Hétérogénèses, 318.
Jleteropogon hirtum, 345.
Heikels (H.), 275.
Hewit (James Arthur), 198.
He.vamitus, 35.
Heymons, 134.
Hibernation, 222, 226, 252.
Hierophasis dissimilis, 299.
Swinhoei, 299.

1I1LBERT, 425.

11ILL (A. V.), 359.

HILL, 370.

IliLL (L.), 197.

Hill (Reuben L.), 249.

Hillyer (V. M.), xiv, 423.

HlNCKLEY (A. C), 392.

Ilippotais polyglotta, 333.

Hirondelles, 332, 349, 355.

Hirsch (Gottwalt Chr.), 316.

HlRSCH, 228.

Histamine (action de 1'), 201.

Histolyse, 2611.

llistones, 134, 135.

HlTZlG, XXVII.

HOAR (C. S.), 346.

HôBER, 235.

Hoche-queue, 355.

Hofer, 131.

Hoffmann, liv.

hofmann (f. b.), xxiv.

Hogan (A. G.), xiv, 139, 140.

Hoge (Mildred A.), XV, 263, 278, 324.

Holarctique (région), 351.

HOLDEFLEISS, 294.
HOLMGREN, 11, 367.

Ilolocentrus ascensionis, 343.

siciifer, 343.

lortugse, 343.
Ilololhuria surinamensis, 254.
Holothuries, 384.
HOLTZ, 28.
Homard, 317.

— (migration du), 354.
Homme, 119.

— (croissance chez 1'), 186, 187.

Homme primitif, 130, 351, 352.
(sang de 1'), 193.
— (sexe chez. I'), 103, 104, 105.

Homochromie, xv, 327, 331, 342, 343, 344.

Homocinèse, 214.

Homogreffes, 369.

Homologie, 453.

Homologies, 130 et suiv.

IIoning (J. A.), 293.

Hony, 303.

IIooker (H. R.), 372.

Hoi'KlNS, 137.

Hordeum vulgare, 173.

Hormones, xv, 216, 269, 322.

Horsley, xxxii.

Hottes (Alfred C), 296.

lUliEKT (Helena), 224.

Hughes (A.), 331, 332.

Huiles essentielles, 338.

Humidité (action de 1'), 113, 252, 253, 279.

HUNMCLTT (B. H.), 289.

HUNT (H. R.), 89.

HUTCHISON (A. H.), 41.

Hutchison (Robert H.), 225.

Hybridation, 94, 305. 310, 311, 315. Voir aussi
Croisement et Hérédité dans le croise-
ment.

Hybrides, 330.

— amphiclines, xvn, 290.

— (caractères des), 275 et suiv.

— de greffe, xvn, 95.
Hybridité, 269.
Hydatina senta, 106, 274.
Hyde (Roscoe R.), 276, 300.
//(/('ce, 87.

' — viridis, 272, 273.
Hydraires, 119.
Hydrate de chloral, 77.
Hydrates de carbone, xiv, 19, 139
Hydrazine, 139, 140.
Hydrogène, 146, 147.
Hydrophile, 17S.
Hydropotes, 345.
Hydroquinone, 241.
Hydrotropisme, 253.
.. Hyle », 4, 5.
Hyoscine, 232.
Hyoscyamine, 232.
Hyperia, 251.

— al bu, 334.
Hypericum perforatum, 237.
HyperUnésie, 274.
Hyperparasitisme, 335.
Hyperpnée, 176.

Hypertonie, 65, 66, 67, 68, 228, 230.
Hypertoniques (solutions), 200.
Hypertrophie, 84.
Hyphantria, 335.
Hypnoïde (état), 429.
Hypokinésie, 274.
Hypolimnas misippus, 340.
Hypophyse, 109, 248, 383.
Hypotonie, 228, 230.
Hypotoniques (solutions), 200.
Hypotriches, lwiii.
Hystérie, 274.
Hystériques, 440.
Ilystricomorphes (rongeurs), 352.

TABLE ANALYTIQUE.

471

lARKOWSKI, XLV111.
[BARRA-LORING (E.), 210.

Irhthuline, 19.
Idéalisme, 413.
Idéation, xix, 420 et suiv.
Idées, 422 et suiv.

— prévalente, 439.
Idéo-motrice (action), 395.
Ides, 267.

Idiochromosomes, 40.
Idiotie, 437.

Illusions, 419.

— d'optique, 385.
Images mentales, 420.
Immortalité, 121.

Immunité, 148, 239 et suiv., 243,247, 271.

Inadunata, 306, 307.

Inanition, 188, 197, 201.

Indican, 153.

Indigo, 153.

Individualité, 447, 448.

Indophénol, 174.

Infra-rouges (rayons), 224, 359.

Infusoires, 28.

Inhibition régressive, 405,

Innervation identique, xxix.

réciproque, xxix.
Insectes, 119, 133, 327, 339. Voir aussi aux
noms d'espèces.

aquatiques, 178.

(réaction des), 251.

— (respiration des), 178.

— sociaux, 328, 329.

— (spermatozoïdes d'), 102.

— (vol des), 256.
Insectivores, 352.

— (plantes), 192, 222.

Instincts, 303, 431.
Intelligence, 295.

(mouvements de 1'), 214.
Intercellulaires (communications), 12 et suiv.
Intersexes, 99.
Intersexualité, 99.
Intestin, 175, 232.
Introspection, xvin, 392.
Intuition, 424.

Invariantes psychiques, 400.
Inventeurs, 423.
lnvertase, 124, 235.
Invertébrés, xxm.
Invertine, 26.
Involution, 453.
Iode, 145, 201.
lONGMANS (W. J.), 454.
Ions, 25.

— (action des), 20, 21, 22, 232.

— absorption d'), 193.

— gazeux, 385.

— (pénétration des), xvi, 24.
ridées, 36.

Iridio bivittus, 343.
Iridocytes, 342.

Irréversibilité de l'évolution, 321.
Irritabilité, xxiu, 21, 22, 453.
Isaria, 337.
Isobutyluréthane, 235.
Isoleucine, 135.
Isostasie, 352.

lSSERUNE, XXXVI.
ITAGAKI, 249.

Ithomines, 340.
lûlus tet~restris, xxvn
l\ INOWSKI, 192.

,l\( CARD P.), XVII, 80.

Jackson (A..), 264, 302.

Jackson (C. M.,. 75.

Jacobacci (V.), 258.

Jacobshagen (Ed.), 304.

Jacobson, XXXV, XXXIX.

JAELLE (Mme), 411.

Jameson (A. P.), 14.

Janczewski, 130.

Janet (C), 133.

Jamcki, 34.

Janney (N. W.), 139.

Jansma (J. R. d'Amsterdam), 380.

Java, 352.

Jeffrey (Edward C), XV, xvin, 310.

JENNINGS, 250, 326.

JENSEN (Paul), 212.

Jeûne, 155.

Jickeli, 120.

Joël (Arthur), 235.

JOHANNSEN, 324.
JOHANNSEN, 326.
JOHANNSEN (W.), 453, 454.
JOHNSON (H. V.), 193.

Johnson (John C), 117.

JOLI.Y (J.), 205.
JOLLY, 218.

JONES (D. F.), 263.
Jordan, xxxiii.
Jordan (Hermann), 317.
Joteyko, xliv.
Jugements, 422 et suiv.
Juglans californien, 301.
— quercifolia, 301.
Julius (S.), 211.
Jumeaux, 104, 266.
JUNGELSON (A.), 262, 296.

Kacherimnova, 4.

Kahle, 47.

Kalankoe Cassiopea, 257.

— Schimperiana, 257.
Kaltenbach, 12.
Kammerer (Paul), 269, 453.
Kanngiesser (F.), 121.
Kant, 403.

KAMHACK, 243.

Kappert (Hans), 263.

Karyosomes, 16, 364.

k\SA\T/.EFF, 131.

Kastle (J. H.), 184.

Kato (Toyojiro), 232.

Kautzsch, 42.

Keene (Miss), 20.

Keeton (Robert W.), 383.

Keibel (F.), 454.

Keilin (D.), 317, 321, 336.

Keller (Helen), 410.

Keller.mann (M.), 50.

172

TABLE ANÀLYTIQl E.

Ki i LE) I . L, . \i\. 433.

KENNEI (P. . 'HIT.

Kénotoxine, 406.
Kératine, 17.
kéralohyaline, L0.
ki nu. 238.
klvM/i\i. (J.), 246
kiiMM.K'N B.)i 376.
^inesthétique (orientation), 431.
Kinetonucleus, 34.
klKKP.ATRICK (Wm, F.), 102.

kl-SA (IL , 171.

Kite (G. L.), 2, 172.
kJELDAHL, 27, 138.
kl.VATSdl. 131.
kLARFELD, XLIV.

klasmatodendrose, 366.

Kleijis (A. DE), xxxiv, 378.

Klein (Wilhelm), 176.

Klinger (R.), 198.

Kmght (Dunlap), 393.

K.NOPF, 139.

k\o\, 436.

KOLLBRUGGE (J. II. F.), 452.

kOBZARENKO, 242.

kOEMGS (M»« (..), 370, 371.

Komg (E.), 89.

Kofoid (Charles Atwood), 33, 71.

Kolls (A. C), 197.

koLTZOFF, 125, 363.

kOPACZEWSK.1 (W.), 152.

kOSCHY, 347.

koSSEL (A.), 134.

KOSTYLEF, 413.

kOTCHETKOFF (Mme L.), XIV, 104.

Krabbe fknud), xxxix.

kRAEPELIN, 420.
KRAMER (S. D.), 225.
KRANICHFELD (H.), 384.
kRASNOGORSKY, Ll.

kRALS (E. J.), 37.

kRAWANG, 363.

Kreuger (Eisa), 178.

Krizenecky (Jar.), 228.

kROGH (Marie), 174.

Krogh, 178.

kucziNSKi, 34.

kïiix (Alfred , 33.

KUHN (E.), 80.

ki unes [E. L.), mil, 401.

ki K.LENSK1 (J. . 220.

klLPE (Oswald), 390, 400, 423.

kUMAGAl (T.), 147, 148.

kl'NSTLEU, 34.

ki l'FER (M.), 359.

KURSSANOW, 114.

kïSTER (William). 126.
KDTTNER (Olga), 289.
KYLIN (Harald), 126.

LAAN (F. H. VAN DER), 171.
Labiées, 338.
Laburnum Adami, 95.
Lact lia. 195.

muralis Faraglionensis, 302.
Lacertiliens, 352.
LactaLbumine, 185, 186.

Lactée sécrétion . 204. 205.

Laclèse, 147.

Lactique acide . 23, 30, 84, 181.

Lactose, 147, 181, 188, 189.

Lagage l. . 52.

Lagostomus trichodactylus, 316.

Lagurus mains, 345.

I.aii.m l I \\ ISTINE, XVIII, 412.
LAIMÉ E.), 408.
Lait, 136, 171, 188, 189.

— de femme, 160.

— (sécrétion du . 24'.».
Lallemand, XXV.
LaMARCK, 269, 322.
Lameere A. . 107.
Lamellibranches, lxxiii.
Laminaires, 114.

Lampe à quartz (action de la), 199.
LAMSON Paul D.), 195.
Langage, XVIII, 381,391, 392, 434, 435.
Langages, xvni, 415 et suiv.
Langenbeck (M.), 434.
Langendorff, lui. lv.
Langfeld (Herb. Seiden),417.
Langley (J. N.), xv, 232.
L.APICQUE (Louis), 370, 372, 442.
Lapicqle (.Marcelle), 234.
Lapin sang du), 195.

— Himalaya, 218, 219, 282.
Lapins (croisement de), 289.

— (pelage des), 218, 219, 281.

— (sexe des', 103.
Laplace, 173.
Laqieer (E.), 453.
Larus cachinnans, 349.
Lasègde, 'll7.

Lashley (K. S. , 272, 273, 326.
Lastica, 63.

Latence (temps de), 401.
Latéraux (organes), lxxiii.
Latter (Oswald H.), 331.
LAUCHE A.), 101.

Laughlin (HarryH.), 264.
Laurens (Henry), 220.
Laurie (R. Douglas), 283.
La \ alette s'-Georges, 5.
Laveran (A. . 86, 271.
Lawrence J. v. . 308.
Lécaillon (A.), 61.
LECHE Willicliu , 346.
Lécithine, 188, 235.

— (action de la), 205.
Leclerc (A.), 439.
LEDUC (Stéphane), 227, 228, 451.

LEGALLOIS, XXV, XXY11I.

Leghorn, 283.
Legrand du Sai lle, 417.
Legueu (Félix), 75.
Légumineuses, 191.
I.eiimann (Ernest . 292.
LEMA1RE (G.), 336.
I.iiiiiirie, 352.
Lémurs, 352.

LEMIOSSEK, LXX, 363.
LENORMAND, LVU.
LE NOLENE (Dr), 108.

Lenz (F.), 103.

Lépidoptères, 44, 285, 305,339, 371.

TABLE ANALYTIQUE.

473

Lépidoptères (développement des), 113.
Lcpidurus, voir Apus.

LEPR1NCE, 410.

Leptalis spino, 341.

LESAGE (P.), 115, 264.

Letellier (A.), 312.

Leucobase, 17, 18.

Leucocytes, 193, 195, 196, 242.

Leueoplastes, 6.

Leucotoxinos, 242.

Leyene, 140.

Levi (Giuseppe), 6.

Lévulose, 147, 181, 182.

Levure de bière, 149.

Lewin, 319.

Lewis (Margaret Reed), 122.

Lewitzsky, 6.

Lidforss (B.), 453.

LlESKE (R.), 192.

Liff (Joseph), 264.

LIGNIER (0.),323.

Liguloïde, 132.

Lilœa, 41.

Liliacées, 36, 128.

Liliflorae, 41.

Lillie (Frank R.). xiv, 53, 54, 56, 57, 66, 67.

Lillie (Ralph S.), \lil, 21, 174, 428.

Limax, 89.

Limboïde, 132.

Limulus, 174.

Linaria vulgaris, 87.

Linden (Comtesse M. de), 317.

LllNDNER (J.), 227.

Linkage, 268, 277, 292.
Linot, 288.
Linottes, 332, 333.
Linné, 453.

LlNSBAUER (K.). 236.

Linum crépitons, 286.
— usitatissimum, 2S6.

Lipases, 145.

Lipman (C. R.), 163.

Lipocylique (coefficient), 18.

Lipoïdes (substances), 7, 18, 21, 61, 144, 188,
198, 235, 236, 364, 365.

Lipschitz (A.), 117, 145, 181.

Lir'wdcndron, 80.

Lisbonne (M.), 236.

Lithium (bioxyde de), 21.

LlTTLE (C. C), 264, 265, 282, 283.

Lloyd (D. J.), 172.

Lloyd-Jones (Orren), 285.

Lobner (Léopold), 189, 242, 385.

Localisations cérébrales, 381 et suiv.
motrices, 368.

Loeb (Jacques), XIII, A'IV, XXII, XXIII, xxiv,
xxv, 21, 22,23,26, 31, 50, 52, 54,55, 56, 58,
66, 67, 68,69, 75, 85. 86, 115, 163, 190, 229,
230,250, 251, 252, 254. 255, 256, 305, 447.

Loeb (Léo), 120.

Loeb (W.), xvi, 148, 153.

LOEW (0.), 444, 445.

Loew, 191.

Loevyenhart (A. S.), 197.

LOEWI (O.), 216.

Loevvy, 176.

Loimaranta (E.), xlvi.

Lombroso ({].), 135.

Long et, xwin.
Longévité, 117, 121.

LONGLEY (W. IL), 343.

Lophotriches, lxvii.

Lorenz, 424.

Loring (Mild. West.;, xviii, 409.

Loriot, 333.

Lossky (N. O.), 424.

Lotsy (J. P.), xv, xviii, 87, 311.

Lubbock, 384.

LlBIMENKO (V.), 126, 164, 221.

Lucacs (Alexius), 213.

LlCHSINGER, XXX.

Luckett (C. L.), 188.

LUDHOLZ, 372.

Lumière (action de la), 29, 30, 80, 81, 164, 169,
217, 223 et suiv. 252, 342, 343. Voir
aussi Phototropisme.

— (perception de la), 385.

— (production de), 161, 216 et suiv.

— (sens de la), 384.
Luna, 383.

Lundegardh (Henrik), 6, 32.
Liuiularia vulgaris, 115.
Lusk (Graham), 139, 181, 182, 183.
Lutz (Brenton R.), 199.
Lycèena, 253.
Lycopodinées, 132.
Lygœus Kalmii, 49.
Lymantria dispar, 44, 98.
japonica, 44.
— monaca, 44.
Lymoncryptes gatlinula, 355.
Lymphocytes, 243.
Lymphoïdes (organes), 205, 206, 207.
Lympho-lymphatiques (organes), 207.
Lympho-sanguins (organes), 207.
Lynckia Isevigata, 21.
Lysine, 67, 184, 185.
Lythrum, 237.

Maas (Otto), 264.

Mac Arthur (C. G.), 188.

Mac Ailiffe (Léon), 115.

MACBRIDE (E. W.), 264, 302.

Mac Clung, 44, 47, 48.

Mac Cirdy, 325.

Mac Dougal (D. T.), 164.

Macdowell (Edwin Carlelon), 277.

Mach, 400, 406.

Machine à écrire, 417.

MACIESZA (Adolf), 270.

Macrosporium commune, 191.

Macrozamia, 333.

Madagascar, 352.

Magnan, 417.

Magnésium, 153.

(sels de), 238.

MAGNUS, XXIII, XVII, XXXIII, XXXIV.

Magnus (B.), 378.
Magnus (R.), 381.
Maignon (F.), 184.
Maillefer (A.), 258.
Maine de Biran, 404, 405.
Maïs. 189, 262, 263, 269, 296.
Makovsky, li.
Malards, 356.

474

TABLE ANALYTIQUE.

Malgache (sous-région), 351.
Malloizel, lu.
Maltase, 146, 147, 152.
Malus, 310.

Mon 1 1 Eva . 126, 153, 191.
Mammaire (glande), 106, 14«, 204, 205.
Mammifères, 346.

(distribution des . 352.

(sang des , 193, 194.
MàNDEL (J. A. . 126.
Manganèse, 151.
MANGIN, 364.
Mangold, xxxiii.
Manie, 274.

MANOUÉLLtN (Y. . 245.
Mansfeld (G.), 201, 202, 213, 216.
MANSFELD, IVj.
MARAGE, 408.
Marattiacées, 211.
MARBE, xxxix, 399, 400, 423, 427.

Marchai. (P.), 335.

\l Mil II AND, l.IV.

Marche, x\\, \\\\, 211.

Marcds, 12.

màret, xlhi, lui, 211. 212.

Marie (A.), 115.

Marie (Pierre), xxxvu, xxxvm, xlvii, 368.

MAR1NESCO, XXXVIII, XLVlII, 364. 365, 366.

« Mark-time réflexe », xxvi, xxxi, xxxvu.

Marmotte, 222.

— (sang de la,:, 195.
Marshall, 144.
MARTIN E. J.), 371, 379.
Martin (Helen E.), 265.
Martin (L. F.:, 393.
Martin, 34.
Martin, 319.
Martinet (M.), 347.
Martinets (migration des), 355, 356.
Martinotti (L.), 9.
Martynia, 222.
Mary (Alb.), 153.
Mary (Alex.), 153.
Masdevallia, 222.
Massaglia (A.), 208.
Massart, 307.

MASSEE, 339.

Mast (S. O.), XIV, xv, 223, 250, 341.
Mathématiques, 425.
Mathew (\V. D.), xv, 350.
Matoon E. W.i, xv, 325.
Matthews (J. H.), 87.
Matthiola, 291.
Matula, xxxiii.
Maupas, 117.
M au AS, 209.
Maximovv, 193.
Maxwell (A. L. J.), 249.
Maya doctrine de la), 413.
VlAYER (Alfred G.), 370.
Mayer, 18.
Mater, 423.

Mayerhofer (E.), 199.
Mayo, XXV.
Mayr F. , 345.
\\VLi (P.), 151.

\1(. CLENDON .1. 1 . . vin, 2, 20, 55, 69, 187.
189.

MC Cil \'G, voir Mac Cil ng.

MC DolGALL, 409.

Me (.ni., 13.

Mi kl in Cmiiii. 163.

Mécaniques (facteurs^. 77, 78.

Mécanisme, 4'i7. 453.

Méditerranéenne (sous-région), 351.

Médiumnité, 414.

Méduses (piqûres de), 241.

MEEK (A.), 317, 353, 354.

Meige (Henry), 368.

Meigs (E. B.), 165, 172.

Meillet (A.), xvm, 416.

Mélanisme, 285, 302, 304.

Melanogaster variegatus, 339.

Mélanophores, 220,371.

Melhan (Thomas . 316.

Meloïdae, 335.

Meltzer, xli\.

Membrane cellulaire, xui. 18, 20, 172. 173.

— de fécondation, 52, 53, 54, 55, 66, 67,

68.

— de l'œuf, 65 ; voir aussi Brachet.

— de Schwann, 369.
Membranelles, lxxi, lxxii, 11.
Membranes, 172.

fondamentales, 10.
— ondulantes, lxxiii, 34.

Membranogène (traitement), 52.
Mémoire, 382, 421, 425 et suiv., 430, 431, 432.
des couleurs, 431.

— des formes, 431.

— organique, 426, 427.
topographique, 431.

Mendel (lois de), 272.
MENDEL (L. B.), XIV, 185, 186.
Mendélisme, xv, 261, 267, 268, 275 et suiv., 320,
330, 454. Voir aussi Mutation.

MENDELSSOHN, XXXVI, LI, LUI, LVI, 412.

Mendenhall (YYalter L.). 198, 371.

Menegaux (A.), 288, 356.

Menidia, 305.

Menzies J. A.;, 139.

Mercier, lui.

Mercier (L.), 108.

Merle, 304, 356.

Mertens (Rob.), 302.

Mésectoderme. 125.

Mesnil (F.), 336.

Mésoiiiilose, 33.

Mésostroma, 13.

Mespilus germanica, 95.

Messer, 423.

M essor barbatus minor, 329.

Métabolisme. XIV, 118, 174, 175, 176, 179 et suiv..
231, 246, 386, 387, 450. Voir aussi Nutrition
et Composition chimique des substances de
l'organisme.

Métachromatine, 16, 20.

Metalnikov (S. , 28.

Métamorphose, 111 et suiv., 133, 253.

Métaplasie, 89.

Métastase, 'i49, 450, 451.

Metcalf, 9.

METCHNlKOFF, 120, 243, 246, 260.

Méthylglycocolle, 168.

Métis de greffe, voir Hybrides de greffe.

Métrocytes, 193.

TABLE ANALYTIQUE.

475

METZ (B. S.), 276.

METZ (C. W.), 276.

MÈVES (Fr.), xiv, 5, 57, 58, 101, 129. -

MEYER Arthur), 19.

MEYER, 6.

Meyer (Johannes), \vn,95.

MEYER, 140.

Miastor metraloas, 112.
Michel (P.), 188.
Michell (M. R. , 76.
Microbes, 307.

(action des), 243 et suiv.
Microchromosomes, 40.
Micrococcus capsulatus, 224.
Microgaster gtomeralus, 327.
Micronucleus, 121.
Middleton (Austln Ralph), 326.
Migrations, 214, 349, 351,353, 354, 355.
MlGi la, 236.

Milieu influence du), 270.
Miller (Newton), 264.
Millet-Horsin (Dr), 332.
Mimétisme, xv, 327, 339 et suiv., 428.
Mimosa, 222, 225.

— pudica, 222.
Mimutus, 222.
MINCHIN (E. A.), 337.
MlNEA (J.), 365. 366.
Minot (George R.), 137.
MllMOT, 117.

Mirabilis jalapa, 272.
Mitchell (C. W.), 232.

MlTCHELL, 106.

Mitochondries, 5, 6, 7, 8, 9, 18, 221, 364, 451.

Mitose, voir Division indirecte.

Mohilevitch (Ch.), 240.

Moina rectirostris, 40.

Moineaux, 303, 332, 333, 356.

.Moléculaire structure), 443.

Molliard (M.), 165, 191, 297.

Molvar (E.), 414.

Monocotylédonie, xviii, 348.

Monotriches, lxvii.

Monsonia, 345.

Monstres bifides, 87.

Monstruosités, 271, 311.

Monterosso (Bruno), 7, 205.

MONTGOMERY, 120.
MONTUORI (A.), 216, 236.
Moore (Arthur Rossell, 50, 172.
Moore (Benj.), 449, 450.
Moore E. . xix, 421.
Moore, 137.
Moore, 32.

Moraczevski (M. v.), 142.
Morales (sciences), 449.
Morat, XLV.

MOREAU (F.), 20, 72, 132, 221, 338.
MOREAU (Mme F.), 97, 106, 114, 3 38.
Morphallaxis, 89.
Morphine (action de la), 178.
Morgan, 59.
MORGAN (T. H.), XV, 97, 265. 267, 268, 275,

277, 279, 280.
MORGEN (A.), 184.

Moroff (Theodor), 337.
Morphologie, 123 et suiv., 128 et suiv.

MORREY (C. B.), 191.

MORRISTON (H. Davis). 376.

MORSIER (W. DE), 435.
Mort, 117 et suiv., 367, 453.
Morton (John J.), 243.
Mosso, 402.
Motacillidés, 333.
Motilité, 453.
Mottier D. M.), 70.
Mouche, 225.

— à viande, 255.
Mouettes, 332, 356,
Mouriquand (G.), xiv, 188.
Moustiques, 225.

Mouton (sang du), 195.
Mouvement (perception du), 406.

représentation de), 405.
Mouvements, xxxv, lxxi, 398, 411 et suiv.,

(perception des), 406.

(production de), 211 et suiv.

protoplasmiques, 28, 29, 77.
MOYCBO (Venceslas), 223.

MUCHIX, XXX.

Mucor mucedo, 72.
Mugil, 354.

Ml HLMANN, 117.
MÏLLER, 405.

Miller, 409.
Muller (Fritz), 340.
Muller (H. J.), 261, 268.

MliNK (H.), XLII.

Mi nsterberg (Hugo), xix, 394, 397.
Muqueux (venin), 247.
Murex brandaris, 451.

MURISIER (P.), XV, 343.

Mirphy (James B.), 243.

Mlrschhauser (Hans), 211.

Mus, 195.

Musca domestica, 49.

Muscle, 211 et suiv., 143, 165, 172, 234

— (chimie du), 213.

— lisse, 13.
Muscles, 11,438.

— striés, 379, 380.

Musculaire (contraction^, 23, 29, 156, 211, 212.

— (sens), 361.

— (suc), 143.

(tissu), 79, 122, 135, 136, 143.

(travail), 212, 213, 214.
Musculaires libres), 11, 13.
Mustelus canis, 388.
Mutation. 244, 322 et suiv., 325, 453, 454.

théorie de la), 310, 311.
Mutations, XV, xviii, 275, 276, 277, 278, 279, 285,
286, 305, 320.

— progressives, 299.

— régressives, 299.
Mycoderma vint, 239.
Mycoses, 338.

Myéline (gaine de), 374, 375.

Myelois cribrella, 239.

Myers (Garry C), 394, 425, 433.

Myocarde, 13.

Myopie, 295.

Myosine, 17.

Mysticité, xvm, 414.

Mytilus edulis, 58.

Myxidium Lieberkiïlinii, lxxi.

176

TABLE ANALYTIQUE.

Myxine, 8.
Myxomycètes, î.xix.

NACHTSHEIM, ¥7, 59, 60, 100, 330.

NAGEOTTE (J.), 368, 369. 373, 374. 375,

376.
Karcissus incomparabilis, [32.
Narcose, 25, 171, 235. 236.
ISassa, 89.
Nathdsii s, 294.
Nationalités, 416.
NATZMER (C. Y. , 328.

\UD1N, 87.

Néarctique (région). 351.

Nectaires, 314.

Néflier de Bronvaux. voir Cratxgomespilus.

Neill (A. J.), 224.

\i ni.ilor\ SteS, LXXII1. 344.
XEMECEK (O.), 412, 413.

Nemopsis, 440.
Néotropicale (région), 351.
Nereis, 56, 86.
Nerfs. 368 et suiv.

— doloriféres. 404.

— (physiologie des), 367 et suiv.

— (structure des), 368 et suiv.
Nernst, 370.

NETTER (A.), 239.

Nettleship (Edward), 265.

Neiberg (C), 126, 153, 209.

NeiEnstein (Hermann VON , \\i, 14.

Neurine, 232.

Neurones, voirla Revue : « Les Réflexes ».

— (amœboïsme des), 422.
Neurofibrilles. 363, 364.
Neuropile, xxn. 363.

Nei schlosz (S.), 202.

\é\ liue. 17.

Névroglie, 366, 374. 375. 376.

Newell (Wilmon), 290.

NEWMAN (H. H.), 287.

Nice (Margaret), 434.

Nicloux (Maurice), 127.

NlCOLAÏ. L.
NlCOLAÏDÈS. XL.

Fiicotiana, 237, 269, 302.

— acuminata, 291.
alata grandi flora, 61.
forgetiana, 61.

— tabacum, 69.
Nicotine (action de la), 220.
Nid de guêpes, 331.
Nieuport (oiseaux à), 332.
Nigetla, 237.

NlKOLAEFF, XLIX.
Nirvana, 413.

NOÏCA, XXXVIII, XXXIX, XLVIII.
NOLLAU (E. H.), 182, 184.
Nomadisme, 274.

NONNA BARANOW, XXXVIII.

Norton (JohnB.), 272.

NOTHMANN-ZUCKERKANDL (11. , 28.

yothofagus. 347.
Notonectes, 17s.

Noyau, xvi, lxvui, 8. 9, 10, 14 et suiv., 17, 121.
134, 193, 222.
— (rôle du), 28, 57, 58.

Noyau (taille du), 16.
Noyaux caryosomiqucs. 14.

— (migration des). 51.

— (nombre des), 14.
Nucléaire (division), 15, 16.
Nucléine, 17.

Nucléole, 8, 9, 14, 18, 28, 40, 222, 365.

— chromatique, 45.
Nuclëoplasmique (rapport), 7.
Nucléoprotéides. 235.
Nudibranches, 344.
NUSBAUM (J.), 89.
Nusbaum-Hilarovicz (Joseph), 88, 89.

NlSSBAlM. 101.

Nutrition. 171 et suiv.

Obscurité (action de 1'), 80, 81, 160.

Obsession, 439.

Ocliropsora Sorbi, 338.

O'Connor (J. M.), 226.

Oclopus vulgaris, 143.

Odeurs, 407.

Œcanthus fasciatus, 108.

OEcidium leucospermum, 338.

Œdème, 155, 172.

OEhl. 10.

OEil, 218.

— (régénération de 1'), 89.
OEnothera, 223, 286, 287, 311, 316.

biennis, 301, 310. 315.
franciscana, 315.
gigas, 286.

— grandiflora, 290.
Lamarckiana, 286. 287, 290, 301,

310, 315.

— lata. 310.

— nanella, 286, 290, 301.

— pratincola, 301.

— rubricalyx, 290.

— semigigas, 301.

— sulfurea, 301.

OEufs. 86. Voir aussi Ovogénèse.

— d'hiver, 40.

— géants, 85.
O'Gara (P. J.), 303.
Ohrwaxl (Hjalmar), 361.
Oïdium, 226.

Oie (sang de 1'), 196.

Oiseaux, 20.:>, 331, 332, 333, 349, 352.

— (chant des), 333.

— (migrations des), 355, 356.
Orada (Seizaburo), 208.
Olfaction, 385.

Olive, 70.

Olsson (P. G.), 312.

Onagrariées, 310.

Ongles (croissance des), 75.

Onoclea Struthiopteris, 70.

Onslov> (H.), 219.

Ontogenèse, XIV, 6, 7,73 et sui\.

(facteurs de 1"), 77 et suiv.

(processus généraux de 1'), 74 et
suiv.
Oocytes, voirOvocytes.
Ophiocythium, 14.
Ophioglossées, 130.
Opliioglossum pcndulum, 130.

TABLE ANALYTIQUE.

477

Ophioglossum vulgatum, 130
Opuntia, 296.
Or colloïdal, 23ii.
() ran go, 265.
Orasema, 335.
Orbeli. l, li, 412.
Orchidées, 130, 222.
Orchis purpurea, 87.
Organes de sens, 383 et suiv.

— (physiologie des), 384 et suiv.

— (structure des), 383.
Orge, 237, 238.

Orgyia antu/ua, 44.

— gonostigma, 44.
Orientale (région), 351.
Orientation, 431. Voir aussi Tropismes.
Ornithine, 146.

Ornithopus compressus, 125.
— • ebracteatus, 125.
perpusillus, 125.
— ■ roseus, 125.

Orth, 423.
Orlhogénèse, 453.
Oryza sativa, 348.
Oryzanine, 137.
Os," 275.

— dermiques, 131.
Osborn (Henry Fairfield), 321.
OSBOR\ (Th. B.), XIV, 185. 186.
OSBORNE (W. A.), 209. 376.
Oscillatoria princeps, 222.
Osmose, 23, 171 et suiv.
Ostéopsathyrosis, 275.

OSTERGREEN, 129.

OSTERHOUT (W. J. V.), XIII, 3, 21, 26.

OSTWALD (Wo.), 453.

OSTWALD, 22.

O'SULLIVAN, 147.

Oswald (Ad.), 200.

Oloeonies, lxxiii.

Otolithes, i.xxvn.

(œufs d'), 86.
Oursin (développement de 1'), 83.
Outardes, 332.
Ovaire, 248.

Ovaire infère, xvn, 131.
Ovaires (greffe des), 106, 204, 205.

— (régénération des), 90.
Ovalbumine, 25, 186.
Ovariens (follicules), 205.
Ovariotomie, 109.
Ovocytes, 7, 15, 18, 39.
Ovogénèse, 38, 40.
Ovogonies, 15.
Ovovitelline, 186.

Oxalique (acide), 338.

Oxalis J'aldiviensis, 338.

Oxazine, 86, 271.

Oxner (M.), 89.

Oxycholestérine, 145.

Oxychromatine, 45.

Oxydases, 127, 150, 174. Voir aussi Ferments

oxydants.
Oxydations, 20, 26, 27, 55, 67, 77, 216.
Oxyde de carbone, 174.
Oxygénase, 149, 150.
Oxygénai ion, 17.
Oxygène, 17. 18, 27.

Oxygène (dans le sang), 197.

— (rôle de Y), 177.
Oxynicolinique (acide), 233.
Oxytropis montana, 121.
Ozone (action de 1'), 177.

T)ZOR10, XXXVIII.

Packard (Charles), 86.

Paderi (C), 233.

Padicum miliaceum, 259

Pa'dogénèse, 112.

Pagano, 382.

Paiyter (Theophilus S.) 77. 85.

Paléarctique (région), 351.

Paléogéographie, 351, 352.

Paléontologie, 454.

Palettes natatoires, i.xm, LXXIII.

Palladin (A.), 143.

Panachure, 261.

Pancréas, 203, 208, 232, 249, 250.

Pancréatique (sécrétion), 233.

(suc), 208.
Pandorina, 223.
Paxdy. i.vii.
Pannvitz, 209.
Panorpes, 108.
Pantanelli (E.), xvi, 25.
Papamcolau (G.), 40, 97.
Papilio aristolochise, 340
liector, 340.
— polytes, 340.
Paracentrotus lividus, 64.
Paradesmose, 34.
Paradisea augustœ vicloriœ, 288.

— duivenbodei, 288.
(.ranti, 288.
Guilielmi, 288.

— intermedia, 288.

— maria, 288.
novœ-guineœ, 288.

Parajaenia, 34.
Paratichtkys, 342.
Paralysie générale 365, 366.
Paramecium, 121.

bursaria, 191.
— caudatum, 225, 273, 310.

Pararabine (action de la), 240.
Parasites, 260, 321. Voir aussi Parasitisme.
Parasitisme, 76, 316. 319, 334 et suiv., 445,

453.
Parathyroïdes, 208, 250
Pareronia, 341.
par1sot, l1v.
Parker, 260.
Parnas (Jacob), 211.
Parotide, 209, 210.
Parthénocarpie, xvn, 69, 70.
Parthénogenèse, xiv, xvn, 40, 56, 59, 60, 63 et
suiv., 86, 105, 112, 121, 309.
artificielle, voir P. expérimen-
tale,
expérimentale, 61, 64, 65 et

suiv.
naturelle, 64, 69 et suiv.
rudimentaire, 61, 64.
Parthénogénétique (œuf). 40, 59, 64 el suiv.
Pasania, 347.

478

TABLE ANALYTIQUE.

PAS! mu (A. , 192.
Pastei h. 243, 244, 449.
Patlhna. \i.vi.
Paterni (L.), 126.

PATON (G.), NXU- XLVII. #

l'vm \ (Bradiez M.). 255.
I>\i ii \ ;C. .1. . 355.
Patterson (S. W.), 233.
PA1 i.HAN (F.), 422. 452.
PA1 II. 153.

Pai LIAN (D. A.). 241.
P.W1LLARD (F.), 71.

l'uni nigripennis, 299.

PAVLOV? (J.), XLVIll. XLIX, 1., 1.1, III. '112. 431.

PEARCE Louise), 234, 235.

PEARI I. Ro] G.), 373.

Pearl (Raymond), xviu, 109. 265. 284. 323.

325.
Peau, 173.

Pêchers (greffe des), 94.
Pecten, 359. 388.
Pekelhaaring, 188, 380.
Pellat (Solange), 417.
Pellissier (J.), 338.
Pelobates fiiscus. 248. 446.
Pélorie, 87.
Pelotes adhésives, 14.
Peltandra, 41.
Peltigera, 97.

Pénicillium glaucum, 191, 227.
Pensa, 6.
Pepsine, 125, 151.
Peptique (ferment), 188.
Peptone, 208.

— (action de la), 199.
Perdrix, 332.
Perhydridase, 149.
Péridiniens, 14, 71.
Verilampus hyalinus, 335.
Périodicité, 453.
Périodicités, 401.
Périplasmode, xvi, 41.
Péritriches, lxvii.
Pehki.ns (Lindsay S.), 265.
Perméabilisation, xi v.
Perméabilité, xm. 3, 20, 21, 22, 24, 25. 26, 55,

65, 67, 68, 161, 172, 173, 229, 235, 243, 378.
Peromyscus gambeli, 313.
— maniculatus, 313.

ruoidus, 313.
sonoriensis, 313.
Perotti (R.), 239.
Peroxydes, 17, 149, 150, 219.
Peroxidiastase, 152.
Perrier (Edmond), 357.
Perriraz (J.). 239.
Pesanteur (action de la), 252.
PETERS (AV.), 400, 412, 413.
Pétiole, 257.
Petrik (Josef . 177.
Petromyzon, 125.
Petry (L. C). 130.
Pettenkofer, 176.
Pétunia, 291.

— grandiflora, 293.

— nyctaginiflora, 293.

— violacea, 293.
Peur, 431.

Peyritsch, 87.

Il / \ i •. i > A. I, 108.

I'ieii 1 1 r. phénomène de , 245.

Pi El i t.i ii. i.\. 142.

Phacelia, 223.

— tanacelifolia, 80.
Phacus, 223.

Phagocyt 242, 245, 260.

Phalenopsis, 130.
Phallusia, 58.

Pharmacophagus, 340, 341.
Pkaseolus multiflorus, 259, 301).
Phénol, 241.

Phénospermie, x\n, 69, 70.
Phénylurée, 235.
Phényluréthane, 235.

(action du), 77.
Phéophycées, 14.

Phisalix (Marie), 246, 247, 248.
Philipson, XXVIII, XXX. XXXII. XXXY, \I.YI1.
XI.VIII.

PiiiLiPTSCHKNKo Inr.), 288.

Phillips (J. Me J.), 283.

Phillips (John C.), 288.

Phillips, 324, 325.

Phlebotomus minutus africanus, 336.

Plilorizine, 182, 183.

Pholade dactyle, 159.

Plwma, 191, 333.

Phosphate de calcium, 172.

— de magnésie, 172.
Phosphatides, 365.
Phosphore, 143, 145, 153.

(action du), 137.
Phosphorescence, 217.
Photobacter splendidum, 217.
Photo-catalyseurs, 30.
Photo-oxydation. 152.
Photoplasme, 217.

Photosensitives (substances), 250, 255.
Phototropisme. 31, 154, 170. 253, 254 et suiv.
Phragmidium violaceum, 51.
Phragmotobia fuliginosa, 44.
Phylloïde, 132.
Phyllophoma, 333.
Phylloxéras, 97.
Phyllyrea média, 70.
Phylogénie, 346 el suiv., 453. 454.
Physostigmine. 232.
Phytostérine, 145.
Pick A.). 413, 437.
PlCK, 139.

Pictet (Aimé), xvi, 443.
Pictet (Arnold), xiv, 113, 251, 253, 256.

327.
Piérides, 340, 341.
firris brassicœ, 327, 341.
Pieron (Henri), l.iv. 388. 400, 401, 418.
Pies-grièches, 332.
Pigeon (sang du), 197.
Pigeons, 269, 285, 332.

— (alimentation des), 188.

— (sexe des), 102.
Pigment, 216, 288.

— rétinien, 383.
Pigmentation, 80.
Pigmeuto-motrices (fibres), 370, 371.

TABLE ANALYTIQUE.

479

Pigments, 21, 116, 152, 161, 218 et suiv., 285,

302, 51*2, 343.
PlKE (F. H.), 318.
Pillea, 63.

PlLLSBURY (W. B.). 415.

PiJocarpine, 232.

PlLZCKER, 405.

Pinacées, 347.
Pinéale (glande), 249.
Pinson, 333.
PlNTNER (R.), 436.
Pinus austriaca, 237.

— Laricio, xvii, 132.

— strobus, 237.
Piper, 218.
Pipérazine, 21.
Pipéridine, 21.
Pitres, lui.
Pilnitaire (corps), 20'i.

— (extrait), 249.
Pituitrine, 2?i9.
Placenta (végétal), 132.
Placentaires (extraits), 240.
Placoïdes (organes), 131.
Plagiat, 437.

Planaires, 119.

Planaria dorotocephala, 119.

— velala, 119.
Planïdium, 335.

Plantes (nutrition des), 191, 192.

Plaquettes sanguines, 19i.

Plasma germiuatif, 118, 120.

Plasmodes, 34, 35, 41.

Plasmophores, 11.

Plasmosomes, 9, 364.

Plastides, 6.

Plastochondres, 8.

Plastochondries, (i.

Plastocontes, 6, 8.

Plastosomes, xiv, 5, 8, 37, 57, 58, 383.

Plate (L.), 454.

Plate, 309.

Plateau strié, lxxiii.

Platner, 45.

Platon, 404.

Platt (Emilie Louise), 318.

Pleurophyllidiens, 344.

Plicatocrinida-, 306, 307.

Plies, 306, 431.

— (migrations des), 353, 354.
PLOUGH (Harold), 277.
Pneumobacille, 243, 244.
Pneumocoque, 298.
Podocarpus, 191.
Pœcilogonie, 317.

Poids du corps, 109.

Poils (coloration des), 218, 219.

Poincaré (H.), 424, 425.

Polnseltia pulcherrima, 42.

Pois (hybridation des), 263.

Poisenille, 173.

Poisons (action des), 148.

Poissons, 218, 231, 247, 328, 334, 352, 382.

— apodes, 357.

— (coloration des), 341, 342, 343.
(migrations des), 231, 354, 355, 357.

Polarisation électrique, 174.
Polarité, 133, 453.

POLIMANTI (O.), 200, 259.
Poll (H.), 454.
POIXACCI (J.), 191.
Pollen, 50, 61.

— (formation du), 36.
Pollenia rudis, 336.
Polycarpa tenera, 91.
Polycelis migra, 90.
Polycirrus arenivorus, 336.
Polycythémie, 195.
Polyergus rufescens, 329.
Polygala ckamœbiixus, 121.
Polyglossie, xvin, 415.
Pvlygonia, 108.
Polygonum fagopyrum, 153.
Polykrikos, 344.
Polymérisation, 133.
Polymorphisme, 311, 337.

— ergatogénique. 96. 340.

métagénique, 111 et suiv.
Polyorcliis, 21.
Polypnée, 176.
Polyspermie, 45, 86.
Pomacées, 131.
Pomelo, 265.
Pomme de terre, 297.
Pommiers (greffe des), 94.
Ponte, 115, 116.
Popielski,249.
Poppelbaum, 98.
Pupulus, 80.
Porc (sexe chez le), 103.
Porcelli-Titone (F.), 241.
Porphyrines, 126.
Porsch (O.), 453.
Porter (W. T.), 379.
Portier (P.), 239.
Porlulacées, 222.
Polamogeton, 41.
Potassium, 125.

(action du), 372.
(sels de), 238.
Poule, 116, 283, 284.

(œufs de), 293, 294.

(sang de la), 196.

— (sélection chez la), 323, 324, 325.
Poules soyeuses, 220, 284.

Poulet, 218.

— (sang du), 193.
Poulets, 115.

— (alimentation des), 184.
POULTON (E. B.), XV, 318, 339.
Pourpre (glande à), 451.
Poyer, 417.

Pozerski (E.), 233.
Prairie (faune de la), 327.
Prandtl, xix, 420.
Prankerd (T. L.), xvi, 29.
Pratelle (Aristide), 318.
Prell (Heinrich), 106, 108.
Prenant (A.), lxxiii, lxix, 3, 11.
Piépotence, 266.
Pression artérielle, 233.

— atmosphérique, 113.

osmotique, 23, 65, 66,67, 135, 161,165,
228, 308, 450.'

— sanguine, 249.
(sensation de), 404.

480

TABLE ANALYTIQUE.

Priacanthus cruentatus, 343.

l'iiinulii sinensis, wui. 292.

Prim.siii l\l (E. G.), 191. 192.

Prionides, 107.

Prioninse, 107.

Probabilité, 425.

Procraska, xxv.

PROCHNOV (O.), 167, 305, 306.

Produits sexuels, xi,_3o el suis., .'58 el suiv.

— (origine embryogénique des), ."■«

et suiv.

— (maturation des), 42 et suiv.,

391.

— — (structure des produits mûrs), 48

et suiv.
Proenzymes, 151.
Promachocrinus, 306, 307.
Promyllantor, 357.
Protéine, 65.
Protéines, 248.

— uucléaires, 134.
Protéiques (substances), 134 et suiv., 184, 185.
186, 187, 196, 197, 198, 445. Voir aussi Allm-
minoïdes.
Proteus vulgaris, 224
Protocorme, 130.

Protoplasma, 5, 20, 172, 173. Voir aussi Cel-
lule.
Protozoaires, 328, 453. Voir aussi aux noms

d'espèces.
Pruniers (greffe des), 94.
Prunus pseudo-cerasus, 125.
Przibram (H.). 453.
Pseudochromosomes, 7.
Pseudophichtys, 357.
Pseudopodes, lxix, iax, 5.
Pseudosarcine, 151.

Psychologie, 397, 398. Voir aussi Fonctions
mentales.
comparée, 428 et suiv.
animale, xix,428 et suiv.
anormale, 437 et suiv.
infantile, xix, 432 et suiv.
physiologique, 430.
sociale, 329.
Pteridium aquilinum, 253.
Pterotraehea, xxiv.
Pterygodium Newdigatx, 63.
Puccinia fusca, 338.

— Malvacearum, -'538
Pucerons, 226.

Pulsatil (vaisseau), 200.

Punnett (Reginald Crundall), XIII, 283, 339.

Purpurigène (fonction), 210.

Pycnocaryon, 194.

Pycnose, 10.

Pygœra, 43.]

Pyoculture, 246.

Pyrale, 226.

— du Mélèze, 328.
Pyrameis, 108.
Pyrazolon, 233.
Pyridon (a-), 233.
Pyrophorus havaniensis, 161.
Pyrus, 310.

Ql VGLIARIELLO (G.). 143.

Quebracliine (action de la), 178.
())U rrii.s. 347.

ilr.r, ^37.

robur, 33d, .".ï7.
— undulata, .".'17.
Qniétisme, xvm, 413.
Qi incke, 449.
QUINQIAUD (Alf.), 204.
Ql INTON (R.), 229.

Rabaiid (Etienne), \\. 280, 341, 379.

Rabique (virus), 246, 247. 248.

Rabl (Cari), 452.

Rarl (H.), 13.

Rabi., 74.

Races, 391.

Racines, 193.

— à nodosités, xvm, 333, 334.
Radis, 165.

Radium (action du), 86, 217, 239.
RADL (E.), 250, 453.
Rage, 366.

RvilE ^Jessie (M.), 249.
Rahn (O.). 148.
Rajeunissement, 118 et suiv.
Ramult, 228.
Rana, 195, 260.

— esculenta, 79, 195, 248.

— fusca, 101.

— tempovaria, 248, 446.
RAND (Gertr.), 409.

Rand (Herbert W.), 133.
Ranson (S. W.), 371.
Ilanunculus acris, 311.
— repens, 311.

rhomboïdes, 311.
Raphaël, 4211.

Rasmussen (Andrew T.), 222.
Rat albinos, 109.
Rate, 207, 232, 250.
Rats, 248.

— (alimentation des), 184, 185, 186.

— (croissance des), 75, 186, 187.

— (sélection chez les), 325.
Rayner (M. Ch.), xvii, 333.
Rayons de Schumann (action des), 30.

— ultra-violets, voir Ultra-violets.

— X (action des), 153, 169, 217, 225.
Rectigradations, 321.

Récifs coralliens, 343.
Réductase, 151, 152.
Réduction (chimique), 17.

chromatique, 39, 40. Voir aussi Pro-
duits sexuels.
Réductrice (division), 15.
REED (G. B.), 127, 174.
Réflexe d'allongement croisé, xxxvn.

— disynaptique, xxvil.

— d'essuyage, xxv, wvit.

— d'extension, xxv, xxx, xxxi.

— de grattement, xxvi. xxvn.

— de llexion, x\i. wvin, xxix.

— des raccourcisseurs, XXXVII.
du jabot, 379.

— du saut, 379.

— psychogalvanique, 378.

— tonique, xvxiv.

TABLE ANALYTIQUE.

481

Réflexe (durée de la réaction), lui,
Réflexes, xxi et suiv., 177, 251, 371, 376, 377,
378, 379, 434.

— associés, lui.

conditionnels, xlviii et suiv.. 'il2,

431.
d'automatisme médullaire, xxvelsuiv.,

xxxvi, xxxvn.

— d'altitude, 381, 382.

de la concentration nerveuse, lui.
de défense, xxv et suiv., xxxvi, xxxvn.

— (localisation des), lv et suiv.

— instinctifs, lui.

— mimiques, lui.
symboliques, lui

— (inhibition des), xl et suiv.

— (inversion des), xxxm, xxxvm.

— rythmiques, xxvi.

— (voies de conduction des), lv et suiv.
Regaud, 451.

Régénération, 83, 88 et suiv., 101, 115, 254,
260, 369, 373, 374, 375, 376, 386, 387, 448,
453.

P.egnui.t (Jules), 98.

Regnault, 176.

Régression, 446.

Régulation, 318.

thermique, 215, 216.

Rehorn (Ernest), 372.

Reilly, 182.

Rein, 79, 146, 209, 210, 232, 235, 373.

Reinke (Edwin E.), 49.

Reinke (J.), 300.

Reis (José Maria DOS), 289.

Reiset, 176.

Reisinger (Ludwig), 367, 382.

Relief (vision du), 385.

Religieux (états), 414.

Remak, \\\i\.

Remémoration, 412, 413.

Remlinger, 247.

Renard (coloration du), 219.

Renforcement, xlv.

Renonculacées, 344.

Reproduction asexuelle, voir Asexuelle.

Reptation. 214.

Reptiles, 246, 247, 353; voir aussi aux noms
d'espèces.

Reseda odorata, 61.

Résorcine, 241,

Respiration. 27, 169, 174 et suiv., 197.

Respiratoire (rythme), 176.

Respiratoires (mouvements), 177.

Rétine, lxxiii. «

Retterer (E.), 93, 107, 194.

Rêves, 417 et suiv.

— autogénétiques, 418.

— induits, 418.
Réversion, 263.
Reys (J. H. O.), 212.
Rhabditis intestinalis, 338.
Rhseo, 41.

Rhœo discolor, 24.
Rhéotropisme, 259, 260.
Rhésus macaccus, xxvi.
Rhipiphorida», 335.
Rhizoplaste, lxviii, 34.
Rhizostyle, lxviii.

l'année biologique, xx. 1915.

Rhododendron ferrugineum, 121.

IVhodophycées, 14.

Rhodoxanthine, 221.

Rliogas, 341.

Rhopalies, 386.

Rhubarbe, 151.

Rhumbler, 78.

RlBOT (Th.), xviii, 413.

RiciiET (Ch.), xxxn, xliii, lui, 211, 307,

381.
Ricine, 146.
Rierold (G.), 272.
Rigidité cadavérique, 380.
Ringer, 139.
Rire, 389.
Rivers, 376.
Rivière (C), 93.
Roaf, 450.
Robert ,(Thérèse), 238. 239.

ROBERTSON, 34.

Robinia, 80.

ROBSON (Joyn Hildreth), 82.
Roeder (Ferd.), 445.
Roederer (M.), 289.
Roger (H.), xxxix, 246.
Rogers (John), 249.
RollMANN (F.), 147.
ROJANSKI, LI.

Rolland (Ch. Auguste), 145.

Rolliers, 332.

ROMEIS (Benno), 187, 248.

Roncato (Achille), 208.

Rongeurs, 352.

Rosa, 310.

blanda, 310.
— rugosa, 310.
Rosacées, 344.
ROSANOFF (A. J.), 265.
Rose (Cari), 183.
Rosé (D. 11.), 237.
Rose (R. Catlin), 161.
Rosen, 292.
Rosenberg, 43.
rosenberg (o.), 453.

ROSENBLLM (S.), 434.
ROSENTHAL. LUI, LVI.
Ross (Fel. B.), 424.
Rossi (Alessandro), 207.
Rossi (Giberto), 388.
Roth (P.), 180.
ROTHERA (A. C. IL), 249.
ROEBAl D (E.), 319.
ROUDSKY, 86.

Rouge-gorge, 303, 304.
Rodle (Louis), 354, 355.
Roi ssy (Gustave), 376.
Roeyer (E.), 338.
Roux (W.), 453.
RUBASCHKIN, 7.
RUBN'ER, 181.

Rubus, 310.

RUDINGER, 203.
RUDOLPH, 6.

Rumex domesticus, 338.
« Running reflex », xxvi.

RUNNSTRÔM (J.), 83.

Ruppia, 41.

Rissell (Bertr.), 424.

31

182

TABLE ANALYTIQUE.

Ki ssi.i.i. (E. .).), 319.
Russell (S. Bent), mu, 405.
Ri smi (Achille), 103, 205.
Ri SÇO, 7, 8.
I,i HCKA, 228.

RYNBERK (V.). I.M.

Rythmes, XVIII, 50, 69, 404, i29, 1*26.
RZENTKOWSKl, 197.

Sabellaria, 54.

Saccharose, 147, 148, 182.

Saccorhiza bulbosa, xvii, 74, 114.

Sagartia Imite, 133.

Saisons (influences des), 24, 184.

Salamandre, 247, 248, 269, 270.

Salamandres, 305.

Salant (William), 232.

Salées (plantes), 264.

Salicinase, 146.

Salicomia oliveri, 238.

— r.amosissima, 23s.
Salivaire (sécrétion), 209.
Salivaires (glandes), 108.

Salivation réflexe, voir Réflexes conditionnels.
Salive, 209.
Salix helvetica, 121.

— retusa, 121.
Sai.kind (J.), 202.
Salure (action de la), 307.
Salvadori, 288.
Samia cecropia, 122.
Sang, 142, 171, 193 el suiv.
Sangsue, 189, 385.
Sanguine (pression), 199.
Sansonnet, 356.
Sapehin (A. A..), 6.
Saprophytes (bactéries), 246.
Sarcanthus roslratus, 130.
Sarcelle, 356.
Savcîna aurantiaca, 224.
Sarcine, 151.
Sarcomes, 248.
Sarconine, 135.
Sarcoplasme, 11, 23.
Sarcosporidies, 337.
Sasby (J. B.), 395.

SATAKE, XXX, XLV1.

Sato, 153.

Saumon, 355.

Saumons, 119.

Saunders (E. R.), 291, 301.

Sauterelles (destruction des), 246, 336.

Su tesson (C. G.), 148.

Sauvageai (C), XVII, 74. 114.

Savini (E.), 241.

Svmm (Mme Thérèse), 241.

Savornat (de Lyon), 217.

Sazerac (R.), 151.

SCAFFID1 Yittorio), 210.

SCHAFER (E. A..), 249.

SCIIAEFFER, 18.

SCIUEFFER, 445.

SCIIAFFER, 10.

SCHALK, 125.

Schanz (Fritz), 30

SCHARKFENBERG, 40.
SCHELLENBERG II. E.), 226.

SCHE1 RING (L.), 334.
SCHEVEN, \ 1.1 V.

Schiemanin (Élisabetii , 127.

SCHIFF, \\\, Ml. I III.

Schilling (E.), 84.
Schizocyathus flssitis, 71.

Si m i ll> \\ . . 'i7. 221. 302, 453.
SCHLÔB iVV. . 208.
SCRLÔSSER, Ml, XL1I.
SCHMIDT (Ad.), 307.
SCHMIDT, 6.
Schneider (K. C), 395.

SCHOCKAERT, 12.

ScnoTTELits, 246.

SCHREINER (k. E.), 8.
SCHREINER (O.), 168.
SCHREINER, 39.
SCHROEDER (H.), 237.
SCHRÔTER (C), 350.
SCHOLL (G. H.), 266.
SCHULTZ (E.), 5.

Schultz (Walther), xiv. 94. 218.

SCHULTZE, 423.

SCHl LZE (F. E.), 12.

Sciiwartz (Alfred;. 218.

S< liWElZER (K.), 142, 150, 152.

SCHWENK (E.), 153.

SCHWERZ (F.), 129.

Scissiparité, voir Division.
Scléroblastes, 131.
Sclérose, 234.
Scolecopleris, 323.
Scott (E. L.), 318.
Scrophulariacées, 223.
Scyllium stcllavc, 94.
Scashore, 424.

Sebduhl-Bahr (oiseaux de), 332.
Secerov, 269, 270.
Sécheresse (action de la), 209.
Secouage (action du), 52, 77.
Sécrétion, 200 et suiv.

— externe, 204 et suh.

— interne, xiv, 96, 101, 108, 200 et

suiv., 248, 412.

— vésiculaire, 28.
Seemann, xxxv.
Seffrin (L.), 385.
Segmentation, 7, 31, 50, 52, 77.
Séguin (P.), 242.

Seigle, 237.

Seiler (J.), 44.

Sel marin (action du), 238.

Sélaciens, 94, 131.

Selaginelia Martensii, 259.

Sélection, 273, 296, 323 et suiv.. 453.

— artificielle, 323 ci suiv.
naturelle, 322, 340, 343.
sexuelle, 107.

Sellheim, lu.
Sels, 188, 189.

— (action des), W. :>.".. 66, 220, 225, 229.

2311, 231, 232. 237, 23*. 241.

— (pénétration des). 24, 25.
Sllïs-Longchamp (Marc de), 91,
SEMENOFF, XLV1.

Séyiichon (Lucien , 226.
Semi-circulaires (canaux), 388.
Skna\ (C. T.). 98.

TABLE ANALYTIQUE.

483

Senecio vulgaris, 302.
Sénescence, xiv, 118 et suiv., 307.
Senevet (G.), 336.
Sénilité, 453.
SE.\N (G.), 453.
Sensations, w m. el suiv.

arthriques, 403.

articulaires, 407.

auditives, 407 et suiv.

comparatives, 400.

— cutanées, 407.

— kineslhésiques, 403.

— musculaires, 401 et suiv., 407.

— organiques, 401 et suiv., 407.
viscérales, 407.

Sensibilité vibratoire, 388.
Sensitive, voir Mimosa.
Séquoia, 347.
SERGENT Ed.), 336.
Sergent (Et.), 336.

SERIEUX, 417.

Serin. 288.

Sérums, 66, 196, 197, 239 et suiv.

(action des), 199, 243.

hémolytiques, 241.

SETSCHKNOFF, XL, XLI.

Sexe, xiv, 64, 96 et suiv., 272.

— (détermination du), 44, 59, 64, 79, 97, 98,

100, 104, 105, 106.

— (hérédité du), 44, 98.
Sexes (différences entre les), 187.

— (proportion des), 102, 103, 104, 105.
Sexualisme, 64.

Sexualité hétérogamique, xvii, 114.
Sexuel (dimorphisme), 107, 109.
Sexuelle (reproduction), 57, 112, 118.
Sexuels secondaires (caractères), 59, 60, 96 et

suiv., 269.
Sfamexi (P.). 87.
Sharp (L. I.), 163.
Siiepherd (T.), 429.

SHERRIXGTON, XXVI et suiv.

Shinner (J. J.), 168.

Shull (Franklin A.), 105, 274.

Sibbaldia procumbens, 121.

Sidérophile (substance), 12.

Siebebmann, 409.

Siebold, 58, 59.

Silène, 237.

— acaule, 30S.
Simon, 436.

Simpson (Sutherland), 249.

SlNÉTY, 41.

Singer, xxx. t

Sipbonées, 14.

Siphonocladiées, 14.

Sipunculus 7iudus, 143.

Sirène à voyelles, 408.

Sirks (M. J.), 87.

Slye (Maud), 275.

Siake (I.. L. VAN), 136, 144, 146.

SMITH (E, M.), 428.

Smith (Jeffrey), 111.

Smith (II. Monmouth), 180.

Smith (II. S.), 335.

SNYDER, 225, 369.

SOBOTTA (J.), 37.

Sociales (sciences), 449.

Solanum, 257.

— Geertnerianutn, 95.

— Kcelreuterianum, 95.

— proteus, 95.

SOLL1ER (P.), 411.

Soniations, 309.
Sommeil, 417, 418.

— automatique, 417.
Son, 407, 408.

Sonorienne (sous-région), 351.
Soporifiques (action des), 170.
Sorbus, 310.

Sordago, 272.
SÔRENSEN, 146, 147.
SORET (Dr), 169, 225.
SOROKU OlNUMA, XLIV.
SOSNOVYSKI, 19.'
Souris, 248, 270, 275, 430.

— (alimentation des), 1*88.

— (coloration des), 219, 280, 282, 283.
Soutien (tissu de), 10.

SOWTON, XXXIV, XXXV.

Spadolixi (Igino), 25, 147.

SPALLANZANI, XXV.

Sparganium, 41.

Spatiflorae, 41.

Spectre (couleurs du), 223.

— (rayons du), 254, 255.
Spemann (IL), 453.
SPERLICH (A.), 257.
Spermatocytes, 15, 16.
Spermatogénèse, 6, 38, 40 et suiv., 101.
Spermalogonies, 15, 38.

Spermatozoïdes, lxvii, lxx,86, 122. Voiraussi
Sperniatogénèse.

apyrènes, 49.

(dimorphisme des), 48, 49,
102.
— eupyrènes, 49.

Sperm-receptor, 57.
Spliœrella, 30.
Sphseroplea, 14.
Sphagnum subsecundum, 77.
Sphéroplastes, 9.
Spicaria, 337.
Spiegler, 219.
Spirogyra, 14, 309.
Spoehr (H. A.), 169.
Spondytomorum, 223.
Spongioplasnia, 17.
Spores (reproduction par), 72.
Sporodinia grandis, 20.
Sporogénèse, 6.
Sporotrichum, 337.
Spratt (E. R.), xviii, 333.
Springer (Fritz), 112.
Squelette, 115.
Squelettique (tissu), 122.
Squilla, 251.
Srdinko (O. V.), 79.
« Standing-reflex », xxvi.
Staphylococcus pyogenes, 245.
Stark. (Mary B.), 278.
Stark. (P.), 259.
Statoblastes, 119.
Statocystes, 388.
Statolilhes, 250, 258.
Stéarines, 365.

184

TABLE ANALYTIQUE.

mi il. \\. V . 63.
si i i\ \(.n, 205.
Stellastérine, 135.

SI I l'AMlU G.), 418.

« Stepping reflex», xxvi, xxxi, xxxm, xxxvu.

Stéréokinases, l 'i7.

Stéréotropisme, 254.

Stérilité, 61, 284, 299.

Sternes, .'532.

Stevens, 'il. 45.

Stigeoctonium, 192.

Stigi.i.i; Rob. . 215.

ST1LES (P. P.), 379.

Slipa pennata, 345.
Stizolobium deeringianum, 292.

— hassjoo, 292.
si Jean, 404.
St Marc, 404.

Stockard [Charles R.), 196, 271.
Stocking (Ruth J.), 310.

STOCKTON (J. L.), Xl\, 433.

Stout (J. I).), 391.

STRASBURGER (E.), 454.

Strassen (O. zi r), 42, 453.
Stratiotes aloides, 30.
Strepsiptères, 335.
Stricrt (O. van deh), 7.
Striga lutea, 76.
Strixdberg (Henrik), 134.
Strobell E. C.)f 289.

STROEIILIN. 'i34.
Strohl (A.), XXXV, 1 l\. LV.
Strombus, 49.

Strongylocentrotus purpuratus, 27. 52, 56,
68.
francisçanus, 56.
— tividus, 27.

Strychnine, xxxv, 178, 220, 233.
Stryehnol, 233.
Strzygowski, 420.
Stldmckv (F. K. . 12.
STDRTEVANT A. H. . 266, 268, 278.
Stycopus ananas, 21.
Stylonychia pustulata, 326.
Suxda maritima, 238.
Sublimé (action du . 91.
Substance vivante, 129.
Substances chimiques action des , 229 el

suiv.
Sucrase, 146, 147, 152.
Sucre, 139, H2.
Sueur, 146.

— (sécrétion de la), 226.
Suggestion, 'il8, 419.
Suicide, 275.
SDLZEB (Dr), 385.
Sumatra, 352.

Sumner (Francis B.), 270. 313.
Superparasitisme, 335.
Surdimutité, 410.
Surdité, 408.

SURFACE (F. M.), XVIII, 109.

Surrénales, 109, 115, 144, 198, 203, 204, 234.

249, 250.
Sus scrofa, 307.
Suttiin I. E. . 194.
Suzuki, 137.
Swarth, 303.

Swezi Olive), 33.

Symbiose, win. 333 cl suiv., 338,452. 453.

Symétrie, 73, 83, 128 et suiv., 213, 214, 'il7.

Vi7.
SïMINGTON I. . 368.

Symplocarpus, 41.
s\ ncinésies, 434.
m ngamie, •'>:>.
S\ ngnathides, 131.

Système nerveux, xv, 201, 2ls. :\:>>i et suiv.
— — action du , 220.

— mil- du , 221.

s/ius Indreas von . 362.

rabac, 291.

Tachinaires, 336.

Tactile (discrimination), 396.

Tactiles (perceptions), 403.

Tseniophyllum, 130.

Tahara (M. , xvi, 35.

Taille, 107, 306, 438.

Tait (Johui, 198.

Talent musical, 321.

TAMMES (T.), xvn. 285.

Tamus, 'ri.

Tw UxA. 266.

Tannin, 238, 241.

Tapète, 41.

TARCHANOFF, 378.

Tarentolq mauritanien. 336.

TASHIRO (Shiro). XIV, \\. 11*. 174. 369. 387.

Taurine, 135.

ï'Atssir. (F. W.), xix. 423.

Tawney (G. S.), 395.

Taxidea taxus, 195.

Taxodiné'es, 347.

Taxus baccata, 221.

Tech<i\\. 89.

Tectoriale (membrane), lxxiii.

Télégonie colorative. 293.

Téléostéens, 131, 243, 287.

Température. 160, 176.

(action de la), 29, 113, 148. I7ï.
209, 220, 223. 225 ri suiv., 236,
252, 254, 270, 271, 305, 307, 386.
Temps (sens du), 424.
Tencbrio molitor, 239.
Tension adhésive, 235.

— superficielle (action de la), xui, 5, 23,
26, 66, 173. 199.
Tenthrèdes, 100.
Tenlhrédinides, 28.
Tératogénèse, 82 el suiv.

expérimentale, 83 et suiv.
naturelle, 86, 87.
Terias cuterpe, 341.

— palmyra, 341.
Ternetz, 236, 237.
TERNIE R (L.), 332.
Terre (histoire de la), 350.
Terres rares (sels de). 239.
Terriers, 316.
Tests, 433, 'i.'.'i.
TESTUT (L.), 437.
Tétanos, 245.
Têtards, 171.
Tête (morphologie de la), 133.

TABLE ANALYTIQUE.

48f)

Tetraspora, 192.
Tetratriclwmonas Proivazcki, 33.

TlIEAL, 129.

Thermique (irritabilité), 212.

Thermotropisme, 258.

Thielavia basicola, 72.

Thigmotactisme, lxxii.

Thigmotropisme, 258.

Thiospirillum jenense, 224.

Thomas (André), xxxvn.

Thompson (W. B.), 196.

Thompson (William R.). 260, 335, 336.

Thomson (A.), 396.

Thomson (J. D.), 337.

THORNDIKE (Edward L.), 266. 395.

Thorner, m.iv.

Tlirips, 315.

Thrombine, 137, 198.

Thulin (J.), 10.

THLMB (Alb.), XVin, 404, 427.

Thymique (alimeutalion), 187.

Thymus, 109, 202, 203, 232, 248, 249, 250.

Thyroglobuline, 201.

Thyroïde, 145, 201, 202, 241, 248, 249, 250.

Thyroïdienne (alimentation), 187.

Thysanozoon Brocchii, 12.

Tics, 440.

TlEDEMANN, XLVI.
TlFFENEAU (M.), 142, 233.
Tige, 346.

TlCiERSTEUT, III I.
TlKHOMIROFF, I.l.

Tiliacées, 222.
Tillandsia, xvm, 192.

archiza, 345.

Duratii, 345.

loliacea, 345.

rupeslris, 345.
TlMS (H. W. Marett), 283.

TlNKER (F.), 173.
Tikala (L. G.), 380.

TlSCHLER (S.), XVI, 41.

Titchener (E. B.), 428.
Tocco (Elîsio Luigi), 195.
Toemessen (Erich), 244.

TOLOTCHINOFF, ALIX.
TOLTOHINSKY (A.), 396.

Tomate (greffe de la), 94.
Tomopteris, 39.

TOMPSON, 147.

Tonofibrilles, 13.
Tonus, xxxiv, 213, 380.

— musculaire, xxn.
statique, 382.

Toi'i.EY (W. W. C), 194.

Topochimique (sens et orientation), 431.

Topsent (E.), 344, 350.

Torenia, 222.

Torpédo marmorata, 364.

ocetluta, 364.
Tortue, 247.

— (sang de la), 194.
Toruline, 137.
Tourterelle, 356.

Tout ou rien (loi de), xlvi, 377.
Towers (A. A.), 155.
Townsend, 344.
Tojopneustes, 85.

To.xopneustes variegatus, 50.
Trachées, 11.
Trachelomonas, 223.
Tradescantia, 41.

virginica, 222.
Transplantation, 96, 101, 108, 369, 446, 453. Voir

aussi Greffe.
Traussudats, 142.
Traube (1.), 235.
Traube, 173.
Travail, 399.

industriel, 397, 398.
Trexdelenbirg (W.), 362.
Tretjakoff, 42.
Trichomunades, 33.
Trichomonas augusta, 33.

mûris, 33.
Trichonymphides, 34.
Triclades, 214.
Trigla gurnardis, 354.
Triglycine (action du), 236.
Trihybridisme, 330.
Triongulin, 335.
Trisetum flavescens, 345.
Tristan (Ct0 de), 332.
Triticum œgilopoides, 347.

— dicoccoidcs, 377.
monococcum, 347.

— vulgare, 269, 347, 348.
Tri ion, 248.

Triton cristatus, xxvm.
Trophochromatine, 47.
Tropical (climat), 174, 175.
Tropicales (forêts), 308.
Tropismes, xn, 56, 250 et suiv., 431.

(théorie des), 250, 251.
Trotter (W.), 376.
Troubles nerveux (hérédité des), 265.
TRiGc; (E.), 170.
Trypanosoma Brucei, 271, 337.

Evanti, 271.

Lewisi, 337.
Trypanosomes, 52.
Tryposafrol, 271.
Trypsine, 151.
Trypsinogènc, 151.
Tschermak (A. v.), 293, 294.
Tsciiircii (A.), 18.

TSCHIRIEW, LIV.
TSCHIJEWSKI, XXX.

Tuberculose, 245.
Tubérisation, 295, 297.

TliRCK, XLI.

Turner (A. H.), 379.
Turtur risorius, 384.
Twort (J. F.), 197.
Tyrosinase, 142, 152, 219.
Tyrosine, 135.

Ubisch (Leopold von), 91.

TJCHTOMSKY, XXXIII, XLVI.
TjEXKlLE, XXXIII, XXXIV, 380.

Uhlenhuth, 305.
Ullrich (F. T.), 319.
Ulmus, 80.
Ulotrichées, 14-
Llrich (J. L.), 430.

48()

TABLE ANALYTIQUE.

Ultra-violels (rayons), .".o. 217, 220,223, 22'i.

Umbelliflorae, 346.

1 \Di .mm 1. (France P.), xi\, 139. 140.

LTnicellulaires organismes), 454.

I oionidx, .Vi7.

( \\\ P. (.. . 10, 17.

1 réase, 146.

I rédinées, 51, L06, 114, 338.

I rée, 30, IVi. 146, 197.

1 i-inaire sécrétion . 209.

Urine, 210.

Urique (acide . 144.

I rticants poils . i.win.

USZYNSKI, M.1V.

Vache, 109.

(sang de la), 195.
Vacuoles contractiles, 273.
Vaeuolides, 451.
Vague (nerf), 373.

(action du), 207, 208.
Yalentine (C. VY.), 432.
Vanessa, 108.

— carduî, 328.
\ in't Hoff, 225.

(loi de), 79.
Variation, xvm, 285, 295 et suiv., 453.

— adaptative, 301.
atavique, 302.
de l'adulte, 302.
des instincts, 303,

(cas remarquables de), 303 et suiv,

(causes de la), 304 et sui\.

(en général), 298.

(formes de la), 298 et suiv.

lente, brusque, 298 et suiv.

— gemmaire, 300.

(résultats de la), 311 et suiv.
spontanée ou de cause interne, 304

305.
sous l'influence du milieu et du

régime, 305 et suiv.

— sous l'influence du mode de repro-

duction, 309 et suiv.

Variations brusques, 321; voir aussi Muta-
lions.
fixation des), 320 et suiv.

Vascuide, 418.

Vasodi latine, 249.

Vaso-moteurs (nerfs), 371.

Vasticar (E), 383.

Végétariens, 180.

Velamenteusc (insertion), 87.

Vendôme (oiseaux de), 333.

Venimeuses (glandes), 134, 210.

Venins, 246 et suiv.

Vent (action du), 80, 209.

Veragutu, 378.

Verbascum. 237.

— Lichtensteinensis, 291.
olympicum, 291.
phœniceum, 291.

Verdier, 333.

Verger, liv.

\ ERHCEFF (Karl YV.), 312.

Verne, 9.

' 11 mica agreslis, 292.

Veronica Ischersoniana, 292.

Corrensiana, 292.

Toumefortii, 292.
\ ers de terre, 223.

— intestinaux, 241.
Vertébrés, xxiii, 133, 454.
/ erticillium, 308.

VERWORN, XXIV, \\l\. \\\l\, X.L. ILII'I, M. IV,

\i.v, 5.
Vésicules natatoires, 178.
Vespa norvegica, 331.
Veszi, lvii.
Yiale (G.), 173.
\ iatilité, xlv.
Vicia saliva, 257.
Vie, lis, 453.

nature de La), 443, 444, 445.
Y'igne, 61.
Vilmorin:, 2 76.

VlNCENS (F.), 308, 337.

\ iolenec , Icndanee à la), 275.

VlOLLE 11.), 244.

Vipère, 247,248.

\ [RCHOW, 337.

Yiseosilé, XIII, 67.

Vision, 393, 400, 409 et sui\.

binoculaire, 385.

des couleurs. 384, 409, 410.
Visions, 393.
Vitalisme, 453.
Vitamines, 137.

VOCHTING, 87.
VOIONTZOFF (D.), 370.
Voïno\ I).'. 40.
\ olonté, 427.
VONWILLER (P.), 9.
VORONOFF (S.), 93.

Vorticelles, i.xxui.

YOSKOBOIN'IKOVA, L.
VODK (V.), 20 170.
VODRTSEL, L.

Vries (Hugo de), xvn,87, 286, 290, 301, 310,

311, 315, 321, 324.
VROLIK, 87.

\ m' organe de), 359.

\ l ILLEMI\ (P.), 128, 132.
VUILLEMIN, 87.

VlLPIAN, XXVI, XXVIII, \\\, XXXVI, XLI.
VORPAS, LIV.

YVacker (Leonhard), 213.
YValdstein. 294.
Walker, 326.
■ Walking reflex », XXVI.
Wallace, 107, 340.

\\ ALLENBIRGER (L.), 143.

VYai.lengren, 178.

\\ aller (a.), liv, lvii.

YValton (A. J.), 122.

YValton (L. B.), 309.

\\ m.ton (A.), 294.

WARBURG (Otto), 27.

Warner (I). E.). 114, 115.

Waser (E.), 170.

\\ ASI1BIRN, 303.

Wasicky (R.), 151.

YVasmann (S. J. E.), 330, 331.

TABLE ANALYTIQUE.

487

Wasteneys (Hardolph), \iv.23. 26,230.254.

253.
\\ \n (II. J.), 407.
Watt, 423.
Watt, 433.
Weber, 404.
Weber, 212.
Weber-Feciiner (loi de), 229, 255, 258.

WEDENSKY, XXXII, XLIV, \l.\l.
WEDEKIND (W.), 64.
W E1C1IARDT, 406.
WEILAND, XXXIV.

Weill (E.), xiv. 188.
Weinberg M. . 242.

WEISMAVN. 120, 267.

Weismannisme, 267.
Weiss (Otto), 128.
Weissmann (R.), 241.
Wells (J. J.), 194.
WELLS (Morris M.), 231.
W ei.sford (E. J.), xvi, 51.
Wenger (Friedrich), 79.
WENTWORTH (Edward N.), 266.
WERBER (E. J.), 84,271.
WERB1TZ1KI, 86, 271.
WERNER (E.), 269.

West (C), 211.

WESTPHAL, LV1I.
WETTSTEIN (P.. V.), 454.

Weysse (Arthur W.), 199.
Wheeler, 335.
W RITE, 269.

Whiting (Phineas W.). 280.
Whitney (J. L.), 106, 176.
Whytt, XXV.
WlLCZEK (E.), 308.
Wilhelmi (Julien), 214.
Willem (Victor), 431.

WlLLSTATTER, 126, 153.

WILSON (G.W.), 238.
Wilson, 41, 44, 'i7, '48.
WILSON, 449.
WlNKLER, 27.
WlNOGRADSKY, 138, 191.
WlNSLOW, 326.

Wishart (Mary B.), 183.
Wisselingh (von), 20,
Witsghi (E.), 79, 98.

WOERKCOM (VON), XXXVIII, XLVIII.

Woker (MUe G.), xiv, 149, 171.

WOI.F, XXXIV.
WOLLMANN (E.), 171.
WOLLMANN (Mme), 171.
WOLTERECK, 40.
WOODCOCK (N. M. , 52.

Woodrow (Herbert , 401.

WOODRDFF, 117, 121.

Woodworth (R. S.). XIX. 398. 405. 421.

Wooley, xix, 435.

WORGITZKI, 174.

Wright (Sewall), 282.
Wrzosek (Adam), 270.

WUNDT, LUI.

— (loi de), 401).
W ur/.hourg (Institut psychologique de), 399.

W I STENFELD (H.), 338.

Vnilliophylle, XVII, 1 52, 164.
Xénie, 293, 294.
Xénies de coloration, 293.
Xénoréaction extraovale, 293.
intraovale, 293,
Xenocœloma brumpti, 336.
Xenophon, 409.
Xérophilie, 309.
Xérophytisme, 308.

YAMANOUCHI, 70.
YÉO, LUI.

Yerkes (Robert (M.), 384.
Yeux, 288, 305, 342, 343, 409.

— (malformation des), 271.
Yombine (action de 1'), 178.

YOUCHTCHENKO (A. J.), 116.

Young (Alexander Waugh), 232.
Yung (Emile), 75.

ZACHARIAS, 146.

Zagorowsky (P.), 258.

Zamia, 333.

Zander, 101.

Zannictiellia, 41.

Zea Mays, 153.

Zebrina pendula, 35.

Zébroïdes, 288.

Zébu, 289.

Zeleny (Charles), xv, 48, 98. 325.

Zeliony, 4.

Ziegler (H. E.), 133.

Ziehen (Th.), XVIII, 403.

Zietzschmann (O.), 130.

Zilw, 149,150.

ZlMMERMANN (K. W.), 210.

Zi\eui (Alberto), 365.

Zizania Leersia clandestina, 348.

ZOJA, 9.

Zoochlorelles. 191.

Zoospores, lxvii.

Zorzi (P.), 177.

ZUCCO Cucagna (Andraea), 88.

Zllueta (Antonio de), 33.

Zintz, 146.

Zinz (E.), 236, 240.

Zt ntz, 176.

Zuntz (N.), 209.

ZWARDEMAKER, XLIII.

ZWEIBAUM (Jules), 90.

Zygomorphes (fleurs), 87.
Zygospores, 20.

Zygoténie pseudoréductionnelle, 32.
Zymase, 235.

L'ANNÉE BIOLOGIQUE

COMPTES RENDIS ANNUELS DES TRAVAUX

DE

BIOLOGIE GÉNÉRALE

PUBLIÉS SOUS LA DIRECTION DE

YVES DELAGE

MEMBRE DE L'iNSTITUT

pr'ofesseur a l'université DE PARIS

DIRECTEUR DE LA STATION BIOLOGIQUE DE ROSCOFF

Avec la collaboration d'un Comité de Rédacteurs

SECRETAIRES DE LA REDACTION

Partie Zoologique
Marie GOLDSMITH

Docteur es sciences naturelles.

Partie Botanique
F. PÉCHOUTRE

Docteur es sciences naturelles.

REDACTEUR EN CHEF POUR LES FONCTIONS MENTALES :

PHILIPPE (Dr Jean), Directeur adjoint du laboratoire de Psychologie
Physiologique à la Sorbonne.

VINGTIÈME ANNÉE

1915

PARIS

LIBRAIRIE LHOMME

3, RUE CORNEILLE, 3.
1917

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Smîtii.

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THE

BR1T1SH JOURNAL

or

PSYCHOLOGY

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ÉTAT DE LA PUBLICATION

Le 1er volume, relatif à Tannée 1895, est entièrement épuisé. Du
tome II il ne reste que 3 exemplaires. Les tomes III à VII (inclus)
sont en petit nombre. Pour la vente de ces volumes, il sera traité
de gré à gré.

Pour les années suivantes, il n'existe encore aucune restriction de
ce genre.

Le volume XVIII (1913) a été publié en 1914, le volume XVI (1911)
en 1915, le volume XIX (1914) en 1916, laissant une lacune d'une
année (1912). Cette lacune sera comblée l'année prochaine.

Pour la vente de tous les volumes indistinctement, s'adresser à la
Librairie Lhomme, 3, rue Corneille, Paris.

TYPOGRAPUIE FIItMIN-OIDOT ET Cle. — MESNIL (EURE).

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