Revista del Museo de Historia Natural RNALD UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO ARNALDOA Volumen 17, Número 1 ISSN 1815-8242 Enero - Junio 2010 ARNALDOA es una publicación de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú, editada semestralmente por el Museo de Historia Natural. Es norma de la revista que los artículos que se publican sean juzgados previamente por árbitros que ARNALDOA acepta manuscritos originales e inéditos en idioma español o inglés, que deben seguir los lineamientos establecidos en Instrucciones a los Autores, las que aparecen al final de cada volúmen. Se envía en canje con publicaciones similares en botánica, sistemática y evolución, ecología, diversidad biológica y cultural, o temas afines a la historia natural. La Revista ARNALDOA se reserva todos los d 1 1 les d d ión de su contenido. ARNALDOA se encuentra indizada en LATINDEX (Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal); SciELO (Scientific Electronic Library Online) y PERIODICA (Indice de Revistas Latinoamericanas en Ciencias). Las opiniones expresadas por los autores son de su exclusiva responsabilidad y no : la rt dd yo ial de ARNALDOA Toda correspondencia relacionada a la Revista ARNALDOA deberá ser dirigida a: Segundo Leiva González Revista ARNALDOA Museo de Historia Natural Universidad Privada Antenor Orrego Casilla Postal 1075 Trujillo - PERÚ Telef: (+051) 044 - 604462 museo0upao.edu.pe Carátula: Fotografía de Arnaldoa weberbaueri (Asteraceae) Foto: M. O. Dillon O Diagramación e impresión: Inversiones Gráfica G y MSAC Revista del Museo de Historia Natural ARNALDOA UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO El Museo de Historia Natural, es la unidad que conserva, educa, investiga y difunde los conocimientos que generan sus colecciones científicas para impulsar la valoración y comprensión de la diversidad biológica y cultural de nuestro país, a favor del desarrollo de la comunidad. 17(1) ISSN : 1815-8242 TRUJILLO Enero - Junio REPÚBLICA DEL PERÚ 2010 UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Dr. Víctor Raúl Lozano Ibáñez Rector Dr. Julio Chang Lam Dr. Guillermo Guerra Cruz VicerrectorAdministrativo Vicerrector Académico Impreso en Perú Printed in Peru Hecho el Depósito Legal en la Biblioteca Nacional del Perú: N? 2006-3879 Registro de la Propiedad Intelectual O 2010 Universidad Privada Antenor Orrego MUSEO DE HISTORIA NATURAL Segundo Leiva González Director Mario Zapata Cruz Guillermo Gayoso Bazán Asistente Técnico Area Biología Asistente Técnico Área Arqueología REVISTA ARNALDOA Segundo Leiva González . irector Mario Zapata Cruz Michael O. Dillon ¡ Editor Asociado Comité Editorial Michael O. Dillon Department of Botany, The Field Museum, 1400 South Lake Shore Drive, Chicago, IL. 60605- 2496, U.S.A., dillonOfieldmuseum.org Jorge V. Crisci Museo de La Plata, 1900 La Plata, Provincia de Buenos Aires, ARGENTINA. jcriscionetverk.com.ar Gabriel Bernardello Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal, (CONICET-Universidad Nacional de Córdoba), Av. Vélez Sarsfield 299 Córdoba (5000), ARGENTINA. bernardeoimbiv.unc.edu.ar Francisco Squeo Departamento de Biología, Universidad de La Serena, casilla 599, La Serena, CHILE. fsqueoWOuserena.cl Inge Schjellerup Nationalmuseet, Forsknings-8 Formidlingsafdelingen, Etnografisk Samling, Frederiksholms Kanal 12 DK 1220 Copenhagen K, ir Lars P. Koist Institute of Jimi ceo Sciences, University of Aarhus. Building 340. Munkegade, DK-8000, arhus C., DENMARK, lars.kvistabiology.au.dk Thomas Mione Department of Biological Sciences, Central Connecticut State University, 1615 Stanley Street, New Britain, CT 06050-4010, U.S.A. mionetccsu.edu Blanca León Plant Resources Center, University of Texas at Austin, 1 University Station FO404, Austin, TX 78712-0471, U.S.A. blanca.leonOmail.utexas.edu Alina Freire Fierro Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, Missouri 63166, U.S.A. alina.freireamobot.org ince Ó Susana Arrázola Rivero Centro de Diversidad y Genética, Facultad de Ciencias y Tecnología, Universidad Mayor de San Simón, casilla de correo 538, Cochabamba, BOLIVIA. sarrazolaofcyt.umss.edu. bo Maximilian Weigend Institut fiir Biologie Systematische Botanik und Pflanzengeographie, Freie Universitát Berlin, 14195, Berlin-GERMANY, weigendOzedat.fu-berlin.de Anton Hofreiter Ludwig-Maximilians-Universitát, Department Biologie 1, Bereich Biodiversitátsforschung, Abteilung Systematische Botanik, Menzingerstrae 67, D-80638 Minchen, GERMANY. hofreiterOfreenet.de Sandra Knapp Department of Botany, The Natural History Museum, Cromwell Road, London, SW7 5BD,UK. s.knappQOnhm.ac.uk Reynaldo Linares Palomino Department of Systematic Botany, Albrecht-von-Haller-Institute for Plant Sciences, University of Góttingen, Untere Karspúle 2, 37073-Góttingen, GERMANY. Eric Rodríguez Rodríguez Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ, efrrounitru.edu.pe Pedro Lezama Asencio - Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. lezama_aohotmail.com Pablo Chuna Mogollón Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. pchunamOupao.edu.pe Jorge Vidal Fernández Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. jvidalfaupao.edu.pe José González Cabeza ; Departamento de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. gonzalezbiotecahotmail.com Víctor Quipuscoa Silvestre Herbario HUSA, Universidad Nacional de San Agustín, Av. Daniel A. Carrión s/n, La Pampilla Arequipa, PERÚ. vquipuscoasQhotmail.com Hamilton Beltrán Santiago Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesús María, Lima, Apartado 14- 0434, Lima 14, PERU. wilmersantiagoUhotmail.com Mario Benavente Palacios Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesús María, Lima, Apartado 14- 0434, Lima 14, PERÚ. mjbenaventepOyahoo.com Eloy López Medina Departamento de Fisiologia Vegetal, Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martín 392, rujillo, PERÚ, elmounitru.edu.pe Guillermo Gayoso Bazan Museo de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego. Av. America Sur 3145, Trujillo, PERU. ggayosobaahotmail.com Pág. e | Revista del Museo de Historia Natural | UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Volumen 17 (1) Enero - Junio, 2010 Contenido / Contents Comentario Editorial ARTICULOS ORIGINALES Comunidades cianobacteriales del perifiton en laguna Las Salinas de Chimbote, Ancash, Perú / Cyanobacterial communities of periphyton from Las Salinas lagoon, Chimbote, Ancash, Peru HAYDEE MONTOYA TERREROS, JOSE GOMEZ CARRION, MAURO MARIANO ASTOCONDOR 8 MARIO BENAVENTE PALACIOS Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), a new genus and species from northern Peru / Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), un género y especie nuevo del norte del Perú MICHAEL O. DILLON 8 MARIO ZAPATA CRUZ 25 Nicandra yacheriana (Solanaceae) una nueva especie del Sur del Perú / Nicandra yacheriana 33 (Solanaceae) a new species from Southern Peru SEGUNDO LEIVA GONZALEZ Jaltomata parviflora (Solanaceae) una nueva especie del Norte del Perú / Jaltomata parviflora (Solanaceae) a new species from northern Peru SEGUNDO LEIVA, THOMAS MIONE 8. LEON YACHER Anatomía foliar y estrategias Aaa en lidia arbustivas de las Sierras Chicas de Córdoba, Argentina IF Foliar a! 1atomy ' ti stra Y p | f Sierras Chicas, Cordoba (Argentina) NATALIA DELBON, MARIA ANDREA CORTEZ, LUCIA CASTELLO, JORGE C. ALEJANDRO RIOS, MARIA JOSE RISSO, NILDA DOTTORI 8 MARIA TERESA COSA Nuevos registros de plantas de la zona alta del Parque Nacional Río Abiseo, Perú / New plant records for the high-altitude zone of Rio AbiseoNational Park, Peru BLANCA LEON, KENNETH R. YOUNG, JOSE ROQUE 8. ASUNCION CANO Una perspectiva dinámica sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo / A dynamic perspective on the vegetacion and flora of Rio Abiseo National Park KENNETH R. YOUNG 99 Nuevas adiciones a la flora del Perú, V / New records for the flora of Peru, V 107 131 ELIANA LINARES PEREA, JOSE CAMPOS DE LA CRUZ, WILLIAN NAURAY HUARI, JOSE ALFREDO VICENTE ORELLANA 8 ANTONIO GALAN DE MERA Flora vascular y vegetación de los Bosques Montanos Húmedos de Carpish (Huánuco - Perú) | The vascular flora and vegetation of the Carpish Humid Montane Forests (Huanuco - Peru) HAMILTON BELTRAN 8 IRAYDA SALINAS El género B Mirbel (Alst ¡ ) en la Provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú / The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza province, Cajamarca, Peru ERIC E RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ, LILIANA CALLA QUEVEDO, ANTON HOFREITER 8 JOSE MOSTACERO LEON Comentario Editorial La revista Arnaldoa, durante sus casi 20 años de edición, no ha publicado comentarios editoriales en sus números de edición anual. Excepcionalmente se ha hecho en los volúmenes especiales como en el caso de la Adenda a los Diez años de adiciones a la flora del Perú por Carmen Ulloa, James Zarucchi y Blanca León y las ediciones especiales sobre la Flora de Iquitos, por Rodolfo Vásquez y Rocío Rojas. Sin embargo dos sucesos en la primera mitad del año han conmocionado el quehacer del Museo de Historia Natural y en especial del Herbario Antenor Orrego. El primero, ocurrido el día viernes 07 de mayo, con el sensible fallecimiento del Dr. Arnaldo López Miranda, quien fuera uno de los primeros botánicos en consolidar la “Scientia amabilis” en Trujillo y en el norte del Perú. Arnaldoa, que es el nombre de un género de la familia Asteraceae dedicada en honor al Dr. a es también el nombre de la nuestra revista, que en el año 1991 se edito por primera vez y continua J] O | gracias al apoyo de nuestras autoridades universitarias y del esfuerzo del comite editorial. Erosión que Arnaldoa perenniza la memoria, el esfuerzo y la dedicación del Dr. Arnaldo López Miranda en el estudio de la diversidad florística en el norte del Perú. En esta edicion se presenta un obituario a su memoria. El segundo acontecimiento fue el incendio del Herbario Antenor Orrego ocurrido el sábado 05 de Junio, y en el que se destruyó la colección de alrededor de 20,00 registros de la flora del norte del Perú. El Herbario Antenor Orrego forma parte del Index Herbariorum bajo el acrónimo de HAO y es la fuente dinámica para la publicación de la revista Arnaldoa. Cabe señalar que el Museo de Historia Natural de la Universidad Privada Antenor Orrego inicio sus actividades en el año 1991 primero como Herbario Antenor Orrego, dirigido en aquel entonces por el Dr. Abundio Sagástegui Alva y luego como Museo de Historia Natural. Este evento ha significado un duro golpe a la documentación de la diversidad florística de la región, sin embargo desde un inicio hemos contado con el apoyo de nuestras autoridades así como de la comunidad científica int l, quienes nos han brindado su respaldo y están dispuestos a ayudar en la reconstrucción y recuperación de nuestras colecciones. En tal sentido queremos hacer llegar nuestro agradecimiento muy en especial a todas las personas que de uno u otra forma nos están apoyando y han expresado su solidaridad, tal es el caso del Dr. Michael O. Dillon, quien ha confirmado el restablecimiento de cerca de 10,000 registros de la flora de Perú, a la ASPT (American Society of Plant Taxonomist) en la persona del Dr. Richard Olmstead, quienes en una de sus sesiones acordaron en crear un fondo de ayuda para el HAO, a los Dres. Rainner Bussmann, Douglas Sharon, Lynn A. Bohs, Frank T. Farruggia y Eric J. Tepe, quienes han donado equipo básico para el restablecimiento de las investigaciones asi mismo a: Blanca León, Mariette Manktelow, Lynn G. Clark, Edward B. Daeschler, Alina Freire Fierro, Mónica Moraes, Gabriel Bernardello, Gloria Barboza, Juan Carlos Oberti, Luis Ariza Espinar, Phillip Jenkins, Barbara M. Thiers, Michael J. Balick, Paola Pedraza, Benjamin Torke, Scott Mori, Douglas C. Daly, Francisco Squeo, Francisco Pando, Stacey D. Smith, Juan C. Cedrón, Michael Pirie, Petra Wester, Max Weigend, Robin Van Velzen, Peik Brundin, Daniel Stancik, Petr Sklenar, Karen Meyer, David Tank, Mark Egger, Heather Carpenter, Isidoro Sánchez Vega, Eric Rodríguez, Víctor Quipuscoa, Ángel Díaz, Santos Llatas, Leopoldo Vásquez, Alfredo Tupayachi, Washington Galeano, Betty Millán, José Roque, Mario Benavente, Hamilton Beltrán, Carlos Aedo y a muchas otras personas de la comunidad botanica que al cierre de la edición nos hacían llegar sus cartas y mensajes de adhesión. Es para nosotros un compromiso y un reto el restablecimiento de las colecciones, pero creemos que con la voluntad y la cooperación de nuestros amigos podremos sacar adelante al Herbario Antenor Orrego. El Comité Editorial. ishosiba ohsinemo) : ER da TES PUE nando aoblanA sleivn ed dE on ad su ad ar pat Tes abiciba sb -ovsmión 248 des ión í Bl ant pes £ abnubA el sb eins id sal E ' "NS TENA E Sl d as ds AE A den tur 6 0 ds al TS deso $4 Pdo e e E A y += 7 hs SNA ri ou oir EPS er H abs G E Atala! dE iia Y CA po Ñ Arnaldoa 17(1): 09 - 17, 2010 ISSN: 1815-8242 Comunidades cianobacteriales del perifiton en laguna Las Salinas de Chimbote, Ancash, Perú Cyanobacterial communities of periphyton from Las Salinas lagoon, Chimbote, Ancash, Peru Haydee Montoya Terreros, José Gómez Carrión, Era Mariano Astocondor £« Mario Benavente Palacio. arre de Simbiosis Vegetal. Museo de Historia a UNMSM. Av. Arenales 1256. Apartado 4-0434. Lima 14. PERU. haydmonO yahoo.com; mmarianoaQunmsm.edu.pe; mjbenaventepO Resumen Los ecosistemas acuáticos tropicales como las lagunas costeras son de amplia distribución en las zonas áridas de la region Neotropical. La laguna Las Salinas está localizada en Chimbote, departamento de Ancash, al norte de Lima, su hidrodinámica compleja relacionada con los MENE y 89% AER susi e. iaa la colonización de comunidades bióticas como el perifiton. Col lizad tre 1995 y 2000 con os de ADOS físico-químicos (pH, salinidad, deca): La leia talasohalina y somera con hábitats hi gradi ntes d linidad de 35 ppm (NaCl) hasta ] t 4: salinas), el pH fue de 6,5 -9,9 y a Ae de AAA SN irás estuvo entre 18? y: 33*C. Los biofilms halofí q0s de cianobacterias A salinidad entre 35 y 85 p lanobact heterogéneas electra colonizaciones epilíticas, epifíticas y endolíticas. La plasticidad fenotípica cianobacterial con Y $ 4 E D] L A Las conslimides perifíticas estrategias adaptativas (adaptación cromática, alocación de biomasa: mat xtracelular, halotolerancia) y los procesos reproductivos favorecieron la colonización perifitica del ecosistema hipersalino. Palabras clave: biofilms, diazotrofico, talasohalino, epilítico, epifítico, endolítico. Abstract Tropical aquatic ecosystems such as coastal lagoons are widely distributed in arid zones of the Neotropical region. E Salinas GE is A 0 at CUBRA LERIBOR a nu a of sana, its e ONCE links to g phy g p ceiba Standard ft llecti ied i larly between 1995-— 2000. The shallow thal hali 1 li habitats showed salinity gradients from 35 ppt (NaCl) to saturation (salt crust), pH values were pas 6,5 to 9,0 pe water temperature range was from 18" to 33"C. Halophilic benthic cyanobacteria with dominance of the diazothrophic species Calothrix crustacea formed a cohesive crustose layer with a salinity gradient between 35 and 85 ppt. The subdominant cyanobacterium was Pleurocapsa entophysaloides. Heterogeneous periphytic communities showed epilithic, epiphytic and endolithic colonization. Cyanobacterial Pe pa a adaptative MAA AAA ERA biomass allocation: e lular matrix, hal p processes favor the suc of hypersaline ecosystem Key words: biofilms, diazothrophic, thalassohaline, epilithic, epiphytic, endolithic. Introducción hidrológico de la Costa Peruana comprende una A O | ed rs RA | ¡A 1 Entre los desiertos costeros de Sudamérica, el tropicales y subtropicales (lagunas, ríos, pantanos) desierto peruano forma una faja costera continua al de aguas d dulces, salobres y salinas, restringidas en oeste de las vertientes occidentales de la Cordillera e de la línea costera. La de los Andes en la región tropical sur. El sistema O A So RO RT A 1439 145 UU idades ei Montoya et al.: C costeras con fluctuaciones hídricas y de salinidad ha o la presencia 3] penes? tolerantes a li (Willi 1ams, 1972; Hammer, 1986; Montoya £ Golubic, 1991; Greenwald £ Hurlbert, 1993; Montoya, 2009). Entre los mecanismos fisiológicos que explican el florecimiento cianobacterial y bet en éstos hábitats , Ancash, Perú teta yA Aal 64 la dina del funcionamiento y mantención de ecosistemas acuáticos se ha evaluado las Ps poa en la laguna Las Salinas. det su colonización cianobacterial estructu, pane y temporal, así como el rango de tolerancia a las ¿ico de a. A y pH que PEN 1 1 1 estas de p rto (flujo hídri " y) > existen las transporte iónico, ealncn de presión yn turgencia) como los presentes en estuarios y zonas mareales salobres y las respuestas de período largo (formación de osmolitos orgánicos) en ambientes hipersalinos (Hellebust, 1976; Reed « Stewart, 1988; Kirst 1995). Xx > (bacterias, hongos, etc.) Ely fit loni iedad PS > end 1 LL Es ib creciendo embebidos en una matriz de polisacáridos (matriz mucoide) siendo una contribución significativa para la fijación del carbono y el ciclo lo nutrientes (Wetzel 2001, 2005). I A frecuentemente son comunidades uE en forma compacta y altamente estructurales. 1 :Aad A E exhiben una arquitectura tridimensional compleja influenciada por factores bióticos y abióticos durante el periodo de colonización (Roos, 1983; Sand-Jensen, 1983; Lowe, 1996; Vermaat, 2005). I acia PO PA PAS Y de procariontes con una gran plasticidad ambiental colonizando hábitats acuáticos, terrestres y subaéreos. Ellas exhiben ritmos circadianos que funcionan para optimizar mecanismos fisiológicos específicos (Van den Hoek et al. 1995; Golden € Canales 2003). En las cianobacterias DI el ao de coa de e para el proceso de fijación (Gallon $ Chaplin 1988; Gallon 2001, Toepel et al. 2009). Sin embargo las utilizar | y o como incidicador de ambientes hipersalinos. Material y Métodos Las lagunas costeras tipifican determinadas localidades de la zona desértica del norte del Perú. La laguna Las Salinas en Chimbote se localiza en el departamento de Ancash, entre los 919”26,04” LS; 78%26*51,88” LO y 9%19”23,50” LS; 7826*43,45” LO, y fue muestreada en forma irregular entre 1995 y el 2000. El reconocimiento e los Po di DA VW colecci ón Aa lace caminidades nerifiticacs alornas te 1 eS A 1 1 PR AP £ t A por remoción del substrato. Las muestras fueron llevadas frescas en su propio medio directamente al laboratorio para su observación microscópica. Las nose Aa de adas y Se en formalina al 5%. R 5metro de -10%C a 110%), salinidad cabal A.O. T/C) y pH (varillas indicadoras de 4-7; 6.5-10) fueron realizados simultáneamente con las colecciones algales. La identificación de las y A realizadas Fa AE z z An (Caitlar 1932; Komárek $ noria. 1989). Resultados Area de Estudio UA sat + dd A A nta el 10% del territorio peruano es de geomorfología plana con una notable homogeneidad térmica que resulta en parte por influencia de la Corriente Peruana de Humbolt. La laguna Las Salinas está ubicada a 33 km al sur de la ciudad de Chimbote entre los 3 y 5 m.s.n.m. e Pe TaN se encuentra en una depresión de la diazotrofía se halla en diversos grupos de bacterias libres y simbiontes. 10 rodeada triharcinnes as y 1 A MU MAA NO > occidentales de los q Centrales. El paisaje Arnaldoa 17(1): 09 - 17, 2010 Montoya et al.: Comunidades cianobacteriales, Ancash, Perú de Chi hat A art 4 dal A rt ta de An h Fig. l AT A hi A I A 1 1 Al fondo, orilla de la ea Salinas con isla próxima en el Océano Pacifico Sur; B. Comunidad perifitica con biofilms bénticos de cianobacterias, colonizando sustrato calcáreo arenoso salino. Biofilms exhibiendo adaptación cromática con topalidad periaoas | codes ba ¿Porción Epia da mario) a ” recración la te ge intensa (scitonemina); €. E C ¡D- 3s de C. crustacea con o Ta pigm desértico circundante es extremo y presenta bordes irregulares a: como pr de sales, costras da land y sinuosas así como li de grava (arena ps El sistema Arnaldoa 17(1): 09 - 17, 2010 re falsas, Formación cl oa con pelo terminal pluricelular, estuche pira div ergente incoloro o tado y | + Sd de q A A de Playa Salinas localizada aproximadamente a 300 m. La salinidad oscila entre 35 ppm (sur-este) hasta 11 Montoya et al.: Comunidades cianobacteriales, Ancash, Perú la saturación (salmuera) en el lado norte por lo cual ésta laguna se le categoriza como mesohalina (35-50 ppm) e hipersalina (>50 ppm) según el sistema de Hammer ef al. (1983). El pH osciló entre de 6.5-9 y + entre de 18 y 33” (otoño). La laguna Las Salinas, sujeta a condiciones extremas con grados de desecación y fluctuaciones de salinidad exhibe en el litoral lacustre A pr | + > ( (pritavirn - Verano). y temporales Comunidad Perifítica Cianobacterial Las comunidades cianobacteriales perifíticas son heterogéneas y complejas sobre el sustrato calcáreo 2 a A 1 L £ 2 e f + + 7 4 p ( p ) hasta las endolíticas (estrato inferior). La colonización cianobacterial florece en salinidades entre 35 y 85 ppm y pH entre 7 y 8, formando biodermas bentónico — crustáceos de contorno ondulado con diversas tonalidades parduscas (pardo amarillento Ó pardo negruzco) y textura gelatinosa relacionada con el espesor y la pigmentación de la vaina de los filamentos de Calothrix crustacea (Rivulariaceae), especie diazotrófica dominante C. crustacea PO o oe con estratos l Snirulina E; subsalsa, Pharodiamlon sp., Oscillatoria sp. y diatomeas pennadas. Además el crecimiento de o E OS e h bentónicas y ció por debajo de los talos agregados de: E crustacea. La capa inferior de ést colonizada por bacterias halófilas violáceas. Además, los talos epífitos de C. crustacea sumergidos en poza de 85 ppm y pH $ se presentaron sobre sustrato previamente colonizado de $ erecta y diatamaa asociada can r P Comunidades epífitas de C. crustacea sobre Rhizoclonium hieroglyphicum en orilla de laguna de salinidad de 35 ppm y pH entre 7 y 7.5 y sobre Enteromorpha intestinalis en mayores salinidades (70-72 ppm) y en menor proporción se reconoció PR POR PU £ de ei E Caracterización morfoecológica de Calothrix crustacea Thuret Esta cianobacteria de comunidades perifiticas formó talo crustáceo o de textura gelatinosa, verde azulado, pardo amarillento o pardo oscuro, de aproximadamente 1 mm de espesor. Los densos Al , “y “y f h + (abanico), rectos o curvados, atenuados hacia sus extremos distales donde terminan en un pelo largo ., L rarta pluricelular y hialino. 1 o curvada, de 10.5 a 17.5 um de diámetro, la porción media alcanza de 8 a14 um de diámetro y la porción distal de los filamentos midió de 6.4 a 19 (28) um de diámetro. Los tricomas azul verdes, verde amarillentos o pardo amarillentos, están formados por células esféricas, constrictas o no, de protoplasto uniforme o con notorias granulaciones. Las células basales de 8.7 a 13.3 um de diámetro por 3.5 a 5.2 um de longitud. Las células de la porción media alcanzaron de 5.2 a 10.7 um de diámetro por 3.2 a 6.4 um de longitud y las células distales cilíndricas alcanzaron de 3.2 a7.5 um de diámetro po l. E a8. Bares, 3) um de es on la farra falsas fi típica del talo con tricomas que exhiben células constrictas. La vaina gruesa, firme, estratificada en forma paralela o divergente, pardo amarillenta o incolora en la porción basal y parcialmente en la porción media, hasta alcanzar 3.5 um de espesor. Algunos filamentos tienen la capa externa de la vaina mucilaginosa incolora, no estratificada rodeando a la capa interna pardo amarillenta estratificada en la porción media y distal. La vaina de contorno ondulado, hasta 14 ¡um de espesor generalmente no alcanza a cubrir el ria a 09 polo el po hialino. Los Al A rrallan vaina aan O ando amarillenta. Heterocisto basal e intercalar hemiesférico aislado o en pares, de 6.0 a 12.2 um de diámetro por 4.0 a 7.5 um de longitud, rodeados de una vaina firme o no, por ser difluente a éste nivel. Los hormogonios son frecuentes originados por la formación de discos bicóncavos y por ap intercalares. Los filamentos de C. bien gruesos donde es frecuente la dilatación de la vaina gelatinosa para originar nuevos Arnaldoa 17(1): 09 - 17, 2010 Montoya et al.: Comunidades cianobacteriales, Ancash, Perú 12.2. A. Vista próxima del a on formando biofilms crustáceos epilíticos con interacción biótica entre la cianobacteria dominante C. crustacea y huevos de Corixiidae, Hemíptera (estructuras ovoides bla nquecinas); B. Porción media de talo adulto de ( crustacea con formación de filamento nuevo heterocistado (parte superior media). Porción terminal del filamento adulto con pelo pluricelular (parte inferior) rodeado de estuche estratificado; C. Filamentos atenuados con densa estratificación del estuche divergente en la porción terminal y formación de | g U erdosa); D. Comunidades epifíti cas del | perifiton con talos de C. crustacea en Enteromorpha intestinalis. Arnaldoa 17(1): 09 - 17, 2010 Montoya et al.: Comunidades cianobacteriales, Ancash, Perú talos con | fi ión de ramas falsas. De esta y manera, las células tienen el potencial para originar nuevos individuos. Los filamentos elongados (400 um) de pelo largo forman hormogonios consecutivos con heterocistos intercalares. La liberación de hormogonios formados en el extremo distal e inicialmente rodeados de la vaina densa, incolora y dal la Y vcausall fragmentación del pelo del talo original. Sin embargo, los filamentos jóvenes, cortos (64.2 um) y atenuados también desarrollan pelo terminal. La colonización de C. crustacea que se reconoce como puntos de crecimiento pardo amarillentos sobre substrato cristalizado blanquecino (halita) llegando a formar biodermas bentónicos saxícolas o epilíticos, estratificados, de contorno ondulado, de diversas tonalidades parduscas (pardo amarillento ó pardo negruzco). C. crustacea florece en un rango de salinidades entre 35 y 85 ppm y pH entre 7 y 8. Los talos con vaina estratificada parda negruzca fue reconocida a mayores salinidades en el periodo primavera/verano. Discusión y Conclusiones El es . A 5 y productividad primaria que mantiene una variedad de organismos acuáticos por lo cual en diversos sá 44 1 23 del perifiton a su producción es mayor que la proporcionada por el fitoplancton (Liboriussen « Mi 2003). Así mismo en a someros con litaral dd un rol (Wetzel 1964 2001: Loeb ef al. 1983). La estabilidad de las comunidades perifiticas perennes comparada ab + con la del fitoplancton y su menor riesgo a colapsar fue reconocida en el área de estudio. En la laguna superficial de Las Salinas y pozas aledañas, las comunidades perifiticas tienen una biota ple) princi 8 calcáreo- arenoso-salinos. La colonización del perifiton por matas cianobacteriales bentónicas (biomasa, productividad) de los sedimentos es influenciada por factores ecológicos (temperatura, iluminación) no 14 di ne se. 1: En Calot) s $ especie dominante, la forma del estuche, espesor y la tonalidad es variable por lo cual su desarrollo es influenciado pOr las A perales 08 Y Ap e circundantes. Esta reflejó la plasticidad fenotípica en a especie que tiene un rol vital en su sobrevivencia. La variabilidad en el fenotipo de C. crustacea evidenció la plasticidad (grados) de su desarrollo con las variantes fenotípicas que favorecen su reproducción y sobrevivencia en el ecosistema extremo de estudio. Los patrones de + 1 variación fenotípica entre las poblaciones de Calothrix A | le Es 4 TELES a sus hábitats ecológicamente diferentes (distribución vertical). La plasticidad fenotípica puede moldear los caracteres de especies en riesgo y los nuevos enfoques están orientados para el uso de la plasticidad de las a para su conservación. De esta a el rad A yal lación o L=/ E SA 1 Le | Z + 1 1 1 F E F pe | 1 13 : A 1 ¡E | reconoció en la comunidad perifitica perenne formada por de C. crustacea y P. entophysaloides. Los talos cianobacteriales con densa vaina gelatinosa y pequeñas proporciones de superficie/ volumen están ia RON a resistir desecación. Loi tero) las ¡mp cianobacterias y algas secas se atiblcan y cubiertas de sales (costras salinas) se vuelven irreconocibles. En estas condiciones, sus velocidades metabólicas son muy bajas pero cuando son remojadas por filtración y existe menor evaporación, la reactivación de los talos puede incrementarse en pocas horas (Fogg el al. 1973; Montoya 2009). La variación morfológica y la flexibilidad metabólica en especies de cianobacterias y microalgas está bien documentada, particularmente en asociación con gradientes físicas (Van den Hoek et al. 1995; Fogg 1988). Esta variación que refleja plasticidad puede ser una respuesta fenotípica gradual conforme desarrolla el individuo o un cambio reversible rápido en los talos adultos (conducta fototáctica). La aceptación de la base genética de la plasticidad y el rol de la plasticidad en la evolución adaptativa de las especies está siendo relacionado con Arnaldoa 17(1): 09 - 17, 2010 Montoya et al.: Comunidad 2 4 Ed , Ancash, Perú la divergencia evolutiva (fuerzas medioambientales y genómicas). Las cianobacterias dominante y subdominantes con C. crustacea y Pleurocapsa entophysaloides respectivamente exhiben estructuras morfológicas especializadas. En C. crustacea el estuche mucilaginoso en a células basales es más bien a ide q amorfo y l su vida Ain Los filamentos adheridos de C. crustacea con formas de crecimiento arborescentes o en abanico, pueden estar relacionados con los AI A 1 La +: A los filamentos superpuestos. El efecto del sombreado depende de la organización de los biofilms en microescala vertical. La distribución arborescente es semejante a las ers: pe. re diatomeas coloniales no motil lonizan habitats con diversas intensidades ion aunque con densidad variada indicando su tolerancia a bajos niveles de iluminación (Hudon 4 Bourget 1981). De acuerdo a la categorización de las comunidades del perifiton por Maltais £ Vincent (1997) según la forma de crecimiento, color y productividad fotosintética las que forman biofilm parduscos estuvieron dominados por Calothrix siendo las subdominantres Gloeocapsa y Phormidium con velocidades fotosintéticas bajas. Según el grado de adhesión del perifiton establecido por Kalff (2002) las comunidades de C. crustacea de P noitads y resisten e Ls cla pN la fuerza del se presentan fi di lac tala viento en las ag qu de Spirulina subs dt estuvieron laxamente adheridos al igual que los de Enteromorpha intestinalis y sus epifitos en la laguna las Salinas. pega AT K SENO 0 y la ET fenntinio p esta ahicniida no solo pr maximizar la fotosíntesis sino para proteger el aparato fotosintético de la radiación. Laviale ef al. (2009) han demostrado la fotoaclimatación de las microalgas del perifiton las cuales respondieron al incremento de la iluminación desarrollando el ciclo fotoprotectivo de la xantofila. La fotoinhibición Dn se Sand en cl se produce en aquell in p Arnaldoa 17(1): 09 - 17, 2010 y expuestas a prolongada exposición con alta iluminación (Long et al. 1994). Entre los mecanismos fotoprotectivos la producción de carotenoides especialmente el ciclo de la xantofila ayuda a disipar el exceso de energía mediante la radiación termal (Muller et al. 2001). La colonización inicial como puntos de crecimiento de C. crustacea con el gradual incremento de su biomasa y su confluencia formando matas crustáceas exhibieron carotenoides como el pigmento fotoprotectivo scitonemina. Garcia-Pichel S Castenholz (1991) reportaron la presencia del pigmento scitonemina en las partes externas de los estuches de los filamentos de C. crustacea o en las > + + + 1 ¿e | de Baja California Sur, México. En el ambiente béntico la iluminación en los biofilms es variable (calidad y cantidad de la radiación fotosintética activa) a escala temporal y espacial. La relativa resistencia de las comunidades del perifiton al estrés por la alta radiación esta relacionado con el espesor de las matas o biofilms. Además, la atenuación de la iluminación dentro de la matriz (detritus, partículas orgánicas) conduce a una menor iluminación de las células del perifiton (Hill £ Boston, 1991; Hill, 1996; Dodds et al., 1999). La fotoinhibición fue menos pronunciada en comunidades maduras debido a la sombra mutua de sus talos que influencia en la actividad fotosintética, de esta forma la fotoinhibición rara vez ocurre a nivel comunitario. Las comunidades perifiticas responden a la heterogeneidad de iluminación exhibiendo el erat de E herpes según las | perifiton (Bostdn £ Hill, 1991). En la laguna las Salinas las fluctuaciones de la radiación se evidenciaron con niveles de iluminación saturados como se presenta en primavera y verano hasta áreas sombreadas originadas por la turbidez de las aguas causada por la fuerza del oleaje por los vientos que llegan a remover el sedimento produciendo suspensión de materia orgánica como detritus particulado y materia orgánica disuelta, creando condiciones donde la iluminación es limitada. Las comunidades perifiticas de la laguna 15 Montoya et al.: Comunidades cianobacteriales, Ancash, Perú Las Salinas constituyen sistemas altamente 4 1% 1 Es e + en la productividad orgánica, en la captura del carbono y en el procesamiento de nutrientes mejorando la calidad de aguas de este ecosistema lagunar. Asimismo su estructura comunitaria y ae: add permite e abastecimiento de tos Coriixidae E ALMALUAGL y hebtetias por lo cual es necesario conocer la autoecologia de las cianobacterias y algas perifiticas asi como de los animales sésiles y bacterias. Literatura Citada Azim, M. E. 8 T. Asaeda. 2005. Periphyton strúctúre, diversity and ici de Periphyton: ecology, Pai pig mana ent. M..E. Azim, M.C. degem, A.A am 8 M.C. Beveridge. (eds.). Phae Cabi Publishing. Cambridge. US. Boston, H.L. 8 W.R. Hill. 1991. Photosynthesis light relations of stream periphyton communities. Limnol. 56. Dodds, W. gs £ R. L. Lowe. 1999. csi irradiance patterns in benthic microalgae: variations as a function of assemblage thickness and community structure. J. Phycol. 35: Falkowski, P. G. 8 J. Laroche. 1991. Acclimation to spectral irradiance in algae. J. Phycol. 27:8-14. Fogg, G. E, W. D. Stewart, P. Fay, 8, A. E. Walsby. 1973. The blue green algae. London. pcia Press, 459 p desiina as E. 1988. 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Warsaw-Krakow. id po E, 2 E mu EAS do es y OP NES di e el AA E po sE mido ez gg 54 A deisdhanisa Nas des RA CAPA Ari eE i eds e da ay Arnaldoa 17(1): 19 - 24, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), a new genus and species from northern Peru Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), un género y especie nuevo del norte del Perú Michael O. Dillon Botany Department, The Field Museum, 1400 South Lake Shore Drive, Chicago, IL 60605, USA. mdillonOfieldmuseum.org ario Zapata Cr Herbario Antenor Orrego, Muse uz de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego, Casilla o ostal 1075, Trujillo, PERU. mzapatacOupao.edu.pe Abstract A : f Angeldiazia weigendii, anew g Lambeyeque ia is ES and illustrated with ptogpde It is s characterized by its sii habit, dichotomousIy branched delicate itul eduncles 5 ; conspicuously 1 1 pu, i12> 16 florets with yellow Key words: Asteraceae, Senecioneae, Angeldiazia weigendii, gen. £ sp. nov., Lambayeque, Peru. Resumen Angeldiazia weigendii, un nuevo genero y especie del Departamento de Lambeyeque, Perú, es descrito e ilustrado con fotografías. Se caracteriza por su hábito anual, tallos trepadores, delicados, dicotómico ramificaciones; hojas notoriamente pinnatisectas; capitulo solitario, disciformes, pedúnculo 5-10 cm largo; involucro sin calículo; 12-16 flósculos con corolas amarillas. Palabras clave: Asteraceae, Senecioneae, Angeldiazia weigendii, gen. y sp. nov., Lambayeque, Perú. Introduction Worldwide, the Senecioneae contains no fewer than 150 genera and 3000 species (Nordenstam, 2007; NI y ] 4 E 2009) ; o ' il PE + Cc +1 America and is represented in Peru by 20 genera and more than 350 species. The number of newly recognized segregates previously classified in Senecio L. has led to additional genera being recognized, for example, the newly circumscribed Lomanthus B. Nord.« Pelser (Nordenstam ef al., 2009). After reviewing Andean and extra-Andean Senecioneae in connection with prior studies in the tribe (Dillon € Sagástegui, 1988, 1996, 1 pon lens Sá iO 1 ga we are laos ap the cesiicná to any of the opio: e. a the +1 Senecioneae. Angeldiazia í of Senecioneae recorded for Peru after Caxamarca M. O. Dillon $ Sagást. (Dillon € Sagástegui, 1999). Angeldiazia M. O. Dillon £ Zapata, gen. nov. TYPE: Angeldiazia weigendii M.O. Dillon £ Zapata, sp.nov. Figs 1-2. Genus novum, Erechtites affine, a quo foliis pinnatisectis conspicuae, corollis lutei; caulibus serpentibus tenuibus differt. Climbing, delicate annuals to 1.2 m tall, taprooted, apically dichotomously branched, internodes 5-10 cm long. Leaves alternate, sessile, the blades lanceolate in outline, the margins conspicuously pinnatisect, the bases clasping. Capitulescences weakly cymose, 3-4-capitula. Capitula disciform, calyculus lacking; involucre pyriformis; phyllaries uniseriate, connivent; corollas dimorphic, yellow. Achenes fusiform; pappus of fragile bristles. Dillon €: Zapata: Angeldiazia weigendii, a new genus and species from northern Peru The Field Museum (F A Y al A 6 ” 4 UNIVERSIDAD ANTENOR ORREGO TRUMLLO - PERU ASTERACEAE e Angeldiazía weigendii M. O. Dilion £ Zapata * gen. A sp. N? 2294581 3 PERU. Dept Lambeyeque: Prov. Ferreñefe. Valle del Pr rc entre Moyan e incahuas: cerca del FIELD MUSEUM apagas, es. Y tun ENE de Moyan 6 cn. 0.5 or ton WN do Icarrasa! ca. 2000 m, 1 Mayo 20 Í NATURAL HISTOR Hierba anual, trepadora, de 1 2 m, rara dentro de y vegetación arbustiva secundana. suelo arenoso y húmedo. amanias Fig. 1. Angeldiazia weigendii M.O. Dillon €: Zapata. Holotype image of Zapata 51 (F). Arnaldoa 17(1): 19 - 24, 2010 Dillon é: Zapata: Angeldiazia weigendíi, a new genus and species from northern Peru . A. Habitat of type locality of Angeldiazia weigendii M.O. Dillon £ Zapata in valley of the Río La Leche, between Moyan and Incahuasi; B. Close-up of capitula and upper leaves, abaxial (left) and adaxial (right); C. Capitulescence a weak cyme mn and clasping upper leaf base; D. Habit amongst seasonal vegetation. (Photographs by M. Zapata, 1 May 2010) Morphologically, Angeldiazia does not fit into any described member of the Senecioneae; the new taxon is unique in its combination of characters. One genus in the Neotropics to share any degree of similarity with Angeldiazia is Erechtites Raf., represented by annual herbs with serrate Arnaldoa 17(1): 19 - 24, 2010 to pinnatifid-lobed leaves, the lobes irregular and acute, and disciform capitula with yellow to white corollas (Belcher, 1956). However, Erechtites varies in several fundamental characters, such as, 1ts erect habit, irregularly dentate leaves, and calyculate involucres. Dillon € Zapata: A 2 ldiazi, ¡ lii, 1 a new genus and species from northern Peru Ó Solitary, capitula lacking a calyculus suggest Emilia Cass.; however, Emilia are normally erect herbs, often with basal leaves with lyrate margins, discoid capitula, corollas isomorphic, typically pink to red, and distributions centered in the Old World tropics, and greatest diversity in tropical Africa € Madagascar (Garabedian, 1924; Nicolson,1980). In the New World, Emilia has been recorded from the Caribbean, northwestern South America, and Brazil; and within the last 10 years, the pantropical weed, Emilia sonchifolia (L.) DC., has been recorded in the Peruvian Departments of Loreto and Ucayali (Tropicos, 2010). Other than its small capitula with ecalyculate involucres, there is little to associate this new taxon with Emilia. Molecular studies are planned to establish the phylogenetic position of this new genus. Etymology: It is our pleasure to dedicate this new and unusual plant from Lambayeque to Dr. Angel Diaz Celis, noted Peruvian botanist and past rector of Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. It was his collection of this species (Diaz et al. 4777) which we first examined in 2005 and determined it to be a new entity. That collection lacked flowering material and the label was without detailed locality information. For those reasons, we waited until PU A A e A a S Mus this new, unusual taxon. Angeldiazia weigendii M. O. Dillon 8: Zapata, sp. nov., Figs. 1-2. TYPE: PERU, Dept. Lambeyeque: Prov. Ferreñafe. Valle del Río La Leche, entre Moyan e Incahuasi, cerca del desvio a Uyurpampa, ca. 7 km ENE de Moyan « ca. 8.5 km WSW de Incahuasi, ca. 2000 m, 1 Mayo 2010. Hierba anual, trepadora, de 1.2 m, rara, dentro de vegetación arbustiva secundaria, suelo arenoso y húmedo; corolas amarillas. Mario Zapata Cruz 51 (F*2294581, holotype; HAO, isotype). E" cp Y E Late e conspicuae (12-18 pair), 5-12 cm longis, a specis nobis notis bene distincta; caulibus serpentibus tenuibus, ad 120 cm longis, capitula solitariis in pedunculis 5-10 cm longis; involucaris pyriformis, 13 mm sine calyculis; corollis lutei 6-8 mm longi. Description: Annual herbs to 1.2 m; taprooted; stems delicate, climbing, branched dichotomously, internodes 5-12 cm long, arachnoid-pubescent. Leave lancenlata in +1; 1 alternate. sessile pinnatisect, the lamina dissected to the midrib but having the segments confluent; basally lobes clasping the stems, the blades 4-16 cm long, 2-3 cm wide, abaxial surfaces densely arachnoid-pubescent, adaxial surface villous along veins; margins with 10-21 pair of lobes, the lobes ovate or obovate, 5-10 mm long, 3-5 mm wide, apically obtuse to rounded, terminal lobe rounded. Capitulescence terminal, of weak monochasial cymes; peduncles 3-6 cm long, arachnoid-pubescent to villous. Capitula disciform; involucres green, pyriform, ecalyculate or with a single filiform bract, ca. 13 mm long, 4-5 mm wide; phyllaries persistent, 8-13, uniseriate, linear, ca. 13 mm long, ca. 1 mm wide, erect, reflexed in fruit, equal, margins conivent, glabrous to arachnoid-pubescent, apices acute, slightly darkened; receptacles flat to convex, smooth or obscurely foveolate, epaleate: florets dimorphic, 12-16 per capitula; marginal florets pistilate, 7-8 in one series, the corollas filiform, 6-8 mm long, the tube 5-6 mm long, the ligula minute, 1-2 mm long, 0.2-0.4 mm wide, yellow; disc florets hermaphrodite, 6-8, the corollas tubular, 5-6 mm long, the tube 3.5 mm long, the limb dilated, 1.5 mm long, 5-lobed, the lobes lanceolate, ca. 0.5 mm long, yellow; style branches stigmatic in 2 lines, apices truncate or truncate-penicillate, appendages lacking. Achenes fusiform, 2.4 to 3 mm long, 5-ribbed, the ribs densely pubescence with trichomes; pappus white, abundant, 4-6 mm long; pappi bristles fragile. This new species is a remarkable annual, with delicate climbing stems to over a meter long, and quite distinct from all Neotropical Senecioneae known to us. Itis characterized by its conspicuously pinnatisect leaf blades with mostly opposite rounded lobes and densely arachnoid pubescent abaxial surfaces. The small solitary capitula (< 15 mm long, ca. 6 mm wide) are borne in weak cymes with 3-4 capitula on peduncles 5-10 cm long. The Arnaldoa 17(1): 19 - 24, 2010 Dillon € Zapata: A 9 Idiazi, ¡ dii XA ó 1 a pyriform i y lack a well-developed calyculus, a character common to Emilia; however, the capitula have approximately equal numbers of yellow florets of two types; ca. seven to eight fertile filiform marginal florets and six to eight fertile hermaphroditic disc florets. Emilia has isomorphic florets (Garabedian, 1924). As mentioned previously, the small, cylindrical capitula are superficially similar to those in Erechtites, however, the involucres in that florets possess ligulas that are 4-5-dentate at the tip (Belcher, 1956). Etymology: It is a pleasure to dedicate this species to Dr. Maximillian Weigend, professor at Freie Universitát Berlin, Germany and expert in Latin American botany. Since the mid-1990s, Dr. Weigend has been an avid plant collector and explorer in Peru, and he was responsible for making the second collection of this new taxon available for study. He has been influential in developing plant systematics in Peru and testing biogeographic hypotheses within the Andean Cordillera with detailed studies in a number of plant groups, including Grossulariaceae, Loasaceae, and Passifloraceae. Distribution and ecology: This new species is currently known from three collection localities in different drainage systems, all on the western versant of the cordillera and within 70 da of 2. other. The type is from Department of 1 th dá reaches of the Río La Leche, oral y between Moyan and Incahuasi (06%15”29.6”S, 079*23”23.8”W). Directly north of the locality is Cerro Puycate, which reaches an elevation of 2500 m. At this site, the plant grows in sandy soils at approximately 2000 m in cutover cloud forest dominated by shrubs and small secondary trees. It appears to be quite rare and less than a dozen individuals were seen at the type locality. Flowering material has been collected in May which is at the end of the rainy season typically extends from January to April. By July and August, the area receives very little moisture and is devoid of flowering material of this taxon. ÁArnaldoa 17(1): 19 - 24, 2010 , a new genus and species from northern Peru Two other collections are recorded from the western versant both north and south of the type locality in the Departments of Cajamarca and Piura. The collection from Caserio Cachil e et al. Add, PRG) near Miracosta, Caj known locality (6%24” 15"S, 79%17"04”W) and the highest recorded elevation at 2500 m. This locality should not be confused with Bosque Cachil from further south in Department of Cajamarca (7*24”S, 7847"W). The collection from near Abra Porculla (Diaz et al. 4777, PRG) is the most northern known locality for this taxon (5%50”00”S, 79%30"00”W) and the lowest recorded elevation at below 1900 m. Additional Material Examined: PERU: Dept. Cajamarca. Prov. Chota: Caserio Cachil, 18 May 1981, A. Diaz, L. Vasquez, J. Laos, € G. Delgado 53097 (PRG). Dept. Lambayeque. Prov. Ferreñafe: Road from Incahuasi resp. Ullurpampa (syn. Uyurpampa) to Batan Grande, 3 May 2006, M. Weigend, Ch. Schwarzer, G. Brokamp « T. Henning 8597 (F). Dept. Piura. Prov. Huancabamba: Porculla, 2 May 1981, A. Diaz, L. Vasquez, J. Laos, « G. Delgado 4777 (PRG). Acknowledgements We thank Dr. Fred Barrie for the Latin diagnoses and for critically reading the manuscript. Dr. Maximillian Weigend and the curatorial staff at Freie Universitát Berlin are thanked for forwarding duplicates of Peruvian collections to Field Museum for identification. For access to their unidentified collections, we thank Leopoldo Vasquez Nuñez and the curatorial staff at the Herbario Pedro Ruiz Gallo (PRG), and our longtime collaborator, Santos R. Llatas Quiroz, Decano of Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Dr. Rainer Bussmann of the Missouri Botanical Garden is thanked for logistical support. We acknowledge the cooperation of Drs. Pieter B. de and 2 E. don. in lesa efforts to taxon. A pea anta goes to Ms. PE Duran, Digital Imaging Technician at Field Museum, for providing 23 Dillon € Zapata: Angeldiazia weigendii, a new genus and species from northern Peru Xx Óó the digital image of the holotype specimen. Literature Cited Belcher, R. O. 1956. A revision of the genus Erechtites (Compositae), with inquires into Senecio and Arrhenechthites. 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Compositae Newsletter 47: 33-41 Norderstam, B., P.B. Pelser, J. W. Kade e, AR L. E. 3-525. In: Funk, V. A., A. Susanna, T. F. Stue ER fi Bayer (eds.), Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae. International Association for Plant Taxonomy: Vienna. 1000 p. Tropicos. org. http://www.tropicos. vid beis org. Missouri Botanical Garden. 21 Apr 201 Sanaerianaaa esprro T.J.8M.O. Dillon. 1996. ber de deatred p naldo: . pe 23-46. Arnaldoa 17(1): 19 -24, 2010 Arnaldoa 17(1): 25 - 31, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Nicandra yacheriana (Solanaceae) una nueva especie del Sur del Perú Nicandra yacheriana (Solanaceae) a new species from Southern Peru Segundo Leiva González Museo de Historia Natural, iii Privada Antenor Orrego, Casilla Postal 1075, Trujillo, PERÚ. segundo_leivaQOhotmail.co Resumen Se describe A J L 3 (C nl X 143 O del Perú. N. ida 5. vans ió en el Departamento Arequipa, Perú, crece entre los 550 — 600 m de elevación, presenta las fl £ la base, el interior de la corola carece de ldecarrallad . ovario verdoso con disco lied lei y con un aida Po intenso en el área distal, estilo blanco, 286-297 (-323) semillas por cápsula 0-0,70 m de alto. Adi la descripción, se presenta las fotografías e ilustración correspondiente, se discute su coli con otras especies afines e incluye una clave dicotómica, además de datos sobre usos, distribución geográfica y ecología. Palabras clave: Nicandra, especie nueva, Solanaceae, Arequipa, Perú. Abstract icandra yacheriana (So les fi is ¡ yacheriana ¡ / NÑ d, h Solanaceae) a new species from southern Peru is described. N. h 1a S. Leiva grows between 550 - 600 m in Dpto. Arequipa, Peru. It has solitary flowers, base Pl den inner side of corolla without > E rple rin purple spots, mucroned white anthers, greenish ovary with yellow nectary on distal area. white stile, 286-297 (-323) seeds per capsule, sufrutice re 0,60-0,70 m Ea ES to an6 clan ps cas esráa nd d ) 1 are showed. Its relationships with other sp and ecology are included. uses ” o e Key words: Nicandra, new species, Solanaceae, Arequipa, Peru. Introducción El género Nicandra fue fundado por M. Anderson en 1763, (en la obra Familles des Plantes 2:219) El nombre Nicandra ha sido conservado en oposición al género Physalodes creado por Boehmer (en C.G. Ludwig, Def. gen. pl. ed. 3:41, 1760), de acuerdo a las normas del Código Internacional de Nomenclatura Botánica (Tokio): 295 en 1994. Su posición dentro de la familia es aún incierta; tradicionalmente fue considerado como integrante de la Tribu Nicandreae, Subfamilia Solanoideae, Familia Solanaceae (Hunziker, 2001). Sin embargo, en la reciente filogenia molecular de la familia propuesta por Olmstead ef al. (2008), este género aparece en el clado Solanoideae, quedando Nicandra aislado en un clado sin nominar (con los géneros: Solandra, Schultesianthus y Exodeconus) que se ubica entre los clados Juanulloeae y Hyoscyameae, La especie tipo: Nicandra physalodes (L.) Gaertner fué transferido de Atropa physalodes L. (typ. cons.) publicado en la obra Species Plantarum, (181 en 1753), Nee (1986), Hunziker (2001). Nicandra Adanson, nom. conserv. hasta el año 2007, ha sido un género monotípico de Sudamérica, luego naturalizado en muchas regiones del mundo. La única especie Nicandra physalodes (L.) Gaertner, (Fruct.Semin. pl. 2:237.1791), nativa del Perú, se cultiva como ornamental en varios países y como una especie ruderal en las regiones tropicales y subtropicales del mundo, desde el sur de los Estados Unidos, México, hasta Argentina, Nee (1986), D'Arcy (1991), Hunziker (1979, 2001), Macbride (1962). Leiva: Nicandra yacheriana, una nueva especie del sur del Perú Recientemente, S. Leiva € Pereyra, (2007) publican Nicandra John-tyleriana S. Leiva 8 Pereyra como una segunda especie, y que hasta el momento, es endémica de la Provincia Otuzco, Departamento La Libertad, Perú. A raíz de nuevos viajes de campo SES en este último año, se han encontrado A K: E de Nicandra, que llamaron 1 + $ as 1 A! J E 5 | 1 14 de flores por nudo, forma del cáliz, corola sin máculas en el interior, frutos envueltos por el cáliz, número de semillas por cápsula, estas diferencias morfológicas que la AN 0 resto pa. especies descritas hasta ahora, y constituye el principal aporte y ie de este trabajo. Material y métodos El material estudiado corresponde a las colecciones efectuadas sobre los años 1990 hasta la actualidad por S. Leiva (HAO), V. Quipuscoa (HUSA), R. Ferreyra (USM), M. Dillon (F), entre otros, en las diversas expediciones realizadas a las Lomas de Atiquipa, Distrito Atiquipa, Prov. Caravelí, Dpto. Arequipa, Perú, entre los 550-600 m de elevación, a fin de efectuar colecciones botánicas, las que nos permitieron conocer poblaciones naturales. Las colecciones se encuentran registradas principalmente en los herbarios CORD, F, HAO, HUT, LPB, MO, USM; paralelo a las colecciones de herbario se fijó y conservó material en líquido (alcohol etílico al 30%o AFA) para estudio de la estructura floral y tricomas de la especie. Así mismo, es presentada la descripción basada en caracteres exomorfológicos tomados in situ, se discuten , nal Ll ; P o! ra el género, una clave dicotómica entre las tres especies, lana as, la APS y pa; de los ajos que ña Tal pal in | ) estereoscopio. T: y a ale PE | O NS distribución geográfica y ecología. Los acrónimos de los herbarios son citados según Holmgren et al. (1990), para la diagnosis en latín se usó Stearn (1967). 1 AN: ,. J S. Leiva sp. nov. (Fig. 1-2). ” TIPO: PERÚ. Dpto. Arequipa, Prov. Caravelí, Distrito Atiquipa. Lomas de Atiquipa, 15%28.3” S y 74” 22”24,5” W, 600 m, 17-1-2010, S. Leiva, T. Mione 26 « L. Yacher 4666 (Holótipo: HAO; Isótipos: CORD, HAO, HUSA, HUT, LPB, MO, NY). Suffrutex 60-70 m altus, ramosus. Caulibus teretibus, vel 4-5 angulatus, brunnescentibus, vel purpureus, fistulosus, lenticellis cremeae et brunneus, glabrus, vel pilis simplis albidis, 10-11 mm basim crassis; ramis juvenillis 4-5 angulatus, viridescens, fistulosus, nom lenticellis, supra glabrescentibus pilis simplis albidis, subtus glabrus. Folia ternata; petioli compressus, viridescens, supra lilacinus, supra ciliolate pilis simplis albidis, 3-4 mm longis: laminae lanceolati membranaceous, vel papiraceus, supra viridis et nervibus lilacinus, subtus viridescens el AECA viridis, supra glabrus, subtus nervibus ¡li plis albidis, apici acuta, basi cuneatis 7) tin mnroiniha lonmtrf ” pidi linlnatio o 7-9 cm longa et 3,7-5,5 cm lata. F o solitariae; pedunculi teretibus, lilacinus, pubescentibus pilis simplis albidis, 8-9 mm longis. Calyx campanulatus, suculentus, extus viridis, intus viridescens, extus et intus glabrus, basi obtusus, nervibus aplanatus, limbus 10-11 mm crasso in anthesis; 5-lobulato, lobulis triangularis, OXÍIS apici acuminatus, extus viridis, intus viride glabrus, intus nervibus ciliolate pilis simplis albidis, nervibus aplanatus, 7-9 mm longis et 6-6,5 mm latis; tubu 6-6,5 mm cad et 10-11 mm crasso. Corolla C ampanulata, Í extus et intus medium cremeae, extus et intus basi purpureis, intus nom 5 maculati purpureis, membranaceus, ciliolate pilis simplis albidis in nervibus, intus annulus pilis simplis albidis, nervibus elevates, limbus 15-18 mm crasso per anthesis; 5-lobulato, lobulis oblongis, extus et intus purpureum, extus ciliolate pilis simplis albidis, intus glabrus, nervibus elevatis, 3-3,1 mm longi et 6-6,1 mm latis; tubu 12-12,2 mm longo et 15-15,2 mm crasso. Stamina 5, connivents, inclusus, inter basalem 0,9-1 mm interiori longi tubi coralline inserta; filamentia staminalis teres, subaequalibus, basi geniculatus, cremeae, glabrescentibus pilis simplis albidis, 2,5-3,5 (-4) mm longis; petalostemum cremeae dense lanati-pubescentibus; antherae conicae, lutea, mucronatus apicem, glabrum, 2,8-2,9 mm long el 1,5-1,7 mm crasso. Ovarium ovatum, 5 carpellatum, 3-loculare, viridescens, cum discus nectarius breviter Arnaldoa 17(1): 25 - 31, 2010 Leiva: Nicandra yacheriana, una nueva especie del sur del Perú manifestum lutescens, 2,5-2,6 mm longum et 2-2,1 mm crassis; stylus inclusus, filiformis, cremeae, ciliolate pilis simplis albidis, 3-3,3 mm longus; stigma capitata, trilobulatus, lutescens, 1-1,1 mm crassa. Bacca conicae, brunneus, glabrae, 9-10 mm longa et 7-8 mm crassa; calyx fructifer ad maturitatem bacca persistens, acrescenti, tectae inflatus, 15-20 mm longo et 16-19 mm crassae. Semina 286-297 (-323), reniformis, compressus, epispermum reticulate- Jfoveaolate (1,7-) 2-2, 1 mm longa et 1,5-1,9 mm crassa. Sufrútice anual 60-70 cm de alto, ampliamente ramificado. Tallos viejos teretes, a veces ligeramente 4-5 angulosos, parduzcos a veces morados, fistulosos, rodeados por abundantes lenticelas cremosas o marrones, glabros a veces algunos pelos simples he A O mm de diámetro en la base; tallos jóvenes 4-5 angulosos, verdosos, costillas lila los de la superficie adaxial, costillas verde los de la superficie abaxial, fistulosos, sin lenticelas, glabrescentes rodeados por algunos pelos simples transparentes en la superficie adaxial, glabro en la superficie abaxial. Hojas alternas; peciolo semirrollizo, ligeramente doblado, verdoso, lila la superficie adaxial, ciliado rodeado por pelos simples transparentes la superficie adaxial, cortísimo, 3-4 mm de longitud; láminas E iras papiráceas, verde lilas la superficie adaxial, verde-claro las devas principales verde la superficie abaxial, abollado la superficie adaxial, glabra la superficie adaxial, ciliado AS a ree las nervaduras principales Í , agudas en en > + A + el dpi. cuneadas y larg la base, gruesa y regularmente dentado, 6-7 dientes por margen, 7-9 cm de largo por 3,7-3,5 cm de ancho. Flores solitarias; pedúnculo terete ampliándose ligeramente hacia el área distal, lilacino, curvado, rodeado por una cobertura de pelos cortísimos simples, transparentes, 8-9 mm de largo. Cáliz MA suculento, verde + externamente, verde e interiormente, redondeado en la base, 0 soldadura de nervadura principal aplanada, retinervada, 10-11 mm de diámetro en la antésis; 5-lobulado, lóbulos Arnaldoa 17(1): 25 - 31, 2010 triangulares, largamente acuminados en el ápice, retinervados, verde-oscuro externamente, verde-claro interiormente, glabro externamente, ciliado pelos simples transparentes en las nervaduras principales interiormente, aplanadas las nervaduras principales, 7-9 mm de largo por 6-6,5 mm de ancho; tubo 6-6,5 mm de largo por 10-11 mm de diámetro; internudo terete, verde, 1-1,1 mm de longitud entre el cáliz y la corola. Corola campanulada, morado-claro la 1/2 distal externa e interiormente, cremoso-blanquecino en la hemialtura externa e interiormente, morado-intenso el 1/3 basal externamente, sin las 5 manchas morado en el área basal interiormente, lustrosa externamente, membranácea, ciliado pelos simples transparentes la nervadura los Y distal externamente, un anillo de pelos simples transparentes al nivel de de la inserción A 1 + pm J a +4 1 ES 4 15-18 mm de diámetro en la antésis; 5-lobulado, lóbulos oblongos, morado externa e interiormente, 4 E | 1 transparentes externamente, glabro interiormente, aplanados, 3-3,1 mm de largo por 6-6,1 mm de ancho; tubo 12-12,2 mm de largo por 15-15,2 mm de diámetro. Estambres 5, conniventes, inclusos; insertos a 0,9-1 mm del borde basal del tubo corolino; filamentos estaminales filiformes ampliándose ligeramente hacia el área basal, homodínamos, geniculados en la base, curvados basalmente esa el ovario, brillantes, o + 1 1 blancos, g el área externa, edcidos por una a Dei de 1 1 E, 1 > 5- EN 5 (4) mm de loli: $ área soldada (petalostemo) blanco, rodeada por una densa cobertura de pelos simples transparentes; anteras oblongas, amarillas, mucrón apical desarrollado, glabras, 2,8-2,9 mm de largo por 1,5-1,7 mm de diámetro. Ovario ovado, 5 carpelar, 3 locular, liso, glabro, verdoso el 70-80 % del área distal, disco nectarífero amarillo y área distal un anillo morado-intenso, poco notorio, que ocupa el 3-5%de su longitud basal, 2,5-2,6 mm de largo por 2-2,1 mm de diámetro; pa incluso, filiforme EPA q l blanco por ns simples transparentes que ocupan el 40-50 % de su longitud basal, 3-3,3 mm de longitud; estigma trilobulado, ligeramente capitado, amarillento, 1-1,1 27 Leiva: Nicandra yacheriana, una nueva especie del sur del Perú EN INV LN E á d A) 4 y A y Fig. 1. Nicandra yacheriana S. Leiva. A. Flor en antésis; B. Fruto lateral; G. Antera en vista dorsal; H. Corola des Yacher 4666, HAO) ; C. Semilla; D. Gineceo; E. Rama florífera; F. antera en vista plegada; I. Estambre en vista ventral (Dibujado de S. Leiva, T. Mione « L. Arnaldoa 17(1): 25 - 31, 2010 Leiva: Nicandra yacheriana, una nueva especie del sur del Perú g. 2. Nicandra yacheriana S. Leiva £ Mione. A. Habito; B. Vista lateral de la flor de A vsalodes (izquierda (derecha); C. Flor de N. physalodes (izquierda) y N. yacheriana (derecha); D. detalle del t: E. Fruto mostrand« (Leiva, et al. 4666, HAO). Arnaldoa 17(1): 25 - 31, 2010 ie del sur del Perú Leiva: Nicandra yacheriana, mm de diámetro. Cápenla cónica, marrón-claro a la A madurez, 3 , glabra dehiscente a la madurez, 9-10 mm de largo por 7-8 mm de diámetro; cáliz fruticoso cartáceo persistente, que envuelve flojamente a la cápsula, ventricoso y soldado el 1/3 basal, los 5 lóbulos conniventes, lustrosos, 18- 20 mm de largo por 18-19 mm de diámetro; Semillas 286-297 (-323) por ovario, reniformes, compresas, coriáceas, parduzcas, episperma reticulado-foveolado, (1,7-) 2-2,1 mm de largo por 1,8- 1,9 mm de diámetro. Nombre vulgar: «capulí cimarrón» ($. Leiva, T, Mione £ L. Yacher, 4666) Material adicional examinado PERÚ. Dpto. Arequipa, Prov. Caravelí, Distrito Atiquipa, Lomas de Atiquipa, 550 m, 17-1-2010, S. Leiva, T. Mione £ L. Yacher 4667 (CORD, HAO, F). Nicandra yacheriana S. Leiva es afín a Nicandra physalodes (L.) Gaertner originario del Perú en los Andes de Sudamérica, conocido como «tomatito silvestre del Perú», actualmente distri regiones tropicales y subtropicales en todo el mundo como una planta ruderal (Hunziker, 2001) porque ambas especies tienen las flores solitarias, axilares, pedúnculo erecto en la flor, cáliz campanulado, corola campanulada, rodeada por una densa cobertura de pelos simples transparentes los % distales 4 di d , F F E: al nivel de los filamentos interiormente, filamentos estaminales filiformes geniculados en la base, glabrescentes una densa ina de q ee tranenarent LS E con un mucrón apical, estilo glabrescente rodeado por pelos simples transparentes, cáliz fruticoso envuelve | te a la cápsula, tallos 4-5 angulosos Se diferencian porque Nicandra yacheriana presenta la corola sin manchas moradas y fistulosos.. en el área basal del tubo corolino Americana, e redondeado en la b filament (cremosos) sin manchas en la cara externa, ovario verdoso con disco nectarífero amarillo y área distal con anillo morado-intenso y ocupa el 3-5 % de su longitud basal, estilo blanco, 286-297 (-323) semillas 30 por cápsula, sufrútice 60-70 cm de alto, láminas de las hojas 7-9 cm se pu a 3,7-5,5 cm de ancho. Encambio N '/ presenta en la corola 5 manchas doi intenso amorfas en el área basal del tubo corolino, cáliz sagitado en la base, filamentos estaminales amarillentos con manchas moradas en la cara externa, ovario morado-intenso, con disco nectarífero amarillento que ocupa el 10-20 % de su longitud basal, estilo amarillento, 905-920 semillas por cápsula, arbustos hasta 2 m de alto, láminas de las hojas 25-36 cm de largo por 15-20 cm de ancho. Distribución y ecología: Especie que hasta el + 21 1 pp | 1 pa , 1 A «l abundante, en las lomas de Atiquip Prov. Caravelí, Dpto. Arequipa, Perú, entre los 550-600 m de elevación, asociada con vegetación de las lomas o áreas bajas: Nicandra physalodes (L.) Gaertner “capulí cimarrón”, Nicotiana paniculata L. “tabaco silvestre”, Cestrum auriculatum L'Heritier “hierba santa”, Nolana inflata R. E Pav. pin la: meridionalis (L.£) Kunt C “tara” (Pabncnáe), entre otras; dico suelos arenosos, arcillosos, borde de laderas, carreteas, chacras. Etimología: Es un honor dedicar esta especie al Dr. León Yacher notable científico del Departamento de Geografía de la Universidad de Connecticut, U.S.A. por su gran ayuda al Museo de Historia Natural, de la Universidad Privada Antenor iia de gos npulsando y de nuestra flora peruana, especialmente del Mona Así mismo, por su participación en los viajes de campo en el territorio peruano buscando solanáceas. Usos: Probablemente las raíces pueden ser usadas a a MNEraa Staphylococcus, Escherichia, Proteus, Pseudomonas. Así mismo, se comporta como planta invasora de gran importancia en los cultivos de esta área geográfica. Clave dicotómica para diferenciar las especies del género Nicandra A. Cáliz sagitado en la base. Corola con 5 manchas Arnaldoa 17(1): 25 - 31, 2010 Leiva: Nicandra yacheriana, una nueva especie del sur del Perú morado-intenso o púrpura-intenso, brillante en el área basal del tubo corolino interiormente. Limbo de la corola 35-42 mm de diámetro en la antésis. Anteras amarillas con un mucrón apical incipiente. Ovario morado-intenso o cremoso. Arbustos (1-) 1,5-2 m de alto. 1 A! Ss B. Corola con 5 t 1 2 | LS hacal dal th l; MILL interiormente. is estaminales cremosos sin manchas moradas en la cara externa. Ovario cremosa con di 4 y imtan qu pa el 20-40% de su longitud basal. Estilo cremoso. Cápsula con 133-140 milla y con el estilo persistente. Frutos a la madures dispuestos aparentemente en racimos. Hojas regularmente dentadas en los bordes (2-3 dientes por margen). |. Nicandra John-tyleriana S. Leiva « Pereyra B”Corola con 5 Ao morado-intenso, caia en el área basal del tubo corolino interiormente. en la cara externa. Ovario morado- Filamentos t intenso, con disco nectarífero amarillento que ocupa el 10-20% de su longitud basal. Estilo amarillento. Cápsula con 905-920 semillas sin estilo persistente. Frutos a la madurez solitarios. Hojas irregularmente dentadas en los bordes (2-3 dientes desarrollados por margen). 2. Nicandra physalodes (L.) Gaertner A”. Cáliz redondeado en la base. Corola sin manchas en el área basal del e corolino interiormente. Limbo de la corola 15-18 mm de diámetro la antésis. Anteras blancas con l largo. Ovario verdoso. Sufrútices 0,60-0,70 m de alto. Agradecimientos Mi gratitud a las autoridades de la Universidad Privada Antenor Orrego por su constante apoyo y facilidades para la realización de las exploraciones botánicas. A la Red Latinoamericana de Botánica (RLB) por la beca otorgada para mi viaje al Museo Botánico de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina, para realizar estudios de perfeccionamiento en la familia Solanáceas, bajo la tutoría de los destacados maestros quien fuera Prof. Ing. Armando T. Hunziker y el Prof. Dr. Gabriel Bernardello. Así mismo mi reconocimiento al Blgo. Mario Zapata Cruz del Museo de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego, por la revisión del abstract que acompaña este trabajo. Literatura citada Brako, L. 8 J. L. Zarucchi. 1993. Catálogo de las Angiospermas y Gimnospermas del Perú. Garden. Vol. 45. pp. 1286. D' Arcy, W.G. 1986. The Solanaceae since 1976, with a Review of its Biogeography. In J.G. Hawkes, R.N. Lester, M. Nee and N. Estrada (Eds.). Solanaceae 111. Taxonomy, Chemistry, Evolution. pp. 75-137. The Royal Botanic Gardens Kew, Richmond. Surrey. UK for The Linnean Society of London Arnaldoa 17(1): 25 - 31, 2010 3. Nicandra yacheriana S. Leiva Holmgren, R.; N. H. Holmgren 4 L. C. Barnett. 1990. Index Herbariorum. Part |. The Herbaria of the World. 8th edition. New York Bot. Garden Bronx. New York. U.S.A Hunziker, A.T. 1979. South American Solanaceae: a Synoptic Survey. /n J.G. Hawkes, R.N. Lester and A.D. Shelding (Eds.). The Biology and Taxonomy of the Solanaceae. pp. 49-85. Linnean Society Symposium Series N* 7 Academic press, London and New York. Hunziker, A.T. 2001. Genera Solanacearum. A.R.G. Gantner. Verlag K.G. Alemania. pp. 500. Leiva, S. 8 E. Pereyra. 2007. 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Jaltomata parviflora S. Leiva £ Mione de ab e la Ciudad de San Miguel (ruta San lin Pri Prov. San a Dpto. Cajamarca, Perú, entre los 2460-2480 m de a presenta 8-12 fl bular, limbo rotado, cremosa con un anillo morado-tenue y 10 manchas verdes en vel área basál interiormente, 10-lobulada, estambres inclusos, filamentos estaminales a lilacinos en 90-92 % del área dit E estilo incluso, semillas 18-25 por baya, arbustos de 70- YNemdealta Adi t la descripción 4; se discute su relación con otra especie afín e incluyen datos sobre su distribución, oolbgía y etnobotánica. Palabras clave: Jaltomata, especies nuevas, Solanaceae, Perú. Abstract A new species of Jaltomata from northern Peru are described. Jaltomata parviflora S. Leiva « Mione grows around San Miguel (route to San Miguel - Llapa), Prov. San Miguel, Dpto. Cajamarca, between 2460 to 2480 m. Its has 8 - 12 flower per not, campanulate calyx, shortly tubular corolla, rotate, with a purple ring and 10 green spots in the inner basal area, 10 lobulate, stamen included, homodinamous staminal filaments, 90-92% lilacine in the basal area, hairy, style inclused, 18 - 25 seeds per berry, schrubs of 70-80 cm high. Aditionally with the Ao an illustration are provided, data about distribution, ecology, ethnobotany and its relationships with other species a: Key words: Jaltomata, sp. nov. Solanaceae, Peru. Introducción El género Jalt des Le 2 e CAE Da PE criterio, Mione (1992) unificó Hebecladus y Jaltomata en 1838, posteriormente algunas especies fueron con el epíteto genérico de Jaltomata, siendo ratificado tratadas como Hebecladus creado por Miers en 1845. por Mione, Olmstead, Jansen « Anderson en 1994. eran a e Nee (1986), reconocen que ambos pS Lis FS 1 A ¡27 J J, na | a Familia Solanaceae, Subfamilia Solanoideae, Tribu Solaneae, ,es decir como a. trabajos contemporáneos de Davis (1980) (Hunziker, 2001), y ratificado recientemente en y D”Arcy (1986, 1991), sostienen que ambos géneros A ás ¿ : la filogenia molecular de la familia propuesta por deben mantenerse independientes; adoptando ese 33 Leiva: Jaltomata parviflora, una nueva especie del norte del Perú Olmstead et al. OEA, quienes sostienen, que ¡PRA A 1 con el género pa Está representado por unas 60 especies herbáceas o subarbustos plenamente determinadas y publicadas, casi todas con bayas comestibles (Leiva, Mione £ Quipuscoa, 1998; Leiva, et al. 2007, 2008). Se distribuyen desde el suroeste de los Estados Unidos hasta Bolivia y el Norte de Argentina y en las Antillas (Cuba, Jamaica, Haití, República Dominicana, Puerto Rico), con una especie en las islas Galá (Mi Anderson « Nee, 1993; Mione, Olmstead, [AA 1994; Mione é: Coe, 1996). Considerándose que el género tiene dos centros de diversidad: México con unas 10 especies y oeste de Sudamérica con unos 50 taxones. En el Perú, crecen aproximadamente 42 especies, desde la costa desértica hasta los 4000 m de elevación, y, es la zona norte la que presenta mayor diversidad con cerca de 32 especies, y casi todas con frutos comestibles. Jaltomata se caracteriza de 1) RN basalmente articulados, 2) fil la cara ventral de las anteras, 3) ovario con disco nectarífero basal. 4) pin con 5 ó 10 lóbulos de apro valvar y 5) frut , entre otros caracteres; las bayas a son consumidas como frutas por los pobladores rurales, las cuales son agradables y exquisitas. Además, de los recientes trabajos taxonómicos acerca de este género en el Perú (Knapp, Mione 4 Sagátegui; 1991; Mione $: Lawrence, 1996; Mione Leiva, 1997; Leiva, Mione é Quipuscoa, 1998; Leiva S£ Mione, 1999; Mione, Leiva $ Yacher, 2000, 2004, 2007; Leiva, 2006, Leiva, Mione 82 Yacher, 2007, 2008 ), y, ante nuevos viajes de campo efectuados en estos últimos años, se han encontrado poblaciones de una din de a La nos llamó la atención por A y bayas muy pea, al número de flores por nudo, indumento de sus órganos vegetativos y Órganos florales. Estas diferencias morfológicas que las distinguen del resto de las especies descritas hasta ahora, motivan su descripción como nueva, y que constituye, el principal aporte y objetivo de este trabajo. Material y métodos El material Hidiad iS 1 efectuadas desde los años 1990 hasta la actualidad por S. Leiva, E. Pereyra y M. Zapata (HAO), T. Mione (CCSU), V. Quipuscoa (HUSA ), E, Rodríguez (HUT), M. Dillon (F) entre otros, en las diversas expediciones en el Norte del Perú, especialmente al Dpto. Cajamarca, Provincia San Miguel, entre los 2460-2480 m de elevación, a fin la monografía: “El género Jaltomata (Solanaceae) en el Perú”. Las colecciones se encuentran registradas en los herbarios CCSU, CORD, F, HAO, HUT, MO, entre otros. Paralelo a las colecciones de herbario se fijó y conservó material en alcohol etílico al 30% o AFA para estudios de la estructura floral y tricoma de la especie. Se presenta la descripción basada en caracteres exomorfológicos, la discusión con la especie relacionada, fotografías, medición y delineación de la especie ilustrada, así como, datos sobre etnobotánica, distribución geográfica y ecología. Los acrónimos de los herbarios son citados según Holmgren ef al. (1990) y para la diagnosis en latín se usó Stearn (1967) |. Jaltomata parviflora S. Leiva 8 Mione sp. nov. (Fig. 1-2) TIPO: PERÚ, Dpto. Cajamarca, Prov. San Miguel, abajo de la Ciudad de San Miguel (ruta San Miguel-LLapa), 7%00”108” S y 78%50*632” W, 2460 m, 20-111-2007, S. Leiva, T. Mione K L. Yacher 3642 (Holótipo: HAO; Isótipos: CCSU, CORD, F, HAO, MO). Frutex 70-80 cm altus, ramosus caulibus. Caulibus teretibus, brunnescentibus, compactus, nom lenticellis, glabrus, 11-13 mm basim crassis; ramis juvenillis 4-5 angulati, supra purpureus, subtus viridis, compactus, nom lenticellis, glabrescentibus. pilis simplis et dendroideus albidis, Folia basin ternata, apici geminata; petioli subcylindricae, viridescens, glabrescenti pilis simplis et dendroideus albidis, (0,4- ) 0,8-1 cm longi; laminae lanceolati, membranaceus, supra viridis,subtus viridescens, supra et subtus glabrescentia praedita, pilis dendroideus vel simplis albidis, apici acuta, basi cuneati, marginibus Arnaldoa 17(1): 33 - 39, 2010 Leiva: Jaltomata parviflora, una nueva especie del norte del Perú denticulati, 8-8,5 cm longa et 3,9-4 cm lata. Florae in quoque nodo 8-12; pedunculli teres, viridis, pilosus, pilis dendroideus vel simplis albidis, 9-10 mm longi; pedicelli teres, lilacinus, basi viridescens, pilis simplis et dendroideus albidis, 9-10 mm longi. Calyx campanulatus, suculentus, extus viridis, intus viridescens, extus ciliolate pilis dendroidesu albidis, intus glabrus, nervibus elevatis, limbus 4-4,1 mm crasso per anthesis; 5-lobulato, lobulis triangularis, extus viridis, intus viridescens, extus ciliolate densus pilis dendroideus albidis, intus glabrus, marginibus pilis dendroideus albidis, nervibus elevatis, 1,3-1,8 mm longis et 3-3,1 mm latis; tubu 1-1,1 mm longa et 3-3,1 mm crasso. Corolla tubular-stellata, extus cremeae, intus crmeae, anullus lilacinus et 10 maculati viridis basalen, suculentae, extus glabrescentia pilis simplis albidis, intus glabrus, nervibus alevatis, limbus 9-11 mm crasso per anthesis; 10-lobulato, lobulis triangularis, extus et intus cremeae, extus el intus glabrescentis pilis simplis albidis, aplanatus, marginibus ciliolate, pilis dendroideus albidis, 4-4, 1 mm longi et 3-3,5 mm latis; tubus 4-4,1 mm longa et 5-5,1 mm crasso; 3 cavity nectar hyalinus intuso. Estamina 5, connivents, inclusus, inter basalem 0.1-0,2 mm longi tubi corallini inserta; filamentia staminalis teretibus, homodinamus, basi lilacinus 90- 92 %, basi pilosi pilis simplis albidis 50-60 %, 1,4-1,5 mm longi; antherae oblongus, cremeae, conectivus viridis, apicem mucronatus, glabris, 0,7-0,8 mm longi et 0,8-0,9 mm crasso. Ovarium ovatum, viridescens, glabrae, discus nectarius manifestum aurantiacus, 40-50 % longi, 1,7-1,8 longum et 1,7-1,8 mm crassum; stylus inclusus, teres, cremeae, glabrus, 2,3-2,4 mm longis; stigma capitata, bilobulato, viridescens, 0,9- 1 mm crassa. Bacca sphaerica, aurantiaca, stylis nonem, 6-7 mm longa et 6-7 mm crassae; calyx Jructifer ad maturitatem bacca persistens, acrescenti tectae, 9-9,2 mm crassae. Semina 18-25, compressus, reniformis, coriaceus, brunneus, reticulate-foveolate, 1,5-1,7 mm longa et 1,5-1,7 mm crassa. Arbusto 70-80 cm de alto, ampliamente ramificado. Tallos viejos teretes, marrón-claro, compactos, sin lenticelas, glabros, ligeramente con agrietamientos longitudinales, 11-13 mm de diámetro en la base; Arnaldoa 17(1): 33 - 39, 2010 tallos jóvenes 4-5 angulosos, morado la superficie adaxial, verde la superficie abaxial, compactos, sin lenticelas, glabrescentes, rodeados por una cobertura de pelos simples y ramificados transparentes. Hojas alternas las basales, geminadas las apicales; pecíolo semirrollizo, verde-claro, verde-oscuro los bordes, glabrescente, rodeado por pelos ramificados y simples transparentes, (0,4-) 0,8-1 cm de longitud; láminas lanceoladas, membranáceas, verde-oscuro la superficie adaxial, verde-claro la superficie abaxial, opacas en ambas superficies, glabrescentes, rodeadas por pelos dendroideos y algunos pelos simples transparentes en ambas superficies, agudas en el ápice, largamente cuneadas en la base, denticuladas en los bordes, 8-8,5 cm de largo por 3.9-4 cm de ancho. Flores 8-12 por cada nudo, no sincronizadas; pedúnculo filiforme, verde, rodeado por una densa cobertura de pelos ramificados y algunos pelos simples transparentes, dispuesto ligeramente horizontal, 9-10 mm de longitud; pedicelos E E IO dd pa sctal , lilacino el área distal, verdoso el área basal, rodeado por una cobertura de pelos simples y ramificados transparentes, 8-10 mm de longitud. Cáliz campanulado, suculento, verde-oscuro externamente, verde-claro interiormente, rodeado por una densa cobertura de pelos ramificados transparentes externamente, glabro interiormente, nervaduras principales sobresalientes, limbo 4-4,1 mm de diámetro en la antésis; 5-lobulado, lóbulos triangulares, verde-oscuro externamente, verde- claro interiormente, rodeados por una densa cobertura de pelos ramificados transparentes externamente, glabros interiormente, nervaduras principales sobre- salientes, 1,5-1,8 mm de largo por 1,7-1,8 mm de ancho; tubo 1-1,1 mm de largo por 3-3,1 mm de diámetro. Corola cortamente tubular, limbo rotado, cremosa con un anillo morado-claro y 10 manchas verde- claro externamente, cremoso con un anillo morado- intenso en la mitad del tubo corolino y 10 manchas verdes en el área basal interiormente, suculenta, glabrescente rodeada por pelos simples transparentes externamente, glabra interiormente, nervaduras principales sobresalientes, limbo 9-11 mm de diámetro en la antésis; 10-lobulado, 5 lóbulos mayores que alternan con otros 5 menores, lóbulos triangulares, 35 Leiva: Jaltomata parviflora, una nueva especie del norte del Perú o AS ES ES Pa ENE NZ Ma E $ Fig. 1. Der parviflora S. Leiva 8: Mione. A. Baya; B. Flor en antésis; C. Semilla; D. Antera en vista lateral; E. Gineceo Rama florífera; G. Antera en vista dorsal; H. Corola desplegada; I. Estambre en vista ventral. (Dibujado de S. Leiva; e Mione k L. Yacher 2368, HAO). Arnaldoa 17(1): 33 - 39, 2010 Leiva: Jaltomata parviflora, una nieva especie del norte del Perú o) ig. 2. Jaltomata parviflora S. Leiva £« Mione. A. Hábito (S. Leiva ef al. 3642, HAO); B. Flor y frutos inmaduros; C. Baya en vista lateral; D. Baya mostrando el caliz; E. Tallo. ( 7. Mione et al. 739, CCSU). Arnaldoa 17(1): 33 - 39, 2010 Leiva: Jal A te del Perú 4 a . de , rodeados por pelos simples transparentes externamente, glabrescente pelos simples transparentes DOS interiormente, aplanados, ciliados. pelos a Jaltomata sagastegui Mione endémica de los alrededores de Guzmango y Ciudad de Contumazá, Prov. Sa sad ad Perú, entre a DMENNITNAN los bordes, 4-4,1 mm de largo por 3-3,5 mm A ancho; tubo 4-4,1 mm de largo por 5-5,1 mm de diámetro; 5 cavidades con néctar transparente interiormente. Estambres 5, conniventes, inclusos, que se insertan a 0,1-0,2 mm del borde basal del tubo corolino; filamentos estaminales filiformes ampliándose ligeramente hacia el área basal, homodínamos, lilacinos 90-92 % del área basal, pilosos pelos simples transparentes que ocupan el 50-60% del área basal, 1,4-1,5 mm de longitud; área soldada cremosa, glabra o algunos pelos simples transparentes en el área distal; anteras oblongas, cremosas o blancas, - suturas y conectivo verdoso, mucrón apical incipiente, glabras, 0,7-0,8 mm de largo por 0,8-0,9 mm de diámetro. Ovario ovado, verde-claro, glabro, con disco HER ¡ 4 si el 40-50 % de su longitud basal del ovario,1,7-1,8 mm de largo por 1,7-1,8 mm de diámetro; estilo incluso, filiforme ampliándose ligeramente hacia el área distal, blanco, glabro, 2,3-2,4 mm de longitud; estigma capitado, bilobado, verde-oscuro, 0,9-1 mm de diámetro. Baya globosa, achatada po los polos, rojo-anaranjado a la madurez, estil tente, 6-7 mm de largo por 6-7 mm de diámetro, le fruticoso persistente, acrescente envuelve a la baya hasta cerca de la Y basal, 9-9,2 mm de diámetro. Semillas 18-25 por baya, compresas, reniformes, coriáceas, marrón- parduzco, epispermo reticulado-foveolado, 1,5-1,7 mm de largo por 1-1,2 mm de diámetro. Material adicional examinado PERÚ: Dpto. Cajamarca, Prov. San Miguel, Abajo de la Ciudad de San Miguel, (ruta San Miguel- LLapa); 2470 m, 18-VI-1999, $. Leiva, T. Mione « L. Yacher, 2368 (CCSU, HAO) y T. Mione, S. Leiva « L. Yacher 667 (CCSU); 7” 00” 108” S y 78* 50' 632” W, 1460 m, 20-111-2007, 7. Mione, S. Leiva « L. Yacher 739 (CCSU, HAO). Jaltomata parviflora S. Leiva € Mione es afín PO pa, TE : Hh] cortamente limbo helado: blancas 1n 1 A UN qe. con 1U manchas basal EE de E A 1 $] 1 por o mayor densidad en le reia limbo de la corola 10-lobulada, filamentos estaminales lilacinos en el 50-92 % del área basal, rodeado por pelos simples transparentes que ocupan el 40-50% de sul + de y > 1 3 a anteras hlanca cremosas, ovario ovado con un disco nectarífero amarillo-anaranjado que ocupa el 40-70% de su longitud basal, tallos viejos teretes, compactos; pero Jaltomata parviflora se caracteriza por tener 6-12 flores por nudo, cáliz campanulado, anteras con mucrón apical incipiente, estilo incluso, cáliz fructicoso acrescente envuelve a la baya en un qn de la base, sl e sin lenticelas, tallos j do 1 verde la superficie abaxial, .. de 70-80 cm de alto. En cambio, Jaltomata sagastegui tiene (3-) 5-6 flores por nudo, cáliz aplanado, anteras múticas, estilo exerto, cáliz fruticoso reflexo, tallos viejos con lenticelas, tallos jóvenes verdosos, arbustos de (1-) 2,5-3 m de alto. Distribución y ecología: Especie con distribución restringida y aparentemente endémica a la zona de colección en donde es abundante. A pesar de haberse efectuado colecciones aledañas, solamente a sido encontrado en los alrededores de la Ciudad de San Miguel (ruta San Miguel-LLapa), Prov. San Miguel, Dpto. Cajamarca, Perú, entre los 7” 00” 10,8” S y 78% 50” 632 W, y en rango de altitud entre 2460-2480 m de elevación, como un integrante de la vegetación de los pisos medios de los andes, prefiere suelos de tierra negra, arcillosa, en laderas pedregosas, vive asociada con Pennisetum clandestinum Hochstetter ex Chiovenda “kikuyo”, Cortaderia rudiuscula Staff “cortadera” (Poaceae), Agave americana L. “penca” (Asparagaceae), Salvia occidentalis Swartz (Lamiaceae), Alternanthera yilosa E H. B. K. “hierba ”ÍA +1 ES h LL L, “cola de alacran” A N entre otras. Arnaldoa 17(1): 33 - 39, 2010 DEPONS Leiva: Jaltomata parviflora, una nueva especie del norte del Perú Estado actual: Es una especie abundante en la región, por lo tanto, se trata de una especie que no está amenazada. Usos: Las bayas maduras son agradables y jugosas, es por ello, que son consumidas como frutas ¿A e Y Y E E 1 1 “e HESCAS POL 105 MINOS de las zonas de colección. Etimología: El epíteto específico hace alusión al tamaño de las flores, las mismas que son las más pequeñas que se reportan por primera vez para todo el género Jaltomata. Agradecimientos Nuest titud a l toridades de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú, por su constante apoyo y facilidades para la realización de las expediciones botánicas. Nuestro reconocimiento al Blgo. Mario Zapata Cruz del Museo de Historia Natural, de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú por su ayuda en la redacción del abstract. Literatura citada D'Arcy, W.G. 1986. The Genera of Solanaceae and their types. Solanaceae Newletter 2(4); 10-33 D'Arcy, W.G. 1991. The Solanaceae since 1976, with a Review of its Biogeography. In J.G. Hawkes, R.N. Lester, M. Nee and N. Estrada (eds.). Solanaceae 111. Taxonomy, Chemistry, Evolution, pp. 75-137. The Royal Botanic Gardens Kew, Richmond. Surrey, UK for The Linnean Society of London Davis, T. 1980. The generic relationship of Saracha and Jaltomata (Solanaceae: Solaneae). Rhodora Holmgren, P., N. Holmgren 8 L. Barnett. 1990. Index Herbariorum. Part. |. The Herbaria of the world. 8th edition. New York Bot. Garden, Bronx, NY. U.S.A. Hunziker, A. 1979. South puntines Solanaceae: a Synoptic Survey. In J.G. Hawkes, R.N. Lester and A.D. Shelding (eds.). The ss and Taxonomy of the Solanaceae. pp. 49-85. Linnean Society Symposium Series NE 7 Academic Press, London and New York. Hunziker, A. T. 2001. Genera Solanacearum. A. R. G. Ganther Verlag. K. G. Alemania. 500 pp Leiva, S., T. Mione £ V. Quipuscoa. 1998. Cuatro nuevas species de Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae: Solaneae) del Norte de Perú. Arnaldoa 5(2): 179-192. Arnaldoa 17(1): 33 - 39, 2010 Leiva, 5. E T Mione. 1999. Dos nuevas especies ze CGhalanaaa!t SIIMNCatE ) del Norte de Perú. Arnaldoa 6(1): 65-74. Leiva, S., T. Mione 8 L. Yacher. 2007, Cuatro nuevas especies de Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) del Norte del Perú. Arnaldoa 14(2): 219-238 Leiva, S., T. Mione 4 L. Yacher. 2008. Dos nuevas especies de yoo tarda (Solanaceae) del Norte del Perú Arnaldoa 15 (2); 185-196. Leiva, S. 2006. Jaltomata alviteziana E Jaltomata Andes del Perú. Arnaldoa 13(2) 282- 289. Knapp, S., T. Mione E A. 'Sagástegui. 1991. A new of species Peru. Brittonia 43 (3): 181-184. Mione, T. 1992. Systematics and evolution of Jaltomata (Solanaceae) Ph.D. dissertation, University of Connecticut Storrs, CT. Mione, T. € F. Coe. 1992. Two new combinations in Peruvian Mione, E G Anderson Sa M. Nee. 1993. Jaltomata |: Brittonia, 45(2): 138-145. Mione, T., R. Olmstead, R. Jan G. And 1994. Systematic implications. “of chloroplast "DNA variation in (Solanaceae), American Journal of Botany 81 (7): 912-918. , Solanaceae) Mione, T. 8 A. Lawrence. 1996. Jaltomata occ and Jaltomata pap la (Solanaceae), srt shrubs from Northem Peru. Novon 6: 280-2 Mione, T. il S. Leiva. 1997. A A New Peruvian species of IU JT Flor al Nectar. Rhodora 99 eses 283-286. ione, T., S. L 8 L. Yacher. 2000. Three new species of loma oSolanacs from Ancash, Peru. Novon 10 (1): 53-5 T., S. Leiva € L. Yacher. 2004. Jaltomata andersonii “Soinaceos. a new species of Peru. Rhodora 106 (926): 1 Mione, T., S. Leiva 8 L. Yacher. 2007. Five new species of Jaltomata (Solanaceae) from Cajamarca, Peru. Novon 17: 49-58. Nee, M. 1996. Solanaceae |. Flora de Veracruz, fascículo 49. Instituto de Investigaciones sobre Recursos Bióticos, Xalapa, Veracruz, México. Olmstead, R., L. Bohs, H. Abdel, E. Santiago-Valentin, V. García 8. S. Collier. 2008. A molecular phylogeny of the Solanaceae. Taxon 57 (4); 1159-1181. Stearn, W. 1967. Botanical Latin. History, Grammar meme Terminology and Vocabulary. Great Britain. London. 566 pp. Arnaldoa 17(1): 41 - 49, 2010 ISSN: 1815-8242 Anatomía foliar y estrategias adaptativas en especies arbustivas de las Sierras Chicas de Córdoba, Argentina Foliar anatomy and adaptive strategies in shrubs species of Sierras Chicas, Cordoba (Argentina) Natalia Delbón Becaria CONICET y Doctorando en Ciencias Biológicas (UNC). Profesora Morfología Vegetal cad ad Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal (IMBIV-CONICET). Universidad o | de Córdoba. C. 495. 5000 Córdoba. ARGENTINA. natalia_delbonOhotmail. María Andrea Cortez, Lucía Castello, Jorge C. Alejandro Ríos Villamil, María José Risso, Auxiliar de Investigación, Facultad de Ciencias Exactas Físicas y nc Universidad Nacional de Córdoba. C. C. 495. 5000 Córdoba. ARGENTIN Nilda Dottori £ María Teresa Cos Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal (IMBIV-CONICET). coda A de Córdoba. C. C. 495. 5000 Córdoba. ARGENTINA. cosaQimbiv.unc.edu. Resumen En el presente trabaj paran 4 ¡es de arl dicinal habitan en los faldeos de las Sierras Chicas de Córdoba, con limitadas precipitaciones, alt temperaturas y suelos LaS ellas son Colletia spinossisima J. F. Gmel., (Rhamnaceae); Heterothalamus alienus (Spreng.) Kuntze (Asteraceae); Kageneckia lanceolata Ruiz £ Pav. (Rosaceae) y Schinus fasciculatus (Griseb.) 1. M. Johnst. var. fasciculatus (Anacardiaceae). Se indagó en la morfología y anatomía de las hoiasa find lar 1 danita: h A Had ) 2 F FP E: ps E by ¡ 1] E + Q ") + A PS Be! Mad ad Al ambientales a ] [ p g g A SE 5 de gs e El 1 A + las especies. En H. alienus | indican un alto grado de xeromorfismo, en C. spinossisima, si bien dlaho caracteres están menos acentuados, las hojas son prontamente caedizas, de modo que, la función de asimilación está prácticamente restringida al tallo, S. fasciculatus var. fasciculatus le sigue en orden y finalmente K. lanceolata conforme a su estructura foliar es la que presentaría menor grado de adaptación. Palabras clave: arbustos, anatomía foliar, adaptaciones xeromórficas Abstract "- J 1 241 4 1 1 J + Sl 1 > sE > a y) 1 ys + 4 Q; Chicas of pap I gy and anatomy Cordoba CARBO an area with limited precipitations, hig! I 1 ils: Colletia spinossisima J. F. m0. pi Jl; fQ YY + ¡(Act E A R Schinus eno ee JE M. Johnst var. :Jasciculatus (Anacardiceao) pa to sE GA numerous o characters In A. ali 111 degree of xeromorphism; in C. spi si Ithough th haract less marked, 5 leaves are quickly deciduous so foll tive t and finally that the function of assimilation is practically iedtticial to the stem. $. pá ic. en K. lanceolada according to its leaf structure, shows the minor p p | degree. Key word: shrub, foliar anatomy, xeromorphic adaptation. Introducción detorraido 1 ó PUDO dia I as adaptaciones son teriati que reflejan la y. Y , historia de cada organismo, en un ambiente particular relación entre los organismos y su medio; permiten que eS ego ed 4 As (Fahn « Cutler, 1992; Dickison, 2000). y ds ; arbustivas areentinas Delbon et al.: Anatomía foliar y O Las plantas xerófitas están adaptadas para crecer y sobrevivir en regiones áridas y semiáridas, es decir, con limitadas precipitaciones, altas temperaturas y suelos pobres (Fahn £: Cutler, op. cit.). Para ello, han desarrollado numerosas características Jaeriole mas. histológicas y fisiológicas, 1 es a la As transpor te y de su pérdida ps FOLLAN En este marco, las hojas E » 1 1 14 14 o ds 1 de A 4 a y he P fueron históricamente usadas como indicadores de condiciones ambientales (Dickison, op. cit.). En el presente trabajo se plantea el estudio pcia se 4 paje ee arbustos nativos, de 1 1 fal Aa 1 AA limitad altas temperaturas y suelos pobres, ellos son: 42 18 7 POE E de il 4 m de altura, Ps dal J.F Gmel. (RI ) ramificado y característica del centro y norte del país, en Córdoba vive en las Sierras Chicas y Grandes, desde O a 4000 m de elevación (Tortosa, 1989; 2008). 2- Heterothalamus alienus (Spreng.) Kuntze (Asteraceae); arbusto endémico, ramoso, de 1 a 2,5 m de altura. Habita en el centro de Argentina, en las provincias de Córdoba, La Rioja y San Luís, entre los 500 y 2500 m (S ,2008) 3- Kageneckia lanceolata Ruiz € Pav. (Rosaceae); A ES a hasta Córdoba; habita en faldeos serranos, crece entre los 1000 a 2000 m (Marticorena, 2008). 4- Schinus fasciculatus (Griseb.) 1. M. Johnst. var. fasciculatus a alt espinoso y muy ramificado. Se distribuye ampliamente en Argentina, desde Jujuy hasta Río Negro; en Córdoba es frecuente en el Bosque Chaqueño seco, el Bosque Serrano y el Espinal, desde los O a 1500 m (Barboza ef al., 2006; Zuloaga ef al., 2008). Se propone ide en la te y anatomía de las hojas de estas especies, a fin de comprender las respuestas AS que cada una ha desarrollado, para sobrevivir en las condiciones ambientales a las que están expuestas, dado que constituyen un invalorable recurso natural. 42 Materiales y Métodos Materiales: Todos los materiales proceden de: ARGENTINA. Prov. Córdoba, Dpto. Punilla: Sierras Chicas, Cerro El Cuadrado, 28-VI-2008, 1100-1300 m; están depositados en el Museo Botánico de Córdoba (CORD); Colletia spinossisima Cosa y Delbón 390; Heterothalamus alienus Cosa y Delbón 391, Kageneckia lanceolata Cosa y Delbón 392; Schinus fasciculatus var. fasciculatus Cosa y Delbón 393. Área de estudio: se encuentra ubicada entre los pisos Bosques Serranos y Matorral Serrano entre 1100-1300 m, corresponden a un clima semiárido (Luti, 1979). o “Romerillal”, los cuales Métodos: El material fue fijado en FAA. Para el estudio de las epidermis oia se Ena al azar cinco individn A A espe e A £ 1 > ed $ didas y se ambas caras. Los preparados temporarios de $. fasciculatus var. fasciculatus y K. lanceolata se ps | realizaron ras la epidermis desde una cara de la hoja, hasta llegar a la cara opuesta; en C. spinossisima y H. alienus se diafanizó el material con hipoclorito de sodio, debido al pequeño tamaño de sus hojas (D'Ambrogio de Argiieso, 1986). De cada epa se be APA a azar tres sao y se o dichas y los estomas; con E programa InfoStat (Di Rienzo et al., 2009), se calcularon las frecuencias medias y los desvíos estándares. Se determinó el índice estomático con la fórmula: 1.E.= (frecuencia de estomas / frecuencia de estomas + frecuencia de células epidérmicas) X 100 (Stace, 1965). Para el estudio de la anatomía foliar se realizaron A A 1 É lámi na Pera ello, se apli las técnicas clásicas de fijación e impregnación y se tiñó el material con Azul Astral- Fucsina Básica (Kraus ef al., 1998). Las observaciones se realizaron con O o Ae se registraron medi ante ft 4 Aioita E e Arnaldoa 17(1): 41 - 49, 2010 > | hd Delbon et al.: Anatomía foliar y estrategias Resultados Exomorfología de la hoja: Colletia spinossisima, presenta hojas pecioladas, simples, elípticas u ovadas de 0,6 a lcm de long. Por 0,5 a 0,7 cm de lat., con margen entero o dentado. La lámina es prontamente caduca y son los tallos espinosos ] función fotosintética : FJ, ') T 1 = 1 nalioyn:is lineares agudas en el ápice, con margen entero, de 0,5 a 1,7 cm de long. por 0,3 a 0,5 cm de lat. Muy abundantes en ¡ alterna. Presentan un surco los tallos y de d en Le cara superior que corre a lo largo de toda la hoja, n la nervadura central. En Kageneckia lanceolata, las hojas son simples, subsésiles, oblongo- lanceoladas a espatuladas, de 3 a 6 cm de long. por 1 a 1,5 cm de lat., el ápice es agudo y el borde aserrado; su disposición en los tallos es alterna y se encuentran agrupadas en los extremos de las ramas. Schinus fasciculatus var. fasciculatus, presenta hojas dimorfas, arbustivas areentinas ES r O las más jóvenes son imparipinada mientras que las maduras son simples; ambos tipos son pecioladas, con estipulas prontamente caducas y de disposición opuesta o verticilada (Barkley, 1957); miden de l a 1,5 cm del long. por 0,8 a 1 cm de lat. Epidermis: En todas las especies analizadas, las células epidérmicas propiamente dichas en vista superficial presentan paredes anticlinales rectas o casi rectas y son de forma rectangular a poligonal (Fig. 1 A y D). Los estomas son paracíticos en C. spinossisima y H. alienus (Fig. 1 A y B) y anomocíticos en K. lanceolada y S. fasciculatus var. fasciculatus (Fig. 1 C y D). En H. alienus se disponen en ambas caras de la lámina; mientras que, en C. spinossisima, K. lanceolada y S. fasciculatus var. fasciculatus, sólo en el hipofilo; en ésta última, a veces se diferencian en el epifilo. La frecuencia de estomas, de células epidérmicas e índice estomático de cada especie se muestran en la Tabla 1. :. C: Kageneckia lanceolata; Fig. 1. Epidenmis el ara abaxial. A: Coll D: Schinus ecc var. pda Arnaldoa 17(1): 41 - 49, 2010 + + : A arbustivas areentinas ecnaries Delbon et al.: Anatomía foliar y 8 F Pp 8 Tabla 1: Caracteres cuantitativos de las epidermis foliares. Caracteristicas C. spinossisima H. alienus K. lanceolata S. fasciculatus Hipofilo Epifilo Hipofilo Hipofilo Hipofilo Cél. epidérmicas mm? 2711,5+ 367,4 1567,3 + 463 1637,8+434,1 1310,4 + 245,9 409,5 +40,5 Estomas / mm? 173,08 + 74,5 TLSEIO) 63,935 232,2 +63 133,9 + 38,6 JE= 6 4.4 3,8 15,1 24,7 Los tricomas en C. spinossisima son de tipo eglandular simple, unicelular, de forma cónica y aguzada en su extremo, rectos o algo curvos (Fig. 2 A); son abundantes en el pecíolo y escasos en la lámina. En A. alienus se observan dos tipos de tricomas glandulares (Fig. 2 B y C): 1- con pie pluricelular, uniseriado, de 3 a 4 células y cabezuela unicelular globosa, en el ápice presentan una célula flageliforme (Fig. 2 B); 2- pie bicelular, biseriado y cabezuela de 3 a 4 pares de células (Fig. 2 C); ambos tipos de tricomas son Apta y se los encuentra agrupados, fi nes de en denreci > ia la epidermis; se ubican con mayor frecuencia sobre la nervadura central, en ambas caras de la lámina y en los márgenes. En S. fasciculatus var. fasciculatus, se diferencian tres tipos de tricomas: 1-eglandular simple, generalmente unicelular, a veces bicelular, de forma cónica ns pa DJ 2- CR con pie uni O bicelular uniseriado be biser lada, con 4 ó 5 pares de células (Fig. 2 E); 3- gladular con pie uni o bicelular uniseriado y cabezuela de forma globular, con 4 a 6 células (Fig. 2 F). Los tricoma son más abundantes en la cara abaxial y aún más en el peciolo, bordes de la lámina y nervaduras. Kageneckia lanceolada no presenta tricomas. á po Fig. 2. dre A: eglandular unicelular de Colletia spinossisima; B y C: dul 1 lul d H, hal alienus: Y eglandular unicelular de Schinus fasciculatus var fasciculatus y É: F: ledalares pluricelulares de S. fasciculatus var nes Arnaldoa 17(1): 41 - 49, 2010 Delbon et al.: Anatomía foliar y estrategias adaptati especies arbustivas argentinas O > E O En corte transversal, la epidermis de las — la cutícula de la cara superior es comparativamente especies analizadas es unistratificada, con células de mayor espesor que la inferior; en cambio, en HH, aproximadamente isodiamétricas; en C. spinossisima alienus y K. lanceolata es de igual grosor. La cutícula y S. fasciculatus var. fasciculatus, la pared externa y generalmente es lisa, sólo se observan estrías paralelas A A E Fig. 3. Corte Nieentcin ¡pos ms Ay br Colletia Apinorsisita vista srdguda y detalle de mesofilo; C y D: o alienus, vista general y detalle ageneckia lanceolata, vista general a la altura de la vena media y detalle de mesofilo; G y H:. Schinus haci iculatus var pes ulatus, vista general a la altura de la vena mola y detalle de hacecillo con conductos secretores. Arnaldoa 17(1): 41 - 49, 2010 45 Delbon et al.: Anatomía foli y estrat en ambas caras de la vena media de K. lanceolata y algo onduladas en la cara inferior de la vena media de S. fasciculatus var. AA Los estomas se 1 emdármicas encuentran al mi sl pl b excepto en $. eli var. fasciculatus que están algo elevados (Fig. 3 H). Con respecto a las cámaras subestomáticas, son pequeñas en C. spinossisima; mientras que, son conspicuas en las demás especies (Fig. 3C, F y HD). Anatomía de la lámina: El mesofilo en C. spinossisima, presenta una + A : + 1 1 £ >! 1; A + es compacto y consta de 2 a 4 estratos de células, el parénquima esponjoso es algo laxo y tiene mayor desarrollo que el tejido en empalizada (Fig. 3 A y B); se encontraron abundantes drusas, distribuidas en forma homogénea por todo el mesofilo. En A. alienus el mesofilo es isolateral (Fig. 3 C y D), el parénquima en empalizada es compacto y consta de 3 a $ estratos comiera a aa esponjoso AS Mad p e células de forma lrespul rodeando los hacecillos; unas pocas algunas células parenquimáticas contienen taninos. En K. lanceolata, la estructura foliar es dorsiventral (Fig. 3 E y F), el parénquima en empalizada es Tabla 2: Caracteres morfo-antómicos de las hojas. bes mer r arbustivas areentinas O compacto con 2 estratos de células y el esponjoso es laxo; pueden encontrarse algunas células con depósitos de taninos. La estructura del mesofilo en S. fasciculata var. fasciculatus es dorsiventral (Fig. 3 G y H), el parénquima en empalizada es compacto y está formado por 2 ó 3 estratos de células, el tejido hia M es + 1 ta iio Pr De =) las células tienen forma de empalizada; se observaron ca drusas y taninos en a. el Pepo: 2 cun mayor fi rr A Con respecto al sistema de conducción, C. spinossisima presenta en la vena media un haz central colateral ia de pocas fibras; los y de fibras (Fig. 3 B). En A. ls e en total 3 haces, a veces 5, el central es de mayor tamaño que los laterales; son colaterales y carecen q n0Os todos están rodeados O d g 3] I ] ati que bos lados d los tres A o cinco hacecillos quedan interconectados. La vaina daba e de Ae do Ñ ' (Fig. 3 C) y asociados al floema se diferencian conductos resiníferos de origen esquizógeno (Fig. 3 D). En K. lanceolada, la vena media pre un h A 551 + haz colateral, y se encuentra rodado por una vaina de pequeñas células Características C. spinossisima H. alienus K. lanceolata S. fasciculatus Forma eliptica-ovada Linear oblongo-lanceolada espatulada Longitud 0,6 - 1 cm. 0,5 - 1,7 cm. 3- 6cm. 1 - 1,5 cm. Consistencia carnosa carnosa, coriácea algo coriácea Coriácea Tipos de tricomas egladulares Glandulares ausentes egladulares y glandulares Abundancia tricomas escasos abundantes abundantes Grosor de la cutícula Estructura foliar Parénquima empalizada Parénquima Relación empa./esponjo Haz den central extensiones Idioblastos mayor en epifilo dorsiventral 2-4 estratos algo compactos 6-8 estratos laxo US sin conductos ext. de la vaina Drusas igual ambas caras Isolateral 3-5 estratos compactos l estrato compacto 133.005 cond. resiniferos vaina Taninos igual ambas caras dorsiventral 2 estratos compactos 4-5 estratos laxo 1:11 extensiones de la mayor en epifilo dorsiventral 2-3 estratos compactos 4-5 estratos compacto 141 conductos resiniferos drusas y taninos 46 Arnaldoa 17(1): 41 - 49, 2010 Delbon et al.: Anat a AE y estrat O parenquimáticas también con taninos, que forman la vaina del haz (Fig. 3 E); los hacecillos menores tienen igual estructura y algunos de ellos poseen extensiones de la vaina del haz hacia ambas epidermis (Fig. 3 F). En $. fasciculatus var. fasciculatus, se observa un hacecillo colateral en la vena media y asociado al floema se encuentran conductos resiníferos de origen lisígeno, solitarios o en grupos de hasta tres; además, hay abundantes ide con taninos y Aa Proa fibras; el ! tá II con taninos que pa Pe vaina +10 3G); + = ás e AAA 1) + DIE JN 1S- 3 H) y los de menor tamaño no presentan conductos secretores y los tejidos vasculares son muy reducidos. En la Tabla N* 2 se resumen las características morfo-anatómicas más importantes. Discusión y conclusiones I ERA £ de que p que las plantas eviten la sequía son parte de lo que se conoce como estructuras xeromórficas. La xermorfía es un carácter cuantitativo y se desarrolla en diferente grado en distintas especies (Boeger £« Wisniewski, 2003). Los parámetros que pueden ser utilizados para determinar el grado de xeromorfismo son: reducción del área foliar, mayor densidad de estomas, espesor total de la hoja y espesor del parénquima en empalizada, entre otros. Fahn £ Cutler (1992), identifican esas características como estrategias para disminuir la perdida de agua en xerófitos. El tamaño de la hoja se relaciona con diversos factores ambientales como son, latitud, altitud, humedad del suelo y atmosférica y temperatura (Dolph 4 Dilcher, 1980; Camerik £ Werger, 1981). En este estudio, predominan las hojas pequeñas, típicas de xerófitos, C. spinossisima presenta la mayor adaptación, ya que las pequeñas hojas son prontamente caedizas de modo que la función de asimilación está prácticamente restringida al tallo. Por otro lado K. lanceolada presenta una lámina foliar comparativamente amplia que se relacionaría con ambientes mésicos. Arnaldoa 17(1): 41 - 49, 2010 adartaH : h 45 Pr 1 r el La epidermis en las especies analizadas presenta 1 sados: 4 [7 A A PAR de 1 Y 1 , r el 1 En Aim A LaJi rectas pa $ cuando la presión pa turgencia es negativa, de engrosamientos de la pared y > ea Pon de las células, manifiestan colapso. De acuerdo con Cutler (1987), la reducción del tamaño celular es una respuesta a la deficiencia de agua; C. spinossisima es la especie que presenta célula más pequeña; mientras que, las de mayores tamaños están en S. fasciculatus var. fasciculatus. Por otra parte, el espesor de la cutícula además de ser una prevención contra la desecación, también es una defensa contra herbívoros ya que contribuye con la textura coriácea de la hoja. Los estomas son abundantes y la mayor densidad se presenta en K. lanceolada;, se diferencian en el hipofilo excepto en H. alienus que las hojas son anfistomáticas. En la cara superior de la hoja de C. spinossisima, no se encontraron estomas contrariamente a lo observado por Mantese « Medan (1993), que los mencionan como ocasionales. La presencia de abundantes estomas, así como el carácter anfistomático se relacionan con una mayor eficiencia en el intercambio gaseoso en poco tiempo, en condiciones de escasa humedad relativa ambiente e intensa iluminación (Dickison, 2000). I + AE a »? ida 1 A =D p epidérmica o sobresalen ligeramente como en S. o var. MA, A ésta por Perrotta £ Arambarri (2004) en $. longifolia (Lindl.) Speg. var. longifolia. El mayor índice estomático (1E= 24,7), se presenta en S. fasciculatus var. fasciculatus, este índice difiere marcadamente del señalado por Perrotta y Arambarri (op. ct.), en S. longifolia var. longifolia (1E= 9,46); posiblemente ello sea una respuesta relacionada con diferencias en el hábitat en que crecen estas plantas, 11nac | hi y otras de la Región Biogeográfica Pampeana, húmeda. Los tricomas son abundantes en H. alienus y S. fasciculatus var. fasciculatus; mientras que, son dd meri Delbon et al.: Anatomía foliar y estrategias ad escaso C. spinossisima y faltan en K. lanceolata. La función de los tricomas puede ser directa o indirecta en relación con la economía de agua; contribuyen directamente a disminuir el movimiento de aire en la ica artarna mas A la epidermis permitiendo así concentrar el: vapor de agua en este sector y evitar la excesiva transpiración. Se considera que indirectamente regulan la temperatura a través de la reducción de la absorción de energía radiante, o por reflexión de la luz (Fahn 4 Cutler, 1992). La relación de superficie interna de la hoja, respecto de la externa, es alta en xerófitos, la mayor relación se encontró en H. alienus, en esta especie el parénquima en empalizada ocupa gran parte del mesofilo ya que presenta estructura isolateral. El mayor número de estratos en a o e compensar l ión del área foliar. así al aumento del espesor total de la hoja (Fahn. 1990). Al incrementarse el tejido en empalizada, es mayor el número de células foto-sintetizantes, y se reduce el tejido esponjoso, esto permite un rápido intercambio de gases y mayor eficiencia en la fotosíntesis. La conducción de agua, se incrementa por las extensiones de la vaina que conectan el hacecillo con la epidermis, ésta particularidad la presentan las hojas de H. alienus y S. fasciculatus var. fasciculatus, además, de Flourensia campestres Griseb., especie que crece en el mismo hábitat (Delbón ef al., 2007). A a de K. dd en las restantes A 1 A inos a conductos con resinas, O las tres secreciones en la misma planta, caso de $. fasciculatus var. fasciculatus. Los cristales permiten una reflexión uniforme de la radiación solar entre las células del mesofilo; tienen como función también remover el exceso de calcio de la planta, defensa contra herbívoros y reserva de calcio para la planta (Volk er al., 2002). Los taninos depositados en las células de la vaina del haz y las resinas en conductos relacionados con los haces vasculares, ¡igual que en Flourensia campestris (Delbón et al., op. cit.), limitarían la salida de agua (Fahn, 1979). arbustivas argentinas e Je o lo ¿AA a a | és y PT ds á podemos concluir ” cuatro especies prose , con distintos grados de desarrollo. En HH. e la reducción del área foliar y espesor del parénquima en empalizada, entre otros caracteres, indican un alto sud de xeromórfismo, asimismo, en C. están menos acentuados, las hojas son prontamente caedizas de modo que la función de asimilación esta prácticamente restringida al tallo; S. fasciculatus var. fasciculatus le sigue en orden de adaptación y finalmente, K. lanceolata conforme a su estructura foliar y al mayor tamaño de la lámina sería la que muestra menor grado de adaptación a este ambiente. Agradecimientos Los autores agradecen a la Secretaría de Ciencia y Tecnología de la Universidad Nacional de Córdoba (SECYT), por el apoyo económico brindado. Literatura citada Barboza, G. E., Cantero, J. J., Nuñez, C. O. 8 L. Ariza Espinar. 2006. Flora medicinal de la provincia de pu En Ed. Museo Botánico Córdoba. Argen Barkley, F. A. 1957. Astudy of Schinus L. Lilloa 28: 22-23. Boeger, M. R. 2 C. ; Wisniewski, 2003. 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VR O 7 UN ST MATE E a o á o mio a EA OS nu ES AÑO SN Mond k A q qa E oa o 1 MÍ da ] SÓ . y . e DAA a rs EAN pe Ñ 97 ASA ES za? a ergund A A de a DÍ Ta iia as den patita NOIA cf NN NN E o e E me . A A 210 ' ] PA . IU ñ ELSE y ER AS A] e de ASA ; ¡ . Ñ le 7 . Ñ . E ET A y y Ñ e . "W 7 0 OS . E ds y. o A, piano! E: mania AAA dd E) - o o 95 ini ha Msc a i y h, ed Ñ ia ¡e A Ñ Ú . q ES ES o eS o o o o . : o A > de E SA mE mr UT: ] - ot 250 vs de o 27 pa a ei YO, Ñ ó ES E O o AA es e e E E A a ) o . a ' DO a O . ES A e . vd, 7 CE al INE: ad fo 1 0 tual Els: EME o Ea les, o diva in a ] y Te a A re e e e ds E Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Nuevos registros de plantas de la zona alta del Parque Nacional Río Abiseo, Perú New plant records for the high-altitude zone of Rio Abiseo National Park, Peru Plant db Center, University of Texas at Austin, Department of Geography and the Environment, go ersity of Texas at Austin, USA. blanca. leonOmail.utexas.edu seo de Historia Natural, UNMSM, Lima, PERÚ Kenneth R. You Department of Geography and the viconmient, A of Texas at Austin, USA. José Roque £ Asunción Cano Museo de Historia Natural, UNMSM, Lima, PERÚ Resumen a E 1990 del catálogo de la flora de la zona alta del parque registró más de 900 taxones para el valle del Montecristo. En la presente contribución se reportan 521 nombres de taxones, 389 de los cuales son adiciones a la flora del Parque Nacional Río Abiseo y vecindades, en el noreste del Perú. Palabras clave: Perú, flora, parque nacional. Abstract The publication in 1990 of the catalogue of the flora of the high zone of the park recorded over 900 taxa for the Montecristo basin. This contribution reports a total of 521 names, 389 representing additions to the flora of Rio Abiseo National Park and surrounding areas in northeastern Peru. Key words: Peru, flora, national park Introducción El Parque Nacional Río Abiseo es una de las más interesantes áreas protegidas en el Perú por ubicarse en la vertiente nororiental de los Andes, entre las cuencas del Marañón y del Huallaga, e incluir una amalgama de ambientes que van desde los 700 hasta los 4000 m en altitud y en los cuales la heterogeneidad ambiental compara a la biológica. En 1990, con la publicación del Catálogo de las Plantas de la Zona Alta del Parque Nacional Río Abiseo (Young £ León, 1990), se logró recabar información para más de 900 taxones encontrados en los pajonales y bosques principalmente sobre los 3000 m de dos valles en la cuenca más septentrional, la del Montecristo. Desde entonces, se ha continuado con la exploración y estudio de la ecología y flora de esta importante área protegida. El trabajo en dos cuencas adicionales (Tumac y Abiseo) ha permitido contar con nuevas colecciones de plantas, algunas de las cuales representan novedades para el parque y nuevos registros de distribución en el país (e.g. Rúgolo et al., 2001). La tarea por el registro de la flora de este parque continúa y consideramos que esta contribución facilitará en el futuro un trabajo descriptivo más detallado (Young, 2010 este número). Los 521 nombres que hemos reunido incluyen 389 nuevos registros para la zona alta estudiada, mientras que otros 132 F | mayormente por la compleción en la identificación. El propósito de esta lista es mantener al día este inventario y de esta manera facilitar otros estudios sobre la flora, vegetación y ecología de la zona. León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Métodos Ta list A A Aa la da date creada para registrar la flora del parque y diseñada por Blanca León. Los datos están basados en las colecciones de Kenneth Young (sin letra precedente), Blanca León (b), Asunción Cano (c) y José Roque (r) en a 1991, 2001 y 2009; a del que hemos añadido l t tados por A.C Hamilton (h) y P.M. ba de en 1965. ¡e 2 py Lat Had / Cuadro 1. y esp y Se revisaron las colecciones de los herbarios de la Smithsonian Institution (US) y del Field Museum de Chicago (F) y para algunas familias las colecciones de Kew (K) y del Museo de Historia Natural en Londres (BM). Varios botánicos revisaron, identificaron y/o citaron los ejemplares recolectados en el parque y alrededores, los que se reconocen en el cuadro 1; el año de publicación se incluye entre paréntesis. terial del PNRA Familia Especialista (s) Briófitos Cladoniaceae Dryopteridaceae (Elaphoglossum) Isoetaceae Alstroemeriaceae (Bomarea) Cyperaceae Orchidaceae Poaceae Asteraceae Brunelliaceae Euphorbiaceae (Croton) Gentianaceae Lauraceae (Nectandra) Jasmín Opisso y Dana Griffin T. Ahti (2000) J.T. Mickel o James Hic A. soi OA (2003), A. Hofreiter ££ E. Rodríguez (2006) Mark Stron J. T. Atwood, E. Christenson, C. Dodson, E. Hág; María Isabel La Torre y Oscar Tovar (2008), C. Luer (varios años) Hamilton Beltrán Carmen Inés Orozco Ricarda Riina Susy Castillo, Jason Grant (2005) y James Pringle J.G. Rohwer (1993) Lauraceae (Ocotea) H. van der Werff Melastomatacea ustavo Dreyfus y John Wurdack Orobanchaceae (Bartsia) Ulf Molau Rosaceae (Polylepis) Wilfredo Mendoza Siparunaceae Renner € Hausner (2005) Solanaceae Sandra Knapp (2002), Michael Nee Styracaceae B. Wallnófer Symplocaceae Bertil Stáhl (1993) Urticaceae Nancy Hensold Loranthaceae, Santalaceae (Viscaceae) Job Kuijt La lista de las especies, géneros y familias se presenta organizada en orden alfabético bajo cinco grupos en el orden siguiente: líquenes, musgos, helechos, gimnospermas y plantas con semillas (monocotiledóneas y dicotiledóneas). La nomenclatura de familias para las plantas con flores sigue el sistema de APG (Angiosperm Phylogeny Group), mientras que para los helechos y licófitos se reconocen siguiendo el sistema de Smith ef al. (2006); para el caso de las familias de briófitos hemos considerado los vínculos en W3Most (http:// www.tropicos.org/). Para poder referirse a dos taxones reconocidos en este trabajo se incluye dos combinaciones nuevas. Para cada taxón listado incluimos la cita de la publicación original cuando se conoce la especie, mencionamos además rasgos de la distribución mundial, mencionando regiones (como Antillas), tipo de distribución (Cosmopolita, Desconocida, Introducida, Neotropical o Tropical) o los países en forma abreviada (AR: Argentina; BO: Bolivia, BR: Brasil, CA: Cánada, CH: Chile, CHN: China, CR: Costa Rica, CO: Colombia, EC: Ecuador, EEUU: Estados Unidos, GU: Guatemala, HO: Honduras, NÍ: Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Nicaragua, PE: Perú, VE: Venezuela); la distribución en 4.84 país on los o en forma del hábito. así como la ciación del (los) iso revisado(s). Combinaciones nuevas Chusquea fimbriligulata (L.G. Clark) L. G. Clark subsp. peruviana (L.G. ceo L.G cena ex B. León $ J. Roque, comb. nov., N is fi iligulata L.G Clark subsp. peruviana L. G. Clark, ¡A 342. 1996 El trabajo reciente de Fischer ef al. (2009) evaluó, sobre la base de marcadores del cloroplasto, la naturaleza del género Neurolepis, el cual se reconoció como parafilético en relación a Chusquea. En ese trabajo se propusieron varias combinaciones nuevas ] E para trasladar nombres de N Chusquea; sin embargo, el nombre para la subespecie de Chusquea fimbrilingulata presente en el parque quedó sin combinar, por lo que aquí se la propone. Valeriana rigida Ruiz £ Pav. var. tenuifolia (Ruiz « Pav.) B. Ericksen ex B. León £ J. Roque comb. nov., Valeriana tenuifolia Ruiz $ Pav., Fl. Peruv. 1: 39. 1798. , Phyllactis rigida (Ruiz $ Pav.) B. Ericksen, Nordic J. Bot. 6: 437. 1986 Este taxon fue reconocido por Bente Ericksen en su tratamiento del género Valeriana para la Flora de Ecuador (1989), pero desafortunadamente no hizo referencia detallada del lugar de publicación y del autor de este nombr> fen contraposición al art. 33.2 (Código de Kyoto), hoy 33.4 del Código de Viena). LISTA de ESPECIES Cladonia Cladia parda (Sw.) Nyl. Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci. 83: 88. 1876 Distribución mundial: Cosmopolita Distribución en el Perú: AM, AN, AY, CU. HU, JU, SM Hábito: Líquen Ejemplar(-es): p72 Cladinia arbuscula (Wallr.) Hale 8 W.L. Culb. Subsp. boliviana (Ahti) Ahti Ann. Bot, Fenn. 32: 131. 1961 Distribución mundial: CR, GU, CO-BO, BR Distribución en el Perú: AM, CU, HU, PU, SM ábito:Líguen Ejemplar(-es): p37 Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 in ale “y era Follm. £ Ahti f. confusa Nova H Sit da A: cea ón en el Perú: AY, CU, LL ábito a eb 5030 Cladonia andesita Vainio Hedwigia 38: 124. 1899 Distribución mundial: MX, CR, VE-PE, E Africa pen en el Perú: AM, AN, AY, CU, HV, JU, SM Hábito eins me p26 Dd eres as e ) Spreng. Syst. Vi abu mt Je AR, India e islas Reunion Distribución en el Perú: AM, CA, CU, PI, SM Hábito:Líquen e: es): p36 Cladonia co S. Stenroos Ann. Bot. 6: 250. 1989 Dintlición salada VE-BO Distribución en el Perú: AM, CU, SM Hábito:Líquen Ejemplar(-es): p6 3 Cladonia meridensis Ahti e E Stenroos Ann. Bot. Fenn. 23: 234, Distribución mundial: Eño Distribución en el Perú: JU, SM Hábito: Líquen Ejemplar(-es): p66 Cladonia microscypha dp do S. Stenroos Distribución mundial: G PE Paga en el Perú: os Hábito de sea b1647 Cladonia squamosa Hofím. Deutsch. Fl. 2: 125. 1796 Distribución mundial: Cosmopolita eg en el Perú: AY, CU, PA, SM Hábito: e e: p65, p67 Usneaceae a Sp. Dinoburión mundial: ree eos en el Perú: LL, SM Hábito oia > 4836, 5065, r1733pp Ambivstegiaceae Amblystegium sp. Distribución mundial: CNA Ca en el Perú Hábito: . aia <<»: b1866 Scorpidium scorpioides anios Limpr. Lau rms Deutschl. 3: 571 Dis ción mundial: clica Distribución en el Perú: CU, JU, LL, SM León et al.: N 1 P. Naci 1 Río Abiseo Hábito:Musgo Ejemplar(-es): 4380, b2092 Aneuraceae Riccardia sp. Distribución a Poscepación a ene el Hábito boa “bI866 Bartramiaceae Breutelia sp. Distribución Rd dic nata en el P Hábito ia po b4841pp Breutelia squarrosa A. Jaeger Bericht úber die Thátigkeit der St. Naturwissenschaftlichen Gesellschaft Distribución mundial: CO-BO oc en el Perú: AM, CA, CU, SM Hábito Pre ms b2105 Breutelia trianae ( ) A. Jaeger (Gen. Sp. Musc. 1: 558. 1875. Distribución mundial: CO-BO creta en el Perú: PA, SM Hábito onza 5043, 5060 pi oigo (A. Jaeger) Wijk et Marg. Taxon ti Pm CO-PE Distribución en el Perú: PA, SM Hábito:Musgo Ejemplar(-es): b1927 Brachytheciac cerrdit en el Perú: AM, CA, SM Hábito JR Se b2076, b2135 Campylopus sp. Distribución mundial: Pr PP en el Perú: SM Hábito:Musgo. EjeapitEs b1860 ral setaceum (E.B. Bartram) E.B. Bartam J. Wash. Acad. Sc. 19: 13. 1929. Distribución mundial: £REA, PE io cla en el Perú ábito abit 252 b 1246 Ditrichac Ceratodon venocarpa Bruch et Schimp Bryol. Eur. 2: 146 (fasc. 29/30. Mon. 4). 1846 Distribución mundial: Cosmopolita das en el Perú: AM, CA, CU, SM Hábito: comp ps bi 152 Grimmiacea Grimmia 0) (Hedw.) Lindb. Acta Soc. Sci. Fenn. 10: 75. 1871 Distribución mundial: Cosmopolita ee en el Perú: CU, SM Hábito eta daa b2118 Hypna Fcropatecian o eres (Schwágr.) W.R. Buck Brittonia 35: 311 Distribución ita pupa ita en el Perú: HU, LO, PA, SM Hábit Brachythecium old ( pea Jaeger Ejemplances) n pp Bericht iiber die Thátigkeit der St. Gallischen Mittenothamnium o erica pa Rev. Bryol. Lichénol. 40: 2 Distribución mundial: MX-PE Distribución deis ¿Neomopical Distribución en el Perú: SM Seal en el P M Hábito:Musgo ábito Ejemplar(-es): b2168 e b1928 Jungermaniaceae Anastrophyllum sp. Bry Peirarmad pete bi e (C. Mueller) Broth. 1903. Distribución mundial: es Nat. Pflanz. 13): 5 Distribución talle PE-BO 10 er en el Perú Ptas en el Perú: SM Hábito: Hábito A b4841 dario prod b1284, b2103 Lembophyllaceae Dicran Porotrichodendron q Broth. reses dicnemoides (Mill. Hal.) Paris Biblioth. Bot. 87: 122, 51. 1916. Index Bryologicus Supplementum Primum 91. 1900. Distribución mundial: pin Distribución mundial: CO-BO Pa en el Perú: SM rene en el Perú: CA, SM Háb Hábito ON b1242 bin paca r1733pp Rigodium solutum (Taylor) Par, Campylopus flexuosus (Hedw.) Brid. Index Bryologicus 1140. 1898 Muscologia Recentiorum Supplementum 4: 71. 1819 [1818]. Distribución mundial: Cosmopolita Pm Arnaldoa 1(1): 51 - 83, 2010 León et al.: N ist del P: Nacional Río Abiseo Distribución mundial: EC-PE Pilotrichaceae den ón en el Perú: SM Trachyxiphium sp. Hábito Distribución mundial: Desconocida oie: 4601, b2058 no en el Perú: SM Lsprrádinta Hábito:M Lepyrodon tomentosus soe ) Mitt. Ejemplares) E . Linn. Soc., Bot. 12: 422. 1869 Polytrichac Distribución mundial: Hd cal Pogonatum ia o Hal.) Mitt. Av en el Perú: AN, CU, HV, JU, LL J. Linn. Soc., Bot. 12: 618 Hábito Distribución mundial: MX- el late sy b1290, b5151 dese en el Perú: AN, PA, SM Hábito Meteoriaceae Barba tenuissima (Hook.f. €: Wils.) Fleisch. Ejemplar <>) e cae Nat. Pflanzen. Zweite Auflage 11: 169. 1925. Rhacocarpac ton mundial: CR-BO preto purpurascens (Brid.) Paris Distribución en el Perú: LL, SM Index Bryologicus Supplementum Primum 292. 1900 Hábito:Musgo. ió tezó yo BO, CH, BR Ejemplar(-es): b1896 1: AM, AN, CU, JU, LA, LL, PA, PU, SM Hábito:Musgo. Squamidium as dl Broth Ejemplar(-es): 3116, b4567, b4817, b4845, r1733pp Nat. Pflanzen. 1(3): 8 Distribución podia: boe Sematophyllac Eo en el Perú: HU, PA, SM Hypnella All (Hook. f. £ Wilson) A. Jaege Hábito:Musgo. Ber. Thátigk. St. Gallischen Naturwiss. Ges. 1875. 76:366. 1877 la: es): b1264 Distribución mundial: MX-BO ; Distribución en el Perú: CA, PA, SM Mniaceae Hábito:Musgo. Plagiomnium dese cdad (Hook.) T.J. Kop. Ejemplar(-es): b2131, b2150 Hibokia 6: 57. 1 Distribución o MX-BO Spha gnaceae ee en el Perú: AM, AY, CA, CU, HU, JU, PA, SM Sphagnum magellanicum Brid. Muscol. Recent. 2(1): 24. 1798 dei pe b1293. b2025, b2148, b2171 Distribución mundial: Cosmopolita ca en el Perú: AM, PA, S ria Hábito: lines fliferum Mit. sota q -3537, 4710, b1859, b2079 J. Linn. Soc., Bot, 12: 468. 1869. Distribución isialal Neotropical Splachnace ene en el Perú: CA, SM Splachnum vebertaer Reimers Hábito Hedwigia 69: 9 inc ÓN 4933, b2069, b2149 Distribución Ego CR-BO mier en el Perú: SM Orthotrichaceae Hábi Macromitrium longifolium (Hook.) Brid. Ana po 4548, b1975 Bryologia Universa 1: 309, 1826 Distribución mundial: Neotropical Thuidiaceae edad en el Perú: CU, PA, SM Cyrto-hypnum minutulum (Hedw.) W.R. Buck £ H.A. Crum Hábito Contr. Univ. Michigan Herb. 17: 66. 1990 rs 500 b1900 Distribución mundial: EEUU-BO, CHN proa en el Perú: SM rita mba Mitt. Hábito . Linn. Soc., Bot. 12: 215, 1869. Distribución ad A ESemplr <) 1692 PEDO en el Perú: SM Thuidium peruvianum Mitt. cf. Hábito:Musgo. J. Linn. Soc. 5: 157 (fasc. o Mon. 1.). 1852. o b2039 Distribución mundial: MX-A PSpinro en el Perú: AM, AN, CA, CU, HV, LL, PA, PI, SM Zygodon cf. reinwardtii (Hornsch.) Braun Hábito Bryologia Europaea 3: 41 (Fasc. 4 Monogr. 9). 1838. ar b4841 Distribución mundial: Cosmopolita e en el Perú: AM, AN, CA, CU, PA, SM Trichocoleaceae Hábito a bl 152 Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 a León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Trich ida (S »J.B. Jack £ Stephani tree 31: 1892 Distribución já CO-BO raso en eE Perú: CU, PA, SM Hábito E picar E "3149, 4447, b1910, b1927 Aspleniac pepe: ocn Willd. Sp. pl. 5(1): 3 1 Distribución Loc MX-BO as Aun Perú: AM, MD, SM Hábito: rn po b4061 Asplenium alatum Willd. Sp. Pl. 5(1): 319, 1810 Distribución mundial: CR-B caian en el Perú: AM, E CU, SM H erba. ábito ir as 4221, b3776, b3926, b4719 Asplenium auritum J. Bot. (Schrader) hor: 52. 1801 [1802] Distribución mundial: Tropica Distribución en el Perú: AM, CA, CU, HU, JU, LO, MD, PA, , SM, Hábito:Hierba Ejemplar(-es): b3889, b4039, b4697 Asplenium dea Sw. Prodr. 130. 1788 Distribución mundial: MX-BO Distribución en el Perú: CA, CU, HU, SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): b3804 Asplenium peruvianum Desv, Mem. Soc. Linn. Paris 6: 271. 1827. Distribución mundial: CO-AR sei en el Perú: AM, AY, CU, LL, PA, SM Hábito: Hi Pone ción b3803 dono praemorsum Sw. Prodr. 130. 1788 aid mundial: MX-AR e ns en el Perú: AM, AN, AP, AR, AY, CA, CU, HU es PU, SM » Hábito:H pre b3808, h940 Á splenium eri Gaudich. Ejemplar(-es): b1947, b2022, b2126 Asplenium radicans Syst. Nat. (ed. 10) 2: dd 1759 Distribución mundial: MX-AR, Antillas os en el Perú: AM, LO, MD, SM Hábi Aca b3994, b4047, b4052, b4725 Asplenium o ES Sp. pl. 2: 1080. 1753 Distribución a MX-BO, Antillas arado en el Perú: AM, CA, HU, MD, PA, SM Hábito: IL $ b3937, b4744 Asplenium sessilifolium Desv. Ges. end Freunde Berlin Mag. Neuesten Entdeck. nc E Ps 1811 co mundial: M ini en el Perú: AN EN CU*HU Hábito Ese si b3801, b3837, Asplenium prepa e Hedwigia 60: 224 b3858, b4682 Distribución iaa Es BO ¡ql en el Perú: PU, SM Hábito emp) b3770, b3892 Blechm tum (Fée) R. M. Tryon « Stolze Fieldiana, Bot., n.s. 32: 67. 1993 Distribución mundial: EC-BO cn en el Perú: CA, CU, PA, SM Hábito Aniecrn pi 1981, 2477, 2762, 3640, 4824 Blechnum divergens (Kunze) Amn. Sci. Nat., Bot., ser. 5, 2: Mett. 225. 1864. Distribución obllial: MX-BO Hábito os b3839, b3859, pie en el Perú: CA, CU, JU, PA, SM erba b4638 Blechnum fragile mo . C.V. Morton é Lellinger Amer. Fern J. 57: 68. Distribución mundial: e BO comia! en el Perú: AM, CA, CU, JU, PA, SM Hábito oca 3550, b3843 mee arc 1 Sp. pl. 1793, iia nindia: MX-BO Distribución en el Perú: CA, HU, LI, PA, SM Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b3961, b4747 ss (H Apo ) D.S. Conant E Arnold Arbor. 64: 371. 19 Distribución mundial: MX- sá ein en el Perú: CA, CU, PA, SM Hábito ep si b3924, b4750, b4756 Cyathea cystolepis Sodiro var. leonis Lehnert Bot inn. Soc. 158:635, f. Hábito:Helecho arborescente. Ejemplar(-es): 1546 Se, f. 2008 Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Cyathea divergens Kunze Linnaea 9: 100. 1834. Distribución mundial: MX-PE Distribución en el Perú: Bso JU, SM Hábito:Helecho arboresce Ejemplar(-es): b3910, 009, b4050 Cyat thea lasiosora os Domin 2. 1929 : O Distribución en el Perú: AM, HU, JU, LO, MD, PA, PU, SM Hábito:Helecho arborescente. Ejemplar(-es): h933 Cyathea ea (Hook.) Domin Pterid. 2 psi a. CR-BO, BR Distribución en el Perú: AM, AY, CA, HU, JU, PA, PU, SM Hábito:Helecho nn Ejemplar(-es): b389 Cyathea tryvonorum FM Penta Amer. Fern J. 77(3): 94. 1 Hábito:Helecho arborescente. Ejemplar(-es): b3901, b3904 tad sr a qu ) R.M. Tryon Contr. Gray Herb. 200: 20. Distribución mundial: CO-B E Distribución en el o sa CU, HU, JU, PA, SM Hábito:Helecho arbore Ejemplar(-es): b3967, entr b3898, b4027, b4749 Dennstaedtiace Paseos edtia abonan gra ) Ekman ex Maxon ¡ol. Soc dr ne cio MX-B a en el Perú: AM, CA, CU, JU, MD, PA, SM Hábito:Hierb eiii? b3916, b3939, b4734 Pteridium arachnoideum (Kaulf.) Maxon J. Wash. Acad. Sci. 14: 89. 1924. Distribución mundial: MX-BO Pido en el Perú: CA, CU, HU, LL, MD, PA, Pl, SM Hábito ret cen b3863, b3911 Dicksoniaceae Hitrona sh ¡ana Hook. Sp. Fil. 1 1844 E eroodial: MX-AR Distribución en el Perú: AM, CA, CU, HU, PA, SM Hábito:Helecho arborescente. Ejemplar(-es): b3922 Lophosoria sp. nov Distribución mundial: EC-PE Distribución en el Perú: AM, SM Hábito: Ejemplar(- b3772, b3825, b3830, b4013, b4016, b4032, e omar paleaceum (Hook. £ Grev.) soga Bull. B s. (Nat. Hist.), Bot. 4(2): 95. 1967 cacon peter MX-BO dd en el Perú: AM, CU, PA, SM Hábito demi b5168 Elaphoglossum papillosum (Baker) H. Christ Neue Denkschr. 89 iuicibación Ae CR-BO Distribución en el Perú: AM, CA, PA Hábito:Hierba Ejemplar(-es): 5007, b3998, b4033 Elaphoglossum patinii (Baker) Christ vel aff. Neue Denkschr. A 899 Distribución mundial: CO, PE pei en el Perú: CU, SM Hábito islote b5491 puras petiolosum (Desv.) T. Moore Index Fil. 12. 1857. eins mundial: CO-BO eee en el Perú: AM, SM Hábito inci Pe 1619, 2281, 3660, 4918, b5150 Elaphoglossum pilosius Mickel Brittonia 39: 324, Distribución mundial: MX-BO erecto en el Perú: SM Hábito la ar b3846 Elaphoglossum Ai Mickel Fieldiana, Bot., n.s. 27: espe 1991 ol en el Perú: a pe HU, LL Hábito entities b1089 pp er quitense (Baker) C. Chr. Index Fil. 1905. peas ab CO-PE Distribución en el Perú: CA, HU, JU, LL, SM Hábito: Ejemplar(-es): h904 Elaphoglossum rimbachii (Sodiro) Christ N e Denkschr. Allg. Schweiz. Ges. Gesammten Naturwiss. f£. 70. 1899, Distribución mundial: CO-PE Distribución en el Perú: HU, PA, SM Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 Schweiz. Ges. Gesammten Naturwiss. llg. Schweiz. Ges. Gesammten Naturwiss. Hábito PE b3884 Elaphoglossum ep Mickel Fieldiana, Bot., n.s. 27: 159, 1991. Distribución mundia e PE Distribución en el Perú: AN, CA, SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): 1740 Elaphoglossum squamipes (Hook.) T. Moore Index Fil. 15. 1857. Distribución mundial: MX-BO Distribución en el Perú: AM, CA, PA, SM Hábito: Hierba epífita Ejemplar(-es): 1997, b1280, b3890 Elaphoglossum tenue Mickel Fieldiana, Bot., n.s. 27: 163, 1991. Distribución mundial: PE Distribución en el Perú: CU, PU, SM Hábito:Hierba epífita Ejemplar(-es): b4613 Elaphoglossum vulcanicum H. Christ Neue Denkschr. Allg. Schweiz. Ges. Gesammten Naturwiss. 36(1): 131. 1899 Distribución mundial: CO-BO eres eo en el Perú: CU, SM Hábito Ecco pe 4651 Elaphoglossum wardiae Mickel Brittonia 37(3): 277, f. 23. 1985. Distribución mundial: PE-BO png en el Perú: AM, SM Hábito Earn b4042, b4753 Polystichum lehmannii Hieron. Ptc en el Perú: CU, SM Hábito pe b3810 Tectaria incisa Cay. Descr. Pl. 249. 1802 Distribución mundial: MX-AR Distribución en el Perú: AM, AY, CA, HU, JU, LO, MS, PA, Hábito erre b4062 Gleichenia Sticherus ella ampaes Ching . 194 É cs nr en el Perú: AM, CU, PA, PI, SM Hábito: decian q. 4714 Sticherus rubiginosus (Mett.) Nakai Bull. Natl. Sci. Mus. 29: 28. 1950 Distribución mundial: CR-BO Distribución en el Perú: PA, SM 1P Naci 1 Río Abiseo León ef al.: N Hábito in 4449, 4835, b2142, b3968 Sticherus simplex (Desv.) Ching - 1940 AIRE en el Perú: SM Hábito dei bd 4363, b1297, b1879, h540 pics tomentosus (Cav. ex Sw.) A.R. Sm Ann. Missouri Bot. Gard. 77: 255, 1990. Distinción mundial: CO-B A en el Perú: AM, CU, PA, SM Hábito E b3929 Hymenophyllacea Hymenophyllum crispum K Nov. Gen. Sp. (oc Y: 2 1815 [1816]. Distribución mundial: M rss en el Perú: pe pa JU, PA, PU, SM Hábito ea b4648, b4757 Hymenophyllacea Hymenophyllum inde Hook. Sp. Fil. 1: 94, t 1844. Distribución Pa CO-BO rca en el Perú: AM, PA, PU, SM Hábito cesar 9 b3978 Hymenophyllum Apia ij Desyv. Mem. Soc. Linn. Paris 6: 333. 1827 Distribución ini dé MX-B O sara en el Perú: AM, CA, CU, JU, PA, SM Hábito a b3823, b3986 Hymenophyllum simplex C.V. Morton Contr. U.S. Natl. Herb. 29(3): 171. 1947. Distribución ARE CO-PE ERE en el Perú: CA, SM Hábito o b3954a ei tegularis (Desv.) Proctor €: Lourteig 5. 1990 Bradea pd mundial: MX-BO nd Rp en el Perú: AM, CU, JU, PA, PU, SM Hábito iS 4734, b4614 Hymenophyllum verecundun C.V. Morton Contr. U.S. Natl. Herb. 29: 183. 1947 Distribución mundial: EC-BO Distribución en el Perú: CU, PA, SM Hábito:Hierba epífita. Ejemplar(-es): b4789 Trichomanes ene Carmich. rans. Linn. Soc. London 12: 513. 1819. Divibación o CO-BO, Espa RG en el Perú: CA, CU, PA, SM Hábito:Hierba 3 Ejemplar(-es): b4650, b4710 Trichomanes oe E ps Fil, Gen. Sp. 14,t. 3,1. 3, 17 Distribución día: MX- Es Antillas Srl en el Perú: HU, SM Hábito: alado Fa b4713 Trichomanes ca ob Lo: Sp. pl. 2: 1098. Distribución rel MX- ea Antillas Distribución en el Perú Hábito:Hierba Ejemplar(-es): b4678 Trichomanes radica J. Bot. (Schrader) 00): 97. 1801. Distribución mundial: MX-BO cr en el Perú: CA, HU, PA, SM Hábito alar y b4720, b4754 Isoetacea Isoetes e a PE L.D. Gómez Brenesia 18: 4. 1980. Distribución E O-PE Distribución en el Perú: AM, JU, LI, SM Hábito:Hierba palustre. Ejemplar(-es): b5042 Isoetes andina Hook. Brit. Ferns ad t. 55. 1861. Distribución mundial: CO-BO Distribución en el Perú: SM Hábito: Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b5176 Isoetes lechleri Mett. Fil. Lechl. 2: 36. 1859. Distribución mundial: CO-BO Distribución en e Perú: AN, CA, JU, LL, PU, SM Hábito:Hierba s gida. Ejemplar(-es): 4856, 12094, h1154 1soetes ye dore Fuchs : 314, 196 Ejemplar(-es): c7360 Lomariopsidac Nephrolepis cord Ja (L.) C. Presl Tent. Pteri Distribución a MX-AR Ade E el Perú: CA, CU, SM Hábito aaa b3931 iaceae Huperzia andina (Rosenst.) Holub Folia Geobot. Phytotax. 20: 70. 1985 Distribución mundial: PE-BO Distribución en el Perú: AN, CA, HV, LL, HV, JU, SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): b1105, b1566, b1621, b4608, r1656 Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 León et al.: N 1 Río Abiseo Huperzia attenuata (Spring) Trev. Atti Soc. Ital. Sci. Nat. Pio 1874. Distribución mundial: CR-BO club! en el Perú: ps LL, SM Hábito Eres q b1401a, b1872, b5240 Huperzia campiana B. Dllg. a coin en el Perú: HU, SM Hábito cio ce b2179 Huperzia cf. darwiniana pones ex Nessel) B. Ollg. Fieldiana, Bot., n.s. 34: 50 Distribución mundial: da td en el Perú: HU, ul PA, SM Hábito IO cies r1650 Huperzia colanensis B. Dllg. Fieldiana, Bot., n.s. 34: 31. 1994. Distribución mundial: PE > Pear en el Perú: AM, SM Hábito ai mo h1218 Huperz (Humb. £ Bonpl. ex Willd.) Rothm. Feddes s Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 54: 60. 1944. Distribución mundial: Neotropical O en el Perú: AN, LL, JU, PU, SM Hábito iia b4806, b4821, b4824, b4825 Huy ¡a linifolia (1 ) Trevis Atti Soc. Ital. Sci. Nat. 17: 248. 1874. Distribución mundial: MX-BO np ad en el Perú: CA, LO, PA, SM Hábito E Pe b4021, b4041 Huperzia pa (Spring) Trevis Atti Soc. Ital. Sci. Nat. 17: 248. 1874 lejos mundial: CO-PE a e el Perú: AM, SM Hábito pl se b2161,b4635, b4666 Huperzia ago S Ollg. Fl. Ecuador 1988. deca paa EC-PE esca br el Perú: AM, SM epi b4581, b4629 Polypodiaceae Campyloneurum asplundii (C. Chr.) Ching ad b3768, b3811, b3940, b3953, b4692, b4748 Campyloneurum cochense (Hieron.) Ching Sunyatsenia 5: 263. 1940. Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 Distribución mundial: CO-PE Distribución en el Perú: AM, SM Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b2041 Campyloneurum solutum (Klotzsch) Fée Mem. Foug. 258. 1852. Distribución mundial: po PE M pífi Ejemplar(-es): ceo 1250, b1621 Campyloneurum vulpinum (Lindm.) Ching Sunyatsenia 5: 263. 1940, Distribución mundial: CO-BO, HA, RD ein en el Perú: AM, SM Hábito Pro da b4743 C ta (S cos Bishop Amer. Fern J. 78(1): 4. A Distribución mundial: ao Ps Antillas Este en el Perú E palo e 4430 Ceradenia tryonorum B. León € A.R. Sm. Amer. Fern J. 93(2): 81--84, £. 1. 2003. Distribución mundial: PE-BO Distribución en el Perú: SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): b3840 Cochlidium piloso pi J L.E. Bishop Amer. Fern J. 68(3): 8 Distribución mundial: pd o aa en el Perú: AM, PA, SM Hábito ailclad b1507, b1990 Grammitis paramicola L.E. Bishop Amer. Fern J. 67(4): 105. 1977 Distribución mundial: HO-BO A en el Perú: AM, PA, SM Hábito: Wear ies b4554 r No t)A.R. Sm. £ R.C. Moran Amer. - Fern]. 81(3): 86. 1991. Distribución mundial: EC-BO Distribución en el Perú: CU, SM Hábito: Hierba Ejemplar(-es): b3849, b3874 Lellingeria Pp pres A.R. Sm. € R.C. Moran 1(3): 8 Amer. Fern da amcscidinl: E e oo en el Perú: AM, CU, HU, PA, SM Hábito CON b4690 Melpomene firma (J. Sm.) C.V. Morton Novon 2(4): 430. 1992 Distribución mundial: MX Distribución en el Perú: e FE CU, JU, SM León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Hábito ciones 4691, 4700, 4826, b2004, b4858, r1652 Novon 2(4): 430. 1 992 Distribución mundial: Tropical prisio en el Perú: AM, CA, PA, SM Poir.) C.V. Morton var. flabelliformis ábito oro sa b4557 Melpomene jimenezii ap Amer. Fern J. 98: 227. 2008 Distribución mundial: PE- BO ema bs el Perú: AM, PA, SM Hábito romo b3646 is (1 ag ex Sw.) A.R. Sm. £ R.C. Moran a monilformis al 2(4): 430. 1992 Distribución anodiak: MX voces en el Perú: po ce LL, LA, PA, SM Hábito o cs 4634, 4750, b1129, b2088 Melpomene moniliformis var. minor (H. Christ) Lehnert Distribución mundial: EC-BO Distribución en ds in CA; EL, PU'SM Hábito:Hierba t Ejemplar(-es): c0e e. b1471,b1583,b1682, b1711 Melpomene personata Lehnert Amer. Fern J. 98: 237, f. ss 12B. 2008 Distribución mundial: M Ejemplar(-es): 4716 Melpomene e (H. Christ. 8 Rosenst.) C.V. Morton 4): 1992 een Pa el Perú: CA, CU, SM Hábito Era = 2154, 2509, b1516, b2132 Melpomene youngii ( spa B. León 4 A.R. Sm. Amer. Fern Distribución mundial: bi Distribución en el Perú: SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): 1620a, 4541, b1244, b1504 Microgramma percussa (Cav.) de la Sota Physis (Buenos Aires) 44(106C): 28. 1986. Ri haci: sea BO, BR AY, CA, CU, HU, LO. MD, PA, SM Hábito:Hierba epífita. Ejemplar(-es): b4044 Myc pic ea (Copel.) A.R. Sm. Novon 2(4): 422 Distribución pic pa BO Distribución en el Perú: AM, CA, CU, PA, PU, SM Hábito:Hierba epífita Ejemplar(-es): b1962. b2042 Niphidium albopunctatissimum Lellinger 62 Amer. Fern J. 62: 109, f. 2 £ 15. 1972. Distribución mundial: CO-BO Distribución en el Perú: AM, CA, CU, HU, HV, JU, LL, PA, Hábito:Hierba Ejemplar(-es): 1381, b3769, b3877, b3946, b4708 da Popurri var. camptophyllaria Fem JT: 7351131983 poi mundial: CR-BO Erie en el Perú: AP, CU, HU, JU, PU, SM Hábito dd es h910 Pecluma curvans (Mett.) M.G. Price Amer. Fern J. 73(4): 114. 1983. Distribución mundial: EC-BO Distribución en el Perú: AN, AP, CA, CU, HU, HV, JU, LL, Hábito:Hierba Ejemplar(-es): b5261 basis var. Pe (A.M. Evans) Lellinger pr Fern J. 74(2): 59. Distribución mundial: A pe en el Perú: AM, ci PA, SM ábito dee mb 3728c, b1950, b1951 poi venturii (de la o M.G. Price Amer. 73: 115. 1983 doce mundial: EC-AR Distribución en el Perú: CA, CU, HU, LA, SM Hábito:Hierba epífita. Ejemplar(-es): h516 Phlebodium sie ri rán )J.Sm. J. Bot. (Hooker) 4: Distribución lol ei dc en el Perú: AM, CA, CU, HU, JU, LO, MD, SM Hábito:H jetta: b4067 Pleopeltis inicia Sa Christ £ Rosenst.) A.R. Sm. Candollea 2 ¿roce dd 0 BO eeepc en el Perú: AM, AP, AY, CA, CU, HU, HV, JU, id Hábito aia de 2889, 4916, b3814, b4852 Pleopeltis leucospora (Klotzsch) T. Moore Index Filic. 77. 1857 Distribución mundial: VE-BO osea en el Perú: AM, AP, CU, HU, JU, PI, SM Hábito: Pote e b4065 Pleopeltis is do ) A.R. Sm. Candollea a old +» BO Distribución en el Perú: CA, CU, JU, SM Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 León et al.: Hábito:Hierba epífita. Ejemplar(-es): b3902 Pol ¡is Hook od PESTE 1845 Distibución mundial: EC-A Distribución en de cd AM, de CU, HU, LL, SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): pco b5249 Serpocaulon caceresii (Sodiro) A.R. Sm. Taxon 55(4): 928. 2006 Distribución gras CR-BO Distribución en el Perú: AM, CA, CU, HU, JU, LO, MD, PA, Hábito:Hierba Ejemplar(-es): b4043 Serpocaulon oie (Jacq.) A.R. Sm., s.1. Taxon 55(4): 9 Distribución cs ao Distribución en el Perú: AM, AY, CA, CU, HU, JU, MD, PA, , SM ábito:Hierba Ejemplar(-es): 4279, 4969 Serpocaulon ar a ) A.R. Sm., s.L Taxon 55(4): 9 Putrbución poi Neonapica al AY, CU, HU, JU, MD, PA, UC, SM Hábito io ss b3915, b3944, b4006, b4056 Serpocaulon sessilifolium (Desv.) A.R. Sm. Taxon 55(4): 929. 2006 Distribución mundial: Neotropical Distribución en el Perú: AM, AN, CA, CU, HU, JU, LL, PI, e se Hábito da pes b3817 Serpocaulon pue (Sodiro) A.R. Sm. Taxon 55(4): 929. 2006 Distribución delia PE-BO Pernia ae en el Perú: AM, PA, SM H ábito encino b4641, h1202 Terpsichore anfractuosa (Kunze ex Klotzsch) B. León € A.R. Sm Amer. Pen), 93(2): 86. 2003. Distribución mundial: NI-BO nc en el Perú: AM, CU, HU, PA, SM Hábito Ejemplar( es): b3853, b3913, b3975, b3993, b4022, b4046 Terpsichore asplenifolia (L.) A.R. Sm. Novon 3(4): 479. 1993. Distribución mundial: MX-BO ica e el Perú: HU, PA, SM Hábito a b3959 Terpsichore calrio (Hook.) A.R. Sm. Novon 3(4): 485. 1 Distribución adi 6 BO Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Distribución en el Perú: CU, PA, SM Hábito:Hierba mia b4854, 1320, h330, h333, h507 ito ipod > ) Proctor Novon 486. 1 ies ar pe BO, Antillas Poni pere en el Perú: CA, PA, SM Hábito cs b4633, b4717, b4771 Terpsichore leucosticta (J. Sm.) A.R. Sm. Novon 3(4): 487. 1993. Distribución mundial: EC-PE pai el Perú: AM, PA, SM Hábito Pp pas b3981, b4645 isis pal (Klotzsch) C.V. Morton Novon 3(4 8. 1993 Distribución adi CR-BO Apnea == el Perú: AM, CA, CU, HU, PA, SM Hábito Separa b4632, b4763, b4778, b4781 Terpsichore senilis . ce A.R. Sm. Novon 3(4): 488. 1 Distribución pace a BO o en el Perú: AM, CU, HU, PA, SM Hábito Soc ps b3935, b4723, b4759 Terpsichore stella (Copel.) Moguel £ M. Kessler var. flava Moguel £ M. Kessle Phytotaxa 2: 37--38. 2009 Distribución mundial: EC-PE envias en el Perú: AM, CU, PA, SM Hábito o 1811, 4816, b1282, b1908, b2007, h334 Nov isibición ll e R-B cc en el Perú: AM, Y HU, JU, PA, SM Hábito ee ps b4653 Terpsichore poden Pd A.R. Sm. on 3(4): 4 Amer. Dlaribución harás O Digg en el Perú: AM, CU, JU, PA, SM Hábito Ejemplar => 4744, b3820 Pteridac Piaf podas Agres ex Mett.) L.E. Bishop o 1989. Cheilanthes marginata Kun Nov. Gen. Sp. (nod a 1815 [1816]. Distribución mundial: M ere en el Perú: pe EN Hábito ieacercant b3860, b5194 Jamesonia scammaniae A.F, Tryon Contr. Gray Herb. 191: 164, f. 9. 1962 Distribución mundial: CR-BO León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Distribución en el Perú: AN, AY, CU, SM Ejemplar(-es): b3765 Hábito:Hierba Selaginelta ados porn brea Baker e ebenea as Proctor J. Bot. 21(3): 8 Brit. Fern Gaz. %9(6): 219. 1965 Distvibieción ás co- PE aeieota und MX-B BO Cy en el Perú: SM CA td en el Perú: AM, CA, CU, SM Hábito Hábito ERA b4025, b4742 Ejemplaes) 2. Selaginella novae-hollandiae (Sw.) Sprin Polytaenium lineatum (Sw.) J. Sm. Bull. Acad. Roy. Sci. epi 10(1): 234. 1843, J. Bot. (Hooker) 4: 68. 1841 bin mundial: NI-A Distribución mundial: NI-BO ete rent en el Perú: e CA, HU, SM Distribución en el Perú: AM, CU, PA, SM Háb Hábito:Hierba E sd b3870, b4066 Ejemplar(-es): b3891, b3908, b3963, b4663, b4670 Selaginella trisulcata Aspl. Pteris livida Mett Ark. Bot. 20A(7): 34, f. 6. Pr Anmn. Sci. Nat., Bot. Ser. 5, 2: 222. 1864 Distribución mundial: CO-B Distribución mundial: CR-BO coge en el Perú: AM, a CU, JU, PA, SM Distribución en el 0 AM, PA, SM Hábito Hábito:Hierba terrest eno pies b4685, b4701 Ejemplar(-es): 4700. 14709, b4760 Tuelnidiridacins Pteris propinqua J. Agardh Thelypteris comosa (C.V. Morton) C.V. Morton Recens. Spec. Pter. 65. 1839 Amer. Fern J. 51: 38. 1961 Distribución mundial: MX-BO Distribución mundial: PE circa en el Perú: CA, JU, MD, SM Distribución en el Perú: JU, PA, SM Hábito Hábito:Hierba ose b4671 Ejemplar(-es): 1287, b3907, b3918, b4643, b4727 Pteris nee Retz Agp is e ip R.M. Tryon Observ. Bot. 6: 38--39. 1791 Rhodora 69(77 Distribución mundial: Tropical Distribución cti 0 BO inc en el Perú: CA, CU, HU, PA, SM is en el Perú: AM, JU, PA, SM Hábito Hábito picas b1970, b4038 ba ds b4644, b4655, b4667, b4680, b4699 Radiovittaria gardneriana (Fée) E.H. Crane Thelypteris furva (C.V. Morton) R.M. Tryon Syst. Bot. 22(3): 515. 1997[1998] Rhodora 69: 6. 1967 Distribución mundial: CR-BO Distribución mundial: PE-BO Distribución en el Perú: AM, CA, CU, PA, SM Distribución en el Perú: HU, PA, SM Hábito:Hierba Hábito:Hierba Ejemplar(-es): 5022 Ejemplar(-es): b3876 Radiovittaria moritziana (Mett.) E.H. Crane Thelyptermis a pos C.F. Reed Syst. Bot. 22(3): 515. 1997 [1998]. Phytologia 17(4): 2 Distribución mundial: CR-BO Distribución Pa "opi al Arola en el Perú: AM, CA, PA, SM Distribución en el Perú: CA, LO, MD, PA, SM Hábito: Hábito:Hierba terrestre. a b4670 Ejemplar(-es): b4037 Radiovittaria ruiziana (Fée) E.H. Crane Thelypteris leoniae A.R. Sm Syst. Bot. 22(3): 515. 1997[1998] Fieldiana, Bot., n.s.29: 18. 1992 Distribución mundial: CO-PE Distribución mundial: PE-BO Distribución en el Perú: AM, CA, CU, PA, SM Distribución en el ceba CU, SM Hábito:Hierba epífita. Hábito:Hierba terr Ejemplar(-es): b3819 Ejemplar(-es): HS: 63836, b3848 Vittaria sino (L.) S ac ye coges op C.F. Reed . Roy. A (Turin) 5(1790-1791): 421, pl. 9, f. 5. do log 1793. Distribución aid qe BO Distribución mundial: s.EE.UU.-AR ea en el Perú: CA, CU, PA, SM Distribución en el Perú: AM, HU, PA, SM Hábito Hábito: Hierba cross b4675, b4686, b4706 bay Arnaldoa 11(1): 51 - 83, 2010 León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Thelypteris nitens (Desv.) R.M. Tryon Rhodora 69: 7. 1967. Distribución mundial: EC-BO a se en el Perú: CA, CU, SM Hábito precia b4698 T) la (Klotzsch 8 H. Karst. ex Mett.) R.M. Tryon Rhodorá 69: 7. 1967. Distribución mundial: MX X-BO Distribución en el Perú: AM, AP, AY, CA, CU, HU, JU, SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): bs.n. et po (Klotzsch) R.M. Tryon ra 69: oso plis CO-PE, Antillas ads en el Perú: CU, SM Hábito dones si b3906, b3955 pe ge to (Mett.) Chin nst. Biol. Bot. Ed 10: 254. 1941 ro oil! CR-BO peri en el Perú: CU, SM Hábito dedo cd b3847 deb rudis (Kunze) Proctor . Inst. Jamaica, 1h Ser. Ser. no. 5: 64. 1953 isinbación mundial: -BO a en el Mee. AM, AN, CA, CU, HU, PA, SM, UC Hábito: idas: b3784, b3947, b4035 Woodsiaceae Diplazium cf. ambiguum Raddi Opusc. sci. Bol. 3. 292. 0d Distribución mundial: CO- pos en el Perú: CU, = PA, SM Hábito Peris pe b3949 dre cf. divergens Rosens Repert. Spec. Nov. pita la 471. 1913 Distribución mundial: EC-BO viera en el Perú: AM. PA, SM Hábito Epic b4733 Diplazium cf. moritzianum Stolze 199 Distribución en el Perú: CA, SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): b3873 Alstroemeria Bomarea pie Hofreiter Nordic J. Bot. 24(2): 133. 2006 As en el Perú: HU, LL Hábito:B os pa López 81 Sagástegui 3493 (MSB) Bomarea need (Kunth) Baker J. Bot. 20: 201. 1832 Arnaldoa 171(1): 51 - 83, 2010 Distribución mundial: EC-PE Distribución en A iodo SM Hábito:Hierba te Ejemplar(-es): pra 11721, r1738 peral goniocaulon Baker J. Bot. (Hooker) 20: 204. 1882 toa mundial: E -PE oe en el Perú: CA, LL, PA, SM E bito cacaos gs r1739 Bomarea ovata (Cav.) Mirb. Hist. Nat. Pl. 9: 72. 1804 Distribución mundial: PE-AR pcia n en el Perú: CA, LA, LL Hábito dto a: 2832 Bomarea agota Killip Field M t. Hist., Ba Ser. 13: 641. 1936 det Pee e en el Perú: CA, LL Hábito esa qe Alaro 20 (F) Bomarea rosea (Ruiz £ Pav.) Herb. 837 PE Distribución en el Perú: HU, JU, LL, PA ábito:Bejuco. Ejemplar(-es): 3101 tec pr lis Distribución cial Desconocida Ejemplar(-es): sd ca o ef bd (Engl.) H. Wendl. ini 239 Distribución asa: CO-BO Distribución en el Perú: SM Hábito:Palmera Ejemplar(-es): 5023 Chamaedorea linearis ca £ Pav.) Mart. Hist. Nat. Palm Distribución di: bel BO aa en ss Perú: AM, CA, HU, JU, SM, UC Hábito dcontsri se - 9603 Bromeliace Greigia cf. ae ideana L.B. S Contr. Gray Herb. 98: 7, cs E £ 9:11. 1932 Distribución mundial: P pican en el Perú: en HU, SM Hábito er q b5468, c10879 Pitcairnia brunnescens L Contr. U.S. Natl. Herb. e 300, f. 22. 1949, León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Distribución mundial: CO-PE ceo ea en el Perú: S Hábito: Hierba. are 4989 Puya aff. angusta L.B. Sm Publ. Mus. Hist. Nat. pus Prado, Ser. B, Bot. 16:1, f. 1--2. 19 Distribución mundial: P Ejemplar(-es): c10874 Puya aff. medica L.B. Sm. Phytologia 4:216, t. 2. 1953 Distribución mundial: PE Distribución en el Perú: AN, LL, SM Hábito: Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b4570 Tillandsia bakeri L.B. Sm Distribución en el Perú: AM, CA, CU, HU, SM Hábito: Hierba epífita. Ejemplar(-es): h684 Cyperaceae Carex aff. crinalis Boot Proc. Linn. Soc. London 1:256. 1845 Distribución mundial: EC-PE caminito en el Perú: AN, CA, CU, LL bito mi ne b5035, b5079 Carex cf. bonplandii Kunth Enum pl. 2:380-381. 1837 Distribución mundial: CR, CO-BO nt en el Perú: AN, CA, CU, HU, LL, SM Hábito Seis 481 1, b5053 Carex hebetata Boott Aras ds el Perú: AN, LL, SM Hábito Spiga 3528, b4990 Isolepis cernua ( ro Roem. £ Schult. Syst. Veg. 2: 1 Distribución o en AR as st el Perú: CU, JU, SM Háb semtiirapics 4332, 478 la Isolepis inundata R. Br. Prodr. 222. 1810 Distribución mundial: CR-AR cepa en el Perú: CA, SM Hábito: ata 4786 Isolepis edge Kunth ov. Gen Sp. a a [1816] Distribución mundial: C 66 coo aan en el Perú: LI, LL, SM Hábito: Hie Ejemplar(- Ed b4814, b5191, rw b5245 Ore Novon der en 338-346, f. 1 2 A mundial: VUOCLSUHCOUCULE 2002 EC-P rie en el Perú: AN, ea LL, SM Hábito e q b1677 Pycreus niger (Ruiz 81 Pav.) Cuft Bull. Jard. Bot. Belg. pi y 1976 Distribución mundial: M -PE verter en el Perú: 000) AN, CA, HU, LA, LI, PA Hábito on st 5183 dientes rigidum (Boeck.) Goetgh., Muasya 8: D.A. mpso O + qa 2000 Distribución mundial: EC-AR Distribución en el Perú: AN, CU, JU, LL Hábito:Hierba palustre Ejemplar(-es): b1717, b4810, b5030, b5174 Uncinia paludosa pd Wheeler £« Goetghebeur Aliso 14(2): 142. 199 Distribución mundial: got PE Ejemplar(-es): b5190 so ps e ) Pers. 1. 2: 534, Distribución Jaime EC-BO Eriocaulaceae Eriocaulon microcephalum K Nov. Gen. Sp. (quarto sp o Distribución mundial: M ES 1815 [1816]. Distribución en el Perú: e Py Hábito:Hierba Ejemplar(-es): 4790 Iridaceae Orthrosanthus chimborazensis (Kunth) Baker Gard. . 1876 ON., N.S., Distribución mundial: CR-PE Distribución en el Perú: AM, L SM Hábito:H Ejemplar(-es): b4532, b5010, Sisyrinchium cf. tinctorium Kun Nov. Gen. Sp. quarto ed.) 1: isetacilo. mundial: MX-A AN, CA, HU, JU, LA, LL, Ll, r1743 th sos 1815 [1816] Distribución en el 2 EL; mn. Hábito: Hierba terre: Ejemplar(-es): e. 1S17O og > trinerve Baker 1876 J. Bot. 14: 2 Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Distribución mundial: CR, CO-BO Distribución en el Perú: AN, LL, SM ábito:Hierba terrestre Ejemplar(-es): b5065 Juncaceae Dúticita muscoides Nees 8 Meyen Observ. Bot. 129. 1843 Distribución mundial: CO-A Distribución en el Perú: AN, e CU, JU. LLSLESM Hábito:Hierba palustre Ejemplar(-es): b5069 ) IL d arpe Essai Monogr. Jonc. 57. 1825 Distribución mundial: CO-AR Distribución en el Perú: AM, AN, SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): b5119, b5173, b5246 Juncus ebracteatus E. Mey. Syn. Junc. 28. 1822 Distribución mundial: MX-BO Ejemplar(-es): b5185 Juncus pallescens Lam. Encyel. 3: 268. 1789 Distribución mundial: EC-A Distribución en el Perú: AN, A EL, LE SM Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b5239 Orchidacea Aa Saliliñod | leer Rehb.f. Xenia Orchid. 1:18. 1854 Distribución a CR-BO Distribución en el Perú: AN, CA, LA, LL Hábito:Hierba terrestre Ejemplar(-es): b5498 Brachionidium arethusa Luer Monogr. Syst. Bot. ps ei Bot. Gard. 57: 16. 1995 Distribución mundial: PE Eritrea en el Perú: SM Hábito rio qe h1095 di uer Lindbyaoto 1: 170, 1986 Distribución mundial: EC-PE Distribución en el Perú: SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): h1283 Effusiella hamiltonii Luer Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Gard. 112: 108, f. 1. 2007 Distribución mundial: P Erica en el Perú: SM Hábito cien h1064 Elleanthus ie Schltr. n. Bot. Syst. 6: 481. 1863. Diaritacid das CO-BO ÁArnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 Pee en el Perú: SM Hábito:H Ejemplar(- an 3562, 3647 Epidendrum enfe Baker ex Lindl. Bot. Re ge eg. 30; M Distribución mula: CR eres en el Perú: pe EA AY, CA, CU, HV, HU, JU, SM Hábito Ed San h1406 Epidendrum colombianum A.D. Haw Orquidea (Rio de Janeiro) 18(5): ee 174, 1956 Distribución mundial: CO-BO Distribución en el Perú: AM, CA, CU, HU, JU, PA, SM Hábito:Hierba epifita Ejemplar(-es): 4018 Epidendrum constricolumna Hágsater, Chocce á E. Santiago . 1226. 2009 Ejemplar(-es): Epes 3471 (AMES) Pepo fimbriatum Kunth Nov. Gen. Sp. (quarto ed.) 1: 351. 1816 eos roomdial: CO-PE esa en el Perú: AM, CA, CU, JU, PA Hábito E she 1984 Ep “¿dondrim hemiscleria Rechb f An nn. Bot. Syst. 6: 383, 1862 Distribución mundial: EC-PE perio! en el Perú: AM, CA, SM Hábito: a. deci 1311, 1400, 1431, 1597, 2765, 3179 Epidendrum stictoglossum ip mi D. Trujillo Icon. Orchid. (Mexico) 96): t. 992, 2007 Distribución mundial: P cine en el Perú: AN, LL Hábito ecc a “Villalobos 23 (MOL) Erythrodes sp. Distribución mundial: pros Distribución en el Perú Hábito:Hierba. Ejemplar(-es): s.n. Fernandezia sp. Distribución mundial: Desconocida Distribución en el Perú: S Hábito:Hierba Ejemplar(-es): s.n. SE orthantha (Kraenzl.) Garay Caldas 21. 1962 a mundial: EC-PE Distribución en el Perú: CA, CU, SM Hábito:Hierba epifita. León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Ejemplar(-es): b4004 Ejemplar(-es): h1262 Lepanthes hamiltonii Luer Trichosalpinx Era de f.) Luer Mono ogr. Syst. Bot. «eco Bot. Gard. 76: 167. 1999 Phytologia 54: 397. 1 Distribución mundia Distribución sia O cen ds en el cc A Distribución en el Perú: HU, SM Hábito Hábito:Hierba epífita Paginas h1260 Ejemplar(-es): h307 Lycaste sp. Trichosalpinx sp. E Pes A Distribución mundial: Pei Distribución en el P Aca en el P Hábito:Hierba hol, Hábito Ejemplar(-es): b4017 ona pues 4715 Masdevallia amabilis Reichb. f. 8 Warsc. dt Bonplandia (Hanover) 2: 116. 1854 hroides Humb. 8: Bonpl. ex Willd. Distribución mundial: PE s PL. el 4, 4(2): 899. 1806 ram en el Perú: AN, AP, CA, LL Distribución mundial: MX-AR Hierba. Distribución en el Perú: AM, AN, CA, CU, LL, LA, PA, PI, Fo tai 3029 Hábito Maxillaria aff. ecuadorensis Schltr. Eje aa ptes 07466 Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 8: 93. 1921. Distribución mundial: CO-P Agropyr Po en el Perú: AM, SM Distribución uodidd: ea Hábito Ci e a eL. Proein Pe 4034 Hábito Picas Cn sabe 4839pp Distribución mundial: Desconocida Agrostis eya Hitchc. se Nas el Perú: SM U.S.D.A. Bur. Pl. Industr. se 68: 36,t. 18. 1905 Hábito:H Dintción pad l: CO-A A h1019 Distribución en el Perú: AN, de CA,CU., HV. JU, LL, PU, SM Hábito:Hierba. Pleurothallis vestigipetala Luer Ejemplar(-es): c10854 Selbyana 3(3/4): 404, f. 302. 1977 Distribución mundial: EC-BO Agrostis foliata Hook. f. Distribución en el Perú: SM Fl. Antarct. 1: 95. 1844 Hábito: Hierba epífita. Distribución mundial: CO-PE Ejemplar(-es): 4845 a en el Perú: AN, CU, SM Hábito Prescottia $ Did e dia: :Desconos á osa 00 5089, b5092, b5112, b5144, c10866 Rp cy eL E Agrostis imberbis P Hábito Anales Univ. Chile e 11. 1986 ii ja b2065 Distribución mundial: PE-AR Telipogon jucusbambae Dodson 8: R. Escobar ón a 4 Hábito:Hierba. Orquideologia 21(1): 65. 1998 Ejemplar(-es): b5177 Distribución mundia e A Distribución en el Perú: SM Anatherostipa Er (Pilg.) Peñalillo Hábito: Hierba epífita. Gayana, Bot. 53: 279. 199 Ejemplar(-es): h1074 Distribución mundial: EC- do , , : A en el Perú: AN, HV, JU, LL, LI Trich (Luer) Luer Hábi caras 54: 396. 1983 Distribución mundial: EC-PE Ejemplares) 05420 Distribución en el Perú: SM Aphanelytrum procumbens Hack. Hábito:Hierba epífita. Oesterr. Bot. Z. 52: 13. 190 Ejemplar(-es): h1280 Distribución mundial: EC-BO Trichosalpinx ¿or ma Luer vació ee E AA Ed SM Hábito:Hierba Phytologia 54: 397 Ejemplar(-es): b3797 Distribución peo y R, CO-PE : Distribución en el Perú: SM Aulonemia haenkei (Rupr.) McClure Hábito:Hierba epífita. > Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 León et al.: N 1 Río Abiseo Smithsonian Contr. Bot. 9: 56. 1973 Distribución mundial: EC-BO Distribución en el Perú: CU, HU, SM Hábito:Hierba Ejemplar(-es): b3785, c9382 Aulonemia hirtula (Pilg.) qee Smithsonian Contr. Bot. 9: 56. 1973. Distribución mundial: EC-PE Distribución en el Perú: SM Hábito:Hier Ejemplar(-es): 1502, 2609, 5025 Axonopus scoparius (Flúggé) Kuhlm Comm. Lin. Telegr., Bot. 67(11): 45--46. 1922 Distribución mundial: CR-BO op en el Perú: AM, CA, CU, JU, PU, SM Hábito io pr c9477, 09558 Bothriochloa ¿pi (DC.) Herter Revista Sudam 2 een -6): 135. 1940 Distribución sao e -A Distribución en el Perú: dei CU, LL, SM Hábito: Hierba terrestre. Ejemplar(-es): c9460 Bromus lanatus Kunti Nov. Gen. Sp. pim ee Y 1815 [1816] Distribución mundial: C ade en el Perú: A Y CA, CU, HU, JU, PA, SM, TA Hábito:Hie ias b1336, b1381,b1433, b1614, b1657 Calamagrostis aff. rauhii Tovar em. Mus. Hist. Nat. 11: 78--79, 1960 Distribución mundial: P teca en el Perú: JU, LL Hábito Ps ney E b5428 epi pd co de ) Pilg. Bot. Jahrb. Syst. 42: 60. 1 Distribución nia pa ces . en el Perú: AN, CA, CU, HV, JU, LL, PA, SM Hábito Eine b4559, b5046, b5210, c7275 Calamagrostis rigescens (J. Presl) Scribn. Rep. (Annual) Misso uri Bot. me 10:37, t.32,f.3. 1899 X-B Distribución en el Perú: AN, aN CU, JU, LI, SM, TA Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b5025 Calamagrostis rupestris Trin. Gram. Panic. 28. 1826 Distribución mundial: CO-UR ici e el Perú: CA, CU, LL, PA, PU, SM Hábito oa a 09342 Calamagrostis sclerantha Hack. Oesterr. Bot 108. 1902 Distribución mundial: PE-AR Distribución en el Perú: CU, LL, PU, SM Hábito: Hierba terrestre. Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 Ejemplar(-es): c10848 Calamagrostis tarmensis Pilg. Bot. Jahrb. Syst. 42: 70. 1908 Distribución mundial: EC-AR Distribución en el de AM, AN, CA, CU, JU, LL, SM Hábito:Hierba terr Ejemplar(-es): 3483, pen c7247, c10868 Maa oa L.G. Clark subsp. peruviana (L.G. León £ J. Roqu Mo Distribución mundial: PE Distribución en el Perú: AM, SM Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): c7264 Chusquea serrulata P Bot. Jahrb. Syst. e 19-720. 1898. Distribución mundial: CO-BO aci > el Perú: SM Hábito bapad pe :2749, c7333 Chusquea sp. 3 Distribución mundial: PE oigan E el Perú: SM Hábito ie cop - 9483, c9494 patio ppp Munr . Lin e. London 26: 60. 1868 AA en n el Perú: CU, PA, SM Hábito ic 2 :e7271 Cinna eo (Kunth) Scribn. o y da u .» UL. S.D.A. 24:21. 1901 Ejemplar(-es): c10880 Cortaderia bifida Pilg Bot. Jahrb. Syst. 37: 374 1906 Distribución mundial: CR-BO A otaieco en el Perú: AN, CA, CU, LL, SM Hábito Esa 1348 Cortaderia init (Steud.) Hitchc. Contr. U.S. Natl. Herb. 24(8): 348. 1927 Distribución a CO-PE Distribució Ón en el Perú: AN, CA, LL ierba. Ejemplar(-es): c10822, c10823, c10854 Danthonia afí. arpa: att J. Presl 830 Ejemplar(-es): 4893pp Festuca carazana Pilg. León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Bot. Jahrb. Syst. 37: 511. 1906 Distribución en E A AM, CA, CU, HU, PA, SM Distribución mundial: PE Hábito:Hierba te Distribución en el Perú: AN, CU, LL Ejemplar(-es): pri pa 4236 ra sas id o Poa scaberula Hook.f. Fl. Antarct. 2: 378. 1846 Festuca dichoclada Pilg. Distribución mundial: MX-AR Bot. Jahrb. Syst. 37: ye 1906 Distribución en el Perú: AN, SM Distribución mundial: P Hábito:Hierba terrestre. E en el Perú: A CU; JU, EESSM Ejemplar(-es): b5128, b5144a Hábito Poidium monandrum Sl ) Matthei Ejemplar) b5211 Willdenowia 8: 103. Festuca Pines Pilg. Distribución mundial: pate Bot. Jahrb. Syst. 37: 511. 1906 dies en ps sico AM, pu CA, CU, LL, PI, SM Distribución al EC-AR Hábito Distribución en el Perú: AN, HU, HV, JU, PU rai de spin 65234 Hábito:Hierba terrestre. io pego Kun : poa olypog FJOmpIaAc aX DI7 10, BR00S Nov. Gen. od) 34 pl. 44. 1815 [1816]. Festuca eme Benth. Distribución lr CA Pl. 1846 Distribución en el Perú: ve CA, CU, HU, HV, LL, LI, PU, eat a Cco-P ; Distribución en el Perú: AM, ye CA, CU, LL, LA, SM Hábito:Hierba terrestre. Hábito:Hierba. Ejemplar(-es): c7381 oia -es): 3484, b1364 E: , , ll ex Ham.) Roséng.. 0 Nassella brachyphylla (Hitchck.) Barkworth Arrill. 8: Iza Taxon 39(4): 609. 1990 Bol. Fac. Agron. Univ. Montevideo 103: 35. 1968 Distribución mundial: EC-AR Distribución mundial: MX-AR Distribución en el Perú: AN, CA, JU, LL, TA a en el Perú: AM, CA, CU, HU, JU, LA, MD, SM Hábito:Hierba terrestre Hábito Ejemplar(-es): b5423 ct pe c9562 Nassella Pcia is J. Presl) Barkworth Triniochloa stipoides a Hitchc. Taxon 39(4): 610. 199 Contr. U.S. Natl. Herb. 17(3): 303. 1913 Distribución mundial: + AR Distribución mundial: MX- Distribución en el Perú: AN, LL, CU cg en el Perú: AM, CU, PI, SM Hábito:Hierba terrestre. Hábito:Hierba. Ejemplar(-es): b5419 cores -es): c9339 assella ets o R.W. Pohl e spp (L.) Rich. Sets 3914): 6 Pl. E : 59. 1890. Distribución a en Ei mundial: Cosmopolita Distribución en el Perú: og AP, AR, CA, CU, HV, JU, LL, Distribución en el Perú: AN, AR, CA, CU, HV, JU, LI, SM, TA PI, SM Hábito:Hierba terrestre. Hábito: Hierba terrestre. Ejemplar(-es): c10845 Ejemplar(-es): b5039a Xyridac Paspalum candidum Pos .e o ex Fliiggé) Kunth Xyris tala var, lr Idrobo $: Smith Mém. Mus. Hist. Nat. 2: 68. 1815 Caldasia 6: 220, f. 16. 1954 Distribución mundial: el Perú: CU, SM Hábito ceras san 4006 inmannia pinnata Ps at. (ed. 10) 2: 1005. 1759 Dista mundial: MX-BO PONE O en el Perú: AM, CA, CU, PA, SM Hábito:Árbol. Ejemplar 1437 Bejaria aestuans L. Mant. Pl. 242. 1771 Distribución mundial: MX-BO Distribución en el Perú: AM, AY, CA, CU, HO, JU, LL, PA. Pu A Hábito:Arbus Ejemplar(- pe 3012 ¡¡ Fielding 8: Gardner Sert. Pl. 1,t.69. 1844 rea mundial: CO-PE 74 Distribución en el Perú: AM, CA, LL, SM ábito: Arbusto Ejemplar(-es): 12008 Bejaria resinosa Mutis ex L.f. Suppl. pl. 246. 1781 Distribución dilo CO-PE Distribución en el Perú: AM, CA, LL, PI Hábito:Arbusto. Ejemplar(-es): 3034 Gaultheria erecta Vent. Descr. Pl. nouv. 5, pl. 5. 1800 Distribución mundial: MX-AR Distribución en el Perú: AM, AP, CA, CU, HU, HV, LL, PA, y A Hábito an se 1860 Gaultheria glomerata (Cav.) Sleume otizbl. Bot. Gard. Berlin-Dahlem 12: 283. 1935 Distribución mundial: CO-BO Distribución en el Perú: AM, AN, AP, AY, CA, CU, HU, LL, Ao Hábito: Arbua Ejemplar(- me. 348 erige epi aA.C.S Bull. Torr t. Club 60: 100. 1933 Distebación core EC-PE Distribución en se Perú: AM, LL Hábito:Arbu Ejemplar(-es): 3033 Gaultheria vaccinioides Wedd Chlor. Andina 2: 176. 1860 Distribución mundial: PE-B Distribució brit Perú: AM, AN, AY, CU, HU, HV, JU, PA, SM Hábito:Arbus Ferca 1824, 40906 Psammisia ulbrichiana Hoerold Bot. Jahrb. Syst. 42(4): 306. 1909 Distribución mundial: CR-BO Distribución en el Perú: AM, CA, CU, HU, JU, PA, SM Hábito:Arbusto trepador. Ejemplar(-es): 1300, 4137, 4300, 4312 Euphorbiaceae Croton abutiloides Kunth Gen. Sp. 2: 86. 1817. Distribución mundial: CO-BO Distribución en el Perú: CA, SM Hábito:Árbol Ejemplar(- pr b4026 Fabaceae Caesalpinia glabrata Kunth Nov. Gen. Sp. (quarto ed.) 6: 326-327. 182: uy ote en el Perú: CA, LL. TU Hábito:Arbol. Ejemplar(= -es): 1209 Leucaena trichodes (Jacq.) Benth. Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo J. Bot. (Hooker) 4(32): 417. 1842. Distribución mundial: NI-BR vc aaba en He Perú: AM, CA, CU, HULL; EL PASTO Hábito:Arbus Ejemplart- -€S): 1201 upinus aff. sarmentosus Desr. : 626. 1792. a cd en el Perú: PI, SM Hábito ia e b4809, b4832, b5017, b5097, b5113 Lupinus cf. mathewsianus C.P. Sm. Sp. Lupinorum 11: 162--163. 1940 Distribución mundial: PE-BO Distribución en el Perú: AM, SM Hábito:Subarbusto. Ejemplar(-es): b4833, r1661, 11736 Lupinus cf. mutabilis Sweet Brit. Fl. Gard. 2: pl. 130. de Distribución mundial: CO-B cs en el Perú: CA, 08 SM Hábito Bjemular pee 11722 Lupinus s Distribución See Desconocida Aira en el Perú: SM Hábito: Ejoloait pos c7419 Senna cushina (J.F. Macbr.) H.S. Irwin 8: Barneby Mem. New York Bot. pres 35: 475. 1982. Distribución mundial: P Distribución en el Perú: eb. SM Hábito:Árbol. Ejemplar(-es): 3930 Gentianaceae Gentianella aff. b (Gilg) J. Pringle Bol. Soc. Argent. Bot. de 89. 1958 Distribución mundial: P Ejemplar(-es): b5162 Gentianella sp. nov. Arnaldoa ine Distribución india: PE Distribución en el se? LL, SM Hábito:Hierba palus Ejemplar(-es): dere? PAR. b5134, r1642 Gentianella thyrsoidea (Hook.) Fabris B ins -es): b5100 Gentianella uberula J.S. Pringle Novon 18(4): 515--516; f. 4. 2008 Hábito:Hierba terrestre. Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 Ejemplar(-es): b5496, b5500 Halenia doo 5. re Fl. Ecuador 0. 199 ed dd? del PE Distribución en el Perú: AM, SM Hábito: Hierba terrestre Ejemplar(-es): b5493 Halenia phyteumoides Gilg Bot. Jahrb. Syst. 54(2, Beibl. 118): 112--113. 1916 Distribución mundial: Ejemplar(-es): b5483 Halenia ps D. Don Gen. hist 77. 1837 in ea PE Distribución en el Perú: AM, CA, LL, SM Hábito: Hierba terrestre. Ejemplar(-es): h536 Halenia umbellata (Ruiz $ Pav.) Gilg Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 2: 53. 1906. nan mundial: EC-BO o en el Perú: AM, AN, CU, JU, PI, SM Hábito Eo sd 2726 no Cm ec J.R. Gra . 9(2): 338--339, £ ya K. ha a e el Perú: SM Hábito: E ce 1340, 4024, 4977, b2075 Geraniaceae peones sibbaldioides subsp. beckianum C. Aedo n. Jard. Bot. Madrid, 58(1): 184. 200 ileición mundial: PE-BO Ejemplar(-es): b4534 Gesneri Allop 2 pera, ed L.P. Kvist £ L.E. Skog Allertonia 6(5): 395. Distribución Ji E Distribución en el Perú: AM, En JU, LO, SM, UC Hábito:Hierba. Ejemplar(-es): 2627, 3905 Grossulariaceae erp en el Perú: AN, LL Hábito ele 2996 pedi viscosum po £ Pav. Fl. Peruv. 3: 13. 18 Dita a PE Distribución en el Perú: AN, HU, LI, PA, SM Hábito:Arbusto. León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Ejemplar(-es): b4849, b5157 Hypericaceae Hypericum aciculare K Nov. Gen. Sp. (quarto 0) s 190. 1821 [1822]. Distribución mundial: E ri en el Perú: 2 Es SM Hábito E qe b5248 Hypericum silenoides Juss Ann. Mus. Natl. Hist. Nat. 3: 161--162, t. 16, f. 3. 1804 Disteibución mundial: MX-BO Distribución en el Perú: AM, AN, AR, CA, CU, HU, LL, LI, PA, PI, PU, SM Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b5120 Hypericum struthiolifolium Juss. Prodr. 3: 161, t. 16,f. 2. 1804 Distribución mundial: CO-BO corea en ae Perú: AM, CU, PA, SM Hábito:Sub Ejemplar(- ps pa b4533, b4840, b5083 Lamiac init na de rage Kuntze) Revis. Gen. Pl. 2: 515. Distribución linia: to 6 Distribución en el Perú: AM, CA, LL, SM Hábito: Hierba terrestre. Ejemplar(-es): 4837 Lauraceae Nectandra cf. membranacea (Sw.) Griseb. Fl. Brit. W. 1. 282. 1860 Distribución mundial: Neotropical mort rec E el Perú: AM, AY, CA, CU, JU, MD, PA, SM, UC Hábito des pes 3972, 4229 — 00 Nectandra e (Kunth) Nees Syst. Laur. 286. 1836 Distribución mundial: CO-B Distribución en el Perú: Sl CA, LA, PL SM Hábito:Árbol. Ejemplar(-es): 3926, 3956, 4307 Ocotea benthamiana Mez Jahrb. Konigl. Bot. Gart. Berlin 5: 263. 1889, Distribución mundial: EC-PE Distribución en el Perú: AM, CA, SM Hábito:Árbol. Ejemplar(-es): 1508, b2183 a kunthiana (Nees) Rohwer Mitt. Inst. Allg. Bot. ds e 84. 1986 Distibación mundial: CR- dieta en el Perú: 0 dd. JU, LO, MD, PA, SM Hábito:Arbol. Ejemplares): 4072 asaceae eri contorta (Desr,) C. Presl Relig. H 835. Distribución aa dial EC-CH cad en el Perú: AM, CA, LL, SM Hábito nta ces b5198 Nasa lenta (J.F. PAR , Aa Arnaldoa 5(2): 164. 1 Distribución po de Distribución en el Perú: HU, SM Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): c10827 Lor, Pb rtad od Kuijt Syst. Bot. Monogr. 86: 156. 2009 Distribución mundial: PE Distribución en el Perú: LL Hábito:Arbusto parásito Ejemplar(-es): sd Psittacanthus paxianus (Patsch.) JE st. Bot. Monogr. 86: 239. 200 Distribución mundial: PE Distribución en el Perú: HU, SM Hábito:Arbusto parásito. Ejemplar(-es): h1101 Tristerix longebracteatus (Desr.) Barlow £ Wiens Taxon 20: 307. 1971 Distribución mundial: CO-PE Distribución en el Perú: AM, AN, CA, HU, HV, JU, SM Hábito:Arbusto parásito. Ejemplar(-es): h342, h525 Tristerix sp. Pisirilación po Desconocida Distribución en el Perú: SM Hábito:Arbusto. Ejemplar(-es): b5155 Malvaceae Eriotheca discolor (Kunth) Robyns Bull. Jard. Bot. État 33(2): 159--160. 1963 Distribución mundial: PE Distribución en el Perú: AM, CA, LL Hábito:Arbol. a 1200 Tetrasida weberbaueri (Ulbr.) a á Fuertes Contr. Univ. ral Herb. 21: 1997 Distribución mundial Distribución en el sb AM, CA, LL Hábito:Arbusto. Ejemplar(-es): López €: Sagástegui 8278 (TEX) Melastomataceae Axinaea crassinoda Triana, vel aff. Trans SA ¡jes London Trans. Linn. Soc. LondonTrans. Linn. ondon 28(1): e cal parta PE LOS dE el Perú: AM, SM Hábito ACE c9317 PS PAPES AO D gustifolium Wurdack Mem. New York Bot. Gard. 8: 401. 1953 Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Distribución mundial: PE-BO reia ses en el Perú: AM, LL, PA, SM Hábito a ps 2794, b5160 Brachyotum cogniauxii Wurd Mem. New York Bot. Gard. "1 pa 1953. Distribución mundial: P AS en el Perú: AM, SM Hábito ect pee AR 2273, 2554, 3517, 4410, 4683, c7144 Brachyotum o Wurdack Phytologia 11: 381. 196 Distribución mundial: P Distribución en el Perú: pe GA, EE Hábito:Arbusto. Ejemplar(-es): b5391 Brachyotum naudinii Tria Trans. Linn. Soc. a 250) 48. 1871 [1872] Distribución mundial Distribución en el cd ade e CA, CU, LL;LA;PL'SM Hábito:Arbusto. Ejemplar(-es): 3085 ota rostratum (Naud.) T Trans. Lin London 28(1): 48. 1871 [1872]. Distribución al EC-PE Distribución en el Perú: AM, AN, CA, CU, HU, JU, LL, LA, P M Hábito:Arbusto. Ejemplar(-es): 2687 Centronia sp. Distribución mundial: pots oRjErepa a “sy el Per Hábito ec si 1611 Meriania radula (Benth.) Triana Trans. Linn. Soc. London pe 66. 1871 [1872] Distribución mundial: EC-P ee en el Perú: pu CA, LL;:PA Hábito: ne 277 Miconia ra Naudin Anmn. Sci ., Bot., ser, 3, 16: 245. 1851 ba Anos PE-B Distribución en el Perú: AM, HU, PA, SM Hábito: Árbol/Arbusto. Ejemplar(-es): 1490 Miconin l, tifol ) Na ud. Amn. Sci -Nat E ser. 3, 16: 244. 1851. Distribución nda CO-PE aras en E Perú: AM, CU, LL Hábito: A Ejemplar ps 3058 Miconia salicifolia pee ex Naudin) Naudin Ann. Sci. Nat., Bot., ser. 3, 16: 234, 1871. Distribución uadidb O Distribución en el Perú: AN, SM Hábito:Arbusto ÁArnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 Ejemplar(-es): b5126 Monimiaceae Mollinedia lanceolata Ruiz £ Pav. Syst. Veg. Fl. Peruv. Chil. 1: 143, 1798. Distribución mundial: EC-BO erica a el Perú: AM, CA, HU, JU, MD, PU, SM Hábito brea acos 4319 oraceae Ficus loxensis C.C. B Blumea 52(3): 7.578, f. 6. 2007 Distribución mundial: E an en el Perú: SM Hábito ecagacii es) 4069 Myri Morelia pibes $. Bonpl. ex Willd.) Wilbur Rhodora 103: 1 ii inde da Distribución en el Perú: AM, AN, CA, CU, HU, JU, LL, PA, P SM Hábito:Árbol. Ejemplar(-es): 1589 Myrsina Ge a venosissima (Ruiz $: Pav.) Lundell Wrightia 3(6): 103. 1964 Distribución nar MX-PE aria en el Perú: AM, CA, HU, PA, SM Hábito paa 2697, 3259 Myrsine co Pipoly Novon 2(4): 399, f. 6. 1992, eb UE PE ora de el Perú: SM Hábito ion 1572, 3721 Myrsine e poa ex Mez) Pipoly Novon 2(4): 3 Distribución al qn e en el Perú: PA, SM Hábito:Arbol. Ejemplar(- -es): b1765 Mpyrsine youngii Pipoly Novon 2: 402. 1992 Distribución mundial: PE REO en el Perú: SM Hábito:Arbol. Ejemplar(-es): 4495 Myrta pedis photicoido (Benth.) Landrum Brittonia 43(3): 1 Distribución da CO-BO rompes en el Perú: AM, CA, CU, HU, HV, PU, SM Hábito: ia. pe “1701, 2265, 2289, 2325, 2733, 4676 nagraceae Fuchsia apetala Ruiz 8 Pay. León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Fl. Peruv. 3: 89, t. 322, f. b. 1802 Distribución mundial: PE-BO tte n en el Perú: AY, CU, HU, JU, PA, PU, SM Hábito:L tar bs.n., h1003, h1073 Fuchsia decussata Ruiz 8 Pav. Fl. Peruv. 3: 88, pl. 323. 1802, Distribución mundial: PE-BO recen en sb Perú: AY, CU, HU, PA, SM esc Arbu par? :5020, c7330, c7448, h552a, h1057a, h1093a Fuchsia Ego J.F. Macbr. Candollea 8: 25. 1940. Hábito:Arbusto trepador, Ejemplar(-es): 4567 Orobanchace Bartsia nogal pep subsp. durilis (Edwin) Molau Opera Bot. 102: 5 do la coi Distribución en el = PA AY, HU, HV, JU, PA, SM Hábito:Hierba terres Ejemplar(-es): seo 51401 Bartsia ies rr aia Benth odr. 10: 548. Distribución ci 0 BO oi es): b54 Bartsia patens Benth. DC, Prodr. 10: 546. dos Distribución mundial: P Distribución en el Perú: E CA, HV, LL, LI, PA, SM Hábito: Hierba terrestre. Ejemplar(-es): bs.n Bartsia sb Ps jr Benth. DC, Prodr. 10: 547. 1846 Disribución EL VE-PE pao] 3 o po] 3 E 2 A Hábit Ejemplar(-es): b5495 Bartsia tomentosa Molau Opera Bot. 102: 55. die Distribución mundial: P Distribución en el Perú: PA CA, LL, PA Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): 3041 Castilleja laciniata Hook. 8: Arnold 30 Ejemplar(-es): b4999 proa Meta Secta ex Wedd. Ch dina 2: 119. 1 O mundial: o 78 Distribución en el Perú: AN, LL Hábito: Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b5047 Oxalidaceae Oxalis melilotoides Zucc. Denkschr. Kónigl. Akad. Wiss. Miinchen 9: 165. 1824 E Ejemplar(-es): 1273, 2674 Oxalis phaeotricha Diels Bot. Jahrb. Syst. 37: 424. ad Distribución mundial: CO-B Distribución en el Perú: AN, ld CU, SM Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): 1659, 2168 Oxalis a e 5 EN ex Don Gen. 0d Eo e qt Distribución en el Perú: AM, AN, AP, AY, CA, CU, HU, LL, , PA, PI, PU, SM Hábito: Hierba terrestre. Ejemplar(-es): 2873 Passifloraceae Passiflora cumbalensis (H. Karst.) Harms Bot. Jahrb. Syst. 18(Beibl. 46): 13. 1894 Distribución mundial: CO-PE ec en el Perú: AM, CA, HU, PA, SM Hábito ocio b5199 ciar bm Skrabal 8 Weigend Harvard P. pb 323, f. 14a-c. 2001 Diribución a ¿PE cs en el Perú: AN, SM Hábito pic ae h2024 Phryma pa di Kunt Nov. Gen. Sp. (noc) lb 1817 [1818]. Distribución mundial: Am Distribución en el Perú: ps AR AR, CU, HU, JU, LL. Ll MO, PA, Hábito:Hierba. Ejemplar(-es): b5238, c7377 Plantaginaceae lantago se pan Fl. Peruv. 1: 51, . 1798 Distribución anís CO-PE Ejemplar(-es): b5452 Plant av. EL. P Peru, $3, t. 79. 1798 Distribución mundial: CO-AR Distribución en el Perú: CU, LA, LL Hábito:Hierba. Ejemplar(-es): b5020 Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Veronica serpyllifolia L. Sp. pl. 1: 12. 1753 Distribución mundial: Introd. Distribución en el Perú: AM, AN, CU, HU, SM Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b5117 Polygalaceae onnina marginata C. Presl Reliq. Haenk.2(2): 102. 1835 Distribución mundial: EC-PE eras en el Perú: AM, CA, HU, SM Hábito: A rial sa pa 1254, 4271, b1492 a Anagallis s pci mundial: REI preiscd en el P , SM Hábito cc E b5186 Centunculus aff. Distribución mundial: Introducida Distribución en el Perú: S Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b s.n. Proteaceae Lomatia hirsuta (Lam.) Diels Biblioth. Bot. 290(Heft 116): 82. Feb 1937 Distribución mundial: EC-PE Distribución en el Perú: AM, CA, LA, PL, SM Hábito:Arbusto, Arbol. Ejemplar(-es): 07398, c7400, c9329 Oreocallis grandiflora (Lam.) R. Br. Trans. Linn. Soc. London 10: 197. 1811 Distribución enodtal EC-PE Distribución en el Perú: AM, AN, AP, CA, CU, HU, HV, JU, ; os PL Hábito Pernia ba h1429 Roupala monosperma (Ruiz $ Pav.) 1.M. Johnst. Contr. Gray Herb. 73: 42, 1924 Distribución mundial: EC-PE a 09 en el Perú: AM, CA, SM Hábito:A pa 00): c9420, c9509 Ranunculacea Laccopetalum giganteum a ) Ulbr. 37: 404 Ejemplar(-es): b5165 Ranunculus aquatilis L. var. trichophyllus A. Gray Manual (Gray) ed. 5, 40. 1867 Distribución mundial: Cosmopolita Distribución en el Perú: JU, LI, PU, SM Hábito:Hierba acuática. Ejemplar(-es): b5050 ÁArnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 Ranunculus gusmannii Humb. ex Caldas Sem. Nuev. Granad. 22: 171. 1809 Distribución mundial: € Ejemplar(-es): b5136 Ranunculus nubigenus Kunth ex DC. Syst. Nat. 1: 253. 1818. Distribución mundial: CO-PE ets en el Perú: SM Hábito As pe 4773 Ranunculus peruvianus Pers. Syn. Pl. 2: 103. 1806 Distribución mundial: MX-BO eno: en el Perú: AN, CA, LL, SM Hábito OE pde c7341 Ranunculus praemorsus Kunth ex DC. Syst. Nat. 1: 292-293. 1817 [1818]. Distribución mundial: CR-AR Distribución en el Perú: AM, AN, CA, CU, JU, PA, SM Hábito: Hierba. Ejemplar(-es): b5235 Ranunculus trichophyllus Chaix ex Vill. Hist. Pl. Dauphiné 1: 335 Distribución mundial: Incierta Distribución en el Perú: JU, LI, SM Hábito:Hierba acuática Ejemplar(-es): b5050 pre andina a e Perry) J.F. Macbr. Candollea 5: 366 Distribución na Ps BO ene en el Perú: AN, SM Hábito ad pe b5188 Alchemilla empsaga Rothm. Trab. Nat., Ser. Bot. 31: 41, f. 6. 1935 Distriboción radial: € -BO era en el Perú: AN, SM Hábito Ese pó b5058 Hesperomeles ferruginea (Pers.) Benth. rtw. 129. 1844 Distribución mundial: CO-BO Distribución en el Perú: AM, AP, CA, CU, HU, LL, LA, PI, PU, SM Hábito:Árbol/Arbusto. Ejemplar(-es): 1501, 4873 Polylepis pauta Hieron. Bot. Jahrb. Syst. 21: 313. 1895 Distribución mundial: EC-PE macia q el Perú: CU, SM Hábito Sia 2634, 3175, 3552, 4863, b5224, c7256 Polylepis pepei B. Simpson León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Smithsonian Contr. Bot. 43: 32. 1979, Distribución mundial: PE-BO Distribució ón en el Perú: CU, LL Hábito:Arbol. Ejem es): b5153, b5260 de reticulata Hiero hrb. Syst. 21: 312. “1895 A el Perú: LL Hábito en Je 2966, 3008 Rubus coriaceus Poir. pla > 7 16 ubia arorepiolun filiforme (Ruiz $ Pav.) Standl. Nat. Hist., Pa Ser. 11(5): 183, 1936 Distribución mundial: 10) Distribución en el mar AM. CU, LL, PA, SM Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): b1668 Faramea coerulescens K. Schum. € K. Krause Bot. Jahrb. Syst. 40: 347. 1908 Distribución mundial: CO-PE A Ea E el Perú: AM, PI, SM Hábito oa yd 1418 ds macrophylla deu E Pav. FL P Distribución anabel doo CO en el Perú: AM, CA, CU, HU, LO, MD, PA, SM Hábito:Arbol. Ejemplar(- es): 3936, 3969, 4116 Psychotria sp Distribución uni Desconocida rota en el Perú: SM Hábito: A omite des 1397, 1541 Sto td Ruiz á Pav. l. Peru t. 209, fa.. 1799 id la PE Distribución en el Perú: AM, CA, CU, HU, PA, SM Hábito:Árbol. Ejemplar(-es): 3999 Santalace Andi sui Kuijt Fl. Ecuador 24: 3. 1986 Distribución mindisk CO-BO Distribución en el did AM, HU, PA, SM Hábito:Arbusto para: Ejemplar(-es): 9303, qómn h1056 Saxifragac Saxifraga magelanic Poir. Encycl. 6: 686. 1 Distribución mundial: EC-AR Distribución en el Perú: AM, AN, CA,CU, JU, LL, LI, PU, SM Hábito:Hierba terrestre. Ejemplar(-es): c7431 Serophulariacea Buddleja atari A a Mae Candollea oro dd e PE Distribución en el Perú: PI, SM Hábito:Árbol Ejemplar(-es): c7440 eco tdo incana Ruiz £ P Fl. P pl. 80, f. b. 1908, decia RE CO-BO rica o el Perú: AN, CA, CU, HU, JU, LL, LI, PA, SM Hábito ogats pue b5203 Siparunaceae name bno sabor A £ Pav.) A.DC. Prodr. 1 001 em plata Bo Distribución en el Perú: pri CA, HU, JU, LA, PL SM Hábito:Árbol. Ejemplar(-es): b2151 Siparuna o rg á Pav.) A. DC. Prodr. 16(2): 6 868 Distribución pt PE-BO Distribución en el Perú: AM, AY, CA, HU, JU, LL, MD, PA, Hábito:Árbol o Arbusto. Ejemplar(-es): Esperada. Sola ovas Ls » me ) Miers ondon 4: 325 Distribución dal pos 20 Distribución en el Perú: AN, AP, AY, CU, JU, LL, LI Hábito:Arbusto Ejemplar(-es): b4993; Alayo 206 (MO) Solanum goniocaulon S. Knapp Novon 2:343. 1992 Distribución mundial: EC-PE precie Ón en el Perú: S Hábito demas pe 4213 Solanum incurvum Ruiz $ Pav. Fl. Peruv. 2: 34, f. 154b. 1799 Distribución mundial: EC-PE Distribución en el Perú: HU, HV, PA, SM Hábito:Bejuco. Ejemplar(-es): h1069 Solanum nutans Ruiz 8 Pay Fl. Peruv. 2: 35, f. 166a. 1799 Distribución mundial: CO-BO Distribución en el Perú: SM Hábito: Árbol Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 1: N León et a 1P. Nacional Río Abiseo Ejemplar(-es): 4027 Solanum selachophyllum Bitter Repert. Spec. Nov. Regni ho 16: 82. 1919 Distribución mundial: EC-P Pa a el Perú: e CA, HU, SM Hábito Eo y b2182 Solanum youngii S. Knapp Novon 6:28. 1996 Distribución mundial: EC-PE o en el Perú: SM Hábito Ejemplliaan: 3195 Styracac Styrax per a 8 Pav.) A. DC, Prodr. 8: 267. Distribución ps Co-P Distribución en el Perú: AM, ed CU, HU, PA, SM Hábito:Árbol. Ejemplar(-es): 4163 Styrax foveolaria Perkins : E A e el Perú: CA, PA, SM Hábito cae la 1574, 3851 Symploc S e odia B. Stáhl Candollea 48: 373, f. 10. 1993. Distribución mundial: PE Distribución en el Perú: SM, PA Hábito:Árbol. Ejemplar(-es): 3173, 4838, b1476 Sym, molan coriacea A. DC. Prodr. 8: 248, 1844 Distribución mundial: EC-PE E ón en el Perú: CA, HU, PA, SM Hábito:Árbol. Ejemplar(- -es): 4011 Symplocos fimbriata B. Stáhl Fl. Ecuador 43: 37--38, f. 18 B-C. 1991. Distribución mundial: EC-BO Enaribación en el Perú: SM Hábito:Arbol. Rienolda 4924 Symplocos espe Sagást. 8 M.O. Dillon Brittonia 41(1): 3 E Distribución dea e .23 el Perú: pe EL Hábito Are 3018 Sy mploc acbr. Field Mus. Nat. e os Ser. 8(2): 128. 1930. Distribución mundial: PE oir e el Perú: HU, SM Hábi ca 1564, 1675 Árnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 Theaceae Ternstroemia jelskii (Szyszyl.) Melch., vel aff. Nat. Pflanzenfam. 2) 21: 142. 1925 Distribución mundial: EC-PE plagio > el Perú: AM, CA, CU, PA, SM Hábito: ll se c9280 aceae Boehmeria aspera Wedd. Arch. Mus. Hist. Nat, 9: 349-350, t. 11, f. 24-28. 1857. Distribución mundial: CR-BO ene pas en E Perú: HU, JU, SM Hábito Eo 9466 Boehmeria e anomala (Wedd.) Killip Publ. Field Mus. Nat. Hist., Bot. Ser. Ser 393, 1937; Distribución mundial: E -PE mad en el Perú: SM Hábito: a pes 3984 Boehmeria cf. pavonii Wedd. tri Distribución en el Perú: AM, CA, CU, HU, JU, LO, MD, PA, E ed Hábito estara se 1282, 4215 Myriocarpa stipitata Benth. Bot. Voy. Sulphur 168, t. SA pi Distribución en el Perú: pe yn CU, HU, JU, LO, MD, PA, A de Hábito ines 4286 enax sp. Distribución mundial: es is en el Perú: SM Hábito: A a: “1226 Pilea diversifolia Wedd . Sci. Nat., Bot., ser. el, 18: 212. 1852 Distribución mundial: EC- Distribución en el Perú: AM, CA, PA, SM Hábito:Hierba terrestre Ejemplar(-es): 1678, 1710, 1939 Pilea haenkei Killip Contr. U.S. Natl. ia 26(8): 384. 1936. ta mundial: PE- apo en el Perú: CU, HU, JU, PA; SM Hábito deco pos 1274, 1342, 1399, 1487, 4260, 4978 e pulegifolia (Poir.) Wedd n. Sci. Nat., Bot., ser. 3, 18: 218. 1852. Eto india EC-PE Distribución en y a CU, HU, LO, SM Hábito: Hierba, be Ejemplar(-es): 1647, 27, 2145, 2690 León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo Valerianaceae Valeriana decussata Ruiz £ Pav. Fl. Peruv. 1: 42, t. 70, £.b.. 1798. Distribución mundial: EC-BO Distribución en el Perú: AN, AP, AY, CA, CU, PU, SM Hábito:Arbusto trepador. Ejemplar(-es): b5011 Valeriana microphylla Kun Nov. Gen. Sp. (quarto ed. a > ho 1,273: Distribución mundial: € Distribución en el Perú: poe SM Hábito:Subarbusto Ejemplar(-es): b1720, b1730 1819 Valeriana dq Ruiz £ Pav. var. tenuifolia (Ruiz £ Pav.) B. León £ J. Roque Arnaldoa 17: 2010 Distribución mundial: P cies en el Perú: e AN, SM Hábito cerco E b5425 Agradecimientos Agradecemos a las instituciones que facilitaron el estudio de la flora del parque durante los últimos 20 años: a los herbarios peruanos HAO, HUT, MOL, USM y extranjeros BM, F, K y US; a las autoridades de la Dirección General de Forestal y Fauna (DGFF), al Servicio Nacional de Áreas Naturales Protegidas (SERNANP) y a las autoridades del Parque Nacional Río Abiseo. A Mario Zapata por su gentil apoyo y entusiasmo editorial. Literatura citada Ahti, T. 2000. Cladoniaceae. Fl. Neotropica Monogr. 78:1-362. Bush, M. B. , B. C. S. Hansen, D. T. Rodbell, 6 O. Seltzer, K. +. Young, B. León, M. B. Abbott, M. R. Silman, and Y. D. Gosling. 2005. A 17 .000-year Laguna de Chochos, Peru. Journal of Quaternary Science 20: 703-714. Ericksen, B. 1989. Valerianaceae. Flora Ecuador 34 Fischer, A. E., J. K. Triplett, C.-S. Ho, A. D. Schiller, K. A. Oltrogge, E. S. Schroder, S. A. Kelchner 8 L. G. Clark. 2009. Paraphyly in the bamboo subtribe Chusqueinae (Poaceae: Bambusoideae) and a Chusquea. Syst. Bot. 34: 673-683. Grant, y. R. 2005. De Macrocarpaeae Grisebach (ex palynology and infrageneric classification, and another twenty-three new species largely from Colombia. Harvard Pap. Bot. 9: 3 5342 Hofreiter, A. 8 H. J. Tillich. 2003. Revision of the 82 MAD f Bomar ca Mirbel (strosmeriaceao) Feddes RbDeT 114: 20 dt old A. 8 E. F. Rodríguez. 2006. The Altsroemeriaceae in Peru and neighbouring areas. Rev. peru. Biol. 13: 5-69. [Cal A Flora Neotropica Monogr. 84: 1-404. La Torre, M. 1. 2002. Primer registro de Aphanelytrum (Poaceae: Poideae) para el Perú. Arnaldoa 8: 53-56. León, B. 2002. Significance of August Weberbauer's ps her for today's Rio dep National Park, n Peru. Taxon 51: 167-- León, B. 8 A. R. Smith. 2003. New ei and new combinations E Er eee from Peru. Amer. Fern y. ya León, B., N.P n 8 José Roque. 2007. Introducción a las panas rio del Perú. Rev. peru. Biol. 13(2):9 sg J. T. 1991. Elaphoglossum. En R. M. Tryon, Stolze Pteridophyta of Peru Part 1V. e dot Fieldiana Bot., n.s. 27: 111--170. Molau, U. 1990. The genus Po a Rhinanthoideae). Opera Bot. Renner, S. £ G. Hausner. 2005. A co viidl Flora Neotropica Monogr. 95: 1--247. decir E. F., M. Weigend, B. León, E. Alvitez , y. Pera D. £ S. Arroyo A. Laccopetalum clinic (Ranunculaceae) una especie endémica (Ranunculaceae) an Endange from northern Peru in pe need of conservation plans) Arnaldoa 14(1): 123-1 Rohwer, J. G. 1993. Lauraceae: Nectandra. Flora Neotropica ore 60: 1-332. er, E. Schuettpelz, P. Korall, eide er 8 :$ G. Wolf. 2006. A classification of extant ferns. Taxon 55: 705-731. Stáhl, B. 1993. The genus Fab (Symplocaceae) in Peru. Candollea 48: 351 Young, K. R. 2010. Una dd dinámica en el estudio de la vegetación y pas del Parque Nacional Río Abiseo. Arnaldoa: este n Young, K.R. 8 B. León. 1990. Catálogo qe 18s ber: Publ. Mus. Hist. Nat. UNMSM, Serie B E y 1-37. Young, K. R. 4 B. León. 1999. Peru's humid eastern montane forests: An overview of their physical for Research on the Cultural and Biological Diversity of Andean Aena Technical Report Series No. 7. (http://diva.dmu.dk/1_viden/2_miljoe- tiistand/3 natur/diva/diva _rep.htm) Arnaldoa 17(1): 51 - 83, 2010 phyteumoides, Arnaldoa 17(1): 51 - León et al.: Nuevos registros del Parque Nacional Río Abiseo nteum, E. Chuquiraga cf jussieui, EF. Valeriana rigida var. tenuifolia 83, 2010 "1g. 1. Ejemplos de pd Ps del da Nacional Río Abiseo. A. Oreocallis grandiflora. B. Aphanactis hutchisonii, C. Halenia Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Una perspectiva dinámica sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo A dynamic perspective on the vegetacion and flora of Rio Abiseo National Park eth R. Youn Kenn ng Department of Geography and the Environment University of Texas at Austin, Austin TX 78712, USA. kryoungOaustin.utexas.edu Resumen [ botánicos del territ hoy ocupa el Parque Nacional Río Abiseo en el norte del Perú fueron muy poco ¿eolidis antes de 1985 cuando se inició un inventario sees como parte de los estudios sobre la a a de la zona montana. A base de estos ya se tiene una idea general d posición y estruct g desde los 2300 hasta 4000 m s.n.m. pe examinar los dat bre los y d imient rtalidad de alg Pp b peg ti indi que p t p les. en eo. hav alta mortalidad, pero lent imi (e ends e la a Ras puede inclui laci cambi ambientales (tanto naturales como antropogénicos) y barreras biogeográficas que actúan a nivel del paisaje e incluso de la región biótica. La vegetación actual es resultado de este conjunto de procesos. Pero, es necesario también considerar la presencia de cambios en los factores ambientales a través del tiempo. Estos cambios pueden haber sido de meses, años o incluso siglos. Por los estudios recientes sobre el paleoclima y la arqueología estamos empezando a apreciar que las condiciones actuales en la zona sólo tienen pocos siglos de existencia. Un reto futuro será tomar est tiva dinámi aplicarla al tratamiento int Ide! idades y problemas del P.N. Río Abiseo y otros áreas ds similares. Las consecuencias para los ecosistemas del parque son numerosas cuando se incluye procesos y factores asociados con el impacto humano. En general, es necesario pensar en escalas de espacio y tiempo más grandes que lo usual. Por ejemplo, es importante incluir a los ambientes aledaños al parque en todo programa de manejo y protección. Palabras clave: Andes, Perú, ecología, dinámica de vegetación, endemismos, bosque montano. Abstract Bot Í l t fthe ULA itory today occupied Rí Abi N | 1P ki ] P 1tt 1985, when a Alotistic inventory was initiated as part col studies on the ecology of the montane zone. Based on ER there now exists a general ae of ee empcitos and structure of vegetation from E to 4000 m. Upon examining data on the processes of growth of several woody species there was generally high mortality, but slow growth. Increasing y the epa! scale makes it possible to include p lated t ntal changes (both natural and anthropogenic) aphic tl t at the landscape level, or that of the region. Present day vegetation is the result of these os Da itis also necessary to consider changes in these environmental factors through time. These changes can be on the order of months, years, or even centuries. Given the recent studies on paleoclimate and archaeology, we are beginning to appreciate that modern conditions in the zone have existed for just a few hundred years. S14A + 1 +h; 3 : de j eb E 1] FSih hlam«ea A grand goal for the fut ure and needs of the Park and other similar protected areas. The iii of this for Park baaa are numerous when the processes and factors associated with human impact are eds. In g Aro itis dond to scr in terms of larger 3 spatial and longer temporal scales than is customary. For example, ¡ p inc y on the Park in all management and protection programs. Key words: Andes, Peru, ecology, vegetation dynamics, endemisms, montane forest Young; Perspectiva sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo Introducción T 4 LE 1 1 + 1 et A =] » r 1 ES e variar de muchas maneras en respuesta a diferencias £ bi lar | Pena Durante los últimos 20 años se ha empleado una perspectiva dinámica para el estudio de la vegetación y la flora en el Parque Nacional Río Abiseo, ubicado en el norcentro del Perú, provincia de Mariscal Cáceres, departamento E AN Ala dl al dé Ves dá A | La y J provincia de Pataz, departamento de la Libertad. El estudio de los cambios en los fenómenos naturales requiere además una respuesta de cambio de la perspectiva del mismo investigador. Varios autores han opinado sobre el valor de considerar los patrones y procesos en el mundo natural desde la perspectiva de diferentes escalas tanto espaciales como temporales (Baker, 1989; Meetenmeyer £ Box, 1987; Ricklefs, 1987; Urban et al., 1987; Young $ Aspinall, 2006). Es posible imaginar dos escalas, una de espacio, otra de tiempo, que combinadas indiquen los tipos de estudios posibles (Young, 2009). Los estudios sobre plantas en áreas reducidas y durante tiempos cortos incluyen los que tratan las plantas como individuos, como los de la biología de poblaciones (Harper, 1977). Mientras que los A 1 Es == e incluyen los de análisi da Aita S.A da 1 y egetación de toda una cuenca o paisaje geográfico. Así mismo entre de estudios en miran a un área definida durante $ Alicia dal polen fósil del sedimento de un lago, los que permiten opinar sobre áreas más grandes (como cuencas), dados los límites prácticos en los que se puede muestrear. Por último, los estudios que simultáneamente adquieren datos de varias escalas diferentes tendrían la oportunidad de no sólo entender la vegetación mejor, sino podrían tener mejores posibilidades de conectarse con los resultados de otras disciplinas. Después de revisar los tipos de estudios de plantas que se han hecho en el parque, aquí se reúnen algunos ejemplos y se plantean aquellos posibles que emplean escalas diferentes para cuantificar la composición y estructura de la vegetación, mirando básicamente a los procesos que en conjunto constituyen la regeneración de bosques, como son establecimiento, crecimiento y 86 mortalidad de las plantas. Observaciones sobre la flora de Abiseo Los aspectos botánicos del territorio que hoy ocupa el parque fueron muy poco explorados antes de 1985, cuando se inició un inventario florístico (Young 8: León, 1990a). Previamente, el botánico Weberbauer, entre junio y setiembre de 1919 visitó la cuenca del río Montecristo (Weberbauer, 1920), en la parte más septentrional del Parque, en un intento por encontrar una salida al río Huallaga; en esa expedición no recolectó muestras botánicas (León, 2002). Sin embargo, entre el 2 y 12 de agosto de 1914, Weberbauer recolectó 57 números en la cuenca del Ongón al sur del parque, los cuales representan 44 especies, 13 de ellas registradas también en el parque (León, 2002). Las observaciones sobre la zona en Weberbauer (1945) son pocas y el listado de plantas corresponde al viaje de 1914. La exploración biológica del parque durante las 4 ESAS: 11 pie” A (de norte a sur: Montecristo, Tumac y Abiseo), principalmente sobre los 1800 m de altitud. Esta contribución al conocimiento de ' flora del parque renrecenta la lah La datada rridental de esta área protegida, en parte reflejando la historia botánica (ver León, 2002) y el interés por entender la vegetación y ecología de los pajonales y el bosque montano alto (Young 1990, 199la, 1993a, 1993b, 1993c, 1998, 2009; Young $: León 2007). En 1990, Young $: León (1990a) dieron a conocer los resultados de la colección e identificación de más de 4000 ejemplares botánicos del parque obtenidos entre los años 1985 y 1988 y depositados en los herbarios peruanos Truxillense de Trujillo y La Molina y San Marcos de Lima. La lista da (León et al., 2010), permite conocer que cinco lAs de plantas vasculares incluyen el 28% del total de la riqueza de especies: Asteraceae, Poaceae, Dryopteridaceae, Polypodiaceae y Orchidaceae. excepción de Dryopteridaceae, más de 16 géneros; mientras que la mayoría de las familias en la flora Estas familias incluyen, con la están constituidas por 10 o menos géneros, en forma similar a lo observado por León et al. (1992) para las Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 Young; Perspectiva sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo partes montanas orientales. Un total de 378 géneros han sido registrados para las plantas vasculares, siendo los géneros más especiosos: Elaphoglossum, Huperzia, Thelypteris, Bomarea, Epidendrum, Weinmannia, Baccharis y Senecio (León et al. 2010). Empleando los datos de la publicación de Young 8 León (1990a) y León et al. (2010) sobre la flora y los de las zonas ecológicas definidas por Young £ León (1988, 1990a, 1991) se extrajo datos sobre la diversidad por zona. Estas zonas básicamente representan zonas altitudinales dentro del parque y fueron nombradas según el sistema de Holdridge (Tosi, 1960; ONERN, 1976). Se encontró que las zonas de bosque montano pluvial y bosque montano muy húmedo tienen más familias botánicas, géneros y especies. No obstante, la flora de plantas vasculares de la zona alpina tropical (puna), con 50 familias, 152 géneros y 304 especies, es muy rica comparada con otros sitios similares en el Perú. La intensidad y cobertura de las colecciones botánicas por debajo de los 2700 m s.n.m. fueron mucho menores, pero probablemente su riqueza florística sea igual o mayor que las zonas altitudinales superiores. Young $: León (1991) volvieron a examinar en más detalle aspectos de la diversidad de un grupo de plantas importante en el Parque, los helechos y licofitas. Ellos encontraron 109 especies en la zona de bosque montano pluvial, pero mucha menos diversidad en las zonas vecinas: alpina tropical (65 especies) y bosque montano muy húmedo (61 especies). Además, el área examinada de la zona más diversa fue mucho menor en tamaño, sólo 5 km2 para la zona de bosque montano pluvial comparada con los 25 km2 para la zona alpina tropical y 20 km2 para la zona de bosque montano muy húmedo. Estos autores intentaron explicar la alta concentración de especies en el bosque a mayor altitud en el Parque, sugiriendo como posibles a. la alta y constante humedad, la abundancia d y diversos EMPROLIANEA, y Relegos » grammitides) y el pe zonas A Por último, ellos concluyeron a base de estas y otras observaciones que para pteridófitos las generalizaciones de Gentry (1982, 1988) no se ¿Aad an] cumplen, ya que hay de los Andes y no por debajo de los 1500 m. Existe un interés por saber el número de especies nuevas para la ciencia proveniente de una flora recién conocida como es la del Parque. Se estima en 20 (2%) las especies que han sido reconocidas como nuevas a la ciencia o que representan registros nuevos para la flora del país, de estas 15 especies fueron descritas de ejemplares recolectados en el parque, once de ellas de material recolectado por nosotros, destacando cinco de ellas que sólo se conocen en el Perú de las muestras botánicas del parque, Ceradenia tryonorum B. León 4 A.R. Sm., Elaphoglossum camptolepis Mickel, Macrocarpaea gran-pajatena J.R. Grant, Meliosma youngii A.H. Gentry y Myrsine youngil Pipoly. Debe destacarse que los parques nacionales peruanos contribuyen a la conservación de especies raras de plantas vasculares, pues albergan la mayoría de los taxones endémicos dentro del sistema (León et al., 2007), en el caso de P.N. Río Abiseo, este incluye un total de 105 endemismos (Cuadro 1), de los cuales 85 están representados dentro de las partes altas del parque y 18 se hallan en las vecindades, incluyendo dos especies que se espera estén representadas en la flora. Cuadro 1. Lista de t lémicos registrad perad | PNRA. Datos basados en León ef al. (2010) y Young £ León (1990a) Familia Nombre Hábito Cyatheaceae Cyathea nephele M. Lehnert, en prensa Helecho ma Dryopteridaceae Elaphoglossum ( veia en a Dryopteridaceae num Hie Dryopteridaceae Elaphoglossum ruficomus es Hier ss : Pleno laphoglossum tenue Mickel Hierba epifita Lycopodiaceae Huperzia colanensis B. Oilg. Hierba alv pterkacene Thelypteris comosa (C.V. Morton) C.V. Morton Hierba Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 Young: Perspectiva sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo Alstroemeriaceae Poaceae peruviana (L.G. Clark) B. León Poaceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae M.O. Dillon € Sagást. Asteraceae M.O. Dillon é Sagast. Ss Calceolariaceae FUGA 1 4 PU Bomarea foertheriana Hofreiter Bomarea porrecta Killip Bomarea purpurea (Ruiz £ Pav.) Herb. Greigia cf. iaa L:B..Sm Puya aff. angus Puya aff. Eo E; B. Sm. Carex hebetata Boott Brachionidium arethusa Luer Effusiella hamiltonii Luer Epidendrum aff. capitellatum Enidonr: . ] UA , Chocce Epidendrum psp Hágsater £ D. Trujillo Lepanthes ham Luer Masdevallia pa Reichb. f. 8: W: Telipogon en von 8 R. ra sen 'amagrostis aff. r ra efnbriizuta Es 6. Clark subsp. es sb uca carazana Pilg. Festuca tarmensis Pilg. Saurauia loeseneriana Buscal. Ilex crassifolioides Loes. nsis Loizeau $ Spichiger Oreop: aff. polycephalus Harms Oreopanax allocophyllus s Schefflera cf. pardoana H hefflera monzonensis Harms er Aphanactis hutchisonii H. R ob. Dorobaea callacallensis (Cuatrec.) B. Nord. $: Pruski Gamochaeta cabrerae Anderb Gynoxys cf. hutchisonii hs Rob. á Cuatrec. ula bobrcita is gra n. proa lil e ál Aristeg.) Luciliocline plicatifolia (Sagást. £ M.O. Dillon) Munnozia silphioides (Poepp.8: Endl.)H. Rob. £ Bretell agást. Sá .s .3 delas Cuatrec. Pentacalia miniaurita (Sa, is aff. ba a e av. Tournefortia tarmensis red J.F. Macbr. Brunellia dulcis J.F. Mac Calceolaria acid la e Calceolaria deflexa ae cuneata Molau Calcgolaria hirsuta Mos ifoli (Benth.)Molau iz 8 Pav. subsp. nigricans Molau Calceolariaceae Campanulaceae Campanulaceae Celastraceae Gentianaceae Calceolaria weberbaueriana Kraenzl. Centro, ¿ci par ipisciós Gleason Centro, Gleason Maytenus ilcola Loe Disterigma acuminatum + (Kunth) N ied. set cocina ed: F. Macbe ) H. S. eo ps al Hierba Bejuco a Hierba terrestre Hierba terrestre. Hierba Epifita Hierba epifita Hierba Hierba terrestre e terrestre. Hi His terrestre. polea Arbol Árbol. Arbol Hierba Hierba terrestre Hierba terrestre. u Hierba terrestre Hierba terrestre, Árbol Arbusto. Árbol/Arbusto. Liana. Árbol. Arbusto Hierba terrestre o bejuco. Bejuco. J Hierba terrestre o bejuco. Subarbusto. Arbusto o liana. Arbusto Árbol. Arbusto. Árbol. Hierba terrestre Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 Young; Perspectiva sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo Gentianaceae Gentianella pernettyoides (Reimers) Fabris Hierba terrestre. Gentianaceae Gentianella sp. nov. (B. León 4538) Hierba palustre Gentianaceae Gentianella thyrsoidea (Hook.) Fabris Hierba terrestre Gentianaceae Gentianella uberula J.S ¡erba terrestr Gentianaceae nia propa Gilg Hierba terrestre Gentianaceae peda pinifolia D. D Hierba terrestre. ntianaceae Macrocarpaea grapajen J.R. Grant Árbol. Grossulariaceae pri incertum J.F. M Arbusto. Grossulariaceae Ribes viscosum Ruiz Sá md Arbusto. Lauraceae Nectandra utilis Árbol Loasaceae depa nena Ses y med pais Hierba terrestre. Loranthaceae Arbusto parásito Loranthaceae Pops cia Cusc ) Kuijt Arbusto parásito Loranthaceae en ister de sp. E Lepa 33) rbusto. Malvaceae rasi 11 % Fuertes Arbusto Melastomataceae Axinaca lapa Triana, vel af. Árbo Melastomataceae g Arbusto elastomataceae ho t isepalum Wurdack usto. Myrsinaceae Me bullata Pipo Án Myrsinaceae Myrsine congesta e E ex Mez) Pipoly Árbol. Myrsinace: Myrsine youngii Pipol rbol. agraceae Fuchsia ferreyrae P.E. Berry Arbusto/Liana. Onagraceae Fuchsia fontinalis J.F. ro Arbusto trepador nagracea Fuchsia sanmartina P.E. B Orobanchaceae Bartsia inaequalis Benth. serás durilis (Edwin) Molau His terrestre Orobanchaceae Bartsia pate, nth. ierba terrestre Orobanchace. Bartsia tomentosa M Fncta terrestre Passifloraceae Passiflora parvifolia (DC.) Harms Liana Passifloraceae assiflora tesserula Skrabal 8: Weigend Bejuco anunculaceae Laccopetalum giganteum (Wedd.) Ulbr. Hierba terrestre Rubiaceae Psychotria virgata Ruiz 8 Arbol Sabiaceae eliosma aff. peytonii A.H. Gentry Arbol Sabiaceae Meliosma youngii A.H. Gen Arbol Santalacea Dendrophthora dimorpha Kuijt Arbusto Symplocace Symplocos andicola l Arbol Symplocaceae Symplocos puros tación Sagást. 8 M.O. Dillon Arbol Symplocaceae Symplocos sandiae d Arbol Symplocaceae Symplocos scabra J.F. Ma Arbol Valerianaceae Valeriana rigida Ruiz $ Pay. var. tenuifolia Hierba (Ruiz 81 Pav.) B. Ericksen ex B. León é2 J. Roque Valerianaceae Valeriana weberbaueri Graebn. Hierba terrestre Las investigaciones futuras sobre la flora del parque deben: ae a ia y A ho material recam] rioiicionados. Especialmente se PE más s trabajo taxonómico, A para estudiar la anatomía y mbetotogía de tas plantas. 2.) ampliar la base de colecciones de plantas del Parque, especialmente de áreas por debajo de los 2500 m. Adicionalmente es importante que los A A + 1 1 + pon a P Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 sus estudios con material debidamente recolectado, etiquetado y entregado a un herbario nacional. 3.) adicionar un aspecto dinámico a todos estos estudios incorporando hipótesis sobre cambios previstos en la composición florística en términos de gradientes ambientales, de ciertas perturbaciones (p. ej., impacto humano en los caminos del parque o de incendios en los pajonales) o con cambios en el clima (p.ej., estudios de polen fósil). Observaciones sobre la vegetación Weberbauer (195: 532) se refirió a la vegetación 89 Young: Perspectiva sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo de la zona alta (Figs. 1 y 2) de lo que ahora es el parque en el párrafo siguiente: “Bajando a lo largo de esos tributarios del Huallaga encontramos entre los 3700 y 3600 m los primeros montes de la Ceja. Se presentan en forma de manchas que alternan con el pajonal. Entre los 3400 y 3300 m el pajonal desaparece y entramos en monte continuo: hemos llegado a la “puerta del monte”, como se dice en la provincia de Pataz”. Años más tarde, Young (1990, 1993) cuantificó esta descripción con datos de tres tipos de parcelas de inventario de las especies leñosas: 1.) una parcela de 1 ha ubicada en el bosque continuo a 3350 m (Young, 1990, 1998); 2.) siete parcelas de 10 por 50 metros ubicados a lo largo de una gradiente altitudinal de los 3225 a 3425 m dentro del bosque continuo (Young, 1993a); y 3.) seis parcelas de 25 por 40 metros ubicadas en el borde del bosque con el pajonal desde los 3300 hasta 3550 m (Young, 1993c). Se concluyó que la altitud y distancia de los bordes fueron gradientes ambientales fundamentales para entender diferencias en estructura y composición del bosque sobre 1043 3200 m en el parque. La influencia las especies arbóreas presentes si no también en su regeneración. Además, el bosque a menos de 40 m de distancia de los bordes tuvo mayor densidad y menor altura que el bosque interior, con presencia de especies leñosas que requieren altos niveles de luz. En el Cuadro 2 se indica | y e A iS características de las zonas ecológicas y sus hábitats. Otras observaciones sobre la vegetación en el parque se puede encontrar en Young £ León (1988, 1990a, 1990b, 1991, 2007). AY . PA O Cuadro 2. Zonas ecológicas, Zona alpina tropical Cortaderia spp., Fest A tes del Parque. Datos basados en Young (1990, 1993 a, c) palódales: Gramíneas de forman manojos (Agrostis spp., Calamagrostis spp., (3300-4000 m) spp., Nass ella spp.) Arbustos ocasionalmente frecuentes (Hypericum laricifolium, Loricaria thuyoides) Áreas húmedas: C. spp., Jun s spp., Loricaria leptothamna, Scirpus s Areas húmedas pp. Cuerpos de agua: Callitriche sp., ¡Crudo venezuelensis, Elatine sp., Isoetes lechleri R MS Zona bosque montano pluvial Estrat Gynoxpys s Hed; is. Clethra revoluta, Escalloni illoidi y (3100-3700 m) ] Miconia spp. > MER e spp., Myrcianthes sp. Ocoteasp., Bodabiciid olejoli ius, Prumnopitys montana, Ara e Ruagea hirsuta, Styrax sp., Svmplocos sp., Vallea stipularis, Vernonia sp., Weinmannia spp. Centron Sotobosque Gl entropogon sp Chusquea S spp a Sp., aultheria sp., [lex sp., Meliosma sp., Miconia spp. Monnina spp. Myrsine spp, Mr microphylla, rsea sp., Piper spp., Salvia Sp. Saracha quitensis, Siparua sp., - Solamon Bordes de e: Baccharis C boa spp., Diplastephiam iema empetri Galleria spp Gynoxys 'S SPP... llex ericoides. ris sp., Berberis spp. ris spp., Bomarea spp., Brachyotum spp., Clethra revoluta, spp., folium, Escallonia mvrtilloides, Fuchsia sanmartina, ri Mlconla spp., Mikania spp y.) Aro sp ha £ Oreopanax Symplocos sp., pared orina O pavonii, Vallea co Weinmannia spp. s myrianthus, Cedrela montana, Cinchon poe : Aoi e E itronella cra Delostoma integrifolia, dildo hirsuta, spp., Ocotea sp., ¡sc da spp., Pers nia spp., pi thes sp., Myrsine spp. , Nectandra a spp., Podocarpus oleifolius, Prumnopitys montana, Prunus rigida, Ruagea spp., pe spp., Ternstroemia sp., Vernonia sp., Weinman Sotobosque: s Acalpha Sp.., tp acanthifolia, Aulonemia spp., Cestru ma e Miconia spp., Ore spp.. Cyathea spp.., Pura scandens, Hedyosmum eopanax spp., Palic a spp., Pilea spp.. Piper spp., Ps dio tria spp., erecta spp., Solanum spp., pita cierepiptia Vasconcellea weberbauer Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 Young; Perspectiva sobre la vegetación y flora del ps Nacional Río Abiseo Sitios abiertos: 4c) ne alata, Baccharis latifolia, Conyza canadensis, Coriaria ue ruscifolia, Cortaderia hapalotricha, la aa Scstaja q... Chus rarni scandens, Erato spp., is encore Pitcairnia sp., P g . . Tr : a / nemorFos ben . Polyanthina. Zona bosque montano (2300-2700 m) Nectandra spp., Ocot Styloceras ría Vern or. Cecropia sp., Ficus spp., Guatt radares Maytenus spp., Mollinedia sp., Morus insignis, Myrsine oligophylla a sp., Pouteria lucuma, Prestoea acuminata, Senna onia S teria eugeniifolia, Guetarda bajo muy húmedo cushina, p. Sotobosque: Cestrum spp., Mauria on Palicourea spp., Picramnia sp., Crnl Psychotria spp Solanum spp., Sitios abiertos: Ac) densi rvifolia, C emmtapinvla, Polyanthina nemorosa, : Rebeca sp. lata o Begonio purior. eos spp., Me , Pau us tabina Los trabajos sobre la ecología de la vegetación actual del parque (Young, 1993a, 1993b, 1998), como en el pasado (Hansen £ Rodbell, 1995; Bush et al., 2005), incluyendo la detección satelital de cambios en la zona sur occidental (Kintz ef al., 2006) están permitiendo entender los procesos biológicos y ambientales asociados al bosque montano andino oriental, en particular al límite del bosque (e.g. Young S£ León, 2007; Young, 2009). De estos trabajos es importante remarcar el dinamismo de los procesos asociados a los cambios en las comunidades vegetales. us £ León C pa nn la heterogeneidad del la cual está asociada a una us de especies con características propias de respuesta de sus componentes a los limitantes biofísicos. El impacto del ser humano no es un tema reciente al parque y éste continúa de manera diversa en la zona alta (pero no limitada a esta), por lo que este tipo de impactos está incorporado en los estudios asociados a la evaluación de las perturbaciones y de los cambios ambientales (Young % León, 1988, Young 1993b). La puna (zona alpina tropical) del parque (Fig. 1) probablemente sea la que tiene una historia de perturbación continua, por lo que se ha examinado el efecto de cambios en la composición de las comunidades de pajonales en relación a incendios y pastoreo (Young 4 León, en prep.). Recientemente se ha incorporado una escala temporal de décadas a futuro para la observación del efecto del cambio climático, con el establecimiento de parcelas de Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 inventario GLORIA (Pauli er al., 2004) D 1 z az S Eé 1 1 + É g =) se recomienda 1) recia divisiones más finas en la ] t n el Parque. Kintz et al. (2006) cios que dl uso de imágenes de satélite facilita el reconocimiento de tipos de vegetación. 2.) ampliar a muestreo a otros tipos de vegetación en el pa de inventario. Hay datos aún no blividlos cobeb la composición y estructura de los pajonales (3300-3800 m:; Young £ León, en prep.) y el bosque a 2700 m (Young, en prep.); pero otras zonas altitudinales y tipos de vegetación ni siquiera tienen datos cuantitativos preliminares. 3.) poner nueva información en formatos que permitan mostrar el impacto de las perturbaciones y de los cambios ambientales para la vegetación. Una posibilidad reside en el uso de sistemas computarizados de información geográfica. Observaciones de cambios durante periodos cortos Y E 1 J 1 4 As $ cian V AA LULA hi t a E ., LE 4 + mt en ana escala. es (1991a) obtuvo información sobre cambios de poblaciones de plantas durante un periodo corto y en un área reducida. En ese trabajo, en una parcela de 48 por 48 metros, se marcaron Young: Perspectiva sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo Fig. 2. Puna en la zona alpina tropical del P.N. Río Abiseo, mostrando pastizales, humedales y sitios rocosos Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 Young: Perspectiva sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo lidad 4 1 Cuadro 3 P Parr coa sp. a 3450 m s.n.m. «Pe 1991a) Todas plantas >0.5 m Plantas diámetro >2.5cm boles ¡Sai inermis 0 0 Clethra 4,5 0 oa e lortiioides 0 — 13 23 Gynoxys sp. 2 30 0 Hedyosmum scabrum 4 0 ex s 0 ce Maeoñlá asp. 1 4.5 0 Myrsine cf. andina 3 0 Symplocos sp Z25 15 Weinmannia auriculata 4 0 Subtotal 4 1.9 Árboles pequeños y arbustos Miconia sp 0 0 Miconia sp. 3 6 0 Monnina sp. 37.5 0 Myrsine d 10 50 Myrsine s 4 3 Oreopanax pariahuancae 5-9 a Piper sp. 0 pa Salvia sp. 8.5 pe Saracha quitensis 0 _ Solanum barbulatum 5 0 Solanum maturecalvans la 0 ubtotal $ 2 Total 4.5 1.5 cientos de individuos de árboles y arbustos desde plántulas de 0.5 m de alto hasta adultos empleando placas numeradas de aluminio. Después de dos años se reubicó cada individuo para ver si estaba vivo y si había crecido. Con esta información, Young (1991a) pudo determinar la tasa de mortalidad por especie y por el conjunto de especies arbóreas (Cuadro 3). La tasa de 1.5% mortalidad por año de todas las plantas grandes (diámetros mayores de 2.5 cm) es similar a tasas de bosques de selva baja (1-2%; Lieberman ef al., 1985; Swaine et al., 1987; Hartshorn, 1990). Este resultado 09 Ne el Pe e en le parque 3000 es tan a má m más abajo en la Pei El bosque estudiado ) las A 1] tien mm añoa cia de pocos metros. Cabe mencionar que cada especie mostró una biología poblacional diferente; muchos de los árboles grandes no mostraron mortalidad durante los dos años, mientras que otras especies Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 (Gynoxys sp. 1, Myrsine dependens) tenían tasas altas que se interpretaron como señal de encontrarse desapareciendo del rodal estudiado (Cuadro 3). En cambio, se encontró muy poco crecimiento después de dos años en esos mismos árboles. Muchas veces incluso no fue posible detectar crecimiento en los troncos. Esta concuerda con otros estudios que postulan un crecimiento limitado en bosques montanos tropicales (Grubb, 1977). Por otro lado, cuando se examinaron las plántulas, estas presentaron tasas de mortalidad en general más altas y como consecuencia las tasas para todas las plantas fueron en promedio de 4.5% por año (Cuadro 3). Estos resultados parecen indicar que para estas especies hay alta mortalidad, pero lento crecimiento. En resumen es un bosque muy dinámico, pero con crecimiento limitado. 1 A 1 Dan; procesos relacionados con cambios ambientales y 93 Young; Perspectiva sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo barreras biogeográficas que actúan a nivel del paisaje e incluso de la región biótica (Young, 2009). La vegetación actual es resultado de estos procesos y el cambio en escala permite entenderlos. Un ejemplo adicional proviene también de Young (1991a), cuyo estudio relacionó la historia natural de una especie dominante de bambú, Chusquea sp., con la composición y regeneración del bosque montano en su límite altitudinal. En el área estudiada, el bambú trepa hasta 3 m de alto en el bosque, desarrollando unos 22 toneladas/ ha de biomasa sobre el nivel del suelo, 7 toneladas/ ha de raíces y rizomas en el suelo, y un promedio de 26 tallos/m2. Pero, no obstante su importancia en la estructura física del sotobosque, Young (1991a) demostró que el bambú no elimina las especies leñosas por competencia y por ello no afecta la regeneración de los árboles. Los datos que tipificaron el tamaño y la forma de crecimiento del bambú provinieron de un mapeo de todos los tallos y rizomas en parcelas de 3 por 3 metros. Los datos que comprobaron la falta de impacto hacia las especies arbóreas provinieron de mapas de presencia del bambú, aberturas en el estrato superior, y de la ubicación y mortalidad de los árboles y arbustos en una parcela de 48 por 48 metros. Dada que esta es la epale más común sobre los aja m, 100111 e a todo bosque de este tipo en el parque. Fl . uo 3 . 1 e: Lu] de vegetación es una herramienta científica muy útil, por lo que estudios futuros podrían 1.) ampliar las líneas de investigación usadas. Particularmente importantes serían los estudios sobre mutualismos, por ejemplo de polinización y de dispersión de semillas. 2.) incorporar cambios en la escala espacial como parte de | tod anlicán Otros erunos de o E plantas, a los alcala ya al ecosistemas. Observaciones de cambios durante periodos largos considerar. Estos cambios pueden haber ocurrido en años o incluso siglos. Gracias a los estudios realizados en el parque sobre el paleoclima y la arqueología se de pa | e! 1 je Pd de 1 r e 3% en la zona tienen pocos siglos de existencia. Los sitios arqueológicos: edificios, terrazas, entierros (Bonavia, 1968; Cedrón, 1989; Church, 1988, 1991, 1999; Deza, 1975-76; Kauffman, 1980; Lennon ef al., 1989), se ubican en lo que hoy día es bosque en el parque. Será posible entonces entender el tiempo que requiere la sucesión vegetal en el parque cuando se establezca las edades de esos restos y el tamaño del área aledaña que fue empleada para agricultura. Una pregunta básica, aún sin repuesta, es si de Las vas del parque asociados con los sitios + 4 es 1 A 1 Y] o e Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 Young; Perspectiva sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo de cambios en clima en el parque durante los últimos 20,000 años (Birkeland ef al., 1989a, 1989b; Miller, 1990; Rodbell, 1991, 1992; Hansen £ Rodbell, 1995; Bush ef al., 2005). Estos autores muestran que el clima (y por ello la vegetación) no ha sido constante durante el pasado. Durante el pleistoceno en lo que hoy es el parque hubo glaciares hasta los 3000 m (Rodbell, 1992). La desglaciación empezó hace 13,000 años antes del presente (Birkeland et. al., 1989b; Rodbell, 1991, 1992) en el parque y fue aparentemente suspendida entre los 12,000 y 10,000 años (Rodbell, 1991). El trabajo de Bush ef al. (2005) examinando depósitos de polen y carbón de sedimentos de la Laguna de Chochos ha confirmado que el periodo de desglaciación estuvo marcado por oscilaciones climáticas fuertes con tendencias de calentamiento, especialmente cerca de 9000 años atrás. La información de Bush e? al. (2005) también muestra dos ciclos de fluctuación climática: uno de 216 años y otro de 750 años. Dada que la evolución de Una especie nueva requiere cientos de miles de años, los procesos importantes en esta escala temporal no incluye la especiación sino son la migración altitudinal de la flora y vegetación, más la llegada de especies de otras cuencas del río Huallaga y del Marañón. Tiempos suficientemente largos para incluir la evolución de especies han sido poco investigados para las plantas del parque. Knapp (1989) ha hecho un estudio detallado de la taxonomía y distribución de un grupo de solanáceas. Sus técnicas cladísticas le permitieron especular sobre la especiación de una parte de su grupo que incluye una especie común en la zona alta del parque, Solanum cutervanum. Ella propuso que la especie ancestral crecía en el norte de América del Sur a finales del plioceno; durante el pleistoceno probablemente se dispersó por el norte a América Central y por el sur hasta Bolivia; finalmente, como resultado de cambios en clima durante esta época se separó S. cutervanum de su especie hermana S. opi Si los eventos habrían sido así, la 1 Ms de E PAE QUE JO VOZ 0. 5- 2 millones de años de As Antique la evolución de muchas otras especies de plantas en el parque podría datar del pleistoceno, parece que muchos géneros y Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 subgéneros ya existían en el área. Futuras investigaciones que traten de entender patrones y procesos de flora y vegetación que involucren periodos largos tienen casi todo el campo abierto. Particularmente tendría valor cuando las fuentes de información son varias ya que son fenómenos que no se pueden ver ni estudiar directamente, por tanto estudios multidisciplinarios son necesarios. Se sugiere entonces 1) motivar el intercambio de datos y ideas sobre los recursos culturales y naturales del parque en formatos que pidan perspectivas de muchos años. 2) permitir que científicos de varias disciplinas científicas participen en la exploración y estudio del Parque. Implicaciones para la protección del parque Un reto futuro será tomar la perspectiva dinámica que se plantea y aplicarla al tratamiento integral de las necesidades y problemáticas del P.N. Río Abiseo, especialmente las vinculadas al entorno y condiciones de las comunidades humanas vecinas. Las consecuencias para los ecosistemas del parque son numerosas cuando se incluye procesos y factores asociados con el impacto humano, como la quema de pastos y bosques, el pastoreo de animales exóticos y la construcción de caminos (Leo 4 Ortiz, 1982; Young € León, 1988; Young, 1993b; e” el pe 1994; Kint et bn cp y p al extractivas PEO hos WA PR sx Aal ser humano como factor en los procesos que afectan la flora y vegetación. El deterioro ambiental fuera del parque tiene implicancias sobre los existentes en él, Por ello es también importante conocer la dinámica de ese deterioro y de la interacción de los procesos que lo generan con las condiciones del parque, de tal forma que se evalúen riesgos y formulen mitigaciones. l do. no es de Como el lima h y E | sorprender que pudiera cambiar en al futuro (Young £ Lipton, 2006; Sarkar ef al.. 2009). Desde el punto ión biológica, el parque existe de vista de la no sólo para proteger la generación actual de plantas 95 Young: Perspectiva sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo y animales, sino para todas sus futuras generaciones. Por eso, para mejor | de la biota es necesario pensar en escalas de espacio y tiempo más grandes que lo usual. Como consecuencia de la información en el presente trabajo se puede concluir que es necesario incluir los ambientes aledaños al parque en todo programa de manejo y protección, ya que la vegetación no existió, ni existe, ni podrá existir en un vacío (Young, 1993b). 1 E Noesl regional de la zona: de Lucio (1905) hizo una evaluación y plan basado en los recursos mineros en la provincia a Pataz. Él soba 46-47) escribió “hemo s lleg ad Y a Itad Ámico 1 diato, puede esta facilidad Y remota y atrasada provincia, no sólo ser un centro de producción de oro, sino cambiar las condiciones de vida en las regiones caucheras del Huallaga”. Desarrollo económico y social basado en un solo tipo de recurso, como fue el oro, es obviamente riesgoso y limitado. Se puede argumentar entonces que el parque y sus áreas vecinas constituyen unos de los recursos naturales de esta región geográfica que podría ser parte su desarrollo ta Tanto el epica como su Po x O biota tienen 1 Agradecimientos Reconozco la ayuda recibida en el campo de Calixto Ramírez Aguilar, Abel Salirrosas Pacheco, César Salirrosas Pacheco, Rogelio Cueva Salirrosas, Francisco Cueva S., Tolentino Cueva S., Lucio Ullilen y muchos otros. Agradezco a los Drs. Thomas Lennon y Jane Wheeler, en especial a la Dra. Patti Moore que entre 1985 y 1988 facilitó la realización del Proyecto de Investigación del Parque Nacional Río Abiseo. Por el apoyo económico o logístico agradezco a Allied Fiber, Comisión Fulbright de Perú, Jansport, John D. £ Catherine T. MacArthur Foundation, National Science Foundation (de los EE.UU.; SES- 8713237), Pew Charitable Trusts y Sigma Xi. A las osa autoridades del parque y en especial a los A E + A vigilancia Chigualén y y Ventanas por su hospitalidad: Las instituciones científicas que han hecho este trabajo posible son el 96 Field Museum of Natural History (Chicago, Illinois, U.S.A.), el Herbario Forestal (Universidad Nacional Agaria “La Molina”), el Herbarium Truxillense (Universidad Nacional de Trujillo), el Missouri Botanical Garden (St. Louis, Missouri, U.S.A.), y el Museo de Historia Natural (Universidad Nacional Mayor de San Marcos). Por incentivar la redacción de estas ideas agradezco a Mariella Leo y Blanca León. Literatura citada Baker, W. L. 1989. Macro and micro-scale influences on riparian vegetation in western Colorado. Annals of the Association of American Geographers 79: 65-78. Birkeland, P., D. Rodbell, D. Miller 8, S. Short. 1989a. Investigaciones geológicas en el Parque Nacional Río Abiseo. Boletín de Lima 64: 55-64. Birkeland, P., D. Rodbell 8 S. Short. 1989b. 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Arnaldoa 17(1): 85 - 98, 2010 Arnaldoa 17(1): 99 - 112, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Nuevas adiciones a la flora del Perú, V New records for the flora of Peru, V liana Linares es E Estudios Fitogeográficos del Perú, Herbario Ar AQP, Sán hez Cerro 219, Manuel Prado, Paucarpata, requipa, PERÚ. par meli José Campos de la Cru Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, apartado 140434, Lima 14, PERÚ. joricamposOyahoo.es William Nauray Hua Universidad Nacional San Antonio SERE del Cusco, Jr. Ruz Caro 628, Santiago, Cusco, PERÚ. naurayOgmail.co José Alfredo Vicente Orellana Laboratorio de Botánica, Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, apartado 67, 28660- Boadilla del Monte, Madrid, ESPANA. avicore(Vceu.es Antonio Galán de Mera Laboratorio de Botánica, Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, apartado 67, 28660- adilla del Monte, Madrid, ESPAÑA. agalmerOceu.es Resumen En el presente trabajo damos a conocer nuevos O de ea con i ye wlh Arequipa (Perú). Fntre ellas desta pa marta A e o o r y" ie colectada en la provincia de Caylloma. £ Pp Palabras Clave: Nuevos registros, Nanccledinas. PEN Perú. Abstract FA (Pp Y “41 n hi Is In this work, records for tl Xenophyllum oscartovari, collected in the Caylloma province is described as a new species. Key Words: New records. Xenophvllum, Arequipa. Peru Introducción Tras varios años de trabajos florísticos y de vegetación en el Perú, que abarcan desde la frontera norteña de la Cordillera del Cóndor (Rivas-Martínez et al., 1988), la Amazonía (Galán de Mera, 2001), el desierto y los Andes del centro (Galán de Mera, 1989; Galán de Mera et al., 2004), hasta el extremo sur (Galán de Mera ef al., 2003; Nauray Huari € Galán de Mera, 2008), hemos concentrado esfuerzos en el conocimiento detallado del desierto y los Andes del sur (Galán de Mera ef al., 2009, Linares Perea el al., 2009, Galán de Mera de Linares Perea, 2010a, 2010b), para abordar, posteriormente, la vegetación del norte y, en conclusión, una síntesis fitogeográfica y de la biodiversidad del Perú. Para ello seguimos el modelo de Weberbauer (1945) actualizado con la metodología fitosociológica de Braun-Blanquet (1983) y la sintaxonomía aportada por Seibert £« Menhofer (1992) y Galán de Mera (2005). En esta ocasión volvemos a aportar novedades corológicas que contribuirán al conocimiento de la vegetación, con plantas especialmente del departamento de Arequipa, que antes no habían sido publicadas en medios científicos, y además da os a para los Andes de este A. Nuevos registros Baccharis boliviensis (Wedd.) Cabrera in Bol. Soc. Argent. Bot. 16: 256 (1975) Linares et al.: Nuevas adiciones a la Flora del Perú, V Arequipa: Caylloma, Lluta, Querque, 18L 0812710-8237789, 3670 m, 30-V-2009, E. Linares «£ A. Galán 2352 (AQP). Otras localidades publicadas: Cusco, Cusco, Urubamba (Solomon, 2009); Moquegua, Cañojahuira (Galán de Mera ef al., 2003); Tacna, Turun-Turun; volcán Yucamani; de Tacna a Tarata; de Aricota a Candarave; San Pedro; alrededores de la laguna Suches (Galán de Mera ef al., 2003). Bioclimatología y fitosociología: supratropical seco de la provincia Oruro-Arequipeña. Se distribuye por la puna seca del S del Perú, Bolivia, Chile y Argentina. Fitosociología: En tolares con Diplostephium tacorense, Oreocereus hendriksenianus, Tetraglochin cristatum y Stipa ichu (Diplostephio tacorensis- Parastrephietum lepidophyllae Galán de Mera et al. 2003). Deyeuxia cabrerae (Parodi) Parodi in Rev. Argent. Agron. 20(1): 14 (1953) Arequipa: Coropuna, pedregales de coladas volcánicas, 18L 0767728-8876087, 4753 m, 19-VII- 2009, E. Linares 4 A. Galán 2303 (AQP). Otras localidades publicadas: Moquegua, Mariscal Nieto, Carumas, cerca al volcán Ticsani (Tovar, 1993). nr 1 dl : At oratramical seco - y ntogeog de la provincia fitogeográfica Oruro-Arequipeña. Se distribuye por el S del Perú, Bolivia, Chile y Argentina. Fitosociología: En pajonal-tolares de Azorello- Festucion orthophyllae Galán de Mera ef al. 2003. Dodonaea viscosa Jacq., Enum. Syst. Pl.: 19 (1760) Arequipa: De Caravelí a Cahuacho, en quebradas, 18L 0666155-8263090, 11-VIH-2009, 2586 m, E. Linares 4 A. Galán 2329. Otras localidades publicadas: Amazonas, Bongará; Chachapoyas; Ancash, Yungay; Apurimac, Abancay; Grau; Cajamarca, Cajabamba; Chota; Contumazá; Jaén; Cusco, Anta; La Convención; .” mu ye Urubamba; H : ; Huánuco, Huánuco; Junín, Tarma; La Libertad, Otuzco; Lima, Lima; Piura, Ayabaca; Huancabamba (Solomon, 2009). Bioclimatología y fitosociología: mesotropical semiárido, distribuida por todo el Neotrópico. Fitosociología: 3 Baccharis latifolia, 2 Dodonaea viscosa, 1 Schinus molle, + Tarasa operculata, + Grindelia tarapacana, 1 Gochnatia arequipensis, 1 Ambrosia artemisioides, 1 Abutilon arequipense, + Baccharis salicifolia, 1 Kageneckia lanceolata, + Proustia oblongifolia (De Caravelí a Cahuacho, en quebradas, 18L 0666155-8263090, 11-VII1-2009, 200 m2 nuekhrad As aa y arenosos, Tessario integrifoliae-Baccharidetea salicifoliae Rivas- Martínez 4: Navarro in Navarro £ Maldonado 2002). Festuca rigescens (J. Presl) Kunth, Enum. Pl. 1: 403 (1833) Arequipa: Coropuna, en suelos crioturbados, 18L 0770024-8282898, 19-VII-2009, 4858 m, £. Linares «€ A. Galán 2312 (AQP). Otras localidades publicadas: Ancash, Bolognesi, Pampa de Lampas (Tovar, 1993); Recuay (Solomon, 2009); Ayacucho, Lucanas, Valle de Puquio; Pampa Galeras (Tovar, 1993 ); Cusco, Anta (Solomon, 2009); Huancavelica, Huancavelica, Kero, cerca a Manta (Tovar, 1993); Huánuco, Huánuco (Hitehcock, 1927); Junín, Yauli, entre Morococha y Yauli:; Hacienda Abocsaico; Huancayo, Monte Lasuntay; Ajchicocha, cerca a San José de Acobambilla; Tarma, cumbre entre La Oroya y Tarma (Tovar, 1993); Junín (Solomon, 2009); Lima, Canta, entre Canta y Cerro de Pasco; Huarochirí, Chicla (Tovar, 1993); Pasco, Daniel Carrión, Cerro de Pasco; Puno, Chucuito, entre llave y Mazo Ct z (Tovar, 1993); Tacna, Tarata (Solomon, 2009). a t 1 ed y Pp de las provincias fitogeográficas Ancashino-Paceña y Oruro-Arequipeña, en Perú, Bolivia, Chile y Argentina. Fitosociología: 3 Festuca rigescens, 1 Parastrephia phyliciformis, 3 Deyeuxia vicunarum, 1 Pycnophyllum molle, + Werneria nubigena (Arequipa: Coropuna, Arnaldoa 17(1): 99 - 106, 2010 Linares et al.: Nuevas adiciones a la Flora del Perú, V 18L 0770024-8282898, 4858 m, 25 m2, en suelos crioturbados, Pycnophyllo-Festucetalia rigescentis Seibert £« Menhofer 1993). Limosella aquatica L., Sp. Pl. 2: 631 (1753) Arequipa: Río Mollebaya, 19K 0236740- 8176154, 2511 m, 4-1-2010, £. Linares € A. Galán 2395 (AQP). Otras localidades publicadas: Puno, Azángaro (Edwin, 1971). Bioclimatología y fitogeografía: planta acuática en los pisos meso y supratropical de las provincias fitogeográficas Ancashino-Paceña y Oruro- Arequipeña. Cosmopolita. Fitosociología: 2 Limosella aquatica, 2 Mimulus glabratus, + Plantago australis, 1 Baccharis salicifolia, 1 Cotula coronopifolia, 1 Polypogon interruptus (Arequipa: Río Mollebaya, 19K 0236740- 8176154, 2511 m, 10 m2, en el cauce guijarroso del río, Plantaginetea australis Gutte 1986). Ophioglossum crotalophoroides Walter, Fl. Carol.: 256 (1788) Arequipa: Cruz del Condor, 19L 0191133- 8274582, 3600 m, 31-11-2000, E. Linares (AQP). Otras localidades publicadas: Apurimac, Abancay (Tryon é Stolze, 1989, Solomon, 2009), Cachora (Tryon á: Stolze, 1989); Ancash, Carhuaz (Tryon £ Stolze, 2009); Recuay (Solomon, 2009); Cusco, Calca, Vilcabamba; Cancas, San Andrés de Checca (Tryon « Stolze, 1989); Espinar (Solomon, 2009); Huánuco, carretera Huánuco-Tingo María (Tryon £ Stolze, 1989); Junín, Huaytapata, junto a Hacienda Conocancha (Tryon € Stolze, 1989); Junín (Solomon, 2009); Lima, lomas de Lurín (Tryon « Stolze, 1989). Bioclimatología y fitogeografía: termo- supratropical árido-seco de las provincias fitogeográficas Limeño-Ariqueña, Ancashino-Paceña y Oruro-Arequipeña. Su distribución general abarca desde el S de Estados Unidos a Tierra del Fuego (Argentina). Arnaldoa 17(1): 99 - 106, 2010 Fitosociología: Comunidades terofíticas pioneras andinas y de la costa, Crassuletea connatae Galán de Mera 1999. Puya ferox Mez, Bull. Herb. Boissier (sér. 2) 4: 632 (1904) Arequipa: Valle del Cotahuasi, Puyca, Sayla (Rodríguez Díaz 2008); Puno: Carabaya, Ollachea, 19L 0337372-8466498, 3699 m, 23-IV-2009, E. Linares (AQP). Otras localidades publicadas: Puno, entre Tambo- Juncacoya y Ramospata (Smith € Downs, 1974). Bioclimatología y fitogeografía: supratropical subhúmedo de la provincia Ancashino-Paceña y 1 1 la Oruro-Arequipeña. Es un endemismo del S del Perú. Fitosociología: En áreas pedregosas (Deuterocohnio longipetalae-Puyetea ferrugineae Rivas-Martínez € Navarro in Navarro 8 Maldonado 2002). Observaciones: El ejemplar de Puya sp. fotografiado en el valle del Cotahuasi (Rodríguez Díaz, 2008: 31 y carátula) corresponde a esta especie. Puya weddeliana (Baker) Mez, Monogr. Phan. 9: 475 (1896) Arequipa: De Caravelí a Cahuacho, en fisuras anchas de roquedos, 18L 0660665-8280481, 3227 m, 11-VIII-2009, E. Linares « A. Galán 2330 (AQP). Otras localidades publicadas: BOLIVIA, Tarija, Jurina, junto a San Lorenzo; Chuquisaca, Cinti, Culpina (Smith £ Downs, 1974). Bioclimatología y fitogeografía: supratropical seco de la provincia fitogeográfica Oruro-Arequipeña, en el S del Perú y Bolivia. Fitosociología: 4 Puya weddelliana, + Grindelia tarapacana, + Coreopsis fasciculata, 1 Jarava ichu (Arequipa: De Caravelí a Cahuacho, 18L 0660665- 8280481. 3227 m, 10 m2, pendiente 5%, orientación SE, en fisuras anchas de roquedos silíceos intrusivos, Deuterocohnio longipetalae-Puyetea ferrugineae Rivas- Martínez 8 Navarro in Navarro «e Maldonado 2002). Observaciones: Se trata de un nuevo registro 101 Linares et al.: Nuevas adiciones a la Flora del Perú, V Arnaldoa 17(1): 99 - 106, 2010 Linares et al.: Nuevas adiciones a la Flora del Perú, V l fía de l ies de Xi hvll las (dibuios de E. Linares): X. ari (tomado del holótipo): a) hábito, b) flósculo, c) flor ligulada, d) hoja en vista ventral; X. rosenii (R.E. Fries) V.A. Funk (tomado de Fries, l 905, modificado): e) hoja en vista ventral; X. decorum (S.F. Blake) V.A. Funk (tomado de A. Ceballos et al. 126, G): f) hoja en vista ventral; X. digitatum (Weddell) V.A. Funk (tomado de A. Ceballos ef al. 8, G): g) hoja en vista ventral. Fig. 2 Arnaldoa 17(1): 99 - 106, 2010 Linares et al.: Nuevas adiciones a la Flora del Perú, V para el Perú que muestra una distribución anfiandina respecto a las poblaciones a. al O que D Cav.) sucede por ejemplo, con 2 Heimerl, repartida por los bosques y elos de Bolivia, Argentina y Paraguay (Solomon, 2009) y presente también en el S del Perú (Brako € Zarucchi, 1993, Galán de Mera ef al., 2009). Solanum acaule Bitter in Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 11: 391 (1921) Arequipa: Sibayo, patio-cementerio de la iglesia, 19L 0236465-8286429, 3820 m, 6-IV-2009, E. Linares « A. Galán 2392 (AQP). Otras localidades publicadas: Cusco, Canchis; Chumbivilcas; Espinar; Quispicanchis; Urubamba; Puno, Puno (Solomon, 2009). Orotranical VIVUDPIAL seco- cdo: L id provincias fitogeográficas Ancashino-Paceña y Oruro-Arequipeña. Se extiende por los Andes desde Ecuador a Argentina. Fitosociología: 3 Alternanthera pungens, 1 Guilleminea densa, 2 Trifolium amabile, 1 Lepidium bipinnatifidum, 1 Bouteloua simplex, + Urocarpidium albiflorum, 1 Solanum acaule (Arequipa: Sibayo, patio-cementerio de la pe 19L ad gas 3820 m, 2 m2, por camélidos, Crassuletea connatae Galán de Mera 1999). Observaciones: Parece ser que esta especie es un ancestro de las papas usadas (“luki” o “ruki” desde antes del período Inca para producir chuño (Popenoe et al., 1989, Murra, 2002). Solanum marginatum L. f., Suppl. PL.: 147 (1781) Arequipa: Cabanaconde, en la base de un muro nitrificado, 19L 0181408-8271317, 3337 m, 2-IV- 2009, E. Linares £ A. Galán 2393 (AQP). Otras localidades publicadas: BOLIVIA, La Paz, Murillo; CHILE -sin localidad precisa—4Solomon, 2009). Bioclimatología y fitogeografía: supratropical seco-subhúmedo de las provincias fitogeográficas 104 Ancashino-Paceña y Oruro-Arequipeña. Se reparte entre México y Chile. Fitosociología: 1 Solanum marginatum, + Tagetes multiflora, 4 Malva parviflora, 1 Capsella bursa-pastoris, + Senecio vulgaris, 1 Poa annua, + Medicago lupulina, + Brassica rapa, 1 Brassica nigra (Arequipa: Cabanaconde, en la base de un muro nitrificado, 19L 0181408-8271317, 3337 m, 5 m2, en comunidades ruderales, Soncho-Bidentetea pilosi Hoff 1983). Xenophyllum oscartovari sp. nova (Fig. 1-2) TIPO: PERÚ. Dpto. Arequipa, Prov. Caylloma, Sector Derivación, borde de bofedal, 19L 0179145- 8636313, 4740 m, 4-11-2009, E. Linares € A. Galán 2354 (holótipo: USP, isótipo: AQP). Suffutex pulviniformis usque 15 cm gossypino aspecto. Folia c. 10 x 2,6 mm, imbricatae, tenues, palmatas, trifidas, divisis lobulis, rotundatis, ad marginem ciliolatum, base sub septis latis et pilosa. Capitula sessiles, radiati, 1,4-2,2 cm diametro; externae bracteae c. 9 x 3 mm, externa parte viridi 3 nervis denigratis. Flosculi c. 6 mm, luteus; ligulae c. 1,2 cm, stigmata rosei. Achenia c. 1,2 mm viridi- fuscae, longirostrum costati; pappus eburneus C. 3,2 mm. Sufrútice pulviniforme hasta de 15 cm. Hojas c. 10 x 2,6 mm, imbricadas, delgadas, palmadas, trífidas, con los lóbulos divididos, redondeados, ciliolados en los márgenes, con la base muy ancha bajo las divisiones con largos pelos que alcanzan la longitud de la hoja y le dan a la planta un aspecto algodonoso. Capítulos sentados, radiados, de 1,4-2,2 cm de diámetro; filarias externas c. 9 x 3 mm, con la parte externa verde recorrida por 3 nervios negros, con el cina F F S A hacia los márgenes. Flósculos c. 6 mm, amarillos; flores liguladas c. 1,2 cm; estigmas rosados. Aquenios c. 1,2 mm, marrones, algo verdosos, costados longitudinalmente; vilano c. 5,2 mm, ebúrneo. Etimología: Especie dedicada a la memoria de nuestro amigo y maestro Oscar Tovar Serpa, agrostólogo y eminente profesor que nos supo Arnaldoa 17(1): 99 - 106, 2010 Linares ef al.: Nuevas adiciones a la Flora del Perú, V enseñar la flora y la fitogeografía peruanas desde Provincia Oruro-Arequipeña (Galán de Mera et al., la Universidad Nacional Mayor de San Marcos a 2009, Galán de Mera «: Linares Perea, 2010). través de sus conversaciones y de su obra. ; 7 E ; : Fitosociología: Es una especie propia de los Bioclimatología y fitogeografía: X. oscartovari bofedales del sur del Perú, correspondientes a la procede de los márgenes de un gran bofedal cerca alianza Hypsello reniformis-Plantaginion tubulosae del nevado Huajrahuire, al N del departamento Galán de Mera, Cáceres £ González 2003. de Arequipa, en el piso bioclimático orotropical e ; . n Relación con otras especies: Separamos las subhúmedo. Por el momento, es un endemismo , d E : del secibr BIO DARES Fi Cavil de 1 especies más próximas (Fries, 1905, Blake, 1928, o Tintaya-Caylloma de la ea AE Cabrera, 1978, Funk, 1997) aX. oscartovari mediante la siguiente clave: A a toi A X. rosenii (Bolivia, N Argentina, fig. 2e) AA IA 2 rai rr a e o RI A 2 2. Hojas divididas hasta más de la mitad, con los márgenes glabros .......... X. digitatum (Bolivia y Perú, fig. 2g) 2. Hojas divididas menos de la mitad, con los márgenes ciliolados ............00ooooooooroooooooooo. 3 3. Divisiones laterales de las hoj Ni que la central, sin lóbulos; base de la hoja glabra ... ............. E X. decorum (C de Perú, fig. 2f) 3. Divisiones laterales de las hojas de dimensiones semejantes que la central; base de la hoja con indumento E RO A E A X. oscartovari (S de Perú, fig. 2d) on the Carretera Central, 4600 m, 19-VII1-1957, Paul C. Hutchinson 1212 (G); Huarochiri, Ticlio, X. decorum entre Casapalca y Morococha, 4900 m, 9-I11-1979, A. Ceballos, A. Charpin, J. Fernández Casas et E. Valdés-Bermejo 126 (G). Especímenes examinados PERÚ. Dpto. Junín: La Oroya, Anticona pass, ca. 140 Km E of Lima on Hwy to La Oroya, puna vegetation, 16-XII-1978, M. Dillon € B.L. Turner X. digitatum 1308 (USM); La Oroya, Lima-La Oroya highway, cumbre at top of divide, above Morococha, 4800 m, 29-VI-1982, Al Gentry £ R. Tredwell (USM); Dpto. Lima: Canta, La Viuda, Km 165 carretera de Lima a Cerro de Pasco, terreno pedregoso, 4950 m, 7-VI11-1964, Irene Meza 227 (USM); Huarochiri, Ticlio, puna, 4800-4900 m, 8-VIII-1982, K. Biegman (USM); Casapalca, in loose soils of alpine basin slopes, 4725 m, 21-V-1922, Mcbride « Featherstone 849 (G); Huarochiri, Ticlio, canyon of the Rio Rimac, PERÚ. Dpto. Arequipa: Caylloma, Sector Derivación, sustratos pedregosos, 19L 0179138- 863633, 4739 m, 4-11-2009, E. Linares « A. Galán 2391 (USP); Condesuyos, Coropuna, en suelos con crioturbación, 19L 0769992-8282814, 4852 m, 19-VII-2009, E. Linares « A. Galán 2353 (USP); Dpto. Cusco: Canas, Langui, suelos húmedos, 4100 m, 9-XII-1964, J. Cuatrecasas (CUZ); Dpto. Junín: Andes of Lima-Oroya-Bahn, Arnaldoa 17(1): 99 - 106, 2010 eN Linares et al.: Nuevas adiciones a la Flora del Perú, V Hacienda San Fevrenzi? bei Yauli, 4700 m, 1-1902, A. Weberbauer 356(G, isotypus); Yauli, Anticona, gravelly shore below a glacier, c. 4800 m, 11-VI-1940, Erik Asplund (G); Dpto. Lima: La Oroya, Anticona, hábitat subnival, 4843 m, 25-1V-1971, E. Cerrate, M. Chanco, W. Medina £ J. Acosta 4907 (USM); Huarochiri, Ticlio, piso subnival, 4500 m, 5-I11-1966, E. Cerrate 4289, C. Acleto £ J. Gómez (USM); Huarochirí, puerto de Ticlio, entre Casapalca y Morococha, 4853 m, 6-I11-1979 (G); Huarochiri, Anticona, entre Lima y Junín, vegetación subnival, predominio de Festuca, Stipa y Calamagrostis, 4500 m, 24-1-2004, H. Beltrán 5863 (USM). Agradecimientos Gracias a los herbarios AQP, CUZ, F, G, MERL, P, USM y USP por las facilidad tad Wenger (Conservatoire et Sirio botaniques de a Micheline la Ville de Genéve) por su ayuda bibliográfica, a Marlene Mamani que nos facilitó información sobre Xenophyllum del herbario CUZ. Este trabajo ha sido realizado con los fondos de la Cátedra de Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente de la Universidad San Pablo-CEU-Grupo Santander (2009). Literatura citada Blake, S.F. 1928. New South American species of Werneria. hi Washington Acad. Sci. 18(18): 485-498. Brako, L. 8 J.L. Zarucchi. 1993. Catálogo de las Angiospermas y Gimnospermas del Perú. Missouri Botanical Garden. St. Louis. Braun-Blanquet, J. 1983. Plant sociology. The study of plant communities. Koeltz Scientific Books. Koenigstein. Cabrera, A.L. 1978. Flora de la provincia de Jujuy. República Argentina. Parte X-Compositae. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Buenos Aires. Edwin, G. 1971. Flora of Peru. 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Lim Arnaldoa 17(1): 99 - 106, 2010 Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Flora vascular y vegetación de los Bosques Montanos Húmedos de Carpish (Huánuco - Perú) The vascular flora and vegetation of the Carpish Humid Montane Forests (Huanuco - Peru) Hamilton Beltrán £ Irayda Salinas Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Av. Arenales 1256, Apartado -0434, Lima, PERU. hamiltonbeltranO yahoo.com Resumen Los B laa dad ed 1 PA e 1 A; aa +] As La flora vascular está representada por 876 especies, 376 ecalit y 126 Plis. las más diera son; Orchidáceas, Asteráceas, M Rubiáceas, Solanáceas, Ericáceas, Poáceas, Aráceas, Piperáceas y Gesneriáceas. 78 especies consideradas como endémicas del P y de estas 29 son endémicas de la localidad, además se han descrito 38 especies. Se describe seis formaciones vesiiE Estepa de PGE con arbustos dispersos, Turberas de musgo con dispersos arbustos ericoides, Monte esclerófilo, Bosque A de Cumbre, Bosque del piso nebuloso y y Selva tropical superior. La extracción de leña y establecimiento de chacras son las principales amenazas. Plabras claves: Flora vascular, especies endémicas, Huánuco, Bosques Húmedos de Carpish Abstract The ES: montane forests of Carpish located in Huanuco are important so pis high bio of endemic species. The l 1 for 876 species, 376 genus and 126 families, | ilies; Orchidaceae Asteraceae, Melicslncaa Rubiaceae, Solanaceae, Ericaceae, Poaceae, A Piperaceae and Gesneriaceae. 78 national endemic species are registered in this forest, being 29 sms os there ques have been desgribed 38 species. A id They're HS Six o opa grassland with h superior tropical rainforest. Wood extraction and crop establishment hrinhc E: are princióW Murcatd. Key words: vascular flora, ende Huanuco, humid montane forest, Carpish Introducción Los bosques montanos húmedos del Perú son considerados en el mundo, como una de las zonas prioritarias para conocer, conservar e investigar. Los bosques de Carpish forman parte de ésta estrecha franja de bosque que se extiende a lo largo de la cordillera oriental de los Andes. Las regiones geográficas montanas sobre las cuales se desarrollan estos ecosistemas, hacen posible el establecimiento de una biota muy rica con numerosas especies endémicas, debido a la diversidad de hábitats que se da en una área relativamente pequeña (Young $: León, 2001). Los bosques de Carpish se encuentran en el centro del Perú, Huánuco 1 setrad de los picos más altos de endemismo en aves (Young 4 hada. 1999) y mamíferos (Pacheco, 2002), en anuros dos nuevas especies han sido descritas recientemente (Duellman ef al, 2004, Guayasamin et al, 2006). Su riqueza florística ha sido destacada desde la primera y exclusiva exploración científica al Alto Huallaga (Ferreyra, 1950) y la cantidad de especies endémicas cial ane dehe que alberga hacen d protegerse (Beltrán, ef al, 2002). Los estudios florísticos y de la vegetación en los bosques nublados del Perú, son realmente escasos. Así son significativos los trabajos hechos para algunos departamentos como; San Martin (Young «e León, 1988), Pasco (Vásquez, ef al. 2005). Huánuco 107 Beltrán éz Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish es el departamento con más colecciones botánicas realizadas en sus bosques húmedos (Honorio 4 Reynel, 2003), pero no existe ningún trabajo que de cuenta la magnitud de su diversidad florística, solo se conoce que tiene la mayor cantidad de especies endémicas del Perú (León et al, 2006). Antecedentes Los primeros botánicos que colectaron en las cercanías de Carpish fueron europeos en el siglo 1778, como; Ruiz £ Pavón. Posteriormente vinieron Mathews, Poeppig, Raimondi, Spruce, Stiibel, Ule, Weberbauer, Tessmann, Klug y Asplund, y entre los norteamericanos Macbride, Featherstone, Killip £ Smith y Williams 11 (Ferreyra, 1950), l se encuentran en los Herbarios Nacionales. Revisando las colecciones de Carpish conservadas en el Herbario San Marcos (USM) hay muestras desde 1947 hasta el 2010. Los primeros estudios botánicos que comprendieron los bosques de Carpish se dieron a través de la Expedición Científica a la Cuenca del Río Huallaga, llevada a cabo en 1950 (Ferreyra, 1950), quien ya tenía colectas previas, realizadas en la zona desde 1947. Durante 1963 y 1964, Hutchinson, dirigió la Sétima Expedición Botánica a los Andes que comprendió los bosques de Carpish, de dicha expedición no hay publicación. En 1984, Huapalla de la Universidad Nacional Hermilio Valdizán de Huánuco realizó muchas colecciones. Posteriormente varios investigadores nacionales o extranjeros han hecho colectas en Carpish como paso a otros lugares, así se tiene a C. Acleto, P. Berry, T. Croat, C. Diaz, M. Dillon, J. Luteyn, Rimachi, Stein, A. Gentry, Mexia, T. Plowman, Todzia y Woytowsky. Mediante el proyecto, “Protección de la Biodiversidad en Bosques Montanos Fragmentados y Propuesta para Conservar el Bosque de Carpish, Huánuco” (Proyecto 078-CONCYTEC), la flora y TUNEL DE CARPISH Fig. 1. Ubicación del Bosque de Carpish en el Perú. vegetación de estos bosques han sido estudiadas de forma preliminar (Beltrán et al. 2002). Área de estudio Ubicación geográfica Politicamente los Bosques de Carpish pertenecen al Caserío de San Pedro de Carpish, Distrito de 108 Chinchao, Provincia y Departamento de Huánuco, el lugar es mas conocido por el Túnel de Carpish y en la comunidad científica por el cambio abrupto de la vegetación de un matorral seco a un bosque nublado, el cual se encuentra a los 2707 m de altitud entre los 09%43"38” S. 76%06"24.2” W, para este estudio Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Beltrán € Salinas: Flora vascular y se colecto entre los 1700 a 3100 m de altitud. Fig.l. Clima Uno de los factores climáticos determinantes son las intensas lluvias que caen durante la estación húmeda (Young $ León, 1999). La temperatura media anual en los bosques montanos húmedos varía entre los 7? a 15%C en la parte superior (2500 a 3500 m) y entre los 15% a 19*C en la parte inferior (1500 a 2500 m), las temperaturas nocturnas son frescas, lo que permite la condensación de la humedad atmosférica sobre las hojas de las plantas en forma de rocío, en las nrimera ER e arbustos O hAreas SUI del bosque nebuloso, por lo que oie ambas formaciones vegetales tienen ea en común. El Ancel A ta h ante los 3 m de nd sus componentes fotisticos leñosos se caracterizan por tener las raíces permanentemente AOS hojas coriáceas y tallos retorcidos muy musgos, F líquenes, helechos. La presencia de Sphagnum Sp. Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Beltrán é: Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish es menor que en las turberas, creciendo en lugares abiertos como bordes de trocha. Es difícil ver el suelo o roca mA0EN A o se E 4 A A e nn ñ E Kliinas palmeras PE en el + Cerca de las Oo caia es frecuente obserar NR ce ss | J es el limi para el bsarollá de algunas hierbas y sufrútices del bosque nebuloso. Bosque Anaranjado de Cumbre Esta formación vegetal es reconocida sólo por Foster £ Beltrán (1997). Se desarrolla sobre las laderas; es un ecotono entre el matorral esclerófilo y el bosque nebuloso; la transición que se da entre ambas formaciones a través del bosque anaranjado es muy gradual, esto hace que no se le denote claramente. Por tratarse en un ecotono, amis .. a con ne las for IMaciones S estas especies se van a caracterizar porque A A envés foliar ADORO y son de mayor porte que las PS 1 ófilo; el dosel alcanza los 7 m de alto. Como refieren Foster 8 Beltrán (1997), esta vegetación estaría asociada a un substrato de naturaleza ácida. Bosque del piso nebuloso Formación vegetal ade en Carpish; aquí se rta da la 1; HA Aa tnrda al desarralla S bosque, entre los 2750 a 2300 m de o en las laderas expuesta a los vientos y g Iment cubiert de nubes; los derrumbes naturales y e riachuelos van tomando mayores proporciones aquí. Se observa cambios graduales en la composición y estructura vegetal a lo largo de la gradiente altitudinal. El dosel alcanza entre los 10 a 15 m de alto; los árboles desde sus primeros estadios (plántulas) se caracterizan por sus tallos delgados (el DAP por lo general no sobrepasa los 20 cm) e inclinados, lo cual es una consecuencia de los frecuentes deslizamientos en la zona; tienen ramificación compacta, nudosa y torcida, y ramas entrelazadas que dan origen a copas achatadas. Es destacable la presencia de helechos arborescentes y la diversidad de epífitas Conguiciaas. paa Ieocssriens helechos, lí y Arnaldoa 17d): 107 - 130, 2010 É ys y a cubrir casi en su el las ramas y troncos de los nio bosq y Ki dehid de lenmarañada y ramas que se da. Otras formas de crecimiento a parte de los árboles, arbustos y epífitos, son las lianas, trepadoras y hierbas. Hay dos estratos, uno compuesto por la copa de los árboles y otro formado por las hierbas y arbustos que componen el sotobosque, este último dominado por plántulas de Chusquea scandens. Las palmeras son escasas, destaca una especie emergente de Ceroxylon vogelianum. Se distingue fácilmente a una especie de Cecropia por el color canescente de sus hojas que irrumpe el paisaje verde-grisáceo del bosque. Es una zona que se encuentra medianamente perturbada por la acción del hombre en su avance por ganar terreno para el establecimiento de campos de cultivo y A o para la construcción de carreteras, est d claros de bosque dedutisilas por Hyptis uncinata, Baccharis latifolia, Tibouchina longifolia, Alonsoa meridionalis, Hypericum laricifolium, Gunnera annae, Acaena ovalifolia, Viola arguta, Salvia macrophylla, Conyza bonariensis, Ageratina sodiroi, Poa annua, entre otros. Dentro de la dinámica forestal se dan los derrumbes o deslizamientos de suelo que NES 1 Ai a do f de R En 1 > A natural, est n p hierbas y sufrútices como Cleome longifolia, Phytolacca bogotensis, Calceolaria tripartita, Conyza bonariensis, Drymaria sp., Leucocarpus perfoliatus, Nertera granadensis, Fuchsia abrupta, Centropogon verbascifolius, Peperomia foliiflora, Equisetum bogotense, Pteridium aquilinum, Gamochaeta americana, entre otros Selva tropical superior Se desarrolla entre los 1700 a 2300 m de altitud; Paty; el cambio de bosque montano alto a bajo es abrupto, teniendo pocas especies en común. El dosel alcanza entre los 30 a 35 m de alto llegando incluso a más cuando la pendiente no es pronunciada. Hay escaso desarrollo del sotobosque debido a lo tupido del dosel que no permite el ingreso total de los rayos solares, dando así una sensación de oscuridad; la búsqueda de luz po las pe ha e su A forma de vida, así 111 Beltrán éz Salinas: Flora vascular y en el bosque montano bajo aparte de los árboles, son los epífitos (helechos, bromelias, ciclantáceas, aroideas) y lianas. Los arbustos del sotobosque se caracterizan por ser poco ramificados y de grandes hojas; mientras que los árboles por sus tallos gruesos cuyo DAP varía entre 20 a 30 cm. Cuando la pendiente es pronunciada los árboles desarrollan tallos inclinados; mientras que algunas especies arbustivas de Piper y Solanum desarrollan raíces fulcreas. La dominancia de Chusquea scandens en el sotobosque del bosque montano alto es reemplazada por arbustos dominantes de Miconia, Palicourea, Piper, Psychotria, entre otros. La diversidad de o : e 1 Ésta formación vegetal es la más impactada por la actividad pUmonas cetro, en qeocoro de sucesión dd y densos os por árboles de hasta 15 m de alto con tallos delgados. El paisaje forestal se ve interrumpido por grandes áreas deforestadas ae ici bosques ndarinca: es > ebsnslecados me se desarrolla sobre suelos rojos y car decir minaa p arcillosa, aquí la vegetación es típicamente pionera con sotobosque herbáceo dominado por Pteridium aquilinum, los árboles y arbustos crecen dispersos y alcanzan los 5 m de alto. Composición Florística Como resultado de las a penis E poa autores y | isión d 876 especies de plantas vasculares disetonidas en 376 géneros y 126 familias (Anexo 1), las 10 familias más diversas y que representan casi el 50 % de la flora son: Orchidáceas (104 spp), Asteráceas (92 spp), Melastomatáceas (63 spp), Rubiáceas (44 spp), Solanáceas (37 spp), Ericáceas (31 spp), Poáceas (23 spp), Arecáceas (22 spp), Piperáceas Se: sep) y esueritcora (Q1 spp) (Tabla 1). 42 especie. Las icon están ada por 803 especies en 105 familias, dos especies aun sin identificar a nivel de familia, los helechos con 59 mess en 20 familias. l e Podocarpus oleifolina: (Tabla » 112 lol de los Bosques de Carpish Tabla 1.- Familias con sus respectivos números de especies y géneros registrados en Carpis Familias Especies Géneros Orchidaceae Asterac Melastomataceae ceae Asclepiadaceae Brunelliaceae — Un NN N NN»NNANN Y uy yu Yu UY YN Yuu o Yun ta E Dd) Dd Y0oaN-J]-J]-J4A200N0O = N)NNN» 0) bhduty hy k—0udutly 0 Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Beltrán € Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish Dioscoreaceae Flacourtiaceae lentibulariaceae Malvaceae 2 Meliac Orobancheaceae Gleicheniaceae Vittariaceae DA O ED O A e Y A SA As ib ed A pa e do A dd a ja o o po Ja read a fa pl all ful il pd ju pus pu rd DY A AA A DI A AAA A == N -— NN A A AA E E E A E ES Gn A EA A A EN AS AD E A ÁArnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Denstaedtiaceas Í 1 meti qm Schizace: pun ceae 126 familias 876 376 Tabla 2. Principales Clases con sus respectivos numeros de; 'amilias, géneros y especie: Clase Familias Géneros Especies Magnoliophyta 105 343 817 Helechos 20 32 58 Gimnospermas 1 1 1 Total 126 376 876 A nivel de familia se han registrado dos grandes grupos; el primero las que son restringidas al Bosque Montano con pocas especies como; Aquifoliaceae, Brunelliaceae, Chloranthaceae, Clethraceae, Cunoniaceae, Podocarpaceae, Styracaceae, Symplocaceae, Proteaceae, Theaceae, Araliaceae, CIRMIACAAn: cirio el el RSQuDeS de a distr ibución y Helechos. Solanaceae, Rubiadóds Asteraceae y Orchidaceae. De los 376 géneros registrados, 10 géneros tienen más de 10 especies, los más diversos son Miconia (49 spp), Epidendrum (28 spp) y Solanum (28 spp). Lo interesantes aparte de la diversidad y composición florística es la situación de las especies, en a a las UE León (2006), cita para y 054 la flora del Perú y A + AE e 1 , Aa Hnánneca Para el Bosque de Carpish se han registrado 78 especies endémicas del País So a que Huánuco sea el ndémicas Aun más J Mmariac tolerado es que de esta Vocals se hayan descrito 38 especies (Tabla 3), 29 de las cuales permanecen aun como endémicas de Carpish, situació conocida de algún otro lugar en el Perú. A pesar de estos registros solo 13 especies están bajo protección por el estado peruano. 113 Beltrán éz salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish Tabla 3. Especies descritas de los Bosques de Carpish Familia Especie Araceae Anthurium carpishense Croat* Asteraceae Cuatrecasanthus sandemanii (H. Rob. 8: B. Kahn) H. Rob.* Asteraceae Gynoxys congestiflora ets £ Dillon* Asteraceae Jungia weberbaueri Cerr. Anemecasiialan Jerreyrii H. Ea pe z (Cuatrec.) B. Nord. Ast Nord: ¡a rimachiana (Cuatrec.) B. Nord.* Asteraceae pa ect (Cuatrec. ) Cuatrec. Brunelliacea Cuatrec. dao Centropogon enrbishensis B.A. Stein* Chloranthaceae edyosmum peruvianum Todzia Gentianaceae acrocarpaea kayakifolia J.R.Grant* Gentianaceae Macrocarpaea obnubilata J.R.Grant* Gentianaceae Macrocarpaea pajonalis J.R.Gr, Gesneriaceae Besleria beltrani Salinas esneriaceae Besleria gracilenta C. Gesneriaceae co btt 0 Ca á 1. Salinas) J.L. Clark* Melastomataceae Onagraceae Fuchsia ceracea P.E. sómos x Orchidaceae Epidendrum carpishense Hágsater, D.Trujillo 8 E.Santiago* Orchidaceae Epidendrum chinchaoénse Hágsater, D.Trujillo 8 E.Santiago* rchidaceae Lepanthes cloesii Luer Orchidaceae Lepanthes echinata Luer 8: Cloes* Orchidaceae epanthes martineae Luer £ Cloes* Orchidaceae Lepanthes revoluta Luer $: Cloes* Orchidaceae o inmensa al Orchidaceae Masdeva Luer* Orchidaceae Masdevallia pa Luer £ Cloes* Orchidaceae Masdevallia frechettei D.E. Benne* Orchidaceae Masdevallia harlequina Luer* Orchidaceae Masdevallia manoloi Luer* Orchidaceae Masdevallia py Orchidaceae Maxillaria bennettii Christenson* Orchidaceae Maxillaria frechettei D.E. Benn. € Christenson* Orchidaceae Maxillaria trilobulata D.E. ee S Christenson* Orchidaceae Oncidium aspecum Koniger Orchidaceae Stelis hutchisonii D.E.Bemn. $ C ea Orchidaceae Trichoceros bennettii Dodson $: R. Escobar *Endémio del 2] da q arpish Discusión Aun no esta registrado toda la flora, pero si una A en a me 1 E | ta Los resultados confirman que los Bosques se debe incrementar al seguir encontrando especies Montanos localizados en las vertientes orientales nuevas, especialmente en las Araliaceas, Solanaceas son centros de alta diversidad y concentración de y Orchidáceas, en esta ultima recientemente han sido especies endémicas, actualmente es difícil hacer descubiertas dos nuevas especies de Epidendrum, comparaciones con otros lugares por la falta Hágsater (2009). de estudios florísticos en este tipo de Bosques, probablemente el Parque Yanachaga-Chemillen es A pesar de lo importante de las especies que se similar a la de Carpish, porque muchas especies son £NCuentran en A estos apo po su ea compartidas como, Neurolepis aristata, Trichomanes la Carrete F p I lucens, Baccharis nitida, Baccharis brachylaenoides, tablecimiento de ch , extracción de madera para leña, deforestando y acelerando su erosión, además Miconia opacifolia y Miconia saltuensis. debido al intenso tráfico de la carretera de Huánuco a 114 Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Beltrán dz Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish Tingo Maria, algunas especies foráneas como; Bidenspilosa, Rumex acetosella, Verbascum virgatum y Bartsia inaequalis están colonizando rápidamente los lugares abiertos compitiendo con la flora nativa. Agradecimientos A y | 1 nos ayudaron con la determinación de las plantas, S. Knap, M. Nee, B. León, O.Tovar. A Víctor Pacheco, por permitirnos formar su equipo para el estudio de Protección de la Biodiversidad en Bosques Montanos Fragmentados y propuesta para Bosque de Carpish, Huánuco. A Louella Puelles por proporcionarnos algunas fotos. Literatura citada Beltrán, H. 2002. Flora y vegetación de los bosques de Carpish, Huánuco-Perú. Resúmenes del IX mee de Nacional de Botáhica pp. 120. UNAP, Iquitos Braun-Blanquet. 1979. Fitosociología, bases para el estudio de las comunidades vegetales. H. Blume Ediciones, Madrid. Cerrate, E. 1969. Manera de preparar plantas para un herbario. Museo de Historia Natural. Serie de divulgación No 1 Cronquist, A. 1981. An integrated system of classification of flowering plants. Columbia University Press, New York. Duellman, W., E. Lehr., D. Rodriguez 8 R. Von May. 2004. 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Vacíos en la colección de ÁArnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 la flora de los Bosques Húmedos del Perú. Universidad Nacional Agraria La Molina, Lima. 87 pp. Lot, E. 8 F. Chiang. 1986. Manual de Herbario. Consejo Nacional de la flora de México, 42 pp. León, B., J. Roque, C. Ulloa Ulloa, P.M. Jargensen, N. Pitman 8 A. Cano. 2006. El Libro Rojo de las Plantas endémicas del Perú. Rev. Peru Biol. Núm. Esp. 13(2): 64s-164s. Pacheco, V. 2002. Proteccion de la Biodiversidad en osques Montanos Fragmentados y propuesta para Bosque de Carpish Huanuco. Reporte | y 1l. Consejo Nacional de tecnología Informe. Proyecto 078-CONCYTEC Salinas, l. 2005. Estudio mas del orden pb vi pa eo) los Bosques Montanos Húmedos de Car ah (Dpió. Huánuco, Perú). Tesis para ear Titulo roleaional de Biólogo, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, ru.190 pp. Vásquez, R.; R. Rojas G.; A. Monteagudo; K. Meza; . Van De r Werff; R. Ortiz 8 D. Catchpole 2005. 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Bomarea brevis Poo Baker CU,HU Pra POS Killip HU,PA CA,HU,JU,PA, pa Bomarea denticulata (Ruiz £ Pav.) Herb. U,PA Bomarea nematocaulon Killip 15 Beltrán € Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish Bomarea nervosa (Herb.) Baker AM Bomarea purpurea (Ruiz £ Pav.) Herb. AM,CA,CU,HU,PA,PI Pons randibda Eee S Peel! Baker HU erb. CU,HU,PA,PI Amaranthaceae Althernantera spl Iresine acutifolia Sw. HU Anacardiaceae auria sp Tapirira guianensis cf Aubl. AM,CA,CU,HU,JU,LO,MD,PA,SM nonaceae Annonaceae 2 spp. Indet Apiaceae Daucus montanus Humb. $ Bonpl. ex Spreng. AM,AN,AR,CA, CU, JU,HV,HU,LL,LA,LLPA,SM Eryngium humile Cay. AM,CA,HU,PA Hydrocotyle acuti ifolia Ruiz áz Pav. CU,HU,JU,PA Hydrocotyle globiflora Ruiz 8 Pav. CA,HU,PA, Hy tyle spl Hydrocotyle steyermarkii Mathias € Constance AM,HU Sanicula liberta Cham. $: Schltdl. AM,CA,CU,HU,PA Aquifoliaceae 1lex 3 spp. Indet raceae Anthurium amoenum var humile (Schott) Engl. AM,AY.CU, U,JU,P, Anthurium carpishense Croat HU nthurium eminens Schott AM,CU,HU,LO,MD,PA,SM,UC Anthurium gracilipedunculatum K. Krause CA,HU,PA Anthurium hamiltonii Croat 8 Lingan HU,PA Anthurium huallagense Engl. ¿50 Anthurium incurvatum Engl. AM,CA,CU,HU,JU,PA Anthurium lancea Sodiro Anthurium longirostrorsum Croat AY,CA,CU,HU,PA,SM Anthurium macleanii Scho! A,HU,LO,PA,PU,SM Anthurium microspadix Schott AM,CA,CU,HU,JU,LO,PA,SM Anthurium monzonense Eng HU, JU,PA,SM patos: Ed Engl. AM,CA,CU,HU,JU,PA,PI,SM arscandens AM,CA,CU,HU,LO,PA,SM,TU Phil acuti o K. Krause AM,CA,CU,HU,LO,SM Philodendron ceronii Croat AM,CA,CU,HU Philodendron poes CU,HU,LO,PA,SM mP Philodendron schmidtiae Dra Rhodospatha latifolia Poepp. AM,AY,HU,LO,MD,PA,PU,SM, UC Stenospermation killipii Croat £ A.P. Gomez AM,AY,HU,LO,PA,SM Stenospermation weberbaueri Engl. CU,HU,JU,LO,PA,SM Xanthosoma poeppigii Schott AM,HU,LO,PA,UC Araliaceae Oreopanax 2 spp. Indet Oreopanax trollii E Harm HU,PA Schefflera mathews. Sol JH AM,H Lena sets (Ruiz £ Pav. a CA,CU ir PA,SM Schefflera pad Aiphanes weberbaueri cf Burret AM,HU,LO,PA Ceroxylon so (Engel) H. Wendl. CA,HU,PA Geono Pa pa (W. Bull) Hook. f. AM,CA,HU aceae Blepharodon salicimm Decne. AM,CA,HU,JU,LO,MD,PA,SM Metastelma exasperatum (R.W. Holm) Liede HU 116 Asteraceae Achyrocline alata (Kunth) DC. AM,AN,AP,CA,CU,HU,JU,LILLL,PI Achyrocline satureioides Sot DC. AM,CA,CU,HU,JU,LI rg Hegel q 60 dt Cas. AM,HU,LA,LL,LO,MD ill ) R.M. King £: H. Rob. AM,CA,HU,SM AM,CA,CU,HU,JU,LL,MD,PA folium (Kunth) R.M. King £ H. Rob geral conyzoides L. F AM,CA,CU,HU,JU,PA,PL,SM Ayapana amygdalina (Lam.) R.M.King 8: H. Rob. CA,HU,MD,PA Baccharis Nr ao DC. AM,CA,CU,HU,JU,PA,SM E chilco Kunth AM,AN,CA,CU,HU,JU iccharis ta (Lam.) Pers AM,AN,AR,CA, U.JU.HU.LLLL.PA,SM Baccharis latifolia (Ruiz 8: Pav.) Pers. AM,AN,AP.CA,CU, HU,HV, JU,LL,PA,PI Baccharis nitida (Ruiz $ Pav.) Pers. AM,CA,CU,HU,JU,PA,SM Baccharis prunifolia Kunth Baccharis S| Baccl trinervis Pers. AM,CA,CU,HU,JU,LA,LO,PA,PU,PI,SM a sr (Ruiz £ Pav.) D. Don CU,HU (B. Rob.) R.M. King £: H. Rob. HU,PA AM, AN,HU,CU,LLPA,MD,SM,UC Bidens o L Biden: Cala nutans ps pe Pol. AM,CA,CU,HU,JU,MD,SM,UC rulia U,H CIromolacna po e » R. Me 0 $ H. Rob. King £ H. Rob AM, Ae sde E ne JU,PA,SM,UC M. King : H. Rob. CA,CUHU.PI HU,PA Clibadium sp1 Clibadium surinamense L AM,CA,HU.JU,PA,MD Conyza bonariensis (L.) Cronquist AM,CA,CU,HU,LL,LO,PA lr dera, ifolia cam) ) o. « Louinig CA,CU,HU E Cuat th l ¡ii (H. Rob. €: B. Kahn) H Rob HU Ein vermiculatum Cuatrec. N,HU El cg AM, sip CU. O LO, po se SM,UC lis Erato polymnioides DC. M,CA,CU,HU,PA,S ES tites pi ok ex sos ) DC, CA,CU, >> cmd ob. €: Brettell. CA,HU Fleischmania sp Fleisch 7 (Poepp.) R.M. King $: H. Rob. AM,HU Galinsoga quadriradiata Ruiz $¿ Pay. CA,CU,HU,JU,LA,LL,LO Gamochaeta americana (Mill.) Wedd. AM,AN,CA,HU,CU,PA Gnaphalium dombeyanum DC AN,AP,CA,CU,HU,LL,PI Gnaphalium elegans Kunth 6 peas congesti ed Sagast. £: Dillon HU Heliops. hthalmoides (Jacq.) Dunal pi CUHU,LLLLPA pros hirta (Lag.) Less. M,CA,CU,HU,LA, do SM Jungia weberbaueri Cerrate U,PA sara canescens (Kunth) H. Rob A o idaploa mapirensis (Gleason) H. Rob CA,CU,HU Dio salzmannii (DC.) H. Rob HU,MD Liabum eggersii Hieron. HU,PI Liabum ferreyrii H. Rob. HU Mikania 8 spp. Indet. Mikania huanucoensis W.C. Holmes € McDaniel HU,SM Mikania incasina B.L. Rob. CA,HU,JU Mikania Praia im AM,CA,HU, PA, SM Mikania trachodes B CU,HU Munnozia angusta (S. E. po H. Rob. £: Brettell Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Beltránéz Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish CU,HU,PA Munnozia hastifolia (Poepp.) H. Rob. 4 Brettell AM,CA,CU, HU,JU,PA,SM Miemexda lanceolata Ruiz 8: Pav. HU enecionidis Benth. AM,CA,CU,HU,JU,PA,SM,UC pera silphioides (Poepp.) H. Rob. 8: Brettell. HU,PA,UC rdenstamia carpishensis (Cuatrec.) B. Nord Nordenstamia rimachiana (Cuatrec.) B. Nord. HU Orthopappus angustifolius (Sw.) Gleason AM,CA,HU,UC Oyedaea sp Pentacalia carpishensis (Cuatrec.) Cuatrec. HU,PA Pentacalia davidsmithii H. Rob. $ Cuatrec. HU,PA Pentacalia oronocensis (DC.) Cuatrec. AM,CA,CU,HU,PA Pentacalia aa (Cabrera) Cuatrec. HU,PA Pentacalia A pus spiralis (Less.) Cronquist AM,CA,HU,LO,MD,PA hada eupatorioides (Fenzl) Kuntze AM,CA,HU,JU, LO,MD,PA,SM,UC Sigesbeckia cordifolia HU,PA Smallanthus encia pad ) H. Rob. AM,HU,PA,LI Tagetes elliptica AM,AN,HU,JU,LL Vernonanthura Jia (Gardner) H. Rob. HU,MD Vernonanthura patens (Kunth) H. Rob. AM,CA,CU,HU,LO, D,PA,SM Wedelia helianthoides Kunth CA,HU Asteraceae 8 spp. Indet Balanophoraceae Helosis eso (Sw.) Spreng. AM,CA,HU,LO,MD onia gada catoptor dolio en 2 HU,PA / Pav. ex A. DC, CA,HU,PA Pron paridas Poepp. « Endl. AM,CA,CU,HU,MD,PA,PU,UC Begonia peruviana A. DC. CA,CU,HU,JU,PA Begonia sp Bombacaceae Ochroma pyramidale (Cav. ex Lam.)Urb. AM,CA,HU,LO, MD,PA,TU,UC Boraginaceae Tournefortia polystachya Ruiz $: Pay. Brassicaceae Rorippa sp Bromeliaceae Aechmea veitchii Baker AM,CA,HU,LO,PA Guzmania altsonii L.B. Sm. PA Guzmania xipholepis L.B. Sm. AM,CA,CU,HU,PA Pitcairnia paniculata (Ruiz £ Pav.) .M. Johnst. AM,CU,HU, JU,PA,SM,UC Racinaea adpressa (Andre) J.R. Grant AM enterados beiaós pan Sm. CA,HU,PA Raci 1.A. Spencer é: L.B. Sm. AM,HU,PA Tillandsia complanata Benth. AM,CA,CU,HU,LA,PA,SM,TU Tillandsia confinis L.B. Sm. AM,CA,HU,PA,SM Tillandsia dudleyi L.B. Sm. CU,HU Tillandsia sp1 Tillandsia truncata L.B. Sm. HU,PU Bromeliaceae sp nelliaceae Brunellia carpishensis Cuatrec. HU Brunellia inermis Ruiz 8: Pav. HU Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Calceolariaceae Calceolaria inflexa Ruiz £ Pav. HU,LI alceolaria mexicana Benth. HU,PA Calceolaria pavonii Benth. AM,CA,HU,PI Calceolaria tripartita Ruiz 8 Pav. AM,CA,CU,HU,JU,LI, LL,PA,SM,U Pat eerza tropogon auratus E. Wimm. pcia capitatus Drake AM,CU,HU,PA,PU,SM Centropogon aia B.A. Stein HU Centropogon cornutus L.Druce AM,CA,CU,HU,JU,MD,PA,SM,UC Centropogon dial C. Presl AM,CU,HU,JU,LO,PA,SM,UC Centropogon hirtus (Cav.) C. a. CU,HU,LO Centropogon lasiodorus B.A. Ste Centropogon macrophyllus (G. Es E. Wimm. —CA,HU,JU,LO Centropogon nervosus E. Wimm. ex Gleason AM,HU Centropogon reflexus C. pla HU Centropogon sciaphilus HU,JU,LO,PA Centropogon aia A Pres) Gleason CA,HU,PI Diastatea dt cf (Kunth) McVaugh AM,CA,CU,HU Siphocampylus angustiflorus Schltdl. ex Zahlbr. AM Pacs dependens (Ruiz $: Pav.) G. Don CA,HU,JU, LO,PA,SM Siphocampylus ovatus (G.Don) E. Wimm. HU,PA Siphocampylus penduliflorus Decne. AM Siphocampylus pozuzensis E. Wimm. HU,SM Siphocampylus spl nnaceae Canna iridiflora Ruiz £ Pav. CU,HU Capparaceae Cleome longifolia Presl HU,PI Pati Z ._ Indet Caprifolia ee AP,CA,CU,HU,HV,LL,PA Viburmum hallii pee ) pl $ A.C. Sm. AM,CA,CU,HU,JU,PA Viburnum incarum Graebn. CA,HU, JU Viburnum triphyllum Benth. AM,CA,CU,HU,JU,PA,PI Viburnum spl Caricaceae Carica sp C aa Drymaria S ba 2 spp. Indet. ecropiaceae Cecropia andina Cuatrec. AM,CA,HU Cecropia tacuna cf C.C, Berg « P. Franco CU,HU,PA Pourouma spl Celastraceae Perrottetia rs Lundell HU,PA,SM Chlora posa bi (Ruiz £ Pav.) Solms AM,CA,CU, HU,JU,PA,PU,SM Hedyosmum cuatrecazanum Occhioni CA,CU,HU,JU,PA,SM He mbeyanum CA,HU,PA,SM Hedyosmum lechleri Solms CA,CU,HU,PA,SM Hed »m peruvianum Todzia AM,.CA,HU,JU,PA,SM Hedyosmum racemosum (Ruiz « Pav.) G. Don AM,CA,CU, HU,JU,PA,PU,SM 117 Beltrán éz Salinas: Flora vascular y Hedyosmum spectabile Todzia AM,CA,CU,HU,SM Clethraceae Clethra ferruginea CA,CU Clethra revoluta (Ruiz $ Pav.) Spreng. AM,CU,HU,JU,PA,SM Clusiac Clusia pere Engl. AM,HU,PA,PLSM Clusia sao Kunth AM,CA,HU,PA,SM Clusia m CA,HU,LO,SM,UC Clusia sn co Kunth Clusia peruviana Szyszyl CA,CU,HU,PA Clusia sp Hypericum orita Juss. AM,AN,CA,HU,LL,PA,PI Hypericum si . AM,AN,AP,CA,CU,HU,LI,LL,PA,PU,PI O Gb Poble: ) D'Arcy AM Vismia tomentosa Ruiz £ Pav. AM,CU,HU,LO,PA eae oriaria ruscifolia L. AM,AN,CA,HU,JU,LL,PA,PLSM ostaceae Costus 2 spp. Indet Zingiberaceae Weinmannia bangii Rusby CU,HU AM,CA,HU,PA,PI AM,CA,CU,HU,PA Weinmannia microphylla Kunth AM,CU,HU,PA,SM Weinmannia pS cf Ruiz € Pav. AM,CA,CU,HU,JU,PA Cyclanthac Cc sp Weinmannia haenkeana Engl. Weinmamnia latifolia C. Presl Cyperac Carex oli gr AN,CU,HU,LL O (Ja cq.) Standl. AM Pa CU, mt JU,MD Mperus Eleocharis montana Par Roem. £ Isolepis cernua (Vahl) Roem. $ Schult. CU da SM Michx. AM,CA,CU,HU,JU,LA,LO,MD,PA,SM,UC Kyllinga pumi Rhynchospora dissitiflora Steud. ex Boeckeler R CA,HU chospora kunthii Nees ex Kunth AM,HU,P, Rhynchospora mandonii C.B. Clarke SM Rhynchospora nervosa (Vahl) Boeck. CA,HU,HU,PA,UC Rhynchospora vulcani Boeck. HU,PA Rhynchospora spl Cyperaceae 2 spp. Indet Dioscoreaceae Dioscorea 2 spp. Indet Vallea stipularis L. f. AM,AN,AP,CA,CU,HU,JU,PA,PI Ericaceae Bejaria aestuans Mut AM,CA,CU,HU,PA Cavendishia bracteata 0 pos «£ Pav. ex J. St.-Hil.) Hoerold ¿CA,CU,HU,JU,PA,PLSM Cavendishia > Hemsl. AM Cavendishia nobilis var nobilis AM £ ex St. Hil.) Sleumer HU,JU,PA,UC Demosthenesia 2 spp. 1 Disterigma acuminatum a Nied AM,CA,HU Disterigma alaternoides (Kunth) Nied. AM,CA,CU,HU,PA,SM 118 tacion de los Bosques de Carpish erráaa rape (G. Don) Luteyn AM,HU,PA Dister. Gau ira brdli pe )G. Don AM,CA,CU,HU,PA Gaultheria buxifolia W CU,HU,PU Gaultheria erecta tel AM,CA,CU,HU,LL,PA,PLSM Gaultheria via (Cav.) Sleumer AM,AN,CU,HU,JU aultheria reticula pomo AM,CA,CU,HU,LA,PI Gaultheria ent AN,CU,HU EN! rupestris psi e C. Sm. AM,CA,HU,PA,PI Pellegrina sp dsd prostrata (Cav.) DC. AM, AN,AP,CA,CU,HU,LL,PA,PLUC Psammisia 2 spp. Indet. VAC Sm QM Sphyros vaca cordifolium Benth. AM,CA,CU,HU,PA,SM Sphyrospermum sp catala peruviana cf A.C. Sm. AM Thibaudia floribunda Kunth AM,HU,PA Vaccinium crenatum (G. Don) oz AM,HU,PA Vaccinium didymanthum Duna! AM,CA,HU Vaccinium floribundum ld AM,AN,CA,CU,HU,PA,PI Ericaceae 2 spp. Indet ne is e calypha macrostachya Jacq. AM,CU,HU,LO,MD,PA,SM,UC a E A Kunth AM,CA,HU,JU,LA,PA,PI,TU Acalypha str AM,CU,HU,JU,LO,MD,PA,SM,UC Alchornea A Secco HU,PA Croton abutiloides Kunth Hyeronima od Pax £ K. Hoffm. HU,PA Hyeronima sp Sapium sp optico sp ace: pi puc Benth. ex Rusby U,HU,JU Crotalaria nitens Kunth AM,CA,C A HU,JU,LO,MD,PA,SM,UC Dalea coerulea L.f. M,CA,CU,HU,JU,LL Desmodium molliculum (Kunth) DC. 90 CA,CU,HU,LL Erythrina S Inga edulis Mart AM,CA,CU,HU,JU,LO,MD,SM.UC Inga sp Lupinus mutabilis Sweet CA,CU,HU PA lupulina L, CA,CU,HU,LL,LI,HU Trifolium did p Salicacea Abatia pariifiora Ruiz « Pav. CA,HU,PI is Aubl.. AM,CU,HU,JU,LO,MD,PA,PU,SM,UC Gen a alatus a ) Pulle HULO Macroc ia J.R.Grant HU prats pas penes J.R.Grant HU lacrocarpaea pajonalis HU,PA ppp se revoluta (Ruiz £ Pay.) AM,HU,PA Symbolant pero (Ruiz 4 Pav.) Griseb. ex Gilg A,CU,HU,JU,LO,PA,SM Tapeinostemon zamoranum Steyerm. — AM,CA,HU Gesneriaceae Alloplectus dodsonii Wiehler HU,PA Alloplectus weirii (Kuntze) Wiehler CA,LO,HU Besleria beltrani Salinas Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Beltrán é Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish HU Besleria gracilenta C. V. Morton HU,PA Besleria peruviana Fri Besleria reticulata Fritsch Besleria tetrangularis Ruiz ex Hanst HU,PA Columnea fuscihirta L.P. Kvist £ L.E. Skog Columnea inaequilatera E £ Endl. A,CU,HU,LO,PA,SM Columnea moesta af A,CU, HU,JU,LO. crei: ee HU,LO AM,CA,HU,JU,PA,SM tó speciosus (Poepp.) po Diastema hispidum (DC.) Fritsch Drymonia urceolata ¿oa (sE 2 2. mn J. Clark 4 1. Salinas) J.L. Clark CU,HU,SM Glossoloma pa (Mansf. ) J.L.Clark CA,HU Glossoloma ichthyoderma Pop ) J.L.Clark HU,PA Glossoloma Siepiopa (Mansf.) J.L.Clark AM,HU Gloxinia sylvatica (H.B.K.) cba AM, CU,HU,JU,MD,PA, SM, sb rra ar Pp ) L.P. Kvist £ L.E.Skog HU,JU,PA Gunnera ena annae Schindler HU,PI Hydrangea A illo cf Brig. AM,AY, HU,LO,PA,SM AM,CA.HU,LO,MD,SM o costaricensis Standl. ridacea Cipura paludoa Aubl. HU,MD,PA,SM Hes, on pardale cf (Ravenna) Ravenna AM,CU,HU,PA HU esperoxiphi Sisyrinchium convolutum Nocca amiaceae Hyptis mutabilis (Rich.) Briq. AM,CA,CU,HU,JU,LO, MD,PA,PU,SM,UC Hyptis odorata Benth. AM,CU,HU,MD,SM Hyptis sp Hyptis uncinata Benth. HU Salvia macrophylla Benth. AN,AP,CA,HU,PI Stachys sp1 uraceae 7 spp. Indet. Ocotea puberula (Rich.) Nees AM,HU,LO,MD,PA Lentibulariaceae Utricularia jamesoniana Oliv. AM,HU,PA Utricularia unifolia Ruiz $ Pay. CA,HU,JU,PA niaceae AM,CU,HU,JU,PA Desfontainia spinosa Ruiz £ Pav. Lorant! e Aetanthus sp ollo punctatum (Ruiz $ Pav.) G. Don AM,CA,CU,HU, JU,PA,SM Loranthaceae sp Phthirusa es aff Rusby AM,CA,HU,LO,PA > SSA . (Ruiz 8 RI R 8 Schult. AM Malvaceae sp Sida sp arcgraviaceae Mo g 7 ((í Don Redell ex S. Dessler AM,HU.PA,SM Melastomataceae ÁArnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Axinaea crassinoda cf Triana AM Axinaea spl quinquenerve (Ruiz $ Pav.) Triana CU,HU,JU,PA Brachyotum sanguinolentum (Naudin) Triana CU,HU Brachyotum sp Brachyotum tyrianthinum J.F. Macbr. CA,HU Centronia peruviana J.F. Macbr. Leandra crenata (D.Don) Cogn CU,HU Miconia 16 spp. Indet. Miconia adrieni J.F.Macbride HU,UC Miconia atrofusca Cogn. HU,PA Miconia aulocalyx Mart. HU,LO,MD,UC Miconia bailloniana J.F.nacbride HU,LO Miconia AM,HU,PA,SM Miconia caerulea (D. Don) Naudin HU Miconia calvescens Schrank 8 Mart. ex DC. AM,CU,HU, JU,LO,MD,PA,SM,UC Miconia carpishana Wurdack HU Miconia clathrantha Triana € Cogn. A Miconia coelestis cf (Pav. ex D. Don) Naudin AM,HU,PA Miconia cremophylla cf Naudin HU,S Miconia cyanocarpa cf Nal HU,PA,UC Miconia dipsaceae Naudin CU,HU,JU,PA iconia dumetosa C HU,SM Miconia elaeagnoides Cogn HU,LO Micon ribunda (Bonpl.) DC A Miconia galactantha cf Naudin AM,HU,PA,SM Miconia hookeriana Triana AM,HU,UC Miconia lasiostyla cf Gleason CA,HU ¡ HU,PA Miconia malatestae J.F. Jl Miconia monzoniensis Cogn. HU Miconia neriifolia Triana AM,CA,HU,PA,PI Miconia nervosa var nervosa AM,CU,HU,JU,LO,MD,SM,UC Miconia nigric AM,HU Miconia tesi pu 0 Pes CA,HU Miconia opacifolia J.F. M HU,PA iconia pavoniana mr HU,HV,PA Miconia saltuensis W k Miconia sanguinea (D. Don) Triana CU,HU,PA Miconia mos Ao ) 13 AM,CA,CU,HU,PA,SM HU,PA Miconia the. ma Cogn. Tibouchina press pe a AM,HU,PA Tibouchina longifolia (Vahl.) Baill. AM ape JU, LO. PI,UC Tibouchina ochypetala (Ruiz $: Pavon) y AM. A Tbouchina saxosa Gleason U,HU Tibouchina sp Meli Guarea sp Trichilia sp onimiaceae Mollinedia sp 7 (Ruiz de Pav.) A. DC. AM,CA,CU,HU,JU,PA,SM Siparuna ovalis (Ruiz 8: Pav.) A. DC... AM,CA,HU,PA,SM raceae Ficus 2 spp. Indet. Morus insignis Bureau AM,CA,CU,HU,PA,P1,SM, Sorocea sp Morella pubescens (Humb. $: Bonpl. ex Willd.) Wilbur AM,AN,CA,CU,HU,JU,LL,PA Beltrán é: Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish Myrsinaceae Ardisia albovirens Mez CA,HU Cybianthus laetus (Mez) G. Agostini AM,HU EUR magnus (Mez) Pipoly us marginatus emu ) Pipoly AM,CA,HU,PA ea minutiflorus M AM,CU,HU,LO,PA Cybianthus pastensis ra G. Agostini AM,CA,HU ema thus sp andina (Mez) E CU,HU,LA,PA,PL,SM Myrsine oligophylla Zak HU,PA Myrsinaceae 4 spp. Indet. Myrtaceae Myrcia sp Myrteola nummularia (Poir.) O. Berg HU,PA Psidium guajava AM,CU,PA,JU,HU,MD,LO,UC.SM Myrtaceae 5 spp. Indet. y ceae Colignonia parviflora (Kunth) Choisy AM Ochnaceae Sauvagesia erecta L. Onagraceae Fuchsia abrupta 1.M. Johnst. AM,CA,HU,PA Fuchsia apetala Ruiz $ Pav. AP,CCU,HU Fuchsia ceracea P.E. Berry AM,CU,HU,JU,LO,MD,PA,SM Fuchsia corvmbiflora Ruiz £ Pav. HU,PA Fuchsia decussata Ruiz $ Pav. CU,HU,PA Fuchsia denticulata Ruiz £: Pay. AM,CU,HU,JU,LL,PA Fuchsia ferreyrae P.E. Berry HU,PA Fuchsia macrophylla 1.M. Johnst. CU,HU,JU,PA,SM Oenothera rosea L'Her. ex Aiton CA,CU,HU,LI,PA eae sp Cranichis sp Cyrtochilum cordatum (Lindl.) a HU,PA Dichaea campanulata cf C. Schwein HU Elleanthus aurantiacus cf (Lindl.) le £ CA,HU,PA Elleanthus conifer (Rch PAN £ Warsz.) Rchb. f. CU,HU Elleanthus la tiflexus HU,PA Ellean dera Kraenzl. El 3 spp. Inde m3 mm Indet. Epi diia minatum Ruiz £ Pav. AM,HU,PA,PI Epidendrum id rsonii cf Hagsater « Dodson CA,HU,PA ptas ra Rehb. f. £« Wars CA,HU,JU,SM Há D.Trujillo $ E.S go HU Epidendrum chaoricum Hágsater et E. Santiago. HU riaial E Cani g HU Epidendrim colombianum A. D. cool HU Pira elatum C. Schweinf. AM,HU Epidendrum excisum pe paria HU,LA,PA,PI Epidendrum funkii Reichb.f. HU Fl lendrum geminiflorum Kun CA,HU Epidendrum ibaguense Kunth CA,HU Epidendrum macrosocipi Lindl. Epidendrum Ruiz £ Pav. AM EN pe mus LO,PA,UC Epidendrum parviflorum Ruiz $ Pay. Cc pu idendrum peperomia Rehb. f. HU Epidendrum radicans Pavon ex Lindl HU Epidendrum rigidiflorum cf Schltr. CU,HU Epidendrum scabrum Ruiz 8 Pav. 120 Epidendrum secundum Jacq. AM,CA,CU,HU,JU,LL,PLPA,SM,PU,TU Epidendrum tricarinatum Rolfe . Epidendrum tridens hai « Endl. CU,HU,JU,PU Epidendrum weberbauerianum Kraenzl. HU Fernandezia da Rent. f. £ Warsz.) Schltr. AM,CA,HU Habenaria 2 ss et, Habenaria ini (Sw.) Rchb. f. AM,CA,CU,HU,JU,LO, PA,PU,SM,UC Lepanthes 3 sn FE Lepanthes cloe. epanthes a E £ Cloes Lepanthes erucifera Luer £ Sijm Lepanthes martineae Luer $: Cloes Lepanthes revoluta Luer € Cloes E 3Ezz2 alaxis sp Masdevallia calosiphon Luer Masdevallia carpishica Luer 8: Cloes HU Masdevallia frechettei D.E. Bennet Masdevallia harlequina Luer Masdevallia inmensa Luer E S Masdevallia manoloi Luer HU Masdevallia pyknosepala Luer Maxillaria acuminata Lindl. Maxillaria benmetti Christenson illaria la Lindl AM,CU,HU,PA Maxillaria D.E. Benn. 4 Christenson HU Maxillaria gigantea (Lindl.) Dodson CA, Maxillaria haemathodes (Ruiz $: Pav.) Garay post CU,HU,PA AM,CA,CU,HU,PA Maxillaria lepidota cf Lindl. A,HU,SM Maxillaria meridensis Lindl. AM,CA,CU Paint Maxillaria sp Maxillaria trilobulata D.E. Benn. « Christenson HU ntoglossum praestans cf Rehb. f. 8 W: CA,HU Odontoglossum $ cidium aspecum Koniger HU cidium murinum Reh HU Otoglossum weberbaueranum (Kraenzl.) Garay 8: Dunst. AM,CU,HU,PA,PI Pachyphyllum pectinatum Rehb. f. HU Pleurothallis 3 spp. Indet Pleurothallis dali (Ruíz £ Pav.) Lindl. AM,CA,CU,HU,PA,PU,SM Pleurothallis floribunda Poepp. € Endl. JU,HU,SM leurothallis mexiae Luer HU Ponthieva maculata Lindl. HU Scaphyeglottis o E f.) C.Schweinf. AM,CA,CU,HU,PA Sobralia caloglossa Sc HU Sobralia dichotoma el PA Pav. AM,CU,HU,JU,PA Sobralia rosea Poepp. € Endl. AM,CA,HU,JU,SM Sobralia s Stelis hutchisonii D.E.Benn. € Christenson HU Stelis hylophila Rehb. f. AM Stelis intermedia Poepp. € Endl HU Stelis nanegalensis Lindl HU Stelis parvula Lin HU telis purpurea ( Ríz «£ Pav.) Willd. AM,HU Telipogon urceolatus C. Schweinf. HU Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Beltrán €: Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish Trichoceros bennettii Dodson 8: R. Escobar HU Trichosalpinx notosibirica (Hachimoto) Luer HU Trichosalpinx tenuis (C. Schweinf.) Luer Zygopetalum maculatum HU,PA,SM Orchidaceae 8 spp. Indet. Orobancheaceae ea si taequalts Benth. HU,JU Schltdl. £ Cham. —AM,CA,CU,HU,PA,SM Oxalidaceae Oxalis dolichopoda Diels AM,CU,HU,PA Oxalis salticola Lourteig HU Papaveraceae Árgemone subfusiformis G.B. Ownbey APAR, sp CU,HU, Bocconia integrifolia Humb. « Bonpl. AM CA, e ,HU,HV, JU,LL,PA,PU,PI Passifloraceae Passiflora 2 e Indet. Phytolacca Phytolacca das Kunth AM,AN,AP,AY,CA,CU, HU, JU,LL,LIPI Piperaceae Peperomia acuminata Ruiz 8 Pav. AM,CA,CU,HU,JU,PA Peperomia alata Ruiz 8 Pav. AM,HU,LO,MD,PA Peperomia arctebaccata Trel. JU,HU,SM -peromia carpapatana aft Trel Peperomia foliiflora Ruiz 8: Pav. AM,CA,HU Peperomia macrostachya (Vahl) A. Dietr. AM,CU. —HU,JU,LO, MD,PA,SM,UC Peperomia peltoidea daa HU,JU, dis Peperomia praeruptorum acti tetraphylla (G. e . Hook: £: Arn. AM,CU,HU, es deta spl A,HU,PA,PI Pip augustum cf uds AM,CU,HU,JU, LO, MD,PA,PU,SM,UC Piper brevispicum C. DC. HU,UC Piper cordatum C. DC. AM,HU,UC pa encina a U ¡per 1 AM,AY,HU,LO,PA,SM peo perareolatum C. DC. AM,CA,HU,PI Piper stomachicum cf C. DC. CU,H Piper 3 spp. Indet. Plantagin ace rad australis subsp. Hirtella (Kunth) Rahn CA,CU,HU Poa pea tis il e HU,TA Agrostis tolucensis Kunth AM,AN,CA,CU,JU,HU,LL,PA Aristida adscensionis L. AM,AN,AP,CA,CU,HU,JU,LL.LL.PLTA Aulonemia lona (Rupr.) McClure CA,CU,HU, des Aulonemia queko Goudot U,HU,PA Axonopus elegantulus (3. Presl) Hitchc. AP.CA,CU,HU bart Calamagrostis recta (Kunth) a ex Steud. AM,AN,CA, CU, JU,HU,LL,PA,PU Chusquea scandens Kunth AM,CU,HU,PA Chusquea sp Cortaderia bifida Pilg. AM,AN,CA,CU,HU,PA ragrostis nigricans (Kunth) Steud. AM,AN,AR,CA,JU,LI,HU,LL Eriochrysis cayennensis P. gsi HU,P, Neurolepis aristata (Munro) U,PA Oplismenus hirtellus (L. JE rbd CA ¿CU pon LO,MD,PA,SM,TU Panicum 2 spp. Indet Paspalum lineispatha Mez AN,HU Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Poa annua L. AN,CU,HU,HV, JU,LL,PU,TA Poa nemoralis L. Polypogon interruptus Kunth AM,AN,AP,CA,CU,HU,LI,LL,PU Pseudechinolaena polystachya (Kunth) Stapf de JU,PA,SM,UC Setaria parviflora (Poir.) Kerguelen AM,CA,CU,HU, JU,LL,LO,MD,PA Sporobolus indicus (L.) R. Br. CU,HU,JU.LL,SM Podocarpace Pe D. Don ex Lamb. AM,CA,CU,HU,LO,PA Polygalaceae Monnina amplibracteata Ferreyra LO,HU Monnina marginata C. Presl CA,HU Monnina spl Polygon Mue abc tamnifolia (Kunth) Meis. AM,AN,AP,CA, U,HU,JU,LL,PI Muehlenbeckia volcanica (Benth.) Endl. AN,AP,CA,CU, HU,LI,LL,PA,PU Rumex acetosella L AN,CA,CU,HU,LL Proteaceae Oreocallis grandiflora (Lam.) R. Br. AM,AN,AP,CA,CU, HU, JU,LL,PA,PI,SM Roupala monosperma (Ruiz £ Pav.) IM. Johnst. HU Pte-Aspleniaceae Asplenium 3 spp. Indet. Asplenium serra Langsd. £ Fisch. AM,CA,CU,HU,PA,SM naceae rr auratum Pe R. M. E « 2... es elling AM, CA, CU,HU,PA Blechnum cordatum (Desv.) Hieron AM,AN,AP,CA,CU, HU, JU,LI,P1I,SM Pte-Cyatheaceae qa (0 3RM.T CA,HU,JU, e HU Cyathea tryonorum (Riba) Lellinger Cyathea 3 spp. Indet. Pte-Dennstaedtiaceae Hypolepis nigrescens cf Hook. HU,LO,PA Pte- A teridao ceae ¡di (L.) C. Presl AM o PA,SM Pob montevidense v AM,HU,PA Pte- aceae Epi bogotense Kunth AN,CU,HU,LIPA,PI leicheniaceae Sticherus rubiginosus (Mett.) Nakai E Sticherus tomentosus (Cav. ex Sw.) A.R. Sm. AM,HU,PA,SM Pte-Grammitidaceae Ceradenia curvata (Sw.) L.E. Bishop HU Ceradenia pilipes (Hook.) L.E. Bishop AM Grammitis blepharodes (Maxon) F. Seym HU ost mitis a. L e na AM, HU,PA A.R. Sm. £ R.C. Moran CU,HU,LL,PA,SM e-Hymenophyllaceae Hymenophyllum s Trichomanes lucens Sw. AM,CA,HU,PA Trichomanes sp e-Lomariopsidaceae Elaphoglossum huacsaro (Ruiz) H. Christ AN,AP,CA,HU,PA Elaphoglossum moorei cf (E. Britton) H. Christ HU,PA Beltrán € Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish a rimbachii (Sodiro) H. Christ Elaphoglossum vulcanicum H. Christ a 3 spp. Indet. AM,CA,HU,PA HU p ea Lophosoria quadripinnata (J.F. Gmel) C. Chr.. AM,CA,CU, HU,PA,SM Pte-Loxomataceae Loxsomopsis di (Baker) Maxon Pte-Lyco ba e E ) Trevis. Hupe ¡HA caroliniana (L.) Pic. Serm. U,MD aora PRD Desv. ex Poir, CA,CU,HU,PA,PI, 5 Pte-Nep taa caja (L.) C. Presl Pte-Po HU,PA AM,CA,CU,HU,PA,PL,SM AM,CA,HU,JU,PA,SM Campyloneurum pe (L.) C. Pres! AM,CA,CU,HU, JU,LO,MD,PA),PI Niphidium ES Hera nia loriceum L. Polypodium spl Pte- AM,CA,CU,HU,PA,SM AM,CA,CU,HU,PA Eriosorus orbignyanus (Mett. Ex Kuhn) A.F. Tryon A M,CA,HU,PA Pteris sp Pte-Pteridophyta Pteridophyta 3 spp. Indet. Pte-Schizaeaceae Anemia villosa Humb. $ Bonpl. ex Willd. AM i eae e Selaginella sp e-Thelypteridaceae Thelypteris deflexa (C. Presl.) R.M. Tryon Thelypteris pachyrhachis (Kunze ex Mett.) Ching Thelypteris sp ,HU,JU,PA HU,PA e-Vittariac Radiovittaria latifolia (Benedict) E.H. Crane HU,PA Vittaria sp Ranunculaceae Clematis haenkeana C. Presl AM,CA,CU,HU,JU,LL,PA,PU,PI Ranunculus s; cli Rhamnus sphaerosperma Sw. HU,PA Rosaceae Acaena Mad Ruiz á Pav. AN,CA,CU,HU,JU,PI,PU Fragaria vi ,LLHU ora heel ( Ruiz 8 Pav.) ¿as AN, CAU, HUJ U Lachemilla a, HU, JU,PA Lachemilla orbiculata da Pod de AN,CU,HU Lachemilla sp Prunus ovalis Ruiz ex Koehne HU,PA Prunus sp pete bogotensis Kunth AN,CU,HU Rubus megalococcus Focke M,CA,CU,HU,PA Rubus robustus C sl AN,CU,HU,JU,LL Rubus roseus Poir. AM,CU,HU,PA Pela eden J.F. Macbr. CA,HU Rub os peruviana cf K. Krause AM,CU,HU,LO,MD,PA,SM 122 Borreria capitata (Ruiz £ Pav.) DC. AM,CA,HU,JU,PA Cinchona pubescens Vahl AM,CA,CU,HU,JU,LO,PA,SM Coccocypselum lanceolatum (Ruiz 8: Pav.) Pers. AM,CA,CU, HU,PA Coffea arabicus Condaminea corymbosa (Ruiz $ Pav.) DC. AM,CA,CU, .JU,LO,MD,PA,PU,SM,UC Emmeorhiza umbellata (Spreng.) K. Schum. CA.CU,_HU.JU,PA,UC Gonzalagunia dependens CU,HU,JU,PA mnia eds Steyerm. AM Manettia acutifolia Ruiz 8 Pav. CU,HU ettia racemosa cf Ruiz « Pav. HU Man Manettia umbellata Ruiz 8 Pav. HU,PA cds rtera Ip var. A be CA,CU,HU,PA,SM th) L. Andersson HU Kola cincinalis cf C. M. Taylor AM, Palicourea amethystina (Ruiz 8: Pav.) DC. AM,CA, CU, HU,PA,PI Palicourea aphthosa Standl. HU Palicou guianensis AM,CA,CU,HU,JU,LO,MD,PA,PU,SM, AM,CA,HU,PA, Palicourea lyristipula Wernham CA,HU,PA Palicourea macbridei Standl. HUPA Palicourea as CU,HU,JU,LO,MD,PA,SM, alicourea o. CU,HU,JU,PA,SM, bov Palicourea e cf Standl. ex C.M. Tylor Palicourea reticulata Ruiz 8 Pav. AM,CU,HU,JU, PRE Ea Palicourea stipularis Benth. ,¿CA,HU Palicourea subscandens Palicourea subtomentosa (Ruiz $: Pav.) C.M. Taylor AM,CA,HU,PA Palicourea sulphurea (Ruiz 8: Pav.) DC. AM,CA,HU,PA E E UC Palicourea thyrsiflora (Ruiz $ Pav.) DC. AM,CA,CU, HU, JU,PA,SM Palicourea weberbaueri Krause AM,CA,CU,HU,PA,SM Palicourea det. Psychotria boliviana Standl. AM,CU,HU,LO,MD,PU,SM Psychotria conephoroides M,CA,HU,MD,PA,PU Psychotria ro aff Standl. AM,CA,HU,PA andia a aff C. Gust. HU id 2 spp. Indet. Rudgea sp ici exilis (L.O. Williams) C.D. Adams ex Burger € C.M. HU o ha spp. Indet Rutaceae Zanthoxylum sp Sabiaceae Meliosma meridensis Lasser AM,CA,HU Meliosma $ Sapind aceae Allophylus sp £ Pav.) Roem. 4 Schult AM,CA,CU,HU,PA,PI Escallonia 2 spp. Indet Scrophulariaceae Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Beltrán éz Salinas: Flora vascular y Alonsoa linearis (Jacq.) Ruiz é: Pav. AN,AP,CA,HU,LL lonsoa meridionalis (L.f.) Kuntze a L,PA,PLUC OCAYrpus ai (Kunth) Benth. pa CA,CU,HU,PA,UC pio glabratus K M,AN,AR,CA,CU,JU,HU,PA Sibthorpia repens (L ; uo AM,AN,CA,HU erbascum virgatum Stokes CU,HU,JU,UC Smilacaceae Smilax domingensis Wild. AM,CA,CU,HU,LO,UC Solanaceae Lycianthes acuti cs (Ruiz « Pav.) Bitter AM,CA,HU,PA Lycianthes densestrigosa cf (Bitter) Bitter AM,CA,HU,PA Saracha cha (Ruiz $ CA,CU,HU,PA,PI Solanum 10 spp. Indet. Solanum actaeibotrys Rusb CU,HU,PA,UC Solanum albidum Dunal AM,CA,CU,HU,JU,LO,SM Solanum anceps Ruiz $ Pav. AM,CA,CU,HU,LO,MD, PA,SM,UC Solanum aphyodendron S. pe HUSM Solanum appresum K.E. R CA,HU,JU,LO,PA,SM Solanum as, atum lo £ Pav. AM,CU,HU,PA Solanum barbulatum Zahl A.JU,HU,P1,SM Solanum clandestinum Bohs AM,CA,HU,PA,PI olanum confine a AM,CA,HU,LO,PA,SM lanum hazenii Britton HU,PA,SM Solanum laxissimum Bitter HU Solanum macrotonum Bitte CU,HU,LI Solanum maturecalvans Bitter. AM.AP,CU,JU,HU,LA,PA,PU Solanum nigrum cf L Solanum oblongum Ruiz 8: Pav. HU,LA,PA Solanum onagrifolium Bitter HU Solanum pendulum Ruiz 81 Pav. CA,HU,MD,PA,SM Solanum saponaceum Dunal AM,CA,CU,HU,JU,LA,PA Solanum selachophyllum Bitter CA,HU,SM Sol iz ££ Pay. AM,CA,CU,HU,JU,LO,PA anum Solanaceae 4 spp. Indet. phyllaceae Turpinia occidentalis (Sw.) G. Don AM,CA,CU,HU,LO,MD, PA. tyracaceae Styrax faveolaria Perkins CA,HU,PA,SM Symplocace: Symplocos arechea cf L' Her. CU,HU Symplocos coriacea A. CA,HU,PA Symplocos fimbriata B. Stáhl HU,SM Theaceae Camelia sinensis (L.) Kuntz HU,CU,PA Freziera verrucosa cf pe ) Kobusk HU,PI sa (Schrad.) H. Keng pen CA,CU,HU,JU,LO,PA Temstroemia, ae cf (Szyszyl.) Melch. AM,CA,CU,HU,PA,SM Ternstroe baina bold cf Klotzsch ex Wawra Tiliaceae at americanus L. Ulmacea HU,PA AM,CA,CU,HU,LO,MD,TU Ein enantiophylla (Donn. al ) Killip $ C.V. Morton A,CU, prat SM Trema micrantha (L.) Blumea N,AP,CA,CU,HU,JU, LO,MD,PA, as aceae Boehmeria aspera Wedd.AM,CA,HU,JU, Boehmeria bullata subsp. notobullata Friis 8: Wilmot Dear Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 O de los Bosques de Carpish HU, Boehmeria caudata Sw. AM,CA,CU,HU,JU,PA,PU,PI Boehmeria pavonii Wedd. AM,CA,CU,HU,JU,LO,MD,PA,SM Boehmeria ulmifolia Wedd AM,CA,CU,HU,JU,PA,SM Phenax hirtus (Sw.) Wedd. AM,AN,AP,CA,CU,HU, U,LA,PA,PU Pilea attenuata aff Killip HU Pilea citriodora Wedd. A,HU,JU Pilea microphylla (L.) Liebm. AM,CA,HU,JU,LO,SM Pilea nutans CU,HU,JU,PA Pilea richosanh cf Wedd. HU Pilea 5 sp Urera Ps E ) Gaudich. ex Wedd. AM,CA,CU,HU,JU, LO,MD,PA,SM,TU,UC Valerianaceae Valeriana sp Verbenaceae ranta m LI AN,AP,CA,CU,HU,LL,PI Duranta oa Moldenke HU.JU ntana spl Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl AM,CA,CU,HU,JU, LO,MD,SM,U Verbena litoralis Kunth AM,AN,CA,CU,HU,LL,LO,PA,PL,UC Verbena ds Viol ole ar Willd. Ex Roem. 4 Schult. AM,CA,HU Vise: ata Phoradendron de socladon A. Gray CU,HU,JU,PA,SM,UC Vitaceae Cissus sp yridaceae Xyris subulata Ruiz $ Pav. AM,CU,HU.PI 2ss 123 Beltrán éz Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish tias, ? 77) IEVvis" / huy sin vw . 1 , J J- . 11 A. Bomarea brevis; B. Anthurium incurvatum; C. Baccharis nitida; D. Diplostephium vermiculatum; E. Jungia weberbau Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Beltrán é Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish o >) Fr; f í J J IAN j Fig. 2. A. Liabum ferreyri; B. innozia lanceolata, €. Munnozia senect FIMachitana. Arnaldoa 17(1) 30, 2010 Beltrán éz Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish 2. Clusia sp. Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Beltrán €: Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish y veg Pp Amicia lobbiana Fig. 4. A. Vallea stipularis; B. Cavendishia punctata; C. Cavendishia bracteata; D. Gaultheria buxifolia; E. Arnaldoa 17(Y): 107 - 130, 2010 "sg j o > A 3 y ARIAS ES Aa ANS AER 4 Beltrán éz Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish G «As Fernandezia ionanthera; B. Pachyphyllum pectinatum; C. Cinchona pubescens D. Peperomia sp.; E. Nertera granadensis, nantiophylla; G. Viola arguta Arnaldoa 17(1): 107 - 130, 2010 Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 ISSN: 1815 - 8242 El género Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) en la Provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza province, Cajamarca, Peru Eric E. Rodríguez Rodrígue Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, e San Martín 392, Trujillo, PERÚ. efrrOunitru.edu.pe Anton Hofreiter Ludwig-Maximilians-Universitát, Department Biologie 1, Bereich Biodiversitátsforschung, Abteilung Systematische Botanik, MenzingerstraBe 67, D-80638 Múnchen, GERMANY. hofreiterOfreenet. de José Mostacero León Sección Botánica, Departamento de Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, PERU. jobry/9900 yahoo.com Liliana calla Quev, Herbarium Truxillense (HUT), rte Nacional de ple Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ. ¡_030 hotmail.com Resumen Se det ¡ l ies del gé B Mirbel (Al ¡ ) de la Provincia de Contumazá, Departamento Cajamarca,Perú; asi como su estado pl conservación. tudi fect b ítica del material en los herbarios CPUN, F, HAO, HUT, MO, NY y USM (acrónimos en Holmgren e? al., 1990), y de las colecciones botánicas efectuadas en iO e a Ett e 1 es de esta provincia. El proceso de tii a se soe « £ Rojas 2002). Asimismo. se t in situ» de PA £ A, gla y morfología, hábito, bres vulgares, fenología, AA datos generales sobre ecología, fitog distribución de las especies (Rodríguez £ Rojas, 2002; Hofreiter £« Rodríguez, 2006). La contrastación especifica se efectuó con Claves taxonómicas dicotómicas citadas por Hofreiter $: Tilich (2003), Hofreiter (2004) y Hofreiter 8: Rodríguez (2006). Las descripciones taxonómicas de cada especie se hizo según Hofreiter « Rodríguez (2006), considerando los caracteres exomorfológicos y de hábito. Son presentados, las Claves taxonómicas dicotómicas a nivel de subgéneros y especies, asi como la pepe taxonómica, iaa con sus rai material caida IRA geográfica, ecología, tad a : id al añ Amotape Huancabamba (VICN, OL, Weigend, 2002; Loód £ Salinas, 2006). El Pati botánico fue pica en los lios: HAO, HUT, MO, USM. Se dan a conocer 10 especies de Bomarea en dos subgéneros: Bomarea subg. Bomarea [Bomarea angulata Benth., Bomarea goniocaulon Baker, Bomarea lopezii Hofreiter € E. Rodr., Bomarea multipes Benth., Bomarea ovata (Cav.) Mirb., Bomarea tribrachiata Kraenzl.] y Bomarea subg. Winchurea. [Bomarea dulcis (Hook.) Beauverd, Bomarea peruviana Hofreiter, Bomarea torta (Kunth) Herb. y guias vargasii Hofreiter]. De ellas, B. lopezii, B. peruviana y B. pongan son dia de sdc para el Perú. Est tran En Peligro (EN, Blab(iii), excepto B. peruviana r Insuficientes) El tod ¡ tá bicad 1 Í Preocupación Menor (LC). [=) p sele Clave: necios: Bomarea, Alstroemeriaceae, Contumazá, Cajamarca. Abstract We det. ine | 1 : FR Mirhal Al E, Cc : Cai A sl + Peru; as well as their conservation status. The study was based on a critical review of existing material in the following herbaria CPUN, F, HAO, HUT, MO, NY and USM (acronyms in Holmgren e? al., 1990), and botanical collections made in different trips to localities of the Andes in the province. The plant collection process was performed in accordance with the methodology and cunventional techniques (Rodriguez £ Rojas, 2002). In addition, data “in situ” were taken on the 131 Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú mesphelesy le pia common names, ns and considered general information on the distribution and ecology of the s, 2002; Hofreiter € Rodríguez, 2006). The comparison was made with specific dichotomows taxonomic keys cited ay Hoftitr Sá Do RA arg E: PE EA E pe Sulici SiS y characters and habit In this ide are presented, the has one keys to oia a species ev Dl the taxonomic description, discussion of their relationships with other species, material ios Mia A ecology, phenology and conservation status for all (IUCN, 2001; Weigend, 2002, Leon á Salinas, 2006). The t the Amotane-H 12 AMOlape pity 1 Lat ad 1 LE E A 0) HAO HI JT, MO h o ci USM. We nn ten cas of pa into two A sde 5 £ E. Rodr.. B Bent! ea subgen. Bomarea [Bomarea Moca Benth., B Cav.) Mirb Bomarea pS Kraenzl.] y Boada subgen. Wichuraea [Bomarea elit. (Hook.) Beauverd, Bona peruviana Hofreiter, Bomarea torta isnd ads y Bomarea vargasii eS Of these, B. Era e peruviana and B. vargasii tR DD (Data Deficient). are endemic to Peru. Tl The other species are od in the category pr Least Concern (LC). Palabras Clave: Species, Bomarea, Alstroemeriaceae, Contumaza, Cajamarca. Introducción El género Bomarea fue propuesto por Mirbel (1804) con tres especies Bomarea salsilla (L.) Mirb., Bomarea ovata (Cav.) Mirb. y Bomarea multiflora (L. f.) Mirb. Actualmente se encuentra dividido en 4 subgéneros y varios “grupos informales de especies”: Baccata Hofreiter (3 especies), Bomarea s.str. Baker (ca. 70 especies), Sphaeri Baker (uU 0) (Herb.) (12 especies) y Wichuraea (M. Roemer) Baker (18 especies) (Hofreiter £ Tillich, 2002). Los subgéneros Wichuraea, Sphaerine y Baccata han sido estudiados críticamente (Hofreiter £ Tillich, 2002, 2003; Hofreiter, 2006a; Hofreiter, 2008a). El subgénero Bomarea ha sido revisado parcialmente (Hofreiter 2006b, 2008b). Este género se distribuye desde México hasta Argentina/Chile, restringido casi a la cordillera americana, encontrándose su centro de diversidad en los Andes de Ecuador y Perú. Habita desde la base de los Andes hasta 5200 m de altitud. A excepción de pantanos se puede encontrar especies en casi todos los tipos de hábitat. Crecen en selvas tropicales, bosques de neblina, lomas en los desiertos, entre 1 ; pueden ser terrestres, epífitas o crecer en amortiguadores de musgo; y su forma de vida puede ser voluble o de crecimiento erguido (Hofreiter $: Tillich, 2002; Hofreiter £ Rodríguez, 2006; Hofreiter, 2007). De las 5 regiones geográficas en que se dividen las cordilleras de Perú y áreas adyacentes (Baumann, 132 1988; Berry, 1982; Duellman, 1979; Simpson, 1975, 1979; Weigend, 2002); las dos regiones geográficas con la mayoría de especies de Bomarea son la Región fitogeográfica Amotape-Huancabamba (33 especies) entre el sur del Ecuador y norte del Perú, y la Cordillera central (35 especies) en el Perú (Hofreiter € Rodríguez, 2006). Asimismo, se ha determinado que los bosques relictos de la cordillera occidental son el límite meridional para la distribución de las especies de los subgéneros Bomarea s.str. con pocas excepciones y Sphaerine (Hofreiter £ Rodríguez, 2005). Las especies del subgénero Bomarea son plantas volubles (enredaderas) y habitan en los alrededores o en zonas disturbadas de los bosques de neblina; Sphaerine son plantas erguidas y crecen en las zonas de sombra dentro de los bosques de neblina; y Wichuraea también son plantas generalmente erguidas y crecen en hábitats abiertos de la jalca y nal Perú 19] + + puna El acuihoénera F So (Hofreiter € Rodríguez, 2004, 2006). La primera revisión del género para el Perú fue efectuada por Killip (1936). Sobre la base, de ésta revisión y de las nuevas adiciones al género (Vargas, 1943, 1944; 1945, 1946, 1954, 1965, 1969; Smith $ Gerau, 1991), en el Catalogo de las Angiospermas y Gimnospermas del Perú se listan a 78 especies, de ellas 37 son endémicas (Brako $: Jorgensen, 1993). Sin embargo, muchas de las especies son sinónimos Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú taxonómicos y otras han peedido su estado. se endémicas [ l Desde entonces, se Eh sucedido una serie de cambios y adiciones: Hofreiter € Tilich (2003) rehabilitan a B. andimarcana (Herb.) Baker, considerada como sinónimo de la buena especie B. crocea (Ruiz « Pav.) Herb., luego indican que B. densifolia Vargas debe ser B. andimarcana subsp. densifolia (Vargas) Hofreiter y además es descrita una especie nueva nombrada como B. vargasii Hofreiter (ver también Ulloa Ulloa ef al., 2004). En el año 2004 fue descrita B. alstroemeroides Hofreiter £ E. Rodr. perteneciente al subgénero Bomarea s.str. (Hofreiter £ Rodríguez, 2004) y Bomarea peruviana Hofreiter incluida en el subgénero Wichuraea (Hofreiter, 2004). Teniendo en cuenta a Brako $ Jorgensen (1993), Ulloa Ulloa et al. (2004), Hofreiter $ Tilich (2003), Hofreiter Rodríguez (2004) y Hofreiter (2004) son reconocidas 22 especies eo a el Perú ra « Salinas, 2006). 1 especies nuevas: B. foertheriana Hofteiter y B huanuco Hofreiter (Hofreiter, 2006a). Con estos antecedentes, o de casi Eb años del Eo de Killip, se efectúo del gé laño 2006 (Hofreiter 8: Rodríguez, 2006) En est ient se as a 68 especies de Bomarea, de ellas 43 477 hnerine [==] al subgénero Bomarea, 9 especies al aa Sphaerine y 16 especies al subgénero Wichuraea. Seis de las ejes del género Bomarea la ci B ica Hofreiter 8 E. Rodr., B. Herder Hofreiter € E. Rodr., B. lopezii Hofreiter €: E. Rodr., B. macusanii Hofreiter 8: E. Rodr., B. pseudopurpurea Hofreiter 8: E. Rodr. y B. weigendii Hofreiter £ E. Rodr.. Colecciones recientes en las cordilleras del Cóndor y Huarango en los departamentos de Amazonas y Cajamarca, se han encontrado nuevos registros para el Perú y compartidos con Ecuador: B. brachysepala Benth., B. longipes Baker, B. oxytepala Harling € Neuendorf y B. spissiflora Harling $ Neuendorf (Rodríguez ef al., 2006 a, b; Rodríguez el al., 2008, 2009). En a las floras o flórulas ción es raro que n 5 PA + Mientras que o por un lado avanzan Ea revisiones y actualizaciones Árnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 de los grupos taxonómicos, por otro, las floras y flórulas existentes quedan desactualizadas, por ello es inevitable efectuar estas tareas. En este sentido, la bien documentada e ilustrada Diversidad Florística de Contumazá (Sagástegui, 1995) no es ajena a este caso. Para esta flora desde su publicación ha sufrido numerosos cambios en sus determinaciones taxonómicas, así mismo se han adicionado registros nuevos y especies nuevas para la ciencia (e.g.: Geltman, 1998; Skrabal ef al., 2001; Rodríguez el al., 2003; Weigend 8 Rodríguez, 2003; Weigend et al., 2005, 2006; Weigend, 2006; Arroyo ef al., 2008). El objetivo del presente trabajo es determinar las especies del género Bomarea existentes en la provincia de Contumazá, departamento Cajamarca, Perú; así como su estado de conservación. Materiales y Métodos El estudio está basado en la revisión de material depositado en los siguientes herbarios: CPUN, F, HUT, HAO, MO, NY y USM (acrónimos en Holmgren e? al., 1990), en las colecciones y observaciones directas de campo efectuadas en diferentes viajes a localidades de los Andes de la provincia de Contumazá, departamento Cajamarca, Perú. Adicionalmente, se consultaron las bases de datos disponibles: W3 TROPICOS (http://tropicos.org) e International Plant Names Index (http://www.ipni.org). El proceso de herborización de material botánico (Recolección de muestras) para el estudio crítico se efectuó según Rodríguez € Rojas (2002). Asimismo, se tomaron datos «in situ» de la morfología, hábito, nombres vulgares, fenología, y datos generales sobre la distribución y ecología de las especies (Rodríguez K£ tias 2002; po K ada A 2006). Te aruA 1vv ) y LU) material en líquido (álechol etílico id 70% o AFA) para estudiar la estructura floral. Para el análisis morfológico (descripciones taxonómicas) de las muestras mas representativas del material de cada especie se siguió a Hofreiter « Rodríguez (2006). Las descripciones taxonómicas incluyen la descripción de una rama así como los detalles de la flor, el fruto y la semilla. En base a 133 D.p (Alas : - El vénero Rodriguez et al.: El g A x las características exomorfológicas y hábito se elaboraron claves taxonómicas dicotómicas que permiten identificar las especies dentro de los subgéneros Bomarea y Wichuraea. El estado de conservación de las especies y endemismos fueron determinados según “Categorias y Criterios de la Lista Roja UICN” (UICN, 2001) y “El libro rojo de las plantas endémicas del Perú” (León « Salinas, 2006) respectivamente. La contrastación de las especies se efectuó mediante Claves Taxonómicas dicotómicas citadas por Hofreiter £ Tilich (2003), Hofreiter (2004) y Hofreiter £ Rodríguez (2006). El material botánico fue depositado en los herbarios: HAO, HUT, MO y USM. Son presentados, la descripción, discusión la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú , + A S 1 ó A + + clave dicotómica, el material examinado, así como la ascii REE DEN: uta y estado Náriisa Aa 1 E HE Pp e | provincia de Contumazá tri la zona fi Amotape- pr (Weigend, 2002). Resultados y Discusión Como resultado de la evaluación del material de herbario (exsiccata) y de campo, se presenta a diez especies de Bomarea distribuidas en los subgéneros Bomarea subgen. Bomarea [Bomarea angulata Benth goniocaul -B lopezii Hofreiter 8 E. Rodr., Bomarea multipes Benth., Bomarea ovata (Cav.) Mirb., Bomarea tribrachiata Kraenzl.] y Bomarea subgen. Wichuraea [Bomarea dulcis (Hook.) Beauverd, Bomarea peruviana Hofreiter, Bomarea torta (Kunth) Herb. y Bomarea vargasii Hofreiter]. Clave para los Subgéneros (modificada de Hofreiter € Tilich, 2002; Hofreiter € Rodríguez, 2006) 1 Ovario semi-ínfero. dere generalmente UNE Flores A o erectas, ip Tépalos persistentes en el fruto maduro; tépalo interno má g Wichuraea 1 r Ovario ínfero. P + 1 4 A fi sx £ > as pan 1 . e ta A orientadas y pedis Tépalos pad callos en el fruto pa tépalo interno más bajo sin nectario funcional Bomareas.str: Clave para las especies del Subgénero Bomarea 1 Tépalos externos 1-corniculados B. lopezii 1” Tépalos internos no corniculados 2 2 Flores pequeñas 1,5 — 3,5 cm de largo; hojas abaxialmente glabras 3 2” Flores grandes 4,5 — 6 cm de largo; hojas abaxialmente pubescentes o ligeramente glabras 5 3 Hojas pubescentes en la cara adaxial; tépalos internos iguales en tamaño que los externos; inflorescencia un tirso o una umbela en plantas débiles, pequeñas y con pocas flores 3” Hojas glabras en la cara adaxial; tépalos internos de menor tamaño que los externos; inflorescencia siempre un tirso B. tribrachiata 4 Hipopodio de las flores primarias 0,1-0,5 cm, epipodio 2-4 cm de largo B. angulata 4” Hipopodio de las flores primarias 1,5-4 cm, epipodio 1,5-2 cm de largo B. ovata 5 Epipodio alrededor de 5 cm de largo; tépalos internos sin máculas oscuras en la cara abaxial B. goniocaulon 5” Epipodio alrededor de 6-10 cm de largo; tépalos internos con máculas oscuras pequeñas en la cara abaxial B. multipes Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 Radrioi |. Bomarea angulata Benth., Pl. Hartw. 156. 1845. Tipo: ECUADOR. Prov. Loja. Chuquiribamba. Hartweg s.n. (K!). =B. angustifolia Benth., Pl. Hartw. 156. 1845. Tipo: Ecuador, Prov. Loja, Chuquiribamba, Hartweg 853 (K!). =B. isopetala Kraenzl., Bot. Jahrb. Syst. 40: 232, 1908. Tipo: Ecuador, Prov. Canar, Huariacaja, near Pindili and Marivina, 3000-3300 m, Lehmann 4609 (B!). =B. cuencensis Kraenzl., Bot. Jahrb. Syst. 40: 232. 1908. Tipo: Ecuador, Prov. Azuay, Cuenca, near Yerbabuena and Huasihuaico, 2600-3500 m, Lehmann 5886 (B!, K!). =B. calyculata Kraenzl., Kew Bull. 189. 1913. Tipo: Bolivia, Pearce 205 (K!). Bejuco, varios metros de largo, tallo robusto, hasta 0.5 cm de diámetro, recurvado en el ápice, glabro. Hojas lanceoladas a ovadas, pubescentes en el haz o raramente glabras, glabras en el envés, 3-10 x 1-4 cm. Inflorescencia un tirso en especímenes robustos y una umbela en los mas débiles, hipopodio de las flores primarias 0,1-0,5 cm, epipodio 2-4 cm. Brácteas de las flores primarias más PORTA E a las pens males, 2-5 x 0,5-1 cm, , 0,5-2 y + 1 = rr A Xx 0,1-0,3 cm. Perianto levemente actitomto, péndulo, ca 2 - 4 cm, los tépalos internos iguales a los externos en longitud, tépalos extemos oblongos, rosados con el ápice verde. Tépalos internos subdivididos en lámina y uña, amarillo-blancos con una lámina verde y puntos oscuros. Fi ; cai ASA et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú pat entre e y Ac Só ni 1blados, | , entre 2300 m y 3200 m de altura. Crece le florece oe después de la estación lluviosa hasta p 5d Estado de conservación: A este taxón se le ubica en la categoría de Preocupación Menor (LC) por su amplia distribución geográfica (UICN, 2001). 2. Bomarea goniocaulon Baker, J. Bot. 20: 204. 1882. Tipo: ECUADOR. Prov. Pichincha, Cerro Corazón, 2500 m, André 3646 (Holótipo: K!, Isótipo: NY). =B. stuebelii Pax, Bot. Jahrb. Syst. 11: 333. 1889. Tipo: PERU. Dpto. Amazonas, between Ventanilla and Bagazan. 3000 m. Apr-June 1875. Stuebel 25 (B!). Bejuco, alrededor de 2-8 m de largo, tallo robusto, ca. 0,8 cm de diámetro, Eno ápice erguido. Hojas desde resupinadas Sl ¡perficie te, 6-15 q O APO AL, E h Y r adaxial glabra, x 2-4 cm. Inflorescencia densa, aa hipopodio de flores e aaa 5 cm, nl alrededor de 5 cm; hrárt de 1 haj ) ue :] ta 10x 3 cm, brácteas le conspícuas más pequeñas, brácteas de flores secundarias 0,3-0,5 x 0,2-0,4 cm. Perianto ca. 5-6 cm de largo, tépalos internos iguales a los externos en longitud, todos los al libres en la base y divididos en 1 E 1 limbo y garra, ha A 11 y + 1 Sá elá qee verde, t q ; tep 1 1 y A 14 E A E, | rectos. Fruto turbinado. Semillas globosas. Material Examinado: PERÚ. Dpto. Cajamarca, Prov. Contumazá, Cascabamba (arriba de Contumazá), 3100 m, 12 Junio 1981, A. Sagástegui, E. García, S. López «: J. Mostacero 10022 (HUT, MO, NY). nde re es muy similar a B. A A MInNcin el temo de las flores, 24 cm en aB culta versus 5-6 cm en B. goniocaulon. Dictribucih A £ A Inf, crece en el am. Bal: Perú oia; Clara, Lambayeque, Piura) y Sur del Ecuador (Azuay, Loja y Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 y basalmente rosada el resto dE sin pls Oscuras. Filamentos rectos, ligeramente más cortos que los tépalos o iguales, ovario infero, 4-5 x 4-5 mm, pubescente. Cápsula turbinada, dehiscencia loculicida. Semillas esféricas, 3-4 mm de diámetro. Nombre vulgar.: «flor de duende» [E. Rodríguez et al. 140 (HUT)] Material Examinado: PERÚ. Dpto. Cajamarca: Prov. Contumazá, Jalca El Chuño (Pozo Chuño), 4000 m, 2 Noviembre 1979, A. Sagástegui, E. Alvitez £ J. Mostacero 9386 (HUT); Arriba de Contumazá, 2700 m, 24 Abril 1966, 4. Sagástegui 135 Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú « Fukushima s.n. (6101, HUT); 2510 m, 07%25'S 078250"W, 31 January 1985, B. A. Stein £ C. Todzia 2033A (MO); Pampa de la Sal, 3600 m, 31 Mayo 1990, A. Sagástegui, S. Leiva, C. Sagástegui, T. Salinas € C. Tirado 14333 (HAO); 12-15 km below Contumazá on route to Cascas, 2050 m, 7? 25"S-78* 47"W, 24 October 1990, M.O. Dillon « A. Sagástegui 6069 (F, HAO); alrededores de Casa Hacienda de Lledén, 2500 m, 28 Marzo 1997, S. Leiva, A. Sagástegui £ V. Ouipuscoa 1948 (HAO); Bosque de Cachil (parte alta), 2500 m, 13 Abril 1995, A. Sagástegui, S. Leiva, P. Lezama + R. Veneros 15573 (HAO); Bosque de Cachil. 2500 m, 12 Octubre 1992, A. Sagástegui £ S. Leiva 14827 (HAO); Bosque de Cachil, 2600 m, 26 Noviembre 1994, E. Rodríguez, M. Chaman « C. Vergara 140 (HUT). Dpto. La Libertad: Prov. Gran Chimú, Bosque Cachil, 2520 m, 23 Enero 2010, * 17M0745487-9181509, L. Calla, E. Rodríguez, L. Meza, H. Castillo £ J. Tiravanti 012 (HAO, HUT, MO, USM). Nota: Una de las áreas contiguas a la provincia Contumazá es el bosque relicto Cachil, aún en algunas etiquetas antiguas de herbario se consigna como si Ñ + se O 1 + he | Cc e 3 et al. 15573, Sagástegui £ Leiva 14827; Rodríguez et al. 140); sin embargo, actualmente según la nueva demarcación geográfica de la Prov. Gran O ca se 1 Dpto. La Libertad. E ía son consideradas con los datos originales, pee al área del bosque se acepta como área adyacente a la provincia Contumazá. Es la apa con a rosadas y verdes más grande de Perú, la esp ] B angulata Distribución, Fra y paca B. A de los bosques nublados entre 2100 y 2800 m de altitud, asi como en la cordillera norteña del país desde los 2500 hasta los 4000 m de altura. Mientras es raro encontrarla en el centro del Perú (Pasco), es abundante en la zona fitogeográfica Amotape-Huancabamba (Amazonas, La Libertad y Piura), vd seen Deo de humificación variable, bosq y jalca. Crece 1 . nm a S 1 A q con MUA bre) y durante las lluvias hasta abril. También se insaaindd en Ecuador (Provincia Pichi tipo. Estado de conservación: Por la información obtenida y amplia distribución geográfica, se categoriza como de Preocupación Menor (LC) (UICN, 2001). 3. Bomarea lopezii Hoftreiter 8 E. Rodr., Rev. peru. biol 13(1): 37, f 33a A-C. 2006. Tipo: PERÚ. Dpto. La Libertad. Prov. Trujillo. Lomas de Virú. 550 m. 30 Setiembre 1976. A. López, A. Sagástegui £ J. Cabanillas 8423 (Holótipo: HUT) Bejuco, vari tr gitud, tallo robusto, hasta 1 cm en diámetro, no recurvado lá A A | 1 q TI e E A Hojas linear- ligeramente glabra, blanco-amarillenta, superficie abaxial glabra, 8-15 x 2-5 cm. Inflorescencia un tirso, hipopodio de la flores principales 4-10 cm, epipodio 2-5 cm. 2-5 x 0,5-1 cm, brácteas de las flores secundarias bracteosas, 1-2 x 0,2-0,5 cm. Perianto ligeramente zigomorfo, orientado ea ca 2-4 cm de largo, té longitud, P tépalos externos eS amarillo-naranja a rojo con un ápice verde y a un cuerno de 0,1 cm de largo. Tépalos internos subdivididos en lámina y unguículo, amarillo- naranja sin máculas oscuras. Filamentos ligeramente más cortos Se los ena internos, débilmente curvados. O FO O IA ] Semillas numerosas, E] sarcotesta rojo oscuro. Material Examinado: PERÚ. Dpto. Cajamarca, Prov. Contumazá. Las Chirimoyas (San Benito-Guzmango), 1400 m, 20 Abril1984, A. Sagástegui 11402 (HUT, MO); Cascas, 1845-1900 m, 14 Abril 1986, M. O. Dillon et al 4500 (P); El Molino, 1800 m, 4 Abril, 1985, A. Sagástegui, S. Leiva « J. Guevara 12553 (HUT, MO, NY ); Cerro Chungarrán (Guzmango), 2700 m, 24 Mayo1978, A. Sagástegui k J. Mostacero 9175 (HUT, MO); Bosque de Cachil Cascas- Contumazá), 2410 m, 16 Abril1992, 4. Sagástegui, C. Téllez £ C. Tirado 14546 (F, HAO); Dto. Contumazá, around bosque de Cachil, 2640-2720 m, 30 April 1999, M. Binder, E. Rodríguez, H. Binder € L. Montes 1999- 22 (HUT); Andaloy (San Benito-Yetón), 2000 m, 23 Marzo1988, A. Sagástegui, J. Arellano, J. Guevara ke Arnaldoa 11(1): 131 - 145, 2010 Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú S. Leiva 13045 (HUT); Las Chirimoyas (San Benito- Guzmango), 1450 m, 5 Mayo 1965, A. Sagástegui £ M. Fukushima s.n. (5056, HUT), Guzmango-Cruz Grande, 2700 m, 18 April1967, 4. Sagástegui, M. Fukushima « L. Vásquez s.n. (6368, HUT); Above Cascas along the road to Contumazá, 1950 m, 4 April1985, U. Molau, L. Ohman « A. Sagástegui 1795 (HUT); El Chorrillo (Cascas- Contumaza), 2200 m, 18 Marzo 1995, A. Sagástegui, S. Leiva £ P. Lezama 15555 (F, HAO); Cerca de Contumazá, sobre la ruta a Cascabamba, 2700 m, 21 Febrero 1987, 1. Sánchez Vega 4240 (CPUN, HAO); Alrededores de Guzmango (Distrito), 2500 m, 7 Abril 1990, 4. Sagástegui « C. Sagástegui 14246 (HAO). Dpto. La Libertad: Prov. Gran Chimú, entrada al Bosque de Cachil, 2515 m, 07724”23.0”S-78*46"53.6”W, 10 Mayo 2006, E. Rodriguez « S. Arroyo 3125, 3127 (HUT, MO, USM). Esta especie fue dedicada al ilustre botánico peruano Dr. Arnaldo López Miranda perteneciente al Herbarium Truxillense (HUT) (Hofreiter € Rodríguez, 2006). ] | ; B. | B. ovata. En el il fue confundida con B cornuta e incluida en la flora de Contumazá con este nombre. Sin embargo, B. cornuta se GA en la cordillera del este de Perú, tr (DD al ES taíA ro (1 (An Huanuco, San ii del Perú, y se A de B. tanto en el 1€1 Cent 1ALOA e 1 lopezii por p P externos, 0,3-0,6 cm versus 0,1 cm de largo. Se indica que B. lopezii conjuntamente con B. cornigera y B. cornuta, presentan un cornículo en los tépalos externos (ver Hofreiter € Rodríguez, 2006). Distribución, ecología y fenología: B. lopezii está restringida a la parte sureña de la denominada zona de Amotape-Huancabamba de elevada riqueza endémica (Weigend, 2002). Se distribuye en la lomas costeras (e.g. lomas de Virú, provincia Virú, ver el tipo), provincias Gran Chimú y provincia Otuzco en el departamento La Libertad, y provincia Contumazá en Cajamarca, entre 500 y 3000 m de altitud t Sin embargo no se descarta que se tai más al norte. Habita en suelos negros de humificación variable entre rocas, matorrales y bosques montanos perennifolios (e.g.: Bosque Cachil, dpto. La Libertad). Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 B. a florece en la lomas costeras en setiembre y y 1 sb a | ly JU ALAS caian en plena o al final de la estación lluviosa entre marzo y mayo (e.g. Bosque Cachil, dpto. La Libertad). Estado de conservación: Hasta el momento es considerada una especie endémica del Perú. Debido a su distribución limitada y al hábitat de ocupación que está la is aa EN, B1ab(i11) (En Peligro) (UICN, 2001). 4. Bomarea multipes Benth., Pl. Hartw. 156. 1845. Tipo: ECUADOR. Prov. Loja, Chuquiribamba, 1841, Hartweg 854 (K!). Bejuco, alrededor de 2-8 m de largo, tallo robusto, ca. 1 cm de diámetro, glabro, ápice erguido. Hojas desde estrechamente a lanceoladas, resupinadas, superficie adaxial glabra y abaxial glabra o pubescente, 6-15 x 2-4 cm. Inflorescencia densa, bracteosa, hipopodio de las flores primarias 0,5-—2 cm, epipodio de 6-10 cm; brácteas de las flores primarias mas bajas hasta 10 x 3 cm, brácteas subsecuentes conspícuas mas pequeñas, brácteas de las flores secundarias 0,3—1,5 x 0,2-0,6 cm. Perianto ca. 4,5-6 em, tépalos internos iguales a los externos en longitud o hasta 1 cm mas largos, todos los tépalos libres en la base, divididos en limbo y unguículo, los tépalos externos abaxialmente rosados con un ápice verde, adaxialmente blanquecino; tépalos internos abaxialmente verdosos con una dd rosada, adaxialmente verdes con PP oscuras. o de igual cita, eva infero, 4-5 x 45 mm, elote o pubescentes. Cápsula turbinada, dehiscencia loculicida. Semillas esféricas, 3 — 4 mm de diámetro. Material Examinado: PERÚ. Dpto. Cajamarca, Prov. Contumazá, Contumazá-Cascabamba, 2700 m, 12 Junio 1981, A. Sagástegui, E. García, S. López € J. Mostacero 9995 (HUT, MO, NY ); Prov. Contumazá, Cascas, 2550 m, 27 Diciembre 1970, 4. López « A. Sagástegui 7659 (NY). La especie más afín a B. multipes es B. goniocaulon, pertenecen a la misma región y con la cual muchas veces se le encuentra asociada. Se pueden distinguir por el 137 Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú color de los tépalos internos; con los puntos o máculas oscuros pequeños en la cara abaxial de B. multipes, no encontrados en B. goniocaulon. Distribución, ecología y fenología: B. multipes crece en la cordillera occidental del norte del Perú en bosques relictos entre 2000 y 2800 m de altitud (e.g.: Bosque Cuyas en el Dpto. Piura) en la zona fitogeografica Amotape- Huancabamba; pero también crece en lugares donde ha existido bosques (zonas disturbada) o en zonas de vegetación baja o arbustiva. También habita en el sur del Ecuador (Loja) de donde procede el tipo. Crece y florece después de la estación lluviosa hasta aproximadamente junio. E A E E .s A y amplia distribución geográfica, a este taxón se le considera en el momento como de Preocupación Menor (LC) (UICN, 2001). 5. Bomarea ovata (Cav.) Mirb., Hist. Nat. Pl. 9: 72. 1804. Basiónimo: A/stroemeria ovata Cav., Icon. Pl. 1: 54, t.76. 1791. Tipo: PERÚ. Habit. Peru. hR M(MA, photo BM!, F!). =B. amoena (Herb.) M. Roem., Syn. Ensat. 274, 1847. Basiónimo: B. purpuraea var. amoena Herb. Amaryll. 399, 1837. Type: Perú. Dpto. Chachapoyas, 1835, Matthews 874 (K!). —R (Miuis> e DavánVHerh A ma 114, 1837. Basiónimo: Fl. Peruv. Chil. 3: 62. 1802. Tipo: Perú. Dpto. Huánuco, Pillao, Ruiz £ Pavón s.n. (MA, photo ?) =B. polyphylla Kraenzl., Ann. K. K. Naturhist. Hofmus. 27: 158. 1913 Tipo: Bolivia. Yungas, Bang 593 (BM!, ED!, GH!, MO). =?B. punctata Herb., Bot. Reg. 28: Misc. 66. 1842. Tipo: Perú, Mathews s.n. (K). =B. simplex Herb. Amaryllidaceae 119. 1837, Tipo: Perú, Matthews 786 (K!, E!, NY!). =B. subsessilis Killip, J. Wash. Acad. Sci. 25: 373. 1935. Tipo: Bolivia, Dpto. Cochabamba, near Cochabamba, 3400 m, Troll 1630 (B!, M!). A 3 Di.” £ D. =B. tomentosa (Ruiz 8: Pav.) Herb., Amaryllidaceae 117. 1837. Basiónimo: A/stroemeria tomentosa Ruiz 8 Pavón, Fl. Peruv. Chil. 3: 62. 1802. =B. variabilis Herb., Edwards's Bot. Reg. 28(Misc.): 66. 1842 Tipo: Perú. Matthews 866 (K!). Tipo: Perú. Dpto. Huánuco, Muña, Ruiz £ Pavón s.n. (BM!, MA). Bejuco, 1-3 m de largo o erguida, hasta 70 cm de alto, tallo robusto, ina 0, de cm de EE, sd erguido la densidad haci el .— ES resupinadas, la O lanceolado-ovadas, | lado adaxial de las hojas pubescentes, abaxial glabro o totalmente glabro, 3-8 x 0,5-4 cm. Inflorescencia un tirso hipopodio de las flores primarias 1,5-4 cm, epipodio 1,5-2 cm. Hojas de las flores primarias bracteosas, 0,3-1 x 0,1-0,3 cm, hojas de las flores secundarias bracteosas también, 0,1-0,5 x 0,1-0,3 cm. Perianto ca. 2-3 cm de largo, 1 itud tépalos externos libres, bles, rosados PO con el ápice verde, amarillo 2 internamente. Tépalos y A A internos libres y uña, amarillentos y con el ápice vende y máculas oscuras. Filamentos casi de igual longitud que los tépalos internos, ovario ínfero. Cápsula turbinada dehiscente. Semillas esféricas, sarcotesta roja, 2-3 mm de diámetro. A 3 e ” Y ru q) , Dpto La Libertad. Meca colección de F Pinillos s.n.(3655, HUT)] Material Examinado: PERÚ: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumazá, Cruz Grande-Contumazá, 2700 m, 20 Abril 1967, A. Sagástegui, M. Fukushima « L. Vásquez s.n. (6493, HUT); Alrededor de Guzmango (Distrito), 2500 m, 7 Abril 1990, A. Sagástegui £ C. Sagástegui 14246 (F, HAO). e rin NA iaa io s.str, pa 1 ds Y UA LIA UL occidental de los Andes del norte del Perú. Sin embargo, B. ovata también crece en la parte central y sur del Perú, Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú y junto con B. ovallei (Phil.) Ravenna y B. salsilla (L.) PA que men en Chile, son las únicas especies freiter di Rodriguez, 2005) B. ovata al igual B. lopezii y B. latifolia Herb. (una especie de la lomas de Arequipa) son las especies más variables dentro del género. Distribución, ecología y fenología: B. ovata crece mayormente en partes muy secas de las cordilleras de Perú (registros en los departamentos Cajamarca, Cuzco, Huancavelica, Huánuco, Lambayeque, La Libertad y Pasco), Bolivia (registros en los departamentos Cochabamba y La Paz) y norte de Argentina como bejucos 1600 m y 3700 m (Hofreiter « Rodríguez, 2006). Crece y florece durante y después de la estación lluviosa, hasta aproximadamente mayo o junio. Estado de conservación: A este taxón se le ubica en la categoría de Preocupación Menor (LC) por su amplia distribución geográfica (UICN, 2001). 6. Bomarea tribrachiata Kraenzl., Bot. Jahrb. Syst. 40: 235. 1908. Tipo: PERÚ. Dpto. Ancash. Cajatambo, between Tallanga and Piscapaccha. 3600-3800 m. A. Weberbauer 2884 (B!). =B. ayavacensis Kraenzl., Bot. Jahrb. Syst. 54, Beibl. 117: 2. 1916. Tipo: PERÚ. Dpto. Piura, above Ayavaca, 2900 m, 4. Weberbauer 6373 (B!). Bejuco, t del . tallo robusto, hasta 0,5 cm de diámetro, no recurvado en el ápice, glabro. Hojas lanceoladas a ovadas, ambas superficies glabras, 4-10 x 1,5-5 cm. Inflorescencia un tirso, hipopodio de las flores primarias 3-8 cm, epipodio 2-3 cm. Brácteas de las flores primarias más anchas que las hojas normales 3-4 x 2-3 cm, brácteas de las flores secundarias, 2-2,5 x 2-2,5 cm. Perianto actinomorfo, péndulo, ca 1,5-3,5 cm de largo, tépalos internos más cortos que los externos, tépalos externos oblongos, rosados con un ápice verde; tépalos internos subdivididos en lámina y uña, amarillos con un da verde yA máculas oscuras. Filamentos ligeramente más C q ] jébilmente curvados. lahnecas Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 Material Examinado: PERÚ: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumazá, Dto. Guzmango, entre el pueblo de Guzmango y Cruz Grande, 2600 m, 15 Mayo 2009, E. Rodríguez € J. Ruiz 3167a (HUT); El Puquio, Guzmango, 2900 m, 21 Junio 1962, A. Sagástegui s.n. (3931, HUT; MSB); alrededores de Guzmango, 2500 m, 24 Junio 1994, Sagástegui, S. Leiva «e C. Sagástegui 15397 (F, HAO); Lledén-San Martín, 2500 m, 31 Mayo 1988, 4. Sagástegui, R. Ramirez, E. Garcia « S. Leiva 14021 (F, HAO, MO); between Cascas and Contumaza, S of the summit, below the tunel, 2550-2600 m, 6 April 1985, U. Molau, L. Ohman « A. Sagástegui 1822 (HUT); Cascas-Contumazá, 2250 m, 19 Mayo 1962, A. López, A. Sagástegui £ 1. Sánchez s.n. (3698, HUT); Bosque de Cachil, 2640 m, 30 Abril 1999, M. Binder; E. Rodriguez, H. Binder £ L. Montes 1999-09 (HUT); Bosque Cachil, 2400 m, 17 May 1993, MO.Dillon, A. Sagástegui, S. Leiva, P Lezama £ P. Chuna 6510(F, HAO, MO). Dpto. La Libertad: Prov. Gran Chimú, entrada al Bosque de Cachil, 2515 m, 07*24”23.0”S-78"46"53.6"W, 10 Mayo 2006, E. Rodríguez € S. Arroyo 3126 (HUT, MO, USM). B. tribrachiata para la flora de Contumazá fue confundida con B. edulis (Tussac) Herb. (e.g. ver colección Sagástegui et al. 14021-HUT), una especie no existente para el Perú (Hofreiter « Rodríguez, 2006). Dn. ds o ds s.str., tales como los tépalos internos más cortos que los externos; así mismo, los tépalos no se separan después de la antesis (Hofreiter £« Rodríguez, 2006). Distribución, ecología y fenología: Crece en la región Amotape-Huancabamba de Perú (presenta registros en Cajamarca, La Libertad y Piura en el Bosque de Cuyas en Ayavaca) y Ecuador, en la parte occidental entre arbustos y bosques pequeños de Anas entre 1600 m y isla m de altitud. Crece y fl te y despué y 9 J + lluviosa, J yO0jJ PA A |] 4 P PA LA Ls A | Ya A A 8 da te 5 1 y la categoría de Preocupación Menor (LC) (UICN, 2001). Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú Subgénero Wichuraea Clave 1 para los especies 1. Tépalos internos unguiculados hacia la base (diferenciados en lámina y uñas) 2 1”. Tépalos internos cuneados y ahusados hacia la base B. dulcis 2 Inflorescencia densa, hipopodio de las flores primarias 0,3-0,5 cm B. torta 2” Inflorescencia laxa, hipopodio de las flores primarias mayor a 0,5 cm (hasta 8 cm) E 3 Flores 4-5 cm de largo, tépalos externos color rosado y verde, tépalos internos 0,5-1,2 cm más largo que los externos; hipopodio de las flores primarias 0,7-3 cm de largo; inflorescencia péndula; bejuco de hasta 4 m de expansión B. perruviana 3” Flores 2-2,5 cm de largo, tépalos externos color rojo y amarillo, tépalos internos de igual longitud que los externos; hipopodio de las flores primarias 2-8 cm de largo; inflorescencia erecta; planta erguida de hasta 1 m de alto B. vargasii Clave 2 para los especies 1 Tépalos i guiculados hacia la base (dif d lámina y uña) 2 1”. Tépalos internos cuneados y ahusados hacia la base B. dulcis 2. Inflorescencia laxiflora, flores 4-5 cm de largo B. peruviana 2 Inf ia laxifl densifl flores 2-3 cm de largo 3 3 Inflorescencias péndulas, flores color rosado y verde B. torta 3” Inflorescencias erectas, flores color rojo y amarillo B. vargasii 7. Bomarea dulcis (Hook.) Beauverd, Bull. Soc. Bot. Genéve II. 14:172. 1921. | Basionimo: Alstroemeria dulcis Hook., Bot. Misc. 2: 237. 1831. Tipo: PERÚ. Near Pasco, Huaylluay, Cruckshanks s. n. (K!, photo MSB!). 2Collania dulcis CH 1837. Wichuraea dulcis (Hook.) M. Roemer, Fam. Nat. Syn. 4: 287. 1847 ?Bomarea glaucescens var. dulcis (Hook.) Baker, Handbook of Amaryllidaceae. 147. 1888. =Wichuraea acicularis M. Roemer, Fam. Nat. Syn. 4: 280. 1847. Basionimo: Collania puberula var. acicularis Herb., Amaryllidaceae 105. 1837. Tipo: Peru, ani: Mathews 1165, right Apecituen type of B. puberula laris (K!), left of B. puberula (K!). =Bomarea biflora Vargas, Bol. Mus. Hist. Nat. “Javier Prado” 10: 74. 1946 Tipo: Perú, Dpto. Cusco, Prov. Paruro, abra de Capillanayocc, Vargas 446 (CUZ!, MO"). 1 ) Herb A yllid 104. ¿E =B. calcensis Vargas, Bol. Mus. Hist. Nat. “Javier Prado” 10: 74, 1946. Tipo: Peru. Dpto. Cusco, Prov. Calca, beneath Lares, 4000 m, Vargas 3589 (CUZ!, MO!). =B. campanuliflora Killip, J. Wash. Acad. Sci. 25: 371, 1935, Tipo: Perú. Dpto. Puno, Prov. Carabaya, Quebrada de Ivipata, Raimondi 10229 (B!, USM). =B. cuzcoensis Vargas, Bol. Mus. Hist. Nat. “Javier Prado” 10: 74. 1946. Tipo: Perú. Dpto. Cusco, Prov. Calca, Huairaccpuncu, trail to Lacko, 3600 m — 4200 m, Vargas 4031 (CUZ!). =Collania guadelupensis Kránzlin, Ann. K. K. Naturhist. Hofmus. 27: 157. 1913. Tipo: Bolivia. Near Guadelupe, valley of Chorolque, 3700 m, Hauthal 111 (B)). =C. herzogiana Kránzlin, Bot. Jahr. Syst. 50: Beibl. 111: 3. 1913. Tipo: Bolivia. Cerro Chancapina, 5000 m, Herzog 2370 (B)). =W. parvifolia M. Roemer, Fam. Nat. Syn. 4: 280. 1847 not B. parvifolia Baker 1888. Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú Basionimo: Collania dulcis var. parvifolia Herb. Amaryllidaceae 400. 1837. Tipo: Perú. Portachuela, Mathews s.n. (K). =Collania petraea (Kránzlin) Kránzlin, Bot. Jahrb. Syst. 50: Beibl. 111: 5. 1913. Basionimo: B. petraea Kránzlin, Amaryllidaceae andinae. — Bot. Jahrb. Syst. 40: 229. 1908. Tipo: Perú. Dpto. Puno, near Azangaro, 4000 m, Weberbauer 476, (B!). en relación a la medida de las flores y normalmente péndula, hipopodio de las flores primarias 0.3 — 1.2 cm de largo, epipodio 0,8 — 1,5 cm de largo. Brácteas de las flores primarias frondosas, 2 — 4 x 0,4 — 0,8 cm, brácteas de las flores secundarias frondosas 1 — 2 cm x o la 9 A 7 | A cm. Flores E 3 A +, +E 1 + 1 ¿rosados con el ápice 0 adoxialment aclaro: Tépalos intern A hacia la base, superficie + 211 dl =B. phyllostachya Mast 143. 1888. Tipo: Lobb s.n. (K!). =B. puberula (Herb.) Kránzlin ex Perkins, Bot. Jahrb. Syst. 49: 192. 1913. -— Basionimo: Coll 105. 1837. Tipo: Perú. Andimarca, Mathews 1165, left specimen type of B. puberula(K.), right specimen type of B. puberula var acicularis (K!). =B. tacnaense Vargas, Pl. Life 21: 155. 1965. Tipo: Perú. Dpto. Tacna, Prov. Tarata, trail from Livini to Tarata, 3800 m, Vargas 13025 (CUZ!). EN e . destruido Lobb Baker, Handb Amaryll espéci men del Herbario de ens pata por Kránzlin, fotografía (no.: 31390) en el herbario del Field Museum. =B. uniflora (M. Roemer) Killip, J. Wash. Acad. Sci. 23:372, 1935. Basiónimo: Wichuraea dulcis var. uniflora M. Roemer, Fam. Nat. Syn. 4: 278. 1847. his Perú. PA ió 864 nen E!, BM). ), Herb Amaryllidaceae 104. 1837 (como sinónimo de B. dulcis). =B. zosterifolia Killip, J. Wash. Acad. Sci. 25: 372. 1935. Tipo: Perú. Dpto. Ancash, Martinet 742 (P, fotografía y fragmento US!). Planta erguida o bejuco, entre 10 cm y 2 m de alto. Tallo rígido, recurvado en el ápice, glabro o pubescente, cuando pubescente aumenta la densidad de la pubescencia nea Ad Ane Hojas lineares o linear- lad te, blanco-amarillento, lanceoladas, lado abaxial glabro, eine la base con algunos pelos o completamente pubescente, 2 — 10 x 0,2 — 1,5 cm. Inflorescencia puede ser un tirso densifloro o laxifloro Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 ey ápice verde. Frutos y ) semillas ovoides. Material Examinado: PERÚ: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumazá, Jalca El Chuño (Pozo Chuño), 4500 m, 2 Noviembre 1979, A. Sagástegui A., E. Alvítez £ J. Mostacero 9360 (MO); Arriba de San Benito, 1400 m, 13 Abril 1996, S. Leiva G., A. Sagástegui, J. Mostacero £ V. Ouipuscoa 183 1(HAO). B. dulcis es la especie más variable en cuanto a características y la más ampliamente distribuida de las especies del subgénero Wichuraea. Fácilmente se puede apreciar que las hojas son más anchas y cortas hacia la inflorescencia en comparación con las hojas de la parte central del tallo (Ejemplo: Hojas con 5 cm de largo y 0,2 cm de ancho en la mitad del tallo, pueden llegar a medir 3 cm de largo y 0,6 cm de ancho cerca a la inflorescencia). La inflorescencia normalmente es péndula, tal como ocurre en las poblaciones del área de estudio, sin embargo existen ciertas poblaciones en el Centro del Perú que presentan inflorescencia erecta (ver Hofreiter € Rodríguez, 2006). Es la única especie del área de estudio que presenta tépalos internos cuneados y ahusados hacia la base. Distribución, Pon: y fenología: Se distribuye en Bolivia, ela P Í ( ] P t Ancash Junín Li ima entre 2500 2006).Si barg 1 J ff | ES + y Pasco), ESA NES 2, D surta esta contain queda demostrado que su distribución geográfica es mas norteña (Prov. Contumaza, Dpto. Cajamarca) y crece a altitudes más bajas (desde 1400 m). Es una especie que crece, florece y fructifica antes, durante y después de la estación lluviosa (ca. noviembre-julio, ver material examinado en Hofreiter € Rodríguez, 2006). Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú as “o DA 1 hica en la categoría de Preocupación Menor (LC) por su amplia distribución geográfica (UICN, 2001). 8 B - 438, 440, f. 1 A-E y IA q PA y A UU Repert. 115(5-6): 2004. Tipo: PERÚ. Dpto. Cajamarca. Prov. San Miguel de Pallaques. Above Agua Blanca: Tingo. 3084 m. 07%01*54”S-079%03” 33” W. 14 October 2000. M. Weigend, E. Rodriguez, H. Fórther $ N. Dostert 2000/742 (Holótipo: MSB; Isótipo: HUT). ño uUCO dre 2-4 m de expansión, tallo robusto, alrededor NE A A , pl ibescente mayor ER de > ii hocia sm rd DAR linear ] blanco-amarillento, lado abaxial glabro, 5- 12 x 1-3 cm. Inflorescencia un tirso laxifloro, hasta 25 flores, flores Had hi5 flores primarias 0,7-3 cm, epipodio 5-7 cm. Brácteas de las flores primarias pequeñas, 0,5-3 x 0,2-0,8 cm, ambos lados pubescentes, brácteas de las flores secundarias 0,3-0,7 x 0,2-0,3 cm. Perianto ca. 4-5 cm de longitud, tépalos internos 0,5-1,2 cm más largo que los externos, tépalos externos oblongos, abaxialmente pubescentes en el ápice, a con el ápice verde, posa , 5 1 amarillento. T y 1 203 + Ad : 1 il y Mapita uña Estilo y £l + + ES + 4 sb, 1 +4 1] internos. Ovario semi-infero, pubescente, 0,7-1,2 x 0,5-1 cm. Fruto ovoide, 2-3 x 1-1.5 cm. Material Examinado: PERÚ: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumazá, Cerca del túnel, carretera Cascas-Contumazá, 2550 m, 27 Diciembre 1970, A. López £ A. Sagástegui 7659 (HUT), Contumazá, entrada al bosque de Cachil, 2500 m, 13 Diciembre 1993, A. Sagástegui, S. Leiva £ P. Lezama 15125 (HAO). A 7 A EA tn A 5 | nn A A (4-5 cm) aio ni los tépalos internos de 0,5- Fánida largos. Distribución logía v fenología: B y, Y hi E 1 347 7 | EN z 1 + A Ancash, La Libertad y Cajamarca, entre 2500 y 3150 m de altitud y asociada con E CR Es una AR que crece, florece y fi lluviosa (ca. diciembre-mayo, ver seta examinado en Hofreiter € Rodríguez, 2006). Estado de conservación: Es una especie endémica del Perú, limitada E norte del país y a la vertiente del E y ía DD (Dat 1 >! >] da 73 tos De e ps | + (=] 5n (León € Salinas, 2007). 9. Bomarea torta (Kunth) Herb., Amaryllidaceae 115: 1837. Basiónimo: Alstroemeria torta Kunth, Nov. Gen. Sp. (quarto ed.) 1: 283. 1815 [1816]. Tipo: PERÚ. Dpto. Cajamarca, Parámo de Yanaguanga, 3000 m, Humbolt £ Bonpland s.n. (B!). =B. cumbrensis Herb. Amaryllidaceae 115. 1837. Tipo: Ecuador, between Cumbre and Juna, Jamieson s.n. Herb. Hooker (K!.). iS 1 Bot. Jahrb. Syst. 40: 232. 1908. Tipo: Ecuador, Prov. Cuenca, Lehmann 4609 (B, photo F!). Bejuco, varios metros de largo, o erguidas, cuando erguidas cerca de 50 cm de alto. Tallo recto en la base y recurvado en el á ia 150 2. O linear-lanceoladas, rígidas, d h el lado del adaxial, márgenes ado ápice agudo, 3-8 x 0.4-1,5 cm. Inflorescencia densa. Hipopodio de las flores primarias 0,3-0,5 cm, epipodio 1,4-2,3 cm. Inflorescencia densa, ramificada, 2-3-flores. Brácteas de las flores primarias Las hráct en forma y tamaño a las hojas superiores, hasta 5 x 2 cm, las otras brácteas bracteosas, hasta 1.8 x 0.2 cm. Brácteas de las flores secundarias bracteosas, 0,5-1,2 x 0,1- 0,2 cm. Flores a cm se PR. na externos ad rosados, t verdoso con rayas defi a rojas en el lado abaxial, amarillo a verdoso con máculas púrpuras en el lado adaxial. Frutos y semillas globosos. Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú Nombres Vulgares: «moco de shingo» [provincia San Miguel de Pallaques, departamento Cajamarca. Ver colección: E. Rodríguez et al. 2459 (HUT), «cachurcuillo» (Huancabamba, Dpto. Piura. Ver colección: López et al. 8913 (HUT). Material Examinado: PERÚ: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumazá, Cascabamba, 3000 m, 27 Junio 1983, A. Sagástegui, J. Mostacero £ E. Alvítez 10726 (F, HUT). Dentro del grupo Glaucescens, B. torta y B. porrecta son las únicas especies que pesan EA con o J rosado y YUU VULSULS LU AR otras especies. Además, A inflorescencia ds con las bract B. torta, B chimboracensis y B. glaucescens versus laxifloras en resto y] á y A | ¡A ri mn 4 lin ] que soportan la definición como grupo. Distribución, ecología y fenología: 5. torta crece en Ecuador (Provincia Azuay) y el norte del Perú, asociada con arbustos pequeños o vegetación aislada, entre 2500 y 3500 m de altitud. En la parte peruana se encuentra en los departamentos de Amazonas, Cajamarca, La Libertad, Lambayeque, Piura y San Martín. Se distribuye justo en la zona fitogeográfica Amotape-Huancabamba peruano- ecuatoriana. Crece, florece y fructifica en casi todos los meses del año (ver material examinado en Hofreiter « Rodríguez, 2006). Estado de conservación: Especie con amplia distribución geográfica, por lo que para su estado actual de conservación no existen amenazas, ubicándose en la categoría de Preocupación Menor (LC) (UICN, 2001). 10. Bomarea vargasii Hofreiter, Feddes Repert. 114 (3-4): 208 -239. 2003. Tipo: PERÚ. Dpto. Cajamarca. Prov. Contumazá. ca. 12 km south of Contumazá at the road to Cascas. 2530 m. Stein 2049 (Holótipo: USM!; Isótipos: MO!, NY!) sua ana hasta 1 m de alto, o raramente un b ta 2 m de expansión, tallo robusto, te Hojas lineares o linear-lanceoladas, lado adaxial Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 pubescente, blanco-amarillento, lado abaxial glabro, 2-8 cm de largo, 0,2-1 ae cm ea ancho. Inflorescencia erecta y laxiflora , hip p p Í 1 id 0,5-3 cm. Brácteas de las fl imari ,2-10 cm de largo y 0,2-1,8 cm de dilo, brácteas de las flores secundarias también frondosas, glabras, 1-6 cm de largo y 0,2-1,2 cm de qu as ca. 2 -2,5 cm de largo, | , tépa los externos Pe! rojos externamente, amarillo pálido internamente. Tépalos internos subdivididos en lámina y uña, amarillos con una raya roja externamente y con los puntos oscuros. Frutos y semillas ovoides. Material Examinado: PERÚ: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumazá, Alrededores del Pozo Kuan, 3600-3800 m, 13 Junio 1981, A. Sagástegui, E. García, S. López € J. Mostacero 10056 (HUT, MO); Las Altamisas (Guzmango), 3080 m, 1 Mayo 1982, 4. Sagástegui, E. Alvitez, S. López « J. Mostacero 10390 (HUT); Alrededores de Guzmango, 2500 m, 22 Mayo 1978, 4. Sagástegui € J. Mostacero 9101 (HUT); La Herilla, Guzmango, 2850 m, 19 Abril 1967, A. Sagástegui, E Fukushima « L. Vasquez s.n. (6428, HUT); Contumazá, arriba de Contumazá, 2700 m, 24 Abril 1966, 4. Sagástegui £ M. Fukushima s.n. (6102, HUT); Amanchaloc (Guzmango-Contumazá), 2600 m, 7 Mayo 1965, A. Sagástegui £ M. Fukushima s.n. (5147, HUT); Dto. Contumazá, around Bosque de Cachil, 2720 m, 30 April 1999, M. Binder; E. Rodríguez, H. Binder € L. Montes 1999-16 (F, HUT); Carretera Cascas- Contumazá, 2500 m, 27 Diciembre 1970, A. López « A. Sagástegui 7668 (HUT); Herilla, 3400 m, 31 Mayo 1959, A. Sagástegui s.n. (2958, HUT); on the road to Cascas, 2800-3500 m, M. Weigend et al. 958/5564 (M). Dpto. La Libertad: Prov. Gran Chimú, entrada al Bosque de Cachil, 2200 m, 28 Enero 2006, E. Rodriguez « S. Arroyo 2932 (HUT, MO); ent da al B Cachil, 2200 m, 24 Enero 2010, L. Calla, E. Rodríguez, L. Meza, H. Castillo K J. Tiravanti 013 (HAO, HUT, MO, USM). Drs , 1d AN e Lx PES con B. phyllostachya Masters ex Baker (e.g.: ver colección Sagástegui et al 6428-HUT), así mismo con B. dulcis (Hook.) Beauverd (e.g.: ver colección Sagástegui et al. 10056-HUT). Actualmente ambas especies son Rodriguez et al.: El género Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú sinónimos, prevaleciendo B. dulcis [Hofreiter $ Rodríguez, 2006]. Mientras que B. vargasii presenta flores erectas, tépalos internos unguiculados hacia la base (claramente diferenciable en lamina y uña) e hipopodio de las flores primarias 2-8 cm de largo; B. dulcis tiene flores péndulas, tépalos internos cuneadamente ahusados hacia la base e hipopodio de las flores primarias 0,3-1,2 cm de largo. Distribución, ecología y fenología: Las plantas de B. vargasii ocurren en valles del norte del Perú en los Dptos. Ancash, Cajamarca y La Libertad, de la vertiente del Pacífico, en las cuencas del Santa, Magdalena y Chicama respectivamente. Crece exclusivamente en laderas y bordes escarpados, zonas abiertas entre las Poaceae, ER On afectados por la A 1 1 deforestación la entre la nublados entre 2100 y 3900 m. Blotecs y Euetiña entre enero y junio. Estado de conservación: Esta especie herbácea es endémica del Perú y categorizada como EN, Blab(iii) (En Peligro) (León á Salinas, 2006). Finalmente se menciona que en el área de estudio se encuentran los dos grupos de Bomarea subgen. Wichuraea sensu Hofreiter £ Rodríguez (2006): Grupo Glaucescens que incluye a las especies B. peruviana, B. torta y B. da y a Dulcis A incluye a B. dulcis. La princi 4 pe Wal nn aná e 1 id de x XA A ra 1 < = 2 1 7? 1 Ll Ln A IEA 1 ad A 1 N hacia la base. Conclusiones . Se determinan 10 especies de Bomarea en dos subg. Bomarea [Bomarea angulata Benth., Bomarea goniocaulon PERE Bomarea dc aia á E. Pp +1 " odr., Cav ) . Bomarea lopezii Hofreiter £ E. Rodr., Bomarea peruviana Hofreiter y Bomarea vargasii Hofreiter son especies endémicas para el Perú. . Las especies endémicas se encuentran En Peligro (EN, Blab(1i1), excepto B. peruviana categorizada como DD (Datos Insuficientes). El resto de especies están ubicadas en la categoría Preocupación Menor (LC). Literatura Citada Arroyo, S.; E. Rodríguez, S. pa M. Zapata € M. Mora. El bosq licto de Cachil (Provincia Gran Chimú, Departamento La Libertad, Perú), un ecosistema que necesita planes de conservación urgente. Arnaldoa 15(2): 289-296 Baumann, A. F. 1988. Geographische es und Okologie siidamerikanischer Hochgebirgspflanzen. po lacio Fakultát II, Universitát Ziirich. Berry, E. P. 1982. The systematics and evolution of Fuchsia sect. Fuchsia (Onagraceae). Ann. Missouri Bot. Gard 69: 1-198 Brako, L. £ P. Jorgensen. 1993. Liliaceae: Bomarea. In: Brako, L. £ J. Zarucchi (1993): Catalogue of the Hover Plants and Gymnosperms of e Monogr. . Bot Missouri Bot. Garden. 45: 607-6 Duellman, W. E. 1979. The herpetofauna of the Andes: patterns of distribution, origin, Po and present communities. /n: Duellman, W. ed.): The South American Herpetofauna: Its So Evolution, and Dispersal: 371 - 459. Monogr. Mus. Nat. Hist., Univ. Kansas, no. 7. Geltman, D.V. 1998. 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(Alstroemeriaceae) in olivia and Southern South America. Harvard Pap. Bot. 9(2): 354 The genus B 5 Hofreiter, A. 2006. Revision of Bomarea Mirb. subgenus phaerine (Herb.) Baker (Alstroemeriaceae). Nordic J. Bot. 24(2): 133-135. Hofreiter, A. € E. Rodriguez. 2006. The A in Peru and neighbouring areas. Rev. peru. biol. 13(1): 05 — 069 Hofreiter, A. « H-J. o 2003. Revision of the subgenus Wichuraea mer) Baker of Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae). pee Repert. 114 (3 — 4): 208 — 239. Holmgren, P. K.; N. H. Holmgren £ L. C. Barnett. 1990. Index Herbariorum. Part. I: The Herbaria of the World. 8th. ed. The New York Botanical Garden, Bronx, New York. U.S.A Killip, E.P. 1936. Bomarea Mirb. In: Macbride, J. F. (ed.): Flora of Peru, Part 1. Field Mus. Nat. Hist., Bot. Ser. 13: 633-665 León, B. « N. Salinas. 2006 Al del .León, J. Roque, C. Ulloa pe P.M. Jorgensen, N. Pilas £ A. Cano (Eds.). Libro Rojo de las Plantas endémicas del Perú. Rev. Peru.biol. Edición Especial 13(2): 685-689 [Diciembre 2006] Rodríguez, E. « R. Rojas. 2002. El Herbario: Administración y Manejo de Colecciones Botánicas. Edit. por R. Vásquez M., Missouri Botanical Garden, St. Louis, U.S.A. sde emi E.; D. Neill; E. Alvítez; S. Arroyo; V. Medina € J. Nuñez. 2006a. Estado actual de los estudios de la flora en la E del Cóndor y Áreas adyacentes en el Perú. Libro de resúmenes del sn Congreso Nacional de Botánica, Puno, Perú. pág. 265- renos E.; S. Arroyo; V. Medina; D. Neill; R. Vásquez; Rojas £ J. Campos. 2006b. Nuevas Adiciones de podenco a la Flora del Perú procedentes de la Cordillera del Cóndor y Áreas Adyacentes. Arnaldoa 13(2): 318-322. Rodríguez, E.; D. Neill € S. Arroyo. 2008. Flora Vascular o Congreso Nacional de Botánica, Madre de Dios, Puerto Maldonado, Perú. pág. 262 Ms E.; S. Arroyo; D. Neill; do qieres R. Rojas ». Lenz. os a de M.-Mor 2009. Notas Sobre e Áreas pd Adyacentes en el Perú. Arnaldoa 16(2): 109-121. Rodríguez, M.; E. Rodríguez $ V. Rodríguez. 2003. Especies del género Nasa (Loasaceae: Loasoideae) existentes en la Provincia de Cont y Dpto. Cajamarca, Perú, 2 SCIENDO 6(1-2): 43-5 Skrabal, Js BJ. Tilich S M. Weigend. bes A revision of ncluding some Arnaldoa 17(1): 131 - 145, 2010 new species and subspecies. Harvard Papers in Botany 6: 309-339 Smith, D.N. £ R. E. Gerau. 1991. Bomarea albimontana Alstroemeriaceae), a new aiii from high Andean Peru. ( Candollea 46(2): 503-5 Simpson, B. B. 1975. Pleistocene changes in es ed of the high tropical Andes. Paleobiology 1: 273 — Simpson, B. B. 1979. pra lps of hol o montane regions of South A . In: Duellm E. (ed.), The South American yoo, dea Its pl Evolution, and Dispersal: 157 — 188. Monogr. Mus. Nat. Hist., Univ. Kansas, no. 7 Vargas, C. 1943. Two new Bomareas and a new Stenomesson. Natl. Hort. Mag. 1943 (Oct.): 130-133 Vargas, C. 1945. si new o of Bomarea from Peru. Contr. Gray Herb. 154: 3 Vargas, C. 1965. Two new Bomarea species from Peru. Pl. 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Fe ; aa En) e Arnaldoa 17(1): 147 - 153, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Dr. Arnaldo López Miranda (26 de Junio del 1922 - 7 de Mayo del 2010) Eric E Rodríguez Rodrígue Herbarium Truxillense (HUT), A Nacional de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, U, efrraunitru.edu. pe El 7 de mayo del 2010 falleció en la ciudad de Trujillo, provincia Trujillo, departamento La Libertad, Perú, el Prof. Dr. Hermes Arnaldo López Miranda, uno de los más connotados e influyentes botánicos peruanos. Al enterarse de su desaparición, el Dr. Michael O. Dillon del Field Museum de Chicago, EE.UU. menciona “Lo siento mucho....... Arnaldo fue un gran hombre y científico”. La Dra. Blanca León del Plant Resources Center, University of Texas at Austin, EE.UU. y del Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (TEX, USM) indica “Tuve la suerte de conocer al Dr. pes Miranda en una de sus 11 1 o. Cc RA donde era estudiante. Años después con la amabilidad y fineza que lo caracterizaba, el Dr. López Miranda facilitó la consulta del herbario en Trujillo. La contribución del Dr. López Miranda a la botánica peruana es indudable, por haber continuado el reforzamiento institucional del famoso herbario de la Universidad de Trujillo, por haber facilitado la participación y formación de botánicos peruanos y por su visión en reconocer y documentar las riquezas de esa importante institución a través de la serie de los catálogos publicados”. El Dr. Víctor Quipuscoa Silvestre de la Universidad Nacional San Agustín de Arequipa y del Herbarium Areqvipense (HUSA) afirma “Con mucho pesar recibo esta noticia porque conocí al Dr. Arnaldo López y fue también parte de mi inspiración en esta ciencia”. Las palabras de los Drs. Dillon, León y Quipuscoa son una muestra de lo que fue y seguirá siendo el Dr. López para sus amigos y comunidad científica nacional e internacional. El Dr. López nació en el distrito de Ascope, provincia to La Libertad. el 26 de junio de 1922. . ; be Ascope p Cursó sus estudios escolares primarios en el C.E. N 243 de Ascope, los secundarios en el Colegio Nacional de San Juan (egresó en 1939) y universitarios en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo (UNT) (1941-1945), en donde se graduó en el año 1946 como Químico Farmacéutico y en 1976 obtuvo su Doctorado en Farmacia y Bioquímica. Rodriguez: Dr. Arnaldo López Miranda (1922 - 2010) Se casó con Hilda Álvarez Morales, natural de Arequipa, con quien tuvo tres hijos: Arnaldo, Rodolfo y Mariella. Su carrera docente en la Universidad Nacional de Trujillo, la inicia en el año 1946' como Instructor de los cursos de Botánica de la Facultad de Ciencias y de la Sección Superior de Farmacia hasta 1948. Luego desde 1949 hasta 1955 fue Catedrático Interino de la Facultad de Ciencias y de la Escuela de Farmacia y Bioquímica. Llegó a ser Profesor Adscrito de la : Facultad de Farmacia y Bioquímica (1962-1968), Profesor Principal de Ciencias Biológicas (1956- 1968) y Profesor Principal a Dedicación Exclusiva del Departamento de Ciencias Biológicas desde 1969 hasta 1982. Enseñó el curso de Botánica Sistemática para Ciencias Biológicas y Farmacia. Su pedagogía y excelencia en la enseñanza-aprendizaje fue respaldada Cursos U a saber: Botánica General para Ciencias Biológicas y Pre-Farmacia, Botánica para Pre-Médicas, Botánica Sistemática Aplicada a la Paseo para el Primer Año did IQ da Aña de de Farmacia, F Farmacia, Botánica 1 para el tercer C lod del programa de Farmacia y Taxonomía Vegetal para el Cuarto Ciclo del Programa de Farmacia. en su alma El Dr Ló ileMISS Ñ ol jo mater, entre ld que poa el des sido Delegado de la Facultad de Ciencias al Consejo Universitario (1958-1960), Director Interino de la Sección de Ciencias Biológicas (1960), Miembro del Consejo General de Investigación de la Universidad (1962-1968), Miembro del Consejo Consultivo de Planeamiento de la Universidad (1962-1968), Vice-Decano de la Facultad de Ciencias Biológicas (1964-1966), Decano de la Facultad de Ciencias Biológicas (1967-1968), Vicerrector Académico de la UNT entre 1966 y 1971, Director Interino del Programa Académico de Ciencias Biológicas (1974-1975), Primer Investigador Asociado del Herbarium Truxillense de EN S o, (964 aimieno es Dira (siendo el periodo 1995-1998 el último en la dirección), Director Emérito e integrante de los investigadores de esta institución (Holmgren ef al., 1990) durante toda su carrera universitaria. Además, fue Decano del Colegio Profesional Químico Farmacéutico de Trujillo. Conjuntamente con el Dr. Nicolás Angulo Espino (1888-1969), fundador del Herbarium Truxillense (HUT) en 1941, son los pioneros de la ciencia botánica en el norte del Perú y formadores de innumerables generaciones de botánicos. El Dr. López llevó adelante al herbario HUT, es así que fue el ideólogo y propulsor del Convenio entre esta Institución y el Jardín Botánico de Missouri, Saint Louis, EE.UU. firmado en 1993 y que continua hasta el presente. Q o Pa ' ya 1 1 A , destacó en taxonomía, sistemática, Aorística, conservación y etnobotánica (plantas medicinales) con énfasis en el norte del Perú. Así mismo, entre 1948 hasta 1998, logró coleccionar alrededor de 10,000 números botánicos en sus frecuentes recorridos especialmente en el norte del país, depositados principalmente en los herbarios: HUT; USM, F, LP, MO, NY, US (acrónimos en Holmgren e? al., 1990). Aster squamatus (Spreng.) Hieron. (Asteraceae) es la primera especie de su colección registrada en el herbario HUT. Realizó excursiones botánicas a diversas partes del país, destacando las que efectuara a los departamentos de Ancash (Carhuaz, Huari, Huaylas, Recuay, Yungay), Piura (Ayabaca, Bosque Cuyas; Huancabamba), Cajamarca (Chota, Celendín, Contumazá, Cutervo- P.N. Cutervo, Hualgayoc, San Ignacio, Santa Cruz), Amazonas (Bagua, Chachapoyas), Loreto (Maynas) y a las diferentes localidades de La Libertad. En este departamento, el Dr. López puso mayor énfasis en las iia y colecciones a sudo muchas AE: x A a 1 y2). La últim ión botánica reg zona colindante entre los departamentos La Libertad y Cajamarca (Ascope-Contumazá) en el verano de 1998 con motivo del fenómeno “El Niño e > | A PP E . ra . 1 en la Scientia Amabilis peruana, hecho por lo que siempre fue invitado a disertar conferencias en numerosos eventos en América Latina (e.g.: V, IX, XI Jornadas Argentinas de Botánica en 1960, 1967 y 1970; Árnaldoa 17(1): 147 - 153, 2010 Rodriguez: Dr. Arnaldo López Miranda (1922 - 2010) Fig. 1. Dr. Arnaldo López Miranda. A. Camino de El Granero, Hacienda Llaguén (Prov. Otuzco), 1 de junio de 1951. B. El Granero, 1 de junio de 1951. C. Cerro Campana Prov. Trujillo): Con Ciencias Biológicas de la Universidad de ). 1952). D. En el piso superior del Cerro Campana San os cs entre ode la Dra. E. Cerrate y mC) ( g rt r. N. Angulo (HUT) y alumnos de el Dr. O. Tovar (18 Agosto Familia López Álvarez). el Dr. R. Ferreyra (USM), D I Congreso Latinoamericano de Botánica en México, 1972; 11 Congreso Latinoamericano de Botánica en Brasilia, 1978; VIII Congreso Mexicano de Botánica, Morelia Mich., 1981), Estados Unidos y Europa (e.g.: Congreso Mundial de Botánica realizado en Leningrado en 1975). Así como en los Congresos Nacionales de Botánica (CONABOT), Congresos Nacionales de Biología (CONABIOL) y Congresos Peruanos de Farmacia y Bioquímica, entre otros. a fue un yaa del conocimiento de la La Libertad d Arnaldoa 17(1): 147 - 153, 2010 en las publicaciones de los Catálogos efectuadas entre 1993 y 1998; asi como de la conservación de los bosques montanos relictos del norte peruano (e.g.: Cachil, Cutervo) y de las lomas costeras A e. 8: Cerro C mena, to A declararlas P. aqua, 1 4 de la costa Peruana. El reconocimiento a la labor botánica del Dr. López está perennizado en los nombres de un género (Amaldoa) y varias especies, muchas de estas últimas descritas sobre la base de sus ejemplares. El género Arnaldoa (Asteraceae) fue propuesto y publicado en 1962 por el Rodriguez: Dr. Arnaldo López Miranda (1922 - 2010) eminente botánico argentino Dr. Ángel L. Cabrera, reconociendo Arnaldoa magnifica Cabrera como la especie tipo, empleando el ejemplar recolectado por el Dr. López en la provincia Celendín (Cajamarca) en 1960 (Cabrera, 1962). Posteriormente, en 1964, el Dr. López junto con el Dr. A. Sagástegui propusieron Arnaldoa peruviana López K Sagást., la cual fue descrita como una especie nueva para el norte del Perú, empleando el ejemplar que ellos recolectaran en la provincia Pataz, Huaylillas-Tayabamba, 2350 m, 21 mayo 1961, A. López M. £ A. Sagástegui A. 3410 [Holótipo: HUT, Isótipo: HUT] (López £: Sagástegui, 1964). Entre las especies que llevan y perennizan su nombre están por ejemplo: Coreopsis lopez-mirandae Sagást., Cronquistianthus lopez-mirandae Cabrera) R.M. King «£ H. Rob. [=Eupatorium lopezmirandae Cabrera], Dyssodia lopez-mirandae Cabrera, Luciliocline lopezmirandae (Cabrera) Anderb. W S.E. Freire [=Belloa lopezmirandae € PA A HG E + Cabrera, Lucilia lopezmirandae (Cabrera) S.E. Freire], Onoseris lopezii Ferreyra, Paragynoxys lopezii (M.O. Dillon € Sagást.) Cuatrec., Senecio arnaldii Cabrera, Senecio lopez-mirandae Cabrera, Verbesina cc $ ) mirandae Sagást., (Asteraceae) Sat Epling (Lamiaceae), Nototriche lopezii elo Webacaa, Calceolaria lopezii Edwin (Calceolariaceae), Byttneria lopez-mirandae Cristóbal (Sterculiaceae), Lippia lopezii Moldenke (Verbenaceae), Pitcairnia lopezii L.B. Sm., Puya lopezii L.B. Sm., Tillandsia lopezii L.B. Sm., Vriesea lopezii L.B. Sm. (Bromeliaceae), Bomarea lopezii Hofreiter 8 E. Rodr. (Alstroemeriaceae) ultima especie nombrada en su honor el año 2006. Asimismo, ARNALDOA es una revista indexada en honor a su nombre, publicada desde 1991 por el Herbario Antenor Orrego (HAO) del Museo de Historia Natural de la Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, Perú. se encuentran. 1950. «Botánica General». 1*. Ed. Trujillo. 214 pp. fructífera, entre | ón y libros publicados ns a ) O 1951. «Los trabajos Prácticos de Botánica General y Aplicados a la Farmacia». 1953. «Botánica General ». 2da. Ed. Trujillo. 220 pp. 1954. «Tres nuevas especies botánicas». Revista Universitaria. 3* Época. 3(5-6): 31-34. 1956. «C puest | Depart to de La Libertad» Rev. Univ. 3* Época. 5(9-10): 13-24. 1956. «Botánica Ss Aplicada a la Farmacia». 1*. Ed. Trujillo, 257 pp. 1957. «Botánica Aplicada a la Medicina». 1”. Ed. Trujillo. 110 pp. 1959. «Dos taxones nuevos de la flora del Departamento de La Libertad» Rev. Univ. 3* Época. 8(15-16): 155-159. 1960. «Botánica General ». 3ra. Ed. Trujillo. 225 pp. 1 e AAN cs tata € 1961. «Tres especies y una variedad Aplicada a la Farmacia». 2”. ES li ni PP. A | Rev. Univ. 3* isla 10( pc 61-68. 1962. «Nueve t d La Libertad» Y E: y Rev. Univ. 3* Época. 11(21-22): 130-139. 1963. «B l la flora del Dpto. La Libertad». Rev. Univ. 3* Época 12(23- a 190-197. 1964. «U del Arnaldoa». (con A. Sagástegui A.). Revista de la Facultad d iológi 1965. «Farmacobotánica». 1*. Ed. Trujillo. 120 pp. Aplicada a la Farmacia». 3*. Ed. Trujillo, 270 pp. 1966. «Una anomalía en inflorescencia de Zantedeschia aethiopica Spreng». Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas 1(2): 39-41. 1967. «Se propone declarar Parques Nacionales a las Lomas mas importantes de la costa Peruana». Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas 1(3): 88. 1967. «Estudio general y sistemático de la Flora Peruana y su publicación». Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas 1(3):89. Arnaldoa 17(1): 147 - 153, 2010 Rodriguez: Dr. Arnaldo López Miranda (1922 - 2010) ce eo o de 1954. B. En Mollepata (prov. Santiago de Chuco), ajada al río Tablachaca, Mollepata, 21 de junio de 19 eb E. pa excursión ol del Dr. Ló 1998. (Fot 1969. «La Sociedad Botánica de La Libertad». Bol. Soc. Bot. 1(1): 103-109. 1970. «Las XI Jornadas Argentinas de Botánica». Boletín de la Sociedad Botánica de La Libertad 2(1-2): 77-80. 1971. «Nota sobre el Parque Nacional de Cutervo». isa de la Sociedad Botánica de la Libertad 3(1): 71-74. - la hi floral, de tres especies de R lá utilizadas en 1971. «Contribución al mejor conoci Medicina Tradicional». ci de la Sociedad Botánica de La Libertad 302): 119-136. 1972. «La enseñanza de la botánica en el Perú y la necesidad de modificar los planes». Memorias de Symposia del I Congreso Latinoamericano y V Congreso Mexicano de Botánica. 477-487. 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Arnaldoa 5(2): 215-263 2002. «Catálogo de los Tipos e Isótipos del Herbarium Truxillense (HUT). Parte Ib». (con E. Rodríguez R. á V. Medina 1.). Amaldoa. 10(2): 39-92. 2002. 2009. «Adiciones al catálogo de los Tipos e Isótipos del Herbarium Truxillense (HUT) ». (con E. Rodríguez R. $: S. Arroyo A.). Arnaldoa 16(1): 41-52. El maestro, debido a su gran vocación científica, continuó con su investigación y producción de conocimiento en el herbario HUT, reflejado en sus publicaciones recientes y en las presentadas anualmente a la Oficina General de Promoción y Desarrollo de la Investigación de la UNT(OGPRODEIN). Fue nombrado Profesor Emérito de la Universidad Nacional de Trujillo en 1984 y Director Emérito del herbario HUT. Por su trayectoria científica y actividad intelectual recibió numerosos premios y distinciones tales como Pergamino otorgado por la Promoción 1959 de la Facultad de Farmacia y Bioquímica; Diploma otorgada por la Federación Universitaria de Trujillo en 1961; Medalla de Plata y Pergamino concedidos por el Concejo Provincial de Trujillo en 1964; nombrado Profesor Honorario en la Universidad Nacional de Cajamarca y la Universidad Privada Antonio Guillermo Urrelo en 1982 y 2001 respectivamente; en su alma mater y a solicitud del a ER 0D, el 29 de raid del 2008, lo Si CMMOUIOY MOT Bolívar, otorgada por la Universidad Nacional de Trujillo. Su legado en la Scientia Amabilis, sus enseñanzas e E universitario, su pao capacidad de trabajo y ildad , perdurarán E por siempre. Arnaldoa 17(1): 147 - 153, 2010 Rodriguez: Dr. Arnaldo López Miranda (1922 - 2010) Agradecimientos A la familia López Álvarez por brindar información valiosa y fotografías del Dr. Arnaldo López Miranda; a la Dra. Blanca León por la revisión del texto (TEX, USM); y a Hamilton Beltrán (USM) por proporcionar una BD de las especies dedicadas al Dr. López. Literatura Citada Cabrera, A.L. 1962. Comy Andinas N Bol. Soc. Argent Bot. 10(1): 39. Holmgren, P.; N. H. Holmgren « L. C. Barnett. 1990. Index Herbariorum. Part l. The Herbaria e the En Sth edition. New York Botanical Garden. New York, NY, U.S Lanjouw, J. Sy FA. Stafleu. 1964. Index Herbariorum. The Herbaria of The World. Pat 1. Regnum Vegetabile. 31:187-188. López, A. « A. Sagástegui. 1964. Una nueva especie del género Arnaldoa. Rev. Fac. Ciencias Biológicas Univ. Nac. Trujillo 1(1): 12-16. Arnaldoa 17(1): 147 - 153, 2010 ishosiba ohsinemo) : ER da TES PUE nando aoblanA sleivn ed dE on ad su ad ar pat Tes abiciba sb -ovsmión 248 des ión í Bl ant pes £ abnubA el sb eins id sal E ' "NS TENA E Sl d as ds AE A den tur 6 0 ds al TS deso $4 Pdo e e E A y += 7 hs SNA ri ou oir EPS er H abs G E Atala! dE iia Y CA po Ñ Instrucciones a los autores PERFIL EDITORIAL Arnaldoa es una publicación abierta a trabajos científicos originales y revisiones de botánica pura o aplicada en sus diversas áreas: Sistemática y taxonomía de plantas avasculares y vasculares, morfología, citología y genética, corología y ecología, etnobotánica, biología reproductiva, estructura y desarrollo, fisiología vegetal, ficología, micología, zoología. Así mismo, se consideran trabajos en antropología, arqueología, geología y Misceláneas que E AE AAA a + E + > HE ” Xx avances, 1] Museo de Historia Natural, entre otros. La edición de los artículos se efectuará en 4 etapas: 1) evaluación de la calidad y presentación del manuscrito prima a cargo del is Editorial Principal; los rtícnlas demeltos antes de evaluar su contenido. pise del fond tenido del manuscrito a cargo de 2 árbitros anónimos no o pertenecientes al equipo oct posteriormente, se informará al autor el resultado de la evaluación acepción correcciones a introducir en el texto o su rechaz Y evalinacián de la fi SA A +51 Adal , comité de editores principales y asociados 4) revisión de las pruebas de imprenta a cargo del autor y dacción, sintaxis, ortografía, citas y referencias bibliográficas, nombre científicos y abreviaturas de los autores. T A cda PE p Ag I incluidas 5 +tahl O dal ist A ibl LLBSMULOO > Xx excepciones. PAUTAS DE ESTILO 1. Instrucciones generales - Los manuscritos podrán ser escritos en lengua castellana, portuguesa o inglesa (consultar al comité sobre Otras posibilidades) en letra Times New Roman a 12 puntos, oble espacio, con márgenes de 2,5 cm, en una sola cara de la hoja tamaño A4. Numerar páginas e ilustraciones. nm 4 A 1 ari oinal es ala redacción de la revista. En esta instancia, se incluirán sólo uenas copias de las ilustraciones (no los originales). Una vez aceptado el trabajo, debe ser enviado en un Fnl 44 A PA Introducción, Material y Métodos, Resultados, Discusión, Agrade-cimientos, Literatura citada. 2.Estilo - Se alineará el texto a la izquierda, sin sangrías, centrados o justificados, evitando subrayados, cursivas, (excepto para los cea científicos) y, en lo posible, llamadas a pie de págin. -Las palabras deberán ir separadas por un solo espacio. y O, tahlac cuadra | n cacao DÚginas ad con un corte de página. Se citarán las figuras y tablas en el texto (Fig.1). - Los patronímicos (en autores, referencias o siglas, material estudiado) irán en minúscula - Las citas en idiomas extranjeros y nombres vernáculos llevarán comillas. - Los taxones genéricos $ infragenéricos : se escribirán en cursiva que se las menciona. vo Pp yA 3.Primera Pauli CA £ : A q 4 y sin punto final. Si cotreiipónde; entre paréntesis se incluirá el nombre de la Familia o División. Se sugerirá un título abreviado para la cabecita o titulillo. ES . “, dias datos dd por debajo, se indicará lugar de RR dirección me y electrónica Q = A nm y otro en inglés cebaradi; que no superen las 250 palabras, escritas en un párrafo independiente. Tanto el resumen y el abstract consisten en un único párrafo (sin puntos histo En ambos resúmenes se añadirán hasta 10 palabras claves complementarias del título. 4. Abreviaturas - Los autores de los taxones deben ser abreviados de acuerdo con “Authors of Plant Names” (Brummit 4 Powell, 1992) o en la web: http://cms.huh,harvard.edu/databases/botanist_index. tml - Los libros se abrevian de acuerdo con “Taxonomic Literature” , 2da Edición; las Aprorpiracod te s B-P-H (“Bo-tanico-Periodicum - tianum” 1969) y P-P-H/S an dtatlco Perdida Hina) Suplementum”, 1991), ambas en la web: http://cms huh.h d n_index. html - Los herbarios se abrevian según “Index Herbariorum” (Holmgren et al., 1990), 8va edición o en la web: http://207.1 56.243.8/emu/ih/index.php y debe estar ordenados alfabéticamente. - Las unidades de medida, los acrónimos y los puntos cardinales no llevarán punto. 5. Tratamientos taxonómicos 5.1. Las claves serán dicotómicas. 5.2. Descripción de especies nuevas: Previa a la descripción, se colocará el nombre, en negrita y cursiva, seguido por el nombre o sigla del autor; a continuación se indicará el tipo de novedad que se propone b. nov., entre otras). Al final se deberá hacer rial tipo, y entre paréntesis la sigla (o siglas) del herbario (5) donde se halla IA tard [et Ejemplo: Larnax macrocalyx S. Leiva, E. Rodr. « Campos sp.nov. (Fig. 2) TIPO: PERÚ. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio: Distrito Tabaconas, caserío La Bermeja, bosque de neblina La Bermeja, La Bermeja Huaquillo, 1700-1940 m, 20- XI-1997, E. Rodríguez € R. Cruz 2052 (Holótipo: HUT; Isótipos: AMAZ, CONN, CORD, F, HAO, HUT, M, MO, MOL, NY, USM). A continuación, se comenzará en párrafo aparte, la diagnosis latina en cursiva. En párrafo aparte, se escribirá la descripción ps en idioma vernáculo, seguido en párrafos aparte: nom vulgar, especimenes adicionales examinados, comparación con las especies afines, distribución y ecología, fenología, etimología, usos. ota: Los taxones nuevos para la ciencia deben estar ilustrados, sobre todo en lo que respecta a sus caracteres diagnósticos y en lo posible un mapa de distribución y claves taxonómicas. 5.3. Especies ya descritas: Se consignará el nombre de la especie (en negrita cursiva) seguido por el nombre o sigla del autor(es) y l cita bibliográfica; a continuación se colocará el basiónimo si correspondiera. Seguirán inmediatamente los datos del material TIPO, empleando signos de admiración si el material fue visto o revisado (Ej. NY !). Luego se citará la figura (Fig). En párrafo aparte se indicarán los sinónimos. Ejemplo: a carunculata (Urb. £ Gilg) Weigend, comb. nov., PE 5(2), 1998. Basiónimo: Loasa carunculata Urb. 8: Gilg, Nova Acta Caes. Leop. Carol. German. Nat. Cur. 76: 243-1900. K!, fotografía F!, neg. ni. 495). ida] Lobb 358 (Holótipo: = Loasa vestita Killip, Journ. Wash. Acad. Science 19: 194, 1929. TIPO: PERU. Dpto. Ayacucho, Prov. Huanta, al Norte de Huanta, cerca de Huayllay, 3500-3600 m, Weberbauer 7591 (Holótipo: US!; Isótipos: K!, F!, NY!, M! S!, MO!) ¿hirá la Ad detallada 4 f E r > F en idioma vernáculo, seguido en párrafos aparte: nombre vulgar, especimenes adicionales examinados, comparación con las especies afines, distribución y ecología, fenología y usos. Etimología es solo para especies nuevas. 6. Especímenes adicionales examinados PS | > ER > A y A sb 1 t los ejemplares más representativos (por su fenología, distribución, entre otros) en el texto - En el texto, los especimenes se citarán luego de la Paco de acuerdo al siguiente orden: PAÍS (en mayúsc . Departamento/ Estado (Dpto./Edo. en nero, passe localidad, altitud (m), fecha (el mes meros piano vb qu dos O paréntesis la sigla del o de los herbarios donde se hallan os ejemplares. Finalmente y entre comillas se anotaran 1 £ 2 a | 1 + C £ 1 0 1 r CS y contiguos mediante punto y guión. Las grandes unidades e sd 4 + 1 el + A [=] A + A nm 1 A A rta E , > F hit A dl f, a sur y de oeste a este, y p independiente. - Los estados, departamentos y provincias de un mismo país se ordenarán alfabéticamente y se agruparán en párrafos. Ejemplo: PERÚ. Dpto zonas, Prov. Chachapoyas: Leymebamba, hs de Laguna de los Cóndores, 2500- 2700 m, 16-VIII-1998, V. E etal. 1241 “abundante”, (CONN, CORD, F, HAO, HU 7. Literatura citada - Se incluirán sólo las publicaciones de los trabajos mencionados en el texto. - Los autores se escribirán en negrita y se ordenarán seal aaa si existieran varios trabajos del mismo autor, se citarán en orden cronológico, adjuntando las letras a, b, c, boli corresponda - Si el número de autores es mayor de dos, agregar et al. al primero de ellos cuando sean citados en el texto; sin embargo, todos los autores deberán figurar en la bibliografía general. - Las citas en el texto se efectuarán según los siguientes modelos: Weigend (1998); según Weigend (1998); Weigend (1998:162); (Weigend, 1998); Weigend (1998, 2002); Weigend £ Rodríguez (2002); Weigend 4 A (2002: 07); (Weigend K£ Rodríguez, 2002); Weigend et al, 1998; (Weigend et al., 1998) cuando son e (0) en a apra w. G. 1986. The genera of solanaceae and their types. Solanaceae Newsletter 2(4): 10-33 Hunziker, A. T. 1979. Estudio sobre Solanaceae: Pq ssl, cid 49- 85. Lo Hawkes, R. L. Lester £x A. DS ding, editors A, ¡Epia Ea London Press. London. Mione, T. £« F. G. Coe. 1992. Two new combina-tions in peruvian Jaltomata (Solanaceae). Novon 2: 383-384 Weigend, M. £ E. Rodriguez. 1998. Una nueva especie de Mentzelía (Loasaceae) procedente so um Marañón en el Norte del Perú. Arnaldoa 5(1): 5 8. Ilustraciones - Las fotografías, dibujos, mapas, gráficos, entre otros, individuales o agrupados se tratarán como figuras (abreviatura: Fig.). - Irán en negrita y se enumerarán consecutivamente con da uno de los elementos será cen con letras mayúsculas de izquierda a derecha y de a hacia abajo; seleccionar el tamaño de las letras de a que A sA I1£ Y 4 A a ob midan 3mm - Las dimensiones se indicarán mediante escalas; se recomienda que todas las escalas de una ilustración se ubiquen en la misma posición preferentemente a la derecha (vertical u horizontal). - Todas 1 51 dd A ERE PARA f £ eben ser a color o en blanco y negro, en papel liso (brillante) o digitalizados en alta resolución (mayor a 300 dpi o ppp, archivos TIF o JPG), y buen contraste; si varias fotografías componen una figura, se las separará mediante un filete blanco que, reducido al tamaño de la caja, no supere de 1mm de ancho. - Presentar dibujos y mapas en tinta china o impresos en o :0 mapas a. . OEA 8) hacia arriba, con al de longitud y una escala en Kilómetros Se recomienda ne para e atáÁ ALO y con micrografías; sólo en casos coficinos podrá existir esta doble documentación. Así mismo, los esquemas diagramáticos deberán respetar nino el plano del corte. E No se deberá reunir en una misma figura fotografías y dibujos. El tamaño máximo de las ilustraciones (incluidas las leyendas) es el del formato del texto (caja), o sea 20cm, (alto) x 14cm (ancho); de ser mayores, para reducirlas, se deberá respetar la misma proporción. - También se aceptan medias láminas transversales y/o verticales, las que deberán respetar el ancho del formato (caja). Indicar las medidas mediante escalas. - Las leyendas de las ilustraciones se anotarán en hoja aparte, indicando el nombre del material ilustrado y su número de referencia. - Las figuras deberán ser montadas sobre cartón (apenas adheridas, para que puedan despegarse) y protegidas con o ellos sen el a orso del soporte deberán a, el nombre del autor y el pe pee del pm a REA . A E MO 7% + E O la versión definitiva del manuscrito. Énfasis en las tablas, Cuadros, los mismos que debe ser realizados en Excel o afines. 9. Separados Cada autor recibirá gratuitamente 50 separados; además, podrá solicitar a su cargo un número adicional, en el formulario impreso que se le hará llegar junto con la aceptación del trabajo. Dirigir correspondencia a: Director Revista ARNALDOA Museo de Historia Natural Universidad Privada Antenor Orrego Casilla Postal 1075 Av. América Sur N* 3145 Urb. Monserrate, Trujillo PERU Telf. +51(044) /604432 email: museo(Vupao.edu.pe La Revista ARNALDOA correspondiente al primer semestre del año 2010, se terminó de imprimir el mes de Diciembre, en los talleres gráficos de Inversiones Gráfica G 8 M. S.A.C., Calle San Martin 672-674, Trujillo Perú. Teléfono 044-223347 littonseo tmail.com <= 85 Una perspectiva dinámica sobre la vegetación y flora del Parque Nacional Río Abiseo / A KENNETH R. YOUNG 99 Nuevas adiciones a la flora del Perú, V /New records for the flora of Peru, V ELIANA LINARES PEREA, JOSE CAMPOS DE LA CRUZ, WILLIAN NAURAY HUARI, JOSE ALFREDO VICENTE ORELLANA £ ANTONIO GALAN DE MERA 107 Flora vascular y vegetación de los Bosques Montanos Húmedos de Carpish (Huánuco - Perú) / The vascular flora and vegetation of the Carpish Humid Montane Forests (Huanuco - Peru) HAMILTON BELTRAN £ IRAYDA SALINAS 131 El género Remaras MIEDO CAletrocmeriacene) . $ Provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú / j , Cajamarca, Peru ERIC E RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ, LILIANA CALLA QUEVEDO, ANTON HOFREITER £ JOSE MOSTACERO LEON Obituario 147 Dr.Arnaldo López Miranda (1922-2010) ERIC E RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ ARNALDOA UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Volumen 17, Número 1 Enero - Junio 2010 Contenido / Contents ARTÍCULOS ORIGINALES Comentario editorial € dad bacteriales del perifiton en laguna Las Salinas de Chimbote, Ancash, Perú / Cyanobacterial f periphyton from Las Salinas lagoon, Chimbote, Ancash, Peru HAYDEE MONTOYA TERREROS, JOSE GOMEZ CARRIÓN, MAURO MARIANO ASTOCONDOR £ MARIO BENAVENTE PALACIOS Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), a new genus and species from northern Peru JA LA: . . EA E PA Cc * M s . II. E : E bd 5 y esp eru MICHAEL O. DILLON £ MARIO ZAPATA CRUZ epa yacheriana rias una nueva especie del Sur del Perú / Nicandra yacheriana Couthern Peru e do. Ya po SEGUNDO LEIVA GONZALEZ Jaltomata parviflora (Solanaceae) una nueva especie del Norte del Perú / Jaltomata parviflora (Sol jes fi thern Peru SEGUNDO LEIVA, THOMAS MIONE £ LEON YACHER Anatomía foliar y lega a en na leia de las papi Chicas de Córdoba, Argentina / Foliar anatomy 7 2 s species of Sierras Chicas, Cordoba (Argentina) NATALIA DELBON, MARIA ANDREA CORTEZ, LUCIA CASTELLO, JORGE C. ALEJANDRO RIOS, MARIA JOSE RISSO, NILDA DOTTORI £ MARIA TERESA COSA Nuevos abad 0 prneas de la a .. del Ene: doy Río Abiseo, Perú / New plant ela des LEE PELA + BLANCA LEON, KENNE TH R. YOUNG, JOSÉ -.. £ ASUNCION CANO Continúa en el interior de la cubierta / Continued on inside back cover Revista del Museo de Historia Natural UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Y IN ae h ye . . RUT O.- Diciembre ARNALDOA Volumen 17, Número 2 ISSN 1815-8242 Julio - Diciembre, 2010 ARNALDOA es una publicación de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú, editada semestralmente por el Museo de Historia Natural. Es norma de la revista que los artículos que se publican sean juzgados previamente por árbitros que ARNALDOA acepta manuscritos originales e inéditos en idioma español o inglés, que deben seguir los lineamientos establecidos en Instrucciones a los Autores, las que aparecen al final de cada volúmen. Se envía en canje con publicaciones similares en botánica, sistemática y evolución, ecología, diversidad biológica y cultural, o temas afines a la historia natural. La Revista ARNALDOA todoslos d hos legales d 4ucción de su contenido. ARNALDOA se encuentra indizada en LATINDEX (Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal) Las opiniones expresadas por los autores son de su exclusiva responsabilidad y no : DóN es AE EA ial de ARNALDOA Toda correspondencia relacionada a la Revista ARNALDOA deberá ser dirigida a: Revista ARNALDOA Museo de Historia Natural Universidad Privada Antenor Orrego Casilla Postal 1075 Trujillo - PERÚ Telef: (+051) 044 - 604462 museo0upao.edu.pe Carátula: Fotografía de Arnaldoa weberbaueri (Asteraceae) Foto: M. O. Dillon O Diagramación e impresión: Inversiones Gráfica G y MSAC AD del Museo de Historia Natural UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR —ORREGO El Museo de Historia Natural, es la unidad que conserva, educa, investiga y difunde los conocimientos que generan sus colecciones científicas para impulsar la valoración y comprensión de la diversidad biológica y cultural de nuestro país, a favor del desarrollo de la comunidad. 17(2) ISSN : 1815-8242 10 - Dici TRUJILLO Julio ciembre REPÚBLICA DEL PERÚ 2010 UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Dr. Víctor Raúl Lozano Ibáñez Rector Dr. Guillermo Guerra Cruz Dr. Julio Chang Lam Vicerrector Académico VicerrectorAdministrativo Impreso en Perú Printed in Peru Hecho el Depósito Legal en la Biblioteca Nacional del Perú: N? 2006-3879 Registro de la Propiedad Intelectual O 2010 Universidad Privada Antenor Orrego MUSEO DE HISTORIA NATURAL Segundo Leiva González ¿Director Mario Zapata Cruz Guillermo Gayoso Bazán Luis Chang Chávez Biólogo Arqueólogo Arquitecto REVISTA ARNALDOA Segundo Leiva González Director Mario Zapata Cruz Michael O. Dillon Editor Editor Asociado Comité Editorial Michael O. Dillon Department of Botany, The Field Museum, 1400 South Lake Shore Drive, Chicago, IL. 60605- 2496, U.S.A., dillontfieldmuseum.org rge V. Crisci Museo de La Plata, 1900 La Plata, Provincia de Buenos Aires, ARGENTINA. jcriscionetverk.com.ar Gabriel Bernardello Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal, (CONICET-Universidad Nacional de Córdoba), Av. Vélez Sarsfield 299 Córdoba (5000), ARGENTINA. bernardeoimbiv.unc.edu.ar Francisco Squeo Departamento de Biología, Universidad de La Serena, casilla 599, La Serena, CHILE. fsqueoQuserena.cl Inge Schjellerup Nationalmuseet, Forsknings-£ Formidlingsafdelingen, Etnografisk ua Frederiksholms Kanal 12 DK 1220 Area K, DENMARK. inge.sc) dk ars P. Kvist Institute of Biological Sciences, a of Aarhus. Building 340. Munkegade, DK-8000, Aarhus C., DENMARK, lars.kvistObiology.au.dk Thomas Mione Department of Biological Sciences, Central Connecticut State University, 1615 Stanley Street, New Britain, CT 06050-4010, U.S.A. mionetOccsu.edu Blanca León Plant Resources Center, University of Texas at Austin, 1 University Station F0404, Austin, TX 78712-0471, U.S.A. blanca.leonOmail.utexas.edu Alina Freire Fierro Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, Missouri 63166, U.S.A. alina.freireomobot.org Susana Arrázola Rivero Centro de Diversidad y Genética, Facultad de Ciencias y Tecnología, Universidad Mayor de San Simón, casilla de correo 538, Cochabamba, BOLIVIA. sarrazolaQfcyt.umss.edu.bo Maximilian Weigend Institut fúr Biologie Systematische Botanik und Pflanzengeographie, Freie Universitát Berlin, 14195, Berlin-GERMANY. weigendOzedat.fu-berlin.de Anton Hofreiter Ludwig-Maximilians-Universitát, Department Biologie L, Bereich Biodiversitátsforschung, Abteilung Systematische Botanik, Menzingerstraffe 67, D-80638 Minchen, GERMANY. hofreiterOfreenet.de Sandra Knapp Department of Botany, The Natural History Museum, Cromwell Road, London, SW7 5BD, UK. s.knappOnhm.ac.uk Reynaldo Linares Palomino Department of Systematic Botany, Albrecht-von-Haller-Institute for Plant Sciences, University of Góttingen, Untere Karspile 2, 37073-Góttingen, GERMANY. Eric Rodríguez Rodríguez Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ, efrrounitru.edu.pe Pedro Lezama Asencio a Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. lezama_aQhotmail.com Pablo Chuna Mogollón 4 Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU pchunamOupao.edu.pe Jorge Vidal Fernández ; Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. jvidalfoupao.edu.pe - José González Cabeza , Departamento de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU. gonzalezbiotecahotmail.com Víctor Quipuscoa Silvestre Herbario HUSA, Universidad Nacional de San Agustín, Av. Daniel A. Carrión s/n, La PampillaArequipa, PERÚ. vguipuscoasQhotmail.com Hamilton Beltrán Santiago Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesús María, Lima, Apartado 14- 0434, Lima 14, PERU. wilmersantiagoQhotmail.com Mario Benavente Palacios Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesús María, Lima, Apartado 14- 0434, Lima 14, PERÚ. mjbenaventepQyahoo.com Eloy López Medina Departamento de Fisiologia Vegetal, Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ, elmOunitru.edu.pe ARNALDOA UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Volumen 17(2) Julio - Dicembre, 2010 Contenido / Contents Pág. ARTICULOS ORIGINALES 155 Browallia sandrae (Solanaceae) una nueva especie del Departamento Cajamarca, Perú / Browallia sandrae (Solanaceae) a new species from Cajamarca Department, Peru SEGUNDO LEIVA GONZALEZ, FRANK FARRUGGIA, ERIC J. TEPE € PAUL MARTIN 163 Modillonia una nueva sección de Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) con una nueva especie del norte del Perú / Modillonia a new section of Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) with a new species from northern Peru SEGUNDO LEIVA GONZALEZ, THOMAS MIONE, LEON YACHER $ VÍCTOR QUIPUSCOA 173 Asteraceae en el banco de semillas del suelo de ambientes afectados por incendios en las Sierras Chicas de Córdoba, Argentina / Asteraceae in soil seed bank of fire affected environments in the Sierras Chicas of Cordoba, Argentina ELSA FUENTES, MARTA ESTER CARRERAS, MARÍA JOSÉ LOYOLA, JIMENA ELISA MARTINAT £ GUILLERMO JEWSBURY 193 Plant diversity of Paramo and andean forest in Podocarpus National Park — Loja, Ecuador / La diversidad de plantas del páramo y el bosque andino en el Parque Nacional Podocarpus - Loja, Ecuador PABLO LOZANO, RAINER W. BUSSMANN 4 MANFRED KUEPPERS 203 Catálogo de los árbol fines de la selva central, Perú / Catalog of woody plants in the selva central, Peru ABEL L. MONTEAGUDO MENDOZA 4 MARLENI HUAMÁN GUERRERO 243 Peruvian medicinal plants for the treatment of liver and gallbladder ailments / Plantas peruanas usadas como remedios para el higado y vesícula RAINER W. BUSSMANN « ASHLEY GLENN 255 Plants used for the treatment of diarrhea, stomach problems and other intestinal ailments in northern peruvian ethnomedicine / Plantas usadas para el tratamiento de problemas gastro-intestinales por la etnomedicina en el norte del Perú RAINER W. BUSSMANN € ASHLEY GLENN 271 Fe de erratas: El género Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) en la Provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú / The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza Province, Cajamarca, Peru ERIC E RODRIGUEZ RODRIGUEZ, ANTON HOFREITER, JOSE MOSTACERO LEÓN de LILIANA CALLA QUEVEDO Arnaldoa 17(2): 155 - 161, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Browallia sandrae (Solanaceae) una nueva especie del Departamento Cajamarca, Perú Browallia sandrae (Solanaceae) a new species from Cajamarca Departament, Peru Segundo Leiva González Museo de Historia Natural, diia Privada Antenor Orrego. Casilla Postal 1075, Trujillo, PERÚ. segundo_leivaQUOhotmail.com ank T. Farruggia Biology Department, 257 South 1400 a pd o, da pd Salt Lake City, Utah 84112, USA. ftfarruggiaQgmal Eric J. Tepe Department of Biological Sciences, 614 Rieveschl Hall, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio 45221, USA. eric.tepeQutah.edu Christopher T. Martine Department of Biological Sciences, State alada of New York at Aioria Plattsburgh, NY 12901, USA. christophe Resumen Pd Ax y X US se tra detalla R li, dy ie del Departamento Cajamarca, Perú. Browallia sandrae es ica del dl pengarcado El Aaagocda: ruta El El Algaba 50 Benito poi C nas NE Cajamarca, Perú, entre los 800 y eli to d órganos florales, estilo incluso, cápsula obcónica con pocas soil 18-26 (- 33) negras, coriáceas. Se pa datos sobre su distribución geográfica, ecología, situación actual y sus relaciones con otra especie afín. Palabras clave: Browallia, especie nueva, Solanaceae, Cajamarca, Perú S. Leiva, Farruggia « T Abstract (Qrl Vio A “had Ain A Y y A new species, Browallia sandrae S. Leiva, Farruggia and Ti Cajamarca Department, Peru. Prat sandrae is from the area EN as «El Balconcito”, along the road between El Algarrobal and San Benito, C Caj 1000 m elevation. ue ea is aos ia h +1 + FSA : + o y y das 1 th few seeds, the das PA ti , >. a 18 -26 (-33) per fruit. Data is 1 garding the geographi and its relationship with another similar species. Key words: Browallia, new species, Solanaceae, Cajamarca, Peru AGN A . : introducción e et al. (2008); éste género, junto con Streptosolen Miers. quedan dentro de un pequeño clado que conforma El género Browallia L. fue fundado por C. Linné en la tribu Browallieae, tal como Olmstead er al. indica: "The Sp. Pl.2:631. 1753; Gen. Pl. ed. 5: 278. 1754. con la especie tipo: Browallia americana, pertenece a la familia Solanaceae, subfamilia Cestroideae Burnett, tribu Browallieae Kustel, según Hunziker 2001; ratificado en la reciente filogenia molecular de la familia propuesta por molecular analysis confirms this view uniting Browallia and Streptosolen in a well-supported clade (100%)”. Es un género Neotropical que consta de pocas especies, las 1d Hindiada iclad + cuales han por varios autores entre los que destacan: Macbride (1962), al tratar 155 Leiva et al.: Una nueva especie de Browallia la familia Solanaceae en su obra: “Flora of Peru” así como Dios (1977) en su trabajo: Especies peruanas del género Browallia (Solanaceae) quien describe 7 especies. Engler (1964) considera 8 taxones. Soukup (1977) menciona: “pequeño género con 5-6 especies de América Central y ear AA Fes peste 01079 reconoce para el L. y Browallia A Hanl Elo semt ñ , Sagástegul 4% Dios(1980) incrementan una especie más: Donald diniloba Sagástegui $: O. Dios, propia del Dpto. Cajamarca, Perú. a (1991) sostiene, que el género solamente consta últi pecies. Bracko £ Zarucchi a 993) en su obra: Catálogo de las Angiospermas y Gimnospermas del Perú, en la página 1100 nombran 4 especies para Perú: Browallia abbreviata Benth., Browallia acutiloba Sagástegui £ O. Dios, Browallia americana L. y Browallia speciosa Hook. Ese mismo año, Van Devender 4: Jenkins (1993) publican Browallia eludens Van Devender 8: P. D. Jenkins, que habita en Santa Cruz, Arizona, al sureste de los Estados Unidos y noroeste de México. Dos años Eras Leiva idos inicia sus sgte en el género, y "a lis Leiva, que ai Prov. San Ignacio, Dpto. Cajamarca, Perú, la cual, además, está nombrada en la pág. 194 de la obra titulada: Diez años de adiciones a la flora del Perú: 1993-2003, publicada por Ulloa et al. (2004). Hunziker (2001) en su libro: Genera Solanacearum en la pág. 88 indica: “...possibly it has six species...” de las cuales nombra a 5, a saber: Browallia americana Ls Browallia demissa L., Browallia elata L., Browallia grandiflora Benth. y Browallia speciosa Hook. Recientemente, Limo et al. (2007) publica una nueva especie: Browallia dilloniana Limo, K. Lezma 8 S. Leiva, que habita en el Distrito Salpo, Prov. Otuzco, Dpto. La Libertad, Perú. de estos ore consideramos que el gén obser de campo, estudios citogenéticos y moleculares, para poder delimitar las especies, y de tal manera, preparar la monografía correspondiente. El género se distribuye desde el Sur de Arizona (USAL Ras MEE to! así como Las Antillas V las A y 4 : (Hunziker, 2001). Las especies del Norte del Perú, habitan desde los 20 m hasta los 3750 m de elevación en las altas montañas, e pe 1 A | Y 4 1 : E A Tr y árboles. Recientes excursiones al Norte del territorio peruano, especialmente al Dpto. Cajamarca, puso una vez más en evidencia poblaciones de una especie de Browallia que nos llamó la atención an sus eno floríferas y . PO > Pi y y que difi ya conocidas. Dar y CS 4 . . 4 e neos » AA E de este trabajo. Material y métodos El material estudiado para la nueva especie que se describe, corresponden a colecciones efectuadas recientemente al lugar denominado El Balconcito (ruta El Algarrobal-San Benito), Prov. Contumazá, Dpto. Cajamarca, Perú. 1 lecci istrad principalmente en los Herbarios: CORD, F, HAO, HUT, MO, UT. Se fijó y conservó material en líquido (alcohol etílico al 70% y FAA) para estudios posteriores de los Órganos vegetativos y reproductivos. Se presenta la descripción basada en caracteres exomorfológicos, discusión con la especie más afín, fotografías, delineación de la especie y distribución geográfica. Los acrónimos de los Herbarios son citados según Holmgren et al. (1990), y, para la diagnosis en latín se usó Steam (1997). 1. Browallia sandrae S. Leiva, Farruggia $: Tepe sp. nov. (Fig. 1-2) TIPO: PERÚ, Dpto. Cajamarca, Prov. Contumazá, Distrito San Benito, El Balconcito (ruta El Algarrobal-San Benito), 07? 27'22"S, 78? 57 22"W 800 m, 18-X-2010, S. Leiva, E. T. Farruggia, E. J. Tepe £ C. T. Martine 4927 (Holótipo: HAO; Isótipos: CORD, F, HAO,MO, UT). Herba annua 30-40 cm alta, parce ramosa. Caulibus rollizus, brunnescentibus, compactus, num lenticellis, glabrescentibus pilis glandularis hyalinus, 3-6 mm ad basim crassis; ramis cecltiicitna isis viridis, compactus. glandularis hyalinus. Folia Pa lia vel subsessilia; laminae ellipticae, suculentae vel coriaceis, supra viridis, subtus viridescens, supra et subtus Arnaldoa 11(2): 155 - 161, 2010 Leiva et al.: Una nueva especie de Browallia pubescentibus pilis glandularis hvalinus, apici acuta, basi abtusa et rotundata, marginibus integra, 17-19 mm longa et 9-10 mm lata. Florae in racimis; pra Mosa, 17 A viridis, vel coriaceis, 3-4 longi. Calyx labia cios et coriaceis, extus viridescens cum Loi viridis, intus viridescens, extus l | is elandularis hvali, intus glabrus, iia elevatis, limbo 3,5-4 mm crasso per antesis; 5- lobulato, lobulis triangularis, extus viridis, intus viridescens, extus pubescenti pilis glandularis hyalinus, intus papilis albae, nervibus elevatis, 1,5-1,7 mm longo et 2-2,1 mm latis; tubo 3-3,5 mm longo et 3-3,2 mm crasso. Corolla hypocraterimorpha, zygomorpha, extus lutescens, intus cremeae, suculentia, extus pubescentia pilis glandularis hyalinus, intus glabrescenti, nervibus num elevatis, 23-24 mm et 20-21 mm crasso per anthesis; 5-lobulato, lobulis inaequalibus, rotatus, lobuli superiore et mayore ovado, emarginatus cum mucronatus apicem, extus et intus cremeae cum basi luteis, extus nervibus elevatis, extus pilosi pilis glandularis hyalinus, intus glabrus, 7-8 mm longis et 13-14 mm latis; lobulis lateralis 5-5,5 mm longis et 7-8 mm latis; lobulis inferiorum 3-3,2 mm longis per 6- 6,1 mm latis; tubo supra dilatato 20-22 mm longo per 3-4 mm crasso. Stamina 4, didinama, cat connivents, in tovrti simorinro 1). ') o el cum antherae heteromorphica, fertilis SA lutescens, mum mucronatus apicem, glabrus, 1,3-1,4 mm longo per 1-1,1 mm crasso; thecam abortivum unicam subreniformis, albae, glabrae, num mucronatus apicen, 0,7-0,8 mm longo per 0,3-0,4 mm crasso; filamenta staminum Ptos a spatulata, luteus, dense lanati- 1,8-2 mm longi per 0, 7. 0,8 mm latis; stamina inferiorum cum antherae isomorphicae, aequale, oblongae, lutescens, glabrae, num mucronatus dc 1- a 1 mm longo per 2-2, E mm crasso; ] Anonsita oO el e pubecinta solum pe pilis simplis alias. 2,5- 2,7 (-3) mm longis. Ovarium oblongae, viridum, suculentae, pubescentibus Y, superiorum pilis simplis hyalinus, 2-2, 1 mm longo per 1.5-1,6mmecrasso; stylus inclusus, depresus, ad apiceum curvatus, cremosus, glabros, 17-17,5 mm longa; stigma late 4-lobulatum, viridis, fengens ambas antherae staminum inferiorum et superiorum, viridis, Arnaldoa 17(2): 155 - 161, 2010 glabrae, 1,4-1,5 mm crasso. Capsulae obconicum, tetravalvis, ommino inclusa, 4-5 mm longo et 3-4 mm crasso; calyce acrescenti. Semina 18-26 (-33) et per capsulae, niger. coriaceis vel reticulat-foveolate, 1,3-1,4 mm longa per 1-1,1 mm crassa. Hierba anual, 30-40 cm de alto, ampliamente ramificada. Tallos viejos rollizos, marrón-amarillentos, compactos, sin lenticelas, glabrescentes, rodeados por algunos pelos glandulares transparentes, 5-6 mm de diámetro en la base; tallos jóvenes rollizos, verdes, compactos, sin lenticelas, rodeados por una densa cobertura de pelos glandulares transparentes. Hojas alternas, sésiles o subsésiles; láminas elípticas, suculentas o ligeramente coriáceas, verde- oscuro la superficie adaxial, verde-claro la superficie abaxial, rodeadas por una densa cobertura de pe pers spp. en id superficies, l enteras en e bordes, 17-19 mm de largo por 9-10 mm de ancho. Flores dispuestas en racimos, erectas. Pedúnculo rollizo, verde, ligeramente coriáceo, rodeado por una densa cobertura de pelos glandulares transparentes, 3-4 mm de largo. Cáliz tubular ampliándose ligeramente hacia el área distal, suculento o coriáceo, verde-claro con las nervaduras principales verde-oscuro externamente, verdoso interiormente, rodeado por una densa cobertura de pelos glandulares transparentes externamente, glabro y lustroso interiormente, nervaduras principales sobresalientes, limbo 3,5-4 mm de diámetro en la antésis; 5-lobulado, lóbulos triangulares, verde-oscuro externamente, verde-claro interiormente, rodeados por una densa cobertura de pelos glandulares transparentes externamente, rodeados por papilas blancas interiormente, nervaduras principales sobresalientes, 1,5-1,7 mm de largo por 2-2,1 mm de ancho; tubo calicino 3-3,5 mm de largo por 3-3,2 mm de diámetro. Corola hipocrateriforme, con una joroba en el 4 distal del tubo corolino al nivel longitudinal del lóbulo mayor, urceolada en el Y basal, zigomorfa, amarillento externamente, cremoso interiormente, suculenta, por una densa cobertura de pelos glandulares transparentes, glabrescente interiormente, nervaduras principales nunca sobresalientes, 23-24 mm ( entre el lóbulo mayor y los dos lóbulos inferiores) y 20-21 mm 157 Leiva et al.: Una nueva especie de Browallia Fig. 1. Browallia sandrae S. Leiva, Farruggia $: Tepe. A. Semilla; B. Fruto; C. Flor en antésis; D. Antera superior cl vista ventral; E. Rama florífera; F. Antera superior en vista lateral; G. Antera superior en vista dorsal; H. Antera inferior e vista ventral; 1, Gineceo, J. Corola desplegada; k. Antera inferior en vista lateral; L. Antera inferior en vista dorsal. (Dibujado de S. Leiva, FE Farruggia, E. Tepe £ C. Martine, 4927, HAO). Arnaldoa 11(2): 155 - 161, 2010 Leiva et al.: Una nueva especie de Browallia A] y 7 e po >” en » > Y 2. Browallia sandrae S. Leiva, Farruggi o; B. Flor; C. Rama y frutos. (5. g. a £: Tepe. A. Hábit £ C. Martine, 492 Arnaldoa 172): 155 - 161, 2010 Leiva et al.: Una nueva especie de Browallia (entre los lóbulos laterales) de usas en la antésis; > lobulado. | >rfi rotados. l ovado, gl d Cd A te. crema externa e interiormente, amiaiió Hiblldo en la base interiormente, nervaduras principales sobresalientes externamente, glabrescente rodeado por algunos pelos ES plis a La a de las nervaduras te, 7-8 mm de lago, q. 13- a mm de ER dos lóbulos eres h 5 1 > incipieis, membranosos, iO pais e e interiormente, nervaduras na Po externamente, g lal F F pa haa 4 +, + 7 YE add ,3-5,5 mm de inca por 7-8 mm de e dos lóbulos fas rectangulares, emarginados en el ápice, membranosos, cremosos externa e interiormente, nervaduras principales sobresalientes externamente, glabrescentes rodeados por algunos pelos glandulares transparentes externamente, glabro interiormente, 3-3,2 mm de largo por 6-6,1 mm de ancho; tubo corolino 20-22 mm de largo por 3-4 mm de diámetro. Estambres 4, didínamos, inclusos, insertos en el /a distal del tubo corolino, dos estambres superiores con anteras encia a sala subreniformes, amarillentas, si elabras, 1,3-1 Amen lg 1,1 cdo tata las anteras estériles o abortadas subreniformes, blancas, glabras, sin mucrón apical, 0,7-0,8 mm de largo por 0,3-0,4 mm de diámetro, filamentos estaminales libres compresos, curvados, espatulados disminuyendo gradualmente hacia el área basal, tr mi rodeados por 7 5 Boda 2 mm de largo por 0,7-0,8 mm de ancho; área soldada semirolliza, verde-amarillento, glabrescente, rodeada por ed ue CESTAS 20-21 mm de largo; dos 0 vd , fértiles, oblongas, amarillentas, glabras, sin mucrón apical, 1-1,1 mm de largo por 2-2,1 mm de diámetro; filamentos estaminales libres isomórficos, depresos y ligeramente torcidos, geniculados en el área hero eos: pies rodeados por una EA AS tal, 2,5-2,7 (3) mm e largo, área día semirolliza, verdosa, 160 glabrescente rodeada por algunos pelos simples transparentes que llegan hasta el nivel superior del ovario, 17-18,5 mm de largo. Ovario oblongo, verde, suculento, rodeado por una densa cobertura de pelos simples transparentes la Y distal, liso, disco nestarifero ausente?, E néctar Rin 2-2,1 mm de largo por 1,5- 6 mm de diá St , Filifi los Ys basales, > ae y Deialido el Ya distal, erecto, cremoso, glabro, 17-17,5 mm de longitud; estigma umbraculífero, tetralobulado, 4 cavidades (dos en la superficie adaxial y dos en a pa Meca en el área media, Y A, , cremoso en la superficie abaxial, E 1,4-1,5 mm de diámetro. Cápsula obcónica, erecta, verde a la inmadurez, 4 valvada, rodeada pe Ae cp > Y a 4-5 mm de largo por 3-4 d istente, acrescente que envuelve ldeacáa a oda la cápsula, lóbulos erectos, 6-8 mm de largo por 7-8 mm de diámetro; pedúnculo fructífero erecto, 8-10 mm de longitud. Semillas 18-26 (-33) por cápsula, lisas, negras, coriáceas, testa levemente reticulada-foveoladas, 1,3-1,4 mm de largo por 1-1,1 mm de diámetro. Material adicional examinado PERÚ, Dpto, Cajamarca, Prov. Contumazá, Distrito San Benito, El Balconcito (ruta El Algarrobal- San Benito), 79 29 S, 79 00” W. 750 m, 18-X-2010, S. Leiva, E T. Farruggia, E. J. Tepe 4 C. T. Martine 4928 (E, HAO, MO, UT). Browallia sandrae S. Leiva, Farruggia 8 Tepe es afín Browallia americana L., especie de amplia distribución desde México, centro América llegando hasta los Andes Sudamericanos, entre los 0-3500 m de elevación, porque ambas presentan sus flores dispuestas en racimos, cáliz tubular rodeado por una cobertura de pelos glandulares transparentes externamente, corola hipocrateriforme, rodeada por una cobertura de pelos glandulares transparentes externamente, estambres 4, didínamos, cápsula erecta; pero, Browallia sandrae presenta corola amarillo externamente, cremosa interiormente, limbo cremoso y amarillo-intenso en la Arnaldoa 11(2). 155 - 161, 2010 Leiva et al.: Una nueva especie de Browallia boca del tubo interiormente, limbo 23-24 mm (entre el lóbulo mayor y los lóbulos inferiores) y 20-21 mm (entre los lóbulos laterales) de diámetro en la antésis, estilo 17- 17,5 mm de largo, hojas con el limbo elíptico de 17-19 mm de largo por 8-10 mm de ancho, hierbas ie cm de alto En cambio B, la corola azulada, púrpura a veces blanca, limbo 10-15 mm de diámetro en la antésis, estilo 12-15 mm de largo, hojas con el limbo lanceoladas a ovadas, 4-5 cm de largo por 4- 5 cm de ancho, hierbas hasta 90 cm de alto. A ds besote Hasta el momento sólo se 1 a 11 J >> ] ID. pa f. + tre Fl Algarrobal San Reni to) , Distrito San Benito, 2 Contumazá, Dpto. Cajamarca, Perú, entre los saco: m de a como un ón de la prefiere E arenosos, ds vive asociada con Nicandra Physalodes (L.) Gaertn. “capulí cimarrón” (Solanaceae), Schkuhria pinnata (Lam.) Kuntze, Zinnia peruviana (L.) L. (Asteraceae); Bursera graveolens (Kunth) Triana $ Planch. “palo santo” (Burseraceae), Armatocereus cartwrightianus (Britton 8: Rose) Backeb. ex A. W. Hill. “pitajaya”, Cleistocactus chotaensis A. Weber (Cactaceae), Cnidoscolus basiacanthus (Pax 8: Hoff.) J. F. Macbr. 1 1 mr 4 . A y Schum.) A.Robyns “pate” (Malvaceae), Evolvulus herrerae Ooststr. “campanilla”, /pomoea dubia Roem. $ Schult. “campanilla”, Jacquemontia unilateralis (Roem. 8 Schult.) O Donell “campanilla” (Convolvulaceae), entre NA Pa, o Ls SES, pe emi 7 en el área de colección, por lo tanto, no consideramos que está en peligro de extinción. Ts M z rc 1 is +. a Vis Thu Sandra Knapp científica del Natural History Museum in London, Inglaterra. Por sus permanentes estudios de la Flora peruana, como lo demuestran las numerosas publicaciones al respecto, especialmente en la familia Solanaceae, así mismo, por su constante apoyo a los botánicos peruanos. Arnaldoa 11(2): 155 - 161, 2010 Agradecimientos Nuestra gratitud a las autoridades de la Universidad Privada toga ra > capa Sr a su constante 42 $ apoyo y fi botánicas. Literatura citada Brako, L. € J. Zarucchi. 1993. Catálago de las Angiospermas y Gimnospermas del Perú. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Garden. Vol 45 D'Arcy, W. 1991. The Solanaceae since 1976. With a review of its biography. ln J. G Hawkes, R. N. Lester, M. Nee and Estrada (Edis), Solanaceae II. Taxonomy Chemistry, Evolution 75-137. Royal Botanical Gardens Kew Richmond, Surrey, UK for The Linnean Society of London Dios, O. 1977. Especies peruanas del Género Browallia L. (Solanaceae). Bol. Soc. La Libertad. 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Biota. XI (87): 53-96. O. Dios. 1980. Una nueva especie del género Browallia (Solnaceae). Hickenia 1 (39): 215-218. Ulloa, C., J. Zarucchi € B. León. 2004. Diez años de adiciones a la flora del Perú: 1993-2993. Arnaldoa. Edición Especial, pp 242. Stearn, W. 1967. Botanical Latin. History, Grammar, Systex, Terminology and Vocabulary, Great Britain. London, pp 566 Van Devender $: PH. Jenkins. 1993. A new species of Browallia (Solanaceae) pep the Souhwestern bat Stated and Northwestern Mi Madroño. 40(4): 161 Arnaldoa 17(2): 163 - 171, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Modillonia una nueva sección de Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) con una nueva especie del Norte del Perú Modillonia a new section of Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) with a new species from northern Peru Segundo Leiva González Museo de Historia Natural, alada Privada Antenor ie Casilla Postal 1075, Trujillo PERÚ. gundo_leivaQhotmail.c Thomas Mione Biology Department, Central Connecticut State orbe New Britain, Connecticut. 6050-4010. USA. mionetOccsu.edu León Yacher Department of Geography, Sourthern Connecticut State University, New Haven, Connecticut 06515- 55, USA. yachertOsourthernct. edu Victor Quipuscoa Silvestre Facultad de Ciencia Biológicas, Universidad Nacional San Agustín, Arequipa, PERÚ. vquipuscoasO hotmail.com Resumen a 1 +1 E | A A ., E y CAL! 1 Jal (Cr Mar 11 ip Aatall Taltomata MT; ES A ha da Dlat: calliantha S. Leiva 8 Mione una nueva especie del Norte del Perú. Modillonia (Jalt ruta Platanar-Pagash, Distrito Salpo, Prov. Otuzco, Dpto. La Libertad, Perú, entre los 1420-1480 1 m de levación. Se caracteriza principalmente por sus tallos exageradamente fistulosos, estilo erecto y rígido, estigma puntiforme o clavado, las baya blancas a la Pa FORA eee por A oe Use acrescente que la picos en ados y se ése en Es lóbulos, flores solitarias, área por bertu: p tes, petalostemo en o £ pe £ Ls: A 3 Jl 1 1 J + di : 14 E e PA O se os 1 did b distribució Añi ecología situación actual bre por lar y lació tra esp ie afí Por último, se presenta | dif 1 del gé Jaltomata Palabras clave: Modillonia, Jaltomata, especie nueva, Solanaceae, Perú. Abstract Modillonia S. Leiva 8: Mione a new section of Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) is described and Jaltomata calliantha $. Leiva $: Mione a new species of Northern Peru it's illustrated in detail. Modillonia (Jaltomata calliantha) ¡is typical from above Platanar, route-Pagash Platanar, Salpo District, Prov Otuzco, Department of La Libertad — Peru, between 1420-1480 m in elevation. It is characterized by their stems are excessively sn erect and rigid style, stigma punctate or clavate, white berries when its ripe, osely surrounded by the fi tl ds 100% and it opens in 5 lobules, solitary flowers, t welded with a e. bc e ne a E cover ds an 2.5 guia e 2 e with 5 lobes concave where it istribution, ecology, current status common name and its relationship with another species. Finally, we present a key + differential for the three sections of the genus Jaltomata. Key words: Modillonia, Jaltomata, new species, Solanaceae, Peru. 163 Leiva et al.: Modillonia, una nueva seccion de Jaltomata para el norte del Perú Introducción 1838, y terl les fi ] Hebecliikl creado por Midié en 1845. Hunziker (1979) y Nee 00 reconocen que ambos géneros deben ser , es decir como Jaltomata, trabajos da Ti “A (10RM TvYA (1ORK ( ) y D'Arcy (1986, 1991), oia que ambos géneros deben mantenerse independientes; adoptando ese criterio, Mione (1992) unificó Hebecladus y Jaltomata con el epíteto genérico de Jaltomata, siendo ratificado por Mione, Olmstead, Jansen S Anderson en 1994, Jaltomata (incluyendo Hebecladus) de la Familia Solanaceae, Subfamilia aa Tribu mar (Hunziker, 2001), y tificad 1 Además, de | de este género en el Perú e Mione K Sagátegui; 1991; Mione £ Coe, 1996; Mione «: Leiva, 1997; Leiva, Mione 4 Quipuscoa, 1998; Leiva 8 Mione, 1999; Mione, Leiva £ Yacher, 2000, 2004, 2007; Leiva, 2006, Leiva, Mione é% Yacher, 2007, 2008, 2010), y, ante nuevos viajes de campo efectuados en estos últimos años, se han encontrado poblaciones de una especie de Jaltomata, que nos llamó la atención por sus particularidades referidas a sus tallos, flores OR ia a... por el cáliz acrescente, ind t florales, entre otros. Estas dif 1 fológi l E e resto ee las especies descritas pisas ahora PEE A IS VESULALLVOS y ULSA py 2 l ión d S Modillonia. Dara conocer at: A OE | Cc ee 1 . . 1 1: molecular de la familia propuesta por Olinda el al. (2008), quienes sostienen, que Jaltomata comparte la filogenia en un clado solamente con el género Solanum. Está representado por unas 60 especies herbáceas o subarbustos plenamente determinadas y publicadas, casi todas con bayas stibles (Leiva, Mione 8: Quipuscoa, 1998; Leiva, et al. 2007, 2008, 2010). Se distribuyen desde el suroeste de los Estados Unidos hasta Bolivia y el Norte de Argentina y en las Antillas (Cuba, Jamaica, Haití, E neiS Ponlo, Puerto Rico), con una especie en las ¡sl á (Mi , 1993; Mione, Olmstead, Jansen $e Anderson, 1994; Mione $ Coe, 1996). Considerándose, que el género tiene dos centros de diversidad: México con unas 10 especies y oeste de Sudamérica con unos 52 taxones. En el Perú, crecen aproximadamente 43 especies, desde la costa desértica hasta los 4000 m de elevación, y, €s la zona norte la que presenta mayor diversidad con cerca de 33 especies, y todas con frutos comestibles. Anderarm Rr Ni Jaltomata se caracteriza por: 1) pedicelos basalmente articulados, 2) filamentos ua insertos en la cara ventral de las ,3) Ovwari e 1 1 Y objeti dba de este trabajo. A la par, se a una sE diferencial con las otras dos secciones. Material y métodos El material estudiado corresponde a las colecciones efectuadas desde el año 2005 hasta la actualidad por S. Leiva(HAO), T. Mione de L. Yacher(CCSU), V. Quipuscoa (HUSA), entre otros, en las diversas expediciones en el Norte del Perú, especialmente al Dpto. La Libertad, Provincia Otuzco, Distrito Salpo, entre los 1420-1480 m de elevación, a fin de efectuar colecciones botánicas extensivas para realizar la monografía: “Revisión sistemática del género Jaltomata Schlechtendal Pe) en . ds e colecciones se encuentran herbarios CCSU, CORD, E HAO, HUT. MO, do a las colecciones de herbario Se presenta la descripción basada en caracteres exomorfológicos, la discusión con la especie relacionada, fotografías, medición y delineación de pe Es Has así como. dat 4) corola con 5 ó 10 lóbulos de prefloración valvar y 5) fruto con cáliz acrescente y mesocarpo jugoso, entre otros caracteres; | por los pobladores rurales, las cuales son eii y exquisitas. y ecología. 1 mi de los herbari itad eún Holmgren ef al. (1990) y para la diagnosis en latín se usó Stearn (1967) Arnaldoa 11(2): 163 - 171, 2010 Leiva et al.: Modillonia, una nueva seccion de Jaltomata para el norte del Perú Modillonia S. Leiva €e Mione nueva sección Hierbas 60-65 (-80) cm de alto. Tallos tipo caña. Flores solitarias; filamentos estaminales filiformes, morados, basal rodeado por una densa cobertura de pelos simples transparentes, petalostemo formando un anillo, con 5 A da terior de | la. Ovari ba t ocupa 60-70 % de la longitud basal del ovario, 3-3,5 mm largo por 4,5-6,1 mm diámetro; estilo incluso, subulado, erecto, rígido; estigma puntiforme o clavado, ligeramente bilobado, Bayas globosas, blancas a la madures, (12-) 14- 15 mm de largo por (14-) 17-19 mm de diámetro. cáliz fructífero acrescente envuelve completamente a la baya. Semillas (251-) 451-469 por baya. Herba pa 60-65 hb 80) cm USE ato fistulosus. Floril purpureus, glabry; inferiore cum dilatatum, Noe pilis albidis, ; l 7 cum 5 lobulis cavity néctar ruber intuso, hlécas nectarius armeniacus, manifestum, 60-70% longi, 3-3,5 mm longum et 4,5-6,1 mm crassum; stylus inclusus, subulato, erectis, rigidus; stigma puntiformis,, clavatum, vel bilobulato, Bacca sphaerica, albida,, (12-) 14-15,2 mm longa et (14-) 17-19 mm crassae; calyx fructifer ad maturitatem bacca persistens, acrescenti tectae Semina (251-) 451-469 per bacca. Especie tipo: Jaltomata calliantha S. Leiva € Mione A esta nueva pa también se incluye > pa Els e-D xA 2 Lima, EN 1. Jaltomata calliantha S. Leiva £ Mione sp. nov. (Fig. 1-2) TIPO: PERÚ, Dpto. La Libertad, Prov. Otuzco, Distrito Salpo, arriba de Platanar, ruta Platanar-Pagash, 8” 00” 86” S y 78” 41* 47” W, 1430 m, 11-11-2005, S. Leiva, 3154 (Holótipo: HAO; Isótipos: CCSU, CORD, F, HAO, HUT, MO). Arnaldoa 112). 163 - 171, 2010 Herba perennis 60-65 (-80) cm altus, ramosus caulibus. Caulibus 4-5 angulatus, supra lilacinus, subtus viridescens, fistulosus, mum lenticellis, glabrescentibus pilis simplis albidis, 7-8 mm basim crassis; ramis juvenillis 4- 3 angulati, viridis, vel supra violaceus, subtus viridis, fistulosus. Folia basi ternata, EA pa petioli semitere, viridescens, g lab lis albidis, 2,6- 3 (-4,5) cm longi; Enllido hall lola et obovata, membranaceus, vel suculentus, glaucuss, subtus viridis, supra et subtus glabra, vel glabrecenti, pilis simplis albidis, apici obtusa, basi cuneati, marginibus integra-repandus, vel dentatus, 9,5-10,2 cm longa et 6-7 cm lata. Floribus solitariis; pedunculli rollizo, vel 4-5 angulatus, supra purpureus, subus viridis, glabrescenti pilis simplis albidis, erectis, (17-) 22-34 mm longi; pedicelli 4-5 e supra vel lilacinus, subtus lab implis albidis, pendulus, 5-8 mm Obs cita data extus stramineus Y basi, a % distal, intus cremeae, suculentus, extus apicem lancelatis, viridis, g glabrescens pilis simplis albidis dense nervibus, intus glabrae, nervibus elevatis, limbus (22-) 37-45 mm crasso per anthesis; 5-lobulato, lobulis triangularis, extus et intus viridis, extus glabrescenti pilis simplis albidis nervibus, intus glabrus, marginibus ciliolate, nervibus elevatis, (7-) 12-13 mm longis et (12-) 16-17 mm latis. Corolla campanulata, extus et intus viridis, suculentae, extus pilis simplis albidis per nervibus, intus pilis glandularis albidis, nervibus alevatis, limbus (28-) 39-42 mm crasso per anthesis; 5-lobulato, lobulis triangularis, erectus, extus et intus viridis, extus pilis simplis albidis per nervibus, intus pilis minutissimis glandularis albidis, nervibus elevatis,cremeae, 3-5 mm longi et 10-17 mm latis; tubus 12-15 mm longa et (23-) 27-29 mm crasso. Estamina 3, num connivenits, o inter eno e 2-0,5 mm nt e E 1; ) Hu st iS labs $ ) ips a pe discus, cum 3 lobulis cavity néctar ruber intuso, a 1-12 mm diameter; antherae oblonge, vel conicae, luteus, mucronatum apicem, glabrae, (3,5-) 4,5-4,6 mm longi el (3-) 3,7-3,8 mm crasso. Ovarium ovatum, viridescens, depressus, sulco 165 Leiva et al.: Modillonia, una nueva seccion de Jaltomata para el norte del Perú Fig. 1. Jaltom Gine ata calliantha S. Leiva € Mione. A. Fruto; A. Flor ena ntesis; C. Semilla; D. Baya; E. Antera en vista ventral; F. ceo; G. Rama Florífera, H. Antera en vista lateral; 1. Corola desplegada, J. Sección transversal del ovario, K. Antera en vista dorsal (Dibujado de S. Leiva 3145, HAO) Arnaldoa 11(2): 163 - 171, 2010 Leiva et al.: Modillonia, una nueva seccion de Jaltomata para el norte del Perú a a Fig. 2. Jaltomata calliantha S. Leiva £ Mione. A. Hábito; B. Base del tallo; C. Hojas; D. Rama florifera; E. Flor; F. Fruto (5. Leiva 3145, HAO) Arnaldoa 17(2): 163 - 171, 2010 Leiva et al.: Modillonia, una nueva seccion de Jaltomata para el norte del Perú lato profundo in longitudinem exaratum, glabrae, discus nectarius armeniacus, vel albus manifestum, 60-70% longi, 3-3,5 mm longum et 4,5-6, 1 mm crassum, stylus inclusus, subulato, erectis, rigidus, cremeae-albidescens, glabris, (5- ) 7-9 mm longis; stigma puntiformis,, clavatum, vel bilobulato, viridescens, 0,3-0,4 mm crassa. Bacca sphaerica, albida, stylus persistens, (12-) 14-15,2 mm longa et (14-) 17-19 mm crassae; calyx fructifer ad maturitatem ¡bus elevatis, 35- 36 mm crassae. Semina (251-) 451-469 per ovarium, bacca persistens, acrescenti tectae, 3-ner reniformis, compressus, coriaceus, epispermum reticulate- Joveolata, 1,4-1,6 mm longa per 1,1-1,3 mm crassa. Hierb 50-65 (-80) de alt , ampliamente k ramificado. Tallos viejos 4-5 angulosos, morado-claro la superficie adaxial, verdoso la superficie abaxial, exageradamente fistulosos, lustrosos, sin lenticelas, glabrescentes rodeados por algunos pelos simples transparentes, sin agrietamientos longitudinales, 7-9 (-12) mm de diámetro en la base; tallos jóvenes 4-5 angulosos, verde, a veces morado la superficie adaxial, verde la superficie abaxial, fistulosos, sin lenticelas, eglabrescentes, rodeados por una cobertura de algunos pelos simples transparentes dispersos. Hojas alternas las basales, geminadas las apicales; pecíolo semirrollizo, ligeramente acanalado, verde-claro, verde-oscuro en los bordes, glabrescente, rodeado por algunos pelos simples transparentes dispersos, 2,6-3 (-4,5) cm de longitud las basales, 1,2-1,8 cm las distales; láminas espatuladas a obovadas las basales, lanceoladas a veces ligeramente romboideas las distales, membranáceas a ligeramente suculentas, glaucas-brillante la superficie adaxial, verde- opaco la superficie abaxial, glabra a veces algunos pelos ER superficies, obtusas en el ápice las basales, agudas en el ápice las distales, largamente cuneadas en la base, algunas entera.reranria: PE A J (2 4 ed por margen), 9,5-10,2 cm de largo por 6,7-7 cm de ancho las basales, 11,3-13,3 cm de largo por 6,8-7,2 cm de ancho las distales. Flores solitarias; pedúnculo rollizo, a veces 4-5 anguloso, morado la superficie adaxial, verde la superficie abaxial, glabrescente rodeado por algunos pelos simples un costado, (7-) 22-34 mm de longitud; pedicelo 4-5 168 anguloso el área distal, ligeramente morado la superficie cb dd la CO abaxial, E rodeado péndulo, 5 8 mm de cia Cáliz fótado O nlcado, amarillo- ee E Y, basal, verde la Y. distal externamente, de , SUCL lento, g lal pelos simples transparentes en mayor densidad en ES nervadura principal externamente, glabro interiormente, nervaduras principales sobresalientes, limbo (22-) 37-45 mm de diámetro en la antésis; 5- ES ci J triangulares, simples a ne les neradurs principales externamente, g lal sobresalientes, cpilodos en los bordes, (7-) 12- 13 mm de largo por (12-) 16-17 mm de ancho. Corola campanulada, verde externamente, verdoso con 3-4 manchas verde-oscuro a cada lado de la nervadura principal interiormente, pa .. por q de transparentes largos te, rodeada por una densa Cobertura de pelos cortos glandulares transparentes interiormente, nervaduras principales sobresalientes, petalostemo en forma de disco que forma 5 cavidades con abundante néctar rojo interiormente, limbo (28-) 39-42 mm de diámetro en la antésis; 5-lobulado, lóbulos ampliamente triangulares, erectos, verde externa € interiormente, rodeados por pelos simples transparentes sobre las nervaduras principales externamente, pilosos rodeados por pelos cortísimos e y plas interiormente, iliad sobresalientes. 3-5 mm de largo por 10-17 mm E ae tubo 12-15 mm de largo por (23-) 27-29 mm de diámetro; Estambres 5, nunca conniventes, inclusos, que se insertan a0,2-0,5 del borde basal del tub lino; filamentos estaminales homodínamos; área libre de los filamentos estaminales filiformes ampliándose ligeramente hacia el área basal, morado-intenso en toda su longitud, glabros, (4-)7-8 mm de longitud; área soldada verde, con un abultamiento basal y rodeado por una densa cobertura de pelos simples transparentes hacia el ovario, petalostemo en forma de un disco con 5 lóbulos cóncavos en donde se almacena abundante néctar rojo, cada lóbulo oblongo con una depresión en el área apical, Arnaldoa 17(2): 163 - 171, 2010 Leiva et al.: Modillonia, una nueva seccion de Jaltomata para el norte del Perú 11-12 mm de diámetro el disco; anteras oblongas, ligeramente cónicas, amarillas, verde el conectivo, blancas las suturas, mucrón apical incipiente, glabras, (3,5-) 4,4- 4,6 mm de largo por (3-) 3,6-3,8 mm de diámetro. Ovario ampliamente ovado, verde-claro (glauco), compreso, 2 hendiduras, glabro, con disco nectarífero anaranjado- amarillento manifiesto a bl vez lilacino que ocupa el 60-70 % de su longitud basal del ovario, 3-3,5 mm de largo por 4,5-6,1 mm de diámetro; estilo incluso, subulado, erecto, rígido, cremoso-blanquecino, glabro, (5- )7-9 mm de longitud; estigma puntiforme (angostamente clavado), ligeramente bilobado, verde-claro, 0,3-0,4 mm de diámetro Baya globosa, achatada por los polos, blanca a la madurez, estilo persistente, 14-15,2 mm de largo por 17-19 mm de diámetro; cáliz GE campanulado, persistente t la baya, 5-costado, se abre en $5 dientes Pes 48-50 mm de E 1 1 £ A Semillas (251-)43 1-469 por ovario, inci. parduscas, coriáceas, epispermo ligeramente reticulado-foveolado, 1,4-1,6 mm de largo por 1,1-1,3 mm de diámetro. Material adicional examinado PERÚ: Dpto. La Libertad, Prov. Otuzco, Distrito Salpo, arriba de Platanar, ruta Platanar-Pagash, 1420-1453 m, 24-11-2005, S. Leiva, V. Ouipuscoa $ M. Leiva 3155 (CCSU, CORD, HAO, MO, UT); arriba de Platanar (Platanar-Salpo), 8” 00790” S y 78" 41* 463” W, 1480 m, 23-11-2007, S. Leiva, T. Mione de L. Yacher 3658 y T. Mione, S. Leiva de L. Yacher 758 (CCSU, CORD, HAO, MO, NY, UT); 4 km S del Puente Casmiche, ruta Trujillo-Otuzco, 7" 8” Sy 78" 5” W, 1870 m, 18-11-1999, D. M. Spooner 7315 (CCSU). Jaltomata calliantha S. Leiva € Mione es afín a la única especie hasta el momento, y que está incluida en esta nueva Sección, como es Jaltomata aspera (Ruiz K Pav.) Mione propia de la rivera del Río Rimac (Lima-La Oroya) y ruta Santa Eulalia-Callahuana, Prov. Huarochirí y asi mismo, en las Lomas en Formación, Prov. Lima, Dpto. Lima, Perú, entre los 1520 - 2000 m de elevación porque ambas tienen tallos herbáceos tipo caña, flores solitarias, cáliz Ela corola al yo rodeada por te, limbo 5-kobulado, 5 cavidades con abundante néctar rojo en el ÁArnaldoa 11(2): 163 - pelos 171, 2010 ed , Aa 1 1 4 2 incipiente, no conniventes, EEG A bres glabros 4 Idada de | basal rodeado por una densa cobertura de pelos simples transparentes, estilo filiforme ampliándose ligeramente hacia el área dea po erecto, cremoso, estigma if 1 1 geminadas lok distales; pero, aan calliantha se caracteriza por los filamentos estaminales libres morado-intenso, ovario verde-claro (glauco), disco nectarífero anaranjado- amarillento que ocupa el 60-70% de su longitud basal, petalostemo en forma de 2 en e área basal del tubo. Lis ” S 1 En cambio libres AAA ovario amarillento, sin disco nectarífero o incipiente, sin petalostemo en el interior de la corola. Distribución y ecología: Hasta el momento, sólo se ha colectado en ésta área geográfica, arriba de Platanar (ruta Platanar-Pagash y Platanar-Salpo, asi como cerca al puente Casmiche), Distrito Salpo, Prov. Otuzco, Dpto. La Libertad, Perú, entre los 1420-1870 m de elevación, entre 8” 00” 86”- 8” 00 790” S y 78* 41? 47”- 78” 41 46” W, como un integrante de la vegetación de las vertientes occidentales, prefiere terrenos arenosos, arcillosos, secos o xerofíticos, entre rocas, y, su hábitat más importante, siempre se encuentra entre plantas de Puya USARA “achupalla” (B li ), 1 8 sd Liksteó 1 4 A Así mismo, 1p ' Eriotheca discolor (Kunth) A. Robyns * “pate” (Malvaceae), Heliotropium arborescens L. “cola de alacrán”, Cordia munda 1. M. Johnst. Cordia macrocephala (Desv.) Kunth (Boraginaceae), Portulaca oleracea L. “verdolaga “abrojo ” (Portulacaceae), Tribulus terrestris L. (Zygophyllaceae), Baccharis linearifolia (Lam.) Pers., y A z E EE C F 1 . . . ST ) L., Senecio truxillensis Cabrera, Philoglossa isca H. Rob. (Asteraceae), Lantana escabiosaeflora fo. albida Moldenke (Verbenaceae), Setaria geniculata Seibert ex Kunth “cola de zorro”, Chloris halophila Parodi (Poaceae), Espostoa melanostele (Vaupel) Borg “lana vegetal” (Cactaceae), Peperomia dolabriformis Kunth “congona de zorro” (Piperaceae), Vasconcellea candicans (A. Gray) A. DC 169 Leiva et al.: Modillonia, una nueva seccion de Jaltomata para el norte del Perú “odeque” (Caricaceae), Tara spinosa (Molina) Britton $ Rose “taya” (Fabaceae), Porphyrostachys pilifera (Kunth) Rehb. £. “orquídia” (Ochidaceae), Lycianthes lycioides (L.) Hassl. “tomatito del valle” (Solanaceae), Commelina fasciculata Ruiz $ Pav. (Commelinaceae), entre otras. “orejita de ratón” Tr 1 E o) . r 3 las que almacenan sustancias de reserva, y que brotan con las primeras lluvias de invierno, para luego florecer y fructificar desde el mes de febrero hasta los primeros días del mes de abril. Estado actual: Es una especie relativamente abundante en al 4ma de enlarmien sia LARA de EA iS E" E: NES EAN: se esta especie Puya casmichensis L.B. Scodiad S ha Ea MAIS no estará en peligro de extinción. Nombre popular: “Sangre de toro” (en boleta: $. Leiva, V. Quipuscoa $: M. Leiva, 3155, HAO). Etimología: Es un honor dedicar, la Sección Modillonia, al Dr. Michael O. Dillon, del Field Museum, U.S.A. por sus estudios de la Flora Peruana, como lo demuestran sus vidas e eienvaen al respecto, y por 1 apoy q arma de igual manera, el epíteto específico CARA viene del Leti call linda, hermosa y anthos flor, en tal tido significa: linda Clave para identificar las Secci de Jal A. Tallos herbáceos tipo caña. Fl litari A E FA ER E DAS E un abultamiento basal rodeado AE dencea caherhira A 1 E 1 E , Petalostemo formando un anillo, con 5 cavidad A A 1 q A rojo en el interior de la corola. Estilo erecto, rígido. Estigma puntiforme o clavado. Bayas blancas a la madures. Cáliz fructífero acrescente envuelve completamente a la baya. A?. Tallos arbustivos o arb t numerosas por inflorescencia. Área soldada de los est 1. Sección Modillonia S. Leiva £ Mione Nov. Sec. herbáceos, e a veces ligeramente fistulosos. Flores-2, O plana en la basa. Estilo flexible a veces doblado. Estigma capitado. Bayas negras, púrpuras, verdes, rojas, anaranjadas a la madurez. Cáliz fructífero reflexo, aplanado, cuando acrescente envuelve a lo más el 50% del área basal de la baya. B. Bayas negras, púrpuras o verdes a la madurez. Corola rotada. Tricomas simples, raramente dendroides. 2. Sección Jaltomata Schlechtendal B”. Bayas rojas, anaranjadas a la madurez, Corola campanulada, ciatiforme, tubular, ventricosa, rara vez rotada. Tricomas simples. Agradecimientos Nuestra gratitud a las autoridades de la Universidad Privada Antenor Orrego se E: pen por su constante apoyo y facilidades y botánicas. 3. Sección Hebecladus Miers Literatura citada D'Arcy, W.G. 1986. The Genera of Solanaceae and their types. Solanaceae Newletter 2(4); 10-33 y Aves w.G 1991. The Releoesss sio 1976, with a JG es, R.N. Lester, M. Nee and N. Estrada rEAR aci Taxonomy, MUVICV Kew, Richmond. Surrey, UK for The Linnean Society of London. Arnaldoa 11(2y. 163 - 171, 2010 Leiva et al.: Modillonia, una nueva seccion de Jaltomata para el norte del Perú d Jaltomata Davis, T. 1980. Th f Sarac) (Solanaceae: Solaneae). Rhodora 82: 345-352. Holmgren, P., N. eri gd £ L. Barnett. 1990. Index Herbariorum. Part. I, The Herbaria of the world. 8th edition. New York cad Garden, Bronx, NY, U.S.A Hunziker, ye 1979. South American Solanaceae: a Synoptic Survey. /n J.G. Hawkes, R.N. Lester and A.D. Shelding (eds.). po Biology and Taxonomy cs De Solanaceae. pp. 49-85. Linnean Society Symposium Series NE 7 Academic Press, London and New xi de Hunziker, A. T. 200 Sol A.R.G. Ganther Verlag. K. G. Alemania. 500 pp Leiva, S., T. Mione 4 V. Quipuscoa. 1998. Cuatro nuevas especies de Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae: Solaneae) del Norte de Perú. Arnaldoa 5(2): 179-192. Leiva, S. £« T. Mione. 1999. Dos nuevas especies de CcA-Li 1 PR A QCalaña fal Norte de Perú. Arnaldoa 6(1): 65-74. Leiva, S., T. Mione «€ L. Yacher. 2007. Cuatro nuevas especies de Jaltomata Schlechtendal iaa del Norte del Perú. Arnaldoa 14(2): 219- Leiva, S., T. Mione « L. Yacher. 2008. Dos nuevas especies de Jaltomata Schlechtendal ed del Norte del Perú Arnaldoa 15 (2); 185- Leiva, S., T. Mione « L. Yacher. 2010. Jal (Solanaceae) una nueva especie del Norte pe Pu. Arnaldoa 17 (1): Leiva, S. 2006. Jaltomata alviteziana y Jaltomata dilloniana (Solanaceae) dos nuevas especies de los Andes del Perú. Arnaldoa 13(2) 282-289 Knapp, S., T. Mione « A. Sagástegui. 1991. A new species of Jaltomata (Solanaceae) from northwestern Perú. Brittonia 43 (3): 181-18 Mione, T. 1992. pon and evolution of Jaltomata (Solanaceae) P . dissertation, University o Connecticut a CF Mione, T. 8: F. Coe. 1992. Two new combinations in Peruvian Jaltomata (Solanaceae) Novon 2: 383-384 Mione, T., G. Anderson € M. Nee. 1993. Jaltomata 1: ora mes description and new combinations for five South oe Lp (Solaneae, Solanaceae). sa 45(2): 1 Mione, T., R. Olmstead, R. Jansen € G Anderson. 1994. Systematic implications of chloroplast DNA variation in Jaltomata and selected physaloid genera (Solanaceae), American Journal of Botany 81 (7): 912-918. . Coe. 1996. Jaltomata sagastegui and w shrubs from Mione, T. £ A Jaltomata cajamarca ar two new Northem Peru. Novon 6: 280-2 Mione, T. €: S. Leiva. 1997. A new Peruvian species of Jaltomata (Solanaceae) with Blood-Red Floral Nectar. Rhodora 99 (900): 283-286. Arnaldoa 17(2): 163 - 171, 2010 Mione, T., S. Leiva « L. Yacher. 2000. Three new species of Jaltomata (Solanaceae) from Ancash, Peru. Novon 10 Mione, T., S. Leiva « L. Yacher. 2004. Jaltomata andersonii (Solanaceae): a new species of Peru. Rhodora 106 (926): 8-123 Mione, T., S. Leiva « L. Yacher. 2007. Five new species of Jaltomata (Solanaceae) from Cajamarca, Peru. Novon Nee, M. 1996. Solanaceae 1. Flora de Veracruz, fascículo 49. Instituto de Investigaciones sobre Recursos Bióticos, Xalapa, Veracruz, México. Olmstead, R., L. Bohs, H. Abdel, E. Santiago-Valentin, V. García «€: S. Collier. 2008. A molecular phylogeny of the Solanaceae. Taxon 57 (4); 1159-1181 Stearn, W. 1967. Botanical Latin. History, Grammar, Syntax, Terminology and Vocabulary. Great Britain. London. 566 p Arnaldoa 17(2): 173 - 192, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Asteraceae en el banco de semillas del suelo de ambientes afectados poz incendios en las Sierras Chicas de Córdoba, Argentina Asteraceae in soil seed bank of fire affected environments in the Sierras Chicas of Cordoba, Argentina Elsa Fuentes, Marta Ester Carreras, María José Loyola, Jimena Elisa Martinat £ Guillermo Je Herbario ACOR. Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad Nacional de Córdoba. Av. Valparaíso s/n Ciudad Universitaria, 5000, Córdoba, ARGENTINA. efuentesOagro.unc.edu.ar Resumen El fuego y 1 PE PE ds 1 A SE E ARE ad e : S Córdoba, Argentina En este marco y como parte de da odios de aci de la vegetación en esas áreas serranas TE por mos. se está analizando el b d illas del lo d del € | Chicas). El de las especies presentes en los bancos de semillas del suelo, de escicial importancia para el éxito regenerativo de las plantas de x F [=) =) y o A EE dd + SS UL SPA e ao) e 1 S An AN + A 4 PA | 14 contexto. de estudio y erica Deodbltd en las muestras de suelo. Se presenta una clave dicotómi incluye los caracteres de los aquenios observables mediante microscopio estereoscópico, complementada con descripciones y icridiós ilustrativas. Entre los caracteres exomorfológicos de los aquenios se tuvieron en cuenta: tamaño, forma, aspecto de la superficie, pubescencia, apéndices, expansiones aladas, presencia, tipo y forma de inserción del vilano. Palabras clave: Asteraceae, clave dicotómica, aquenios, banco de semillas postfuego Abstract Tha sf 41 a i changes of dif gnitude in the fl ft ins of Cordoba, Argentina. In this tion of tudies done in these hill ffected by fires, it is being analyzed the soil seed bank in mountain camps near r Falda del Carmen Sua a. ame SA of the e pes in 04 pen! cese with ne importance for tl iS Pp Pp EE P cv 1 im of thi ly is to help identif y he us ofa01 fAst inventoried in tl dy esa ad oficn ER o 1 1 planeo with descriptions and isintivo photographs. Among the exomorphological characters of icon were cutldered: size, shape, surface appearance, pubescence, Pons ged expansions, presence, and pappus type, shape, insertion Key words: Asteraceae, dicotomic key, achenes k p Introducción incendi rficies de 62.000 ha en el año 2008 y de 100.000 ha en e año 2009 (Estadística de El fuego es un factor asociado a la estacionalidad del cendios Forestales, 2008; Estadística de Incendios clima y presente en el Chaco Sudamericano. Verzino y Forestales, 2009). colaboradores ec lo mencionan como uno .. . factores q bre el ambiente de | Los incendios son eones de eE en la Córdoba en Argentina. En esta provincia se han registrado composición florística, en la fi paisa) | 173 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo E PROA ¡P VESUIAIES, ESLO, trarcti 0] E, ct las prácticas agrícolas, el desarrollo de la actividad turística y incendios, ubicados en las proximidades de Falda del Carmen de las Sierras Chicas de Córdoba, cobra pins la elaboración de claves dicotómicas pe la ti E TERA ds E fe marcado de la vegetación original y a la reducción de la superficie y riqueza florística del Bosque Serrano (Cabido 81 Zak, 1999). La regeneración de las especies depende en general, ¡onales de las plantas y de la historia de uso del suelo (Duguy á Vallejo, 2008), y en particular, de la capacidad de recuperación de raíces y de Órganos de los rasgos fi «£ Schimmel, 1993; Tyler £ Borchert, 2003), de la o > pe re a > la PA y MIAMI UU de los es de ' ubicación en dd suelo, viabidd y Sá pese: 2006). Tos hanens de Ha dal 1 persistentes al fuego, reducen los riesgos de disminución o de extinción de las especies (Hanley, 2003; Haretche €: Rodríguez, 2006; Bossuyt ef al., 2007), siendo los bancos permanentes de esencial importancia para el éxito regenerativo de las especies de reproducción obligada por semilla durante la ra: a pen da et cn Ese : iS compraban (Thompson. et al., 198), suelen DUE caso: períodos de almacenamiento, estratificación fría, exposición a la luz, oscuridad, determinado rango de temperatura, choques de calor, o sustancias químicas (Baskin $ Baskin, 1989). ho otro 0 de SÉ E Nas US las la identificación cas las stas en a de Jal pa de O y esfuerzo, la ineficacia frente a sertitlos de pio tamaño, la ausencia de claves de identificación de semillas que hace necesaria la recolección previa de ejemplares para la comparación, entre otras. A E a semillas del suelo en campos de sierras afectados por 174 más abundantes, para reee los problemas de es Y A . 7 O 009; Carreras et al., 2009; Fuentes ef al., 20094). Al presente, la flora identificada en la zona evaluada se compone de 179 especies que representan a 47 familias de plantas vasculares, siendo las Asteraceae y las Poaceae una abundancia de 22,4 % y 19,6 % respectivamente (Fuentes ef al., 2009b, 2010). La familia Asteraceae es la más numerosa en nuestro país (Katinas ef al., 2007), posee una gran capacidad reproductiva y particulares estrategias desarrolladas para la dispersión y germinación de las semillas (Torres 8 Galetto, 2008); estos aspectos, sumados a su significativa presencia en el área evaluada mediante endemismos y especies con frecuente comportamiento invasor, fundamenta la realización de este trabajo. 8 pt de peerte y Acer cli par frutos de All dm a A A MR £, 4 y sida en las muestras de suelo de esa región. La rápid A A Am fa 1 0) an los bancos de semillas del suelo de ello oa así como estudios complementarios sobre la latencia de esas semillas, ayudará a feo en primera instancia las da act, A ] lantaco E SLHupo UE PILamtas, Material y Métodos la A A A 2 (Ma 1 e A en las laderas orientales de las Sierras Chicas próximas a Falda del Carmen(31*28”-31”S,64*26'-31* 0), que fueron afectadas por diversos incendios registrándose el último en el año 2005. Esta región pertenece al Departamento Santa María de la provincia de Córdoba, ubicada en el centro de Argentina (Fig. 1). LS 1 1 t A E a (Z£(MM 900 msnm) y suelos con escaso desarrollo, textura Arnaldoa 11(2): 173 - 192, 2010 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo arenosa franca, más profundos en los vallecitos y con un 80% de su superficie ocupada por roca aflorante. El clima es de dominio semi-húmedo en verano (28-36 *C) y semiseco en invierno (8-14 *C) con frecuentes heladas (-2 “C a-6%C). La precipitación anual varía entre 700-900 mm, decrece hacia el oeste y crece en altitud. Los vientos del NE y E predominan de agosto a marzo y los del O en invierno. Fitogeográficamente está comprendida en el Distrito predominantemente a un Bosque Serrano abierto, Chaqueño Serrano y corresponde secundario y degradado por antiguos incendios y sobrepastoreo. La actividad antrópica predominante es la ganadería de cría, seguida por actividades agrícolas y explotación de canteras (Atala ef al., 2005). Los frutos maduros de los taxones de Asteraceae inventariados en los censos florísticos realizados en las laderas serranas, entre los 500-900 msnm, durante los meses de primavera, verano y otoño de los años 2008, 2009 y 2010, fueron observados y fotografiados mediante un microscopio estereoscópico Carl Zeiss Stemi DV4 y una Fecha de las ir cámara digital. Los ejemplares completos, determinados y herborizados han sido incorporados a las colecciones CS (Colección de Semillas) y AMP (Colección Ana María Planchuelo), depositadas en el herbario ACOR de la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad Nacional de Córdoba, como material de referencia. 19) y $. > +4 HE E 1 4 +. a J.1 4 Ls? : 1 E el criterio de Zuloaga y colaboradores (2010). P ta AGE y? A PE | - 1 $e A E: 1 d la bibli fi ífica. como floras y catálogos (Cabrera, 1963, 1971, 1974, 1978; Freire, 1995; Freire € Katinas, 1995; Cabrera £: Freire, 1997; Petenatti $: Ariza Espinar, 1997; Cabrera ef al., 1999; Cabrera ef al., 2000; Giuliano, 2000; Novara 4 Petenatti, 2000; Bartoli 8: Tortosa, 2003; Cristóbal € Dematteis, 2003; Sancho é Ariza Espinar, 2003; Freire ef al., 2005), publicaciones periódicas (Cabrera, 1947, 1961, 1985; > 8 e m 7 Villa Carlos Paz a Gn del Carmen "Córdoba 3 Fig. 1. Localización de la zona de estudio en el Departamento de Santa María de la provincia de Córdoba, Argentina. Arnaldoa 172): 173 - 192, 2010 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo Burkart, 1944; Ariza Espinar, 1973, 1982, 1993a,b, 1994, pies, ici id y ARI slo 2000, 2005; Giangualani, 1976; Cabrera £ Zardini, 1980; tipo de Katinas, 1996; Bartoli 8 Tortosa, 1999; Cantero et al., 2000; o resistentes a la fricción a la que son da el Giuliano, 2001), y en los registrados en observaciones forman parte del suelo. personales. En la elaboración de la clave dicotómica se tuvieron en Resultados y discusión Los 40 taxones de Asteraceae censados en la zona estudiada, corresponden a especies autóctonas para E: 1 1 de 1 EZ del cuerpo del aquenio (tamaño, forma, color, aspecto de la tina, pertenecientes a 30 géneros y 9 tribus de Asteroideae (Tabla 1 Tabla 1. Taxones de Asteraceae censados en laderas de las Sierras Chicas próximas a Falda del Carmen (Córdoba, Argentina), afectadas por incendios. TRIBU-SUBFAMILIA TAXONES MATERIAL ESTUDIADO Astereae-Asteroideae Baccharis flabellata CS 294, CS 1145 Baccharis rufescens var. rufescens CS 507, AMP 2710 Conyza bonariensis var. bonariensis CS 326, CS 624 Grindelia pulchella var. discoidea CS 410, CS 695, CS 1327 Heterothalamus alienus CS 943, AMP 2723 Podocoma hirsuta CS 284 Solidago chilensis var. chilensis AMP 2728 Eupatorieae-Asteroideae Eupatorium argentinum CS 306, CS 537, CS 633 Eupatorium buniifolium var. buniifolium CS430,CS 738, AMP 2715 Eupatorium catarium CS 421, CS 736, CS 1053 Eupatorium inulifolium CS 1147 Eupatorium subhastatu AMP 2714 Eupatorium viscidum AMP 2718 Stevia satureiifolia var. satureiifolia CS 544, CS 1028, AMP 2730 Helenieae-Asteroideae Helenium argentinum CS 1146, AMP 2720 Porophyllum ruderale CS 436, CS 613 hkuhria pinnata CS 398, CS 598, AMP 2725 Tagetes minuta CS 418, CS 805, CS 1123 Heliantheae-Asteroideae Acmella decumbens var. affinis CS 305, CS 933, AMP 2708 Ambrosia tenuifolia CS 310 Angelphytum aspilioides CS 329, CS 1142 sa ns AE var. pilosa CS 331, CS 641 ternans var. simulans CS 397, CS423, CS 645 Bidens arena var. subalternans CS 549, CS 555, AMP 2711 Chrysanthellum indicum ssp. afroamericanum AMP 2713 Flourensia campestris CS 698, AMP 2719 Heterosperma ovatifolium CS 1144, AMP 2722 arthenium hysterophorus CS 592, CS 737, AMP 2724 Simsia dombeyana CS 492, CS 682, AMP 2726 Zexmenia buphtalmiflora CS 556, CS 735, AMP 2731 Zinnia peruviana CS 805, AMP 273 Inuleae-Asteroideae Achyrocline satureioides CS 1088, CS 1143 Achyrocline tomentosa CS 534, CS 582, CS 1155 Achyrocline venosa Gamochaeta filaginea AMP 2694 176 Arnaldoa 11(2): 173 - 192, 2010 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo Tabla 1. (continuación). Taxones de Asteraceae a en laderas de las Sierras Chicas próximas a Falda del Carmen (Córd oba, Argentina), afectadas por incendio Liabeae- Asteroideae Microliabum candidum CS 658 Mutisieae-Asteroideae Chaptalia integerrima CS 466, CS 1029, AMP 2712 Senecioneae-Asteroideae Trixis divaricata ssp. discolor CS 998, CS 1300 Senecio pampeanus CS 875 Vermonieae-Asteroideae Ve 7 diflora f. nudiflora CS 1301 Referencias: CS, Catálogo de Semillas (ACOR); AMP, Catálogo A. M. Planchuelo (ACOR) El Ja Ai q As AÑ campos de sierra (Sierras Chicas, Córdoba, Arg A A A A mb y 1 A E 1 indi y + a A si 1 sde: £ 1 + A po 1- Ag st q Sin rostro ni corona membranácea. A 1 + 4 4 da + | lAnihila 2- A Y E XA Y 3 A ¡ tad nm? rebordes | les bi Y 4-A i bl 1d 2 rehordes lat 1 ee Es í=) E 4”- Aquenios cilíndricos, prismáticos, 4-12 costados. 5- Aquenios 8-12 costados, cilíndricos. 6- Aquenios densamente papiloso-pubescentes. 6”- Aquenios pubescentes, no papilosos. a ¡a0E . “SHindricaos hola de. 14- Conyza bonariensis var. bonariensis 32- Senecio pampeanus E T- 5”-Aquenios con 3-5 costados, prismáticos. 8- Aquenios con glándulas sésiles. OA E y Ri pa lahrra de 0,5-1 mm de longitud. 34- Solidago chilensis var. chilensis Aquenios cilíndrico-prismáticos, pubescentes, con glándulas sésiles, de 2-4 mm de longitud. 38- Vernonia nudiflora f. nudiflora 9”-Aquenios pubescentes en caras ya aristas, p las caras, de 2 a 2,5 de longitud y y o 18- Eupatorium inulifolium de 2 £ ña 1 2 | 10-Aquenios ] 1 “Ha al de longitud. p tremo distal, de 3 a 3,5 mm 19-Eupatorium subhastatum 10'-Aquenios pubescentes, con las glándulas dispersas, de 4,5 a 5 mm de longitud. 8”- Aquenios sin glándulas sésiles. 1 1 an A E 4311 1 35- Stevia satureiifolia var. satureiifolia 5 JP 11”- E SL O Agquenios con costillas y caras pubescentes. 1 las 26- Heterothalamus alienus parte basal, con abundantes pelos a lo largo de costillas y caras. 16- ppal buniifolium var. buniifolium 12- A t p 13. pan de cols marrón, con pelos abundantes a lo largo de | ll L=) y y 20- Eupatorium viscidum 13”-Aquenios de color negro, con pelos esparcidos en costillas y caras 14- Con pelos en la parte distal de las caras del fruto. 17- Eupatorium catarium 14”- Con las caras glabras, a lo más, con 1-6 pelos. 15-Eupatorium argentinum Arnaldoa 112): 173 - 192, 2010 di Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo Aquenios sin costillas o estriados. hu pluriestriados, de 7-9 mm de longitud. 30-Porophyllum ruderale , de 2,5-5 mm de longitud. 37- o divaricada ssp. discolor granulosos Canal filaginea A E PD A 15”- Aquenios cilíndricos, de 1 2”- Aquenios glabros, sin papilas ni glándulas. 17- Aquenios elipsoides, de menos de 1 mm de longitud. 18- Aquenios estriados. 1-Achyrocline satureioides 18”- Aquenios sin estrías marcadas. 2-Achyrocline tomentosa 3- Achyrocline venosa ilíndricos, de más de 1mm de longitud. | y) 7 AR 1 2 7 tetragonales. de 2 a3,3 de l A 1 e = LT 23-Grindelia pulchella var. discoidea A ad ”m Aa 1 | “1 y borde en el 19”-Aquenios prismáticos a cilíndricos, con 3-11 extremo distal. 20-Aquenios prismáticos, con 3-5 costillas, levemente arqueados 26-Heterothalamus alienus 20”- uo. RRA con 10-11 costillas. illo distal stricción del fruto. Aquenios de 1-1,3 mm de longitud. 7-Baccharis flabellata Aquenios de 1,5 mm de longitud. span rufescens var. rufescens , con o sin rostro, - 21” Dak A e AR 3H 1 A hihérmnlas S-Ambrosia deter 24”-Aquenios lineal-cilíndricos, glabros, con rostro trunco y breve, con 2 arist oa ovali ifolium (aquenio del disco) 23”-Con rostro o. filiforme. 25- Ag A 29-Podocoma hirsuta hirsutos, comprimidos, con 2 25”-Aquenios fusiformes, laxamente papilosos, 5 costados. 12-Chaptalia integerrima 28- A 29-Aquenios provistos de 2-3 aristas breves, con el cuerpo liso o rugoso. 6-Angelphytum aspilioides estriadoomanchado mr Cl le 33-Simsia dombeyana de 2 aristas breves. con el cu » 22 Am En 28 -Aq| di: Lal. ue Arnaldoa 17(2): 173 - 192, 2010 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo 30- Aquenios triquetros con 3 alas, 2 bien d lladas y la 1 Provistos de 3 aristas cuando el vilano persiste. 39-Zexmenia buphtalmiflora AAN del o 30 A q . ¡ . eS lisos O TUgOsos, con e! 1 A A y y IRA A $ 1: PARES incum ssp. Accion É > A SE 27'-Aquenios d te pul tes, con la superfici con manchitas o motas oscuras Ei A q 1 tad 1 tr distal, con 2 ari ge 1 vilano persiste. 33-Simsia dm 31* A z AO 1 z 1 du A A con? 1 A 39-Zexmenia bosoliialaafano (aquenio del disco) A > e 1 y E 1 1 E 1 4 E 26"-Aq marginados. 29. A % 47 . e 24 _l ad 14 Arcte] p "E ) É 242 A ad es Es A se ro 34 A q >: DIE LA i con ] 14 La A | 1 35-Aquenios con la superficie estriado-brillante con algunos pelitos, de 3-4 mm de longitud, comprimidos o triquetros, con 2 ó 3 aristas pubescentes. e tias var affinis 35"-A los. de 4.5-7 d, comprimidos 2 ari £ 1 21- F a campestris 34”- Aquenios STO fusiformes O una 36- Aqueni tes, con 24 aristas con pelos retrorsos. 37- Aquenios con 2 aristas 38- Aquenios glabros, oblanceolados imidos dorsiventralmente. Aristas siempre 2 "E S > A 25-Heterosperma ovatifolium (aquenio del margen) 38'- Aquenios laxamente pubescentes, lineal-fusiformes, rectos. Aristas 2, rara vez 304. 9- Bidens pilosa var. pilosa 37”- Aquenios con 4 aristas (rara vez 3). 39- Aquenios de 5-8 mm, laxamente pubescentes, 10- Bidens subalternans var. simulans 11-Bidens subalternans var. subalternas (aquenio del margen) 39”- Aquenios de 8-14 mm, glabros. 10-Bidens subalternans var. simulans 11-Bidens subalternans var. subalternas (aquenio del disco) 36'- Aquenios oblanceolados, fusiformes, pubescentes, con aristas sin pelos retrorsos. 40- Aquenios oblanceolados, comprimidos, con una arista fuerte y pilosa. (aquenio del disco) 40'- Aquenios fusiformes con 1-2 pajitas aristiformes largas (caedizas) y 3-4 pajitas aristiformes cortas. 36- Tagetes minuta 2 E a A q amina Ea 41- Aquenios obováideos, a 0 aos de 28-Parthenium hysterophorus Arnaldoa 17(2): 173 - 192, 2010 179 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo AD Aq 1 Hhrkht A A Al ta 4 y icrrint de 3-5 mm de longitud, con 4 caras y pelos a en los ángulos, a veces con manchas de color vinoso. Con 43”- Aquenios de 1,7-3 mm de longitud, turbinados, cubiertos por escariosas. 31-Schkuhria pinnata F superficie. Con páleas membranáceas hialinas. 24-Helenium argentinum 41”- Aquenios subcilíndricos, 8-10 costados, pul bre | 11] tos de pál t muy cortas en el extremo distal. 27-Microliabum candidum 32” A eb 4 7 Al . 1 A 1] trema Aictal 44-Aq líndri tremo distal do por un brevísimo cilindro. AS A 4 TIA E q” E) 1 e caian indicum ssp. afroamericanum (aquenio marginal de capítulos heteromorfos) 44”- Aquenios oblanceolados con extremo distal trunco. A6- A 5 bl dos. 1 t i 13-Chrysanthellum indicum ssp. afroamericanum (aquenio marginal de capítulos heteromorfos) tri Aíctal te 2 puntitas sobresalientes. AA hi +0 elabros y 25-Heterosperma ovatifolium (aquenio del margen) con restos de lígula persistente. 1-Achyrocline satureioides (Lam.) DC. (Fig. 2 As) Subarbusto perenne nativo. Aquenios ovoideos, glabros, estriados, de menos de 1 mm de longitud, con un anillo donde se inserta el vilano caedizo constituido por numerosos pelos blancos y ásperos. 2-Achyrocline tomentosa Rusby (Fig. 2 At) Subarbusto perenne nativo. Aquenios ovoideos, glabros, superficie con aspecto liso, de menos de 1 mm de longitud, con un anillo donde se inserta el vilano caedizo constituido por numerosos pelos blancos y ásperos. 3-Achyrocline venosa Rusby (Fig. 2 Av) Subarbusto e Sel nativo. Aquenios ovoideos, glabros superfi , de menos de 1 mm de longitud, con un anillo pe se inserta el vilano caedizo constituido por numerosos pelos blancos y ásperos. r 40-Zinnia peruviana (aquenio del margen) 4-Acmella decumbens (Sm.) R.K. Jansen var. affinis (Hook. £ Arn.) R.K. Jansen (Fig. 2 Adl, Ad2 y Ad3) aL F bcónicos, brillantes, perficie rt 1 sé kh po con estriado y con una escotadura en el extremo ga: de 34: mm de A 1 1 AROS de comprimidos, SEO ados con los márgenes ciliados. Vilano representado por 2 o 3 aristas pubescentes. S-Ambrosia tenuifolia Spreng. (Fig. 2 Ate) Una di Aquenios obcónicos , incluidos en el lei reticulado y slot, de 2-3,5 mm de longitud, con un rostro corto y grueso rodeado por puntas o tubérculos. Sin vilano. Arnaldoa 112): 173 - 192, 2010 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo Aal Fig. 2. Aquenios. As: Achyrocline satureioides, cuerpo del aquenio; At: cealpared tomentosa, cuerpo del aquenio; Av: PRE venosa, cuerpo del aquenio; Ad: Acmella decumbens var affinis, Ad enio del margen, Ad2: aquenio del disco, Ad3: extremo distal y vilano del aquenio; At: Ambrosia tenuifolia, aque enio; es Angelphytum ero poned Aal y Aa2: aquenios rugosos del disco, Aa3: extremo distal y vilano de aquenio liso del disco, Aa4: aquenio del margen Arnaldoa 112): 173 - 192, 2010 181 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo 6-Angelphytum aspilioides (Griseb.) H. Rob. (Fig. 2 Aal, Aa2, Aa3 y Aa4) C..L J 4 AL p. A >] id glabros o laxamente con una escotadura en el extremo Espa $ ed mm de ce e pu que 3y2 iia E oliadas. Vianoprcieniado por 2 0 3 aristas breves. 7-Baccharis flabellata Hook. 8: Am. (Fig. 3 Bfl y BR) Arbusto perenne endémico. Aquenios cilíndrico- prismáticos, glabros, con 10-11 costillas bien marcadas, de 1-1,3 mm de longitud, con un anillo conspicuo donde se inserta el vilano caedizo, crespo, amarillento, constituido por 2 series de cerdas que presentan el ápice ligeramente ensanchado. 8-Baccharis rufescens Spreng. var. rufescens (Fig. 3 Brl y Br2) Arbusto perenne nativo. Aquenios cilíndrico- prismáticos, glabros, con 10-11 costillas bien marcadas, de 1,5 mm de longitud, con un reborde distal donde se inserta un vilano caedizo, crespo, amarillento, constituido por 2 series de cerdas que presentan el ápice ligeramente ensanchado. 9-Bidens pilosa L. var. pilosa (Fig. 3 Bp1 y Bp2) A RE 1 ! A rectos, lineales a lineal-fusiformes, aa laxamente pubescentes de 4-16 mm de longitud. Vilano representado por 2, rara vez 3 6 4 aristas erectas de 3-4 mm de longitud con pelos retrorsos. 10-Bidens subalternans DC. var. simulans Sherff (Fig. 3 Bsil, Bsi2, Bsi3 y Bsi4) yA A MN 1 hd . A rectos, lineares a linear-fusiformes. tetra les: ] CONS e E 8 mm de longitud y cortannands híspidos, los del disco de 8-12 mm, glabros; vilano representado por 4 aristas, rara vez 3, aristas erectas de 1-2,5 mm de longitud con pelos retrorsos. 11-Bidens subalternans DC. var. subalternans Hierba anual nativa. Aquenios iguales a los de Bidens subalternans DC. var. simulans 12- Chaptalia integerrima (Vell. pe (Fig. 3 Chil y Chi2) A A pod A “ e nn laxamente papilosos, tocada de 3 54, 5 mm de longitud, con un rostro largo de 10-17 mm de longitud, delgado, filiforme y xx 132 Cr 4L 1] a LS Ty” ssp Pa B. L. Turner (Fig. 3 Chrl y Chr2) Hierba anual nativa. Aquenios de 3-3,5 mm de longitud, cuando son isomorfos son comprimidos y anchamente alados, con el extremo distal provisto de dos puntitas sobresalientes; cuando heteromorfos, los del disco son te, alados, li 1 SOS : oO 1 del ilindri humeriformes gin alas, con : Vilano ausente. 14-Conyza bonariensis (L.) Cronquist var. bonariensis (Fig. 4 Cb) Hierba anual nativa. Aquenios oblongo-comprimidos con dos rebordes laterales bien marcados, laxamente pubescentes, de 1-1,5 mm e nes con un ci donde =1 E se inserta el nado por 15- Eupatorium argentinum Ariza (Fig. 4 Eal y Ea2) Subarbusto perenne nativo. Aquenios prismáticos, 1 e 4 1 z “1 Es Aa Negros. =i y caras generalmente glabras, a veces con 1-6 pelos; de 1,7-2 mm de Ed, con un e OE donde se inserta el s1 f, A apilares cortamente barbeladas. 16-Eupatorium buniifolium Hook. 8 Arn. var. buniifolium (Fig. 4 Eb) Arbusto perenne nativo. Ea prismáticos 4-5 costados. basal con abundantes eñ sobre las costillas y caras; de 2-3 mm de longitud, con un anillo conspicuo donde Arnaldoa 11(2): 173 - 192, 2010 Fuentes ef al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo Xx Fig. 3. pcs Bf: Baccharis eat Bfl: cuerpo del aquenio, Bf2: extremo distal del aquenio; Br: Baccharis pumas ar. rufescens, Br1: cuerpo del aquenio, Br2: extremo dista | del aquenio; Bp: Bidens pilosa var. pilosa, Bpl: a uenio, B 2: extremo dea y Emtetós del Erro : Bsi: Bidens subalternans var. simulans, Bsil: aqu cp del margen, ae a dist margen, Bsi3: aquenio del dico, Bsi4: extremo distal y vilano de aquenio ly hi: pt integérrima, Chil: cuerpo del aquenio, Chi2: detalle del cuerpo laxamente ES Chr: - Cheysantielbme es ssp. afroamericanum, Chrl: aquenio del dico, Chr2: aquenio rugoso del margen Arnaldoa 11(2): 173 - 192, 2010 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo cortamente barbeladas, amarillentas. 17-Eupatorium catarium Veldkamp (Fig. 4 Ec) Hierb tiva. A ÁLICOS, NETOS, con pelos cápiitdos sobre há. coc porte 5g de las caras; de 2-2,5 de l E: A A Pe o E | E A | Pa | capilares cortamente barbeladas. 18-Eupatorium inulifolium Kunth (Fig. 4 El) KE 4 se A Negros 5-costados, glabros a subglabros con glándulas sésiles dispersas en las caras; de 2-2,5 mm de longitud, con un anillo conspicuo donde se inserta el vilano formado por una serie de cerdas capilares cortamente barbeladas, amarillento claras. 19-Eupatorium subhastatum Hook. £ Arm. (Fig. 4 Esl y Es2) Subarbusto perenne sas Agquenios prismáticos, OSCUTOS, pas: | [ aristas, y 4 ] an A E del futo: de 3-3,5 dal dl "“ ae¡ truto; de g p cid de e pla A - A l vilano 1OMMadO POL capilares cortamente barbeladas. 20-Eupatorium viscidum Hook. 8: Am. (Fig. 4 Evl y Ev2) Arbusto perenne nativo. Aquenios prismáticos, ma 1 > y SAMA, 1 IN. AY y 3 “m1 al - > y | q 1 1 £, ye po. | A | capilares cortamente barbeladas. 21-Flourensia campestris Griseb. (Fig. 4 Fcl y Fc2) Arbusto perenne endémico. Aquenios obcónicos, comprimidos, con los márgenes seríceos y el cuerpo pubescente; de 4,5-7 mm de longitud, con un vilano formado por 2 aristas pubescentes. 22-Gamochaeta filaginea (DC.) Cabrera (Fig. 5 Gf) Hierba perenne endémica. Aquenios cilíndricos con ina: EBIEE cortamente ME de l mm o A es l vilano delgados , escabrosos, unidos en la base y codicia! en Sonjoll: LT es A | 1 23-Grindelia pulchella Dunal var. discoidea (Hook. 8: Am.) A. Bartoli 8 Tortosa (Fig. 5 Gp) Subarbusto perenne endémico. Aquenios gruesos, tetragonales, glabros, de 2-3,3 mm de longitud, con un reborde irregular en el extremo distal donde se inserta un vilano formado por 3-6 aristas ásperas, rígidas y caducas. 24-Helenium argentinum Ariza (Fig. 5 Ha) Hierba perenne endémica. Aquenios turbinados, densamente cubiertos de pelos; de 1,7-3 mm de longitud, con un vilano formado por 8-11 páleas membranáceas, hialinas, terminadas en una larga arista. 25-Heterosperma ovatifolium Cav. (Fig. 5 Hol, Ho2, Ho3 y Ho4) Hiert I nativa. A ios dimorfk Los marginales oblanceolados, ubicó dorsiventralmente (cóncavo- convexo), levemente gueginedosada de 4-5 mm de Jon Los del disco lineales o angostamente lindos, de 6-7 OS ti e ita breve, con 2 A y 26-Heterothalamus alienus (Spreng.) Kuntze (Fig. 5 Hall y Hal2) Arbusto perenne endémico. Aquenios prismáticos, 3- 5-costados, de 1,5-2 mm de longitud, con las costillas glabras y caras con pubescencia rala, a veces totalmente glabros y arqueados; con un anillo distal donde se inserta el vilano 1-seriado formado por pelos escabrosos, amarillentos, fácilmente caducos. Arnaldoa 11(2): 173 - 192, 2010 Fuentes ef al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo lmm Evl Fig. 4, Aquenios. Cb: Conyza bonariensis var. bonariensis, Cuerpo del aquenio; Ea: Eupatorium argentinum, Eal: cuerpo del aquenio, Ea2: detalle del cuerpo prismático; Eb: Eupatorium buniifolium var. buniifolium, cuerpo del aquenio; E Eupatorium catarium, cuerpo del aquenio; Ei: Eupatorium inulifolium rpo del aquenio; Es: Eupatorium subhastatum, Es1: cuerpo del aquenio, Es2: extremo distal con glándulas sésiles; Ev: Eupatorium viscidum, Ev1: cuerpo del aquenio, Ev2: extremo distal del aquenio; Fc: Flourensia campestris, Fcl: cuerpo del aquenio, Fc2: extremo distal y vilano del cuerpo del aque aquenio. Arnaldoa 172): 173 - 192, 2010 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo 27-Microliabum candidum (Griseb.) H. Rob. (Fig. 5 Mcl y Mc2) Hierba o subarbusto perenne endémico. Aquenios subcilíndricos, 8-10-costados, seríceo-pubescentes sobre las costillas, de 2-3 mm de longitud, con un vilano doble formado por una serie exterior de páleas membranáceas cortas y una interior setácea y larga. 28-Parthenium hysterophorus L. (Fig. 6 Ph1 y Ph2) Hierb 1 ti A | b 5id , glabros, de 2 mm = Peg coronados E 2 ag veces, con pa Mies al que ias en su base sendas flores ctami pectivas páleas. 29-Podocoma hirsuta (Hook. 8: Arn.) Baker (Fig. 6 Phil y Phi2) Hierba perenne inn os A: comprimidos, hirsutos, con 2 de 3,5-5 mm her logia e cuiinS eS con un vilano 1-seriado fi p 1 rado p desiguales. 30-Porophyllum ruderale (Jacq.) Cass. (Fig. 6 Prl y Pr2) Hierba perenne nativa. Aquenios cilíndrico-lineales, AER oscuros, de 7-9 mm E Jona, feos conimn 4 h , vilano doo bl por largas cerdas ásperas. 31-Schkuhria pinnata (Lam.) Kuntze ex Thell. (Fig. 6 Spl y Sp2) Hierb l nativa. Aqueni b, ada loo PuabhbMMudlos, de 3-5 ron de longitud, con 4h estriadas y los ángulos seríceo-pilosos, a veces con manchas de color vinoso. Vilano formado por 8 escamas escariosas, múticas o con aristas. 32-Senecio pampeanus Cabrera (Fig. 6 Spal y Spa2) Hierba perenne endémica. Aquenios cilíndricos, 8-12 costados, densamente papiloso-pubescentes, de 2-3 mm de longitud; provistos de un reborde en el extremo distal donde se inserta un vilano caduco, blanco, capilar, formado por q : e he SO, PAGA, VEA Pe 33-Simsia dombeyana DC. (Fig. 6 Sdl y Sd2) yz pp 1 1) A + 1 A , comprimidos pubescentes, con márgenes aii y cuerpo de 4,5-5,5 mm de longitud, en general transversalmente estriado- manchado. Extremo distal con una escotadura y un vilano formado por 2 aristas delgadas algo pilosas. 34-Solidago chilensis Meyen var. chilensis (Fig. 7 Sc) Hierba perenne nativa. Aquenios cilíndricos, 8-12 costados, subglabros a pubescentes, de 0,5-1 mm de longitud; provistos de un anillo distal donde se inserta un vilano blanquecino, 1-seriado, formado por pelos escabrosos iguales. 35-Stevia satureiifolia (Lam.) Sch. Bip. var. satureiifolia (Fig. 7Ss1 y Ss2) Subarbusto perenne endémico. Aquenios prismáticos, 4-5 costados, de 4,5-5 mm + longitud, pubescentes en glándul iles disp , provistos de un anillo distal donde se inserta el vilano formado por 12- 20 cerdas largas. aristas y caras, 36-Tagetes minuta L. (Fig. 7 Tm1l y Tm2) Liiaris 1 A , fusiformes, de 4:56: eo dl degilal prívéscenites cor pola ectados Y callo basal conspicuo. Vilano formado por 1 ó 2 pajitas aristiformes largas, caedizas y 34 pajitas aristiformes cortas que alternan con escamitas breves. 37 Trixis o ds ES dd ) Pa] Don) Katinas (Fig. 7 Ta) ssp. discolor (D. la L=) Arbusto perenne endémico. Aquenios cilíndrico- lineales, de 2,5-5 mm de longitud, con el cuerpo cubierto de papilas erectas. Extremo distal con un anillo donde se inserta un vilano caduco, formado por cerdas capilares denticuladas de color amarillo pálido. Arnaldoa 112): 173 - 192, 2010 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo : aquenio Heterothalamus alienus, Hall: cuerpo de aquenio arqueado y Microliabum candidum, Mc1: cuerpo del aquenio, Mc2: extremo pt del aquenio y serie exterior del vilano. Arnaldoa 11(2). 173 - 192, 2010 187 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo 38-Vernonia nudiflora Less f. nudiflora (Fig. 7 Vn1 y Vn2) Subarbusto perenne nativo. Aquenios cilíndrico- prismáticos, 8-10 o, de po mm de longitud, pubescentes, p | imples y gl iles. Anillo distal donde se inserta un vilano biseriado, la serie interna capilar y la externa formada por pajitas más cortas. 39-Zexmenia buphtalmiflora (Lorentz) Ariza (Fig. 7 Zb1, Zb2 y Zb3) Uiark ds Aanenios dimorfos de 4,5 5,5 mm de longitud; los marginales glabros o laxamente pubescentes, triquetros con 2 alas bien desarrolladas y la tercera menor, con un vilano formado por tres aristas; los A: E 1 4 ¿lHndriecacomnrimidas U PrbudiOS, con dos alas angosas y un e eE 3% pe 2 aristas desiguales y 40- Zinnia peruviana (L.)L. (Fig, 7Zp1,Zp2,Zp3 y Zp4) IA A 1 “Y A Z E ES , de 5,5-10 mm de longitud; los del margen oblanceolados, estriados, brevemente pubescentes, sin vilano pero con lígula persistente; los del disco oblanceolados, comprimidos, estriados, con un angosto adelgazamiento marginal, pubescentes en su parte distal y vilano formado por una arista fuerte y pilosa. Tafi 1 ¿A e AE fal La IVA y aquenios, conjuntamente con las es de inserción y a F ) > son l pect ás important individualizar a los frutos de los taxones incluidos. T AA ps | AS 4 1 mm tae, a aaa 10) het -.... sguidos y pn. Estos últimos oriacaiel a picó fecal en e matorral serrano o romerillal, y el resto son componentes Aa 1 de la provincia pa Córdoba (Luti ef li 1979). Es de destacar que sobre el total de los 40 taxones registrados, 14 están citados como endemismos para la República Argentina (Zuloaga ef al., 2010). 188 Por otro lado, si bien no se han encontrado especies alóctonas, varios de los componentes nativos del sistema (Bidens spp., Conyza sp., Gamochaeta sp., Parthenium sp., Senecio sp., Solidago sp., Tagetes sp.) suelen comportarse con un hábito invasor (Randall, 2002) en ambientes disturbados como es el área estudiada. 1 > | J ES 1 1 A + > F 1 1 y A - 1 A A y) A XA XA AS A PE 4 al Xx de E] 11 PA A ds mao dado d o Córdoba, con la ayuda de un microscopio estereoscópico estándar. Agradecimientos Agradecemos a la Secretaría de Ciencia y Técnica de la Universidad Nacional de Córdoba (SECYT, UNC) con cuyo subsidio, otorgado a proyectos de investigación bianuales 2008-2009 y 2010-2011, se ha financiado parcialmente este trabajo, y a la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la UNC por habernos facilitado el 1 Y ? recolección. 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Pródromo de la Flora Fanerogámica de Argentina Central 3 9: Arnaldoa 11(2): 173 - 192, 2010 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo Ph1: aquenio acompañado por dos flores estaminadas, Ph2: aquenio con Fig. 6. Aquenios. Ph: Parthenium hysterophorus, . ¡ locoma hirsuta, Phil: cuerpo del aquenio, Phi2: detalle del compri de vilano; Sy: Schkuhria pinnata, Spl: a Senecio Spal: cuerpo del aquenio, Spa2: extremo distal del aquenio; Sd: Simsia dombeyana, Sd1: aquenio, Sd2: extremo distal del aquenio y vilano ÁArnaldoa 11(2): 173 - 192, 2010 189 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo Fig. 7. Aquenios. Se: Sea Plena: ye. ¿Cellemada, cuerpo del aquenio; Ss: Stevia aemreljonla var. satureiifolia, Ss!: : nio, T eta S La del margen, Zb3: aquenio del disco; Zp: Zinnia a peruviana, Zp1: aquenio del margen, Zp2: extremo distal con igula persistente de aquenio del margen, Zp3: aquenio del disco, Zp4: extremo distal y vilano de aquenio del disco. Arnaldoa 17(2): 173 - 192, 2010 Fuentes et al.: Asteraceae en banco de semillas del suelo Atala, D., F. Baudo, $. O R. Miatello, G. Juárez £« E. Fernández. 2005. Informe de inspección y evaluación eco nómica in copia en Villa Carlos Paz. Sistemas de Manejo del Fuego. Agencia Córdoba Ambiente S.E. Córdoba. Argentina. Bartoli, A. « Tortosa, R. D. 1999. Revisión de las especies sudamericanas de Grindelia (Asteraceae: Astereae). Kurtziana 27: 327-359, Bartoli, A. « Tortosa, R. D. 2003. Grindelia. En Tribu MI. Astereae, parte B. En A. Anton K£ F.O. Zuloaga Fl. Fanerog. Argent. 81: 42-54. Baskin, J.M. « C.C. Baskin. 1989. Physiology of dormancy pp. In Leek, M. Pet 0 de soil died baile. Acallemó Press. San Diego, Califo Bossuyt, B., E. Cosyns £« M. Hoffmann. 2007. The role of soil seed banks in the restoration of dry acidic dune grassland after burning of Ulex europaeus scrub. Applied Vetation Science 10 (1): 131-138. Buhk, C. £ 1. 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Box 299, St. Abstract A floristic inventory and vegetati y ¡ed out in tl tern part of Podocarpus National Park, Ecuador. Vegetation plots were established from North to South along the altitudinal gradient. A total of 412 species of vascular plants was found, with 52 sp. were SES for the park. Th 1 mese were mainly distributed in tl hurbpá vegetation “Ecotone”, between 2800 to 3200 m. tal variables collected Cerro Ti thern end of the Park showed the highest eodeli by sample area. The provided special q for .. Ra and speciation. The analysis of vegetation data by Twinspan yielded two ese data were O by Canoco-biplot ordination, using environmental ecetati variables for eruping sad hange of tl t of nitrog gani in the des BOTA E peyote e position. A description of vegetal ¡ti J el Y h ch hirids 1 e Sdx y | A] : $ + Ec 1ador Key word: Diverso) o Ecology, Podocarpus Park, South-Ecuador Resumen Se realizó un inventario os y pa O en Es ana, del A pas Ad A de do. ameele de distribuidas entre los 2.800 a 3.200 m, en el ecotono de vegetación arbustiva de pá “Ecotono”. Caño Toledo al sur cl .. destaca un endemismo alto. Variabl biental l ecotono, [ terísticas adecuadas para la especiación y agrup dad ] idades de pai y] datos que de las endémicas. El analisis de vegetación según T son corroborados por el análisis de ordenación ias a mes del las a ambienals para biie las párvidas: Elementos como LL materia Ese q y fisiografía, P t da cambian a lo po de la gradiente ; ica. Sep d hs) ión de 1 d getales y especies para cada unidad paisajística. El estudio señala la alta di istent | sur del Ecuador. Palco Clave: Endemismo, Ecología, Parque lec Sur-Ecuador Introduccion plant species (26 % of the native flora) are regarded as endemic (Valencia et al., 2000). 1207 endemic species occur in the southern provinces of Loja and Zamora. Podocarpus National Park (PNP) is located between these two provinces and is known for least 99 endemic species (Lozano etal. 2003). This is the highest degree ofendemism in any protected area of Ecuador. Ecuador Ecuador is a Megadiverse country. The catalogue of Vascular Plants of Ecuador (Jorgensen £ León-Yánez, 1999) lists 15901 species, and additional set of species have been recorded since, with an actual record of 17058 species (Ulloa Ulloa £ Neill, 1999-2004). About 4011 193 Lozano et al.: Plant diversity in Podocarpus National Park - Loja, Ecuador has lost more than 40% of its ee ura ER REO with po pa pela 1984). An intense as » So pis 1999), | hel qe E +oD dd A ¡E that at ulat al least 46 endemic plant species (1.1%) have gone extinct, and 282 species in the country qualify as critically endangered (Pitman ez. al., 2002). "ri 7) + PS £ SD J D h | (San Francisco O was A A into four forest formations subdivided in t lazo id 627 DE plan species were identifi y ). The reported E > Ss ES “ ES de 1 hs communities MIA LL Es hos the central western ae of Podocarpus Park (Cajanuma). Madsen $: Ollgaard (1994) described a high el The soil pH is sig to one aii Je Ka The oz PA of Espinosa, ON dea Nm sde can fluctuate between 1 3 4 high ALA very | al while Fluoride (F) is bound in the soil and not accosibleda to plants (Herbario Reinaldo Espinosa, 2000). Due to the high precipitation, leaching of the first soil layer is intense. Large amounts of ions like Ca++, Mg++, K+ and Na+ are found in the liquid soil fraction. e.g above 3000 dup The present research was designed to identify the floristic composition ae structure of ia E T vegetation 2-diversity, with 75 species and 28 families on a one hectare plot at 2900 m. Keating (1995) described the páramos of a36 m2 plot. Other studies, e.g. Quishpe etal., (2002) found 221 species on the Podocarpus páramos. Lozano et al., (2003), found 70 species restricted to Podocarpus Park. The páramos, elfin and cloud forests of Podocarpus National Park are strongly influenced by rainfall. The precipitation varies between 2500 and 5000 mm along the altitudinal gradient (Keating, 1995; Bussmann, 2001). Recent research indicates even higher values at altitudes above 3000m. The páramos of Cajanuma receive annual rainfall amounts of ca. 6000 mm (Richter, 2003). Rain and permanent humidity (means values 90%) comes mainly from the Amazon side. A clear “Foehn effect” can be observed on the crest of the cordillera. The average temperatures drop from 20%C to 8%C ascending in the forest belt to the timberline (Ulloa 8: Jorgensen, 1995). At the highest altitudes of the Podocarpus páramos, the noon temperature drops to 10*C, the minimum temperature to 4,2 *C. Frost does on not occur O 2003). The abrió y to pr ccoflicas and other AA ida The geology varies from strongly weathered clay to sandstones. Phyllitic slates are abundant in the lowest areas (Zech 8: Wilke, 1999, in: Ohl £ Bussmann, 2004). The soil composition in Cajanuma, in the North-Central part of Podocarpus, above 2880 m, varies between Entisol and 194 an in-depth ecosystem ACER Study site Podocarpus National Park, with a surface area of 146280 ha, and an altitude from1000 to 3600 m, is located in southern Ecuador at 4910'S, 79%0 and was created in 1982 (Apolo, 1984), (Fig. 1). The main study area lies in the western part of PNP, and encompasses the elfin forest belt and páramo vegetation. Study locations see (Fig. 2), from North to South see Table 1. Materials and Methods Vegetation and Soil survey In order to identify vegetation changes in natural vegetation, 19 plots along the altitudinal gradient were established from North to South. The releves were sampled following the PAR method (1979). The plot surface area ding to vegetation type, with eleven herb-shrub domi lplots of 5x5 cemdleightireo- shrub plots of 10x10 m, rey ting three plots per location (four on Cerro Toledo). Tha fl pa 1 y haced bea fherbs, shrubs, hemi-epiphytes and trees. In addition, parameters like geographical position, altitude, inclination, were recorded. Vouchers of all species were collected in each plot. The plant material dried and was pressed, Arnaldoa 17(2): 193 - 202, 2010 Lozano et al.: Plant diversity in Podocarpus National Park — Loja, Ecuador 1000 2000 km SOUTH AMERICA - Daasoure by ricerrer 1999 ECUADOR TN SOUTH ECUADOR border High levels... > border of Ecuador — High levels e a 777 of Ecuador o 0- 1000 m mountain ranges Í 0 - 1200 m = alpine orogeny CUENCA cy [A 1200 - 2000 m Vikcatamba low, ; JN 1000 - 2000 m : A 2000 -3000 la BI 2000 - 3000 m Gs ola shields e investigation "a iwestigaton 7 sites EN over3000m sites over 3000 m Fig. 1. Podocarpus National Park and Study Area Position at Southern Ecuador (Drawing take with permission of Professor Michael Richter). MN | = Pots 5x5m long | MN = Prots 10x10m long | Fig. 2. Plot distribution according altitudinal gradient at PNP Arnaldoa 172): 193 - 202, 2010 Lozano et al.: Plant diversity in Podocarpus National Park — Loja, Ecuador Table 1.Plot Distribution Al Gradient d Area í=) Area Altitudinal Range Plots Geographical Position San Francisco Pas Northern part Cajanuma North-central part Vilcabamba Center-southern part Cerro Toledo Southern part Sabanilla-Q.Honda South-western part 2700 a 3200 m. 2.500 a 3.400 m. 2.300 a 2.900 m. w eN S S > uy = S Sl GU E uu uu U identified at (LOJA) herbarium (Universidad Nacional de Loja). The taxonomy of plants is based mainly on Harling $: Andersson (1974-2006), the nomenclature of higher plants follows Jorgensen $: León-Yánez (1999), Brako $e Zarucchi (1993) and Valencia et al. (2000). The collections were also compared to vouchers at (QCA) (Pontificia Universidad Católica Quito Herbarium) and (QCNE) (Museo Nacional de Ciencias Naturales / Herbario Nacional, Quito). Vouchers of all species were deposited in LOJA and QCA. Soil samples were collected along the altitudinal forms, shrubs and herbs were the most relevant groups (Table 2). Endemism was highest between 2600-2800 m, and above 3200 m, at EA Sed (Fig. A) Endemic plants The “dw. were an important fi forest belt” Ecotone between 2800 to 3200m, showed the highest rates of endemism. or E Le po in two vegcnAN GOB LU LUIS as in 5 en (Fig. 4). The first separaiioa ndicatin ] o yal ¡ability mn po. composition. Me 2nd level of separation appears gradient in co po E per area). The soil structure, 2 ght sid gram), while Vi 1 +1 A A ai Po tri ha | s5aáA hessoll 1 CAN MUI in the field An analysis of pH, 1. material (OM), nitrogen (N), y of Universidad Nacional de Loja. Other environmental data collected included inclination, slope, altitude above sea level and physiography of each plot. Data Analysis Tha edad £ih ; 1 dei 1313 yielded a matrix of 19 epica species. vere analyzed by Canonical Correspondence Analysis (CCA), C Analysis (DCA), this method allows the MERO us of samples Se a DC A Pa and numerical classification, using CANOCO for Windows software (ter Braak $: Smilauer, 1998) and TWISPANN (Hill, 1994). Results 412 plant species, belonging to 185 genera of 75 families were recorded. According to the principal life gher variability exist (0,564). Eandecaió unit (1.1) belonged to the San Francisco y belt at 2100 m altitude. This isolated plot reflected ition different from other units. The closest jolla landscape unit was 1.2.1. at Cajanuma (2500 m). The other vegetation units in this community represent a transitional forest belt between 2500 to 2900 m. Community (11) represents basically páramo vegetation, from 3000 to 3400 m. Both landscape units (IL.1 and 11.2) found at this arm were very close related with regard to species composition. Community 1.- Five different vegetation types were clearly defined: landscape unit (1.1.), plot (1), represent a forest belt at 2100 t San Francisco. Landscape unit (1.2.1), represented by plot (7), was a cloud forest at 2500 mat Cajanuma. These two were the most close related forests belts. Characteristic species were: Cinchona pubescens, Clusia ducuoides, Persea brevipes, Myrsine andina, Purdiaea nutans, Clusia elliptica, Hyeronima Sp- Abarema killipii, Hyeronima alchorneoides, Alzatea verticillata. Endemic species present were: Brachyotum campii, Chusquea loxensis, Clethra parallelinervia, he eryngioides, Symplocos fuscata, Tillandsia aequatorial Hit Arnaldoa 112): 193 - 202, 2010 Lozano et al.: Plant diversity in Podocarpus National Park — Loja, Ecuador 20 Species - N. AA 2100 2200 2300 2400 2500 2600 2700 2800 2900 3000 3100 3200 3400 Altitude Fig. 3. Endemism found along altitudinal gradient Landscape unit (1.2.2.) was composed of plots (8, 10, 11, 12) ranging from 2600 to 3200 mainly from “Banderillas” upper part of Vilcabamba place and just one from Cajanuma. Landscape unit (1.2.3.), composed of plots (2, 3, 16, 19) ranging from 2200 to 2700 with a plot in Cerro Toledo at 3100 was closely related. The vegetation represented azonal Andean high-shrub vegetation. Species characteristic for both landscape units were: Anthurium andraeanum, Baccharis oblongifolia, Blechnum auratum, Blechnum lima, Cladonia tomentosa, Disterigma empetrifolium, Gaiadendron punctatum, Macrocarpaea ovalis, Miconia loxensis, Persea ferruginea, Cr] E . Cc tl, J thus. Endemic species in this landscape unit were: Axinaea quitensis, Brachyotum campii, Chusquea loxensis, Clethra parallelinervia, Cuatrecasanthus flexipappus, Fuchsia steyermarkii, Geissanthus vanderwerffii, Macrocarpea harlingii, Munnozia campii, Peperomia persulcata, Puya ervngioides, Symplocos fuscata. At the final left side of this clade, landscape unit (1.3) included plots (4, 5, 17, 18), ranging from 2700 to 2900m from El Tiro and Sabanilla. Characteristic species were: Ageratina cutervensis, Arcytophyllum setosum, Asplenium serra, Baccharis genistelloides, Blechnum cordatum, ÁArnaldoa 17(2): 193 - 202, 2010 Huperzia eversa, llex rupicola, Miconia loxensis, Miconia theaezans, Oxalis peduncularis, Pernettya prostrata, Puya ervngioides, Symplocos fuscata, Weinmannia cochensis. Endemic species in this landscape unit were: Axinaea quitensis, Brachyotum rotundifolium, Centropogon comosus, Centropogon erythraeus, Centropogon steyermarkii, Chusquea leonardiorum, Chusquea loxensis, Freziera minima, Geissanthus vanderwerffii, Hedyosmum purpurascens, Larnax psilophyta, Miconia dodsoni, Miconia hexamera, Meriania loxensis, Oreanthes hypogaeus, Palicourea azurea, Peperomia persulcata, Puya obconica, Senecio iscoensis, Symplocos fuscata, Tillandsia aequatorialis. | 0,612 Fig. 4.Twinspan vegetation communities ordination recorded Lozano et al.: Plant diversity in Podocarpus National Park — Loja, Ecuador Community II.- Two different landscape units were included in clade II. The unit (IL. 1.) comprised plots (9, 13, 14, 15), ranging from 2950 to 3400m, from Cajanuma and Cerro Toledo. These were the areas with the highest endemism found by sampled area. Clade II also included landscape unit (11.2.), comprised by plot (6) at 3000 m from El Tiro. Different species, mainly shrubs appeared here, isolating these plots. The vegetation can be addressed as shrub and herb páramo, from 2950 to 3400 m altitude. A high number of species were common in this vegetation type, e.g. Brachyotum campanulare, Chusquea scandens, Clethra ovalifolia, Disterigma alaternoides, Dorobaea pimpinellifolia, Gaultheria strigosa, Isidrogalvia falcata, Loricaria thuyoides, Lycopodium vestitum, Orithrophium peruvianum, Paepalanthus ensifolius, Puya nitida, Rhynchospora vulcani, Xyris subulata. Endemic species at these páramo areas are: Brachyotum incrassatum, Brachyotum campii, Centropogon comosus, Centropogon steyermarkii, Chusquea leonardiorum, Chusquea loxensis, Fuchsia summa, Gynoxys cuicochensis, Gynoxys miniphylla, Huperzia loxensis, Miconia dodsonii, Miconia stenophylla, Neurolepis laegaardii, Puya eryngioides, Puya maculata, Rubus laegaardii, Symplocos clethrifolia, Thelypteris euthythrix. The Canoco biplot analysis used envi E pa variables and confirmed the TWINSPAN pattern (Fig. 5). 1 (P), and deep organic litter (H). These two features were more significant in the forest belt (2100 m). Two other groups were clearly separated. ON 3100 from Caj fil k at Cerro Toledo (plots 7, 8,11, 12, 16) grcepediolos all le aa (ph), organic material (OM) and forest structure (E). A dry group included higher altitude plots (9, 13, 14), and indicated strong influence of altitude (A), Nitrogen (N), and deep roots (PR). Table 2. Vegetation and life forms Life form Genera Species Endemic (%) Shrubs 55 150 36 8,7 Liana 6 15 2 0,4 ree 37 69 6 1,4 Herb 45 98 6 1,4 Shrub/herb 29 50 8 1,9 Epiphyte 13 30 0 198 Park The sectors where this study was conducted are EE by Inceptisols at NONE and DIA e J IIS E y | higt 101 e of PRONAREG-ORSTOM, 1984) sil 1:200 000. Th il | terized l high acidity 1tl pH of 3.71. At pH values of less than 5.5 the activity y bacteria and Actinomycetes ¡is at a minimum, while their numbers increase towards more neutral or basic pH. The average content of soil organic matter is high (12.67%), as IS e Ape content (131.29 1g/ml), eses alos te A TON fwater humidity. The etent of organic matter and Ni 1s influenced by the climate, especially temperature and rainfall. The main soil temperature has an important influence +1 1) + 1 A and oscillates between 4” and 13%C. Factors influencing soil temperature are color, vegetation cover, inclination and texture (the mixture of sand, lime and clay.) A o + a -1.0 +1.0 Fig. 5. a «orrespondence analysis of the 19 'sampled. ee: pr (A), Soil texture de Acidity (pH), ee ven pa (MO), Nitrogen (N), Slope (P), Physiography (F), S' (E), Deep Organic Litter (H), Soil depth (LHA), ori (PR), Drainage (D). Armaldoa 11(2): 193 - 202, 2010 Lozano et al.: Plant diversity in Podocarpus National Park — Loja, Ecuador ml + Pe | LAA 1 ] 11 showed different soil layers, with a deep average of 60 cm from three different layer types exist for each place: Legend Figure Litter VES Layer 1 (humid) ESE Layer 2 (transition) == Layer 3 (disturbed) Iron Layer Sand Layer Iron Prescipitation In Tiro, Cajanuma, Sabanilla and Banderillas the common profile is: 2800-3400 m. (2.300 m). El aa 0,05 m. (Litter) 0,20 m. (Layer 1) 0,15 m. (Layer 2) 0,20 m. (Layer 3) H 1. 10 YR 2/1 BLACK. * Plastic in humid; smooth, abundant roots exist, franc H 2.7.5 YR 5/8 CHESTNUT DARK * Very plastic in humid, hard In dry, abundant roots exist, clay franc H 3. 10 YR 3/4 reads YELLOW DARK. istent in dry. clay. rock 0,01 m. (Litter) 0,30 m. (Layer 1) 15 m. (Layer 2) 0,20 m. (Layer 3) H 1.5 YR 2.5/1 BLACK. * Clay, presence of fine and coarse roots, fine particles of mica, plastic in humid, Franc sandy. H 2.7.5 YR 5/6 CASTAÑO STRONG * Few roots, Presence of fine particles of mica * Clay sandy, Between H1 y H2, iron presence of 1 cm H 3. 5 YR 4/2 GRIS ROJIZO DARK. » High amount de Quartz, meteorized rock, sandy presence in final layer. Analyses and Lime Clay Clas pH OM. N 38,44 4900 1256 Fo 3,80 7,86 80,00 Interpretation: pH => Extremly Acid; O.M.=> High; N => High. In Cerro Toledo, El Tiro, Cajanuma, Sabanilla and Banderillas: Between 2300-2900 m (3.400m). Arnaldoa 11(2): 193 - 202, 2010 Analysis Sand Lime Clay Clas pH OM N 78,72 728 14,00 Fo,Ao 3,80 33,38 380,00 Interpretation: pH => Extremly Acid.; O.M. => Very High.; N => Very High. In Cerro Toledo, Quebrada Honda and San Francisco. Between 2300-2900 m and between 3100 to 3400 m. E + 0,05 m. (Litter) 0,18 m. (Layer 1) 0,12 m. (Layer 2) 0,18 m. (Layer 3) v H1. 5YR2.5/1 BLACK. * Sandy Franc (humic clay), smooth, presence of gross and fines roots. 199 Lozano et al.: Plant diversity in Podocarpus National Park — Loja, Ecuador H2. 5R 3/1 GREY REDDISH DARK. » Clay sandy, presence of small rocks and small hard pans. H3. 10 YR 5/6 CHESTNUT YELLOW. + Clay sandy, hard to mild P f meteori iron presence. Analysis Sand Lime Clay Class pH OM. N 64,72 28,56 6,72 Ao,Fo 3,80 14,34 180,00 Interpretation: pH => Extremly Acid; O.M. => Very High; N=> Very High. In Sabanilla, Tiro and Banderillas: Between 2300- 2900 m. (3.100 m). a 0.05 m. (Litter) 0,10 m. (Layer 1) | 0,20 m. (Layer 2) H1. SYR2.52 BLACK *» Franc, Abundant roots fines and few gross, not structure H2. 5YR 3/2 CHETNUT REDDISH OBSCURE * Franc clay, presence of coarse roots, few meteorized stones. Analysis Sand Lime Clay Clas pH OM. N 48,72 3440 1728 Fo 3176 868 95,00 Interpretation: pH => Extremly Acid; O.M. =>High.; N =>High. In Cajanuma, San Francisco and Banderillas: Belongs to low forest vegetation between 2100 a 2200 m. 0,10 m. (Litter) 00 0,20 m. (Layer 1) 0,15 m. (Layer 2) 15 m. (Layer 3) H 1.7.5 YR 42 CHESTNUT DARK. An1A y A E .. e A to franc H2. 7.5YR 5/6 BROWN DARK. * Very handly, Presence of gross roots, franc clay. H3. 7.5YR 4/6 BROWN DARK. * Very handly, sandy clay Analysis Sand Lime Clay Clas pH OM. N 41,44 48,00 10,56 Fo 340 5,24 60,00 Interpretation: pH =>Extremely Acidic; O.M. => High.; N => Medium. Conclusions AAirecttv The“dwarf forest” beltand pá , areindi ) by permanent rainfall, strong winds and high humidity during most of the year, caused by the “Foehn” effect (Bussmann 2002, Richter 2003). The dwarf forest represented a transitional belt from 2800 to 3200 up, grouping the ricl d y Iscapes unites (13.) and (IL1.). 20 endemic species were found in this group. Other high endemic plant diversity was found in landscape unit (1.2.3.) with 13 endemic species. No clear rf forest di eg atl Mete did SA dd 11 41 and either the higher páramo (2900 m, up) nor the lower forest belt (2700-2500 m). The shrub vegetation above 2800 m. represented an optimum habitat for endemic plant concentration. One endemic species (Peperomia persulcata) was found in lower areas too:. lt Arnaldoa 112): 193 - 202, 2010 Lozano et al.: Plant diversity in Podocarpus National Park — Loja, Ecuador is likely, that losi dd EA - dwarf forest inkl: with plant genera like cir Centropogon, Miconia, and Puya among others showing particularly high endemism. Other genera like Lysipomia and Lepanthes showed the same high speciation (Lozano et al., 2003). Two vegetation communities were separated using De e I da a low forest, and a hrik ] the altitudinal gradient. Community II included shrub ad páramo vegetation. The landscapes units and their distribution resembled closely Bussmann (2002) from San Francisco. In his description four forest belts were delineated. The “subalpine-elfin forest” showed close similarity to the Bolivian Yalca and was, closely dovetailed with the adjacent páramo region. The Canoco biplot analysis trough environmental variables. The analysis indicated that nitrogen, altitude, slope and deep organic litter layer had a strong influence on vegetation and plant species composition along the altitudinal gradient. These results from the Andean forests and páramo of Podocarpus National Park showed the highest pa nea bo endemism found in Ecuador. Í Valencia et al. (2002). € S£ e Pm a O e PE 3 + ds e Pra 1 E 1 FU 1 $ depression. Nevertheless the generic level found, show ancient adaptations that share a páramo belt before the dissection and presence of dry Huancabamba depression as a barrier of natural floristic dispersion. The soils at altitudes between 2100 a 2880 m are Entisols en nece aja: with rocky material. The tabove 2800m. which +L allows a hieh water and Nitrogen storage capacity. y E PO | 5] 3 4 “lah]l for plants. Most soils were extremely acidic, with a median pH of 3.6. The high rainfall leads to extreme leaching of Calcium, Magnesium, Potassium and Sodium from the liquid phase of the soils (Herbario Reinaldo Espinosa, 2000). Árnaldoa 17(2): 193 - 202, 2010 Acknowledgments The authors gratefully acknowledge the financial support of DFG (Project DFG FOR 402-1/1 TP7). We thank Ing. Santos Calderon from Environment Minister at Loja. Special thanks to Ing. Zhofre Aguirre, Bolívar Merino and Tania Delgado of the Universidad Nacional de Eoja, the Dep fB l Ecology (LOJA) Hert as diet as to Manuel Lozano and Carlos Valarezo for PR help with soils analysis and comments. Literature cited Apolo, W. 1984. Plan de Manejo del Parque Nacional Podocarpus. Ministerio de Agricultura y Ganadería, uito Bussmann, R. 2002. Estudio de la fitosociológico de la e ds E c v q (ECSF) Zamora-Chinchipe. Herbario Loja 8: 1-106. Bussmann, R. 2001. 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En | ido y cultivan 57 especies, y solo 12 especies nativas son cultivadas crol; Palabras claves: cin Selva Central, Perú Abstract We present an annotated list of lnea o of ed pa of the e Central ce Peru, a which 8 co are new nes for the Peruvian flora, 77 rr » F been introduced and cultivated 57 species, and only 12 native das are currently cultivated. Keywords: Trees, Selva Central, Peru Introducción Fl Area de anlicación d a etrinoid E la región denominada Selva Central del Perú, que ta los territorios de, la provincia de Puerto Inca en el Scielo! de doncs la provincia de Oxapampa en to de Pasc ia de Chanchamayo y E” 2 y AS PE | 4 a IA oh tad Junín; la Selva el se ichltaa entre El coordenadas geográficas Lat: 09930” S hasta 12900” S y Long: 7330" O hasta 75930” O, entre los 300 y 3400 m sobre el mar. A ole Pipa todas las especies de UGR | la Selva Central. tant como o los tan están o como A en la zona, sea de otros continentes o nd otras áreas del país, para la mayoría de las especies cultivadas no se incluyen especímenes de referencia porque son especies conocidas y ampliamente cultivadas. Muy pocas veces no sis á od aos r F x porque no tuvimos acceso a las colecciones; sin embargo + La sita hills 5 indica me la especie esta presente en el área, e.g. Attalea butyracea (Mutis ex L. £.) Wess. Boer; sin colección en el área, citado para Huánuco en Henderson, A., G. Galeano £: R. Bemal (1995). D. 1 ció 1 0 0 PRO | A A este catálogo definimos como árboles, a las plantas leñosas, libremente erguidas, con un solo tallo principal, con alto igual o mayor que 3 m y diámetro igual o mayor que 10 cm, a la altura de 1.30 m desde el suelo. Siendo así la flora arbórea de la Selva Central esta compuesta por 1408 especies, distribuidas en 473 géneros y 114 familias; un número de especies considerablemente alto, si nos referimos que es para un área pequeña y con la restricción de la forma de vida y tamaño para que las especies sean incluidas; por esta razón este número de especies de árboles, puede ser comparado solo marginalmente, con las 6350 especies de árboles que se indican para el Perú (Pennington, Reynel £ Daza, 2004), porque ellos 203 Monteagudo $e Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú definieron como árboles, las plantas leñosas, libremente erguidas, mono o multicaules de 3 a más m de alto; asimismo incluyeron arbustos escandentes como dos especies de Pleuropetalum (Amaranthaceae), lianas como Entada polystachya (L.) DC. (Fabaceae), Pleurisanthes flava Sandwith (Icacinaceae) y arbustos como algunas especies de Arcytophyllum (Rubiaceae), ene el als dd Ap ecc ide er cg Í | tes de Cyatheaceae TU . 1 1 EA 1 1 e de Poaceae, porque son plantas suficientemente altas y evidencian un tallo principal indudablemente leñoso. vu pe 3 ¡A | dia A RAS A Lado Li 4 Al A + SE Pa 14 A para los ecólogos y botánicos que trabajan con parcelas permanentes, pues como sabemos en las parcelas permanentes las plantas leñosas son marcadas, inventariadas y monitoreadas a partir de 10 cm diámetro en el POM (punto óptimo de medida), siendo así, el trabajo en los bosques de la Selva Central y áreas adyacentes será mas fácil tanto para los investigadores que estudian en parcelas permanentes y como para cualquier otra o Este catálogo contribuye con 8 registros nuevos de especies para el Perú las que se indican con (*), estas son Rollinia exsucca (DC. ex Dunal) A. DC., y Xylopia emarginata Mart. (Annonaceae), Chrysochlamys chrisharonii ir £ Rojas, EU) iii van der Wertf. y Tachigali cenepensis van der Werff (Fabaceae), Magnolia yarumalensis (Lozano) Govaerts a daa tomentosa Cuatrec. IEPEECa 16 de Lauraceae y 02 Tachigali (Fabaceae), (H. van der Werff com pers.); 01 Lissocarpa (Ebenaceae), 01 Bonyunia (Loganiaceae) y 01 Drypetes (Putrangivaceae), (R.Vásquez com pers.); 01 Zanthoxylum (Rutaceae), (C. Reynel com pers.) y 01 Conostegia (Melastomataceae) indicado como Florbella wurdackii C.E. Schnell, género y especie nueva en la tesis de C.E. Schnell; 01 Cedrela (Meliaceae) anotado como especie nueva por T.D. Penn. € Daza. Los endemismos están indicados como (endémico) y están referidos a las especies que solo son conocidas por En S ? E “ dE > da e hai f, A y tra yO de campo con rai lia cambiaran los estados de endemismo departamental o regional. La información sobre este aspecto esta basada en los datos de Brako € Zarucchi (1993) y León et al. (2006). la cual es citada en cada especie; por otro lado hemos incluido aquí como rritac: siendo así en la Selva Central hay 77 especies de árboles endémicos, de las cuales 32 son especies nuevas para la ciencia. SiDs RES cres al tuenos e ífica, estas son: Euterpe precatoria var. ida y Euterpe precatoria var. longevaginata (Mart.) A.J. Hend. (Arecaceae); Trattinnickia rhoifolia var. lancifolia Cuatrec. y Trattinnickia rhoifolia var. rhoifolia ), Platymiscium pinnatum var. pinnatum y Platymiscium pinnatum var. ulei (Harms) Klitgaard, Swartzia simplex var. grandiflora (Raddi) R.S. Cowan y Swartzia simplex var. simplex (Fabaceae); Guarea ao 22. pachycarpa (C. DC.) T.D. Penn., da Eb y lazaa Welfia georgii H. end. citado en Brako de Zarucchi(1993). También se incluyen 32 especies nuevas para la ciencia, aun no publicadas que se ee” con ». A pgs algunas están indicadas con un por las, estos nombres no se incluyen en la lista hasta que sean formalmente publicadas; 08 especies son de Araliaceae (J. Wen com pers. ); bsp. pendulispica (C. DC.) T.D. Penn. y Guo macropipila subsp. tuberculata (Vell.) T.D. Penn. (Meliaceae); Micropholis guyanensis subsp. duckeana (Baehni) T.D. Penn. y Micropholis guyanensis subsp. guyanensis, Pouteria torta subsp. glabra T.D. Penn. y Pouteria torta subsp. tuberculata (Sleumer)T.D. Penn., Sarcaulus brasiliensis subsp. brasiliensis Y Sarcaulus brasiliensis subsp. gracilis T.D. Penn. (Sapotaceae):; Leonia glycycarpa Vat Arnaldoa 112): 203 - 242, 2010 Monteagudo € Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú J E 5 J (Mart.) L.B Sm. £ A. Fernández (Violaceae). A 1 £ A! z Por 1 441 una 2. nan de acto A y Sid, qu en continuación AA. A las mas iba. . r 1 ds E ze 4 + 1 .) An] especies primariamente hemiepífitas como: Schefflera pedicellata (Ruiz 8: Pav.) Harms, Schefflera pentandra (Ruiz 8 Pav.) Harms y Schefflera sprucei (Seem.) Harms (Araliaceae); algunas especies de Clusia, como Clusia A loranthacea Planch. 8: Triana (Cl y también varias especies de Ficus hemiepífitos como, Ficus americana Aubl. y sus varias categorías EAS Ficus iaa Mill. y Ficus pertusa L. f. pero no se incluyen porque el estado mas común es como hemiepífitas. Otras especies, NE 2,58 a ser cae de hasta 5 m, oal en el catálogo, porque es mas frecuente encontaitics como arbustos, estas especies son: Geonoma interrupta (Ruiz $ Pav.) Mart. y Geonoma maxima (Poit.) Kunth (Arecaceae); Carpotroche longifolia (Poepp.) Benth. (Achariaceae); Berberis lutea Ruiz 8: Pav. y Berberis tomentosa Ruiz $ Pay. Y VIO RrIACOne): aos PP. e ): Roxb. y Senna (Willd.)H.S BIEN > »; R, iddlleja americana L. (Scrophulariaceae s. D RE ida Kunth (Lythraceae); Abutilon dianthum C. Presi, Pseudobombax a e» ia Juss. £ Cambess.) A. Rob DC. (Myrtaceae); Socia integrifolia Bong (Papaveracec), Picramnia magnifolia J.F. Macbr. (Pi ), Piper crassinerviun Kunth (Piperaceae); Rhamnus sphaerosperma Sw. (Rhamnaceae);, Faramea capillipes Mill. Arg., Faramea glandulosa Poepp. 8: Endl. y Joosia dichotoma (Ruiz $ Pav.) H. Karst. (Rubiaceae); Zanthoxylum sprucei Engl. MD e E (KAal p CA] J, > A] 2. Di Ruiz £ Pav., y K Pay. (Solanaceae). Varias especies de Cyathea (Cyatheaceae), ocasionalmente llegan a los 5 m de alto incluyendo las frondas, varios Piper (Piperaceae) usualmente arbustivos, Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 pueden llegar a tener porte arbóreo. Algunos bambúes nativos ocasionalmente pasan los 5 m de alto como Aulonemia queko Goudot y Rhipidocladum harmonicum (Parodi) McClure, (Poaceae); también el bambú introducido y cultivado, Phyllostachys aurea Carriére ex Riviére £ C. Riviére, (Poaceae), ocasionalmente puede llegar a 7 metros. Algunas plantas frutales EN como, Anacardium occidentale L. (A diaceae); P) ica (L.) Batsch (Rosaceae) y Psidium guajava L. (Miuitiaso. raramente sobrepasan los 5 m, o en todo caso no muestran una diferenciación clara entre el tronco principal y copa; Carica papaya L. (Caricaceae), puede alcanzar los 5 m, sin embargo, su tronco no forma madera sólida. Otras plantas cultivadas como ormanentales o cercos vivos tal es como Nerium olaa 4l >, p 1 los 5 le ta la Y 3 4 1 E Wendl £ Drude (A ms Dracaena fran (1) Ker avi. (Rescate) y ic gloriosa 1 ( Agavaceae) fácil ero pur colin Us o Et redil celda DS se incluyen en el catálogo. J y ¡de pe a ds W. Hill ex Maiden, Eucalyptus saligna Sm., (Myrtaceae) y Pinus maximinoi H.E. Moore, (Pinaceae), son mencionadas como cultivadas en la zona, pero no están incluidas porque no hemos logrado verificar su presencia. ¿ E, A, Pp A A PR hire x urograndis, proveniente de Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden y Eucalyptus urophylla S.T. Blake, de Myrtaceae; que es un nombre usado en la zona, pero que formalmente no está publicado. Las especies están adscritas a las familias reconocidas en el dh II ps y cen id los AS están di 0071 e Mabberley (1998). Por otro lado queremos ha que recientemente un investigador, S. Simmons (TEX), que esta revisando Staphylea y Turpinia, esta usando el nombre Staphyelea occidentalis Sw., para un arbolito ampliamente distribuido e identificado como Tiwpinia occidentalis (Sw.) La Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú JE ye .. YE dns Ai ds ii ds cds Cosa dos culete e Besdopiass Spa 1 1x1 4 o A nglospermae, en famila, género y espec, las spcis muevas están l el nombre clica; el ei de la pt (e.g. 2 cultivado) y a continuación se anota la altitud o el rango donde ha sido encontrada, y finalmente se anota el nombre números de registro botánico y cuando la presencia de la especie es conocida solo por referencias bibliográficas se hace la anotación correspondiente. Los nombres de los herbarios donde se encuentran las colecciones no se incluyen por resultar repetitivos, sin embargo anotaremos que las muestras se encuentran depositadas mayoritariamente en: el Herbario San Mepps (USM), Herbario Sel Central (HOXA), Mi 1B Garden (MO) [http:// org] Chicago (F) [http./tin porn pr Por otro lado no hemos considerado oportuno indicar los sinónimos de las especies porque consideramos que no es relevante en este contexto y que actualmente pueden ser consultados fácilmente a través del Internet, en caso que se necesite profundizar en el estudio. ¿EA £ PTERIDOPHYTA CYATHEACEAE Kaulf. Alsophila Srs ( pr D.S. Conant sd Pegaso er Werfí, e et al, 18340 abophil proc (H. Karst. ss D.S. Conant ativo. 26 e ca 7817 Cyathea caracasana var. boliviensis (Rosenst.) R.M. Tryon Nativo. 2600 m Smith 8016 Cyathea lasiosora (Mett. ex Kuhn) Domin Peas 300-600 m. entry, et al. 63431 Cyathea lc Pi 2600 m. Py Smith 512 Cyathea pallescens (Sodiro) Domin Nativo. 2600 m. mith 8014 Sphaeropters quindiuensis (H. Karst.) R.M. Tryon Nativo. 2600 m H. van der Werff, et al. 18190 DICKSONIACEAE de NI Bower Dicksonia sellowia. Nativo. 260 H. van der Werff, et al. 17525 GYMNOSPERMAE ARAUCARIACEAE A. Henkel £ W. Hochst. Araucaria io a (Bertol.) ds Int cido y cultivado. 1800 No n colección, visto en land Araucaria heterphoia (Salisb.) Franco de ep y cultivado. 1800 m $: W. Brack 2792 CUPRESSACEAE Gray Cupressus lusitanica Mill. Introdu E y cultivado. 1500-2200 m. A. Monteagudo, G. Ortiz £ C. Rojas 4500 PINACEAE A Pinus paro Mon odadids » pare 1500-1800 m. a: sin colección, ¿ en Oxapampa. Pinus oocarpa Schiede ex Sch Int epris y a pere m. : sin cole ca visto en Villa Rica. Pinus da: Schltdl. £ ntroducido y sal 1500-1800 m. N a: sin colección, visto en Oxapampa. Pinus radiata D. Don acia y cultivado. 1500-1800 m. N sin colección, visto en Oxapampa. Pinus curan Eguiluz e roducido y cultivado. 1500-1800 m. o sin colección, visto en Oxapampa. PODOC ADDAF* Podocarpus magnifolius J. Buchholz $: N.E. Gray ¡ 2000 m Nativo . Smith 5176 Podocarpus ra D. Don ex Lamb. o. 2000-3500 m D. ci á A. Pretel 8040 Prumnopitys harmsiana (Pilg.) de Laub. ativo. 10 : D. Smith 3208 Prumnopitys montana (Humb. $e os ex Willd.) de Laub. ativo. 2000-4000 m az, et al. C. Diaz Retrophyllum rospigliosii (Pilg.) C.N. Page | 00 m. A. Monteagudo, R. Francis £ C. Rojas 4832 [A ACHARIA Lindackeria pdas ( Ben ) Gilg 50-30 R. Foster “ta o Gilg £ Werderm. aurauia biserrata (Ruiz £ Pav.) Spreng. 500-2500 m. . Smith 1471 Saurauia ES cepa ce Smith £ J. po 5599 Arnaldoa 112): 203 - 242, 2010 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Saurauia laevigata Triana £ Planch. Nativo D. Smith 2923 Saurauia a Buscal. o. 2200-2400 m mith $ J. Canne 5853 ADOXACEAE E. Mey. (= Caprifoliaceae) nao E subsp. peruviana (Kunth) Bolli de paid . e eagudo, C. Mateo é G. Ortiz 3742 Viburnum hallii De ) eee K£ A.C. Sm ativo A. MS E PR é G. Ortiz 3682 ALZATEACEAE S.A. Graham Alzatea verticillata subsp. verticillata tivo. 1000-2500 m R. Vásquez 31487 ANACARDIACEAE Lindl. Anacardium parvifolium cies e a 300-600 artshorn, J. Pra 8 C. Bauman 2977 ¡od grascoln dog pus o. 920-95 Monteagudo et Pe 10176 snglera indica na y cultivado. 400-1500 m 18 Monteagudo, J. Mateo 4 R. Frncis 12477 Mauria pere Kunth 0-3500 m Pas et al. 6422 Mauria Eo Poepp. £ Endl. O m. ntry, R. besas $ D. Smith 40147 o qe Parkin Intro pacos y eii 500 m. . Huamán £z R. Francis 0084 Spondias Aa Engl. percata m Pc Spondias sc E; Nativo. 500 m. E. Tello Pe Spondias usa Int sa y y cultivado. 600 m. N bd colección, visto en Chanchamayo y Satipo. Tapirira on Aubl. Nativo. 350-2000 m . Monteagudo, et >. 11443 Tapirira pea (Benth e D.J. Mitch. Pe Maa cagado, et cn 8379 Thyrsodium herrerense Nati J. Perea, et al. 1199 Toxicodendron striatum vs $: Pav.) Kuntze Nativo. 1800 D. Smith $ we Brack 3081 ANNONACEAE Adans. Anaxagorea brevipes Benth. ivo. 350-500 m. A. Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 42014 Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Annona neo Aubl. tivo. 350-1000 entry, C. Díaz, sn O. Phillips 63533 Annona ceimol Mill. roducido y es 1000-2000 m. “a Maa Bird 14 Annona oa R.B: tos ame m. et al. (2006). a montana Macfad. Nativo E cede 500 m M n £ R. Francis 0083 Annona murica In ld y A 500 m. al Dal Sa Annona neglecta R.E. Fr. Nati 20 m. . Monteagudo, G. Ortiz 8 R. Francis 5045 pat multiflora ers R.E, Er. Nativo. DD, Smith Si Pe od 41856 ss cauliflorin R Na . Mo negido, et al. 10700 pesao oblon y Fr Nat o 300-1200 D. Smith 203 leeis A (KR. E P)RE Fr Nativo. 3 70 m D. Sa ith £ R. Foster 2385 ges schunkei N.A. Murray Nativo. 350-1050 m R. Fost er 10105 Duguetia macrophylla R.E. Fr. Nativo. 3 700 m A. monteagudo, et al. 10110 Duguetia cuicos s Benth. Nat R. Foster 8778 Duguetia seno Mart. Nativo. 320 m entry, D. Smith $ N. Jaramillo 41681 Duguetia irunciflora N Maas 4: A.H. Gentry Nativo. 400 W. Pariona E L Pedro 1015 Fusaea eo: ve ) iaa ona Ps , pa 1037 Fusaea e GE, PE Nativo. 500 m . Foster, et al. 8933 Guatteria rca H. Wink. o. 350-1500 m. mith 5193 sgór irodor pros o. 350-50' a sb shorn, + oluatida 8: E. Meza 2858 Guatteria cinnamomea D.R. Simpson Nativo. 1 a m E. Jensen 133, citado como endémico para Huánuco en León et al. (2006). 207 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Guatteria nara o. 270 m s.n., citado como endémico para Huánuco en León et al. (2006). Guatteria excelsa Poepp. ex Mart. Nativ > 0d poa da. E 139, citado como endémico para Huánuco en León et al. (2006). Guatteria scberina R.E. Fr SS a, C. Mateo £ G. Ortiz 0371 Euateria gue Diels o. 400-1000 m. A.M onteagudo 10444 Guatteria j juninensis R.E. Fr. E Sclianke 267, bllado como endémico para Junín en León et al. (2006). Guatteria lasiocalyx R.E. Fr. Nativo. paa H. v er Werfí etal. 17712 Guatteria mezclo Diels Nat 0-500 m R. Vis ásquez, A a 29613 Guatteria ere Die cop o. 270 m sol] 197 eds mátneris Wall. Nativo. 350-500 m onteagudo 11103 Guatteria mulivenia Diels o. 350-500 m. oster 9525 Guatteria ld R.E. Fr. tivo. 300 m A. Mon pee $: R. Francis 5287 Guatteria pteropus B th. Ivo. Guatteria soma. Mart. ps villa 810 E no R.E.Fr. Na 0m - Gentry, D. Smith 8: N. Jaramillo 41652 Guatteria oa E usby Nativo. 350- ter 8058 Guatteria scealn Huber 1310 m. a, et al. 0384 Pt pac D.R. Simpson Mal 370 m. M e, et al. 023 Klarobelia pie] Chatrou ativo. 260 m. W. Morawetz £ B. Wallnofer 112-81085 Oxandra acuminata Diels Dcdo 350-500 m. Flores $: E. Tello 546 PAE, major R.E. Fr. Nativo. 350-500 m G. Hartshorn é J. Ouifano 2948 Oxandra xylopioides Diels A. Gentry, D. Smith bo N. Jaramillo 41718 Porcelia mil Ruiz £ P 500-1000 m. A ps ster 9223 Rollinia ES Maas á did 1000-2000 mith £ W. Brack 5326 Rollinia chrysocarpa Maas € Westra - Pirie, et al. 043 Rollinia et Mart. Ea m. caga * Rollinia exsucca e ex Dunal) A. DC. M. Ha 045 Rollinia mucosa se q.) Baill. Introdu e y PES 350-1000 m. . Huamán dá R. Francis 066 Rollinia ao Diels o. 300-1000 m A ps erea 1286 Rollinia ea Saff. Nativo. 500-1000 m. Pas 9227 Rollinia este ego o. 350-2500 m. ette 3157 Ruizodendron ovale (Ruiz $ Pav.) R.E. Fr. ativo cara A. Gentry £ C. Díaz 58643 O ri D.R. Simpson Nat > 350-500 m entry, D. Smith ys yo ejes 41743 orita deca (R.E. Fr.) R 350-500 m e 1949 Unonopsis floribunda Diels ativo. les 0 m M. Pirie, et al. 046 Unonopsis pont Diels Nativo. 350-500 m A. Monteagudo 11427 Unonopsis blema R.E po 0- 00. m. nteagudo 10456 Xylopia clio R.E. Fr. 370 m. yy e, et al. 049 Xylopia epi Diels O m. 3931 * Xyvlopia er dd Mart. Nativ o. 370 m e, etal, 037 Xylopia parra io 350-500 m D. Sl ith 2067 Xylopia sericea A. St.-Hil. Nativo. 350 m. D. Smith 1258 Arnaldoa 11(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo €: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú APOCYNACEAE Adans. R. Foster, et al. 8947 Ambelania ea Markgr. Tabernaemontana prision Willd. ex Roem. £ Schult. Nativo. 350-500 Nativo 1000 m A. Gentry, D. Smith 8 N. Jaramillo 41693 A. Mon Me 0 Mateo «£ G. Ortiz 4114 Ambelania encia Zarucchi peta: sananho Ruiz £ Pav Nati m. ativo 350-1500 m. R. ae et al. 30702 J. Perea, A. Peña d: J. Mateo 1036 ems a capitatum L.O. Williams ii undulata Vahl ativo. 350-1000 m Nativo. 350-500 m. ntry, D. Smith £ N. Jaramillo 42069 H. van der Werff, et al. 18086 Bi excelsum Benth. bi vanheurckii Múll. Arg. Nativo. y Ivo. A. Monteagudo, ef al. 8863 R. Foster 8891 o nn Mill. Arg. AQUIFOLIACEAE DC. ex A. Rich. 000 m 1lex Entes (Ruiz $ Pav.) Loes. ntry, D. ptes € R. Vásquez 40109 Nativo. 2800 m al. desmanthum Benth. ex Múll. Arg. E ee pad 34059 Nativo. ag ed 0 m. 1lex epa Loesner C. Revilla o. 2000-30 Aspidosperma pb A. DC. n der Wa el ce 17649 Nativo. 450 m. 1lex crust Mee J. Salick 7093 o. 2000-30 Aspidosperma rigidum Rusby Ae ciés h£ A. re 7588 Nativo. 1lex curan Loizeau « Spichiger R. 4 Nativo. 300 m Aspidosperma schultesii ¿Osona H. van der WerfF, et al. 18050 Nativo. 400-8 Hex ect Loes. . Monteagudo, E Mateo é: G. Ortiz 4146 o. 2100 m. Aspidosperma williamii Duarte 5 pise 8572 Na ce 400-850 m 1lex a Loes. artshorn, J. Quijano € L. Bocanegra 2797 Nat a m. Couma macrocarpa Barb. Rodr. D.S 8481 Nativo. 350-1000 m Hex hipoctsids Kunth onteagudo, C. Mateo Sá pe Ortiz 4189 Nativ 0-3500 m. Geissospermun reticulatum A.H. Gen N : lex anita pra £ Spichiger . Schunke 1446 Nati Himatanthus sucuuba (Spruce ex Mill. Arg.) Woodson A. Monte a udó, et al 6418 0 m. Hlex juttana Lois £ Spichiger onteagudo, C. Mateo $: G. Ortiz 5362 Nativo. 2800 Pa pres e Arg.) Markgr. R. a ásquez, et a 31549 llex laurina Kunth lo po Mateo $: G. Ortiz 5137 Nativo. 2550 m milla pa penados Benth. D. Smith « A. Pretel 1526 10 Hex oral o él Pav.) sega S. . Huamán « R. Hime 106 o. 2500-30 Lacmellea ele (Kuhlm.) Markgr. Aaa M. a PS J. Albán 7642 Nat 0-610 m Hlex degriia Stan q Per a, A. Peña á Fl Mateo 1092 tivo. 2240 m dió eo (Van Heurck $ Mill. Arg.) Markgr. >e van der WerfF, etal. 17623 o. 350-500 m Hex ses Loe e E try, D. Sm ith 8: N. Jaramillo 41774 Nat o Lacmellea ramosissima ct Arg.) Markgr. A. Moneagudo, E Matdd. G. Ortiz 4391 Nativo. 5 0 m. Hlex uniflora Benth. J. Perea €: C. Mateo 094 Nativo. 2200 m. Rauvolfia da K. Schum. ex Markgr. Ps bingo 186 ativo. 500 m. Hex diria Loe mith 4 J. Canne 5886 Nativo. 1500-2500 m. Rawvolfia sprucei Miúll. Arg. D. Smi th 2719 ativo. 380-1320 m. Hex depre Reissek A. Monteagudo, et al. 4958 vo. 890 m Tabernaemontana cymosa Jacq. de van der Werff, et al. 18417 Nativo. 300-1000 m. Arnaldoa 172): 203 - 242, 2010 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú ARALIACEAE Juss. Dendropanax cuneatus sed Decne. £ Planch. Nativo. 2240-2801 A. Monteagudo, .. Miro S 200 0h 4462 Dendropanax macropodus (Harms) H Nativo. 4 0 m. A. Monteagudo, et al. 8736 Dendropanax tessmannii (Harms) Harms Nativo. 1600 ga A. Gen utry; DoS nith 8: B. León 361 Dendropanax sepia (Ruiz £ Pav.) sie £ Planch. pe ws Ivo. 500 m cds C. Díaz € o. Phillips 63447 Dendropara n. sp. 1 Nativo. Endémico. 1760-1850 m. E. eel al. 0659 Dendropanax n. s Nativo. Eallémico, cesan R. Vásquez, ef al. 2003, 2 Oreopanax capitatus cited a ata a Planch. Nativo. 8 Vásquez ef une 28254 Oreapanal pavonii A Nativo. 2000-250 D. ss 8 A. nd 7656 Oreopanax n. poi Endémico. rete m. R. Vásquez, ef al. 3053 Oreopanax n. sp Nativo. Endémico, 2000-2200 m. A. Monteagudo ef al. 9348 Oreopanax n. sp. 3 Nat ativo. Endémico. 2250 m. uez, et al. 30469 Oreopanax n. sp. 4 Nativo. ea. 2290-2400 m. A. Monteagudo, et al. 7557 >. pm (Endl.) Harms ucido y cultivado. 1800 m No sin colección, visto en Oxspamps. Schefflera orelta veo S 2. v.) Harms ativo. 2400-35 A. Mon pe el só 6874 Po inambarica Harms Nativo. 1500-3000 m. mith 2775 Schefflera ps Harms Nativo. 1700-2400 m. A. Monteagudo, C. Mateo $: G. Ortiz 3758 a morototoni de ) Maguire, Steyerm. £ Frodin pg o. 850 ontcgudo et al. 8390 pi Peri es tivo eras m ies et al. 7937 Scheflera n. sp. 1 Nativo. Endémico. 2000-2700 m. A. Monteagudo, et al. 7039 Schefflera n. sp. 2 Nativo. Endémico. 2000-2850 m. A. Monteagudo, et al. 7402 ARECACEAE Schultz Sch. Archontophoenix alexandrae (F. Muell.) H. Wendl. € Drude Introducido y cultivado. 1800 m ta: sin colección, visto en Oxapampa. void creo macrocalyx t ra ce ha pare Ástrocaryum ems F. Kahn 4 B. Millán 1000 m Monteagudo, et al. 10856, citado como endémico dera en León et al. (2006). Attalea but; (Mutis ex L. f.) Wess. Boer Nativo. tonos en Henderson, A., G. Galeano E R. Bernal (1995). Attalea cod (Aubl. ) Mart. o. 350-500 m mith 3922 Attalea phaterat Mart. ex care osea vara Huánuco spare e nea Bernal (1995), Bactris gasipaes Kunth Introducido y cultivado. 400-1200 m A. Monteagudo, A. Peña de: R. Francis 11002 egos do a papa H. Wendl. pc 0 m. e agudo, "3 Francis 4 .2 Rasa 4834 Chamaedorea ad (Ruiz £ Pav.) M ativo. 1100-1250 m A. M oe pi Mateo £ G. Ortiz 4942 Chelyocarpus ulei Dam Cocos nucifera L Int roducido y cultivado. crio m. ota: sin colección, visto en la Prov. de Chanchamayo, Satipo y pra Dictyocaryum lnibrchitantans (Mart.) H. Wendl. Nativo. 350-2500 m D. Smith £ W. Brack 2 Euterpe luminosa A.J. Hend., end S Meza 500 m. Smith, R. Foster €: E. Meza 8514, citado como endémico para Pasco en León et al 2006). Euterpe precatoria var. precatoria Nativo. 350-2000 m. . Smith 3800 Euterpe precatoria var. longevaginata (Mart.) A.J. Hend. pos 1350-2550 m Monteagudo « G. Ortiz 5559 Ai. desa Linden £ H. Wendl. ms 350-2000 m D. Smith £ J. Albán 5576 Geonoma undata Klotzsch 2000-2500 m. D. Smith 4149 Geonoma weberbaueri Dammer ex Burret Nativo. 2000-2500 m J. Perea, et al, 0859 Arnaldoa 11(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo € Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Iriartea aci cel Sd Pav. o. 350-1500 m. AS tc ye Mauritia Cavas al o. 350-50 2 pda amán + ; 'Pianciá 064 ima api Nat aeetircid R. isqudl S£A. Montesgudo 34174 E inaelia mapora H. cre ativo. ess As Vásquez £ A. Monito di 34164 Pholidostachys omnia (Mart.) H.E. Moore Hs R. Vásquez « A. Montcagudo 34330 Phytelephas macrocarpa Rui Pav Nativo. 300-600 m. Prestoea acuminata (Willd.) H.E. Moore . 1250-3000 m qu et al. 8574 Prestoea ensiformis (Ruiz 8: Pav.) H.E. Moore Nativo. 1500 m. h 6870 Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl. ativo. 350-500 m. A. Gentry, D. Smith se N. Jaramillo 41752 Socratea eee H.E. Moo Dep o. 350-1000 m. D. Smith 1 891 Syagrus ca H. Karst. o. 350-500 si et. al es Washingtonia robusta H. 0 oras y po 350-1800 m. : sin colección, visto en Oxapampa. Welfia ga Ma ast. . 1500-2500 m o et. al. 35870 Wettinia augusta Poepp. « sen o. 350-2000 ntry, C. Díaz pa E Phillips 63541 Wettinia prñiacónes A.H. Gen Nativo. 500-1000 entry, D. Smith £ N. Jaramillo 42009 Wettinia en ado Spruce Nativo.1500-2300 m. BN enla et al. 8717 ASTERACEAE Martino Aequatorium pibes (Cuatrec.) H. Rob. £ Cuatrec. Nativo. 2600-3400 m Monteagudo, et al. 4695, citado como endémico para huéno Pasco en León ef al. (2006). at rimachianum (Cuatrec.) H. Rob. € Cuatrec. o. 2400-2900 m. A Moniagud 8: G. Ortiz 4633, citado como endém uánuco en León et al. (2006) Aequatorium ssp Crec £ Cuatrec.) C. Jeftrey do mith $ G. Pretel 8063 e a Je (Hieron.) H. Rob. m. Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 D. Smith, et al. 8704 Critoniopsis apra (Benth.) H. Rob. mtb A. Bolio $ H. Bottger 7931 Foro excelsus (Poepp.) H. Rob. 4 Brettell Nat tivo. e m. A. Peña 8 C. Rojas 3218 Gynoxys coneesir Sagast. £ M.O. Dillon Sm 600 cera 2608 Pa tomentosissima Cuatrec. Nativo Tessaria edo ee « Pav. a ivo. 350-2500 m mith W. Brack « A. Pretel 1665 aia patens (Kunth) H. Rob ia 0 m D. Smith, et al. 8645 BETULACEAE Gra Alnus acuminata aba acuminata ativo. 2100 Moneagudo, G. Ortiz $ C. Rojas 3631 BIGNONIACEAE Jus Eros e dci y cultivado. 400-700 m O colección, visto en el valle del Palcazu Delostoma ineriolun pes 900-37 00 pe san 39899 Jacaranda acutifolia Bonpl. Nativo. 1000-25 : Gentrys D. a £ R. Tredwell ¿Es pectabilis (Mart ex A. DC.) H. Gentry Nativo. 350-1500 D. Smith 5278 besoss her (A. os ds Bureau 4 K. Schum. o. 350— e Paren pe J. Ruiz 1025 Kigelia cin am.) Benth. dui y cultivado. 400-700 m colección, visto en Chanchamayo Spoatosperma descan (Vell.) K. Schum. 350— m. horn, J. Prem 8: A. Sebastián 2914 Spathodea penis ulata P. B ntroducido y od 300-1800 m. crea sin colección, visto en Oxapami Tabebuia a (Bureau 8: K. Schum.) monta, 00 m. orn, J. Quijano $: C. Mateo 2744 Tabebuia Irsa ps G. Nicholson Nat £ D. he Tabebuia serraje rea a Nicholson Nat A. pa D. Smith 8 N. Jaramillo 41993 BIXACEAE Kunth Bixa orellana L. Nativo y cultivado. 350-1000 m. D. Smith 4069 211 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú BORAGINACEAE Adan Cordia pato (Ruiz re Pa) Oken 50-1500 m eh Werff, ef mn 17979 Cordia coloco LS o: 270 m. Cordia Epic (Ruiz 8 Pav.) Roem. £ Schult. tivo. 2250 Vásquez et e 28282 Cordia cl 1.M. Johnst. . Kroll 683 Cordia Erre qa Johnst. Y era pie Cordia podais Lam Nativo. 350-1000 m. ith 3 Cordia ucayaliensis pia M. Johnst.) I.M. Johnst. E Tello 1683 BRASSICACEAE Burnett Capparis pa J.F. Macbr. Nativo. 350-1500 m nteagudo, R. Feancis $: G. Ortiz 5165 dar sola J.F. Macbr. o. 350-1000 m. 412 ese" amplissima subsp. nitida (Ruiz 8: Pav. ex DC.) ti o pa 1440-1800 R. Rojas, A. Peña 8 ( C. Rojas 2321 BRUNELLIACEAE Engl. Brunellia dichapetaloides J.F. Macbr. Nativo. 1000-1500 m bs O. Schunke 83, citado como endémico para n en León ef al. (2006) Po dulcis J.F. Macbr. paga 2000-2500 Monteagudo, ef al. 12994 Brunellia í inermis y var. inermis bes 000-3500 mith «A. pt 7943 Paid sunáojo Cua >. 2002 m. R. sa asta et al. 7815 Brunellia aio Diels Nativo. 700-2500 m H. v: via bg et tal 8622 Brunellia weberbaueri Pe tivo. 245 A. Gentry $ p, Smith 35951 BURSERACEAE Kunth Crepidospermum prancei Daly ativo 20 m onteagudo, ef al 10743 Dacryodes Psgpii eS Williams o. 300-95 pos ps ntry, D. Sin $: N. Jaramillo 41802 Dacryodes nitens nes Nativo. 320 A. Gentry, D. Smith € N. Jaramillo 41814 Protium altsonii Sandwith pes tivo. m. Gentry, et al. 63324 a amazonicum (Cuatrec.) Daly ativo 350-850 m. A. pe et al. 8698 Protium apiculatum ativo cont m. . Gentry, C. Díaz £ O. e 63430 Protium aracouchini (Aubl.) Mar d en pei pa N. Jaramillo 42085 Protium claens Cua ivo. Ls 4 D. Smith 36069 Protium cebra A.C. Sm cba D. Smith A N. Jaramillo 41662 Protium pa Cuatre 0-500 m. ntry, D. Smith £ N, ce 41921 Protium ha pa divarica A. M osado, e Mateo £ G. Ortiz 4218 Protium ne Sw o. 350-500 m ry £ C. Díaz 58639 Protium pu sud Engl. 00 m. entry, D. e K£ N. Jaramillo 41721 Protium heberanum Dal o. 30060 rtshorn á Quijano 2964 Protium big J.F. Mac AE entry, ef al, 153399 Protium meridionale Sw grite 270 m. Kroll 638 Protium rola Swart o. 600-62 entry, C. good 8 e Phillips 63516 Protium opacion subsp. 0; N vts 350-500 m. riona £ J. Ruiz 1001 Protium panela Engl. o 500-850 m A. Peña K J. poa 1106 Protium ppescticadacón J.F. Mac ceo m. try, J. Revilla £ J. Schunke 15926 Protium pobtida (Benth.) Engl. 00 m. ry « D. oq 36048 Protium r/oolaam Y tivo 0500 « Gentry, C. Díaz $e O. Phillips 63435 Protium mias Engl. « Ss. Baldeón 2280 Tetragastris altissima (Aubl.) Swart Nativo. 1200 m. Arnaldoa 17(2y: 203 - 242, 2010 Monteagudo é Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú n der Werff, et al. 17836 va panamensis e ) Kuntze Nativo. 350-1250 ntry, D. Sent £ N. Jaramillo 42062 Trattinnickia prat Swart m. na é: A. Sebastián 41 Iratimnicia pta var. boliviana Swart 00 m. horn, J. Quijano £ C. Mateo 2765 Pratnnickia dasifora o. 900-1300 m ocación 5863, citado como endémico Junín en León et al. (2006 Trattinnickia rhoifolia var. lancifolia Cuatrec. ativo. 350-500 m. un e [==] A. Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 41621 Trattinnickia rhoifolia var. rhoifolia Nativo. 200 m A. Gen ul E Smith 8: N. Jaramillo 42039 BUXACEAE Dum Styloceras penninervium A.H.Gentry € Aymard Nativo. 1850 m ith 32 CANNABACEAE Martinov Celtis «ip Standl. aepde m. roll 6 Trema AAA Y ) ciegos Nativo. 350-2500 A. Monteagudo, C. Milbo $ G. Ortiz 3973 CARICACEAE Dumort Jacaratia digitata CPocpp ES Endl.) Solms dE Moneo et cd 11659 CARYOCARACEAE V Anthodiscus peas od lso £ A.C. Sm. ivo. 350-500 m A. Gentry, D. Smi th 8 N. or 42136 Anthodiscus klugii ro ex E Nativ 0 m. entry, D. Smith £ N. coo ion Caryocar amygdaliforme Ruiz «£ P 0 tivo. 350-1000 m Woytkowski 7492. Cande glabrum subsp. glabrum 350-1000 m Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 41606 casan R. Br. Casuarina equisetifolia Introducido y cultivado. 1800 m Hola: sin colección, visto en Oxapampa. CELASTRACEAE R Cheiloclinium coran '(Miers) A.C. Sm. ativo. 350-1000 J.Perea, ef al. 0344 Gymnosporia urbaniana (Loes.) Liesner Nativo. m. R. Foster 7947 Maytenus Sai ar Aso 8 Pav.) Briq. o. 350-2500 > De £ P. Ayala 4638 ÁArnaldoa 112): 203 - 242, 2010 A coc (Benth.) Miers o. 680-85 he Sul th 1998 Perrottetia ee jad Nat 1500-25 ná £ D. ps 35807 Salacia cordata perno Mennega 420 m Pe po ncagudo. et e 5469 Zinowiewia australis Nativo pra m. D. Smith 5178 CHLORANTHACEAE R. Br. ex Sim Hedyosmum apo (Ruiz € Pav) Solms Pe 500-3500 m ds et al. 399 33 Hedyosmum cuatrecazanum Occhioni Nativo. 1000-3500 m. R. Foster, M. Chanco 4 J. Albán 7704 ess ea Solms Nativo. 1500-3000 m. D. Smith, A. Bottger € H. Bottger 7895 a ja bes a udotianum . Monteagudo y se Ortiz 4616 ee saqur es o. 2000-3500 m. de Ma iderodo, - al. 4681 Hedyosmum peruvianum Todzia dog 1500-3000 m mith « A. Pretel 8025 Hagosmam racemosum (Ruiz $: Pav.) G. Don o. 350-2500 m. En van der Werff, et al 17618 Hedyosmum scabrum var. scabrum Nativo. 2000-35 D. Smith 5807 Hedyosmum darian ea Nati A. Monteagudo, a pa £: G. Ortiz 3568 CHRYSOBALANACEAE R. B Couepia asqpea Ha A ex Hook. f. dass o. 350— W. Pariona Sá z Ral 968 Couepia mesa Duck Nat >. 350-500 A. de les C. Díaz ER O. dee 63483 Hirtella bio var. pubescens Duc vo. 350-500 m. onteagudo, ef al. 8523 Hirtella excelsa Standl. ex Prance Nat ie m. J. Sc don Hirtella racrphol Benth. ex Hook. f. Nativo. 3 000 m - Par ariona, J. Ruiz ki A. Sebastián 867 Hirtella are Mart. tivo. 350-500 m. A ppt D. Smith £ N. Jaramillo 41569 Hirtella racemosa var. hexandra (Willd. ex Ri isa 350-500 m Gentry « N. Jaramillo 41332 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Hirtella rasa ao Nativ Hirtella rodriguest Prance o. 350-1000 m. Ea et al. 63282 Licania orgia Perdi o. 350-500 ariona $ A. Sebastián 891 Licania ap (E. Mey.) Fritsch Nat re rtshorn, J. Quijano $ C. Mateo 2662 Licania harint Pranc o. 350-500 m. riona 4 J. Ruiz Licania heeromorpha var. Pia pg o. 350-500 m entry, D. Smith $ N. Jaramillo 41600 Licania Pelota Benth. . Mo Ps et al. 8386 Licania q dogo Pranc o. 350-500 m. 410 Licania macrocarpa caes: o. 350-1000 Pio 7961 Licania micramha Mig. o. 350-500 m ntry, D. Smith á N. Jaramillo 41608 Licania es subsp. pallida (Hook. f.) Prance 0-500 m . Vás áéquez et al. 31559 Parinari cad DN o. 920-95 oncagado, el Ed 10230 Parinari occidentolia P t A. Gentry, D. Smith 8: N. Jaramillo 41712 CLETHRACEAE Klotzsch Clethra castaneifolia Meisn. Pe vo. 1000-25 entry, D. Smith £ N. Jaramillo 41493 a Peer Rusb o. 1500-3500 m. 2718 Clethra ovata 2 £ P.) G. Don Nat 1200 m. D. Smi Clethra pa ee A. Md ateo, G. Ortiz 8: C. Rojas 3628 Clethra revoluta (Ruiz rs e be Spreng. ativo. 2100-3500 D. Smith £ A. Preter 8006 CLUSIACEAE Lindl. Caraipa grandifolia subsp. grandifolia ¡ 500 m A. Gentry, et al. 633044 Caraipa dt ego Ducke o. 350-500 m papis et al. 63349 Caraipa punctulata Ducke Nativo. " Chrysochlamys sr e $ Rojas Endém e 0 m E ce ps et al3 Chrysochlamys pias Planch. £ Triana. Nativo. 350-1000 m. ásquez et al. 31575 Chrvaochliitla weberbaueri Engl. 500 m rea, A. Peña, J. b. Mateo 1060 Clusia aaa Triana é Plan Nativo. 2000-2800 m. pt ith 7997 Clusia pecas Engl. . 1500-2500 m. gon 2722 Clusia po Kunth o. 2500— DoS mith £ A. Mn 7577 Clusia posos Kunt o. 2000-2500 m R. ele ásquez el al. 31437 Clusia po Maguire tivo. 00 m. RV ásquez et al. 31519 Clusia sphaerocarpa Planch. € Triana 000-3000 m oster 9045 Clusia tarmensis Eng o. 500-2500 ntry, et al. 399 60 Clusia noe Planch. 8: Triana vo. 2000-2500 m D. Sm ith, A. Pretel $ . Acosta 1835 Clusia pepa Vesque . 1000-2000 m. mith $ J, Canne 574 Dystovomita paneta ve Sm.) Hammel 5 a e led $: G. Ortiz 4120 Garcinia nacropholla Mart o. 350-125 pe pones onteagudo, C. Mateo é: G. Ortiz 3949 Garcinia e Lor a l As o. 350-15 ariona e 5 pc 37 Marila aitor Rus A. Mon nteagudo, et al. 8350 Marila tomentosa Poepp Ivo. 440-800 R. Vásquez, et al. 29672 Symphonia globulifera E dogo R. Rojas £ R. Vásquez 1351 Tovomita pleno: ativo. Altitud desconocida E. E. Poeppig 1777, dém ra Huánuco Brako « zarucchi (1993) y E et al. 2006). Tovomita stigmatosa Planch. £ T 350-1000 m Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo € Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú F. Wolfe 12405 Tovomita e Hemsl. o. 350-1000 m. ia ásquez ef al. 31615 Tovomita weddelliana Planch. 8 Triana Nativo. 3 1500 m A. Monteagudo d G Ortiz 5543 COMBRETACEAE R. Br. Buchenavia a Ducke Nativo. 430-850 m. Poder 8780 Buchenavia ce Eichler Nativo. 910 A. Mon libido, et al. 9613 Buchenavia pallidovirens Cuatrec. 00 m. entry, D. Smith € N. Jaramillo 41700 Terminalia« amazonia (J.F. ea 1.) Exell 0.1070-1160 Al Montengdo, E: led 8: G. Ortiz 3849 Terminalia catappa Inda y ¿ultivado. ARE m. colección, visto provincia de Terminalia ADN G Arda 1 Es m az £ O. o 63436 Terminalia oben lens £ Pav.) Steu Nativo. 450 R. Pond 9414 CORNACEAE (Dumort.) Dumort. Cornus pd J.F. Ma ra vo. 1500-2500 van der Werff, ef al 20364 CUNONIACEAE R. Br. ganes Igea var. auriculata 2000-3500 m mith A. Bottger e H. Bottger 7827 aida cicle Hiero A 260 mith, A. Blan $ H. eos 7872 o balbisiana var. balbisia ati 150 00 m mith $ G. Pretel 8074 ia. glomerata €. Presi A D. Smith 4142 Weinmannia latifolia C. Presl ati 000-3000 m. Smith, A. Bottger € H. Bottger 7937 Weinmannia lechleriana Engl. $ mith £ A. Pretel 7584 Vctmannia Nel di var. e. o. 2000-3500 . Dead 8: G. Pretel 18049 Pagos ovata e ativo. 2500— Ep ith KA. pe 7992 Weinmarta pentaphylla Ruiz 4 Pav. N 000 m A. Gentry, D. Smith € R. Vásquez 40033 Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 o mg ESOO A500 da D. Sid A. Bottger £ H. ¿Dog Pre Nativo 1500-3000 m D. Smith, A. Bottger g H. Bottger 7927 Weinmannia pi ci q . 1500-250 der seri et dal 17761 DICHAPETALACEAE Baill. Tapura peruviana var. petioliflora Prance Nativo. 350-500 m. R. Foster 8897 EBENACEAE Gúrke Diospyros lo Mart. ex Hiern Sa ivo. 600-800 m er « D. Smith 9434 ca pie Mildbr. m. . Monteagudo, et al. 8895 ata uyal B. Walln. tivo. 350-1300 m. Roa sin colección en el área, citado para Huanuco en León et al. (2006). Lissocarpa n. Nativo. > Edf: des m. R. Vásquez et al. 3153 ELAEOCARPACEAE Juss. ex DC. Sloanea iraciorrlo Ducke po niagudo, et al. 8499 Sloanea a Ben q gos ines D. Smith 82 N. Jaramillo 41931 Sloanea eichleri > da um Pica ol et al. 8891 Sloanea foribunda 0 ruce ex Benth. A. Mo rado, et al. 8994 Sloanea dra Rus o. 250-300 m ster 8765 Sloanea grand iflora Sm. o. 350-500 A. ys alo et al. 63287 Sloanea guianensis ypesda Benth. . Vásquez, et al. 19849 Sloanea dao quod Benth. sants D. Pdo $: N. Jaramillo 41598 Sloanea cfr Spruce ex Ben m. > pie á J. Quijano 36 * Sloanea pa na o. 350-12 R. pra et. al 36156 Sloanea ateos Benth. o. 350-500 m ches D. Smith 8. N. Jaramillo 41806 215 Monteagudo €: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Sloanea ao ia eS o. 350-500 tds y E. Tello 1915 Sloanea pobilo Uittien Nativo. 350-1000 m. Pariona £ 1. Pedro 912 Sloanea sota Planch. ex Benth. o. 350-500 m pro ntry, D. Smith K£ N. Jaramillo 41545 Sloanea creta iria ex Benth. Nativo. 350-500 Pe. D. Smith sl N. Jaramillo 42108 Sloanea tuerckhcimi Donn. S A. Mo onteagudo, et al. 8308 Vallea pero ¿de tivo. 1500-3500 m e Smith £ J. Canne 5869 ERICACEAE Juss. Bejaria aestuans Mutis ex L. ivo. 500-3000 m D. Smith 4 A. Pretel 1653 ERYTHROXYLACEAE Kunth Erythroxylum Apo A, a ii et dl 8772 Erythroxylum cid Saint-Hilaire 790 m D. Smith £ W. Brack 3085 pisas ep Cav. e E á R. ss 1043 to, pil Sw. vo 0 D. Smith, W. Brack 8: E. Meza 5452 Erythroxylum schunkei Plowman Nativo. 300-400 m. E ES 2188, citado como endémico para 006) o en León et al. (2 ini ulei O. % Schulz Nativo. 800 A. Gentry, ef 0% 39811 ESCALLONIACEAE R.Br. ex Dumort. Escallonia myrtilloides var. myrtilloides Nativo. 2 3500 m. Smith 8132 Escallonia paniculata pr ee Pav.) Roem. £ Schult. Nati 500-30 ió et pe 18603 Escalona ind (Ruiz 8 Pav.) Pers. 000 m D. Smith $ J, Albán 5480 EUPHORBIACEAE Juss Acalypha diversifolia Jacq. 000 m ntry, C. ten £ O. Phillips 63254 . Gen Acalypha mapirensis P. Nativo Áctinostemon amazonicus Pax 8: K. Hoffm. Nativo. 500 m. Nota: sin colección en el sea citado para Huánuco 03). Brako £ Zarucchi (20 pias imbricatus Mill. Arg. o. Altitud desconocida E. nt 1308, citado como endémico para uánuco en León et al. (2006) Alchornea coelophylla Pax £ K. Hoffm. Nativo. 2080 m th 2692 Alchornea glandulosa Poepp. 0 m A. Mon e et A 8631 Alchornea pos 2200-2600 m. D. se si 8 A. Pretel 7950 Alchornea pearcei Britton ex Rusby Nativo. 1200-2500 m Alchornea + hey (Spreng.) Mill. Arg. Nativo. 400 A. M nd et al. 5266 Alhornopste nd (Benth.) Mill. Arg. va Montea; agudo, et al. 8767 Aparisthmium A (Juss.) Baill. Nativ vo, 620 m Ez Pretel S AS Aeon 1691 Carodendron orinocense H. m. M. q uamán « R. Rivera 161 en A eii Aubl o. 350-500 m ld 7990 Concóviba terminalis ma ) Mill. Arg. Nativo. 400-85 A. M ra el rn 8556 Croton densiflorus Pax 8: K. Hoffm pos 1900 m mith £ W. Brack 3060 Croton ado Croizat Nativo. 200 m. . Smith 664 Croton poc Mill. Arg. 900-1600 e a quez £ A. Monteagudo 27702 Croton perspeciosus Croiza! ms m. D. Smith ef al. 1555 Croton pon Croizat o. 2200-2500 m. mit et al. 7826 Croton campa Mill. de o. 350-15 8 pe ith £« W. age Croton schiedeanus Schitdl. Nativo. 850 m. A. Mon Po. con $ al. 8616 Croton tessmannii M i 00 cm m. onteagudo, de Mateo £ G. Ortiz 3939 Croton ondaa Croi o. 600 m Arnaldoa 11(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo € Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú id E. Killip £ A. eres 25229 citado para n en León ef al. (2006) o urucurana Baill. o 1870 m mitb A. Pretel $: L. Acosta 1775 Gedendon amazonicum Ducke Nativo. 00 m Hevea brasiliensis (Willd. ex A. Juss.) Múll. Arg. ¡ 0-1000 m Pariona á 1. Pedro 946 Hevea guianensis var. ree tivo. 5 A. Gentry, D. Smith $ N. Jaramillo 41580 Hura crepitans L. Nativo. 350-2000 m . Gentry, et al. 39839 Mabea speciosa var. a ativo D. Smith cd? N. pea 41570 Mierandra aaa bis Mill. A Ao ps A. Monteagudo 34373 Micrandra spruceana (Baill.) R.E. Schult. Nativo. 350-500 m A. Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 41807 Nealchornea yapurensis Huber Nativ o A. Monteagudo, C. Mateo 4 G. Ortiz 4219 Pera tomentosa ena ) Mill. Arg 0 m. A. Gen es D. Smith £ N. Jaramillo 41583 Sapium oo era es ng . 1000-1500 m. by pe: E et al. 64 Sapium laurifolium (A. pe Griseb. ti 350-1000 m mith 2880 Soi marmieri Huber boo y Ouijaió £ C. Mateo 2666 Senefeldera sucia Croizat Nati mith él. dolor 2119 Terorchidium emtenytn cal Mill. Arg. 3 000 m D. Smith 6722 ies rubrivenium EE o. 35020 y siii 3204 FABACEAE Lindl. Abarema oderphora ed Barneby é: J.W. Grimes Nat 2 ia et al. 10640 Abarema podar (Willd.) Feos £ Killip Nativo. 430 m. ith 1950 Acacia loretensis J.F. Macbr. Na a mith 1882 Acacia macracanba Humb. £ Bonpl. ex Willd. ntroducido y cultivado. 1800 m Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 : sin colección, visto en Oxapampa. Acacia poi DE: o. 900-1300 m mid W. Brack € E. Meza 5479 tcocap rain ¡us Wight £ Arn. ucido y cultivado. 350-1800 m. ce m9 sin colección, visto en la Prov. de Chanchamayo y Oxapampa. Albizia acceiapoa ritton o. 350-1500 m 5 pes W. Brack PS E. Meza 5411 4lbizia bosa (Rich.) G.P. Lewis £ P.E. Owen Nativo, o agudo, el póe li Albizia pecar (DOI E mor o. 300 m. entry, et al. 633 ad cearensis nta E C. Sm. po vo. m. Gentry, C. Díaz £z O. Phillips 63437 Andira inermis subsp. inermis Nativo 300 m A. Gentry, D. Smith 8: N. Jaramillo 42145 Andira Cee Ducke o. 6 8 Me fontagado et al. 10464 Bauhinia acreana H arms Nat phd eee m. 7988 Bauhinia bacocao Ducke o. 350-500 m Ñ pote 9463 Browneopsis excelsa Pittier Nativ 0-300 m R. Foster 8736 o pit (Ducke) Ducke cultivado. 400-1500 m de pad D. Smith 2 Jaramillo 41549 Clitoria sp. Pega 400 m idalaiando: R. Francis € G. Ortiz 5354 era paupera ¡e ) Dwyer 80 gr omeaguo et 4 10586 Delonix regia (Bojer ex Hook.) Raf. ntroducido y cultivado, 400-1500 m. sin colección, visto en y Dialium guianense (Aubl.) Sandwith pios Ao m ona é J. Ruiz 1035 Diplotropis perra see Macbr. Nat G. Hartsh orn, J. E balito £: A. Sebastián 2910 Diplotropis ages var. purpurea Nativo. 350-850 m A ada. et á. 8560 Egea cia Vogel o. 350-500 m. 23 po 8793 Dussia tessmannii Harms Nat Pp m. Smith Enterolobium e loibiridl (Benth.) Benth. Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú ii 350-500 entry, D. pd $: N. Jaramillo 41781 o pe ds Triana ex Micheli Introducido y pRoE 350-3000 m. 5819 Erythrina poeppigiana ¿val ) O.F. Cook errada ña pro £ G. Ortiz 3885 Erythrina ulei Harms Pas 350-3000 m. ntry 8 C. Díaz 58632 Himenaea, oben Huber 432 entry, D. , Smith $ N. Jaramillo 41815 Ayaenolodal pulcherrimum Ducke Nativo. 300-850 m. Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 41798 Inga acreana Harms Nativo. 270 m. rea, A. Peña 4 J.Mateo 1066 Inga ccmephalaS Steud Nat o. 350-2000 m entry, D. Smith g N. Jaramillo 41919 Inga adenopila Pittier o. 350-3000 m. pts nit 2964 Inga alba Di Willd. vo. 320 m re noo D. Smith £ N. Jaramillo 41625 Inga aria J.F. Macbr. Nativo. 350-1000 m D. Smith 8 J. Salick 8379 Inga poeta Harms pro vo. 2500 m A. Were 6705, citado como endémico ánuco en ee et al. (2006 Inga avise Harm o. 350-1500 m. 250 Inga boungomi (Aubl.) DC. o. 900 5 pai 3148 Inga peto Desyv. o. 350-1 ei $ D. Smith 36051 Inga cayennensis Sagot ex Benth. Nativo. 500-700 m. J. Schunke 10505 Inga lets Poepp. go 2200 m ma et al. 8690 Inga coda Ducke o. 350-1500 m entry, D. Smith £ N. Jaramillo 41825 Inga Pr Benth. Nativo. 270 m E. do $ E. Tello 2044 Inga edulis M Nativo, 350-1200 m D. Smith, W. Brack pS E. Meza 5409 Inga dao" DC. ativo. 240 mith, A. or £ H. Bottger 7909 Inga finder Benth. roducido y cultivado. 2100-2210 m. Fe Monteagudo, et al. Inga lec Bent o. 300-600 artshorn, J. old $: C. Mateo 2905 Inga grace Ducke Roa Papa 2: Smith $ N. Jaramillo 41659 Inga hop Wi lld. Nativo. 350-2000 m B. nt EC. Todzia 2395 Inga ilta T.D. Penn. Nativo. 1280 m. . Perea, et al. 0284 Inga poca (Rich.) bla o. 350-500 Pa ¿hn ntry, D. ci £ N. Jaramillo 42090 Inga disco J.F. Macbr. . 1000-2000 Ae «€ W. Breck 3109 Inga cocaina Benth. o. 350-500 m Syb SA. Sebastián 78 Inga lineata Benth. Nativo. 350-2500 m ntry, D. Smi th e N. Jaramillo 42149 Inga macro gp 8 posado x Willd. Nativo. 350-15 AE Salick q Inga de ama Willd. . 1250 m Pa ¡vdd C. Mateo $ G. Ortiz 3932 Inga nobilis subsp. quaternata (Poepp.) T.D. Penn. Es 350-2000 m. mith £ W. Brack 3082 Inga ceredan Benth. ex a Po 350-2000 vo w. dica £ E. Meza 5415 Inga E ucs (Rich.) J.F. Macbr. Nativo. 270 m. Inga pluricarpellata T.D. Penn. Í 00-300 m Nota: sin colección en el área, citado para Pasco 6). Inga ricardorum Bernardi 8: Spichiger ativo. m. A. Gentry £ D. Smith 36060 Inga ruiziana G. Don Papa 300-160 A. Gentry, D. a £ R. Vásquez 40102 Inga rusby Pittier Nativo. 300-600 m rtshorn, ds Quijano 8: C. Mateo 2634 Inga sopindoids will en m. Arnaldoa 11(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú A. Monteagudo, C. Mateo $ G. Ortiz 3982 Don Inga setosa G. Nativo. diga D. Smith 8 R. Vásquez 40072 Inga ide (Vahl. ) Willd. Nativo. 35 D. Smith 1301 Inga des Benth ativo. 350-2000 m. D. Smith, et al. 1550 Inga ne Spruce ex Benth. ativo. mith, et al. 1551 Inga temistipula Ducke 0 vO. ntry, D. Smith 8 N. Jaramillo 41619 pios Inga tessmannii Harms Nativo. 350-2000 m. Smith 2024 Inga pags ego DC: vo. 350-15 pag oniagudo, 5 Pr 8801 Inga por D.R. Simpson o. 320-450 m 55 coltacildo E R. Francis 5304 Inga poa Bent o. 300-2300 m. 39 Inga umbellera (Vahl) Steud. o. 1520 m. Monieagida $: C. Mateo 3932A Inga pose L. Uribe o. 350-500 m. ds 9519 Inga pap Willd. vo. 350-2000 DoS mith £ E. Meza 5468 Inga yacoana J.F. Macbr. Nativo. 300 m. A. Gentry, et al. 63373 Lecointea dt var. RR o. 350-1000 “o cn et al. $944 Leucaena eo (Lam.) de roducido y cultivado. ocio m. prosa Leucaena trichodes ce Benth. Nativo. 350-2000 m mith, W. Brack €: E. Meza 5414 Lonchocarpus guillemineanus (Tul.) Malme Nativo m. E. Tello 1280 Macrolobium gracile var. gracile ativo. 00 m. mith 2039 Macrolobium limbatum var. limbatum eno 350-500 m. ona £ J, Ruiz 921 Miralo. Reign (L.) Harms Nativo. 270-1000 mith, et al. 6405 Ormosia paraenss Ducke Nativo. 850 m. Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 A. M a et al. 8766 is ea udd >. 200-400 m. , psoe 2555 Paramachaerium schunkei Rudd í 0 m J. Schunke 2595, citado como endémico para Huánuco en León et al. (2006). Parkia pe Mi ativo. 650-10 Pa Fred a a 8219 digais gee la Benth. 0 m. e D. Smith % N. ec 41649 Platimisción: pinnatum var. pinna Nativo. 350-500 m Platymiscium pinnatum var. ulei (Harms) Klitgaard Nativo. 700— m. J. Sellos 10585 Platymiscium ro Benth. Nativo. 1050-1200 m R. Vás ger et al. 27878 a rohrii V: o. 350-1000 m A pr erea, A. Peña $e J. L. Mateo 1085 Samanea saman (Jacq.) Merr Sr as Si R. Vásquez 3603 Senna mig (Rich.) ón es Irwin $: Barneby o. 350-100 2 pu 6943 Senna silvestris subsp. silvestris ups m. p €: Ch. Staver 7818 PA peda Area Blake var. amazonicum (Huber ex Ducke) Barneb Násivo y cultivado. 350-900 m. Nota: si en Chanchamayo ta guianense subsp. glandulosum Forero > pola ith 1293 Strvphnodendron microstachyum Poepp. Nativo. 3 00 m iS Quij ijano $: C. Mateo 2624 bands pobystachyum (Miq.) Kleinhoonte ntry, o Smith é N. na 41842 Swartzia orton E Pittie o. 350-500 DS mith £ L. iaa 1 1937 Swartzia myrtifolia var. eee R.S. Cowan R. Foster 9393 Swartzia Seo var. grandiflora (Raddi) R.S. Cowan Na m. H. va de Werff, et al. 18091 Swartzia simplex var. simplex Nativo. 000 m. . Foster, et al. va Swartzia gs Harm o. 350-500 Pa D. Sei 8: N. Jaramillo 41791 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú * Tachigali chrysaloides van der Werff Nativo. 350-500 m. Foster 9329 * Tachigali cenepensis van der Werff Nativo 00 m A. Monteagudo 5138 cn a. Harms e Enga m. ter 8 B. d'Achille 10213 od guianensis pu Zarucchi € Herend. N. Smith £ W. Bd BiE 6938 oca macbride crol $: Herend. et al. ass Tachigall y perio o Zarucchi € Herend. Tachigali sal E Zarucchi £ Herend. E cd os O n. sp. 1 ativo. 9 . Monteagudo, et al. 8388 all n. sou a $0 m. teagudo, et al. 8279 triscildl pardos (Benth.) H.E. Ireland 0-740 m A. Monteagudo, R. Francis E G. Ortiz 5370 Vatairea pesen os Duck A. Mon E et al 10820 Zapoteca amazonica (Be má nth.) H.M. Hern. R. Foster 9209 Zygia oa E Don) L. o o. 400-2000 Zygia enga (Fimb. £ Bonpl. ex Willd.) Britton 8: Rose o. 360 m mith, J. Franz en £ H. Franzen 1988 Zygia mocropirlla (Spruce ex Benth.) L. Rico 000 J. Salick 7079 GOUPIACEAE Miers Goupia a Aubl. tivo. 850 Pa Monteagudo, et al. 8911 HUMIRIACEAE Juss. ex A. St.-Hil. Humiria balsamifera var. balsamifera Nati az 1646 Vantanea púrvifiota ase ativo. G. Hartshorn, e Qrijaabidé C. Bauman 2988 HYPERICACEAE Juss. Vismia baccifera subsp. subcuneata (Huber) Ewan ativo. 500-2000 mith, W. my pS G. Schuler 3132 Vismia salio Ruiz £ P. 220 Nativo. 350-2000 m. . Díaz, et al. 4635 Vismia gracilis Hieron. Nativo. 200-100 m A. Monteagudo, ef. al 10979 Vismia Pe a Engl. o. 400-1200 m. A Sind 3999 Vismia sprucei Sprague tivo. 300-600 Hartshorn, J. queen £ E. Meza 2841 Vismia tomentosa Ruiz £ P E o. 350-2500 D. Sm nit S£« W. Brack 2804 ICACINACEAE Calatola costaricensis Standl. Deia 600-2000 m. mith, A. Pretel £ J. Palomino 1725 E costaricensis (Donn. Sm.) R.A. Howard Agra 350-2000 m D. Smith, et al. 8674 Citronella incarum (J.F. e R.A. Howard Nativo. 350-3000 Smith 2683 Citronella melliodora (Sleumer) R.A. Howard ativo. 350-500 m. ntry, D. Smith 4 N. Jaramillo 41870 Dendrobangia boliviana Rusby Na 530 m. J. Perea, A. Peña £ J. L. Mateo 1084 Discophora guianensis Miers Árbol.Nativo 350-1500 m. deis sericea T o y So 350-800 m ección, visto en el valle del Palcazu. JUGLANDACEAE DC. ex Perleb Juglans rap Diel o 390:3000 1 aa C. Díaz ee O. Phillips 63248 LACISTEMATACEAE M Lacistema bey es Bega) Rusby o. 350-200 entry, D. ra 8 N. Jaramillo 41577 Lacielóma' pateras Baehni +. 350-1000 m. D. Sah 2 2032 Lacistema nena J.F. Macbr. Nativo. 350-1000 m . Gentry, et al. 63406 Lozania klugii (Mansf.) ple ativo. 350-1500 G. Hartshorn, J. Quino $: C. Mateo 2686 Lozania Pego Schul o. 350-2000 m D. Sid 6873 LAMIACEAE Marti a. negra Uacg) ) B.D. Jacks, 400-1000 Pe eb do: A lud $: R. Francis 5204 Vitex klugii Moldenke Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú riada 350-500 ntry, D. Smith $ N. Jaramillo 41915 Vitex psoe Rusby o. 350-1000 m. 8 oe 9515 Vitex e Moldenke o. 350-500 o ntry, D. Smith 81 N. Jaramillo 41982 Vitex mitra Vahl vo. 350-500 m Ge D. Smith $: N. Jaramillo 42109 LAURACEA: Aiouea grand oa van der Werff Nativo. 530 m Y eri et al. 10715 Aiouea yde (Kunth) Mez vo. 35020 der you el ná 8348 Aniba coto (Ras) K 1500-20 ps sd Werff, ef pa 8325 Aniba guianensis Aubl. Nativo. 280 m. ds ol! Eg Aniba deca dós 1100-1200 sgh Werff, et ja sta Aniba muca (Ruiz é Pav.) M 1400 m poes WerfF, et al. 8276 Aniba tics (Meisn.) Mez ativo. W. Pariona á 1. Podro 943 Aniba dior (Mart.) Mez Nativo. 280 m. Ke Aniba ee Lo 8: H. Karst.) Mez der Wer et al. 8326 Aniba Do Ducke Nati 350-500 m. ariona á 1. Pedro 985 Aniba dera Mez NE vo. só m. teagudo, et al. 10217 A: Mon iris costaricensis (Mez £: Pittier) C.K. Allen vo. he 0 m pr 159] un agudo, C. Mateo £: G. Ortiz 3943 o pi (Nees) Sa. Nishida pia Aa A. gudo, C. Mateo £2 G. Ortiz 4459 A cs a (Meisn.) Sa. Nishida nn tivo. 24 0 m. . Monteagudo, ef al. 4712 ls fosteri van der Werff 0 m arbajal «Z. Pérez FZ-038 a triplinerve qe $ Pav.) Kosterm. lg 480-1600 n der Werff, et q 184 Chiorocardim venenosum ie pe Pinckley) Rohwer, H.G. Richt. £ van der We Arnaldoa 112): 203 - 242, 2010 Nativo. 1200-1600 m M. Aldave á R. Prició 013 Cryptocarya aschersoniana Mez Nativo. 1800 m. ná et al. 8334 Endlicheria pi Po vo. 1355 m. a € C. Mateo 0062 Endlicheria aa e K. Allen Nativo. 750-8 A. Monteagudo, e Mat eo £ R. der 5237 is depp (Ruiz £ Pav.) M o. 350-500 m. er Werff, ef al. 18402 a grises Chanderbali peas et al. 10870 indice gi e Sa midt Pe dd et al. 5114 Endlicheria kari (A.C. Sm.) Kosterm. Nativ 00 m . Harts orn, J. Quijano $: C. Mateo 2689 Endlicheria o osterm. Nativo. 300-600 m. G. Hartshorn, J. Quijano 4 A. Sebastián 2916 Endlicheria epa a J.F. Macbr. Nativo. 300-2000 m. mith 5318 Endlichária robusta (A.C. Sm.) Kosterm. Nativ at 500 m G. horn á J. Quijaño 2971 Endlicheria ora Chanderbali Nativ 10m A, ca et a 19644 Endlicheria llos dí Nativo. 350-1300 . Perea 62 C. qa 0088 Endlicheria pia Mez Ses ea 000 m. er Werff, et al. 17722 Esllichri al O. Schmidt pc entry, D. Smith $: N. Jaramillo 41864 Licaria aurea DES Kosterm m. A.G mith $ N. Jaramillo 41827 Licaria Ss o te ) Kosterm Nativ van d Werft, et al. 8 Licaria endicherfol dem) a 0-1300 E Ki .s A. Smith 4901, citado como endémico para Jun: asco en León et al. (2006). Licaria pon (A.C. Sm.) Kosterm. Fi 350-500 m A. Gentry, el al. 633 28 Licaria pucheri (Ruiz £ Pav.) Kosterm. Nativo. B. Wallnófer 121088 Mezilaurus itauba (Meisn.) Taub. ex Mez Nativo. 700 m. Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú entry ££ D. Smith 36066 a pacien van der Werff Nativo. 350-1000 m. A. Gent D. Smith eN. ir, mato 1. (2006 Nectandra pise (Ruiz a Pay.) pea cen 0-25 ae Werff, et al 17509 e britoni Mez 300-600 m rtshorn, J. Quijano ᣠE. Meza 2838 Moca de csiforaN 350-2500 m sae Werff, ef Sl 17786 an der Werff, et al. 18493 Nectandra Ps (Ruiz £ Pav.) Rohwer Nativ vo. o m. W. Par 408 Nectandra le Rohwer Nativo. 9 00 A. Gentry 4 D. Smith 35776 Nectandra na Nees £ C. Mart Nat e 500 m. H. y Werff, el al. pe: Anel Es á Pit Mez 500 m a boe et af 17821 o ibi Meisn Nativo. 350-1500 m. an der Werff, et al. 17911 Neciandrs. Dni e (Sw.) Griseb. gos 3 000 m n der Werff, ef al 8339 Nectandra ld Nees ati 3 Tello 240 Nectandra mó (Ruiz £ Pay.) Mez 0-1100 m ex el al. 6379 Nectandra delago Rohwer Nat Sa m. G. Ha rn, J. Quijano « E. e 2846 Nectandra e nn $ Pav.) M Nativo. 350-2500 m D. Smith 4 A. Pre 1504 Nectandra sordida Rohw Apo des WertF. et. al 18464 H. Nectandra ... (Kunth) Nees ivo. 1000 m erá ll holes 9462 Ocotea cepa (Nees) Mez So Só orn, J. Quijano «: E. Meza 2829 Ocotea arnottiana mp van der Werff Ruta 2000-3000 m. A. Gentry, et al. 40016 Ocotea boanocarp qt « dos ) Mez . 1500-25 a si «A, md 8043 Ocotea bofo Kunth 00 entry, et pa 63347 Ocotea cernua (Nees) Mez vo. 350-1500 m. gros ith £J. o 8383 Ocotea costulata big an ti A. Gent: D. Smith £ N. Jaramillo 42127 Ocotea javitensis alo Pittie Fo ad 00 m artshorn « J. Oniijano 2924 Ocotea jas Mez ig as der Werff et al. 17719 Ocotea prono (Ruiz €: Pav.) Mez . 1500 m do 7331 Ocotea eii Kunt o. 300-600 m. rtshorn, J. los eos * E. Meza 2839 co munacensis 0€ ati Ocotea ing (Meisn.) Mez 0m ntry, A. did S ds Horna 29608 Ocotea cora (Ruiz € Pav.) M tivo. 1500-2000 m. Sarli 5345 Ocotea olivacea A.C. Sm. dr al 350-1000 onteagudo, C. mdd a G. Ortiz 5086 Ocotea ovalifli (Ruiz £ Pav.) M mith 3167 Ocotea puberd (Rich.) ee o. 350-1500 n der uti «% al 8285 Ocotea ess O.C. Schmidt Nativo. 1000 dea sin colección en el área, citado para Huánuco en León ef al. (2006). Ocotea rchopiia pp ) Mez E E O €, Máteo $ G. Ortiz 5217 Ocotea n. sp. 1 Nativo. Endémico. 2900 m. R. Vásquez, et al. 30186 Ocotea n. sp. 2 Nativo. Endémico. 800 m. E es et al. 12 p. 3 dpi Endémico. 1200 . van der Werff, et al. 19916 Ocotea n. sp. Nativo. Endémico, 700 m. H. van der Werff, et al. 18377 Nativo. Endémico. 2100 m A. Monteagudo, ef al. 7591 Ocotea n. sp. Nativo. Endémico, 2000 m. Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo €: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú van der Werff, ef al. 8320 Ocotea n. sp. Nativo. Endémico. 2300 m D. Smith 4 A. Pretel 7983 Ocotea n. sp. 8 Nativo. Endémico. 2200 m H. van der Werff, et al. 17755 Ocotea n. sp. 9 Nativo. Endémico. 1800 m. H. van der Werff, et al. 8344 Ocotea n. sp. 10 Nativo. Endémico. 2200 m A. Monteagudo, et al. 7889 Ocotea n. sp. 11 Nativo. Endémico. 2900 m. R. Vásquez, ef al. 30210 Ocotea n. sp. 12 ativo. Endémico. 3100 m. A. Monteagudo, et al. 6485 Ocotea n. sp.13 Nativo. Endémico. 1320 m. A. Monteagudo £ G. Ortiz 5516 Ocotea n. sp.14 ia Endémico. 700 m . van der Werff, et al. 18115 Ocotea n. sp. 15 Nativo. Endémico. 2720 m A. Monteagudo, et al. 7105 Ocotea n. sp. 1 Nativo. Endémico. 1800 m van der Werff, et al. 17977 Persea americana Mill. In rin y cultivado. 400-1800 m. A. Monteagudo, ef al. 15148 Persea Peon (C.K. Allen) van der Werff ti 2610 m A. Monteagudo, C. Mateo dz G. Ortiz 4415 Persea Sri (Ruiz « e Mez o. 800-190 ntry £« D. Smith 35995 Persea ponals yy der Werff Nativo. 0-3000 m. von C. Mateo 8: G. Ortiz 4581, citado como Huánuco en León ef al. (2006) Persea peruviana e E tivo. 1200 m. D. Smith 6904 Persea oalappios (H. Wink.) Kosterm. 1200 n der Werff, et al. 17889 Persea Bio 3 (Ruiz £ Pav.) Nees ativo. 500-3000 m. D. Smith, et al. 8634 Pleurothyrium cuneifolium Nees Po 350-2000 m onteagudo, ef al. 7660 o insigne van der Werff ativo. oa W. Pariona A. nn” 49 Platon es 0 m. E, “Tello 1598 Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 stat poeppigii Nees e 50-2000 m. . van sa Werff, et al. 18502 Pudo vasquezii van der Werff o. 920-950 m po a teagudo, et el 10285 Rhodostemonodaphne kunthiana (Nees) Rohwer ea . 350-1500 m er Werff, et al 1 098 A as eps pei Madriñán Nativo. 350-1000 m . Woytkowski 5864 Rhodostemonodaphne synandra van der Werff Nativo. 300-1000 m H. Hodge X M. Lescano 01 LECYTHIDACEAE A. Rich. Cariniana pat pea somete ry, D. Smith 8 N. Jaramillo 41830 Cialari. Pepi Aubl. ativo Regia A. Gentry é D. Smith 36010 Couratari oigan A -S tivo. 910 A. pate et al. 9814 Couroupita guianensis Nativo. 250-300 m. Eschweilera andina (Rusby) J.F. Macbr. Nativo 0 Eschweilera coriacea td S.A. Mori cd « 7 Jaramillo 41738 Eschweilera iaa sa Sandwi 0 35 m. ariona dz J. Ruiz dsd Escinvellera Eres S.A. M Nativo. 400 m A. Mo teagudo, C. Mateo 8 G. Ortiz 4206 Eschweilera parvifolia Mart. ex D apa m ona 8 1. Pedro 987 Ecetia tessmannii R. Knuth 0 Gentry, sl Smith 8: N. Jaramillo 41943 Grias persiana Mie o. 350-1500 m. . rs 7998 LEPIDOBOTRYACEAE J. Léonard nos caracolito e £ N. Zamora Nativo. 900—1 R. olas £ G. die. 1090 LINACEAE DC. ex Perleb Roucheria columbiana Hallier f. ivo. 350-500 m. A. Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 41940 A R. Br. ex Mart. Bonyunia n. ed Endémico. 400-1000 A. Monteagudo, et al. Pones 223 Monteagudo $: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú O incana Ruiz £ Pav. o. 3000-3500 m. Mck. Bird 1271 PRA Moribunda Benth. A. Monteagudo, C. Mateo €: G. Ortiz 3978 Sanango racemosum (Ruiz a e: Barringer vo. 350-1 W. Pariona 292 LORANTHACEAE Juss. Gaiadendron punctatum e $ Pav.) G. Don D. Smith « A. EEE 1530 LYTHRACEAE J. St.—Hil. Lafoensia acuminata (Ruiz $: Pav.) DC. Nativo. 700— 1100 m. Lafoensia punicioia DC. Nativo. 500— 1000 E, da 1435 MAGNOLIACEAE Ju Magnolia amazonica (Ducke) Govaerts Nativo. 350 m entry á C. Díaz 58637 » Magnolia digo (Lozano) Govaerts Nativo. 1500-2400 A. oo á G. Ortiz 4653 MALPIGHIACEAE Juss. Bunchosia angustifolia A. Juss. ativo. 270 m. . Flores 8 E. Tello 1274 Bunchosia ag (Jacq.) DC. Nativo. 350-2000 entry £ D. Smith 35827 DC. A. Bunchosia armeniaca (Cav.) Nativo. 700 A. Gentry é C. E as Byrsonima arthropoda A W. Pari Byrsonima deste. me A. Juss. o. 850 m Pe pot nteagudo, et al. 8813 Byrsonima boris nsis Cuatrec. 0. 350-500 m pe Byrsonima spicata (Cav.) DC. Nati á . Smith 4058 ac e A. Juss. Nat R. tobas et al. 1986 MALVACEAE Adans. A. Gentry á D, Smith 36056 Apeiba poor Aubl. o. 350-1000 m. Fog Pari ona é: J, Quijano 1049 Bombacopsis paraensis > toga A. Robyns Nativo. 350-500 m 224 Ceiba insignis (Kunth) P.E. Gibbs £ Semir a po 350-500 m. 58674 Ceiba Pases (L.) Gaertn. Nativo. 270-1850 m. . Smith, W. era Pretel 1675 Ceiba salmonea (Ulbr.) B ivo. 1700 m. . Smith £« W. Brack 7630 Ceiba samauma (Mart.) K. Schum. Nat perra D. Senlih, et al. 6395 Erioth phylla subsp. sclerophylla (Ducke) A. Robyns Nativo. 350-500 m Guazuma uimifolia var. tomentella K. Schum, pi m. D. Sm ith £ W. Brack 3116 "reo americanus L. o. 350-3000 m L po denas Ke V. Flo ores 0608 Huberodendron swietenioides (Gleason) Ducke R. Vásquez ef ho 29880 Luehea A iflora M 500-1000 m dnd entry, C. Díaz € O. Phillips 63544 Luehea speciosa Willd. pego 00 m entry $e c. Díaz 58663 Matisia bic Ducke o. 700-800 m unke Pre Matisia o Bon ativo y vor 350-1500 m. J. Perea, ef al.1203 Matisia malacocalyx (A. Robyns $e S. Nilsson) W.S. Alverson pi 350-500 m Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 42030 Matisia obroca K. Sch o. 350-500 m. co edi riona, J. Ruiz 8: A. Sebastián 866 Mollia gracilis Spruce ex Benth pg 350-500 m W. Pariona K J. Quijano 1056 Ochroma idad (Cav. ex Lam.) Urb. Nativo 000 m A. Gentry, D. Smith £ R. Vásquez 40068 Pachira sde (Sw.) > ex Savigny Sa W. Pel a á J. dale 1036 O prada Fern. Alonso Nat pa 350-500 m. na £ J. Quijano 55 Prdotombas seran (Jacq.) Dugand bg tiv ro et e 73343 Pd amazonica L.O. Williams ex Dorr Nativo. 200-500 m Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo $ Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú . Ríos y A. Daza 1829 Quararibea eo Pittier sob 4 B. Kro 118 Sterculia apetala an H. Karst. Nati 0 m. lores $ E. Tello 1973 Sterculia apeibophylla Ducke m. ter 8758 Sterculia so o Sprague Puga 350-500 m entry, et al. 63401 hina) Jon Rich tivo. 250-350 m. > Foster 8764 Sterculia peruviana (D.R. bid E.L. Taylor ivo. 350-1000 A. Monteagudo, ef pa 10600 Sterculia its a 1.) K. Schum. Pp vo. res E E. Tello 1985 Sterculia sie Ducke Nat e ariona « A. Sebastidin Pf Pheobroma bicolor Bonpl. vo y cultivado. 500 SS sin colección, vie en el valle del Palcazu. No Theobroma cacao L. Nativo y cultivado. 400-600 m. A. Monteagudo, ef al. 10767 Theobroma grandiflorum (Willd. es meri ) K. Schum. Introducido y cultivado. . Monteagudo, ef al. qe Theobroma obovatum Klotzsch ex Bernoulli ivo. 250-300 m R. Foster 8740 Theobroma subincanum Mart. Nativo. 350-1500 m A. Monteagudo, C. Mateo K£ G. Ortiz 4143 Nativo. altitud desconocida « J. Pavón s.n., citado como endémico para al. (2006) Huánuco Áxinaea lanceolata Ruiz $: Pav. L. Cardenas £ R. Francis 452 Áxinaea scutigera Triana 2100-3000 m R. Vasquez, et al. 29137 Áxinaea repro Co o. 2200-2500 m Pa des nteagudo, ef al. 6960 Bellucia grossularioides (L.) Triana a E. Bec era de. Perea 1171 Bellucia pentamera Naudin 0-1000 m. Smith 2889 Conostegia n. Sp Nativo. Endémico. 910 m. Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 r 8646 Graffenrieda ego Cogn. N 00-1200 m. A. he udo, C. Mateo £ G. Ortiz 4245 Graffenrieda ió: (Triana) L.O. Williams notas 1000-15 ter 8533 Pe a (Ruiz € Pav.) Triana Psp - 350-3000 m D. Smith £ G. Pretel 1641 Graffenrieda foliosa Cogn. ati m. A. Weberbauer 3544, citado como endémico uánuco en es et al. (2006) ocio oa Trian ye 750-800 m. , | dalla 10293 Graffenrieda miconioides Naudin N 200 m. nteagudo, C. Mateo d: G. Ortiz 4217 Grafenrieda do (Cogn.) L.O. Williams pros 357, citado como endémico para Huánuco en al. (2006) Henriettella sylvestris pri Nativo. 430 m. D. Smith 1892 Meriania edo Sprague o m. 8556 Meriania tomentosa (Cogn.) Wurdack i 00 m hedenas, G. Castillo, R. Francis. 0693 Miconia adinaniha Wurdac Nat 1500-2000 m D. Senith, et al. 1564 Miconia > inis DC. tivo. 900-1250 an der Werff, ef ll 18504 Miconia amazonica Trian: 3 o. 350-1500 m eden £ Ch. Staver 7817 Miconia pa Gleason L. Cárdenas, G. Castillo y J. Mateo. 0771 Miconia tragos S o. 400-2300 m po al, G. Castillo y J. Mateo. 0822 Miconia pot Cogn. o. 2000-2500 m ia, G. Castillo y J. Mateo. 0778 Miconia barbeyana Co o. 500-2500 m. qe et al. 8710 Miconia eo ote Gleason nad m. do, R. Francis € G. Ortiz 5395 Miconia [Seems (Bonpl.) DC. 00 m. denas y R. Francis 0844 Miconia brachyanihera Triana 1200-3200 m o paras y R. Prncis. 0394 225 Monteagudo € Huamán: Arboles y afines de la selva central del Perú Miconia Eos (D. ae se Na xy . 1300- 1 A. Monteagudo y a q 5729 Miconia ld lla (D. Don) Triana Nativo. 2 2500 m . Smith, ef al. 8705 Miconia calvescens Schrank 8: Mart. ex DC. Nativo. 0 m r 7601 Miconia carisan Wurdack vo. 1600-2800 m. Cáilen y R. Francis. 0841, citado como endémico para Huánuco en León et al. (2006) Miconia cazaletii Wurdack N A. Mon nteágudo, et al. 9904 Miconia clathrantha Triana ex Cogn. e Sd 2300 ásquez ef al. 28280 Miconia pr (Pav. ex D. Don) Naudin ati 000-2500 m ster £« D. Smith 7565 Miconia condor Eros do 140 0 A POE SR. Francis 12411 Miconia cirosopii Gi ) Urb. o. 500-90; do. et Lal 10010 Miconia cyanocarpa var. hirsuta Cogn. Nat tivo. 1870 m ,A. Pretel é L. Acosta 1777 Miconia deis Wurdack 2 50 árdenas, R. Francis 0918 Miconia pl Naudin ativo. 350-1500 m D. Smith, et al. 8703 Miconia oo Naudin pde m. D. pate Miconia elata (Sw.) eE ativo. 500-800 m A. Mo Pe el dl 10088 Miconia cele o. 2500-3400 m. y R. Francis ber citado como endémico Junín y Pasco en León ef al. (2006) Miconia a fotunáo (Bonpl.) DC. o. 9003 100 m Pi e nteagudo, et Es 6807 Miconia galactantha ativo. 1500-3000 m D. Smith, A. Bottger £ H. Bottger 7869 Miconia griffisii J.F. Macbr. ativo. 2900-3100 m. A. Monteagudo, et al. 6653 Miconia heteromera Naudin hee 350-500 m. ter, M. Chanco é: J. Alban 7863 Miconia hospital Wurdac 1300-1700 m, qa A. 20 Miconia pies Gleason 226 Nativo. 1600-1900 m. . P. Killip £ A . C. Smith 26781 citad démico para Huái Pasco en León er al. (2006) Miconia == dapi lla Triana -800 m er á D. Smith 9442 Miconia presi Gleason ativo. 2200-2800 m. A. Monteagudo, et al. 4679 Miconia og Wurdack Nativo. van der Werff, et sal 18173 Miconia media subsp. borealis Wurdack Nativo. 2500-3400 m . Monteagudo, C. Mate $ G. Ortiz 4414 Miconia membranacea Tria ativo. 4 D. Smith 8643 Miconia oi e Er ativo. 2500-30: A árdenas, G. ca y R. Francis 0655 Miconia minutiflora (Bo Papás 400-1 jue Monteagudo, C. Mateo $ R. Francis 5219 Miconia molinopampa Wurdack o. 2200-3200 m onteagudo, el al. 7698 Miconia arena cri . 1300-35 o. G. solo y J. Mateo 0792 Miconia multspicata Naudin o. 300-740 m. q Ara C. Mateo £ G. Ortiz 4317 Miconia muricata (D. Don) Triana Nativo. 300-740 m A. Monteagudo, Me Mates 8: G. Ortiz 4936 Miconia neriifolia Trian ativo. 2000-30 3000 , . Smith 4 G. Pretel 8061 Miconia en Cogn. o. 2200-3400 m onteagudo, ef al. 6723 Miconia opaciola J.F. Macbr Nat 0 A. cid D. Smith 35971, citado como endémico para Pasco en León et al. (2006) Miconia paradisica Wurdack Nativo. 2100-2720 m. A. Mo oa C. Mateo 4 G. Ortiz 3787 Miconia et II m. mith 2885 Miconia poepptgll Triana Nativo. 3 der Werff, et sal 18052 Miconia pi (Sw.) D ativo. 300 m A. Gentry, et DE 63412 Miconia o Markgr. o. 400-850 lmieaiida: e Mateo : G. Ortiz 4248 Miconia punciato (Desr.) D. Don e Nativo. 350-2000 m. Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo $ Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú ntry 8 D. Smith 35828 Miconia quad Naudin e On pal Junín en León el al. POS Miconia refspl Wurdack o. 2000-2900 m onteagudo, C. Mateo £ G. Ortiz 3675 Miconia run iramea Wu pa ck Nativo. 1 Mal TL Mal dde rad Miconia ral Tri ge Nat O ¡9 Cár nas y R. Fenis 843 Miconia sue Wur o. 2200-30 00 m. L. sea y R. Francis 854, citado como endémico para á yr I et al. (2006 Huánuc Miconia sanguinea (D. Don) Triana as 350-3000 m árdenas et al. 1004 Miconia count Wurdack o. 2200-2900 m pr A Cs Mateo £ G. Ortiz 3490 Miconia sera (DC.) Naudin o. 350-1000 m ia M. Chanco él J. Albán 7866 Miconia ipenerariación Naudin Nativo 300 m. as £ R. LAR 1342 Miconia splendens (Sw.) Grise Nativo. 350-15 Pb et al. 8654 Miconia subandicola Wurdack Nativo. 350-2500 m pó et al. 8616 Miconia subspicat Wurdack o. 530-1200 m A. se teagudo, el dl: 10419 Miconia inbaoeaeas Pilg. 3 0 m Smith q Miconia terera Naudin Nativo. 1000-2000 m. ps nit et al. 1565 Miconia ternatifolia Triana ativo. 350-2000 m. A. Gentry, et al. 39889 Miconia thaminantha bei gres 2600- do el pen 4696 Miconia co (Bonpl.) Cogn. 5 i 8 mith, A. Pretel $ L Acosta 1790 odia menos (Rich.) D. Don ex DC. poe agudo, C. Mateo £: G. Ortiz 4117 Miconia coros Wurdack Nativo. 350-500 ter 9313 _Fos Ossaea robusta (Triana) DE Nativo. 400-950 Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 onteagudo, C. Mateo é: G. Ortiz 4137 rocha teo Les Baill. 00 E hd uez, el al. 2781 4 rocha o e (Ruiz £ Pav.) Baill. o. 890 n der Wer et al. 18371 deiicións cenepensis Wurdack Pag o. 350 m villa 8 J. L. Mateo 603 Topobea rulor (D. co Triana dl o. 35020 ai et ps 39922 MELIACEAE ja gon indica e y pe 400-1800 m. oe sin colección, visto en Oxapampa. Cabralea cdi e canjerana o. 35 0 m entry € : Smith 35798 Cedrela hs sil Vell. o. 250-1500 m az £ $. Paldcón 2283 aiN montana Moritz ex Turcz. Nativo. 2000-3500 m D. Smith « A. Pretel 7971 Cedrela obra L. o. 350-2000 m. 0 cata 4178 Cedrela one Harms Nativ J. F. ido -3800 Cedrela n. sp. cdi 1000-1200 m. R. Rojas et al. 1249 Guarea epa Pulle ativo. 270 m . Díaz á S. Baldeón 2313 Guarea cd Vah o. 520-640 m gon aus et al. 73445 Guarea "aa o. 350-1000 m. Pe Sl 3824 Guarea cute Harms o. 350-1000 m. As hole et al. 8932 Guarea guidonia (L.) Sera] Nativo. 350-2000 . Gentry, D. dió. pS N. Jaramillo 42146 Guarea kunthiana A. Juss. Nativo. 350-2000 m . Smith, A. Bottger 8 H. Bottger 7907 Guarea macrophylla subsp. pachycarpa (C. DC.) T.D. Penn. ativo os sacó ry, D. Sm h 8 N. Jaramillo 41689 Guarea nace subsp. penis (C. DC.) T.D. Penn. 00 m pa D. Sm hé N. Jaramillo 41607 Guarea macrophla ap. tuberculata (Vell.) T.D. Penn. o. 350-— a pd e 227 Monteagudo €: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Guarea gos Harms o. 350-1500. m an der Werff, ef al 18424 Guarea presas subsp. pubescens os vo. 500 m Gentry, et al. 63302 Guarea pb CDE: ivo. 600-950 m - Mo ci et e. 10897 Guarea rra A. J >. 3505 ariona K 1. Pedro 1013 Ruagea glabra Triana 8 Planch. 000 m. pee a, et al. 8656 Ruagea pc: (C. DC.) T.D. Penn. Sl o. 350-1500 m mith £ W. Brack 3129 Ruagea Js H. Kar Nativo. 2 mith, A. Boger ᣠH. Bottger 7926 * Ruisgad tomentosa Cuatrec Nativo. 1900-2300 m. R. Vásquez ef cs al Swietenia cat ds paa 350-1500 m. rra £ da L. Mateo 1272 Trichilia col pisada pardas 270-1100 m. ntry, et al. 73446 oa cipo A Juss.) C. de tivo. 600-800 R. Foster 82 D. Smith 9458 Trichilia elegans subsp. elegans ativo. 350-1000 m. D. Smith 2672 Trichilia ea E: DC: pa m. De 3218 Trichilia oasis ce maynasiana idas 350-2000 er 8579 Trichilia miran Benth. Pe 350-1500 Pape pe D. Smith. € N. Jaramillo 41854 Trichilia risa Sw. 350-2000 m. gt Gi et al. 6320 Trichilia pittieri C. DC. Nati 70 m. Trichilia sor (A. Juss.) C. DC. peb O m. ntry, D. Smith 8 N. e 41575 Trichilia ducirio e quadrijug pe 270 m Kro ol! 602 Trichilia rabo E.-DC: vo. 270 EF mis es « E. Tello hi Trichilia sepuenelonada o 1500 m entry, D. Smith pS N. Jaramillo 41749 228 Trichilia aaa Harms A o. 350-500 m nt eE. Díaz 58636 MEMECYLACEAE nos Mouriri eun iflora O m. ster 9479 Mouriri moral Spruce ex Triana Pe 00 m onteagudo, el al Le Mouriri moillid (Sw.) P Nat d ula 1287 Mouriri nigra (DC.) Morley Nativo. 350-1500 m. A. Gentry, et al. 37249 MENISPERMACEAE Juss Abuta grandifolia (Mart.) Sandwith Nativo. 300-400 m. J. Schunke 1896 MONIMIACEAE Juss. Mollinedia lanceolata Ruiz $ Pav. Nati D. Smith, $. pac á J. Mallet 6470 Mollinedia ovata Rulz « P pe. aos perdi K£ D. Smith 36013 a reparo 2 á Pav. o. 240 Pepe A. Ent $: H. Bottger 7930 ORACEAE Link Artocarpus Seed (Parkinson) Fosberg ata Itivado. 350-600 m. ná 3 Francis 0062 a. buspifolia LE roducido y cultivado. pr nie m. : sin colección en el á Batocarpus amazonicus (Ducke) Fo Je Pe . A 2500 m llo 270 e a Standl. £ L.O. Williams 0-1000 m A. Gentry £ D. Smith 36006 Batocarpus orinocensis H. Karst. e m. M. Huamán dz R. Rivera 093 Brosimum ol poe lcd (Ducke) C.C. Berg tivo. 00 m J. Schunke 2586 Brosinm ertión Sw. . 1210 m A el tot el dd 11317 Brosimum guianense foo ) Huber 1000 m , Gentry, D. Smith pS N. ee en Brosimum lactescens (S. Moore) C.C 350-1000 m. A. Monteagudo, C. 7 G. Ortiz 4190 Brosimum parinarioides 5 uc 600-6. A. Monteagudo, ef 0 10902 Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 en cultivo en Satipo Monteagudo €: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Brosimum pea PE entry, D. Smith £ R. Vásquez 40142 Ficus onde Standl. "Mo do et al. 8602 tivo. 500-2500 m en an Taub. . Vásquez et al. 27700 o. 350-1000 Ficus la Lit ntry, D. Sm A. € N. Jaramillo 41579 tivo. Pen 000 Brosimum val pad longifolium (Ducke) C.C. Berg E Mon teagudo, a Maño $1 G. Ortiz 3543 e O sprucei Baill ia et al. 11435 Castilla ue Warb 5 de 400-10 Helicostylis sao oh e C.C. Berg onesgdo, "/ sl 1 10802 Nati Clarisia bora Ruiz é Pav. A. pb ny, C: as y O. Phillips 63512 io O tomentosa (Poepp. $: Endl.) Rusby Pa Med nteagudo, Es Meibó £ G. Ortiz 3879 O. 000 m Clarisia espe Ruiz X Pav. Pes onteagudo, pa Mateo ms G. Ortiz 4235 o. 350-1000 m Maclura tinctoria (L.) D. Don ex Ste vagos E Matéb £ G. Ortiz 3968 Ay 9350300 Ficus benjamina L. 162 In hp y cultivado. 400-1800 m. a colapsa coc é Endl.) C.C. Berg colección, visto en Chanchamayo y Oxa aclara de el da 11727 Ficus casapiensis (Miq.) Mig. Morus Insignis Bureau ativo. 1200-1300 m. Nativo. 1000-3000 D. Smi A. Monteagudo, C. Me «£ G. .. 3734 Ficus cervantesiana Standl. £ L.O. Williams Naucleopsis concinna o C.C. Ber Nati 125 z ps e da R. Vasquez, ef al. 27882 artshorn, J. Ouijato $ C. Mateo 2723 Ficus coerulescens grrr Rossberg Mid lar Spruce ex Pittier e. 1yo. 350-15 Nativo. m. an der att: et il 8638 A. Monteagudo, ef al. 11698 Ficus id Warb. ex Standl. Naucleopsis arios (Standl.) C.C. Berg cin ivo. 2000-3000 m Nativo. ; D. Smith, ef al. 8681 D. Smith 3900 Ficus posos Dugand Naucleopsis mello-barretoi (Standl.) C.C. Berg Nativo. 1200-3000 m Nativo. 350-1000 m. A. agudo, C. Mateo 8: G.Ortiz 3647 W. Pariona 8 1. Pedro 908 Ficus Pug Standl. naa oca ulei (Warb.) Ducke Nativo. 400 m Nativo. Sopas Moeiaagido. C. Mateo é: G. Ortiz 4155 A. Mon teagudo, e Ficus eos Roxb. Perebea eg ento q e ) C.C. Berg roducido y cultivado. 400-1000 m gi sin colección, visto en Chanchamayo . Ma .. et al. 14463 Ficus aaa Dugand Perebea guianensis subsp. hirsuta C.C. Berg o. 2500-3000 Nat A. oiendo E. spa, £ G. Ortiz 3634 D. Smith 3976 Ficus dietas subsp. ins mps ida Perebea mollis subsp. lecithogalacta (R.E. Schult.) C.C. Berg o. 350-150 eto 380 m ios erea, A. ea L. Mateo 1041 R. Foster, M. Chinco £: 3 Albán 7851 Ficus maroma A. Ca Perebea ote H. Karst. ativo. 1050-1 1200 m Nativo . Vásquez, et al. 27881 A. Mon o et al. 8842 Ficus pel (Miq.) Mig. dass dep (Mig.) Standl. o. 1300-1400 m o. 350-1000 m. Ugióas £ J. Perea 1194 . er. et al. 1291 Ficus maxima Mill. Pseudolmedia laevigata Trécul Sp 350-20 Nat So 00 m. Smith £ W. A 3067 A. Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 41783 Ficus mutisii Dugand Pseudolmedia e Em «£ Pav.) J.F. Macbr. Pa e 1500-250 Monteagudo, C. Mido $ G. Ortiz 3635 A. teagudo, el dl 9713 Ficus obio Kunth Psuioieda macro Trécul ativo 350-1500 m. Nativo. 300-1000 m Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú R. Rojas £ R. Vásquez 1401 Pseudolmedia rigida soria rigida 0 m. A. Monteagudo, ef al. 9454 Sorocea muriculata subsp. muriculata Pues 350-500 m entry, D. Sm ith £ N. Jaramillo 42060 Sorocea lia subsp. hirtella (Mildbr.) C.C. Berg ativo. 350-500 m. D. Smith 3998 Sorocea steinbachii C.C. Berg 350-1000 m. R. Foster 8853 Sorocea trophoides subsp. rhodorachis (Cuatrec.) C,C. Berg erat 1000-2000 m mith 5172 mit caucana (Pittier) C. > Berg o. 350-2000 wm e nteagudo, C. ps $ G. Ortiz 3857 Trymatococcus amazonicus Poepp. $ Endl. a 6 700 m. J. Aronson á P. Berry 622 IACEAE C. Bayer, M. W. Chase £ M. F. Fay Muntingia calabura L. Nativo. 350-2000 m. D. Smith, et al. 6296 MYRICACEAE Blume Morella pubescens (Humb. €: Bonpl. ex Willd.) Wilbur ivo. 1800-3500 m. D. Smith 4 G. Pretel 8056 pila CACEAE R. B Compsoneura capita aa. DC.) Warb. 35 . Mo md E Ortiz $: R. Francis 5033 eii sprucei (A. DC.) Warb. o. 350-500 m A e ntry, D. Smith £« N. Jaramillo 41714 Iryanthera crassifolia A.C. Sm Nativo. 350-500 m A. Gentry, D. Smith $: N. Jaramillo 42107 gaia de Markgr. 400-850 m. é: S. Baldeón 2285 es il pagara: Warb. Pepi 50-500 ntry, D. Seal £ N. Jaramillo 42028 E o a ca o. 350-850 Po onteagudo, ef El 5145 ranbra tricornis Duc o. 350-500 08 adas D. Smith £ N. Jaramillo 41703 gates A War o. 350-500 entry, el al. 63362 Ps platyspermum (Spruce ex A. DC.) Warb. O m. A. Gentry, D. Smith $ N. Jaramillo 41935 Otoba glycycarpa (Ducke) W.A. Rodrigues $ T.S. Jaramillo Nati arbajal £ Z. Pérez FZ-019 Otoba parodia no Li) E H. Gentry 0-1250 ye Virola albidi ds Ducke 1800 m. Virola calophylla (Spruce) Warb. ivo. 350-1000 m. . Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 41867 Virola pes A.C. Sm. Nativo. 350-2000 m onteagudo 4 C. pia 3610 Virola conga (Benth.) W. . Gentry, D. mié SN. Jaramillo 41812 Virola pende Ducke o. 350-500 m. ariona 4 1. Pedro 953 Virola pon (A. DC.) A PE Sm. ativo. 350-100 entry, D. cc pS N. Jaramillo 41582 Virola sebifra Aubl vo. 350-1500 m a ntry, D. Smith 8 N. arte 41604 Virola surinamensis (Rol. ex Rottb.) W. Nativo 000 m. G. Hartshorn $: J, Quijano 2959 Virola Pals (Spruce ex Benth.) Warb. Nativo. 250-650 m A. Gentry, et al. 63295 Virola weberbaueri Markgr. i A. Gentry 4 C. Díaz 58635 MYRSINACEAE R. B Cybianthus peruvianus mM DC.) Mig. A .410m A. Mon pos Jr xa al. 11321 elle?” minutifloru ko ster, el al 8981 Geissanthus apecaii Pipoly ). 325 ná E Todzia 2336 Myrsine anáno (Mez) Pipoly Nat o. 2000-3500 m mith 8158 Myrsine coriacea (Sw.) e Br. ex Roem. £ Schult. Nativo. 500-35 Vás squez, ef a 30380 Myrsine ma (Ruiz Aut ma Spreng. 1000-300' dd W. a $ A. Pretel 1673 Myrsine copii Zahlbr. da 2000-3500 m. de W. Brack £: A. Pretel 1677 Myrsine pellcid pee Y dd ) Spreng. ntry £ C. e 73336 Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Myrsine aa (Mez) vea Nat - 25 slip Nat 1 2. Es /. (2006). A, tanpr o ex Miq.) Mez > yd ds A Esa 1053 MYRTACEAE Adan Acca lanuginosa (Ruiz « a ex G. Don) McVaugh e ativo. pias Th 4 y al. (2006). Cabptanis pa ¡Pin Os C. Mateo 8 G. Ortiz 4304A Cabranes macro lla O. Berg dea A rie iia: C. Mateo é G. Ortiz 4951 a noel poe McVaugh a 0 4011 Escabpn ps var. obtusa Blakely ntroducido y cultivado. 1 m s Smith 1683 Eucalyptus robusta Sm Intro mp y ciltivado. 1850 m. 675 a: egos pain T. Blake ntroducido y deltiido. 1870 m. . Smith 2945 Eucalyptus a abill. Int cido y cultivado. 1500-2000 m. €; ps 1674 Eugenia o O. Ber o: 300:600'én Puen dla SJ. Quijada 2949 Eugenia ea DI Pi 350-1500 m noe G. Ortiz £ C. Mateo 3938 Eugenia lambertiana D reos 00 m. R. o ásquez et. al. 29845 Eugenia muricata tivo. 350-1000 m. pis Wo ytkowski 7864 len ra McVaugh o. 300 m a et al 63368 Eugenia pobaden O. Berg o. 2900 m a FO Eugenia Hals flona Nativ echa desconocida. H. buda 152, citado en León et al. (2006) Eugenia riparia Ea Nativo. 350-2400 m A. Mon lili el a 5434 Eugenia tn McVaugh ucido y cultivado. 500 m. "e Huamán 4 R. Francis 082 como endémico para Huánuco Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Eugenia tapacumensis O. Berg Nativo. 18 R. Foster é D. Smith 9179 Myrcia alien McVa o. 1150. ntry € e Díaz, 73433 Myrcia fala a pra pe spa nteagudo pa Pe Rojas 3598 Myrcia o (Aubl.) DC. Nativo. J. Solomon 3235 Myrcia ea Sagot o. 350-500 m. entry, ef al. 63404 Myrcia mal depa DO: . 1500-2000 m. ps 3184 Myrcia pora (Sw.) DC. pla sky soria as an McVaugh 000-30' A pi ez Ú« ce po 28052 Psidium ica Nat add A. Mia ido, C. Mateo « G. Ortiz 3934 Psidium pora Landru Nat 1000-2000 m A. teagudo el al. 3934 Psidium pedian McVaugh 0-2500 m e. Ata C. Mateo £ G. Ortiz 3674 Psidium dsg Ruiz € Pav Nativo. 820-110 D. Sit, et al. 6378, cl como endémico para Huánuco y Pasco, en León ef al. (2006) pis dussii (Krug £ Urb.) Proenca Nat D. Sn ni, A. Bottger 8% H. Bottger 7886 Syzygium Jamba (L.) Alston Introducido y coa 1310 m cda ea, et al. 0394 Syzygium malaccense (L.) Merr. 8: L.M. Perry id y cultivado. 350-1850 m. 135 NYCTAGINACEAE Guapira sb dun Klotzsch $ Otto) Lundell er Neea era Ebar $ Endl. 0-1000 m. ith 1903 Neea macrophylla O 0 Endl. Nativo. 350-15 D. Smith 5271 Neea agosto Poepp. £ Endl. vo. 350-2000 m. , ama 7525 Neea pad Heimer Nativo. 350-1500 m. D. Smith 3820 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Neea verticillata Ruiz £ Pav. Nativo. 350-500 m R. Foster 7987 OCHNACEAE DC. Cespedesia spathulata Aia $ Pav.) Planch. Nativo. 350-1500 m mith 2666 Ouratea iosens J.F. Macbr. tee 350-1000 m aa el al 10194 Ouratea mece Pe ia £ B Wallnofer 17-27985, citado como endémico para Huánuco en León et al. 006 Q Ouratea Pe Sastre Nati yapa 12-31088, citado como endémico para (2006) Huánuco en León el al. Ouratea embara prod 1000-2 pee ona « J. dal 1023 Perissocarpa pena Nativo - 900-138 W. Morawetz ke 2 Wallnoftr 12-2288 OLACACEAE Mirb. ex aii tubicina o Benth. ex Miers a aos pe Cathedra acuminata (Benth.) Miers Nativo. 270 m. Chaunochiton eo Doa ex Engl.) Ducke ativo pb A. he a pá ᣠG. Ortiz 4002 Heisteria acuminata (Humb. é Bonpl. ) Engl. 3 . Mo onteagudo, et al. 8908 Heisteria An tivo. pared actas £ 1. Pedro 924 Heisteria nitida Engl. vo. 350-1000 m. D. Smith 7569 Heisteria Algo Engl. 1250 m. Pr teagudo, C. Mateo £ G. Ortiz 3954 Minquartia guie Au A 350-1500 m. teagudo, C. Mateo £ G. Ortiz 4069 OLLALRAE Hofmann £ Link úeea americana ntroducido y PA sa sin colección, so en iaa OPILIACEAE (Benth.) Valeton oi close Hiepko o 350-1000 m onteagudo ef al. 12576 Agonandra sia Ducke o. 350-500 m. “y milo 769 OXALIDACEAE R. Br. verrhoa carambola L Introducido y cultivado. 300-500 m. uamán K R. Francis 073 PENTAPHYLACACEAE mf Freziera lanata (Ruiz $ Pav.) Tul. ct 000 m. mith £ A. Pretel 8029 Freziera riu onp $00 o. 2800 m. ¿ piden et al. 39989 Ternstroemia globiflora Ruiz £ Pav. N 500 m. Smith 8535 Ternstroemia killipiana Kobuski ¡ 500 m. D. Smith 4 A. Pretel 8001 Ternstroemia pachytrocha Kobuski Nativo. 2000-2500 m R. Foster £ D. Smith 7593, citado como endémico para Huánuco y Pasco en León ef al. (2006) PHYLLANTHACEAE Martynov ÁAmanoa oblongifolia Mill. oe onteagudo, ef ie 11083 Hieronyesa epocas elec Nativo. 350-2500 qa Aé A. Done e H. Bottger 7919 Hieronyma andina Pax 8: K. Hoffm. ativo. 2000-25 500 m D. Smith £ J. Albán 5591 Hieronyma asperifolia Pax € K. Hoffm. Nativo 000 m. Heronma macrocarpa Miúll. Arg. vo. 2200 m Y Hieronyma oblonga (Tul.) Múll. Arg. epa 350-2000 m Smith, et al. 8707 Morano sogg L. EL 1200-1300 m. D. pot 6595 Richeria grandis var. grandis Nativo. 850-1500 m. Monteagudo, et al. 8749 PHYLLONOMACEAE Phyllonoma ruscifolia Willd. ex Roem. $: Schult. A 1500 m. R. Vásquez et. al. 35888 PHYTOLACCACEAE Fernando € Quinn Phytolacca pagina H. Walter onteagudo, et al. 15323 PIC as Fernando £ Quinn Picramnia pro Tul. Nativo. 350-1000 m. Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo €: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú . Smith, et al. 6380 Picramnia sellowii subsp. spruceana (Engl.) Pirani Nativo 3500 m D. Smith 6586 PIPERACEAE C. Agardh Piper A Ruiz £ Pav. ep . 1500-3000 m D. Sm nit £ J. Canne 5868 Piper aduncum L Nativo. 350-3000 m. ith 3778 Piper calvescentinerve Trel. E. Killip £ A. Smith 26248 citado como endémico para Huánuco y Pasco en León ef al. 2006 Piper da Trel. o. 625-9 e Kilip «A. Smith 26150, citado como 'émico para Junín en León ef al. (2006) Piper longistamineum Trel. E. Killip € A. Smith 26011, citado como endémico para Pasco en León ef al. (2006) Nota: anotado como Piper longestaminatum Trel. en León et al. (2006) Piper LCR Ruiz « Pav. ativo. 350-2500 m Agile 7349. Piper iris Trel. vo. 1400-1700 m E Kio £ A. Smith 24636, citado como endémico para Junín en León et al. (2006) Piper villosispicum Trel. ativo. 625-900 m E. Killip £ A. Smith 26178 POACEAE (R. Br.) po Guadua angustifolia K nth Nativo y cultivado. 400-1800 m ith 64 D. Bambusa vulgaris do ex J.C. Wendl. Introducido y cultivado. 1800 m. Nota: sin colección, visto en Oxapampa. Dendrocalamus asper (Schult. 8 Schult. f.) Backer ex Introducido y cultivado. 500 m Nota: sin colección, visto en Chanchamayo. POLYGONACEAE Juss. Coccoloba densifrons C. Mart. ex Meisn. A grita 270 m entry Ke N, Jaramillo 41316 Pilar americana L. o. 350-2000 m. o pd 2878 Triplaris pea ad o. 350-1 entry, C. Díaz y O. Phillips 63270 AE seosa Rusby o. 350-1000 Pa ps 8 C. Diaz 58662 PROTEACEAE Juss. Euplassa isernii C K. Heyne Araldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Nativo.altitud desconocida. para Junín dao robusta A. Cumn. ex R .. ra y cultivado. 2 ZSLA. agil 28399 Macadamia aa E Muell. oducido y cultivado. 700 m. Rojas et al. 3905 Oreocallis grandiflora (Lam.) R. Br. ¡ 00 m. . Monteagudo, ef al. 7395 Panopsis lozanoi L.E. Gut Nativo. 2100 m. rea y J. Mateo 1745 pS mucronata Cuatrec. po A; Géniry, D. Smith $ R. Vásquez 40096 can montana Au o. 350-2000 m mit « W. Brack 6939 mias pt (Ruiz £ Pav.) Diels Nativo. 1 00 m. ota: sin colección confirmada en el área, citado para Pasco en León et al. (2006). PUTRANJIVACEAE Endlicher Drypetes amazonica var. peruviana J.F. Macbride Nativo. 400 m. Drypetes variabilis esposa Nativo. 350-1000 R. Rojas y G. Ortíz 5234 Drypetes n. sp. Nativo. 400 m R. Vásquez, ef val. 32229 QUIINACEAE Choisy ex Engl. Lacunaria jenmani (Oliv.) Ducke 1vO. 000 m. . Gentry, et al. 37263 Lacunaria macrostachya (Tul.) A.C. Sm. ¡ 00 m. W. Pariona 416 Quiina a A.C. cop res 350-1500 entry, C. Díaz pa O. Phillips 63498 Quiina Entes bi ativo. A. rpg et pa 63384 RHAMNACEAE Juss Colubrina retusa var. tonfoia (Reissek) M.C. Johnst. D. Smith O. oné pi B. León 1409 RHIZOPHORACEAE Pers Sterigmapetalum obovaten Kuhlm. Nati 0-500 m A. Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 41591 ROSACEAE Adans. Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl. Ps y cultivado. 1500-1800 m. colección, visto en Oxapampa. ad hostia (Kunth) M. Roem. 233 Monteagudo $: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Nativo. 2000-4000 m A. Gentry, ef al. 39972 Prunus debilis Koehne Nativo. 350-2500 m. 0) t al. 8591 Prunus integrifolia (C. Presl) Walp. grs 1500-3000 m. D. Smith, W. Brack € E. Meza 5429 Prunus ovalis Ruiz ex Koehne Nativo. 2000-3000 m z A. Mo Ta et p 12786 Prunus o Koe ativo. nión a m. E Smith, et al. 8 RUBIACEA Agouticarpa pr (Dwyer) C. Persson ivo. 350-500 m. er 8871 Alibertia edulis (Rich.) A. Rich. ex DC. ativo. 350-1000 m. R. Foster 4632 Amaioua sean Kunth Nativo. 800 Veniicdaad C. Mateo 4 G. Ortiz 4267 Ancona $ Feng ubl. o. 350-2000 m. er Werff, R. Mpio $ R. Francis 20024 Bathysa obra K. o ex Standl de 350-1000 n der Werff, R. Vasquez $ R. Francis 19962 a elo K. Krau tivo. 350-2000 A. Monteagudo, R. Francis $ G. Ortiz 5102 Calycophyllum spruceanum (Benth.) Hook. f. ex K. Schum. Nativo, 350-1000 m. eza £ R. di 0182 Capirona pens Spruc Pucra 350-680 A. Mon O et 0 al 10525 Chimarrhis ii 0 m D. Smith 4019 Chimarrids hookeri K. Schum. Nativo. pica m. A. Monteagudo, E Mateo £ G. Ortiz 3930 Chomelia crora Bent Nat 204021 se m. J da erea, ef al. 1218 Cinchona calisaya Wedd. ph 2 25 d A. Monteagudo, et al. 4716 Cinchona conf od Ruiz £ Pav. Na H.R El Alis Es cielos pac Hifocios el León et al. (2006 Cinchona reyes E poroto 2300309 Cinchona macrocalyx Pay. ex DC. Nati 000 m. - Vásquez, et al. 30148 Cinchona micrantha Ruiz £ Pay. 234 Nativo. 600-3500 . Vásquez, el al. 29755 Cinchona ted cinalis L o. 800-1800 m. Pp 10484 di AS Vahl o. 350-3500 m. cl et al. 3050 ds pyríli L. Andersson e 20004000 m. er Werff, et al. 17617 e pde (Standl.) L. Andersson Nativo. 350 A. Mon vieagudo, R. Francis $ ES Ortiz 5095 Condaminea corymbosa (Ruiz 8: Pav Pe 500-2000 m l. 1238 comi grandifora a £ Pav.) Rusby . 1100-1200 de a et al. 29674 Coussarea flava Poepp. Nativo. 350-1000 m. Foster 8672 Coussarea megalocarpa Standl. Nativo. 700 m. 058 Coussarea Hao dl Standl. riona € A ¿ec 54 Coutarea Aoi (Jacq.) K. Schum. Nativo. 350 m. mith 1305 Duroia hirsuta (Poepp.) K. Schum. Nativo. 350-1500 m oster 8626 Eloeagia mariae Wedd. o. 350-2500 m. pe ni 8465 Elaeagia ene ener ) C.M. Taylor € Hammel vO. A. Moa oeaudo, a eres $ G. Ortiz 3957 Elaeagia pastoensis L, Nativo. Ps m. A. agudo $ E ie 5499 Elaeagia ua (Guido) pel m. M6 ónteagudo, C. Mateo € G. Ortiz 3823 Exostema corymbosum (Ruiz £ Pav.) Spreng. et 800-1700 m. D. Smith, ef al. 6392 Exostema maynense Poepp. € Endl. .. ivo. 730 m as $ C. Rojis 1120 Faramea arca Poepp. £ Endl. ativo bel 200 m. G. Hartshorn €: J. > ga 2826 Faramea bo Sta De po m. mith 8539 ana ate Mill. Arg. ex Standl. o. 300-1200 m A ici G. Ortiz 8: R. Francis 5032 Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Filmes sr: Mill. Arg. Nat nee 320 m. agudo, C. Mateo £ G. Ortiz 4046 Ferdinandusa prose (Wedd.) Standl. A. Mon pudo et al. 8741 Ferdinandusa psi Standl. m. entry, C. Díaz, £ O. Phillips 63464 as peta ativo. 350-10 mith £ W. ¡o 3121 pe cripfora N . 1150-2610 m. onteagudo, G. Ortiz isa R. Francis 4998 cuerda pisa (Ruiz £ Pav.) Per. . 1000-2000 m A ith £ A. Pretel 7661 dia tournefortiopsis Standl. a Ivo. 2500 m. er £ D. E 7566 Hamelia cbc Don Nat 0 m. onteagudo, G. e «€ R. Francis 5049 Hippotis de Ruiz £ P ati vo. 500-900 A. Monteagudo, my Otis $ R. Francis 5057 Isertia ón a B.M. Boom Nat O D. 5192 Isertia a Britton ex Rusby ivo. 1500-2000 m. D. Smith, A. Pretel €: L. Acosta 1822 Ixora acuminatissima Múill. Arg. Nativo. 900-1000 m D. init, et al. 2433 Kutchubaea semisericea Ducke A. M gudo, C. Mateo, G. Ortiz 4183 e cióbiilla rr Steyerm. Pi dj G. rn, e poe o é: C. Bauman 2985 Ladenbergia pao (Ruiz £ Pav.) Klotzsch Nativo. 120 n der Werff, R. Vasquez « R. Francis 20030 k H. va Ladenbergia amazonensis Ducke pega 320 m ntry, D. Smith al de qOEMADE 41613 Lacerterat carua ques )S Ladenbergia discolor K. Schum. pepa mes m. eagudo, G. Ortiz $: R. Francis5178 Ladenbergta pre an Schum r 10185 Ladenbergia obio PAE, ex Mutis) L. Andersson Pepa 300-1200 Monteagudo, C. bd $: G. Ortiz 3899 Mochila peruviana di. Nativo. 350-2000 m. R. Vásquez 8 A. Monteagudo 27731 Árnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 ari roseum (Ruiz £ Pav.) Wedd. ps 350-1500 m as £i R. Vásquez 1468 Pagamea estrena Aubl ce Mon teagudo, et al. 11361 Palicourea amethystina as $ Pav.) DC. oe o mith, A. Par e H. Bottger 7825 A garciae Standl. Nat mith 2550 Palicourea tina ip 2000-27 Pe he onteagudo, E Moo 8: G. Ortiz 3766 Palicourea luteonivea C.M. Taylor Mellado ef al. 2530 palco mansoana pit Arg.) Standl. o. 400-125 A > cllealzio, ES Mato £ G. Ortiz 4159 ego Debian K. Kr vo. 35 be onteagudo, A e se G. Ortiz 4213 Palicourea pubis (Ruiz € Pav.) D Nativo. 400-2400 m. A. Monteagudo, ef al. 4489 Palicourea dorafora ce £ Pav.) DC. Nat A. yuca et A 4967 Pentagonia macrophylla Benth. Nativo. 00 . Smith, et al. 6428 Pentagonia eos Standl. Nat 350-500 m R. Foster 8888 pes vindackó Steyerm. se 50-1250 m agudo, ee Mito £: G. Ortíz 4882 Phitopis sieroiides Sta Nativ A. Mos nieagado, et pa 9610 pan”: desctggotoss o. 2000-2500 As porta et al. 27920 jaa coriacea M. pon «£ Galeotti sia r, M. cost e J. Albán 7700 Posoquería ajo (ud) Roem. é Schult. bu ek : pena Posoqueria panamensi o £ Pelis ) Walp. A pi A C. Mateo e G. Ortiz 4119 Psychotria Jr ia sis Jacq. Nativ Pas A m. Porchorra complacido (Rusby) C.M. Taylor Nativo . Arias, el o 365 Psychotria cg Rusby Nativo. 2200-26 600 m A. Monimzado « G. Ortiz 4626 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú sio lt e hs €: a Egea Nativo. 450 m. 1100-12 R. Foster 9181 E Raputia heptaphylla Pittier Psychotria remota Benth. i 000 m Nativo. 350-500 m. R. Foster 8621 ásquez, et al. 29565 Spiranthera parviflora Sandwith Psychotria reticulata Ruiz $ Pav. 500 m. Nativo. Ma 700 m W. Pari ips de A. cor 66 A. Monteagudo, ef al. 472 1 Zanthoxylum acuminatum (Sw.) S Psychotria rre (Standl.) C.M. Taylor pri 800-1200 lo Nat m. F. Woytkowski 60 oster, et al. 7774 o de omg die ex Albuq.) P.G. Waterman R. Psychotria ind Ruiz £ Pav. Ponts pes . Vásquez, ef e 28415 do, G. Ortiz é: R. Francis 5048 Zanthoxylum cuiabense Engl. Remijia ceomapola sep Sullivan $ D. Smith 35808 Eta el ye 29644 Zanthoxylum pod e lentiscifolium (Humb. $: Bonpl. Rudgea Pt dape él ata Spreng. ex Willd.) Reyne 18 Ai ct bad 2970 D. Smith, et al. 6339 Rudgea pa Rusby Zanthoxylum kellermanii P. Wilson Cepeda 1600 m. Pads 00 m D. Smith, W. Brack $ E. Meza 5459 artshorn £J. . Quino 2934 Rustia rubra Standl. ex D.R. Simpson Zombi tool Nativo. 600 m. Nativo. bp m. ith 3973 D. Smi th, et al. 6299 Rustia gres proa Zanthoxylum riedelianum Engl. bi Nativo. 300-1850 m pg teagudo, et sia D. Smith 3162 Semapiolamhe pe (K. Krause) L. Andersson Zanthoxylum grat (K. Krause) J.F. Macbr. o. 350— aida R. pu s £ G. Ortiz 5384 R. Fost se Simira rubescens (Benth.) E ex Steyerm. Zanthoxylum n. Deco 00 m Ao Endémico 750 m. agudo, C. Miteo £: G. Ortiz 4101 D. Sm 460 Tocoyena vliami Standl. SABIACEAE Blume Meliosma boliviensis Cuatrec, Nativo. 1000-2500 m. D. Smith 3193 Meliosma frondosa Cuatrec. € Idrobo 3000 J. Perea 8: C. Mateo 156 Warszewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch tivo. 350-2000 m. A. Monteagudo, C. Mateo £ G. vs 4122 Warszewiczia cordata pas ex K. Schu Nativo. 350-850 ith 2091 Warszewiczia elata Ducke Nati mith £ A. Pretel 7990 sail Pre Rolfe yeguas 250-1000 m. entry, et al. 63286 Á. Gen ivo. 400 m. Meli W. Pariona e A. Sebastián 62 dd dd áieal edi ativo. 2 RUTACEAE Juss. D. Smith $ W. Brack 5338 Citrus maxima (Burm. ex Rumph.) Merr. Meliosma pittieriana Steyerm. Introducido ivado. Cultivado. 350-800 m. ¡te 1500-2000 m. M. Huamán dá: R. Francis 0065 A. Gentry € C. Díaz 58633 Citrus medica L. Meliosma sirensis FA H. Gentry Introducido y cultivado. 350-1800 m. Nativo. Endémico. 1750 m. Nota: si ión, vi Oxapampa y Chanchamayo. nofer 11-237 sin Citrus reticulata Blanco ucido y cultivado. 350-800 m. : sin colección, visto en yO . a Mateo de A. Utani Dictyoloma peruvianum Planch. arts manausense (W.A. Rodrigues) Barneby e ivo. 350-2000 m. Nativo mith 5237 entry, C. Díaz £ O. Phillips 63505 ana amazonica Kaastra SALICACEAE Mirb. . Wa 8 Ophiocaryon Daga ero (Benth.) Urb. 2 o. 300-900 m 236 Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo € Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Abatia eta Ruiz 8 Pav. 2250 m Vásquez ef dl. 28211 Banara gulanensi Aul o. 350-2 000 m entry £ D. Smith 35821 Casearia ese Jac o. 200-900 m entry, D. Smitn te N. Jaramillo 42147 Casearia Debora (Rich.) U poe 300-1500 m entry, C. Díaz £ O. Phillips 63475 cuca decano a Jacq. o. 250-1250 m. 66 Casearia fasciculata sor £ Pav.) Sleumer ativo. A. Mo ncogudo C. Mateo £: G. Ortiz 4003 Casearia javitensis Kun podas 00-200 m R. Foster, ef al. 8941 Casearia oigo Sleumer Pape 00-1500 m. ae 70 Casearia ie Sleumer ei 2150 m. Smith, et al. 8655 TAS pitumba Sleumer Casearia ive Sw, 850 m As de yd N. Jaramillo 41313 Casearia tachirensis Steyerm Nativo. 1500-2500 m Smith, ef al. 1582 Casearia ulmifolia Vahl ex Vent. ativo ariona «e J. dina 995 Hasseltia floribunda K pita 350-2000 m entry, J. Revilla £ J. Schunke 15920 Laetia procera (Poepp.) Eichler urls 300-600 m Hartshorn, J. Quijano $: C. Mateo 2621 Lunania or Spruce ex Benth. Nativo.300 m Rojas € R. Vásquez 1404 Neosprucea montana Cuatrec. Nativo. 350-2500 oster, et al. 7738 Hdruiidinána lindenii (Turcz.) Sleumer Nativo, 1800 m A. Mo onteagudo, et al. 15919 Populus balsamifera Introducido y lan 800-1800 m. Nota: sin psa visto en Oxapampa. Prockia crucis P. Brow Nativo. 1250 m A. Mo atcngódó; C. Mateo £ G. Ortiz 4008 Ryania pomo var. tomentosa (Miq.) Monach. Nativo. 350-500 m Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 onteagudo, C. Mateo £ G. Ortiz 4216 Salix humana illd. 1900-3700 m. Mck. e rd 1438 ea macrophyllum Poepp. ativo. 350-1500 m A. Monteagudo, yá Mato $ G. Ortiz 3911 Xylosma tessmannii Sleu Nativo. 1070-11 A. aii O. Mio $: G. Ortiz 3848 SAPINDACEAE Juss. Allophylus amazonicus var. angustifolius Benth. ex Radlk. Nativo. ED R. Foster $ D. A*Chille 10158 Allophylus coriaceus Ra Pepita 000-2500 m. mith, R. Foster € E Meza 8521 alapiis popa RadIk. ke “Te llo 688 A Emo (Triana $ Planch.) Radik. tel 8 A. Pretel 7659 atopotas oriunda (Poepp.) RadIk. D. $0 1 ue ac Standl. ex J.F. Macbr. tivo. 3 0 et al. 1270 alopita mori Radik. Part ith, A. Botger 4 H. Bottger 7910 sioctiie strictus ape ativ A. pp D. pet 8: R. Vásquez 40114 Cupania americana Nat 1800 m gotea J Málen 8 C. Rojas 513 Cupania cinerea pia Nativo. 270 m. Cupania Eo Kunth th, W. Brack £ J. Palomino 1744 Cupania scroll Rich. Nativo. 200 m. a . Smith €: N. Jaramillo 42024 paí arborscen Anta Radik. yo. 350-500 m. ¡pta et al. 63399 Matayba oa Spruce ex Radik. o. 850-950 m E Mo pene et al. 11312 Matayba Sabat dik. p ores E. Tello 1888 Matayba peor Radik. 350-2000 + A. etel 6 pe ee 1821 Pseudima ute (Aubl.) R o. 350-1000 m 237 Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú D. Smith 3978 e saponaria L. ativo. 350-2000 A. Gentry, D. Smith. £ R. Tredwell 37520 Talisia carinata RadIk. posi o. 350-500 m ntry, D. Smith £ N. Jaramillo 41824 Talisia remar RadIk. sea m. pe Talisia proa (e 0. ) Radik. Na A. Ce vea Ni mit exo Jaramillo 41627 Talisia macrophylla (Mart.) Rad m. entry, el E 63320 Talisia po A.C pls 300 m. ntry, C. Díaz $ sd a 63470 Talisia a (Ruiz £ Pav.) R Nativo. 00 m. Pe sin colección en el área, citado para Huánuco en León ef al. (2006) Toulicia clip ea ona 8 1 Pedro 999 aro Jus o amazonicum T.D. Penn. n der Werfr et al. 18008 vita prieurii A. Di Ae E agudo, C. Mateo £: G. Ortiz 4195 Crespi ng usby Na 440 m He Monteagudo, E: Mateo á G. Ortiz: aos Chin : Nativo, 350-1000 W. Pariona £ A. Se de n 5 Eee se id pri T.D. Penn, o. 910 m nteagudo, et al. 9848 Diploon cspidaan (H uE Cronquist Nat oli A. Mo nn teo £ G. Ortiz 3974 Ecclinusa incralada cent $ Eichler) Pierre Nativo. 500 D: Suió pS N. Jaramillo 41634 Manilkora rider (A. cd a . Chev. « S. ada 2317 Merphols pochocroma T.D. Penn. 320 m. dle D. Smith £ de : 41655 Mic rol aio (A. DC.) P 0-500 m Pos entry, D. Smith $: N. Jaramillo 41562 ae" Pao Pee duckeana (Baehni) T.D. Penn. Sa 8 teagudo, et dl 10209 Molde e guyanensis e guyanensis Nati 500 A. Monteagudo, R. perno $ G. Ortiz 5098 238 cos auge T.D. Penn. Nat veas m. udo, C. Mateo 8 G. Ortiz 4200 Micropholis pophrocarpa (Baehni) Monach. 00 m pets ntry, D. Smith 8: N. Jaramillo 42117 Micropholis venulosa (Mart. £ Eichler) Pierre Drnei ce m. A. Gentry, D. Smith £ N. Jaramillo 41929 no vila parra á Pellegr. ativ 1000 m Pci EJ. - Quijano 2938 Pouteria aehmiana Mon 1350-2350 m. onteagudo, C. Sea $ G. Ortiz 4437 Pouteria bangt (Rusby) T.D. Penn. o. 350-1500 Pouteria bioculari al Winkl.) Baehni al 500 m ge ntry, D. ps 8 N. cir 41667 > caimito (Ruiz £ Pav.) Radlk. o y cultivado. 350-1500 m onteagudo, C. agenda SS G. Ortiz 3864 Pouteria cspida (A. DC.) Bae _ m. A.M udo é: R. Francis 5298 Pouteria durlandii (Standl.) Baehni A. M onteagudo, et al. 9847 Pouteria Degas subsp. glomerata Na ter 7993 Pouteria $ droga Aubl. o. 350-500 m entry, D. Smith á N. Jaramillo 41589 pa jriana K. Krause . 1200-1320 m. onteagudo, ef al. 4960 Pouteria lucuma (Ruiz £ Pav.) Kuntze o y cultivado. 2200 m n der Werff, et al. 17721 Pouteria pomada (Lam.) Eyma Nativo. 270 m 0 nteagudo, et al. vs Pouteria rg (A. DC.) E Nativo. 350-1000 m artshorn $ . - Quijano 2926 Pouteria oblanceolata P 350-1000 n A. Monteagudo, ef al 10243 Pouteria iros (Mart.) T.D. Penn. Nativo. 620-680 m. "Moo nteagudo, ef al. 10469 Pouteria reticulata pas gas E 350-15 ona Ke Fo ll 38 Pouteria ei Monach. ativo A. Mon onteagudo, C. Mateo é ES Ortiz 3940 Pouteria torta subsp. eel T.D. Pen Nativo. 250-300 m R. Foster 8816 Arnaldoa 11(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo de Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Pouteria torta subsp. tuberculata (Sleumer) T.D. Penn. Nativo. 400 m. ster 9543 Pouteria geo eee Nativo. Bs m. A.M le $ G. Orti Pouteria vila astro Sá Pellegr) T.D. Penn. Na on a C. Mateo áz G. Ortiz 4154 Sarcaulus cotas subsp. brasiliensis Nativo. 400 m. Sarcaulus brasiliensis subsp. gracilis T.D. Penn. Nativo. 401 A. con et al. 14571 SIMAROUBACEAE Simarouba E cti pe o. 350-1000 m cala el a 12087 Simaba robin > W.W. Thomas 0 A. Gentry, C. Dlls: E O. Phillips 63449 Simarouba amara Aubl Nativo. 350-1 000 m. A. Monteagudo, ef al. 8980 SIPARUNACEAE (A. DC.) PA Siparuna ds (Ruiz « Pav.) A. D o. 400-2800 m Siparuna eh da e $: Endl.) A. DC. 00 Be UC ces pro E $ G. Ortiz 4212 Siparuna cervicornis Perki o. 200-600 m A pose ntry, D. Smith £ vi Jaramillo 42027 Siparuna dre (Tul.) A. D Nativo. 600-950 m A. M ne et e 10207 Siparuna Ando (Tu 00: potbagido. el al. 10337 Siparuna sbinodra (Ruiz 4 Pav.) A. DC. Moto ntry € D. Daly 18769 Siparuna tomentosa (Ruiz 8: Pav.) A. DC. Beda 500-3000 m D. Smith € R. Fonts 2591 Siparuna pe S.S. Renner £ Hausner R. Rojas et al. 2858 SOLANACEAE Adan Cestrum conglomeratn Ruiz « Pav. A ivo. 1300-2300 m onteagudo, C. Mateo $: G. Ortiz 4447 Cestrum po: rancey Nativo. 1600-1900 m E. P. Killip £ A. C. Smith 25740, citado como endémico para Pasco, en León et al. (2006) Cestrum laevifolium Francey tivo. 110 E. P. Killip € A. C. Smith 26074, citado como endémico para Junín, en León ef al. (2006) Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Cestrum eg Ruiz £ Pav. 1850 m eo et al: 39903 Cestrum regalo Dunal Nativo. 350-2500 m D. Senith 3908 Cestrum enorapos peas Nativo. 1350-142 do S Pu ni 5704 copien racemosum Ruiz pet oca der Werff, ef m0 18391 Cestrum pas lancia Francey Nati EE Macbride 5435, sd como endémico para Junín, en León et al. (200 Saracha a Ruiz e e Nativo. 2500-30 A. Mongo. et E 4654 Sessea macrophylla Francey Nativo odzia 8 B. Stein 2788 Solanum acanihodes Hook. f. Nat 1100-1200 m. Smilb 6642 Solanum acuminatum Ruiz 8 Pav. E 1000-3000 m A. Monteagudo, C. Mateo $: G. Ortiz 4009 st oe Dunal o. 890-3110 m van der Werff, ef al 18440 lts cappresun K.E. ativo. 350-2000 m n der Werff, ef dl 18436 Solanum apelan Ruiz £ Pav. Nativo. mith 4 J. Albán 5580 Solanum endopogon ed Bohs Nativo. 500 n de e Werff et al. 18106 Solanum grond iflorum Ruiz « Pav. pe 350-2500 m napp, D. ci € J. Mallet 6332 Solanum desccoo Dun 01400 1 m Pe cs et al. 73264 a cs Rusby o. 2100-2800 m he ll a: E Mateo £: G. Ortiz 4417 Solanum Soil Ruiz £ Pav. vo. 1000-3000 m ster £« D. Smith 9437 Solanum pain Pers. Nativo. 1100-1800 m A. Nontaguo, G Mateo £: G. Ortiz 4935 mp ruizil pe o. 3000-3500 m. iz 8 J. Pavón s.n. citado para Huánuco, en León pe Solanum metan Dunal Nativo. 1500-2500 m H. van AS Werff, ef al 17778 Monteagudo $: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Solanum sycophanta Dunal Nativo. 1800-2400 m - Monteagudo, C. Mille « G. Ortiz 3844 Solanum pr cago Bitter Nativo. 350-3000 A. Mon Diosa > al. 4599 Solanum as pongo a o. 350— pts nith S ; o 8374 Solanum sb ces Ben o. 1800 m 666 da ciclo (Rusby) Bitter 1 000 m seri $: W. Brack 3076 STAPHYLEACEAE Martinov Turpinia occidentalis (Sw.) G. Don ativo. 350-3000 m D. Smith, et al. 1558 STYRACACEAE Dumort. Styrax condon (Ruiz £ Pav.) A. DC. np 1000-2000 m H. van der Werff, ef al 18621 Styrax Pd Perkins cg vo. 3000-3300 m. R. Vásquez et se gis A A. Monteagudo € G. Ortiz 4610 Styrax gas be Walln. o. 2500 m. o Smith 8 Pretel 7978, citado como endémico y Pasco, en León et al. (2006) po pavon Nativo 1050-1160 m. teagudo, C. Mateo $: G. Ortiz 3867 Styrax Elena (D.R. Simpson) B. Walln pos 2450- 0-2800 m m. A. Monteagudo, et al. 4717 SYMPLOCACEAE Desf. Symplocos rage B. Stáhl Nativo. 2200 m. R. uez ef al, 31526 Symplocos o cd Stáhl Nat D. Smi as p- Pra 8022 Symplocos pes ivo et al. 7900 Eno Sins B. Stáhl 2200 m et al. 8668 Symplocos giob ifera B. Stáhl B. Walinofer 1 16688, citado como endémico para Huánuco, en León et al. (2006) Symplocos quitensis Brand Nativo. 2600 m. D. Smith, A. Bottger $ H. as 7894 Symplocos aa (Szyszyl.) B Nativo. 1500-3000 m. see 3 peergunan en el área, citado para Junín, al. (2006 Symplocos buje B. Stáhl Nativ Bs os pica citado, como endémico para en León et al. (2006) Spice cabra J.F. Macbr. 3200-3960 m. Blnltid 4496, cindo precio ai E al. (2006) TAPISCIACEAE (Pax) Takht. Huertea glandulosa Ruiz $ Pav. Nativo. 350-2000 m R. Vásquez 31500 THEACEAE Mirb. Camellia foma (L.) K ce y Clos mith, W. Brack K J. pet 1754 Gordonia pod Se da H. Keng A. Gentry, ef pa 39938 THEOPHRASTACEAE Link Clavija longifolia Ruiz £ Pav. Clavija ptos B. Stáhl Nativo. 1200 m. D. Smith 5272 THYMELAEACEAE Juss. Schoenobiblus peruvianus Standil. Nativo. 2150 m. D. Smith, et al. 8660 ULMACEAE Mirb. Ampelocera edentula Kuhim. mA A. Gen entry, D. Smith de N. Jaramillo 42110 Ampelocera uizii Klotzsch 70 m. E. Tello 341 URTICACEAE Juss. 00 m A. Monteagudo, ef al. 7616 Boehmeria pavonii Wedd. peros 5 m. teagudo, C. Mateo £ G. Ortiz 3919 dos oe Trécul Nativo. 200-2500 m. Gentry, et al. 39956 Cecropia angustifolia Trécul de 350-2500 m van po Werff 17756 A dentata Klotzsch Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Monteagudo € Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú Nativo. gara desconocida Pavón s.n., como endémico para el et al. (2006) pida distachya Huber qu onteagu udo, C. Mateo £ G. Ortiz 4233 Cecropia ficifolia Warb. ex Snethl. ativo. 00 m. th £ R. Foster 2427 Cecropia membranacea Trécul Nativo. 3 m R. Foster, et al. 8948 Cecropia montana Warb. ex Snethl. Nativo. 350-2500 m. ee ith 5225 Cecropia TORO Trécul o. 350-1500 m vin D. co € R. Vásquez 40079 Cecropia sciadophplla M o 350-1000 3827 Cecropia tacuna 0 Cc a rt «£ P. Franco Nativo. 185 D. Smith 4179. Cecropia utcubambana Cuatrec. i Onteagudo, et al. 4336 Cecropia srigosa Trécul Nativo. 9 A. Ge entry, el ral 39840 [pen ed col o. 430 m. rt 1890 o oa Trécul 350-1000 m. n der Werff, ef al. 18252 Couzsapoa villa Poepp. £ Endl. m. A. onto eagudo, C. Mateo £ G. Ortiz 3528 Myriocarpa dneigata Killip Nativo. 730-1500 m Ro ojas, A. Peña € C. Rojas 2342 Myriocarpa poo Ben «qa 0-2300 D, Sm a 3664 Pourouma acuminata Mart. ex Mig. m A. Monteagudo, ef al. 8423 Pourouma bicolor subsp. tessmannii (Mildbr.) C.C. Berg € Heusden pod 300-600 m. Hartshorn, J. Quijano € E. Meza 2863 bid cecropiifolia Mart. 350-850 m A. Monteagudo, et al 8760 Pourouma cuspidata Mildbr. 350-500 m. entry, D. Smith £: N. Jaramillo 41890 os poa subsp. guianensis o. 350-1000 m Apia et al, 63402 Pourouma minor Benoist Nativo. 350-2000 m. Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 A. Monteagudo, ef al. 8827 Pourouma mollis subsp. a (Trécul) C.C. Berg 8: Heusden Nativo. 350-500 A. Monteagudo, Le Mateo $ G. Ortiz 4158 Pourouma tomentosa subsp. tomentosa 000 m W. Pariona « 1. Pedro Urera caracasana (Jacq.) Gaudi ex Griseb. Nativo. 3 A. Monteagudo, C. Lina £ G. Ortiz 3846 Urera frio Hieron. o. 350-2000 m Acero D. Smith £ R. Vásquez 40181 VERBENACEAE Citharexylum ra Pittier ati . Tello 1322 Cornutia hee L. o. 350-500 m. pto 3795 Duranta sprucei Brig. ativo. 1900 m . Smith « J. Canne 5877 Tectona grandis L. f. ntroducido y cultivado. 400-1800 m. Nota: sin colección, visto en la Prov. de VIOLACEAE Batsch Fusispermum laxiflorum Hekking Nativo. 00 m. artshorn £ J. Quijano 2929 dera IrtoOs giro ga Triana £ Planch. Nativ 000 m R. soda 9206 Leonia crassa L.B. se bs se Fernández Nativo. 350- A. rai et an 10807 Leonia A eri var. glycycarpa Nativo. 500-800 m. A. cia D. Smith $ N. Jaramillo 41657 Leonia glycycarpa var. racemosa (Mart.) L.B. Sm. $: A. Femández Nativo. 270-1500 m. ith 2100 Rinorea tee Hekking Nativo. 350-1000 m. Y. ul 21202 Rinorea ro (Tul.) a o. 350-1000 an der Werff, et ie 8624 Rinorea viril Rusby a 270-1200 m ecos EN. Jaramillo 41366 ciiaicaa A. St.—Hil. Erisma poso Ducke pa 410 m onteagudo et es 11403 Erisma Jorbndan 0002 E lor Sá des Bokor 9459 Erisma uncinatum Wi Nativo 0 O m. Monteagudo é: Huamán: Árboles y afines de la selva central del Perú A. Monteagudo, et al. 14331 Qualea paraensis Ducke Nativo. 300-600 m. artshorn, J. Quijano € C. Mateo 2773 decai Segre o arc.-Berti o. 350-500 Pe yo ntry, et al. 63370 Vochysia prue Standl. Nativ 20 m . Mo oneagudo et al 10957 Vochysia grandis M Nativo. 350-500 m. riona £ J. Ruiz 1031 Vochysia mapirensis Rusb Espia mith 1448 a o Warm. Na 00 m. 2125 Vochysia vismiflia Spruce ex Warm. m. F. Carbajal £ Z. Pérez FZ-044 Agradecimientos Los autores expresan su agradecimiento al Fondo Taylor, por a la decada económica para este estudio, al Mi | Garden (MN (MO), Field Museum of Chicago (F) y Herbario Selva Central (HOXA), por el doceso y DS O A Protegidas por el Estado (SERNANP), por las facilidades brindadas al concerdemos las respectivas autorizaciones de investigación en la Selva Central. Así mismo nuestro reconocimiento al Ing. Rodolfo Vásquez M. por las sugerencias y revisión del manuscrito, y la Blgo. Rocío del Pilar Rojas G, por sus acertados comentarios. Literatura citada APGII. 2003. An update of tl Phyl classification for the orders and “families of ¡Ai plants: APG II. Bot. Jour. of the Linnean Society, 141:399- 436. Brako, L. £ J.L. Zarucchi. 1993. Catalogue of de eiscbatcia, Plants and Gymnosperms o ono; Missouri Bot. Gard. 45:1-1286 Brummitt, R. K. (1992 en línea). 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Version 9, June 2008. http://www.mobot.org/ MOBOT/Research/APweb/welcome.html Ulloa Ulloa C., J.L. Zarucchi y B. León. 2004. Diez os de adiciones a la flora del Perú: 1993-2003. Arnaldoa. Edición especial: 1-242 Vásquez, R., R. Rojas G. E.F. Rodríguez R. 2002[2003]. dos a > hb Peruana: td nuevas, nuevos SSuOSs y el Perú. Amd 9(2):43-110. Vásquez, R., R. Rojas G., A. Monteagudo M., K. Meza Y., H. van der Werff y R. Ortiz-Gentry 2005. Flora Vascular de la selva central del Perú: Una aproximación composición florística de tres Areas Naturales Protegidas. Arnaldoa. 12(1-2):112-125. O — Vásquez, R. € R. Rojas. 2009. Una nueva especie pc (Clusiaceae: Clusiodeae: Clusieae) del Perú. Arnaldoa 16(2): 23-28. Vásquez, R. 2009. Sinopsis del genero Sloanea (Elaeocarpaceae) en el Perú. Arnaldoa 16(2): 37-63. Arnaldoa 17(2): 203 - 242, 2010 Arnaldoa 17(2): 243 - 253, 2010 ISSN: 1815 - 8242 Peruvian medicinal plants for the treatment of liver and gallbladder ailments Plantas peruanas usadas como remedios para hígado y vesícula r W. Bussmann « Ashley Glenn William L. Brown Center, Mina Botanica Garden, P.O. Box 299, St. Louis, MO 63166-0299, USA. ainer. bussmannOmobot. org Abstract Disorders of internal organs fall far behind tl t ly d medical conditions. A total of 51 plant species belonging to 43 genera and 31 fi eye 3 sde y. > ME q de TUS 5 1 e J: o 4 D RA I . A were Asteraceae, followed ys uphorbi ] Genti Ast learly over-represented i pari tl ll medicinal flora, hil ici 11 1 , al fi 1li sis ly 1 =] fr tl li il t F tfoli io fieind E % 3 ya ds 1£ acid do dal A) f4 ty was sis to prepare aia só which differs little from PR average herbal piola mode in Northern Peru. Most of the remedies were UA my dd is highly Ai E the TEA average of application. Over 71% of all remedies were prepared as mixtures er her in water or in sugarcane spirit. This indicates that the local healers have a very profound knowl edg bout th istic effects of plants in multi-ingredient preparation Almost tific ists to date to pa Vd a of the NES sin as dá and gallbladder remedies in Northern Peru. Only 8% ol the plas Po or related g studied at all. The on gained on frequently liti d gallbladder ailments might gi leads for fi y further analysis in order to develop new drugs. H Jetailed scientific studi lesperately needed to evaluate the effi d safety of th remedies employed traditionally. Keywords: Medicinal Plants, ethnobotany, hepatoprotective, hepatitis, alcoholism, cirrhosis Resumen Derdil E E 4 A" f A 1 h d p Sin embargo. 31 especies de plantas de 43 géneros y 31 familias han sido d tadas e identificad dio para hígado y vesícula en el Dor” de 2 , CN 1 £ AN “a a 1 e PEE 1 A 1 ti ectán de o | .. 1.4 És 1 1 . a Fa +92 . EE SP 1 faltan en la farmacopoeia para el hígado. En casi 65% de | plantas fr lo cual significa una diferencia grande al meet + Pm en la to e pue das 71% de | dios ref t las con ingredientes múltiples, preparados e 1 A E > AS Pe E A L 1 Eon sinergisticos de a Casi e as di Sala Q0- da ] id stigadas. La información de nuestra estudi e. 1 a A A dio pued lp lisis y desarroll o Sin embargo, se necesita más estudios para evaluar la eficaz y idad de 1 li tici 1 Palabras claves: Plantas medicinales, etnobotanica, hepatoproteccion, hepatitis, alcoholismo, cirrosis Introduction Regional Office for the Americas (AMRO/PAHO) reports that 71% of the population in Chile and 40% of the population in Colombia have used Traditional Medicine. In many Asian countries Traditional Medicine is widely used, even though Western medicine is often readily Traditional Medicine is used globally and has rapidly growing economic importance. In developing countries, Traditional Medicine is often the only accessible and affordable treatment available. In Latin America, the WHO Bussmann é Glenn: Plants for the treatment of liver and gallbladder ailments egos Sas e eds of a doctors prescribe ts. Inthe US the number of visits to providers of Pude datar Alternative Medicine (CAM) now exceeds by far the number of visits to all primary care physicians (WHO 1999, 2002). ta 1 4 A lh de RA 1 Pe 1 1 E 1 pl J 1 J 00 two pesen of e e population in the US have used o f least once (WHO » 1998), d tional ted tl fat least one of 16 alternative therapies nia from 34% in 1990 to 42% in 1997 (UNCCD 2000). The expense for the use of Traditional and Complementary Alternative Medicine is exponentially growing in many parts of the world. The 1997 out-of-pocket Complementary Alternative Medicine expenditure was estimated at e Z E O in ds ls o) tad 2. 1 A) 1 E for estimated at US$ 60 billion (Breevort 1998). Northem Peru is believed to be tl ter of the Central Andean Health Axis (Camino 1992), and traditional medicinal practices in this region are still an important component of everyday life (Bussmann $: Sharon 2006, Bussmann 2006, De Feo 1992, Joralemon $: Sharon 1993, Polia 1988, Sharon 1978, 1980, 1994, 2000, Sharon é Bussmann 2006). Traditional Medicine is also gaining more and more respect by national governments and health providers. Peru's National Program in Complementary C 4 E Ne la $ 1 a. q + nenes o » 3 Security System (EsSalud 2000). According to WHO (2002), the sustainable cultivation and harvesting of medicinal species is one of the most important challenges for the next few years. Materials and Methods Plant Collections Plants in Peru were UIT in >: Ene in a e in August-September 2001, July- Aoi 2002 di 244 2003, June-August 2004, July-August 2005, July-August 2006, June-August 2007, June-August 2008, March-A pril 2009 and June-August 2009. The specimens are registered under the collection series “RBU/PL,” “ISA,” “GER,” “IULS, “ERACHL.. “VFUAL, “IRUBH.” 400 “TRUVANERICA,” depending on the year of fieldwork A mu ds 1 +“ C J y Y as TEN by fluent speakers. Surveyors would approach healers, collectors and market vendors and explain the premise for the study, including the goal of conservation of medicinal plants in the area. All were asked to participate, but due to expected resistance information could not collected from everyone. From those who gave their prior informed consent, information was collected regarding their knowledge and inventory of medicinal plants. Vouchers of all specimens were deposited at the Herbarium Truxillense (HUT, Universidad Nacional de Trujillo), and Herbario Antenor Orrego (HAO, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo). In order to recognize Peru's rights under the Convention on Fig. 1. Study area Arnaldoa 17(2): 243 - 253, 2010 Bussmann é Glenn: Plants for the treatment of liver and gallbladder ailments Biological Diversity, most notably with regard to the conservation of ran resources in the framework of a a de + ad + e 4 41 J Rd ds Sl 1 ó uuu y material was conducted so in Peru. No plant material was exported in any form whatsoever. =) X Nomenclature "Ti A PDA Pe» Le E families. genera. and species Lu] 2 A follows the Catalogue of the Flowering Plants and Gymnosperms of Peru (Brako $ Zarucchi 1993) and the Catalogue of Vascular Plants of Ecuador (Jorgensen $ León-Yanez 1999). The nomenclature was compared to the TROPICOS database. Species were identified using the available volumes of the Flora of Peru (McBride 1936- 1981), as well as Jorgensen $: Ulloa Ulloa (1994), Pestalozzi dd TS Ulloa Vatios £ den et and the arl ing Ana 1978-2009), and reference material in the paña HUT. HAO, QCA, LOJA and QCNE. Results and Discussion Disorders of internal organs fall far behind the most commonly treated medical conditions. (Bussmann 4 Sharon 2006). This is an indication that curanderos in Northern Peru are to a large extent specializing in the treatment of psychosomatic disorders, and that “bodily” illnesses are treated more as a sideline. However, a large number of plant species was used by local healers to treat liver and gallbladder ailments. A total of 51 plant species belonging to 43 genera and 31 families were poca). me identified as liver and gallbladder herbal Pp used were Asteraceae (9 species, 17.66%), followed by Euphorbiaceae (4 species, 7.85%) and Gentianaceae (3 species, 5.89%). All other families contributed only one or two species each to the pharmacopoeia (Tab. 1). Acomplete Overview se all pa” encountered, including data on use- , is given in Appendix 1. Asteraceae SO Most species are pe ovni in comparison to the overall medicinal flora, while some other medicinally important families (e.g. Solanaceae, Lycopodiaceae, Cucurbitaceae, Rosaceae) are completely missing from the liver ailment portfolio (Tab. 2) (Bussmann $: Sharon 2006). Arnaldoa 17(2): 243 - 253, 2010 1 1 1 for liver "TL 7 AMO DHOJULL ailments were cr de the whole E (35.38%), while the leaves (24.61%), flowers (9.23%) and stems (12,32%) d less frequently (Tab. 3). Whole plants were more often used than characteristic for the overall medicinal preparations found in the region, while stems of plants were employed much less frequently (Fig. 3, Bussmann 4 Sharon 2006). This indicates that the local healers have a less well developed knowledge about the constituents of individual plant parts in the case of liver and gallbladder treatments than for other applications (Bussmann 8 Sharon 2006). In almost 65% of the cases fresh plant material was used to prepare remedies, which differs little from the average herbal preparation mode in Northern Peru (Tab. 4). Most of the remedies were applied orally (over 90%), while the remaining ones were applied topically. (Tab. 5). This is highly different from the regional average of application. Table 1. Plants used to treat Liver and Gallbladder problems in Northern Peru Family Genera Species % Asteraceae 9 17.66 Euphorbiaceae 2 4 7.85 Gentianaceae 1 3 5.89 Boraginaceae 2 a 3.92 Brassicaceae Z 2 3.92 Fabaceae 2 2 3.92 Amaranthaceae 1 2 3.92 e l 2 3.92 Lina 1 2 3.92 asaiecicon: l Z 3.92 Adiantaceae l 1 1.96 Apiaceae 1 1 1.96 Arecaceae 1 1 1.96 Berberidaceae 1 1 1.96 Capparidaceae 1 1 1.96 Crassulaceae l 1 1.96 Dioscoreaceae 1 1 1.96 Dipsacaceae l 1 1.96 Ericaceae 1 1 1.96 Lamiaceae l 1 1.96 Lythraceae 1 1 1.96 Malvaceae 1 1 1.96 Monimiaceae 1 1 1.96 Myrtaceae 1 l 1.96 Passifloraceae 1 1 1.96 Piperaceae 1 l 1.96 ceae 1 l 1.96 Polypodiaceae 1 l 1.96 Portulacaceae 1 1 1.96 Proteaceae 1 1 1.96 Lichen 1 1 1.96 100 Bussmann € Glenn: Plants for the treatment of liver and gallbladder ailments Table 2. Comparison of liver and gallbladder medicines to the 10 Conclusions Peru (after Bussmann £ Sharon 2006) Ps PE 2 A frequently 1 4 1 Liver and Gallbladder Medicinal flora of North Peru dies against li ] gallbladder ail ight gi i 0, ¡ 0, Family 3 Family == some leads for fut 4 get £ £ 6d ly 2... e Pe Fabaceae AE. lc 682 develop new drugs. However, more detailed scientific Lamiaceae 1.96 Lamiaceae 4.87 di 1 p tely adi A y and Solanaceae 0 Solanaceae 4.09 s E Euphorbincese — 7.85... Euphotbincese . 233 safety of the remedies employed traditionally. Poaceae 1.96 Poaceae 233 AR co es Acknowledgements Ly 0 Ly 193 ucurbitaceae 0 Cucurbitaceae 17 Pa 0 Ue 1 E The presented study was financed through MIRT Table 3. Plant parts used Plant Part % ves 4.61 Whole plant 35.38 tems 1Z,32 Flowers 9.23 Seeds 4.61 Fruit 3.08 Root 3.08 Bark 3.08 Latex 1.54 Wood 1.05 Table 4. Plant constitution Constitution % Fresh 64.28 38.72 Table 5. Method of application Application % 91.07 8.93 Ora Topical Over 71% of all remedies were prepared as mixtures Itipl l o” y E y | ¡th in water or in sugarcane spirit. This indicates that the local healers have a very profound knowledge about the » O F o x. qe q PA de . y e a dd efficacy of the species employed as liver and gallbladder remedies in Northem Peru. Only 8% of the plants found or related species in the same genus have been studied at all. Spartium junceum, Malva spp. and Plantago spp. are known to be used in liver ailments (Guerrera £: Leporatti 2007), but no other species found in Northem Peru have been shown to be effective against these conditions. (Minority Intemational Research and Training) or MHIRT (Minority Health Disparity International Research and y PS Institutes of Health (Fund: 54112B MHIRT Program, Grant: G0000613), initially administered by the Fogarty International Center for Advanced Studies in Washington, D.C. MHIRT-Peru is coordinated by San Diego State University (SDSU) in cooperation with the San Diego Museum of Man (SDMM), the P.A. Hearst Museum of Anthropology at the University of California Berkeley (PAHMA-UCB), and the University of Hawaii at Manoa in the US, and the Universidad Privada Antenor Orrego(UPAO, Herbarium HAO), the Universidad Nacional de Trujillo (UNT, Herbarium HUT and Instituto de Medicina Tropical) and the Clínica Anticona Trujillo (CAT) in Peru. Fieldwork for this project was supported through the assistance of MIRT/MHIRT students Maria Brodine, Gabriel Chait, Christina Dennis, Vanessa Feregrino, Erika Hemández, and Doug Highfill (San Diego State University); Guadalupe Ochoa (San Francisco State University); Cindy Ko (Cal Tech); Yasmin Barocio, Rosalie Cardenas, Mayra Castro, Ricardo González, Gletys Montoya, and Tamia Souto (University of Hawaii at Manoa); Guy Banner (Utah State University); Taisha Ford, Ana Jones, Alexis Lopez, Jennifer Ly, Ryan Martinez, Tahirah Rasheed, Jaime Sarria, Roberto Silva and Melinda Soriano (University of California, Berkeley). None of the work would have been possible without the ion ofour Penvi lleag curanderas Julia Calderón, Isabel Chinguel, and Olinda Pintado, curandero Germán Santisteban, and herbalists Manuel Bejarano, Elmer Cruz, and Cruz. With regard to ein 1.L Iván Arnaldoa 11(2): 243 - 253, 2010 Bussmann «€ Glenn: Plants for the treatment of liver and gallbladder ailments 14 EA es pd A 4 4 L «el Se ORAL y above echados: as all as oda Leoncio Carrión. For three field seasons we were fortunate to have the anthropological expertise of our SDSU colleague Alan Kilpatrick. Project consultants included microbiologists Marisella Aguilera and Doris Diaz; ethnobotanists Pablo Lozano, Jay Chicoin, Carlos Reyes, Jason Schoneman, and Genevieve Gilbreath; cop e Tellez, and IT specialists John Effi d St A special debt of gratitude goes to our dedicated volunteers, Kaye Sharon, Tucker Sharon, and Renee Summerfield. Thanks al to Eric Rodri (Herbarium Truxillense, HUT) and Año dd Simado Leiva, and Mario Zapata (Herbario Antenor Orrego, HAO) for the use of their facilities and assistance in plant identification. The partial support by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) is acknowledged. Most of all, we want to express our sincere gratitude to the people of Northem Peru for sharing their ethnobotanical knowledge. Literature cited Brako, L., Zaruecchi. J.L. (Eds.). 1993 Catalogue of the Flowering Plants and Gymnosperms of Peru. Missouri Botanical Garden, Saint Louis, MO, Breevort, P. 1998. The Booming U.S. Botanical Market, A New Overview. HerbalGram 44, 33-46. green: E 2006. Manteniendo el balance de naturaleza E hom pen cultural — ejemplos del Norte de Perú y Sur h Ecuador. Amaldoa 13(2), 382-397 merece RW, Sharon, D. 2006. Traditional planto use in dp mal of Ethnobiology « and Ethnomedicine 2,47. Camino, L. 1992. Cerros, plantas y lagunas poderosas, la medicina al norte de Perú. Lima. Lluvia Editores. De Feo, V. 1992. Medicinal and magical plants on northern Peruvian Andes. Fitoterapia 63, 417-440 EsSalud/Organización Panamericana de Salud. 2000. Estudio Costo-Efectividad: Programa Nacional de Medicina Complementaria. 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Bussmann é: Glenn: Plants for the treatment of liver and gallbladder ailments *papaau se SÁBp OZ 107 Áep e saumn 19ppe1qUieo € sdno Z-] “ULBM9AN| JULI] “OZOYLIL “0098 JOUIY LZZAHO J9MT “O[peojo 301 Wpla Jajem JO [2/1 Saynuru SO] 10g IeO paLIp “spass ozedur] 1 Dd] unuoy "SÁRp 8 JO] SINOY Y ÁJ9SA9 SUOOASI|QL) Z SINUTI 01 Jo] 0qog oxefeg pue “eLioo1yo “ones jo 39] pue ZII Y JO BOS UI JOJem JO [2/1 1108 :SP]O) “ypuou e 103 ÁRp e sdno p-£ “WLIRMA9AN| AULIG| "SOUL £-Z JO] YS 19] Put 19A07) 'SHIYOUOIG JO] BIJSUIPYIOL PUB PIA ofuafy BrA “odreong “efenog “OMPIA 2S[) “SJUAWIIE 19AI] JO] BIAPJA] LIZIN Pueje] 7 eZeur] put BATEA] “e1Ó]e]a tÍoy eureje] Top]og asf “SUR y PSA] By OLA “64D D6STAS "SI9PJOSIP 3AJ3U 10] PPIUIO) AP SEDUBY) pue OfOUIH “SODIBJA] “OMNIA [9p “SIHANAL “0L€ 14/NEA “¡fuioJOL “Lajas AIPEA “efenog “e pruezuea Jo 301 ysay P[pruezuejA] “esten y “SIHANYAL SOISTAS J9ArT JO [810] YY 1978 XIU USY) “UT Z IBM [] [1OG [e1O SUIBa]S pue SaAALOT “ODIBIA PSB y PILA Dubraniad DISO4GUIY AVIODVU4LSV "SUONBUILUR|Jur JO] [IU JNUOIOI AY) AULIY “SÁBp £-Z 104 “ÁBp e saun € qUIg “sajmurtu 19AI] 94) S-£ 10] 3IMXIU Y [1OG “030 pue “ofouIy vamo | Jo toyetu “eSIN] PQUSIH JO SIABI Z-[ UNIM pauiquuos sanuru paup StISTINI -wepu] 07 10] 19]eM JO [py/] Ul [IO *090) JO SP3IS )] PULIO Ie10 “114 9Y) JO [99d 090) *] Pa3fionu $Od0) AVIODVOHYV “yuou 1 103 “Áep Jod saun € ysay E9STA. 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Bussmann « Ashley Glen William L. Brown Center, Missouri poi Garden, P.O. Box 299, > Louis, MO 63166-0299, USA. ner. bussmannOmobot.o org Abstract ¡Apestónal pee continue to be a seras health callen Mist seal e to ae ion fast development of g e tly in use. ed plant y used for treatment of reg disorders J 1 1 . .l Ie Ls Pa ma y p la Aci ds 1 1 f comprehensive ethnobotanical data to help cl plant candidates for potency/effi ts Attalo 5 plat species blongins to 62 g TAO E sl 3 3 E po A | E f, b el 1 M ost species used were Lamiaceae (13, 33%, followed by Asteraceae and ADA. ¡Ron 5 ado 6. Ped Most other patas opus der + one species each to the pharmacopoeia. Tl overall co E hil her medicir sally ¡ p families ( g. Asteraceae) are e e important. The majority of anti-inf pref 1 were ¿lares fi the 1 £ plants 09. 25%), the whole E a 64%), ens stems sos e In almost 60% of th fresl terial dt ffers littl mode in Northern on Interesting, only 2. en of the remedo were sae een ent the edo ones were x applied topically. O shown efficacy in scientific studies. Keywords: Ethnobotany, Peru, traditional medicine, gastro-intestinal Resumen Inf; . A | us . Fe 11 4 Ek . l gl [A | en particular por $US “M Ap e PE | po da hart, pi e 1 o | Yo: 1 1 1 A > q del sistema gastro-intestinal, y alg han sido i a los por la ciencia regul fi ] Itad Un problema serio esta 1 de dat botani tos | legir plant lidatos para investig; de este tipo. En este estudio un total de 75 especies de urea de 62 géneros y 39 familias han sido d das e identificad di problemas gastro-intestinales. 1 p [ Lamiaceae (13,33%), ] R b con asas idas yoría de las otras familia sol ibuy pecia a la fi Las familias mas importantes eo NS $2. 1 1 . le £ [ 10 [ y pl Asteraceae) pe parecen menos portantes para estas enfermedades La mayoría de | di iste de hojas (29.25%), la planta O %). En casi 60% d | fresco. Solo 83% de | lies fi plicados por vía oral. Casi la mitad altiples. Casi 50% de 1 dará dra 5 tudi ientífico Palabras claves: Ethnobotanica, Perú, medicina al. sistema cnsiro-iojeatinal Introduction Foodbome diseases are a serious public health problem many continents. While cholera has devastated much of worldwide. Some foodborne diseases are well recognized, A ¿ia and Africa for years, its introduction for the first time but have recently become more common. Outbreaks 0; aimosta a entury on the South American continent in salmonellosis have been reported for decades, but within 1991 makes it another the past 25 years the disease has increased in incidence on Bussmann « Glenn: Plants used for the treatment of gastro-intestinal ailments 1 £ A > ALO Y ye 41 dG 41 11 e pe | Ss and emerging. While cholera is often waterborne, many foods also transmit infection. Infection with Escherichia coli serotype 0157:H7 (E. coli) was first described in 1982. Subsequently, it has emerged rapidly as a major cause of bloody diarrhea and acute boca failure. Outbreaks of infection, g 11 ith beef | Í ted in ín Australia, Ca Canada, poa, United States, in various Africa (WHO 2002). Traditional pen is used DEA qn is lap pan growing 1 Traditional Medicine is of the only cedido and affordable treatment available. The WHO reports that Traditional Medicine is the primary health care system for % of the population in developing countries. In Latin America, the WHO Regional Office for the Americas (AMRO/PA HO) reports that 71% of the population in Chile and 40% of the population in Colombia have used Traditional Medicine. In many Asian countries Traditional Medicine is widely used, even though Western medicine is often readily available. In Japan, 60-70% of allopathic doctors prescribe traditional medicines for their patients. 1 ús SAME IDO tries. Forty- two percent of the y: population in io US vo PON C | ? 1998) d a national 14 fat least of 16 alternative therapies Jevianel from 34% in 1990 to 42% in 1997 des 2000). The number of visits to pl tary Altemative Medicine (CAM) now exceeds by far the number of visits to all primary care physicians in the US (WHO 1999, 2002). providers ofC The expenses for the use of Traditional and Complementary Alternative Medicine are exponentially growing in many parts of the world. The 1997 out-of-pocket Complementary Alternative Medicine expenditure was estimated at US$ 2,700 million in the USA. The world is now estimated at US$ 60,000 million (Breevort 1994, 1998). ES “1 D P > PE +L + F+ ra 'entral Andean Health Axis (Camino 1992), and traditional medicinal practices in this region are still an important component of everyday life (Bussmann $ Sharon 2006, Bussmann 2006, De Feo 1992, Joralemon 4 Sharon 1993, Polia 1988, Sharon 1978, 1980, 1994, 2000, Sharon $ Bussmann 2006). Traditional Medicine is also gaining more and more respect by national governments and health providers. Peru's National Program in Complementary Medicine and the Pan isa is Ras IN recently medicine in e id oline operating within the Peruvian Social Security System (EsSalud 2000). Aegria to de ( si bi aan secure and did + PE for the next few years. The present study attempts to give an overview on medicinal plant species employed in traditional therapies in Northern Peru to treat gastro-intestinal problems, and o their efficacy. Materials and Methods Plant Collections Plants in Peru were collected in the field, in markets, and at the homes of traditional healers (curanderos) in Northern Peru (Fig. 1) in August-September 2001, July- August 2002, July-August 2003, June-August 2004, July- August 2005, July-August 2006, June-August 2007, June- August 2008, March-April 2009 and June-August 2009. A total of 116 informants (healers and market venders) in the Trujillo and Chiclayo area were interviewed using structured questionnaires. The informants were always provided with fresh plant material, either collected with them, by them, or available at their market stands. The questionnaires did not include any reference as to disease concepts, plant parts or preparations. In contrast, the participants were only asked simple questions along the lines “What is this plant used for, which part, which quantity. how is it prepared, are any other plants added to the mixture,” All questions were asked in the same Arnaldoa 17(2): 255 - 270, 2010 Bussmann é Glenn: Plants used for the treatment of gastro-intestinal ailments EE Research Area Fig. 1. Location of the study area order. All informants were of Mestizo origin, and spoke only Spanish as their native Jemguass The study dic the four isting medicinal fth , and o Nomenclature "TL 4 4 | f plant f: genera and species follows the Catalalzió. of the Flowering Plants and Gymnosperms of Peru (Brako $ Zarucchi 1993) and the Catalogue of Vascular Plants of Ecuador (Jorgensen $ León-Yanez 1999). The nomenclature was compared to the TROPICOS database. Species were identified using the available vol f the Flora of Peru (McBride 1936- 1981), as well as Jorgensen £ Ulloa Ulloa (1994), Pestalozzi (1998) and Ulloa Ulloa £ Jorgensen (1993), and the available volumes of the Flora of Ecuador (Sparre $ Harling 1978-2009), and reference material in the herbaria HUT, HAO, OCA, LOJA and QCNE. Results A total 0£75 plant species bel to 62 d 39 families were documented and identified. as herbal remedies for intestinal ailments in Northern Peru. Most species used were Lamiaceae (13..33%), followed by Asteraceae and Rutaceae (both 5 species, 6.67%). Most other families contributed only one species each to the pharmacopoeia (Jada 'A ia overview pa all pa ¡A PR PR, J A OL AS +A A E A with the same set of participants. The specimens are registered under the collection series “RBU/PL,” “ISA,” “GER,” “JULS,” “EHCHL,” “VFCHL,” “TRUBH,” and “TRUVANERICA,” depending on the year of fieldwork and collection location. Surveys were conducted in Spanish by fluent speakers. Surveyors would approach healers, collectors and market vendors and explain the premise for the study, including the goal of conservation of medicinal plants in the area. Vouchers of all specimens were deposited at the Herbarium Truxillense (HUT, Universidad Nacional de Trujillo), and Herbario Antenor Orrego (HAO, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo). In order to recognize Peru's rights under the Convention on Biological Diversity, most notably with regard to the conservation of genetic resources in the framework of a pod restos medicinal plants “| A. | Le . £l 1 A PR entirely in Peru. No plant material ted in any form A ue: cd whatsoever. ÁArnaldoa 172): 255 - 270, 2010 encountered, 1 g S sigla in api 1, The most imporan antiinfecions p et th over-represented the ona a] flora, while some e medicinally important families (e.g. Asteraceae), are much less important (Tab. 2) (Bussmann £ Sharon 2006). 5 e 5 e 1 from the leaves of plants (29.25%), the whole plant (22.64%), and stems (16.04%) (Tab. 3). This indicates that the local pen count on a a yeY well developed t plant parts. In alncok GU ore Ri pias male acido prepare remedies, which differs little from the average az preparation mode in eat ta EAS y, While 1 is 4 + Q10/ Fe PA eel a: ones were es opa SA hal ofall by boiling rad iiuecial either in water or e gica spirit. 257 Bussmann é: Glenn: Plants used for the treatment of gastro-intestinal ailments Table 1 DI En A .- Ls ES A SS 4 D Family Genera Species % Lamiaceae 10 13.3 Asteraceae 3 5 6.68 Rutaceae z a 6.68 Fabaceae 4 4 3:33 Poaceae 4 E Myrtaceae y 4 5 Apliaceae 3 3 > Solanaceae 2 3 A Gentianaceae 1 3 4 ceae 2 2 2.68 Chenopodiaceae 1 2 2.68 Euphorbiaceae 1 2 2.68 Passifloraceae 1 2 2.68 Annonaceae 1 1 1.33 Arecace 1 1 1:33 Asphodelaceae 1 1 1:33 Brassicaceae 1 1 1,33 ctacea 1 1 1.33 Caricaceae 1 i 1.33 Clusiace 1 1 133 Cucurbitaceae 1 1 1.33 Krameriace l 1 1,33 Lauraceae 1 1 1.33 Lemnaceae 1 1 1.33 Lycopodiaceae 1 1 1133 Lythraceae 1 1 1.33 Malvaceae 1 1 1.33 Monimiaceae 1 1 1.33 Myristicaceae 1 1 133 Olacaceae 1 1 1,33 rr 1 1 133 Í ceae 1 1 1:33 Plantoginaces 1 1 1.33 Puni 1 1 a: ici 1 1 1.33 eaceae 1 1 1.33 Tiliaceae l 1 1.33 Tropaeolaceae 1 1 13 Ver 1 ¡e 1.33 Total 62 75 100 Table 2. C ison of intesti ! pis Als ¿ls ca O NOJA POE ls Bussmann £ Sharon 2006) Intestinal treatments Medicinal Flora of Northern Peru Family % Family % Asteraceae 6.67 Asteraceae 3.64 Fabaceae 3.33 Fabaceae 6.82 Lamiaceae 13.33 Lamiaceae 4.87 Solanaceae 4 Solanaceae Euphorbiaceae 2.67 Euphorbiaceae 2.33 Poaceae 533 'vaceae z Apiaceae 4 Apiaceae 2.14 Lycopodiaceae 1.33 Lycopodiaceae 1.95 ¡ 1.33 'ucurbi 179 Rosaceae 2.67 Rosaceae LS 258 Discussion A large part of the species used for intestinal disorders in Northern Peru are introductions from other parts of the an especially arte ee 9d den are dez a £EM0O/ efficacy in scientific eos. A large number of Apiaceae is used for their stomach calming and antibacterial effects (e.g. Apium graveolens: Singh $ Handa 1995; Ahmed et al. 2002; Foeniculum vulgare: Subehan et al. 2007; Pimpinella anisum: Kreydiyyeh et al. 2003; pera et e a pe q. et al. 2007). Coconut(C if activity (Nneli € Woyike 2008), as did Yarrow (Achillea millefolium) (Cavalcanti et al. 2006; Yaeesh et al. 2006), as well as Arctium lappa (Lin et al. 2000, 2002; Mahady et al. 2005; Dos Santos et al. 2008). Schiitz et al. (2006), Park et al. (2010) and You et al. (2010) reported that Taraxacum officinale (Dandeloin) relieved oxidative stress e has and Capsella hursa star all P oactra darás id a | known for its anti-inflammatory and hepato-protective function (Kuroka $: Takagi 1969; Kuroka et al. 1974; Kuroka $: Akao 1974).Well known medicinal plants, e.g. Hypericum sp. (An et al. 2009), Croton lechleri (Desmarchelier et al. 1997; Jones 2003) and Desmodium gangeticum pe et de pared also es opus activity. Hypti Y E: y e (Melo et al. 2005). -. Lamiaceae were particularly effective against gastro- intestinal problems. Mentha piperata showed antibacterial and calmative effects (Grigoleit £: Grigoleit 2005), while Ori mm. VAGO n0% Ub mnjoraDa eh Srihari et al. 2008; Howiriny el 2009; Avisa al 2009). Rosemary (R inalis) | % dd de ES == “4 ral; EA PA ot (ALSereiti etal. 1999: Cala Foc atal 2009; Gutierre et al. 2010; Harach et al. 2010. Kawagishhi et al. (2001) found strong liver-protective activity in Avocado (Persea americana), and Khasina et al. reported gastro-protective effects of Duckweed (Lemna minor). A variety of Lytiracess is also well e for el antioxidant and anti-hact, (Cati ldAt añu et al 2004; Castillo- Arnaldoa 172): 255 - 270, 2010 Bussmann € Glenn: Plants used for the treatment of gastro-intestinal ailments Juarez et al. 2009), and the Near- and Middle East (Giibirz et al. 2005; Kúiltiúr 2007; Ishtiaq et al. 2007) indicate. Maity et al. 2008), Yadav 8: Bhamagar (2007), and Chaturvedi et al (2009) d fr idian spices as gastroprootective agents. Passiflora sp. as well as Piper sp. and rice (Oryza sativa) were found to demonstrate strong anti-bacterial and anti-oxidant properties (Chau Huang 2005; Mahady et al. 2005; Rudnicki et al. 2007; Matsuda et al, 2009; Hou et al. 2010; Quilez et al. 2010). Only recently anti-inflammatory activity of Citrus sp. (Akachi et al. 2010), and Ruta graveolens (Ratheesh et al. 2010) was demonstrated, a even plants that have long been used in codified traditi dicine for their gastro- protective function have only been esa in detail ed the last few years, e.g. et al. 2006; Faria et al. 2007: Toklu et al 2007: Celik et al. 2009; Singh et al. 2009) and green tea (Camelia sinensis) (Chen et al. 2008: Jin et al. 2008; Saewing et al. 2010). Conclusions Intestinal disorders continue to es a major health hall A e 14 . o do VHaucugo Pp 1asl PA NS lA dé, drugs currently in use. Many plant species are traditionally used for treatment of intestinal disorders, and some have been investigated for their efficacy with positive results. An often-limiting factor to these investigations is lack of comprehensive ethnobotanical data to help choose plant candidates for potency/efficacy tests. Since the plant parts it serves as an indication of species that may need further ecological assessment on their regeneration status. The results of nn qn cra that both cra and problems. The information gained on frequently used traditional leads for future targets for furtl ] devel d more detailed solid studies are pri needed to evaluate the efficacy and safety of the remedies employed traditionally. o 0 A + gs. However, Árnaldoa 172): 255 - 270, 2010 Acknowledgements The presented study was 2. sig MIRT/ MHIRT (Mi Emgte lth Di ¡ | and T fi 1 Institutes of Health (Fund: 5411 128 MHIRT Program, Grant: G0000613). Fieldwork for this project was supported through the assistance of a large number of MIRT/MHIRT students and volunteers. Thanks to all of them. None of the work would have been possible without the invaluable collaboration of Douglas Sharon and our Peruvian colleagues, especially curanderas Julia Calderón, Isabel Chinguel, and Olinda Pintado, curanderos Germán Santisteban and Leoncio Carrión, and herbalists Manuel Bejarano, Elmer Cruz, and Iván Cruz. Thanks also go to Eric Rodriguez (Herbarium Truxillense, HUT) and Abundio Sagastegui, Segundo Leiva, and Mario Zapata (Herbario Antenor Orrego, HAO) for the use of their facilities and their assistance in plant identification. rr - +1 Minds Literature cited Ahmed B, Alam T, Varshney M, Khan SA. 2002. Hepatoprotective activity of two plants belonging to the Apiaceae and the Euphorbiaceae family. J Ethnopharmacol 743):313-316, Akachi T, carre Ohishi Y, Kawaguchi T, Kawagishi H, M T, Mori M, Sugiyama K. 2010. 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270, 2010 Bussmann € Glenn: Plants used for the treatment of gastro-intestinal ailments Proe yoetos — “SÁBp )] Jo] Átp e aun y aaa [J9US | “SRPEEAR JO 2004 Ap Sannp 981430 “IEHID—— “UMQURY AUUP Aquijald pol Pop. p109 UPA aald e “6eIsINr69s INT UONSISIP Peg yy rep p SI p Jo 3001 ysni) as ¿aid oz MOD TULIRMA JULI “SAMUTU € [IOG “1eSns ds] | pue UOUUIRUuIo jo adald IETHHO “LOISTAL POUR TU Im dojem [z/1 oyur aoe¡d uay, “mo[ÍaÁ ¡nun 301 jo 30] 1580], STIAD I8ISTAL "ISe.Iea.Iq ye 359q pooj VDETHIAA UJIM ALUNSUOI ÁRIA] “UONNJOS JOY AULIP P]noys quaneg “y3uans “91 THIHA UI g SOUL pue SpIO[ex[e 2/01 3ARY SUIS emba] 911] € pp y "saul yO9BuIoJs € 01 Z 10] J1S 39] “eSIM] BQu9rH Jo 3s ppe u9y) 19Jem JO 1] [1OG 3SE3SIP ISPPeJqrIeo “OSBISIP J9AIT "SÁRp £ JO ÁBp e aun [ did $/] AULIG “SOMun € JO] JoJem 68STAI “9unsaJu] jo dno z/1 oju1 ozou11] “ozedure7 “0998 Jour Y “ofo1q y 3001 1108 “ono) y3no;) pq 210J9q “SHIYQUOIEZ 3 3 1 OJeM yIeaIq peg jo 5 Jod dsq11 JO S01 “Z “UOISIA uney ya yonu 00] 3une] EI POLg/UBA AL “SÁQUPIA “SÁB g-£ 103 Átp 19d 301 | JULI] “EOUR|G JO] PIP9LJ POURYO 1 IHOHA OSTHOJA “APT *[pooue] “sou9g *3NIO YM Xt “ura S-€ 1 19d 30€-07 1091 p ¡pun “Áep e aouo Add y :seaxe pajoaye uo po ay 1 Ajddy "[eL1S]euu quejd ay Jo 3007 9zuaapnd pue PULIDO [PARBUIS—"Y 199 1449 SYIRg “eSIuIe)p y “eusquan “¡eme 661S TAL “IPTAHD “SISTAS PZe9MA/UBANAL(UDUIOM) ¡NE 9TIHDAA MOD) “smdipe9ng ya paurquio sapnuru 1 103 18 19d 305 prog I9THAD uonsa3Ig 'sÁep s Jo] Áep Jod sou € 305 AUDE UOBUIO)S SETIHOHA “AT 'Áep Y SOUIn € NULIP “19Jem [1 19d s9At97 € 9LTUHO "yyuotu | 103 ÁRp e satun y 01 z dno | quLIg “oL19g dp 914 “UdUe]] “IZISTAS 9YI YOBuIoJS RAJA “OJIequo ap eJo) ynias Xu “oJUeS OPIe ) JO 301 ppe pue 1ajem [1 "yJuotu | 10] “Aep e sauun $-€ “dino | axe] amyerdua] Áue qe quLp Au JU9HEg “SANUILI E 10] JS 3INXIV 397 “ejouidg pue “¡foJoy “ofuafy y81STAL yoruos “ofou] “exestueg “o[[p9uOoLur7 JO [2107 39] ppe ay, “aye jo 11 1Og "SÁRp 8 10] ÁRp e 2. 1 dno p/1 poro qung ELIAHO PaqueIg "SaÍmuru s Of [I pue jua] ay Jo 307 pue Jayem jo dno 1 bules eZ yg pr e SALUN Z 2IMXHU DXe] 3BeUIRp ÁSUPE 0) SSsIVHO pea] 1g "Sanurua E-z JOf 31S “EvISTAL AYPeyoruo)s 11391 pue xau am 190) :SA0P> 01 ppe wap “Jem JO [2/1 1108 — PIO — BIO reoidoL, — PIO PIO O [1 0) 0) USaJ “santo poLp “spas PaLIp JO ySay “stas pur sJOOyY “S9aAe97] ysay Juejd JOY PoLIp JO USA “spo9s'z YSaJy “soAtoT 1 UYSay “S9Ae97 "7 paLp JO ySa1y 'S9AB9T ] [10 ysay 9mu4 ysay “saAea] ysaJy “suas pue SIARIT SISMO] paLIp JO ysay que¡d 90YM. ysay S9AR9] pue sim pap (saopo) pnq siamo].] ZEN NO) “ZeJA ap e3idsg es] PUB “esIm] *qroy u0pa) OIIIpe) “olo1qy usuer] OBOJA-OBOJA] “OMEJA *3uoJLL “Opep]OS [9P *qu9A omiqumnL oquin ap seloy OJURS Opueo o[pouour] *SOy] PLUOJ 100 AP VAR) 1] SÁDI DIZ “] DANOS DZÁNO) 3des (90) stubano uoBodoquiá;) *] SHIDUNYIO SHAYDUAL) AVIDVOd *] 40ÍDM OSDJUD|d IVIDVNIDVLNV Id “1 DIOJDUNA DAOfISSOF “] SLDS UDApiOnb DAOJfISSOS AVIOVHAOTAISSVd *] DUDIXOM IUOUWIBAY AVIDVUJTAVIVd ] DUDO DIUDUNIX AVIDVIVIO UOIS]Y ("]) soquiní uri BAzás 194 Y LIN (]) tunonomoso vnBAzAs 0, 2010 > Arnaldoa 11(2): 255 - 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Rodríguez Rodríguez Herbarium Truxillense (HUT), piscis Nacional de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ. rrounitru.edu.pe Anton Hofreiter Ludwig-Maximilians-Universitát, Department Biologie 1, Bereich Biodiversitátsforschung, Abteilung Systematische Botanik, MenzingerstraBe 67, D-80638 Miúnchen, GERMANY. hofreiterOfreenet.de José Mostacero León Sección Botánica, Departamento de Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias decadas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, PERÚ. jobryl9900yahoo.co Liliana Calla Quevedo Herbarium Truxillense (HUT), bea Nacional de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ. lili_03G hotmail.com de las siguient t Pág. 144: Involuntariamente se ha omitido Agradecimientos, después de Conclusiones. El editor informa a los lect en el artículo mencionado arriba públivado en Arnaldoa 17(1): 131-145, 2010 : Agradecimientos Pág. 131: En la lista de autores. Los autores expresan su gratitud a los Directores y Curadores de los eo acta F, 0 Pa MO, Debe decir: Liliana Calla Quevedo NY yUSM, por! Pág. 134: En la Clave para las especies del Subgénero EFRR, ¡ML y LCQ agradecen a las autoridades de la Bomarea, segundo renglon. Universidad Nacional de Trujillo y Herbarium Truxillense (HUT), Perú, y AH al Department Biologie l, Biodiversititsforschung, Ludwig-Maximilians-Universitát, Miinchen, Germany, por el apoyo, permisos y facilidades Pág. 140: En la Clave para las especies del Subgénero brindados en la presente investigación. Un agradecimiento leia especial a nuestro recordado maestro Dr. Arnaldo López Dice: Liliana calla Quevedo Dice: 1” Tépalos internos no comiculados Debe decir: 1? Tépalos externos no comiculados Dice: Subgénero Wichuraea Miranda (HUT) por sus enseñanzas y haber dirigido los Debe decir: Clave para las especies del Subgénero trabajos de campo e investigación en el Norte del Perú. Al Wichuraea Dr. Michael O. Dillon (F) por su constante ayuda en los Dice: Clave 1 para los especies estudios de la Flora del Perú, a Mario Zapata C. (HAO) por la elaboración del Abstract, y a Segundo Leiva G y Mario Zapata C. (ambos HAO) por permitir la divulgación del presente estudio. Debe decir: Clave 1 Dice: Clave 2 para los especies Debe decir: Clave 2 «TAA 14%+1, 1 4 E y 1 PTA | 3 ha APA RE referencias bibliográficas citadas en el texto. Literatura Citada Hofreiter, A. 2006a. Revision of Bomarea Mirb. subgenus Sphaerine rd did (Alstroemeriaceae). Nordic J. Bot. 24(2): 1 Hofreiter, A. 2006b. The Bomarea setacea complex Alstroemeriaceae). Harvard Pap. Bot. 11:39-52. Hofreiter, A. 2007. Biogeography and ecology of the Alst troemeriaceae- A rá in the cd erica. Harv. pas Bot. 12: 259-284. Hofreiter, A. 2008a. Revision of Bomarea Mirb. subgenus Baccata Hofr. (Alstroemeriaceae). Feddes Repert. 119(1- -12, Hofreiter, A. 2008b. A Revisi f B Sul omarea s.str. Section Multiflorae (Alstroemeriaceae). e Bot. 33(4): 661-684. Hofreiter, A. € E. Rodríguez. 2005. Distribution and phenology of Bomarea (Alstroemeriaceae) in the relict forests of northwestern Peru. Rev. peru. biol. 12(2): 275- 282. Killip, E.P. 1936. Bomarea Mirb. In: Macbride, J. F. (ed.): Flora of Peru, Part I. Field Mus. Nat. Hist., Bot. Ser. 13: 633-665 Mirbel, > F, B. 1804. Les Bomares, Bomarea. In: BUFFON L. (ed.): Histoire Naturelle, Génerale et rtculidre des Plantes, vol. 9: 71-72. De L'Imprimerie de F. Dufart, Paris. Sagástegui, A. 1995. Diversidad Florística de Contumazá. Fondo Editorial Universidad Antenor Orrego. Trujillo, UICN. 2001. Categorías y Criterios de la Lista Roja de la UICN. Versión 3.1. Preparado por la Comisión de Supervivencia de Especies de la UICN. UICN, Gland, Suiza y Cambridge, Reino Unido. ii + 33 pp. Ulloa Ulloa, C.; J.L. Zarucchi €: B. León. 2004. Diez años de adiciones a la Flora del Perú: 1993-2003. Arnaldoa (Edic. Esp. Nov. 2004): 1-242 Vargas, C. 1944. De novis speciebus ens AN Bol. Mus. Hist. Nat. “Javier Prado”. 8: Vargas, C. 19 Algunas especies de Bomarea (Amaryllidaceae) raras o críticas del Perú. Bol. Mus. Hist. Nat. "Javier Prado". 10 18. bem C. 1954. Especies nuevas o críticas 00h S flora del rú. Revista Univ. (Cuzco). 43(107): 15 Vargas, C. 1969. Especies nuevas para la flora del Sur-Perú. Biota 8 (61): 33-40. eE: en la os ER ci e 4 A 1 MA Ma y del artículo A Dice: ERIC E RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ, LILIANA CALLA QUEVEDO, ANTON HOFREITER « JOSÉ MOSTACERO LEÓN Tiaha Y . FRI, F , ANTON HOFREITER, JOSÉ MOSTACERO LEÓN « LILIANA CALLA QUEVEDO Arnaldoa 112): 271 - 272, 2010 A Instrucciones a los autores PERFIL EDITORIAL Arnaldoa es una poseo abierta a o po F A 1 4 1 morfología, citología y genética, corología y ecología, etnobotánica, biología reproductiva, estructura y desarrollo, microbiología y parasitología, ficología, micología, zoología. Así mismo, se consideran trabajos en antropología, arqueología, o Samy 1 ? Y botánicas importantes, avances, notas científicas o noticias pertenecientes al museo de Historia Natural, entre otros. La edición de los artículos se efectuará en 4 etapas: 1 e Pa SAA 4 4 4 An E Pp 1 YE = a cargo del Comité Editorial Principal; los artículos que no se su contenido. 2) evaluación del fond tenido del 1 de 2 árbitros anónimos no pertenecientes al equipo editorial; posteriormente, se informará al autor el resultado de la 1 e f be e * $ 3 £ le + su rechazo) Z Ai de .p 3 “4 | ed de editores principales y asociados 4 y | : + pned Se recomienda a los autores poner énfisis en da redacción, sintaxis, ortografía bibli n la medida ná sea posible, se ordenará el trabajo en: a Material y Métodos, Resultados, Discusión, Agrade- cimientos, Literatura citada. 2.Estilo - Se alineará el texto a la izquierda, sin sangrías, centrados o PO eta ps CUEVA ALE para los -Las palabras deberán ir separadas por un solo espacio. separada rte de página. Se citarán las fig y tablas en el texto (Fig. 1). pe £. +] ps pu Lo siglas material estudiado) irán en minúsculas. 1 .. yr . 1 z 1 "” comillas. $ pS Ed gp ”. Az las siglas serán citadas solamente la primera vez que se las menciona. 3.Primera página - El título deberá ser breve y conciso, escrito con minúsculas y sin punto final. Si corresponde, entre paréntesis se incluirá el ía para l harit titiiliH % a PEE sl E 15d 4 ; Aiat nom 1 deñdi dal + ficos y La extensión será de hasta 20 páginas impresas, incluidas figuras y tablas; la dirección de la revista considerará posibles excepciones. ye PAUTAS DE ESTILO Instrucciones generales - Los manuscritos podrán ser escritos en lengua castellana, en letra Times New Roman a 12 puntos, doble espacio, con márgenes de 2,5 cm, en una sola cara de la hoja tamaño A4. N £ . A umerar A -Se enviarán tres copias impresas de los originales a la redacción de la revista, En esta instancia, se incluirán sólo buenas copias de las ilustraciones (no los originales). Una vez aceptado el trabajo, debe ser enviado en un Cd. debajo, se indicará lugar de trabajo, dirección postal y electrónica compañará un resumen en castellano y otro en inglés re que no superen las 250 palabras, escritas en un párrafo in Epoca A A A A E lal 1 1 O E PI 4. Abreviaturas - Los autores de los t deben ser abreviados de acuerdo con “Authors of Plant Names” (Brummit € Powell, 1992) o en la web: http://cms.huh.harvard.edu/databases/botanist_index.html - Los libros se abrevian de acuerdo con “Taxonomic Literature 2da asma las publicaciones periódicas según B- B-P-H (“Bo- eriodicum - Huntianum”, 1969) y P-P-H/S (“Botanico- tanico- ein Suplementum”, 1991), ambas en la web: index.html E po L E 4 -4 gú «cl. 3 Li L $ ” (Holmgren et al., 1990), 8va edición o en la web: http://207.156.243.8/emvw/¡h/index.php y debe estar ordenados alfabéticamente. - Las unidades de medida, los acrónimos y los puntos cardinales no llevarán punto. 5. Tratamientos taxonómicos 5.1, Las claves serán dicotómicas. 5.2, Descripción de especies nuevas: Previa a la descripción, se colocará el nombre, en negHda y cursiva, seguido per el momibes o sigla del autor; (sp. noy., comb. nov., entre otras), Al ais se deberá hacer ). Luego, se comenzará indicando el material tipo, y entre paréntesis la sigla (o siglas) del herbario (s) donde se halla (n) depositado (s). Ejemplo: Larnax macrocalyx S. Leiva, E. Rodr. « Campos sp.nov. (Fig. 2) TIPO: PERÚ. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio: Distrito Tabaconas, caserío La Bermeja, bosque de neblina eja, La Bermeja Huaquillo, 1700-1940 m, 20- XI-1997, E. Rodríguez £ R. Cruz 2052 (Holótipo: 8 Isótipos: AMAZ, CONN, CORD, F, HAO, HUT, M, M MOL, NY, USM). A continuación, se comenzará en párrafo aparte, la diagnosis latina en cursiva. En párrafo aparte, se escribirá la descripción detallada en idioma vernáculo, seguido en párrafo s aparte: nombre vulgar, , Comparación con las especies afines, distribución y ecología, fenología, etimología, usos. Nota: Los taxones nuevos para la ciencia deben estar ol sobre todo en lo que respecta a sus caracteres diagnósticos y en lo posible un mapa de distribución y claves taxonómicas. 5.3. Especies ya descritas: t ! Seg inmediatamente los datos del material TIPO, empleando signos de admiración si el material fue vi isado (Ej. NY !). Luego se citará la pao que En párrafo aparte se indicarán los inónimos. Ejem; a carunculata (Urb. £ Gilg) Weigend, comb. nov., pb 5(2), 1998. Basiónimo: Loasa carunculata Urb. $ Gilg, Nova Acta Caes. Leop. Carol. German. Nat. Cur. 76: 243-1900. TIPO: PERU: [Prov. Desconocida] Lobb 358 (Holótipo: K!, fotografía a neg. nr. 495). = Loasa vestita Killip, Joumn. Wash. Acad. Science 19: 194, 1929, TIPO: PERU. Dpto. Ayacucho, Prov. Huanta, al Norte de Huanta, cerca de Huayllay, 3500-3600 m, Weberbauer 7591 (Holótipo: US!; Isótipos: K!, F!, NY!, BM! S!, MO!). párrafo aparte, se escribirá la descripción detallada en idioma vernáculo, seguido en párrafos aparte: nombre vulgar, especimenes adicionales examinados, comparación con las especies afines, distribución de O fenología y usos. Etimología es solo para especies 6. Especímenes adicionales examinados des Q; 1 + E - 3 1 E + e 1 + 1 -jempl [ ( fenología, distribución entre otros) en el texto. - En el texto, | í it: de la d de acuerdo al siguiente orden: PAÍS. (en mayúsculas). Departamento/ Estado (Dpto./Edo. en negrita), provincia, localidad, altitud (m), fecha (el mes en números romanos: 10 XII usa colector y número de colección (en cursiva). Ai tri so] a del a de los herbarios donde se hallen los ejemplares Finalmente y entre 1 . 1 qn 234 CS ra o de » + + :Lan grandes serán separadas; Ae 2. an 2. países se ordenarán - - Los estados, departamentos y provincias de un mismo país se ara A He bubds + y , IBAN A E Ejemplo: e PERÚ. Dpto. Amazonas, Prov. Chachapoyas: Leymebamba, alrededores de Laguna de los Cóndores, 2500-2700 m, 16-VIII- 1998, V. Quipuscoa et al. 1241 “abundante”, (CONN, CORD, E, HAO, HUT, MO). 7. Literatura citada Ca mohnrá A E E + NS EEE : Aaa en el texto. - Los autores se escribirán en negrita y se ordenarán e - OS vs 4 1 a 1. PA tor Ed MI E pa 14 z . E f£, ad A las levendas) t d lóg jj lo las 1 ¿b, c, cuando E g gl dibujos. corresponda. Siel d le dos, agregar et al. al primero es el del formato del texto (caja), o sea 20cm, (alto) x A A “m A | ie 4 +. h Y , todos los autores deberán figurar en la bibliografía general. Pe she dd Ed 14 AA | > z 4 Jal [=) =) 1001 MY 1/1002:1£D1 Wei gend 1998); segúr 1 Weige nd (1998); (Weigend, 1998); Weigend (1998, 2002); Weigend de Rodríguez (2002); Weigend $ Rodríguez (2002: 07); (Weigend «e Rodríguez, 2002); bom 1998; (Weigend et al., 1998) a son 3 o más autores. Ejemp poes W G. 1986. The genera of solanaceae and their types. Solanaceae Newsletter 2(4): 10-33 Hunziker, A. T. 1979, Estudio sobre ea A synoptic survey, pages: 49-85. in J. . Hawkes, R. L. Lester $2 A. D. Skelding, editors. ol pole and Taxonomy Academic London Press. London Mione, T. £ F. G Coe. 1992. Two new combina-tions in peruvian Jaltomata (Solanaceae). Novon 2: 383-384. Weigend, M. £ E. Rodriguez. qa Una nueva especie de Mentzelía (Loasaceae) cedente Ao Valle Marañón en el Norte del Perú. Ai 51): 51-5 8. Ilustraciones - Las fotografías, dibujos, mapas, gráficos, entre otros, individuales d tratará figuras (abreviatura: Fig.). cade - 1-4 2 E E arábigos, siguiend uno de los elementos será identificado con letras mayúsculas de izquierda a derecha y de arriba hacia abajo; seleccionar el tamaño de las letras de modo que, reducidas al formato (caja) de la revista, midan 3mm SA 1 1 3 ba e ds 1 E 1 1 bé PU AN u horizontal). Tadas | ba! E gp Ef. JA se a E Solos o en blanco y negro, en papel. liso (orlate) o o E presa y buen contraste; si varias una figura, se las separará mediante un filete blanco ps on 1mm de ancho. Das de y E pa tar Hujos y map h láser; los + MTL be 5 4 A A 4 AO! dE O | 1 E Pes Se recomienda especialmente os anatómicos y morfológicos evitar repetir dibujos de poes. con micrografas; a en casos sí mi ismo. (ancho); de ser mayores, para reducirlas, se deberá respetar misma proporción. TT AR las que deberán respetar el ancho del formato (caja). Indicar las medidas mediante escalas - Las leyendas de las ilustraciones se anotarán en hoja aparte, indicando el nombre del material ilustrado y su número de referencia 1 f£ 1 A SO 1 E 31 para que puedan despegarse) y protegidas con papel IE TUI 1 1 SN EI + 1 AE ALE E, PA DE Us 2 Xx de la figura - Las ilustraciones originales deberán ser enviadas junto con la versión definitiva del manuscrito, la en las tablas, Cuadros, los mismos que debe ser s en Excel o afines. 9. Separados Cada autor recibirá gratuitamente 50 separados; además, podrá solicitar a su cago un número eicioned, en el A - se 1 hd y) Dirigir correspondencia a: Director Revista ARNALDOA useo de Historia Natural TT Privada Antenor Orrego a Postal 1075 AV. habia Sur N* 3145 rb. Monserrate, Trujillo PERÚ Telf. +51(044) /604432 email: museo(Qupao.edu.pe La Revista ARNALDOA correspondiente al segundo semestre del año 2010, se terminó de imprimir el mes de Abril del 2011 en los talleres gráficos de Inversiones Gráfica G 8 M. S.A.C., Calle San Martin 672-674, Trujillo Perú. Teléfono 044-223347 littoonseo4(Ohotmail.com Pág. 155 163 173 193 243 255 Revista del Museo de Historia Natural UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Volumen 17 (2) Julio - Diciembre 2010 Contenido / Contents ARTICULOS Browallia sandrae (Solanaceae) una nueva especie del Departamento Cajamarca, Perú / Browallia sandrae (Solanaceae) a new species from Cajamarca Department, Peru SEGUNDO LEIVA GONZALEZ, FRANK FARRUGGIA, ERIC J. TEPE £ PAUL MARTIN Modillonia una nueva sección de Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) con una nueva especie del norte del Perú / Modillonia a new section of Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) with a new species from northern Peru SEGUNDO LEIVA GONZALEZ, THOMAS MIONE, LEON YACHER « VÍCTOR QUIPUSCOA Asteraceae en el banco de semillas del suelo de ambientes afectados por incendios en las Sierras Chicas de Córdoba, Argentina / Asteraceae in soil seed bank of fire affected environments in the Sierras Chicas of Cordoba, Argentina ELSA FUENTES, MARTA ESTER CARRERAS, MARÍA JOSÉ LOYOLA, JIMENA ELISA MARTINAT 4 GUILLERMO JEWSBURY Plant diversity of Paramo and andean forest in Podocarpus National Park — Loja, Ecuador / La diversidad de plantas del páramo y el bosque andino en el Parque Nacional Podocarpus - Loja, Ecuador : PABLO LOZANO, RAINER W. BUSSMANN £ MANFRED KUEPPERS Catálogo de los árboles y afines de la selva central, Perú / Catalog of woody plants in the selva central, Peru ABEL L. MONTEAGUDO MENDOZA 4 MARLENI HUAMÁN GUERRERO Peruvian medicinal plants for the treatment of liver and gallbladder ailments / etc peruanas usadas como remedios para el hígado y vesícula RAINER W. BUSSMANN ASHLEY GLENN o used Jar E treatment 0d os OTE aa and po nerd o in F HESUAIOS 5 E tel por la ramal en el norte Eee Perú RAINER W BUSSMANN € ASHLEY GLENN E Fe de erratas: El género Bomarea. Mirbel ( Alstroemeriaceae) en la Provincia de Contumazá, Cajamarca, Perú / The genus. Bomarea red ae in Contumaza Province, C ajamarca, Peru