BOLLETTINO 


DELLA 


SOCIETÀ DI NATURALISTI 


‘BOLLETTINO 


DELLA 


SOCIETÀ. DI NATURALKTI 


IIN NAPOLI 


SERIE I — VOLUME KXIII. 


1899 


Fascicolo UVTnic.- 


(Pubblicato il 10 marzo 1900) 


NAPOLI 


R. TIPOGRAFIA FRANCESCO GIANNINI & FIGLI 
Via Cisterna dell’ Olio 


— 1900 


Maw is 7° 


506 


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Sulla nevroglia del corpo calloso — Nota di FrANcESCO 
CapoBIanco. (Tav. I). 


(Tornata del 4 dicembre 1898) 


L'acquisto dei metodi elettivi alla tecnica microscopica ha 
segnato un reale e notevole progresso per lo studio del tessuto 
nervoso. Non sempre sufficienti a dar l’idea d’ insieme sui com- 
plicati rapporti mutui di elementi così diversi per derivazione 
genetica e per dignità funzionale, essi rendono preziosi servigi 
nella indagine analitica di quel tessuto. 

Sono noti i metodi adoperati per lo studio della nevroglia: quelli 
del Golgi, del Paladino, del Weigert, del Kultschitzky, del Mallory, 

Poichè le ricerche, che riassumo in questa breve nota, sono 
state compiute su animali diversi dall'uomo, dopo la personale 
esperienza, mi son dovuto convincere della verità dell’affermazione 
del Weigert !), che il suo metodo è per ora di esclusiva applica- 
zione all'uomo, nel quale, a vero dire, la nitidezza ed evidenza 
delle preparazioni compensa il non breve. ed agevole lavorio di 
tecnica. 

Ho, quindi, preferito i metodi al cromato d’argento ed al 
joduro di palladio: il primo, perchè permettendo con lievi modi- 
ficazioni di tecnica di agire ora sugli elementi specifici dei centri 
ora sul loro tessuto interstiziale e sui vasi, rispondea benissimo 

all’ indole delle mie ricerche; il secondo, perchè, pur colorando 
tutti gli elementi, imprime loro una così peculiare e costante gra- 
dazione di tinte, da presentare tutti vantaggi dei metodi elettivi, 
senz’ averne il difetto dello esclusivismo. 

Sulla nevroglia del corpo calloso studii recenti e completi 
sono quelli del Weigert ?), il quale col sussidio del suo metodo 
ha praticato ricerche importantissime, dando una descrizione isto- 
‘ grafica minuta della disposizione e distribuzione della nevroglia 
normale nelle varie sezioni dell’ asse cerebro-spinale. 

Per le sue indagini, se dal punto di vista del valore istolo- 
gico il tessuto nevroglico è ravvicinato al connettivo nel con- 


1) WrleerT C.— Béitràge zur Kenntnis der normalen men 
schlichen Nevroglia. Festschr. cum fiinfzig. jihr. Jubil, d. dirztl. Ver. 1895 
pag. 114, 

2) 1. e. pag. 145. 


605391 


RS SS 
cetto del Ranvier, molte altre cognizioni sono state date o cor- 
rette sull’atteggiamento di esso nei centri nervosi umani. 

Riguardo alla distribuzione nevroglica nel corpo calloso, ei 
distingue in questo due diverse superficie: la superiore o priva 
di epitelio e la inferiore, rivestita in parte di epitelio, in parte 
fusa col fornice. 

La superficie superiore è provvista quasi di un piccolo strato 
corticale, ove sono copiose fibrille nevrogliche, ed al disotto di 
esso un altro strato che, meno fitto del precedente, è più 
denso di quello che gli succede in profondità, il quale, alla sua 
volta, va disperdendosi e diradandosi nella massa midollare, co- 
stituente la compage della commessura. Al disotto dei cumuli 
di cellule gangliari manca, secondo lui, lo strato di fibre nevro- 
gliche radiali o vi si trova soltanto accennato. 

La superficie inferiore, invece, presenta al disotto dell’ epi- 
telio uno strato spesso 0,1-0,2 mm. costituito di ramificazioni ne- 
vrogliche molto strettamente intrecciate, il quale verso l' alto si 
risolve senza limite netto in un intreccio più lasco, che a sua 
volta si disperde in una trama a maglie anche più larghe. La 
direzione delle fibre è a prevalenza perpendicolare alla superficie 
negli strati inferiori, orizzontale in quelli soprastanti. 

Le mie osservazioni si riferiscono alla nevroglia del corna 
calloso del cane, del gatto, del macaco. 

In questi animali il contegno del tessuto interstiziale è fon- 
damentalmerte analogo a quello riscontrato in questa sede e nel- 
l’uomo dal Weigert; con i caratteri però di evidenza e di rilievo 
maggiori, che ad esso conferisce la presenza di gliacellule ben 
definite, le quali, come si sa, il Weigert nega alla nevroglia adulta 
umana. 

Esistono anche nei detti animali addensamenti più ricchi e 
abbondanti negli strati contigui alle superficie superiore ed in- 
feriore, le quali se differiscono in impalcatura nevroglica dal re- 
sto della massa bianca, presentano anche tra loro alcuni carat- 
teri differenziali. 

La superficie superiore o dorsale del corpo calloso è provvi- 
sta di un caratteristico e fitto intreccio nevroglico con elementi 
cellulari, sparsi qua e là, di forma variabile e forniti di nume- 
rosissimi rami, che s’intrecciano e s’ intersecano variamente tra 
loro sì da formare uno strato continuo nello spazio, che resta tra 
le strie del Lancisi, le quali, com’è noto,. sono cumuli di s0- 
stanza grigia con chiare cellule gangliari. 


din BL 

Nei tagli, che cadono perpendicolatmente alla lunghezza an- 
tero-posteriore del corpo calloso, si vede come tra le due spor- 
genze fatte dai cumuli di sostanza grigia, esiste uno strato cor- 
ticale di nevroglia, quasi una siepe fatta da fili di nevroglia, la 
cui prevalente direzione è nel senso verticale ed. orizzontale e 
pochi soltanto hanno decorso obliquo. 

Qua e là si vedono gliacellule in stretta connessione con le 
fibrille. 

Questo intreccio s’ interrompe quasi bruscamente nei punti, 
a cui corrispondono gli strati di cellule nervose e sui preparati 
ben riesciti si nota solo qualche gliacellula, che si trova sul li- 
mite di passaggio dalla sostanza bianca alla grigia e manda pro- 
lungamenti che si addentrano tra le cellule nervose aggruppate. 

Nella fig. 1. è ritratta una parte di un taglio frontale otte- 
nuto dal corpo calloso di un macaco, trattato col cromato d’argento. 

Ivi è rappresentata la superficie dorsale e vi si vede il ples- 
so ricchissimo di fibrille nevrogliche, intercalato qua e là di veri 
corpi cellulari. 

Verso il basso questo strato si dirada progressivamente fino 
a diventare rarefatto. Il segmento ritratto rappresenta proprio 
una parte della superficie dorsale del corpo calloso, là dove essa 
è priva del rivestimento grigio. 

Sovratutto interessante è però il modo di comportarsi della 
superficie inferiore, ove l’addensamento di tessuto nevroglico è 
assolutamente più ricco ed intricato nelle fibrille e più frequenti 
e voluminosi sono i corpi cellulari. 

Sono grosse cellule nevrogliche, con corpo voluminoso, mu- 
nite di rami, alcuni dei quali abbastanza spessi. La forma dei 
corpi cellulari è grossolanamente sferoidale o irregolarmente 
stellata, o più o meno allungata, ma tutti son forniti di prolun- 
gamenti, che, mentre negli strati superiori si originano da tutta 
la superficie della gliacellula, partono, invece, dall’apice o dai lati 
in quelle cellule, che occupano lo strato più esterno e che han 
forma più allungata. Nella fig. 2 è rappresentato il modo di com- 
portarsi della nevroglia nell’orlo inferiore di un taglio frontale 
di corpo calloso di gatto al metodo del Golgi. 

Ivi si ha proprio l'apparenza di una duplice barriera di glia- 
cellule, contigue, disposte in due piani come a formare una siepe 
basale, da cui partono verso l’alto numerosissimi prolungamenti 
di spessezza varia e che si elevano penetrando tra la massa mi- 
dollare della commessura. 


dia Rn 

Lateralmente alle cellule si originano altri rami, che stabi- 
liscono una connessione laterale tra le gliacellule e che non sem- 
pre sì arrivano a seguire, perchè si fondono col corpo dello ele- 
mento cellulare. 

Nella scimmia e nel cane, le gliacellule sono più minute, più 
piccole, i prolungamenti più esili, ma lo strato nevroglico è e- 
gualmente ricco e forse anche alquanto più complicato per la fi- 
nezza dei rami e la più frequente intersezione mutua, che danno 
l'aspetto di un intreccio più fitto e delicato. 

Nella fig. 3, che rappresenta il margine inferiore del corpo 
calloso del macaco si può ben fare questa osservazione. 

Ad escludere che questi addensamenti marginali fossero da 
ritenersi una conseguenza della più agevole deposizione argen- 
tica alla superficie, poichè è noto che la mielina offre un note- 
vole ostacolo alla completa compenetrazione dei reattivi, io ho 
fatto sezioni in vario senso del corpo calloso, operando in modo 
che divenissero superficiali e attaccabili più direttamente anche 
quelle parti profonde e meglio protette. 

Devo anzi aggiungere che in moltissimi casi ho avuto a lo- 
darmi della temperatura di una incubatrice tra 880 400 C. Con 
l’uso di essa io lasciavo che la reazione argentica accadesse a caldo 
pel metodo del Golgi e per quello del Paladino ottenevo a tale 
temperatura di stufa la impregnazione del cloruro di palladio. 

Ho ottenuto in tal modo preparati assai soddisfacenti ed in 
ogni caso il reperto è stato identico e mi ha convinto che la de- 
scritta disposizione istografica della nevroglia è un atteggiamento 
naturale di questo tessuto interstiziale nel corpo calloso. 

Oltre ai due descritti strati periferici, nella rimanente massa 
midollare si trovano cellule nevrogliche stellate, veri e propri 
astrociti, i quali rappresentano a dir così centri di rinforzo di 
fili nevroglici, che del resto costituiscono una ricca trama di tes- 
suto scheletrico al corpo calloso, dandogli anche il significato di 
vera e resistente commessura, uniente gli emisferi cerebrali. 

Più o meno sparse od aggruppate queste gliacellule raggiate 
nel gatto e nel cane, in cui specialmente abbondano, sono abba- 
stanza floride, con corpo non meschino e con innumerevoli pro- 
lungamenti. Nel macaco, invece, esse sono di più modeste pro- 
porzioni; il corpo ne è spesso ridotto ed appena visibile, nè man- 
cano casi, in cui pare d’avere d’innanzi semplici incrociamenti 
di fibrille nevrogliche, senza che si possa riconoscervi un vero 
corpo cellulare. In altri termini, si hanno, nel macaco, forme più 
frequenti di cangiamenti cellulari, con caduta financo del nucleo, 


— Bi 


come prova evidente della incessante evoluzione , che ha luogo 
in queste gliacellule e che è stata dimostrata dal Paladino già 
fin dal 1893 in un importantissimo lavoro 1). 

Nella fig. 1 citata innanzi, appartenente al corpo calloso del 
macaco, si vede in alto una gliacellula in vicinanza di un tronco 
vasale. 

Ivi anche la più fugace osservazione rileva l’ avvizzimento 
del corpo cellulare, ridotto quasi ad un semplice inerociamento 
di fibrille senza traccia di nucleo. 

E come questo altri esempii analoghi occorrono con grande 
frequenza : in taluni casi è un piccolo ispessimento fusoide, che 
sostituisce il corpo cellulare ; in altri è un frammento appena 
dimostrabile, che traccia la sede della cellula nevroglica, divenuta 
meschina ed informe. 

Queste apparenze nel macaco ricordano le figure, che il Wei- 
gert riporta a fondamento del suo concetto sulla nevroglia umana 
adulta. 

Il corpo calloso è un territorio fertile per la osservazione 
dei noti rapporti intimi tra gliacellule e vasi, dimostrati e de- 
scritti dal Golgi nel suo classico lavoro sulla fina anatomia dei 
centri nervosi (1886). 

Nei molti tronchi vascolari, che occorrono, si nota sempre 
la stretta vicinanza, che sta tra essi e gli elementi nevroglici. 
Anzi, in taluni tagli pare che le gliacellule abbiano loro esclu- 
siva orientazione intorno i vasi. Talora sono due o tre elementi 
che con i loro prolungamenti filiformi avvolgono il tronco vasale; 
tal’altra intorno a questo si vede un inviluppo di rami nevroglici, 
od infine una o più cellule nevrogliche sono strettamente addos- 
sate e quasi apposte alla parete del vaso. 

Questa intimità di rapporti tra nevroglia e vasi, si rileva, 
come ho detto, molto frequentemente e forse non è indipendente 
dal modo di genesi della nevroglia secondaria , dacchè la immi- 
grazione mesodermica, che contribuisce] alla genesi di una parte 
della nevroglia, segue assai spesso insieme ai vasi allorchè questi 
penetrano nella midolla ?). 


1) Parapino G.—Dei limiti precisi tra il nevroglio e gli 
elementi nervosi del midollo spinale e di alcune delle 
questioni isto-fisiologiche che vi si riferiscono. — Bollett. 
d. R. Acc. Medica di Roma, Anno XIX. Fasc. III. 1893. pag. 255. 

2) Capozianco Fr. e Fraemto 0. — Sulla genesi edi rapporti 
mutuidegli elementi nervosi e nevroglici— Annali di Ne- 
vrologia, Napoli 1898, fasc. 2 e 3. 


csi Bra 


Non voglio concludere prima di avere richiamata l’attenzione 
su di una particolarità di decorso, che presentano taluni cilin- 
drassi nello interno del corpo calloso umano. 

Adoperando il Joduro di palladio sul corpo calloso di uomo, 
mi è occorso, con la più grande frequenza, di osservare cilin- 
drassi serpentini, a zig-zag, a simiglianza di quelli rappresentati 
nella figura 4. 

Ora questa osservazione sulle modalità del decorso del cilin- 
dro dell'asse non è nuova. Nelle fibre periferiche è un reperto 
comunissimo, riferito generalmente, e non senza una certa esage- 
razione, ad alterazioni artificiali o postmortali, essendo nota la 
delicatezza e la vulnerabilità delle fibre nervee e massime del 
loro cilindrasse agli agenti fisici, chimici e meccanici. 

Il Boll, il Boveri, il Ranvier, l’Hesse, il Rumpf, il v. Biingner 
e lo Stroebe sperimentarono il contegno delle fibre nervose fre- 
sche verso determinati liquidi e vi studiarono le alterazioni, che 
si determinano nel cilindrasse. 

Nelle radici spinali ventrali e nelle fibre dei cordoni antero- 
laterali della midolla spinale del bue e del gatto , il Paladino 1) 
ha osservato speciali avvolgimenti a gomitolo dei cilindrassi, che il 
Valenza 2) ha confermati nella midolla embrionale umana ed 
il Pace 3) nelle fibre nervose rigenerate. 

La mia osservazione riguarda, come ho detto, le fibre del 
corpo calloso dell’uomo nella intimità della massa midollare, nè, 
per quanto mi sappia, si hanno per l’uomo altre simili osserva- 
zioni, se si eccettui un reperto analogo nelle fibre cerebrali di 
alcuni primati. 

Ho voluto accennarla, parendomi che questo caso, e per la 
frequenza dei rincontri e per la ubicazione delle fibre, se da una 
parte segnala un dato di struttura non ancora rilevato nell’ uomo, 
dimostra dall’altra che si è, senza dubbio, in non pochi casi esa- 
gerata la importanza dell’artifizio nella produzione di simili atteg- 
giamenti., 


1) Paapino G.— Contribuzione alla migliore conoscenz 
dei centrinervosi mercè il joduro di palladio.-— Rend. della 
R. Acc. d. Sc. Fis. e Matem. f. 9-12 1892 — Arch. Ital. de Biologie 1892, T. 
XVII. pag. 145. 

2) VaLenza G. B.—-Sur une disposition particulière en pe- 
loton des tubes nerveux dans la méelle de l’embryon hu- 
main.—Compt. Rend. de la Soc. de Biologie, Mars 1897. pag. 325. 

3) Pace D. — Sulla degenerazione e rigenerazione delle 
fibre nervose midollari periferiche. Boll. d. Società di Natura- 
listi in Napoli, Vol. X. An. X. 1896. pag. 114. 


CA 

La innocuità del metodo adoperato, la mancanza assoluta 

di violenze meccaniche anche lievi, la protezione, che alle fibre 

profonde dovea venire dalla massa compatta del corpo calloso, 

sono tutti argomenti, che mi han fatto escludere il sospetto di 
una modificazione postuma, intervenuta in un modo qualsiasi. 


sa 


SPIEGAZIONE DELLE FIGURE 


Fig. L Corpo calloso di macaco. Cromato d’argento. sn, strato nevroglico 


ì . 9 ì Oc4 È 
corticale superiore, gc, gliacellula involuta ©bb BB Zeiss. 


Fig. II. Corpo calloso di gatto. Cromato d’argento. sn, strato nevrogl. ventrale 
O c2 È 
66 € Koristka Te. 

Fig. III. Corpo calloso di macaco. Cromato d’argento. sn, strato nevroglico 


ee È 
ventrale OBE, 7 Koristka T. 16. 


Fig. IV. a bc d Cilindrassi nel corpo calloso umano. Ioduro di palladio 
c i 
Obb, 400m ‘0188. 
Napoli. Dall’Istituto d’Istologia e Fisiologia Generale della R. Università. 


Agosto 1898. 


Sopra un problema di correnti alternate — Nota di 
G. VANNI. 


(Tornata del 18 Dicembre 1898) 


È noto che il problema relativo ad una forza elettromotrice 
sinusoidale, agente in un circuito di resistenza R ed autoinduzione 
L, si riduce alla integrazione della equazione differenziale lineare 
di 1° ordine 


E sen wt=Ri+L È € 


3-4 2 i 
ove i è la corrente al tempo te w = Tr essendo T il periodo 


della forza elettromotrice agente. 
A regime stabilito, l’ integrale di questa equazione è 


Re sen (Ot — 9) 


«elica: 31% 
VR? + w? L? 


ove 9 è un angolo compreso fra O e 5 che soddisfa alla rela- 
zione 


v L 
Lang P.ti 


ed esprimente il così detto ritardo di fase della corrente sulla 
forza elettromotrice agente. 

Ciò posto, il caso in cui il circuito comprenda un conden- 
satore di capacità C e sia di autoinduzione trascurabile, può de- 
rivarsi dal problema precedente con un artificio semplicissimo 
indicato dal Mascart !) nel caso più generale in cui si tiene conto, 
invece, anche dell’autoinduzione del circuito. L'’artificio è basato 
sulla proprietà, facile a verificare, che se si indica con V una 
. funzione sinusoidale del tempo t, di periodo T, si ha 


1) Mascart—Legons sur l'Electricité et le Magnétisme (1896) t. 1 P. 601. 


PRE e 
d? V 


o a x 
It? | (0) essendo ® T 


Ciò posto, conservate le notazioni precedenti, e chiamando 
v la forza controelettromotrice presentata , in un dato istante, 
agli estremi della capacità C, sarà 


E senwt= Ri+ v (2) 


Fig. 1. 


ove v è una nuova funzione incognita del tempo, diversa dalla 
i. Ammettendo che essa sia pure sinusoidale e di periodo T, sarà, 
per la osservazione precedente, 


D'altra parte, si ha pure, chiamando dq la variazione della 
carica del condensatore al tempo dt, 


dg; =i.di.== C.dv 


da cui 
; dv 2 d? v 
ca I E siii 2 
ie 0 di © Perciò C4H4: de C 0 y 
x LIRA diri i \ 
vremo quindi v = Coi gui sicchè l'equazione (2) può 


scriversi 


N ore 
E seno t= Ri — Soa 3 
Led = DI Cè? di ( ) / 
la quale differisce dalla 


E sen ot=Ri+L-3- 


già integrata, per la sostituzione di — La aLt. 
L’integrale della (3) sarà dunque, a regime stabilito 


ivo miei zi — ®) 


girzos 


e poichè deve essere tang 0 = — - È: l'angolo sarà nega- 


tivo, vale a dire che, nel caso attuale , la corrente e la forza 
elettromotrice risultante saranno 2n avanzo sulla forza elettromo- 
trice agente invece di essere in ritardo; e l'integrale della (3) po- 
trà scriversi 


E 
1 
V 7 C? w? 
I risultati ottenuti possono esprimersi molto semplicemente 
per via grafica, secondo le convenzioni adottate nella rappresen- 


tazione per vettori rotanti. Il triangolo delle forze elettromotrici 
(Fig. 1) è formato ‘1° Dal vettore 


1 
sen {© t + %) con tg da e 


VA-==b="1 VE+Ga 


che fa al tempo t l'angolo wt con Ox, e rappresenta la forza 
elettromotrice massima applicata al circuito. 2° Dal vettore OB= 
RI, in avanzo su OA dell'angolo %, che rappresenta la forza elet- 


I 
tromotrice effettiva o risultante. 3° Dal vettore AB = Co’ per- 
pendicolare ad OB, che rappresenta la forza controelettromotrice 


_ 


DE e 
del condensatore. La discussione dei vari casi relativi ai diversi 
valori possibili ‘della capacità del condensatore , si fa facilmente 
per via analitica o grafica e non offre alcuna difficoltà. 

Il caso in cui il circuito contenga una capacità e non sia ad 


autoinduzione trascurabile, è appunto quello trattato dal Mascart 
nell’opera citata. 


Roma, Dicembre 1898. 


Eee 


Genesi delle fibre muscolari striate. — Ricerche di A. 
MortA-Coco. 


(Tornata del 2 luglio 1899). 


Avviai le mie ricerche sul tessuto muscolare striato, studiando 
per primo i fatti rigenerativi, che seguono dopo che una qualsiasi 
azione abbia lese le fibre nella loro continuità. 

Nel mio precedente lavoro ho inteso dimostrare : 1°) che al 
processo distruttivo delle fibre muscolari striate succede quasi sem- 
pre l’ altro rigenerativo; 2°) che il sarcolemma ha importanza spe. 
ciale nei fenomeni rigenerativi, iniziandosi dai suoi nuclei la parte 
di fibra rigenerata ; 3°) che la sostanza contrattile si produce a 
spese di un materiale indifferenziato che si svolge dentro al sar- 
colemma. 

Queste conclusioni, comunicate, nel 1896, all'Accademia Gio- 
enia in Catania, lasciavano in campo la questione in ordine alla 
prima genesi della fibra muscolare. Se, cioè , i fenomeni rigene- 
rativi ripetessero il processo di prima formazione, o se, per avven- 
tura, non intervenissero fatti nuovi nello sviluppo ed accrescimento 
del tessuto muscolare striato. 

A questo scopo intrapresi una seconda serie di ricerche di 
cui ora riferisco i risultati. 

L’ argomento del mio studio può essere riguardato da due 
lati differenti, o dal lato embriogenetico o dall’ altro puramente 
istogenetico. 

Dal primo lato le opinioni sono meno disparate. Interpretata 
l'origine del mesoderma come una produzione dell’ entoderma 
(Hertwig, Disse ecc.), ed il mesenchima, corrispondente al parablasto 
di His e Waldeyer, da elementi immigrati dagli altri foglietti 
(Hertwig), il sistema muscolare striato, eccettuati parte dei muscoli 
della testa, si originerebbe da quelle produzioni del foglietto medio 
designate col nome di segmenti primitivi (Hertwig, F. M. Balfour 
Ranvier, Beaunis et Bouchard, L. Roule ecc.). 

Dopo tali studii pare oggigiorno generalmente accettata l’o- 
rigine dei muscoli striati che deriverebbero dal mesoderma, mentre 
i lisci, il connettivo ed altri tessuti sarebbero una derivazione del 
mesenchima. 


tina 


PRE, © INS 

Le conclusioni sono perfino contraddittorie per quanto con- 
cerne la seconda serie di ricerche: la divergenza concerne da una 
parte il numero degli elementi che interviene nella genesi di cia- 
scuna fibra, dall’ altra la provenienza di questi elementi medesimi, 
le loro fasi embrionali ed il modo com’ essi si moltiplicano. 

A questioni tanto importanti ha corrisposto una quantità di 
studii in proposito. 

In effetti, in ordine al numero di unità cellulari, mentre da 
alcuni si è creduto che la fibra striata provenga da un solo cle- 
mento (Remack, Ranvier, Charles Richet, Kòlliker, A. V. Gehucten 
ecc.), da altri, in cambio, si è cercato dimostrare che essa derivi 
da più cellule. 

Fra quest’ ultimi, Schwann, osservando la fibra a forma di 
un cordone allungato, con leggieri rigonfiamenti corrispondenti 
ai nuclei ovalari e centrali, ammise che il fascio muscolare pri- 
mitivo fosse formato da una serie di cellule embrionali saldate ai 
loro capi. 

Press’ a poco la stessa opinione seguirono il Kunckel D’Her- 


culais, Viallanes, ecc: che studiarono il corpo della larva e le ali 


dell’ insetto perfetto, il Bremer che prese in esame le rane ed il 
Ganin, Weismann ecc. che riguardarono altri animali. 


Il Mingazzini, studiando nella chela dell’ Astacus fluvialis , 


potè convincersi che « le fibre muscolari si originano da un tessuto 
cellulare composto di elementi fra loro adiacenti. Le cellule, còn- 
tinua l’ A., nella condizione primitiva sono o rotonde o poligonali, 
con corpo protoplasmatico molto largo. In seguito esse mostrano 
un allungamento secondo l’asse longitudinale delle future fibre 
ed infine sì comincia a distinguere fra queste cellule così allua- 
gate la traccia delle fibre striate. Con l’ aumentare di grossezza 
delle fibre, i corpi cellulari vanno man mano a scomparire. È 
chiaro, Cbichiidie il Mingazzini, che una fibra muscolare striata 
può dirsi derivata dalla trasformazione in sostanza contrattile del 
protoplasma di più cellule ». 

In quanto alla natura, la forma e la costituzione degli elementi 
generatori della fibra muscolare striata, il Ranvier, nella rana 
temporaria , li ha trovati allungati, con un corpo cellulare ben 
distinto, con bordo nettamente striato , contenenti granulazioni 


vitelline che si colorano in rosso bruno con il picrocarminio, con. 


due, tre o un numero considerevole di nuclei vescicolari e muniti 
di un grosso nucleolo. 

Il Kòlliker li considerò come di forma fusata e provvisti di 
nucleo; il Balfour per i vertebrati li riunì al tipo delle cellule 


ZICSG] lp RE 


epiteliali semplici, che ben presto diventerebbero fusiformi, con 
protoplasma che si differenzierebbe in sostanza fibrillare alla pe- 
riferia e resterebbe immodificato attorno al nucleo: l’ Hertwig , 
nell’amphioxus e nei ciclostomi, li ravvisò a forma di piastre 
che emanerebbero in un tempo relativamente breve delle fibrille, 
per gli altri vertebrati li descrisse come grosse cellule cilindriche 
epiteliali, che, poco alla volta, aumenterebbero in lunghezza sino 
a riempire lo spazio del segmento primitivo, provviste di un nu- 
cleo centrale e rivestite da un mantello di fine fibrille striate. 

Il Golgi trovò che le fibre muscolari rigenerate possono de- 
rivare o dalle preesistenti, o da elementi connettivali del perimi- 
sio, 0 dal tessuto tendineo, o dai leucociti. A proposito della ge- 
nesi connettivale, egli dice, che è una maniera di sviluppo che 
sì avvicina molto al tipo embrionale; descrive i diversi stadii per 
cui passa l’ elemento connettivale, cioè, divenuto man mano fu- 
sato e poscia a guisa di lungo bendello, dapprima granuloso ed 
in ultimo di aspetto striato, finisce coll’ assumere la fisonomia di 
una giovane fibra. 

Il Roule ammise che il tessuto muscolare si possa originare 
da cellule epiteliali se si tratta di bassi metazoi o da cellule me- 
senchimali se di metazoi più alti. Nel primo caso la sostanza 
contrattile si deposita su una delle faccie dell'elemento epiteliale, 
conservando le altre parti una struttura indifferenziata sino a che 
quella sostanza non raggiunga uno sviluppo completo, nel secondo 
caso si deposita sin dall’ inizio attorno le cellule mesenchimali , 
le avviluppa, rimanendo inalterata la posizione dei loro elementi. 
Tanto 1’ un tipo che l’ altro, conclude l’ A., si adattano ugualmente 
sia alle fibre liscie che alle striate, e quindi stabilisce per le di- 
ver.e classi animali quale dei due viene seguito nella genesi dal 
tessuto striato. 

Secondo il Navalichin l’ origine delle fibre muscolari è da 
mettersi in conto di certe cellule che fa ei derivare dallo strato 
Osteogeno del periostio e che chiama mioplasti. I mioplasti, a 
forma di fusì, ritirano poco a poco i prolungamenti che normal- 
mente possiedono, perdono il nucleo ed il protoplasma si diffe- 
renzia in sostanza striata. 

Si accordano ad una delle sopradette opinioni le osservazioni 
di Waldeyer, Colberg, Zencher, Hoffmann, V. Colucci, Kaester, ecc. 

Con la esposizione degli studii fatti, si rileva chiaramente la 
divergenza di opinioni che ha esistito circa la genesi e natura 
della sostanza contrattile. 


Db. Rec 

Tutte le osservazioni in proposito possono raggrupparsi in 
una delle due seguenti categorie: o tra coloro che alla sostanza 
contrattile han dato valore e significato del protoplasma differen- 
ziato delle cellule mioformatrici (Ranvier, A. V. Gehucten, Balfour, 
Kélliker, Richet, Navalichin, ecc.), o tra quelli che han conside- 
rato la sostanza contrattile come prodotto di elaborazione del pra 
toplasma delle miocellule (Hertwig, Roule, Bizzozero). 

Contrariamente a questi due gruppi di opinioni stanno gli 
studii di M. Schultze e Viallanes. Per questi la materia contrat- 
tile non è altro che la sostanza intercellulare degli elementi che 
concorrono alla formazione della fibra muscolare striata. 


* 
* * 


Non meno contrastate sono le opinioni circa la natura e ge- 
nesi del sarcolemma. Il Van Gehucten, il Richet ed altri, dando 
alla fibra muscolare il valore di una cellula modificata nei suoi 
elementi e fors’ anche nella sua costituzione, sostennero che il 
sarcolemma rappresenti la membrana dell’ elemento primitivo. Il 
Wolff, Golgi, Deiters vennero alla conclusione che la sostanza 
contrattile da una parte:, e sarcolemma, tendine e perimisio dal- 
l’ altra derivino da diverse specie di cellule, Essi, tanto per ca- 
ratteri embriogenetici, che per altri chimici ed in seguito a pro- 
cessi patologici, credettero di poter ravvisare nel sarcolemma una 
membrana di natura connettivale. 

Il Froriep è venuto alle medesime conclusioni, ma adoperando 
mezzi chimici e studiando su animali adulti. Egli con la tripsina 
e con acidi attenuati non potè dimostrare alcuna sostanza speciale 
tra la materia contrattile ed il sarcolemma, contrariamente al 
Ranvier che l’ avea vista e descritta; ma, all’ sarai distruggendo 
con la tripsina unicamente la sostanza muscolare e con gli acidi 
tanto il tessuto tendineo quanto il sarcolemma ed il perimisio, ha 


concluso che queste tre parti debbono considerarsi come tessuti 


simili e li descrisse come appartenenti ad una varietà di con- 
nettivo. 

Il Chittenden all’ opposto, con le stesse sostanze, vide che il 
sarcolemma veniva anch’ esso digerito se si protraeva l’ azione 


della tripsina, vide altresì che esso resiste all’ azione degli alcali : 
diluiti, mentre si discioglie in soluzioni concentrate , e per tutte | 
queste ragioni lo differenziò dalle fibre elastiche; concluse con le 


sue ricerche che il sarcolemma sia per natura qualche cosa di 
simile della membrana propria delle glandole. . 


n 


MITRREZIO N te ù 


EG ST 

In ordine al consecutivo aumento numerico delle fibre, ai 
processi di moltiplicazione degli elementi mioformatori, alla de- 
terminazione cronologica in cui avviene lo sviluppo delle varie 
parti della fibra, si sono avute svariate osservazioni e si son in- 
terpretati in mille guise. ciascuno di questi fatti. Senza voler 
riferire tutti gli studii fatti su questi argomenti, riassumerò i 
principali man mano che esporrò i miei risultati. 

In tanto numero di lavori, che costituisce una bibliografia 
abbastanza estesa sull'argomento , si racchiudono vedute contrad- 
dittorie: non ostante tante osservazioni, restano aperte questioni 
d’ alto interesse, perchè è importante ricercare e constatare se 
da uno o più elementi cellulari si origini ciascuna fibra muscolare, 
la forma e le modificazioni di questi elementi medesimi, la loro 
attività riproduttiva e la natura e la genesi degli altri attributi 
della fibra. 


* 
* * 


Bastano gli accenni storici che ho premesso per mostrare 
quante volte si siano paragonati e posti in contrasto fatti raccolti 
con lo studio di animali profondamente diversi tra loro e non 
e conto di circostanze importantissime che avrebbero potuto 

uire sui risultati. 

In effetti, da alcuni non si ha avuto cura di verificare se gli 
animali fossero stati mantenuti in condizioni fisiologiche o quasi, 
mentre è ovvio che non si possono constatare certi fatti se le 
osservazioni si sono praticate su animali, che, per esempio, non 
erano stati ben nutriti” D’ altra parte, com’ ebbi occasione di enun. 
ciare nel mio precedente lavoro sulla rigenerazione dei muscoli , 
ha grande importanza la temperatura per uno sviluppo rapido ; 
rigoglioso e completo dei singoli tessuti. 

Riguardo alla tecnica nelle preparazioni da alcuni si è usato 
lo sfibramento ; ma è facile capire che adottando questi mezzi i 
risultati potranno essere fallaci e le osservazioni potranno con- 

urre ad erronei apprezzamenti, dacchè gli aghi influiranno ad al- 
terare i rapporti tra i singoli elementi se pure non giungeranno 
a distruggere tutti o parte degli elementi medesimi. 

In quest’ argomento, come in tanti altri d’ istologia, si sente 
il bisogno della scelta del metodo di ricerca onde aversi risultati 
attendibili. Perciò ho avuto cura nel presente lavoro di control 
lare dapprima la tecnica da altri proposta per queste indagini, o 


2 


MESE - 


poscia giovarmi di tutti quei mezzi, che da prove preliminari 
m' erano riusciti più adatti all’ obietto dei miei studii. 

Ho adoperato poche specie di animali ed ho seguito una tec- 
nica relativamente facile. Ho studiato maggiormente embrioni di 
cavia ed in prosieguo altri di lucertola: gli animali non sono 
stati tenuti gran tempo in laboratorio, ma trovandovisi venivano 
sufficientemente nutriti. 

Le osservazioni sono state ripetute in tutte le stagioni, pro-. 
curando in ciascuna, possibilmente, a norma d egli animali, em- 
brioni in tutti gli stadii, 

A fissare i pezzi mi son servito della miscela del Flemming, 
del bicloruro di mercurio e della formalina in soluzione al 2 °/o 
e qualche volta dell’ alcool, 

I tagli spessissimo li ho colorati col miscuglio proposto dal 
Paladino, fatto, cioè, di un terzo di scarlatto Biebrich e due terzi 
di ematossilina; ho adoperato altresì la sola soluzione di ematos- 
silina, il pierocarminio ed il carminio boracico. Ho colorato molte 
volte i pezzi e qualche volta i singoli tagli. I pezzi adoperati sono 
stati o sezioni o emisezioni di intieri embrioni, appartenenti ad 
animali sani e in condizioni generali floridissime. 

Divido il lavoro in due parti, riferendo da un lato le osser- 
vazioni che riguardano la genesi della sostanza contrattile , dal- 
l’altro quelle circa lo sviluppo e la natura del sarcolemma. 


È 
GENESI DELLA SOSTANZA CONTRATTILE. 


Ho incominciato lo studio in un embrione di cavia di 14 mm. 

In questo stadio, ai lati del tubo nervoso e della corda, si 
osserva una sostanza differenziata, composta da elementi cellulari, 
da tessuto fibrillare intercellulare e da nuclei, circondata da per 
ogni dove da sostanza amorfa nella quale si nota qualche raro 
globulo rosso nucleato. 

Le cellule sono di forma rotonda, ovoidale o leggermente 
allungata, di grandezza che oscilla tra 11-13 p, con poco proto- 
plasma omogeneo. I nuclei sono per lo più allungati, con estre- 
mità arrotondate, con un diametro che varia tra 3-8 pk, provvisti 
di uno, due 0 più nucleoli, con membrana nucleare molto appa- 
riscente, e tanto numerosi da trovarsi adiacenti gli uni agli altri. 
Variando la distanza focale e col tubo del microscopio alzato al- 
cuni nuclei appaiono circondati da una fine sostanza granulosa. 


Nes. ge 

La 1.8 fig. della 1.° tavola rappresenta una sezione di questo 
tessuto. 

‘ Da essa si rileva la disposizione della sostanza intercellulare, 
costituita di fibrille, di diverso spessore e lunghezza, rotondeg- 
gianti, spesso ordinate a fasci che si dispongono attorno ai nuclei 
e le cellule riunendoli a gruppi ben distinti di tre, quattro o più 
elementi. In questo tessuto si osservano nuclei in una fase del 
processo cariocinetico: la 1.8 figura mostra nitide figure di cario- 
cinesi, cioè forme di monastro, di diastro e l’inizio dello stroz- 
zamento dell’ elemento cellulare. 

Il secondo stadio, rappresentato nella figura II della stessa 
tavola, è dato da un embrione di cavia di 18 mm. 

Prendendo in questa fase le mosse dell'esame di nuclei, si 
nota comm’ essi siano meno attivi e rigogliosi che nello stadio 
precedente. Ho visto forme di monastro, di diastro e piastre equa- 
toriali; ma le figure cariocinetiche erano di gran lunga meno nume- 
rose che nella precedente osservazione: nei preparati di embrione 
a 14 mm. il numero delle figure di mitosi era stragrande, tanto da 
averne parecchie in ciascun campo microscopico; in quelli di em- 
brione a 18 mm. si rilevano poche forme cariocinetiche disordi- 
natamente distribuite. 

Attira la maggiore attenzione in questa fase di sviluppo, 
più che il numero, la distribuzione dei nuclei. Uno sguardo alla 
fig. II lascia vedere che essi non sono fitti ed adiacenti tra loro, 
ma mostrano di aver subito una certa orientazione, giacchè si 
dispongono massimamente secondo un asse longitudinale e raffi- 
gurano press’ a poco la forma della futura fibra. 

Un secondo carattere differenziale tra i due stadii è dato dalla 
disposizione della sostanza intercellulare: questa, mantenendosi 
sempre fibrillare e riunita a fasci, segue i nuclei nella nuova po- 
sizione, si dispone parallelamente alle loro faccie esterne e li li- 
mita. Una parte di sostanza intercellulare resta sempre libera e 
non acquista in questo stadio nessun rapporto con le serie 
nucleari. 

In uno stadio più avanzato, in embrioni, cioè, di 20 mm. 
(fig. III tav. I) la sostanza intercellulare si presenta sistematica- 
mente ordinata attorno i nuclei degli clementi cellulari miofor- 
matori, che, questa volta, si osservano piccoli, sferici , provvisti 
di nuclei, poveri di protoplasma e tutti nella fase di riposo. 

La sezione longitudinale di un embrione di 22 mm. appare 
rappresentata nella fig. IV tav. I. Ferma l’ attenzione in questo 
stadio la distribuzione della sostanza fibrillare. Essa ricorda tante 


RESO. ge 


volte la figura di fibre muscolari liscie, assumendo la forma fu- 
sata, con più nuclei e circondata da pochissima sostanza omoge- 
nea. La posizione dei nuclei è rare volte centrale, ma spesso ap- 
paiono distribuiti variamente nelle diverse parti dell’ elemento; la 
sostanza contrattile si nota debolmente striata in qualche punto, 
e gli elementi ch’ essa ha costituito sono compatti ed adiacenti 
a due, a tre, acquistando nell'insieme la fisonomia di giovani 
fibre. 

In embrioni di 26 millimetri ho trovate le fibre muscolari 
embrionali (fig. V tav. I). Queste, contrariamente all’ Ughetti, che 
raffigurando questo stadio nelle fibre rigeneratesi in seguito alla 
sottrazione dell’ influenza nervosa, le ha descritte come costituite 
di protoplasma , di nuclei e di sarcolemma e prive di sostanza 
contrattile, le ho osservate che posseggono una quantità di nuclei 
di forma e grandezza diversa, situati o in serie nella parte cen- 
trale della fibra, o affollati verso le estremità di questa, o infine, 
sparsi disordinatamente in tutto lo spessore della sostanza con- 
trattile, circondati in alcuni casi da pochissimo protoplasma in- 
differenziato, contenuti da una sostanza striata longitudinalmente 
e prive assolutamente di sarcolemma. 

In sezioni longitudinali e trasversali ho avuto delle figure 
simili a quelle che il Ranvier riporta nella sua opera, e che ot- 
tenne da embrioni umani a 3-4 mesi di sviluppo. Queste mie fi- 
gure rappresentano fibre a modo di cilindri, formati da una massa 
centrale granulosa e contenenti una serie di nuclei disposti con 
i loro assi maggiori secondo la lunghezza della fibra, rivestiti da 
una corteccia di sostanza striata longitudinalmente e mancanti di 
sarcolemma. Altre figure, specie nei muscoli degli arti, ritraggono 
fibre a più grosso calibro delle precedenti, con nuclei vegeti, nu- 
merosi, provvisti di uno o più nucleoli, distribuiti o disordinata- 
mente in mezzo la sostanza striata, o raggruppati a due, a tre 
o più verso le estremità , o situati in serie longitudinale di 4-5 
elementi. In queste ultime fibre manca qualsiasi accenno alla for- 
mazione del sarcolemma. i 

Ho notato tra i nuclei, specialmente esaminando preparati di 
embrioni di lucertola, alcuni che si mostrano come sovrapposti 
ad altri che li seguono o li precedono nella serie, o si presentano 
appalati, o in guisa di un grosso nucleo con strozzatura centrale; 
ma , a forti ingrandimenti, in tutte queste osservazioni mi son 
sempre rassicurato ‘che non erano intervenuti processi di molti- 
plicazione nucleare. 


NEL, ee 

I tagli trasversali dei muscoli a questo stadio di sviluppo la- 
sciano notare la disposizione periferica della sostanza striata, ed 
i nuclei o situati nel centro, in mezzo ad una sostanza indifferen- 
ziata, o sparsi dovunque nella sostanza muscolare: in quest’ ul- 
timo caso la sostanza striata occupava tutta la sezione del taglio, 
mancando a questo modo lo spazio centrale molto evidente nel 
primo gruppo di fibre. 

In stadii avanzati di sviluppo la parte striata aumenta sempre 
più di spessore, sino ad averne uno grandissimo quando la fibra 
ha guadagnato molto in lunghezza. 

Negli ultimi giorni della vita endouterina o immediatamente 
dopo la nascita, l'accrescimento numerico delle fibre si fa a spese 
dei fasci neoformati: mercè fenditure longitudinali la fibra madre 
si divide in due e le fibre figlie per una ripetizione di processo 
possono subire un’ ulteriore suddivisione. 

Questo fatto, notato dal Kélliker, Weismann, Felix, è rile- 
vato dalla fig. VI. tav. I, che rappresenta la sezione di un em- 
brione di cavia a fine di gravidanza. Da questa figura si ricavano 
tre ordini di fatti: 

I. le fenditure non interessano in principio tutta la lunghezza 
della fibra, ma poco alla volta esse si prolungano in alto ed in 
basso sino a dividerla completamente ; 

II. le fenditure non corrispondono alle serie nucleari, come 
qualcuno ha voluto ammettere ; 

II le fibre prima di subire questo processo di divisione non 
danno nessun accenno alla formazione del sarcolemma. 

Dirò in ultimo che l’ aumento delle fibre per mezzo di fen- 
diture si fa a spese di certune, perchè altre non subiscono divi. 
sioni e restano nella vita estrauterina quasi immutate per dia- 
metro come negli ultimi stadii embrionali. 

Tre o quattro giorni dopo la nascita le fibre sono complete : 
in esse si nota non l'abbondanza dei nuclei della vita embrio- 
nale, perchè restano evidenti quelli situati alla periferia della fi- 
bra, mentre i centrali o non si vedono o s' intravedono di essi 
solo; | i contorni; la sostanza contrattile è completamente svilup- 
pata ed il sarcolemma adagiato intimamente ad essa, rimanendo 
in qualche punto come distinta membrana per retrazione parziale 
della sostanza muscolare. 


METRI, GPESI 


14, 
GENESI DEL SARCOLEMMA 


Dalle vedute disparate dianzi ricordate, emerge l’ indetermi- 
natezza che ha esistito ed esiste circa la genesi e natura del sar- 
colemma. A conclusioni tanto controverse parmi abbia avuto non 
poca influenza l’ insufficienza dei mezzi di studio, per cui si è la- 
sciato campo ad ipotesi ed a risultati indiretti. 

Ho cercato ovviare a certi errori adottando una tecnica, che 
possibilmente valeva a riparare le lacune che esistevano studiando 
come s'era fatto. A questo fine ho usato la doppia colorazione , 
onde mettere in evidenza le diverse parti della fibra, ed ho pre- 
ferito il miscuglio di scarlatto-ematossilina , perchè, più d’ ogni 
altro, con esso ho ottenuto chiare e nitide variazioni di tinta. 

I primi accenni del sarcolemma si hanno alla fine del sesto 
stadio 1). Esaminando embrioni di cavia a 22 giorni si notano dei 
nuclei connettivali adagiati ed adattati intimamente alla periferia 
della fibra. Questi elementi, prevalentemente fusati, sono dimo- 
strabili per la lieve tinta violetta che assumono con la doppia 
colorazione scarlatto-ematossilina o per l’altra fortissima colorando 
con la sola ematossilina o per un rosso cupo quando si adopera 
il carminio boracico. 

Le figure I e II della 2.2 tavola rappresentano sezioni lon- 
gitudinali e transversali di muscoli di un embrione di cavia, e 
dai disegni di entrambe si rileva con sufficiente chiarezza la di- 
stribuzione degli elementi connettivali, i loro rapporti con la fi- 
bra, la loro forma ed il loro numero proporzionale allo stadio di 
sviluppo della fibra. 

Le altre tre figure della stessa tavola fanno bene risaltare 
l'elemento contrattile da quello sarcolemmatico, entrambi messi in 
evidenza dalla colorazione scarlatto-ematossilina. 

I preparati di altri stadii successivi mostrano gli elementi 
connettivali forniti di prolungamenti : questi non hanno rami e 
stabiliscono rapporti di continuità tra due elementi della stessa 
natura, cioè, ciascun corpuscolo si riunisce la mercè di un pro- 
lungamento con quello che lo segue o lo precede o a tutti e 
due, se i prolungamenti emanavano da entrambe le estremità. 


1) Non ho fatto distinzione nel presente lavoro tra fibre a grosso e pic- 
colo calibro, perchè quest’ argomento è stato obietto di un altro mio studio. 


La fig. III tav. 2a ritrae le immagini dei corpuscoli connet- 
tivali forniti di prolungamenti, e di altri che pur essendone for- 
niti non hanno rapporti con gli elementi vicini. Uno schema com- 
pleto di questi rapporti è dato dalla fig. IV tav. 2* che rappre- 
senta la sezione longitudinale di fibre muscolari assai sviluppate. 

Ho voluto in ciascuna fase esaminare i prolungamenti, per 
vedere, cioò, se essi per avventura mettessero in connessione 
elementi posti a diversa distanza; ma mi son sempre convinto 
in contrario. 

oco a poco i nuclei del sarcolemma perdono il loro a- 
spetto florido, diventano ognora più piccoli, sino a che, nelle fibre 
complete, si presentano come punti oscuri o come leggieri ingros- 
samenti da cui partono dei fili. 

La fig. V tav. 2a rappresenta appunto la sezione di una fi- 
bra di cavia appena nata, ed essa conferma quanto ho or ora 
esposto. In questa figura si presenta il sarcolemma adattato in- 
timamente alla superficie esterna della fibra, meno in qualche 
punto allontanatosi per retrazione della sostanza muscolare. 


CONSIDERAZIONI E CONCLUSIONI 


Sin dal primo momento che si presentò al mio sguardo la 
forma degli elementi cellulari muscolari, e dacchè ebbi nozione 
della quantità di elementi che interviene nella genesi di ciascuna 
fibra, mi sorse il dubbio che le mie interpetrazioni dipendessero 
da erronee osservazioni. 

Mi riconfermavo tanto più nei miei dubbii, pensando che su 
tale argomento non esiste nessun accordo tra gli osservatori, come 
può rilevarsi dalle conclusioni contraddittorie a cui sono venuti 
il Kélliker, Ranvier, Remak, A. V. Gehucheten, Schwann, Kiin- 
chel, Viallanes, Bremer, Mingazzini ecc. Ma dal vedere sempre 
ripetuti gli stessi fatti, dagli stessi risultati avuti con lo studio 
di più di una specie di animale, sono stato indotto a ritenere 
che fossi nel vero con le mie conclusioni. 

A definire la forma di ciascun elemento che entra nella ge- 
nesi di ogni fibra muscolare ed il numero di essi che le dà ori- 
gine, occorre un metodo che dia immagini dirette. Bisogna pre- 
cipuamente notare che le cellule muscolari sono elementi in evo- 
luzione: esse da un periodo florido passano a poco a poco in altri, 
in cui, dapprincipio, si mostrano ridotti nel loro corpo protopla- 
smatico e, poscia, si riducono ai soli nuclei con nucleoli, circon- 
dati o non da una massa finamente granulosa, che per Max 


* 


ag pen 


Schultze rappresenterebbe un residuo della sostanza protoplasma- 
tica primitiva. 

Un’altra particolarità degna di nota è data dalla poca uni- 
formità e dalla differente grandezza delle cellule muscolari. Tra 
i varii animali, tra individui ed individui della stessa specie esi- 
stono notevoli differenze: si trovano cellule rotonde, ovoidali, con 
apparenza di fuso e del diametro da 13-11 p. Predomina però 
il tipo delle cellule rotonde o leggermente ovoidali, in guisa da 
poter far giustamente pensare che la forma della cellula musco- 
lare originariamente sia l’allungata e la rotonda, dalle quali per 
successive modificazioni dei loro assi si producono le altre forme. 

Le cellule muscolari od anche i nuclei di queste son rag- 
gruppati sin da principio, e le tante unità che ne risultano son 
limitate dalla sostanza fibrillare intercellulare. 

Le disparate opinioni che a questo proposito si sono emesse, 
sono venute, a parer mio, dal perchè si è trascurata sino ad un 
certo punto l'osservazione dei primi stadii e si sono adottati me- 
todi d’indagini non del tutto adeguati allo scopo. Sta il fatto che 
molte cellule si trovano ricoperte dalla sostanza fibrillare sin da 
quel periodo in cui è viva la loro attività prolifera , che, come 
si è detto, rimane abbastanza limitata ai primissimi stadii di svi- 
luppo; e d'altra parte è accettato da tutti che della cellula mu- 
scolare non resta che il nucleo circondato da un sottile strato del 
primitivo protoplasma. 

Parallelamente ai fatti che si svolgono a carico degli ele- 
menti cellulari, altri non meno importanti interessano la sostanza 
fibrillare intercellulare : questa gradatamente aumenta , si spes- 
sisce, coarta, per dir così, le cellule ed i nuclei muscolari, e poco 
alla volta, si distribuisce attorno questi elementi in modo tutt’af- 
fatto speciale. 

Gli elementi cellulari si riuniscono a serie sin dai primi tempi 
della vita intrauterina a mezzo di una determinata disposizione 
della sostanza intercellulare (fig. I, II, II tav. 1.5): si formano 
dei piccoli cilindri costituiti da cellule sovrapposte le une alle al- 
tre, mentre la sostanza fibrillare le limita lateralmente ;, sino a 
che, questa progredendo nel suo sviluppo, non riempie pur’ an- 
che lo spazio centrale occupato per l’ innanzi dalle cellule mu- 
scolari. 

Così è risultato dalle mie osservazioni, e pertanto sono stato 
indotto a concludere che ogni fibra originariamente tragga ori- 
gine non da un solo elemento, ma da un numero differente di 
cellule mioformatrici. 


sa 


L’ attività prolifera degli elementi cellulari non si esplica 
ugualmente in tutti gli stadii di sviluppo. In embrioni di cavia 
di 20 mm. e negli stadii successivi non ho potuto notare alcun 
elemento che accennava a moltiplicarsi. 

In appoggio a questo fatto sta l’ osservazione degli ultimi 
stadii delle fibre muscolari, quando, cioè, come dissi e come era 
stato detto, l’accrescersi del tessuto si fa a spese dei fasci mu- 
scolari già formati, che, dividendosi e suddividendosi per mezzo 
di fenditure longitudinali, largamente si aumentano di numero. 

Non è ancora ben definito se in tutte le specie di animali 
la riproduzione cellulare cessi al medesimo punto, ed è bene ri- 
tornare con ulteriori osservazioni sullo stesso argomento, perchè 
i miei reperti sulle cavie, sulle lucertole e sui polli non mi han 
fatto risolvere in senso affermativo la questione. 

ove i pareri maggiormente cozzano , è là ove si cerca di 
precisare la modalità di riproduzione delle cellule muscolari. In- 
fatti, Kòlliker Weismann, Flemming. Retzius, Stilling e Pfitzner, 
ecc. hanno esservato la mitosi; mentre Nauwerck, Stendel e Za- 
browschi estendendo i loro studii dalla rigenerazione alla genesi 
del tessuto striato, hanno ammesso, in principio, l’amitosi, poscia 
la cariocinesi; altri ha sempre osservato la segmentazione diretta, 
qualcuno, infine, processi di moltiplicazione indefiniti. 

Mi trovo di aver detto che il processo mitotico sia il solo 
modo di riproduzione che abbia osservato in embrioni di cavia di 
14 e 18 millimetri. Ho ragione di accettare questi risultati, dopo 
che le osservazioni praticate su i tagli trasversali, togliendo ogni 
dubbio che il processo cariocinetico rilevato potesse mettersi in 
conto del tessuto connettivo circostante, mi diedero costante- 
mente i medesimi nta che quando studlinifà in sezioni longi- 
tudinali. 

Nell’altro lavoro sulla rigenerazione delle fibre striate esclusi 
la mitosi perchè avevo osservato unicamente figure di scissione 
diretta, 

In queste ricerche il fatto opposto constatato , trova tanto 
più ragione di esser messo in evidenza, in quanto mette in chiaro 
il contrasto tra il processo di rigenerazione e l’ altro di genesi 
dello stesso tessuto, e ci rende edotti che il primo non sia per 
nulla una ripetizione del secondo. 

Chi ha ritenuto che la fibra striata provenga da un solo ele- 
mento , ha quì anche affermato che il sarcolemma derivi dalla 
parete della cellula muscolare, così come i nuclei ed il protopla- 
sma darebbero per successive modificazioni sostanza contrattile e 


Mar, gen 


nuclei muscolari. Anche coloro che sostennero che la fibra tragga 
origine da più di un elemento, hanno sostenuto che il sarcolemma 
possa considerarsi come dipendente da uno degli attributi della 
cellula mioformatrice. 

A costoro che hanno concluso in questo senso dovrebbe chie- 
dersi: come avvengono queste modificazioni ? per quali ragioni si 
può sostenere quest’ opinione ? 

Senza voler entrare nella questione dei rapporti tra i muscoli 
e i tendini, anche perchè ultimamente quest’ argomento è stato 
obietto di un mio lavoro in collaborazione con il dott. Ferlito, è 
certo, che l'opinione di un gran numero d’istologi (Kéòlliker, Eh- 
rumberg, Huxley, Billroth, Kley, Wagner, Golgi ecc.) , secondo 
i quali si verifica una continuazione tra le fibrille muscolari con 
quelle dei tendini, mal si reggerebbe ammettendo che il sarco- 
lemma derivi dalla membrana cell’elemento cellulare. Se così fosse 
dovrebbe ammettersi che il sarcolemma si continui nel tendine 
ma questa credenza non ha l'appoggio di un gran numero di os- 
servatori (Frey, Krause, Ranvier, Weismann, Orth, Schenk, Motta- 
Coco e Ferlito ecc)), per i quali è dimostrato che il sarcolemma a 
guisa di membrana inviluppa da per ogni dove la fibra tanto 

verso le superficie laterali quanto verso le estremità. 

È mmettendo con altri che il sarcolemma sia un prodotto di 
trasformazione della sostanza contrattile, in parte rimarrebbe dif- 
ficile ad interpretarsi la struttura della fibra, così nel senso del 
Kélliker come in quello di Bowmann, Krause, Hensen ecc. In- 
fatti, come può accadere che le fibrille periferiche diventino 
sarcolemma ? come si può ammettere , seguendo questa ipotesi 
che il sarcolemma appaia prima ancora che si fosse formata la 
sostanza striata, come qualcuno ha affermato ? 

Risulta dalle mie osservazioni che il sarcolemma debba con- 
siderarsi come una produzione extrafibrillare e che s’ inizia e si 
completa in un periodo relativamente sviluppato della fibra. 

Una causa di errore nell’apprezzamento di questo fatto, a me 
pare che provenga dalla disposizione e distribuzione della sostanza 
striata; ma un esame attento, praticato, specialmente, in sezioni 
trasversali , lascia rilevare alla periferia le sezioni delle singole 
fibrille in strati più o meno concentrici, verso il centro i nuclei 
ed all’esterno i nuclei sarcolemmatici. 

Se osservatori autorevoli non hanno fermato la loro atten- 
zione su questo modo di derivazione del sarcolemma, lo è stato 
perchè, probabilmente, non hanno seguito tutti gli stadii di svi- 
luppo della fibra: è necessaria l’osservazione ininterrotta per aversi 


RO. JpeS 


risultati attendibili, dacchè gli elementi che modificandosi danno 
le diverse parti di ciascuna fibra muscolare striata sono in con- 
tinua evoluzione, e come tali perdono più tardi i caratteri che 
per lo innanzi possedevano. 

Da ciò che precede sono stato condotto alle seguenti con- 
clusioni : 

I. Le fibre muscolari striate si originano primitivamente da 
un tessuto in cui si nota una grande ricchezza di elementi cel- 
lulari, di forma prevalente rotonda od ovoide, ed in rapporto con 
una discreta quantità di sostanza intercellulare fibrillare. 

II. I sopradetti elementi in questo stadio si moltiplicano vi- 
vamente mercè scissione indiretta o cariocinetica. Cessato in un 
tempo relativamente precoce della vita embrionale il processo mi- 
totico, l’attività formativa si limita alla produzione e differenzia- 
zione della sostanza striata. 

— IM. La fibra muscolare striata sì origina dalla trasformazione 
di più di una cellula; la sostanza contrattile propriamente detta 
da modificazioni della sostanza intercellulare. 

IV. La produzione di fibre muscolari nella vita endouterina 
non si protrae per molto tempo , e l’ ulteriore accrescimento di 
questo tessuto si fa a spese di quelle fibre che si son prima 
formate. 

V. La striatura della sostanza contrattile incomincia ad ap- 
parire primitivamente dalla periferia della fibra e poi man mano 
‘progredisce dall’esterno verso l’interno. 

VI Il sarcolemma è una produzione extrafibrillare e compa- 
re in un periodo relativamente adulto della fibra. Esso si forma a 
spese di elementi connettivali che con i loro prolungamenti con- 
traggono rapporti di continuità con elementi vicini, risultandone 
una membrana che si adatta intimamente alla fibra muscolare. 


Fig. 


Fig. 


SPIEGAZIONE DELLE TAVOLE 


TAVOLA LI 


I. Embrione di cavia di 14 millimetri. Fissazione nel liquido di Flem- 
ming; colorazione scarlatto-ematossilina. 
A. Cellule muscolari con nuclei in cariocinesi. 
B. Sostanza intercellulare fibrillare. 
C. Nuclei con poca sostanza omogenea che li circonda. 
II. Embrione di cavia di 18 millimetri. Fissazione nella soluzione di 
sublimato al 2 °/; colorazione scarlatto-ematossilina. 
A. A. Cellule musdolati nio nudiel.i in cariocinesi. 
B. Sostanza int disposta parallelamente alle serie 
nucleari. 
C. Sostanza fibrillare che si accumula agli estremi dei nuclei e li 
riunisce in serie. 


. III. Embrione di cavia di 20 millimetri. Fissazione nel liquido di Flem- 


ming; colorazione scarlatto-ematossilina. 
A. . Bostanza intercellulare fibrillare sistematicamente ordinata attorno 


clei. 
ca Sara di cavia di 22 millimetri. Fissazione e colorazione come 


nel precedente preparato 
A. Disposizione della ststenaia intercellulare attorno i nuclei. 
B. Serie nucleari circondate dalla sostanza fibrillare 
V. Embrione di cavia di 26 millimetri. Fissazione e sslaciiani come 
nel precedente preparato. 
A. Fibre muscolari embrionali. 


. VI Embrione di cavia a fine di gravidanza. Fissazione e colorazione 


come nella 
Si rilevano le ltaditaro che dividono longitudinalmente le fibre mu- 
scolari neoformate. 


TAVOLA IL. 


I. Embrione di cavia a 22 giorni. Fissazione in formalina al 2 0/0 co- 
lorazione in carminio boracico. 
A Nuclei connettivali adattati alla periferia della fibra. 
B. Sostanza fibrillare striata 
C. NucleiTmuscolari. 
II. Embrione di cavia a 22 giorni. Fissazione in soluzione di sublimato 
al 2 °/o, colorazione in ematossilina. 
A. Nuclei connettivali sarcolemmatici. 
B. Sostanza striata. 
C. Sostanza granulosa centrale. 


da WI 


Fig. III Embrione di cavia a fine di gravidanza. Fissazione in liquido di 
Flemming; colorazione scarlatto-ematossilina. 
A. Nuclei connettivali. . 
B. B. Prolungamenti dei nuclei connettivali per cui contraggono rap- 
orti di continuità tra di loro. 
Fig. IV. Embrione di cavia a hg giorni. Fissazione e colorazione come nel 
precedente pre 
A. Sarcolemma ci ed in cui si distinguono rigogliosi i nuclei 
che lo hanno generato. 
Fig. V. Cavia otto giorni dopo la nascita. Fissazione e colorazione come nel 
precedente preparato. 
. A. A. Sarcolemma. 
B. Nuclei connettivali sarcolemmatici nel periodo di vecchiezza. 


LETTERATURA 


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libro. Monitore Zoologieo Italiano. N. 8. 1899. 

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porti tra muscoli e tendini. Monitore Zoologico Italiano n. 3 1899. 

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werck. II. 1888. Beitrige z. et Anat. undder Algemei- 
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Wirbelthiere. Berlin 1850, 1855. 

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ris 1882; Arch. de physiol. norm et pathol. 1879. 

Ro ompt. rend. accad. des. Sciences. 1891 

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bereimstimmung der Structur un des Wachsthum der 
Thiereund Pflanzen. Berlin 1839. 

ScHeng — Elementi d’istologia. Traduzione italiana. Milano 
(senza data). 

STILLING UND UND Prirtener— Arch. f. Mikrose. Anat. Bd. XXVIII. 

ScauLrze Max —f Ueber Muskelkérperchen und ae was 
mancinezelle zu nehmen habe. Reichert und du Bois 
Arch. 1861. 

Uezerti G. B. — Delle alterazioni dei tessuti da 
cata influenza nervosa. Arch. per le Scienze Mediche. Vol. IV 1881 

Viartames — Recherches sur l’histologie des Insectes, 
Ann. Se. Nat. zool. VI Serie. Tomo XIV. 1882. 

ALDENER — Ueber die Veranderung des quergestreif- 
ten Muskelnbeider Entzindung und dem Typhus pro» 


Ra. pere 


cess, sowiedber die Regeneration derselben nach. Sub- 
stanz. defecton. Virchow. Archiv. Bd. XXXIV. 1865. 

Werismann. Zeitschr. f. rat. Med. 3. R. X. Bd, XII, XV, XXIII. 

Waener — Canstatt's Jahresbeiricht. 1873. 

WoLr-Ueber den Zusammenhang des Muskel mit der 
Sehne. Inaugural Dissertation. Berlin 1877. 

ZexgkeR—U eb. d. Verànd. d. willkurl Musk. beiTyphus 
abdom. Leipzig 1864 e Ueber die Regeneration di quer- 
gestr. Muskelgewebes. Leipzig 1864. 

ZieeLer — Trattato di Anatomia Patologica speciale. 
2. edizione della Traduzione italiana. Napoli (senza data). 


SS A te” 


Bere 


ca 


Sopra un caso di metamorfosi progressiva nella co- 
rolla di Datura Metel L. — Comunicazione del socio M, 
GEREMICCA. 


(Tornata del 4 decembre 1898) 


Nella scorsa està (1898) il signor Leopoldo Marcello, ultimando 
per gli esami di laurea, un suo studio sulle Solanacee, mostrommi 
alcuni fiori di Datura Metel L., i quali avevano fermata la sua 
attenzione. Essi provenivano da una pianta coltivata nel nostro 
0 Botanico e presentavano una mostruosità degna di esser 
riff ta. Valga all’ uopo questa breve comunicazione, 

I fiori della Datura Metel, com’ è risaputo, sono tetraciclici 
pentameri, con calice gamosepalo, corolla gamopetala, androceo 
di 5 stami inclusi e pistillo bicarpellare. Nei fiori teratologici rac- 
colti dal Marcello, la corolla invece, senza per- 
dere il suo carattere fondamentale, è più o meno 
trasformata in un verticillo soprannumerario di 
stami, come osservasi nella figura qui annessa, 
alterni agli stami normali. E propriamente, per 
precisare le cose, la corolla, anche nei fiori che 
hanno raggiunto le loro consuete dimensioni, 
è sempre inclusa nel calice ed in proporzioni 
abbastanza ridotte, da non toccare in qualcuno 
di essi, nemmeno la metà del tubo calicinale. 
La sua forma è tubuloso-campanulata e sì pre- 
senta percorsa longitudinalmente da 5 terne di 
costole, corrispondenti ad altrettanti cordoni di 
fasci fibro-vascolari; in ciascuna delle quali terne, 
il cordone mediano è più grandetto dei due late- 
rali, rali fra loro. Come mostra la figura, ognuna di queste 
terne porta un’ antera più o meno sviluppata, che in parte sporge 
sopra il margine della corolla. Le dimensioni ed il grado di svi- 
uppo di queste antere anormali variano molto nei diversi fiori 
da me osservati, ma quasi sempre esse sono complete, presentando 
ognuna due coppie di sacchi pollinici. Di questi, i due interni 
sono quasi sempre più completi degli altri due, i ina quantunque 
talvolta più grossi, non si i presentano tanto bene, ed in su tti gli 


di — 


esemplari decisamente, limitati in basso. Tutti però contengono 
polline normalmente sviluppato, onde sono da ritenersi quali or- 
gani, benchè soprannumerarii, atti a funzionare. 

Come già si è accennato, in nessuno di questi fiori la co- 
rolla è venuta fuori del calice, nè vi è ragion di credere che 
l’avrebbe fatto se non fossero stati divelti dalla pianta. E ciò 
perchè l’ insolito prodursi di sacchi pollinici sul lembo corollino 
ha causato un arresto di sviluppo nella corolla. Che anzi, essendo 
mancata, pel deficiente sviluppo, l’ usuale pressione della corolla 
contro la bocca del calice, questo se n’ è rimasto chiuso ed il fiore 
si presenta cleistogamo. Non è il caso però di parlare di vera 
cleistogamia, trattandosi d’ un fatto dovuto senza dubbio a causa 
teratologica; la quale ha prodotto anche una deficienza di svi- 
luppo nel filamento degli stami normali. 

Se questo caso di metamorfosi progressiva della corolla sia 
d’ ascrivere a cause note o probabili, e se sia da parlarsi di fe- 
nomeno sporadico o ereditario, mi è mancato finora il tempo e 
l’ opportunità d’ indagare. 


PROCESSI VERBALI 
DELLE TORNATE 


dal 4 dicembre 1898 al 31 dicembre 1899 


Tornata del 4 dicembre 1898 
Presidente Franco P. — Segretario Forte O. 


+ Socii presenti: Cabella, De Rosa, De Paola, Cannaviello, Geremicca, 
Patroni, Capobianco. 

La tornata è aperta alle ore 13,30. È approvato il processo verbale 
della tornata precedente. Il Segretario presenta i cambii ed i libri per- 
venuti in dono. 

Il socio Capobianco legge un suo lavoro « sulla nevroglia del corpo 
calloso » e ne chiede la pubblicazione nel Bollettino. 

Il Presidente comunica all'Assemblea la parte ufficialmente presa dalla 
Società alle onoranze funebri del compianto prof. Achille Costa. 

Il socio Franco fa una comunicazione verbale sopra alcune sue ri- 
cerche cristallografiche intorno all’acido furfur-fenil-acrilico. 

Il socio Geremicca legge una comunicazione intorno ad un caso di me- 
tamorfosi progressiva da lui osservato nella corolla della Datura Metel. 

La tornata è sciolta alle ore 14,15. 


Assemblea generale del 18 dicembre 1898 


Presidente Franco P. — Segretario Forre 0. 


Raffaele, Milone, Patroni, Cannaviello, De 


Socii presenti: Geremicca, 
Tagliani , Kernot, Diamare, 


Rosa, Cutolo A., Cabella, Pasca, Amato, 
Atkinson. 


e Ma 

La seduta è aperta alle ore 13,15. È approvato il processo verbale 
precedente ed il Segretario presenta le pubblicazioni pervenute in dono 
alla Società. 

Il socio Raffaele presenta un lavoro del socio Vanni « Sopra un pro- 
blema di correnti alternate » ed a nome dell'autore ne chiede la pubbli- 
cazione. 

Procedutosi alla votazione per le cariche, risultano eletti : 


Cabella A., presidente 
De Rosa e Capobianco, consiglieri 
Piccoli e Cannaviello, revisori dei conti. 


LI 


L'assemblea è sciolta alle ore 15. 


Assemblea generale del 29 gennaio 1899 
Pres. CaseLLa A.—Segr. Forte 0. 


Socii presenti: Jatta G , Cannaviello, Geremicca, Rossi, Quintieri, 
Capobianco, De Rosa, Patroni, Piccoli, Amato, Milone. 

Si apre la tornata alle ore 13,30 e si approva il verbale della tor- 
nata precedente. Il Segretario presenta le pubblicazioni pervenute in dono, 
indi legge la relazione sopra i lavori compiuti dalla Società durante 
l’anno 1898. 

Il socio Piccoli legge la relazione della revisione dei conti da lui fatta 
insieme al socio Cannaviello, e sono approvati i bilanci, consuntivo del 
1898 e presuntivo del 1899. 

L'Assemblea prende atto delle dimissioni dei socii Imbert, Vetere e 
Rho e delibera a maggioranza la radiazione del socio G. Cappa, perchè 
moroso 

Il Presidente comunica di avere il Consiglio Direttivo incaricati i 
socii Jatta e Tagliani per la redazione del Bollettino, ed il socio E. Cu- 
tolo per la gestione della Cassa, e di aver confermato, inoltre, il socio 
Patroni nell’ufficio di Bibliotecario e nominato Vice-Segretarii i socii Ker- 
not e Pasca. 

L'assemblea delibera di concedere per quest'anno due fogli di stampa 
a ciascun autore. 

L'assemblea è sciolta alle ore 15,30. 


MI: 
Tornata del 4 giugno 1899 
Pres. CaseLLa A.—Segr. Forte O. 


Socii presenti: De Rosa, Quintieri. 
La seduta è aperta alle ore 13. 
Essendo la tornata in seconda convocazione, è approvato il processo 


verbale precedente ed è ammesso a socio ordinario residente il prof. Ana- 
cleto Attanasio. 


Si prende atto delle dimissioni del socio Breglia e la tornata è tolta 
alle ore 13,30. 


Tornata del 18 giugno 1899 


Si apre la tornata alle ore 13, ed il socio De Rosa tiene una confe- 
renza dal titolo: La barbabietola da zucchero ». 


Tornata del 2 luglio 1899 
Presidente CaseLLa A. — Segretario Forte A. 
Socii presenti: Attanasio, Geremicca, De Paola, De Rosa. 
La seduta è aperta alle ore 13.30. 


Il Segretario presenta le pubblicazioni giunte alla Società, indi legge 
un lavoro del socio Motta-Coco sulla « Genesi delle fibre muscolari striate » 


e ne richiede, a nome dell'autore, la pubblicazione nel Bollettino. 
La tornata è tolta alle ore 14,15. 


Assemblea generale del 24 dicembre 1899 


Presidente De Rosa F. — Segretario Forte O. 


Socii presenti: Quintieri, Rossi, Amato, Cutolo A., Cutolo E., Gere- 
micca, Milone, Capobianco, Piccoli. 


La seduta è aperta alle ore 14. 

È approvato in seconda convocazione il processo verbale della tor- 
nata precedente, indi il Segretario presenta i cambii ed i libri pervenut 
in dono. 


SIE pr 

Il Presidente comunica all’ Assemblea che il socio Cabella, per ra- 
gioni del tutto personali, ha rassegnate le dimissioni da Presidente. L’As- 
semblea delibera di insistere presso il socio Cabella perchè ritiri le date 
dimissioni. 

L'Assemblea è sciolta alle ore 14,40. 


Assemblea generale del 31 dicembre 1899. 
Presidente Casella A. — Segretario Forte 0. 


Socii presenti: Geremicca, Milone, Quintieri, Cutolo A., Cutolo E, 
Monticelli, Amato, Piccoli, Capobianco, Rossi, De Rosa, Patroni. 

La tornata è aperta alle ore 12,30. Il Segretario legge il verbale del- 
l'Assemblea precedente, che viene approvato. 

Il socio Rossi legge una sua nota preliminare « Sulla cute dei mi- 
riapodi » e ne chiede la pubblicazione. 

Il Presidente dichiara che, per sue ragioni personali, è costretto ad 
insistere nelle sue dimissioni. L’ Assemblea ne prende atto e passa alla 
elezione delle cariche.— Risultano eletti : 


M. Geremicca, presidente, 

U. Milone, vice-presidente, 

C. Amato e C Patroni, consiglieri, 

R. Piccoli e G. Rippa, revisori dei conti. 


L'Assemblea è sciolta alle 14,30. 


er O 


a 
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9 ID DI dI N DO NN IDO Ml __ HH NNiEH 
Cei - 


ELENCO DEI SOCII 
(ottobre 1899) 


SOCII ORDINARII RESIDENTI 


Amato Carlo — Tribunali, 339. 

Angelillo Michele — Manicomio di Aversa. 

Atkinson Walter Edmund — Via Paolo Emilio Imbriani, 30. 
Attanasio Anacleto — Mergellina, 197. 

Balsamo Francesco — R. Orto Botanico. 

Baratti Alberto — S. Giovanni a Carbonara, 102. 

Bassani Francesco — Museo di Geologia, R. Università. 
Cabella Antonio — Istituto Chimico, R. Università. 
Cannaviello Enrico — Via Nilo, 32. 


. Capobianco Francesco — Duomo, 61. 

. Cascella Francesco — Manicomio di Aversa. 
. Cimmino Raffaele — Piazza Cavour, 201. 

. Cutolo Alessandro — Via Roma, 404. 


Cutolo Enrico — Via Roma, 404. 
Damascelli Domenico — Corso Vitt. Emanuele, 440. 


. Della Valle Antonio — R. Università. 
. De Rosa Francesco — S. cia, 64. 


Diamare Vincenzo — Salita dolali. 173. 
Di Paola Gioacchino — Vicoletto Ecce Homo, 9. 
Fittipaldi Emilio Ugo — Corso Umberto I., 36. 


. Forte Oreste — Monteoliveto, 37. 

. Franco Pasquale — Corso Vitt. Emanuele, 397. 
. Gargiulo Antonio — 

. Geremicca Michele — Via Duomo, 242. 

. Giangrieco Angelo — R. Scuola Veterinaria. 

. Jatta Giuseppe — Rione Sirignano, 8. 

. Jatta Mauro — Ruvo di Puglia. 


Kernot Giuseppe — Via S. Carlo, 2 
i Francesco — Mergellina, 170. 


| Lobianco Salvatore — Stazione Zoologica. 


Sii n 


. Massa Francesco — Fuori Portamedina, 20. 

. Miele Sebastiano — Via G. Piazzi, 30. 

. Milone Ugo. — Corso Garibaldi vecchio, 8. 

. Monticelli Francesco Saverio — Ponte di Chiaia, 27. 
. Motta-Coco Alfio — R. Università, Catania 

. Oglialoro-Todaro Agostino — R. Università. 

. Pansini Sergio — Ospedale Gesù e Maria 


Pasca Alberto — Via Nuova Capodimonte, 73. 


. Passaro Enrico — Piazza Cavour, 108. 

. Patroni Carlo — Viale Schipa a Foria. 

. Penta Pasquale — Manicomio di Sales. 

. Petraroia Ludovico — Via Firenze al Vasto, 11. 
. Piccoli Raffaele — Piazza Cavour, 152 


Praus Carlo — R. Prefettura. 


. Quintieri Luigi — Via Roma, 16. 

. Raffaele Federico — R. Università, Palermo. 

. Rippa Giovanni — R. Orto Botanico. 

. Rizzo Leopoldo — Via G. Bausan, 60. 

. Rodriquez Filippo — Palazzo Bivona. 

. Rossi Giovanni — Via Bernardo Celentano, 20. 

. Savastano Luigi — Vico Equense. 

. Scacchi Eugenio — R. Università. 

. Tagliani Giulio — Salvator Rosa, palazzo Montemiletto 


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BI 


SOCII ORDINARI NON RESIDENTI 


Bucci Pietro — Cerignola. 

Capozzoli Rinaldo— Aquara (Salerno). 
Centonze Michele — Catanzaro 

Chigi Ludovico — Roma. 

Curatolo Tommaso — Trapani. 
D’Avino Antonio — Nocera Inferiore 
Ettorre Francesco — Taranto. 
Federici Nicola — Sassari. 

Germano Eduardo — Molfetta. 


. Grimaldi Clemente — Modica (Siracusa). 
. Jatta Antonio — Ruvo di Puglia. 
. Mastrostefano Antonio — 


Mazzarelli Giuseppe — Palermo. 


. Mingazzini Pio — Roma. 


Mola Pasquale — 


. Rioja José — Madrid. 

. Romano Pasquale — Benevento 
. Russo Achille — Cagliari. 

. Sanfelice Francesco — Cagliari. 


Tagliani Giovanni — Milano. 
SOCII ADERENTI 


Cutolo Costantino — Palermo. 


ivi URI pi 


CONSIGLIO DIRETTIVO 


per l’anno 1899 


Presidente : Cabella Antonio. 
Vice-Presidente : Franco Pasquale. 
Consiglieri : Quintieri Luigi. 


Passaro Enrico. 

De Rosa Francesco. 

Capobianco Francesco. 
Segretario : Forte Oreste. 


BIENNIO DEI VADMBI 


Acireale 
Bologna 


Brescia 
Cagliari 


Catania 
Conegliano 
Firenze 


Genova 


Lodi 
Lucca 
Messina 


(31 Dicembre 1899) 


— Accademia di Scienze, Lettere ed Arti 


EUROPA 


Italia 


dei Zelanti 


e P. P. dello studio (Atti e Rendiconti). 
— R. Accademia delle Scienze dell'Istituto Same 


Bullettino delle Scienze mediche. 
— Commentari dell’ Ateneo. 


— Bollettino della Società tra i cultori delle Scienze 
mediche e naturali. 

— R. Accademia Gioenia (Bollettino e Memorie). 

— L’ Enotec.n:0.—Periodico di Viticoltura e di Enologia. 

— Archivio per l’ Antropologia e l’ Etnologia. 


Società botanica italiana (Bollettino). 
Nuovo Giornale botanico italiano. 

R. Accademia dei Georgofili (Att). 
Monitore zoologico italiano 


R. Società toscana di Untibaliate (Bollettino). 


Società entomologica italiana (Bollettino). 


— LD’ Ateneo ligure. 
R. Accademia medica (Bollettino e Memorie). 
Museo civico di Storia Naturale (Annali). 

Musei di Zoologia ed Anatomia comparata della r. 


Università (Bollettino). 
Rivista di Filosofia scientifica. 


Società ligustica di scienze naturali e geografiche 


i). 
Società di letture e conversazioni scientifiche ( Gior- 


nale). 


— R. Stazione sperimentale del caseificio (Annuario). 


-- R. Accademia lucchese (Attî). 
icoltore messinese. 


— L’Agri 


PRE "WELT 
Milano — Società Italiana di scienze naturali e Museo civico di 
Storia naturale (Atti). 
Rivista di studi psichici. 
Annali di Ostetricia e Ginecologia. 
Modena — Società dei Naturalisti (Att). 
Napoli — R. Accademia delle scienze fisiche e matematiche 
(Memorie, Rendiconti ed Annuario). 
R. Istituto d’ Incoraggiamento (Atti e Rendiconti). 
Accademia Pontaniana (Memorie). 
Associazione napoletana di Medici e Naturalisti (Gior- 
nale). 
Il medico pratico contemporaneo. 
Il Progresso medico. 
Società africana d’Italia (Bollettino). 
Gl' Incurabili. 
Società alpina meridionale (Bollettino). 
La riforma chimica. 
Zoologischen Station zu Neapel (Mittheilungen). 
L’Anomalo (Rivista mensile). 
Padova — Società veneto-trentina di scienze naturali (Bollettino 
ed Atti). 
Bollettino mensile di Bachicoltura. 
La nuova Notarisia. 
Il Raccoglitore padovano. 
Palermo — Il Naturalista siciliano. 
Giornale scientifico. 
L’avvenire educativo — Rivista di Pedagogia e didat- 


tica. 
Giornale del Collegio degli Ingegneri agronomi. 


Pavia — Bollettino scientifico. 
Il Selmi — Giornale di Chimica applicata. 
Perugia — Accademia medico-chirurgica. 
Pisa — Società toscana di scienze naturali (Memorie e Pro- 
cessi verbali). 
Portici — R. Scuola superiore di Agricoltura (Annuario e Bol- 
lettino). 


Porto Maurizio — Associazione scientifica ligure (Bollettino). 
oma — R. Accademia dei Lincei (Rendiconti). 

R. Accademia medica (Bollettino ed Atti). 

R. Comitato geologico italiano (Bollettino). 

Ministero di Agricoltura (Bollettino ed Annali). 

Laboratorio di Anatomia normale della R. Università 
(Ricerche). 

Istituto d’ Igiene sperimentale della R. Università 
(Annali). 

Club alpino italiano (Annuario). 


sn 


Accademia pontificia dei Nuovi Lincei (Att). 
Società romana per gli studi zoologici (Bollettino). 


Rovereto — Accademia degli Agiati (Att?). 
Museo civico (Pubblicazioni). 
Salerno — Il Picentino. 
Siena — R. Accademia dei Fisiocritici ( Atti e Processi ver- 


bali). 
Bollettino del Naturalista. 
Rivista italiana di Scienze naturali. 
Avicula — Giornale ornitologico italiano. 
Bullettino del Laboratorio ed Orto botanico. 
Torino — R. Accademia delle Scienze (Atti). 
R. Accademia medica (Giornale). 
Club alpino italiano (Rivista e Bollettino). 
Musei di Zoologia e di Anatomia comparata della r. 
Università (Bollettino). 
Il Nuovo Risorgimento 


Trento — L’ Agricoltore. 
Annuario degli studenti trentini. 
Trieste — Museo civieo di Storia naturale (Att?). 
Società adriatica di Scienze naturali (Bollettino). 
Venezia — L’ Ateneo veneto. 
Rivista veneta di scienze mediche. 
La Notarisia. a 
Spagna 
Gerona. — Revista médica rural. 
Madrid — Sociedad espaîiola de Historia natural (Anales). 
La naturaleza — (Revista decenal ilustrada). 
Portogallo 
Porto — Annales de sciencias naturaes. 
Francia 
Cherbourg — Société nationale des Sciences naturelles et mathé- 


matiques (Mémoires). 
Lille — Revue biologique «du nord de la France. 
Montpellier — Société d’ Horticolture et .d’Histoire naturelle de l’Hé- 
rault (Annales). 


Nancy — Bibliographie anatomique—Revue de travaux en lan- 
ue frangaise. 
Nantes — Société des Sciences naturelles de l’ouest de la France 
(Bulletin). 


aa 
Paris — Bulletin scientifique de la France et de la Belgique. 
Journal de l’Anatomie et de la Physiologie de l'homme 
et des animaux. 
Société zoologique de France (Bullettin et Mémoires). 
Muséum d’Historie naturelle (Bullettin). 
Revue mensuelle de l’ École d’ Anthropologie de Paris. 
Feuille des jeunes Naturalistes. 
L’Intermédiaire des Biologistes—Organe international 
de Zoologie, Botanique, Physiologie et Psychologie. 


Belgio 
Bruxelles — Société tO malacclogique de Belgique (Annales). 
Louvain — La Cel 

Germania 
Berlin — Bericht iber die Verlagetbatigleit. 


Naturae novitates. 

Botanische Verein der provinz Brandeburg ( Verhand- 
lungen). 

Index der gesammten chemischen Litteratur. 

Bonn — Naturhistorischen Vereines der Preussischen Rbhein- 

lande und Westfalens (Verhandlungen). 

Niederrheinischen Gesellschaft fir Natur und Heil- 
kunde (Sitzungsberichte). 


Leipzig — Zoologischer Anzeiger. 
Giessen — Oberhessischen Gesellschaft fir Natur-und Heilkund 
(Bericht) 
Svizzera 
Chur — Naturfoschenden Gesellschaft Graubunden’s (Jakres- 
bericht 
— Societas entomologica. 
Genève — Institut national genevois (Bulletin). 
Austria 
Wien — K. K. Naturhistorisches Hof-Museum (Annalen). 
Zoolog. botan. Gesellschaft (Verhandlungen). 
Prag — Ceska akademie cisare Frantiska Josefa pro vedy 


slovenost. a umeni v praze (Pubblicazioni). 


DE SIRO 


Inghilterra 
Cambridge — Pilosophical Society (Proceedings and Transactions). 
London — Royal Society (Proceedings). 
Plymouth — Marine biological Association of the United Kingdom 
(Journal). 
Svezia 
Upsala — Geological Institution of the University of Upsala 
(Bulletin). 
Finlandia 


Helsingfors — Societas pro fauna et flora fennica (Acta et Medde 
landen). i 


Russia 
Kiew — Société des Naturalistes (Mémoires). 
Moscou — Société impériale des Naturalistes (Bulletin). 
ASIA 
Siria 
Beyrouth — Revue internationale de Bibliographie. 
India 
Madras — Government central Museum (Pubblicazioni). 
Giappone 


Tokyo — Annotationes zoologicae japonenses. 


AMERICHE d 
Uruguay 


Montevideo — Museo nacional (Anales y Comunicaciones). 


ul Mi 


Paraguay 


Asuncion — Revista de Agronomia y de ciencias aplicadas. — 
Boletin de la Escuela de Agricultura de la Assun- 
cion del Paraguay. 


Repubblica Argentina 
Buenos Ayres— Museo nacional (Anales). 
Chili 


Santiago — Deutch. wissenschaft. Verein (Verhandlungen). . 
Société scientifique du Chili (Actes). 


Colombia 


Bogotà — Sociedad dental de Bogotà (Anales). 
El Agricultor — Organo de la Sociedad de los Sg 
cultores colombianos. 


Costa-Rica 
San José — Museo Nacional (Anales). 
Messico 


Messico — Sociedad cientifica « Antonio Alzate » (Memorias y 
Revista). 
La Naturaleza — Periodico cientifico de la Sociedad 
mexicana de Historia natural. 
Institùto geològico (Boletin). 


Stati Uniti 


Boston — Society of Natural history (Proceedings). 
Chicago — Academy of Sciences (Bulletin and Annual report). 
The Journal of Geology - A semi-quarterly magazine 
of Geology ad related sciences. 
Madison-Wisconsin— Academy of Sciences, Arts and Lettres a 
sactiones). 
Wisconsin geological and natural History Survey (Bul- 


letin). 


“ee = 


Meridien Coun—Meriden scientific Association (Transaction). 
Minneapolis — Minnesota botanical studies ;( Bulletin). 
The Geological and natural History Survey of Min- 
nesota — Reports of the Survey Botanical Series. 


New York — Medical Record. 

Philadelphia — Academy of Natural Sciences (Proceedings). 
Raleigh — Elisha Mitchel scientific Society (Journa!). 
Saint-Louis — Academy of Natural Science (Proceedings). 


Missouri botanical garden (Annual report). 
Tufts College Mass.—Studies. 
Washington — United States Geological Survey (Annual report). 
Ù. S. Departement of Agriculture— Division of Or- 
nithology and Mammalogy (Bulletin. North Ame- 
rican Fauna). 
Smithsonian Institution (Annual report). 
U. S. Department of agriculture (Jeardook). 
U. S. Department of agriculture — Bureau of ani- 
mal industry (Annual reports). 


Canadà 


Halifax — Nova Scotian Institute of science. 


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PUBBLICAZIONI PERVENUTE IN DONO 


(31 dicembre 1899) 


Avusouy F. — Auguste Broussonnet et la flore de Montpellier.— Mont- 
pellier, 1897. (Dono autore). 
Azzouini L. — Elenco degli uccelli esistenti al civico Museo di Ro- 
vereto al 31 dicembre 1898. — Rovereto, 1899. 
Barbi V. — Osservazioni meteorologiche fatte nell'anno 1898 al- 
VP osservatorio della R. Università di Torino. — To- 
rino, 1899. 
Bassani F. — Luigi Palmieri. — Napoli, 1896-97 (Dono autore). 
» — Di una piccola bocca apertasi nel fondo della solfa- 
tara. — Napoli, 1898. (Dono id.). 
» -. Parole pronunziate nell’ adunanza inaugurale della 


Società geologica italiana in Lagonegro il 5 settem- 
bre 1898. — Roma, 1898 (Dono id.). 


Baraer F. A. — Zoological Bibliography and Publication. — Toron- 
to, 1897. 

Besseny Ch. E. — The phylogeny and taxonomy of angiosperms. — To- 
ronto, Canada, 1897. 

CarRuccio A. — Elminti in rapaci della provincia di Roma. — Roma, 
1898 (Dono autore). 

CoseLri R. — Materiali per la fauna e la flora di Serrada e flo- 


rula della cima di Monte Maggio. — Rovereto, 1899. 
(Dono del Museo Civico di Rovereto). 
— Club alpino italiano. Bollettino ufficiale della sezione 


di Roma 1899. 
— Id. on della Biblioteca (1 Luglio 1897). — 
Roma, 1 
— Id. lo Supplomente al calulego della Biblioteca (1. Lu- 
glio 1899). 
Dancraro P. A. — Théorie de. la senalate. - _ ubpibiere. Corni autore). 
De Blasio A. — Le antichità p apoli, 1898. 


fRSdR 7) 


De CoBELLI — Elenco alfabetico dei donatori e dei doni fatti al Ci- 
vico Museo di Rovereto dal 1. gennaio al 31 di- 
cembre 1897. 
» _— 1d. dal 1. Gennaio al 31 Dicembre 1898. 
Feuille des jeunes naturalistes. — Catalogue de la 
Bibliothèque par A. Dollfus, Fasc. XX VI, XXVII 
et Catalogue special N. II. — Paris, 1899. 


FLores E. _ Il « Pulo » di Molfetta, stazione neolitica pugliese. 
Trani, 1899. (Dono autore). 

Fries Ta. M. — Bidrag till en lefnadsteckning bfver Carl von Linné. 

VI. VII. VIII. — Upsala, 1896-98. 

Geremicca M. _ Della vita e delle opere di Gaetano Licopoli, bota- 
nico napoletano. — Napoli, 1899. (Dono autore). 

Héasom A. G. — Om de vid Syenitbergarter bundna jernmalmerna i 

istra Ural. — Stockholm, 1898. 
» _ Om rkalksternas topografi och den glaciala erosio- 

nem. — Stockholm, 189 

Kircaner 0. — Florula phycologica benacensis. — Rovereto, 1899. 


Mono del Museo Civico di Rovereto). 
Morta-Coco A. e Drago S. — Contributo allo studio delle cause predispo- 
nenti alla pneumonite crupale. — Milano, 1899. 
(Dono autori). 
Morra-Coon A. — Beitrag zum Studium der Hyperleukocytose und der 
Leukocytolysis bei der experimentellen Diplokokken- 
Infektion. — Jena, 1898. (Dono autore). 


» _— Un caso di Astasia-Abasia emotiva su fondo isterico. 
Milano, 1898. (Dono id.). 
» — Reperto isto-patalogico della cute in un caso di tifo 
che prsentava il segnò palmo-plantare.—Napoli, 1899. 
(Dono id.). 
» _- Sul significato diagnostico e pronostico del fenomeno 
palmo-plantare nelle febbri tifoidee. — Torino, 1899. 
(Dono id.). 
Orsi P.. — Il ripostiglio di Calliano. — Rovereto, 1898 (Dono 
el Museo civico di Rovereto). 
Passaro E. —. Climatologia del golfo di Napoli. 2.* ediz. — Napoli, 


1899. (Dono autore). 

_ Per il 150.° anniversario 19C0 dalla fondazione della 
I. R. Accademia di Scienze lettere ed arti degli 
Agiati in Rovereto. — Rovereto, 1899. 


Russo A. — Sul valore morfologico e funzionale degli organi di 
Cuvier delle oloturie. — Firenze, 1899. (Dono au- 
tore). 

» — Sulla omologia dell’ organo"assile dei Crinoidi e su 


altre quistioni riguardanti la morfologia degli Echi- 
nodermi. — Leipzig, 1899. (Dono id.). 


i 6 — 

_ Ueber die Riesennevenzellen im Riicknmarke vonSolea 
impar. — Jena, 1898. (Dono autore). 

_— Considerazioni morfologiche intorno alle cellule ner- 
vose colossali dell’ Amphioxus lanceolatus e alle 
cellule nervose giganti del midollo spinale di alcuni 
teleostei. Nota preliminare—Firenze, 1897 (Dono id.). 

— Un affezione parassitaria del filugello non descritta 
ancora. — Padova, 1899. (Dono autore). 

— Sull’ ufficio della cellula gigante nei follicoli testico- 
lari degli insetti. — Padova, 1899. (Dono i 


Tagniani G. 


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Da 


Capozianco F. — Sulla nevroglia del corpo calloso 

Vavni G. — Sopra un problema di correnti alternate. — Vela 

Morra-Coco A.— Genesi delle fibre muscolari striate. Ricerche. 

Geremicca M. — Sopra un caso di metamorfosi progressiva 
nella corolla di Datura Metel L. Comunicazione 


PROCESSI VERBALI DELLE TORNATE 
Elenco dei socii 
Elenco dei cambii . 


Pubblicazioni pervenute in dono 


Tav. Z. 


Boll. d. Soc.di Nat. in Napoli, Vol XM-1899 


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