MAUMBÜS Journal of the West African Ornithological Society Société (l’Ornithologie de l’Ouest Africain Æ->. S > . y ' VOLUME 1 1979 Nuinher 1 , May WEST AFRICAN ORNITHOLOGICAE SOCIETY SOCIÉTÉ D’ORNITHOLOGIE DE L’OUEST AFRICAIN Council 1979-1981 President Professor Brian J. Harris Vice-President Dr Gérard J. Morel Hon. Secretary Professor John H. Elgood Hon. Treasurer & Membership Secretary Mr Robert E. Sharland Managing Editor, Malimbus Dr C. Hilary Fry Correspondence should be addressed as follows : - to the Managing Editor (Aberdeen University Department of Zoology, Tillydrone Avenue, Aberdeen AB9 2TN, Scotland, U.K.) regarding contribu- tions to Malimbus and purchase of back numbers (i.e. the Bulletin of the Nigerian .Ornithologists ' Society) - to the Hon. Treasurer (P.O. Box 342, Kano, Nigeria) regarding subscriptions and financial matters - to the President (Department of Biological Sciences, Ahmadu Bello University, Zaria, Nigeria) or Vice-President (Station d' Ornithologie, Richard-Toll , B.P. 20, Sénégal) regarding policy matters - to the Hon. Secretary (26 Walkford Way, Highcliffe, Dorset BH23 5LR, U.K.) regarding all other matters The Society grew out of the Nigerian Ornithologists' Society, which was founded in 1964. Its object is to promote scientific interest in the birds of West Africa and to further the region's ornithology mainly by means of the publication of its journal Malimbus (formerly the Bulletin of the Nigerian Ornithologists' Society). Applications for membership are welcomed. Annual membership subscription rates are £4.00* for Ordinary Members and £10.00* for Corporate Members. Members receive Malimbus free of charge. BACK NUMBERS : Vols. 11 (1975), 12 (1976), 13 (1977) and 14 (1978) of the Bulletin of the Nigerian Ornithologists' Society (the same fomat as Malimbus) are available at £2.00* per volume. Most earlier volumes are still available, at prices on request. * Payments may be made in £ sterling or FFr for encashment in U.K. or in Nigerian N for encashment in Nigeria. AHMADU BELLO UNIVERSITY PRESS : The Society acknowledges with gratitude subsidy by the Ahmadu Bello University Press, Nigeria, to whom copyright of Malimbus belongs. MaÜmbus Vol. 1 1979 No. 1, May (A continuation of the Bulletin of the Nigerian Ornithologists' Society from Vol. 14, 1978) Je pense exprimer la pensée des membres francophones de la Société d' Ornithologie de l'Ouest africain en disant combien nous avons apprécié 1' initiative de nos collègues de langue anglaise d'élargir 1' audience de la Nigerian Ornithologists' Society à toute la région occidentale . Depuis quelques années, avec le nombre croissant d'ornithologues attirés par l'Ouest, naguère encore si délaissé, le besoin se faisait sentir d'une revue consacrée a 1' ornithologie de cette région. Ce premier numéro en est l'heureux aboutissement et n'est, j'en suis convaincu, que le debut d'une fructueuse et durable collaboration. I would like to express the sentiments of the French-speaking members of the West African Ornithological Society in saying how much we have appreciated the initiative of our English-speaking colleagues in enlarging the coverage of the Nigerian Ornithologists' Society to the whole of West Africa. For several years, with the increasing number of ornithologists drawn to this region, before then so understudied , the need has been increasingly felt for a revue dedicated to the ornithology of western Africa. This first number of Malimbus happily meets that need and, I feel convinced , is only the beginning of an era of valuable and durable collabora- tion . Gerard J. Morel Vice-Président 2 Malimbus 1 A NEW SPECIES OF MALIMBUS SIGHTED IN SIERRA LEONE AND A REVIEW OF THE GENUS by G. D. Field Received 27 July 1978 Revised 6 November 1978 The genus Maliwbus has hitherto consisted of nine species of forest weavers, overwhelmingly West African in distribution, typically ploceine in all ways except for their patterning in black and red which makes them an obvious natural group and is the sole cogent reason for their generic separation from Ploceus . (Nest construction is sometimes added as a defining character but, for example, Ploceus nigricollis makes a more typical Malimbus nest than M. ni tens, and nest characters in the Ploceinae are clearly adapta- tions to site and circumstances - communal or single, exposed or protected - which run through the whole sub-family, the exceptionally elaborate nests of M. cassini and M. scutatus being just one end of the spectrum.) This homogeneity was disturbed when Moreau (1960) added to the genus Anaplectes rubriceps , a savanna species with very little black; it is red, brown and white, the female yellow in some races. No field ornithologist thoroughly familiar with Malimbus species whom I have been able to consult accepts its inclusion in Malimbus and I propose to ignore it here. Major differences between the species, apart from the shining blue-grey beak of M. nitens , the crest of M. malimbicus , and the presence of yellow in M. racheliae , are confined to the arrangement of the black and red plumage, as shown in Figs. 1-3, although the shade of red varies from scarlet to crimson. Interestingly, young birds usually differ in pattern from either adult, e.g. juvenile malimbicus has nape as well as crown red, throat black*; nitens has forehead, face, chin and throat as well as breast a rusty red; M. coronatus some rufous spotting on chest and an orange-brown crown patch in both sexes, and so on. In fact only the M. rubricollis juvenile remains a duller addition of the adult. I take this to mean that the patterning of the species has been stabilised comparatively recently. The maps (Figs. 1-3) show that over most of their range several species are sympatric, and it is not unusual to find five or even six * Fig. 3, drawn from specimens selected from the B.M.N.H. collection, shows juvenile M. malimbicus having red chin and throat, not black. The specimen concerned is from Kumba, Cameroim, and is of the race M. m. malimbicus ; and evidently the Sierra Leonean M. m. nigrifrons juveniles differ in that respect. 1979 A NEW MALIMBE 3 in the same locality. Segregation is achieved by differences in habit. The most obviously differentiated species is rubricollis , the largest, with stoutest legs and the habit of climbing, nuthatch-like, over trunks and boughs, able to survive where all true forest has long been destroyed. M. nitens and malimbicus are interior forest species, nitens usually nesting over water and especially associated with swampy areas, freely leaving the forest to inhabit thickets of swamp trees; malimbicus is more strictly a forest inhabitant but even here I have watched it building in small Raphia palms in open swampy valleys some way from forest, just as I have watched nitens building thirty feet up in dark, dry forest in a typical malimbicus situation. The two species are often together in the under-canopy forest bird armies. Of M. coronatus little has been reported and that somewhat contradictory. Chapin (1954) thought of it as a bird of the lander- growth and often with the bird armies (i.e. not unlike malimbicus) and it is thus depicted in Hall and Moreau (1970) , but Brosset (1978) considers it more of a canopy species, a secretive bird of virgin forest, building under the canopy but usually at a higher level than malimbicus . The remainder are canopy species falling into two groups: (a) M. erythrogaster and M. ibadanensis , a superspecies, allopatric, with rather similar patterning except for the greater area of red in erythrogaster, particularly noticeable in the female. M. erythro- gaster is a forest bird which comes into the trees of clearings (Chapin op. cit,), while ibadanensis, remarkably not discovered until the fifties (Elgood 1958) and apparently confined to southern Nigeria where little true forest now exists, has adapted to fairmland and gardens. It is odd that there should be no representative of this superspecies in the western forest block and that ibadanensis should have so circumscribed a distribution when it has so success- fully adopted a non-forest habitat. (b) M. scutatus , M. cassini, M. racheliae, three closely related species, e.g. in pattern scutatus-racheliae , and in nest building scutatus-cassini . If cassini had not recentlv been found in Ghana (Macdonald and Taylor 1977) there would be much to be said for considering scutatus and cassini a superspecies, as otherwise they are probably allopatric (at least part of the reported occurrence by Bannerman of cassini in southern Nigeria is due to confusion with the then unknown ibadanensis) . M. cassini and racheliae both seem to be birds of heavy forest, cassini associated more with swampy areas; scutatus has moved out of the forest where necessary, although, (for instance) in eastern Sierra Leone with no competitors it is a common high forest bird, restlessly flying long distances over the canopy and breeding, like cassini, on the climbing palms Ancistrophyllum and Eremospatha. I now use the happy coincidence of the new name of this journal to report the sighting of a new species in Sierra Leone in the hope that, at least as an interim report, it may be acceptable despite 4 G. D. Field Malimbus 1 t- 1979 A NEW MALIMBE 5 Figure 1 Opposite : upper M. "golensis" , male on left, female, and juvenile on right; middle M. racheliae m, f, juv; lower M. scutatus m, f, juv. Above : M. cassini m, f, juv, and distri- bution of the four species. The female M. scutatus is of the race scutopartitus ; the female of the nominate race scutatus (not shown) has a red pectoral area more like that of the female M. "golensis" . Figures 1 and (following pages) 2-3 : hatching = black or (juveniles) dusky; white = red (yellow in M. racheliae and horn-colour in juvenile beaks) . The drawings, except M. "golensis" were made from specimens selected at the Brit. Mus. Nat. Hist, and are to one scale. 6 G. D. Field Malimbus 1 1979 A NEW MALIMBE 7 Figure 2 Opposite : upper M. ibadanensis , male on left, female, and juvenile; lower M. erythrogaster m, f , juv. Above : M. coronatus m, f and distribution of the three species. 8 G. D. Field Malimbus 1 'N 1979 A NEW MALIMBE 9 M. ruhricollis » Figure 3 Opposite : upper M. malimhicus , male on left, female, juvenile on right; lower M. ni tens m, f, juv . Above ; M. ruhricollis m, f, juv. and its distribution. The distribution of M. malimhicus and of M. nitens is almost exactly the same as of M. ruhricollis . 10 G. D. Field Malimbus 1 lack of specimens or other proof. Necessarily the account is somewhat anecdotal, but I wish to stress the full circumstances of discovery. I have studied what is a very distinctive species at sufficiently close quarters in the wild to be certain of what I write and I have shown the bird independently to two men with long ornithological experience, D. F. Owen, one time professor of Zoology at Fourah Bay College, and J. B. Smart, forester and keen birdwatcher. CIRCUMSTANCES OF DISCOVERY In 1971/2 I was granted a year off teaching specifically in order to study the bird faunas of the Sierra Leone forests, and during that period I paid periodic visits to the Gola forest in eastern Sierra Leone, the last large area of probably primary forest remaining in the country, now being exploited for timber. Where I was working most of the large commercially important trees were being extracted and logging roads driven through the forest. As far as insecti- vorous passerines are concerned, such activity causes little lasting inconvenience, while the roads enable birds to be observed much more easily than in undisturbed high forest. I first saw the species - a female - on 12 December 1971, on the last day of one of my visits. The sighting was brief, the bird working through the trees with a bird army some fifty feet up. It was at once clear that nothing like it was known in the occidental block of West African forest but I suspected that it would prove to be a race of M. racheliae , known from Nigeria to Gabon. I returned in February, May and June 1972 and saw the species in total 15 times, always along the same small length of track except for one occasion when it occurred with a large bird army some two miles further along the track. In February 1976 I took J.B.S. to see the bird. By this time the logging road was abandoned and overgrown and we had to walk several miles through the forest. I assured him we would find the bird only on this specific stretch, which we did, exactly where I had predicted. In these sightings males, females, and juveniles were all seen, and the description that follows is a combination of the notes taken on each occasion. DESCRIPTION Adult male Entire head and upperparts black, except for a large nuchal patch of golden yellow, the upper quarter and sides of which have a distinct chestnut tinge. Underparts black with a large yellow breast patch and vent area, corresponding with the similar areas of red on scutatus . The vent is a clear daffodil yellow, the breast has the faintest tinge of chestnut visible in some lights. There is only a narrov; line of black down the sides of the neck, dividing the 1979 A NEW MALIMBE 1 1 breast and nuchal patches. Beak blackish, eye dark brown, legs grey. Adult female Similar but lacks entirely the nuchal patch, and the breast is a purer yellow like the vent. The lower part of the breast patch is divided centrally to about half way up by a thin black line. Juvenile As the adult female with a pale flesh pink bill like the juvenile of scutatus . Size impression : rather larger than scutatus , a plumper bird alto- gether, more approaching the proportions of nitens , though with a smaller bill than that species. Habitat and Behaviour The new bird seems to occupy a position midway between the canopy species such as scutatus and the interior nitens and malimhicus. Most commonly seen in the middle layer of forest vegetation from twenty to fifty feet above ground, searching the thick tangles of liane-covered branches very much like nitens (the two were once seen together in the same tangle) . Like nitens, normally seen singly or in pairs. Once, however, two males were seen in the highest canopy, flying rapidly from tree to tree in the manner of scutatus . The call is rather undistincti ve , with none of the loud ' chup chup' calls of scutatus, nor the extremely noisy wheezes of nitens, but is a typical Ploceus-type ' chch chchchch' , only so far heard uttered low and conversationally while food-hunting. On one occasion a party of three (male, female, juvenile) repeatedly visited a slightly dilapidated malimbe nest of the malimbicus type, suspended from a single thread-like liane some forty feet up in dense shade. However, hours of watching over the next few days produced no more visits and I suspect they were searching for insects in an abandoned malimbicus nest. Forest birds can be notoriously conservative as to their dis- tribution, and I know of several species very local in Gola for no apparent reason. Nevertheless, this bird seems exceptional in clinging to such a minute area. Not only is it present only along one stretch of this track, but nowhere else in all the areas of Gola I have visited have I had the slightest suspicion of its presence. Until I know of other populations I do not intend to collect specimens. If any keen and competent photographer, prepared to walk long dis- tances, cares to come to Sierra Leone, it should be possible to get photographs with good equipment even in the gloom of the forest. TAXONOMIC DISCUSSION In taxonomic terms the new bird is interesting. In plumage it is closest to M. racheliae , particularly the female which (although I am not familiar with racheliae in life) appears to differ only in having no red on the breast at all. Behaviourally , little has been 12 G. D. Field Malimbus 1 written about racheliae , but it seems to be more definitely a canopy species than the new bird. Nevertheless, the new one should probably be grouped with M. scutatus , cassini, racheliae on plumage grounds, although until a nest is discovered we cannot be sure how close the relationship is and it seems unlikely to have the communal nest- building techniques of scutatus / cassini . Just conceivably it might have links with coronatus; behavioural ly they seem to have something in common, if coronatus really is both a canopy and interior species; and the juvenile coronatus also has an orange-brown crown patch and some relict rufous in the breast. But it will not have escaped readers' notice that it is also a plumage link between typical Malimbus and typical Ploceus. Gone is the only criterion for separating them: the black and red formula hitherto broken only by racheliae with black, red, and yellow. Hitherto, no Malimbus has had any tinge of the very common Ploceus characteristic, yellow shading into chestnut, a character that can clearly be seen on the nape of the new species. I suggest that here is the link uniting the two genera and that with this intermediate there is no longer any reason for maintaining Malimbus at all (except, dreadful thought, that as Moreau (1960) pointed out, "Malimbus has date priority over Ploceus, so there might be a tendency to supersede the well-known names Ploceinae and Ploceidae") . Though, I suppose, no official name can be bestowed on the new bird without a type specimen, I should like to suggest that event- ually it be named Ploceus (Malimbus) golensis . ACKNOWLE DGEMENTS I wish to thank the Trustees of the British Museum (Natural History) for the loan of skins and for permission to reproduce the maps from Hall, B.P. and Moreau, R.E. (1970) An Atlas of Spéciation in African Passerine Birds; and the editor. Dr C.H. Fry, for his encouragement to produce this paper and, especially, for his drawings of the Malimbus species. REFERENCES BROSSET, A. (1978) Social organisation and nest-building in the forest weaver birds of the genus Malimbus (Ploceinae) . Ibis 120: 27-37 CHAPIN, J.P. (1954) The Birds of the Belgian Congo Pt 4. Bull. Amer. Mus. nat. Hist. 75B ELGOOD, J.H. (1958) A new species of Malimbus. Ibis 100: 621-624 MACDONALD, M.A. & TAYLOR, I.R. (1977) Notes on some uncommon forest birds in Ghana. Bull. Br . Orn. Cl. 97: 119-120 1979 A NEW MALIMBE 13 MOREAU, R.E. (1960) Conspectus and classification of the ploceine weaver-birds. Ibis 102: 298-321 G. D. Field, Fourah Bay College, Freetown, Sierra Leone 14 Malimbus 1 THE BIRDS OF PENDJARI AND ARLI NATIONAL PARKS (BENIN AND UPPER VOLTA) by A. A. Green and J. A. Sayer Received 13 September 1978 Revised 16 January 1979 INTRODUCTION Pendjari National Park (27,400 km^) and Arli National Park (800 km ) are contiguous and situated in the Volta Depression across the border between north-western Benin and south-eastern Upper Volta (Fig. 1) . They are surrounded by other wildlife reserves, the most notable of which is the "W" National Park (10,000 km^) lying astride the borders of Upper Volta, Niger and Benin and taking its name from the W-shaped bend in the River Niger which marks its north-eastern boundary. Quartzite cliffs of the Atacora range forming the southern boundary of the Volta Depression, mark the limit of the Pendjari National Park. The terrain of the parks is generally flat with an elevation of 160-200 m. There is a range of low hills of jaspes and quartzite in the Pendjari Park and some sandstone escarpments 100 m high at Tambarga, Gobnangou and Pagou in the Arli Park. South of these escarpments the bedrock is shale while to the north it is granite . The parks lie within the Sudan savanna zone, the 1,000 mm isohyet and the 27.5° isotherm passing through Arli Park and the 1,100 ram isohyet passing through the southern part of the Pendjari Park. The rainy season lasts from early May until September with heaviest rainfall in August. Temperatures are moderate at this time (20° to 35°C) , but during the dry season when the dusty harmattan wind blows from the north east, nights are cool (9° to 18°) , days hot (33° to 37°) , and humidity very low. In the late dry season in March and April it is extremely hot with night time minima of 27° to 30° and day time maxima of 39° to 44°C. With its source in the Atacora range the Pendjari river flows throughout the year, and has an extensive floodplain with numerous marshes and ponds. These are replenished by the rains and in September by the annual inundation of the floodplain by the river itself. All other rivers are seasonal; one of the principal ones, the Arli river, retains large pools in its bed throughout the year. The only other water in the area in the dry season is some pools in the Pantiani, Podiega and Yapiti streams. One very isolated water- hole at Bali in the Podiega floodplain is significant, being the only water source in the centre of the Pendjari Park in the late dry season. Several rare and accidental birds have been seen there. 1979 PENDJARI AND ARLI NA7‘T0NAL PARKS ] 5 Figure 1 . Map of Pendjari National Park (Benin) and Arli National Park (Upper Volta) . 16 A. A. Green & J. A. Sayer Malimbus 1 The parks were created in 1954 to protect the endemic large mammals. Particularly common are Buffalo Syncerus caffer, Hippopotamus Hippopotamus amphibius , Western Kob Kobus kob, Defassa Waterbuck K. defassa, Roan Antelope Hippotragus equinus , Western Hartebeest Alcelaphus buselaphus and Warthog Phacochoerus aethiopicus (Green 1979; FAO 1979) . Other animals typical of the sudano-guinean zone also occur, including six more antelopes and four species of primates. Lions Panthera leo , Leopards Panthera pardus , Cheetah Acinonyx jubatus and Spotted Hyaena Crocuta crocuta also occur and their presence certainly influence the abundance and status of raptorial and scavenging birds. There have been very few studies of the birds of Benin. Berlioz (1956) studied a small collection from the south of the country and Brunei (1958) published some observations also mainly from forested areas near the coast. Villiers (in Dekeyser 1951) gave an account of a collection made during a two week visit to an area south west of the Pendjari park, but the park itself was not studied. Thiollay (1977) has information on raptors seen during some brief visits to the parks. The present paper is based upon field work carried out while conducting surveys of the two parks in connection with the preparation of management plans (FAO 1979) . A.A.G. has spent six years in the area in both of the parks and J.A.S. worked in the Pendjari for four years. The parks are normally inaccessible in the rainy season but A.A.G. has visited the area by boat and on foot then; however, our work has been much more intensive in the dry season. The bird fauna of the parks is typical of the sudano-guinean zone, but special geomorphological features - particularly the cliffs and rocky habitats of the escarpments and the wetlands of the Pendjari floodplain - result in a bird fauna richer than that the parks' environs. Raptors are particularly varied and abundant, presumably because of the almost total absence of disturbance by man and the consequent abundance of small mammals, carrion of large mammals, and of birds of species which are hunted outside the protected areas. Although birds are protected within the parks, two recent developments pose threats to some species. It is becoming increasingly common for poachers to poison the waters of the parks with agricultural pesticides misappropriated for the purpose. Endrin has been used, and very large numbers of fish and some large mammals killed as a result. We have no direct evidence of deaths of birds, but they must be threatened by sub-lethal poisoning if they eat contaminated carrion; fish-eating birds must also be affected. The second threat stems from the possibility that aerial spraying of insecticides may be used to control tsetse flies Glossina spp. to prevent them spreading into surrounding populated areas. Parts of the "W" park have already been sprayed with endosulphan, and although this insecticide is of rather low avian toxicity, it may affect insectivorous birds via non-target invertebrates. Endosulphan is highly toxic to fish and its use in the "W" park has resulted in the elimination of 90% of the fish from the Mekrou river, the park's 1979 PENDJARI AND ARLI NATIONAL PARKS 1 7 principal water course# presumably with adverse consequences for fish eating birds. Long term changes in the use of the land, which would result from these areas being opened up to humans and cattle, would also pose a threat to the conservation of natural communities DISCUSSION The Appendix lists the 278 species of birds that we have recorded in the area. We have attempted to indicate the migratory status and abundance of each, except those of which we have few observations. Records of certain inconspicuous species relate only to those few occasions when we used mist nets. The habitat in which we have recorded each species is shown; we recognise six main habitats supporting distinctive bird communities : riparian, dry floodplain, wetland, cliffs and rocky areas, savanna, and areas of human habitation. Scientific nomenclature follows White (1960-65) and common names Mackworth-Praed & Grant (1970) . Riparian There is a fringing forest of Parinari congensis , Cola laurl folia , Syzygium guineense , Pterocarpus santalinoides , etc. on the banks of the larger streams and rivers. Further back from the water courses there is often a levee dominated by Borassus aethiopium, Daniellia Oliver!^ Anogeissus leiocarpus , Terminalia spp. , and Combretum spp. At Bondjagou, where the Pendjari river cuts through the Atacora range, there is a well developed gallery forest. Although the habitat is rich in birds, few true forest species have been recorded. Records of the Fantee Rough-Wing Swallow Psalldoprocne obscura , Sulphur-breasted Bush-Shrike Malaconotus sulfureopectus and Superb Sunbird Nectarinia superha from Bondjagou forest are the most northerly for Benin. A Little Bittern Ixobrychus minutus was observed in the riparian zone near the Mare Diwouni in September 1977 when the floodplain and marshes were entirely inundated. A solitary Skimmer Rhyncops flavirostris was seen just outside the park boundary on the Pendjari river west of the Yapiti in March 1977. The White-headed Plover Vanellus albiceps , common along the Mekrou river in "W" park, is rare and irregular on the Pendjari. Dry floodplain There are extensive areas of open grasslands fringed by savannas dominated by Acacia sieberiana , Mitragyna inermis, or by Terminalia macroptera . They are only flooded for a brief period in the rainy season, but the soils are water-logged for several months. They burn early in the dry season and become the habitat of White Storks Ciconia ciconia of which flocks of 20 to 60 birds are recorded each year in late November or December. Abdim's Stork C. abdimii appears 18 A A. Green & J. A. Sayer Malimbus 1 Figures 2 and 3. Fig. Tambarga, Fig. 3 2 (upper) , hill and cliff (lower) , savanna habitat. habitat, Pendj ari Falaise de National Park 1979 PENDJARI AND ARLI NATIONAL PARKS 19 each year just before the onset of the rains (there is a single record for February) . Crowned Cranes Balearica pavonina are quite common in the dry season, but numbers fluctuate from year to year. Several hundred were present around the Mare Diwouni in early 1975. Denham's Bustard Neotis denhami is common. The Secretary Bird Sagittarius serpentarius is present in small numbers throughout the dry season. Wetlands Several, but not all, of the large shallow open-water lakes dry up during the dry^ season. Some are surrounded by tall grasses and shrubs; others, particularly those regularly visited by the large herbivores, have open, muddy margins suitable for waders. Large con- centrations of water birds such as those found on the Niger river do not occur, but several species of ducks, storks and herons occur in small numbers. The Saddle-bill Ephippiorhynchus senegalensis breeds in the area, and the Open-bill Anastowus lamelligerus is rare although we have recorded it frequently in the "W" park along the Niger river. We have isolated records of Pink-backed Pelican Pelecanus rufescens , Osprey Pandion haliaetus , White-winged Black Tern Sterna leucoptera and Black Tern S. nigra. Hill and cliffs (Fig. 2) The rocky cliffs are sparsely wooded with Burkia a f ricana , Detarium microcarpum, Lannea acida, Sterculia setigera , and Combretum ghasalense . On deeper soils on the summits of the Gobnangou and Atacora escarpments a wooded savanna of greater species diversity occurs, dominated by Isobar linia doka and Afzelia af ricana . Cliff Chats Myrmecocichla cinnamomeiventris occur on many of the rocky escarpments. Hall and Moreau (1970) describe only the white-crowned form M. c. coronata from this area, but we have (as yet unsubstan- tiated) observations of m.ales with the black crowns characteristic of the westerly subspecies M. c. bambarae and M. c. cavernicola. If sympatry of two of these forms is confirmed then their subspecific status would need to be reviewed. The Rock-living Cisticola Cisticola aberrans is common on the Gobnangou escarpment but has not been recorded further south. Savanna (Fig. 3) The largest area of the parks is covered by wooded or scrub savanna; the former contains those tree species mentioned for the rocky habitats, with Pterocarpus erinaceus and Butyrospermum paradoxum. The scrub savanna is dominated by Combretum spp.. Acacia spp. and Crossopteryx febrifuga. This habitat is poor in bird species; the arid scrub areas have fewer birds than the more humid, more densely wooded ones in the southern part of the region. The 20 A. A. Green & J. A. Sayer Malimbus 1 African Oriole Oriolus auratus and the Bearded Barbet Lybius dubius are more frequent in the south. Species occurring in the driest areas include the Red-billed Hornbill Tockus erythrorhynchus , Heuglin's Red-breasted Wheatear Oenanthe heuglinii , Vieillot' s Barbet Lybius vieilloti , Red-tailed Bush-lark Mirafra nigricans and Temminck ' s Courser Cursorius temminckii . The Yellow-mantled Widow- bird Euplectes macrourus , which is quite frequent in Pendjari park, has not been recorded north of the Pendjari river floodplain. Human occupation sites The parks are uninhabited except for a small number of staff who remain throughout the year at the Pendjari hotel near the Mare Diwouni and for a few families of fishermen at Arli village. Certain species associated with villages are not encountered in the parks except in these two locations. The Pied Crow Corvus albus is common both to the north and south of the parks, but has not been recorded from within their boundaries. The Red-rumped Swallow Hirundo daurica is quite scarce in the parks, but is abundant in the surrounding villages. Weaver-birds are particularly abundant aroimd the Pendjari hotel and around villages outside the park boundaries. The parks are notable for their abundance of raptors. This can perhaps be attributed to the vast area of parks and reserves with its sparse human population and to the high density of mammals. From game censuses in 1973-74 we have estimated that the herbivore biomass exceeds 2,000 kg/km^ for Arli National Park (Green 1979). Vultures are associated with the large population of game animals. Up to 12 Lappet-faced Vultures Aegypius tracheliotus have been seen together at the Mare Nabindo west of Arli park. The Ruppell's Griffon Gyps ruppellii breeds in the dry season (October-May) on the cliffs of Pagou and Tambarga adjacent to Arli park (Green 1977) . This species is known to breed in West Africa only in a very few locations in Cameroon, Nigeria, Mali and Senegal. The Bateleur Terathopius caudatus was noted by Thiollay (1977) as being ten times more abundant in the parks than elsewhere in the area; it breeds in tall trees along the Pendjari river. In 1976-77 a pair nested in a Daniellia oliveri next to our camp at Mare Diwouni; in October 1978 a pair appeared to be preparing to nest again here. Short-toed Eagles Circaetus gallicus are common in the savanna, but we have not observed the Brown Harrier-eagle C. g. beaudouini which was recorded by Thiollay (1977) from Pendjari park. Thiollay also recorded the Hobby Falco cuvier i from the Boras sus aethiopium wood- lands along the Pendjari river; we have recorded the Red-necked Falcon Falco chiquera only in this habitat, where it is quite frequent. The Fish Eagle Haliaetus vocifer breeds commonly along the Pendjari and Arli rivers. Of the harriers we have found Montagu's Circus pygargus to be much more common than the Pale Circus macrourus . Verreaux's Eagle-owl Bubo lacteus breeds near Mare Diwouni, where a pair was observed in 1977 from Januairy to July and in 1978 1979 PENDJARI AND ARLI NATIONAL PARKS 1 from July to December. This species was also observed along the Arli river south of Arli village in April 1974. The Fishing Owl Scotopeli peli has been observed during boat trips on the Pendjari river and along the Arli river near Pagou. In December 1972 a single Marsh Owl Asia capensis was killed by a vehicle near the Pantiani stream in the west of Arli park. ACKNOWLEDGEMENTS This work was carried out while A.A.G. was assigned by the Peace Corps to the forestry service in Upper Volta from 1971 to 1975, and to an FAO/UNDP national park's development project in Benin from 1976 to 1978. J.A.S. was assigned to this project in Benin from 1974 to 1978. We are grateful to the directors of the Peace Corps in Upper Volta and Benin and to FAO for permission to piibl i ^h this pciper. REFEREN'^FC BERLIOZ, J. (1956) Etude d'une collection d' oiseaux du Dahomey. Bull, du Museum National d' Histoire Naturelle 3: 261-264 BRUNEL, J. (1958) Observations sur les oiseaux du bas-Dahomey. L' Oiseau et R. F. O. 28: 1-38 DEKEYSER, P.L. (1951) Etudes Dahoméennes: Mission A. Villiers au Togo et au Dahomey (1950) . IFAN Pp. 103 FAO (1979) Plan Directeur, Parc national de la Pendjari. Rapport au Gouvernement du Benin. FAO, ROME GREEN, A. A. (1977) New nesting records of Rüppell's Griffon Gyps ruppellii in West Africa. Bull. B.O.C. 97: 9-10 GREEN, A. A. (1979) Density estimate of the larger mammals of Arli national park. Upper Volta. Mammalia 43: 71-84 THIOLLAY, J.M. (1977) Distribution saisonnière des raoaces diurnes en Afrique occidentale. L' Oiseau 47: 253-294 A. A. Green and J. A. Sayer* , FAO/UNDP, Projet d' Amenagement de la Faune et des Parcs Nationaux, B. P. 506, Cotonou, Republique Populaire du Benin * Present address: 32 Trent Court, New Wanstead, London Ell 2TF >2 A . A. Green & J. A. Sayer Malimbus 1 Ih 0 Eh W U P < •H Eh Eh q P H eu m U X X X m • • < (C 0 0 P m eu 0 P eei 0 •H c X X rH E 0 en te! !P ü G P 0 0 Eh c •» •H Z CN] CD CM P >1 P O 1 P te! 2 CN 1 CN 1-5 t < P TU 3 P C 0 U DNIIiSSN O C 0 P U H te! TU 0 P 0 aDNVQNngv A A U U Eh Sh H ü G < P 3 •H te! G P Z CD *H s E3 0 TU G iH CO S sniiViiS ^ H H •H 0 3 J CTi c < S P S t-H m W TU 0 c 1 U • 0 'H • 4 4 4 CN •H 0 > C F X Q El • •K Ai E TU 0 en Pi C E 0 0 E 2 < 0 0 0 > 0 0 1 g P P E q U 0 H ej te! g 0 0 P P •H 0 pc; Z El 0 0 0 4 w q +j 'eu c H P U AD G P G 0 H q U •H In P C P 0 ü 'H cH U •H q 0 Q P •H V 0 te! P w e q •H Z Q P G P >1 cH 0 P M w O» •H rH a fH P W 0 -E X 0 • c P 0 G P •H < q -E 0 E C • ». 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Sayer Malimbus 1 Cm X X X X X X X X X X X X W X X X X X X X X X X X X X X X x < Q H U m X X X X X 3 0 • CCl to a, 1^ a a a a a a a a a o a a a X X X X X X X X Em w X X X X X X X < Eh p X M a u a X X X < X X X X X X X X X X X X X X X a Eh CTi s CN CN CN CN CN CN CN CN CN CN CN CN CN CN CM 1 o o T— < r— 1 T— H t-H t-H CO t-H «tH t-H a\ CO s 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 •« .. 1 ( r*H T— 1 t-H t-H t-H S 1 t-H t-H CN r 1 1 T— ( a a DNIiSaW X X X X aDNVQNnav P u u u p CJ u u u < P m CJ u u u p p U u U snjiViiS a a a a a a a a a a a a a a C 03 to 03 •3 •3 to 3 . 03 to •3 to 03 3 3 to ■3 u to 03 03 3 3 3 •3 •3 S 03 40 to 03 Co 03 03 3 3 3 to CO 3 3 •3 to 3 a 03 03 0 to 3 to w 3 0 3 3 w a 03 a fci •3 3 a a M a •3 to c 3 3 w 03 •3 43 03 0 3 u Ü Ci 03 3 p 0 03 < 3 w Ci s 0 to -3 3 H to s M to p 03 < 03 p 03 03 3 a 4C a a 3 3 03 0 w 3 M 03 H to p •3 M N 40 40 03 40 3 CO 3 Ü 3 Ü < Ci s to 3 03 03 a H a to a 0 » 3 to 03 Ü 3i •3 3 0 w 3 p 3 H 03 3 •3 M 43 9 to N1 •3 a s p 3 a 0 3 3 to 0) 0) a a 03 H 03 a 40 3 3 03 3 a a H 03 a H H 40 a 3 03 03 03 40 0 a p N a < a 40 •3 43 03 w 0 a N 03 u to a to 03 3 03 a 40 to 0 •3 M H Eh 03 03 3 a Eh 3 w •3 43 2 3 u 3 a Ü a 03 03 Ü a a to a to s N O 3 a 03 3 a 03 p 3 03 H 3 o 03 0) 3 03 03 3 03 40 Ü a < 3 •3 a -3 a 40 a to o 40 2 03 40 a •3 a Ü Ci 0 S a a a 03 0 3 a 3 a S 2 40 Ü a t-0 a 43 a 3 a 0 03 a 3 03 03 03 3 • 03 • • 0 s • 03 • • • 3 • 3 a a a a a a a N a a a a a a a Oi Oi a 1979 29 NOTE SUR LA REPRODUCTION DU CANARD ARME Plectropterus gambensis AU SENEGAL par B. Treca Received 23 January 1979 Cette note a pour but de donner des précisions supplémentaires sur la reproduction du Canard Armé Plectropterus gambensis . En effet, bien que l'espèce ne soit pas rare, les nids sont difficiles à trouver car en général bien cachés dans la végétation. En 1953, Bannermann (1953) notait que l'on n'avait rien encore sur la reproduc- tion de ce canard en Afrique de l'ouest. Bouet (1955) note que Serle a été le premier à trouver un nid en Afrique de l'ouest (Nigeria) . Mackworth-Praed & Grant (1970) donne un peu plus de détails sur le nombre d'oeufs (7 à 12 ou plus) sur leur taille 73 x 56 mm environ et sur le nid : coupe bien formée dans les herbes ou les roseaux en général, quelquefois dans des trous d'arbres. Le Lac de Guiers, dans le nord du Sénégal, abrite une importante population de Canards Armés : 2,500 en moyenne, parfois plus de 10,000. Ces canards se dispersent pour la reproduction . dans le Ferlo, vaste savane arbustive à Acacia Senegal, lorsque les pluies ont été suffisamment abondantes. En 1978, la reproduction s'est étalée de la mi-septembre (premières pontes) à début décembre (dernières éclosions). J'ai trouvé, avec l'aide de bergers peulhs, 28 nids avec des oeufs, dans la région de M'Bane, à 5 km à l'est du lac, sur une surface d'environ 20 km . Mais les pertes dues aux hommes (ramassage) , au bétail et aux phacochères (piétinement) ou les abandons de nids sont importantes : sur les 28 nids observés, 4 seulement sont arrivés à l'éclosion. Les nids, simples coupes de 40 cm de diamètre et de 8-9 cm de profondeur, vaguement garnies de quelques herbes ou épines prises à la végétation environnante, auxquelles est mélangé du duvet vers la fin de la couvaison, sont toujours placés entre 20 et 100 cm du pied d'un arbre de taille moyenne (3 à 4 m de haut) . Le plus souvent, il s'agit d'un Balanites aegyptiaca (18 nids), sinon d'un Acacia Senegal, Acacia seyal, Cadaba farinosa ... Le nid est en général orienté à l'ouest ou au sud-ouest par rapport à l'arbre, en direction du Lac de Guiers. Il est souvent bien camouflé, avec parfois un tunnel d'entrée et de sortie au milieu des épines de Balanites . Les nids sont placés loin de l'eau puisque les jeunes devaient parcourir entre 2 et 5 km pour trouver xine mare temporaire ou le lac de Guiers . Le nombre d'oeufs variait en 1978 de 1 à 37, ces derniers manifeste- ment pondus par au moins deux femelles car il était possible de 30 B. Treca Malimbus 1 distinguer deux séries d'oeufs (plus clairs et plus allongés, plus foncés et plus arrondis) . Les nids vus avec une femelle en train de couver avaient respectivement : 11, 11, 13, 13, 15, 15, 20, 20, 22, 25 et 27 oeufs. Les nids arrivés à l'éclosion avaient respectivement 13, 13, 22 et 25 oeufs. Ce dernier nid avait été couvé par deux femelles, l'éclosion des oeufs se faisant en deux temps, les cinq premiers de la seconde série 15 jours après l'éclosion des neuf premiers oeufs. Dès l'éclosion, les jeunes quittent le nid avec leur mère. Les 11 oeufs restant n'ont pas éclos. Les oeufs sont blanc crème. Ils pèsent en moyenne 125 g (104 '40 g - 135*27 g) et mesurent en moyenne 73*71 mm x 54*71 mm (extrêmes : 66*2 - 76*7 X 55*2 - 58*5) (mesures effectuées sur 27 oeufs provenant de 3 nids différents) . McLachlan & Liversidge (1958) trouve en Afrique du sud une moyenne sur 50 oeufs de 74*5 x 55*3 (extrêmes : 68 - 86*2 x 51 - 58*8) et Mackworth-Praed & Grant (1970) cite un chiffre moyen de 73 X 56 mm. La femelle est la seule à couver, mais parfois le mâle se tient à proximité du nid, perché sur \ane haute branche d'un grand arbre, pouvant probablement donner l'alerte en cas de danger. Mais si la femelle abandonne facilement son nid au début de la couvaison, elle reste ensuite de plus en plus longtemps dessus en dormant profondément; parfois on peut alors l'approcher à moins de 2 m sans qu'elle se réveille. Nous n'avons pu déterminer exactement la durée de la couvaison, car beaucoup de nids ont échoués, mais elle serait au moins de quatre semaines. Le mâle semble participer activement à l'élevage des jeunes : un observation le 27 décembre 1978 au Lac de Guiers d'une famille composée de 20 jeiines de 2è mois environ, accompagnés du mâle et de la femelle (Moussa Keita et Alioune Sarr, comm. pers.). En cas de danger, les jeunes qui ne peuvent encore voler plongent dans l'eau et se cachent dans la végétation (roseaux) , pendant que les parents volent en cercle au-dessus, le mâle émettant une sorte de "tchic - tchic - tchic ..." différent de son cri habituel. SUMMARY Note on Spur-winged Geese Plectropterus gambensis breeding in Sénégal. Nests are difficult to find and very few have been described previously from West Africa. 28 nests were found in 1978 near Lac de Guiers; the nest, site, eggs, clutch-size, mortality factors (only four clutches hatched) and breeding habits of male and female are described. 1979 REPRODUCTION DU CANARD ARME 31 BIBLIOGRAPHIE Bouet, G. (1955) Oiseaux de l'Afrique tropicale (1ère partie). Larose, Paris McLachlan, G. R. & Liversidge, R. (1958) Roberts Birds of South Africa. Central News Agency Ltd, South Africa Bernard Treca, Station O .R .S .T .0 .M . , B. P. 20, Richard-Toll , Sénégal Great White Heron Egretta alba, Nigeria. Photo : Philip Blasdale 32 Malimbus 1 A GUINEAFOWL RESEARCH PROGRAM IN NIGERIA by J. S. O. Ayeni Received 8 September 1978 Revised 1 November 1978 INTRODUCTION The Wildlife and Range Ecology Division of the Kainji Lake Research Institute, Kainji, Nigeria, has recently initiated a research programme on guineafowl Numida meleagris galeata (Pallas) . The pur- poses of this communication are to familiarise ornithologists in West Africa with the program and to solicit their help in making field observations on guineafowl in West Africa. There are two species of guineafowl in Nigeria; the Crested Guineafowl Guttera edouardi is restricted to the rainforest and derived savanna zones, and the Helmeted Guineafowl is found through- out the hinterland savannas. The major problems facing forest Crested Guineafowl are loss of habitat resulting from increasing urbanisation and from farmland development for cocoa, oil palm, rubber etc., coupled with uncontrolled hunting. Wild stocks of the Helmeted Guineafowl are widely distributed throughout Nigerian savannas, but are being threatened by over hunting during the dry season and egg collection during the rains. In many villages in the savanna areas of West Africa guineafowl are kept semi -wild and free ranging. At present Nigeria, the most populous country in tropical Africa, continues to import meat as poultry and egg prices rise. Because of inability to meet the animal protein needs through present levels of domestic meat production, the Government is encouraging food production by means of the recently launched programme "Operation Feed the Nation" (OFN) , and it is because of that that our researches on feral and wild guineafowl are being developed. OBJECTIVES AND SCOPE It is in line with the OFN programme that research on the conserv- ation and improved utilization of guineafowl has been initiated by the Kainji Lake Research Institute (KLRI) . Little is known about the biology of wild or feral stocks of guineafowl in Nigeria (Fabiyi , 1972) , although some studies have been made elsewhere in Africa (Steyn 1967; Mentis, Poggenpoel & Maguire 1975; Swank 1977), and there is a considerable body of literature on the management of guineafowl else- 1979 GUINEAFOWL RESEARCH PROGRAM 33 where (Blum, Guillaume & Leclercq 1975; Fracanzani 1966; Oothuizen & Markus 1967) . KLRI research aims to: (a) investigate the biology and ecology of N, m. galeata-, (b) assess its abundance in the wild and under semi-domestication; (c) study the species' social organisation and population dynamics; and (d) identify the health and socio-economic factors essential in establishing guineafowl as a producer of meat and in conserving and exploiting the bird. Ecology At present studies of soil, vegetation, and general habitat requirements of guineafowl in the Kainji Lake Basin are being carried out in the Kainji Lake National Park and along the shoreline of Kainji Lake. Information on the requirements of feral guineafowl is being sought from villages near Kainji and Yelwa. At KLRI a stock of 30 wild-captured, 50 feral and 100 domesticated "Golden Sovereign" guineafowls has been established. Chicks are being raised on varying feed regimes. The kinds of field observations being solicited by the author include sight and breeding records together with any further relevant notes that the observer might have. They will supplement data that we are already accumulating on diet, clutch size and productivity, behaviour and social organisation. This will be the basis for recom- mendations on conservation of wild birds, and improved utilization of domestic ones. Parasitology At the Veterinary Research Institute, Vom, Nigeria, feral guinea- fowl were found to be infected with cestode worms of the genera Raillietina* , Ascometra, Cotugnia, and Porogynia, with the nematodes Gongylonema* , Capillaria, Acuaria* , Hahronerma , Tetrameres* , Strongyloides , Ascaridia* , Heterakis* and Subulura* , and the acantho- cephalan Empodius (Fabiyi, 1972b). The asterisked seven of these fourteen internal parasites are known also to infect chickens. Thus there is a strong possibility that guineafowl could serve as an alternative host or disseminator of parasites to chicken if they are raised in the same range (Fabiyi, 1972a). At KLRI fleas and mites, intestinal parasites (cestodes, nema- todes and bacteria) and blood parasites {Plasmodium, Haemoproteus , Leucocytozoon , Babesia, Salmonella, and Lankersterella) have been isolated from the wild and feral birds, and they suggest that parasitic infections are a major factor maintaining the bird at its consistently low level of productivity. Any collection of external and internal parasite could augment our present list or emphasise the extent and frequency of infestation. Specimens will be acknowledged and when identified the results will be communicated to the collector. Specimens may be sent in solution of 5% formaldehyde or 70% alcohol in 34 J. S. O. Ayeni Malimbus 1 appropriate size specimen bottles. Productivity Off long (1976) attempted raising guineafowl from the Potiskum area of north-eastern Nigeria, but he was unable to keep a captive stock because their productivity was so low. In 1973 he imported chicks of the commercially available "Golden Sovereign" guineafowl marketed by Pollastra Pulham Ltd., U.K. This exotic breed reputedly has high productivity; they are slightly bigger than the local guineafowls but like them lay eggs only in the rainy season. Some "Golden Sovereigns", obtained from Vom, have been established at the KLRI aviary in New Bussa, and are freely interbreeding with the local guineafowl. The exotic chicks were raised for 15 weeks on 16%, 18% and 20% protein levels. The metabolic efficiency was highest among birds fed on 16% protein and the indications are that, although the rate of feed intake and growth is low for lower levels of protein, the birds can handle poor (non-protein rich) feed to considerable advantage. As such they appear suitable for consuming farm wastes and roughages. SOCIO-ECONOMIC CONSIDERATIONS The results of a questionnaire confirm that there are no taboos against raising or eating guineafowl among the various ethnic and religious groups in Nigeria. It has also been established that feral guineafowl raised in the north and transported to southern Nigeria fetch high prices (Ayeni and Oyedipe, 1977) . A market survey of guineafowl consumption was recently carried out at guineafowl market stalls in the large towns of Ibadan and Ilorin. It showed that in the north where the guineafowl is commonly farmed and hunted, it is more widely consumed than in the south. But in the south the bird is already gaining greater acceptance, and the potential of guineafowl as new source of meat in more homes is therefore quite clear. When respondents were asked whether they preferred (1) free-ranging guinea- fowl, (2) domesticated guineafowl, (3) free-ranging chicken, or (4) chicken raised on agricultural farm, they showed a preference for guineafowl and rated chicken low. At Ilorin the reason for preferring free-ranging guineafowl was that the meat is stronger and more palat- able . In Ibadan the reason for preferring domesticated to free- ranging guineafowl was that domestic birds are "neater" . The Nigerian palate favours lean meat with a natural flavour ("bushmeat") which is chosen in preference to fatty meat. The high crude protein (88%) and moisture (75%) content; and the low fat (8%) and ash (4%) content of guineafowl meat makes for its high rating in Nigerian diets. 1979 GUINEAFOWL RESEARCH PROGRAM 35 ACKNOWLE DGEMENTS I am grateful for the assistance of the Directors of the Veterinary Research Institute, Vom, and the Kainji Lake Research Institute, and of Dr. S. Ajayi of the Department of Forestry, University of Ibadan, who encouraged initiation of this project. I am also grateful to Dr. O. Tewe, Department of Animal Science (Nutrition) , Dr. Olowo-Okorun, Department of Veterinary Physiology (Physiology and Anatomy) , and Dr. O. Dipeolu, Department of Veteri- nary Parasitology (Parasitology) , all of the University of Ibadan, who have mapped out areas of collaborative interest. REFERENCES Ayeni, J.S.O. & Oyedipe, F.P.A. (1977) Progress report on biosocio- economic survey of the helmeted guineafowl in Nigeria. Kainji Lake Research Institute Annual Report 1977, New Bussa, Nigeria Blum, J.C., Guillaume, J. & Leclercq. (1975) Studies of the energy and protein requirements of growing guineafowl. Br. Poult. Sci. 16: 157-68 Fabiyi , J.P. (1972a) Incidence of the helminth parasites of the domestic fowl in Vom area of Benue-Plateau State, Nigeria. Bull, epizoot. Dis. Afr. 20(3): 229-34 Fabiyi, J.P. (1972b) Studies on parasites of the grey-breasted helmet guineafowl Numida meleagris galeata Pallas) of the Vom area of the Benue Plateau State, Nigeria. Bull, epizoot. Dis. Afr. 20(3) : 235-8 Fracanzani, C. (1966) The rearing of guineafowl. Riv. Zootec. 39: 40-44 Mentis, M.T., Poggenpoel, B. & Maguire, R.R.K. (1975) Food of hel- meted guineafowl in highland Natal. J. S. Afr. Wildl. Manage. Assoc. 5(1): 23-25 Offiong, S.A. (1976) Establishment of the guineafowl project at Vom. Samaru Agricultural Newsletter 18(1): 64-5, Zaria, Nigeria Oosthuizen, J.H. & Markus, M.B. (1967) The haematozoa of South African birds. I: blood and other parasites of two species of game birds. Ibis 109: 115-117 Steyn, P. (1967) Crop content of Numida meleagris. Ostrich 38: 286 Swank, W.G. (1977) Food of three upland game birds in Selengei Area Kajidao District, Kenya. E. Afr. Wildl. J. 15(2): 99-105 J. S. O. Ayeni, Kainji Lake Research Institute, P.M.B. 666, New Bussa Kwara State, Nigeria 36 Malimbus 1 BREEDING DATA FOR BIRDS IN GHANA by M. A. Macdonald Received 9 August 1978 Information on the breeding biology of many common West African birds is remarkably scant. From Ghana the principal contributors have been Grimes (1972) and Greig-Smith (1977) . In view of that it is worth recording breeding dates, clutch and brood sizes of birds in Ghana, even in the absence of an overall analysis of breeding seasons which for most species would require considerably more information. The data were gathered mainly in the area of Cape Coast (for localities, see Fig. 1) between December 1975 and July 1978. Data on forest birds will be given in a separate paper. Evidence of breeding was noted in a purely casual manner except for a few species for which a separate account will be written. As often happens, some common species are for one reason or another less well represented than the more unusual species (e.g. Village Weaver Ploceus cucullatus) To save space in the presentation of the results, abbreviations are employed as follows: BP - male in breeding plumage TD - male in territorial display COU - male in courtship display COP - copulation or female soliciting NB - nest-building , including birds carrying material NE - nest with eggs, including birds apparently incubating NY - nest with chicks, including unfledged nidifugous species FY - adult carrying food as if to nest FAM - dependent young begging or with adults after fledging IND - independent young in juvenile plumage or with gape-wattles C - clutch size, as C3, 3xC4 etc. B - brood size {young in nest or unfledged nidifugous young) F - family size {of dependent young or independent young with adults) SYSTEMATIC LIST Podiceps ruficollis NE, IND 29 Nov 1978, Accra. Ixobrychus minutus BP (red bill) , TD (circular patrols by pair) 29 Jun 1977; BP 13-14 Jun 1978, Cape Coast. Wet-season visitor to area (Macdonald 1977) . J. sturmii IND 8-9 Jul 1978, Cape Coast. 1979 GHANA BREEDING DATA 37 Ardeola ralloides BP (blue bill) from late Apr, Cape Coast; NE (2 nests) 1 Jul 1978, Accra. A. ibis BP from late Mar, Cape Coast; NE, NY 8 Jul 1911 -, NE 1 Jul 1978, Accra. Egretta ardesiaca NE, NY 8 Jul 1977, Accra. E. gularis NY (several nests) 8 Jul 1911 -, NE 1 Jul 1978, Accra. Ardea purpurea NB (one carrying stick) 22 May 1976, Lolito. Dendrocygna viduata NE (C9) 5 Jul 1976; NY 17 Jul 1976, 22 Aug 1976 (jS3, almost full-grown); IND 1 Oct 1977, Cape Coast. One egg taken from the nest hatched under a hen on 4 Aug (incub- ation period at least 31 days) . Probably a strict wet-season breeder, eggs laid Jun and Jul. Neophron monachus COP 29 Sep 1977, 29 Dec 1975; NB 3 Oct 1976; NE 11 and 18 Jan 1976, 18 and 29 Oct 1977, 22 Nov 1977, Cape Coast. Probably a strict dry-season breeder, eggs laid Oct to Jan. Accipiter badius COP 28 Dec 1975, 3 Jan 1976; FY 6 and 23 Feb and 3 Mar 1976; IND 19 Mar 1978. All data from one territory at Cape Coast. Milvus migrans Eggs laid late Sep to Feb (Macdonald in prep.). Figure 1. Map of southern Ghana showing localities mentioned in the text. Falco ardosiaceus FAM (F2) 16 May 1977, Cape Coast. Francolinus bicalcaratus FAM 5 Oct 1977, Cape Coast. Several families of small but flying young 4-9 Jan 1978, Mole. Liimocorax flavirostra NY {B at least 3, very small chicks) 28 Mar 1976, 1 May 1976 (possibly the same brood) ; IND 1 Oct 1977, Cape Coast. Gallinula angulata NB 15 Jun 1976; NY (B3) 9 Jul 1978, Cape Coast. A wet-season migrant (Macdonald in prep.). G. chloropus NY [B at least 2) 8 Jul 1977, Accra. IND 22 May 1976, Kpota. Porphyrio alleni IND (F4) 7 Mar 1976, Cape Coast. Eupodotis melanogaster COU 6 May 1978, Atsotsuare. 38 M. A. Macdonald Malimbus 1 JFMAMJ JASOND NE NY Figures 2-6. Breeding records of Actophilornis af ricana (Fig. 2) , Streptopelia senegalensis (Fig. 3), Apus af finis (Fig. 4) , Corvus albus (Fig. 5) and Nectarinia cuprea (Fig. 6) . The time unit used in plotting is the 'quarter month', and the horizontal lines indicate observations of breeding activity as abbreviated on the left margin. 1979 GHANA BREEDING DATA 39 Actophilornis africana (Fig. 2) . Probably a strict wet-season breeder, eggs laid Jun to Oct. 4xBl (from NY) ; IxFl, 3xF2, lxF3 (from IND) . The difference in apparent family size probably reflects differing visibility of young at different ages. All data from Cape Coast area. ■ Himantopus himantopus NY {B2) 8 Jul 1977; IND (F2) 7 May 1978 (just flying) , Accra. Glareola pratincola NY, IND 8 Jul 1977, Accra. FAM 22 May 1976, Kpota; (FI) 13-26 Jun 1977, Cape Coast. IND 27 Apr and 14 May 1977, Cape Coast. Sterna albifrons History of nest near Cape Coast 1976: one egg in nest 29 Jun, adult incubating to 11, probably 18 Jul; three downy chicks 25 Jul, two chicks from 1 Aug to 11 Sep (flying from 6 Sep) . C3?, F2 . Incubation period probably around 20 days. COU 22-29 Jun 1977 at same place. Wet-season visitor to area (Macdonald in prep.) . Streptopelia senegalensis (Fig. 3) . Probably a late rains and dry- season breeder, with eggs from Aug to Feb. 3xC2, 2xB2, lxF2. All data from coastal strip west of Cape Coast. Turtur afer NB 23 May 1976, Accra. NE (egg fully formed in oviduct) 6 Jan 1977; NY 17 Jun 1976, Cape Coast. Crinifer piscator NB 31 Mar 1976, 30 May 1977, 13 Sep 1976; FAM (F2) 10 Oct 1977; IND late Oct 1976, Cape Coast. Probably a wet-season breeder. Chrysococcyx caprins Eggs laid Mar to Jul (Macdonald in prep.) . Centropus grillii BP first week May 1976, Cape Coast. C. senegalensis FAM (Fl) 28 May 1976; probable NE-NY late May to early Jun 1977, Cape Coast. Caprimulgus climacurus NE (C2) 25 Apr-11 May 1977 when one egg with we 11- developed dead embryo remained. Female inciibated during day. If disturbed would walk back to nest after danger passed. Incubation period over 17 days. Also FAM (Fl) 20 Mar 1977; IND 9 Jul 1978, Cape Coast. Macrodipteryx longipennis BP early Apr 1976, 3 Jan 1978, Mole; 23 Jan 1977, 25 Jan-9 Feb 1978, Cape Coast. Apus affinis (Fig. 4) . All data from ejected nest contents below colony at Cape Coast. Extended breeding in wet season, eggs Feb to Nov. Definite cessation during mid dry-season, but break in Jul-Aug maybe due to incomplete coverage of this period. Chaetura ussheri NY 10 Mar 1978, Dixcove. Nest ca. 2 m down a chimney of ca. 30 cm inside diameter. Alcedo cristata FAM (Fl) 5 Jun 1976, Cape Coast. Halcyon senegalensis COP 19 Jun 1976, Cape Coast. Lybius bidentatus NY 30 Apr 1977; IND 25 Feb 1977, Cape Coast. L. vielloti NY 29 May 1976, Shai Hills. Hirundo semirufa, H. senegalensis , H. abyssinica In the Cape Coast area apparently wet-season breeders. NB in early rains when puddles formed. H. spilodera {preussi) IND (several) , also adults apparently pros- pecting below bridge 6 May 1978, Atsotsuare. Macronyx croceus FY 29 Jun 1976, Cape Coast; FAM 8 May 1977, Nakwa. Tchagra minuta FAM (Fl) 4 Oct 1977, Nakwa. T. senegala FAM (Fl) 22 Aug 1976, Cape Coast. Lamprotornis purpureus NB 29 May 1977, Shai Hills. 40 M. A. Macdonald Malimbus 1 Corvus alhus (Fig. 5) . A wet-season breeder with eggs probably- laid from May to Jul. lxB4. All data from Cape Coast area. Pycnonotus barbatus NB 1 Jul 1977, 28 Nov 1976, 11 Dec 1977, Cape Coast. FY 24 Jan 1976, Cape Coast; 23 Dec 1976, Nakwa. FAM (FI) 6 May 1978, (F2) 25 Sep 1977, Accra; (F2) 23 Oct 1977, Komenda. IND 3 Jan 1976, (F2) 30 Sep 1977, Cape Coast; 30 Dec 1976, Krua. Probably lays over much of the year, but records are concentrated to suggest main season from Jul to Dec. Chlorocichla simplex NB 25 Jul (two territories) and 18 Dec 1976, Cape Coast. Turdus pelios FY 21 Jun 1977, Nakwa. Sphenoeacus mentalis NB 18 Jun 1978, Nakwa. Males in song Nakwa and Cape Coast Apr to Jul so probably a wet-season breeder. Cisticola erythrops NB 18 Jun 1977, Cape Coast. FAM 13 Jun 1976, Shai Hills. C. lateralis FAM (F2) 12 Jun 1976, Akwatia. IND 22 Oct 1977, Cape Coast . C. aberrans COU (allofeeding) 29 May 1977, Shai Hills. C. galactotes NB 8 May 1977, Nakwa and Cape Coast; 29 Jun 1977, 3 Jul 1977, 18 Jul 1976, Cape Coast. NY 28 Nov 1976. FAM (Fl) 19 May 1976, (F2) 28 Nov 1976, Cape Coast. Probably mainly a wet-season breeder. C. brachyptera NB 14 Jan 1977, Nakwa. C. juncidis NB 24 May 1977, Apam; 21 Jun 1977, Nakwa; 14 Jul 1976, Cape Coast; 23 Dec 1976, Nakwa. NY (B at least 3) 25 Aug 1976, Sekondi . Probably mainly a wet-season breeder. Prinia erythroptera NB 3 Jun 1976, Cape Coast. FAM 13 Jun 1976, Shai Hills. P. subflava NB 23 May 1976, Accra. Camaroptera brachyura COU 17 Apr 1976, Cape Coast. NB 27 Jun 1976, Efutu; late May to early Jun 1977, Cape Coast. Eremomela pusilla FAM (F2) 29 May 1911 , Shai Hills. Bradornis pallidus NY (B3) 16 May 1976, Cape Coast; IND 12 Feb 1977, Shai Hills. Platysteira cyanea FAM (F2) 17 Jun 1978, Cape Coast. Nectarinia cuprea (Fig. 6) . Probably a strict wet-season breeder, with eggs laid May to Sep. Males came into new plumage Feb to Mar. 5xFl, 3xF2. All data from Cape Coast area. N. coccinigaster COP 27 Mar 1976; FAM (Fl) 3 Jul 1977, (F2) 6 Jul 1978; IND 13 Jan 1977, Cape Coast. Also nest near Cape Coast 1976 found 17 Oct with two eggs, 1 Nov with two newly hatched chicks which 'exploded' a day or two prematurely on 14 Nov. Incubation period at least 15 days, fledging period probably 15- 16 days. Amblyospiza albifrons TD 13 Jun 1978, Cape Coast; 8 Jul 1978, Nakwa. NE Aug 1976, Cape Coast. Wet-season visitor to coastal strip (Macdonald in prep.) . Ploceus pelzelni COP 27 Mar 1976, Cape Coast. NB 8 May 1977, Nakwa; 5 Jun 1977, Komenda. FY 1 May 1976; FAM (Fl) 7 May 1977; IND 24 May 1976, Cape Coast. Suggests it is mainly a wet-season breeder . P. superciliosus FAM (two separately) 22 Oct 1977; IND 1 and 20 Nov 1976, Cape Coast. 1979 GHANA BREEDING DATA 41 P. nigricollis NB 4 Jan 1977, 25 Apr 1976, 17 Jiin 1978. FAM (F at least 2) 6 Feb 1976, Cape Coast; 19 Apr 1976, Akwatia (two families) . Quelea erythrops Males in full BP in Cape Coast area from late May. NB 5 Jun 1977, Komenda. Euplectes afer Males in full BP and displaying in Cape Coast area from early Apr. Presumed strict wet-season breeder. E. hordeaceus Males in full BP and displaying in Cape Coast area from early Apr. Presumed strict wet-season breeder. E. macrourus Males in full BP and displaying in Cape Coast area from mid-Apr to mid-Oct. NB 24 Apr, 6 Jun 1976; COP 26 Jun, 14 Jul 1976; FAM (Fl) 13 Oct 1977, Cape Coast. Presumed strict wet-season breeder. E. orix Males in full BP and displaying in Cape Coast area from mid-Apr. NB 1 Jun 1977, Winneba; NE (C2) 1 Jul 1978, Accra. Presumed strict wet-season breeder. Passer griseus Main, if not only, breeding in wet season at Cape Coast. Vidua macroura , V. wilsoni Both wet-season breeders. A separate account is being prepared. V. orlentalis BP, TD or COU ('floating' display) 4-5 Jan 1978,- Mole. Estrilda melpoda, E. troglodytes, Lagonosticta rufopicta All wet- season breeders. More details in a paper on viduines, in prep. L. ruhricata NB 5 Jun 1976, Cape Coast. Lonchura fringilloides NB 8 Jun 1976; IND 29 Oct 1977, Cape Coast. L. bicolor NB 8 Mar, 9 May, 16 May 1976; FAM 25 Jul (2 families) , 28 Aug 1976 (several families) ; IND 1 Oct 1977, 18 Dec 1976, Cape Coast. L. cucullata Probably breeds for much of the year (active nests found Jan to Jul, and by extrapolation occur in all months except Aug and Sep) , but an obvious increase in nest-building activity in Mar at the start of the rains. lxC4, lxC6; lxB4; lxF4, lxF5. At one nest at Cape Coast 1977, 6 eggs laid in five days, incubation began with last egg on 17 Jun, first eggs hatched 30 Jun. Incubation period 14 days. ACKNOWLEDGEMENTS I am grateful to the Department of Game and Wildlife for per- mission to visit Mole National Park and the Shai Hills Game Production Reserve where some of the data were collected. Prof. P. Jarvis kindly provided facilities at the University of Edinburgh where the paper was prepared. REFERENCES Greig-Smith, P.W. Park, Ghana. (1977) Breeding dates of birds in Mole National Bull. Nigerian Orn . Soc . 13: 89-93 42 M. A. Macdonald Malimbus 1 Grimes, L. (1972) The birds of the Accra Plains. {Duplicated typescri pt) Macdonald, M.A. (1977) Notes on Ciconiiformes at Cape Coast, Ghana Bull. Nigerian Orn . Soc . 13: 139-144 M. A. Macdonald , Department of Zoology, University of Cape Coast, Ghana {Present address c/o Department of Forestry and Natural Resources, King's Buildings , Edinburgh) Red-winged Pytilia Pytilia phoeni copter a , Nigeria. Photo : Philip Blasdale '1979 43 RINGING IN NIGERIA 1978. 2 1ST ANNUAL REPORT by R. E. Sharland Received 20 February 1979 In 1978 Dr R. Wilkinson started netting regularly in an ecologi- cal study area on Ado Bayero Campus, Kano, and I continued netting in scrxib at Kano Zoo. A number of Garganey and some waders were caught near Kazaure in a marsh where late rains had flooded part of a plant- ation of Acacia arabica. Schedule 1 also includes a few birds ringed in Bornu by Mr P. Hall. The autumn passage appeared to be lighter than in previous years, and in particular, very few Willow Warblers were trapped. Regular netting in Kano in the spring, however, showed a small passage despite the arid conditions at that time. The lists of controls in Nigeria and overseas. Schedules 2 and 3, are substantial due to the fact that many old reports have at last been received; but there are still many for which full details have not been received. Schedule 1 Numbers of Palaearctic species ringed 1978 Total to date White Stork Ciconia ciconia 3 3 Pintail Anas acuta 1 7 Garganey Anas querquedula 57 158 Little Ringed Plover Charadrius dubius 4 56 Marsh Sandpiper T. stagnatilis 2 20 Wood Sandpiper T. glareola 29 564 Green Sandpiper T. ochropus 1 34 Common Snipe Gallinago gallinago 16 77 Jack Snipe G. minima 8 29 Little Stint Calidris minuta 24 364 Ruff Philomachus pugnax 5 612 Turtle Dove Streptopelia turtur 1 1 Scops Owl Otus scops 1 12 Hoopoe Upupa epops 1 20 Wryneck Jynx torquilla 9 76 Yellow Wagtail Motacilla flava 242 38307 Tree Pipit Anthus trivialis 2 133 Red- throated Pipit A. cervinus 1 134 Isabelline Shrike Lanius collurio 1 5 Wheatear Oenanthe oenanthe 4 31 Redstart Phoenicurus phoenicurus 24 300 Rufous Bush-Chat Cercotrichas galactotes 1 1 44 R. E. Sharland Malimbus 1 Schedule 1 cont . Nightingale Luscinia megarhynchos 49 442 Sedge Warbler Acrocephalus schonobaenus 22 2046 Reed Warbler A. scirpaceus 3 388 Icterine Warbler Hippolais icterina 10 183 Melodious Warbler H. polyglotta 28 132 Olivaceous Warbler H. pallida 22 188 Garden Warbler Sylvia borin 122 2240 White throat S. communis 60 2941 Lesser White throat S. curruca 21 181 Siibalpine Warbler S. cantillans 14 218 Willow Warbler Phylloscopus trochilus 17 960 Wood Warbler P. sibilatrix 6 171 Bonelli's Warbler P. bonelli 3 24 Spotted Flycatcher Muscicapa striata 7 291 Pied Flycatcher Ficedula hypoleuca 2 258 Total 836 55486 Ethiopian birds 278 15123 Grand Total 1114 70609 Schedule 2 Controls in Nigeria Garganey Anas querquedula C 24133 Ringed 20/6/77, Riga, Latvia 57°17'N 23°07'E Shot 13/11/77, Kazaure 12°40'N 8°25'E Osprey Pandion haliaetus M 6467 M 6186 M 6306 M 832 M 5190 M 3172 Ringed 16/7/71, Joutsenmaki , Rantasalmi , Mikkeli, Finland 62°00'N 28°39'E Killed -/5/72, Kainji 9°49'N 4°38'E Ringed 16/7/71, Hirvilshti, Kuopio, Finland 62°00'N 27°40'E Killed 21/3/73, Kainji Ringed 9/7/71, Ruolahti, Suoniemi, Finland 61°27'N 23°17'E Killed 11/12/72, Mbiama, Port Harcourt 4°43'N 7°05'E Ringed 28/6/62, Salmantaka, Falkano, Finland 61°24'N 24°24'E Killed 22/3/73, Kaduna 10°28'N 7°25'E Ringed 14/7/70, Onkimaan jaavi , Uusimaa, Finland 60°38'N 24°04'E Killed 15/6/71, Lake Ebom, Obubra 6°05'N 8°20'E Ringed 11/7/68, Ruotsula, Korpilahti, Finland 61°51'N 25°14'E Killed 17/10/70, Ibedeni , Ughelli 5°33'N 6°00'E Curlew-Sandpiper Calidris ferruginea DH 40204 Ringed 29/7/77, Illmitz, Neusiedl, Austria 47°46'N 16°48'E Killed 4/2/78, Okrika 4°40'N 7°10'E 1979 RINGING IN NIGERIA 1978 45 Schedule 2 cent. White Stork Ciconia ciconia B 62659 Ringed 17/6/70, Mandra, Larisa, Greece 39°37'N 22°16'E Killed -/12/72, Azara 11°40'N 10°08'E Caspian Tern Sterna tschegrava CT 18475 Ringed 3/7/76, Brando, Aland, Finland 60°40'N 20°56'E Shot 9/10/11, Kano 12°00'N 8°31'E European Swallow Hirundo rustica HP 50966 Ringed 19/9/68, Attenborough, Notts, U.K. 52°54'N 01'’14'W Killed 14/10/72, Ukehe, Nsukka 6°40'N 7°24'E Wagtail Motacilla flava 156318 Ringed 23/4/73, Viserbella, Forli , Italy 44°05'N 12°32'E Controlled 6/12/73, Vom 9°44'N 8°48'E H 320153 Ringed 14/5/69, Porto San el Pidio, Italy 43°16'N 13°44'E Controlled 28/10/70, Ibadan 7°23'N 3°56'E 9115498 Ringed 28/7/67, Vemmetofte Strand, Denmark 55°14'N 12°15'E Controlled 4/4/68, Mallamfatori 13°33'N 13°23'E K 897628 Ringed 24/8/72, Pikku-Kuopalahti , Finland 60°12'N 24°54'E Shot 24/20/72, Ogoja 6°40'N 8°45'E Reed Warbler Acrocephalus scirpaceus BP 53555 Ringed 3/8/76, Illmitz, Neusiedl, Austria 47°46'N 16°48'E Controlled 25/3/77, Maiduguri 13°10'N 11°50'E Schedule 3 Controls outside Nigeria Common Snipe Capella gallinago DS 63167 Ringed 1/1/71, Agoueue , Lome, Togo 6°14'N 1°13'E snot zz/z/zz, Piatani cammarata, siciiy Ruff Philomachus pugnax ED 58012 Ringed 14/9/69, Kano 12°00'N 8°17'E Shot 13/1/74, Cagliari, Sardinia 39°14'N 9°07'E Yellow Wagtail Motacilla flava KC 03553 Ringed 20/1/77, Kano Killed 19/9/77, Lake Koronia, Greece 40°40'N 23°13'E JR 87390 Ringed 27/2/74, Kano Controlled 27/4/74, Porto San el Pidio, Italy 43°16'N 13°45'E Josl7956 Ringed 4/1/64, Vom 9°44'N 8°48'E Killed -/7/65, Radziemice, Krakow, Poland 50°15'N 20°17'E 46 R. E. Sharland Malimbus 1 Schedule 3 cent. Yellow Wagtail Motacilla flava (cont.) Jos24289 Ringed 29/3/65, Vom Killed 5/8/66, Oswiecim, Poland 50°02'N 19°11'E JP 05401 Ringed 29/11/73, Vom Killed 14/9/75, Amalias, Ilia, Peloponnisos , Greece 37°48'N 21°21 'E KB 37422 Ringed 21/3/77, Kano Killed 30/4/77, Igli, Colomb-Bechar , Algeria 30°27'N 2°18'E Jos9288 Ringed 5/1/66, Vom Found 30/6/72, Juankoski , Kuopio, Finland 63°03'N 28°20'E AX 81321 Ringed 13/4/67, Vom Killed 27/2/71, Oudref Metouia, Gabes, Tunisia 33°59'N 9°58'E HR 40960 Ringed 11/12/69, Ibadan 7°23'N 3°56'E Killed -/3/70, Nardo Lecce, Italy 40°10'N 18°02'E HR 40922 Ringed 8/12/69, Ibadan Killed 20/9/70, Castrocucco, Maratea, Potonza, Italy HJ 35424 Ringed 7/1/69, Vom Killed 30/9/70, Sitia, Crete 35°13'N 26°06'E AX 78841 Ringed 20/3/67, Kano Killed 15/9/69, Adria, Rovigo, Italy 45°04'N 12°03'E HR 45867 Ringed 16/11/70, Ibadan Found dead 1/6/71, Oravisalo, Raakkyla, Kuopio, Finland 62°21 'N 29°30'E HR 40951 Ringed 10/12/69, Ibadan Killed 19/9/71, Grantorto, Padoua, Italy 45°35'N 11°42'E HR 45802 Ringed 17/10/70, Ibadan Controlled 2/9/72, Etang de Bagnas, Hérault, France 43°19'N 3°31 'E HJ 35598 Ringed 24/1/69, Vom Controlled 3/8/70, Raisionlahti , Raisio, Finland 60°28'N 22°08'E HR 47187 Ringed 18/12/71, Kano Hunted 14/9/72, Komontini, Thrski , Greece 41°06'N 25°25'E HR 45737 Ringed 7/11/70, Ibadan Found 28/9/72, Rimini, Forli , Italy 44°03'N 12°33'E R. E. Sharland , P.O. Box 342, Kano, Nigeria 1979 47 BIRDS OF THE CALABAR AREA by Paul Mackenzie Received 8 September 1978 INTRODUCTION Calabar (04°58'N, 08°17'E) is the capital of Cross River State, in the south east corner of Nigeria. It lies almost at sea level, and the area has high rainfall which reaches a maximum from June to September, and a minimum from November to February. To the south and west of the city is riverside swamp forest, with tidal flow, and accessible only by boat. To the north and east the natural vegetation is the high rain forest. Patches of this forest remain, but much has been replaced by cultivation, villages, and estates of rubber and palm oil. However, it is worth noting that just to the north east of the area included in this report lie the Oban Hills, where large tracts of relatively undisturbed forest remain . To my knowledge, little has been recorded about the distribution of bird species in this part of Nigeria*. The observations refer to an area within 40 km (25 miles) of the city of Calabar, and I include all species identified in this area from April 1976 to August 1978. About five mornings per month were spent in the field, usually in the forest patches north and east of the city, but very little time in the riverine swamp. The list is obviously far from complete, and several forest songs and owl calls heard remain unidentified. HYPOTHETICAL LISTS The appendiced check-list contains 213 species, comprising 103 non-passerines and 110 passerines. In addition the following 13 * [The author has been working in isolation from the literature, which is in fact substantial, at least for south-east Nigeria and the Cameroun montane (Serle, Ibis 99(1957): 371-418, 628-685) if not also for Calabar (Marchant, Ibis 95(1953): 38-69 ; Maclaren, Niger. Field 18(1953): 165-171). But his important observations merit publication, even in the absence of integration with those of previous authors. Ed. 7 48 BIRDS OF CALABAR Malimbus 1 birds have each been recorded only once in the area; because of short glimpses or distance, their identification was not entirely conclusive, and they should be regarded as hypothetical pending confirmation : Dwarf Bittern Ixobrychus sturmii Black Guineafowl Phasidus niger Cuckoo Cuculus canorus Black- throated Coucal Centropus leucogaster Scops Owl Otus scops Black Bee-eater Merops gularis European Roller Coracias garrulus Broad-billed Roller Eurystomas glaucurus Lesser Honeyguide Indicator minor Willcock's Honeyguide Indicator willcocksi Whi te- throated Greenbul Phyllastrephus albigularis Melodious Warbler Hippolais polyglotta Tawny-f lanked Prinia Prinia subflava Five more species may occur, but their field identification is uncertain to the author: Cameroun Sombre Bulbul Andropadus curvirostris Shining Drongo Dicrurus atripennis Baumanp ' s Greenbul Phyllastrephus baumanni Bates' Sunbird Nectarinia bates! Tiny Sunbird Nectarinia minullus The Square-tailed Rough-wing Swallow Psalidoprocne nitens has been seen consistently in the Oban Hills just north of the area, but not within the area. ACKNOWLEDGEMENTS Thanks to J.H. Elgood and C.H. Fry whose correspondence has encouraged and assisted me to write up these observations. REFERENCE HEIGHAM, J.B. (1975) Comparative nomenclature of Nigerian birds for the amateur. Pp. 26. Published by the author. Paul Mackenzie , 50 Askin Street, London, Ontario N6C 1E4, Canada 1979 P. Mackenzie 49 APPENDIX ANNOTATED LIST OF BIRDS OBSERVED AT CALABAR Sequence and systematic names follow Heigham (1975) (derived from White 1960-65) and English names follow Mackworth-Praed & Grant (1970-73). Months column : c == common (more than ten records) , f = frequent (4-9 records) , o = occasional (2-3 records) , x = single record. Remarks column : mig = migratory (Palaearctic and African migrants) and species not so marked are presumed to be sedentary; habitat: Fi = forest inside, i.e. from paths with forest canopy overhead, Fe = forest edge, including forest roads and forest clearings, Fs = forest streams, including the Calabar and Kwa rivers north of their wide tidal portions in the riverine area, P = ponds in forest or puddles in fields, R = rubber estates, Riv = riverine areas. Calabar and Kwa rivers and adjacent swampy forest, S = open scrub and cultivated areas with cassava and scattered palms; mixed bird parties, referring only to forest, where aggregations of birds at localised food sources like ant armies, flowering and fruiting trees are excluded; the occurrence of a species in a true forest mixed foraging party is indicated by C = common (in over 80% of parties) , F = frequent (20-80% of parties) , O = occasional (less than 20% of parties) . M 0 N T H s SPECIES J F M A M J J A s 0 N D REMARKS Phalacrocorax africanus o o o mig? Riv,P Ardeola ralloides o o o mig, P A . ibis c c c c c f c c mig (mid Oct-late May), fields , S Butorides striatus o o o o o o o mig, P Egretta alba o o o o o o o mig? Riv E. garzetta f f o o o o o o mig? Riv Ardea cinerea o o mig? Riv A. melanocephala o o o o o mig? Riv A . purpurea o o o o o mig? Riv Scopus umbretta o o o Riv Ciconia abdimii f mig, S Threskiornis aethiopica o o o mig? P Bostrychia hagedash o o o o Fs; empty nest, May Pteronetta hartlaubii o o f o o o f o o f P; several pairs Neophron monachus c c c c c c c c c c c c City, over 500 Gypohierax angolensis f f f f f f f f f f f f Riv, Fe, nest Nov Polyboroides radiatus c c c c c c c c c c c c Fe , Riv, R Accipiter melanoleucos o o o o o o o o o o S,R A. toussenelii o o o o o o o o Fe Urotriorchis macrourus o Fe Kaupifalco monogrammicus c c c c c c c c c c c c Fe,R Buteo auguralis o f o o mig, S 50 BIRDS OF CALABAR Malimbus 1 SPECIES MONTHS JFMAMJJASOND REMARKS Lophaetus occipitalis Stephanoaetus coronatus Hieraaetus africanus Milvus migrans Pernis apivoris Aviceda cuculoides Elanus caeruleus Machaeramphus alcinus Falco tinnunculus Guttera edouardi o o o o X o o o o cccccf fccc X o o o o X X o o o o o o X X X mig? , S Fe Fe mig (late Sep-early Jun) mig Fe, nests Jan, Apr, Jun mig? , S mig?, one pair, City mig, S Fe Gallinula chloropus Podica senegalensis mig,P mig? Riv Actophilornis a f ricana o o o o o mig? P Vanellus alhiceps X X mig? Fs Charadrius dubius o o o mig,P C. f orbes i f o o f mig? P , fields , airport Tringa nebular ia X mig, Riv T. glareola f f f f o o f mig,P T. ochropus o o mig, P T. hypoleucos f f f o f f f f mig, Riv Gallinago gallinago o mig, P, one pair Streptopelia semitorquata c c c c c c c c c c c c Riv, S , palms Turtur tympanistria o o o o o o Fe T. afer f f f f f f f f f f f f S , r\ibber- trees T. brehmeri o o o o o o o o Fi Treron australis f f f f f f f c c f f c Fe , R, Riv, nest Sep Psittacus erithacus c c c c c c c c c c c c Fe , Riv Tauraco per sa o o o o o o Riv T. machrorhynchus f o o f o o o f Fe . Red- tipped race Corythaeola cristata f f f f o f f f o f f Fe,nest Dec Clamator jacobinus o o mig? Riv,S Cuculus clamosus o o o Fi,Fe. 0. Gabon race Chrysococcyx klaas f f f f f f f f f f f f S , Riv C. caprius f f f f f f f f f f f f S , Riv, R C. cupreus f f f f f f f f f f f f Fe Ceuthmochares aereus f f f f f f f f f f f f Fe, Fi, vines, F Centropus senegalensis f f f f f f f f f f f f S,R Ciccaba woodfordi o o o Riv Caprimulgus climacurus f f f f f mig, S Macrodipteryx longipennis o o mig, S Apus apus c c c c f c c c mig, S , Fe , Riv A. caffer o mig, S, one pair A. af finis c c c c c c c c c c c c Ci ty,S, nests Nov 1979 P. Mackenzie SPECIES Cypsiurus parvus Chaetura sabini C . ussheri C. cassini Ceryle maxima C. rudis Alcedo quadrihrachys A. cristata Ceyx picta Halcyon senegalensis H. malimhica H. badia H. leucocephala Merops malimbicus M. albicollis M. muelleri Eurystomus gularis Tockus camurus T. hartlaubi T. fasciatus Tropicranus albocristatus Ceratogymna elata C. atrata Bycanistes fistulator B. cylindricus Lybius hirsutus Gymnobucco calvus Buccanodon duchaillui Pogoniulus scolopaceus P. bilineatus P. subsulphureus P. at ro flaws Trachyphonus purpuratus Prodotiscus insignis Jynx torquilla Campethera nivosa Dendropicos gabonensis Mesopicos pyrrhogaster Smithornis rufolateralis Hirundo rustica H. nigrita H. semirufa M 0 N T H s J F M A M J J A s 0 N D c c c c c c c c c c c c f f O f f f f f c f f f O O O f f O O f f f f O O O O O O O O O O O O O O O O O f f f f f f f f f f f f c c c c f c c c f c c c O O O O O X f f f f f f c f c f f c c c c c c c c O O O O O O O O f f f f f f f f f f f f O O O O O O c c c c c c c c c c c c f O O O f O O O O f O O O O O O O O O O f O O f O O O f O O O f c c c c c c c c c c c c O f O O f O O O O O O O c f f c c f f f c f f f O O O O O O O O O O O f f f f f f f f f f f f f f f f f f f f f f f f O O O O O O 'T c c c O O O O O O O O O X f O O f O O f f f O O O O O O O O O O O f f f f f f f f f f f f O O c c c c f c c c O O O O O O O O O O O O f f f f c c c c c c c f REMARKS City, S Fe mi g? Fe Fe Riv,P mig? Riv Fs mig? P R, S, Fe, nests Mar, Apr S , Riv, City R, Fe Fi ,0 mig , S, Ci ty S mig, S , R, Riv Fe, feeding young Apr Fe Fi, Fe, upper storey,C Fe , Fi , feeding young Aug Riv,Fe , S,nest May Riv, Fi , Fe , mid storey, O Fe Fe Fe , Fi , Riv Fe Fe ,0 , flavipunctatum Fe,dead trees Fi, Fe, F, nest hole Jun S, Fe, Riv, F, nest hole Aug Fe , Fi , Riv, F Fe,0 Fi , Fe , fruiting trees, O Fe, umbrella trees, O mig, S Fi, mid storey, F Fe,0 Fe,dead trees Fi mig (late Sep-late Apr), S , City Riv S,nest Apr, flocks Nov 52 BIRDS OF CALABAR Malimbus 1 M 0 N T H s SPECIES J F M A M J J A s 0 N D REMARKS Psalidoprocne ohscura o o f c f f f f c o o mig? Riv,S,City, flocks mid Oct Motacilla flava f f o f f o f mi g , S , P Anthus leucophrys f f f f f f f f f f f f S, airport Prionops caniceps f f f f f f Fe , Riv,0 Dryoscopus sabini o Fe,0 Tchagra senegala f f f f f f f f f f f f S Laniarius luhderi o o o o o o S Lanius collaris c c c c c c c c c c c c S , Ci ty , imms . Apr , Jul L . sena tor o o o o mig, S Oriolus brachyrhynchus f f f f f f f f f f f f Fi , Fe ,C, imm. Mar Dicrurus ludwigii f f o f o o f o f f o o Fi , Fe , C D. adsimilis o f f f o f f o f f o f Fe,F Onycognatbus fulgidus f f f c f f f c f f f f Fe , Riv Lamprotornis purpureiceps f f o f f f f f o f f f Fe L. splendidus o o o o f o o o o o o f Fe Cinnyricinculus leucogaster c mig, S Corvus albus c c c c c c c c c c c c S,City Coracina azurea f o o o f o o o o Fi , Fe ,F Campephaga phoenicea X mig, S Pycnonotus barbatus c c c c c c c c c c c c S , Ri V , R Andropadus gracilis o o o f f f o o o f o o Fe A. gracilirostris o o o o o Fe ,0 A . virens f f f c c c c c c c f f S , Fe , Riv A. latirostris f o f f c c c c f c c c Fe , Fi Calyptocichla serina o o o o o Fe,0 Baeopogon indicator o o o o o o Fe ,0 Ixonotus guttatus f f f c c c c c c c c c Riv,Fe Chlorocichla simplex f f f f f f f f f f f f S Thescelocichla leucopleurus f f o f o o f o o f o f Riv Phyllastrephus icterinus c c c c c c c c c c c c Fi ,C Bleda syndactila o o o o o o o o F B. canicapilla o o o f o o f o f o o Fi,F Criniger barbatus o o Riv, Fi , 0 C. calurus c c c c c c c c c c c c Fi , Fe , Riv, C Nicator chloris f f f f f f f f f f f f Fe , Riv Saxicola rubetra f f f f f f f mig , S , R Myrmecocichla albifrons o o o o Alethe diademata o f o o o Stiphrornis erythrothorax o o o o o o Fi,C> Neocossyphus ^ensis o o o o o o o Fi Stizorhina fraseri o o o o o o o o o o Fi ,0 Luscinia megarhynchos o o S Turdus pelios f f f f f f f f f f f f S , Ci ty Trichas toma ruf ipennis o f o o f o Fi ,F 1979 P. Mackenzie 53 SPECIES T. cleaveri Sylvia borin Phylloscopus trochilus Cisticola erythrops C. anonyma Prinia erythroptera P. leucopogon Apalis rufogularis Camaroptera superciliaris C. brachyura Sylvietta virens Macrosphenus concolor Hylia prasina Pholidornis rushiae Muscicapa striata M. cassini M. comitata Artomyias fuliginosa Fraseria ocreata Megabyas flammulata Bias musicus Platysteira cyanea P. castanea P. concreta Eryth:^ercus mccallii Trochocercus nigromitratus Terps iphone rufiventer T. viridis Anthreptes fraseri A. rectirostris A. collar is Nectarinia seimundi N. olivacea N. verticalis N. cyanolaema N. adelberti N. chloropygia N. superba Serinus mozawbicus Ploceus cucullatus P. nigerrimus P. tricolor P. nigricollis Malimbus scutatus M. racheliae M. ni tens M 0 N T H s J F M A M J J A s 0 N D O O O O O O O O O f f O c f f f f f f f f f f f f f f c c c c c c c c c c c c O O f f f f O f f f O O O O O O O O O O O O O O c c c c c c c c c c c c f f f f f f f f f f f f O O O O O O O O O O O O f f f f f f f f f f f f O O O O O O O O f f O f O O O O O O O O O f f f f f f f f f f f f O f O O f O f O O O O X X c c c c c c c c c c c c c f f f f f f f f f f f X X f f f f O O O f f f f f f f c c f c c O O O O O O O c c c c f c c c f c c c O O O O c c c c c c c c c c c c O f f O O O O f O f f c c c c c c c c c c c c O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O f O O f O f O O f c c c c c c c c c c c c O O O O O O O O O O O O O c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c O f O O O O f O O O f c f c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c f f f c c c f f f c c f O O O O O O f f O O f f REMARKS Fi, O mig, S mig, S S, City S, R, City mig? S S, one locality only Fe,0 S S S, feeding young Oct Fe ,Fi ,F Fe ,Fi , Riv,C Fe , Riv mig, S Fs, three sites Riv Fe,0 Fe,0 Riv mig? Fe R, S , imms. Jan, Jul Fi , Fe , C Fe Fe,0 Fi, O Fi,C R Fi,Fe,C Fe Fe , S , Riv, F, feeding young Oct Fe Fi , Fe , Riv, F City Fe,0 Riv, City S, R, feeding young Oct Fe mig? S, R S S Fe,0 S Riv,FefF,nest Jul Fi , Fe , C ,nests Nov,Apr, Jun Fi , Fe , F, nests Aug, Nov 54 BIRDS OF CALABAR Malimbus 1 M 0 N T H s SPECIES J F M A M J J A s 0 N D REMARKS M. rubricollls f o o o f o o o o o o o 0) o M. erythrogaster o f Fe,0 M. malimhicus f o o f o f o o f o f f Fi,F, nests Jan, Dec Quelea erythrops f f f f S Euplectes macrourus o o f f S Passer griseus c c c c c c c c c c c c City Vidua macroura c c c c c c c c c c c c S Pirenestes ostrinus o o o o o o o o Riv,S,nest Aug Nigrita canicapilla c c c c c c c c c c c c S , Riv , Fe , 0, nests Apr, Dec N. bi color o o o o o o o o o o o Riv,Fe ,0 N. fusconota o f f f o f f f f o f o Riv, S ,0 Parmoptila woodhousei o o o Fe,Fi,0, feeding young May Spermophaga haematina o o o o o o Riv Estrilda melpoda c c c c c c c c c c c c S , imm. Jul Lonchura bicolor c c c c c c c c c c c c S, nests May, Aug L. cucullata c f c c c f c c c f c c S,nest May 1979 r African Darter Anhinga rufa, Sarbo, Nigeria Photo ; Philip Blasdale 56 Malimbus 1 CHECKLIST OF BIRDS OF THE ILE-IFE AREA, NIGERIA ^ by Richard Farmer Received 18 January 1979 Revised 26 February 1979 The following list is based on casual observations from September 1968 through February 1979 in the environs of Ile-Ife, Oyo State, Nigeria (07 29' N, 04 33' E) . Mist nets were used throughout the period in many areas, but not on any regular basis. The area is basically secondary forest, with thick undergrowth but also much open space resulting from intensive farming and uncontrolled logging. On the University of Ife campus where most of the observations were made, large tracts of the forest have been completely cleared for building and for the University farm. There are three lakes, formed by damming small streams. The largest of 71 ha, was formed in October 1978 and is still attracting new species to the area, like Ospreys. There are three hills with savanna-like grassy slopes and small pockets of forest; the highest rises 175 m above the mean campus level of 275 m. The dry season lasts from late November until early April; the rainy season occupying the remainder of the year. This is the first published list of birds of this immediate area. One of the more interesting finds is Bohm's Crake Sarothrura bohwi , the first report of the species from Nigeria. Another is the first indication of the breeding season of the Tit-Hylia Hylia prasina. I have extended the range of the Ibadan Malimbe Malimbus ihadanensis and have added to its known breeding data. The list also mentions two rare migrants this far south, the Abyssinian Roller Coracias abyssinica and the White-Eyed Pochard Aythya fuligula . An unusual record is the observation of Lesser Moorhens Gallinula angulata copulating in February. Resident means that the species is present all year. P indicates that I have photographed the bird, generally on colour transparency film. Identification of difficult species was made largely with the help of Bannerman (1930-1951). Scientific nomenclature follows White (1960-1965) and English names follow Mackworth-Praed & Grant (1970- 1973) . Podiceps ruficollis Resident and common. Breeding: two chicks observed leaving the nest on 6 Oct 1978; four other juveniles on 15 Nov and another on 1 Dec. P Phalacrocorax africanus One present as the new lake was filling on the University campus. Mar 1978. P Anhinga rufa One bird on one of the smaller University lakes at the height of the Sahel drought, Nov 1972 to Jan 1973 and for the same period the following year. 1979 R. Farmer 5 7 Tigriornis leucolophus One on a small University lake in Feb 1974. Nycticorax nycticorax Single birds observed regularly during Feb and Mar. Ardeola ralloides Resident and common. P Ardeola ibis Dry season migrant. First sightings: 29 Oct 1972, 10 Nov 1974, 7 Nov 1975, 25 Oct 1976, 24 Oct 1978. Last sightings: 19 May 1972, 26 May 1973, 22 May 1974, 16 May 1976, 23 May 1977, 17 May 1978. P Butor ides striatus Resident and common. P Egretta alba Single bird present at a small University lake through- out 1968/69 and 1970. A pair was seen for a few days in Apr 1971. Several are currently present at the new University lake. P Egretta intermedia First observed throughout the dry season 1972/73 and regularly since then. P Egretta garzetta Single bird seen in 1975 in the dry season and small flocks of four or five have been regular dry season visitors since then. P Ardea cinerea Only one or two present every dry season up to 1978, but the new University lake now has at least seven (Feb 1979) . P Ardea melanocephala Singles observed from Dec through May. P Ardea purpurea Small numbers from Nov to Mar. Scopus umbretta One at the new University lake on 21 Sep 1978.' Ciconia episcopus Single birds in Mar 1971 and Jan 1973. P Anastomus lamelligerus One in Nov 1971. Ibis ibis One immature at the new University lake 20 and 21 Jan 1979. P Plectropterus gambensis One at a small lake in Mar 1974. Anas querquedula Another Sahel drought visitor: on 21 Mar 1973 there was a flock of eight at a small pond, one remaining until 24 Apr. I saw one there in Jan 1975, and a flock of 30 from Nov 1975 to Mar 1976. Another single visitor was present throughout the dry season of 1976/77. P Aythya fuligula One on the smallest lake 20-23 Dec 1978. Gypohierax angolensis Resident. Immatures seen most often during the dry season. P Circus macrourus One on 21 Feb 1971 and on 25 Jan 1972. Polyboroides radiatus Resident but very local. I have seen it regularly soaring over the forest in one small locality on the campus . Dryotriorchis spectabilis One was seen on 13 May 1978 in the lower branches of the trees at the edge of a forest. When it flew I saw that the under side of the wing was like the flanks, white with black spots. Accipiter melanoleucus A pair was seen regularly until 1974 when their forest home was felled to make farms. Accipiter toussenelii Resident and rather common. Netted once. Usually seen in open forest among the lower branches. P Accipiter badius Resident and common. P Accipiter erythropus Single birds seen irregularly. Urotriorchis macrourus Singles in the same open forest, Feb 1971 and Mar 1972. Kaupifalco monogrammicus Resident. Common. P Buteo auguralis Resident. Prefers park land with scattered trees. P 58 BIRDS OF ILE-IFE Malimbus 1 Figure 1. Town plan of Ife and University campus. 1 = hills with some rock cliffs, grassy slopes and small pockets of forest; 2 = secondary forest with large clearings due to logging and farming, generally dense undergrowth; 3 = lakes (the largest 71 ha in extent) ; 4 = Agriculture Dept. Farm, mostly cleared land with fingers of forest remaining; 5 = Opa river. 1979 R. Farmer 59 Lophaetus occipitalis Single birds in Jan 1976, Jan 1977 and Sep 1978. A pair was present at the new University lake from Jan to Mar 1978. P Hieraaetus dubius Once; in a small open woodland in Nov 1972. Milvus migrans Breeds here. Nestlings seen on 29 Jan 1977 fledged between 20 and 28 Mar 1978. A fully grown immature was seen in a nest on 24 Apr 1973. They leave here in Jul and return between 11 Sep and 2 Oct. P Aviceda cuculoides Resident. A pair was seen raiding a drongo's nest on 19 Mar 1972. P Elanus caeruleus A common resident. P Pandion haliaetus One at the new University lake on 4 Feb 1979. P Falco peregrinus One Dec 1971. Falco cuvier i Seen annually in Dec and Jan. Falco ardosiaceus Resident. Common. P Falco naumanni Single birds in Mar 1972 and Feb 1979, both times in very open areas. The second time, it was being mobbed by two kestrels . Falco tinnunculus Resident. In Mar 1977 one pair was seen nesting in a tree hole while another pair was seen feeding nestlings in an open nest high in a tree. Common. Francolinus bicalcaratus Resident. Commonly seen and heard. Crex egregia One in hand Nov 1970. Limnocorax flavirostra One seen in Jan 1973. Sarothrura bohmi A male in hand after being stunned by flying into the side of a house in Mar 1968. A 'boo' call repeated at about two second intervals is commonly heard from swampy areas of the campus . Gallinula angulata A pair on the smallest University lake in Jan and Feb 1976 was seen mating in Feb. (The lake was drained soon afterwards . ) Gallinula chloropus Resident, quite common. Four adults and 5 immatures were seen from Dec 1978 through Jan 1979. They are usually seen in ones and twos. P Podica senegalensis One observed from Jan to Mar 1973. Actophilornis af ricana Resident and common. P Vanellus spinosus One with an injured leg seen in the first week of Mar 1972. Vanellus albiceps A single bird present most of Feb 1974. Charadrius forbesl A regular visitor from Dec to Feb. P Numenius phaeopus I saw one on 17 Dec 1970. Numenius arquata Another single, at the University Sewerage ponds in Feb 1973. Tringa nebular ia Regular dry season visitor. P Tringa stagnatilis Seen only once, 13 Dec 1974. Tringa glareola Common visitor during the dry season. P Tringa ochropus The commonest Sandpiper present during the northern winter. P Tringa hypoleucos Resident. The small number present all year is augmented during the dry season by migrants. P Tringa erythropus One in Jan 1974. Gallinago gallinago Small numbers present during the dry season. P Gallinago minima One or two present during the dry season. Rostratula benghalensis Breeds here. An adult with 4 immatures seen in May 1977. 60 BIRDS OF ILE-IFE Malimbus 1 Columba malherbii Resident. Commonly heard. Streptopelia semitorquata Our commonest resident dove. Seen nest building in Jun and Jul and feeding young in Jan and Mar. P Turtur tympanistria Rare resident. P Turtur afer Resident and common. P Turtur brehmeri Singles in Oct 1971 and Jan 1978 and a pair in Jun 1973. Treron australis Resident and common. Seen feeding young on 12 Jan 1977. P Psittacus erithacus Three on 1 Jan 1979. P Tauraco persa Probably resident, but seen only in Jan, Feb, May, Oct and Dec in flocks of up to eight. Crinifer piscator Resident. Common. P Clamator glandarius One immature on 11 Feb 1979. Cuculus levaillantii Resident in small niombers. Cuculus solitarius Common in the early '70's but rarely heard now. Cuculus clamosus gabonensis Resident. Commonly heard. P Cuculus canorus gularis Small numbers seen every Jan (and only in Jan) . Chrysococcyx klaas Single bird seen 14 Dec 1970 and 10 Oct 1976. Chrysococcyx caprius Resident, quite common. Adults once seen feeding young 2 May 1976. P Chrysococcyx cupreus Resident and common. Ceuthmochares aereus Resident. Rarely seen. P Centropus leucogaster Resident but very rare. P Centropus monachus Resident, common. Many times I have seen them attacking and eating small birds in the lower shelves of mist nets. P Centropus senegalensis Resident. Common. Both colour phases have been observed. P Tyto alba A frequently heard resident. P Otus scopus senegalensis Breeds here. Feeding young in nest hole Feb 1973, and in the same hole in Feb 1976. Otus leucotis Resident. Nestling found Jan 1979. P Ciccaba woodfordi Resident. Immature netted Dec 1972. P Caprimulgus inornatus Single bird netted in Apr 1973. P Caprimulgus climacurus Large numbers present Dec to Feb. P Macrodipteryx longipennis Resident. Male seen in breeding plumage in Feb. Rather common. P Apus apus Small numbers pass through in Aug and Sep, and in Mar and Apr. Apus af finis Resident, common. P Cypsiurus parvus A common resident. Ceryle rudis Single birds seen regularly from Jan to May. P Alcedo cristata Resident, common. P Alcedo leucogaster Resident, common. Immature netted Oct 1972. P Ceyx picta One netted Oct 1974. Halcyon senegalensis Resident, very common. Seen in nesting hole 20 Apr 1978, and feeding young in a hole 13 Oct 1974. P Halcyon malimbica Resident. Heard frequently. Halcyon leucocephala Dry season visitor. P Merops albicollis Dry season visitor. First sightings: 31 Oct 1971, 30 Oct 1972, 16 Oct 1973, 3 Nov 1974, 4 Nov 1975, 6 Nov 1976, 15 Oct 1978. Last sightings: 17 May 1974, 11 May 1975, 16 May 1976, 23 Apr 1977, 17 May 1978. Common. P 1979 R. Farmer b 1 Merops gularis One near t±Le West boundary of the University, May 1970. Coracias garrulus Singles in Apr 1977 and Mar 1978. Coracias abyssinica One adult, Feb 1976. Coracias naevia Single birds on 23 Feb 1978 and 3 Sep 1978. P Eurystomus glaucurus Breeds here. Seen mating in Mar and feeding young in Feb and in May. I have no sight records for Jun through Sep . P Eurystomus gularis Resident. Common. P Phoeniculus purpureus Resident. Commonly seen and heard. P Phoeniculus bollei Common resident. A pair was seen mating on 3 Oct 1976. Phoeniculus castaneiceps Small flock seen once, in Sep 1975. Tockus nasutus Present in small flocks Nov through May. Increasing in the past few years. P Tockus camurus One, Jan 1974. Tockus hartlaubi Resident. Rare. Observed flying into a small grove in Apr 1978; caterpillars and mantises could be seen in its bill. Also seen entering and leaving a hole in a tree in Dec . P Tockus fasciatus semlfasciatus Resident and common. P Tropicanus albocristatus Resident in open woodland but very rare. Bycanistes fistulator One, Mar 1971. Lybius hirsutus Resident. Frequently seen. Observed in its nesting hole in Dec 1970 and Jan 1971. P Gymnobucco calvus Resident. Common. Seen feeding young in Dec, Mar and Apr. P Gymnobucco peli Resident but very local. Known from one flock only. Pogoniulus scolopaceus Common resident. Seen feeding young in Feb. P \ Pogoniulus bilineatus Resident. Commonly heard. Pogoniulus subsulphureus A commonly heard resident. Trachyphonus purpuratus Common resident. Seen in nesting holes in Apr and May. P Indicator minor Resident and common. Junx torquilla Two in Dec 1971 and one netted in Mar 1973. Campethera nivosa One 11 May 1971. P Dendropicos gabonensis One in May 1978. P Mesopicos pyrrhogaster Resident and frequently seen. Observed feeding young in Jan and Feb and n^'c-i- li ng<= in or"!- . Hirundo rustica Flocks of 20-30 birds pass through in Oct and in Mar/Apr . Hirundo aethiopica A commonly seen resident. P Hirundo semirufa Common resident. Nesting in Apr and Sep. P Hirundo fuligula Resident. A pair was seen using the same nest for three consecutive years. A colony now nests on University buildings. P Delichon urbica A few seen in Jan, Mar and Apr. Psalidoprocne obscura One in May 1970. Motacilla flava {flava and thunbergi) Large flocks present during the dry season. First sightings: 3 Oct 1970, 6 Oct 1972, 4 Oct 1973, 5 Oct 1974, 29 Sep 1976, 15 Oct 1978. Last sightings: 1 May 1971, 21 Apr 1972, 5 May 1974, 3 May 1976, 26 Apr 1977. P Motacilla alba Resident. Common. P 62 BIRDS OF ILE-IFE Malimbus 1 Anthus leucophrys Noted from Oct through Apr. Rare. Anthus trivialis I have seen singles only from Jan to Mar. Macronyx croceus Single birds in Nov 1971, May 1972 and Dec 1978. Prionops caniceps Resident. Always in little flocks. Feeding young in Jan and Mar. P Dryoscopus gambensis , Dryoscopus sabini Rarely seen, but I have netted each occasionally. Malaconotus multicolor Heard more often than seen; all those seen had scarlet/vermillion undersides. Malaconotus cruentus Resident in thick bush. Netted Jan 1972. P Lanius senator Dry season visitor. Earliest sighting Nov 15; latest Apr 14. P Oriolus oriolus 1 saw a male in Nov 1971 and a pair on 29 Mar 1978. Oriolus auratus A female was seen in Dec 1976. Oriolus brachyrhynchus Resident. Seen often but only in one bit of forest. Oriolus nigripennis Common resident. Copulating in Dec and incuba- ting in Mar. P Dicrurus ludwigii Seen frequently in the early '70's, now less so. Dicrurus adsimilis Resident and increasing. Incubating in Nov, Feb and Mar. The male and female incubate alternately. P Poeoptera lugubris Resident in flocks of up to 20 birds. Onychognathus fulgidus Resident. Frequently seen. Carrying nesting material into a tree hole on 17 Mar 1971 and feeding young on 27 Feb 1977. Lamprotornis splendidus Resident. Seen at nesting holes in Feb and Mar . Common . P Cinnyricinclus leucogaster In large flocks, only from Nov to Feb. P Corvus albus Rare visitor. First seen in May 1976; again on 20 Feb 1977. Campephaga phoenicea Single birds in two localities in Jan. Pycnonotus barbatus A very common resident. Feeding nestlings in Jan and young in May. P Andropadus gracilis Netted infrequently. Andropadus gracilirostris Netted once in Jan 1972. Andropadus virons Resident. Frequently netted. P Andropadus latirostris Resident, frequent. Immature netted in Nov. P Baeopogon indicator Resident. Seen often, netted once. P Chlorocichla simplex Resident. Seen and heard in all bush areas. P Thescelocichla leucopleurus Resident in flocks in all swampy areas. Phyllastrephus scandons Seen infrequently. Phyllastrephus albigularis Seldom seen. A pair was netted in Oct. P Bleda canicapilla Common resident, netted all year. P Criniger calurus All the specimens netted have had rufous tails. P Nicator nicator Resident. Commonly seen and heard. P Saxicola rubetra Considerable numbers present during the dry season. First sightings: 21 Oct 1971, 20 Oct 1972, 27 Oct 1973, 2 Nov 1974, 6 Nov 1976, 22 Oct 1978. Last sightings: 14 May 1971, 17 Apr 1972, 23 Apr 1973, 30 Apr 1974, 28 Mar 1975, 11 Apr 1976, 17 Apr 1977. P 1979 R. Farmer b3 Alethe diademata Very rare; netted only once. P Cossypha nivelcapilla Resident. Seen and netted frequently in a little forest at the foot of a University hill, but nowhere else. P Stizorhina fraseri Resident. Seen and netted frequently. P Luscinia megarhynchos A regular dry season visitor. P Turdus pelios Resident and in increasing numbers. P Trichastoma puveli Netted only once, 2 Feb 1974. P Hippolais polyglotta Present from Nov to Apr. P Sylvia borin Netted from Dec to late Apr. P Sylvia atricapilla A pair in Jan 1971, the female netted in Feb. Sylvia communis Very rare visitor in the dry season. Netted once, 1 Apr 1973. Phylloscopus trochilus Dry season visitor, netted from Dec through Feb . P Phylloscopus sibilatrix Visitor from late Oct to early Apr. P Cisticola erythrops Resident at least in one locality (near the new lake) . First netted in Mar 1978. P Cisticola lateralis Netted in Mar 1973 but not since then. Cisticola anonyma Resident on the grassy slopes of the University hills. Cisticola brachyptera Grassy areas; resident. Prinia erythroptera Resident, in all grassy areas. P Prinia subflava Very rarely seen. Apalis rufogularis Another species of limited range. I have seen them only in one small forest. Camaroptera superciliaris Single birds seen Jun 1970 and May 1972. Camaroptera chloronota Resident but not as common as C. brachyura . Camaroptera brachyura Seen and heard all year. P Eremomela badiceps First seen in Oct 1976. Sylvietta virens Resident. Frequently seen. P Macrosphenus flavicans Seen infrequently. Netted once, Jan 1972. Hylia prasina Netted once. May 1973. P Pholidornis rushiae Resident and frequently seen. Adults observed feeding young on 2 Dec 1976. Muscicapa striata Migrant through the area. My earliest sighting is 29 Sep 1972 and last 17 Apr 1977. Muscicapa cassini Resident but rare. Myioparus plumbeus Single birds seen in Apr 1976 and Jan 1979. Ficedula hypoleuca Present during the dry season. Immatures netted in Nov 1972 had white outer tail feathers, but an adult in breeding plumage netted on 2 Apr 1973 did not. P Bradornis pallidus Netted in Jan, Feb and Apr only. Platysteira castanea Resident and commonly seen. P Platysteira blissetti One netted in Dec 1971. Erythrocercus mccalli Resident. Commonly seen. Trochocercus nitens Netted only once. May 1973. P Terpsiphone ruf iventer Resident. Seen frequently. P Terpsiphone viridis Single bird seen on 16 Nov 1974. Anthreptes rectirostris Rarely seen. Anthreptes collaris Our commonest sunbird. Seen nest building in Mar . P Nectar inia olivacea Resident. Rarely seen but frequently netted. P 64 BIRDS OF ILE-IFE Malimbus 1 Nectar inia verticalis One, May 1973. Nectar inia cyanolaema A pair seen in Mar 1971 and singles in Oct 1971 and Nov 1972. Nectar inia senegalensis A male on three consecutive days in Jul 1977. Nectarinia adelberti Present from Oct through Jun in considerable numbers. Adults with young were seen in early Jun. Nectarinia venusta First seen on 6 Oct 1974; now present in increasing numbers. Nectarinia chloropygia Resident. Frequently seen. P Nectarinia cuprea One seen on 12 Apr 1974. Nectarinia coccinigaster Small numbers present year round. Nectarinia superba Resident and common. There seem to be greater numbers in May and Jun. P Amblyospiza albifrons One netted in May 1972. Ploceus cucullatus Very common resident. P Ploceus nigerrimus Resident in large numbers. All have chestnut backs and abdomens . P Ploceus tricolor Resident in small numbers. Seen mating in Feb, nest building in Mar and Apr and feeding young in May. P Malimbus ibadanensis Resident in very small numbers. Seen nest building in Dec and Feb and feeding yoimg on 20 May 1975. Malimbus scutatus Resident and frequently observed; nest building in Jan and Feb, mating in Feb and feeding young in Jan. P Malimbus nitens Resident at all the lakes; nest building in Mar and flying into the nest with food in Oct. P Malimbus rubricollis Commonest resident malimbe. Mating in Dec, nest building in Apr and feeding young from May to Jul. P Malimbus malimbicus Rarely observed; nest building in Feb. P Quelea erythrops First seen and netted in 1972; large flocks are present now. P Passer griseus My first record, of two birds, was on 10 Dec 1978. Vidua macroura Resident in large flocks. P Nigrita canicapilla Commonest resident negro-finch. Nest building in Mar and Apr and feeding young in Apr. P Nigrita luteifrons Resident in small numbers. Nigrita bicolor One bird netted in May 1976. Nigrita fusconota Rarely seen. Observed nest building on 18 Apr 1972. Spermophaga haematina Resident. Netted frequently. P Estrilda melpoda Resident in small flocks. Lagonosticta rufopicta A single flock seen at the edge of town. Lonchura bicolor Resident. Less common than L. cucullata. P Lonchura cucullata Resident and commonly seen. P Richard Farmer, Department of Philosophy , University of Ife, Ile-Ife, Nigeria 1979 NOTES 65 PALAEARCTIC RUFOUS SCRUB- ROBIN: NEW TO NIGERIA - The Rufous Scriib- Robin Cercotrîchas galactotes has one race minor in the semi-arid belt to the south of the Sahara and three races north of the Sahara, around the Mediterranean galactotes , in the Near East syriacus and in Transcaucasia familiaris . Elgood, Sharland & Ward (1966) stated that the large resident population of C. g. minor in northern Nigeria is evidently not augmented by Palaearctic migrants in the dry season. C. g. galactotes vacates its breeding region in winter, and although it has been recorded previously in West Africa from Niger, Mali and Senegal, Moreau (1972) considered those records too few to account for the entire population of this migratory race. On the morning of 2 November 1978 a Rufous Scrub-Robin which I believe to belong to the Palaearctic race C. g. galactotes was netted near a spreading hedge of Acacia ataxacantha on abandoned farmland at Bayero University, Kano. The bird was noticeably larger than any individual of the African race C. g. minor which I had previously handled, having a wing length of 92 mm and a weight of 24.5 g, which are both outside the ranges of seven C. g. minor netted at the same location (wing 77 to 83 mm, weight 16.0 to 21.0 g) . It may be of interest to note that this bird was in moult, with primaries 1-3 new, 4 and 5 growing, and the first secondary in pin in both wings. The outer tail feathers were also growing. The bird was assigned to the race C. g. galactotes on the basis of its wing length (equal to the maximum quoted by Mackworth-Praed & Grant, 1970-73, for galactotes but beyond the maxim\am of 90 mm for syriacus and the known wintering areas of the three northern races. C. g. familiaris which winters in Iraq, Arabia and northeastern Africa is extremely unlikely to occur in Nigeria. C. g. galactotes , as previously noted, seems to winter in the western sahel zone, whereas the main wintering area of syriacus is northeastern and eastern Africa with a single record from the eastern Congo (Mackworth-Praed & Grant 1970-73, Moreau 1972) . Although Mackworth- Praed & Grant note that syriacus is 'above darker and browner than the nominate race and greyer below', these criteria could not be used without either reference skins or previous knowledge of these races , Reference MOREAU, R.E. (1972) The Palaearctic-Af rican Bird Migration Systems. Academic Press, London and New York Roger Wilkinson Dept, of Biological Sciences , Bayero University , P.M.B. 3011, Kano, Ni geria UNUSUAL CONCENTRATION OF EUPLECTES ORIX NESTS IN MILLET - When a pipeline right-of-way was cut through a field at the Ahmadu Bello University Farm, Zaria, Nigeria, in October 1977, its miawa millet crop was found to have an unusually dense concentration of nests of Red Bishops Euplectes orix. The closely ("forage") planted millet had produced numerous stalks 10-17 cm apart, ideal for nest supports. 66 NOTES Malimbus 1 and nest density appeared to be at least ten times greater than in wild grasses along nearby Bomo Lake. The previous month the farm manager had counted as many as 82 male E. orix in the field. Such a density of nests would probably mean much bird damage to the crop; simple intercropping or wider spacing of the plants would spoil them as nest sites and thereby reduce potential damage, J. N. Huff 5920 Edward St., Pittsburgh, Pennsylvania 15232, U.S.A. EARLY BREEDING OF SPUR-WINGED PLOVER - A Spur-winged Plover Vanellus spinosus was flushed from a nest on a mud flat at Makwaye (University Farm) Lake at Samaru, Zaria, Nigeria, on 28 March 1977 - although both Mackworth-Praed & Grant and Bannerman give the breeding season of this species in northern Nigeria as May-June. The nest contained four eggs, the usual clutch. By next day the passage of a herd of cows had obliterated nest and contents. J. N. Huff 5920 Edward St., Pittsburgh, Pennsylvania 15232, U.S.A. LA TOURTERELLE DES BOIS DANS L'EXTREME OUEST-AFRICAIN - La Tourterelle des Bois Streptopelia turtur est un visiteur de la zone paléarctique . Il n'est pas possible d'évaluer la population de la Tourterelle des Bois de la même façon que pour les canards par exemple. Toutefois, comme cette espèce se rassemble le soir en dortoirs, on peut se faire quelque idée de son importance. Un dortoir près de Ri chard- Toll , en mars, en rassemblait quelque 450,000, Il faut y ajouter les dortoirs que l'on rencontre le long de la vallée du Sénégal, comme en témoignent les observations que nous pûmes faire au cours de nos déplacements. Il s'agirait donc, au vu du dortoir observé à Richard-Toll et des vols rencontrés dans la Vallée, d'une population de plusieurs millions. De manière générale, la Tourterelle des Bois ne paraît pas s'éloigner beaucoup de l'eau. Au Sénégal, c'est avant tout une tourterelle de la Vallée; elle exploite les champs de mil après la moisson et montre une prédilection particulière pour les rizières. MIGRATION Le passage post-nuptial est assez discret. Il est également précoce puisque les premières tourterelles furent observées à Richard-Toll le 24 juillet 1964 et également le 24 juillet 1971 (par dizaines cette année-là). Fin août, on l'observe commune, particulièrement dans les rizières où elle trouve encore des Graminées épiées. Nous trouvons aussi cette espèce en octobre, novembre et décembre à proximité des mares du Ferlo, vaste plaine aride au sud du Fleuve, mais seulement les années où les mares pluviales (dont le remplissage dépend du déroulement de la saison des pluies) gardent encore de l'eau. Ce sont ces observations qui nous ont fait écrire (Morel & Roux, 1968) que S. turtur se disperse pour hiverner dans le Ferlo, situation qui se rencontre en effet certaines années pour une partie de la population. 1979 NOTES 67 En réalité, le gros de la population hiverne bien plus au sud, au-delà de la Gambie et de la Casamance. En effet, Hopkinson (in Bannerman, 1931) l'avait déjà observée remonter vers le nord à travers le territoire gambien en février; de même que Taufflieb (in Morel & Roux, 1973) à la frontière gambiene. DarTs la région de Kédougou, G. J. Morel l'a encore observée du 10 au 20 mars. Enfin, M. Gore, 1978 (G. O. S. Newsletter No. 17), l'a aussi observée par millions (!) en mars en Gambie. Cette espèce ne figure pas dans le catalogue des oiseaux de Guinée portugaise (Frade & Bacelar, 1955) ni dans la liste de Côte d'ivoire (Brunei & Thiollay, 1969). Le départ de migration pré-nuptiale est très étalé, puisque fin mars Morel & Roux ont capturé des sujets prêts à migrer (mue achevée, embonpoint maximal) tandis qu'un mois plus tard ils prenaient encore des tourterelles en mue et aux réserves lipidiques incomplètes. Nous perdons donc toute trace de cette tourterelle au sud de la Gambie, fait surprenant pour un oiseau de cette taille et de cette abondance. Il est vrai que les régions situées au sud du Sénégal sont encore insuffisamment explorées. Toutes les observations ou remarques concernant les quartiers d'hivernage de cette espèce au sud du Sénégal seront donc les bienvenues . References BRUNEL, J. & THIOLLAY) J.M. (1969) Liste préliminaire des oiseaux de Côte d'ivoire. Alauda 37; 230-254 FRADE, F. & BACELAR, A. (1955) Catalogo das Aves da Guiné portuguesa. I Non Passeras. Anais junta Investigaçoes Ultramar. 10 (iv fasc II), Pp. 194. Lisbonne MOREL, G. & ROUX, F. (1966) Les migrateurs paléarctiques au Sénégal. I, Non Passereaux. La Terre et la Vie 20: 19-72 MOREL, G. & ROUX, F. (1973) Les migrateurs paléarctiques au Sénégal. Notes complémentaires. La Terre et la Vie 27; 523- 550 Gérard J. Morel et Marie-Yvonne Morel Station O .R .S .T .0 .M . , Richard-Toll , BP 20, Senegal BARN OWL MOVEMENT - This observation will be published in French ringing reports, but is felt to be worth repeating here. A Barn Owl Tgto alba, ringed in December 1975 in the Senegal delta 16°10'N, 16°18'W, was in March 1978 removed from a school roof (where it had taken up residence and was disturbing the children) at Njala, Sierra Leone 8°06'N, 12°04'W. The bird was released, the ring being removed and sent to me. This movement represents a straight line distance of some 640 miles (1,000 km) and, more important, a change of vegetation from the borders of the desert to the forest zone 68 N O I' E S Malin±»us 1 (nowadays mainly farm bush and forest regrowth) . I can find no suggestions that African Barn Owls are migratory, although clearly such a cosmopolitan species, which has successfully colonised so many remote islands, must have a tendency to wander. But Sierra Leone has its own Barn Owl populations; why should a Senegal bird move so far and to so different a vegetational and climatic environment? G. D. Field Fourah Bay College ^ Freetown , Sierra Leone HYPOCHERA LORENZI IN GHANA - On 16 February 1973 I observed a whydah in a garden near Accra, Ghana; it was associating with a flock of 15 Bar-breasted Fire-finches Lagonosticta rufopicta and I managed to net it. It was identified as Hypochera lorenzi Nicolai, a first year female moulting the breast feathers, and the following measurements were taken: weight 12 g, wing 65 mm, tail 37 mm, tarsus 17 mm, bill length 9 mm, bill breadth 45 mm, bill depth 6 mm. H. lorenzi was discovered in Nigeria by Nicolai (1972) only recently, and was found to parasitize the Bar-breasted Fire-finch. As its host is distributed from Gambia to Uganda, it is possible that H. lorenzi is distributed likewise; but mine is only the second locality record of this species. No ectoparasites nor blood parasites could be demonstrated from this specimen (Wink 1976) , which is deposited in the collection of the Zoological Research Institute and Museum A. Koenig, Bonn. A cknowl edgemen ts I would like to thank Dr H.E. Wolters (Bonn) and Dr J. Nicolai (Wilhelmshaven) for confirming the identification of this species. References NICOLAI, J. (1972) Zwei neue Hy po cher a- Ar ten aus West-Afrika (Ploceidae, Viduinae) . J. Orn . 113: 229-240 WINK, M. & BENNETT, G.F. (1976) Blood parasites of some birds from Ghana, West Africa. J. Wildlife Dis. 12: 587-590 Michael Wink Inst, fur Pharmazeutische Biologie , 33 Braunschweig , West Germany DOWITCHER IN THE GAMBIA - On 23 December 1978 during a weekly count of waders on a small mangrove-fringed tidal inlet 4 km north of Fajara on the coast of The Gambia, a long-billed wader was seen standing amongst five Black-tailed Godwits Limosa limosa which were probing into the wet mud at the edge of the lagoon. The wader was about half the body size of the godwits and short legged, although its bill was long and snipe-like. It was not observed to feed, but when it walked the bird appeared almost ridiculously short-legged compared to the godwits. It had a glossy chestnut head and neck, and especially breast and belly, clearly distinguishing it from Snipe 1979 NOTES 69 Capella gallinago . There was a pale whitish supercilium, and the back appeared darker brown mottled with black. After two or three minutes' observation the godwits flew away and the bird ran to the cover of the mangroves 10 m away. Neither the tail nor the rump was clearly seen, and the bird uttered no audible call. I identified it as a dowitcher Limnodromus sp. in sxammer plumage but could not be sure to which species L. griseus or L. scolopaceus it belonged. This is the second record of a dowitcher in West Africa, the first being a Short-billed Dowitcher L. griseus seen in Ghana in October 1976 (Macdonald, Bull. Nigerian Orn. Soc. 13(1977): 148). M. E. Smalley MRC Laboratories, Fajara, near Banjul, P.O. Box 273, The Gambia A PROPOS DE ANAS ANGUSTIROSTRIS ET GALLINULA C. CHLOROPUS - Dans le Bull. Nigerian Orn. Soc. 14 : 86-87, R. E. Sharland cite la Sarcelle marbrée et la Poule d'eau (race nominale) comme espèces nouvelles pour l'Ouest africain. Cependant, Morel & Roux, 1966, Les migrateurs paléarctiques au Sénégal, Terre & Vie 20 : 19-72 ; M & R, 1973, Lés migrateurs paléarctiques au Sénégal, Terre & Vie 27 : 523-550 signalent ces deux espèces. Même chose dans Serle, Morel & Hartwig. Un point mériterait d'être éclairci : est-ce que Gallinula c. chloropus et G. c. meridionalis cohabitent? Où est la limite d'hivernage au sud de la race chloropus? Gérard J. Morel Station d ' Ornithologie , B. P. 20, Richard-Toll , Sénégal 70 LETTER Malimbus 1 MIGRATION OF SAVANNA BIRDS REVEALED BY LOCAL RECORDS Sir f In his letter {Bull. Nigerian Orn. Soc. 14: 89-92) Greig-Smith pointed out his objections to our paper 'The status of some northern Guinea Savanna birds in Mole National Park, Ghana' {Bull. Nigerian Orn. Soc. 14: 4-8) and the suggestions we made there about the move- ments of some species. Some of our suggestions were in disagreement with earlier conclusions reached by Greig-Smith {Bull. Nigerian Orn. Soc. 13: 3-14) . Greig-Smith expressed the view that there is no objective way of deciding on the evidence presented which, if either, of the two parties is correct. Our observations were made in the latter part of the dry season and our interpretations were restricted to that period. In Greig- Smith 's paper, data were not given for the two months at the end of the dry season. He stated quite clearly that '... no censusses were undertaken during March and April'. The point is, therefore, that we made suggestions based on observations from a period for which Greig-Smith had no data, and on which he has no basis for comment. The conclusions reached by Greig- Smith are unsubstantiated, and our suggestions must stand until they are disproved or otherwise by field observations at the appropriate time of year. I.R. Taylor M.A. Macdonald Department of Forestry and Natural Resources, University of Edinburgh, Darwin Building, Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JU Scotland In his letter in the Bulletin 14: 89-92 P.W. Greig-Smith has usefully drawn attention to the various difficulties in interpreting the migratory status of a bird from observations of its presence at one season and absence at another. By no means should recognition of those difficulties be allowed to deter observers from setting down their records - it is the patient accumulation of such records that may first suggest, and ultimately demonstrate , that a species is migratory . Further attempt to reconcile his observations on the status of birds in Mole in one season with those of I.R. Taylor & M.A. Macdonald in another, seven years earlier, seem unlikely to bear fruit, and correspondence on this topic is now enclosed . Ed. 1979 NOTICES 71 APPEAL FOR INFORMATION : RED-FOOTED FALCONS I am studying the distribution in Africa of the Western and Eastern Red-footed Falcons, Falco vespertinus and F. amurensis , and would be very grateful to be informed of the date and locality of any observ- ations of these species that readers may have. Any further information on habitat, sex ratios, food, behaviour etc. will also be much appreciated. J.F. Dejonghe, 8, rue de Paris, 92110 Clichy, France FIFTH PAN-AFRICAN ORNITHOLOGICAL CONGRESS PRELIMINARY NOTICE The Fifth Pan African Ornithological Congress will be held in LILONGWE , MALAWI during the period 23rd to 30th AUGUST 1980 Full details of costs and Proceedings will be issued in the near future. Len Gillard EXECUTIVE SECRETARY/5TH PAN AFRICAN ORNITHOLOGICAL CONGRESS, P.O. BOX 84394, GREENS I DE, JOHANNESBURG 2034 SOUTH AFRICA CODED BIBLIOGRAPHY OF AFRICAN ORNITHOLOGY 1973-1978 A comprehensive bibliography of African ornithology for the four years 1975 to 1978 is being published synchronously with this first issue of Malimhus as a special supplement. It lists 1300 titles in author-alphabetical sequence on 100 blank-inter- leaved pages, and employs a simple code which allows ready identification of all titles relevant to a given topic or species. The bibliography is obtainable at £1.30 post free to Ordinary Members of the Society and at £1.60 post free to Corporate Members and non members, from C.H. Fry, Aberdeen University Zoology Department, Tillydrone Avenue, Aberdeen AB9 2TN, Scotland. Requests for copies of the bibliography should be accompanied by payment in sterling and by a self- addressed adhesive label. 72 NOTICES Malimbus 1 NIGERIAN ORNITHOLOGISTS' SOCIETY REVENUE ACCOUNT FOR THE YEAR ENDED 3 1ST DECEMBER 1978 £ £ Siobscriptions received ... ... ... ... 452 Subsidy by Ahmadu Bello University Press . . . 205 657 657 Printing and postage . ... ... ... ... ... ... 526 Surplus for year ... ... ... ... ... ... ... 131 BALANCE SHEET AS AT 3 1ST DECEMBER 1978 £ Assets Bank balances in Nigeria and U.K. ... ... ... 248 Liabilities Subscriptions received in advance ... ... ... 143 Accumulated Funds £ Balance in Debit at 1st January 1978 26 Surplus for year ... ... 131 Balance at 31st December 1978 ... ... 105 105 248 BULLETIN of the NIGERIAN ORNITHOLOGISTS' SOCIETY Mr J.H. Elgood is preparing a comprehensive INDEX for the last four volumes, 11 (1975) to 14 (1978) inclusive, and we hope that it will be completed in time for distribution with the October issue of Malimbus. Vol. 1 Vols. 1-5 of the Bulletin (1964 to 1968 inclusive) were indexed in 1969, and it is hoped that the record will be completed with the compilation of an index for the intervening years and volumes (1969 to 1974) in due course. BACK NUMBERS of all recent volumes of the Bulletin and of some others are still available; for prices and details see inside front cover. NOTICE TO CONTRIBUTORS Malimbus publishes papers, short notes, reviews, letters and illustrative material. Contributions should be typed on one side of the paper with double spacing and wide margins. Wherever possible papers first should have been submitted to at least one ornithologist or biologist for critical scrutiny. Textual matter will be retyped for offset printing, but FIGURES should be prepared as for final reproduction, allowing for 20 percent reduction, using Indian ink on good quality white paper, and Letraset and Letratone lettering and shading (or equivalent) as appropriate. CONVENTIONS regarding tabular material, dates, niambers, metric values, references etc. should be carefully adhered to and can be sought in this and recent issues. Articles containing lengthy SPECIES-LISTS should be of tabular format (e.g. Bulletin Nigerian Orn. Soc. Vol. 11, 40, pp. 78-83 or Vol. 12, 42, pp. 58-66, depending on the amount of data per species) or of the textual format of Vol. 12, 42, pp. 67-72 for short texts per species or Vol. 13, 43, pp. 15 to 36 for longer texts. STANDARD WORKS WHICH NEED NOT APPEAR IN REFERENCE LISTS ' BANNERMAN 1930-51 or 1953 : Bannerman, D.A. (1930-51) The Birds of West Tropical Africa. 8 vols. Crown Agents, London ; (1953) The Birds of West and Equatorial Africa. 2 vols. Oliver and Boyd, Edinburgh and London ELGOOD, SHARLAND & WARD 1966 : Elgood, J.H;, Sharland, R.E. & Ward, P. (1966) Palaearctic migrants in Nigeria. Ibis 108 : 84-116 ELGOOD, FRY & DOWSETT 1973 : Elgood, J.H., Fry, C.H. & Dowsett, R.J. African migrants in Nigeria. Ibis 115 : 1-45 and 375-411 HALL & MOREAU 1970 : Hall, B.P. & Moreau, R.E. (1970) An Atlas of Spéciation in African Passerine Birds. British Museum (Nat. Hist.) , London MACKWORTH-PRAED & GRANT 1957-73 or 1970-73 : Mackworth-Praed, C.W. & Grant, C.H.B. (1957-73) African Handbook or Birds. Series i. Birds or Eastern and North Eastern Africa (2nd ed.) . 2 vols. Series II, Birds of the Southern Third Africa. 2 vols. Series III, Birds of West Central and Western Africa. 2 vols. Longmans Green & Co., London; — (1970-73) African Handbook of Birds. Series III, Birds of West Central and Western Africa. Vol. I, 1970, Non-passerines, Vol. 2, 1973, Passerines. Longmans , London SERLE & MOREL 1977 : Serle, W. & Morel, G.J. (1977) A Field Guide to the Birds of West Africa. Collins, London SNOW, D.W. (Ed.) 1978 : An Atlas of Spéciation in African Non-Passerine Birds. British Museum (Nat. Hist.), London WHITE 1960-65 : White, C.M.N. (1960) A check list of the Ethiopian Muscicapidae (Sylviinae) Part I Occasional papers of the National Museums of Southern Rhodesia 3 (24B) : 399-430; (1961) A revised check list of African broadbills ... etc. Lusaka : Government Printer; (1962a) A check list of the Ethiopian Muscicapidae (Sylviinae) Parts II and III. Occ. Pap. Nat. Mus. S. Rhod. 3 (26B) : 653-738; (1962b) A revised check list of African shrikes ... etc. Lusaka : Gov. Printer; (1963) A revised check list of African flycatchers ... etc. Lusaka : Gov. Printer; and (1965) A revised check list of African Non-Passerine birds. Lusaka : Gov. Printer. MALIMBUS 1 (1) May 1979 CONTENTS Message from the Vice-President 1 O A New Species of Malimbus Sighted in Sierra Leone and a Review of the Genus. G.D. Field 2 The Birds of Pendjari and Arli National Parks (Benin and Upper Volta) . A. A. Green and J.A. Sayer 14 Note sur la Reproduction du Canard Armé Plectropterus gambensis au Sénégal. B. Treca 29 A Guineafowl Research Program in Nigeria. J.S.O. Ayeni 32 Breeding Data for Birds in Ghana. M.A. Macdonald 36 Ringing in Nigeria 1978. 21st Annual Report. R.E. Sharland 43 Birds of the Calabar Area. Paul Mackenzie 47 Checklist pf the Birds of the Ile-Ife Area, Nigeria. Richard Farmer NOTES : ' ^ Palaearctic Rufous Scrub-Robin New to Nigeria. Roger Wilkinson 65 Unusual Concentration of Euplectes orix Nests in Millet. J.N. Huff 65 Early Breeding of Spur-winged Plover. J.N. Huff 66 La Tourterelle des Bois dans 1' Extreme Ouest-Africain. Gérard J. Morel et Marie-Yvonne Morel 66 Barn Owl Movement. G.D. Field 67 Hypochera lorenzi in Ghana. Michael Wink 68 Dowitcher in The Gambia. M.E. Smalley 68 A Propos de Anas angustirostris et Gallinula c. chloropus . Gérard J. Morel 69 LETTER : Migration of Savanna Birds Revealed by Local Records. I.R. Taylor and M.A. Macdonald 70 NOTICES : Red-footed Falcons / Fifth Pan-African Ornithological Congress / Coded Bibliography of African Ornithology 1975-1978 71 Nigerian Ornithologists' Society Accounts and Bulletin 72 MALIMBÜS JoîïrïMil of the West Afriraii Orîiiilîf>io|iifsiî Roriety Soc'iété d’Orisit-lîoiogie de l’OiieKt. Afrir«i« VOLUME i 1979 Number 2, Or toll WEST AFRICAN ORNITHOLOGICAL SOCIETY SOCIÉTÉ D’ORNITHOLOGIE DE L’OUEST AFRICAIN Conseil 1979-1981 Président Professeur Brian J, Harris Vice-Président Dr Gérard J. Morel Secrétaire Professeur John H„ Elgood Trésorier Mr Robert E, Sharland Editeur, Malimbus Dr C. Hilary Fry La correspondance doit être adressée comme suit s - les manuscrits et les demandes des numéros précédents à l'éditeur (Aberdeen University Department of Zoology, Tillydrone Avenue, Aberdeen AB9 2TN, Scotland, U. K.) - les cotisations et toutes questions financières aü trésorier (P„0. Box 342, Kano, Nigeria) - les questions d'intérêt général au Président (Department of Biological Sciences, Ahmadu Bello University, Zaria, Nigeria) ou au Vice-Président (Station d' Ornithologie, Richard-Toll, B. P, 20, Sénégal) - les autres questions au Secrétaire général (26 Walkford Way, Highcliffe, Dorset BH23 SLR, U. K.) La Société tire son origine de la "Nigerian Ornithological Society" fondée en 1964. Son but est de promouvoir l'intérêt scientifique pour les oiseaux de 1 ' Ouest-africain et de faire avancer l'ornitho- logie de ces régions principalement au moyen de son journal Malimbus (anciennement the Bulletin of the Nigerian Ornithologists* Society) . Les demandes d'adhésion seront les bienvenues. Les cotisations annuelles ♦ sont de 4£ pour les membres ordinaires, et de 10£ pour les Sociétés. Les membres reçoivent gratuitement Malimbus . Anciens numéros : les volumes 11 (1975) j 12 (1976) f 13 (1977) et 14 (1978) du "Bulletin de la Nigerian Ornithological Society" (même format que Malimbus) sont disponibles à raison de 2 livres anglaises par volume. La plupart des numéros plus anciens sont encore dis- ponibles. Prix à la demande. * les cotisations doivent être payées en livres sterling ou en francs français pour leur encaissement au Royaume-Uni ou en livres nigérianes pour leur encaissement au Nigeria. AHMADU BELLO UNIVERSITY PRESS ; La Société est très reconnaissante de la subvention d'Ahmadu Bello University Press, Nigeria à qui appartient le copyright de Malimbus . ISSN : 0331 - 3689 Emblem design by Philip Blasdale Malimbus 73 Vol. 1 1979 No. 2, October (A continuation of the Bulletin of the Nigerian Ornithologists' Society from Vol. 14, 1978) EDITORIAL The bilingual Malimbus At first mention of the West African O.S. (in the Nigerian O.S. Bulletin for October 1977) notice was given that the new journal would be accepting contributions in French as well as in English. The response by French-speaking ornithologists has been most gratify- ing, and about the same quantity of submissions to Malimbus are now being made in each language, which is a proper reflection of ornitho- logical interest and field work in our region. But maintaining a linguistic balance in a given number of the journal is no easy matter, and non-French-speaking members of the Society picking up this particular issue may feel hard done by. We hope that they do not; but if they do, that they seek to redress the balance by themselves submitting suitable material in English! Details about the Society and Malimbus inside the front and back covers will be in French and English in alternate issues. No further attempt will be made to present any particular content of Malimbus bilingually - it will appear simply in the language in which it is submitted. Authors of papers should, however, give a bilingual summary/résumé . Newsletter of the West African Ornithological Society/ Bulletin de la Société d’ Ornithologie de l'Ouest Africain To provide an outlet for "chatty" and anecdotal ornithology an informal newsletter named as above is to be issued from time to time. This proposal stems from the desire to involve more members in the Society’s furtherance of West African ornithology. We want to encourage as many people as we can to use the newsletter for those gems of information that they might have thought insufficiently important for the Nigerian O.S. Bulletin or for Malimbus , and for their news and views. Use the Newsletter to share with other bird-watchers advice upon and problems with the identification of difficult species; your "back-yard" behavioural observations; your knowledge of particularly good places for birds; and to place your requests for information. However insignificant you may feel your contributions to be, they will be most welcome. Please send them to the Newsletter Editor, Dr Michael Dyer, Department of Biological Sciences, Ahmadu Bello University, Zaria, Kaduna State, Nigeria. 74 Ma limbus 1 DONNEES COMPARATIVES SUR LA MORPHOLOGIE ET LES VOCALISATIONS DES DIVERSES FORMES D’ Eupodotls ruflcrista (Smith) par C. ChappuiSf C. Erard et G. J. Morel Received 8 May 1979 La majorité des auteurs actuels (White 1965^ Snow 1978) considère Eupodotis {=Lophotis) ruficrista (Smith) comme un taxon spécifique regroupant les trois formes allopatriques (Fig. 1) % ruficrista dans le sud de l'Afrique, du sud de l'Angola au sud du Mozambique jusque dans le nord du Cap (cf. carte in Clancey 1977), gindiana Oustalet dans le nord-est de l'Afrique, du sud-est du Soudan à la Somalie jusque dans le centre de la Tanzanie et savilei (Lynes) du Sénégal au Soudan' (Darfour et Kordofan) . Ces trois formes furent décrites comme des espèces distinctes, rang que leur conservait Sclater (1924) . Le premier à les avoir réxinies en une seule entité paraît être Friedmann (1930) qui remarque toutefois que savilei "may be even specifically distinct". Cependant Neumann (1907) en décrivant hilgerti (race mise en synonymie de gindiana par Grant et Mackworth-Praed 1935), à l'époque où savilei n'avait pas encore été découvert, rattachait déjà spécifiquement les populations du nord-est à celles du sud de l'Afrique. Toutefois Bannerman (1931) maintient toujours à savilei son statut d'espèce à part entière. La publication du Handbook de Mackworth-Praed et Grant (1952) installe comme usage établi la conspécif icité des trois formes. Récemment, Clancey (1977) s'appuyant sur le grand nombre de caractères séparant les mâles des trois formes et leur distribution géographique, considère savilei et gindiana comme une paire d' allospecies parapat- riques et ne voit aucun avantage à leur associer ruficrista. Certains ouvrages, y compris des plus récents comme Snow {op. cit.) , acceptant la conspécif icité des trois formes, généralisent sans discernement le peu que l'on sache sur les ' comportements posturaux et vocaux de ces dernières, créant ainsi une confusion qui va grandissante et qui masque complètement les particularités de chacune. Or’, la littérature suggère l'existence de différences notables. Nous avons d'ailleurs été amenés à écrire cet article, frappés que nous étions par la dissemblance profonde des chants de savilei et de gindiana . La disponibilité d'enregistrements de vocalisations des trois formes fournit l'occasion d'une comparaison acoustique, ce qui consti.tue l'objet du présent travail qui se propose de confronter les résultats de l'analyse des sons à ceux de l'examen morphologique de spécimens. HABITAT Les trois formes fréquentent à peu près le même habitat. Au 1979 LES VOCALISATIONS D’ Eupodotis ruficrista 75 Figure 1. Aire de répartition des trois formes Eupodotis ruficrista, gindiana et savilei. Sénégal, savilei occupe la savane arbustive, elle se tient toujours dans les mares asséchées qui gardent l'eau des pluies de quelques semaines à quelques mois et sont, de ce fait, couvertes de fourrés, en vif contraste avec la végétation clairsemée environnante. Matin et soir, ces outardes quittent cependant le couvert pour se nourrir aux alentours. Il semble bien, puisque G. Morel entend, semaine après semaine, une outarde chanter dans les mêmes fourrés, qu'il y ait tenue d'un territoire. Elle est assez commune mais irrégulière- ment distribuée dans la zone sahélienne, limitée vraisemblablement par l'absence de couvert végétal. Cette remarque rejoint celle de Lynes (1925) qui cite savilei "scarcely out of bush and light woodland country" . Les populations sud-af ricaines {ruficrista) habitent les savanes arbustives sèches d'acacias, souvent dans les formations denses entrecoupées de trouées (McLachlan et Liversidge 1978, Benson et al. 1971). Hoesch et Niethammer (1940) écrivent que ruficrista est la seule outarde sud-ouest africaine à vivre dans la brousse la plus dense et à éviter la steppe peu boisée. 76 C. Chappuis, C. Erard & G. J. Morel Ma limbus 1 La forme est-africaine igindiana) fréquente le même’ genre de biotope que les deux autres ; formations ouvertes, arbustives et sèches d'épineux avec de denses îlots de buissons (obs. pers.. Archer & Godman 1937, Jackson & Eclater 1938, Serle 1943, Urban & Brovm 1971 ) . DIFFERENCES MORPHOLOGIQUES Pour nos comparaisons, nous n'avons pas tenu compte d’hilgerti que nous considérons, avec Grant & Mackworth-Praed (1935) comme synonyme de gindiana : la distinction reposerait, selon Neumann (1907), sur de faibles différences de coloration et de dessin des marques aux parties supérieures. Nous n'avons pas non plus inclus ochrofacies Clancey sur la validité duquel nous ne pouvons rien dire, notre matériel n'étant pas adéquat (quatre spécimens seraient des ochrofacies, une ruficrista et deux de la zone de contact). D'après la description qu'en donne Clancey (1977), ochrofacies différerait essentiellement de ruficrista par la coloration du dos. Nous nous sommes donc tenus à la comparaison des trois taxons bien individualisés que sont ruficrista, gindiana et savilei, en insistant sur les caractères morphologiques les plus distinctifs. Mensurations Le tableau 1 rend compte du nombre de spécimens examinés et des variations de mensurations selon le taxon et le sexe considérés. Il apparaît que, par la taille, ruficrista et gindiana sont assez proches l'un de l'autre et que savilei est nettement plus petit. On notera aussi que gindiana a un tarse proportionnellement (exprimé par rapport à l'aile) plus long que les autres : 35.2% pour les c? et 34.2% pour les ^ contre 29.7 et 29.2 pour savilei, 30.5 et 30.4 pour ruficrista . L'une des ^ ^ gindiana, remarquable par sa grande taille (aile et tarse notamment) , est peut-être un 3 en livrée immature : présence de petites taches apicales crème roussâtre aux rémiges primaires. Si l'on exclut ce spécimen, les valeurs moyennes du tableau pour les ^ ^ gindiana deviennent : N = 4, aile = 252.2, queue : 133.7, bec ; 39.9, tarse : 84.7 et huppe : 22.4. Nous mentionnerons également quelques poids : pour gindiana (Ethiopie, obs. pers.) : 3 â*d*670, 755 et 765 g, 1 ^ 560 g; pour ruficrista (sud-ouest africain, Hoesch & Niethammer 1940) : 2 m 'W' X_«' «w» O « • • 03 U O e<», Q) Oi » • O' O en • 4:: -H a c X 4J 2 ir» O in m m m B O 4J W • » 0 • » • --4 .y M 0) w CNi CD r- m œ CM vD CM r- en ■97 ►4 3 « 3 4-* rH » ?-î 0 0» >. e fl fl 2 -.4 «0 83 O 79 1 O 72 1 O 1 O 92 1 O 87 1 in TJ r- VO r-** on O C TJ •H 1 2 œ r- vD r- 00 00 «J a tu rH ■W*’ v—» ■'w' ^ d 0 • <0 *=H • O' w c ffl U 0 • m ^ • 03 2 3 «J t/3 • x: e • • t4 U (d to S O O O O O O — ■ • (d •*H Cg B 0 fl ft Q r*H 44 t-> O' " (tS fl >0) s B « y 0 c • (d U en 'Q> <03 U) Q • X m .«—N. -—X. B 2 U m lO m O O m •X. d) X. • » • • • ® .a c » E dJ Xi r-î CO 00 O en r- (0 -H Ht O rH a» LTl VO LH vO r- en KO •n Q) a rH 0 « CM « CM » CSf CSj • CM • CM C -P fl O fl • H CM ( CM ! ro ( î CM 1 U") 1 (d c U •X» ro B W 1 m vO O if) m vO in m O B O 0 • TJ CM « CM » CM • • CM • CM « (3 4-1 d) •« M CO Xi O r- tn KO i-4 N c •H fl m en trj en (d C fl pH • ' B X CM CM CM CM CM CM y Id rd X fl y 0 ' — '■ — ' — ' 34 B X > •r| • tu U 0 U fl un « VQJ 3 3 m M q X. 03 H 1/3 W •x O 6X. CO € 3 rH «X ro CM vO m •g B B TJ rH fl TJ S >4 y; 34 TJ fl d) >1 fl 44 di C B > C X ^ O fl it-l fl >03 U 0 rH ft >1 ^ B X— < of ’b O*- »b Of 0) ... .. .. Of »0 04- Of MD *b of *b Of *5 Of 4J *b Of »b Of •& Of 6 dJ m id 4J «3 c ds q > 3 <0 ’•M O 3 •'H fl L Ü3 tn q en ifl 78 C. Chappuis, C. Erard & G. J. Morel Ma limbus 1 Coloration et répartition des teintes Mâles Les parties supérieures sont d*un type assez voisin bien que la coloration de fond soit plus grise chez gindiana , plus brune chez ruf icrista et plus fauve roussâtre chez savilei, et que les marques lancéolées brun-noir qui parsèment les verraiculures soient moins nettes et plus découpées chez savilei , très franches mais réduites et nettement soulignées de fauve (striation claire) chez ruf icrista et particulièrement développées, sous formes de larges stries foncées éparses, chez gindiana. Le croupion et les sus-caudales sont très densément marqués de fines vermiculures brun-noir : sur fond blanc crème chez gindiana, fauve roussâtre clair chez savilei, ocre roussâtre chez ruf icrista. •Les rectrices de gindiana sont très vermiculées et terminées par une large bande noire sauf les deux paires médianes entièrement vermiculées. Celles de savilei sont elles aussi très vermiculées et terminées de noir mais les trois paires externes sont très sombres, peu et indis- tinctement vermiculées, les suivantes le sont davantage jusqu'aux deux paires médianes traversées de trois bandes brun-noir et où les vermiculures sont essentiellement concentrées dans la moitié, voire la tiers distal. Chez la forme nominale ruf icrista les rectrices ont un aspect très voisin de celles de savilei. Chez les trois le ventre et les sous-caudales sont noirs. Savilei présente le plus de blanc aux couvertures alaires, suivi par gindiana où, sur la face externe de l'aile fermée, la transition entre la barre blanche et les vermiculures brun-noir sur fond ocre s'effectue par un lavis gris bleuté très prononcé. En revanche, chez ruf icrista , le blanc est nettement plus réduit. Les rémiges de savilei et de ruf icrista ont un aspect assez semblable : le second montrant toutefois une légère réduction des marques claires (blanc crème à fauve pâle) par rapport au premier. Par contre, gindiana a des rémiges beaucoup plus barrées de blanc crème : l'ensemble donne l'impression d'un fond clair barré de sombre, à l'inverse des deux autres. Cette augmentation du blanc se remarque bien à l'examen de la face interne de l'aile fermée : elle est brun- noir, avec quelques marques claires chez savilei et ruf icrista mais presque entièrement fauve roussâtre clair, avec une nuance verdâtre, chez gindiana. Mieux qu'une longue description, la Fig. 2 illustre les différences de coloration et de répartition des teintes existant entre les trois formes au niveau de la tête, du cou et de la poitrine. On notera les caractéristiques pectorales et céphaliques bien nettes de chacune. Nous ouvrirons ici une parenthèse pour signaler que Mackworth-Praed ü Grant (1962) et Snow (op. cit.) décrivent à tort ruf icrista comme ayant une ligne noire le long du cou. 1979 LES VOCALISATIONS D’ Eupodotis ruficrista 79 Figure 2. Pattern de la tête et du haut des parties inférieures des â d’ Eupodotis ruficrista^ gindiana et savilei. Femelles Elles diffèrent des d^c^par le dessin et la coloration de la tête du cou et du haut de la poitrine, le reste est identique et montre la même variation que celle que l'on observe chez les (f ôK Chez les trois, la nuque est vermiculée, la calotte à dominance brun-noir distinctement ponctuée de clair (blanc crème à beige roussâtre) chez ruficrista et gindiana mais plus nettement rayée de fauve chez savilei. La huppe est très courte (l'oiseau paraît "casqué plutôt que "huppé") , aux plumes finement barrées de brun-noir, chez savilei et ruficrista ; en revanche elle est plus longue, plus brun rosé et surtout moins barrée chez gindiana . Le menton et la gorge sont blancs chez les trois. La face antérieure du cou est brun-gris à brun roussâtre, longitudinalement piquetée de petites taches fauve clair en lignes serrées chez gindiana et ruficrista mais elle est fauve à brun rosé, finement et densément striée de brun-noir chez savilei. Le haut de la poitrine est densément recouvert de fines vermicu- lures chez gindiana (brun-gris sur fond blanc ocré) et chez ruficrista (brun-noir sur fond fauve) alors que, chez savilei, il est fauve clair 80 C. Chappuis, C. Erard & G. J. Morel Ma limbus 1 marqué de larges mais très irréguliers motifs en chevrons brun-noir. La bande pectorale blanche est beaucoup plus large chez savilei que chez gindiana et ruficrista. Conclusion Au plan morphologique, bien que dérivant d'un même "modèle", les trois formes ruficrista , gindiana et savilei sont bien individualisées, notamment au niveau des parties du corps (tête, cou, poitrine et ailes) où l'on peut supposer l'existence de marques distinctives opérant dans la signalisation visuelle. Compte tenu du fait que, chez les outardes africaines, les carac- téristiques morphologiques spécifiques relèvent non rarement de questions de détail, on peut se demander si les nombreuses et bien nettes différences observables chez les mâles et les femelles des trois formes, en cause ici ne traduiraient pas des possibilités de reconnais- sance spécifique. Il est regrettable que l'on ne sache pratiquement rien du comportement de ces oiseaux, notamment des moyens d'identifica- tion utilisés lors de la formation des couples ou lors des rencontres agonistiques. Il nous semble hautement probable que les particularités illustrées sur la Fig. 2 soient importantes à ce sujet, bref qu'il existerait des mécanismes éthologiques d'isolement entre les trois formes. Nous mentionnerons ici une observation qui souligne l'importance de la huppe en tant que signal optique. A. Forbes-Watson {viva voce) nous a en effet rapporté avoir observé un mâle gindiana se tenir, au pied d'un buisson, dans une position ramassée, corps et cou tenus horizontalement sur le même plan : la tête, relevée, était animée de rapides mouvements latéraux rythmiques qui mettaient bien en évidence la huppe très largement déployée, comme chez Upupa epops . Ces considérations, jointes à la répartition complètement allo- pa trique des trois formes (rien ne prouve que savilei et gindiana soient réellement parapa triques) , due probablement à leur similitude écologique, nous feraient pencher pour la solution de trois espèces distinctes constituant bien sûr une super-espèce. Le regroupement en une seule espèce, seconde solution possible et actuellement employée, nous paraît excessif. En nous en tenant au plan purement morphologique, contrairement à la plupart des auteurs, nous ne voyons pas en quoi savilei serait plus nettement différencié de ruficrista et de gindiana que ces deux derniers le seraient entre eux. Il est en revanche intéressant de remarquer qu'une éventuelle extension d'aire géographique des trois formes amènerait en contact savilei et gindiana d'une part, gindiana et ruficrista d'autre part {savilei et ruficrista sont séparés par le bloc forestier) . Or, dans cette éventualité, se rencontreraient les formes dont les particularités morphologiques sont bien contrastées, bien plus que dans le cas d'une entrée en contact de savilei avec ruficrista (cf . Fig. 2) . Il semblerait donc que gindiana , du moins par ses caractères de coloration, soit davantage différencié des deux autres que ceux-ci le sont entre eux, ce qui va aussi dans le sens d'une existence de mécanismes éthologiques d'isolement reproductif. 1979 LES VOCALISATIONS D' Eupodotis ruficrista 81 VOIX Données de la littérature Une parade spectaculaire a été signalée, lors de la période de reproduction, chez ruficrista (cf. Hoesch & Niethammer 1940, McLachlan a Liversidge 1978) et chez gindiana (cf. Archer a Godman 1937). L'oiseau s'élève quasi verticalement à une soixantaine de mètres de hauteur en criant puis, basculant vers l'avant, se laisse brutalement tomber comme foudroyé, ne rouvrant les ailes pour une longue glissade qu'au moment de prendre contact avec le sol. Les vocalisations émises à cette occasion consistent, pour gindiana , en sifflements en série ascendante, la dernière note étant soutenue (Archer & Godman loc. ait.). Pour ruficrista, Hoesch & Niethammer et McLachlan & Liversidge mentionnent un cliquetis rythmique (claquements de bec et de langue) qui se développe en une série d'une demi-douzaine de cris sifflés aigus {“kyip") augmentant en volume pour finir par quelques “kiwip*' sonores. Chez ruficrista, McLachlan & Liversidge (op. ait.) mentionnent en outre, pendant la nidification, des "ouac-ouac-ouac'^ d'intensité croissante et qui s'accélèrent jusqu'à un double "wouca-wouca , wouca" . Le cri d'alarme serait un "krock" . Mackworth-Praed & Grant (1952 mais pas in 1970) disent que savilei possède aussi cette parade aérienne. Lynes (1925) indique que le mâle émet en crescendo des sifflements aigus et musicaux "piip-piip-piip" audibles jusqu'à 500 mètres et dont le volume croît ou décroît tandis que l'oiseau tourne la tête d'un côté à l'autre (on remarquera néanmoins plus loin que cette description ne correspond pas à la structure mélodique de nos propres enregistrements) . Il ne mentionne aucune démonstration en vol. Il ajoute que la femelle émet un "whi-whi-whi” ou "ti-ti-ti" doux et tremblé, bien différent du cri du mâle. Bouet (1955) écrit que la j répond au d* et que l'un et l'autre accompagnent leurs cris de mouvements de la tête qui oscille rythmiquement de gauche à droite. Il est malheureusement difficile de savoir s'il s'agit d'une observation personnelle de l'auteur ou d'une interprétation excessive des données de Lynes, Observations personnelles et enregistrement de savilei Nous n'avons pas observé de parade aérienne ou au sol de savilei. G. et M.-Y, Morel ont eu l'occasion de bien voir près de Richard-Toll , nord-ouest du Sénégal, depuis leur véhicule, à une distance de 80 mètres environ, le mâle émettre le chant complet. Il se tenait à découvert, au bord d'un chemin, à l'ombre d'un arbuste. L'oiseau semblait répondre au chant d'un voisin assez éloigné (plus de 500 mètres) et émit trois fois sa phrase (chant tout à fait comparable à l'enregistrement du nord-ouest du Nigéria) avant de disparaître dans l'herbe. Il se tenait bien dressé, le cou tendu; les mouvements du bec, bien visibles, montraient que toutes les notes étaient émises 82 C. Chappuis, C. Erard & G. J. Morel Ma limbus 1 par lui. A aucun moment il n'y eut participation vocale de l'autre sexe. Ce chant qui semble territorial, est généralement répété en longues séries au rythme d'un toutes les deux ou trois minutes. Le mâle ne pourrait certes pas se livrer à une démonstration aérienne du type gindiana ou ruf icrista à une telle cadence. Des enregistrements furent par ailleurs recueillis (C.C.) dans une région allant du sud du Niger au nord-est du Nigéria d'une part en novembre 1971 et d'autre 'part fin mai 1972. Les chanteurs ne furent pas directement observés au cours de leurs émissions sonores (Matériel utilisé : NAGRA III, réflecteur parabolique, diamètre 60 cm, focale 19 cm) . Le chant de cette espèce fait partie des sons mystérieux que l'observateur entend longtemps avant de pouvoir en identifier la source. En effet, il est de grande portée, et, en présence de l'observateur, il semble que l'oiseau s'éloigne en marchant, tout en poursuivant son chant. Alors que les chants de ruf icrista et de gindiana évoquent bien celui d'un oiseau (mais on songerait plus à un francolin qu'à une outarde), ceux de savilei font plutôt penser à un batracien ou à un insecte. Cette confusion est facilitée par la présence de plusieurs individus chantant ensemble, non en duo mais indépendamment, sans lien temporel direct entre eux. Il s'agissait en quelque sorte d'un choeur que nous entendîmes, en particulier au crépuscule, dans le nord-ouest du Nigéria en novembre 1971. Il existe essentiellement deux sortes de chant : 1 - l'un constitué de notes pures, brèves, non modulées, émises en séries progressivement accélérées, de deux types : - soit d'une durée de 7 à 14 secondes, entendu en mai et novembre au Niger et dans le nord-ouest du Nigéria (Fig. 4i) . - soit d'une série plus courte (1.6 s.) au rythme plus rapide et précédé d'une note isolée plus aiguë, entendue seulement dans le nord-est du Nigéria (Fig. 4k). Il serait intéressant de vérifier si cette forme de chant persiste plus à l'est (vers une éventuelle zone de contact avec gindiana) , car elle diverge beaucoup plus de celle de gindiana que la forme de chant émise par la population plus occidentale de savilei, ce qui s'expliquerait parfaitement dans le cas d'un isolement spécifique. Figure 3 (opposite) . Sonagramraes : évolution de la fréquence (Khz, en ordonnées) en fonction du temps (s, en abscisses) , analysée en passe-bande large (300 Hz) . A : gindiana femelle, chant, M.E.W. North, E. Kénya, 0.12.1953 B : gindiana, chant, J.C. Roché C ; gindiana , ébauche de chant d'un immature, M.E.W. North, Kénya, 0.9. 1954 D : gindiana , mâle, chant, mêmes circonstances E : ruf icrista, chant, P. A. Marais, Krüger National Park, 1965 F : ruf icrista , chant, D. Reucassel and T. Pooley Khz Khz 1979 LES VOCALISATIONS D' Eupodotis ruficrista 85 2 - le chant peut être aussi constitué de notes rauques tout à fait du style batracien, mais évoluant suivant la même accélération que le chant à notes pures (Fig„ 4h) . S'agit-il d'inimatures ou de femelles? Ce chant faisait partie du choeur précédemment signalé. Enfin lors de l'approche d'un oiseau, des notes isolées ou groupées par paires (identiques à la note initiale du chant ren- contré dans le nord-est du Nigéria) ont pu être enregistrées, ayant sans doute la valeur d'un cri d'inquiétude (Fig. 4j) , Ces diverses manifestations sonores étaient observées au Niger au début de la nuit en mai 1972, dans le nord-est du Nigéria au crépuscule en novemore ly/l mais ]our et nuit, presque sans interruption en mai 1972. Au Sénégal, le chant est émis jour et nuit de mai à octobre,- en dehors de cette période, on entend les notes isolées . Enregistrements de ruficrista et de gindiana En l'absence de documents personnels concernant ruficrista et gindiana , nous avons utilisé les sources suivantes : - ru fi crista : disque "Bird sounds and songs" du Percy FitzPatrick Institute, enregistrements de P . A. Marais et disque "Calls of the bushveld" de Dick Reucassel et Tony Pooley. - gindiana : enregistrements de M. E. W. North transmis par la British Library of Wildlife Sounds, et disque "Oiseaux et fauves d'Afrique, n° 1, Kénya", de J. C. Roché. Ces documents nous font entendre pour : - ruficrista : de longues phrases de 10 à 20 secondes constituées par une série initiale de claquements secs (de bec?) évoquant un bruit de métronome, s'accélérant légèrement et se transformant en Figure 4 (opposite) . Sonagramraes (suite) ; G : ruficrista, partie médiane du chant, P. A. Marais, Krüger National Park, 1965 H : savilei, chant rauque, C. Chappuis, N.W. Nigéria, 11.1971 I : savilei, chant normal, mêmes circonstances J : savilei, cris, mêmes circonstances K : savilei, chant normal, C. Chappuis, N.E. Nigéria, 5.1972 On remarquera l'analogie de la note courte initiale, légèrement descendante en fréquence de A, B, D et F; et la ressemblance des notes et motifs de D et F. Pour le chant "rauque" de H, le maximum d'énergie est centré sur 1.5 Khz environ, c'est-à-dire sensiblement sur la fréquence du chant pur de I. Enfin, il y a identité entre les cris de J et la note initiale du chant de K. 86 C. Chappuis, C. Erard & G. J. Morel Malimbus 1 sifflets purs modulés, d'abord simples, puis groupés par paires, ou même par groupes de 3 ou 4 notes. Dans l'ensemble les notes sont très pures, de grande portée, fortement modulées en fréquence (une partie de la phrase est reproduite sur la Fig. 3e, f et sur la Fig, 4g) . - gindiana : des phrases de 8 à 10 secondes, de deux types nettement différents suivant les sources : - M. E. W. North (en principe chant de la femelle d'après l'auteur) : répétition régulière d'une note qui évolue progressivement vers une structure bitonale, puis motif particulier en fin de phrase (Fig . 3a) . - J. C. Roché : 4 à 7 notes initiales pures peu modulées, comme dans la forme précédente de chant, mais suivies de 5 à 7 notes complexes fortement modulées en forme de trilles brefs (Fig. 3b). Il semble donc s'agir ici de variations individuelles locales assez marquées mais portant seulement sur les notes finales de la phrase. North rapporte en plus d'autres documents concernant des phrases courtes de 1 à 4 secondes de durée, il les attribue d'une part à un sujet immature (Fig. 3c), d'autre part à un mâle (Fig. 3d), mais pour ce dernier la structure générale reste celle qui vient d'être décrite. Comparaison acoustique des trois populations Fréquence moyenne : 2500 à 2800 Hz chez ruficrista , 2500 à 2700 Hz chez gindiana . Par contre, savilei a un chant nettement plus grave : 1700 à 2000 Hz. Durée de la phrase : elle est sensiblement analogue chez savilei et gindiana , de 4 à 10 secondes. Par contre, elle est nettement plus longue chez ruficrista t 10 à 20 secondes. Structure temporelle : le rythme est régulier ou se ralentissant légèrement chez gindiana . Il est légèrement accéléré chez ruficrista , mais dans l'ensemble les différences sont minimes entre ces deux populations. Par contre, le rythme est fortement accéléré chez savilei. Il diverge donc ici nettement. Structure des notes : seul ruficrista émet des bruits de type claquement. Savilei utilise une même note brève, non modulée en fréquence, durant tout le chant, ce qui lui donne un caractère mono- tone, Ce type de note appartient aussi au début des phrases de gindiana , mais ce dernier utilise ultérieurement dans sa phrase des notes très modulées dont certaines sont très proches de celles utilisées par ruficrista . 1979 LES VOCALISATIONS D’ Eupodotis ruficrista 87 On note donc finalement que savilei se distingue franchement des deux autres formes par la fréquence utilisée, le rythme de l'émission, et la structure générale monotone des phrases, trois caractères fondamentaux ayant, dans le mécanisme de reconnaissance acoustique spécifique, une valeur plus grande que la structure intrinsèque des notes elles-mêmes. L'acoustique objective donc une très nette différenciation de savilei par rapport aux deux autres formes. Ceci explique pourquoi l'observateur qui connaît déjà le chant de l'une des formes ruficrista ou gindiana, n'est pas trop désorienté lorsqu'il entend pour la première fois l'autre forme, mais que par contre, lorsqu'il entend pour la première fois savilei, il ne pense pas spontanément à attribuer ces sons à l'espèce Eupodotis ruficrista . CONCLUSION L’observation initiale sur le terrain de différences acoustiques très importantes entre Eupodotis ruficrista savilei d'une part et les autres formes d'autre part (au point que la reconnaissance de l'espèce n'était pas possible pour l’auditeur) nous a fait suspecter l'exis- tence d'une différenciation spécifique plus poussée que ne le laissait apparaître la systématique actuelle, en particulier le Handbook de Mackworth-Praed & Grant qui est le plus répandu parmi les observa- teurs de terrain . Les descriptions comportementales que nous avons présentées, bien que succintes et grossières, suggèrent l'existence de diffé- rences, tant posturales que vocales, entre les trois formes, du moins entre ruficrista et gindiana d’une part, et savilei de l'autre. Elles soulignent l'importance des vocalisations dans la signalisation sexuelle et/ou territoriale et laissent à penser que les particula- rités de coloration sur lesquelles nous avons insisté lors des com- paraisons morphologiques joueraient elles aussi un rôle non négligeable à cet effet. Une étude comparative soignée du comportement des trois formes serait bien souhaitable. L'analyse acoustique plus fine et les données morphologiques con- firment tout à fait notre impression de départ et nous paraissent apporter des éléments suffisants pour conférer le rang d'espèce à savilei. Les différences dans les vocalisations (durée de la phrase et structure des notes) , jointes à la nette dissemblance des colora- tions, suggèrent également qu'une séparation spécifique entre gindiana et ruficrista ne serait pas injustifiée. Il nous semble donc préférable de considérer les trois formes comme trois espèces allopa triques formant une superespèce. 88 C. Chappuis, C. Erard & G. J. Morel Malimbus 1 SUMMARY COMPARATIVE MORPHOLOGY AND VOCALIZATIONS OF SOME FORMS OF Eupodotis ruficrista (Smith) Currently Eupodotis r. ruficrista , E, r. gindiana and E. r. savilei are considered to be merely geographical representatives of a single species. Comparative morphological and acoustical data presented here suggest that the sharp differences (especially in plumage colour and pattern) operate as ethological isolating mechanisms. The voice of savilei is quite different from that of the other two in frequency, rhythm of emission, and the monotonous structure of the phrases (all these characters usually being important in species-specific acoustical identification) , The forms gindiana and ruficrista differ vocally in the duration of the phrases and ûi the structure of the notes, especially those which introduce the phrase. It appears highly probable that savilei is a distinct species and probable that gindiana and ruficrista are not mere geographical races. Thus it seems preferable to treat these forms as allospecies belonging to the same superspecies. REFERENCES i^RCHER, G. & GODMAN, E.M. (1937) The Birds of British Somaliland and the Gulf of Aden, Vol. 2. London : Gurney & Jackson BENSON, C.W., BROOKE, R.K. , DOWSETT, R.J. & IRWIN, M.P.S. (1971) The Birds of Zambia. London ; Collins BOUET, G. (1955) Oiseaux de l'Afrique tropicale, 1ère partie. Paris : O. R. S. T. O. M. CLANCEY, P. A. 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Newby Received 11 January 1979 Revised 25 August 1979 INTRODUCTION Although the Republic of Chad has been fairly well covered ornithologically during the last three decades (Malbrant 1952, Salvan 1967-*69, Vieillard 1971-72), little attention has been focussed on the arid northern and central regiond^ that constitute much of Chad. As Conservation Officer in the vast Ouadi Rimé - Ouadi Achim Faunal Reserve, I have been able to make almost continual observation of the bird life in Chad's north sahelian and saharan regions over the last eight years. The Ouadi Rimé reserve was created in 1969 for the protection of the country's sahelo- saharan fauna. It is 77950 km in extent and covers three major habitat types in central Chad : North- sahelian Wooded Steppe Characterised by rolling, fixed dunes with a fairly continuous cover of annual and perennial grasses and herbs together with well-dispersed tree cover. Sub-desert Steppe Characterised by open sandy plains and some low dune-ranges with a patchy cover of mainly annual plants and trees restricted to water-collection and run-off areas. Run-off Desert Characterised by a mosaic of flat sandy terrain, sandy ergs, sterile regs and occasional areas of fixed dune. Vegeta- tion is sparse, mostly annuals, restricted to the wadis or present as ephemeral pastures following the brief and irregular downpours. Geographically, the reserve is fairly featureless, and apart from a small area of volcanic out-croppings around Eléla there is' no rocky country. Altitude varies from 180 m in the west to about 250 m in the east. A series of 1500 m high massifs (Ennedi, Maraoné, Kapka, Ouaddai) to the east gives rise to parallel wadis that dissect the reserve. With their associated flood plains, temporary pools and inundation zones these wadis greatly enhance the biological and topo- graphical diversity of the reserve (Newby 1974) . The prevalent climate is ' North-sahelian ' or ' Sub-saharan * and is characterised by a cold season from December to February, with a temperatures range of 10-32°C ; a warmer transitional period in February and March (temperatures 16-36°C) I a hot season from April to June (temperatures 22-45°C) ; 1979 BIRDS OF OUDI RIME FAUNAL RESERVE 91 a cooler, rainy season from July to September (temperatures 18- 38°C) I and a hot, humid transition period from October to November (tempe- ratures 21-40°C). Rainfall is more or less restricted to July, August, and September, with only the odd shower earlier or later. The reserve being so large, one value for mean annual rainfall would be misleading; representative figures are : for the North-sahelian Wooded Steppe (e.g. Abeché) , mean annual rainfall 413 mm (range 105-980 mm); for Sub-desert Steppe (e.g. Arada) , 205 mm (range 43-570 mm); and for Run-off Desert (e.g. Faya), 14 mm (range 0-73 mm) . A gazetteer is given in the Appendix. To facilitate cross- reference with French maps, French spelling has been used except for places which do not feature in current maps and in those cases I give anglicised spellings. Abbreviations are used in the text for some geographical features, as follows. Ouadi (O.) or Wadi Affluent wadi Receptive wadi Rahad (R.) Goz (G.) Erg Reg Bir (B.) a water-course that flows only during the rainy season a wadi with distinct bed and banks a wadi whose course is marked only by lines of vegetation a temporary pool, lake or marsh a dune or series of dunes a sand sea a sterile stony or gravel plain a shallow well or well-site The annotated checklist which follows lists 267 species of bird recorded in the reserve between 1971 and 1978. Nomenclature and sequence are as in Vielliard (1971), and English names as in Mackworth-Praed & Grant (1970-73). OSTRICH Strutbio camelus camelus Ostriches occur throughout the reserve from the wooded steppe in the south to the featureless, open sub-saharan steppes of the north. Although adaptable, they nonethe- less prefer open, dry, steppe-like habitats. They lay eggs in the coolest season, from October to February. Ostriches prefer fairly open ground on which to lay their large, off-white eggs, and seem to rely on a clear view of the surrounding country rather than on camou- flage, When surprised, an incubating Ostrich invariably at first crouches over its nest, stretching its neck out along the ground; it flees only if the threat persists. Of a dozen nest sites discovered, eight were in shallow depres- sions, barely concealed by low vegetation; two were on flat, grassy plains and two in fairly well concealed water run-off channels near 92 J . E . Newby Malimbus 1 temporary pools ^ now dry. No nesting material is used,. A rim of loose sand^ gravel or adjacent pebbles is sometimes formed by the sitting bird. The eggs are laid over a period of several days and often several females use the same nest. Four of the twelve nests I found had no eggs, and the others had 6, 9, 11, 11, 17, 19, 22 and 31 eggs. Males assume their highly distinctive and attractive breeding colouration in August and September, the bare skin on the head, neck and thighs becoming vivid scarlet. Young females, like domestic hens, may be erratic during their first laying-period. On several occasions, single, nestless eggs have been found cold and abandoned. Both sexes incubate. Tradition has it that the male covers by night and the female by day, their respectively dark and light colourations perhaps being cryptic. Ostriches are polygamous, a cock usually having two or three hen birds. Ostrich chicks are strong and inquisitive,* they closely follow the parent birds, accumulating into crèches. Growth is rapid and they probably become sexually mature during their third or fourth years . Ostriches eat a large variety of vegetable and insect matter. The leaves, flowers, seed-pods and gum of the trees Acacia raddiana ^ A. laeta^ A. Senegal^ A, mellifera and A. ehrenbergiana are all staples. Also eaten in quantity are the fruits of Cordia sinensis g the jujube Ziziphus mauritania and above all, the large and bitter fruits of the Desert Date Balanites aegyptiaca. The leaves, stems, tendrils and fruits of the following creepers are also eaten : Cocculus pendulus , Leptadenia hastata, Coccinea grandis ^ Mormordica balsamina. The para- sites Tapinanthus globi ferns and T. acaciae are favourites too. Locusts, crickets, grasshoppers and beetles are eaten; I have even seen an Ostrich feeding on tadpoles from a shallow pool. Doubtless frogs and lizards are eaten if they can be caught. Plenty small stones are swallowed, as gastroliths . Ostriches can do without drinking water for up to ten months , their water requirements being satisfied by dietary plant and animal matter. A major source of water is the wild melon Citrulus colocynthis , which it eats in quantity, especially during the hot season. In fact. Ostriches' seasonal movements are often determined by the presence of the melon and other water-rich food items. During the hot season SO-60 birds are often brought toget- her in an area of rich melon-growth. With the oncoming rainy season Ostriches move south, often into areas of early rainfall. In 1972 I saw 246 on the dunes bordering the wadi Haddat, where rain had recently fallen. That included 104 seen within an area of 20 km^ east of Derbé. Although widespread. Ostriches are no longer common. Hunting, both traditional and modern, has resulted in a startling decline. Traditionally Ostriches are hunted by the arabs on horseback with spears. The Haddat or smiths practice net-hunting, using nets woven of animal tendon-fibres. Ostriches are also caught with foot- traps set in the vicinity of the nest. Nest-robbing must also cause consider- 1979 BIRDS OF OUDI RIME FAUNAL RESERVE 93 able losses to the population. Being so well dispersed within the reserve, its numbers are difficult to judge,' an estimate of 1000 seems fair. AFRICAN LITTLE GREBE Podiceps ruficollis capensis A regular wet season visitor, to be found on all the deeper temporary pools, some- times in large numbers. In early September 1977 there were about 120 on the lake west of Arada. Arriving during late July and early August (earliest 14 July 1974 on the O. Enne) , the Little Grebe breeds on larger waters, usually building amongst floating Water Hyacinths Ipomea aquatica. 3-6 eggs are laid and hatch in September. By early October the majority of grebes have flown south. EUROPEAN LITTLE BITTERN Ixobrychus minutas minutus A palaearctic migrant! one record, Bir Haraz, 19 September 1973. It may be commoner than the one record would suggest. As yet I have no records of the African Little Bittern, 1. m. payesii, DWARF BITTERN Ixobrychus sturmii A regular but uncommon wet season visitor. It favours dense waterside vegetation, especially semi- inundated thorn trees, which makes it difficult to observe. Its northern limit within the reserve seem to be the O. Haddat (about 14° 50 'N), although it probably occurs further north to the east of the reserve. Earliest record, 3 August 1977, Abou Hadjer. NIGHT HERON Nycticoiax n. nycticorax First arrivals are in the second half of August, when flocks of adult and juveniles can be seen. It prefers well-wooded pools but during its passage rarely stays long in any one place. Earliest dates : 18 August 1976 at Bir Haraz and 21 August 1974 at Abou Hadjer. By mid September flocks peak at about 100. SQUACCO HERDN Ardeola ralloides To judge by the early arrival of Squacco Herons from the south, it would seem that both African and Palaearctic races occur. The species occurs north to 15°30'N as early as the end of July. Palaearctic migrants are very common on all moister habitats, with peaks over 200 during the second half of September and October. Earliest arrivals from the south : 24 July 1976, the Rahad el-Doot, and from the north : 29 August 1976, O. Heméra. The latest record of birds moving north was a flock of 12 over Arada on 17 May 1975. CATTLE EGRET Ardeola ibis ibis A very common wet season visitor. Apart from the White- throated Bee-eater Merops albicollis , it is the earliest spring migrant, and arrival dates vary little. First dates at Arada were 14, 18, 18, 22, 6 and 14 June, respectively from 1972 to 1977. Within the reserve Cattle Egrets breed as far north as 15°50'N, but during wet periods they can be seen well north of the 16th 94 J . E . Newby Malimbus 1 parallel. Nesting colonies are usually in tall Acacia albida or nilotica trees. Breeding success seems to be quite low, with many eggs and pulli being pushed or blown from the nests. Most egrets leave in late September and October, but a few stay until December. GREEN-BACKED HERON Butorides striatus atricapillus Present only during the wettest summers and even then secretive and very difficult to observe. They arrive during late August, rarely staying until the end of September. My observations of this species contradict Salvan's assertion (1967-69) as to its strictly sedentary nature. GREAT WHITE EGRET Egretta alba melanorhynchos Only six records, between the i6th parallel at Bir Haraz and the wadi Zornam at 14°07'N. Earliest ; 8 August 1974, Lidey; latest, one at Arada from 13 December 1977 to 7 January 1978. LITTLE EGRET Egretta garzetta A common and regular Palaearctic migrant, arriving during late August and early September and leaving when the temporary pools and marshes dry up. My observations of Little Egrets as early as the third week in July (26 July) are of Palaearctic individuals which failed to emigrate, or of (breeding) residents. Earliest presumed Palaearctic bird : 20 August 1975, north-west of Oum Chalouba. GREY HERON Ardea cinerea cinerea A common and regular passage migrant. Earliest arrivals are in late August but large passages occur, often at night, during the latter half of September and early October. Larger areas of water sometimes attract as many as 200 Grey Herons. Earliest : 16 August 1972, Lideyj latest departure : 8-10 May 1977, Arada. BLACK-HEADED HERON Ardea melanocephala The southernmost wadis of the reserve are its northern limit in Central Chad. An uncommon wet season breeding visitor, colonies rarely exceeding two or three pairs. Earliest : 28 July 1974, O. Enne (nesting) , and 8 August 1975, Arada (furthest north observed) . PURPLE HERON Ardea p. purpurea A common and regular visitor from the Palaearctic, arriving in large numbers during September, flying in flocks mixed with Grey Herons. Peaks at Arada during mid September are 150-200 birds. Earliest : 1 September 1973, at B. Haraz. Pre-nuptial passage northwards in the eastern part of the reserve, 7-12 April 1976. WHITE STORK Ciconia ciconia ciconia A fairly common winter visitor to Chad but only a passage migrant through the reserve. Control of ringed storks shows that many Chadian birds come from central European and Balkan breeding populations. In early August 1975, 20-30 were seen on the inundated banks of the O. Lidey, which may have summered there. The earliest large-scale arrivals come in the second half of September I one extremely travel-worn bird was seen at B. 1979 BIRDS OF OUDI RIME FAUNAL RESERVE 95 Haraz on 1 September 1973. ABDIM'S STORK Ciconia abdimii A very common wet season visitor, arriving in mid June (13, 6, 15, 18 and 19 June, respectively from 1973 to 1977) . Abdim's Storks nest in the same sort of places as Cattle Egrets and Sacred Ibises i often all three together in the same acacia or Desert Date tree Balanites aegyptiaca . Breeding success seems to be low at the northern limits of its range, which is about 15°30'N in the reserve. The species' penetration of the sahel and sub-desert zones depends greatly on the availability of suitable feeding; they often reach the 16th parallel and occasionally go much further north. During September and early October enormous flocks, sometimes over 1500 birds, gather on larger waters. These flocks soar on convection currents almost out of sight. The social descent from high altitudes is remarkable, the birds turning and rolling to lose altitude as quickly as possible. Latest records usually mid October, and once 14 November, Arada. SADDLE-BILLED STORK Ephippiorhynchus senegalensis Twice, both juveniles seen after very heavy storms, on 15 August 1975 and 7 August 1978, at Arada. OPEN-BILLED STORK Anastomus lamelligerus lamelligerus Unexpectedly this bird is a regular wet season visitor to a few of the deeper and more regularly inundated pools on the wadis Kharma and Achim. The pools support an abundant mollusc fauna. At R. Lidey over 50 on 28 August 1974, and at R. Morfazzy a year later 43 were seen roosting in dead Acacia nilotica trees. Earliest : 10 August 1977, R. Sara. MARABOU STORK Leptoptilos crumeni feras The Marabou is a common wet season visitor, found in varying numbers on marshes and large and small waters. Earliest : 24 June 1976 on the O. Enne . WOOD IBIS Ibis ibis Very erratic visitor, common only in exception- ally heavy wet seasons. In early August 1977 there were 150 at Arada, but none remained by 15 August despite abundant food. SACRED IBIS Threskiornis aethiopica aethiopica A common and wide- spread wet season visitor, less common at the northern extremes of its range than Cattle Egrets or Abdim's Storks. Arrival dates south of 15°N have been 21, 8, 18, 25, 4 and 9 July from 1972 to 1977, i.e. later than Cattle Egrets and Abdim's Storks. Sacred Ibises rarely occur until there is plenty standing water. It breeds within the reserve as far north as 15°30'N. As the larger pools dry up they leave for the south, and rarely occur in the reserve after October. GLOSSY IBIS Plegadis falcinellus falcinellus A Palaearctic migrant, regular in the wet season. First arrivals are during the latter half of August and peak numbers of 300-400 occur between 15 and 30 96 J . E . Newby Ma limbus 1 September on larger stretches of water. Individuals seen in early August or even late July are probably Palaearctic birds that have not undertaken the pre-nuptial migration. AFRICAN SPOONBILL Platalea alba A regular but scant visitor during the wet season, in groups of 5-20. They regularly visit two or three favoured expanses of water, shunning seemingly equally suitable pools in the area. Regular haunts within the reserve are the rahads Karnak, Lidey, al-Afee, Arada, and Abou Snett. Earliest : 28 July 1976 at Karnaki latest : 17 September 1973 at Arada. EUROPEAN SPOONBILL Platalea leucorodia leucorodia Only one record (cfe Vieillard 1972) ; two birds on the inundation zone of the wadi Achim at Bir Panda, 27 August 1974. Its large size and the relative lack of suitable feeding places make it difficult to overlook. WHITE-FACED TREE-DUCK Dendrocygna viduata A regular early wet season visitor to most of the pools, marshes and wadis. As with the other African ducks, it is nowhere in the reserve as common as the commonest of the Palaearctic species (cf. Roux et al. 1978). I have records of it breeding during August on the wadis Enne and Zornam. Earliest : 12 July 1976 at Arada. EGYPTIAN GOOSE Alpochen aegyptiaca A regular visitor to the reserve between July and October, It breeds on many of the quieter waters but never in large numbers. Abou Hadger, a regularly inundated pool of some 10 to 12 ha, usually harbours three or four pairs. SPUR-WINGED GOOSE Plectropterus gambensis Erratic north of 15°N where it appears only during heavy rainy seasons . I have no breeding records of it from the reserve, but at similar latitudes further east I have found it nesting during August and September. It probably breeds in the wadi Zornam/Enne/Djedit complex in the south. KNOB-BILLED GOOSE Sarkidiornis melanota melanota The commonest breeding duck, and I am virtually certain that this duck rears two broods on more permanent waters. Brood size is 8-12, and young and adults are adept at hiding under floating masses of Water Hyacinth to escape detection. TEAL Anas crecca crecca An uncommon and late-arriving Palaearctic duck. I found 12, dead presumably from exhaustion, on 12 December 1974 in desert at Kossoma Trama. As with the other Palaearctic ducks. Teal seen commoner over the western half of the reserve (west of 19°00'E), but are more difficult to observe due to the relative lack of long-lasting wet season pools. Earliest : 30 September 1977, Ouadi Achim; arrival dates are usually much later. CAPE WIGEON Anas capensis One record : four at Arada on 2 August 1977. 1979 BIRDS OF OUDI RIME FAUNAL RESERVE 97 MARBLED TEAL Anas augustirostris Salvan (1967-69) described this duck as rare^ recorded from the Tibesti; Vielliard (1972) mentioned it from the Kanem. To these records I can add four : 27 August 1974, 7 at Bir Harazj 12 September 1975, 3 at Lidey; 1 September 1976, 1 1 at Aradai and 17 September 1977, 4 at Arada. It would seem that, although rare, the Marbled Teal is a regular passage migrant. PINTAIL Anas acuta A regular and fairly numerous visitor. Peak numbers at Arada during late October are about 100, but (as with the other late-arriving species of duck) accurate observations are impaired by the lack of suitable stop-over points. GARGANEY Anas querquedula By far the commonest duck . On large waters, peak numbers may reach 2000 during late September. Some occur as early as the first week of August and it would be interest- ing to know their origin. At Arada, where half the lake is covered with Water Hyacinth, Garganey roost in the water-weeds. SHOVELER Anas clypeata A regular visitor but not nearly as common as the Garganey or Pintail. Peak numbers rarely exceed 25-30. Earliest : 27 August 1974 at Bir Haraz, but most birds arrive in late September and October. LAPPET- FACED VULTURE Aegypius tracheliotus Encountered throughout the reserve. It tends to move north during the rains, probably following nomadic animals . Breeding takes place during the colder months from November to February. Areas of sparse wooded steppe or dune seem to be the favourite breeding haunts. Nests are usually built in Balanites aegyptiaca trees, often (as Salvan observed) on top of nests of Buffalo-Weavers, Chestnut-bellied Glossy Starling or other vultures. WHITE-HEADED VULTURE Trigonoceps occipitalis Less common than Rüppell's Vulture but nonetheless widespread and frequently met with. It is a cold season breeder, favouring Acacia Senegal, A. raddiana and Balanites aegyptiaca trees for nesting sites. It is raptorial and I have seen it attack hares and jackals from flight and kill a young Dorcas Gazelle. RUPPELL'S VULTURE Gyps r. ruppellii Probably the commonest resident vulture although in pure desert it is encountered less than is the Lappet-faced Vulture. Ruppell's Vulture is fairly gregarious, even in its breeding habits, several nests often being in the same tree. Although various authors record that its clutch is only one egg, I have more than once found two young in a nest. It breeds in the cool season, but young are often still in the nest in March and April. WHITE-BACKED VULTURE Gyps bengalensis africanus Scarce only during the wet season and south of 15°N. Presumably a non-breeding visitor. 98 J . E . Newby Ma limbus 1 EGYPTIAN VULTURE Neophron p. percnopterus Common and widespread, fre- quenting the most arid regions during the wet season. However, I have yet to find it breeding within the reserve. It seems much more dependent on water than the other vultures and it is common to see them drinking and washing their heads and necks in duck-like fashion at the edges of temporary pools. Palaearctic birds join the resident population during September and October. COMMON VULTURE Neophron monachus A fairly uncommon visitor to the reserve, seen in any number only in the wet season. South of 15°N a few occur rarely in the colder months. I have no breeding records. PALLID HARRIER Circus macrourus A common migrant from the Palaearctic, overwintering in the reserve, where it is commoner in the western half. It favours flat grassy terrain with diverse topo- graphy and vegetation. The depressions and other more inundatable areas west of the Goz Kerky are favoured and 4-6 per km occur there on suitable terrain. Mice and jerboas seem to be the favourite prey Crickets and locusts are also taken, and I have seen Pallid Harriers take Crested Larks and Dunn's Larks as well as large dung-beetles. First arrivals are during October, and they depart by early April , MARSH HARRIER Circus a. aeruginosas A regular passage migrant, not overwintering in the reserve. It arrives in late September, and hunts over water and waterside vegetation. Although I have seen them attack Garganey on several occasions, their favourite prey seems to be Black- winged Stilts. HARRIER-HAWK Polyboroides radiatus typus A regular wet season visitor. Widespread, but prefers the more wooded areas of the reserve and especially the gallery forests of the affluent wadis. In this sort of habitat it can be seen as far north as the wadis Achim, Sofaya and Babanoosa (16th Parallel). It undoubtedly goes further north in the Ennedi . As Salvan observed, it preys much on weavers. Golden Sparrows also form a large part of its diet. Harrier-Hawks arrive in mid July and are rare after November. BATALEUR EAGLE Terathopius ecaudatus Widespread but nowhere common. Resident. My only breeding record is of a pair that nests regularly in a large Acacia nilotica near Bir Haraz on the Ouadi Achim. A fledgling in early June was seen to be fed on a Spotted Thickknee. Sandgrouse, guinea-fowl, plovers, hares and small rodents are eaten, and I have even seen a Bataleur try to kill a full-grown female gazelle, and have heard that they do kill goats, SHORT-TOED EAGLE Circaêtus gallicus I have recorded this species only on migration (two or three records a year) although it is possible that it overwinters. 1979 BIRDS OF OUDI RIME FAUNAL RESERVE 99 BROWN HARRIER-EAGLE Ciraètus cinereus Two records, both at Arada, August 1974 and August 1977, SHIKRA Accipiter badius sphenurus A widespread wet season visitor, but not coDHtton. I have often watched it hunt, and on successive days in August in the wadi Achim I saw one kill a Black-headed Plover and a Black-winged Stilt. Both were dragged underneath a thorn bush before being eaten. On another occasion I watched a pair of Shikras hawking locusts and grasshoppers from a perch, like bee-eaters. My only breeding record is of an adult and two newly-fledged young mist- netted on 21 September 1977, at Am Dagasham near Arada. OVAMPO SPARROWHAWK Accipiter ovampensis Twice j at Arada on 9 August 1975 and at Djammous on 7 September 1976. GABAR GOSHAWK Melierax gabar Not rare within the southern half of the reserve. There is an increase in the population during the wet season and a certain northward movement, A nest found in an Acacia at Abou Hadjer in April 1977 contained one whitish egg. On a later visit I found the nest abandoned and the egg cold. CHANTING GOSHAWK Melierax metabates metabates Common and widespread south of 16°N. It appears to be sedentary, and is a cool-season breeder, favouring Acacia albida and Balanites aegyptiaca trees. A nest found in late February contained two half-fledged young. The food is varied and includes rodents, birds, reptiles and large insects . GRASSHOPPER BUZZARD Butastur rufipennis A conraion visitor from July until late September. It favours wetter areas, especially temporarily inundated grassland. Congregations of over 100 can be seen on good habitat and at locust swarms. It seems also that frogs and tadpoles form a considerable part of the diet. I once saw a Grasshopper Buzzard robbing an Egyptian Goose's nest. AUGUR BUZZARD Buteo auguralis Less common than the last species, with which it shares the same habits and habitats. Its northern limit is about latitude 15°30*N. MARTIAL EAGLE Polemaètus bellicosus A fairly conimon wet season visitor to the reserve south of 15®N. The Martial Eagle prefers open wooded steppej often perching in the tree-tops to survey the surround- ing country. BOOTED EAGLE Hieraaètus p. pennatus A regular but uncommon passage migrant from the Palaearctic. All my records have been of small groups of 2-3 in the first half of October. AYRE'S EAGLE Hieraaètus dubius One, Calla Id C14°36'N), 12 December 1974, at what must be its northern limit in Chad. 100 J, E. Newby Malimbus 1 TAWNY EAGLE Aquila rapax raptor A small but widespread resident population of the Tawny Eagle is augmented during the wet season by the arrival of individuals from the south. It is associated with human habitation. A pair regularly breed in a tall Acacia raddiana to the west of Arada . The breeding season is from late in rains until the middle of the cold. The Tawny Eagle is a versatile and catholic feeder. During the wet season, aerial battles between eagles and kites for scraps of food are common, the kites usually winning. Tawny Eagles hunt chickens with fair success. WAHLBERG'S EAGLE Aquila wahlbergi An erratic visitor to the reserve at all seasons. Further east, in the Kapka, Maraoné and Ouaddai Massifs it is common and breeds. BLACK KITE Milvus migrans The African subspecies Milvus migrans parasitas is a wet season visitor only. First arrivals are during early July and the bulk of the population arrives in July or early August, Large arrivals often precede heavy storms from the south, when fronts several km long and comprising many hundreds of kites can be seen. Concentrations occur around shallow pools and especially on inundated grassland, where the kites feed on insects and amphibians. It is a scavenger and also an accomplished hunter. The spectacle of them successfully hunting bats as they leave their roosts is remark- able . The European Black Kite Milvus m. migrans arrives during Septeniber and October. During the latter half of October, virtually all kites seen are of the Palaearctic subspecies, the African birds having quit the reserve during the latter half of September. The European birds do not overwinter but move south almost immediately. BLACK- SHOULDERED KITE Elanus c, caeruleus Uncommon. I do not know whether it is resident; all my observations of it are from June to February. It feeds largely on grasshoppers, especially the large migratory locust. Elsewhere it is considered more of a rodent-eater (Morel, pers. comm.). SWALLOW-TAILED KITE Elanus riocourii A regular inhabitant of the open dune and steppe south of 16°N, It breeds during the wet season when it is at the north of its range. A colony of 40-50 pairs was found in an isolated clump of thorn bushes Acacia ehrenhergiana 3-4 m high south of Bir Haraz, on 27 July 1975, On 24 August 1975 a pair was feeding two young at a nest built high in a Maerua crassi folia tree. That record, north of the Ouadi Sofaya (16°12'N), is the fur- thest north I have seen this species. Locusts and grasshoppers form the bulk of its diet, taken in the air or from the ground. But small rodents and lizards are almost certainly taken too. OSPPæY Pandion h. haliaëtus A regular but uncommon passage migrant. Earliest ; 2 October 1977 at Abou Hadjer. 1979 BIRDS OF OUDI RIME FAUNAL RESERVE 101 BANNER Falco biarmicus abyssinicus The Banner is a common resident falcon in wooded areas, virtually absent from the open steppe. It seems strictly sedentary. They attack large prey and I have seen them take guinea-fowl, francolins and plovers. On 17 September 1973 I watched one hunting small waders on the pool at Bir Haraz, and next day I mist-netted it, together with the flock of 16 Little Stints and 3 Ringed Plovers it was chasing. The Banner is a cold season breeder. A pair at Arada build regularly in a leafy Maerua crassi folia. This pair was seen to bring Crested Larks, Long-tailed Doves and skinks to the single chick. Salvan (1967-69) recorded Falco b. tanypterus and also F. b. abyssinicus in Chad; the birds seen in the reserve belong to the latter subspecies. AFRICAN PEREGRINE FALCON Falco peregrinus pelegrinoides Only a few observations, probably all vagrants from the rockier country to the east. The Palaearctic F, p. minor probably crosses the reserve on migration . HOBBY Falco subbuteo Two records : Ouadi Achim, 12 October 1973, and Arada, 2 October 1911 . LESSER KESTREL Falco naumanni A common, gregarious, overwintering Palaearctic raptor. It arrives in October and leaves in March. It favours areas of receptive wadi and is commoner in the east than the west. It hawks insects and hovers in typical kestrel-like fashion over coarse grassland. Small birds and rodents are taken as well as locusts and grasshoppers, and Short-toed Larks are a favourite prey. SOOTY FALCON Falco concolor I have a dozen records of this ashy- grey, cuckoo-like falcon, all in semi-desert country north of 16°N and east 18°E. Once a Sooty was seen to attack a Hoopoe-Lark, with- out success. KESTREL Falco tinnunculus The African subspecies F. t. rufescens is sporadic over the grasslands south of 15°N. It is somewhat commoner west than east of 19®E. Kestrels north of 15°N in the wet and cold seasons probably all refer to the Palaearctic subspecies F. t. tinnunculus which evidently overwinters. FOX KESTREL Falco alopex Fairly common over the eastern fringe of the reserve and north to 16°30'N. Further east it undoubtedly goes further to the north. Often near human habitation; an accomplished hunter of chickens. SECRETARY-BIRD Sagittarius serpentarius An inhabitant of steppe and especially the inter-dunal depressions. Nowhere common, and it is very rare to see one north of 15°N except in the wet season. Then they prefer areas of tall grass around inundated pools and marshland. Their 102 J . E . Newby Ma limbus 1 diet is varied and, at least during the wet season, consists mainly of frogs and toads. I have only once seen one catch and eat a snake. Doubtless large insects and rodents are taken too. Secretary-Birds will also tackle larger prey, including gazelles which I have seen attacked. That habit must be fairly widespread since one of the local arable names is sugr al-jiddyan or "gazelle- hawk". I have yet to record it breeding within the reserve but am certain that it does so. CLAPPERTON'S FRANCOLIN Francolinus c. clappertoni Common in all the wadi systems south of 16°N. South of 14°30'N it occurs also in wooded steppe. Its northern limit is wadis Achim and Sofaya. Clapperton's Francolin breeds during the wet season, laying four to six eggs. At its northern limits it rarely leaves the dense shade of the wadis. It obtains all of its water from its food, which consists of seeds such as those of Echinochloa colona, Panicum laetum, Brachiaria deflexa and Sporobolus helvolus . A great deal of unidentified insect matter has also been found in their crops. COMMON QUAIL Coturnix c. coturnix A common migrant from the Palae- arctic. It overwinters wherever suitable vegetation exists, but mainly south of 15°N. First arrivals are in early October. During years when the rainfall permits a winter crop of millet in the wadi at Arada, the verdant fields provide an excellent habitat for the Quail until their return in March. GUINEA-FOWL Numida meleagris strasseni Common in all the major wadi systems. The existence of large flocks in the wadi Achim throughout the year proves that these birds are able adequately to satisfy their water requirements without drinking. Guinea Fowl breed in the wettest months (August and September) and the young gather with adults in flocks in November. The food is seeds and small insects, especially ants and termites. CORNCRAKE Crex crex This Palaearctic migrant has been observed only by Gillet in the Ennedi. I have one record, a bird seen over three days at the R. Lidey in September 1972. Probably commoner than the two records suggest. BAILLON 'S CRAKE PoTzana pusilla intermedia A number of interesting species have been recorded by persistent mist-netting of several of the larger and more vegetated temporary wet season pools. Three Bâillon' s Crake were caught between 20 and 23 September 1977. Roux and Morel (1966) have already shown it to migrate to Africa from the Palaearctic . SPOTTED CRAKE Porzana porzana I have several observations at close hand, but failed to net it despite making every effort. A Palae- 1979 BIRDS OF OUDI RIME FAUNAL RESERVE 103 arctic migrant arriving during the second half of September. LITTLE AFRICAN MOORHEN Gallinula angulata One caught and photo- graphed at Arada on 20 September 1977 - an interesting record of a species which usually inhabits the permanent pools and marshlands of the sudanian zone. MOORHEN Gallinula chloropus I have recorded both the African G. c. meridionalis and Palaearctic G. c. chloropus subspecies, but have not yet been able to confirm racial identifications with specimens. The former is present during the heaviest wet seasons and even then only exceptionally. In 1977, an extremely wet year, it was numerous on large waters such as Arada and Abou Hadger. The Palaearctic race regularly arrives during the second half of September. It would seem that juveniles arrive separately and some- what earlier than the bulk of the adults. PURPLE GALLINULE Porphyrio porphyria madagascariensis A pair at Arada between the 29 August and 25 September 1977. On 20 September one of the pair was mist-netted, photographed and released. Its occurrence as far north as this is remarkable. But the fact that birds like this and the two moorhens do show up during the wet season, only goes to show their mobility and readiness to exploit suitable habitats, however transient, DEMOISELLE CRANE Anthropoides virgo An erratic passage migrant to the reserve. Its presence as suggested by my records seems unrelated with the amount of suitable stop-over places. Malbrant (1937) was the first to elucidate the cranes' African overwintering grounds in Chad. In 1973, I had occasion to watch this crane frequently, including a flock of over 100 feeding at dusk on grassland bordering the Rahad Lidey; on the pool at Arada they could be seen almost daily, with palaearctic herons. In 1974, 1976 and 1977, only a dozen or so cranes were recorded. My observations suggest that this bird passes very quickly over the Sahelian zone before reaching its winter quarters around the larger permanent lakes in the Bahr Salamat drainage area. Whilst on passage its diet is like that of the other storks and cranes, i.e. grass- hoppers, locusts, etc., taken on and around inundated grassland. CROWNED CRANE Balaearica pavonina pavonina Widespread but uncommon Arriving in July, it breeds as far north as the wadi Achim. Nests are usually built in tall Acacias and similar trees within the dense wadi habitat. Towards the end of the wet season this species may gather on and concentrate around the larger waters before moving southwards . 104 J . E . Newby Ma limbus 1 SUDAN BUSTARD Otis arabs stieberi This is the commonest and most widespread of the bustards within the reserve. During the wet season, it can be found deep into desert country. In the hotter months there is a general southwards shift in its distribution, its northern limit retracting south to around the 16th parallel. It will, however, exploit suitable habitat further north when available. It is during the hot season that the bustard associates most closely with wadis. Many hundreds can be seen along the wadis Kharraa and Achim in May and June . Eggs are laid during the wet season; young can be seen from September onwards and most are flying by December or early January. The bustard's diet consists mainly of insect matter, grass- hoppers, crickets and locusts forming the bulk. Numerous beetles and Hemiptera are also eaten. Plant matter includes various seeds and the fruits of trees such as Cordia sinensis , Grewia villosa and Salv^dora persica. Gum arabic from Acacia trees is also eaten in quantity and in some gum-growing regions bustards are considered pests . All bustards, and especially the Sudan Bustard, have a predi- lection for coloured beads of all sizes. Over half of all bustard stomach contents examined contained beads; yellow and white seem to be the favourite colours and one individual (a female needless to say!) had 41 beads in her gizzard. Chad, unlike other sahelian and north African countries, still maintains healthy bustard populations. Hunting does take place and nest robbing is frequent. One of the most astounding methods of catching adult bustards is to literally bury a child right next to a nest with eggs in it. One of the child's hands is free and lays under the eggs, in the sand. When the adult arrives and sits, the child tries to grab its feet and hangs on until help arrives. DENHAM'S BUSTARD Neotis denhami denhami It arrives during July and August from the south-sahelian and sudanian zones. In the reserve, Denham's Bustard prefers rolling, grassy, Acacia-studded dune-land and is especially common east of the longitude 19°E. Its northern limit is around 16°N and it is most abundant between 14 and'15°N. Breeding takes place within the reserve and two eggs are laid in a shallow scrape partially shaded by an overhanging bough or a tussock of grass. Migration southwards begins in late September and October, the young departing later. NUBIAN BUSTARD Neotis nuba agaze Widespread over all the more arid areas of the reserve between 15° and 17°N; not at all common, but probably as common as it should be. The most sedentary of the reserve ' s bustards . Its food consists mainly of large insects, but ants, when avail- able, are eaten in quantity. As with the other bustards, grass seeds and gum are consumed. I have not as yet found this species breeding 1979 BIRDS OF OUDI RIME FAUNAL RESERVE 105 but suppose that its breeding season and habits are similar to those of the other bustards. SENEGAL BUSTARD Eupodotis s. senegalensis Very common over a wide variety of habitats, and during the wet season it penetrates deep into desert country. One of the earliest breeders during the wet season. I have found eggs being incubated in late June. BLACK-BELLIED BUSTARD Eupodotis melanogaster Rare, principally found in the south-west quarter of the reserve. Even during the wet season this species rarely moves north of 15°N. CRESTED BUSTARD Eupodotis ruficrista savilei The Crested Bustard is more or less confined to the south-west quarter of the reserve, where in places it seems to be gregarious. It breeds during the wet season and a pair of young caught in late September were already able to fly short distances. SPOTTED THICK-KNEE Burhinus capensis maculosus Of the three species of thick-knee recorded by Vielliard (1972) in Chad, I have found only B, capensis in the reserve. It is a very common inhabitant of wadis. Largely nocturnal, it can be seen by day under the shade of a bush or running from tree to tree . The thick-knee is a hot season breeder. The nest is usually a simple scrape secreted in the shade of a low bush or shrub. Two eggs are laid and the young often hatch as the first rains bring a flush of green to the steppe and dunes. The breeding season seems to be fairly extended. A nest found on 7 August held eggs still being incubatedi perhaps it was a second brood. The thick-knee would seem to be fairly sedentary, breeding right up to its northern limits, nearly 16°N. SPUR-WINGED PLOVER Vanellus spinosus A regular wet-season visitor to the temporary pools and marshes south of 15°N. Morel (1972) reported that this species breeds in Senegal from January to August. I am fairly certain that it does not breed during its stay within the reserve . BLACK- HEADED PLOVER Vanellus t. tectus Common in the inundation plain of both wadis and temporary pools. In the west of the reserve it occurs in lightly wooded habitat surrounding the inter-dunal depressions. The 16th parallel is its northern limit. Breeding takes place in the hot season; the nest is a scrape or spoor-mark and the clutch is three or four eggs. SENEGAL WATTLED PLOVER Vanellus s. senegallus This bird is a regular but rare wet-season visitor to the southernmost wet- lands. I saw one at Arada in 1977, certainly at its northern limit in central Chad. 106 J . E . Newby Mal imbu s 1 GREY PLOVER Pluvialis squatorola Seven on 21 September 1974 and 30+ on 1 October 1977, at Arada . RINGED PLOVER Charadrius hiaticula A regular but not particularly common visitor. Peak numbers on large waters such as Arada or Lidey are 20-30. LITTLE RINGED PLOVER Charadrius dubius curonicus To be seen commonly on all waters during September, prefering sandy beaches. Flocks of over 60 are not uncommon. Earliest : 17 August 1973, at Lidey. KENTISH PLOVER Charadrius a. alexandrinus A rare but regular passage migrant. I have recorded it nine times in six years. CURLEW Numenius arquata In small numbers every year, especially during late September and early October, always in ones or twos at the larger and muddier waters. BAR-TAILED GODWIT Limosa 1. lapponica Three : Lidey, 7 September 1973, Arada, 15 August 1975 and 21 September 1977. BLACK-TAILED GODWIT Limosa 1. limosa A regular and common visitor particularly to the western half. Earliest : 9 August 1977, at Arada, with considerable passage in mid and late September. GREENSHANK Tringa nebularia One of the commonest of the reserve's Palaearctic waders. First arrivals are in mid August and passage is especially heavy in mid September. Earliest : Lidey, 6 August 1973. Heavy passage over Arada on the nights of 29-31 March 1976. MARSH SANDPIPER Tringa stagnatalis Regular but uncommon, usually in groups of 4-5. Earliest : Arada, 10 August 1977. WOOD SANDPIPER Tringa glareola Easily the commonest Tringa. Arriving in August and September, peak numbers exceed 1000 at Arada and Lidey. Earliest : 6 August 1977 at Arada, 9 August 1973 at Lidey. GREEN SANDPIPER Tringa ochropus Common on all the larger pools, many small marshes and temporary, inundated grasslands. It likes shady places. COMMON SANDPIPER Tringa hypoleucos The very early arrival dates of this species (late May, early June) make one wonder if they are not birds that have summered in Africa. But it is also an early arriver from the Palaearctic. Biggest numbers are seen during late August and early September, unlike other waders which peak towards mid to late September. 1979 BIRDS OF OUDI RIME FAUNAL RESERVE 107 REDSHANK Tringa totanus One at Arada, 7 August 1977. SPOTTED REDSHANK Tringa erythropus A regular but not common migrant from the Palearctic. Every year some 15-20 birds occur at Arada bet- ween late August and late September. TEREK SANDPIPER Tringa terek Regular but rare. I have eight records : Morfazzy 1 September 1972, Arada 25 August 1973, Arada 17 September 1973 (2) , Lidey 29 September 1974, Arada 17 August 1975 (2) , Lidey 12 September 1975, Arada 16 September 1977, Arada 20 September 1977 (2) . TURNSTONE Arenaria interpres interpres Three : Arada 26 August, Lidey 29 August and Arada 27 September, all 1973. COMMON SNIPE Gallinago g. gallinago The Coimnon Snipe arrives in September and October (earliest, 2 September) and is then fairly common throughout, but seems not to overwinter. CURLEW SANDPIPER Calidris ferruginea A regular but rare passage migrant. Four records : Haraz 19 September 1973, Lidey 14 September 1974, Arada 29 August 1976 and 2 September 1977. Several species considered rare by myself and by Salvan (1967-69) but more common by Vieillard (1971-72) may migrate through western Chad in greater abundance than elsewhere. LITTLE STINT Calidris minuta One of the commonest waders to the reserve. Little Stints can be seen in large and small flocks on all manner of waters, mud-flats, wadis and creeks. I have recorded it as early as 6 August but most arrive between 20 August and 20 Septem- ber . TEMMINCK'S STINT Calidris temminckii Not at all common in the east of the reserve but more numerous in the west. SANDERLING Calidris alba A regular visitor in small numbers. All my records fall between 25 September and 15 October. BROAD-BILLED SANDPIPER Limicola f. falcinellus I was able to watch this tame and distinctive wader, still in its breeding plumage, at Arada on 16-17 September 1977, my only observation of it. RUFF Philomachus pugnax A common visitor to larger expanses of water, favouring submerged pasture for foraging. First arrivals are about 20 August and flocks of up to 400 occur by the second week of September. Their early arrival suggests that some may have summered in Africa,” only a few of the earliest birds shows vestiges of breeding plumage . 108 J . E . Newby Ma limbus 1 BLACK-WINGED STILT Himantopus h. himantopus If there .is enough standing water stilts can be seen as early as the end of June, but it is in August and September that they are commonest. They remain until the last of the larger waters dry up, leaving by early October. The usual northern limit is about 16°N, but migrants occur on pools deep into desert country. AVOCET Recurvirostra a. avosetta A regular and fairly common wet- season visitor, arriving later than many other Palaearctic species (earliest, 15 August) and staying until the pools dry up. Most arrive after 20 September. On passage through the desert it exploits the tiniest of temporary pools. PAINTED SNIPE Rostratula b. benghalensis Its penetration of the reserve depends wholly on the abundance and distribution of the rain- fall and it is, at best, a regular visitor only to the southernmost wadis.,, In exceptionally wet years (like 1977) it occurs as far north as the wadi Fama (15°30'N) and is common on many temporary lakes and swamps. The largest concentrations are at the end of the wet-season, before they fly south. In late September 1977, 15-20 could be seen at Arada. I suspect that the Painted Snipe breeds within the reserve. EGYPTIAN PLOVER Pluvianus aegyptius One record, in the exception- ally wet season of 1977. One arrived at Arada on 8 August, and was joined by three more a week later, staying until 27 September. CREAM-COLOURED COURSER Cursorius c. cursor A common and widespread winter visitor to the northern half of the reserve. First arrivals are in October, and it leaves in late February and early March. Salvan suggested that it might breed in northern Chad; that is possible, but not probable south of 17°30'N. PRATINCOLE Glareola pratincola The presence of pratincoles at Arada and Lidey early cn in the wet-season points to the presence of an African race as well as the Palaearctic one (G. p. pratincola) which can be seen later on. BLACK-WINGED PRATINCOLE Glareola nordmanni A regular passage migrant but much less common than the Pratincole. Sightings are usually of groups of 3-8 birds. Earliest : Wadi Babanoosa 24 August 1975. GUN-BILLED TERN Sterna n. nilotica A regular visitor in small numbers. Earliest, 9 August; most birds arrive after 1 September. Peak numbers at Arada and Lidey are 25-30. WHISKERED TERN Sterna h. hybrida Arrives around mid August. It perches more than its congeners, which prefer resting on the ground. Numbers on the larger waters may reach 150-200 during early September . 1979 BIRDS OF OUDI RIME FAUNAL* RESERVE 109 WHITE-WINGED BLACK TERN Sterna leucoptera By far the conunonest of the terns; a passage migrant arriving in mid August and September, with numbers exceeding 500 at Arada and Lidey. Earliest ; 29 July 1977 at Arada. BLACK TERSÎ Sterna nigra nigra Rare throughout Chad. I have nine records from the reserve. CHESTNUT-BELLIED SANDGROUSE Pterocles e, exustus The commonest and most widespread sandgrouse. In the wet-season it occurs in the southernmost part of the reserve, especially in the early rainy season when there have been heavy rains south of the 15th parallel. Enormous bands of sandgrouse then come to drink in the early morning, often staying around until midday. As the wet-season progresses, they move northward until September when a second incursion is made to the south. After a heavy wet-season, they can be seen in small bands until December or January, but they have moved northward again by the hottest months. They do not breed in the reserve. Food consists mainly of small to medium-sized seeds but I have also seen them feeding on long trails of black ants. LICHTENSTEIN'S SANDGROUSE Pterocles 1. lichtensteinii The southern limit is about the line formed by the wadis Achmin and Oum Chalouba. This species prefers to drink in the small, shallow rain-filled inter- dunal pools common over the greater parts of the northern sub-desert steppe. At the beginning of the wet-season they will, however, drink on the larger wadis and especially at the pools of Haraz and Morfazzy. CORONATED SANDGROUSE Pterocles c. coronatus Somewhat rarer than the previous species, at least over the southern part of its range, but in other respects my remarks apply equally to both. None of the sand- grouse species is entirely sedentary here, and in the hottest months they move into the Tibesti and Erdi regions of northern Chad. FOUR-BANDED SANDGROUSE Pterocles quadricinctus A wet-season visitor from the south, widespread but nowhere common, and usually met with in groups of 4-6. It is at its most conspicuous during the late afternoon, when it leaves cover to sun itself and feed exposed on soft sand. Its northern limit corresponds with the wadis Lidey and Achim. It appears not to breed within the reserve. (To be concluded.) 110 Malimbus 1 BOTULISME DE TYPE D CHEZ DES PELICANS Pelecanus rufescens LIE A UN CHANGEMENT DU MILIEU NATUREL (PETITE COTE, SENEGAL) par M. P. Doutre Received 10 May 1979 Bien connu aux Etats-Unis et au Canada^' en Nouvelle Zélande^®, en Europe, tout particulièrement en Grande Bretagne^ ' ^ ^ ® et aux Pays- Bas^ ^ , le botulisme des oiseaux d'eau est pratiquement inconnu en Afrique, si l'on excepte une observation rapportée d'Afrique du Sud^^. Ce fait peut paraître surprenant, si l'on considère l'étendue des zones humides, lieux d'hivernage utilisés par de nombreuses espèces paléârctiques . Au Sénégal, le botulisme aviaire a déjà été rencontré, chez des espèces non liées au marais, d'une façon très sporadique^ ' ^ dans la zone (Ferlo) où l'affection a présenté un caractère enzootique, pendant û les années 60, chez les herbivores domestiques . La présente note se propose de signaler un foyer responsable de la mort de plus de 200 pélicans Pelecanus rufescens établis sur un marigot aménagé dans la concession d'un complexe hôtelier de la Petite Côte du Sénégal. Le diagnostic a été établi au laboratoire à partir de l'étude bactériologique de prélèvements obtenus sur un oiseau, vivant mais paralysé, apporté pour examen. Une toxine botulique est mise en évidence dans le surnageant de la culture du foie effectuée en bouillon viande-foie anaérobie, glucosé à I p. lOO. Une séro-neutralisation classique sur souris amène à la conclusion que l'on se trouve en présence du type D de Clostridium botulinum. La souche en cause est ensuite facilement isolée du culot de centrifugation. Ses caractères biochimiques sont identiques à d'autres souches précédemment isolées au Sénégal** ' ^ ° . Toutefois, la toxine produite en milieu VF glucosé ne contient pas, ou renferme lane quantité trop faible, de substance toxique convulsivante , soluble, non antigénique, insuffisante pour empêcher une sérotypie de routine. Ce fait, déjà noté dans un cas récent^ °, est loin d'être général**. La dose minima mortelle souris d'une toxine de culture de cinq jours est de 10 ml. A la suite de ces résultats, un déplacement est accompli sur les lieux de résidence de la colonie de pélicans en cause. Les renseigne- ments suivants sont obtenus ; - la colonie qui comptait, au début de l'année 1978, environ 300 sujets, se réduit en janvier 1979 à une cinquantaine d'individus. Certaines semaines sept à huit cadavres sont ramassés et ceci depuis le début de la saison des pluies 1978 (juillet, août) ; - depuis la création du complexe hôtelier (six ans) , des aménagements ont été réalisés au niveau du marigot qui traverse la 1979 BOTULISME DES PELICANS 1 1 1 concession. Un barrage a été construit qui supprime désormais toute liaison avec la mer. Une communication précaire est rétablie dans le sens marigot-océan en saison des pluies seulement (Fig. l)i - les eaux usées des cuisines, de l'eau à 100°C en provenance d'une buanderie, les lisiers d'une porcherie et les déchets d'un abattoir privé (porcs) sont déversés dans le marigot. Aucune station d'épuration n'existe actuellement et cette situation est fortement ressentie par la direction et le personnel très conscients du problème -, - la masse liquide proche du barrage est de couleur vert sombre, chargée d'un phytoplancton abondant. A proximité du point de déversement des eaux usées, des bancs de plantes aquatiques prospè- rent sur des hauts-fonds. Des précisions sont recueillies sur l'évolution du niveau des eaux. Au cours des années passées, en raison des conditions clima- tiques exceptionnelles, le marigot s'asséchait très rapidement dans la zone de débouché des produits de déchets, lesquels stagnaient par flaques, entourées d'une boue sableuse suffisamment durcie pour permettre le passage de chevaux. Pour la première fois, en 1978, les pluies d'hivernage normales, accrues par les précipitations inhabitu- elles de la petite saison des pluies, ont considérablement augmenté le volume des eaux qui en janvier demeurent encore à un niveau élevé, plus que suffisant pour assurer une communication directe permanente entre les points fréquentés par les pélicans et l'arrivée des dé tr i t us di ve rs . Ces modifications apportées au milieu naturel suffisent pour expliquer l'apparition de ce foyer de botulisme aviaire, phénomène jusqu'à ce jour inconnu au Sénégal. L' échauf fement d'eaux stagnantes, chargées en matières organiques, provoque un développement excessif de la flore algaire et microbienne où Clostridium botulinum trouve des conditions de croissance particulièrement favorables ^ ^ . Il est intéressant de souligner que le germe responsable a été mis en évidence dans le foie (et dans l'intestin) et que l'on se trouve, tout au moins pour l'oiseau reçu au laboratoire, en présence d'un cas de toxi -infection et non d'intoxination. La littérature rapporte le plus souvent des cas d' intoxination^ ' ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ . Les mesures préconisées, pour prévenir le renouvellement d'une telle situation, découlent de l'analyse des causes. Il est indis- pensable d'assurer le libre accès du marigot à la mer et de proscrire formellement le rejet de tout élément organique polluant dans ses eaux. La construction d'une station d'épuration s'avère ainsi impérative . Sur le plan bactériologique, les études passées montrent que le botulisme des oiseaux d'eau est principalement provoqué par le type C de Clostridium botulinum. Le sous- type alpha du type C, dont l'existence est désormais contestée*^, avait été décrit en Amérique du Nord lors des enzooties de "limberneck" . Le type pisciaire E est souvent cause de mortalités chez les mouettes et les sternes. Mais 112 M . P . Doutre Ma limbus 1 à notre connaissance, aucun cas de botulisme de type D n'avait encore été rapporté chez l'avi faune aquatique. RESUME Un foyer de botulisme de type D survenu chez des Pélicans gris est décrit. L'isolement de la souche responsable a permis de déterminer son pouvoir toxinogène (DMM/souris : 10 ml) . Le rejet d'eaux usées dans un marigot et la construction d'un barrage expli- quent le développement d'un environnement particulièrement favorable à la croissance de Clostridium botulinum. Ce foyer de botulisme survenu chez des oiseaux d'eau est le premier rapporté en Afrique de l'Ouest et Centrale. La mise en évidence du type D chez l'avifaune aquatique apparaît également comme un fait nouveau. SUMMARY BOTULISM TYPE D IN PINK-BACKED PELICANS {Pelecanus rufescens) CAUSED BY CHANGES IN NATURAL ENVIRONMENT (PETITE COTE, SENEGAL) An outbreak of botulism type D in Pink-backed Pelicans is descri- bed. The isolation of the strain involved has allowed determination of its toxinogenic property (DMM : 10 ml) . The running of waste waters in a marigot and the building of a dam explain the development of an environment particularly favourable to the growing of Clostridium botulinum. This outbreak of botulism is the first reported in Western and Central Africa. The demonstration of type D in waterfowl appears also to be new. BIBLIOGRAPHIE 1 BELL, J.F., SCIPLE, G.W. & HUBERT, A. A. (1955) A micro- environment concept of the epizoology of avian botulism. J. Mild. Manag . 19: 352-357 2 BLANDFORD, T.B., ROBERTS, T.A. & ASHTON, W.L.G. (1969) Losses from botulism in mallard duck and other waterfowl. Vet. Rec . 85: 541-543 3 BORLAND, E.D., MORYSON, C.J. & SMITH, G.R. 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E, Smalley Received 23 August 1979 The Cattle Egret Bubulcus ibis feeds alongside grazing cattle and thereby obtains more food for less effort than do egrets feeding alone (Heatwole 1965) . It feeds chiefly upon insects - especially grass- hoppers, flies and beetles - and upon frogs and reptiles (Cramp & Simmons 1978) , for which it searches by walking forwards with body and neck raised slightly above the horizontal, frequently stopping ,and "peering over" . That involves straightening the neck and pointing the bill and head downwards (Meyerriecks 1960) , presumably observing and evaluating a potential prey, and may be followed by either a strike or resumed walking. Birds search either on their own or by following an animal, vehicle on fire, but it is not clear whether they respond to the movement of their feeding associate or directly to the sight of increased concentrations of moving prey (Heatwole 1965) . STUDY AREA On a 90 acre campus in Fajara, The Gambia, the mango trees fruit at the beginning of the wet season, between late May and mid July. Cattle Egrets forage on the campus all year, usually on regularly mown grassy areas. The ripening mangoes attract numerous animals, and many damaged and partly eaten fruits accumulate on the ground around the trees. Such fruits attract insects, mainly flies, bees and ants, which attract the egrets. OBSERVATIONS The average density of fallen mangoes was 4.7 per square metre; the predominant insects attracted to them and taken by Cattle Egrets were flies, especially calliphorids ("blue-bottles"); and the number of egrets in daily attendance was 5-14 (average 7) . As many flies rested on the surrounding vegetation and leaf litter as on the fruits; but to assess their availability to the egrets I counted them only on fruits. Counts on 20 mangoes were made regularly. The number of flies per mango, and the number of damaged fruits attracting flies, increased during the course of the morning and remained high until early evening. The proportion of the campus Cattle Egrets feeding around the mangoes showed a similar, although slightly delayed pattern (B’ig. 1). 135 observations of egrets striking at flies on and around mangoes were made between 1600 and 1730 hours; 118 strikes (87%) were successful. The successful-strike 1979 CATTLE EGRETS FEEDING ON FLIES 115 rate of 3.8 per minute was twice that of egrets feeding on open grass (Table 1 ) . Table 1 . Feeding rates of Cattle Egrets on mangoes and grassland Number of Mean strikes/ Mean successful observations minute strikes/minute Mangoes 135 4.4 3.8 Grassland 84 2.8 1.7 Bees were less common, and only once did I see a Cattle Egret catch and swallow one. Indeed the egrets appeared deliberately to avoid them. On four occasions birds "peered over" at a bee (Meyerriecks 1960) only to move aside and turn their attention else- where. Twice egrets removed the fly from mangoes with one fly and three bees, ignoring the latter. Figure 1 . Variation with time of day of fly abundance and of pro- portion of campus Cattle Egrets at mangoes. ’Positive mango’ is one attracting flies . Number positive mangoes per 20 mangoes 116 M. E» Smalley Mal imbus 1 DISCUSSION Models of optimal foraging predict that predators maximize their catches by means of deliberate selection (Krebs 1977) . Clearly Cattle Egrets can decide where to forage and can thereby increase their food intake. The rate of successful strikes, 3,8 per minute, made by Cattle Egrets feeding around mangoes is considerably greater than the rates measured by Heatwole (1965 - 2.34 per minute) and Dinsmore (1973 - 2.6 per minute) among egrets feeding with grazing cattle. However, in this study the egrets were foraging in a virtually fixed pool of potential prey, and the high strike-success rate of 87% suggests that feeding rate was limited by the time taken to line up and strike at flies. In contrast, the rate of 1.73 per minute achieved by Cattle Egrets feeding on the campus open areas compares well with the values of 1.6 and 1.71 recorded from grassland by Heatwole (1965) and Dinsmore (1973) respectively. Even the low fly densities on mangoes during the early morning attracted some egrets. The progressive build-up in fly numbers was not, however, followed immediately by an increased number of egrets, presumably because their foraging rate generally appeared to drop during the heat of the day when the birds often rested in the shade. Flies are a favoured prey of Cattle Egrets foraging under mango trees, but bees were rejected - probably because they stung the egrets. It supports MacArthur's (1972) hypothesis that a predator encountering a favoured prey in abundance will ignore available lower quality prey. SUMMARY Cattle Egrets fed on calliphorid flies attracted to fallen mango fruits. 3.8 successful strikes per minute were made at flies and 87% of strikes resulted in a fly being caught. Bees attracted to the mangoes were ignored. Cattle Egrets can respond directly to the sight of large concentrations of potential prey. RESUME Des Hérons garde-boeufs se nourrissaient de mouches Calliphorides attirées par des mangues tombées. Les Garde-boeufs donnaient 3.8 coups de bec efficaces par minute et 87% des coups de bec aboutissaient à une capture de mouche. Les abeilles attirées par les mangues étaient ignorées. Les Hérons garde-boeufs peuvent réagir directement à la vue d'une forte concentration de proie potentielle. d-biiled Wo-ad-Dove Turtur afer, Nigeria. Photo : Philip Blasdal: 1979 CATTLE EGRETS FEEDING ON FLIES 1 1 7 REFERENCES CRAMP, S. & SIMMONS, K.E.L. (Editors) (1977) The Birds of the Western Paleartic, Volume 1. Oxford University Press DINSMORE, J.J. (1973) Foraging success of Cattle Egrets, Bubulcus ibis. Amer. Midi. Nat. 89: 242-246 HEATWOLE, H. (1965) Some aspects of the association of Cattle Egrets with cattle. Anim. Behav . 13; 79-83 KREBS, J. (1977) Optimal foraging : theory and experiment. Nature 268: 583-584 MACARTHUR, R.H. (1972) Geographical Ecology. Harper & Row. MEYERRIECKS, A.J. (1960) Comparative breeding behaviour of four species of North American herons. Publ . Nut tall Orn. Cl. 2: 1-58 Medical Research Council Laboratories Banjul, The Gambia M. E. Smalley 118 Ma limbus 1 DETERMINATION DE L'AGE DU CHAVALIER COMBATTANT Philomachus pugnax, AU SENEGAL Relations entre la Bourse de Fabricius, le plumage et la pneumatisation du crâne par Bernard Tréca Received 18 May 1979 Une étude menée dans le delta du Sénégal sur les Chevaliers combattants Philomachus pugnax f dans le cadre de recherches à l'Office de la Recherche Scientifique et Technique Outre-Mer, sur les dégâts d'oiseaux d'eau aux rizières, nous a conduit à nous pencher sur le probTème de la détermination de l'âge de ces oiseaux. Les principales méthodes de détermination de l'âge, chez les oiseaux, sont la taille de la Bourse de Fabricius, l'examen du plumage et l'examen de la pneumatisation du crâne. Taille de la Bourse de Fabricius La Bourse de Fabricius est un organe lympho-épithélial situé dorsalement au-dessus du cloaque. Elle est présente chez les jeunes oiseaux et diminue progressivement de taille jusqu'à disparaître complètement (Davies 1947, McNeil 1972) . Examen du plumage Plumes du corps : d'après Witherby (1960), l'examen du plumage permet de distinguer les adultes des jeunes de l'année, car ceux-ci retiennent quelques scapulaires de leur plumage juvénile. Ceci est valable au moins jusqu'au mois de décembre de leur première année, sur les sujets que nous avons examinés. Par la suite ce critère devient moins sùr. Mue des primaires : Witherby écrit que les immatures ne muent pas leurs primaires entre août et décembre. Nos observations (voir « paragraphe résultats et discussion) confirment les observations de Witherby, c'est-à-dire que les adultes (î et commencent la mue de leurs primaires pendant leur migration d'automne ou juste après leur arrivée dans les quartiers d'hiver. A cette époque, les immatures ne muent pas leurs primaires. Pneumatisation du crâne Le crâne des oiseaux s'ossifie progressivement après la 1979 DETERMINATION DE L'AGE DU CHEVALIER COMBATTANT 119 naissance, passant d'une simple couche osseuse à deux, séparées par de fines colonnes osseuses. Cette ossification se développe à partir de zones précises qui vont en s'étendant au fur et à mesure que l'oiseau vieillit. Par transparence, sur un crâne nettoyé, on voit des sortes de "fenêtres" plus claires, correspondant aux zones n'ayant pas encore leurs deux couches osseuses. Cette méthode de détermination de l'âge a été utilisée dès 1822 par Brehm (Niethammer 1968). Elle a dans certains cas (passereaux) donné de bons résultats (Nero 1951, Serventy, Nichols & Earner 1967) avec cependant des exceptions (White 1948, Chapin 1949, Grant 1966, McNeil & Martinez 1967, et Payne 1969) . Nombreux sont les oiseaux qui présentent une ossification incomplète de leur crâne, qui ne permet pas de déterminer leur âge par cette méthode (McNeil 1972) . MATERIEL ET METHODES Nous avons capturé plusieurs centaines de Chevaliers combattants dans le delta du Sénégal entre 1972 et 1976. Tous furent examinés du point de vue de la mue . La mue des primaires est notée sur 50 points, chacune des dix grandes primaires compte pour cinq points: un point quand la plume est absente, deux si elle a commencé à repousser, trois si elle est à moitié repoussée, quatre si elle est aux 3/4 repoussée et cinq si elle a atteint sa taille définitive. En additionnant les chiffres obtenus pour chaque pltune, on obtient un nombre indiquant l'état de la mue, entre 0 si la mue n'a pas commencé et 50 si elle est achevée. 646 oiseaux furent sacrifiés (pour une étude de régime alimentaire, Tréca 1975) et la longueur de la Bourse de Fabricius mesurée. Enfin, sur plusieurs séries de ces oiseaux (80 individus au total), nous avons préparé les crânes pour montrer les "fenêtres". Les contours de celles-ci ont été soulignées à l'encre de Chine. Des schémas de référence des différentes formes de fenêtres permettent d'accorder une note à chaque crâne. Nous avons établi ces schémas en essayant de suivre une évolution logique de la dindnution de la taille des fenêtres, autrement dit de l'ossification du crâne. RESULTATS ET DISCUSSION Tous les Chevaliers combattants qui n'ont pas de Bourse de Fabricius entre août et novembre muent leurs primaires. D'après les observations de Witherby (1960), il s'agit donc d'adultes. De même, tous les immatures d'après le plumage (c'est-à-dire tous les oiseaux qui retiennent, surtout au niveau des scapulaires, des plumes juvéniles, Witherby 1960) , ont une Bourse de Fabricius, au moins jusqu'en janvier. 120 B. Tréca Ma limbus 1 La présence de la Bourse de Fabricius désigne donc un oiseau immature. Son absence entre août et janvier désigne obligatoirement un oiseau adulte. La Bourse de Fabricius se révèle donc un bon critère, le plus sûr connu, pour différencier les adultes des immatures, sur des oiseaux morts, d’autant plus que son involution est assez longue (Fig. 1). La durée de cette involution permet de penser que les immatures peuvent être distingués des adultes pendant toute la période hivernale. Cependant, les variations individuelles paraissant assez importantes, il ne saurait être question de relier une longueur de la Bourse de Fabricius à un âge précis des immatures. Longeur de la B. F. en mm 12 1 1 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 (0 J 0 0 0 15 J A 4 33 36 22 5 O 16 31 62 58 N D 20 26 21 44 J F 29 20 85 112 M A 9 immatures 3 adultes) M mois Figure 1 Philomachus pugnax c? + Ç Involution de la Bourse de Fabricius chez les immatures. Moyennes, écart-types, extrêmes. 100% 50% u% arrivée de migration O N D départ en migration J M M Taille de 0 15 40 55 78 89 '41 70 114 132 i: 1 ' échanti 1 Ion Total 646 Figure 2 Philomachus pugnax d* + ^ Pourcentages d'adultes dans les populations hivernant dans le delta du Sénégal. 1979 DETERMINATION DE L'AGE DU CHEVALIER COMBATTANT 121 La Fig, 2 montre le pourcentage d'adultes dans les populations de Chevaliers combattants hivernant au Sénégal, la différenciation entre jeunes de moins de un an et adultes étant donnée par la présence ou l'absence de la Bourse de Fabricius. On constate que les adultes arrivent de migration avant les jeunes et qu'ils repartent plus tôt également. Le nombre de jeunes est toujours inférieur au nombre d'adultes, sauf en fin de période hivernale, quand les adultes repartent sur leurs terrains de reproduction, plus tôt que les jeunes. Quand les Chevaliers combattants arrivent au Sénégal, la mue des primaires a déjà commencé chez certains individus (Fig. 3) . Sur ce graphique, nous avons porté les dates en ordonnées (variable dépend- ante) , ce qui est préférable pour calculer ensuite la durée moyenne de la mue (Pimm 1976) . Nombre de jours , 130 **!«••• P 120 ! 10 i 100 à ... 90 S « 80 • •« 70 • !• 9 • • 9 • 60 50 • 9 • W ••• V • 9 9 « 9 9 40 •99 99* • • •• • î, » « •• • • î « 30 S » O ® s • 20 • • • » •! 10 9 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Mue Figure 3 Philomachus pugnax c? + Mue des primaires 9 - é, • = ^. 122 B, Tréca Ma limbus 1 En gros, la mue des primaires se situe entre la fin juillet et le début novembre. Elle s'étend donc sur un peu plus de trois mois pour l'ensemble de la population. Quelques rares individus peuvent avoir eu un accident et arrêté leur mue. Ainsi, j'ai trouvé en janvier deux individus ayant arrêté la mue de leurs primaires aux stades 47 et 49 respectivement, c'est pourquoi nous ne tiendrons pas compte des trois individus qui n'ont pas tout à fait terminé leur mue fin novembre, alors que la plupart des Chevaliers ont déjà renouvelé la totalité de leurs primaires au 6 novembre. Les Chevaliers combattants qui ne présentent pas de mue de leurs primaires entre août et novembre peuvent être soit des adultes qui n'ont pas encore commencé leur mue ou qui l'ont déjà finie, soit, le plus souvent, des jeunes de l'année. D'ailleurs, en automne, le reste du plumage (scapulaires surtout) permet encore de distinguer les immatures des adultes. Sur oiseaux morts, on peut constater la présence de la Bourse de Fabricius (immature) ou son absence (adulte) . log. teiaps 2 -O novembre -51111 1 -10 juillet 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Mue Philomachus pugnax c? + ÿ Mue des primaires v = d*, • = Figure 4 1979 DETERMINATION DE L'AGE DU CHEVALIER COMBATIANT 123 La Fig. 4 est identique à la Fig. 3, mais l'axe des ordonnées (dates) est en coordonnées logarithmiques. Il est alors possible de calculer une régression linéaire pour la courbe de la mue des primaires entre le 30 juillet et le 6 novembre, date à laquelle la mue est terminée chez la presque totalité des Chevaliers combattants adultes : pour les c3* (26 individus) : y = 0.02x + 1.09 r^ = 0.94 pour les ^ (71 individus) : y = O.Olx + 1.33 r^ = 0.71 <3* + Ç (97 individus) : y = O.Olx + 1.28 r^ = 0.76 A partir de cette courbe, on peut alors calculer la durée moyenne de mue, qui doit correspondre à peu de choses près à la durée de la mue d'un individu: en moyenne la mue commence le 21 août et se termine 66 jours plus tard, le 26 octobre. Pneumatisation du crâne La Fig. 5 montre une série de schémas correspondant à une évolution logique de la pneumatisation du crâne, telle que l'on peut la déduire de l'examen d'un assez grand nombre de crânes de Chevaliers combattants (80) . Malheureusement, certains oiseaux adultes présen- 3c 3b Figure 5 Philomachus pugnax Stades de pneumatisation du crâne. 124 B . Tréca Malimbus 1 tent un crâne très peu pneumatiséj comme chez les limi coles d'Amérique du Nord (McNeil 1972) ^ et inversement, certains oiseaux de moins de un an ont déjà un crâne assez fortement ossifié (Fig. 6) . En moyenne, les oiseaux adultes ont un crâne un peu plus forte- ment pneumatisé que celui des jeunes oiseaux, ce qui laisserait supposer qu'il existe une certaine relation de temps dans l'ossifica- tion du crâne, mais certains oiseaux verraient la pneiamatisation de leur crâne s'effectuer lentement, avec peut-être un arrêt précoce, tandis que d'autres auraient xane ossification du crâne plus rapide. Ceci serait à rapprocher de l’étude de Davies (1947). 100% — • adultes sans Bourse de Fabricius - immatures avec Bourse de Fabricius 50% 0% 3 14 26 37 0 Stades de pneumatisation du crâne nombres d oiseaux Figure 6 Philomachus pugnax ^ Pourcentages d'oiseaux pour chaque stade de pneumatisation du crâne, par classe d'âge. D'après Davies, si la date de ponte a été tardive, l'oiseau peut développer ses gonades avant que la pneiamatisation du crâne ne s' achève. Cela pourrait peut-être freiner ou arrêter l'ossification du crâne . Quoiqu'il en soit, la pneumatisation du crâne ne peut pas servir de critère d'âge chez les Chevaliers combattants. CRITIQUE DE LA LITTERATURE Contrairement à Witherby (1952), Stresemann (1966) écrit que les immatures effectueraient la mue de leurs primaires pendant la migrat- ion post-nuptiale ou juste après, entre août et novembre, alors que sur les 53 immatures que nous avons examinés entre août et novembre, pas un seul n'était en mue des primaires. 1979 DETERMINATION DE L'AGE DU CHEVALIER COMBATTANT 125 D'après Stresemann encore, les â adultes muent leurs primaires avant leur migration vers l'Afrique, alors que les ç attendraient leur arrivée dans les quartiers d'hiver pour commencer la mue de leurs primaires. Glutz von Blotzheim (1975) écrit quant à lui que les c? et les ^ adultes muent leurs primaires avant de partir vers leurs quartiers d'hiver. Or, nous avons vu dans cet article que les ^ adultes muent leurs primaires après leur arrivée au Sénégal, en même temps que les REMERCIEMENTS Nous tenons à remercier tous ceux qui ont permis à cette étude de se dérouler dans des conditions satisfaisantes, à savoir entre autres : les Eaux et Forêts et Chasses du Sénégal qui nous ont toujours accordé leur soutien (permis scientifiques),* la F. A. O., (Projet Quelea) qui a mis à notre disposition des moyens précieux (véhicule, technicien) ,* Monsieur Francis Roux pour ses conseils et la correction du manuscrit? et enfin, mes aides sur le terrain et au laboratoire, Messieurs Moussa Keita et Alioxine Sarr qui ont toujours su s'acquitter consciencieusement de leur tâche. RESUME Sur des Chevaliers combattants vivants, la mue des primaires entre le début du mois d'août et la fin du mois d'octobre indique toujours un oiseau adulte. Jusqu'en novembre-décembre, la présence de plumes immatures (plus ternes) sur le corps, principalement au niveau des scapulaires indique un oiseau immature. Sur des oiseaux morts, la présence ou l'absence de la Bourse de Fabricius est un critère plus sûr pour distinguer les oiseaux de moins d'un an des adultes, au moins jusqu'en janvier. La pneumati- sation du crâne ne peut être utilisée comme critère d'âge pour les Chevaliers combattants. SUMMARY AGE DETERMINATION IN RÜFFS Philomachus pugnax IN SENEGAL In live Ruffs, primaries moulting between the beginning of August and the end of October always indicate an adult. The presence of drab immature feathers, particularly in the scapulars, until November-December, indicates a young bird. In dead birds, the presence or absence of the Bursa of Fabricius is a more reliable criterion for distinguishing between first-year and adult birds, at least until January. Pnevimatization of the cranium cannot be used as an age criterion in Ruffs. 126 B, Tréca Malimbus 1 BIBLIOGRAPHIE CHAPIN# J. P. (1949) Pneumatization of the skull in birds. Ibis 91: 691 DAVIES, D.E. (1947) Size of bursa of Fabricius compared with ossi- fication of skull and maturity of gonads. J. Wildlife Manag. 11: 244-251 GLUTZ von BLOTZHEIM, BAUER, K.M. & BEZZEL, E. (1975) Handbuch der Vogel Mitteleuropas Vol. 6(1), Charadri i formes , 840 pp. Wiesbaden Akademische Verlagsgesellschaf t MILLER, A.H. (1946) A method of determining the age of live passe- rines. Bird-Banding 17: 33-35 MOREL, G. & ROUX, F. (1966) Les migrateurs paléarctiques au Sénégal. 1, Non passereaux. La Terre et la Vie 1966: 19-72 McNEIL, R. & MARTINEZ, A. (1967) Retarded or arrested cranial development in Myiornis ecaudatus. Wilson Bull. 84: 329-339 NIETHAMMER, G. (1968) Pneumatization of the cranium as a criterion of age. Ibis 110: 106 NERO, R.W. 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Witherby, London Bernard Tréca, Station d'écologie tropicale, O.R.S .T.O.M. , B.P. 20, Richard-Toll , Sénégal 1979 127 REPERES VISUELS UTILISES PAR Quelea quelea ET Ploceus cucullatus DANS LEURS CHOIX ALIMENTAIRES par M. Da Camara-Smeets et S. Manikowski Received 23 November 1978 Revised 11 December 1978 INTRODUCTION On considère généralement que les oiseaux sélectionnent leur nourriture en fonction de son contenu énergétique, ses dimensions et son abondance (Emlen 1973) et de leur expérience du type de proie adéquat (Tinbergen 1960) ou/et de sa localisation (Royama 1970, Alcock 1973) . Il semble probable qu' après l'introduction d'un élément nouveau dans le milieu, les oiseaux dédaignent leur nourriture habituelle. Ceci constitue la base de deux méthodes de protection des cultures contre les oiseaux granivores déprédateurs. L'importance de la couleur dans différentes activités des oiseaux a été clairement mise en évidence (Colliaè et Collias 1959, Hurnik et al. 1973) et l'usage d'agents colorés comme répulsifs a été proposée (Pank 1976). D'autre part l'existence de variétés de grains cultivés riches en tanins polyphénoliques (Dogget 1957, Vert. D. Control Res. 1977) que l'amertume rend impropre à la consommation a suggéré la possibilité de répulsion basée sur le goût (Zajanc 1962, Aldrich 1962) . L'utilisation d'additif au goût répugnant est mis à l'essai en Afrique contre les oiseaux qui ravagent les champs de céréales et spécialement contre Quelea quelea et Ploceus cucullatus (Vert. D. Control Re s. 1977, Da Camara-Smeets 1978) . L'étude présentée ici décrit les résultats d'expériences en case sur la sélection et la consommation de graines traitées à l'aide de six colorants et quatre saveurs par Quelea quelea et Ploceus cucullatus . METHODE Les expériences ont été exécutées au laboratoire de Ndjaraéna (Tchad) entre octobre 1974 et mars 1975. Les oiseaux utilisés ont été capturés dans la région en octobre puis gardés en volière et nourris de petit mil. Pour chaque série d'expériences, nous avons utilisé trois cages de 1 m^ contenant cinq oiseaux. Différentes 128 M. Da Camara-Smeets & S. Manikowski Ma limbus 1 catégories de grains leur ont été présentés simultanément, chacune d'elle se trouvant dans une mangeoire ronde en quantité supérieure à la consommation maximale des oiseaux. Les six mangeoires étaient rassemblées dans une boîte à six orifices permettant de ramasser les grains gaspillés. La consommation était mesurée toutes les 24 heures et la position de chaque mangeoire à l'intérieur de la boîte était modifiée suivant un programme établi à l'aide d'une table des nombres au hasard. Les relevés journaliers de consommation moyenne par individu et par cage ont été soumis à l'analyse de variance à trois niveaux. Les tests de F, ont été calculés suivant Mather (1972). RESULTATS ET DISCUSSION Expérience de choix portant sur des grains de différentes couleurs On a présenté aux oiseaux du riz de six couleurs différentes; riz cultivé (blanc) , riz sauvage (gris) , riz vert, riz rouge, brun ou jaune vif. Les couleurs verte, rouge, brune et jaune vif ont été obtenues à l'aide de colorants alimentaires insipides et non toxiques. Après trois jours, la couleur préférée est éliminée, laissant le choix entre cinq couleurs, puis entre quatre après les trois jours suivants. La consommation moyenne par individu est de 6.06 g pour le Quelea et 9.54 g pour le Ploceus , Les résultats de l'analyse de variance (Tableau 1) montre que chez les deiox espèces la consommation des graines varie significativement, suivant leur couleur : ils préfèrent le riz gris, puis blanc et vert. L'échelle de préférence des différentes couleurs est plus nette dans le cas du Quelea que du Ploceus . A3 üh V R B J coleralien dts gn B3 Figure 1 . Pourcentage en poids de consommation des grains de différentes couleurs. Quelea t Al 6 couleurs, A2 5 couleurs, A3 4 couleurs; Ploceus : Bl 6 couleurs, B2 5 couleurs, B3 4 couleurs. B1 blanc, G gris, V vert, R rouge, B brun, J jaune vif. . ‘0 I QUELEA A| 91 G f R B J biD Bi V R e J Tableau 1. Différence de consommation des grains colorés. Résultats de l'analyse de variance 1979 Quelea ET Ploceus t CHOIX ALIMENTAIRES 129 to \ 00 CN CD CD CD Q) O m en O «—4 R— 4 m 3* tn O CN MD ro OD rH 3 CN CN in ro R— 1 CN CN Ch O O O 3 CN R— 4 O O 0 R— 4 ü (0 n O O OD O «CT CN CN 00 O ro CD 00 uo 3 UD ro 0D CN CO O CN R— 4 O 3 O tn r- Û) CM O M) ro MD O CD CN R— 4 3 œ O 00 CN 3 rH 3 CN R— 1 R— 4 ro tn R— 4 O R— 1 O O ro R— 4 O O n R— 4 ro ü tn CO 00 P' R— 1 tn MD R— 4 O MD 00 3 00 R— 4 3 m tn MD CN MD CN Ch r- CD OD ro ro 0) en CO CM R-t ro m 00 CN CN CN ro ro CN ro O r— i 3 CN ro CN ro O O ro O O O O O CN O O n CN ro ü to 3 0) LT» LiO OJ 04 CN CN ro ro •3* 3’ MD CD CD CD CN CN «— 1 ro ro r“4 R-^ 3 O U to 3 0) CN CN CN CN 3* 00 00 00 00 MD MD R*^ R— 4 3 0 U to - 3 (U m ro CN CN CN CN m tn M* 3 O O O O O O ID LO R— 4 r-H R“1 R~^ CN CN 3 O O to CO 00 O ro VD R— 4 CN O 00 3 3 3 CN in ro O' ro m CN CO CD O ro ro 3 0) MD '3' 00 R— ï œ 3’ r' CD r- tn ro en 3 tn 1—4 3 m CO R— 1 CN M) 00 R— 4 R— 4 ro 3 ro Ch 3 R— 4 0 r- 00 R— 1 ro CN CN R— 4 r-H ü m O O 00 Ch tn in Ch en R— 4 R— 4 CD 00 CD r- H O O co OD ro ro R^ 00 00 3 O 3 O CD en û) Ch MD ro r' CN ro O 3 ro 3 ro O P' tn 1 — 1 3 O ü Ch M) ro Ch CN O tD R— 4 3 ro CD tn 3 r- Ch CO CN CN R— 4 T-S R— 4 en CN <1—1 MD CN R— 1 Ch ro O MD Ch en CD en ro m Ch ro 00 tn CN O CD MD tn CD ro CD CN 0) md CN en tn CN MD 00 R^ r-H œ MD Ch P' rH 3 m in MD O O O' en R— 4 O CN ro CD CN CD r-H LD O ro CD CN U CN r-H R— 4 to to to to to to to tn os 3 tts 3 m 3 03 3 03 3 03 3 03 3 03 3 eu OS tu CD (U tu 0) Qj QJ 0) QJ QJ QJ Q) QJ Q) M O M U M O M U M l) M Ü M O •-H t) CD O os O 0) 0 0) O QJ 0 QJ 0 Q) 0 0) O 3 M 3 M 3 r-i 3 M 3 M 3 M 3 '3 3 ■N Csi Û4 O Û. Oi ex ex (i ex (i ex et. Cx û. 3 tu U Ch ü /QJ m P 3 3 a U 3 O 0 tn O 'tu w X 04 tn 3 X X fl) X w O O fd tu U <(U QJ Sh >0) QJ X ■P Ch 3 04 Ch 3 O, tn O 3 0 m 3 0 tn 3 Eh U •n W U tJ w O m O O V NS NS eu NS NS NS MD CD 00 00 CD œ 00 CD m en CN 3 3 O R— 4 3 CN 00 O CO CN •ri en 3 Il II R— 4 ü Il II II 3 3 3 3 3 3 \ '' V, \ \ \ CM CN CN CN CN CN F F Pm F F F •n tn t-j tn •n tn U U U U U U h) tn tn •n •n tn r-H r-H r“H tn O tn tn O O O O O O O O O • e • • • « O O O O O O V V V V V V eu PU eu eu PU P. » », » » » » CD P' CD m CD CD m tn MD P- 3 tn m en 3 00 00 P' r-H 3 tn 3 MD tn 00 R— 4 R— 4 II II II II II II O O CD vn < CO cD in ro UD CD Pu Pu Pu Pu Pu U U U U CD O w W W W M PP U W W w PJ W tn en tn tn 10 tn M >H Pt Pt Pt Pj 3 3 3 3 3 3 eu QJ 3 eu eu 3 S— i •—1 r— t ïH rH 3 3 3 3 3 3 O O O to O O 0 01 O ü U 3 U U U QJ Q) M MD UO 3 l) MD UO 3 QJ 0 3 Oi (i 130 M. Da Camara-Smeets & S. Manikowski Ma limbus 1 Experience de choix portant sur les graines de goût différent On a présenté aux oiseaux du riz blanc aux saveurs suivantes % amer^ salé, acide et sucré, ou sans additif de goût. Ce même choix a été répété pendant cinq jours. Les résultats de l'expérience (Fig, 2, Tableau 2) montrent que les oiseaux distinguent mal les différentes saveurs. Chez Quelea l'effet dû à la préférence pour un goût particulier dépasse l'effet de l’interaction entre les cages et le goût des graines. Chez Ploceus la préférence pour un goût particulier n' apparaît pas. La consommation moyenne par individu est de 14.56 g pour le Quelea et 16.96 pour le Ploceus ^ très supérieure à la consommation de riz coloré, suggérant le rejet de nombreux grains non consommés. Chez les espèces le choix de riz naturel ou sucré est à peine plus important que le choix de riz salé, acide ou amer. PLOCEUS B N S« Su Am Sftviur Figure 2. Pourcentage en poids de consommations des graines de goûts différents. N naturel. Sa salé. Su sucré, Ac acide, Am amer. Expérience de choix portant sur les grains de goûts différents , com- binés avec un repère visuel Repère coloré On a présenté aux oiseaux le choix entre du riz blanc ou gris (les deux couleurs les mieux acceptées) , amer ou non, simultanément dans deux cages, en co0±»inaison inverse. Pendant les premiers jours, le riz blanc est amer et le riz gris naturel, puis le contraire. La place des mangeoires est changée tous les jours. 1979 Quelea ET Ploceus : CHOIX ALIMENTAIRES 131 Tableau 2. Consommation des graines de goûts différents. Résultats de l'analyse de variance {Quelea et Ploceus) . Source Somme des carrés des écarts Quelea Ploceus Degrés de liberté Carrés moyens Quelea Ploceus Total 129.750 87.318 74 1.753 1.180 Cage 30.533 10.999 2 15.266 5.500 Jour 3.292 0.886 4 0.823 0.221 Espèce 40.759 28.180 4 10.189 7.045 Cage X Jour 18.768 4.150 8 2.346 0.518 Jour X Espèce 11.878 10.975 16 0.742 0.686 Espèce X Cage 10.832 14.997 8 1.354 1 .875 Cage X Jour X Espèce 13.700 17.143 32 0.428 0.536 Quelea E, EC; F 4/8 = 7.525 P 0.01 J, ^4/8 = 0.351 NS Ploceus E, ECj F 4/8 = 3.752 NS J, = 0.427 NS Les résultats sont décrits à la Fig. 3 (Al, Bl) . Les deux espèces montrent une reconnaissance et un rejet net du riz amer, malgré les interférences dues à la préférence pour le riz gris, plus marquée chez le Quelea. La réaction immédiate des oiseaux après l'inversion des couleurs met en évidence l'utilisation du repère coloré . Repère de lieu On a proposé aux oiseaux le choix entre deux mangeoires contenant du riz blanc identique, amer ou naturel. Les mangeoires sont présentées à gauche ou à droite pendant plusieurs jours consécutive- ment, puis brusquement inversées. Les résultats sont décrits à la Fig. 3 (A2, B2) . La consommation de riz amer reste pratiquement nulle chez les deux espèces. 132 M. Da Camara-Smeets & S. Manikowski Mai imbus 1 Figure 3. Pourcentage en poids de consommation de graines amères ou naturelles . Quelea : Al exp. avec repère coloré, a2 exp. avec repère de local- isation. Ploceus ; B1 exp, avec repère coloré, B2 exp. avec repère de localisation. RG riz gris, G côté gauche, RBl riz blanc, D côté droit. La flèche indique l'inversion. □ riz non aromatisé . Discussion Les deux espèces étudiées évitent les grains dont la coloration est inhabituelle, comme c'est le cas pour d'autres espèces d'oiseaux (Goforth & Baskett 1971, Pank 1976) . La préférence pour grains de riz, au goût naturel ou sucré apparaît également. Cette préférence est beaucoup plus prononcée en présence d'un repère visuel. En l'absence de repère l'oiseau goûte et rejette des graines non appropriées et ce n'est qu'à l'aide de repère visuel que sa répulsion vis-à-vis de l'amertume des grains apparaît. Ploceus cucullatus et Quelea quelea associent l'apparence des grains et leur localisation dans leur recherche de nourriture. Cette aptitude doit être prise en considération pour l'élaboration des méthodes de protection des cultures basées sur la couleur ou le goût des graines. 1979 Quelea ET Ploceus t CHOIX AI.IMENTAIRES 133 REMERCIEMENTS Ces travaux ont été réalisés dans le cadre du Projet PNUD/FAO "Recherches sur la lutte contre les oiseaux granivores". Nous remercions vivement l'Organisation des Nations Unies pour l'Alimentation et l'Agriculture dont l'aide morale et l'appui financier ont permis la réalisation de ce travail. Nous remercions également le Dr. E. Leboulenge du laboratoire d' Ecologie théorique et Biométrie de l'Université Catholique de Louvain pour son aide efficace dans le domaine statistique. RESUME Devant le choix entre des grains différemment colorés, Quelea quelea et Ploceus cucullatus (Ploceidae) , granivores des savanes, consomment de préférence les graines dont la couleur est la plus proche des graines habituellement trouvées en nature. Ils discriminent mal les différents goûts en l'absence de repère visuel, mais dédaignent sans hésitation les graines amères dès qu'ils bénéficient d'un repère coloré ou de localisation. SUMMARY If Quelea quelea and Ploceus cucullatus (Ploceidae) , savanna granivores, are given the choice among differently coloured grains, they show a preference for those coloured like the grains they usually find in their habitat. These weavers hardly differentiate taste in the absence of visual marks but, as soon as they can refer to colour or location marks, they show no hesitation in discriminat- ing bitter grains. BIBLIOGRAPHIE ALCOCK, J. (1973) Cues used in searching food by red-winged blackbirds {Agelaius phoeniceus) . Behaviour 46: 174-187 ALDRICH, D.J. (1962) People, pests and some plants. Proc. Vert. Pest Control Conf. Elizabeth ^ New Jersey f pp. 213-226 COLLIAS, E.C. & COLLIAS, N.E. (1959) The development of nest building behavior in a weaver bird. Auk 81: 42-52 DOGGETT, H. (1957) Bird resistance in sorghum and the Quelea Problem. Field Crop abstract 10: 153-156 EMLEN, J.M. (1973) Ecology: An Evolutionary Approach. Addison- Wesley Publ . Company Inc. 134 M, Da Camara-Smeets & S. Manikowski Mai imbus 1 GOFORTH, V.R. & BASKETT, T.S. (1971) Effects of coloured back- grounds on food selection by penned Mourning Doves (Zenaidura macroura) . 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Elizabeth^ New Jersey, pp. 190- 212 Michèle Da Camara-Smeets , Laboratoire d' Ecologie Générale et Expérimentale, Place de la Croix du Sud 5, B-1348 LOUVAIN-LA-NEUVE , BELGIQUE Stanislas Manikowski, Institute of Environmental Biology, Jagellonian University , 30.060 Krakow, KRUPNICZA 50, POLAND 1979 135 NOTES ON BREEDING, PARASITISM AND ASSOCIATION WITH WASPS OF HEUGLIN'S WEAVER NESTING ON TELEPHONE WIRES IN MALI by R. L. Bruggers and L. Bor toll Received 30 July 1979 The purpose of this paper is to describe the nesting behaviour of Heuglin's Masked Weaver Ploceus heuglini on telephone wires and in association with wasps in Mali, about 13°N, 6°W. The use of telephone wires as nest supports by ploceid weavers appears to be relatively common in Africa, having been noted for Ploceus intermedius in Tanzania (P. Ward pers. comm.), P. spekei in Kenya (R. G. Allan pers. comm.), P. capensis in South Africa (C. C. H. Elliott pers. comm.), and P. haglafecht in Yemen (J. M. Thiollay pers. comm.) . Heuglin's Weaver can be locally numerous, as in the Borassus savanna of central Ivory Coast, but is not particularly common in the Sudan zone of West Africa. Although it has a history of nesting in association with insects ( Banne rraan . 1949, Elgood & Ward 1960, Cawkell & Moreau 1963, Mackworth-Praed & Grant 1973, McCrae & Walsh 1974) , with other birds (Moreau 1936, 1942) and with man (Cawkell & Moreau 1963) , it has not previously been reported nesting on telephone wires. This also is believed to be the first recorded nesting of the species in Mali . METHODS Observations on breeding were made almost annually between September 1971 and October 1977 along the 240 km NE - SW route between the towns of Segou and Bamako in central Mali. (Observation dates are presented with Table 2.) In 1975, Heuglin's Weaver nests were also found on telephone wires in Senegal and The Gambia. Telephone poles were at equidistant 50 m intervals. Adult and nestling birds were collected during most observations for identification and food habit study, nests were removed for description and observation of developmental stages, and wasps’ nests were collected for identification. During each nesting season in Mali between 1974 and 1977 the nests along the entire route were counted. The relationship between the bird and the polistine wasp nests was quantified in 1975 and 1977 In 1975 a preliminary survey was made in which various poles along a 123 km stretch of road in Mali were examined for the presence of the two kinds of nests. The bird-wasp association on the telephone wire for that year was estimated from these observations. In October 1977 the nests associated with three adjacent poles every 5 km the entire 136 R. L. Bruggers & L. Bortoli MaTimbus 1 240 km distance between the towns were observed. In The Gambia, all poles along a 2 km nesting area were checked. Data were arranged in 2x2 contingency tables, and Chi Square analyses performed. RESULTS AND DISCUSSION Nest site description During each breeding season in Mali the nests of Heuglin's Weaver were located within the same 100 - 150 km stretch of the Segou- Bamako road. The entire route traversed Leguminaceae-combretaceous savanna habitat, characterized by an isohyet of 800 - 1200 mm. Approximately one-third of the nests were located along cultivated regions of cotton or sorghum or fallow areas; the majority were foun4 associated with the wooded, non-cultivated savanna. The nests of P, heuglini were securely attached, woven through- out their width to the telephone wires. Solitary nests usually were attached immediately next to the 5-6 m high support poles; colonies were grouped within 1-2 m of the poles, depending on the nest density. In dense colonies, Heuglin's Weaver nests were woven to each other as well as to the six or eight telephone wires. The 5 - 6 m nesting height was similar to that observed by Grimes (1973) for tree-nesting colonies. Nests surrounded the hollow, conical-shaped glass and porcelain insulators in which mud wasps (Megachile spp.) and paper wasps (Polistes fastidiosus - one of the less aggressive polistine wasps - Giordani Soika, pers . comm.) had constructed their nests (Fig, 1) . These insulators undoubtedly provided excellent protection for the wasps' nests during the heavy Malian rains. Only occasionally were P. heuglini nests observed in trees along the road. Three colonies of 2, 6, and 17 nests were found in Acacia macrostachga , Pterocarpus lucens and Bombax costatum trees respec- tively, in 1975. Two colonies of 10 to 15 nests were located in trees in 1976. Two Heuglin's Weaver nests also were found on telephone wires near Kaolack, Senegal and 34 others on 24 November along the border between Senegal and The Gambia at Bara. The latter region was also characterized by Sudanian Leguminaceae vegetation with Daniella oliveri in abundance. Another colony of 10- 12 nests was found in a Baobab tree Adansonia digitata at Sedhiou, in the Casamance region of Senegal . Figure 1. Ploceus heuglini nests on telephone wires, with a small polistine wasp nest, Mali. Insert: a colony of P. heuglini with more than 35 nests. 138 R O L. Bruggers & L. Bortoli Mal imbus 1 NESTING PATTERNS Construction and distribution Three freshly built nests of P, heuglini averaged 39.7±3,5 g in weight,, were constructed from strips of leaves of the grasses of Schizachyrium exile, Andropogon spp., Chloris spp. and Pennisetum spp. , and were lined internally with grass heads of the same species. They possessed vertical entrance tunnels sometimes as long as 15-20 cm, and in general resembled the nests of the Village Weaver Ploceus cucullatus . Birds were recorded breeding during the middle to latter part of September and most of October. Adults were observed on or next to 15% of the poles containing nests in September 1975, October 1976 and September 1977, and 8% in October 1977. During 1976, six and nine incubating females were flushed from colonies of 16 and 26 nests respectively. Freshly laid eggs were found on 16 September 1974 and 14 September in both 1975 and 1977; and either shell fragments or nestlings were observed 16 October 1975, 12 October 1976, and 14 September and 21 October 1977. Adult behaviour during this time was similar to that often recorded for nesting ploceid weavers : the male guarding the nest and eating only wild seeds and the female making feeding trips and collecting insects and grit (Table 1) . Birds nested around only 5-7% of the 2460 poles in the 123 km distance, but 65 - 85% of these nesting poles contained at least two nests. The average number of nests per pole between the 1974 and 1977 nesting seasons varied only between 3.4 and 3.8, indicating a very stable nesting population (Table 2) . Likewise, in 1975, 34% of the nests were located in two areas covering 1.0 km (67 nests on 18 poles) and 0.3 km (78 nests on 5 poles), 80 and 190 km south of Segou. Fewer P. heuglini nests were observed during December 1974 and September 1975 because of the effect of weathering and incomplete nest construc- tion efforts, respectively. Bird-wasp associations are widespread in Africa, with most passerine associations with Hymenoptera involving sunbirds (Nectar- iniidae) or weavers (Ploceidae) (Hindwood 1955) . Generally the association is considered to be sought by the birds (Moreau 1936, 1942; Elgood & Ward 1960) and for protection (Hindwood 1955, Smith 1978) . The nesting association of Heuglin's Weaver and wasps is well known and our data confirm the findings of Grimes (1973) . The 1975 and 1977 sampling data confirm that the bird-wasp associations in Mali and The Gambia were not chance occurrences simply because both birds and wasps were nesting in the same area. Chi Square tests of P. heuglini-Polistes wasp nesting association for the Mali data of 1975 (x^ = 362.4; P < .001) and 1977 (x^ = 62.7; P < .001) were significant, and the hypothesis of random association was rejected (Table 3) . In both Mali during 1977 and The Gambia during 1975 wasp nests had been constructed on 85 - 87% of the poles surrounded by bird nests. Wasp nests were absent in May (the dry season) , present and active during September and October, and inactive in December. Their initial construction activity apparently began prior to that of the bird. 1979 HEUGLIN'S WEAVER : BREEDING, RARASITISM, WASPS 139 Table 1. Food of Ploceus heuglini and associated species, Mali. Data collected from telephone wire colonies on 16 September 1974, 14 September 1975 and 21 October 1977 n sex wt(g)±l SD food* (wt±l SD) Ploceus heuglini adult 1 F 35 100% - insect and grit adult 2 M - 100% -wild seeds nestling 7 - 22.6±2,8 100% - insect (0.50± 0.13)and grit (0.26 ±0.16) Chrysococcyx caprius nestling 6 - 14.9±14.7 83% - insects (0.66± 0.42) and 17% -wild seed (0.67) Amadina fasciata nestling 5 - 4.4±1. 1 100% -wild seeds (3.0 ±3.5) * Identifiable insect remains : Coleoptera, Orthopera, Lepidoptera (larva) and Odonata; most wild seeds were Pennisetum spp. Table 2. Numbers of Ploceus heuglini nests on telephone wires between Segou and Bamako, Mali, 1971-1977* Dec 74 Sep 75 Oct 76 Oct 77 No. nests counted 272** 431 493 648 No. poles with nests 68 117 144 170 Average no. nests /pole 4.0 3.7 3.4 CO * 1971 (24 Sep) ,• 1972-1973 Dec); 1975 (14 Sep and 16 (none) ; Oct) ; 1974 (16 Sep, 15 1976 (12 Oct and Oct, 30 Nov 14 Dec) and and 1 3 1977 (27 May, 14 Sep and 21 Oct) . ** some nests had become detached and fallen 140 R. L, Bruggers & L. Bortoli Malimbus 1 Table 3. Contingency tables of Heuglin's Weaver ~ Polistes wasp nesting association in Mali and The Gambia Contingency tables Calculations Mali - 1975 no, of poles with weavers with wasps without wasps total 2 2 N,N^(P,P^) X = 12 12 72 45 117 NPQ without weavers 174 2169 2343 Significance P < 0.001 total 246 2214 2460 Mali - 1977 no . of poles with bird with wasps without wasps total 2 14 2 16 NPQ without nests 32 67 99 Significance P < 0.001 total 46 69 1 15 The Gambia - 1977 no . of poles with bird with wasps without wasps total = ^1^2(P1-P2) 2 11 2 13 NPQ without nests 5 100 105 Significance P < 0.001 total 16 102 118 62.71 * Test for Mali 1975 data is approximative since some numbers used from the calculations were estimates derived from the direct observations 1979 HEUGLIN'S WEAVER : BREEDING, PARASITISM, WASPS 141 Secondary nest use and parasitism Parasitism is well known in closely related African weavers (Payne & Payne 1967, Jensen & Vernon 1970, Jensen & Jensen 1969) and also occurs in Heuglin's Weaver. During the morning of 21 October 1977 all 54 P. heuglini nests surrounding eight randomly selected poles were collected. Two-thirds were empty (although some had been used previously) . The remaining one -third were occupied by Heuglin's Weaver nestlings (28%; 9-10 days of age). Cut-throat Finch's Amadina fasciata eggs and newly hatched nestlings, or para- sitized by Didric Cuckoo Chrysococcyx caprius - 33%; 2-10 days. Cut-throat Finches are known to use old ploceid nests (Serle & Morel 1977) , and thereby derive the same benefits from the associations as the original avian species. Most weaver and cuckoo nestlings were nearly fledging. All cuckoo nestlings except one had been fed an insect diet by their P. heuglini hosts identical to that fed their own nestlings (Table 1). However, the cuckoo nestlings averaged almost 12 g more than similar-aged Heuglin's Weaver. CONCLUSIONS Ploceus heuglini nesting associations with insects have been interpreted by Myers (1929) as regular and not casual, and by Elgood & Ward (1960) and Grimes (1973) as having been sought by the birds. This relationship has been statistically demonstrated for nesting associations between Bronze Mannikins Lonchura cucullata (MacLaren 1950) and Heuglin's Weavers (Grimes 1973) with Red Weaver Ants Oecophylla simaragiin. Our data clearly demonstrate a statistically significant association between the bird and wasp nests. Furthermore, the fact that each species is utilizing a different part of this artificial structure supports Moreau's (1942) contention that these associations are not merely the result of competition for insuffi- cient nesting sites. However, the value of nesting on telephone wires and the biological significance of this wasp association to the birds is still conjectural. There appear to be several plausible advantages to nesting on telephone wires as well as in association with wasps. Telephone wires are known to provide artificial nest supports for weavers in Yemen (J. S. Ash pers. comm.), and especially in some treeless regions of that country for Ploceus baglafecht (J. M. Thiollay pers. comm.) . Thiollay has also seen nests of an icterid species distributed along wires in Mexico. However, in West Africa the telephone wires were chosen despite the apparent abundance of naturally existing nest sites and, therefore must be favourable in other ways. Smith (1978) states that nest predation is "perhaps the single most important source of mortality for birds breeding in the lowland tropics", and that one way in which tropical birds have responded to this selection is through the "formation of visually conspicuous intra- and interspecific nesting associations at sites which are 142 R. L. Bruggers & L. Bortoli Malimbus 1 relatively predator proof" „ Telephone wires certainly provide con- spicuous nesting sites and firm nesting supports for the nests of small passerine birds, and less accessability than trees to reptilian and mammalian predators. Their instability under the weight of the larger avian raptors may also inhibit predation. Some avian predators are known to prey on the nestlings of another colonial weaver species, the Red-billed Quelea Quelea quelea and to have a major destructional impact on small nesting colonies of this species established in Acacia spp. trees (Thiollay 1975). McCrae & Walsh (1974) have recently questioned the general assump- tion that bird-wasp associations are protective and therefore advan- tageous to the birds, at least as pertaining to species such as Heuglin's Weaver, which display actively and might therefore be expec- ted to induce a wasp attack. Smith (1978) has observed wasps attacking birds during nest construction in Central and South America, but notes that some species seem impervious to these attacks. In any case under the circumstance observed in Mali, a bird's nesting and display behaviour should not elicit wasp attacks, since each species was using independent supportive structures. The wasp nests protruding from the cylindrical insulators also may serve as highly visible loci for the nest construction efforts of the early nesting males and thereby as focal points for colony con- struction by subsequently arriving males. A group of six or eight telephone wires seems to permit a much more dense nesting colony than branches. This nesting proximity may be advantageous to Heuglin's Weaver in both stimulating the reproductive conditions as well as increasing nest colony synchronization. SUMMARY Observations were made between 1971 and 1977 in central Mali on Ploceus heuglini nesting colonies, constructed on telephone wires in association with wasps, Polistes fastidiosus , which were nesting in the insulators or on the support beams. This is believed to be the first reported nesting of Heuglin's Weaver in Mali and the first time it has been reported nesting on telephone wires. Another P. heuglini nesting colony was located in The Gambia. A significant relationship was found between the bird and wasp nests, with the association apparently sought by the birds and not the result of competition for limited nesting sites. Secondary use of Heuglin's Weaver nests by Cut-throat Finches Amadina fasciata and heavy parasitism of its nests by Didric Cuckoo Chrysococcyx caprins was observed in 1977. Nesting on telephone wires is probably advantageous in providing reduced susceptibility to predators, stable nestings supports, and high nest density, the latter perhaps important in synchronizing colony breeding in Heuglin's Weaver. Wasps' nests might also act as loci stimuli for the nest construction efforts of the initially arriving male weavers. 1979 HEUGLIN'S WEAVER : BREEDING, PARASITISM, WASPS 143 ACKNOWLEDGEMENTS J. J. Jackson and L. Bortoli made the initial observations of the bird-wasp nesting association in Mali in 1971. These and all subse- quent observations were made during survey missions into the central delta of the Niger River as part of the UNDP/FAO Quelea Project, Research into the Biology and Control of Grain-eating birds. We are grateful to several Quelea Project consultants; S. S. Y. Young for his help with the statistical analysis of the data (February 1976 Consul tantship Report No. 4, FAO Quelea Project, Rome), J. M. Thiollay for comments on this nesting practice, and A. Gaston for his assistance in botanical identification and habitat description. A. Giordani-Soika, Venezia, Italy, very kindly identified the wasp species from nest and larval specimens. The manuscript reviews and personal observations of R. G. Allan, C. C. H. Elliott, N. Smith, P. Ward, J. S. Ash and J. J. Jackson were most constructive and much appreciated. REFERENCES CAWKELL, E.M. & MOREAU, R.E. (1963) Notes on birds in the Gambia. Ibis 105: 156-178 ELGOOD, J.H. & WARD, P. (1960) The nesting of Heuglin's Masked Weaver in Nigeria. Ibis 102; 472-473 GRIMES, L.G. (1973) The breeding of Heuglin's Masked Weaver and its nesting association with the Red Weaver Ant. Ostrich 44: 170-175 HINDWOOD, K.A. (1955) Bird/wasp nesting associations. Emu 55: 263- . 274 JENSEN, R.A.C. & JENSEN, M.K. (1969) On the breeding biology of Southern Africa cuckoos. Ostrich 40: 163-181 JENSEN, R.A.C. & VERNON, C.J. 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Consultation of the literature showed it to be well outside the hitherto known range (Fig. 1), and I prepared a specimen skin from the bird. Both specimens had incompletely ossified skulls and relatively little fat. Eastern and southern African records in Fig. 1 are from Snow (1978). The Sao Tomé record is an undated skin inspected by Bocage (1904, and Bannerman 1931). The Sierra Leone records are from G. D. Field (in litt.), who has several wet season sightings. May to October, on the Ribi River; and a specimen in the British Museum collection at Tring, taken on 19 October 1952 by T. S. Jones at Fogbo, also on the Ribi. Habitat preferences of the rail are difficult to ascertain from the literature; it occurs in swampy areas, often at high altitude. Of the 40 specimens in the collection at the British Museum, the Figure 1. Distribution of Kaffir Rail Rallus caerulescens. 146 NOTES Malimbus 1 altitude is marked on 15 labels? one was collected at 2^200 ft (700 m) , the remainder between 3,000 and 6,000 ft (900 - 1,800 m) . In Angola Bocage (1877) recorded it only as a bird of the high plateaux. The Cameroon birds were at 1,100 m, but the Sierra Leone records are all from coastal localities. Where it is known to occur, the rail is apparently not uncommon. Its potential range has certainly been extended in the Noun marshes of the Ndop Plain since the recent construction of a dam at Bamendjing and subsequent development of rice-farming. There is no evidence to suggest that the rail is migratory in the southern and eastern parts of its range, though the seasonality of observations and the isolated Sao Tomé record point to the possi- bility of it being so in West Africa. Whether the discontinuity of its distribution is real, or merely a reflection of observer coverage, remains xinknown. I would like to thank Dr W. Serle, Mr G. D. Field, Dr D. W. Snow and Dr C. H. Fry for kindly providing information and making comments on an earlier draft of this paper. References BCK7AGE, J.V.B. (1877) Ornithologie d'Angola. BOCAGE, J.V.B. (1904) Contribution à la faune des Quatres Iles du Golfe de Guinée. IV : Ile de St. Thomé. Jorn. Scienc. Math. Pbysicas e Naturaes VII (26): 87-88 ROBERTS, A. (1940) The Birds of South Africa. Witherby, London John Parrott 69 Macdonald HousCf London SWll 5DW, U. K, BIRDS OF THE PARC NATIONAL DE LA BENOUE - From 25 to 27 December 1978 I made a short visit to the Parc National de la Bénoué in northern Cameroon (08° 06' N, 13° 52' E) . The reserve has been des- cribed by Kavanagh (Bull. Nigerian Orn . Soc . 13(1977): 133-138), with a list of the birds that he recorded there. I noted most of the species listed by Kavanagh and made the following observations in addition. Plegadis falcinellus One in a dry water-course. Francolinus albogularis Occasionally seen with the next species on tracks in the reserve. Francolinus bicalcaratus Common. Vanellus albiceps A single bird at the main hippo pool. Tringa hypoleucos Small numbers near the Bénoué river. Pluvianus aegyptius One at the Bénoué gorge near the Campement du Buffle Noir, Columba guinea Common around the Campement du Buffle Noir. 1979 NOTICES 147 Streptopelia vinacea Abundant. Streptopelia senegalensis Common. Ceryle maxima One at the main hippo pool. Coracias abyssinica Several single birds. Phoeniculus purpureas One small group of about four birds. Bucorvus abyssiniens A pair and a single male in the central part of the reserve. Motacilla aguimp One at the Campement du Buffle Noir gorge. Remiz parvulus In a mixed party at the Campement du Buffle Noir. Anthreptes platura At the Campement du Buffle Noir. Andrew M. Heaton Government Secondary School, Obudu, Cross River State, Nigeria APPEALS FOR INFORMATION PELICANS The IWRB Pelican Research Group would appreciate any observations of the Pink-backed Pelican Pelecanus rufescens and of the White Pelican Pelecanus onocrotalus in West and Central Africa. Reports should be sent to the coordinator : A. Crivelli, Station Biologique de la Tour du Valat, Le Sambuc, 13200 Arles, France. PHOTOGRAPHS OF Corvinella corvina Dr L. Grimes (4 Ayr Court, Fleetwood, Lancs, U. K.) would be very grateful for any photographs of Long-tailed Shrikes suitable for publication in black-and-white. FIFTH PAN-AFRICAN ORNITHOLOGICAL CONGRESS LILONGWE, MALAWI, 23-30 August 1980 Theme : CURRENT STATE OF KNOWLEDGE OF AFRICAN BIRDS (with pointers to future research) Excursions : Pre- and post-Congress excursions to indigenous forests, mountain areas, lake shore. Game Parks and Nature Reserves offering a variety of habitat with ornithological interest within Malawi . Registration fees : Due on 31st March 1980; discount if paid before 31st January 1980; late fee after 31st March 1980. Application forms and Brochure - apply to : Len Gillard, Executive Secretary, 5th Pan-African Ornithological Congress, P.O. Box 84394, Greenside, Johannesburg 2034, South Africa. 148 NOTICES Ma limbus 1 CODED BIBLIOGRAPHY OF AFRICAN ORNITHOLOGY 1979 The Coded Bibliography of African Ornithology 1975-1978 was published at cost price early in 1979 as Malimbus Supplement 1 (see Malimbus 1, p. 71) . It is to be supplemented annually in Malimbus , and users are invited to notify me as soon as possible and not later than January 1980 of relevant 1979 papers in journals which are not primarily ornithological, as well as of omissions from the 1975-1978 compilation, A few copies of the 1975-1978 bibliography are still available to members at £1.30 and to non-members at £1,60. Make cheques pay- able to C, H. Fry, please. C. H. Fry, Zoology Department, Tillydrone Avenue, Aberdeen AB9 2TN, Scotland EDITORIAL ARRANGEMENTS FOR Malimbus 2 (2) and 3 (1) I shall be unable to edit these two issues in 1980 and 1981. Until July 1980 all submissions and correspondence should be addres- sed as usual to me at the above address, ALL MAIL BEING CLEARLY MARKED 'MALIMBUS* ON THE ENVELOPES, From August 1980 until April 1 981 (inclusive) all submissions and correspondence must be addressed to Dr Michael Dyer, Malimbus , Department of Biological Sciences, Ahmadu Bello University, Zaria, NIGERIA. C. H. Fry RECOMMANDATIONS AUX AUTEURS Halimbus publie des articles, de courtes notes, des analyses et des lettres avec illustrations. Les manuscrits doivent être dactylographiés à double interligne avec une large marge sur un seul côté de chaque page. Autant que possible, les manuscrits auront été auparavant soumis à un ornithologue ou un biologiste. Le texte sera de nouveau dactylographié pour sa reproduction en offset, mais les figures doivent être préparées pour une reproduction directe avec possibilité d'une réduction de 20%. On se servira d'encre de Chine et d'un papier blanc de bonne qualité; on dessinera lettres et grisés avec des "Letraset" ou "Letratone" (ou équivalent) , LES CONVENTIONS pour les tableaux, les dates, les nombres, les valeurs en système métrique, les références devront être soigneusement suivies et pourront être recherchées dans ce numéro et dans les précédents. Les articles contenant de longues listes d'espèces devront être du format d'un tableau (e.g. Malimbus î; 22 ou Is 49) ou du format d'une page de textes du Is 36 et 56 pour les textes avec de courtes observations par espèces ou du Is 90 pour les textes plus longs. INFERENCES A OMETTRE DANS LA BIBLIOGRAPHIE BANNERMAN 1930-51 or 1953 : Bannerman, D.A. (1930-51) The Birds of West Tropical Africa. 8 vols. Crown Agents, London ; — - — (1953) The Birds of West and Equatorial Africa. 2 vols. Oliver and Boyd, Edinburgh and London ELGOOD, SHARLAND & WARD 1966 : Elgood, J.H; , Sharland, R.E. & Ward, P. (1966) Palaearctic migrants in Nigeria. Ibis 108 : 84-116 ELGOOD, FRY & DOWSETT 1973 : Elgood, J.H., Fry, C.H. & Dowsett, R.J. African migrants in Nigeria. Ibis 115 : 1-45 and 375-411 HALL & MOREAU 1970 : Hall, B.P. & Moreau, R.E. (1970) An Atlas of Spéciation in African Passerine Birds. British Museum (Nat. Hist.), London MACKWORTH-PR1ÆD & GRANT 1957-73 or 1970-73 : Mackworth-Praed, C.W. & Grant, C.H.B. (1957-73) African Handbook of Birds. Series I, Birds of Eastern and North Eastern Africa (2nd ed.). 2 vols. Series II, Birds of the Southern Third Africa. 2 vols. Series III, Birds of West Central and Western Africa. 2 vols. Longmans Green & Co., London; — — - (1970-73) African Handbook of Birds. Series III, Birds of West Central and Western Africa. Vol. I, 1970, Non-passerines, Vol. 2, 1973, Passerines. Longmans , London SERLE & MOREL 1977 : Serle, W. & Morel, G.J. (1977) A Field Guide to the Birds of West Africa. Collins, London SNOW, D.W. (Ed.) 1978 : An Atlas of Spéciation in African Non-Passerine Birds, British Museum (Nat. Hist.), London WHITE 1960-65 ; White, C.M.N. (1960) A check list of the Ethiopian Muscicapidae (Sylviinae) Part I Occasional papers of the National Museums of Southern Rhodesia 3 (24B) : 399-430; (1961) A revised check list of African broadbills . , . etc. Lusaka : Government Printer; (1962a) A check list of the Ethiopian Muscicapidae (Sylviinae) Parts II and III, Occ. Pap. Nat. Mus. S. Rhod. 3 (26B) : 653-738; (1962b) A revised check list of African shrikes . , . etc, Lusaka : Gov, Printer; (1963) A revised check list of African flycatcher^ ... etc. Lusaka : Gov. Printer; and (1965) A revised check list of African Non-Passerine birds, Lusaka ; Gov. Printer. MALIMBUS 1 (2) October 1979 CONTENTS The bilingual Malimbus; WAOS/SOOA Newsletter 73 Données Comparatives sur la Morphologie et les Vocalisations des Diverses Formes Eupodotis ruficrista (Smith) . C. Chappuis, C. Erard and G. J, Morel 74 The birds of the Ouadl Rimé - Ouadl Achim Faunal Reserve, A Contribution to the Study of the Chadian Avifauna (Part 1) . John E. Newby 90 Botulisme de Type D chez des Pelicans Pelecanus rufescens Lié a un Changement du Milieu Naturel (Petite Côte, Sénégal) . M. P. Doutre 110 Cattle Egrets Feeding on Flies Attracted to Mangoes. M. E. Smalley 114 Determination de l'Age du Chevalier Combattant Philomachus pugnax, au Sénégal. Bernard Tréca 118 Repères Visuels Utilisés par Quelea quelea et Ploceus cucullatüs dans leurs Choix Alimentaires. M. da Camara-Smeets et S. Manikowski 127 Notes on Breeding, Parasitism and Association with Wasps by Heuglin's Weaver Nesting on Telephone Wires in Mali. R. L. Bruggers and L. Bortoli 135 NOTES s Kaffir Rail Rallus caerulescens in West Africa. John Parrott 145 Birds of the Parc National de la Benué. Andrew M. Heaton 146 NOTICES Î Appeals for Information (Pelicans) / Photographs of Corvinella corvina / Fifth pan-African Ornithological 147 Congress / Coded Bibliography of African Ornithology 1979 / Editorial Arrangements for Malimbus 2 (2) and 3 (1). 148 MALIMBÜS Joyrïiiil of the West African Ornithoîofîicaî Society Soclétt^ d’OroitSioBo^ie cSe TOuest Africsiin VOLUME 2 No 818 her I , May WKS1' AMIK’AN (MIN rtlïOI AMHX’AL SOCSS^'/rV scK'n'ai^'i lyoïiNmîoiiMiiE de i;diiest aerk^asn Council 1979-1981 President Professor Brian J. Harris Vice-President Dr Gérard J. Morel Hon. Secretary Professor John H, Elgood Hon. Treasurer & Membership Secretary Mr Itobert E. Sharland Managing Editor, Maliwbus Dr C. Hilary Fry Correspondence should be addressed as follows : - to the Managing Editor (Aberdeen University Department of Zoology^ Tillydrone Avenue, Aberdeen AB9 2TN, Scotland, U.K.) regarding contribu- tions to Malimbus and purchase of back numbers (i.e. the Bulletin of the Nigerian Ornithologists' Society) - to the Hon. Treasurer (P.O. Box 342, Kano, Nigeria) regarding subscriptions and financial matters - to the President (Department of Biological Sciences, Ahmadu Bello University, Zaria, Nigeria) or Vice-President (Station d 'Ornithologie, Richard-Toll , B.P. 20, Sénégal) regarding policy matters - to the Hon. Secretary (26 Walkford Way, Highcliffe, Dorset BH23 5LR, U.K.) regarding all other matters The Society grew out of the Nigerian Ornithologists' Society, which was founded in 1964. Its object is to promote scientific interest in the birds of West Africa and to further the region's ornithology mainly by means of the publication of its journal Malimbus (formerly the Bulletin of the Nigerian Ornithologists* Society). Applications for membership are welcomed. Annual membership subscription rates are £4.00* for Ordinary Members and £10.00* for Corporate Members. Members receive Malimbus free of charge. BACK NUMBERS : Vols. 11 (1975), 12 (1976), 13 (1977) and 14 (1978) of the Bulletin of the Nigerian Ornithologists* Society (the same format as Malimbus) are available at £2.00* per volume. Most earlier volumes are still available, at prices on request. ♦ Payments may be made in £ sterling or FFr for encashment in U.K. or in Nigerian N for encashment in Nigeria. AHMADU BELLO UNIVERSITY PRESS : The Society acknowledges with gratitude subsidy by the Alimadu Bello University Press, Nigeria, to whom copyright of Malimbus belongs. ISSN : 0331 3689 Emblem design by Philip Blasdale Malimbus Vol. 2 1980 No. 1, May LIST OF SOUND- RECORDED ETHIOPIAN BIRDS by C. Chappuis 9 November 1979 The following list gives most of the species of Ethiopian birds which have been tape-recorded to date, and it is supplemented by titles of discs taken from the comprehensive discographies of Boswall & Kettle (Recorded Sound 1975, 59: 460-463 & 1979, 74-75% 73) . Recordists and bio-acousticians can discern immediately which species have not yet been recorded, and concentrate their efforts upon them. Users are kindly asked to inform me about new species that they tape. This list has been prepared from information furnished by the participating recordists. For some species, it is possible that in comparing documents from different sources some identification mis- takes will arise, for which we cannot be held responsible. Require- ments for sounds or information can be sent to me, which will then be addressed to the recordists concerned. The systematic sequence is that of Mackworth-Praed & Grant (1970- 73) . My list does not take any nomenclatural standpoint of its own, even in cases of differences due to the three dates of publication. W, E and S refer to the regional occurrence of each species, from Mackworth-Praed & Grant. Each species is followed by the recordists® initials, in parenthesis where the recording was made outside the Ethiopian region, and by a disc reference number if it has been published. 2 C. Chappuis Malimbus 2 REFERENCE LIST OF DISCS INCLUDING ETHIOPIAN SPECIES The numbering system is that used in Boswall & Kettle's disco- graphies {idem.), in which can be found further information about these discs. 1 Heck, L. and Koch, L. (1933) Der Shrei der Steppe. Disc. 2 Queeny, E.M. (1951a) Songs of East African birds. 3 discs. Queeny, E.M. (1951b) Birds of Lake Nyibor . Disc. Cowles, R.B. (1956) Sounds of a South African homestead. Disc. North, M.E.W. (1958) Voices of African Birds. Disc, Strinati, P. (1961) Ambiance sonore de la forêt africaine. Disc . 7 Haagner, C.H. (1961) Birds of the Kruger Park. 2 discs. 8 Seed, F. (1963) Safari. 2 discs. 9 Haagner, C.H. (1964) Birds of Zululand. 2 discs. 10 North, M.E.W. and McChesney, D.S. (1964) More voices of African birds. Disc. 11 Stannard, J. and Niven, P. (1966) Bird songs of Amanzi . Disc. 12 Pooley, A.C. (1966) Wildlife calls of Africa. Disc. 13 Hayes, C. and Hayes, J. (1966) East African birdsong. Disc. 14 Stannard, J. and Niven, P. (1967) Bird song of the forest. Disc . 15 Walker, A. (1967) Bird song of Southern Africa. Disc. 16 Stannard, J. (Ed.) (1967) Sunbird calls and songs. Disc. 17 Reucassel, R. and Pooley, A.C. (1967) Calls of the bushveld. Disc . 18 Pooley, A.C. (1970) Sounds of Tongaland. Disc. 19 Koch, L. and Hawkins, D. (1969) A salute to Ludwig Koch. Disc. 20 Henley, A. and Pooley, A.C. (1970) Birds of the Drakensberg. Disc . 21 Reucassel, R. and Adendorff, A. (1970) Nature's melody. Disc. 22 Walker, A. (1970) Garden birds of Southern Africa. Disc. 23 Beamish, H.H. (1970) Wild and beautiful: bird songs of the Seychelles. Disc. 24 Roche, J-C, (1970) The bird as musician. 3 discs. 25 Dangerfield, G. (1970) Sounds of the Serengeti. Disc, 26 Simms, E. and others (1970) Sounds of my life. Disc. 27 Hayes, J. (c. 1970) Bird song of Africa. Disc. 1980 SOUND-RECORDED ETHIOPIAN BIRDS 3 28 Simms, E. (Ed.) (1971) Wildlife in danger. Disc. 29 Chappuis, C. (1971) The Pycnonotidae of Gabon. Disc. 30 Roche , u 1 n (1971) Birds of Kenya. Disc. 31 Roche, J-C. (1971) Birds of Madagascar, Disc. 32 Keith, G.S. and Gunn, W.W.H, (1971) Birds of the African rain forests. 2 discs. 33 Stannard, J. (Ed.) (1971) Bird sounds and songs. Disc. 34 Chappuis, C. (1971) Ambiances des plaines et savanes d'Afrique Orientale. Disc. 35 Martin, R. B. (1971) Journey across Africa. Disc. 36 Ker, A. (1972) Safari 99, Tape cassette. 37 Foster, B. and others (1972) Cries of the Wild. Disc. 38 Keibel, W.D. (1972) Wildlife of South West Africa, Tape cassette . 39 Roche, J-C. (1973) Birds of South Africa. Disc, 40 Roche, J-C. (1973b) Birds of West Africa. Disc, 41 Martin, R. B. (1973) Journey to the Seychelles. Disc. 42 Worman , D (1974) African birds. Disc, 43 Chappuis , C. (1974a) Le Niokolo-Koba . Disc . 44 Chappuis, Disc 1. c. (Ed.) (1974b) Les Oiseaux de 1 ' Ouest africain . 45 Chappuis, c. (Ed.) (1974c) Les Oiseaux de l'Ouest africain . Discs 2 and 3. 46 Anon (1966) A night at Treetops. Disc. 47 Jones, B. (1969) The rhino story. Disc. 48 Chappuis, C. (1970) Pages sonores d'un monde inconnu, Disc. 49 Reucassel, D. (1975) Calls of the wild. Disc. 50 Hart, S. (1975) Listen to the wild - In the bush. Disc. 51 Hart, S. (1975) Listen to the wild - Among the rocks. Disc. 52 Hart, S. and Bannister, A. (1975) Listen to the wild - With the insects. Disc. 53 Chappuis, C. (Ed.) (1975) Les Oiseaux de l'Ouest africain. Discs 4, 5 and 6. 54 Petersen, H, (c, 1975) Belauschte Welt der Tiere , Disc, 55 Anon (1976) Jungle at night. Disc. 56 Gunn, W.W.H. and Gulledge, J.L. (1977) Beautiful bird songs of the world. 2 discs. 57 Chappuis, C. (Ed.) (1977/78) Les Oiseaux de l'Ouest africain. Discs 8 and 9. 58 Natal Bird Club (c. 1978) Bird calls. Vols. 1 and 2. Two cassettes . 4 C. Ch appui s Malimbus 2 ADDENDA (TEMPORARY NUMBERS) 501 Nicolai, J. (1965) Prachtfinken . One 7-inch 45 rpm disc. 75-0932.5 KOSMOS-LEHRMITTEL, 7000, Stuttgart 1, Posfach 640. West Germany. 502 Palmer, S. and Boswall, J. (1973) A field guide to the bird songs of Britain and Europe. Two 12-inch 331/3 rpm discs. RFLP5013 and RFLP5014. SR Records. Swedish Broadcasting Corporation, 105 10 Stockholm, Sweden. 23 ethiopian species. 503 Hayes, J. and Allan, J.O. Wild Africa. One 12-inch 33 1/3 rpm disc. ACP 1001. Andrew Crawford Productions Ltd, State House Road, Box 42004, Nairobi, Kenya. 8 species. 504 Chappuis, C. (1979) Les oiseaux de l'Ouest africain, disc 10, Sylviidae (end) and Paridae. One 12-inch 33 1/3 rpm dise, ALA 19 and 20 with Alauda v 47, n° 3. Société d'études ornitholo- giques, 46 rue d'Ulm, 75230 Paris. 37 species. 505 Marshall, J. T. (1978) Systematics of smaller asian night birds based on voice. One 12-inch 33 1/3 rpm disc. AOU-2. The American Ornithologists' Union; Assistant Treasurer: Glen E, Woolfenden, Department of Biology, University of South Florida, Tampa, Florida 33620. 3 species. ACKNOWLEDGEMENTS I thank the following recordists for their kind collaboration. 1 wish also to give my special thanks to the British Library of Wildlife Sounds and its librarian Mr. Ron Kettle, who greatly facilitated making the contacts necessary for this work. ASP T. Aspinwall, BOUR C. Bourguignon, BRU J. Brunei, CHA C. Chappuis, COR Library of National Sounds Cornell University, DESP B. Despin, ERA C. Erard, FAR T. Farkas, FITZ Fitzpatrick Bird Communications Library, FOR A. Forbes-Watson, GI F. Gill, GIL L. Gillard, GREG A.R. Gregory, GRI L. Grimes, GUT H.R. Guttinger, HOR J. Horne, JOHN E.D.H. Johnson, JOUV P. Jouventin, KEI S. Keith, KON C. Konig, LEM F. Lemaire, LEMA Y. Le Maho, LER J.M. Lernoud, LOW G.C. Low, MARG R. Ma.rgoschis, McCHE MacChesney\ MeVIC R. MacVicker, MEES V. Mees^, NOR M. North^'^, PAY R.B. Payne, STA J. Stannard, STJ R. Stjernstedt, TOL B. Tollu, VIEL J. Vielliard, VOIS J.F. Voisin, WALK A. Walker, WAT D.E, Watts, ZIM D. & M. Zimmermann, ZIN A. Zino . ^ Recordings deposited at: Library of Natural Sounds, Laboratory of Ornithology, Cornell University 2 Recordings deposited at: British Library of Wildlife Sounds, British Institute of Recorded Sound C. Chappuis , 24 rue de Carville , 76000 Rouen, France 1980 SOUND- RECORDED ETHIOPIAN BIRDS Od a ui LD CD n m n M LD “) ► I- _J LD UD (_! - >— ) M > h- X h- M u X 3 • • t — 1 3 h- 51 OJ X (— t 1 — 1 •• •> 3 3 3 X > X X XI 3 3 1 — 1 3 ► < 3 CD i— h- 3 3 < X U •• t— 1 3 t— t -J • X • X 3 2 < 3 X a X 3 •• 3 3 X o. h- 3 W 3 CNl . — . 3 > c 3 X 3 X 3 O 1 — 1 c U in <— ) 3 ID 3 > < 3 CD 3 3 < X > CU •H Oi c (0 » • — ) m O X X Q 3 3 < < X Ch a U M (U 3 -p • < CO < 3 a N HH m □ N X X 3 CD U (0 4_ 3 h- 3 u < o 3 X X X o o h- 3 (0 0) CD 3 3 3 U 2: u CD < 1 — 1 < CD N 1— « 3 D 3 (0 c 2 M U N 3 Q 3 Q 4- 1 — 1 U > 3 GJ • u (0 o 3 □ •H 3 m X +j cn X X 1 — 1 1 — 1 •1 ID CD 3 O 1—4 3 3 CD 3 3 CU CD o •H < 1—1 M 3 u fO +s (U 10 < u X «H 3 E 3 U) O c 1 — 1 X ‘ — i m X 3 D •—i U a tn X o £ £ 2 X 3 3 X •H OJ a O QJ X c 3 CU 3 CO CO CD X < CO X CO X C CO QJ £ c -p ID C CD U CD Ë :(U s CO t—i •H D1 CU 0) O CD *— Î £ £ £ £ ID X (U ' — t TD £ £ •H X D X C 4c CU M a X 3 X < X X CD CD LJ CD 3 CC 3 3 - 3 <3 - ^ X 3 — ' 3 f— < < 3 X X 3X3 cc CD >- X OJ LD I 3 0 0 0 p > 3 C p a 0 ! 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WES Ardeola ralloides (CHA), COR, Me VIC, NOR WES Butorides striatus CHA, COR, FITZ, GIL, Me VIC W E S Nyetieorax nyetieorax (CHA), COR, GIL, NOR WES Botaurus stellaris (CHA), GIL WES Ixobrychus minutus CHA, GIL, KEI WES Ardeirallus sturmii GIL SCOPIDAE WES Seopus umbretta CHA, COR, FITZ, GIL, Me VIC, NOR, PAY, STJ, WALK. 5.47.58. WES Haqedashia haqedash BRU, COR, CHA, ERA, FITZ, GIL, GREG, KON, Me VIC, MEES, NOR, PAY, STJ, WALK, ZIM. 2.3.4.10.12.14.17.21.25.39.42. 50.58. WE Lampribis olivaeea CHA, KEI. 32. W " rara CHA WES Pleqadis falcinellus (CHA) WE Platalea leueerpdia (CHA) WES " alba COR, FITZ, GIL, NOR PHOENICOPTERIDAE WES Pheenieepterus ruber CHA, COR, FITZ, GIL, Me VIC , NOR, STJ. 10.13.25. 27.36.53. WES Pheenieenaias minor CHA, COR, GIL, Me VIC, NOR, ZIM. 2.10.25.26.36.53. 54. ANATIDAE BALAENICIPITIDAE WES Balaenieeps rex CHA, COR, NOR. 10. CICCNIIDAE WES Cieenia eicenia (CHA) WES '' nigra (CHA) WES Dissoura episeepus Me VIC WES Sphenorvnehus abdiinii CHA, COR WES Anastomus lamelliqerus COR, NOR WES Ephippjprhvnehus seneqalensis BRU, COR, FITZ, NOR WES Leptpptilos erumeniferus CHA, COR, NOR. 3. 5. WES Ibis ibis COR, NOR PLATALEIDAE WES Threskiornis ae-thiopicus CHA, FITZ, GIL, Me VIC. 54. ^ E C om a't i-b i. 3 eremi^a CHA. 5Q2. F X T Z, WES DendrocvQns viduata CHA, COR, FITZ, GlU, K'E I , 5Tj , WALK. 3. 1 2.52.53. £ »' blcolor CHA, CDR, FITZ, GIL, NDR NOR. 53. E Nettapus auritus CHA, CDR, 53. E Sarkidiornis melanotos CHA. 53. E Alopochen aeqyptiacus CHA, COR, FITZ, GIL, GREG, Me VIC, WALK, WAT. 2. 5. 7.8. 11.12.13,20.21.36.38.42.46.53.54. 503. E Plectrppterus qambensis CHA, GIL. 3.21.53. E Anser albifrons ( CH A , CDR ) E Cyanochen cyanopterus CHA, COR E Casarca ferruqinea CHA, CUR 5 cana CHA, CUR, GIL. 20.38.39. 5AGITTARIIDAE E Oxyura maccoa COR, GIL, NOR WES Thalassornis leuconotus CHA, COR. 53. WE Aythya nyroca (CHAT! WE " f erina (CHA). 53. WES " erythrophthalma GIL £5 " fuliqula (CHA)" 53. WES Spatula clypeata CHA, CDR, Me VIC. 53. E5 " capensis CHA WE Anas platyrh ynchos CHA, COR. 53. WES ” undulata CHA. COR, FITZ, GIL. KEI, Me CHE, Me VIC. STA. 20.53. WES " sparsa CHA, COR, FITZ, GIL, Me CHE, WALK. 53. WE " strepera CHA, COR. 53. WE " penelope CHA, COR. 53. WE " creeea CHA, COR. 53. WES " querquedul a CHA, COR, 53. W ” angustj-rostris CHA, COR ES " capensis 'CHA, CÜH, FITZ, GIL. 53. ES '* ery-thx-oxhyncHa CHA, COR, GIL WES " ( CHÀ > . C“0 R , 53 . WES P-teronetta H ex- -fcX aub j..± cH , COR, t-EH. 53. WE C h e 1 ± c t. i.n i.a rd-ocouxi.i COR. lO. WES Milvus migrans CHA, CÜH , FITZ, GREG, GRl , LOW, Me VIC, NQH, STJ, WALK. 5.47. WES Elanus caeruleus BRU, CHA, COR, GÏL, NOR W 5 Remis apivorus (CHA) ES Aguila verreauxii CHA, COR. 25.51. WES " rapax Me VIC, WALK. 25,54. E " clanqa (CHA) E5 *' Domarina (CHA) W E 5 ” wahlberqj GIL, WAT WES Hieraaetus dubius CHA E5 " pennatus (CHA) WES Polemaetus bellicosus FITZ, GIL WES Stephanoaëtus coronatus CHA, CLR, FITZ, GIL, KEI, Me VIC, NOR. STA. STJ, WALK, ZIM. 14.15.32.58. W Cassinaetus africanus KEI W E 5 Lophoaetus occipitalis BRU, CHA, COR, GREG E Sagittarius serpentarius GIL Me VIC, STJ, ZIM. 9.12. E FALCONIDAE Aeqypius monachus (CHA) WES WE Kauoifalco monoarammicus CHA. CDR. FITZ, GIL, GREG, GRI, KEI, Me VIC, MEES, NOR, STJ, WALK. 10.40. Drvotriorehis sqeetabilis CHA. ERA WE Gyps fulvus (CHA) WE Circaetus qallicus (CHA) WES Pscudoqyps africanus CHA, GIL, Me VIC. 2. WES " cinereus (CHA) WES 17.38. Torqos tracheliotus CHA. 2.17. WE ES *' baudouini CHA " fasciolatus KEI WES Neophron perenopterus (CHA) WES " cinerascens CHA^ KEI, STJ WES Necrosyrtes monachus CHA. 36 . WE Butastur rufipennis BRU, CHA WES Falco pereqrinus CHA, COh WES Terathiooius ecaudatus CCR, GIL WES " biarmicus CHA, COR, 20. WES Cuncuma vocifer BRU, CHA, COR, FITZ, GIL s " columbarius (CHA). COR KON, LOW, Me VIC, NOR, STJ, WALK WES WES E " subbuteo (CHA) " cuvieri CHA, VIEL " eleonorae EHA WES ZIM. 2. 3. S. 13. 15. 17. 21 .26.27.30. 36.37.58. Gyeohierax anqolensis CHA. FITZ WES " vespertinus (CHA) E5 Gypaetus barbatus (CHA). 20. WES " chiquera STJ WES Buteo vulpinus (CHA) WES " tinnunculus (CHA), GIL. WAT ES " oreophilus Me VIC WE " alopex CHA WES " rufinus (CHA) WES " naumanni (CHA) ES " rufpfuscus CHA. COR, FITZ, GÏL, WES ES ES " ardosiaceus CHA ” dickinsoni STJ Poliohierax semitorquatus CDR, FITZ, GIL WES GREG, Me VIC, NON, WALK ZIM. 10.20.25.36. Aeeioiter nisus (CHA) WES Aviceda cuculoides CHA, STJ WES " minullus FITZ, VIEL, V,‘ALK, 11. o o p -O & (n 3 P H- I c w NJ 1980 SOUND-RECORDED ETHIOPIAN BIRDS C . Chappuis Malimbus 2 M X LJ •> l-H 4 — 1 1— « X • •• > •> X CP X X X •• tn •> X • u »— 1 M • 1 — I X X X > H- GO X C X X 1 — 1 X 3 • u a X • s: u •<— 1— t •> X < 1 — 1 CM X • X < 1 — 1 z o X X n =c !_) rn u cn 3 -P (D E (0 3 D Cfl LO UJ M U u • u •-< s UJ -H •H HH P- > M CC a LD t-H LJ Li_ •> CC -CC o CC o z O (_) LJ M U tn 3 -p u •H 04 o 4- 3 CT M M LD in UJ LiJ bJ LU UJ UJ LJ - a: a LJ X *H C M 3 +3 O u X •iH c M 3 ■P O LJ LO LU cr • a n LJ rt • "H a 0) 3 Dl M 0 01 (U • — I ID -o LD LU LJ :3 CC DP 0) 3 (f) O M 0) 04 tn 3 X u ro o| o • — I •H ■P □_ < _J X < LJ 3 X) “3 •X H- cq in in UJ LU ÜJ ■H M Ol ro (U rH 03 E (0 T) •H E 3 LO LU cn LO a r\j s; I — I M LJ I — ! > u L3 LU X LD < X LJ ro" p» (0 u •H E CT\ in LU _J I— I LD < CC * LU M LJ (-H > u LO LJ I— I > U CO < X LJ P 03 Dl •H C cn 3 X •H cn CO X X LD LU X < LD X LU •H "H X P CD 3 O X cu CO p u +» 4-> 3 LD LD LU • c ON CO X p . 03 CM X X u • ' — I X 3 QJ LU < X LJ E 3 C •H P 3 4J fH 3 > E 3 •H >4 P u c LU LO X M LU < C3 C X X X X X X X • a « CD X a x X •> • • u ra X l-H ro X c > • HH X ra > X u ro —) a- • h- •> N « •> CD CO w to 03 — c »— » h- -H CO H 3 X CT 4- X in CT N •r| cn P 03 P P 03 •H 03 X CO □ 3 C to X CD to E dJ D P u 03 •H p O P CD o to +> CD U a u c c 3 □ o to to » — 1 X u c N E E E ' — 1 03 03 Ê P -H CD P p •H o X X u X X X X X X in in LO LO X X X X X X 3 3 23 3 3 3 3 M LU X I — I > ► < ► X X LU LU _) ► < •> X C LJ X LJ cn 3 >- ■a: X LD M < X LJ cn 3 Q O P X -P >4 P 03 P 03 -P •H D •H U U in in LU i- X LD X m LJ cn 3 > -H X U CO S X X • X •r— » X • X • SI X m 1—) X in M • • X » X SI t— 1 “3 l-H 1 — 1 > P- X M in Ü •> a. - M NC < LJ P- X X t—t 1 — 1 < X X > X 3 t— 4 tn X U ► (U 21 < ~J X3 X P- -H < to X in ' — 3 X 3 03 X P o « U 03 p X tn p X 'H t-4 o to Q X > P JO O X U u to •P - O < X M C X LU - Q cn 3 U P •H LU cn 3 cn o c H Dl to 03 X •H O P O X E >4 ■H O X X a LJ LD LU in in in in in m in in LULULU lULULULULU LU < C3 LD "CT t- X •> m c U n 3 1 — 1 iH M •H •H tn t—* X •H X X (—< It— P •• to X ' — 1 P- •H O 3 X •H +} a "H X > • o +3 -p C tn TD •H (M X X P •• U X C c ra tn Q •H C (0 u ■*— D u to X •H ro ro p 3 +> to ro » 03 03 21 » O t — s o 0) •H f—t i—i ro tn P C p X CT C O +3 to 3 X C > 1 — 1 iH u p 03 03 • X 1 — 1 (U CD c E CT to 03 •H •H ' — 1 03 Q CD 03 > « — 1 X X • 03 3 O p +> ‘ — 1 to ro ro n Q a ro in tJ X D X p- P > X 03 in 03 • > > u X cn ro -p • • — 1 u u 03 X • -P O 1 — 1 4- ro X X CD LJ LO X in X X IS LO LO X X XX XXX X X X X LO X in in X 1980 SOUND" RECORDED ETHIOPIAN BIRDS 9 2 tu a • 9 _J » »— 1 » cn n » 1—4 * 3 > LO « n 9. 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X ac p- < X 0 “D i ^ X) (d œ o V 0 0) £ Ci -p Ü) (Ü e I C lu ag 80 NOTICES Malimbus 2 WEST AFRICAN ORNITHOLOGICAL SOCIETY SOCIETE D'ORNITHOLOGIE DE L'OUEST AFRICAIN REVENUE ACCOUNT FOR THE YEAR ENDED 31st DECEMBER 1979 Subscription received £ 712 Payments for printing and postage £ 523 Surplus for year £ 189 BALANCE SHEET AS AT 31st DECEMBER 1979 Assets Bank balances in Nigeria and U.K. £ 384 Liabilities Subscriptions received in advance £ 90 Accumulated Funds Balance at 1st January 1979 £ 105 Surplus for year £ 189 Balance at 31st December 1979 £ 294 £ 384 NOTiido TO roNi’unurroa^s Malimbus publishes papers, short notes, reviews, letters and illustrative material. Contributions should be typed on one side of the paper with double spacing and wide margins. Wierever possible papers first should liave been submitted to at least one ornitlio legist or biologist for critical scrutiny. Textual matter will be retyped for offset printing, but FIGURES should be prepared as for final reproduction, allowing for 20 percent reduction, using Indian ink on good quality white paper, and Letraset and Letratone lettering and shading (or equivalent) as appropriate. CONVENTIONS regarding tabular material, dates, numbers, metric values, references etc. should be carefully adhered to and can be souglit in t)iis and recent issues. Articles containing lengthy SPECIES-LISTS should be of tabular format (e.g. Bulletin Nigerian Orn. Soc. Vol. 11, 40, pp. 78-83 or Vol. 12, 42, pp. 58-66, depending on the amount of data per species) or of the textual format of Vol. 12, 42, pp. 67-72 for short texts per species or Vol. 13, 43, pp. 15 to 36 for longer texts. STANDARD WORKS WHICH NEED NOT APPEAR IN REFERENCE LISTS BANNERMAN 1930-51 or 1953 : Bannerman, D.A. (1930-51) The Birds of West Tropical Africa. 8 vols. Crown Agents, London ; (1953) The Birds of West and Equatorial Africa. 2 vols. Oliver and Boyd, Edinburgh and London ELGOOD, SHARLAND & WARD 1966 : Elgood, J.H;, Sharland, R.E. & Ward, P. (1966) Palaearctic migrants in Nigeria. Ibis 108 : 84-116 ELGOOD, FRY & DOWSETT 1973 l Elgood, J.H., Fry, C.H. & Dowsett, R.J. African migrants in Nigeria, Ibis 115 ; 1-45 and 375-411 HALL & MOREAU 1970 : Hall, B.P. & Moreau, R.E. (1970) An Atlas of Spéciation in African Passerine Birds. British Museum (Nat. Hist.), London MACKWORTH-PRAED & GRANT 1957-73 or 1970-73 : Mackworth-Praed, C.W. & Grant, C.H.B. (1957-73) African Handbook of Birds, Series I, Birds of Eastern and North Eastern Africa (2nd ed.). 2 vols. Series II, Birds of the Southern Third Africa, 2 vols. Series III, Birds of West Central and Western Africa. 2 vols. Longmans Green & Co., London; (1970-73) African Handbook of Birds. Series III, Birds of West Central and Western Africa. Vol. I, 1970, Non-passerines, Vol. 2, 1973, Passerines. Longmans , London SERLE & MOREL 1977 : Serle, W. & Morel, G.J. (1977) A Field Guide to the Birds of West Africa. Collins, London SNOW, D.W. (Ed.) 1978 : An Atlas of Spéciation in African Non-Passerine Birds. British Museum (Nat. Hist.), London WHITE 1960-65 : White, C.M.N. (1960) A check list of the Ethiopian Muscicapidae (Sylviinae) Part I Occasional papers of the National Museums of Southern Rliodesia 3 (24B) : 399-430; (1961) A revised check list of African broadbills ... etc. Lusaka : Government Printer; (1962a) A check list of the Ethiopicin Muscicapidae (Sylviinae) Parts II and III. Occ. Pap. Nat. Mus. S. Rhod. 3 (26B) : 653-738; (1962b) A revised check list of African shrikes . . . etc, Lusaka : Gov. Printer; (1963) A revised check list of African flycatchers .., etc. Lusaka : Gov. Printer; and (1965) A revised check list of African Noh^-Pasaerihd birds. Lusaka : Gov. Printer. MALIMBUS 2 (1) May 1980 CONTENTS List of Sound-Recorded Ethiopian Birds (Part I) . C. Chappuis 1 The Birds of Obudu, Cross River State, Nigeria. Andrew M. Heaton and Anne E. Heaton 16 Nouvelles Données sur la Reproduction du Canard armé Plectrop- terus gambensis au Sénégal. Bernard Tréca 25 The Birds of the Ouadi Rime - Ouadi Achim Faunal Reserve, A Contribution to the Study of the Chadian Avifauna (Part II). John E. Newby 29 Birds Observed near Lome, Togo in 1976 and 1977. P. W. P. Browne 51 Observations sur la Côte sénégalaise en décembre et janvier. K. de Smet et J. vein Compel 56 Ringing in Nigeria in 1979. 22nd annual Report. R. E. Sharland 71 NOTES : An Albinistic Example of Merops bulocki . C. H. Fry and H. Q. P. Criclc 73 Level-ground Nesting by Merops bulocki. H. Q. P. Crick and C. H. Fry 73 Notes on Prey-Capture by Blue-cheeked Bee-eaters. M. Dyer 76 Letters ; Endosulfan Spraying against Tsetse. P. O. Park 77 Millions of Turtle-Doves. M. E. J. Gore 78 Notices ; Passer luteus / Colour-marked Ospreys / Society 79 Accounts and Balance Sheet. -80 MALIMBÜS Joymiisil of tBîo West Afrirao Orojf,8ioSo|«5rol Sorif*iy Sot’Béid^ d’OmïiiBîoio^ie de B’Onest Afriesiio VOIAJMB 2 lî»H0 Nooîher 2 , OrioSne!' WKST AFRICAN OlINJTHOLOOICAIj SOCIETY SOCIÉTÉ D’ORNITHOIXIGIE OE E’OUEST AFRICAIN Conseil 1979-1981 Président Professeur Brian J. Harris Vice-Président Dr Gérard J. Morel Secrétaire Professeur John H. Elgood Trésorier Mr Robert E. Sharland Editeur ; Mal imbus Dr C. Hilary Fry La correspondance doit être adressée comme suit : - les manuscrits et les demandes des numéros précédents à l'éditeur (Aberdeen University Department of Zoology, Tillydrone Avenue, Aberdeen AB9 2TN, Scotland, U. K.) - les cotisations et toutes questions financières au trésorier (P. O. Box 342, Kano, Nigeria) - les questions d'intérêt général au Président (Department , of Biological Sciences, Ahmadu Bello University, Zaria, Nigeria) ou au Vice-Président (Station d 'Ornithologie, Richard-Toll, B. P. 20, Sénégal) - les autres questions au Secrétaire général (26 Walkford Way, Highcliffe, Dorset BH23 5LR, U. K.) La Société tire son origine de la "Nigerian Ornithological Society" fondée en 1964. Son but est de promouvoir l'intérêt scientifique pour les oiseaux de 1 ' Ouest-africain et de faire avancer l'ornitho- logie de ces régions principalement au moyen de son journal Malimbus (anciennement the Bulletin of the Nigerian Ornithologists' Society) . Les demandes d'adhésion seront les bienvenues. Les cotisations annuelles * sont de 4£ pour les membres ordinaires, et de 10£ pour les Sociétés. Les membres reçoivent gratuitement Malimbus . Anciens numéros : les volumes 11 (1975); 12 (1976); 13 (1977) et 14 (1978) du "Bulletin de la Nigerian Ornithological Society" (même format que Malimbus) sont disponibles à raison de 2 livres anglaises par volume, La plupart des numéros plus anciens sont encore dis- ponibles. Prix à la demande. * les cotisations doivent être payées en livres sterling ou en francs français pour leur encaissement au Royaume-Uni ou en livres nigérianes pour leur encaissement au Nigeria. AHMADU BELIiO UNIVERSITY PRESS : La Société est très reconnaissante de la subvention d' Ahmadu Bello University Press, Nigeria à qui appartient le copyright de Malimbus . ISSN : 0331 - 3689 Emblem design by Philip Blasdale Malimbus 82 LIST OF SOUND- RECORDED ETHIOPIAN BIRDS Malimbus 2 by C. Chappuis (Continued from p, 15) _) ► □ 1— I lD ® Q- rxj - fM t-xj » • h- o: X 1 — 1 1 — 1 X > u X 3 X ► < A- X < X 1 — 1 X X X ro X 0) ro ro X 3 X 03 ' — ( a • — 1 ' — 1 >1 X •H p E ro o *H 3 u tn CL o ro u 3 u •H 3 rH X 3 •H E •H TJ C • 13 o P cr •H o > X LT lJ X X X [_) cr> - u r^j _J c M U- —) y- - in o • (_) >- - • » C '•'J _| X ►— H • u ► a X m ► o • M 12 X LJ ON I — I * > • X LJ U •-< LJ "E M X L- X •> 3 X X - • • X •< O X • X • X X 1—1 tAJ 1 — 1 •• 1 — 1 X 1 — 1 X • X X X X X 3 X >- X X X CD X X X < *. < LH • X • • •- X 1 — 1 3 • - 3 3 •- 2: •'-J •• X M X p- •- h- X 1—1 h- < h- • Ln X X X X X M 1 — 1 X X 1 — 1 3 • X o X X o X - X t— ON “ X X - 2 ro 2 ro 3 ro • ro •- 3 C E 3 3 >— 1 X 03 o 1—1 •H P- X X _J U u X ro X ro X < ro o X • ‘ — t 03 • CL ro (3N o » c CO o > •• m u X • H X » LD P 1 — 1 « 3 X ' — ! 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STRUTHIONIDAE 5 CORACIIDAE 13 SPHENISCIDAE ALCEDINIDAE PODICIPIDAE MEROPIDAE 14 PROCELLARIIDAE & HYDROBATI DAE BUCEROTIDAE DIOMEDEIDAE UPUPIDAE PHETHONTIDAE PHOENICULIDAE SULIDAE STRIGIDAE 15 PH ALAC ROCORAC I DAE CAPRIMULGIDAE ANHINGIDAE COLIIDAE FREGATIDAE TROGONIDAE 82 PELECANIDAE CAP I TON I DAE ARDEIDAE INDICATOR I DAE SCOP I DAE 6 PIC I DAE 83 BALAENICIPITIDAE APODIAE CICONIIDAE EURYLAIMIDAE PLATALEIDAE PITTIDAE PHOENICOPTERIDAE ALAUDIDAE ANATIDAE MOTACILLIDAE 84 SAGITTARIIDAE 7 TIMALIIDAE FALCON I DAE PYCNONOTIDAE PHASIANIDAE 8 MUSCICAPIDAE 85 RALLI DAE TURDIDAE 86 HELIORNITHIDAE 9 SYLVIIDAE 88 BALEARICIDAE HIRUNDINIDAE 91 OTIDIDAE CAMPEPHAGIDAE BURHINIDAE DICRURIDAE JACANIDAE , PRIONOPIDAE CHARADRIIDAE LAN I I DAE ROSTRATULIDAE 10 HYPOCOLIIDAE 92 SCOLOPACIDAE PARIDAE GLAREOLIDAE ORIOLIDAE 93 PLUVIANIDAE CORVIDAE STERCORARIIDAE STURNIDAE LARIDAE ZOSTEROPIDAE 94 TURNICIDAE 1 1 NECTARINIIDAE PTEROCLIDIDAE PROMEROPIDAE 95 COLUMBIDAE CERTHIIDAE CUCULIDAE 12 PLOCEIDAE MUSOPHAGIDAE FRINGILLIDAE 97 PSITTACIDAE 13 EMBERIZIDAE C. Chappuis , 24 rue de Carville 76000 Rouen, France 1980 ARÎ.I-PENDJARI CLIFF-CHATS 99 TWO POPULATIONS OF CLIFF-CHATS IN THE ARLI-PENDJARI REGION by Arthur A. Green Received 25 June 1980 Revised 16 July 1980 In recent years the Cliff-Chat Myrmecocichla cinnamoweiventris has been considered as comprising seven subspecies (White 1962) . Three occur in West Africa where coronata has been treated as a separate species by some authors (Bannerman 1953, Mackworth-Praed & Grant 1973) . Others have agreed with White (Hall & Moreau 1970, Morel & Serle 1977) , Inevitably, for a bird with such specialised habitat as inselbergs, the distribution is disjunct and the well marked forms have hitherto appeared to be separated by extensive tracts of unsuitable country. The Cliff-Chat is found on many of the rocky escarpments in the vicinity of Arli (Upper Volta) and Pendjari (Benin) National Parks (Green & Sayer 1979) . Hall & Moreau (1970) described only the white-crowned form M. c. coronata from this area. The black-crowned forms bambarae and cavernicola are supposed to have restricted ranges west of Upper Volta. In Figure 1 are shown five sites where I have seen Cliff-Chats in the Arli- Pendjari region. In the early 1970s I first found black headed Cliff-Chats on Pagou (Fig 1: A). Soon afterwards I found white-crowned ones along the footpath across Gobnangou Plateau (B) between Arli and Diaboandi villages - only lO km from Pagou. In 1974 I found black-crowned chats about 30 km to the southwest, on the high cliffs next to Tambarga village (C) . During the rainy seasons of 1977-79 I frequently observed black headed chats along the footpath climbing the Atacora escarpment between Koualegou and Tiafarga (D) south of Pendjari Park near Batia village. J. A. Sayer informed me that he had seen white-crowned birds on that escarpment 37 km to the northeast near Bondjagou Forest (E) , in the mid-1970s, and I myself observed them there in June 1979. In going through field notes to prepare reports during 1978, I began to wonder whether the black headed birds were females of the white-crowned form. I resolved that question to my satisfaction when I returned to the Tambarga cliffs (C) in March 1979: I observed several pairs of Cliff-Chats dull coloured females and glossy males - and none exhibited any sign of white on the head. There is one other report of both white- and black-crowned forms being found together, in Nigeria. Gray (1966) reported that in June 1966 he saw a female and two males of the black headed form at 1000 m elevation on the approach road to Obudu Plateau,* and nearby were white-crowned Cliff-Chats at 1400 m. Black-crowned birds have been seen in the Arli-Pend j ari region at sites A, C and D; white-crowned ones at B and E. There are too few 100 Arthur A. Green Malimbus 2 Figure 1. Map of Ar li-Pend jari region showing 'black-crowned' localities (A,B,C) and 'white-crowned' localities (B,E). 1980 ARLI - P E ND J A RI CL I F’F - CH ATS 101 observations at this point to say that there is real spatial separation, although that seems unlikely. If both forms occur throughout the area they must be morphs of a single species, cr two quite separate species. The inselbergs of Tanga and Linga, the Gobnangou escarpment from Arli to Yobri and from Logobou to Lampoanli, certain of the Buem hills in Pendjari Park, and the many cliffs of the Atacora Range should be searched A record of seasonality might prove important. Perhaps a few specimens of each form should be collected to compare with the known races from West Africa. ACKNOWLEDGEMENTS I am grateful to Frank J. Walsh and C. H. Fry for their criticism and numerous suggestions to a draft of this note, and I thank Jeffrey A. Sayer for his criticism of an earlier draft and for his encouragement in the field. REFERENCES GRAY, H.H. (1966) Preliminary notice of the Bambara Cliff-Chat in Nigeria. Bull. Niger. Orn . Soc . 3 (10): 48 GREEN, A. A. & SAYER, J.A. (1979) The birds of Pendjari and Arli National Parks (Benin and Upper Volta). Malimbus 1: 14-28 Arthur A. Green, FAO/PNUD, B.P. 872, Bangui, Central African Republic 102 Malimbus 2 RÜPPELL'S GRIFFON VULTURE AT KOTORKOSHI , NIGERIA by A. W. Cook and P. J. Mundy Received 16 July 1980 Close to the village of Kotorkoshi (also spelled Kwatarkwashi , 12° 07' N, 6° 48' E) in northwest Nigeria is a colony of the Ruppell's Griffon Vulture Gyps rueppellii. It is situated high on the sheer south- west face of the largest granite inselberg in the district (Figure 1) , and from their ledges the vultures look out over the village itself some 300 m below. There are many inselbergs in this area, but local people told us that the griffon vultures {maiki in Hausa) only nested on the one closest to the village. We visited the colony in the breeding seasons of 1970 to 1973 (inclusive) and also in three non-breeding seasons. In this area of northern Nigeria the wet season extends from the beginning of May to the middle of October, and thus the dry season is about six to seven months long (Elgood, Sharland & Ward 1966) . OBSERVATIONS On 18 February 1970 and again on 20 February 1971, we counted about 25 birds on the rock and by looking down from the top could see three nests. No birds were seen on 9 August 1970, but on 16 August 1971 ten birds were on the face. On 12 March 1972 we reached one nest which contained a chick whose wing measured 190 mm (Figure 2) . There was no nest material except for some grass accumulated on the ledge. The chick soon became hot and it then moved into A.W.C.'s shadow. It was estimated, from Fig. 9 in Houston (1976), to be about five weeks old so that the egg would have been laid about 11 December 1971 (55 day incubation period, Houston 1976) . On 18 December 1972 we found eight nests, all of which were very scanty in material; each nest contained one egg. The previous year's nest was again in use. Four eggs, all white, had an average size of 92.5 x 68.5 mm (range 90-94 x 67-71 mm) , and an average weight of 220 g (range 192-234 g) , but were not fresh. Only six birds were seen flying. On 28 January 1973 these eight nests and a ninth (Figure 3) were again visited. Six chicks were seen; the wing measurements of three were 130, 110 and 60 mm and their weights were 3000, 2400 and 1040 g respectively. Their ages were estimated to be about 30, 27 and 15 days (from Houston 1976), and hence the eggs were laid about 4, 7 and 19 November 1972. Bones were found in one nest, and at another the adult repeatedly threatened A.W.C. / On 2 April 1973 five chicks remained. The smallest one of the three on the previous visit now had a wing of 375 mm and weighed 4250 g. Bones were found in two nests. A small chick was in its parent's shadow, but the 1980 RÜPPELL'S griffon 103 Figure 1. The colony of Gyps rueppellii at Kotorkoshi, viewed from the west in August, showing the positions of the nests in 1973. Photo: Peter Mundy . Figure 2. A Riippell's Griffon Vulture chick aged about five weeks. Note the paucity of nest material. Photo: Allan Cook 104 A.W. Cook & P.J. Mundy- Malimbus 2 other four large chicks were unattended and all stood with their backs to the sun and their heads in their own shadows. Eleven birds were seen flying . Several bones were collected, comprising one large molar tooth, a small vertebra, a phalanx, a femur and tibia of a small mammal, a hyoid bone, and fragments of pelvis and maxillary. The tooth was from an Equus sp. and the other bones were of Bovidae (Plug 1978) . The lengths of these pieces ranged from 34 to 95 mm (average 59 mm) , and although none showed signs of digestion and had therefore not been swallowed by the chicks, all could easily have been swallowed by a chick the size of that in Figure 2. On 22 July 1973 three adults and one fledgling were seen flying, and one adult was perched on the ledge. DISCUSSION ( Ruppell's Griffon Vulture begins breeding at Kotorkoshi in November, which is after the rains have finished. Assuming a nestling period of nearly five months, the first chicks will be flying in the middle of May, and all chicks fledge in the wet season. For most of their nesting period the vultures are exposed to continuous sun. In September 1939 Serle (1943) saw "over a hundred birds rest- ing on the ledges and wheeling round the rock face" . The colony now seems to comprise a minimum of only nine breeding pairs, and has therefore declined during the intervening 50 years. We can only guess at the reasons for a decline, but two at least spring to mind: lack of food and inter- ference at the colony by local people. Rlippell's Griffon Vulture is certainly held in some superstitious esteem, for we have seen parts of the bird for sale in the Sokoto town market; and Hartert (1924) noted how the fluid of the bird's eyes was used as a cosmetic. One of the reasons for the decline of the similar Cape Vulture Gyps coprotheres in southern Africa is the lack of suitable bone fragments in the chicks' diet (Mundy & Ledger 1976). The few items we collected from rueppellii nests at Kotorkoshi, however, were of a suitable size for swallowing, and none of the seven chicks examined in 1972 and 1973 showed signs of calcium deficiency, in the shape of broken wings. AC KNOWLE DG EM EN TS We thank John Elgood for commenting on tlie manuscript. 1980 RUPPELI/S GRIFF’ON 108 REFERENCES ELGOOD, J.H., SHARLAND, R.E. & WARD, P. (1966) Palaearctic migrants in Nigeria. Ibis 108: 84-116 HARTERT, E. (1924) Ornithological results of Capt. Buchanan's second Sahara expedition. Novit. Zool . 24: 1-48 HOUSTON, D.C. (1976) Breeding of the White-backed and Ruppell's Griffon Vultures, Gyps africanus and G. rueppellii. Ibis 118: 14-40 MUNDY, P.J. & LEDGER, J.A. (1976) Griffon vultures, carnivores and bones. S. Afr. J. Sci . 72: 106-110 PLUG, I. (1978) Collecting patterns of six species of vultures (Aves: Accipitridae) . Ann. Transvaal Mus. 31: 51-63 SERLE, W. (1943) Further field observations on northern Nigerian birds. Ibis 85: 264-300 A. W. Cook, Maru, Kingston Blount, Oxford 0X9 4RU , U.K. P. J. Mundy , Endangered Wildlife Trust, P.O. Box 4190, Johannesburg 2000, South Africa Nubian Vulture- Aefjypj us trachelio lus , Nigeria. J’hoto : Phi] ip Blasdale 106 Malitnbus 2 IMPORTANCE DES MATERIAUX DANS LA CONSTRUCTION DES NIDS CHEZ LE TISSERIN PLOCEUS CUCULLATUS par Michèle da Camara-Smeets Received 12 January 1979 Revised 31 March 1980 INTRODUCTION La famille des Ploceidae regroupe des oiseaux appelés communément "tisserins", surnom que leur vaut leur grande habileté à tisser des nids complexes formés d'une chambre d'incubation bâtie autour d'un anneau attaché à la végétation avec une entrée qui peut être prolongée par un tunnel. L'étude comparative des différents nids de tisserins et des mécanismes do construction a été développée par Crook (1960, 1963, 1969) et Collias & Collias (1964). Ces derniers se sont attachés au cas particulier de Ploceus cucullatus , dont ils décrit le comportement de construction et l'enchaînement des séquences comportementales aboutissant à la forme du nid. Crook (1963) envisage des facteurs de "contraintes" externes tels la durée de la période de nidification, le climat et la prédation. D'autres contraintes évidentes sont inhérentes à l'oiseau, taille, comportement social, régime alimentaire ... Enfin, il est probable que le matériau utilisé offre des contraintes - comme tel - vu la complexité du tissage, ou suivant sa disponibilité vu le nombre de nids successifs construits par un oiseau . Nous allons comparer la forme et la composition des nids construits à partir de matériaux différents; ensuite, nous déterminerons les exigences en quantité et qualité du matériau. Toutes les observations ont été faites en nature dans la région de Ndjaména (Tchad), c'est-à-dire dans la partie Nord de l'aire de répartition de Ploceus cucullatus, pendant les saisons de nidification 1973, 1974, 1975 et 1976. La reproduction dure 22-3 mois (de fin août à début novemljre) ; la température moyenne est de 3Ü°C et la pluviosité (de juin à octobre) atteint en moyenne 600 mm. FORME ET COMPOSITION DES NI RS Les nids sont tissés de matériaux herbacés, à partir d'un anneau accroché au support végétal (Fig. 1) . La structure extérieure et le tunnel d'entrée sont tissés de mailles lâches et ajourées. Le toit de la chambre d ' incul)a tion est complètement doul^lé d'une épaisse couche opaque de brins rangés parallèlement et insérés dans la structure extérieure. Un coussinet de graminées et de plumes est empilé dans le fond de la chambre d'incuba- tion . Le nid est suspendu habituellement aux branches d'un arbre de haute 1980 107 CONSTRUCTION DES NIDS CHEZ LE TISSERIN Figure 1. Dimensions des nids de Ploceus cucullatus. (a) longeur - 150-180 mm (b) hauteur - 65-170 mm (c) largeur - 65-170 mm (d) entrée - deux diamètres compris entre 40-70 mm (e) tunnel d'accès compris entre 0-150 mm. O hauteur moyenne et écart type â la moyenne O largeur moyenne et écart type à la moyenne Histogramme: fréquences des nids par classe de longeur. taille à large frondaison, plus de 10 m de haut {Acacia sp . , Azadirachta indica, Ceiha pentandra) . Ce support idéal peut être remplacé par un Eucalyptus sp., un palmier à huile {Elaeis guineensis) , un palmier doum {Hyphaena thebaica) , un Acacia nilotica ou des roseaux {Typha sp.) et la canne à sucre. Le mode d'attache lui-même s'adapte à chaque support. 273 nids ont été mesurés et classés par ordre de longueur. Les résultats sont schématisés à la Fig. 1; les nids se distribuent autour d'une longueur moyenne comprise entre 150 et 160 mm. Les proportions restent inchangées quelle que soit la taille du nid, quoique les nids, de grande taille aient tendance à être plus étroits. Le poids moyen de la structure extérieure prélevée en fin de nidification est de 42 g (moyenne établie sur 115 nids) . Elle est formée de 450 brins (moyenne de 10 nids) de 60 cm de long. Ce nombre de brins est peu variable (t„ = 5 brins) . 0,975 X Les brins qui tapissent la voûte du nid mesurent 10 cm. Le poids moyen du coussinet intérieur est de 16 g (105 nids) . La composition de quelques nids est détaillée au tableau 1 . HAUTEUR ET LARGEUR DES NIDS EN 108 M, da Camara-Smeets Malimbus 2 Tableau 1. Composition des nids. Apport d'un mâle pour l’extérieur et la doublure du nid (10 nids) Brins longs Panicum sp. Sorghum sp. Brins courts tiges Panicum sp. Sorghum sp. Feuilles de sorgho sauvage Herbes aquat , Parkinsonia Azadirachta sp. indica 402 170 72 18 5 132 79 34 2 38 207 65 112 114 9 158 148 21 78 41 55 62 135 24 154 153 34 19 10 144 184 25 90 12 280 48 30 93 130 68 85 21 38 360 125 81 52 138 2022 1 102 298 166 559 408 Fréq. 10 10 6 2 10 10 Tableau 2. Graminées au sol et dans les nids (121 nids) en 1974 Fréquence dans les nids Panicum maximum 121 Echinochloa colona 16 S porohol us sp. 16 Eragrostis primula 9 Chloris pilosa 6 Panicum laetum 4 Digitaria sp. 3 Salaria pallidifusca 3 Eragrostis cilianensis 3 Salaria sphacalata 1 Echinochloa stagnina Brachiaria ramosa Rottboalia axallata Aristida mutabilis 1 Aristida adsencionis ' Salaria varticillata Elausina a f ricana Cgparus sp. Dactyloctanium agyptiacum 1 Panicum subalbidum 2 Pannisatum padicallatum 93 1980 CONSTRUCTION DES NIDS CHEZ LE TISSERIN 109 NATURE ET DISPONIBILIITI DU MATERIAU Certains nids sont formés à partir d'une seule espèce végétale (riz sauvage, sorgho sauvage), d'autres, d'un assortiment de tiges et de feuilles de graminées (tableau 1). Les nids faits de sorgho sauvage ont une texture plus grossière et la longueur du grand axe paraît supérieure (168 mm, 10 nids) que pour les nids construits de Panicum sp . , Parkinsonia sp . , et herbes aquatiques (160 mm, 140 nids) . Panicum sp . et Pennisetum sp . forment avec d'autres graminées annuelles l'essentiel du coussinet intérieur (tableau 2). Hormis Pennisetum sp . , ces graminées poussent sur des sols hydromorphes ou faiblement inondés. La plupart d'entre elles abondent également sur les jachères à proximité des colonies de nidification. La variété des graminées trouvées dans les nids reflète la variété des graminées récoltées au sol et le ramassage s'effectue sans sélection particulière sauf pour le Pennisetum et le Panicum. La production graminéenne est telle qu'elle exclut toute difficulté de ramassage. Les matériaux souples qui servent au tissage du nid proviennent en partie du sorgho sauvage. En 1976, le poids frais des feuilles de sorgho sauvage produites par 20 tiges était de 15.9 g/tige. Or, sur le site de la colonie, la production restante de 20 tiges de sorgho sauvage est de 6 g, 20 jours après l'établissement des oiseaux et de 3 g après 30 jours. Passé ce délai, on note une repousse de feuilles vertes sur les tiges dégarnies . QUALITE DES îiATERIAUX L'évolution dans le temps d'un groupe de 31 nids a été reproduite à la Fig. 2. Même les nids en construction sont devenus jaunes en sept jours, durée maximale pendant laquelle le nid reste frais à cette époque de l'année. La duree d'occupation du nid de la ponte a l'envol des oisillons est de 30 jours (minimum) pendant lesquels le nid supporte le poids de la femelle (40 g) et des oisillons (80 g en fin d'élevage) en étant exposé au soleil. La résistance du nid à l'ensoleillement est primordiale pour la réussite de la reproduction. On a mesuré la resistance à la cassure des matériaux de construction les plus communs (Parkinsonia aculeata, Azadirachta indica et les tiges de Panicum) en suspendant des poids croissants à des tronçons de végétaux de longueur identique. Au moment de la cueillette, la resistance moyenne est de 1.5 kg par tronçon de 4 cm, les brins sont souples et plient sans difficulté. Après un jour d'exposition au soleil, ils cassent à la pluire; après deux jours, ils cassent à l'enroulement. Après trois jours, la résistance moyenne est encore de 1 kg mais la fragilité vient de la dis- parition de toute souplesse à la pluire et à l'enroulement. Des matériaux frais et souples sont nécessaires à la construction du nid. C'est ainsi 'que, en 1973, après une saison de pluie déficitaire, de nombreux nids avaient le fond percé en fin de nidification. 110 M. da Camara-Smeets Malimbus 2 Figure 2. Evolution des nids sur un arbre à une semaine d' intervale. L'êtat d'un groupe dans une colonie de nidification en 1976. CONCLUSIONS Ce qui apparaît avec le plus d'évidence suite à ces observations est la constance fondamentale du comportement de construction de Ploceus cucullacus qui s'exprime à travers une forme et un nombre de brins identiques malgré une grande variété de supports pour les colonies et de matériaux utilisés. On peut étendre cette constance à des climats et a une durée de reproduction variables; en effet, au Kivu, Ploceus cucullatus graueri utilise 500 à 550 brins pour tisser la paroi extérieure de son nid (Collias fil Collias 1971) . 1980 CONSTRUCTION DES NIDS CHEZ LE TTSSERIN 1 ] 1 Cependant, les matériaux qui servent à construire le nid exercent une contrainte par leur disponibilité. La diminution progressive, dans le périmètre immédiat de la colonie, des feuilles propres à être tissées fait suite à la pression des oiseaux qui renouvellent leur nid, et peut freiner ce renouvellement soit limiter le nombre des oiseaux présents. Une autre contrainte est la nécessité impérieuse de souplesse et de solidité assurées par des pousses végétales encore jeunes. Le ralentissement de la croissance de la végétation en fin de saison des pluies limite la durée de la repro- duction et constitue un des facteurs à travers lesquels s'exprime l'influence de l'arrêt des pluies. REMERCIEMENTS Ces travaux ont été réalisés dans le cadre du Projet PNUD/FS RAF/73/055 "Recherches sur la lutte contre les oiseaux granivores Quelea quelea. Nous remercions vivement l'Organisation des Nations Unies pour l'Alimentation et l'Agriculture (FAO) dont l'aide morale et l'appui financier ont permis la réalisation de ce travail. Nous remercions également Monsieur le Professeur Ph. Lebrun pour la lecture et la discussion des résultats et du manuscrit. RESUME L' importance des matériaux utilisés dans la construction du nid du tisserin Ploceus cucullatus au Tchad est mise en évidence. Malgré une constance de forme et de composition des nids tissés à partir de végétaux différents, la disponibilité et la qualité du matériau semblent pouvoir constituer une limitation à la reproduction de l'oiseau. SUMMARY THE IMPORTANCE OF MATERIAL IN NEST CONSTRUCTION OF PLOCEUS CUCULLATUS A description of the nest materials and construction of Ploceus cucullatus (in Chad) is given, with weights, measurements and construction details. The materials available for nest construction appear to affect the length of the nesting period. BIBLIOGRAPHIE COLLIAS, N.F. & COLLIAS, E.C. (1964) Evolution in the nest building in the weaverbird (Ploceidae) . Univ. Calif. Publ. Zool. Berkeley, Los Angeles, 200 pp. ' COLLIAS, N.F. & COLLIAS, E.C. (1971) Some observations on behavioural energetics in the Village Weaverbird. I: Comparison of colonies from two subspecies in nature. Auk 88: 124-133 CROOK, J.H. (1960) Nest form and construction in certain West African weaverbirds (Ploceidae). Ibis 102: 1-25 CROOK, J.H. (1963) A comparative analysis of nest structure in the weaverbirds (Ploceidae). Ibis 105: 238-262 CROOK, J.H. (1964) Field experiments of the nest construction and repair behaviour of certain weaverbirds. Proc. Zool. Soc . London 142: 217- 215 Michele da Camara-Smeets , Laboratoire d’ Ecologie Générale et Expérimentale Place de la Croix du Sud 5, B-1348 Louvain- la-Neuve , Belgique 112 Ma limbus 2 BIRD RECORDS FROM THE REPUBLIC OF TOGO by Robert A. Cheke and J, Frank Walsh Received 26 March 1980 The avifauna of the territory of the Republic of Togo is poorly known. The area received little mention in the classic texts of Bannerman (1930-51) despite the contributions of Reichenhow (1891a, b, 1892, 1893, 1894a, b, 1897). The last papers, together with those of Millet-Horsin' (1923), Dekeyser (1951) and Douaud (1956a, b, 1957), refer to what was until 1956 a larger area (incorporating parts of Ghana) than the present independent state of Togo. Robinson (1972) gave details of her observations in Togo, and the papers of De Roo et ai, (1969, 1970, 1971, 1972) and Louette (1975), based solely on skin collections, are the only attempts to list the birds of Togo comprehensively but contain no ecological notes. Recently we have recorded many species omitted by De Roo et ai, and Louette (op, cit.) and we report these here in an attempt to develop a satisfactory species list for Togo, We include also ecological and breed- ing season data for some of the species listed by De Roo and his colleagues. By West African standards Togo is a very broken country. In the extreme north there is some Sudan savanna and elsewhere there are extensive areas of Guinea savanna woodland. Much of this zone is very densely popula- ted and intensively cultivated, to a far greater extent than in neighbouring Benin (formerly Dahomey) . Some forest remains, protected in certain cases, north to Bafilo (Fig. 1) with occasional patches even further north. At Naboulgou there is a well wooded park, the Reran reserve, which would repay further study. ‘ There are also some hills with grassy summits rising up to 850 m a . s , 1 . ; they have well vegetated, deep ravines likely to harbour some skulking species typical of lowland forest, but they are difficult to reach and were not explored by us. The records upon which this paper is based were obtained in 1979 by R.A.C. who spent three months (May to July) based in Lama-Kara and by J.F.W. who made various short visits to Togo between 1972 and 1979. Observations by both of us was concentrated in the vicinity of Lama-Kara. Thus the majority of the records refer to birds of the northern Guinea savanna and were made during the wet season. There is_ also a bias towards birds associa- ted with riverine habitats, since our work with the W.H.O, onchocerciasis control programme required a close association with rivers. Zoogeographically Togo is of considerable interest as it is situated in the "Dahomey Gap". Thus some species typical of more northern climes ' in other countries are found much nearer the coast in Togo, and it is also t)ie meet;ing place of representatives of the eastern and western forms of the West African fauna, Moreau (1969) pointed out that, of the Upper Guinea forest bird species which straddle the Gap, 18% of the passerines and 6.5% of the non-passerines occur as different sub-species on either side. 1980 TOGO BIRDS 0" TE Figure 1. Map of the Republic of Togo. R. A. Cheke & J, F. Walsh Malimbus 2 I 1 14 The following list is in two parts. Part 1, species of greater interest, is annotated. Species marked with an asterisk were not men- tioned by De Roo et al . ; we have also included some records kindly provided by Dr A. Rougement (A.R.)f S. Sowah (S.S.) and Dr P. Reiter (P.R.) . Most of the localities referred to and shown in Fig. and the coordinates of the remainder are given in the text. Part 2 is complementary and records the commoner species which we have seen in Togo. Sequence and nomenclature follow Hall & Moreau (1970) and Snow (1978) . Part 1 Phalacrocorax africanus An immature bird at Naboulgou on 25 July 1979, Buhulcus ibis A dry season visitor. *Scopus umi)retta Recorded from many localities. One carrying mud or food^ presumably nesting, at Naboulgou on 24 October 1979, *Ciconia abdiwii A flock of about 20 birds present in the Oti valley (10°33'N, 00°33'E) on 19 April 1978 and six at Landa-Pozanda on 7 May 1979. *C . episcopus Six seen near Naboulgou on 12 December 1978 and two there on 24 July 1979. *Ephippiorhynchus senegalensis Two near Naboulgou on 19 April 1978. Anastomus lamelligerus 30 in the Oti valley (10°29'N, 00°31'E) on 19 April 1978 and one 10 km NW of Sara-Kawa on 17 July 1979. *Threskiornis aethiopica Recorded from the Keran reserve in April 1979 (A.R. ) . *Bostrychia hagedash A single at Bagan (09°00*N, 00°40'E) on 18 April 1978 and another at Naboulgou 24 October 1979. *Nettapus auritus Two pairs seen in marshes south of the Oti river near Sansanne-Mango on 25 July 1979, *Gypohierax angolensis Widespread in well wooded areas. Recorded as far north as Landa-Pozanda, *Polyboroides typus One at Mo (09°05'N, 01°03*E) on 12 December 1979. Singles 25 km east of Sokodé 19 July 1979, at Lama-Kara 23 July 1979 and at 09°28’N, 01°18‘E on 18 July 1979. *Circaetus cinerascens One in the Oti valley (09°30'N, 00°22'E) on 18 April 1978. *Micronisus gabar On 13 June 1979 one was seen carrying sticks, presumably for nest-building, 5 km south of Lama-Kara. One at the same locality on 16 June 1979. *Buteo auguralis One near Lama-Kara on 27 May 1979 and another at 08°25'N, 00°58'E on 13 July 1979. Butastur ruf ipennis A dry season visitor recorded as far south as Naboulgou . * Lophaetus occipitalis One near Sansanné-Mango in June 1978 (A.R.) . *Polemaetus bellicosus One in the Keran reserve 12 December 1978 and another seen by A.R. near Sansanné-Mango in December 1978. *Aquila rapax One at iO°45'N, 00°42'E on 19 April 1978 and a pair near Djamdé on 24 June 1979. *Macbei rhamphus alcinus A pair seen at 1800 hrs on 15 July 1979 at Landa- Pozanda. The birds flew side by side, with slow wing-beats, just above the canopy of riverine forest and followed the course of the Kara. The one on the left suddenly veered up above its partner and to its right and completed a counter-clockwise spiral flight. When it was directly above it, it dived at it with its legs dangling. After this brief display the 1980 TOGO BIRDS 1 15 birds resumed their flight in the fashion described in tlie first sentence and disappeared. The only previous record of this species in Togo is that of Douaud (1956b) . Elaneus caeruleus Common and noted in all seasons. *Pandion haliaetus One at the outfall of the river Ouale (10°33'N, 00°49'E) on 4 June 1976. *Falco peregrinus One between Sansanne-Mango and Barkoissi (10°33'N, 00°18'E) on 13 December 1978. *F. subbuteo Three in the Bafilo area on 12 December 1978. *F. chicquera .One near Lama-Kara 27 May 1979. *F . ardosiaceus Common in the Lama-Kara area, at least during the wet season . Nuwida meleagris Abundant in the Naboulgou area. One there with small flightless young on 25 July 1979. *Crex egregia One disturbed from rank vegetation beside the Kara river near Lama-Kara on 25 May 1979. The (?same) bird was again present on 2 June 1979. *Porphyrio alleni One in the Keran reserve in April 1979 (A.R.) . *Podica senegalensis One flushed into the Mono at 09°03'N, 01°23'E on 12 July '1979. Also seen in the Mono and Anie rivers during May and June 1979. *Balearica pavonina One near Naboulgou 19 April 1978. One seen by A.R. 5 km north of Sansanné-Mango in June 1979. Dekeyser (1951) recorded this species from Lama-Kara. Eupodotis melanogaster Common in the Lama-Kara area in July 1979. Burhinus spp Frequent in the Lama-Kara area but not specifically identified. De Roo (1970) recorded B. senegalensis at Atakpamé . Vanellus albiceps Common near Lama-Kara and Naboulgou. Two pairs display- ing as if defending nests near Lama-Kara on 2 June 1979. *V . senegallus Common in the Lama-Kara district. An adult with two recently fledged juveniles at Naboulgou 24 July 1979, *F. spinosus A pair behaving as if nesting, beside the Oti river at 10°40'N, 00°48’E on 19 April 1978. *Charadrius forbesi One at 10°40'N, 00°48’E on 19 April 1978. Singles at Landa-Pozanda on 26 May 1979 and at Sansanné-Mango on 16 June 1979. Pluvianus aegyptius One beside the Oti river, south of Sansanné-Mango on 25 July 1979 and on 24 October 1979. On the latter date another was seen at Na boulgou. *Cursorius temminckii One near Sansanné-Mango on 5 May 1979. , *Glareola nuchalis liberiae A small breeding colony on the Kara river near Landa-Pozanda has been described by Cheke (1980) , *Pterocles exustus Many were seen in the Keran reserve on 12 December 1978. *Oena capensis Several seen between Sansanné-Mango and Lama-Kara on 10 November 1972 and two near Sansanné-Mango on 24 October 1979. Treron calva Singles at Landa-Pozanda on 11 July 1979 and at Naboulgou on 24 July 1979. *Psittacus erithacus One at Mo (09°05'N, 01°03'E) on 11 May 1979. Recorded in Togo by both Millet-Horsin (1923) and by Bannerman, *Agapornis pullaria On 20 June 1979 one was seen in forest fringing the Akama River, a tributary of the Anie, and another in similar habitat beside the Ware River at 08°34'N, 00°53'E. *Corythaeola cristata One at 07°52'N, 01°00'E on 21 June 1979, and P.R. saw one in the Fazao mountains on 21 July 1979, Douaud (1956b) recorded this species from Togo. 116 R. A. Cheke & J. F. Walsh Malimbus 2 Tauraco persa One at 09°12'N, 01°09'E on 18 July 1979. Clamator levaillantii One near Lama-Kara. 23 July 1979. *Cuculus gularis One at Sara-Kawa 3 June 1976, two there on 27 May 1979 and one at Landa-Pozanda on 11 July 1979. Chrysococcyx klaas One singing 10 km north-east of Kandé 8 June 1979 and another at Djamdé 24 June 1979. C. caprins One singing at Lama-Kara on 7 and 8 July 1979. Also recorded from Naboulgou and Sansanne-Mango 25 July 1979. Bubo africanus One at Naboulgou 12 December 1978. Glaucidium perlatum One at Lama-Kara 7 July 1979 and one at Niamtougou 24 October 1979. *Telacanthura ussheri One west of Djamdé 24 June 1979 and two pairs at Naboulgou 24 October 1979. Apus caffer One flying NE over Landa-Pozanda on 10 July 1979 and two pass- ing north over Naboulgou on 24 July 1979. Ceryle maxima One at Naboulgou 25 July 1979. *Alcedo quadribrachys One at Landa-Pozanda on 15 July 1979. Recorded from Togo- by Banne rman. Ispidina picta One at Naboulgou 25 July 1979. Halcyon leucocephala Singles at Landa-Pozanda on 18 April 1979 and 11 May 1979. H. senegalensis One at Lama-Kara on 27 May 1979 and two at Naboulgou 24 July 1979. Merops albicoll is Nine on 8 November 1972 and 22 on the next day flying south over Sokodé. 24 in flight at Sara-Kawa on 3 June 1976 and 12 flying north over Sansanné-Mango on 16 June 1979. M. nubiens Three near Sansanné-Mango on 13 December 1978. A flock of about 50 birds, 5 km south of Lama-Kara on 18 April 1979 and two near Sansanné- Mango on 5 May 1979. Coracias abyssinica One between Sansanné-Mango and Naboulgou 13 December 1978 and one flying N over Lama-Kara 27 May 1979. C. cyanogaster One 35 km south of Dapaon 5 May 1979. On 6 May 1979 a pair were found nesting in a hole 10 m up in a dead tree, presumably with young as one parent was seen bringing a lizard to the hole. The nesting tree was close to sparse riverine forest on the edge of a small stream passing through Northern Guinea Savanna woodland, with numerous Borassus palms also present, near Djamdé. The birds were absent when the site was re-visited on 24 June 1979. Eurystomus glaucurus Common in the Lama-Kara area from May to July 1979. One at Landa-Pozanda on 24 October 1979. Tockus fasciatus A few were seen in forested areas as far north as Sokodé during July 1979. T. nasutus 60 seen flying N of Lama-Kara on 3 June 1976 and 23 passed over the same site on 31 May 1979. Small numbers present in this region from May to July 1979, A flock of 70 recorded flying south over Niamtougou on 24 October 1979. Lybius vieilloti Four near Lama-Kara 27 May 1979 and one there on 8 July 1979. *Riparia paludicola Two at 09°28'N, 00°59'E on 6 May 1979 and two at Landa- Pozanda 7 July 1979. Also present at the Oti river south of Sansanné- Mango 25 July 1979. Hirundo smithii Commonly seen on all rivers. A pair raised four young at Mo (09°05'N, 01°03'E) in May 1979, On 3 May three were still in the nest, attached to the underside of a rock overhanging a river, and the 1980 TOGO BIRDS 1 17 fourth bird was flying nearby. At this time the nest was about 0.8 m above the water level, but after the rains began in earnest the nest site was flooded. H. lucida Recorded from near Sokode 25 September 1977. A pair were pros- pecting a nest site at Naboulgou on 19 April 1978. Six were seen near Lama-Kara on 27 May 1979 and there were singles there on 13 June and 8 July 1979. At least ten were at Naboulgou on 24 July 1979. *H. senegalensis One at Sansanne-Mango on 16 July 1979. H. abyssinica Two at 09°29'N, 00°29'E on 6 May 1979. Six or more pairs were nesting under a bridge at 09°05'N, 01°03'E on 11 May 1979 of which at least two pairs were still present on 2 July 1979. Two pairs were 1 seen near Bafilo on 31 May 1979 and the species also bred under a bridge over a river 8 km NE of Kandé in June 1979. Six were present near Djamdé on 24 June 1979 and the species was also seen at Lama-Kara, Sansanne- Mango and Kandé in July 1979. H. -fuligula Three near Djamdé 24 June 1979. *H . preussi Recorded 8 km north-east of Kandé on 17 July 1979. Delichon urbica The occurrence of this species in Togo is discussed by Douaud (1956a) . Several were seen between Atakpamé and Sokodé on 11 December 1978. On 6 May 1979 two groups were observed at 09°29'N, 00°59'E at a bridge over the river Kawa . In the first group six birds were present and were followed by a flock of at least 50. Both groups fed for two to three minutes swooping down low over the water and often drinking from it. Eventually the birds departed en masse, uttering shrill calls similar to those characteristic of pre-migratory flocks in Europe during autumn . Anthus leucophrys One at Lama-Kara 7 July 1979. Macronyx croceus Two at Sara-Kawa on 3 June 1975 and 26 October 1979 and singles at Lama-Kara on 8 and 20 July 1979. Motacilla aguimp Recorded only south of Sokodé. Campephaga phoenicea A male at 09°29'N, 00°59'E on 6 May 1979, a pair at Landa-Pozanda on 10 July 1979 and a male there on 20 July 1979. Coracina pectoralis A pair seen in well grown Northern Guinea Savanna wood- land near Landa-Pozanda on 7 and 20 July 1979. Chlorocichla flavicollis One at Landa-Pozanda on 19 May 1979 and another 8 km NE of Kandé on 8 June 1979. Dryoscopus gambensis On 20 July 1979 a pair were seen with a recently fledged juvenile at Landa-Pozanda. *Cossypha albicapi 11a Two seen 8 km ME of Kandé on 8 June 1979. C. niveicapilla One at Landa-Pozanda on 11 July 1979. Turdus pelios Common in the Lama-Kara area. One was seen building a nest in a Borassus palm there on 16 June 1979. Sphenoeacus mentalis Recorded from thickly vegetated river banks in the Lama-Kara area in May, June and July 1979. Cisticola eximia One performing a song-flight and display on 7 July 1979 at Lama-Kara . C. natalensis One heard at Sokodé on 8 November 1972 and others singing at Lama Kara on 7, 8 and 19 July 1979. C. ruficeps One at Lama-Kara on 2 June 1979 and another there on 19 July 1979. C. brachyptera One at Lama-Kara on 16 June 1979. C. aberrans One seen well, singing, near Djamdé on 24 June 1979. C. cantans Recorded from the Lama-Kara area and Naboulgou in June and July 1979. One seen carrying food to a presumed nest in a neglected cassava field near the Kara river on 8 July 1979. 118 R. A, Cheke & J. F. Walsh Malimbus 2 C. galactotes Recorded from the Lama-Kara area in June and July 1979. On 16 June 1979 one of a pair took a small white moth to a presumed nest amongst grasses between a track and the Kara river. Prinia subflava One seen carrying food near Lama-Kara on 8 July 1979. Other records from this region in May, June and July 1979 and from Naboulgou on 17 July 1979. Heliolais erythroptera One singing at Landa-Pozanda on 10 July 1979 and also present there on 11 and 20 July 1979. *Melaenorn is edolioides A pair were seen on many occasions in riverine forest fringing the Kara at Landa-Pozanda during July 1979. Nectar inia chloropygia A pair at Lama-Kara on 7 and 30 June 1979. N. cuprea On 24 July 1979 a pair were building a nest at Naboulgou and the female of a second pair was noticed carrying food. Emberiza tahapsi Recorded 15 km north of Sansanne-Mango on 25 September 1977 and many were seen near Kandé on 13 December 1978. At Lama-Kara 2 on 7 July 1979, one the next day and 6 on 20 July 1979. E. cabanisi A female near Djamdé on 24 June 1979 and a pair at Lama-Kara on 8 July 1979. *Ploceus velatus Two pairs present at Landa-Pozanda on 7 and 15 July 1979. P. hcugl ini Two near Lama-Kara on 7 July 1979 and another there on the following day. Four beside the Oti river near Sansanne-Mango on 25 July 1979. P. luteolus A fresh nest found at Naboulgou on 19 April 1979. *Malimbus rubriceps Two fresh nests were found near Sansanne-Mango on 13 December 1978 and the species also breeds as far south as Landa-Pozanda where an old nest was found in July 1979. Quelea erythrops On 19 July 1979 a flock of 20-30 birds, of which one was a male of this species, was seen at Lama-Kara. Petronia dentata On 13 Deceirher 1978 one was seen carrying material to a nest in a hole in a tree at Kandé. * Plocepasser superciliosus Two at Lama-Kara on 27 May 1979 and two at Naboulgou on 24 July 1979. Lagonosticta rubricata Two at Landa-Pozanda on 13 June 1979. L. rara Two near Lama-Kara on 7 July 1979 and another there on the follow- ing day. L. larvata On 8 July 1979 a male at Lama-Kara was seen carrying a piece of grass in its bill in a manner suggestive of a courtship display. * Amandava subflava On both 7 and 19 July 1979 a flock of 20-30 birds were seen feeding amongst grass close to the bank of the Kara river near Lama- Kara . *Ortyospiza atricollis One, possibly two, at Sara-Kawa on 2 June 1976 and another at Lama-Kara on 7 July 1979. Lonchura malabrica Several were seen in tangles of Mimosa pigra at Kanbouanga (10°40'N, 00°46'E) on 19 April 1978. *Spreo pulcher On 26 July 1979 S.S. saw a single bird north of Dapaon . Cinnyricinclus leucogaster A pair near Djamdé on 24 June 1979. The male was carrying a green leaf, presumably for their nest. 1980 TOGO BIRDS 119 Part 2 Butorides striatus *Ardea cinerea A. melanocephala *Egretta alba *A . purpurea Dendrocygna vidua ta *Plectropterus gambensis Necrosyrtes monachus Kaupifalco monograitmicus Accipiter badius Mil vus mi gra ns Francolinus bicalcaratus Ptilopachus petrosus Amaurornis flavirostris Actophilus africana Tringa nebular ia T. hypoleucos Streptopelia vinacea S. semitorquata *S . decipiens S. senegalensis Turtur afer T. abyssinicus Treron waalia Poicephalus senegalus Psittacula krameri Crinifer piscator Musophaga violacea Centropus senegalensis Cypsiurus parvus Apus affinis Ceryle rudis Merops bulocki Coracias naevia Phoeniculus purpureus Lybius dubius Pogoniulus pusillus Campe the ra punctuligera Dendropicos goertae Mira fra rufocinnamomea Hirundo rustica H. daurica Pycnonotus barbatus Prionops pluma ta Laniarius barbatus Corvinella corvina Tchagra senegala Malaconotus blanchoti Saxicola rubetra Turdoides plebejus T. reinwardii Camaroptera brevicaudata Eremomela pusilla Muscicapa aquatica Platysteira cyanea Nectar inia coccinigaster N. senegalensis Serinus mozambicus Ploceus cucullatus E. hordaceus E. macrourus Euplectes franciscanus E. afer Vidua macroura Hy pochera sp Passer griseus Lagonosticta senegala L. rufopicta Uraeginthus bengalus Eo melpoda Estrilda troglodytes E. caerulescens Lonchura cucullata Lamprotornis caudatus L. purpureus Dicrurus adsimi lis Oriolus larvatus Ptilostomus afer *Corvus albus SUMMARY A list of birds seen in Togo, mostly in Northern Guinea Savanna, bet- ween 1972 and 1979 is presented. 195 species were recorded of which 55 were not given in the only previous systematic list for 'the Republic of Togo. Evidence of breeding and other notes are included for several species. RESUME Liste des oiseaux vus au Togo, principalement dans la savane nord- guinéenne, entre 1972 et 1979. Le total des espèces s'élève à 195 dont 55 ne figurent pas dans la liste de De Roo, la seule existant jusqu'à ce jour pour la République du Togo. Données sur la reproduction et diverses observations pour plusieurs espèces. 120 R. A. Cheke & J. F. Walsh Malimbus 2 REFERENCES CHEKE, R. A. (1980) A small breeding colony of the Rock Pratincole Glareola nuchalis liberiae in Togo. Bull, Br. Orn , Cl. (in press) DEKEYSER, P.L. (1951) Mission A. Villiers au Togo et au Dahomey (1950) , III Oiseaux. Etudes Dahoméennes 5: 47-84 DE ROO, A., DE VREE , F. & VERHEYEN, W. (1969) Contribution à l'ornithologie de la République du Togo. Rev. Zool . Bot. Afr. 79: 309- 322 DE ROO, A.E.M, (1970) Contribution à l'ornithologie de la République du Togo 2. Oiseaux récoltés par M.C. Veronese, Rev. Zool, Bot. 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Walsh, 80 Arundel Road, Lytham, St. Annes , Lancashire FY8 IBN , UK 1980 121 LISTE COMMENTEE DES OISEAUX DU MALI par B . Lamarche Received 23 April 1980 1ère partie : Non-passereaux INTRODUCTION La République du Mali est le plus vaste état de l'Ouest africain avec 1 204 000 km ,• ses frontières résultent d'un découpage artificiel et sont communes avec la Mauritanie, l'Algérie, le Niger, la Haute-Volta, la Côte- d'Ivoire, la Guinée et le Sénégal. Le pays s'étend du lOème au 25ème degré de latitude Nord, soit depuis la lisière de la zone préforestière jusqu'au plein coeur du Sahara. Cette situation explique la variété des climats, de la végétation et bien sûr de la faune . J Il existe au Mali quatre principaux biotopes, chacun caractérisé par une pluviométrie, une végétation et une faune particulières; ce sont : le désert (Sahara), le Sahel, la zone soudanienne et la zone guinéenne. Nous ne détaillerons pas ces grands ensembles classiques car là n'est pas notre propos; mais toutefois nous tenterons de noter rapidement les particularités de milieu existant au Mali. Les reliefs Les reli,efs sont rares et ne dépassent jamais 1200 m d'altitude; ils sont constitués de massifs anciens fort érodés, coupés de ravins et de falaises. Les Monts mandingues - qui prolongent au nord le massif du Fouta Djalon - s'étendent le long de la frontière guinéenne. A l'ouest, deux ensembles atteignent Kayes et Yélimané. A l'est de Nioro du Sahel, les divers petits massifs frangeant au nord les monts mandingues ne dépassent guère le 14e parallèle et s’arrêtent au droit de Koulikoro. Loin au nord- est, le relais est assuré par les ensembles gréseux du Gourma occidental et central : plateau de Bandiagara, massifs de Douentza, Boni et Hombori (point culminant du Mali, 1160 mètres). Sahélo-sahariens , l'Adrar des Ifoghas - aux confins nord-est du territoire - et le Timétrine qui le flanque à l'ouest, sont des ensembles dont les dénivellations sont peu importantes mais ménagent cependant ravins et vallées encaissées. Tant au sud (Monts mandingues) qu'au nord (Adrar) , ces gorges ont une grande importance, permettant la venue à des latitudes élevées de végétaux normale ment établis beaucoup plus au sud. Micro-climats privilégiés, elles possèdent une avifaune très particulière, parfois des espèces endémiques. Les falaises qui dominent les plaines environnantes accueillent également des espèces tout spécialement associées aux vastes parois et aux vires rocheuses . 122 B . Lamarche Malimbus 2 Le reseau hydrographique Le reseau hydrographique est bien marqué au sud et compte quelques cours d'eau non négligeables : Falémé, Bating et Bakoye dont la confluence donne naissance au Sénégal, Baoulé de l'ouest, le Niger enfin et à l'est, ses affluents Sankarani et Bani. Nous nous devons d'insister sur l'excep- tionnelle importance que revêt le fleuve Niger en ce qui concerne les zones humides. En effet, l'ensemble formé par le Delta Central ou Intérieur et le parcours sahélien du Niger ("la boucle") est d'un intérêt primordial pour les migrateurs paléarctiques : c'est un front de 500 km étalé d'ouest en est qui s'offre à eux au sortir du Sahara. Quant au Delta proprement dit, il s'étend à son maximum sur une longueur de 400 km et une largeur moyenne de plus de 100 km. L'inondation et la décrue qui se succèdent chaque année permettent un renouvellement complet et régulier de la végéta- tion aquatique, en particulier le "bourgou" {Echinochloa sp.) et les diver- ses Nymphéacées. La progression de "l'onde" de crue étant très lente, le sud du Delta est déjà fort asséché lorsque le nord connaît ses hauteurs d'eau les plus importantes; ce décalage permet à l'avifaune de toujours avoir à disposition une zone convenant parfaitement à ses besoins immédiats pour peu qu'elle consente à se déplacer. Le Delta draine des effectifs considérables, ses possibilités d'accueil sont énormes et se chiffrent par millions : tous les groupes y sont représentés. C'est une zone clé pour l'hivernage des paléarctiques mais également une importante zone de reproduction pour les espèces éthiopiennes qui y forment des colonies aussi diverses que nombreuses. Le Delta Central du Niger, la plus grande zone humide de l'Afrique de l'ouest, est sans conteste la région naturelle la plus originale du Mali. Au nord, les cours d'eau, très temporaires, sont peu marqués bien que subsistent, des temps humides passés, quelques lacs et vallées fossiles de grande taille : vallée du Tilemsi Azzawakh. Les mares sahéliennes pérennes ou non constituent également un milieu original et fort intéressant: de nombreuses espèces éthiopiennes y assurent, durant la saison des pluies, leur reproduction. Le climat Le climat est celui propre à tous les pays de la zone tropicale nord : saison des pluies, saison fraîche ou froide, saison chaude, les dates variant bien entendu avec la latitude. Il nous faut noter au passage un élément généralement non pris en con- sidération, les pluies d'hiver sur le Sahara: elles s'étalent d'octobre à février et sont à l'origine de la formation de splendides "pâturages" qu’exploitent activement au passage les migrateurs (surtout insectivores). Au sud, les pluies sont en certains secteurs suffisantes pour que des espèces "de forêt" consentent à remonter jusque sur le territoire malien. Du nord au sud, le Mali possède une variété étonnante d'espèces, des éléments les plus purement sahariens aux transfuges de la grande forêt. 1980 OISEAUX DU MALI 123 L'avifaune du Mali Elle est encore assez peu connue car elle n'a été que peu étudiée. Seules quelques rapides prospections ont eu lieu des années 30 aux années 50 : menées par des professionnels, elles furent généralement fort riches en informations, mais trop limitées dans le temps et surtout dans l'espace - la vallée du Niger a seule été bien parcourue - et ne pouvaient donner qu'une vue très partielle et parfois partiale des conditions régnantes. Ce n'est qu'à partir des années 50, avec l'excellent travail de Duhart & Descamps (1963) et celui de Malzy (1962), que des données plus précises se font jour, liées bien entendu à un séjour prolongé dans la zone d'étude et de surcroît sans extrapolation excessive ni fâcheux "a priori". Laferrère et Thiollay, remarquables observateurs, accumulent beaucoup de matériaux dans les années 60 à 70 et tracent les grandes lignes de nombreux déplacements concernant les espèces éthiopiennes. La décade 70 à 80 est essentiellement marquée par les activités du CRBPO (Muséum National d' Histoire Naturelle de Paris) dirigé par F. Roux, secondé par G. Jarry. Les recensements aériens qui débutent en 72 auront lieu chaque année à la même époque et seront complétés par des observations terrestres et diverses activités de baguage, essentiellement menées sur des espèces paléarctiques , mais concernant aussi certains migrateurs afro-tropicaux. Sayer et Curry prospecteront également le Haut Delta et séjourneront près de deux ans au Mali. Lamarche, depuis 1971, a prospecté la presque totalité du territoire à diverses saisons. Le nombre et la fréquence des observations réalisées depuis 1968 et surtout à partir de 1973 ont permis d'aborder de nombreux sujets : régime alimentaire, déplacements, migrations, nidification. Les prospections aériennes ont joué dans ces progrès un rôle considérable et doivent beaucoup à Pierre Vernet. Les diverses données ont été rassemblées par B. Lamarche mais c'est en fait un ensemble qui doit beaucoup à la bonne volonté et aux compétences de nombreux ornithologues, tant professionnels qu'amateurs qui nous ont confié leurs notes et communiqué bien des informations inédites. Outre les sources bibliographiques, les données proviennent de : Curry, Elosegui, Fornairon, Jarry, Laferrère, Lamarche, Monod, Morel, Roux, Sayer, Thiney, Thiollay, Tréca . Nous publions cette liste sans dissimuler qu'elle présente bien sûr de très nombreuses lacunes et que l'inventaire des espèces, eu égard aux zones peu ou pas prospectées - surtout au sud - est bien loin d'être complet. Aussi, serions-nous extrêmement reconnaissants envers les lecteurs de bien vouloir nous aider en adressant leurs remarques et commentaires à l'auteur. INTERPRETATIONS DES DONNEES Dates d ' arrivée et de départ Il est bon de noter que les dates d'arrivée des migrateurs paléarctiques sont valables pour une latitude moyenne de 15 à 16° Nord. Ainsi, les arrivées de Tringa hgpoleucos , Tringa ochropus et Tringa glareola etc ..., données en août pour le Sahel moyen, correspondent à des arrivées fin 124 B . Lamarche Malimbus 2 GAZETIER O N N Adelanfane (wad) 16 11 02 48 E Imoudelane 18 24 08 20 W Anderamboukane (lEare) 15 26 03 02 E In Alahi (puits) 17 40 02 32 W Anef is 18 03 00 36 E In Tillilt 15 32 00 28 w Ansongo 15 40 00 30 E Irrigi tu Irrigui (région) 16 43 05 30 w Aougoundou (lac) 15 42 03 18 W Kabara (lac) 15 48 04 33 w Aouker (région) 17 00 09 00 w Kami 14 33 04 12 w Aratane (puits) 18 24 08 31 w Kangaba 11 56 08 25 w AwMa ou Akié Awana 18 30 08 03 w Kara 14 01 05 01 w Azzawad (nord de Tombouctou) Ké Macina 13 58 05 22 w AzzawaJth (vallée fossile) 15 30 03 18 E Kényéba 12 50 11 14 w Bafing (rivière) 13 49 10 50 W Kersani 15 28 03 10 w BaXoye (rivière) 13 49 10 50 W Kita 13 03 09 29 w Bamako 12 39 08 00 w Korientzé (lac) 15 18 03 48 w Bamba (sur le fleuve Niger) 17 02 01 24 w Koulikoro 12 53 07 33 w Bamba (Pays Dogon) 14 39 03 06 w Kourémalé 11 57 08 47 w Ban Markala 13 05 05 37 w Koury 12 1 1 04 48 w Bani (rivière) 14 30 04 12 w Mabina 13 54 10 06 w Baoulé (de l'ouest) 13 33 09 54 w Markala 13 41 06 05 w Baoulé (Banifing) 12 36 06 34 w Ménaka 15 55 02 24 E Benzéna (mare) 15 39 (32 35 w Mopti 14 30 04 12 w Boré 15 08 03 29 w Niafunké 15 56 04 00 w Eougouni 1 1 25 07 29 w Niangaye (lac) 15 50 03 00 w Debo (lac) 15 13 04 09 w Nioro du Sahel 15 14 09 35 w Djenné 13 54 04 33 w Ouaiata ou Walata 17 18 07 02 w Djikoy (mare) 15 36 01 38 w Ouro Ndia 15 05 04 36 w Dhar Tichiit 13 30 09 25 w Payona 14 51 04 20 w Dhar Walata ' 17 49 07 54 w Sagetbari 12 35 09 48 w Diabali 14 41 06 01 w San 13 18 04 54 w Diaka (rivière) 15 13 04 14 w Sankarani (rivière) 12 01 08 19 w Dimanou (mare) 15 26 01 48 w Sanga 14 28 03 19 w Dioura 14 48 09 51 w Ségou 13 27 06 16 w Diré 16 16 03 24 w Sélingué 1 1 37 08 14 w Do (lac) 15 54 02 45 w Sikasso ■1 1 19 05 40 w Doge 15 10 04 26 w Simbi (mare) 15 09 01 59 w Deuentza 15 00 02 57 w Sourou (rivière, wad) 12 45 03 25 w El Walad]i ou El Oualadji 16 12 03 '27 w Tabankort 1 7 19 00 19 Enji (ravir.) 18 02 03 10 w Tabereshat (puits) 17 44 00 i: c Faguibine (lac) 16 45 03 54 w Tanabanet (mare et puits) 16 54 03 31 E Falea 12 16 1 1 17 w Takadji (mare) 16 02 04 10 w Faléxé (rivière) 14 46 12 14 w Tamalet (mare) 15 48 03 43 E Fassala Néré 15 32 05 31 w Tambaoura (falaise) 13 33 11 25 w Fati (lac) 16 15 03 42 w Tamchakett 17 15 10 40 w Fi ko 14 28 03 54 w Tamesna 18 25 03 33 ôaneb (puits) 18 31 10 J 2 w Tamda (lac) 15 45 04 42 w Gao 16 1 6 oc 03 w Tasserest (mare) 15 43 02 32 E Gargando 16 28 04 1 1 w Tele (lac) 16 26 03 45 W Gossi (mare; 15 48 01 19 w Tessalit 20 12 01 00 E Goundam 16 25 03 40 w Tiguirikora (mare) 16 42 01 14 W Gourbassi 13 24 1 1 38 w Tin Essako (wad) 18 14 02 50 £ KoniDori 15 16 01 40 w Tombouctou 16 46 03 01 w Horo (lac) 16 13 03 *> w Walata ou Ouaiata 17 18 07 02 w Vélimané 15 C8 10 34 w 1980 OISEAUX DU MALI 12S Figure 1. Mali. 126 B . Lamarche Malimbus 2 juillet pour les éléments les plus avancés, au nord du pays, à la hauteur des 18 ème et 19 ème parallèles. En ce qui concerne les dates de départ, seules les dates des "gros" départs sont données; bien entendu, de multiples "petits" départs auront lieu dans les semaines et les mois qui suivront. Dans le cas des migrateurs non plus paléarc tiques mais af ro- tropicaux , les choses sont tout à fait comparables à quelques différences près: les oiseaux proviennent du sud et non du nord, si bien que s'ils sont annoncés en mars à une latitude moyenne de 1 3 à 15°N, ils seront en février vers le 10 ème ou 11 ème parallèle. Pour les départs, l'étalement dans le temps est le même que pour les paléarctiques , des contingents d'importance variable se succédant au cours des semaines. Nidification Les dates de nidification données dans le texte sont le résultat d'observations directes. Cependant, il est évident que, pour la même espèce, la nidification n'aura pas lieu simultanément à Tombouctou et sur la frontière sud; pour cette raison il est essentiel de garder à l'esprit la relativité des informations fournies. Chaque fois que la nidification n'a pas été observée directement mais seulement rapportée, la chose est signalée dans le texte. Toutefois, il serait maladroit de penser que les observations réalisées par les chasseurs ou pêcheurs sont sans valeur; car une fraction non négligeable de ces divers professionnels possède une connaissance particulièrement bonne du milieu naturel. Migrateurs: palearctiques Peu d'espèces posent un problème en ce qui concerne leur statut dans la mesure où les déplacements, les lieux de nidification sont assez bien connus. Il n'en est pas de même pour les migrateurs af ro- tropicaux . Migrateurs: afro- tropicaux Trop d'espèces ont un statut presque totalement inconnu; seuls les déplacements les plus évidents, les afflux ou les départs en masse ont été notés. Pour la majorité des espèces, les mouvements sont beaucoup plus discrets et fort difficiles à définir. Nous n'avons pu, limité par la place, exposer les raisons qui nous amenaient à noter une espèce comme MAT (migrateur afro-tropical). Que l'on sache simplement que, dans la grande majorité des cas, seules des observations menées, depuis bientôt une dizaine d'années - rarement étayées de preuves indubitables- sont à la base de ces assertions . Abréviations S : observé vivant ou mort au Sahara MP : migrateur paléarctique MAT ; migrateur afro- tropical R ; résident St : statut St ?: statut inconnu 1980 OISEAUX DU MALI 127 + : n'a pas fait l'objet d'une détermination "en main" a : arrivée, pour les migrateurs d : départ, pour les migrateurs N : nidification Définition et limitation de certains termes Adrar: il s'agit de l'Adrar des Ifoghas, massif montagneux de la région nord-est du Mali. Delta Central ou Intérieur: Zone d'inondation du Niger constituée de plaines inondables, d'affluents et d'effluents, de mares, de lacs. Il s'étend de Ké-Macina à Tombouctou. Pays Dogon: Ensemble des plateaux gréseux situés dans l'est et le nord- est de Mopti: à l'est, le dernier élément est le Ilombori Tondo, 1160 m d'altitude, plus haut sommet du Mali. Monts mandingues’. Ensemble de plateaux et collines gréseux dans l'ouest et le sud-ouest de Bamako, ce sont les contreforts nord du massif du Fouta Djalon situé en Guinée. Gourma: l'intérieur de la Boucle du Niger, désigne également la rive droite du fleuve. , Haoussa : la région située au nord de la boucle du Niger, à proximité immédiate du fleuve, c'est également la rive gauche au sens large. Sahel : la limite sud est donnée approximativement par le 14 ème parallèle mais varie de l'ouest à l'est. La limite nord est classiquement caracté- risée par la disparition du "cram-cram" Cenchrus biflorus et l'apparition du "had" Cornulaca monacantha au voisinage du 18 ème degré de latitude nord. Sahara : A partir du 18 ème parallèle, vers le nord, mais certaines zones telles que les massifs du Timétrine et de l'Adrar des Ifoghas font en partie exception à cette régie, d'ailleurs relative. "Nord du pays" : Lorsqu'il est parlé de "nord du pays", on doit comprendre: nord de la zone habituellement fréquentée par l'homme, c'est-à-dire quelques kilomètres au nord de la Boucle du Niger (17 ème parallèle) et non pas le nord du pays (25°N) auquel cas, on préciserait "Sahara". ) Autruche Struthio camelus (S) En régression dans l'ensemble des zones. Nombreuses encore (groupes de 15 à 20) en certains secteurs du Centre Sahel et des steppes subdésertiques du nord. A beaucoup diminué au cours des 10 dernières années, en grande partie à cause du ramassage exagéré des oeufs - plusieurs milliers sont vendus chaque année! (N) juillet à décembre, 25 à 60 oeufs dans un seul nid. Grèbe castagneux Podiceps ruficollis capensis (S, MAT) Commun et répandu sur tous les cours d'eau permanents et les mares sahéliennes de quelque importance. Déplacements en masse: deviennent rares au Centre Sahel en saison des pluies, reviennent en nombre en novembre-décembre. (N) août à février. Grèbe huppé Podiceps cristatus Ct MP) Deux observations: 27 septembre 1973 à Hombori et 25 décembre 1975 à Diabali . 128 B . Lamarche Malimbus 2 Cormoran africain Phalacrocorax africanus Commun et répandu tant sur l'ensemble des cours d'eau permanents que sur les mares sahéliennes pérennes. (N) août à décembre- janvier , Anhinga Anhinga rufa Commun sur les fleuves permanents et les grands lacs. (N) décembre à début avril. Pélican blanc Pelecanus onocrotalus (MP, R) Essentiellement sur le Delta Central, le cours du Niger et les mares sahéliennes pérennes. Rassemble- ments de 11 à 12 000 sur le lac Debo en avril. Mouvements importants en saison des pluies au Sahel. (N) janvier dans l'ouest du Delta Central (Ouro N'dia). Colonie de 200 individus, seul point de nidification connu entre les ensembles Sénégal-Mauritanie et Cameroun-Tchad (Recensement CRBPO 1978, non publié). Pélican gris Pelecanus rufescens (MAT) Peu commun en général. Présent sur tous les cours d'eau et les mares sahéliennes mais se déplace moins, semble-t-il, que le Pélican blanc. (N) août à décembre- janvier . Colonies de 50 à 100 nids sur Acacia sp dans le Delta occidental. Héron cendré Ardea cinerea (S, MP, R) Répandu sur l'ensemble des cours d'eau permanents et les mares sahéliennes de quelque étendue. (N) Construc- tion de nids de décembre à mars en divers points du Delta Central. Héron mélanocéphale Ardea melanocephala (MAT) Bien répandu sur l'ensemble du territoire, tant sur le fleuve que sur les mares sahéliennes. Mouvement vers le nord en saison des pluies et net renforcement des effectifs en général. (N) mai à juillet-août. Delta essentiellement. Héron goliath Ardea goliath (MAT) Assez rare, s'observe seulement sur le Delta et le fleuve. Effectif faible et variable, se déplace beaucoup, semble-t-il. (N) Pas d'informations. Héron pourpré Pyrrherodia purpurea (S, MP, R) Commun et répandu dans le Delta Central, sur les cours d'eau permanents et les mares sahéliennes. (N) Construction de nids de décembre à février (Jarry et Lamarche, Lac Aougoundou) ; ponte en mars . Grande aigrette Casmerodius albus (MAT partiel) Répandu et commun sur les cours d'eau permanents et les mares sahéliennes de quelque importance. Des concentrations en janvier sur le Delta (500 à 3 000) . (N) juillet à octobre dans le Delta Central. Aigrette à bec jaune Egretta intermedia (MAT partiel) Commun, fréquente les mêmes milieux que C. albus mais en nombre bien moindre. Des rassemble- ments de 50 à 200 toutefois, en janvier dans la zone de Mopti . (N) octobre à janvier, mais peu d'observations. Héron noir Melanophoyx ardesiaca (MAT) Toujours localisé. S'observe toute l'année sur les cours d'eau permanents et les lacs, rare sur les mares sahéliennes. Rassemblements de 800 et plus sur le Delta en début d'année (Lac Debo) . (N) janvier à mars dans le Delta Central; également août à octobre . Aigrette garzette Egretta garzetta (S, MP, R) Répandue et commune sur l'ensemble des zones humides du pays, tant au sud qu'au nord. Rassemble- ments de 100 à 2 000 sur le Delta, à diverses époques. (N) juillet à se.ptembre, sur Acacia sp, dans le Delta central, mais également en début d ' année . i 1980 OISEAUX DU MALI 129 Héron garde-boeufs Bubulcus ibis (S, MAT, MP, R) Très répandu et en nom- bre sur l’ensemble du territoire. Dortoirs importants -de 1 000 à 15 000- sur le Niger et le Delta. (N) juin à novembre sur toute l'étendue du territoire; mai, rarement. Héron crabier Ardeola ralloides (S, MP, R) Répandu sur tous les cours d’eau et les mares. Rassemblements de 100 à 800 sur le Delta Central en janvier- février . Dortoirs de 1 500 à Mopti . (N) juin à octobre. Héron à dos vert Butor ides striatus Présent sur tous les cours d'eau et les mares de quelque importance. (N) janvier à mars, mais également d'août à octobre. Il est possible que la reproduction ait lieu toute l'année selon les secteurs considérés. Une femelle avec un oeuf en juin, région de Tawa au Niger (Bates 1933) . Héron bihoreau Nycticorax nycticorax (S, MP, R) Assez commun mais relativement localisé. Affectionne les mares sahéliennes et les berges touffues des cours d'eau. Dortoirs importants, de 2000 et plus, sur le Delta (Jarry, corn. pers.). (N) août-septembre. Bihoreau à dos blanc Nycticorax leuconotus C^) Deux observations dans l'ouest du pays, à Nioro du Sahel en septembre et à Yélimané en mars. Une observation un peu plus au nord: un sujet en janvier à Tamchakett en Mauritanie. Butor blongios Ixobrychus minutas (MP, R) Les deux sous-espèces sont en nombre très inégal. Minutas est beaucoup plus nombreux, semble-t-il, que payesi dont deux exemplaires seulement ont été découverts, sur une île du Niger au sud de Bamako, en nidification. Un sujet également au lac Debo (Paludan 1936). (N) septembre pour pâyesi; selon pêcheurs Bozos, reproduc- tion commençant en juin. Blongios de Sturm Ardeirallus sturmii Observé dans le sud du pays essentiellement, mais aussi au Sahel, sur les mares boisées {Acacia nilotica, etc...). (N) août à octobre au sud. Aigrette dimorphe Egretta gularis (MAT) Rare, fréquente le Delta central et les mares sahéliennes pérennes. Observée sur le Niger et les cours d'eau permanents également. Individus isolés uniquement. Ombrette Scopus umbretta Isolément ou par paires, sur tous les plans d'eau tant au nord qu'au sud. Petits groupes de 10 à 1 5 en décembre dans les Monts Mandingues, sur les cours d'eau. (N) octobre à mars, sur le Delta et au sud essentiellement. Cigogne blanche Ciconia ciconia (S MP-a: juillet-d: mars) S'observe toute l'année mais surtout de juillet à mars. Rassemblements importants, de 100 à 200 individus, au Sahel, sur les criquets en saison des pluies et jusqu'en février. Rassemblement de 2000 sujets au sud de Ménaka, en septembre 1979 (bois inondé) . Cigogne noire Ciconia nigra ("^ MP) Rare, une observation sur le Delta, Lac Korientzé en février (Jarry, corn. pers.). Cigogne épiscopale Ciconia episcopus (■*■ MAT) Rare, observée dans le sud uniquement, sur le cours du Niger et de la Sankarani, en octobre et novembre. Cigogne d'Abdim Ciconia abdimii (MAT) Arrive en février dans le sud et monte ensuite rapidement au nord, au-delà de Tombouctou. Disparaît en novembre. Rassemblement de 10000 au sud de Ménaka, fin septembre 1979, dans un bas-fond boisé. (N) mai à août; très rare en avril. 130 B. Lamarche Malimbus 2 I Bec-ouvert Anastomus lamelligerus MAT) Rare, s’observe de février à septembre sur le Delta Central et ses petits effluents. Individus isolés ou groupes peu importants de 10 à 20 sujets. Une observation de 50 individus, en février, dans l’ouest du Delta (Jarry, corn. pers.). Cité par Heim de Bâlsac (1933) et Duhart (1963), au Delta également. Jabiru Ephippiorhynchus senegalensis (‘^ MAT) Isolé ou par paires, rare- ment en groupe. Présent sur tous les cours d’eau permanents et les mares sahéliennes. Fréquente souvent le Delta occidental. (N) janvier à mars, dans l’ouest du Delta Central, et en août-septembre dans le Sahel oriental. Marabout Leptoptilos crumeni férus Répandu et commun sur tous les cours d’eau, mais surtout sur les mares sahéliennes, où il se regroupe en nombre appréciable (50 individus). (N) juillet à septembre-octobre, mais aussi plus tard en saison, de décembre à début mars. Nids sur arbres (Delta) et falaises (Plateau Dogon et massifs de Douentza-Boni et Hombori) . Tantale ibis Ihis ibis (MAT) Surtout commun au Sahel et sur le Delta Central. Groupes de cinq à 40, parfois' 200 et plus, de janvier à mars essentiellement. (N) octobre-novembre et mars-avril. Ibis sacré Threskiornis aethiopica (MAT) Commun et répandu, tant sur les cours d’eau permanents que sur les mares sahéliennes et les lacs. Rassemble ments parfois importants (150). Gros effectifs au Sahel en saison des pluies. (N) juillet à février, surtout au Sahel. Comatibis chevelu Comatibis eremita (+ MP) Très rare, observé deux fois seulement, sur la mare Talcadji et le lac Faguibine: deux individus en décembre 1971. A rapprocher de l’observation de 20 individus faite par Monod (corn, pers.) en février 1960, à proximité du puits d’Aratane en Mauritanie. Les sujets observés proviennent sans doute des colonies établies au Maroc. Ibis hagedash Bostrychia hagedash (+ MAT?) Peu commun, localisé. Donné pour commun sur le Delta, le Bani et le Niger par Sayer (1979) . Un groupe observé par Guichard (1947) sur le Koli-Koli. Quelques observations de petits groupes sur le Delta. Un sujet en mars à Mahina sur le Bafing, deux à Gourbassi en mai sur la Falémé. Un sujet à Bougouni en mars sur le Baoulé, observé par Jarry (corn. pers.). Statut? Ibis falcinelle Plegadis falcinellus (S, MP, R) Répandu et commun, s'observe toute l'année sur le Delta Central et au Sahel. Effectif notable sur le Delta: 11 000 en janvier 1979. Rassemblements importants (de 100 à 500) sur toutes les mares sahéliennes en saison des pluies, en août alors que les migrateurs viennent sans doute s’ajouter aux résidents. (N) en mars à Dyaloubé, près de Goundam (Morel, corn, pers.) . Nids sur Acacia sp dans l'ouest du Delta Central, de juillet à septembre. Colonies d’importance variable . Spatule blanche Platalea leucorodia (S, MP) Rare, observations dans l’est du pays, toutes du mois d’avril: sept à la mare de Tamalet, huit à la mare de Tassereust, dix à la mare de Dimamou, dans la boucle du Niger. Spatule d’Afrique Platalea alba (MAT) Peu commune de façon générale. Rassemblements parfois: 140 sur le lac Do en décembre 1971 (Roux 1973) et 200 sur le lac Horo en décembre 1978. Le plus souvent, 10 à 30 individus. (N) de janvier à avril dans le Delta et d’août â octobre au Sahel. Canard à dos blanc Thalassornis leuconotus (MAT sans doute) Répandu mais rare. Fréquente le Delta, les mares et les lacs. 12 individus collectés 1980 OISEAUX DU MALI 131 parmi d'autres à Kamif près de Mopti ^ en novembre (Duhart & Descamps 1963); sept dénombrés en janvier 1972 par Roux (corn, pers,); 20 près de Mopti en janvier 1972, 14 à Gossi en décembre 1975 et 15 au même endroit en déceiT±)re 1976. 50 à Gossi en décembre 1971 (des Clers 1973) . Fuligule nyroca Aythya nyroca (S, MP, a; novembre - d; mars) Hivernant très régulier, mais en nombre généralement faible; sur le Delta. Toute- fois, rassemblement régulier sur le lac Horo: 900 en janvier 1978, 3 900 en janvier 1979 et 3 400 en janvier 1980 (Recensements CRBPO, 1979 et 1980) . Milouin Aythya ferina (S, MP, a; novembre - d: mars) Hivernant régulier mais en nombre très faible, sur le Delta. Groupe de 150 sur le lac Horo en janvier 1979, de 400 en janvier 1972 (Roux 1973) . Morillon Aythya fuligula (S, MP, a: novembre - d: mars) Rare, hiverne régulièrement sur le Delta. 2 observés à Gossi en décembre 1976 et î 200 sur le Delta Central en janvier 1978 (Recensements CRBPO, 1979) . Souchet Anas clypeata (S, MP, a: octobre - d: mars) Hivernant régulier du Delta. Dénombrés au mois de janvier: 6 900 en 1977, 2 200 en 1978, 388 en 1979, 2 200 en 1980 (Recensements CRBPO, 1979) . Surtout concentré dans l'est de Tombouctou, sur le fleuve. Col-vert Anas platyrhynchos (+ MP) Très rare. Une observation par Guichard en novembre 1947 (2 sujets à Diondiori, sur le Diaka) . 1 individu à la mare de Simbi, le 25 décembre 1975, 1 à l’est de Diabali, le 21 novembre 1976. Canard noir africain Anas sparsa (+ MAT) Deux observations sur la mare d ' Anderamboukane en novembre 1975. Chipeau bruyant Anas strepera MP) Rare, quatre sur la mare de Dimamou, dans le Gourma, le 1er avril 1976. Siffleur Anas penelope (S, MP, a: novembre - d: mars) Hivernant régulier sur le Delta. 293 sur le Delta en janvier 1979 (Recensements CRBPO, 1979) . S’observe par petits groupes ^ Sarcelle d'hiver Anas crecca (MP, a; octobre - d: mars) Hivernant régulier sur le Delta et la zone sahélienne. Quelques individus observés dans le sud. En nombre faible sur le Delta, groupements de 50 à 80 indivi- dus . Sarcelle d’été Anas querquedula (MP, a; août à novembre - d: mars, S) Hivernant très régulier et, sans doute aucun, l'espèce de canard la plus largement représentée. Sur le Delta en janvier: 94 000 en 1972, 69 000 en 1974 (Roux 1973, 1974), 334 000 en 1977, 480 000 en 1978 et 108 000 en 1979 (Recensements CRBPO, 1979), 467000 en 1980 (Rec, CRBPO, non pub.). Sarcelle marbrée Anas angustirostris (■*■ MP, a: ? - d: ?) Rare, observée sur mares sahéliennes uniquement: un à Gossi en décembre 1976, deux à Djikoye en décembre 1976. , Pilet Anas acuta (MP, a: novembre - d: février, S) Hivernant très régulier. Observé en nombre, tant sur le Delta Central que sur les mares sahéliennes pérennes. En janvier sur le Delta: 27 000 en 1972 et 69 000 en 1974 (Roux 1973, 1974), 100000 en 1977, 400000 en 1978 et 65000 en 1979 (Recensements CRBPO, 1979) , 204 000 en 1980 (CRBPO, non pub.) . Canard d'Hartlaub Pteronetta hartlaubi (■*■ MAT) Rare, deux observations sur la Haute 'Vallée du Bafing en juin. 132 B . Lamarche Malimbus 2 Dendrocygne veuf Dendrocygna viduata (MAT) Répandu et commun, s'observe en nombre sur tous les cours d'eau et les mares et lacs du sud et du nord. Mouvements importants en cours d'année. Dans le Delta, en janvier: 21 000 en 1972 et 7800 en 1974 (Roux 1973, 1974), 14000 en 1977, 70000 en 1978 et 43 500 en 1979 (Recensements CRBPO, 1979) , 46 600 en 1980 (CRBPO, non pub.). (N) de juillet à octobre. Dendrocygne fauve Dendrocygna hicolor (MAT) Répandu, moins commun que l'espèce précédente, s'observe en nombre sur le Delta, les mares et les lacs du Sahel. Sur le Delta en janvier: 300 en 1972 et 200 en 1974 (Roux 1973, 1974) , 3 000 en 1977, 23 000 en 1978 et 1 100 en 1979 (Recensements CRBPO, 1979), 2 100 en 1980 (CRBPO, non pub.). (N) Ponte en décembre - janvier. Jeunes à Tombouctou (Bourem Inaly) en fin janvier, début février. Sarcelle à oreillons Nettapus auritus (MAT) Répandue mais peu nombreuse. Observée tant sur le Delta Central que sur les diverses mares et lacs sahé- liens. Dès février, puis mars, les regroupements s'effectuent: de 10 à 150-200 sur les marges du Delta vif, (N) Jeunes observés, volant à peine, en janvier et décembre, quatre à cinq jeunes par famille (Jarry et Lamarche, non pub.) . Reproduction supposée au Delta par Guichard (1947) mais sans date. Selon les pêcheurs Bozos, le nid serait souvent situé dans un arbre creux . Canard casqué Sarkidiornis melanotos (MAT, d: décembre vers le sud) Ré- pandu et commun surtout en zone sahélienne et au Delta. Sur le Delta, en janvier: 2 500 en 1972 et 200 en 1974 (Roux)., 1 400 en 1977, 20 000 en 1978 et 9 100 en 1979 (Recensements CRBPO, non pub.) . Rassemblement de 10 000 à Gossi en octobre 1979, effectifs très importants au Sahel en saison des pluies, (N) juillet à octobre. Delta Central et mares sahéliennes. Nids dans arbres creux, termitières, nids vides de Scopus umbretta . Oie d'Egypte Alopochen aegyptiacus (MAT) Répandue et commune, fréquente les cours d'eau, les lacs et mares, surtout en zone sahélienne. Effectifs parfois importants, rassemblements de 50 à 100 fréquents sur le Delta et les mares sahéliennes. En janvier: 1 600 en 1972 et 200 en 1974 (Roux 1973, 1974), 700 en 1977, 1 900 en 1978 et 343 en 1979 (Recensements CRBPO, 1979) . Présente sur toutes les mares sahéliennes en saison des pluies jusque 19° de latitude Nord. (N) Ponte de juillet à octobre. Canard armé Plectropterus gambensis Répandu et commun sur les cours d'eau, les lacs et mares du nord et du sud. En janvier sur le Delta Central: 1 500 en 1972 et 700 en 1974 (Roux 1973, 1974), 2900 en 1977, 1600 en 1978 et 5 550 en 1979 (Recensements CRBPO, non pub.). Rassemblements par groupes de 500 à 1 000 au moment de la mue en janvier sur les herbiers flottants d' Echinochloa sp. , tant au Delta que sur les grandes mares sahéliennes, Gossi par exemple. Puis regroupements importants début mars en certains points privilégiés du Delta: 5 000 à T. Koumbé (Jarry, corn, pers.) . (N) Ponte de juin à octobre. Oie des moissons Anscr fabalis (MP) Rare, 2 observations: un sujet en janvier 1974 sur le Delta Central (Roux 1974) et 2 sujets en novembre sur le lac Fati . Serpentaire Sagittarius serpentarius (MAT) Répandu mais rare au Sahel. S'observe isolé ou par paires. Parfois, rassemblements de cinq à sept sur les criquets qu'ils suivent sans cesse. (N) juillet-août 1972 dans le Gourma central. Nidification rapportée dans la même zone depuis 1963, a cessé en 1973. 1980 OISEAUX DU MALI 133 Vautour fauve Gyps fulvus (MP) Répandu mais peu commun. Fréquente tant le nord que le sud. Observé au Sahel comme sur la frontière de Guinée, surtout de novembre à mars-avril. Vautour de Rüppell Gyps rueppellii (S) Répandu et commun. S'observe en colonies de plusieurs centaines d'individus (les plus importantes de l'Afrique de l'Ouest sans doute), à l'est de Mopti: Falaises de Bandiagara, Douentza, Boni, Hombori et dans la zone à l'ouest de Bamako, falaises du Baoulé. Dans la zone est de Mopti, 2 340 nids dont 676 occupés en mars- avril 1975 (Elosegui, corn. pers.). Occupation régulière, colonies actives. (N) septembre à mai dans les falaises gréseuses, octobre à janvier dans les arbres du Sahel oriental. Gyps africain Pseudogyps africanus Répandu et assez commun. (N) novembre à mai dans la zone sud, Oricou Torgos tracheliotus (S) Assez rare, mais répandu sur l'ensemble du territoire, quoique plus fréquent au Sahel. (N) décembre à février. Vautour huppé Trigonoceps occipitalis Peu commun, mais occupe la majeure partie du territoire. Présent au Sahel comme en zone soudanienne. (N) Marges du Delta en janvier-février, Haut-Niger en mars-avril. Percnoptère d'Egypte Neophron percnopterus (S, MP, R) Assez courant dans la zone sahélienne. Rassemblements de 15 à 20 individus sur les marges du Delta Central. S'observe très au nord, jusqu'à 21° de latitude, mais ne semble guère descendre au sud de Kita (12°50'N) . (N) août à décembre- janvier , dans les falaises, Hombori et Baoulé. Percnoptère brun Necrosyrtes monachus Commun sur tout le pays, fréquente facilement les villages et les campements. (N) semble nicher toute l'année, pontes de décembre à février, en avril, juin et novembre également. Faucon pèlerin Falco peregrinus (S, MP, a; août - d: mars-avril) Assez fréquent sur l'ensemble du territoire. S'observe en nombre au Sahel en septembre-octobre et n'est pas rare sur le Delta, groupes de 10 à 15. La race calidus s'observe assez communément, surtout dans l'est. Faucon lanier Falco biarmicus (S, MP, a: août-d: avril) Aussi fréquent que le F, pèlerin et s'observe dans les mêmes conditions. Arrive et se can- tonne au Sahel dès le début d'août. Faucon hobereau Falco subbuteo (MP, a: août - d: avril) Peu fréquent, quelques observations au Sahel d'août à octobre. S'observe plus au sud d'octobre à avril, durant la saison sèche. Faucon hobereau africain Falco cuvieri (MAT) Peu commun dans l'ensemble. S'observe dans la zone sud essentiellement, mais remonte parfois dans le nord à la faveur du Delta Central. Faucon ardoisé Falco concolor MAT) Une seule observation: deux individus en chasse, le soir, au bord de la vallée de l'Azzawakh, le 11 septembre 1979. Faucon kobez Falco vespertinus (S, MP, a: septembre-octobre - d: avril- mai) Peu fréquent, s'observe le plus souvent au Sahel en petits groupes. Il semble qu'un maximum se situe en décembre: rassemblements d'une quinzaine de sujets. N. B.: Observé en Mauritanie du sud-est également, en décembre- janvier, quatres mâles à Enji, trois mâles et deux femelles au nord de Ganeb, plusieurs groupes de 10 à 15 sujets à Fassala-Néré . En migration pré- nuptiale, accompagne souvent des F. tinnunculus . 134 B . Lamarche Malimbus 2 Faucon sacre Falco cherrug (+ MP, a: août - d; ?) Assez rare. Observa- tions en janvier 1979 sur le lac Aougoundou (Jarry, corn, pers . ) . Un individu à Wad Adelanfane, le 27 août. Faucon shikra Falco chicquera Commun et répandu sur l'ensemble du Delta. Il semble très nettement affectionner les zones à Borassus . (N) mars à mai, du sud à Tombouctou. Faucon crécerelle Falco tinnunculus (S, MP, a; septembre - d: mars avril) Migrateur fort commun, mais répartition inégale selon les zones. Effectif important sur le Delta Central et ses abords, de même que sur le Niger dans son trajet sahélien. L'arrivée en septembre se fait par petits groupes, mais rassemblements importants, de 1 500 à 5 000, au moment du départ. Faucon crécerelle africain Falco tinnunculus rufescens (MAT) Commun dans les régions de roches et de falaises, telles que l'est de Mopti jusque Hon±>ori, et l'ouest de Bamako: falaises du Baoulé et Monts Mandingues. (N) septembre-octobre à mars, du jusqu'à l'Adrar des Ifoghas. Faucon crécerellette Falco naumanni (MP, visiteur) Ne s'observe guère qu'au passage: quelques individus en octobre dans l'est, des groupes plus importants (jusque 400) en février-mars au Sahel, visiblement en transit vers le nord: bords des lacs Tanda, Kabara, Horo et Faguibine. F’aucon renard Falco alopex (MAT) Commun et répandu dans toutes les zones de roches et de falaises (même répartition que F. tinnunculus rufescens) , des Monts Mandingues à l'Adrar des Ifoghas, et même sur l'île de Taguilem (Faguibine) . (N) décembre à février; rarement, mars-avril. Crécerelle gris Falco ardosiaceus (MAT) Peu commun généralement. Présent en 'petit nombre du sud jusqu'à la latitude de Tombouctou en début d'année. Commun avant les pluies en mai. Observé tant sur le Delta que sur le Haut- Niger et la zone des Monts Mandingues. (N) rapportée du début de l'année, janvier à mars, aü sud du pays, par chasseurs malinkés. Faucon-coucou Aviceda cuculoides (MAT) Monte au nord (16°N) en saison des pluies. Peu fréquent. Une observation au Sahel (Gossi ) en septembre. Plusieurs observations autour et au sud de Bamako et dans la zone du Baoulé en novembre puis en juin- jui llet . Naucler Elanus riocourii (MAT) Assez fréquent au Sahel. Abondant en cer- tains points du Delta, des dortoirs de plusieurs centaines d'individus: mare de Simbi , 150 en janvier; Mopti, 800 en janvier-février (Jarry et Thiney, corn, pers.) . Monte parfois très au nord (18°N), accompagnant les concentrations de criquets et de termites et fourmis volants. (N) mai à juillet au Sahel et sur les mares du Delta. Milan noir Milvus migrans (S, MP+R, a: août-d; mars) Abondant en certaines zones. Deux sous-espèces coexistent, mais parasitas affectionne plus particulièrement les agglomérations. Passages importants de plusieurs milliers d'oiseaux à la fois {migrans) en août-septembre au Sahel. Gros rassemblements également, de 500 à 5000 individus. Les regroupements sont moindres en février-mars. (N) parasitas niche toute l'année selon les zones, dans le Delta jusqu'à 17°N. Elanion blanc Elanus caeruleus (MAT) Commun et répandu au Sahel et sur le Delta. Peu représenté dans le sud et les zones boisées en général. Les effectifs sont importants sur le Moyen Delta (Djenné) mais varient en cours d'année (déplacements nets). (N) février-mars. 1980 OISEAUX DU MALI 1 35 Bondrée apivore Pernis apivorus (S, MP, a: septembre - d: ?) Rare. Quelques observations au Sahel: un Individu à Tabereshat en septembre (Bates 1934), un à Gargando en décembre, un à -Anefis en septembre, un à Nioro du Sahel en novembre. Aigle de Verreaux Aquila verreauxi (■*■ MAT) Deux observations: un à Hombori en mai 1973 et un à Dimamou (nord de Hombori) en avril 1976. Il semble bon de préciser que dans cette zone les falaises regorgent de damans des rochers (Procavia ruficeps) . Aigle rapace Aquila rapax (S, MAT, spp raptor MP, spp orientalis , a: août) Occasionnel et répandu. Commun au Sahel en saison des pluies, de juin à octobre, un peu plus rare par la suite, peu fréquent au sud. Statut imprécis. (N) janvier à mars sur les marges du Delta; octobre à décembre au sud (Baoulé) . Aigle pomarin Aquila pomarina MP) 1 observation rapportée à cette espèce par Curry en octobre 1973, entre Macina et Dioura (corn, pers . ) . Pourrait être également Aquila clanga , aux dires de l'observateur. Aigle criard Aquila clanga MP) Voir espèce précédente. Aigle de Wahlberg Aquila wahlbergi (MAT) Occasionnel et répandu. Assez fréquent au Sahel et sur le Delta Central, moins représenté vers le sud. (N) août-septembre à Anderamboukane . Aigle de Bonelli d'Afrique Hieraaetus spilogaster (MAT) Assez rare. S'observe sur les marges du Delta Central et au Sahel, au voisinage des ' mares et bas-fonds. Semble plus fréquent au sud, en zone soudanienne et sur le fleuve (plaines alluvionnaires du lit majeur) Niger. Aigle-autour d'Ayres Hieraaetus dubius (MAT) Rare, un individu à la mare d ' Anderamboukane en septembre. Aigle botté Hieraaetus pennatus (MP) Répandu mais peu commun. De nombreuses observations rapportées à cette espèce, au Sahel en novembre et jusqu'en mars-avril. Une capture en mars près d'In Tillilt. Tin Essako en septembre (Thiollay 1973) . Aigle martial Polemaetus bellicosus (S, MAT) Commun et bien répandu, de- puis le nord du lac Faguibine (18°N) jusqu'à la frontière de Guinée. En nombre en saison sèche au Sahel, surtout aux abords des mares, groupes de cinq à huit. (N) d'août à mars, du nord au sud. Blanchard Stephanoaetus coronatus ("*“ St.?) Rare, un individu au sud de Kangaba, en mai 1976. Aigle huppard Lophoaetus occipitalis (St.?) Occasionnel mais répandu au sud du 14ème degré de latitude nord. Observé un peu partout au voisinage des divers cours d'eau permanents de la Bagoé à la Falémé . Semble casanier. Néanmoins, manque d'informations. (N) début de saison des pluies, d'avril à juillet, au sud, par exemple dans la région de Kangaba. Buse unibande Kaupifalco monogrammicus (MAT) Assez peu commune et répandue. Dans l'ensemble du Sahel, se maintient généralement au sud du 15ème degré de latitude nord. A la faveur du Delta Central, monte jusqu'au lac Faguibine (17°N). Effectif relativement important sur le Delta, très faible au Sahel. Circaète Jean le Blanc Circaetus gallicus (S, MP, a: août-d: avril) Hivernant assez courant. Se cantonne au Sahel à l'arrivée, descend ensuite progressivement vers le sud. Abondant sur les marges du Delta et aux abords des mares sahéliennes pérennes. Des individus isolés exploitent les pâturages sahariens en décembre- janvier (20'’N) . Quelques individus semblent estiver . 136 B. Lamarche Malimbus 2 Circaète brun Circaetus cinereus (MAT) Sans doute l'espèce la mieux re- présentée parmi les circaètes. Mouvement vers le nord assez net durant la saison des pluies, (17°N). (N) pas d'informations. Circaète de Baudouin Circaetus beaudouini (MAT) Peu commun mais répandu au Sahel et sur la zone d'inondation du Delta Central. Plus rare au sud. Circaète cendré Circaetus cinerascens (MAT) Peu commun. Monte du sud avec les pluies, jusqu'à la lisière sahélienne, plus au nord à la faveur du Delta Central (17°N). Busard des sauterelles Butastur rufipennis (MAT) Mouvement vers le nord avec les pluies, jusqu'à i8°N dans l'Adrar. Concentrations importantes en août-septembre au Sahel, rassemblements de plusieurs centaines dans 1' Azzawakh en septembre. Disparaît du Sahel en novembre. Présent toute l'année au sud: sujets isolés. (N) construction de nids au sud de San, en mars . Bateleur Terathopius eçaudatus (MAT) Occasionnel et répandu. Monte au nord jusqu'au 18ème parallèle, s'observe au sud sur la frontière de Guinée. Nombreux au Sahel en saison sèche, dans certaines zones, groupes de cinq à huit sujets, (N) construction de nids en septembre à Anderamboukane . Aigle pêcheur Cuncuma vocifer Commun et répandu tant sur les cours d'eau permanents que sur les mares sahéliennes de quelque importance, groupes de cinq à dix parfois. Effectif important en certaines zones du Delta. (N) septembre à mars, mais aussi avril-mai. Vautour palmiste Gypohierax angolensis Semble fortement inféodé aux boi- sem.ents d' Elaeis où il est commun. S'observe toutefois au sud le long des cours d'eau dans lesquels il pêche: Niger, Baoulé, Bafing. Buse variable Buteo buteo vulpinus (MP) Découverte d'un sujet venant de mourir en mai 1975 à Tombouctou. Buse féroce Buteo rufinus (S) Occasionnelle, répandue de décembre à avril au Sahel, commune sur le Delta et dans l'ouest du lac Faguibine. De nom- breux groupes de deux à trois sujets s'observent en Mauritanie du sud-est, le long des Dhar Walata et Dhar Tichitt, mais plus particulièrement aux abords du puits d'Aratane et dans les Imoudelan en décembre et début janvier. Buse à queue rousse Buteo auguralis (MAT) Occasionnelle et répandue, com- mune au Sahel, jusqu'au 17ème parallèle, d'août à décembre. Descend alors au sud où on l'observe tant au bord du Niger, non loin des zones boisées, que dans les Monts Mandingues. Quelques sujets restent sur le Delta jusqu'en mars. (N) ? Epervier d'Europe Accipiter nisus (MP, a: août - d: ?) Découverte d'un sujet mort à Goundam en décembre 1972. Nombreuses observations au Sahel d'août à décembre. Autour minulle Accipiter minullus (MAT? St.?) Peu commun, nombreuses observations à Bamako en janvier et à Sélingué en mars, ainsi qu'à Kangaba en juin. Epervier de l'Ovampo Accipiter ovampensis (MAT? St.?) Peu commun, prospec- tion insuffisante. Observations du début de saison des pluies, au sud (d'ouest en est): un sujet à Gourbassi sur la Falémé en mai, un au sud de Kangaba sur le Niger en juin, un à Sikasso en mai. Epervier à ventre roux Accipiter rufiventris C^) Un sujet rapporté à cette espèce dans la vallée mortê de 1' Azzawakh le 11 septembre 1979. 1980 OISEAUX DU MALI 137 Epervier pie Accipiter melanoleucus (+) Une seule observation: un sujet au sud de Menaka en août 1979. Autour shikra Accipiter badius (MAT) Commun, du nord (17“N) au sud en saison des pluies. Collecté à Tombouctou en juillet 1927 (Paludan 1936). Il délaisse le nord trop sec dès octobre-novembre, pour se cantonner plus au sud. S'observe toutefois même en avril sur le Delta Central. Sédentaire à partir de la latitude de San, Ségou mais variable selon les zones. Autour tachiro Accipiter macroscelides (St.?) Un sujet rapporté à cette espèce à Faléa en juin. Autour gabar Micronisus gabar (S) Commun du sud au nord, du Haut Niger à Tombouctou. L'effectif se renforce au nord avec l'arrivée des premières pluies, en mai- juin. Occupe l'ensemble du Sahel durant la saison des pluies, au voisinage des zones humides, mares et bas-fonds. Cette espèce comporte de nombreux sujets mélaniques. (N) de février à juillet (Tombouctou) . Autour chanteur Melierax metabates Du sud au nord, mais jamais dans les zones à végétation dense. Assez commun sur le Delta Central et au Sahel. Affectionne les zones sahéliennes humides, en particulier les grands lacs du nord: Horo, Fati, Faguibine. (N) janvier-février au sud; mai-juin, dans la région de San. Les sujets du nord sont parfois plus pâles et pourraient appartenir à la sous-espèce nauwanni , Busard cendré Circus pygargus (S, MP, a: fin août- septembre - d: avril) Hivernant fort commun. Effectif important' sur le Delta et les zones humides avoisinantes, également aux abords des grands lacs et des mares sahéliennes de quelque importance. Bien représenté aussi au sud, dans les plaines alluviales des bords du Niger. Le nombre des femelles et des immatures dépasse largement, semble-t-il, celui des mâles, mais dans des proportions variables selon les années. Présent encore en juillet, il réapparaît en nombre en septembre au Sahel, où des sujets sombres ont été observés (Gourma et région de Ménaka, en septembre et octobre) . Busard pâle Circus wacrourus (S, MP, a: octobre - d: mars-avril) Plus rare que l'espèce précédente. Surtout dans le Delta Central et au Sahel, mais également un peu au sud dans les zones sèches. Arrivée en masse fin septembre-octobre (vallée Azzawakh) , Busard des roseaux Circus aeruginosus (S, MP, a: fin août-septembre - d: mai) Hivernant également fort commun dans le Delta Central et au Sahel, mais aussi dans la zone sud; Bamako, Kita, Bafoulabé jusqu'à la frontière de Guinée. Effectif important en général, fréquente le pays plus longtemps que C. pygargus , certains sujets estivent manifestement. Petit serpentaire Polyboroides radiatus Distribution variable selon les zones. Il est commun au sud dans les boisements d' Elaeis, rare au nord. Monte toutefois en plein Sahel durant la saison des pluies: Gossi et Hombori en septembre, Tiguirikqra en octobre. (N) Signalée par des chasseurs malinkés dans les Monts Mandingues en février-mars, mais non contrôlée. Balbuzard pêcheur Pandion haliaetus (S, MP, a: septembre-octobre - d: mars avril) Peu commun, mais répandu du sud au nord, sur tous les cours d'eau permanents et les lacs du nord, ainsi que sur les mares sahéliennes de quelque importance. La plupart des observations se situe d'octobre à avril. Effectif parfois important (153 sur le Niger entre Macina et Mopti en mars 1976), mais variable (13 sur le même itinéraire en mars 1977) . Il semble d'ailleurs que le statut de cette espèce a varié durant les vingt dernières 138 Malimbus 2 î-lirer ^ a. 1 ho te 1980 OISEAUX DU MAID 139 années, car Duhart et Descamps ne le signalent pas, se référant à une obser- vation de Guichard en 1947. Début de la migration, mi-mars, observé de jour en déplacement vers le nord par 18°00'N et 04°55'W, en vol à 40 mètres du sol . Francolin à poitrine barrée Francolinus coqui ("*■ St.?) Rarement observé, à Douentza en juin, à Gossi en août. Francolin à gorge blanche Francolinus albogularis ( ''■ St.?) Rarement observé. Dans la zone ouest des Monts Mandingues essentiellement. Ne semble pas dépasser le 14ème degré nord ^peut-être même ll^lO), mais prospec- tion certainement insuffisante. Francolin commun Francolinus bicalcaratus Commun partout, du nord au sud. (N) d'août à octobre au Sahel; presque toute l'année au sud. Vrancolin de Clapperton Francolinus clappertoni (St.?) Dans l'est du pays (Azzawakh, 16°N). Très- localisé, jamais abondant. (N) août-septembre. Francolin d'Ahante Francolinus ahantensis (+ St.?) Rare, extrême sud un sujet sur la frontière de Guinée en juin (Kangaba, ouest) . Caille des blés Coturnix coturnix (S, MP, a: octobre-novembre - d : mars) Hiverne en grand nombre, tant au Sahel vrai qu'aux abords immédiats du Delta et des grands lacs. Parfois concentrations importantes de plusieurs centai- nes d'individus en un espace restreint. Caille arlequin Coturnix delegorguei St.?) Rare. Cité par Bannerman en juin et juillet en coïncidence avec l'arrivée des pluies. 2 observations en novembre à 40 km au sud de Bamako, à proximité immédiate du Niger. Semble de passage. 1 observation en mars à 100 km au sud de Bamako. Mouve- ments migratoires périodiques d'après Bannerman (1953). Caille bleue Excalfatoria adansoni Rare. Un mâle collecté en juin à Bamako (Malzy 1962) . Poule de roche Ptilopachus petrosus Commune et répandue. Très générale- ment associée aux zones de roches ou de falaises, mais s'observe également en plein Sahel sableux (bas-fonds ombragés) . Au sud, affectionne les cours d'eau secs. Effectifs importants en certaines zones: groupes forts de 15 à 20 sujets. (N) variable selon les zones, novembre-décembre au nord (15° 30 *N) ; février à mai vers le sud. Pintade Numida meleagris (ssp galeata) Partout présente entre le 17°N et la frontière de Guinée. Rassemblements importants au Sahel: 800 au sud de Gossi en février, 450 à Benzéma en janvier. (N) de juillet à octobre- novembre au sud . Pintade huppée Guttera edouardi C*") Observé une seule fois, cinc^ sujets dans un ravin forestier, à Sagabari (sud) , en juin. Râle africain Cecropsis egregia Rarement observé. Collecté et observé en plusieurs endroits au Delta par Duhart (1963). Sur le Banif ing-Baoulé , un sujet en février; sur la Sankarani, un sujet en mars. Marouette noire Limnocorax flavirostra Commune et répandue. Fréquente toutes les sortes de zones humides: Delta Central et Sahel nord et sud. (N) de mai à octobre selon les régions. Marouette ponctuée Porzana porzana (MP) Rare, semble-t-il. Deux captures à Bamako, sur le Niger, un en décembre 1973 et un en janvier 1974. 140 B . Lamarche Malimbus 2 Râle nain à poitrine striée Sarothura boehmi (+ St.?) Rarement observé. Deux sujets dans des plaines alluviales inondées au sud de Kangaba, en novembre . Râle pygmée Sarothura pulchra (+ St.?) Une seule observation sur la fron- tière de Guinée: un sujet dans un marais du Niger. Poule sultane Porphyrio alba Assez commune, mais très localisée. Fré- quente essentiellement typhaies et phragmitaies denses sur lacs et mares. Présente en toutes saisons, semble-t-il. Parfois en nombre: 50 sur la mare Ta)<:adji en mai-juin, 100 et plus sur le lac Aougoundou en juin (Duhart 1963) . Poule d' Allen Porphyrulla alleni C*") Rarement observée. Presque toujours sujet isolé. Sur le Delta Central, plaines alluviales et rizières, petites mares résiduelles ou secondaires. Présente toute l'année. (N) ? Poule d'eau Gallinula chloropus (MAT, MP) Commune et répandue du nord au sud. Rassemblements sur le "bourgou" {Echinochloa sp) au niveau du Delta Central et surtout des lacs du nord, essentiellement le lac Fati: 1 800 en janvier 1978 et 2 500 en janvier 1980 (Recensements CRBPO, 1978-1979) . Ssp chloropus et brachyptera fréquentent les mêmes milieux et peuvent être collectées côte à côte. Renforcement net des effectifs en début décembre sur le Fati, sans doute dû à l'arrivée des paléarctiques . (N) novembre à janvier . Petite poule d'eau Gallinula angulata Rarement observée. Répandue sur le Delta Central et certains grands lacs, Horo en particulier. Statut très mal connu. Peut-être abondante? Foulque macroule Fulica atra (S, MP, a: novembre - d: avril) Visiteur hivernal. Jamais en grand nombre: 15 sur le Delta Central en janvier 1978 et 51 en janvier 1979 (Recensements CRBPO, non publiés), mais plusieurs milliers dans l'est de Tombouctou en janvier 1980. Râle des genêts Crex crex (MP) Rare, un sujet collecté à Kara en novembre 1958 (Duhart & Descamps 1963) . Grébifoulque Podica senegalensis Rarement observé. Deux sujets collectés sur le Niger à 50 km au sud de Bamako, une femelle et un jeune, en octobre, un autre adulte et un jeune observés en même temps. Signalé par des pêcheurs sur le Bafing et le Bakoye, de même que sur le Baoulé et le Banifing mais non contrôlé. (N) sans doute août- septembre . Grue couronnée Balearica pavonina Commune sur le Delta Central et le Sahel en général au voisinage des mares pérennes, toute l'année. Groupes de deux- trois à 40 individus sur le Delta en début d'année, de 100 à 250 en saison sèche. Monte parfois jusqu'au 18°N en septembre. (N) de novembre à janvier. Données de juin à septembre sur le Delta par Malzy (1962) et Guichard (1947); données de la fin de l'année par Duhart (1963). Grande outarde arabe Ardeotis arabs (S, MAT: mouvements nord-sud) Commune. Surtout abondante au Sahel, mais s'observe également dans la région de Sikasso (sur la frontière de la Côte d'ivoire) et dans les zones arides de la frontière de Guinée, tout spécialement au début des pluies. Monte jusqù'au 20° de latitude nord en février-mars. (N) de juillet à octobre. 1980 OISEAUX DU MAI.E 141 Outarde de Denham Neotis denhami (MAT: * mouvements nord-sud) Du sud au nord, assez commune au Sahel où elle est présente toute l'année. L'effectif est largement renforcé en saison des pluies par de nombreux sujets venant, semble-t-il, du sud. (N) juillet à octobre au Sahel. Outarde de Nubie Neotis nuba (S) Commune au Sahel et au Sahara, jusqu'au 20'’N en saison froide. Observée de Tidjikja (Mauritanie) à l'Azzawak (frontière du Niger) . Ne descend guère plus au sud que 15° 30 'N. (N) juil- let à septembre-octobre. Outarde naine Eupodotis savilei Commune au Safiel, mais répartition très inégale, abondante en certaines régions, totalement absente ailleurs, bien représentée dans l'est du pays, semble-t-il, (boisements plus nombreux). (N) septembre, mais surtout octobre au Sahel. Poule de Pharaon Eupodotis senegalensis Commune au nord jusqu'au 17ème parallèle. S'observe jusqu'à la frontière de Guinée où elle est rare. (N) juillet à septembre-octobre. Outarde à ventre noir Lissotis melanogaster Commune au Sahel où elle monte avec les pluies. Dans le Delta Central elle est présente toute l'année. Nombreuses au sud également, mais jamais en milieu très sec. (N) juin à septembre. Oedicnème criard Burhinus oedicnemus (S, MP, a: octobre-novembre - d: avril-mai) Hivernant commun. S'observe depuis le Sahel jusqu'aux zones arides et dégagées de la région soudanienne. Ne séjourne guère au nord, 17°N est un maximum. Oedicnème du Sénégal Burhinus senegalensis (S) Commun et répandu du nord au sud. (N) de mai à septembre. Oedicnème du Cap Burhinus capensis maculosus Commun. Réparti du nord au sud, mais souvent très fortement localisé. (N) de mai à octobre. J^cana Actophilornis africanus Commun du nord au sud sur tous les types d'étendues d'eau comportant une quelconque végétation flottante. (N) de septembre à mars. Petit jacana Microparra capensis Assez commun. EXi nord au sud, dans les mêmes biotopes que l'espèce précédente, mais souvent fortement localisé. Grand gravelot Charadrius hiaticula (S, MP, a: août-septembre - d: mars- avril) Hivernant très régulier, fort commun aux passages de printemps et d'automne. Certains sujets passent la saison des pluies au niveau du Delta Central et des mares sahéliennes pérennes. Jamais de grands rassemblements. Petit gravelot Charadrius dubius (MP, a: août- sep temb re - d: mars-avril) Hivernant régulier également. Abondant sur le Delta et les cours d'eau au moment des passages. Parfois, concentrations importantes: plusieurs cen- taines de sujets dans les prairies humides. Quelques rares individus estivent. Pluvier à front blanc Charadrius marginatus (MAT) Commun. Toute l'année sur les bancs de sable des principaux cours d'eau au sud comme au Sahel. L'effectif est renforcé en saison froide (décembre- j anvier) par des sujets venus, semble-t-il, du sud. Pluvier à collier interrompu Charadrius alexandrinus (MP, a: août-d: avril-mars) Moins commun que les autres gravelots sur le Delta Central et les mares sahéliennes. 142 B . Lamarche Malimbus 2 Pluvier pâtre Charadrius pecuarius (MAT) Commun sur l'ensemble du Delta Central, Présent pratiquement toute l'année, mais variations de l'effectif, (N) février-mars, sur le Delta (Jarry, corn, pers . ) . Pluvier à triple collier Charadrius tricollaris Assez rare. S'observe sur les bancs de sable du Niger et du Baoulé-Banif ing en mars et en juin. Captures et observations dans la région de Sikasso (Laferrère, corn. pers.). Pluvier caspien Charadrius asiaticus (’’’ MP) Rare. Un sujet sur le bord du Niger à Niafunké en avril, un autre à Diré en décembre. Vanneau terne Stephanibyx lugubris Peu commun. Fréquente surtout les zones brûlées et sèches. Jamais en nombre, mais par paires ou isolés. (N) signalée par chasseurs sénoufos dans la région de Sikasso, mais non contrôlée. Un oeuf à Bougouni. Vanneau armé Hoplopterus spinosus Commun et répandu. Fréquente des millieux très variés du nord au sud. Concentrations parfois importantes, de 1 50 à 200 individus. (N) de février-mars à juillet. Vanneau à tête blanche Xiphidiopterus albiceps Peu commun, occasionnel. Présent mais rare au nord du Delta, il est plus commun vers Korientzé et le lac Débo. Présent sur le Diaka et le Bani . Assez commun au sud sur les îles et les bancs de sable du Niger, les berges des marigots. Vanneau caronculé Vanellus senegallus Répandu du nord au sud, mais ja- mais commun, sauf sur le Delta. Parfois en groupe d'une dizaine d'individus, en fin de saison sèche. Occupe le Sahel une fois les pluies éteiblies, se replie en octobre sur les zones humides. Vanneau à tête noire Sarciophorus tectus Réparti sur l'ensemble du pays mais plus abondant, de beaucoup, au nord. Assez rare dans le sud. (N) février à mai; également novembre-décembre, Huîtrier pie Haematopus ostralegus (''■ MP) Rare. Un sujet au lac Faguibine en décembre 1972. Avocette Recurvi rostra avocetta (MP, a: septembre - d; avril) Localisée. Hiverne en petit nombre dans le Delta Central et les lacs sahéliens. Jamais plus de 40 à 100 sur le Delta en janvier. Echasse Himantopus himantopus (MP, R, a: septembre-octobre - d: avril) Commune et répandue. S'observe toute l'année, mais l'effectif se renforce au moment des passages. Rassemblements parfois importants (2000 à 3000) en septembre et octobre. Rynchée peinte Rostratula benghalensis (MAT) Commune et répandue. Bien représentée sur le Delta Central et les mares sahéliennes de quelque impor- tance. S'observe également au sud, en bordure des grands marigots. (N) ovules développés en juin et avril (Duhart 1963); de mai à juillet. Bécassine des marais Capella gallinago (S, MP, a: octobre-novembre - d: avril) Hivernant du Delta Central et des berges du Niger. Rassemblements importants, de 3000 à 5000 individus, en novembre au Delta; ensuite départ vers le sud, mais un contingent non négligeable reste sur place. Bécassine double Capella media (MP, a: août - d; avril) Commune et répandue. Concentrations considérables en novembre sur les prairies du Delta et les berges humides du Niger. Rassemblements de plusieurs milliers d'individus, de 5 à 10000, au passage. Quelques individus restent can- tonnés tout l'hiver, mais la plupart ne fait que passer. 1980 OISEAUX DU MAI, T 14 1 Bécassine sourde Lymnocry ptes minima (MPp a: octobre-novembre -d: mars- avril) Peu commune, mais discrète, localisée. Par deux ou trois sur les marges du Delta et les berges dégagées du Niger, 9 Bécasseau cocorli Calidris testacea (S, MP, a: août- septembre - d: mars- avril) Hivernant régulier. Jamais abondant, en petits groupes (cinq à 15 individus), Estive en très petit nombre. Bécasseau variable Calidris alpina (S, MP, a: octobre - d: mars-avril) Hivernant régulier mais peu commun. Parfois, petits rassemblements (200 à 300). Jamais plus. Bécasseau minute Calidris minuta (S, MP, a: septembre-octobre - d: mars- avril) Le bécasseau le plus ubiquiste et sans doute le plus commun sur l'ensemble du territoire: rassemblements de 50 à 3 000. Observé tous les mois. De nombreux sujets estivant manifestement. Une femelle en plumage d'hiver collectés en août à Goundam (Duhart 1963), Bécasseau de Temminck Calidris temmincki (MP, a; août - d: avril) Peu commun. S'observe régulièrement aux passages sur le Delta et au sud. A Bamako, un sujet en décembre, un en avril (Madsen 1936) . Sur le Delta, ' groupes de 5 à 15 individus d'août à octobre, la plupart descendant au sud. Quelques sujets restent, en particulier au lac Faguibine, et partent en début avril avec le gros passage. Bécasseau maubèche Calidris canutus (MP, a: octobre - d: ?) Rarement observé. Petits groupes de cinq à dix individus au passage dans le nord du Delta en novembre et début décembre. Stationnent parfois deux semaines au Sahel en octobre. Bécasseau falcinelle Limicola falcinellus (MP, a: ?) Rare. Un sujet au lac Horo en décembre, trois au lac Faguibine en janvier. Bécasseau sanderling Crocethia alba (MP) Rare, Quelques observations seulement, groupes de quelques individus (deux à six) , à Djoliba en octobre 1972 (Sayer, com. pers.), sur les lacs du nord, Tanda et Faguibine , /en décembre, sur les mares sahéliennes du Gourma en décembre et janvier. Chevalier combattant Philomachus pugnax (S, MP, a: juillet-août - d: avril) Hivernant très commun, très répandu et en nombre considérable sur toutes les zones humides. Rassemblements importants sur le Delta. Effec- tif total de 200 à 300000 individus, dont un nombre important estive. Tourne-pierres Arenaria interpres MP) Rare; une observation de sept sujets à Gao en mai; une observation sur le cours du Niger, vers Bamba: 12 individus en août (Thiney, corn, pers.); une femelle collectée par Madsen (1936) en septembre à Gao, Chevalier guignette Tringa hypoleucos (S, MP, a: août-septembre -d: mars- avril) Commun et répandu. Le plus commun des chevaliers avec P. pugnax. Présent tous les mois sur l'ensemble du territoire. Effectifs considérables lors des passages d'octobre et mars. Chevalier cul-blanc Tringa ochropus (MP, a; août-septembre - d: mars- avril) Commun et répandu. Hivernant régulier. Quelques individus estivent au Sahel. Chevalier Sylvain Tringa glareola (MP, a: août-septembre - d: mars-avril) Commun, répandu. S'observe en petit nombre sur l'ensemble du territoire. De nombreux sujets estivent au Sahel et sur les marges du Delta. 144 B . Lamarche Malimbus 2 Chevalier gambette Tringa totanus (MP, a: septembre - d: avril) Peu commun, localisé. En nombre aux passages d'automne et de printemps sur le Delta et au Sahel, mais très localisés. Beaucoup plus rare dans le sud du pays, même aux environs de Bamako. Chevalier arlequin Tringa erythropus (S, MP, a: août - d: avril) Peu commun. S'observe surtout aux passages sur le Delta et l'ensemble du Sahel, Un effectif non négligeable hiverne au niveau du Delta Central et des mares sahéliennes pérennes . Quelques sujets estivent. Chevalier stagnatile Tringa stagnatilis (MP, a: septembre -d: avril) Hivernant régulier mais assez peu commun. Très localisé, tant sur le Delta et le Sahel que sur la zone sud. Quelques attardés en mai- juin. Des arrivées précoces en août au Sahel. Chevalier aboyeur Tringa nebularia (S, MP, a: août-septembre - d: mars- avril) Hivernant commun et répandu. S'observe tant sur le Delta qu'au Sahel et sur les rives des cours d'eau, au sud. Un effectif réduit estive au Delta et au Sahel. Arrivées importantes à partir d'août. Barge à queue noire Limosa limosa (S, MP, a: août-septembre -d; mars- avril) Hivernant régulier et commun. Rassemblements importants sur le Delta et les mares sahéliennes de grande surfâce: en janvier sur le Delta Central: 14 000 en 1978 et 41 500 en 1979 (Recensements CRBPO) . Un effectif important d'immatures - mais aussi d'adultes - estive au Sahel et sur les marges du Delta. Arrivées et passages en août, mais surtout en septembre-octobre . Courlis cendré Numenius arquata (S, MP, a: août- sep tembre - d: avril) Peu commun. Si Guichard (1947) note "flocks" au-dessus de Niafunké en octobre 1944, la situation n'est plus la même actuellement. Groupes de trois à quatre individus, isolés ou par paires, de septembre à février-mars sur le Delta et au Sahel, mais aussi à la latitude de Bamako en novembre et plus au sud encore à la même époque. Quelques sujets se cantonnent, semble-t-il, au Mali, mais le plus grand nombre descend au sud. Courlis corlieu Numenius phaeopus (MP, a: août- septembre - d: fin avril) Peu commun. Observé dans la zone d'inondation par Paludan (1936) et Guichard (1947) qui note "parties of up to 15", en août 1944 le long du Diaka. Les observations récentes ne font état que de petits groupes de deux à six individus, mais le plus souvent de sujets isolés. Bamako en décembre, Diré en novembre- dé cembre , lac Faguibine à la même période, au Sahel en divers points en octobre mais aussi fin août-début septembre. Bargette de Terek Tringa cinerea (+ MP, St.?) Rare, une seule observation de deux sujets rapportés à cette espèce, le 15 octobre sur le Niger à 60 km dans le sud de Bamako, Courvite gaulois Cursorius cursor (S, MP, a: août - d; mars-avril) Ré- gulièrement observé mais très occasionnel. Fréquente essentiellement la zone nord jusqu'à une latitude élevée (20°N). Occupe sans doute tout le Sahara. Groupes parfois forts de 20 à 30 sujets, mais généralement de deux ou trois. Sen±)le arriver en août et repartir vers mars-avril au nord Sahel; ne descend pas au sud de 16°N. Courvite de Temminck Cursorius temmincki (S, MAT) Commun. Résident de la zone nord sahélienne et saharienne, mais descend au sud du pays et plus encore (Ghana). En groupes de quelques individus. (N) mai- juin; nicheur observé fin mars, en Mauritanie, à 30 km dans l'ouest de Walata. 1980 OISFJAÜX DU MALI 148 Courvite aux ailes bronzées Rhinoptilus chalcopterus (MAT, St.?) Peu commun. S'observe en zone sud, au hasard des plateaux latéri tiques , bowé et zones brûlées. Au nord, au Sahel, durant la saison des pluies. Deux observations dans la zone sud de Kita en janvier, une dans la zone ouest de Kangaba en mai, mais prospection insuffisante. Glaréole à collier Glareola pratincola (S, MP+R, a: septembre -d: mars) Assez commun. Résident certain mais aussi gros arrivages courant septembre au Sahel. Regroupements importants en novembre dans le sud sur les bancs de sable du Niger, par 20 à 25 000. Au niveau du Delta: gros rassemble- ments en février et en mars. (N) signalée début mai à Mopti par Madsen (1936) et rapportée d'avril à juin par pêcheurs bozos. Glaréole à ailes noires Glareola nordmanni (S, MP, a: octobre-novembre - d: ?) Peu commune en dehors des grands rassemblements. Observée au Sahel en nombre important sur des concentrations de criquets. Troupes de 5 000 à 15 000 individus au Sahel en novembre et décembre. Par groupes de 50 à 200 dans le sud, parfois même des isolés. Glaréole à collier blanc Galachrysia nuchalis Peu commune, mais inféodée, semble- t-il, à un biotope assez particulier: bancs de sable sur toutes les eaux permanentes dont le cours forme cascades, rapides. Observée en des points très divers: sud d'Ansongo sur le Niger, Koulikoro et plus au sud, sur le Bakoye dans l'est de Bafoulabé et sur le Bafing au sud, sur le Sénégal, dans la région de Kayes, etc... Glaréole cendrée Galachrysia cinerea Observations réparties sur la vallée du Niger: Kabara, Gao, Bourem, Ansongo par Madsen (1936) ; entre Ké Macina et Koulikoro par Bates (1934) ; entre Saraféré et Niafunké par Guichard (1947); au sud de Koulikoro en février. Pluvian d'Egypte Pluvianus aegyptius Commun et répandu sur tous les cours d'eau permanents, fréquente également certaines mares sahéliennes, mais sans régularité, semble-t-il. (N) de février à mai, sur les bancs de sable des fleuves et rivières alors à l'étiage. Goéland argenté Larus argentatus (MP) Un sujet rapporté à cette espèce en fin décembre 1977, sur le Niger, à 20 km au sud du lac Débo (sur le Mayo Dembé) . Goéland brun Larus fuscus (MP) Peu commun, répandu du sud au nord et de l'est à l'ouest sur les cours d'eau permanents, les grands lacs dü nord et les m^res sahéliennes pérennes ou de forte taille. Les rassemblements les plus importants prennent place en saison froide, de novembre à février: en 1973, 85 sujets au lac Fati et 42 au Faguibine (Roux 1973) ; en 1979, plus d'une centaine sur le lac Debo en février. Concentrations diverses réparties sur le Delta, entre 10 et 150 individus: sur le lac Aougoundou en janvier 1979, 160 sujets, et quatre ssp. graellsi en mars (Jarry, corn, pers.) . S'observe tous les mois, avec quelques concentrations en avril-mai; sur le lac Faguibine, 20 à 25 sujets toute l'année, semble-t-il. Goéland railleur Larus genei (MP) 12 sujets observés sur le lac Faguibine en janvier par Roux (1973) et pouvant être rapportés à cette espèce. Mouette à tête grise Larus cirrocephalus Répartition assez comparable à celle de L. fuscus. (N) signalée par les pêcheurs bozos en début de saison des pluies, mais non contrôlée. 146 B. Lamarche Malimbus 2 Mouette rieuse Larus ridibundus (MP, a: août- septembre - d: avril) Hivernant assez commun. Répartition comparable à celle de l'espèce précé- dente, s'observe tous les mois. Pas de rassemblements comme pour L. fuscus, mais étant plus ubiquiste que ce dernier, ses effectifs sont très certaine- ment plus élevés et plus constants. Sterne hansel Gelochelidon nilotica (S, MP, a: août- septembre - d: avril) Hivernant commun. Fréquente les mêmes zones que les espèces précédentes. Groupes quelquefois importants en déplacement: 500 au barrage de Markala en octobre par Sayer (corn, pers.), un millier au lac Debo en novembre. De petites troupes estivent sur le Delta Central et au Sahel, sur les grandes mares. Gros arrivages en début septembre. Sterne Caspienne Hydroprogne tschegrava (S, MP, a: août-septembre - d: avril) Commune et répandue sur le Delta Central et au Sahel sur les grandes mares. De petits’ groupes sur le cours du Niger et du Bani . Rassemblements d'une centaine au barrage de Markala par Sayer (corn, pers.) . TroupeS' d'un millier et plus sur les lacs du nord, Horo, Fati, Faguibine et également Niangaye. Quelques individus estivent sur le Delta Central et le cours du Niger . Sterne pierregarin Sterna hirundo (MP, a: août - d: mars-avril) Hivernant régulier et assez commun. S'observe sur le Delta Central, les grands lacs et les cours d'eau permanents du sud au nord. Quelques individus sur les mares sahéliennes. Quelques sujets estivent, tant au Delta qu'au Sahel. Effectif assez réduit, pas de rassemblements comme pour les espèces précéden- tes . Sterne de Dougall Sterna dougallii (MP, a: ? - d: ?) Peu commune. Quel- ques observations de sujets rapportés à cette espèce: deux sur le lac Faguibine en décembre, un à Diré en novembre sur le Niger, deux à Gossi en décembre (mare sahélienne pérenne) . \ Sterne caugek Sterna sandvicensis (MP, a: ? - d: ?) Peu commune. Quel- ques rareé observations de sujets rapportés à cette espèce: sur le lac F’aguibine en décembre, sur le lac Niangaye à la même période et sur la mare de Gossi en janvier. Sterne naine Sterna albifrons (MAT) Assez commune et répandue. Fréquente le Delta Central et les grands lacs, les mares sahéliennes et les cours d'eau permanents, essentiellement Niger et Bani. En petit nombre habituellement de novembre-décembre à mars-avril. Un rassemblement notable en janvier sur le lac Horo: 2 000 individus. Guifette noire Chlidonias nigra (MP, a: septembre - d: avril) Peu com- mune. Même répartition que les espèces précédentes, groupes de 3 à 6 individus. De passage en automne et printemps. Donnée comme rare par Sayer (1979) . Guifette leucop'tère Chlidonias leucoptera (MP, a: septembre - d: avril) Hivernant régulier et commun. En nombre lors des passages d'octobre et novembre: plus de 1 000 au barrage de Markala en octobre (Sayer corn, pers.) . Rassemblements de 1 500 à 20 000 sur les grands lacs du nord et les grandes mares sahéliennes: Benzéna, Gossi, Tamalet. Un effectif important estive et présente plumage d'été et plumage d'hiver, mais pas de juvéniles observés, bien que Guichard (1947) pense à une reproduction dans la zone d'inondation. (N) ? 1980 OISEAUX DU MALI 1 47 Guifette moustac Chlidonias hybrida (MP, a: octobre - d; avril?) Commune et répandue. S'observe en nombre sur les principaux cours d'eau, Niger et Bani, sur les grandes mares sahéliennes également. Souvent en nombre supérieur à C. leucoptera , elle est la sterne la plus conunune dans le sud, région de Bamako, en décen±)re- janvier , Cette espèce affectionne particulièrement les grandes surfaces d'eau et ne s'observe qu 'assez rare- ment sur les petites mares, contrairement à C. leucoptera. Quelques individus en plumage d'été en juin- juillet . Un certain nombre de sujets estive au Sahel et sur la zone d'inondation du Niger. Un sujet de la ssp sclateri (MAT) a été signalé à Kabara (Tombouctou) en août, avec acquisi- tion incomplète du plumage d'hiver, par Madsen (1936) . Bec-en-ciseau Rhynchops flavirostris Assez commun mais sporadique, il s'observe du sud au nord, tant sur le cours du Niger que sur le lac Debo et les lacs du nord, et en groupe de cinq à sept sur le Bani également. (N) mai- juin sur les bancs de sable du Niger, du nord au sud. Turnix d'Afrique Turnix sylvatica Peu commun. S'observe sur les marges occidentales du Delta en octobre-novembre, par paires ou isolés. Collecté f en mai sur le Delta par Duhart (1963) , donné comme commun de la région. Turnix de Meiffren Ortyxelos meiffrenii Peu commun. Plusieurs sujets rapportés à cette espèce aux abords des lacs Tanda et Kabara en novembre et décembre. Cité de Niafunké en octobre (Duhart 1963), cité de Gao en août (Bates 1934), cité de Korientzé et Sinndégué, sans date (Guichard 1947). Sans doute commun, mais prospection insuffisante. Il est toutefois, semble- t-il, très localisé. Ganga tacheté Pterocles senegallus (S) Peu commun. Observé en zone saharienne exclusivement (mais prospection insuffisante) . Sahara malien oriental seul fréquenté. Groupes de 10 à 15 individus en zone sableuse. (N) signalée par Tamachek en mars-avril. Ganga à ventre châtain Pterocles exustus Espèce commune et largement répandue dans le nord. Rassemblements très importants, jusqu'à 50 à 60000 individus. A Dimamou, mare au nord de Hombori, Gourma, 30 000 et plus viennent s'abreuver le matin de décembre à avril. Au lac Kabara, 50 000 en fin mars. Des concentrations identiques ont été observées en divers points du Sahel, de décembre à mai- juin; rive nord du Faguibine, Tahabanet, Anderamboukane . Des regroupements considérables peuvent se faire sur des surfaces d'eau très réduites (cf, Tahabanet, 40000 sujets autour d'une mare d'1/2 ha). (N) mars à juin. Ganga couronné Eremialector coronatus Une observation en bordure du Delta au nord de Mopti (Malzy 1962) . Ganga de Lichtenstein Eremialector lichtensteini (S, MAT?) Peu commun. Quelques groupes de 15 à 20 sujets observés en avril, au sud de l'Adrar des Ifoghas. Ils s'abreuvent presqu'à la nuit. Mais une observation à Kami (Mopti) par Malzy (1962) et une femelle collectée en avril à Bankas par Rousselot (1939). Ganga de Gambie Eremialector quadricinctus (MAT?) Dans le sud, commun et répandu. Abondant à Bougouni en mars (Jarry, corn, pers . ) En saison des pluies, monte au Sahel; 2 couples à Gossi début septembre. Cité de Korientzé par Guichard (1947), cité d'Ansongo en septembre (Madsen 1936), cité de Bamako, Koulikoro, Mopti, Diré (Malzy 1962), cité de Ban Markala en décembre (Duhart 1963) . 148 B . Lamarche Malimbus 2 Pigeon biset Columba livia Commun’ et répandu. Affectionne tout particu- lièrement les régions de roches et surtout de falaises où les rassemblements peuvent être considérables: à Hombori, aux mares de Dimamou et Simbi, de 10 à 20000 sujets à l'abreuvoir de novembre à mai, de même sur les marges orientales du Delta Central, aux mares du Pays Dogon, aux mares et ruisseaux des Monts Mandingues. (N) saison très prolongée et variable selon les secteurs. Pigeon de Guinée Columba guinea Commun et répandu du sud au nord, mais de façon fort inégale. Rassemblements importants sur la bordure orientale du Delta où des groupes de plusieurs centaines, voire plusieurs milliers, s’abreuvent régulièrement. (N) janvier à juin, parfois octobre; sur Borassus mais utilise souvent les nids vides de Ciconia abdimii. Tourterelle des bois Streptopelia turtur (S, MP, a: septembre-octobre - novembre - d: mars-avril) Commune et répandue, hivernant régulier, en nombre. Localisée, mais parfois rassemblements considérables sur les dunes boisées du Delta, latitude de Mopti et Erg de Niafunké: plusieurs dizaines de milliers, parfois beaucoup plus, jusqu'à 700000. En passages considéra- bles sur le Sahara, tant en automne qu'au printemps. Quelques sujets esti- vent sur le Delta. Tourterelle à collier Streptopelia semitorquata (MAT) Commune et répandue au sud du 14ème parallèle. Toutefois, non rare même à des latitudes élevées sur le Delta et même aux abords des grands lacs: Tele et Faguibine (17°N). (N) à partir de janvier jusqu'à juillet, dans le sud du pays peut-être toute 1 ' année . Tourterelle pleureuse Streptopelia decipiens (MAT) Commune et répandue. Bien représentée à une latitude moyenne, de 14°N à 15°30'N, elle peut, à la faveur du Delta Central, des grands lacs et de certaines mares sahéliennes pérennes, monter beaucoup plus au nord, au Faguibine par exemple (17°N) . (N) toute l'année. Tourterelle rieuse Streptopelia roseogrisea (MAT) Très commune dans les zones arides. Effectifs considérables au Sahel, jusqu'à une latitude élevée en fait, jusqu'à la limite des arbres - 18°30'N environ. Des déplacements de grande envergure rassemblent un grand nombre de sujets en début et fin de saison des pluies. (N) toute l'année. Tourterelle vineuse Streptopelia vinacea (MAT) Commune sur l'ensemble du territoire. Mouvements importants au Sahel et sur le Delta, où des effectifs considérables (300000) se déplacent d'un coup, de janvier à avril Délaisse progressivement la zone nord alors que la saison sèche s'avance. (N) toute l'année. Tourterelle du Sénégal Stigmatopelia senegalensis (MAT) Commune et répandue du nord au sud, très ubiquiste. Au nord, fréquente les mêmes zones que S. roseogrisea , au sud se rencontre dans les zones un peu dégagées mais fréquente aussi les régions boisées: Monts Mandingues, ravins, etc... (N) toute l'année. Tourterelle du Cap Oena capensis (MAT) Commune et bien répandue du sud au nord, mais effectifs importants en bordure du Delta et sur la vallée du Niger dans son parcours sahélien. Déplacements nets: délaisse le Delta en saison des pluies. (N) toute l'année selon les zones, mais maximum en saison des pluies au Sahel, semble-t-il. 1980 OISEAUX D[J MALI 149 Emerauldine à bec noir Turtur abyssinicus Assez coinmune dans les hautes vallées des divers cours d'eau permanents (forêts-galeries). Affectionne particulièrement les rives bien boisées et touffues. Citée de Fiko, Ansongo, Ké Macina (Bates 1934) , du nord du Débo (Guichard 1947) , de Koulilcoro, Bamako, Mopti et Baoulé (Malzy 1962) , de Niafunké, San, Kara, Ban Markala (Duhart 1963). (N) début et fin de saison des pluies, nidification rapportée par chasseurs malinkés mais non contrôlée. Emerauldine à bec rouge Turtur a fer Fort commune au sud. Haut Niger et frontière de Guinée, Falémé également. Monte au Sahel en saison des pluies, jusqu'à 17°N. (N) toute l'année, semble-t-il, mais trop peu de données. Pigeon à épaulettes violettes Treron waalia Commun au sud du 14ème paral- lèle. Monte vers le nord en saison des pluies, mais guère au-dessus de 15° 30', et seulement à la faveur de biotopes adéquats (Delta intérieur, par exemple, sur Ficus). (N) décembre à mai-juin au sud. Pigeon vert à front nu Treron australis Peu_ commun. S'observe très au sud, largement en-dessous de 14°N, mais variations selon les zones; monte parfois jusqu'à 14°30'N. (N) signalée par chasseurs malinkés en début d'année sur la Haute vallée du Bafing; non contrôlée. Coucou gris Cuculus canorus (MP, R, a: septembre-octobre) Assez commun. Ssp canorus: passages dans l'ouest en septembre-octobre; aucun exemplaire collecté d'où incertitude bien que son arrivée en abondance soit certaine. Une seule mention sûre, au sud-ouest de Dioila (Moreau 1972) . Ssp gularis: observée au Moyen Delta (Duhart 1963) ; collectée à Bamako (Malzy 1962) ; observée et collectée à Ansongo (Bates 1934); largement répandue, 16°N en saison des pluies. (N) ? Coucou solitaire Cuculus solitarius Une seule observation, une femelle collectée en juin sur la Falémé au sud (un ovule déjà développé) . (N) juillet? Coucou de Cafrerie Cuculus cafer Deux observations au sud-ouest de Kangaba en juin; observé de juillet à novembre à Bamako (Malzy 1962) . Coucou-geai Clamator glandarius (S, MP, R, a; août-septembre - d: mars à mai) Commun et répandu, présent tous les mois. Population double, sans doute aucun. Effectif important de résidents renforcé par des migrateurs paléarctiques . Dans le nord du pays, la présence est plus courte, soit que les départs s'effectuent plus tôt, soit qu'il y ait un repli vers le sud à partir de décembre- janvier . Les corbeaux, tant pie que bruns (C. albus et C. ruficoJiis) semblent être les hôtes habituels de cette espèce, la victime la plus courante étant C. albus. (N) d’avril à juin. Coucou de Levaillant Clamator levaillanti (MAT, a: mai - d: octobre) Commun dans la partie nord moyenne du pays, depuis les premières pluies, en mai- juin, jusqu'à la fin de la saison, octobre, rarement novembre. Dis- paraît complètement après les pluies. Chez cette espèce, les hôtes sont Turdoides plebeja et Spreo pulcher, qui se reproduisent à la même époque et dans des conditions assez comparables. Une observation rapportée mais non contrôlée sur Lamprocolius chalybeus . (N) juin à octobre selon les zones, parfois plus tôt, en avril, mais rarement. Coucou jacobin Clamator jacobinus (MAT, a: mai - d: octobre) Répandu, en nombre, au nord durant les pluies, de juin à novemi^re . Disparaît après les pluies. Cette espèce est censée être parasite des Argya; il est possi- ble que cela soit vrai dans certaines zones, ainsi certains Argya nichent en mai- juin, rarement juillet, et peuvent être les hôtes de C. jacobinus . Mais, dans le Gourma en particulier et dans l'est du pays, on trouve en même 150 B . Lamarche Malimbus 2 temps des C. jacobinus prêts à pondre et des Argya en repos sexuel. Les effectifs de C. jacobinus observables tant dans le Gourma que dans l'est du pays durant la saison des pluies sont particulièrement importants, d'où le problème de l'hôte. (N) juin à septembre-octobre,- en août à Tombouctou (Madsen 1936) . Foliotocol Chrysococcyx cuprous Peu commun. Bien représenté, semble-t- il, dans 1' extreme sud du pays. Monte un peu vers le nord avec les pluies et s'observe alors dans le sud plus communément. (N) rapporté mais non contrôlé (chasseurs malinkés) , nicheur des boisements de la frontière de Guinée durant les pluies. Coucou didric Chrysococcyx caprius (MAT, a: mai - d: octobre) Commun jusque vers le nord du pays en saison des pluies, toutefois les effectifs les plus importants se situent au sud. Disparaît après les pluies, mais résident au sud. Se déplace beaucoup et effectue sans doute de véritables migrations. (N) novembre, janvier, mars, selon les zones; niche également à des époques très différentes dans les mêmes zones, en accord avec les hôtes sans doute, par exemple à Tombouctou, en octobre-novembre (Bates 1934) et en juillet (Madsen 1936) . Coucou de Klaas Chrysococcyx klaas (MAT, a: mai - d: octobre) Monte au nord durant la saison des pluies, mais très rare au Sahel. Les effectifs sont importants au sud et, dans certaines zones, l'espèce semble bien être résidente. Disparaît après les pluies, mais résidents au sud. Les hôtes sont: Nectarinia pulchella , Anthreptes platura, Pycnonotus barbatus . (N) juin à novembre, au sud. Coucai à ventre blanc Centropus leucogaster Peu commun. Une observation dans le sud des Monts Mandingues, sur la frontière de Guinée en juin, à l'ouest de Kangaba . Coq de pagode Centropus monachus Observé à BamaJco et à Diré par Rousselot (1939) . Coucai de Grill Centropus toulou Collecté à Sanga par Rousselot (1939) Collecté et observé dans la zone d'inondation, dans les peuplements denses de Vetiveria et Andropogonées , en saison des pluies et saison sèche (Duhart 1963) . Coucai du Sénégal Centropus senegalensis Commun dans tout le pays, bien qu'absent, en toute saison, des zones réellement arides. Au Sahel, subsiste dans les bas-fonds boisés, parfois très au nord (17°N). Ne semble guère se déplacer, sédentaire même au niveau des mares sahéliennes. Toutefois, quel- ques mouvements d'ensemble pour cause alimentaire. (N) au nord, au Sahel, durant les pluies, de juillet à octobre; au sud, période variable et, semble-t-il, toute l'année presque, mais informations sans doute aucun insuffisantes . Touraco vert Tauraco persa Deux séries d'observations, des isolés et des groupes de deux ou trois, sur la Haute vallée du Bafing en juin. Ne semble guère rare à cette époque dans cette zone et sans doute le long de la frontière de Guinée. (N) rapportée en août par chasseurs malinkés, mais non contrôlée . Touraco violet Musophaga violacea Assez commun dans le sud du pays. Quel ques observations dans le sud des Monts Mandingues à diverses saisons, égale ment dans les régions de Sikasso, Bougouni, Sélingué, dans les galeries forestières. En janvier à Koulikoro, (Malzy 1962) . 1980 OISEAUX DU MALI 1 51 Touraco gris Crinifer piscator Commun et répandu. S’observe essentiel- lement dans les zones du sud et de préférence au voisinage des cours d'eau. Rare au Sahel, exception faite des marges du Delta qui n’ont rien do typiquement sahélien. Effectifs importants en toute saison le long du Niger et du Bani . (N) de janvier à mai. Perroquet gris Psittacus erithacus Peu commun, mais prospection insuffi- sante. Deux observations au sud des Monts Mandingues, en juin. De nombreux oiseaux en vente à Bamako sont donnés comme ayant été capturés sur la fron- tière de Guinée, mais information non contrôlée. Les deux ssp erithacus et timneh sont présentes. (N) rapportée comme prenant place en fin d’année, novembre et décembre, par les oiseleurs, mais non contrôlé. Perroquet robuste Poicephalus rohustus Peu commun. Une observation au sud de Falea, sur la frontière de Guinée, en mai. Youyou Poicephalus senegallus Commun et répandu. S'observe surtout dans la moitié sud du pays. Effectifs importants sur les marges du Delta; observé à Fiko en décembre (Bates 1934) , à Macina et Korientzé en octobre- novembre (Guichard 1947), à Dioura en mars (E>uhart 1963) et à Boré en juin. Ne semble pas monter au-delà du 15ème parallèle. (N) durant les pluies, de mai à octobre, mais peu de données. Perruche à collier Psittacula krameri Commune sur tout le territoire, monte parfois très au nord (17°N) à la faveur de bas-fonds boisés. (N) dans le sud, de janvier à avril; au Sahel, en septembre-octobre, peut-être plus tard encore . Rollier d’Europe Coracias garrulus (S, MP) Peu commun, semble-t-il, mais passe sans doute inaperçu au milieu de C. abyssinica . Quelques observations au Sahel et sur les marges orientales du Delta, en août et septembre. Une femelle collectée à Kersani en septembre (Duhart 1963) . Observés plus au sud en novembre. Des groupes importants, de 40 à 50 individus, début août dans la zone de San. Rollier d’Abyssinie Coracias abyssinica (MAT) Commun et répandu dans l’ensemble du pays, jusqu'à 18°N. Semble effectuer des déplacements, car les effectifs de certaines zones varient dans des proportions énormes d'une période à l'autre. Néanmoins, un certain nombre de sujets ne bouge pas, car l'espèce est représentée en tout temps, même au sud du pays. (N) février et avril. Rollier strié Coracias naevia (MAT, R, a: juin - d: octobre) Commun, répandu mais statut variable. Rare au nord et même absent en saison sèche. Toujours présent au sud. Les effectifs augmentent considérablement en sai- son des pluies: groupes de 150 à 200 à Ségou en juin, montant au nord. Effectifs notables au Delta en janvier (nord de Mopti) (Jarry, corn, pers.) . Rollier à ventre bleu Coracias cyanogaster Très cantonné dans le sud. Assez commun dans la zone des Mandingues et en particulier dans l'ouest, vers la Falémé, en mai. Observations très sporadiques au Parc National du Baoulé . Rolle africain Eurystomus glaucurus (MAT, a; mai - d: novembre) Peu commun, présent toute l'année dans l'extrême sud. Monte au nord en début de saison des pluies; vols de 150 à 200 individus en juin à Bamako, Ségou et au sud de Mopti, qu'il ne dépasse guère. Rolle à gorge bleue Eurystomus gularis Deux observations dans la zone sud-ouest de Kangaba en novembre. 152 B. Lamarche Malimbus 2 Martin-pêcheur pie Ceryle rudis Commun et répandu sur les cours d'eau petits et grands. Très rare au Sahel sur les mares (car poisson rare ou trop gros). (N) de novembre à mai le long du Niger, du Bani , etc... mais surtout à partir de mars. Martin-pêcheur géant Megaceryle maxima Peu commun, répandu au sud. Affectionne les cours d'eau boisés et les mares. De la latitude de Ségou jusqu'au sud. Quelques sujets sur le Delta: à Kara (Duhart 1963) , Djenné (Guichard 1947) . Signalé dans la région de Mopti, sans précisions (Rousselot 1939) . Ne dépasse pas 14°N, semble-t-il, (N) signalée par Bozos en mars, au sud; non contrôlé. Martin-pêcheur azuré Alcedo quadribrachys Quelques observations éparses, sur le cours du Haut Niger, du Haut Bafing, du Baoulé et de la Sankarani, en début et fin de la saison des pluies (juin et novembre) , mais collecté en mars à Koulikoro (Malzy 1962) . Martin-pêcheur huppé Corythornis cristata Commun et répandu jusqu'à 17°N. Fréquente tant les cours d'eau que les marigots et mares, même au Sahel. (N) de juillet à octobre, selon la latitude. Martin-pêcheur à ventre blanc Corythornis leucogaster Peu commun. Obser- vations sur le Haut Niger, dans les plaines alluviales inondées, en novembre. Sur les cours d’eau des Monts Mandingues, affluents du Baoulé, Bakoye, en mai . Martin-chasseur pygmée Ispidina picta Assez commun et répandu, non confiné aux cours d'eau. S'observe depuis le sud jusqu'au coeur du Sahel (Gossi) . (N) au Sahel, en août; même période au sud, sur le Bani, en août et septembre . Martin-chasseur du Sénégal Halcyon senegalensis (MAT, a: juillet - d; octobre) Commun et répandu. Visiteur de saison des pluies, du sud au nord du Sahel (17°N). Arrivée en juillet et août en grand nombre. (N) juillet à octobre, niche essentiellement dans les arbres creux au Sahel; mais l'aire de nidification s'étend du sud jusqu'au 17ème parallèle. Martin-chasseur à poitrine bleue Halcyon malimbicus Une seule observation sur la Falémé, au sud de Gourbassi, en fin mai. Ssp? Deux femelles col- lectées en janvier sur le Baoulé (Malzy 1962) . Martin-pêcheur à tête grise Halcyon leucocephalus (MAT, a: juin - d: octobre) Visiteur de saison des pluies, depuis le sud du pays jusqu'au Sahel inclus. Effectif peu important comparé à H. senegalensis. (N) un nid dans un trou d'arbre à Douentza en septembre; trou dans une berge en juillet à Niafunké (Duhart 1963) . Martin-chasseur strié Halcyon chelicuti spp Peu commun, mais répandu. Observé depuis la région de Bamako jusqu'au centre Sahel (Gossi). H. chelicuti eremogiton: deux sujets de Tombouctou en août (Madsen 1936) et environ dix sujets au Delta Moyen et Bas Delta en janvier (Duhart 1963) . (N) septembre et octobre au Sahel (trou d'arbre). Guêpier d'Europe Merops apiaster (S, MP, a: août-septembre - d: avril) Rare. Observé fin août dans Adrar des Ifoghas (Thiollay 1973). En septem- bre au Sahel et sur le Delta occidental en petits groupes. Observations à Bamako en novembre. Secteur oriental des Mandingues en mars et avril. Lac Faguibine en avril. 1980 OISEAUX DU MALI 153 Guêpier de Perse Merops superciliosus chrysocercus (MP, R, a: avril et juin - d: octobre) Visiteur régulier. Hiverne de préférence dans le sud (Bamako et Ségou) . A partir d'avril, occupe tout le Delta Central. Gros arrivages en juin- juillet . (N) dans le Delta Central en mai-juin? au Sahel oriental en août-septembre. Petit guêpier vert Merops orientalis Commun et répandu. Fréquente les cours d'eau ombragés, les bas-fonds boisés, la zone sahélienne jusqu'au 18°N. Présent toute l'année au nord du 13'’N. (N) mars à mai (trou dans le sol) . Guêpier écarlate Merops nubicus Présent toute l'année à Bamako et sur le Delta. Mouvements alimentaires saisonniers; suivent les Schistocerca . En début d'année.: Bas Delta puis Delta Moyen; au début des pluies: tout le Delta; au début de la crue: marges du Delta. Dortoirs de 500 à 5 000 en septemibre au Sahel, déplacements vers le sud en octobre. (N) de janvier (au sud) à mai (Delta et Sahel) . Colonies de 1 5 à 5 000 nids. Guêpier à gorge blanche Aerops albicollis (MAT, a: avril - d: octobre) Commun et répandu. Arrive en avril au Sahel, vols très importants. Monte loin au nord (dépasse un peu le 18°N en juillet) . Des effectifs considéra- bles au Sahel durant toute la durée de la saison des pluies. La redescente s'effectue à partir d'octobre. Ne séjourne jamais dans le sud, ne fait que passer. (N) de juin à septembre du 15° au 18°N'. Guêpier nain Melittophagus pusillus Peu commun, répandu. Inféodé aux zones humides, marais, prairies inondées, marges du Delta Central, cours d'eau. Bien représenté au sud mais également au Delta. Se déplace beaucoup pour son alimentation. (N) janvier à mai au sud; mai- juin au Delta jusqu'au 16°30'N. Guêpier à gorge rouge Melittophagus bullockii Commun et répandu. Fréquente les prairies exondées, parsemées de petits bois denses qui bordent Niger et Bani . Egalement présent au sud. Souvent en petits groupes, ne dépasse guère le 14°N. (N) colonies parfois importantes du sud jusqu'à la latitude de Mopti (extrême limite), de janvier à avril, rarement mai. Guêpier à tête bleue Melittophagus muelleri Une observation sur la Haute Vallée du Bafing en juin. Guêpier noir Melittophagus gularis Une observation de deux sujets dans l'est de Sikasso en juin. Guêpier à queue d'hirondelle Dicrocercus hirundineus Uniquement au sud de 14°30'N. Mouvement vers le nord en février-mars. Dans le sud, presque toute 1 ' année . Calao siffleur Bycanistes fistulator Quelques sujets en janvier dans l'ouest de Kangaba . Grand calao à casque jaune Ceratogymna elata Un crâne dans un village à l'est de Faléa, Petit calao à bec noir Tockus nasutus (MAT) Commun et répandu, depuis le sud jusqu'au Sahel. Effectue de gros déplacements vers le nord durant la saison des pluies, rassemblements de plusieurs centaines au Sahel en août. Présent au Sahel toute l'année, mais effectifs considérables durant la saison des pluies. Redescend au sud en octobre-novembre. (N) août à octobre . 154 B. Lamarche Malimbus 2 Petit calao à bec rouge Tockus erythrorhynchus (MAT) Commun sur l'ensem- ble du pays. Bien représenté au sud (sauf bois denses) comme au Sahel. Effectifs importants en saison des pluies au Sahel, où le nombre des sujets semble, comme pour l’espèce précédente, mais de façon moindre, augmenter en août et septembre. (N) août à octobre au Sahel; octobre à décembre plus au sud (région de San par exemple, Laferrère, corn, pers.) . Petit calao à bec jaune Tockus semifasciatus Peu commun. Répandu dans le sud et l’ouest du pays. (N) rapportée par chasseurs malinkés de janvier à mars au sud-ouest, mais non contrôlée. Grand calao d’Abyssinie Bucorvus abyssinicus Peu commun, répandu, du sud (monts mandingues) au Sahel où il n’est pas rare. Les observations les plus septentrionales sont: Nampala (15°17’N) et le sud de Fassala Néré (15°30’N) en Mauritanie. Par paires ou en groupes jusqu'à 15 individus. (N) immatures en octobre-novembre. Nidification rapportée par des chasseurs malinkés du début de la saison des pluies ( juin- juillet) . Transport de branches en février au Baoulé. Huppe fasciée Upupa epops (S, MP, a: septembre - d: mars) Nombreux exemplaires collectés du nord au sud. Huppe fasciée du Sénégal Upupa epops senegalensis Quoi qu’en disent cer- tains auteurs, impossible de distinguer les deux sous-espèces sur le terrain de façon certaine. Les seuls faits sûrs sont; l'arrivée d'effectifs palé- arctiques en septembre-octobre et leur départ courant mars, parfois avant. Passages importants tant en automne qu’au printemps sur le Sahara. La ssp senegalensis est nicheuse. (N) au Sahel en septembre-octobre et d'avril à juin; dans le sud, en début d’année, février-mars. Grand moqueur Phoeniculus purpureus Commun et répandu. La distinction des ssp guineensis et senegalensis ne semble pas d’une grande validité. Présent du nord (17°N) au sud, mais concentrations au Sahel durant les pluies. Groupes de 20 à 30 dans les bas-fonds boisés (A, nilotica, etc...) . Nombreux également sur les cours d'eau à boisement dense. (N) juillet à octobre. ‘ Moqueur à tête blanche Phoeniculus bollei Une observation en septembre sur le Sourou . Petit moqueur noir Scoptelus aterrimus Assez commun et répandu. Seul ou par paire. Du sud au Centre Sahel (bas-fonds boisés) en saison des pluies. (N) juillet à septembre; également en début d’année dans le sud et la zone de San . Chouette effraie Tyto alba (S) Peu commune, répêindue du sud du pays jus- qu'au nord du Sahel (zones boisées). Concentrations locales, fonction des effectifs de rongeurs (Delta Occidental par exemple, zone de Kogoni) . (N) septembre-octobre; janvier à mars. Hibou branchote Asio flammeus (S, MP, a: octobre -d: avril) Peu commun, répandu. S’observe depuis la latitude de Bamako jusqu’à celle de Tombouctou durant la période d’hiver. Assez commun sur le Delta Central, plusieurs exemplaires capturés en janvier-février (Jarry et Thiney, corn. pers.). Choucouhou Asio capensis Assez commun et répandu sur tout le pays. Commun au Delta où il exploite les mêmes milieux qu'A. flammeus . Pas au nord du 17ème parallèle. Absent en saison des pluies ou plus discret, (N) à Tilembéya, un nid avec deux oeufs le 27 mars (Duhart 1963) ; une femelle avec des ovules dé 15 mm en décembre au sud de Bamako; un individu sur un nid vide en janvier à Kangaba (frontière de Guinée) ; parade en février à Mopti (Jarry, corn. pers.). 1980 OISEAUX DU MALI 155 Petit duc Otus scops (S, MP, a: novembre? - d; mars?) Peu commun. Observations assez peu nombreuses mais sans doute prospection inadéquate. Deux sujets capturés au filet à Bamako en décembre; un au marché de Koulikoro en décembre également. Diverses observations de novembre à février-mars jusqu'à la latitude de Mopti . Deux observations à Tombouctou en mars et en novembre (Hartert 1915) . Otus scops senegalensis , un sujet collecté à Bamako en janvier. Petit duc à face blanche Otus leucotis Peu commun, répandu du sud du pays au nord du Sahel (zones boisées) . Effectifs sans doute importants, mais il est difficile de s'en faire une idée juste. Fréquente également le coeur des villes, observé en janvier à Bamako (Thiney, corn, pers . ) . (N) de novembre à mars, mais peu d'informations. Chouette chevêche Athene noctua (S, St.?) Peu commune, localisée dans le nord du pays. Plusieurs observations de groupes de deux à trois sujets en mars au nord du lac Faguibine (17°, 17° 30 'N) et dans l'Adrar des Ifoghas en avril. Un sujet collecté à Niafunké en mai et un autre à Kersani en février (Duhart 1963) . (N) rapportée de la saison des pluies par chasseurs maures et tamachek, mais non confirmée, Chevêchette perlée Glaucidium perlatum (St.?) Peu commune, répandue du sud jusqu'à la latitude 15° 30' environ. I Grand-duc du désert Bubo ascalaphus (S) Peu commun. Fréquente le nord du Sahel et le Sahara. Descend manifestement vers le sud au fur et à mesure de l'avancement de la saison sèche. Observé dans les dunes vives en plein jour en mars (Aklé Awana) , donc pas tout à fait inféodé aux zones rocheuses qu'il préfère cependant. Effectif assez important en Adrar des . Ifoghas. (N) début de l'année dans l'Adrar des Ifoghas; pas d'informations pour les autres zones. Grand-duc africain Bubo africanus Commun et répandu. Affectionne les zones de rochers et de falaises, les îlots de boisement, les Monts Mandingues dans leur ensemble, le massif dogon jusque Hombori. Effectifs importants posés sur les routes et pistes la nuit, du nord de Mopti (15°30) jusqu'à la frontière de la Côte d'ivoire et de la Guinée. (N) construction d'un nid dans un Borassus en mai; nidification signalée par chasseurs sénoufos durant la saison des pluies, mais non contrôlée. Grand-duc de Verreaux Bubo lacteus Peu commun mais répandu. Fréquente surtout les zones bien touffues et boisées, du sud jusqu'à la latitude de Mopti (Î4°30'). Peut-être plus au nord, mais non observé. (N) rapportée de la fin de l'année par chasseurs malinkés; un nid dans un arbre creux au Baoulé en janvier. Engoulevent d'Europe Caprimulgus europaeus (S, MP, a: ? - d: ?) Une capture au filet à Bamako en décembre 1973; un sujet mort au Sahara (20°N) . Engoulevent à col roux Caprimulgus ruficollis (S, MP, a: octobre? - d: mars?) Peu commun, répandu. Observation à Kara en février (Sayer, corn, pers.); un sujet collecté à Bamako en décembre 1973; 2 mâles collectés à Bamako en octobre 1956 et 1958 (Malzy 1962) . Quelques sujets observés et collectés, du sud jusqu'au 17°N, de novembre à fin mars. La ssp desertorum est peut-être valable, un certain nombre de sujets plus pâles présentant moins de dessins. Les mensurations ne donnent, hélas, que peu de renseigne- ments . 156 B . Lamarche Malimbus 2 Engoulevent pointillé Caprimulgus tristigma Peu commun. Un sujet observé à Koulikoro, sans date (Bannermann 1953) ; un sujet à Hombori en septembre; un sujet au sud de Douentza en décembre; un également à Kéniéba en mai. Il est à noter que toutes ces localités sont des zones de falaises gréseuses. Engoulevent terne Caprimulgus inornatus (MAT, a: mars-avril - d: septembre- octobre) Peu commun mais répandu. Arrive en nombre au mois d'avril, déjà quelques précurseurs en mars, au Sahel. Redescend au sud en septembre- octobre, parfois plus tôt. (N) avril-mai et juin, tant au Sahel que sur les marges du Delta où beaucoup de jeunes s'observent en juin. ■ Engoulevent à queue blanche Caprimulgus natalensis Ssp chadensis z un sujet à Anderamboukane en septembre; une femelle à Payona en avril et un mâle à Kara en décembre (Duhart 1963) . Ssp ni accrae ni chadensis-. un mâle à Bamako en octobre (Malzy 1962) . Engoulevent d'Egypte Caprimulgus aegyptius (S, MP+MAT) Ssp saharae (MAT) dans le sud et aussi au Sahel où il n'est pas rare de novembre à février. Ssp aegyptius (MP): dans l'est de Menaka en mars et avril (mensurations supérieurs à 210 mm) ; en janvier à Mopti (Duhart 1963) . Engoulevent doré Caprimulgus eximius (S) Peu commun, répandu. Zone sahé- lienne tant en saison sèche qu'en saison des pluies. Petits déplacements alimentaires. (N) avril-mai dans le Gourma et dans l'est (Tamesna) . Engoulevent à balanciers Macrodipteryx longipennis (S, MAT partiel) Commun, localisé en période de reproduction. Répandu le reste de l'année sur l'ensemble du pays du sud au 1 Sème parallèle durant les pluies, (N) du sud jusqu'au 16°N de novembre à juillet. Les mâles quittent le lieu de reproduc- tion les premiers, vers le nord. Sans doute l'engoulevent le plus commun au Mali. Engoulevent à longue queue Scotornis climacurus (MAT partiel) Commun et répandu. Très commun au Sahel, effectifs comparables au nord avec M. longipennis . Déplacements en saison des pluies. (N) de mars à août selon les zones. La majorité des nidifications a lieu en mai- juin, mais variable selon les zones, Coliou huppé Colius macrourus Commun et répandu sur le nord de la zone soudanienne et l'ensemble du Sahel. Groupes de trois à 20 ou 25 individus. Absent totalement au sud. (N) toute l'année, variable selon les zones. Barbican à poitrine rouge Lybius dubius Peu commun, répandu. Rare au Sahel, fréquent sur les marges du Delta lorsqu'elles sont boisées, monte alors jusqu'au 16°N. Pays dogon également. Assez commun au sud, dans les zones humides et boisées. (N) rapportée par chasseurs bambaras au sud au début des pluies (mai- juin) mais non contrôlée. Barbu à deux dents Lybius bidentatus Peu commun mais répandu. Monte jus- qu'au 15°N, à la faveur des ravins touffus du Pays Dogon et des marges boisées du Delta oriental. Observé quelquefois dans la région de Ségou, San, Bamako et au sud dans les zones de Bougouni et Sikasso. Barbu de Vieillot Lybius vieilloti Commun et répandu, largement, au Sahel jusqu'au 17°N, dans les zones boisées. Moins commun au sud, mais néan- moins présent jusqu'à la frontière sud. Les ssp rubescens et buchanani ne semblent pas très valables; il n'existe, en effet, aucune différence entre les sujets du nord et du sud, pris de surcroît en des points fort éloignés en longitude. On trouve des exemplaires plus pâles, certes, mais leur dis- tribution semble un véritable "saupoudrage" de l'aire de répartition d'en- semble. (N) au Sahel, de juillet à octobre; au sud, même période, parfois en juin. 1980 OISEAUX DU MALI 157 Petit barbu à front jaune Pogoniulus chrysoconus Commun et répandu au sud du 15ême parallèle, parfois 14°30'N. Régions boisées: marges du Delta, Pays Dogon, cours d'eau. Non observé au sud de Bamako. Petit barbu à croupion rouge Pogoniulus atroflavus Rarement observé, mais confiné sans doute au sud. Trois observations sur la Haute Vallée du Bafing en juin. Barbu à poitrine jaune Pogoniulus subsulphureus Confiné au sud du pays. Une observation en mai sur la frontière de Guinée à 1 'ouest de Kangaba (forêt-galerie) . Trachyphone perlé Trachyphonus margaritatus Commun et répandu au Sahel en saison des pluies jusque 17°N, parfois même au-dessus, à la faveur d'un bas-fond boisé. Fréquente les lacs du nord: Télé, Horo, Fati et Faguibine. S'observe rarement au sud du 14°N. (N) en juin et jusqu'en septembre selon les zones. Barbu hérissé Tricholaema hirsutum Une observation en novembre sur la frontière de Guinée à l'ouest de Kourémalé. Grand indicateur Indicator indicator Commun et répandu. Présent au sud du 15°N. Difficile à observer mais souvent entendu. Captures dans la région de San en décembre (Laferrère, corn, pers . ) . Indicateur tacheté Indicator maculatus Une observation rapportée à cette espèce en novembre sur le Niger, à la frontière de Guinée. Petit indicateur Indicator minor Commun et répandu. Souvent entendu, rarement vu. Captures dans la région de San en décembre (Laferrère, corn, pers.). Observations nombreuses et en toute saison. Au sud de 14°30'N, Les couleurs de la tête et du ventre sont souvent fort différentes du "type"; validité des sous-espèces? Pic barré à dos d'or Campethera maculosa Dans l'ouest et le sud-ouest seulement, semble-t-il. Observations en mai et juin et janvier-février à Bafoulabé, Mahina, Kéniéba, Gourbassi, Dialafara, Koundian (le long de la Falémé et du Bafing) . Pic tacheté Campethera nivosa Au sud-ouest. Deux observations dans la zone de Kéniéba, une au bord de la Falémé en mai, au sud de Gourbassi. Pic à taches noires Campethera punctuligera Commun et largement répandu. Au nord jusqu'au 15°N: Pays Dogon. Assez abondant le long du fleuve, égale- ment dans les Monts Mandingues, dans les vallées du Baoulé, du Bakoye, etc... (N) femelle avec oeuf presqu ' achevé en mai. Donné par chasseurs malinkés comme nichant en début de saison des pluies . Pic à queue d'or Campethera abingoni (St.?) Peu commun mais répandu. Au sud du Sahel, dans les zones boisées, jusqu'au 16°N. Au sud du pays, obser- vations régulières dans les zones un peu rocailleuses ou rocheuses. Pic du Congo Dendropicos fuscescens Peu commun, répandu dans le sud-ouest. Des obseirvations à diverses périodes dans la zone des Monts Mandingues et le long de la falaise de Tambaoura à l'extrême ouest. Petit pic gris Dendropicos elachus Assez commun au Sahel nord jusqu'au 17°N. (N) rapportée par chasseurs tamachek du début de l'année, février- mars, à contrôler. Petit pic à dos brun Ipophilus obsoletus Peu commun, répandu depuis le Sahel Moyen jusqu'au sud. (N) rapportée par chasseurs sénoufos du début de l'année dans la zone de Sikasso. 158 B . Lamarche Malimbus 2 Pic gris Mesopicos goertae Peu commun, répandu. Fréquente la savane comme les zones à boisement dense jusqu'à la latitude de Tombouctou. Par- fois en bandes de cinq à 15 sujets. Ne semble guère descendre au sud de Ségou. Quelques rares sujets au sud. La ssp konigi monte jusqu'au 17°N, la ssp goertae jusqu'au 14°30'N; un sujet de la ssp agmen (aile 120) a été collecté à Kouri . (N) au Sahel et sur les marges du Delta, de novembre à janvier- février. Pic à ventre de feu Mesopicos pyrrhogaster Deux observations sur la Haute Vallée du Bafing en mai. Torcol fourmilier Jynx torquilla Hivernant. Statut inconnu. Un indivi- du capturé au filet en novembre à Bamako. Un individu trouvé mort au Sahara (20°00'N, 04°40'W). Martinet noir Apus apus (S, MP, a: août-septembre - d: mars-avril) Hivernant très régulier. Arrivées massives en août au Sahel; passages par centaines de milliers au sud de l'Adrar en fin août (Thiollay 1973). Con- centrations importantes en septembre et octobre en zone sahélienne et sur le Delta. Remontée en mars-avril jusqu'en mai par groupes de 1 000 à 5 000. Hiverne dans la zone de plateaux gréseux de l'est de Mopti (Plateau de Bandiagara et massifs associés) . Observé vivant et mort sur toute la lar- geur du Sahara malien. Martinet pâle Apus pallidus (MP, a: août - d: avril) Visiteur régulier. Arrive en août au Sahel, présent durant tout l'hiver, départ pour la zone paléarctique d'avril à juin. Certains individus semblent estiver. Nom- breux oiseaux collectés, détermination précise. Groupes importants sur les falaises de la zone est de Mopti et dans les Monts Mandingues durant et à la fin de la saison des pluies. Espèce commune en fait dans les régions de falaises jusque dans l'Adrar des Ifoghas. Martinet à ventre blanc Apus melba (S, R7+MP, a: septembre-octobre - d: avril à juin) Peu commun et rare en général, en fait, localisé en certains secteurs. Concentrations importantes en début de saison des pluies, mi- juin. Rassemblement de 10 à 15000 sujets (Thiollay, corn. pers.). Concen- trations moindres observées à la même époque plusieurs années consécutives. Gros effectifs en janvier et février au Gourma occidental (Jarry et Lamarche, non publ.). Observé aux deux passages à Sikasso (Laferrère, corn. pers.). (N) Copulation et transport de matériaux à la mi- juin (Thiollay, com. pers.) . Aucun nid n'a été observé jusqu'ici, mais la reproduction est presque cer- taine compte tenu du biotope. Martinet à dos blanc Apus af finis Commun et répandu. Rassemblements par- fois importants. S'observe du sud du pays jusqu'à la latitude de Tombouctou et même plus au nord dans l'est (Adrar des Ifoghas). Localisé néanmoins aux agglomérations, même très réduites, exception faite toutefois pour certaines colonies observées au Baoulé, dans les massifs gréseux de l'est de Mopti jus- que Hombori et dans l'Adrar des Ifoghas. (N) toute l'année sans saison préférentielle, variable selon les régions. Martinet des palmiers Cypsiurus parvus Commun partout où se trouvent des palmiers; Borassus , Hyphaene , ou des bananiers et le chaume des cases de grande taille, à la frontière de Guinée. (N) de janvier à mai. Martinet épineux d'Ussher Telacanthura ussheri (St.?) Peu commun. Au sud essentiellement, par groupes de trois à sept, le plus souvent par deux. Quelques sujets volant avec A. af finis à Bougouni en mars (Jarry, corn, pers.) . Mais jusqu'à la latitude de San: Région de Ban Markala, vallée du Bani , sur- tout en mai (Duhart 1963). A suivre. 1980 N O T IC S 1 S9 SOME OBSERVATIONS ON A BROOD OF GREY WOODPECKERS I^THEJIC/WBIA - A pair of Grey Woodpeckers Mesopicos goertae was nesting in the garden of my house at Fajara (13®40'N, 16°50'W), The Gambia, on my arrival there on 22 March 1978. The nest was in the hollow limb of a Cassia tree, the entrance hole being 2 m from the ground and about 5 cm in diameter. It was cut through 3 cm thickness of wood and opened into a cavity 36 cm deep. What appeared to be an existing cavity had been used to form the nest,” only at the entrance the wood was newly cut. The young had already hatched and could be heard inside the nest responding to the call of the parent birds. Both adults fed the young, each making about six visits an hour to the nest. On 10 April a nestling appeared at the entrance and spent some time between parental visits look- ing out. The moment one of the adult birds called, as they did on their return to the tree, the nestling withdrew its head and the young would be heard calling. Soon after this date it became possible to identify, by small differences in plumage, at least two young alternating at the entrance. They were a paler grey than the adults and both had red crowns. From 10 to 13 April one or other of the juveniles spent the daylight hours looking out of the entrance, emerging a little further each day. Their voices became much more like the adult birds’. Early on the morning of 14 April the nest was found to be empty, but at dusk the two adults-and two juveniles returned to the nest to roost. They continued to roost in the nest for several weeks, spending the days together in the surrounding gardens . The first heavy rainstorm of the season was during the night of 26 June and the nest became waterlogged. The nest was deserted (in fact the birds were not seen in the vicinity at all) until 20 November 1978, when what seemed to be the same adult pair, the male still distinguished by a patch of damaged skin on the crown which he had had when nesting, was seen at the same Cassia tree. ! 1 Uppingham Road, Oakham, Rutland LE15 6JB, U.K. Amberley Moore I 160 Malimbus 2 liKCOMMANDATlONS AUX AUTUUliS Malimbus publie des articles, de courtes notes, des analyses et des lettres avec illustrations. Les manuscrits doivent être dactylographiés à double interligne avec une large marge sur un seul côté de chaque page. Autant que possible, les manuscrit^ auront été auparavant soumis à un ornithologue ou un biologiste. Le texte sera de nouveau dactylographié pour sa reproduction en offset, mais les figures doivent être préparées pour une reproduction directe avec possibilité d'une réduction de 20%. On se servira d'encre de Chine et d'un papier blanc de bonne qualité; on dessinera lettres et grisés avec des "Letraset" ou "Letratone" (ou équivalent) . LES CONVENTIONS pour les tableaux, les dates, les nombres, les valeurs en système métrique, les références devront être soigneusement suivies et pourront être recherchées dans ce numéro et dans les précédents. Les ^ ; v articles contenant de longues listes d'espèces devront être du format d'iii tableau (e.g. Malimbus 1: 22 ou 1 : 49) ou du format d'une page de textes^’îdû - 1; 36 et 56 pour les textes avec de courtes observations par espèces ou 1: 90 pour les textes plus longs. îl l V “ ■i ^ . _ I \‘, 'î ■ ''Cl REFERENCES A OMETTRE DANS LA BIBLIOGRAPHIE V BANNERMAN 1930-51 or 1953 : Bannerman, D.A. (1930-51) The Birds of West Tropical Africa. 8 vols. Crovm Agents, London ; (1953) The Birds of West and Equatorial Africa. 2 vols. Oliver and Boyd, Edinburgh and London ELGOOD, SHARLAND & WARD 1966 : Elgood, J.H;, Sharland, R.E. & Ward, P. (1966) Palaearctic migrants in Nigeria. Ibis 108 : 84-116 ELGOOD, FRY & DOWSETT 1973 : Elgood, J.H., Fry, C.H. & Dowse tt, R.J. African migrants in Nigeria. Ibis 115 : 1-45 and 375-411 HALL & MOREAU 1970 : Hall, B.P. & Moreau, R.E. (1970) An Atlas of Spéciation in African Passerine Birds. British Museum (Nat. 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Mundy 102 Importance des Matériaux dans la Construction des Nids chez le Tisserin Ploceus cucullatus , Michèle da Camara-Smeets 106 Bird Records from the Republic of Togo. Robert A. Cheke and J. Frank Walsh ' 112 Liste Commentée des Oiseaux du Mali (Part I). B. Lamarche 121 NOTES : Some Observations on a Brood of Grey Woodpeckers in the Gambia. Amberley Moore 159 Scotlan^^ by C.H.Fry ■- »f .