simio ooateso PRIVADA ANTENOR ORREGO TRUJILLO - PERU

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UNIVERSIDAD PRIVADA "ANTENOR ORREGO" TRUJILLO - PERU

El Museo de Historia Natural de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo tiene la misión de investigar y dar a conocer la diversidad biológica y cultural del Perú, a objeto de preservar e incrementar la vida.

Arnaldoa 7(1-2)

Revista del Museo de Historia Natural Jun.-Dic., 2000

O 2000 - Universidad Antenor Orrego de Trujillo Derechos Reservados conforme a Ley

Toda correspondencia relativa al Museo de Historia Natural y/o Revista ARNALDOA, debe dirigirse a:

Apartado N* 1001 Trujillo - Perú

CARATULA: Arnaldoa weberbaueri (Asteraceae) Foto: M. O. Dillon (c).

Diseño, Diag ¡ón € Impresión: GRAFICART S.R.L., Bolívar 211 - Of. 201 Telf: 044-260726 - Trujillo-

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

Rector . Dr. Guillermo Guerra Cruz Vicerrector

Académico : Dr. Carlos Lescano Anadón Vicerrector

Administrativo : Dr. José Veneros Chávez

MUSEO DE HISTORIA NATURAL

Director S Dr. Abundio Sagástegui Alva Conservadora : Blga. Carolina Tellez Alvarado Auxiliar : Blgo. Mario Zapata Cruz

COMITE EDITOR Dr. Félix Dávila Gil Dr. Abundio Sagástegui Alva Blga. Carolina Tellez Alvarado

EDITORES ESPECIALIZADOS

Dr. Jorge V. Crisci Dr. Michael O. Dillon Museo de La Plata The Field Museum

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La Plata, Argentina Email: dillon fmnh.org Email: jcrisciQ) netverk.com.ar

Chicago, IL 60605-2496,U.S.A.

Arnaldoa 7(1-2)

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71

CONTENIDO

Una nueva especie de Mikania (Eupatorieae: Asteraceae) de Piura, Perú l. SANCHEZ £ M.O. DILLON

Talamancalia y Rolandra (Asteraceae): dos nuevos registros para el Perú H. BELTRAN £ J.F. PRUSKI

Nasa picta subsp. pamparomasii(Loasaceae: Loasoideae), una nueva subespecie de Ancash, Perú.

M.WEIGEND 8. E. RODRIGUEZ

Clave para los géneros de Orchidaceae en Wiñay Wayna, Santuario Histórico de Machu Picchu, Cusco, Perú

W. NAURAY HUARY

Los estudios de vegetación en el Perú. De la Fisionomía a la Fitosociología. A. GALAN DE MERA

El muestreo como herramienta en el monitoreo de la diversidad y cobertura vegetal de la Loma «Morro Quemado», Reserva Nacional de Paracas, Pisco - Perú.

D. RAMIREZ, E. SANCHEZ 4 Z. QUINTEROS

Inducción de la producción de semilla de remolacha azucarera en un clima cálido de días cortos.

J. PINNA £ S. VALDIVIA

Efecto de la hoja de Sambucus peruviana (sauco), en pacientes con hiperplasia benigna de glándula prostática H. ORTIZ, M. J. YON, R. CRUZALEGUI, Z. ORTIZ 24 R. ASCOY

Arnaldoa 7(11-2): 7-12. 2000

Una nueva especie de Mikania (Eupatorieae: Asteraceae)

de Piura, Perú

ISIDORO SANCHEZ VEGA Universidad Nacional de Cajemarca Escuela de Post grado

Apartado 55

Cajamarca, Perú

MICHAEL O. DILLON Department of Botany

The Field Museum Chicago, IL 60605-2496 U.S.A. Resumen

Se describe una especie nueva: Mikania hensoldiana Sánchez Vega £ M. O. Dillon, procedente de la vertiente occidental del departamento de Piura, en el norte del Perú. Ade- más de una descripción e ilustración de la especie, se presenta una discusión de relaciones con otras especies y aspectos ecológicos.

Abstract

We here describe a distinctive new species, Mikania hensoldiana Sánchez Vega $ M.O. Dillon, from the Department of Piura, in northern Peru. In addition to a description, an illustration and a discussion of its relationships and ecology are provided.

Introducción

Durante los estudios de campo en los fragmentos de bosques del noroeste del departa- mento de Piura, encontramos una nueva especie de Mikania, diferente de las siete especies del género citadas para este departamento. Las otras especies de Mikania colectadas en Piura incluyen a M. angularis Humb. $ Bonpl., M. cordifolia (L. f.) Willd., M. ecuadorensis Holmes 8 McDaniel, M. jelskii Hieron., M. micrantha Kunth, y M. vitifolia DC.

Mikania hensoldiana Sánchez Vega 8: M. O. Dillon, sp. nov., Fig.1 TIPO: PERU. Dpto. Piura, Prov. Huancabamba, ca. 3 km N de Canchaque, 1730 m, 22 julio 1991, M.O. Dillon € |. Sánchez V. 6322 (Holótipo, F: isótipos. BAYLU, CPUN, HAO, MO, NY, US, USM).

Plantae pa F olía aporta ae Se dd eta oe laminae ovatae, 12-17 cm plo 8-13 cm lat, Y h strigosae. terminales et subt , ramis corymbosis, ramulis ultimiz plerumeque

58 mm p dense sericeus. Capitula 13-14 mm alta; bracteae subinvolucre lanceolatae 5-7 mm longae; bracteae oblongae c. 10 mm longae 2-2.5 mm latae, sericeae; corollae albae, tubis 3-3.5 mm longis, limbis 0.8-1 mm longis, lobis linearis c. 3 mm longis 0.5-1 mm latis. Achaenia c. 5 mm longa 5-costata dense puberula; setae pappi c. 80, c. 6.8 mm longae.

11 S + A 1 + 1 > EA

Planta perenne, voluble, t moniliformes. Hojas opuestas, pecioladas; peciolo 3.5- 8 cm de largo, alado debido a las bases decurrentes de las ALIAS Appa ovadas, 12- 17 em de oa Ss 13 cs qe ancho,

ici PRETO l estrigilosa tri Sl mm mde largo, la e an pensamente serícea con tricomas moniliformes, ca. 1.5 mm de largo y t if glandu

lares. Capitulescencia corimbiforme, formada por 3-5 grupos ternados de 3 capítulos agre- gados, sésiles, las ultimas ramitas, 5-8 mm de largo, densamente seríceos con tricomas multicelulares, ca. 1 mm de largo. Capítulos sésiles, ca. 13-14 mm de alto; bracteola subinvolucro lanceolata, 5-7 mm de largo, densamente seríceo-pubescente con tricomas moniliformes; filarias 4, uniseriadas, oblongas, ca. 10 mm de largo por 2-2.5 mm de ancho, densamente pubescentes con tricomas moniliformes. Flores 4, bisexual, 12-12.5 mm de largo, la corola tubular, blanca, ca. 6.5 mm dr largo, el tubo 3-3.5 mm de largo, ca. 0.5 mm de diámetro, el limbo 0.8-1 mm de ancho, los lóbulos lineares, ca. 3 mm de largo por 0.5-1 mm de ancho, los ápices acutos, reflexos; anteras ca. 2.5 mm de ida e E es los a ca. 4,5 mm de largo, la ramas ca. 4 mm de largo, los apéndices y ! nios

5 mm de largo, ligeramente obcónico, 5-nervado, densamente puberulento; papus ca. 80 cerdas capilares, persistente, de ca. 6.8 mm de largo, blanco.

MiL PA Se RA A E q + A añ in nar , E las otras Mikani. 1d Pp nosotros. Los caracteres distinti ] h )] Ovadas, dentadas a denticuladas, peciolos alad plios, debido a las bases decurrentes de las lámi- nas 1 da Sa 9 20d 1 1 y e babor MA Je As as A 44 E | snm ontac Aa racina ca. LS run de lio y eiccaR al gotas de re 1a. Las

capitulescencias son corimbosa formada por 3-5 groupos ternados de tres capítulos agrega- dos (cada uno con tres bracteolas subinvolucrales). Las corolas son profundamente lobadas y casi sin limbo. Es un Aaa een esa PEA eps a la Dra. Nancy Hensold, especialista en la 1D ento de Botánica del Field Musseum. La Dra. Hensold ha colaborado en muchos de nuestros proyectos florísticos en el norte del Perú, y ha determinado muchas de nuestras colecciones en un amplio número de familias. Además, ha construido y mantenido una base de datos computarizada de las plantas del norte del Perú, ahora de gran valor para nuestras investigaciones futuras.

Esta nueva especie ha sido descubierta en la zona de transición entre el bosque seco

LS e.

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PICOS CAAF IA

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Fig. 1.: Mikania hensoldiana A. Rama florífera. B. Capífulo C. Flor en antesis D. Cipsela

tropical (bs-PT: Bosque seco - Premontano Tropical) y el bosque húmedo tropical (bh-MBT: Bosque húmedo - Montano Bajo Tropical), inmediatamente al norte de la localidad de Canchaque [5* 24' L.S.; 79* 36' L.O.].

Esta zona está fuertemente disturbada y ahora los bosques existen como pequeños remanentes de un a continuo que ES a lo pal de las laderas occidentales en el norte. E idos al bosque Monteseco situado más al sur, habiendo mostrado afinidades con ls bosques del centro del Ecuador y Colombia (Dillon et al., 1995).

lectadas adicional t est la localidad incluyen: Serjani. l a den (Sapind ), Mayt / t (Celast ) ), Tropaeolum fintelmannii Wagner (Tropaeolaceae), Wissadula grandifolia Baker f. “(Malvaceac), Pitcairnia heterophylla (Lindl.) Beer, Tillandsia floribunda Kunth, Tillandsia multiflora Benth., Vriesea cylindrica L.B. Smith (todas Bromeliaceae), Siparuna muricata (Ruiz £ Pav.) A. DC. (Monimiaceae), Piper crassinervium Kunth (Piperaceae), Passiflora rubra L. (Passifloraceae), and Mikania vitifolia D.C. (Asteraceae).

Mikania Willd. (Eupatorieae: Asteraceae) es un género de ca. 400 especies distribui- das principalmente en el Neotrópico, aunque unas pocas especies se distribuyen en ambien- tes temperados del sur de los Estados Unidos de América y de Argentina; y diez (10) especies distribuidas en el antiguo mundo (Holmes, 1982; King y Robinson, 1987). El género es Elise reconocido por un conjunto de caracteres que incluye el hábito voluble (menos p y 4 filarias y 4 flores cada una. El Perú es uno o de los centros primarios de divers idad del género, con 84 especies reportadas (Brako 8 Zarucchi, 1993; Holmes £ McDaniel, 1982) incluyendo la especie que se adiciona; de las cuales no menos de 53 especies (63%) son consideradas endémicas.

sb icon de SEROSO p F e. of Perú, Holpaes y! o 100) sectas una rara morfo- logía foliar y capitulescencia. En la clave de grupos (Key to Groups”), pes nueva especie podría ser ubicada en el Grupo IV, junto a las especies que tienen hojas con márge- nes enteros o aserrados, capitulescencia en corimbos, y capítulos sésiles en grupo de 3 en el ápice de ramas. También dentro del grupo Grupo IV, el carácter de lóbulos de la corola más grandes que la longitud de la garganta del limbo, podría ubicarse nuestra especie ca. de M. speciosa DC. Mikania hensoldiana se distingue de M. speciosa, y de las últimas especies por poseer hojas estrictamente enteras, tricomas menos de ca. 0.6 mm de largo y corolas verde de y lóbulos ca. 1.3 mm de largo. En Perú, Mikania speciosa está restringida a las ¡entales de la cordillera de los Andes en los departamentos de Amazonas, Cusco

y San Martín, a altitudes de ca. 2400 m.

Mikania hensoldiana es también sensiblemente parecida a Mikania guaco Humb £ Bonpl., un miembro del Grupo IV. Esta especie altamente polimórfica, está distribuida desde el sur de México, Centro América y norte de Sur América a Bolivia y Perú). En Perú, M. guaco está restringida a las laderas orientales de la cordillera andina en los departa- - mentos de Amazonas, Ayacucho, Cusco, Huánuco, Madre de Dios, y San Martín. Ella está

caracterizada por sus hojas ovadas, con ! inent das y d tes has- ta el peciolo. M. guaco es fácilmente diferenciada de M. hensaldimma 106 poseer dientes de la corola considerablemente menores que la longitud de la garganta y hojas con superficie glabra en la cara inferior y puberulenta a escábrida en la cara superior.

En un manuscrito no publicado, Holmes ha identificado un groupo informal, que ha llamado “Mikania parviflora group”, compuesto por 16 especies, de cuales cuatro estan distribuidas en el Perú: Mikania guaco, M. hensoldiana, M. parviflora y M. speciosa. El grupo esta conformado por especies con capitulescencias corimbiformes, capítulos sésiles agrupados en grupos de tres capítulos congregados , lóbulos de la corola profundamente cortados y la base del estilo y apéndices pubescentes. Otras especies en el grupo estan distribuidas desde Mexico, América Central y el Caribe hasta la amazonía de Bolivia, Brasil y Perú.

Las hojas de Mikania featherstonei B. L. Robinson, una especie considerada dentro del Grupo VI por Holmes y McDaniel (1982), es también próxima a M. hensoldiana. La cara abaxial de las hojas tienen venas prominentes y pubescencia híspida a escábrida. Ade- más, los capítulos son cortamente pd ea más pequeñas (ca cp mm 20 ENB0) y lóbulos también más pequeños (ca. 1.3 mm

Como se ha mencionado, varias especies de Mikania son reportadas en el departa- mento de Piura. De esas, Mikania angularis (p.ej., Dillon € Sánchez 6292, F), M. cordifolia (p.ej., Sagástegui et al. 8181, F), M. ecuadorensis (p.ej., Townsend 791), F), M. micrantha (p.ej., López et al. 8790, E) y M. vitifolia (p.ej., Dillon £ Sánchez 6320, F), todas pertenecen al Grupo V de Holmes y McDaniel (1982) con capítulos pedicelados y no en grupos de 3 en el ápice de ramas. Otra especie reportada de Piura es Mikania jelskii (p.ej., Sagástegui et al. 10190 F) un miembro del Grupo HI. que se caracteriza por tener capitulescencias en espi- gas o racimos.

Agradecimientos

Agradecemos al Blgo. Segundo Leiva González por haber realizado la ilustración pre- sentada, y a National eslaptee Sos (Grant 4510-91) por su apoyo económico para los estudios de campo que h h tar esta e: pos expresamos nuestro reconocimiento a Walter Holmes, por hal to de “Mikania parviflora group” antes de haber sido Lost Tambien Pos Walter Holmes, John Pruski y Harold Robinson por haber re d bre la versión preliminar de este manuscrito.

Literatura citada

Brako, L. € J. L. Zarucchi 1993. Catalogue of the Floweing Plants and Gymnosperms of Perú. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Gard, 45: 1-1286

Dillon, M.O., Sagástegui A.., V., S. Llatas Q., and N. Hensold. 1995. Floristic Inventory and Biogeographic Analysis of Montane Forest in Northwestern Perú. pp. 251-269, In

Ñ 11

Biodiversity and Conservation of Beotropical Montane Forest, The New York Botanical Garden, Bronx, NY.

Holmes, W.C. 1982. Revision of the Old World Mikania (Compositae). Bot. Jahrb. Syst. 103: 211-246.

Holmes, W.C. £ S. Mc Daniel. 1982. Family Compositae: Part 3, Genus Mikania - Tribe Eupatorieae (Asteraceae). Fieldiana Botany, n.s. 9:1-56 .

King, R. M. £ H. Robinson. 1987. The genera of the Eupatorieae (Asteraceae) pps. 418-426. Monograpbhs in Systematic Botany 22. St. Louis: Missouri Botanical Garden

Arnaldoa 7(1-2): 13-18. 2000

Talamancalia y Rolandra (Asteraceae): dos nuevos registros para el Perú

HAMILTON BELTRAN

Museo de Historia Natural-U.N.M.S.M. Av. Arenales 1256 Apartado 14-0434 Lima, Perú.

JOHN E PRUSKI

United States National Herbarium Smithsonian Institution. Washington, DC 20560 U. $. A.

Resumen

Talamancalia y Rolandra son registrados por primera vez para el Perú, con las especies T. putcalensis y R. fruticosa , colectadas en el norte y centro del Perú respectiva- mente.

Abstract

The genera Talamancalia and Rolandra are reported for the first time for Peru, 7. putcalensis and R. fruticosa collected in north and center from Peru respectively.

Introducción

A partir de la publicación del Catálogo de las Angiospermas y Gimnospermas del Perú (Brako $: Zarucchi, 1993), el incremento del número de especies para la Flora del Perú avanza a un ritmo acelerado (Vásquez, 1997; Beltrán et al., 1999a, 1999b). En las asteráceas realizamos el hallazgo de dos especies las cuales son nuevos registros para el Perú, al actua- lizar y determinar las muestras conservadas en el Herbario (USM).

Talamancalia putcalensis (Hieron.) B.Nordenstam d J. Pruski. Comp. News]. 27: 35-36 1995. Senecio putcalensis Hieron., Bot. Jahrb. Syst. 28: 634 (1901).

Sufrútice de 2 m de alto, rama finamente estriada, ligeramente puberulenta. Hojas alternas, pecioladas; lámina oblongo a aovado, 2.5-6 cm longitud, 5-11 cm ancho, basalmente

I 13

cuneado, apicalmente agudo a atenuado, margenes comunmente erosos a veces profunda- mente lobados basalmente, senos entre los lóbulos 0.8-1.5 cm de profundidad, haz verde oscuro, glabra, envéz verde pálido, puberulento; peciolos delgados, 2-6 cm de largo. Capitulescencia formada por 1-3 capítulos, pedunculados; pedúnculos 10-30 cm largo, bracteolado, brácteas ca. 7 por pedúnculo, lineal lanceolado. Capítulo radiado; involucro hemiesférico, 10-12 mm alto, 15-17 mm diámetro; brácteas del calículo ca. 25, lineal lanceolado, 7-8 mm de largo, ápice atenuado; filarias 21-25, desiguales, lineal-lanceolado, 10-12 mm largo 2-3 mm ancho, glabra, ápice acuminado. Flores del margen anaranjadas, de 11-15, corola 16-20 mm longitud, glabra, tubo lineal, 7-8 mm longitud, limbo elíptico- oblongo, 11-13 mm longitud 2.5-3 mm de ancho, 5-nervado, plano y extendido, bi a tridenticulado apicalmente; ramas de estilo extendidas, ca. 1. mm. Flores del disco corola anaranjada, 9-12 mm largo, tubo 6-7 mm largo, limbo 3-4 mm largo, ápice 1-1.5 mm largo; anteras parcialmente exsertas, filamento del collar ca. 0.6 mm largo; estilos con las ramas de 3 mm largo con lineas estigmáticas paralelas marginales sobre la superficie interna, ápice triangular coronado por un mechón de tricomas. Aquenios, cilíndricos, 10-costado, papiloso ca. 3.5 mm longitud; papus cerdoso, blancas, 8-9 mm longitud.

Material estudiado:

PERU. Dpto. CAJAMARCA. Prov. San Ignacio. Distrito Chirinos. Localidad Camino a Chulalapa 1300 - 1500 m. 5” 17 S, 78? 49 W. Hierba arrosetada , peciolos morados, flores anaranjadas. En zona quema- da. J. Campos € Mario Vásquez 2527 (USM, F, US, ).

Jolamancalla. difiere de peneco s. str. por tener ápice del estilo triangular, estos

coronado por un penacho de papilas, por este carácter es similar a Gynoyxs y Pseudogynosys, pero se diferencian claramente de ambos, por el hábito y hojas que varian las. Sin embargo su verdadera afinidad

a nivel genérico es Dorobaea, por su hábito herbáceo y capítulos largamente pedunculados.

Distribución: Esta especies es conocida para Sud América en base al tipo y a una segunda colección realizada en el siglo XVIX, ambas en el Ecuador. Aqui report como nueva para el Perú y la primera colección del siglo XX. El género fué reportado como nuevo para sudamérica por Nordenstam $: Pruski (1995) y una segunda especie fué reportada por

Nordenstam (1996). Rolandra fruticosa (L.) Kuntze, Rev. Gen. Pl. 1: 360. 1891. - Figura 2. Echinops fruticosus L., Sp. Pl. 815. 1753. (Mas sinónimos ver Woodson et al 1975)

Hierba a sufrútice, frecuentemente erecto, hasta 1-1.5 m de alto. Tallos subteretes, algunas veces rastreros. Hojas pecioladas; peciolos 2-8 mm longitud, seríceo; lamina elípti- ca-lanceolada, 3-10 cm longitud 1-4 cm ancho, cartácea, haz verde no densamente piloso a glabro, envez blanco-tomentoso, glanduloso, 8-12 pares de venas secundarias, base cuneada,

14 1

> == LA) IRENE

age putcalensis (Hieron.) B. Nordenstam k J. Pruski: A. Hábito; B. Flor del margen; C. el disco; D. Antera E. Aquenio; F. Vista dorasl de la rama estigmática (J. Campos 2527:

Í 15

Fig. 1.

USM).

Fig. 2. Rolandra fruticosa (L.) Kuntze: A. Hábito; B. Capítulo; C. Flor; D. Aquenio (Mori £ Gracie 9395: NY).

16 1

apice agudo, algunas veces mucronados, los margenes enteros o serrulado. Glomérulos globosos en la parte distal de los tallos, 1-1.5 cm de diámetro, axilares o terminales, cada glomérulo formado por numerosos capítulos. Capítulos con una sola flor; involucro 0.6-1.3 mm de ancho; as opa? os membranáceas, marrones, seríceo, glándular a elabro, la filaria 4.5-6 mm longitud la arista de ca.1.2 mm longitud filaria interna 3.2-4.5 mm long encerrada por la bráctea externa, a veces una tercera bráctea vestigial debajo de la externa. Corolas blancas, tubo delgado de 1-5-1.7 mm longitud el limbo ca. 1.8 mm longitud 4-lobado, los lóbulos lanceolados de 1-1.5 mm long. Anteras 1-1.2 mm de longitud basalmente sagitada. Ramas del estilo ca. 0.2 mm longitud aplanado internamente, externamente hispídulo. Aquenio obcónico 1.5-2 mm long; papus uniseriado formado por una corona de escamas hialinas laciniadas de hasta 0.3 mm longitud.

Material estudiado:

PERU: Dpto. Ucayali. Road from Pucallpa to Tingo María (55 km after Pucallpa), 5 May 1983, F.G. Seidenschwarz 404/1 (US) Dpto.Ucayali. Coronel Portillo. Cerca a Neshuya. 20 Diciembre 1968, Ramón Ferreyra 17632 (USM:37549 )

Distribución: La especie es neotropical (Woodson et al. 1975; Pruski, 1997), conoci- da desde el sur de Honduras hasta el norte de Brasil. Aqui reportamos como nuevo para el Perú.

Roland; fi do por Jones (1980) en el tratamiento de la Tribu Vernonieae, tampoco por M. Dillon, (1982), quien adicionó tres géneros más. En el Herbario USM, encontramos una colección realizada en 1968 y en US en 1983. Por la presentación de los capítulos en densos Pos se end a las especies de Elephantopus y Pseudoelephantopus, per encian te por que estas dos últimas, tienen capí- tulos con 4 flores, corola 5 decida y papus cerdoso.

Agradecimientos

Agradecemos a Bobbi Angel por la ilustración de Rolandra fruticosa .

Literatura citada

Beltrán, H. € R. Foster, A. Galan de Mera. 1999a. Nuevas adiciones a la flora del Perú. Candollea 54: 57 - 64.

Beltrán, H. € P. Nuñez, M. Chanco 1999b. Wercklea (Malvaceae): Un nuevo registro para el Perú. Arnaldoa 6(1): 57-60.

Brako, L. € J. L. Zarucchi. 1993. Catálogo de las Angiospermas y Gimnospermas del Peru. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Gard. 45:XL + 1-1286.

A 17

Dillon, M. O. 1982. Additions to tribe Vernonieae ca In: J. F. Macbride « Collaborators. Flora of Peru. Fieldiana. Bot., n. s., -7.

Jones, S. B. 1980. Family Compositae: Part 1. Tribe Vernonieae. /n: J. F. Macbride 4 Collaborators. Flora of Peru. Fieldiana. Bot. n. s., 5: 22-73

Vordenstam, B. $ J. Pruski. 1995. Additions to Dorobaea and Talamancalia (Compositae- Senecioneae). Comp. Newsl. 27: 31 -42.

Nordenstam, B. 1996. New combinations in Ecuadorean Senecioneae. Comp. Newsl. 29: 47 - 50.

Pruski, J. F. 1997. Asteraceae. Paginas 177-393. En: J. A. Steyermark et al. (eds.), Flora of the Venezuelan Guayana, Volume 3, Araliaceae-Cactaceae. Missouri Botanical Garden, St. Louis.

Robinson, H. £ J. Cuatrecasas. 1994. Jessea and Talamancalia, two new genera of the Senecioneae (Asteraceae) from Costa Rica and Panama. Novon 4: 48-52

Vásquez, R. 1997. Flórula de las Reservas Biológicas de Iquitos Perú. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Gard. 63: 1-1046.

Woodson, R. E. et al. 1975. Family Asteraceae: Part IX . In: W. G. D'Arcy £ Collaborators. Flora of Panama. Ann. Missouri Bot. Gard., 62: 835-1322.

Arnaldoa 7(1-2): 19-26. 2000

Nasa picta subsp. pamparomasii (Loasaceae: Loasoideae), una nueva subespecie de Ancash, Perú

MAXIMILIAN WEIGEND : Institut fúr Biologie - Systematische Botanik und Pflanzengeographie, Freie Universitit Berlin, 14195, Berlin-GERMANY

ERIC RODRÍGUEZ RODRIGUEZ Herbarium Truxillense (HUT) Universidad Nacional de Trujillo, Trujillo-PERU

Resumen

Se describe e ilust: b de Nasa picta (Hook. f.) Weigend (Loasaceae) procedente de la Cordillera Negra, Distrito Pamparomas, Provincia Huaylas, Departamento Ancash, Perú: Nasa picta subsp. pamparomasii Weigend $ Rodríguez. Es caracterizada

presentar brácteas linear-lanceoladas ó trifoliadas y la planta tiene indu- mento de setas urticantes muy poco desarrollado, mientras la subespecie típica (de los De- partamentos de Amazonas, Cajamarca, La Libertad y Piura) tiene brácteas enteras, ovadas y la planta es densamente cubierta con setas rojas muy urticantes.

Abstract

A new subspecies of Nasa picta (Hook. f) Weigend (Loasaceae) from the Cordillera Negra, Pamparomas District, Huaylas Province, Ancash Deparment, is described and illustrated: N. picta subsp. pamparomasii Weigend 8: Rodríguez. It is primarily characterized by its linear-lanceolate or trifoliate bracts and also a poorly developed indument: The plant has few, small urticant setae, while the typical subspecies (Deparments of Amazonas, Cajamarca, La Libertad and Piura) has entire, ovate bracts, and is densely covered with red, urticant setae.

Introducción

Seguimos descubriendo nuevos taxones cn el grande y complejo género Nasa (Loasaceae), es así que cada año estamo u especies (Dostert £« Weigend, 1999; Rodríguez £ Weigend, 1999; Weigend, Rodríguez £ Dostert, 1998; Weigend, 1998, 2000). Durante los trabajos de campo a inicios del año 2000, descubrimos una planta clara- mente afín a la especie Nasa picta (Hook.f.) Weigend en la zona de Pamparomas de la

I 19

Cordillera Negra en Ancash, Perú. Al verla por primera vez pareció la misma especie como ca N. picta típica, que se encuentra en gran abundancia en el norte del país (Departamentos

Libertad, Cajamarca, Piura y a: Sin a e plantas de Ancash tienen alguna subespecie. Por esto deci- dimos agregar una segunda subespecie a N. picta para acomodar este material atípico, su descripción es el objetivo de este trabajo.

1. Nasa picta (W. J. Hook. f.) Weigend, Arnaldoa 5(2): 165. 1998.

= Loasa picta W. J. Hooker, Curtis* Bot. Magazine: tab. 4429. - Lectotipo (desig- nado en Weigend, Arnaldoa 5(2): 165. 1998): tab. 4429, Lc. - Epitipo: Matthews sn. (OXF!, G!, CBGE!, BM).

Hierba anual 15-60 cm de alto, tallo 2-3 mm en diámetro, recubierto de pocas a mu- chas setas urticantes rojas, 1-1.5 mm de largo y pelos gloquidiados, 0,5 mm de largo. Hojas opuestas en la base, alternas arriba, peciolos 15-40 mm de largo, setosos, lámina romboidea u ovada, 35-120 mm de largo, 20-95 mm de ancho, membranácea, base cuneada, ápice acuminado, márgen irregularmente lobulada hasta lobada con 2-4 lobos a en E DOs lados, márgen del lob rojos hasta 2 mm de largo y pelos eloquidiados de menos de 0,1 mm de trio, e adaxial con pocos pelos urticantes y pelos escábridos, ca. 0,2 mm de largo. Inflorescencias terminales, monocasiales, 1-7, cada una 5-20 cm de largo y con 5-11 flores péndulas, brácteas lineares hasta ovadas, enteras o trifoliadas, márgen lobulado o mucronado, subsésiles, 15-35 mm de largo, 5-17 mm de ancho. Pedicelos 8-10 mm de largo, cáliz cubierto de muchos pelos urticantes rojos, tubo cónico, 3 mm de largo y de ancho, lóbulos del cáliz ovado- lanceolados, 4 mm de largo, 2,5 mm de ancho. Pétalos cimbiformes, amacillos en la parte basal, blancos en la parte apical, 10-20 mm de largo, 5-7 ] en la parte dorsal con o sin pelos urticantes, con algunos pelos glandulosos en la márgen. Escamas florales rojas, 5-8 mm de largo, 3-4 mm de ancho, con dos sacos dorsales poco o muy desarrollados, cuello de la escama estrechamente triangular, con 4-5 callos transversa- les, o callos fragmentados (cuello ruguloso), con dos pequeñas alas apicales. es:

9-10 mm de largo, b ensanchada, papilosos, filiformes. E fascículos antepétalos, filamentos blancos, 7- 9 mm n de largo, anteras 0,5 mm de largo y de ancho, negras. Ox fi tales. Fruto clavado hasta subcilíndrico

con cáliz persistente, pedicelo erguido, 20-25 mm de largo, cápsula 20-25 mm de largo, 15 mm de ancho, abriéndose por tres válvulas apicales. Semillas marrón oscuro o negro, con testa reticulada.

Nasa picta (Hook. L. ) Wei gend (1 ca ) pert ¡ente al grupo Nasa ser. Saccatae, es una de todo el resto de las especies del género Nasa por sus pétalos bicolores: la parte » basal es de un amarillo intenso, la parte apical es blanca. Las otras especies con pétalos bicolores (el grupo alrededor de Nasa stuebeliana) tienen solamente un poco de amarillo, amarillo-naranja o marrón pero muy en la base del pétalo,

mientras que en N. picta la tercera parte hasta la mitad del pétalo es amarilla. Las escamas florales son de un rojo intenso y las flores se producen en gran abundancia, así que N. picta es una de las especies más ornamentales del género Nasa.

Disribución y ecología: La especie se distribuye fundamentalmente en el norte del Perú (Dptos. de Ancash, Amazonas, Cajamarca, La Libertad y Piura), es una planta anual que emerge y durante la temporada de lluvias y desaparece poco después. Se encuentra sobre suelos abiertos, por ej jemplo « en antíguos derrumbes, pero es mas abundante en el borde de caminos y cerca de campos ce comportandose e veces como maleza de algunos cultivos de la región andina, muy difíci te por su naturaleza urtican- te (Sagástegui). Sin embargo del a grupo Nasa ser. Saccatae, es la única especie que crece a mayores alturas, llegando hasta arriba de 3500 m. Las flores son polinizadas por varias especies de Hymenópteros («abejas y abejorros»), posiblemente los géneros son Xylocopa (en Ancash) y Bombus (más al Norte).

Clave para las subespecies de Nasa picta:

la. Brácteas simples, ovadas; plantas con muchos pelos urticantes (Perú: Amazonas, Cajamarca, La Libertad y Piura) subsp. picta

lb. Brácteas simples y lineares o trifoliadas; plantas con muy pocos pelos urticantes (Perú: Ancash) subsp. pam

1.1. Nasa picta (W.J. Hook.f.) Weigend subsp. picta - Lectotipo (designado en Weigend, Arnaldoa 5(2): 165. 1998): tab. 4429, W. J. Hooker, Curtis* Bot. Magazine. - Epitipo: Matthews s.n. (OXF!, G!, CBGE!, BM!).

Planta con muchos pelos urticantes en el tallo, las hojas, el cáliz y los pétalos. Brácteas ovadas, nunca lineares o trifoliadas. pientes de los pétalos (arriba de la parte unguiculada) agudos. Escamas florales con sacos d llados, o a menudo, muy pequeños. Callos transversales en el cuello de la escama bién distintos, 33. o rara vez callos fragmen- tados, cuello irregularmente ruguloso.

Nombres vulgares.: «ishguin» (Contumazá, San Pablo), «ishguin de leóm» (San Mi- guel), «ortiga» (Otuzco

Material examinado:

PERU:Dpto. Amazonas. Prov. Chachapoyas: Road from Balsas to Leimebamba, 2950 m, Weigend, Dostert 8 Driefile 97/398 (M, F, USM). Dpto. Cajamarca. Prov. San Pablo: San Pablo, 2200 m, y. Cabanillas €: J. Guevara 563, 569 (CPUN, F, US), dito: Sanchez Vega

1.2. Nasa picta (W. J. Hook. f.) Weigend subsp. pamparomasii Weigend £ Rodríguez,

subsp. nov.

1468 (F). Arriba de San Pablo, 2470 m, Sagástegui et al. 7951 (HUT, MO, NY, US). Dito, Hutchison € Wright 5040 (F NY). Chetilla, path to Chullapuquio, 2750 m, B.B. 1165 (LP). Prov. San Miguel: 2600 m, Weberbauer 3887 (G). El Tingo, Agua Blanca, 2750 m, Sagástegui et al. 8816 (MO, NY, F, HUT). Prov. Chota: Huambos, 93 km from Chota on road Huambos - Llama - Chiclayo, 2300 m, Weigend 8: Dostert 98/ 158 (M, F, USM). Prov. Santa Cruz: 4 km ENE of Monteseco, Santisteban £ Guevara 19 (F). Monteseco, 1800 m, Soukup 3829 (US). Prov. Cutervo: Llamo, 2500 m, Sandeman 4095 (OXF). Prov. Contumazá: Arriba de Contumazá, 2680 m, López et al. 3712 (F, HUT, NY). Guzmango a Cruz Grande, 2700 m, Sagástegui et al. 6384 (HUT, NY, US). Guzmango a Santiago, 2400 m, Sagástegui €: López 10582 (NY). Cascabamba (arriba de Contumazá), 3050 m, Sagástegui 9024 (NY, F, HUT, MO). Dito, Sagástegui et al. 10016 (HUT, NY). Cruz del Hueco, 2800 m, Sagástegui et al. 9941 (HUT, MO). El Túnel, 2500 m, Sagástegui et al. 9951 (MO). Santiago, Guzmango, 2660 m, Sagástegui 8 Samamé 2934 (F, HUT, NY). Dist. San Benito, Caserío La Montaña, ruta Contumazá-Yetón, 2440-2680, Rodríguez etal. 2178 (F, HUT, M, USM). Dito, Rodríguez et al. 2187 (HUT, M). Dito, Binder et al 99/26 (HUT, M, F, USM). Dito, Sagástegui et al 9298 (HUT, MO). Bosque de Cachil, 2400 m, Sagástegui et al. 14707 (F HAO, HUT, NY). Dpto. La Libertad. Prov. Otuzco: Camino a Paranday, 2780 m, López 1062 (US). Dpto. Piura. Prov. Ayabaca: Huancabamba, Cordi- llera Guamaní, 2800-2900 m, Weberbauer 6338 (F, US). Yacupampa a Cuyas (Ayabaca), 2500 m, López et al. 7771 (HUT, US). Prov. Huancabamba: Road Chulucanas-Huancabamba, Canchaque, 16 km above village on road to Huancabamba, largely cultivated areas with some shrubby forest remnants, 1900, Weigend 8. Dostert 98/188 (F M, USM).

TIPO: PERU. Dpto. Ancash. Prov. Huaylas, Distrito Pamparomas: Carretera

Karka - Pamparomas, 09%03'03” S - 77"58'30” W, 2850 m, 05 mayo 2000, Weigend 8 Salas 2000/619 (Holótipo: USM; isótipos: HUT, M, F, NY).

t bracteis lineari-lanceolatis vel trifoliatis

Planta con pocos pelos urticantes, presentes especialmente en las cápsulas. Brácteas lineares o trifoliadas. Dientes de los pétalos (arriba de la parte unguiculada) redondos. Esca- mas florales con 2 sacos dorsales bién desarrollados. Callos en el cuello de la escama bién distintos, 4.

Material adicional examinado:

PERU: Dpto. Ancash. Prov. Huaraz, 10 km by road from Cochabamba, 09” 27'S - 77*51' W, 2870 m, 6-8 june 1985, Smith 8 Buddensiek 10904 (MO, USM).

Etimología: El nombre subespecífico está referido a la hermosa localidad de Pamparomas, lugar de la colección del tipo.

Agradecimientos

Expresamos nuestra gratitud al Lewis B. and Dorothy Cullman Program for Molecular Systematics Studies (EE.UU.), The New York Botanical Garden (EE.UU.) y al Deutscher Akademischer Austauschdienst (Alemania) por el apoyo en las actividades del campo. Tam- bién agradecemos al Dr. Abundio Sagástegui (HAO) por su asistencia con la diagnosis latina y revisión crítica del manuscrito, al Dr. M. O. Dillon (F) y Ms.C. Hamilton Beltrán (USM) por su valiosa ayuda con algunas exsiccata de sus herbarios.

Literatura citada

Dostert, N. € M. Weigend. 1999. A synopsis of the Nasa triphylla complex (Loasaceae), including some new species and subspecies. Harvard Papers in Botany 4/2: 439-467, Rodríguez R., E. « M. Weigend. 1999. Nasa umbraculifera (Loasaceae: Loasoideae), una nueva especie con hojas peltadas del Perú. Amaldoa 6(1): 49-56. Weigend, M., E. Rodríguez R. £ N. Dostert. 1998. Nasa insignis y Nasa glandulosissima, dos nuevas especies con hojas peltadas del Norte de Perú. Arnaldoa 5(2): 151-157. Weigend, M. 1998. Nasa y Presliophytum: Los nombres y sus tipos en los nuevos géneros segregados de Loasa Juss. sensu Urb. $: Gilg en el Perú. Arnaldoa 5(2): 159-170. . 2000. A revision of the Peruvian species of Nasa ser. Alatae. Nord. J. Bot. 20: 15- 32

Fig. 2. Nasa picta subsp. pamparomasii: A. Hábito; B. Flor (vista de frente); C. Bráctea trifoliada.

24 |

1cm

E o w

AB, GK= C.D.L,M= E, F,N-P=1cm

Fig. 1. A picta subsp. picta (Weigend, Dostert € Driefle 97/398): A. Rama de la inflorescencia. B.

Brá e. Es Sépelo. D. Pétalo. E. Escama floral. (Weigend € Dostert 98/158): F. Escama floral.

ii (Weigend £ Salas 2000/619): G. Hábito de ura planta chica. H, l.

Bráctea. K. Hoja inferior, L. Sépalo. M. Pétalo. N, O. Escama floral (vista dorsal y lateral). P. Estaminodio.

E

Arnaldoa 7(11-2): 27-37. 2000

Clave para los géneros de Orchidaceae en Wiñay — Wayna, Santuario Histórico de Machu Picchu, Cusco, Perú

WILLIAM NAURAY HUARY Pasaje Manuel Vera A-14

Urb. Rocopata — Uscamayta SANTIAGO, CUSCO, PERU

Resumen

Se ha confeccionado una clave gráfica para los 54 géneros de orquídeas encontrados en el hábitat de bosque nublado del sector de Wiñay-Wayna, Santuario Histórico de Macchu Picchu, Cusco.

Abstract

A graphic key has been made for the 54 orchids genera in the habitat of cloud forest of the sector of Wiñay-Wayna, Cusco.

Introducción

El Santuario Histórico de Macchu Picchu cuenta con un aproximado de 300 especies de orquídeas repartidas en más de 60 géneros. Una de las áreas con mayor diversidad de orquídeas es el sector de Wiñay — Wayna. Esta área constituye un bosque nublado con una temperatura media anual de 14*C, una precipitación anual de 1998.5 mm y una humedad relativa promedio anual que llega al 84%; los meses más lluviosos son enero, febrero y marzo, variando el rango altitudinal entre los 2200 m y los 3100 m de altitud. La flora del lugar es representativa de las formaciones de “ceja de selva” y en ella se pueden encontrar numerosas comunidades vegetales, donde las epífitas son muy abundantes. En lo referente a las orquídeas de esta localidad, ya Vargas (1965), reporta varias colecciones para esta fami- lia, así mismo muchos de los records recientes de especies y géneros nuevos para el Santua- rio pertenecen a Wiñay — Wayna. La clave presentada es el resultado de observaciones reali- zadas Site los años ón 1998 y 1999 y se sustenta en la clave de los géneros de orquí- A o (Dodson en Gentry 1993), la clave de las géneros A ideas de

Venezuela (Foldats, 1970) y la clave de los géneros de orquídeas del Perú (Schweinfun, 1958). El propósito del trabajo es resaltar mediante dibujos las características de diferencia- ción más importantes en la clave de los géneros encontrados en Wiñay — Wayna, facilitando de esta manera la determinación de las orquidáceas en ésta y otras zonas de Macchu Picchu para futuras investigaciones.

I 27

CLAVE PARA LOS GENEROS DE ORCHIDACEAE EN WIÑAY-WAYNA

Esta clave ha sido confeccionada en base a las claves propuestas por Dodson et. Al. (1993); Foldats, Orquídeas de Venezuela (1969); Schweinfurth, Orchids of Perú (1958) y las observaciones realizadas por el autor en el desarrollo de la presente tesis.

Los dibujos fueron hechos para facilitar el manejo de la clave.

la.

62.

penis con pos cet sépalos laterales formando un sinsépalo, Zaf patilla): Phragmipedium

YD UNA LApavldd ). coocormomo.

Flores con una antera fértil; los sépalos laterales no forman un sinsépalo, pero si lo hacen el labelo no es sacciforme (como una

zapatilla) 2 Polinios blandos y farináceos 3 Polinos duros y ceráceos 23

Antera apical, curvada hacia abajo para hacerse más o menos operculada en el ápice de la columna:

Antera erecta y doblada hacia atrás, no operculada en el ápice de la columna:

Plantas terrestres cormosas: Bletia

Plantas con tallos como cañas: 5

Flores más de 3 cm de largo, bráctea floral mucho más corta que la flor: . Sobralia

Flores menos de 2 cm de largo, brácteas florales igualando o sobrepasando en longitud a la flor” ....oocooooninoc........ Elleanthus

Ant cr sara er] hem 1 J

largo que el rostelo; las cadículas nacen de la base o del medio de los polinios; plantas frecuentemente con pseudotubérculos (entre la raíz — tallo):

Antera subiguala al rostelo, las cadículas nacen del ápice de los polinios, plantas sin pseudotubérculos (entre la raíz y el tallo): 8

7a.

7b.

8a.

8b.

9a.

uan uu =

Flores con espolón: Habenaria

Flores sin espolón: Cloraea

Plantas con tallo herbáceo, decumbente; hijas conduplicadas, no arrosetadas; polinios séctiles: Erythrodes

Plantas con tallo herbáceo erecto; hojas arrosetadas, polinios no séctiles: 9

Flores resupinadas (sépalo dorsal usualmente libre.de la colum- na):

Flores no resupinadas: 15

Estigmata en el ápice de una columna truncada o subtruncada y en ángulo recto al rostelo: 11

Estigmata abajo.o en ambos lados del rostelo: 12 Labelo carnoso, ápice cocleado: ....................... Sauaroglossum Labelo membranoso, ápice no cocleado: Sacoila

Rostelo rígido más o menos cartilaginoso:

Stenorrynchos Rostelo blando, flexible, laminar o filiforme: 13 Rostelo y columna cortos: Brachystel Rostelo prominente: 14

Flores sin un espolón ventricoso saculiforme o tubular: ...... Cyclopogon

Flores con un espolón ventricoso, saculiforme o tubular: Pelexia

+4 bo Pétalos y labelo adnados a la columna algo distante de la base: Cz 16 Ed Ys

12

15

ce

16b.

=

17a.

17b.

18b.

19b.

Pétalos y labelo libre de la columna: 17

Pétalos adnados dorsalmente a la columna, comúnmente reflexos, sus ápices libres del sépalo dorsal, labelo sacciforme, trilobado con lóbulos laterales replegados, ovario pedicelado eglabro: Baskervillea

Pétalos adnados lateralmente a la columna, sus ápices conni- ventes con la punta del sépalo dorsal, labelo no sacciforme y sin lóbulos replegados, ovario pedicelado pubescente: Ponthieva

Sépalo dorsal connado basalmente con los sépalos laterales, columna erecta o doblada hacia atrás abruptamente: 8

Sépalo dorsal libre de los sépalos laterales, columna erecta o doblada hacia atrás abruptamente: 19

Columna corta, inconspicua, glabra, pétalos y labelo firmemente adheridos o fusionados a el tubo sepalino, hojas pecioladas en algunas especies: * Prescottia

Columna larga, prominente, papilosa o puberulenta; pétalos y labelo libres de los sépalos; hojas atenuadas hacia la base:

Stenoptera Columna pi t da o sinuosa; labelo paralelo, cubre pero no circunda la columna: Gomphichis

Columna erecta, perpendicular al ovario; labelo erecto, más o menos rodeando la columna: 20

Rostelo erecto, punteagudo: 21

Rostelo transverso, truncado u obtusamente lobulado: ........ 22

Escapo terminal, delgado, perianto fino, labelo cocleado (en es- piral como caracol), clinandrio en forma de taza: ... Cranichis

21b.

22b.

23b.

24a.

26b.

27a.

27b.

Escapo lateral, rígido, perianto carnoso, labelo conduplicado; clinandrio márgenes involutos. Pterichis

Col 1 t terminal; las flo- res abren después del desarrollo de la hoja:... AN Altensteinia

Columna glabra, estigma grande, escapo lateral; las flores abren antes del crecimiento de la hoja (sépalo dorsal y pétalos libres de la columna): Aa

Fl rticulación entre el ovario y el pedicelo; pedicelo persistente; sin pseudobulbos; (Pleurothallidianae): 24

Flores sin articulación entre el ovario y el pedicelo; el pedicelo cae junto con el ovario; con o sin pseudobulbos: 33

Vainas de las ramículas no foliáceas, polinios 2 esféricos ........

Frondaria Vainas de las ramículas no foliáceas, polinios2a8: ............... 25 Polinios 4 a 8: 26 Polinios 2: 27

Polinios 6 u 8: estigma bilobulado, flores no resupinadas:

Polinios 4, flores resupinadas: Barbosella Wa ri e E 1 1 p a a 28 V, da 1 1 £ 29

28a.

28b.

30a.

32 a:

32 b.

33b.

34 a.

Col A ie nd Lepanthes

Columna rarta hacta elancada caonuin carta ahien A Had O 2 e

pie: Trichosal,

Pétal 11 | margen labelar: ..................... Masdevallia

Pétalos no callosos en el margen labelar, frecuentemente callos

en el ápice:

Columna sin pi di taria, ápice de la columna cucullada; sépalos 1 vena: Platystele Columna fornida, ápice no puchado, | a E | Pétalos transversos y callosos en el ápice: Stelis Pétalos no transversos ni callosos en el ápice: 32 -Inflorescencia uniflora, emerge lateralmente sin annulus (Una articulación justo debajo del punto de emergencia sien la o casposas; pétalos engrosados en el ápice: :...... Myoxanthus Sin la combinación de los caracteres anteriores; inflorescencia

l a muy floreadas; vainas cauliformes no casposas, sépalos la- terales libre o connados; pétalos membranosos o raras veces engrosados en el ápice: Pleurothallis

Tallos engrosados (fusiformes) producidos en forma sucesiva del ápice del tallo previo, entonces segmentos de tallos super- puestos: Scaphyglotti

EE. - 0

Tallos producidos desde la base de la planta o cerca del ápice del tallo, pero los segmentos no SUperpuestos: — .omceccinononos.

Polinios desnudos o con cadículas, con o sin viscidio, sin estipe: Polini dícul (£ 1 t ducid ) viscidio y estipe: 39

y

35 a. Hojas no articuladas: 36

35 b. Hojas articuladas: 37

36 a. Columna alargada, terete; inflorescencia siempre en racimos:

Liparis

36b. Columna corta, gruesa; inflorescencias generalmente subumbeladas: Malaxis

37a. Polinios 8: * Schomburgkia 37b. Polinios 4: 38

38 a. Labelo unido a la columna por su ápice, inflorescencia terminal O raras veces lateral (sección Pleuranthum) ....... Epidendrum

38b. Labelo se a ba as de la columna, inflorescencia siempre t pani Prosthechea

39a. Polinios 4: 40

39b. Polinios 2: 51

40a. Plantas con cornos, terrestres; labelo delgado; 02 hojas sub opuestas con vainas alrededor del peciolo; columna con pie: ..... Govenia

40b. Plantas varias, epífitas o terrestr lobulbos; labelo usualmente con un callo prominente; generalmente con una a varias hojas, alternas; si presentes las vainas son cortas; colum- na con o sin pie: 41

4la. Plantas pequeñas, monopódicas, hojas apretadamente dísticas; la inflorescencia uniflora emerge opuesta a la axila de la hoja; columna generalmente con una lígula abajo del estigma: Dichaea

41b.

42b.

43b.

45b.

Plantas usualmente de medianas a grandes principalmente simpódicas, inflorescencias de la axila foliar, columna sin una lígula abajo del estigma: 42

Polinios planos y superpuestos; viscidio no ganchoso:

Polinios usualmente ovoides o claviformes, no marcadamente superpuestos; viscidio ganchoso:

Hojas claramente plegadas, con las venas secundarias notorias como la vena media; plantas siempre con pseudolóbulos:

Hojas conduplicadas o planas, con la vena media prominente;

plantas con o sin pseudobulbos: Inflorescencia multiflora, flores medianas: ........... Xylobium Inflorescencia uniflora, flores g Imente grandes: ............ 45

Flores erectas, subglobosas, labelo articulado por la base de la

columna: nguloa

Flores inclinadas, abiertas; labelo firmemente unido a la base

de la columna: Lycaste Viera 1 A 1 + A

p : go que ; labelo pro- £ A + 1 Verd A A SS nonia

por la base, con m dos SR del tercio apical doblados de tal

mod Stenia 0

Viscidio ancho, usualmente semilunar, labelo erecto no profun- damente sacciforme o calceolado: 47

iris con varias hojas aciculares en el ápice, menores a2 cm; col r Pityphyllum

Pseudobulbos si poses a con 1-4 HeJaS en el ápice, hojas pla- nas mayores a 2 cm; colu p Maxillaria

48a. Columna agrandada en un par de lobos paralelos en la base;: labelo sin callo; pétalos laterales filiformes: ....... Hofmeisterella

48b. Columna terete o muy corta y hundida en el callo, erizada, cerdo- sa o setosa; labelo con un callo también cerdoso, erizado o setuloso (como el abdomen de un insecto); pétalos laterales an- chos, no filiformes: 49

49 a. Pseudobulbos conspicuos; rizomas usualmente elongados y tie- sos entre los pseudobulbos: : ....».oocómcosriórorccesnrianas Trichoceros

49 b. Pseudobulbos si están presentes, no son conspicuos; rizomas abreviados o caulescentes: 50

50 a. Flores grandes con más de 1.5 cm de diámetro; labelo simple: Telipogon

50 b. Flores pequeñas, con menos de 1.5 de diámetro; labelo trilobado:

Sla. Hojas plegadas, labelo dividido en un hipoquilo, mesoquilo y epiquilo: * Stanhopea

51b. Hojas conduplicadas, labelo no complicadamente dividido en un hipoquilo, mesoquilo y epiquilo: 52

52 a. 19) + 1 > AS , $ p > A A y . fi A IS cimos laterales cortos generalmente blanquecinas o amarillen- tas: Pachyphyllum

52b. que simpodiales, een ponce, flores de varios Ene

E:

les laxas o densas: 53

53a. Flores con una estructura como espolón o cavidad gibosa más corta que la columna: *Scelochilus

53b. Flores sin espolón o cavidad gibosa: 54

54a. Apice de la columna con una capucha dorsal o pestaña extendi da más allá que la antera (el callo de la antera no tuberculado- digitiforme); labelo envolviendo a la columna: ..... Trichopilia

54b. Apice de la columna sin una capucha dorsal o pestaña (pero , puede tener tal estructura dorsal si el callo del labelo es y tuberculado — digitiforme); labelo no envolviendo a la colum- na: 55

55a. Flores campanuladas: Neodryas

55b. Flores no campanuladas: 56

56 a. Flores con la combinación de la columna sin apéndices y el labelo fusionado a la columna por 1/3 a 1/2 de su largo (parece emerger arriba del punto de fusión de las otras partes del perianto); sépalos laterales connados 3/4 o más de su largo:

Rusbyella

56

[a ad

. Flores con la columna poner bacule eS ea prominen- tes y el labelo libre de la colu por 4 o menos de su columna (visto lateralmente parece emerger del mismo punto que las otras partes del perianto); sépalos libres: .................. e Ed

57 a. Labelo más o menos paralelo a la columna par do mn ios Y de su largo:

5 > A 57 b. Labelo divergente abruptamente de la columna: ... Oncidium - ó

De acuerdo a Christenson (agosto, 1999), las especies del género Encyclia, presentes en Machupicchu, han pasado a ser una combinación nueva dentro del género Prosthechea, Knowles £ Westc. (1838), propuesta por Higgins.

Parte de las especies del género Incidium según Christenson £ Bennett (1999, com.pers.), han sido Pd al género Cyrtochilum HBK (1815).

Los g A + bh sd A

este est 1dio, sin embar- go no se descarta su presencia en Wiñay- Wayna, debido a que tales géneros han sido regis- trados para todo el SHM.

Agradecimientos

Quiero agradecer cordialmente al Ing. David Bennett Jr. Por la ayuda en la determina- ción de los géneros y especies de orquídeas de Wiñay-Wayna, facilitarme la clave traducida de Dodson, así como por sus comentarios y apoyo en la publicación de este artículo; al Dr. Christenson por el apoyo en la determinación de los géneros y las especies de orquídeas de esta localidad; a la Blga. Norma Salinas por el acceso a las muestras del Herbario Vargas

36 I

(CUZ), por g ili toda la literatura lizada en el tema. También quiero agradecer al Blgo. Alfredo Tupayachi por sus comentarios y ala Blga. Ninoska Rozas por su colaboración en la publicación de este trabajo.

Literatura citada Foldats, E. 1970. Orchidaceae. Flora de Venezuela. Vol XV. Cuarta Parte.

Gentry, A.H. 1993. A Field Guide to the Families en Genera of Woody Plants of Northwest South América (Colombia, Ecuador y Perú) with Supplementary Notes on Herbaceus Taxa. The University of Chicago Press. Chicago, EE.UU.

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Los estudios de vegetación en el Perú. De la Fisionomía a la Fitosociología

ANTONIO GALÁN DE MERA Laboratorio de Botánica ae San Pablo-CEU Apart

28660. Boadilla del Monte, Madrid,

E e-mail: agalmer(dceu.es

Resumen

En el presente trabajo, prnbios as buin a la historia sobre | los estudios de vegetación en él Perú, y fitosociológicas.

Abstract

Inthis work, we make a tribution to the hist y about the tati tudies in Peru, explaining the differences between physiognomic and phytosociologic tendencies too.

Introducción Los estudios de vegetación en el Perú pe un tema e conocido aunque muy útil para el conocimiento de un país con una eno rsidad d : obre su ás y diversidad florística y d bre int

en el «Catálogo de Angiospermas y ETA del Perú» de Lois Brako y James L. Zarucchi.

El objetivo de este artículo es dar a conocer a los botánicos y ecólogos peruanos el pensamiento y la obra de los principales autores que han estudiado la vegetación del Perú y, por tanto, han contribuido al descubrimiento de sus ecosistemas.

El estudio de la vegetación

En la formación cultural de los niños peruanos se establece desde muy temprano la impronta e la EORROgIAS a y de las comunidades al dividir al Perú en Costa, Sierra y S ticas. Y... no es para menos pues, como nos describe el historiador Waldemar Espinoza, Túpac Yupanqui (1471-1493?) divi- dió el Imperio Inca, entre Quito y Santiago, en cuatro provincias «climáticas» llamadas «suyos»: «Antisuyo» (la selva), «Contysuyo» (las zonas próximas al Cusco), «Kollasuyo» (la puna árida) y «Chinchasuyo» (la puna húmeda). Todas estas regiones rodeaban a la «jatun

tupac llacta» del Cusco (1 iudad). Como vemos, esta división ecológica inca no era muy diferente a la Pere de Costa, Sierra y Montaña de Cieza de León en 13A,

Desde entonces nos encontramos con que el estudio de la vegetación es el centro de atención para la investigación de los ecosistemas. Así, la Ecología es sa cena que estudia los ecosistemas, y las biocenosis son sus unidades est fitocenosis y zoocenosis. Las biocenosis ocupan un lugar determinado, el dep y la causa de esta ubicación son las condiciones del suelo y la humedad ambiental. La distribución de las fitocenosis y sus causas son la base de la Fitosociología.

0 ac a los ep y los botánicos de los siglos XV al XIX, el origen de la , tal en el Perú, en este tiempo, podrían recaer en dos sólidos pilares: Alexander von Humboldt y Antonio Raimondi.

Alexander von Humboldt t d d St formación, Johann Wolfgan: Goethe y Friedrich Schiller. Sobre todo Goethe influyó sobre Humboldt al escribir «Metamorphose der Pflanzen». Según dice el propio Humboldt a Schiller, lo que más le interesa es la causa de las formas de los vegetales: «(...) la armonía de las formas, el proble- ma aún no resuelto de una forma vegetal primigenia que se nos ofrece como un abanico extraordinariamente rico en matices, la distribución de esas formas sobre la capa terrestre (...) y la vegetación viva, que resiste su armazón con una carne marin y delicada; la historia y la geografía de las plantas, o el análisis histórico de la difusión por toda la faz de la tierra, aspecto éste de la historia universal aún no estudiado: he : aquí un territorio casi virgen y digno de estudio, que atrae mi atención y consume mi Sempo Se led las sus viajes por el norte de Italia, España y América, Humboldt intuía la imp la distribución de las comunidades vegetales y determinó las zonas climáticas que se en- cuentran al ascender en las montañas estableciendo la ley fund nica morfológica: «si ] taña situada en los trópicos, a medida que subimos recorremos todas las gradaciones climáticas, desde la variedad tropical a la ártica».

Las comunidades vegetales de las selvas o de la Cordillera Andina constituían, en opinión de Humboldt, tipos formales que se p t en otras partes de la tierra someti- das a las mismas condiciones climáticas. Resultado de la aplicación de estas ideas fueron, entre otras, sus obras «Kosmos» e «Ideen zu einer Geographie der Pflanzen» (escrita con Aimé Bonpland). Concretamente en el Perú, Humboldt y FUE hicieron importantes observaciones sobre vegetación, tal como demuestran 1 del M de Historia Natural de París. Además, Humboldt descubre la causa de la vegetación de las lomas costa- neras, que es la corriente marina de origen antártico que leva su Paolo ee concepción global de la Naturaleza llevó a Simón Bolivar a del Nuevo Mundo.

Antonio Raimondi llegó desde Milán al Callao en julio de 1850, en el pleno apogeo republicano 2 Mariscal Eno Su Scar cultural es de sota conocido por todos noso- tros , PETO no duda d vegetación. Su

descripción sobre la geografía y los recursos naturales del Perú son inigualables, como está 40

reflejado en su obra «El Perú». Por primera vez se dan cita todas las materias naturalistas capaces de describir el paisaje en su conjunto: Botánica, Etnografía, Geografía, Geología, Historia y Zoología. El propio Raimondi nos indica sobre el «modo cómo ha sido recogido el material para la obra “El Perú, y datos para los que quieran continuar los estudios en este país» con un carácter absolutamente integrador: «Comprendiendo mis estudios en el Perú varios ramos, tales como la geografía, geología, o: botánica, zoología y etnología, para proceder con método y claridad, dividiré este trabaj paradas, siguiendo el orden de las materias que acabo de citar». :

La vegetación en sentido fisionómico ras la a global « de Flumbolat hasta nuestros días, los estudios de vegetación de sad la POS se Mesas con la noción de formación vegetal que Griscbach introdujo en 183 -Jerosch, Diels, Drude, Ellenberg, Huguet del Villar, Raunkiaer, Riibel, “Walter o, cómo no, Hans- Wilhelm Koepcke.

Podemos considerar como formación vegetal o bioma al conjunto de comunidades o de un territorio, determinado por una forma de vida que nin en aaa por- centa la climax Por supuesto, clóficos y o liblógicos Esta definición p la concepción europea de la vegetación con la angloamericana de Clements.

of Le

Las clasificaci fisionómicas han tenid amplia tació el Perú a lo largo de los años, posiblemente porque en ciertas partes de su territorio es muy difícil describir unidades basadas en el conocimiento total de la flora.

Podríamos decir que el inicio de los estudios sobre la vegetación peruana en el siglo XX vinieron de la mano de Augusto Weberbauer.

Augusto Weberbauer llegó a Lima el 11 de noviembre de 1901 con las ideas centroeuropeas acerca de los estudios sobre vegetación. De esta forma, en 1911, publica «Die Pflanzenwelt der peruanischen Anden» como parte de la serie «Die Vegetation der Erde» editada Por Engler y Drude. Posteriormente saldrían de su pluma otros trabajos de gran importancia, como «Pflanzengeographische Studien im súdlichen Peru» (en 1912) o «Die Vegetationsgliederung des nórdlichen Peru, um 5” súdl. Br.» (en 1914). En 1945 el Ministerio de Agricultura del Perú nos congratuló al publicar en nuestra lengua su gran obra, «El mundo vegetal de los Andes peruanos». Considerando tanto sus escritos como la carto- grafía que dibujó, creo que Weberbauer aportó algo que hasta ahora no he visto en ningún rare PA e su eun, Y es su orame Preocupación pe. señalar la Ian

e la dal asegurar que existen ya ea matices de ideas fitosociológicas, que a partir de los años veinte se concretarían en la escuela fitosociológica de Braun-Blanquet. Si bien los fitosociólogos europeos indican que Krylow (en 1898) y Flahault y Schróter (en 1910) fue- ron los que idearon el concepto de asociación, lo cierto es que Weberbauer fue el primero en

l 41

llevarlo a América, y concretamente al Perú.

Aunque Augusto Weberbauer no lo tuvo fácil ni en Alemania ni en la agitada Repúbli- ca Peruana de Nicolás de Piérola y de Augusto Leguía, dejó una importante escuela de vegetación que hasta hoy queda representada por el Dr. Ramón Ferreyra. Basta citar algunos de sus trabajos como «Flora y vegetación del Perú», «Comunidades vegetales de algunas lomas costaneras del Perú», «Los tipos de vegetación de la costa peruana» o «Algunos aspectos fitogeográficos del Perú» para d ta de que F es el continuador de la

obra de Augusto Weberbauer; y a él p tíficos p Emma Cerrate, Magda Chanco, Filomeno Encarnación, Berta Herrera, Abundio Sagástegui, Oscar Tovar, y seguro que un largo etcétera; su obra fitogeográfica es nombrada por autores tan eminentes como Hueck o Takhtajan. Complementarios a los escritos de Ferreyra son los de Brack, Hueck, Koepcke, Malleux, Rauh o Tosi, donde dividen fitogeográficamente al Perú pero con formaciones vegetales de escaso contenido florístico, aspecto que los diferencia de los de Ferreyra.

La metodología fisionómica de los estudios de vegetación tiene matices anglosajones en la Cuenca Amazónica. Aquí tuvieron gran influjo los trabajos ecolá gicos y fitogeográfi de Ducke y Black, y los de Prance, llevados a cabo en la Amazonía de Brasil. Esta metodo- logía, también seguida en el Perú, por el equipo del finlandés Kalliola, consiste en estudiar la vegetación ligada a las formas geomorfológicas, la mayoría de ell iginadas por los cam- bios del curso del río Amazonas. Kalliola, Puhakka y Danjoy, en 1993, editaron el libro «Amazonía peruana. Vegetación húmeda tropical en el llano subandino». Juan Revilla y Filomeno Encarnación también siguieron las ideas fito-geomorfológicas de Prance sobre el dinamismo de la vegetación en la Amazonía peruana, de tal forma que Filomeno Encarna- ción ya hace una sinopsis muy precisa sobre sus formaciones vegetales en su destacable

rabo «El las fe ¡ azónica del Perú» publicado

tr bad dee J E

en 1993,

Pero, no quiero acabar este apartado sin escribir unas palabras sobre los trabajos de diversidad realizados por Campbell, Kahn, Foster o Gentry, que abordan una metodología cuantitativa calculando el número de especies o de taxones superiores en una determinada formación vegetal o la riqueza de formas de vegetación en un área normalmente elegida al azar. Es destacable que Al Gentry muestra en su obra una profunda preocupación por la conservación de los bosques tropicales, al igual que Dillon por las formaciones del Desierto Pacífico.

Fitosociología: los nuevos aires de Europa

Desd B Bl et lidara 1 la fit iológica de Ziirich-Montvellier dd mis ]

el método fitosociológico ha tenido una gran aceptación en todo el mundo, puesto que per- mite profundizar en el análisis y clasificación de los ecosistemas y, además, en la compara- ción ecológica, dinámica y geográfica con otras áreas disyuntas, resultado que no se puede obtener con un método de estudio puramente fisionómico. La unidad fundamental de la Fitosociología es la asociación, que es un conjunto de vegetales con los mismos caracteres

de fenología, biótipos, estratificación y ecología. Las asociaciones se agrupan en alianzas, las alianzas en órdenes, y los órdenes en clases. Al igual que en Taxonomía Botánica cada unidad es un taxon, en FRosociologia cada una de éstas es un sintaxon. Los sintáxones están representados por planta: t les y tienen una distribución geográfica precisa por lo que, acompañando a la corología de los táxones, son de gran importancia en Fitogeografía. Así como una especie se basa en una planta elegida como tipo, el tipo de una asociación es un Epa ara que no es más que una «fotografía» de un con- junto de plantas q edio homogéneo, es decir, una fitocenosis. Dicho inventario consiste en un listado de plantas donde cada una de ellas se corresponde con un índice de abundancia-dominancia.

Las unidades fitosociológicas que ocupan y determinan áreas fitogeográficas se pue- den cartografiar a diferentes escalas; e incluso a escalas muy pequeñas, se pueden dibujar plots para observar la heterogeneidad de un pare y estudiar la historia de "a pepsi: huma- na sobre él. Estas técnicas constituyen la Fit logía Espacial t t á sien do desarrollada en Europa por varios autores, como Deil, Géhu, Rivas-Martínez, o Schwabe. De esta forma, la Unión Europea ha elegido el método fitosociológico para cartografiar los hábitats de su territorio («Proyecto Habitats of the Europian Community-Commision of Enbriged ter La posibilidad de utilización de la es para l la deHos>

tá justificada por la obser

ecológicas.

La llegada de la Fitosociología a América Latina no se produjo hasta los años treinta, cuando D. José Cuatrecasas investigaba en Colombia antes de su exilio tras la guerra civil española. De esta época data su trabajo «Observaciones geobotánicas en Colombia» publi- cado en la serie botánica de los Trabajos del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid, en 1934. Su sucesor en la cátedra de Botánica de la Facultad de Farmacia de Ma- drid, el profesor Rivas Goday, inicia 1 ti en la cost en los años cincuen ta al lado de su colega peruano López Guillén, n quien describe] lación Distichietum spicatae y la incluye en el orden dalicórmeralia, que paralelamente se está estudiando en Europa. Sin embargo, los rigores de la postguerra española no permitirían la continuidad de la presencia de la escuela del profesor Rivas Goday hasta bastantes años más tarde.

Los gobiernos que sucedieron a la dictadura del General Velasco atrajeron al Perú a otro grupo de investigadores entre los años setenta y principios de los ochenta. Así, los doctores Miiller y Gutte contribuyen, de una forma muy prolífica, al estudio de la vegetación de la costa y la puna peruanas desde la Universidad Karl Marx de Leipzig; incluso Gutte, aborda con éxito el estudio de la vegetación ruderal que luego, en los noventa, extendería a Bolivia. Pero, paralelamente, en España finaliza la dictadura del General Franco y se vuel- ven a poner los ojos en los paises hermanos de América Latina. El profesor Rivas-Martínez, ajo de Rivas Goday, comienza a EOLDCIgE la vegetación de la Cordillera en Rivas-

fuerzas al gran Jue, sobre la flora andina, ti Oscar Tovar. De esta fi de los trabaj ás emblemáti bre] Fitosociología de los Andes, «Vegetatio Andinae, I. Datos sobre las comunidades vegetales altoandinas de

Í 43

los Andes Centrales del Perú». En este trabaj bos autor profundizar en el problema de la modelización climática del Perú y aportan un esquema sintaxonómico, de unidades de vegetación, de las turberas, los pajonales de la puna y los pastos de pa suelos EeauInacis. A partir de estos nuevos datos sobre la veg dina se han suc otros «Pisos bioclimáticos y cultivos del Perú», «Tipos de vege- tación, diversidad florística y estado de conservación de la Cuenca del Mantaro», «Ensayo sintaxonómico sobre las comunidades vegetales acuáticas del Perú» o «Las comunidades con Corryocactus brevistylus del sur del Perú».

Entre todos estos trabajos derivados de la escuela fitosociológica española, creo que ya se puede observar el cumplimiento de dos objetivos:

1) Establecer un modelo climático para la predicción de la vegetación y para la instala- ción de cultivos alternativos en equilibrio con las unidades de vegetación.

Un modelo climático basado en la humedad estival e invernal que existe en una esta- ción 1 meteorológica, en 1 la temperatura media anual y en el número de meses con heladas, puede predecir fi vegetales. La similitud climática entre estaciones meteorológi- cas del mundo permite el uso de cultivos alternativos de diferente ori A modo de ejem- plo, el olivo, árbol característico de los bosques esclerófilos de la Cuenca Mediterránea, fue cultivado en Lima en el siglo XVI. La explicación es la similitud climática entre Lima, Almería (en España) o Rabat (en Marruecos).

2) La descripción de 22 clases fitosociológicas de vegetación (algunas aún inéditas) con sus respectivos órdenes y alianzas. Adiantetea capilli-veneris (comunidades sobre todo brío-pteridofíticas que se desa-

rrollan en fisuras de dp y mRMOS con aguas rezumantes que dejan una costra caliza), Anthrarlh lr j PR A y .] , Y 4 .p y 7 7 1 . O A e 1

LtUnMLIUE

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xXx A d ] ¡ ] ¡ela iela á4ed | loo da A E 1 de hiel deshielo y adem pedreg e , Pare-

A 1 o

sy LUMUS Yi cár UDS ), Cal: vicunar LITE (pajonales, pajonal- tolares y céspedes de la puna), Ceratophylletea (comunidades de mesopleustófitos, cuyos órganos asimiladores son hojas finamente divididas en lacinias y carecen de hojas flotantes), Crassuletea connatae (vegetación terofítica pionera, con comu- nidades que se desarrollan sobre suelos esqueléticos y suelos incipientes de las rocas. Está presente en la mayor parte de la Cordillera Andina y del Desierto Pacífico cuando el clima es fuertemente contrastado, con meses de aridez y ombroclima de subliúmedo. a lala Eichhornietea crassipedis (vegetación pantropical formada por 1e Consti tuyen comunidades extensas en Ea lénticos, como charcas, lagunas y remansos fluviales), ed camarae- Cha / la por bos-

2 pe A

, MOITenas,

] huscales. b

y / bosques perennifolios altoandinos, todos ellos sobre suelos profundos, formadores de hu-

r

mus forestal), Lemnetea is (vegetación cosmopolita formada por pleustófitos, que in-

4 1

E 1 4Af+t Coma 1 tótitod Timnselletea trali

cluye ta como (comunida- des AROS de terófitos Y po plantas Vivaces de las mIGunas Susa eneMtoas yd de la

alta

nitrófila de talla elevada con irradiaciones en la áreas templadas de Argentina y Chile, de

suelos removidos, cercanías de poblaciones, escombreras, bordes de caminos y andenes de

cultivos abandonados), Opuntietea sphaericae (clase que reune a las comunidades domina- SO | pp 4 Pu Nas e | 14 AA y Ae

r Cactá formas neotropicales), P) juncales y herbazales de alta y y mediana talla, que ocupa estaciones PRO, bordes de cursos de aguas y, en general, medios húmedos), Plant egetación fontinal de surgencias de agua y bordes de regatos), Plantagini A muscoidis (ve- getación de las turberas duras andinas donde son frecuentes caméfitos pulviniformes muy compactos que colonizan lagunas y otros medios encharcados), Polygono-Poetea annuae (comunidades resistentes al o del a O e cae típica Ai Caninos oia dos y suelos compactados), Polyp epífitos y comófitos neotropicales, de áreas térmicas. En ellas intervienen sobre todo Bromeliáceas y Pteridófitos, aunque en las zonas caribeo-amazónicas y atlánticas también peneIpas A, CASA, Piperáceas y Orquídeas), cotmeles (vegetación BESnCA

$us iS A dB

E 2 de 4 A Vis ÑO + E o |

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flotantes o sumergidos, y m omeras), Rhizophoretea mangle (bosques halófilos pantropicales caracterizados por el mangle, que ocupa deltas de ríos, ia y cicnagas Hoces). Melarietea medias (malezas del campo y comunidades ruderales), S linos, formada por plantas sucu- EN y gramíneas que soportan 20 elevada presión osmótica), Tillandsietea landbeckii ( ] 5fitos del Desierto rapid E a ragaetarian Eh O AA ; anfibia, A “ ó areno-

sos e inundados doi

Por tanto, la F ¡ologí fi ¡encia aplicada a 1 ación del medio ambiente. De esta forma, las clases fitosociológicas y sus s unidades inferiores son la base para el conocimiento de la diversidad de los ecosistemas de un territorio, así como para su gestión y conservación.

Agradecimientos os van de este escrito formó parte del discurso leído el 13 de octubre de 2000 con Profesor H la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (Lima, Perú); por ello deseo expresar mi agradecimiento a todos los botáni- cos, alumnos y otros científicos peruanos que lo hicieron posible. A la Embajada de España en el Perú a la Agencia Española de Cooperación Internacional por su apoyo.

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aldoa 7(1-2): 49-64. 2000

El muestreo como herramienta en el monitoreo de la diversidad y cobertura vegetal de la Loma «Morro Quemado», Reserva Nacional de Paracas, Pisco - Perú.

DAVID coa

EDGAR SANCHEZ

ZULEMA QUINTEROS

Laboratorio de Ecología de Procesos, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Universidad Nacional Agraria La Molina

Apartado 456 Lima—1 2, Perú.

Email: darc(Alamolina.edu.pe

Resumen

El presente trabajo muestra el resultado de la caracterización de la a de la Loma «Morro Quemado» de la Reserva Nacional de Paracas (14” 19.7" L.S.; 76” 08.6” L.O.), en los meses de enero y mayo de 2000.Los ps de caracterización fueron a diversi- dad de especies y cobertura vegetal, los cual do el Muestreo Aletorio Simple (MA.S.) y el Muestreo Estratificado (M.E.), evaluándose a su vez la detección de su variación en cada mes. El M.E. se mostró como el más adecuado para el monitoreo de la vegetación, debido a la alta precisión adquirida en la estimación de la media de las mencio- nadas variables. A su vez se logró la detección estadística de la cobertura vegetal viva entre los meses de enero y mayo, observándose una estacionalidad inusual para la vegetación de Lomas Costeras.

Abstract

The present study has the purpose of present the results of the plant characterization in Loma “Morro Quemado” situated on Paracas National Resource, a eri unit, ce Es TLS: 76 oe 6” L.O.), during Jarary and ¿May of2000.S ity and vegetation e Simple Aleatory Sampling (S.A.S.) and Stratification Sampling (E.S.). At the same e time the detection of the parameters variation were tested for each month. The results showed the E.S. as the most accurate for vegetation EIDuo ne, dueto the high PERO: e on the mean estimation of the variables. Finally, alive cover vegetation ly detected, registering an unusual seasonality for this type of loma vegetation.

f 49

Introducción

Las formaciones de Lomas son ecosistemas costeros ubicados en los interfluvios ári- dos, que dependen principalmente de tres factores: - la humedad captada de las nubes advectivas que provienen del océano durante los meses de invierno, - las condiciones topográficas y - el límite de la distribución del banco de semillas en el suelo (Ogawa et. al., 1986). Aún no se sabe con exactitud la superficie total que abarcan las Lomas Costeras, estimándose que ocupan un 0.60 a 0.78 % del territorio peruano (Arias 4 Torres, 1990), en un rango latitudinal que va desde los 8” a 18” L.S. el cual corresponde a gran parte del “desierto oceánico de nieblas” (López Ocaña, 1982).

Weberbauer (1945) resalta algunas diferencias entre las lomas del Norte-Cento y del Sur, así, las lomas sureñas se distinguen principalmente por: - poseer mayor número de endemismos, - más frecuencia y extensión de sub-f arbustivas de posibilidad de descender casi hasta el nivel del mar. Si bien existen estudios a la diver- uta de especies, noia vegetal y productividad primaria de algunas lomas importantes rte-centro: Lachay e Iguanil (Torres € López Ocaña, 1982; Teixeira, 2000) y en el sur: Atiquips (Arias 4 Torres, 1990) y Mejía (Talavera et al., 1998), no existen estudios de caracterización de dichas variables en po de Lomas de menor extensión. Este último es el caso de las Lomas Costeras q Imente entre las latitudes 14 y 15” S., dentro de las cuales se encuentra la Loma “Morro esmas en . ent Nacional de Paracas (Pisco-Perú), cuya dinámica, extensión y t da aún, existiendo solamente algunos estudios de reconocimiento de la flora no publicados (INRENA, 1996). El presente trabajo pretende diseñar un marco muestral que nos permita tener una adecuada precisión en la caracterización estadística de variables como la diversi- dad de especies y cobertura vegetal, lo que a su vez ralogpnr posteriormente un adecuado monitoreo de la Loma, g d de su di y manejo por parte de la Reserva.

2

Materiales y métodos

Lugar de Estudio La 2 ES Queneds (14? 19.7” L.S.; 76” 08.6" E O. ) se encuentra ubicada en el lad ted l de la Bahía de lal ] en la Reserva Nacional de

Paracas (ver Figura 1). La Reserva se ubica a 230 Km al sur de Lima en el Distrito de Paracas, Provincia de Pisco - Departamento de Ica (INRENA, 1996), ocupando la Loma una superficie aproximada de 362.5 ha de la mencionada Reserva (Ramírez, 2000). A escala regional la Loma “Morro Quemado” pertenece a la región fitogeográfica del Sector Central del Continente Sudamericano, que abarca desde los 12 hasta los 18” L.S. (Dillon, 1989). A escala local la loma se encuentra en el “desierto tropical de la costa central sur”, entre los 14 y 15? L.S. y caracterizado por poseer un clima cálido, extremadamente árido, con una preci- pitación anual por debajo de los 30 mm (Lopez Ocaña, 1982).

Morro Quemado constituye en casi toda su superficie una formación de “Loma Herbá-

so 1

cea” según la clasificación de Ono bd A una a ena de “Loma Tillandsial” en el sector Nor-este. Dentr Solanum murphyi, Nolana aít. tomentella ., Palaua sp. y Distichlis spicata (Ramírez, 2000).

Registro de datos, cálculo de la cobertura y diversidad de especies vegetales

El registro de datos fue SÓ en enero y ed de 2000. La AR de enero correspondió a la fase d y muestreo piloto que sirvió para la defini- ción del diseño muestral que se puso en práctica en la eiltirción de mayo.

13050 PP

1400"

14910"

1420"

7620" 7610"

Figura |. Mapa de Ubicación de la Loma “Morro Quemado” — Reserva Nacional de Paracas

4 a

Para la evaluación de campo de la vegetación, se utilizó el método de “Intersección en la Línea” (Franco, 1985), que consistió en el establecimiento de transectos de 30 metros de longitud, en donde el valor de importancia que se registró fue la cobertura vegetal medida por la proyección ortogonal de cada individuo a la línea. De esta manera, se obtiene para cada especie vegetal un valor relativo de cobertura con respecto a la longitud del transecto.

Para el cálculo de la diversidad de especies vegetales se utilizó el índice de Shannon - Weaver (H), cuya unidad es bits/individuo y tiene la siguiente expresión (Margalef, 1982):

H'=-)' p log, p, (1)

Donde pi es 1 1Ón de la cobertura cad to a la cobertura total, es

XA

decir: Longitud proyectada por la especie i / longitud proyectado por el total de especies.

Caracterización Estadística

En enero del 2000 (primera un total de seis transectos. Con dicha información se calcu- ló el tamaño de muestra óptimo para obtener un intervalo de confianza que representara el 10% de la media, tanto en el porcentaje de cobertura vegetal como en la diversidad de especies. El método empleado para obtener este nivel de precisión relativo fue calculado de la siguiente (Krebs, 1989):

Y] O

r

Donde: n =tamaño de muestra requerida para la diversidad o cobertura vegetal CV =coeficiente de Variación en tantos por uno t = valor de t — Student para n— 1 grados de libertad r = porcentaje del promedio requerido en el intervalo de confianza

En mayo del 2000 se evaluaron el Muestreo Aleatorio Simple (M.A.S.) y el Muestreo Estratificado (M.E.); en base a los cuales se estimó el error estándar del valor medio de la diversidad de especies y cobertura vegetal en la loma, que a su vez sirve como referente de la precisión obtenida por cada método. Para el análisis de ambas metodologías, el área de muestreo us sl e un total de 32 cuadrículas de 200 m x EOS m (6 ha), cuyos vértices se

tomar el establ ¡ento del transecto de 30 m de orienta- ción noroeste a sureste (ver Figura 2). Se seleccionaron al azar 20 puntos de evaluación, los cuales fueron geo-referenciados para su posterior ubicación en el campo. Para cada punto se calcularon los valores de cobertura vegetal y diversidad de especies siguiendo la metodolo- gía expuesta anteriormente; adicionalmente se hizo un ejercicio de extrapolación para di- chos parámetros usando isolíneas en el área de muestreo mediante el programa Surfer (ver-

Para el análisis de las variables a evaluar haciendo uso del M.A.S., se calculó como medidas de dispersión la variancia y coeficiente de variación (%), así como el intervalo de confianza mediante la siguiente expresión asumiendo una población normal (Ostle, 1968):

Kits. (3) Donde: x = media del valor de diversidad y cobertura vegetal en los 20 puntos t = valor del estadístico t - Student para n - 1 grados de libertad, para un nivel de confianza de la- (n= tamaño de muestra) S = error estándar de la media

Xx Para el segundo diseño se utilizó el M.E. con Afijación Optima, el cual consiste en agrupar unidades o estratos más homogéneos que a su vez reducirán los errores estándar de los estimados, alcanzando un aumento en la precisión (Sánchez, 1989). El error estándar (Sx) para este diseño es calculado de la siguiente manera (Greenwood, 1966):

o IfSNS J2 A (6)

Donde: n = tamaño de muestra N = tamaño Total o os tamaño del estrato 1 S. = desviación Estándar del estrato i

El tamaño de muestra para cada estrato (ni) tiene la siguiente expresión:

e S/N; | 1 SN, (5)

Para cada transecto se asumió un ancho de 5 metros, bajo la premisa que la cobertura relativa obtenida en la línea de 30 metros era la misma o similar al valor de la cobertura relativa utilizando una superficie de 5 x 30 m (150 m?), de esta manera se estableció como unidad de muestreo (n) 0.015 ha. El tamaño de muestra requerido para lograr obtener un valor del error estándar del 5% del promedio ponderado (o valor del intervalo de confianza del 10 % de la media ponderada), se cálculo despejando la expresión No 4.

Finalmente para el análisis de la detección del cambio estacional entre las dos salidas (enero y mayo de 2000) para la cobertura vegetal y aveeecde de especies, se calculó el tamaño de muestra para comparar la diferencia de la media p (Eberhardt, 1978):

Í 53

Figura 2. Zona de estudio

dE Abi Ly o (6) S Donde: n = tamaño de muestra ZQat= desviación normal para el error tipo I ZB = desviación normal para el error tipo II e. variancia de las medidas Ss = diferencia a detectar entre ambas poblaciones, igual 4-4

Tomando Za = 1.96 para A = 0.05 y Z, = 1.28 asumiendo una potencia de 0.90, la expresión se reduce a:

2107 mo 0 (7)

54 |

Resultados y discusiones Registro de la Vegetación

En las Tablas 1 y 2, se muestra la cobertura vegetal tanto en metros de proyección al transecto como en porcentaje, en un total de 6 transectos para la evaluación de enero y de 20 para mayo respectivamente. La cobertura vegetal aaa: enero de 2000 alcanzó un valor de 20.2 % (n=6), mientras que en mayo del mism un valor del 10.6 % (n=20), de este último solo un 4.8 % corresponde a vegetación fotosintéticamente activa (individuos vivos) y 5.8 % a individuos secos. De lo mostrado en las Tablas 1 y 2, se observa un patrón inusual en la estacionalidad de la vegetación, pues durante el mes enero que corresponde al período de época seca en las lomas costeras (de noviembre a junio), toda la vegetación registrada en Morro Quemado pertenecen a individuos vivos en floración en su mayoría. Dicho patrón se normaliza durante el mes de mayo donde el 54.6% del total de cobertura corresponden a vegetación seca.

Durante el mes de enero las especies dominantes fueron: Distichlis spicata y Nolana aff. tomentella, que juntas abarcan el 12.4% de la cobertura total (ver Tabla 1). Para el mes de mayo la mayor cobertura de vegetación viva lo constituyeron las especies: Villadia sp., Nolana aff. tomentella y Distichlis spicata, que proyectaron respectivamente 10.6, 5.4 y 5.0 m de cobertura en los 20 transectos evaluados (ver Tabla 2).Vale la pena recalcar que solo se determinaron las especies vegetales registradas en el transecto, viéndose necesario un estu- dio de composición florística mas detallado, el cual escapa del objetivo del presente trabajo.

Tabla 1.- Cobertura vegetal de las especies registradas en enero de 2000 (6 transectos)

ESPECIE Edad | Cob m % Baccharis sp. 0.06 | 0.03 Distichlis spicata. 11.91 6.62 Domeykoa amplexicaulis | 0.63 0.35 Erigeron leptorrhizon 1.11 0.62 Koeleria trachyantha 3.45 1.92 Hypericum sp. 0.25 0.14

Nolana att. tomentella 10.32 TS Oxalis aft. megalorhiza 0.25 | 0.14

Palaua sp. 2.36 1.31 Polypodium pyenocarpon| 0.25 0.12 Senecio sp. 0.15 0.08 Solanum murphyi 2.78 1.54

Spergularia fasciculata 2.82 137 TOTAL | 35.34 | 38.10

Tabla 2.- Cobertura vegetal d las especies vivas y secas registradas en mayo de 2000 (20 transectos).

Atripex sp.

Distichlis spicata. Ephedra americana 1.93 1 0.00 | 1.93 | 0.32 Koeleria trachyantha 1.81 | 0.00] 0.14 f 0.02 Nolana aíf. tomentella | 5.39 | 3.80 | 9.19 | 1.53 Oxalis aff. megalorhiza | 0.02 | 0.60| 0.62 | 0.10

Palaua sp. 0.47 | 1.99] 2,46 | 0.41 Portulaca sp. 0.56 | 0.00 | 0.56 | 0.09 Senecio sp. 0.14 | 0.00] 0.14 | 0.02 Spergularia fasciculata | 0.66 | 0.84 | 1.50 | 0.25 Tillandsia sp. 0.28 | 0.00 | 0.28 | 0.05 Villadia sp. 10.59 | 0.64] 11.23 | 1.87 Individuos secos no 0.00 112.71 12.71 [ 2.12

TOTAL |28.30 [34.51 [63.64 4.78 | 5.77 110.56

Muestreo Aleatorio Simple

En las Tablas 3 y 4 se muestran los resultados del M.A.S. para las dos épocas de evaluación, analizándose el valor medio de la cobertura vegetal total, cobertura viva, núme- ro de especies (S) e índice de diversidad de Shannon e un). Con oO a la gia evaluación (ver Tabla 3) que como se especificó en la met fi puede observar cuan grandes son los tamaños de muestra requeridos (n req.) para eel una precisión del 10% de la media en el intervalo de confianza. Así, para la diversidad de especies, cobertura vegetal en porcentaje y número de especies por transecto, el tamaño de muestra requerido (n req.) es de: e 2 y 187 pep ranenta: a tamaños de muestra requeridos se deben a la alta | el número de A (C.V.=53.1%) y la cobertura (C.V.= 46. 7%), y a los pocos gx grados de libertad el valor del estadístico t.

Tabla 3.- Resultado del análisis de la diversi- Tabla 4.- Resultado del análisis de la diversi- dad y cobertura mediante M.A.S.- enero 2000 dad y cobertura mediante M.A.S.- mayo 2000

CANET a E Xx |20.19|5.67 | 1.87 Xx 10.55| 4.78 13.55 | 0.71 n 88.69 | 9.07 | 0.28 n 20 20 20 20 C.V.(%) | 46.65 [53.14] 28.06 C.V%) | 106.46] 41.48 | 4.68 | 0.67 Sex | 2.11 [0.67 | 0.12 Sex | 2.31 | 1.44 |0.48 | 0.18 LC. |. 34 117310,30 LC. | 4.83] 3.01 |1.01 | 0.38 %I.C.X.| 26.82 [30.55| 16.13 %I.C.X.| 45.75163.64 [28.52 | 53.72 nreq. | 144 | 187 | 52 nreq. | 419 | 810 | 163 | 577 X = promedio, 1.C.= int lo de confianza, Sex = error estándar, n req.= tamaño de muestra requerido

Sin embargo, los resultados de la segunda evaluación (ver Tabla 4) son mucho más exigentes, pues a pesar de haber aumentado los grados de libertad de 6 (enero, 2000) a 20 muestras (mayo, 2000), la variabilidad aumentó considerablemente especialmente para el porcentaje de cobertura viva seguida de la diversidad, que mostraron valores mayores en el coeficiente de variabilidad de 136.0 y 114.8 %, respectivamente. Como resultado de la alta variabilidad aludida se obtuvo una mayor exigencia en los tamaños de muestra requeridos (ver fórmula 3), así, el número de transectos exigidos para la cobertura viva y diversidad es de 810 y 577 respectivamente, mientras que para el número de especies es de 163.

Muestreo Estratificado

Los estratos o unidades para este diseño fueron definidos en base a tres rangos de cobertura vegetal en el área: 1.3 — 10%, 10-— 20% y 20 - > 20 %, y 2. para a. diversidad de especies: O— 1 y 1 - > 2 bits/ind., cuyas extensiones en el área d ervan en las Figuras 3 y 4. La variabilidad de cada estrato para la cobertura vegetal total y y diversidad de especies se muestra en las Tablas 5 y 6 respectivamente, y el resultado del análisis del M.E. para ambas variables en la Tabla 7. Vale la pena remarcar que se tuvo que omitir la informa- ción de tres transectos en donde no se encontró vegetación, reduciéndose la superficie de evaluación a 155.4 has. (ver Figura 3).

Para el caso de la cobertura vegetal total, puede observarse que el estrato de mayor

Tabla 5.- Análisis de la Cobertura Vegetal Total mediante el M.E. O E

Estratos | ni añciel Ni |. M7] Si [CY%

1.- <1,3-10> 8 70.75 4716.67 3.49 1.90 | 54.40

2.- <10-20> 5 48.25 | 3216.67 14.59 2.57 | 17.64

3.- <20+-> 4 36.38 12415331. 27.18 4.48 | 16.49 Total 17 155.38 |10358.67

Tabla 6.- Análisis de la Diversidad de Especies mediante el M.E

153.75 |10250.00 |

extensión, en este caso el primero (ver Tabla 5), mostró una mayor variabilidad (C.V.= 54.4%) con respecto a los otros dos estratos de menor superficie, siendo los coeficientes de variabi- lidad para el segundo y tercer estrato de 17.6 y 16.5 %, respectivamente. Vale la pena men- cionar, también, que el 45.5 % de la superficie de muestreo ocupada por el primer estrato, corresponde al menor rango de cobertura vegetal (1.3 — 10 %), y que a la vez esta ubicado principalmente al nor-oeste de la loma, mientras que la mayor cobertura (20 - > 20 %) se encontró en el sector sur-este especialmente en los transectos ubicados cerca al acantilado con dicha exposición (puntos 4 y 9). Con respecto al resultado del M.E.(Tabla 7) puede observarse que el error estándar obtenido representa el 5.3% del promedio ponderado de la cobertura vegetal tot por lo que la exigencia en términos de tamaño de muestra es muy reducida req aumentar solo 2 transectos (n req. = 19). El tamaño de muestra para cada estrato es de: 6 unidades para el primero, 6 para el segundo y 7 para el tercero.

Conrespecto a la diversidad de esp , la mayor variación por transecto se halló en el primer estrato con un coeficiente de iebiliiad de 123.6 % ¿Tabla 6), mientras que en el segundo estrato, de mayor superficie y mayor rango de valores de diversidad, se halló un coeficiente de variación muy bajo de 6.4 %. Si se observan, simultáneamente, las Fi guras 3 y 4 se encuentra que el Estrato 1 de Diversidad papas a gran parte del moteado l y una parte del Estrato 2 de cobertura vegetal, que por] li de definir como un sector con una heterogeneidad espacial elevada (alta variabilidad), constituido por unas pocas especies dominantes que inducen valores bajos en el valor del índice de diversi- dad.

Tabla 7.- Resultado del M.E.

1301

LE

n req. = Tamaño d tra requerido considerando un Sex del 5% de la media (X)

El resultado del M.E. en la caracterización de la variable diversidad se muestra en la Tabla 7, y como se puede apreciar selogró la precisión estadística esperada con el esfuerzo de los 17 transectos utilizados, pues el error estándar para la diversidad es menor que el 5% de la media, por lo que no se requiere aumentar el tamaño de muestra para caracterizar la diversidad con el M.E.

58 |

== == —— = == 79 380 E 381 ETE 130 Es Estrato 1 Estrato2 PY Estrato 3 Estrato 1 Estrato? MEN . da A E wa A. Ectratifi ¡An dal [ an SÁ Figura 3.- Estratificación del área de muestreo Figura 4.

en base a la cobertura total en base a la diversidad de especies

Análisis de la Variación Estacional

Para el análisis de la detección de diferencias estaci tili los datos de la evaluación de enero de 2000 (Tabla 3) y los datos de la Neo (mayo, 2000), correspon- dientes a los transectos con valores de cobertura vegetal mayor de 5%, reduciéndose el tamaño de muestra de 20 a 11 transectos. Los resultados de este análisis se muestran en la Tabla 8. De la fórmula 7 se puede deduci y leves o pequeñas entre meses requieren un mayor esfuerzo iranehio € en el número de muestras) para la detección de la misma, mientras que variaciones grandes son detectadas con una muestra pequeña. Dentro de las variaciones más notorias, detectadas con un número prudencial de unidades, se en- cuentra la cobertura vegetal viva (sólo se necesita para ambas épocas nueve transectos en el área de muestico) + diversidad de especies (24 transectos). Si bien la cobertura vegetal total es similar or ello su alta ia tos t ),1 , más adn des de dicha cobertura lo representan individuos secos, donde e res dicha biomasa muerta pase a descomponerse en su totalidad, formando parte de la mate- ria orgánica del suelo.

Tabla 8.- Evaluación de la variación estacional y el tamaño de muestra requerido para la detec- ción de diferencias.

Enero 2000 Mayo 2000 e nreq.

ás --

X Va [al xT]var]n

%Cob. 120.19 88.67 | 6 | 17.68/74.90|11| 2.51 266 % Cob. Viva | 20.19 88.67 | 6 | 8.24148.06|11|11.95| 9 NW Especies | 5.67 908 | 6| 5.00|0.80 |11| 0.67 [176 H 187 0271 61 129 0.44 [11] 0.58 [24

Var.= Variancia, Dif. = Diferencia media

Conclusiones

La Loma presenta una marcada het idad espac l, infl ¡ada en principio por la disponibilidad de agua proveniente de las neblinas, presentando una mayor cobertura y diversidad de especies en lugares cercanos al acantilado en su extremo sureste.

Debido a la heterogeneidad espacial aludida en el párrafo anterior, el muestreo estratificado (M.E.) aumenta la precisión en la estimación de la cobertura vegetal total y diversidad de especies con relación al muestreo aleatorio simple que se mostró más torpe. Así, el M.E. con afijación óptima logra una precisión en el error estándar menor al 5% de la media para la diversidad de especies, mientras que para la cobertura vegetal total solo se requiere un aumento de dos transectos para lograr dicho porcentaje.

La detección de diferencias significativas de la cobertura vegetal viva y diversidad de especies (índice de Shannon-Weaver) entre la temporada húmeda y seca implica un tamaño pequeño de eojesios, o 9 y 24 el Rana transectos requeridos EUA ambas variables,

ño de muestra pequeño, estudiar la variación estacional incluso en n períodos cercanos, utilizando la cobertu- ra vegetal viva y la diversidad de especies.

La Loma presentó una dinámica inusual con respecto a la estacionalidad de Lomas Costeras, pues enero de 2000 mostró valores mayores de cobertura vegetal y de diversidad de especies (% Cob. = 20.19 + 5.41, H” = 1.87 + 0.30) que el mes de mayo de 2000 (% Cob. = 12,48 + 1.37, H” = 1.3 + 0.13), mes en que el 54.6 % del porcentaje total de cobertura lo constituyeron individuos secos.

Agradecimientos

Al Grupo de Estudios Ambientales (GEA) por el financiamiento otorgado para desa- rrollar la investigación, en especial a los Peel Raúl Sánchez y Cecilia Rivas; al personal de la Reservar Nacional de Paracas por te al Biol Luis Paz Soldán y Guardaparque Juan Carlos Heaton; al M.Sc. Aldo Ceroni, por su apoyo en la deter- minación de los ejemplares registrados; al Bach. Raúl Acosta, M.Sc.Santiago Pastor; a los estudiantes: Luis Alza, Eduardo Oyague, Alfredo Giraldo, Monica Maldonado, Nancy Chang, Bettina Perales, Nadia Castro, Gabriela González, Oscar Queirolo y Carla Gazzolo por el apoyo en la toma y procesamiento de datos, y al Bach. Carlos Alberto Arnillas por la elabo- ración de los mapas y diagramación del artículo.

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Lota aro paa qe Nor Ene mayo 2000

Loma Morro Aina - Sur Este - enero 2000

Spergularia fasciculata, oyo pyenocarpon y Distichlis spicata (Poáceas), esta última considerada como especie dominante con un 32.8% y 29.9 % de la cobertura v egetal total durante enero y mayo de 2000 (Determinación A. Ceroni)

62 |

Solanum murphyi (solanáceas) Loma «Morro Quemado». enero 2000 - Nótese el halo de humedad formado en el suelo, oa la condensación del agua de la neblina que choca con la poo

ca 1.)

eterminación A, Ceron

Palaua sp. (Malváceas) Loma Morro Quemado - enero 2000 (Determinación A. Ceroni).

Arnaldoa 7(1-2): 65-70. 2000

Inducción de la producción de semilla de remolacha azucarera en un clima cálido de dias cortos

JORGE PINNA CABREJOS SERGIO VALDIVIA VEGA Universidad Privada Antenor Orrego Trujillo, PERU.

Resumen

o la e ee a Grande a 7% 44” 54” de Latitud Sur se indujo la floración de la

de días cortos y temperaturas que variaron entre

15.5” C en invierno y 267 C en verano, con mínimas de 13” C, y algunas esporádicas de 10” C, y máximas de 30" C.

No se obtuvo floración, ni siquiera desarrollo del primordio floral (no “levantó”, no “espigó”), de ninguno de los 13 cultivares (7 poligermen y 6 monogermen) estudiados, cuando se produjo la inducción en un solo ciclo de cultivo. No tuvo efecto ni el frío, ni la tensión por falta de agua (agoste), ni la iluminación nocturna. En dos ciclos, no se produjo la floración por efecto del agoste, ni por el hecho de alargar el período vegetativo. Tampoco por el frío cuando se acortó el primer ciclo a 4 meses de desarrollo vegetativo antes del tratamiento con frío.

da] po | 0 | e Vir - 5 Aa Y mecezs

Se obtuvo la floración y semillas viable $ meses la remolacha en condiciones normales, 6 meses en condiciones frías y algunos meses des- pués hasta la maduración de los frutos. Florearon los 4 cultivares poligermen estudiados: Regina, Marina, Maroc y Magna. No floreó el único cultivar g tudiado en dos ciclos de cultivo: HyD2.

Abstract

At Casa Grande, localized at 7” 44” 54” south latitude, sugar beet bloom was induced on those short days conditions, with temperatures between 15.5” C in winter and 26” C in summer, with minima of 13% C and some sporadic of 10? C, and maxim of 30* C.

Bloom was not obtained, not even bolting of none of 13 cultivars studied (7 multigerm and 6 monogerm) when induction was done in only one crop cycle. Cool temperatures had no effect, nor water stress, nor night lighting.

In two cycles, bloom was not obtained by water stress, neither by elongating age of crop. Neither by cool temperatures when first season was shorted to 4 months before cold treatment.

Í 65

Bloom and viable seed was obtained in two crop cycles, when sugar beet stayed 8 months in normal conditions, 6 months under cold conditions, and some months till to fruit ripen. The 4 multigerm cultivars studied bloomed: Regina, Marina, Maroc and Magna. The only one monogerm cultivar studied in two crop seasons: HyD2 don't bloomed.

Introducción

La remolacha azucarera es un cultivo altamente tolerante a la salinidad (U.S. Salinity Laboratiry, 1954) lo que ha sido demostrado en la costa árida peruana (Flores, 1981; Valdivia et al., 1999) donde se ha encontrado rendimientos muy interesantes desde el punto de vista económico, lo que significaría una importante ampliación del área cultivada de la costa del Perú (Reynoso et al., 1999).

En caso que la remolacha azucarera se sembrara de MANE. ro en En gps pe- ruana, o inclusive en la sierra alta, ya que por su resistencia a las ! en alturas donde no se obtiene cosecha alguna, sería necesario la obtención de semillas en dichas condiciones.

AT 1 Es

remolacha azucarera se cultiva en latitudes lejanas al Ecuador, donde los días son largos en verano y el clima frío en invierno; contrariamente al clima de la costa peruana donde es templado cálido todo el año, y los días son cortos en verano. Esta última característica se presenta igualmente en la sierra y pad peruana, aunque conforme se au- menta en altura las temp disminuyen

ES

La remolacha en su medio original, y donde se cultiva industrialmente, en un primer ciclo produce la raíz tuberosa que es la almacenadora de azúcar, y pasado el invierno, en un segundo ciclo produce el primordio floral, y las semillas correspondientes. En Dinamarca, en el primer ciclo de O a 1,2% de las plantas comerciales entran en floración (Larsen, 1980), considerándose que se necesitan as 2a3 meses con temperaturas inferiores a 8” y 10% C, y

argos pa entre en floración (Larsen, 1980). Sin embargo, en los Estados Unidos se consigue floración en un solo año, combinando períodos fríos y días largos en un solo ciclo (Gaskill, 1952; Johnson et al., 1971).

Teniendo el antecedente de que en el Perú en muchos culti iguen los mismos efectos fisiológicos de la tensión de frío, quitándole el agua a los mismos (Agoste), se hace necesario investigar si es posible producir semilla de resolacha € en un solo ciclo, o en dos;

frío ( bt en la sierra, o lales) o con 1 agoste; en coridiciones de días cortos, lo que sería muy difícil de revertir € en forma económica.

Materiales y métodos

El experimento se llevó a cabo en la localidad de Casa Grande, la que: se encuentra a E 44” 54” de Latitud Sur, a una altura de 158 msnm. Las temy oscilan entre

15.5” C en invierno y 26” C en verano, con mínimas de 13" C, y algunas esporádicas de 10% C, y máximas de 30” C. Debido a su cercanía al Ecuador la longitud del día es muy similar en

66 1

invierno y verano, teniendo por lo tanto “días cortos” en verano.

A

Para el estudio d de semillas en un solo ciclo de cultivo, se trabajó con 13 cultivares, 7 poligermen: Maroc, Marina, Magna, Regina, Tribel, Mezzano Poly A Natural, y Mezzano Poly A; y 6 monogermen: aya. 3190 Hillshog, HyD2, HH30, 4006 Hillshog, y HA28. Se sembraron 3 semillas d azucarera en bolsas de plástico que contenían alrededor de 2 kg de suelo calcáreo. Alos 20 días se desahijó dejando la planta más vigorosa. A los 10 días (30 días de la siembra) se aplicaron los tratamientos en 2 repeticiones: a) Introducción de las plantas en una conservadora que mantenía las temperaturas frías entre 1 y 4” C durante 3 meses; b) Mantenimiento de las plantas durante 3 meses sin riego (Agoste); y C) Mantenimiento de las plantas durante 3 meses con luz nocturna y riego normal. Poste- riormente a los tratamientos, el 50% se expuso a la luz durante las noches, mientras que el resto se mantuvo en condiciones normales. El diseño fue completamente al azar con 2 re- peticiones y 3 tratamientos para 13 cultivares.

Para el estudio de la producción de semillas en dos ciclos (2 años), se trabajó con 5 cultivares de remolacha azucarera: Maroc, Marina, Magna, Regina y HyD2. Se ri en verano 5 semillas de remolacha en bolsas plásticas de las características ya descrita realizándose el desahije a los 20 días, y abonándose al día siguiente con 100 kg N/ha (0. 2267 g N/maceta; en función de la superficie y no del peso), aplicándose los siguientes tratamien- tos: a) se mantuvo la remolacha en condiciones normales por 8 meses, se introdujo en la conservadora por 4 meses, y se continuó en condiciones normales por 6 meses más; b) se mantuvo la remolacha en condiciones normales por 4 meses, se introdujo en la cámara fría por 4 meses, y se continuó en condiciones normales por 7 meses más; c) Se mantuvo en condiciones normales por 8 meses, se dejó regar (agoste) por 4 meses, y se continuó en condiciones normales durante 6 meses más; y d) se mantuvo la remolacha en condiciones normales durante todo el ciclo (18 meses). El diseño fue completamente al azar con 2 repe- ticiones y 4 tratamientos para 5 cultivares. Por motivos no previstos, el tratamiento a) Se mantuvo bajo frío durante 6 meses en vez de 4 como se había programado.

Resultados y discusión

No desarrolló el primordio floral (no “levantó”, no “espigó””) ninguna de las plantas en el ensayo de un solo ciclo de cultivo, lo que indicaría que en condiciones de días cortos, el frío durante 3 meses no induce la floración y que el agoste no produce cambios fisiológicos que pudieran producir semilla. Lo mismo se puede afirmar de la luminosidad nocturna, la que no es suficiente para lograr alargar la longitud del día, ni para producir la floración, ni siquiera con el tratamiento con frío y días largos (logrados con la luz nocturna) como se hace en los Estados Unidos (Gaskill, 1952; Jonhson et a/., 1971). Lo indicado se manifiesta tanto en cultivares poligermen como monogermen.

Cuando en el ensayo de dos ciclos se mantuvo la remolacha 4 meses en condiciones normales, y 4 meses en condiciones de frío, no se obtuvo desarrollo del primordio floral basta 48 meses después de retornarse las remolachas a condiciones normales (días cortos y

ta alavard

elevadas). Lo mismo se observó cuando se agostó y se conti-

i 67

-

nuó regando; muriendo las plantas poco tiempo después de reiniciado el riego. Cuando la planta se mantuvo durante 16 meses en condiciones normales, tampoco se obtuvo floración.

Sin embargo, cuando el ciclo fue lo más cercano a lo que sucede en los lugares de origen de la remolacha, es decir, se mantuvo el cultivo durante 8 meses en condiciones normales, y se le trató con frío durante 6 meses más, inició el desarrollo del primordio floral a los 10 días de retirada de la camara fría una planta del cultivar Regina, y la otra repetición a los 37 días. El cultivar Marina “levantó” a los 35 y 117 días después del tratamiento frío, aunque en el último caso “espigó” pero no floreó. Solo una repetición del cultivar Maroc levantó, a los 51 días de reiniciado-el tratamiento en condiciones normales después del frío. Igualmente sólo una repetición del cultivar Magna levantó, a los 54 días después del frío. Todas las plantas que levantaron, excepto la segunda repetición del cultivar Marina, que no floreó aunque espigó, produjeron semilla viable. El único cultivar monogermen estudiado, HyD2, no desarrolló el primordio floral.

Los resultados indican que es posible producir semilla en el Perú en dos ciclos de cultivo, a pesar de los días cortos, lográndose el desarrollo vegetativo el primer año, aplicán- dose un tratamiento de frío, y reiniciándose el ciclo normal PES ge emite el primordio floral, con los consecuentes flores y frutos. El tratami ue a como en el Pro experimento, o naturalmente en la sierra ¡donde las tem-

turas son frías, h do esporádicas floraciones en estas últimas condiciones pis 1980), inclusive hasta en alturas cercanas a los 4,000 msnm con temperaturas bajo cero en cualquier época del año en las madrugadas, como ha sido observado por los autores.

Conclusiones

A

. En condiciones de clima de días cortos y temperaturas moderadamente elevadas no se logró floración en un solo ciclo de cultivo, ni siquiera en el tratamiento de frío y días largos.

- No se logró revertir, en un solo ciclo de cultivo, el efecto de los días cortos con luminosi- dad nocturna, y por lo tanto no se logró floración.

hb

+ WU E IN A A po

No se logró floración por el efecto de la tensió provocada por de riego (agoste), tanto en uno, como en dos ciclos de cultivo.

Pd

. Cuando se trabajó en dos ciclos de cultivo y se interrumpió el normal desarrollo de la remolacha para brindarle el tratamiento frío, cuando tenía 4 meses de edad, y se continuó el ciclo normalmente, no se logró la floración.

Eh

A

En el tratamiento en el que se Eto las -. en condiciones normales de riego y clima, es decir, t das y días cortos, hasta por 16 meses,

13

no se obtuvo floración.

A

Se E aroridad floración Y semillas viables en dos ciclos de cultivo, manteniendo 8 meses las , 6 en condiciones frías y algunos meses después (de

68 |

10 a 54 días), hasta la maduración de los frutos.

Florearon los cultivares poligermen Regina y Marina en las dos repeticiones, aunque una repetición del cultivar Marina “levantó” pero no produjo semilla.

Pa

. Florearon los cultivares poligermen Maroc y Magna en solamente una repetición.

wo 00

No floreó el cultivar monogermen HyD2.

Literatura citada

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Arnaldoa 7(1-2): 71-88. 2000

Efecto de la hoja de Sambucus peruviana (sauco), en pacientes con hiperplasia benigna de glándula prostática

Dra. HERMELINDA ORTIZ DE GOMEZ Dra. MARIA JULIA YON E PRENTICE Dr. RODIL CRUZALEGU,

Universidad Nacional de Zrilo

Blga. Mblga. ZOILA ORTIZ RUBIO Dr. RICARDO ASCOY VERGARA Hospital Belén

TRUJILLO, PERU

Resumen

Basados en la acción inhibitoria del crecimiento celular que posee el extracto de la hoja de Sambucus peruviana (sauco), sobre la glándula prostática de Rattus rattus, demostrada experimentalmente, y conociendo el uso de la hoja de esta planta en la medicina folklórica, en enfermedades de la vejiga y de la próstata, se ensayó una forma medicamentosa (bolsita filtrante) de la hoja de Sambucus peruviana, diariamente durante dos meses, en cinco pa- cientes con síntomas de obstrucción uretro-vesical, por hiperplasia benigna de próstata.

Los pacientes fueron evaluados previamente al tratamiento mediante palpación rec- tal, exámenes de laboratorio clínico, urografía excretoria, ecografía de próstata y riñón.

Los pacientes fueron evaluados al final del tratamiento, a los cuatro meses y diez meses después, sin recibir tratamiento.

La evolución fue favorable. Al término del tratamiento todos los pacientes refirieron remisión de los síntomas urinarios, la glándula prostática experimentó disminución del ta- maño, el estado general y nutricional fué bueno, permaneciendo asintomáticos hasta diez meses después sin tratamiento.

Se concluye que la hoja de Sambucus peruviana (sauco) tiene efecto anti-inflamato- rio y depresor del crecimiento celular, sobre la glándula prostática hiperplásica, humana.

Abstract

Based on the inhibitor action of the cellular growth that possesses the extract of the leaf of Sambucus peruviana (sauco), on the prostatic gland of Rattus rattus, demonstrated experimentally, and knowing the use of the leaf of this plant in the folkloric medicine, in diseases of the bladder and of the prostate, was tested a form medicamental filtering satchets ofthe leafof sauco, daily during two months, in patients with obstruction symptoms uretro-

pr

vesical, by benign prostatic hyperplasia. The patients were evaluated previously to the treatment through digital rectal examination, clinical laboratory exams, excretory urography, echography of prostate and idney. The patients were evaluated to the term of the treatment, to the four months and ten months after, without receiving treatment.

£41 + 4 t, all +1 yd + f, A

To the term fthe urinary symptoms, the prostatic gland experienced decrease of the size, staying asymptomatic until ten months after without treatment.

It is concluded that the leaf of Samb es É, A O RR tor; and depressor of the cellular growth, on human hyperplasic prostate.

Introducción I fi dad de próstata más fi t y de 50 años, es la hiperplasia benigna; 1st grandamiento de la glándula prostática p hiperplasia fibromuscular y glandular. Se inicia en la submucosa periglandular de la uretra proximal prostática, descri- ta como zona de transición de la glándula ( (D, AA la dades Antenor del eo 0 ] 1 tedio laterales. S

balon andrógenos- -estrógenos, asociado a la edad avanzada del paciente (2).

a fase patológica otra a fase clínica, o sintomática (3) ocasionando en grado vecabla obstrucción e ivritación de la uretra proximal y orificio uretro-vesical, llegando a manifestarse clínicamente en el 20 a 30% de los varones mayores de 60 años (4). Puede complicarse con cistitis, pielonefritis, engrosamiento de la vejiga, hidronefrosis, quistes renales y finalmente con insuficiencia renal. Solamente el 10% de pacientes con SEL beni 2. de próstata sintomática, necesita tratamiento quirúrgico,

para aliviar la obstrucción uretro-vesical (5). La obstrucción e inflama- ción de grado moderado es tratada con otras técnicas, como ablación con rayos laser, dilata- ción uretral con balón dilatador, hipertermia y termoterapia, tratamiento médico con alfa bloqueadores o finesteride y otras drogas(6), aunque algunos no son muy efectivos como la termoterapia según Martínez (7).

E, q pe Mg |

E natural dela hiperplasia | benigna de próstat dl 1

En la medicina folklórica de nuestro país, según Soukup, la hoja de sauco es utilizada para curar enfermedad de la próstata y vejiga (8), en Cajamarca, según Ortiz los pacientes con síntomas urinarios por probable hiperplasia benigna de próstata, se tratan con el infuso de la hoja de sauco, diariamente durante uno o dos meses hasta la remisión de los sínto- mas(9). Palacios, refiere que la infusión de hoja de sauco al 1% y bebida como agua de tiempo, es empleada en los procesos inflamatorios(10).

+ 1

Basados en estos hechos y en la acción inhibidora del creci extracto de la hoja de Si ), sobre la raíz del bulbo de Allin cepa

72 1

A

y sobre la glándula prostática de Ratt ttus, vieja, (11), (12), fué el asidero para indagar, ¿Cuál es el efecto biológico de la hoja de Sambucus peruviana, sobre la glándula prostática de pacientes con hiperplasia benigna, sintomática.

Es probable que la hoja de Sambucus peruviana por su contenido de sambunigrina, sambucina, taninos, ácido ursólico, flavonoides (13), (14) actúe disminuyendo el tamaño de la glándula prostática y mejorando el estado inflamatorio de la uretra y vejiga de los pacien- tes.

Es así como decidimos realizar el presente estudio con el objetivo inmediato de

que el infuso de esta hoja (sauco) sea considerado, como una nueva alternativa de tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata, en la fase sintomática.

Y con el objetivo mediato de:

Colaborar con la población, en el conocimiento, manejo adecuado y específico de las plantas medicinales de nuestra región, en provecho de la salud.

Brindar la esperanza de combatir las enfermedades con plantas medicinales, sobre todo a las personas con bajo recurso económico.

Material y método

Se preparó de la hoja de Sambucus peruviana, una forma medicamentosa en bolsitas filtrantes, conteniendo 1.5 gr de polvo estabilizado y estandarizado de la hoja, con el debido control de calidad y esterilidad microbiana de la materia prima y del filtrante.

El ensayo clínico se llevó a cabo en cinco pacientes con sintomatología de hiperplasia benigna de próstata en la fase clínica, la edad fluctuó entre 55 y 90 años, residentes en Trujillo, quiénes en pleno uso de sus facultades mentales, después de estar enterados del procedimiento a seguir, voluntariamente decidieron someterse al tratamiento con hoja de sauco, en la forma medicamentosa de filtrante.

Los pacientes presentaron, en grado variable, todos O 2: de 1es síntomas de ses

trucción uretro-vesical por hiperp de orina, retención urinaria aguda, polaquiuria, disuria, nicturia, dolor suprapúbico.

Al examen clínico, el médico urólogo, mediante la palpación rectal, evidenció aumen- to de tamaño benigno de la glándula prostática.

La radiografía de riñón, vejiga y próstata reveló hipertrofia de glándula prostática, sin residuo urinario en vejiga.

El estudio ecográfico realizado, reveló aumento de tamaño de la glándula prostática.

En tres pacientes estuvo indicado el tratamiento quirúrgico, en uno de ellos además se EplicO sonda vesical por presentar retención urinaria aguda. De los tres pacientes, dos rehu- saron la Úrgica y en el Erie paciente se postergó el acto quirúrgico, por presen- tar, además, clínica y el te trastorno isquémico del miocardio.

A 73

pd

A cada paciente se realizó exámenes auxiliares en:

- Hemograma y dosaje de hemoglobina.

- Dosaje sérico de fosfatasa ácida total y de la fracción prostática. - Cultivo de secreción prostática y de orina.

- Biopsia de los lóbulos laterales derecho e izquierdo de la glándula prostática (a un solo paciente).

C ; PB 1 AA PO | A y FAA . EA, A DD dt 7)

sin infección urinaria, ni infección prostática, a cada paciente se le proporcionó 60 bolsitas filtrantes, y se le indicó que en 750 cc. (tres tazas) de agua hirviendo prepare el infuso con una bolsita filtrante; beba diariamente 250 cc (una taza), una hora antes del desayuno, del almuerzo y de la comida, durante dos meses.

Los pacientes fueron evaluados mediante la evolución de la sintomatología urinaria, con el examen clínico urológico, con los exámenes auxiliares del laboratorio clínico, radiológico y ecográfico, a los dos es cedo as el tratamiento, Cuatro +06SeS

espués sin recibir tratamiento, fueron el exam l A los 10 meses sin tratamiento fueron controlados con el examen clínico urolágico > con exámenes de laboratorio clínico.

La sintomatología clínica fué controlad Imente durante el tratamiento.

Los valores obtenidos de los exámenes de laboratorio clínico, al inicio y al final del estudio, fueron analizados

Resultados

El paciente con sonda vesical, la expulsó espontáneamente a las 24 horas, de iniciado el tratamiento, por normalizarse la micción.

A partir del 2do. día del tratamiento, los pacientes experimentaron disminución pro- gresiva de los síntomas urinarios, hasta su desaparición al final del tratamiento Tabla 1, permanecieron asintomáticos hasta diez meses después sin recibir tratamiento, o sea a los doce meses de iniciado el estudio. Radiologicamente no hubo residuo urinario en vejiga, ecograficamente, los diámetros de la próstata disminuyó en un 1 cm. A la palpación rectal en los cinco pacientes, también fué detectado la disminución del tamaño de la próstata y la prostatectomía indicada en los tres pacientes, antes del tratamiento, fue postergada.

Todos] ¡entes, durante los dos meses d iento, cursaron con mejoramiento del estado de á ánimo y del nutricional. El apetito fue bueno y el sueño fué tranquilo.

- El tamaño de la próstata p 10 estable hasta 10 meses después, sin recibir trata- miento, tiempo en que finalizó el estudio.

El resultado de ] A de laboratorio clínico, realizados al inicio del tratamien-

to y al final del tratamiento, se exponen en las Tablas 2 y 3.Los exámenes de laboratorio

74

clínico, a los 10 meses después, sin tratamiento, se exponen en la Tabla 4. El estudio comparativo entre los exá de laboratorio clínico, al inicio y al término del tratamiento, no tuvo valor significativo. Tabla 5.

El estudio comparativo entre los exámenes de laboratorio clínico al inicio del trata- miento y los obtenidos 10 meses después del tratamiento, tuvo valor significativo, solamen- te en el promedio de fosfatasa ácida total. Tabla 6.

Tabla N* 1 : Tiempo de desaparición de los síntomas obstructivos en pacientes con HBP, tratados con Sambucus peruviana

(sauco), durante dos meses.

Inicio Duración del tratamiento

Síntomas Tratam. | Ira sem. | 2da sem.|3ra. sem] 4ta.sem.| Sta. send. 6ta. sen]. 7ma send. 8va sem

NI N1 % [| Nl % |[N1l % | N1 %]| Nl %| NI %| NI %| NI %

Pacient

Micción dificultosa 3 1333 3037 1.333

Rezumamiento de orina 3 2 0601. 1.303

Retención urinaria aguda l 1 100

Disuria S 2 40 2 40 1 20

Polaquiuria 5 2 40 2 40 1 20

Nicturia 3 2 6661. 1-43,5

Dolor suprapúbico 5 . 12 40 2 40 1 20

76

B)91JPI5014 PPIOY PSBIBJSOJ =4 VH [8]J0L PpIO Y PSeJeJs0J ="1 YH

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Tabla N” 3: Examenes de laboratorio clínico de pacientes con HBP al finalizar el tratamiento con

Sambucus peruviana

NI Hb Numeración y Fórmula F.A.T. FA.P Orden gr/100ml. Leu/mm Linfo. Mono. Baston. Eosin. Neu.Seg UL. UL l 13,5 6100 29 9 l z 59 6 L2k 2 13 5600 z7 7 l 2 65 5 2 3 0 5350 28 9 2 2 59 6 2 a] 14,9 6200 26 7 l l 67 6,5 2 > 12,5 5700 30 8 l E 59 5,8 1,6 XxX 13 5790 27,6 8 1,2 1,8 61,8 5,86 1,96 STD 0,5 354,3 2,074 l 0,45 0,45 3,9 05 0

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80

Discusión

Es probable que la hoja de Sambucus peruviana (sauco), ejerza acción depresora del crecimiento celular y antinflamatoria sobre la glándula prostática hiperplásica humana, dis- minuyendo su a Oe en los cinco pacientes, clinicamente mediante la palpa- ción rectal y t te, además, por la di del de fosfatasa ácida total y de la fracción prostática, aunque los valores no fueron significati- vos; así mismo, por la remisión notoria y progresiva de los síntomas de obstrucción uretro- vesical

Según Ortiz y Yon, el extracto de hoja de Sambucus peruviana, contiene taninos, glucósidos, alcaloides, triterpenoides, flavonoides, esteroides, carotenoides, aminoácidos, ácidos grasos, glucosa, os ido vitaminas E A algunos de estos componen- tes poseen efecto anti br lulas de la raíz de Allium ce, pa y sobre la glándula prostática de Rattus rattus, vieja, según los hallazgos de Ortiz y Milla (14). Los taninos, el elucósido sambunigrina y el alcaloide sambucina contenidos en la hoja de Sambucus nigra

(15), han trado efecto antimitóti , en los animales de experimentación as pe F armsworth (16). El Acido ursólico (triterpenoide) y los flavonoides conteni- poseen acción anti-inflamatoria y de reforzamiento de la pared

capilar cuando fueron inyectados lo refiere Vanstone (17).

en animales de 4 A , Según

dE;

En los cinco pacientes tratados, se dr o que durante el tratamiento y diez meses después del tratamiento, la variaci n y la fórmula porcentual de células sanguíneas (1 , Se mantuvo dentro de los límites considerados como normales, lo cual es un indicio de lan no toxicidad del preparado en estu-

i0. La concentración roda de fosfatasa ácida total y la fracción prostática, se mantu- aún cuando la fosfatasa ácida total aumentó significativamente, diez meses después, sin recibir tratamiento.

Después de diez meses sin recibir el tratamiento, se realizó a todos los pacientes, dosaje sérico de Antígeno específico prostático (PSA), para controlar el comportamiento biológico de la hiperplasia benigna de próstata. La concentración fue normal en tres pacien-

1 4 1 EE pe e de A OR pes PSU y 1 :

de

benigna, (neoplasia benigna) según Kliment, por ser menor de 20 ng/ml (18), además la concentración sérica de PSA experimenta una elevación post exámenes como tacto rectal (19), ecografía transrectal de próstata, vejiga y riñón y ante la presencia de infección de vías urinarias (20). Con esto se descartó la posibilidad de coexistir oculto de próstata, el cual es hallazgo hasta en el 10% de glándulas peociilicas extirpadas por hiperplasia benigna (21).

El Ea IenA con hoja de Samb E ana en forma de pasea puede ser úl y

afortiun : cra lacia ? da nráctata

vesical, moderada y aun en pacientes con n algún grado de riesgo quirúrgico, como lo es, el

tratamiento con espiral intrauretral, según lo refiere Garafalo (22) y semejante al tratamiento

con drogas de diferente origen pero de naturaleza no hormonal, ni alfa bloqueadores, que 8

- AR 4 +4 + 3 sb

p la cirugía prostática (23); sin embargo en relación a la hoja de Sambucus era falta precisar la duración del efecto terapéutico, necesitando un estudio de seguimiento de los pacientes, tal vez durante dos o tres años.

según los estudios de Cortado, este tip

Este trabajo mea aetBo un estuco ques amplia, E Ver ue desarrollado por el Dr. Rodil Cruzalegui, en 30 paci 3stata sintomática, atendidos en el consultorio externo de urología del Hospital ql de Chocope -IPSS.

De los 30 pacientes, 20, recibieron Mie cen pora estandarizado de hoja de Sambucus peruviana, en forma de filtrante , 10 pacientes no recibieron este tratamiento, corisiderándolos dentro del grupo “control”.

Fueron evaluados al inicio y al final del tratamiento con examen clínico, radiológico, y análisis de laboratorio clínico consistentes en: hemograma, dosaje en sangre de hemoglo- bina, glucosa, úrea, creatinina, fosfatasa ácida prostática, prueba de V.D.R.L., examen com- pleto de orina, urocultivo. El control de la evolución sintomatológica, fue mensualmente.

“q . . 1 y A + de la t t produc ida por la

Los resultados fueron: d hiperplasia benigna de próstata, hasta en el 95 % a predominio de las manifestaciones obstructivas.

Reducció tificable del vol tático ecográfico en el 50% de los pacientes.

1

4

Reducción del volumen del residuo urinario vesical en 50% del ría del efecto obstructivo prostático.

mucJO-

x=

En el grupo de los pacientes que no recibieron Sambucus peruviana, no presentaron mejoría sintomática, ecográfica, ni de residuo urinario vesical (24).

Conclusiones y sugerencias

Por los resultados obtenidos se concluye que:

El polvo estandarizado de hoja de Sambucus peruviana, en forma de filtrante, tiene efecto anti-inflamatorio y depresor sobre el crecimiento celular de la glándula prostática hiperplásica humana,

Sugerimos que:

1. El esquema de tratamiento aplicado con Sambucus peruviana a pacientes con hiperplasia benigna de próstata, sintomática, que por cualquier motivo no hayan sido prostatectomizados; se repita anualmente, con evaluación pre y post tratamiento.

pal La evaluación del iia bes los pacientes tratados, se realice con el examen clínico uroló rectal, ecografía de próstata, vejiga y riñón y además dolaje sérico de fosfatasa ácida prostática y antígeno específico prostático.

82 I

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Anexo

Resultado de las observaciones del efecto terapeútico de la hoja de Sambucus peruviana (sauco),en forma de filtrante , durante los años 1996 - 2000

Trat t bulatorio d ientes con hiperplasia benigna de próstata, sintomática

-

A tres de los cinco pacientes del estudio anterior, se ha realizado el estudio de segui- miento durante 10 años, con los resultados siguientes:

Entre los 10 y 12 meses después del tratamiento con filtrantes de hoja de sauco, presentaron algunos síntomas urinarios ocasionados por la presencia de hiperplasia benigna de próstata, los cual evaluados clinica y ecograficamente, recibieron el trata- miento con sauco con el mismo sistema utilizado en el estudio anterior: 250cc de infuso, una hora antes del desayuno, almuerzo y comida durante dos meses consecutivos.

A estos pacientes se les indicó control médico y análisis de laboratorio clínico cada seis meses y se les reiteró el tratamiento, en igual forma, cada año.

La pación se Press Pale a apa: clínico urológico, exámenes de laborato- rio como | , Fosfatasa ácida prostática, PSA, Urocultivo, Urea, Creatinina, Pruebas de función hepática y ES ía de próstata, riñón y vías urinarias.

Durante este tiempo no ! tad li le vi inarias, ni han reque- rido tratamiento quirúrgico, manteniéndose asintomáticos, en hna estado anímico y nutricional.

Otros 50 pacientes de consulta privada, con diagnóstico de hiperplasia benigna de próstata, que han recibido el tratamiento con filtrantes de sauco, en forma ambulatoria, han manifestado remisión de los síntomas y disminución del tamaño de la próstata, constatado ecograficamente.

Efecto del Sambucus peruviana (sauco), sobre el antígeno específico prostático (PSA) un caso

Un paciente 61 ent de edad, de eneapa det con síntomas de obstrucción uretro- vesical, ! , fosfatasa ácida total, fosfat ida prostática dentro de los límites normales, PSA 75 ng/dl, a negativo, examen clínico urológico y ecográfico, revelaron pe aumentada de tamaño, parénquima no homogeneo, leve residuo urinario; el médi indicó biopsia prostática e intervención quirúrgica inme-

diata, en base al diagnóstico presuntivo de carcinoma prostático.

El estudio histológico de la biopsia prostática de los lóbulos izquierdo y derecho, reve- 16 hiperplasia benigna y prostatitis, el paciente rechazó la posibilidad de ser operado, consul- tó a otro médico urólogo, quien le indicó tratamiento médico conservador con anti- inflamatorios y estricto control médico hasta que aceptara ser operado; en estas condiciones consultó con la Dra. H. Ortiz, es entonces cuando el paciente después de recibir la debida

Í es

información sobre A efecto terapéutico ee la hoja de seas peruviana (sauco), en hiperplasia beni tata, decidió el tratamiento con filtrantes de hoja de sauco;

al mes del tratamiento el PSA disminuyó a 57 ng/dl, a los dos meses del tratamiento, dismi- nuyó considerablemente hasta valores normales 2 ng/dl. Cuando su médico tratante lo eva- luó y al constatar que los síntomas urinarios habían remitido y la próstata había disminuido de tamaño, decidió no intervenir quirúrgicamente y le indicó que anualmente acuda a su control médico.

Otras experiencias clínicas La hoja en filtrante h id 451; | ] ltad ] AS | toamerataria bl CALATA ANS de cinco pacientes mayores de 50 años de edad, intervenidos quirúrgicamente de hernia inguinal, quienes presentaron como complicación dificultad para miccionar y /o retención urinaria agu

J SO" + 4

También ha sido empleado, enel pan ¡odo pre-pel atorio dep por hiperplasia benigna de próstata o p guiendo mejoría de los sínt rios y del estado general del paciente.

Otras E p ied J del Sambucus peruviana (sauco)

Además del efecto inhibidor del imiento celular de la glándul tática hiperplásica

y el efecto anti-inflamatorio de los órganos genito-urinarios, se ha constatado lo siguiente:

Efecto estimulante del apetito, favoreciendo el aumento de peso corporal. Protección contra las Inicociones, ya que los pacientes tratados con hoja de sauco en filtrante, no han presentado p como cistitis, pielonefritis, prostatitis.

Mejora el estado de anímico del paciente.

Efectos nocivos

A través de las observaciones y peas durante 10 años, los pacientes tratados

con la hoja de Samb ] ( ) en forma de ir no aa tado moles- tias gastro-intestinales, | toló ni i hepato-renales, diant análisis de laboratorio clínico: ! g É Y l globina, úrea, creatinina y pruebas de función hepática.

Conclusiones

Portodo la expl ¡esto, id ltrat sort o L .

en la forma medicamentosa de filtrante, puede constituir una nueva alternativa de tratamien- to de la HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA y a la vez ayudar a un gran número de

86 1

pacientes con esta enfermedad, sobre todo a los pacientes con bajo recurso económico.

Este trabajo ha sido realizado en el laboratorio de Farmacognosia de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo, en el consultorio externo de Urología del Hospital II de Chocope-IPSS., en el consultorio particular del Dr. Ricardo Ascoy Vergara y en el laboratorio de análisis clínico y anatomopatológico, particular de la Dra. Hermelinda Ortiz de Gómez.

Arnaldoa 7(1-2), se terminó de imprimir el 27 de Abril del 2001 en los talleres de:

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; Título completo, edición, edito- E al rial, número de páginas (sí es. :

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Una nueva especie de Mikania (Eupatorieae: Asteraceae) de Piura, Perú

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- nueva subespecie de Ancash, Perú.

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Clave para los géneros de Orchidaceae en Wiñay Wayna, Santuario Histórico de Machu Picchu, Cusco, Perú W. NAURAY HUARY

Los estudios de vegetación en el Perú. De la Fisionomía a la Fitosociología. : A. GALAN DE MERA

El muestreo como herramienta en el ileso de la diversidad y cobertura vegetal de la Loma «Morro o. Reserva

: Nacional de Paracas, Pisco - Perú.

D. RAMIREZ, E. SANCHEZ él Z. QUINTEROS :

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Efecto d de la Deja de Sambuc ia Al | Uco) en pacientes a

| a -con hiperplasia benigna. de glándula prostática

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