CF * ■ a* mJHj MEMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE ZOOLOGIE TOME 145 1990 Source : MNHN, Paris MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE Directeur de la publication : Philippe Bouchet Rédacteurs (Editors) : P. Bouchet, A. Dubois, C. Erard Secrétariat : Bernadette Charles Conception graphique : Alain Defilippi Rédaction : 57, rue Cuvier 75005 Paris Les Mémoires du Muséum national d’Histoire natu¬ relle publient des travaux originaux majeurs (100 pages et plus) dans les domaines suivants : Zoologie (série A), Botanique (série B), Sciences de la Terre (série C). Les auteurs sont invités, pour toutes les questions éditoriales, à prendre contact avec le direc¬ teur de la publication. Vente en France (uniquement) Éditions du Muséum Lionel Gauthier 38, rue Geoffroy St-Hilaire 75005 Paris Tél. : (1) 40-79-37-00 Telex musnahn 202641 F Fax : (1) 40-79-34-84 CCP : 9062-62 Y Paris Parution et prix irréguliers. Les ordres permanents d’achat et les commandes de volumes séparés sont reçus par le service de vente. Catalogue sur demande. Une liste des derniers titres parus figure en page 3 de couverture. Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle publishes major original contributions (100 pages and over) in three different sériés : Zoology (série A), Botany (série B), Earth Sciences (série C). Prospective authors should contact the Editor. Manuscripts in French and English will be considered. Sales Office (France excluded) Universal Book Services Dr. W. Backhuys Warmonderweg 80 2341 KZ Oegstgeest The Netherlands Tel. : (71) 17 02 08 Volumes are published at irregular intervals, and at irregular prices. Standing orders and orders for single volumes should be directed to the Sales Offices. Free price list and catalogue on request. Recently published memoirs are listed on page 3 of the cover. The Muséum national d’Histoire naturelle also publishes a Bulletin. Source : MNHN, Paris Bibliothèque Centrale Muséum Illlllllililll 3 3001 OOlg&lrt i :%ANHN. Pa ris Ce volume des Résultats des Campagnes Musorstom est dédié au Professeur Jacques For est qui a été l'un des princi¬ paux animateurs des premières Campagnes Musorstom. Résultats des Campagnes Musorstom Volumes déjà parus : Volume 1 : Mém. Orstom, 91, 1-558, 225 fig., 39 pl. (1981). ISBN 2-7099-0578-7. Volume 2 : Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, (A), 133 : 1-525, 126 fig., 37 pl. (1986). ISBN : 2-85653-136-9. Volume 3 : Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, (A), 137 : 1-254, 82 fig., 9 pl. (1987). ISBN : 2-85653-141-5. Volume 4 : Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, (A), 143 : 1-260, 103 fig., 23 pl. (1989). ISBN : 2-85653-150-4. Volume 5 : Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, (A), 144 : 1-385, 128 fig., 35 pl. (1989). ISBN : 2-85653-164-4. Volume 6 : Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, (A), 145 : 1-388, 137 fig., 29 pl. (1990). ISBN : 2-85653-171-7. Source : MNHN, Paris iaco c résultats des campagnes Volume 6 Source : MNHN, Paris ISBN : 2 - 85653 - 171-7 ISSN : 0078-9747 © Éditions du Muséum national d’Histoire naturelle, Paris, 1990 . Source : MNHN, Paris MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE SÉRIE A ZOOLOGIE TOME 145 Résultats des Campagnes MlJSORSTOM Volume 6 Coordonné par Alain CROSNIER Muséum national d’Histoire naturelle Laboratoire de Zoologie, Arthropodes 61, rue Buffon 75005 Paris Publié avec le concours de I’orstom ÉDITIONS DU MUSÉUM PARIS 1990 Source : MNHN, Paris Source : MNHN, Paris Sommaire Contents 1. Les campagnes d’exploration de la faune bathyale dans la zone économique de la Nouvelle- Pages Calédonie. 9 Bertrand Richer de Forges 2. Crustacea Isopoda : New records of Bopyridae from New Caledonian waters. 55 John C. Markham 3. Crustacea Decapoda : Les genres et les espèces indo-ouest-pacifiques de Stylodactylidae 71 Régis Cleva 4. stacea Decapoda : Gelastreutes crosnieri gen. nov., sp. nov. (Hippolytidae) from New Caledonia . 137 A. J. Bruce 5. Crustacea Decapoda : Deep-sea Palaemonoid shrimps from New Caledonian waters . . 149 A. J. Bruce 6. Crustacea Decapoda : On some species of Lithodidae from the Western Pacific. 217 Enrique Macpherson 7. Crustacea Decapoda : Le genre Eumunida Smith, 1883 (Chirostylidae) dans les eaux néo-calédoniennes. 227 Michèle de Saint Laurent et Enrique Macpherson 8. Crustacea Decapoda : On a collection of Nephropidae from the Indian Océan and Western Pacific. 289 Enrique Macpherson 9. Crustacea Decapoda : Le genre Psopheticus Wood-Mason, 1892 (Goneplacidae). 331 Danièle Guinot 10. Crustacea Decapoda : Notes on some species of Trapeziidae from New Caledonia including the descriptions of two new ones. 369 Bella S. Galil et Paul F. Clark Source : MNHN, Paris Source : MNHN, Paris ATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 — RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 - 1 Les campagnes d’exploration de la faune bathyale dans la zone économique de la Nouvelle-Calédonie Explorations for bathyal fauna in the New Caledonian économie zone Bertrand RICHER DE FORGES ORSTOM BP A5 Nouméa cedex Nouvelle-Calédonie La Nouvelle-Calédonie est une île située dans le Pacifique sud-ouest en bordure de la plaque indo-australienne (fig. 1). La morphologie des fonds sous-marins de cette région du globe est extrêmement complexe et les structures que l’on y trouve, très variées. Ainsi, l’île principale (Grande-Terre), et les îles voisines (île des Pins et îles Belep) sont une portion émergée de la ride de Norfolk, géosyncli¬ nal datant de Père Secondaire, qui se prolonge jusqu’en Nouvelle-Zélande. New Caledonia is an island situated in the South West Pacific on the edge of the Indo- Australian plate (fig. 1). The morphology of the sea-bed in this région is extremely complex and very varied structures occur. Thus the principal island of New Caledonia (The Mainland, or ‘ Grande-Terre ’), and adjacent islands (the Isle of Pines and the Belep Islands) are an emerged portion of the Norfolk Ridge, a geosyncline dating from the Mesozoic, which extends to New Zealand. Richer de Forges, B., 1990. — Les campagnes d'exploration de la faune bathyale dans la zone économique de la Nouvelle-Calédonie. Explorations for bathyal fauna in the New Caledonian économie zone. In : A. Crosnier (ed.), Résultats des Campagnes Musorstom, Volume 6. Mém. Mus. natn. Hist. nat.. (A), 145 : 9-54. Paris ISBN : 2-85653-171-7. Source : MNHN, Paris 10 B. RICHER DE FORGES Les hauts fonds de la ride de Lord Howe (Chesterfield, Bellona, bancs Nova, Argo, Kelso, Capel) sont d’origine volcanique. 11 en est de même pour les bancs de Lansdowne et^ de Fairway qui sont d’anciens atolls, aujourd’hui submergés. La ride des îles Loyauté (Ouvéa, Lifou, Mare, The underwater and emergent relief of the Lord Howe Ridge (Chesterfield, Bellona, Nova, Argo, Kelso and Capel banks) is of volcanic origin. The same applies to the Lansdowne and Fairway banks, which are former atolls, now submerged. The Loyalty Islands ridge (Ouvéa, Lifou, Fig. I. — La Zone Économique Exclusive des 200 milles autour de la Nouvelle-Calédonie et Dépendances s'étend sur 1 740 000 km 2 , et occupe des structures géophysiques et topographiques très contrastées. The 200 miles Exclusive Economie zone of New Caledonia and Dependancies extends over 1,740,000 km 2 . Very contrasted geophysical and topographical features are included. Pour une vision d'ensemble de la géomorphologie sous-marine de cette région et de son évolution, on consultera Griffiths, 1971 ; Stevens, 1980; Paris, 1981 ; Anonyme, 1982; Hopley, 1982; Kroenke et al., 1983; Kroenke, 1984; Brocher. 1985 ; Nakazawa & Dickins, 1985. For an overall view of the submarine geomorphology of this région and its évolution, the following authors should be consulted : Griffiths, 1971 ; Stevens, 1980 ; Paris, 1981 ; Anonyme, 1982 ; Hopley, 1982 ; Kroenke et al., 1983 ; Kroenke, 1984; Brocher, 1985; Nakazawa & Dickins, 1985. Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D'EXPLORATION 11 Walpole) borde la zone de subduction où la plaque indo-australienne s’enfonce sous la plaque pacifique. Une fosse pouvant atteindre 7 000 m de profondeur sépare cette ride de l’archipel volcanique des Nouvelles-Hébrides (Vanuatu). Sur l’autre versant de cette fosse sont situés les volcans actifs de Matthew et Hunter. Cette région, étudiée depuis longtemps pour ces particularités tectoniques, n’avait fait l’objet d’aucune investigation en ce qui concerne la faune bathyale jusqu’en 1977, année où quelques dragages furent réalisés dans la zone sous-réci- fale. L’intérêt zoologique exceptionnel des quelques récoltes alors faites fut à l’origine d’un effort de recherche important, qui se poursuit encore actuellement. HISTORIQUE L’exploration de la faune bathyale néo-calédo¬ nienne peut se diviser en deux périodes, très inégales en durée comme en effort de recherche. Alors que, dans le passé, les récoltes ont souvent été le fait d’initiatives personnelles, elles sont actuellement réalisées dans le cadre d’un pro¬ gramme déterminé, surtout depuis 1984. La Nouvelle-Calédonie a été découverte par James Cook en 1774 ; jusqu’à une époque très récente, les différents naturalistes qui se sont intéressés à sa faune marine n’ont toutefois traité que d’organismes de la zone littorale et lago- naire, aucune récolte n’ayant été faite à plus grande profondeur. De 1960 à 1963, une expédition française était organisée sous l’égide de la Fondation Singer Polignac et exécutait un important programme de géomorphologie et de prélèvements ben- thiques uniquement dans la zone accessible à la plongée sous-marine en scaphandre autonome. Au cours de cette expédition, quelques relevés bathymétriques furent toutefois effectués sur les tombants externes des récifs-barrières (Taisne, 1965). L’Orstom, implanté en Nouvelle-Calédonie depuis 1950, s’est d’abord peu intéressé à la faune benthique. Quelques chercheurs ont toute¬ fois effectué des récoltes profondes de poissons (Fourmanoir & Rivaton, 1979, 1980 ; Fourma- noir, 1982) et d’invertébrés benthiques (Intes, Maré, Walpole) borders the subduction zone where the Indo-Australian plate sinks beneath the Pacific plate. A trench as deep as 7 000 m lies between this ridge and the volcanic archipelago of Vanuatu (formerly New Hébrides). On the other slope of the trench are the active volcanoes of Matthew and Hunter. Although the geology of this région has long received considérable attention, the bathyal fauna was unknown before 1977, when some dredgings were carried out on the upper bathyal slopes. The exceptional zoological interest of the few collections made at that time prompted a major continuing research effort. Fig. 2. — Le N. O. « Vauban », à bord duquel ont été réalisées les Campagnes Musorstom 4, Smib î, 2 et 3. Ici au mouillage devant l’île des Pins. Le « Vauban » a été remplacé en 1988 par le N. O. « Aus ». (Photo B. Seret). Expéditions Musorstom 4, Smib 1, 2 and 3 hâve been carried out aboard R. V. «Vauban », here moored in a cove of the Isle of Pines. P. V. « Vauban » was replaced after 1988 by R. V. «Aus». (Photo by B. Seret). THE BACKGROUND OF BATHYAL FAUNA RESEARCH IN NEW CALEDONIA The exploration of New Caledonia’s bathyal fauna can be divided into two periods that are very unequal as regards both duration and research effort. While in the past, collection of specimens was often the fruit of personal initia¬ tive, now such work is currently part of a definite research program, especially since 1984. From the time that New Caledonia was dis- covered by James Cook in 1774 until recently, the various naturalists who hâve been interested Source : MNHN, Paris 12 B. RICHER DE FORGES 1978). Quelques récoltes isolées de Crustacés furent étudiées par Monod (1973) et Baba (1979). La faune benthique profonde, récoltée au casier par Intes (1978) se révéla particulièrement riche et originale. Aussi à l’instigation du Profes¬ seur C. Lévi et de P. Bouchet, du Muséum national d’Histoire naturelle, alors présents en Nouvelle-Calédonie, une série de dragages et de chalutages furent pratiqués au sud de la Grande- Terre, au large du canal de la Havannah et devant la passe de Boulari. Les récoltes, très intéressantes, ont donné lieu à la description de nombreux taxa nouveaux (Lévi & Lévi, 1979, 1982, 1983, 1984 ; Bouchet, 1979 ; Jangoux, 1981 ; Zibrowius, 1981 ; Guinot & Richer de Forges, 1981a, b et c, 1982a et b, 1986; Bouchet & Métivier, 1982, 1983 ; Poutiers, 1982 ; Houart, 1983 ; Ponder, 1983 ; Richard, 1983). Le benthos profond de l’Indo-Pacifique est surtout connu par les résultats des grandes expéditions comme celles du «Challenger», de la « Valdivia », de 1’ « Albatross » et de la « Siboga » ; le nombre de prélèvements effectués au cours de ces expéditions est toutefois relative¬ ment faible, en regard de l’immensité du domaine à explorer. Depuis quelques années, de nouvelles récoltes bathyales ont eu lieu au Japon, dans le sud-ouest de l’océan Indien et en Australie. En outre, à partir de 1976, les campagnes Musorstom 1, 2 et 3, dirigées par le Professeur J. Forest et organi¬ sées conjointement par I’Orstom et le Muséum national d’Histoire naturelle, ont amélioré la connaissance de la faune profonde des îles Philippines. Une partie seulement des résultats de ces missions a fait l’objet de publications. Dans les eaux néo-calédoniennes, quelques incursions étrangères avec des récoltes de faune bathyale ont eu lieu : — En 1928, la « Dana Expédition » réalisa quelques récoltes dans la région et fît escale à Nouméa. La liste des stations figure dans Jesperen & Vedeltaning (1934). Les collections sont actuellement au Zoologisk Muséum à Copen¬ hague et une partie des Crustacés Décapodes a été étudiée par Griffin et Tranter (1986) ainsi qu’HOLTHUis (1985) ; une Ascidie (Culeolus herd- mani Sluiter, 1904) est signalée par Millar (1975). in its marine fauna hâve in fact studied only the Coastal and lagoonal organisms, and no collec¬ tions were made at greater depths. Between 1960 and 1963 a French expédition working under the aegis of the Singer-Polignac Foundation carried out an important programme of geomorphology, sedimentology and benthic sampling in areas accessible by scuba diving. During this expédition, some bathymétrie readings were nevertheless effected on the outer barrier- reef slopes (Taisne, 1965). Orstom, established in New Caledonia since 1950, at first showed little interest in the benthic fauna. A few scientists did however collect some deep water samples : Fourmanoir & Rivaton (1979, 1980), Fourmanoir (1982) for fishes, and Intes (1978) for benthic invertebrates. A few isolated collections were made of Crustacea and were studied by Monod (1973) and Baba (1979). The deep benthic fauna collected by Intes (1978) using traps proved to be particularly rich and unusual. So on the advice of Professor C. Lévi and of P. Bouchet, from Muséum national d’Histoire naturelle, who were at that time in New Caledonia, a sériés of dredging and trawling operations was carried out to the south of the Mainland, off the Havannah channel and opposite the Boulari pass. The very interesting collections thus obtained led to the description of several new taxa (Lévi & Lévi, 1979, 1982, 1983, 1984; Bouchet, 1979; Jangoux, 1981 ; Zibro¬ wius, 1981 ; Guinot & Richer de Forges, 1981a, b and c, 1982a and b, 1986 ; Bouchet & Métivier, 1982, 1983 ; Poutiers, 1982 ; Houart, 1983; Ponder, 1983; Richard, 1983). The Indo-Pacific deep benthos is known mainly as the resuit of work done by major expédi¬ tions such as those of ‘ Challenger ’, ‘ Valdivia ’, ‘ Albatross ’ and ‘ Siboga ’. The number of sam¬ ples taken during these expéditions is however relatively small, having regard to the immense extent of the area to be explored. During the past few years, some new bathyal collections hâve been made in Japan, in the South-West Indian Océan and in Australia. Furthermore, since 1976, Musorstom expédi¬ tions, 1, 2 and 3, under the direction of Professor J. Forest and jointly conducted by Orstom and Muséum national d’Histoire naturelle hâve added to the knowledge of the deep fauna of the Philippines islands. A large proportion of the results of these trips has not yet been published. Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 13 — En 1971, un navire de la Royal Navy australienne, le HMAS « Kimbala », effectua une campagne océanographique du 27/4 au 19/5/71. Des dragages réalisés sur la pente externe de Nouvelle-Calédonie ramenèrent des Mollusques (voir par exemple Houart, 1986). J. R. Paxton, arrivé à Nouméa à bord de ce bateau, embarqua quelques jours sur le N. O. « Coriolis » pour les campagnes Pelagia 1 et 2. Au cours de Pelagia 2, un chalut pélagique racla malencontreusement la pente récifale externe, au large de la passe de Saint-Vincent par 880 m de profondeur, et ramena des organismes benthi- ques. Parmi ceux-ci figure une espèce nouvelle de crabe, Homolochunia kullar Griffin & Brown, 1976. — En mai 1979, le navire néo-zélandais R. V. « Tangaroa » fut autorisé à travailler dans la zone économique exclusive de la Nouvelle- Calédonie où il réalisa une campagne intitulée «Tasman seamounts 1979» (Anonyme, 1979). Des dragages et des chalutages furent effectués sur les guyots situés au sud du plateau des Chesterfield (bancs Capel, Kelso, Argo et Nova). Par ailleurs, des plongées en scaphandre auto¬ nome furent réalisées aux récifs Bellona du sud. À notre connaissance, aucune publication n’a fait état de matériel zoologique récolté dans la zone bathyale au cours de cette campagne ; en revanche, certaines récoltes côtières furent étu¬ diées comme l’atteste la description du mol¬ lusque Lyria grangei Cernohorsky, 1980, des îles Bellona (le Dr K. R. Grange, du New-Zealand Océanographie Institute, était un membre de cette expédition). LES CAMPAGNES RÉCENTES Depuis 1984, I’Orstom réalise un programme d’étude du benthos du lagon de la Nouvelle- Calédonie. Dans le cadre de ce programme, les prospections par dragages effectuées par le N. O. « Vauban » en 1984 et 1985 ont permis d’effec¬ tuer quelques prélèvements dans les zones où le lagon n’est pas délimité par une barrière récifale, sur des fonds de 200 à 500 m, (Richer de Forges & Bargibant, 1985). Par ailleurs, des campagnes océanographiques que nous passons en revue ci-après, ont exploré la zone écono¬ mique (fig. 3, annexes). New Caledonian waters hâve been visited by some foreign expéditions with collections of deep-sea fauna as follows : — In 1928, the 4 Dana ’ expédition collected some samples in the région and called in at Nou¬ méa. The list of stations was published by Jesperen & Vedeltaning (1934). The collections are at the présent time in the Zoologisk Muséum, Kobenhavn, and some of the decapod crusta- ceans hâve been studied by Griffin & Tranter (1986) and by Holthuis (1985); an ascidian Culeolus herdmani Sluiter, 1904 was reported by Millar (1975). — In 1971, an Australian Royal naval vessel, HMAS ‘ Kimbla ’, carried out an océanographie expédition (from 27/4 to 19/5/1971). Dredgings done on the outer reef slope of New Caledonia brought in molluscs that were studied by Houart (1986). J. R. Paxton, who came to Nouméa on this vessel, then embarked on R. V. ‘ Coriolis ’ for a few days for the Pelagia 1 and 2 expé¬ ditions. In the course of Pelagia 2, one pelagic trawl inadvertently scraped the outer-reef slope off the St. Vincent pass at a depth of 880 m and brought up some benthic organisms. Amongst these was a new species of crab : Homolochunia kullar Griffin & Brown, 1976. — In May 1979, the New Zealand vessel R. V. ‘ Tangaroa ’ was authorized to work in New Caledonia’s Exclusive Economie Zone, where it carried out an expédition known as “ Tasman seamounts 1979 ” (Anonymous, 1979). Dredging and trawling operations were carried out on the seamounts situated south of the Chesterfield plateau (Capel, Kelso, Argo and Nova banks). Scuba diving was also done on the Bellona reefs in the south. As far as we know, there has been no publication on the zoological material col¬ lected in the bathyal zone during this cruise ; on the other hand, certain coastal collections were studied, as is shown by the description of the mollusc Lyria grangei Cernohorsky, 1980, from the Bellona islands, (Dr K. R. Grange, of the New Zealand Océanographie Institute, was a member of this expédition). RECENT CRUISES Since 1984, Orstom has been carrying out a program of studies on the benthos of the New Source : MNHN, Paris 14 B. RICHER DE FORGES r » • X- H MUSORSTOM 4 N.O. VAUBAN Sept.-Oct. 85 b * CHALCAL 2 N.O. CORIOLIS Nov.86 BIOCAL N.O. JEAN CHARCOT_ Août 85 h • 1 1 , MUSORSTOM 5 N.O. CORIOLIS Oct. 86 BIOGEOCAL N.O. CORIOLIS Mars 87 «; 0 r\ MUSORSTOM 6 N.O. ALIS Février 89 Fig. 3. — Cartes de situation des grandes campagnes océanographiques de 1984 à 1989. General areas explored by the océanographie expédition in the New Caledonian région, 1984-1989. Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 15 La campagne Chalcal 1 aux îles Chesterfield En juillet 1984, une campagne de 20 jours se déroula sur le plateau des îles Chesterfield (Richer de Forges & Pianet, 1984). Le matériel utilisé pour les récoltes benthiques se composait de dragues Charcot de 80 et 120 cm de largeur et de chaluts à perche de 4 m de largeur. Par ailleurs, des plongées en scaphandre autonome et des pêches à la palangre furent effectuées (68 dra¬ gages, 17 traits de chalut à perche, 14 plongées et 10 poses de palangre). Cette première campagne permit de préciser la bathymétrie et la structure de certains hauts- fonds (bancs Nova, Lansdowne et Fairway) et de confirmer l’originalité de la faune bathyale de cette région du Pacifique. Plusieurs espèces rares ou nouvelles furent récoltées parmi les Gorgones (Bayer & Stéfani, 1987), les Bryo¬ zoaires (d’Hondt, 1987), les Mollusques (Hou art, 1986a et b; Moolenbeek, 1986; Bouchet, 1988a et b) et les Poissons (Rivaton, 1969). Des poses de palangres mirent en évidence la présence de vivaneaux (Etelinae) sur les monts sous-marins. Les sédiments récoltés au cours de cette cam¬ pagne ont été étudiés par Ehny (1987). La campagne BlOCAL En août et septembre 1985, une campagne de 32 jours eût lieu à bord du N. O. «Jean Charcot » sous la direction du Pr C. Lévi. Les zones explorées furent le sud de l’île des Pins et les pentes du bassin des Loyauté entre 400 et 3 850 m de profondeur ; 109 opérations de carot¬ tages, dragages et chalutages furent effectuées (Lévi, 1986). Le sondeur multifaisceaux Seabeam du «Jean Charcot» permit de réaliser les relevés bathymétriques précis nécessaires aux sédimentologues pour les carottages. Les récoltes biologiques furent effectuées au chalut à perche de 4 m et à l’aide de dragues Waren adaptées aux prélèvements sur fonds durs ; quelques traits de drague épibenthique eurent lieu dans les grandes profondeurs. Cette campagne récolta une faune bathyale variée sur les pentes sous-récifales, dans les bassins sédimentaires et sur les monts sous- marins. La présence de nombreuses espèces relictes conduit à considérer la faune bathyale de cette région comme vestige des peuplements Caledonian lagoon. Dredging explorations done by R. V. ‘ Vauban ’ in 1984 and 1985 enabled some samples to be taken in areas where the lagoon is not enclosed by a barrier-reef, at depths ranging between 200 and 500 m (Richer de Forges & Bargibant, 1985). Océanographie cruises hâve also explored the économie zone (fig. 2, appendices). The Chalcal 1 cruise to the Chesterfield Islands In July 1984, a 20-day cruise was carried out on the Chesterfield plateau (Richer de Forges & Pianet, 1984). The equipment used for collecting the benthos consisted of Charcot dredges, 80 to 120 cm wide, and beam trawls 4 m wide ; scuba diving and long-line fishing were also done (68 dredgings, 17 beam trawlings, 14 dives and 10 long-lines sets). As a resuit of this first trip it was possible to make a précisé record of the bathymetry and the structure of certain submerged élévations (such as the Nova, Lansdowne and Fairway banks), and to confirm the unusual character of the bathyal fauna of this région of the Pacific. Collections were made of several rare or new species of gorgonians (Bayer & Stéfani, 1987), bryozoans (d’Hondt, 1987), molluscs (Houart, 1986a and b ; Moolenbeek, 1986 ; Bouchet, 1988a, 1988b) and fishes (Rivaton, 1989). Set- ting long-lines revealed the presence of red snapper (Etelinae) on the seamounts. The sédi¬ ments collected during this cruise were studied by Ehny (1987). The Biocal cruise In August and September 1985, a cruise of 32 days was carried out by R. V. * Jean Charcot ’, under the direction of Professor C. Lévi. The areas explored were south of the Isle of Pines and the slopes of the Loyalty Islands basin between 400 and 3 850 m, and 109 core sam- pling, dredging and trawling operations were achieved (Lévi, 1986). The ‘ Jean Charcot’s ’ multi-narrow-beam echosounder Seabeam made possible the précisé survey needed by the sedi- mentologists to do their coresampling. Biological specimens were collected with a 4-meter beam trawl, and on the hard bottoms by specially adapted Waren dredges : the epibenthic dredge was used a few times in the deepest waters. This cruise gathered varied fauna from the Source : MNHN, Paris 16 B. RICHER DE FORGES marins de Pancienne Tethys (fig. 5). Les paléon¬ tologistes eurent la surprise de récolter des articles d’un groupe de Crinoïde présumé éteint au Jurassique (Ameziane-Cominardi et al., 1986). La persistance de cette faune ancienne pose, de nouveau, le problème du rôle de refuge joué par la zone bathyale et d’une certaine stabilité de l’environnement depuis la dislocation du conti¬ nent de Gondwana (150 M. A.). Fig. 4. — Le Professeur Lévi, chef de la mission Biocal, à bord du N. O. « Jean-Charcot », ici devant Lifou, aux îles Loyauté. (Photo B. Métivier). Professor Lévi, chief scientist of the Biocal expédition, on board R. V. « Jean-Charcot », here off Lifou, Loyalty Islands. (Photo by B. Métivier). La campagne MUSORSTOM 4 Alors que les trois premières campagnes Mus- orstom avaient eu lieu dans les eaux des Philip¬ pines, la quatrième se déroula au large de la Nouvelle-Calédonie, à bord du N. O. « Vau- ban », en septembre-octobre 1985 (Richer de Forges, 1986). Elle avait pour but de compléter les récoltes de la faune benthique faites dans le cadre du programme « Lagon » et de mieux explorer la zone bathyale supérieure jusqu’à 750 m environ. La campagne fût divisée en deux parties. La première, du 12 au 25 septembre 1985, explora la zone dite du Grand-Passage située entre le lagon nord de la Grande-Terre et l’atoll de Surprise ; la seconde, du 27 septembre au 5 octobre, réalisa des opérations au sud de la Grande-Terre et au large du canal de la Havan- nah. 104 stations furent effectuées dont 53 de chalutages et 51 de dragages. Les dragues upper bathyal slopes, in the sedimentary basins and from the seamounts. On account of the presence of many relict species, the bathyal fauna of this région may be regarded as a vestige of the marine populations of the ancient Tethys sea (fig. 5). The paleontologists were surprised to find examples of a group of crinoids that had supposedly disappeared in the Jurassic (Ame¬ ziane-Cominardi et al., 1986). Their persistence of this ancient fauna re-opens questions about the rôle played by this bathyal zone as a place of refuge and about the stability of the environment since the dislocation of the continent of Gond- wanaland (150 million years ago). Fig. 5. — Positions respectives de la Tethys et du Gondwana au Jurassique (160 millions d’années). Tethys and Gondwana in Jurassic times (160 MY). The MUSORSTOM 4 expédition The first three Musorstom expéditions took place in Philippine waters, but the fourth was conducted off New Caledonia, in September- October 1985, by R. V. ‘ Vauban ’ (Richer de Forges, 1986). The purpose of this cruise was to complété the collection of benthic fauna and to explore further the upper bathyal zone as far as to about 750 m depth. The cruise was divided into two parts. The first, from 12 to 25 September 1985, explored the zone known as the ‘ Grand Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 17 Fig. 6. — Le N. O. « Jean-Charcot », le plus grand des navires océanographiques de I’Ifremer, est mouillé au quai des paquebots à Nouméa pour la Campagne Biocal. (Photo C. Lévi). R. V. « Jean-Charcot », the largest unit of the research fleet operated by Ifremer, was used for the Biocal expédition (1985). It is here moored at the liner terminal in Nouméa. (Photo by C. Lévi). Waren furent les mêmes que pour la campagne Biocal et des chaluts à perche de 4 m furent gréés avec de la maille de 20 mm doublée de 5 mm pour la poche. Chaque fois que les fonds le permettaient, un chalut à panneaux de 15 m de corde de dos, dit « à crevettes », a été utilisé. La zone du Grand-Passage avait fait l’objet d’une reconnaissance en février-mars 1985 (Richer de Forges & Bargibant, 1985). Il s’agit d’un seuil étroit situé vers 600 m de profondeur. Les fonds rencontrés furent dans l’ensemble rocheux avec cependant des zones meubles tapissées de pierres ponces. À l’extrémité du lagon nord, on trouva des sables à articles d 'Halimeda jusqu’à plus de 550 m de profondeur. Au sud de la Grande- Terre, la Nouvelle-Calédonie se prolonge par un thalweg en pente douce de 200 à 500 m. Les fonds de dalles gréseuses, relativement plats, permettent le chalutage. Malgré les possibilités du N. O. « Vauban » beaucoup plus limitées que celles du «Jean Charcot », les récoltes zoologiques furent abon¬ dantes, en particulier pour les Éponges, Mol¬ lusques, Échinodermes et les Stylasterides, ces derniers étant une des caractéristiques de la zone bathyale de la Nouvelle-Calédonie. Signalons la présence, au nord comme au sud de la Grande- Terre, de fonds à dents de requins fossiles et en particulier de l’espèce géante Procarcharodon Passage ’ situated between the northern lagoon of the Mainland and Surprise atoll ; the second, from 27 September to 5 October, carried out operations to the south of the Mainland and off the Havannah channel. 104 stations were effected, 53 by trawling and 51 by dredging. The Waren dredges were the same as those used for the Biocal cruise and the 4-meter beam trawls were fitted with 20 mm mesh, lined with 5 mm mesh for the bag. Where the bottom permitted, an otter trawl with a 15 m headrope known as a ‘ shrimp-trawl ’ was used. The 1 Grand Passage ’ zone had been reconnoitred in February-March 1985 (Richer de Forges & Bargibant, 1985). It is a narrow sill situated at about 600 m depth. The bottoms encountered were mostly rocky, but with some soft areas carpeted with pumice stones. At the far extremity of the northern lagoon, sand with Halimeda was found as deep as 550 m and more. To the south of the Mainland, New Caledonia extends in a gently sloping valley from 200 to 500 m. Here the bottoms are of sandstone slabs, relatively fiat, and trawling is possible. A* Fig. 7. — L’équipe scientifique et l’équipage du N. O. « Vauban » sur le quai de Nouville à la fin de la Campagne Musorstom 4 (1985). De gauche à droite, au premier rang : P. Waitreu, J. Iwede, B. Seret, O. Danigo, B. Richer de Forges ; au deuxième rang : S. Tereua, nom inconnu, P. Bonua, E. Ipeze, M. Clarque, D. Utramadra, C. Vadon, J. Hnawia, P. Furie, J. Luro, A. Crosnier, P. Bouchet. (Photo B. Seret). The scientific party and crew of R. V. « Vauban » on the wharf at Nouville on the last day of the Musorstom 4 (1985) expédition. From left to right first row : P. Waitreu, J. Iwede, B. Seret, O. Danigo, B. Richer de Forges ; second row : S. Tereua, unknown. P. Bonua, E. Ipeze, M. Clar¬ que, D. Utramadra, C. Vadon, J. Hnawia, P. Furie, J. Luro, A. Crosnier, P. Bouchet. (Photo B. Seret). Source : MNHN, Paris 18 B. R1CHER DE FORGES megalodon (famille des Lamnidae). Seret (1987) a décrit les gisements de dents de cette espèce supposée éteinte au Miocène (environ 15 M. A.). Les dents sont minéralisées et composées de fluoropatite cimentée par de l’opale. La campagne MUSORSTOM 5 Compte tenu de l’importance zoologique, palé- ontologique et biogéographique des récoltes réa¬ lisées par les différentes campagnes (Chalcal 1 , Biocal, Musorstom 4), il fut décidé de com¬ pléter l’inventaire de la zone économique en commençant par les guyots de la ride de Lord- Howe situés au sud du plateau des Chesterfield. La campagne Musorstom 5 eut lieu du 5 au 24 octobre 1986, à bord du N. O. « Coriolis ». Les cartes de détails des 141 opérations ont été publiées par Richer de Forges et al. (1986). La tranche bathymétrique de 200 à 950 m fut explorée sur l'alignement des guyots de Capel, Argo, Kelso, Nova, et sur les atolls de Bellona et de Chesterfield. Les fonds très rocheux et accidentés provoquèrent de nombreuses avaries des engins (dragues et chaluts identiques à ceux utilisés lors de Musorstom 4). Les monts sous-marins de la ride de Lord- Howe se sont formés sur la plaque indo-austra¬ lienne à partir d'un point chaud qui est situé Fig. 8. Fixation et étiquetage des récoltes dans le laboratoire du N. O. « Coriolis », pendant la Campagne Musorstom 5 aux Chesterfield (1986). De gauche à droite : B. Richer de Forges, J. L. Menou, A. Crosnier. (Photo P. Laboute). Préservation and labelling of the catches in the labora- tory on board R. V. « Coriolis » during the Musorstom 5 expédition to the Chesterfields (1986). From left to right : B. Richer de Forges, J. L. Menou, A. Crosnier. (Photo P. Laboute). Despite the fact that the R. V. ‘ Vauban ’ has much more limited facilities than those of the ‘Jean Charcot’, abundant zoological collec¬ tions were made, especially of sponges, molluscs, echinoderms and stylasters, the latter being one of the features of the bathyal zone of New Caledonia. To the north and to the south of the Mainland the bottoms are characterised by the presence of many fossilised sharks teeth, especially of the giant species Procarcharodon megalodon (family Lamnidae). Seret (1987) des- cribes the sites with teeth of this species, which had supposedly disappeared in the Miocene about 15 million years ago. These teeth hâve become mineralised and are composed of opal cemented fluoropatite. The Musorstom 5 expédition In view of the zoological, paleontological and biogeographical interest of the collections taken in the course of the different cruises (Chalcal 1 , Biocal, Musorstom 4), it was decided that a complété inventory of the économie zone would be made, beginning with the guyots of the Lord Howe ridge situated south of the Chesterfield plateau. The Musorstom 5 expédition took place from 5 to 24 October 1986 on R. V. ‘ Coriolis ’. Maps giving details about the 141 samples taken hâve been published by Richer de Forges et al., (1986). The bathymétrie segment of 200 to 950 m was explored along the line of the Capel, Argo, Kelso and Nova seamounts and the atolls of Bellona and Chesterfield. The very rough and rocky bottoms caused frequent damage to the equipment (dredges and trawls similar to those used by the Musorstom 4 expédition). The seamounts along the Lord Flowe ridge were generated on the Indo-Australian plate from a hot spot presently situated to the south of Ball’s Pyramid (3P35' S). The oldest of the volcanic structures along this line would be the Chesterfield atoll, dating from 28 million years ago (Missêgue & Collot, 1987). The summits of these seamounts are generally sufficiently fiat to allow trawling equipment to be used there. The Capel and Nova banks are in the form of steps, with an upper platform at a depth of 60 m and the other at 300 m. The upper submarine platform is evidence of an old sea level dating from about 12 000 years ago, while the présent Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 19 actuellement au sud de Ball’s Pyramid (31°35' S). Le plus ancien des édifices volcaniques de cet alignement serait l’atoll de Chesterfield daté de 28 M. A. (Missègue & Collot, 1987). La partie sommitale de ces hauts-fonds est généralement suffisamment plane pour y utiliser des engins trainants. Le banc Capel et le banc Nova présentent une structure en gradins avec une plateforme supérieure à — 60 m et l’autre à — 300 m. La plateforme sous-marine supérieure témoigne d’un ancien niveau marin datant d’envi¬ ron 12 000 ans, alors que le niveau actuel de la plateforme inférieure serait consécutif à la subsi¬ dence de ces anciens volcans. Les Chesterfield et les Bellona sont les seules formations coralliennes de cet ensemble qui émergent encore actuellement, constituant deux immenses atolls. La partie Est de l’atoll de Chesterfield où s’est déroulée la plus grande partie de Musorstom 5, est ouverte et présente une pente douce entre 200 et 900 m de profon¬ deur. Quelques chalutages eurent lieu sur la pente de l’atoll submergé de Lansdowne, entre 400 et 800 m. Bien que relativement pauvres en faune ben- thique, les monts sous-marins de la ride de Lord- Howe présentent une faune variée de Crustacés, Mollusques, et Echinodermes. Dans le groupe des Mollusques, quelques très belles espèces furent récoltées dans les genres Amalda, Pteryno- Fig. 9. — Bernard Métivier photographie « ses » pleuroto- maires sur le pont du N. O. « Jean-Charcot » pendant la Campagne Biocal (1985). (Photo B. Seret). Bernard Métivier takes photographs of « his » pleuroto- marias on the deck of R. V. « Jean-Charcot » during the Biocal expédition (1985). (Photo by B. Seret). level of the lower platform would hâve resulted from the subsidence of these former volcanoes. The Chesterfield and Bellona Islands are the only coral structures of this entity ridge that are still emergent, forming two immense atolls. The eastern part of the Chesterfield atoll, where the greater part of the Musorstom 5 cruise took place, is open and slopes gently from 200 to 900 m. A few trawling operations were conduc- ted on the slope of the submerged atoll of Lansdowne, between 400 and 800 m. Although relatively poor in benthic fauna, the seamounts of the Lord Howe ridge hâve a varied fauna of crustaceans, molluscs and echinoderms. Among the molluscs, some interesting species belonging to the Ancilla, Pterynotus and Lyria généra were collected, and also two species of Pleurotomariidae, one of which is new. The most abundant collections of crustaceans were made on the mud dôme known as the ‘Coriolis bank ’ (Richer de Forges et al., 1986) at a depth of about 950 m. The CHALCAL 2 cruise The Chalcal 2 cruise was carried out a few days after Musorstom 5, on the Norfolk ridge, by R. V. ‘Coriolis’ from 26 October to lst November 1986. The object of this very short trip was to locate some seamounts that had been noticed during the Biocal cruise and on which a Japanese trawler, the ‘ Kaimon Maru ’ had taken very important catches of red snapper in 1980 (Barro, 1981 ; Richer de Forges et al., 1987). These few days of dredging and trawling produced extraordinary results, as regards both abundance and diversity of the benthic material collected. In fact, on the 4 Kaimon Maru ’ bank (23°45'S-168°09'E) and the 4 Sponges ’ bank (24°55' S-168°21' E), after some trawls, a prelimi- nary évaluation showed that a stock of deep- bottom fish, comprising species of great com¬ mercial value is présent : Etelis coruscans, Beryx splendens, Pseudopentaceros richardsoni and Ho- plostetus atlanticus. Moreover, the very abundant collections of invertebrates on the ‘ Sponges ’ and 4 Stylaster ’ banks (23°38' S-167°34' E) revealed, in respect of several groups (Sponges, hydroids, molluscs, echinoderms), a clear relationship with the mesozoic fauna of the ancient Tethys. The most remarkable discoveries were the calcified sponges of the Sphinctozoa group (Vacelet, Source : MNHN, Paris 20 B. RICHER DE FORGES tus, Lyria ainsi que deux espèces de Pleuroto- maires dont l’une est nouvelle. Les plus abon¬ dantes récoltes de Crustacés eurent lieu sur le dôme de vase dit « banc du Coriolis » (Richer de Forges et al., 1986) vers 950 m de profon¬ deur. La campagne Chalcal 2 La campagne Chalcal 2 fut réalisée quelques jours après la campagne Musorstom 5. Elle se déroula à bord du N. O. « Coriolis », sur la ride de Norfolk, du 26 octobre au 1 er novembre 1986. Cette très courte campagne avait pour objectif de retrouver certains monts sous-marins repérés au cours de la campagne Biocal et sur lesquels un chalutier japonais, le « Kaimon-Maru », avait réalisé, en 1980, de très importantes captures de vivaneaux (Barro, 1981 ; Richer de Forges et al., 1987). Ces quelques jours de dragages et de chalu¬ tages allaient se révéler extraordinaires aussi bien par l’abondance que par la diversité du matériel benthique récolté. En effet, sur le banc du « Kaimon-Maru» (23°45' S-168°09' E) et sur le banc « Éponges », (24°55' S-168°21' E), quelques traits de chalut permirent une première évalua¬ tion du stock de poissons de profondeur com¬ posé d’espèces d’un grand intérêt commercial : Etelis coruscans, Beryx splendens, Pseudopentace- ros richardsoni et Hoplostetus atlanticus. Par ailleurs, les récoltes très abondantes d’inverté¬ brés sur les bancs « Éponges » et « Stylaster » (23°38'S-167°43'E) révélèrent, pour plusieurs groupes (Spongiaires, Hydraires, Mollusques et Echinodermes), de nettes affinités avec la faune mésozoïque de l’ancienne Tethys. Les décou¬ vertes les plus remarquables furent des éponges calcifiées appartenant au groupe des Sphincto- zoaires (Vacelet, 1977, 1978), des Mollusques de la famille des Pleurotomariidae et des Cri- noïdes pédonculés rattachés à la famille des Hemicrinidae présumée disparue au Jurassique supérieur. Ces derniers ont été décrits dans la sous-famille de Cyrtocrininae, sous le nom de Gymnocrinus richeri Bourseau et al., 1987. Cette campagne Chalcal 2 permit de con¬ firmer l’existence, sur la ride de Norfolk, d’une faune benthique très archaïque se rattachant à celle des marges de l’ancien continent de Gon- dwana (Bouchet, 1987a). Les particularités des monts sous-marins en tant que zones de refuge 1977, 1978), the molluscs of the family Pleuroto¬ mariidae and the pedonculate crinoids related to the family Hemicrinidae, which was assumed to hâve disappeared in the upper Jurassic period. The latter hâve been described in the sub-family Cyrtocrininae with the name of Gymnocrinus richeri Bourseau et al., 1987. The Chalcal 2 cruise confirmed the existence, on the Norfolk ridge, of a very archaic benthic fauna related to the fauna of the margins of the ancient continent of Gondwanaland. It also revealed the spécial features of seamounts that make them a place of refuge for invertebrates and a habitat for benthic fish. At présent, several théories explaining the variations observed in the faunistic wealth on these seamounts hâve been advanced. According to some, a ‘ geo-thermal endo-upwelling ’ may hâve enriched the environ¬ ment with minerai salts (Rougerie & Wauthy, 1985) , while others suggest that a hydrological anomaly, known as ‘ Taylor column ’, induces the sedentariness of the species found there (Roden, 1986; Boehlert, 1986; Yamanaka, 1986) . The hypothesis regarding the larval strategy of some groups, élaborated by Bouchet (1987a), applies particularly to seamounts. This author shows that there is a strong likelihood that the plankton-feeding bathyal species will be lost when metamorphosis occurs, while the non- plankton-feeding bathyal species are likely to be more favoured by natural sélection. The BlOGEOCAL cruise The Biogeocal cruise was carried out on board R. V. ‘ Coriolis ’ from 7 April to 7 May 1987. It was conducted south of Nouméa on the outer reef slope and more particularly in the Loyalty Islands basin and in the immédiate vicinity of the Loyalty Islands. It was mainly concerned with sedimentology, but research was carried also out on the bathyal fauna ; of the 142 stations worked,. 25 were by trawling and 11 by dredging (Cotillon & Monniot, 1987). Among the rare or particularly interesting animais thus found, mention should be made of some new specimens of the pedunculate crinoid Guillecrinus and also some macrophagic tuni- cates : Octacnemidae, and some Sorberacea belonging to species that hâve not yet been described. Mention should also be made of an Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 21 pour les invertébrés et qu’habitat pour les pois¬ sons benthiques furent mises en évidence. À l’heure actuelle, plusieurs hypothèses ont été avancées pour expliquer les variations observées dans la richesse faunistique de ces monts sous- marins. Certaines font appel à un « endo upwel- ling géothermique » enrichissant le milieu en sels minéraux (Rougerie & Wauthy, 1986), d’autres à l’existence d’une anomalie hydrologique baptisée « colonne de Taylor » et favorisant la sédenta¬ rité des espèces (Roden, 1986 ; Boehlert, 1986 ; Yamanaka, 1986). L’hypothèse sur la stratégie larvaire de cer¬ tains groupes, émise par Bouchet (1987b) s’ap¬ plique particulièrement aux monts sous-marins. Cet auteur montre que les espèces de Mollusques de la zone bathyale, qui présentent des larves non planctotrophes, sont avantagées par la sélec¬ tion naturelle par rapport aux espèces dont les larves séjournent longtemps dans le plancton et qui ont peu de chance de trouver un substrat favorable, les zones bathyales représentant seule¬ ment 3 % de la surface des océans. La campagne BlOGEOCAL La campagne Biogeocal a eu lieu sur le N. O. « Coriolis », du 7 avril au 7 mai 1987. Elle s’est déroulée au sud de Nouméa sur la pente récifale et, surtout, dans le bassin des Loyauté ainsi qu’au voisinage immédiat de ces îles. Son but principal concernait la sédimentologie mais des recherches sur la faune bathyale ont également été menées ; sur les 142 stations faites, 25 étaient des chalutages et 11 des dragages (Cotillon & Monniot, 1987). Parmi les animaux rares ou particulièrement intéressants alors récoltés, il faut citer de nou¬ veaux spécimens du Crinoïde pédonculé Guille- crinus ainsi que des Tuniciers macrophages Octac- nemidae et des Sorberacea appartenant à des espèces non encore décrites. On peut également citer une Ophiure vivant à une dizaine de cen¬ timètres sous la surface du sédiment, à laquelle elle est reliée par des bras très longs. Il a par ailleurs été constaté que le bassin des Loyauté, qui est parfaitement plat à une profon¬ deur de 2 300 m, présente une faune très pauvre en espèces mais riche en individus, dominée probablement à plus de 90 % par une Ophiure et une Astérie de la famille des Porcellanasteridae. Au contraire, sur le bas de la pente, vers 2 000 m, ophiuran found living some ten cm. below the surface of the sédiment, to which it is connected by very long arms. It was also noted that the fauna of the Loyalty Islands basin, which is perfectly fiat at a depth of 2 300 m., comprises a very small range of species, but many individuals ; probably more than 90 % Fig. 10. — La Campagne Biogeocal (1987) dans le bassin des Loyauté regroupait des biologistes et des sédimentolo¬ gues. Ici, mise à l’eau du carrotier Kullenberg à bord du N. O. « Coriolis ». (Photo P. Lozouet). During the Biogeocal expédition (1987) in the Loyalty basin, biologists and sedimentologists worked together. Here a Kullenberg corer is set out from R. V. « Coriolis ». (Photo by P. Lozouet). of the fauna is made up of an ophiuran and an asterias of the family Porcellanasteridae. On the other hand, on the lower part of the slope, at about 2 000 m., there were fewer individuals but a greater variety of species : at least ten species of holothurians, asterias and ophiurans and numer- ous molluscs and crustaceans. The presence of an “ abyssal ” type of fauna on the lower slopes, in contrast with the “ disturbed ” fauna in the Source : MNHN, Paris 22 B. RICHER DE FORGES les fonds se sont montrés pauvres en individus et riches en espèces : au moins une dizaine d’espèces d’Holothuries, d’Astéries et d’Ophiures avec de nombreux Mollusques et Crustacés. La présence d’une faune à caractère « abyssal » en bas de la pente, contrastant avec une faune « perturbée » dans le bassin, doit s’expliquer par l’influence primordiale qu’exerce la Nouvelle-Calédonie sur la sédimentation du bassin des Loyauté. Fig. 11. — Mise à l’eau du chalut à perche sur la plage arrière du N. O « Coriolis » pendant la campagne Biogeo- Cal dans le bassin des Loyauté (1987). (Photo P. Lozouet). The beam trawl being operated from the deck of R. V. «Coriolis» during the Biogeocal expédition to the Loyalty basin (1987). (Photo by P. Lozouet). La campagne MUSORSTOM 6 Du 12 au 26 février 1989, la campagne Musorstom 6 a eu lieu sur la ride des îles Loyauté. Cette ride se situe en bordure de la fosse des Nouvelles-Hébrides, dans le prolonge¬ ment de la ride de Norfolk ; elle est séparée de la Nouvelle-Calédonie par la fosse des îles Loyauté qui dépasse 2 000 m de profondeur. La ride elle- même est jalonnée de formations coralliennes construites sur des substrats volcaniques. Du nord-ouest au sud-est on rencontre : le récif de l’Astrolabe, l’atoll de Beautemps-Beaupré, l’atoll d’Ouvéa, l’île de Lifou, l’île de Maré, le récif Durand, l’île de Walpole et le banc de l’Orne. Le bombement de la ride, due à la rencontre de deux plaques, a provoqué la surrection des îles et une inclinaison d’est en ouest. Ainsi les récifs de l’île Walpole culminent à plus de 75 m d’altitude, ceux de Maré à 138 m, ceux de Lifou à 104 m et l’atoll d'Ouvéa n’est surélevé que sur son versant est (46 m). basin, is doubtless explained by the primordial influence that New Caledonia has on the sedi- mentology of the Loyalty Islands basin. The Musorstom 6 cruise The Musorstom 6 cruise took place from 12 to 26 February 1989, on the Loyalty Islands Ridge. Situated on the edge of the New Hébrides trench, this ridge is an extension of the Norfolk ridge, and is separated from New Caledonia by the Loyalty Islands trench, which is more than 2 000 m deep. On the ridge itself lie scattered coral formations, built on volcanic substrata. Running from north-west to southeast are Astro¬ labe reef, Beautemps-Beaupré atoll, Ouvéa atoll, Lifou island, Maré island, Durand reef, Walpole island and Orne bank. The east-west camber of the ridge resulting from the meeting of the Pacific and Australian plates has caused the uplift of the islands. Thus the reefs of Walpole island rise to more than 75 m height above sea level, those of Maré to 138 m, Lifou to 60 m, and the atoll of Ouvéa is raised only on the east side (46 m). In the course of Musorstom 6 , R. V. ‘ Alis ’ carried out 102 stations between Beautemps- Beaupré and Maré : 78 with a Waren dredge, 18 with a beam trawl, 2 with a Charcot dredge, 3 fines of traps were laid, and one shrimp trawl was shot. Fig. 12. — La plage arrière du N. O. «Alis» pendant la Campagne Musorstom 6 sur la ride des Loyauté (1989). Un dragage est trié pendant que se prépare la mise à l’eau du chalut. (Photo B. Richer de Forges). The deck of R. V. « Alis» during the Musorstom 6 expédition to the Loyalty Ridge (1989). A dredge haul is being sorted while the beam trawl is set out for the next station. (Photo by B. Richer de Forges). Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D'EXPLORATION 23 Au cours de Musorstom 6 , le N. O. « Alis » réalisa 102 opérations entre Beautemps-Beaupré et Maré : 78 traits de drague Waren, 18 traits de chalut à perche, 2 traits de drague Charcot, 3 poses d’une filière de cinq casiers, un trait de chalut à crevettes. Les fonds de la zone bathyale supérieure (200 à 1 000 m) sont extrêmement accidentés et rocheux et les zones dragables peu nombreuses. Les récoltes les plus remarquables de la cam¬ pagne Musorstom 6 concernent des Gymnocri- nus présentant un très long pédoncule, récoltés sur un mont sous-marin situé dans l’est de l’île Tiga, et un petit crinoïde noir appartenant à la famille des Holopidae qui n’avait jamais été signalée dans l’Océan Pacifique mais qui était connue des Caraïbes et des Açores. Fig. 13. — Le N. O. «Alis», ici devant l’îlot Porc-Epic (lagon sud-ouest de la Nouvelle-Calédonie), a remplacé le « Vauban » depuis 1988. A son bord ont été effectuées les Campagnes Musorstom 6 et Smib 4. (Photo B. Richer de Forges). R. V. « Alis », here off Porc-Epic islet (Southwestem part of the coral reef lagoon of New Caledonia), is the new research vessel operated by Orstom from Nouméa since 1988. Expéditions Musorstom 6 and Smib 4 were carried out its board. (Photo by B. Richer de Forges). Les campagnes SMIB 1, 2, 3 et 4 Au cours des différentes campagnes précédem¬ ment citées, les organismes les plus abondants ont été conservés à des fins d’analyses biochi¬ miques et de tests pharmacologiques. Au centre Orstom de Nouméa, les pharmacologues déve¬ loppent en effet un programme baptisé Smib (Substances Marines d’intérêt Biologique), qui jusqu’alors n’avait pas étudié de faune de pro¬ fondeur. Suite aux résultats encourageants, voire spec¬ taculaires, des premiers tests pratiqués avec des extraits de spongiaires de profondeur, le pro¬ gramme Smib décida d’organiser ses propres récoltes, en utilisant les indications fournies par les campagnes à but zoologique. Ces quatre campagnes mirent en œuvre des dragues Waren qui permettent des récoltes suffisamment abondantes pour l’extraction de substances chimiques. Elles se déroulèrent comme suit : — Smib 1, du 4 au 14 février 1986, réalisa 15 dragages entre 300 et 640 m de profondeur. The sea-bed of the upper bathyal zone (200- 1 000 m) is very irregular and rocky and there are few areas that can be dredged. The most interesting collections made during the Musorstom 6 cruise were some Gymnocrinus with a very long peduncle, found on a seamount east of Tiga island, and a small black crinoid belonging to the family Holopidae, which had never before been reported in the Pacific Océan although it was known in the Caribbean and the Azores. The SMIB 1, 2, 3 and 4 cruises Specimens of the most abundant organisms found during the various above mentioned expé¬ ditions were kept for biochemical analysis and for pharmacological tests. At the Nouméa Ors¬ tom Centre, pharmacologists are working on a program known as ‘ Smib ’ (Marine Substances of Biological Interest), but until recently the program had not studied any deep fauna. Following the encouraging — one might even say spectacular — results of the first tests carried out on extracts from deep sea sponges, the Smib programme decided to make its own collections, using the information supplied by the expédi¬ tions conducted for zoological purposes. These three cruises employed Waren dredges, with which it is possible to collect quantities of material sufficiently large for extraction of Che¬ mical compounds. The expéditions proceeded as follows : — Smib 1, from 4 to 14 February 1986, carried out 15 dredgings at depths between 300 and 640 m to the south of the Isle of Pines ; Source : MNHN, Paris 24 B. RICHER DE FORGES au sud de Pîle des Pins ; — Smib 2, du 16 au 23 septembre 1986, effectua 29 dragages entre 360 et 670 m dans la même zone que Smib 1 ; — Smib 3, du 19 au 26 mai 1986, réalisa 32 dragages entre 230 et 650 m au sud de l’île des Pins et sur les guyots de la ride de Norfolk ; — Smib 4, du 6 au 16 mars 1989, réalisa 36 dragages entre 250 et 600 m dans les mêmes zones que Smib 3. Bien que l’objectif principal de ces campagnes ait été d’ordre biochimique, les récoltes zoolo¬ giques ne furent pas négligeables et permirent, en particulier, d’abondantes récoltes de Gymnocri- nus dont certains spécimens furent conservés vivants durant quelques jours. Au cours de ces différentes campagnes océa¬ nographiques, et plus particulièrement depuis Musorstom 5, une photothèque des organismes marins de la zone bathyale a été constituée à partir de matériel frais. Divers articles de vulgarisation ont permis de publier certaines photographies en couleur de Crustacés, de Mollusques, d’Echinodermes et de Poissons (Richer de Forges & Estival, 1985 ; Bouchet 1986; Dolin & Bouchet, 1986; Richer de Forges, 1986, 1987a et b, 1988 ; Castello, 1988; Roux, 1988). Le matériel zoologique de l’ensemble des cam¬ pagnes que nous venons de passer en revue est en cours d’étude et à déjà donné lieu à de nombreux travaux de systématique autres que ceux déjà cités : Bieler, 1984 ; Kaas, 1985 ; Houart 1985a et b ; Zibrowius & Grygier, 1985 ; Bouchet & Waren, 1986 ; Guinot & Richer de Forges, 1986b, 1988; Forest, 1987; Crosnier, 1988, 1989; Kilburn & Bouchet, 1988. CONCLUSIONS L’ensemble des campagnes d’exploration du domaine bathyal, réalisées depuis 1977 dans la zone économique de la Nouvelle-Calédonie, contribue de façon notable à la description de la faune de l’Indo-Pacifique. Le grand nombre de travaux portant sur ces collections témoigne de l’extraordinaire diversité et de l’intérêt faunis¬ tique de cette région. — Smib 2, from 16 to 23 September 1986, performed 29 dredgings at depths between 360 and 670 m in the same zone than Smib 1 ; — Smib 3, from 19 to 26 May 1987, carried out 32 dredgings at depths between 230 and 650 m to the South of the Isle of Pines and on the Norfolk Ridge guyots ; — Smib 4, from 6 to 16 March 1989, carried out 36 dredgings at depths between 250 and 600 m in the same areas as Smib 3. Although the main objective of these trips was biochemical, the zoological collections made were also significant, particular in that they produced abundant Gymnocrinus, some spéci¬ mens of which were kept alive for several days. In the course of these different océanographie cruises, and more especially since Musorstom 5, a photographie library has been assembled, with pictures taken of fresh material, showing marine organisms found in the bathyal zone. A few articles for the information of the public hâve appeared in magazines, thanks to which it has been possible to publish some colour photog- raphs of crustaceans, molluscs, echinoderms and fishes (Richer de Forges & Estival, 1985 ; Bouchet, 1986; Dolin & Bouchet, 1986; Richer de Forges, 1986, 1987a and b, 1988 ; Castello, 1988 ; Roux, 1988). The zoological material obtained in the course of ail these expéditions is currently being studied and has already been the subject of many taxonomie studies other than those already quoted (Bieler, 1984; Kaas, 1985; Houart, 1985a and b; Zibrowius & Grygier, 1985; Bouchet & Waren, 1986 ; Guinot et Richer de Forges, 1986b, 1988 ; Forest, 1987 ; Crosnier, 1988, 1989; Kilburn & Bouchet, 1988). CONCLUSIONS Ail the exploratory cruises investigating the bathyal area that hâve been conducted since 1977 in the économie zone of New Caledonia hâve made important contributions to the de¬ scription of the Indo-Pacific fauna. The large number of studies done on these collections is evidence of the extraordinary diversity and of the faunistic interest of this région. The very varied Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 25 Par la grande variété géomorphologique de ses fonds marins, la zone économique de Nouvelle- Calédonie est particulièrement intéressante. On trouve en effet, dans un espace relativement restreint, des pentes récifales, des monts sous- marins et des guyots, un bassin sédimentaire carbonaté (Loyauté), une fosse de subduction et des volcans actifs. Les études zoologiques et paléontologiques semblent confirmer que de nombreux taxons sont directement issus de la faune mésogéenne du Jurassique et du Crétacé. L’étude de cette faune relictuelle revêt un aspect fondamental qui justifie pleinement les efforts océanographiques déployés. Il est probable que ces « gisements de fossiles vivants », localisés sur la bordure orientale de l’ancien Gondwana, n’ont pas encore livré tous leurs secrets. geomorphology of the sea-bottoms of New Cale- donia’s économie zone makes it particularly interesting : a relatively small area contains reef slopes, seamounts and guyots, a carbonated sedimentary basin (Loyalty Islands), a subduc¬ tion trench and active volcanoes. Zoological and paleontological studies appear to confirm that many taxa descend directly from the Jurassic and Cretaceous mesogean fauna. Study of this relict fauna is of fundamental interest, which fully warrants the océanographie effort made. It may well be that these ‘ beds of living fossils ’ that hâve been located on the eastern rim of the ancient continent of Gondwanaland hâve not yet yielded ail their secrets. 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Source : MNHN, Paris B. RICHER DE FORGES Richer de Forges. B.. P. Laboute, & J. L. Menou, 1986. — La campagne Musorstom 5 aux îles Chesterfield ; N. O. ■ Coriolis 5-24 octobre 1986. Rapp. scient, et techn., (41), ORSTOM/Nouméa : 1-31, fig. 1-5. Richer de Forges, B., & R. Pianet, 1984. Résultats préliminaires de la campagne Chalcal à bord du N. O. • Coriolis ’ (12-13 juillet 1984). Rapp. scient, et techn., (32), ORSTOM/Nouméa : 1-34, fig. 1-2, pl. 1-2. Rivaton, J., 1989. — Première observations sur la faune ichtyologique des îles Chesterfield (Mer du Corail). Cybium, 13 (2) : 138-164, 2 pl. Roden, C. I., 1986. — Aspects of oceanic flow and thermohaline structure in the vicinity of Seamounts. In : Uchida, R. N., S. Hayashi, and G. W. Boehlert, 1986, Environment and Resources of Seamounts in the north Pacific. NOAA techn. Rep. NMFS, (43) : 3-12, fig. 1-12. Rougerie, F., & B. Wauthy, 1986. — Le concept d’endo- upwelling dans le fonctionnement des atolls oasis. Oceano- logica Acta. 9 (2) : 133-148, fig. 1-8. Roux, M., 1988. — Les lys de mer témoins de l’Évolution. Pour la Science, avril 1988 (126) : 78-88, fig. 1-7. Seret, B„ 1987. — Note sur une faune à Procarcharadon megalodon (Agassiz, 1835) en Nouvelle-Calédonie (Pisces, Chondrichtyes, Lamnidae). Cybium, 11 (4) : 389-394, fig. 1- 6. Smith, A. G., & J. C. Briden, 1977. — Mesozoic and Cenozoic paleocontinental maps, Cambridge Earth Sci. Ser., Cambridge univ. Press : 3-63. ANNEXES Annexe 1 — Liste des engins utilisés au cours des campagnes bathyales DC : Drague Charcot DW : Drague Waren DE : Drague épibenthique DS : Drague épibenthique Sanders CP : Chalut à perche CC : Chalut à panneaux (crevettes) CH : Chalut à panneaux (poissons) CA : Casiers V : Palangre à vivaneaux P : Plongée sous-marine H Y : Station hydrologique K K : Carottier Küllenberg KG : Carottier Usnel grande surface Stevens, G. R., 1980. — New Zealand adrift. The theory of continental drift in a New Zealand setting. Ed. A. H. et A. W. Reed Ltd., 442 p., 345 fig., 8 pl. Taisne, B., 1965. — Organisation et hydrographie. Expéd.fr. sur les récifs coralliens de la Nouvelle-Calédonie. Ed. Singer-Polignac, Paris, 1 : 5-135. Vacelet, J., 1977. — Une nouvelle relique du Secondaire : un représentant actuel des Éponges fossiles Sphinctozo- aires. C. r. Sêanc. hebd. Acad. Sci., Paris, (III), 285 : 509- 511. Vacelet, J., 1978. — Description et affinités d’une éponge Sphinctozoaire actuelle. Colloques internationaux du C.N.R.S., (291) : 483-493, fig. 1-20. Yamanaka, H., 1986. — Oceanographics Studies of Sea¬ mounts. In : Uchida, R. N., S. Hayashi & G. W. Boehlert. 1986, Environment and Resources of Sea¬ mounts in the north Pacific. NOAA techn. Rep. NMFS, (43) : 13-17. Zibrowius, H., 1981. — Associations of Hydrocorallia stylasterina with Gall-inhabiting Copepoda Siphonostoma- toidea from the south-west pacifie. Part I. On the Stylaste- rine hosts, including two new species. Stylaster papuensis and Crypthelia cryptolrema. Bijdr Dierk, 51 (2) : 268-286, pl. 1-5. Zibrowius, H., & M. J. Grygier, 1985. — Diversity and range of Scleratinian coral hosts of Ascothoracida (Crusta- cea : Maxillopoda). Annls Inst, océanogr., Monaco, 61 (2) : 115-138, fig. 1-51. APPENDICES APPENDIX 1 — List of gears used in the course of the deep-sea cruises DC : Charcot Dredge DW : Waren Dredge DE : Epibenthic Sledge DS : Sanders epibenthic Sledge CP : Beam Trawl CC : Otter Trawl (shrimps) CH : Otter Trawl (fishes) CA : Traps V : Red Snapper Longline P : Scuba-Diving HY : Hydrological Station KK : Küllenberg Corer KG : Usnel Box-Corer Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D'EXPLORATION 29 Annexe 2 — Liste des stations des campagnes bathyales en Nouvelle-Calédonie Remarques : — La numérotation des opérations des cam¬ pagnes Chalcal 1 et 2 est faite par type d’engin, alors que celle des autres campagnes est chrono¬ logique. — La numérotation des campagnes Musors- tom 4, 5 et 6 est le prolongement de Musors- tom 3 qui a eu lieu aux îles Philippines du 24/4 au 2/6/85. — Pour toutes les campagnes à l’exception de Biocal, les heures et les positions sont celles de début d’opération. Pour Biocal, les heures et les positions de début et de fin d’opération sont données. Toutes les heures sont en heure locale. — Pour citer les références aux stations, il faut indiquer : • le nom de la campagne et son numéro ; • le numéro de la station avec le code de l’engin de prélèvement ; • coordonnées, profondeur, date. Exemple : Musorstom 5, stn CP 269, 24° 47.00'S, 159°37.30'E, 270-250 m, 9/10/86. APPENDIX 2 — List of stations of the deep-sea cruises in New Caledonia Remarks : a) Numbers are allocated to the operations in the Chalcal 1 and 2 cruises according to the types of gear used, albeit chronologically as far as the other cruises go. b) The numbering of Musorstom 4 to 6 is the continuation of Musorstom 3 that took place in the Philippines Islands from May 24th, to June 2nd, 1985. c) For ail the cruises except Biocal, the times and positions given are those corresponding to the beginning of the operation. As far as Biocal is concerned, the times and positions given are those of the beginning and of the end of the operations.All the times are in local time. d) To quote the references to the stations, it is necessary to mention : • the name of the cruise and its number ; • the number of the station together with the code of the gear used ; • the coordinates, depth and date. Example : Musorstom 5, stn CP 269, 24° 47.00' S, 159°37.30' E, 270-250 m, 9/10/86. Dragages du N. O «Vauban» 1978-1979 La numérotation des stations à bord a mal¬ heureusement été faite sans esprit de continuité, en repartant à 1 pour chacune des quatre séries d’opérations ; une renumérotation en continu de toutes les opérations a été effectuée a posteriori. Des étiquettes avec l’un ou l’autre des systèmes de numérotation pouvant exister, nous donnons ci-dessous la double numérotation : bord et numérotation consécutive. Unfortunately station numbers starting each time with 1 were allocated for every of the four different sets of hauls ; subsequently ail stations were renumbered in a single sériés. Because there may exist labels with one or the other System of station numbers, we give below both numbers : station number given on board, consecutive station number allocated a posteriori. Source : MNHN, Paris 30 B. RICHER DE FORGES N° Station Profondeur Latitude S Longitude E Numérotation Numérotation (m) consécutive bord Du 23 au 28 mai 1978 1 drague 1 480-500 22° 15' 167° 18' 2 drague 2 425-430 22° 17' 167° 14' 3 drague 3 390 22° 17' 167° 12' 4 drague 4 400 22° 17' 167°13' 5 drague 5 290-310 22° 19' 167*11 ' 6 drague 6 nul 7 drague 7 300-315 22° 19' 167*11' 8 drague 8 220-230 22° 19' 167°10' 9 drague 9 175-200 22°20' 167°10' 10 drague 10 80 22° 17' 167°05' 11 drague 11 585-640 22° 17' 167°19' 12 drague 12 585-600 22° 15' 167°19' 13 drague 13 510-525 22° 16' 167°18' 14 drague 14 465-495 22° 16' 167*17' Du 10 au 15 avril 1978 15 drague 1 390-395 22°49' 167° 12' 16 drague 2 390-400 22°46' 167° 12' 17 chalut 1 410-415 22°47' 167°13' 18 chalut 2 400-405 22°45' 167*14' 19 chalut 2 bis 395-405 22°45' 167°14' 20 chalut 3 400-410 22°46' 167°14' 21 chalut 4 565-570 22°54' 167*18' 22 drague 5 540-545 22°59' 167° 17' 23 drague 6 480-505 22°50' 167°16' 24 drague 7 355-360 22°48' 167°09' 25 drague 8 320-325 22°45' 167°06' 26 drague 9 nul 27 drague 10 380-395 22°45' 167°09' 28 chalut 11 390-395 22°48' 167° 12' 29 chalut 12 360-365 22°47' 167°10' 30 drague 13 170-190 22°39' 167°07' Du 5 au 7 juin 1979 31 drague 1 450-550 22°33' 166°25' 32 drague 2 430-500 22°32' 166°25' 33 drague 3 290-350 22°33' 166°25' 34 drague 4 350-420 22°32' 166°26' 35 drague 5 250-375 22°32' 166°26' 36 drague 6 150-250 22°32' 166°26' 37 drague 7 175-250 22°32' 166°26' 38 drague 8 ? 22°29' 166°22' 39 drague 9 375-550 22°29' 166°23' 40 drague 10 250-350 22°30' 166°24' Les 26 et 28 septembre 1979 41 drague 1 260-280 22° 10' 167°05' 42 drague 2 230-260 22°08' 167°04' 43 drague 3 350-355 22° 10' 167°08' 44 drague 4 375-380 22°09' i67°ir Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D'EXPLORATION 31 Campagne Chalcal 1 N.O. « Coriolis », 12/7/1984-30/7/1984 N° station Date Heure h.mn. Profondeur (m) Latitude S Longitude 1 DC 1 13/7/84 14.55 48 21°15'04 162°15'41 DC 2 — 15.35 80-120 21°14'41 162°16'27 V 1 — 13.40 185-305 21°14'01 162°15'50 DC 3 — 18.05 120-150 21°14'00 162° 16'40 V 2 14/7/84 8.25 385-410 21°03'00 161°49'00 DC 4 — 9.30 230 21W50 161°49'00 P 1 — 10.35 35 2 i°orio 168°48'50 DC 5 — 14.50 400 20°57'98 161°45'36 DC 6 — 15.50 45 20°57'00 161°43'00 DC 7 — 17.30 62 20°50'86 161°36'99 DC 8 15/7/84 8.50 40 20°47'30 161°01 '40 DC 9 — 9.35 75 20°44'50 161°02'00 CP 1 — 11.05 70 20°45'80 161°02'50 DC 10 — 13.45 87 20°36'09 161°05'82 CP 2 — 14.15 88 20°31'50 161°06'45 DC 11 — 15.05 83 20°31'52 161W60 CP 3 — 16.08 80 20°30'83 161°05'21 DC 12 — 17.02 80 20°31'33 161°06'51 V 3 16/7/84 9.30 330-360 19°33'00 158°38'30 DC 13 — 10.10 390 19°33'60 158°38'70 CP 4 — 11.10 350-370 19°33'90 158°37'90 DC 14 — 15.21 246 19°26'90 158°35'41 CP 5 . — 16.15 290 19°29'10 158°37'63 DC 15 — 17.10 65 19°23'30 158°38'60 DC 16 17/7/84 7.00 67 19°11'90 158°57'00 P 2 — 8.26 31 19*11'80 158°56'50 DC 17 — 10.00 44 19°11'90 158°55'80 DC 18 — 11.20 60 19°07'80 158°48'10 DC 19 — 12.46 60 19°06'73 158°41 '75 DC 20 13.46 67 19°11 '60 158°42'10 CP 6 — 14.10 68 19°12'23 158°42'02 DC 21 — 15.40 73 19°18'20 158°43'33 DC 22 — 16.38 68 19°12'00 158°37'00 DC 22 bis — 16.55 68 19°12'90 158°37'20 DC 23 — 18.00 63 19°12'90 158°36'00 P 3 — 19.00 15 19°10'60 158°37'00 DC 24 18/7/84 7.14 38 19°10'78 158°37'10 DC 25 — 8.22 56 19°08'60 158°31'80 V 4 — 9.54 200-325 19°06'50 158°36'50 P 4 — 10.55 50 19°07'37 158°33'37 DC 26 — 15.35 48 19°10'72 158°34'95 DC 27 — 16.40 67 19° 17'15 158°34'05 CP 7 — 17.00 68 19°17'90 158°35'50 P 5 — 20.00 15 19°22'90 158*31'20 Source : MNHN, Paris 32 B. RICHER DE FORGES N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E hum. (m) DC 28 19/7/84 DC 29 — DC 30 — DC 31 —- V 5 — DC 32 — CP 8 — DC 33 — P 6 — P 7 20/7/84 DC 34 21/7/84 V 6 — P 8 — DC 35 — CP 9 —. DC 36 — P 9 — DC 37 22/7/84 DC 38 — CP 10 — V 7 — CP 11 _ DC 39 23/7/84 DC 40 — DC 41 _ CP 12 _ DC 42 _ DC 43 _ DC 44 _ DC 45 _ DC 46 _ DC 47 _ CP 13 _ DC 48 _ P 10 _ DC 49 24/7/84 DC 50 — V 8 _ P 11 _ DC 51 _ DC 52 _ CP 14 _ DC 53 _ P 12 _ DC 54 25/7/84 DC 55 _ DC 56 _ 7.15 ' 51 8.25 100 8.50 150-180 9.30 230 11.15 345 13.15 350 15.05 348 17.14 205 20.00 42 20.15 42 7.00 37 8.45 270-350 9.30 45 14.14 210 14.55 280 16.25 50 19.30 47 7.14 50 8.15 250 8.55 225 10.52 300 14.30 300 7.14 40 7.50 65 8.45 67 9.07 67 10.30 67 11.25 78 12.37 79 13.42 50 14.28 65 15.04 70 15.24 70 17.36 70 21.15 44 7.10 48 8.22 70 10.05 358 10.55 50 14.56 55 16.00 69 16.15 66 17.45 60 20.24 36 7.10 36-42 7.40 55 9.00 60 19°24'18 158°31 '40 19°30'60 158°31'10 19°31'10 158°30'60 19°33'30 158°30'30 19°42'00 158°33'70 19°43'22 158°33'19 19°43'80 158°35'25 19°44'80 158°25'80 19°52'10 158°20'10 19°52'10 158°20'10 19°52'10 158°20'10 19°48'10 158°15'20 19°46'60 158°15'50 19°44'84 158°25'83 19°44'12 158°28'52 19°45'37 158°32'03 19°53'62 158°46'29 19°54'00 158°46'30 19°59'80 158°45'80 20°00'20 158°46'60 20°04'28 158°44'30 20°04'40 158°47'41 20°28'90 158°48'70 20°31'70 158°50'90 20°34'80 158°47'30 20°34'30 158°47'40 20°38'00 158°43'10 20°41'50 158°38'40 20°46'03 158°33'73 20°48'93 158°30'21 20°52'26 158°33'74 20°50'85 158°36'03 20°50'96 158°36'62 20°46'25 158°41'64 20°58'10 158°34'60 20°58'20 158°35'00 21°04'40 158°40'70 21°12'31 158°37'98 21°10'20 158°40'00 21°13'21 158°42'50 21°13'40 158°49'20 2P13'50 158°50'20 21°19'50 158°55'30 21°26'30 158°59'48 21°25'90 158°59'50 21°23'90 158°59'60 21°24'40 159°08'80 Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 33 N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E h.mn. (m) CP 15 9.13 60 21°24'90 159°09'30 DC 57 — 10.52 62 21°29'50 159°16'40 DC 58 — 11.38 56 21°34'60 159°18'90 DC 59 — 12.35 56 21°40'36 159*21'29 CP 16 — 13.03 53 21°41'67 159°21'92 DC 60 — 14.28 45 21°48'65 159°27'95 P 13 — 20.20 26 21°52'35 159°27'37 DC 61 26/7/84 7.42 50 21 °42'40 159°29'00 DC 62 — 8.20 40 21 °46'60 159°30'70 CH 1 — 12.50 54 21°21'49 159°16'61 P 14 — 20.07 27 21°24'60 158°50'30 V 9 27/7/84 8.10 360-380 21°25'60 158*5170 P 15 — 9.00 50 21°24'80 158*51*20 V 10 — 15.34 398 21°47'37 159°19'37 DC 63 — 21.35 305 22° 11 '00 159°14'70 DC 64 — 22.25 305 22°11'50 159° 15'40 DC 65 —• 23.15 305 22°11'50 159°15'40 DC 66 28/7/84 1.00 320 22°26'40 159°19'80 DC 67 — 3.34 277 22°34'80 159°09'40 DC 68 — 7.15 296 22°34'20 159°15'50 CP 17 — 8.40 295 22°34'70 159°15'30 CH 2 — 11.55 330 22°34'41 159°17'39 Campagne Biocal N.O. «Jean Charcot», 9/8/1985-10/9/1985 N° station Date Heure Profondeur 1 Latitude S Longitude E h.mn. (m) KK 01 11/8/85 11.34 2316 21°15'64 166°39'31 HY 02 — 13.12 2 300 21°15'48 166°39'36 KG 03 — 15.47 2 300 21° 15' 12 166°39'48 DS 04 — 18.19 2 340 21°15'88 166°39'38 18.59 21°16'29 166°40'71 CP 05 _ 21.41 2 340 21°16'49 166°43'56 22.31 21 ° 17' 10 166°44'39 KG 06 12/8/85 13.45 700 20°34'99 166°52'67 KK 07 15.09 800 20°34'91 166°52'09 DW 08 _ 16.40 435 20°34'35 166°53'90 16.56 20°35'09 166°54'05 KK 09 — 18.51 550 20°34'83 166°52'96 HY 10 — 20.22 665 20°35'42 166°52'74 HY 11 — 20.59 650 20°35'38 166°52'63 1. Les profondeurs en italiques sont approximatives. Depths in italics are approximate. Source : MNHN, Paris 34 B. RTCHER DE FORGES N° station Date Heure Profondeur 1 Latitude S Longitude E h.mn. (m) KG 12 13/8/85 13.42 3 716 20°17'41 167°17'07 CP 13 — 17.12 3 690 20°18'53 167°17'65 18.27 3 740 20°19'67 167°18'58 DS 14 — 22.03 3 680 20°18'09 167°17'70 3 700 20°18'62 167°18'31 KK 15 14/8/85 2.43 3 720 20° 1787 167°17'28 KG 16 — 7.46 3 680 20°33'73 167°21'86 CP 17 — 11.10 3 680 20°34'54 167°24'68 12.20 20°35'62 167°25'46 KK 18 — 18.06 3 650 20°33'34 167°22'41 KG 19 15/8/85 10.26 2 827 20°34'83 167°12'96 10.41 2 900 20°34'81 167°12'92 KK 20 — 19.41 1 974 21°04'79 166°54'65 KK 21 27/8/85 12.15 2 080 22°45'97 166° 1971 KG 22 28/8/85 1.42 2050 22°46'44 166°19'93 3.06 22°46'60 166°19'53 CP 23 — 6.23 2 040 22°45'84 166°20'33 7.31 22°46'47 166°19'44 KG 24 — 11.36 1550 22°39'60 166°27'33 KK 25 — 15.15 1 607 22°39'45 166°27'39 CP 26 — 18.04 1 618 22°39'66 166°27'41 1 740 22°39'88 166°26'37 CP 27 — 23.14 1 850 22°05'52 166°26'41 29/8/85 00.18 1 900 23°06'69 166°25'90 KG 28 — 2.32 1 750 23°05'47 166°27'27 CP 29 5.34 1 100 23°07'51 166°40'15 6.43 23°08'70 166°39'70 CP 30 — 8.20 23°08'44 166°40'83 CP 9.27 1 140 23°09'65 166°40'85 31 — 11.53 850 23°07'26 166°50'45 CP 12.55 23°08'70 166°51'55 32 — 14.56 825 23°06'98 166°51'20 DW 16.05 23°08'40 166°51'73 33 — 19.18 675 23°09'71 167°10'27 CP 34 19.43 680 23°10'80 167°10'45 — 21.06 710 23*11'88 167°11'30 Pas < 21.25 700 23°12'44 167°11'87 de station 35 DW 36 — 23.26 650 23'08'64 167°10'99 DW 37 23.50 680 23°08'90 167° 11'29 30/8/85 1.43 350 22°59'99 167°15'65 DW 38 2.10 23W07 167°16'34 — 3.02 360 22°59'74 167°15'31 DW 39 3.30 22°59'94 167°15'42 — 6.29 650 22°55'06 167°22'84 6.57 22°55'25 167°23'12 1. Les profondeurs Depths in italics en italiques sont are approximate. approximatives. Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 35 N° station Date CP 40 - DW 41 - CP 42 - DW 43 - DW 44 - CP 45 - DW 46 - CP 47 - DW 48 31/8/85 DW 49 - DW 50 - DW 51 - CP 52 - DW 53 1/9/85 CP 54 - CP 55 - DW 56 - CP 57 - CP 58 2/9/85 DS 59 — CP 60 - CP 61 _ Heure Profondeur 1 h.mn. (m) 7.19 650 8.02 10.49 380 11.01 410 12.21 380 13.20 14.19 400 14.30 15.33 440 15.43 450 16.53 430 18.04 465 19.52 570 20.05 610 21.18 550 21.45 14.00 775 14.17 16.02 830 16.33 825 19.35 240 19.51 260 21.50 700 22.06 680 23.16 600 23.44 540 2.47 1 005 2.55 975 4.48 1 000 5.20 950 8.51 1 175 9.49 1 160 13.29 705 13.57 695 18.06 1 490 19.20 1 620 23.04 2 660 00.00 2 750 3.12 2 650 4.10 2 650 9.00 1 530 9.57 1 480 14.12 1 070 15.00 Latitude S Longitude E 22°55'32 167°23'30 22°55'95 167°24'76 22°45'13 167° 11'74 22°45'12 167° 11'98 22°45'14 167°12'12 22°46'09 167°13'80 22°46'21 167°14'50 22°46'22 167°14'50 22°47'30 167°14'30 22°47'35 167°14'50 22°47'34 167°14'80 22°47'87 167°15'94 22°53'05 167°17'08 22°53'27 167°17'41 22°53'04 167°16'77 22°53'10 167°16'82 23W43 167°28'76 23W43 167°29'11 23°02'64 167°31'02 23°02'94 167°32'54 23°06'50 167°53'74 23°06'62 167°54'28 23°05'27 167°44'95 23°05'43 167°45'35 23°05'79 167°46'54 23°06' 18 167°47'07 23°09'80 167°42'55 23°09'47 167°42'90 23°10'30 167°42'98 23°10'08 167°43'54 23°19'76 167°30'46 23°20'63 167°29'63 23°34'95 167° 11'88 23°35'53 167° 11'72 23°43'26 166°58'06 23°44'51 166°54'94 23°56’52 166°40'55 23°55'86 166°41'71 23°56'21 166°41'10 23°55'84 166°41'14 24°01'45 167°08'43 23°58'87 167°07'72 24° 11'67 167°31'37 24° 10'67 167°33'65 1. Les profondeurs en italiques sont approximatives. Depths in italics are approximate. Source : MNHN, Paris 36 B. R1CHER DE FORGES N° station Date Heure h.mn. Profondeur 1 (m) Latitude S Longitude 1 CP 62 18.14 1 395 24°19'06 167°48'65 19.25 1 410 24°19'35 167°49'43 CP 63 _ 23.50 2 160 24°28'69 168°07'72 3/9/85 1.17 24°26'97 168W17 DW 64 — 5.06 250 24°47'93 168°09'12 5.20 24°47'78 168°09'25 DW 65 — 6.15 275 24°47'90 168°09'09 6.30 245 24°47'53 168°08'90 DW 66 — 9.05 515 24°55'43 168°21'67 9.30 505 24°54'84 168°21'99 CP 67 — 10.28 500 24°55'44 168°21'55 11.25 510 24°54'17 168°21'97 CP 68 — 18.11 1430 24°00'37 168°07'03 19.24 1 470 24°01'38 168°06'57 CP 69 — 22.10 1 225 23°51'38 167°58'68 23.07 1 220 23°52'21 167°57'82 DW 70 4/9/85 3.03 965 23°24'70 167°53'65 3.15 23°25'65 167°52'70 KG 71 — 12.01 2 099 22°04'85 167°32'70 CP 72 — 14.16 2 100 22°09'02 167°33'18 15.24 2 110 22°10'65 167°33'78 KG 73 — 17.38 1 285 22°12'95 167°29'14 18.47 1 306 22°13'40 167°29'30 CP 74 — 20.41 1 300 22°14'06 167°29'01 21.14 1 475 22°14'95 167°29'17 CP 75 — 23.15 825 22°18'65 167°23'30 5/9/85 00.11 860 22°20'42 167°23'41 KG 76 — 1.25 880 22°21 '09 167°23'00 2.12 22°21'49 167°22'81 DW 77 — 3.58 440 22°15'32 167°15'40 4.14 440 22°15'65 167°15'49 CP 78 — 5.00 445 22°16'25 167°15'53 6.04 450 22°16'28 167°14'86 DW 79 — 16.25 1 380 20°39'98 166°51'59 16.40 1 320 20°40'13 166°51'72 DW 80 — 19.22 900 20°31 '69 166°48'35 16.46 980 20°31'86 166°48'59 DW 81 — 21.42 430 20°29'31 166°46'56 21.53 470 20°29'49 166°46'68 DW 82 6/9/85 00.05 440 20°30'65 166°50'30 00.20 460 20°30'88 166°50'36 — 1.52 460 20°35'07 166°53'99 2.03 460 20°35'25 166°54'03 CP 84 — 4.03 210 20°43'49 167°00'27 4.30 150 20°42'94 167W50 Les profondeurs er i italiques sont approximatives. Depths in italics ai re approximate. Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D'EXPLORATION 37 N° station Date Heure Profondeur 1 Latitude S Longitude E h.mn. (m) KG 85 — 7.48 KG 86 — 9.32 KK 87 — 11.32 KK 88 — 13.52 KG 89 — 15.47 KG 90 — 18.18 KK 91 — 21.12 KG 92 7/9/85 1.38 KK 93 — 3.52 KK 94 — 7.42 KG 95 — 12.20 KG 96 — 14.44 KK 97 — 17.10 DS 98 — 19.39 20.16 KG 99 — 23.16 KK 100 8/9/85 1.35 3.50 KG 101 — 5.54 KG 102 — 8.09 KG 103 — 10.10 DW 104 — 11.20 11.39 CP 105 —: 13.08 13.30 DW 106 . — 15.42 15.54 KK 107 — 18.49 CP 108 9/9/85 2.38 3.13 CP 109 — 6.05 6.47 CP 110 — 9.41 10.35 1 639 20°59'24 167W18 1 860 20°00'99 166°67'75 1 860 21W88 166°57'91 2 055 21°02'83 166°56'31 2 070 21°02'92 166°56'29 2 236 21°07'86 166°48'40 2 244 21°09'58 166°47'79 2 320 21°14'20 166°40'76 2 309 21°14'60 166°41'83 2 330 21°22'04 166°32'90 2 365 21°22'23 166°33'01 2 377 21°23'10 166°29'65 2 357 21°23'31 166°29'52 2 365 21°24'10 166°29'76 2 470 21°24'60 166°30'16 2 300 21°24'90 166°25'98 2 325 21°25'25 166°25'95 2 330 21°25'00 166°25'83 1 790 21°26'51 166°24'43 1 810 21°27'58 166°25'90 630 21°29'15 166°19'97 450 21°30'62 166°21'26 375 21°30'95 166°21'55 335 21°30'71 166°21'72 330 21°31'19 166°22'20 650 21°35'82 166°29'26 625 21°36'01 166°29'38 2 330 21°24'79 166°29'09 335 22°02'55 167°05'68 335 22°02'73 167°06'05 495 22°10'03 167°15'22 515 22°11'55 167°15'90 275 22°12'38 167°06'43 320 22°13'31 167°09'93 Les profondeurs en italiques sont approximatives. Depths in italics are approximate. 38 B. RICHER DE FORGES Campagne Musorstom 4 N.O. «Vauban», 12/9/1985-5/10/1985 N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E h.mn. (m) cc 146 13/9/85 cc 147 — CP 148 14/9/85 DW 149 ’ — DW 150 — DW 151 — CP 152 — CP 153 — CP 154 — CP 155 15/9/85 DW 156 — CP 157 — CP 158 — DW 159 — DW 160 — DW 161 — DW 162 16/9/85 DW 163 — DW 164 — DW 165 — DC 166 — CP 167 — DC 168 — CP 169 17/9/85 CP 170 — CP 171 _ CP 172 _ CC 173 — CC 174 _ CC 175 _ CC 176 — CC 177 18/9/85 CP 178 — CP 179 _ CP 180 _ DW 181 _ DW 182 _ DW 183 _ DW 184 _ DW 185 _ DW 186 19/9/85 DW 187 _ DW 188 — 13.12 34 16.45 46 7.46 59 11.20 165 11.55 110 13.30 200 14.14 228 15.34 235 16.58 275 7.32 500-570 9.44 530 11.02 575 12.35 620 14.04 600 15.18 675 17.00 565 6.47 535 7.47 350 8.57 250 10.00 460 13.58 395 15.18 575 18.20 720 6.55 600 8.23 485 9.23 435 10.38 275-330 13.05 250-290 14.20 385 15.47 370 17.25 420-490 7.10 540-600 9.18 520 10.17 480 11.32 450 13.38 355 14.30 310 15.20 280 16.10 260 17.00 235 6.15 205 6.55 65-120 7.45 190 19°53'40 163°47' 10 19°35'00 163°39'60 19°23'40 163°31'90 19°07'60 163°22'70 19°07'50 163°22'10 19°07'00 163°22'00 19°04'70 163°21'60 19°04'20 163°21'20 19°02'60 163°17'80 18°52'80 163°19'50 18°54'00 163“18'80 18°52'50 163°16'90 18°49'30 163°15'00 18°45'90 163°15'60 18°42'40 163°13'00 18°38'80 163°10'60 18°35'00 163°10'30 18°33'80 163“11'50 18°33'20 163°13'00 18°30'00 163°14'50 18°32'80 163°08'20 18°35'80 163°06'40 18°48'20 163°10'80 18°54'03 163°11'20 18°57'00 163°12'60 18°57'80 163°14'00 19°01 '20 163°16'00 19°02'50 163°18'80 19°00'30 163°18'50 18°59'30 163°17'50 18°57'60 163°14'80 18°54'60 163°10'00 18°56'30 163°12'90 18°56'60 163°13'70 18°56'80 163°17'70 18°57'20 163°22'40 18°59'30 163°24'00 19°01'80 163°25'80 19°04'00 163°27'50 19°06'20 163°29'50 19°07'20 163°29'70 19°08'30 163°29'30 19°08'20 163°29'20 Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D'EXPLORATION 39 N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E h.mn. (m) CP 189 — 8.22 CP 190 — 9.37 CP 191 -— 10.38 CP 192 — 12.33 CP 193 — 13.37 CP 194 — 15.38 CP 195 — 17.08 DW 196 20/9/85 6.56 DW 197 — 8.00 CP 198 — 9.25 CP 199 — 11.15 CP 200 — 13.30 CC 201 — 15.02 CC 202 — 17.02 DW 203 27/9/85 15.42 DW 204 — 16.10 DW 205 — 16.40 CA 206 — 17.25 DW 207 28/9/85 6.40 DW 208 — 7.15 DW 209 — 7.55 DW 210 — 9.05 DW 211 — 9.53 DW 212 — 10.37 CP 213 — 13.10 CP 214 . — 14.45 CP 215 — 17.00 CP 216 29/9/85 7.20 CP 217 — 10.15 DW 218 — 13.20 DW 219 — 14.45 DW 220 — 16.05 DW 221 — 17.24 DW 222 30/9/85 6.35 DW 223 — 7.40 DW 224 — 8.50 DW 225 — 9.55 DW 226 — 12.45 DW 227 — 13.43 DW 228 — 14.35 DW 229 — 16.10 DW 230 — 17.17 DW 231 1/10/85 15.05 DW 232 — 16.07 CA 233 — 18.00 DW 234 2/10/85 7.50 DW 235 — 9.04 215 19°07'50 163°29'00 215 19°06'30 163°29'50 255 19°02'40 163°28'30 320 18°59'30 163°25'00 430 18°56'30 163°23'20 550 18°52'80 163°21'70 470 18°54'80 163°22'20 460 18°55'00 163°23'70 560 18°51'30 163°21'00 590 18°49'40 163°18'80 600 18°50'00 163°14'50 545 18°53'80 163°14' 10 500 18°55'80 163°13'80 580 18°58'00 163° 10'50 105-110 22°35'80 167°04'80 120 22°37'00 167°05'70 160 22°38'50 167°06'80 225 22°39'00 167°07'40 220-235 22°39'00 167°07'40 275-280 22°40'20 167°08'10 310-315 22°41'80 167°09'10 340-345 22°43'70 167°09'30 370 22°46'00 167°09'80 375-380 22°47'40 167°10'50 405-430 22°51'30 167°12'00 425-440 22°53'80 167°13'90 485-520 22°55'70 167°17'00 490-515 22°59'50 167°22'00 850 22°03'60 167°27'00 880 23°04'00 167°29'50 760 23°02'50 167°33'00 505-550 22°58'50 167°38'30 535-560 22°58'60 167°36'80 410-440 22°57'60 167°33'00 545-560 22°57'00 167°30'00 575-595 22°55'20 167°27'00 590-600 22°52'50 167°23'50 395 22°47'20 167°21'60 320 22°46'00 167°20'00 420 22°47'00 167°18'20 445-460 22°51'60 167°13'50 390-420 22°52'50 167°11'80 75 22°33'70 167° 10'50 77 22°28'80 167°04'70 30 22°19'00 167°01'80 350-365 22°15'50 167°08'30 405-415 22°13'00 167°12'00 Source : MNHN, Paris 40 B. RICHER DE FORGES N° station Date Heure h.mn. Profondeur 1 (m) Latitude S Longitude E CP 236 10.15 495-550 22° 11'30 167°15'00 CP 237 _ 11.40 630 22°12'00 167°16'50 CP 238 — 13.52 500-510 22°13'00 167°14'00 CP 239 _ 15.13 470-475 22°14'80 167°15'70 CP 240 — 17.22 475-500 22°16'50 167°16'50 CP 241 3/10/85 7.00 470-480 22°09'00 167°12'20 CP 242 — 8.30 500-550 22°05'80 167°10'30 CP 243 — 9.47 435-450 22°02'80 167°07'70 DW 244 — 10.48 435-445 22°02'70 167°08'00 cc 245 — 14.18 415-435 22°07'00 167°11'00 cc 246 — 15.47 410-420 22°08'50 167°1l'50 cc 247 4/10/85 6.50 435-460 22°09'00 167°13'30 cc 248 — 9.05 380-385 22°09'50 167°10'00 DE 249 •—* 13.20 420-435 22°08'00 167° 11 '50 Campagne Musorstom 5 N.O. « Coriolis », 5/10/1986-24/10/1986 N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E h.mn. (m) DW 250 7/10/86 6.18 DW 251 — 9.15 DW 252 — 11.48 CP 253 — 12.45 CP 254 — 14.34 DW 255 — 16.33 DW 256 — 17.48 DW 257 — 19.07 DW 258 8/10/86 6.42 CP 259 — 8.04 DW 260 — 9.44 DW 261 — 10 31 DW 262 — H.28 DW 263 — 13.37 DW 264 — 14.21 DW 265 — 16.07 DW 266 — 16.47 CP 267 — 18.07 CP 268 9/10/86 6.37 CP 269 — 7 5i DW 270 — 9.20 CH 271 — io.40 DW 272 — 13.39 DW 273 — 14.47 DW 274 — 15.31 850 25°02'20 159°59'90 1 330 25°06'36 160°01'51 300-310 25°08'53 159°55'11 295 25°08'70 159°55'26 280-290 25°10'07 159°53'07 280-295 25°15'40 159°54'80 290-300 25°18'00 159°52'70 300 25°20'10 159°50'60 300 25°32'80 159°46'10 285 25°31'64 159°44'47 285 25°28'60 159°44'07 300 25°26'58 159°45'88 300 25°24'89 159°47'42 225-150 25°21'30 159°46'44 56 25°19'69 159°44'33 190-260 25°21'10 159°45'20 240 25°20'20 159°45'70 285 25°23'60 159°47'20 280 24°44'70 159°39'20 270-250 24°47'00 159°37'30 223 24°48'85 159°34'13 250-276 24°48'24 159°34'60 500-540 24°40'91 159°43'00 290 24°43'02 159°43'26 285 24°44'83 159°41'00 Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D'EXPLORATION 41 N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E h.mn. (m) CP 275 — 16.33 CP 276 — 17.44 DW 277 10 /10/86 6.27 CP 278 — 7.21 CP 279 — 9.25 DW 280 — 10.28 DW 281 — 11.02 DW 282 — 11.52 DW 283 — 12.30 DW 284 —* 13.12 DW 285 — 13.57 DW 286 — 14.44 CP 287 —- 16.01 CP 288 — 17.21 CP 289 — 18.58 DW 290 11 /10/86 6.39 DC 291 — 7.39 CP 293 — 9.30 DW 294 — 10.40 DW 295 — 11.32 DW 296 — 12.26 CC 297 — 13.30 DW 298 — 18.20 DW 299 — 19.10 DW 300 — 20.01 DW 301 12 /10/86 6.30 DW 302 — 7.45 DW 303 — 8.54 DW 304 — 10.04 DW 305 — 11.12 DW 306 — 12.10 CP 307 — 13.17 DW 308 — 15.53 CP 309 — 16.58 CP 311 — 18.10 CP 312 — 19.18 DW 313 13/10/86 8.28 CP 315 — 11.08 CP 316 — 12.30 CP 317 — 13.48 CP 318 — 15.10 CP 319 — 17.49 CP 320 — 19.08 DC 321 14/10/86 7.02 DW 322 — 8.10 CP 323 — 9.35 CP 324 — 12.20 285 24°46'60 159°40'30 269-258 24°48'90 159°40'90 270 24°10'60 159°34'90 265 24°10'80 159°38'10 160-270 24°08'72 159°37'76 270 24W99 159°35'75 272 24°10'54 159°34'32 226-230 24°11'55 159°32'22 280-300 24° 11'23 159°31'80 225-230 24°09'96 159°33'49 245-255 24°09'35 159°34'04 150-160 24°09'71 159°33'01 270 24°05'40 159°36'30 270 24°04'80 159°36'80 273 24°01'50 159°38'40 300 23°06'20 159°26'30 300 23°07'70 159°28'40 280 23°09'35 159°30'80 272 23°10'98 159°30'13 279 23°12'57 159°32'31 178 23°12'61 159°36'27 285 23°13'00 159°36'10 320 22°44'00 159°22'00 360-390 22°47'70 159°23'70 450 22°48'27 159°23'94 487-610 22°06'90 159°24'60 345-360 22 ° 10'00 159°23'30 332 22°11'93 159°23'17 385-420 22°10'34 159°25'51 430-440 22°09'27 159°24'42 375-415 22°07'66 159°21'40 350-345 22° 11'07 159°24'07 450-635 22°09'00 159°23'00 340 22 ° 10'20 159°22'80 320 22°13'60 159°23'90 315-320 22° 1720 159°24'80 780-930 22°24'31 159°32'53 330-335 22°25'32 159°27'40 330 22°25'13 159°24'00 330 22°25'48 159°23'35 330 22°26'51 159°21'36 320-325 22°24'40 159°16'50 315 22°25'40 159°12'60 1 000 21°20'40 158°02'20 975 21°19'00 158°00'40 970 21°18'52 157°57'62 970 21°15'01 157°51'33 Source : MNHN, Paris 42 B. RICHER DE FORGES N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E h.mn. (m) DC 325 _ 14.46 DC 326 — 16.12 CC 327 — 17.38 DW 328 15/10/86 6.31 DW 329 — 7.17 DW 330 — 8.37 CP 331 — 9.26 CP 332 — 10.28 DW 333 — 11.59 DW 334 —„ 13.47 DW 335 — 14.54 DW 336 — 16.26 DW 337 — 17.33 DW 338 — 18.36 DW 339 16/10/86 6.24 DW 340 — 7.47 DW 341 — 9.19 DW 342 — 10.59 DW 343 — 12.37 DW 344 — 15.18 DC 345 — 16.15 DW 346 17/10/86 13.35 DW 347 — 14.09 DW 348 —• 15.05 DW 349 — 15.58 DW 350 — 16.45 CP 351 — 17.30 CP 352 — 18.40 DW 353 18/10/86 6.39 DW 354 — 8.14 DW 355 — 9.46 DC 357 — 13.35 DC 358 — 15.11 CP 359 — 16.58 CP 360 — 18.40 DC 361 19/10/86 6.18 DC 362 — 7.21 CP 363 — 8.53 CP 364 — 10.54 CC 365 — 12.34 CC 366 — 16.00 CC 367 — 18.44 DC 368 20/10/86 6.28 DC 369 — 7.53 DC 370 — 8.37 DC 371 — 10.08 DC 372 — 11.05 970 21°12'30 157°48'75 980 21°07'40 157°47'00 1 010 21°05'20 157°50'00 355-340 20°22'80 158°43'60 320 20°22'90 158°46'60 360-365 20°19'80 158°48'42 380 20°18'37 158°49'45 400 20°17'44 158°48'86 410-425 20°16'61 158°49'02 315-320 20°06'27 158°47'62 315 20°03'24 158°45'35 350 19°55'80 158°38'90 412-430 19°53'80 158°38'00 540-580 19°51'60 158°40'40 380-395 19°53'40 158°37'90 675-680 19°48'50 158°40'90 630-620 19°45'90 158°43'37 660 19°43'50 158°47'72 760 19°41'39 158°50'20 310 19°38'85 158°34'00 305-310 19°39'70 158°32'40 345-252 I 903077 158°27'07 260 19°38'61 158°28'03 260 19°36'00 158*3170 275 19°34'45 158°34'48 280 19°34'00 158°35'30 290-310 19°33'10 158°36'90 310-337 19*31'40 158°37'70 290 19°26'50 158°40'40 420-450 19°31 '06 158°42'56 580 19°36'43 158°43'41 630 19°37'39 158°45'69 680-700 19°38'39 158°47'17 700-720 19°39'00 158°49'00 770-810 19°36'40 158°49'60 400 19°52'50 158°38'10 410 19°52'90 158°40'00 700-685 19°47'90 158°44'30 675 19°45'30 158°46'50 710 19°42'82 158°48'00 650 19°45'40 158°45'62 855-830 19°36'80 158°53'20 305 19°52'30 158°32'80 360 19°53'80 158°37'10 340 19°54'17 158°37'47 350 19°54'85 158°38'17 400 19°52'96 158°38'63 Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 43 N° station Date Heure h.mn. Profondeur 1 (m) Latitude S Longitude E CP 373 12.00 390-380 19°52'92 158°38'66 CP 374 — 13.04 350 19°53'67 158°34'57 DC 375 — 15.19 300 19°52'20 158°29'70 DC 376 — 16.12 280 19°5 r10 158°29'80 DC 377 — 17.09 260-270 19°48'60 158°29'10 DC 378 — 18.52 355 19°53'74 158°38'30 DC 379 — 19.39 370-400 19°53'20 158°39'50 DC 380 21/10/86 6.39 555-570 19°37'70 158°43'90 DC 381 — 9.05 620 19°37'52 158°46'57 DC 382 — 10.42 580 19°37'39 158°43'49 CC 383 — 12.55 615-600 19°40'85 158°46'10 CC 384 — 16.10 772-756 19°42'40 158°50'80 DC 385 22/10/86 7.49 745-750 20°53'60 160°49'40 CP 386 — 9.15 770-755 20°56'21 160°51'12 CP 387 — 11.53 650-660 20°53'41 160°52'14 DC 388 — 13.40 500-510 20°45'35 160°53'69 CP 389 — 14.45 500 20°44'95 160°53'67 CC 390 — 18.45 745-825 21°00'90 160°50'30 N.O. Campagne Chalcal 2 « Coriolis », 26/10/1986-1/11/1986 N° station Date Heure h.mn. Profondeur (m) Latitude S Longitude E DW 69 27/10/86 5.30 260 24°43'70 168°07'90 DW 70 — 6.29 232 24°46'00 168°09'00 CH 3 — 8.12 257 24°47'88 168°09'32 CH 4 — 10.45 253 24°44'31 168°09'94 CP 18 — 13.15 274 24°47'00 168°09'43 CP 19 — 14.27 271 24°42'85 168°09'73 DW 71 — 15.32 230 24°42'26 168°09'52 CP 20 _ 16.24 230-300 24°44'60 168°09'30 CH 5 — 18.00 223 24°44'00 168°08'50 DW 72 28/10/86 7.34 527 24°54'50 168°22'30 CP 21 — 8.56 500 24°54'00 168°21'61 CH 6 _ 10.42 500 24°52'39 168°21'45 CC 1 _ 13.06 500-580 24°54'96 168°21'91 CC 2 _ 15.12 500-610 24°55'48 168°21'29 CH 7 _ 17.15 494-590 29°55'50 168°21'10 DW 73 29/10/86 7.37 573 29°39'90 168°38'10 CP 22 — 9.00 650-750 24°40'32 168°38'67 CP 23 — 12.05 580 24°38'80 168°38'13 DW 74 — 13.25 650 24°40'36 168°38'38 Source : MNHN, Paris 44 B. RICHER DE FORGES N° station Date Heure h.mn. Profondeur 1 (m) Latitude S Longitude E DW 75 14.44 600 24°39'31 168°39'67 CP 24 — 17.16 570 24°39'20 168°39'30 DW 76 30/10/86 7.18 470 23°40'50 167°45'20 CP 25 — 8.30 418 23°38'60 167°43'12 CC 3 — 10.30 424 23°39'03 167*43'11 CC 4 — 11.50 424 23°38'38 167*43'57 CC 5 — 13.48 434 23°39'19 167*4375 DW 77 — 15.19 435 23°38'35 167°42'68 DW 78 —* 17.10 233-360 23*41 '30 167°59'60 DW 79 — 19.03 243 23°40'50 168*00' 10 DW 80 31/10/86 6.53 80-160 23°26'70 168*01'80 DW 81 — 8.02 311 23°19'60 168*03'40 CP 26 — 8.47 296 23°18'15 168°03'58 CP 27 — 9.52 289 23°15'29 168°04'55 DW 82 — 10.50 304 23°13'68 168°04'27 CH 8 — 11.56 300 23°13'36 168*0273 CH 9 — 13.25 300 23°15'64 168°03'06 DW 83 — 17.08 200 23°20'30 168°05'50 DW 84 — 18.35 170 23°23'80 168*07'10 Campagne Biogeocal N.O. « Coriolis », 7/4/1987-7/5/1987 N° station Date Heure Profondeur Latitude S h.mn. (m) Longitude E KG 200 7/4/87 KG 201 _ KK 202 _ CB 203 _ KK 204 8/4/87 CP 205 _ KK 206 _ KG 207 _ DW 208 _ DW 209 _ KG 210 9/4/87 KG 211 _ KK 212 _ KK 213 _ CP 214 _ CB 215 _ CP 216 10/4/87 13.07 650 15.26 595 18.16 599 21.53 1 830 9.42 603 11.25 1 350-1 380 14.53 1 100 17.15 1 350 20.36 850-770 23.12 1 299-1 320 7.55 1 190 9.22 975 11.16 1 150 13.54 1 245 16.40 1 665-1 590 23.07 1 550 6.10 2 175-2 250 22°40'94 166°33'33 22°40'42 166*3272 22°39'83 166°32'30 22°42'44 166°24'80 22°40'82 166*31'85 22°40'61 166°28'01 22°38'58 166°29'06 22°38'31 166°29'36 22*4075 166*31'48 22°44'00 166°30'06 22°44'00 166*30'97 22*41 '80 166*32'53 22*4174 166*31'92 22°44'20 166*31'34 22*43'09 166*27'19 22*3875 166*27'10 22°50'67 166*2275 Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 45 N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E h.mn. (m) CP 217 — 10.00 KG 218 — 18.10 KG 219 — 19.05 CB 220 — 20.44 KG 221 11/4/87 7.35 KG 222 — 10.09 KK 223 — 11.52 KK 224 — 14.15 CP 225 — 16.47 KG 226 12/4/87 9.14 KG 227 — 9.54 KG 228 — 11.10 KK 229 — 13.35 KK 230 — 15.01 KK 231 — 16.25 CP 232 — 17.52 KG 233 13/4/87 6.24 KG 234 — 7.46 KK 235 — 10.00 KK 236 — 12.07 KK 237 — 13.27 CP 238 — 15.24 CB 239 — 22.21 KG 240 14/4/87 6.21 KG 241 — 7.43 KG 241 bis — 10.30 KK 242 — 13.18 KK 242 bis — 15.04 CP 243 — 17.12 KK 244 15/4/87 6.41 KK 245 — 8.59 KK 246 — 10.19 KK 247 — 12.19 KG 248 — 14.11 KG 249 — 15.45 CP 250 — 17.31 KK 251 16/4/87 6.32 KG 252 — 9.31 KG 252 bis — 10.08 KG 252 ter — 10.31 DW 253 — 11.07 KG 254 17/4/87 6.37 KG 255 — 7.58 KG 256 —-• 9.19 KK 257 — 11.18 KK 258 — 13.05 KK 259 — 14.38 2 200-2 310 22°46'85 166°18'80 410 22°39'32 166°32'90 570 22°38'81 166°33'63 1 175 22°30'21 166°27'76 1 915 22°42'36 166°24'06 1 675 22°44'62 166°24'93 1 670 22°43'92 166°24'80 1 800 22°42'13 166°24'46 2 200-2 280 22°44'94 166°19'84 600 21°33'38 166°24'49 500 21°32'84 166°23'85 960 21°31'04 166°24'15 960 21°31'15 166°24'51 875 21°31'00 166°23'81 530 21°32'53 166°23'01 760-790 21°33'81 166°27'07 1 040 21°30'87 166°25'08 1 410 21°29'33 166°25'44 1 440 21°29'65 166°25'31 980 21°31'43 166°25'55 1 410 21°29'59 166°25'64 1 300-1 260 21°27'64 166°23'41 1 540 21°29'46 166°25'63 1 520 21°29'15 166°26'59 1 950 21°28'02 166°26'26 1 990 21°27'48 166°26'29 1 980 21°27'40 166°26'26 2 010 21°27'12 166°26'50 1 820 21°27'35 166°25'76 1 470 21°29'32 166°26'63 2 210 21°27'30 166°27'77 2 340 21°25'19 166°28'54 2 360 21°24'02 166°28'87 2 340 21°15'33 166°28'69 2 150 21°27'94 166° 1766 2 350 21°24'63 166°28'21 2 320 21°06'08 166°29'23 320 21°31'35 166°21 '61 330 21°31'17 166°21'46 330 21°31'11 166°21'32 310-315 21°31'75 166°28'73 960 20°57'14 166°51'85 1 770 21W95 166°58'46 1 680 21W96 167°01'20 1 680 21°01'32 167W65 1 750 21W85 166°59'03 1 670 21W21 167W25 Source : MNHN, Paris 46 B. RICHER DE FORGES N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E h.mn. (m) CP 260 — KG 261 18/4/87 KG 262 — KG 263 — KK 264 — CP 265 — CP 266 — KG 267 — KG 268 19/4/87 KG 269 — KK 270 — KK 271 — CP 272 20/4/87 CP 273 — KK 274 — KG 275 — KG 276 — KG 277 — KG 278 21/4/87 KK 279 — KK 280 — DW 281 25/4/87 KK 282 26/4/87 CP 283 — KK 284 _ KK 285 _ CB 286 — KG 287 27/4/87 KG 288 — DW 289 — CP 290 — DW 291 — DW 292 — KG 293 28/4/87 KG 294 — KG 295 _ KG 295 bis _ DW 296 _ CP 297 _ KK 298 _ CB 299 _ KK 300 29/4/87 KK 300 bis _ KK 300 ter _ KK 300 IV _ KK 301 30/4/87 KK 302 — 16.10 1 820-1 980 6.05 1 508 7.23 1 380 9.06 1 330 10.24 1 440 11.44 1 760-1 870 15.17 2 100-1 990 18.21 1 935 4.50 1990 6.20 1 810 8.04 1990 9.57 1 800 6.18 1 615-1 710 8.48 1 920-2 040 11.55 1 890 15.18 1 959 17.32 2 200 19.08 2 240 7.49 2 250 9.45 2 265 12.39 2 020 10.31 1 140-1 230 6.49 2 340 10.15 2 375-2 370 14.49 2 234 18.13 2 370 21.30 2 330 6.27 1 560 8.35 840 11.24 830-840 13.36 920-760 17.05 510-520 19.38 470-465 6.48 1 110 8.26 1 420 9.40 1080 10.21 1 180 12.56 1 230-1 270 14.49 1 230-1 240 17.22 2 760 21.15 1 285-770 7.36 Annulé 10.18 2 755 10.52 2 840 13.42 2 700 6.29 2 780 8.58 3 060 21°00'00 167°58'34 21°02'04 167°02'32 21°02'26 167°02'03 21°02'37 167°02'08 21°01'42 167°01 '71 21°04'09 167°00'40 2P04'85 166°57'14 21°02'20 166°58'76 21°03'48 166°57'34 21°02'34 166°58'11 21°03'30 166 o 57'10 21°00'40 166°57'64 21°00'04 166°56'94 21°01'53 166°57'41 2P01'62 166°59'21 21°05'80 166°53'14 21°13'20 167W35 21°17'21 166°56'30 22°48'38 166°20'22 22°48'70 166°19'59 22°42'35 166°23'91 22°40'98 166°30'91 21°26'32 166°29'44 21°22'25 166°31'07 21°27'48 166°31'66 21°26'82 166°44'58 21°14'81 166°39'56 20°43'01 166°52'53 20°36'33 167°00'53 20°36'35 167W31 20°36'91 167°03'34 20°34'47 166°54'33 20°28'23 166°48'45 20°38'40 167°09'15 20°38'88 167°12'23 20°38'41 167°12'20 20°38'94 167*12'26 20°38'35 167°10'32 20°38'64 167°10'77 20°34'57 167°14'90 20°38'33 167°12'01 20°34'42 167°14'16 20°34'54 167°14'43 20°34'35 167°13'86 20°34'55 167°16'03 20°37'79 167°16'92 Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 47 N° station Date Heure h.mn. Profondeur (m) Latitude S Longitude E KK 303 13.46 2 600 20°38'00 167°15'92 CP 304 — 16.47 3 120-3 250 20°35'28 167°15'28 CB 305 — 22.57 Annulé CP 306 1/5/87 4.55 2 960-3 036 20°35'18 167°13'99 DW 307 — 11.22 470-480 20°35'38 166°55'25 DW 308 — 14.35 510-590 20°40'07 166°58'05 KK 309 — 16.18 1 550 20°43'09 166°52'46 KK 310 — 17.47 1 650 20°47'83 166°53'53 KK 311 — 18.52 1 620 20°49'07 166°54'07 CB 312 — 21.29 1 010 20°57'44 167W89 DW 313 2/5/87 5.25 1 640-1 600 20°58'95 166°59'04 KK 314 — 8.11 1 750 20°53'72 166°51 '91 KG 315 — 9.12 1 730 20°54'32 166°53'71 KG 316 — 10.51 1 660 20°48'33 166°53'29 CP 317 — 12.16 1 630-1 620 20°48'12 166°53'16 KK 318 — 16.24 1 560 20°58'35 166°47'05 KK 319 — 18.27 1 985 2P06'02 166°52'99 CB 320 — 20.45 2 030 21°03'81 166°57'83 CP 321 3/5/87 4.35 2 190-2 205 21°12'0 166°59'85 KK 322 7.43 2 180 21°12'33 166°59'85 KK 323 — 9.49 2 235 21°16'60 166°55'98 KK 324 — 12.28 2 300 21 °11 '62 166°45'17 KG 325 — 14.01 2 300 2P11'66 166°44'99 KG 326 — 15.17 2 290 21°13'08 166°45'72 CP 327 — 16.45 2 290 21°11'57 166°44'21 CB 328 — 20.48 2 300 21°12'21 166°46'33 CP 329 4/5/87 4.30 2 315-2 310 21°09'05 166°40'08 KK 330 7.55 2 320 21°07'47 166°38'85 KG 331 — 9.25 2 300 21°07'94 166°39'82 KK 332 — 12.52 2 370 21°13'23 166°25'87 KK 333 5/5/87 9.31 2 370 21 °13'13 166°23'55 KG 334 — 11.02 2 370 21°12'37 166°23'53 KG 334 bis — 12.19 2 370 21°12'30 166°22'97 KK 335 — 13.41 2 370 21°12'41 166°22'12 CP 336 — 15.15 2 370-2 380 21°12'22 166°22'51 CB 337 — 20.11 1 830 21°24'91 166°26'53 KK 338 6/5/87 4.44 2 340 21°26'79 166°31'35 CB 339 — 7.15 2 170 21°27'02 166°23'28 KK 340 — 13.15 2 335 21°27'86 166°45'55 CP 341 — 14.41 2 334 21°29'73 166°47'37 KK 342 — 18.52 2 295 21°43'65 166°58'55 Source : MNHN, Paris 48 B. R1CHER DE FORGES Campagne Musorstom 6 N.O. «Alis», 12/2/1989-26/2/1989. N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E h.mn. (m) DW 391 13/2/89 6.13 DW 392 — 7.02 DW 393 — 8.20 DW 394 — 9.40 DW 395 — 13.02 DW 396 — 15.10 DW 397 — 17.05 DW 398 — 17.55 DW 399 14/2/89 7.32 CP 400 — 8.30 CP 401 — 9.43 DC 402 — 14.00 DC 403 — 16.06 DW 404 — 17.05 DW 405 — 18.04 DW 406 15/2/89 6.26 DW 407 — 7.05 CP 408 — 8.10 CP 409 — 9.20 DW 410 — 10.57 DW 411 — 12.48 DW 412 — 13.47 DW 413 — 15.11 CP 414 — 16.20 CP 415 — 18.10 DW 416 16/2/89 7.06 DW 417 — 8.42 DW 418 — 9.18 CP 419 — 10.17 DW 420 — 14.06 DW 421 — 16.27 DW 422 — 17.12 DW 423 — 18.14 DW 424 17/2/89 6.55 DW 425 — 8.19 DW 426 — 9.34 CP 427 _ 11.35 DW 428 — 14.11 DW 429 — 15.39 DW 430 — 17.17 DW 431 18/2/89 11.17 DW 432 — 11.36 390 20°47'35 167°05'70 340 20°47'32 167°04'60 420 20°48'29 167W54 570 20°49'46 167°09'11 400 20°47'57 167°05'32 1400 20°48'05 167W59 380 20°47'35 167°05'17 370 20°47'19 167°05'65 282 20°41'80 167°00'20 270 20°42'18 167°00'40 270 20°42'15 167°00'35 520 20°30'27 166°49'28 560 20°29'53 166°50'23 530 20°29'40 166°41'20 520 20°29'75 166°41'00 373 20°40'65 167°06'80 360 20°40'70 167°06'60 380 20°41'10 167°07'45 385 20°41'05 167°07'25 490 20°38'05 167°06'65 424 20°40'65 167°03'35 437 20°40'60 167°03'75 463 20°40'10 167°03'50 464 20°40'20 167°03'50 461 20°40'20 167°03'95 343 20°42'15 166°59'60 283 20°41'80 167°03'65 283 20°41'75 167°03'35 283 20°41'65 167°03'70 600 20°29'27 166°43'35 245 20°26'27 166°40' 17 257 20°26'20 166°40'31 280 20°25'85 166°40'50 599 20°24'30 166°24'70 594 20°24'30 166°24'80 610 20°24'60 166°22'90 800 20°23'35 166°20'00 420 20°23'54 166°12'57 352 20°23'29 166°11'15 30 20°21'17 166°07'25 21 20°22'25 166°10'00 21 20°20'95 166°10'75 Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D'EXPLORATION 49 N° station Date Heure h.mn. Profondeur (m) Latitude S Longitude 1 DW 433 _ 13.04 24 20°20'24 166°09'04 DW 434 — 13.20 23 20°21'21 166°08'64 DW 435 — 13.54 32 20°20'56 166°07'83 DW 436 — 14.10 33 20°20'27 166°07'49 DW 437 — 14.24 31 20°20'14 166°08'12 CP 438 — 17.55 780 20°23'00 166°20'10 DW 439 19/2/89 7.58 288 20°46'40 167°17'40 DW 440 — 8.49 288 20°48'80 167°17'25 DW 441 — 10.14 80 20°53'76 167°16'86 DW 442 — 10.47 200 20°53'70 167°17'10 DW 443 — 11.22 250 20°53'27 167° 1746 DW 444 — 13.02 300 20°54'32 167°17'82 CP 445 — 13.42 261 20°54'29 167*1716 DW 446 — 14.19 360 20°54'33 167°18'59 DW 447 — 15.00 460 20°54'90 167°19'87 DW 448 — 16.00 410 20°55'66 167°22'34 DW 449 20/2/89 6.18 300 20°54'40 167°17'75 CA 450 — 7.00 350 20°52'08 167*18*10 DW 451 — 8.27 330 20°59'00 167°24'50 DW 452 — 8.55 300 21°00'30 167°25'50 DW 453 — 9.33 250 21W50 167°26'90 CP 454 — 10.11 260 21°00'60 167°26'50 CP 455 — 10.50 260 21°00'65 167°26'08 DW 456 — 11.45 240 21°00'71 167°26'35 DW 457 — 13.15 353 21W42 167°28'71 DW 458 — 14.07 400 21W93 167°29'96 DW 459 — 15.37 425 21°01'39 167*31*47 DW 460 — 16.28 420 21*0172 167*31*45 DW 461 21/2/89 6.10 240 21°06'00 167°26'20 DW 462 — 6.30 200 21°05'10 167°26'85 CA 463 — 7.00 428 21°02'20 167*31*45 CP 464 — 7.40 430 21°02'30 167*31*60 CP 465 — 10.11 480 2P03'55 167°32'25 CP 466 — 11.47 540 21°05'25 167°32'20 CP 467 — 13.18 575 21°05'13 167*32*11 DW 468 — 14.45 600 21°05'86 167°32'98 DW 469 — 15.57 630 21°03'64 167°34'67 CC 470 — 17.40 560 21°04'40 167°33'20 DW 471 22/2/89 8.19 460 21°08'00 167°54'10 DW 472 — 8.58 300 21°08'60 167°54'70 DW 473 — 9.45 236 21°08'80 167°55'30 DW 474 — 10.37 260 21°08'80 167°55'50 DW 475 — 11.10 236 21°08'95 167°55'40 DW 476 — 12.18 300 21°09'36 167°56'40 DW 477 —- 13.20 550 21°07'98 167°54'69 DW 478 — 14.21 400 21°08'96 167°54'28 DW 479 — 15.23 310 21°09'13 167°54'95 Source : MNHN, Paris 50 B. RICHER DE FORGES N° station Date Heure h.mn. Profondeur (m) Latitude S Longitude E DW 480 CB 481 DW 482 DW 483 DW 484 DW 485 DW 486 DW 487 DW 488 DW 489 CP 490 CA 491 DW 492 DW 493 23/2/89 24/2/89 25/2/89 15.49 6.30 7.31 8.58 10.02 12.14 17.08 17.54 13.55 15.14 16.45 7.00 8.20 9.30 380 300 375 600 520 350 370 500 800 700 750 250 247 700 21°08'50 2P21'85 21°21'50 21°19'80 21°20'80 21°23'48 20°21'40 21°23'30 20°49'20 20°48'37 20°48'88 20°47'90 20°48'25 20°48'35 167°55'98 167°50'30 167°46'80 167°47'80 167°50'05 167°59'33 167°47'65 167°46'40 167°06'44 167°05'86 167°06'13 167°09'67 167°06'55 167°05'80 N.O. Campagne Smib 1 « Vauban », 4/2/1986-14/2/1986 N° station Date Heure h.mn. Profondeur (m) Latitude S Longitude E CP 1 5/2/86 437 22°53'0 167° 12' DW 2 — — 415 22*51'9 167°13' DW 3 — — 420 22*51'5 167°12'5 DW 4 — — 457 22°49' 167°14'5 DW 5 — — 425 22°46' 167° 16' DW 6 — — 300 22°42'5 167°15'5 DW 7 6/2/86 — 500 22°55'5 167°15'9 DW 8 — — 558 22°56' 168° 18' DW 9 — — 450 22°55' 167°14'7 DW 10 — — 410 22°54' 167° 12' DW 11 — — 405 22°55'7 167° 14' DW 12 — — 410 22°55'5 167°13'5 DW 13 7/2/86 — 542 22°59'5 167°22' DW 14 — — 640 22°58'5 167°22'5 DW 15 — — 500 22°59'9 167°23' Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 51 Campagne Smib 2 N.O. « Vauban : », 16/9/1986-23/9/1986 N° station Date Heure h.mn. Profondeur (m) Latitude S Longitude E DW 1 17/9/86 444 22°52'7 167°12'6 DW 2 — — 448 22°54'9 167°14'2 DW 3 — — 428 22°56'0 167°14'8 DW 4 _ — 417 22°53'4 167*13'1 DW 5 — — 410 22°56'3 167°14'4 DW 6 — — 460 22°56'2 167°15'9 DW 7 — — 428 22°56'0 167°13'5 DW 8 18/9/86 — 447 22°53'6 167°12'5 DW 9 — — 500 22°53'9 167°15'4 DW 10 — — 495 22°55'2 167°16'3 DW 11 — — 500 22°52'1 167*15'4 DW 12 — — 460 22°52'6 167°14'0 DW 13 — — 454 22°52'4 167°13'4 DW 14 — — 444 22°52'6 167°13'3 DW 15 — — 402 22°53'0 167*1 l'O DW 16 19/9/86 — 390 22*51'2 167*11'7 DW 17 — — 448 22°55'1 167°14'5 DW 18 — — — 22°57'1 167°18'3 DW 18 b — — 535 22°58'0 167°20'4 DW 19 20/9/86 — 435 22°52'4 167*11'9 DW 20 — — 470 22°43'8 167*41'6 DW 21 — — 500 22°40'3 167*41'3 DW 22 — — 360 22°39'2 167°40'0 DW 23 — — 420 22*3 l'I 167°36'5 DW 24 21/9/86 — 620 22°52'6 167°24'3 DC 24 b — — 615 22°53'5 167°23'2 DC 25 — — 670 22°58'2 167°23'3 DC 26 _ — 535 22°59'3 167°23'0 DC 27 — — 535 23°00'7 167°20'5 DC 28 — — 540 22°59'6 167°18'8 DC 29 22/9/86 — 440 22°53'2 167°12'7 Source : MNHN, Paris 52 B. RICHER DE FORGES Campagne Smib 3 N.O. «Vauban», 19/5/1987-26/5/1987 N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E h.mn. (m) DW 1 20/5/87 10.32 DW 2 — 13.00 DW 3 — 14.37 CP 4 — 16.20 DW 5 21/5/87 6.58 DW 6 — 8.27 DW 7 — 10.20 DW 8 — 13.25 DW 9 — 14.25 DW 10 — 15.40 DW 11 22/5/87 10.45 DW 12 — 12.55 DW 13 — 14.07 DW 14 — 17.30 CP 15 23/5/87 8.02 DW 16 — 9.00 DW 17 — 10.50 DW 18 — 11.35 DW 19 — 13.14 DW 20 — 14.00 DW 21 24/5/87 7.02 DW 22 — 8.13 DW 23 — 10.15 DW 24 — 12.35 DW 25 — 13.52 DW 26 — 15.05 DW 27 — 16.25 DW 28 25/5/87 8.15 DW 29 — 9.50 DW 30 — 12.55 DW 31 — 15.05 DW 32 — 16.10 520 24°55'70 168*21'80 530 24°53'40 168*2170 513 24°55'00 168*2170 530 24°54'00 168*21'50 502 24°54'90 168*21'60 505 24°56'40 168*21'20 505 24°54'60 168*21'30 233 24°45'20 168°08'00 265 24°42'00 168°08'00 235 24°42'00 168°07'20 444 23°37'30 167*42'10 470 23°37'70 167°41'50 448 23°37'50 167*41'60 246 23°40'10 167*5970 280 23°40'50 167°59'90 426 23*41'30 168°00'30 238 23°40'60 167°59'40 338 23*41'50 167°59'40 248 23*40'60 167°59'60 280 23°39'70 167*5970 525 22*59'20 167°19'00 503 23°03'00 167*19' 10 530 22°58'00 167*20'00 535 22*5870 167*21'10 437 22*56'10 167*16'20 450 22*55’10 167°15'50 457 22*55'20 167°16'20 394 22°47'00 167*11'80 405 22*4670 167*1170 648 22°58'20 167°22'30 383 22°55'60 167°13'30 400 22°55'60 167*13'20 Source : MNHN, Paris LES CAMPAGNES D’EXPLORATION 53 Campagne Smib 4 N.O. «Alis», 6/3/1989-16/3/1989 N° station Date Heure h.mn. Profondeur (m) Latitude S Longitude E DW 34 7/3/89 _ 515 24°55'0 168°22'0 DW 35 — — 525 24°54'4 168*21'6 DW 36 — — 530 24°55'6 168*21'7 DW 37 — — 540 24°54'5 168°22'3 DW 38 — — 510 24°54'5 168°22'0 DW 39 — — 560 24°56'2 168*21'5 DW 40 — — 260 24°46'2 168°08'7 DW 41 8/3/89 — 235 24°44'0 168°08'6 DW 42 — — 320 24°45'7 168°08'4 DW 43 — — 245 24°46'6 168°08'8 DW 44 — — 300 24°46'0 168°08'2 DW 45 — — 260 24°46'0 168°08'7 DW 46 — . — 260 24°46'7 168°08'5 DW 47 — — 280 24°45'6 168*08'1 DW 48 — — 245 24°46'2 168°08'7 DW 49 — — 300 24°45'5 168°08'5 DW 50 9/3/89 — 295 23°42'2 168°00'8 DW 51 — — 260 23°41'3 168W6 DW 52 — — 250 23°40'6 168*00'5 DW 53 — — 270 23°40'1 167°59'9 DW 54 — — 235 23°40' 1 168°00'2 DW 55 — — 260 23°21'4 168°04'5 DW 56 — — 260 23°20'6 168°05'2 DW 57 — — 260 23*21'5 168°04'6 DW 58 — — 560 22°59'8 167°24'2 DW 59 10/3/89 — 650 22°58'0 167°22'5 DW 60 — — 535 23°00'1 167*21'6 DW 61 — — 550 22°59'9 167°22'8 DW 62 — — 540 23°00'4 167*21'8 DW 63 — — 520 22°58'7 167*2 l'I DW 64 — . — 460 22°55'3 167*16'4 DW 65 — — 420 22°55'3 167°14'5 DW 66 — — 430 22°56'3 167°14'6 DW 67 — — 460 22°55'1 167°15'6 DW 68 — !- 440 22°55'0 167°16'0 DW 69 — — 405 22°55'8 167°14'3 Source : MNHN, Paris 54 B. RICHER DE FORGES ANNEXE 3 — Liste des participants aux campagnes APPENDIX 3 — List of the scientific staff Chalcal 1 Chef de mission : B. Richer de Forges Autres participants : G. Bargibant, C. Garrigue, A. Gerbault, M. Kulbicki, C. Luro, J. L. Menou, R. Pianet Biocal Chef de mission : C. Lévi Autres participants : P. Bouchet, A. Crosnier, F. Coustillas, P. Cotillon, D. Doumenc, J. Forest, C. Gaillard, A. Guille, B. Laurin, J. L. Menou, B. Metivier, C. Monniot, A. Pascal, C. Retiere, B. Richer de Forges, P. Rigolot, M. Rio, B. Seret Musorstom 4 Chef de mission : B. Richer de Forges Autres participants : P. Bouchet, A. Crosnier, B. Seret, C. Vadon Musorstom 5 Chef de mission : B. Richer de Forges Autres participants : P. Bouchet, A. Crosnier, P. Laboute, J. L. Menou, B. Metivier Chalcal 2 Chef de mission : B. Richer de Forges Autres participants : P. Bouchet, A. Crosnier, L. Della-Patrona, A. Desurmont, R. Grandperrin, P. Laboute, D. Lecornet, B. Metivier Biogeocal Chefs de mission : P. Cotillon, C. Monniot Autres participants : N. Ameziane-Cominardi, J. P. Bourseau, C. Gaillard, M. N. Helleouet, P. Lozouet, D. Marchand, N. Tribovillard Musorstom 6 Chef de mission : B. Richer de Forges Autres participants : P. Bouchet, A. Crosnier, P. Laboute, C. Vadon, H. Zibrowius Smib 1 Chef de mission : C. Debitus Autres participants : G. Bargibant, P. Tirard Smib 2 Chef de mission : C. Debitus Autres participants : G. Bargibant, J. L. Menou, P. Tirard Smib 3 Chef de mission : B. Richer de Forges Autres participants : G. Bargibant, J. L. Menou, O. Ribes, P. Tirard Smib 4 Chef de mission : C. Debitus Autres participants : G. Bargibant, P. Laboute, J. L. Menou, C. Monniot, J. Vacelet Source : MNHN, Paris rs DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 — RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 - 2 Crustacea Isopoda : New records of Bopyridae from New Caledonian waters John C. MARKHAM Arch Cape Marine Laboratory Arch Cape, Oregon 97102-0105 USA ABSTRACT In the first account of bopyrid isopods from New Caledonia, 7 species, ail from new host species in the caridean shrimp families Palaemonidae and Alpheidae, are recorded. Pre- viously described species are Schizobopyrina andamanica (Chopra, 1932) and Filophryxus dorsalis Bruce, 1972. Herein described are Bopyrinina paucimaculata sp. nov., Eriphrixus obesus gen. nov., sp. nov. Metaphrixus rastriferis sp. nov. and Mediophrixus pinuum gen. nov., sp. nov. A final species was unsuitable for identification or description. RÉSUMÉ Signalisations nouvelles de Bopyridae (Crustacea Isopoda) dans les eaux néo-calédoniennes. Dans cette première publication sur des Isopodes bopyriens récoltés en Nouvelle-Calédonie, sept espèces, toutes fixées sur des nouveaux hôtes, des crevettes appartenant aux familles des Palaemonidae et des Alpheidae, ont été trouvées. Parmi ces sept espèces, deux, Schizobopyrina andamanica (Chopra, 1932) et Filophryxus dorsalis Bruce, 1972, étaient déjà connues ; quatre autres, incluant deux nouveaux genres, sont décrites ici : Bopyrinina paucimaculata sp. nov., Eriphrixus obesus gen. nov., sp. nov., Metaphrixus rastriferis sp. nov. et Mediophrixus pinuum gen. nov., sp. nov. Une dernière espèce n’a pu être ni identifiée, ni décrite. Markham, J. C., 1990. — Crustacea Isopoda : New records of Bopyridae from New Caledonian waters. In : A. Crosnier (ed.). Résultats des Campagnes Musorstom, Volume 6. Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 145 : 55-69. Paris ISBN : 2-85653-171-7. Source : MNHN, Paris 56 J.C MARKHAM While examining material in the collection of the Muséum national d’Histoire naturelle in Paris, which had corne from near New Caledonia, Dr A. J. Bruce discovered several pontoniine shrimps infested by bopyrid isopods, which he submitted for identification. From another collection he sent a parasite infesting an alpheid shrimp. Ail the parasites proved to be new records for their localities and hosts, while at least four were undescribed species as well. FAMILY BOPYRIDAE Rafinesque SUBFAMILY BOPYR1NAE Rafinesque Bopyrinina paucimaculata sp. nov. Figs 1-3 Material examined. — New Caledonia. Smib 2 : stn DW 6, 22°56' S, 167° 16' E, 442-462 m, 17 September 1986. Infesting Periclimenes hertwigi Balss, Menou and Tirard colis, host det. A. J. Bruce : 1 $, holotype, 1 S, allotype (mnhn-ep 450). Description. — Holotype female (Figs 1, 2). Length 4.00 mm, maximal width 2.81 mm, head Source : MNHN, Paris BOPYRIDAE FROM NEW length 0.51mm, head width 1.11mm, pleon length 0.72 mm. Distortion 62° sinistrally. Ail body régions distinct. Scattered irregular pink pigment spots on dorsal surface of pereon (figs IA, 2). Head subovate, bordered anteriorly by promi¬ nent frontal lamina sharply reflexed over dorsal surface. No eyes. Barbula (fig. IB) with pair of stubby falcate projections on each side, no médial ornamentation. Maxilliped (fig. IC) sub- triangular, truncate anteriorly, with anterior seg¬ ment about twice size of posterior ; nonarticu- lating palp (fig. 1D) arising from anterior margin laterally to corner, sharply curved toward midline, sparsely setose terminally ; long slender plectron (fig. 1E) extending anteriorly but not outward. Ail pereomeres distinct, third one broadest. Coxal plates prominent along short sides of ail pereomeres, indistinct or absent opposite. Broad oostegites completely surrounding and enclosing ail but central région of brood pouch (fig. 2). First oostegite (fig. 1F, G) subcircular, anterior segment longer than posterior one ; internai ridge completely unomamented, posterior border nearly truncate and not at ail produced into point. Pereopods (fig. 1H, I) extending slightly from body margins, ail of approximately same proportions but more than doubling in size posteriorly; ail bases produced into slight to large carinae ; ail meri and carpi fused, each merocarpus setose along anterior margin. Pleon of 6 pleomeres, their dorsal séparation faint on longer side and obscure opposite. (Type with probably abnormal dorsal crease across pleomeres 4 and 5.) Ail pleomeres deeply separated laterally and produced into extended foliate latéral plates, many overlapping those behind them. Pleopods (fig. 2) 4 pairs of raised uniramous flaps, those on long side much more regularly arranged. Uropods like latéral plates. Allotype male (Fig. 3). Length 1.61mm; maximal width 0.55 mm ; head length 0.25 mm ; head width 0.35 mm ; pleonal length 0.44 mm. Ail body régions distinct. Sides of pereon nearly parallel with slight taper each way ; head and pleon abruptly narrower than pereon. Scattered dorsal pigment spots on some pereomeres and pleon (fig. 3A, B). Head prominently extended, suboval, nearly straight across front. Eyes as irregularly shaped large dark spots near postérolatéral corners. CALEDONIAN WATERS 57 Fig. 2. — Bopyrinina paucimaculata sp. nov., holotype female. ventral view. Scale : 1.0 mm. Antennae (fig. 3C) of 3 and 4 articles, respect- ively, each terminally setose. Pereomeres distinctly separated by latéral inci¬ sion, their sides nearly straight, first one concave anteriorly. Pereopods (figs 3D, E) posteriorly slightly larger and their dactyli smaller ; ail articles distinguishable ; minute scales covering région of each propodus opposing tip of dactylus. Pleon subtriangular, broadly pointed posteriorly. No indication of segmentation or appendages. Posterior margin with pair of ventrally visible cuticular extensions, possibly only artifacts of préservation. Etymology. — The name paucimaculata (=“ sparsely spotted ”) refers to the dorsal pigmentation of both sexes, which is less abun- dant than that of the type-species, Bopyrinina dorsimaculata. Discussion. — This is only the second known species of Bopyrinina Shiino. The type-species, B. Source : MNHN, Paris 58 J.C MARKHAM Fig. 3. — Bopyrinina paucimaculata, sp. nov., allotype male. A. Dorsal view. B. Ventral pereopod I. E. Left pereopod 7. Scale : 1.0 mm for A, B; 0.32 mm for C-E. view. C. Right antennae. D. Left dorsimaculata Shiino, 1933, is a parasite of Periclimenes sp. at Seto, Japan (Shiino, 1933). Characters of the new species confirm its pla¬ cement in Bopyrinina, but the species differ enough to necessitate a redéfinition of that genus. (Because neither species is known from more than its type pair, it is not possible to assess intraspecific variation.) Contrary to the original generic diagnosis, B. paucimaculata shows some dorsal séparation of pleomeres and 4 pairs of pleopods ; what Shiino (1933) interpreted as plates on the last pleomere, I consider to be uropods, which are thus présent in both species. Characters shared by both species which I consider important at the generic level, but which Shiino did not mention in his diagnosis, are the shape of the maxilliped and the place¬ ment of its palp, the complété lack of a postéro¬ latéral point on the first oostegite, the structure of the pleopods and the prominence of the latéral plates. Amended diagnosis of Bopyrinina Shiino, 1933 : Female : Body moderately distorted, either dextrally or sinistrally ; variously pigmented, at least dorsally. Head separate, extending beyond pereonal margin. bearing long broad frontal lamina ; no eyes ; barbula of 2 blunt falcate projections on each side ; maxilliped with nonar- ticulating falcate palp placed on anterior margin away from corner and slender plectron pressed against anterior segment. Oostegites completely surrounding margins of brood pouch but not enclosing it ventrally ; first oostegite not at ail produced into postérolatéral point ; basis of each pereopod slightly to greatly carinate. Pleon of 6 pleomeres, first 5 produced into prominent separated flaplike latéral plates on both sides and sixth pleomere with uniramous uropods of same structure as latéral plates ; 3 or 4 pairs of extended uniramous flaplike pleopods. Male : Body almost 3 times as long as broad ; sides of pereon nearly parallel, both head and pleon abruptly narrower and distinct from pereon. Head suboval, nearly straight anteriorly, with Source : MNHN, Paris BOPYRIDAE FROM NEW CALEDONIAN WATERS 59 eyes near postérolatéral corners. Pereomeres well-separated laterally. Pleon subtriangular, com- pletely fused and lacking appendages. Hosts in palaemonid genus Periclimenes. Bopyrinina paucimaculata differs from B. dorsi- maculata in that the female of the latter has pigment both dorsally and ventrally, its frontal lamina is not reflexed, there are coxal plates on both sides of the pereomeres, its oostegites enclose its brood pouch much less, the meri and carpi of its pereopods are distinct, its pleomeres are fused clear across dorsally, most of its latéral plates do not touch each other, and it has only 3 pairs of pleopods. The male of B. dorsimacu- lata differs from that of B paucimaculata in having much smaller eyes and the first pereomere anteriorly convex rather than concave. Schizobopyrina andamanica (Chopra, 1923) Figs 4, 5 Bopyrina andamanica Chopra, 1923 : 525-527, 528, 529, 530, 531, 542, 543 ; text-figs 27, 28 ; pl. XX, figs 1-6 [Type-locality Port Blair, Andaman Islands, Indian Océan; infesting Periclimenes elegans Paulson]. — Monod, 1933 : 230. — Shiino, 1939 : 597-601 [Palao ; infesting Anchistus miersi (de Man)] ; 1942 : 437, 440. — Danforth, 1970 : 462. — Bour¬ don & Stock, 1979 : 211. — Bourdon, 1983 : 868, 869. Schizobopyrina andamanica - Markham, 1985 : 46 [Transferred to Schizobopyrina, new genus]. Material examined. — New Caledonia. La- goon Survey : stn 352, Grand Récif Sud, 22 Source : MNHN, Paris 60 J.C MARKHAM 35.1'S, 166°59.5'E, 82 m, 29 November 1984. Infesting Periclimenes sp. host det. A. J. Bruce. B. Richer de Forges coll. : 1 $, 1 (mnhn-ep 451). Musorstom 4 : stn 146, 19°53.4' S, 163° 47.1' E, 33 m, 13 September 1985. Infesting Periclime- naeus bidentatus Bruce : 1 Ç, 1 (mnhn-ep 452). Discussion. — The specimens illustrated those infesting Periclimenes sp., agréé very well with the types, in that the body shapes and proportions are the same in both sexes ; the female’s oostegites, maxilliped, barbula and distinctive posterior pleonal notch are diagnostic for the species ; and 1. New species being described by A. J. Bruce. the male has the same patterns of eye pigmentation and segmentation as the type. Minor différences from the types are that this female is sinistral, its maxilliped palp is slightly more extended, its frontal lamina is better defined, its head is partly separated from the pereon, its first oostegites hâve more sharply curved postérolatéral points, the latéral plates on its long side are distinctly reflexed, and some pleopods are biramous. The accompanying male differs from the type in having its head almost completely fused with the pereon, the distal article of each antenna re- duced, and pleopods as indistinct sessile discoid scars (possibly also présent but overlooked in the Source : MNHN, Paris BOPYRIDAE FROM NEW CALEDON1AN WATERS 61 type). The other female examined, also sinistral, has the head sharply separated from the pereon with large dark eyes near the antérolatéral corners ; a less strongly recurved oostegite 1 ; latéral plates 1-4 on the long side of the pleon with reflexed anterior margins, fifth latéral plate flat; and 4 pairs of regularly aligned, sharply pointed, uniramous pleopods. The male with it has scattered pigmentation dorsally and its head demarcated from pereon by a convex suture ; its pleopods are evidently completely absent, and the final pleomere is broader and shorter. This dicovery of Schizobopyrina andamanica considerably extends its range, from the eastern Indian Océan and Japan, to New Caledonia. Its previous and présent hosts, however, are ail in the palaemonid subfamily Pontoniinae, and ail but the Periclimenaeus in the genus Periclimenes. SUBFAMILY HEMIARTHRINAE Markham Eriphrixus gen. nov. Diagnosis. — Body axis only moderately dis- torted, but brood pouch greatly extended late- rally. Antennae as unsegmented flaps. On long side, pereopods 1-2 in front of head, pereopod 3 complété and far out on brood pouch, pereo¬ pod 4 as basal scar, others absent. Short side of pereon and both sides of pleon fringed by prominent, overlapping foliate coxal plates and latéral plates. Four pairs of uniramous foliate pleopods. Terminal (fifth) pleomere as globose knob. Male : Pereopods slender. Pleon extended, with undulate margins. Host : In genus Pericli¬ menes. Etymology. — Prefix Eri meaning « dawn » to stress similarity to genus Eophrixus + generic stem -phrixus. Gender masculine. Type Species. — By présent désignation, Eriphrixus obesus sp. nov. Eriphrixus obesus sp. nov. Figs 6, 7 Material examined. — New Caledonia. Bio¬ cal : stn CP 78, 22° 16'S, 167°15'E, 445- 450 m, 5 September 1985. Infesting Periclimenes vaubani Bruce, host det. A. J. Bruce : 1 ?, holotype, 1 allotype (mnhn-ep 453). Description . — Holotype female (Fig. 6). Length 2.39 mm, maximal width 4.35 mm, head length 0.92 mm, head width 0.67 mm, pleonal length 0.94 mm. Distortion dextral, 38°. Body outline broadly oval. Head and pleon distinct from pereon. No pigmentation (fig. 6A). Head deeply set into pereon, with pereopods beyond anterior margin. Outline subrectangular with deep anterior concavity. Barbula (fig. 6B) with 1 very short projection on each side. First antennae indiscernible ; unisegmented flaplike second antennae arching across front of head. Maxilliped (fig. 6C) long and slender, its anterior segment much larger than posterior one ; no trace of palp. Pereon greatly expanded on long side. Pereo- meres distinct on short side, their séparations obscured medially and completely absent oppo¬ site. Short side covered by foliate coxal plates (readily dislodged in handling). First oostegite on long side (fig. 6D, E) reniform, medially convex, its anterior segment somewhat longer than posterior one, both smoothly rounded, with entire internai ridge. On short side, pereopod 1 (fig. 6A, F) before head, smaller pereopods 2-7 (fig. 6G) spaced along side of pereon, ail with enlarged flaplike bases. On long side, pereopods 1 and 2 before head, reduced but complété pereopod 3 on far edge of brood pouch, ail three with shield-like coxal plates ; pereopod 4 repre- sented only by basal scar; other pereopods absent. Pleon of 5 pleomeres, both sides completely covered by large, overlapping foliate uniramous latéral plates. Dorsal surface of pleon covered by 4 pairs of overlapping ovate foliate uniramous pleopods (fig. 6G). Final pleomere produced into globose pleotelson lacking appendages. Allotype male (Fig. 7). Length 3.67 mm, maximal width 1.51 mm, head length 0.44 mm, head width 1.37 mm, pleonal length 0.98 mm, pleonal width 0.74 mm. Ail body régions dis¬ tinct. Body outline wedgeshape. No eyes or other pigmentation (fig. 7A). Source : MNHN, Paris 62 J.C MARKHAM Fig. 6. — Eriphrixus obesus, gen. nov., sp. nov., holotype female. A. Dorsal view. B. Barbula. C. Left maxilliped. D. Right oostegite I, external view. E. Same, internai view. F. Left pereopod 1. G. Left side of pereon and pleon, ventral view. Scale : 1.0 mm for A-E, G; 0.36 mm for F. Head truncate anteriorly, obscurely reflexed ventrally. Antenna 1 (fig. 7B) of 3 articles, each setose distally ; antenna 2 (fig. 7C) of 6 articles, distal one and 2 others sparsely setose. Oral cône (fig. 7D) conspicuous. Pereon with somewhat irregular margins. Ail pereomeres deeply separated by latéral indenta¬ tions. Proportionately small pereopods (fig. 7E, F) with ail articles présent, their dactyli smaller and ischia longer posteriorly. Pleon elongate, fused but with latéral indica¬ tions of 5 or 6 pleomeres. Terminal pleomere slightly separated ventrally (fig. 7G). No appen- dages, but small posterior cuticular extension ventrally visible. Etymology . The Latin word obesus , mea- ning “ fat ” or “ obese ”, has been selected to reflect the extreme latéral enlargement of the female of this species. Discussion. — It is quite possible that the designated allotype male is actually an incom- pletely metamorphosed late larva. This State is indicated by the unusual length of the second antenna, the slendemess of the pereopods and the traces of pleomeral séparation. Thus, subséquent collection may render the above description and generic diagnosis invalid. The female of Eriphirixus obesus is very similar in overall appearance to one of the variants of the western Atlantic species Eophrixus subcauda lis (Hay) illustrated and described by Markham (1985 : fig. 49), and the extended pleon of the male is also reminescent of that species. For this reason, I at first considered it to be a new species Source : MNHN, Paris BOPYRIDAE FROM NEW CALEDONIAN WATERS 63 Fig. 7. — Eriphrixus obesus , gen. nov., sp. nov., allotype male. A. Dorsal view. B. Right antenna 1. C. Right antenna 2. D. Oral cône. E. Right pereopod. F. Right pereopod 7. G. End of pleon, ventral view. Scale : 0.2 mm for A; 0.1 mm for B-G. of Eophrixus. Because the female has only 4 fully developed pereopods on the long side and unira- mous pleopods, however, it is excluded from Eophrixus by 2 of the characters most important to the diagnosis of that genus. Metaphrixus rastriferis sp. nov. Figs 8, 9 Material examined. — New Caledonia. Mus- orstom 4 : stn 146, 19°53.4' S, 163*47.1' E, 33 m, 13 September 1985. Infesting Periclimenes rastri- fer Bruce, clinging to right pleopod 2, host det. A. J. Bruce : 1 $, holotype, 1 allotype (mnhn- ep 454) ; 1 $, 1 paratypes (mnhn-ep 455). Description. — Holotype female (Figs 8, 9A- G). Length 2.41 mm, maximal width 1.55 m, head length 0.37 mm, head width 0.40 mm, pleonal length 0.56 mm. Distortion dextral, 89°. Scattered small pigment splotches on dorsal surface (fig. 8A, B). Head quadrangular, deeply set into pereon. Small dark eyes near antérolatéral corners. An¬ tenna 1 (fig. 9A) of 3 articles, distal two sparsely setose ; antenna 2 (Fig. 9A) unsegmented flap lacking setation. Maxilliped (fig. 9C) suboval, with latéral notch separating articles ; no palp or plectron. Barbula (fig. 9C) with slender falcate outer projection, short, blunt médial one. Pereomeres separated only on short side, forming very irregular margin there. Oostegite 1 (fig. 9D) long and slender, tending to bend back on itself ; other oostegites forming brood pouch incompletely fused and leaving gape. Pereopods 1 and 2 of both sides (fig. 9E) clustered in front of head, with ail articles distinct ; pereopods 3-7 of short side (fig. 8C) smaller than first two and tightly bunched on side of pereon ; pereopod 3 on long side of only 3 articles ; pereopods 4-7 of that side absent. Pleon of 5 pleomeres. Large lobate latéral plates on both sides of pleomeres 1-4, that on short side of pleomere 1 extending nearly to end of pleon. Four pairs of uniramous foliate lanceo- late pleopods covering ventral surface of pleon. Terminal pleomere (fig. 9G) subrectangular, straight across posterior margin, lacking uro- pods. Allotype male (Fig. 9H-K). Length 0.60 mm, maximal width 0.28 mm, head length uncertain, head width 0.21 mm, pleonal length 0.16 mm, pleonal width 0.19 mm. Head fused with pereon, pleon separate. Traces of pigmention scattered across dorsal surface (Fig. 9H, I). Head extended from body, separated only at edges. Irregularly shaped relatively large dark eyes near postérolatéral margins. Antennae (fig. 9J, K) of 2 or 3 articles, distally setose. Pereon slightly broadest across pereomere 4, tapering gradually both ways from there. Pereo¬ pods ail of nearly same size and with equally developed articles. Source : MNHN, Paris 64 J.C MARKHAM Fig. 8. — Metaphrixus rastriferis sp. nov., holotype femalc. A. Dorsal view. B. Ventral view. C. Left side. Scale : 1.0 mm for A, B ; 0.56 mm for C. Pleon quadrangular, tapering rapidly to blunt point posteriorly, completely lacking indications of appendages. Variations. — The para type female, also dextral, is 2.22 mm long, 1.39 mm broad, its head 0.36 mm long and as broad. It differs but little, lacking dorsal pigment spots, and having more regularly arranged pleopods. The paratype male’s dimensions are length 0.68 mm, width 0.32 mm, head length 0.13 mm, head width 0.22 mm, pleonal length 0.18 mm. It, too, lacks ail but eye pigmentation, and its head is dis- tinctly separated from the pereon. Etymology. — The spécifie name rastriferis is the genitive of the spécifie name of the host, Periclimenes rastrifer. Discussion. — At the présent, 2 other species are assigned to the genus Metaphrixus Nierstrasz & Brender à Brandis, 1931. These are the type- species, M. carolii Nierstrasz & Brender à Bran¬ dis, 1931, a parasite of Hippolyte spp. from Florida through the Caribbean Sea (Markham, 1985, 1988); and M. intutus Bruce, 1965, a peculiarly dorsoabdominally attached parasite of species of Palaemonella and Periclimenes, in Zanzibar (Bruce, 1965), Singapore (Bruce, 1979) and Australia (Bruce, 1986). A third species originally described in Metaphrixus, M. bifidus Bourdon, 1967, has since been reassigned to Dicropleon (Markham, 1980). M. rastriferis con- forms to the generic diagnosis given by Markham (1985) except that the female’s body is ovoid rather than nearly circular. The latéral plates of the female of the M. rastriferis are uniquely Source : MNHN, Paris BOPYRIDAE FROM NEW CALEDON1AN WATERS 65 shaped, though their prominence is typical for the genus. The strange unsegmented antennae occur also in M. carolii. The males of ail 3 species are very similar. The fused head of the allotype of M. rastriferis resembles that of M. intutus, while the head of the paratype is separa- ted like that of M. carolii. Like M. intutus, L. rastriferis infests a species of Periclimenes. Mediophrixus, gen. nov. Diagnosis. — Female : Body axis consid- erably distorted, but body outline nearly circular. Antennae minute, not as unsegmented flaps. Second oostegite on long side arching over to dorsal surface. On long side, pereopods 1-2 in front of head, pereopod 3 as basal scar far out on brood pouch, others absent ; opposite pereo¬ pods in 2 clusters, three near head and four near pleon. Four pleomeres, each with 1 pair of uniramous foliate pleopods. Male : Very slender. Head and pleon both fused to pereon. Pereopods relatively large. Host : In alpheid genus Athanas. Etymology. — Medio- meaning “ middle ” to indicate position of genus between advanced and primitive généra of subfamily Hemiarthrinae + generic stem -phrixus. Gender masculine. Type-Species. — By présent désignation, Medio¬ phrixus pinuum sp. nov. Fig. 9. - Metaphrixus rastriferis sp. nov., A-G, holotype female; H-K allotype male A Left antenna B. Left maxilliped. C. Left side of barbula. D. Left oostegite 1, internai view. E. Left pereopod 1. F R.gh pereopod 3 G. Tm of pleon. ventral view. H. Dorsal view. I. Ventral view. J. End of left antenna 1. K. End of left antenna 2. Scale . 0.40 mm for B D ; 0.20 mm for E-I ; 0.10 mm for A, J, K. Source : MNHN, Paris 66 J.C MARKHAM Mediophrixus pinuum sp. nov. Figs 10, 11 Material examined. — New Caledonia. Ile des Pins, T. M. Iliffe coll., stn 88-051, 4 June 1988. Infesting Athanas sp. 1 ovigerous, on left pleopod I, host det. A. J. Bruce : 1 Ç, holotype, 1 S allotype (mnhn-ep 321). Description. — Holotype female (Fig. 10). Length 2.75 mm, maximal width 2.44 m, head length 0.60 mm, head width 0.54, pleonal length 0.40 mm. Distortion sinistral, angle in head, 78°. Body outline subcircular (fig. 10A, B). Head nearly trapezoidal in outline, deeply embedded in pereon ; anterior margin slightly indented. Only single small eye visible. Antennae indiscernible. Barbula (fig. 10C) with only 1 small projection on each side. Maxilliped (fig. 10D) long, slender, incompletely segmented, lacking palp. Pereomeres separated only on short side, first one largely overlapping second. First oostegites dimorphic, larger one (fig. 10E, F), with ovoid, outwardly swollen anterior segment, internai ridge entire except for single latéral notch, broad triangular posterior segment with truncate poste- rior edge. Oostegite 2 on long side extending far forward and overarching anterior of pereon to dorsal surface, its extemal surface strongly rugose. First 2 pereopods of long side and first 3 of short side tightly clustered in front of head ; first one on each side (fig. 10G, H) of about same size and structure, with ail articles distinct ; pereopod 3 of long side (fig. 101) represented only by basal scar on brood pouch. 1861). K* Suzuki (1979, Soi. Rep. Yokohama m,. IM,„ II, 17 : 1S), the hosl would I» Alkmao cf. do„aU, (Slimpson. Source : MNHN, Paris BOPYRIDAE FROM NEW CALEDONIAN WATERS 67 Fig. 11. — Mediophrixus pinuum sp. nov., allotype male. A. Dorsal view. B. Ventral view. C. Right antenna. D. Left pereopod 1. E. Right pereopod 7. F. Tip of pleon, ventral view. Scale : 0.2 mm for A, B ; 0.1 mm for C-F. Pleon of 4 incompletely separated pleomeres, probably pleomeres 2-5. Well separated lanceo- late latéral plates along both sides of each visible pleomere and on one side of otherwise unindicated first pleomere. Three pairs of uniramous pleopods clustered together on ventral surface of pleon. No uropods. Allotype male (Fig. 11). Length 0.76 mm, maximal width 0.11 mm, head length 0.10 mm, head width 0.13 mm, pleonal length about 0.18 mm, pleonal width 0.11 mm. Head medially fused with pereon, pleon completely fused. Irre- gular pigment spots on dorsal surface of pereon and pleon (fig. 11 A, B). Head extended from body, separated only at edges. Irregularly shaped relatively large dark eyes near postérolatéral margins. Antennae (fig. 11C) each of 3 articles, distally setose. Sides of pereon nearly parallel, pereomeres irregularly aligned. Ail pereomeres slightly set apart laterally. Pereopods (fig. 11D, E) relatively large, ail of about same size, with ail articles discrète. Pleon (fig. 11 F) triangular, tapering to slender Source : MNHN, Paris 68 J.C MARKHAM point, completely lacking appendages, its posterior margin minutely setose. Etymology. — The spécifie name pinuum is the genitive plural of the Latin word pinus, indicating the type-locality île des Pins, New Caledonia. Discussion. — Mediophrixus pinuum shares characters with species in a number of hemiar- thrine généra, but it is not congeneric with any of them. In the female, the overarching second oostegite and the location of the body distortion angle in the head rather than the pereon are unusual characters also seen in Hemiarthrus synalphei (Pearse) of the western Atlantic and some species of Diplophryxus (Markham, 1985) ; the body proportions and pereopod sizes and shapes in the male of Mediophrixus pinorum are also very reminiscent of those of. H. synalphei. The peculiar near loss of pereomeres in the female, and complété fusion ot the pleon with the pereon in the male in Mediophrixus pinuum, however, are unlike those of the species of Hemiarthrus, while other characters, especially the peculiar dumping of the stubby pleonal appendages, exclude it from other closely related généra. Filophryxus dorsalis Bruce, 1972 Filophryxus dorsalis Bruce, 1972 : 351-358, figs 1-8 [Type-locality off Queensland, eastem Austra- lia ; infesting Periclimenes hertwigi Balss] ; 1973 : 522; 1975 : 124. Material examined. — New Caledonia. Bio¬ cal : stn CP 52, 23°06' S, 167°43'E, 540- 600 m, 31 August 1985. Infesting Periclimenes uniunguiculatus Bruce, holotype, attached to dor¬ sal surface of abdomen, host det. A. J. Bruce : 1 Ç, 1 cj (mnhn-ep 456). Discussion. These specimens correspond in most respect with the types and show the peculiar mode of dorsoabdominal attachment previously seen for F. dorsalis. The female, distally distorted like the holotype, is 2.68 mm long and 3.52 mm wide. The présent female has 6 pereopods on the shorter side, probably the normal situation for this species, pereopods 2 and 3 evidentally having been accidentally lost from the holotype. Like the allotype, the présent male was attached along the side of the pereon of its mate, but by its ventral not latéral surface. It is 1.18 mm long and 0.32 mm wide. This is a new record for New Caledonia and a new host record in the same genus as the host of the types. Hemiarthrinae, species indeterminate Material examined. — New Caledonia. Bio¬ cal : stn CP 52, 23°06' S, 167°43' E, 540-600 m, 31 August 1985. Infesting Periclimenes uniungui¬ culatus Bruce, holotype, host det. A. J. Bruce : 1 Ç (mnhn-ep 458). Discussion. — The female examined is clearly a hemiarthrine bopyrid, but its characters were too indiscemible to permit even generic place¬ ment. Also attached to the same host specimen were the pair of Filophryxus dorsalis Bruce discus- sed above and two other smaller unidentifiable isopods. It is possible that the latter were incipient males of the same species as the larger female. ACKNOWLEDGMENTS Dr A. J. Bruce (Muséums and Art Galleries of the Northern Territory, Australia) sorted out and identified the host shrimps and arranged to hâve them sent to me. Dr A. Crosnier (Muséum national d’Histoire naturelle, Paris) provided essen¬ tial curatorial services. Mrs W. A. Markham made facilities available at the Arch Cape Marine Laboratory, of which this is contribution num¬ ber 16. Source : MNHN, Paris BOPYRIDAE FROM NEW CALEDONIAN WATERS 69 REFERENCES Bourdon, R., 1983. — Expédition Rumphius II (1975). Crustacés parasites, commensaux, etc. (Th. Monod éd.) VIII. Crustacés Isopodes (3' partie : Épicarides Bopyridae). Bull. Mus. natn. Hist. nul. Paris, 4 e sér., 5, sect. A, (3) : 845-869. Bourdon, R., & J. H. 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Milne Edwards, 1881. 82 Stylodactylus profundus sp. nov. 85 Stylodactylus licinus Chace, 1983 . 87 Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968 . 91 Stylodactylus macropus Chace, 1983 . 95 Stylodactylus laurentae sp. nov. 96 Stylodactylus multidentatus multidentatus Kubo, 1942 . 100 Stylodactylus multidentatus robustus ssp. nov. 105 Stylodactylus hrevidactylus sp. nov. 106 Stylodactylus libratus Chace, 1983 . 108 Stylodactylus aff. libratus Chace, 1983 . 110 Genre Neostylodactylus Hayashi & Miyaké, 1968 . 110 Neostylodactylus amarynthis (de Man, 1902). 112 Neostylodactylus affinis Hayashi & Miyaké, 1968 . 113 Genre Parastylodactylus Figueira, 1971. 114 Parastylodactylus bimaxillaris (Bâte, 1888). 115 Parastylodactylus tranterae sp. nov. 119 Parastylodactylus semblâtae sp. nov. 122 Cleva, R., 1990. — Crustacea Decapoda : Les genres et les espèces indo-ouest pacifiques de Stylodactylidae. In : A. Crosnier (ed.). Résultats des Campagnes Musorstom, Volume 6. Mèm. Mus. nain. Hist. nal.. (A), 145 : 71-136. Paris ISBN : 2-85653-171-7. Source : MNHN, Paris 72 R. CLEVA Parastylodactylus longidactylus sp. nov. Paraslylodaclylus richeri sp. nov. Genre Stylodaclyloides gen. nov. Slylodaclyloides crosnieri sp. nov. Remerciements. Références bibliographiques. 125 127 129 129 132 135 RÉSUMÉ Cette étude porte sur les nombreuses récoltes de Stylodactylidae effectuées, de 1976 à 1989, au large des Philippines, de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield (Campagnes Musorstom, Biocal, Chal- cal, Corail 2 et Smib), auxquelles ont été jointes diverses autres faites en Indonésie, à Madagascar, et à la Réunion. Le matériel ainsi rassemblé a permis d’identifier dix-huit espèces et sous-espèces dont neuf nouvelles : trois espèces et une sous-espèce dans le genre Siylodactylus (S. profundus de la Nouvelle-Calé¬ donie, 5. laureniae de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield, S. brevidactylus des Philippines et S. multidentatus robuslus de Madagascar), quatre dans le genre Parastylodactylus (P. tranterae et P. semblatae de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield, P. richeri de la Nouvelle-Calédonie, et P. longidactylus des Philippines) et une pour laquelle nous établissons le genre nouveau Stylodactyloides (S. crosnieri de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield). Une espèce supplémentaire, représentée par un seul spéci¬ men de Madagascar, n’a pas été nommée et est citée, en attendant d’autres récoltes, sous l’appellation Stylo- dactylus aff. libratus Chace, 1983. Tous les taxons nouveaux ont été figurés et les variations intraspécifiques soigneusement étudiées pour les espèces représentées par de nombreux échantillons. Des photographies en couleur de plusieurs espèces, prises sur du matériel frais, complètent l’iconographie. Une clé d’identification est proposée pour les quatre genres et vingt-six espèces et sous-espèces actuellement reconnues. ABSTRACT Crustacea Decapoda : Indo-west-pacific généra and species of the familv Stylodactylidae. Numerous samples of Stylodactylidae collected be- tween 1976 and 1989 off the Philippines, New Caledo- nia and Chesterfield Islands (Musorstom, Biocal, Chalcal, Corail 2 and Smib cruises) are studied here. Other collections from Indonesia (Corindon 2 cruise), Madagascar (coll. A. Crosnier and R. Cleva), and la Réunion (« Marion Dufresne », cruise MD 32) are included. This material is of particular interest since many specimens of various taxa hâve been collected : eighteen species and subspecies hâve been identified in it, of which nine are new : three species and one subspecies in the genus Stylodactylus, four species in the genus Parastylodactylus , and one in the new genus Stylodactyloides. Nine species and one subspecies of the genus Stylodactylus A. Milne Edwards, 1881, are represented in the collections studied here. S. laurentae sp. nov., with îts typically short rostrum, seems to be one of the most common shrimps of the genus in New Caledonia and Chesterfield Islands. S. profundus sp. nov., unfor- tunately represented by specimens in incomplète or poor condition, extends the bathymétrie range of the family : it has been collected, off New Caledonia between 1395-1410 and 1618-1740 m. S. brevidactylus sp. nov. is represented by a single specimen from the Philippines : we at first considered that this specimen was an aberrant example of S. multidentatus Kubo, 1942, but decided then to re-examine our opinion because of its peculiar characters. Twenty seven specimens (eleven from the Philippines and sixteen from Chesterfield Islands and New Caledonia) hâve been identified as S. licinus Chace, 1983, a little known species described from the Philippines, and eleven others (one from Indonesia and ten from New Caledo¬ nia and Chesterfield Islands) as S. tokarensis Zaren- kov, 1968, only known by the holotype collected in the east China sea (the paratype of S. tokarensis is suspected of being a specimen of S. licinus Chace). 5. multidentatus Kubo, 1942, is probably one of the most commonly caught species of the family. Many specimens hâve been collected by the french cam- paigns from the Philippines, New Caledonia, and Madagascar : Neocaledonian specimens differ from the former by a longer rostrum and longer spines on the margin of the antennal scale. These différences are still more accentuated in Madagascarian specimens, and we finally decided to create for them a new subspecies, S. multidentatus robuslus. Two other species of Stylodactylus are represented in our material : S. macropus Chace, 1983, of which the only previouly known specimen was collected by the « Albatross » in the Philippines, is reported here, again from the Philippines and from New Caledonia and Chesterfield Islands. 5. libratus Chace, 1983, described from a single specimen from Indonesia (Celebes, « Albatross » collection) and reported then from Australia (New South Wales) by Kensley, Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 73 Tranter and Griffin (1987) has been collected in New Caledonia and Chesterfield Islands. One speci- men from Madagascar appears to be very close to 5 libratus but shows however some différences from it so that we identify it as S. afî. libratus. The genus Neostylodactylus Hayashi & Miyaké, 1968 is represented in our material by two species : N. amarynthis (de Man, 1902), and N. affinis Hayashi 6 Miyaké, 1968 : in these two species we hâve noted the very particular sexual dimorphism mentioned by CHACE (1983 : 6) for N. amarynthis : females differ from males in lacking arthrobranchs on pereiopods 1 to 4. The geographical distribution of N. amarynthis extends now, in the Indo-Pacific, to the southwestern Indian Océan (La Réunion), and that of N. affinis , previously known only from the Korea Strait at 120 m depth, is shown to belong to the New Caledonia and Chesterfield Islands fauna ; it has been caught between 235 and 440 m. Four new species hâve been included in the genus Parastylodactylus created by Figueira in 1971 for Stylodactylus bimaxillaris Bâte, 1888, and until now monospecific. P. bimaxillaris (Bâte), known from a large part of the Indo-Pacific, is mentioned for the first time from New Caledonia and Madagascar. P. tran- terae sp. nov., collected off New Caledonia and Chesterfield Islands, was first reported from Australia (New South Wales) by Kensley, Tranter and Grif¬ fin (1987) who suspected that it was a new species, but did not name it, on account of the poor condition of the single specimen in their possession. P. semblatae sp. nov. seems to be very common in New Caledonia and Chesterfield Islands. P. richeri sp. nov., from New Caledonia, and P. longidactylus sp. nov., from the Philippines, each represented by a few specimens only, are fairly closely related species, but however are clearly distinct taxa. A new genus, Stylodactyloides, is proposed for a new species collected from New Caledonia and Ches¬ terfield Islands, S. crosnieri, which has a very unusual stylocerite, broadly rounded distally, which distinguishes it from ail other members of the family. It may be noted that several points in the systematics of the Stylodactylidae remain obscure. These will necessitate the examination of new collections. This work, however, shows the particular interest of these collection, concerning a little known and poorly represented family (nine new taxa described, repre- senting more than one third of the species known until now), and indicates the richness of New Caledonia and Chesterfield Islands waters, where thirteen species hâve been collected, including six of the nine new ones. Ail the new taxa hâve been illustrated, and individual variations carefully studied in the species represented by numerous specimens. Color photographs of several species, taken on board during some of these cruises, complété the iconography. Identification keys are proposed for the four généra and twenty six species and subspecies now recognized in the family. INTRODUCTION De nombreux échantillons de Stylodactylidae ont été récoltés, de 1976 à 1989, au large des Philippines (Campagnes Musorstom 1, 2, 3), de la Nouvelle-Calédonie (Campagnes Musorstom 4 et 6, Biocal, Chalcal 2, Smib 1, 2 et 4), et des îles Chesterfield (Campagnes Musorstom 5 et Corail 2). À ces collections s’ajoutent celles faites à Madagascar par A. Crosnier à bord du N. O. «Vauban» et R. Cleva sur le chalutier malgache « Mascareignes III » (Campagne de prospection crevettière en eaux profondes effec¬ tuée en 1985-1986 dans le cadre de la coopéra¬ tion franco-malgache), ainsi que celles effectuées à la Réunion lors de la campagne MD 32 du « Marion Dufresne » et en Indonésie lors de la campagne Corindon 2 du N. O. «Coriolis». Cet abondant matériel, très diversifié, s’est révélé d’emblée particulièrement intéressant, et nous a incité à compléter nos connaissances sur les crevettes de cette famille. L’excellent travail de F. A. Chace (1983) sur les Stylodactylidae récoltés aux Philippines par 1’ « Albatross » (1907-1910), dans lequel trois nouvelles espèces du genre Stylodactylus sont décrites et des clés d’identification proposées pour les trois genres et seize espèces reconnus alors, nous a beaucoup aidé. Dix-huit espèces et sous-espèces ont été identifiées dans notre matériel, parmi lesquelles neuf sont nouvelles : trois espèces et une sous- espèce du genre Stylodactylus (une de la Nou¬ velle-Calédonie, une de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield, une des Philippines, et une de Madagascar), quatre espèces du genre Para¬ stylodactylus (deux de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield, une de la Nouvelle-Calé¬ donie, et une des Philippines), et une espèce, de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield, pour laquelle nous établissons un genre nouveau, Stylodactyloides. Neuf espèces et une sous-espèce du genre Source : MNHN, Paris 74 R. CLEVA Stylodactylus A. Milne Edwards, 1881, figurent dans les collections étudiées ici : S. laurentae sp. nov., caractérisé par son rostre court, semble très commun en Nouvelle-Calédonie et aux îles Ches- terfield. S. profundus sp. nov., malheureusement représenté par des spécimens incomplets ou en mauvais état, établit un nouveau record bathymétrique pour la famille puisqu’il a été récolté, en Nouvelle-Calédonie, entre 1395-1410 et 1618-1740 m. S. brevidactylus sp. nov. n’est représenté que par un spécimen, capturé aux Philippines, qui montre de grandes affinités avec S. multidentatus Kubo, 1942. Vingt sept spécimens (onze des Philippines et seize des îles Chesterfield et de la Nouvelle- Calédonie) ont été identifiés à 5. licinus Chace, 1983, espèce rarement récoltée, décrite des Phi¬ lippines, et onze autres (un d’Indonésie et dix de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield) à S. tokarensis Zarenkov, 1968, espèce connue par le seul holotype (voir remarques p. 90), récolté dans la mer de Chine orientale. S. multidentatus Kubo, 1942, est certainement l’espèce la plus communément pêchée de la famille. Nos collections en renferment de nom¬ breux spécimens, provenant des Philippines, de la Nouvelle-Calédonie et de Madagascar : les spécimens néo-calédoniens diffèrent des premiers cités par un certain nombre de caractères (lon¬ gueur du rostre et taille des spinules qui ornent le bord externe de l’écaille antennaire notamment) ; ces différences apparaissent encore plus accusées chez les spécimens malgaches, qui se distinguent également par d’autres caractères : aussi nous sommes nous finalement décidé à créer, pour ces derniers, une sous-espèce nouvelle, S. multidenta¬ tus robustus, tout en réservant notre opinion sur le statut des spécimens néo-calédoniens, qui devra être reconsidéré à la lueur de l’observation de matériel complémentaire. Deux autres espèces de Stylodactylus ont ete identifiées. D’une part S. macropus Chace, 1983, connu par le seul holotype pêché par 1 « Albatross » aux Philippines, a été retrouvé dans la même région ainsi qu’en Nouvelle-Calé¬ donie et aux îles Chesterfield. D’autre part plusieurs spécimens, récoltés en Nouvelle-Calé¬ donie et aux îles Chesterfield, ont été identifiés à S. hbratus Chace, 1983, décrit d’après un spéci¬ men unique provenant d’Indonésie (Célèbes) et retrouve depuis en Australie (Nouvelle-Galles’du bud, Kensley, Tranter & Griffin, 1987). Un spécimen malgache, malheureusement unique, paraît très proche de cette dernière espèce, avec laquelle il présente toutefois des différences sensi¬ bles : nous le décrivons comme S. aff. libratus. Le genre Neostylodactylus Hayashi & Miyaké , 1968, est représenté dans notre matériel par deux espèces : N. amarynthis (de Man, 1902), et N. affinis Hayashi & Miyaké, 1968 : nous confirmons, pour ces deux espèces, l’existence du dimorphisme sexuel très particulier concernant la formule branchiale, observé par Chace (1983 : 6) chez N. amarynthis. Cette espèce voit sa distri- tion géographique s’étendre au sud-ouest de l’océan Indien (la Réunion), tandis que N. affinis, précédemment connu seulement du détroit de Corée à une profondeur de 120 m, est désormais signalé de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield, où il a été capturé entre 235 et 440 m. Le genre Parastylodactylus Figueira, 1971, jusqu’à présent monospécifique, compte mainte¬ nant cinq espèces : l’espèce-type, P. bimaxillaris (Bâte, 1888), présente dans une grande partie de l’Indo-Ouest-Pacifique, est signalée pour la pre¬ mière fois en Nouvelle-Calédonie et à Madagas¬ car. P. tranterae sp. nov., récolté en Nouvelle- Calédonie et aux îles Chesterfield, avait été mentionné pour la première fois d’Australie (Nouvelle-Galles du Sud) par Kensley, Tranter et Griffin (1987) qui ont suspecté la présence d’une espèce nouvelle, sans toutefois la nommer en raison du mauvais état de l’unique spécimen en leur possession. P. semblatae sp. nov. semble être très commun en Nouvelle-Calédonie et aux îles Chesterfield. P. richeri sp. nov., de la Nouvelle-Calédonie, et P. longidactylus sp. nov., des Philippines, représentés chacun par un petit nombre d’individus, paraissent très proches quoique nettement distincts. Un genre nouveau, Stylodactyloides, est établi pour une espèce nouvelle, de la Nouvelle-Calé¬ donie et des îles Chesterfield, 5. crosnieri, qui présente notamment un stylocérite très court, à extrémité largement arrondie, caractère qui la distingue d’emblée de toutes les autres espèces de la famille. On remarquera que si quelques espèces ont été assez souvent signalées dans la littérature, faisant quelquefois l’objet de récoltes assez importantes (Stylodactylus multidentatus, Parastylodactylus bimaxillaris), la plupart des autres ne sont connues que par le ou les spécimens types Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 75 [Stylodactylus major Hayashi & Miyaké, 1968, S. stebbingi Hayashi & Miyaké, 1968, S. kauaiensis Figueira, 1971, S. discissipes Bâte, 1888, Neosty- lodactylus sibogae (de Man, 1918)] ou n’ont été que très rarement mentionnées. Le matériel rapporté par les campagnes françaises constitue de ce point de vue un apport considérable, puisque non seulement la famille s’enrichit de neuf nouveaux taxons (dont deux, Stylodactylus laurentae et Parastylodactylus semblatae, sont représentés par un nombre important de spéci¬ mens), soit plus du tiers des espèces connues jusqu’à présent, mais étend par ailleurs notable¬ ment la distribution géographique de plusieurs autres. Cette étude met également l’accent sur la richesse particulière des eaux néo-calédoniennes et des îles Chesterfield, puisque 13 espèces y ont été récoltées, parmi lesquelles six des neuf décrites comme nouvelles. Comme le lecteur le verra, certains points de ce travail demanderont à être confirmés : ils ne pourront l’être qu’après examen de nouvelles récoltes ; ainsi en est-il, en particulier, de l’iden¬ tité exacte de Stylodactylus aff. libratus Chace, 1983, et d’une façon plus générale de l’existence ou non de formes géographiques, voire de sous- espèces, chez certaines espèces à large distribu¬ tion géographique ( Stylodactylus multidentatus Kubo, Stylodactylus libratus Chace, S. licinus Chace, 5. tokarensis Zarenkov). MENSURATIONS ET TERMINOLOGIE Dimensions indiquées pour les spécimens : elles correspondent à la longueur de la carapace sans le rostre (lc) mesurée du fond des orbites au milieu du bord postérieur dorsal de la carapace. La longueur du rostre (lr) correspond à la distance séparant la pointe du rostre du fond des orbites (fig. 1). Formule rostrale : le premier chiffre indique le nombre total d’épines situées sur le bord dorsal du rostre proprement dit, plus celles situées sur la partie dorsale de la carapace en arrière du niveau du fond des orbites (épines post-rostrales, fig. 1); le chiffre entre parenthèses indique le nombre d’épines post-rostrales, et le dernier chiffre le nombre d’épines rostrales ventrales. Mesure de la longueur des segments abdomi¬ naux et du telson : la longueur retenue pour le sixième segment abdominal (l Ab. 6) est celle mesurée entre le condyle articulaire avec le cinquième segment d’une part, et le bord postéro¬ latéral d’autre part, compte non tenu du lobe postérieur terminé en pointe, cette dernière pou¬ vant être émoussée (fig. 1); la longueur retenue pour le telson (lt) est celle de sa face dorsale, mesurée suivant son axe médian, compte non tenu des épines mobiles terminales (fig. 1). Nombre des paires d'épines dorsales du telson : nous n’avons pas inclus, dans les chiffres indi¬ qués, celle située juste au dessus de la base des épines terminales les plus longues. Mesure de la longueur des articles des trois derniers péréiopodes : nous avons considéré le bord dorsal de ces articles, et inclus, dans la longueur du carpe, le lobe distal de cet article qui recouvre la base du propode (fig. 1). Longueur des péréiopodes : elle a été estimée par rapport à l’extrémité de l’écaille antennaire, les appendices étant maintenus sensiblement paral¬ lèles à l’écaille : il va sans dire que cette mesure ne peut être qu’approximative et ne figure qu’à titre indicatif, ceci d’autant plus que nous avons observé, chez toutes les espèces, des variations sensibles de la longueur de ces appendices. Nous avons préféré employer, dans cette étude, le terme de « cornée secondaire » plutôt que celui habituellement utilisé d’« ocelle », qui ne corres¬ pond pas à la définition de l’ocelle en tant qu’unité anatomique et fonctionnelle du système visuel des arthropodes. Dans les clés d’identification des espèces, les taxons présents dans notre matériel et étudiés en détail dans ce travail sont indiqués en caractères gras. Cette étude n’a pu être menee a son terme que par comparaison de notre matériel avec de nom¬ breux spécimens empruntés à différents musées ; dans les listes de matériel examiné, les abrévia¬ tions suivantes ont été utilisées pour indiquer les provenances : Source : MNHN, Paris 76 R. CLEVA Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 77 am : Australian Muséum, Sydney. bmnh : British Muséum (Natural History), Lon¬ dres. fsf : Forschungsinstitut Senckenberg, Francfort- sur-le-Main. mnhn : Muséum national d’Histoire naturelle, Paris. rmnh : Rijksmuseum van Natuurlijke Historié, Leyde. sam : South African Muséum, Le Cap. suf : Shimonoseki University of Fisheries, Japon. usnm : National Muséum of Natural History, Washington. zlku : Zoological Laboratory, Kyushu Univer¬ sity, Japon. zma : Zoôlogisch Muséum, Amsterdam. zsm : Zoôlogische Staatssammlung, Munich. Dans les descriptions des espèces et dans les clés, les abréviations suivantes ont été par ailleurs employées : Pmx2, Pmx3 : deuxièmes et troisièmes maxilli- pèdes. PI, P2, P3, P4, P5 : péréiopodes (ou pattes) 1 à 5. Dans les tableaux et le texte, les abréviations im/c, p/c, p/d indiquent les rapports des lon¬ gueurs ischion-mérus/carpe, propode/carpe, pro- pode/dactyle. LISTE DES STATIONS Nous donnons ci-après la liste des stations des campagnes effectuées aux Philippines, en Nou¬ velle-Calédonie, et aux îles Chesterfield, où ont été récoltés des Stylodactylidae. Les références relatives aux autres récoltes utilisées dans cette étude sont indiquées dans la rubrique « Matériel examiné » propre à chaque espèce. Musorstom 1. Philippines. Station 5. — 19.03.1976, 14°01,5' N-120°23,5' E, 215-200 m : Parastylodactylus bimaxillaris. Station 7. — 19.03.1976, 14°01,0' N-120°20,0' E, 200-185 m : Stylodactylus multidentatus multi- dentatus. Station 9. — 19.03.1976, 14°01,8'N-120°17,6' E, 194-180 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 10. — 19.03.1976, 13°59,8' N-120°18,2' E, 187-205 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 11. — 20.03.1976, 13°59,8' N-120°23,7' E, 230-217 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 12. — 20.03.1976, 14°00,8' N-120°20,5' E, 210-187 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 19. — 21.03.1976, 13°57,8' N-120°18,2' E, 167-187 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 21. — 21.03.1976, 14°01,0'N-120°22,8' E, 223-174 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 24. — 22.03.1976, 14°00,0' N-120°18,0' E, 189-209 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 26. — 22.03.1976, 14°00,9' N-120°16,8' E, 189 m : Stylodactylus multidentatus multidenta¬ tus. Station 27. — 22.03.1976, 13°59,8' N-120° 18,6' E, 192-188 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 31. — 22.03.1976, 14°00,0' N-120° 16,0' E, 187-195 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 35. — 23.03.1976, 13°59,0' N-120°18,5' E, 186-187 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 40. — 24.03.1976, 13°57,4' N-120°27,8' E, 287-265 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 42. — 24.03.1976, 13°55,1' N-120°28,6' E, 379-407 m : Parastylodactylus bimaxillaris. Station 44. — 24.03.1976, 13°46,9' N-120°29,5' E, 610-592 m : Stylodactylus licinus. Station 49. — 25.03.1976, 13°49,1' N-U9°59,8' E, 925-750 m : Stylodactylus licinus. Stylodactylus macropus. Station 51. — 25.03.1976, 13°49,4' N-120°04,2' E, 200-170 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Source : MNHN, Paris 78 R. CLEVA Station 55. — 26.03.1976, 13°55,0' N-120° 12,5' E, 200-194 m : Stylodactylus multidentatus multi- denlatus. Station 61. — 27.03.1976, 14*02,2'N-120*18,1'E, 202-184 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 63. — 27.03.1976, 14°00,8' N-120°15,8' E, 191-195 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 64. — 27.03.1976, 14°00,5' N-120°16,3' E, 194-195 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 69. — 27.03.1976, 13°58,8' N-120*17,3' E, 187- 199 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 71. — 28.03.1976, 14°09,3' N-120°26,2' E, 174-204 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Musorstom 2. Philippines. Station 2. — 20.11.1980, 14*01,0'N-120* 17,1'E, 186-184 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 10. — 21.11.1980, 14*00,1' N-120° 18,5' E, 188- 195 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 18. — 22.11.1980, 14°00,0' N-120°18,6' E, 195-188 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 31. — 24.11.1980, 13°40,5'N-120°53,7'E, 230-204 m : Stylodactylus brevidactylus. Station 35. — 24.11.1980, 13*27,9' N-12P11,6' E, 160-198 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus, Parastylodactylus bimaxillaris. Station 49. — 26.11.1980, 13°38,4' N-121*44,1'E, 425-416 m : Parastylodactylus bimaxillaris. Station 55. — 27.11.1980, 13°53,7' N-l 19°58,5' E, 865-866 m : Stylodactylus licinus, Stylodactylus macropus. Station 56. — 28.11.1980, 13°53,7' N-l 19°56,3' E, 970 m : Stylodactylus licinus. Station 59. — 28.11.1980, 14°00,5' N-120°16,5' E, 190-186 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 71. — 30.11.1980, 14*00,1' N-120° 17,8' E, 189-197 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 79. -01.12.1980, 13°44,6' N-120°31,6' E, 682-770 m : Slvlodactylus licinus. Station 82. — 02.12.1980, 13-46,1' N-120'28,4' E, 550 m : Stylodactylus licinus Station 83. - 02.12.1980, 13'55,2'N-120'30,5'E, 320-318 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus, Parastylodactylus bimaxillaris, Paras¬ tylodactylus longidactylus. Musorstom 3. Philippines. Station 86. — 31.05.1985, 14°00,4' N-120°17,8' E, 187-192 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 88. — 31.05.1985, 14°00,5' N-120° 17,4' E, 183-187 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 91. — 31.05.1985, 14*00,1' N-120°17,8' E, 190-203 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 98. — 01.06.1985, 14°00,2' N-120° 17,9' E, 194- 205 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 106. — 02.06.1985, 13°47,0' N-120°30,3' E, 668-640 m : Stylodactylus licinus. Station 108. — 02.06.1985, 14*01,1' N-120*17,9' E, 195- 188 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 111. —02.06.1985, 14*00,1' N-120° 17,5' E, 193-205 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 112. —02.06.1985, 14°00,2' N-120° 19,2' E, 199-187 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 117. — 03.06.1985, 12*31,2' N-120°39,3' E, 92-97 m : Neostylodactylus amarynthis. Station 119. — 03.06.1985, 11°59,7' N-12PI2,7' E, 337-320 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 120. — 03.06.1985, 12°05,6' N-121°15,6' E, 220-219 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 121. — 03.06.1985, 12°08,3' N-121 *17,3' E, 84-73 m : Neostylodactylus amarynthis. Biocal. Nouvelle-Calédonie. Station 8. — 12.08.1985, 20°34' S-166°53' E, 435 m : Stylodactylus laurentae. Station 26. — 28.08.1985, 22°39' S-166°27' E, 1618-1740 m : Stylodactylus profundus. Station 32. — 29.08.1985, 23°06' S-166*51' E, 825 m : Stylodactylus macropus. Station 42. — 30.08.1985, 23°45' S-167° 12' E, 380 m : Parastylodactylus bimaxillaris, Para¬ stylodactylus richeri. Station 44. — 30.08.1985, 22°47' S-167° 14' E, 440-450 m : Parastylodactylus semblatae. Station 45. — 30.08.1985, 22°47' S-167° 14' E, Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 79 430-465 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo- dactylus bimaxillaris, Parastylodactylus sem- blatae. Station 46. — 30.08.1985, 22°53' S-167° 17' E, 570-610 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬ dactylus semblatae. Station 47. — 30.08.1985, 22°53' S-167° 16' E, 550 m : Stylodactylus laurentae. Station 51. — 31.08.1985, 23°05' S-167°44' E, 680-700 m : Stylodactylus libratus. Station 52. — 31.08.1985, 23°05' S-167°46' E, 600-540 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬ dactylus semblatae. Station 60. — 02.09.1985, 24°01' S-167°08' E, 1530-1480 m : Stylodactylus profundus. Station 62. — 02.09.1985, 24° 19' S-167°48' E, 1395-1410 m : Stylodactylus profundus. Station 64. — 03.09.1985, 24°47' S-168°09' E, 250 m : Neostylodactylus affinis. Station 66. — 03.09.1985, 24°55' S-168°21' E, 515-505 m : Stylodactylus tokarensis. Station 78. — 05.09.1985, 22° 16' S-167° 15' E, 445-450 m : Parastylodactylus semblatae. Station 83. - 06.09.1985, 20°35'S-166°53'E, 460 m : Stylodactylus laurentae. Station 105. — 08.09.1985, 21°30'S-166°21'E, 335-330 m : Stylodactylus libratus, Stylodacty¬ lus multidentatus multidentatus. Station 108. — 09.09.1985, 22°02' S-167°05' E, 335 m : Stylodactylus multidentatus multidenta¬ tus. Station 109. — 09.09.1985, 22° 10' S-167° 15' E, 495-515 m : Parastylodactylus tranterae. Musorstom 4. Nouvelle-Calédonie. Station 153. — 14.09.1985, 19°04,2'S-163°21,2' E, 235 m : Neostylodactylus affinis. Station 156. — 15.09.1985, 18°54,0' S-163°18,8' E, 525 m : Parastylodactylus semblatae. Station 162.— 16.09.1985, 18°35,0'S-163°10,3' E, 525 m : Stylodactylus laurentae. Station 167. — 16.09.1985, 18°35,8' S-163°06,4' E, 575 m : Parastylodactylus tranterae. Station 169. — 17.09.1985, 18°54,3' S-163° 11,2' E, 590 m : Parastylodactylus semblatae. Station 171. — 17.09.1985, 18°57,8' S-163°14,0' E, 425 m : Parastylodactylus bimaxillaris. Station 172. — 17.09.1985, 19°01,2' S-163° 16,0' E, 275-330 m : Parastylodactylus bimaxillaris. Station 173. — 17.09.1985, 19°02,5' S-163°18,8' E, 250-290 m : Parastylodactylus bimaxillaris. Station 178. — 18.09.1985, 18°56,3' S-163°12,9' E, 520 m : Parastylodactylus semblatae. Station 180. — 18.09.1985, 18°56,8' S-163° 17,7' E, 440 m : Parastylodactylus bimaxillaris, Para¬ stylodactylus semblatae. Station 181. — 18.09.1985, 18°57,2' S-163°22,4' E, 350 m : Stylodactylus laurentae. Station 184. — 18.09.1985, 19°04,0' S-163°27,5' E, 260 m : Parastylodactylus semblatae. Station 193. — 19.09.1985, 18°56,3' S-163°23,2' E, 415 m : Stylodactylus laurentae. Station 194. — 19.09.1985, 18°52,8' S-163°21,7' E, 545 m : Stylodactylus laurentae, Parastylodac¬ tylus semblatae. Station 195. — 19.09.1985, 18°54,8' S-163°22,2' E, 465 m : Stylodactylus laurentae, Parastylodac¬ tylus semblatae. Station 196. — 20.09.1985, 18°55,0' S-163°23,7' E, 450 m : Stylodactylus laurentae. Station 197. — 20.09.1985, 18°51,3' S-163°21,0' E, 550 m : Parastylodactylus semblatae. Station 198. — 20.09.1985, 18°49,4' S-163°18,8' E, 585 m : Parastylodactylus semblatae, Parasty¬ lodactylus tranterae. Station 199. — 20.09.1985, 18°50,0' S-163° 14,5' E, 595 m : Parastylodactylus semblatae. Station 201. — 20.09.1985, 18°55,8' S-163° 13,8' E, 490 m : Parastylodactylus bimaxillaris. Station 202. — 20.09.1985, 18°58,0' S-163°59,3' E, 560 m : Parastylodactylus semblatae. Station 210. — 28.09.1985, 22°43,7' S-167°09,3' E, 340-345 m : Neostylodactylus affinis. Station 214. — 28.09.1985, 22°53,8' S-167° 13,9' E, 425-440 m : Parastylodactylus semblatae. Station 215. — 28.09.1985, 22°55,7' S-167°17,0' E, 485-520 m : Stylodactylus laurentae, Stylodac¬ tylus tokarensis. Station 216. — 29.09.1985, 22°59,5' S-167°22,0' E, 490-515 m : Parastylodactylus semblatae. Station 217. — 29.09.1985, 23°03,6' S-167°27,0' E, 850 m : Stylodactylus tokarensis. Station 221. — 29.09.1985, 22°58,6' S-167°36,8' E, 535-560 m : Stylodactylus laurentae, Stylodac¬ tylus tokarensis, Parastylodactylus semblatae, Parastylodactylus tranterae. Station 223. — 30.09.1985, 22°57,0' S-167°30,0' E, 545-560 m : Parastylodactylus semblatae. Station 230. — 30.09.1985, 22°52,5' S-167° 11,8' E, 390-420 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬ dactylus semblatae. Station 235. — 02.10.1985, 22° 13,0' S-167° 12,0' E, Source : MNHN, Paris 80 R. CLEVA 405-415 m : Stylodactylus multidentatus multi- dentatus. Station 236. — 02.10.1985, 22*11,3' S-167°15,0' E, 495-550 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus, Parastylodactylus semblatae, Paras- tylodactylus tranterae. Station 240. — 02.10.1985, 22° 16,5' S-167° 16,5' E, 475-500 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬ dactylus semblatae, Parastylodactylus tranterae. Station 245. — 03.10.1985, 22°07,0' S-167° 11,0' E, 415-435 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Station 246. — 03.10.1985, 22°08,5' S-167*1 1,5' E, 410-420 m : Stylodactylus multidentatus multi¬ dentatus. Smib 1. Nouvelle-Calédonie. Station 2. — 05.02.1986, 22*51,9' S-167° 13' E, 415 m : Stylodactyloides crosnieri. Station 13. — 07.02.1986, 22*59,5'S-167*22'E, 542 m : Stylodactylus laurentae. Smib 2. Nouvelle-Calédonie. Station 3. — 17.09.1986, 22*56,0'S-167° 14,8'E, 412-428 m : Parastylodactylus semblatae. Station 5. — 17.09.1986, 22*56,3'S-167° 14,4'E, 398-410 m : Stylodactylus laurentae. Station 6. — 17.09.1986, 22*56,2' S-167M5,9' E, 442-460 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬ dactylus semblatae. Station 9. — 18.09.1986, 22*53,9' S-167° 15,4' E, 475-500 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬ dactylus semblatae. Station 10. — 18.09.1986, 22*55,2'S-167° 16,3'E, 490-495 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬ dactylus tranterae. Station 14. — 18.09.1986, 22*52,6'S-167° 13,3'E, 405-444 m : Stylodactylus laurentae. Station 26. — 21.09.1986, 22*59,3'S-167*23,0'E, 500-535 m : Stylodactylus laurentae. Musorstom 5. Iles Chesterfield. Station 299. — 11.10.1986, 22*47,70'S-159° 23,70' E, 360-390 m : Stylodactylus libratus. Station 300. — 11.10.1986, 22*48,27'S-159° 23,94 E, 450 m : Stylodactylus laurentae. Station 301. — 12.10.1986,’ 22*06,90'S-159° 24,60' E, 487-610 m : Stylodactylus libratus. Station 305. — 12.10.1986, 22*09,27'S-159° 24,42' E, 430-440 m : Neostylodactylus affinis. Station 323. — 14.10.1986, 21*18,52'S-157* 57,62' E, 970 m : Stylodactylus licinus. Station 324. — 14.10.1986, 21*15,01'S-157* 51,33'E, 970 m : Stylodactylus licinus. Station 338. — 15.10.1986, 19*51,60'S-158° 40,40' E, 540-580 m : Stylodactylus laurentae. Station 341. — 16.10.1986, 19*45,90'S-158° 43,37' E, 630-620 m : Parastylodactylus sem¬ blatae. Station 355. — 18.10.1986, 19*36,43'S-158° 43,41' E, 580 m : Parastylodactylus semblatae. Station 360. — 18.10.1986, 19*36,40'S-158° 49,60' E, 770-810 m: Stylodactylus licinus. Station 363. — 19.10.1986, 19*47,90'S-158° 44,30' E, 700-685 m : Parastylodactylus tran¬ terae. Station 367. — 19.10.1986, 19*36,80'S-l58° 53,20' E, 855-830 m : Stylodactylus licinus. Station 377. — 20.10.1986, 19*48,60'S-158° 29.10'E, 260-270 m : Stylodactyloides cros¬ nieri. Station 378. — 20.10.1986, 19*53,74'S-158* 38,30' E, 355 m : Stylodactylus laurentae. Station 379. — 20.10.1986, 19*53,20' S-158° 39,50' E, 370-400 m : Stylodactyloides cros¬ nieri. Station 380. — 21.10.1986, 19*37,70'S-158° 43,90' E, 555-570 m : Stylodactylus tokarensis. Station 384. — 21.10.1986, 19*42,40' S-158° 50,80' E, 772-756 m : Stylodactylus licinus. Station 387. — 22.10.1986, 20*53,41'S-160° 52,14'E, 650-660 m : Stylodactylus licinus, Parastylodactylus tranterae. Station 388. — 22.10.1986, 20*45,35'S-160* 53,69' E, 500-510 m : Stylodactylus tokarensis. Station 390. — 22.10.1986, 21*00,90'S-160° 50,30' E, 745-825 m : Stylodactylus licinus, Stylodactylus macropus. Chalcal 2. Nouvelle-Calédonie. Station DW 72. — 28.10.1986, 24*54,50'S-168° 22,30 E, 527 m : Stylodactylus libratus, Para¬ stylodactylus tranterae. Station, CC 1. — 28.10.1986, 24*54,96' S-168° 21,91 E, 500 m : Parastylodactylus tranterae. Station CC 2. — 28.10.1986, 24*55,48'S-168° 21,29 E, 500 m : Stylodactylus laurentae. Station DW 74. — 29.10.1986, 24*40,36'S-168° 38,38' E, 650 m : Parastylodactylus tranterae. Corail 2. Iles Chesterfield. Station 13. — 21.07.1988, 21*82,77' S-160°55,00' E, 700-785 m : Stylodactylus licinus. Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 81 Musorstom 6. Nouvelle-Calédonie, îles Loyauté. Station 391. — 13.02.1989, 20°47,35'S-167° 05,70' E, 390 m : Stylodactylus libratus. Station 401. — 14.02.1989, 20°42,15'S-167° 00,35' E, 270 m : Stylodactylus libratus. Station 438. — 18.02.1989, 20°23,00' S-166° 20,10' E, 780 m : Stylodactylus licinus. Station 465. — 21.02.1989, 21°03,55'S-167° 32,25' E, 480 m : Parastylodactylus tranterae. Smib 4. Nouvelle-Calédonie, 1989. Station 35. — 07.03.1989, 24°54,4' S-168°21,6' E, 525 m : Stylodactylus laurentae. Station 38. — 07.03.1989, 24°54,5' S-168°22,0' E, 510 m : Parastylodactylus tranterae. Station 39. — 07.03.1989, 24°56,2' S-168°21,5' E, 560 m : Stylodactylus laurentae, Stylodactylus tokarensis, Parastylodactylus tranterae. Station 44. — 08.03.1989, 24°46,0' S-168°08,2' E, 300 m : Stylodactylus laurentae. Station 58. — 09.03.1989, 22°59,8' S-167°24,2' E, 560 m : Stylodactylus laurentae. Station 62. — 10.03.1989, 23°00,4' S-167°21,8' E, 540 m : Stylodactylus laurentae, Parastylodac¬ tylus semblatae. Station 63. — 10.03.1989, 22°58,7' S-167°21,l' E, 520 m : Parastylodactylus semblatae. Station 65. — 10.03.1989, 22°55,3' S-167°14,5' E, 420 m : Stylodactylus laurentae. Station 68. — 10.03.1989, 22°55,0' S-167° 16,0' E, 440 m : Stylodactylus laurentae. ÉTUDE SYSTÉMATIQUE Famille des STYLODACTYLIDAE Bâte, 1888 Stylodactylidae Bâte, 1888 : 481, 850. — Steb- bing, 1914 : 49. — Barnard, 1950 : 651. — Balss, 1957 : 1535. — Hayashi & Miyaké, 1968 : 583, 585. — Chace, 1983 : 3. Diagnose. — Les représentants de cette famille se reconnaissent immédiatement grâce aux carac¬ tères suivants : les seconds maxillipèdes ont leurs deux derniers articles plaçés côte à côte à l’extrémité du précédent ; les troisièmes maxilli¬ pèdes et les deux premières paires de péréiopodes sont ornés de très longues soies, placées principa¬ lement sur le bord ventral de leurs articles ; les deux premières paires de péréiopodes sont pour¬ vues de pinces aux doigts très longs et grêles, et à la paume considérablement réduite ; de tels appendices suggèrent un mode de nutrition de type filtreur : il semble en effet très improbable que les pinces puissent assurer un quelconque rôle de préhension. Composition. — Vingt-six espèces, se répartis- sant en quatre genres, sont actuellement recon¬ nues. Distribution. — Essentiellement indo-ouest pacifique. Deux espèces seulement ( Stylodactylus serratus A. Milne Edwards, 1881, et Stylodacty¬ lus rectirostris A. Milne Edwards, 1883) sont actuellement connues de l’Atlantique. La distribution bathymétrique s’étend entre 9 et 1618-1740 m. Elle est le reflet d’habitats diversifiés allant des milieux coralliens aux fonds sablo-vaseux ou vaseux. La découverte d’une espèce nouvelle pour laquelle nous établissons le nouveau genre Stylodacty- loides, de quatre espèces nouvelles que nous rattachons au genre Parastylodactylus, et l’observation de trois des quatre espèces du genre Neostylodactylus, nous conduit à modifier la clé des genres proposée par Chace en 1983. Source : MNHN, Paris 82 R. CLEVA Clé des genres de la famille des Stylodactylidae. 1. Stylocérite à extrémité largement arrondie. Lobe distal du carpe des P3, P4, et P5 avec une épine. Palpe mandibulaire d’un seul article, présent au moins chez les grands spécimens. Stylodactyloides gen. nov., p. 129 — Stylocérite à extrémité pointue. Pas d’épine sur le lobe distal du carpe des P3, P4, et P5. Palpe mandibulaire de deux articles, ou absent. 2 2. Stylocérite long et étroit, plus de 4 fois plus long que large. Un palpe mandi¬ bulaire de deux articles . Stylodactylus A. Milne Edwards, 1881, p. 82 — Stylocérite court et large, pas plus de 3,5 fois plus long que large. Palpe mandibulaire absent. 3 3. Des arthrobranchies sur les péréiopodes 1 à 4 dans les deux sexes. Longueur de la carapace des adultes supérieure ou égale à 4 mm. . Parastylodactylus Figueira, 1971, p. 114 — Des arthrobranchies sur les péréiopodes 1 à 4 chez le mâle seulement. Longueur de la carapace des adultes inférieure ou égale à 3,5 mm .... . A 'eostylodactylus Hayashi & Miyaké, 1968, p. 110 Remarques. — À la lecture de cette clé, il va sans dire que la séparation des genres Neostylodactylus et Parastylodactylus s’avère peu aisée, en particulier pour les mâles, puisque ceux-ci possèdent des arthrobranchies sur les PI à P4 dans les deux genres (au moins chez deux des quatre espèces du genre Neostylodactylus, voir p. 111). L’identification des mâles ne peut donc se faire qu’en se reportant directement à la description des espèces, ce qui constitue un inconvénient certain. L’on peut par conséquent se poser la question de la validité du genre Parastylodactylus, puisque le seul caractère permettant de distinguer les deux genres précités, si l’on excepte la taille des spécimens, concerne la formule branchiale de l’un des deux sexes, caractère qui peut s’avérer assez variable au sein d’une même espèce : la mise en synonymie de ces deux genres sera peut-être à envisager, à la lueur de l’observation de matériel complémentaire. Il ressort de ce qui précède que la famille des Stylodactylidae apparaît, dans l’état actuel de nos connaissances, relativement peu diversifiée, comme en témoigne la difficulté d’établir une séparation générique basée sur un ensemble de caractères nettement distincts. Genre STYLODACTYLUS A. Milne Edwards, 1881 Stylodactylus A. Milne Edwards, 1881 : 11. Stylodactylus - Bâte, 1888 : 850. — Hayashi & Miyaké, 1968 : 585. — Figueira, 1971 : 2, 3 (clé). — Chace, 1983 : 3 (clé), 8. Espèce type. — Stylodactylus serratus A. Milne Edwards, 1881 : 11. Par monotypie. Diagnose. — L’un des caractères diagnos¬ tiques de ce genre est la présence d’un palpe sur la mandibule. Ce palpe est constitué par deux articles chez toutes les espèces, sauf peut-être chez S. discissipes, dont le nombre d’articles du palpe est actuellement inconnu (cf. remarque p. 83). Le pédoncule oculaire est toujours dépourvu des longues soies plumeuses que l’on observe chez les Parastylodactylus et chez au moins deux espèces de Neostylodactylus, N. ama- rynthis (de Man) et N. affinis Hayashi & Miyaké [1 holotype de N. sibogae (de Man), que nous avons examiné, en est dépourvu ; nous n’avons pas eu en main d’exemplaire de N. investigatoris ]. Les Stylodactylus sont caractérisés d’autre part par leur stylocérite, au moins quatre fois plus long que large, se terminant en une longue pointe aiguë. Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 83 Dans ce genre se trouvent les plus grandes espèces de la famille. Les œufs sont nombreux et de petite taille par rapport à celle de l’animal. La formule branchiale est la suivante : Maxillipèdes Péréiopodes 1 2 3 1 2 3 4 5 Pleurobranchies — — — Arthrobranchies — — 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 — Podobranchies — 1 — Epipodites 1 1 — Exopodites 1 1 — Composition. — Onze espèces de Stylodacty¬ lus étaient connues jusqu’à présent. Trois espèces et une sous-espèce nouvelles sont décrites ici. Ce genre compte donc maintenant quinze taxons, et peut-être seize si le spécimen que nous décrivons comme 5. aff. libratus Chace se révèle, par la suite, taxonomiquement distinct de ce dernier. Distribution. — Stylodactylus est le seul genre de la famille représenté dans l’Atlantique : deux espèces, S. serratus A. Milne Edwards, 1881, et S. rectirostris A. Milne Edwards, 1883, y ont été récoltées. Tous les autres représentants sont indo-pacifi¬ ques : Afrique du Sud, Madagascar, la Réunion, Indonésie, Philippines, mer de Chine orientale, Japon, Nouvelle-Calédonié et îles Chesterfield, sud-est de l’Australie, îles Fidji, îles Kermadec, Hawaii. Bathymétrie. — Entre 122 et 1618-1740 m. Remarques. — La structure du palpe mandi- bulaire a été décrite ou figurée chez la plupart des espèces, sauf trois : S. discissipes Bâte, 1888, S. tokarensis Zarenkov, 1968, et S. kauaiensis Figueira, 1971. En ce qui concerne S. kauaiensis, le Dr F. A. Chace nous a fait parvenir un dessin de la mandibule droite de l’holotype, (en nous précisant par ailleurs qu’il s’agit d’un mâle et non d’une femelle) : ce palpe est composé de deux articles. S. discissipes, décrit des îles Kermadec, n’a été que très rarement mentionné dans la littérature ; l’espèce semble n’être connue que par deux spécimens : l’holotype, et un autre exemplaire qui n’est autre que l’holotype de S. orientalis Bâte, 1888, provenant de la même localité : la synonymie, envisagée d’abord par de Man (1920 : 31), puis par Kemp (1925 : 258), a été confirmée par Crosnier et Forest (1973 : 131). Le spéci¬ men hawaien identifié à S. discissipes par Rath- bun (1906 : 927), est devenu l’holotype de S. kauaiensis Figueira ; un autre, provenant d’Indonésie (mer de Java) et déterminé par Balss (1933 : 84), s’avère être un exemplaire de S. mul- tidentatus Kubo, 1942 (voir p. 104). L’observation des deux seuls représentants connus de S. discissipes, conservés au British Muséum, révèle que chaque individu ne possède plus qu’une seule mandibule et que les palpes mandibulaires des deux exemplaires ont été perdus : l’existence d’un tel palpe ne laisse toutefois aucun doute car la zone d’insertion reste visible, mais le nombre de ses articles demeure inconnu. Grâce au Dr Zarenkov, de l’Université de Moscou, nous avons pu examiner l’holotype de S. tokarensis et observer que ses mandibules possèdent un palpe bien développé de deux articles. Clé d’identification des espèces du genre Stylodactylus 1. Bord postéro-ventral des pleurons du 4 e somite abdominal arrondi, celui des pleurons du 5 e somite terminé en pointe aiguë. Région postéro-dorsale du 3 e somite abdominal recouvrant la région antéro-dorsale du 4 e . . S. profundus sp. nov., p. 85 — Bord postéro-ventral des pleurons des 4' et 5 e somites abdominaux terminé en pointe aiguë. Région postéro-dorsale du 3 e somite abdominal recouvrant la région antérieure du 4 e . Telson plus de 3 fois plus long que sa plus grande largeur . 2 — Bord postéro-ventral des pleurons des 4 e et 5' somites abdominaux arrondi. Région postéro-dorsale du 3 e somite abdominal ne recouvrant pas la région Source : MNHN, Paris 84 R. CLEVA antéro-dorsale du 4 e . Telson moins de 3 fois plus long que sa plus grande largeur . ^ 2. Pas d'épine supra-orbitaire. Telson avec de 8 à 10 paires d'épines dorsales. Écaille antennaire 3,5 fois plus longue que large, à épine distale ne dépassant pas le bord antérieur de la lame.. S. major Hayashi & Miyaké, 1968 Une épine supra-orbitaire. Telson avec 5 ou 6 paires d épines dorsales. Écaille antennaire au moins 6 fois plus longue que large, à épine distale dépassant nettement le bord antérieur de la lame. 3 3. Une ligne de suture entre l’ischion et le mérus des P4.. . S. stebbingi Hayashi & Miyaké, 1968 Pas de ligne de suture entre l’ischion et le mérus des P4 (articles complètement fusionnés). 4 4. Rostre portant de 16 à 27 épines ventrales. Propode des P3 de 3,0 à 4,6 fois plus long que le dactyle, celui-ci au moins 3 fois plus long que large et orné ventralement de 6 à 9 spinules . S. licinus Chace, 1983, p. 87 Rostre portant de 4 à 16 épines ventrales. Propode des P3 de 4,8 à 6,5 fois plus long que le dactyle, celui-ci moins de 3 fois plus long que large et orné ventralement de 3 à 5 spinules .. S. tokarensis Zarenkov, 1968, p. 91 5. Bord externe de l’écaille antennaire inerme. 6 Bord externe de l’écaille antennaire avec des spinules plus ou moins développées. 8 6. Épine supra-orbitaire absente. Article disto-ventral des Pmx2 plus court que l’article dorsal. Extrémité du pédoncule antennulaire dépassant celle de l’écaille antennaire. S. macropus Chace, 1983, p. 95 Épine supra-orbitaire présente, au moins rudimentaire. Article disto-ventral de Pmx2 plus long que l'article dorsal. Extrémité du pédoncule antennulaire n'atteignant pas celle de l’écaille antennaire. 7 7. Rostre avec 14 ou 15 épines ventrales (chez les 2 seuls spécimens connus) . S. discissipes Bâte, 1888 — Rostre avec plus de 20 épines ventrales S. serratus A. Milne Edwards, 1881 8. Épine supra-orbitaire petite ou absente. 9 - Épine supra-orbitaire bien développée. 10 9. Rostre plus long que la carapace (lr/lc = 1,4), armé de 31 épines dorsales (chez l’unique spécimen connu). Pas d’épine supra-orbitaire. . S. kauaiensis Figueira, 1971 — Rostre plus court que la carapace, avec de 17 à 25 épines dorsales. Épine supra-orbitaire petite, pouvant manquer.. S. laurentae sp. nov., p. 96 10. Dactyle des P5 avec une série de spinules ventrales disposées suivant une ligne oblique par rapport à l'axe longitudinal de l’article, et dont la plus distale est particulièrement développée (fig. 80. 11 Dactyle des P5 avec une série de spinules ventrales disposées suivant l’axe longitudinal de l’article, sans particularité de taille (fig. 9 a, 9 b) . 13 11. Rostre avec 35 épines dorsales (chez le seul spécimen connu). Propode des P3 3 fois plus long que le dactyle. S. brevidactylus sp. nov., p. 106 Rostre avec au moins 37 épines dorsales (même chez les petits spécimens). Propode des P3 moins de 2,5 fois plus long que le dactyle. 12 Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 85 12. Rostre de 0.90 à 1,2 fois plus long que le reste de la carapace. Bord externe de l’écaille antennaire avec de très petites spinules (fig. 8 m). . S. multidentatus multidentatus Kubo, 1942, p. 100 — Rostre en moyenne 1,35 fois plus long que le reste de la carapace. Bord externe de l’écaille antennaire avec des spinules bien développées (fig. 8 s) . S. multidentatus robustus ssp. nov., p. 105 13. Propode des P3 au moins 5 fois plus long que le dactyle. Spinules du bord ventral des dactyles des P3 à P5 robustes (fig. 9 b). . S. libratus Chace, 1983 et S. aff. libratus, p. 108 et p. 110 — Propode des P3 de 3,2 à 4,5 fois plus long que le dactyle. Spinules du bord ventral des dactyles des P3 à P5 très grêles (fig. 9 a). . S. rectirostris A. Milne Edwards, 1883 Stylodactylus profundus sp. nov. Fig. 2 Etymologie. — Le terme profundus se réfère aux grandes profondeurs ou l’espèce a été récoltée, qui apparaissent comme maximales pour la famille. Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie. Bio¬ cal : St. 26, 1618-1740 m : 1 juv. 5,5 mm ; 1 $ (?) 7,5 mm (MNHN-Na 10930). — St. 60, 1530- 1480 m : 1$ ov. 13 mm (MNHN-Na 10990), 3 $ 9,5 à 15,5 mm (MNHN-Na 10931). — St. 62, 1395- 1410 m : 1 (J 11 mm (MNHN-Na 10932). Matériel type. — Une femelle ovigère (lc = 13 mm), récoltée lors de la station 60, a été choisie comme holotype (MNHN-Na 10990). Les six autres spécimens récoltés sont les paratypes. Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 24° 01'S, 167°08' E, 1530-1480 m. Remarque. — Ces sept spécimens, tous mal¬ heureusement en mauvais état, appartiennent à n’en point douter à une espèce non encore décrite. La description qui suit est une synthèse des observations effectuées sur l’ensemble du matériel. Description. — Rostre presque horizontal (très légèrement incurvé vers le haut chez les femelles, rectiligne chez le mâle), environ 1,1- 1,2 fois plus long que le reste de la carapace (sa pointe est cassée chez les trois seuls spécimens, un mâle et deux femelles, dont le rostre est en assez bon état). Il porte chez l’holotype, sur la partie restante, 46 épines dorsales (maximum observé), dont 9 post-rostrales, et 22 épines ventrales (maximum observé) (fig. 2 a). On compte chez les autres spécimens de 6 à 11 épines post-rostrales. Carapace glabre. Épine supra-orbitaire très petite mais bien individualisée chez les petits spécimens, minuscule ou à peine ébauchée chez les individus plus grands. Épines antennaire et branchiostège présentes. Sillon hépatique bien marqué. Un léger sillon, partant du sillon hépa¬ tique, souligne la partie supérieure de la région branchiale. Bord postéro-ventral des pleurons des quatre premiers segments abdominaux arrondi, celui du 5 e terminé en pointe aiguë (fig. 2 b). Telson (fig. 2 c) terminé en pointe aiguë, quatre à 4,5 fois plus long que sa plus grande largeur, pourvu de cinq paires d’épines dorsales et environ 1,30 (juvénile MNHN-Na 10930), 1,55 et 1,70 fois (mâle MNHN-Na 10932 et femelle 13,5 mm MNHN-Na 10931) plus long que le 6 e segment abdominal. Œil à cornée bien pigmentée, à peine plus large (voire même moins large chez les petits indi¬ vidus) que le pédoncule ; pédoncule oculaire glabre. Cornée secondaire absente. Pédoncule antennulaire atteignant les 4/5“ de l’écaille antennaire (un peu plus court chez le mâle). Second article sensiblement de même longueur que le premier et trois fois plus long que le troisième ; extrémité distale des 2 e et 3 e articles avec chacun une spinule mobile dor¬ sale (fig. 2 d). Stylocérite aigu, atteignant l’extré¬ mité du premier article du pédoncule antennu- Source : MNHN, Paris 86 R. CLEVA FlG ' 2 -,a 00 % yto dac,ylu ? Profundus sp nov : a. b. d, $ ov. 13 mm, holotype. Biocal, Nouvelle-Calédonie, st. 60 (mnhn-n / • j* P artie anterieure du céphalothorax, vue latérale; b, quatrième et cinquième segments abdominaux, vu latera e ; d. antennule droite, vue de dessus. ■ c, 9 13,5 mm. même localité (MNHN-Na 10931) : telson. vue de dessus, e. V 15,5 mm, meme localité (mnhn-nb 10931) : quatrième péréiopode droit. Échelles : 2 mm. laire (il atteint seulement le milieu de cet article chez le juvénile et en dépasse légèrement l’extré¬ mité chez le mâle). Écaille antennaire 0,7 fois plus courte que la carapace, à bord externe inerme. Palpe mandibulaire de deux articles. Deuxième maxillipède avec l’article disto-ven- tral environ 1,6 fois plus long que l’article dorsal. Troisième maxillipède et deux premières paires de péréiopodes absents chez tous nos spécimens ; seuls subsistent, pour l’ensemble de ce matériel, deux P3 (incomplètes), deux P4 (une intacte) et une P5 (intacte). Troisième péréiopode dépassant l’extrémité de Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 87 l’écaille antennaire de l’ensemble carpe-propode- dactyle ; mérus avec une série externe de huit épines mobiles latéro-ventrales, et quatre ou six épines mobiles ventrales. Une ligne de suture bien visible entre l’ischion et le mérus des quatrième et cinquième péréio- podes (articles non fusionnés) ; mérus du P4 avec quatre ou cinq épines sur la face externe, une ou deux épines sur le bord ventral, et une petite épine distale sur le bord dorsal (fig. 2 e) ; rap¬ ports des longueurs des articles du P4 complet comme suit : im/c : 2,6; p/c : 1,6; p/d : 7,3. Cinquième péréiopode conformé comme le 4 e , dépassant l’extrémité de l’écaille antennaire du dactyle et des 5/6“ environ du propode ; extré¬ mité distale du mérus avec une épine externe et une épine dorsale, bord ventral inerme ; rapports des longueurs des articles de cet appendice comme suit : im/c : 2,1 ; p/c : 1,5; p/d : 9,7. Dimorphisme sexuel : Il est du même type que celui que l’on observe chez S. licinus (voir p. 88). Le rostre semble être pratiquement horizontal dans les deux sexes. Taille des œufs : Environ 0,95 x 0,70 mm (en début de développement). Coloration : Inconnue. Distribution. — Nouvelle-Calédonie, entre 1395-1410 et 1618-1740 m. Cette espèce est celle de la famille qui a été capturée aux profondeurs les plus grandes : le record était détenu jus¬ qu'alors par S. serratus A. Milne Edwards, 1881, récolté jusqu’à 1435 mètres (Crosnier & Forest, 1973 : 132). Remarques. — Stylodactylus profundus se dis¬ tingue de toutes les autres espèces du genre par la forme du bord postéro-ventral des pleurons des 4 e et 5 e segments abdominaux. La grande taille relative du second article du pédoncule antennulaire (aussi long que le premier) est un autre caractère remarquable de ce taxon, qu’il partage avec S. major Hayashi & Miyaké, 1968, et S. macropus Chace, 1983, espèces chez qui ce caractère est encore plus accusé. Stylodactylus licinus Chace, 1983 Fig. 3 a-j, 18 f, g Stylodactylus licinus Chace, 1983 : 14, fig. 6. Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968 : 58 (pro parte), fig. 2 (péréiopode 3) et fig. 3 (non autres dessins de la fig. 2 = Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968). Stylodactylus stebbingi - Toriyama & Hayashi, 1982 : 90, 92, 95, 105 (non Hayashi & Miyaké, 1968, fide Hayashi in Baba, Hayashi & Toriyama, 1986 : 93). — King, 1984 : 178, 179 (fig.), 181 ; 1986 : 12, fig. 9 (non Hayashi & Miyaké, 1968). ? Stylodactylus licinus - Hayashi in Baba, Hayashi & Toriyama 1986 : 93, fig. 52 (photo couleurs). Matériel type. — Holotype, $ ov. lc = 10.7 mm (usnm 196076) ; para type, $ ov. lc = 10.8 mm (usnm 196082). Localité type. — Philippines, Palawan Pas¬ sage, 10°57'45" N-118°38T5'' E, 686 m. Matériel examiné. — Philippines. « Alba- tross» Expédition 1907-1910, St. 5348, 27.12. 1908, Palawan Passage, 10°57'45" N-l 18°38T5" E, 686 m, corail et sable : 1 $ ov. 11,3 mm, paratype (usnm 196082). Musorstom 1 : St. 44, 610-592 m : 1 c? 6,3 mm (MNHN-Na 4241). — St. 49, 925-750 m : 2 $ 7,8 et 12 (ov.) mm (MNHN-Na 4242). Musorstom 2 : St. 55, 865-866 m : 2 ? ov. 12,5 et 14,5 mm (MNHN-Na 4237). — St. 56, 970 m : 1 ^ 9,5 mm (MNHN-Na 4238). — St. 79, 682-770 m : 3 Ç 8,9 à 14,5 mm (ov.) (MNHN-Na 4239). — St. 82, 550 m : 1 $ 10,0 mm (MNHN-Na 4240). Musorstom 3 : St. 106, 668-640 m : 1 S 6.2 mm (MNHN-Na 10881). Japon. Tosa Bay, 12.12.1974, 432 m, M. Toriyama coll. : 1 Ç 13,2 mm (suf 530-2-1140). Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 323, 970 m : 2 S 12,5 et 13,5 mm, 1 $ 11 mm (MNHN- Na 10879). — St. 324, 970 m : 1 > Exp. 1907-1910, Philippines, st 5348 Palawan Passage : a, c, troisième et quatrième péréiopodes gauches ; b, d, dactyle des P3 et P4 gauches. — e-j, 2 10,0 mm, Musorstom 2, Philippines, st. 82 (MNHN ; Na 4240) : e, g, i, troisième, quatrième et cinquième pereiopodes droits ; f, h, j, dactyle des P3, P4 et P5 droits. Échelles : 2 mm. Fig. 3 k-p. — Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968, 2 ov. 10,2 mm. Corindon 2, Indonésie, st. 214 (mnhn-N3 4243) : k, m, o, troisième, quatrième et cinquième péréiopodes gauches ; 1, n, p, dactyle des P3. P4 et P5 gauches. Echelles : 2 mm. Source : MNHN, Paris R. CLEVA 90 carapace qui est rouge clair, le reste du corps est rose très clair uniforme ; le rostre est translucide, avec ses régions basale et distale rougeâtres ; les péréiopodes montrent des zones colorées rouges (fig. 18 f, g). Taille des œufs : Petits et nombreux, mesurant environ 0,65 x 0,60 mm (non embryonnés) ; 0,88 x 0,65 mm (embryonnés). Remarques. Affinités avec les autres espèces. La lecture du tableau 1 fait apparaître que les spécimens types ont les dactyles des P3 et P4 (l’unique P5 de l’holotype semble avoir été perdu) plus courts, par rapport au propode, que ceux des autres spécimens observés ; leur lon¬ gueur réelle (en valeur absolue) est également légèrement inférieure, comme le montrent les figures 3 a-d et 3 e-h, qui concernent la femelle paratype (lc = 11,3 mm) et une autre femelle provenant de la même région et de taille plus petite (MNHN-Na 4240, lc = 10,0 mm) (les autres articles des P3 et P4 du paratype étant logique¬ ment plus longs). La comparaison du paratype de 5. licinus avec un spécimen des îles Chester- lield de même sexe et de même taille (femelle MNHN-Na 10882, lc = 11,2 mm) conduit aux mêmes remarques. Ces différences font probablement partie du cortège des variations individuelles habituelle¬ ment observées chez toutes les espèces ; elles ne nous paraissent pas suffisantes, en tout cas, pour envisager de remettre en question l’identification de notre matériel ; dans le même ordre d’idées, nous avons séparé, dans le tableau 1, les spéci¬ mens philippins et ceux des îles Chesterfield : on observera que les différences existant entre ces deux populations ne sont, là non plus, pas très significatives. Au chapitre des variations individuelles, nous avons noté que sur 18 individus au telson intact, 14 montrent cinq paires d’épines dorsales, un autre six paires, deux autres cinq et six épines, et un autre cinq et sept épines (spécimens philippins et des îles Chesterfield et de la Nouvelle-Calé¬ donie confondus). 5'. licinus apparaît étroitement apparenté d’une part à 5. tokarensis Zarenkov, 1968, décrit de la mer de Chine orientale et retrouvé en Indonésie ainsi qu'en Nouvelle-Calédonie et aux îles Ches- terfield (campagnes Corindon 2, Biocal. Mus- ORsruvi 4 et 5. Smib 4), d'autre part à S. stebbingi Hayashi & Miyaké, 1968. connu seulement de l’Afrique du Sud, avec lesquels il a parfois été confondu. Une comparaison de ces trois espèces et un tableau de leurs caractères distinctifs sont donnés après l’étude de S. tokarensis (p. 94). Nous adhérons à l’opinion de Chace (1983 : 16) selon laquelle le paratype de S. tokarensis est vraisemblablement un exemplaire de S. licinus : l’armature du rostre de ce spécimen plaide en ce sens ; sur la figure donnée par Zarenkov (1968 : 60, fig. 3), il apparaît plus court par rapport à la carapace (lr/lc ^ 1,15) que chez 5. licinus, mais son extrémité est visiblement cassée ; toutefois, sa courbure, assez prononcée, correspond plutôt à ce que nous avons observé chez les femelles et non à un mâle comme cela est mentionné dans la publication de l’auteur russe ; l’examen de l’holo- type de S. tokarensis nous a permis de constater, d’autre part, que le P3 illustré par Zarenkov (1968 : 59, fig. 2) n’est pas celui de l’holotype mais celui du « paratype », et qu’il correspond à un P3 de S. licinus (voir à ce sujet les remarques mentionnées p. 91) : l’observation du paratype s’avère toutefois indispensable pour en établir définitivement l’identification. Le Dr Hayashi nous a fait parvenir l’un des deux spécimens japonais de la baie de Tosa qu’il a identifiés à S. licinus, après les avoir nommés dans un premier temps 5. stebbingi (Toriyama & Hayashi, 1982, et Hayashi, 1986, in Baba, Hayashi & Toriyama) : ce spécimen montre un rostre nettement plus court (lr/lc inférieur à 1,3) que celui de nos spécimens ou des types de S. licinus ; malheureusement, seuls les P4 sont présents (les rapports des longueurs propode/ carpe et propode/dactyle de ces appendices figurent dans le tableau 1). Le second des spécimens japonais semble avoir été perdu : une incertitude persiste par conséquent sur l’identité exacte de ce matériel, ceci d’autant plus que la coloration donnée par Hayashi (1986, fig. 52) est assez différente de celle que nous avons indiquée ci- dessus ; la coloration d’une espèce peut cepen¬ dant varier dans une assez large mesure suivant le milieu dans lequel elle vit et ce phénomène (homochromie) doit nous inciter à ne pas tirer de conclusion trop hâtive. M. G. King, qui a effectué une série de récoltes au casier dans les îles du Pacifique, a signalé la présence de 5. stebbingi aux îles Fidji, à une profondeur de 490 m (1984 : 178, 179, 181 et 1986 : 12, fig. 9). C. Fransen, du Rijks- museum van Natuurlijke Historié de Leyde, nous Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 91 a transmis un spécimen identifié « Stylodactylus tokarensis» par L. B. Holthuis (rmnh 35319) : cet échantillon, récolté par M. G. King aux îles Fidji, à une profondeur de 494 m, s’avère être en fait un exemplaire de S. licinus. L. B. Holthuis ayant effectué l’identification du matériel de King, nous pensons que l’espèce présente aux Fidji est en réalité S. licinus, ce qui semble plus logique puisque S. stebbingi n’est actuellement connu que de l’Afrique du Sud, région beaucoup plus éloignée des Fidji que ne le sont les îles Chesterfield, où S. licinus a été récolté. Distribution. — Philippines (550-970 m), Nouvelle-Calédonie (780 m), îles Chesterfield (650-970 m), îles Fidji (494 m). Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968 Fig. 3 k-p, 4, 5 Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968 : 58 (pro parte), fig. 2 (non fig. 2, dessin du troisième péréiopode, et fig. 3 = Stylodactylus licinus Chace, 1983). Matériel type. — Holotype, S lc = 8,1 mm (Université de Moscou). Localité type. — Détroit de Tokara, mer de Chine orientale. Matériel examiné. — Mer de Chine Orientale. Détroit de Tokara, St. 3768, 08.10.1957, 820 m : 1 c? 8,1 mm, holotype (N. O. « Vitjaz » ; Univer¬ sité de Moscou). Indonésie. Corindon 2 : détroit de Macassar, St. 214, 01.11. 1980, 0*31,4' N-117°50,l' E, 595 m : 1 $ ov. 10,2 mm (mnhn-N3 4243). Nouvelle-Calédonie. N. O. « Vauban », 12.04. 1978, 570 m : 1 S 6.9 mm (mnhn-nb 10921). Biocal : St. 66, 505-515 m : 1 $ juv. 3,1 mm, 2 $ ov. 5,3 et 7,5 mm (MNHN-Na 10924). Musorstom 4 : St. 215. 485-520 m : 1 S 3,8 mm (MNHN-Na 10925). — St. 217, 850 m : 1 $ 8,2 mm (MNHN-Na 10926). — St. 221, 535-560 m : 1 $ 6,3 mm (MNHN-Na 10927). Smib 4 : St. 39, 560 m : 1 $ 6 mm (MNHN-Na 11881). Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 380, 555- 570 m : 1 $ ov. 6,5 mm (MNHN-Na 10928). — St. 388, 500-510 m : 1 $ ov. 4,8 mm (MNHN-Na 10929). Grâce au Dr Zarenkov, que nous tenons à remercier tout particulièrement, nous avons pu examiner l’holotype de S. tokarensis et résoudre ainsi en grande partie les problèmes d’identifica¬ tion du matériel dont la liste précède. Avant de pouvoir observer ce spécimen, nous avions consi¬ déré, dans un premier temps, que nos exemplaires devaient appartenir à une espèce non encore décrite : bien que possédant des caractères communs avec S. tokarensis, leurs troisièmes péréiopodes différaient notablement de celui qui est dessiné dans la publication originale qui concerne ce taxon (Zarenkov, 1968 : 59, fig. 2). Par la suite, nos observations ont montré que le dessin du P3 donné par Zarenkov ne corres¬ pond pas à celui de l’holotype : chez celui-ci, le mérus des troisièmes péréiopodes (droit et gauche) porte quatre fortes épines latéro-ventrales, placées sur sa moitié distale, alors que l’on en compte cinq sur le dessin de Zarenkov ; le dactyle est orné ventralement de trois spinules, sur les appendices droit et gauche, contre neuf, et est par ailleurs beaucoup plus court par rapport au propode ; le P3 figuré par l’auteur russe ne peut donc être que celui du « paratype », spéci¬ men considéré par Chace (1983 : 16) comme devant être probablement un exemplaire de S. licinus, opinion que semblent confirmer les remarques faites ci-dessus, (voir aussi à ce pro¬ pos celles mentionnées p. 90). Au regard de ce qui précède, il nous paraît utile de donner dans ce travail une redescription de l’holotype de S. tokarensis. Description de l’holotype (fig. 4, 5 a-c). — Rostre légèrement incurvé vers le haut, à peine plus long que le reste de la carapace (lr/lc = 1,05), armé de 30 épines dorsales, dont 6 post- rostrales, et de 7 épines ventrales, sensiblement regroupées vers le milieu. Épine supra-orbitaire petite mais bien indi¬ vidualisée, épines antennaire et branchiostège présentes. Bord postéro-ventral des pleurons des 4 e et 5 e segments abdominaux terminé en pointe. Sixième segment abdominal 1,6 fois plus long que le 5 e . Telson 1,6 fois plus long que le 6 e segment abdominal, et environ 3,8 fois plus long que Source : MNHN, Paris 92 R. CLEVA Fig. 4. — Siylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968, 8,1 mm, holotype, «Vitjaz» coll., st. 3768, détroit de Tokara • céphalothorax, vue latérale. Echelle : 2 mm. large ; face dorsale avec cinq paires d’épines mobiles, bord postérieur terminé en pointe aiguë. Œil à cornée plus large que le pédoncule. Stylocérite terminé en pointe aiguë, dépassant légèrement l’extrémité du premier article du pédoncule antennulaire. Écaille antennaire à bord externe inerme. Mandibule pourvue d’un palpe de deux articles. Deuxième maxillipède avec l’article disto-ven- tral 1,5 fois plus long que l’article dorsal. Longueur approximative des troisièmes maxilli- pèdes et des péréiopodes par rapport à l’écaille antennaire : des deux Pmx3 ne subsiste que le premier article : son extrémité n’atteint pas tout à fait le milieu de l’écaille ; PI dépasse l’écaille de la pince et du tiers environ du carpe ; P2 absent ; P3 dépasse l’écaille du dactyle et des deux tiers du propode, P4 du dactyle et de la moitié du propode, P5 du dactyle et de près du quart du propode. Rapports des longueurs des articles des trois dernières paires de péréiopodes comme suit : P3 : m/c = 3,8 ; p/c = 2,0 ; p/d = 6,5 ; P4 ■ 2 5 • 1,9; 8,3; P5 : 2,1; 1,7; 9,4. Mérus du troisième péréiopode avec quatre fortes épines mobiles latéro-ventrales placées dans sa moitié distale et deux épines ventrales situées dans le premier tiers proximal ; dactyle de ces appendices orné ventralement de trois spinules ; ces chiffres valent pour les appendices droit et gauche. Pas de ligne de suture visible entre l’ischion et le mérus du quatrième péréiopode (articles complètement fusionnés) ; mérus avec quatre épines latéro-ventrales, une épine ventrale placée approximativement au niveau du premier quart de l’article, et une épine disto-dorsale ; dactyle orné ventralement de quatre spinules. La spinu- lation est identique pour les deux P4. Une ligne de suture entre l’ischion et le mérus du cinquième péréiopode (articles distincts, non fusionnés) ; mérus avec cinq épines latéro-ven¬ trales, aucune épine ventrale, et une épine disto- dorsale ; dactyle avec sept spinules ventrales. La spinulation est identique pour les deux P5. Dimorphisme sexuel : Comme chez S. licinus (P- 88). Coloration : Inconnue. Taille des œufs : 0,68 x 0.55 mm (non embryonnés) ; 0,80 x 0,55 mm (embryonnés). Remarques. Variations individuelles. Affinités avec les autres espèces. — *■ — Dix spécimens de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield (dont beaucoup sont en mauvais état ou incomplets) et un spécimen indonésien ont été identifiés à S. tokarensis. Cette espèce n était connue jusqu’à présent que par le seul holotype. Il va sans dire que nous avons noté des différences entre l’holotype et notre matériel, correspondant à des variations intraspécifiques très probablement doublées de variations géographiques. Les plus significatives s’observent au niveau des trois dernières paires de péréiopodes, dont tous les articles sont plus longs et plus robustes, pour des individus de même taille, chez nos spécimens, comme le Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 93 Fig. 5. — Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968 : a, b, c, cj 8,1 ram, holotype, « Vitjaz » coll., st. 3768, détroit de Tokara : troisième, quatrième, et cinquième péréiopodes gauches (partie). — d, e, $ 8,2 mm, Musorstom 4, Nouvelle-Caledonie, st. 217 (MNHN-Na 10926) : d, troisième péréiopode gauche ; e, quatrième péréiopode droit (partie), -/-h, 3 6,9 mm. Nouvelle-Calédonie (mnhn-na 10921) : f, h, troisième et cinquième péréiopodes gauches; g, quatrième pereiopode droit (partie). Échelle : 2 mm. montrent les dessins de la figure 5 : la comparai¬ son des P3 et P4 (les P5 manquent) de la femelle MNHN-Na 10926 (fig. 5 d, e), dont la longueur de carapace est pratiquement identique à celle de l’holotype, avec ceux de ce dernier (fig. 5 a, b) montre clairement ces différences ; celles-ci se trouvent confirmées par l’observation des spéci¬ mens plus petits ( “ : ÏËT" • du cinquième pérèiopide Jiuche. - s. J 16.5 CLEVA cou., st. „ (MNHN-Na 9726) : scaphocente droit, vue de dessus. Echelles : 2 mm. Source : MNHN, Paris STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES 107 Source : MNHN, Paris R. CLEVA nités avec les deux sous-espèces de Stylodactylus multidentatus ; il s’en distingue cependant immé¬ diatement par les dactyles des P3, P4, et P5, beaucoup plus courts et plus robustes (fig. 8 b, d, f), et d’une manière générale, par ses trois dernières paires de péréiopodes, plus robustes et plus courts (par racourcissement non seulement des dactyles mais également des mérus et des pro- podes) que ceux d’individus de même taille et de même sexe de S. multidentatus multidentatus et S. multidentatus robustus : les figures 8 a-f, 8 h-1, et 8 n-r illustrent (partiellement) ces différences, qui apparaissent plus nettes avec la sous-espèce nominale, dont les trois dernières paires de péréiopodes sont sensiblement plus longues et plus grêles que chez la sous-espèce malgache. S. brevidactylus montre, par ailleurs, une écaille antennaire pourvue de longues spinules mobiles (fig 8 g), comparables à celles que l’on observe chez S. multidentatus robustus (fig. 8 s) et donc nettement plus longues que chez S. m. multiden¬ tatus, chez qui elles sont toujours très petites (fig. 8 m). Nous avions tout d’abord considéré ce spé¬ cimen philippin comme un individu aberrant de S. multidentatus multidentatus, mais les diffé¬ rences observées avec ce dernier taxon, qui ne peuvent être liées à un traumatisme ou à une régénération puisque ce spécimen est visiblement en bon état, nous ont conduit à réviser notre opinion et à créer pour lui une espèce nouvelle, tout en souhaitant que d’autres récoltes confir¬ ment ce point de vue. Distribution. — Philippines, 230-204 m. Stylodactylus libratus Chace, 1983 Fig. 9 b, 18 a, b Stylodactylus libratus Chace, 1983 : 12, fig. 5. — Kensley, Tranter & Griffin, 1987 : 292. Matériel type. — Holotype, 3 13,5 mm (usnm 196081). Localité type. — Indonésie, Célèbes, Selat Butung, 5°29'06" S-122°36'06" E, 377 m. Matériel examiné. — Indonésie. « Albatross » Expédition 1907-1910 : St. 5645, 16.12.1909 Celèbes, Selat Butung, 5°29'06" S-122°36'06" E,’ 377 m : 1 $ 13,5 mm, holotype (usnm 196081). Nouvelle-Calédonie. Biocal : St. 51, 680-700 m : 1 Ç 8,5 mm (mnhn-N3 10917). — St. 105, 330- 335 m : 1 cJ 8,5 mm, 1 9 ov. 9 mm (mnhn-N3 10658). Chalcal 2 : St. DW 72, 525 m : 1 9 10,5 mm (MNHN-Na 10920). Musorstom 6, îles Loyauté : St. 391, 390 m : 1 9 7,5 mm (MNHN-Na 11368, photographiée). — St. 401, 270 m : 1 $ 7,5 mm (MNHN-Na 11899). Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 299, 360- 390 m : 1 ^ 5,5 mm (MNHN-Na 10919, photogra¬ phié). — St. 301, 487-610 m : 1 d ? rsal ; * W dorsal, h, first pleopod. i, telson. j, same, posterior spines. k, uropod. 1, carapace and rostrum. a-k, female ; 1, male. v Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 177 Fig. 18. — Periclimenes vaubani sp. nov., paratype female. a, mandible. b, same, molar process. c, maxillula. d, maxilla. e, first maxilliped. f, second maxilliped. g, third maxilliped. h, paratype male, maxilla. Source : MNHN, Paris 178 A. J. BRUCE narrow, fourth sternite without slender médian process. Mandible normally robust, without palp ; molar process (right) slender, upper and lower outer teeth well developed, with setose fringes, upper and lower inner teeth covered with small scale- like tubercles ; incisor process normal, with three acute teeth distally, central tooth smaller than outer teeth. Maxillula with palp bilobed, larger lower lobe with short simple seta, upper lacinia not broadened, tapered distally with about 8 simple spines distally and scattered setae, lower lacina slender, tapered with numerous spiniform setae distally. Maxilla with tapering palp, distally acute, with short plumose setae proximolaterally, basal endite deeply bilobed, upper lobe slightly larger than lower, sparsely setose, about 8, 10 setae respectively, coxal endite obsolète, médial margin convex ; scaphognathite well developed, broad, about 1.7 times longer than wide, poste- rior lobe about 0.35 of scaphognathite length, anterior lobe about 1.25 times longer than broad. First maxilliped with elongate slender distally acute palp, with long setulose pretermi- nal seta ; basal endite large, broad, sparsely setose distomedially ; coxal endite distinct, con¬ vex, sparsely setose ; exopod with normal flagel- lum with five plumose distal setae, caridean lobe well developed broad ; epipod large, triangular, bilobed. Second maxilliped with normal endo- pod, dactylar segment broad, about 2.5 times longer than wide, with numerous long spines medially, propodal segment broad, with long spiniform setae distomedially, carpus with small médial lobe ; exopod with normal flagellum with five plumose distal setae ; coxa strongly produced medially, sparsely setose ; epipod small, trapezoi- dal, without podobranch. Third maxilliped with endopod slender, reaching to about proximal third of carpocerite, ischiomerus distinct from basis, about 4.5 times longer than wide, bowed, feebly tapered distally, médial margin with sparse long setae, with submarginal row of short plu¬ mose setae proximally, latéral margin sparsely setose, with two small peg-like spines distally ; penultimate segment about 0.65 of ischiomeral length, about 4.0 times longer than wide, uni- form, with few small groups of long spiniform setae medially ; terminal segment about 0.55 of ischiomeral length, tapering distally with short stout simple distal spine, médial margin with about six groups of serrulate spines ; basis with médial margin convex, sparsely setose, exopod with robust flagellum with six plumose distal setae ; coxa feebly produced medially, sparsely setose, with small oval plate laterally, without arthrobranch. First pereiopod slender, exceeding carpocerite by distal third of chela ; chela with palm subcy- lindrical, slightly compressed, about 3.25 times longer than deep, with three transverse rows of short serrulate cleaning setae proximally ; Angers slender, with strongly hooked acute tips, cutting edges with distal two thirds entire, about 0.6 of palm length, dactylus about 4.2 times longer than proximal width, with numerous groups of long setae, fixed finger similar ; carpus about 1.05 times chela length, 5.2 times longer than distal width, slightly tapered proximally with transverse row of long serrulate cleaning setae distoventrally, unarmed ; merus about 1.15 times chela length, 6.5 times longer than maximum width, slightly swollen centrally, unarmed ; ischium 0.7 of chela length, 3.75 times longer than distal width, tapered proximally, obliquely articulated with basis ; basis about 0.4 of chela length ; coxa about 0.32 of chela length, with small disto- ventral process. Second pereiopods, well developed, slender, unequal, dissimilar. Major second pereiopod (female) extends beyond carpocerite by chela and distal third of carpus ; chela smooth, glabrous, about 1.33 times carapace length, subcylindrical, slightly compressed, proximally swollen, feebly curved, about 4.4 times longer than maximal width, at 0.33 of length ; Angers equal to 0.37 of palm length, with stout strongly hooked tips, sparsely setose, distal cutting edges sharp, entire ; dactylus about 3.75 times longer than proximal depth, compressed, with single stout acute süghtly recurved tooth at about 0.25 of length ; fixed finger similar, with two subacute teeth on proxi¬ mal half of cutting edge, separated by narrow U-shaped notch, closing laterally to dactylar tooth ; carpus short, stout, distally expanded, unarmed, about 1.4 times longer than distal width, 0.25 of palm length ; merus about 2.2 of palm length, 5.2 times longer than distal width, slightly tapered proximally, unarmed ; ischium about 0.5 of palm length, 0.83 of merus length, 5.0 times longer than distal width, unarmed, obliquely articulated with basis ; basis about 0.37 of ischial length, coxa without spécial features. Minor second pereiopod (female) exceeds carpo- Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 179 Fig. 19. — Periclimenes vaubani sp. nov., paratype female and paratype male, a, first pereiopod. b, same, chela. c, major second pereiopod. d, same, chela. e, same, Angers, latéral, f, same, médial, g, minor second pereiopod. h, same, chela. i, same, Angers, j, third pereiopod. k, same, propod and dactyl. 1, second pereiopod. m, same, chela. n, same, Angers, a-k, female; 1-n, male. Source : MNHN, Paris 180 A. J. BRUCE cerite by distal half of carpus, about 0.82 of carapace length, 0.12 of major chela length ; chela subcylindrical, smooth, feebly bowed, about 5.7 times longer than central width ; Angers about 0.45 of palm length, slender, with acute hooked tips, cutting edges sharp, entire ; dactylus about 4.2 times longer than proximal depth, fixed finger similar ; carpus about 0.45 of palm length, 2.0 times longer than distal width, unar- med, proximally tapered ; merus about 0.68 of palm length, 5.0 times longer than distal width, uniform, unarmed ; ischium about 0.88 of palm length, 1.33 times meral length, 7.5 times longer than distal width ; basis and coxa normal. Minor(?) male second pereiopod with chela subequal to carapace length, palm subcylindri¬ cal, about 5.5 times longer than central width ; Angers about 0.4 of palm length, slender, simple, with small acute hooked tips, cutting edges sharp over distal two thirds, entire, dactylus about 4.8 times longer than proximal depth, Axed Anger similar ; carpus 0.33 of palm length, unarmed ; merus 0.7 of palm length, 5.2 times longer than distal width, unarmed ; ischium about 0.6 of palm length, 0.85 of merus length ; basis and coxa without spécial features. Ambulatory pereiopods slender. Third pereio¬ pod exceeds carpocerite by dactyl and 0.9 of propod ; dactyl slender, about 0.21 of propod length, unguis distinct, slender, simple, feebly curved, about 7.0 times longer than proximal width, corpus compressed, slender, about 3.0 times longer than proximal, depth, with strong acute distoventral accessory tooth, ventral mar- gin entire, feebly concave, with two sensory setae distolaterally, one medially ; propod about 0.65 of carapace length, 9.0 times longer than wide, strong distoventral spine, three similar spines, size decreasing proximally, along distal third of ventral margin, with 5-6 oblique transverse rows of long setae distolaterally ; carpus about 0.4 of propod length, 3.75 times longer than distal width, unarmed ; merus about 0.9 of propod length, 7.5 times longer than wide, uniform, unarmed ; ischium about 0.55 of propod length, 0.6 of meral length, 4.3 times longer than distal width ; basis and coxa without spécial features. Fourth and Afth pereiopods similar ; fourth pereiopod 1.06 times third, Afth 1.23 times. Male Arst pleopod with basipodite about 2.5 times longer than broad ; exopod 1.2 times longer than basipodite, 5.0 times longer than proximal width ; endopod about 0.5 of basipo¬ dite length, 3.75 times longer than proximal width, feebly tapering, bluntly angular distally with small distomedial lobe, latéral margin with four feebly plumose setae on distal half, médial margin with three densely plumose setae proxi¬ mally, two small spinules distally on proximal half. Second pleopod with basipodite about 0.8 of length of Arst, 2.6 times longer than wide ; exopod 1.2 times longer than basipodite, 4.8 times longer than wide ; endopod subequal to basipo¬ dite length, 4.0 times longer than wide, with appendices at about 0.3 of length ; appendix masculina with corpus slightly swollen, reaching to about 0.5 of endopod length, 3.3 times longer than wide, with three long densely spinulose distal spines, longest about 1.6 times corpus length, three short simple distoventral spines ; appendix interna slender, reaching to 0.75 of endopod length, 2.0 times appendix masculina length, with about 8-10 distal concinnuli ; female endopods with elongated appendix interna, about 0.5 times length of endopod, slender, with few distal concinnuli only. Uropod exceeds tip of telson ; protopodite with postérolatéral lobe rounded ; exopod slender, about 3.75 times longer than central width, latéral margin straight with small distolateral tooth, with larger mobile spine medially, diaeresis distinct, distal lobe rounded, extending well beyond distolateral spine ; endopod slender, 4.5 times longer than central width, about 1.05 times endopod length. Measurements (mm). — Holotype, ovigerous female : carapace length, 2.7 ; carapace and rostrum, 4.6 ; total body length (approx.), 16.0 ; chela of major second pereiopod, 3.6 ; chela of minor second pereiopod, 2.5 ; length of ovum, 0.6. Paratype females, carapace lengths, 3.3 (bo- pyridized), 3.1, 2.75. Male allotype, carapace length, 2.3 ; male paratype, 2.4. Colouration. — Male allotype specimen bleached, but with strong orange red tint on dactyls and propods of ambulatory pereiopods. Parasites. — Eophryxus obesus Markham (Isopoda : Bopyridae), ventral abdominal, speci¬ men from stn CP 78. Systematic Position. — Periclimenes vaubani is most closely related to P. coriolis Bruce, Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS another deep water species, known only from the female holotype specimen from 186-184 m off Luzon, Philippines (Bruce, 1985). The two spe¬ cies may be readily distinguished by the lack of a raised proximal dorsal rostral carina, with a generally deeper rostrum, the larger antennal spine with a smaller hepatic spine placed on an only slightly lower level in P. coriolis. P. vaubani also lacks the characteristic dense setation that covers the pereiopods in P. coriolis. The poste- rior telson spines in P. vaubani are also distinctly larger than in P. coriolis. The Angers of the first pereiopod are much shorter than the palm length in P. vaubani, but subequal in P. coriolis. The mouthparts are essentially similar in the two species and in both, the occlusal surface of the molar process is characteristically tuberculate. In P. vaubani, the epipod of the first maxilliped is triangular and feebly bilobed, in P. coriolis, deeply bilobed, with rounded lobes. The second maxilliped has a short, trapezoidal epipod in P. vaubani, but is slender and elongate in P. coriolis. The third maxillipeds are similar but a small arthrobranch is présent in P. coriolis but was not observed in P. vaubani. The dactyls and propods of the ambulatory pereiopods are essentially similar, but in P. coriolis spines are présent along the whole length of the ventral border of the propod, but only on the distal third in P. vaubani. Etymology. — The species is named after the N.O. « Vauban », the Orstom research vessel that collected many of the New Caledonian samples upon which the présent report is based. Remarks. — In the dissected female paratype (stn DW 72) the maxilla showed an abnormal basal endite with the two lobes almost fully fused and only sparsely setose. The maxilla of a male paratype (stn DW 74) was also examined and is considered normal, with a deeply bilobed basal endite. In the bopyridized female specimen (stn DW 72), the parasites were not présent in situ. Periclimenes richeri sp. nov. Figs 20, 39 f Material examined. — New Caledonia. Chal- cal 2 : stn DW 72, 24°54.5' S, 168°23.3' E, 527 m, 28 October 1986 : 1 ovig. Ç, holotype (mnhn-na 11142). 181 Description. — In general morphology, clo- sely similar to P. vaubani (vide supra). Carapace smooth, glabrous ; rostrum well developed, about 0.7 of carapace length, dis¬ tinctly exceeding antennular peduncle, dorsal carina well developed, with 9 acute teeth, size diminishing distally, first tooth situated posterior to orbital margin, semiarticulated, distal tooth very small ; latéral carinae distinct, narrow ; ventral carina well developed, lower margin convex, non-setose, with one very small distal tooth, between level of eighth-ninth dorsal teeth ; supraorbital spines absent, epigastric tubercle présent ; orbit obsolète, inferior orbital angle well developed, produced, antennal spine robust, acute, marginal, directed dorsally, hepatic spine well developed. Abdomen, as in P. vaubani. Antennule, as in P. vaubani. Antenna with basicerite with acute latéral tooth ; carpocerite exceeds half length of latéral border of scaphoce- rite ; scaphocerite well developed, 3.0 times longer than broad, latéral margin straight, with strong distolateral tooth, anterior margin of lamina strongly produced, far exceeding distolateral tooth. Eye with comea globular, well pigmented, without accessory pigment spot ; stalk about 1.3 times wider than long, 1.1 times wider than comeal diameter. Mouthparts not examined. First pereiopod slender, chela subcylindrical, moderately compressed, about 2.7 times longer than deep, with two rows of short cleaning setae proximally ; Angers slender, subequal to palm length, as in P. vaubani ; carpus about 1.6 times chela length, 7.5 times longer than distal width, slightly narrowed proximally ; merus about 0.95 of carpus length, 8.0 times longer than wide proximally ; ischium about 0.95 of chela length ; basis and coxa normal, coxa with small setose ventromedian process. Major second pereiopod well developed, ex¬ ceeding antennular peduncle by carpus and chela ; chela with palm subcylindrical, smooth, glabrous, slightly compressed, about 3.5 times longer than proximal width ; fingers slender with strongly hooked tips, distal halves of cutting edges sharp, entire ; dactylus about 4.5 times longer than proximal depth, proximal half of cutting edge with two stout low subacute teeth separated by broad notch ; fixed finger similar, proximal third of cutting edge with distal acute, slightly recurved tooth separated by small notch Source : MNHN, Paris 182 A. J. BRUCE Fig. 20. — Periclimenes richeri sp. nov., ovigerous female, holotype, stn DW 72. a, carapace and rostrum. b, antenna, ventral, c, first pereiopod. d, same, chela. e, second pereiopod. f, same, chela. g, same, finger. h, third pereiopod. i, same, propod and dactyl. Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 183 from low irregular proximal tooth ; carpus about 0.9 of palm length, 4.0 times longer than distal width, distally expanded, unarmed, proximally tapered ; merus subequal to palm length, sub- uniform, 7.5 times longer than central width, unarmed ; ischium subequal to carpus, about O. 85 of palm length, 7.8 times longer than distal width ; basis and coxa normal. Minor second pereiopod missing. Ambulatory pereiopods slender, similar to P. vaubani ; third pereiopod with propod about 0.65 of carapace length ; dactyl about 0.18 of propod length; propod about 15.0 times longer than wide, with distoventral spine and four small single spines on distal third of ventral margin, with few long simple setae ; merus about 0.85 of propod length. Measurements (mm). — Carapace length, 3.1; carapace and rostrum, 5.2; total body length (approx.), 15.0 ; chela of major second pereiopod, 2.65 ; length of ovum, 0.45. Systematic Position. — Closely related to P. vaubani (vide supra), P. richeri may be distinguished by the following features : — (i) rostrum with deeper lamina, lacking raised basal carina dorsally, distinctly exceeding antennular peduncle. (ii) stronger antennal spine, upwardly directed. (iii) scaphocerite with distal lamella strongly produced, far exceeding distolateral tooth. (iv) first pereiopod with Angers subequal to chela, carpus markedly longer than chela. (v) major second pereiopod with Angers about half palm length, dactylus with two proximal teeth on cutting edge, carpus much greater than half palm length, merus of similar length to carpus. (vi) third ambulatory pereiopod with more slender propod, less strongly spinulate, lacking trans¬ verse rows of long setae distolaterally. Etymology. — The species is named in honour of Dr Bertrand Richer de Forges, who collected much of the material upon which this présent report is based. Remarks. — The single example of P. richeri , which was collected with P. vaubani is fairly complété but unfortunately has only the left second pereiopod and one third ambulatory pereiopod preserved. The cornea may also be signiAcantly smaller in P. richeri than in P. coriolis, being about 0.14 of the postorbital carapace length in the former but 0.2 in the latter. Periclimenes sp. Fig. 39h Material examined. — New Caledonia. Lagoon survey : stn 420, 22°33' S, 167°9' E, 345 m, Grand Récif Sud, 24 January 1985, coll. Richer de Forges, 1 ovig. $ (mnhn-na 11206). Remarks. — The single specimen lacks the left second pereiopod, has a small regenerating right second pereiopod and the rostrum is missing from the base, so that it cannot be satisfactorily identiAed. However, it belongs to the “ P. gran¬ dis species group ” as it has a well developed médian process on the fourth thoracic stemite, but it lacks the supraorbital spines found in the original restricted deAnition of the group pro- vided by Kemp (1922). The species of this group are essentially shallow water forms, generally of free-living, scavenger or micropredator habits. The attached Arst and ambulatory pereiopods are very slender, the latter with simple dactyls, about 0.17 of the propod length, the third propod subequal to the carapace length, 3.3 mm. The fused part of the of the upper antennular flagellum is particularly long and slender, with about 23 segments, about 1.25 times the carapace length ; the short free ramus has 2-3 segments and the longer is long and Aliform. The lower flagellum is also unusually long and slender. No species of the “ P. grandis group ” hâve yet been recorded from depths over 100 m. PONTONIA Latreille, 1829 Pontonia monnioti sp. nov. Figs 21-24, 38 e-h, 39 i-j Material examined. — ChesterAeld Islands. Musorstom 5 : stn CP 275, 24°46.6'S, 159° 40.3' E, 285 m, 9 October 1985 : 1 <$, holotype ; 1 ?, allotype (mnhn-na 11157). Description. — Small sized shrimps of slen¬ der, subcylindrical body form. Carapace smooth, glabrous ; rostrum slender. Source : MNHN, Paris 184 A. J. BRUCE Fig. 21. — Pontonia monnioti sp. nov., male, holotype, stn CP 275. acute in dorsal and latéral views, extending to near distal margin of proximal antennular peduncular segment, narrow in dorsal view, with well marked dorsal carina extending onto ante- rior carapace, unarmed, without teeth or setae ; latéral carina feebly developed distally, broad proximally, non-setose ; ventral carina distinct, feebly concave, with small preterminal denticle ; supraorbital, epigastric and hepatic spines absent ; orbit feebly developed, inferior orbital angle slightly produced, broad, blunt ; antennal spine large, acute, marginal, extending far beyond inferior orbital angle ; antérolatéral angle of carapace slightly produced, broadly rounded, setose. Abdomen smooth, glabrous ; third abdominal segment not posterodorsally produced ; pleura of first three segments broadly rounded, pleura of fourth segment posteriorly produced, broadly rounded, fifth more angularly produced, rounded ; fifth segment about 0.7 of length of sixth segment ; sixth segment about 1.85 times longer than anterior depth, posteroventral angle expanded, acute, postérolatéral angle small, acute. Telson about 2.15 times longer than sixth segment, 2.4 times longer than anterior width, latéral mar- gins convex, posteriorly convergent, posterior margin transverse, without médian point, about 0.3 of anterior margin width ; with two pairs of large subequal submarginal dorsal spines, about 0.26 of telson length, at 0.28 and 0.5 of telson length, with tips of anterior pair extending to Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS 185 Fig. 22. — Pontonia monnioti sp. nov., female, allotype, a, anterior carapace, rostrum, eyes and antennae, dorsal, b, anterior carapace and rostrum, latéral, c, rostrum and right orbital région, dorsal, d, antennule. e, same, proximal segment of peduncle. f, antenna, ventral, g, scaphocerite, dorsal, h, eye, dorsal, i, telson. j, same, posterior spines. k, uropod. Source : MNHN, Paris 186 A. J. BRUCE Fig. 23. — Pontonia monnioti sp. nov., female, allotype, a, mandible. b, same, incisor process. c, maxillula. d, maxilla. e, first maxilliped. f, second maxilliped. g, third maxilliped. Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 187 about level of bases of distal pair ; three pairs of posterior spines, latéral spines minute, interme- diate spines slender, about 0.80 of dorsal spine length, 0.2 of telson length, submedian spines well developed, about 1.2 times length of inter- mediate spines, slender, setulose. Eye with cornea well pigmented, hemispheri- cal, with distinct dorsal accessory pigment spot, diameter subequal to stalk width, slightly oblique ; stalk moderately compressed, width subequal to mid-dorsal length. Antennule with peduncle exceeding rostrum by intermediate and distal segments but not reaching distal margin of scaphocerite ; proximal segment about 1.8 times longer than wide ; stylocerite short, stout, blunt, distally rounded with plumose setae, statocyst normal, with gra- nular statolith ; médial margin straight, sparsely setose, with small acute ventromedial tooth at 0.5 of length ; latéral border distally straight, convergent, slightly expanded proximally, disto- lateral angle strongly produced, with short stout acute distolateral tooth reaching to about 0.75 of intermediate segment length ; intermediate seg¬ ment short, stout, about 0.16 of proximal seg¬ ment length ; 1.8 times broader than long, with feeble médial and latéral lobes, obliquely articu- lated with distal segment, 1.5 times longer than proximal segment ; upper flagellum short, about 0.8 of peduncle length, carried flexed backwards over peduncle, biramous, with proximal three segments stout, fused, shorter free ramus with two segments, about 9 groups of aesthetascs, longer ramus short, slender, six segments ; lower flagellum short, slender, subequal to upper fla¬ gellum, 9 segments, carried extended anteriorly. Antenna with basicerite stout, unarmed ; carpo- cerite long, slender, compressed, about 6.0 times longer than broad, reaching almost to anterior margin of scaphocerite, flagellum short, slender, about 3.0 times carapace length ; scaphocerite well developed, extending well beyond antennu- lar peduncle, broad, médial margin strongly convex, about 2.3 times longer than wide, maxi¬ mum width at 0.5 of length, feebly produced distally, latéral margin straight, with large acute distolateral tooth extending far beyond lamella. Epistome normal, unarmed. Thoracic stemites generally narrow, unarmed, third thoracic ster- nite broad, fourth without medium process. Mandible normally robust, without palp ; molar process (right), slender, obliquely truncate dis¬ tally, with three blunt teeth, lower outer tooth with posterior margin densely fringed with short setae ; incisor process well developed, transver- sely truncate distally, with five acute teeth, inner three smaller than outer teeth, distoventral mar¬ gin with three small accessory denticles. Maxil- lula with short stout curved feebly bilobed palp, larger lower lobe with small ventral process with short simple seta ; upper lacinia distally broade- ned, with eight short stout simple spines and numerous, setae, médial surface with low longi¬ tudinal setose carina ; lower lobe short, stout, tapering distally, with numerous spiniform distal setae and setulose ventral setae. Maxilla with broad simple elongate non-setose palp ; basal endite bilobed, lobes tapering distally, upper lobe larger than lower, with single long simple seta, lower lobe with two shorter setae, coxal endite obsolète, médial margin broadly convex ; sca- phognathite normal, about 3.5 times longer than wide, posterior lobe small, 2.0 times longer than broad, about 0.3 of scaphognathite length, ante¬ rior lobe, large, broad, medially curved distally, 2.0 times longer than wide, about 0.4 of scapho¬ gnathite length. First maxilliped with long slen¬ der simple palp with four distomedial preterminal setae ; basal endite elongate, narrow, almost fully fused with coxal endite, combined médial margin with dorsal submarginal row of long densely packed finely setulose dorsally curved setae forming distinct basket, with outer marginal row of longer, stouter less curved and less dense setae ; exopod with slender flagellum with four plumose terminal setae, caridean lobe well deve¬ loped, elongate, narrow ; epipod small, simple (? damaged). Second maxilliped with normal endo- pod, dactylar segment narrow, about 4.4 times longer than broad, médial margin densely spinose, propodal segment with numerous long spiniform setae distomedially, carpus small, with small dorsomedial lobe, basis elongate ; exopod with slender flagellum with four plumose distal setae ; coxa with small non-setose médian projection, without swollen process, epipod small, subqua- drilateral, without podobranch. Third maxilliped with endopod exceeding carpocerite by half length of terminal segment, ischiomerus feebly separated from basis, broadened, strongly com¬ pressed, laminar, about 2.6 times longer than wide, greatest width at about 0.25 of length, tapering slightly distally, distal width about 0.6 of proximal width, médial margin densely frin- Source : MNHN, Paris 188 A. J. BRUCE Fig. 24. — Pontonia monnioti sp. nov., holotype male and allotype female. a, first pereiopod. b, same, chela. c, major second pereiopod. d, same, chela. e, same, Angers, f, minor second pereiopod. g, same, chela. h, major second pereiopod, chela. i, minor second pereiopod, chela. j, third pereiopod. k, same, propod and dactyl. a, b, h-k, female ; c-g male. Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 189 ged with short setae, latéral margin sparsely fringed with numerous long plumose setae ; penultimate segment about 0.29 of ischiomeral length, 2.0 times longer than proximal width, slightly tapering distally with transverse rows of serrulate spines medially; terminal segment sub- equal to penultimate segment length, about 3.2 times longer than proximal width, tapering dis¬ tally with about five transverse rows of serrulate spines medially ; basis broad, médial margin convex, setose, latéral margin short, about 0.3 of médial margin length, exopod with slender fla- gellum with numerous plumose setae distally ; coxa obliquely orientated, médial margin con¬ vex, nonsetose, with rounded plate laterally, without arthrobranch. First pereiopods slender, exceeding carpocerite by chela and most of carpus ; chela with palm compressed, about 1.5 times longer than deep, Angers slender, tapering to small acute feebly hooked tips, cutting edges entire, proximally blunt, feebly gaping, dactylus about 1.25 times palm length, about 5.5 times longer than proxi¬ mal depth, fixed finger similar, about 3.2 times longer than proximal depth, with longitudinal row of long setae ventrally ; carpus subequal to chela length, 4.0 times longer than distal width, tapering proximally, unarmed ; merus about 1.25 times carpus length, 5.5 times longer than central width, tapered proximally and distally ; ischium subequal to chela length, about 3.8 times longer than central width ; basis short, 0.5 of ischial length ; coxa without ventromedial pro- cess. Second pereiopods well developed, chelae large, unequal, dissimilar, similar in male and female but smaller in latter. Male major chela about 2.12 times carapace length, palm compressed, about 1.9 times longer than deep, greatest depth at about 0.75 of palm length, smooth, ventral margin feebly serrate, sparsely setose ; Angers equal about 0.38 of palm length ; dactylus, slender, compressed, curved, with acute feebly hooked tip, about 4.0 times longer than proximal depth, distal half of cutting edge entire, sharp, feebly concave, proximal half occupied by single large compressed, acute, feebly recurved triangu- lar tooth ; Axed Anger deep, about 1.2 times longer than proximal depth, compressed, cutting edge raised laterally with two low subacute teeth proximally, opposing with shearing action against dactylar tooth ; carpus about 0.33 of palm length, narrow proximally, distally expanded, about 1.7 times longer than distal width, unarmed ; merus about 0.5 times palm length, moderately compressed, about 2.3 times longer than wide, slightly swollen, greatest width centrally, unar¬ med ; ischium about 0.37 of palm length, 2.2 times longer than distal width, proximally tapered, unarmed ; basis and coxa robust, without spécial features. Male minor chela about 1.7 times carapace length, palm compressed, smooth, ven¬ trally carinate, serrate, sparsely setose, about 1.85 times longer than deep, greatest width distally ; Angers about 1.1 times palm length, with large acute feebly hooked tips, cutting edge entire, sharp, concave, over distal three fourths, proximally blunt, without distinct teeth, dactylus feebly curved, slender, compressed, about 5.5 times longer than maximal depth at 0.25 of length, Axed Anger deeper proximally, about 2.3 times longer than proximal depth ; carpus similar to major pereiopod ; merus about 0.8 of palm length, 0.9 of second pereiopod merus length, 2.2 times longer than central width, unarmed ; ischium, basis and coxa as in second pereiopod. Female major chela about 1.4 times carapace length, about 0.93 of male major chela length, palm as in male, about 2.70 times maximum depth at about half length, Angers about 0.38 of palm length, essentially as in male ; minor chela about 1.0 times carapace length, 0.68 of major chela length, 0.8 of male minor chela length, palm about 2.15 times longer than deep, uni- form ; Angers about 0.6 of palm length, essen¬ tially as in male ; carpus, merus, ischium, basis and coxa also as in male but slightly shorter and less robust. Ambulatory pereiopods slender. Third pereio¬ pod exceeds carpocerite by dactyl, propod and half carpus ; dactyl compressed, about 0.25 of propod length, unguis distinct, large, acute, strongly hooked, obliquely attached, about 0.28 of corpus length, corpus about 3.6 times longer than wide, distally broadened, maximum depth at about 0.75 of length with large distoventral acute hooked accessory tooth, ventral margin convex with about 13 less acute hooked acces¬ sory teeth, of diminishing size proximally, along distal two thirds of ventral margin, ventral and latéral aspects of corpus with numerous setae ; propod about 0.82 of carapace length, about 2.0 times longer than wide, uniform, slightly compressed, with small distoventral and three Source : MNHN, Paris 190 A. J. BRUCE short simple distal ventral spines and setae ; carpus about 0.5 of propod length, 4.5 times longer than distal width, feebly tapered proximally, unarmed ; merus subequal to propod length, about 6.0 times longer than central width, unarmed; ischium about 0.7 of merus length, 5.0 times longer than distal width, unarmed ; basis and coxa without spécial features. Fourth and fifth pereiopods similar ; fourth propod about 0.8 times length of third, fifth propod subequal to fourth. Male first pleopod with basipodite about 2.5 times longer than broad ; exopod about 1.15 times longer than basipodite, 4.5 times longer than proximal width ; endopod about 0.6 of basipodite length, 4.0 times longer than proximal width, proximal half tapering strongly, with slender distal half, proximal 0.65 of médial margin with eight short spiniform setae, of decreasing length distally, proximal setae feebly setulose, distal setae non-setulose, latéral margin without setae. Second pleopod with basipodite length subequal to first, about 1.0 times longer than width ; exopod about 1.6 times basipodite length, 4.5 times longer than wide ; endopod about 1.35 times basipodite length; appendix masculina with corpus about 7.0 times longer than wide, reaching to 0.5 of endopod length, with two long, one shorter simple distal spines, longest spine about 0.8 of corpus length, with two long distal ventromedial spines ; appendix interna slender, reaching to about 0.66 of endo¬ pod length, 1.6 times appendix masculina length, with about 8-10 distal concinnuli. Uropods distinctly exceeding telson ; protopo¬ dite with postérolatéral angle rounded ; endopod broad, about 2.2 times longer than maximum width, situated at about half length, latéral margin convex, without distolateral tooth, with small mobile spine only, distal lamella reduced, scarely exceeding distolateral spine, no visible diaeresis ; endopod subequal to exopod length, about 2.6 times longer than wide. Measurements (mm). — Holotype male : carapace length, 2.45 ; carapace and rostrum, 3.2 ; total body length (approx.), 8.75 ; chela of major second pereiopod, 5.2; chela of minor second pereiopod, 4.2. Allotype female : carapace and rostrum, 3.1 ; total body length (approx.), 8.0 ; chela of major second pereiopod, 4.3 ; chela of ininor second pereiopod, 3.1. Host. — Ascidia sp. nov. [Tunicata : Asci- diidaej. To be described by C. Monniot and F. Monniot. Systematic Position. — Closely related to several species of Pontonia characterised by the presence of a sériés of hook-like accessory teeth along the ventral margin of the ambulatory dactyls, i.e., P. ascidicola Borradaile, P. okai Kemp, P. anachoreta Kemp and, to a lesser extern, P. stylirostris Holthuis, although the latter is immediately distinguished from ail other species by the presence of acute dorsal rostral teeth. Of these, P. monnioti most closely re- sembles P. ascidicola, a species which also occurs in relatively deep water. P. monnioti may be distinguished from P. ascidicola by the fol- lowing features : (i) long slender rostrum, dis¬ tally compressed, with small preterminal ventral tooth, far exceeding anterior margin of cornea, reaching almost to proximal end of intermediate antennular peduncular segment, with distinct dorsal carina, extending onto the anterior cara¬ pace, (ii) anterior pair of dorsal telson spines arising at 0.28 of telson length and overlapping posterior pair, (iii) stylocerite short and distally rounded, with short plumose setae, (iv) scapho- cerite tapering distally, with distolateral tooth straight and projecting well beyond anterior margin of lamina, (v) maxillula with upper lacinia with setose dorsal carina, lower lacinia not markedly expanded, (vi) antepenultimate seg¬ ment of third maxilliped endopod about 3.3 times longer than maximal width, 2.0 times longer than combined penultimate and terminal seg¬ ment lengths, (vii) Angers of first pereiopod distinctly longer than palm of chela, and (viii) the presence of several spines along the ventral margin of the ambulatory propods. Etymology. — The species is named in honour of Dr Claude Monniot, who was res- ponsible for the discovery of this species. Remarks. — P. monnioti is a typical représen¬ tative of the genus Pontonia Latreille, but the carina along the inner surface of the upper lacinia of the maxillula of P. monnioti is unusual and similar features hâve not been reported in other Pontonia species or other palaemonid shrimps, but could easily hâve been overlooked. No distinct carina can be detected in P. pinno- Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 191 Fig. 25. — Altopontonia disparostris gen. nov., sp. nov., ovigerous female, holotype, stn DW 22. Lower figure : major second pereiopod, latéral aspect. phylax (Otto), the type species of the genus Pontonia, but a short longitudinal row of simple setae is présent in this situation (Ç, mnhn-na 1965). ALTOPONTONIA gen. nov. Définition. — Small sized shrimps of subcy- lindrical body form. Rostrum well developed, slender, distinctly dentate in males, feebly den- tate in females, latéral carinae feebly expanded posteriorly. Carapace smooth, epigastric, supra- orbital and hepatic spines absent, orbit feebly developed, inferior orbital angle distinct, with stout antennal spine, antérolatéral branchioste- gite bluntly angular. Fourth thoracic stemite without médian process. Abdomen smooth, pleura ail broadly rounded. Telson with two pairs of dorsal spines, three pairs of posterior spines. Antennae normal, scaphocerite well developed. Mandible, without palp. Maxilla with bilobed endite, scaphognathite narrow. First maxilliped with basal and coxal endites distinct, exopod with slender flagellum, epipod triangular, bilo¬ bed. Second maxilliped with normal endopod, slender exopod, coxa with conspicuous médian boss, epipod trapezoidal, without podobranch. Third maxilliped with slender endopod, exopod slender, coxa with oval latéral plate, arthro- branch rudimentary. First pereiopods slender, chela with fingers feebly subspatulate. Second pereiopods well developed, chelae robust, une- qual, dissimilar, major chela with palm distally swollen, fingers stout, short, dentate, without molar process and fossa ; minor chela with fingers longer, feebly armed ; carpus distoven- trally excavate with strong latéral flange, unar- med. Ambulatory pereiopods robust, dactyls Source : MNHN, Paris 192 A. J. BRUCE biunguiculate, without basal protubérance ; merus, distoventrally excavate, with strong distolateral flange, distomedial on fifth. Uropods normal, exopod with small distolateral tooth, with mobile spine medially. Type species. — Altopontonia disparostris sp. nov. Systematic Position. — The most closely related genus to Altopontonia is Diapontonia Bruce, 1986, an associate of Atlantic deep-sea echinoids. Altopontonia differs from Diapontonia principally in the form of the major chela, with its characteristic fingers and distally distended palm, with the stout ventrally excavate merus with the conpicuously developed latéral flange. The dactyls of the ambulatory pereiopods are simply biunguiculate and lack the detailed orna¬ mentation found in Diapontonia , and also show the strong development of distal meral flanges, not found in Diapontonia. The coxa of the second maxilliped shows a characteristic médial protubérance that is absent from Diapontonia and unique to Altopontonia. Of the Indo-West Pacific généra, Altopontonia shows some resem- blance to Plesiopontonia Bruce, 1985, a deep-sea genus of unknown associations, but for which bivalve molluscs hâve been suggested as hosts. Plesiopontonia has slender pereiopods, with com- paratively feebly developed chelae, and the meri are without latéral flanges. Etymology. — Altus, deep sea (Latin) ; Pon- tonia, generic name first used by Latreille, 1829. Remarks. — The resemblance to Diapontonia suggests that Altopontonia may also be an asso¬ ciate of echinoid hosts. The stout form of the second pereiopods is also reminiscent of that of several species of Athanas, A. indiens (Coutière), A. dorsalis (Stimpson), A. acanthocarpus Miya & Miyaké, and others, that are associated with shallow-water echinoid hosts. These generally carry the chelae extended when moving on the host or feeding from the substrate below the host. When disturbed they are capable of swim- ming rapidly to make their escape, during which the chelae are flexed, with the carpus fitting precisely into the distoventral meral excavation. Altopontonia disparostris sp. nov. Figs 25-33, 39 k Material examined. — New Caledonia. Bio¬ cal : stn DW 44, 22°AT S, 167° 14' E, 440-450 m, 30 August 1985 : 1 S (mnhn-na 12572). — Stn CP 45, 22°47' S, 167° 15' E, 430-465 m, 30 August 1985 : 5 $ (4 ovig.), (1 ovig. g, 1 Ç, mnhn-na 12573; 1 ovig. $, ntm Cr.006784 ; 1 ovig. $, usnm 243225). Musorstom 4 : stn 222, 22°57.6' S, 167°33.0' E, 410-440 m, 30 September 1985 : 2 ovig. $, paratypes (mnhn-na 11147). Smib 3 : stn DW 22, 23°03' S, 167°19' E, 503 m, 24 May 1987 : 1 ovig. $, holotype (mnhn-na 11148). Description. — Small sized, stoutly built shrimps of robust subcylindrical body form. Carapace smooth, glabrous ; rostrum well developed, reaching to end of intermediate seg¬ ment of antennular peduncle, distally acute, slightly depressed, stout, shallow in latéral view. In adult females, dorsally broad, convex, without dorsal carina or teeth, with small pre-terminal notch, with pair of simple setae, juvénile females with four or five minute dorsal teeth ; male rostrum acute, with eight small teeth distributed over whole length of feeble dorsal carina, acute, first tooth posterior to orbital margin, blunt, with preterminal dorsal notch with paired simple setae ; latéral carina feebly developed, sparsely setose ; ventral carina proximally obsolète, dis¬ tally distinct with small acute preterminal tooth proximal to level of dorsal subterminal setae, non-setose. Supraorbital, epigastric and hepatic spines absent, orbit feebly developed, inferior orbital angle feebly produced, broad, blunt ; antennal spine robust, acute, marginal, extending well beyond inferior orbital angle ; antérolatéral angle of carapace bluntly rectangular. Abdomen stout, smooth, glabrous ; third seg¬ ment not posterodorsally produced, fifth seg¬ ment about 0.7 of sixth segment length, sixth segment about 1.9 times longer than anterior depth, depressed, postérolatéral angles acute, posteroventral angles expanded, broad, acute ; pleura of first three segments broadly rounded, fourth and fifth posteriorly produced, rounded. Telson about 1.6 times length of sixth sixth abdominal segment, 2.0 times longer than ante- Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 193 Fig. 26. — Altopontonia disparostris gen. nov., sp. nov., paratype female, stn 222. a, anterior carapace, rostrum, eyes and antennae, dorsal, b, anterior carapace and rostrum, latéral, c, rostrum and left orbital région, dorsal, d, antennule. e, same, proximal peduncular segment, f, antenna, ventral, g, scaphocerite, dorsal, h, eye. i, telson. j, same, posterior spines. k, uropod. 1, same, exopod, distolateral tooth and spine. Source : MNHN, Paris 194 A. J. BRUCE rior width, latéral margins straight, convergent, posterior margin about 0.4 of anterior width, angular, with broad médian point ; two pairs of small marginal dorsal spines at 0.57 and 0.78 of telson length ; three pairs of posterior spines, latéral spines robust, similar to dorsal spines, intermediate spines long, stout, about 0.33 of telson length, submedian spines robust, about 0.5 of length of intermediate spine, non-setulose. Eye with large well pigmented hemispherical comea, without distinct accessory pigment spot, diameter subequal to stalk length, transverse ; stalk moderately compressed, about 1.25 times broader than long dorsally. Antennule with peduncle distinctly exceeding rostrum, extending to about distal margin of lamella of scaphocerite, proximal segment about 1.76 times longer than proximal width, styloce- rite short, broad, acute, reaching to about 0.5 of médial margin length, statocyst normal with oval statolith, médial margin with stout acute tooth at 0.5 of length, latéral margin feebly concave, distally convergent, distolateral angle strongly produced with large stout acute distolateral tooth reaching to level of distal margin of intermediate peduncular segment ; intermediate segment short, stout, about 0.22 of médial length of proximal segment about 1.5 times broader than dorsal length, latéral lobe feeble ; distal segment 2.0 times length of intermediate seg¬ ment, 2.0 times longer than wide ; upper flagel- lum biramous with four proximal segments stout, fused ; shorter free ramus with four seg¬ ments, longer free ramus with eleven segments, slender ; about five groups of aesthetascs présent ; lower flagellum short, slender, about 14 seg¬ ments. Antenna with basicerite stout, laterally unar- med ; carpocerite robust, about 2.6 times longer than distal width, extending to about 0.5 of latéral length of scaphocerite, flagellum short, subequal to carapace length ; scaphocerite well developed, reaching to level of end of antennular peduncle, broad, about 2.4 times longer than maximal width, situated at about 0.4 of length, distally broad, feebly produced, broadly rounded, latéral margin straight with stout distolateral tooth, subequal to distal margin of lamella. Epistome normal, unarmed. Thoracic stemites narrow, unarmed ; fourth broad without slender médian process, with low central transverse ridge, transverse latéral ridges posteriorly. Mandible normally robust, without palp ; molar process (left) stout, with five large blunt teeth, no obvious setae ; incisor process well developed with three acute teeth on oblique distal margin, largest tooth laterally, smallest centrally. Maxil- lula with deeply bilobed palp, lower lobe stouter with small ventral process bearing single short curved simple spine ; upper lacinia slightly broa- dened, distal margin transverse with double row of about 14 stout simple spines, with serrulate spiniform setae along dorsal and ventral mar¬ gins ; lower lacinia short, tapering, with nume- rous finely serrulate setae, becoming spiniform distally. Maxilla with simple palp, proximal half expanded, with short plumose setae laterally, distal half slender, tapering, blunt, non-setose ; basal endite well developed, deeply bilobed, upper lobe slightly more robust than lower, with about 30 and 20 finely serrulate distal setae respectively ; coxal endite obsolète, médial margin convex ; scaphognathite narrow, about 4.5 times longer than central width, posterior lobe normal, short, about 0.25 of scaphocerite, 1.45 times longer than wide, anterior lobe about 0.45 of scaphognathite length, 2.0 times longer than proximal width, tapering distally, with distal half particularly narrow. First maxilliped with long, slender, tapering palp with preterminal setulose setae ; basal endite well developed, broad, round, distal and médial margins densely setose, coxal endite, distinct, feebly bilobed, distal lobe spar- sely setose ; exopod with slender flagellum with four plumose distal setae, caridean lobe well developed, narrow ; epipod large, triangular, bilobed. Second maxilliped with endopod nor¬ mal, dactylar segment about 3.2 times longer than broad, densely spinose medially, propodal segment with numerous long spiniform setae distomedially, carpus with large médial angle ; exopod with slender flagellum with four plumose distal setae ; coxa medially produced with swollen setose globular process; epipod well developed, trapezoidal, without podobranch. Third maxilliped with endopod distinctly exceeding distal end of carpocerite ; ischiomerus distinct from basis, about 4.75 times longer than wide, uniform, compressed, médial border with sparse simple spiniform setae, latéral margin sparsely setose ; penultimate segment about 0.75 of ischiomeral length, 6.2 times longer than central width, uniform, médial margin moderately setose, ter¬ minal segment about 0.45 of ischiomeral length, Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 195 Fig. 27. — Altopontonia disparostris gen. nov., sp. nov., paratype female, stn 222. a, mandible. b, same, molar process. c, maxillula. d, maxilla. e, first maxilliped. f, second maxilliped. g, third maxilliped. Source : MNHN, Paris 196 A. J. BRUCE 0,2 mm Fig. 28. — Altopontonia disparostris gen. nov„ sp. nov., females, stn CP 45. a, anterior carapace and rostrum, CL 2.6 mm. b, Angers of major chela, CL 2.9 mm. c, same, tips of Angers, CL 3.2 mm. tapering distally, about 4.0 times longer than proximal width, with short simple distal spine, médial margin with several transverse groups of short serrulate spines ; ischiomeral articulation with basis oblique, basis with médial margin straight, setose, about 0.25 of ischiomeral length ; exopod with well developed flagellum with five long plumose distal and several shorter preterminal setae ; coxa with médial border feebly bilobed, proximal lobe setose, distal lobe glabrous, with large oval plate laterally ; arthro- branch rudimentary, without lamellae. First pereiopods normal, exceeding scaphoce- rite by chela and distal third of carpus ; chela with palm about 1.5 times longer than deep, compressed, smooth, with few cleaning setae proximally ; Angers slender, simple, dactylus about 1.1 times palm length, 3.8 times longer than proximal depth, with acute curved tip, entire latéral cutting edge ; fixed finger similar, both with numerous groups of the setae ; carpus subequal to chela length, about 3.7 times longer than distal width, tapering proximally ; merus about 1.1 times carpus length, slightly bowed, uniform, about 5.4 times longer than central width ; ischium about 0.57 of merus length, robust, 2.5 times longer than central width ; basis short, about 0.5 of ischial length ; coxa with small ventromedial process, with small group of setae only. Second pereiopods well developed, chelae large, unequal, dissimilar. In female, major second pereiopod extends beyond antennular peduncle and scaphocerite by chela, carpus and distal fourth of merus ; chela smooth, glabrous, equal to about 1.45 of carapace length, modérately compressed, without carinate ventral margin, distally expanded, 2.0 times longer than distal width, proximal width about 0.5 of distal width ; dactylus about 0.38 of palm length, robust, compressed, 2.0 times longer than proximal depth, with small acute hooked tip, with 1-2 small accessory teeth on distal outer margin, cutting edge blunt, strongly concave, with single large irregular tooth occupying central third, large circular fossa présent on proximo-medial aspect ; fixed finger short, stout, about as long as proximal depth, with feeble, subacute hooked tip, with single slightly smaller accessory tooth on distal outer margin, cutting edge blunt, central half occupied by single large, irregular subacute tooth, proximal latéral aspect of fixed finger with blunt process ; fingers oppose with shearing action, dactylar teeth closing medially to fixed finger tooth ; carpus short, stout, distally expanded, unarmed, about 1.4 times longer than distal width, about 0.35 of palm length ; merus stout, about 0.95 of palm length, swollen, 2.5 times longer than maximal width, at about 0.6 of length, distoventral angle produced, laminar. Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 197 Source : MNHN, Paris 198 A. J. BRUCE rounded ; ischium about 0.45 of palm length, about 2.0 times longer than distal width, tapered proximally, unarmed ; basis and coxa robust, without spécial features. Minor second pereio- pod exceeds carpocerite by chela and carpus ; chela about 0.95 of carapace length, smooth, glabrous, subcylindrical, moderately compressed, about 1.8 times longer than deep, slightly tapered proximally ; Angers simple with acute, feebly hooked tips, dactyl about 0.75 of palm length, 3.5 times longer than proximal width, cutting edge slightly laterally situated, sharp, entire, with single small acute tooth at 0.3 of length, fixed finger similar, with two small teeth on proximal third ; carpus about 0.66 of palm length, robust, distally expanded, unarmed, about 1.4 times longer than wide ; merus about 0.9 of chela length, 2.8 times longer than distal width, distoventrally excavate with well marked distolateral flange, distoventral angle rounded ; ischium about 0.45 of meral length, 1.8 times longer than distal width, proximally tapered, unarmed ; basis and coxa without spécial features. In male, generally similar to female ; major chela about 1.27 of carapace length, palm 2.5 times longer than wide, greatest width at 0.6 of length ; minor chela about 0.7 of major chela length, 0.91 of carapace length, palm 2.0 times longer than wide, greatest width at 0.5 of palm length ; proximal segments similar to female. Ambulatory pereiopods robust. Third pereio- pod exceeds antennular peduncle by dactyl and three fourths of propod ; dactyl compressed, about 0.25 of propod length, unguis distinct, simple, curved, about 0.45 of corpus length, corpus about 2.5 times longer than proximal depth, with two distolateral and one distomedial sensory setae, ventral cutting edge sharp, entire, with strong acute distoventral accessory tooth ; propod about 0.55 of carapace length, 6.0 times longer than deep, uniform, slightly compressed, with pair of distoventral spines, border strongly spinose throughout length, spines large, gene¬ rally paired, slightly irregular, dorsal margin sparsely setose ; carpus about 0.42 of propod length, centrally swollen, proximally slender, unarmed, about 2.6 times longer than central width ; merus equal to propod length, about 4.5 times longer than distal width, distally swol¬ len, distoventrally excavate, distolateral border with flange, distoventral angle rounded ; smaller flange medially ; ischium about 0.6 of propod length, 2.9 times longer than distal width, proxi¬ mally tapered, unarmed ; basis and coxa without spécial features. Fourth and fifth pereiopods similar to third. Fourth, with propod slightly shorter than third, less heavily spinose, fifth equal to fourth, without transverse rows of cleaning setae distally. Male first pleopod with basipodite about Fig. 30. — Altopontonia disparostris gen. nov., sp. nov., male, stn DW 44. Source : MNHN, Paris rrrc=ff P3333B DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 199 g cm OI peauncie. e, antenna. t, eye. g, telson. h, same, postenor sp.nes. i, uropod. j, same, distolateral exopod. Source : MNHN, Paris 200 A. J. BRUCE Fig. 32. — Ahopontonia disparostris gen. nov., sp. nov., male, stn DW 44. a, first pereiopod. b, same, chela. c, major second pereiopod. d, same, chela. e, minor second pereiopod. f, same, chela. g, same, Angers, h, third pereiopod. i, same, propod and dactyl. j, fourth pereiopod. k, fifth pereiopod. Source : MNHN, Paris 201 DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS Source : MNHN, Paris 202 A. J. BRUCE 2.5 times longer than broad ; endopod about 0.6 of basipodite length, 3.7 times longer than wide, distal third tapered, blunt, distolateral margin with four short plumose setae, médial margin with single long simple spiniform seta proxi- mally, three short spiniform setae centrally ; exopod about 2.2 times longer than endopod, 4.5 times longer than wide. Male second pleopod with basipodite about 2.7 times longer than wide, 1.1 times longer than first basipodite; endopod about 1.15 times longer than basipo¬ dite, 4.7 times longer than wide, with appendices at 0.33 of médial border; appendix masculina reaching to about 0.6 of endopod length, corpus subcylindrical, slightly swollen centrally, about 4.0 times longer than central width, with five distal spines, two finely setulose proximolate- rally, ventrolateral surface with five spiniform setae, short proximally, long distally ; appendix interna slightly exceeding appendix masculina, with few distal concinnuli. Uropod distinctly exceeding telson, protopo¬ dite with distolateral lobe bluntly rounded ; exopod about 2.3 times longer than broad, greatest width at 0.5 of length, latéral margin feebly convex, with acute distolateral tooth, with small mobile spine medially (two in dissected specimen) ; endopod subequal to exopod length, about 2.75 times longer than wide. Ova relatively few, small. Measurements (mm). — Holotype female : carapace length, 3.3 ; rostrum and carapace, 5.0 ; total body length (approx.), 13.0 ; second pereio- pod, major chela, 4.8 ; same, minor chela, 3.3 ; length of ovum, 0.5. Paratype females : carapace lengths, 3.0-3.6. Male : carapace length, 2.4 ; rostrum and carapace, 3.8 ; total body length (approx.), 10.0 ; second pereiopod, major chela, 3.05 ; same, minor chela, 2.2. Etymology. — Dispar, unlike (Latin) ; ros¬ trum, beak (Latin) ; with reference to the dissimi- lar rostra of the male and female specimens. Remarks. — The présent specimens of Alto- pontonia disparostris are remarkable, amongst pontoniine shrimps, for the degree of sexual dimorphism in the rostra and second pereiopods. The male rostrum is distinctly dentate in the single specimen available and without teeth along the dorsal margin in the larger females, but a sériés of minute teeth are présent in the smaller female specimens. Similarly, the characteristic form of the major chela, with the distally swollen palm and reduced fingers is shown most conspi- cuously in the larger females rather than, as is usually the case, in the males. Unfortunately, the single male specimen was not captured in association with any of the female specimens so that it remains a possibility that it could represent a related species of the same genus. It is therefore not allocated the status of allotype or paratype. Specimens of Altopontonia disparostris hâve been deposited in the collections of the Rijks- museum van Natuurlijke Historié, Leiden ; the U.S. National Muséum, Washington and the Northern Territory Muséum, Darwin. MESOPONTON1A Bruce, 1967 Mesopontonia gracilicarpus sp. nov. Figs 34-37, 391-m Material examined. — New Caledonia. Smib 2 : stn DW 5, 22°56' S, 167°14'E, 398-410 m, 17 September 1986 : 1 ovig. Ç, holotype (mnhn-na 11140). Description. — A small sized slenderly built shrimp of subcylindrical body form. Carapace smooth, glabrous ; rostrum equal to about 1.35 of carapace length, extending almost to end of antennular peduncle, straight, distally acute ; dorsal carina well developed, highest at level of fourth tooth with eight large acute teeth, evenly spaced along length, posterior two situ- ated on carapace posterior to orbital margin ; latéral carina distinct, narrow ; ventral carina distinct, feebly convex with two large acute teeth distal to sixth dorsal tooth ; dorsal interdental spaces setose, ventral carina setose proximal to teeth ; supraorbital spines absent, epigastric spine présent, orbit feebly developed, inferior orbital angle produced, narrow, blunt, with small reflected inner flange ; antennal spine absent ; hepatic spine large, slender, well below level of inferior orbital angle, below first dorsal rostral tooth ; antérolatéral angle of carapace obtuse, blunt. Abdominal segments smooth, glabrous ; third segment not posterodorsally produced, fifth seg- Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRTMPS 203 Fig. 34. — Mesopontonia gracilicarpus sp. nov., ovigerous female, holotype, stn DW 5. ment about 1.7 of sixth segment length, sixth segment about 2.4 times longer than anterior depth, postérolatéral angle acute, posteroventral angle subacute ; pleura of first three segments enlarged, broadly rounded, fourth angularly pro- duced, posteroventrally rounded, fifth feebly produced. Telson broken, about subequal to sixth abdominal segment length, about 4.0 times longer than anterior width, latéral margins straight, posterior margin about 0.5 of anterior margin width, slightly produced centrally, without médian point; two pairs of small submarginal dorsal spines at about 0.4 and 0.7 of telson length ; posterior margin with three pairs of spines. latéral spines small, subequal to dorsal spines, intermediate spines long and slender, about 0.25 of telson length, submedian spines about 0.5 of intermediate spine length, setulose. Eye with large well pigmented globular cor- nea, with small distinct accessory pigment spot, oblique, diameter exceeding stalk length ; stalk slightly compressed, about 1.2 times longer than maximum width. Antennular peduncle distinctly exceeding ros- trum ; proximal segment about 2.0 times longer than central width, with slender acute stylocerite reaching to about 0.4 of médial length, antérola¬ téral margin distinctly produced, with small Source : MNHN, Paris 204 A. J. BRUCE Fig. 35. — Mesopontonia gracilicarpus sp. nov., ovigerous female, holotype. a, anterior carapace, rostrum, eyes and antennae, dorsal, b, anterior carapace and rostrum, latéral, c, left orbital région, dorsal, d, antennule. e, same, proximal peduncular segment, distolateral angle, f, antenna, dorsal, g, eye, dorsal, h, telson. i, same, posterior spines. j, uropod. Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 205 médial lobe and strong latéral tooth reaching to about 0.3 of intermediate peduncular segment length, ventromedial margin with strong acute tooth at about 0.5 of length ; statocyst normally developed with granular statolith ; intermediate and distal segments narrow, obliquely articula- ted, together equal to about 0.65 of proximal segment length, intermediate segment with laté¬ ral lobe, feebly developed, about 0.9 times wider than dorsal length, distal segment about 1.9 times longer than wide ; upper flagellum bira- mous with four proximal segments fused, robust, shorter free ramus robust, with six segments, longer free ramus slender, about 2.5 times postorbital carapace length ; about 17 groups of aesthetascs présent ; lower flagellum slender, about 1.25 times carapace length. Antennal basicerite with small subacute latéral tooth ; carpocerite about 2.5 times longer than wide, reaching almost to middle of latéral margin of scaphocerite, flagellum well developed, fili- form, about 5.0 times carapace length ; scapho¬ cerite extending well beyond antennular peduncle, about 3.5 times longer than central width, ante- rior margin broad, bluntly angular, extending well beyond stout distolateral tooth on feebly concave latéral margin. Epistome unarmed. Thoracic sternites narrow, fourth sternite without slender médian process. Mandible (left) fairly slender, without palp ; molar process normal with four strong blunt teeth ; incisor process slender, with transverse row of four acute teeth distally, two small central teeth, larger acute tooth medially, large broad truncated tooth laterally. Maxillula with feebly bilobed palp, larger lobe with short simple seta ; upper lacinia slightly broadened proximally, dis- toventral margin rounded, with about 8 simple spines ; lower lacinia short, tapering, blunt, with numerous distal spiniform setae ventrally. Maxilla with blunt palp, broadened proximally with short plumose setae laterally, basal endite deeply bilobed, lobes subequal, with few simple setae distally ; coxal endite obsolète, médial margin broadly convex ; scaphognathite normal, about 3.3 times longer than central width, posterior lobe well developed, broad ; anterior lobe with médial border emarginate. First maxilliped with slender elongate palp with preterminal setulose seta, basal endite large, broad, rounded, densely setose medially, coxal endite small, convex, spar- sely provided with long setae ; exopod with flagellum slender with four long plumose distal setae, caridean lobe, large, broad ; epipod large, triangular, feebly bilobed. Second maxilliped with normal endopod, dactylar segment about 3.0 times longer than central width, médial margin feebly concave, densely spinose, with serrated spines, propodal segment densely spinose along distal margin, carpus with small distome- dial lobe ; exopod with slender flagellum with narrow latéral lobe proximally and four long plumose distal setae, coxa medially convex with simple subrectangular epipod laterally, without podobranch. Third maxilliped with endopod slender, reaching to about proximal end of carpocerite ; ischiomerus and basis feebly separa- ted, médial junction indicated by small notch, ischiomerus slender, feebly bowed, uniform, about 6.0 times longer than central width, sparsely setose laterally, numerous slender simple setae medially ; penultimate segment about 0.66 of ischiomeral length, tapering slightly distally, about 4.75 times longer than proximal width, sparsely setose laterally, numerous long robust setae medially ; terminal segment about 0.6 of penulti¬ mate segment length, tapering, with short simple spine distally, about 5.5 times longer than proxi¬ mal width, with numerous tranverse groups of serrulate spines medially, sparsely setose late¬ rally ; basis with médial border feebly convex, sparsely setose, latéral margin short, convex, without exopod ; coxa with small rounded médial process, latéral plate oval ; arthrobranch rudi- mentary, with feeble indications of lamellae only. First pereiopods slender, extending to slightly exceed distal margin of scaphocerite by fingers of chela. Chela with palm subcylindrical, slightly tapering distally, about 2.8 times longer than proximal width, with 2-3 feeble transverse rows of serrulate setae proximally ; fingers simple, slender, tapering distally, small hooked tips, dactylus about 0.75 of palm length, 5.2 times longer than proximal width, with cutting edges entire, latéral ; carpus about 1.4 times chela length, slender, tapering proximally, about 8.0 time longer than distal width, with transverse row of serrulate setae distoventrally ; merus slender, uniform, about 0.9 of carpus length, 7.5 times longer than central width ; ischium about 0.6 of carpus length, 4.2 times longer than distal width ; basis about 0.45 of ischial length ; coxa with small feebly setose ventromedial process. Second pereiopods markedly unequal. Major Source : MNHN, Paris 206 A. J. BRUCE Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 207 Fig. 37. — Mesopontonia gracilicarpus sp. nov., ovigerous female, holotype. a, first pereiopod. b, same, chela. c, major second pereiopod. d, same, chela. e, same, fingers. f, same, proximal région of Angers, g, second pereiopod. h, same, chela. i, third pereiopod. j, same, propod and dactyl, with ventral propodal spine (not to scale). k, fifth pereiopod, propod and Source : MNHN, Paris 208 A. J. BRUCE pereiopod (right) robust, exceeding carpocerite by carpus and chela ; chela subequal to carapace length, with palm subcylindrical, slightly swollen proximally, about 4.0 times longer than proximal depth, smooth, glabrous, Angers equal to about 0.46 of palm length, dactylus slender, tapering, curved, with strongly hooked tip, about 4.6 times longer than proximal depth, cutting edge distally concave, sharp, entire, proximally with small blunt distal and larger more acute, slightly recurved proximal teeth, fixed finger similar, deeper, about 3.8 times longer than central depth, with larger proximal teeth, separated by narrow U-shaped notch, distal tooth larger, blunt, proximal tooth smaller, more acute ; car- pus short, stout, distally enlarged, about 0.5 of palm length, smooth, distally unarmed ; merus about 0.72 of palm length, uniform, about 6.0 times longer than wide, unarmed ; ischium about 0.95 of meral length, about 6.2 times longer than distal width, slightly tapered proximally, unarmed ; basis and coxa without spécial features. Minor second pereiopod (left) very slender, exceeding carpocerite by distal Afth of merus ; chela about 0.65 of carapace length, 0.65 of major chela length ; palm subcylindrical, smooth, about 4.6 times longer than deep, uniform, Angers equal to 0.68 of palm length, slender simple, with acute hooked tips, dactyl about 1.6 times longer than proximal depth, cutting edge straight sharp, entire, without teeth ; Axed Anger similar ; carpus elongate, slender, about 1.5 times chela length, 0.9 of carapace length, about 11.0 times longer than distal width, tapering slightly proximally, unarmed, merus subequal to chela length, about 0.66 of carpus length, about 8.4 times longer than distal width, tapering slightly proximally, unarmed ; ischium subequal to meral length, about 9.5 times longer than distal width, tapering proximally, unarmed ; basis and coxa without spécial features. Ambulatory pereiopods slender. Third pereio¬ pod exceeding latéral tooth of scaphocerite by dactyl and about 0.16 of propod length, unguis distinct from corpus, simple, curved, about, 0.6 of corpus length, corpus compressed, about 2.0 times longer than proximal depth, with strong acute distoventral tooth, proximal ventral mar- gin feebly concave, sharp, entire ; propod about 0.6 carapace length, about 11.3 times longer than deep, uniform, with distoventral and preterminal pairs of spines, four single ventral spines, spines obliquely truncated distally, dorsal surface of truncation with small acute denticles, opposite ventral surface with minute tubercles, with nume- rous long simple setae, several transverse rows distally ; carpus about 0.6 of propod length, about 5.2 times longer than distal width, slightly tapering proximally, with strong distodorsal lobe, unarmed ; merus subequal to propod length, subuniform, about 7.75 times longer than central width, unarmed ; ischium about 0.5 of merus length, 7.5 times longer than central width, unarmed ; basis and coxa without spécial features. Fourth and Afth pereiopods similar ; Afth pro¬ pod about 1.1 times fourth propod length, about 14.5 times longer than wide, with well developed transverse rows of setae distolaterally. Uropods clearly exceeding telson, protopodite with postérolatéral angle rounded ; exopod nar¬ row, about 3.9 times longer than wide, latéral border straight, with small distolateral tooth, with larger mobile spine medially, diaeresis dis¬ tinct ; endopod slender, about 0.9 of exopod length, about 3.8 times longer than maximal width, at 0.3 of length. Ova modérately numerous and small. Measurements (mm). — Carapace length, 3.35 ; carapace and rostrum, 5.8 ; total body length (approx.), 16.5 ; chela of major second pereiopod, 3.5 ; chela of minor second pereio¬ pod, 2.2 ; length of ovum, 0.6. Systematic Position. — Closely related to Mesoponîonia gorgoniophila Bruce, which it clo¬ sely resembles in most details of its morphology. M. gracilicarpus may be readily distinguished from that species by the strongly marked dif¬ férences between the second pereiopods. In M. gorgoniophila, the second pereiopods are also distinctly unequal, but not nearly to the extent found in M. gracilicarpus. The différence lies particularly in the minor second pereiopod. In M. gorgoniophila, the carpus is only about 0.75 of the palm length, 0.45 of the chela length, and also much shorter than the merus. In M. gracili¬ carpus it is about 1.5 times the length of the chela and subequal merus. In the major second pereio¬ pod, the dactylus, in M. gorgoniophila, bears an oblique distodorsal carina that is not présent in M. gracilicarpus, and the cutting edge bears only a single large acute tooth proximally, whereas M. gracilicarpus has two smaller teeth. Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 209 œdôS""™“" sp ' nov - m,ie ’ «" 275. e, fini pleopod. f, an. endopod. g, spcond pleopod. h. Source : MNHN, Paris 210 A. J. BRUCE F,g 39 — Ambulatory pereiopods, third unless otherwise noted. a, Periclimenes fujinoi sp. nov., holotype, maleb, of dactylof finit ^reiojod. c. Periclimenes herwigi Balss, stn DW6 dPericUmenesparnspmaius sp. nov holotype. female. e, Periclimenes uniunguiculaius sp. nov., holotype female. f, Penchmenes richen sp^ nov ^'^'cn nov g, Periclimenes vaubani sp. nov., holotype, female. h, Periclimenes sp., grandis ffovp U Ponjonia , ™ ' holotype, male, j, same, distal dactyl. k, Altopontonia disparostris sp. gracilicarpus sp. nov., holotype, female. m, same, distoventral spine. Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS Etymology. — Gracilis, slender, thin (Latin) ; carpus, latinized form of karpos, wrist (Greek) ; with reference to the morphology of the first pereiopod. Remarks. — Mesopontonia gracilicarpus is only the second species to be referred to this genus. M. gorgoniophila is known to be an associate of gorgonian octocorals including Melithea and Acabaria spp. and it is probable that M. gracilicarpus will prove to hâve similar associations. M. gorgoniophila has been reported only from the northem South China Sea (Bruce, 1967), the Philippines (Bruce, 1985) and eastern Australia (Bruce, 1983), from depths to 270 m. The présent record of 400 m is therefore at considerably greater depth. Anchistioididae ANCHISTIOIDES Paulson, 1875 Anchistioides willeyi (Borradaile, 1899) Restricted synonymy Palaemonopsis willeyi Borradaile, 1899 • 410 pis 36, 37 fig. 7. Anchistioides willeyi - Gordon, 1935 ; 345 figs 23 a, 24 a. — Holthuis, 1952 : 214' figs 106, 107. — Bruce, 1978 : 286, fig. 44.’ Material examined. — New Caledonia. Lagoon survey : stn 370, 22°37.8' S, 167°05.7' E, 127 m, 30 October 1984 : 1 ovig. Ç (mnhn-na 111671).’ Remarks. — The single example was collected from the Grand Récif Sud and has a carapace length of 19.3 mm, with a rostral dentition of 8/3. The chelae of the second pereiopods hâve the Angers equal to about half the length of the whole chela, or subequal to the palm length, and therefore correspond to the short rostrum-robust 1978) f0mi n ° ted fr ° m Madagascar (Bruce, This species has not been previously recorded from depths of over 100 m. Generally common m depths of 30 m or less, the greatest depth at which this species has been previously recorded is 73-84 m in the South China Sea (Bruce, 1979). The species has also not been previously recorded from New Caledonia. Distribution. — Type locality : Ralun, New Britain. Also known from Zanzibar, Tanga- nyika, Kenya, Madagascar, Maldive Islands, Smgapore, Indonesia, Philippines, South China Sea, and Australia. DISCUSSION About 90 généra of shrimps are now represented in the superfamily Palaemonoidea, of which the overwhelming majority occur in shallow tropical waters, with their greatest diversity occurring in the coral reef habitat, but with many species also occuring in estuarine and fresh waters. Compa- ratively few hâve, so far, been found to occur in deeper marine waters, although this paucity may be partly due to the practical difficultés of adequately sampling these generally small ani¬ mais. In the Indo-West Pacific région, data are now available on eleven généra, represented by 33 identified species, found in depths in excess of 100 m. Of these, only six species also occur in lesser depths. The greatest depth record for a palaemonoid shrimp is established by Pericli - menes laccadivensis (Alcock & Anderson, 1894) from 1285 m, the only species so far known to occur at more than 1 000 m. As specimens of this species hâve also been reported from about 275 m, (Bruce, 1979) this species has a bathymé¬ trie range of some 1 000 m, a very considérable range for benthic species. Nine species only hâve been recorded from depths of over 500 m. It is difficult to obtain data to establish whether the deep-water palaemonid shrimps are free-hving or commensally associated with other marine vertebrates. In most cases, commensalism is a generic phenomenon, and where the associa¬ tions of shallow-water species are known, it is most probable that the deep-water species are mvolved with similar associations. Thus, the shallow-water species of Dasycaris are now Source : MNHN, Paris 212 A. J. BRUCE TABLE 1 BATHYMETRIC DISTRIBUTIONS OFINDO-WEST PACIFIC DEEP-SEA PALAEMONID SHRIMPS. known to be associated with coelenterates, such as pennatulaceans, so that it is likely that Dasycaris doederleini Balss will hâve similar associations. Species of Periclimenaeus are gene- rally found only in sponges, although some may occur in colonial tunicate colonies. Indo-West Pacific species of Pontonia hâve so far been found in ascidians and Mesopontonia gorgonio- phila Bruce with gorgonaceans. Thaumastocaris streptopus and Anchistioides species are also sponge associâtes. The shallow-water species of Periclimenes are associated with a wide variety of host phyla and assessing the trophic status of the deep-water species is presently rather conjectural. Most species of the P. grandis group are free- living micropredators or scavengers and hâve relatively long simple dactyls on the ambulatory pereiopods. The other species of the genus, predominantly commensals, hâve dactyls on the ambulatory pereiopods that are relatively short and are usually at least provided with an acces- sory tooth but may often be highly omate. However, the accessory tooth may be lost in some species, so that the dactyl becomes simple, as may occur in the cases of P. tosaensis Kubo and P. uniunguiculatus. Of the deep-water spe¬ cies, P. nilandensis Borradaile is a known asso- ciate of hydroids, antipatharians and gorgonians. P. gorgonicola Bruce and P. latipollex Kemp are also associated with gorgonians. P. hertwigi is known to associate wich echinoid hosts, and it seems probable that P. rectirostris and other species (P. curvirostris Kubo, P. parvispinatus ) may hâve similar habits. The occurrence of P. parvispinatus in a deep water trap is of particular interest as, from its morphology, it would appear Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS 213 to be a commensal species, but its occurence in a baited trap suggest that it may be a free-living micropredator or scavenger or, at least, one that is able to leave its host to forage independently. As in shallow water, the genus Periclimenes is the most strongly represented taxon in depths in excess of 100 m. At présent this genus contains about 121 species in the Indo-West Pacific région, of which only 19 species (15.7 %) 1 hâve been found in 100 m or greater depths. A key to some of these species was provided by Bruce (1985) which unfortunately included an error and an omission. To rectify these defects and to include the new species described in this report, a new key is now provided. Deep Water Indo-West Pacific Periclimenes 1 1 Antennal spine présent. 2 — Antennal spine absent; R. 10/4. P. gorgomcola Bruce, 1969 2. Dactyls of ambulatory pereiopods simple. 3 — Dactyls of ambulatory pereiopods not simple. 10 3. Fourth thoracic sternite with slender médian process. 4 Fourth thoracic sternite without slender médian process. 5 4. Supraorbital spines présent ; R. 8-10/3-5... P. nilandensis Borradaile, 1915 — Supraorbital spines absent ; R. ? . Periclimenes sp. {grandis group) 5. Rostrum elongate, straight, subequal to postorbital carapace length ; R. 11-12/4-5. P. rectirostris Bruce, 1981 Rostrum shorter, distinctly less than postorbital carapace length .... 6 6 . Rostral lamina shallow. <7 — Rostral lamina deep. ç 7. Rostrum arched ; third abdominal segment with posteromedian dorsal carina ; R. 1 + 6-7/1-2. P. tosaensis Kubo, 1951 Rostrum not arched, straight ; third abdominal segment without dorsal carina. « 8 . Ambulatory propods strongly spinose distally, fifth with three pairs of spines, eyestalk strongly tapered distally ; R. 1 +8/1 . P• macrophthalmus Fujino, 1970 — Ambulatory propods feebly spinose distally, third with single distoven- tral spine only; eyestalk not strongly tapered distally; R.? . P • fujinoi sp. nov. 9. Eye markedly reduced ; epigastric tubercle blunt ; rostral lamina moderately deep; R. 8/1. P. foresti Bruce, 1981 — Eye well developed ; epigastric tooth acute ; rostral lamina distinctly slender ; R. 7/2. p. uniunguiculatus sp. nov. 10. Dactyl of ambulatory pereiopods with distoventral angle of corpus with carinate lamella. U — Dactyl of ambulatory pereiopods with distoventral angle of corpus bearing simple accessory tooth only. 12 11. Palm of second pereiopod chela slender, tuberculate, four times longer than deep ; R. 7/3 . P. dentidactylus Bruce, 1985 1. See Addendum, p. 215. Source : MNHN, Paris 214 A. J. BRUCE — Palm of second pereiopod chela robust, smooth, about three times longer than deep ; R. 4-6/1-2. P. hertwigi Balss, 1913 12. Telson with two pairs of dorsal spines only . 13 — Telson with four pairs of dorsal spines ; R 1 + 8/3... P. alcocki Kemp, 1922 13. Rostrum very slender, with three postorbital teeth situated on carapace... 14 — Rostrum not particularly slender ; with fewer than three postorbital teeth.. 15 14. Hepatic and antennal spines on same horizontal level ; dactyl of major second pereiopod with distinct latéral flange ; R. 8/3. . P. latipollex Kemp, 1922 — Hepatic spine situated at distinctly lower level than antennal spine ; dactyl of major second pereiopod without latéral flange ; R. 10/3. . P. laccadivensis (Alcock & Anderson, 1894) 15. Ambulatory dactyls short and stout, strongly curved, propods with dense tufts of long setae ; R. 8/2. P. curvirostris Kubo, 1940 — Ambulatory dactyls and propods not as above. 16 16. Rostrum with well developed dorsal and ventral carinae, midribs particularly stout, antennal and hepatic spines slender and small ; R. 8/1. P. parvispinatus sp. nov. — Rostral midribs, antennal and hepatic spines normally developed.... 17 17. Branchiostegite and pleura foveolate ; dorsal telson spines minute; R. 8-10/ 3-6. P. foveolatus Bruce, 1981 — Branchiostegite and pleura non-foveolate ; dorsal telson spines normal.. 18 18. Second to fifth pereiopods generally setose, with short erect setae; R. 8/2. P. coriolis Bruce, 1985 — Pereiopods not markedly setose. 19 19. Rostrum acutely tapered, proximal dorsal carina elevated ; second pereiopod with carpus less than 0.5 of palm length ; lamella of scaphocerite feebly exceeding tip of latéral tooth ; R. 1. + 7-8/2... . P. vaubani sp. nov. — Posterior dorsal carina not distinctly elevated ; carpus of second pereiopod nearly equal to palm length ; lamella of scaphocerite far exceeding latéral tooth ; R. 9/1. P. richeri sp. nov. (?, rostral dentition unknown) ACKNOWLEDGEM ENTS It is a pleasure to thank Dr Alain Crosnier for the opportunity to study the New Caledonian caridean fauna and for numerous improvements to the draft manuscript, and Professor Forest and his colleagues for the help and facilities provided. The information provided by Dr J. C. Markham on the bopyrid parasites is also greatly appreciated. Source : MNHN, Paris DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 215 ADDENDUM Periclimenes granuloides Hayashi, from Tosa Bay, Japan, is also known from 130 m. P. granuloides is very closely related to P. foresti, but may be distinguished from that species by the absence of spinules from the ventral border of the ambulatory pereiopods. The hepatic spine also appears much larger and more robust, and the rostral dentition is 2 + 7/2. For P. foresti, the ventral margin of the ambulatory propod has a small distoventral spine and three small ventral spines. The inclusion of P. granuloides increases the number of deep-water Periclimenes species to 20. (Hayashi, K.-I. 1986. In : Decapod Crusta- ceans from Continental shelf and Slope around Japan. J.F.R.C.A., Tokyo : 1-336, pis 1-76). REFERENCES Balss, H., 1913. — Diagnosen neuer ostasiatischer Macruren. Zool. Anz., 42 : 234-239. Balss, H., 1914. — Ostasiatische Decapoden, II. 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The five other species (Neolithodes vinogradovi, Lithodes turritus, Paralomis seagranti, Paralomis haigae and Paralomis sp.) are reported for the first time in the area and their taxonomie position is discussed. RÉSUMÉ Crustacea Decapoda : Sur quelques espèces de Lithodidae du Pacifique occidental. Cette note concerne plusieurs espèces de Lithodidae cap¬ turées au large des Philippines et de la Nouvelle-Calédonie. L'une d’entre elles, Lithodes richeri, pêchée en Nouvelle- Calédonie, est nouvelle ; elle est proche de l’espèce japonaise L. longispina Sakai, mais s’en différencie facilement par la longueur du rostre, la spinulation de la carapace et des pattes ambulatoires. Les autres espèces : Neolithodes vinogradovi Macpherson, Lithodes turritus Ortmann, Paralomis seagranti Eldredge et P. haigae Eldredge sont citées pour la première fois de cette région. Les caractères permettant de distinguer P. haigae de P. dofleini Balss, espèce la plus proche, sont discutés. - Crustacea Decapoda : On some species of Lithodidae from the Western Pacific. In : A. Crosnier (ed ) "t™ . . nat.. (A), 145 : 217-226. Paris ISBN : 2-85653-171-7. Source : MNHN, Paris 218 E. MACPHERSON The family Lithodidae is very well represented in the Pacific Océan, where there are about 60 species belonging to 14 généra. Several new species hâve been described during the last decade, pointing up the gaps in our knowledge of this group (e.g. Dawson & Yaldwyn, 1985; Macpherson, 1988a). The présent paper is based on samples collec- ted by the Institut français de Recherche scien¬ tifique pour le Développement en Coopération (Orstom) and the Muséum national d’Histoire naturelle, Paris (see Richer de Forges, this volume, p. 9-54), and provides additional infor¬ mation about this family, including the descrip¬ tion of a new Lithodes species. The types of the new species and the other material reported upon are in the collections of the Muséum national d’Histoire naturelle (mnhn). Measurements given (cl x mw) refer to the carapace length (cl) excluding rostrum and the maximum carapace width (mw) excluding marginal spines. Neolithodes vinogradovi Macpherson, 1988 Fig. 2a Neolithodes vinogradovi Macpherson, 1988a : 46, fig. 19, pl. 8. Material examined. — New Caledonia. Bio¬ cal : stn CP 72, 22° 10' S, 167°33' E, 2100-2110 m, 04.09.1985 : 1 $ 105 x 91 mm (MNHN-pg 4264). Biogeocal : stn CP 265, 21°04.09' S, 167°00.4' E, 1760-1870 m, 18.04.1987 : 1 S 6.6 x 5.3 mm (MNHN-pg 4444). — Stn CP 273, 21*01.53'S, 166°57.41' E, 1920-2040 m, 20.04.1987 : 1 10 x 8 mm (MNHN-pg 4443). Remarks. — The original description of this species was made from a single large male specimen (109 x 113 mm) from the Eastem Indian Océan (31°50.4'S, 87*22.2'E, 1600 m). Spécifie characters (e.g., spinulation of the cara¬ pace and pereiopods) are similar in ail the specimens examined and agréé with those of the holotype. Even so, several small différences hâve been found. The large female (105 x 91 mm) from New Caledonia has more secondary spines than the holotype. The walking legs of this female, as in most lithodids, are shorter and stouter than those of the male ; the third walking leg is 2.5 times carapace length, compared with 3.5 times in the male holotype. Furthermore, the merus is 5.7 times longer than broad (7 in the male holotype) and nearly twice carpus length. The propodus is 7 times as long as broad (9 in the male holotype). Neolithodes vinogradovi belongs to the group of species in which the carapace, cheliped, and walking leg surfaces hâve no spinules or spini- form granules in addition to the main spines (Macpherson, 1988a). The closest species geographically is N. brodiei Dawson & Yaldwyn, 1970. However, this species belongs to the group bearing numerous spinules in between the main spines. The closest species of the genus taxonomically is N. grimaldii (A. Milne Edwards & Bouvier, 1894) from the North Atlantic. Both species are readily differentiated by the size of the spines on the carapace, chelipeds, and walking legs. N. vinogradovi has very long, slender spines, whe- reas N. grimaldii has distinctly shorter, more robust spines. Furthermore, the secondary spines on the carapace are longer in N. vinogradovi than in N. grimaldii. Such spines continue to be présent on the two large N. vinogradovi speci¬ mens examined, whereas they hâve completely disappeared in similar sizes of N. grimaldii. This species was previously reported from the eastem Indian Océan. Its known range is now extended to the Coral Sea. Lithodes turritus Ortmann, 1892 Lithodes turritus Ortmann, 1892 : 321, pl. 12, fig. 26. — Balss, 1913 : 73, figs 42-45, pl. 11. — Sakai, 1971 : 10, 32, fig. 2a, b ; pl. 4, fig. 1 ; pl. 11, fig. 1 ; 1976 : 693, fig. 376 a, b, pl. 240, pl. 243, fig. 1. — Baba, 1986 : 211, 306, fig. 156. — Macpherson, 1988a : 49; 1988b : 124. Material examined. — Philippines. Mus- ORSTOM 3 : stn CP 116, 12*32' N, 120*47' E, 804- 812 m, 03.05.1985 : 1 <3 110 x 107 mm (MNHN-pg 4263). Remarks. — The specimen agréés closely with the descriptions and figures provided by the various authors. L. turritus is close both geo¬ graphically and taxonomically to L. longispina Sakai, 1971, from Japan and the Midway Islands Source : MNHN, Paris ON SOME SPECIES OF LITHODIDAE 219 (see below for the material of this species examined), but they are readily differentiated by a number of characters : (a) Anterior projection of rostrum practically horizontal in L. turritus ; proximal half direc- ted sharply upwards in L. longispina. (b) Cardiac région with one pair of spines and an anterior pair of granules in L. longispina ; two pairs of well-developed spines in L. turritus. (c) Dorsal surfaces of walking legs bearing many small spines in L. longispina ; articles rather smooth, with a few scattered spines, in L. turritus. (d) Differing counts of long spines on the mar- gins of the carapace ; each branchial margin with two long spines and 4-5 very small spines in L. longispina, 4-5 well-developed spines and 3-4 small spines in L. turritus. (e) Spines on carapace longer in L. longispina than in L. turritus ; this différence is very clear in adults but more difficult to discern in juvéniles. Lithodes turritus has been recorded from Japan and the East China Sea at depths of 300-800 m. This new record extend its distribution range to the Philippine Islands. Lithodes richeri sp. nov. Figs 1 a, 2 b Material examined. — New Caledonia : trap, outside the coral reef : 4 $ 64 x 58 mm to 102 x 102 mm (MNHN-pg 4269 to 4272). Types. — One male (81 x 89 mm) has been selected as holotype (MNHN-pg 4269). The other specimens (MNHN-pg 4270 to 4272) are paratypes. Description (Holotype). — Carapace pyri- form, slightly longer than broad. Régions well- defined. Gastric région convex, more prominent than the cardiac and branchial régions. Two pairs of gastric spines, ail the same size. Cardiac région weakly convex, as prominent as the branchial régions and separated from the gastric région by a deep furrow. One pair of cardiac spines as long as the gastric spines and two rounded granules between the spines and the gastro-cardiac furrow. Each branchial région with two spines and two acute granules : ante- riormost spine strong, directed slightly antero- laterally ; a second, slightly smaller spine at a level slightly posterior to the cardiac spines ; two acute granules posterior to this spine. Intestinal région not distinctly separated from other régions, with two spines as long as the gastric and cardiac spines. Numerous small, rounded granules scattered on the dorsal surface of the carapace. Rostrum with a very long, bifid anterior projection (sensu Dawson & Yaldwyn, 1985), 0.9 times carapace length, directed sharply upwards though terminal portion slightly more horizontal. Two dorsal spines of moderate size. One strong, curved basal spine. Outer orbital spine short, not reaching the end of the eyes. Antérolatéral spine longer than the outer orbital spine. Hepatic spine long, the longest spine on the carapace. Each branchial margin with one strong spine, slightly longer than the antérolatéral spine, situated at the level of the cardiac spines. Two small spines between this spine and the hepatic spine. Remainder of branchial border bearing 9-10 small spines or acute granules. Second abdominal segment with two spines on médian plate and several granules on outer borders. Eyestalks smooth, without granules. Basal segment of antennal peduncle with one small spine on outer border. Second segment with one short spine reaching to the midpoint of the penultimate antennal segment. Right cheliped stouter than the left, the two similar in length. Merus armed with several spines, stronger on terminal border. Carpus with four strong dorsal spines, two longer than the others. Several spines scattered on outer and ventral surfaces. Hand with two rows of small spines. Several tufts of hairs on Angers. Walking legs slender and depressed. Second pair (P3) slightly longer than first (P2) and third (P4) pairs. Third leg more than three times carapace length. Basis-ischium bearing several spines on terminal border ; merus longer than carapace, some eight times longer than broad and twice carpus length. A row of 8-9 spines on anterior border, terminal spine the longest. Several small spines scattered on dorsal surface and posterior Source : MNHN, Paris 220 E. MACPHERSON Fig. 1. — Dorsal view : a, Lilhodes richeri sp. n longispina Sakai, 1971, <$, CL = 106 n holotype, CL = 81 mm, New Caledonia, (MNHN-pg 4269) ; b, Lilhodes , Tokushima, Japan, (MNHN-pg 4441). Source : MNHN, Paris ON SOME SPECIES OF LITHODIDAE 221 margin. Carpus with 4-5 spines on anterior edge. Dorsal surface with a small, proximal spine and a much longer spine on terminal portion. Posterior border smooth. Propodus almost 10 times as long as broad and 0.7 times merus length. A row of small spines on both the anterior and posterior margins. Several small spines scattered on dorsal surface. Ventral surfaces of merus, carpus, and propodus smooth. Dactylus 0.6 times propodus length, weakly curved and circular in cross-section, with spines on proximal portion. Anterior edge with 1-2 spinules. Variations. — Carapace length in the spéci¬ mens examined ranged between 64 and 102 mm. The only différences were observed in the size of the spines, which are longer in smaller spéci¬ mens. Moreover, in the smallest specimen (64 x 58 mm) the anterior projection of the rostrum is slightly longer than the rest of the carapace, whereas in the other specimens it is slightly shorter. Remarks. — Six species of the genus Lithodes are found in the Western Pacific : L. murrayi Henderson, 1888, L. turritus Ortmann, 1892, L. aequispina Benedict, 1894, L. couesi Benedict, 1894, L. longispina Sakai, 1971, and L. nintokuae Sakai, 1978 (Dawson & Yaldwyn, 1985 ; Mac- pherson, 1988a). However, neither these species nor the other species of the genus possess the characteristic long anterior projection of the rostrum and carapace or the armature of the pereiopods. The présent species appears to be most closely related to L. longispina Sakai, 1971 (Fig. lb) from Japan and the Midway Island. The exami¬ nation of several specimens of L. longispina (1 $ 50 x 47 mm, 2 $ 106 x 98 mm, 147 x 139 mm) from Tokushima, 850-1110 m, Japan, (K. Sakai leg., MNHN-pg 4441, 4446, see Sakai, 1987) shows that these two species présent a number of important différences that enable then to be readily distinguished. Because the size of the L. longispina specimens examined is similar to that of the L. richeri specimens, it has been possible to analyse the différences between the two over a broad range of sizes. Such différences comprise : (a) Anterior projection of rostrum distinctly longer in L. richeri than in L. longispina. In the smallest specimen of L. richeri examined (64 x 58 mm), the ratio anterior projection/ carapace is 1.1, whereas in a specimen of L. longispina of similar size (50 x 47 mm) it is 0.7. Furthermore, in the specimen of this new species measuring 102 x 102 mm, the ratio is 0.9, while in an L. longispina specimen measuring 106 x 98 mm it is 0.5. (b) Considerably different spinulation of wal- king legs. In L. longispina dorsal surfaces of articles covered with many small spines. These spines small but distinct, turning into granules in the largest specimen examined. Dorsal surfaces of articles smooth, with some scattered spines, in L. richeri. In addition, two long, subequal spines on dorsal border of carpus in L. longispina ; these spines shorter and differing in size in L. richeri. (c) Quite different spinulation of the carapace. In L. richeri hepatic spine and largest spines on branchial margin and dorsal surface well- developed but short, not only in the larger specimens but also in the smallest specimens as well. In contrast, hepatic spine as long as anterior projection of rostrum in the smallest specimen of L. longispina. Furthermore, each branchial margin with two long spines slightly shorter than the hepatic spines, two intestinal spines similar to these in size, and two long spines dorsally. The size of these spines, as in most lithodids, decreases with growth. Howe¬ ver, ail these spines clearly longer in the largest specimen of L. longispina examined (see Sakai, 1987, for illustration) than in the largest specimen of L. richeri. Etymology. — This species is dedicated to Dr Bertrand Richer de Forges of Orstom, who collected most of this interesting material. Paralomis seagranti Eldredge, 1976 Paralomis seagranti Eldredge, 1976 : 309, figs 1, 2 c. — Takeda et al., 1984 : 29 (in list). — Dawson & Yaldwyn, 1985 : 103 (in list). — Macpherson, 1988a : 76 (in list). Material examined. — Kiribati : trap, 750 m, April 1987 : 1 <£ 75 x 81 mm (MNHN-pg 4265). Remarks. — The specimen agréés quite well with the description and figures provided by Source : MNHN, Paris 222 E. MACPHERSON Fig. 2. — a, Neolilhodes vinogradovi Macpherson, 1988, Ç, CL = 105 mm, New Caledonia, (MNHN-pg 4264), dorsal view ; b, Lithodes richeri sp. nov., holotype, (J, CL = 81 mm, New Caledonia, (MNHN-pg 4269), latéral view ; c, Paralomis sp., Ç ov., cl = 71 mm, New Caledonia, (MNHN-pg 4278), dorsal view ; d, Paralomis haigae Eldredge, 1976, *» * —~ «— * mâfe hololyp Source : MNHN, Paris LE GENRE EUMUNIDA 251 Ç 7 à 21,5 mm ; 3 $ ovig. 14,5 à 16,5 mm (mnhn oa 1818). Smib 3 : st. DW 01, 520 m : 18 r ? âle P 3 ?'^*; 6 - 5 mm (mnhn ca 1864) ; d, g, j-1, id., mâle holotype (mnhn ca r rl'i’„ f ’■ ' Eu ™ un, faJ>fss‘ Gordon, male holotype, musée de Munich, n° 103/1 : a, b, carapace, vue dorsale • V . Ue at 7 ale ; d ’ région a , ntérieure du plastron sternal ; e, £ deuxième tergite fSïït vue latero-dorsale, g, h, antenne droite, vue ventrale ; i, merus du troisième maxillipède, face latérale ; iâSaè S; ™ Sü: k ' m "“ dU ““ > V, dé,ai, de la «JS ; i m, quatrième Source : MNHN, Paris LE GENRE EUMUNIDA 265 épines aiguës. Celui du quatrième stemite for¬ mant deux lobes convergents, à bords finement denticulés, mais dépourvus d’épines marquées (groupe B de Gordon). Crête antérieure du deuxième tergite abdomi¬ nal (fig. 13e) se continuant sur les aires latérales par un sillon longitudinal peu marqué. Pédoncules oculaires assez longs, à cornées faiblement dilatées, leur diamètre compris de 4,5 à 5,8 fois dans la longueur de la carapace. Épine latérale du premier article des pédon¬ cules antennaires (fig. 13g) longue et aiguë. Épine disto-latérale du deuxième article attei¬ gnant entre le tiers et le quart distal du scapho- cérite. Prolongement spiniforme ventro-mésial du troisième article un peu plus long que ce dernier et dépassant légèrement le milieu du dernier article. Quatrième article avec une épine distale externe longue et aiguë, l’épine disto- ventrale relativement courte, n’atteignant pas l’extrémité du dernier article. Celui-ci avec les trois épines distales habituelles, l’épine externe nettement plus longue que les deux autres. Ischion des troisièmes maxillipèdes avec crista dentata de 10 à 11 denticules. Sur le mérus de ces appendices (fig. 13i), une épine mésiale située vers le tiers distal de l’article, et une autre distale, bien développée. Chélipèdes (fig. 13j) de 4,2 (femelles) à près de cinq fois (mâles) plus longs que la carapace sans le rostre ; portion palmaire du propode de même longueur ou très légèrement plus longue que la région digitale. Quatre lignes longitudinales d’épines sur le mérus (fig. lb) : 12 dorsales, 9 dorso-mésiales, 11 ventro-mésiales et 11 ven¬ trales. Trois épines distales sur le carpe. Paume inerme dorsalement, pourvue d’une série longitu¬ dinale ventro-mésiale de 5 à 6 spinules. Villosité ventrale présente, mais réduite (fig. 13k, k'). Toute la main est recouverte de soies courtes, surtout abondantes sur la face dorsale. Rapport de la longueur du mérus des qua¬ trièmes péréiopodes (fig. 131) à celle de la carapace : 0,7 chez Fholotype, cet article un peu moins de quatre fois plus long que large ; propode de ces appendices à peu près deux fois plus long que le dactyle. Mérus des P2 armé de 11 à 12 épines dorsales et de 5 à 6 épines ventro- mésiales ; 4, ou le plus souvent 5, épines sur le carpe. Armature épineuse de P3 comme celle des P2, mais sans épines ventrales sur le mérus. P4 avec 6 épines dorsales, implantées sur les deux tiers distaux, et 8 spinules latérales. Face latérale des propodes des P2 à P4 creusée d’une très faible gouttière longitudinale, garnie de quelques soies très courtes. Diamètre des œufs 0,5 à 0,6 mm. Coloration : Carapace avec la moitié anté¬ rieure, les épines rostrales, la région cardiaque et les régions postérolatérales rouges. Abdomen éga¬ lement rouge, mais plus clair. Epistome et man¬ dibules rouge vif. Troisième sternite et région médiane du quatrième rouge intense. Chélipèdes entièrement rouge foncé. Péréiopodes suivants clairs. Dimensions. Variations. — Si l’on excepte une petite femelle juvénile de 4,5 mm de longueur de carapace, les individus connus de cette nou¬ velle espèce, deux mâles de 6,7 et 7,5 mm et trois femelles, dont deux ovigères, de 6,0 à 7,5 mm, sont des adultes, dont la dimension doit corres¬ pondre à la taille moyenne du taxon ; on observe un dimorphisme sexuel marqué dans la dimen¬ sion relative des chélipèdes et dans les propor¬ tions de leur paume (rapport L/l : 2,9 chez le mâle holotype de 7,5 mm, 3,9 chez la femelle ovigère de 7 mm). La carapace de la plus petite femelle possède les caractéristiques des adultes, notamment dans l’aspect de la région rostrale. Distribution. — Est et sud de la Nouvelle- Calédonie, de 230 à 275 m. Remarques. — Cette petite Eumunida pré¬ sente, à première vue, une grande ressemblance avec E. parva, avec laquelle nous l’avions d’abord confondue. Notre manuscrit était en effet pratiquement achevé lorsqu’un dernier con¬ trôle du matériel examiné, joint à la constatation que deux spécimens attribués à ce dernier taxon provenaient d’une profondeur très nettement inférieure à celles de ses autres récoltes, nous ont incités à un nouvel examen. Deux caractères morphologiques précis, dont l’observation avait été négligée chez les deux exemplaires alors disponibles, l’un très incom¬ plet, l’autre de petite taille, permettaient cepen¬ dant de distinguer cette espèce de toutes les autres Eumunida néo-calédoniennes : 1) la pré¬ sence sur le mérus des troisièmes maxillipèdes d’une épine distale, en sus de l’épine mésiale habituelle ; 2) celle d’une ligne longitudinale d’épines ventrales sur le mérus des chélipèdes. Source : MNHN, Paris 266 SAINT LAURENT & MACPHERSON Par les caractères que nous venons de citer, ces spécimens répondaient à la diagnose de l’espèce japonaise E. balssi Gordon, 1930; leur petite taille, très inférieure à celle de l’holotype de cette dernière, et le caractère incomplet du plus grand des deux spécimens, ne permettaient ni une comparaison précise, ni une description valable ; nous avions donc, dans une deuxième phase de notre manuscrit, prévu de signaler et de décrire ce matériel comme Eumunida aff. balssi Gordon. Cependant, une nouvelle campagne Musors- tom devait avoir lieu en février 1989 dans les parages des îles Loyauté et, ces Eumunida se distinguant de toutes les autres espèces néo- calédoniennes par leur faible profondeur de récolte, nous avons demandé à notre collègue Alain Crosnier de prêter une attention particu¬ lière aux spécimens de ce genre en provenance de fonds inférieurs à 300 m. Grâce à sa diligence, nous recevions au début du mois de mars cinq Eumunida capturées entre 230 et 270 m ; ce précieux matériel, qui comprend trois mâles et deux femelles adultes, est identique aux spéci¬ mens récoltés antérieurement : il autorise la description du nouveau taxon Eumunida minor sp. nov. et sa comparaison avec Eumunida balssi Gordon, avec lequel il offre une parenté certaine. L’holotype de l’espèce de Gordon, que nous avons emprunté aux collections du musée de Munich, est un mâle de 16 mm de longueur de carapace, d’une dimension donc très supérieure à celle de l’ensemble des spécimens rapportés ici à E. minor sp. nov. Les deux espèces appartiennent au groupe B de Gordon ; leur caractère com¬ mun essentiel est la présence d’une épine distale bien développée sur le mérus des troisièmes maxillipèdes, qui manquent chez toutes les autres Eumunida décrites à ce jour (une très courte spinule, apparemment homologue, est cependant présente chez E. keijii ; cf p. 243); elles se rapprochent encore par l’aspect général de la région antérieure de la carapace et par l’armature épineuse et la pilosité des chélipèdes ; mais la série d’épines ventrales présente sur le mérus de ces appendices, propre à E. minor au sein des formes néo-calédoniennes, se rencontre chez d’autres espèces du genre, soit du groupe A ( E . picta, E. funambulus), soit du groupe B {E. dofleinî). Parmi les caractères qui séparent E. minor et E. balssi, il faut d’abord mentionner la différence de taille : il ne semble pas qu’£. minor, repré¬ sentée dans notre collection par des spécimens adultes dont la carapace, sans le rostre, mesure au plus 7,5 mm, puisse atteindre la taille de l’holotype d'E. balssi (16 mm). Les populations d’une même espèce sont naturellement susceptibles de variations importantes dans leur dimension sui¬ vant leur localisation géographique, et ce critère n’aurait pas été retenu si d’autres caractères morphologiques n’avaient permis de séparer les deux formes. La principale différence concerne la présence, chez E. minor, d’une villosité ventrale sur la main des chélipèdes, peu développée, certes, mais très nette (fig. 13k, k') ; à l’emplace¬ ment de cette villosité, on observe chez le type de balssi une petite dépression de la cuticule, dans laquelle s’insère, sur l’appendice droit seulement, une soie particulièrement forte ; cette formation pourrait représenter l’ébauche d’une villosité, mais ceci n’est qu’une hypothèse. Les deux chélipèdes, sensiblement égaux, sont par ailleurs apparemment normaux et ne semblent pas avoir été régénérés après amputation. Les autres différences entre les deux taxons concernent surtout l’ornementation de la cara¬ pace, de l’abdomen et des appendices, beaucoup plus accentuée chez E. balssi : sur la carapace (fig. 13b), on note des rangées transversales de stries intercalaires, fragmentées en très courtes écailles pilifères, entre les stries principales ; les stries des tergites abdominaux sont beau¬ coup plus marquées, avec de nombreuses courtes stries supplémentaires (cf. fig. 130- La densité des courtes stries pilifères réparties sur les diffé¬ rents articles des péréiopodes est également beau¬ coup plus forte. Les spinules proximales du bord dorsal des propodes des P2 à P4, présentes chez E. balssi (fig. 13m), manquent chez E. minor. Enfin, l’épine ventro-mésiale de l’avant-demier article des pédoncules antennaires est particulièrement développée, dépassant largement l’extrémité du dernier article chez la première (fig. 13h), alors qu’elle est courte, dépassant à peine le milieu de cet article, chez la seconde (fig. 13g). Toutes ces différences correspondent, en fait, à celles qui, dans une même espèce, séparent en général les adultes des juvéniles, l’ornementation caractéristique n’étant acquise que progressive¬ ment au cours de la croissance. Une comparai¬ son de matériel japonais de dimension identique à celle du matériel néo-calédonien serait indis¬ pensable pour préciser les rapports respectifs des deux taxons. Source : MNHN, Paris LE GENRE EU MU N/DA 267 L’on doit ajouter, enfin, que les deux espèces proviennent de localités éloignées, et ont été capturées à des profondeurs bien différentes : 230-270 m pour E. minor, 600 m pour l’holotype d'E. balssi (profondeur qui n’a pas été indiquée par Gordon dans la description originale de l’espèce, mais qui figure sur l’étiquette du musée de Munich). Les principales dimensions du matériel type d'E. minor et de Pholotype d'E. balssi figurent sur le tableau 8 (Annexe). Eumunida marginata sp. nov. Fig. 12d, 14a-g Matériel examiné. — Biocal : st. CP 105, 335-330 m : 1 $ 8,2 mm (holotype, mnhn Ga 1777). Holotype. — Voir ci-dessus. Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 21° 30,72' S-166°21,72' E, 335-330 m. Etymologie. — L’adjectif spécifique margi¬ nata se rapporte à la coloration très particulière de ce nouveau taxon, dont les marges latérales de la carapace offrent une pigmentation rouge vif. Description. — Carapace (fig. 14a), sans le rostre, sensiblement aussi longue que sa plus grande largeur, située au niveau des dernières épines marginales. Rostre un peu moins de deux fois plus court que le reste de la carapace (rapport LC/Lc 1,7) ; extrémité des épines supra- orbitaires médianes atteignant presque le tiers distal du rostre, dont elles sont très largement écartées. Épines supraorbitaires externes près de trois fois plus courtes et très rapprochées des précédentes. Épines hépatiques bien développées, les trois paires sensiblement de même taille. Une petite épine médiane sur la région gastrique, insérée un peu en avant de la première hépa¬ tique. Deux paires d’épines antérolatérales, la première un peu plus forte que la seconde et presque deux fois plus courte que l’épine supra- orbitaire externe ; entre les deux premières épines branchiales, une très faible spinule. Quatre paires d’épines branchiales postérieures, les deux pre¬ mières sensiblement plus grandes que les deux antérolatérales. Ornementation de la carapace constituée par des stries faibles, discontinues et disposées en arcs de cercle dans la région antérieure, suivant des lignes pratiquement continues dans la région postérieure, en arrière du sillon cervical. Saillies antérieures du troisième stemite thora¬ cique (fig. 14b) faiblement denticulées, à sommet obtus ; bord antérieur du stemite 4 finement serrulé, sans épine marquée (groupe B). Crête antérieure du deuxième tergite abdomi¬ nal (fig. 14c) se prolongeant latéralement, suivant un angle obtus, sur la moitié antérieure seule¬ ment du pleuron. Diamètre des cornées compris un peu moins de cinq fois dans la longueur de la carapace. Épine disto-latérale du premier article des pédoncules antennaires (fig. 14d) faible ; celle du deuxième article courte, ne dépassant pas le sixième proximal du scaphocérite, dont l’extré¬ mité atteint le tiers proximal environ du dernier article ; prolongement spiniforme ventro-mésial du troisième article un peu plus court que le scaphocérite. Une spinule distale externe sur le quatrième article, dont l’épine ventro-mésiale est très courte, son extrémité ne dépassant pas le milieu du dernier article. Ce dernier avec les trois épines distales habituelles. Une faible épine mésiale sur le tiers distal du mérus des troisièmes maxillipèdes (fig. 14e) ; une faible spinule est située en avant, à mi-distance de cette épine et du bord distal de l’article. Chélipèdes (fig. 14f) longs et grêles, le droit très légèrement plus long que le gauche chez l’holotype, et environ six fois plus long que la carapace sans le rostre ; mérus et propode sensi¬ blement de même longueur, sept fois plus longs que le carpe ; région palmaire plus longue que les doigts (rapport LpPl/L dPl : 1, 3) et plus de neuf fois plus longue que large. Mérus avec trois lignes longitudinales d’épines : 14 (à droite) et 13 (à gauche) dorso-latérales, 7 (à droite) et 8 (à gauche) dorsales, et 10 (à droite) et 11 (à gauche) ventro-mésiales ; bord ventro-latéral inerme, à l’exception d’une épine distale. Trois épines distales sur le carpe. Deux séries d’épines sont alignées le long du bord mésial de la paume : 8, bien développées, du côté ventral ; 4 ou 5, réduites et peu visibles, du côté dorsal. Une villosité ventrale, petite, à la base du doigt fixe. Péréiopodes 2 (fig. 14g) à 4 relativement longs et grêles. Rapport de la longueur du mérus des P2 à celle de la carapace : 1,0 ; de la longueur sur Source : MNHN, Paris 268 SAINT LAURENT & MACPHERSON F ,g - 14- Eumunida marginaux sp. nov., femelle holotype 8,2 mm (mnhn Ga 1777) ; a, région antérieure du céphalothorax, vue dorsale ; b, région antérieure du plastron sternal ; c, deuxième tergite abdominal, vue latéro-dorsale ; d, antenne droite, vue ventrale ; e, mérus du troisième maxillipède, vue latérale ; f, main du chélipède gauche vue ventrale • g, deuxieme péréiopode gauche, vue latérale. la largeur de cet article : 8,0 ; propode un peu plus de deux fois plus long que le dactyle. Bord dorsal du mérus des P2 et P3 armé de huit, celui du carpe de quatre, épines; une série de trois petites épines occupent le tiers médian du bord ventro-mésial du mérus des P2. Bord dorsal du mérus des P4 avec trois spinules proximales, suivies, sur les deux tiers distaux, de cinq épines Source : MNHN, Paris LE GENRE EUMUNIDA 269 plus fortes ; quatre (à droite) ou cinq (à gauche) spinules disposées sur un peu plus de la moitié proximale de la face latérale. Coloration : Après quelques semaines dans le liquide conservateur, le spécimen présentait une tonalité d’ensemble orange très claire, sauf les régions marginales de la carapace, colorées en rouge vif. La zone médiane des sternites thoraciques por¬ tait une large tache rouge vif. Les coxae des chélipèdes et des péréiopodes 2 à 4 offraient une tache proximo-ventrale rouge intense, suivie d’une crête également rouge. Les épines des mérus des PI étaient rouges à leur base, blanches à leur sommet. On peut se demander si la coloration très vive des bords de la carapace ne disparaît pas chez les spécimens de grande taille, comme nous l’avons observé sur l’espèce de l’Atlantique sud-oriental, Eumunida sp. (cf. note p. 234). Distribution. — Côte sud-est de la Nouvelle- Calédonie, 330 m. L’unique spécimen de l’espèce voisine, E. gordonae, a été récoltée à 180 m. Remarques. — Ce n’est pas sans une grande hésitation que nous avons pris la décision de rapporter le petit spécimen décrit ici comme E. marginata sp. nov. à un taxon nouveau. Nous l’avions tout d’abord, en effet, identifié à E. gordonae Baba, avec laquelle il présente une grande ressemblance. Récoltée dans le sud-ouest du Japon, par 180 mètres de profondeur, E. gordonae a été décrite, en 1976, d’après un spécimen unique dont le rostre et les épines supraorbitaires externes sont brisés. Ces deux Eumunida ont en effet une carapace dorsale d’aspect très voisin, avec le même élargis¬ sement de la région postérieure, le même nombre d’épines marginales et, surtout, la même présence d’une épine médiane sur la région gastrique. Leur région thoraco-sternale apparaît comme très similaire, et leurs péréiopodes n’offrent à première vue, que des différences minimes. Une comparaison très détaillée de la description et des illustrations de Baba (1976 : 15, fig. 1) avec notre spécimen a cependant permis de mettre en évidence une série de différences portant sur la dimension relative des épines rostrales, sur celles des différents articles des péréiopodes et sur l’armature épineuse de ces appendices. Ainsi, d’après la figure de Baba (1976, fig. la), les épines supraorbitaires médianes dépassent le sommet des pédoncules oculaires d’environ la moitié de leur longueur chez gordonae ; les épines externes sont brisées et donc incomplètes, mais ce qui subsiste de celle de gauche permet de voir que son extrémité a dû atteindre au minimum le milieu des cornées. Chez marginata, les épines supraorbitaires médianes ne dépassent le sommet des cornées que du tiers distal au plus de leur longueur et les épines externes atteignent juste leur base. Les chélipèdes sont beaucoup moins longs et moins grêles chez l’espèce japonaise : Baba indique que leur longueur totale est de 30,1 mm, avec la paume de 7,2 mm ; calculée d’après l’échelle de l’illustration, la carapace, sans rostre, doit avoir environ 6,8 mm ; les rapports de la longueur totale des chélipèdes et de leur paume à celle de la carapace sont donc, respectivement, de 4,2 et d’un peu moins de 1,1. Chez marginata, ces rapports sont de 6,0 et 1,5. De même, les P2 à P4 sont plus longs, cet allongement relatif portant principalement sur les mérus et propodes, qui sont nettement plus de deux fois plus longs que les dactyles ; Baba indique que, chez gordonae, le dactyle est plus long que la moitié du propode. À ces différences dans la longueur relative des appendices thoraciques s’en ajoutent plusieurs relatives à leur ornementation épineuse, qui, pour les deux espèces, est indiquée dans le tableau 2. On notera particulièrement la pré¬ sence, sur le mérus des chélipèdes de l’holotype de gordonae, d’une série de six épines ventrales (« mid-ventrals, of small size », Baba, loc. cit. : 17), qui sont totalement absentes chez marginata. Par contre, nous avons noté chez cette dernière trois spinules alignées sur le tiers médian du bord ventro-mésial du mérus des P2, que Baba ne mentionne pas chez gordonae. Les différences morphologiques opposant le seul spécimen néo-calédonien à l’holotype et unique spécimen connu de l’espèce japonaise peuvent paraître minimes et pourraient être interprétées comme relevant d’une variation intraspécifique. L’étude des quatre espèces néo- calédoniennes représentées dans nos collections par chacune plus de 100 individus ( sternomacu - lata, annulosa, capillata, parva ) a montré que l’ensemble des caractères retenus pour séparer marginata de gordonae étaient, dans un même taxon, relativement stables : la création du Source : MNHN, Paris 270 SAINT LAURENT & MACPHERSON nouveau taxon Eumunida marginata paraît donc justifiée. Les différences les plus significatives opposant E. marginata et E. gordonae sont rassemblées dans le tableau suivant : Tableau 2. — Principales différences entre E. gordonae Baba et E. marginata sp. nov. Dimensions (en mm) gordonae marginata Carapace : longueur totale — 13,5 longueur sans rostre 6.8 8 rapport LC/Lc — 1.7 largeur 6,6 8 Diamètre des cornées : — 1,7 rapport LC/Dco ±5.0 4,7 Chélipède : longueur totale 30,1 48.0 rapport LtPl/Lc 4.2 6.0 longueur mérus 14.4 21,0 longueur carpe 2,1 3,0 longueur paume 7,2 12,0 largeur paume 1,2 1,3 rapport LpPl/Lc 1.1 IJ rapport LpPl/lpPl 6.0 9.4 longueur doigts 5,8 9,0 rapport LpPl/LdPl U 1.3 Deuxième péréiopode : longueur mérus 6,0 8,0 rapport LmP2/Lc 0.9 largeur mérus 1,2 1,0 rapport L/lmP4 5.0 8.0 longueur propode 5,3 7,2 longueur dactyle 3,0 3,2 rapport LpP2/LdP2 1.8 2,3 largeur paume 1,2 1,3 Nombre d'épines sur les péréiopodes gordonae Chélipède : Mérus dorsales 13 mésio-dorsales 8 mésio-ventrales 10 ventrales 6 Carpe distales 3 Paume mésio-dorsales 5 (d)-4(g) mésio-ventrales 7 Deuxième péréiopode : Mérus dorsales 10 mésio-ventrales 0 Carpe dorsales 4 Troisième péréiopode : Mérus, dorsales 8 Carpe, dorsales 4 Quatrième péréiopode : dorsales 5 latérales 5 marginata 14(d)-13(g) 7(d)-8(g) I 0(d)- 11 (g) 0 5(d)-4(g) 8 8 3 Les deux espèces ont été récoltées dans des localités éloignées, l’une à 180 m, l’autre entre 330 et 335 m de profondeur. Sans aucun doute étroitement apparentées, elles ne présentent d’affi¬ nités particulières avec aucune autre Eumunida connue. Les épines supraorbitaires externes par¬ ticulièrement courtes d 'E. marginata, séparées des épines médianes par un sinus très étroit, ne sont pas sans rappeler la morphologie des formes juvéniles d’autres espèces; l’état des pléopodes de l’unique spécimen montre cependant qu’il s’agit d’une femelle adulte ou subadulte. La coloration à.'Eumunida gordonae est incon¬ nue. REMARQUES SUR LE DÉVELOPPEMENT LARVAIRE ET POST-LARVAIRE DES EUMUNIDA Le développement larvaire est relativement bien connu chez les Galatheidae et les Porcellanidae et leurs zoés sont facilement reconnaissables dans le plancton. En revanche, nos connaissances sur celui des Chirostylidae étaient limitées jusqu’à présent à la description du stade d’éclosion de deux espèces des genres Uroptychus Henderson (Bouvier, 1892 : U. concolor, sous le nom de Diptychus nitidus var. concolor -. Pire & Wear, 1969 : U. cf. po/itus Henderson, 1885) et d’une espèce du genre Gastroptychus Caullery (Pire & Wear, 1969 : Gastroptychus sp.) : les descriptions Source : MNHN, Paris LE GENRE EUMUNIDA 271 font état d'un développement condensé, avec éclosion à un stade zoé avancé. Ces larves pos¬ sèdent par ailleurs les caractéristiques communes aux larves de Décapodes présentant ce type de développement (par exemple une sensible aug¬ mentation du nombre des soies, notamment sur le bord postérieur du telson, cf. Williamson, 1982 : 80), qui masquent en grande partie celles susceptibles d’être propres au groupe considéré. Le stade zoè I Le matériel d'Eumunida récolté en Nouvelle- Calédonie comprend un grand nombre de femelles ovigères, dont les œufs ont un diamètre de 0,5 à 0,7 mm, très voisin d’une espèce à l’autre en dépit de l’écart relativement important de leur taille adulte ; certaines captures comportaient des femelles prêtes à libérer leurs œufs et la dissection de zoés sur le point d’éclore nous permet de décrire, avec une bonne approximation, le pre¬ mier stade du développement. Un stade prézoé n’a pu être isolé. Contrairement à ce qui a été décrit pour les genres Uroptychus et Gastropty- chus, la première zoé des Eumunida est une larve planctonique typique, dont la morphologie et l’état du développement sont en tous points comparables à ceux de la plupart des Reptantia Anomala, et dont l’aspect évoque davantage les zoés de certains Pagurides de la famille des Diogenidae que celles des Galatheidae ou des Porcellanidae. Description. — Nous illustrons ici (fig. 15) la zoé I d'Eumunida capillata sp. nov., reconstituée à partir de plusieurs spécimens, prélevés sur une femelle de 12 mm, en provenance de la station DW 75 de Chalcal 2. Cette zoé a une longueur totale comprise entre 2,5 et 3,0 mm. Les propor¬ tions des différentes régions du corps, en particu¬ lier la longueur et la largeur de la carapace par rapport à celle de l’abdomen, la dimension relative des deux premiers segments abdomi¬ naux, ainsi que la longueur du rostre, peuvent n’être pas tout à fait exactes. Le rostre, inerme, est dans le prolongement de la carapace ; celle-ci est dépourvue de toute ornementation, ses bords postérolatéraux sont largement arrondis. Les segments abdominaux 2 à 5 sont inermes, à l’exception d’une paire d’épines postérolatérales, dont la dimension aug¬ mente de l’avant vers l’arrière, celles du segment Fig. 15. — Eumunida capillata sp. nov., zoé I. 5 étant environ deux fois plus longues que celles du segment précédent. Le sixième segment n’est pas individualisé. Le bord postérieur du telson, légèrement convexe, avec une indentation médiane, est garni de sept paires d’épines : la paire externe est fixe, la seconde réduite à une fine soie, et les cinq autres, de longueur décroissante de l’extérieur vers l’inté¬ rieur, sont articulées. Les yeux ne sont pas pédonculés. Les appen¬ dices n’ont pu être étudiés avec précision, en particulier en ce qui concerne le détail de leur sétation. L’antennule porte un petit groupe de soies terminales et une soie subdistale. L’antenne se compose d’une écaille bordée de six soies et flanquée d’une longue épine terminale (exopo- Source : MNHN, Paris 272 SAINT LAURENT & MACPHERSON dite), d’un court endopodite, et d’une épine basale bien développée. Les mandibules sont très grandes ; la moitié antérieure de leur bord sécant forme un lobe saillant, pourvu d’une forte dent antérieure. Les appendices suivants ne semblent pas présenter de caractères particuliers ; les exo- podites des premiers et deuxièmes maxillipèdes sont garnis des quatre longues soies natatoires habituelles chez les zoés de ce stade. La troisième paire de maxillipèdes est réduite à une ébauche biarticulée. Remarques. — La description ci-dessus, en dépit de son caractère très sommaire, permet deux séries de remarques sur le développement des Eumunida. 1) La morphologie du premier stade larvaire indique que les espèces de ce genre ont un développement pélagique, planctonotrophe, ana¬ logue à celui de la grande majorité des Déca¬ podes ; l’écart entre les dimensions de cette zoé et celles de la mégalope que nous attribuons à la même espèce (voir ci-après), laisse supposer l’existence d’une phase zoé comportant au moins trois stades, mais sans doute davantage. Si l’on tient compte de la taille habituelle et du nombre des œufs, chez les Uroptychus et Gastrop- tychus d’une part, les Eumunida d’autre part, 1 existence d’un type de développement condensé chez les premiers, dilaté chez les secondes, semble pouvoir être généralisée; cette constatation est assez surprenante : en effet, si l’on connaît mal les facteurs qui induisent l’apparition d'un déve¬ loppement abrégé ou direct chez les Décapodes, on estime en général que ce phénomène est lié à un habitat particulier (eaux douces, eaux froides des régions polaires, environnement abyssal, commensalisme, sédentarité, etc.). Suivant les groupes, l’éclosion à un stade avancé s’observe, soit chez certaines espèces d’un genre, dont les autres membres ont un développement dilaté normal (exemples nombreux), soit chez toutes les espèces d’un genre ( Munidopsis par exemple chez les Galatheidae) à l’exclusion des autres taxons de la famille, soit enfin dans une famille entière (chez les Reptantia, celles des Nephropidae et des Eryonidae par exemple). Nous verrons plus loin, à propos de leur écologie, que les différents membres de la famille des Chirostylidae, dont l’unité taxonomique ne semble pas devoir être mise en cause, vivent tous, apparemment, en association avec des organismes de la faune dressée, Anthozoaires (Gorgonaires, Anthipa- thaires, Alcyonaires) ou Hydrozoaires (Stylaste- ridae). Pourquoi les Eumunida (et peut être les Chirostylus, dont le développement est totale¬ ment inconnu), elles-mêmes sans doute commen¬ sales de ces mêmes organismes (voir ci-après, p. 276), ont-elles seules conservé le développe¬ ment dilaté typique des autres Anomales ? Sans doute s’agit-il d’un groupe moins spécialisé, moins étroitement inféodé à l’organisme com¬ mensal, et sans doute aussi plus mobile. 2) La zoé d 'Eumunida capillata, qui possède peut être les caractères généraux des zoés des Chirostylidae, ne ressemble guère à celles des autres Galatheidea, qu’il s’agisse des Galatheidae ou des Porcellanidae (pour les principales carac¬ téristiques des larves de ces deux familles, voir Pire & Williamson, 1972). Comme nous l’avons écrit plus haut, une telle larve se rapproche davantage de celles de certains Paguridea et il n est pas impossible que des zoés planctoniques d 'Eumunida aient été identifiées à ce dernier groupe. Nous n’avons cependant pas trouvé, dans la littérature, de descriptions ou de figura¬ tions de zoés susceptibles d’être attribuées à Eumunida. Il ne faudrait cependant pas conclure que les différences qui opposent Chirostylidae et Gala¬ theidae dans leur morphologie larvaire mettent en cause l’appartenance des premiers au grand groupe des Galatheidea, et que la ressemblance au moins superficielle des Chirostylidae avec certains Diogenidae implique une étroite parenté entre ces deux dernières familles. Les différentes familles des principales sections des Anomala (Galatheidea, Hippidea, Paguridea), montrent chacune des caractéristiques zoéales propres, et les différences entre Chirostylidae et Galatheidae ne sont pas plus importantes que celles qui séparent chacune de ces deux familles des Porcel¬ lanidae. Parmi les Pagurides, il n’existe guère d’intermédiaires entre les zoés des Diogenidae, celles des Paguridae ou celles des Parapaguridae, dont les caractères respectifs sont bien tranchés. 5 L’étude d’échantillons planctoniques de larves d'Eumunida permettra une description beaucoup plus précise que celle que nous avons pu fournir d’après des embryons avancés, et permettra de mettre en évidence les différences qui ne peuvent manquer d’exister entre ce genre et les Dio¬ genidae. Source : MNHN, Paris LE GENRE EUMUNIDA 273 Fig. 16. — Eumunida slernomaculala sp. nov., mégalope. Source : MNHN, Paris 274 SAINT LAURENT & MACPHERSON Le stade mégalope Treize mégalopes d 'Eumunida ont été récoltées au cours d’une opération de dragage au sud de la Nouvelle-Calédonie (Chalcal 2, DW 76, 470 m) ; à cette même station ont été recueillis d’assez nombreux individus, juvéniles ou adultes, attribués à Eumunida sternomaculata, E. annulosa et E. capillata. Quelques caractères morpholo¬ giques précis des formes adultes ont permis de rapporter 12 des 13 spécimens à l’une ou l’autre des trois espèces présentes à cette même station. Une dernière larve n’a pu être rapportée à aucune des espèces décrites plus haut, et pour¬ rait représenter une espèce supplémentaire, encore non récoltée dans la région. Caractères généraux des mégalopes d’Eumu¬ nida. — Les illustrations que nous donnons figures 16 et 17 mettent en évidence les princi¬ paux traits de la morphologie externe de ce stade du développement du genre Eumunida. Identification. Dix spécimens présentent une paire d’épines sur le quatrième sternite abdomi¬ nal : ce caractère permet de les attribuer à des espèces du groupe A. Six d’entre elles, d’une longueur de carapace de 3,8-5,0 mm environ, ont des chélipèdes à carpe doté de trois épines distales ; elles ne possèdent que deux paires d’épines antérolatérales, et doivent, selon toute vraisemblance, appartenir à E. sternomaculata, espèce abondamment représentée dans la même prise (cf. supra : 246). L’un des spécimens est illustré sur les figures 16, 17a et 17c. Trois mégalopes du même groupe, nettement plus petites (3,0-4,0 mm) ont été identifiées à E. annulosa : le carpe de leurs chélipèdes ne possède en effet que deux épines distales, carac¬ tère qui distingue cette espèce parmi celles qui figurent dans cette étude (cf. supra : 254) ; elles diffèrent encore des autres mégalopes récoltées par le relief accentué de leur carapace, dont la région gastrique et la région cardiaque forment des lobes protubérants. La dernière mégalope du groupe A possède une carapace d’une taille très voisine, mais diffère des précédentes par le relief et l’ornementation de la carapace : la région cardiaque est beaucoup moins saillante, une troisième paire d’épines antérolaté¬ rales est présente sous forme de courtes spinules, et on observe en outre une spinule additionnelle sur la région gastrique, en arrière des épines hépatiques. Ses chélipèdes sont dépourvus, comme ceux de l’espèce précédente, d’une épine disto- mésiale sur le carpe, mais ils sont nettement plus longs et plus grêles. Parmi les espèces étudiées dans ce travail, E. keijii reste, en dehors d 'E. sternomaculata et d 'E. annulosa, la seule espèce du groupe A ; si elle possède bien comme cette mégalope non identifiée trois paires d’épines antérolatérales, ses chélipèdes sont notablement plus courts que chez les deux autres espèces précitées et leur carpe est pourvu de trois épines distales; l’appartenance à E. keijii de cette troisième forme de mégalope ne semble donc guère possible; la spinule additionnelle de la région gastrique de la carapace, correspond de plus, sans doute, à un caractère de l’adulte : certaines Eumunida, telles E. funambulus et les formes apparentées encore confondues avec elles sous ce nom (cf. Introduction, p. 229), ont des spinules surnuméraires à cet emplacement : cette mégalope est donc peut-être celle d’une espèce rare, ou inféodée à un biotope particulier, ayant échappé aux explorations. Les deux dernières mégalopes (fig. 17b), iden¬ tiques entre elles, ne possèdent pas d’épines sur le quatrième sternite thoracique et appartiennent donc à une espèce du groupe B. D’une dimen¬ sion à peine inférieure à celles d 'E. annulosa, 3,2- 4,4 mm, elles appartiennent probablement à E. capillata, espèce bien représentée à la même station. En faveur de cette identification, il faut noter la brièveté et la robustesse des chélipèdes. dont l’ornementation est par ailleurs plus déve¬ loppée que chez les autres individus de ce stade. Nous nous sommes limités ci-dessus à l’indica¬ tion des principaux caractères distinctifs entre ces quatre espèces de mégalopes : des dissections des appendices et une étude plus détaillée de leur morphologie permettraient sans aucun doute de mettre en évidence d’autres différences. Source : MNHN, Paris LE GENRE EU MU NID A 275 Fig. 17. - Mégalopes : a, Eumunida sternomaculata sp. nov„ région antérieure de la carapace ; b, Eumunida capillata sp. nov., id. ; c, Eumunida sternomaculata sp. nov., telson et uropodes. DISTRIBUTION, HABITAT, ÉCOLOGIE Distribution géographique. — Comme nous l’avons déjà noté (Introduction, p. 229), les diffé¬ rents secteurs explorés dans les parages de la Nouvelle-Calédonie, sur la ride de Norfolk, sont tous riches en Eumunida : quatre des sept espèces présentes, E. sternomaculata, E. annulosa, E. capillata et E. parva, sont très abondantes au nord (Grand Passage), à l’est (îles Loyauté) et au sud (sud-ouest de l’île des Pins, banc Stylaster, banc du Kaimon Maru), sur des fonds de 400 à 600 mètres. Beaucoup plus rare, puisque quatre spécimens seulement en sont connus, E. keijii, provient de trois stations où ont été récoltées une ou plusieurs des espèces précédentes : deux au nord (Grand Passage), à 545 et 550 m, et une au sud (sud-ouest de l’île des Pins), à 490-515 m. La seule récolte d 'E. marginata se situe sur la côte est la Nouvelle-Calédonie, zone relativement peu explorée, et à une profondeur un peu plus faible, 330 m. La distribution connue d 'E. minor com¬ prend deux stations aux îles Loyauté (l’une au nord, l’autre au sud de Lifou) et une dans le sud (banc du Kaimon Maru), mais effectuées à des profondeurs nettement plus faibles que pour les autres espèces : 230 à 275 mètres. Assez curieusement, aucune Eumunida n’a été Source : MNHN, Paris 276 SAINT LAURENT & MACPHERSON récoltée dans le nord du secteur des Chesterfield (atoll des Chesterfield, atoll de Bellona), et ceci malgré de nombreuses opérations de dragage et de chalutage, aux mêmes profondeurs, pendant la campagne Musorstom 5 ; l’absence des Eumu¬ nida dans ce secteur est confirmée par la toute récente expédition Corail 2 (Richer de Forges & al., 1988), dont le tri des Crustacés vient d’être achevé par A. Crosnier. Un petit nombre de spécimens d'E. annulosa et d'E. capillata ont cependant été récoltés au cours de Musortom 5 sur deux guyots situés au sud des Chesterfield (banc Nova, banc Capel). Nous reviendrons un peu plus loin (p. 277) sur cette question. Comparée à la distribution des Eumunida dans dans les autres régions océaniques, la richesse de la faune néocalédonienne est manifeste ; à l’heure actuelle, sont connues, en effet : deux espèces, très voisines, de part et d’autre de l’Atlantique nord, une dans l’Atlantique sud (de Saint Lau¬ rent & Macpherson, sous presse) ; quatre dans 1 océan Indien, l’une au nord (funambulus ) et trois dans la région malgache (Baba, sous presse) ; dans le Pacifique, cinq espèces sont présentes au Japon et aux Philippines («funambulus » fide Baba, dofleini, balssi, gordonae et propior), cinq dans l’archipel indonésien [« funambulus », smi- thii, pacifica, laevimana et « Eumunida sp. » (cf. p. 263)], une au nord de l’Australie (sp.), une aux Hawai ( debilistriata ) et une aux Tuamotu {Eumu¬ nida sp. ; cf p. 234). Dans une zone géographi¬ quement aussi peu étendue que celle qui a été explorée autour de la Nouvelle-Calédonie, l’exis¬ tence de sept espèces au moins apparaît donc comme remarquable. Mais ce qui caractérise surtout la faune eumu- nidienne des parages de la Nouvelle-Calédonie, c’est la richesse de ses peuplements. Le très petit nombre de captures réalisées au cours des grandes expéditions océanographiques depuis le siècle dernier laissait supposer que ces crustacés étaient rares ; ainsi le Challenger n’a fourni qu’un indi¬ vidu, de très petite taille; la Siboga, dans les eaux indonésiennes, 11, qui appartiennent à deux ou trois espèces (cf. supra : 234) ; aucune Eumu¬ nida ne figure dans le matériel carcinologique très abondant amassé par Y Investigator dans le nord de 1 océan Indien ; si E. picta, espèce-type du genre, a été décrite d’après du matériel récolté par YAlbatross sur la côte orientale des États Unis, peu de spécimens ont été récoltés au cours des autres explorations de ce navire : aucun dans la région caraïbe ou sur la côte ouest-américaine, ni au Japon ou aux Hawai ; 21 spécimens seule¬ ment, appartenant à quatre espèces, sont cités par Baba (1988) dans son étude sur les Galathéides des récoltes de YAlbatross aux Philippines et en Indonésie. Plus récemment, les campagnes fran¬ çaises Corindon 2, en Indonésie, et Musorstom 1, 2 et 3, aux Philippines, n’ont fourni que deux individus d’une espèce apparentée à E. funambu¬ lus. En revanche, c’est par milliers que peuvent se compter les individus récoltés dans les eaux néo- calédoniennes ; le matériel cité dans ce travail ne représente en effet qu’une faible fraction de la totalité des prises. Distribution verticale. — Comparée à celle de l’ensemble des espèces mondiales, la distribu¬ tion verticale des Eumunida néo-calédoniennes est un peu moins étendue, de 230-250 m environ à un peu plus de 600 m, alors qu’elle s’étage dans les autres régions océaniques de 130-150 m (E. « funambulus », Baba, 1988 : 7) à près de 1 400 m (E. pacifica, Baba, 1988 : 90). Écologie. Habitat. — Les données con¬ cernant l’écologie ou le mode de vie des Eumu¬ nida étaient jusqu’à présent pratiquement inexis¬ tantes. Dans leurs « Considérations générales sur la famille des Galathéidés » (1894), comme dans leur étude sur les Galathéides de l’expédition du Blake, (1897), A. Milne Edwards et Bouvier divisaient les Chirostylidae Ortmann (considérés alors par ces auteurs comme la sous-famille des Diptycinae) en deux tribus : celle « Dipty- cinés grimpeurs, incluant les genres Diptychus A. Milne Edwards (= Uroptychus Henderson) et Ptychogaster A. Milne Edwards (= Chirosty- lus Henderson), dont l’association des quelques espèces décrites avec des Octocoralliaires colo¬ niaux était connue, et celle des « Diptycinae marcheurs », comprenant les Eumunida. Les deux auteurs français attribuaient donc à ces crustacés un mode de vie analogue à celui des nombreuses espèces du genre Munida, sans doute en raison de la similitude de leur faciès. Le comportement marcheur des Eumunida pouvait toutefois être mis en doute après la publication de 1930 de Gordon ; une grande partie du matériel étudié par cet auteur avait en effet été découvert sur des cables sous-marins lors de leur relevage par une compagnie britan¬ nique. Le nom spécifique « funambulus » attribué Source : MNHN, Paris LE GENRE EVMUNIDA 277 par Gordon à l’un de ses nouveaux taxon est évocateur, mais ne reflète sans doute pas exacte¬ ment l’éthologie de l’animal, qui est proba¬ blement associé avec un organisme colonial fixé sur le cable sous-marin plutôt que directement mobile sur le cable lui-même. Ceci permettait de supposer qu’à l’instar des autres membres de la famille des Chirostylidae (de belles images de Church, publiées en 1971 dans le National Géographie Magazine , montrent par exemple de véritables prairies d’Antipathaires colonisés par des Chirostylus ), les Eumunida vivent accrochées aux branches de certains organismes de la faune benthique dressée. Les données fournies par les campagnes récentes autour de la Nouvelle-Calédonie n’apportent mal¬ heureusement encore aucune certitude sur l’éco¬ logie et l’éthologie des Eumunida. Les récoltes exceptionnelles sur tous les points explorés de la ride de Norfolk ne sont pas fortuites : l’abon¬ dance du matériel est certes due à l’exploration intensive du secteur considéré, mais les Eumu¬ nida , rares partout ailleurs, sont présentes dans la plupart des dragages et des chalutages effec¬ tués sur les pentes entre 350 et 600 mètres. Il existe donc des conditions biotiques particulières qui favorisent l’installation de ces populations : quels sont ces facteurs, et pourquoi, dans une région voisine, celle des Chesterfield, les Eumu¬ nida paraissent-elles totalement absentes? Les comptes rendus des différentes campagnes réa¬ lisées autour de la Nouvelle-Calédonie (Richer de Forges, 1986 : Musorstom 4 ; LÉvi, 1986 : Biocal ; Richer de Forges & al., 1987 : Chal- cal 2) et dans les parages des Chesterfield (Richer de Forges & al., 1986 : Musorstom 5 ; 1988 : Corail 2), dans lesquels figurent des listes préliminaires concernant différents groupes zoo¬ logiques, ne font pas état de différences faunis¬ tiques fondamentales entre les deux secteurs. Cependant, et bien qu’aucune indication à ce sujet ne soit relevée dans les publications citées ci-dessus, il semble que la particularité majeure des pentes des guyots de la ride de Norfolk, de 200 à 600 m, soit leur richesse spectaculaire en Stylasteridae, tant par la diversité des espèces présentes (nombreuses formes nouvelles) que par leur abondance (H. Zibrowius, comm. pers. et in LÉvi, 1986). Les Stylasteridae sont aussi présents sur les pentes des atolls des Chesterfield et de Bellona, mais apparemment en beaucoup moins grande quantité. Il semblait donc logique d’établir un lien direct entre Eumunida et Stylasteridae, d’où notre sup¬ position initiale que les premières vivaient en commensales sur les seconds. Cependant rien ne permet de confirmer cette hypothèse. Si les cap¬ tures d’ Eumunida sont toujours accompagnées de celles de nombreux Stylasteridae, et si, effecti¬ vement, des crustacés ont parfois été trouvés accrochés dans des branches de ces derniers (par exemple fig. 2c) il n’est pas possible de conclure à l’existence d’une association permanente. L’examen des nombreuses prises de vue réalisées au cours de la récente campagne Calsub 2 , en février 1989, aimablement mises à notre disposi¬ tion par Michel Segonzac, n’apporte aucun élé¬ ment supplémentaire ; des Eumunida ne sont présentes sur les clichés qu’en de rares occasions ; il s’agit d’individus isolés, sur des fonds durs, sans aucun organisme colonial identifiable à proximité. Les plongées, malheureusement, ne semblent pas avoir été pratiquées sur les riches fonds à Stylaster et à Eumunida des campagnes précédentes. Un dernier élément concernant l’éthologie des Eumunida nous est fourni par la prise de deux spécimens dans des nasses appâtées immergées sur les pentes d’îles polynésiennes (récoltes J. Poupin, Eumunida sp. cf p. 234) : si les Eumu¬ nida fréquentent, de préférence, des fonds à Stylasteridae, leur association avec ces organi¬ smes ne pourrait être que très lâche, puisque les Crustacés sont susceptibles de quitter leur hôte à la quête de nourriture. REMERCIEMENTS Ce travail n’aurait pu être mené à bien sans la participation des nombreux scientifiques qui ont assuré la récolte et le tri du matériel rassemblé. A tous nous adressons nos remerciements. L’étude de certains taxons a été facilitée par leur comparaison avec du matériel de référence prêté par les responsables de plusieurs musées, auxquels nous exprimons notre reconnaissance : 2. Campagne de plongées profondes par le submersible Cyana dans les eaux néo-calédoniennes. Source : MNHN, Paris 278 SAINT LAURENT & MACPHERSON P. Clark et A. Fincham, du British Muséum, Londres, D. Platvoet, du Zoôlogisch Muséum, Amsterdam, M. Tiefenbacher, du Zoôlogische Staatssammlung des Bayerischen Staates, Munich, et R. B. Manning, du National Muséum of Natural History, Washington. K. Baba s’est intéressé à l’élaboration de ce manuscrit et nous a communiqué, avant sa parution, des copies et illustrations de sa publica¬ tion sur les Galathéides de YAlbatross : nous avons été sensibles à son esprit de collaboration. La documentation nécessaire a été rassemblée, avec sa compétence habituelle, par Josette Sem¬ blât. Les photographies en noir et blanc sont l’œuvre de J. Biosca, de l’Instituto de Ciencias del Mar, Barcelone, les photographies en couleur celle de P. Laboute. A A. Crosnier et à J. Forest enfin, qui ont assumé la tâche ingrate de relire et critiquer notre manuscrit, nous exprimons notre chaleu¬ reuse reconnaissance. RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES Baba, K., 1973. — Remarkable Species of the Chirostylidae (Crustacea, Anomura) of Japanese Waters. Ment. Fac. Educ., Kumamoto Utiiv., (22), sect. I (Natural Science) : 117-124, fig. 1-3, pl. 4. 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Chaque tableau, consacré à une espèce néo- calédonniene, est complété par les données con¬ cernant les espèces les plus proches ; Eumunida sp. (« picta », Gordon) toutefois, que nous regar¬ dons comme proche d 'E. sternomaculata (cf supra : 229), figure sur le tableau 4, après E. keijii et E. pacifica. Les mesures sont indiquées sur la partie gauche du tableau, en caractères romains ordinaires, à l’exception de la longueur de la carapace (Le), dimension de référence pour chaque spécimen, qui est imprimée en caractères gras. Les mesures sont exprimées en mm avec, selon les cas, une précision de 0,5 ou 0,1 mm. Les rapports de certaines de ces dimensions figurent sur la partie droite des tableaux, et sont imprimés en italiques. Les abréviations utilisées sont les suivantes : Le : longueur de la carapace sans le rostre. Le : longueur totale de la carapace, rostre compris. Dco : diamètre maximal des cornées. LtPl : longueur totale du chélipède, mesurée depuis le condyle articulaire de la coxa sur le sternum jusqu’à l’extrémité des doigts. Source : MNHN, Paris 280 SAINT LAURENT & MACPHERSON LpPl : longueur de la paume, le long du bord dorso-mésial. lpPl : largeur maximale de la paume. LpPl : longueur du dactyle des PI, mesuré suivant le bord mésial. LmP4 : longueur du mérus des P4, le long du bord dorsal. LpP4 : longueur du propode des P4, id. LdP4 : longueur du dactyle des P4, id. Source : MNHN, Paris LE GENRE EUMUNIDA 281 Tableau 3. — Paramètres biométriques d 'Eumunida sternomaculata (abréviations : voir p. 279). MALES r^-r flT —— , 31 8,5 6,5 6 6 2,5 1.56 3. 20 3,88 1.31 8, 50 0, 75 2.40 9 2,5 35 9,5 2 7,5 6,5 6,5 2,5 - 3. 60 3, 89 1,27 4, 75 0, 72 2.60 ■ - - - 6,5 6,5 :• 1.56 3.60 - - 0. 72 2,17 8 33 8 2 7 6,5 6,5 3 1,56 3.20 3. 67 1.14 4. 00 0. 72 2,17 Q = 3 3 3 9 : 8 - 3 1,58 3,17 3,4 7 1.13 4.50 0.74 2.33 û s : 37 >3 2 6 7,5 7,5 3 1,58 3,33 3. 89 1.33 4, 00 0. 79 2,50 moyennes mâles < 10 mm 1.57 3,35 3,73 1,21 5,41 0.75 2.37 40 11 2 » 8 9 3,5 1.50 4, 00 4. 00 1,38 5.50 0,80 2,57 3 43 B 2 9 9 3,5 1,55 3,67 3. 91 0.80 4. 00 0,82 2,57 ;, = 43 2 8 S ;, - 1.55 4.40 3.91 1.10 5.50 0, 73 2.29 13 : 11 8 ? 3,5 1.55 - 3.91 1.09 6.00 0. 73 2.57 - . 12 : : 1 ; 3 3, 5 1,55 3,67 4. 00 1,09 6,00 0. 73 2,29 42 10 2 9 3 8 3,5 1.45 3, 67 3,82 1.11 5,00 0, 73 2.29 3 47 2 8 9 4 1,50 4. 00 3.92 1.09 6,00 0,67 2.25 1? 3 50 : ; 2 9 9 4 1,58 4, 00 4,17 1, 44 6.50 0, 75 2,25 3 2 9 9 : : 4 - 4.33 3, 62 1,33 6.00 0, 69 2,50 3 52 1 ; 2,5 12 9 : 0 3,5 1,54 4,33 4. 00 1,08 5,20 0, 69 2, 86 12 ? 10 : : 3,5 1,46 4,33 3. 77 1,20 6,00 0, 77 2, 86 2 9 10 10 4,5 1,50 4. 00 3. 69 1.33 6.00 0.77 2.22 ■ 55 14 2 ■ 3 12 12 4,5 1,47 3, 75 3,93 1, 08 7.00 0, 86 2, 67 14 2 13 : : 4 1,43 4. 00 3,57 1.18 6,50 0, 71 2. 75 4 12 2 10 : 2 12 5 1.5 7 3.50 3. 50 1.20 6,00 0. 86 2,40 5 3 15 2 ; 3 31 12 5 1,40 4. 29 3. 79 1.15 7.50 0, 79 2,40 moyennes mâles 10-14 mm 1,51 4,00 3,84 1,17 5,92 0,76 2,48 3 : 3 12 14 4,3 1.38 4. 00 4.27 1.23 5,33 0, 80 3,11 3 ; 3 3 2 12 4,5 1,50 3.50 3. 93 1,23 5,33 0.80 2.67 3 12 10 12 4,5 1,5 7 3,50 3, 60 1.25 5, 00 0, 67 2. 67 1 4 2,5 11 : : 13 4,5 1,50 4, 00 3,40 1.27 5, 60 0, 73 2,89 1 3 2, 3 : : il 12 4,5 1,40 3, 75 3.33 1.18 5,20 0, 73 2, 67 1 -.2 1,4 7 4,29 3,93 1. 08 4,33 0, 73 2,67 14 12 i 1 : : , 1.47 4, 29 3, 73 1.17 4, 67 0. 73 2,44 ■ 2 10 12 4,3 1,57 3.50 3. 67 1.17 5, 60 0.67 2. 67 10 12 4,5 1,50 4, 00 3.53 1,18 5.20 0. 67 2, 67 13 11 4,5 1, 69 3. 71 3,33 1,18 5,20 0, 73 2.44 12 -.3 5 1.53 4, 29 3, 75 1.15 6,00 0. 75 2.60 17 12 : 3 1,35 4.25 4.13 1.13 5. 67 0, 75 2, 89 2, 5 13 12 12 5 1.44 4, 00 3,56 1,15 6,00 0, 75 2,40 2, .. 14 12 13 5 1,50 4,57 3,94 1,14 6,40 0. 75 2.60 13 12 ‘ ; 3,5 - 4, 00 3.81 1.15 5.00 0.75 3. 71 : 13 12 14 ; 1, 44 4. 00 3,69 1.15 5.00 0.75 2.80 15 5 1. 41 4.25 4, 00 1, 13 5, 67 0, 76 3.00 14 : , 5 1. 41 4.25 3, 76 1,07 5.00 0, 76 2,55 15 6 1.33 4. 50 4,11 1.13 6,00 0. 78 2,50 - 14 16 3 1.59 4, 25 - - 0. 78 2, 67 ■ 7 15 ;, 5 1,39 4.50 4, 00 1, 13 5. 67 0, 78 2. 73 • 16 16 :: 1, 44 4, 50 3. 68 1,00 5,33 0. 79 3.20 - 19 14 15 • 1.53 4, 75 4. 00 1.19 4, 75 0, 74 2,50 15 - 4, 75 3,63 1.07 5.33 0, 79 . 15 16 1.47 4, 75 3,89 1.06 5, 67 0, 79 3, 20 16 14 16 - 1. 40 5. 00 3, 89 1.19 4. 75 0, 74 ' : 16 6 - 4. 75 3, 58 0. 94 5. 00 0. 74 ■ 16 6 1.53 4. 75 4,05 1.25 6, 67 0. 79 2, 67 moyennes mâles 15-19 mm 1,47 4,35 3,80 1.13 5,50 0,75 2.78 Source : MNHN, Paris 282 SAINT LAURENT & MACPHERSON Tableau 3. — Paramètres biométriques d 'Eumunida sternomaculata (abréviations : voir p. 279) suite. MALES Dco LtPl LpPl moyennes mâles 20-24 n moyennes mâles 25-29 m moyennes mâles > 29 rt :/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl L . LmP4/Lc Lp/LdP4 lpPl LdPl LmP4 LpP4 LdP4 moyennes femelles 10-1 LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl LmP4/Le Lp/LdPl Source : MNHN, Paris LE GENRE EUMUNIDA 283 Tableau 3. — Paramètres biométriques d 'Eumunida sternomaculata (abréviations : voir p. 279) suite. Source : MNHN, Paris 284 SAINT LAURENT & MACPHERSON Tableau 4. - Paramètres biométriques d 'Eumunida keijii, d'Eumunida pacifica, d'Eumunida sp. (abréviations : voir p. 279). MALES E U M U N IDA K E I J I I Le LC Dco LtPl lpPl LdPl LmP4 LC/Le Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl Lp/lpPl LmP4/Lc 1 16 1 22,5 1 3,3 1 48 H 2,5 12 10 1 1,42 4, 85 3, 00 0,92 4,40 0, 63 | 20 1 28,5 I 3,7 UL - - - 13 1 2,43 5, 41 0, 65 FEMELLES 12 1 16 1 2,8 - - 7,5 1 1.33 4.29 0, 63 1 25 1 34 | 4,4 76 17 3,5 20 15 \ 1.36 5, 68 3. 04 0,85 4,86 0,60 FEMELLE E U M UNI D A P A C I F I C A Le LC Dco LtPl LpPl lpPl LdPl LmP4 LC/Lc Lc/Dco LtPl/Le Lp/LdPl Lp/lpPl | 30 - 1 6 110 22 4 . 1 25 18 1 - 5, 00 3,67 0, 88 5,50 0, 60 MALES E U M U N IDA sp. Le LC Dco LtPl L P p l lpPl LdPl LmP4 LC/Lc Lc/Dco LtPl/Le Lp/LdPl LmP4/Lc Lu. 26 1 3,5 74 19 5 1 16 1 12 U» 4, 86 4,35 1.19 3,80 0, 71 |24,5 36 | 4,5 113 28 5 1 22 | 20 UiL 5, 44 4, 61 1,27 5, 60 Source : MNHN, Paris LE GENRE EU MU N IDA 285 Tableau 5. — Paramètres biométriques d'Eumunida annulosa. (abréviations : voir p. 279). :o LtPl LpPl lpPl LdPl LmP4 moyennes mâle LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPlLp/lpPl LmP'l/Lc 10,51 16,5 2,3 moyennes mâles 10 à 14 r moyennes mâles 20 i 10 1,20 4, 64 1,20 3, 69 1,17 6,72 4,50 1,28 4,26 FEMELLES LtPl LpPl lpPl LdPl LmP4 LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc moyennes femelles moyennes femelles 10 à 14 r moyennes femelles > 14 t Lp/LdPlLp/lpPlLmP4/Lc 1, 06 6,54 4, 77 1,19 7,66 4,37 1,06 7,12 4,32 1,06 6,30 Source : MNHN, Paris 286 SAINT LAURENT & MACPHERSON Tableau 6. — Paramètres biométriques d 'Eumunida capillata. (abréviations : voir p. 279). MALES LC Dco LtPl LpPl lpPl LdPl LmP4 moyennes mâles < moyennes mâles 7-10 n moyennes mâles 10-13 n moyennes mâles 13-15 n moyennes mâles > 15 n LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl Lp/lpPl LmP4/Lc Dco LtPl LpPl lpPl LdPl LmP4 moyennes femelles < moyennes femelles 7-10 n moyennes femelles 10- moyennes femelles ; Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl Lp/lpPl LmP4/Lc I 3,85 | 3,70 | 1.00 | 2.92 I - ~l Source : MNHN, Paris LE GENRE EU MU NID A 287 Tableau 7. — Paramètres biométriques d 'Eumunida parva, E. Smithii et E. propior. (abréviations : voir p. 279). EUMUNIDA PARVA MALES Dco LtPl LoPl îppi LdPl LmP4 LC/Le Lc/Dco LtPl/Le Lp/LdPl Lp/lpPl LmP4/Lc 13 1,6 36 7,5 2 8 - 1, 63 5. 00 4,50 0, 94 3, 75 - 1,8 41 7,5 2,5 8,5 - 1,50 5. 00 4,56 0.88 3.00 - 1.7 40 8 2,8 8,5 - 1,56 5,29 4,44 0,94 2,86 - 1.9 43 10 3 10 - 1.61 4, 74 4, 78 1,00 3,33 ' moyennes mâle s 8-9mm 1.59 5.01 4,57 0,94 3,24 1.7 45 9,5 2,3 10 - 1,58 5,59 4, 74 0,95 4,13 - 1.9 46 10 2 10 6,3 1,58 5, 00 4, 84 1,00 5, 00 0, 66 1,8 48 10,5 3 ■ 11 7 1,50 5,56 4,80 0,95 3,50 0, 70 moyennes mâles 9,5-10 mm 1,55 5,38 4, 79 0,97 4,21 0, 68 FEMELLES nrn LpPl ÎPPI LdPl LmP4 LC/Lc Lc/Dco LtPl/Le Lp/LdPl Lp/lpPl LmP4/Lc 1 4,5 - 1,63 4,18 4,57 0, 89 4, 00 =Ë=| 1,3 6,5 - 1,67 4, 62 4,50 0,85 4,23 - 1 moyennes es < 7 mm 1,65 4, 40 4, 54 0, 87 4,12 29 6 1,3 7 5 1, 62 5, 00 4,46 0,86 4, 62 0,77 30 6 1, 6 7,5 5 1, 60 5, 00 4,00 0,80 3, 75 0, 67 33 6,5 1,5 7,5 6 - 4, 71 4,13 0,87 4,33 0,75 36 7 _ 8 - 1, 63 5, 00 4,50 0, 88 - - femelles 7-10 mm 1. 62 4,93 4,27 0, 85 4,23 0, 73 8 2 9 6 1,56 5, 00 4,33 0. 89 4,00 - 36 7,5 1. 9 8,5 6 1, 61 4,50 4, 00 0. 88 3,95 0,67 39 7,8 1,8 9,2 - 1,50 4.50 4,33 0,85 - - moyenne- femelles 9 mm 1,56 4. 67 4,22 0, 87 3,98 0, 67 E M U N IDA SMI T H I I MALES LdPl LmP4 LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl Lp/lpPl LmP4/Lc 1 1 1 - - 1, 64 5,50 - - - 1— i —1 h" 1 2 8,4 5,5 1.56 \ 7,50 3.89 0,95 4.00 1 0,61 1 E J M U VIDA P R 0 P I O F MALE LC lpPl LdPl LmP4 LC/Lc Lc/Dco LtPl/Le Lp/LdPl Lp/lpPl LmP4/Lc 1 » 1^. | 56 nt: rr 1 12 1 - | L^ 1 - 1 4.31 1 1.00 1 - 1 - Source : MNHN, Paris 288 SAINT LAURENT & MACPHERSON Tableau 8. — Paramètres biométriques d 'Eumunida minor, d' Eumunida balssi. MALES Le LC Dco LtPl LpPl (abréviations : EUMUNIDA lpPl LdPI LmP4 voir p. 279). MINOR LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl Lp/lpPl 1 6,5 1 10,5 1 1,2 1 32,5 1 7 1 1 2,4 1 7 1 5 1 1 1,62 1 5,42 1 1 5,00 1 1 1,00 1 1 2,92 1 1 7,5 | 12 | 1,3 1 36 | 8 | 2,8 | 8 | 5 I \ 1, 60 1 5, 77 | 1 4,80 \ 1 1,00 I 1 2,86 \ moyennes mâles 1, 61 5, 60 4, 90 1, 00 2,89 0, 7 2 FEMELLES Le LC Dco LtPl LpPl lpPl LdPI LmP4 LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl 4,5 7 1 20 4 1,2 3,8 2,9 1,56 4 . 50 4 , 44 1,05 3,33 6 10 :, : 26,5 5 1,4 5,5 4,5 1 , 67 5,45 4 , 42 0,91 6,5 10,5 1,2 - - - - - 1 , 62 5 , 42 _ _ 7 11,5 1,3 32 7,5 1,9 7 - 1 , 64 5,38 4,57 7 12 1,3 33 7,5 2 6,5 4,8 1 , 71 5,38 4 , 71 1,15 moyennes femelles 1, 64 5,23 4, 54 1,05 3, 65 0, 69 MALE Le LC Dco LtPl LpPl EUMUNIDA BALSSI lpPl LdPI LmP4 LC/Lc Lc/Dco 1 16 1 22 | 2,4 I 75 1 19 1 5 1 16 | 12 | | 1,38 | 6,67 \ \ 4,69 | 1,19 | 3,80 | 0,75 | Source : MNHN, Paris ^OTS^CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 6 S 8 Crustacea Decapoda : On a collection of Nephropidae from the Indian Océan and Western Pacific Emique MACPHERSON Instituto de Ciencias del Mar Paseo Nacional s/n 08003 Barcelona Spain ABSTRACT Nephropidae collected by expéditions to several localities in the Indian and West Pacific océans hâve been examined. One species of Acanthacaris, five species of Metanephrops and eight species of Nephropsis hâve been identified. In addition, a new species of Metanephrops 30 mm carapace length) the distance between the orbital margin and the postcervical groove about 1.5 times the distance between the postcervical groove and the posterior margin of the carapace in N. suhmi, about 2 times in N. agassizii. Size. — The holotype measures 10.1 mm in length (rostrum 4.3 mm). The males examined ranged from 9 to 59 mm, the females from 8 to 47 mm. Distribution. — The species has been reported from Indonesia, New Caledonia, Arabian Sea, Maldive Is., and Madagascar. Depths between 786 and 1 893 m. Nephropsis occidentalis Faxon, 1893 Figs 5 c, 8e-f, 9a-c, 16 c Nephropsis occidentalis Faxon, 1893 : 195 ; 1895 : 127, pl. D, figs 1, 1 a, 1 b. — de Man, 1916 : 97 (key). — Bouvier, 1917 : 20 (key). — Balss, 1925 : 208. — Bahamonde, 1959 : 224, figs 1-4; 1963 : unnumbered page. — Man¬ ning, 1970 : 867, figs 1-3; 1982 : 359, unnumbered figure. — del Solar, 1972 : îo! — Burukovsky, 1974 : 109 (key) (ed. 1983 : 154). — Retamal, 1977 : 359, unnumbered fig. ; 1981 : 17, fig. 45. — Luke, 1977 : 22. — Phillips et al., 1980 : 66. — Wicksten & Mendez, 1982 : 110. Material examined. — Mexico. Albatross ■ stn 3418, 16°33'N-99°52'30"W, 1221m, 11 . 04 ! 1891 : 1 (J 43 mm ; 1 $ 47 mm (syntypes, rmnh 25623). Peru. 10°45.8' S-78°36.4' W, 824 m, 15.05.1971 : 1 $ 43 mm ; 1 $ 46 mm (rmnh 27212). — 03°51' S-81°18' W, 800 m, 01.1971 : 2 $ 38 and 43 mm (usnm 170556). Description. — Carapace subsmooth, pubes- cent. Rostrum less than one-half the length of the rest of the carapace. A single pair of latéral spines placed midway along the rostrum. Rostral médian groove overreaching the level of the latéral spines without overreaching the terminal third of the rostrum. Subdorsal carinae granu- late. Supraorbital spine présent, somewhat smaller than the latéral rostral spines in size. No postsu- praorbital spine. Distance between the level of the supraorbital spines and the gastric tubercle a little more than one-half the distance between the gastric tubercle and the postcervical groove. Distinct grooves and carinae on carapace. Post¬ cervical groove shallow, Crossing the dorsal midline. Carinae behind the postcervical groove low and faint. Distance between the orbital border and the postcervical groove about twice the distance between the postcervical groove and the posterior border of the carapace. Tergites on abdominal segments pubescent. A médian carina on the 2nd to 6th segments. Pleura slightly pubescent. Anterior border of pleuron on second segment much more convex than those on the pleura on the other segments. Ail pleura ending in a short, acute point. Ante¬ rior borders granulate, without spines, less convex Source : MNHN, Paris ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE 309 Fig. 8a-b. — Nephropsis ensiroslris Alcock, 9 34 mm, Musorstom 3, Philippines, Stn 128, 815-821 m (mnhn-as 494) : Antenor part of the abdomen : a, dorsal view ; b, latéral view. Fig. 8c-d. — Nephropsis suhmi Bâte, 9 33 mm, Vauban , Madagascar, CH 131, 1 490-1 600 m (mnhn-as 506) : Antenor part of the abdomen : a, dorsal view ; b, latéral view. Fig. 8e-f. - Nephropsis occideniolis Fason, « 38 mm. Paru, 800 m (uSNM 170556) : Antenor part of the abdomen : e, dorsal view ; f, latéral view. Source : MNHN, Paris 310 E. MACPHERSON Fig. 9d-f. — Nephropsis acanthura sp. nov., paratype (J 30 mm, : d, second pereiopod ; e, third pereiopod ; f, fourth’ Musorstom 5, New Caledonia, Stn 323, 970 m (mnhn-as 517) pereiopod. Source : MNHN, Paris ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE 311 than the anterior border on the second segment. Telson bearing a strong, well-developed spine on the centre of the basal portion. First pair of chelipeds with long setae but not densely pubescent. Merus with a subdistal spine dorsally and another on the inner anterior angle. Carpus with a long anterodorsal spine and another, smaller, anteroventral spine. A long spine on the inner anterior border near the articulation. Some thick granules scattered on the dorsal and outer margins. A strong spine medially on the dorsal border. Carpus of second pair of pereiopods somewhat smaller than hand length ; carpus of third pair of pereiopods two- thirds hand length. Dactyli of fourth and fifth pereiopods more than one-half propodus length. Coxal process on second pair of pereiopods of males and females terminating in a sharp pro¬ cess. Coxae on third pair of pereiopods in males with a triangular projection the posterior portion of which is recurved, bearing some denticles or spines in some specimens. Thelycum of females raised, anterior border ending in a rounded lobe. Posterior incision broad. Exopod of uropod with a conspicuous, well- developed diaeresis. Outer border of exopods and endopods terminating in a spine. Remarks. — N. occidentalis is similar to N. acanthura sp. nov., the only two species of the genus to hâve a dorsal spine near the anterior margin of the telson. However, the two species are differentiated by several characters (see below, p. 312). Size. — The males examined measured 43 mm. The females were between 38 and 47 mm. Faxon (1893) reported a female that measured 119 mm total length and 51 mm carapace length. Distribution. — West coast of America from Mexico to Chile. Depths between 800 and 1 250 m. Nephropsis acanthura sp. nov. Figs 5 d, 9 d-f, lla-b, 16 d Material examined. — Madagascar. Vau- ban : CH 109, 22° 16.9' S-42°56' E, 1 200 m, 30. 11.1973 : 9 S 18 to 24 mm; 5 $ 15 to 26 mm (MNHN-AS 510). — CH 142, 13°45.6' S-47°34.2' E, 1 250-1 300 m, 28.02.1975 : 1 ^ 18 mm ; 3 $ 17 to 20 mm (mnhn-as 511). Philippines. Musorstom 1: stn CP 49, 750- 925 m : 1 (J 16 mm (mnhn-as 516). — Stn CP 54, 975-1 075 m : 1 Ç 19 mm (mnhn-as 515). Musorstom 2 : stn CP 56, 970 m : 1 S 36 mm (mnhn-as 546). New Caledonia. Biocal : stn CP 31, 23°08' S- 166°51'E, 850 m : 1 Ç 26 mm (mnhn-as 514). Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn CP 323, 970 m : 2 (J 26 and 30 mm ; 2 $ 19 and 30 mm (mnhn-as 513, 517). — Stn CP 324, 970m : 2 ? 17 and 29 mm (mnhn-as 512). Australia. Cidaris 1 : stn 3-1, 18°08.22'S- 147°48.05' E, 1 044-1 067 m, 06.05.1986 : 1 <$ 32 mm. — Stn 8-1, 18°07.82' S-148°15.39' E, 1 115- 1 119m : 1 $ 28mm. — Stn 14-1, 17°49.45' S- 148°39.51'E, 990-1 006 m, 08.05.1986 : 2 S 21 and 32 mm. — Stn 15-4, 17°45.99' S-148°39.09' E, 958-964 m, 09.05.1986 : 3 S 21 to 36 mm ; 1 ? ov. 34 mm (jcu). Types. — The male from Musorstom 2, Stn CP 56, 36 mm (mnhn-as 546) has been selected as holotype. The female from Biocal, Stn CP 31, 26 mm (mnhn-as 514) is the allotype. The other specimens are paratypes. Description. — Carapace finely granulate and sparsely pubescent. Rostrum with a pair of strong latéral spines placed midway along its length. Rostrum more than one-half the length of the rest of the carapace. Médian groove on rostrum terminating at the level of the latéral rostral spines. Subdorsal carinae granulate with some small spines on the posterior portion placed somewhat behind the level of the supraor- bital spine and reduced to small granules in some specimens. Sometimes one or two small postsu- praorbital spines or acute granules. Distance between the level of the supraorbital spines and the gastric tubercle around one-half the distance between the gastric tubercle and the postcervical groove. Postcervical, cervical, and hepatic grooves distinct, the postcervical groove passing the dorsal midline. Carinae on the posterior portion of the carapace poorly developed. Distance between the orbital border and the postcervical groove somewhat more than twice the distance between the postcervical groove and the poste¬ rior border of the carapace. Source : MNHN, Paris 312 E. MACPHERSON Second to sixth abdominal sometimes with a conspicuous médian canna covered with short but dense pubescence. Anterior border of abdominal pleura spineless. Anterior border of pleuron of second abdominal segment weakly convex, ter- minating in a long, acute point. Anterior borders of 3rd to 5th segments less convex than anterior border of second segment, also ending in a long, acute point. A strong dorsal spine near the base of the telson. Merus of first pair of chelipeds with a subdis¬ tal dorsal spine. Carpus with a strong anterodor- sal spine and another strong spine on the inner dorsal border midway along its length. Outer border without spines. A strong spine on the inner margin near the articulation with the palm. Carpus of second pair of pereiopods somewhat shorter than the palm ; carpus of third pair of pereiopods about two-thirds the size of the palm. Dactyli of fourth and fifth pereiopods less than one-half propodus length. Coxal process on second pereiopod of males and females rounded. Coxal process on third pereiopod of males wide, with four-five sharp teeth, that of females toothless. Thelycum of females raised, anterior margin rounded. Poste- rior incision broad. Exopod of uropod with a conspicuous, fully formed diaeresis. Outer border of exopods and endopods terminating in a spine. Remarks. — N. acanthura is closely related to N. occidentalis Faxon from the west coast of America. Both differ from ail the other known species in the genus Nephropsis in having an erect dorsal spine near the anterior margin of the telson. The two species are differentiated by the following characters : (a) Carapace smooth in N. occidentalis, with numerous small granules in N. acanthura. (b) Rostrum more than one-half the length of the rest of the carapace in N. acanthura, clearly less than one-half in N. occidentalis. (c) Anterior margin of second abdominal pleu¬ ron strongly convex in N. occidentalis, slightly convex in the new species. Furthermore, pleura of the second to fifth segments ending in a long, acute point in N. acanthura ; the points on these pleura shorter and less acute in N. occidentalis. (d) Dactyli of fourth and fifth pereiopods less than one-half propodus length in N. acanthura, more than one-half in N. occidentalis. Etymology. — The name acanthura cornes from the Greek, “ akantha ”, thorn, prickle, in reference to the erect dorsal spine on the telson. Size. — The males examined ranged between 16 and 30 mm, the females between 15 and 30 mm. Distribution. — Off Madagascar, the Philip¬ pines, and New Caledonia, from 750 to 1 300 m. Nephropsis stewarti Wood-Mason, 1873 Figs 5 e, 10, llc-d, 16 e Nephropsis Stewarti Wood-Mason, 1873 a : 60 ■ 1873 b : 40, pl. 4 ; 1876 : 231 ; 1885 : 71. — A. Milne Edwards, 1874 : pl. 20, figs 1-3. — Alcock & Anderson, 1896 : pl. 27, fig. 1 a ; 1899 : 286. — Anderson 1897 : 96. — Alcock, 1899 : 33 ; 1901a : 158 (key), 159. — Lloyd, 1907 : 3. — de Man, 1916 : 97, 111 (key). — Bouvier, 1917 : 21. — Balss, 1925 : 208. Nephropsis stewarti - Stebbing, 1893 : 206. — Thompson, 1901 : 17. — Alcock, 1902 : 148. — Calman, 1925 : 21. — Bouvier, 1925 : 412. — Barnard, 1950 : 531. — Anonymous, 1954 : 756, fig. 2179. — Sewell, 1955 : 203. — Holthuis, 1956 : 113; 1984 : unnumbered pages and figures. — Hemming, 1959 : 285. — Kubo, 1965 : 629, fig. 1031. — Sakai & Yamashita, 1968 : 43, fig. h. — Berry, 1969 : 45. — Nishimura & Suzuki, 1971 : 87. — Crosnier & Jouannic, 1973 : 13. — Buru- kovsky, 1974 : 109 (key) (ed. 1983 : 154). — Miyaké, 1975 : 106, unnumbered figure; 1982 : 77, pl. 26, fig. 1. — Phillips et al., 1980 : 66 . — Kensley, 1981 : 29. — Abele & Felgen- hauer, 1982 : 309, unnumbered figure. — George, 1983 : 19. — Thomas, 1984 : 43. — Baba, 1986 : 153, 281, fig. 103. Nephropsis stewartii - Alcock & Anderson, 1894 : 161. — Ramadan 1938 : 124, fig. 1. Nephropsis sp. - Chun, 1900 : 366, unnumbered figure; 1903 : 566, unnumbered figure. Material examined. — Madagascar. Vau- ban : CH 21, 12°27.7' S-48°12.5' E, 600-605 m, 19.01.1972 : 1 $ 42 mm; 2 $ 32 and 46 mm (mnhn-as 471). — CH 23, 12°26.2'S-48°13'E, 600-605 m, 19.01.1975 : 9 26 to 59 mm ; 7 $ 31 Source : MNHN, Paris ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE 313 Fig. 10. — Nephropsis stewarti Wood Mason, Ç 46 mm, Vauban, Madagascar, CH 21, 600-605 m (mnhn-as 471) : a, second pereiopod ; b, third pereiopod ; c, fourth pereiopod. and 56 mm ; 2 $ ov. 50 and 54 mm (mnhn-as 470). — CH 33, 12°28.1' S-48°12.2' E, 600-605 m, 13.09.1972 : 2 S 31 and 39 mm; 2 $ 39 and 40 mm (mnhn-as 435). — CH 48, 15°18'S- 46°12.1'E, 480-510 m, 08.11.1972 : 1 ^ 35 mm ; 1 Ç 22 mm (mnhn-as 433, 472). — CH 56, 23°36'S-43°31.6'E, 395-410 m, 26.02.1973 : 4 36 to 42 mm (mnhn-as 473). — CH 65, 23°35' S- 43°28.6'E, 740-760 m, 29.02.1973 : 1 S 59 mm (mnhn-as 434). Macareignes III : CH 3, 22°18.3' S-43°05.6' E, 350 m, 20.12.1985 : 4 <$ 38 to 45 mm ; 2 $ ov. 42 and 43 mm ; 5 ? 40 to 43 mm (mnhn-as 364). — CH 6, 22°27.5' S-43°06.2' E, 425-450 m, 21.12. 1985 : 3 cJ 29 to 35 mm ; 3 $ 28 to 39 mm (mnhn- as 365). — CH 7, 22°17.4' S-43°04.8' E, 400- 425 m, 22.12.1985 : 3 S 27 to 37 mm (mnhn-as 366). — CH 28, 22°30' S-43°07' E, 450 m, 15.01. 1986 : 4 cJ 27 to 37 mm ; 6 9 28 to 40 mm (mnhn- as 352). — CH 37, 22°26.5' S-43°05.6' E, 450- 475 m, 21.01.1986 : 1 S 47 mm (mnhn-as 363). — CH 42, 22°22.9' S-43°04.7' E, 395-425 m, 22.01. 1986 : 2 $ 38 and 39 mm (mnhn-as 362). — CH 63, 22°26.8' S-43°05.4' E, 530 m, 20.12.1986 : 2 57 and 66 mm (mnhn-as 426). — CH 69, 22°21.9' S-43°04.8' E, 350-420 m, 21.10.1986 : 2 ? 40 and 42 mm (mnhn-as 474). — CH 78, 22°20.5' S-43°03.1' E, 530 m, 24.01.1986 : 3 S 36 to 57 mm (mnhn-as 427). — CH 81, 22°22.8' S- 43°03.3' E, 525 m, 25.10.1986 : 1 $ 51 mm (mnhn- as 429). — CH 108, 22°15.4' S-43°00.8' E, 800 m, 26.11.1986 : 1 $ 45 mm (mnhn-as 430). — CH 113, 22°11.3' S-43°02.3' E, 650 m, 27.11.1986 : 1 $ 23 mm (mnhn-as 432). — CH 117, 22° 15' S- 43°06.5' E, 370 m, 28.11.1986 : 1 $ 41 mm (mnhn- as 431). — CH 122, 22° 16.8' S-43°02.7' E, 600 m, 30.11.1986 : 1 S 47 mm; 1 $ 51 mm (mnhn-as 428). — CH 123, 22°16.7'S-43°00.6'E, 800 m, 30.11.1986 : 1 (J 71 mm; 1 Ç 50mm (mnhn-as 425). Philippines. Musorstom 1 : stn 47, 685-757 m : 1 S 39 mm ; 1 $ 49 mm (mnhn-as 475). — Stn 50, 415-510 m : 4 ^ 22 to 36 mm ; 5 $ 14 to 30 mm (mnhn-as 478, 480). — Stn 51, 170-200 m : 1 Ç 27 mm (mnhn-as 479). Musorstom 2 : stn CP 44, 760-820 m : 1 Ç 70 mm (mnhn-as 476). — Stn CP 75, 300-330 m : 1 $ 35 mm (mnhn-as 482). Source : MNHN, Paris 314 E. MACPHERSON ' Nephropsis acanthura sp. nov holotype l Phr °J > A S s,ewarli ^ood Mason - 1 of BenEa1 ' 357 ” <»“™ 1894 - 5 - 4 - 4 ) ' AnteSüF'p.rCHMtf™ ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE 315 Musorstom 3 : stn CP 105, 398-417 m : 1 3 38 mm (mnhn-as 487). — Stn CP 118, 448-466 m : 1 Ç 36 mm (mnhn-as 486). — Stn CP 122, 673- 675m : 1 $ 15mm (mnhn-as 484). — Stn CP 123, 700-702 m : 1 c? 23 mm (mnhn-as 488). — Stn CP 128, 815-821 m : 1 S 42 mm ; 1 ? 56 mm (mnhn-as 477). — Stn CP 135, 486-551 m : 1 $ 35 mm (mnhn-as 485). Albatross : stn 5260, 12°25'35" N-121°31'35" E, 428 m, 03.06.1908 : 1 S 45 mm ; 1 $ 34 mm. — Stn 5537, 09°11' N-123°23' E, 470 m, 19.08.1909 : 1 $ 33 mm ; 1 ? 35 mm (usnm). Gulf of Aden. John Murray exp. : stn 34, 13°05'36" N-46°24'42" E, 1 022 m, 16.10.1933 : 1 57 mm (bmnh). — Stn 193, 13°06'12"N, 46°24'30" E, 1 061-1 080 m, 07.05.1934 : 1 $ 58 mm (bmnh 1937.12.7.210-215). Andaman Sea : 11°31 '46" N-92°46'40" E, 348- 407 m : 1 3 45 mm (bmnh 1894.5.11.3). — 11°31'40" N-92°46'40" E, 210-344 m : 1 52 mm (usnm). South Africa. Africana : stn T05, 30°06.6' S- 3H0.1'E, 474 m, 26.08.1986 : 1 ? 23 mm (icm 1036). Description. — Carapace slightly granulate. Rostrum with one pair of latéral spines located midway along the length of the rostrum. Rostral length sligthly longer than one-half the rest of the carapace. Médian groove overreaching the latéral spines. Subdorsal carinae granulate, without spines. Supraorbital spine and antennal spine approximately the same size as the rostral spines. No postsupraorbital spine présent. Distance be- tween the gastric tubercle and the supraorbital spine, measured along the médian line of the carapace, slightly less than one-half the distance between the gastric tubercle and the postcervical groove. Postcervical, cervical, and hepatic grooves distinct. Postcervical groove deep, Crossing the médian line of the carapace. Intermediate and latéral carinae also distinct. Distance between the orbital margin and postcervical groove more than 1.5 times the distance between the postcer¬ vical groove and the posterior border of the carapace. Second to sixth abdominal somites without longitudinal carinae dorsally. Tergum densely pubescent, unlike the greater part of the surface of the pleura, which is smooth and bright. Anterior margin of pleuron of second segment convex, ending in a long, sharp point. Anterior margins of pleura of 3rd to 5th somites less convex than the anterior margin of the pleuron on the 2nd somite, ending in a long, acute point. None of the anterior margins bearing a spine or tooth. First chelipeds densely pubescent, mainly on the outer and upper surfaces of the merus, carpus, and chela. Chela about 1.7 times longer than high. Carpus with an anterodorsal and an anteroventral spine. Two spines on the dorsal margin, midway along the length of the carpus. Outer margin spineless. A spine on the inner anterior margin near the articulation of the palm. Carpus of second pereiopod slightly shorter then the palm. Carpus on third leg 0.6 times palm length. Dactyli of fourth and fifth legs about one-half as long as the propodus. Coxa of second pereiopod in males and females bearing a small, rounded process. Process on coxa of third leg of males rounded and not very broad, ending in a single, high, sharp tooth on the outer surface near the articulation with the basis. A small, rounded process medially on the posterior border. Coxa in females rounded, without a process. Thelycum of females raised, anterior border bilobate, the lobes separated by a wide incision. Posterior border with a deep incision, broader than that on the anterior border. Outer lobe of uropodal protopodite ending in a spine. Inner lobe with a distinct spine. Uro¬ podal exopod bearing a distinct and complété diaeresis. Remarks. — N. stewarti belongs to the group of species with one pair of latéral spines on the rostrum, no spines on the anterior borders of the abdominal pleurae, and a diaeresis on the exo¬ pod of the uropod. The closest species are N. rosea Bâte and N. aculeata Smith from the Western Atlantic and N. carpenteri Wood-Mason from the Bay of Bengal. These species are easily distinguished by the presence of a distinct médian carina on the second to sixth abdominal tergites ; this médian carina is absent in N. stewarti. Size. — The males examined ranged between 22 and 71 mm, females between 14 and 70 mm. Ovigerous females from 42 mm. Distribution. — The species has been caught in the waters of Madagascar, Natal, Mozam- Source : MNHN, Paris 316 E. MACPHERSON bique, Kenya, the Gulf of Aden, the Andaman Sea, the Bay of Bengal, Indonesia, the Philip¬ pines, and Japan. Depths between 170 and 1 000 m. More abundant between 500 and 750 m (Crosnier & Jouannic, 1973). Nephropsis carpenteri Wood-Mason, 1885 Figs 5 f, lle-f, 12, 16 f Nephropsis carpenteri Wood-Mason, 1885 : 70. — Alcock & Anderson, 1894 : 161 ; 1896 : pl. 27, figs 2, 2 a. — Bouvier, 1925 : 412. — George & Rao, 1966 : 333. — Burukovsky, 1973 : 109 (key) (ed. 1983 : 154). — Phillips et al., 1980 : 66. Nephropsis Carpenteri - Alcock, 1899 : 33; 1901a : 158 (key), 160. — Thompson, 1901 : 17. — Balss, 1914 : 83 ; 1925 : 208. — de Man, 1916 : 97, 112 (key). — Bouvier, 1917 : 20. Material examined. — India. Bay of Bengal, 357m : 1 ^ 30mm; 1 $ 42mm (bmnh 1894. 5.4.4). — Ibidem, 353 m : 1 $ 38 mm (usnm). — Cochin, 24.03.1979 : 1 Ç 40 mm (rmnh). Burma. SW Rangoon, 250-320 m : 1 $ ov. 41 mm (rmnh 35849). Description. — Carapace globose, with some small, scattered granules, more densely packed on the anterior half. Rostrum bearing only one latéral spine per side. Rostral length 0.3 times the length of the rest of the carapace. Spines mode- rately strong and placed slightly before or at the midpoint of the rostrum. Médian groove slightly overreaching the latéral spines. Subdorsal carinae finely granulate, without spines. A supraorbital and an antennal spine similar to the rostral spines in size. No trace of a second postsupraor- bital spine behind the supraorbital spine. Dis¬ tance between the level of the supraorbital spines and the gastric tubercle, measured along the médian line of the carapace, about one-third the distance between the gastric tubercle and the postcervical groove. Postcervical, cervical, and hepatic grooves distinct. Postcervical groove fai- ling to pass the midline of the carapace. Latéral and intermediate carinae not very conspicuous. Abdomen finely granulate and pubescent, with short setae, no spines on tergites and pleura. A low, médian carina slightly visible on the second to sixth somites. Anterior margins of pleura granulate and spineless. Pleuron of first abdomi¬ nal somite low and rounded. Anterior margin of pleuron of second abdominal somite rounded, terminating in a brief, rounded point. Anterior margins of the third to fifth somites convex, ending in an acute point. Chelipeds granulate, heavily setose on the outer surface, especially on the chela and the carpus. Anterior border of merus bearing two spines, one on the outer border and another on the ventral border. One strong spine on the inner anterior margin. Carpus with one-three spines medially on the upper border. Anterior border with two spines, one dorsally and one ventrally. Sometimes a spine on the outer surface some- what behind the midpoint of the anterior mar¬ gin. A strong spine on the inner anterior margin near the articulation with the palm. Carpus of second pereiopod more than two- thirds palm length. Carpus of third pereiopod around 1.5 times longer than the palm. Propodus of fourth pereiopod twice as long as the dactylus. Coxal process of second pereiopod of males and females gently rounded. Coxal process of third pereiopod of males slightly flattened, with one spine near the articulation with the basis and another spine medially on the posterior border. In females a single spine near the articulation with the basis. Thelycum of females raised, with the anterior border split into two lobes separated by a wide incision. Incision on posterior border wider than that on the anterior border. Exopod of uropod with a distinct diaeresis. Outer border of exopods and endopods ending in a spine. Remarks. — Nephropsis carpenteri is closely related to N. aculeata Smith and N. rosea Bâte from the Western Atlantic. Ail three species hâve a single pair of latéral spines on the rostrum, a médian carina on the second to fifth abdominal tergites, a diaeresis on the exopod of the uropod, and a smooth, spineless anterior border of the pleuron on the second abdominal segment. However, N. carpenteri can be differentiated from N. aculeata by the following characters : (a) Rostrum about one-half the rest of the carapace in N. aculeata, one-third in N. carpen¬ teri. (b) Dorsorostral carina and médian groove of rostrum more conspicuous in N. aculeata. Source : MNHN, Paris ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE 317 Fig. 12. Nephropsis carpenteri Wood Mason, (J 30 mm, Bay of Bengal, 357 m (bmnh 1894.5.4.4) : a, second pereiopod ; b, third pereiopod ; c, fourth pereiopod. (c) Anterior borders of pleura of second to fifth abdominal segments ending in a long, sharp point in N. aculeata, clearly more rounded, ending in a brief point, in N. carpenteri. (d) Merus and carpus of first chelipéd bearing more spines in N. aculeata. (e) Carpus of second pereiopod shorter than the palm in N. carpenteri, longer in N. aculeata. N. carpenteri can be differentiated from N. rosea by the following characters : (a) Distance between the supraorbital spines and the gastric tubercle about one-third the distance between the gastric tubercle and post¬ cervical groove in N. carpenteri, more than one- half in N. rosea. (b) A postsupraorbital spine behind the supra¬ orbital spine présent in N. rosea, absent in N. carpenteri. Size. — The male examined measures 30 mm, the females between 40 and 42 mm. Distribution. — Known only from the Bay of Bengal at depths of 250-503 m. Nephropsis malhaensis Borradaile, 1910 Figs 13a-b, 14c-d Nephropsis malhaensis Borradaile, 1910 : 262. — de Man, 1916 : 97, 111 (key). — Bouvier, 1917 : 21. — Balss, 1925 : 208. — Burukovsky, 1973 : 110 (key) (ed. 1983 : 154). — Phillips et al., 1980 : 66. Nephropsis malhaersis - Bouvier, 1925 : 409 (erroneous spelling). Material examined. — Indian Océan : Saya de Malha, 555-925 m : 1 $ holotype, 25 mm (cm- cr 117). Description. — Carapace finely granulate. Rostrum somewhat less than one-half the length of the rest of the carapace, with two latéral spines on the left side and only one on the right, on the proximal half of the rostrum. Médian groove overreaching the anterior pair of latéral spines. Two subdorsal carinae more or less granulate, each with a spine smaller than the latéral rostral spines placed above the supraorbi¬ tal spines. Latter strong and the same size as the Source : MNHN, Paris 318 E. MACPHERSON Fl °' ,3 ^‘io^'ï™S™“SÏÏ. BO ™“ S ' holo,ïpe S 25 ™”’ Saï “ * Malh “' 555 - 925 » >1’) : >, second Fl °' ‘tod^peSS" N °”“ - 3 25 T ' i ‘°° E,pedi,ion - Faer ” ch ““' <•»*»> : e. second peteiopod : d, F '°- '’Snl Kpfi'Æ 2 - *“"***■ S “ 56 - ’™” *“»-*■ ®> > Source : MNHN, Paris ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE 319 antennal spine. One small postsupraorbital spine behind the supraorbital spine. Distance between the level of the supraorbital spines and the gastric tubercle, measured along the médian line, 0.6 times the distance between the gastric tubercle and the postcervical groove. Intestinal tubercle high. Intermediate and intestinal carinae faint, latéral carina rather indistinct. Postcervical, cer¬ vical, and hepatic grooves distinct. Dorsomedian groove with two bumps (gastric and intestinal granules). Abdomen finely granulate, without spines. No distinct médian carina visible on 2nd to 6th somites. A more highly raised carina extending along the base of each pleuron. Terga and pleura without pubescence. Pleuron of first abdominal segment with a small, rounded anterior lobe. Anterior margin of second pleuron convex, with one small spine on the basal half. Ail pleura terminating in long, sharp points and bearing small granules on the margins. Sixth segment with an acute spine on the posterior surface of the pleuron. First pair of pereiopods not setose. Merus with one anterodorsal and one anteroventral spine, similar in size. Carpus also bearing an anterodorsal and an anteroventral spine. On the outer surface two more spines a short distance behind the anterior margin, one doser to the anterodorsal spine and one doser to the antero¬ ventral spine ; an additional spine behind the upper of these two spines. A single spine présent on the upper half of the inner surface some distance behind the anterior margin. Carpus of second pereiopod 0.8 times palm length. Carpus of third pereiopod slightly longer than one-half palm length. Dactylus of fifth pereiopod 0.6 times propodus length. Thelycum of females raised. Posterior incision narrow. Two widely separated, longitudinal ridges in front the thelycum between the bases of the 2nd and 3rd legs. Exopod of uropod with a distinct diaeresis. Outer lobe of uropodal protopod blunt, inner lobe bearing a slender spine. Remarks. — Nephropsis malhaensis is known exclusively from the type specimen, caught on the Saya de Malha Bank. No other specimen has yet been captured, and hence possible variations in its spécifie characters are still unknown. N. malhaensis is close to N. atlantica Norman from the Eastem Atlantic and to N. sulcata sp. nov. from the Indian Océan and Western Pacific. Ail three species hâve two pairs of latéral spines on the rostrum (the only known specimen of N. malhaensis has one of the four spines missing, fig. 14 c) and a diaeresis on the exopod of the uropod. Nevertheless, N. malhaensis can be readily differentiated from both these species by the absence of médian carinae on the tergites of the 2nd to 5th abdominal segments, which are conspicuously présent in the other species. The most constant of the four différences with respect to N. atlantica pointed on by Borra- daile (1910) is the absence of the médian abdominal carinae, since the pubescence of the body and the spinulation of the carapace are subject to a certain amount of variation in N. atlantica (as is also the case in N. sulcata). The spinulation of the carapace in N. malhaensis is more similar to that observed in the specimens of N. sulcata taken off Madagascar. Moreover, the carpus of the second pereiopod is shorter than the length of the palm in N. malhaensis, equal to or slightly longer than the palm in N. atlantica. Additionally, the carpus of the third pereiopod is slightly longer than one-half of the palm length in N. malhaensis, but nearly 0.8 times palm length in N. atlantica. The absence of médian abdominal carinae relates this species to N. stewarti Wood-Mason, but this latter has only a single pair of latéral spines on the rostrum, and the anterior border of the pleuron of the second abdominal segment is smooth and distinctly more convex. Size. — The only specimen caught to date is a female with a carapace length of 25 mm. Distribution. — Known only from the Saya de Malha Bank in the Southwestern Indian Océan at depths of 555-925 m. Nephropsis sulcata sp. nov. Figs 13 e-g, 14 a-b, 15a-b, 16 g Nephropsis atlantica - Wood-Mason, 1891 : 197, fig. 4. — Alcock 1894 a : 230; 1899 : 33; 1901 a : 158 (key). — Alcock & Anderson, 1894 : 162. — Anderson, 1897 : 96. — Stebbing, 1902 a : 34; 1902 b : 130; 1910 : 379 — Gilchrist, 1918 : 48. — von Bonde, Source : MNHN, Paris 320 E. MACPHERSON F '°- 2. Philippines, S,„ 56, 9 ,0„ (« 523, Fl °' “St "«P*™/»» malhatmù Borradaile, holotype S 25 mm Saya de Malha 555 Q25 , «f the camp», dorsal riew ; d, anterior parî^f lhe abdoS, dorsal rie” (cM-cr 117) : c, anterior p Source : MNHN, Paris ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE 321 1932 : 59. — von Bonde & Marchand, 1935 : 6. — Barnard, 1950 : 530, fig. 99 b-e ; 1964 : 12. - Bruce, 1966 d : 223. — Kensley, 1981 : 29 (not Norman, 1882). Material examined. — Madagascar. Vauban : CH 102, 22°20.3' S-42°59' E, 995-1 020 m, 29.11. 1973 : 3 ? 19 to 30 mm ; 1 Ç ov. 26 mm (mnhn-as 493). — CH 124, 17°40' S-43°12' E, 1 075-1 115 m, 15.01.1975 : 9 df 19 to 26 mm; 7 $ ov. 26 to 28 mm ; 10 ? 22 to 29 mm (mnhn-as 490). Philippines. Musorstom 1 : stn 49, 750-925 m : 1 15 mm ; 1 $ 23 mm (mnhn-as 524). Musorstom 2 : stn CP 50, 810-820 m : 1 $ 31 mm (mnhn-as 518). — Stn CP 55, 825 m : 1 $ 19 mm (mnhn-as 519). — Stn CP 56, 970 m : 2 27 and 30 mm (mnhn-as 523, 545). Musorstom 3 : stn CP 116, 804-812 m : 1 <3 broken (mnhn-as 521). Albatross : stn 5445, 12°44'42" N-124°59'50" E, 708 m, 03.06.1909 : 1 ^ 32 mm; 1 $ 37 mm (usnm). Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn CP 386, 755-770 m : 1 juv. 14 mm (mnhn-as 520). — Stn CP 387, 650-660 m : 1 . insolitus sp. nov. A3. — Mérus de P2 avec une seule épine, subdistale. Bl. — Carapace avec la deuxième dent antéro-latérale rapprochée de la première dent (exorbitaire). Mérus de P2-P5 avec une seule épine, subdis- ta * e . P. hughi Rathbun B2. — Carapace avec les deux dents antéro-latérales éloignées l’une de l’autre. Mérus de P3-P5 armé de plusieurs épines. Cl. — Carpe de P3-P5 avec 1-2 épines; propode de P3-P5 inerme. . p • stridulans Wood-Mason, typique (mer des Andaman) . ou P- aff. stridulans (la Réunion) C2. — Carpe et propode de P3-P5 spinuleux (dans les deux sexes). . P. vocans Guinot C3. — Carpe et propode de P2-P5 inermes. Dl. — Première dent antéro-latérale (exorbitaire) étroite et dirigée vers l’exté¬ rieur, deuxième dent antéro-latérale spiniforme. Angle antéro-externe du mérus de Mxp3 saillant.... P. crosnieri sp. nov. D2. Première dent antéro-latérale (exorbitaire) largement foliacée et dirigée vers l'intérieur ; deuxième dent antéro-latérale petite, peu aiguë (au moins chez les individus adultes de taille élevée). Angle antéro-externe du mérus de Mxp3 subrectangulaire. p. musicus sp. nov. Psopheticus stridulans Wood-Mason, 1892 Fig. 1, 4-6, 55 Psopheticus stridulans Wood-Mason, 1892, pl. 5, fig. 1 (mer des Andaman). Psopheticus stridulans - Alcock, 1894 : 402; 1899 : 73 ; 1900 : 309 (mer des Andaman). — Doflein, 1904 : 118, pl. 30, fig. 4 (Grande Nicobar). — Tesch, 1918 : 161 (mer de Bali). non ? Psopheticus stridulans - Guinot, 1969 : 528, fig. 81, 82 (Tuléar) = P. crosnieri sp. nov. non Psopheticus stridulans - Sakai, 1955 • 108 fig. 2; 1976 : 530, pl. 193, fig. 3 (Japon). ’ non Psopheticus stridulans - Zarenkov, 1972 : 231, fig. 2, 6 [5] (mer de Chine méridionale), non Psopheticus stridulans - Guinot, 1985 : 17, pl. 3, fig. D-E (île de la Réunion) = Psopheti¬ cus aff. stridulans, cf. infra. Matériel-type. — 2 ''*- s > 3 - 8 F, °' 2 i^rs? i^ïfta.- » s* - Ré "™”' *■>»• :r des Andaman, Invesligator coll., 690-770 i • 181, Guinot (1985 : 17) det. P. stridular. Source : MNHN, Paris LE GENRE PSOPHETICUS 337 chaque fois avec le même matériel. Dans la liste des échantillons examinés, Alcock ( loc. cil.) indique expressément « 2 males and a female (Types of the species and genus) from 188-220 fms. » ; d’après la liste des stations (Anon., 1914), ce pourrait être la station 115 du 19-12- 1890. L’individu femelle de 13,8 x 19,2 mm, que nous avons sous les yeux (fig. 1) et éti¬ queté «Andaman Sea, 370-419 fath. (bm 1899. 1.20.13)», serait «certainly a part of the syn- typic sériés of Psopheticus stridulans » d’après R. W. Ingle (in litt., 19-2-1986). Il ne peut s’agir de l’un des spécimens-types puisque l’indication de la profondeur ne correspond pas ; il fait partie d’une autre échantillon de même origine, composé d’un mâle et de quatre femelles, effectivement signalé par Alcock et récolté à plus grande profondeur que le matériel-type. Cet individu femelle n’est donc pas un syntype mais constitue un topotype : il correspond en tous points à la figure et aux descriptions ci-dessus mentionnées (à noter que la dent exorbitaire droite est cassée à son extrémité). La deuxième signalisation de P. stridulans est celle de Doflein (1904 : 118, pl. 30, fig. 4), qui mentionne deux mâles récoltés à la Grande Nicobar vers 3000 m de profondeur. Le plus grand spécimen, de 22 x 29 mm (zmhu 13655 ; le deuxième serait déposé au Zoologische Staat- sammlung, München, H.-E. Gruner, in litt., 4.1.1989), est conforme à l’exemplaire topoty¬ pique : les P3-P5 ont un carpe sillonné et garni d'assez nombreuses spinules sur le bord supé¬ rieur, un propode allongé, sillonné médialement et un peu rugueux sur le bord supérieur. Tesch (1918 : 161) a signalé un mâle de 21 x 27 mm récolté par le Siboga à 521 m dans la mer de Bali, au nord de l’Ile Patemoster, sans le figurer. Il décrit (p. 162) pour le mérus de P2 une épine subdistale et pour le mérus de P3-P5 plusieurs épines ; pour le carpe, il indique « the anterior margin of the carpopodites is also spinous, though there is only a single spine in the case of the first and fourth pair ». Ce spécimen, que nous avons sous les yeux (zma), semble bien appartenir à P. stridulans : en effet, le carpe de P2 porte une épine subdistale ; celui de P3 et de P4 est fortement serrulé, avec des épines de taille croissant vers l’avant ; le carpe de P5 est faible¬ ment serrulé, avec une épine subdistale. L’échantillon de Psopheticus stridulans signalé par Zarenkov (1972 : 231, fig. 2, fig. 6 [5]), pour du matériel de la mer de Chine méridionale à la hauteur du Viêt-Nam du Sud, est figuré avec des pattes ambulatoires aux carpe et propode inermes. Ce n’est donc pas P. stridulans, au carpe spinuleux. Ce pourrait être P. musicus. Il ne peut s’agir ni de P. vocans aux carpe et propode spinuleux sur P3-P4, ni de P. insolitus, au mérus de P2 spinuleux. Psopheticus stridulans a été signalé du Japon par Sakai (1955 : 108, fig. 2 ; 1976 : 530, pl. 193, fig. 3). Le mérus de P3-P5 est armé d’épines en nombre variable ; les autres articles (carpe et propode) sont inermes sur P2-P5, peut-être seule¬ ment un peu serrulés au binoculaire. Il ne s’agit donc pas, là non plus, de P. stridulans, ni de P. vocans, ni de P. insolitus. L’espèce la plus proche semble être P. musicus (fig. 35-39, 52-54, 56), des îles Philippines ; une comparaison de cette der¬ nière espèce avec du matériel japonais s’avère indispensable. Psopheticus stridulans offre un appareil de stridulation, décrit par Alcock (loc. cit.) : sur le renflement sous-hépatique granuleux vient frotter la face interne de la grosse dent crochue et rugueuse située sur le bord supérieur du mérus du chélipède correspondant (fig. 55). Examen comparatif. — Dans le genre Pso¬ pheticus, les espèces se départagent principale¬ ment d’après l’ornementation des pattes ambula¬ toires (cf. clef et tabl. 1). P. stridulans fait partie des espèces du genre où, en plus du mérus, le carpe (mais le carpe seul, pas le propode) offre des épines sur le bord supérieur (fig. 1, 4-6). Chez P. vocans, sur P2-P5, le carpe mais aussi le propode sont spinuleux, chez le mâle adulte âgé (fig. 19, 26) ou jeune (fig. 21, 27), chez la femelle (fig. 22, 28) et chez le juvénile (fig. 23). Chez P. insolitus (fig. 40), le mérus de P2 (fig. 41) est armé de trois épines, alors qu’il est muni d’une seule épine subdistale chez toutes les espèces de Psopheticus (sauf chez P. insiginis où le mérus est inerme sur P2) ; sur P2-P5 (fig. 41- 43 ), le carpe est serrulé avec, parfois, une forte épine subdistale et le propode offre une crête serrulée. , . Les deux autres espèces de Psopheticus décrites ici, P. crosnieri (fig. 29, 31, 33, 34) et P. musicus (fig. 35, 37-39), ont le carpe et le propode complètement inermes sur P2-P5. Quant à P. insignis (fig. 10-12), à la tache rouge ornant le milieu de la carapace et aux Source : MNHN, Paris 338 D. GUINOT chélipèdes caractérisés par un allongement con¬ sidérable à partir d’une certaine taille chez le mâle, son faciès est bien différent ; les pattes ambulatoires sont inermes sur le bord supérieur de tous les articles, sauf sur le mérus de P3-P5 qui porte une seule épine (subdistale), le mérus de P2 en étant au contraire dénué (tabl. 1). P. hughi (fig. 17, 18) offre une carapace subquadratique, avec les deux dents antéro¬ latérales beaucoup plus rapprochées que chez P. stridulans. Chez P. hughi, sur P2 comme sur les péréiopodes suivants, le mérus porte une seule épine subdistale et offre donc une ornementation similaire sur tous les articles ; de même, le carpe et le propode sont toujours inermes sur P2 comme sur P3-P5. Distribution. — Iles Andaman et Grande Nicobar. Mer de Bali. Remarques sur des Psopheticus aff. stridulans de la Réunion Fig. 2, 3, 7-9, 44-46 Nous séparons sous le nom de Psopheticus aff. stridulans tout notre matériel de l’île de la Réunion. La Réunion. MD 32 : CP 60, 21°03,3'S-55° 09,5' E, 460-490 m : 1 $ 16,3 x 22,7 mm (mnhn- b 10527). — CP 130, 20°51,2'S-55°36,8'E, 380- 300 m : 1$ 10 x 14 mm (mnhn-b 10528). — DS 178, 21°03,6' S-55°09,8' E, 412-460 m, sable vaseux : 1 juv. (mnhn-b 10529). — CP 181, 20° 57,5'S-55°14,2'E, 300-410 m : 2 S 20 x 26 mm, 16,5 x 23 mm, 1 $ 12,2 x 17 mm (mnhn-b 10530). Le matériel réunionnais (fig. 2, 3) provenant de l’expédition MD 32 et précédemment identifié à P. stridulans (Guinot, 1985 : 17, pl. 3, fig. 3 D- E), offre une dent exorbitaire mince, très aiguë, dirigée plus ou moins obliquement, et une deuxième dent spiniforme, légèrement dirigée vers le haut. En ce qui concerne l’ornementation du bord supérieur des pattes ambulatoires (fig. 2 ; tabl. 1) : le propode de P2-P5 est toujours inerme (quoique finement serrulé au binoculaire); le mérus de P2 (fig. 7) porte une seule épine subdistale ; le mérus de P3-P5 (fig. 8, 9) porte un nombre variable d’épines (parfois différent à gauche et à droite), s’échelonnant de trois (excep¬ tionnellement) à huit (exceptionnellement), le nombre le plus commun étant de 4 ou 5 ; le carpe de P2 (fig. 7) est pratiquement inerme (finement serrulé au binoculaire), celui de P3 (fig. 8) serrulé sur toute sa longueur et muni d’une épine subdistale, celui de P4 (fig. 9) et de P5 serrulé et armé d’une ou de deux épines subdistales, un peu variables (pour plus de détails, cf. Guinot, 1985). En fait, la spinulation des pattes ambula¬ toires apparaît moins abondante chez les Psophe¬ ticus de l’île de la Réunion que chez le P. stridulans topotypique examiné : l’ornementation est distribuée de la même façon, c’est-à-dire seulement sur le carpe ; mais, en plus des serrula- tions, ce dernier porte des spinules, qui sont en petit nombre chez le matériel réunionnais (fig. 2), en nombre développé, surtout sur P4-P5, chez le P. stridulans topotypique (fig. 1 ). N’ayant pu observer qu’un seul spécimen topotypique, il est difficile d’apprécier la variabilité de la spinula¬ tion des pattes ambulatoires chez P. stridulans. Ces variations sont minimes dans notre matériel réunionnais. Une autre différence concerne la forme de la dent exorbitaire, plus épaisse chez la femelle topotypique (fig. 1) que chez le mâle de l’île de la Réunion figuré ici (fig. 2). Enfin, le propode des pattes ambulatoires P2-P5 de P. stridulans topo¬ typique (fig. 1, 4-6) est plus étroit et un peu plus allongé que chez les P. aff. stridulans réunionnais (fig. 2, 7-9) où il est aussi plus lisse. Chez P. aff. stridulans, le carpe de P2-P5 n’est pas sillonné comme chez P. stridulans. Nous figurons le PI 1 et le P12 mâles de P. aff. stridulans (fig. 44-46). Psopheticus insignis Alcock, 1900 Fig. 10-16, 58 Psopheticus insignis Alcock, 1900 : 310 (golfe de Martaban). Psopheticus insignis - Alcock & McArdle, 1901, pl. 54, fig. 2. — Tesch, 1918 : 167 (clef). — Sakai, 1976 : 531, pl. 193, fig. 2 (Formose). — Serène & Vadon, 1981 : 123, 127 (même matériel Musorstom 1). Source : MNHN, Paris LE GENRE PSOPHETICUS 339 Source : MNHN, Paris 340 D. GUINOT Matériel-type. — Deux syntypes, dont le plus grand mesure 13 x 19 mm (bmnh). Localité-type. — Golfe de Martaban, 110 et 130 m environ. Matériel examiné. — Philippines. Musors- tom 1 : St. 5, 14°01,5'N-120°23,5'E, 215-200 m, 19-03-1976 : 1 S 24,3 x 33,9 mm (mnhn-b 16452). — St. 6, 14°01,2'N-120°20,0'E, 200-182 m, 19- 03-1976 : 1 $ 12,8 x 16,9 mm (mnhn-b 16453). — St. 7, 14°01,0'N-120°20,0'E, 200-185 m, 19- 03-1976 : 1 13,6 x 18 mm, 1 Ç 22,3 x 31,5 mm (MNHN-B 16459). — St. 9, 14°01,8' N-120° 17,6' E, 194-180 m, 19-03-1976 : 1 carapace (mnhn-b 16458). — St. 11, 13°59,8'N-120°23,7'E, 230- 216 m, 20-03-1976 : 1 S 24,8 x 34 mm (mnhn-b 16463). — St. 24, 14°00,0' N-120°18,0' E, 189- 209 m, 22-03-1976 : 1 15); Source : MNHN, Paris LE GENRE PSOPHETICUS 345 mis en évidence chez C. longimanus (de Haan, 1833) (cf. Guinot, 1989, pl. 1, A-D, pl. 2, A-D). À propos de P. insignis, Alcock (1900 : 311) concluait ainsi sa description : « This species closely connects Psopheticus with Carcinoplax ». Par comparaison, chez Carcinoplax longimanus, qui atteint une taille beaucoup plus élevée que P. insignis (ce dernier a une épine subdistale sur le mérus des pattes ambulatoires P3-P5, alors qu’elles sont inermes chez C. longimanus), il y a chez le jeune trois dents sur le bord antéro-latéral de la carapace, qui s’émoussent puis avortent en fonction de l’âge ; chez les individus âgés, la dent exorbitaire est présente mais s’est beaucoup émoussée. Chez C. longimanus, au cours de la croissance, les chélipèdes s’accroissent considéra¬ blement (comme chez P. insignis) mais les épines du carpe n’avortent pas complètement au maxi¬ mum de la taille ; au-delà d’une certaine taille, elles se réduisent. Une autre caractéristique morphologique rap¬ proche P. insignis (fig. 10, 11) de Carcinoplax longimanus (cf. Guinot, 1989, pl. 1, A-D, pl. 2, A-D). Chez ces deux espèces, la saillie qui pointe distalement à la face interne du propode des chélipèdes est la terminaison de la crête longitu¬ dinale parcourant la main. Chez C. purpurea Rathbun (cf. Guinot, ibid., pl. 4), une crête analogue existe au même endroit. Chez C. sinica Chen (cf. Guinot, ibid., pl. 5), la crête inférieure de la main fait aussi saillie en un tubercule distal. Autre caractéristique de P. insignis, seulement mentionnée par Serène & Vadon (1981 : 127) : la présence d’un appareil de stridulation, formé par la crête ptérygostomienne striée et par une zone recouverte de tubercules en baguettes près de la zone articulaire du mérus sur l’ischion du chélipède (fig. 58). Nous figurons ici le plastron sternal de P. insignis (fig. 16) ainsi que les pléopodes sexuels mâles : le Pli (fig. 13, 14) et le P12 (fig. 15) sont tout à fait caractéristiques du groupe des Carci- noplacinae sensu Balss, 1957, Guinot (1969 : 519-528) emend. Distribution. — Golfe de Martaban (Birma¬ nie). Formose. Philippines. Détroit de Makassar. Psopheticus hughi Rathbun, 1914 Fig. 17, 18, 59, 60 Psopheticus hughi Rathbun, 1914 : 144 (Philip¬ pines). Psopheticus hughi - Tesch, 1918 : 160 (clef)- — Sakai, 1939 : 558, pl. 66, fig. 1 ; 1976 : 530, pl. 193, fig. 1 (Japon). — Serène & Vadon, 1981 : 122 (même matériel Musorstom 1). Matériel-type. — Holotype, 45,4 x 60 mm (avec les épines) (usnm 46180). Localité-type. — Philippines : « Northern Mindanao : Macabalan Point Light, 6 to 7.7 miles, lat. 8°35'30" to 37' 15" N; long. 124°36' E, 200- 220 fath. August 5, 1909, station 5504-5505, Albatross ». Matériel examiné. — Philippines. Musors¬ tom 1: St. 11, 13°59,8' N-120°23,7' E, 230-217 m, 20-03-1976 : 1 $ 28 x 34 mm (mnhn-b 16406). Remarques. — Une unique femelle de cette espèce (fig. 17, 18), originellement décrite des Philippines et retrouvée depuis au Japon, a été récoltée au cours des campagnes Musorstom 1 à 3. C’est une assez grosse espèce, à carapace relativement étroite, aux bords antéro-latéraux régulièrement arqués, avec une forte dent acu- minée après la dent exorbitaire, aux chélipèdes massifs, aux pattes ambulatoires inermes à l’ex¬ ception d’une épine subdistale sur le bord supé¬ rieur du mérus (tabl. 1). P. hughi a donc la même ornementation du mérus sur P2-P5 ; en revanche, les autres espèces de Psopheticus ont une épine subdistale sur le mérus de P2 (sauf P. insolitus qui en possède trois, et P. insignis qui a le mérus de P2 complètement inerme) et offrent plusieurs épines sur le mérus de P3-P5 (sauf chez P. insignis où il y a seulement une épine subdistale). Serène & Vadon (1981) ont été les premiers à signaler chez Psopheticus hughi un appareil de stridulation. La région sous-hépatique (fig. 59) ne se renfle guère latéralement (elle est donc peu visible quand on regarde dorsalement l’animal) (fig. 17) et n’est que faiblement granuleuse : elle ne pourrait donc pas servir de zone de friction privilégiée pour l’épine du mérus du chélipède correspondant. Le dispositif (fig. 60) consisterait principalement, d’une part, en une crête courte et assez large qui longe le rebord ptérygostomien et qui est recouverte de tubercules aplatis, confluents, disposés en deux-trois rangées, et, d’autre part, en une zone tuberculée située dans la région Source : MNHN, Paris 346 D. GUINOT Fig. 17-18. — Psopheticus hughi Rathbun, $ 2 18, chélipèdes. x 34mm, Musorstom 1, st. 11 (mnhn-b 16406) : 17, vue d’ensemble; proximale du mérus du chélipède près de son articulation avec l’ischion. Distribution. — Philippines. Japon. Psopheticus vocans Guinot, 1985 Fig. 19-28, 47-49 Psopheticus aff. stridulans - Guinot & Richer de Forges (non P. stridulans Wood-Mason), 1981 : 256-260, fig. 12A-G, pl. 5, fig. 6, 7, 7a (Nouvelle-Calédonie). Psopheticus vocans Guinot, 1985 : 19-21, fig. 3B1 (non B2), 4 D-G, pl. 3, fig. F, G (Nouvelle- Calédonie : même matériel qu’en 1981). Matériel-type. — Holotype, S 25 x 32 mm (mnhn-b 6805). Localité-type. — Nouvelle-Calédonie, passe de Boulari, 400 m. Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie Bio¬ cal : St. CP 105, 21°3rS-166°22'E, 330-335 m, 8-09-1985 : 1 juv. 5 x 6 mm (mnhn-b 16570). Source : MNHN, Paris LE GENRE PSOPHETICUS 347 Fig. 19-21. - Psopheticus vocans Guinot. 19-20, holotype, «J 25 x 32 mm Nouvelle-Caledonie, pa^e de Boulan 6805) • 19 vue d'ensemble ; 20, pinces ; 21, V , 5 x Nouvelle-Calédonie, Musorstom 4 , st. 236 (mnhn-b 17256) : vue d ensemble, 23,