86 Richard Greeff. (p. 54) 


die zu beobachtenden centralen, an dem vorderen und hinteren Körperende in 
einander übergehenden Gefässstämme vollkommen geschlossen sind, d. h. mit 
der Leibeshöhle ete. nicht communieiren, glaube ich mit Sicherheit annehmen 
zu dürfen. 


Das Nervensystem. 


Das centrale Nervensystem der Aleciopiden besteht, wie bei den 
Anneliden im Allgemeinen, aus dem Schlundring und der an ihn sich an- 
schliessenden Bauchganglienkette. In allen Theilen dieses Nervensystems, 
sowohl den Ganglien als namentlich den sie verbindenden Längscomissuren, die 
in der Regel als zwei durchaus von einander getrennte Stränge neben einander 
verlaufen (Fig. 2d. Fig. 16a), lässt sich mit vollkommener Deutlichkeit die, 
ebenfalls für die Anneliden im Allgemeinen gültige, symmetrische Duplieität 
erkennen. Auch scheint bei den meisten Formen, den Segmenten des Körpers 
entsprechend, eine ebenso strenge Gliederung des Nervensystems ohne jeg- 
liche Concentration stattzufinden. Indessen ist für einige Formen schwer 
zu entscheiden, ob in der That für jedes der ersten hinter dem Kopte ge- 
legenen Segmente ein bestimmtes Oentrum resp. ein Ganglion besteht, zumal 
hier die Grenzen der Segmente, und somit ihre Zahl oft kaum mit Sicherheit 
festgestellt werden kann. 

Das obere Schlundganglion oder Gehirn ist verhältnissmässig gross 
und liest im oberen Theil des Kopfsegmentes mitten zwischen den beiden grossen 
Augen, beiderseits dieselben berührend. Nach unten legt es sich über den 
oben beschriebenen, vor dem eingezogenen Pharynx oder Rüssel sich befind- 
lichen Vorraum der Mundhöhle (Fig. 69). Somit wechselt in gewisser Be- 
ziehung das Laagerungsverhältniss zwischen dem Gehirn einerseits und dem 
Pharynx und Vorraum andrerseits, je nachdem die letzteren eingezogen oder 
ausgestreckt sind. Nach oben füllt das Gehirn den Zwischenraum zwischen 
Schlund und Körperhaut nicht vollständig aus; mit seinen beiden seitlichen 
Lappen erreicht es zwar die innere Körperwand, vertieft sich aber gegen die 
die Mitte einnehmende Querbrücke, so dass hier zwischen Gehirn und Körper- 
haut ein der Leibeshöhle zugehöriger Raum bleibt, in welchem das Rücken- 
gefäss und zum 'T'heil die anastomotische Ausbreitung des Rücken- und Bauch- 
Gefässes verlaufen (Fig. 25k. Fig. 69k). 


Untersuchung® über die Aleiopiden. (p. 55) 57 


Das Gehirn besteht aus zwei vollkommen symmetrischen, seitlichen 
Anschwellungen oder Lappen, die durch eine breite mittlere Quercommissur mit 
einander verbunden sind (Fig. 25, Fig. 69). Die Ganglienzellen und Nerven- 
fasern, aus denen die Lappen zusammengesetzt sind, sind im Allgemeinen in 
der Art vertheilt, dass die Zellen mehr peripherisch liegen, die Fasern mehr 
im Inneren verlaufen. Die Zellen weichen untereinander in der Grösse oft 
sehr beträchtlich von einander ab (Fig. 17, 25) und haben in Rücksicht hierauf, 
wie man namentlich an feinen Durchschnitten erkennt, ihre bestimmte Lage 
(Fig. 17), ebenso ist in den Fasern sehr häufig ein bestimmter Verlauf der ein- 
zelnen Stränge zu erkennen. Mit Sicherheit lässt sich indessen rücksichtlich 
ihrer Bedeutung nur eine Hauptpartie innerhalb des Gehirns abgrenzen, 
nämlich die der hohen Ausbildung der Augen, namentlich der Retina, ent- 
sprechenden, mächtig entwickekelten Sehganglien, die bei manchen Formen 
den grössten Theil des ganzen Lappens beiderseits einnehmen (Fig. 25g, 691). 
Aus jedem Sehganglion geht ein starker Strang, der Sehnerv (Fig. 25, Of), 
hervor, der, alsbald in das Auge eintretend, sich zu der Sehnervenausbreitung 
entfaltet (Fig. 14i, 25e, 43k, 69h etec.). 

Bei einigen Aleiopiden sieht man auf feinen Querschnitten durch das 
Gehirn mitten in der die beiden Lappen verbindenden Quercommissur eine quer- 
ovale, nucleusartige, zumeist, wie es scheint, aus eirculär verlaufenden Fasern 
gebildete Anschwellung (Fig. 25i), deren Bedeutung und weitere Verbindung 
ich nicht habe ermitteln können. 

Von der unteren Fläche des Gehirnknotens gehen beiderseits die Seiten- 
commissuren ab, um den Vorraum des Schlundes nach unten und etwas nach 
hinten gerichtet zu umgreifen und sich unter demselben mit dem hier gelagerten 
unteren Schlundganglion zu verbinden. Das letztere ist kleiner als der 
Gelirmknoten, aber grösser als die zunächst folgenden Ganglien des Bauch- 
marks und gehört zunächst dem auf dem Kopf folgenden Segment an. Es 
tritt indessen hier die schon oben berührte Frage auf, ob in der 'T’hat immer 
das untere Schlundganglion bloss dem ersten auf das Kopfsegment folgenden 
Segmente zukommt, oder ob es das Centrum für einige der oft sehr kurz 
aufeinander folgenden ersten Segmente sein kann, Aeusserlich, d. h. durch 
Einschnürungen oder Furchen, sind diese ersten Segmente oft gar nicht von 
einander abgegrenzt, und die Anhaltspunkte zu einer Differenzirung in diesem 


Nibrary of the Museum 
COMPARATIVE ZOÖLOGY, 
AT HARVARD COLLEGE, CAMBRIDGE, MASS. 


Founded by private subscription, in 1861. 


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2. 


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Verhandlungen 


der 


Kaiserlich Leopoldinisch-Carolinisch Deutschen 
Akademie der Naturforscher. 


Neun und dreissigster Band. 


Mit 24 Tafeln. 


Dresden, 1877. 


Druck von E. Blochmann und Sohn. 


Für die Akademie in Commission bei W. Engelmann in Leipzig. 


NOVA ACTA 


AGCADEMIAE 


CAESAREAE LEOPOLDINO - CAROLINAE GERMANICAE 
NATURAE CURIOSORUM. 


TOMUS TRICESIMUS NONUS. 


CUM TABULIS XXIV. 


“> DRESDAE, MDCCCLXXVII. 


Ex officina EB. Blochmanni et Filii. 


Pro Academia apud W. Engelmann, Lipsiae, 


GUILIELMO I 


REGNI GERMANICI RESTITUTORI ET IMPERATORI GLORIOSISSIMO 


BORUSSORUM REGI AUGUSTISSIMO POTENTISSIMO 


ACADEMIAE CAESAREAE LEOPOLDINO-CAROLINAE GERMANICAE 
NATURAE CURIOSORUM 


PROTECTORI SUPREMO, AMPLISSIMO, CLEMENTISSIMO 
HOC TRICESIMUM NONUM NOVORUM ACTORUM VOLUMEN 
SACRUM ESSE DESPONSUMQUE 


VOLUMUS. 


Inhalt des XXXIX. 


I. Dr. Edmund v. Freyhold. Ueber Blüthenbau und 
Verstäubungsfolge bei Tropaeolum pentaphylium 
I. Dr. Richard Greef. Untersuchungen über die Alciopiden 
IH. u. IV. Dr. Adolf Engler. Vergleichende Untersuch- 
ungen über die morphologischen Verhältnisse der 
Araceae. 
I. Theil. Natürliches System der Araceae. 
I. Theil. Ueber Blattstellung und Sprossen- 
verhältnisse der Araceae . 
V. Bruno Peter. Untersuchung des Vorüberganges He 
Venus vor der Sonnenscheibe im Jahre 1882 
VI. Hermann Knoblauch. Ueber das Verhalten der 
Metalle gegen die strahlende Wärme 
VI. Hermann Enzeihardt. Ueber die fossilen Bi 
des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. Ein 
neuer Beitrag zur Kenntniss der fossilen Pflanzen 
Böhmens . 


Bandes. 


Sn 
S. 33—132. 
S. 133—232. 
S. 233—340. 
S. 341—356. 
S. 357—400. 


Taf. 
Taf. 


Taf. 


Taf. 


Taf. 


I— VI. 


VIH— XIII. 


XIV— XIX. 


XX—XXIV. 


NOVA ACTA 
der Ksl. Leop.-Carol. Deutschen Akademie der Naturforscher 
e Band XXXIX. Nr. 1. 


Ueber 


blüthenbau und Verstäubungsfolge 


bei 


Tropaeolum pentaphyllum. 


Von 


Dr. Edmund von Freyhold. 


Mit einer lithographischen Tafel Nr. Tl. 


Eingegangen bei der Akademie den 5. Sept. 1876. 


DRESDEN. 
PS - 
1876. 
Druck von E. Blochmann & Sohn. 


Kür die Akademie in Commission bei Wilh. Engelmann in Leipzig. 


Wenn der Blüthenbau von Tropaeolum in morphologischer Hinsicht 
noch manches Unaufgeklärte darbietet, so erklärt sich diese T'hatsache zum 
Theil wohl aus dem Umstande, dass nur wenige Arten dieser Gattung, nämlich 
T. maius, minus, aduncum, Moritzianum und allenfalls Lobbianum mehr oder 
weniger eingehenden morphologischen und entwieklungsgeschichtlichen Beobach- 
tungen unterworfen worden sind. Um so lieber benutzte ich im Verlaufe des 
Sommers 1875 die Gelegenheit, das einer anderen Artengruppe angehörige 
T. pentaphyllum Lamk. längere Zeit hindurch genauer studiren zu können; 
meine hier gewonnenen Resultate veranlassen mich demnächst ein Gleiches mit 
anderen knollenbildenden Arten des vorliegenden Genus zu thun. 

T. pentaphyllum Lam. zeichnet sich besonders durch den persistenten 
Kelch mit klappiger Knospenlage und die etwas saftige, beerenartige Frucht 
aus, — Merkmale, welche einzelne Autoren veranlasst haben die Art zum 
Prototyp einer neuen Gattung Chymocarpus zu erheben und Ch. penta- 
phyllus (Lam.) Don zu nennen, auf welche Frage ich jedoch nicht näher 
eingehen will. Dagegen möchte ich hier einen anderen Punkt erörtern, 
welcher nicht nur für unsere Art, sondern auch für die ganze Gattung Tro- 
paeolum Geltung hat. Man sagt gewöhnlich, es laufe hier das hinterste 
Kelchblatt m einen Sporn aus. Es lehrt aber schon der blosse Augen- 
schein, dass sich an der Spombildung ausser dem obersten Sepalum auch 
die beiden diesem benachbarten mittleren betheiligen 1), — letztere aber nur 
mit ihrer oberen Hälfte. Ich fand es so bei allen mir bisher zugänglich 
gewesenen Arten, nämlich bei 7. pentaphyllum, albiflorum, tricolor, Jaratti, 
azureum, brachyceras, Moritzianum, Lobbianum, aduncum, minus und maius. 


1) Ich finde nachträglich denselben Gedanken auch schon von Röper ausgesprochen 
in „De flor. et affın. Balsaminearum“. 1830. pag. 41. ‚Lacinia calyeina superiore et duabus 
huie proximis in calcar longum ete. productis.“ 


1* 


4 Dr. Edmund von Freyhold. 


Dazu passen auch verschiedene teratologische Beobachtungen. Diekson!) be- 
schreibt vier abnorme Blüthen von 7. maius, welche bald rechts, bald links 
einen accessorischen Sporn zwischen einem der mittleren und einem der 
vorderen Sepalen hatten. Derselbe war kleiner als der normale, was meiner 
Meinung nach darauf zurückzuführen ist, dass an der Bildung des überzähligen 
Sporns sich nur zwei halbe Kelchblätter betheiligten. Der genannte Autor 
schliesst dagegen aus der Stellung dieser Anhängsel, dass der Sporn von Tropae- 
olum ein Auswuchs der Blüthenachse sei. Weniger klar ist eine Beobachtung 
von Ch. Morren?), welcher an einer Blüthe von 7. Moritzianum drei Sporne 
fand, einen langen genau vor dem hintersten Kelehblatt, zwei kleinere vor den 
„seitlichen“. Gleichviel, ob mit letzterer Bezeichnung die zwei mittleren 
Sepalen gemeint sind oder die zwei vorderen, — in jedem Falle sind ihre 
Sporne aus dem Grunde klein, weil an ihrer Bildung nür beziehungsweise 
ein halbes oder ein ganzes Kelchblatt Antheil genommen hat, nicht aber 
wie an der des normalen Sporns gleichzeitig ein ganzes und zwei halbe. Dass 
sich hiernach fünfspornige Pelorien, welche bisher in dieser Gattung noch nicht 
beobachtet worden sind, nur schwer ausbilden können, weil hierbei jedes 
Sepalum seinen eigenen kleinen Sporn haben müsste, der normale aber gar 
nicht zur Entwicklung käme, ist einleuchtend — ganz abgesehen von dem 
Umstande, dass eine solche Pelorie in allen ihren Kelchblättern einen Zustand 
zum Ausdruck bringen würde, der sich bei keinem Sepalum der normalen 
Blüthe vorfindet.>) 

Die Krone von T. pentaphyllum besteht aus nur zwei Petalen, nämlich 
den beiden oberen, welche länglich, verkehrt-eiförmig und zu beiden Seiten 
des oben in der Mediane stehenden (zweiten) Kelchblattes (S,) eingefügt sind.t) 
Den Gesetzen der Blattstellung entsprechend müssen diese beiden Blumen- 
blätter P, und P;, das zweite und fünfte in der Reihenfolge der Kronenspirale 
sein, während P,, P; und P, in der entwickelten Blüthe spurlos unterdrückt 


1) Bot. Society of Edinburgh. 13. 12. 1860. 

2) Fuchsia. pag. 153. 

3) Man vergl. in Bezug auf mehrspornige Tropaeolum-Blüthen den Anhang dieser 
Schrift, wo ich verschiedene Gebilde der Art beschrieben habe. Anm. d. Correctur. 

4) Tropaeolun hat nämlich die bei pentameren Blüthen gewöhnliche hintumläufige 


Kelchorientirung, worüber im Anhang Näheres. Anm. d. Correetur. 


Ueber blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphyllum. 5 


sind. Wie sich die Sache entwicklungsgeschichtlich verhält, ist meines Wissens 
bei dieser Art noch nieht untersucht worden !). Wiewohl es nun Rohrbach), 
der T. pertaphyllum genauer studirt und gewiss längere Zeit hindurch dauernd 
beobachtet hat, nicht gelungen ist, jemals mehr wie die zwei normalen Petala 
zu finden, so muss es doch anderseits nicht eben selten vorkommen, dass 
auch die unteren wenigstens theilweise zur Entwicklung gelangen, denn in 
Wredow’s „Gartenfreund* (13. Auflage. 1873. pag. 462) heisst es von 
T. pentaphyllum, dass es 2 bis 4 Petala habe. Ebenso hat auch Röper?) 
Blüthen dieser Species mit allen 5 Blumenblättern beschrieben. Nichtsdesto - 
weniger überraschte es mich, als zwei aus verschiedenen Quellen bezogene an 
einer Laube in meinem Garten zu Eupen dicht neben einander cultivirte 
Exemplare während des ganzen Verlaufes des Sommers 1575 bei fast der Hälfte 


ihrer zahllosen Blüthen mehr wie zwei Blumenblätter ausbildeten, nämlich 3, 


[ 


4 und selbst 5. Es waren hierbei die 3 unteren Petala ganz von der Be- 
schaffenheit, wie sie Röper beschrieben, nämlich genagelt, mit fast herztörmiger 
stumpfer Platte, — unterschieden sich also, wenn auch nicht in der Farbe 
so doch in der Gestalt, auffallend von den 2 oberen, deren verkehrt eiförmige 
Lamina nach unten allmälig verschmälert und ohne scharf abgesetzten Nagel ist 
Auch in den Dimensionen beider Gruppen von Blumenblättern ist ein Unter- 
schied wahrnehmbar, indem nämlich die unteren nur 1/, bis 2/, von der Grösse 
der oberen erreichen. Zuweilen sind sogar die 3 accessorischen nur in Gestalt 
kleiner eirca 2 mm. langer Schüppchen vorhanden, die jedoch stets deutlich die eben 
beschriebene Form zeigen. Doch findet Letzteres im Ganzen nur selten und sehr 
selten bei dem unteren unpaarigen Petalum statt. Da, wie gesagt, die Zahl 
der entwickelten Blumenblätter eine von 2 bis 5 schwankende war, so schien 
es mir interessant, zu untersuchen, ob hier nicht irgend ein Gesetz vorliege. 
Zu dem Zwecke musste ich bei einer grossen Anzahl von Blüthen mit mehr 
als 2 Petalen zuerst die Richtung der Kelchspirale bestimmen, um alsdann 


1) Ob bei Zrop. majus die Kronblätter gleichzeitig oder successiv erscheinen, ist noch 
nicht endgültig entschieden. Vergl. Rohrbach, Bot. Zeit. 1869. S. 835. 

2) Rohrbach, in Flora brasiliensis. Fase. LVI. pag. 226. 

®) J. Röper, De floribus et affinitatibus Balsaminearum. pag. 41. Das betreffende, 
von Röper untersuchte Exemplar des Herbariums von Lamark hatte in allen Blüthen 
5 Petala ausgebildet. 


6 Dr. Edmund von Freyhold. 


constatiren zu können, welche Petala hauptsächlich zur Ausbildung kommen, 
wobei füglich die Blüthen mit 5 Blumenblättern einstweilen ganz ausser Acht 
gelassen werden konnten. 

Man hat verschiedene Mittel, dieSpiralwendung des Kelchs einer 
Tropaeolum-Blüthe zu bestimmen. Das nächstliegende, die quineunciale 
Deckung der Sepala, kommt bei unserer Art nicht in Betracht, weil hier 
klappige Knospenlage vorliegt. Dagegen hat man em vorzügliches Criterium in 
der Verstäubungsfolge der Antheren, welche bekanntlich bei Tropaeolum, 
wie wir noch sehen werden, auf das Sicherste die Lage von S,, S;, Sı und S; 
angiebt. Sind jedoch alle Antheren älterer Blüthen bereits verstäubt und die 
Filamente herabgebogen, dann freilich ist am Conistium die Wendung der 
Kelchspirale nicht mehr zu erkennen, und man muss zu einem allerdings weniger 
sicheren Mittel greifen, indem man die genaue Stellung der drei Car- 
piden ermittelt. Es hat nämlich meines Wissens zuerst Rohrbach!) darauf 
hingewiesen, — und ich finde es völlig bestätigt, — dass das hinterste Frucht- 
blatt nicht genau in die Mediane fälllt, sondern etwas seitwärts (und zwar nach 
Rohrbach um !/;, des Achsenumfanges) gegen P;, S, und S, hin abweicht, 
— also bei (nach dem kurzen Wege) rechtsläufgen Blüthen nach links, bei 
linksläufigen nach rechts (Fig. 1a und b). Dazu kommt, dass stets eins der zwei 
vorderen Carpiden ungefähr episepal und gegen S,, das andere epipetal und 
gegen P, gerichtet ist. Wegen der sehr geringen Seitenabweichung namentlich 
des hinteren Fruchtblattes scheint jedoch die Kelchwendung aus der Stellung 
der Carpiden allein zuweilen nicht ganz zuverlässig bestimmbar zu sein. 

Hat man auf irgend eine Weise die Richtung der Kelchspirale ermittelt, 
so ist es natürlich leicht, für jedes Blumenblatt die Rangordnung in der Kron- 
spirale festzusetzen. P, fällt nach den Gesetzen der Blattstellung zwischen S, 
und S;, also median nach vorn, P, und P; nach hinten, ersteres auf die Seite 
von S,, letzteres auf die von S;, — P; und P, endlich seitwärts, jedes auf 
die Seite des gleichnamigen Kelchblattes (Fig. 10). 

Bei einer grösseren Anzahl von Blüthen mit 3 und 4 Petalen, nämlich 
bei 162, fand ich nun folgende 6 Fälle der Kronenausbildung vertreten: 


1) Dr. P. Rohrbach in Bot. Zeitung. 1869. Nr. 50 u. 51. (Sep.-Abdr. pag. 15.) 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphyllum. 7 


I) mit 3 Petalen: 
a) 77 mal ausser P, und P, auch P, entwickelt (Fig. 2) 
Ri %,, ro Be P (Fig. 3) 
c) 23 „ N AL SE A (Fig. 4) 


2) mit 4 Petalen: 


d) 14 mal ausser P, und P, auch P, und P, ausgebildet (Fig. 5) 
e) 2 ” „ }) Ye? ” P, ” P, F ” (Fig. 6 
t) 2 ” a5) » Den ” P, ” P; een) (Fig. Ü 


Es war also bei diesen 162 Blüthen 


115 mal P; 
„ Pa 
völlig zur Entwicklung gelangt. 

Auffallend ist hier, dass von den zwei seitlichen Petalen gerade P; 
sich vorzugsweise häufig ausbildet. Am Deutlichsten ergeben dies die un- 
symmetrischen Blüthen, welche unter den 6 oben bezeichneten Fällen 
sub a, b, d und e enthalten sind. Bei diesen fand sich 


91 mal P, und nur 
2l Pa 


Ich kann diese T'hatsache mit um so grösserer Sicherheit constatiren, 
als fast nur unter den 19 Blüthen, welche ausser den oberen 2 Petalen auch 
P, entwickelt zeigten, die Mehrzahl nach der Carpidenstellung auf ihre Kelch- 
wendung untersucht werden musste; es ist daher nicht unmöglich, dass sich 
das Uebergewicht von P, gegen P, in Wahrheit als noch grösser heraus- 
stellt. Auch bei den Blüthen, welche ausser den oberen auch noch das unterste 
und ein seitliches Blumenblatt entwickelt hatten, fand ein Gleiches statt. 
14 Mal war dieses seitliche Petalum P;, und nur 2 Mal P,. Ueberdies war 
bei gleichzeitiger aber ungleicher Ausbildung der zwei seitlichen Blumenblätter 
fast stets P, grösser als P,, während das Umgekehrte nur sehr selten vorkam. 

Eine Erklärung für diese Begünstigung des mittleren Blumenblattes auf 
Seite von S; bin ich nicht zu geben im Stande. Es liegt hier für die Krone 


5 Dr. Edmund von Freyhold. 


eine ähnliche 'Thatsache vor, wie für die Blüte der Valerianaceen, die auch 
auf Seite des Vorblattes # sefürdert erscheint. ) Bei T. pentaphyllum sind 
nämlich zwar wie bei fast allen Arten der Gattung keine Vorblätter ent- 
wickelt; von den typisch vorhandenen und ohne Zweifel angelegten würde 
aber ? auf Seite von P, fallen. 

Blüthen mit 5 Petalen fand ich gleichfalls nicht eben selten, unterliess 
aber leider ihre relative Häufigkeit festzustellen. Meist waren bei ihnen die 


3 unteren Blumenblätter ganz gleich entwickelt, — mitunter von P, nur eine 
kleine Andeutung, — oft auch P, und P, gleich gross, wiewohl mässig, Pı 


dagegen in der Regel sehr stark ausgebildet. 

Ueberhaupt war die Beschaffenheit von P, auch noch aus einem an- 
deren Grunde bemerkenswerth. Unter den 39 näher untersuchten Blüthen, 
welche das vorderste Blumenblatt P, entwickelt hatten, fand sich dasselbe 
13 Mal halb sepaloid, d. h. es zeigte eine unsymmetrische Entwicklung, war 
zur Hälfte grün, kelchblattartig und von derberer Struktur, zur Hälfte zartes, 
rothes Blumenblatt, wobei 12 mal die petaloide Hälfte nach dem kurzen Wege 
gegen P, gerichtet war, die sepaloide gegen S;, — ein mal Beides nach dem 
langen. Erwägt man überdiess, dass ich mitunter Fälle beobachtete, wo schein- 
bar 6 Kelchblätter in einer Blüthe vorhanden waren, wo aber unverkennbar 
ein median nach vorn gestelltes von etwas zarterer Beschaffenheit beiderseits 
von den benachbarten Sepalen stark gedeckt war, — eine Erscheinung, die 
mir auch bei 7. aduncum?) begegnet ist, so wird wohl, da wir es hier mit 
einem rückwärts metamorphosirten, d. h. in ein Kelchblatt umgewandelten 
Blumenblatt zu thun haben, nur die eine Erklärungsweise übrig bleiben, dass 


in der T'hat das Petalum, welches nach den Gesetzen der Blattstellung als 


!) Die Förderung der Valerianaceenblüthe auf Seite des #-Vorblattes zeigt sich 
namentlich im Conistium und Carpistium, bei Falerianella dentata auch im Kelch. Es bildet 
sich nämlich von den bei allen Gattungen der Familie vorhandenen 3 Carpiden nur das eine auf 
Seite von % fruchtbar aus. Ausserdem schlägt bei den triandrischen Geschlechtern Faleriana 
und Falerianellu abgesehen von dem oben in der Mediane stehenden Staubblatt auch das vor- 
dere auf Seite von « fehl, während das damit correspondirende auf der #-Seite zur Entwick- 
lung gelangt. Endlich hat die monandrische Gattung Centranthus überhaupt nur das auf eben 
dieser Seite stehende mittlere Stamen ausgebildet. (Vergl. Eichler, Blüthendiagramme. TI. pag. 275.) 


?) Natürlich fehlte hierbei das unpaarige, vorderste Blumenblatt. 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphyllum. 9 


das zuerst angelegte, als P,, betrachtet werden muss, auch in anderer Hin- 
sicht wirklich die Rolle eines ersten, unmittelbar auf das letzte Kelehblatt fol- 
senden spielt. Niemals fand ich nämlich bei Tropaeolum ein anderes Blumen- 
blatt halb oder ganz sepaloid als das vordere, niemals ein anderes Sepalum 
halbpetaloid als das fünfte, — nie endlich bei der vorliegenden Art ein anderes 
Stamen mit ganz oder halb blumenblattartiger Anthere als das vor S, gelegene, 
gewöhnlich an dritter Stelle verstiubende,' welches man jedoch den Blattstellunes- 
gesetzen gemäss als das genetisch erste Staubblatt(C,) betrachten muss. Wenn man 
daher, um wieder auf P, zurückzukommen, aus dem blossen Umstande, dass die 
Glieder der Blumenkrone der Dicotylen in der Regel, — und auch bei Tropaeolum 
scheint es so zu sein, — simultan als Höcker an der Blüthenachse sichtbar 
werden, «die Kelchblätter dagegen in der Regel successiv, folgern will, dass 
der Kreis der Blumenblätter einen sogenannten „ächten Quir!“, und nicht wie 
der Kelch einen zusammengezogenen Spiraleyelus darstellt, so widerspricht dem 
das Verhalten des mit P,, bezeichneten Blumenblattes bei Tropaeolum. Denn 
in einem „ächten Quirle“, dessen Glieder völlig simultan angelegt und daher 
absolut gleichwerthig sein müssten, dürfte kein Glied den anderen gegenüber 
irgendwie die Rolle eines ersten spielen, was doch in der T’hat bei P, von 
Tropaeolum zuweilen deutlich der Fall ist, und auch bei anderen Pflanzen mit 
fünfzähligen Blüthen in ähnlicher Weise vielfach beobachtet worden ist. 

Zieht man zu jenen 6 Fällen verschiedenartiger Ausbildung der Krone 
auch noch als Anfangs- und Endglied den normalen mit zwei (Fig. 1) und 
den mit allen 5 Petalen (Fig. 10) hinzu, so erhält man für unsere Art S Fälle 
der Corollenbildung, welche jedoch noch nicht die Zahl der überhaupt mög- 
lichen erschöpfen. Etwas monströse Blüthen, wie ich solche 2 Mal fand, 
zeigten nur eins der oberen Petala und zwar P,, — ja einmal sah ich eine 
völlig apetale, pelorische Blüthe, deren noch weiter unten erwähnt werden soll. 
Es ist selbstverständlich, dass der Fall sub a bei einer linksläufigen Blüthe 
oberflächlich betrachtet ebenso aussieht wie b bei einer rechtsläufigen und um- 
gekehrt: das Gleiche gilt ebenso für die Blüthen unter d und e. Dagegen er- 
scheint der Fall e (und ebenso f) stets dem Anscheine nach gleich, man möge 
eine rechtsläufige Blüthe betrachten oder eine linksläufige. 

Noch wichtiger für die theoretische Betrachtung ist das Conistium 
von T, pentaphyllum. Es besteht wie in der ganzen Gattung aus 8 Staub- 

Nova Acta XXXIX. Nr. 1. 2 


10 Dr. Edmund von Freyhold. 


blättern, deren Antheren mit der Basis ihres Conneetivs auf der Spitze des Fila- 
ments stehen, also weder „antherae posticae“ noch „anticae“ sind, sondern ein Mittel- 
ding zwischen Beiden, sogen. anth. basifixae. Die Verstäubungsfolge der Stamina 
ist dieselbe, wie man sie bei Trop. maius und einigen anderen verwandten Arten 
kennt, jedoch finden sich bei 7. pentaphyllum zahlreiche mehr oder weniger häufig 
auftretende Modificationen derselben, welche, wie ich zu zeigen gedenke, einem 
bestimmten Gesetze folgen und zum Theil bei anderen Arten noch nicht be- 
obachtet worden sind. Ueberdies eignet sich unsere Species ganz besonders 
unter den Arten von Tropaeolum zu Beobachtungen über die Verstäubungs- 
folge der Antheren, weil die Stamina wegen des Mangels oder eventuell der 
Kleinheit der unteren Petala völlig unverdeckt liegen und auf das Leichteste 
controllirt werden können. Schon Chr. C. Sprengel!) hat die Dehiscenzfolge 
der Antheren an T. maius beobachtet, — nach ihm hat unter Anderen Wydler?) 
der Sache seine Aufmerksamkeit zugewendet. Genaueres findet man auch in 
der Abhandlung von Rohrbach?) Im Ganzen kennt man 3 verschiedene 
Modificationen, von denen eine die Regel bildet, während die 2 anderen als 
mehr oder weniger seltene Ausnahmen auftreten. 

Betrachten wir der Bequemlichkeit halber die Stellung der Stamina, wie sie 
empirischer Beobachtung erscheint. Man kann die Staubblätter gewissermassen 
in 4 zweizählige Gruppen gesondert denken und 2 obere, 2 untere, 2 rechte 
und 2 linke Stamina unterscheiden. Bricht die Blüthe auf, so stehen alle Fila- 
mente dicht nebeneinander und sind völlig gestreckt. Bald aber biegen sich 
die 2 oberen jederseits zwischen dem Griffel und den seitlichen Filamenten 
herab; dieselbe Bewegung machen kurz darauf oder fast gleichzeitig mit den 
oberen auch die unteren Stamina, sowie die untersten der 4 seitlichen. Es 
stehen somit nur noch die 2 oberen seitlichen aufrecht) und parallel mit dem 
zu dieser Zeit noch ziemlich unentwickelten Griffel, resp. mit den Antheren 
über die zusammengefaltete Narbe gebeugt. Es beginnt jetzt mehr oder weniger 


1) Chr. C. Sprengel, Das entdeckte Geheimniss. pag. 215. 

2) Flora. 1851. p. 258. Tab. VI. Fig. 19. 

3) Dr. P. Rohrbach, in Bot. Zeit. 1869. Nr. 50 u. 51. (Sep.-Abdr. pag .8 ff.) 
4) Gar nicht selten macht auch von diesen eins, nämlich das später an zweiter Stelle 


verstäubende, dieselbe Beugung des Filamentes. 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphyllum. 11 


schnell, stets mehrere Tage hintereinander dauernd, die successive Verstäubung 
der Antheren, wobei von den 6 herabgebogenen Staubblättern immer dasjenige, 
welches im Begriffe steht sich zu öffnen, vorher die ursprüngliche aufrechte 
Stellung annimmt. Die genaue Reihenfolge ist hierbei folgende: Bei rechts- 
läufigen Blüthen, wo S, vorn links steht, verstäuben nach einander 1) das 


€ 


obere linke Stamen, 2) das obere rechte, 3) das rechte untere, 4) das linke 
obere, 5) das linke untere, 6) das untere rechte, 7) das untere linke, 
S) das rechte obere (Fig. la). Genau in derselben Weise findet der Vor- 
gang auch bei linksläufigen Blüthen statt, natürlich jedoch in umgekehrter 
Reihenfolge, welche man aus der obigen durch völlige Vertauschung der Aus- 
drücke link und recht erhält — also 1) das obere rechte, 2) obere linke, 
3) linke untere, 4) rechte obere, 5) rechte untere, 6) untere linke, 7) untere 
rechte, 8) linke obere (Fig. 1b). — Es beginnt also die Oeffnung der An- 
theren mit den beiden Staubgefässen, welche, nach dem Entfalten der Blüthe 
aufrecht stehen bleibend, sich nicht gleich den anderen herabgebogen hatten, 
und zwar dergestalt, dass von diesen zweien stets dasjenige zuerst verstäubt, 
welches auf Seite von S; oder, was dasselbe besagt, vor S, steht. Mit Bezug 
auf die ungefähre Stellung der Stamina vor den Gliedern der 2 äusseren 
Blüthenkreise kann man auch die oben angeführte Reihenfolge so bezeichnen: 
1) vor S,, 2) vor S;, 3) nach der Mediane hin schief vor S;, 4) nach P, hin 
schief vor S,, 5) nach der Mediane hin schief vor S,, 6) nach S; hin schief 
vor P;, 7) nach S, hin schief vor P,, 8) nach S, hin schief vor P,. Ein 
jedes Staubblatt, welches seinen Pollen vollständig abgegeben hat, macht nun 
mehr oder weniger bald eine rückläufige Bewegung, indem es sich wieder mit 
dem Filament seitwärts nach unten herabbiegt. Auch die beiden zuerst ver- 
stäubten Stamina thun dasselbe, und schliesslich sind alle 8 Staubblätter 
symmetrisch rechts und links herabgebogen, worauf der Griffel unbedeckt von 
den Filamenten seine Narbenschenkel ausbreitet. Tropaeolum ist also ein pro- 
tandrischer Diehogamist, was schon Sprengel constatirt hat. 

Eine zweite zuerst von Sprengel beobachtete Modification (Fig. 4) 
entsteht aus der eben geschilderten durch Vertauschung der Glieder 4 und 5, 
— eine dritte (Fig. 5) dagegen durch blosse Versetzung von 5 und 6. Beide, 
namentlich aber die letzte, sind im Vergleich zu der ursprünglichen nur als 
seltene Ausnahme zu betrachten: 


12 Dr. Edmund von Freyhold. 


Was nun T. pentaphyllum anlangt, so findet hier, wie schon angedeutet, 
eine viel grössere Zahl von gesetzmässigen Verstäubungsmodificationen statt, 
die jedoch sämmtlich durch Vertauschung aufeinander folgender Glieder 
der ursprünglichen Reihe entstehen. Ich habe, um dieselben zu studiren, 
nach und nach mehr als 150 eben geöffnete Blüthen mit möglichst langen 
Stielen abgeschnitten und in numerirten mit Wasser gefüllten Reagenzgläschen 
sorgfältig weiter gepflegt. Es wurde eine jede Blüthe täglich 6 bis 8 Mal 
untersucht und jede Veränderung im Uonistium genau notirt. Ausserdem 
wurde noch eine grosse Menge anderer Blüthen am Pflanzenstock selbst be- 
obachtet. Was hier abnorme Verstäubungstolgen wahrnehmen oder vermuthen 
liess, wurde natürlich behufs genauer Beobachtung abgeschnitten und jenen 
150 Blüthen einverleibt. 

Bestimmte Zeitintervalle werden zwischen dem Verstäuben der einzelnen 
Stamina nicht eingehalten; es öffnen sich vielmehr je nach der Wärme der 
Witterung täglich 1 bis 3 Antheren, an kälteren, trüben Tagen auch wohl gar 
keine. Bei derartigen Beobachtungen hat man sich zu hüten in einen Fehler 
zu verfallen, auf den, wenn ich ihn recht verstehe, schon Wydler andeutungs- 
weise aufmerksam gemacht hat. Er sagt nämlich, dass man die Verstäubungs- 
folge der Antheren am Besten bei 7. Lobbianum beobachten könne, weil bei 
T. maius und minus sehr oft Abweichungen von derselben vorkommen. Dass 
er unter diesen Abweichungen nicht gesetzmässige verstanden hat, ist bei 
der gewohnten Schärfe seiner Beobachtungen wohl klar. Ich glaube vielmehr, 
dass er Fälle im Auge gehabt hat, wie sie auch mir nicht nur bei T. penta- 
phyllum, sondern auch bei adumeum und besonders bei Moritzianum in reicher 
Fülle vorgekommen sind. Es betreffen dieselben nämlich zweifellos kranke 
Antheren. Bei unserer vorliegenden Art sind gesunde, pollentragende Staub- 
beutel vor dem Verstäuben dunkel spangrün, — kranke, taube dagegen hell- 
gelb; letztere führen entweder gar keinen Pollen, oder enthalten einen mangel- 
haft entwickelten, gelben, in geringer Menge vorhandenen, während der ge- 
sunde tief gelberün ist. Solche kranke Antheren verstäuben entweder gar 
nicht und schrumpfen schliesslich ein, oder sie öffnen sich erst spät, — oft 
sehr spät und meist erst nach allen gesunden. Dass dadurch die eigentliche 
Reihe total gestört wird, versteht sich von selbst; man kann aber an den ge- 
sunden Antheren stets noch die ursprüngliche Reihenfolge in der Art wahr- 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphyllum. 13 


nehmen, dass einfach nur die kranken Stamina übersprungen werden, — der- 
gestalt z. B., dass, wenn das erste, vierte und siebente taub ist, die Ver- 
stäubung der Reihe nach an dem zweiten, dritten, fünften, sechsten und achten 
stattfindet. Solche Fälle habe ich selbstverständlich aus dem Kreise meiner 
statistischen Beobachtungen ganz ausgeschlossen. 

Unter jenen 150 genau untersuchten Blüthen erwies sich die grosse 
Mehrzahl als nach der ursprünglichen oben geschilderten Folge verstäubend. 
Aber es fanden sich auch Vertauschungen namentlich sonst unmittelbar auf- 
einander folgender Glieder, wobei jedoch das ganze oder theilweise Fehlen 
oder Vorhandensein der 3 unteren Petala völlig ohne allen Einfluss auf 
die Verstäubungsfolge zu sein schien. Es verstäubte' nämlich: 


niemals 2 vor 1; dagegen I mal gleichzeitig 2 und 1.. 


4 mal 3 „ 2; a er END 
IR Sr „ mn A 
16 ne 4; „ 30 TER, 2) ” 4. 
1 „ 6 „ 5; „ I „ ” 6 ” 9. 
RER USE FEN OR ORDER Er 
11 „ ) „ 7; ” 8 „ „ ie) „ i 
3 ” 3, ’ „ l ” ” 3 ” ] 


Man kann hieraus folgende Schlüsse ziehen: 


1) ‚Ist allen Modificationen immer noch die ursprüngliche Reihe zu 
Grunde liegend; dieselbe wird nie so weit verlassen, dass nicht noch aus 
der Verstäubungsfolge mit Leichtigkeit die Spiralwendung der Blüthe zu er- 
kennen wäre: 

2) diejenigen benachbarten Glieder der Hauptreihe, welche am häufigsten 
vertauscht werden, pflegen auch am häufigsten nur unvollständig vertauscht 
zu werden, indem sie sich gleichzeitig öffnen. 

Bemerkenswerth ist ferner, dass namentlich zwischen dem Verstäuben 
derjenigen aufeinander folgenden Glieder der Hauptreihe eine längere Pause 
stattfand, welche nie oder selten in ihrer Reihenfolge versetzt wurden. So be- 
obachtete ich z. B. eine solche längere Pause oftmals zwischen 1 und 2, — 
zwischen 3 und 4, besonders häufig aber zwischen 5 und 6, sowie endlich 
zuweilen zwischen 6 und 7 u. s. w. Dass alle diese Thatsachen mehr oder 


14 Dr. Edmund von Freyhold. 


weniger mit den Beobachtungen der Entwicklungsgeschichte der Blüthe unserer 
Gattung in Einklang stehen, werde ich weiter unten zu zeigen versuchen. 
Ferner muss noch bemerkt werden, dass mitunter in ein und derselben 
Blüthe 2 verschiedene Verstäubungsvertauschungen auftraten, und zwar be- 
obachtete ich bei 


2 Blüthen Verstäubung von 5 vor 4 und von 8 vor 7. 
1 Blüthe F aulRteh. 1 SITES JERSERRR KEn eet 
1 ” ” ” 3 ” 1 ” ” 6 ” 3. 


Hiernach erhielt ich im Ganzen folgende 10 verschiedene Modificationen, 
von denen die 8 mit einem Sternchen (*) bezeichneten bisher noch nicht be- 
schrieben sind: 


1) die ausführlich geschilderte Hauptreihe !) (Fig. 1). 


*2) Dieselbe, bei welcher jedoch Glied 3 vor 2 verstäubt (Fig. 2). 
Unter 150 Blüthen 4 mal beobachtet. 


*3) Glied 4 vor 3 verstäubend; 1 mal gefunden (Fig. 3). 


4) 5 vor 4 sich öffnend; 12 mal; (Fig. 4.) Dieser Fall, bereits von 
Sprengel beobachtet, findet sich auch bei anderen Arten der Gattung und ist 
für die Theorie von Wichtigkeit. — (Dagegen beobachtete ich das Verstäuben 
von 6 vor 5 (Fig. 5), — eine Reihenfolge, welche nach A. Braun und Rohr- 
bach?) bei 7. aduncum und maius vorkommt, bei T. pentaphylium niemals als 
selbstständig auftretend, sondern nur 1 mal, wie wir noch sehen werden, in 
Verbindung mit einer anderen Umsetzung (vergl. 10). Ich zweifle indess nicht 
daran, dass auch bei unserer Art die Umsetzung von 6 vor 5 stattfindet, wenn 
auch nur selten. 


*5) 7 vor 6 verstäubend; 1 mal. (Fig. 6.) 


*6) S vor 7 sich öffnend; 9 mal. (Fie. 7.) 
I fe} 


\) Meine im Verlaufe des Monats Juni 1876 an leider nur wenigen, nämlich eirca 
10 Blüthen von 7! albiflorum angestellten Beobachtungen ergaben, dass auch bei dieser knollen- 
bildenden, in den Gärten so seltenen Species die Stamina genau der Hauptreihe entsprechend 
verstäuben. 


?) Dr. P. Rohrbach, Bot. Zeit. 1869. Nr- 50 und 51. (Sep.-Abdr. pag. 9.) 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphyllum. 15 


*7) Das dritte Glied der Hauptreihe an erster Stelle verstäubend, also 
vor 1 und 2; 3 mal. (Fig. 8.) Ein theoretisch sehr wichtiger Fall, namentlich, 
wenn er mit dem sub 4 in Combination tritt (vergl. 9). 

*S) Combination der Fälle sub 4 und 6, 
7 verstäubend; 2 mal gefunden. (Fig. 9.) 

*9) Combination der Fälle sub 7 und 4, — nämlich 3 vor 1 und 2, 
sowie 5 vor 4 verstäubend; 1 mal beobachtet. (Fig. 10.) Diese Modification 
entspricht genau der aus den Blattstellungsgesetzen abgeleiteten genetischen 


also 5 vor 4, und 8 vor 


Entwicklungsreihe der Stamina. 

*10) Combination des Falles unter 7 mit einem anderen bei 7. penta- 
phyllum nicht selbstständig beobachteten, indem sich 3 vor 1 und 2, und 6 
vor 5 öffnete; 1 mal. (Fig. 11.) 

Diese 10 Modificationen !), zu denen als elfte die in Fig. 5 abge- 
bildete bei anderen Arten der Gattung beobachtete hinzutritt, verdienen eine 
etwas nähere Betrachtung. 

Es sprechen nämlich viele Beobachtungen dafür, dass bei Tropaeolum 
die Reihenfolge des sichtbaren Hervortretens der Staubblatthöcker 
an der Blüthenachse in derselben Ordnung stattfindet, wie die 
Verstäubungsfolge der A nfheren. Diese Beobachtungen sind in Kürze 
folgende: 1) Es fand Rohrbach?) die Staubblattanlagen stets in einer mit 
der Hauptverstäubungsreihe übereinstimmenden Stufenfolge erscheinend. 2). Er 
giebt ferner an, dass nach Bildung des dritten Stamen (ungefähr vor S;) stets 
ein grösserer Ruhepunkt eintritt — dergestalt, dass das vierte Staubblatt erst 
geraume Zeit nach dem dritten folgt. Ganz das Gleiche fand ich in Bezug 
auf die Verstäubungsfolge bei 7. pentaphyllum; nachdem sich die dritte An- 
there geöffnet hat, dauert es oft auffallend lange, ehe die vierte verstäubt. — 
3) Payer:) giebt die Bildung der 3 ersten Stamina als gleichzeitig an, und 


1) Es ist wohl kaum nöthig hinzuzufügen, dass diese verschiedenen Verstäubungs- 
reihen bei linksläufigen Blüthen ebensogut vorkommen, wie bei rechtsläufigen, wenn auch meine 
13 ersten Figuren der Uebersichtlichkeit halber mit Ausnahme von 1b sämmtlich Rechtsblüthen 
darstellen. Beide Wendungen halten sich, wie wohl überall, so auch bei dieser Art in Bezug 
auf die Zahl ihres Vorkommens vollständig das Gleichgewicht. 

2) Dr. P. Rohrbach, Bot. Zeit. 1869. Nr. 50 u. 51. (Sep.-Abdr. pag. 5 ff.) 


3) Payer, Organogenie de la fleur. p. 77. tab. XViI. . 


16 Dr. Edmund von Freyhold. 


Rohrbach gelang es nicht, eine junge Knospe zu finden, die erst 1 oder 
2 Staubblattanlagen gehabt hätte. Auch das kommt, wiewohl nur selten, bei 
der Verstäubung vor, indem sich bei 7. pentaphylium mitunter die 2 oder 3 
ersten Stamina fast gleichzeitig öffnen. 4) Ferner giebt Rohrbach an, dass 
aas vierte und fünfte Staubblatt sehr schnell nach einander angelegt werden, — 
während ich beide zuweilen unmittelbar hinter einander und selbst gleichzeitig 
verstäuben sah. 5) Payer und zuweilen auch Chatin'!) fanden, dass die 
Anlage des vierten Staubgefässes vor S;, des fünften vor 5, erfolgt, während 
Rohrbach das Umgekehrte als die Regel constatirt hat. Und doch sind, 
wie schon Letzterer nicht im Mindesten bezweifelt, die Beobachtungen Payer’s 
und Chatin’s nicht anzufechten, denn die ihnen zu Grunde liegende 'T'hatsache 
wiederholt sich in der Verstäubungsfolge, indem sie mit dem häufigen Fall 
übereinstimmt, wo das Staubblatt 5 vor 4 sich öffnet.?) 

Es scheint nach alledem, dass bei Tropaeolum die Erscheinungen, welche 
beim Hervortreten der Staubblattanlagen als sichtbare Höcker an der Blüthen- 
achse beobachtet worden sind, völlig den bei der Dehiscenz der Antheren ge- 
machten Erfahrungen parallel verlaufen, — dass man also für unsere 
Gattung in Betreff der morphologischen Construction des Conistiums durch 
Beobachtung der Verstäubungsfolge zu denselben Resultaten gelangen kann, 


” 

1) Chatin, Annales des sciences natur. 4 ser. V. pag. 300. 

2) Es scheint mir nicht unpassend, hier auf eine Beobachtung Hofmeister’s hin- 
zuweisen, welche vielleicht theilweise mit geeignet ist, die nahe Beziehung des sichtbaren Auf- 
tretens der Staminalhöcker zur späteren Antherendehiscenz zu bestätigen. Hofmeister (Handb. 
der Morphol. 1868. pag. 439. Fig. 64 und pag. 470. Fig. 97) giebt nämlich für 7! Moritzianum 
eine Reihe der Staubblatthöcker an, welche so vollständig mit allen bisherigen Beobachtungen 
in Widerspruch steht, dass man nothwendiger Weise annehmen muss, es haben ihm Blüthen 
vorgelegen, bei denen Störungen im Conistium obgewaltet hatten. Bezeichnet man die Stamina, 
denen nach Hofmeister die Zahlen 1 bis 8 zukommen, mit der Rangordnung, welche sie in 
der gewöhnlichen Verstäubungs- und Entwicklungsreihe einnehmen, so erhält man die Folge 
2,5, 4, 3, 1, 8, 7, 6, — d.h. es nimmt hier mit Ausnahme des siebenten kein Staubblatt 
die Stelle ein, die ihm in der Hauptreihe zukommt. Und dennoch scheint mir die sonderbare 
Folge Hofmeister’s keineswegs auf irgend einem Beobachtungsfehler zu beruhen, — denn 
in der That zeigte fast eine jede unter circa 10 Blüthen von 7! Moritzianum, deren Ver- 
stäubung ich zu beobachten Gelegenheit hatte, 3 bis 4 Antheren, welche sichtbar krankhaft 
affieirt waren und sich entweder gar nicht öffneten, oder eine je nach dem Grade ihres ab- 
normen Zustandes unter sich und in Bezug auf die übrigen Stamina ganz variable Verstäubungs- 
folge innehielten. 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphyllum. 1% 


wie durch die entwicklungsgeschichtliche Untersuchung. Jedenfalls ist aber 
unter solchen Verhältnissen im, vorliegenden Falle die entwicklungsgeschicht- 
liche Methode gegen die Beobachtung an den bereits entfalteten Blüthen, was 
Bequemlichkeit und Sicherheit der gewonnenen Resultate anlangt, einigermassen 
im Nachtheil, — denn während z. B. die ganze Dehiscenzfolge der Antheren 
mit Leichtiekeit an einer Blüthe verfolgt und nach Belieben an zahllosen 
anderen wiederum in ihrer Tootalität controllirt werden kann, muss die eht- 
wicklungsgeschichtliche Forschung ihre Resultate mosaikartig aus einzelnen 
Zuständen verschiedener Knospen zusammensetzen. 

Fragen wir nun, wie verhalten sich die Regeln der Blattstellungstheorie 
zu der Enstehungsfolge der Stamina, welche man durch Beobachtung der Ver- 
stäubung und Entwicklungsgeschichte erhalten hat! Bekamntlich ist es fraglich, 
ob man bei Tropaeolum S Stamina nach 3/; gestellt anzunehmen hat, oder 2 
füntzählige Kreise von Staubblättern, von denen jedoch 2 Glieder, nämlich 
wahrscheinlich die beiden letzten des inneren Kreises, verkümmert sind). 
Welche von beiden Annahmen nun auch vorzuziehen sein mag, so verlangt 
doch die T'heorie im einen wie im anderen Falle eine und dieselbe Ent- 
stehungsfolge, welche jedoch nicht identisch sein kann mit der bekannten Haupt- 
verstäubungsreihe?). Bezeichnet man nämlich die Stamina nach der letzten 
mit den Zahlen 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, S, — so verlangt die Theorie eine Bil- 
dung derselben nicht in dieser eben genannten Reihenfolge, sondern vielmehr 
in der Ordnung 3, 1, 2, 5, 4, 6, 7, 8, — indem das wahre erste Staubblatt, C, 3), 
nach aller‘ Analogie vor S, stehen muss, also identisch ist mit dem erst an 
dritter Stelle dehiseirenden, welches letztere wir bisher der Kürze halber 
‚einstweilen mit 3 bezeichnet hatten. Zählt man aber von diesem in Richtung 
der 2/, Spirale des Kelches weiter nach 3/; oder nach zweimal 2/, mit I 


1) Dr. P. Rohrbach, l. e. 


2) Die aufeinanderfolgenden Glieder der Hauptverstäubungsreihe halten nämlich nicht 
nur ganz ungleiche Divergenzen ein, sondern das erste derselben (vor $ı) steht an einer solchen 


Stelle. dass es zufolge begründeter Blattstellungsregeln unmöglich als erstes Glied des gesammten 
Conistiums betrachtet werden kann. 


3) Ich folge hier der Nomenelatur K. Schimper’s, welcher für das einzelne Staub- 
blatt die Benennung „Conis“, für das Fruchtblatt „Carpis“, für das ganze Staub- und 
Fruchtblattsystem einer Blüthe „Conistium“ und „Carpistium‘ vorschlug, — und be- 


Nova Acta XXXIX. Nr. 1. 3 


18 Dr. Edmund von Freyhold. 


als Uebergangsschritt, so kommt beide male an vierter Stelle das Staubblatt 5, 
und an fünfter erst 4, während alle noch übrigen in derselben Ordnung folgen, 
wie in der Hauptverstäubungsreihe. Es weicht also die letztere in 2 Punkten 
von der theoretischen Reihe ab, und es fragt sich daher, welcher von beiden 
wir das grösste Gewicht beilegen sollen, sowie eventuell, wie man sich jene 
Abweichnng von der theoretischen Entstehungsfolge zu erklären hat. 


Betrachten wir nämlich A) das in der Regel an dritter Stelle de- 
hiscirende Stamen. Ich fand dasselbe 
1) 5 mal vor 1 und 2 verstäubend, 
2) gleichzeitig mit 1, 
3) nach 1 aber vor 2, 
4) gleichzeitig mit 2, 
5) meist nach 2, 
6) gleichzeitig mit 4, 
7) nach 4 verstäubend. 


Aehnliches gilt für alle übrigen Stamina: 


B) Stamen 1 dehiseirt 1) fast stets an erster Stelle, also vor 2, 2) es 
theilt die erste Stelle mit einem anderen gleichzeitig verstäubenden, 
nämlich entweder mit 3 oder 2, 3) es kommt an zweiter Stelle, 
nämlich nach 3 aber vor 2. 

C) Stamen 2 öffnet sich 1) vor 3, 2) gleichzeitig mit 3, 5) nach 3. 

D) Stamen 4 verstäubt 1) vor 3, 2) gleichzeitig mit 3, 3) nach 3, vor 5, 


4) zusammen mit 5, 5) nach 5. 


Analog wie mit 4 ist es mit 5, 6 und 7, — S endlich verstääubt ent- 


zeichne bestimmte Glieder der 4 Blüthenformationen mit den betreffenden Anfangsbuchstaben, 
denen die Rangordnungsziffer in der Spirale der jedesmaligen Formation angehängt wird, — 
nämlich: 

Kelchblatt, Sepalum, mit S, , 

Blumenblatt, Petalum, ,, P, 

Staubblatt, Conis, UN; 

Fruchtblatt, Carpis, Gr: 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphyllum. 19 


weder vor 7, oder zusammen mit 7, oder nach 7. Kurz, Stamen 2 und 8 
können 3 verschiedene Stellen in der Verstäubungsordnung einnehmen, 


4, 5, 6 und 7 dagegen 5 
R) oo 


I 
> 


3 endlich gar 7 verschiedene. 

Ohne Zweifel ist in dieser Erscheinung eine grosse Neigung der ein- 
zelnen Stamina ausgesprochen, sich in der Entwicklung zu verspäten resp. 
gegen andere vorauszueilen, eine Neigung, die ganz besonders bei dem Staub- 
blatt 3 hervortritt. Erinnern wir uns an die T!hatsache, dass die Verstäubungs- 
erscheinungen bei Tropaeolum dieselbe Reihenfolge innehalten, wie das sicht- 
bare Hervortreten der Staubblatthöcker, so liegt die Vermuthung nahe, dass 
man bei 7. pentaphyllum mit der Zeit wenn nicht alle, so doch viele‘) von 
den zahlreichen Modificationen in Bezug auf die sichtbare Anlage der Stamina 
beobachten wird, welche ich eben für die Dehiscenzfolge bei dieser Art con- 
statirt habe. Ich sage „mit der Zeit“, was jedoch schwierig zu erreichen 
sein wird, — denn wenn meine Beobachtungen am Conistium unserer Species 
entwicklungsgeschichtlich controllirt werden sollen, so dürfen sie nicht an 
150 Blüthenknospen angestellt werden, söndern müssen 150 ganze Entwick- 
lungsreihen umfassen, deren jede im allergünstigsten Falle S Knospen er- 
tordert, so dass die ganze Untersuchung mindestens an 8 mal 150, d. h. 1200 
Blüthenknospen angestellt werden müsste. 

Ist es aber einmal gelungen, noch mehrere jener verschiedenen Anlage- 
folgen der S Stamina entwicklungsgeschichtlich zu constatiren2), dann wirft 


2) Alle Modificationen werden schon deshalb entwicklungsgeschichtlich nicht nach- 
zuweisen sein, weil von der Zeit der Höckererscheinung bis zum Verstäuben noch mancherlei 
mehr zufällige Einwirkungen einen kleinen modifieirenden Einfluss auf die Dehiscenz ge- 
winnen und hier Modiflcationen erzeugen können, für die sich keine Analoga in der Reihen- 
folge der Höckerbilduug auffinden lassen. Solchen zufälligen Einwirkungen mag es namentlich 
zuzuschreiben sein, wenn z. B. Staubblatt 7 vor 6, oder 8 vor 7 verstäubt u. s. w. 


2) Uebrigens kennt man, abgesehen von den Beobachtungen Hofmeister’s an 
T. Moritzianum, schon jetzt 2 verschiedene Ordnungen bei dem sichtbaren Hervortreten der 
Staminalhöcker, nämlich, wenn man mit den Zahlen 1 bis 8 die gemäss der bekannten Haupt- 
reihe dehiseirenden Staubblätter bezeichnet, 
a) die von Chatin und Rohrbach constatirte Folge 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, welche 
völlig mit der gewöhnlichen Dehiscenzreihe übereinstimmt; 
b) die Reihe 1, 2, 3, 5, 4, 6, 7, 8 nach den Untersuchungen Payer’s und Chatin’s. 


9% 
3 


® 


20 Dr. Edmund von Freyhold. 


sich eine andere Frage auf, nämlich: Darf man in diesem Falle, wo 8 Staub- 
blätter in 10 oder 11 verschiedenen Reihenfolgen an der Blüthenachse ent- 
stehen, annehmen, dass hier wirklich 11 variirende Bildungesetze, 11 ver- 
schiedene genetische Construetionen für das Conistium vorliegen, — oder muss 
man sich nieht vielmehr für die Ansicht entscheiden, dass hier die wahre 
genetische Reihenfolge nur durch theilweise Vorauseilung oder Verspätung der 
noch unsichtbar angelegten Primordien, hervorgebracht durch unbekannte Ur- 
sachen secundärer Art, verdeckt und verhüllt wird? Ich erkläre mich un- 
bedingt für die zweite Alternative, d. h. ich bin der Meinung, dass theilweise 
dieselben unbekannten Ursachen, welche die Staubgefässe von 7. pentaphyllum 
zu früherer oder späterer Dehiscenz veranlassen, auch, bewirken, dass die 
erste sichtbare Anlage derselben früher oder später, als es eigentlich sein sollte, 
hervortritt. — Welcher Art nun jene unbekannten Ursachen sind, dafür fehlen 
einstweilen noch alle Anhaltepunkte. Eines speciellen Falles will ich jedoch 
erwähnen, bei dem es gelang, die Dehiscenzfolge der Antheren einer eben ge- 
öffneten Blüthe im Wesentlichen im Voraus zu bestimmen. Diese 'Blüthe 
(Fig. 12), deren sämmtliche Staubbeutel noch geschlossen waren, zeigte nämlich 
die beiden oberen Stamina, also der gewöhnlichen Verstäubungsordnung nach 
die Glieder 4 und S von der Basis bis zu Anfang der Anthere völlig ver- 
wachsen. Das Ganze glich einem Stamen mit diekem Filament und 2 unten 
ein wenig zusammenhängenden Beuten. Es liess sich mit Sicherheit an- 
nehmen, dass die frühzeitigere Saftströmung in Stamen 4 auch 8 zu schnellerer 
Entwicklung reizen werde, umgekehrt aber 4 durch den Einfluss von 8 in 
der Ausbildung gehemmt werden müsse. In der That stellte sich bei weiterer 
Beobachtung der Blüthe heraus, dass hier Stamen 5 vor 4 verstäubte, S aber 
sich vor 6 und 7 öffnete, — dass also 4 in der Entwicklung gehemmt, 8 da- 
gegen beschleunigt wurde). Allerdings steht dieser Fall ganz vereinzelt da; 
er zeigt aber, wie ein äusserer Umstand, hier die Verwachsung zweier Stamina, 
zu abweichenden Verstäubungsfolgen führen kann. 

Wir haben hiernach keinen Grund, irgend welches Gewicht darauf zu 
legen, wenn die Reihenfolge des Hervortretens der Staubblattanlagen oder des 


!) Somit fand hier eine Verstäubungsmodification in der Ordnung 1, 2, 3, 5, 4, 8, 6, 7 
statt, die jedoch wegen der Abnormität der betreffenden Blüthe nicht mit zu zählen ist. 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pensaphyllum. 21 


Verstäubens der Antheren gegen die theoretische Construction sprechen; viel- 
mehr müssen wir annehmen, dass letztere Construction nur durch secundäre 
Einflüsse verhüllt oder verdeckt worden ist. 

Wie wir bereits sahen, verlangt die Blattstellungstheorie auf jeden Fall 
ein Entstehen der S Stamina in der Reihenfolge von 3, 1, 2,5, 4, 6,7, 8. 
Vergleichen wir einmal hiermit die verschiedenen Verstäubungsmodificationen. 
Wenn bei einer ziemlich häufigen Dehiscenzordnung das Stamen 5 vor 4, — 
bei einer anderen aber 3 sich vor 1 und 2 öffnet, so ist hier die theoretische 
Folge wieder hergestellt, — namentlich, wenn, wie ich das einmal beobachtet 
habe, Beides Hand in Hand geht, und die Blüthe die Stamina völlig nach der 
theoretischen Reihe 3, 1, 2, 5, #, 6, 7, S verstäubend zeigt. Alle anderen 
Modificationen dagegen, wo also z. B. 4 vor 3, — 6 vor 5, — 7 vor 6 und 
S vor 7 dehiseirt, vergrössern nur die Abweichung von der genetischen Reihe. 
Während also die erstgenannten beiden Variationen eine Rückkehr zum nor- 
malen, ursprünglichen Typus darstellen, sind alle übrigen eine weitere Ent- 
fernung von demselben. Ich werde also in Folgendem die 8 Stamina als ©, 
bis C; bezeichnen und verstehe unter C, das vor S; stehende, welches ich 
bisher mit 3 bezeichnete, weil es an dritter Stelle zu verstäuben pflegt (Fig. 13). 
Uebrigens glaube ich mich dazu um so mehr berechtigt, als ich nur dieses ©, 
— und zwar mehrmals — mit petaloider Anthere ausgebildet fand, welcher 
Umstand darauf hindeutet, dass es in der Spirale der gesammten Blattorgane 
der Blüthe den Petalen am nächsten steht, also mit anderen Worten das erste 
Glied im, Conistium, C,, darstellt. 

Nun noch einige Worte über die Frage, ob man die Stamina nach 3), 
geordnet anzunehmen habe, oder nach ?/,; mit Unterdrückung der beiden ‚letzten 
Glieder des inneren Kreises. Ich muss gestehen, dass ich bis vor Kurzem !) 
geneigt war, der letzteren Alternative zu folgen, dass mir aber jetzt wichtigere 
Gründe für die erstere zu sprechen scheinen. Prüfen wir einmal die T'hat- 
sachen, welche für die Annahme eines doppelten fünfzähligen Kreises sprechen. 
Man kann hier eigentlich nur den einen Grund angeben, dass zuweilen 9 Sta- 
mina in einer Blüthe beobachtet worden sind, wobei dann eins entweder vorn 


1) v. Freyhold, Beiträge zur Pelorienkunde (Inaug.-Dissert.). 1875. rag. 57. 


22 ‘ Dr. Edmund von Freyhold. 


oder hinten genau in der Mediane stand. Wie aber die Verstäubungs- 
folge dieser 9 Stamina war, darüber fehlen alle Beobachtungen. Und 
doch wäre es von nicht geringer Wichtigkeit, diese zu kennen. Fermer habe 
ich (l. e. pag. 56 und 57) einige mehr oder weniger monströse, meist tetra- 
mere Blüthen von 7. aduncum beschrieben, bei denen die Stamina deutlich als 
episepal oder epipetal zu erkennen waren; dieselben beweisen aber wenig für 
den normalen Fall. Andererseits hat man aber noch nie 10 Stamina in einer 
Blüthe gefunden, nicht einmal das Rudiment eines zehnten. Das fällt um so 
mehr ins Gewicht, als man von 2 Arten unserer Gattung sehr schöne Pelorien 
beobachtet hat, nämlich von 7. maius!) und adıncum?). Namentlich die der 
letzteren Art hatten trotz vollendeter Regelmässigkeit nie mehr als S Stamina. 
Dagegen machte die Pelorie von 7. maius eine Ausnahme. Sie hatte nämlich 
bei Sechszahl im Kelch und in der Krone 11 Stamina, während eine andere 
hexamere spornlose, aber nicht pelorische Blüthe dieser Art, welche v. Voith>) 
beschrieben hat, nur 9 Staubblätter zeigte. Von zweifelsohne weit grösserer 
Wichtigkeit sind jedoch die äusserst zahlreichen ganz oder theilweise vergrünten 
Pelorien von 7. maius, welche von drei Autoren) zu verschiedenen Zeiten be- 
obachtet und übereinstimmend beschrieben worden sind. Dieselben zeigten 
stets 5 gleiche, spornlose, mitunter mehr oder weniger vergrünte Sepalen, 
5 gleiche, gestielte, grüne, laubblattförmige Petala, nie mehr als S Stamina 
und 3 Carpiden, beide Kreise gleichfalls mehr oder weniger vergrünt. Oft 
waren sogar nach Nees von Esenbeck derartige Blüthen in blosse Büschel 
grüner Laubblätter umgewandelt, welche alsdann stets noch streng die normale 
Zahl der Blüthentheile innehielten. Bei solchen Antholysen sollte man aber 
zu allererst Ausbildung sämmtlicher angelegter "Theile erwarten. 


!) v. Schlechtendal, Linnaea. 1837. pag. 128. 
2) v. Freyhold, Bot. Zeit. 1872. Sp. 725, und „Beiträge zur Pelorienkunde“. 
pag. 47 ft. 
3) v.. Voith, Flora. 1831. pag. 717: 
4) a. Nees v. Esenbeck, Jahrbuch der preussischen Rheinuniversiät. (1819.) t. I. 
pag. 271. 
b. G. Jäger, Nova Acta Acad. nat. cur. Bonn 1825. XIII. pag. 811. 
c. Van-Tieghem, Bull. Soc. bot. France. XII. (1865.) pag. 411. 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphylkum. 23 


Wenn man also in pentameren normalen, pelorischen und vergrünten 


Blüthen noch nie 10 Stamina, in hexameren nie 12 gefunden hat, — wenn 
auch ferner unter den nächsten Verwandten der 'Tropaeolaceen, — soweit man 


eben von solchen in Anbetracht der zweifelhaften Stellung reden kann, welche 
unsere Familie im natürlichen Pflanzensystem einnimmt, — doch gewisse 
Gruppen vorhanden sind, welche wie die Balsaminaceen und Linaceen nur 
einen Kreis von Staubblättern besitzen, oder doch wenigstens, falls man Tro- 
paeolum mehr in die Nähe der Sapindaceen und Polygalaceen zu stellen ge- 
neigt ist, nicht mit Nothwendigkeit die Existenz zweier Staminalkreise voraus- 
setzen, — so ist meiner Meinung nach auch bei Tropaeolum die Annahme 
vorzuziehen, dass hier nur ein wahrer 3/;-Cyclus vorhanden sei. Uebrigens 
zeigen bekanntlich die S Stamina selbst bei Pelorien keine Stellung genau 
vor der Mittellinie der Sepalen und Petalen, wie man das bei Voraussetzung 
zweier nach ?/; geordneter Kreise erwarten müsste. Freilich sagt man, dass 
die Staubblätter sich in den durch Verkümmerung der zwei letzten Glieder 
des inneren Kreises entstehenden Raum theilen und dadurch seitliche Ver- 
schiebungen erleiden. Aber jedenfalls sind diese Verschiebungen doch etwas 
Ungewöhnliches. In zahllosen anderen Fällen, wo auch Abortus von einzelnen 
Staubblättern stattfindet (z. B. Labiatiflorae), lassen sich keine seitliche Ver- 
schiebungen wahrnehmen; warum nun gerade hier bei Tropaeolum? Etwa, 
wie es oft heisst, der bilateralen Symmetrie zu Liebe? Ja, aber diese Sym- 
metrie wird normaler und abnormer Weise von so vielen Blüthen oft derartig 
verleugnet, dass man nicht einzusehen vermag, wie.gerade Tropaeolum dazu 
kommen soll, zu ihren Gunsten ein ungewöhnliches Verhalten anzunehmen, um 
so weniger, als z.B. T. pentaphyllum gar nicht selten in der Krone nicht im 
Mindesten sich an die Regeln der Symmetrie bindet. Nimmt man dagegen 
einen Staminalkreis nach ?/; an, dann kann selbstverständlich keine Stellung 
der Staubblätter genau vor der Mittellinie der Sepalen und Petalen stattfinden, 
und-man hat die gekünstelte Annahme von seitlichen Verschiebungen nicht 
nöthig. Kurz, nach alledem neige ich sehr zu der alten Ansicht C. Schim- 
per's, dass nur ein Kreis von Staubblättern vorhanden sei. Materiell ist 
der Unterschied zwischen dieser Construction und der auf Fünfzahl beruhenden 
nicht sehr gross, — denn denken wir uns 2 pentamere Kreise durch totalen 
Abortus zweier Stamina auf die Zahl von S Gliedern gebracht und diese in 


24 Dr. Edmunnd von Freyhold, 


den vorhandenen Raum sich gleichmässig theilend, so muss ungefähr 3/; -Stellung 
entstehen. 

Im Garpistium unterscheidet sich 7. pentaphylium nicht von den 
anderen Arten der Gattung, wenn man von der bereits erwähnten etwas 
fleischigen, beerenartigen Frucht mit wenigem, fadem, süsslichem Saft absehen 
will. Die 3 Carpiden nehmen genau die Stellung ein, wie überall bei Tro- 
paeolum, d. h. das hinterste Fruchtblatt steht nicht genau median, sondern 
etwas nach der Seite von S, oder P, hin, — das eine der vorderen ist 
ziemlich genau vor S,, das andere vor P, gestellt. Man kann, wie wir schon 
gesehen haben, diesen Umstand zur Ermittelung der Kelchwendung einer 
Blüthe benutzen, namentlich dann, wenn nach Verstäubung aller Antheren das 
Carpistium sich weiter zu entwickeln beginnt. Auch die 3 Narbenschenkei 
nehmen alsdann nach ihrer Entfaltung dieselbe Stellung ein, wie die Abthei- 
lungen des Germen. Abweichungen im Zahlenverhältniss kommen auch bei 
unserer Art im Carpistium vor, namentlich beobachtete ich einmal Vierzahl!), 
— jedoch sind dieselben sehr selten. 

Am vegetativen Theil bietet 7. pentaphyllum wenig Bemerkenswerthes. 
Nebenblätter, welche bei einigen Arten, wie 7. tuberosum und speciosum, überall, 
bei anderen wie Lobbianum wenigstens an dem ersten auf die Cotyledonen 
folgenden Laubblattpaar vorhanden sind, scheinen bei unserer Art gänzlich zu 
fehlen, — ebenso die Vorblätter am Blüthenstiel, welche ich hier trotz fort- 
gesetzten, langen Suchens an keiner einzigen von mindestens 2000 Blüthen 
zu finden vermochte. Auch der von A. Braun?) bei 7. minus beobachtete 
rythmische Wechsel von Blüthen und Laubzweigen in den Achseln der Laub- 
blätter ein und desselben Sprosses kommt bei 7. pentaphyllum nicht vor. 

Schliesslich sei es mir noch gestattet einiger merkwürdiger Monstro- 
sitäten Erwähnung zu thun, welche ich bei 7. pentaphyllum beobachtet habe. 
Eine halbe Einstülpung des Sporns, dergestalt, dass derselbe von seiner 


1) Die betreffende Blüthe hatte uur eins der oberen Petala entwickelt und war der- 
artig verkrümmt, dass ich nicht feststellen konnte, ob die übrigens sehr schön und gleich- 
mässig entwickelten 4 Carpiden im diagonalen oder orthogonalen Kreuz standen. 

2) Al. Braun, Verjüngung. pag. 42. Auf je 3 Blätter mit blossen Blüthen als 
Achselprodukten folgt immer eins, in dessen Achsel ein Laubspross steht. 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphylium. 25 


3) 


Basis bis zur Mitte die normale Richtung nach hinten zeigte, von da ab aber 
bis zur Spitze innerhalb seines Basalendes nach vorn gerichtet wuchs, so 
dass sein Ende innerhalb der Mündung dicht hinter den Insertionspunkten der 
hintersten Stamina sichtbar war, reiht sich einem von mir bei T. aduncum }) 
beobachteten Fall an die Seite, wo der Sporn überhaupt ganz die abnorme 
Wachsthumsrichtung nach vorn angenommen hatte. 

Wichtiger ist dagegen eine höchst monströse Blüthe, deren sämmtliche 
Sepala, fast in einer Ebene nebeneinanderliegend, im unteren Theile mit ihren 
Rändern seitlich verwachsen waren und sich nicht zu einem gloekigen Kelche 
zusammenschlossen; gleichzeitig nahm auch der Sporn ein faseiirtes, wellig- 
flaches Aussehen an und erschien nicht röhrig geschlossen. Diese Blüthe be- 
stand aus einem gewissermaassen regellosen Complex der genannten Sepalen, 
zwischen denen einzelne grüne, kurz gestielte, eitörmig lanzettliche Blättchen, 
einzelne Petala und Stamina dem Anschein nach ordnungslos eingefügt waren. 
In der Achsel eines der Kelchblätter stand auf einem eirca 1 bis 1, cm. 
langem Stiel eine normale, jedoch noch nicht völlig entwickelte Blüthenknospe, 
deren Sporn bereits eine Länge von 5 mm. erreicht hatte. Das Centrum der 
monströsen Hauptblüthe nahm eine Durchwachsung ein, bestehend aus einem 
gleichfalls stark 1 cm. langem Achsenende, auf welchem eine bereits ziemlich 
grosse, aber noch nicht entfaltete pelorische Blüthe in horizontaler Stellung 
stand. Dieselbe zeigte 5 spornlose Sepala, von denen 2 fast in ihrer ganzen 
Länge verwachsen waren. Petala fehlten völlig, dagegen waren 6 Stamina 
und ein dem Anschein nach normales Carpistium vorhanden. Leider wurde 
die Hauptblüthe abgepflückt, bevor sich noch die durchwachsende Pelorie 
gänzlich entwickelt und geöffnet hatte. Nichtsdestoweniger genügte sie mir, 
um constatiren zu können, dass auch diese Blüthe mit den Grundsätzen im 
‘ Einklang steht, welche ich irüher 2) für die Pelorien unserer Gattung aufgestellt 
habe. Was nun den Gesammteomplex dieser eben beschriebenen Monstro- 
sität anlangt, so deute ich mir die Entstehung derselben folgendermaassen: 
Es liegt hier ein Fall verhältnissmässig häufiger Art vor. Der ganze Achsel- 
spross bildet ein Mittelding zwischen Zweig und Blüthe. Er trägt, seiner 


!) v. Freyhold, Beiträge ete. pag. 56. 
2) v. Freyhold, Beiträge ete. pag. 49 f. 


Nova Acta XXXIX. Nr. 1. 4 


26 Dr. Edmund v. Freyhold. Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge ete. 


Blüthennatur entsprechend, Sepala, Petala und Stamina; er bringt aber auch 
in seiner Tendenz, weiter auswachsender Spross zu sein, grüne, vegetative 
Blättehen und in der Achsel eines seiner Blattorgane eine normale Seitenblüthe 
hervor. Seine Spitze endlich, in der die Blüthennatur die Oberhand gewinnt, 
bildet eine 'Teerminalblüthe aus, die nun natürlich im Wesentlichen zur actino- 
morphen Pelorie wird. Erscheinungen analoger Art mit oder ohne begleitende 
Pelorienbildung an der Spitze des betreffenden Sprosses sind im Pflanzenreich 
nicht selten und nach mündlicher Mittheilung von Prof. Al. Braun namentlich 
bei Cruciferen vielfach beobachtet worden. Auch verdanke ich der Freundlieh- 
keit von Herrn Dr. P. Magnus die Mittheilung verschiedener Exemplare von 
Antirrhinum maius und einzelnen Aconitum-Arten seines -Herbariums, welche 
etwas Aehnliches zeigen. Am Grunde der traubigen Blüthenstände entspringen 
aus den Achseln aufeinanderfolgender Blätter des Haupttriebes erst einzelne 
blüthentragende Bereicherungszweige, dann einfache Blüthen. Genau zwischen 
Beiden findet sich nun als Achselspross ein Organcomplex der beschriebenen 
Art, der, — gewissermaassen nicht wissend, ob er Blüthe oder blüthentragender 
Zweig werden soll, — eine monströse Mittelform darstellt, bestehend aus einer 
in der Regel sehr missbildeten, theilweise vergrünten und durchwachsenen 
Blüthe.e K. Schimper nannte solche Bildungen „Uebergangsantho- 
Iysen“ und den Ort der relativen Hauptachse, wo dieselben auftreten, locus 
criticus, auch wohl regio critica oder anthocritica. Ob bei T. pentaphyllum 
die beschriebene Monstrosität auch die Stellung zwischen einem Seitenzweige 
und einer einfachen Blüthe einnahm, konnte ich an dem bereits abgerissenen 
Sprosse natürlich nicht mehr constatiren. 


1) K. Schimper, in Flora. 1829. 2. pag. 421. Ferner Engelmann, De Antholysi 
(1832.) pag. 56. 


Potsdam, im Juli 1876. 


Anhang 


zur 


Abhandlung über Blüthenbau und Verstäubungsfolge 


von 


Tropaeolum pentaphyllum.') 


Ich glaube die vorliegende Arbeit, welche sich zwar speciell mit Tro- 
paeolum pentaphyllum beschäftigt, aber in manchen Punkten auf die ganze 
Gattung Bezug nimmt, nicht unpassend durch Mittheilung einiger inzwischen 
an T. maius gemachter Beobachtungen zu ergänzen: 

1) Zwei Blüthen eines Topfexemplars der letztgenannten Art waren 
vornumläufig (sensu A. Braun)?); sie hatten entgegengesetzt der normalen 
hintumläufigen Kelchorientirung, wo S,; median nach hinten fällt, das zweite 
Sepalum vorn in der Mediane stehend, das erste und dritte jederseits schief 
nach hinten fallend. Die Deckung und Beschaffenheit der Sepala liess keinen 
Zweifel übrig, dass die Blüthen in der T’hat die vornumläufige Kelchorientirung 
hatten, welche bei Erythraea, Aizoon, Tribulus etc. die normale ist, bisher 
aber, abgesehen von vegetativen Sprossen, meines Wissens nur höchst selten 
innerhalb, derselben Species neben hintumläufiger Stellung beobachtet worden 
ist, nämlich von Wydler (Berner Mittheil. 1871. pag. 31, 50 u. 59) bei Adonis 
sestwvalis, Linum usitatissimum und Ruta graveolens. Da im vorliegenden Falle 


1) Eingegangen bei der Akad. den 2. Oct. 1876. 

®) Ich brauche die Ausdrücke ‚„vorn- und hintumläufig“ im althergebrachten Sinne 
K. Schimper’s und Al. Braun’s, wenn auch neuerdings A. W. Eichler in seinen 
Blüthendiagrammen (I, pag. 25. Anm.) Synonymie in dieses Gebiet der Botanik hinein- 
tragen zu müssen geglaubt hat, indem er dieselben, vom kurzen Wege der Blattspirale als 
dem einfachen ausgehend, im umgekehrten Sinne anwendet. Wenn es selbst, wie Eichler 
l. ce. pag. 16) auseinandersetzt, ganz unthunlich sein sollte, zu sagen, die Natur sei bei der 
Anlage der Blätter einem bestimmten, dem langen oder kurzen Wege gefolgt, so konnten 
dennoch die alten eingebürgerten Ausdrücke. denen die Annahme von der Innehaltung des 
langen Weges zu Grunde liegt, lieber beibehalten werden, als dass sie durch andere ersetzt 
wurden, denen ganz der gleiche Mangel anhaftet wie jenen. 


4*F 


28 Dr. Edmund von Freyhold. 


zwei hintere Kelchblätter statt eines solchen vorhanden waren, fanden sich 
auch auf der Hinterseite der Blüthe 2 Sporne entwickelt; — beide waren von 
etwas ungleicher Länge, wobei der kürzere vor S; fiel; im ersten Drittel ver- 
wachsen, waren sie sonst von normaler Gestalt. Wie der Nervenverlauf der Sepala 
deutlich zeigte, war an der Bildung eines jeden Sporns das betreffende obere 
Kelchblatt ganz betheiligt, ein jedes der benachbarten mittleren nur mit seiner 
oberen Hälfte. Mit der abweichenden Kelchorientirung hing eine durchgreifende 
Veränderung der übrigen Blüthenwirtel zusammen: Die Krone zeigt ein Pe- 
talum (P,) oben median. Dieses und die beiden benachbarten mittleren (P; 
und P,) waren von Beschaffenheit der zwei oberen Blumenblätter normaler 
Blüthen, also ungebartet und gestreift, während die 2 unteren (P, und P,) un- 
gestreift, gebartet und mit scharf vom Nagel abgesetzter Platte erschienen, 
d. h. gerade so wie sonst die drei unteren. Es fand sich hiernach in der 
Krone Lippenbildung mit * wie bei einer Rhododendron- oder nicht resupinirten 
Lobelia-Blüthe, statt wie sonst mit &, d. h. der unpaare Kronentheil fiel nach 
oben statt nach unten. Die 8 Stamina hatten eine der normalen analoge, aber 
gleichfalls umgekehrte Stellung und, was das interessanteste ist, eine genau, 
der bekannten Hauptreihe folgende Verstäubung mit totaler Vertauschung von 
oben und unten. Zum besseren Verständniss will ich die bei einer links- 
läufigen Blüthe beobachtete Dehiscenzfolge genau angeben !): Es verstäubte 
nämlich 1) das untere linke Stamen (vor S,), 2) das untere rechte (vor S;), 
3) das rechte obere (nach der Mediane hin schief vor S;), 4) das linke untere 
(nach S, hin schief vor S,), 5) das linke obere (nach der Mediane hin schief 
vor S,), 6) das obere rechte (ungefähr vor P,), 7) das obere linke (ungefähr 
vor P,), 8) das rechte untere (nach der Mediane hin vor P,). — Das Car- 
pistium zeigte umgekehrt wie sonst ein vorderes und zwei hintere Car- 
piden; auch hier fiel das vordere nicht genau median, sondern etwas nach der 


ı) Fig. 14 stellt das Diagramm einer vornumläufigen Blüthe von 7! maius und deren 
Verstäubungsfolge, Fig. 15 zum Vergleich Beides bei einer normalen dar. — Während der 
Correktur dieser Abhandlung erhielt ich von Dr. P. Magnus eine in Alkohol conservirte zwei- 
spornige Blüthe derselben Art, welche sich gleichfalls als vornumläufig erwies und im 
Wesentlichen völlig den Beiden von mir beschriebenen glich, nur waren ihre Sporne unver- 
wachsen. Sie war 1875 im Berliner Universitätsgarten gefunden und lässt vermuthen, dass 
solche Abnormitäten bei 7, mazus vielleicht öfter auftreten, als es bisher den Anschein hatte. 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphyllum. 29 


Seite von S; hin. Von den hinteren stanı selbstverständlich das eine vor $,, 
das andere vor P;. 

Es liegt hier also eine ganz neue Art von Bildungsabweichungen vor, 
bestehend in einer ungewöhnlichen Orientirung der Blüthe, was ich in der 
Sitzung des bot. Vereins für die Provinz Brandenburg vom 25. August dieses 
Jahres, wo ich die betreffende Monstrosität vorgelegt und besprochen habe, als 
„Heterotaxie“ bezeichnete und durch Fälle mehr oder weniger normal hetero- 
taktischer Blüthen freilich nur bei actinomorph blühenden Arten erläuterte !). 

2) Eine dritte Blüthe mit normaler, also hintumläufiger Kelchorientirung 
zeigte ausser dem oberen Sporn einen kleineren accessorischen zwischen S; 
und S;: die einander zugekehrten Hälften beider Sepala verliefen in denselben. 


2 


Statt wie sonst nach * fand eine Ausbildung der Petala nach + statt, indem 
die 4 oberen Blumenblätter ungebartet und gestreift waren, das untere dagegen ge- 
bartet erschien. Ausserdem fanden sich 9 Stamina, darunter ein unteres medianes. 

Die beiden erwähnten heterotaktischen Blüthen und die eben beschriebene 
enneandrische lassen für die Blüthenbildung von Tropaeolum folgende Schluss- 
folgerungen machen: 

a) Die Entwicklung gespornter Kelchblätter hängt nicht von der Rang- 
ordnung des betreffenden Sepalums in der Kelchspirale ab, sondern von der 
Stellung desselben auf Seite der Mutterachse. S, und S,, in normalen Blüthen 
ganz spornlos, weil auf der Vorderseite der Blüthe stehend, finden sich in 
vornumläufigen auf deren Hinterseite und sind daher bei solchen in erster 
Linie an der Spornbildung betheilist; genau das Gleiche gilt in umgekehrter 
Weise für S,, während S, und S, in Folge ihrer stets intermediären Stellung 
nur zur Hälfte in die Spornbildung eintreten. 

b) Auch die Entwicklung der Petala als gebartete oder gestreifte steht 
in keinem Zusammenhange mit der genetischen Rangordnung derselben, son- 


1) Solche Fälle, die man an der entsprechenden Stelle der Verhandlungen des genannten 
Vereines zusammengestellt finden wird, betreffen theils Pflanzen, deren Blüthenvorblätter bald 
vorhanden sind, bald typisch fehlen, was eine verschiedene Orientirung der Blüthe zur Folge 
hat (z. B. Anthericum, Orchidaceae (flores dimeri), Ligustrum, Syringa, Gentiana, Swertia, Rubiaceae, 
Thalictrum, Ranunculus aquatilis, Caltha, Isopyrum fumarioides ete.), theils Arten mit ver- 
schiedenem Anschluss der Blüthen an die stets typisch vorhandenen Vorblätter (z. B. Zilium 
bulbiferum, Hemerocallis, Dioscorea, Azalea procumbens, Jasminaceae, Menyanthes, Sambucus Ebulus, 
Campanula Speculum, Linum usitatissimum_ ete.). 


30 Dr. Edmund von Freyhold. 


dern mit der den Kelchspornen benachbarten beziehungsweise von denselben 
entfernten Stellung. In normalen Blüthen sind die rechts und links vom Sporn 
inserirten P, und P; gestreift, P;, P, und P, gebartet; — in heterotaktischen 
vornumläufigen findet das Umgekehrte statt, weil hier die 3 letztgenannten 
Petala unmittelbar neben und zwischen den beiden Spornen stehen. Aus dem- 
selben Grunde zeigen auch spornlose Pelorien von T. maius und aduncum nur 
die Form der unteren, also ungestreiften, gebarteten Blumenblätter. Es dürfte 
hiernach nicht unstatthaft sein, die Streifen der oberen, dem honigführenden 
Sporn benachbarten Petala, zu den sogenannten „Saftmalen“ zu zählen, um so 
mehr, als sich diese Streifen bei den meisten Arten der Gattung an ent- 
sprechender Stelle finden, — wie bei 7. maius, minus, aduncum, Lobbianum, 
Moritzianum, brachyceras, albiflorum ete. Selbst die oberen, oder wie ich sie 
bezeichnender nennen will, die Spornkelchblätter vieler der genannten Arten, 
namentlich die von 7. maxus, zeigen auf der Innenseite ganz die gleiche nach 
der Spornmündung hin weisende Streifung. 

c) Die Verstäubungsfolge im Conistium hängt, wie wir das nicht anders 
erwarten, innig mit der genetischen Reihenfolge der Stamina zusammen, aus 
welchem Grunde heterotaktische vornumläufige Blüthen in von vorn nach hinten 
umgekehrter Weise verstäuben wie normale hintumläufige. 

d) Auch die Stellung der Carpiden hängt ab von der Orientirung der 
äusseren Wirtel, eine übrigens nach den Blattstellungsregeln von vornherein zu 
erwartende Thatsache. 

3) Eine vierte Blüthe war sonst normal, hatte aber 9 Stamina, von 
denen eins nach hinten in die Mediane fiel, gerade wie in einem früher von 
mir bei T. Schulzei beobachteten Falle (Beitr. zur Pelorienkunde. pag. 57), — 
während die bereits erwähnte zweispornige enneandrische Blüthe ein neuntes 
medianes Stamen vorn zeigte. Leider gelang es mir auch diesesmal nicht, 
nachzuholen, was ich früher bei 7. Schulzei versäumt hatte, nämlich die Ver- 
stäubung der 9 Stamina zu beobachten. Die zweispornige der beiden enne- 
andrischen Blüthen hatte nämlich, als ich sie erhielt, lauter bereits dehiseirte 
Antheren, und bei der anderen mit hinterem medianem Staubblatt öffneten sich 
verschiedene Staubbeutel gar nicht, sondern schrumpften ein und vertrockneten. 
Es bleibt also die nicht unwichtige Frage der Dehiscenzfolge bei sieben- oder 
neunzähligen Conistien von Tropaeolum noch zu lösen. 


Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge von Tropaeolum pentaphyllum. 31 


Tafel-Erklärung. 


Mit Ausnahme von 1b und der auf den Anhang bezüglichen Figuren 14 und 15 sind 
sämmtliche Diagramme der Uebersichtlichkeit halber auf rechtsläufige Blüthen be- 
zogen. Auch ist zu bemerken, dass der Einfachheit wegen die meisten Grundrisse gleich- 
zeitig zweierlei zeigen sollen, Variationen in der Corollenbildung und in der Verstäubungs- 
folge der Antheren, womit jedoch keineswegs gesagt werden soll, dass mit einer 
bestimmten Dehiscenzordnung im Conistium nothwendiger Weise die 
Corollenbildung des betreffenden Diagrammes zusammen vorkomme oder 
überhaupt mit derselben zusammen beobachtet worden sei. 


32 


Fig. 


Fig. 


Dr. Edmund v. Freyhold. Ueber Blüthenbau und Verstäubungsfolge ete. 


189 


[11 


a Diagramm einer rechtsläufigen Blüthe mit 2 Petalen und normaler Ver- 


stäubungsfolge; — b ebensolche linksläufige Blüthe. In beiden Diagrammen 
bedeutet A die relative Hauptachse, D das Deckblatt der Blüthe, « und £ 
das erste und zweite (unausgebildete) Vorblatt derselben. 


Als drittes Blumenblatt ist P; ausgebildet. — Verstäubungstolge mit Umsetzung 
von 2 und 3 der Hauptreihe (Fig. 1a). 


Als drittes Blumenblatt P, entwickelt. — Verstäubungstiolge mit 4 vor 3. 


Pı als drittes Blumenblatt. — Das sonst an fünfter Stelle sich öffnende Stamen 
dehiseirt vor dem die vierte einnehmenden. 


P; und P, ausgebildet. — Verstäubungsfolge mit 6 vor 5, welche bei 7. adumeum 
und maius beobachtet wurde, dagegen nicht selbstständig bei 7. pentaphyllum. 


P, und P, entwickelt. — Dehiscenzfolge mit 7 vor 6. 


P, und P; ausgebildet. — Verstäubung mit S vor 7. 


"Dehiscenz mit 3 vor 1 und 2. 


- 


5 vor 4 — und 8 vor 7 verstäubend. 
3 vor 1 und 2 — und 5 vor 4 sich öffnend. — Alle 5 Petala entwickelt. 
3 vor 1 und 2 — und 6 vor 5 dehiscirend. 


Blüthe mit Verwachsung der beiden oberen Stamma, daher Verstäubung von 
5 vor 4 und von 8 vor 6 und 7. 


Bezeichnung der Stamina nach ihrer wahren genetischen Folge, übereinstimmend 
mit der Verstäubungsfolge in Fig. 10. 


Diagramm eimer heterotaktischen und zwar vornumläufigen links- 


wendigen Blüthe von 7. maius. 


Diagramm einer normalen (hintumläufigen) linkswendigen Blüthe derselben Art. 


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_, 6 Ta eyh 2 Sopacelu IM RE 77 App yllu IL. 


NOVA. ACTA 
der Ksl. Leop.-Carol.-Deutschen Akademie der Naturforscher 
Band XXXIX. Nr. 2. 


Untersuchungen 


über die 


Alecıopiden 


von 


Richard Greeff, 


Dr. med. et phil., o. ö. Professor der Zoologie und vergleichenden Anatomie und Direktor des zoologisch- 
zootomischen Instituts an der Universität Marburg. 
M. A.N. 


Mit 6 grösstentheils chromolithographischen Tafeln Nr, II—VII, 
darunter 4 Doppeltafeln. 


Eingegangen bei der Akademie den 13. Nov. 1876. 


DRESDEN. 
"1376. 
Druck von E. Biochmann & Sohn, 


Für die Akademie in Commission bei Wilh. Engelmann in Leipzig. 


De 


N 


4 h ’ BONN NN er la 


ö au Sn atzte 


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RR. 


Einleitung. 


/ 


Im Winter vom Jahre 1866 auf 1867 verweilte ich behufs zoologischer 
Studien drei Monate in der Hafenstadt Arrecife auf der Insel Lanzarote, der 
einzigen der ganzen canarischen Inselgruppe, welche an einigen Stellen der 
Küste eine ausgedehnte Bucht- und Hafen-Bildung besitzt. Durch die oft 
wiederholten vulkanischen Ausbriche, deren Schauplatz Lanzarote noch bis in 
dieses Jahrhundert hinein war, namentlich durch die mächtigen Lavaströme, 
die sich aus den niedrigen Kegelbergen des schmalen Eilandes in’s Meer er- 
gossen, haben sich unfern des Strandes viele inselartige Klippen und Riffe und 
weit vorspringende Landzungen gebildet. Ihnen verdanken sowohl der ge- 
räumige Hafen von Arreeife, der Puerto de Naos, als auch eine Anzahl bucht- 
artig umschlossener Wasserbecken ihre Entstehung, in welchen das marine 
Thierleben sich ruhiger und reicher entfalten kann und andrerseits der Be- 
obachtung leichter zugänglich ist, als an offenen, der Brandung ausgesetzten 
Küstenstrecken. 

Auf Grund dieser für zoologische Untersuchungen und Sammlungen 
anscheinend sehr günstigen örtlichen Verhältnisse wurde die genannte, im 
Uebrigen öde und vegetationsarme, Insel zu einem längeren Aufenthalte ge- 
wählt. Allein die Hoffnungen auf eine reiche Ausbeute bewährten sich nur in 
vollem Maasse für die Strandfauna, die sich zur Zeit der Ebbe auf den weithin 
blossgelegten kleinen Inseln, Riffen und Landzungen und den davon um- 

5* 


. 


36 Richard Greeff. (p. 4) 


schlossenen meist seichten Wasserbecken in oft grosser Fülle und Mannig- 
faltigkeit bot.t) 

Weniger günstig erwies sich hier die pelagische Fischerei mit dem 
feinen Netze. Fast die gesammte, durch zarte Formen und Farben ausge- 
zeichnete pelagische Fauna meidet die Untiefen und das durch aufgewühlten 
Sand und Schlamm und sonstige Einflüsse trübe und ausserdem häufig stark 
erwärmte Wasser der Strandregionen. Sie liebt die klare und tiefe See und 
nur hier kann man unter im Uebrigen günstigen Umständen auf reichen Fang 
rechnen. Aus diesen Gründen waren auch der geräumige, aber bereits stark 
im Versanden begriffene Hafen von Arreeife und die benachbarten grösseren 
Wasserbecken in der bezeichneten Richtung wenig oder nur ausnahmsweise er- 
giebig. Erst jenseits der geschützten Strandregionen eröffnete sich das glän- 
zende Feld für die pelagische Fauna, besonders wenn ich draussen bei ruhiger 
See auf eine jener eigenthümlichen Strömungen traf, die die Oberfläche des 
Meeres zeitweise wie mit langen, glatten, bandartigen Streifen überziehen. 
Fährt man in einen solchen „Corrente“ 2) ein, so treibt das Boot ohne Ruder 
und Segel wie auf einem Flusse dahin. Alle die kleineren und leichteren 
Gegenstände, wie Algen, T’ange, Holzstücke ete., die sonst an der Oberfläche 
des Meeres zerstreut umherschwimmen, sammeln sich hier, aber zu gleicher 
Zeit auch alle die in den Bereich des Stromes gelangenden pelagischen Thiere 
und erfüllen ihn oft in einem solchen Maasse, dass sie eine mehrere Fuss 
tiefe Gallertschicht im Wasser zu bilden scheinen. 

In der zweiten Hälfte meines Aufenthaltes auf Lanzarote herrschten 
meistens heftige, zuweilen sturmartig anschwellende West- und Nordwest-Winde, 
die um diese Zeit und überhaupt den grössten Theil des Winters über in die 
Stelle des im Sommer fast stetig wehenden Nordost-Passates eintreten. Die pela- 
gische Fischerei wurde hierdurch, besonders während des Monats Februar, 
sehr eingeschränkt, da die See ausserhalb des Hafens fast in beständiger 
starker Bewegung war. 

Unter den immerhin, namentlich in der ersten Zeit meines Aufenthaltes, 


!) Die Schleppnetzfischerei war wegen des ausserhalb der Strandregionen meist tief 
sandigen Meeresbodens bei Arrecife schwer zu betreiben und gab nur geringe Resultate. 


2) Diese Strömungen werden von den canarischen Fischern ‚Zain‘ genannt. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 5) 37 
in reicher Fülle sich bietenden pelagischen Thierschätzen hatten die Anneliden 
und deren Larven und vor Allem die ziemlich häufig vorkommenden präch- 
tigen Alciopiden mein Interesse in besonderem Masse gefesselt. Die hierbei 
gemachten Beobachtungen haben den Grund zu der vorliegenden Arbeit ge- 
geben. Dieselben schienen mir indessen, trotzdem sie Mancherlei Neues ent- 
hielten, zur weitern Mittheilung nicht vollständig genug, vorzugsweise da ich 
durch sie keine genügende Einsicht in den feineren Bau der hochentwickelten 
und für die Alciopiden in besonderem Grade charakteristischen Augen hatte 
erlangen können. 

Eine erwiünschte Gelegenheit zur Vervollständigung dieser Beobachtungen 
bot sich mir im Jahre 1574 während eines, von Mitte August bis Anfang No- 
vember dauernden und wissenschaftlicher Arbeit in der prächtigen „zoologischen 
Station“ gewidmeten, Aufenthaltes in Neapel. Trotzdem die Monate August 
und September und zum Theil auch Oetober für die pelagische Fischerei im 
Golf nicht günstig erschienen, so habe ich doch im Laufe der Zeit die meisten 
der aus dem Mittelmeer bekannten Aleiopiden lebend untersuchen können. Ausser- 
dem verdanke ich eine Anzahl sehr gut conservirter Exemplare der nachträglichen 
Zusendung aus der „zoologischen Station“ und endlich erhielt ich noch einige 
ausgezeichnete Formen aus dem Museum Godeffroy in Hamburg, die ebenfalls 
zum Theil gut erhalten waren und mir sowohl für die anatomische Untersuchung 
der Augen als auch in anderer Hinsicht von grossem Interesse waren. 

Das mir aus den angedeuteten Quellen ziemlich reichlich zugeflossene 
Material habe ich unter Berücksichtigung sämmtlicher früherer mir zugänglicher 
Mittheilungen über die Alciopiden zu einer Monographie dieser Anneliden be- 
arbeitet, die ich hiermit den Fachgenossen vorlege in der Hoffnung, durch 
meine Arbeit ein im Allgemeinen getreues und deutliches Bild der in mancher 
Beziehung sehr merkmürdigen und in ihrer äusseren Erscheinung überaus an- 
ziehenden und glänzenden T'hiergruppe zu bieten. 


Geschichtliches über die Kenntniss der Alciopiden. 


Die Gattung Alciopa ist von Audouin und Milne Edwards im 
Jahre 1833 auf eine von Reynaud während seiner Reise an Bord der 
„Chevrette“ im atlantischen Ocean aufgefischten Annelide gegründet worden.!) 
Die beiden grossen, seitlich am Kopfe vorspringenden Augen und die übrigen 
Gattungscharaktere des neuen Wurmes, der dem Entdecker unter dem Namen 
Alciopa Reynaudii gewidmet wird, werden bereits ihrem wesentlichen Bestande 
nach hervorgehoben. Ueber die Organisation, namentlich der Augen, werden 
keine weiteren Beobachtungen mitgetheilt. Auch ist leider nicht angegeben, 
in welchem Theile des atlantischen Oceans der Fang geschah, nicht einmal, 
ob auf der nördlichen oder südlichen Breite. 

Die Kenntniss zweier weiterer, im Mittelmeer vorkommender und an 
der Küste von Sicilien gefundener Arten verdanken wir delle Chiaje. Er 
nannte sie Najades Cantrainii?) und Alciopa candida?). Es findet sich von 
ihnen Nichts, als eine deutliche Kennzeichnung ihrer äusseren Form resp. 
der Art. 

Beide sind von Krohn genauer untersucht und in einer ausgezeichneten 
Abhandlung über die Aleiopiden unter den Namen Alciopa (Reymaudii) Ed- 
wardsü und Alciopa candida beschrieben worden®). Diesen fügte er noch eine 


!) Annales des sciences nat. T. 29. p. 236. Pl. XV. Fig. 6—11. 
2) Animali invertebrati della Sicilia eiteriora. Tab. 155. Fig. 18 und 21. 
3) Ebenda Tom. 3. pag. 98 und Tab. 155. Fig. 14. 


#) Zoolog. und anatom. Bemerk. über die Aleiopiden. Wiegmann’s Arch. f. Naturg. 
XI. Bd.. 1845. S. 171. Taf. VI. und Nachträge. Bd. XII. 1847. S. 36. 

Krohn identifieirte anfangs irrthümlicher Weise die zuerst von ihm beschriebene Art 
mit Alevopa Reynaudı Aud. et M. Edw. Später, diesen Irrthum berichtigend, betrachtete er 


Richard Greeff. Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 7) 39 


dritte und neue Form, die Alciopa lepidota, die sich durch ihre breiten blatt- 
förmigen Cirren in besonderem Maasse an die Phyllodocen anschliesst, hinzu. 
Alle drei Arten fand er in der Meerenge von Sicilien. Ausserdem verdanken 
wir Krohn eine sehr sorgfältige Untersuchung der zoologischen und ana- 
tomischen Charaktere der Aleiopiden, namentlich auch ihrer Augen. Er be- 
schreibt die äussere Form und Stellung der Augen, ihre Umhüllung von der 
äusseren Haut und erkannte bereits den eigenthümlichen Bau der Retina, die 
„eine Menge dicht an einander gedrängter Fasern, gleichsam eine Mosaik von 
Stiftchen“ dem Glaskörper zukehrt, und die in ihrer Mitte eine rothgelbe 
Pigmentschicht trägt. Auch glaubte er einen Zusammenhang der vom Kopf- 
knoten in das Auge tretenden Nervenfasern mit denjenigen der Retina an- 
nehmen zu dürfen. 

Im Jahre 1850 untersuchte Quatrefages die von ihm Torrea vitrea 
(Aleiopa candida delle Chiaje) genannte Aleiopide?). Die von ihm erlangten 
kesultate über den Bau des Auges dieser Amnelide sind sehr unvollständig 
und bleiben fast in allen Theilen hinter den trefflichen Beobachtungen Krohn’s 
zurück. Er berichtet aber über ein interessantes Experiment, das er mit der 
leicht aus dem Bulbus zu lösenden Linse anstellte und wodurch dieselbe, wie 
allerdings von vornherein zweifellos war, als vollkommen dioptrisch und mit 
einem wirklichen Brennpunkt versehen sich erwies. 

Den systematischen Bestand unserer Thiere stellte Grube in seinem 
verdienstlichen Werkehen über die Anneliden zusammen, indem er die Gattung 
Aleiope der Familie der Phyllodocen unterordnete und die bis dahin bekannt 
gewordenen Arten charakterisirte.?) 


sie als eine neue Form und nannte sie Alciopa Edwardsii (Arch. f. N. 1847. 8. 39). Die 
Identität dieser Annelide mit der von delle Chiaje unter dem Namen Najades Cantraini ab- 
gebildeten kann indessen, wie auch Krohn in seiner ersten Abhandlung anerkennt (Arch. f.N. 
1845. S. 173. Anm. 1), nicht zweifelhaft sein. Die Wiederherstellung der Priorität delle 
Chiaje’s durch Claparede, der die bis dahin allgemein als A. Zdwardsi aufgeführte Art 
in A. Cantrainii umänderte (Les annelid. chetop. du Golfe de Naples. Suppl. p. 409) ist dess- 
halb wohl begründet. 

1) Etudes sur les types inferieures de l’embranchement des annel&s, Annales des 
seiences natur. 3. Serie. Tom. XIN. 1850. p. 34. pl. 2. Fig. 16 und 17. Ferner in desselben 
Autors: Hist. nat. des anneles. Tome I. p. 91. pl. 4. Fig. 6 u. 7. 

2) Die Familien der Anneliden. S. 57 und 130. 


40 Richard Greeff. (p. 8) 


Bei Nizza im Golf von Villafranca fischte R. Leuckart im Jahre 1855 
eine, wie es scheint, fast erwachsene Aleciopiden-Larve 1) „mit einer Anzahl von 
Firoloiden, zwischen denen sie umherschwammen.“ Dieselbe ist wohl ohne 
Zweifel identisch mit einer der später von Claparede und Panceri und 
Anderen im Golf von Neapel gefundenen Larven, die parasitisch in Cydippe 
densa lebt (siehe unten), zumal aus der sorgfältigen Untersuchung Leuckart's 
hervorgeht, dass seine Aleiope, wie die von Clapar&de und Panceri zur be- 
sonderen Gattung Alciopina gestellte Larve, ebenfalls nur vier Kopffühler trug. 

Leydig unterwarf das Auge von Weingeistexemplaren der Alciope 
Reymaudii (?) im Jahre 1857 einer Zergliederung ?) und bestätigte zum "Theil 
die Beobachtungen von Krohn, besonders bezüglich der Augenhäute, der 
Anwesenheit der Stäbehen ete. Leider lag ihm die ausführliche und treffliche 
Arbeit Krohn’s zur Vergleichung mit seinen eigenen Resultaten nicht vor. 

In einer Inaugural-Dissertation veröffentlichte im Jahre 1560 C. E. ©. 
Hering einige während eines Aufenthaltes in Messina angestellte Beobach- 
tungen über die Alciopiden3). Zu den bisher bekannt gewordenen vier Arten 
(A. Reynaudii, A. Cantrainü, A. candida und A. lepidota) wurden drei neue 
hinzugefügt, nämlich A. Krohnü, A. vitatta und A. Bartelsi. Leider sind die 
zoologischen Charaktere sehr spärlich angegeben und beschränken sich haupt- 
sächlich auf Mittheilungen über die Form der Geschlechtsorgane, so dass eine 
Örientirung über die neuen Arten sehr erschwert oder unmöglich ist, zumal 
Abbildungen vollständig fehlen. Dahingegen bieten die den Kern der Ab- 
handlung bildenden, sehr sorgfältigen Beobachtungen über die Geschlechts- 
und Segmental-Organe der Aleiopiden eine wesentliche Bereicherung der ana- 
tomischen Kenntniss dieser Thiere. Leider fehlen auch hierfür die erläuternden 
Abbildungen. 

Gelegentlich „einiger Bemerkungen über Tomopteris“ +) berichtet Kefer- 
stein über eine in Messina von ihm beobachtete Alciopide, die als A. Reynaudi 


1) Ueber die Jugendzustände einiger Anneliden. Arch. f. Naturg. XXI. 1855. 
D- 74. Taf) 2. 

2) Lehrbuch der Histologie d. Mensch. u. d. Thiere. S. 259. Fig. 136. 

3) De Alcioparum partibus genitalibus organisque excretoriis Diss. inaug. Lips. 1860. 

4) Arch. f. Anat. Phys. etc. 1861. S. 160. Taf. IX. Fig. 7. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 9) 41 


bezeichnet wird, aber wohl irgend eine andere Art (vielleicht Edwardsii Krohn) 
repräsentirt. In der Leibeshöhle dieser Annelide finden sich Eier und Samen- 
zellen zu gleicher Zeit abgebildet, woraus man schliessen könnte, Keferstein 
habe die Alciopiden für Zwitter gehalten. Dieselben sind aber bestimmt ge- 
trennten Geschlechts. Entweder beruht desshalb die Abbildung Keferstein’s 
auf irrthümlicher Beobachtung oder er hat, wie bereits Claparede (Ann. 
chetop. Suppl. p. 114) bemerkt, in der That in den weiblichen 'Thieren Sperma- 
tozoiden gesehen, die durch die, von ihm im Allgemeinen richtig abgebildeten, 
Segmentalorgane eingedrungen waren. 

Unter dem Namen Liocapa vertebralis beschrieb A. Costa eine Alciopide!), 
die wohl ohne Zweifel mit Alciopa candida delle Chiaje identisch ist. Ebenso 
fällt desselben Autors Liocapa vitrea?) mit Najades (Alciopa) Cantrainii delle 
Chiaje (A, Edwardsii Krohn) zusammen. Indessen repräsentirt die von ihm 
als Rihynchonerella beschriebene Annelide?) eine neue durch den, über die Augen 
nach vorne vorspringenden, herzförmigen Kopflappen besonders charakterisirte 
Aleiopiden-Gattung. Ausserdem beobachtete er genauer das Auge von Aleiope, 
namentlich die Stäbehen, nimmt aber irrthümlicherweise an, dass die ‚„‚Chorioidea“ 
direkt nach aussen der „Selerotica“ anliege. 

Die von den früheren Beobachtern bereits den Phyllodocen ange- 
schlossenen und von Quatrefages als Unterfamilie derselben aufgestellten 
Aleiopiden trennte Ehlers von den Ersteren als besondere Familie und suchte 
dieselbe, gestützt auf die Arbeiten von Krohn und Hering, zu charakterisiren®), 
während Quatrefages dieselben bloss als eine Unterfamilie der Phyliodocen 
will angesehen wissen. Derselbe giebt ausserdem in seinem Anneliden-Werk 5) 
ebenfalls eine Oharakteristik der Aleiopiden, ohne indessen seinen früheren 
Mittheilungen wesentlich Neues hinzuzufügen. Seine auf die verschiedene Zahl 


!) Annuario del museo zoologico della reale universita di Napoli Anno I]. 1862. 
p- 185. Anno II. 1864. p. 165. Tav. IV. Fig. 1—8 und Anno IV. 1867. p. 55. 


?) Annuario etc. anno II. 1864. p. 167. Tav. IV. Fig. 8—12. 

3) Ibid, anno II. p. 118. Tav. IV. Fig. 13—15. 

4) Die Borstenwürmer. 1874. S. 176. 

5) Hist. nat. des anneles. Tome I. p. 91 und 154. pl. 4. Fig. 6 und 7. pl. 9. 
Fig. 15 und 16. 


Noya Acta XXXIX. Nr. 2. 6 


42 Richard Greeff. (p. 10) 


der Fühler gegründete Classification ist ohne Werth und beruht, soweit es 
sich um eigene Beobachtungen handelt, auf Irrthum, denn die von ihm als 
fühlerlos angesehene Gattung Torrea existirt, abgesehen davon, dass seine 
Torrea vitrea aller Wahrscheinlichkeit nach identisch ist mit der fünf Kopf- 
fühler tragenden Alciopa (Asterope) candida, als solche sicher nicht, da alle 
sonst beobachteten Alciopiden Kopffühler tragen, wahrscheinlich alle aus- 
gewachsenen Thiere fünf und die Larven vier. Aus diesem Grunde ist auch 
die andere von ihm aufgestellte Gattung Krohnia ete. verfehlt. 


Während seiner Reise um die Erde auf der Fregatte Eugenia fischte 
Kinberg in verschiedenen Meeren Alciopiden und bereicherte durch ihre Be- 
schreibung namentlich die Kenntniss der geographischen Verbreitung unserer 
Thiere. In den die bedeutenden Anneliden-Sammlungen dieser Reise behan- 
delnden Arbeiten!) werden 5 Aleciopiden als neu aufgeführt und kurz charakte- 
risirt, nämlich Kronia Angelini (China), K. Aurorae (St. Helena), Alciopa at- 
lantica und A. splendida (atlant. Ocean), A. pacifica (Südsee). 

Einen äusserst interessanten Beitrag zur Naturgeschichte unserer Thiere 
lieferten im Jahre 1867 Claparede und Panceri durch die Beschreibung 
einer im Golf von Neapel von ihnen aufgefundenen, parasitisch in den Gastro- 
vascularräumen von Cydippe densa Forsk. lebenden Aleiopide (Alciopina para- 
sitica) 2), die hier, wie es scheint, ihre ganze Entwicklung durchläuft und erst, 
nachdem sie eine gewisse Grösse erreicht hat, ihren Wirth verlässt. Sie ist 
wahrscheinlich identisch mit der, wie oben erwähnt, von R. Leuckart bei 
Nizza gefundenen jungen Aleiope. Claparede und Panceri aber führen uns 
eine ganze Reihe (sieben) verschiedener Entwicklungsstadien vor. Wir werden 
somit durch diese Beobachtungen zum ersten Male mit T'hatsachen aus der 
Entwicklungsgeschichte, insbesondere der Metamorphosen der Aleiopiden, be- 
kannt und andrerseits mit dem merkwürdigen und seltenen Falle einer para- 
sitisch lebenden Annelide.e Schon an den jüngsten von den Verfassern be- 


1) Oversigt af kongl. Svenska vetenskaps-akad. Förhandl. 1861. Nr. 4. p. 243. 

2) Nota sopra un Alciopide parassito della Cydippe densa Forsk. (Estrato dal Vo- 
lume III delle memorie della soc. ital. di sc, natur.) 

Später, wie es scheint, unverändert, aber ohne Abbildung, aufgenommen in: E. Cla- 
parede, les Annelides chetopodes du Golfe de Naples. I Part. p. 563. 


Untersuchungen über die Aleiopiden. (p. 11) 43 


obachteten Larven von kaum 1 Millimeter Länge sind die Augen zwar noch 
nieht vorspringend, aber doch schon mit einer, von den Seiten und nach hinten 
von einer Pigmentlage umgebenen, Linse versehen. In den folgenden Stadien 
treten die Augen an dem sich ebenfalls entwickelnden und vom Körper sich 
mehr absetzenden Kopfe hervor und umgeben sich mit einer neuen Zellschicht, 
die von den Verfassern für die nach aussen von der Chorioidea gelegenen 
Retinaschicht gehalten wird. Die Larven des letzten Stadiums haben schon 
eine Länge von 1 Öentimeter mit ungefähr 36 Segmenten. Die Augen sind 
noch mehr entwickelt und zeigen bereits vollständig die Form der erwachsenen 
Aleiopiden. 

Üine andere in demselben Wirthe parasitisch lebende Aleiopide wurde 
kurz darauf von Buchholz, und ebenfalls im Golf von Neapel, gefunden und 
als Alciopina Panceri beschrieben.!) Die Larven befanden sich bereits alle in 
dem von Olaparede und Panceri bei ihrer Aleiopina parasitica aufgefundenen 
vorletzten Stadium. Die Augen sind schon mächtig entwickelt, „die Chorioidea 
ist von lebhaft rothbraunem Pigment erfüllt und enthält eine grosse kugelige 
Linse, welche sehr deutlich eoncentrisch geschichtet erschien.“ 

Aus derselben Abhandlung erfahren wir die interessante Thatsache, 
dass Panceri in Neapel noch eine dritte bei eben derselben Cydippe para- 
sitisch lebende Larvenform gefunden habe2), und zwar der von Costa be- 
schriebenen Aleiopiden-Gattung Rhynchonerella®) angehörig. Es liegt durch 
diese Beobachtungen die bereits von Claparede und Panceri in der oben 
angeführten Abhandlung angedeutete‘) und von Panceri bestimmter gehegte 
Vermuthung, dass ein parasitisches Larvenstadium weitere Verbreitung und 
Bedeutung in der Familie der Aleiopiden habe, nahe. Jedenfalls bleibt hier 
noch ein sehr interessantes Feld zur Erforschung der Lebensgeschichte dieser 
Amneliden übrig, das wahrscheinlich auch für die Entwicklung und Morpho- 
logie der Augen sehr ergiebig sich erweisen würde. 


1!) Zur Entwicklungsgeschichte von Aleiope. Zeitschr. f. wiss. Zool. XIV. Bd. 1869. 
S. 94. Taf. IV. 


?) Altre larve di Aleiopide (Rhyneonerulla) rendieonto della r. academia delle science 
fisiche e mathematiche di Napoli. Marzo 1868. 


3) Siehe oben; Annuario ete. 1864. p. 118. Tav. IV. Fig. 13—15. 
4) Nota sopra etc. p. 8. 


6* 


44 Richard Greeff. (p. 12) 


Wir kommen nun zu der letzten bedeutenderen Arbeit über die Alcio- 
piden, die Clapartde in seinen „Anneliden des Golfs von Neapel“ !) nieder- 
gelegt hat. In dem ersten Theile dieses umfangreichen und verdienstvollen 
Werkes des der Wissenschaft so früh entrissenen Forschers ist nach einigen 
allgemeinen kritischen Bemerkungen über die Alciopiden namentlich über die 
von A. Costa aufgestellten Gattungen Liocapa und Rhynchonerella, die Be- 
schreibung der oben aufgeführten Aleiopina parasitica nach der früheren mit 
Panceri gemeinschaftlich veröffentlichten Abhandlung, wie es scheint, ohne 
wesentliche Veränderung, wiedergegeben.?2) In dem dritten Theile?) wird zu- 
nächst eine neue Classification der zur Familie der Aleiopiden gehörigen bisher 
bekannt gewordenen Vertreter vorgeschlagen. Es werden die Gattungen Aleiopa, 
Asterope, Vanadis und Rhymchonerella unterschieden. Den drei Ersteren mangelt 
ein über die Augen nach vorne vorspringender Kopflappen, der bei Rhymchone- 
rella vorhanden ist. Die Gattungen werden sodann weiterhin durch das Fehlen 
oder die Anwesenheit einer Rüsselbewaffnung mit Zähnchen und eines cirren- 
förmigen Fortsatzes an den Rudern unterschieden. Hierauf werden die im 
Golf gefundenen Arten Aleiopa Oantrainii (Najades Cantraimii delle Chiaje, 
Aleiopa Reynaudiü und Edwardsii Krohn ete.), Astrope candida (Alciopa can- 
dida delle Chaje) und Vanadis formosa nov. spec, genauer beschrieben und 
neben manchen werthvollen Thatsachen über den Bau, insbesondere die Ge- 
schlechts- und Segmental-Organe, auch einige Beobachtungen über das Auge 
von Asterope candida mitgetheilt. Clapar&de bestätigt zunächst die Beobach- 
tungen von Krohn und Leydig über die häutigen Umhüllungen des Auges 
und die Lage und Zusammensetzung der Retina, an welcher er eine innere 
Stäbehen- und äussere Zellen- und eine zwischen beiden liegende Pigment- 
schicht unterscheidet und macht- dann ausführliche Mittheilungen der von 
ihm über die Formverhältnisse der Stäbchen gewonnenen Beobachtnngen, auf 
welche wir, sowie auch auf die oben berührte Classification und seine 


1) Les Annelides chetopodes du Golfe de Naples. I und II Part und Supplement 
1868, 69 und 70. (Memoires de la societe de physique et d’histoire naturelle de Geneve, 
Tome XIX und XX, f% 

2) Op. eit. I. p. 562. 

3) Op. eit. Supplement. p. 267. Pl. X. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 13) 45 


übrigen Angaben über den Bau unserer T'hiere später noch genauer zurück- 
kommen werden. 


Lebensweise und Vorkommen. 


Die Aleiopiden sind nach den bisherigen Beobachtungen ausschliesslich 
pelagische, d. h. an der Oberfläche des Meeres lebende T'hhiere. Mit grosser 
Wahrscheinlichkeit kann man annehmen, dass sie ihr ganzes Leben von ihrer 
frühesten Entwicklung an hier zubringen. Denn einerseits sind selbst die 
meisten derjenigen Anneliden, die im erwachsenen Zustande auf dem Grunde 
des Meeres umherkriechen oder hier vollkommen sesshaft sind, doch während 
ihrer Larvenzeit pelagisch, und es ist kein Grund zu dem Glauben, dass die 
ohnehin pelagischen Aleiopiden hiervon eine Ausnahme machen sollten. Andrer- 
seits aber liegt nach den eben angeführten Beobachtungen von Claparede 
und Panceri (siehe S. 43) noch die Vermuthung nahe, dass manche, vielleicht 
alle Aleiopiden, ihre Entwicklung in anderen ebenfalls ausschliesslich pelagischen 
Thieren (Ctenophoren) zubringen und dass sie ihre pelagischen Wirthe erst 
verlassen, wenn ihre Larvenzeit beendet, und nun also nach diesem passiven 
ein selbstständiges pelagisches Leben für sie beginnt. 

Nach meinen Erfahrungen kommen die Alciopiden häufiger auf offener, 
klarer See als in der Nähe der Küsten vor, selbst an geschützten Stellen der- 
selben, namentlich zeigte sich dieses, wie wir bereits in der Einleitung hervor- 
gehoben haben, während meines Aufenthaltes auf den canarischen Inseln.!) 

Wie die verschiedenen Jahreszeiten auf das Vorkommen unserer Thiere 
einwirken, kann nach den bisherigen in dieser Richtung nur spärlich gemachten 
Wahrnehmungen noch nicht bestimmt werden. Doch scheinen die Spätherbst-, 
Winter- und Frühjahrsmonate im Mittelmeer und einem Theil des atlantischen 


1) Eine hiermit durchaus übereinstimmende Erfahrung haben wir später auf unserer 
Rückreise von den canarischen Inseln gemacht. Hauptsächlich des pelagischen Fischfangs 
wegen verweilten wir noch einige Zeit an der Strasse von Gibraltar und zwar an der sehr 
geschützten und weiten Bucht von Algesiras. Aber die zoologische Ausbeute war eine sehr 
geringe, trotzdem nach auderweitigen Beobachtungen (Quoy und Gaimard, Voyages de 
l’Astrolabe) die offene und durch Strömungen stets stark bewegte Strasse von Gibraltar einen 
grossen Reichthum an pelagischen Thieren beherbergt. 


46 Richard Greeff. (p. 14) 


Oceans für den Fang am günstigsten zu sein. Möglicherweise aber wechselt 
das zeitige Vorkommen, d. h. das häufigere Auftreten an der Meeresoberfläche, 
bei den einzelnen Arten, auch mögen locale oder allgemeine klimatische Ein- 
flüsse in den verschiedenen Meeren hierauf Einfluss haben. Bemerken will 
ich noch, dass ich einige Male beim pelagischen Fischen während der Nacht 
eine besonders reiche Ausbeute an Aleiopiden erhielt. Ich konnte bei diesen 
und bei anderen Gelegenheiten auch die sehr intensive Leuchtkraft dieser 
Thiere eonstatiren, namentlich ihrer grossen Augen und der dunkeln seitlichen 
Segmentaldrüsen. 

Wir werden später auf die für die äussere Form und die Organisation 
unserer Thiere sehr einflussreiche ausschliesslich pelagische Lebensweise be- 
besonders bei Betrachtung der phylogenetischen Entwicklung der Augen, die 
im Vergleich zur übrigen Organisation dieser T'hiere eine so staunenswerthe 
Stufe erreicht haben, zurückkommen. 

Die geographische Verbreitung der Aleiopiden scheint eine ziemlich 
grosse zu sein. Sie sind bisher gefunden worden: 


1) im atlantischen Ocean, und zwar einmal ohne bestimmte ört- 
liche Angabe (A. Reynaudii Aud. et M. Edw.), bei St. Helena, an den Küsten 
der canarischen Inseln und auf dem 40° südlicher Breite auf offnem Meere. 


2) im Mittelmeer an der Küste von Sieilien (besonders in der Strasse 
von Messina), im Golf von Neapel und bei Nizza. 


© 


3) im chinesischen Meer und 
4) in der Südsee. 


In der Nordsee und überhaupt den nördlichen Meeren sind bis jetzt 
Aleiopiden nicht beobachtet worden. 

Man kann hiernach wohl annehmen, dass die Alciopiden hauptsächlich 
den wärmeren Meeren beider Erdhälften angehören und dass sie wahrscheinlich 
je näher dem Aequator einen um so grösseren Formenreichthum entwickeln. 

Ob innerhalb der eben angedeuteten Grenzen der Verbreitungsbezirke 
einige von den bisher bekannt gewordenen Arten der Aleiopiden, wie ich wohl 
glauben möchte, eine weitere geographische Ausdehnung besitzen, vielleicht 
Cosmopoliten sind, lässt sich, nach den vorliegenden unzulänglichen Beobach- 
tungen der einzelnen Formen, vor der Hand nicht sicher entscheiden. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 15) 47 


Aeussere Gestalt und Gliederung des Körpers. 


Jeder, der zum ersten Male eine Aleiope von der Oberfläche des Meeres 
fischte und lebend beobachtete, hat sich wohl angezogen gefühlt durch die 
höchst eigenthümliche und glänzende Erscheinung dieser Annelide. Der Körper 
ist wurmförmig gestreckt, bald ungewöhnlich, bis zu 16 Centimeter, lang und 
schlank, fast fadenförmig (Fig. 7, 60), bald kürzer und mehr gedrungen 
(Fig. 1 und 40) und dabei vollkommen krystallhell und durchsichtig, so dass 
man den lebhaft im Wasser umher schwimmenden und glitzernden Wurm oft 
nur an den Segmentaldrüsen, die beiderseits als Längsreihen schwarzbrauner 
oder röthlicher Punkte hervortreten, und den beiden hochroth gefärbten, grossen, 
seitlich am Kopfe vorspringenden Augen erkennen kann (vergl. Fig. 1, 7, 
60 ete.). Nur in seltenen Fällen finden sich noch weitere, von den dunkeln 
Drüsen nach der Rücken- und Bauchfläche und nach den blattförmigen Cirren 
ausstrahlende, Färbungen des Körpers. 

Trotzdem der Kopf fast nur aus den in der Regel nahe zusammen- 
rückenden Augen gebildet zu sein scheint, so erhält derselbe doch durch die 
Grösse der letzteren eine ungewöhnliche Breite, die bei den schlanken Formen 
diejenige der mittleren Körperregion übertrifft (Alciopa cirrata, Asterope can- 
dida und die meisten der zu den Gattungen Vanadis, Nauphanta, Callizona und 
Rhynchonerella gehörigen Formen (siehe Fig. 5, 7 und 8, 31, 33, 35, 
40, 60 etc.). Nur bei denjenigen Arten, deren Körper wie bei Alciopa Can- 
trainii (Fig. 1, 2 etc.) kürzer und dem entsprechend mehr gedrungen und breit 
und deren Augen ausserdem geringer entwickelt sind, ist der Kopf beträchtlich 
schmäler als die mittleren Körpersegmente. 

Immerhin springen die Augen beiderseits kugelförmig nach aussen vor, 
so dass hinter ihnen der Körper bedeutend verschmälert, fast eingeschnürt er- 
scheint. Nach der Mitte zu wird er allmählich breiter und verjüngt sich dann 
wieder, oft in ein mehr oder minder dünnes hinteres Körperende auslaufend. 

Bei den meisten, wahrscheinlich bei allen, erwachsenen Alciopen trägt 
der Kopf fünf Fühler, denn die von der Gattung Aleiopina Clap.-Panc. be- 
schriebenen vier Fühler bilden, wie es scheint, nur einen Larvencharakter. 


48 Richard Greeff. (p. 16) 


Zwei Paare dieser Fühler sitzen beiderseits am Kopfe und zwar entweder auf 
einem über die Augen nach vorne beträchtlich sich erhebenden herzförmigen 
Kopflappen (Oallizona und Rhynchonerella, siehe Fig. 61, 64, 56) oder wo der 
letztere fehlt, dem zwischen den Augen sich etwas hervorwölbenden Stirnrande 
mehr oder weniger nahe gerückt (Alciopa, Asterope, Vanadis siehe Fig. 2, 8, 
35, 41 ete.) oder auch auf der unteren Fläche des Kopfes dicht an oder über 
dem Munde (Alciopa cirrata Fig. 5). Der fünfte unpaare, oft sehr kleine, knopf- 
förmige und daher leicht zu übersehende Kopffühler befindet sich entweder auf 
dem Scheitelpunkte der Stirn (Alciopa, Asterope Fig. 2, 8) oder auf der 
oberen Fläche des Kopfes mehr nach hinten gerückt (Vanadis crystallina 
Fig. 35) oder an der Basis des vorspringenden Kopflappens (Bhymchonerella, 
Callizona Fig. 61, 64). 


Die Zahl der borstenlosen Fühlereirren und der sie tragenden Segmente 
ist bei den einzelnen Arten verschieden, häufig finden sich drei oder vier 
Paare Cirren gleich hinter dem Kopfe und dicht bei einander stehend, von 
denen das eine beträchtlich verlängert ist (Alciopa eirrata und Callizona cin- 
cinnata Fig. 5 und 56). In diesem Falle scheint auch nicht immer jedes 
Paar einem Segment zu entsprechen, sondern alle diese Cirren einem einzigen 
oder zweien anzugehören. Auf diese folgen dann oft noch einige deutlich ab- 
gesetzte Segmente mit je einem Paare ein- oder zweiästiger Cirren oder gleich 
schon die borstentragenden Fusshöcker. In anderen Fällen entspricht zweifellos 
jedem Paare der hinter dem Kopfe stehenden Fühlereirren ein Segment. 


Wohl bei den meisten Formen sind die Segmente schnell auf einander 
folgend und beträchtlich breiter als lang, bei einigen ist, namentlich in den 
mittleren Körperregionen, Breite und Länge mehr oder minder gleich, bei 
wenigen ist die Länge überwiegend. 

Die Zahl der Körpersegmente wechselt bei den einzelnen Arten be- 
deutend und selbst bei den Individuen derselben Art, wobei zu berücksichtigen 
ist, dass die Thiere zuweilen Stücke des Hinterleibes verlieren oder abwerfen, 
die sie dann auf’s Neue reprodueiren. Dieses Abbrechen geschieht besonders 
bei den langen, dünnen und äusserst zarten Formen, wie Asterope candida, 
sehr häufig, so dass es schwer hält, unverletzte und vollkommen ausgewachsene 
Individuen zu erhalten. Das segmentreichste von mir untersuchte Exemplar 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 1%) 49 


von Asterope candida enthält bei einer Länge von eirca 14 Centimeter 246 Seg- 
mente incl. der kleinen Schwanzsegmente!). 

Die Borsten tragenden Fusshöcker sind einzeilig. Jedes Segment trägt 
ein Paar einfacher, mehr oder minder conischer, in die Flanken des Körpers 
eingepflanzter Ruder mit einem oberen und unteren blattförmigen Cirrus (siehe 
die Abbildungen namentlich Fig. 4, 11, 32, 39, 42, 65 ete.). Der obere Cirrus 
ist in der Regel grösser und an der Basis des Ruders angefügt, der untere 
kleinere beginnt etwas weiter nach aussen und ist mit der oberen Fläche seines 
inneren Theiles an die untere Fläche des Ruders angewachsen, so dass nur 
der äussere Theil des Blattes frei hervorragt. 

Das Ruder enthält eine dasselbe in seiner ganzen Länge durchlaufende 
und oft über die Spitze etwas hervorragende, kräftige Stachelborste und ein 
fächerförmig nach aussen hervortretendes Bündel sehr zahlreicher und zaıter, 
einfacher, häufiger zusammengesetzter Borsten (Fig. 42, 65 etc. etc.). 

Bei einigen Formen trägt der Borstenhöcker auf seinem äusseren Ende 
noch einen cylindrischen eirrentörmigen Anhang (Vanadis und Callizona Fig. 32, 
39, 65), zuweilen deren zwei (Nauphanta Fig. 42). 

An dem hinteren, ‚meistens allmählich sich verschmälernden Körperende 
werden mit den sich verkleinernden Segmenten auch die Fusshöcker kürzer 
und einfacher, und zuweilen tragen die letzten Segmente nur kurze conische 
Cirren oder gar keine Anhänge mehr. Dem letzten Segmente hängt bei einigen 
Formen noch ein mehr oder minder langer Analeirrus an (Fig. 6), zuweilen 
deren zwei (Fig. 9, 29, 36). 


Classification. 


Schon Audouin und Milne Edwards erkannten die verwandtschaft- 
lichen Beziehungen ihrer Gattung Alciopa mit den Phyllodocen, ebenso Krohn, 
der namentlich die Aehnlichkeit seiner Alciopa lepidota mit jener Anneliden- 
Familie hervorhob. „Denkt man sich die Augen verkümmert“, sagt er in 
Bezug hierauf, „und mehr auf die obere Fläche des Kopfes gerückt, so erhält 
man das Bild einer Phyllodoce,“ Ehlers trennte in seinen „Borstenwiürmern“ 


!) Claparede giebt für dieselbe Art 16 Centimeter Länge mit 160 Segmenten an. 
Nova Acta XXXIX. Nr. 2. Ü 


50 Richard Greeff. (p. 18) 


die Gattung Alciopa vollständig von den Phyllodocen und erhob sie als „Aleiopea, 
zu einer eigenen Familie, hauptsächlich auf Grund der hochentwickelten Augen 
der Letzteren. Quatrefages glaubt ihnen nur den Rang einer Unterfamilie 
der Phyllodocen unter dem Namen der Phyllodocea alciopea zuerkennen zu 
dürfen. Sein weiterer Versuch, die von Audouin und Milne Edwards, 
delle Chiaje, Krohn, A. Costa und ihm selbst beobachteten Formen in 
Gattungen zu sondern, war indessen, wie bereits früher bemerkt, ein durchaus 
verfehlter. Er gründete seine Eintheilung auf die verschiedene Zahl der Fühler, 
indem er für die Gattung Alciopa 4, für Krohnia 5 Fühler angab und die 
von ihm selbst beobachtete Torrea sogar für vollständig fühlerlos erklärte. 
Aber alle bisher bekannt gewordenen ausgewachsenen Aleciopiden, auch die 
Torrea vitrea (Asterope candida) besitzen 5 Kopffühler. Nur die als Larven 
beobachteten Arten der Gattung Alciopina tragen deren 4, zu denen aber aller 
Wahrscheinlichkeit nach später der fünfte hinzutritt. 


Kinberg stellte, unabhängig von Ehlers, die Aleiopiden ebenfalls in 
eine besondere Familie und vertheilte die von ihm untersuchten Arten auf die 
beiden Gattungen Kronia und Alciopa. Die Erstere wurde als mit 5 Fühlern 
und zusammengesetzten Borsten, die zweite mit 4 Fühlern und einfachen 
Borsten versehen, charakterisirt. 


Von den von A. Costa aufgestellten beiden Gattungen Liocapa und 
Rhynchonerella ist die Letztere, die durch den grösseren über die Augen sich 
erhebenden Kopflappen ausgezeichnet ist, eine wohl begründete neue, während 
Liocapa vitrea und vertebralis mit Asterope candida zusammenfällt. 

Eine auf eingehende Prüfung der bereits vorliegenden Beobachtungen 
sowie auf eigene sorgfältige Untersuchung gestützte neue Olassification der 
Aleiopiden verdanken wir Claparede. Er fand den Rüssel der Alciopa can- 
dida delle Chiaje mit zahlreichen kleinen Kalkzähnchen ausgekleidet und 
schied auf Grund dieser Eigenthümlichkeit diese Form als besondere Gattung 
unter dem Namen Asterope' aus. Sodann entdeckte er eine neue Alciopide, 
deren Ruder mit einem endständigen eirrenförmigen Anhang versehen war, und 
stellte diese in die neue Gattung Vanadis. Endlich acceptirte er die von 
A. Costa als Rhynchonerella eingeführte Gattung und unterschied hiernach 


4 Gattungen unter folgendem Schema: 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 19) 51 


oJ 


Tableau synoptique de la famille des Alciopiens. 


desiderata; proboseis | 2 
N | { } I Alciopa Aud.-Edw. 
lobuscephalicusultra| inermis i | 


oeulos haud pro- } deest, proboscis denti- | 


4 Asterope n. 8. 


ductus; appendix eulis duris armata | 


Elerinicael EN ER 2 
terminalis pedum | eirriformis; proboseis j 
} i Vanadıs n. g. 
inermis 
lobus cephalicus in processum cordiformem 


Rhymchonerella A. Costa. 
ultra oculos productum . 


Die von Claparede aufgestellte systematische Grundlage habe ich, 
trotz einiger Bedenken, geglaubt annehmen zu müssen und weiter ausgeführt. 
Zur Unterscheidung der Gattungen habe ich noch einen von Clapare&de nicht 
berücksichtigten, aber, wie mir scheint, nicht unwichtigen Charakter hinzu- 
gefügt, nämlich die Beschaffenheit der Borsten. Allen Aleiopiden kommt eine 
im Ruder liegende und nur mit ihrer Spitze über dasselbe nach aussen tretende, 
kräftige Stachelborste zu. Ausserdem tragen sie ein Bündel meist zahlreicher 
und weit über das Ruder fächerförmig hervortretender, zarter Borsten, die ent- 
weder einfach oder zusammengesetzt sind. Hiernach smd die unter der Gattung 
Aleiopa vereinigten Formen allein mit einfachen Borsten versehen, während 
alle übrigen Gattungen zusammengesetzte Borsten tragen. Bei einigen Formen, 
sowohl denjenigen mit zusammengesetzten, als einfachen Borsten, treten aus 
dem Korstenbündel einige wenige (wie es scheint, meistens 4) stärkere und 
dann stets einfache Borsten (Stachelborsten) hervor, die indessen von der im 
Ruder liegenden Stachelborste wohl zu unterscheiden sind. Diese Eigen- 
thiimlichkeit ist meiner Meinung nach nicht zur Unterscheidung der Gattungen, 
sondern unter Umständen der Arten zu benutzen, 

Ein zweifelloser Vertreter unserer mit. einfachen Borsten versehenen 
Gattung Alciopa ist A. Camtrainii. Ferner würden vorläufig, d. h. mit dem 
Vorbehalte einer Aenderung durch etwaige genauere Untersuchung der Borsten 
und Feststellung der übrigen Charaktere, Alciopa lepidota Krohn und die von 
Kinberg als Alciopa atlantica, splendida und pacifica beschriebenen Arten 
hierher zu rechnen sein; bezüglich der Letzteren ist indessen zu berücksichtigen, 


7*F 


Sy 
[86] 


Richard Greeff. (p. 20) 


dass auch Alciopa (Asterope) candida von diesem Autor als mit einfachen 
Borsten ausgerüstet beschrieben wird, während dieselbe ganz sicher zusammen- 
gesetzte Borsten trägt. Ueber die systematische Stellung der von Hering 
angeführten Arten A. Krohnü, A. vittata und A. Bartelsii lässt sich bei dem 
vollständigen Mangel einer Charakterisirung kaum eine Vermuthung aufstellen. 

An die Gattung Aleiopa, die ausser durch die einfachen Borsten nur 
noch durch den Mangel der die übrigen Gattungen besonders auszeichnenden 
Merkmale charakterisirt ist, würde sich naturgemäss eine solche mit zusammen- 
gesetzten und im Uebrigen mit der Ersteren übereinstimmende Gattung schliessen. 
Ich schlage für diese den Namen Halodora vor. Unter den von Claparede und 
mir beschriebenen Arten findet sich kein Vertreter der Halodora. Dahingegen 
würde zunächst Alciopa Reynaudi Aud. et Milne Edw., also diejenige Form, 
auf welche die Gattung Alciopa und damit die ganze Gruppe ursprünglich ge- 
gründet ist, hierher gehören, denn die Verfasser bezeichnen dieselbe als mit 
zusammengesetzten Borsten versehen. Auf der anderen Seite bleibt immerhin 
die Möglichkeit offen, dass die Alciopa Reynaudii nach genauerer Untersuchung 
einer der anderen Gattungen zugewiesen werden muss, da diejenigen Charaktere, 
deren genaue Ermittelung für das vorliegende System erforderlich ist, von 
den Verfassern vielleicht nicht berücksichtigt worden sind. Dieser Zweifel hat 
für mich in diesem Falle um so grössere Berechtigung, da ich vermuthe, dass 
Alciopa Reynaudii meiner Nauphanta spectabilis nahe stehe oder gar mit ihr 
identisch sei. 

Die dritte Gattung, Asterope, ist zunächst durch Zähnchen-Bewaftnung 
des Rüssels charakterisirt, ferner durch zusammengesetzte Borsten und den 
Mangel eines über die Augen sich erhebenden Kopflappens und endständigen 
Rudereirrus. Hierher gehört Asterope candida Clap. und die mit dieser iden- 
tische Alciopa candida delle Chiaje, Liocapa vitrea und L. vertebralis A. Costa 
und Torrea vitrea (@uatrefages. 

Der hieran sich schliessenden Gattung Vanadis mangeln die Zähnchen 
des Rüssels und der grössere Kopflappen, aber sie besitzt einen den vorher- 
gehenden Formen fehlenden, endständigen Rudereirrus und trägt ausserdem 
ein Bündel zusammengesetzter Borsten. Die Vertreter dieser Gattung sind: 
Vanadis formosa Claparede und die von mir aufgefundenen und unten be- 
schriebenen Arten, nämlich V. ornata, V. erystallina und V. pelagica. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 21) 53 


Unmittelbar an Vanadis reiht sich sodann die von mir aufgestellte 
Gattung Nauphanta, die statt eines, zwei endständige Rudereirren trägt mit der 
unten näher charakterisirten Art Nauphanta spectabilis. 

Nun folgen noch zwei Gattungen, die sich vor den vorausgegangenen 
zunächst durch den grösseren über die Augen sich erhebenden Kopflappen aus- 
zeichnen, nämlich die Gattung Rhymchonerella A. Costa und die von mir ge- 
gründete Gattung Callizona. Beide besitzen zasammengesetzte Borsten und 
Beiden fehlt die Schlundbewaffnung mit Zähnchen, aber Callizona trägt ausser- 
dem, und stimmt in dieser Beziehung mit Vanadis überein, einen endständigen 
Rudereirrus, der wenigstens nach den bisher vorliegenden Beobachtungen 
Rhmchonerella fehlt. Zu der letzteren Gattung gehören Zihumchonerella 
gracilis A. Costa, ferner Rh. (Kronia) Angelini und Rh. (Kronia) Aurorae Kin- 
berg, sodann eine von Panceri in Cydippe densa gefundene Aleiopiden-Larve 
und endlich die von mir aufgefundene Rhynchonerella capitata. Als Arten der 
Gattung Callizona habe ich unten CO. eincinnata, CO. nasuta und CO, Grubei 
beschrieben. 

Den Schluss würde die Gattung Alciopina Clap.-Panceri bilden, die 
bisher, wie die Rhynchonerellen-Larve, bloss als in Ötenophoren parasitisch 
lebende Larve bekannt ist und die sich durch den Besitz von nur 4 Kopf- 
fühlern und einigen anderen Eigenthümlichkeiten vor den übrigen Aleiopiden 
auszeichnet. Obgleich die Lebensgeschichte dieser Aleiopiden-Larven, namentlich 
ihre Abstammung und die Art und Weise ihres Eintritts in den Parasitismus, 
sowie andrerseits ihre späteren auf das parasitische Larvenstadium folgenden 
Schicksale noch aufzuklären sind, so lässt sich doch schon jetzt, abgesehen 
von den anderen oben angedeuteten allgemeinen, für die Naturgeschichte der 
Aleiopiden wichtigen Folgerungen, mit grosser Wahrscheinlichkeit annehmen, 
dass die 4 Kopffühler bloss einen provisorischen Larven-Charakter darstellen, 
zu welchen nach einer weiteren Metamorphose der unpaare fünfte hinzutritt 
und dass somit die ausgewachsenen Thiere sich den verschiedenen oben ge- 
nannten Gattungen und Arten werden anschliessen lassen. 

Was die Alciopiden als Gruppe betrifft, so stimme ich Ehlers, Kin- 
berg und Claparede bei, die sie von den Phyllodocen vollständig getrennt 
und sie in eine besondere Familie „Alciopea“ vereinigt haben. Sie unterscheiden 
sich von den Phyllodoceen im Wesentlichen zwar nur durch ihre beiderseits 


54 Richard Greeff. (p. 22) 

am Kopfe nach aussen vorspringenden, grossen und hochentwickelten Augen, 
durch die seitlichen Reihen der schwarzbraunen Segmentaldrüsen, durch den 
meist glashellen durchsichtigen Körper und durch ihre ausschliesslich pelagische 
Lebensweise. Aber diese merkwürdigen und sofort auffallenden Eigenschaften 
geben den Alciopiden ein so eigenthümliches Gepräge, dass sie sich hierdurch 
nicht bloss von ihren scheinbar nahen Verwandten, den Phyllodocen, sondern 
auch von allen anderen Anneliden weit entfernen. Wenn sie den Phyllodocen 
jemals näher gestanden haben oder mit ihnen vereinigt waren, so haben sie 
sich jedenfalls schon sehr lange von ihnen getrennt und, wie es scheint, in 
ihrer veränderten d. h. pelagischen Lebensweise jene sie nun vor Allen aus- 
zeichnenden und ihnen gewissermassen von vorne herein einen einheitlichen 
Familien-Charakter aufprägenden Eigenschaften, die sie zum "T’heil hoch über 
die Phyllodocen erheben, erworben. 

Im Folgenden beabsichtige ich zunächst, das nach den oben hervor- 
gehobenen Gesichtspunkten gegliederte System mit den sämmtlichen bisher 
beobachteten und mir bekannt gewordenen Arten aufzuführen, wobei ich in- 
dessen noch einmal ausdrücklich bemerke, dass vielleicht einige dieser Formen 
durch etwaige genauere Untersuchung der massgebenden Charaktere einen an- 
deren Platz erhalten, d. h. einer anderen Gattung zuertheilt werden können. 
Sodann werde ich die von mir beobachteten und durch die beigegebenen Ab- 
bildungen erläuterten Arten genauer charakterisiren. Ich hoffe somit auch nach 
dieser, d. h. der systematischen Seite eine Grundlage bieten zu können, auf 
welcher die Kenntniss dieser in hohem Grade interessanten Thiergruppe weiter 
ausgebaut werden kann. 


Fam. Aleiopidae (Ehlers). 


Zwei grosse, hoch organisirte, beiderseits am Kopfe sitzende, rothe 
Augen und fünf Fühler. An den Seiten der Segmente nahe der Basis der 
Fussstummel braune, wulstartig vorspringende Körper (Drüsen). Fussstummel, 
paarweise an jedem Segmente, bestehen aus einem konischen, einästigen Ruder 
und einem demselben wmmittelbar anhängenden oberen und unteren Cirrus. 
Ausserdem enthält das Ruder eine dasselbe in seiner ganzen Länge durch- 
laufende kräftige Stachelborste und ein fächerförmig nach aussen strahlendes 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 23) 55 


Bündel einfacher oder zusammengesetzter Borsten. Körper glashell und durch- 
sichtig. Lebensweise pelagisch. 
Gattung Alciopa Aud. et M. Edw. 

Kopflappen nicht über die Augen hervorragend. Rüssel ohne Zähnchen. 
Cirrenförmiger Anhang am äusseren Ende des Ruders fehlt. Borsten einfach. 
A. Oantrainii (delle Chiaje) Claparede. (Les Annelides chetopodes du Golfe de 

Naples, Supplem. p. 105. Pl. X. Fig. 2.) 
A. lepidota Krohn (Arch. f. Naturg. 1845. S. 175. Taf. VI. Fig. 10 


13.) 


4. atlantica Kinberg 
(Ofversigt af Kongl. vet. ak. Foerhandl. 1865. Stockh. 1865. 


S. 243.) 


A.(?) splendida „, 
A. (?) pacifica | 


A. (2) Krohnü Hering. 
(De Alciopar. part. genital. organisque exeret. Diss. 


A. (?) vittata n i 

Z ö | Lips. 1860.) 

A.(?) bartelsü 

A. eirrata Greeff. (Canarische Inseln, siehe unten: „Beschreibung der von mir 
untersuchten Arten“.) 


Gattung HIalodora Greeft. 
- Kopflappen nicht über die Augen hervorragend; Rüssel ohne Zähnchen; 
eirrenförmiger Anhang am äusseren Ende des Ruders fehlt. Borsten zu- 
sammengesetzt. 


H. Reynaudii (Aud. M. Edw.) Greeff. (Annales des sc. natur. 1833. T. 29. 
p. 236. 21. XV. Fig. 6—11.) 


Gattung Asterope (laparede. 
Les Annelides chetop. du Golfe de Naples. Suppl. p. 107. 
Kopflappen nicht über die Augen hervorragend; Rüssel mit Zähnchen 
bewaffnet, cirrenförmiger Anhang am äusseren Ende des Ruders fehlt. Borsten 
zusammengesetzt. 


56 Richard Greeff. (p. 24) 


A. candida (delle Chiaje) Claparede. (lies Annelides chetop. Suppl. p. 108. 
1) 


Gattung VW anadis Claparede. 


Les Ann. chetop. Suppl. p. 116. 


Kopflappen nicht über die Augen hervorragend, Rüssel ohne Zähnchen, 
am äusseren Ende des Ruders ein cirrrenförmiger Anhang, 
Borsten ‚zusammengesetzt. 


V. formosa Claparede. (Les Annelides. Op. eit. p. 116. Pl. X. Fig. 3.) 
V. ornata Greeff. Canarische Inseln. 


V. erystallina „, | 


2 Siehe unten „Beschreibung ete.“ 
| Golf von Neapel. 


V. pelagica „, 


Gattung Nauphanta Greeft. 


Kopflappen nicht über die Augen hervorragend, Rüssel ohne Zähnchen. 


Zwei eirrenförmige Anhänge an dem äusseren Ende des Ruders. 
Borsten zusammengesetzt. 


N. spectabilis Grveeff. (Museum Godeffroy in Hamburg. Siehe unten „Be- 
schreibung ete.“) 


Gattung Callizona Greef. 


Kopflappen in ansehnlicher Höhe über die Augen nach vorne 
sich erhebend. Rüssel ohne Zähnchen; ein eirrenförmiger Anhang 
’ es A 
an dem äusseren Ende des Ruders. Borsten zusammengesetzt. 


©. cincinnata Greeff. | 


' Küste der canarischen Inseln. | Siehe unten „Beschrei- 
C. nasuta e 


bung etc.“ 
©. Grubei 5; Mus. Godeffroy in Hamburg. 


So 
zZ 


Untersuchungen über die Aleiopiden. (p. 25) 


Gattung Khynchonerella A. Üosta. 

Annuario del mus. zool. d. reale universitä di Napoli. II. p. 168. 

Kopflappen in ansehnlicher Höhe über die Augen hervor- 
ragend. Rüssel ohne Zähnchen, ceirrenförmiger Anhang an dem äusseren . 
Ende des Ruders fehlt. Borsten zusammengesetzt. 
R. gracilis A. Costa. (Op. eit. I. p. 168. tav. IX. Fig. 13—15.) 
R. Angelini (Kinberg) Greeft. | (Ofversigt af Kongl. vet. ak. Förhandl. 1865. 
R. Aurorae F r S. 243.) 


R. capitata Greeff. (Canarische Inseln. Siehe unten „Beschreibung ete.“ 


Beschreibung der von mir untersuchten Arten: 


Gattung Alciopa Aud. et M. Edw. 


Kopflappen nicht über die Augen hervorragend. Cirrenförmiger An- 
hang am äusseren Ende des Ruders fehlend. Rüssel ohne Zähnchen. Borsten 
einfach. 


Aleiopa Cantrainii Claparede.') 

Najades Cantrainii delle Chiaje. Descrizione e notomia delle animalı senza 
vertebre del regno di Napoli. Taav. 155. Fig. 14, 18 und 21. Und 
in der älteren Ausgabe: Memorie sulle storia e notomia degli ani- 
mali senza vertebre del regno di Napoli. T’av. 132. Fig. 14, 18, 21. 

Alciopa Reynaudi Krohn. Arch. f. Naturg. 1545. XI. Bd. 5. 172. Taf. 155. 
Fig. 1—6. 

Alciopa Edwardsii Krohn. Ibid. 1847. XI. Ad. 5. 139. 


1) Les Annelides ch&topodes du Golfe de Naples. Supplement p. 105. Pl. X. Fig. 2. 
Nova Acta XXXIX. Nr. 2. 8 


58 Riehard Greeff. (p. 26) 


Aleiopa Edwardsii Grube. Familien der Anneliden. S. 57 und 130. 


Alciopa Edwardsii Hering. De Aleiopar. partibus genitelib. organisque exceretor. 
Lips. 1860. p. 5. 


Liocapa vitrea A. Costa. Annuario del museo zoolog. della reale universitä 
di Napoli. Anno II. 1864. p. 167. Tav. IV. Fig. 9—12. 


Aleiopa Edwardsit Ehlers. Die Borstenwürmer. I. p. 176. 
Aleiopa candida (2) Kinberg. Öfversigt af Kongl. vetenkaps-academiens För- 
handlingar 1865. p. 243. 


Krohnia Edwardsii Quatrefages. Hist. naturelle des Anneles. UI. p. 118. 
Liocapa Cantrainii Claparede. Annelides chetop. du golfe de Naples. p. 252 
(Memoires de la Soc. d. Phys. et d’hist. nat. XIX. p. 562). 
Taf. 1. Fig. 4. Taf. 2. Fig. 14—18. 


Die von delle Chiaje ohne Beschreibung und unter dem Namen 
Najades Cantramii abgebildete Annelide ist ohne Zweifel die von Krohn 
Aleiopa Reynaudii und später A. Edwardsii genannte und genauer untersuchte 
Art. Krohn sagt in seiner ersten Abhandlung ausdrücklich, dass er in den 
Figuren der Najades Oantrainii delle Chiaje seine Aleiopa Reynaudiüi ete. wieder- 
erkenne. Als Alciopa Edwardsii Krohn wurde sie dann von Grube, Hering 
und Ehlers aufgeführt. A. Costa beschrieb sie unter dem Namen Liocapa 
vitrea, indem er ebenfalls die Identität derselben mit Najades Cantraini an- 
erkannte. Kinberg verwechselte die in Rede stehende Art wahrscheinlich 
mit Alciopa candida delle Chiaje, denn seine Beschreibung, namentlich der Be- 
schaffenheit des Pharynx und der Borsten, stimmt mehr mit A. Cantrainii als 
A. candida. Quatrefages änderte, ohne eigne Kenntniss des Wurmes und 
auf Grund ungenauer Untersuchung einer anderen Aleiopide, die Alciopa Edwardsiü 
Krohn in Krohnia Edwardsii um. Endlich stellte Clapar&de die Priorität 
delle Chiaje’s, der in der T'hat unsere Annelide so deutlich abgebildet hat, 
dass sie von Allen, die die Figuren gesehen haben, ohne Schwierigkeit er- 
kannt worden ist, wieder her, indem er die Najades Cantrainii: Alciopa Can- 
trainii nannte. 

Alciopa Cantrainiü hat einen gedrungenen, walzenförmigen Körper, der 


sich nach vorne und hinten verjüngt und, abgesehen von den vorspringenden 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 27) 59 


rothen Augen und den beiden Längsreihen der schwarzbraunen Segmental- 
drüsen, vollkommen glashell und durchsichtig ist (Fig. 1, 2 und 3). Die Länge 
desselben beträgt 5 bis 6 Oentimeter, der Querdurchmesser der mittleren Region 
ungefähr den zwanzigsten Theil davon. Die Segmente, in den meisten Fällen 
35 bis 40, bei den grösseren Exemplaren 50 und in seltenen, wie bei einem 
mir vorliegenden Exemplar, 66 an der Zahl, sind, den allgemeinen Körper- 
dimensionen entsprechend, kürzer als breit. Die hintere Verjüngung des Körpers 
endigt in eine abgestumpfte Spitze, auf dem vorderen, ebenfalls schmalen und 
in der Regel etwas eingeschnürten Ende, sitzt der vome abgestutzte Kopf mit 
seinen beiderseits vorspringenden, aber im Vergleich zu anderen Aleiopiden nur 
sehr mässig entwickelten und weiter von einander entfernten Augen. Die 
ganze Breite des Kopfes beträgt nur ungefähr ein Dritttheil derjenigen der 
mittleren Körperregion (vergl. Fig. 1, 2, 3). 

Dicht an die Innenflächen der Augen gerückt und ungefähr den Vorder- 
rand der Stirn einnehmend, sitzen die vier paarigen, ziemlich kurzen 
(Fig. 2a) und zwischen ihnen der unpaare fünfte noch kürzere Fühler. 
Ausser diesen fünf Kopffühlern besitzt A. Cantrainii noch drei Paare 
borstenloser Fühlereirren, die den drei ersten auf den Kopf folgenden 
Segmenten entsprechen (Fig. 2b). Die Cirren des ersten Paares sind einfach 
und am längsten, sie stehen gleich hinter dem Kopfe, meist an die unteren 
Flächen der Augen sich anlegend, so dass sie mit ihrer Spitze über dieselben 
nach aussen hervorragen. Das zweite und dritte Paar trägt kleine, zweiästige 
Fühlereirren !). Auf diese folgen die Borsten-tragenden Fusshöcker. 
Die beiden Cirren der Letzteren sind anfangs noch schmal, lanzettförmig, 
nehmen aber bald die den Aleiopiden eigenthümliche breitere Blattform an 
(Fig. 5ab). Sie bleiben indessen immer mässig entwickelt, im Verhältniss. zu 
denen anderer Formen schmal und kurz, so dass der Borstenhöcker nach 
aussen über sie hervorragt. Das obere Blatt ist bloss mit seiner Basis und 


1!) Die hier gegebene Beschreibung ist nach einem im Golf von Neapel gefischten 
männlichen Exemplar von 4A. Cantrainii entworfen. Sie stimmt namentlich bezüglich der Fühler- 
eirren nicht vollkommen mit derjenigen Krohn’s, der vier Paare und, wie es scheint, ein- 
fache Fühlereirren annimmt. Sowohl die Zweiästigkeit der beiden hinteren Fühlereirren als 
auch die wenigen sehr feinen Borsten des ersten Fusshöckers können indessen leicht über- 
sehen werden. 


Sr 


60 Richard Greeff. (p. 28) 


etwas mehr nach innen an den Höcker geheftet, das untere auch noch mit 
dem grössten T'heil seiner oberen Fläche an die untere des Höckers, so dass 
nur sein äusseres Ende frei bleibt (Fig. 4b). Die Borsten sind alle ein- 
fach und bestehen aus einer sehr kräftigen, im Inneren des Körpers be- 
ginnenden, das Ruder durchsetzenden und meist noch über dasselbe kurz 
hervorragenden Stachelborste (Fig. 4d) und einem Bündel sehr zahlreicher, 
büschelförmig auseinander tretender Pfriemenborsten. Die letzteren sind sehr 
lang, zart und biegsam, so dass ihr langes, fadenförmiges Aussenende oft mehr- 
fach gebogen und eingeknickt ist. 

Vom ersten Borsten-tragenden Fussstummel ab beginnen die schwarz- 
braunen Segmentaldrüsen, ein Paar in jedem Segmente, dicht hinter den 
Stummeln nach aussen warzenförmig hervorragend (Fig. 1, 2c, 3, 4i). 

Der Pharynx ist hervorstreckbar, aber ziemlich kurz. Sein vorderer 
Rand ist mit Papillen versehen, von denen zwei, wie wahrscheinlich bei allen 
Aleiopiden, pfriemenförmig verlängert sind.!) 

Alciopa Cantrainii ist bisher bloss im Mittelmeer gefunden worden, 
nämlich an der sieilischen Küste, besonders im Hafen und in der Strasse von 


Messina, und im Golf von Neapel. 


Aleiopa eirrata nov. spec. 
Taf. 1. Fig. 5 und 6. Taf. 2. Fig. 19—21. 
Der Körper hat eine Länge von nur 5 Millimeter excl. des langen 


Schwanzsegmentes mit seinem ebenfalls langen Analeirrus, und 26 Segmente. 
ür ist glashell, trägt aber ausser den rothbraunen Augen und dunkeln Seiten- 


1) Von Claparede werden an dem Rüssel der A. Cantrainit, ausser zwölf kleineren, 
zwei dreieckige vorspringende Papillen beschrieben, die als Homologa der bei Anderen viel 
mehr entwickelten Tentakeln angesehen werden (Ann. chetop. du golfe de Naples. Suppl. 
p. 105). Ich habe dieselben nicht gesehen, Krohn, wie es scheint, ebenfalls nicht, da er nur 
der beiden langen pfriemenförmigen Fortsätze erwähnt. Kinberg, auf dessen Beobachtungen 
Claparede als mit den seinigen übereinstimmend sich bezieht, spricht von zweien auf dem 
Pharynx einander gegenüber stehenden, verlängerten, eirrenförmigen Papillen (Öfversigt ete. 
1865. S. 243), worunter doch wohl kaum die von Clapar£&de beschriebenen kurzen, drei- 
eckigen Fortsätze verstanden werden können. Möglich, dass die Verschiedenheit dieser Papillen 


in Geschlechtsunterschieden begründet ist. 


o 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 29) 


drüsen noch zahlreiche dunkelbraune, mit oft sich verästelnden Ausläufern ver- 
sehene Flecken, sowohl auf seiner oberen und unteren Seite als auch auf den 
Fühlereirren und blattfürmigen Cirren der Ruder der Fusshöcker (Fig. 5). Die 
Augen (Fig. de) sind sehr gross und springen seitlich und nach vorne über 
den Kopflappen vor. Ihre Sehachsen, und somit auch die halbkugelig hervor- 
tretenden Linsen, sind stark nach unten gerichtet. Die paarigen Fühler liegen 
auf der Unterseite des Kopfsegmentes, beiderseits vom Munde (Fig. 5a). 
Sie sind blattförmig und am äusseren Rande mit glänzenden, kurzen Stäbchen 
(Tastpapillen) besetzt, die mit den den Fühler durchziehenden fadenförmigen 
Streifen (Nervenfäden) in Verbindung stehen. Der unpaare Fühler (Fig. 5b) 
ruht auf dem Scheitel des zwischen den Augen sich einsenkenden und auf 
seiner oberen Fläche wieder etwas hervorgewölbten Kopflappen. Hinter dem 
Kopfsegment, von der Bauchseite mit ihrer Basis beginnend, stehen beiderseits 
4 eylindrische Fühlerdirren (Fig. 5e, d), von denen einer (d) eine be- 
trächtliche Länge erreicht und an seinem äusseren Ende mit knopfförmigen 
Papillen besetzt ist. Auf diese 4 cylindrischen Fühlereirren folgt noch beider- 
seits ein kurzer zweiblättriger, borstenloser Fühlereirrus, der einem 
besonderen Segmente angehört, und dann beginnen die Borstenhöcker. 

Alle Cirren der Ruder sind breit-blattförmig, die oberen grösser als die 
unteren. Die den Blatteirren der Alciopiden eigenthümlichen, baumförmig von 
der Basis zum Rande ausstrahlenden Streifen, sind hier besonders entwickelt 
(Fig. 19) und nehmen aus einem Zellhaufen ihren Ursprung (a). Die Ruder 
sind konisch und von den Blatteirren mehr oder minder eingehüllt. Die 
Borsten bestehen aus einer kräftigen, das Ruder durchlaufenden Stachelborste 
und einem Bündel von eirca 25 einfachen, sehr langen, biegsamen, gelbgefärbten 
Pfriemenborsten. Das etwas verlängerte hintere Endsegment (Fig. 6) trägt 
an seiner Spitze einen langen, fadenförmigen Aftercirrus (Fig. 6a). 

Der Pharynx zeigt an seinem vorderen Rande 12 gleiche, abgerundete 
Papillen. Die den meisten übrigen Aleiopiden zukommenden beiden pfriemen- 
förmig verlängerten Papillen oder Fangorgane habe ich bei dieser Art nicht 


beobachtet. !) 


1) Bei Alciopa lepidota Krohn vermisste der Entdecker ebenfalls die beiden Fangorgane. 


A. lepidota ist im Uebrigen mit unserer 4. cirrata sehr nahe verwandt. Die Erstere ist in- 
74 =) 


62 Richard Greeff. (p. 30) 


Eins der von mir gefischten Individuen war ein Männchen, dessen 
Ruder mit Spermatozoiden und deren Entwicklungszellen ganz angefüllt waren 
(Fig. 20). Die Spermatozoiden bestanden aus einem nach vorne etwas 
verjüngten, kurzen und glänzenden stabförmigen Köpfchen und einem sehr 
langen, zarten Faden (Fig. 21). 

Die eben beschriebene Art ist somit ausgezeichnet durch die Blätter- 
form der paarigen Kopffühler und deren Lage auf der Unterseite des Kopfes 
am Munde, durch die vier Paare dicht zusammenstehender eylindrischer 
Fühlereirren, von denen eines eine ungewöhnliche Länge erreicht und 
durch die breiten Blatteirren aller Fusshöcker. 

Fundort: An der canarischen Insel Lanzarote bei Arrecife. 


Gattung Asterope (laparede. 


Kopflappen nicht über die Augen hervorragend. Cirrenförmiger An- 
hang des Ruders fehlend. Rüssel mit Zähnchen bewaffnet. DBorsten 


zusammengesetzt. 
j Asterope eandida Olaparede.!) 


Alciopa candida Delle Chiaje. Descrizione e notomia d. anim. s. vertebre d. 
regn. d. Nap. t. III. *p. 98, und t. V. p. 104. — Delle Chiaje, 
Össervazione sull occhio humano p. S4. Tav. IV. (eitirt in De- 
scrizione etc.). 

Alciopa candida Krohn. Wiegmann's Arch. f. Naturg, IX. 1845. p. 174, 
Tatı , VIE, Eig.i, 7,5 8: und; 9. 

Aleiopa candida Grube. Die Familien der Anneliden. p. 57 und 150, 

Alciopa candida Hering. De Aleiopar. part. genital. ete. Lips. 1560. p. 4 u. 11. 

Liocapa vertebralis Costa. Annuario del museo zoolog. d. reale univers. di 
Nap. II. 1864. p. 165. Tav. IV. Fig. 18; IV. 1867. p. 55. 


dessen beträchtlich grösser (nach Krohn 4 Zoll lang) und auch in anderer Beziehung abweichend, 
wie durch den Mangel der blattförmigen Fühler und des fadenförmigen Aftereirrus. 


1) Les Annelides chötopodes du golfe de Naples. Suppl. p. 108. Pl. X. Fig. 1. 


Untersuchungen über die Aleiopiden. (p. 31) 63 


Liocapa vertrebralis Ehlers. Die Borstenwürmer. I. p. 181. 
Torrea vitrea (Quatrefages. Hist. nat. des Anneles. I. p. 91. I. p. 159. 
Pl. IX. Fig. 15—16; Pl. IV. Fig. 6—1. 
Liocapa vertebralis Claparede. Annelides chetopodes du Golfe de Naples. p. 252. 
Taf. 2. Fig. 7—13. Taf. 2. Fig. 22—27. 


Die erste Kenntniss dieser Alciopide verdanken wir delle Chiaje. 
Krohn, der sie genauer untersuchte, erwähnt, dass er mit Alciopa candida 
delle Chiaje im Allgemeinen übereinstimmende, aber beträchtlich längere und 
auch in einigen anderen Punkten abweichende Formen beobachtet habe. Er 
lässt unentschieden, ob sie für besondere Species oder für blosse Varietäten 
oder, was ihm noch wahrscheinlicher ist, für ganz ausgewachsene Individuen 
der A. candida anzusehen sind, die somit, je älter sie wird, einige Verände- 
rungen in ihrer Grösse und Gestalt erfahren würde. Es ist mir ausser 
Zweifel, dass Asterope candida eine grosse Variabilität, namentlich bezüglich 
ihrer Grösse und Segmentzahl, der stärkeren oder geringeren Ausbildung und 
Färbung der Segmentaldrüsen ete., zeigt. Indessen sind die auf diese Art 
bisher bezogenen Formen nicht alle genügend genau untersucht, um Ent- 
scheidung über die Identität mit A. candida oder die Verschiedenheit von der- 
selben zu gestatten. Grube hat unsere Art als Alciopa candida aufgeführt 
und nach der Kroln’schen Beschreibung charakterisirt, Hering aber stellt 
eine von Krohn angedeutete, durch Verschiedenheit der Analeirren abweichende 
Form als‘ eine besondere Art unter dem Namen Ale. Krohnäü auf, ohne in- 
dessen weitere Charaktere hinzuzufügen. Die von A. Costa als Liocapa 
vertebralis beschriebene Form ist nach der Angabe Claparede’s, der die 
Original-Exemplare, nach welchen Costa seine Diagnose aufgestellt hatte, ge- 
prüft hat, mit Asterope candida identisch. Ebenso scheint die allerdings sehr 
unvollkommen charakterisirte Torrea vitrea von Quatrefages A. candida zu 
sein. Claparede endlich hat für sie ein neues Genus Asterope aufgestellt, 
hauptsächlich auf Grund der Bewaffnung des Rüssels mit kleinen Zähnchen. 

Der Körper von Asterope candida ist lang gestreckt (Fig. 7), in den 
mittleren Regionen am breitesten, nach vorne etwas verschmälert, nach hinten 
mehr, und zuletzt meist in ein dünnes Ende auslaufend, das in der Regel zwei 
fadenförmige Analeirren trägt (Fig. 7, 9). Bei den grössten Exemplaren steigt 


64 Richard Greeff. (p. 32) 


die Länge auf 14 (Greeff), selbst 16 Centimeter (Claparede), während 
die Breite der mittleren Segmente nur circa 2 Millimeter erreicht. Die Zahl 
der Segmente ist in der Regel sehr bedeutend. Ein mir vorliegendes Exemplar 
von 14 Centimeter Länge hat deren 246, einschliesslich der kleineren Schwanz- 
segmente, während Clapar&de von einem 16 Üentimeter langen Individuum 
nur 160 Segmente angiebt. An dem grössten Theil des Körpers sind sie fast 
doppelt so breit als lang, nur an dem verschmälerten Hinterende sind sie un- 
gefähr quadratisch oder etwas länger als breit. Der Körper ist vollkommen 
glashell und durchsichtig, die Färbungen beschränken sich hauptsächlich auf 
die Augen und die seitlichen Reihen der schwarzbraunen oder dunkelvioletten 
Drüsen. Nur die Cirren der vorderen Fusshöcker (Fig. Sd) und die Anal- 
eirren (Fig. 9) sind ebenfalls meist schwarzbraun punktirt. 

Auf dem nur wenig verschmälerten Vorderende sitzt der viel breitere 
Kopf mit den grossen, seitlich vorspringenden und nach innen ziemlich nahe 
zusammengerückten Augen (Fig. 7, 8, 10). Fast auf dem Vorderrande 
desselben sitzen die kurzen paarigen Fühler (Fig. Sa, 10c) und zwischen 
ihnen der noch kürzere knopfförmige, unpaare Fühler (Fig. Sb). Auf der 
Bauchseite, gleich hinter dem Munde und zum Theil unter den Augen, befinden 
sich drei Paare kurz auf einander folgender Fühlereirren (Fig. S, Fig. 10), 
von denen das erste Paar am längsten und von oben als ein unter den 
Augen beiderseits nach aussen hervorragender Fortsatz sichtbar ist (Fig. Se, 
Fig. 10d). Dann folgen die Borsten-tragenden Fussstummel. Die beiden 
ersten Paare tragen breit-blattförmige, auf ihrer oberen Fläche braun punktirte 
und nach aussen in einen papillenartigen Höcker endigende Rückeneirren, die 
die kürzeren Ruder von oben vollständig verdecken (Fig. Sd, vergl. auch 
Fig. 10). Die Baucheirren scheinen diesen beiden ersten Fusstummeln zu 
fehlen. Die nun folgenden Segmente tragen Borstenruder mit oberem und 
unterem Cirrus. Aber die Cirren sind gegen das Rückenblatt der beiden ersten 
Paare klein und lanzettlich und werden erst allmählich breiter (Fig. S u. 10). 
Die mittleren Borstenruder tragen breite Blatteirren (Fig. 11). Der Rücken- 
eirrus (a) ist grösser und bloss mit seiner Basis dem Ruder eingefügt, der 
Bauchecirrus (b) ausserdem mit dem grössten T’'heil seiner oberen Fläche ihm 
angewachsen. Die Borsten bestehen ausser der einfachen, kräftigen Stachel- 
borste aus einem Bündel sehr zahlreicher, nach aussen büschelartig divergirender 


Untersuchungen über die Aleiopiden. (pn. 33 65 
I pP I 


zusammengesetzter Borsten (Fig. 11 und 12). Nach hinten werden die Fuss- 
stummel mit den Segmenten allmählich kleiner und verschwinden am dünnen 
Hinterleibsende ganz oder sind auf kurze papillenförmige Cirren reducirt (Fig. 9). 

Die schwarzbraunen oder dunkelvioletten Segmentaldrüsen sind bei 
Asterope candida meistens stark entwickelt, sie ragen warzen- oder wulstartig 
über die Seiten- und Rücken-Fläche nach aussen hervor (Fig. 7, S und 9). 
An den vorderen Segmenten verlängern sie sich in der Regel beiderseits quer 
über den Rücken, so dass sie auf der Mitte zusammenstossen und über den 
Rücken laufende, braune Halbringe bilden (Fig. 7, 8). Wenn die dunkeln 
Drüsen mit der Fortpflanzung in Beziehung stehen, so wird wohl die stärkere 
Entwicklung und namentlich wulstartige Hervortreibung derselben, sowie die 
dunklere Färbung zur Zeit der Geschlechtsreife stattfinden, während ausser- 
halb dieser die Drüsen abnehmen und die Färbung heller wird. 

Der Pharynx oder Rüssel ist sehr lang und kann über 2 Oentimeter 
weit aus dem Munde hervorgestreckt werden (Fig. 10b). Er bildet ein dick- 
wandiges, muskulöses, vorne etwas kolbig angeschwollenes Rohr, aus dessen 
Spitze beiderseits zwei lange, nach aussen gekrümmte Tentakeln, die soge- 
nannten Fangorgane, hervortreten (Fig. 10a). Ausserdem ist der vordere Rand 
mit kleinen Papillen besetzt. Die systematisch wichtigste Eigenthümlichkeit 
des Rüssels, auf welche Olapar&de die Gattung Asterope gegründet hat, ist 
der Besitz von kurzen, mit hakenförmigen Spitzen versehenen Kalkzähnchen 
(Fig. 13h und 22), die den ganzen Vordertheil seines inneren Lumens aus- 
kleiden und bei noch mehr hervorgestülptem Rüssel auch zum Theil nach 
aussen und auf den Vorderrand treten können. 

Asterope candida ist bisher bloss im Mittelmeer gefunden worden, 
nämlich bei Messina, Neapel und Palermo. 


Gattung Yanadis Claparede.') 


Kopflappen nicht über die Augen nach vorne sich erhebend. Rüssel 
ohne Zähnchen. Einfacher eirrentörmiger Anhang an dem äusseren 
Ende des Ruders. Borsten zusammengesetzt. 


!) Les Annelides chetop. d. G. d. Naples. Suppl. p. 116. 
Nova Acta XXXIX. Nr. 2. 9 


66 Richard Greeff. (p. 34) 


Vanadis ornata nov. spec. 
Taf. 3. Fig. 29—32. 


Der glashelle und bloss an den Augen und Seitendrüsen gefärbte Körper 
besteht bei einer Länge von circa 1 Centimeter aus 50 bis 60 Segmenten, 
einschliesslich der sehr kurzen, borstenlosen hinteren Segmente. In der Mitte 
ist er etwas breiter, als an den nach vorne und hinten etwas sich verjüngenden 
Enden. Das abgestumpfte Hinterende trägt zwei cylindrische Analeirren 
(Fig. 29), die Zuweilen an ihrer Spitze mit einander verwachsen und stets be- 
wimpert sind. Die Augen sind gross und ziemlich weit von einander ab- 
stehend (Fig. 31a. b), wodurch der Kopf eine besonders breite, fast würfelförmige 
Gestalt erhält. Die paarigen, ziemlich kurzen Fühler stehen auf dem Scheitel 
der zwischen den Augen sich etwas hervorwölbenden Kopflappen (Fig. 31e), 
der unpaare hinter ihnen auf der Vorderfläche des Kopfes. Auf den Kopf 
folgen 5 Paare von einfachen, in Abständen hinter einander stehenden, borsten- 
losen Fühlereirren (Fig. 3le und folgende), jedes Paar entspricht einem Segment. 
Das erste Paar (e) besteht aus zwei kurzen, herzförmigen Blatteirren, die 
übrigen sind ebenfalls kurz oder blattförmig, aber schmaler, lanzettlich. Die 
auf die Fühlereirren folgenden Borsten-tragenden Fusshöcker (Fig. 31 f. Fig. 32) 
sind gleich vollständig entwickelt mit einem mittleren konischen Ruder, das 
auf seiner Spitze bereits den eirrenförmigen Anhang (Fig. 31f. Fig. 32) zeigt 
und den oberen und unteren Blatteirren (Fig. 32a.b). Ausser der einfachen 
Stachelborste enthält das Ruder ein Bündel ziemlich langer zusammengesetzter 
Borsten. Nach hinten werden die Fussstummel mit ihren Anhängen allmählich 
kleiner, bis sie an den letzten 10 bis 15 sehr kurzen Segmenten auf einfache 
papillenartige Cirren reducirt sind (Fig. 29). Das abgestumpfte Endsegment 
trägt, wie bereits oben erwähnt, zwei ziemlich lange und kräftige Analcirren. 
Der Pharynx ist kräftig und hervorstreckbar. Auf seiner Spitze stehen zwei 
breite, nach aussen zugespitzte und rinnenförmig ausgehöhlte Fangorgane 
(Fig. 30), die gabelig und etwas gebogen mit ihren Rinnen nach innen ge- 
kehrt sind und in oft sehr lebhaftem Wechsel hervorgestossen und wieder ein- 
gezogen werden. 

Fundort: An der Küste der canarischen Insel Lanzarote, bei 
Arrecife, 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 35) 67 


Yanadis pelagiea nov. spec. 
Taf. 3. Fig. 33 und 34. 


Der Körper hat eine Länge von circa 3 Centimeter, ohne die Fuss- 
stummel, eine Breite von 3 Millimeter und besteht aus ungefähr 60 Segmenten, 
die fast 4 bis 5 Mal so breit als lang sind. Von vorne nach hinten wird 
er allmählich breiter, so dass er erst ‚kurz vor dem abgerundeten hinteren 
Leibesende die grösste Breite erreicht (Fig. 33). Auf dem schmalen, etwas 
eingeschnürten vorderen Ende sitzt der, durch die beiderseits vorspringenden, 
verhältnissmässig grossen Augen, breite, Kopf. Zwischen den Augen tritt ein 
dreieckiger und auf seiner nach vorne gerichteten Seite etwas gewölbter und 
mit kurzen Papillen besetzter Kopflappen hervor (Fig. 34). Auf dieser vor- 
deren Seite sitzen die paarigen und hinter ihnen auf der zwischen die Augen 
sich einschiebenden Spitze des dreieckigen Kopflappens der unpaare Fühler. 
Hinter dem Kopfe folgen 4 Paar einfache Fühlereirren (Fig. 34), die vier 
kurzen Segmenten angehören. Die Cirren des ersten Paares sind am längsten, 
liegen der unteren und hinteren Fläche der Augen an und ragen nach aussen 
über sie hervor. Am fünften Segmente hinter dem Kopfe beginnen die Borsten- 
tragenden Fussstummel, und zwar alsbald mit einem anfangs noch kurzen, konischen 
Borstenruder und einem ebenfalls kurzen unteren und längeren oberen Cirrus 
(Fig. 34). Der Rückencirrus hat zuerst noch vollständig die Form und Grösse 
der vorausgehenden Fühlereirren und man sieht deutlich, dass die Ersteren 
die Fortsetzung der Letzteren bilden, während Baucheirruns und Ruder neu 
hinzutreten. Die Fusshöcker sind im Allgemeinen lang. Die des mittleren 
und hinteren Körpertheiles haben ein weit hervortretendes, konisches Ruder mit 
einem freien, breit herzförmigen, oberen Blatteirrus und einem zur Hälfte mit 
seiner oberen Fläche an die untere Fläche des Ruders angewachsenen, weniger 
breiten unteren Cirrus. Das Ruder ragt über beide nach aussen hervor und 
trägt auf seiner Spitze noch einen, ebenfalls ziemlich entwickelten, eylindrischen 
Endeirrus, über welche das Bündel der langen und zahlreichen zusammen- 
gesetzten Borsten hervorstrahlt. Es ist beiderseits nur eine Reihe von rücken- 
ständigen braunen Segmentaldrüsen vorhanden. 


Fundort: Golf von Neapel. 
g* 


68 Richard Greeff. (p. 36) 


. Vanadis erystallina nov. spec. 
Taf. 3. Fig. 35—39. 


Diese sehr zierliche und schlanke, abgesehen von den hier sehr kleinen 
schwarzbraunen Drüsen, den Analeirren und den grossen gelbrothen Augen, 
vollkommen crystallhelle und farblose Aleiopide hat eine Länge von circa 
4 Centimeter und eine im Verhältniss hierzu nur sehr geringe Breite von 
kaum 3 Millimeter, die in den mittleren Regionen nur wenig diejenige der 
beiden Endstücke überwiegt. Mit Ausnahme der 4 bis 5 vorderen Segmente 
und derjenigen des hinteren Körperendes sind alle Segmente länger als breit. 
Die Gesammtzahl derselben mag ungefähr 100 betragen. Der Kopf ist fast 
doppelt so breit als der Körper (Fig. 35). Auf seinem Vorderrande sitzen 
beiderseits die kurzen paarigen (Fig. 35a) und auf der oberen Fläche zwischen 
den Augen der mittlere unpaare Fühler (b). Auf der unteren Seite, fast unter 
den Augen, befinden sich zunächst drei Paare kurz auf einander folgender, ein- 
facher Fühlereirren (Fig. 35e u. folgende), von denen das erste (c) am längsten ist 
und beiderseits unter den Augen nach aussen hervorragt. Auf diese drei 
Fühlereirren-Paare, die, wie es scheint, zweien Segmenten angehören, folgen noch 
5, allmählich an Länge zunehmende, Segmente, von denen jedes ein Paar eben- 
falls einfacher, eylindrischer Fühlereirren trägt. Nun erst beginnen die Borsten- 
tragenden Fussstummel (Fig. 35), bestehend aus einem konischen Ruder und 
einem oberen und unteren, anfangs lancettlichen, später breiteren Blatteirrus. 
In den mittleren Segmenten ist der Rückeneirrus breit oval (Fig. 39a). Der 
untere indessen bleibt, namentlich im Vergleich zu dem oberen, schmal, ist 
aber wie dieser nur mit seiner inneren Basis dem Ruder angefügt (Fig. 39b). 
Auf der Spitze des Ruders sitzt der für die Gattung Vanadis charakteristische 
fingerförmige Cirrus (Fig. 39e). Der Rand der Blatteirren ist mit feinen 
Härchen (Tasthaaren) besetzt (Fig. 39a, 37 u. 38), die mit den Enden der im 
Inneren von der Basis gegen die Peripherie sich verästelnden, fadenförmigen 
Ausbreitung in Verbindung stehen (Fig. 38). Die zusammengesetzten Borsten 
sind von mässiger Länge, die einfache Stachelborste tritt ziemlich tief mit ihrer 
Basis nach innen. Nach hinten werden die Fussstummel kleiner (Fig. 36), bis 
sie an den letzten 10 bis 15 kurzen Hinterleibssegmenten allmählich zu kleinen 
Höckern werden und schliesslich ganz verschwinden. Der Pharynx ist lang 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 3%) 69 


und endigt mit einer bulbösen Anschwellung. Ausgestreckt habe ich denselben 
nicht gesehen und kann desshalb über die Form seiner vorderen Papillen, 
namentlich über die wahrscheinlich auch hier vorhandenen beiden Fangorgane, 
nichts mittheilen. 

Fundort: Golf von Neapel. 


Ich habe noch einige andere Formen der Gattung Vanadis beobachtet, 
aber nur in einzelnen Exemplaren, die ich in Rücksicht auf Zeit und Be- 
dürfniss zur Untersuchung einzelner Organisationsverhältnisse, namentlich der 
Augen, verwenden zu müssen glaubte, ohne zunächst die Art-Charaktere genau 
festzustellen, in der Hoffnung, später hierzu Gelegenheit zu finden. In Fig. 28 
gebe ich die Abbildung des Kopfes einer solchen Vanadis, die ich vorläufig 
V. macrophthalma nennen will, besonders der mächtig entwickelten Augen, der 
Kopffühler (e) und der Fühlereirren (g). Wir werden später in dem ana- 
tomischen Theil auf diese Form noch zurückkommen. 


Gattung WNauphanta nov. gen. 


Kopflappen nicht über die Augen nach vorne sich erhebend. Rüssel 
ohne Zähnchen. Doppelter, eirrenförmiger Anhang an dem äusseren 
Ende des Ruders. Borsten zusammengesetzt. 


Nauphanta celox nov. spec. 
Taf. 3. Fig. 40—42 und Taf. 4. Fig. 43—55. 


Der Körper ist 2 bis 3 Centimeter lang und im Verhältniss hierzu, 
besonders mit seinen grossen seitlichen Blatteirren, sehr breit (Fig. 40). Nach 
hinten verschmälert er sich allmählich. Die Zahl der Segmente beträgt un- 
gefähr 60, sie sind 2 bis 3 Mal so lang als breit. Die 5 Kopffühler haben 
die gewöhnliche Stellung (Fig. 41), nämlich die paarigen auf dem Scheitel des 
Kopfes zwischen den sehr grossen, beiderseits vorspringenden Augen und hinter 
ihnen, auf der oberen Fläche des Kopfes, der unpaare Fühler. Hinter dem 
Kopfe folgen 4 Paare von einfachen Fühlereirren, die eben so vielen sehr kurzen 
Segmenten anzugehören scheinen. Die Ruder sind konisch, mit einem Bündel 


0 Richard Greeff. (p. 38) 


ziemlich kräftiger, zusammengesetzter Borsten und einer sehr starken einfachen 
Stachelborste (Fig. 42). Die Rudercirren zeichnen sich in ganz besonderem 
Maasse durch ihre breite Blattform aus (Fig. 42a, b). Die oberen (a) liegen 
wie bei den ächten Phyllodocen beiderseits dachziegelartig übereinander (Fig. 40 
und 41), so dass die Ruder, mit Ausnahme ihrer äusseren Spitze und ihrer 
Borsten, vollständig bedeckt sind. Das äussere Ende des Ruders trägt zwei 
gleich lange, eylindrische, nach aussen etwas zugespitzte, cirren- 
förmige Anhänge (Fig. 42c). Ausser den wulstförmig vorspringenden oberen, 
dunkelbraunen Segmentaldrüsen (Fig. 42d) findet sich auch noch ihnen ent- 
sprechend beiderseits eine untere, nach der Ventralseite zu gelegene Reihe 
(Fig. 42e). Der Pharynx trägt auf seiner Spitze zwei lange, eirrenförmige 
Fangorgane, die in der Regel beiderseits in einem Bogen aus dem Munde 
hervortreten (Fig. 40 und 41a). . 


Die von mir untersuchten Exemplare erhielt ich aus dem Museum 
Sodeffroy in Hamburg mit der Angabe des Fundortes: atlantischer Ocean, 
40° südlicher Breite. 


Ich unterscheide unter dem in verschiedenen Sendungen mir zuge- 
kommenen Material zwei in ihrem Habitus, ihren Dimensionen und, wie es 
scheint, auch ihrer Färbung etc. von einander abweichende Formen, die ich 
indessen vor der Hand in zwei Arten nicht zu sondern vermag. In dem 
Catalog V des Museum Godeffroy (Februar 1874) findet sich 5. S4 „Aleiopa 
violacea“ aufgeführt. Unter dieser Bezeichnung und mit der weiteren Mit- 
theilung, dass die Bestimmung seitens des Museum Godeffroy erfolgt und von 
Herrn Professor Grube bestätigt worden sei, sowie mit der Angabe, dass die 
Thiere im atlantischen Ocean auf dem 40. Grad südlicher Breite gefangen 
worden seien, ist mir sowohl Nauphanta celox, als auch gleichzeitig mit dieser 
in einem Glase die durchaus verschiedene resp. einer anderen Gattung ange- 
hörige Callizona Grubei übersandt worden. Ich vermag desshalb nicht zu be- 
stimmen, auf welche von diesen beiden Formen sich der von Grube gegebene 
Name „Alciopa violacea“ bezieht. Ebenso wenig bin ich im Stande, die ur- 
sprüngliche Färbung des T'hhieres festzustellen. Bei einigen Exemplaren zeigt 
der Körper einen von den seitlichen Reihen der Segmentaldrüsen ausstrahlenden 
bräunlichen Anflug, der bei anderen in eine braun-violette Färbung übergeht. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 39) 1 


Wie viel indessen hiervon auf Rechnung der Einwirkung des Weingeistes oder 
anderer Conservirungs-Flüssigkeiten zu setzen ist, lässt sich schwer sagen. 


Gattung Callizona nov. gen. 


Kopflappen über die Augen nach vorne sich erhebend. Rüssel 
ohne Zähnchen. Einfacher eirrenförmiger Anhang an dem äusseren 
Ende des Ruders. Borsten zusammengesetzt. 


Callizona eineinnata nov. spec. 
Taf. 5. Fig. 56-59. 


Der Körper ist ceirca-3 Centimeter lang und im Verhältniss hierzu 
schmal, so dass er im Allgemeinen eine langgestreckte, schlanke Form hat. 
Nach vorne und hinten ist er nur wenig verschmälert. Das Hinterende ist 
abgestumpft und war an dem von mir untersuchten Exemplar ohne cirrenförmige 
Anal-Anhänge. Der Kopflappen erhebt sich hügelartig über die Augen nach 
vorne (Fig. 56b). Beiderseits an seinem Scheitel sitzen die vier paarigen Fühler 
(Fig. 56a) und auf seiner Basis der kleinere unpaare. 

Hinter dem Kopfe folgen 4 Paare einfacher, dicht zusammenstehender 
Fühlereirren (ce bis d), von denen ein Paar eine sehr bedeutende Länge er- 
reicht (d) und auf einem, nach aussen hervortretenden Basalgliede sitzt. Diese, 
sowie die übrigen Fühlereirren und Kopffühler, sind an ihrer äusseren oder 
oberen Fläche mit höckerartigen 'T’astpapillen besetzt. 

An diese Fühlereirren schliessen sich noch zwei Paare sehr kurzer, an- 
scheinend ebenfalls borstenloser, ein- oder zweiästiger, blattförmiger Cirren. 
Dann kommen die Fussstummel (Fig. 56e, 58 u. 59) mit einem mittleren, 
ein Bündel zusammengesetzter Borsten und eine Stachelborste enthaltenden und 
am äusseren Ende einen cirrenförmigen Anhang (Fig. 58e) tragenden, konischen 
Ruder und einem blattförmigen oberen und unteren Cirrus (Fig. 58a.b). Der 
im Uebrigen glashelle und vollkommen durchsichtige Körper zeigt an dem 
vorderen Theil, namentlich Kopflappen, Fühler und Fühlereirren und ausserdem 
über die ganze Oberfläche, selbst über die Fussstummel zerstreut, einzelne 


7 
[80 


Richard Greeff. (p. 40) 


braune Pigmentflecke mit baumförmig sich verzweigenden, fadenförmigen Fort- 
sätzen (Fig. 58). 

Fundort: An der Küste der canarischen Insel Lanzarote bei 
Arrecife, 


Callizona nasuta nov. spec. 
Taf. 5. Fig. 60—62. 


Der Körper (Fig. 60) zeigt im Allgemeinen ähnliche Dimensionen wie 
die Callizona cincinnata. Aber der Kopflappen ist grösser und tritt als ein 
breiter und hoher herzförmiger Fortsatz nach vorne heraus (Fig. 6la), ein 
Charakter, der zunächst die Gattung Rhynchonerella auszeichnet, welcher die 
uns vorliegende Form wegen des endständigen Cirrus am Ruder nicht zuge- 
zählt werden kann. An der Basis des Kopflappens zwischen den Augen sitzt 
der unpaare (b) und auf der Spitze stehen die vier paarigen Fühler. Kopflappen 
und Fühler sind leicht gelblich gefärbt und ausserdem mit zerstreuten, gelblich- 
rothen Flecken besetzt. Hinter dem Kopfe stehen 4 Paar einfache Fühler- 
eirren. Die ersten sind am kleinsten und liegen unter den Augen. Die drei 
anderen grösseren Paare folgen in Abständen. Jedes Paar sitzt an einem 
deutlich abgesetzten Segmente. Kopflappen, Unterfläche der Augen und Vorder- 
fläche der Fühlereirren-Basis sind bei dieser Form in besonderem Grade mit 
lebhaft schwingenden Wimpern versehen. Die Blatteirren der Borsten-tragenden 
Ruder sind weniger breit, als bei der vorigen Art. Nach hinten werden sie 
immer kleiner und sind schliesslich auf einfache Höcker reducirt (Fig. 62). 
Die letzten Segmente scheinen der Cirren und Fusshöcker vollständig zu er- 
mangeln. Das Endsegment ist abgestumpft (Fig. 62), etwas grösser als die 
vorhergehenden, fast ganz bewimpert und mit zwei seitlichen und einem 
mittleren, braunröthlichen Pigmentflecken versehen. 

Fundort: Bei Arrecife. 


* 


Callizona @rubei nov. spec. 
Taf. 5. Fig. 63—66. Taf. 6. Fig. 69—88. 


Der Körper (Fig. 63) hat eine Länge von eirca 6 Centimeter und ist 
im Verhältniss hierzu breit. Die Rückenfläche ist gewölbt, die Bauchfläche 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 41) 13 


mehr flach und beiderseits gegen die mittlere Längslinie etwas eingebogen 
(Fig. 65). Die Segmente sind sehr zahlreich und viel breiter als lang. Sie 
sind sowohl auf der Rücken- als Bauch-Fläche deutlich von einander abgesetzt. 
Nach hinten verschmälert sich der Körper allmählich und geht schliesslich in 
ein fast fadenförmiges Ende aus (Fig. 63). Der Kopflappen erhebt sich herz- 
fürmig über die grossen Augen nach vorne (Fig. 64b). Die paarigen Fühler 
sitzen hinter dem Scheitel desselben und der unpaare an seiner Basis mitten 
zwischen den Augen (Fig. 64). Hierauf scheinen noch 5 Paare von Fühler- 
eirren zu folgen, die auf drei Segmente der Art vertheilt sind, dass das erste 
Segment ein Paar und die beiden anderen je zwei Paare tragen. Callizona 
Grubei zeichnet sich mit Nauphanta celow und einigen anderen oben be- 
schriebenen Aleiopiden in besonderem Maasse durch die grossen und breiten 
Blatteirren der Fusshöcker aus, wodurch sie den verwandten Phyllodocen vor 
allen Anderen nahe treten. Die Ruder sind konisch und lang (Fig. 65) und 
ragen zwischen den sie zum grössten Theil vollständig umhüllenden, breiten 
Blatteirren (Fig. 65a. b) mit dem auf ihrer Spitze sich befindlichen, verhältniss- 
mässig langen, konischen, eirrenförmigen Anhang (c) nach aussen hervor. Die 
einfache Stachelborste (m) ist kräftig, die zusammengesetzten Borsten sind lang 
und zahlreich. Der Pharynx ist nach aussen hervorstülpbar (Fig. 64a) und 
bildet eine diekwandige muskulöse Röhre. Die, vielen anderen Aleiopiden zu- 
kommenden, beiden fadenförmigen Fangorgane habe ich an dieser Form nicht 
gesehen. Die dunkeln Segmentaldrüsen finden sich nur ‚beiderseits einzeilig 
auf der Riückenfläche, und ragen als verhältnissmässig grosse, eine Höhlung 
umschliessende, braune Wüilste nach oben und aussen hervor (Fig. 65]). 


Bei den aus dem Museum Godeffroy in Hamburg erhaltenen Exemplaren 
war als Fundort ebenso wie bei Nauphanta celox der atlantische Ocean, und 
zwar der. 15°, 20°, 29°, 40° und 42° südlicher Breite angegeben. Auch diese 
Form war, wie bereits oben bemerkt, ebenso wie Nauphanta celox, als Alciopa 
violacea bezeichnet. Der Körper zeigt namentlich auf der Rückenfläche eine 
braune, oft braun-violette Färbung, die besonders intensiv in der Umgebung 
der Segmentaldrüsen hervortritt. Aber ebensowenig als bei Nauphanta lässt 
sich an den Weingeist-Exemplaren die wirkliche Original-Färbung mit Sicher- 
heit feststellen. 


Noya Acta XXXIX. Nr. 2. 10 


74 Richard Greeff. (p. 42) 


Gattung Bhynchonerella A. Costa. 


Kopflappen über die Augen nach vorne sich erhebend. Rüssel 
ohne Zähnchen. Cirrenförmiger Anhang an dem äusseren Ende des Ruders 
fehlt. Borsten zusammengesetzt. 


Rhynehonerella capitata nov. spec. 
Taf. 5. Fig. 67 und 68. 


Ich stelle in die von A. Costa gegründete Gattung Rhymchonerella, 
die sich von Callizona nur durch den Mangel des eirrenförmigen Anhangs auf 
der Spitze des Ruders auszeichnet, eine bei Arrecife einmal gefischte Alciopide, 
die eine Länge von ungefähr 8 Millimeter und dabei einen schlanken, fast 
fadenförmigen Körper hatte. Der Kopflappen (Fig. 67b) erhebt sich hügelig 
nach vorne, aber bei weitem nicht so hoch, als bei Callizona nasuta, und trägt 
auf seiner Spitze die vier paarigen Fühler (a), die, wie in ähnlicher Weise die 
Kopffühler sehr vieler Aleiopiden, an ihrer inneren Fläche mit stäbchenartigen 
Tastpapillen besetzt sind (Fig. 68a). 

An der Basis des Hügels zwischen den Augen liegt der kleine fünfte 
Fühler (Fig. 67e). Die Augen zeichnen sich weniger, als bei den meisten 
übrigen Aleiopiden, durch besondere Grösse aus. Die Haut des mit breiter 
Basis sich erhebenden Kopflappens geht allmählich auf die Augen, dieselben 
umhüllend, über (Fig. 67). Dadurch erhält der ganze Kopf eine mehr abge- 
rundete, auf seinem Längsschnitt fast dreieckige Form, aus der die Augen 
weniger stark, als bei den meisten übrigen Alciopiden, seitlich vorspringen. 
Vier Paare nicht sehr langer Fühlereirren folgen nach hinten und liegen zum 
Theil der unteren Fläche des Kopfes an (Fig. 67d). Dann treten die Borsten- 
tragenden Fusshöcker auf, deren Blatteirren nur mässig entwickelt sind, und 
deren Ruder; ein Bündel zusammengesetzter Borsten, aber keinen cirrenförmigen 
Anhang tragen. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 43) 5 


Ueber den Bau der Alciopiden. 


l. Aeussere Haut und Muskulatur. 


Die äussere Haut der Alciopiden ist glashell und vollkommen 
durchsichtig und bei vielen, abgesehen von den, von innen durchscheinenden 
rothen Augen, und den meistens dunkelbraunen Segmentaldrüsen, ohne Pigment. 
Einige Formen sind indessen, ohne im Allgemeinen an ihrer krystallartigen 
Beschaffenheit zu verlieren, an einigen Stellen des Körpers, oder in grösserer 
Ausdehnung, leicht gelblich, bräunlich oder violett, und ausserdem mit zer- 
streuten Flecken gefärbt (Fig. 5, 41, 56 ete.). Eigenthümlich ist das ziemlich 
verbreitete Auftreten von Wimperhaaren an gewissen Stellen der Haut. Con- 
stant scheint die untere und hintere Oberfläche der die Augen iberziehenden 
äusseren Haut zu flimmern (Fig. 61 und 67), ferner zuweilen die unteren 
und Seiten-Flächen des Kopflappens (Fig. 61), namentlich wo derselbe, wie bei 
Callizona und Rhynchonerella, über die Augen nach vorne vorspringt. Dann 
sieht man bei einigen Formen auch noch Flimmerung an den vorderen Flächen 
der Fühlereirren- und der Fussstummel-Basis. Die Flimmerbewegung ist sehr 
lebhaft, aber die Cilien sind in der Regel sehr kurz und stehen entweder 
büschelföürmig zusammengestellt oder streifenweise, oder überziehen gleichmässig 
den betreffenden Theil der Hautfläche. Sehr verbreitet sind ferner feine, un- 
bewegliche Haare und mehr oder minder hervortretende Papillen. Da ich diese 
Gebilde, bei welchen sich häufig der unmittelbare Zusammenhang mit den Nerven 
nachweisen lässt, vornehmlich für Tastorgane halte, so werden wir auf die- 
selben bei der Betrachtung des Nervensystems zurückkommen. 

Die Haut besteht, wie bei den Anneliden im Allgemeinen, aus einer 
äusseren strukturlosen Cuticula (Fig. 66a, vergl. ferner Fig. 27a, 43a u. a) 
und einer darunter liegenden Zellschicht (Fig. 66b, 27b ete.). Zwischen ihr 
und den darauf folgenden Muskelschichten breitet sich häufig noch ein dünnes 
Bindegewebsnetz aus (Fig. {Ih). In diesem liegen die bei fast allen Aleio- 
piden sehr zahlreichen Hautdrüsen. Es sind mehr oder minder kugelige, 
ovale, flaschen- oder auch wurm-, selbst knäuel-förmig gewundene Zellschläuche, 
die vermittelst eines kurzen Ganges auf der Oberfläche der Haut nach aussen 


4* 


76 Richard Greeff. (p. 44) 


münden. Zuweilen sind sie in besonderen, den Körper umziehenden Gürteln 
vereinigt, während die zwischenliegenden Hautparthieen gar keine oder nur 
vereinzelte Drüsen tragen. In der Regel kommt in diesem Falle auf jedes 
Segment ein Gürtel, wie z. B. bei Alciopa Oantrainii. Die Absonderung dieser 
sämmtlichen Hautdrüsen besteht m einem glashellen Schleim, mit dem der 
Körper oft mehr oder minder umgeben ist, den man indessen erst deutlich be- 
merkt, wenn das 'T'hier abstirbt oder in Weingeist oder sonstige conservirende 
Flüssigkeiten gelegt wird. Alsdann sieht man die Oberfläche mit einem faden- 
ziehenden und flockigen Ueberzug sich bedecken. 

Zu den Hautdrüsen scheinen zunächst auch die für die Aleiopiden so 
charakteristischen, meistens dunkel gefärbten, grossen Segmental- 
drüsen zu gehören. Sie liegen an der hinteren Basis der Fussstummel und 
bilden entweder nur eine Längsreihe zu beiden Seiten des Körpers, so dass 
ein Paar Drüsen auf jedes Segment kommt (Fig. 1, 7, I11d ete.), oder sie sind 
beiderseits in zwei Längsreihen am Körper vorhanden, eine dem Rücken und 
eine mehr dem Bauch zu gelegene Reihe (Fig. 42d und e). 

In der Regel treten diese Drüsen als halbkugelige oder längliche Wülste 
über der Haut hervor, so dass sie dann zuweilen, wie am vorderen Körper- 
theil von Asterope candida, dunkle Längsbinden über den Rücken bilden 
(Fig. 7, S, 11d). Auf dem Querschnitt durch den Körper einer Aleiopide 
in der Gegend der Drüsen erkennt man zunächst, dass die letzteren mit dem 
Leibesraum eommunieirende Höhlungen umschliessen (Fig. 42d und 65]), die 
bei den geschlechtsreifen 'Thieren sehr häufig, wie die Leibeshöhle, mit Eiern 
oder Samenmassen erfüllt sind. Der Wulst selbst besteht aus einem binde- 
gewebigen Maschennetz, dessen Wände mit Zellen ausgekleidet sind. Ob das 
abgesonderte und wahrscheinlich durch viele kleine Oeffnungen nach aussen 
gelangende, bräunliche oder gelbliche Sekret als Schutzmittel gegen Feinde 
dient, wie Krohn vermuthet, und somit diese Gebilde als Giftdrüsen anzu- 
sehen sind, vermag ich nicht zu entscheiden. Eine Zeit lang habe ich geglaubt, 
dass sie mit den Geschlechtsfunktionen in Beziehung ständen, da sie mir gerade 
bei geschlechtsreifen Thieren besonders entwickelt zu sein schienen, habe in- 
dessen hierfür keine weiteren Anhaltspunkte gewinnen können. 

An die äussere Haut und mit ihr direkt oder vermittelst des bereits 
oben erwähnten dünnen Bindegewebsstratums mit ihr verwachsen, schliesst sich 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 45) “ 


der Muskelschlauch, der wie bei den Anneliden im Allgemeinen aus einer 
äusseren Ring- und inneren Längs-Muskelschicht besteht. Die Ring- 
schicht (Fig. 66e und 39d) ist dünn, umschliesst aber allseitig und ziemlich 
gleichmässig den Körper, die Längsschicht (Fig. I1f, 39e, 42g, 6de, 66d) 
ist besonders bei den grösseren Formen von ansehnlicher Breite, aber an den 
Seitenwandungen und auf der Bauchseite durch die Ganglienkette unter- 
brochen, so dass sie, wie schon Krohn bemerkt, in drei von einander ge- 
schiedene Abschnitte getheilt ist, einen dorsalen und zwei ventrale (Fig. 11, 
39 u. 2). 

Zuweilen ist auch der dorsale Theil, da, wo das Rückengefäss ihn 
durchstreicht, also in der medianen Längslinie, unterbrochen, und dann ist die 
Längsfaserschicht in vier mehr oder minder gleiche Abschnitte getheilt. 

Besondere Muskel-Apparate sind für die Bewegungen des Fuss- 
stummels mit seinen Borsten und Cirren vorhanden. Auf geeigneten Quer- 
schnitten erkennt man, dass von der medianen Bauchlinie aus und jedesmal 
an der Stelle eines Ganglions, beiderseits ein Muskelstrang quer durch die 
Leibeshöhle zu den Fussstummeln läuft (Fig. 111, 39f, 421, 65f, 66f). Dieser 
Strang tritt in das Ruder (Fig. 11, 39, 65) ein und löst sich hier in drei 
strahlig auseinander fahrende Faserbündel auf (Fig. 65f). Das eine dieser 
Bündel geht an das Borstenbiindel des Ruders und dringt in dasselbe ein, 
indem, wie es scheint, die einzelnen Fasern direkt in die Borsten übergehen.) 
Es dient ohne Zweifel zur Bewegung (Retraction) der Borsten. Die beiden 
anderen Muskelbündel gehen in den oberen und unteren Blatteirrus, in deren 
Mittelrippe verlaufend (Fig. 65.a.b). 

Dieser ganze Muskel, den ich den Fussstummel-Muskel nennen 
will, scheint auf der Bauchseite von der Ringmuskelschicht des Körpers aus- 
zugehen, man sieht wenigstens, dass derselbe hier seinen Anfang nimmt 
(Fig. 66e), dann zwischen dem Ganglion und dem inneren Rande der Längs- 
muskelschicht sich hindurchschiebt, um nun, wie oben bemerkt, durch die 
Leibeshöhle zum Ruder zu laufen (vergl. die oben angeführten Abbildungen, 


!) Hiernach würden die Borsten mit den Muskelfasern in continuirlichem Zusammen- 
hange stehen, vielleicht aus ihnen hervorgegangen sein. Indessen bedarf dieser Punkt noch 
einer genaueren histiologischen Prüfung und derjenigen der Entwicklung dieser Gebilde. 


18 Richard Greeff. (p. 46) 


besonders Fig. 66: die Muskelfasern e treten hier von der Ringmuskelschicht e aus, 
schieben sich zwischen Längsmuskelschicht d und dem Bauchganglion p und 
laufen dann, zu einem Strang vereinigt, als Fussstummel f, den vom Ganglion 
austretenden Nerven & begleitend, durch die Leibeshöhle zum Ruder). 


Neben dem Rudermuskel verläuft auch beiderseits ein Nerv aus dem 
Sanglion in den Fussstummel (Fig. 668). 


Die Stachelborste des Ruders wird durch besondere Muskeln be- 
wegt, die in der Regel zu zwei Paaren sich an der breiten, meist tief in 
die Körperhöhle zurückgezogenen Basis des Stachels inseriren und diese 
scheidenartig umhillen und andrerseits ausstrablend an die innere Leibeswand 
gehen (Fig. 39 m, vergl. auch Fig. 65 u. a.), wo sie wahrscheinlich, wie der 
oben beschriebene Hauptmuskelstrang des Fussstummels, mit der Längsmuskel- 
schicht des Körpers in Verbindung sind. Sie dienen wohl zum Hervorstossen 
der Acieula, und da das Borstenbündel mit seiner Basis die Acicula umgreift, 
auch zu gleichem Zwecke für das ganze Bündel. Sie verstärken somit in 
dieser Richtung die von dem Fussstummelmuskel innerhalb des Ruders sich 
abzweigenden und in das Borstenbündel sich auflösenden Muskelportion. 


Bezüglich des Baues der den Rudern ansitzenden Blatteirren, auf 
die wir unten bei der Erläuterung des Nervensystems noch zurückkommen 
werden, mag hier schon bemerkt werden, dass dieselben keineswegs als Kiemen 
anzusehen sind, wie von einigen Autoren, sowohl für diese Gebilde bei den 
Phyllodocen im Allgemeinen, als auch für die der Aleiopiden (Audouin et 
Milne Edwards, Kinberg) angenommen wird. Die bereits früher im syste- 
matischen T'heil mehrmals erwähnte, in fast allen diesen Cirren mehr oder 
minder deutlich hervortretende baumförmige Verästlung ist nicht der Ausdruck 
einer von der Basis gegen die Peripherie gehenden Gefässausbreitung, sondern 
wird, wie bereits Krohn hervorhebt, von Fasern gebildet und steht in Ver- 
bindung mit den oben bei den Hautgebilden erwähnten feinen Tasthärchen. 
Wir werden unten, bei der Erläuterung des Nervensystems, auf diese Gebilde, 
sowie auf die Fühler und Fühlereirren etc. noch zurückkommen. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. #7) 9 


2. Ermährungsorgane. 


Die Mundöffnung liegt auf der unteren Seite des Kopfsegmentes, bald 
mehr nach hinten, bald nach vorne gerückt, und besteht in einem oft mit ein- 
springenden Wülsten besetzten Querspalt (Fig. 28), der, mehr oder minder ge- 
öffnet, rundlich oder sternförmig ist (Fig. 5 u. 31d). Der hieran sich schliessende 
Nahrungsschlauch ist aus drei Abtheilungen zusammengesetzt, nämlich aus dem 
in der Regel rüsselartig hervorstreckbaren Pharynx (Fig. 10b, 30, 56g 64a), 
dem darauf folgenden Oesophagus (Fig. 56f) und dem Darm. Je nachdem 
der Pharynx ein- oder ausgezogen ist, verhalten sich die beiden ersten Ab- 
theilungen verschieden und bedürfen desshalb einer besonderen Betrachtung. 

Der völlig in den Körper zurückgezogene Pharynx ruht in dem darauf 
folgenden Abschnitt, den wir Desophagus genannt haben, wie in einer Scheide 
(Fig. 56f, g, 69, 90). Er liegt indessen in dieser nicht gestreckt in seiner 
ganzen Länge, sondern sein vorderer Theil ist, wenigstens bei den mit sehr 
langen Rüsseln versehenen T'hieren, eingestülpt, so dass seine äussere Fläche 
zur inneren wird. Dies wird besonders deutlich bei denjenigen Formen, deren 
Pharynx mit Zähnchen bewaffnet ist (Asterope candida). Bei eingezogenem 
oder nur halb hervorgestrecktem Rüssel liegen die Zähnchen innerhalb der 
Rüsselhöhle (Fig. 13), während sie, wenn jener ganz ausgestreckt ist, zum 
Theil auf die Vorder- und Aussen-Fläche rücken. Bei dem ganz in den 
Körper zurückgezogenen Pharynx sieht man zwischen . ihm und der Mund- 
öffnung, wie auch Krohn angiebt, einen Vorraum (Fig. 56f) mit einer dünneren 
Wandung, als diejenige des Pharynx. Dieser Vorraum wird beim Hervor- 
strecken des Rüssels nach aussen gestülpt, indem sich seine Wandung an die 
äussere des Pharynx anlegt. 

Der Pharynx selbst ist ein mehr oder minder langes eylindrisches 
Rohr mit sehr dicken, muskulösen Wandungen (Fig. 10, 13, 69g ete.). 
Auf eine äussere strukturlose Cutieula (Fig. 13a) folgt eine einfache epithiale 
Zellschicht (b) und auf diese ein Bindegewebsstratum (ec), in welchem 
hier und dort kleine Drüsen liegen. Hieran schliesst sich nach innen eine 
verhältnissmässig schmale Schicht von Längsmuskelfasern (d) und an diese die 
sehr breite, die eigentliche Dicke der ganzen Rüsselwandung bildende Lage 
von ceirewlären und radiär verlaufenden Muskelfasern (e und Fig. 69r), dann 


80 Richard Greeff. (p. 48) 


folgt bei vielen Formen noch, wenigstens an dem vorderen Theil des Rüssels, 
eine Längsmuskelschicht (Fig. 13f), so dass in diesem Falle die mittlere, breite 
eireuläre und radiäre Schicht von zwei schmaleren Längsschichten eingefasst 
ist (Fig. 13d. e.f). 

An der inneren Seite der inneren Längsmuskelschicht, und zwar an der 
Basis der in das Lumen der Rüsselhöhle vorspringenden Längswülste, sieht man 
eine Zone von ziemlich grossen, rundlichen Zellen (Fig. 13f, 23ec, 24b), und 
an diese schliesst sich nach innen eine epitheliale Zelllage, zwischen welcher 
eigenthümliche Zapfen- oder Kolben-förmige Gebilde mit ihren zuge- 
spitzten Enden an die Zellen und mit ihren Kolben an die die Rüsselhöhle aus- 
kleidende Cuticula stossend, sichtbar werden (Fig. 23c.b.a), so dass sie im 
Verein mit der ganzen Zelllage auf den ersten Blick einer einfachen Oylinder- 
epithelschicht sehr ähnlich sehen. Diese Zapfen zeigen bei stärkerer Ver- 
grösserung eine deutliche Querstreifung und sind im Uebrigen mit feinkörniger 
Substanz erfüllt (Fig. 23b). 

Ich bin geneigt, diese Gebilde für Nervenendorgane (vielleicht Ge- 
schmacksorgane?) zu halten, und die unter ihnen liegende Zellschicht, aus 
welcher sie mit ihren fadenförmigen inneren Enden hervorgehen, für eine 
Ganglienzellenschicht. Wir werden später, bei der Betrachtung des Nerven- 
systems der Alciopiden, auf diese interessanten Gebilde noch einmal zurück- 
kommen. Bei einem Querschnitt durch den Pharynx sieht man, wie diese Zapfen 
in den Längswülsten, die in das Rüssellumen vorspringen, zwischen den Epi- 
thelien oft ziemlich reichlich zusammengedrängt liegen (Fig. 24b. Fig. 23b). 
Die Zahl der Längswülste wechselt, wie es scheint, zwischen 8 und 12, von 
denen bei manchen Formen, besonders in dem vorderen Theil des, Rüssels, 
zwei einander gegenüberstehende, und zwar zwei seitliche, grösser als die 
übrigen sind. Wahrscheinlich stehen diese beiden grösseren Wülste mit den 
beiden gleich zu erwähnenden Fangorganen in Verbindung. Die Innenfläche 
des Pharynx ist, wie die Aussenfläche, mit einer glashellen und ziemlich dicken, 
chitinigen Cutieula bekleidet, beide Häute gehen direkt in einander über, so 
dass die innere als eine Einstülpung der äusseren erscheint. 

Nur bei einer der bisher beobachteten Aleiopiden findet sich ausser den 
Fangorganen noch eine besondere Bewaffnung des Pharynx, und zwar mit 
vielen kleinen Zähnchen, nämlich bei Asterope candida, woselbst sie den 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 49) sl 


vorderen Theil der Pharynxhöhle, dicht an einander gereiht, auskleiden 
(Fig. 13h, Fig. 22). Sie stecken mit breiter, abgerundeter Basis in der 
Cutieula der Innenfläche des Rissels und gehen an dem hervorragenden "Theil 
in eine hakenfürmig gekrümmte Spitze aus (Fig. 22). Bei eingezogenem 
Pharynx liegen sie sämmtlich in der Höhlung desselben mit nach unten und 
innen gerichteter Kralle. Ist der Pharynx vollständig ausgestreckt, so wird, 
wie oben bemerkt, sein vorderer T’heil hervorgestülpt und mit ihm dann auch 
die entsprechenden Zähnchen, die nun mit nach aussen und oben gerichteter 
Kralle den äusseren Umfang des kolbenförmigen Vorderendes des Pharynx be- 
decken. Offenbar dienen sie dazu, die erjagte Beute festzuhalten und, indem 
der Pharynx und mit ihm die Zähnchen sich einstülpen, in den Nahrungskanal 
hineinzuziehen. Die Zähnchen bestehen, wie Clapar&de vermuthet, in der 
That aus kohlensaurem Kalk. 

Der Vorderrand des Pharyngealrohres ist mit mehr oder minder halb- 
kugelig oder konisch vorspringenden Papillen, in verschiedener Zahl, um- 
stellt (Fig. 5, 30, 56g), unter denen bei den meisten, vielleicht bei allen 
Aleiopiden, zwei durch Grösse und Form sich besonders auszeichnen. Häufig 
sind sie im Verhältniss zu den übrigen Papillen nur klein, diese wenig über- 
ragend, und stellen dann .konische oder dreieckige, mit breiter Basis aufsitzende 
und nach vorn zugespitzte Leisten dar. In anderen Fällen sind sie indessen 
beträchtlich verlängert und treten dann beiderseits auf dem Vorderrande des 
Pharynx als zwei nach aussen gekrümmte, tentakelartige Fort- 
sätze hervor (Fig. 10a, 30, 40). Entweder sind sie solide und pfriemen- 
förmig mit breiter Basis beginnend und nach aussen sich zuspitzend (Fig. 10, 40) 
oder auf ihren inneren, einander zugewendeten Seiten rinnenförmig aus- 
gehöhlt (Fig. 30). In raschem Wechsel werden sie, wie ich an den lebenden 
Thieren häufig beobachtet habe, meist mitsammt dem Rüssel hervorgestossen 
und wieder eingezogen. In letzterem Falle werden sie von dem Vorraum vor 
dem Pharynx, der eigentlichen Mundhöhle, aufgenommen. Ohne Zweifel sind 
diese Gebilde ursprünglich Tastorgane und bleiben dieses mit den übrigen 
den vorderen Pharyngealrand besetzenden Papillen allein, wenn sie, wie diese, 
niedrig sind, erreichen sie aber, wie eben beschrieben, eine beträchtliche Grösse, 
so können sie, ausser als Trentakeln, mit vollem Recht auch als Fangorgane 
in Anspruch genommen werden. In besonderem Maasse verdienen diese Be- 

Nova Acta XXXIX. Nr. 2. 11 


2 Richard Greeff. (p. 50) 


zeichnung die von mir beobachteten, an den einander entgegengesetzten Seiten 
rinnenförmig ausgehöhlten Organe (Fig. 30), die zum Ergreifen, Festhalten und 
Einziehen der Beute in den Schlund vorzüglich geeignet erscheinen. 

Die niedrigen Pharyngeal-Papillen tragen, nach den Beobachtungen 
Claparede’s, auf ihrem ganzen freien Rande kleine vorspringende Stäbchen 
(Taststäbehen?) und in ihrem Innern eine Menge von birnförmigen Drüsen, 
von denen jede mit einem Porus sich nach aussen öffnet.!) Aehnliche Drüsen 
finden sich in den verlängerten Papillen, den sogenannten Fangorganen?), und 
wie ich oben bereits bemerkt, auch in der Aussenwand des Rüssels selbst, 
namentlich von Asterope candida, und zwar in dem auf die äussere, epitheliale 
Zellschicht nach innen "folgenden Bindegewebsstratum (Fig. 13ec). Zwischen 
den Drüsen-Oeffnungen, auf der Cutieula der Fangorgane, stehen nach Clapa- 
rede Büschel sehr kurzer Wimperhaare. 


Die die Fangorgane umkleidende chitinige Cuticula ist besonders dick 
und glashell, steht aber mit derjenigen des Rüssels in unmittelbarer Verbindung. 
Die Hauptmasse der Innensubstanz wird aus longitudinal und eireulär ver- 
laufenden Muskelfasersträngen gebildet. 

Wie bereits oben bemerkt, hat der ganz in die Leibeshöhle zurück- 
gezogene Pharynx vor sich einen ziemlich geräumigen, zwischen ihm und dem 
Munde liegenden Vorraum, der die ebenfalls mit eingezogenen Fiangorgane 
aufnimmt und den man somit passend, wenigstens in dieser Lage des Nahrungs- 
kanals, die Mundhöhle nennen kann (Fig. 56f). Dieser Vorraum hat, wie 
schon Krohn hervorhebt, eine viel dünnere Wandung, als der Rüssel selbst, 
und wird beim Hervortreten des letzteren mit nach aussen getrieben und um- 
gestülpt, so dass nun seine innere Fläche zur äusseren wird (Fig. 10). 

Bevor der Pharynx in den Darm übergeht, beschreibt er zuweilen eine 
oder zwei kurze Windungen oder Schlingen, die offenbar ebenfalls dem Mecha- 
nismus des Ein- und Ausziehens des Rüssels dienen. Sie treten desshalb auch 
bloss bei der Retraetion des letzteren hervor (Fig. 35), während in dem anderen 
Falle der ganze vordere Nahrungsschlauch bis zum Darm ein gestrecktes Rohr 


1) Les Annelides chetop. du Golfe d. Naples. Suppl. p. 106. Pl. 10. 2 B. 
2) Ibid. p. 113. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 51) 3 


bildet. In selteneren Fällen trägt das Hinterende des Pharynx noch eine bul- 
böse Anschwellung (Fig. 35). 

Der Darm, der sich direkt an den Pharynx anschliesst, geht ge- 
streckten Laufes von hier bis zum After am Hinterleibsende. Er bildet aber 
kein einfaches Rohr, sondern ist, wie bei manchen anderen Anneliden, in 
jedem Segmente eingeschnürt, so dass der ganze Darm dadurch in eben- 
soviele übereinander liegende Abtheilungen oder Kammern zerfällt, als Seg- 
mente vorhanden sind (Fig. 35e. Fig. 36b). Die Einschnürungen, die in 
Form von vertikalen Scheidewänden in das Lumen des Darmes einspringen, 
lassen nur eine verhältnissmässig kleine, von oben nach unten ovale Ver- 
bindungs-Oefinung von einer Darmkammer zur anderen und finden sich immer 
genau auf den entweder durch die entsprechenden Einschnürungen der äusseren 
Körperhaut oder durch die Segmentalanhänge bezeichneten Grenzen der ein- 
zelnen Segmente. Bei den nicht in der Fortpflanzung begriffenen, also 
namentlich den jungen 'T’hieren, füllt der Darm die Leibeshöhle vollkommen 
aus, so dass seine äussere Wandung sich an die innere des Körpers anlegt. 
In diesem Falle ist in den lebenden 'Thieren bei der in der Regel vollkommenen 
und gleichmässigen Durchsichtigkeit der Körperwand und des Darmes von 
dem letzteren oft nichts zu sehen, da auch seine Einschnürungen mit den- 
jenigen der äusseren Segmental-Furchen des Körpers zusammenfallen. Der 
Pharynx, der durch seine diekere Wandung allen sichtbar ist, erscheint als- 
dann, wie bereits Clapar&de hervorhebt, als ein vom Munde frei in die 
Körperhöhle aufgehängter Schlauch ohne weitere Verbindung. Bei den ge- 
schlechtsreifen T'hieren aber ist meistens ein mehr oder minder beträchtlicher 
Zwischenraum zwischen Darm und Leibeswand, der von den sich oft mächtig 
anhäufenden Geschlechtsprodukten, besonders bei den weiblichen Individuen 
von den bedeutenden Eiermassen und deren Entwicklungsformen, ausgefüllt 
ist (Fig. 65). 

Der Darm ist zunächst, wie der vorausgehende Theil des Nahrungs- 
rohres, der Pharynx oder Rüssel, aussen mit einer Cutieula bekleidet, auf 
welche eine nach den Arten verschieden starke Schicht von eireulären Muskel- 
fasern folgt (Fig. 65k), zu denen oft noch, aber stets in geringerem Maasse, 
longitudinale Fasern treten. Die Innenfläche des Darmes wird überall, sowohl 
an den Seitenwandungen, als auch an den septalen Einschnürungen zwischen den 


1,1% 


84 | Richard Greeff. (p. 52) 


einzelnen Segmenten von einer epithelialen Zellschicht gebildet. Aber diese 
hat, wie es scheint, eine sehr verschiedene Ausbildung bei den einzelnen 
Formen. Bei einigen, z. B. Asterope candida, den von mir beobachteten Vanadis- 
Arten u. a., finden sich grosse, mehr ‚oder minder platte Zellen mit grossen 
Kernen, so dass der Darm, von der Innenfläche gesehen, ein sehr deutlich 
hervortretendes, grosszelliges Mosaik bildet (Fig. 39k). Bei anderen Formen, 
wie bei Callizona Grubei, Nauphanta celox, sind die Zellen höher, d. h. mehr 
von innen nach aussen gestreckt und keilförmig, also den Cylinder- oder 
Spindel-Zellformen sich nähernd. Hier erscheint auch auf der Oberfläche ein 
Mosaik von verhältnissmässig nur kleinen Feldern und die Kerne liegen in 
der Regel tiefer in der Darmwand, oft in dem mehr oder minder zugespitzten, 
an die Ringmuskellage stossenden Enden der Zellen. Die ganze innere epi- 
theliale Auskleidung ist meistens in der ganzen Länge des Darmes in Quer- 
falten gelegt, die, mehr oder minder sich erhebend, in das Lumen des Darm- 
rohres vorspringen, so dass auf dem Querschnitt ein Kranz von zierlichen, 
guirlandenartigen Vorsprüngen erscheint (Fig. 65k). Bei anderen Formen sind 
diese Falten niedrig und der Querschnitt durch den Darm zeigt dann an der 
Innenfläche nur wellenförmige Erhebungen (Fig. 11k). 

Der After liegt terminal am Hinterrande des letzten Segmentes und 
ist mit lebhaft schwingenden Cilien umgeben, die sich von hier sowohl nach 
aussen auf die ganze hintere Fläche des Segmentes ausdehnen, als auch nach 


innen sich in das hintere Darmstück hineinziehen. 


Die Nahrung der Aleiopiden scheint aus kleineren pelagischen Tieren, 
namentlich Krebsen, Wurmlarven etc. zu bestehen, die man aber äusserst selten 
innerhalb des Darmes antrifft; in den allermeisten Fällen ist in der ganzen 
Länge des Nahrungskanales keine Spur von aufgenommenen Nahrungsstoffen 
zu sehen, vielmehr ist derselbe alsdann, der ganzen Körperbeschaffenheit ent- 
sprechend, vollkommen durchsichtig, d. h. mit einer durchaus glashellen, 
wässerigen Flüssigkeit erfüllt. Dahingegen trifft man sehr häufig in dem Darme 
Gregarinen und deren Entwicklungszustände in Cysten und als freie spindel- 
förmige Körper (Pseudonavicellen). Zuweilen ist der Darmkanal an einigen 


Stellen mit diesen Parasiten ganz vollgeptropft. 
to} to} 


Untersuchungen über die Aleiopiden. (p. 53) s5 


3. Blut-Gefässsystem. 


Der allgemeinen Anordnung des centralen Gefässsystems bei den Anne- 
liden entsprechend, besteht auch das der Alciopiden aus einem dorsalen und 
einem ventralen, in medianer Längsrichtung über und unter dem 
Darme verlaufenden Gefässstamm. In dem Kopfsegment verzweigen sich 
beide Stämme und gehen, mit einigen Windungen und Schlingen den Schlund 
und das Gehirn umgreifend, in einander über. Auch an dem hinteren Ende 
des Körpers besteht eine anastomotische Verbindung der beiden Gefässstämme, 
sie lässt sich aber hier nur seltener und im Allgemeinen schwieriger be- 
obachten. Das Rückengefäss verläuft, abgesehen von den eben erwähnten 
Verzweigungense und Anastomosen, am Vorder- und Hinterende des Körpers, 
in der Rückenhaut, und zwar durch die innerste Lage der Längsmuskelschicht, 
so dass es mit seiner inneren Seite an die die Körperhöhle auskleidende und 
diese von der Längsmuskelschicht abgrenzende Membran stösst (Fig. 11i, 39i, 
42k, 65i). Das Gefäss ist beim lebenden Thiere vollkommen glashell und 
farblos und ebenso ist das durchströmende Blut eine durchaus wasserklare 
Flüssigkeit ohne jegliche Formbestandtheile. Aber trotzdem gestattet die grosse 
Durchsichtigkeit des ganzen Körpers, die Conturen des Gefässstammes auf der 
mittleren Längslinie des Rückens genau zu verfolgen und auf diese Weise 
fernerhin mit Leichtigkeit zu beobachten, dass dasselbe in einer fortwährend 
langsam auf- und abwallenden regelmässigen Pulsation sich befindet. Bezüglich 
des feineren Baues erkennt man an geeigneten Längs- und Querschnitten, dass 
die Innenfläche des Gefässes von einem zarten Epithel gebildet ist; dann folgt 
nach aussen eine schmale, eireulär verlaufende Muskelfaserschicht, die von einer 
äusseren, kernhaltigen Membran umschlossen ist. 

Der mediane Bauchgefässstamm verläuft an der unteren Fläche 
des Darmes (Fig. 11h, 39h, 65h). Pulsationen habe ich an ihm nicht wahr- 
genommen. Im Uebrigen stimmt sein Verhalten und, wie es scheint, auch 
sein histologischer Bau mit demjenigen des Rückengefässes überein. Mehrfach 
habe ich mich bemüht, einer weiteren Ausbreitung dieser centralen Gefäss- 
bahnen nachzutehen. Zuweilen glaubte ich segmentale Abzweigungen von dem 
Bauch- und Rücken-Gefäss zu erkennen, in anderen Fällen konnte ich die- 
selben aber, trotz im Uebrigen günstiger Verhältnisse, nicht constatiren. Dass 


86 Richard Greeff. (p. 54) 


die zu beobachtenden centralen, an dem vorderen und hinteren Körperende in 
einander übergehenden Gefässstämme vollkommen geschlossen sind, d. h. mit 
der Leibeshöhle ete. nicht communiciren, glaube ich mit Sicherheit annehmen 
zu dürfen. 


Das Nervensystem. 


Das centrale Nervensystem der Alciopiden besteht, wie bei den 
Anneliden im Allgemeinen, aus dem Schlundring und der an ihn sich an- 
schliessenden Bauchganglienkette. In allen Theilen dieses Nervensystems, 
sowohl den Ganglien als namentlich den sie verbindenden Längscomissuren, die 
in der Regel als zwei durchaus von einander getrennte Stränge neben einander 
verlaufen (Fig. 2d. Fig. 16a), lässt sich mit vollkommener Weutlichkeit die, 
ebenfalls für die Anneliden im Allgemeinen gültige, symmetrische Duplieität 
erkennen. Auch scheint bei den meisten Formen, den Segmenten des Körpers 
entsprechend, eine ebenso strenge Gliederung des Nervensystems ohne jeg- 
liche Concentration stattzufinden. Indessen ist für einige Formen schwer 
zu entscheiden, ob in der That für jedes der ersten hinter dem Kopte ge- 
legenen Segmente ein bestimmtes Oentrum resp. ein Ganglion besteht, zumal 
hier die Grenzen der Segmente, und somit ihre Zahl oft kaum mit Sicherheit 
festgestellt werden kann. | 

Das obere Schlundganglion oder Gehirn ist verhältnissmässig gross 
und liegst im oberen T'heil des Kopfsegmentes mitten zwischen den beiden grossen 
Augen, beiderseits dieselben berührend. Nach unten legt es sich über den 
oben beschriebenen, vor dem eingezogenen Pharynx oder Rüssel sich befind- 
lichen Vorraum der Mundhöhle (Fig. 69). Somit wechselt in gewisser Be- 
ziehung das Lagerungsverhältniss zwischen dem Gehirn einerseits und dem 
Pharynx und Vorraum andrerseits, je nachdem die letzteren eingezogen oder 
ausgestreckt sind. Nach oben füllt das Gehirn den Zwischenraum zwischen 
Schlund und Körperhaut nicht vollständig aus; mit seinen beiden seitlichen 
Lappen erreicht es zwar die innere Körperwand, vertieft sich aber gegen die 
die Mitte einnehmende Querbrücke, so dass hier zwischen Gehirn und Körper- 
haut ein der Leibeshöhle zugehöriger Raum bleibt, im welchem das Rücken- 
gefäss und zum Theil die anastomotische Ausbreitung des Rücken- und Bauch- 
Gefässes verlaufen (Fig. 25k. Fig. 69k). 


Untersuchungeh über die Alciopiden. (p. 55) 57 


Das Gehirn besteht aus zwei vollkommen symmetrischen, seitlichen 
Anschwellungen oder Lappen, die durch eine breite mittlere Quercommissur mit 
einander verbunden sind (Fig. 25, Fig. 69). Die Ganglienzellen und Nerven- 
fasern, aus denen die Lappen zusammengesetzt sind, sind im Allgemeinen in 
der Art vertheilt, dass die Zellen mehr peripherisch liegen, die Fasern mehr 
im Inneren verlaufen. Die Zellen weichen untereinander in der Grösse oft 
sehr beträchtlich von einander ab (Fig. 17, 25) und haben in Rücksicht hierauf, 
wie man namentlich an feinen Durchschnitten erkennt, ihre bestimmte Lage 
(Fig. 17), ebenso ist in den Fasern sehr häufig ein bestimmter Verlauf der ein- 
zelnen Stränge zu erkennen. Mit Sicherheit lässt sich indessen rücksichtlich 
ihrer Bedeutung nur eine Hauptpartie innerhalb des Gehirns abgrenzen, 
nämlich die der hohen Ausbildung der Augen, namentlich der Retina, ent- 
sprechenden, mächtig entwickekelten Sehganglien, die bei manchen Formen 
den grössten Theil des ganzen Lappens beiderseits einnehmen (Fig. 25g, 69i). 
Aus jedem Sehganglion geht ein starker Strang, der Sehnerv (Fig. 25, TOf), 
hervor, der, alsbald in das Auge eintretend, sich zu der Sehnervenausbreitung 
entfaltet (Fig. 14i, 25e, 43k, 69h etc.). 

Bei einigen Aleiopiden sieht man auf feinen Querschnitten durch das 
Gehim mitten in der die beiden Lappen verbindenden Quercommissur eine quer- 
ovale, nucleusartige, zumeist, wie es scheint, aus circulär verlaufenden Fasern 
gebildete Anschwellung (Fig. 251), deren Bedeutung und weitere Verbindung 
ich nicht habe ermitteln können. 

Von der unteren Fläche des Gehirnknotens gehen beiderseits die Seiten- 
commissuren ab, um den Vorraum des Schlundes nach unten und etwas nach 
hinten gerichtet zu umgreifen und sich unter demselben mit dem hier gelagerten 
unteren Schlundganglion zu verbinden. Das letztere ist kleiner als der 
Gehirnknoten, aber grösser als die zunächst folgenden Ganglien des Bauch- 
marks und gehört zunächst dem auf dem Kopf folgenden Segment an. Es 
tritt indessen hier die schon oben berührte Frage auf, ob in der 'T'hat immer 
das untere Schlundganglion bloss dem ersten auf das Kopfsegment folgenden 
Segmente zukommt, oder ob es das Uentrum für einige der oft sehr kurz 
aufeinander folgenden ersten Segmente sein kann. Aeusserlich, d. h. durch 
Einschnürungen oder Furchen, sind diese ersten Segmente oft gar nicht von 
einander abgegrenzt, und die Anhaltspunkte zu einer Differenzirung in diesem 


38 Richard Greeff. (p. 56) 


Sinne sind somit bloss durch die äusseren Anhänge gegeben. Diese bestehen 
aber im Anfang aus, in der Zahl und Stellung wechselnden, Fühlereirren, und 
es fragt sich nun, ob man für jedes Fühlereirren-Paar ein Segment rechnen darf. 
In vielen Fällen lässt sich mit Bestimmtheit für jedes oder für die meisten 
Fühlereirren-Paare ein besonderes Segment in Anspruch nehmen, namentlich 
da, wo die Zahl der ersteren gross ist und sie in Zwischenräumen aufeinander- 
folgen, wie z. B. bei Vanadis ornata Greeff (Fig. 31) und Vanadis erystallina 
Greeff (Fig. 35) etc. Und hier besitzt auch jedes Fühlereirren-Segment ein 
Ganglion. In anderen Fällen aber sind namentlich die ersten Fühlereirren sehr 
nahe zusammengerückt oder stehen fast übereinander (Fig. 5e.d, 56c.d ete.), 
und dann lässt sich natürlich von vornherein schwer jedem Paar ein Segment 
zuertheilen, zumal nun bestimmt nicht eben so viele Ganglienknoten vorhanden 
sind, als Fühlereirren-Paare. Die Entwicklungsgeschichte der ersten Ganglien 
des Bauchmarks in ihrem Verhältnisse zu den ersten Segmenten und den 
Fühlereirren wird über diese Fragen vielleicht allein zu entscheiden im Stande 
sein. Ohne diese Führung wird man wohl vor der Hand am Besten thun, 
so viele Segmente zu rechnen, als Bauchganglienknoten vorhanden sind. 


Einier interessanten Beobachtung will ich hier noch vorübergehend Er- 
wähnung thun, die ich an emem Präparat der Ganglienzellen einer in Osmium- 
säure getödteten Alciopa Cantrainii gemacht habe. Figur 17 stellt einen Quer- 
schnitt durch den vorderen Theil des oberen Schlundganglions dar. Die 
Peripherie (a) ist von Ganglienzellen, die zum Theil eine anschnliche Grösse 
erreichen, eingenommen, der Innenraum von Nervenfaserzügen. An den 
grösseren, in den inneren einander zugewendeten Abschnitten der beiden 
Ganglienhälften gelegenen Zellen sieht man bei starker Vergrösserung, wie ich 
es Fig. 18 dargestellt habe, von dem kleinen, scharf umgrenzten Kernkörper 
aus einzelne feine Fäden radiär in den Kern und zuweilen iiber diesen hinaus 
in die Zellen einstrahlen. Ueber die Zelle hinaus habe ich indessen die Fäden 
mit Sicherheit nicht verfolgen können. Ob diese Beobachtung, die ich mit 
dieser Deutlichkeit an anderen Präparaten von Ganglienzellen der Aleiopiden 
nicht gesehen habe, eine Bedeutung für den Ursprung der Nervenfasern bei 
unseren Thieren und im Allgemeinen bei den Anneliden hat, vermag ich vor 
der Hand nicht anzugeben. Die Untersuchung ist hier eine sehr schwierige und 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 5%) 59 


unsichere, da Täuschung leicht möglich ist durch vielleicht zufällig in Folge 
bestimmter Reagentien eingetretener Kunst- resp. Gerinnungs-Produkte. 

Wie schon früher bemerkt, sind auf der ganzen Länge des Bauchmarks 
die die Ganglien verbindenden beiden Längscommissuren vollkommen von 
einander getrennt, so dass der paarige Charakter überall aufs Deutlichste hervor- 
tritt (Fig. 2d, 16a), der sich auch innerhalb der Ganglien nicht verliert. Denn 
jene durchschreiten das Ganglion seiner ganzen Länge nach als zwei besondere 
Stränge, die in der Mitte anschwellen und hier durch eine Querbrücke ver- 
bunden sind (Fig. 16e). 

Auch bei den Ganglien lässt sich die Duplieität in den allermeisten 
Fällen entweder schon äusserlich oder durch genauere Untersuchung des Baues 
mit voller Bestimmtheit erkennen. Doch scheinen in Bezug hierauf, sowie 
auch rücksichtlich der Vertheilung, Lage und Grösse der Zellen und Fasern 
im Innern und im Verlauf der letzteren nicht unbeträchtliche Verschieden- 
heiten bei den einzelnen Formen obzuwalten. Bei vielen Aleiopiden wird jedes 
Ganglion des Bauchmarks durch eine obere und untere mediane Längsfurche 
in zwei äusserlich geschiedene Knoten getheilt, die dann aber im Innern in 
der Regel verwachsen. So findet es sich z. B. bei A. Oantrainü (Fig. 2, 16). 
Durch die durchsichtigen Bauchdecken erkennt man bereits beim lebenden 
Thiere auf der Grenze eines jeden Segmentes einen Doppelknoten, der mit dem 
vorhergehenden und folgenden beiderseits durch ein Paar vollkommen getrennter 
Commissuren verbunden ist (Fig. 2). 

Bei einem feinen Längsschnitt durch ein Ganglion mit seinen vorderen 
und hinteren Längscommissuren (Fig. 16) von A. Cantraini, sieht man die 
letzteren eintreten (a) und das ganze Ganglion durchschreiten. In der Mitte 
schwellen sie an (d), werden etwas dunkler durch Einlagerung einer fein- 
körnigen Substanz (Punktsubstanz), die indessen zum 'T'heil wohl der Ausdruck 
von hier die Längsstränge durchkreuzenden oder von ihnen in verschiedener 
Richtung ausgehenden und nun durchschnittenen Fasern sein mag. Beide An- 
schwellungen sind durch eine quere Faserbrücke (e) mit einander verbunden 
und von beiden sieht man auf diesem Längsschnitt nach aussen, in gerader 
Richtung nach rechts und links, einen Nerven abgehen (b), der das Ganglion 
durchläuft und bei seinem Austritt aus dem letzteren, etwas verstärkt durch 
innerhalb des Ganglions aufgenommene Nervenfasern, beiderseits in die Bauch- 

Nova Acta XXXIX. Nr. 2. 12 


90 Richard Greeff. (p. 58) 


decken eindringt. Rundum sind diese Faserstränge von den Zellen des 
Ganglions umschlossen (c), sie füllen auch die Zwischenräume zwischen den 
Längscommissuren vor und hinter der Querbrücke, so dass also hier eine 
Verschmelzung der beiden seitlichen Zellengruppen des Ganglions stattfindet, 
die aber im Uebrigen sowohl «durch die äussere Abgrenzung, als auch im 
Innern durch die Längscommissuren, ihre Duplieität als zwei mehr oder minder 
selbstständige Hälften resp. Knoten vollkommen documentiren. 

Bei anderen Alciopiden habe ich eine äusserliche Scheidung der Ganglien 
durch mediane Furchen nicht wahrnehmen können. Aber im Innern ist die 
Duplieität stets deutlich ausgesprochen, wie man besonders neben den oben er- 
örterten Längsschnitten auf geeigneten Querschnitten sieht. Fig. 66 stellt einen 
solchen Querschnitt durch ein Ganglion von Callizona Grubei dar, der, ausser 
in der angedeuteten, noch in mancher anderen Beziehung für den Bau, die 
Lage und Umgebung der Bauchganglien instruktiv erscheint und desshalb eine 
genauere Betrachtung verdient. Zunächst bemerken wir weder an der nach 
innen noch nach aussen gerichteten Seite des Ganglions irgendwo eine mittlere 
Einbiegung, die auf eine äussere Abgrenzung der beiden Ganglienhälften hin- 
deutete, Vielmehr überziehen einerseits die äusseren Körperdecken (Fig. 66a.b.c.d) 
als andrerseits die innere die Körperhöhle auskleidende Membran (r) gleich- 
mässig das Ganglion. Die seitlichen Flächen des Ganglions sind eingefasst 
von einer Muskelfaserschicht (e), die, wie wir früher gesehen haben (s. unten 
S. 77), aus der ceirculären Muskelschicht des Körpers hervorgeht und die 
Körperhöhle neben dem vom Ganglion austretenden Nerven (g) durchschreitend (f), 
als Fussstummelmuskel in das Ruder eintritt. 

Wie uns ein Blick auf das Ganglion belehrt, ist dasselbe aus Fasern 
(, k, 1, h ete.) und Zellen (m) derart zusammengesetzt, dass die letzteren mehr 
die Peripherie einnehmen, die ersteren mehr den Innenraum ausfüllen. Aber 
ebenso überzeugen wir uns sofort, dass das Ganze durch die zwischen k und p 
zusammenlaufenden Faserstränge in zwei Hälften getheilt ist. Zu beiden 
Seiten dieser mittleren Faserpartie (k p) liegen zunächst die querdurchschnittenen 
beiden Längscommissuren (ih), die aber nicht einfache, compakte Stränge von 
Längsfasern bilden, sondern durch in sie eindringende Faserzüge in mehrere 
Bündel getheilt sind, die sich auf dem Querschnitt als rundliche, von eirceu- 
lären und queren Fasern umzogene Felder darstellen. Zunächst ist jede 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 59) 91 


Commissur durch einen ansehnlichen mittleren Querstrang (l) in zwei Theile ge- 
theilt, einen oberen und unteren. Die secundären Längsstränge sind wiederum 
durch kleine quere Faserbündel, die zwischen dem Hauptquerstrang und den 
die Commissuren peripherisch umziehenden Fasern ausgespannt sind, in mehrere 
kleinere getheilt, die auf jeder Hälfte bezüglich der Zahl und Anordnung 
einigem Wechsel unterworfen zu sein scheinen. Seitwärts und nach unten 
strahlen die Hauptquerstränge in die die Commissuren umhüllenden Ganglien- 
zellen (nm) aus, von welchen auf unserm Querschnitt beiderseits ein Nerv (g) 
entspringt, der, neben dem oben erwähnten Muskel! (f) verlaufend, wie dieser, in 
die Fussstummel eintritt. Ausserdem entsendet aber jedes Ganglion noch 
mehrere Nerven in die Körperhaut. Bei Aleiopa Cantrainii sieht man constant 
drei Hauptnervenpaare von dem Ganglion ausgehen (Fig. 16b.b‘.b“). Das 
erste b entspringt aus dem vorderen 'T’heil, läuft anfangs dicht neben den 
Längscommissuren nach vorn, um dann beiderseits in einem Bogen sich nach 
aussen zu wenden. Das zweite Paar b‘ beginnt etwas tiefer und geht nach 
aussen und vorne und das dritte b“ entspringt von den mittleren Anschwellungen 
der Längscommissuren im Ganglion und geht, dieses durchsetzend und aus 
ihm Nervenfasern aufnehmend, in einem rechten Winkel nach aussen. 


Was die weitere peripherische Ausbreitung des Nervensystems betrifft, 
so gehen, wie bereits Krohn erkannte, die Nerven für die Kopffühler, wie es 
scheint, constant von dem oberen Schlundganglion ab und diejenigen der ersten 
Fühlereirren-Paare von dem unteren Schlundganglion. Auf die eigenthümlichen 
peripherischen Gebilde an den Fühlern, Fühlereirren und Rudereirren (Fig. 5, 
19, 28, 38, 68 ete.), die ich für dem 'Tlastsinn dienende Nervenendorgane halte, 
werden wir später unter den „Sinnesorganen“ noch zurückkommen. 


92 Richard Greeff. (p. 60) 


5. Die Sinnesorgane. 


A. Die Augen. 


Allgemeines und Geschichtliches.) 


Wie wir aus den bisherigen Betrachtungen ersehen und wie uns ge- 
wissermassen schon der erste Blick auf unsere Aleciopiden überzeugt, bilden 
die grossen, lebhaft gefärbten Augen einen ihrer auffallendsten und inter- 
essantesten Charaktere. Sie verleihen unseren Thieren im Verein mit dem 
langgestreckten, glasartigen, im Uebrigen fast farblosen Körper ein so eigen- 
thümliches Gepräge, dass wir dieselben nicht leicht mit anderen verwechseln 
werden. Und in der That stehen die Aleiopiden in Rücksicht auf den hervor- 
gehobenen Charakter, nämlich in der Grösse und hohen Organisation der 
Augen, unter ihren näheren und weiteren systematischen Genossen durchaus 
isolirt da. Wir finden weder bei einer andern Annelide?), noch bei einem zu 
einer anderen Wurmklasse gehörigen T'hiere ähnlich entwickelte Sehorgane. 
Auch unter den Arthropoden ist kein einziger Vertreter bekannt, der sich in 
dieser Beziehung mit den Alciopiden messen könnte. Aber das Auge der 
letzteren schliesst sich an dasjenige der ihnen sonst fern stehenden Cephalo- 
poden und Heteropoden unter den Mollusken und mit diesen im Allgemeinen 
an das der Wirbelthiere an. Trotz der in der angedeuteten Richtung isolirten 
Stellung besitzen indessen die Alciopiden, wie wir gesehen haben, im Uebrigen 
keine wesentlich andere und namentlich keine höhere Organisation, als sie den 
Anneliden im Allgemeinen zukommt. Unwillkürlich tritt daher bei Betrach- 


tung des merkwürdigen Wurmes die Frage nach der Geschichte jener Augen 


1) Ich habe im Folgenden die speciell die Entwicklung der Kenntniss des Aleiopiden- 
Auges betreffenden Forschungen, die schon früher bei dem allgemein geschichtlichen Abschnitt 
dieser Arbeit berührt waren, der Uebersichtlichkeit halber hier noch einmal kurz hervorgehoben. 

2) Die einzige Annelide, die vielleicht hierbei in Betracht gezogen werden könnte, 
ist die nach der Beschreibung ebenfalls durch grosse Augen sich auszeichnende ‚Joida macro- 
phthalma Johnston (Annals and Mag. of nat. hist. IV. 1840. S. 224 und Wiegmann’s Arch. 
f. Naturg. 1841. Bd. II. S. 283). Es liegt indessen bis jetzt, ausser der kurzen Diagnose 
des Wurmes, keine weitere Untersuchung desselben, namentlich der Augen, vor. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 61) 93 


hervor, die in ihrer einseitigen und mächtigen Entwicklung gewissermassen 
alle anderen Organe überflügelt haben. Als von Bedeutung zur Beantwortung 
dieser Frage scheint auf dem ersten Blick die eigenthümliche Lebensweise 
unserer Thiere zu sein. Die Alciopiden sind, wie schon mehrfach hervor- 
gehoben, ausschliesslich sogenannte pelagische Meeresthiere, die fast un- 
unterbrochen an der Oberfläche des Meeres umherschwimmen. Wie wir bei 
manchen vom Lichte vollständig abgewandten, in der Erde, in Höhlen, 
Brunnen ete., sowie bei den als Parasiten im Innern anderer organischer 
Wesen lebenden Thiere, oft eine, im Vergleich zu den nächst verwandten, am 
Lieclite lebenden Formen, auffallende Verkümmerung oder gar vollständigen 
Mangel der Schorgane finden und hieraus den Schluss ziehen, dass bei Jenen 
durch den Lichtmangel und den Nichtgebrauch der Augen die letzteren ver- 
kümmert oder allmählich ganz geschwunden oder auch nicht zu höherer Ent- 
wicklung gekommen sind, so könnten wir in der Lebensweise der Aleciopiden, 
die stets an der im Lichte strahlenden Oberfläche der südlichen Meere umher- 
schwimmen, eine besondere Quelle für die Grösse und hohe Ausbildung der 
Augen annehmen, wozu noch als weiteres, in diesem Falle unterstützendes 
Moment berücksichtigt werden könnte, dass die Aleiopiden entschieden „Rapacia“ 
zu sein scheinen, worauf namentlich die oben ausführlich behandelten beiden 
eigenthümlichen Fangorgane auf der Spitze des hervorstreckbaren Rüssels hin- 
deuten. Wir werden in dieser Anschauung, dass nämlich die pelagische Lebens- 
weise wesentlich zur Entwicklung der Augen der Alciopiden beigetragen 
haben, noch dadurch bestärkt, dass gerade die unseren T'hieren scheinbar am 
nächsten verwandten, aber auf dem Grunde des Meeres lebenden Anneliden, 
die Phyllodocen, nur sehr niedrig ausgebildete Augen tragen — einfache 
Pigmentflecke mit oder auch ohne lichtbrechenden Körper. 

Auf der anderen Seite freilich finden wir auch, dass Anneliden, die in 
ihrer Lebensweise, sowie in ihrem örtlichen Vorkommen vollkommen mit den 
Aleiopiden übereinstimmen, die ferner in wesentlichen äusseren und inneren 
Charakteren sich nicht weit von den Alciopiden entfernen!), ihre Sehorgane 


1) Ich habe hierbei ausser den bekannten pelagischen Würmern hauptsächlich einige 
im Meer der eanarischen Inseln von mir aufgefundene und bei einer anderen Gelegenheit dem- 
nächst mitzutheilende neue pelagische Anneliden im Auge. 


% 


94 Richard Greeff. (p. 62) 


nicht über die niedrigste Stufe hinaus haben entwickeln können. Und doch 
deutet ihre ganze äussere Erscheinung, der glasartige Körper, die blattförmigen 
Rudereirren ete., ebenso oder noch mehr als bei den Alciopiden auf eine aus- 
schliessliche und seit Langem geführte pelagische Lebensweise. Welche äussere 
und innere Einflüsse nun bei den im Uebrigen in ihren Form- und Lebens- 
Erscheinungen so nahe verwandten Thieren hier die Ausbildung der Augen bis 
zu einer so hohen Stufe gefördert, dort gehindert haben, ist bei dem bisherigen 
Stande der Kenntnisse dieser 'T'hiergruppen schwer zu sagen. Die Ent- 
wicklungsgeschichte, soweit sie bezüglich der pelagischen Anneliden bekannt 
geworden ist, scheint hierfür keine Anhaltspunkte zu bieten. Immerhin giebt 
uns das eigenthiimliche Zusammentreffen, dass diejenigen echten Anneliden, die 
unter allen die am höchsten entwickelten Augen tragen, eine durchaus pelagische 
Lebensweise führen, eine gewisse Berechtigung, beides, vielleicht in dem Rahmen 
einer Anpassungserscheinung, in ursächlichen Zusammenhang zu bringen. 


Es ist natürlich, dass die Augen der Aleiopiden durch die auffallende 
Grösse und da den Trägern derselben durch sie eine Ausnahmestellung unter 
allen ihren Verwandten zukommt, schon seit den ersten Mittheilungen über 
unsere Thiere durch Audouin und Milne Edwards (s. oben 8. 38) die 
Aufmerksamkeit der Naturforscher auf sich gezogen haben. Die ersten, auf 
sorgfältige Beobachtung gegründeten Mittheilungen über den Bau des Auges 
von Aleiope verdanken wir A. Krohnt). Er beschreibt die äussere Form 
und Stellung der Augen, ihre Umhüllungen und lichtbrechenden Medien und 
erkannte bereits eine besondere Eigenthümlichkeit des Baues der Retina, die 
. „eine Menge dicht an einander gedrängter Fasern, gleichsam ein Mosaik von 
Stiftehen, dem Glaskörper zukehrt und die in ihrer Mitte eine rothgelbe 
Pigmentschicht trägt“. 


Später wurde das Alciopiden-Auge von Quatrefages?) an der von ihm 
Torrea vitrea (Asterope candida Claparede) genannten Annelide untersucht, 


1) Wiegmann’s Arch. f. Naturg. 1845. Bd. IX. S. 179. 


2) Annnales des sc. nat. 3. Serie. T. XIII. 1850. p. 34. pl. 2. Ferner: Hist. nat. 
des anneles. T. I. p. 91. pl. 4. Fig. 6 und 7. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 63) 95 


ferner von Leydig'!) an Weingeist-Exemplaren von Alciope Reynaudü (?) und 
von A. Costa?) an einigen Aleiopiden des Golfs von Neapel. 

Neuerdings at Claparede die Aleiopiden des Golfs von Neapel einer 
eingehenden Bearbeitung unterworfen 3). Bezüglich der Augen bestätigt und 
erweitert er die Beobachtungen Krohn’s über Lage und Zusammensetzung 
der Retina und macht namentlich ausführliche Mittheilungen über die Form- 
Verhältnisse der Retina-Stäbchen, die er als aus drei Stücken, einer mittleren 
grösseren Diaphyse und zwei kleinen Epiphysen bestehend, beschreibt. Er 
fand ausserdem die Stäbchen, die er ganz aus Nervensubstanz gebildet anzu- 
nehmen scheint, aus einer Rinden- und Achsen-Schicht zusammengesetzt und 
glaubt, dass die nach Behandlung mit Reagentien auftretende Querstreifung 
das Produkt einer Zersetzung der Nervensubstanz sei. 

In seinem Artikel, „die Retina“ des Stricker'schen Handbuchs der Lehre 
von den Geweben, theilt auch M. Schultze*) einige Beobachtungen über die 
Struktur der Retina-Stäbchen des Alciopiden-Auges mit. Er bezeichnet die- 
selben, soweit seine in conservirenden Flüssigkeiten aufbewahrten, aus Neapel 
erhaltenen Präparate erkennen lassen, als „stark lichtbrechende, fein quer- 
gestreifte und leicht in die Quere abbrechende Pallisaden, zum Theil röhren- 
förmig und nach vorne mit Pigment verstopft“. „In welcher Weise“, fährt er 
fort, „die Nervenfibrillen in dieser pigmentirten Stäbehenschicht ihr Ende finden, 
bleibt weiteren Untersuchungen vorbehalten“. 


Allgemeine Form, Stellung und Zusammensetzung der Augen. 


Die Augen der Aleiopiden sitzen beiderseits am Kopf, nach innen dem 
oberen Schlundganglion direkt anliegend (Fig. 69 ete.) und nach aussen kugelig 
über die ersten schmalen Körpersegmente vorspringend (Fig. 1, 2, 3, 7, 8, 


!) Lehrbuch der Histologie des Menschen und der Thiere. S. 259. Fig. 136. 

?) Annuario d. mus. zool. d. reale universitä di Napoli. Anno I. 1852. p. 155. 
Anno II. 1864. p. 165. T. IV. Fig. 1—8 und Anno IV. 1867. p. 55. 

®) Les Annelides chefopodes du golfe de Naples. I Part. p. 563 und Suppl. 
p- 108. Pl. X. 

9rBd7 197551012} 


96 Richard Greeff. (p. 64) 


33, 35, 40, 56 ete.). Je nach ihrer Grösse sind sie oft einander mehr ge- 
nähert (Fig. 5, 40, 64 u. a.), oft mehr entfernt (Fig. 1, 2), zuweilen sind sie 
so nahe zusammengerückt, dass sie das Kopfsegment auch von oben fast ganz 
bedecken und dann das letztere fast ganz allem aus ihnen gebildet zu sein 
scheint (Fig. 40, 41 ete.), namentlich da, wo sich die Kopflappen nicht nach 
vorne über die Augen erheben. Jedes Auge besteht aus einem in seinem 
grösseren hinteren Abschnitt sphärischen, nach aussen aber mehr oder minder 
abgeflachten und hier mit hervorgewölbtem Oornalsegment versehenen Bulbus 
(Fig. 14, 43, 6%, 69). Obgleich die Augen, wie bemerkt, die Seiten des Kopfes 
einnehmen, so sind ihre Sehachsen doch, wie die Lage der in das hervor- 
gewölbte Cornealsegment eintretenden Linse bekundet, in den meisten Fällen 
stark nach vorne und zu gleicher Zeit etwas nach unten gerichtet (Fig. 2, 8 
28, 56, 64, 6%). 

Die Wandungen des Augapfels werden von drei Häuten gebildet, 


I 


nämlich von der äusseren Körperhaut (Fig. 14a, 15a.b, 25f, 44h, 69a, 71h, 
siehe auch Fig. 5, 25, 56, 61, 67 u. a.), einer darauf nach innen folgenden 
der Sclerotica und Uornea entsprechenden Haut (Fig. 15c, 27e, 43b, 44 u. ?l1g) 
und der sehr breiten Retina (Fig. 14e-h, 25a-e, 69, 70a-hete.). Die Pigment- 
schicht liegt nicht, wie im Wirbelthierauge, an der äusseren Fläche der Retina, 
‚sondern mitten in derselben (Fig. 14f, 25b, 43f, 44b, i0e) und geht nach 
vorne in einen, die Linse umgreifenden, kreisförmigen Fortsatz (Iris) über 
(Fig. 2, 5, 28, 88). Der Innenraum des Auges wird von dem Glaskörper 
und der in seiner vorderen Vertiefung ruhenden und an die hintere Fläche des 
Cornealsegmentes der zweiten Augenhaut, meistens ohne Zwischenraum sich 
anlegenden, vollkommen sphärischen Linse ausgefüllt (Fig. 14ec, 26e, 69c ete.). 


Die beiden äusseren durchsichtigen Augenhäute. 


Das Auge der Alciopiden wird, wie oben bemerkt, zunächst von der 
äusseren Körperhaut umhüllt, die direkt und anfangs unverändert vom 
Kopfe auf den Bulbus übergeht (Fig. 5, 14a, 25f ete.). Dieselbe besteht aus einer 
äusseren strukturlosen, chitinigen Cuticula (Fig. 15a, 27a, 44h) und 
einer darunter liegenden epithelialen Zellschicht (Fig. 15b, 27b, 44h ete.), 
auf welche meistens noch ein maschiges Bindegewebsnetz mit eingestreuten 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 65) 97 


Kernen und Körnern folgt (siehe dieselben Figuren). Diese ist dann noch 
nach innen, oder, wo sie fehlt, die unter der Cutieula liegende Zellschicht, von 
einer membranartigen Schicht abgeschlossen, die bei stärkerer Vergrösserung 
in der Regel eine deutliche, dem Umfang des Bulbus folgende, also eireuläre 
Streifung zeigt und bei günstigen Präparationen sich als aus circulären Fasern 
zusammengesetzt erweist, namentlich dann, wenn diese Schicht, was zuweilen 
vorkommt, als besondere Lamelle sich ablöst. Ich halte dieselbe für eine 
Ringmuskelschicht. Wir sehen somit, dass diese erste Augenhaut keineswegs 
eine einfache Membran darstellt, sondern vier Schichten enthält, nämlich von aussen 
nach innen: 1) eine Cuticula, 2) eine Epithelschicht, 3) eine Binde- 
gewebsnetz- und 4) eine Ringmuskelschicht. Vergleichen wir hiermit den 
Bau der Körperhaut (siche oben 3. 75), so finden wir, dass alle wesentlichen 
Elemente derselben, mit Ausnahme der Längsmuskelschicht, in die äussere 
Augenhaut übergegangen sind. Wie jene, ist auch diese in allen ihren Theilen 
beim lebenden Tbiere vollkommen glashell und durchsichtig. Bei den 
meisten, wahrscheinlich bei allen Aleiopiden, ist, wie wir bereits erwähnt haben, 
die äussere Fläche dieser ersten Augenhaut, also die äussere Cutieula, namentlich 
an dem hinteren und unteren Theil des Bulbus, mit feinen und kurzen, aber 
lebhaft schwingenden Cilien besetzt, die entweder einen gleichmässigen 
Ueberzug bilden oder in einzelnen zerstreuten Büscheln auftreten (Fig. 61, 67). 

Auf diese erste Hülle des Augapfels folgt nach innen eine zweite, 
viel feinere Haut. Sie kommt von der Oberfläche des Gehirns und setzt 
sich, da das Auge, wie oben erwähnt, dem Gehirn unmittelbar anliegt, direkt 
auf den Sehnerven und von diesem auf den Bulbus fort, denselben allseitig, 
natürlich mit Ausnahme der Eintrittsstelle des Sehnerven, umschliessend (Fig. 15 e, 
43b, 445 etc. siehe oben). Diese zweite Haut ist, namentlich gegen die erste 
betrachtet, dünn, liegt im ganzen Augenhintergrunde der Retina, und zwar der 
Opticusfaserschicht, unmittelbar an (M. limitans externa M. Schultze) und trägt 
auf ihrer inneren Fläche einen epithelialen Zellenbelag. An dem vorderen, die Linse 
bedeckenden, also der Cornea entsprechenden, Abschnitt verdickt sie sich in 
der Regel und lässt auch hier deutlicher die Zellen (Fig. 15c), zuweilen in 
ihrem Innern Züge von langgestreckten, an einander stossenden Kernen er- 
kennen (Fig. 27c). Welchen Ursprung hat diese Haut? Verfolgen wir die- 
selbe an, geeigneten Durchschnitten durch das ganze Kopfsegment, so finden 

Nova Acta XXX. Nr. 2. 13 


98 Richard Greeff. (p. 66) 


wir, dass es die die Körperhöhle auskleidende, zellige Membran ist, 
die auch die ganze Bauchganglienkette überzieht, ebenso die unteren Schlund- 
ganglien, dann die Schlundeommissuren und endlich das Gehim, um von hier 
aus in der beschriebenen Weise gewissermassen mit einer grossen Blase oder 
Ausstülpung den Sehnerven und das Auge aufzunehmen. Sobald sie auf das 
letztere übertritt, legt sie sich nach aussen an die die erste Augenhülle bil- 
dende Körperhaut. Dieser, resp. dem Hautmuskelschlauch, gehört sie aber, 
wie wir früher gesehen haben, als innerste, die Längsmuskelschicht ab- 
schliessende Lamelle. 

Wir sehen hieraus, dass keine der beiden ersten Augenhäute als dem 
Bulbus eigenthümlich angehörig betrachtet werden können, sondern beide sind 
Fortsetzungen resp. Ausstülpungen der Körperhaut. Desshalb 
kann auch keine dieser Häute als homolog der Cornea und Selerotica der 
höheren Thiere angesehen werden. Aber beide zusammen kann man als analog 
den aus verschiedenen Schichten zusammengesetzten Cornea und Selerotica 
betrachten. 

Bei reinen Horizontalschnitten durch das Auge sieht man zuweilen im 
vorderen Abschnitt beiderseits von der Linse, also ungefähr da, wo man die 
Grenze zwischen Cornea und Scelerotica annehmen könnte, die zweite Augen- 
haut von der ersten sich eme kurze Strecke abheben, so dass hier auf beiden 
Seiten ein spindelförmiges Lumen entsteht (Fig. 27d), das also der Ausdruck 
eines kreisfürmigen Raumes oder Kanales zu sein scheint, der hier innerhalb 
der Augenhäute verläuft. Da ich denselben indessen bisher bloss an einigen 
Präparaten gesehen habe und auch keine weitere Verbindung habe auffinden 
können, so kann ich vor der Hand über die Natur dieses Raumes, namentlich 
ob derselbe ein ringförmiges Blutgefäss darstellt, nichts angeben. 


Die Retina. ') 


Die dritte und innerste Haut im Alciopiden - Auge ist die Retina 
(Fig. 14e-h, 25a-e, 44, 70a-g etc.). Sie bildet eine Lage von ansehnlicher 


1) Eine vorläufige Mittheilung der im Folgenden enthaltenen Untersuchungsresultate 
über den Bau der Retina des Alciopiden-Auges habe ich bereits veröffentlicht in: Sitzungs- 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 6%) 99 


Breite, besonders in dem hinteren Abschnitt des Auges. Nach vorne oder 
aussen wird sie allmählich dünner, lässt sich aber mit Sicherheit bis an die 
Linse verfolgen (siehe die oben bezeichneten Figuren und Fig. 81). Anderer- 
seits bemerkt man auch bei einigen Aleiopiden im Hintergrunde des Auges an 
der sich hügelartig eindrängenden Sehnerven-Ausbreitung eine Verdünnung 
der Retina (Fig. 25, 43). 

An günstigen Horizontalschnitten durch das ganze Auge oder, wo sich 
das direkt ausführen lässt, an Durchschnitten senkrecht auf die Oberfläche der 
Retina, unterscheidet man fünf verschiedene Schichten, und zwar, wenn 
wir von dem Innern des Auges nach aussen gehen: 


1) Eine Stäbehenschicht (Fig. 14d, Fig. 25a, 43e, 44a, 69d, 
‘Ob, ?1b ete.). 

2) Eine Pigmentschicht (Fig. 14f, 25b, 43f, 44b, 69e, 70c, 
le eich) 

3) Eine Zellenschicht, die von mir so genannte kernhaltige 


Säulenschicht (Fig. 14g, 25e, 43g, 44c, Tld.e, 74c etec., 
l2c eic.). 


4) Eine Opticusfaserschicht (Fig. 14h, 25d, 43i, 44f ete.). 


Aus dieser eigenthümlichen Schichtenfolge der Retina des Aleiopiden- 
Auges erhellt zunächst, dass die Lagerung der Elementartheile, im Vergleich 
mit derjenigen in der Retina der Wirbelthiere, eine umgekehrte ist. Denn 
bei den Alciopiden ist die Stäbehenschicht nach innen dem Glas- 
körper und die Opticusfaserschicht nach aussen dem Gehirn zu- 
gewandt. Sodann ist die Pigmentschicht, die im Auge der Wirbelthiere 
als äussere Lage der Retina resp. der Stäbehenschicht zwischen dieser und 
Chorioidea liegt, bei den Alciopiden mitten in die Retina zwischen 
Stäbcehen- und kernhaltiger Säulen-Schicht eingeschoben. Endlich 
sehen wir bei dieser ersten Betrachtung, dass die Retina des Alciopiden-Auges 


berichte zur Beförderung der gesammten Naturwissenschaften zu Marburg. 1875. Nr. 10. 
(Sitzung vom 15. December 1875) und als Separat-Abdruck: ‚‚Ueber das Auge der Alcio- 
piden‘‘, ein Beitrag zur Kenntniss des Baues der Retina. Marburg 1876. 


132 


100 Richard Greeff. (p. 68) 


bezüglich ihrer Formelemente in einem viel einfacheren Zustande sich befindet, 
als die Retina des Wirbelthier-Auges. 
sehen wir jetzt zur genaueren Betrachtung dieser vier Schichten der 


Retina über: 
Die Stäbchenschiechit. 


Nach innen ist dieselbe begrenzt von einer strukturlosen, feinen Haut, 
der Hyaloidea (M. limitans interna) (Fig. 0a, {la), die sowohl den inneren 
linden der Stäbchen, als auch dem Glaskörper dicht anliegt und mit beiden 
verwachsen zu sein scheint. Diesen Eindruck erhält man namentlich bei Be- 
trachtung der frischen Objekte, bei den mit Reagentien behandelten Präparaten 
löst sie sich indessen oft auf Strecken hinaus von der Retina ab. Auf guten 
Horizontalschnitten durch das Auge lässt sich diese Membran mit Sicherheit 
bis an die Linse verfolgen, zuweilen schien es mir, als ob sie auf die Linse 
übertrete Wir werden auf die Membran später bei Betrachtung der licht- 
brechenden Medien des Aleiopiden-Auges, dem Glaskörper und der Linse, 
noch einmal zurückkommen. 

Die Stäbchen zeigen bei den von mir untersuchten Aleiopiden zwei 
von einander verschiedene Formen, es sind entweder mehr oder minder lange, 
dünne, eylindrische Pallisaden (Fig. ?1b und folgende) oder an ihrem 
äusseren, in.der Pigmentschicht sitzenden Ende etwas dünnere und nach 
innen allmählich anschwellende Kolben (Fig. 44a, 45 und folgende). 
Beide Arten der Stäbehen sind nicht bloss durch ihre äussere Gestalt, son- 
dern in gewisser Hinsicht auch durch ihren Bau von einander verschieden. 
Bei jeder zeigen sich ausserdem Modificationen der äusseren Form je nach 
ihrer Lage im hinteren oder im vorderen Abschnitt der Retina. 

Was zunächst die eylindrischen Stäbchen oder Pallisaden betrifft, 
so ist die erste auffallende Erscheinung, die bei der genaueren Untersuchung 
zu Tage tritt, die, dass dieselben keine gleichmässig zusammengesetzten, 
soliden Gebilde sind, sondern aus einer äusseren, festeren, homo- 
genen Wandung oder Rindenschicht und einer hiervon verschiedenen 
weicheren, mehr oder minder körnigen Innenschicht bestehen, mit anderen 
Worten, dass sie mit einem weichen Inhalt erfüllte, eylindrische, Röhren 
sind (Fig. 72a, 72A, 75, 76, 77, 79). Diese 'Thatsache lässt sich schon bei 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 69) 101 


der Betrachtung der ganzen Stäbchen-Schicht an feinen Durchschnitten der 
Retina feststellen. Die Stäbchen tauchen mit ihrem äusseren Ende in die 
Pigmentschicht ein und nehmen aus der letzteren Kömer auf (Fig. 70c, 71b, 
i5, 80 etc.). Bisweilen sind sie so dicht mit braunem oder röthlichem Pigment 
erfüllt, dass dadurch die ganze Stäbchenschicht gefärbt erscheint. Man sieht 
bei Untersuchung der einzelnen Stäbchen deutlich, dass das Pigment nicht etwa 
an der Aussenfläche, sondern in dem von äusseren, ungefärbten Wan- 
dungen begrenzten Inneren, wie in einem das Stäbchen durch- 
ziehenden Län eskanale, liegt (Fig. 71, 72). In dem äusseren Ende sind 
die Pigmentkörner am dichtesten zusammengedrängt und oft allein hierauf be- 
schränkt, während der übrige T’heil des Stäbchens davon frei bleibt, in anderen 
Fällen ziehen sie, allmählich abnehmend, bis nahe an sein inneres Ende am 
Glaskörper hin. 

Noch deutlicher werden diese Verhältnisse an günstigen Quersehnitten 
durch die Stäbchen. Nun tritt uns eine mehr oder minder kreisförmige, homo- 
gene und gleichmässig-dieke Rinde oder Wandung entgegen, die einen von ihr 
scharf abgegrenzten, von Pigment oder ungefärbten Körnchen erfüllten Inhalt 
umschliesst (Fig. 72a, 75, 76a). 

Die Wandungen dieser Stab- oder Pallisaden-förmigen Röhren 
erscheinen im frischen Zustande ganz glatt und homogen, und selbst 
mit den stärksten Vergrösserungen konnte ich keine anderweitigen Struktur- 
Verhältnisse an ihnen wahrnehmen (Fig. 72, 76, 7%). Sie machen dann auch 
durch das eigenthümliche Liehtbrechungsvermögen den Eindruck von chitinigen 
Röhren. Nach Behandlung mit verschiedenen Reagentien (Chromsäure, Osmium- 
säure, Alkohol etc.) tritt indessen meistentheils auf der ganzen Länge des 
Stäbchens eine deutliche Querstreifung auf (Fig. 78, 79). Allein dieselbe 
beschränkt sich, wie ich ausdrücklich hervorhebe, lediglich auf die äussere 
Wandung der Pallisade, d. h. auf die Röhre. Der Inhalt derselben wird von 
dieser Querstreifung nicht berührt. Die Querstreifen hören vielmehr, wie uns 
die Einstellung des Mikroskopes auf den optischen Längsschnitt des Stäbchens 
lehrt, an der deutlich abgegrenzten Innenfläche der Wandung auf (Fig. 79). 

Sehwieriger ist über die elementare Beschaffenheit des Inhaltes der 
Röhren-Stäbchen Sicherheit zu erlangen. Da das Pigment als häufiger Inhalts- 
theil, wie oben ausgeführt worden ist, mit Leichtigkeit in den Stäbchen nach- 


102 Richard Greeff. (p. 70) 


gewiesen werden kann, dieses aber für den weiteren Einblick störend ist, so 
wählt man für die genauere Untersuchung am Besten diejenigen Stäbchen oder 
Theile derselben, die vollkommen pigmentfrei sind. An frischen, in Seewasser 
untersuchten Objeeten derart sieht man im Innern eine klare, mit feinen 
Körnchen durchsetzte Substanz, die oft eine feine, fibrilläre Längsstreifung zeigt 
und bei Druck hin und wieder aus den durchschnittenen Enden der Stäbe 
tropfenweise hervorquillt. Aber schon in diesen frischen Stäbchen tritt zuweilen 
mit Deutlichkeit ein in der Längsrichtung durch die Innensubstanz 
verlaufender Hauptfaden hervor. Nach Behandlung mit Essigsäure, Chrom- 
säure, Osmium etc. gerinnt der Inhalt und wird dunkler und nun sieht man 
auch, namentlich nachdem das Präparat durch Glycerin wieder aufgehellt ist, 
den ziemlich ansehnlichen Axenfaden im Innern deutlicher (Fig. 72, 
‚7%, 79, vergl. auch Fig. 46, 48). 

Untersucht man die oben bezüglich der allgemeinen Zusammensetzung 
der Stäbchen betrachteten Querschnitte, so sieht man an günstig gelegenen 
Objekten fast constant in der Innensubstanz neben einigen kleineren ein mehr 
oder minder glänzendes, grösseres Körnchen, das man wohl im Zusammenhalt 
mit den eben angeführten Beobachtungen als den Querschnitt des durch- 
schnittenen Fadens betrachten darf. Mit noch grösserer Sicherheit habe ich 
in den gleich zu beschreibenden breiteren, kolbenförmigen Stäbchen den Axen- 
faden gesehen. 

Das innere, dem Glaskörper zugewendete Ende der Retina-Pallisaden 
erscheint zuweilen als ein besonderes, epiphysenartiges Glied denselben angefügt 
(Innenglied). Man findet bei genauer Untersuchung in der That dieses Ende 
durch eine seichte Einschnürung abgesetzt. Auch tritt dasselbe wohl durch 
eine leichte Anschwellung oder gelbe Farbe gewissermassen als Köpfchen 
hervor (Fig. ?1, 80, 81). Die Pigmentkörner der Pigmentschicht, die, wie 
oben erwähnt, den Längskanal des Stäbchens reichlich erfüllen, dringen in der 
Regel nicht bis in dieses Köpfchen vor, sondern hören an der Grenze desselben 
auf, als ob der Längskanal hier endigte. Eine durch die ganze Breite des 
Stäbehens gehende Abgrenzung oder gar vollständige Trennung dieses Stückes 
habe ich nicht beobachtet. Ebenso erscheint zuweilen das äussere, mit dem 
Pigment verbundene Ende als ein besonderes Stück des Stäbchens (Aussenglied), 
aber hier mag wohl der diesem Ende ansitzende Pigmentkörper, der auch dem 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 71) 103 


abgerissenen Stäbchen noch eng verbunden bleibt, das Bild einer besonderen 
Epiphyse hervorrufen (Fig. 72b—S7 etc., siehe auch Fig. 44—48, 53—53). 

Verfolgt man die Stäbchen nach vorne und aussen gegen die Iris zu, 
so sieht man, wie schon früher bemerkt, dass sie allmählich kürzer und spär- 
licher werden. Zu gleicher Zeit aber dehnen sich die inneren Enden zu breiten, 
scheibenförmigen, häufig gegen den Glaskörper etwas vertieften Köpfchen aus, 
die sich mit ihren Rändern noch berühren, während die nach aussen ihnen 
ansitzenden Stäbchen bereits weite Zwischenräume zwischen sich lassen 
(Fig. SO, S1). Durch diese flächenartige Ausbreitung der inneren Enden wird 
noch eine ununterbrochene, dem Glaskörper zugewendete Stäbchenschicht her- 
gestellt. Schliesslich verschwinden, wie es scheint, die eigentlichen Stäbchen, 
d. h. Aussenglieder, während die Köpfchen (Innenglieder) als mehr oder minder 
breite, aneinander stossende Platten oder Scheiben übrig bleiben. 

Es ist augenscheinlich, dass diese scheibenartig ausgebreiteten Köpfchen 
den oben beschriebenen kleineren, inneren Endstücken (Innenglieder) an den 
Stäbchen des hinteren Retina-Abschnittes entsprechen. Aber auch diese Scheiben 
und Platten konnte ich nicht als von dem übrigen Theil des Stäbchens getrennte, 
besondere Endglieder erkennen. 

Die oben beschriebenen pallisadenförmigen Stäbchen finden sich, soweit 
meine Untersuchungen reichen, bei Alciopa Cantrainii Clap., A. eirrata nov. 
spec., Asterope candida Clan , Vanadis ornata nov. spec., V. erystallina nov. 
spec., V. pelagica nov. spec., ferner Callizona Grubei nov. spec., CO. cincinnata 
nov. spec., ©. nasuta nov. spec., und endlich Ahynchonerella capitata nov. spec. 

Eine etwas andere Gestalt und bezüglich der äusseren Wandung auch 
anderen Bau als die Pailisaden haben die oben als Kolben bezeichneten 
Retina-Stäbe. Sie treten mit ihrem äusseren Ende ziemlich eng aus der 
Pigmentschicht hervor, werden dann allmählich breiter und sind an ihrem inneren, 
dem Glaskörper zugewandten Ende mehr oder minder kolbenförmig ange- 
schwollen (Fig. 44—51, 53 
statiren, dass sie aus einer verschiedenartigen Rinden- und Axen-Schicht 


55). Aber auch bei ihnen kann man bald con- 


bestehen, mit anderen Worten, dass sie, wie die Pallisaden, röhrenförmige 
Gebilde sind. Bei Querschnitten durch die Kolben finden wir in ihrem 
äusseren, engen Ende noch einen kreisförmigen, von gleich dicken Wandungen 
umschlossenen Innenraum, nach der Mitte zu und am inneren Ende erhalten 


104 Richard Greeff. (p. 72) 


wir ein ganz anderes Bild. Wir sehen zwei Halbringe, die mit ihrer 
Concavität gegen einander gerichtet und beiderseits nur durch 
eine dünne Haut verbunden sind (Fig. 46a, 52). Zuweilen treten die 
beiden Halbringe etwas weiter auseinander, verschieben sich oder die dünne 
Verbindungshaut wird vielleicht gelöst und dann stehen die beiden halbmond- 
förmigen Gebilde scheinbar unvermittelt einander gegenüber, so dass ich an- 
fangs zu glauben versucht war, die Kolben seien nur an ihrem äusseren, 
röhrenförmigen Ende (Fig. 45, 46, 48, 50 etc.) mit einander verbunden und 
bestäinden im Uebrigen aus zwei Lamellen, die nach innen gewissermassen wie 
eine Pincette mit concaven Innenflächen den Stäbehen-Inhalt umfassten. 

Die Wandungen der Kolben zeigen, wie die der Pallisaden, an Weingeist- 
Präparaten eine Querstreifung (Fig. 48, 49). Ebenso verhält sich der In- 
halt vollkommen ähnlich demjenigen der Pallisaden. Er scheint aus Proto- 
plasma zu bestehen mit einer mehr oder minder deutlich hervortretenden 
fibrillären Längsstreifung (Fig. 5l, 53). In der Längsachse verläuft, 
wie man an den Kolben noch viel häufiger und leichter sieht als in den Palli- 
saden, ein centraler Faden (Fig. 46, 48). Auch an den oben beschriebenen 
Querschnitten erscheint derselbe neben den kleineren als ein grösseres Körnchen. 


Die Pigmentschicht. 


Die auf die Stäbchen nach aussen folgende Pigmentschicht besteht 
aus einer Membran, in welche kleine Ballen oder Klümpchen eines rothbraunen 
bis rothgelben Pigmentes eingelagert sind (Fig. 14f, 25b, 43f und folgende, 
le— 75, 7781, 83—86 ete.). In diese Pigmentkörper tauchen die Stäbehen 
mit ihrem äusseren, verengten Ende ein. Jeder Körper entspricht einem 
Stäbchen. In dem hinteren Abschnitt des Auges stehen desshalb, den Stäbchen 
entsprechend, auch die Pigmentkörper sehr dicht und mosaikartig nebeneinander, 
nach vorne und aussen rücken sie mit dem Seltnerwerden der Stäbchen 
mehr auseinander (Fig. SO, 81, 8%). Zu gleicher Zeit werden sie grösser, 
indem anfänglich nur einzelne grössere Pigmentkörper zwischen den kleineren 
auftreten, bis sie schliesslich in die grossen Pigmentplatten der Iris übergehen 
(Fig. 88). Es fragt sich, ob man diese Pigmentschicht als eine besondere 
Zellschicht und die Pigmentkörper als Pigmentzellen auffassen darf. Die dicht 
an einander gelagerten kleinen Pigmentkörper des hinteren Abschnittes der 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 73) 105 


Netzhaut lassen in ihrem Inneren einen Kern nicht erkennen. Der aus ihnen 
zuweilen hervorleuchtende, meist sehr kleine, helle Fleck ist entschieden kein 
Kern, sondern entspricht der Eintrittsstelle des äusseren Stäbehen-Endes und 
der Verbindung desselben mit der folgenden kernhaltigen Säulenschicht. Auch 
in der gelblich gefärbten Zwischenhaut, die besonders da, wo die Pigment- 
körper weit auseinander treten, deutlicher vorliegt, lassen sich Keine Gebilde 
erkennen, die man als Zellkerne deuten könnte. Die grösseren Pigmentkörper 
des mehr nach vorne gelegenen Abschnittes der Netzhaut sind oft schärfer um- 
grenzt oder es treten aus ihrem Inneren mehr oder minder scharf umschriebene 
Körper hervor. Aber hier rücken die Kerne der nachfolgenden Säulenschicht 
so nahe an die Pigmentschicht, während zu gleicher Zeit die Stäbchen zu 
kleinen flachen Scheiben werden oder ganz verschwinden, dass nun die drei 
sonst getrennten Schichten fast zu einer einzigen verschmolzen zu sein scheinen. 
Ich vermag desshalb vor der Hand die Pigmentschicht nicht als eine eigene 
Zellschicht anzusehen, volle Gewissheit hierüber wird natürlich nur das genaue 
Studium der Entwickelung der Netzhaut des Aleiopiden-Auges geben können. 

Nach vorne rücken, wie bereits »bemerkt, die Pigmentkörper, dem 
Seltnerwerden der Stäbchen entsprechend, mehr auseinander und werden grösser 
(Fig. ST). Dann hören sie auf und es folgt ein ziemlich breiter Kranz von 
verhältnissmässig grossen Pigmentplatten mit meistentheils zahlreichen stern- 
förmigen und unter. einander anastomosirenden Fortsätzen (Fig. 88). Diese 
direkt aus der retinalen Pigmentschicht hervorgegangene Iris ist schon an 
dem unverletzten Auge des lebenden T'hieres als ein die Linse umgebender 
und ihr zum Theil aufliegender Ring (Fig. 2, 5, 25) von besonderer Färbung 
und meist schillerndem Silberglanz, der sich oft noch weiter nach hinten über 
die Oberfläche des Auges verbreitet, zu bemerken. Aus den Plättchen der 
Iris leuchtet hier und dort eine rundliche helle Stelle hervor (Fig. 88a), die 
auf den ersten Blick einem Kerne zu entsprechen scheint, bei genauerer Unter- 
suchung aber sich als eine Durchbrechung, eine Oeffnung in der Pigmentplatte 
darstellt. Diesen Oeffnungen entsprechen noch, wie es scheint, Retinalelemente. 
Die Zellschicht der Retina (kernhaltige Säulenschicht) setzt sich nämlich, wie 
wir später bei der Betrachtung dieser Schicht noch besonders zu erwähnen 
haben, bis unter die Iris, ja, wie es zuweilen den Anschein hat, merkwürdiger- 
weise noch über dieselbe auf die Linse fort. 

Nova Acta XXXIX. Nr. 2. 14 


106 Richard Greeff. (p. 74) 


Der Pupillenrand der Iris umschliesst eng die Linse, ja, erstreckt sich 
bei einigen Formen noch auf die vordere Linsenfläche. Ob zwischen der Iris 
und der über ihr liegenden, oben (S. 9%) beschriebenen zweiten Augenhaut ein 
Zwischenraum (vordere Augenkammer) bleibt, habe ich nicht feststellen können. 
Wenn ein solcher, wie ich nach einigen Präparaten glaube annehmen zu müssen, 
besteht, so ist er jedenfalls sehr gering. 

Die Membran, welcher die Irisplättchen aufliegen, ist meist gelblich 
oder roth-gelblich, wie die Plättchen selbst, gefärbt und zeigt bei stärkerer Ver- 
grösserung auf ihrer Oberfläche eine eigenthümliche Zeichnung von sehr feinen, 
aber dicht und regelmässig neben einander liegenden dunkeln Punkten, die 
fast den Eindruck von feinen, diese Haut durchsetzenden Porenkanälen machen. 
Ganz dieselbe Struktur zeigt auch der T'heil der Membran, welcher die Pigment- 
körper der Retina aufliegen, namentlich deutlich an dem vorderen Abschnitt, 
wo die Flächenausbreitung zwischen den spärlicheren Pigmentkörpern grösser 
ist. Auch durch die Betrachtung von Querschnitten durch die Iris und Pig- 
mentschicht werde ich hier und dort zu der Annahme: von, die fragliche 
Membran dnrehsetzenden, Porenkanälen bestärkt. Indessen bei der grossen 
Feinheit dieser Strukturverhältnisse und der im Ganzen schwierigen Unter- 
suchung möchte ich die Entscheidung über diese in mancher Beziehung 
interessante Frage weiteren Beobachtungen anheim geben. 


Bie kernhaltige Säulenschicht. 


Auf die Pigmentschicht folgt nach aussen eine Schicht von anscheinend 
langgestreckten Fasern, die in ihrem äusseren, zuweilen auch schon in dem 
mittleren Abschnitt verhältnissmässig grosse ovale Kerne enthält (Fig. 148g, 
25c, 45h, 44d, {lde etc). An den Durchsehnitten der Retina scheinen diese 
Fasern in der Regel als breite, neben einander laufende Bänder von den 
Pigmentkörpern auszutreten, bald indessen kreuzen sie sich und bilden ein 
Fasergeflecht, in welchem die Kerne zahlreich eingestreut liegen (Fig. 44 c, 
ilde ete.). Gelingt es aber, die Fasern zu isoliren oder feine Schnitte, die 
der Längsrichtung folgen, herzustellen, so sieht man statt des Geflechtes ein- 
fache, Janggestreckte Bänder, von denen jedes, meistens in seinem äusseren, 
der Opticusfaserschicht zu gelegenen Theil, einen länglich ovalen Kern ent- 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 75) 10% 


hält (Fig. 46, 48, 53e, 72e, 74, 50, S5). Man kann desshalb diese Schicht 
zunächst als eine Zellschicht bezeichnen. 

Untersucht man eine Reihe günstiger Durchschnitte, die diese Zellen- 
schicht von der reinen Längsrichtung bis zum Querschnitt treffen, wie ich sie 
auf Taf. 6, Fig. S2—85 (vergl. auch Fig. 71, 74, 80, 81) dargestellt habe, 
so überzeugt man sich zunächst noch sicherer, dass die Zellen gestreckt 
neben einander verlaufen und kein Geflecht bilden und dass die Kreuzungs- 
bilder ihrer Linien bloss dadurch entstehen, dass der Schnitt nicht der Längs- 
richtung folgt, sondern mehr oder minder schief durch die Zellschicht geht. 
Ferner aber erkennt man die für den ganzen Bau und die Bedeutung dieser 
Schicht sehr wichtige Thatsache, dass die anscheinend bandartigen Faserzellen 
langgestreckte, mehrseitige Cylinder oder Säulen sind, von denen 
jede einen Kern enthält. Bei dem reinen Querschnitt nämlich erscheint 
ein mehr oder minder regelmässiges Mosaik von wabenartig aneinander 
stossenden, polygonalen Feldern (Fig. 82), die bald, je nachdem der 
Schnitt mehr den inneren, der Pigmentschicht zu gelegenen, oder mehr den 
äusseren Theil der Zellschicht getroffen, ohne Kern sind (Fig. S2A), bald 
einen solchen in sich einschliessen (Fig. 52B und OÖ). Der letztere ist 
nun aber nicht mehr länglich-oval, sondern, da wir ihn im Querdurchmesser 
sehen, rundlich (Fig. 52B und C). Betrachtet man dann die zwischen diesem 
Querschnitt und dem Längsschnitt liegenden und von dem einen zum andern 
überführenden diagonalen Schnitte, so sieht man, wie die einfachen Längsbänder 
(Fig. 85) in langgestreckte spindelförmige Felder übergehen (Fig. 54), dann 
in kürzere (Fig. 83) und schliesslich in die eben beschriebene Wabenform 
(Fig. 82). Es erhellt hieraus auf’s unzweifelhafteste, dass die ganze in Rede 
stehende Schicht aus langgestreckten, kernhaltigen Zellen besteht, die 
in Form von mehrseitigen Säulen dicht bei einander stehen. Man kann 
diese Schicht deshalb wohl die kernhaltige Säulenschicht der Retina 
nennen. Durch die Untersuchung der oben vorgeführten Durchschnitte sowie 
durch Maceration und Isolirung der Retina-Elemente kann man. fernerhin con- 
statiren, dass jede Säule von einer besonderen Membran umschlossen 
ist und dass jede einem Pigmentkörper und einem Stäbehen entspricht 
sowie endlich, dass alle drei "Theile innig mit einander zusammenhängen 
(Fie. 46, 48, 53, 55, 71—74, S0, S1 ete.). 

14* 


108 Richard Greeff. (p. 76) 


Der Inhalt der kernhaltigen Säulen besteht aus körnigem Protoplasma 
(Fig. 46, 48, 53e, 72c, 82C). Die Körnchen zeigen zuweilen mit grösserer 
oder geringerer Deutlichkeit eine in der Längsrichtung verlaufende, fibrilläre 
Anordnung. Der Kern ist länglich oval, scharf eonturirt, färbt sich in Carmin 
viel intensiver als das Protoplasma der Säule (Fig. 73) und lässt meistens ein 
kleines glänzendes Kernkörperchen im Inneren erkennen (Fig. 46, 460, 48, 
72d, 72e, 820). Bei einigen Alciopiden, z. B. Nauphanta celox Greeff, ist der 
äussere, den Kern enthaltende, T'heil der Säule mit einer mehr dunkel- und 
grob-körnigen Substanz umhüllt und, wie es scheint, auch erfüllt, als der mitt- 
lere und innere Theil (Fig. 44e, 46, 48). Bei Durchschnitten durch die ganze 
Retina tritt daher dieser äussere T’heil der Säulenschicht zuweilen als eine 
besondere dunkelgranulirte Schicht hervor. 

Es bleibt nun noch ein wichtiger Punkt zu erörtern übrig, nämlich in 
welchem Zusammenhang die kernhaltigen Säulen mit den Stäbchen, 
namentlich mit den in ihrem Axenkanal verlaufenden Nervenfaden, 
stehen. Schon an den oben erwähnten feinen Durchschnitten der Retina er- 
kennt man, dass die kernhaltige Säule an ihrem inneren Ende verjüngt in 
den Pigmentkörper eindringt und durch diesen mit dem Stäbchen verbunden 
wird. An Zerzupfungs-Präparaten sieht man ferner nicht selten dem inneren 
Ende der von dem Stäbchen losgerissenen Säule einen Faden anhängen, 
während ein solcher auch oft aus dem äusseren Ende des aus seinem Zu- 
sammenhang gelösten Stäbchens hervortritt. Es erscheint hiernach in Ver- 
bindung mit den oben erörterten Beobachtungen die Annahme berechtigt, dass 
von dem inneren, etwas zugespitzten Ende der kernhaltigen Säule ein 
Faden, und zwar ein Nervenfaden, ausgeht, der in das Stäbchen 
eindringt und in dessen Axenkanal verläuft. Hierdurch ist natürlich 
nicht ausgeschlossen, dass bei der einen oder anderen Form vielleicht mehrere 
Fäden zu gleicher Zeit von der kernhaltigen Säule in das Stäbchen übergehen. 

Wir haben bereits früher erwähnt, dass man die Retina-Elemente, die 
Stäbehen-, Pigment- und kernhaltige Säulen-Schicht, ebenso auch die Opticus- 
faserschicht bis an die Iris verfolgen kann, indem hier namentlich die Stäbchen-, 
Säulen- und Faser-Schicht allmählich dünner werden. Die Stäbchen verschwinden 
schliesslich vollkommen und auch von der Faserschicht ist dann nichts mehr 
wahrzunehmen, während die Zellschicht noch bleibt und sich sogar über die 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 77) 109 


Iris hinaus fortzusetzen scheint. An geeigneten Querschnitten sowohl, als an 
der in der Fläche ausgebreiteten Iris sieht man nach aussen von derselben 
kernhaltige Zellen, ähnlich denjenigen im vorderen Abschnitt der Säulenschicht, 
und zwar entspricht, wie es scheint, jedem Irisplättchen eine Zelle. Ob in- 
dessen diese Zellen in der 'Vhat noch als Retina-Elemente aufzufassen sind 
und ob hiermit die oben (S. 105) erwähnten lichten Stellen in den Pigment- 
plättchen der Iris in Verbindung gebracht werden können oder ob sie bloss 
diesen Pigmentplättchen als solchen angehören, ihnen zur Grundlage und zum 
Ausgangspunkt dienen, vermag ich vor der Hand nicht zu entscheiden. 


Die Opticusfaserschicht. 


An die kernhaltige Säulenschicht schliesst sich nach aussen direkt die 
Optieusfaserschicht (Fig. 14h, 25d, 43i, 44f, 53d, 69g, T1f ete.). Sie um- 
fasst, aus der hügelartig in das Auge eindringenden Sehnervenausbreitung 
Fig. 14i, 25e, 43k etc.) sich entfaltend, becherförmig die kernhaltige Säulen- 
schicht und besteht aus sehr feinen Fasern, die ringsum an die äusseren Enden 
der Säulen laufen und hier endigen. Im Hintergrunde des Auges ist sie am 
stärksten, nach vorne zu wird sie, indem sie allmählich immer mehr Fasern 
an die Säulen abgiebt, mit den übrigen Retina-Schichten allmählich dünner 
und scheint in der Nähe der Iris ganz aufzuhören. Doch tritt im Augenhinter- 
grunde durch den in die Retina einspringenden Sehnervenhügel (siehe die oben 
bezeichneten Figuren) mit den übrigen Schichten meistens auch eine Ver- 
dünnung der Nervenfaserschicht ein. Dieselbe betrifft aber keine Verminderung 
der Fasern, sondern nur Verkürzuug derselben, da gerade hier die stärkste 
Entfaltung der direkt und auf dem kürzesten Wege zur Säulenschicht laufenden 
Fasern stattfindet. 

Schon an günstigen, sehr feinen Durchschnitten durch die Retina, 
namentlich an den Berührungsstellen der Säulen- und Faser-Schicht, noch mehr 
an Zerzupfungs-Präparaten, überzeugt man sich, dass, wie das innere, so auch 
das äussere Ende der Säule sich zuspitzt und mit einem Faden 
in Verbindung steht, der zweifellos aus der Öpticusfaserschicht 
hervorgeht (Fig?’44e, 46, 48, 53, 71, 72, 73, 80—85). An einigen Präpa- 
raten sieht man statt des einen zwei oder drei Fäden anhängen. In den 


110 Richard Greeff. (p. 78) 


meisten Fällen indessen, in denen die vollkommene Isolirung der Säulen ge- 
lingt, tritt nur ein Faden aus dem Ende hervor. Wir dürfen somit auch hier 
wohl mit einiger Sicherheit annehmen, dass die Nervenfasern der Opticus- 
schicht in die kernhaltige Säulenschicht übergehen, und zwar, dass 
wahrscheinlich direkt eine oder mehrere Fasern mit einer Säule 
in Verbindung treten. 

Ueberbliecken wir noch einmal kurz die beschriebenen vier Schichten der 
Retina, die Stäbchen-, Pigment-, Säulen- und Faser-Schicht, so können wir vor 
Allem einen vollkommenen Zusammenhang der wesentlichen Theile, 
nämlich der Nervenelemente, constatiren. Wir sehen eine direkt mit 
dem Gehirn zusammenhängende continuirliche Nervenaxe, deren inneres 
Ende der centrale Nervenfaden des Stäbchens, deren äusseres Ende die Faser 
des Opticus bildet. Zwischen Beiden und sie verknüpfend liegt eine Zelle, 
die kernhaltige Säule, gewissermassen eine langgestreckte bipolare Gang- 
lienzelle bildend, die an dem einen Pol mit der Opticusnervenfaser beginnt 
und aus ihr hervorgeht und mit dem anderen an und mit dem Axenfaden des 
Stäbehens endist. Wir können somit wohl mit einiger Berechtigung diese 
Zelle, d. h. die kernhaltige Säule, als eine wirkliche Sehzelle bezeichnen, 
welche zunächst mit dem von ihr ausgehenden Stäbchenfaden den Lichtreiz 
empfängt und ihn der Optieusnervenfaser und durch diese dem Gehirn zuführt. 

Es drängt sich nun noch die Frage auf, in welchem Verhältniss hierzu 
der Pigmentkörper und das den Nervenfaden aufnehmende Stäbchen steht. 
Wir haben oben schon hervorgehoben, dass wir der Pigmentschicht die Be- 
deutung einer besonderen Zellschicht vor der Hand nicht zuerkennen können. 
Dasselbe gilt von dem Stäbchen abzüglich der von demselben umschlossenen 
Nervensubstanz. Das Erstere erscheint nach unserer Auffassung gewisser- 
massen nur als die Scheide, der Stützapparat, der den Nervenfaden und 
die ihn umhüllende, körnig-Gbrilläre Substanz aufrecht und in radiärer Richtung 
dem Innern des Auges und dem Lichte zugewandt erhält. Ich bin desshalb 
geneigt, die ganze Retina des Alciopiden-Auges, die Stäbchen-, Pig- 
ment- und kernhaltige Säulen-Schicht als eine einzige Zellschicht, 
d. h. als aus einer einzigen Zellschicht hervorgewachsen, anzusehen. Indessen 
tritt die Entwickelungsgeschichte hier in ihr volles Recht And ihrer genauen 
Erforschung muss die Beantwortung der Frage, ob an der Bildung der Pigment- 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 79) 11l 


schicht und des Röhrentheils der Stäbchenschieht noch andere zellige Elemente 


sich betheiligen, vorbehalten bleiben. 


Glaskörper und Linse. 


Der Glaskörper füllt den ganzen hinteren, von der Retina umfassten, 
Augenhöhlen-Abschnitt vollständig aus und wird nach aussen, d. h. gegen die 
Retina, von der schon ‘früher erwähnten Hyaloidea (M. limitans interna 
M. Schultze), einer durchaus strukturlosen, glashellen Haut, umgrenzt (Fig. 70a, 
ila), die gewöhnlich auch der Retina fest anliegt, sich aber von ihr trennen 
lässt und nicht selten auf weitere Strecken sich von ihr löst. Sie lässt sich 
mit Sicherheit über die Iris hinaus bis an die Linse verfolgen und setzt sich 
sehr wahrscheinlich noch auf die letztere fort. Namentlich glaube ich dieses 
bei Nauphanta celox, bei welcher eine sehr eigenthümliche Verbindung der 
inneren Augenhöhlenwand mit der Linse stattfindet, annehmen zu müssen. Man 
sieht hier bei günstigen Horizontalschnitten durch das Auge, bei welchen sich 
namentlich die Linse und ihre umliegenden "Theile in ihrer Lage erhalten 
haben, einen dreieckigen Fortsatz, der von der inneren Augenwand in der 
Nähe der Iris in einem spitzen Winkel ausgeht und sich mit breiter Basis an 
die Linse anlegt (Fig. 43d). Er wird, wie die genauere Untersuchung lehrt, von 
einer zarten, vielfach netzförmig durchbrochenen und gefalteten Haut 
gebildet. Von welchen Theilen des Augen-Inneren, resp. der inneren Augen- 
wand, geht dieser eigenthümliche, in den Glaskörper eindringende, seiner Lage 
nach dem Corpus ciliare entsprechende Fortsatz, der die ganze Linse breit- 
ringförmig umgreift, hervor? Vor Allem scheint die Hyaloidea entschieden in 
ihn überzugehen, ob sie indessen allein oder ob noch andere Schichten der 
Retina, also die Membran der Pigmentschicht, die Säulenschicht oder endlich 
die die Opticusfaserschicht begrenzende zweite Augenhaut (Limitans externa) 
sich an dieser Bildung betheiligen, habe ich bisher nicht ermitteln können. 
Der Fortsatz dient offenbar zunächst zur Fixirung der Linse. 

Die Substanz des Glaskörpers gerinnt an den mit verschiedenen 
Reagentien behandelten Augen zu einer feinkörnigen Masse, die namentlich 
der Hyaloidea und der Hinterfläche der Linse in unregelmässigen, krümlichen 
Haufen fest anliegt. Zuweilen indessen, insbesondere sehe ich dieses sehr 


112 Richard Greeff. (p. 80) 


deutlich an mit Osmiumsäure behandelten Präparaten, tritt an die Stelle der 
krümlichen Masse ein vielfach verzweigtes, von der Hinterfläche der Linse 
zum Augenhintergrunde gerichtetes Fasernetz, das indessen nur ein Gerinnungs- 
produkt, nicht der Ausdruck von präformirten Fasern zu sein scheint. 

Die in der vorderen Vertiefung des Glaskörpers ruhende Linse ist 
vollkommen sphärisch und legt sich, wie es scheint, ohne Zwischenraum mit 
ihrer Vorderfläche an die Hinterfläche des der Cornea entsprechenden Ab- 
schnittes der zweiten Augenhaut. Sie wird von einer ziemlich dicken, struktur- 
losen und hyalinen Kapsel umschlossen (Fig. 15d, 43e, 69e) und erweist sich 
auf dem Durchschnitt in der Regel als aus zwei Hauptschichten bestehend, 
einer nach den Arten, wie es scheint, wechselnd breiten, peripherischen, und 
einer centralen. Bei einigen Formen indessen tritt, abgesehen von der Kapsel, 
eine dreifache Schichtung hervor, von denen die äussere peripherische sehr 
schmal und die innerste am breitesten ist. In der Regel zeigt die ganze 
Substanz der Linse auf Durchschnitten eine mehr oder minder deutliche con- 
centrische Streifung. Diejenige der Rinde ist aber stets deutlicher und kräf- 
tiger als die der Innenschicht. Ausserdem ist besonders in der Rindenschicht, 
aber weniger deutlich, eine die eirculäre Streifung kreuzende radiäre zu er- 
kennen (Fig. 26), während die Innenschicht beim Durchschnitt sehr häufig 
von concentrisch verlaufenden Lücken durchbrochen ist (Fig. 26, 69). In 
seltenen Fällen tritt dann noch im Centrum ein verhältnissmässig kleiner, fester 
Kern hervor (Fig. 26). 

Die ganze Substanz der Linse besteht, wie es scheint, aus concentrisch 
und radiär verlaufenden, feinen Fasern. Diejenigen der Rinde sind indessen 
stärker, als die der Innenschicht. Ob die, wie oben bemerkt, sehr häufig auf 
@Querschnitten in der Innenschicht oder auch auf der Grenze zwischen dieser 
und der Rinde auftretenden lacunären Räume dem natürlichen Verhalten der 
Linse entsprechen, d. h. im Leben bestehende, vielleicht mit Flüssigkeit er- 
füllte Lacunen darstellen, vermag ich nicht zu sagen. 


B. Gehörorgane. 


Bekanntlich sind bis jetzt bei nur sehr wenigen Anneliden Gehörorgane 
oder Organe, die man als solche gedeutet hat, beobachtet worden. Der sichere 


Untersuchungen über die Aleiopsden. (p. S1) 113 


Nachweis derselben, wie ich ihn hier zu führen vermag, bietet desshalb immer 
einiges allgemeines Interesse, das durch die sehr eigenthümliche Lage dieser 
Organe bei unseren Thieren noch erhöht wird. Die Gehörorgane der Aleio- 
piden bestehen aus zwei Gehörblasen, die unter der äusseren Haut unmittelbar 
den Augen anliegen, und zwar der nach unten gerichteten äusseren Fläche der 
Retina (Fig. SIAa.b.c.d). Rücksichtlich der äusseren Anhänge des Körpers 
entsprechen sie in ihrer Lage ungefähr der Basis der ersten Fühlereirrenpaare. 
Ich habe sie an den lebenden Thhieren nicht beobachtet, sondern erst später an 
Durchschnitten von in Weingeist conservirten Exemplaren aufgefunden. Auf 
solchen von oben nach unten durch das ganze Kopfsegment und durch die 
Augen geführten feinen Schnitten sieht man dicht an der nach unten und etwas 
nach aussen gerichteten äusseren Fläche der Retina, resp. der Opticusfaser- 
schicht, da, wo sowohl diese als die übrigen Retina-Schichten in ihrer Aus- 
breitung nach vorne zur Linse schon beträchtlich dünner geworden sind, auf 
beiden Seiten ein Gebilde, das auf den ersten Blick einer grossen Zelle ähnlich 
erscheint (Fig. SIA). Bei genauerer Betrachtung erkennt man, dass dasselbe 
aus einer körnigen, mit Kernen durchsetzten, ovalen Masse (a) besteht, in 
welcher eine ebenfalls ovale Blase (b) mit einem kugeligen Otolithen (c) liegt. 
Der letztere zeigt an der Oberfläche eine sehr feine concentrische Streifung 
und enthält im Innern meistens noch eine Anzahl sehr klemer, dunkelglänzender 
und unregelmässis gestalteter Körperchen. Bei Nauphanta celox und Callizona 
(@rrubei lässt sich ausserdem der Haupt-Otolith, als aus zwei umeinander ge- 
lagerten Schichten bestehend, erkennen, die äussere Schicht erscheint etwas 
wolkig und wie mit kleinen Vacuolen durchsetzt, in der inneren liegen die 
hier sehr dunkeln kleineren Otolithen. Die Kapsel ist ziemlich diekwandig, 
namentlich bei Asterope candida, bei Nauphanta celox und Callizona Grubei 
erscheint besonders ein Abschnitt des Umfanges verdickt, während der übrige 
grössere Theil ziemlich dünn ist. 

Es schien mir, als ob die Innenwand der Kapsel mit kleinen Zellen 
ausgekleidet sei, indessen habe ich hierüber keine Sicherheit erlangen können. 
Ebensowenig kann ich, da ich die in Rede stehenden Organe nicht an den 
lebenden Thieren habe untersuchen können, über etwaige Cilienbildung im 
Innern der Kapsel und damit zusammenhängende Bewegungen des ÖOtolithen 
etwas mittheilen. Das parenchymatöse Lager (a) (Ganglion?), in welchem die 

Nova Acta XXXIX. Nr. 2. 15 


114 Richard Greeff. (p. 82) 


Blase mit dem Otolithen (be) eingebettet ist, ist weich und körnig und ent- 
hält nur hier und da ein kernartiges Gebilde, aber an der unteren, d. h. der 
von der Retina abgewandten Seite, sehe ich an einem der mir vorliegenden 
Präparate eine Anzahl von mosaikartig aneinander stossenden Plättchen mit 
grossen, ovalen Kernen. In welcher Beziehung dieselben zu dem Gehörorgane 


stehen, vermag ich nicht zu entscheiden. 


Von der inneren, d. h. der gegen den Schlund gewendeten Seite, tritt 
ein ziemlich starker Nerv (d) in das parenchymatöse Lager ein. Die Fasern 
desselben habe ich durch das Lager hindurch bis an die Gehörblase verfolgen 
können. Er kommt beiderseits direkt von den die oberen und unteren Schlund- 
ganglien verbindenden Commissuren, wahrscheinlich aber entspringt er von 
dem unteren Schlundganglion und läuft bis zu seinem Eintritt in das Gehör- 


organ neben den Commissuren. 


©. Geschmacksorgane. 


Wir haben schon früher (8. 50) eigenthümliche kolbenförmige Gebilde 
beschrieben, die, zwischen den Epithelien der inneren Schlundwand liegend, 
mit ihrem verdickten Ende der Schlundhöhle zugewandt sind, mit ihrem faden- 
förmigen, äusseren Ende aber mit einer Zellenlage in Verbindung zu stehen 
scheinen (Fig. 13g. Fig. 23). Sie bestehen aus feinkörniger Substanz und 
zeigen bei stärkerer Vergrösserung eine feine Querstreifung (Fig. 23b). Ich 
bin geneigt, diese Gebilde für Geschmacksorgane zu halten. Einen Beweis 
für diese Auffassung kann ich natürlich nicht führen, sie ist lediglich begründet 
durch die eigenthümliche Lage, Form und Verbindung dieser Organe. 


D. Tastorgane. 


Die Fühler, Fühlereirren und Cirren der Fussstummel sind bei den 
Aleiopiden nicht bloss als Haut-Anhänge oder Bewegungsorgane zu betrachten, 
sondern documentiren sich in den meisten Fällen durch ihren inneren Bau, 
insbesondere aber durch die an ihrer Peripherie auftretenden eigenthümlichen 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 83) 115 


Bildungen als wirkliche Tlastorgane. Diese Bildungen erscheinen vorwiegend 
als Papillen, Härchen, Stäbchen (Fig. 5a.d, lla.b, 2Se, 39a, 56, 57, 68 etc.) 
entweder an den nach aussen gerichteten Rändern oder über die ganze Ober- 
fläche der genannten Körperanhänge zerstreut. Bei der grossen Durchsichtig- 
keit des Körpers lässt sich in vielen Fällen die Verbindung dieser Organe 
mit inneren Fasern und Fäden und dieser wiederum mit den aus den Central- 
organen des Nervensystems austretenden Nerven direkt verfolgen. 

Am meisten verbreitet finden sich feine Härchen an der nach aussen 
gerichteten Oberfläche dieser Hautanhänge, entweder einzeln (Fig. 35, 39a) 
oder in Büscheln zusammengestellt (Fig. 2Se). In beiden Fällen lässt sich 
ihre Verbindung mit inneren Nervenfasern bestimmt beobachten. Man kann 
sie als die direkte Fortsetzung der letzteren, als nach aussen getretene Nerven- 
fasern oder Nervenhaare betrachten. In anderen Fällen finden sich kleine, 
dunkelglänzende, stabförmige Gebilde auf der Oberfläche der Fühler und Cirren 
(Fig. 5a, 65) oder endlich papillenartige Erhebungen der Haut, in welchen 
dann noch oft kleine Stäbchen etc. verborgen sind (Fig. 5d, 56a.c.d, 57a). 
Der Verlauf der Nervenfasern im Innern und ihr Zusammenhang mit den 
äusseren ‚Tastgebilden lassen sich im Allgemeinen am besten an den Fühlern 
und Fühlereirren beobachten, namentlich da, wo büschelförmige Gruppen von 
Tasthaaren auftreten (Fig. 28e, 35, 39), auch bei den oft sehr merkwürdigen 
Papillen (Fig. 57, 68), während in den Cirren der Fussstummel durch die 
hier zugleich stattfindende Ausbreitung von Muskelfasern die Beobachtung er- 
schwert ist. Ob vielleicht die bei einigen Formen, wie z. B. bei Callizona 
cincinnata, vorkommenden, auffallend verlängerten und mit Stäbchen -tragenden 
Papillen besetzten Fühlereirren (Fig. 5 und 56d) anderweitigen Sinneswahr- 
nehmungen, z. B. den Gehörorganen, dienstbar sind, wie man wohl in Rück- 
sicht auf die sich besonders auszeichnende Form und Länge, und namentlich 
die Lage, vermuthen könnte, müssen weitere Untersuchungen an den lebenden 
Thieren entscheiden. 


6. Geschlechtsorgane. 


Ueber die Geschlechtsorgane weiss ich dem bereits durch A. Krohn, 
Hering und Claparede bekannt Gewordenen nicht viel Neues hinzuzufügen. 


In 


116 Richard Greeff. (p. 84) 


Die Alciopiden sind entschieden getrennten Geschlechtes. Aber es mangeln 
ihnen, wie wohl den meisten Anneliden, besondere Organe zur Bereitung der 
Zeugungsstoffe, Ovarien und Hoden. Eier und Samen entstehen vielmehr an 
der Innenwand der Leibeshöhle, und zwar an der die letztere auskleidenden, 
zelligen Membran (siehe S. 98). Zur Zeit der Fortpflanzung sieht man hier 
einen ungemein reichen Zellen-Vermehrungsprozess. Ueberall sprossen ver- 
schieden grosse Haufen von kleinen Zellen hervor, die sich bald ablösen und, 
frei in der Leibeshöhle flottirend, weiter entwickeln. Auf diese Weise ist zu 
jener Zeit die Leibeshöhle mit allen Entwicklungsstadien der Geschlechts- 
produkte angefüllt von den ersten an der Innenwand hervortretenden Kleinen 
Zellknöpfehen bis zu den ausgebildeten Eiern und den Samen. Die grössten 
Massen werden durch die zusammenhängenden Zellhaufen gebildet, die namentlich 
bei den weiblichen Individuen oft die ganze Leibeshöhle erfüllen (Fig. 65). 
Aber nicht bloss bilden sich diese Haufen auf ihrem Mutterboden, der Zell- 
membran, sondern sie entwickeln sich auch aus einzelnen von ihr abgelösten 
Zellen durch Weiter-Theilung und Sprossung derselben frei in der Leibeshöhle. 
Auch die Nebenräume der Leibeshöhle, die hohlen Ruder und blattförmigen 
Rudereirren, sowie die Höhlungen der schwarzbraunen Drüsen sind mit Ge- 
schlechtsprodukten erfüllt (Fig. 65). Ich glaube nach meinen Beobachtungen 
annehmen zu müssen, dass die Zellen und Zellenhaufen für Eier und Samen 
auch hier entstehen, was a priori um so weniger zu bezweifeln ist, als die 
zellige Membran der inneren Leibeshöhlenwand auch in diese Nebenräume ein- 
dringt und sie auskleidet. Man sieht hier m gleicher Weise, namentlich in 
den Rudern und Rudercirren, neue Zellen noch fest an der inneren Wand und 
offenbar aus ihr hervorgewachsen, ansitzen. Ausserdem aber findet man hier, 
wie in dem eigentlichen Leibesraum, alle Uebergangsstufen bis zu den aus- 


gebildeten Eiern und Samenfäden. 


Die reifen, verhältnissmässig grossen Eier besitzen eine deutliche äussere 
Membran, eine körnige, aber helle Dottersubstanz mit einem durchaus wasser- 
klaren Keimbläschen und einem etwas dunkleren, scharf umgrenzten und an- 
scheinend compakten Keimfleck. Die Spermatozoiden bestehen aus einem nach 
vorne meistens etwas verschmälerten und zugespitzten stabförmigen Köpfchen 
und einem sehr langen und äusserst zarten Faden. Die von Claparede be- 


Untersuchungen über die Aleciopiden. (p. 85) 117 


schriebenen Spermatozoiden von Vanadis formosa mit einem doppelten Faden- 
anhang!) habe ich nicht gesehen. 

Die ersten Mittheilungen über Segmentalorgane bei den Aleciopiden 
rühren von Krohn her, der sie indessen nur unvollkommen beobachtete und sie 
für Drüsen hielt2). Dann wurden sie, wie früher (siehe S. 40) schon hervor- 
gehoben, genauer von Hering und Claparede beschrieben und in ihren Be- 
ziehungen zu den Geschlechtsorganen gedeutet. Ich habe sie nur bei den 
Männchen von Alciopa Cantrainii beobachtet. Sie bilden hier, wie die beiden 
erwähnten Forscher, namentlich Claparede, schon ausführlich beschrieben 
haben, im Innern wimpernde und mit einer äusseren und inneren Oeffnung 
versehene Kanäle, die von Segment zu Segment laufen. Das eine, etwas an- 
geschwollene Ende mit der inneren Oeffnung (Fig. 48) befindet sich beider- 
seits an der Basis der Fussstummel, den schwarzen Drüsen dicht anliegend. 
Von hier läuft der Kanal gerade nach hinten zu dem folgenden Segment, 
wendet sich dann in einem scharfen Bogen nach aussen und oben und mündet, 
die Haut durchbohrend, mit einer rundlichen, scharf umschriebenen Oeffnung 
nach aussen (Fig. 4h). Bei den männlichen Thieren tritt zur Zeit der Ge- 
schlechtsreife, nach Claparede, in den mittleren Segmenten an das innere 
Ende des Kanales eine besondere gestielte Samenblase auf. Ich habe diese 
Blase wohl gesehen, sie aber für eine blosse Erweiterung des inneren, stets 
etwas birnförmig angeschwollenen Endes des Wimper-Kanales gehalten. 

Ueber die Entwickelung der Aleiopiden stehen mir bisher nur wenig 
eigene Beobachtungen zu Gebote. Was wir darüber zunächst durch die früher 
hervorgehobenen Beobachtungen (siehe S. 42) anderer Forscher, insbesondere 
von Clapar&de und Panceri, wissen, ist geeignet, unser Interesse in hohem 
Grade in Anspruch zu nehmen. 

Zunächst kann wohl mit Sicherheit angenommen werden, dass die ganze 
Entwiekelung unserer Thiere ausserhalb des mütterlichen Körpers verläuft. In 
der Leibeshöhle erlangen die Eier in der oben beschriebenen Weise ihre Reife 


!) Doppelschwänzige Spermatozoiden sind übrigens, was Clapar&de übersehen hatte, 
schon früher beobachtet worden, zuerst von Doy&re und später von mir bei den Bärthierchen 
(vergl. M. Schultze’s Archiv f. mikrosk. Anatomie. II. 1866. S. 129. Taf. VII. Fig. 10). 


2) Arch. f. Naturg. .XI Jahrg. S. 182. 


118 Richard Greeff. (p. 86) 


und werden dann nach aussen abgesetzt. Die Embryonen vieler, wenn nicht 
aller Aleiopiden, wandern nun wahrscheinlich sehr bald m andere pelagische 
T'hiere, und zwar nach den bisherigen Beobachtungen in Otenophoren (Oydippe 
densa) ein, um merkwürdigerweise in den Gastrovascularräumen derselben als 
Parasiten ihre ganze Larvenzeit zu durchlaufen. Die Larven, selbst die am 
meisten fortgeschrittenen, zeichnen sich vor den erwachsenen 'T'hieren, ausser 
einigen weniger constanten und untergeordneten Charakteren, hauptsächlich 
durch den Mangel des unpaaren fünften Kopffühlers aus. Bevor sie diesen 
erlangt haben, scheinen sie ihre Wirthe wieder zu verlassen, um wieder ihre 
selbstständige pelagische Lebensweise zu beginnen. Ohne Zweifel bietet sich 
hier noch, wie schon früher bemerkt, ein in mancher Beziehung reiches Feld 
für die Erforschung der Naturgeschichte unserer Thiere.') 


1) Während des Druckes dieser Abhandlung erhielt ich auf meine Bitte aus der 
zoologischen Station in Neapel durch gütige Zusendung von Herrn Dr. Chun einige Exemplare 
von parasitischen Aleiopiden-Larven aus Cydippe densa. Ich habe an diesem interessanten 
Material, soweit das an den in Weingeist conservirten, zum Theil vorher mit Osmiumsäure be- 
handelten, Objekten gestattet war, die Beobachtungen meiner Vorgänger über die Alciopiden- 
Larven in den meisten Punkten bestätigen, ausserdem aber den Formenkreis derselben noch 
erweitern können. Eine jener Larven konnte ich nämlich mit Sicherheit als eine Yanadıs be- 
stimmen, und zwar, wie ich glaube annehmen zu dürfen, zu der von mir beschriebenen Yanadıs 
erytallina gehörig (s. oben S. 68). Eine zweite trug. einfache Borsten und breitblattförmige 
Rudereirren. Ich glaube sie als zur Alciopa lepidota Krohn gehörig ansehen zu dürfen. Eine 
andere war noch in dem Innern, und zwar mitten in der Gallerte, einer Cydippe und entsprach 
in ihrer sehr geringen Grösse und Ausbildung ungefähr dem zweiten von Claparede und 
Panceri beschriebenen Stadium, war aber leider durch Osmiumsäure so schwarz geworden, 
dass sich genauere Untersuchung nicht mehr vornehmen liess. Es ist mir hiernach und im 
Rückbliek auf die früheren Beobachtungen und die in dieser Abhandlung mehrfach ausgesprochene 
Ansicht kaum mehr zweifelhaft, dass der in Rede stehende Parasitismus der Alciopiden ein 
unter diesen Thieren sehr verbreiteter, wahrscheinlich die ganze Familie betreffender, 
ist, sich aber auf die Larvenzeit beschränkt. Nach Zurücklegung dieser machen sich 
unsere Thiere frei, um in selbständiger pelagischer Lebensweise geschlechtsreif zu werden und 
sich fortzupflanzen. Ob alle Alciopiden-Larven in Cydippen resp. in Ctenophoren schmarotzen 
oder auch in anderen pelagischen Thieren, muss die weitere Erfahrung lehren. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. S%) 119 
Erklärung der Abbildungen. 


Tafel 1. (11) 


Fig. 1. Alciopa Cantrainii Clap., von der Rückenfläche gesehen, 2—3 mal vergrössert 
nach einem männlichen Exemplar von mittlerer Grösse aus dem Golf von 
Neapel. 

Fig. 2. Dieselbe eirca 18—20 mal vergrössert, von der Bauchfläche gesehen. a die vier 
paarigen Kopffühler, der kleine unpaare fünfte ist nicht sichtbar, da er auf 
der oberen (Rücken-) Fläche des Kopfsegmentes liegt. b drei Paar Fühler- 
eirren, das erste Paar ist ein-, die beiden folgenden Paare sind zwei-ästig; 
c die dunkelbraunen, seitlichen Segmentaldrüsen, die mit den ersten borsten- 
tragenden Fussstummeln beginnen, hinter deren Basis sie liegen; d die durch 
die durchscheinenden Bauchdecken sichtbare Bauchganglienkette; die Duplieität 
der Commissuren und Ganglien tritt deutlich hervor; e Mundöffnung, aus 
welcher der mit Papillen besetzte Pharynx oder Rüssel hervorsieht; f die nach 
aussen stark vorspringenden, im Verhältniss zu anderen Alciopiden nicht 
grossen Augen. 

Fig. 3. Das Vorderende derselben Alciopide, aber von einem grösseren weiblichen 
Exemplar mit etwas von der ersteren abweichenden Kopf- und Hals-Bildung 
(vielleicht Varietät), 2—3 mal vergrössert. 

Fig. 4. Ein seitlicher Abschnitt in der Längsansicht aus den mittleren Segmenten von 
einer männlichen A. Cantrainii, mit Fussstummeln, Segmentalorganen und 
schwarzbraunen Seitendrüsen, bei circa A0facher Vergrösserung gezeichnet. 
a oberer, b unterer Blatteirrus, c konisches einästiges Ruder mit einem Bündel 
einfacher Borsten und d einer Stachelborste (Acicula), die tief in den Körper 
bis e reicht und von besonderen Muskeln bewegt wird; f der Wimperkanal 
des Segmentalorgans, der von dem einen zu einer Samenblase erweiterten 
und mit einer inneren Oefinung versehenen vorderen Ende g nach hinten zu 
dem nächstfolgenden Segment läuft, um hier sich nach aussen und oben zu 
wenden und mit einer zweiten Oeffnung h nach aussen zu münden; i dunkel- 
braune, seitliche Segmentaldrüsen; k innere Höhlung derselben mit Sperma- 
tozoiden erfüllt. 

Fig. 5. _Alciopa eirrata Greeff, vorderer Körpertheil, von der Bauchseite gesehen, bei 
eirca 30facher Vergrösserung. a die vier paarigen Fühler, die bei dieser Art 
ganz auf die untere Fläche des Kopfes gerückt sind und als Palpeh, mit 
Taststäbchen besetzt, den Mund umgeben; b der unpaare Fühler auf dem 
Scheitel des Kopfes zwischen den Augen; c die drei Paare kleiner, dicht zu- 
sammenstehender Fühlereirren; d das den ersteren nahe anliegende, bedeutend 
verlängerte und mit eigenthümlichen Tast-Papillen besetzte vierte Fühlercirren- 
Paar; e die sehr grossen, rothbraun gefärbten Augen; f erste Augenhaut 
(äussere Körperhaut); g kernhaltige Säulenschicht (Zellschicht) der Retina. 
Die Blatteirren der Borsten-tragenden Ruder sind, wie die Palpen und der 
verlängerte Fühlercirrus, mit Tastpapillen besetzt. In den Körper zurück- 
gezogen sieht man den an seinem Vorderrande mit zwölf Papillen besetzten 
Pharynx oder Rüssel. 


120 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Richard Greeff. (p. 88) 


Hinterleibsende von Alciopa eirrata, 30fach vergrössert. a der lange unpaare 
Analecirrus. 

Asterope candıda Clap. 4—5 mal vergrössert, von der Rückenfläche gesehen. 
Weibliches Exemplar aus dem Golf von Neapel. 

Vorderende desselben Thieres, von der Rückenfläche gesehen, eirca 20fach ver- 
grössert. a die vier kurzen, beiderseits auf dem Scheitel des Kopfsegmentes 
paarig stehenden Fühler; b der mittlere knopfförmige, unpaare Fühler; c das 
erste, an der unteren Fläche der Augen ruhende und über dasselbe nach 
aussen hervorragende Fühlercirren-Paar, dem noch zwei Paare kürzerer Fühler- 
cirren folgen; das erste und zweite Borsten-tragende Fussstummel-Paar zeichnet 
sich durch einen grossen, blattförmigen und braun pigmentirten Rückencirrus 
aus, der die Ruder fast ganz bedeckt. Die folgenden Fussstummel tragen 
kleinere lanzettförmige Cirren, die erst allmählich sich vergrössern. 

Hinterleibsende von Asterope candida, 20—30fache Vergrösserung. Dasselbe 
ist gegen den Vorder- und Mittel-Körper beträchtlich verschmälert, die Fuss- 
stummel werden nach hinten allmählich kleiner und sind an den letzten Seg- 
menten nicht mehr sichtbar. Das Anal-Segment trägt zwei bräunlich ge- 
färbte Endeirren. 


. Vorderende von Asterope camdida, von der Bauchfläche gesehen, mit aus- 


gestrecktem Rüsssel, circa 20fache Vergrösserung. a die beiden pfriemen- 
förmigen Fangorgane auf der Spitze des Rüssels; b der an der Spitze kolben- 
förmig verdickte Rüssel oder Pharynx; an der hinteren Hälfte des Rüssels 
sieht man beiderseits am Rande die mit hervorgestülpte Haut des Vorraumes 
des eingezogenen Rüssels; c paarige Fühler; d Fühlereirren. 


. Querschnitt durch den Körper von Asterope candida, aus dem vorderen Dritt- 


theil, bei eirca 60facher Vergrösserung. Der Schnitt ist so geführt, dass 
Fussstummel, segmentale Seitendrüsen und Bauchganglion in ihn fallen. 
a oberer oder dorsaler Blatteirrus, man sieht im Innern den medianen, mit 
der Leibeshöhle communicirenden Hohlraum, über welchen die Muskelfasern 
sich verbreiten und von welchem sie beiderseits blattrippenförmig zur Peripherie 
laufen; b unterer oder ventraler Blatteirrus; c das konische Ruder mit einer 
starken, dasselbe durchlaufenden Acicula und emem Bündel divergirender, 
zusammengesetzter Borsten; d segmentale Seitendrüsen, die bei A. candida, 
namentlich in dem vorderen Theil des Körpers, zapfenartig nach aussen vor- 
springen; e äussere Haut- und Ringmuskel-Schicht; f Längsmuskelschicht; 
g Bauchganglion, von welchem beiderseits ein Strang ] mit Nerv und Muskel 
(von der äusseren Ringfaserschicht) in den Fussstummel läuft; h das Lumen 
des ventralen, i des dorsalen Längs-Gefässstammes; k Darm. 


Fig. 12. Eine zusammengesetzte Borste des Borstenbündels von Asterope candıda. 
Fig. 13. Längsschnitt durch den vorderen Theil des Rüssels desselben Thieres in 


60—70facher Vergrösserung. a äussere Cuticula; b darunter liegende Zell- 
schicht; ce Bindegewebsschicht mit Drüsen; d äussere Längsmuskelschicht ; 
e die sehr breite Ring- und Radiär-Muskelschicht; f innere Längsmuskel- 
schicht; g Zellschicht, von welcher nach der Rüsselhöhle zu gerichtete Kolben 
ausgehen (Nerven-Endorgane, Geschmacksorgane?); h innere, die Rüsselhöhle 
auskleidende Cuticula; i vorderer Theil der Rüsselhöhle mit den für die 
Gattung Asterope charakteristischen kleinen Kalkzähnchen besetzt. 

(Die hier sich anschliessenden Figuren über !die weitere Anatomie von 
Asterope candıda finden sich auf Taf. II. Fig. 22 bis 26 incl.). 


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Lith. Anstw.J. Bach, Leipzig 


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R.Greeff-Hlciopiden. Taf 1 (Fig 1-13) 


R. Greeff,.del 


Fig. 14. 


Fig. 15. 


Fig. 16. 


Fig. 17. 


Fig. 18. 


Fig. 19. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 89) 121 


Tafel 2. (III) 


Horizontaler Durchschnitt durch das ganze Auge von Alciopa Cantrainii, in 
eirca 70facher Vergrösserung. a erste Augenhaut (äussere Körperhaut), an 
dem Cornealsegment derselben ist die unter der Cuticula liegende Zellschicht 
sichtbar; b zweite, vom Gehirn kommende und die äussere Fläche der Retina 
überkleidende, selır feine Augenhaut; ce die sphärische, concentrisch gestreifte 
und aus einer äusseren und inneren Schicht bestehende Linse; d Stäbchen- 
schicht der Retina nach innen, gegen den Glaskörper, gerichtet, begrenzt von e 
der Hyaloidea (M. limitans interna M. Sch.); f Pigmentschicht der Retina; 
g Zellschicht derselben (kernhaltige Säulenschicht), die Kerne liegen bei dieser 
Art mitten in der Säulenschicht, während sie bei den meisten übrigen mehr 
in den äusseren Abschnitt derselben rücken; h Opticusfaserschicht; i Sehnerven- 
Ausbreitung. 

Querschnitt durch die Linse und die vorderen vor ihr liegenden Augenhäute 
von Alciopa Cantrainü in circa 300maliger Vergrösserung. a b erste Augen- 
haut (äussere Körperhaut), und zwar a äussere, glashelle und strukturlose 
Cuticula, b epitheliale Zellschicht und darunter liegende Bindegewebsschicht; 
e zweite Augenhaut, bestehend aus einer feinen Cuticula und darauf folgenden 
Zellschicht; d Linsenkapsel; e äussere, f innere Schicht der vollkommen 
sphärischen Linse. 

Ein Ganglion des Bauchmarks von Aleiopa Cantrainii im Längsschnitt, so dass 
die durch dasselbe mitten durchgehenden Commissuren vollständig erhalten 
sind und auf ihm zu liegen scheinen, circa 350 mal vergrössert. a die beiden 
vollkommen getrennt neben einander verlaufenden Längs-Commissuren, die 
in das Ganglion eintreten, hier (d) anschwellen und dunkler werden und durch 
eine breite Quer-Commissur e mit emander verbunden sind;. b b‘ b” drei Paare 
von Seitennerven; c äussere Ganglienzellenschicht; d innere Nervenfaserschicht. 

Querdurchschnitt durch die unteren Schlundganglien von Alciopa Cantrainii, 
400 malige Vergrösserung. a äussere Ganglienzellenschicht; b, innere Faser- 
schicht mit „Punktsubstanz‘“. 

Zwei Ganglienzellen aus dem unteren Schlundganglion von demselben Thier bei 
800—900facher Vergrösserung. Aus dem kleinen, scharf umschriebenen 
Kernkörperchen strahlen einzelne feine Fäden in die Zelle ein. 

Ein oberer (dorsaler) Blatteirrus von den Fussstummeln der mittleren Segmente 
von Alciopa eirrata in circa 150 maliger Vergrösserung, a ein Zellhaufen 
(Ganglion) an der inneren Basis, der mit einem vom Bauchganglion aus- 
tretenden Nerven in Verbindung steht und von welchem sich durch das ganze 
Blatt bis zu dessen äusserem Rande (Nerven-) Fäden mit einzelnen in die- 
selben eingefügten Zellen baumförmig verästeln. An der Peripherie gehen die 
Fäden oft in breite, granulöse, zuweilen noch mit Kernen versehene End- 
platten b über. Ausserdem ist das ganze Blatt mit grossen polygonalen Zellen 
im Inneren ausgekleidet, aus denen wahrscheinlich, wie aus der Innen-Membran 
der Leibeshöhle, Eier und Samen sich entwickeln. Zur Zeit der Fortpflanzung 


sind diese Cirren mit Geschlechtsprodukten und deren Entwicklungszellen ganz 
erfüllt. 


Nova Acta XXXR. Nr. 2. 16 


122 


Fig. 20. 
Fig. 21. 


Fig. 22. 
Fig. 23. 


Fig. 24. 


Fig. 25. 


Fig. 26. 


Richard Greeff. (p. 90) 


Einzelne Zellen aus einem dorsalen Cirrus desselben Thieres in der Vermehrung 
durch Zellknospen und in Bildung der Zellhaufen. 

Spermatozoiden von Alciopa cirrata, 400 malige Vergrösserung. 

(Die folgenden Figuren 22—26 schliessen sich an Fig. 13. Taf. I an.) 

Kalkzähnchen der Rüsselhöhle von Asterope candida, A00mal vergrössert. 

Die inneren Schichten der Rüsselhöhle von Asterope candida, circa 400 mal ver- 
grössert. a innere Grenz-Cuticula; b die an die letztere und zwischen den 
Epithelzellen gelagerten, 'quergestreiften, kolbenförmigen (Nerven-) Endorgane 
(Geschmacksorgane); c Zellschicht, die mit den zarten äusseren Ausläufern 
der Kolben in Verbindung zu stehen scheint; d innere Tängsmuskelschicht; 
e Quermuskelschicht. 

Querschnitt durch den mittleren Theil des Rüssels von Asterope candida, 70 mal 
vergrössert. a äussere Umgrenzung des Rüssels, die darauf nach innen folgenden 
(Gewebsschichten (siehe Fig. 13) sind fortgelassen; b Querdurchschnitt der in 
das Lumen der hüsselhöhle vorspringenden acht Längswülste, mit den an 
ihrer Basis liegenden Zellen und den nach innen gerichteten Kolben. 

Querdurchschnitt durch das Gehirn und den hinteren Abschnitt des Auges von 
Asierope candida, 150mal vergrössert. a Stäbchenschicht der Retina, von 
der Hyaloidea begrenzt; b Pigmentschicht; ce kernhaltige Säulenschicht; 
d Opticusfaserschächt; e die hügelartige, hervorgewölbte Sehnerven-Ausbreitung 
die ganze Retina ist an der Stelle der stärksten Hervorwölbung beträchtlich 
v rdünnt; f erste Augenhaut, die continwrlich in die äussere Körperhaut über- 
geht; g der Theil des Gehirns, aus welchem der Sehnerv hervortritt (Ganglion 
opticum); h peripherische Schichten von grossen und kleinen Ganglienzellen, 
die den inneren Faser-Abschnitt des Ganglion opticum zum Theil umschliessen; 
i mittlerer, anschemend mandelförmiger, aus Ring- und Längs-Fasern be- 
stehender Gehirnknoten in der die beiden Lappen des Gehirns verbindenden 
Quer-Commissur; k zwei Gefässlumina der über dem Gehirn sich vereinigenden 
dorsalen und centralen Gefässstämme. 

Horizontalschnitt durch den vorderen (cornealen) Abschnitt des Auges von 
Asterope candida, 150 mal vergrössert. a die zwei Schichten (Cuticula und 
Zellschicht) der ersten Augenhaut; b zweite Augenhaut; c äussere, d innere 
Schicht der Linsensubstanz; die innere Schicht ist von concentrisch gelagerten 
Lücken durchbrochen und enthält ein festes kernartiges Centrum. 


Fig. 27. Querschnitt durch die vorderen Augenhäute einer anderen Alciopide (Callizon« 


Grubei), 150fache Vergrösserung. a b erste Augenhaut (äussere Körperhaut); 
a Cuticula; b epitheliale Zellschicht; ce Cornealsegment der zweiten Augenhaut 
(vom Gehirn und auf dieses von der inneren zelligen Auskleidungsmembran der 
Körperhöhle kommend), mit spindelförmigen Kernen; e scleraler Abschnit 
der zweiten Augenhaut; d auf beiden Seiten des Corneal-Abschnittes der vort 
deren Augenhäute findet sich eine spindelförmige Lücke zwischen der ersten- 
und zweiten Augenhaut (Lumen eines im vorderen Augen-Abschnitt verlaufenden 
Ringkanals?). 


h, Leipzig, 


Lith. Anst. v. JG. Bac 


R.Gieelf Meigpiden 12 (Big.11-27) 


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Fig. 3 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


29. 


30. 


31. 


32. 


33. 


g. 34. 


Untersuchungen über die Alciopiden. (p- 91) 123 


Tafel 3. (IV.) 


. Augen und paarige Kopffühler von Vanadis macrophthalma nov. spec., aus dem 


Golf von Neapel, von der Bauchfläche gesehen, bei circa 50maliger Ver- 
grösserung. a erste (Körper-), b zweite Augenhaut; c Iris; d Zellschicht 
(kernhaltige Säulenschicht) der Retina; ce Kopffühler mit büschelartig an der 
Oberfläche gruppirten Tasthaaren, die aus entsprechenden Büscheln von inneren 
Nervenfasern hervorgehen; f Mund; g Fühlereirren. 


Hinterleibsende von Vanadis ornata Greeft, 20 malige Vergrösserung. Die Seg- 
mente werden nach hinten allmählich kleiner und tragen statt der Fuss- 
stummel einfache Cirren. Das letzte Segment trägt zwei lange Anal-Cirren. 


Der aus dem Munde hervorgestreckte Rüssel mit seinen beiden grossen, an der 
Innenseite rinnenförmig ausgehöhlten Fangorganen von Vanadis ornata. 


Kopf und vorderer Abschnitt des Körpers desselben Thieres, von der Bauch- 
fläche gesehen, 30fache Vergrösserung. a erste Augenhaut;' b Retina (kern- 
haltige Säulenschicht); e die vier paarigen Fühler, der unpaare sitzt auf der 
vorderen Fläche des Kopfsegmentes; d Mund; e erstes blattförmiges Fühler- 
eirren-Paar, dem noch vier Paare folgen, jedem Paar entspricht ein Segment; 
f erster Borsten-tragender Fusshöcker mit dem für die Gattung Vanadis 
charakteristischen, eirrenförmigen, äusseren Anhang am Ruder. 


Fussstummeln von Vanadis ornata, wo sich dieselben an dem hinteren Körper- 
abschnitt allmählich verkürzen, von der Bauchseite gesehen, 60fache Ver- 
grösserung. a oberer (dorsaler), b unterer (ventraler) Cirrus; e Ruder mit 
endständigem Cirrus, einer Acicula und einem Bündel zusammengesetzter 
Borsten; e Segmental-Drüsen. 

Unter diesem Fussstummel folgt ein zweiter kleinerer desselben Thieres, 
der einem mehr nach hinten gelegenen Segmente angehört. 


Vanadis pelagica Greefi, vom Rücken gesehen, 4—5 mal vergrössert. 


Kopf und Vorderkörper desselben Thieres von der Bauchfläche gesehen, circa 
20mal vergrössert, mit den paarigen, auf dem Scheitel des Kopflappens 
stehenden Fühlern und vier Paar, ebenso vielen Segmenten angehörenden, 
Fühlereirren. 


16* 


Fig. 35. 


Fig. 36. 


Fig. 38. 


Fig. 39. 


Fig. 40. 


Fig. 41. 


Fig. 42. 


Richard Greeff. (p. 92) 


Kopf und Vorderkörper von Vanadis erystallina Greefi, von der Rückenfläche 
gesehen, circa 20 mal vergrössert. a die vier paarigen Fühler; b der un- 
paare fünfte, auf der Mittellinie des Kopfes zwischen den Augen stehende 
Fühler; c erstes Fühlereirrenpaar, das auf der Unterfläche der Augen ruht 
und über dieselben nach aussen hervorragt. Hierauf folgen noch sieben Paare 
von einfachen, ebenso vielen Segmenten angehörenden Fühlereirren; e Darm, 
der in einer Windung aus dem mit einer bulbösen Anschwellung endigenden 
Pharynx hervorgeht. 


Hinteres Ende von Vanadis erystallina, 20 mal vergrössert. Die Fussstummel 
vereinfachen sich nach hinten zu immer mehr und verschwinden schliesslich 
mit der äusseren Segmentirung des Körpers. a die beiden endständigen Anal- 
eirren; b Darm mit einer septalen Einschnürung, wodurch die für den Darm- 
kanal der Alciopiden charakteristische Bildung von segmentalen, unter einander 
nur durch kleine Oefinungen communicirende Kammern bewerkstelligt wird. 

Eins der Hinterleibssegmente von demselben Thier, mit einem Fussstummel, 
40 mal vergrössert. 

Ein dorsaler Cirrus eines hinteren Fussstummels, 280 mal vergrössert. Der 
Rand desselben mit sehr feinen Nervenhaaren, die mit inneren Fäden in 
Verbindung stehen. Der Cirrus ist hohl und mit Zellen ausgekleidet. 

Querschnitt durch ein Segment aus dem mittleren Körperabschnitt desselben, 
ein Fussstummel, Ganglion und Darmseptum liegen im Schnitt; 300 fache 
Vergrösserung. a dorsaler Cirrus mit Tasthaaren, b ventraler Cirrus; c end- 
ständiger, cirrenförmiger Anhang am Ruder; d äussere Cuticula und Ring- 
muskelschicht; e Längsmuskelschickt; f Fussstummelmuskel, aus der Ring- 
muskelschicht hervorgehend, mit dem zu gleicher Zeit ein Nerv beiderseits von 
dem Ganglion in das Ruder tritt; g Bauchganglion, die Innenschicht enthält 
den (Querschnitt der Commissuren und einige grosse Zellen, die Aussenschicht 
besteht aus Ganglienzellen; h Lumen des ventralen, i des dorsalen Blut- 
Gefässstammes; k segmentales Septum zwischen den einzelnen Darmkammern. 
In der Mitte ist eine von oben nach unten eiförmige Oefinung, durch welche 
die beiden aufeinander folgenden Kammern mit einander communiciren. Die 
Innenfläche der Septa sowie des ganzen Darms ist ausgekleidet mit grossen 
Epithelzellen; 1 Befestigungsfäden des Darmes an die innere Leibeswand; 
m inneres Ende der Acicula des Ruders mit semen Muskeln. 

Nauphanta celox Gveeff, von der Rückenfläche gesehen, circa 8 mal vergrössert. 

Kopf und Vorderende desselben Thieres, ebenfalls von der Rückenfläche ge- 
sehen, 20 mal vergrössert. a die beiden grossen, aus dem Munde hervor- 
tretenden Fangorgane des Pharynx. Man sieht die 5 Kopffühler und unter 
dem Auge beiderseits einen Fühlercirrus hervorragen. Die sehr breiten, herz- 
förmigen, dorsalen Blatteirren decken sich dachziegelartig und lassen nur die 
Spitze des Borsten-tragenden Ruders hervortreten. 


Querschnitt durch ein mittleres Segment von Nauphanta celox, mit Fussstummel, 
den dunkelbraunen Segmentaldrüsen und dem Ganglion. a dorsaler, b ven- 
traler Cirrus: c die beiden für die Gattung Nauphanta charakteristischen 
eirrenförmigen Anhänge am äusseren Ende des Ruders; d dorsale, e ventrale 
dunkle segmentale Seitendrüse; f äussere Cuticula inel. der Ringmuskelschicht; 
g Längsmuskelschicht; i Fussstummel-Muskel und -Nerv; h Bauchganglion ; 
k Lumen des dorsalen Blutgefässstammes. 


Nora Acta Acad. C.1.C.G.Nat. Cr VolXXIX. 


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R.Greeif Akiopiden. Taf 3 (fig 29-42) 


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Untersuchungen über die Aleiopiden. (p. 93) 125 


Tafel 4. (V.) 


Betrifft den Bau des Auges und namentlich der Retina von Nauphanta celox Greefi. 
Fig. 43 70 mal, Fig. 44 500 mal, Figg. 45—55 700 mal vergrössert. 


Fig. 43. Horizontaler Durchschnitt durch das Auge, circa 70fache Vergrösserung. a erste 
Augenhaut (Körperhaut); b zweite Augenhaut, vom Gehirn kommend; c die 
sphärische Linse mit Linsenkapsel und äusserer und innerer, concentrisch 
gestreifter Schicht; d eine von den inneren Augenhäuten ausgehende, in den 
Glaskörper einstrahlende und die Linse umfassende, netzartig durchbrochene 
und gefaltete Membran (Corpus ciliare?); e Stäbchenschicht der Retina; 
f Pigmentschicht; g kernhaltige Säulenschicht (Zellschicht); h Kern der 
Säulenschicht; i Optieusfaserschicht; k Sehnervenausbreitung; durch den in 
das Auge einspringenden Hügel derselben wird die Retina, namentlich die 
Säulenschicht, beträchtlich verdünnt. 


Fig. 44. Querschnitt durch die Retina im Augenhintergrunde seitlich von der Sehnerven- 
ausbreitung. a Stäbchenschicht; b Pigmentschicht; c kernhaltige Säulenschicht; 
d Kerne der Säulenschicht; e granuläre Substanz in dem äusseren Theil der 
Säulenschicht; f Optieusfaserschicht; g zweite Augenhaut (M. limitans externa 
M. Sch.); h erste Augenhaut mit äusserer Cuticula, epithelialer Zellschicht 
und Bindegewebsschicht. 


Fig. 45. Isolirte Stäbchen. Dieselben bestehen bei dieser Art aus zwei verdickten 
Membran-Hälften, die bloss durch eine Haut beiderseits verbunden, lamellen- 
artig gegeneinander gerichtet sind (d) und einen Kanal umschliessen. abced 
stellen die Stäbchen in verschiedenen Stellungen dar, je nachdem die Fläche 
der Lamellen (d) oder deren Querschnitt und mit ihm der Kanal erscheint (abe). 
Das äussere, der Pigmentschicht zugewandte Ende des Stäbchens ist röhren- 
förmig mit gleichmässig dicker Wandung. 


Fig. 46. Isolirte Sehzelle der Retina. d Stäbchen, das einen Kanal mit längs-fibrillärem 
Protoplasma und centralem Faden umschliesst und an seinem äusseren Ende 
in den Pigmentfleck und durch diesen in die kernhaltige Säule übergeht. 
Das Ende der letzteren steht direkt mit den Opticusfasern in Verbindung. 


Fig. 46A. Querschnitt durch das Stäbchen der Sehzelle. Man sieht die beiden verdickten, 
im Queferschnitt halbmondförmig gegeneinander gerichteten Membranbhälften, 
die ein rundliches Lumen umschliessen. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 


Richard Greeff.' (p. 94) 


.46B. Querschnitt durch die kernhaltige Säule zwischen Pigmentfleck und Kern. 
.46C. Querschnitt durch die kernhaltige Säule in der Gegend des Kernes. 
.46D. Das Stäbchen nach innen kolbenförmig angeschwollen, die verdickten Wan- 


dungen von der Fläche gesehen. 

47. Kerne der Säulenschicht, in der Regel mit einem grösseren glänzenden Körperchen 
(Kernkörper) und einigen kleineren. 

48. Isolirte Sehzelle, bei welcher die Wandungen des Stäbchens quergestreift er- 
scheinen, während der Inhalt eine fibrilläre Längsstreifung und den Achsenfaden 
erkennen lässt. Die kernhaltige Säule zeigt ebenfalls eine feine fibrilläre 
Längsstreifung. 

49. Quergestreiftes Stäbchen in der Lage wie Fig. 46D. 

50a. b.c und Fig. 51. Isolirte Stäbchen (Kolben) aus dem vorderen Abschnitt der 
Retina. 

52. Querschnitte durch verschiedene Stäbchen an ihren inneren und äusseren Enden. 

53. Horizontalschnitt senkrecht auf die Retina, aus dem vorderen Abschnitt der- 
selben, gleichmässig durch die Stäbchen und die entsprechenden kernhaltigen 
Säulen geführt, so dass die Zusammengehörigkeit beider, vermittelt durch die 
Pigmentschicht, hervortritt. Wir sehen somit die ganze Retina aus neben- 
einander gelagerten „Sehzellen“ gebildet, bestehend aus a Stäbchen, b Pig- 
ment-, c Säulen-, d Opticusfaser-Schicht. 

54 und 55. Schnitt aus dem noch mehr nach vorne, der Iris zu gelegenen, Ab- 
schnitt der Retina. Die Stäbchen in verschiedener Lage. Bei Fig. 55 er- 
scheint die kernhaltige Säulenschicht e ganz verkürzt und gleicht einer ein- 
fachen epithelialen Zellen-Lage, während die Stäbchen a und Pigmentschicht b 
noch unverändert wie bei Fig. 53 erhalten sind. 


Nora Acta Acad. CLCE Nat. Cur Vol. IXAK. 


Lith. Anst.v. J.G. Bach, leipzig. 
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Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 95) 127 


Tafel 5. (Vl) 


Fig. 56. Callizona eineinnata Greefl. Kopf und Vorderende des Körpers von der Bauch- 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


(bil 


. 60. 
. 61. 


62. 


63. 
64. 


tläche her gesehen, in circa 25- bis 30facher Vergrösserung. &a die vier 
paarigen. mit Tastpapillen besetzten Fühler; der fünfte unpaare Fühler sitzt 
auf der Vorderfläche des Kopfes; b der über die Augen nach vorne sich er- 
hebende Kopflappen; c die drei ersten Paare dicht zusammenliegender, eben- 
falls mit Tastpapillen versehener Fühlereirren; d das vierte Fühlercirren-Paar 
den drei vorhergehenden sich dicht anschliessend, aber bedeutend verlängert 
und auf einem Basalgliede sitzend (vergl. Fig. 5, Alciopa eirrata). An der 
Aussenfläche dieser Fühlereirren sitzen kleine, Stäbchen enthaltende Knöpfchen 
(Tastpapillen). Möglicherweise stehen diese sehr eigenthümlichen Anhangs- 
gebilde von Alciopa eirrata und Callizona eineinnata mit den Gehörorganen 
in Verbindung. Auf diese langen, gegliederten Fühlereirren folgen noch zwei 
Paar kleinerer, von denen das zweite Paar zweiästig ist. e die Borsten- 
tragenden Fussstummel; f Mundöfinung und der vor dem zurückgezogenen 
Pharynx gelegene Vorraum (Mundhöhle), der durch den sich ausstreckenden 
Pharynx hervorgestülpt wird; g der eingezogene, am vorderen Rande mit 
Papillen besetzte Pharynx oder Rüssel. Der Körper dieser Art zeigt ausser 
an den dunkeln Seitendrüsen auch an anderen Stellen des Körpers mehrfach 
Pigmentflecken mit baumförmig sich verästelnden und untereinander anasto- 
mosirenden Ausläufern. 

Einer der paarigen Kopffüler von Callizona eineinnata, circa 300 mal vergrössert. 
a die eigenthümlichen Papillen-förmigen Nervenendorgane, die mit einem 
sich verzweigenden (Nerven-) Stamm in Verbindung stehen. 


Ein Fussstummel von den Segmenten der mittleren Körperregion von Callizona 
cineinnata, von der ventralen Seite her gesehen, circa 100fache Vergrösserung. 
a ventraler, b dorsaler Blatteirrus, in beiden tritt die baumförmige Faser- 
Verzweigung (Muskeln und Nerven) deutlich hervor; ce cirrenförmiger Anhang 
am äusseren Ende des eine Acicula und ein Bündel zusammengesetzter Borsten 
tragenden Ruders. 

Ein Fussstummel von den vorderen Segmenten von Callizona cincinnata, von 
unten gesehen, 200 mal vergrössert. 

Callizona nasuta Greeft, bei 5—6 maliger Vergrösserung. 

Kopf und Vorderende von Callizona nasuta, von der Rückenfläche her gesehen, 
bei circa 30facher Vergrösserung. a der über die Augen nach vorne rüssel- 
förmig sich erhebende Kopflappen, auf dessen Scheitel die paarigen und an 
dessen Basis der unpaare Fühler (b) sitzt. Sowohl der Kopflappen als die 
untere und hintere Fläche der Augen und die Basis der Fühlereirren sind 
bewimpert. 

Hinteres Körperende von Callizona nasuta, 30 mal vergrössert. An den hinteren 
Segmenten verlieren sich die Borsten und es bleiben bloss zwei- oder ein- 
ästige Cirren, die letzten Segmente tragen keine Anhänge. Das Analsegment 
ist durch Form und Färbung ausgezeichnet und an der hinteren und unteren 
Fläche bewimpert. 

Callizona Grubei in 5maliger Vergrösserung. 

Kopf und Vorderende derselben mit ausgestrecktem Pharynx, bei circa 20 facher 
Vergrösserung. a der weit hervorstreckbare, tonnenförmige, dickwandige und 
stark muskulöse Pharynx: b der über die Augen pyramidenförmig sich er- 


128 Richard Greeff. (p. 96) 


hebende Kopflappen mit den vier paarigen und dem an seiner Basis befind- 
lichen fünften unpaaren Fühler; c drei Paar Fühlereirren. Die Rückencirren 
der Fussstummel sind alle grosse, dachziegelförmig sich deckende Blätter, 
unter welchen die Spitze des Borsten-tragenden Ruders hervortritt. 

Fig. 65. Querschnitt durch ein Segment der mittleren Körpergegend von Callizona Gruber 
mit Einschluss der Fussstummel, segmentalen Seitendrüsen und des Ganglion, 
bei circa 40facher Vergrösserung. a dorsaler, b ventraler Rudercirrus, beide 
sind breit, blattförmig und in der mittleren Längsrichtung von einem hohlen, 
mit der Leibeshöhle communicirenden Stiel durchzogen, der namentlich an 
seiner erweiterten Basis mit Eiern erfüllt ist. Das Ruder mit dem endstän- 
digen cirrenförmigen Anhang (c) ist ebenfalls hohl und enthält Eier; d äussere 
Haut incl. ceirculärer Muskelschicht; e Längsmuskelschicht, nach innen ab- 
geschlossen durch die die Leibeshöhle auskleidende zellige Membran, auf 
welcher die Geschlechtsprodukte entstehen; f Fussstummel-Muskel und -Nerv, 
in dem Ruder sich theilend und in dieses (für die Borsten) und in den dor- 
salen und ventralen Cirrus als besondere Bündel übergehend. Die Fasern 
legen sich um den hohlen Stiel der Cirren und treten von hier aus, beider- 
seits ausstrahlend, zur Peripherie. h Lumen des ventralen, i des dorsalen 
Gefässstammes. Die Leibeshöhle ist mit Eiern und deren Entwicklungszellen 
(flottirenden und an der inneren Leibeswand hervorsprossenden Zellhaufen) er- 
füllt; k Darm mit einer äusseren Ringmuskelschicht; 1 dunkelbraune seg- 
mentale Seitendrüsen, deren Höhlungen ebenfalls mit den Geschlechtsprodukten 
erfüllt sind; m Acicula, durch besondere an ihrer Basis sich inserirende 
und von der inneren Leibeswand, und zwar von der Ringmuskelschicht des 
Körpers ausgehende Muskeln bewegt. 

Fig. 66. Querschnitt durch die Haut und ein Bauchganglion von Callizona Grubei, eirca 
400 mal vergrössert. a äussere glashelle und strukturlose Cuticula der 
Körperhaut; b darauf nach innen folgende epitheliale Zellschicht; ce Rmgmuskel- 
schicht; d Längsmuskelschicht, die durch das auf der Ringschicht liegende 
mediane Bauchganglion unterbrochen wird. Die Längsmuskelschicht ist nach 
innen von einer die Körperhöhle umschliessenden Membran begrenzt: e von 
der Ringmuskelschicht des Körpers gehen Muskelfasern aus, die das Ganglion 
an der unteren und hinteren Fläche umhüllen und im f zu einem die Leibes- 
höhle durchsetzenden und in den Fussstummel eintretenden Muskel (Fuss- 
stummelmuskel vergl. Fig. 65f) zusammenlaufen; g neben diesem Muskel- 
strang verläuft ein aus dem Ganglion austretender Nerv und tritt im Innern 
zugleich in das Ruder ein. hi Querschnitt der beiden, das Ganglion durch- 
setzenden Längscommissuren. Jede ist durch Querstränge 1 in zwei Ab- 
theilungen geschieden, die durch unregelmässig auftretende feinere, quer und 
circulär verlaufende Faserzüge noch in kleinere Längsfaserstränge getheilt 
werden. Das durch die Längscommissuren und die Querfaserzüge einge- 
nommene Mittelfeld des Ganglions ist von unten m und den beiden Seiten n 
von zum Theil grossen Ganglienzellen umgeben. Die innere Faserschicht 
steht durch ausstrahlende Faserzüge o mit der äusseren Zellenschicht in Ver- 
bindung; r innere, gegen die Leibeshöhle gerichtete Membran. 

Fig. 67. Rhynchonerella capitata Greefi, Kopf mit Augen, Fühlern und Fühlereirren, 
40 mal vergrössert. a die paarigen, auf dem Scheitel des b hügelartig sich 
über die Augen nach vorne erhebenden Kopflappens sitzenden Fühler; ce der 
unpaare fünfte Fühler mitten zwischen den Augen; d die Fühlereirren, 

Fig. 68. Einer der paarigen Kopffühler desselben Thieres, 300 mal vergrössert. a stäbchen- 
förmige Tastpapillen, die aus Nervenfasern des Innern hervorgehen. 


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R.Greelf Aleinpiden. Taf 3 (Fig. 56-68) 


Lith. Anstıv. J. 8.Bach, Leipzig 


Untersuchungen über die Alciopiden. ip. 9%) 129 
% 


Tafel 6. (VIl.) 
(Fig. 69 bis S6 betreften Oallizona Grubei, Fig. 57 und 88 Nauphanta celoa.) 


Fig. 69. Querschnitt durch das Gehim, Auge, Schlund ete. von Callizona Grubei, 60 mal 
F vergrössert. a erste Augenhaut, die direkt von dem Körper auf den Bulbus 
übertritt, mit äusserer Cutieula und Epithelschicht; b zweite Augenhaut, die 

an dem Cornealsegment sich verdickt; c die kugelige Linse, umgeben von einer 

dicken Kapsel und bestehend aus einer inneren und äusseren, concentrisch 
gestreiften Schicht, zwischen der inneren und äusseren Schicht spaltförmige 

Räume: d Stäbchenschicht der Retina, nach innen begrenzt durch die 
Hyaloidea (M. limitans interna); e Pigmentschicht; f kernhaltige Säulen- 

schicht; g Optieusfaserschicht: h Sehnerven-Ausbreitung; i Ganglion opticum ; 

k äussere Grenzmembran der Retina, vom Gehirn kommend (zweite Augen- 

haut b); 1 Gehirn (oberes Schlundganglion); m Lumen des dorsalen Blut- 
gefässstammes: n unpaarer fünfter Fühler; o Mundhöhle, die den zurück- 
gezogenen Pharynx oder Rüssel scheideartig umgiebt, mit einer äusseren 
cireulären Muskelschicht; p Raum zwischen Mundhöhle und Pharynx; q Pharynx, 

dessen sehr dicke Wandung aus zwei bei dieser Vergrösserung sichtbaren 
Muskelschichten besteht, einer äusseren Längsfaserschicht und einer (r) inneren, 


. fast die ganze Wandung bildenden Schicht von cireulären und radiären Muskel- 
tasern: s (Querschnitt der im das Lumen des Rüssels vorspringenden acht 
Längstalten. 


Fig. 70. Querschnitt, senkrecht auf die Retina geführt, von Callizona Grubei, 300fache 
Vergrösserung. a Hyaloidea (Limitans interna); b Stäbchenschicht der Retina; 
c Pigmentschicht; d kernhaltige Säulenschicht; e Opticusfaserschicht mit ein- 
gestreuten Kernen; f Sehnery; g zweite Augenhaut (Limitans interna), vom 
(Gehirn kommend; h Ganglienzellen des äusseren und oberen Lappens der 
einen Gehirnhältte. 

Fie. 71. Ein Querschnitt aus dem Hintergrunde der Retina von (\ Grubei, 500fache 
Vergrösserung. a Hyaloidea; b pallisadenförmige Stäbchen, an ihrem inneren 
Ende gliederartig eingeschnürt (Epiphysen). Das Pigment ist in die röhren- 
törmigen Stäbchen aus der Pigmentschicht e eingedrungen. Jedem Stäbchen 
entspricht ein Pigmentkörper: d kernhaltige Säulenschicht; e die ovalen Kerne 
derselben; t die Opticusfaserschicht: g äussere Grenzmembran der Retina, 
die zweite Augenhaut: h die erste Augenhaut mit Cuticula, Fpithel und Binde- 
gewebsschicht. 

Fig. 72. Eine Sehzelle, isolirt, 900 mal vergrössert, mit a Stäbchen, b Pigmentkörper, 
© kernhaltige Säulenschicht, d Kern derselben, e Sehnervenfaser, in die Säule 
übergehend; durch das Stäbchen geht der von der Säule entstammende 
Axenfaden. 

Fig. 72A. 72B, 720. Querschnitt durch das Stäbchen, Säule und Säulen-Kernstück der 
Sehzelle. 

(Figg. 73, 74, 75 500 mal vergrössert.) 

Fig. 73. Ein ähnlicher Querschnitt, mit sehr verdünnter Carminlösung behandelt. Die 
Kerne der Säulenschicht färben sich schnell und intensiv, die Säulen lang- 
samer und weniger intensiv, an ihrem äusseren Ende etwas stärker nach innen 
allmählich abnehmend. Die Opticusfaserschicht und Stäbehenschicht färbt 
sich gar nicht oder nur schwer und in geringem Maasse. 

Fig. 74. Ein sehr dünnner Querschnitt senkrecht auf die Retina, der gleichmässig der 
Richtung der Stäbchen und der ihnen entsprechenden Säulen folgt, so dass 
beide Gebilde in ihrer direkten Zusammengehörigkeit hervortreten. Man sieht 
deutlich, wie jedes Stäbchen a einer langgestreckten, cylindrischen Zelle e 
(der kernhaltigen Säule) entspricht. Das eine ist die Fortsetzung der anderen. 


Nova Acta XXXIX. Nr. 2. 17 


15 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 7 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


s1. 


Richard Greeff. (p. 98) 
e 


Zwischen Beiden, aber ohne ihre Gontinuität zu unterbrechen, liegt die Pig- 
mentschicht b. Die kernhaltigen Säulen stehen an ihrem äusseren Ende mit 
den Sehnervenfasern in direkter Verbindung. 

Stäbchenschicht, im @uerdurchmesser durchschnitten, zur Veranschaulichung 
der Röhrentorm und dichten regelmässigen Zusammenstellung. 

(Fig. 76—79 900 mal vergrössert.) 

Querschnitt der Stäbchen. Man erkennt deutlielı, dass die Stäbchen aus einer 
festeren homogenen, äusseren Wandung und einer körnigen Innensubstanz 
bestehen. 

Isolirtes Stäbchen ohne Pigment im Innern, im optischen Längsschnitt. Im 
Inneren sieht man den Axenfaden umhüllt von femkörnigem Protoplasma, das 
oft eine deutliche fibrilläre Längsstreifung zeigt. 

Ein solches von der Oberfläche her gesehen. Das ganze Stäbchen ist quergestreift. 

Dasselbe im optischen Längsschnitt. Man erkennt, dass die Querstreifung sich 
nur auf die äussere Wandung erstreckt, der Inhalt ist körnig und längsgestreift. 

(Fig. S0—S8 600 mal vergrössert, S2C 900 mal.) 

Durchschnitt senkrecht auf die Retina aus dem der Iris zu gelegenen Abschnitt 
der Retina. Die Stäbchen smd verkürzt und werden spärlicher, indem sie 
mit ihren inneren Enden auseinander treten, mit ihren verdickten, dem Glas- 
körper zugewandten Enden sich aber noch berühren. 

Durchschnitt aus dem vorderen Ende der Retina. Die Stäbchen treten gweit 
auseinander, bilden aber an ihrem Glaskörper-Ende Scheiben- oder Teller- 
förmige Köpfchen, deren Ränder sich berühren, ja miteinander zu verschmelzen 
scheinen. Stäbchen und kernhaltige Säulen verkürzen sich immer mehr. Die 
Ersteren bilden zuletzt nur einfache Scheiben oder Platten, die Letzteren 
ebenfalls platte, Epithel-artige Zellen. Beide treten schliesslich mit dem Pig- 
ment anscheinend zu emer ziemlich dünnen Zellschicht zusammen. 


S2A,B,C, 83, 84 und 85 stellt die kernhaltige Säulenschicht vom reinen Quer- 


. 82A. 


. 820 


. 85. 


. 806. 


schnitt im allmählichen Uebergang bis zum reimen Längenschnitt dar. Es 
erhellt daraus, dass diese Schicht aus gestreckten, polygonalen Cylindern oder 
Säulen besteht, dass jede Säule einen Kern enthält, also eine Zeile repräsen- 
tirt, ferner die auf den Durchschnitten meistens hervortretenden netzartigen 
Kreuzungen der Zelllinien die Folge der diagonalen oder queren Richtung 
des Schnittes durch die Säulen sind, während bei dem reinen Längenschnitt 
die Zelllinien mehr oder minder parallel neben einander verlaufen. 
Durchschnitt durch die Säulenschicht m der Richtung des Querdurchmessers 
der Säulen, nahe an der Pigmentschicht. Die Säulen erscheinen auf dem 
Querschnitt als polygonale Felder in Wabenform neben einander liegend. 


g. $2B. Durchschnitt durch den äusseren kernhaltigen Abschnitt der Säulenschicht. 
. Ein solcher bei stärkerer Vergrösserung. 
.83 und $4 stellt die Säulenschicht in mehr und mehr diagonalem Durchschnitt dar, 


wodurch die auf dem reimen (Querschnitt polygonalen Felder in gestreckt 
spindelförmige übergehen. 

Reiner Längenschnitt der Säulenschicht; die Säulen erscheinen als langgestreckte 
bandartige, neben einander liegende Zellen. 

Stück aus der Pigmentschicht der Retina aus dem dem Sehnerven-Eintritt nahe 
gelegenen Abschnitt. Die Pigmentkörper stehen sehr dicht mosaikartig neben 
einander. ; 

Pigmentschicht aus dem der Linse zu gelegenen vorderen Abschnitt. der Retina, 
in welchem die Stäbchen und mit ihnen die Pigmentkörper spärlicher sind 
und weiter auseinander rücken. Sie zeigen oft eine andere dunklere Färbung. 

Pigmentplatten der Iris, deren sternförmige Fortsätze mit einander anastomosiren. 
Die hellen rundlichen Flecken a sind keine Kerne, sondern Lücken im Pigment 


Nova Acta Acad. (1.C.6.Nat. Cur Fol. XXUX. ji Tab. II. 


4. 


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Untersuchuugen über die Aleiopiden. (p. 99) 131 


Inhalts -Verzeichniss. 

Seite 

Einleitung . . . ENT N ee u IE MD 
Geschichtliches über die Knie De Alstenläon u 2 ee 3 
Lebensweise und Vorkommen . . . N N RR ee Vo 
Aeussere Gestalt und an des Körners BEE EEE ER ON RT 
Classifieation . . . BERND BIS LE La EAN 
Beschreibung der von mir neereuchten Arien a ER ar En] 
ISATE090: Cantrammi Qlapareden 2 

2 = CAT TEE ee ee ee 

SA steropercamdıansGlapareder re. 2a re 62 

A Kanbobsa oma Green: ee ent ah 

5 EN 2Delagıcan. Green N ee 

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15 IN awWpRantar celozH Greefia. nen en u SE EEE OT 

SE GOANIEoHaE OinCInnatar Green. ee et 

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10. 5, Gruben. Green SDR 

Sa Rhımehonerellas capitatar Greeft 2. 2.00 ee TA 
Heber. deu. :Bau der: Aleiepiden „2, 0.07 1 SA REN nee 70 
12 Asussere, Hautsund? Muskulahu.n ee ee 10 

3, EINEN GEORGEN Ba ehr a N 19 

3. Blutgefässsystem DE RE ee 92 an 0 Pe 0 

Ar, Nervensustem. a sy a RR N ES ae 86 


1 


132 Richard Greeff. Untersuchungen über die Alciopiden. (p. 100) 


Seite 

HOUMNESOTGUMEN Ele m re ee ER NE 1 EN TE 
MEDier Augen: Eee Ai ee a a 0 
Allgemeines und Geschichtliches DI RM all, Sa O2 

Allgemeine Form und Zusammensetzung der Ken Se RD 

Die beiden durchsichtigen Augenhäute . . . . .....78 

Die Retina . . EEE N KR OS 

- Die Stähehenschicht eo are on Dee SON 
IDIEHRJ om entschic hen ae re ee 
Die"kernhaltisesSäulenschicht 3.20 ne 2 Se oe 

Die, Opticusfasersehicht, a. .,..0.°7 Ale no u TR Sg 
Glaskorper,und insel ne a A et 

B. Die \nehoronsane' mn. Hk ur AS IR RER ae une 
GHGeschmacksorgane JM Var a a SR RR Et 

D. Tastorgane .:. ER NE LER ER IR no et hl} 

6. Geschlechtsorgane und Ebene BEE Ne ER NEAR RL an 1 ED 


Erklärung‘ der. Abbildungen: 12... Rn „Ne u N a ii 


NOVA ACTA: 
der Ksl. Leop.-Carol.-Deutschen Akademie der Naturforscher 
3jand XXXIX. Nr. 3. 


Vergleichende Untersuchungen 


über die 


morphologischen Verhältnisse 


der 


Araceae. 


Dr. Adolf Engler, 
M.A.N. 


I. Theil. Natürliches System der Araceae. 


Eingegangen bei der Akademie den 5. Sept. 1876. 


DRESDEN. 
1876. 
Druck vou E. Blochmann & Sohn, 


Für die Akademie in Commission bei Wilh. Engelmann in Leipzig. 


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3 


Vorwort. 


In neuerer Zeit ist man mehrfach zu der Erkenntniss gelangt, dass 
viele. Merkmale, denen man früher einen gewissen morphologischen und somit 
auch systematischen Werth beigelegt hat, als solche nicht anzusehen sind, dass 
dieselben vielmehr durch mechanische Ursachen bedingt sind und mit den Lebens- 
bedingungen der Pflanze in einem mehr oder weniger schwer zu erkennenden 
Zusammenhang stehen. Die Taxirung der Merkmale als systematisch wesent- 
liche oder unwesentliche ist bekanntlich eine so schwierige, dass auf diesem 
Gebiet die subjective Auffassung der einzelnen Forscher einen weiten Spiel- 
raum hat. Erfahrene Systematiker wissen sehr wohl, dass allgemeine Regeln 
sich hierbei durchaus nicht aufstellen lassen und dass Merkmale, die in der 
einen Familie oder einer grösseren Pflanzengruppe von hohem systematischem 
Werth sind, in einer andern Familie nur untergeordnete Bedeutung haben; es 
ist daher als der einzig richtige Weg der erkannt worden, die Formen eines 
Verwandtschaftskreises nach ihrer grösseren oder geringeren Aehnlichkeit zu 
gruppiren und aus den auf diesem Wege gewonnenen Resultaten einen Schluss 
auf den systematischen Werth der einzelnen Merkmale zu ziehen. Es ist ein 
noch immer ziemlich eingewurzeltes Axiom, dass die Blüthentheile allein syste- 
matischen Werth haben, dass die Beschaffenheit der Blätter, Blattstellung und 
Sprossverhältnisse sowie der anatomische Bau der einzelnen Theile von ganz 
untergeordneter oder geringer Bedeutung sind. Das mag in gewissen Gruppen 

IB 


136 | Dr. Adolph Engler. Araceae I. (p. 4) 


der Dialypetalen oder auch der Monocotyledonen, wo wegen der grossen Menge 
der gegenwärtig existirenden Formen die Grenzen für die Variation der 
Familienmerkmale enger gezogen sind, zutreffen und in solchen Fällen ist wohl 
auch die einseitige Untersuchung der Blätter- und Fruchttheile, sowie auch 
der Blüthenentwicklung gerechtfertigt. Man erblickt vielfach das einzige Heil 
in der Entwicklungsgeschichte und sicher giebt uns dieselbe, wenn sie eine 
vergleichende und von Formenkenntniss unterstützte ist, oft die einzige Er- 
klärung über die verwandtschaftlichen Beziehungen, deren Auffindung doch 
immer als das Ziel der sonst sehr trocknen, praktisch ja meist nur wenig ver- 
wendbaren systematischen Untersuchungen ist, mag man nun in den Begriff 
der Verwandtschaft die Vorstellung von der Vererbung mit hineinziehen oder 
von bestimmten, bis zu einem gewissen Grade umbildungsfähigen Prototypen 
ausgehen. Bei der Werthschätzung der Blüthentheile wird aber nur zu oft die 
anatomische Beschaffenheit der vegetativen Organe für die Systematik vernach- 
lässigt; der Grund hierfür liegt darin, dass verhältnissmässig wenige Botaniker, 
die genügende Formenkenntniss besitzen, auch in morphologisch-anatomischen 
Untersuchungen geübt sind; noch seltener werden Sprossverhältnisse berück- 
siehtigt, weil der junge Botaniker selbst in den besten botanischen Handbüchern 
darüber nur sehr wenig findet und auch in den meisten botanischen Vorlesungen 
für derartige Untersuchungen nur wenig Anleitung bekommt. Aus diesem 
Grunde sind noch immer manche Gruppirungen in Familien, bei denen die 
Untersuchung der Blüthentheile nichts zu wünschen übrig lässt, als unnatürlich 
zu bezeichnen. Dies ist der Fall mit der Familie der Araceae, deren früherer 
höchst verdienter Monograph Schott durch seine sehr sorgfältigen und genauen 
Blüthenuntersuchungen überhaupt erst die Basis für eine wissenschaftliche Kennt- 
niss dieser Botaniker und Gärtner in gleicher Weise interessirenden Familie 
geschaffen hat. Als ich daher für die Flora Brasiliensis die Bearbeitung der 
Araceae unternahm und auch der Aufgabe, für De Oandolle’s Sammlung von 
Monographieen die ganze Familie systematisch monographisch zu bearbeiten, 
mich unterzog, erkannte ich bald, wie dringend nothwendig es sei, die bereits 
von Al. Braun und Irmisch an einzelnen Araceen gemachten morphologischen 
Untersuchungen an allem mir zugänglichen Material zu wiederholen. Ebenso 
nothwendig war es aber auch, vergleichende anatomische Untersuchungen zu 
machen. Es existiren wohl auch hier vereinzelte Angaben; aber leider sind 


Natürliches System der Araceae. (p. 5) 137 


dieselben insofern mangelhaft, als die betreffenden Autoren sich auf die in den 
Gärten sehr oft cursirenden falschen Bestimmungen verlassen haben und so 
die widersprechendsten Resultate sich herausstellen würden, wenn man die 
Angaben der verschiedenen Autoren auf die Pflanzen beziehen würde, deren 
Namen genannt sind. Hierzu ist zu bemerken, dass anatomische Merkmale 
zur Olassification sehr vorsichtig zu verwenden sind, da mehrfache vergleichend 
anatomische Untersuchungen gezeigt haben, dass gleichartige und ähnliche 
anatomische Verhältnisse in Pflanzengruppen auftreten, welche systematisch 
zweifellos nicht zusammen gehören und durchaus nicht in verwandtschaftlicher 
Beziehung stehen können. Dies betrifft namentlich die Vertheilung der Fibro- 
vasal- und Baststränge. In der 'U'hat haben auch gerade die früher bei den 
Araceen angestellten vergleichend anatomischen Untersuchungen van Tieghem’s') 
gezeigt, dass die auf die Vertheilung der Fibrovasalstränge basirenden Gruppen 
der Araceen nicht mit den Gruppen des Araceen-Systems von Schott zu- 
sammenfallen und dass Gattungen von der innigsten natürlichen Verwandtschaft 
hinsichtlich ihres anatomischen Baues verschiedenen Typen angehören. Und 
doch giebt es gerade bei den Araceen gewisse histologische Merkmale, die ich 
bei meinen sehr ausgedehnten Untersuchungen an frischem und trocknem 
Material als constant und für bestimmte Gruppen charakteristisch erprobt habe: 
ich habe mich von denselben ebensowenig ausschliesslich leiten lassen, als von 
der Blattstellung, den Sprossverhältnissen und dem Blüthenbau; wenn sie aber 
mit andern morphologischen Merkmalen vereint auftreten, habe ich denselben 
die nöthige Beachtung geschenkt und bin so jetzt im Stande, nach der ana- 
tomischen Untersuchung eines Stückchens von einem Blattstiel oder Stengel 
und mit Hülfe eines Blattspreitentheiles irgend einer mir sonst nicht bekannten 
Aracee zum mindesten die Hauptgruppe zu bestimmen, welcher die Pflanze 
angehören muss. Auch in der Blüthenmorphologie der Araceae gab es noch 
viel zu thun, wenn auch, soweit es die fertigen Zustände betrifft, Schott ganz 
bedeutend vorgearbeitet hatte. 

Endlich muss ich noch bemerken, dass es mir ganz unmöglich gewesen 
wäre, bei der Untersuchung dieser schwierigen Familie verhältnissmässig rasch 


ı) Yan Tieghem: Recherches sur la structure des Aroidees in Bull. soc. bot. de 
Er. XIV. p. 120. 


Nova Acta XXXIX. Nr. 3. 18 


138 Dr. Ad. Engler. Araceae I. Natürliches System der Araceae. (p. 6) 


zu einigen Resultaten zu gelangen, wenn ich mich nicht allseitiger freundlicher 
Unterstützung zu erfreuen gehabt hätte. Zu ganz besonderem Danke bin ich 
Herrn Prof. Alexander Braun verpflichtet, der mich nicht allein mit 
lebendem Material für morphologische Untersuchungen reichlich unterstützte, 
sondern auch eine Menge eigener Beobachtungen zur Verfügung stellte, die 
auch in der folgenden Abhandlung speciell hervorgehoben sind. Ebenso ver- 
danke ich sehr viel lebendes Material der Freundlichkeit des Herrn Vetter, 
Director der Kaiserlichen Gärten in Schönbrunn, und des Herrn Kolb, In- 
spector des botanischen Gartens in München. Aeusserst fördernd für meine 
systematischen Untersuchungen war mir die Liberalität des Herrn Regierungs- 
rath Prof. Fenzl, der mir die Benutzung des reichen, noch nicht vollständig 
ausgenützten Nachlasses von Schott gestattete, einer in ihrer Art einzigen 
Sammlung von vorzüglichen Abbildungen, welche die Resultate vierzigjähriger 
eifriger Forschung umfasst. An dieser Stelle muss ich auch Herrn "Prof. Dr. 
Reichardt für seine freundliche Unterstützung bei Benutzung der genannten 
Sammlung danken. Auch Prof. Dr. ©. Koch, der nächst Schott für die 
Kenntniss der Arten der Araceae das Meiste gethan hat, verdanke ich die 
Ueberlassung seiner Sammlungen und Aufzeichnungen. Eine grosse Erleichte- 
rung gewährte mir auch Alph. de Candolle durch Mittheilung seiner Notizen 
über die Literatur der Araceae. Ausser genannten Herren bin ich noch zu Dank 
verpflichtet den Herren Ascherson, Boissier, Drude, Thiselton Dyer, 
Garcke, J. Mueller Arg., Maxwell Masters, E. Regel, Schweinfurt 
und Warming. Die systematische Monographie der Araceae in de Candolle’s 
Sammlung von Monographieen wird im nächsten Jahre erscheinen; in den folgenden 
Aufsätzen soll eine Schilderung der allgemeinen Verhältnisse gegeben werden, 
welche bei der systematischen Bearbeitung selbstverständlich auch berücksichtigt 
worden sind, aber daselbst keine eingehendere Besprechung gestatten. Um 
dem Leser einen Ueberblick über die Untersuchungen und eine Vorstellung 
von dem Ziel derselben zu geben, lasse ich das natürliche System der Araceae, 
welches als das Resultat meiner morphologischen Untersuchungen anzusehen 


ist, diesen selbst vorangehen. 
München, den 19. August 18%6. 


A. Engler. 


Naäatürliches System der Araceae. 


In der folgenden systematischen, nicht analytischen Uebersicht der 
Araceae sind die Gruppen und Gattungen immer in der Weise angeordnet, 
dass man eine Vorstellung von der allmäligen Reduction der Blüthentheile be- 
kommt. Dieses System lässt namentlich deutlich erkennen, dass die Reduetion 
der Blüthentheile in verschiedenen Gruppen stattgefunden haben muss und 
dass also die Eintheilung Schott’s, in welcher die Hauptabtheilungen auf den 
Blüthenbau begründet sind, eine unnatürliche ist. Mein Araceen-System wäre 
ganz anders ausgefallen, wenn ich den Zweck gehabt hätte, den mit der 
Familie weniger bekannten Botanikern ein Hifsmittel zur Bestimmung an die 
Hand zu geben; meine Absicht ist eine andere; es sollen in folgendem System 
alle zwischen den einzelnen Gruppen existirenden verwandtschaftlichen Be- 
ziehungen möglichst klar gelegt werden und ist daher auch die Zahl der Unter- 
gruppen grösser, als vielleicht auf den ersten Blick nothwendig erscheint. Die 
Araceen sind eine in Herbarien schlecht vertretene Familie; es dürfte daher 
die Kenntniss der Formen noch nicht so bald ihrem Ende nahe sein, wie auch die 
fast alljährlich bekannt werdenden neuen Gattungen beweisen, und ist daher zu 
erwarten, dass manche der jetzt nur wenige Gattungen umfassenden Gruppen später 
noch um eine oder einige Gattungen bereichert wird. Alle Citate sind hier weg- 
gelassen, da sich dieselben in meiner monographisch-systematischen Bearbeitung 
der Araceae finden werden und hier nur von untergeordnetem Interesse sind. 
In denjenigen Fällen, wo die Abstammung einer Gattung von einer andern 
höchst wahrscheinlich ist, sind die Namen in verticalen Reihen angeordnet; 


18* 


140 Dr. Adolph Engler. Araceae I. (p. 8) 


wenn dagegen nur ein gemeinsamer Ursprung der Gattungen anzunehmen ist, 
so sind die Namen nebeneinander aufgeführt. Die eingeklammerten Gattungs- 
namen beziehen sich auf solche von Schott oder nach ihm aufgestellte 
Gattungen, welche höchstens den Werth von Untergattungen haben können. 


1. Unterfamilie Pothoideae Engl. 


Fibrovasalstränge ohne Milchsaftgefässe. Grundgewebe ohne —J- oder 
Hförmige Zellen („Intercellularhaare“). Blattstellung verschieden. Blattspreiten 
häufiger netzaderig, seltener parallelnervig. Blüthen zwittrig, mit oder ohne 
Perigon, selten eingeschlechtlich. Eichen anatrop. 


Trib. I. Pothoeae Engl. Kletternde Sträucher. Fortsetzungssprosse in den 
in den Achseln mehrerer Laubblätter entstehend, seltener Sympodien 
bildend (Anadendron, Culcasia). Lateralnerven ersten Grades an der 
Blattspreite einander fast parallel, die übrigen netzförmig: verbunden, 
selten ebenfalls parallel (Pothoidium). Blüthen zwittrig, mit oder ohne 
Perigon oder eingeschlechtlich. Eichen anatrop. Samen eiweisslos 
mit macropodem Embryo. 


Subtrib. 1. Pothoinae Schott. Blätter um /, divergirend. Blüthen zwittrig, 
meist: P3+3, A 3+3, Ga) oder PyA2+2G1ı. 
G 1 ö 
Pothos 1.. Anadendron Schott. 
Pothoidium Schott. 

Subtrib. 2. Heteropsinae Engl. Blätter um /, divergirend. Blüthen zwittrig. 
A2-+2,G0). 

Heteropsis Kunth. ? Amydrium Schott. 

Subtrib. 3. Oulcasinae Engl. Blätter um !/; divergirend (?). Blüthen ein- 
geschlechtlich. &:A 2+2;2:G6@-+ 22. 

Culcasia Beauv. 

Trib. H. Anthurieae Schott. Seltener kletternde Sträucher mit verlängerten 
Internodien, häufiger mit verkürzten Internodien, stammartige Sym- 
podien bildend, die sich entweder bedeutend verlängern oder am 
Grunde absterbend immer kurz bleiben. Glieder des Sympodiums 


Trib. III. 


Natürliches System der Araceae. (p. 9) 141 


meist nur ein Niederblatt, ein Laubblatt und die Spatha mit dem 
Spadix tragend, welche bisweilen verkümmern (Anthur. violaceum und 
Verwandte). Lateralnerven ersten Grades an der Spreite fast parallel, 
die übrigen netzförmig verbunden. Blüthen zwittrig: P 2+ 3, 
A 2-+2, G(2a). Kichen anatrop. Samen eiweisshaltig, mit axilem 
Embryo. 

Anthurium Schott. 
Zamioeculcaseae Schott. Knollengewächse. Sprosse mit einigen 
Niederblättern beginnend, dann ein gefiedertes oder doppeltgefiedertes 
Laubblatt und später nach 4—5 Niederblättern die Inflorescenz ent- 
wickelnd. Blätter spiralig. Nerven netzförmig verbunden. Blüthen 
mit Perigon, dimer, zweigeschlechtlich; aber mit beginnender Ver- 
kümmerung der Staubblätter in den unteren und des Fruchtknotens 
in den oberen Blüthen; Eichen anatrop. 

Zamioculcas Sehott. 

(Gonatopus Hook. f.) 


Trib. IV. Symplocarpeae Engl. Kräuter mit unterirdischem Grundstock, 


Trib. V. 


Trib. VI. 


an welchem die homodromen Blätter ursprünglich nach der Divergenz 
!/, angeordnet sind, von der sie später bei weiterer Entwicklung 
etwas abzuweichen scheinen. Blätter mit zahlreichen parallellaufenden 
Lateralnerven. Blüthen zwittrig: P2yY2 A 2+2G @-3) Eichen 
anatrop. Same eiweisslos mit macropodem Embryo. 

Lysichitum Schott. . Symplocarpus Salisb. Orontium L. 


Calleae Schott. Kräuter mit kriechendem Grundstock, an welchem 
die antidromen Blätter um '/, divergiren. Blätter mit zahlreichen 
parallelverlaufenden Lateralnerven. Blüthen zwittrig. A 3 +3 G (39. 
Eichen anatrop. Same eiweisshaltig mit axilem Embryo. 

Calla L. em. 


Aecoreae Schott. Kräuter mit unterirdischem oder aufsteigendem 
Grundstock, an welchem die Blätter um !/, divergiren. Inflorescenz 
terminal; Fortsetzungsspross des Grundstammes aus der Achsel des 
letzten Läubblattes (bei andern Araceae in der Regel aus der Achsel 
des vorletzten). Sichelartige, aus Aehren zusammengesetzte mehrjährige 


142 Dr. Adolf Engler. Araceae I. (p. 10) 


Inflorescenzen in den Achseln der Hochblätter des Blüthenschaftes 
bei @ymnostachys. Blüthen zwittrig: P2+2 A®ı2G®. Eichen 
orthotrop. Same eiweisshaltig mit axilem Embryo. 

Acorus L. Guymnostachys R. Br. 


Verwandtschaft. 
Culcasinae Monsteroideae 
Pothoinae _Heteropsinae 
Pothoeae Acoreae 
FE < 
Lasioideae N 
Pothoideae 
Be et Ualleae 
— ; EIERN: R & 
ER vi Mi 2% Philodendroideae 
” 2 a A e “ 0 
Zamioculcaseae Symplocarpeae Aglaonemoideae 


2. Unterfamilie Monsteroideae Schott em. 


Fibrovasalstränge ohne Milchsaftgefässe. Grundgewebe mit zahlreichen gerb- 
stoffführenden Zellen und mit H4- oder 4-förmigen Zellen, deren Enden wie Haare 
in die Intercellularräume hineinragen. Meist kletternde Sträucher mit Blättern, 
welche um !/, divergiren und sowohl unter sich, als in ihrer Scheide und 
Spreite antidrom sind (ausgenommen Spathiphyllum). Bei Gattungen mit ver- 
kürzten Internodien (Spathiphyllum) weicht die Blattstellung später etwas von 
!/; ab und nähert sich ?/,; die Blätter sind dann homodrom. Zwitterblüthen, 
selten mit, häufiger ohne Perigon, meist dimer. Eichen anatrop oder amphitrop. 


Trib. I. Anepsiadeae Engl. Kletternde Sträucher mit weniger gestreckten 
Internodien oder Halbsträucher mit verkürzten Internodien. Die 
Blätter eines Sprosses zwischen den den Spross beginnenden wenigen 
Niederblättern und der Spatha nur Laubblätter, um !/; oder etwas 


Natürliches System der Araceae. (p. 11) 143 


weniger (Spathiphyllum) divergirend. Samen eiweisshaltig mit axilem 
geradem oder gekrümmtem Embryo. 


Subtrib. 1. Spathiphyllinae Schott. Halbsträucher. Blüthen: P3+3 A3-+3G6). 


Spathiphyllum Schott. (Spathiphyllopsis Teysm. et Binnd.) 
Amomophyllum Engl. nov. gen. 


Subtrib. 2. Anepsiadinae Engl. Kletternde Sträucher. Blüthen: A2+2G() 


oder G Ben 
Anepsias Schott. ARhodospatha Poepp. Stenospermation Schott. 
(Atömeta Schott.) 


Trib. U. Raphidophoreae Engl. Kletternde Sträucher, an denen zahlreiche 


Niederblätter mit wenigen Laubblättern abwechseln. Blüthen: A2 +2 
G @.° Samen eiweisshaltig mit axilem Embryo. 


Raphidophora Hossk. 
Epipremnum Schott. 


Trib. III. Monstereae Schott pr. p. Kletternde Sträucher, an denen zahl- 


reiche Laubblätter aufeinander folgen und nur die Sprossanfänge 
Niederblätter tragen. Blüthen: A2+2G®. Samen eiweisslos. 
Embryo macropod. 
Monstera Adams. 
Scindapsus Schott. (Tornelia Gutierez.) 
Cuscuaria Schott. _Alloschemone Schott. 


Verwandtschaft. 
Pothoideae 
Monsteroideae 
Anepsiadeae Rhaphidophoreae 
De | 
A EN Monstereae 


Anepsiadinae 


144 Dr. Adolf Engler. Araccae I. (p. 12) 


3. Unterfamilie Lasioideae Engl. 


Fibrovasalstränge mit einfachen, selten anastomosirenden (Syngonium), 
durch Fusion entstehenden Milchsaftgefässen! Kletternde, oft stachelige Sträucher 
mit gestreckten Internodien oder perennirende Gewächse mit niederliegender Grund- 
achse oder mit Knolle. Blätter spiralig, meist nach 2/;, homodrom, mit aus- 
gezeichnet netzförmiger Nervatur, pfeilföürmig oder dreitheilig mit vielfach ge- 
theilten Abschnitten. Blüthen zwittrig, dimer oder eingeschlechtlich, mit oder 
ohne Perigon. Samen eiweisslos. Embryo macropod. 


Trib. I. Lasieae Engl. Blüthen zwittrig, mit Perigon. 


Subtrib. 1. Lasinae Schott em. Kletternde Sträucher oder mit unterirdischem 
Grundstock. Blätter pfeilförmig, bisweilen einfach fiedertheilig. Blüthen: 
OT Da reg (EN 

Oyrtosperma Griff. _ Anaphyllum Schott. 
(Lasimorpha Schott.) 
Lasia Lour. 


Subtrib. 2. Dracontioninae Schott em. Perennirende Gewächse mit unter- 
irdischer Grundaxe und dann mehrere Laubblätter entwickelnd (Uro- 
spatha) oder knollig und an jedem Spross nach vielen Niederblättern 
nur 1—2 vielfach getheilte Laubblätter entwickelnd. Blüthen: 
P2+2A2+26G9, 

Urospatha Schott. Echidnium Schott. Ophione Schott. 
Dracontium L. 
(Godwinia Seemann.) 
(Ohersydrium Schott.) 

Trib. U. Montrichardieae Engl. Kletternde oder baumartige (Montrichardia) 
Gewächse. Mehrere pfeil- oder spiessförmige oder pedatifide Laub- 
blätter an einem Spross. Blüthen eingeschlechtlich, ohne Perigon, 
Geo or or 2). 

Oercestis Schott. Nephthytis Schott. Montrichardia Crüger. Syngonium Schott. 


'Trib. IH. Amorphophalleae Schott. Knollengewächse, welche an jedem 
Spross nach mehreren Niederblättern nur wenige, meist einzeln hervor- 


Yatürliches System der Araceae. (p. 13) 145 


tretende, dreitheilige Blätter mit fiedertheiligen oder doppeltfieder- 
theiligen Abschnitten und danach entweder unmittelbar (selten) oder 
im andern Jahre nach mehreren Niederblättern (häufiger) den Blüthen- 
stand entwickeln; Blüthen eingeschlechtlich (bisweilen einzelne zwittrig), 
dimer, selten trimer:; männliche Blüthen bisweilen einmännig. Ovarien 
bisweilen einfächrig. 


Subtrib. 1. Pythoninae Schott em. Kolben bis zur Spitze mit Blüthen besetzt. 
Anchomanes Schott. Plesmonium Schott. Allopythion Schott. Pythonium Schott. 


Subtrib. 2. Amorphophallinae Schott em. Der obere 'T'heil des Kolbens 
blüthenlos, am Grunde noch häufig den Blüthentheilen entsprechende 
Höcker zeigend, nach oben in einen glatten, kegelförmigen, mehr oder 
minder entwickelten Anhang umgewandelt. 

Amorphophallus Blume. Symantherias Schott. Raphiophallus Schott. 
Conophallus Schott. 
Proteinophallus Hook. 
Brachyspatha Schott. 
Corynophallus Schott. 
Hydrosme Schott. 
(Hansalia Schott.) 


Verwandtschaft. 
Montrichardieae 
ee Öolocasioideae 

Pothoideae E ee a ae Aroideae 

he a Ne EROEN 

BaBjeaeg mt War" ur Mas a aa 27 Sa Staurostigmoideae 
Lasinae Dracontioninae 

Pythoninae Amorphophallinae 

er 

Amorphophalleae 


Nova Acta XXXIX. Nr. 3. 19 


146 Dr. Adolf Engler. Araceae I. (p. 14) 


4. Unterfamilie Philodendroideae Engl. 


Fibrovasalstränge mit einfachen, durch Fusion entstandenen Milchsaft- 
gefässen. Halbsträucher mit gestauchten Internodien oder Kletternde Sträucher 
mit gestreckten Internodien. Sprosse gewöhnlich mit nur einem Niederblatt 
beginnend und dann ein bis mehrere Laubblätter entwickelnd, welche spiralig 
(Divergenz meist ?/;) angeordnet und homodrom sind. (Bei Sprossen einzelner 
Philodendra mit je nur einem Niederblatt, einem Laubblatt und einer ver- 
kümmernden Spatha nähert sich die Divergenz bisweilen der Divergenz !/, 
und kommt dann bisweilen Antidromie vor.) Blätter mit zahlreichen parallel 
verlaufenden Nerven I., I. und III. Grades. Blüthen eingeschlechtlich, bis- 
weilen die weiblichen mit Staminodien, perigonlos. Staubblätter bisweilen Sy- 
nandrien bildend. Ovarien nicht selten polymer (2—Sfächrig). Eichen anatrop 
oder orthotrop. Samen eiweisshaltig. Embryo axil. 


Trib. I. Richardieae Schott. Perennirende Kräuter. Weibliche Blüthen 
mit Staminodien. Ovarium mehrfächrig. Eichen anatrop, mit kurzem 
Funieulus an der centralwinkelständigen Placenta und mit nach unten 
gewendeter Micropyle. 9:A2,9:A2G ,®,, 

Richardia Kunth. 

Trib. U. Peltandreae Engl. Perennirende Kräuter. Weibliche Blüthen mit 
einer von den verwachsenen Staminodien gebildeten becherförmigen 
Hülle umgeben. Fruchtknoten einfächerig. Eichen parietal, ortho- 
trop, mit nach oben gerichteter Micropyle. 4: A +3); 2:AW) Gı. 


Peltandra Rafın. 


? Trib. II. Typhonodoreae Engl. Perennirende Kräuter. Weibliche Blüthen 
ohne Staminodien. Ovarium einfächrig, mit einem basilären, centralen, 
anatropen Eichen an kurzem Funiculus.. d:A(@ +3 + x); 2:G (49). 

Typhonodorum Schott. 


'Trib. IV. Philodendreae Schott em. Sträucher mit kurzem, mehr oder weniger 
verzweigtem Sympodium oder kletternde Sträucher. Weibliche Blüthen 
bisweilen mit einzelnen Staminodien. Eichen orthotrop oder anatrop, 


häufig an langem Funiculus. 


Subtrib. 1. 


Natürliches System der Araceae. (p. 15) 147 


Homalomeninae Engl. Niedrige verzweigte Sträucher mit unge- 
theilten Blättern. Die ganze männliche und weibliche Inflorescenz 
fertil. Weibliche Blüthen mit einzelnen Staminodien (meist ist nur 
das eine mediane, der Basis des Spadix zugekehrte entwickelt). Pla- 
centen fast central oder central. Eichen anatrop an langem Funiculus. 


2--3 
R 91.9.0. N (2—5) 
or ER; :A Ger3- 
Homalomena Schott.  ? Adelonema Sehott. 
(Curmeria Linden et Andre.) 


Chamaecladon Miquel. 


Subtrib. 2. Schismatoglottidinae Schott. Niedrige verzweigte Sträucher mit 


ungetheilten Blättern. Der oberste Theil des Kolbens steril. Nur 

wenige weibliche Blüthen mit einzelnen Staminodien oder ohne solche. 

Placenten parietal. Eichen hemianatrop, in langem Funiculus. Oberer 

Theil des Hüllblattes vor der Fruchtreife sich loslösend. 3: A373 2:G (8). 

Bucephalandra Schott. Schismatoglottis Zollinger. ApatemoneSehott. 
(Apoballis Schott. 


Colobogynium Schott.) 


Subtrib. 3. Philodendrinae Schott. Niedrige Sträucher mit gestauchten Inter- 


Trib. V. 


nodien oder kletternde Gewächse, Sympodien bildend, deren Glieder 
nach einem Niederblatt nur wenige Laubblätter und die Infloresceenz, 
häufig sogar nur eines und eine vollständig verkümmernde In- 
florescenz entwickeln. Laubblätter einfach bis doppeltfiederspaltig. 
Männliche Inflorescenz in ihrem untern an die weibliche Inflorescenz 
angrenzenden Theil steril. Die ganze Spatha bis zur Fruchtreife 
bleibend. Ovarien mehrfächrig mit centralwinkelständigen Placenten 
oder selten einfächrig mit parietaler Placenta. Eichen orthotrop an 
langem Funieulus, nach oben gerichtet. 2. A439: 6 @4: ee 
Philodendron Schott. 

Philonotion Schott. 


Anubiadeae Schott. Kriechende Sträucher. Laubblätter lanzettlich 
bis spiessförmig. Männliche fertile Infloresceenz von der weiblichen 
durch einen sterilen T'heil getrennt. Ovarien mit centralen Placenten. 


192 


148 Dr. Adolf Engler. Araceae I. (p. 16) 


Eichen mehrreihig, anatrop, an langem Funiculus, mit nach oben ge- 
wendeter Micropyle. 8:A (@+3);2:G (2). 
Anubias Schott. 


Verwandtschaft. 
Peltandreae 
Richardieae | Typhonodoreae 
Symplocarpeae 5 Philodendroideae Aglaonemoideae 
Anubiadeae 
Philodendreae 
Homalomeninae Philodendrinae 


Schismatoglottidinae 


5. Unterfamilie Aglaonemoideae Engl. 


Wie die Philodendroideae, bei den Dieffenbachieae die Spiralgefässe 
häufig Milchsaft führend. Sprosse sympodiale Stämmchen bildend. Eichen ana- 
trop an kurzem Funiculus und die Samen eiweisslos mit macropodem Embryo. 


Trib,. L. Aglaonemeae Engl. Blüthen dicht. Mieropyle nach unten ge- 
wendet. 3:A35?Gı. 
Aglaonema Schott. ?? Aglaodorum Schott. 
Trib. II. Dieffenbachieae Schott. Weibliche Blüthen locker, mit Stami- 
nodien. Mycropyle nach oben gewendet. d: Aß+3)5?: A (#—4) G (1-3). 
Dieffenbachia Schott. 


6. Unterfamilie Colocasioideae Engl. 


. Milchsaftgefässe stark entwickelt, reichlich anastomosirend, durch Fusion 
entstehend, auch die grossen Gefässe der Fibrovasalstränge häufig Milchsaft 
führend. Mit bisweilen mächtig entwickeltem, einfachem oder verzweigtem 
Sympodium oder Knollengewächse. Sprosse nach wenigen Niederblättern mehrere 
Laubblätter und die Inflorescenz, selten vor derselben einige Niederblätter 


Natürliches System der Araceae. (p. 1%) 149 


entwickelnd. Blattstellung spiralig. Lateralnerven II. Grades, von denen 
I. Grades unter nicht allzu spitzem Winkel abstehend, in der Mitte zwischen 
den Nerven I. Grades zusammentreffend und einen ziekzackförmigen Collectiv- 
nerven bildend; Marginalnerven deutlich entwickelt. Hüllblatt der Inflorescenz 
meist mit deutlich ausgebildetem Tubus, welcher die weibliche Inflorescenz 
einschliesst und mit sich öffnender, die männliche Inflorescenz einhüllender 
Lamina. Staubblätter der männlichen Blüthen zwei Kreisen angehörend, 
Synandrien bildend, welche sich mit Poren öffnen. Eichen seltener anatrop, 
häufiger hemiorthotrop an deutlichem Funiculus. Samen eiweisshaltig, mit 


axilem Embryo. 


Trib. I. Steudnereae Engl. Mit aufrechtem, verzweigtem Sympodium. Weib- 


liche Blüthen mit Staminodien. Ovarien mehrfächrig. Placenten central- 
winkelständig. Fichen an kurzem Funieulus. d:A (2 = 2157:A2—5 
G@—5). 


Steudnera ©. Koch. 


Trib. I. Caladieae Engl. Knollengewächse oder stammbildende Pflanzen. 
Eichen anatrop an langem Funieulus. 3:A(+3);2:G(@— 4). 


Caladium Vent. ? Xanthosoma Schott. 
(Acontias Schott, Phyllotaenium Andre, 
Andromycia La Sagra.) 


Trib. IH. Coloceasieae Schott em. Knollengewächse oder stammbildende 
Pflanzen. Eichen hemiorthotrop oder orthotrop, an langem Funiculus. 


Subtrib. 1. Colocasinae Engl. Placenten parietal. 3:Aß+3);2:G@—4). 


Colocasia Schott. Remusatia Schott. 
(Leucocasia Schott.) 
Schizocasia Schott. 


Subtrib. 2. Alocasinae Engl. Placenta basal central. 8:A%+3);2:G6(2@— 2. 


Alocasia Schott. Gonatanthus Klotzsch. 


150 Dr. Adolf Engler. Araceae I. (p: 18) 


Verwandtschaft. 


„„Lasioideae 
Steudnereae £ 
mu 


Colocasioideae 


——r 


Colocasinae 
f 


Ualadieae | 
Alocasinae 


7. Unterfamilie Staurostigmeideae Engl. 


Milchsaftzellen nicht anastomosirend, zu beiden Seiten des Phloims gerade 
Reihen bildend. Collenchym einen vollständigen peripherischen Mantel bildend; 
die einzelnen Stränge ohne Collenchym. Krautige Gewächse mit Knollen. Sprosse 
meist nach sehr wenigen Niederblättern 1—2 Laubblätter, darauf entweder un- 
mittelbar oder nach einigen Niederblättern die Inflorescenz entwickelnd. Kolben 
bis zur Spitze mit ziemlich locker stehenden Blüthen besetzt. Laubblätter einfach 
bis fussförmig oder fiedertheilig. Nervatur der Laubblätter netzförmig. Der Kolben 
bis zur Spitze Blüthen tragend, in der Mitte lockerblüthig. Männliche Blüthen 
zwei oder einen Staubblattkreis enthaltend, deren Staubblätter ein Synandrium 
bilden. Weibliche Blüthen von Staminodien umgeben. Eichen anatrop an 
kurzem Funiculus. Samen eiweisslos mit macropodem Embryo. 


Mangonia Schott. Staurostigma Scheidw. Taccarum Brongn. Lysistigma Schott. 
? Gamochlamys Baker. (Endera Regel.) 


8. Unterfamilie Aroideae Engl. 


Milchsaftzellen wie bei vorigen; aber auf der Aussenseite der pe- 
ripherischen Stränge collenchymatischer Bast; ein continuirlicher Collenchym- 
mantel fehlend. Krautige Gewächse mit unterirdischem Stämmchen oder aller- 
meist mit Knollen. Sprosse meist nach sehr wenigen Niederblättern eine be- 
schränkte Zahl von Laubblättern und die Inflorescenz, seltener zwischen den 
Laubblättern und der Inflorescenz Niederblätter entwickelnd. Laubblätter 
linealisch bis fussförmig, meist pfeilförmig; Nervatur der Laubblätter meist 


Natürliches System der Araceae. (p. 19) 151 


netzförmig. Der obere Theil des Kolbens meist keine Blüthen entwickelnd und 


zu einem oft sehr kräftieen Anhang umgebildet. Männliche Blüthen nur selten 


zwei Staubblattkreise enthaltend, häufiger mit einem zwei- oder dreigliedrigen 
Staubblattkreis, bisweilen auf ein Staubblatt redueirt. Weibliche Blüthen bis- 
weilen mit Staminodien, häufiger ohne solche und meist nur auf ein Fruchtblatt 


redueirt. 


Eichen seltener anatrop, meist orthotrop. Samen eiweisshaltig, mit 


axilem Embryo (dadurch immer von den Lasieae Amorphophallinae und Stauro- 


stigmotdeae zu unterscheiden). 


Trib. 1. 


Trib. 1. 


Trib. ID. 


Trib. IV. 


Stylochitoneae Schott. Mit unterirdischem Stämmchen. Blätter 

pfeilfürmig. Kolben bis zur Spitze Blüthen tragend. Blüthen mit 

becher- oder schüsselförmigem Perigon. Männliche Blüthen mit zwei 

Staubblattkreisen; Staubblätter mit langen, schmalen Filamenten. 

Weibliche Blüthen sehr dicht, fast miteinander verwachsend. Eichen 

anatrop, centralwinkelständig. &:P&JA3+ 3,:P)G@—4). 
Stylochiton Leprieur. 


Zomicarpeae Schott. Knollengewächse mit fussförmigen Blättern. 

Blüthenstand mit Anhang. Blüthen nackt. Weibliche Blüthen mit 

basal-centraler Placenta. Eichen anatrop. 3:A2;2:G (29. 
Zomicarpa Schott. Xenophya Sehott. 


Ariopsideae Engl. Knollengewächse mit eiförmigen Laubblättern, 
nach diesen mehrere Niederblätter und die Inflorescenz entwickelnd. 
Kolben bis zur Spitze Blüthen tragend. Staubblätter der männlichen 
Blüthen Synandrien bildend, welche untereinander verwachsen. Weib- 
liche Blüthen sparsam am Grunde des Kolbens ohne Staminodien. 
Ovarium mit perietalen Placenten. Eichen zahlreich, orthotrop. 
8:AßB—4);0:G(5+;3). 

Ariopsis Graham. 


Spathicarpeae Schott. Knollengewächse mit ei- bis pfeilförmigen 
Blättern. Blüthenstand ohne Anhang, der Spatha meist angewachsen. 
Männliche Blüthen die mittleren Reihen, die weiblichen die äusseren 
keihen bildend, seltener die weiblichen Blüthen unten, die männlichen 
oben stehend (Gorgonidium). Staubblätter der männlichen Blüthen 


152 Dr. Adolf Engler. Araceae I. (p. 20) 


seltener frei, meist ein Synandrium bildend. Weibliche Blüthen von 
Staminodien umgeben. Ovarium mehr- bis einfächrig. Eichen ortho- 


3 
trop, einzeln. 3: A 24x) DE 86a). 


Spathantheum Schott. ? Gorgonidium Schott. 
Spathicarpa Hook. 


Trib. V. Areae Engl. Knollengewächse mit lanzettlichen, eiförmigen, pfeil- 
förmigen Blättern, auf welche die Inflorescenz unmittelbar oder erst 
in der nächsten Vegetationsperiode nach Entwicklung einiger Nieder- 
blätter folgt. Kolben stets mit mehr oder weniger stark entwickeltem 
blüthenlosem Anhang. Männliche Blüthen mit zwei Staubblattkreisen 
(Arisaema), mit einem (Dracontium) oder auf ein Staubblatt redueirt 
(Arisarum). Weibliche Blüthen von einigen Fruchtblättern oder nur 
einem gebildet; Ovarium stets einfächrig mit basaler oder parietaler 
Placenta. Eichen orthotrop an kurzem Funiculus. 


Subtrib. 1. Arisaringe Schott. Inflorescenz den Laubblättern unmittelbar fol- 
send. Weibliche Inflorescenz von der fertilen männlichen nicht durch 
verkümmerte männliche Blüthen getrennnt. 'T'hecae der Antheren mit 
verticalen Spalten aufspringend. S:A os, DM 0)‘ 

Arisarum Targ. Tozz. Arisaema Matt. 
Pinellia "Ten. 

Subtrib. 2. Sauwromatinae Engl. Zwischen der Inflorescenz und den pedatifiden 
Laubblättern Niederblätter entwickelnd. Männliche Inflorescenz von 
der weiblichen durch verkümmerte Blüthen getrennt. _T'hecae der 
Antheren mit ovaler verticaler Spalte sich öffnend. Eichen zu 2—4. 

Sauromatum Schott. 


Subtrib. 3. Biarinae Schott em. Zwischen der Infloresceenz und den sehr 
einfachen, eiförmigen bis linealischen Blättern Niederblätter entwickelnd. 
Männliche Inflorescenz von der weiblichen durch verkümmerte Blüthen 
getrennt. T’hecae der Antheren mit verticalen Spalten oder Poren 
sich. öffnend. Eichen einzeln, sitzend, basal. 

Biarum Schott em. (Ischarum Blume, Cyllenium Schott.) 
Leptopetion Schott. 


Natürliches System der Araceae. (p. 21) 153 


Subtrib. 4. Arinae Schott em. Inflorescenz den pfeilförmigen oder pedatifiden 


Erib: Vi: 


Laubblättern unmittelbar folgend. Männliche Inflorescenz von der 
weiblichen meist durch verkümmerte Blüthen getrennt. 'T’hecae der 
Antheren mit verticalen Poren oder Spalten sich öffnend. Eichen 
des einfächrigen monocarpischen Ovariums lateral, basal oder apical, 
meist zu mehreren. 
Arum L. (Gymmomesium Schott). Theriophonum Blume. 
Helicodiceros Schott. (Tapinocarpus Dalzel, 
Calyptrocorymne Schott.) 
Helicophyllum Schott (Eminium Schott). Typhonium Schott. 
Dracunculus Schott. (Heterostalis Schott.) 


Ambrosinieae Schott. Infloresceenz den Laubblättern unmittelbar 
folgend. Männliche Inflorescenz von der weiblichen durch eine 
Scheidewand getrennt, welche durch eine laterale flügelförmige Er- 
weiterung der Blüthenstandaxe gebildet wird und mit den Wänden 
des schiffförmigen Hüllblattes verwachsen ist. Männliche Blüthen 
zweimännig, zweireihige. Weibliche Infloresceenz auf eine Blüthe 
reducirt. Ovarium einfächrig (von einem oder mehr (?) Fruchtblättern 
gebildet). Eichen zahlreich, orthotrop, auf langem Funiculus, basal. 
Ambrosinia Bassi. 


Trib. VO.Cryptocoryneae Schott. Inflorescenz den eiförmigen, lanzettlichen 


oder linealischen Blättern unmittelbar folgend. Aufeinanderfolgende 
Sprosse der blühenden Exemplare oft aus einem Niederblatt, einem 
Laubblatt und der Inflorescenz bestehend. Spadix zwischen der 
männlichen und weiblichen Inflorescenz verdickt und oberhalb der- 
selben in ein mit der Röhre des Hüllblattes verwachsenes An- 
hängsel erweitert. Männliche Blüthen zweimännig, dicht. "Thecae 
der Antheren mit verticalen Poren sich öffnend. Weibliche Blüthen 
einen oder mehrere mit einander alternirendeCyklen bildend oder spiralig, 
mit einander mehr oder weniger verwachsend. Früchte bisweilen ein 
Syncarpium bildend. Eichen auf kurzem Funiculus, orthotrop, basal. 

Lagenandra Dalzel. 

Oryptocoryne Fischer. 
Nova Acta XXXIX. Nr. 3. 20 


154 Dr. Adolf Engler. Araceae I. (p. 22) 


Verwandtschaft. 
Lasieae 
Stylochitoneae 
a ; Zomiearpeae 
ei er 
3 5 Be ern, 
Ariopsideae- 
_ 
Spathicarpeae 
Areae 
. - Dee en 
Arisarinae Aa N 
N Biarinae . Sauromatinae 
DR: RT Arinae 
Ambrosinieae Öryptocoryneae 
Pistioideae 


9. Unterfamilie Pistioideae Endl. 


Schwimmende Wassergewächse. Milchsaftgefässe fehlend.!) Internodien 
ganz verkürzt; Blätter spiralig angeordnet, behaart, vor der Blüthe dem Wasser 
aufliegend, bei beginnender Blüthenentwicklung aufgerichtet. Die zahlreichen 
aufeinander folgenden blühenden Sprosse bestehen immer aus einem dünnen, 
häutigen Niederblatt, einem Laubblatt und der Inflorescenz. Männliche Blüthen 
aus zwei mit einander verwachsenen Antheren bestehend, einen Quirl bildend. 
Weibliche Inflorescenz einblüthig. Ovarium einfächrig, an der basalen Placenta 
zahlreiche sitzende, orthotrope Eichen entwickelnd. Zwischen der männlichen 
und der weiblichen Inflorescenz ein Ring an der Inflorescenzaxe, den man ent- 
weder für eine Erweiterung derselben, wie die Scheidewand bei Ambrosinia, 
oder für ein einem abortirten männlichen Blüthenquirl entsprechendes Gebilde 
ansehen kann. Samen eiweisshaltig. Embryo klein, eiförmig. 

Pistia L. 


I) Meine frühere Angabe (Bot. Ztg. 1875. p. 99), dass sich auch bei Pistia Milch- 
saftgefässe nachweisen lassen, fand ich bei wiederholten Untersuchungen nicht bestätigt. 


Natürliches System der Araceae. (p. 23) 155 


10. Unterfamilie Lemnoideae Engl. 


Schwimmende Wassergewächse. Sprosse mit einem dünnen häufigen 
Niederblatt beginnend (Spirodela) oder ohne solches (Lemna), nur ein Laubblatt 
tragend, das von der jederseits in zwei taschenförmige Gebilde erweiterten Axe 
nicht scharf abgezliedert ist. Hüllblatt der Inflorescenz dünnhäutig, in der 
einen taschenförmigen Erweiterung mit der Intlorescenz den Abschluss des 
Sprosses bildend, bei Wolffia fehlend. Männliche Inflorescehz auf zwei oder 
eine einmännige Blüthe, weibliche Inflorescenz auf ein Ovarium redueirt. Eichen 
orthotrop oder anatrop. Samen eiweisshaltig. 


Trib. I. Lemmneae Hegelm. Intiorescenz von einem Hüllblatt umgeben. 
Spirodela Schleid. 
Lemna L. em. 

Trib. I. Wolffieae Hegelm. Infloreseenz ohne Hüllblatt. 
Wolffka Horkel. 


Gattungen von unsicherer systematischer Stellung: 


Anthelia Schott entweder eine Pothoidea oder Monsteroidea. 
Elopium Schott ist wahrscheinlich eine Philodendroidea. 


Anmerkung. 


Anadendron Schott umfasst Pflanzen zweier verschiedener Unterfamilien, und 
zwar gehört A. medium Schott zu Epipremmum, also zu den Monsteroideae, dagegen ge- 
hören die übrigen Arten zu den Pothoideae — Pothoeae — Pothoinae. 

Amydrium Schott, das ich nicht untersuchen konnte, dürfte wegen mancherlei 
Aehnlichkeit mit Anadendron auch vielmehr zu den Pothoidese — Heteropsinae, als zu 
den Monsteroideae gehören. 


20* 


NOVA ACTA 


der Ksl. Leop.-Carol.-Deutschen Akademie der Naturforscher 
Band XXXIX. Nr. 4. 


Vergleichende Untersuchungen 


über die 


morphologischen Verhältnisse 


der 


Araceae. 


Von 


Dr. Adolf Engler, 
M.A.N. 


I. Theil. Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. 


Mit 6 Tafeln Abbildungen Nr. VIII— XIII. 


Eingegangen bei der Akademie den 30. October 1876. 


DRESDEN. 
4877: 
Druck von E. Blochmann & Sohn, 


Für die Akademie in Commission bei Wilh. Engelmann in Leipzig. 


Uebersicht des Inhalts. 


Erste Reihe. Strauch- oder halbstrauchartig, kletternd. Die mit der 
Inflorescenz abschliessenden Sprosse entwickeln weder in den Achseln 
ihrer Niederblätter noch in den Achseln ihrer Laubblätter unmittelbar 
nach der Blüthezeit Laubblätter tragende Sprosse; sie sind in der Regel 
unverzweigt, oder in wenigen Fällen entstehen in den Achseln der obern 
Niederblätter armblättrige Inflorescenzzweige. 

Pothos L. 
Pothoidium Schott. 
Heteropis Kunth. 


Zweite Reihe. Kriechend, mit sympodialem Rhizom. Blätter um "/, diver- 


girend und antidrom. Blüthenschaft terminal. 


Calla Ih. 
Acorus L. 
Gymmostachys R.Br. 


Dritte Keihe. Araceen mit unterirdischem sympodialem Grundstock, an 
welchem die homodromen Blätter ursprünglich um '/; divergiren, von 
welcher Divergenz sie jedoch später abweichen; der Fortsetzungsspross 

20B* 


160 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 4) 


entwickelt sich im der Achsel des letzten vor dem bisweilen grundständigen 
Hüllblatt stehenden Laubblattes (Ln.). 


Orontium L. 
Symplocarpus Salisb. 
Lysichiton Schott. 


Vierte Reihe. Kletternd, mit aufsteigendem oder horizontal wachsendem 
Stamm. Blätter zweizeilig; aber besonders an horizontal wachsenden 
Stämmen sehr stark nach oben eonvergirend, unter sich und ebenso Scheide 
und Spreite eines Blattes antidrom. Zweige endlich mit einer Inflorescenz ° 
abschliessend und sich durch den in der Achsel des Blattes (n-1) ent- 
stehenden Spross fortsetzend, welcher entweder ebenfalls bald oder nach 

. mehreren Blättern in der nächsten Vegetationsperiode Inflorescenzen er- 
zeugt. Die älteren Stämme, welche geblüht haben, sind daher Sympodien. 


Monstera Adans., Tornelia Gutierez, Scindapsus Schott, Rhaphidophora 
Hassk., Epipremnum Sehott, Alloschemone Schott. 


Fünfte Reihe. Kletternd mit aufsteigendem Stamm. Blätter zweizeilig, 
aber unter sich und ebenso Scheide und Spreite eines Blattes homodrom, 
nur ausnahmsweise einzelne Blätter antidrom (!!). Zweige mit einer 
Inflorescenz abschliessend und sich durch den in der Achsel des Blattes 
(n-]) entstehenden Spross fortsetzend. 


Rhodospatha Poepp.  Anadendron Schott. 
Oulcasia Pal. Beauv. 


Sechste Reihe. Araceen mit kurzem, sympodialem Stämmchen, an welchem 
die homodromen Blätter um etwas weniger als '/; (etwa um 3/,) diver- 
giren. Der Fortsetzungsspross entsteht in der Achsel des Laubblattes (n-1); 
die Zahl der Blätter an den Sprossen ist unbestimmt. 


Spathiphyllum Schott. 


Siebente Reihe. Araceen mit spiraliger Anordnung der Blätter nach der 
Divergenz ?/; (bisweilen wohl auch ?/; oder ?/,). Blätter unter sich, sowie 
in ihrer Scheide und Spreite homodrom, nur das die Sprosse beginnende 
Niederblatt nicht selten antidrom und nicht immer mit derselben Divergenz 


Ueber Blattstellung und Spvossverhältnisse der Araceae. (p. 5) 161 


einsetzend. Blätter eines Sprosses bisweilen in unbestimmter Anzahl, bei 
andern in bestimmter Zahl. Inflorescenz terminal, nicht selten mit Mehrung 
aus der Achsel des Blattes n. Fortsetzungsspross normal stets aus der 
Achsel des Blattes (n—1). Die aufrechten, kletternden oder stammartigen 
oder verkürzten, rhizomartigen oder knolligen Scheinaxen sind mit wenigen 
Ausnahmen schraubeliche Sympodien. 

Lasia Lour., Cyrtosperma Griff. (inel. Lasimorpha Schott), Urospatha 

Schott, Röchardia Kunth, Peltandra Rafın., Nephthitis Schott, Anubias 

Schott, Cercestis Schott, Symgonium Schott, Homalomena Schott, Chamae- 

cladon Miquel, Apatemone Schott, Bucephalandra Schott, Schismato- 

glottis Zoll. (inel. Apoballis Schott), Xanthosoma Schott (inel. Acontias 

Schott), Steudneria ©. Koch, Alocasia Schott, Aglaonema Sehott, 

Dieffenbachia Schott, _Montrichardia Crueger. 

Anthurium Schott. 

Philodendron Schott. 

Oryptocoryme Fischer, Lagenandra Dalzel. i 

Pistia 1. 

Zamioceuleas Schott (inel. Gonatopus Hook). 


Colocasia Schott, Caladium Vent., Arum L. em. (inel. Gymnomesium 
Schott), Dracumculus Schott, Helicodiceros Schott, Helicophyllum Schott 
(incl. Eminium Blume, Theriophonum Blume (incl. Calyptrocoryne 
Schott und Tapinocarpus Dalzel), Arisaema Mart., Ambrosinia Bassi, 
Arisarum Targ. Tozz, Spathicarpa Hook., Pinellia Tenore, Typhonium 
Schott (inel. Heterostalis Schott), Gonatanthus Klotzsch, Biarum Schott 
(inel. Oyllenium Schott und Ischarum Schott), Leptopetion Schott, 
Stylochiton Leprieur, Remusatia Schott, Ariopsis Graham, Stauro- 
stigma Scheidw., Taccarum Schott, Mangonia Schott, Sauromatum 
Schott, Echidnium Schott, Ophione Schott, Dracontium L. (incl. Cher- 
sydrium Schott, Godwinia Seemann) , Anchomanes Schott, Amorpho- 
phallus Blume (incl. Conophallus Schott, Brachyspatha Schott, Proteino- 
phallus Hook. f.), Allophytion Schott, Pythonium Schott, Plesmonium 
Schott, Hydrosme Schott, Sıymantherias Schott. 


Nova Acta XXXIX. Nr. 3. 21 


162 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 6) 


Allgemeine Resultate der Untersuchungen über die Sprossfolge 
und Blattstellung der Araceae. 


Vergleich der Sprossverhältnisse der Araceae mit denen anderer 
Monoecotyledonen. 


Erste Reihe. 


Strauch- oder halbstrauchartig, kletternd. Die mit der In- 
florescenz abschliessenden Sprosse entwickeln weder in den Achseln 
ihrer Niederblätter noch in den Achseln ihrer Laubblätter unmittelbar 
nach der Blütbezeit Laubblätter tragende Sprosse; sie sind in der 
Regel unverzweigt, oder in wenigen Fällen entstehen in den Achseln 


der oberen Niederblätter armblättrige Inflorescenzzweige. 


Pothos L.!) 


Diese in Ostindien und dem indischen Archipel, sowie auch auf Mada- 
gascar vertretene Gattung zählt nach Schott über 30 Arten. Doch ist diese 
Zahl erheblich zu redueiren, da das Verhältniss zwischen Blattstiel und Blatt- 
spreite, sowie auch die Breitenentwicklung der letzteren sehr variabel sind und 
viele Arten nur hierauf begründet sind. Die Arten verhalten sich bezüglich 
der Anordnung ihrer Inflorescenzen verschieden; die Blätter divergiren bei allen 
genau um Y,. 

1. Gruppe. Arten mit sparsamer Verzweigung, supraaxillären Zweigen und 
breiten abstehenden Blattscheiden. 


Nur selten entwickeln sich am unteren Theile des Stengels Seitensprosse 
und auch am oberen Theil treten dieselben nur selten auf, da die Achseln 


1) Zur Erläuterung der in dieser Gattung stattfindenden Sprossverhältnisse dienen die 
vortrefflichen Abbildungen in Schof!’s Aroideae T. 31—57. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. %) 163 


vorzugsweise Inflorescenzzweige tragen; oft folgen 20 und mehr Internodien 
aufeinander, ohne dass ein beblätterter Nebenzweig sich entwickelt. 


l. Typus. Inflorescenz eylindrisch, aehrenföürmig, am Jnde von Seiten- 
zweigen, welche mit 3—4 Niederblättern beginnen und 9—10 nach 
oben an Grösse abnehmende Laubblätter tragen. Das an der Basis der 
Aehre befindliche Hüllblatt alternirt mit dem vorhergehenden Laubblatt 
und unterscheidet sich von demselben durch den Mangel der Spreite. 
Hierher gehört P. eylindricus Presl. von den Philippinen (Schott, Aroideae. 


T. 45). Verzweigungsformel!): 


N ININER RT ES 
| 
IE SAT Sc 


2. Typus. Ein Seitenzweig trägt mehrere eylindrische aehrenförmige In- 
florescenzen. Die Zweige beginnen wie bei dem vorigen mit einigen 
(3—5) zusammengedrängten Niederblättern, hierauf folgen 3—5 Laub- 
blätter, mit deren letztem, durch ein langes Internodium getrennt, die 
Spatha der terminalen Aehre alternirt; in den Achseln der obern Laub- 
blätter entwickeln sich Blüthenzweige zweiter Ordnung, welche mit 
einem zweikieligen, dem Tragblatt gegenüberstehenden Niederblatt be- 
ginnen;. hierauf folgt ein zweites Niederblatt und darauf, durch ein 
längeres Internodium getrennt, die mit derselben alternirende Spatha. So 
bei P. Lowreirü Hook. et Arn. (Abb. in Schott, Aroideae. T. 49). Formel: 


NNS NNS 
I I 
N ENSEL.. e 1), Im 
ER a 


3. Typus. Die Aehren sind eiförmig oder kuglig und stehen am Ende 
von kurzen Seitenzweigen, welche nur 5—8 zusammengedrängte Nieder- 
blätter und eine mit deren letztem alternirende, mehr oder weniger ei- 


1) In den mehrfach zur Erläuterung beigesetzten Formeln bedeutet N immer Nieder- 
blatt. L Laubblatt, S Hüllblatt mit Kolben, n das letzte vor dem Hüllblatt stehende Blatt 
des Sprosses, (n—1) das vorletzte. Durch einen verticalen Strich ist allemal das Zeichen für 
das erste Blatt eines Sprosses mit dem seines Tragblattes in Verbindung gebracht. 


DIE 


164 Dr. Adolph Engler. Araceae I. (p. 8) 


förmige, sowohl von dem letzten Niederblatt als von dem Blüthenstand 
durch grössere Internodien getrennte Spatha tragen. 


In der Regel entwickeln sich in der Achsel zahlreicher (20—40) aut- 
einander folgender Blätter eines Hauptzweiges diese Blüthenzweige und zwar 
erfolgt deren Entwicklung gleichzeitig mit derjenigen ihrer Tragblätter. Häufig 
kann man vom letzten Blatt an bis zum 20.—24. darunter befindlichen die 
axillären Blüthenzweige wahrnehmen; indess kommt es auch vor, dass in den 
Achseln der letzten Blätter keine Blüthenzweige sich entwickeln. Da auch 
die bisweilen auftretenden beblätterten Seitenzweige mit einem dem Tragblatt 
gegenüberstehenden Niederblatt beginnen und die darauf folgenden Blätter 
einfach alterniren, so folgt daraus, dass das ganze Zweigsystem eines solchen 
Pothos in einer Ebene liegen müsste, wenn nicht, namentlich in der Region 
der Niederblätter, kleine Abweichungen von der ursprünglichen Y/, - Divergenz 
vorkämen. Zu dieser Formenreihe gehören alle diejenigen Pflanzen, welche, 
von einander nur wenig verschieden, früher unter dem Colleetivnamen Pothos 
scandens 1. zusammengefasst wurden; es sind dies: Pothos angustifolius Presl., 
Zollingeri Schott, exiguwiflorus Schott, cognatus Schott, scandens (L.) Schott, 
longifolius Presl., Chapelieri Schott, Vrieseanus Schott, Seemanni Schott, Rox- 
burghii de Vriese, Cathcarti Schott, Hookeri Schott, macrophyllus de Vriese, 
Junghuhnianus de Vriese, leptospadix de Vriese, microphyllus Presl. und 
longipes Schott. (Abb. in Schott, Aroideae. T. 31—47. 

Alle etwa auftretenden Verschiedenheiten sind nur untergeordneter 
Art und wir können folgende Verzweigungsformel aufstellen: 


N.N..NS NN...NS 
| | 
BELLE BG ENTE 
| | 
NENRDENES NN SINN: 


2. Gruppe. Arten mit häufiger Verzweigung, subaxillären Zweigen und an- 
liegenden, das Internodium zum 'T'heil oder ganz umschliessenden Blatt- 
scheiden. (Hierzu Taf. 1. Fig. 1A und B.) 


Bei dieser Gruppe pflegen sich in der Achsel fast aller Laubblätter 
Sprosse zu entwickeln. Dieselben haben die interessante Eigenthümlichkeit, 
dass sie scheinbar in der unteren Blattachsel entstehen, da sie dicht unter 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 9) 165 


der Basis der Blattscheide vom relativen Hauptzweige abgehen; man muss 
aber bedenken, dass factisch die Blattscheide noch tiefer herunterreicht und 
dass die ganzen Sprossknospen die Blattscheide durchbrechen. Der Beweis 
hierfür ist auch darin gegeben, dass allemal das erste Niederblatt des Seiten- 
sprosses dem Tragblatt seine Rückseite zukehrt, mithin unter normalen Ver- 
hältnissen derselben gegenüber gestanden haben würde; die Zahl der Nieder- 
blätter, welche den Spross beginnen, ist in der Regel 4—5; auf diese folgen 
dann einige (2—-4) Laubblätter, mit deren letztem alternirend die Spatha, und 
ziemlich dicht über derselben beginnt der Blüthenstand, der entweder eine 
dünne eylindrische, allseitig Blüthen tragende Aehre oder abweichend von allen 
anderen Aroideen eine unterbrochene Aehre mit leicht spiralig gewundener 
Axe darstellt, an deren Tangentialpunkten eine Blüthe zu stehen pflegt, neben 
welcher in der Richtung der Spirale auch häufig 2 oder 3 andere beobachtet 
. werden. Derartige unterbrochene Aehren besitzen regelmässig P. remotiflorus 
Hook., Mottleyanus Schott und luzonensis Schott. Auch in dieser, von der 
ersten durch Blattbeschaffenheit und eigenthümlichen Verzweigungsmodus ver- 
schiedenen Abtheilung kann man folgende, den 'I’ypen der ersten Abtheilung 


entsprechende 'T'ypen unterscheiden: 


1. Typus. Der Blüthenstand steht am Ende eines Zweiges, welcher mit 
mehreren Niederblättern beginnt und auf welche wenige oder mehrere 
Laubblätter folgen, aus deren Achseln zunächst keine Sprosse hervor- 
treten: Pothos Barberianus Schott, gracilis Schott, remotiflorus Hook, 
Rumpbhii Schott (Abb. in Schott, Aroideae. T. 52—54). 


2. Typus. Zwei oder drei Blüthenstände stehen am Ende eines Zweiges, 
welcher nur eine geringe Anzahl (4—5) Niederblätter trägt; mit dem 
letzten derselben alternirt die durch ein ziemlich langes Internodium ge- 
trennte Spatha; am Grunde desselben geht ein zweiter Blüthenzweig, 
von dem ersten durch ein zweikieliges Niederblatt getrennt, ab und in 
einzelnen Fällen ist noch ein dritter Blüthenzweig vorhanden, der vom 
zweiten ebenfalls durch ein Vorblatt geschieden ist. Im entwickelten 
Zustande sind alle Blüthenstände gleich’ lang; im unentwickelten sind 
die beiden zuletzt erwähnten weiter zurück, als der zuerst genannte. 


166 


Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 10) 


Die Hüllblätter der beiden letztgenannten Zweige haben die entgegen- 
gesetzte Richtung als das Hüllblatt des ersten. Es ist leicht ersichtlich, 
dass der zweite Blüthenzweig als Axillarspross zum letzten Niederblatt 
gehört und ausser dem ersten Hüllblatt eben nur das basale, seinem 
Tragblatt gegenüberstehende Niederblatt trägt. Was dagegen den dritten 
Blüthenzweig betrifft, so ist es mir bis jetzt nicht gelungen, seine 
Stellung auf normale Weise zu erklären, nach dem fertigen Zustande 
zu urtheilen, steht er mit seinem basalen Vorblatt etwas höher als der 
zweite Zweig, es fehlt für ihn das T'ragblatt und selbst, wenn man sich 
dieses als ausgefallen denken wollte, so stimmt dann nicht die Stellung 
des Hüllblattes am zweiten Blüthenzweig. Es würde Nichts nützen, 
irgend welche künstliche Erklärung aufzustellen und muss daher vor 
der Hand diese Frage offen bleiben. Die eben geschilderten Verhält- 
nisse finden sich bei Pothos Iuzonensis Schott, dessen Blüthenstand sich 
so wie der von P. remotiflorus Hook. verhält. Bei P. inaequilaterus 
Presl. ist eine kleine Verschiedenheit insofern vorhanden, als da der 
zweite Blüthenstand dem vorletzten Niederblatt angehört; auch stellt 
dort der Blüthenstand eimen cylindrischen Kolben dar. Die geschil- 
derten Verhältnisse finden ihren allgemeinen Ausdruck in: 


NS od. NS NS od. NS 

| | | | 

NENNEN. SONNE NEN 

| I 

L, L, Lx, L(x+1), L(x—+2),L(x-+5) 

j | 
NENNT N@E DNS NINE. N a1), N,8 
| | I 
NS od. NS NS od. NS 


Pothoidium Lobbianum Schott. 
(Hierzu Taf. 1. Fig. 2A und B). 


Diese mönotypische, von Pothos nur durch eineiige Ovarialfächer unter- 


schiedene Gattung schliesst sich auf das Engste an den dritten Typus der 


ersten Gruppe unter Pothos an, mit der sie auch hinsichtlich der Blattbildung 


vollkommen übereinstimmt. Die Seitensprosse beginnen mit einer Anzahl 
Niederblätter, von denen das erste dem T'ragblatt nicht gerade, sondern etwas 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 11) 16% 


schief gegenübersteht; einmal schien es mir auch vor dem T'ragblatt zu stehen, 
wie dies in Fig. 2B dargestellt ist. Die darauf folgenden Niederblätter und 
Laubblätter alterniren regelmässig. Gewisse Zweige tragen ausschliesslich 
Laubblätter, andere dagegen tragen in den Achseln ihrer sämmtlichen Laub- 
blätter Blüthenzweige, auch pflegen schon in den Achseln der obern Nieder- 
blätter Blüthenzweige zu stehen. Dieselben sind sämmtlich einfach und zeichnen 
sich dadurch aus, dass sie, je tiefer sie an ihrem Hauptspross stehen, um so 
mehr Niederblätter tragen, während. dieselben bei den höher stehenden ganz 
fehlen. Die 3 
blatt (Vorblatt), auf dieses folgen alternirend und durch ziemlich entwickelte 
Internodien getrennt 2 oder 1 Niederblatt (Hochblatt) und die unter dem Blüthen- 
kölbehen befindliche Spatha, alle dünn, grün und fast gleichgestaltet, an den 
nächstfolgenden Blüthenzweigen fehlen die Niederblätter, die Spatha alternirt 
unmittelbar mit dem Niederblatt (Vorblatt), bei den nächsthöheren fehlt auch 
dieses, nur eine Spatha ist vorhanden, welche jedoch bei den obersten sehr 
verkümmert und häufig ganz fehlt. Dadurch bekommt der Stand der Blüthen- 
zweige im entwickelten Zustande ein eigenthümliches Aussehen. In der Jugend 
vertreten die Tragblätter der oberen Blüthenzweige bei denselben die Stelle 


4 unteren Blüthenzweige beginnen mit einem adossirten Nieder- 


der Spatha, indem sie dieselben so einschliessen, wie dies bei den unteren 
Blüthenständen die Spatha selbst thut. 


Die allgemeine Formel für das Sprosssystem von P. Lobbianum ist: 


NNNS NNS Ss 
| | 
N,N....N (2), N y—1l), Ly, L(y+1)....L (n—2), L (n—1), Ln, Sp. 
| | | 
NNS NS 
BIC Vs Mary Sp.!) 
NNS NS Sp. 
| | | 
NUN N (y—2), N y—Jl), Ly, Ly+1)...L(n—2), L (n—1), Li, Sp. 
I | 
NNNS NNS S 


!) Sp. bezeichnet in diesem Fall im Gegensatz zu S einen Blüthenstand ohne Hüllblatt. 


168 Dr. Adolph Engler. Araceae Il. (p. 12) 


Heteropsis Kunth.') 


Die Arten dieser Gattung Sind strauchartig, wie viele Pothos, und 
kletternd, ihre Aeste sind reich verzweigt und mit zahlreichen starren, lanzett- 
lichen, regelmässig zweizeilig gestellten Blättern versehen, die Seitenzweige 
beeinnen mit 2 Niederblättern, von denen das erste selten dem T'ragblatt gerade 
gegenübersteht, auch ist selten das zweite dem ersten genau opponirt, auch die 
nun folgenden Laubblätter halten selten genau die Y/,-Divergenz ein, vielmehr 
bemerkt man, dass je ein Blattpaar um 60—90° weiter nach reehts oder links 
gedreht ist, als das vorangehende; an demselben Zweige findet die Drehung 
der aufeinander folgenden Blattpaare stets nur in derselben Richtung statt. 
Auf diese Abweichungen von der !/,-Divergenz wird jedoch erst dann mehr 
Gewicht zu legen sein, wenn sie an lebenden Exemplaren und an Querschnitten 
durch Knospen eonstatirt sind. In den Achseln einzelner Blätter entstehen 
Blüthenzweiglein, die sehr kurz sind und nur einen kurz eylindrischen Kolben 
tragen; diese Zweiglein beginnen mit einem nur um !/, von dem vorangehenden 
Traglatt divergirenden Niederblatt, darauf folgen noch 2, vielleicht auch manch- 
mal mehr Niederblätter und hierauf das zusammengerollte, den Kolben ganz 
einschliessende Hüllblatt. Aus der Achsel des nächst höheren Laubblattes ent- 
wickelt sich dann wieder ein mit 2 Niederblättern beginnender Laubspross. 
Somit schliesst sich hinsichtlich der Verzweigung Heteropsis an den dritten 
Typus der ersten Gruppe von Pothos an, jedoch mit dem Unterschiede , dass 
nur in den Achseln einzelner Laubblätter Blüthensprosse entstehen, wie sie sich 
dort in den Achseln fast aller Blätter finden. i 


Zweite Reihe. 
Kriechend, mit sympodialem Rhizom, Blätter um !/, diver- 
girend und antidrom. Blüthenschaft terminal. 


Die in diese Gruppe gehörigen Gattungen Oalla L., Acorus L., Gymmo- 
stachys R. Br. stimmen zwar in den angegebenen Merkmalen überein, zeigen aber 


1) Arten dieser Gattung sind bis jetzt noch nicht in Cultur; was in botanischen 
Gärten als Heteropsis bezeichnet ist, gehört zu Monstera. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 13) 169 


sonst jede so viel Eigenthümlichkeiten, dass eine jede ausführlicher besprochen 
werden muss. 


Calla palustris L. 
(Taf. 3. Fig. 12A, B, C.) 


Die Verzweigung von Calla ist schon mehrfach ausführlich besprochen 
worden, namentlich von A. Braun!). Daher will ich hier nur kurz referiren. 
An den niederliegenden Grundaxen stehen die Blätter in regelmässiger Alter- 
nation, und zwar so, dass ihre Scheiden sich rechts und links öffnen: Scheide 
und Spreite sind entgegengesetzt gerollt und die Scheidenränder decken sich 
abwechselnd rechts und links. Auf eine Anzahl Niederblätter folgen einige 
Laubblätter, in deren Achseln Sprosse angesetzt werden, welche mit einigen 
Niederblättern beginnen und dann Laubblätter folgen lassen, aber erst in den 
nächsten Jahren zur Entwieklung kommen. Auf das letzte Laubblatt folgt das 
Hüllblatt mit dem den Spross abschliessenden Kolben. In der Achsel des 
vorletzten Laubblattes entwickelt sich ein Spross, der mit einem zweikieligen 
Niederblatt beginnt und mehrere Laubblätter trägt, deren erstes dem zweikieligen 
Niederblatt nicht gegenüber, sondern über demselben steht. Dieser Spross 
kommt entweder noch in demselben Jahr zur Blüthe nach Bildung einiger 
Laubblätter (6—9) oder er überwintert und schliesst dann am Ende der Vege- 
tationsperiode mit einem Niederblatt ab, auf welches im Frühjahr noch 2 Laub- 
blätter und der Blüthenschaft mit dem Hiüllblatt folgen. Dann erfolgt wieder 
die Innovation aus dem vorletzten Laubblatt in der vorher geschilderten Weise. 
Aeusserst selten entwickelt sich in der Achsel des letzten Laubblattes ein 
solcher Innovationsspross. Wenn an einem Zweigende 2 Blüthenstände auf- 
treten, so gehört der zweite als Axillarspross dem letzten Laubblatt des rela- 
tiven Hauptsprosses an, beginnt mit einem zweikieligen Vorblatt oder entbehrt 
auch desselben und trägt dann 2—3 spiralig angeordnete Hüllblätter, die ein- 
ander und dem Kolben mehr oder weniger genähert sind, Nach den Be- 
obachtungen Alex. Braun’s folgen nach der Keimung auf das Cotyledonar- 


!) A. Braun: Ueber das Vorkommen mehrerer Hüllblätter am Kolben von Arum 
maculatum L.. Calla palustris L. und Richardia africana Kunth. in Verhandl. des botan. Vereins 
für die Provinz Brandenburg. I. (1859.) p. 84—97. 


Noya Acta XXXIX. Nr. 4. 22 


170 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 14) 


blatt unmittelbar Laubblätter und es ist wahrscheinlich, dass erst nach voran- 
I 

gegangener Erstarkung des Sprosses, wozu wohl 2 oder mehr Jahre nothwendig 

sind, derselbe zur Blüthe gelangt. Formel: 


INLANESEONGSI I RR INSSS) 
RT ee rs 
NN, N, DE ENDIDIES 
NER Tee 


Acorus L. 
(Taf. 3. «Bre.211.) 


Die Verzweigung von A. Calamus 1. ist sehr einfach. An der nieder- 
liegenden Grundaxe stehen die antidromen Blätter zweizeilig, und zwar be- 
finden sich die Hebungsseiten unten, die Senkungsseiten oben: ausnahmsweise 
finden sich Abweichungen von der Antidromie. Die Knospen sind an jungen 
Sprossen diametral entgegengesetzt, später etwas nach unten convergirend; jede 
beginnt mit einem zweikieligen Niederblatt, das dem T'ragblatt entgegengesetzt 
gerollt ist; dem Niederblatt diametral gegenüber steht dann ein Laubblatt und 
hierauf folgen die anderen Laubblätter in vegelmässiger Alternation; auf diese 
Weise entstehen die weithin kriechenden, verzweigten Grundstöcke der Pflanze. 
Der Abschluss eines Sprosses erfolgt immer durch einen Blüthenkolben, dessen 
im unteren Theil mit dem Kolbenstiel verwachsenes, laubblattartiges Hüllblatt 
dem letzten Laubblatt diametral gegenübersteht. In der Achsel des letzten 
Laubblattes, also abweichend von dem bei den Araceen gewöhnlichen Verhalten, 
bildet sich der Fortsetzungsspross, welcher mit einem Laubblatt beginnt, das 
am Rücken zweikielig ist, wie sonst die die Sprosse beginnenden Niederblätter. 
Erwähnt sei noch, dass bei A. Calamus sowohl als A. gramineus an der Basis 
der Laubblätter sogenannte squamulae intraaxillares vorkommen, welche wir 
innerhalb unserer Familie nur noch bei der systematisch weit entfernten Gattung 


Philodendron antreften. !) 


1) Vergl. Irmisch in Bot. Zeit. 1864. p. 66 und Beiträge zur vergleichenden 
Morphologie. 5. Abth. in Abh. d. naturf. Gesellsch. zu Halle. XIII. 2. (1874.) p. 198. T. 19. 
Fig. 11—18. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 15) 171 


ymnostachys anceps R. Br. 


(TERRA, BCE‘) 


Von dieser höchst merkwürdigen Pflanze konnte ich selbst nur die 
oberirdischen Theile untersuchen; jedoch bin ich durch Al. Braun’s freund- 
liche Mittheilung seiner an cultivirten Exemplaren des Berliner botanischen 
Gartens gemachten Aufnahmen in den Stand gesetzt, auch das Verhalten der 
unterirdischen Theile zu besprechen. Der Grundstock ist gedrungen und auf- 
steigend, die Laubblätter sind an ihm genau so angeordnet, wie bei Acorus 
Calamus, also zweizeilig und antidrom mit der Hebungsseite nach unten; der 
Schaft ist terminal, aber zweischneidig und mit mehreren zweizeilig ange- 
ordneten, entfernt stehenden, kurzen Hochblättern versehen; der Fortsetzungs- 
spross entwickelt sich bei Acorus in der Achsel des letzten grundständigen 
Laubblattes und beginnt wie bei dieser Pflanze mit einem zweikieligen Laubblatt. 

Höchst eigenthümlich ist nun die Anordnung der Inflorescenzen ; die- 
selben bilden in den Achseln der Hochblätter Sicheln, und zwar sind diese 
Sicheln nach Al. Braun’s Beobachtungen perennirend; an einer aus 5 Kolben 
bestehenden Sichel eonstatirte genannter Beobachter die Entwicklung dreier In- 
florescenzen im Jahre 1552 und die zweier neuen Inflorescenzen im Jahre 1853. 
Die Sichel beginnt mit einem dem Tragblatt gegenüberstehenden zweikieligen 
Niederblatt, auf dieses folgt ein Hochblatt, das man als Hüllblatt der kurz- 
gestielten Blüthenachse ansehen kann; in der Achsel dieses Blattes entsteht 
ein neuer Spross, der dem ersten vollkommen gleich ist und so geht dies fort 


nach der Formel: 
N,S 


Es kommen somit alle zweikieligen Niederblätter und alle Spadices auf 
die eine, dem Schaft zugekehrte Seite, alle Hüllblätter auf die andere, dem 
Schaft abgekehrte Seite zu liegen. 

In einem Falle beobachtete ich die Bildung einer Doppelsichel in der 
Achsel eines Hochblattes, folgender Formel entsprechend: 


225 


172 Dr. Adolph Engler. Araceae Il. (p. 16) 


Dritte BKeihe. 


Araceen mit unterirdischem sympodialem Grundstock, an 
welchem die homodromen Blätter ursprünglich um !/, divergiren, 
von welcher Divergenz sie jedoch später abweichen; der Fort- 
setzungsspross entwickelt sich in der Achsel des letzten, vor dem 
bisweilen grundständigen Hüllblatt stehenden Laubblattes. 


Orontium aquaticum L. 
(Taf. 4. Fig. 14.) 


Nach Aufzeichnungen von Al. Braun und nach eigenen Untersuchungen 
an Exemplaren, die ich der freundlichen Mittheilung desselben verdanke, er- 
mittelte ich Folgendes. An Querschnitten durch ganz junge Knospen, welche 
später ihre Tragblätter durchbrechen, findet man deutlich !/;-Divergenz und 
Homodromie der Blätter; an vorgeschrittenen Sprossen scheinen die Blätter 
vielmehr spiralig zu stehen (vergl. Fig. 14c). Das Kelchblatt ist nicht am 
Kolbenstiel hinaufgerückt und nur wenig von dem vorangehenden Laubblatt 
verschieden; anfangs umhüllt es den jungen Kolben; später aber wird es in 
Folge von Streckung der Internodien zwischen Hüllblattbasis und Kolben von 
demselben bedeutend überragt. In der Achsel des dem Hüllblatt vorangehenden 
Laubblattes, also des Blattes Ln, wie bei Acorus, entsteht der Fortsetzungs- 
spross, welcher nicht mit einem median nach hinten stehenden zweikieligen 
Niederblatt beginnt, wie es sonst meist der Fall, sondern mit einem schief 
nach hinten stehenden Laubblatt ohne Kiel. Demnach fällt die Medianebene 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 1%) 173 


des Fortsetzungssprosses (in welcher die Mediane der noch jungen Blätter 
liegen) nicht mit der Medianebene des vorangehenden Sprosses zusammen. 
Noch ist zu bemerken, dass die Sprosse fast nur Laubblätter tragen und nur 
selten das erste Blatt des Sprosses oder das Blatt n vor dem Hüllblatt ein 


wenig niederblattartig werden. 


Symplocarpus foetidus Salisb. 


(Nach einem ziemlich vollständigen trockenen Exemplar aus Nord- 
amerika). Auf drei ziemlich genau um !/,; divergirende grosse Niederblätter 
tolgt ein Hüllblatt mit einem Kolben; hierauf folgen zwei unter sich um !/a 
divergirende, aber etwa um 90° gegen die beiden ersten gedrehte Nieder- 
blätter; deren letztem steht ein Hüllblatt gegenüber, in der Achsel des letzten 
Niederblattes entwickelt sich der Fortsetzungsspross, welcher sogleich mit einem 
Laubblatt beginnt, auf welches auch mehrere Laubblätter folgen, danach treten 
wieder Niederblätter auf und nach diesen ein Hüllblatt mit dem Kolben, 


N, Nn, S 
| 
ATI EISEN SEN. S: 


Im Wesentlichen sind also dieselben Verhältnisse, wie bei Orontium 
aquaticum L. und der Unterschied liegt nur darin, dass bei dieser Pflanze eine 
grössere Anzahl von Laubblättern, bei Symplocarpus eine grössere Anzahl von 
Niederblättern entwickelt werden, ein Unterschied, der jedenfalls auf den mir 
nieht genau bekannten Unterschieden in der Blüthenentwicklung beruhen muss. 


Lysichitum camtschatieum Schott. 


Diese Pflanze ist mir nur aus unvollständigen Exemplaren bekannt. 
Schott’s Angabe aber (Gen. Ar. p. 91): „Pedunculus longus, vaginis sub- 
tribus inferne obvolutus“ ergiebt, dass hier 3 Niederblätter dem Hüllblatt 
vorangehen, es müssen also die Laubblätter an demselben Spross vor den ge- 
nannten Niederblättern entstanden sein, wenn es nicht ein secundärer Blüthen- 
spross war, und die Laubblätter, welche sich nach diesen Niederblättern ent- 


174 Dr. Adolph Engler. Araceae II. (p. 18) 


wickeln, müssen dem Fortsetzungsspross angehören. Daraus würde sich Ueber- 
einstimmung mit dem nahe verwandten Symplocarpus foetidus ergeben. 


Vierte Reihe. 


Kletternd, mit aufsteigendem oder horizontal wachsendem 
Stamm. Blätter zweizeilig; aber besonders an horizontal wach- 
senden Stämmen sehr stark nach oben convergirend, so dass sie 
oft fast einseitig aussehen, unter sich und ebenso Scheide und 
Spreite eines Blattes antidrom. Zweige endlich mit einer In- 
florescenz abschliessend und sich durch den in der Achsel des 
Blattes (n—1) entstehenden Spross fortsetzend, welcher entweder 
bald oder erst nach mehreren Blättern in der nächsten Vegetations- 
periode Inflorescenzen erzeugt. Die älteren Stämme, welche ge- 
blüht haben, sind daher Sympodien. 


Montera Adans.*, Tornelia Gutierez*, Seindapsus Schott, Cuscuaria Schott, 
Rhaphidophora Hassk., Epipremnum Schott, Alloschemone Schott. 


Diese auch sonst mehrfach übereinstimmenden und zweifellos sehr nahe 
verwandten Gattungen zeigen die angedeuteten Verhältnisse in der Anordnung 
ihrer Sprosse und Blätter. Speciell ist noch Folgendes zu bemerken. An den 
Stämmen ist häufig deutlich eine Unterseite und Oberseite zu unterscheiden, 
die Unterseite ist bei horizontal wachsenden Stämmen die dem Boden zuge- 
kehrte, bei kletternden, aufsteigenden Stämmen die der Wand oder einem andern 
stützenden Gegenstand zugekehrte Seite. Das Uebergreifen der basalen Blatt- 
scheidenränder findet bei der horizontal wachsenden oder der Wand anliegenden 
Rhaphidophora pertusa Schott und bei den meist kletternden Tornelia fragrans 
Gutierez und Monstera egregia Schott stets auf der Unterseite statt oder die 
Sparganome (nach Schimper) der Blätter sind stets auf der Unterseite wahr- 


Für die mit einem * bezeichneten Gattungen konnte ich ausser meinen Beobachtungen 
die Aufzeichnungen von Prof. Al. Braun benützen. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 19) 145 


zunehmen. Bei Monstera acuminata C. Koch mit zweischneidigem Stengel, sowie 
bei Monstera pertusa (1.) de Vriese fallen die Sparganome der auch im ausge- 
wachsenen Zustand nahezu um Y, divergirenden Blätter fast vor die Kanten 
des von oben nach unten zusammengedrückten Stengels. Der vom Stengel 
abstehende Theil der Scheide zeigt bisweilen später eine der primären entgegen- 
gesetzte und daher ‘mit der Spreite ibereinstimmende Rollung (von Al. Braun 
zuerst bei Monstera acuminata C. Koch beobachtet). An der Spreite ist mehr 
oder weniger Ungleichseitickeit bemerkbar, namentlich sehr auffallend bei vielen 
Arten von Monstera, bei Seindapsus und Ouseuaria, weniger stark bei Kthaphi- 
dophora; die breitere Seite ist immer die eingerollte. Die Medianen der auf- 
einander folgenden Blätter divergiren keineswegs immer um 1/;, sondern bis- 
weilen viel weniger, oft nur um 1/;, so bei Raphidophora pertusa (Koxb.) 
Schott, um Y/; bei Monstera pertusa (L..) de Vriese; je jüngere Knospen man aber 
quer durchschneidet, desto mehr sieht man, dass die Blattanlagen nahezu um 
!/, divergiren (vergl. Taf. 2. Fig. 4a, b, ec). Auch im vorgeschrittenen Zu- 
stand erkennt man die Divergenz !/; bei Monstera acuminata ©. Koch und an 
hängenden Zweigen der Monstera pertusa (L.) de Vriese. Bei denjenigen Pflanzen 
dieser Gruppe, deren ausgewachsene Blätter so stark nach oben convergiren, 
liegen auch die kleinen, unentwickelten Knospen nicht vor der Blattmitte, son- 
dern seitwärts davon, so bei Rhaphidophora pertusa */; nach meiner Be- 
obachtung, °/; nach der von Al. Braun, stets über der Hebungsflanke, vom 
Ende der Senkungsflanke häufig berührt. Die Axillarknospen mehrerer auf- 
einander folgenden Blätter bilden zwei gerade Reihen; am jungen Stengel 
halbirt die durch diese Reihen gelegte Ebene den Stengel, am älteren ausge- 
wachsenen Stamm aber wird durch diese Ebene bei Rhaphidophora pertusa ein 
kleinerer Ventraltheil von einem grösseren Dorsaltheil geschieden, "woraus 
hervorgeht, dass die hückenseite des Stengels sich später stärker entwickelt 
als die Bauchseite. 

Auch die Wurzeln zeigen eine bestimmte Lage. Unter normalen Ver- 
hältnissen gehört zu jedem Internodium mindestens eine Wurzel, welche am 
Sparganom meist ein wenig über der Basis der Senkungsflanke durchbricht 
(vergl. Taf. 2. Fig. 4f—8). Liegen die Sparganome seitwärts an den Kanten 
eines zusammengedrückten Stengels, so bilden auch die Wurzeln zwei fast um 
!/s divergirende Reihen, z. B. bei Monstera acuminata (Fig. 7); liegen aber 


176 Dr. Adolph Engler. Araceae II. (p. 20) 


die Sparganome auf der Unterseite, so bilden die Wurzeln zwei einander sehr 
genäherte, bisweilen sogar fast in eine zusammenfallende Reihen, z. B. bei 
Rhaphidophora pertusa (Fig. 4f) und Monstera egregia (Fig. 6). Ausser der 
erwähnten Wurzel am Sparganom treten bei einzelnen Pflanzen unserer Gruppe 
noch andere auf, so bei Tornelia fragrans ausser der grossen Wurzel über der 
Peribasis der Senkungsflanke eine andere kleinere gerade am Ende des Innen- 
randes der Peribase oder über der Basis der Hebungsflanke (Fig. 5). Bei 
Monstera egregia findet sich ausser der normalen Wurzel auf der Unterseite 
auch eine seitwärts unter der Peribase auf der Hebungsseite (Fig. 6), bei 
Monstera acuminata finden wir ausser den seitlichen, bei den Sparganomen 
durchbrechenden Wurzeln noch eine oder mehrere auf der Unterseite des 
Stengels (Fig. 7). 

Während bei den meisten der hierher gehörigen Gattungen nur Laub- 
- blätter aufeinander folgen, findet bei einigen Arten der Gattungen Rhapkı- 
dophora und Epipremnum ein Wechsel zwischen Niederblättern und Laub- 


blättern statt, und zwar in der Weise, dass immer nur wenige (1—3) Laub- 


1) 


blätter mit zahlreichen (3 


12) Niederblättern abwechseln. Al. Braun be- 
10 
(meist 5—-6) Niederblättern und je einem Laubblatt; ich constatirte in mehreren 


obachtete bei Rhaphidophora pertusa einen regelmässigen Wechsel von 3 


Fällen das Vorhandensein von 2—3 Laubblättern zwischen den Niederblättern 


(vergl. Fig. 4d u. e). Die Anordung der Inflorescenzen wird am Besten aus 
folgenden specielleren Beschreibungen verständlich werden: 


Rhaphidophora pertusa Schott. An einem vorliegenden Stammstück folgen auf 2 Laubblätter 
6 häutige Niederblätter, welche anfangs sehr diek und fleischig waren; jetzt ist das 
Parenchym derselben vollständig collabirt oder zerstört, dagegen sind die für die ganze 
Gruppe charakteristischen Intercellularhaare noch wohl erhalten. Das siebente, noch 
krautige Niederblatt schliesst die Stammspitze ein und ist links gerollt, ihm gegenüber 
steht ein achtes rechts gerolltes, noch stärkeres Niederblatt und dieses schliesst die eben- 
falls rechts gerollte Spatha mit dem Kolben ein; es ist also an dieser Stelle die Anti- 
dromie aufgegeben; hierbei ist zu beachten, dass diese Stammspitze vertical gerichtet ist, 
während der vorangehende Theil des Stammes horizontal gestreckt war. Das Internodium 
zwischen dem achten Niederblatt und der Spatha streckt sich später noch bedeutend, es 
wird daraus der pedunculus.. In der Achsel des vorletzten Niederblattes entsteht der 
Fortsetzungsspross, welcher schon sehr weit entwickelt ist, er beginnt mit einem zwei- 
kieligen Niederblatt (Vorblatt), hierauf folgen 5 Niederblätter und wiederum eine Spatha, 
welche mit dem ihr vorangehenden Niederblatt gleichgerollt ist; es ist also auch hier 
wieder die Antidromie aufgegeben; in der Achsel des vierten Niederblattes oder des 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 21) 177 


vorletzten des Sprosses entwickelt sich ein neuer, mit einem zweikieligen Vorblatt be- 
ginnender Spross, welcher jedoch erst nach der Entwicklung der beiden Inflorescenzen 
auswächst, nach einigen Niederblättern einige wenige Laubblätter, darauf mehrere Nieder- 
blätter und die Inflorescenz erzeugt. Während in dem geschilderten Fall zwei bald zur 
Blüthe gelangende Fortsetzungssprosse aufeinander folgen, schliessen manchmal auch drei 
aneinander an, in anderen Fällen gelangt auch der Fortsetsungsspross erst in der nächsten 
Vegetationsperiode zur Blüthe. Das Sympodium von Zhaphidophora pertusa entspricht 
somit der Formel: 


INSIN N N L,.Q—8), Nina. N (n—1), Nn, S 
. | 
INNEN N (n—1), Nn, S 
| 
NUNa en N, L(1-3),N... 


Epipremnum giganteum Schott schliesst sich an Rhaphidophora pertusa vollkommen an. 


Rhaphidophora .calophylla Schott trägt am Stengel mehrere Laubblätter und zwischen dem 
letzten derselben und der Spatha nur ein Niederblatt; das letzte Laubblatt trägt in seiner 
Achsel den Fortsetzungsspross, an welchem bereits nach drei Niederblättern das erste 
Laubblatt entwickelt wird. Es übernehmen also hier und auch bei Zhaph. Peepla Schott 
die obersten Laubblätter den Schutz der Infloresceenz und für diesen Zweck ist an den 
oberen Blättern der Scheidetheil immer stärker entwickelt als an den unteren, Haben 
die Blattscheiden ihre Funktion verrichtet, so lösen sich ihre breiten Seitenränder los und 
es bleibt nur der mittlere, in den Blattstiel sich fortsetzende Theil zurück. 


Monstera obligua (Miqu.) Walp. (Taf. 3. Fig. 10A u. B) zeichnet sich dadurch aus, dass auch das 
dem Hüllblatt vorangehende Blatt ein Laubblatt (Ln) ist und dass eine grosse Anzahl (im vor- 
liegenden Fall 7) durchaus gleichartiger Sprosse aufeinander folgen, welche nach 2 Nieder- 
blättern gleich eine Inflorescenz entwickeln. Sie bilden eine Fächel. Es sind dies nicht 
Mehrungszweige der Inflorescenz des primären Sprosses; denn solche entstehen immer aus 
der Achsel von Ln und erzeugen später keine Fortsetzungssprosse ; dies sind Fortsetzungs- 
sprosse, welche sich nur ungemein rasch folgen, und auf welche auch wieder ein mit 
Laubblättern ausgestatteter Fortsetzungsspross folgen muss. 


N,N,S 
Monstera pertusa (L.) de Vriese und einige andere Arten der Gattung entwickeln hinterein- 


ander nur wenige (1—3) bald blühende Fortsetzungssprosse, wie Rhaphidophora, darauf 
wieder einen mehrere Laubblätter tragenden Fortsetzungsspross. 


Nova Acta XXXIX. Nr. 4. 23 


178 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 22) 


Tornelia fragrans Gutierez, die allgemein verbreitete Zimmerpflanze, welche von manchen Bota- 
nikern noch immer unter dem unsinnigen Namen Phxlodendron pertusum aufgeführt wird, 
verhält sich genau wie Monstera pertusa und deren Verwandte, d. h. nach mehreren 
Laubblättern folgt unmittelbar eine Inflorescenz und dann der Fortsetzungsspross. 


Seindapsus pietus Hassk. stimmt mit einer armblüthigen Monstera überein. 


Cuseuaria latifolia Rumph. ‘zeigt dieselben Verhältnisse, soweit ich dies an getrockneten 


Exemplaren feststellen konnte. 


Alloschemone Poeppigiana Schott ist mit Monstera und Seindapsus sehr nahe verwandt und dürfte 
sich wie diese verhalten. Vollständige Exemplare sind nicht bekannt. 


HRünfte Reihe. 


Kletternd mit aufsteigendem Stamm. Blätter zweizeilig; 
aber unter sich und ebenso Scheide und Spreite eines Blattes 
homodrom, nur ausnahmsweise einzelne Plätter antidrom (!!). 
Zweige mit einer Infloresenz abschliessend und sich durch den 
in der Achsel des Blattes (n—1) entstehenden Spross fortsetzend. 


Von den dieser Gruppe angehörenden Gattungen hatte ich nur kimmer- 
liches lebendes Material zur Verfügung und das getrocknete reichte nicht aus, 
um alle Fragen zu lösen, jedoch genügte es, um zu constatiren, dass die beiden 
Gattungen im Aufbau ihrer Sprosse, ‚abgesehen von der bei ihren Blättern 
herrschenden Homodromie, am meisten mit der vorangehenden Gruppe über- 


einstimmen. 


Rhodospatha Poepp. 


Rhodospatha heliconiifolia Schott untersuchte ich lebend in nicht blühendem 
Zustande. An einem 7 Laubblätter tragenden Zweige fand ich genaue Y/,- 
Divergenz, ferner bei den beiden ersten Blättern die rechte Seite breiter, bei 
dem dritten beide Seiten gleich und bei den vier letzten die linke Seite breiter; 
ferner ergab der Querschnitt durch den Scheitel des Sprosses, dass das fünfte 
Blatt links, das sechste und siebente rechts gerollt waren. Somit zeigen die 
letzten 2 Blätter Homodromie unter sich und Homodromie von Scheide und Spreite. 
Getrocknete blühende Exemplare entsprechen der Formel: 

L,L,...L(n—1), Ln, S 
N,N, T. Tuer 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 23) 179 


Culeasia seandens Pal. Beauv. 


Zahlreiche, sehr vollständige, von Dr. Schweinfurth in Afrika ge- 
sammelte trockene Exemplare ergaben in Uebereinstimmung mit den von Al. 
Braun untersuchten Exemplaren aus den Sammlungen des Dr. Buchholz 
Y/,-Divergenz der zahlreichen aufeinander folgenden Laubblätter und Homo- 
dromie derselben. Auf dem Querschnitt durch die Spitze eines kleinen lebenden 
Zweigchens, was ich aus dem Garten von Schönbrunn erhielt, fand ich, dass 
die Medianen der Blattstiele nicht genau um !/, divergirten, sondern etwas 
nach oben convergirten. Die drei letzten Blätter zeigten Rollung nach rechts, 
dabei war die linke Seite der Spreite die breitere. Die Axillarknospen der 
Blätter sind etwas am Internodium hinaufgerückt und zeigen sehr deutlich einen 
ligula-artigen Ansatz. Die Zweige schliessen mit einer Inflorescenz ab, welche 
unmittelbar auf die Laubblätter folgt. Selten ist nur eine langgestielte Inflo- 
rescenz vorhanden. In der Regel folgen mehrere (2—7) aufeinander, welche 
einen sympodialen Inflorescenzstand, eine Fächel bilden. Das letzte der Spatha 
vorangehende Blatt (I,n) erzeugt in seiner Achsel einen neuen Inflorescenz- 
zweig, welcher nur ein Niederblatt und die langgestielte Inflorescenz trägt; in 
der Achsel des Niederblattes entsteht ein gleichartiger Inflorescenzzweig und 
so geht das fort; daher sind sämmtliche Hüllblätter gleich gerollt und alle 
Peduneuli von nahezu gleicher Länge. Der Fortsetzungsspross des Haupt- 
zweiges aber entwickelt sich immer in der Achsel des Blattes L (n—1), so 


dass das Wesentliche des Aufbaues von Culcasia in folgender Formel seinen 
Ausdruck findet: 


180 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 24) 


Anadendron Schott. 


Anadendron montanum Schott (untersucht an getrockneten Exemplaren) 
verhält sich wie Monstera obliqua (vergl. p. 177); aber die Blätter eines Sprosses 


sind homodrom. 


Sechste Beihe. 


Araceen mit kurzem aufrechtem, sympodialem Stämmehen, 
an welchem die homodromen Blätter um etwas weniger als 1, 
etwa um 3/, divergiren. Der Fortsetzungsspross entsteht in der 
Achsel des Laubblattes (n—1); die Zahl der Blätter an den Sprossen 


ist unbestimmt. 


Spathiphyllum Schott. 
(Taf. 2 Fig. 9A, B,C.) 


Die schönen Arten dieser Gattung, welche in unsern Gewächshäusern 
eultivirt werden, zeigen mancherlei Eigenthümlichkeiten. Alle Spathiphylla 
unserer Gärten stimmen darin überein, dass ihre Sprosse mit Ausnahme des 
ersten zweikieligen Niederblattes und manchmal auch noch eines zweiten 
Niederblattes nur Laubblätter und das Hüllblatt tragen, ferner darin, dass diese 
ungleichseitigen Blätter unter sich nach dem kurzen Weg homodrom sind, 
jedoch dem zweikieligen, den Spross beginnenden Niederblatt antidron. Ferner 
ist zu bemerken, dass das auf das zweikielige Niederblatt folgende Blatt über 
demselben steht, wie bei Calla palustris; das dritte Blatt des Sprosses diver- 
girt von dem zweiten ziemlich genau um ?/,. Nur am Grunde des Sprosses 
geführte Schnitte geben sicheren Aufschluss über die Divergenz, weil bald über 
der Basis kleine Verschiebungen eintreten, welche die ursprüngliche Stellung 
der Blätter nicht mehr deutlich erkennen lassen (Fig. 9A, B, C,«,#,y). Auch 
ist die spätere Rollung der abstehenden Blattscheide der ursprünglichen ent- 
gegengesetzt. 

Spathiphyllum blandum Schott, Sp. lanceolatum C. Koch und Sp. cannaefolium Schott zeigen 
sowohl nach den Aufnahmen Al. Braun’s als auch nach den meinigen Homodromie der 


Blätter (bis 8) eines Sprosses und Rollung nach dem kurzen Weg, während sonst bei den 
Araceen mit homodromen Blättern die Rollung nach dem langen Weg erfolgt. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 25) 181 


Spathiphyllum heliconiifolium Schott. Von einem lebenden Exemplar des Münchner botanischen 
Gartens konnte ich eine ziemlich vollständige Aufnahme machen. Dieselbe ergab 


NL, I, 11 2S1.. 
| 
NI, Nr, Lr, Lr, Sr 
I 

Nr, Ll, Ll 
Die den Buchstaben N und L beigesetzten r und 1 deuten die Rechts- oder Linksrollung 
der betreffenden Blätter an. Es sind also in diesem Fall die Blätter eines Sprosses, ab- 
gesehen vom ersten Niederblatt, homodrom, aber an den aufeinander folgenden Sprossen 


verschieden. Würde der Wechsel sich regelmässig fortsetzen, so würden wir hier den 
einzigen Fall von Wickelbildung in der Familie der Araceen haben. 


sSiebente BReihe. 


Araceen mit spiraliger Anordnung der Blätter nach der Diver- 
senz 2/, (bisweilen wohl auch ?/; oder ?,). Blätter unter sich, so 
wie inihrer Scheide und Spreite homodrom, nur das die Sprosse be- 
ginnende Niederblatt nicht selten antidrom und nicht immer mit 
derselben Divergenz einsetzend. Blätter eines Sprosses bei vielen 
in bestimmter Zahl. Inflorescenz terminal, nicht selten mit Mehrung 
aus der Achsel von Blatt n. Fortsetzungsspross normal, stets aus 
der Achsel des Blattes (n—1). Die aufrechten, kletternden oder 
stammartigenoderverkürzten,rhizomartigen oder knolligen Schein- 
axen sind mit wenigen Ausnahmen schraubelige Sympodien. 


Es ist schwer, die grosse Masse der hierher gehörigen Araceen-Gattungen 
allein nach ihrer Verzweigungsweise und der Beschaffenheit ihrer Sprosse in 
scharf geschiedene Gruppen zu bringen. Es wird aus der folgenden Dar- 
stellung, in welcher entweder einzelne Gattungen ausführlich oder mehrere im 
Zusammenhang abgehandelt werden, zur Genüge hervorgehen, dass ein inniger 
Connex zwischen allen besteht und dass die vorhandenen Verschiedenheiten 
zum grossen Theil auf die Vegetationsdauer der oberirdischen Theile zurück- 
zuführen sind. Wollte man nach der Entwicklung der Scheinaxe und nach 
der Beblätterung der Sprosse, die für ganze Gruppen von Gattungen charakte- 
ristisch sind, Gruppen bilden, so würden die Arten der umfangreichen Gattungen 
Philodendron und Anthurium verschiedenen Gattungen angehören; ich ziehe es 
jedoch vor, diese Gattungen für sich abzuhandeln, ebenso sollen die Gattungen 
Cryptocoryne, Lagenandra und Pistia besonders besprochen werden, weil die 


182 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 26) 


Sprossverhältnisse dieser Gattungen in höherem Grade interessant sind. Auch 
die Araceen mit nieht überwinternden Blättern und unterirdischen Knollen ziehe 
ich vor, als eigene Gruppe zu behandeln, wiewohl auch zwischen ihnen und 
den andern keine scharfe Grenze existirt. 


Lasia Lour., Cyrtosperma Griff. (ind. Lasimorpha Schott), Urospatha 

Schott, Riechardia Kunth, Peltandra Rafın., Nephthytis Schott, Anubias 

Schott, Cereestis Schott, Syngonium Schott, Homalomena Schott, Chamae- 

eladon Miquel, Apatemone Schott, Bucephalandra Schott, Schismato- 

glottis Zoll. (incl. Apoballis Schott), Xanthosoma Schott (incl. Acontias 

Schott), Steudneria ©. Koch, Alocasia Schott, Aglaonema Schott, Dieffen- 
bachia Schott, Montrichardia Schott. 


Um bei der Beschreibung der Verzweigungsverhältnisse der einzelnen 
Gattungen lästige Wiederholungen möglichst zu vermeiden, lasse ich Formeln 
vorangehen, welche den am häufigsten wiederkehrenden Typen, die man haupt- 
sächlich nach der Art der Beblätterung unterscheiden kann, entsprechen. Es 
wird dann genügen, bei Besprechung der einzelnen Arten oder Gattungen die 
Nummer beizusetzen, durch welche das typische Verhalten derselben ange- 


deutet wird. 
NenS 


| 
T. Typus: N L,T...T @1), In, Ss 
) 
N, L,L...L(n—1), In, S. 
NS 
| 
UrTypus: N,L, Li. ..%(n 1), Nn,Ss 
| 
N,L,L...L(n—1), Nn, S. 
II. Typus: NN, N, L,L...N @—-1), Nn, S 
| 
N,N,NLL...N (n—1), Nn, S. 

Lasia heterophylla Schott und Cyrtosperma lasioides Griff. (I) besitzen eine anfangs kriechende, 
später aufsteigende sympodiale Scheinaxe, an der die um etwa °/ divergirenden Blätter 
von unten nach oben einen deutlichen Fortschritt in der Theilung der Blätter zeigen, so 
dass, wie bei vielen anderen Araceen, die einzelnen Sprossglieder sehr verschieden aus- 
sehen, ein Umstand, der Schott zur Aufstellung durchaus unhaltbarer Species ver- 
leitet hat. 

Urospatha Schott (I). Die zahlreichen Arten dieser bis jetzt noch nicht in Cultur befindlichen, 


daher von mir nur nach trocknen Exemplaren studirten Gattung besitzen eine kurze unter- 
irdische sympodiale Grundaxe. An einem Exemplar einer noch nicht beschriebenen Art 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 27) 183 


(Spruce Exsiee. n. 3761), U. angustiloba Engl., zeigten drei aufeinander folgende Fort- 
setzungssprosse eine gleiche Anzahl von Laubblättern, ein Verhalten, welches wir bei 
vielen andern Araceen auch finden, nur ist fraglich, ob die aus diesem einzigen Fall ab- 
geleitete Formel 
N, LL,S 
| 
NLLS 
| 
N,L,S 


auch für alle Exemplare derselben Species und für die ganze Gattung gilt. 
Anaphyllum Wightil Schott, mir nur aus trocknen, nicht ganz vollständigen Exemplaren be- 
kannt, gehört jedenfalls auch zum Typus III. 


Nepkthytis Alfzelii Schott (II). An einem einzigen einigermassen vollständigen Exemplar fand 
ich nur ein Laubblatt, welches auf das den Spross beginnende Niederblatt folgte, danach 
treten wieder Niederblätter auf. Die Scheinaxe der in den westafrikanischen Urwäldern 
auch auf Bäumen wachsenden Pflanze scheint immer kurz zu bleiben. 


Anubias Afzelii Schott und 4. heterophylla Engl. (II). Junge, noch nicht blühende Pflanzen 
tragen eine grosse Anzahl verschieden gestalteter Laubblätter. Sobald die Pflanze einmal 
zur Blüthe erstarkt ist, tragen die successiven Sprosse nur wenig Laubblätter. Ausser 
dem Fortsetzungsspross aus der Achsel des Laubblattes (n—1) erfolgt häufig eine Mehrung 
der Inflorescenz aus der Achsel des Niederblattes n. Die Grundaxe erreicht keine be- 


deutende Länge. 


Richardia africana Kunth (Taf. 6. Fig. 23 A—G) und AR. albomaculata Hooker (I). An 
frischen Exemplaren constatirte ich Homodromie nach dem langen Weg und Divergenz ?s, 
jedoch am Anfang der Sprosse !, und Antidromie (vergl. unten), ferner bei Untersuchung 
kräftiger Exemplare im Herbst, wo die am Grunde zwischen den Blättern angelegten In- 


florescenzen noch nicht zur Entwicklung gelangt sind: 


NS 
MRS SE een 
NELISETS 
N,LLLS 


Das den Fortsetzungsspross beginnende Niederblatt N oder Vorblatt ist zweikielig, steht 
dem Tragblatt gegenüber und ist demselben antidrom; das auf das Vorblatt folgende erste 
Laubblatt steht scheinbar über demselben und divergirt jedenfalls um weniger als !/,, 
auch ist es diesem antidrom; an den folgenden Blättern fand ich allmäligen Uebergang 
aus 4, in 2, und Homodromie. Nach den Beobachtungen von Al. Braun sind bei den 
am Anfang der Zweige stehenden Blättern auch Scheide und Spreite antidrom. Die Ver- 
mehrungssprosse, welche namentlich an dem untern, von Blättern entblössten Theil der 
Grundaxe zur Entwicklung kommen, erzeugen 1—2 Jahre lang nur Niederblätter, welche 
einen flachen Kegel bilden. Die Axe schwillt hierbei zu einem leicht abbrechenden 
Knöllchen an. Im zweiten oder dritten Jahre folgen diesen Niederblättern Laubblätter; 
die Divergenz aller dieser Blätter beträgt genau 2/;. Noch ist hier eine abnorme Bildung 


184 Dr. Adolph Engler. Araceae II. (p. 28) 


zu besprechen, die an den im Freien eultivirten Exemplaren des Münchner botanischen 
Gartens auftritt. Daselbst giebt es Exemplare, welche häufig einen am Grunde scheinbar 
verzweigten Kolben, von 3 Hüllblättern umgeben, tragen. Diese 3 Hüllblätter sind aber 
nicht in derselben Weise angeordnet, wie bei (alla palustris, bei welcher Al. Braun 
3 Hüllblätter an Stelle des einen beobachtete (vergl. Taf. 3. Fig. 12C), sondern es ist 
das äussere Hüllblatt das Blatt n, dessen Spreite hochblattartig, dem Hüllblatt S gleich- 
artig ausgebildet ist (vergl. Fig. 23B). In der Achsel dieses Blattes n ist nun ein 
Mehrungsspross der Inflorescenz entstanden, dessen grundständiges Vorblatt, das in solchen 
Fällen immer vorhanden ist, hier jedoch nicht aufzufinden ist, während das Hüllblatt & 
von dem Hüllblatt S eingeschlossen wird. Abnorm ist, wenn wir auf andere Fälle, wo 
Mehrung der Inflorescenzen eintritt, Rücksicht nehmen, nur das Fehlen des Grundblattes 
und die Verwachsung des terminalen Inflorescenzzweiges mit dem in der Achsel des 
Blattes n entstandenen. Man kann auf successiven Querschnitten von oben nach unten sehr 
gut die beiden Hüllblätter und Inflorescenzen verfolgen, zumal die weibliche Inflorescenz 
des secundären Zweiges bald über der Basis beginnt und sehr stark (2,5 Decimeter) in 
die Länge gestreckt ist, während die weibliche Inflorescenz des primären Zweiges erst 
über der Spreite des Hüllblattes beginnt. (Vergl. Fig. 23B —G nebst Erklärung.) 

Peltandra virginica Rafın. Die meist nicht sehr vollständigen Herbar-Exemplare dieser Pflanze 
gestatten nur zu bestimmen, dass an derselben die Sprosse und Blätter nach dem 
Typus I folgen. 

Cercestis Afzelöi Schott. (L.) Die Scheinaxe ist kletternd und besitzt zwischen den Laubblättern 
ziemlich lange Internodien. Zu jedem Internodium gehört wenigstens eine Wurzel, welche 
etwas unter der Peribasis in der Mediane des Blattes auftritt. 

Syngonium Schott. (1.) Untersucht wurden lebende Exemplare von $. auritum, 8. peliocladum, 
S. podophyllum und 8. Vellozianum Schott. Alle sind kletternd, entwickeln zahlreiche 
Seitenzweige, besitzen lange Internodien, zeigen eine erhebliche Verschiedenheit in der Ge- 
stalt der aufeinander folgenden Blätter, welche um 2/; divergiren und nach dem langen 
Weg homodrom sind und kommen in der Cultur äusserst selten zur Blüthe. Die Seiten- 
sprosse beginnen mit 1—3 Niederblättern, von denen die obern länger sind als die unteren. 
Gelangen die Pflanzen endlich zur Blüthe, so wird häufig eine Schraubel von 3—7 In- 
florescenzen gebildet nach der Formel 


un 


| 
L, L, L (n—1), In, S 
| 
SP BE EL 


Wie immer in solchen Fällen, sind die Internodien zwischen den Blüthenstandzweigen der 
zusammengesetzten Inflorescenz sehr kurz. 

Bei den von mir oben angeführten Arten fand ich immer an jedem Internodium 
eine grössere Anzahl von Wurzeln, in der Regel eine ungerade Zahl (5—7); die gerade 
in der Mediane der Peribasis durchbrechende ist die stärkste, die seitlich davon in 
ziemlich gleichen Absätzen stehenden sind um so schwächer, je näher am Sparganom sie 


entspringen. 
’ 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 29) 185 


Homalomena Schott. (I.) Untersucht wurden mehrere Arten lebend und in getrocknetem Zu- 
stande. Die Scheinaxe bleibt gewöhnlich kurz und in der Regel gelangen auch einige 
Knospen zur Entwicklung, so dass die Pflanze einen halbstrauchartigen Wuchs hat. Bei 
wiederholter Untersuchung, namentlich an MH. rubescens Kunth, fand ich durchgehends 
Homodromie nach dem langen Weg: auch fand ich die 2/;-Divergenz stets beibehalten an 
den ersten Blättern der Sprosse und selbst das erste Niederblatt jedes Sprosses divergirt 
von seinem Tragblatt um 5. Die Inflorescenz ist selten einfach, in der Regel findet 
Verzweigung aus dem Blatt n statt; die Inflorescenzzweige tragen alle nur ein zweikieliges, 
grundständiges Vorblatt und das Hüilblatt mit dem Kolben. Einen interessanten Fall 
beobachtete ich bei Homalomena rubescens Kunth im Münchner botanischen Garten; der- 
selbe ist dargestellt in Fig. 15 auf Taf. 4. Der terminale Kolben des Blüthenzweiges 
ist in der Figur nicht dargestellt; die Darstellung beginnt mit dem Vorblatt des zweiten 
Zweiges in der Schraubel; in der Achsel dieses Vorblattes sind nun zwei Knospen ent- 
standen und beide zur Entwicklung gekommen; jede der beiden Knospen bildet die Fort- 
setzung der Blüthenstandschraubel: beide sind den vorangehenden Sprossen homodrom, 
die eine, als die normal anzusehende, hat 2 Schraubelglieder, die andere daneben stehende 
4 Schraubelglieder entwickelt. 


Schismatoglottis Zollinger (inel. Apoballis Schott) (I) verhält sich nach Untersuchungen an 
lebenden Exemplaren der Sch. rupestris Zoll. (Apoballis neglecta Schott) wie Homalomena ; 
nur werden in der Regel nicht so viel Vermehrungszweige der Inflorescenz entwickelt, wie 
bei den Arten dieser Gattung. 


Chamaecladon Miquel. (1.) (Taf. 3. Fig. 13A u.B.) Untersucht wurden zahlreiche lebende Exemplare 
des Ch. pygmaeum (Hassk.) Engl. ; es ergab sich im Wesentlichen Uebereinstimmung mit 
Homalomena, also durchgehends Homodromie und Einsetzung der Fortsetzungssprosse ohne 
Prosenthese, dabei reichliche Verzweigung durch Entwicklung der Axillarknospen der Laub- 
blätter. Die Entwicklung der Glieder des schraubeligen Sympodiums geht ziemlich rasch 
vor sich, so dass man auf Querschnitten leicht 2—3 Glieder des Hauptsympodiums mit 
den zugehörigen Vermehrungszweigen der Inflorescenz erreicht. Die Darstellung in Fig. 17 
auf Taf. 4 entspricht dem letzten Theil folgender Formel 


N,S 
I 
N,S 
| N 
Bes ER 
NS NS 
\ I 
NSTAE IE LUIS NS 
| | 
NELLUBS 
NS 
I 
N, LS 
I 


N. 


Alle diese Glieder des Sympodiums und vielleicht noch mehr kommen im Laufe eines 
Jahres zur Entwicklung; es macht sich an den obern Fortsetzungssprossen des Sympodiums 
eine Verminderung der Zahl der Laubblätter geltend. Auch bei getrockneten Exemplaren 


Nova Acta XXXIX. Nr. 4. 24 


186 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 30) 


derselben Species aus Java fand ich an den obern Fortsetzungssprossen des Sympodiums 
nur je 2 Laubblätter. Die Vermehrungsknospen in den Achseln der untern Laubblätter 
beginnen immer mit einigen homodromen Niederblättern nach Divergenz 2;. 


Apatemone Schott und Bucephalandra Schott (I) sind zwei Gattungen, die sich an (hamaecladon 
und Schismatoglottis anschliessen und im Wesentlichen ähnlich verhalten. 


Xanthosoma Schott (inel. Acontias Schott). (I.) Die Arten dieser Gattung besitzen meist ein 
ziemlich starkes, bisweilen über die Erde hervortretendes Rhizom, welches zahlreiche, um 
2]; divergirende, homodrome Laubblätter trägt. Andere Arten haben ein verkürztes, 
knolliges Rhizom, wie Caladium und Colocasia. In der Cultur kommen diese Pflanzen 
seltener zur Blüthe; wenn dies jedoch der Fall ist. dann folgt der Blüthenstand mit dem 
Hüllblatt unmittelbar auf das vorangehende Laubblatt; häufig werden Vermehrungszweige 
der Inflorescenz in der mehrfach angedeuteten Weise entwickelt. Bei X. atrovirens C. Koch 
und der Varität dieser Species X. versicolor Hort. beobachtete zuerst Dr. Magnus!) 
ausser der grösseren medianen Knospe in einiger Entfernung davon auf der Hebungs- 
seite des Blattes 4—5 accessorische; auf der Senkungsseite fehlten dieselben entweder ganz 
oder waren nur in geringerer Zahl vorhanden. Aus einer Aufnahme von Al. Braun ist 
ersichtlich, dass die accessorischen Knospen nur an der Peribasis der älteren Blätter an- 
zutreffen sind, während die medianen Knospen schon in den Achseln der jüngeren Blätter 
vorhanden sind; es scheint also, dass die accessorischen Knospen später angelegt werden, 
wenn die Peribasis der Blätter grösser geworden ist. 

An getrockneten Exemplaren von X. striatipes Schott (Acontias striatipes Schott 
olim) zeigten die Glieder des Sympodiums eine bestimmte Zahl von Laubblättern; an 3 
aufeinander folgenden Fortsetzungssprossen desselben waren je 2 Laubblätter vorhanden. 


Steudnera coloeqsiaefolia C. Koch (IN) (Taf. 4. Fig. 16) bildet mit der Zeit einen starken ober- 
irdischen, verzweigten Stamm, dessen Aeste Sympodien sind. Die Zahl der starren, lange 
vegetirenden Laubblätter tritt an den Sprossen des Sympodiums bedeutend zurück; am 
Anfang und Ende der Sprosse werden einige Niederblätter entwickelt, welche auch längere 
Zeit ausdauern; das erste Niederblatt jedes Sprosses fand ich immer den vorangehenden 
und folgenden Blättern antidrom, sonst überall Homodromie. 


Alocasi« Schott. (I.) Das Sympodium der Arten dieser Gattung entwickelt sich in ver- 
schiedener Weise; bei einigen Arten, wie bei 4. cuprea und 4. Zowi (Lam.) Hook. bleibt 
dasselbe kurz, bei andern, wie 4. eucullata und 4. indica Schott var. metallica, tritt dasselbe 
bedeutend über die Erde mit kräftigen Seitenästen, welche ebenfalls Sympodien sind; bei 
A. macrorrhiza Schott aber wird das Sympodium mit der Zeit ein kräftiger, einige Meter 
hoher, mehr als armsdicker Stamm, der oben einen schönen Schopf von Laubblättern trägt. 
Die Verzweigungsverhältnisse dieser Art werden bereits ausführliih von Irmisch?) be- 
schrieben; ich fand dieselben ebenso, nicht bloss bei A. macrorrhiza, sondern auch bei 
A. indica Schott var. metallica Schott. Sowohl Ir misch’s Beobachtungen, als die meinigen 


1) Magnus in Sitzungsber. d. Gesellsch. naturf. Freunde in Berlin. 17. Jan. 1871, 
2) Irmisch, Beiträge zur Morphologie der Pflanzen. 5. Abtheilung. 1874. p. 189. 
190. Tab. XVII. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 31) 18% 


reichen nur aus, um zu bestimmen, dass Homodromie nach langem Weg stattfindet; da- 
gegen geht aus Aufzeichnungen von Al. Braun über 4. commutata Schott, welche die 
Stellung der Knospen am Sympodium notiren, hervor, dass bei dieser Pflanze die Diver- 
genz 37 beträgt. Bei A. eueullata Schott beträgt dieselbe ?]s. 


Montrichardia arborescens Schott. (1.) Getrocknete Exemplare der Pflanze lassen nur erkennen, 
dass auch hier Homodromie stattfindet und dass das Sympodium ein kräftiges, aufrechtes 
Stämmchen darstellt. An getrockneten Keimpflanzen einer Monstrichardia aus Parä con- 
statirte ich, dass nach den Cotyledonen sofort Laubblätter folgen, deren erste lanzettlich 
sind, während die folgenden pfeilförmig sind. Anfangs sind die Internodien gestreckt, 
später werden sie kürzer und bilden die Blätter am aufrechten Stamm einen Schopf. 


Aglaonema Schott. (I.) Von dieser Gattung sah ich nur wenige lebende Exemplare, welche 
ich nicht der Untersuchung opfern durfte. Im Wesentlichen constatirte ich ein gleiches 
Verhalten wie bei Yomalomena, nur dass hier in der Regel ein baumartiges Stämmehen 
gebildet wird. Aus genauen Aufzeichnungen Al. Braun’s entnehme ich Folgendes über 
die Divergenz der Blätter: 

A. simplex Blume: Divergenz annähernd 25. 
4. marantaefolium Blume (inel. A. commutatum Schott): Divergenz an kräftigen Mittel- 
stämmen 3. 
4A. nitidum Kunth: Divergenz >. 
Das Sparganom des Vorblatts an den Fortsetzungssprossen ist bald dem des Trag- 
blatts antidrom, bald homodrom. 


Dieffenbachia Schott. (I.) Zahlreiche Arten und Varietäten dieser Gattung sind jetzt in Cultur. 
Bei allen ist das Sympodium im älteren Zustande ein aufsteigendes oder aufrechtes, ober- 
wärts unverzweigtes, nur unten bisweilen Zweige entwickelndes Stämmchen, das bei manchen 
Arten (D. Seguine Schott und D. robusta Schott) eine Länge von 1—1!/ Meter erreicht. 
Die Glieder des Sympodiums tragen gewöhnlich eine grössere Zahl Laubblätter (5—8) und 
am Ende eine verzweigte Inflorescenz, oft mit 5—7 Kolben. An Querschnitten durch 
jüngere Sprossglieder fand ich immer die Divergenz 2/;, doch kommt nach Al. Braun’s 
Beobachtung auch ®/; vor; die Rollung erfolgt immer nach dem langen Weg unter den 
Blättern eines Sprosses homodrom; auch die grundständigen Vorblätter der Fortsetzungs- 
sprosse sind homodrom. Während in der Regel die Sprosse eines Sympodiums gleiche 
Wendung der Blattstellung zeigen und eine Schraubel bilden, kommt in einzelnen Fällen 
auch Poecilodromie vor. Der Freundlichkeit Al. Braun’s verdanke ich die Mittheilung 
eines kräftigen Stammes von D. robusta Schott, dessen Glieder sich folgendermassen 


verhielten: 

I. Spross (? Blätter) mit Kurzweg nach rechts. 

IE AAE (Sn Ol)ERz, ” enlınke: 

BE, (M (BUN „ „ links, 

EyA RN; (a vs » links. 

Vadıdn; (SEE; 5 links: 

VIEH Hz {7 Ne; Zr „ rechts. 

VE (8 er as „ rechts. 

VII (mehrials var N; ns „» links. 


24* 


188 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 32) 


Von den Sprossen I—VII sind nur die Blattnarben vorhanden, und zwar immer eine 
weniger, als die Zahl der Blätter beträgt, da jedesmal der oberhalb des Blattes L (n—1) 
befindliche Theil der Axe mit dem Laubblatt Ln und der Inflorescenz abfällt. 


Anthurium Schott.) 


(Taf. 4. Fig. 18—20.) 


GC LLL_L...L(n—1), In, S 
| 
N,N (n—1), Ln, $S 
| 


INKENSING BERN SON m 1), 21m3S 


Pa | 

NN N D.C N,NG-1); En, 
| 

NE N, 


Von dieser nahe an 200 Arten zählenden Gattung bieten unsere Ge- 
wächshäuser reichliches Material zur Untersuchung dar; ich habe daher die 
dieser Gattung eigenthümlichen Verhältnisse an mehreren Arten, sowohl an 
solchen mit kurzem, als andern mit langem kräftigem Sympodium studiren können 
und bin schliesslich zur Erkenntniss eines gewissen normalen Verhaltens ge- 
langt, von dem jedoch hier und da kleine Abweichungen vorkommen, die leicht, 
wenn eben nicht andere controllirende Beobachtungen gemacht werden, zu Irr- 
thümern Veranlassung geben können. Nach meinen Untersuchungen ist nun 


allen Arten von Anthwrium Folgendes gemeinsam: 


Vor der Bildung eines Sympodiums stehen an der Axe der Keimpflanze 
nur Laubblätter, an der Axe junger, aus Beiknospen gezogener Exemplare einige 
Niederblätter und dann nur Laubblätter spiralig, nach der Divergenz ?/, oder 3/; ; 
sie sind homodrom nach dem langen Weg, meist durch kurze Internodien ge- 
trennt, bei kletternden Arten aber, wie A. smilaciforme ©. Koch und A. variabile 
Kunth durch grössere Internodien getrennt. Nach der Entwicklung einer An- 
zahl Laubblätter schliesst die primäre Axe mit einer Inflorescenz ab, die aber 
auch bisweilen (beobachtet an A. Martianum ©. Koch et Kolb und A. longi- 
folwum Kunth) nur angelegt wird und sich nicht weiter entwickelt. In der 


ı) Vergl. auch Irmisch in Bot. Zeit. 1864. p. 67. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 33) 189 


Achsel des vorletzten Laubblattes L (n—1) bildet sich nun ein Fortsetzungs- 
spross, der regulär ein zweikieliges Niederblatt N,, ein einkieliges Niederblatt N, 
oder N (n—1), ein Laubblatt L, oder Ln und eine Inflorescenz S trägt, welche 
nie Vermehrungszweige entwickelt. In der Achsel des Niederblattes N (n—1) 
entwickelt sich nun wieder ein Fortsetzungsspross, welcher dem ersten genau 
entspricht. Ausserdem ist aber auch vor der Knospe, welche sich zum Fort- 
setzungsspross entwickelt, stets eine accessorische Knospe anzutreffen, durch 
deren frühere oder spätere Entwicklung Seitenzweige des Sympodiums ent- 
stehen, von denen später ebenfalls einzelne wieder zu Sympodien anwachsen. 
Bei der grossen Mehrzahl der Anthurien sind die Internodien an den Fort- 
setzungssprossen des Sympodiums von sehr ungleicher Länge; das Internodium 
zwischen N, und N, ist in der Regel sehr kurz, das zwischen N; oder N (n—1) 
und L etwas länger, das zwischen L und S immer am längsten, oft von be- 
deutender Länge. Die Niederblätter halten sehr lange aus, sie sind von sehr 
derber lederartiger Consistenz und noch lange Zeit bleiben, wenn auch das 
übrige Gewebe verwest ist, die Fibrovasalstränge derselben als gespinnstartige 
Scheiden erhalten, den Beiknospen bis zu ihrer Weiterentwicklung Schutz ge- 
während. Allemal fand ich die Blattstellung an demselben Stock bei den ver- 
schiedenen Fortsetzungssprossen gleichgewendet; es sind also die Sympodien 
Schraubeln; doch dürfte vielleicht hier und da Poecilodromie vorkommen. Ueber 
die Divergenz und Rollung der Blätter an den Fortsetzungssprossen ist noch 
Folgendes zu bemerken. Das Vorblatt des Sprosses oder N, steht seinem 
Tragblatt sowie das Vorblatt der Beiknospe genau gegenüber; in den meisten 
Fällen constatirte ich zweifellos Antidromie dieses Blattes zum Tragblatt und 
zu den folgenden Blättern des eigenen Sprosses; aber ebenso zweifellos fand 
ich auch in einigen Fällen Homodromie desselben Blattes, ebenso ist in 
Al. Braun’s Aufnahmen einigemal Homodromie aufgezeichnet. : Das Vorblatt 
der Beiknospe fand ich stets dem Tragblatt homodrom. Die Blätter N (n—l), 
Ln, S sind unter sich, sowie mit den entsprechenden Blüthen des voran- 
gehenden Sprosses homodrom; ein Paar Fälle von Antidromie des einen oder 
andern Blattes, die mir bei den vielen Untersuchungen vorgekommen, sind durchaus 
als Ausnahmen zu bezeichnen. Das Niederblatt N; oder N (n—1) divergirt 
stets von der Mediane des Vorblattes N, um !/,; die Divergenz zwischen N 
(n—1) und Ln, sowie zwischen diesem und S ist wohl zwischen !/, und ?/,, 


190 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 34) 


und nicht genau '/s. Von historischem Interesse ist es, dass zuerst Agardh !) 
und nach ihm Schott das zweikielige Vorblatt des Fortsetzungssprosses für 
ein zum Laubblatt des vorangehenden Sprosses gehöriges Stipulargebilde an- 
gesehen haben. Bei der grossen Mehrzahl der Anthurien kann man sich leicht 
vom Gegentheil überzeugen, was namentlich auch dureh das Verhalten der 
andern Araceen bestätigt wird; aber Anthurium violaceum Schott und seine 
Verwandten zeigen ein Verhalten, welches zu der Agardh’schen Auffassung 
verleiten könnte (vergl. Taf. 4. Fig. 20). Bei diesen Arten sind die Inter- 
nodien zwischen N, und N,, sowie zwischen N, und L von bedeutender 
Länge; bezeichnen wir nun die Fortsetzungssprosse des Sympodiums von oben 
nach unten mit m, m—l, m 2, m—3 us. w., so scheint Vorblatt N, des 


Sprosses m gerade an der Basis von L des Sprosses m—1 zu entspringen, 
während es von seinem Tragblatt (N; des Sprosses m—1) durch ein ebenso 
langes Internodium getrennt ist, als das Laubblatt von demselben entfernt 
ist; es sind also die Axen der Sprosse m—1 und m theilweise mit einander 
verwachsen. Uebrigens findet sich dasselbe auch bei anderen Anthurien, nur 
ist es bei kürzeren Internodien nicht so auffallend. Bei demselben A. vöolaceum 
steht auch die accessorische Knospe hoch über der Basis des unterwärts eine 
geschlossene Scheide bildenden Tragblattes und bricht bei ihrer Streekung 
etwa oberhalb des untersten Drittheils derselben durch, erst 3 Niederblätter, 
dann Laubblätter in spiraliger Folge entwickelnd. Endlich tritt bei A. violaceum 
Schott auch die Eigenthümlichkeit auf, dass an mehreren successiven Sprossen 
Spatha und Spadix ganz verkümmern, so dass dann die Scheinaxe noch mehr 
einem Monopodium mit abwechselnden Nieder- und Laubblättern ähnelt, ein 
Verhalten, welches bei der folgenden Gattung noch viel häufiger ist. 


E 1) G. Agardh, Om Växternas Stipler in Kongl. Vetenskaps- Akademiens Hand- 
lingar. 1849. p. 65. t. I. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 35) 191 


Philodendron Schott. 


NS 
NS 
NS 
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NEAR. TR 
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RE 1 SE 
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| 
N,N N,L,S 


Nach der vorangegangenen ausführlichen Besprechung der Sprossver- 
hältnisse von Anthurium ist es leicht, dieselben bei Philodendron klar zu 
machen, da in dieser Gattung die Sympodien sich in ganz ähnlicher Weise 
aufbauen, als bei Anthurium. Eine ausführliche Darstellung der Verzweigung 
von P. macrophyllum C. Koch ist bereits von Irmisch') geliefert worden; ich 
will daher in Folgendem vorzugsweise auf die Uebereinstimmungen und Ab- 
weichungen von Anthurium hinweisen. 

Die jungen Pflanzen verhalten sich so wie bei Anthurium, sie haben 
nur Laubblätter mit breiter, vom Blattstiel scharf abgesetzter Scheide, welche 
immer die folgenden Blätter eng umschliesst; die Blätter sind homodrom nach 
dem langen Weg und divergiren an den wenigen mir zugänglichen jungen 
Exemplaren um 2/;, manchmal mag wohl auch die Divergenz mehr !/, ge- 
nähert sein. Nach dem Auftreten der ersten terminalen Inflorescenz, welche 
fast bei allen Arten kurz gestielt ist, im Gegensatz zu Anthurium, erfolgt die 
Bildung des Sympodiums; es bildet sich ein Fortsetzungsspross in der Achsel 
des Blattes L (n—1), dem alle folgenden sich gleich verhalten, wie bei An- 
thurium. Philodendron unterscheidet sich jedoch dadurch von dieser Gattung, 
dass jeder Spross ein Niederblatt weniger enthält und demzufolge das grund- 
ständige, meist scharf zweikielige Niederblatt zugleich das Tragblatt des fol- 
genden Fortsetzungssprosses und der Beiknospe ist. Während ferner bei 


1) Irmisch, Beiträge zur vergleichenden Morphologie. 5. Abth. p. 34—41. 


192 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 36) 


Anthurium das grundständige Vorblatt in der Regel den übrigen Blättern 
antidrom ist, ist es bei Philodendron in der Regel den übrigen Blättern 
homodrom, doch finden sich auch Ausnahmen. Dass auch an den Fortsetzungs- 
sprossen die Blätter spiralig angeordnet sind, davon kann man sich immer an 
Querschnitten durch die Spitzen der Sympodien überzeugen, selbst bei Ph. 
scandens ©. Koch und Ph. micans C. Koch, wo die Blätter auf den ersten 
Blick genau zweizeilig zu stehen scheinen. Während bei den meisten An- 
thurien die Internodien zwischen den einzelnen Blättern sehr kurz sind, ver- 
halten sich die meisten Philodendra entgegengesetzt, also ähnlich wie Anth. 
violaceum Schott: bei diesen Arten wird es, namentlich im Culturzustande, 
Regel, dass die Spatha verkümmert und bisweilen noch als rudimentäres 
Spitzchen, manchmal aber auch gar nicht mehr wahrnehmbar ist, so dass dann 
am Sympodium immer ein Niederblatt und ein Laubblatt abwechseln, welches 
letztere sich von den Laubblättern des ersten basalen Sprosses durch sehr 
kurze, am Blattstiel nicht hinauflaufende Scheiden unterscheidet. Zwischen 
dem ersten Blatt des Sprosses m und seinem dem Spross (m—1) angehörigen 
Tragblatt befindet sich meist ein langes Internodium, dagegen sind die Inter- 
nodien kurz zwischen N und L desselben Sprosses: die Stellung derselben 
lässt einem Morphologen hier noch weniger als bei Anthurium den Gedanken 
aufkommen, die Niederblätter als Stipulargebilde anzusehen, wiewohl dieselben 
von Schott und andern, welche viel Araceen gesehen und beschrieben haben, 
so gedeutet worden. Wenn Philodendron blühreif geworden ist, kommen ge- 
wöhnlich die Infloreseenzen mehrerer aufeinander folgender Sprossglieder 
gleichzeitig zur Entwickelung, und namentlich bei einzelnen Arten mit ge- . 
stauchten Internodien, wie Ph. Selloum C. Koch, entwickeln sich auch die 
Inflorescenzen an etwas älteren Sprossgliedern; es erscheinen dann die In- 
tlorescenzen gleichsam als Axillarsprosse der Laubblätter, wenn namentlich die 
Vorblätter der Sprosse schon verwest sind. Bei den kletternden Arten kommen 
die Beisprosse, welche vor den Fortsetzungssprossen stehen, häufig mit einigen 
Niederblättern beginnend, zur Entwickelung, und es entstehen dann verzweigte 
Sympodien; bei den Arten mit gestauchten Internodien entwickelt sich jedoch 
in der Regel nur das Hauptsympodium, entweder niederliegend, wie bei Ph. 
cannaefolium Mart., oder aufrecht, stammartig, wie bei Ph. Selloum ©. Koch 
und Warczewiezii ©. Koch. Solche Stämme mit dichtgedrängten, runden 


/eber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 37) 193 


Laaubblattnarben in regelmässiger Anordnung gewähren einen schönen Anblick. 
Noch ist ein Gebilde zu erwähnen, dessen morphologische Bedeutung etwas un- 
klar ist; nämlich über der Peribasis der grundständigen Vorblätter befindet 
sich, wie an der Basis der Laubblätter von Acorus, ein mehr oder weniger 
vollständiger Kranz von dicken, eiförmigen oder dreieckigen, spitzen Schüppchen 
(squamulae intraaxillares), welche später vertrocknen, aber noch häufig über 
der Narbe der abgefallenen Vorblätter erkennbar sind. Sehr gross (2—3 mn. 
lang) sind diese Schüppchen z. B. bei Ph. grandifolium C. Koch, bei Ph. 
erubescens Lind., Ph. cannaefolium Mart. und anderen; nach Al. Braun’s 
Notizen entspricht dem Schüppchenkranz bei Ph. Imbe Schott anfangs eine 
zusammenhängende, sehr niedrige Kante!). Die Zahl und Anordnung der 
Wurzeln ist bei den Arten mit langem, gestrecktem, kletterndem Sympodium, 
sowie bei Syngonium und den Anthurien mit längeren Internodien, d. h. es treten 
unterhalb der ganzen Peribasis jedes Vorblattes mehrere, unter der Basis jedes 
Laubblattes eine stärkere Wurzel hervor; jedoch kommen nicht immer alle zur 
Entwicklung, die Richtung des Sympodiums spielt dabei eine grosse Rolle; 
Genaueres hierüber festzustellen wäre eine besondere, durch Experimente zu 
lösende Aufgabe. Bei den Arten mit stammartigem Sympodium entwickelt sich 
immer nur eine sehr starke, in die Erde sich einsenkende Wurzel unter der 
Mediane jedes Laubblattes, namentlich sehr auffallend bei Ph. Selloum, Ph. 
pinnatifidum, Ph. Warsczewicziü; diese Wurzeln verholzen stark und stützen 
den oft mächtigen Stamm wie die Luftwurzeln von Pandanus. 


Cryptocoryne Fischer, Lagenandra Dalzel. 


Trotz der nahen Verwandtschaft beider Gattungen zeigen sich doch 
einige Unterschiede in der Beschaffenheit der Sprosse, die eingehender be- 
sprochen zu werden verdienen. Als Typus der einen Gattung diene Crypto- 
coryne spiralis Fischer, als Typus der andern Lagenandra ovata (L.) Engl. 
(Oryptocoryne laneifolia Schott); die übrigen Arten beider Gattungen verhalten 
sich diesen Typen gleich. 


1) Vergl. auch Irmisch, Beiträge zu Morphologie. 5. Abth. Aroideae. p. 197—199 
und Taf. XVIII. Fig. 2—5, XIX. Fig. 1-—7. 


Nova Acta XXXRX. Nr. 4. 35 


194 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 38) 


Oryptocoryne spiralis Fischer. Das Verhalten dieser Pflanze findet einen Aus- 
druck in der Formel 


Hi, Jane L (n—1), Ln, S 
| 
N, L,L,... L(n—1), Ln, S 
| 
N, L,L,...L(n—1), Ln, S, 


wozu nur noch zu bemerken ist, dass die Blätter spiralig und homodrom 
und die Internodien zwischen denselben gestaucht sind. 


Lagenandra ovata (L.) Engl. (Taf. 6. Fig. 22) dagegen zeigt folgendes, bisher 
von mir nur bei Philodendron beschriebenes Verhalten: 
L,L,... L(n—-1), In, S 
N, L, S 
N, L, S 
NLS 
N, LS 


Auch hier findet Homodromie statt und sind die Internodien gestaucht; 
ich untersuchte Sympodien, welche bereits 5—7 Fortsetzungssprosse entwickelt 
hatten, die immer das gleiche Verhalten zeigten. Auffallend ist hierbei, dass 
die Fortsetzungssprosse nur geringe Unterschiede im Grad ihrer Entwicklung 
zeigen. Während schon die Laubblätter der letzten Sprosse weit entwickelt 
sind, sind in den vorangehenden Sprossen die Hüllblätter noch ganz klein und 
versteckt; erst später erfolgt die Entwicklung von fast allen Inflorescenzen 
des Sympodiums gleichzeitig, wie bei manchen Philodendra und bei folgender 
Gattung. 


Pistia L. 
(Taf. 5. Fig. 21 A—E.) 


Der Aufbau dieser Gattung hat in neuerer Zeit mehrfach die Auf- 
merksamkeit der Botaniker auf sich gezogen, und es hat sich gezeigt, dass die 
Deutung der Blüthen!), sowie anderer Theile der Pflanze auf mancherlei 


1) Pistia ist sowohl von Schott, dem Monographen der Araceen, als auch von 
Klotzsch, dem Monographen der Gattung selbst, als nicht zu den Araceen gehörig, vielmehr 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 39) 195 


Schwierigkeiten stüsst. Dieselben sind jedoch in erhöhtem Grade nur dann 
vorhanden, wenn man an Pistia herantritt, ohne vorher andere Araceen unter- 
sucht zu haben: die Schwierigkeiten werden geringer, wenn man die ver- 
gleichende Methode anwendet und so, wie es hier geschehen ist, Schritt für 


als Vertreter einer eigenen Familie angesehen worden. Klotzsch namentlich fasste die Blüthen 
von Pistia in einer Weise auf, die allerdings die Stellung von Prstia bei den Araceen auch als 
Vertreter einer eigenen Gruppe nicht möglich machte. In seiner Abhandlung über Zista 
(Abhandl. der kön. Akad. d. Wiss. zu Berlin. 1853) schrieb Klotzsch den Arten dieser 
Gattung Inflorescenzen zu, welche aus je einer weiblichen und einer männlichen Blüthe be- 
stehen, und von denen eine jede eine sogenannte Perigonialschuppe besitzt; ich verweise auf 
die Abbildungen in jener Abhandlung (Taf. I). Die männliche Blüthe soll aus 2—8 quirl- 
förmig gestellten, nach Klotzsch vierfächerigen, in Wirklichkeit achtfächerigen Antheren be- 
stehen. Dieser sonderbaren Deutung und auch den von Klotzsch aufgeführten Auffassungen 
anderer Autoren, die hier nicht näher zu besprechen sind, stelle ich die meinige gegenüber, 
wonach die von der Spatha umhüllte, den Abschluss des Sprosses bildende Inflorescenz zu 
unterst eine weibliche Blüthe, über derselben Anhängsel, die, wahrscheinlich wie bei zahlreichen 
andern Äraceen, schon in der Anlage verkümmerten Staubblättern entsprechen, und über 
diesen einen Kreis von männlichen Blüthen, bestehend aus je 2 einander opponirten, mit ein- 
ander verwachsenen Staubblättern, trägt. Was zunächst die weibliche Blüthe betrifft, so findet 
dieselbe ihr vollständiges Analogon hei Ambrosinia, hinsichtlich ihrer Stellung; ihrer sonstigen 
Beschaffenheit nach hat sie aber auch grosse Aehnlichkeit mit den weiblichen Blüthen von 
Cryptocoryne (vergl. Schott, Gen. Ar. t. 1), welche bei dieser Gattung wie die männlichen 
Blüthen von Pistia quirlförmig stehen und auch noch untereinander verwachsen sind. Be- 
züglich der von Klotzch als Perigonialschuppen gedeuteten Anhängsel ist zu bemerken, dass 
nur das obere ringförmige (die männliche Perigonialschuppe) etwas Auffälliges hat; indess, man 
vergleiche z. B. die quirlförmig gestellten Anhängsel (nach meiner Auffassung Blüthenrudimente) 
bei Heterostalis, so wird man sich leicht vorstellen können, dass die quirlförmig gestellten Rudi- 
mente der abortirten männlichen Blüthen miteinander zu dem ringförmigen Gebilde unterhalb 
der männlichen Inflorescenz verwachsen sind. Dass die achtfächerigen Antheren Doppelantheren 
sind, ist ganz zweifellos. Einmal zeigt dies die Lage der Fächer, welche in der Weise resultirt, 
wenn zwei extrorse Antheren mit einander verwachsen; ferner weist darauf hin der Vergleich 
mit vielen andern Araceen, z. B. mit der der Gattung Pistia in so vieler Beziehung nahe- 
stehenden Gattung Oryptocoryne Fischer, mit Zagenandra Dalzel, Leptopetion Schott, Tapinocarpus 
Dalzel und andern Gattungen der knolligen Araceen, wo die Antheren genau dieselbe Lage 
haben. Es ist in manchen Fällen nicht möglich, nachzuweisen, ob die männliche Inflorescenz 
der Araceen aus zahlreichen einmännigen Blüthen besteht oder ob mehrere, 2, 3, 4, 5, 6, 
Staubblätter zu einer Blüthe gehören; in vielen Fällen ist letzteres ganz zweifellos, z. B. bei 
Helieodiceros erinitus Schott, bei Arum, Arisaema u.a.; dass endlich die Antheren einer Araceen- 
blüthe unter einander verwachsen können, ist ja hinlänglich bekannt. Es stützt sich also meine 
Erklärung der Blüthenverhältnisse von Pistia nur auf Erscheinungen, welche auch bei andern 
Aracsen auftreten. 


95 * 


A 


196 Dr. Adolf Engler. Araceae Il. (p. 40) 


Schritt von den Formen mit entwickelten Axengliedern zurückgeht zu denen, 
bei welchen dieselben verkürzt sind. Die eben besprochene Gattung Lagenandra 
stellt bezüglich der Verzweigung den Zusammenhang von Pistia mit anderen 
Araceen vollkommen her und werden ‚wir sehen, dass wir keineswegs nöthig 
haben, bei diesen Pflanzen abnorme Bildungen anzunehmen. Was zunächst 
die aus Samen gezogenen Pflanzen betrifft, so habe ich bis jetzt noch nicht 
Exemplare beobachten können, welche zur Blüthe gelangt waren, sondern 
konnte nur die Entwicklung von einer grösseren Anzahl Laubblätter con- 
statiren. Diese horizontal dem Wasser aufliegenden Blätter divergiren an- 
nähernd um 2/,, wie aus der Abbildung eines Querschnittes durch den Scheitel 
einer jungen Pflanze von Pistia Stratiotes L. (P. texensis Klotzsch et Hort.) 
hervorgeht. Weiter oben geführte Schnitte lassen diese Stellung nicht deutlich 
erkennen (vergl. Fig. 21 Du. E). Vor einem jeden Blatt befindet sich ein häutiges, 
die folgenden Blätter am Grunde umfassendes Gebilde, welches an der dem 
Laubblatt entgegengesetzten Seite sich öffnet; dies ist nun nichts Anderes, als 
die Scheide des Laubblattes, welche hier, wie auch bei Calla, bei den ersten 
Blättern von Philodendron, bei Monstera und anderen Araceen, sich deutlich 
vom Blattstiel absetzt und eine gewisse Selbstständigkeit erlangt. Hegel- 
maier!) beschreibt die Entstehung dieses Gebildes aus dem basalen Theil der 
Innenfläche des zugehörigen Laubblattes sehr ausführlich und nennt dasselbe 
Intrafoliarstipel, ein Ausdruck, den ich hier nicht gern anwenden möchte, weil 
bei den Araceen mit dem Ausdruck „stipulae“ von den älteren Systematikern 
viel Unfug getrieben worden ist; ich bezeichne daher dieses Gebilde sowie die 
Scheiden von Calla und Philodendron als Scheide. Hegelmaier erwähnt bei 
seiner Beschreibung der Keimpflanzen, dass in der Achsel jedes Blattes, resp. 
der zugehörigen Stipularscheide, aber beträchtlich später als beide, eine Knospe 
angelegt werde; ich bezweifle dies nicht im Geringsten, konnte aber leider die 
Thatsache nicht bestätigen, da mir die wenigen Keimpflanzen zu Grunde 
gingen, bevor ich das Auftreten dieser Knospen beobachten konnte. Hegel- 
maier erwähnt ferner, dass in der Achsel jedes Blattes an älteren Pflanzen, 
ausser der vorerwähnten Knospe, normal noch eine Beiknospe angelegt werde, 


1) Hegelmaier: Zur Entwicklungsgeschichte monocotyler Keime nebst Bemerkungen 
über die Bildung der Samendeckel in Bot. Zeitung 1874. Nr. 39. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 41) 19% 


welche zwischen der primären Knospe und der Stipularscheide hervortrete, 
Hegelmaier giebt nicht an, ob dies blühende Exemplare sind; so viel ich 
nun bis jetzt constatiren konnte, finden sich die durch ihre seitliche Lage 
merkwürdigen, zu Stolonen auswachsenden Knospen einem jeden Laubblatt 
beigegeben, mag die Pflanze blühen oder nicht, ‚und zwei Knospen fand ich 
nie zu einem Blatt gehörig; es ist möglich, dass hier ein Missverständniss 
vorliegt, welches insofern nahe liegt, als die die neuen Fortsetzungssprosse be- 
ginnenden Niederblätter den „Stipularscheiden“ sehr ähnlich sind. Ohne Figuren 
kann man diese Dinge überhaupt nicht verstehen und verweise ich daher auf 
die Abbildung eines Querschnittes durch den Scheitel eines älteren blühenden 
Exemplares. In der Abbildung ist auf dieselbe Weise wie bisher die Natur 
der einzelnen Blattorgane durch die Zeichnung angedeutet und dürften so die 
Verhältnisse trotz mancher Eigenthümlichkeiten leicht in die Augen springen. 
Wir finden jetzt ebenfalls, wie bei den Blättern der Keimpflanzen, vor jedem 
Laubblatt den häutigen Scheidentheil, meist wenigstens an den älteren Blättern 
etwas schmäler als die zugehörige Spreite und im vorliegenden Falle auf der 
linken Seite immer eingeschlagen. Die rechte Seite der Scheide schliesst nun 
allemal den Blüthenstand ein, dessen Hüllblatt um mehr als 2/, von dem voran- 
gehenden Laubblatt divergirt; ferner sehen wir auf dem Querschnitt, dass das 
einzige Fruchtblatt des Blüthenstandes der Scheide diametral gegenübersteht. 
Der Blüthenstand bildet hier, wie bei fast allen anderen Araceen, den Ab- 
schluss des Sprosses, gelangt aber wie bei Lagenandra und manchen Philo- 
dendra erst, nachdem schon mehrere Fortsetzungssprosse gebildet sind, zur 
Entwicklung, daher treffen die höher genommenen Schnitte nur die Laubblätter 
5) entsteht in der Achsel des 
anfangs kapuzenförmig über das Laubblatt und alle folgenden Gebilde ausge- 
spannten Niederblattes, welches unterwärts geschlossen ist. Dieses Niederblatt 
ist also das vorletzte Blatt vor dem Blüthenstand und zugleich das erste des 


und Niederblätter. Der Fortsetzungsspross (m 


blühenden Sprosses N (n—1). Der Fortsetzungsspross beginnt mit einem eben- 
solchen kapuzenförmigen, anfangs vollständig schliessenden Niederblatt, darauf 
folgt ein Laubblatt und auf dieses ein Hüllblatt mit einem Blüthenstand. In 
der Achsel des Niederblattes des Sprosses (m—5) entsteht wiederum ein Spross 
(m—4), der sich genau so verhält, wie (m—5), und so geht es fort. Wir 
haben also zunächst genau denselben schraubeligen Sprossverband wie bei 


195 Dr. Adolph Engler. Araceae II. (p. 42) 


Lagenandra ovata und bei Philodendron; zwar habe ich nicht das Auftreten 
des ersten Blüthenstandes an den jungen Exemplaren beobachten können, aber 
es ist bei der sonstigen Uebereinstimmung mit Lagenandra und nach den ge- 
schilderten Verhältnissen klar, dass der erste Blüthenstand den Abschluss des 
nur Laubblätter tragenden primären Sprosses sein muss, dass in der Achsel 
des Laubblattes L (n—1) der erste Innovationsspross gebildet wird und dies 
nun so lange fortsetzt, bis eine Verletzung des letzten Fortsetzungssprosses 
eintritt. Somit ist für Pistia die Verzweigungsformel zunächst dieselbe wie 
für Lagenandra; die Erweiterung, welche diese Formel zu erfahren hat, be- 
zieht sich auf die seitlich von den Laubblättern stehenden Knospen, welche 
wir bereits an den nicht blühenden Exemplaren beobachten. Diese Knospen 
entwickeln sich zu den bekannten Stolonen; sie beginnen mit einem stengel- 
umfassenden Niederblatt, auf welches dann mehrere dem Wasser aufliegende 
Laubblätter in spiraliger Anordnung mit annähernd ?/;-Divergenz folgen. Es 
ist bekannt, dass der Basaltheil der Knospenaxe sich zu einem Stolonen ver- 
längert, welcher am Grunde von der Mutterpflanze abreisst, nachdem die 
Tochterpflanze ihre Wurzeln entwickelt hat; hierzu ist zu bemerken, dass die 
Streckung erfolgt zwischen der Basis des Tragblattes und dem häutigen Vor- 
blatt des Sprosses; es ist also dasselbe Verhältniss, welches wir bei den Fort- 
setzungssprossen vieler Philodendra, z. B. Phil. crubescens, antreffen, hier auf 
die Vermehrungssprosse übertragen. Was die Stellung der eben beschriebenen 
Vermehrungssprosse, die also den zu jedem Laubblatt anderer Araceen gehörigen, 
entweder in der Mediane oder unterhalb denselben stehenden Vermehrungs- 
sprossen gleichzustellen sind, betrifft, so finden wir dieselben allemal auf der 
Hebungsseite des Blattes, da die eingerollte Flanke der Stipularscheide als die 
Senkungsflanke anzusehen ist. An den Querschnitten durch die jungen Ver- 
mehrungsknospen sehen wir ebenfalls Knospen in derselben Stellung. Die 
jungen Knospen und Sprosse haben aber vor der Blüthe ausser dem grund- 
ständigen Vorblatt kein Niederblatt, es gehören also die besprochenen Knospen 
jedenfalls zu den Laubblättern; daher ist man berechtigt, die entsprechenden 
Knospen am Sympodium auch zum Laubblatt und nicht zu dem vorangehenden 
Niederblatt zu rechnen; auch findet man häufig genug auf Querschnitten die 
Knospe so dicht am Laubblatt und der Stipularscheide, dass man keinen 
Augenblick darüber im Zweifel ist, dass die Knospe zu diesem Blatt gehört. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 43) 199 


Auffallend ist nun die Stellung des Blattes; zwar finden wir bei vielen Araceen, 
z. B. bei Pothos, Anthurium violaceum und andern, dass die Axillarknospen 
die Scheide durchbrechen und so die Sprosse sich auf der Rückseite ihres 
Tragblattes entwickeln; indess fand ich hier an den jüngsten Sprossanlagen 
immer die Knospe ausserhalb des Laubblattes; von einer Durchbrechung der 
Stipularscheide konnte ich nichts wahrnehmen, wiewohl die Theorie ganz dafür 
spricht. Meine frühere Angabe), dass die Seitensprosse blühender Exemplare 
sich auch wieder sofort zu Sympodien entwickeln, ist nur auf ganz alte kräf- 
tige Exemplare zu beziehen, welche wir im Aquarium des Münchner botanischen 
(Gartens überwintern. Für solche Exemplare, die die Pflanze im vollkommensten 
Zustand repräsentiren, lautet dann die Formel: 


GL L, L, Re L (n—1), Ln, S 
NITET, NE RT UL. N,L,S 
N, 1,8 

N LS 
NL, S 
Nee f: 
N, LS 

N,L,S 
NLS 

RE ‚Shrek 
NetiRin.ue 


Nachdem ich den Aufbau von Pistia geschildert habe, wie er sich mir 
namentlich durch den Vergleich mit anderen Araceen ergeben hat, erübrigt 
noch die gegentheilige, von Irmisch ausgesprochene Auffassung des Baues 
dieser Pflanze zu besprechen. Dieser unterrichtete Morpholog spricht sich in 
einer Anmerkung seiner mehrfach eitirten Arbeit über die Araceen (p. 28, 29) 
dahin aus, dass er sich die Wuchsverhältnisse von Pistia nur dadurch habe 
klar machen können, dass er das, was man als Laubblatt zu betrachten pflegt, 
als einen verbreiterten blattähnlichen Axentheil, die „die Nebenblätter ver- 


!) H. Engler, Zur Morphologie der Araceae:;: vorläufige Mittheilung in der Bot. 
Zeit. 1876.- p. 86, 87. 


200 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 44) 


tretende Blattscheide (vagina)“ aber als Niederblatt auffasste. Irmisch nimmt 
auch ein schraubeliges Sympodium an, aber eine Schraubel von Axengliedern, 
deren basaler Theil unentwickelt bleibt, während sich ihr oberer Theil stark 
blattartig verbreitert. Die Blüthenstände gehören nach ihm besonderen Sprossen 
an, welche ebenfalls mit einem Niederblatt beginnen; Irmisch sieht also die 
vor den Laubblättern stehenden Scheiden als Niederblätter an. Irmisch ist 
nun natürlich auch genöthigt, die ersten Laubblätter an jungen Pflanzen als 
Sprosse anzusehen. Man sieht, was für Abnormitäten die Deutung von Irmisch 
voraussetzen muss; nach meiner Auffassung verhält sich Alles in Ueberein- 
stimmung mit anderen Araceae bis auf die auf der Rückseite der Laubblätter 
Stehenden Knospen. 


Zamioculeas Schott (incl. @onatopus Hook. f.). 
(Taf. 6. Fig. 24.) 


Diese in jeder Beziehung höchst interessante Gattung verhält sich im 
Wesentlichen wie einige Gattungen (Amorphophallus ete.) der folgenden grössern 
Gruppe; der Grundstock ist vollkommen unterirdisch und knollig, wie bei 
diesen; aber die Laubblätter überdauern die ihren Spross abschliessende In- 
florescenz, was bei keiner der folgenden Gattungen der Fall ist. Die bis jetzt 
noch vollkommen unbekannten Sprossverhältnisse dieser Gattung konnte ich an 
einem lebenden blühenden Exemplar von Zamioculcas Loddigesii Schott fest- 
stellen, das Hildebrandt aus Zanzibar nach Berlin gebracht hatte und das 
mir durch die Freundlichkeit von Prof. Al. Braun zur Verfügung gestellt 
wurde. Der Aufbau erfolgt nach folgender Formel: 


3-5N,L,N,N,..N (n—1), Nn, $ 
l 
3-5NLNN..NN,S 


Die Knollen der Pflanze sind faustgross und so zu sagen verzweigt, 
da sich an einigen Stellen der Hauptknolle Sympodien entwickeln, die, sowie 
die Zweige stammartiger Sympodien, von den Achselknospen der Blätter her- 
stammen, welche nicht die Rolle des Fortsetzungssprosses übernehmen. Die 
Blätter zeigen an dem von mir untersuchten Exemplar Homodromie und Rollung 
nach dem langen Weg; die Blattdivergenz ist zwischen '/; und 2/,;; die 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 45) 201 


Internodien sind fast alle gestaucht, nur das Internodium zwischen Nn und 
S ist ein wenig länger; aber auch so kurz, dass die Scheide nur wenig über 
den Boden hervortritt. Das einzige paarig gefiederte Laubblatt jedes Sprosses 
mit abfallenden Blättchen hat eine nur an der Basis mit dem Blattstiel zu- 
sammenhängende Scheide, die man ebenso wie die Scheide der Laubblätter von 
Pistia als Stipularscheide bezeichnen könnte; sie ist den folgenden Nieder- 
blättern gleich gebildet und daher von früheren Beobachtern, welche den 
Laubblättern von Zamioculcas eine Scheide abgesprochen haben, nicht be- 
merkt worden. 

Die andere Species derselben Gattung Z. Boivini Deen. (Gonatopus 
Hook. f.) ist durch grössere Niederblätter, ein dreifach gefiedertes Laubblatt 
und eine viel länger gestielte Inflorescenz ausgezeichnet. 


Colocasia Schott, Caladium Vent., Arum 1. em. (incl. Gymnomesium 
Schott), Dranuneulus Schott, Helieodiceros Schott, Helicophyllum Schott 
(incl. Eminium Blume), Theriophonum Blume (incl. Calyptrocoryne Schott 
und Tapinocarpus Dalzel), Arisaema Mart., Ambrosinia Bassi, Arisarum 
Targ. Tozz., Spathiearpa Hook., Pinellia Tenore, Typhonium Schott 
(incl. Heterostalis Schott), &onatanthus Klotzsch, Biarum Schott (incl. 
Cyllenium Schott und Ischarum Schott), Leptopetion Schott, Stylo- 
ehiton Leeprieur, Remusatia Schott, Ariopsis Graham, Staurostigma 
Scheidw., Tacearum Schott, Mangonia Schott, Sauromatum Schott, 
Echidnium Schott, Ophione Schott, Dracontium L. (incl. Chersydrium 
Schott, @odwinia Seemann), Anchomanes Schott, Amorphophallus Blume 
(incl. Conophallus Schott, Brachyspatha Schott, Proteinophallus Hook. f.), 
Allopythion Schott, Pythonium Schott, Plesmonium Schott, Hydrosme 
Schott, Synantherias Schott. 


Diese grosse Anzahl von Gattungen ist von den vorangegangenen nur 
dadurch wesentlich verschieden, dass die Laubblätter eines Sprosses nur eine 
Vegetationsperiode andauern und somit die Assimilationsthätigkeit jedes Jahr 
von andern Blättern ausgeübt wird. Ihre Grundaxe ist eine Knolle, die sich 

Noya Acta XXXIX. Nr. 4. 26 


202 Dr. Adolf Engler. Araceae I. (p. 46) 


mehr oder weniger z. B. bei Arisarum 'Targ., Stylochaeton Lepr., manchen 
Arten von Arum einem Rhizom nähert; je nachdem zahlreiche Axillarknospen 
zur Entwicklung kommen oder nicht, ist die Knolle verzweigt oder einfach 
kugelig. Verzweigte Knollen finden wir z. B. bei Arum maculatum und Dracun- 
culis vulgaris; bei andern, wie z. B. Colocasia Antiquorum und Amorphophallus 
Rivieri wird ein Theil der Axillarknospen durch Stolonen von dem Haupt- 
sympodium entfernt und dasselbe in einer gleichmässigen Entwicklung weniger 
gestört, als wenn hier und da aus einer Axillarknospe sich ein Sympodium 
entwickelt, das dem primären Sympodium unmittelbar aufsitzt. Die Regeln, 
welche sich bei der Betrachtung der vorangegangenen Gattungen dieser Ab- 
theilung ergeben haben, gelten auch hier, d. h. die Blätter eines Sprosses und 
wohl auch in den meisten Fällen eines Sympodiums sind homodrom und die 
Rollung der Blätter erfolgt nach dem langen Weg; mit Ausnahme der ersten 
Blätter an den Sprossen divergiren die Blätter meist genau um ?/,. Der Fort- 
setzungsspross entwickelt sich stets in der Achsel des Blattes (n—1), mag 
dasselbe Laubblatt oder Niederblatt sein. Bei den meisten Gattungen wird 
jeder Spross durch eine Inflorescenz abgeschlossen, doch erfogt bei einigen 
Gattungen auch eine Mehrung der Inflorescenzen durch Bildung eines secun- 
dären Inflorescenzzweiges in der Achsel des Blattes n oder auch die Bildung 
einer Schraubel von Inflorescenzen in der mehrfach beschriebenen Weise, so in 
der Regel bei Gonatanthus sarmentosus Klotzsch, häufig bei Caladium bicolor 
Vent., den Arten von Spathicarpa, selten und ausnahmsweise bei Arum 
maculatum 1.!) 


Die Verschiedenheiten, welche nun ausserdem noch einzelne Gattungen 
oder Gruppen von Gattungen auszeichnen, liegen vorzugsweise in dem Ver- 
hältniss der Zahl der Laubblätter zur Zahl der Niederblätter an demselben 
Spross, ferner in der absoluten Zahl der Laubblätter an jedem Spross, welche 
bei manchen Gattungen und Arten ziemlich constant inne gehalten wird, endlich 
in der Aufeinanderfolge dieser Blattorgane. Es wird auch hier am Besten 
sein, einige 'I'ypen aufzustellen, welche den einzelnen Gattungen entsprechen 


1) Vergl. Al. Braun, Ueber das Vorkommen mehrerer Hüllblätter in Verhandl. des 
botan. Vereins für die Provinz Brandenburg. I. (1859.) p. 84—97. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. #1) 203 


und dann noch etwaige Eigenthümlichkeiten bei Besprechung der einzelnen 
Gattungen hervorzuheben. 


I. Typus: N L,L,L,....L(n—1) In, S. 
NN | 
N, LLL....L(@-1), In, S 
NN 


I. Typus: NN,N,N.,(L,L) L (n—1)Ln, S 
N, NN,N...(LL), L(n—1), In, S. 
IH. Typus: N,N,N,..N (n—1), In, S 
N, N,N....N@o-1)In,$ 
IV. Typus: ,L,LL,L...N,N,N @—1), Nn, S 
N, LLLLL...N,N(n-1), Nn,S 
VErypuRz NSEN, Nee, 1, 1, NND N (n—IJ), Nn, 8. 
N,N, N ...(L,L,LN,N....N(n—1), Nn,S. 


Diese Typen sind nicht scharf geschieden, es ist leicht ersichtlich, dass 
dieselben ineinander übergehen und in der That verhalten sich bisweilen die- 
selben Arten oder Arten einer Gattung nach verschiedenen Typen, z. B. die 
Arten von Staurostigma und Spathicarpa nach II und IV, ebenso die Arten 
von Helicophyllum und Biarum; Caladium marmoratum Mathieu verhielt sich 
im Münchner Garten sowohl nach I, als nach IV. Trotzdem Ausnahmen vor- 
kommen, so sind dennoch für die einzelnen Gattungen gewisse Regeln vor- 
herrschend und diese darf man daher wegen der Ausnahmen nicht übersehen. 


Colocasia antiqguorum Schott nebst Varietäten. (L.) Mehrung der Inflorescenz findet statt aus 
der Achsel von Ln. Ramay!) hat bei der var. esculenta Schott in der Achsel jedes 
Blattes 15— 25 collaterale Knospen beobachtet, von denen die grösste, lange vor den 
übrigen gebildete der Mediane der Blätter entsprach. Weder Al. Braun noch ich selbst 
konnten dies Faktum bestätigen, womit allerdings nicht die Sache widerlegt ist, jedoch 
wäre es möglich, dass die Pflanze vielleicht ein Xanthosoma war, von welcher Gattung 
sich einzelne Arten so verhalten (s. oben). Die in den Achseln der Blätter sich ent- 
wickelnden Vermehrungssprosse brechen an der Basis ihrer Tragblätter durch, während 
diese noch selbst vegetiren. Die Sprosse beginnen mit nur wenigen (2—-3) Niederblättern 


und bisweilen ist sogar schon am zweiten und dritten eine Spreitenanlage bemerkbar, die 
aber bald verkümmert. 


1; Bull. de la soc. Linn. de Paris 1874, 6. Mai. 


26” 


204 Dr. Adolf Engler. Araceae Il. (p. 48) 


Caladium Vent. (I und IV.) Die Exemplare verhalten sich nicht immer vollkommen gleich. 
Gelangen sie in demselben Jahre zur Blüthe, in welchem die Laubblätter hervorgetreten 
sind, so schliesst sich S an Ln an; wenn aber die Blüthenbildung nicht am Ende der 
ersten Vegetationsperiode des Sprosses erfolgt, so sind die letzten Blätter des Sprosses 
Niederblätter und die Laubblätter, welche nach der Inflorescenz auftreten, gehören dem 
Fortsetzungsspross an; so fand ich es bei einigen Exemplaren von €. marmoratum Mathieu, 
welche auch durch Vermehrungszweige der Inflorescenz ausgezeichnet waren. 


Arum L. (inel. Gymnomesium Schott.)!) (I.) Auf 4—6 Niederblätter folgen an jedem Fort- 
setzungsspross bei Arum maculatum L. und andern Arten meist nur 2 Laubblätter, selten 4. 


Dracuneulus vulgaris Schott. (II.) Jeder Spross trägt meist 3 Laubblätter. 
Helicodiceros erinitus Schott. (I1.) Jeder Spross trägt meist 3 Laubblätter. 


Helicophyllum Schott (incl. Zminium Blume). (I.) An jedem Spross fanden sich meist 4 Laub- 
blätter. Auch kommt es vor, dass einzelne Exemplare erst in der nächsten Vegetations- 
periode zur Blüthe gelangen und dann dem Typus IV entsprechen. 


Theriophonum Blume (inel. Calyptrocoryne Schott und Zapinocarpus Dalzel (I) verhält sich wie 
Helicophyllum. 


Ambrosinia Bass Murr. (1.)2) Für gewöhnlich gehen dem Hüllblatt 3 Laubblätter voran; 
der Fortsetzungsspross beginnt mit 1—2 Niederblättern. 


Arisarum Targ. Tozz. (I.) Die Sprosse entwickeln meist nach wenigen Niederblättern zwei 
Laubblätter, seltener nur eines bei 4. vulgare Targ. Tozz., häufiger bei 4. proboserdeum Savi. 


Arisaema Mart. (Il und II.) Viele Arten. wie 4A. ringens Schott, A. Schimperianum Hoch- 
stetter, A. curvatum Kunth entwickeln an jedem Fortsetzungsspross 2 mit langen Scheiden 
versehene, den Blüthenstandstiel einschliessende Laubblätter; andere Arten, wie A. amu- 
rense Maxim., nur eines; diese erzeugen dann den Fortsetzungsspross in der Achsel des 
Niederblattes (n—1). 


‚Spathrcarpa Hook. (I und V.) Getrocknete Exemplare von Spathicarpa hastifolia Hook. aus 
Montevideo verhalten sich verschieden, die meisten entsprechen dem Typus II, einige dem 
Typus V; die Zahl der Laubblätter an jedem Spross beträgt meist 2; häufig findet eine 
Mehrung der Inflorescenzen statt. 


Pinellia 'Tenore.°) (U.) Nach den ausführlichen Untersuchungen von Irmisch herrscht bei 
dieser Pflanze die Bildung von Laubblättern vor. Nach dem Keimblatt werden an der 
primären Axe nur Laubblätter gebildet, selbst wenn die Entwicklung in verschiedenen 
Vegetationsperioden erfolgt. An den spätern Laubblättern, manchmal auch schon am 


!) Vergl. Irmiseh: Morphologische Beobachtungen an einigen Gewächsen der Me- 
lanthaceen, Irideen und Aroideen. Berlin 1856. p. 15, und: Zur Morphologie der Knollen- 
und Zwiebelgewächse. Berlin 1850, p. 164. 

2) Irmisch, Beiträge zur vergleichenden Morphologie. V. (1874.) p. 3—8. 

3) Vergl. Irmisch 1. c. p. 167—188. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 49) 205 


zweiten und dritten treten am Ende der Scheide adventive Knöllchen auf, welche mit 
einem dem Laubblatt gegenüberstehenden Niederblatt beginnen. Die aus diesen Knöllchen 
hervorgehenden Pflanzen gelangen häufig schon im zweiten oder dritten Jahr nach fort- 
dauernder Bildung von Laubblättern zur Blüthe. Irmisch giebt die Divergenz der 
Blätter auf !/; an; sie ist aber zweifellos viel näher an ?/;. Häufig entwickeln sich in 
demselben Jahr mehrere Fortsetzungssprosse, immer aus L (n—1) und ein jeder der 
Formel N, L (n—1), Ln, S entsprechend; so geht es auch in den folgenden Jahren weiter; 
es scheint also wie bei Arum maculatum an dem erstarkten Sympodium die Zahl der Laub- 


blätter jedes Fortsetzungssprosses in der Regel eine begrenzte zu sein. 


Typhonium Schott (incl. Zeterostalis Schott.) (M.) Zyphonium divarıcatum Blume, das bisweilen 
in Gärten cultivirt wird, verhält sich genau so, wie erstarkte Sympodien von Pinellia, 
d. h. es kommen auch hier in demselben Jahr einige Fortsetzungssprosse zur Entwicklung. 
Ebenso verhalten sich getrocknete Exemplare von 7. cuspidatum (Blume) Deen. (= Hetero- 
stalis flagelliformis Schott). P 


Gonatanthus sarmentosus Klotzsch. (II.) Cultivirte und spontane Exemplare verhalten sich 
gleich. In der Regel tritt Mehrung der Inflorescenz ein durch Entwicklung eines Blüthen- 
zweiges aus Ln. Ferner entwickelt die Pflanze sowie Remusatia vivipara aus den Achseln 
ihrer Niederblätter Stolonen, welche entweder einfach oder gegen das Ende ungemein reich 
verzweigt sind; sie sind mit kleinen, von einander ziemlich entfernten Niederblättern be- 
setzt, in deren Achseln Knäuel von mehreren, ebenfalls dünne, häutige, lang zugespitzte 
Niederblätter tragenden Knospen stehen. 


Biarum Sehott (inel. Cyllenium Schott und /scharum Schott). (IV.) 2. tenuifolium Schott, 
von welcher Pflanze ich lebende Exemplare aus Dalmatien durch Herrn Dr. Nägeli jun. 
erhielt, blüht im Spätherbst; am Grunde des Blüthenstandes stehen zahlreiche (bis 8) 
Niederblätter, von denen die oberen grösser sind; sie divergiren um ?/;. In der Achsel 
von N (n—1) entwickelt sich der Fortsetzungsspross, welcher mit 2 Niederblättern be- 
ginnt, von denen Nı und Ns um 1/, divergiren; darauf folgen viele (7—10) schmale, 
linealische oder linealisch-lanzettliche Laubblätter, welche überwintern und während des 
Sommers absterben, die Axe erstarkt zur Knolle und entwickelt nach Bildung mehrerer 
Niederblätter wieder eine Inflorescenz. Die Blüthezeit ist nicht bei allen Arten von Biarum 
gleich; denn während ich von 3. tenwfolium Schott nur immer im Herbst gesammelte 
Blüthenexemplare und im Frühjahr gesammelte Fruchtexemplare sah, sind die im Herb. 
graecum von Heldreich ausgegebenen Exemplare des am Hymettus wachsenden 2. Spruneri 
Schott am 16. Mai gesammelt. Hingegen verhält sich 3. Zusselianum Schott aus Syrien, 
das oft über 20 Laubblätter an einem Spross entwickelt, wie 2. Zenwifolium Schott. 
Nach den Angaben von Parlatore (Fl. ital. II. 241) soll 2. tenwfolium zweimal, im 
Herbst und im Frühjahr, zur Blüthe gelangen. 


Leptopetion Alexandrinum Schott verhielt sich genau so, wie Brarum tenuifolium Schott. 


Stylochaeton Leprieur (wohl richtiger gebildet Siylochiton, da der Griffel von dem Perigon wie 
von einem Mantel umgeben ist). (II und III.) Die Arten dieser für das Verständniss der 
Blüthen von Arum äusserst wichtigen Gattung verhalten sich verschieden. Glücklicher- 
weise liegen mir sehr gut erhaltene Exemplare aller Arten vor. Sf. natalense Schott be- 


206 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 50) 


sitzt ein dickes Rhizom, welches noch stellenweise mit den Resten der Niederblätter älterer 
Sprosse bedeckt ist; jeder Spross entwickelt nach einem Niederblatt etwa 3 Laubblätter 
und die Inflorescenz; in der Regel erfolgt einmalige Mehrung derselben aus Ln. 7. hypo- 
gaeum Lepr. dagegen und SZ. Zanifolium Kotschy et Peyritsch, von welcher Pflanze mir 
vorzügliche von Dr. Schweinfurt gesammelte Exemplare vorliegen, verhalten sich anders. 
Der Grundstock besteht aus rosenkranzförmig aneinander gereihten, scheibenförmigen 
Knollen; an jedem Spross folgen auf einige wenige Niederblätter etwa 4—5 Laubblätter, 
welche vor der Entwicklung der Inflorescenz absterben; auf die Laubblätter folgen 4—5 
Niederblätter und die Inflorescenz, von welcher nur die mit einem Spalt geöffnete Spitze 
des Hüllblattes über die Erde hervortritt. Die Befruchtung erfolgt unter der Erde; 
Frucht und Fruchtstiel sind farblos; auch befindet sich die Frucht immer unter der Erde. 
Zu der Zeit, in welcher die Frucht reift, entwickeln sich die Laubblätter des Fort- 
setzungssprosses. 


Remusatia vivipara Schott. (IV.) Die Laubblätter werden in unsern Gewächshäusern im Laufe 
des Sommers entwickelt; gewöhnlich gehören nur 2—3 zu einem Spross, die in grösseren 
Zwischenräumen nach einander über die Erde hervortreten. Nach den am Ende des 
Sommers absterbenden Laubblättern werden im Herbst nur 4—5 Niederblätter gebildet, 
auf welche im Frühjahr die abschliessende Inflorescenz folgt. Der Fortsetzungsspross er- 
zeugt nach einem Niederblatt nur 2—3 Laubblätter. Die Divergenz beträgt auch hier %;. 
In den Achseln der Laubblätter entstehen lange, anfangs senkrecht in die Höhe wachsende 
Sprosse, an denen schuppenförmige Niederblätter, von einander um einige Centimeter entfernt, 
stehen: diese tragen in ihren Achseln Knäuel von kleinen Knospen mit dünnen, häutigen, 
gegen die Spitze sehr verschmälerten Niederblättern, welche leicht zur Vermehrung benutzt 
werden können. Diese Knospen entwickeln, in die Erde gepflanzt, erst noch ein grösseres 
Niederblatt und dann ein Laubblatt. 


Ariopsis peltata Graham (V), von mir ebenfalls lebend untersucht, verhielt sich der vorigen 
Pflanze ähnlich; jedoch beginnt der Fortsetzungsspross mit 2—3 Niederblättern, und in 
der Regel erfolgt eine Mehrung der Inflorescenzen, deren oft 3 aufeinander folgen. 


Staurostigma Scheidw. (Asterostigma Schott). (V.) In der Regel trägt am erstarkten Sympodium 
jeder Fortsetzungsspross nur ein dreitheiliges Laubblatt, dessen mittlerer Abschnitt fieder- 
schnittig und dessen seitliche Abschnitte fiedertheilig sind. Ebenso verhalten sich Zuecarum 
Weddelianum Brongn. und Mangonia Tweediana Schott. 


Sauromatum Schott. (V.) Die fast scheibenfölmigen Knollen von S. pedatum Schott sind um 
die kegelförmige Knospe etwas vertieft; um dieselbe herum sind die Narben der abge- 
storbenen Blätter bemerkbar und deren Stellung durch die in den Achseln jener Blätter 
entstandenen Knospen gekennzeichnet; die Divergenz beträgt ?2/;. Auf 6 Niederblätter 
folgt das Hüllblatt mit der Inflorescenz. Der in der Achsel des Blattes N (n—1) ent- 
stehende Fortsetzungsspross beginnt mit einem, dem Tragblatt gegenüberstehenden Nieder- 
blatt, auf welches 2—3 Laubblätter folgen, welche nach einander über die Erde hervor- 
treten, so dass nur eines vorhanden zu sein scheint. 


Dracontium L. (inel. Chersydrium Schott und Godwinia Seem.). (V.) Zu dem schon längst be- 
kannten D. polyphyllum L. sind in den letzten Jahrzehnten Dr. asperum C. Koch (Amor pho- 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 5l) 20% 


phallus nivosus Lem.) und Dr. Gigas (Seem.) Engl. (Godwinia Gigas Seem.) hinzu- 
gekommen, die in hohem Grade, namentlich in England, Aufsehen erregt und Veranlassung 
zu mehrfachen Besprechungen in Gartenjournalen gegeben haben. Wir werden nach der 
vorausgegangenen Darstellung nicht mehr viel Auffälliges an den Dracontien finden; sie 
verhalten sich wie Staurostigma und Sauromatum, nur wird bei den hinreichend erstarkten 
Sprossen ziemlich constant nur ein Laubblatt entwickelt, das nur unter der Erde eine 
kurze Scheide, über der Erde einen vollkommen stielrunden, oft 1 M. langen Blattstiel 
und eine tief dreitheilige Spreite besitzt, deren 3 Abschnitte überhängen, so dass dasselbe 
erreicht wird, als wenn 3 spiralig angeordnete Laubblätter ihre Spreiten entfalten. Nachdem 
das Laubblatt abgestorben ist, tritt die Infloreseenz auf kurzem, von Niederblättern um- 
gebenem Stiel hervor. Wenn mit der Inflorescenz gleichzeitig ein Laubblatt auftritt, so 
gehört dasselbe nicht dem blühenden Spross an, sondern dem folgenden Fortsetzungsspross. 


Echidnium Schott und Ophione Schott verhalten sich so wie vorige Gattung. 


Anchomanes Schott. (V.) Diese Gattung ist ein interessantes systematisches Zwischenglied 
zwischen den zwitterblättrigen Dracontioninae und den diklinischen Amorphophallinae. 
Exemplare von 4. dubius Schott, welche Dr. Schweinfurth wie gewöhnlich in vollendet 
instructiver Weise sammelte und trocknete, zeigen durchaus dieselbe Anordnung wie 
Dracontium; nur wird der Fortsetzungsspross fast gleichzeitig mit der Infloreseenz des 
vorangegangenen Sprosses entwickelt; zwischen dem Auftreten des Laubblattes und der 
Inflorescenz desselben Sprosses liegt jedoch eine Ruheperiode, in welcher nur die langsame 
Entwicklung der Niederblätter vor sich geht. Ganz junge Exemplare besitzen noch keine 
Knolle, sondern ein Rhizom; bevor die Inflorescenz des primären Sprosses gebildet 
wird, werden natürlich viele Laubblätter entwickelt. 


Amorphophallus Blume (inel. Conophallus Schott, Brachyspatha Schott, Proteinophallus Hook. f.). 
(V.) Da diese und die folgenden Gattungen sich im Wesentlichen genau so wie Dracontium 
verhalten, so ist jetzt nur noch Weniges hervorzuheben. Genauer untersuchen konnte ich 
4A. Rivieri Durieu. Die mächtigen, kindskopferossen Knollen dieser Pflanze sind häufig ver- 
zweigt. Die in der etwas vertieften Mitte sich erhebende Hauptknospe ist von Blatt- 
narben umgeben, deren zugehörige Knospen um ?/; divergiren. Auf 9—12 Niederblätter 
mit ebenfalls schon weit entwickelten Knospen folgt das Laubblatt, das im Wesentlichen 
ınit dem eines Dracontium und Anchomanes übereinstimmt; ich fand noch ein zweites Laub- 
blatt angelegt, das aber in der Regel nicht zur Entwicklung kommt. Darauf folgt dann 
eine Reihe von Niederblättern und endlich die Inflorescenz. Nach den Aussagen von 
Gärtnern kommen Exemplare, welche ihr Laubblatt hervorgebracht haben, noch nicht im 
folgenden Jahr zur Blüthe, sondern machen einen Ruhezustand durch, während dessen an 
der Knolle nur eine grosse Niederblattknospe wahrzunehmen ist, unter deren Schutz sich 
die Inflorescenz entwickelt. Die in den Achseln der dem Laubblatt vorangehenden Nieder- 
blätter stehenden Knospen aber entwickeln sich später, wenn das grosse Laubblatt sich 
erhebt, zu Stolonen von etwa 1 dm. Länge, welche an ihrem Ende verdiekt sind und 
kleine Niederblätter tragen. A. bulbifer Blume (Conophallus b. Schott) zeichnet sich dadurch 
aus, dass er an der Stelle, wo die 3 Schenkel der Blatttheile vom gemeinsamen Blattstiel 
abgehen, eine ziemlich grosse plattgedrückte Knolle entwickelt. 


208 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 52) 


Hydrosme Schweinfurthii Engl. (V) verhält sich wie Amorphophallus. Die Knollen sind scheiben- 
förmig. Der im Mai hervortretenden Inflorescenz folgt im Juni das Laubblatt des Fort- 
setzungssprosses. 


Corynophallus Schott, Allopythion Schott, Pythonium Schott, Plesmonium Schott und Synantherias 
Schott sah ich bis jetzt nicht in ausreichend vollständigen Exemplaren, doch ist nach den 
von ihnen gegebenen Beschreibungen und bei ihrer sonstigen nahen Verwandtschaft zu 
Amorphophallus kein Zweifel, dass sie sich dieser Gattung gleich verhalten. 


Allgemeine Resultate der Untersuchungen über die Spross- 
folge und Blattstellung der Araceae. 


1. Bei den meisten Araceae ist die oberirdische, stammartige oder 
unterirdische, rhizomartige oder knollige, scheinbare Hauptaxe ein Sympodium, 
eine Verkettung von Sprossen, welche mit Ausnahme des primären unter ein- 
ander in Zahl, Anordnung und Beschaffenheit der Blätter übereinstimmen. 
Durch mehr oder minder reiche Entwicklung der Axillarknospen kann das 
Sympodium mehr oder weniger Seitenzweige bekommen, die dann ebenfalls 
wieder Sympodien werden. Die Sympodien kommen immer erst zu Stande, 
wenn die Pflanzen einmal geblüht haben; bis zur Bildung der ersten Inflorescenz 
sind sie immer Monopodien. Eine sympodiale Hauptaxe kommt nie zu Stande 
bei den Gattungen Pothos L., Pothoidium Schott und Heteropsis Kunth. 

2. Die Blätter der Araceen stehen bei der kleinern Zahl der Gattungen 
zweizeilig, bei der grossen Mehrzahl spiralig. In den meisten Fällen sind die 
zweizeiligen Blätter antidrom; namentlich tritt dies bei einigen Araceae mit 
kriechendem Rhizom, wie Acorus, Gymnostachys und Calla oder mit lianenartig 
wachsendem Stamm, wie Rhaphidophora, Tornelia, Monstera, Scindapsus, 
Gattungen, die auch systematisch verwandt sind, hervor. Bei Calla und den 
letztgenannten Gattungen sind nicht bloss die aufeinander folgenden Blätter 
antidrom, sondern auch das Sparganom der Scheide und die Spreite unter sich 
antidrom. An horizontal wachsenden Axen befindet sich immer die Hebungs- 
seite der Scheide unten. Es giebt aber auch Araceen, wie Orontium, deren 
Blätter anfangs um 1/, divergiren und homodrom sind. Bei den meisten Araceen 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 53) 209 


mit spiraliger Blattstellung beträgt die Divergenz ?/;, seltener 3/; oder 3/7; in 
manchen Fällen ist sie auch nicht genau zu bestimmen, da einerseits an den 
umfassenden Blattscheiden die Mediane nicht genügend gekennzeichnet ist und 
auch die Knospen nicht immer vor der Mediane stehen. An Sprossen , deren 
obere Blätter genau um ?/, divergiren, beträgt oft die Divergenz der untern 
Blätter '/; oder fast Y,. Während die oberen Blätter vollkommen homodrom 
sind, kommt es bisweilen vor, dass zwischen den beiden ersten Blättern Anti- 
dromie stattfindet, so namentlich bei Anthuorium; sehr häufig aber findet Anti- 
dromie statt zwischen dem Tragblatt des Fortsetzungssprosses und dem ihm 
gegenüberstehenden Grundblatt desselben. Das zweite und erste Niederblatt 
eines Sprosses divergiren oft auch um viel weniger als !/,, so bei Anthurium 
um ungefähr !/,, bei Calla um ®/,, ebenso bei Rhaphidophora pertusa, 

3. Die Grundblätter oder Vorblätter der Fortsetzungssprosse und der 
Vermehrungssprosse sind in den meisten Fällen kielige Niederblätter; nur bei 
Acorus, Gymnostachys und Orontium ist das erste Blatt des Fortsetzungsspross 
ein Laubblatt, welches bei Acorus und Gymnostachys zweikielig, bei Orontium 
am Rücken abgerundet ist. 

4. Bei den Araceen mit spiraliger Stellung der Blätter findet die 
Rollung der Blätter in der Regel nach dem langen Wege statt; eine Ausnalıme 
macht bis jetzt nur Spathiphyllum. 

5. Das Blatt eines blühenden Zweiges, welches dem Kolben vorangeht 
und denselben umhüllt, heisst das Hüllblatt; in der Regel folgt ihm an dem- 
selben Zweige kein anderes Hochblatt, nur bei Orontium finden sich bisweilen 
Braecteen. Das Hüllblatt ist in den meisten Fällen von «den vorangehenden 
Laubblättern oder Niederblättern äusserlich verschieden und oft gefärbt, von 
den Laubblättern äusserlich nicht verschieden ist es bei Orontium, wiewohl es 
auch da anfangs die Funktion hat, den Kolben zu umhüllen. Meistens ist das 
Internodium zwischen Hüllblatt und dem vorangehenden Blatt von erheblicher 
Länge, doch kann es auch ganz kurz sein, auch das Internodium zwischen 
dem Hüllblatt und der zu ergänzenden ersten Bractee ist von sehr verschiedener 
Länge. Ausnahmsweise kommt es vor, dass I oder 2 dem Hüllblatt voran- 
gehende Blätter äusserlich dem Hüllblatt gleichen, so bei Richardia Africana 
Kunth. und Oaladium bicolor Vent., wobei keine Aenderung in der Blattstellung 
stattfindet; es kommt aber auch vor, dass an Stelle des normalen, dem voran- 

Noya Acta XXXIX. Nr. 4. 27 


210 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 54) 


gehenden Blatt antidromen Hüllblattes drei (spiralig gestellte) Hüllblätter treten. 
Wenn man das Hüllblatt in der oben angedeuteten Weise auffasst, so fehlt ein 
solches nür bei den letzten axillären Blüthenzweigen von Pothoidium, deren 
Kolben in der Jugend von den Laubblättern des Hauptzweiges umhüllt werden 
(vergl. Taf. I. Fig. 2B). 


6. Bei den Sympodien bildenden Araceen bilden die Kolben jedesmal 
den Abschluss eines Sprosses; der Fortsetzungsspross entwickelt sich bei der 
grossen Mehrzahl der 4raceae in der Achsel des vorletzten Blattes vor dem 
Hüllblatt des Blattes (n—1), nur bei Acorus, Gymnostachys, Orontium, Lysi- 
chitum, Symplocarpus und nach Al. Braun ausnahmsweise auch bei Calla in 
der Achsel des Blattes n, also bei Gattungen, die auch systematisch einander 


nahestehen. 


<. In den meisten Fällen sind die Fortsetzungssprosse eines Sym- 
podiums unter sich homodrom und stellen die Sympodien bei Spiralstellung und 
gleichartiger Ausbildung der Sprosse, wie z. B. bei Anthurium, Philodendron, 
Typhonium, Amorphophallus ete. etc. Schraubeln dar. Nur selten findet sich 
Poecilodromie, nämlich bei Dieffenbachia. Bei Zweiseitigkeit können Fächeln 
und Sicheln gebildet werden; so ist wenigstens theilweise eine Fächel die 


Scheinaxe von Anadendron montanum. 


8. Wenn an einem mit Inflorescenz abschliessenden Spross oberhalb 
des Fortsetzungssprosses sich noch ein Spross entwickelt, so sind dieselben 
unter normalen Verhältnissen (der von Al. Braun einmal bei Calla constatirte 
Fall, dass die Sprosse der Blätter n und (n—1) sich gleichartig ausbilden, ist 
ein exceptioneller) ebenfalls Blüthenzweige und tragen ausser ihrem Niederblatt 
(Grundblatt) nur dieselbe Art von Blättern, welche der relative Hauptspross 
oberhalb des 'Tragblattes seines Seitensprosses entwickelt, d. h. wenn in der 
Achsel des der Spatha vorangehenden Blattes ein Spross sich entwickelt, so 
trägt derselbe ausser dem Grundblatt nur Blätter von derselben Art wie das 
Hüllblatt, in der Regel nur eines (Alocasia, Gonatanthus, Symgonium, Ariopsis, 
kichardia, Monstera, Chamaecladon, Homalomena etec.), bisweilen aber auch zwei 
(Calla, Arum). In diesen Fällen bilden die Inflorescenzen Schraubeln bei 
Spiralstellung der Blätter und Sicheln (Gymnostachys) bei zweizeiliger Stellung 
der Blätter. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 55) 21l 


9. Die grosse Mehrzahl der Araceengattungen zeigt also in der Spross- 
folge eine grosse Uebereinstimmung, mögen die Scheinaxen oberirdisch und 
gestreckt oder unterirdisch und zu Knollen verkürzt sein; dieselben Gattungen 
zeigen aber in der anatomischen Beschaffenheit ihrer Organe und noch mehr 
in der Ausbildung ihrer Blüthen erhebliche Verschiedenheiten; letztere weisen 
alle möglichen Zwischenstufen zwischen der normalen zwitterigen Monoco- 
tyledonenblüthe und dem das nothdürftigste Charakteristikum einer Blüthe dar- 
stellenden einzelnen Staubblatt oder Fruchtblatt auf. 

10. Viele Araceen, namentlich die knolligen, machen eine Ruheperiode 
durch, bevor die Sprosse zur Blüthe gelangen: dann pflegen an demselben 
Sprosse, abgesehen von dem fast allemal niederblattartigen, grundständigen 
Vorblatt, Niederblätter mit Laubblättern abzuwechseln; tritt die Ruheperiode 
gleich nach Entwicklung der Inflorescenz ein, so stehen eine grössere Anzahl 
Niederblätter am Anfang des Fortsetzungssprosses; wenn aber die Ruheperiode 
vor der Entwicklung der Inflorescenz eintritt, so werden mehrere Niederblätter 
zwischen den Laubblättern und der Inflorescenz angelegt. 

li. Im Allgemeinen kann als Regel gelten, dass die Zahl der Laub- 
blätter in einem Spross grösser ist, wenn deren Spreiten weniger Fläche dar- 
bieten, z. B. bei D. Russellianum und B. tenuifolium, dass dagegen die Zahl 
erheblich, bis auf 1 oder 2 redueirt wird, wenn die Spreite gross und vielfach 
getheilt ist (Amorphophallus, Zamioculcas, Dracontium); doch gilt dies nur von 
den knolligen Araceen als Regel. Unter den Araceen mit oberirdischem 
Sympodium verhalten sich z. B. Anthurium und Philodendron in der Anzahl 
ihrer Blätter an jedem Fortsetzungsspross immer gleich, mögen deren Spreiten 
eine grössere oder geringere Fläche darbieten; hier ist eben das Verhältniss 
insofern ein anderes, als die Blätter der vorangehenden Sprosse noch in Thätig- 
keit sind. Auffallend ist Rhaphidophora pertusa Schott, die oberirdische Axen 
besitzt und doch an jedem Spross nur wenige Laubblätter, dagegen viele Nieder- 
blätter entwickelt. 

12. Die Achselknospen der Blätter fallen nicht immer in die Mediane, 
bei Acorus, Rhaphidophora, Monstera convergiren die Knospen der successiven 
Blätter stark nach unten, während die Spreiten der Tragblätter nach oben 
eonvergiren; wenn man aber den Jugendzuständen nachgeht, so findet man 
selbst bei Rhaphidophora pertusa, wo die Knospen so auffallend aus der Mediane 


FAT, 


212 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 56) 


gerückt zu sein scheinen, dieselben der Mediane mehr genähert; am auf- 
fallendsten ist die Stellung der Knospen bei Pistia seitlich vom Blatt. Bis- 
weilen rücken die Knospen am folgenden Internodium hinauf, so besonders bei 
Anthurium violaceum Schott, in geringerem Grade auch bei andern Anthurien 
und Philodendron. Häufig durchbrechen die Axillarknospen schon früh ihre 
Tragblätter und treten dann die aus ihnen sich entwickelnden Sprosse auf der 
Rückseite der Tragblätter auf, so bei vielen Pothos, Colocasia und einzelnen 
Anthurien. Ausser den normalen Knospen finden sich auch bisweilen accesso- 
rische Knospen, dieselben treten collateral in grösserer Anzahl auf bei Arten 
der Gattung Xanthosoma (nach Andern auch bei Colocasia), sowie auch in der 
Inflorescenz von Homalomena (einmal beobachtet bei H. erubescens Kunth.). 
Regulär findet sich eine Beiknospe am Tragblatt jedes Fortsetzungssprosses 
bei Anthurium und Philodendron; dieselben sind als Reserveknospen anzusehen 
welche, im Fall sie mit der Mutterpflanze in Verbindung bleiben, nach 
Unterdrückung des Fortsetzungssprosses sich entwickeln, anfangs einige Nieder- 
blätter und Laubblätter erzeugen, dann aber ebenfalls blühen und zu Sympodien 
auswachsen. Losgelöst gelangen sie viel später zur Blüthenentwicklung. Endlich 
sind noch die Adventivknospen zu erwähnen, welche auf Blättern auftreten, so 


bei Pinellia tuberifera "Wen. und Amorphophallus bulbifer Blume. 


Vergleich der Sprossverhältnisse der Araceen mit denen 
anderer Monocotyledonen. 


Da sich bei unseren Untersuchungen eine gewisse Gesetzmässigkeit in 
der Verzweigung der Araceen ergeben hat und sich gezeigt hat, dass der 
vegetative Aufbau sich an bestimmte Regeln bindet, während der Blüthenbau 
innerhalb der Familie der Araceen eine viel grössere Mannigfaltigkeit auf- 
zuweisen hat, so wird bei Beurtheilung der verwandtschaftlichen Beziehungen 
anderer Familien zu den Araceen auch einiges Gewicht auf deren Spross- 
verhältnisse zu legen sein. Es giebt einige ziemlich isolirt stehende Pflanzen- 
gruppen unter den Monocotyledonen, die möglicherweise den Araceen zu 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 57) 213 


eoordiniren oder zu subordiniren wären; auf diese muss sich vorzugsweise 
unsere Aufmerksamkeit richten. Man hat z. B. die Lemnaceen wegen der 
grossen Aehnlichkeit ihrer Samen mit denen von Pistia für Verwandte der 
Araceen ansehen wollen, ebenso wurden schon von älteren Systematikern die 
Typhaceen mit den Araceen in eine Gruppe der Spadieiflorae vereinigt. Zu- 
nächst soll die Frage nach der Verwandtschaft unerörtert bleiben und nur nach 
solchen Monocotyledonen gesucht werden, die den Verzweigungsgesetzen der 
Araceen folgen. Im Ganzen sind über diesen Gegenstand noch nicht viel Be- 
obachtungen gemacht: die allzugrosse Werthschätzung der Blüthentheile und 
die Artenjägerei hat von jeher eine Vernachlässigung dieser Richtung der 
Morphologie zur Folge gehabt, namentlich weiss man noch sehr wenig über 
(die tropischen Monocotyledonen, wie z. B. die Pandanaceen, die Oyclantheen, 
die Phytelephanteen, besser steht es bei den einheimischen Monoecotyledonen, an 
denen Irmisch, Doell, Wydler, Al. Braun, Buchenau u. A. Beobachtungen 
gemacht haben. 

Die Bildung von unterirdischen Sympodien ist bei den verschiedenen 
Familien der Monocotyledonen sehr verbreitet; es fragt sich aber: Welches sind 
die Monocotyledonen, bei denen die Fortsetzung des Sympodiums ebenda erfolgt, 
wo sie bei den Araceen erfolgt? 

Die Fortsetzung des Sympodiums aus dem Blatt n, dem der Inflorescenz 
vorangehenden Blatt, welche wir bei Acorus, Gymmostachys, Orontium, Symplo- 
carpus und Lysichitum allein sicher gestellt baben, findet sich auch bei 
Sagittaria, Alisma, Triglochin, Gladiolus, Gagea lutea, wobei zu berücksichtigen 
ist, dass die Aehnlichkeit sich auch nur dann herausstellt, wenn man das Hüll- 
blatt der Araceen als zur Inflorescenz gehöriges Hochblatt bei dem Vergleich 
unberücksichtigt lässt. Ferner sind hier heranzuziehen Zostera und Cymodocea, 
namentlich erinnern die Blüthenstandsympodien von Zostera sehr an die Sym- 
podien mancher Araceen, z. B. von Chamaecladon. Einige Analogie bietet allen- 
falls die Verzweigung innerhalb der Inflorescenz einiger Juncaceen, wo in der 
Achsel des drittletzten Blattes vor der Blüthe immer ein neuer Blüthenzweig 
entsteht, an welchem die beiden letzten Blätter zu Hüllblättern der endständigen 
Blüthe werden, so bei Luzula campestris (vergl. Eichler, Blüthendiagramme. 
p. 144). Die bei den Araceen so verbreitete Fortsetzung aus dem Blatt (n—1) 
findet sich auch bei Eichhornia azurea, Lloydia serotina, Amaryllis formosissima, 


214 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 58) 


Asparagus, Convallaria majalis und Haemanthus (bei letzteren nach Mittheilungen 
von Al. Braun). Bei den meisten anderen Monocotyledonen, deren jedesmalige 
Endaxe durch einen Blüthenstand abgeschlossen wird, wird eine Knospe der 
weiter unten stehenden Blätter zum Fortsetzungsspross, z. B. bei den Smilacaceen 
und auch bei den Typhaceen. (Gymmostachys zeigte die hervorragende Eigen- 
thümlichkeit, dass der Schaft mehrere Blätter und in den Achseln derselben 
verkürzte sichelartige Sympodien von Inflorescenzen trug, bei denen in der 
Achsel des obersten Hochblattes (der Spatha) selbst sich die Knospe zu einer 
neuen Inflorescenz entwickelte. Fine Analogie, wenn auch nicht vollständige 
Uebereinstimmung finden wir bei Anarthria prolifera R. Br. aus Neuholland. 
Diese Pflanze entwickelt aus den Achseln der zweizeilig gestellten Stengel- 


blätter Zweige mit 2—3distichen Hochblättern, abschliessend mit einer arm- 


blüthigen Aehre.!) Aus den Achseln der Hochblätter und häufig auch aus der 
des letzten vor der Inflorescenz befindlichen Blattes entwickeln sich ebenfalls 
wieder solche mit einer Aehre abschliessende Zweige. Bei andern Arten der- 
selben Gattung und andern Restiaceen sind sämmtliche secundären, tertiären 
und quartären Zweige kurz und zart, ihre Blätter dünnhäutig und klein und 
die ährigen Blüthenstände zu Rispen in der Achsel eines grossen T'ragblattes 
am primären Stengel vereinigt.2) Auch bei einigen Najadaceen finden wir So- 
wohl Fortsetzungssprosse als Vermehrungssprosse des Blüthenstandes in der 
Achsel der letzten Blätter vor der Inflorescenz, welche mit der Spatha der 
Araceen wohl vergleichbar sind. Bei Ruppia gehen der terminalen zwei- 
blüthigen Aehre 2 Spathablätter voraus, in deren Achsel sich ein mit einem 
Grundblatt beginnender,, mehrere Laubblätter tragender und dann in derselben 
Weise wie der Hauptspross abschliessender Nebenspross entwickelt. Bei 
Zamnichellia palustris (Eichler, Blüthendiagramme. p. 87) entwickeln sich 


1) Die Aehren der Zestiaceen bestehen aus ziemlich zahlreichen Hochblättern, von 
denen die untersten keine Blüthen in ihren Achseln tragen, sondern nur die oberen; bei 
Anarthria prolifera kommt Reduction des ährigen Blüthenstandes auf nur eine Blüthe vor. 


2) Bei andern Restiaeeen, z.B. Elegia vertieillarıs Kunth., stehen in den Achseln grosser 
umfassender scheidiger Hochblätter rings um den primären Stengel zahlreiche secundäre Sprosse, 
entweder Blattsprosse oder Blüthensprosse, alle in gleichem Grade der Entwicklung. Es scheint 
mir hier ziemlich sicher, dass diese Sprosse gleichwerthig sind, dass also eine Blattachsel eine 
grosse Menge Knospen trägt, wie bei Colocasıa und Xanthosoma. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 59) 215 


ebenfalls in den Achseln der beiden Spathablätter der weiblichen Blüthe, die 
man vielleicht auch als redueirte Aehren ansehen könnte, Zweige, und zwar 
in der Achsel des unteren ein Blüthenzweig mit einem grundständigen Nieder- 
blatt und einem Spathablatt, abschliessend mit einer oder zwei monandrischen 
Blüthen (nach Eichler’s und meiner Auffassung eine redueirte Aehre); in der 
Achsel des oberen Spathablattes aber entsteht ein Spross, der sich wieder 
genau so verhält, wie der primäre. 

Aus Obigem geht zur Genüge hervor, dass ähnliche Sprosssysteme, wie 
die der Araceen, unter den übrigen Monocotyledonen sich nur äusserst selten 
finden. Es ist num noch eine Pflanzengruppe zu betrachten; die Lemnaceen, 
welche man wegen der Aehnlichkeit ihrer Samen mit denen von Pistia gern 
als Abkömmlinge der Araceen angesehen hätte; da man sich jedoch über den 
Aufbau von Pistia nicht recht klar war, so war es auch nicht gut möglich, 
(lie schwierig zu deutenden Sprossverhältnisse der Lemnaceae damit in Ein- 
klang zu bringen. Die Frage ist insofern von Wichtigkeit, als es sich darum 
handelt, ob diese ihrer Organisation nach am niedrigsten stehenden Monoco- 
tyledonen als redueirte Bildungen vollkommner, ausgebildeter Typen oder ob 
sie als Vertreter eines eigenen, niedrig stehenden Typus anzusehen sind, dessen 
Ursprung dann ein anderer sein würde, als der der übrigen Monocotyledonen 
oder überhaupt der übrigen Metaspermen. Nun muss ich von vornherein be- 
merken, dass ich allmählich sowohl bei der Beschäftigung mit andern Pflanzen- 
familien, als auch ganz besonders bei meinen Untersuchungen der Araceen 
mich immer mehr mit der Anschauung befreundet habe, nach welcher die 
Formen mit sehr einfachen (monandrischen oder monogynischen) Blüthen als 
von vollkommeneren abgeleitete Bildungen anzusehen. sind, und versuchte es 
daher auch mit dieser Anschauung bei Lemna. Die Ausbildung des Mikro- 
pyletheiles des innern Samenintegamentes zu einem ÖOperculum bei Lemna er- 
innert an das doppelte Opereulum bei Pistia, und findet bei Homalomena ebenso 
statt, alsdann ist durch die Untersuchungen Hegelmaier’s!) dargethan, dass die 
Stellung und Richtung der Wurzel im Keime von Lemna und Sperodela ganz 
der bei Pistia entspricht; es weisen also wichtige Momente auf eine Verwandt- 
schaft dieser Pflänzchen mit Pistia und somit auch mit den Araceen hin. Da 


!) Hegelmaier in Bot. Zeitung 1874. p. 689 ff. 


216 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 60) 


sich nun bei Vergleichung aller zugänglichen Araceen-Formen ergeben hat, 
dass die Mehrzahl terminale Inflorescenzen besitzt, ferner, dass die in der 
Ausbildung ihrer Axen zurückschreitenden Araceen, und namentlich auch Pistia, 
allesammt terminale Intlorescenzen besitzen, welche bis auf eine monogynische 
und wenige monandrische Blüthen, umgeben von einer Spatha, reducirt sein 
können, ferner, dass die Bildung eines schraubeligen Sympodiums immer erst 
nach der Bildung einer allerdings auch bisweilen sofort verkümmernden In- 
florescenz (Anthurium violaceum und Philodendron) stattfindet, so wird es sich 
darum handeln, ob der Bau der Lemnaceen sich in dieser Weise erklären lässt 
oder nicht. In der That scheinen auf den ersten Blick die Sprossverhältnisse 
bei den ZLemnaceen nicht mit diesen Forderungen in Einklang zu bringen. 
Wohl werden, wie allbekannt, von den verschiedenen aufeinander folgenden 
Generationen Schraubeln oder auch Dichasien gebildet, aber von nichtblühenden 
Sprossen, auch erscheint die Stellung der Inflorescenzen keineswegs von vorn- 
herein als terminal. Trotzdem dürfte sich der Aufbau der Lemnaceen mit Be- 
rücksichtigung dessen, was wir bei Pistia gefunden haben, erklären lassen. 
Es ist vor Allem zu berücksichtigen, dass schon an den Keimpflanzen von 
Pistia, die also noch kein Sympodium darstellen, an der Basis eines jeden 
mit seiner Unterseite dem Wasser aufliexenden Blattes seitlich von demselben 
Sprosse entstehen, welche stolonenartig auswachsen, sich so verhalten wie der 
Mutterspross und, allmählich erstarkt, sich loslösen. 

Diesen lateralen Sprossen von Pistia glaube ich nun diejenigen der 
Lemnaceen vergleichen zu müssen, welche ebenso wie ihr Mutterspross eine 
scharfe Gliederung des Vegetationskörpers m Axe und Blatt nicht zeigen, 
wenn auch immerhin der oberhalb der beiden „Taschen“ (bei Zemna und 
Spirodela) beiindliche Theil als Laubblatt anzusehen ist. Ihre Stellung würde 
mit derjenigen der Sprosse von Pistia übereinstimmen; der einzige wesentliche 
Unterschied wäre der, dass bei Pistia diese Sprosse einzeln auf der einen Seite 
des Blattgrundes, bei den Lemmaceen auf beiden Seiten desselben auftreten. 
Die Sprosse verhalten sieh nun wieder so wie ihr Mutterspross und so ent- 
steht ein schraubeliges und dichasienartiges System von Beisprossen, je nachdem 
nur immer der eine oder beide entwickelt werden. Jetzt wird es auch bei 
weiterem Vergleich mit Pistia leichter, die Inflorescenz der Lemnaceen als 


terminal anzusehen; denn auch bei Pistia sehen wir, dass zwischen der Basis 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 6l) 21% 


des Laubblattes und der Spatha sich nur ein kurzes Internodium entwickelte, 
auch kommt bei Pistia die Infloreseenz immer seitlich vor den einen Rand 
des vorangehenden Laubblattes zu liegen; denken wir uns das Internodium 
zwischen Laubblatt und Spatha bei Lemna noch mehr verkürzt, so bleibt die 
ganze Inflorescenz in der Grube des Sprosses, in welcher sich sonst nur ein 
Spross zu entwickeln pflegt; dieser aber geht, wie die schematische Darstellung 
der Wachsthumsverhältnisse von Lemna Valdiviana in Eichler’s Blüthen- 
diagrammen p. 75n zeigt, auch nicht ganz verloren. Es tritt also nach meiner 
Auffassung nicht die Inflorescenz an Stelle des einen Nebensprosses, sondern 
derselbe ist de? Abschluss des Sprosses, welcher die beiden Seitensprosse trägt. 
Noch ist zu bemerken, dass auch das einzige Früchtblatt der weiblichen Blüthe, 
sowie das von Pistia der Spatha gegenübersteht. 

Es mag immerhin auf den ersten Blick auffällig erscheinen, wenn ich 
annehme, dass das Axenende mit der Inflorescenz bei Lemma und Spirodela 
ganz auf die Seite in die sogenannte Tasche oder bei letzterer Gattung sogar 
aut die Unterseite zu liegen kommt; aber Lagenandra und Pistia vermitteln 
in dieser Beziehung den Uebergang. Man denke sich bei Pistia die Inflorescenz 
noch etwas mehr auf die Seite geworfen, als es in Wirklichkeit schon der 
Fall ist, die Kolbenaxe verkürzt und die Filamente verlängert, so erhält man 
die richtige Vorstellung der Inflorescenz von Lemna, dann müssen auch die 
Staubblätter (3 Blüthen) vor die ? Blüthe zu liegen kommen. Ferner ist zu 
beachten, dass bei Pistia mehrere Blätter aufeinander folgen, bevor der Spross 
mit einem Blüthenstand abschliesst; bei Lemma und Spirodela aber würde dann 
der Spross nur ein Laubblatt tragen, das sich so lange lebenskräftig erhält, 
bis der den Abschluss bildende Blüthenstand sich entwickelt. Bei Pistia werden 
zwar die lateralen Sprosse auch sofort an den ersten Laubblättern angelegt, ent- 
wickeln sich aber erst später; bei Lemna und Spirodela jedoch entwickeln sie 
sich gleich anfangs zu grösserer Selbstständigkeit, wohl einfach desshalb, weil 
der relative Hauptspross ja selbst keine weiteren Laubblätter hervorbringt und 
weil, wie wir es auch sonst oft sehen, bei Stillstand der Entwicklung im 
Hauptspross, die Vegetationsthätigkeit auf den Nebenspross übergeht. Wenn 
wir uns an diese verhältnissmässig kleinen Differenzen nicht stossen und wir 
bedenken, dass uns durch diese Auffassung die auch sonst nahegelegte Ver- 
einigung der Lemneae mit den Araceae, insbesondere mit den Pistiae ermög- 

Nova Acta XXXIX. Nr. 4. 28 


218 Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 62) 


lieht wird, dass wir dann nicht nöthig haben, uns irgend welche Blätter zu 
ergänzen, um die Blüthen der Lemneae mit denen anderer Blüthenpflanzen in 
Einklang zu bringen, so erscheint die ganze Auffassung jedenfalls plausibler 
als die frühere, sobald man sich auf den vergleichend morphologischen Stand- 
punkt stellt. Was man früher Vorblatt!) nannte, wird nun einfach zum Grund- 
blatt des lateralen Sprosses, dasselbe ist bei Spörodela deutlich entwickelt, bei 
Lemna verkümmert und hat dieselbe häutige Beschaffenheit wie bei Pistia. 
Schwieriger gestalten sich die Verhältnisse bei Wolffia, die aber schliesslich 
doch nicht anderswo hin gehören kann. 

Die ausgezeichneten Darstellungen Hegelmaier’s, der freilich die that- 
sächlichen Verhältnisse bei den ZLemnaceae in ganz anderer Weise als ich 
deutet, geben auch über Wolffia Aufschluss. Zunächst kommt hier die Spatha 
nicht zur Entwicklung, ebenso unterbleibt an den Sprossen die Ausbildung 
eines Grundblattes und der Vegetationskörper, der bei Lemma und Spirodela 
noch einen Axen- und einen Blatttheil erkennen lässt, ist hier vollkommen 
ungegliedert. Dazu steht die Inflorescenz, also das Axenende, in einer Ver- 
tiefung der Oberseite. Wenn wir die bei Lemna und Spirodela vorliegende 
Lage der einzelnen Theile festhalten und dieselbe mit den Abbildungen von 
Wolffia vergleichen (Hegelmaier, Lemnaceae. Taf. I—IV), so geht zunächst 
aus dieser Vergleichung hervor, dass die Längsachse des elliptischen Wolffia- 
Körpers mit der Trransversale von Lemna und Spirodela identisch ist; denn 
nur so stimmt die Lage der Carpelle zum lateralen Spross (vergl. 1. c. T. II. 
Fig. 16. Wolffia arrhiza); ferner muss man sich die Spatha neben das einzige 
vorhandene Staubblatt denken, da die Bauchnaht des Carpells dem Staubblatt 
zugekehrt ist. Die Abbildungen von W. hyalina (l. e. T. IV. F. 11) zeigen 
deutlich, dass die durch die Inflorescenz hindurch gelegte "Transversalebene 
(entsprechend der längeren Axe des Pflänzchens) jedesmal einen breiteren und 
einen schmaleren "Theil trennt; man kann sich sehr wohl in den Aussenrand 
des breiteren Theils noch den Rest des Laubblattes hineindenken und dann 


1) Hegelmaier (l. e. p. 78. 79) sieht in demselben ein Verwachsungsprodukt aus 
Vorblatt und Blatt, hebt jedoch auch hervor, dass man die Entwicklungsweise und das ein- 
seitige Zusammenhängen der beiden Theile des Blattapparates im fertigen Zustand für die Auf- 
fassung als ein einziges Blatt anführen könnte; das ist er nun auch und durchaus vergleichbar 
dem stengelumfassenden Grundblatt des Sprosses bei Pistia. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 63) 219 


stimmt wieder die Lage sämmtlicher Inflorescenzen mit Lemma. Was endlich 
die beiden Inflorescenzen von W. Welwitschii (Hegelmaier 1. ec. T. IV. 5) 
betrifft, so könnten diese meine sonst leicht durehführbare Theorie am ersten 
zu Falle bringen; jedoch wäre es denkbar, dass an dem blühenden Hauptspross 
sich ein ebenfalls gleich zur Blüthe gelangender und mit dem Hauptspross 
verwachsender Spross entwickelt, vergleichbar dem bei Ohamaecladon, Richardia 
und andern ächten Araceen neben dem ersten Blüthenstand auftretenden 
zweiten, aus der Achsel des Blattes n hervorgehenden Blüthenstand oder den 
Sprossen bei Pistia, welche nur an den blühenden Exemplaren auftreten. Ihre 
Stütze findet diese Ansicht in den Figuren Hegelmaier’s (l.e. T. IV. Fig. 1. 3), 
die in der That auf der linken Seite (nach meiner Auffassung der Vorderseite 
der Pflanze) eine deutliche Gliederung zeigen, die meiner Deutung einiger- 
massen entspricht. Immerhin muss diese Frage noch durch spätere Unter- 


suchungen entschieden werden. 


28* 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 65) 221 


Erklärung der Abbildungen. 


Die Beschaffenheit der Blätter ist in den Diagrammen durch Farben ausge- 
drückt; die Niederblätter sind roth, die Laubblätter grün, die Hüllblätter und 
die zugehörigen Blüthenkolben dunkelbraun. 


2232 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


1B. 


2A. 


3A. 


3B. 


3C. 


3D. 


Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 66) 


Tafel 1. (VII) 


Pothos luzonensis Schott. Diagramm, 4 aufeinander folgende axilläre Blüthen- 
standzweige darstellend. Die Sprosse haben schon in der Jugend die Scheiden 
ihrer Tragblätter durchbrochen und scheinen daher unter denselben zu ent- 
stehen; es gehört also « zu a, $ zu b, y zu c, d zu d. 


Pothos luzonensis Schott. Die Anordnung derselben Zweige schematisch bei 
Verlängerung der Internodien. 


Pothoidium Lobbianum Schott. Diagramm eines in der Achsel eines Laub- 
blattes entspringenden Blüthenstandzweiges (« in Fig. 2B). 


Pothoidium Lobbianum, Schott. Schematische Darstellung eines Zweiges mit 
zwei aufeinander folgenden Blüthenstandzweigen. 


Gymnostachys anceps R. Br. Diagramm, die Anordnung der Blätter an der 
Grundaxe darstellend; die Hebungsseiten der Blätter befinden sich unten. 
Sc. der die zusammengesetzten Inflorescenzzweige tragende Schaft. (Nach 
Aufzeichnungen von Al. Braun.) 


Diagramm des zusammengesetzten sichelartigen Inflorescenzzweiges in der 
Achsel eines Hochblattes am Schaft. Die einzelnen Inflorescenzen sind in ver- 
schiedenen Jahren gebildet, x, x, x im Jahr 1852, y, y, y im Jahr 1853. 
(Nach Al. Braun.) 


Diagramm einer Doppelsichel von Inflorescenzen, gefunden an einem trocknen 
Exemplar aus Australien. 


Schema derselben Doppelsichel bei Verlängerung der Internodien. 


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Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 67) 223 


Tafel 2. (IX.) 


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Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
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Fig. 


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4d. 


4e. 


4f. 


9A. 


9B 


Dr. Adolf Engler. Araceae Il. (p. 68) 


Tafel 2. 


b, ec. Rhaphidophora pertusa Schott. Darstellung dreier in verschiedenen 
Höhen genommener Querschnitte durch die Termmalknospe des Sympodiums; 
man ersieht hieraus, wie die Divergenzen sich verschieden herausstellen, je 
nachdem der Schnitt näher an der Basis oder mehr von derselben entfernt 
geführt wird. 


Rhaphidophora pertusa Schott. Diagramm, die Anordnung der Blätter am 
blühenden Sympodium darstellend. Die am Spross durchgehende Antidromie 
ist gestört zwischen dem letzten Niederblatt jedes Sprosses und dem Hüllblatt. 


Rhaphidophora pertusa Schott. Schema desselben Sympodiums, wie es sich 
bei Verlängerung der Internodien darstellen würde; die letzten Niederblätter 
und Laubblätter des Fortsetzungssprosses fehlen im Diagramm 4d. 
Rhaphidophora pertusa Schott. Diagramm, die Anordnung der Wurzeln dar- 
stellend; die beiden Reihen smd einander oft so genähert, dass sie fast eine 
einzige Reihe bilden. 


Tornelia fragrans Gutierez. Diagramm, die Anordnung der Wurzeln zeigend; 
W’ grössere Wurzel über der Basis der Senkunssflanke, W kleinere Wurzel 
über der Basis der Hebungsflanke. 


Monstera egregia Schott. Diagramm für die Anordnung der Wurzeln. 


Monstera acuminata C. Koch. Diagramm für die Anordnung der Wurzeln; 
W die Hauptwurzeln am Sparganom, W‘ die accessorischen Wurzeln auf der 
Unterseite. 

Monstera pertusa (L.) de Vriese. Diagramm für die Stellung der Wurzeln. 
Spathiphyllum heliconifolium Schott. Diagramm der 3 letzten Sprosse eines 
Sympodiums. Die Blätter sind an dem ersten und dritten Spross links, am 
zweiten Spross rechts gewendet, das erste Niederblatt ist den übrigen Blättern 
seines Sprosses antidrom; «&, ß%, y Blätter des dritten Sprosses, wie sie bei 
einem höher über ihrer Basis geführten Schnitte zu stehen scheinen. 


und C. Dieselben Blätter «, £, y in ihrer Stellung an Schnitten, welche näher 
an der Basis geführt sind; C tiefer als B. 


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Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 69) 


Tafel 3. (X) 


Nova Acta XXXiX. Nr 4. 29 


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Fig. 


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13B. 


Dr. Adolf Engler. Araceae II. (p. 70) 


Tafel 3. 


Monstera obligua (Miqu.) Walp. Diagramm, die von 6 Fortsetzungssprossen 
gebildete, durch Druck und nachträgliche Verschiebungen etwas gestörte 
Fächel darstellend. 


Schema desselben Sympodiums bei Verlängerung der Internodien. 


Acorus Calamus L. Diagramm, die Anordnung der Blätter an der Grund- 
axe darstellend; « laubblattartiges Grundblatt des Fortsetzungssprosses; 
ß, # Axillarknospen, die mit einem Niederblatt beginnen. 


Calla palustris L. Diagramm, die Anofdhuig der Vermehrungssprosse dar- 


‚stellend; «, 8 die beiden ersten um ° divergirenden Niederblätter der Achsel- 


sprosse. (Nach Aufzeichnungen von Al. Braun.) 


Calla palustris L. Diagramm, die normale Stellung der Inflorescenz und des 
Fortsetzungssprosses erläuternd. 


Calla palustris L. Diagramm einer abnormen Form, bei welcher eine Mehrung 
der Inflorescenz aus Ln erfolgt und der secundäre Blüthenzweig 3 Hüllblätter 
trägt. (Nach Aufzeichnungen von Al. Braun.) 


Chamaecladon pygmaeum (Hassk.) Engl. Diagramm nach einem Querschnitt 
durch die Spitze des schraubeligen Sympodiums, zeigt die Lage der Blatt- 
organe von 4 Fortsetzungssprossen, welche bei m, m—1, m—2 mit einem 
zweikieligen Niederblatt beginnen. Von Spross m—3 sind nur die Laubblätter 
und die Inflorescenzen vorhanden. Die Inflorescenzschraubel der Sprosse m—3 
und m—? ist bereits entwickelt, die von m—1 noch nicht zum Abschluss 
gelangt. 


Chamaecladon pygmaeum (Hassk.) Engl. Schema desselben Sympodiums bei 
Verlängerung der Internodien. 


Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. %1) 


Tafel 4. (X1) 


29* 


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228 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


15. 


Dr. Adolph Engler. Araceae II. (p. 72) 


Tafel 4. 


Orontium aquaticum L. Diagramm, das Verhältniss dreier aufeinander fol- 
genden Fortsetzungssprosse eines Sympodiums darstellend. Die Blätter sind 
zweizeilig und dabei homodrom; « das laubblattartige erste Blatt des Fort- 
setzungssprosses. 


Homalomena erubescens Kunth. Diagramm eines doppelschraubeligen Blüthen- 
standsystems, entstanden durch Entwicklung zweier Knospen, die zu dem 
Blatt «@ gehören. 


Steudnera colocasiaefolia C. Koch. Diagramm nach einem Querschnitt durch 
die Endknospe eines Sympodiums. 


Sauromatum pedatum Schott. Diagramm nach dem Querschnitt durch die 
in der Mitte stehende kegelförmige Hauptknospe einer Knolle; @, &, « die 
Axillarknospen der Niederblätter. 


Anthurium Olfersianum Kunth. Diagramm nach dem Querschnitt durch die 
Spitze des schraubeligen Sympodiums, die Lage von A Fortsetzungssprossen 
zeigend. Von Spross (m—3) fehlt das grundständige Vorblatt, von Spross m 
fehlen Laubblatt und Inflorescenz. x, x, x die Beisprosse, vor den Fort- 
setzungssprossen in der Achsel der Niederblätter (n—1) entstehend. 


Anthurium smilaeifolium C. Koch. Diagramm, die spiralige Anordnung der 
Blätter eines Sämlings zeigend. 


Anthurium violaceum Schott. Schematische Darstellung des gestreckten Sym- 
pooiums, gebildet von den 6 Sprossen (m—5), (m—4), (m—3), (m—2), 
(m—1), m. kn Beiknospe zum Niederblatt (n—1) gehörig, hoch über der 
Basis dasselbe durchbrechend. 


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Tafel 5. (XII) 


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Fig. 21A. 


Fig. 21B. 


Fig. 21C. 


Fig. 21D. 


Fig. 21E. 


Dr. Adolf Engler. Araceae IH. (p. 74) 


Taiel 5. 


Pistia Stratiotes L. Empirisches Diagramm eimes aus 7 Sprossen bestehenden 
Sympodiumtheiles. Die Sprosse (m—6) bis (m—3) mit dem zu ihrem Laub- 
blatt gehörigen Spross kn. Dieselben ‚sind ihren Muttersprossen homodrom 
und bauen sich ebenfalls sympodial auf; die abschliessenden Inflorescenzen 
ihrer Sympodialglieder sind auf dem (Querschnitt noch nicht sichtbar; sie 
kommen aber später zur Entwicklung. Bei den Knospen von (m—6) und 
(m—3) bemerkt man auch rechts vom Laubblatt ihres ersten Sprosses die 
Anlage einer Knospe. An den Sprossen (m—2) bis m des Hauptsympodiums 
sind die Knospen ebenfalls angelegt, werden aber nicht von demselben Schnitt 
getroffen, welcher die Knospen der unteren Sprosse blosslegt. P Querschnitt 
des einzigen Pistills an der Inflorescenz, Pl. Placenta desselben. 


Theoretisches Diagramm desselben Sympodiumtheiles mit Weglassung der Ver- 
mehrungsknospen. 


Schema desselben Sympodiumtheiles mit Weglassung der Knospen zweiten 
Grades, welche auf dem Querschnitt der Knospen von (m—3) und (m—6) 
sichtbar sind. Die niederblattartigen Grundblätter der Fortsetzungssprosse 
erscheinen dem niederblattartigen Tragblatt mit !/ı superponirt, sind es aber 
nicht, vielmehr hat man sich ihre Mediane von der jenes Tragblattes um 
etwa 2%; divergirend zu denken. 

Pistia Stratiotes L. Diagramm emer nichtblühenden Pflanze, die spiralige 
Anordnung der Blätter zeigend. Der kurze Weg geht hier links, in 22A 
rechts. Zu jedem älteren Laubblatt gehört eine Knospe. Niederblätter fehlen 
an einer solchen Pflanze vollständig. 

Pistia Stratiotes L. Schnitt durch dieselbe Pflanze, von der Fig. 22B ent- 
nommen wurde, aber weiter oben geführt und daher die Knospenanlagen nicht 
zeigend. 


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Ueber Blattstellung und Sprossverhältnisse der Araceae. (p. 15) 231 


Tafel 6. (XII) 


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Fig. 22. 


Dr. Adolf Engler. Araceae U. (p. 76) 


Tafel 6, 


Lagenandra ovata (L.) Engl. Diagramm des Sympodiums. 


Fig. 22 A. Richardia africana Kunth. Diagramm eines normalen Sympodiums. 


Fig. 23B—G. Richardia africana Kunth. Diagramme einer mit 3 Hüllblättern und 


Fig. 24. 


3 Kolben versehenen Inflorescenz. Die Schnitte wurden in verschiedenen 
Höhen geführt, G dicht über der Basis, F 2 dm., E 3 dm. über der Basis; 
D, C, B Querschnitte durch die Hüllblätter und Kolben, jeder von dem 
andern etwa 1 cm. entfernt, bei C und D ist das dritte Hüllblatt weggelassen, 
bei B das vorangehende Laubblatt der Orientirung halber beigefügt. Das 
Blatt n ist wie das Hüllblatt ausgebildet, ihm folgt das normale Hüllblatt S 
mit der Inflorescenz I, welche in allen Figuren durch Schraffirung gekenn- 
zeichnet sind. In der Achsel des Blattes n ist ein Blüthenspross II gebildet, 
der unter normalen Verhältnissen mit einem grundständigen Niederblatt be- 
ginnen müsste; derselbe verwächst mit der Inflorescenz I; ebenso sind die 
Stiele und Scheiden der beiden Hüllblätter S und Y nach unten miteinander 
verschmolzen. 


Zamioculcas Loddigesii Schott. Diagramm eines aus 3 Sprossen bestehenden 
Sympodiums. 


ze Bela e Abe EL [2 Nat Cor Dit ‚EEIZE. 


NOVA ACTA 
der Ksl. Leop.-Carol.-Deutschen Akademie der Naturforscher 
Band XXXIX. Nr. 5. 


Untersuchung 


des 


Vorüberganges der Venus 


vor der Sonnenscheibe 


im Jahre 1S83S2. 


Von 


Bruno Peter, 


ÖObservator der Sternwarte in Leipzig. 


Mio Mardben Nr, XIV XIX 


Eingegangen bei der Akademie den 19. Februar 1877. 


DRESDEN. 
m 1377. 
Druck von E. Bilochmann & Sohn. 


bei Wilh. Engelmann in Leipzig. 


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Es ist den Venusdurchgängen bereits im vorigen Jahrhundert, als 
Halley auf ihre Wichtigkeit für die Parallaxenbestimmung der Sonne hinwies, 
die volle Aufmerksamkeit, sowohl von Seiten der Astronomen, als auch der 
betheiligten Regierungen zugewandt worden, und hat man schon damals alle 
Kräfte zu möglichst erfolgreicher Ausnutzung des Phänomens aufgeboten. Dass 
man nicht die Resultate erlangte, welehe man erwartet hatte, war theils Schuld 
der Witterungsverhältnisse, theils lag der Grund daran, dass man der ganzen 
ürscheinung ziemlich unvorbereitet gegenübertreten musste. 

Als daher im Jahre 1574 abermals ein Durchgang stattfand, wandten 
die Astronomen wiederum ihre ganze Kraft diesem Ereignisse zu, untersuchten 
die Erscheinung in ihren Einzelheiten vorher und von den verschiedensten 
Gesichtspunkten aus und sandten mit liberaler Unterstützung ihrer Regierungen 
Expeditionen nach den Punkten, welche die meiste Aussicht für die Er- 
reichung guter Resultate versprachen. 

In wie weit die auf den verflossenen Durchgang gestellten Hoffnungen 
und Erwartungen sich verwirklichen werden, kann zur Zeit noch nicht gesagt 
werden, da die Reduction des umfangreichen Beobachtungsmateriales einen be- 
deutenden Zeitaufwand und viele Kräfte in Anspruch nimmt. Immerhin scheint 
es aber ganz angezeigt, bereits jetzt den nächsten, im Jahre 1582 stattfindenden 
Durchgang möglichst gründlich zu untersuchen und einer eingehenden Rechnung 
zu unterwerfen, Einen kleinen Beitrag hierzu soll diese Arbeit liefern. 

In der nachstehenden Arbeit sind zwei Methoden zur Anwendung ge- 
kommen: die von Friesach und die von Hansen. Da die erstere viele 
interessante Aufschlüsse über Einzelheiten des Verlaufes liefert und ausser in 

302 


236 Bruno Peter. Untersuchung des Vorüberganges der Venus etc. (p. 4) 


dem von Friesach selbst gegebenen Beispiele noch nicht in voller Strenge 
und Ausführlichkeit angewandt ist, habe ich sie benutzt und dabei zugleich 
gezeigt, welcher Grad der Genauigkeit sich durch die verschiedenen in ihr 
gebotenen Wege erreichen lässt. Zu diesem Zwecke sind öfters eine Reihe von 
Zwischenrechnungen und Hilfsgrössen mit angeführt. Diese gewähren ausserdem 
den Vortheil, dass man sich über den Einfluss bestimmter Grössen und die 
Grenzen , innerhalb deren gewisse Werthe liegen können, ein Urtheil zu 
bilden vermag. 

Soweit es die Gleichförmigkeit der Bezeichnung gestattete, sind die 
Hansen’schen und Friesach’schen Zeichen beibehalten worden ; Aenderungen 
aber wurden überall da vorgenommen, wo von Hansen gebrauchte Grössen 
mit solchen von Friesach identisch waren. Bei der grossen Anzahl von 
Zeichen, deren man bedarf, musste öfters, namentlich bei Einführung von Hilfs- 
grössen, der nämliche Buchstabe für zwei verschiedene Grössen verwandt 
werden. Wo die Verschiedenheit dieser Werthe nicht sofort ersichtlich und 
daher eine Irrung möglich war, wurden dieselben durch den dem Buchstaben 
unten angefügten Index „ oder „ unterschieden. 

Dass das bereits vorhandene Material benutzt und die erlangten Resultate 
stellenweise mit ihm verglichen wurden, halte ich für selbstverständlich. 

Ein Inhaltsverzeichniss ist nicht erforderlich, da der Inhalt schon aus 
den einzelnen Kapitelüberschriften ersichtlich ist. 

Die ganzen Rechnungen wurden, abgesehen von der angegebenen Controlle 
für die Berechnung der Elemente, von mir allein ausgeführt; vor Rechenfehlern 
habe ich mich durch Doppelrechnung und Controllen möglichst zu schützen 


gesucht. 


Herleitung der Sonnen- und Venusörter. 


Die Basis der gesammten Rechnung bildet die Bestimmung der schein- 
baren Bahn von Sonne und Venus während des Durchganges. Zu diesem 
Behufe werden für eine Reihe aufeinander folgender Zeiten aus den "Tafeln 
Oerter der beiden Gestirne hergeleitet und mit deren Hilfe der jedesmalige 
Ort am bequemsten als Funktion der Zeit dargestellt. Die Zeiten werden so 
gewählt, dass sie die ganze Dauer des Durchganges umfassen und in Inter- 
vallen von 2 oder 3 Stunden von einander abstehen. Meist reichen drei solche 
Öerter aus; im vorliegenden Falle benöthigt man der verhältnissmässig langen 
Dauer der Erscheinung wegen deren aber vier. Die Herleitung dieser Oerter 
ist unsere nächste Aufgabe. 

Aus der Periode der Erscheinung folgt, dass ein Vorübergang_ statt- 
finden muss am 6. December 1882. Um den ungefähren Zeitpunkt zu er- 
halten, wurde durch rohe Ueberschläge unter Vernachlässigung der Störungen 
die beiläufige Zeit der Conjunction ermittelt. Es ergab sich für die Conjunetion 
in Länge circa 5" mittlere Pariser Zeit. Hierauf wurden die Oerter gebildet 
für die Zeiten: 

ee, le, le, ea) 

Benutzt wurden hierzu die Sonnen- und Venustafeln von Leverrier, 

wie sie sich in den „Annales de l’Observatoire de Paris“, Tome IV und V, 


*) Die etwas auffällige Wahl dieser Zeiten hat rein praktische Gründe, indem mir 
von einer früheren Rechnung her mehrere Grössen für diese Momente noch zur Hand waren. 


238 Bruno Peter. (p. 6) 


finden. Es wurden diese Tafeln der Gleichförmigkeit der Rechnung wegen 
gewählt und, um für beide Reihen von Oertern den nämlichen Grad von Ge- 
nauigkeit zu erlangen. Aus dem gleichen Grunde wurde auch direkt die sich 
aus den Tafeln ergebende Nutationsgrösse angewandt, mithin das bei Peters 
vorkommende Glied 0“.12S sin (© — 71) nicht mit berücksichtigt, dessen Grösse 
hier etwa — 0.06 beträgt. 

Der Sicherheit wegen wurden die Oerter von Herrn Gerst unabhängig 
nochmals gerechnet und die gewünschte Uebereinstimmung gefunden. 


Die erhaltenen Werthe sind: 


Sonnenörter: 
Paris 1882. December 6. 


2 50m au gm 6% 50m Sr 50m 
Mittlere Länge L 9550.16. 272.97 255021222297. 255226 2184.66 72551 14256 
Nutation :P, u 1248 + 12.47 + De 12.47 
Scheinbare Länge & 254 25 46.51 254 30 51.35 254 35 56.20 254 41 1.06 
Wahre Länge ©‘ 254.26 71.270 254 31722.117254736022116:96225422117521232 
Scheinbare } 3 
BreiteB — 012° — Wall — 0102277 — 0.09 


und wahre | 
radıusvector N 0.9549903 0.9849799 0.9549696 0.9849593 
Scheinbare Schiefe| I 

der Bekpuken 


Die wahren Sonnenlängen sind nach der Formel berechnet: 
© =&+ 20"45 + 0.343 cos (L— ©) 


Venusörter: 
Paris 1882. December 6. 


98.50 au 5m 6° 50m se 50m 
Heliocentr. Länge 1’ 749 23' 19.76 740 31' 23.30 74939! 26'.S6 749 47' 30.45 
Heliocentr. Breite bb —0 A 315 —0 3 5747 —0 3 238.30 —0 3 0.14 
Heliocentr. Entfernung r 0.7205207 0.7205112 0.7205018 0.7204925 


Da wir späterhin auch dieser Grössen für beliebige Zeitmomente be- 
nöthigen, stellen wir sie als Funktionen der Zeit dar. Hier und im Folgenden 
wählen wir für t die mittlere Zeitminute als Einheit und 4" 50” als Nullpunkt 
der Zeit. Die eckigen Klammern deuten an, dass die Grössen durch ihre 
Logarithmen gegeben sind, wobei die Bogensekunde bei Winkelgrössen, die 


Untersuchung d. Vorüberganges d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 7) 239 


mittlere Entfernung der Erde von der Sonne bei Längengrössen als Einheit 
angenommen ist. Wir erhalten auf diese Weise: 
© = 254° 30° 51.35 + [0.4048979] .t + [3.5406]. t? 


N = 0.9849799 — [9.93576] . t 
= 740 31' 2330 -+ [0.6052602].t + [3.8416].t? + [0.98]. t° 


b’ — — 00 3° 57”.47 + [9.3782465].t — [3.5406]. t? + [1.5864]. t? 
t = 0.205112 — [9.8963] .t — [5.54]. t? 


Um aus den vorstehenden heliocentrischen Venusörtern die geocentrischen 
zu erhalten, wurde zuerst 3 vernachlässigt und die Formeln angewandt: 
r.cos b’.sin (!! — ©) 


r.cos b‘.cos !— ©) + NR 
tang b’.sın (O'’— ©) 


tang (O’— ©) = 


ek, sin (’ — ©‘) 
t.sin b’ 
. 5 sin £' 


wo ©‘, P‘, e, die wahre geocentrische Länge, Breite und Entfernung der 


Venus sind. 
Hierdurch ergab sich 


O' P lg 
> 50m 2540 33'.43".63 — 09 12’ 5.09 9.4223811 
4 50 30 41.63 10 46.95 776 
6 50 27 39.61 9 28.84 767 
s 50 24. 37.57 8 10.75 794 


Da in Wirklichkeit B aber einen von Null verschiedenen Werth be- 
sitzt, sind an die vorstehenden Grössen noch die Correctionen anzubringen: 
de’ — nm de, — R.B'.sin ß'.sin 1“ 
Wegen Ig sin 8. sin 1“ — 2.2314 und lg #’—8.0.... ist die Correetion 
für e, nicht nöthig; für d 4‘ aber ergeben sich der Reihe nach 


— 0".45 — 0.41 — 0.37 — 0.33 


Diese Art der Herleitung der geocentrischen Coordinaten ist bei so ge- 
ringen Breiten stets zu empfehlen, da sich die ersten Werthe vollkommen 


240 Bruno Peter. (p. 8) 


scharf bestimmen lassen, die Correetionen aber fast immer B proportional sind. 
Eine Berücksichtigung dieser Grösse von vornherein aber kann unter Um- 
ständen zu ziemlich unsicheren Daten führen. 

Die erhaltenen wahren geocentrischen Venusörter bedürfen noch der 
Verbesserung wegen Aberration. Bei 

u — 497°.78 ist 1.0, — 1316 — 2.193. Da für Im ist 
dO©' = — 1.517 und de! = + 04.650, 

so erhalten wir als anzubringende Aberrationswerthe: 


in Länge + 3.32 in Breite — 1,42 


Die scheinbaren geocentrischen Venusörter ergeben sich sonach zu 


u 50m O — 2540 33° 46".95 — — 09 12! 6.96 
Or Do ZU gug0 ß ER + 1° 18".18 
4 50 30 44.95 10 48.78 
x PAR .02 * 45 
6 50 27 42.93 9 30.63 
A R 
8 50 24 40.89 2 8 12.50 13 
24 50m ]50,—9.4223811 hr 
4 50 mon >1%06 
6 50 167 +36 
8 50 794 ' 


oder als Function der Zeit dargestellt, unter Zugrundelegung der nämlichen 


Einheiten wie auf voriger Seite: 


OO = 254° 30' 44.95 — [0.1809140].t — [3.8416] . t? 
ß = —0 10 48.78 + [9.8138311].t — [4.0177].t2 + [0.9843]. t3 
lge, — 9.4223776 — [9.2919]. t + [6.9556] .t? + [3.984]. t3 


Y 


Die scheinbaren Sonnenörter, die sich schon auf S. 239 als Function der 
2 
Zeit entwickelt finden, können wie folgt direet von S. 238 entnommen werden. 


26 50m = 2540 25 46.51 B— — 0"12 1g R 9.9934319 
4 50 30 51.35 7 I, 1 a 
U € 21.090 e £ 
\ N .s5 — 46 
6 50 35. 356.20 .10 228 
6 — 
8 50 41 1.06 RN .09 183.002 


Die Längen und Breiten sind nun in Rectascension und Deelination zu 
verwandeln. Durch Anwendung der gewöhnlichen Formeln ergiebt sich für 


die Venus 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p.9) 241 


2 50m a = 2530 13° 21.87 ans d = — 220 45° 34.41 ade 

4 50 10 1559 = 43 55.82 +1 88.5 

6 50 7. A997 jr 43941747 > 
2 De 20 .67 

s 50 4. SigaT 40 38.50 

oder 


a — 2530 10' 15.59 — [0.1909034] . t -+ [4.3188] . t? — [1.5864] . t3 
d=—22 43 55.82 + [9.9148058] . t + [4.3188] . t? — [1.5864] . t3. 


Wegen der Kleinheit von 5 schien es bei der Verwandlung der Sonnen- 
örter nicht räthlich, die nämlichen Formeln anzuwenden. Es wurde daher in- 
direct gerechnet und wurden die Formeln benutzt: 


tang A = tang O . cos e 
Sins 1) sine Gesine e 


Die von B herrührenden Correctionen wurden den von Leverrier ge- 
gebenen Tafeln entnommen. Es resultiren: 


50 Ai u D- — 220 32 370 \ 

4 50 ao 28 33 1217 09 16 
6 50 17 135 ' = 330 AT 
8 50 22 39.34 = Ba ag ars 


Als Funetion der Zeit dargestellt hat man sonach: 


A = 2530 11’ 43”,42 + [0.4365602] . t + [4.3188] . t? 
D =—22° 33 12.17 — [9.4660042] . t + [4.7447] . t? + [1.7625] . t®.) 


Der Controlle wegen wurden die von Puiseux in der „Connaissance des 
Na 


temps 1875“ gegebenen Oerter für die Zeiten 2", 4", 6°, 8" dargestellt und ergiebt 
sich als Differenz beider Werthsysteme: 


für die Venus: 


+ 0"20 + 0.03  — 0'413  — 0.20 in Rectascension, 
— 0.02 + 003 + 0.02 0.00 in Declination ; 
für die Sonne: 

— 0,01  — 0.02  — 0.04 — 0.05 in Rectascension, 
0.00 + 002 — 0.01 -—. 0.02 ın Declination. 


Für die Zeitglechung = A— (L + #,.c0se) 
ergiebt sich 
Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 31 


242 Bruno Peter. (p. 10) 


Due ie A EEE, u 
4:50 39.40 9 50:99 
6:50 37.25 9 18.75 2 
8.40 35.10 3 46.46 = 
oder 
Zeitgleichung — — 2° 9' 50".99 + [94290117] .t + [4.0177] .t? + [1.2853]. t°. 


Für die Normalsternzeit hat man daher die Werthe 


2 50m 2970 46' 38.75 
4 50 327 51 34.41 
6 50 357 56 30.10 
8 50 388 A 25.80 


+ 30° 4' 55.66 
.69 
.70 


Berechnet man mit den vorstehenden Werthsystemen die Conjunctions- 
zeiten, so hat man 
in Länge 4h 48m 13°.2 


in Rectascension 4 29 36.0 mittlere Pariser Zeit, 


für die Conjunction 

Hind giebt in den „Comptes Rendus“, Band 53, pag. 134, als aus 
seinen Elementen resultirend an 

AnZ> 234.6. 

Für den Werth der Sonnenparallaxe wurde im Folgenden der Werth 
von $. Newcomb (,„Investigation of the distance of the Sun“, 1867) zu Grunde 
gelegt, nämlich 

IT — 8U:85 
da dieser dem neuen zu erwartenden wohl sehr nahe kommt. Mit ihm er- 
giebt sich 
Hin 382.985 76 = 33.463. 

Zur Berechnung der Contacte ist im Folgenden die Kenntniss genauer 
Werthe der scheinbaren Halbmesser der Gestirne in der mittleren Entfernung 
erforderlich, d. h. von R und r. Es liegen für diese verschiedene, theilweise 
ziemlich abweichende Werthe vor. 

Im Folgenden lege ich zu Grunde: 


R = 91'211 T— 847. 


Ersterer Werth ist der vom Berliner Jahrbuch adoptirte und das Mittel aus 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J.1882. (p.11) 243 


den Rectaseensions- und Declinationsbeobachtungen der neusten Greenwicher 
Beobachtungsreihe. Der Werth von r wurde von Stone ebenfalls aus mehr- 
jährigen Greenwicher Beobachtungen abgeleitet (Monthly Notices, Vol. XXV, 2). 
Der Werth r — 8“472 ist auch von Hind in seinen Rechnungen an- 
genommen; nach Auslassungen von Dunkin (Monthly Notices Vol. XXXUI, 5) 
hätte Hind auch den Werth R — 96121 gebraucht. Eine Vergleichung der 
von ihm in den „Comptes Rendus“ gegebenen Werthe zeigt indessen, dass 
er sich des Leverrier’schen Werthes bedient hat; ebenso Puiseux in der 
„Connaissance des temps“. Da der Einfluss der Annahme über den Werth von 
R und r auf die geocentrischen Momente und damit auf die ganze Rechnung 
ein ziemlich beträchtlicher ist, sollen im Folgenden, um eine genaue Ver- 
gleichung mit Hind und Puiseux zu ermöglichen, die Hauptmomente auch mit 
den von diesen beiden angenommenen Werthen berechnet werden. 

Bei der Annahme R — 961“.21 und T = 8“.472 kommt 


Rr=9757.858° .868 .8780.888 


während r constant zu 32.034 angenommen werden kann. Die Leverrier’schen 
Werthe hingegen liefern: 


R = 974.629 .639 .649 .659 
und Tr = 31.402. 


Herleitung der relativen Coordinaten. 


Das Vorstehende ermöglicht, den Ort und die Grösse der Sonnen- und 
Venusscheibe für jede Zeit in der Nähe ihrer Conjunction mit der grössten 
Genauigkeit zu finden. Stellt man daher den scheinbaren Abstand der beiden 
Gestirne als Function der Zeit dar, so kann man durch Auflösung, nach der 
letzteren die Zeit jeder beliebigen Phase entwickeln. Ein derartiges Verfahren 
ist indessen zur praktischen Durchführung der Unbeholfenheit der dabei auf- 
tretenden Formeln wegen wenig geeignet. Vielmehr scheint es angezeigt, die 
relative Bewegung der Venusscheibe gegen die Sonnenscheibe zu betrachten. 
Wir bedürfen daher zunächst der relativen Coordination der Venus, dargestellt 


31° 


244 Bruno Peter. (p. 12) 


als Function der Zeit, nebst deren Differentialquotienten, und zwar bedürfen 
wir deren für beide Systeme der astronomischen Coordinaten. 

Die Betrachtung des zwischen Nordpol der Eeliptik — Sonne — Planet 
gebildeten sphärischen Dreiecks liefert sofort als rechtwinklige Coordinaten in 
Bezug auf die Ecliptik: 


4. U=(© —O).csf=4 
I4.csU = B—-ß = B. 


Daraus folgt für die relativen eclipticalen Polarcoordinaten 


A B A 
tang U=7 A a 


wo also 4, U Distanz und Positionswinkel bezogen auf den Breitenkreis re- 
präsentiren. U wird vom südlichen Sonnenrande gezählt über West nach Nord. 


Daraus ergeben sich unmittelbar als Differentialquotienten der relativen 
Coordinaten, d. h. als Componenten der relativen Geschwindigkeit 


dA 


2? gp an W; 


Mr = — —Zle0sa WW. N 


als relative Geschwindigkeit und als Winkel der scheinbaren Bahn gegen den 
Breitenkreis erhält man daher 


LE N: 
cos W sin W 


N 
tang W = Mr 


Mit diesen Formeln hat man für die 4 Momente 
B—= + 726"84 + 648"67 + 570753 + 492.41 
A=— 404 + 640 + 49327 + 980.17 
oder 
B — 648.67 — [9.8137767] . t + [4.0177] . t?2 — [0.9842] . t? 
A= + 6.40 + [0.6082184] . t + [4.0177] . t2. 


Hieraus folgen, wenn man als Zeiteinheit die Secunde mittlerer Zeit 
annimmt, als Geschwindigkeiten in der relativen Bahn 
2502 4m 50m 6% 50m sr 50m 
lg Nr — 8.8300403 8.8300671 8.38300939 8.8301207 


lg Mr 8.0359020,  8.0357354n  8.0355965n  8.0354853u 
lgv = 8.8355761 8.8355949 8.8356175 8.8356411 


| 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 13) 245 


Gewöhnlich wird auf diese Aenderung von N;, M,, v im Verlaufe des 
Phaenomens keine Rücksicht genommen, sondern einfach der mittlere Werth 
angewandt. Obgleich im vorliegenden Falle die grösste Differenz zwischen 
den für v möglichen Werthen nur 000001 beträgt, soll doch im Folgenden 
der Strenge der Rechnung wegen auf diese Aenderungen Rücksicht ge- 
nommen werden. 

Zu den oben angeführten Momenten gehören folgende Distanzen und 
Positionswinkel des Venuscentrums und Richtungswinkel der Bahn: 


Ih 5gm 4u 50m oh 50m sh 50m 
1er 2.9401539 2.8120478 2.3774875 3.0401686 
U = — 330 27° 53 +09 33° 55° +40°50'46" + 63° 19' 35“ 


W=+49 75 9 72% 991 7.78 9 657 


Die W beziehen sich auf den jeweiligen Breitenkreis, auf dem das 
Sonnencentrum sich befindet. Dies und der Umstand, dass die scheinbare 
Bahn nicht absolut streng eine gerade ist, verursacht die geringen Aenderungen 
im Werthe von W. 

Die relativen Coordinaten in Bezug auf den Aequator als Fundamental- 
ebene lassen sich auf doppelte Weise ableiten: 

1) auf directem Wege, indem man die sich aus dem Dreieck Nordpol 
des Aequators — Sonne — Venus ergebenden Formeln benutzt (in denen «a, d, 
U, W, My, nr den Grössen 7, B, U, W, M,, Nr analoge Bedeutung haben): 


4.snu=(A-a).csd=« 
sin 1° 


4.csu=D—d—cod.snD.(A—a)’. 5 —=d 
28709 da 
lm z a 
—EY COS W. —= v.sınw; 


2) auf indirectem Wege, indem man die bereits bekannten ecliptischen 
Coordinaten benutzt. 

Der letztere Weg ist unbedingt vorzuziehen, indem er etwaige der Klein- 
heit gewisser Winkel wegen nicht zu vermeidende Ungenauigkeiten bei der 
Herleitung von Rectascension und Declination eliminirt, da die gegebenen Grössen 
in Bezug auf die Ecliptik direct weiter verwandt werden. Aus dem nämlichen 
Grunde vermeidet auch Hansen so viel als möglich die Anwendung von AR. 
und Decl. und sucht alles auf Länge und Breite zu reduciren. 


. 246 Bruno Peter. (p. 14) 


Die Benutzung des Winkels am Stern p giebt wegen der Kleinheit 
von B direct die Formeln: 


tang p = tang e. cos © 
u=U-pw=-W-p 
ö6=/.csu @a=-4A.sınu m=y.csw n=v.sinw. 


Unter Benutzung dieser ergiebt sich der Reihe nach 


p = — 6° 38' 32"! — 6° 36' 26” — 6° 3420. 20432 14% 
daher 
u — 960 49 914 w = 105946! 17” 
710 43 46 
+17 35 6 41 28 
+69 51 49 39 1 


Die Aenderungen von w sind viel bedeutender als die von W, weil die 
Sonne dem Pol des Aequators viel näher steht, als dem der Ecliptik und w 
und W vom jedesmaligen Declinations- und Breitenkreise aus gezählt werden. 
Weiter hat man 


BB ug IT ET rue 
N & 643.603 1 N 
1555.33 et 
+ 1029.86 DB a 


oder 


«= + 81.00 + [0.5968110].t + [4.8194] .t? + [0.9843] . t> 
6— + 643.63 — [0.0467390].t + [5.3188] . t2. 


Leitet man hingegen «, 6 direct aus den gefundenen A, a, D,d ab, so 


erhält man: 


«= — 393.12 RER d = 777.56 Ben 
+ 81.07 ar Er 643.66 > = 

+ 555.33 Se 

55 132.69 


+ 1029.88 377.62 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J.1882. (p. 15) 247 


Der geocentrische Durchgang. 


Die Berechnung der einzelnen Momente des ganzen Durchganges be- 
steht aus einem wiederholten Näherungsverfahren. Es wird die Bewegung als 
in der die Himmelskugel im Sonnencentrum tangirenden Ebene mit gleich- 
förmiger Geschwindigkeit vor sich gehend betrachtet, der Zeitmoment der be- 
treffenden Phase unter dieser Voraussetzung berechnet und für diesen als Zeit- 
nullpunkt die Rechnung nochmals durchgeführt. 

Beim geoeentrischen Durehgange verwendet man hierzu am Besten das 
System der Eeliptik, da für dieses M, und N,, ebenso wie w innerhalb weiter 
Grenzen meist fast absolut constant sind, also eine Wiederholung der Rechnung 
kaum erforderlich ist. Für den parallactischen Durchgang aber erscheint die 
Anwendung des Aequatorsystemes geboten, da hier der Stundenwinkel in die 
Rechnung eingeht und die Formeln für die Parallaxenwirkung nur in diesem 
Systeme einfach werden. Im letzteren Falle kommen auch nur kleinere Zeit- 
intervalle in Betracht, innerhalb deren die Grössen, mit denen wir es zu thun 
haben, nur kleinen Aenderungen unterworfen sind. 

Man sucht zuerst den Moment der grössten Phase zu bestimmen und 
von diesem aus dann die nach beiden Seiten nahezu gleich weit abliegenden 
Contactmomente. Auf diese Weise gelangt man zu einem ungefähren Ueber- 
blick über den Verlauf des Phaenomenes und die Grenzen seiner Sichtbarkeit. 
Andererseits aber erhält man Fixpunkte für die weitere Rechnung, indem die 
parallactischen Momente von den geocentrischen nie weiter als 782° entfernt 
liegen können und sich demnach die einzelnen Theile des parallactischen Durch- 
ganges um die Hauptpunkte des geocentrischen gruppiren lassen. 

Im Momente der grössten Phase muss die Distanz 7 ein Minimum 
sein. Daraus ergiebt sich, da 42 — B®+ 12= «a? + 2, durch Differentiation 
dieses Ausdruckes als Grundgleichung der grössten Phase 

(BE + Mr. 7). Mr + (A + Nr.) .Nr = 0, woraus folgt 
n-n-2.0(W-U) 


— To —— =. cos (wo — Wo) 


248 Bruno Peter. (p. 16) 


und für die Grösse der geocentrisch kürzesten Distanz 
K= + % .sin (W — U) = + 4, . sin (wo — u) 


wo der Index , anzeigt, dass die betreffende Grösse der mittleren Zeit To 
angehört, die zwar an sich beliebig ist, am besten aber in der Nähe von T, 
angenommen wird. 

Geht man von T, = 4" 50” aus, so erhält man durch die erstere Formel 


T«: = — 2337 29°.9, mithn Tx = 5% 13% 29.9. 


Interpolirt man genau für diesen Moment und bestimmt M, und N, aus 
Grössen, die zu beiden Seiten von T, nur um 5” abstehen, so erhält man 
B: = + 633"37 4% = + 101".75 1g Mr = 8.0357131, 1g Nr = 8.8300751 
lg v — 8.8356022. 
Daraus ergiebt sich 
WE 090m Ense 190877365 
TE = 0°.2 
mithin I ud 
Dieser und der frühere Werth für T, haben aber ganz gleiche Be- 
rechtigung, da z, = — 02 durch die Genauigkeit der Oerter nicht ver- 
bürgt ist. 
Dem Momente T, gehören zu 
Re 641 Ag 15 EAST DB U sw 1050543520 
Für die Contactmomente muss sein 42 — (R + r)?. Dies ergiebt 


. — R-+r 
a . cos (W — Ü)) + zes . cos # 
„ äussere £ V 
une: Berührungen 
innere up 


. cos (W — U) + u 


wenn man zur Abkürzung setzt 


+ sn B=74,. re Aa Ua 
Se 


Das Zeichen ist hierbei so zu bestimmen, dass # und %# als positive 
spitze Winkel erscheinen. 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J.1882. (p. 17) 249 


Für T, = T, ergeben diese Formeln 
rgt — A. ” K . 
I, 2e = . COS Ur, Wo sin WI. — ER ist. 


Wie der vorliegende Fall zeigen wird, genügt diese letztere Formel 
immer. — Analog wie Friesach bezeichne ich die äusseren Eintritte mit |, 
die inneren mit ;.ır- 

Da unter Vernachlässigung der Aenderung des Sonnen-Radius inner- 
halb der Zeit T.— T, 

Ars = 1007°904 Arm = 943".836 ist, 
so liefern unsere Formeln 
Tıa — 2 3UgmEr Se zıım = n 21748m963; 
mithin finden folgende Contactzeiten statt 


Tı — Jh qm 91°1 


112212595 .6 2 R N 
T SE mittlere Pariser Zeit. 
TI 9b. 
se 186927 338.7 | 
Hierbei ist nun die Variabilität von R noch nicht in Betracht 
= = PEZRTHE : Si : 
gezogen. Wegen T.— T, + rt wird dieser genügt durch Anbringung 
der Correction 
al EN 
dm, =+ v.cos wo d4. — A: =- A, 1st. 


In unserem Falle findet sich dT, — + 0%.3. 

Für die nunmehr erhaltenen Momente sind noch U,, W, resp. u,, w. 
zu berechnen. Dabei empfiehlt es sich, auch gleich rückwärts noch die 4, zu 
berechnen, indem man auf diese Weise eine Controlle der Rechnung erhält und 
zugleich sieht, ob eine nochmalige Anwendung des Verfahrens erforderlich ist. — 
Man erhält 


Tı Tı Tır T; 
lg (R + r) — 3.0034122 2.9748901 2.9749030 3.0034260 
lg 4. — 3.0033298 2.9748102 2.9748740 3.0034071 


Diese Controllen stimmen in genügender Weise, wenn man namentlich 
erwägt, dass zur Zeit der Öontacte die Distanzänderung am grössten ist, hin- 
gegen ihr Minimum zur Zeit T, hat. 

Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 32 


250 3runo Peter. (p. 18) 


Eine nochmalige Durchführung der Rechnung ergab auch wirklich nur 
Aenderungen von 0°%.1 und 0*%2, die als nicht durch die Rechnung verbürgt 
vernachlässigt wurden. 

Weiter hat man 


Tı Tr Tır Ta 
U = —_ 410% 20: 24 — 380 21 55. 2560174 50%. + 590 35° 12" 
Will 09, um 3901.99, 75.3427 oo Ar 2 org 
p?—=r 267739720, 6 BSH 8 I 33 
daher 
ar ul el Ze la ee 


w=-+ 105 46 59 + 105 46 32 + 105 40‘ 9 + 105 39 41 
Rechnet man mit den Hind’schen Werthen für R und r, so erhält man 


4 — 1006'.023 Az = 943..223 
4 — .057 Am = 295 


und hieraus, wenn man von den schon gefundenen Momenten als Nullpunkten 


ausgeht 
te = + 352 + 11°9 + 12:8 + 36°2, daher 
Tı' — ah 7 4w 5685 
1 20957 5:8 F ER 
LE Ir Pariser Zeit. 
50 5022 2.8 


Demnach ergeben sich als Differenzen mit meiner Rechnung 
+25 299 12203 2509, 

wenn man die von Proctor Month. Not. XXIX Vol. pag. 332 gegebenen 
Hind’schen Werthe vergleicht und die Längendifferenz Paris-Greenwich zu 
9" 21°.0 öst. annimmt. Derartige Abweichungen haben durchaus nichts Be- 
fremdendes und sind durch Verschiebung von T, um 2° zu erklären. Hind 
(Monthly Notices XXIX, pag. 306) nennt sogar bedeutend grössere Abweich- 
ungen, die sich aus den nämlichen Elementen ergeben haben (bis zu 27°) „in- 
significant for such a phenomenon“ und sagt ebendaselbst „the possible errors 
of any predication of the times must be very much larger“. 

Eine genaue Vergleichung mit den Puiseux’schen Werthen ist nicht 
vorgenommen worden, da Puiseux die Contacte mit‘ dem Venuscentrum be- 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J. 1882. (p. 19) 251 


rechnet hat unter Benutzung des Encke’schen Werthes für r. Man erkennt 
aber leicht, dass sich gegen Puiseux nur geringe Abweichungen ergeben können. 
Für die Positionswinkel giebt Hind — 349.7 und + 669.1, also die 
nämlichen Werthe wie die vorstehenden. 
Für die Zeiten der Contacte und der grössten Phase ergiebt die Inter- 


polation: 
Normalsternzeit a d 
T, | 2860 20° 10448 | 2550 14° 32473 | — 220 46° 11.90 
T | 1 31 31.40 | 14 0.57 | 4554.90 
7% 21.332,27 45, 000.80 | 9 39.14 | 43 36.52 
Tu | 375 58 3357 5 1777 | 4 18.15 
7. | 381 10 an 4 45.63 | 4" 1.14 


Hieraus ergiebt sich unter Vernachlässigung der Grösse von r als 
geographische Position der Orte, welche in den betreffenden Momenten die Be- 
rührungen und die grösste Phase im Zenithe sehen: 


ERWIES EFERT Q—= — 22% 54' 24.2 
ah; — 3817 35.2 54 7.1 
Tı — 8035 21.7 51 48.0 
Tn — 122 53 17.0 49 29.0 
Ts —128 5 17.8 A119 


Hieran sind als von r herrührend die Correetionen anzubringen: 


äussere * . sin u 
i Berührung dA —= +r. 
innere cos d 


dpo=+r.cos u, 


Der Betrag derselben findet sich zu: 


di = — 19.4 + 177 — 30".3 + 311 
dmg ae en 
Der bequemeren Uebersicht wegen sind im Folgenden die definitiven 
geocentrischen Elemente zusammengestellt worden. 


Geocentrischer Durchgang: 


Pariser mittlere Zeit A u w 
I Eee 71007897 12340417 40% ie 1059.2627591 
Th ea age eur are 46 32 
3 u Er a Er, 43 20 
Tr | i8 56.5 | 94385 | +62 50 55 40 9 
Ts || 8 22: 390. | 1007.92 19.66. 758. || 39 41 


[&9) 
au 
DD 


Bruno Peter. (p. 20) 


Berührungsstelle im Zenith: 


L p 
Tı | 3260 541 | — 22° 54'.0 
Tı | 321 42.7 54.5 
Tı 279 24.6 51.8 
Alm I, 2er 0 49.7 
I, 28 Bi 49.0 


Der parallactische Durchgang. 


Der parallactische Durchgang lässt sich genau wie der geocentrische 
berechnen, wenn man von T‘, ausgeht und an Stelle von «, d, my, n„ die ent- 
sprechenden parallactischen Grössen «‘, 0‘, my‘, n,‘ benutzt, die Friesach auf 
die Form gebracht hat 
!=-d+- NM [(g—1).csd+(D—d).sind. sin 1]. (1-c).. sin Q, 

— MT [(a—1).snd— (D—d).cosd. sin 1”J.cosg,. cos (t HA —.a) 

— T(A—a).sin 1”. [(q— 1). sin D-— sin d].cos ,.sin(t +4 —.a) * 

=d + MI MN.singy, +b.cosg,.cos (t+4A—a) +c.cos gy,.sin (t + A—a)] 
«=@ LM .g. A—-a).csd.snd.sn1i".(i—e).sng, 

+ IT(1—gq.sinzd) (A—a).sini1’.cosg,.cos (ti —a) 

+ Dfig—1—-(D—d).tang d.sin 1”). cos, .sn (t+A—3) 

-—a+ NW .sng +b'.cosgy.cos(t+4A—a)+c.cosg,.sin(t +4—a)] 


IT 2 5 x. 5 . 
wo q— „ und 9, die von Hansen eingeführte excentrische oder redueirte 
Polhöhe ist. — Durch die Substitutionen 

h = Br. cosı® IE — 28 5 un, &9l 
c=-d.ım%d ed = 3 2 03 9 
t—a—— D=-€ t—-a+%-€ 
ziehen sich diese Ausdrücke noch mehr zusammen in 
!=- Id + UA. +B.cog,.cs(A+O]=d-+ Hx 
«' a + T[W.sng +%.cog .sin(A+C)]=«+ My 


| 


* Bei Friesach ist im letzten Gliede von d ein kleiner Rechenfehler vorhanden, der 


für die Praxis aber ohne weitere Folgen ist. 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J. 1882. (p. 21) 253 


Für m,‘ und nr‘ aber hat man durch Differentiation dieser Ausdrücke 


nach T, wenn man zur Abkürzung setzt 
Ka las sın ii. 
oder lg u = 5.86285 


mr = Mr + u @— IM.sind.cosg, .sn(t +4 — a) 
Dr —=nr + u (a — M.cosgp,.cos(t +4 —a) 
Die Rechnung wird eine schematischere, wenn man sich der aus den 
Gleichungen 
42 —= 4° +2N.d.x+e. + IP. + y?) 
4? == (Be + Mr . D). + (A; + Nr . rc)? 
hervorgehenden Form bedient 
Te = Te +f.ng + 8.c08Q.cos (A+h) He -+f.sin?g, 
+g.sing,..c08s,. cos (A+h) +i.cos?p,. cos (2A HF), 
wo die Coefficienten die von Friesach S. 29 angegebene Bedeutung haben. 
Beide angegebene Wege sind absolut streng, ihre Ausführung aber sehr 
beschwerlich und zeitraubend. In der Praxis reicht man vollkommen "aus, 
wenn man in dem obigen Ausdrucke für 4.” die in sin 1“ multiplieirten Glieder 
vernachlässigt, wodurch die Rechnung sehr wesentlich abgekürzt und ver- 
einfacht wird. 
Mittelst der Substitutionen 


d.ımnd=p.cosq a OA Me 
e=p.singq £ N 2N IB 
pn ee 2,7 —IM).p («—II).sin d 
N=4..v.cos(W— U, See Gala Deren 
AN rhen N 5 von 
t— a+q=h t—a=o0 (a—IM).cosd 
Von 


hat man dann den Ausdruck 


Te-T.+f.sing, +g:c0sg,.cos(A+h) te + [f.sing, +g.cos y,. cos (A+0)]2, 
der gestattet, für beliebig gegebene y, 2 die Zeit jeder Phase zu bestimmen. 

Die Coefficienten bringt man in Tafeln. Für ein gegebenes y, 2 rechnet 
man genähert T.., indem man die zu z = 0 gehörigen Coefficienten benutzt und nur 
die 2 bis 3 ersten Glieder mitnimmt. Mit den für dieses T. aus den Tafeln 
interpolirten Coefficienten rechnet man dann unter Hinzunahme aller Glieder 
nochmals. 


254 Bruno Peter. (p. 22) 


Für gewöhnlich reicht diese erste Näherung schon aus (für T, und T, 
der Ungenauigkeit ihrer Beobachtung wegen immer). Nimmt man hierbei nur 
die in f und & multiplieirten Glieder mit, so ist, wie Friesach nachweist, 
der grösstmöglichste Fehler 36°, der sich durch Hinzunahme des fast con- 
stanten Gliedes e noch bedeutend redueirt. Das quadratische Glied ist immer 
klein, für Berührungen im Horizonte ist es sogar absolut — 0, indem die 
beiden "Theile desselben dann einander entgegengesetzt gleich werden. 

Bevor man zur Berechnung der Coefficienten übergeht, ist es noth- 
wendig, erst Te, d. h. die Grenzwerthe von T.., zu berechnen, um zu sehen, 


über welchen Zeitraum das Argument z sich überhaupt erstrecken kann. Hierzu 
kann man die für den geocentrischen Durchgang geltenden Gleichungen be- 
nutzen, indem man die Zeit der Phase berechnet, für welche —(R+r) + (r—M) 
ist, da ja durch die Parallaxe 7 nur um + (x — 11‘) verändert werden kann. 

Es findet sich x — M— + 24“478. Für die Zeiten, in denen dann 
die geocentrische Distanz — (R + r) # (r — I) wird, ergiebt sich, wenn 
wir von den geocentrischen Contactzeiten ausgehen 


A — 1032".366 © — — 7m 40.0 T= 18 56m A154 
7 


1032.398 =F 38.8 SS UMETES 
983.410 To ATS 21a 87 
983.442 — 7 483 8:14 50.7 

968.300 —8 DR, 2 47 127, 

968.328 as 89 577 

919.344 +8 131 Da Te 

919.372 — 8 14.0 nr A 

Hiernach ist 

E zuerst 1% 56741°.4 u. = — 350 47, 

ler De let — 83 29 
at e Zuerst 2 — 32 43 
re izuletzb 60. Baralıo —.29 58 

F zuerst 7 53 42.5 - 61 24 

; ET EN alekztin8 » on Ds + 64 10 
Austritt o 2 & 
{ zuerst 8 14 50.7 + 64 57 

ee oomletzii 8300, 17.8 167, 144 


Hierbei ist nicht zu vergessen, dass die von mir gefundenen Werthe 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J. 1882. (p.23) 255 


nicht die absolut strengen sind, da an Stelle von „‘— Ir, welches bereits 
Kenntniss der zugehörigen y, 4 voraussetzt, überall »» — IT gebraucht ist. 
Eine Berechnung der nämlichen Momente ist von Proctor (Monthly 
Notices, XNNXIX, 9) gegeben. Aus Month. Not. XXIX, 5 ist aber zu schliessen, 
dass er sich des Werthes 17—8“.96 bedient hat. Hiermit wird z»— ı— + 24.127. 
Mit diesem und den Hind’schen Werthen für R und r ergiebt sich nach 
meinen Rechnungen das folgende Werthsystem links, während das rechts das 


von Proetor gefundene ist: 


- BR, ZUer SD TU ae ee 32 
zuletzt 4 3 33: 943 | 2 33 39 29.8 
asijjy wert 7 53 253 IT 53 % 61.3 
a bit 84° 051.07 178779585 641 


Hierbei ist zu berücksichtigen, dass zur Erlangung der Werthe links 
a‘ — If mit 7 — IT vertauscht ist. Ob Proctor ebenso verfahren oder die 
Werthe ganz streng abgeleitet hat, ist aus den von ihm gegebenen Daten 
nicht ersichtlich. 

Man ersieht aus diesen Zahlen, dass zur Berechnung der Coefficienten 
f, g etc. das Argument z sich höchstens von — 9” bis + 9" zu erstrecken 
braucht. — Die Berechnung dieser Coefficienten ist nun derart erfolgt, dass 
für die geocentrischen Momente «, d, d, a, t streng berechnet und dann von 
diesen aus nach beiden Seiten in Intervallen von 1” unter Berücksichtigung 
von nur ersten Differenzen interpolirt wurde. 

Für a, d, t sind diese Werthe schon S. 251 angegeben, für «, ö aber 
findet sich 


a 
— 491.63 805.47 
+ 839.79 430.91 
+ 921.68 407.76 


Das angeführte Interpolationsverfahren reicht wegen des geringen Inter- 
valles vollkommen aus. Eine strenge Berechnung einzelner Grenzwerthe ergab 
auch nur minimale Abweichungen. 

Für die inneren Contacte wurden f, g etc. von Minute zu Minute ge- 
rechnet, für die äusseren, bei denen die Beobachtung so ungenau ist, von 3 


256 Bruno Peter. (p. 24) 


zu 3 Minuten und die Zwischenwerthe interpolirt. Auf diese Weise ergeben 
sich die Werthe der beigegebenen Tabellen. 
Aus ihnen folgen als erste Näherungsformeln für die Contactberechnung 
mit einem Fehler von höchstens 36° 
Ah ah 4m 97° + [2.54445] .. sin p, — [2.48027].. cos p,. cos (A + 273° 52'.2) 
Tı = 225 10 + [2.58250] . sin 9, — [2.47803]. cos p,. cos (A + 275 54.6) 


Tu=8 1 45 — [231079]. sin p, + [2.64537].cos p,.cos (A + 223 49) 
T:; — 822 34 — [2.23676].sın p, + [2.63334].. cos p,. cos (A + 227 46.5) 


| 


Da für T,, N negativ ist und in den Coefficienten f, g der Divisor YR 
auftritt, müssen die Werthe der letzteren bei T,, imaginär werden. Daraus 
folgt, da das letzte Glied die Form (f.a + g.b)? hat, dass dieses einen 
negativen Werth erhält. 

Zur Berechnung der parallactischen grössten Phase benutzt man die 
Grundgleichung für diese letztere 

ö.m + «@.nn 0. 

Hierin kann man stets die in sin 1“ multiplieirten Glieder vernach- 
lässigen und erhält, wenn man von T', als Nullpunkt ausgeht und « ete. in 
der Form a, + b.t darstellt, durch Entwicklung nach 7 
Te =-Tı +F.sng +G.cosg,.c0os (A+H) + %.c0s y,.sin g,. sin (+0) 

+6G.c05? 9, .cos (A+0).sin (A + 0), 


wenn man nämlich für diese Coefficienten folgende Substitutionen gemacht hat: 


W.0. - Mmr.smd=np.cosq t -_a=0 
u.d.ınd+ uor=—p.sing oc+q=H 
— (@—I).p T 

= —IG 

\ 
SI N us d=6 
eo. d=F 
ZeZHR u.(—o).eosd.ind-g 


Unter .« ist hier die nämliche Grösse wie $. 253 zu verstehen. 

In der beigegebenen Tabelle sind diese Coefficienten von 2 zu 2 Minuten 
berechnet und für die Zwischenzeiten die Mittel genommen worden. Wie man 
sieht, ist hier & vollkommen constant. 


- 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i..J. 1882. (p.25) 257 


Unter Berücksichtigung der beiden ersten Glieder allein erhält man bei 
Anwendung der für © --o geltenden Grössen Werthe, welche höchstens um 
30° fehlerhaft sein können. Die Tabelle ergiebt hierfür 

Tx: = 5t 137 30° + [1.94955] . sin.p, — [2.40631] . cos p, . cos (A ++ 357° 4'.2) 

Um die Grösse des jedem T',. zugehörigen K‘ zu ermitteln, berechnet 

man für dieses T,. «, od, hiermit 4, x, y und hat dann 


K'=YV22+F200.xte.)tm@+ty) 


oder wenn man die in sin 1“ multiplieirten Glieder fortlässt: 


K’ VA4:+2(a—-M(6.E+ @.n)+ (a — M):(&+ 72) 
worin die Grössen &, „7 von y, 4 abhängen und nach Friesach 8. 24 zu 
berechnen sind. 

Sowohl um die gegebenen Formeln zu erläutern, als auch und zwar 
hauptsächlich, um den Grad der Genauigkeit zu zeigen, den die einzelnen an- 
gegebenen Methoden haben, werde ich für einen Ort einen Contact sowohl 
nach den genäherten, wie nach den ganz strengen Formeln berechnen. Dazu 
wähle ich Washington in Amerika, wo das Phänomen in seiner ganzen Dauer 
sichtbar ist. 

Nach der Angabe des Nautical Almanac hat man für Washington 
(Naval Observatory) 

pP = 380 53' 38.8 N. 4 — 5b gm 11°1 W. von Greenwich 
für Paris 20 :09.9,,.20:05 033 ;,; S 
Da die Position von Washington gegen Paris demnach ist 
p, = 380 48! 217 A = 280° 37' 4.5 — 18h 49m 928.3 öst. von Paris, 


so ergeben die Formeln von S. 256 


T+e 2b 4m 97° 
f. sin g, = Dr 
g. cos @, . cos 194° 29'.6 zig) 3 48 
Tı: DE 2" 11” 54° mittlere Pariser Zeit. 


Für diesen Moment ist nun 
lg f = 2.548974 lgg — 2.40055n A-+h= 195 18.8 
lg f-= 9.9673ni Igg = 0343231 A+o=— 4 U3 
e= + 5.74 
Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 33 


258 Bruno Peter. (p. 26) 


Daher hat man 


& 4m 2184 
f.sıng, TE 3 41.71 
g.cosg, .cos (A + h) + 3 41.00 

e + 5.74 
F.ın9, +g.c089.c08(A +0]? — 0.42 

Ip 7 ler a 


Die genaue Interpolation ergiebt für diese Zeit 


AS 12530 Ag 
a2 —= 255 14 21.20 


2 7,99:13900 9679 
d=-99.46, 5:77 
t = 288 21.6 

a 5a 
ann, AR 


Hiermit erhält man für die auf S. 252 gegebenen Grössen, die zur Be- 


rechnung der strengen Formeln erforderlich sind 


lg A = 0.39823 lg A’ = 7.57852 

gb = 0.02449 lsb' = 7.110155 n 
leuch 728075 lg d' = 0.43526 

lg 8 = 0.02449 = 1gb lg 9’ = 0.43526=1ge‘ 
Su na Dd = — 001’ 36" 
€ =+3 10 & — + 35 5.6 


Rechnet man mit diesen Grössen die von Friesach S. 29 gegebenen 


Coefficienten, so resultirt 


lgep = 3.234698 h — 940 43'4 

lgep = 0.2397 — 34 48.0 EN = 1.71746n 
lg p' = 0.498497 € — 250 125 

IE 7 = 9.582798, 021m 141589010 2A +F— 1500257 
lg g — 247074 A+bhb=315 251 e — -F 3,30 
ER = 02225 Igg. = 06124 gi = 0.3870 


Daraus folgt endlich 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i..J. 1882. (p.27) 259 


Tı PA u | 
f.sing, + 3 41.32 
&.c0osQ,.cos (A + h) + 3 42.17 
e EB 3.30 
f.sin®g, + 0.69 
g.snQ,.cogQ,.csA+h) + 1.44 
i,.cos®2p,.cos(@A+5 —— 1.29 

Tr: ZUR au 11” 49°,0 mittlere Zeit Paris, 


20 54 17.3 mittlere Zeit Washington. 
Die Differenz des auf absolut strengem Wege hergeleiteten Resultates 
mit dem nach den gewöhnlichen Formeln berechneten beträgt daher, trotzdem 
r — 7”.4 ist, nur 0°%4. Wo nicht ganz zwingende Nothwendigkeit vorliegt, 
wird man also den langwierigen und unbequemen Weg vermeiden und die 
Coefficienten der beigegebenen Tabellen benutzen. 
Für die anderen Contacte ergeben die Näherungsformeln 


f.sing, + 239°.6 — 128.2 — 108°.1 
£.c0sg,.cos (A + h) + 224.6 — 251.4 — 285.3 
T 2 mA — mA — Gm 3304 
T. +e 23h D5n 10° gu gm 505 sh 29m 235 
sonach 
a 0 a E54: 
Tr =71 55 1 
Ta. 8 16 0 


Interpolirt man für diese Zeiten die Coefficienten und rechnet mit diesen, 
so erhält man 


Te 2 95m 389 Bu 0 8h 22m 398.0 
f. sing, Se To 102 52.02 
g.cosgp,.cos (A + h) FH 3 38.48 —4A 3441 — 4 38.72 

e + 6.47 °— ea I 9.74 
[F.sinp, +g.cosp,.cs(A+0o)? — 0.64 + 056 + 0.41 

T. PR 32m 500.8 TR 55m 32 HA 16m 29 


Endlich ergiebt sich mit genügender Genauigkeit aus der Näherungs- 
formel für die grösste Phase 
T,' — 55 13m 30.0 + 558 — 27.6 
— 5130 758,2 
33* 


Bruno Peter. (p. 28) 


260 


ne ENDEN 


32 


38 


34 


+ 15.0 
15.1 
15.1 
15.1 
15.2 
15.1 
15.1 
15.0 
15.0 
15.0 
15.0 
15.1 
150 
15.1 
15.1 
15.1 


T lg f leaz=2) h iM) illgg 
U 1} 
— 9m | 2,53949 2.49131 2730 45.8 5°.50 9.9579 0.33489 
+54 le) +77 22T +5 +56 
8 | 2.54003 2.49012 53.5 51 9.9584 0.33545 
54 120 1.6 u 9 6 56 | 
7 | 254057 2.418892 ee .53 9.9590 | 0.33601 
2 Erb 121 7:6 1 6 56 
6 | 2.54112 2.48771 8.7 54 9.9596 _ | 0.33657 
5 nasse 0 a 
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55 121 1.3 1 EG 57 
3 | 92.,54977 2.418402 30.9 .58 9.9613 0.33826 
56 121 7.2 1 n 5 58 
2 | 254333 | 248278 31 050, | _ jo.sause _ 
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-+ 58 — 155 +62 a me +7 +59 
+9 | 2.54961 2.416848 51 Ef 9.9683 0.34520 


Aeusserer Eintritt T, 


= 2 4m 21°,4 mittlere Zeit Paris. 


261 


gangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 29) 


über 


7) 


d.} 


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— 240 +66 + 9.9 + 05.020 — 7 — 66 + 151 
Ss || 2.33006 2.64016 43.9 1 — 6.472 9.9918 0.37055 2 527 
241 67 10.0 019 6 66 15.1 
712162:92465 2.64083 53.9 — 6.453 9.9912 0.369859 12477 7:8 
242 65 10.1|° 020 7 66 15.1 
6 || 3.32523 2.64148 223 4.0 — 6.433 9.9905 0.36923 22.9 2 
241 67 9.9 019 7 65 15.0 
5 || 2.32282 2.64215 13.9 — 6.414 9.9898 0.368585 _ 37.9 
SS 240 66 10.2 019 6 65 11 
er) 4 | 2.32042 2.64281 24.1 — 6.395 9.9892 0.36793 53.0 
241 65 Fi 10.1 = 020 7 65 15.1 
er 3 || 2.31801 2.64346 34.2 — 6.375 9.9885 0.36728 DOES N] 
— 241 64 10.2 019 6 65 15.0 
i 2 | 2.31560 2.654410 44.4 1 — 6.356 9.9879 0.366633  \_ 23.1 
- 242 64 10.2 019 7 65 15.1 
© — 1 | 2.31318 2.64474 54.6 — 6.337 9.9872 0.36598 38.2 = 
© 239 63 10.3 { 019 7 64 151 
af 0 | 2.31079 2.645837 224 4.9 — 6.318 | 9.9865 0.36534 993.9 
240 64 10.3 N 018 6 64 15.0 
© +1 | 2.30839 2.64601 11582 — 6.300 | 9.9859 0.36470 123 8.3 
{=} 242 63 10.4 019 6 64 15.1 
= 2 | 2.30597 2.64664 25.6 — 6.281 9.9853 0.36406 23.4 = 
kom) 239 63 10.4 e 018 7 64 15.1 
ae) 3 | 2.30358 2.64727 36.0 1 — 6.263 9.9846 0.36342 38.5 
241 63 10.5 018 6 64 15.1 
t || 2.30117 | 2.64790 46.5 — 6.245 9.9840 0.363278 53.6 ; 
240 63 10.4 019 6 63 15.0 
5 || 2.29877 | 2.64853 56.9 — 6.226 | 9.9834 0.36215 124 8.6 E 
240 61 10.5 018 7 63 15.1 
6 || 2.29637 2.64914 225, 174 —- 6.208 | 9.9827 0.36152 _ 231 = 
241 61 10.5 E 0158| 6 64 15.0 
7 | 2.29396 | 2.64975 17.9 — 6.190 | 9,9821 0.36088 38.7 2 
2. 239 61 10.5 018 n 6 62 15.1 
8 || 2.29157 2.65036 28.4 — 6.172 9.9815 0.36026 53.8 
— 259 +62 + 10.6 017 —7 — 63 + 15.1 
+ 9 || 2.28918 2.65098 39.0 — 6.155 9.9808 0.35963 125 8.9 


Innerer Austritt Tı = St 1% 56°%.5 mittlere Zeit Paris. 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J.1882. (p. 31) 263 


suwg YoZ Aropyru 0°%6E wCG u8 = °L MLgsay Toaossnoy 


607 608880 8886°6 08°C vlg L88E9'7 bLeieT | 6 + 
o<sı + 91 — I Bert, ETITt 09 + Hl — ni 
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T lg F lg (— 6) H le $ lg (— 6) o 
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; 45 + 3514 + 15.0 
9 1.949653 2.40175 47.2 19.7 e. 
45 35.4 15.1 
8 1.941962 2.40220 39272246 0.34562 34.8 
46 35.3 15.1 
7 1.94961 2.40266 57.9 49.9 
46 35.4 15.1 
6 1.94960 2.410312 Ei 35%) a Eeg 0.34561 | 5 I 
2 5 1.94959 DA STE | 201 
A 51 35.3 i 15.0 
nm 4 1.94958 2.40414 | 43.3 0.34560 38 
3 | 35.0 | | 15.0 
& 3 1.94957 2.410466  , 355 188 ga LE 
2 | sby (=) | h: 
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3 2 1.94957 2.40518 5) 53.9 Ben 0.34559 7 | Se 181 
En — 1 1.94956 2.40574 2 | 356 29.0 ee = 20.3 
= 0 1.94955 2.40631 R | A — 0.34558 ni 35.4 ni 
- Fe = 2 le - 34.9 RS | “ 151 
.9495- 2.40688 5 — 50. 
= & en 2 ar N 358 140. 34557 3 Pe 
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ao) 3 1.94952 2.40807 7 48.7 De) 20.5 
62 34.8 - | 151 
4 1.394952 2.408369 5 3597235 En 0.314556 35.6 an 
2} 94, BR 
5 1.94951 2.140932 . 58.2 50.7 
6 | 34,8 15.1 
6 1.94950 2.140995 | 03 0.34556 S2E2E5,8 
66 | 34.5 15.1 
m 1.94949 2.41061 Br ED 20.9 
67 | 34.6 15.0 
s 1.94948 2.41128 | 42.1 0.34555 35.9 = 
69 34.3 15.0 
9 1.94947 2.41197 2 16.4 50.9 
eo + 344 > + 15.1 
+ 10 1.94947 2.141266 | 50.8 0.34554 833 6.0 


264 


Grösste Phase T, = 5: 13% 29.9 mittlere Zeit Paris, 


Intersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 33) 265 


Ausgezeichnete Orte auf der Erdoberfläche. 


Bevor man zur Berechnung der Curven übergeht, ist es zweckmässig, die- 
jenigen Orte auf der Erde zu ermitteln, welche die einzelnen Momente von 
allen Erdorten überhaupt zuerst und zuletzt sehen; sowie die Orte, welche die 
Venus im Maximum und Minimum der kürzesten Distanz sehen und die, 
für welche die Dauer des Durchganges eine kürzeste und eine längste ist. Es 
sind dies die Orte, an denen der Durchgang von der Parallaxenwirkung am 
meisten affieirt wird und die daher wegen ihrer Bedeutung für die Bestimmung 
der Parallaxe besondere Berücksichtigung verdienen. 

Was die ersten der besagten Orte anbetrifit, so sind bereits stark ge- 
näherte Werthe für die ihnen zugehörigen Zeitmomente auf S. 254 gegeben. 
Dieselben sind nur noch wegen der Vertauschung von x’ — If‘ mit z— N zu 
verbessern. Diese Verbesserung setzt aber bereits eine wenigstens genäherte 
Kenntniss des Ortes voraus. 

Für die Lage dieser Orte ergiebt sich durch Differentiation von 


Te=-Te +fe.sinQ, + Ge. 608 Q,.c0s (A + he) 


nach 4 und 9,, da T‘.. ein Maximum oder Minimum ist 
Pr; x ’ 


1 Es t + E ) 
= | 1800 her Pe le 
Wäre T,. noch gar nicht bekannt, so könnte man in vorstehendem 
FE 
Ausdrucke die Coeffieienten für die geocentrischen Momente benutzen. Man 


erhält indessen leicht Näherungswerthe für ir durch die Formeln 


ze —II 
v.COS%. 


Te 77 dh- + ee a d ae — + 
T FV f?+g? un T + 


die man durch Einsetzung der obigen Werthe von A und g, in die Gleichung 
für T,. erhält. 
Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 34 


266 Bruno Peter. (p. 34) 


Wie weit schon diese einfachen Formeln die Werthe genähert ergeben, 
ersieht man durch Vergleichung der Werthe von S. 254 mit dem Folgenden. 


Die Gleichung 
ze —lII 


v. COS We” 


Tee Te: 
2 + 


deren Glieder man bei Berechnung der geocentrischen Contacte immer sofort 
erhält, giebt 


= — .£ 464°.1 = — ee zu — Er 2 —= + 464°.0 
woraus folgt 
Anfang | j An 129562937270 
en \ des äusseren Eintrittes Dede > 
Anfang ’ Male 201600155:9 
Bude des inneren Eintrittes 233 113 
Anfang s 1 7 53 48.6 
ach des inneren Austrittes 810 3.8 
Anfang { 7 a 8 14 547 
Be \ des äusseren Austrittes 8.30.97 


Hingegen geben die mit Hilfe von /. und g, berechneten Werthe 


n=+49%6 — +486°4 au—= + 487.0 — + 463°2 
F F F 


T3 
E 
denen die Zeitmomente entsprechen 

18 56m 38°.5 Ze 2 

212 3.7 8 10 3.2 


2 16 57.2 8 14 55.5 
2 35 10.0 8508,21. 


Geht man direet von den für T', geltenden Coefficienten aus, so erhält 
man als den gegebenen T‘. entsprechende geographische Positionen: 
TE 


des äusseren Austrittes 


Anfang | ns N = 86% 7.89 — — Ag TA 
th es äusseren Eintrittes %66 78 N 
Anfang + er 84 5.4 — 51 43.9 
Eh des inneren Eintrittes 4 54 751 439 
Anfang 315 55.1 24 46.2 
Erde z | des inneren Austrittes 135 551 m 94 462 
Anfang 312 13.5 +21 47.9 


152 193.5 — 21 47.9 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J.1882. (p.35) 267 


Wendet man hingegen die für die bereits gefundenen Zeiten geltenden 
Tafelwerthe an, so erhält man die beträchtlich von diesen rohen Näherungen 
abweichenden Werthe links des folgenden Werthsystemes. Rechts sind die 
von Proctor, allerdings mit etwas anderem r, R, II gefundenen und daher 
abweichenden Werthe gegeben: 


Anfang | des äusseren A = 87% 50 p= — 48° 29'.2 
Ende | Eintrittes 2365 171 +50 14.7 
Anfang [ des inneren 84 47.2 — 90 52.9 = 849 29° p=— 5195! 
Ende | Eintrittes 263 32.4 +53 03 263 13 +53 16 
Anfang [ des inneren 317 28.3 +26 11.6 317 40 + 26 18 
Ende | Austrittes 134 31.6 — 23 42.7 134 52 — 23 46 
Anfang | des äusseren 313 38.7 + 22 56.0 
Ende | Austrittes 130 47.9 — 20 51.4 


Die Abweichungen beider Systeme von einander liegen noch innerhalb 
der Abweichungen, die sich zwischen den für 1874 gefundenen Hansen’schen 
und Friesach’schen Werthen ergeben. Dabei ist aber zu berücksichtigen, 
dass Friesach von den nämlichen Elementen wie Hansen ausgeht, während 
Proetor eben für r, R, I Werthe anwendet, die von den hier benutzten 
ziemlich abweichen. Wie gross der Einfluss dieser verschiedenen Annahmen 
auf die Zeiten war, sahen wir schon früher. 

Man sieht aus den gegebenen Werthen, dass die Orte, welche einen 
Contact accelerirt oder retardirt sehen, nahezu Antipoden sind. 

Die S. 254 gefundenen Werthe müssen nun durch Einführung von 
ce — II‘ für 7x — II verbessert werden (wegen r, R ist eine solche Verbesserung 
nicht nöthig, da wegen z — 90° die Parallaxe auf diese keinen Einfluss hat). 
Es ist 


Benutzt man nun die obenstehenden $, so ergiebt sich für die inneren 
Contacte 

lg cos 9 

cos p 


— 9.399912 9.99907 9.939972 9.99977 , 


daher 
a — IE = 24'429 24.425 24.462 24.465 
r— II aber war 24478. Für die inneren Contacte ist eine Verbesserung 
34* 


265 Bruno Peter. (p. 36) 


sonach vollständig überflüssig. Da sie aber auch für die äusseren Contacte 
kaum 0‘.5 betragen dürfte, vernachlässigen wir sie auch dort, zumal über 
7, If, namentlich aber über r, R die Unsicherheit eine so bedeutende ist. Zu 
berechnen wäre die Verbesserung einfach nach der Formel 


AL. 


du. — 
v.c08 W 


Es handelt sich nun noch darum, die strengen Werthe für 9, 2 zu er- 
mitteln. Die Bedingung 


4” —[4. + (a! — ID)]2 + 2 (a! — IP).[4.+ (a — IM)].cs@—uw)-+ (z' — IP) 


ergiebt für diese Orte: 
[ 180° + j 


7 


und hiermit liefert das Dreieck „geocentrisches Zenith — Nordpol des Aequators 
— Gestirn“: 
sing —= + cosd.cosu 
; sing 
BT er 
sn d.cos u 
As cos g‘ 


ecs(t 4 — a) 
Es wurden daher mit den bekannten T‘,. die zugehörigen Werthe von 
Se 


a, d, t abgeleitet und mit diesen und den zugehörigen Werthen von u die 
geographischen Positionen wie folgt bestimmt: 


Anfang „ Aue = 87° 42 9 = — 480 36'.4 
Ende i des äusseren Eintrittes %65 15.7 +50 271 
Anfang \ Ba 84 47.7 —51 48 
Ende ‚es ran Luis 263 30.5 153 123 
Anfang S N 317 27.4 + 26 21.3 
Ende des inneren Austrittes 132 321 93 512 
Anfang Pr ; 313 39.1 >23) 8% 
Be des äusseren Austrittes 130 485 len 


Sonach werden durch die strengen Formeln gegenüber der Methode 
mit Hilfe der für T,. geltenden Coefficienten die A bis höchstens 2° abweichend 
SE 


dargestellt; für 9 ist die Abweichung eine beträchtlichere, aber hat ihren 
Grund darin, dass bei der früheren Methode die höheren Glieder vernachlässigt 
wurden. 1 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J.1882. (p.37) 269 


Da man in Betreff der richtigen Berechnung der vorstehenden Orte 
sonst keine Controlle hat, empfiehlt es sich, für die gefundenen Positionen die 
Contactzeiten mit Hilfe der gegebenen Tafeln zu berechnen. Hierbei erlangt 
man zugleich eine neue Controlle für diese Tafeln, da die Contactzeiten sowohl 
direct, als auch eben mit diesen Tafeln berechnet werden. — Als grösst- 
mögliche Abweichung beider Methoden muss man immerhin 1'.5 bis 2%.0 zu- 
geben, da einestheils durch die Rechnung mit Logarithmen, anderntheils durch 
die Vertauschung von 7“, IF mit «, 11 für jedes Werthsystem Gesammtfehler 
von nahezu einer Sekunde ermöglicht werden, die in demselben Sinne wirken 
können. 

Es ergab nun die Rechnung 


bei Tı’ 7 = — 459.0 rt = — 460°.0 + 1°.0 
Ti’ + 466.6 + 4673 07 
m ae end Gas = 1.409 
Tr’ + 491.9 früher + 493.1 Ab — 12 
Tır‘ — 492.7 gefunden — 494.0 ha + 13 
1 ,, r ” I, 
Tr + 481.5 war + 481.2 sn 0.3 
m — 467.0 = 1683 Are 
Ta + 459.6 + 458.8 2308 


Die Controlle ist sonach vollständig befriedigend. Dabei ist zu be- 
merken, dass das quadratische Glied in T,. absolut O0 wird und A + h höchstens 
um einige Minuten von 1509 abweicht. 

Die Zeiten und Orte für Anfang und Ende der grössten Phase auf der 
Erdoberfläche folgen mit hinreichender Genauigkeit, wenn man in den Formeln von 
5.265 den Index e mit k vertauscht. Da für die grösste Phase die Coefficienten 
zum Theil absolut constant, anderntheils aber nur wenig variabel sind, ge- 
nügt eine einmalige Rechnung vollkommen. Dabei kann man zur Bestimmung 
von Ir die für z, — 0 geltenden Grössen benutzen, während man dann für 


) und $ die für das so gefundene Te geltenden Coefficienten anwendet. 
Auf diese Weise ergiebt sich, da Be + 270.0 ist, 
Tu — 52 9m 0.0 Tr — 5 19m 0r0 


und zwar ist Anfang resp. Ende um diese Zeit sichtbar an den Orten, deren 
geographische Positionen sind: 


270 Bruno Peter. (p. 38) 


— 1909520 9 = + 19° 12'.2 


: = 5 34.9 4 = 180. 19.2 
Es liegen demnach auch diese Orte einander nahezu diametral gegen- 
über. — Eine nochmalige Durchrechnung mit diesen g, 2 ergiebt 
T« = — 268°.6 Ua + 271°.5, also 


| 


Ti — 5h gm 154 Tanz DEEPRuE 


Auf y und A hat wegen der geringen Veränderung der Coefficienten 
F, 6 dies keinen merklichen Einfluss. 

Friesach weist S. 40 nach, dass entweder in beiden Orten die 
grösste Phase unter dem Horizonte stattfinden muss oder, wenn das nicht der 
Fall ist, dass dann einer derselben nur analytische Bedeutung haben kann. 
In unserem speciellen Falle 1882 hat für den ersten Ort die Sonne zur Zeit 
der grössten Phase eine Zenithdistanz von 78° 15°, für den zweiten von 
104° 21. Am letzteren Orte findet also die grösste Phase unter dem 
Horizonte statt. 

Die geocentrische Distanz zur Zeit = folgt aus 4 = VK?+ v2.22 
zu 641“76, also nur um 0“.25 von K verschieden. Für die an den betreffenden 
Orten wirklich sichtbaren kürzesten Distanzen ergiebt sich, je nachdem 
%—-+ ist 

ee) 
wenn man zur Abkürzung setzt 


_v2+2v.e2.41.sind.sin@w—u)+(#.4.sind)? 
oo z—lIH Da v2.e2 ei 


Wegen des geringen Unterschiedes in der Differenz der absoluten 
Werthe von z,. und Tu erhält man für beide und «‘ wenig von einander ver- 
schiedene Werthe. & und «‘ sind stets nur um wenige Zehntel von der Ein- 
heit verschieden. In unserem Falle folgt für den ersten Ort 

e? — 0.5648 e2 — (0.9583, 
daher K' = .6414.7,' 


*) Bei Friesach findet sich an dieser Stelle ein Versehen, indem dort angegeben ist 


K’=-K?+ rm — MM: (e2—e2) 


Untersuchuug d. Vorübergangs d. Venus v.d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 39) 271 


für den zweiten Ort hingegen 
&? = 0.5925 &7 20.9166 
was ergiebt: K' = 643"1 


Diese Zahl hat natürlich ebenso wie der Ort, zu dem sie gehört, nur 


analytische Bedeutung. 
K‘ findet zugleich mit K statt und muss um (z’ — I‘) davon ver- 
r 


schieden sein. Ausserdem muss für die betreffenden Orte der Berührungs- 
punkt im geocentrischen Horizonte stehen. Es folgt dies direet aus der An- 
schauung und bedarf nicht einmal des von Friesach gegebenen Beweises. — Aus 


[de + (a — IM EI + [m + (= — IM). [K + (a! — IM] 


Pr 


folgt wegen £ — 90° 
cs —u)= +1 

d. h. Sonne und Venus stehen in dem betreffenden Momente für diese Orte in 
einem Verticalkreise. Auf Grund dieser Bedingung erhält man aus einer Be- 
trachtung des Dreicks „Zenith — Nordpol des Aequators — Gestirn“ Formeln, 
welche den S. 268 gegebenen ganz analog sind. Aus ihnen folgt für die 
beiden Punkte auf der Erdoberfläche 

Ne ale 9 = + 62° 50 “2 — 666.0 

135 31 — 62 50 KZ—627.0 


Als besonders bemerkenswerthe Orte bleiben noch die Orte mit kürzester 
und längster Dauer des Durchganges zu bestimmen übrig. Für diese hat man 
analog wie S. 265 


Te) BT EUR 


tang 9, = + a - 


—=h 
(g. cos hy — (g.cosh)?—=&.cosh 
(g . sin h)» — (g.smnh) =g.sinh 


Bi 180° — }, 
Fr h 


In In —f 


Mit den hieraus folgenden p, } sind T,. und T,. nochmals zu be- 
rechnen und für die gefundenen Momente f, & neu zu bestimmen. Diese neuen 
Werthe ergeben dann genaue y, A. — Für die Dauer des Durchganges analog 
wie für die Contacte und die grösste Phase die Coefficienten f und & in eine 


272 Bruno Peter. (p. 40) 


Tabelle zu bringen, wie Friesach S. 30 vorschlägt, ist unmöglich, da in 
dem Ausdrucke 


Tu — T.=T, — Tı + (fo — Sa) . sin p, + c08 Q, [Ep . cos (A + hu) — ur . cos (A+hu)] 
eben z,. und r,., von denen /y, /.. ete. abhängen, nicht gleich sind und ihrer- 
seits selbst von g, und A abhängen. Beiläufig bemerkt sind auch bei Friesach 
(S. 41) die geographischen Positionen für Maximum und Minimum des Durch- 
ganges mit einander verwechselt. 

Um das Verhältniss der Näherungen zu zeigen, gebe ich die Werthe 
direct in der Art, wie sie gefunden sind. 

Für die äusseren Berührungen ergiebt sich mit A, fe, £ı, 82, Bi, Be 


nu — an Near Zee ae ei 


Daraus folgt für das 


Minimum. Maximum. 

Dauer = 6h 4m 35,4 DESSEN 
9, = + 370 4413 — 370 444.3 
Ma 529300253 + 113 25.3 


Für diese Positionen folgt nun mit Hilfe der Coefficiententabellen 
au" =+286 2 = —- 43103 = —- 4953 9%'—= + 123%6 


Die für diese Werthe geltenden Coefficienten f, g und h ergeben dann 
für das Minimum 


lg f = 2.72661. lg g — 2.819311 h — 245° 57.8 = — — 848%.6 
und für das Maximum 
lg f = 3,71031. lg g = 2.8390 h= 247° 84 = + 860°. 
Hieraus folgt für das 
Minimum. Maximum. 
Dauer = 6t 4m 95,0 DT 
9, = +38 54 9=-+390 = — 36038 = — 360 43! 
a ZU) A 11052 
Diesen Orten kommen zu 
z'=+49%7 2 —=- — 403 m =-— 1202 7'= + 4249) 


Daraus ist ersichtlich, dass die Näherung genügend weit getrieben ist. 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J.1882. (p. 41) 273 


Für den Ort des Minimums finden die Berührungen statt in den Höhen 
+ 21° 43° und + 6° 27° 
für den Ort des Maximums in den Höhen 
— 21° 35° — 6° 12' 
Der letztere hat also, wie auch aus der Theorie für diese Orte über- 
haupt folgt, nur analytische Bedeutung. 
Verfährt man analog auch bei den inneren Berührungen, so kommt mit 


Fi, fu, 8ı, Su, h,, hır 


Minimum Maximum 
Dauer = 5: 21%” 598.1 Se ll 
9,=+ 4° 4.0 — 41° 4.9 
= 295 48.0 115 48.0 
Für diese Orte erhält man 
tı = + 4479 zu = — 453°4 7 = — 440°6 Tr = + 441°%5 
Mit den hierfür geltenden f, g, h ergeben sich für das 
Minimum Maximum 
Dauer = 5b 22m 4°1 Dauer 52 san 
p, = + 420 29.9 p = + 42° 35.6 9, = — 39 545 9 —= — 40° 0%. 
4 = 296° 2'.9 A 22, 


Der Grad der Näherung ergiebt sich aus den hiermit neu berechneten 
Grössen 

ti = + 450°4 zu! = — 4511 7 = — 4412 Tu = + 441%0 

Die Höhen, in denen die Berührungen stattfinden, sind: 

+ 21° 3° + 6% 14° und — 21° 33° — 6° 33‘ 

also nahezu die nämlichen Werthe wie bei den äusseren Berührungen. 

Der besseren Uebersicht wegen stellen wir die in diesem Abschnitt ge- 
fundenen Positionen mit den ihnen zugehörigen Daten zusammen. 


Anfang [ des äusseren A= 87° 4.2 p = — 48° 36'.4 Te=1" 56% 41° A. = 1032.37 
Ende | Eintrittes 265 15.7 +50 271 21 9 983.41 
Anfang ( des inneren 84 47.7 —51 483 Dres = 2 968.30 
Ende | Eintrittes 263 30.5 +53 12.3 2 33 17 919.34 
Anfang ( der grössten 5 34.9 — 19 25.0 DO 11 ART 

Ende | Phase 180 19.2 +19 12.2 a il 643.1 

Anfang [ des inneren 317 27.4 +26 21.3 7595 27 22— 3937 
Ende | Austrittes 134 32.1 — 23 51.2 8 9 58 968.33 
Anfang [ des äusseren 313 39.1 +23 82 8 14 51 983.44 
Ende | Austrittes 130 48.5 — 21 3.0 8 30 18 1032.40 


Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 35 


PIE Bruno Peter. (p. 42) 


K‘ findet statt um 5" 15” 30° an den Orten 
Se 


4 = 315031! 9 = + 62°50' K! = 666'.0 
135 31 — 62 50 617.0 


Für die äusseren Contaete ist für die Durchgangszeit 


das Minimum das Maximum 
6b 4m 98 (a 

= 2940 2! 112° 52’ 

g=+39 0 — 36 43 

für die inneren Contacte 

das Minimum das Maximum 
5h Jam 45 5h 5m 475 

A—= 296° 3' 1149 32' 

9=-+42 36 — ll) 


Berechnung der charakteristischen Curven auf der 
Erdoberfläche. 


Der numerischen Berechnung der Grenz- oder Sichtbarkeitscurven und der 
anderen für das Phänomen charakteristischen Curvensysteme, mit deren Hilfe man 
erst einen genauen Einblick in die Einzelheiten des Phänomens erhält, schicke 
ich als anschauliche Unterlage für das Folgende einige geometrische Betrach- 
tungen voraus, die den Verlauf des Durchganges bezüglich der einzelnen Erd- 
orte klar stellen sollen. 

Wir denken uns an die der Einfachheit wegen (ebenso wie die Erde) 
als sphärisch gedachte Venus und Sonne die Schaar sämmtlicher gemeinsamen 
Tangenten gelegt. Auf diese Weise erhalten wir zwei Doppelkegel; die Spitze 
des einen liegt zwischen Venus und Sonne in der Centralen, die Spitze des 
anderen ebenfalls in der Centralen, aber diesseits der Venus nach der Erde 
zu. Fassen wir vor der Hand nur den letzten Kegel in’s Auge. 

Wie die directe Anschauung lehrt, hat für jeden Punkt im Inneren 
dieses Kegels der Durchgang bereits begonnen und befindet sich in irgend 
einer Phase, da alle diese Punkte die Venus auf die Sonne projieirt sehen. 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J.1882. (p. 43) 2%5 


Für alle Punkte des Mantels findet eben eine innere Berührung statt, 
da die Erzeugenden des Kegels gemeinsame Tangenten an Sonne und Venus 
sind. — Dieser Kegel bewegt sich nun infolge der Venusbewegung im Raume 
vorwärts. Ebensoe bewegt sich die Erde. Zur Vereinfachung betrachten wir 
die aus beiden absoluten Bewegungen resultirende relative Bewegung der Erd- 
kugel gegen den Tangentenkegel, der also dann als ruhend angenommen wird. 
Einstweilen sehen wir von der Rotation der Erde ab. 

Die Erde befinde sich noch ausserhalb des Kegels und bewege sich 
auf diesen zu. Sie rückt immer näher, bis sie ihn in einem Punkte berührt. 
Im Momente der Berührung findet für den Berührungspunkt als ersten auf der 
Erde überhaupt der innere Contact statt. Die Erde rückt nun weiter in den 
Kegel hinein, indem immer andere Punkte mit dessen Mantel coineidiren , bis 
sie ihn zum zweiten Male, diesmal von innen, in einem einzigen Punkte, dem 
Antipodenpunkt des ersten Berührungspunktes, berührt. In diesem Moment 
findet im Berührungspunkte der letzte innere Eintritt für die Erde statt. Die 
Erde befindet sich nunmehr vollständig im Inneren des Kegels. Die der Sonne 
zugekehrte Erdhälfte sieht in allen ihren Punkten den Durchgang in seinen 
aufeinanderfolgenden Phasen vor sich gehen, bis die Erde sich endlich soweit 
im Inneren des Kegels bewegt hat, dass sie seinen Mantel an einer anderen 
Stelle wieder von innen berührt. In diesem Momente sieht der neue Berührungs- 
punkt von allen Punkten der Erde als erster den inneren Austritt; es tritt ein 
immer grösserer Theil der Erdkugel aus dem Kegel heraus, für den der ganze 
Durehgang beendet ist, bis endlich bei der letzten Berührung der Kugel mit 
der Aussenseite des Kegelmantels der Durchgang für alle Punkte der Erde 
beendet ist und der Berührungspunkt von allen Erdpunkten zuletzt den inneren 
Austritt sieht. Dieser Punkt ist wiederum Antipodenpunkt des unmittelbar 
vorhergehenden Berührungspunktes. 

Die Verhältnisse bleiben im Ganzen die nämlichen, wenn wir die 
Rotation der Erde berücksichtigen; nur erhält man dann nicht mehr zwei Paar 
Antipodenpunkte, da die Erde von einer äusseren bis zu einer inneren Be- 
rührung des Kegels ein Stück um ihre Axe rotirt, der Antipodenpunkt also 
östlich rückt und daher ein westlich von ihm gelegener Punkt zur Be- 
rührung gelangt. 

Eine analoge Bedeutung hat der Kegel, dessen Spitze zwischen Venus 

35* 


276 Bruno Peter. (p. 44) 


und Sonne liegt, für die äusseren Ränderberührungen dieser beiden. — Dies 
ist die geometrische Bedeutung der bereits numerisch berechneten Positionen. 

Fassen wir nun die Erde in's Auge, bezüglich ihrer Lage zum 
Tangentenkegel und der hieraus entspringenden Bedeutufg ihrer einzelnen 
Punkte, auf ihrer relativen Bahn von einer äusseren bis zu einer inneren Be- 
rührung des Kegelmantels. Zuvor ist es nöthig, die Dimensionen des Kegels 
gegenüber denen der Erde etwas näher zu betrachten. 

Die Erzeugungswinkel der betrachteten Kegel sind 0% 22° 25%S und 
00 22° 23.) Daraus ergiebt sich mit Benutzung der S. 239 und 240 ge- 
gebenen Entfernungen von Sonne und Venus von der Erde als Halbmesser der 
Tangentenkegel da, wo die Erde dieselben passirt, 0.0017667 und 0.0016545 
Sonnenweiten oder, wenn wir die Sonnenweite rund zu 20 Millionen geogr. 
Meilen — 148408780 Kilometer annehmen, bezüglich 262194 und 245542 
Kilometer. Die Erdbahn liest um 0.0011244 Sonnenweiten — 16687 Kilo- 
meter von der Kegelaxe entfernt. Nun ist der Aequatorradius der Erde nach 
Bessel 6377.4 Kilometer; während also eine Krümmung von 1° bei der Erde 
auf 111 Kilometer der Peripherie kommt, beträgt dies für die Tangentenkegel 
an der betreffenden Stelle resp. 4576 und 4285 Kilometer. Wir sind desshalb 
vollkommen berechtigt, die Tangentenkegel da, wo sie von der Erde durch- 
schnitten werden, als Ebenen zu betrachten. 

Nehmen wir nun an, die erste äussere Berührung der Erdkugel mit 
der für den kleineren Kegel substituirten Ebene habe eben stattgefunden. Die 
Erde bewegt sich dann weiter durch diese Ebene hindurch. In jedem Momente 
trennt die Ebene die Erde in zwei Theile: eine im Inneren des Kegels be- 
findliche Kugelcalotte und deren ausserhalb des Kegels befindliche Ergänzung. 
Die Grenzeurve beider ist als Schnitt einer Ebene mit einer Kugel ein Kreis. 
Sämmtliche Punkte dieses Kreises befinden sich genau im Kegelmantel, für 
sämmtliche findet also ein innerer Contact und zwar gleichzeitig für alle 
statt. Daraus folgt, dass alle Punkte der Erde, welche dieselbe Berührung 
gleichzeitig sehen sollen, auf einem Kreise liegen müssen. Natürlich ist der 
Contact für die Punkte, welche der Sonne abgewandt sind, nur von analytischer 


*) Diese Grössen entnehme ich einem später folgenden Abschnitte, der die Hansen- 
schen Untersuchungen betrifft. 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J. 1882. (p.45) 27% 


Bedeutung. — Diese Kreise werden immer grösser, je mehr die Erde in den 
Kegel hineinrückt, und gehen in einen grössten Kreis über im Moment der 
geocentrischen Berührung, wo also das Erdeentrum sich grade in dem Mantel 
befindet. Hierauf nehmen die Kreise wieder an Grösse ab, bis die Erde im 
Antipodenpunkte den Kegel von innen berührt und der Kreis zu einem Punkte 
zusammenschrumpft. Sehen wir von der Rotation der Erde ab, so erhalten 
wir für die isochronen Berührungsceurven ein System concentrischer Kreise auf 
der Kugeloberfläche, deren Centren auf dem die Antipodenpunkte verbindenden 
Kugeldurchmesser liegen. Durch die Rotation wird diese Concentrieität natürlich 
gestört, indem die Mittelpunkte ein Stück in der Rotationsrichtung fortrücken. 

Die Punkte ein und desselben isochronen Kreises sehen die Berührung 
in verschiedenen Höhen, zwei derselben aber genau im Horizont; diejenigen 
nämlich, welche denjenigen Erzeugenden des Kegels angehören, die die Kugel 
gerade in einem Punkte berühren, während alle anderen sie in zwei Punkten 
schneiden. Die Verbindung dieser sämmtlichen Punkte giebt die Curve, auf 
der die betreffende Berührung gerade im Horizonte gesehen wird. Wie man 
leicht sieht, liegen diese in einem grössten Kreise, der aber durch die Rotation 
der Erde in ein sich dem Kreise näherndes Oval transformirt wird. Diese 
Ovale trennen die Erde in zwei Theile, von denen der eine beleuchtete den 
dem betreffenden Ovale entsprechenden Contact sieht, der andere zum grössten 
Theile nicht beleuchtete den Contact nicht sieht. Diese Ovale geben daher die 
Grenzeurven für die Sichtbarkeit der Contacte ab. Der nördlichste und süd- 
lichste ihrer Punkte ist der, welcher die Berührung im Horizonte in oberer 
oder unterer Culmination sieht. 

Für den Austritt gestaltet sich der Vorgang genau analog. Man erhält 
dort wiederum einen nördlichsten und einen südlichsten Punkt. Verbindet man 
die beiden nördlichsten und die beiden südlichsten Punkte von Ein- und Austritt 
unter einander durch Parallelkreise (beide haben fast genau die nämliche Breite), 
so erhält man auf der Kugel ein Dreieck, dessen eine Seite eben der Parallel- 
kreis ist und dessen beide anderen Seiten von Stücken der Grenzceurven im 
Horizonte gebildet werden. Die Punkte des einen dieser Dreiecke sehen die 
Contacte nicht, da sie ausserhalb der Grenzeurven liegen. Da sie aber während 
der Zeit des Durchganges sich im Inneren des Kegels befinden und noch von 
der Sonne beleuchtet werden (indem für die Punkte der erwähnten Parallel- 


278 Bruno Peter. (p. 46) 


kreise die Sonne gerade im Horizonte culminirt), sehen sie doch Partien des 
Durchganges, die um so grösser sind, je näher sie an den Punkt heranliegen, 
in dem die Grenzeurven für Ein- und Austritt sich schneiden. Dieser Punkt 
sieht gerade den ganzen Verlauf über dem Horizonte, da für ihn die Sonne 
beim ersten Contact auf-, beim letzten untergeht. — Die Punkte des anderen 
Dreiecks liegen innerhalb der Grenzceurven; sie sehen daher Anfang und Ende 
des Durchganges. Für sie ist der mittlere T'heil desselben aber unsichtbar, 
da die Sonne nach dem Anfang unter- und vor dem Ende wieder aufgeht. 
Die eine Ecke des Dreiecks hat wieder die nämliche Bedeutung wie im 
früheren Dreieck. 

Legt man durch die Axe des Kegels alle möglichen Ebenen, so erfolgt 
für alle Punkte derselben Ebene die parallactische Verschiebung des Venus- 
centrums gegen das Sonnencentrum in dieser Ebene. Man kann auf diese 
Weise Karten entwerfen, aus denen man für jeden beliebigen Moment des 
Durchganges ersieht, welche Punkte der Erde in diesem Momente die Venus 
in derselben Richtung verschoben sehen. Das Prineip, auf denen derartige 
Zeichnungen beruhen, folgt hieraus unmittelbar, die genaue Ausführung selbst 
aber erfordert neben grossem Zeitaufwand auch grosse Routine in solchen 
Arbeiten, die dem Verfasser zur Zeit noch abgeht. Für den 1574er Durchgang 
hat Proctor, Monthly Notices Vol. XXVII, eine derartige sehr anschauliche 
Darstellung gegeben behufs einer Untersuchung über die Anwendung der Photo- 
graphie bei der Beobachtung des Phänomens zum Zwecke ‚der Parallaxen- 
bestimmung. Es steht zu hoffen, dass Proctor, der in dergleichen Arbeiten 
eine bewundernswerthe Geschicklichkeit besitzt, auch für 1882 sich einer ana- 
logen Aufgabe unterzieht. 

Aehnliche geometrische Hilfsmittel hat man für die grösste Phase, nur 
dass dort an Stelle der Kegel Ebenen treten; für eine ungefähre Darlesung 
der Verhältnisse kann man einfach die Ebene betrachten, welche durch das 
Venuscentrum und die scheinbare geocentrische Venusbahn gelegt werden kann. 
Die Betrachtungen werden dann ganz analog. 

Auf die entsprechenden geometrischen Beziehungen der übrigen für den 
Durchgang charakteristischen Curven wird am betreffenden Orte näher ein- 
gegangen werden, da sich diese Curven speciell auf Untersuchungen von 
Hansen begründen und nicht wohl von diesen abzutrennen sind. 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibei.J.1882. (p. 47) 279 


Die Grenzeurven der Berührungen. 


Da der äussere Contact zur Beobachtung nicht gut geeignet ist, würde 
es genügen, nur die Grenzeurven für die inneren Berührungen zu bestimmen, 
oder noch besser, wie Hansen es thut, die Grenzeurven für den Contact des 
Venuscentrums. Der Vollständigkeit wegen, und um die Lage der beiden 
Curven zu einander zu zeigen, sollen jedoch die Rechnungen für beide Con- 
taete durchgeführt werden. — Für die Herleitung der Grenzeurven der inneren 
Contaete werden dabei zwei verschiedene Wege eingeschlagen werden (die 
Friesach angiebt), um zu zeigen, wie schnell jeder von beiden zum Ziele führt 
und wie genau die Resultate sind, die er liefert. Der zweite Weg hat ausserdem 
den Vortheil, die Aufzeichnung der Curven auf Planigloben bedeutend zu er- 
leichtern. 

Für die Punkte der Grenzeurven der Berührungen ergiebt sich, da 
diese die Berührungen im Horizonte sehen müssen, also für sie © — 90° ist, aus 
Je—=(R+n)’=-4°+2 (a — IW).d.sn{.cse — u)+ (a — IP)’.sin®t 


die Bedingung 


r u SE Be 2 — 7c" — 2 
cos (v — u) = ce = Y en =. ED: oder 


v— u + # wo 8 zwischen 0° und 180° liegt.*) 


Daher folgt, wenn man dieses » in die aus dem sphärischen Dreieck 
„geocentrisches Zenith — Nordpol des Aequators — Gestirn“ folgenden Ausdrücke 
für g‘ und s substituirt 


singp'—= cos d. cos (u + 6%) 


e sin (u+ #/ 
SIN SE Fer me 
cos p 
sind.cos (u + 6) y 
css = — — ———— — — tang p!.tang d 
cos p 


s-t+41-—a 


*) Seiner geometrischen Bedeutung nach ist $/ der Positionswinkel des Venuscentrums 
in Bezug auf den durch das Centrum der Sonne gehenden Verticalkreis, vom Südpunkte ab 
über Westen gezählt. 


250 Bruno Peter. (p. 48) 


Indem man für beliebige z 6, «&, 4, u, ®6, d, t berechnet und in diese 
Formeln einsetzt, erhält man diejenigen Orte, welche für dieses 7 den Contact 
im geocentrischen Horizonte sehen. Jedem 7 müssen natürlich zwei Orte ent- 
sprechen. Die Grenzen für 7 ergeben sich aus dem 5. 254 Gefundenen. 


Für die Curve des ersten inneren Oontactes im Horizonte ergab sich, 
wenn sr‘ — IF mit »r — IT vertauscht wurde, da 9 noch unbekannt war, bei 
Anwendung 6-stelliger Logarithmen: 


T A u wo t—a 
— gm 968".2 — 320 437 | 174° 26° 10% 36° 17.0 
nn, 965.1 33 | 150 46 24 32.0 
ti} 962.0 Dana 133 35250 471 
N 959.0 | 13 | 128 51 36 37022 
u 955.9 32 oO TAg 17.2 
; 952.9 — 317,54 = 112,0261194 32.3 
—i 949.9 44 | 104 59 58 47.4 
ze 946.8 33 97 48 19 33 24 

) 943.8 | 23 90 44 38 17.5 
1 940.8 13 83 39 41 32.6 
un) 9378 | 3 76 29 45 47.6 
+3 9348 | —- 8053| 1697624 39 28 
+4 9318 | 290 64 19013 17.8 
+5 92338 | 32 52 53 17 32.9 
+6 925.9 21 43 233 53 47.9 
TBB 0N E | a 31047799 40° 3.0 
sn 9200 0 13 16 32 18.1 


Diese Grössen ergeben nun die nachfolgenden Positionen 


T Zi ; p ) [n) 
— gu 79% 50'.6 — 46° 34.0 | 90° 45'.6 — 55° 18'.9 
—7 65120 — 26 0.1 134 56.2 — 67 8.6 
—6 59 38.0 — 15 0.8 165 30.6 —65 447 
—5 553225 — 6 9.5 184 29.5 — 60 53.3 
—4 52 19 11073841 196 15.4 — 54 56.9 
—3 48 46.5 4 8 464 204 Tlarl — 48 22.3 
— 2 45 34.6 + 15 29.3 20925241 — 42 21.8 
— 1 42,177 + 21 56.1 214 20.9 — 35 58.4 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonmenscheibe i. J. 1882. (p. 49) 281 


T } p 2 | p 

0m | 380 ATlaı | 2801242 [7 2180 312 0) 290’ 3415 
+4 aa | 30 22722, un 1579 
er 30 21.2 140.999, | ,29947.140 | 216, 145 
+3 24 47.8 +46 363 | 27 34 — 91.15.68 
+4 PA +5 22 | 29 52°| — 1 528 
5 7 121 58. AM Ba PEOBE | A MERN.BIE 
+60 Nasen +64 53 | 236 381 | +15 28 
+7") 324° 58 +67 193 | 2411 355 +23 498 
+8 381 518 +62. 10.6.710259.0283 | +2 a7 


Man sieht, dass 5, A, g nach den Grenzen zu sehr grosse Sprünge 
machen und eine geringe Veränderung von 7 dort grosse Aenderungen in #, 
und dadurch in 7, p hervorruft. Auf die Zeichnung hat dieser Umstand aber 
nur geringen Einfluss, da den Grenzen von z hohe Breiten angehören. Wollte 
man aber aus den erhaltenen Werthen durch Interpolation für das bekannte Tr 
die zugehörige Position finden, so würde man zu ganz unzuverlässigen Resultaten 
gelangen. — Man könnte nun meinen, dass daher auch die auf S. 268 ge- 
gebenen g, 7, welche den Zeiten Ir angehören, unrichtig wären, indem die dort an- 
gewandten 7. um allerdings kleine, immerhin aber merkliche Grössen von den 
wahren abweichen und daher, weil diese 7. Sogar die Grenzen selbst sind, 
ziemlich fehlerhafte y, 7 liefern würden. Dies ist aber nicht der Fall, da die 
für diese Positionen benöthigte Grösse 65 direct aus der Eigenschaft des be- 
treffenden Ortes in ihrem strengen Werthe folgt, so dass für diese Zeiten 
sich die Werthe von 9, 4 immer mit grosser Schärfe ergeben. 

Da in der Rechnung selbst keine Controlle auftritt, empfiehlt es sich, 
für die gewonnenen Orte mit Hilfe der Tafel S. 260 wiederum z zu rechnen. 
Dabei wird das letzte Glied in T,. verschwindend klein. — Auf diese Weise 
erhält man für die aufeinanderfolgenden z die Werthe: 


— 479.0 — 419.6 — 359.9 — 300°.0 — 239.9 — 179.9. — 118°.6 — 59.9 0°.0 
— 418.8 — 418.3 — 358.9 — 300.0 — 239.3 — 179.5 — 119.7 — 59.9 0.0 


+ 60%1 + 120°.0 + 179°.7 + 239°.6 + 300°.5 + 359°.2 + 419°.0 +478°.9 
+ 60.1 + 120.2 + 180.1 + 240.0 + 300.2 + 360.0 + 419.3 + 479.4 


Die Controlle ist eine vollkommen befriedigende. Dabei ist noch zu 
Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 36 


282 Bruno Peter. (p. 50) 


bedenken, dass in der Rechnung x‘, 17‘ mit , IT vertauscht und die Rechnung 
mit © = 90° statt mit z — 90° geführt wurde. 

Um den aus der Vertauschung von z° — IT’ mit x — II folgenden 
Fehler zu eliminiren, berechne ich „° — If aus den erhaltenen y nach der 


Formel 


cos p 
EN ee 


und führe mit den erhaltenen »‘ — I1‘ die Rechnung nochmals durch. Es er- 
giebt sich für die Werthenreihe links: 


cos q 

T or = 62 p 7 
— gm 9.999238 1750 33° 20” — 47° 29.6 80° 46'.1 
— 7 9.999724 102 S0E1U —aAy. Bel 65 13.8 
—6 9.999904 138 36 41 — 1922105 59 38.4 
—5 9.999953 128 51 41 — 6 95 55009255 
—4 9.999999 120 17 49 17381 DE 
—3 9.999967 112 2630 + 8 46.0 48 46.5 
— 2 9.999898 1020 +15 29.2 45 34.7 
— 9.999799 07748732 +21 55.9 42 17.9 

0 9.999685 90 43 56 +28 12.2 338 47,4 
+1 9.999541 832012. +34 23.1 34 52.9 
+2 9.999394 160 28027 + 40 31.0 30 20.2 
+3 9.999238 69 3 36 +46 38.4 24 45.6 
+4 9.999087 Glen +52 45.4 172 27.1 
+5 9.998946 52 46 41 +58 45.6 92:6 
6 9.998832 43 13 45 +64 104 350 46.3 
+7 9.998726 31 30 34 +67 20.2 323:.22:0 
+8 9.998868 120730132 +61 47.8 280 42.5 


Die Werthenreihe rechts liefert 


COS p, h 

T an e p A 
— 8m 9.999022 1750 56’ 20” — 54° 11'.8 89° 1'.6 
—7 9.998773 191003025 —67 63 134 7.0 
—6 9.998792 138 46 22 —65 48.4 165 6.4 
u) 9.998898 128 58 20 — 60 57.4 184 18.5 


a 9.999033 120722777 — 90204 196 10.3 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p.51) 233 


Os @ 

er ” ü i 
— 30 | 9.999187 1120 28'544 | — 480 4345 2049 6.4 
—.2...1 119:999347° 1, 405,0)1”12 —42 2.8 209 51.1 
709. OT LASEAG BET ,05# 214 20.6 

0 9.999651 | 90 43 57 kl 218 24 
+1 |. 9.999782 | 83 39 30 Bo 221 17.0 
+2 9.999888 | 76 29 32 Ha TAN 
+3 | 9999963 | 69 618 — 9 156 | 297 34 
+4 | 999999 | 61 1913 2 51528 229 55.2 
=ri50 11609:099983 52, 633,.19 FA 1A 233 0.3 
+6 | 99999002 | 3.234 | +15 35 .| 236 384 
+7 | 9999797 | 31 43 4 er asänsı | 541 37.2 
a: 9.91 | 2 32a | +2 Ar 252 18.7 


Man sieht hieraus, dass eine Correction der erhaltenen Werthe nach 
dieser Richtung hin durchaus nicht zu vernachlässigen ist, indem «stellenweise 
ihr Betrag ziemlich bedeutend werden kann und durchaus nicht kaum merklich 
ist, wie Friesach meint. 

Eine weitere Correction der Werthe ist vorzunehmen, da nicht < — 90°, 
sondern z — 90° sein soll, indem in der Praxis der geographische und nicht 
der geocentrische Horizont des Ortes in Betracht kommt. Man hat nun 


sin d.sin (p — g') 


cs = — 
m cos P 
sin p'—= cos d.cos» + sind.cos£ 
: sin » 
sin s, — —— 
cos p 


Hierbei kann man den früheren Werth von » benutzen, da eine 


Differentiation der Formeln ergiebt, dass geringe Abweichungen von © — 90° 
auf » keinen Einfluss haben. — Eine Ausführung der angegebenen Operationen 
liefert: 
T | L | p . 

— gm | 9009 6' 33" | — 47° 25'.8 | 300 54'.2 

— 7 353 | — 236 I Se alzazl 

— (5 2 18 — 15 0.6 59 40.6 

—; 0 57 Rn ae 


36* 


234 Bruno Peter. (p. 52) 


T c N) A 
— am 890 59' 54" + 1° 18.0 Se) 
—® 58 39 + 8 45.8 48 46.0 
— 2 57 37 el A 45 932.4 
—1 56 42 + 21 54.8 42 153 

0 55 51 + 28 10.4 38 483.7 
Sp 5 0 + 34 20.8 34 47.6 
+2 54 14 + 40 28.1 30 13.8 
Es 53 39 + 46 34.8 24 38.9 
+4 52 56 + 52 40.9 12182 
+5 52 54 58 139.9 6529 
+6 52 0 + 64 3.0 350 38.8 
+7 51 48 + 67 119 323 22.0 
Eis) 52 8 4-61 41.3 280 51.9 

und 

T (& p A 
= ge gulaeTer. — 54° 7.1 890 10°.9 
—7 822 — 66 58.0 134 16.2 
—6, SEES — 65 40.7 164 59.9 
—d el — A) il 184 8.9 
— 4 a7 — a 1 ale 
—48 6 40 — 48. 39.6 203 58.3 
—2 6 6 — 42 19.6 209 43.7 
—1 9 18 — 35 46.3 214 14.9 

) 4 22 — 297 29.5 217 587 
+1 3 27 — 22 56.3 221 13:6 
+2 2 40 —_ 416 137 234 11.5 
+3 1 26 — 227 22 
+4 017 — 1 52.6 2290254:9 
+5 89 59 4 er 467, unz.l 23 18 
+6 57 42 + 15 2.6 236 40.6 
+7 56 8 + 25 51.4 241 41.0 
+8 53 59 + 42 38.3 29200227 


Die beiden zuletzt gegebenen Reihen von Orten stellen diejenigen 
Punkte der Oberfläche der Erde streng dar, welche die Berührung im geo- 
graphischen Horizonte sehen. Die Refraetion ist hierbei nicht mit berücksichtigt. 
Dieselbe hebt die Sonne im Horizonte um beiläufig 34‘ Es wäre daher noch 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J.1882. (p.53) 285 


eine Correetion anzubringen, damit die Berührung für z — 90% 34° stattfände. 
Friesach giebt für das hier eingeschlagene Verfahren keine Methode zur Be- 
rücksichtigung der Refraetion an und vernachlässigt die letztere überhaupt. 
Die Ableitung strenger Refraetionseorreetionen nach dem hier eingeschlagenen 
Verfahren wäre auch (wenn man nicht den einzigen Vortheil dieses Verfahrens, 
für bestimmte = die zugehörigen y, A zu kennen, aufgeben will) eine sehr zeit- 


raubende und schwierige. Man müsste für z — 90% 34° die zugehörigen { 
suchen, was wegen der Abhängigkeit von z — Z von s und g nur durch 


mehrmalige Näherungen zu bewerkstelligen wäre.*) 


s fragte sich dann auch noch, ob bei so grossen Veränderungen von © 
der Einfluss auf » nicht so bedeutend würde, dass man neue Werthe für dieses 


» ableiten müsste, 


Die Wirkung der Refraction wird übrigens nahezu durch Verschiebung 
sämmtlicher Curvenpunkte um 34° dargestellt. Ich bringe Correetionen für 
Refractiin an die Curven überhaupt nicht an, da für die praktische Ver- 
wendung der Curven Punkte in so unmittelbarer Nähe der Grenzeurven gar 
nicht in Betracht kommen, sondern nur Punkte, die im Momente der Berührung 
die Sonne in Höhen von mindestens 5°—7°, gewöhnlich von 100°—-20° haben. 
Beobachtungen in geringeren Höhen würden eben in Folge der Refraction zu 
ungenau werden. 


Wir kommen nun zur Grenzeurve für Ty. Eine der früheren analoge 


3 a . COS @, Er 
Rechnung ergiebt hier bei = — 1 und z = 90° die Werthe: 
T A u 895 t—a 
— gm 920".1 + 619 27' 14° 0° 10“ 120° 52'.7 
—7 923.0 38 32 6 39 121 7.8 
—6 926.0 48 43 36 21 121=22:9 
=) 928.9 59 58 3 58 121 37.9 
*), Bekanntlich ist 
sind.cos p — cos d.sin@.coss 
2 — = —- N RT TENE B (p na p') 


sin z 


286 Bruno Peter. (p. 54) 


T A | u 2% t—a 

—_ 4m | 931©9 | + 690g: 61% 27. 58% 121% 53.0 

— 8 934.9 | 20 69, 7124468 1.019227 84 

2) 937.9 30 16,°35030° 0 19992238: 

= 9409 | 40 83.44 58° | 123, 38:3 

N) 939 | so | go asıT | 122 533 

+1 gABOH = 163: Kal un NOTE LUN 1103 2813 

Sy) 9499 | 11 102.3 123.234 

u: 952.9 | 21 1121.128/634°, \| 1493, »38)5 

+4 956.0 31 120 18 46 | 123 536 

a 9590 | 4 128 51 47 1214 8.6 

216 962.1 50 | las as 24 9377 

N! PR a a a Er ee, | 124 38,7 

SEN 968.2 | a eg Bl Be 

und mit diesen ergeben sich die Punkte: 

T p | a p | A 
— gm | + 130 29.2 3230 25.3 + 380 47.5 3090 37.2 
_7 ae 3 330 18.6 +53 35.3 294 36.1 
ENG “a 16:90 334° 2192| 0 1.2010092:5 279 34 
oe; ae 338 35.1 +65 51 260 29.7 
ne 50 0532 342 30.17 670962 239 51.3 
5 37 543 | 346 439 | +66 289 | 220 288 
>) 239 351 366 | +63 38.4 204 33.2 
il 25009541 357 311 +59 34.9 192 22.9 
0 — 55 56.4 5 08 | +54 454 153 66 
a] — 60 49.0 14,.953.97 N 2 24902319 175 50.0 
+2 —64 43.6 28 12.4 +43 354 169 53.8 
+3 BT 45:..736.3. ı°%, 4.890190 164 48.4 
em N a: 65 55.9 + 30 30.4 160 16.2 
+5 161934 85 49.2 +22 548 155 58.0 
+6 25803992 102 37.5 0082 151 36.5 
A 2 7490309 116 1560 sr 146 37.3 
u — 29 2160 aa 357 DB 774 137 12.9 


Wegen eigenthümlichen Ganges der Differenzen wurde für das System 
links noch berechnet 
9.5 p = — 61° 56'.2 A = 949 34'.4 
+ 65 — 54399 109 37.5 
75 — 493614 122 47.0 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J. 1882. (p. 55) 28% 


Daraus ergiebt sich in der That ein stetiger Curvenlauf, auf den die 


früheren Werthe nicht schliessen liessen. 
Die Controllrechnung liefert die Zeiten: 


— 478°.5 — 418°.6 — 358°.7 — 298°.8 — 238°.3 — 178°.9 


— 478.0 — 417.7 — 357.3 — 300.7 — 238.1 — 178.7 


— 119.0 


— 18:9 —— 


59.2 +0%5 
592 + 05 


+ 60%2 +119°.9 +179%5 +239%4 -+299°.0 -+359%°.2 +418%8 + 479%0 
+ 60.3 +1%0.41 + 179.9 + 239.2 + 299.8 + 359.7 + 419.6 + 479.3 


Durch die Vertauschung von x — I mit „° — If’ erhält man mit 


obenstehenden Werthen: 


und 


cos Q, 


5 cos gp' 


9.999922 
9.999992 
9.999912 
9.999787 
9.999620 
9.999501 
9.999294 
9.999146 
9.999012 
9.998912 
9.998799 
9.998761 
9.998772 
9.998822 
9.998950 
9.999166 
9.999655 


60879, 

5 cos p' 
9.999434 
9.999074 
9.998890 
9.998794 
9.998754 


130 57! 42. 


32 
43 
53 
61 
69 


8% 


6 32 
35 37 
2 39 
26 15 
1111 
34 1 
44 6 
48 11 
592 42 


56 29 
22 20 


p 


-+ 130 31'.5 


al 
— 14 
— 23 
— 30 
— 37 
— 44 
— 50 
— 55 
60 
— 64 
267 
67 
— 64 
— 58 
— 49 
— 28 


7 


28.1 
16.2 

6.4 
51.6 
52.8 
22.6 
24.4 
56.3 
49.4 
44.7 

5.9 

8.0 
20.1 
35.8 
20.9 
58.3 


+ 38° 31'.4 


+53 
+61 
+65 
+67 


26.1 
17.0 
48.5 
26.1 


4 


3230 23.3 


330 
394 
338 


102 
116 


Äh 


18.8 
40.9 
34.5 
29.2 
42.8 
35.5 
30.3 

0.6 
54.8 
17.3 
47.5 

9.6 

3.9 
44.6 
27.2 
48.7 


3099 49.1 


294 
279 
260 
240 


49.1 
19.6 
46.5 

5.9 


288 Bruno Peter. (p. 56) 


| cos p, 

T | lg cosg ei p 4 
— a 9.998783 690 85a | ©4660 30.0 | 2200 38.3 
in 9.998841 76 33 5 +63 39.6 204 38.0 
il 9.998927 83 4349 +59 35.7 192 24.7 

) 9.999040 90 48 15 +54 454 183 6.6 
A 9.991711 | 97 52 29 +49 23.3 175 49.8 
u) 9.999314 105 3 50 43 34.3 169 52.8 
nenn 9.999471 112 30 14 7.37, 1753, ABA 
+4 9.999628 120 20 24 12,30028:92 1 .160.9453 
0) 9.999787 | 128.53 8 100933:6 | 155 57.3 
6 9.999914 | 138 35 41 EA 7.6 151 36.3 
7 9.999998 |, 150 43 43 EN OL 146 37.1 
s 9.999558 | 1714 6 0 3272 13783 


Berechnet man für diese Orte die z — 90° entsprechenden geocentrischen 
Zenithdistanzen und führt die Rechnung nach den Formeln S. 283 durch, so 
erhält man die Endwerthe: 


T 14 p A 
— gm | 890 57. 56" + 130 30'.8 3230 21°.3 
=] 0 032 u 330 19.5 
6 2 1 — 334 42.9 
= 3.28 930 50 338 38.0 
—, 4 33 — 30 49.6 342 33.9 
—i 5 26 370,509 346 49.3 
— 9) 612 u 351 41.7 
—) 6 49 — 50. 90.3 357 38.8 

) 7 20 al 5 10.0 
+1 7 44 — 60 43.5 15. 513 
+9 Se 6 280 2513 
+3 N) — 66 57.9 As 151.5 
+4 el — 66 59.9 664.26.2 
+5 7 56 — 6410130 85 55.5 
+6 73a) 025817303 102 35.0 
Zu 6 44 — 49 16.9 116..17.8 
+8 4 16 — 198 565 131. 34.6 


und 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 57) 289 


2 & P | 4 
— gm | 890 54° 30° | -+380 28.6 | 3090 42.8 
N 53 32 +53 209 | 294 40,8 
6 5220 | +61 108 279 97 
EI SAl EEE G5 410 260 39.7 
=. 51 48 +67 17.9 20 77 
nis 51 50 +66 22.2 220 43.5 
a. 52 4 +63 32.8 204 46.9 
A > 21 +59 29.9 192 34.4 

(irde) 5247 | .+54 406 183 15.9 
ER eUR| 53 18 +49 194 | 175 581 
92] 5354 | +43 311 169 59.9 
N 544 | +37 149 164 53.6 
+4 | 55 31 | +30 26.9 160. 20.0 
ES, 5635 | En So 156 0,7 
EB 5755| He Rh 151 38.2 
+7 | rer 146 37.6 
eere gu zo ag N 2182 On 13% 20516 


Wie man sieht, ist eine solche Rechnung der Curvenpunkte eine sehr 
mühsame. Der einzige Vortheil, den sie bietet, ist, dass man für die ge- 
wählten z gleich die Orte der Berührung im Horizonte erhält. Auch die Zeich- 
nung der Curven nach diesen Werthen ist unbequem. 


Ich lasse hier unmittelbar die zweite Berechnungsart der Grenzeurven 
für die inneren Contacte folgen. Diese bietet in sich gleich eine Controlle 
für die Richtigkeit der Rechnung und den Grad der Genauigkeit und liefert 
Werthe, die zum Einzeichnen der Uurven sehr bequem sind. — Für einen 
Punkt, der die Berührung im Horizonte sieht, hat man bekanntlich, wenn a,, d., 
die parallactische AR. und Decl. des Berührungspunktes im Momente der Be- 
rührung sind: 
cos [(t — a) + 4) = — tang p.tang d, 


Es genügt vollkommen für a, und d. a. und d, anzuwenden. Da 
auch t. —t, + ©. ist (wenn wieder z den Modulus zur Verwandlung von 
mittlerer Zeit in Sternzeit ausdrückt), hat man sonach 


cos (£. +4 — 2. + #r.) = — tang p. tang d. 


Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 37 


290 Bruno Peter. (p. 58) 


Die Berechnung erfolgt in der Weise, dass man zuerst mit z — 0 für 
willkürlich gewählte 9 die zugehörigen 7 berechnet, für die gefundenen 9, A 
z.. sucht und nochmals y, A rechnet. Eine zweite Berechnung der z.. mit 
diesen p, A liefert die Resultate mit der gewünschten Genauigkeit. Eine 
zweckmässige Anlage der Rechnung führt ‘(die Kenntniss der Tafeln auf 
S. 260— 264 natürlich vorausgesetzt) verhältnissmässig schnell zum Ziele. — 


De ) 
32 R S a 0 1 ER 
Die 9 wurden in Intervallen von 10° angenommen. Um die ee 


1800 — (t — a). 


Punkte zu erhalten, hat man die Bedingung A — Diese 


09 Tg (t Fe: A). 

liefert tang 9 — + cotang d.. Man hat hierdurch als T, zugehörig 

p= + 67° 142 — 67° 14.0 

= 319 58.1 143 23.9 

z — + 426°1 — 405°.7 
und als T,, zugehörig 

P= + 67° 18.6 a ee 

N = 2SS ol 56 13.9 

T = — 2332 + 21067 


y hat sich demnach nur von — 60° bis + 600 zu erstrecken. Die 
Rechnung liefert auf diesem Wege als T, zugehörige Grenzeurvenpunkte: 


p = 0 a Zr A5lg, Nm — Am49ng 
10 18 98 2 48.9 
20 43 14.7 ns Mir2g 
30 37 36.5 +0. 178 
40 30 36.2 1 554 
50 20 47.9 33:6 
+ 60 3 455 5 141 
+ 60 276 19.3 8, 08 
50 259 40.5 8 10.9 
40 2350212 7 53.8 
30 243 53.0 7 18.8 
20 238 52.2 6 29.5 
u) 234 355 5 373 
0 230 38.6 A 18 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p.59) 291 


g=— 100 1 = 2260 44.0 T = + Au 5306 
20 222 33.8 -—e41126.5 

30 217. 421 — (0 4.7 

40 211 29.6 231.9 

50 2020..29:7 3 

— 60 186 17.1 4 50.8 
— 60 100 18.5 7 49.4 
50 83 44.41 8 11972 

40 TAN? 7 485 

30 62835 E70) 

20 Te 6 29.3 

— 10 Br DEE —5 29.5 

Zu T,, gehört die Grenzeurve: 

= 00 A = 145° 18.2 T = 1 72 12%6 
+ 10 149 44.0 6 24.0 
20 154 31.4 55220:5 

30 160 3.4 4 3.6 

40 166 59.8 20 94:2 

50 176 46.0 05531 

+ 60 193 46.2 II no 
+ 60 2382 16.1 Balzer 
= 50 299e3:6 7 16.8 
40 308 33.9 12448 

30 Sei 8.114 

20 320 24.4 3 9.3 
ag, 324 50.9 T 49.9 
0 328 55.6 7 144 

— 10 332 56.6 6 24.2 
20 aa ala! 5 20.8 

30 342 61 4 5.6 

40 348 18.6 272338 

50 357 15.9 — 1] 2.4 
fl 13 16.6 AN) 
— 60 99 16.9 5 47.0 
50 115 29.9 6 55.8 

40 124 40.3 Ta 

30 131 9.0 17858:2 

20 136.2 22:2 8 0.5 

= a0 140 53.7 +7 563 


37* 


292 Bruno Peter. (p. 60) 


Sehr oft werden zur Construction der Grenzeurven bei stereographischer - 
Polarprojection nur die beiden im Aequator gelegenen und der nördlichste und 
südlichste Curvenpunkt berechnet, indem man die Curven näherungsweise als 
grösste Kreise darstellt. 

An die Punkte der vorigen Seiten wären Refractionscorrectionen leicht 
nach der Formel anzubringen 

sin 34° 


cos s = — tang p.tang d— — — — 
cos @.cos d 


Aus den bereits angeführten Gründen mag diese Correction unterbleiben. 
Wir gehen nun zu den Grenzeurven für die äusseren Berührungen 
über, deren Punkte wir nur nach der letzten Methode bestimmen. Für den 
nördlichsten und südlichsten Punkt erhält man bei der T, angehörigen Curve 


1, 7325516r3 1480 28'.1 
9=+67 13.9 — 67 13.7 
rt —=+ 6” 29°.0 — 6a 


und bei der T, zugehörigen Curve 


Rh — 2320 43.3 519 9.6 
P=+67 189 OT n 
zT —— 3m al + 3m 08.0 


Nach den Polen zu kommen die Grenzeurven für innere und äussere 
Berührung einander also sehr nahe; in der Nähe des Aequators aber ist, wie 
sich aus den folgenden Werthen ergeben wird, das Verhältniss beider zu ein- 
ander etwas anders. — Die nachfolgenden Positionen wurden ebenfalls in der 
angegebenen Weise berechnet. 


Grenzcurve für T.. 


p= 00 A=589 02 = — 4m 230 
ao 53 25.9 BT 

20 48 22.3 1 40.8 

30 42 55.5 0108 

40 35 55.9 A 923 

50 26 8.8 2 575 

+ 60 969 4 35.6 

+ 60 281 38.8 27.1339 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v.d. Sonnenscheibe i.J. 1882. (p. 61) 293 


g = + 50° A = 264% 58'.3 T= + 7 46°.6 


40 255 37.3 7 36.2 
30 249 15.8 u 8:0 
20 24 49 6 25.8 
+10 239 46.6 5 304 
0 235 48.0 4 24.5 

r 40 2331 52.9 Sa) 
20 227 47.0 12477 
30 222 47.5 +0 212 
40 216 34.0 rn 
50 207 33.5 2 402 
— 60 191 20.4 4 16.8 
7) 105 22.6 5 30.4 
50 88 50.3 6 235 
40. ° 79 25.0 16:5 
30 72 42.7 7 31.9 
20 67 18.2 m. Sa 
—.4g 62 37.6 7 904 


Grenzcurve für T;. 


p= 0° A = 140% 87" rk 
+ 10 144 32.8 6 20.9 
20 149 18.4 Dun 249 

30 153 48.1 4 16.9 

40 161 43.4 2 52:0 

50 I 27:9 +1 174 

+ 60 188 26.3 — 0 34.9 
+ 60 276 55.0 a ale 
50 293 42.5 6 40.4 

40 303 13.0 u all 

30 309 42.9 TRADE 

20 315 76.8 2463 

+ 10 319 34.7 33:2 
0 Alan! U.43 

— 10 327 43.8 6223:0 
20 332. 1.0 DE245 

30 336 56.5 4 15.8 

40 43. 11.2 2 58.3 

— 50 302: 287 —1 23.3 


294 Bruno Peter. (p. 62) 


pp = — 609 AA. v = 25029337 
— 60 94 13.5 HS 

50 110 25.9 6 23.7 

40 119 35.7 7 15 

30 126 4.0 7 30.2 

20 131 14.6 739.3 

— 10 135 48.5 +7 29.3 


Die nördliche und südliche Grenzeurve der Sichtbarkeit. 


Zur Vervollständigung der Grenzeurven der Sichtbarkeit überhaupt 
haben wir nun noch die bereits erwähnte nördliche und südliche Grenzeurve 
aufzustellen. Die strengen Werthe der Punkte dieser Curven folgen aus den 


Gleichungen 
1) bei oberer Culmmationt +4 — a = 0° 1 — — tang @.tang d 
2) .. unterer 55 — 180 1— + tang p.tang d, 


da die betreffenden Punkte die Venus gerade in oberer oder unterer Culmination 
im Horizonte sehen sollen. Diese Curven schliessen sich an die nördlichsten, 
resp. südlichsten Punkte der Grenzeurven äusserer Berührung an und nähern 
sich stark Parallelkreisen. Die betreffenden nördlichsten Punkte haben nun 


die Breiten 
+ 67° 139 und + 67° 18'9, 


die beiden südlichsten dagegen 
— 67° 13'.7 — 670 77 
Es genigt daher vollkommen als nördliche Grenzeurve das betreffende 
Stück des Parallelkreises von + 6%° 15‘ und als südliche des Parallelkreises 
von — 67° 10° anzunehmen. Strenge ‘Durchführung der Berechnung dieser 
Curven muss als zwecklos erscheinen; schon deshalb, weil so hohe Breiten 
für praktische Zwecke kaum in Betracht kommen. 


Die Grenzeurve der grössten Phase. 
Die Punkte dieser Curve sehen die grösste Phase im Horizonte. Für 
ihre Berechnung bieten sich ebenfalls zwei indirecte Wege dar. Die Bedingung 


ö.m, + @.n, — 0 (Friesach pag. 48) 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe 1. J. 1882. (p. 68) 295 


liefert einen Ausdruck zur Berechnung von », mit dessen Hilfe man dann 
genau wie bei den Contacten weiter rechnen kann. Die aber schon bei 
letzteren sehr weitläufige Rechnung wird hier noch durch eine neue Hilfsgrösse 
bedeutend vermehrt. Der Vortheil, die genauen Punkte für die grösste Phase 
im Horizonte zu erhalten, wiegt die aufgewandte Arbeit durchaus nicht auf, 
da ohnedies eine genaue Beobachtung der grössten Phase unmöglich ist. Am 
zweckmässigsten erscheint es auch hier, die Punkte nach der Formel zu 


berechnen: 


cos (tk +4 — ı& + ır) = tang g.tang dı 

da x mit Hilfe der Tafel S. 264 schnell zu eruiren ist und diese Art der Rech- 
nung die Anwendung von nur 5 Decimalen gestattet, während die andere 
Methode mindestens 6 Deeimalen erfordert. Zuvor suche ich aber auch hier 


den nördlichsten und südlichsten Punkt mit Hilfe der Gleichungen: 
0 
(t— a I = den tang p = + cotang dı 


Es ergeben sich für diese Punkte: 


A—= 2799 7.0 99° 42.6 
9=+67 16.4 und — 67 16.4 
7 = +12 1002 — 1m 1187 


Die übrigen Curvenpünkte nebst den zugehörigen x sind die folgenden: 


= 0° = 10° 27.9 T= — 412%5 
+ 10 ge —3 544 
20 102236 — a ra 

30 356 8.3 — 2 53.3 

40 349 22.9 — A, hl) 

50 339 48.4 — 121.7 

+ 60 322 59.3 — 0 20.6 
+ 60 235 16.9 +2 326 
50 218 31.4 ne 28e218:9 

40 2090222 +3 473 

30 202 21.5 +4 10.6 

20 191.262 Sr au le) 

+ 10 192 33.0 +4 22.3 
0 188 21.0 +4 13.9 


— al) 184 8.4 +3 56.5 


296 Bruno Peter. (p. 64) 


9 — 20° A = 179° 44.8 Be alla 
30 174 40.8 +2 559 
40 168 16.5 +2 13.7 
50 159 7.0 +1 23.2 

— 60 142 48.8 0 21.0 
— 60 56 34.0 — 2 535.2 
50 40 11.8 — 3 21.5 
40 S0E57.0 — 3 52.0 
30 DA DUIED — 4 12.0 
20 19 17.3 — 4. 21.8 
— 10 14 44.3 — 4 21.8 


Hierdurch ist das System der Grenzeurven zum Abschluss gebracht. 


Curven gleichzeitiger Berührung und grösster Phase. 


Die genauen Punkte dieser Curven folgen aus der Gleichung: 
Ar —= 42 +2 (a! — IP).A.sin &.cos (v — u) + (= — M')2. sin2Z 

Der Bedingung der gleichzeitigen Berührung wird hierin genügt durch 
die Constanz von 42, 4, u, während £ varürt. Die hierdurch resultirenden 
Werthe von » ergeben dann mit Hilfe der schon oft angewandten Formeln y, 4. 

Nach dem auf S. 276 Gesagten stellen sich bei Vernachlässigung der 
Abplattung der Erde diese Curven als ein System von Kreisen dar, und es 
genügt, den Pol und den sphärischen Radius desselben zu berechnen. — Aus 
der Näherungsgleichung 


= fe.Ssm@ + 8.Cc0os p.cos (A + Ik.) 
folgt nun durch die Substitutionen 


Khe-ı41 J. = P:sın ® 
zw — 195 os 9 EI IRECOSE® 
cos E = sin ®.singp + cos ®. cos p.cos (A — A). 


Man hat daher für die Länge und Breite des Poles 7, ® und den 
sphärischen Radius E die Formeln: 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 65) 297 


deu sp Ye 


T wo die Hilfsgrösse P + ist, je nachdem g. + ist. 


Ji x > 
tang D — = cosE — p 


Diese Berechnungsweise ist vollkommen ausreichend, da die Punkte dieser 
Curven auf den Grenzeurven bereits streng berechnet sind. 

Für die etwaige Einzeichnung in Planigloben stereographischer Projeetion 
habe ich gleich die Grössen k und R (ef. S. 309) mitgerechnet, für welche 
der Aequatorhalbmesser zu 100 angenommen ist. 

Man hat 


1) für die Eintritte 


U 


er 840 5 
@-F51050 , A=g 5 ko C- PD) = 2.6970 
et Ne 

N 82 55 67.9 109.1 
2 75 43 59.8 93.8 
3 68 17 53.4 80.3 
4 60 26 48.3 68.0 
5 51 55 44.0 56.1 
6 42 15 40.5 44.0 
7 30 17 37.5 30.6 
8 918 34.8 9. 
2) für die Austritte 
EN = log P — 2.68750 
ea E90 ME 2 HA RL 2362 
1 82 55 167.0 182.7 
2 75 44 136.2 145.4 
3 68 18 114.9 117.7 
4 60 28 99.4 95.3 
5 51 58 87.6 76.0 
6 42 20 78.6 58.3 
7 30 24 70.8 39.5 
E 942 64.6 12.0 


Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 38 


298 Bruno Peter. (p. 66) 


3) für die grösste Phase 


El 20 56 
D®— + 19% 15 A— 19 56 log (— P) = 2.43133 
r=-0®  E-=900 0 k=2863  R= 3033 
1 7711 171.2 176.8 
2 63 37 122.0 115.7 
3 48 11 94.7 74.8 
4 27 16 77.5 37.6 


Die Curve der grössten Phase im Meridian. 


Diese Curve trennt die T'heile der Erde, welche die grösste Partie des 
Vorüberganges, resp. den ganzen Vorübergang am Vormittag sehen, von denen, 
welche ihn am Nachmittag sehen. 

Es leuchtet ohne Weiteres ein, dass diese Curve nur wenig von dem 
Erdmeridian abweichen kann, dessen Punkte zur Zeit der geocentrischen 
grössten Phase die Venus im Meridian haben. Es folgt dies auch auf ana- 
lytischem Wege. Da diese Curve ohne weitere praktische Bedeutung ist, unter- 
lasse ich eine Ableitung strenger Werthe für ihre Punkte und gebe nur den 
Erdmeridian an, der ihr, soweit er innerhalb der Grenzeurve der grössten 
Phase verläuft, substituirt werden kann. Für diesen folgt aus A — (a — t) 


Ar 2602735; 


Die Curven, auf denen die inneren Berührungen in gleichen 
Höhen stattfinden. 


Die strenge Gleichung dieser Curven ist 
csz=sind.sngp-+ cosd.cos g.cos (A +t — a), 


wo für d, t, a die den betreffenden Momenten zugehörigen Werthe zu setzen 
sind. — Die Form dieser Gleichung lässt die nahe Verwandtschaft dieser 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 67) 299 


Curven mit einem System von Kreisen erkennen. Die Curve mit dem speciellen 
Werthe z— 90° haben wir bereits streng berechnet; die übrigen Curven dienen 
nur zur allgemeinen Orientirung. Wir können sie daher als ein System von 
Parallelkreisen betrachten, deren gemeinsamer Pol da liegt, wo die betreffende 
Berührung im Zenith gesehen wird und deren sphärische Radien den be- 
treffenden Zenithdistanzen gleich sind. Interesse überhaupt bieten nur diejenigen 
Curven, denen die Werthe von z zugehören, welche zwischen 0% — 20° und 
70% — 90° liegen. 

Ich werde daher innerhalb dieser Grenzen in Intervallen von 5° und 
ausserdem für 30% und 60° die Bestimmungsstücke dieser Curven geben. 
Man hat 


für den inneren Eintritt 


® = — 22° 54' A — 321° 43' 
He 550 k = 193.4 R = 209.2 
10 163.7 175.0 
15 142.2 149.1 
20 126.0 128.5 
30 103.6 97.4 
60 73-4 39.8 
70 69.3 25.7 
75 68.0 19.1 
80 67.0 12.6 
55 66.5 6.3 


für den inneren Austritt 


D® — — 22° 50' A = 237° 6' 
BR 250 k = 193.9 RI 09:6 
10 164.1 175.3 
15 142.5 149.3 
20 126.2 128.7 
30 103.8 97.5 
60 73.5 39.9 
70 69.4 25.8 
75 68.1 19.1 
s0 67.1 12.6 
85 66.6 6.3 


38* 


300 Bruno Peter. (p. 68) 


Die Curven für die grösste Phase in bestimmten Höhen. 


Auf gleiche Weise hat man auch hier 
D® —= — 22° 5% AR 21908257 
Da sich nur so geringe Abweichungen zwischen den Radien und Ab- 
ständen der Curven gleicher Höhe für inneren Ein- und Austritt zeigen und 
diese Abweichungen noch dazu einen ganz regelmässigen Gang haben, kann 
man hier für k und R, weil die grösste Phase die Mitte zwischen Ein- und 
Austritt bildet, unbedenklich die Mittel aus den Werthen auf S. 299 annehmen. 


Auf die Betrachtung der übrigen von Friesach noch gegebenen Curven- 
systeme lasse ich mich hier nicht weiter ein und wende mich nun direet zu 
den Hansen’schen Untersuchungen, in denen die hauptsächlichsten der noch 
restirenden Curven in ihrer wahren Bedeutung für den Durchgang, resp. die 
Parallaxenbestimmung aus Beobachtungen desselben klar zum Vorschein kommen. 

Es macht sich zwar hier eine nochmalige Berechnung einzelner schon 
bekannter T’heile des Durchganges nöthig, um die Hansen’schen Elemente 
des Durchganges zu erlangen; die auf diese Neuberechnung verwandte Mühe 
wird aber weitaus aufgewogen durch die Leichtigkeit, mit der sich dann die 
noch zu findenden Grössen auf genügend strenge Weise herleiten lassen. 


Berechnung der Elemente des Durchganges nach Hansen. 


Für die nach Hansen anzuwendenden Zeiten wurden die Oerter nicht noch- 
mals aus den Tafeln gewonnen, sondern aus den als Funktionen der Zeit dar- 
gestellten Positionen abgeleitet, welche der früheren Rechnung zu Grunde lagen. 

Es ergaben sich so als heliocentrische Coordinaten der Venus: 

a RE or SFR t = 0.7205245 

6) 32 3.60 38 55.08 5104 

8 44 8.95 8 12.06 4961 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 69) 301 


Für die Sonne hat man 


2 oO) = 254% 23° 39,50 B= — 0"12 NR = 0.9849946 
5 31 16.75 ‚11 790 
8 38 54.03 .10 635 


Die Zeitgleichungen in Graden sind für die 3 Momente 


— 2 10° 36".62 
9 48.31 
8 59.92 


Die angeführten wahren heliocentrischen Venusörter haben nachstehende 
scheinbaren geocentrischen zur Folge: 


O0 = 2540 35 2.78 B = — 00 12° 394.55 lg e, — 9.4223830 
5 30 29.78 10 42.27 3774 
S 25 56.74 8 45.05 3778 


an denen die Aberration in Beträgen von 
2 + 3.32 und — 1".42 
angebracht ist. 
Die gleichzeitigen scheinbaren aphroditocentrischen Sonnenörter ergeben 

sich, da die Aberration in Sonnenlänge beträgt 90 — — 20.76, zu 

De 254.07194998..69 Pa = + 0° 4' 38.63 lg rt = 9,8576489 

5 31 34.00 3 55.60 402 

8 43 39.35 3 12.58 317 


Die mittleren scheinbaren Halbmesser von Sonne und Venus haben wir 
zu 961”21 und 8472 angenommen; m soll so gewählt werden, dass u‘ 
nahezu — ] ist; daher haben wir, da etwa u‘ = 0.0017 m ist 


a = —— 


| 
[er 
= 
o 


also m 


Anmerkung. Da eine Verwechslung der hier auftretenden Grössen u, u‘, /f, m mit 
früheren, analog bezeichneten nicht wohl möglich ist, habe ich diese Buchstaben hier un- 
geändert beibehalten. indem eine Aenderung derselben den Hansen’schen Formeln ein ganz 
verändertes Aussehen geben würde. Das Gleiche gilt für die später auftretende Grösse K. 


302 Bruno Peter. (p. 70) 


Mit diesem Werthe ergiebt sich weiter 


| 1.060004 I äussere Berührung, 
u 01026314 sin f = 0.00646772 Berührung des Mittelpunktes, 
0.992624 | 0.00641071 innere Berührung. 


(Die Werthe für Berührung des Mittelpunktes sind nur der Vollständig- 
keit halber mit aufgeführt.) 
Die obenstehenden Werthe liefern für die 2", 5 
Coordinaten des von Hansen zu Grunde gelegten Systemes die Werthe 
P_, = + 0.718600 


", 8" entsprechenden 


— 0.7680( 
PB = — 0.049405 ae 
Pi — OTTO Ne 
a N ee 
es e Bas i 
0520 
Die hieraus hervorgehenden Elemente der Bewegung sind: 
N ee) 
logn— 9.4137881 
u = 8005342 


Y = 0.674649 
Die minimalen Unregelmässigkeiten in der Bewegung von Sonne und 
Venus sind hierbei vernachlässigt. Trotzdem ist die Abweichung der ge- 
wonnenen Werthe von den nach Friesach abgeleiteten verschwindend, nämlich 
3“ für N = 2700 + W und 0°.0047, d. h. etwa 1°.1 für «. 
In Bezug auf Nordpol und Aequator folgt aus 4, 2‘ für den aphro- 
ditocentrischen Ort der Sonne: 


2u a, — 2530 0° 4.36 d = — 220 27! 16.34 
5 12 58.62 29 22.94 
8 25 53.22 31 29.45 


Weiter ergab sich 


22 h= — 6° 38° 12.00 A253 08 3,058:.9622) 
5 33 20.74 12 10.74 
8 28 29.52 20. 22.67 


*) Dieses h, der Winkel zwischen Breiten- und Declinationskreis am Sonnencentrum, 
ist natürlich ein anderes als das in den Friesach’schen Ausdrücken gebrauchte. 
A‘ ist identisch mit dem Hansen’schen a‘. 


Intersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p.?1) 303 


ı Ja= + 3'546 Da = — 22° 31’ 19%3 Igda = 9.998763 N’ = 2850 45' 26.9 
3 2 20.5 32 1.8 3 43 49.8 
4 +0 46.3 32 44.2 4 42 12.7 
5 — 0 47.9 33 26.5 4 40 35.6 
6 2.221 34 88 4 35 58.6 
7 3 56.3 34 51.0 4 37 21.5 
8 —5 30.6 35 33.2 5 35 44.4 


Hiermit ist die Berechnung der Elemente und Hilfsgrössen erledigt. — 
Eine nochmalige Berechnung der Grenzeurven für die Eintritte und Austritte 
und die grösste Phase ist nicht nothwendig, da diese bereits nach der 
Friesach’schen Methode mit der nöthigen Strenge durchgeführt ist. Ich wende 
mich daher gleich direct der Untersuchung der Erdorte in Bezug auf ihre 
Günstigkeit zur Bestimmung der Sonnenparallaxe zu und bestimme die Punkte 
der hierauf bezüglichen Curvenzüge. Gerade diese Untersuchungen sind ja 
eben der Schwerpunkt der Hansen’schen Abhandlung. 


Hansen erhält für das von ihm zu Grunde gelegte Coordinatensystem 
folgende drei Bedingungsgleichungen für die Erscheinung des Venusvorüberganges: 


u.ıne=P.csh— Q.sinh— m.o.cos p.sin (Ay — ap) 

u.cos&—=P.sin h+Q.cosh —m.e {sin p‘. cos d4, — cos p . sin d4.c08 (Au — a4) } 

u uw — m.o.{sin g. sin dh + cos '.cos dr . c08 (An — a4)} - tang JS. 
Hieraus folgt durch Einführung der Elemente der Bahn und Bewegung 


tr —A— u 


u.snE=—y.cosN’ + 15 -.n.sinN — m. .cosg,.sin (tn + fa‘) 


a, ta—4- B 3 Aue 
1.0056 —y. sinN' + — .n.cosN- m.@.{(1-6).sing,.cosöj-cosg,.sin dfı.c0s(t, + 4a‘)} 
u =u'—moa.{(1— c).sing,. sin di + cos p, . cos dir . 08 (ty + Ica')} .tangf 
Die Einführung der Hilfsgrössen d;, Dy, K, H, S, s, L, 1, W‘ bringt 
aus diesen endlich die Gleichungen: 


u.sin(6—L)=S.sin (W'— 2) 
u.cs (6 —L) =S.cos (W'— 2) — m. .1.cos H 
u = wW"—m.o.tangf.sinH 


Die Discussion dieser Ausdrücke giebt die Kriterien für den Einfluss 
der Lage der Erdorte auf.die Genauigkeit der Resultate. Man sieht aus den 


304 Bruno Peter. (p. 72) 


letzten drei Gleichungen sofort, dass H möglichst von 90° verschieden sein 
muss, wenn @ genau erhalten werden soll. Die Differentiation des letzten 
Gleichungssystemes liefert bei l —= 1 (und dadurch L — K) 
cos H.cos (Q—K).do = @.sin H.cos (& — K).dH 
— m .cosH.sin (6 — K).dk 
U cos (N — 3 —29).dS 


m 


ai 
SUN, 
+ =.sn (N — 2 — 9).dY$ 


H und K haben näherungsweise dieselbe geometrische Bedeutung wie 
die Friesach’'schen Grössen © und ». 

Durch Einsetzen der Werthe für die Hilfsgrössen und ihre Differentiale 
geht diese Gleichung über in 


cosH.cos (# — K).deo—=—@, .cosp, {sin #.cos(tır + fa')+ sin Dar. cos 8 .sin(tp+ Aa‘) } „die 


R.n 
NE 
Te ante 


+ de) .db’ wo bi die gemessene Distanz darstellt. 
> T 


Mit Vernachlässigung des ersten sehr kleinen Gliedes rechter Hand hat 


man endlich: 


%) 
cs Eilepar (BR) le ae u 


3600m ih 


Von der Grösse der Coefficienten dieser Gleichung an den einzelnen 
Beobachtungsorten hängt die Günstigkeit der letzteren zur Bestimmung der 
Parallaxe ab. Den grössten Einfluss übt der überall als Nenner auftretende 
Ausdruck cos H.cos (& — K) aus. Hansen nimmt daher denselben als 
Ausgangspunkt für die Entwicklung mehrerer Curvensysteme. Am wichtigsten 
sind hiervon die „Haupthöhencurven“, auf denen die Bedingungen 

cos H.cs($ — K)=k wo k = constans 
und zugleich cs(# -— K)=-+1 


für die betreffende Phase erfüllt sind. 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J.1882. (p.%3) 305 


cos (® — K) — + 1 bewirkt, dass alle auf dieser Curve gelegenen 
Punkte in dieser Phase Venus- und Sonnencentrum in dem nämlichen Verticalkreise 
sehen. Infolge der erwähnten Beschaffenheit des Coeffieienten auf der linken 
Seite sind diese Punktreihen diejenigen, welche für die Bestimmung von &, 
resp. 7, am günstigsten sind. 

Durch die Bedingung cos (# — K) — + 1 gehen die Bedingungs- 
gleichungen des Durchganges über in die Form 

in(W—-2)=0 
S=u+m.a.cosH 

wo nur H unabhängig variabel ist. Hieraus ergeben sich die zur Berechnung 
der Punkte der Haupthöheneurven erforderlichen Formeln in der folgenden 
von Hansen gegebenen Gestalt: 


DE ut Em. 00.2 eoscH 
sin >=! 
>) 
3 ([7-10+2 
ee EB u > 
Es ee 
Faez |m = ıe— = IT| Ww=300— > 
15 
a. a > y =: LEER ES 
I.-« S.cos 3 Tu = u 7.9. cos 2 
cos P.cosQ = sin H cos p, . sin (tr + Ze‘) = sin P 
cos P.sin Q = cos H.cos (N — W) c0sg,.cos (tn + Sa‘) =cosP.sin (Q — Da) 
sin P — cos H.sin (N"— W) sing, — cosP.. cos (Q — Du) 


= tg — Ty 


Haupthöheneurven der Berührungen. 


Für unser Problem ergiebt sich mit Hilfe dieser Ausdrücke für die Haupt- 
höhencurven der inneren Eintritte, die sich in ihren Endpunkten an den Stellen 
des ersten und letzten Eintrittes an die Grenzeurven anschliessen, folgendes 
Werthsystem: 


Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 39 


H = 10° == 41° 30.5 


H.= 10 
20 
30 


60 


50 


10 


34.0 
39.7 
47.5 
57.1 
42 85 
21.1 
34.8 
49.0 
43 3.5 
Nzfezl 
31.1 
43.4 
54.2 
44 3.0 
9.5 
13.5 


0 S— 449 13.5 
9.9 

3.0 

43 54.2 
43.4 
31.1 
17.7 
3.5 

42 49.0 
34.8 
21.1 
8.5 

41 57.41 
47.5 
39.7 
34.0 
30.5 


> 


Bruno Peter. (p. 74) 


Ta — 36° 26.0 


38 


39 


40 


31.4 
40.2 
52.2 

6.9 
24.2 
43.3 

3.6 
26.7 
46.0 

6.6 
26.0 
43.7 
58.8 
11.1 
20.4 
26.1 


Für die inneren Austritte erhält man 


zu = 1200 38'.0 


121 


122 


123 


124 


43.6 
52.8 
5.2 
20.4 
38.0 
57.4 
18.1 
39.4 
0.4 
20.6 
39.9 
DI 
11.9 
23.9 
32.6 
38.0 


A = 69° 
py1 
31 
12 

357 
345 
335 
327 
321 
315 
310 
305 
300 
295 
289 
282 
274 


A=307° 
298 
290 
281 
273 
264 
256 
247 
237 
227 
216 
204 
192 
179 
167 
156 

145 


55'.5 
57.6 
55.4 
58.7 
13.3 
10.0 
39.3 
59.1 
30.0 
51.8 
39.7 
40.6 
39.8 
24.4 
33.6 
41.7 
11.4 


53.6 
44.9 
3.0 
37.2 
17.4 
52.3 
11.9 
9.7 
26.1 
6.1 
3.3 
21.5 
12.0 
53.7 
46.2 
7-7 
8.4 


9 = — 56° 21.9 


#7 


59 
60 


35.2 

1.8 
34.6 
49.2 
23.4 


Für die äusseren Contacte ebenfalls die Haupthöhenceurven zu be- 
rechnen erscheint unnöthig, da diese sich dicht neben denen der innneren 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i..J. 1882. (p. 75) 30% 


Contacte hinziehen würden und doch nur die inneren Contacte zur Ver- 
werthung kommen. 

Es bleiben nun aber noch die beiden Haupthöhencurven für die grösste 
Phase zu berechnen übrig. 


Haupthöheneurven der grössten Phase. 


Die von Hansen für den Durchgang aufgestellten Bedingungsgleichungen 
(S. 303) sind allgemeiner Natur und ganz unabhängig vom Werthe von u, 
gelten daher allgemein für jede beliebige Phase; nur müssen die dieser Phase 
entsprechenden Werthe von u angewandt werden. Das Nämliche ist daher 
mit dem aus diesen drei Gleichungen abgeleiteten Ausdrucke für @ der Fall. 
Wir können sonach auch sofort die für die Contacte geltenden Formeln der 
Haupthöheneurven auf die grösste Phase anwenden, wenn wir in ihnen für u 
den dieser Phase zukommenden Werth setzen. 

Hansen erhält nun durch Differentiation der Grundformeln bei Ver- 
nachlässigung der Glieder, deren Einfluss unbedingt vernachlässigt werden kann, 
als Grundbedingung für die grösste Phase (in der u ein Minimum ist): 


rs Han Dr un Wan HH. cos Di un Nil cos d 


IM. 00 J 
+ {cos H.sin Dr.cos W— sin H.cos Dir. cos N’}. sin w — 0 
a 15.3600 
206265 
Für eine beliebige Phase ist nun 
m.@.cos H.sin W — y 
7 sin 
Man erhält somit die der grössten Phase zugehörigen Werthe von u, 
wenn man den aus der obigen Gleichung resultirenden Werth für % in dem 
Ausdruck für u substituirt. 
Die Rechnung stellt sich demnach so: 
n 


#H . M._o 
sın H.cos Da. cos N’ 


w so bestimmt, dass immer u — + wird. 


v=-9—N is. 


— sin H. cos Di . sin N’ 


tang 


39* 


308 Bruno Peter. (p. 76) 


Wr W = 180° — y 
m.eo.cos H.sin vw + y m.e.cos H.sin w — y 
sin ı FR, sin ab 


u = — 
Tu =Uu— 7. eotang (1) 


Der weitere Verlauf der Rechnung ist dem für die Contactmomente 
ganz gleich. 

Besonders zu bemerken ist, dass diese zwei Haupthöhencurven nicht in 
den Punkten endigen, welche die grösste Phase überhaupt zuerst und zuletzt 
sehen, sondern in denen, welche das Maximum und Minimum der Distanz 


x 


haben, da in diesen zweien nach S. 271 die Bedingung 
cso( — Kl)=+1 
erfüllt ist. 
Für D,, N‘ dürfen unbedenklich überall die der geocentrischen grössten 
Phase zukommenden Werthe benutzt werden. Das Ergebniss einer derartigen 
Rechnung ist: 


H=10% = 269° 56.1 u= 0.649298 zu=800.4908 p@=— 70°52'4 A = 1530 7'.7 


20 52.4 .650459 .4483 75 27.0 184 22.7 
30 49.0 .652356 4091 74 6.3 222 44.3 
40 45.9 .654935 .3739 67 53.7 247 13.1 
50 43.2 658109 .3437 60 6.3 259 42.7 
60 41.4 661787 .3198 BI le) 267 32.7 
70 39.5 665857 ‚3015 41 47.2 272 45.8 
s0 38.5 670194 2905 32 13.0 276 39.1 
90 38.2 674664 2869 22 37.7 279 43.9 
s0 38.5 .679134 .2905 12 58.8 282 24.5 
70 39.5 683467 .3015 — . 1 284 54.7 
60 41.4 687531 .3195 Fr 287 21.4 
50 43.2 691205 .3437 167 73:0 289 54.4 
40 45.9 .694375 .3739 25 29.9 292 35.2 
30 49.0 696946 .4091 34 59.2 295 54.0 
20 52.4 698841 .4483 44 26.6 300 7.1 


10 56.1 .700002 4903 +53 39.9 305 58.9 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 77) 309 


Isosthenische Curven der Berührungen. 


Hansen geht ferner auf diejenigen Curven ein, auf denen ebenfalls 
cos &,.cos H — + k ist, ohne dass aber cos $, = + 1 ist, und nennt 
diese ihrer Bedeutung für die Parallaxenbestimmung nach „isosthenische 
Curven“. — Zu ihrer Ableitung bringt er die Grundgleichungen durch die 
Substitution 

ı=W-E!—-% 
auf die Form: 
u=S.008%— m. .cos H.cos & 
0=-S.inx + m.o.cos H.sin % 
und erhält aus diesen die Grundgleichung für das isosthenische Curvensystem: 
cos H.cos 66 = + cosH, 

wo H, die Sonnenhöhe im Durchschnittspunkt mit der Haupthöhencurve des 
nämlichen Contactes ist. Durch eine Reihe von Operationen erhält er zur Be- 
rechnung der Orte analog gebaute Formeln wie für die Haupthöhencurven. 
Eine vollständig strenge Rechnung nach diesen Formeln ist aber nicht er- 
torderlich, da ,„ im Maximum + 1035‘ beträgt, weswegen man S—=u +m..o,.C0sH, 
setzen kann und so S, S, z, als constant (und dem Werthe im Durchschnitts- 
punkte mit der Haupthöheneurve gleich) für je eine isosthenische Curve erhält. 
Daraus folgt einestheils, dass die isosthenischen Curven zugleich isochrone 
Curven sind, anderntheils, dass man sie mit genügender Strenge als Kreise 
darstellen kann. Man hat daher nur nöthig, den Pol dieser Kreise zu be- 
rechnen, da ihre sphärischen Radien gleich H,, bezüglich 180° — H, sind. Be- 
hufs der Aufzeichnung wird aber auch noch die Berechnung des linearen 
Radius und des Abstandes des Centrums vom Kartenpol erforderlich. Für 
die Berechnung dieser vier Grössen hat man nach Hansen die Formeln: 


cos ®.sin (Ta + Sa‘) = sin (N — 3) 
cos ®.cos (Tu + Sa‘) = — cos (N — F).sin Du 
sin ® -- cos (N — S).cos Du 
A — Tu — Tu 
= ‚Sin H, er cos D 
cos H, + sin ® cos H, + sn ® 


wenn r den Aequatorhalbmesser der Kartenprojection bezeichnet. 


310 


Bruno Peter. (p. 78) 


Bei r = 100 ergeben sich für die inneren Eintritte 
A = 84° 17.6 ®=—50° 56.0 


H, = 10° 


20 
30 
40 
90 
60 
70 
80 
90 
80 
70 
60 
50 
40 
30 
20 
10 


15.8 
12.4 
u) 
2.3 


83 56.7 


263 


50.1 
43.5 
36.7 
30.2 
24.2 
18.5 
13.6 
9.8 
6.8 
4.2 
2.8 


a 


— 52 
+52 


+53 


Für die inneren Austritte: 


H, = 100 
20 


A = 134° 53'.1 


135 


136 


316 


317 


57.3 

3.3 
lalaz) 
21.9 
34.0 
47.2 

162 
15.4 
29.7 
44.0 
56.8 

8.8 
18.9 
7.1 
33.1 
36.8 


®—= — 23° 


— 24 


1.8 
6.2 
12.3 
19.8 
23.8 
38.7 
49.5 
0.7 
12.0 
23.1 
33.2 
42.8 
51.1 
97.9 
2.8 
7.9 


48'.7 
51.1 
96.2 

3.4 
12.3 
22.3 
34.1 
46.2 
59.1 
12.7 
25.0 
37.3 
48.1 
57.7 

8.7 
11.6 
15.2 


Tu = 360.433 
.323 
.670 
.870 

37.115 
405 
.722 

38.060 
.413 
.767 

39.110 
.433 
730 
.943 

40.185 
.340 
.438 


tn — 1249.633 
.543 
.398 
.198 

123.953 
.665 
.343 
.007 

122.697 
.302 

121.957 
.633 


120.880 
.727 
.633 


k=-358 R= 99 


36.6 
38.2 
40.5 
43.9 
48.6 
99.5 
64.4 
78.1 
63.6 
54.2 
47.0 
42.1 
38.6 
36.2 
34.6 
33.6 


k=659 R= 
68.0 
71.9 
77.8 
86.6 
99.8 
120.3 
199 
214.6 
150.9 
118.4 
96.7 
83.5 
74.7 
68.8 
65.0 
62.8 


19.9 

- 30.4 
41.6 

53.8 

67.5 

84.0 

102.6 
126.9 
102.2 
83.5 

66.9 

53.2 

Ai 

30.0 

19.7 

9.7 


12.5 
25.4 
39.3 
54.8 
72.8 
94.9 
125.4 
166.2 
236.8 
164.2 
123.1 
92:9 
zilaıl 
53.4 
38.3 
24.8 
12.2 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 79) 311 


Isosthenische Curven der grössten Phase. 


Für diese Bögen würde ein dem eben eingeschlagenen ganz paralleler 
Weg zu verfolgen sein, bei dem man aber die schon bei der Berechnung der 
Haupthöheneurven der nämlichen Phase erlangten Werthe von u oder auch 
gleich die aus diesen folgenden Werthe von w zu verwenden hätte. Die ge- 
ringe Abweichung der Grösse , von 270°, deren Maximalbetrag nach S. 308 
nur 21‘S ist, gestattet aber ein viel kürzeres Verfahren. Man kann sich er- 
lauben, gleich überall u — 270% zu setzen und erhält auf diese Weise für 
alle isosthenischen Curven der grössten Phase den nämlichen constanten Werth 
von S und z;, nämlich 

Sr under in: 

Dieser Umstand verwandelt das System isosthenischer Curven der 
grössten Phase in ein System von Parallelkreisen, deren Pole im Anfangs- 
resp. Endpunkte der zugehörigen Haupthöheneurven liegen, die bekanntlich 
ihrerseits wieder mit den Punkten des Maximums und Minimums der kürzesten 
Distanz coincidiren. 

Die Rechnung ergiebt 


äh + 62° 50‘ 31‘ 


— 62 50 135 31 
H, — 100 k— 244 R= 93 
20 25.0 18.7 
30 26.0 28.5 
40 27.6 38.8 
50 29.8 50.0 
60 32.9 62.3 
70 37.3 76.8 
80 42.9 92.6 
90 51.3 112.4 


Zum Schlusse will ich noch die 


Curven gleicher Dauer des Durchganges 


angeben, zu deren Herleitung ich analoge Näherungsformeln wie für die 
Friesach’schen Curven gleichzeitiger Berührungen und grösster Phase anwende. 


312 Bruno Peter. (p. 80) 


“ 

Man hat, abgesehen von der Abplattung der Erde, für die Dauer des 
Durchganges von innerer zu innerer Berührung, nach Friesach S. 33, die 
Näherungsformel 

Dauer = Tr — Tr + f'.smng + g.cos p.cos (A + h') 
oder für die Aenderung der Dauer durch die Parallaxenwirkung 
rt=f.smgp + g.cosgp.cos (A + I) 
t = — [2.76861].sin + [2.382843]. cos p.cos (A + 244° 12‘) 

f,g‘, h‘ sind hierin aus A, &, h und /n, &n, bh nach S. 271 abgeleitet. 
Wie schon früher bemerkt wurde, ist eine solche Ableitung nicht ganz correct. 
Der mögliche Maximalfehler für die Dauer des Durchganges nach dieser Formel 
konnte für den 1874er Durchgang 2 X 36° betragen, für 1882 stellt er sich 
nicht ganz so hoch, da dieser Durchgang centraler ist. Trotz dieses nicht 
unbedeutenden möglichen Fehlers genügen aber zu den betreffenden Zwecken 
die Formeln für die Herleitung eines Systemes von Curven gleicher Durch- 
gangsdauer. Diese Curven sollen ja nur einen ungefähren Ueberblick nach 
dieser Richtung hin geben. Zur genaueren Orientirung über die Dauer an 
einem bestimmten Orte muss dann die Dauer für diesen direet aus Ty. und T,.. 
hergeleitet werden. — Es schwankt nun 1882 die Dauer vom inneren Eintritt 
bis zum inneren Austritt zwischen 5? 22” 4° und 5" 51” 47°. Die Orte des 
Minimums und Maximums sind bereits früher berechnet worden. In der Rech- 
nung für die übrigen Orte genügt es, das Argument z von 0” bis 14" in 
Intervallen von 2” zu erstrecken. 

Eine der auf S. 296 angegebenen ganz analoge Behandlung der Näherungs- 
gleichung liefert folgende Werthe: 


a-N 8 D@-za&  IegP = 295019 
wo der obere oder untere Werth gilt, je nachdem z — + ist. 
z = m E = 90° 0' k = 114.8 Rı 15272 
2 82 16 95.3 125.2 
4 74 23 81.4 104.0 
6 66 11 zalsıl 86.2 
8 57 26 63.1 70.5 
10 47 42 56.7 55.6 
12 36 9 91.9 40.3 


14 19 36 47.1 21.0 


Untersuchung d. Vorühergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p.S1) 313 


Erläuterung der Karten. 


Um für einen gegebenen Ort schnell die auf den Durchgang bezüg- 
lichen Verhältnisse wenigstens ungefähr überschauen und seine Günstiekeit für 
die Auswerthung des Durchganges zum Zwecke der Bestimmung der Sonnen- 
parallaxe und der Verbesserung der Sonnen- und Venustafeln beurtheilen zu 
können, sind die vorstehenden Curven in Erdkarten eingezeichnet worden. Für 
diese Darstellung ist die stereographische Polarprojection gewählt, da der 
grösste Theil der Curven durch grösste oder kleinere Kreise auf der Erd- 
kugel dargestellt wird und diese in der genannten Projeetion wieder als Kreise 
erscheinen. Als Aequatordurchmesser der Karten ist der den voranstehenden 
Curven bereits zu Grunde gelegte Werth von 200 Millimeter angenommen 
worden, der nahezu mit dem von Hansen in seinen Karten gewählten überein- 
stimmt. Um keine constanten Fehler in die Zeichnung eingehen zu lassen, 
wurde für jeden einzelnen Planigloben das Netz mit möglichster Sorgfalt 
construirt und überdies jeder einzelne Punkt der Curven durch besondere 
Construction festgelegt. Diese zeitraubende Construction der Curven wurde 
von mir selbst mit möglichster Sorgfalt (soweit es die geringen mir zu Ge- 
bote stehenden Hilfsmittel gestatteten) ausgeführt, und glaube ich hierin einen 
ziemlichen Grad von Genauigkeit erlangt zu haben. Die Länderumrisse wurden 
nach den Hansen’schen Karten von befreundeter Seite eingezeichnet. 

Auf den Tafeln XIV und XV wurden zuerst die Grenzeurven eingetragen 
und zwar mit Berücksichtigung der Werthe von 5. 290— 296. Zur Dar- 
stellung der über 60° Breite hinaus gelegenen Uurvenzüge wurden die Positionen 
von 8. 284, 288, 289 verwandt, die nach gegebenen Zeitmomenten berechnet 
sind. Die Grenzeurven der äusseren Berührungen wurden ebenfalls in der- 
selben Weise bis 60° dargestellt, von da aus mit Berücksichtigung ihrer nörd- 
lichsten und südlichsten Punkte noch ein Stück nach dem Gefühl verlängert; 

Noya Acta XXXIX. Nr. 5. 40 


314 Bruno Peter. (p. 82) 


um die an den Polen sich häufenden Linien nicht noch unnöthig zu vermehren, 
wurden sie dort unterbrochen. 

Weiter finden sich auf Tafel XIV und XV die so wichtigen Hansen ’schen 
Haupthöheneurven für die inneren Ein- und Austritte und die grösste Phase, 
die nach den $. 306 und 308 gegebenen Werthen construirt und in den construirten 
Punkten mit kleinen Kreisen versehen sind. Endlich sind auch noch die 
isosthenischen Kreisbögen für die nämlichen Phasen gezeichnet, welche durch 
diese letzteren Punkte bindurchgehen. Da viele derselben noch auf den 
anderen Planigloben übergreifen, der ihrem Gegenpole angehört, mussten für 


sie noch folgende Werthe berechnet werden: 


Nördlicher Planiglob. 


Eintritt. 
H, A ® k R 
en — Nm en m mn 
80° 2630 43'.5 + 51° 49'.5 100.9 160.8 
70 50.1 38.7 alzarl 208.6 
60 56.7 28.8 220.5 306.6 
50 264 2.5 19.8 452.8 555.1 

Austritt. 
80° So —- 24° 46.2 370.2 401.5 
70 Din -A72 34.1 1109.9 1146.8 
60 34.0 22.3 — 1041.9 — 990.5 
50 21.9 12.3 — 391.7 — 328.9 
40 ibileri 3.8 — 254.7 — 179.3 
30 a + 23 56.2 — 198.5 — 108.6 
20 SA 3% ylaıl — 170.8 — 63.9 

Südlicher Planiglok. 

Eintritt. 
80° 830 30'.2 — 520 12'.0 99.4 159.7 
70 24.2 23.1 18322 205.0 
60 18.5 32.2 208.2 296.5 

Austritt. 
80° 136° 29'.7 — 250 12.7 358.5 390.2 
70 44.0 25.0 946.8 985.1 
60 56.8 37.3 — 1215.8 — 1280.2 
50 las as 48.1 — 433.8 — 369.1 
40 18.9 57.7 — 273.9 — 195.9 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i..J.1882. (p. 83) 315 


und für die grösste Phase auf irgend einem der Planigloben: 


Er: ”k R 
— —— —— 
s0° 33.8 137.5 
70 82.1 169.0 
60 125.6 238.1 
Die H, 90° angehörigen isosthenischen Kreise sind analog wie bei 


Hansen durch schwarze Scheibehen markirt und jeder isosthenische Bogen 
da, wo er in der Grenzeurve endigt, mit dem zugehörigen Werth von H, 
versehen. 

zuerst 
zuletzt 


zuerst 


‚ der Austritt zuletet 


Die Punkte, in den überhaupt der Eintritt 


Maximum 28 - - 
TE gesehen wird, sind mit 
Minimum ° 


4) Od 9) 


Endlich sind die Punkte von S. 253—289 in die Grenzeurven einge- 


die grösste Phase im 


bezeichnet. 


tragen nebst den entsprechenden Werthen von z. Um sie mehr hervortreten 
zu lassen, sind sie durch Sternchen markirt. In Verbindung mit den iso- 
sthenischen Kreisen gewährt diese letztere Angabe einen ziemlich sicheren 
Aufschluss über die Uontactzeiten an den verschiedenen Orten. 

Die Tafeln XVI und XVII enthalten die Curven für die Berührungen und 
die grösste Phase in gleichen Höhen. Für den südlichen Planigloben sind die 
betreffenden Daten bereits auf S. 299 gegeben. Für den nördlichen mussten 
noch folgende Werthe berechnet werden: 


Eintritt. 
H k Bu 
"50 3051 329.9 
10 2275 457.0 
15 107.0 7413 
0 1955.8 1995.1 
30 — 830.8 — 781.0 
60 — 1932 — 104.8 
70 — 167.3 —_ 621 
15 —_ 1597 I) 
30 N 586 rg 


35 rer aA 
j 40* 


316 Bruno Peter. (p. 84) 


Austritt. 
H Kir R 
— —— ——— 
50 306.3 331.1 
10 429.9 459.3 
15 713.2 747,4 
20 2002.3 2041.5 
30 — 823.2 — 773.6 
60 — 192.8 — 104.6 
70 — 167.1 — 692.0 
75 — 159.5 — 448 
0 — 154.5 — 29.1 
85 — 151.5 — 14.4 
Grösste Phase. 
a 305.7 330.5 
10 428.7 458.2 
15 710.1 744.3 
20 1978.5 2017.8 
30 — 827.0 — 771.3 


Für die übrigen Höheneurven der grössten Phase konnten wieder die 
Mittel aus Ein- und Austritt angewendet werden. — Wie man sieht, erreichen 
k und R sowohl für die Curven auf Tafel XVI und XVII wie auch auf XIV und XV 
Grössen von über 2 Meter. Die Construction solcher Kreise war für mich wegen 
Mangel an geeigneten Vorrichtungen mit besonderer Schwierigkeit verbunden. 
Dennoch glaube ich durch Anwendung ausserordentlicher Sorgfalt den An- 
forderungen genügt zu haben. 

Die den Curven beigeschriebenen Zahlen bedeuten die resp. Werthe 
von H. Die Grenzceurven wurden hier, ebenso wie in den zwei folgenden Plani- 
globen, nicht in der Weise wie für XIV und XV construirt, sondern als grösste 
Kreise betrachtet und ergaben sich für diese die Werthe: 


940 43! 
Eintritt N 2 + 220 54° | 236.7 | 257.0 
Grösste a3 6 ee ie; ) 
Phae 11 57 6 o-|+2 ai 23.1 R- | 2573 
Austritt | Au | +22 50 2375 Ei 


Eine derartige Darstellung ist vollkommen begründet, da die Grenz- 
curven in dieser Weise den nämlichen Grad der Näherung besitzen wie die 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i..J.1882. (p. 85) 317 


in ihrem Inneren gelegenen Curvenzüge; denn bei beiden ist dann von der 
Rotation und der sphäroidischen Gestalt der Erde abgesehen worden. 

Die Punkte, für welche innerer Eintritt, grösste Phase, innerer Austritt 
im Zenith stattfindet, sind hier mit a, b, e bezeichnet. 

Tafel XVII und XIX stellen die Curven für die gleichzeitige grösste Phase 
und die gleiche Dauer des Durchganges dar. Für sie wurden zur Zeichnung 
noch die Werthe berechnet: 


Grösste Phase. 


T k R 

zz —— m 
12 875.3 904.0 
— 823.4 — falls! 

3 — 280.1 — 2a 
4 — 168.8 — le) 

Gleiche Dauer. 

2m 144.5 189.7 
4 194.4 284.4 
297.9 361.4 

SER 635-4 710.2 
10 — 4692.5 — 4603.0 
12 — 500.8 — sn 
14 — 264.4 —.. har 


Die Punkte (}) (.) sind die Pole der ihnen am nächsten liegenden 


Curve zleichzeitiger grösster Phase oder gleicher Dauer. 

In den letzthin berechneten Zahlen bedeutet k — —, dass die 
Jentrumsdistanz unter der Länge 180° + _4 abzutragen ist; der Zeichen- 
wechsel von R aber drückt die Aenderung des Sinnes der Krümmung aus. 

Die Curve der grössten Phase im Meridian ist nicht besonders in einem 
der Planigloben eingezeichnet worden, da sie dicht an dem 260° zugehörigen 
Meridian entlang geht. 

Es soll hier gleich auf die bereits vorhandenen, auf den Durchgang 
bezüglichen Karten hingewiesen werden. Diese sind: 1) Die von Airy 
„Monthly Notices, Vol. XXIX, No. 2“ gegebenen. Dieselben enthalten in 
grossem Massstabe, aus dem man die Länderumrisse gut ersehen kann, die in 


318 Bruno Peter. (p. 86) 


der Nähe ihrer Pole gelegenen isosthenischen Kreisbögen für die Ein- und 
Austritte nebst, den Curven gleicher Sonnenhöhe. Hierbei ist aber von der 
Rotation und der Abplattung der Erde abgesehen und sind die isosthenischen 
Curven als Systeme von Parallelkreisen dargestellt, die Curven gleicher Höhe 
als Parallelen. 

2) Die von Puiseux in der „Connaissance des temps“ für 1875 ge- 
gebenen 2 Karten in Mercator’s Projeetion. Die erste derselben enthält die 
Curven der Sichtbarkeit nebst den Punkten grösster Beschleunigung und Ver- 
zögerung der ÜContacte und einige Curven gleicher Uontactzeit und Dauer. 
Die zweite Karte giebt die Curven gleichzeitigen Sonnen-Auf- und Unterganges 
und die Punkte des Maximums und Minimums der Distanz und des Positions- 
winkels. — Auch diese Karten beruhen nur auf Näherungen. 


Das Vorhergehende giebt uns eine Vorstellung über den 


Verlauf des Durchganges. 


Am 6. December 1832 bei Sonnenuntergang um 2" 17” 2° m. Pariser Z.”) 
sieht der unter 4 — 840 48° und 9 = — 51° 5‘ im grossen Ocean östlich von 
Kerguelen gelegene Punkt a der ersten Tafel zuerst von allen Erdorten in 
dem Momente, wo für ihn das Venuscentrum sich im Horizonte befindet, den 
oberen Venus- und Sonnenrand in Contact. Die Centren beider Gestirne be- 
finden sich genau in einem Verticalkreise. — Das Gebiet der Sichtbarkeit 
nimmt schnell zu. Die Art des Fortschreitens erkennt man aus der Karte. 
Die Punkte eines isosthenischen Kreises sehen den Contact gleichzeitig; für 
die auf den Haupthöheneurven gelegenen Punkte stehen Sonne und Venus in 
einem Verticalkreise. Zugleich sehen diese Punkte den Contact von allen mit 
ihnen auf gleicher isosthenischer Curve gelegenen Punkten in grösster Höhe. 

Je mehr die Punkte der Grenzcurve sich von a entfernen, um so kleiner 
wird der vom Nadir an gezählte Positionswinkel. — Um 2" 25” 4° wird der 
Contact für das Frdeentrum sichtbar. Genau im Zenith wird er dann gesehen 


*) Alle in diesem Abschnitte vorkommenden Zeitangaben beziehen sich auf mittlere 
Pariser Zeit. 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 87) 319 


bei A = 321% 43° 9 — — 22% 54‘ einem zwischen Rio Janeiro und Trinitad 
im Meere gelegenen Punkte. Im Horizonte sehen diesen Contact zu gleicher 
Zeit zwei Punkte, von denen der eine in Arabien, der andere mitten im 
grossen Ocean in der Nähe der Gesellschaftsinseln liegt. Die beiden letzteren 
Punkte sehen Venus- und Sonnencentrum im nämlichen Almucantarat. 


Die Berührung im Horizonte schreitet auf der eingezeichneten Grenz- 
eurve fort, indem der Positionswinkel vom Nadir ab immer weiter abnimmt. 
Endlich um 2" 33” 17° sieht der unter 4 = 263° 30° $ = + 53° 12° in 
der Nähe der Hudsons-Bai auf dem Festlande von Amerika gelegene Punkt d 
als letzter aut der ganzen Erde den unteren Venus- und Sonnenrand in dem 
Moment in Contact, wo das Venuscentrum sich im Horizont und mit dem 
Sonnencentrum in dem nämlichen Verticalkreise befindet. 


Für die innerhalb des Gebietes der Sichtbarkeit gelegenen Punkte 
nimmt die Distanz der Centren immer mehr und mehr ab. Die grösste An- 
näherung des Venuscentrums an das Sonnencentrum wird zuerst gesehen um 
5" 9= 14° bei a— 1° 31° 9 — — 19° 25‘. Dieser zwischen St. Helena und 
Cap Negro gelegene Punkt fällt innerhalb des Gebietes der grössten Phase. Das 
Bereich der Sichtbarkeit dieser Phase nimmt in der aus Tafel XVII und XIX 
ersichtlichen Weise äusserst schnell zu; bereits um 5" 13” 30° ist die grösste 
Phase im Erdeentrum sichtbar. Im Zenith wird sie dann gesehen unter 
a — 2790 25° 9 — — 220 52°, etwas südlich von St. Felix. Zu gleicher 
Zeit wird sie im Horizonte gesehen im Punkte e in Grönland und b in der 
Nähe von Sabrinaland (Tafel XIV und XV). 


Ersterer Ort sieht die grösste Phase im Maximum, letzterer im Minimum: 
die Differenz der Distanz an beiden Orten beträgt 49“. Beide sehen Sonnen- 
und Venuscentrum im nämlichen Verticalkreise.*) 


Bereits 3 Minuten später erreicht die grösste Phase auf der ganzen 
Erde ihr Ende in der Gegend der Gesellschaftsinseln. Das theoretische Ende 
würde erst 5? 18" 15° eintreten. Der unter 4 = 182° 10° 9—+ 19° 12° ge- 


*, In demselben Horizontalkreise werden beide Gestirne gesehen im Congogebiete und 
in der Nähe von Hawai; der erstere Ort befindet sich dem Maximum, der andere dem Minimum 
der Beschleunigung nahe. 


320 Bruno Peter. (p. 83) 


legene Punkt aber, in welchem dieses sichtbar sein würde, liegt bereits ausser- 
halb des Gebietes der Sichtbarkeit der grössten Phase. 

Um 7" 53” 42° sieht der Punkt x = 3170 27° 9 = + 26° 21‘, m 
atlantischen Ocean gelegen, zuerst den Austritt der Venusscheibe. Das Venus- 
centrum befindet sich dann für ihn im Horizont und unterer Venus- und 
Sonnenrand berühren sich, während die Centren beider Gestirne sich in dem 
gleichen Verticalkreise befinden. Nahezu die ganze Somnenscheibe steht in 


diesem Momente also noch über dem Horizonte. 


Die Art und Weise des Eintretens des Endes erkennt man wieder aus den 
Tafeln XIV und XV. 5" 1” 56° findet der innere Austritt für das Erdeentrum 
statt. Im Zenith ist er dann sichtbar bei a — 237° 6°‘ 9 — — 22% 50‘. Im 
Horizonte sieht man ihn gleichzeitig damit östlich von den Sandwichinseln 
und in der Nähe der Aleuten. An beiden Orten stehen Venus- und Sonnen- 
centrum in dem nämlichen Verticalkreise, 

Endlich um S" 9” 58° sieht als letzter von allen Erdorten der unter 
A» — 1540 12° 9 — — 230 51‘ auf Neuholland gelegene Ort den oberen 
Venus- und Sonnenrand in Contact, während das Venuscentrum sich im Horizont 
und mit dem Sonnencentrum in gleichem Verticalkreise befindet. 

Der äussere Austritt würde natürlich etwas später erfolgen, wie der 
äussere Eintritt früher stattfinden würde. Die betreffenden Localitäten liegen 
aber nicht weit von denen der inneren Contacte entfernt und sieht man Näheres 
aus 8. 218. 

Die längste Dauer des Durchganges zwischen den inneren Uontacten 
wird in der Gegend von Neu-Fundland statthaben; die kürzeste Dauer hin- 
gegen gehört einem Orte von nur analytischer Bedeutung an, der südlich vom 
Cap Leeuwin liegt. 

Die Sichtbarkeitsverhältnisse für die verschiedenen Erdtheile sind durch 
Anwendung verschiedener Farben sehr gut veranschaulicht in der ersten der 
von Puiseux gegebenen Karten, doch lässt sich das Nämliche auch sofort aus 
den beigegebenen Planigloben ersehen und ist daher eine weitere Ausführung 
überflüssig. Nur will ich noch auf die kleinen Dreiecke am Nord- und Südpol 
aufmerksam machen. Im nördlichen desselben ist Anfang und Ende des 
Durchganges unsichtbar, die grösste Phase aber und benachbarte Partien sind 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i..J.1882. (p. 89) 321 


sichtbar; im südlichen hingegen ist der Anfang sichtbar, die Sonne geht 
hierauf unter, geht aber vor dem Ende wieder auf, so dass dieses wieder 
sichtbar ist. 


Auswerthung des Venusdurchganges. 


Die Bedingungsgleichungen für das in Rede stehende Phänomen sind 


hH u.cs($—K)=-S.cos (N“— K— >) — m.oa.cos H 
Be ee nein (#— K)=S.sn N" — K—I 
nach Friesach (R—r?=($ + NM.xs)?+ («+ I.y)? 


Letztere Gleichung enthält die in Frage kommenden Grössen direct 
und getrennt, weshalb es angezeigt erscheint, zuerst von ihr auszugehen. 
In der Gleichung 
(R' — r)?=(d + I.x)? + (ea + II.y): 
ist r, 77 vollkommen constant für alle Erdorte und die ganze Dauer des Durch- 
ganges. d, « sind nur Functionen der tabularischen Oerter und damit auch der 
Zeit. R’ hängt ab von 17, dem Orte und der Zeit. x, y sind Functionen der Zeit 


und der Tafelörter, der Orte auf der Erde und von Zei Letztere Grösse ist 


als aus der Theorie der Planetenbewegung bekannt anzunehmen. Ebenso sind 
R und r als bekannt anzunehmen. Da R‘ — R nur eine sehr kleine Grösse 
ist und kleine Aenderungen von 77, die hier nur in Betracht kommen, keinen 
merklichen Einfluss auf sie ausüben, können wir auch R‘ als bekannt ansehen. 
Ebenso wollen wir den Erdort y, 2 als gegeben betrachten. 
Die Beobachtung des Venusdurchganges ermöglicht uns dann die Lösung 

zweier Aufgaben: 

1) die Verbesserung der Sonnen- und Venustateln. 

2) die genaue Bestimmung der Sonnenparallaxe. 


Auf beide gehen wir im Folgenden ein. 


1. Benutzung des Venusvorüberganges zur Tafelverbesserung. 


Auf diese Aufgabe gehen wir nur kurz ein, da es noch weit geeignetere 
und bequemere Methoden zur Tafelverbesserung giebt. Sie kommt hier nur 
Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 41 


322 Bruno Peter. (p. 90) 


in zweiter Linie in Betracht, insofern sie die zur genauen Berechnung der 
Sonnenparallaxe erforderlichen Tafelverbesserungen für die Zeit des betreffenden 
Durchganges liefern soll. 

Für den fraglichen Zweck muss man den Beobachtungsort p, 2 so 
wählen, dass die zweite Unbekannte 17 aus der Bedingungsgleichung heraus- 
fällt oder doch nur möglichst geringen Einfluss hat. Dies geschieht, wenn 
man x und y ganz oder nahezu — 0 macht, indem man Ränderberührungen 
oder Distanzen nahe im Zenith beobachtet. 

IT.x und M.y werden dann entweder ganz 0 oder doch so klein, 
dass man setzen kann: 

(R' — r)? — 6? + a? + 208.dd + 2a.da 
wo de und dd die an «, d anzubringenden Verbesserungen sind, die ihrerseits 
in die nöthigen Differentialformeln eingesetzt die Tafelverbesserungen liefern. 

Beobachtungen zu diesem Zwecke werden am besten angestellt in der 
Nähe der Punkte a, b, c auf Tafel XVI und XVII. Es ergeben sich also 
die Orte: 

für den Eintritt: Rio Janeiro, Trinitad. 
für die grösste Phase: Valparaiso, Fernandez, Masafuero. 
für den Austritt: die Inseln Ducie, Pilerain. 


Am günstigsten werden Orte der zweiten Gruppe ausgesucht, da für 
diese auch bei Ein- und Austritt die Sonne noch ziemlich hoch steht. 


2. Benutzung des Venusdurchganges zur Bestimmung der 
Sonnenparallaxe. 


Die Wirkung der Parallaxe beeinflusst die Erscheinung des Durch- 
ganges in verschiedener Weise. Sie ändert die Distanz, den Positionswinkel, 
Reetascensions- und Declinationsdifferenz, die Contactmomente, die Zeit der 
verschiedenen Phasen, die Dauer. Jede auf eine dieser Grössen bezügliche 
Beobachtung liefert daher auch Material zur Bestimmung der Parallaxe. Es 
kommt nur darauf an, die Beobachtungen an solchen Orten anzustellen, wo 
der Einfluss der Parallaxe auf die betreffende zu messende Quantität möglichst 
gross ist und daher ein Fehler in der Bestimmung dieser Grösse auf die Be- 


stimmung der Parallaxe geringen Einfluss hat. 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe ti. J. 1882. (np. 91) 323 
h gang \l 


Gehen wir wieder von dem Hansen’schen Ausdrucke für die Parallaxe 


aus, welcher ist: 


m?.@2.12.cs®H— 2m.@.1.S.cöos H.cos (W'— 8) + SS? — u =0 
0, un R » = =, a 
wu=m.-.snR+tm. ar m.o. tang f.sin H 
T 


Für. o, kann in der zweiten Gleichung wegen der Kleinheit von f der 
bis jetzt angenommene Werth gesetzt werden. 

Um den Einfluss der verschiedenen Grössen auf die Genauigkeit des 
Resultates kennen zu lernen, die günstigen Beobachtungsorte von den un- 
günstigen unterscheiden und die zweckmässigste Beobachtungsmethode angeben 
zu können, betrachten wir die hieraus fliessenden Differentialausdrücke. Bei 
Elimination von d (# — K) erhält Hansen: 


eos H.cos (#5 — K).do = @ .sinH.cos (8 — K).dH 
— @.cos H.sin (8 — K).dK 


+ —.cos (N — 8 — 5).dS 


+ —.sin (N — 3 — 3).dY 


Den Coftieienten linker Hand haben wir bereits durch Aufstellung der 
Haupthöhenceurven und isosthenischen Curven erledigt und gefunden, dass die 
Punkte derselben isosthenischen Curve gleichen Einfluss auf die Parallaxen- 
bestimmung ausüben. Der günstigste von ihnen ist derjenige, der zugleich 
Punkt der zugehörigen Haupthöhencurve ist, da er die betreffende Phase in 
der grössten Höhe sieht. Da durch die Berechnung und Einzeichnung der 
erwähnten Curven dieser Coefficient in seiner Einwirkung bereits erledigt ist, 
können wir von ihm einstweilen absehen. 


In der Form, in welcher sich die Glieder rechter Hand befinden, 
werden wir sie noch näher betrachten bei der Untersuchung des Einflusses 
der Tafeltehler. Um den Einfluss der Fehler in der Beobachtungszeit der 
Contacte und in der Längendifterenz zu bestimmen, benutzen wir die zweite 
von Hansen durch Elimination von dH, dK etc. eingeführte Form: 


41= 


324 Bruno Peter. (p. 92) 


cosH.cos($ —K).d =— 9 .c0sp, [sin 6 . c0s(ty + fa‘) + sin Dir. cos® .sin (ty-+ Ze')} .dt;, 


206265n 
+ 600m . COS (N 6) . d (te 2) 
+ a. NR | bi 

5 


Das erste Glied rechter Hand kann vollkommen vernachlässigt werden, 
da wegen der Kleinheit von ., sein Maximum 0.0000431 beträgt. Der zweite 
Coeffieient enthält Grössen, die nicht unmittelbar einen Ueberblieck gewähren. 
Hansen hat ihn daher umgeformt und erhält 

206265n? 9. NR 
+ cos H.cos (8 — K). do = ——— Sa ae mL u ' 
ar ($ )  dgo 000m Am). (du dA) + dh, 
dt, und di lassen sich also nicht von einander trennen. (tu —4A— u) drückt 
den Abstand der betreffenden Phase von der Zeit der grössten Phase aus, 
[inneren | 


= Contacte be- 
| äusseren | 


aber in wahrer Zeit und in Graden gegeben. Für die 


440 
trägt diese Grösse nach den bei den Grenzeurven gegebenen Werthen etwa 19° 


2062650? 
ür 54000m at man 


206265 n? 
log - 


Be ls 
54000 m 
+0%.0190 | .. inneren 
daher cos H,. en = + 00210 |° (dt, — dA) für a Contact 


und, wenn wir wie Hansen den mittleren Fehler einer Contactbeobachtung zu 
7° annehmen”), haben wir beziehentlich 
0.133 


Ee 
Cos@H do — + 0447 


In der Praxis wird H, nie kleiner als 10° sein dürfen, so dass man 


dann hat 
+ 0"135 


a NR) 


Für 1574 hatte Hansen gefunden 
cos H,. do = + 0.109 


*) Stone will nur 2°—3° Fehler zugeben; doch scheint mir dies wohl etwas zu 
wenig. Jedenfalls ist derselbe auch vom Instrument und der Vergrösserung abhängig. 


Intersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J.1882. (p.93) 325 


Für den bevorstehenden Durchgang gestalten sich demnach die Ver- 
hältnisse für die Bestimmung der Sonnenparallaxe aus einzelnen Contacten noch 
ungünstiger als für den verflossenen, weil der Werth für de, grösser ist. Das 
Verhältniss wird für 1882 allerdings insofern etwas gebessert, als die Positions- 
winkel der Contacte näher an 90° und 270° sind, wodurch eine schärfere Auf- 
fassung der Contacte ermöglicht wird. 

Für die grösste Phase ist das Maximum von (t„— 4 — u) etwa 270°, 
nahe den Polen der isosthenischen Kreise sogar fast ganz 0, da diese ja mit 
dem Erdeentrum isochron liegen. An den in Betracht kommenden Orten wird 
jedenfalls (t, — A — u) kaum 1" betragen. Nehmen wir daher als ungünstigsten 
Fall 0%.3 an, so haben wir für die Unsicherheit der Parallaxe, wenn man sie 
aus Distanzmessungen zur Zeit der grössten Phase herleiten will: 


cos H,. dep = + 0“.00013 .. (dty — dA) 
Selbst bei (tn, — 4 — u) — 09.5 käme nur 
+ 0.090021 . (dt, — dA) 


Messungen nach dieser Richtung hin angestellt, stellen sich also noch 
bedeutend günstiger als 1874. Zur Erreichung des Werthes da — + 0.1 wäre 
1882 mindestens ein Fehler von 12”— 13” in der Phasenzeit und der Längen- 
differenz erforderlich. 

Aus einer Schlussweise, welche der von Hansen befolgten vollständig 
gleich ist, folgt, dass 1882 mit Vortheil die Parallaxe auch aus der Durch- 
gangsdauer herzuleiten ist. 

Am vortheilhaftesten wählt man dann zwei Stationen aus, die in der 
Nähe des Maximums und Minimums der Dauer einander diametral gegenüber 
liegen. Die Verhältnisse nach dieser Richtung hin sind indessen 1882 nicht 
ganz so günstig als 1874, indem die Differenz zwischen Maximum und 
Minimum der Dauer beträchtlich kleiner als 1874 ist. 


Für den Einfluss eines Fehlers in der Distanzbestimmung haben wir: 


j gr 
cos ($—K).csH.do =+ Eur db, 


Dies giebt 
cos H, . deo — eat 


also den nämlichen Werth wie 1874. Es ist der Einfluss von db/ wohl immer 


326 Bruno Peter. (p. 94) 


an 
der nämliche, da die Grösse — für alle Conjunetionen nahe denselben Werth 


hat. — Bei Combinirung von vier gemessenen Ränderberührungen hat man daher 
cos H,.deo = + 0.181. db‘ 
und wenn man db, — 05 setzt 
cos H,.deoo = + 0.090. 


Diese Annalıme für db‘, dürfte aber wohl noch bedeutend zu gross sein 
und man sicher bei dem jetzigen Zustande der Heliometer db, — 0“.2 an- 
nehmen können. Dann erhält man: 


cos H,. do = + 0".036 
welcher Werth durch wiederholte Beobachtungssätze noch einer Reduetion 
fähig ist. 
Um bei Bestimmungen von o, durch Messungen des Positionswinkels 
den Einfluss eines Fehlers im gemessenen Winkel zu untersuchen und um die 


für solche Messungen günstigen Orte zu eruiren, geben wir der Grundgleichung 
die Form: 


0=8S.sn (N — 8 —$)+m.a.cos H.sn ($ — K) 


woraus sich durch Differentiation ergiebt: 
= 2 .c08 (N — 8 — $).d8 + do .cos H.sin(d—K)-+ © .cosH.cos (d —K).d$ 


daher 
S 
do .cos H.sin(98— K) = — —.cos (N — 8 — 9).d$ 
m 


+ cos H.cos (# — K).d9 


Man sieht hieraus, wie auch aus dem Friesach’schen Ausdrucke für 
die Parallaxe des Positionswinkels*) folgt, dass die Parallaxenbestimmung aus 
Messungen des Positionswinkels gerade in der Nähe der Pole der Hansen’schen 
isosthenischen Curven am ungünstigsten, im Aequator derselben und dort wieder 


"itang (ul u). mr 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J.1882. (p. 95) 327 


speciell an den in den Grenzeurven gelegenen Stellen am günstigsten ist. Für 
den Positionswinkel treten demnach die mit Scheibchen versehenen isosthenischen 
Curven an Stelle der Haupthöhencurven. 

Nehmen wir nun die für den Positionswinkel günstigen Gegenden an, 
so haben wir für diese 


u 


D N 
do .cos H= — —.cos (N — 8 — 9).d$ 
m 


In dem jetzigen Falle müssen wir aber Eintritt und Austritt von ein- 
ander getrennt untersuchen, da die Werthe des Positionswinkels nicht wie die 
der Distanz zur grössten Phase symmetrisch liegen. 

S schwankt für jeden der beiden Contacte zwischen 1.01798 und 
0.96729, wir nehmen daher das Mittel aus beiden an S— 0.9926. N‘ variirt 
um 10° und setzen wir N‘ — 2850. x liegt zwischen 44° 13° und 41° 30; 
wir setzen daher N‘ — x — 2430, # ist allerdings vom Beobachtungsorte 
abhängig, da es aber im Maximum nur um 1°7 vom gleichzeitigen geo- 
centrischen Werthe abweichen kann, benutzen wir den letzteren. 

Wir erhalten dann 


für den Eintritt do& .cos H = — 0.00165.. cos 94°. d# 

ER AUusbrict — — 0.00165.cos 0°.d® 
oder deo . cos H = + 0.00061 . d8 
— — 0.00165 . de 


Für die gröäste Phase ist S— + 7, daher hat man dort 


do .cos H = — 0.00112 . cos 47°. d$ 
— — 0.00076 . d@. 


% wird nun abgelesen bis auf 1‘; mit der Unsicherheit der Messung 
derartiger Winkel kann man d$ — 2‘ annehmen. Dies giebt 


für den Eintritt dose XcospEl 508.073 
„ die grösste Phase —Z 0091 
„ den Austritt — MR 


Am günstigsten dürften daher Messungen des Positionswinkels sein 
beim Eintritt in der Nähe der Orte, wo & — K = 90° ist. Diese fallen be- 
kanntlich mit den Orten zusammen, welche die Berührung zur Zeit der geo- 
centrischen Berührung im Horizonte sehen. Analoge Beobachtungen des Aus- 


328 Bruno Peter. (p. 96) 


trittes würden mit den Beobachtungen der Contacte in Betreff der Günstigkeit 
für die Parallaxenbestimmung gleich rangiren; auch während der grössten 
Phase sind Beobachtungen des Positionswinkels nicht so ungünstig, als man 
meinen sollte. 

Leider mangelte es an Zeit, für die Positionswinkel eigene isosthenische 
Curven zu rechnen und zu construiren; man kann indessen mit Hilfe der vier 
ersten Planigloben sich leicht ein Urtheil über die hierauf bezügliche Günstig- 
keit eines Ortes bilden, wenn derselbe in der Nähe der Punkte liegt, wo die 
H, — 90° angehörigen Hansen’schen isosthenischen Bögen in die Grenz- 
curven einmünden. — Formeln für die Berechnung solcher Curvensysteme 
stellt Friesach auf, auch würde sich eine der Hansen’schen analoge Methode 
leicht finden lassen. 

Was die Parallaxenbestimmung aus Beobachtungen von Declinations- 
differenzen von Sonne und Venus betrifft, so dürfte diese wegen praktischer 
Schwierigkeiten zur Zeit keine zuverlässigen Resultate liefern können, wenn 
sie überhaupt zur Ausführung gebracht werden kann. 

Anders wird es sich aber mit dem Vorschlage Oppolzer’s verhalten, 
AR.-Differenzen zu messen; namentlich, wenn man solche Messungen, die sich 
Ja beliebig wiederholen lassen, nur als Ergänzung zu den anderen Methoden 
betrachtet. Für derartige Messungen hat man nach Friesach 


Aa wi 2% 
K—a—-15f1+).dt 
a —= (A! — a).cos d’ 
a —a 


y 


MW 


Daraus ergiebt sich, da näherungsweise 
y=@-—I1).7= (q—1).cos g,.sins, 


dass für solche Messungen die Kreuzungspunkte der Grenzeurven mit dem 
Aequator am geeignetsten sind. Eine eingehendere Untersuchung der ein- 
schlägigen Verhältnisse kann hier nicht gegeben werden. 


Es bleibt nun noch übrig, den Einfluss der Tafelfehler zu untersuchen. 
Für die Zeit des Durchganges kann man diese als constant annehmen. 


Intersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i..J. 1882. (p. 97) 329 


Dieselben wirken unmittelbar ein auf P und Q@ und somit auf y, «, S, x. Man 
hat sonach für sie die Bedingungsgleichung: 


T 1 3 T S x < 
cos H.cos 0 . do = - ‚cos (N — F—2).dS+ s ‚sin (N — 3 —9).S.dXY 


m 
oder da 
dP=m.o.co P.(dO — dA) 
dQ = m.o,.(df — dh) 
dy = sm N.dQ — cos N.dP 


rn [ 

ER ya BEN dar sin N.dP 
n n 

dS = sin.2.dy — 15: 008 2.du 


D.d2 = 005:23.dy + j5, sin Dad 
ergiebt sich 
cos H. cos (# — K).dop —- R.sin (N — N — 8). (dl! — dO) 
+ NR.cos (N — N — $).db‘ 


Da die Ausdrücke rechts für Abstände gleichweit von der grössten 
Phase denselben Wertli annehmen, hingegen die Werthe von (6—K) für Anti- 
podenpunkte um 180° von einander abstehen, sieht man, dass die T'afelfehler 
durch Combination von Beobachtungen auf der nördlichen und südlichen Halb- 
kugel eliminirt werden können. 


Natürlich ist es auch angezeigt, durch Meridianbeobachtungen zur Zeit 
des Durchganges die Tafeltehler für sich zu bestimmen und in Rechnung zu 
ziehen oder sie durch Durchgangsbeobachtungen an den Punkten a, b, e in 
Tafel XVI und XVII aus dem Durchgange selbst zu bestimmen. — Hansen be- 
rücksichtigt sie auch bei Aufstellung der Differentialgleichungen zur Aus- 
gleichung der Beobachtungsresultate nach der Methode der Kleinsten Quadrate 
und zieht sie somit vollständig in's Bereich der strengen Rechnung. 


Es ist hier der Ort, gleich auf den Einfluss der 'T’afelfehler auf die 
Bestimmung des Zeitpunktes der grössten Phase hinzuweisen. Man hat: 
dP = + [2.20055].(dO — dA) 
dQ = + [2.200055] . (d#_ — dß%) 
daher 
da = + [— 145.5 (d# — dß4) + 906.4 (dO — dA) ] 
Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 42 


330 Bruno Peter. (p. 98) 


Somit wird: 
du = 146 — re — il 
für 


ar ar 
-+ 906 =+6 das dal 


Das Resultat der vorstehenden Untersuchung ist demnach: Beobach- 
tungen einzelner Contactmomente werden 1882 nicht den gewünschten Erfolg 
liefern; wo sie aber in der Nähe der Pole der isosthenischen Curven mit er- 
halten werden können, soll man sie durchaus nicht vernachlässigen, da sie, 
wenn eben auch nur in geringem Masse, doch zur Sicherung des Resultates 
immerhin mit beitragen werden. Hingegen werden Distanzmessungen zur Zeit 
der grössten Phase in der Nähe der günstigen Punkte sehr genaue Resultate 
liefern; ebenso Beobachtungen der Dauer. Für Distanzmessungen käme wohl 
nur das Heliometer und der photographische Apparat in Betracht. Bei Ver- 
wendung der Photographie ist darauf zu sehen, dass je zwei entsprechende 
Stationen auf beiden Halbkugeln die Verschiebung zur Zeit der grössten Phase 
in gleicher Richtung sehen, da nur so die aus der Orientirung des Glasgitters 
entspringenden Fehler den kleinsten Einfluss haben. Messungen des Positions- 
winkels bieten Vortheil bei Eintrittsbeobachtungen und höchstens noch zur Zeit 
der grössten Phase. Bei den Austritten werden sie nur ungenaue Resultate 
liefern. — Als Ergänzung zu diesen Methoden ist die Messung von AR.-Differenzen 
zu betrachten. 

Soweit Contacte in Frage kommen, sind dies nur die inneren, da die 
Erfahrungen von 1874 gelehrt haben, dass selbst spectroscopische Hilfsmittel 
nicht ermöglichen, den äusseren Contact mit Sicherheit zu bestimmen. 

Betrachten wir auf das Voranstehende hin die beigegebenen Karten, 
so ergiebt sich: 


l) Für beschleunigten Eintritt. 


Günstige Beobachtungsorte sind die Kerguelen und die von diesen 
südlich gelegenen Inseln. Die Sonnenhöhe beträgt dort etwa 10°. Crozet- 
und Edwardsinseln sind schon weniger günstig. Beobachtungen dort sind aber 
gesicherter, da die Contacte in grösseren Höhen erfolgen. Mauritius und Bourbon 
würden im Verhältniss auch noch günstige Resultate liefern, doch wäre diesen 
dann noch Madagascar vorzuziehen, was mit ihnen auf nahezu gleicher iso- 


Untersuchuny d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i. J.1882. (p. 99) 331 


sthenischer Curve, der Haupthöheneurve aber näher liegt. Näher am Siüdpol 
sind günstige Stationen auf Sabrina-Land und in der Gegend der Repulse-Bay. 
Diese Orte haben aber nur geringe Sonnenhöhen. 

2) Für verzögerten Eintritt. 

Auf dem Festlande von Nordamerika bieten sich eine Menge günstiger 
Stationen dar, sowohl in Britisch-Amerika, als auch im ganzen Gebiete der 
Vereinigten Staaten. Letztere namentlich sind auch für andere Beobachtungen 
noch überaus günstig. Auch fast alle benachbarten Inseln liegen den Haupt- 
höhen- und den Grenzeurven gleichzeitig nahe. 

3) Für beschleunigten Austritt. 


Die günstigsten Beobachtungsorte sind die Antillen. Auch bieten die 

Küsten von Nord- und Siidamerika eine Reihe geeigneter Punkte dar, 
4) Für verzögerten Austritt. 

Der östliche Theil von Neuholland, Van Diemensland und die Salomon- 
inseln liegen sehr günstig: weiter auch Neuseeland, die Auklandsinseln und 
die Freundschaftsinseln. Für letztere hat zwar cos H. cos ($ — K) keinen 
so beträchtlichen Werth wie für Neuholland, dafür sehen sie aber den Austritt 
in grösserer Höhe und ausserdem liegt wenigstens Neuseeland noch im Be- 
reiche der grössten Phase, die dort allerdings sehr nahe dem Horizonte stattfindet. 


5) Für die grösste Phase im Minimum. 
Die günstigsten Stationen gehören hier leider der südlichen arctischen 
Zone an und dürften daher kaum in Betracht zu ziehen sein. In Betracht 
kommen nur die Macquarieinseln, Chatam, Campbell einerseits und die Süd- 


spitze von Amerika und die nach dem Südpol zu gelegenen Shelland- und 
Sandwichinseln und die Orcaden anderseits. 


6) Für die grösste Phase im Maximum. 

Hier liegen sehr geeignete Stationen wieder auf dem Festlande und 
den Inseln von Nordamerika. Aeusserst günstige Beobachtungen würden an- 
zustellen sein in der Umgebung der Hudsons-Bay, auf Neu-Fundland, Neu- 
Schottland und an den Küsten des ganzen Lorenzgolfs: ferner in der Gegend 
von New-York, Washington, Baltimore. 

42* 


339 Bruno Peter. (p. 100) 


7) Für Positionswinkelmessungen beim Eintritt. 


Hier kommt einerseits Südamerika in Betracht, die Südspitze und die 
Küsten von Peru und Chile; anderseits hingegen ganz Nordafrika. 


8) Für Positionswinkelmessungen während der grössten 
Phase. 


Ausser einer beschränkten Anzahl von Punkten an der Westküste von 
Südafrika, St. Helena und Ascension wird die ganze Ostküste von Südamerika 


günstiges Beobachtungsmaterial liefern. 


Auf die Austritte brauchen wir nicht näher einzugehen. 


9) Für die Dauer. 


Da das Maximum, so weit es eben sichtbar ist, in die Nähe des 
Südpols fällt, sind auch hier wiederum günstig die schon erwähnten Orcaden, 
Shellandinseln und die Südspitze von Südamerika. 


Für Beobachtungen des Minimums würden wieder Neu-Fundland und 
die Küsten des Lorenzgolfs, ganz besonders aber Neu-Schottland zu em- 
pfehlen sein. 

Für die Messung von AR.-Differenzen bieten sich für alle Contacte auf 
dem Aequator geeignete Orte dar. 

Das Bereich der grössten Günstigkeit fällt daher auf Nord- und Süd- 
amerika, namentlich auf deren östliche Küsten. Dass die daselbst liegenden Obser- 
vatorien ganz besonders dem Ereigniss ihre Aufmerksamkeit zuwenden werden, 
ist vorauszusetzen; aber auch Beobachtungen in Europa, namentlich in Spanien, 
wo die Eintritte schon in grösserer Höhe erfolgen, werden ganz schätzbares Material 
liefern. Auf der südlichen Halbkugel wird die Sternwarte zu Melbourne mit 
Erfolg Contaetbeobachtungen liefern können. Von den amerikanischen Stern- 
warten sind einige ganz ausserordentlich günstig gelegen, vor allem das grosse 
Washingtoner Observatorium. Gerade dieser Punkt ist, abgesehen von Mes- 
sungen des Positionswinkels, für alle Methoden ganz besonders wichtig und 
wird gerade ihm bei günstigen Witterungsverhältnissen eine der Hauptauf- 
gaben zufallen. Fr liegt dicht an der Haupthöheneurve für den Eintritt und 
zwar nahe dem H, — 20° entsprechenden Punkte. Auch die H, = 30° an- 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v.d. Sonnenscheibe i. J. 1882. (p. 101) 333 


gehörigen isosthenischen Curven der grössten Phase und des Austrittes ziehen 
sich an ihm vorbei. 

Die Sternwarten in Cambridge, Ann Arbor, Hamilton, Albany, namentlich 
aber in Clinton werden 1882 ein reiches Feld für ihre 'Thätigkeit finden. 
Doch dürfte es gerathen sein, etwa noch Neu-Fundland, Neu-Schottland und 
einen Punkt in der Nähe der grossen nordamerikanischen Seen zu besetzen. 
— Unbedingt erforderlich erscheint die Besetzung von Portorico oder einer 
der Virginischen Inseln. Diese liegen mitten in einem von den Haupthöhen- 
eurven gebildeten Dreiecke. Hier müssten auch Messungen des Positionswinkels 
vorgenommen werden. 

In Südamerika sind Santiago de Chile und Rio Janeiro wichtig für die 
estimmung der 'Tafelfehler. 

Die Washington und Portorico entsprechenden Stationen sind auf dem 
Feuerlande, den Falklandsinseln, Shellandinseln und Orcaden gelegen. In dieser 
Gegend müssten nothwendig zwei Punkte besetzt werden und sollte man ver- 
suchen, soweit als möglich südlich vorzudringen. 

Specielle Orte für zu besetzende Stationen anzuführen, kann nicht Zweck 
dieser Arbeit sein, da für die Auswahl solcher geographische und klimatische 
Verhältnisse wichtige Factoren sind, die für sich eine gründliche und ein- 
gehende Untersuchung verlangen. Hier konnten nur in allgemeinen Zügen die 
Gegenden angegeben werden, die vom rein astronomischen Standpunkte aus 
eine Besetzung als wünschenswerth erscheinen lassen. 


Zum Schlusse soll nun noch wenigstens für die Herleitung der Parallaxe 
aus Distanzmessungen das von Hansen angegebene strenge Kriterium für die 
Günstigkeit eines Ortes angeführt werden. 

Es beruht dies auf dem S. 329 schon erwähnten Ausgleichungsverfahren 
für die Herleitung von @ aus angestellten Distanzmessungen. 

Hansen vergleicht nicht, wie es früher geschah, die beobachteten und 
berechneten Contaetzeiten, sondern leitet für die gemessene Distanz b\ den 
Werth des dieser entsprechenden Radius des Schattenkegels u ab und vergleicht 
diesen mit dem theoretischen. Auf diese Weise erhält er Differentialformeln, 


334 Bruno Peter. (p. 102) 


durch welche alle Fehler berücksichtigt und zugleich ihrem Werthe nach be- 
stimmt werden. 
Ist u, der theoretisch gefundene, u der aus der Beobachtung folgende 
Werth, so hat man für jede einzelne Beobachtung 
w+ dw =u-+ du. 


Bei J= # — L ergiebt sich u, aus 
w.snd=S.sin(W' — 23) 
w.cosJ=S.cos (W'— 82) — m.o.1l.cosH 


Den besten Weg zur Berechnung der hierin vorkommenden Grössen 
giebt Hansen auf S. 495 seiner Abhandlung an. 
Andererseits hat man bei gemessenen Ränderentfernungen für u 


m 
zu -()- 10.00 + Wa. |." tung 19% 


worin man für (u), d. i. den Werth von u für Ränderberührungen, hat: 


Oo 3 
wW)=nm. „on Rt+tm. .snr—m.o.sinf.sinH 
inf sin R + sin # 
sın = 
t 
Setzt man nun die aus obigen Gleichungen für un und u folgenden 
Ausdrücke in u + dw = u + du ein, so erhält man, je nachdem man be- 


obachtet hat: 


1) die Entfernung der beiden Venusränder vom nächsten Sonnenrande, 
2) die Entfernung der beiden Venusränder vom entferntesten Sonnenrande, 
3) die Zeit der Contacte, 


die von Hansen 8. 498 d.e. Ab. gegebenen drei Gleichungen, von denen hier 
nur die für 3) geltende gegeben werden soll, welche lautet: 
206265“ 
m 


(WW 1.c0s H. co 1 sinf.sin H de 
+ R.sn (W' — N — )J). (dl! — d®) 
+ NR.cos(W' — N — J).db‘ 


N a 
3600m 
+(& 8. sin H).(R + dr) 


(2 ist hier die geogr. Länge des Beobachtungsortes.) 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonmenscheibe i.J.1882. (p. 103) 335 


Die beste Entscheidung über die Günstigkeit eines Ortes für Distanz- 
messungen geben die Coefficienten dieser Gleichungen ab, aus denen man über 
den Einfluss aller Fehlerquellen sicheren Aufschluss erhält. — Kommt also 
ein bestimmter Ort in Frage, oder handelt es sich um die Entscheidung 
zwischen zwei Orten, so entwickelt man für sie die numerischen Werthe dieser 
Coefficienten und vergleicht sie mit einander. Eine solche, allerdings ziemlich 
umständliche Untersuchung, hat natürlich nur da einen Zweck, wo ganz be- 
stimmte Orte in Frage kommen. Da im Vorhergehenden noch kein besonderer 
Punkt speciell in's Auge gefasst werden konnte, muss daher hier die Ent- 
wicklung dieser Coefficienten unterbleiben. 


Für eine Anzahl ausgewählter Orte, die über das ganze Gebiet der 
Sichtbarkeit des Venusvorüberganges zerstreut sind, habe ich nachträglich noch 
auf Veranlassung des Herrn Geh. Rath Bruhns die Details des Vorüberganges 
berechnet und in der nachfolgenden Tabelle zusammengestellt. Es wurden 
dabei, wo es anging, vorzüglich solche Localitäten berücksichtigt, an denen 
sich teste Observatorien befinden, welche dem Phänomen voraussichtlich ihre 
Thätigkeit widmen werden. 

Die Phasenzeiten sind mit Hilfe der Tafeln 5. 260264 nach den 
Formeln berechnet: 

Te = Te +/.sin p, + 8.008 p,.cos (A + h) + [f-sin p, + g.cos g,.cos (A + 0)]” 
T. = T«+F.smg, +G.cos g,.c0s (A +H) + 5.008 y,.sing,. sn (A + 0) 
+6 . cos’ g,. cos (A+0).sin(A+ 0) 

Die gegebenen Werthe sind sicher bis auf 1°. Höhe und Azimuth des 
Sonnencentrums sind nach den gebräuchlichen Formeln berechnet. 

Zur Herleitung der in den vier letzten Columnen gegebenen Grüssen 
wurden die Formeln angewandt: 

N.coswW= 4.0 u+ (x — M).S 
4'.sn W= 4.snu+ («e — M).n 
wo 


ul co =) &=-(1 —c).cos d.sn p, — sind.cos y,.cos (t + A — a) 


! 


am. 7 = cos p,.sm (lb 4 A a) 


Bruno Peter. Untersuchung des Vorübergangs der Venus etc. (p. 105) 337 


«, d sind nach den S. 246 gegebenen Ausdrücken unter Berücksichtigung 
(ler von t? abhängigen Glieder berechnet. Die Berechnung von u, u‘, 4, 4‘ 
wurde mit sechsstelligen Logarithmen durchgeführt, die Resultate aber dann auf 
0°1 und 0%1, die allein durch eine solche Rechnung noch verbürgt werden 
können, abgekürzt. %, ist der vom Südpunkte des Vertiealkreises ebenso wie u 
und u‘ über West positiv gezählte Positionswinkel des Venuscentrums gegen 
das Sonnencentrum. 

Die Indices 1, I, K, II, 2 haben die nämliche Bedeutung wie in den 


früheren Abschnitten, so dass sich also 


l bezieht auf den ersten äusseren Uontact, 
Ve £ en „ Inneren 5 
11 „“  „ zweiten inneren r 

2 Ten a äusseren „, 
Kr rn „ die grösste Phase. 


Bei der Angabe des Datums ist die Datumgrenze berücksichtigt. 

Die Grösse der Einwirkung der Parallaxe auf die Zeit der Contacte 
und der grössten Phase ist nicht besonders angeführt worden, da die Angaben 
der zweiten Columne eine Ableitung derselben ermöglichen. Der Bequemlich- 
keit halber ist aber die geographische Länge der betreffenden Orte, von Paris 


nach Osten hin positiv gerechnet, in Zeitmass gegeben. 


Nova Acta XXXIX. Nr. 5. 43 


338 Bruno Peter. (p. 106) 
- 
Höhe Azimuth 
Beobachtungsort. | Mittlere Ortszeit. | es Sonnen- u % u — u|f'— 
centrums. 

Kerguelen (Weih- 

nachtshafen) . .| 1.Dec. 64 6" 23” 435 1119.6 |+ 690.0 |— 35036'.31—173°.5|+0° 9'.0)—23".9 
p=—48041'15"| 1. 6644 1| 88!+ 65.5 |— 32 29.0)— 171.7)4+0 12.4— 23.8 
A —+4726748°.0 | 
Kapstadt . Jr 6 3 4 19] 46.4 an 92.5 |— 34 53.2)+ 170.8|4-0 27.7)— 14.6 
2=—330303" I. 6 3 24 37 1|42.1 + 90.0 |— 31 38.8|+ 174.0)+0 34.99— 15.2 

— + 14m 34°.0 [K. 6 613 37| 8.0|+ 68.1 |+ 16 10.7)— 14.0)+2 1.6|— 5.8 
StaHelenas 1512 6 1 30 54 | 65.6 |+ 70.1 |— 34 19.8[— 111.3|--0 32.0— 3.9 
o=—- 1505507 | 1. 6 151 39155.5 + 73.8 |— 30 50.31— 115.114-0 45.5I— 3.7 
= -032219:.0]|K. 6 A 36 54 | 22.0 |+ 71.6|+16 6.8|— 82.142 0.2) 3.0 
Tenertags2 al. 6 053 14137. + 17.4 |— 33 14.83 — 49.60 51.3|+ 12.0 
o=+280161”|L. 6 113 12|35.6 |+123.4 |-29 44.1) 51.5140 57.5|+ 12.2 
A = —1"15"56°.0 IK. 6 354 49 | 11.7 + 56.2 |+ 15 59.0I— 36.41 11.1/+ 19.2 
Maderau sn. 1e 6 0 51 371]33.0 + 16.3 |—-33  7.2)— 47.8140 54.44 13.7 
p=+32037°46“|L. 6 112 29131.6 + 21.8 1-29 47.41 49.5140 58.514 12.1 
A —— 1"17= 3%.0 IK. 6 353 57| 9.4 |+ 55.3 +15 58.2— 32.741 9.8|+ 20.2 
Athen... e 6 3 31 55] 10.3 |+ 50.4 I-33 3.2]— 74.2|+1 19.4 6.5 
ar + 37° 58' s“| I. 6 352 51] 7.41-+ 54.0 | 29 35.6|— 73.41 25.2|+ 6.6 
+1795n34°.0 | 

Rome. jr GR2RAT E52 Ir 40.3 |— 32 59.2)— 64.7/+1 13.7|+ 9.7 
p=+-41° 54° 6“11. 63 8 53| 11.1 |+ 85.6 |— 29 29.5— 64.641 19.84 10.0 
4 = +0"40%28°.0 

Berlin ll 6 252 32| 5.2|+ 41.3 |— 32 53.2|— 58.7)+1 12.8[+ 12.5 
g—=+52030'17“) 1. 6 313 36| 3.0 |+ 45.6 |—- 29 23.2]— 57.6|+1 16.0)+ 12.8 
4 —+0N44”14°.0 ze 
Leipzig ..... 1.6248 28| 6.4)+ 40.2 1-32 53.1]— 59.0|+1 12.7|+ 12.5 
g= + 51020' 6] I. 6 3 9 32 4.3 |+ 44.6 |— 29 23.0— 57.9|+1 15.84 12.8 
A — +0°40m13°.1 
Parisy re 1. 6 2 S 37|12.3 |+ 32.2 — 32 50.83— 53.5|-+1 11.3[-+ 13.5 
9—=+-48050'13“| 1. 6 2 29 38] 10.4 |+ 36.7 |— 29 20.5— 52.841 15.84 13.7 

— + OR 0m 08.0 | 
Greenwich... . .| 1. 6 159 38| 10.8 )+ 29.9 |— 32 52.3 — 52.5|+1 5.9+ 14.6 
[() + 51028138. I: 6 220 381 9.1 + 34.5 |— 29 22.8I— 51.8|+1 10.0) 14.7 
A = — 0b 9m 20°,9 | 
Madden la 6 1 44 17 | 25.0 er 29.0 |— 32 59.7)— 55.8|+1 4.8[+ 12.7 
p=+40024'30"|L. 62 5 10|20.3 + 31.9 |— 29 31.0— 55.341 9.7)+ 12.4 


4 = — 0 247 4°.0 


Untersuchung d. Vorübergangs d. Venus v. d. Sonnenscheibe i.J. 1882. (p. 107) 339 


I 
Höhe Azimuth 
Beobachtungsort. | Mittlere Ortszeit. Ben. u’ # wu — ul 4 
centrums. 
Orcadenp. 23 1.Dec. 52 22° 521 2°1500.5 — 158.9— 35047'.8[-132°.6|— 0'383] —10".4 
p=—60037'50“| I. 5 23 12 23] 51.3 | —165.9— 32 37.114 139.5[—0 35.3|— 11.6 
) —=— 3ı gm 528,0|K. 6 2 2 1]45.6 | +134.5|4 15 41.1|— 141.8|-+0 56.8I— 21.6 
a ee een) 
9. 6 5192 21942|-+ 86.14 67 12.7- 80.51 15.0) 3.4 
Santiago de Chile| 1 5521 137121153.6 | — 97.7)— 35 22.7)+ 80.31—0 48.84 2.4 
= —33°26'25'| I. 5 21 33 32] 57.8 | —101.6— 32 6.7)+ 84.8[—0 47.0)+ 1.1 
A——4h51”w53%9|K. 6 019 58 | 77.4 | +144.2[-+ 15 28.0[— 133.7[+0 20.11— 4.7 
nl 6 3 6 34] 46.0 |-+ 98.8463 4.11— 51.940 49.4|+ 10.3 
2. 6 326 54] 41.7 —+ 90.0)+ 66 20.8I— 48.740 47.5I+ 11.9 
Rio Janeiro .. .|1 523 4 41788 | — 83.3|— 34 47.2)+ 57.6|—0 13.8S|+ 2.5 
? 22054/4151. 5 23 24 271 83.2 | — 90.4|— 31 27.44 61.2)—0 8.6|+ 1.5 
= — 32 1” 5%.2/|K. 6 2 9 16|589 | + 95.94 15 41.9|— 81.241 7.8I+ 2.3 
II 6 455 241 21.0 | + 73.44 62 52.9)— 44.040 58.9|+ 16.2 
2 6 516 5[|16.4| + 72.0466 12.0)— 41.940 54.44 17.2 
mare, .ı=Px ı\c 5 20 50 31 45.6 | — 69.9|— 34 53.3] 49.0)—0 44.7)+ 11.2 
P—— 29, ZA) 5 21 10 34 | 50.4 | — 69.8I— 31 33.14 49.7)—0 44.0|-+ 10.0 
A=—5h7m51s0|K. 5 23 54 491795 + 44415 20.64 10.60 454 45 
I. 6 239 1|488 | + 69.3|+ 62 18.6|— 20.040 20.6|-+ 15.1 
2 6 259 31]441 | + 70.3|+ 65 40.2)— 19.540 20.7|+ 16.6 
I 
Cayenne ..... 1. 52230: 2156.41 | — 35.1— 34 5.04 43-0. 3.7)+ 13.7 
Fr - + 4056/58" | L 5 22 50 41|58.8 | — 27.8 30 37.5 0.3I—0 0.3|+ 13.3 
——3h38n39:,.0|K. 6 132 39153.1 + 41.114 15 34.6— 20.8140 39.54 12.8 
I. 6 415 47|19.9|+ 63.94 61 52.7I- 13.8|++0 20.5 22.3 
2. 6 436 40|15.2| + 65.0|-+ 65 18.6— 12.7|40 18.2|-+ 23.0 
BorWinca... 4: I“ 5 21 36 37 | 37.4 | — 40.11— 33 53.9)+ 7.840 1.01+ 19.4 
ke + 18029'20” | I. 5 21 57 25| 40.4 | — 35.3I— 30 26.3|+ 6.1|—0 7.4|4+ 18.6 
——433=752°.0 IK. 6 038 45[|47.3 | + 16.44 15 26.83— 1.9—0 3.01+ 13.6 
I. 6 320 38|245|-+ 53.44 61 23.91+ 6.30 9.0+ 21.1 
2. 6 341 31|20.3| + 56.34 64 52.314 6.00 8.4|4+ 22.0 
Mesa... 1. 5 19 25 20] 10.0 | — 61.7|—- 34 19.1]+ 28.310 39.4|+ 21.0 
P—+ 19025'45" IE 5 19 46 12] 17.0 ee 57.9— 30 54.84 29.01—0 42.3|+ 20.4 
A=—6:452420|K. 5 22 29 12| 43.3 | — 27.314 15 10.9|+ 41.81 3.34 13.1 
I. 6 1 9 43)143.5 | + 26.6461 4.94 34.8[—0 37.54 14.4 
74 6 132 2/41.4|-+ 31.74 64 48.04 32.11—0 35.0I+ 15.4 
Vera Cruz....|1. 51937 6|13.9 | — 59.7)- 34 17.2|+ 27.00 36.4|+ 20.8 
—=—+19°11’ 52. IE 5 19 57 59] 18.0 \— 57.3— 30 52.44 27.71—0 39.9|+ 20.4 
4 =—6h33"56%.0 IK. 5 22 40 56 | 35.8 | — 23.64 15 15.1|+ 38.9|—0 58.4+ 13.5 
H. 6 1 22 51|42.1| + 30.64 61 22.5I+ 31.1|—0 34.5)4- 15.4 
2: 6 143 30| 39.3 | + 35.84 64 48.6|+ 29.21—0 31.7|-+ 16.3 


340 Bruno Peter. Untersuchung des Vorübergangs der Venus etc. (p. 108) 


Höhe | Azimuth 


Beobachtungsort. | Mittlere Ortszeit. He connene u’ 5 u — ul4'—-4 
centrums. 
San Franeisco . .| K.Dee. 5420" 56% 551170.1 )— 41°%.7 |+ 15051'.1]4+138%.8I—0°56'.6—11"'.8 
Par I]. 5 23 44 21297 1— 3.6 |+ 62 37.2)— 127.30 18.8[+ 9.3 
— _— 8h19mJ2.(| 2. 6 0 4 61296 + 2.4 |+ 66 0.9— 108.140 20.834 9.5 
Auklandsinseln .!K. 6 16 10 16| 2.6 — 56.8 I+ 15 31.5I+ 160.2)—0 44.2I— 17.7 
P=— 50° 33'451. 6 19 3 50] 28.6 — 90.0 |+ 64 23.2)— 159.340 27.3I— 20.2 
A109 0 02: 6 19 23 56 | 31.8 — 87.2 |+ 67 27.7|— 156.310 28.0— 19.1 
Melbourne... . .[Il. 6 17 40 14 10.4 |— 69.5 |+ 64 19.3|— 171.3|+0 12.4|— 23.5 
pP — 37049'53° 2% 6 18 0 26 | 14.3 — 72.3 I|+ 67 27.5|— 167.540 16.2]— 23.1 
4 — +9"30n34:.0 
SIdneya ne I. 6 18 5 19] 15.0 |— 70.7 |+ 64 13.9|— 175.2)+0 7.0— 23.6 
P=—33°51'41" 205 6 18 25 31] 19.2 — 75.2 + 67 19.1|— 173.540 8.9I— 23.1 
h = + 955n39s.0 
Honolulu ... .IK. 5 18 37 36| 1.8 |— 64.1|+ 15 85+ 81.342 9.5I— 0.3 
p=-+21° 18‘ 24° III. 5 21 23 26 | 33.2 — 41.8 |4+ 61 55.44 104.5-+1 12.01— 5.2 
A =-1040%125,0] 2. 5 21 43 53] 36.2 — 37.4 |+ 65 14.7/+ 103.31 5.4— 4.6 
Kodiak I... IL... 2 1 274) 53 997 + SiS ar 779197472 48 
= + 570 46' 50] 2. 5 22 258| 6.6 '— 25.1 |+65 54.6)+ 80.6—1 21.8|+ 4.5 
A =- 101487158.0 
Gubert ee 24 AllE 5 19 31 2] 22.3 — 64.9 |+ 62 58.5|+ 141.8I—0 50.4— 17.8 
gp=+1°12'0" 2: 5 19 51 201] 26.8 — 63.8 |+ 66 13.6|+ 145.2)—0 41.5I— 17.4 


A =+ 117237 14°.0 | 


Corrirenda 


Seite 256 Zeile 7 von oben lese man (4 + 224° 4'.9) statt (A + 223° 4'.9) 
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ITONVATACOTA 
der Ksl. Leop.-Carol.-Deutschen Akademie der Naturforscher 
Band XXXIX. Nr. 6. 


Ueber 


das Verhalten der Metalle 
veen die strahlende Wärme. 


Von 


Herm. Knoblauch in Halle, 
M.A.N. 


Bingegangen bei der Akademie den 22. Juli 1877. 


DRESDEN. 
1877. 
Druck von E. Blochmann & Sohn. 
Für die Akademie in Commission bei Wilh. Ergelmann in Leipzig 


Ueber 
das Verhalten der Metalle gegen die strahlende Wärme. 


Von Herm. Knoblauch in Halle. 


Nachdem die Untersuchungen über das Verhalten der Metalle gegen 
Wärmestrahlen zu einem gewissen Abschluss gediehen sind, wird es nicht ganz 
ohne Interesse sein, auf diesem Gebiete einen Blick auf den gegenwärtigen 
Stand der Erfahrung zu werfen. Nur die Herbeiführung einer möglichst ge- 
drängten, durch einzelne charakteristische Beispiele erläuterten, Uebersicht ist 
demnach der Zweck dieser Abhandlung. Sie wird sich mit der Durch- 
strahlung der Wärme durch Metalle und mit der Zurück werfung derselben 
von letzteren zu beschäftigen haben. 

Die Metalle sind in dünnen Schichten diatherman entweder 
derart, dass sie allen in sie eintretenden verschiedenartigen 
Wärmestrahlen den Durchgang in gleichem Verhältniss gestatten 
oder so, dass sie gewisse Strahlen reichlicher hindurchlassen als 
andere, welche sie zum Theil oder ganz zurückhalten.!) 

Die Wärmestrahlen der Sonne sind solche, unter sich in mannigfacher 
Beziehung (Brechbarkeit, Durchgangsfähigkeit, Reflectirbarkeit u. s. w.) ver- 
schiedene, Strahlen. Sie haben ausserdem vor denen irdischer Wärmequellen 
den Vorzug grösserer Intensität und den des Parallelismus voraus. Schaltet 
man senkrecht gegen ihre Richtung dünne Schichten von Gold, Silber oder 
Platin ein, so bringen die an der Rückseite dieser Metallblättchen austretenden 
'Wärmestrahlen, je nach der Dicke der durchstrahlten Schicht, an einem Thermo- 
multiplicator eine Ablenkung der astatischen Nadel in mannigfaltigen Ab- 
stufungen von 349,7 bis 1° hervor. Bei zunehmender Dicke werden die Metalle 
adiatherman. 

Dass aber bei jenem Durchgange durch die Metalle nicht immer alle 
Strahlen Gleiches erfahren, ergiebt sich aus Folgendem: 


!) Poggend. Annal. Bd. 101. S. 161 ff. 
43 B” 


344 Herm. Knoblauch. (p. %) 


Ehe die Wärmestrahlen der Sonne mit den Metallen in Berührung ge- 
kommen sind, haben sie die Eigenschaft, durch ein gelbes Glas in dem Ver- 
hältniss 59 von 100, durch ein rothes 46, ein grünes Glas 20 von 100 hin- 
durchzudringen; nach ihrem Durchlass durch die Metalle ist dieses Durch- 
strahlungsverhältniss, den farbigen Gläsern gegenüber, nicht stets dasselbe ge- 
blieben. Als Anhalt dienen folgende Zahlen: 


Wärmestrahlen Gläser: gelbes. | rothes. | grünes. 
} ang | 5 ‚100:5 00:46 | 100:20 
vor dem Durchgange. | Verhältniss der Wärme- 100:59 | 100 S 1 
nach dem Durchgange durch eine menge, welche auf die | | 
dünne Goldschicht. Gläser auffällt, und der- | 100:46 | 100:32 | 100:21 
dickere Goldschicht. jenigen, welche durch | 90:22 | 100:14 | 100:54 
SHr dieselben hindurchgeht. IE 
Platin. 100:56 | 100:47 | 100:20 


Hiernach sind die Wärmestrahlen nach ihrem Durchgange durch das 
Gold weniger fähig durch das gelbe und rothe Glas, dagegen fähiger durch 
das grüne hindurchzudringen, als vorher; ihre Zusammensetzung ist also bei 
der Durchstrahlung durch Gold eine andere geworden und der Einfluss des 
letzteren macht sich desto mehr geltend, je dicker seine Schicht ist: bei diinner 
Schicht gingen noch 46, bei dickerer nur 22 Procent durch das gelbe Glas; 


bei jener nur 21, bei dieser 54 Procent durch das grüne. — Ein ähnlicher 
Vorgang vollzieht sich beim Silber. — Beim Platin dagegen (in dünnerer 


oder dickerer Schicht) ist, wie obige nur innerhalb der Beobachtungsfehler von 
einander abweichende Zahlen ergeben, die Durchgangsfähigkeit der Strahlen, 
den farbigen Gläsern gegenüber, vor und nach dem Durchgange durch das 
Metall die nämliche, d. h. Platin lässt alle Wärmestrahlen zu gleichen An- 
theilen hindurch. — Dem Brauche gemäss würde man Gold und Silber als 
farbig, Platin als farblos diatherman zu bezeichnen haben. 

Werden verschiedenartige Wärmestrahlen von rauhen Metall- 
flächen diffus reflectirt, so werfen gewisse Metalle alle in gleichem 
Verhältniss zurück, andere wirken ungleich auf die verschiedenen 
Strahlen: reflecetiren vorzugsweise die einen, während sie andere 
Strahlen zum Theil oder ganz absorbiren.!) 


1) Poggend. Annal. Bd. 101. S. 179 ff. 


Ueber das Verhalten der Metalle gegen die strahlende Wärme. (p. 5) 345 


örsteres geht unter Anderem daraus hervor, dass die Durchstrahlungs- 
fähigkeit der zurückgeworfenen Wärme, diathermanen Platten gegenüber, vor 
und nach der Reflexion dieselbe bleibt. So gehen z. B. die unrefleetirten und 
die von Platin zurückgeworfenen Strahlen in demselben Verhältniss: 65 Procent 
durch ein gelbes Glas hindurch. 

Die von Gold reflectirte Wärme durchstrahlt dagegen dasselbe Glas 
in dem Verhältniss von 73 Procent, ein Beweis, dass die Gesammtheit der 
von diesem Metall zurückgeworfenen Wärmestrahlen anders (nach Absorption 
gewisser Strahlen für den Durchgang durch gelbes Glas günstiger) zusammen- 
gesetzt ist, als die directe, zum Golde gelangende Sonnenwärme. 

Die nachfolgenden Angaben erweitern diese Beispiele noch für ein rothes 
und ein grünes Glas. 


Wärmestrahlen | Gläser: gelbes. rothes. grünes. 
unreflectirt. | | Verhältniss der Wärmemenge, | 100:65 | 100:51 | 100:17 


| welche auf die Gläser auffällt, 
| und derjenigen, welche durch 
von Platin reflectirt. | dieselben hindurchgeht. 100 : 65 100 :51 100 :17 


von Gold reflectirt. 100 : 73 100 : 55 100 : 16 


Wie Gold, d. h. wie farbig zurückwerfende Körper, verhalten sich der 
Wärme gegenüber ferner: Silber, Kupfer, Legirung von Quecksilber 
und Kupfer, Messing; wie Platin, d. h. wie farblos die Wärme reflectirende: 
Eisen, Zink, Blei, Zinn, eine Legirung von Blei und Zinn, Neu- 
silber, sogenanntes Spiegelmetall. 

Die Unterschiede, welche in Folge jener auswählenden 
Absorption die von gewissen Metallen reflectirten Wärmestrahlen 
im Vergleich mit den unreflectirten, sowie untereinander dar- 
bieten, sind von der Natur der Wärmequelle abhängige. 


Bei einer mit Oel gespeisten Lampe lässt unter allen bisher unter- 
suchten Metallen nur noch das Gold einen Einfluss seiner Reflexion erkennen, 
und auch dieser macht sich nur noch bei dem gelben Glase entschieden geltend, 
indem, statt 35 der unreflectirten, 39 von 100 der vom Gold reflectirten Wärme 
durch dasselbe hindurchgehen. 

Die Tabelle erläutert dies näher. 


Nova Acta XXXIX. Nr. 6. 44 


346 Herm. Knoblauch. (p. 6) 


Wärmestrahlen Gläser: gelbes. rothes, gTünes. 


unreflectirt. Verhältniss der Wärmemenge, | 100:35 | 100:37 | 100 :14 


| welche auf die Gläser auffällt, 


en und derjenigen, welche durch 


von Platin reflectirt. dieselben hindurchgeht. 


| 
| 
10:30 100::39 | 100: 14 


100:35 | 100:36 | 100:13 
1 


DZ 


Je weniger manmnigfaltig die von einer Wärmequelle ausgehenden 
Strahlen sind, um so geringer werden die, durch diffuse Reflexion hervor- 
gerufenen, Unterschiede. Bei einer Alkoholflamme sind sie noch geringer als 
bei der Oellampe. Bei einer, nur eine einzige Art von Wärmestrahlen aus- 
sendenden Wärmequelle, wie ein dunkler erwärmter Metalleylinder, verschwinden 
sie gänzlich. 

Wird die bisher rauh vorausgesetzte Oberfläche der Metalle 
polirt, so vermindern sich an den Metallen, welche wie Gold, 
Silber u. s. w. überhaupt einen derartigen Einfluss auf die Wärme- 
strahlen ausüben, die daraus bervorgehenden qualitativen Unter- 
schiede der Strahlen in dem Maasse, als die spiegelnde Reflexion 
an die Stelle der diffusen tritt. Bei höchster Politur, welche nicht 
an allen Metallen in gleicher Vollendung zu erzielen ist, erscheinen 
sie nicht. 

Die nachstehenden Zahlenbeispiele für Gold und Silber sind hierfür be- 
zeichnend. Als Analyse der von ihnen zurückgeworfenen Wärmestrahlen der 
Sonne dient die Durchstrahlung durch das gelbe und rothe Glas, welche das 
ungleiche Verhalten am besten erkennen lassen. 


Wärmestrahlen | i Gläser: gelbes. rothes. 
unreflectirt. ISTSERETAIS der Warme 100:65 | 100: 51 

von mattem Gold reflectirt. menge, welche auf die 100 : 73 100 : 55 
von glatterem Gold reflectirt. | Gläser auffällt, und der- | 100: 70 100 :55 


Ihr . 
von mattem Silber reflectirt. | Jan, welche dürch 


Bi 100:72 | 100: 55 
dieselben hindurchgeht. | 
_ von hoch polirtem Silber refleetirt. | ‚ 100:64 | 100: 51 


I} 


1) Vergl. auch Knoblauch, De calore radiante disquisitiones experimentis quibusdam 
novis illustratae. Berolini MDCCCXLVI. p. 67 sqq. Poggend. Annal. Bd. 71. S. 22 ff. 


Ueber das Verhalten der Metalle gegen die strahlende Wärme. (p. 7) 347 


Beim Gold (das in seinem polirten Zustande auch optisch nicht un- 
gefärbt erscheint) nähert sich die Durchstrahlungsfähigkeit der von der glatteren 
Oberfläche zurückgeworfenen Wärme am gelben Glase derjenigen der unreflec- 
tirten; beim Silber (das hoch polirt schwarz aussieht) ist die von der polirten 
Fläche refleetirte Wärme von der unreflectirten nicht mehr zu unterscheiden. 

In welchem Grade die qualitativen Aenderungen, welche 
die Strahlen bei der Zurückwerfung erfahren, an das Wesen der 
nach allen Seiten gerichteten diffusen Reflexion geknüpft sind, 
geht daraus hervor, dass sie sich abschwächen, sobald durch Ver- 
grösserung des Einfallswinkels (zwischen Strahl und Normale auf die 
Metallplatte gemessen) die Zerstreuung der zurückgeworfenen Strahlen 
immer mehr zu Gunsten einer bestimmten Richtung abnimmt und 
endlich völlig verschwinden, wenn bei ganz flachem Auffallen der 
Strahlen die ursprünglich zerstreuende Reflexion in die nach dem 
einfachen Reflexionsgesetz sich vollziehende spiegelnde übergeht. 

Dieser Uebergang zeigt sich sehr deutlich an einer und derselben 
rauhen Gold- oder Silberfläche bei Einfallswinkeln der Sonnenstrahlen von 
10° und 88%. 


Wärmestrahlen | Gläser: gelbes, rothes, 
| 
unreflectirt. | 100:65 | 100 : 50 


Verhältniss der Wärmemenge, 


“ H . 0 
von Gold Fefleetirt unter” 102. welche auf die Gläser auffällt, 


100::70 | 100::55 
1 


SE » 0880| Bei 100:66 | 100:5 
und derjenigen, welche durch | | 

von Silber reflectirt unter 10°. | dieselben hindurchgeht. 100 : 71 | 100 : 55 

„ ER) Er „ 88°, | 100 : 65 | 100 : 51 


Ebenso ist es bei allen übrigen Metallen. 

Bei einer Ineidenz von 88% sind die von den verschiedenen Metallflächen 
zurückgeworfenen Wärmestrahlen weder untereinander, noch von den un- 
reflectirten zu unterscheiden. 

Hiermit im Zusammenhange steht die Intensitätder bei verschiedener 
Neigung der Strahlen von den Metallplatten zurückgeworfenen 
Wärme. Dieselbe wächst stetig mit dem Winkel, welchen Strahl 
und Normale auf die Platten mit einander bilden; und zwar ist 
diese Steigerung von dem Grade der Rauhheit der Oberfläche ab- 
hängig, bei hoher Politur im Verschwinden. Bei geritzten Platten 


44 * 


348 Herm. Knoblauch. (p. 8) 


tritt die Intensitätszunahme im Maximum auf, wenn die Streifen 
mit der Reflexionsebene zusammenfallen, im Minimum, wenn die- 
selben gegen diese Ebene rechtwinklig gekreuzt sind. 

An einigen Winkeln ist dies für Gold und Platin durch die betreffenden 
Werthe belegt, welche als charakteristisch einer grösseren Beobachtungsreihe 
entnommen sind. 


Reflexion von Einfallswinkel: 10° 50° ss 


Gold 
bei rauher Oberfläche. 


geritzt parallel der Reflexionsebene. 


1,00 2,06 5,08 
1,00 2,00 8,00 


| 
| 
| 
| 
| 
| 


Intensität der 


geritzt rechtwinklig zur Reflexionsebene. | 1,00 1,20 4,40 
bei polirter Oberfläche. | erden Aıailen | 1,00 1,06 1,36 
reflectirten men 
& Platin } | Wärmestrahlen. 
geritzt parallel der Reflexionsebene. | 1,00 1,62 7,50 
geritzt rechtwinklig zur Reflexionsebene. | | 1,00 1,13 6,75 
| 
bei polirter Oberfläche. | 1,00 1,35 1,64 


Diese Werthe wachsen sämmtlich in horizontaler Linie und zwar be- 
trächtlicher bei den, der Reflexionsebene parallelen Rissen, als bei den ge- 
kreuzten, am wenigsten bei polirter Oberfläche. 

Einen wesentlichen Einfluss auf die Intensität der zurückgeworfenen 
Wärme hat ferner die, durch die Polarisation gegebene Eigenthümlich- 
keit der Strahlen selbst.') 

An polirten Metallen macht sie sich in folgender Weise geltend. 

Ist die Polarisationsebene der Reflexionsebene gleich- 
gerichtet, so nimmt die Intensität der zurückgeworfenen Wärme- 
strahlen beständig zu, je grösser ihr Einfallswinkel gegen die 
Normale der refleetirenden Metallflächen wird. Sind dagegen 
Polarisations- und Reflexionsebene unter 90% gekreuzt, so ver- 
mindert sich anfangs die Intensität der zurückgeworfenen Strahlen 
bei der Vergrösserung des Einfallswinkels, bis dieser einen be- 
stimmten, für die verschiedenen Metalle unterschiedenen Werth, 
den des sogenannten Polarisationswinkels, angenommen hat, 


!) Sitzungsber. der naturforsch. Ges. zu Halle v. 4. Nov. 1676. 8. 13 ff. 


Ueber das Verhalten der Metalle gegen die strahlende Wärme. (p. 9) 349 


worauf eine um so stärkere Intensitätszunahme der reflectirten 
Strahlen bei fortgesetzter VergrösserungdesEinfallswinkels erfolgt. 
Der absolute Werth dieser Intensität refleetirter Wärme 


ist — eine gleiche Intensität der zu den Spiegeln gelangenden Wärme voraus- 
gesetzt — bei einem und demselben Incidenzwinkel im ersten Falle 


grösser als im letzteren. 

Mit der in dem Vorigen behandelten, unpolarisirt einfallenden 
Wärme verglichen, zeigt die in der Reflexionsebene polarisirte eine durchweg 
höhere Intensität. Doch steht die Intensität jener ursprünglich nicht polarisirten 
Strahlen nach der Reflexion nicht im der Mitte zwischen den entsprechenden 
Wärmeintensitäten bei parallelen und bei gekreuzten Polarisations- und Reflexions- 
Ebenen, sondern stets derjenigen näher, bei welcher diese Ebenen zusammenfallen. 

Die folgenden Beispiele erläutern diese Verhältnisse beim Stahl, Neu- 
silber und Gold und führen auf einen eigenthümlichen Grenzfall beim Messing. 


% Intensität der von den Platten reflectirten Wärmestrahlen. 
Reflexion 
von Y Polari- 
Einfallswinkel: 15° | 35° | 55° Isations-) 85° 
winkel. 
Polarisationsebene und Reflexionsebene gleich- 25° 
gerichtet. 3,75 | 4,00 | 4,50 | 5,00 | 6,00 
Stahl, ] 
gekreuzt. 3,25 | 3,00 | 2,50 | 2,00 | 2,75 
Unpolarisirte Wärme. 3,62 | 3,75 | 4,25 | 4,62 | 5,00 
| Polarisationsebene und Reflexionsebene gleich- 72,05 
1 
gerichtet. 4,25 | 4,50 | 5,00 | 5,60 | 6,25 
Neusilber. 
| gekreuzt. 4,00 | 3,95 | 3,70 | 3,20 | 4,45 
Unpolarisirte Wärme. 4,20 | 4,20 | 4,50 | 4,80 | 5,12 
Polarisationsebene und Reflexionsebene gleich- zo 
gerichtet. 4,75 | 4,75 | 4,75 | 5,00 | 5,62 
Gold, N ee en 
gekreuzt. 4,50 | 4,50 | 4,50 | 3,37 | 4,37 
Unpolarisirte Wärme. 4,60 | 4,65 | 4,65 | 4,65 | 4,90 
Polarisationsebene und Reflexionsebene gleich- 72,05 
gerichtet. 5,25 | 5,37 | 5,50 | 5,75 | 6,58 
Messing, 
gekreuzt. 5,37 | 5,50 | 5,50 | 5,75 | 6,65 
Unpolarisirte Wärme. 5,25 | 5,35 | 5,75 | 5,75 | 6,62 


350 Herm. Knoblauch. (p. 10) 


Bei allen Metallen, mit Ausnahme des Messings, steigen diese, die 
Wärmeintensität darstellenden, Zahlen in der ersten horizontalen Reihe mehr 
als in der dritten (der unpolarisirten Wärme zugehörigen); in der zweiten 
nehmen sie bis zum Polarisationswinkel ab, dann nach Ueberschreitung desselben 
in erhöhtem Maasse zu. In verticaler Reihe (bei der nämlichen Ineidenz) ist 
der betreffende Werth bei gleichgerichteten Polarisations- und Reflexions-Ebenen 
am grössten, bei gekreuzten Ebenen am kleinsten. Messing macht auch hier 
eine Ausnahme. An ihm unterscheiden sich bei keinem Reflexionswinkel die 
Intensitäten jener vor der Reflexion extrem polarisirten Strahlengruppen weder 
unter sich, noch von der Intensität der ursprünglich nicht polarisirten Wärme. 

Die mit dem Einfallswinkel und dem Polarisationszustande 
der Strahlen in der angegebenen Weise wechselnden Wärmeinten- 
sitäten sind, wie die letzte 'T’abelle ferner erkennbar macht, ihrem Grade 
nach durch die Natur der Metalle bedingt. 

Unter den bis jetzt untersuchten zeigt Stahl die grössten Unterschiede, 
geringere Nickel und Zink. Ihnen folgen Neusilber und Kupfer, Gold 
und Silber, Messing, bei dem jene Intensitätswechsel, so weit sie von der, 
der Reflexion vorausgegangenen, Polarisation der Strahlen abhängig sind, völlig 
verschwinden. Bei ihm bleibt nur die allgemeine, mit der Reflexion überhaupt 
verbundene, bereits in dem vorhergehenden Abschnitt behandelte, Steigerung 
der Intensität zurückgeworfener Wärme bei wachsendem Einfallswinkel übrig, 
welche bei anderen Metallen durch den Einfluss der Polarisation in der be- 
zeichneten Weise unter Umständen unterstützt oder beeinträchtigt wird. 

Die Metalle haben die Eigenschaft, die im natürlichen Zu- 
stande auf sie auffallenden Wärmestrahlen durch Reflexion ellip- 
tisch!) oder eircular zu polarisiren. 

In Folge dessen zeigen diese nach der Reflexion, mittelst eines Analy- 
sators, z. B. eines Nicol’schen Prismas, geprüft, Intensitätsunterschiede, und zwar 
ein Maximum, wenn die Polarisationsebene des Analysators (senkrecht zum 
krystallographischen Hauptschnitt des Nicol-Kalkspaths) mit der Reflexions- 
ebene der Metalle zusammenfällt, ein Minimum, wenn sie rechtwinklig gegen 
diese gekreuzt ist. Dividirt man das Maximum durch das Minimum, so er- 
giebt sich ein Verhältniss, welches bei wachsendem Einfallswinkel von der 


1) Vergl. auch Poggend. Annal. Bd. 74. S 168. 


Ueber das Verhalten der Metalle gegen die strahlende Wärme. (p. 11) 351 


Ineidenz 0° an, wo dasselbe — 1 ist, bis zum Polarisationswinkel zunimmt, 
von hier ab sich vermindert, um bei der Incidenz 90% wieder — 1 zu werden. 

Der Grad dieser Zunahme, resp. der bei dem jedesmaligen Polari- 
sationswinkel auftretende grösste Werth des Polarisationsverhält- 
nisses ist bei verschiedenen Metallen verschieden. 

Unter den vorgenannten steht wieder Stahl oben an: er liefert den 
grössten Quotienten. Dann folgen der Reihe nach Nickel, Zink, Neu- 
silber, Kupfer, Gold, Silber, Messing, bei welchem gar keine Zunahme 
jenes Verhältnisses stattfindet, indem, an Stelle von Maximum und Minimum 
unter jenen Umständen, von der Incidenz 0° an, durch den Polarisationswinkel 
hindurch, bis 90° stets einander gleiche Werthe auftreten. 

Die nachstehenden Verhältnisszahlen schliessen sich den vorigen Bei- 
spielen an und dienen zur Bestätigung der letzten Angaben. 


.. Polari- 
en Einfallswinkel: 150° | 350 | 55% | sation | 850 
von | winkel, 
s 750 
en 1,06 | 1,53 | 217 | 3,49 | 2,37 
Verhältniss des Maximums a 
Neusilber. d Mini N B EeDe 
a A ho sa, | 306 | 1,33 
Analyse der reflettirten —— ———— 
Gold, Wärmestrahlen durch ein 0 | 
Nicol’sches Prisma. en HN 1,08 1,25 1,00 
„>20. 3 
Messing. ar 
ee | 1,00 | 1,00 | 1,00.) 1,00 | 1,00 


Die Gestalt der elliptischen Schwingungen, in welchen die 
Wärmestrahlung nach der Reflexion sich vollzieht, und mit der die 
eben gedachten Verhältnisse zusammenhängen, ist diesen entsprechend durch 
die Natur des Metalls bestimmt. Die charakteristische Form tritt bei 
der Reflexion unter dem Polarisationswinkel ein. Die längst gestreckte Ellipse 
bewirkte hier die Zurückwerfung vom Stahl; ihr schliessen sich die, den 
übrigen Metallen zugehörigen, in der bisherigen Reihenfolge dieser Metalle an, 
so dass bei ihnen die Axen der Ellipse einander immer ähnlicher und schliess- 
lich bei dem Messing einander gleich werden. 


Nach den bisherigen Beobachtungen beträgt dieses Axenverhältniss: 


352 Herm. Knoblauch. (p. 12) 


beiuStahlosn 2... 21.0218 6811 


„Eu Nickelän?. 4.310: 181000 
3 Anke 
„3 Neusilber; 7 .,4..,n 10: 74142 
1, Kupfer 4.2). 0..422.410.518.038 
oe. le 10 ELSO 
» silber le 4, -1m0108510:630 
Messing 4.3... 1... 7110410:000 


Die obigen Werthe können zur Darlegung auch dieser Verhältnisse 
dienen, indem die letzteren aus jenen, für den betreffenden Polarisationswinkel 
gefundenen, durch Ziehung der Quadratwurzel hervorgehen; z. B. beim Stahl 

349 18,681 : | Ba: 11,180 
— I beim Gold — 
100 Om: 100 10 

Die Polarisationsverhältnisse für gleiche Winkelabstände 
vom Polarisationswinkel sind bei einem und demselben Metall 
stets der Art, dass der Quotient aus dem, hinter dem Analysator 
auftretenden, Wärme-Maximum und Minimum bei dem kleineren 
Winkel stets den dem grösseren angehörigen übertrifft. 


So ist beim Stahl, dessen Polarisationswinkel 75° beträgt, dieses Ver- 
hältniss von Maximum und Minimum für 650:2,78, für 85° nur 2,37; beim 
Kupfer, dessen Polarisationswinkel 7295, diesseits desselben bei 60°: 1,36; 
jenseits desselben bei 85° nur 1,10. 

Diese Erscheinung erklärt sich aus dem schon erwähnten Umstande, 
dass der Quotient vom Maximum und Minimum bei den Einfallswinkeln 0° 
und 90° — 1 ist, das Herabsteigen von dem Maximalwerth des Polarisations- 
winkels 70° bis 75° aber auf der längeren Strecke von diesem Winkel bis 0° 
allmählicher sich vollzieht als auf dem kürzeren bis 90°. 

Während bei den meisten Metallen, mit Ausnahme des Messings, der 
Polarisationswinkel daran sich erkennen lässt, dass bei ihm der grösste 
Unterschied zwischen Maximum und Minimum auftritt, sofern bei horizontaler 
Reflexionsebene der Hauptschnitt des analysirenden Nicol vertical oder hori- 
zontal gestellt wird, entzieht sich seine Wahrnehmbarkeit auf diesem Wege 
beim Messing. Hier muss daher zu dessen Bestimmung ein anderes Verfahren 
gewählt werden. Werden die Wärmestrahlen vor ihrer Reflexion von dem 


Ueber das Verhalten der Metalle gegen die strahlende Wärme. (p. 13) 353 


Messing, z. B. durch ein in der Fensterlade des verfinsterten Zimmers ange- 
brachtes polarisirendes Nieol'sches Prisma, in einer gegen die Reflexionsebene 
unter 450 gerichteten Ebene polarisirt, so ergiebt die Analyse mittelst des 
zweiten Nicol nach der Reflexion für alle Einfallswinkel die vorbezeichnete 
Gleichheit bei verticaler und horizontaler Stellung seines Hauptschnitts. Es 
treten aber Unterschiede in der Wärme auf, sobald der letztere ein Mal unter 45°, 
das andere Mal unter — 45° (also um 90° gegen die erste Stellung) gedreht 
wird. Dieses Maximum und Minimum stehen bei dem Einfallswinkel 0° am 
weitesten von einander ab, das Minimum ist 0. Mit wachsendem Einfalls- 
winkel nimmt das Maximum ab, das Minimum zu, bis für eine Incidenz 
von 720,5, welche dadurch als Polarisationswinkel erkannt wird, beide einander 
gleich werden. Bei Ueberschreitung dieses Winkels treten die Unterschiede 
wieder ein, nur erfolgt jetzt das Wärme-Maximum bei der Stellung des Analy- 
sators, welche vorher das Minimum herbeiführte, und das Minimum bei der- 
jenigen, welcher zuvor das Maximum angehörte. Bei 90° Einfallswinkel wird 
das Minimum wieder 0. 

Dieselbe Gleichheit der Wärmeintensität für die Einstellung des Nicol- 
hauptschnittes auf 45° und — 45° zeigt sich an anderen Metallen, wenn die 
Strahlen unter dem Polarisationswinkel reflectirt werden. Während aber bei 
ihnen die Intensität mit der Drehung des Analysators wechselt, um Maximum 
und Minimum bei verticalem und horizontalem Hauptschnitt desselben eintreten 
zu lassen, bleibt sie beim Messing für dessen Polarisationswinkel 7295 
während der Drehung durch den ganzen Kreis unveränderlich. 


Wie in jenem Verhalten eine neue allgemeine Methode zur Bestimmung 
des Polarisationswinkels, so ist in diesem eine Bestätigung für die cireulare 
Polarisation durch Reflexion von Messing enthalten. 


Der Polarisationswinkel der verschiedenen „Wärmefarben“ 
ist für ein und dasselbe Metall ein verschiedener und zwar nach 
den bisherigen Ergebnissen für die am violetten Ende des Speetrums befind- 
lichen Wärmestrahlen kleiner als für die dem rothen Ende zugehörigen. 


Nachgewiesen ist dies z. B. durch die ungleiche Zusammensetzung der, 
bei gekreuzten Polarisations-Ebenen der reflectirten Strahlen und des ana- 
lysirenden Nicol, vor Erreichung und nach Ueberschreitung des bisher ge- 
dachten mittleren Polarisationswinkels übrig bleibenden Wärmestrahlen. 

Nova Acta XXXIX. Nr. 6. 45 


354 Herm. Knoblauch. (p. 14) 


Die Durchstrahlung derselben durch ein blaues und ein rothes Glas, 
näher belegt durch die folgenden Zahlen, zeigt an der Reflexion von Stahl 
und von Messing, dass unter jenen Umständen die bei dem kleineren Winkel 65°, 
resp. 55° zurückgeworfenen Strahlen fähiger sind das blaue, dagegen weniger 
fähig das rothe Glas zu durchdringen, als caeteris paribus die bei dem 
grösseren (den mittleren Polarisationswinkel 75°, resp. 72%5 übertreffenden) 
Winkel 85° reflectirten. 


Wärmestrahlen Gläser: blaues. rothes, 


v. Stahl reflectirt unter 65°. | Verhältniss der Wärmemenge, 100 : 36,7 100 : 21,1 


PD E2? ” » 85% | welche auf die Gläser auffällt, u : 15,8 100 : 31,7 


und derjenigen, welche durch 100 : 33,2 100 : 20,0 


100 : 16,0 100 : 29,2 


v. Messingreflectirtunter 55°. 


dieselben hindurchgeht. 
5 » H 285% 


Vor der Reflexion waren die Sonnenstrahlen unter 45° gegen die 
Reflexionsebene linear polarisirt. Indem bei Kreuzung der Polarisationsebene 
der refleetirten Strahlen und des Analysators, für Einfallswinkel kleiner als 
der mittlere Polarisationswinkel, Wärmestrahlen übrig blieben, welche den 
Charakter derjenigen des blauen Spectralendes haben, ist angedeutet, dass ihre 
ursprünglich lineare Schwingung sich schon mehr zu einer elliptischen erweitert 
hat, als die der verschwindenden vom rothen Ende. Sie erlangen also jene: 
beim Stahl durch das Axenverhältniss 10:18,681, beim Messing durch das 
Verhältniss 10:10 gegebene schliessliche Ellipsen- resp. Kreisform eher als 
die letzteren. Sie erreichen, bei von 0% aus wachsender Ineidenz, ihren Polari- 
sationswinkel eher als diese (denn bei dem jedesmaligen Polarisationswinkel 
treten diese Axenverhältnisse ein), d. h. ihr Polarisationswinkel ist kleiner. 


Geht man nicht von der Incidenz 0°, sondern von dem Einfalls- 
winkel 90° aus, bei welchem die reflectirten Strahlen auch linear unter 45° 
(in einer noch näher anzugebenden Weise) polarisirt sind, so bleiben für Ein- 
fallswinkel zwischen 90° und dem mittleren Polarisationswinkel, bei gekreuzten 
Polarisations-Ebenen der refleetirten Strahlen und des Analysators, Wärmestrahlen 
übrig, welche die Eigenschaften derer des rothen Speetralendes (z. B. bevorzugte 
Durchgangsfähigkeit gegenüber dem rothen Glase) besitzen. Jetzt ist bei 
diesen die anfänglich lineare Schwingung schon mehr elliptisch erweitert als 


Ueber das Verhalten der Metalle gegen die strahlende Wärme. (p. 15) 355 


bei den, dem blauen Ende angehörigen Strahlen, welche hier verschwinden. 
Die durch das rothe Glas reichlicher hindurchstrahlende Wärme erreicht dem- 
nach das vorige Ziel der Ellipse von 10:18,681 beim Stahl und des Kreises 
von 10:10 Axenverhältniss beim Messing bei der Winkeländerung von 90° 
abwärts eher als die durch das blaue Glas vorzugsweise hindurchgehende. 
Der Polarisationswinkel der ersteren muss also 90° näher stehen als der der 
letzteren, was mit dem vorigen Ergebniss übereinstimmt. 

An allen Metallen, welche durch Reflexion eine elliptische 
Polarisation herbeiführen, erfolgt bei polarisirten Wärmestrahlen, 
wenn deren ursprüngliche Polarisationsebene nicht mit der Re- 
flexionsebene zusammenfällt oder auf derselben senkrecht steht, 
eine, mit der Bildung der Ellipse in Beziehung stehende, Drehung 
der Polarisationsebene (auf welcher die lange Axe der Ellipse stets recht- 
winklig zu denken ist). Ist die anfängliche Polarisationsebene vor der Reflexion 
unter 45° gegen die Reflexionsebene gerichtet, so dreht sich bei wachsendem Ein- 
fallswinkel, während die lineare, gegen die ursprüngliche Polarisationsebene 
senkrechte, Schwingung in die elliptische sich verwandelt und diese durch 
gleichzeitige Abnahme der langen und Zunahme der kurzen Axe in die, dem 
Polarisationswinkel zugehörige Form übergeht, die Polarisationsebene um 45° 
derart, dass sie beim Polarisationswinkel mit der Reflexionsebene zusammen- 
fällt. Bei fernerer Zunahme der Incidenz vom Polarisationswinkel bis 90° 
dreht sie sich,- während die Ellipse unter Zunahme der langen und Abnahme 
ihrer kurzen Axe in die lineare Form zurückkehrt, um 45° weiter dergestalt, 
dass diese lineare Schwingung nunmehr einen Winkel von 90° mit der ur- 
sprünglichen bildet. 

Diese Drehung der Polarisationsebene erfolgt in dem ersten Theile 
desto schneller, in dem letzteren desto langsamer, je kleiner der Polarisations- 
winkel ist; bei gleichem Polarisationswinkel, vor dem Erreichen desselben 
desto schneller, nach dessen Ueberschreiten um so langsamer, je länger ge- 
streckt die beim Polarisationswinkel sich bildende Ellipse ist. 

An einem und demselben Metall ist das, bei anderen Winkeln als dem 
Polarisationswinkel auftretende, Axenverhältniss der Ellipse, welches immer das- 
jenige des Polarisationswinkels übertrifft, für einen gleichen Winkelabstand 
vom Polarisationswinkel, bei dem grösseren Einfallswinkel grösser als bei dem 
kleineren. 


356 Herm. Knoblauch. Ueber das Verhalten der Metalle ete. (p. 16) 


Bei Metallen, welche die Wärmestrahlen durch Reflexion 
cireular polarisiren, tritt keine allmähliche Drehung der Polari- 
sationsebene ein. Dieselbe verharrt beim Wachsen des Einfallswinkels von 
0° bis zum Polarisationswinkel unverändert in ihrer Lage, 45° gegen die 
Reflexionsebene, während die lineare Schwingung durch entsprechende (kürzer 
und breiter werdende) Ellipsen in die kreisförmige übergeht, die sie bei dem 
Polarisationswinkel erreicht. Dann, beim Ueberschreiten dieses Winkels, ändert 
die Polarisationsebene plötzlich ihre Lage um 90° gegen die bisherige und 
verbleibt in dieser, während die ceirculare Schwingung durch Vermittelung von 
(immer länger und schmaler werdenden) Ellipsen, deren lange Axe stets auf 
dieser neuen Polarisationsebene senkrecht steht, in die lineare übergeht bei 
einem Einfallswinkel von 90°, welche letzte lineare Schwingung nunmehr gegen 
die ursprüngliche Schwingungsrichtung (bei der Ineidenz 0°) rechtwinklig ge- 
kreuzt ist. 

Den Nachweis aller dieser Vorgänge bewirkt ein. die reflectirten Wärme- 
strahlen analysirendes Nicol’sches Prisma, welches unmittelbar vor der, mit 
ihrem Multiplicator verbundenen, T'hermosäule aufgestellt ist und durch die bei 
seiner Drehung eintretenden Wechsel der Wärmeintensität die hier fest- 
zustellenden Ebenen erkennbar macht. Für den ersten Fall, bei der ellip- 
tischen Polarisation, ist unter den bisherigen die Reflexion von Stahl am ge- 
eignetsten, für den letzteren, bei der eireularen Polarisation, giebt die Zurück- 
werfung von Messing den erforderlichen Aufschluss. 


NOVA ACTA 
der Ksl. Leop.-Carol.-Deutschen Akademie der Naturforscher 
Band XXXIX. Nr. 7. 


Ueber 
die fossilen Pflanzen des Nüsswassersandsteins 
von Ischernowitz. 


Ein neuer Beitrag 


Kenntniss der fossilen Pflanzen Böhmens 


von 


Hermann Engelhardt, 


Öberlehrer an der Realschule I. Ordnung zu Neustadt-Dresden. 


Mit 5 lithographischen Tafeln Nr. XX-—-XXIV. 


Eingegangen bei der Akademie den 9. Dec. 1877. 


DRESDEN. 
1877: 
Druck von E. Blochmann & Sohn. 


Für die Akademie in Commission bei Wilh. Engelmann in Leipzig. 


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Einleitende Bemerkungen. 


Wandert man von der nordböhmischen Stadt Komotau aus auf der 
nach Deutsch-Kralupp und Kaaden führenden Strasse westwärts, so kommt 
man bald an Strecken Landes, welche meist aus lehmigem Boden bestehen, 
der mit einer Menge bald grösserer, bald kleinerer Geröllstücke bedeckt und 
untermischt ist und mehrfach zur Ziegelfabrikation verwendet wird. Haide- 
kraut, niedere Futtergräser und Korn mit dürftigen Halmen und kurzen Aehren 
wachsen auf ihm. Wo ein zur Schneeschmelze reissendes Wasser den Boden 
durchfurcht hat, zeigen sich eine Menge glattgewaschene feste Stücken des so- 
genannten Trappsandsteins auf seinem Boden, wo ein Brückchen über den 
Strassengraben gebaut oder wo man Prellsteine zu stellen für nöthig befunden, 
begegnen uns grosse und dicke Platten desselben Gesteins. Dies Alles deutet 
auf eine in der Nähe befindliche Localität hin, wo dasselbe in mächtiger Aus- 
dehnung abgelagert sein muss. In dem Dorfe Tschernowitz und seinem Klein- 
Purberg liegt dieselbe bald vor uns. In und hinter dem Dorfe am Fusse des 
Purberges begegnen wir grösseren Steinbrüchen, deren Material von einer An- 
zahl Steinmetzen bald zu trefflichen Mühlsteinen, die weithin versandt werden, 
bald zu Treppenstufen, Trottoir-, Hausflurplatten, Grabsteinen u. a. verarbeitet 
werden. Von hier aus hebt sich das Gebiet allmählich und ist anfangs von 
Eichensträuchen, die von vereinzelten Eichenbäumen überragt werden, bedeckt, 
denen aber bald genügsame Birken und Weiden und der noch genügsamere 

45B* 


360 Hermann Engelhardt. (p. 4) 


Wachholder den Platz streitig machen und endlich ganz abringen; bald aber, 
nämlich da, wo wir die von Komotau nach Weipert in ungeheuren Bogen 
führende interessante Gebirgsbahn überschreiten, steigt der Berg steiler an, 
überall niederes Eichengestrüpp durch eine Unmasse Blöcke und Stücken des 
Sandsteins hindurchwachsen lassend, bis wir, auf der Höhe angelangt, nach 
drei Richtungen hin die obersten Partieen des Sandsteins einige Meter hoch 
ganz senkrecht aufsteigen sehen, etwa so, nur im Kleinen, wie wir es am 
Königstein, Lilienstein und an anderen Bergen der sächsischen Schweiz ge- 
wöhnt sind. Die in der Nähe massenhaft daliegenden grossen Blöcke und 
eine Menge kleinerer Abfälle belehren uns, dass die sprengende Kraft des 
Eises dies nur bewirkt haben könne. Hier ist auch die Stelle, wo wir eine 
mässige Aufrichtung der Schichten zu beobachten im Stande sind. Auf der 
Seite nach dem Dorfe zu, dem Erzgebirge abgewandt, ist dagegen ein all- 
mählicher Abfall zu finden. Auch hier sind fleissige Hände bemüht, den Stein 
zu sprengen und zu oben angeführten Zwecken zu bearbeiten. Genug von 
der Localität und nun zum Material! 

Dieses, von älteren Autoren mit dem Namen „Trappsandstein“ belegt, 
weil sie meinten, dass es durch Einwirkung der Basalte metamorphosirt worden 
sei, ist ein feinkörniger, mitunter grobkörniger Quarzsandstein, der stellenweise 
conglomeratartig wird und je nach dem Bindemittel, 'T'hon oder Kiesel, ent- 
weder weich oder, was noch häufiger der Fall, so hart ist, dass er fast quarzit- 
ähnliche Beschaffenheit annimmt, in weichem Falle das Schreiten über die Ab- 
fallstücke einen hellen Ton hervorruft, der dem gleicht, den man beim Be- 
treten eines Scherbelhaufens vernimmt. Die Farbe ist meist graulich, weiss 
oder gelblich, selten roth. Glimmerblättchen, schön silberweiss, durchziehen 
ihn durchgehends; nur äusserst selten beobachtete ich goldgelbe, und zwar nur 
da, wo das Gestein roth oder röthlich gefärbt war, was sich leicht durch Zer- 
setzung des Kaliglimmers erklären lässt. Wo ein genügender Aufschluss vor- 
handen, bemerkt man, dass das Gestein nach der Tiefe zu reicher an Glimmer 
wird, eine gneissartige Beschaffenheit annimmt und auf Gneiss ruht. 

Die Gneisse des benachbarten Erzgebirges gaben das Material zur Bil- 
dung dieses Gesteins zu einer Zeit dem an seinem Fusse befindlichen Süss- 
wasserbecken ab, welche zwischen der Ablagerung des Quaders und der durch 
die Eruptionen des Mittelgebirges und des Liesener oder Duppauer Gebirges 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p.5) 361 


bedingten letzten Hebung des Erzgebirges liegt. Durch letztere wurde auch 
der bereits gebildete quarzitähnliche Sandstein des Klein-Purbergs weit über 
sein ursprüngliches Niveau hinausgehoben. Beim späteren Abfluss der Wässer 
mögen aber weichere Partieen des Sandsteins zerstört und die dabei frei 
werdenden härteren ergriffen und fortgeschwemmt worden sein, worauf das 
weithin sich erstreckende Vorhandensein von Geschieben dieses Gesteines 
hindeutet. 

Hier interessirt uns das Gestein besonders wegen der in ihm einge- 
betteten Ueberreste einer längst dahingeschiedenen Flora, die in den unteren 
Schichten nur vereinzelt, in den oberen aber massenhaft auftreten, eine Er- 
scheinung, die mir darauf hinzudeuten scheint, dass zu Anfang dieser localen 
Bildung wohl die Vegetation in der Umgebung erst im Entstehen begriffen ge- 
wesen sein mag, durch vorhandene günstige Bedingungen, besonders Feuchtig- 
keit und Wärme, aber nach und nach sich zu entschiednerem Auftreten erhob. 
Bäche nahmen das Material, das der Urwald zu Boden sandte, grosse Stamm-, 
Ast- und Rindenstücke, Früchte, Zapfen und Blätter, und führte sie dem 
niedriger gelegenen Seebecken zu, in dem sie vom Sande eingeschlossen 
wurden, aus dem, unterdess zum Sandstein gewordenen, sie in der Jetztzeit ge- 
nommen werden, um ein neues Blatt der so interessanten Geschichte der Vor- 
welt einfügen zu können. 

Glückliche Stunden waren es, die mich tagelang im giessenden Regen 
oder brennenden Sonnenschein nach den Zeichen der hier entblösst liegenden 
Naturschrift suchen liessen, glückliche Stunden, die ich der Anregung des 
Herrn Bergverwalter A. Castelli in Grosspriessen verdanke. Schien es auch 
anfangs, als wolle sich zu dem von diesem Orte bereits Bekannten (Dryandra 
acutiloba Stbg., Salix angusta Al. Braun, Pinus ornata Stbg. sp.)') nichts 
Neues finden, so gelang es mir doch, beim Absuchen des ganzen Berges nach 
und nach immer mehr Species zu entdecken. Herr Bergverwalter Oastelli 
und Herr Th. Held, Präses des jungen, aber strebsamen naturwissenschaft- 


1) Jok&ly, Tertiärablagerung des Saatzer Beckens und der Teplitzer Bucht. Jahrb. 
d. k. k. geol. Reichsanstalt zu Wien. 1858. S. 521. P. Dominik Thiel, Geognostische 
Skizze der Umgegend von Komotau. Jahresbericht über d. Ober-Gymnasium zu Komotau. 1870. 
S. 23. C. Naumann, Lehrbuch d. Geognosie. 2. Aufl. Bd. III. S. 143. 


Nova Acta XXXIX. Nr. 7. 46 


362 Hermann Engelhardt. Ueber die fossilen Pflanzen etc. (p. 6) 


lichen Vereins zu Aussig, hatten die Güte, mir ihr von ihnen persönlich ge- 
sammeltes Material zur Bearbeitung freundlichst zu überlassen, Frau Baronin 
Korb-Weidenheim auf Wernsdorf aber stellte mir das in ihrem an natur- 
historischen und archäologischen Gegenständen reichen Privatmuseum befind- 
liche hierher gehörige Material zur Bearbeitung und Zeichnung an Ort und 
Stelle in anerkennenswerthester Weise zur Verfügung, wodurch es mir möglich 
wurde, diese Arbeit in ihrer jetzigen Ausdehnung veröffentlichen zu können, 
wofür ihnen auch an dieser Stelle der wärmste Dank gesagt sei. 


Verzeichniss 
der 


mehrfach citirten Werke und Angabe der gebrauchten Abkürzungen. 


Andrae, ©. J. Tertiärflora von Szakadat und Thalheim in Siebenbürgen. Ab- 
handlungen d. k. k. geol. Reichsanstalt. Bd. I. 5 Tfl. Wien 1855. 
4%, — Siebenbürgen. 

Braun, Al. Die Tertiärflora von Oeningen. Neues Jahrbuch f. Mineralogie, 
Geognosie u. s. w. v. Leonhard u. Bronn. Stuttgart 1845. 8% — 
Jahrbuch. 

Brongniart, M. A. Prodrome d’une histoire des vegetaux fossiles. Paris 1828. 
5%, — Prodrome. 

Endlicher, St. Synopsis Coniferarum. Sangalli 1847. 8° — Syn. Conif. 

Engelhardt, H. Flora der Braunkohlenformation im Königreich Sachsen. 15 TA. 
Leipzig 1870. 4% — Braunk. v. Sachsen. 

———, Die Tertiärflora von Göhren. Ein neuer Beitrag zur Kenntniss d. 
fossilen Pflanzen des Königreichs Sachsen. 6 Tl. 4%. Verhandl. d. 
k. Leopold.-Carol. d. Akad. d. Naturforscher. Bd. 36. Dresden 1873. 
4%, — Göhren. 

——, Tertiärpflanzen aus dem Leitmeritzer Mittelgebirge. Verhandl. d. k. 
Leopold.-Carol. d. Akad. d. Naturforscher. Bd. 38. 8. 343—418. 
Dresden 1876. 4°. 12 Tfl. — Mittelgeb. 

46* 


364 


Hermann Engelhardt. (p. 9) 


Ettingshausen, C. v. Die Proteaceen d. Vorwelt. Sitzgsber. d. k. Akad. d. 


Wissenschaften zu Wien. 5 Tf. Bd. VI. Wien 1851. 4%. — 
Prot. d. Vorw. 

Fossile Flora von Wien. Abhandl. d. k. k. geol. Reichsanstalt. 5 TA. 
Bd. I. Wien 1851. "Bol. — Wien. 

Ueber fossile Proteaceen. Sitzgsber. d.k. Akad. d. Wissensch. zu Wien. 
2 Tf. Wien 1852 — Foss. Prot. 

Beitrag zur Kenntniss der foss. Flora von Wildshut. Sitzungsb. d. 
k. Akad. d. Wissensch. zu Wien. Bd. IX. S. 40—48. Til. 2—5. 
Wien 1852. 8° — Wildshuth. 

Fossile Pflanzenreste aus dem trachytischen Sandstein von Heiligen- 
kreuz bei Kremnitz. Abh. d. k. k. geol. Reichsanstalt zu Wien. 
2 TA. Bd. I. 1852. Fol. = Heiligenkreuz. 

Beitrag zur Kenntniss der fossilen Flora von Tokay. Sitzungsb. d. 
k. Akad. d. Wissensch. 4 Tfl. Bd. XI. S. 779—816. Wien 1853. 
8%, — Tokay. 

Die tertiäre Flora von Häring in Tyrol. Abh. d. k. k. geol. Reichs- 
anstalt zu Wien. 31 Tfl. Bd. IH. Wien 1853. Fol. — Häring. 

Die eocäne Flora des Monte Promina. Denkschriften d. k. Akad. d, 
Wissensch. zu Wien. 14 Tfl. Bd. VOL S. 17—44. Wien 1854. 
4%. — Mte. Promina. 

Fossile Flora von Köflach in Steiermark. Jahrb. d. k. k. geol. Reichs- 
anstalt zu Wien. 3 Til. 8. Jahrg. S. 733—756. Wien 1857. 
80%, — Köflach. 

Die fossile Flora des Tertiärbeckens von Bilin. Denkschr. d. k. K. 
Akad. d. Wissensch. zu Wien. 30 Til. Wien 1866— 1869. 4°. 
Th... 30,08.7°1h,/. 172 9. 7.0 6 A Bin TR EINE 

Die fossile Flora der älteren Braunkohlenformation der Wetterau. 
Sitzungsb. d. k. Akad. d. Wissensch. zu Wien. 5 Ti. 87 8. 8°. 
Wien 13863 — Wetterau. 

Beiträge zur Kenntniss der Tertiärformation Steiermarks. Sitzungsb. 
d. k. k. Akad. d. Wissensch. zu Wien. 84 S. 6 TA. S°. Wien 
1869 — Steiermark. 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p.9) 365 


Eitingshausen, €. v. Beiträge zur Kenntniss der fossilen Flora von Radobo). 
Sitzungsber. d. Akad. d. Wissensch. zu Wien. 61. Bd. I. Abth. 
Ss. s29—909. 3 Til. 8%. Wien 1870 — Radoboj. 

——, Die fossile Flora von Sagor in Krain. I. Th. Denkschriften d. k. 
Akad. d. Wissensch. zu Wien. 10 'Tfl. 4%. Wien 1572 — Sagor. 

Gaudin, Ch. Th., et Strozzi, ©. Me&moire sur quelques gisements de feuilles 
fossiles de la Toscane. Neue Denkschr. d. allg. Schweizerisch. Ge- 
sellsch. f. d. ges. Naturw. Bd. 16. 13 Til. 4%. Zürich 1858 — Toscane. 

——, Contributions ä la flore fossile italienne. Val d’Arno. Th. I. Neue 
Denkschr. d. allg. Schweizer. Gesellsch. f. d. gesammt. Naturw. 
Bd. 17. 10 Tfl. 4% Zürich 1860 — Val d’Arno. 

Geyler, H. Th. Ueber fossile Pflanzen aus den obertertiären Ablagerungen 
Sieiliens. 2 Tfl. 4%. Cassel 1876. — Sicilien. 

Göppert, H. R. De tloribus in statu fossile commentatio. 2 TA. Nov. Acta 
Leop. Bd. 18. S. 564 fl. Tfl. 41. Fig. 1—19. Bonn 1838. 
— Nov Act Bd: 

——, Monographie der fossilen Coniferen. 58 If. Leiden 1850. 4%, — Mon. 
d. foss. Con. 

——, Beiträge zur Tertiärflora Schlesiens. Palaeontographica v. Meyer und 
Dunker. Bd. I. S. 260—282. Tfl. 33—38. Cassel 1852. 40, 
— Beiträge. 

——, Die tertiäre Flora von Schossnitz in Schlesien. 26 TA. Görlitz 1855. 
4%. — Schossnitz. 

Heer, O0. Die tertiäre Flora der Schweiz. Bd. I. 50 TA. 1855. Bd. I. 
50 Til. 1856. Bd. III. 56 Tfl. u. 1 Karte. 1859. Winterthur. 
Fol. = Fl. d. Schw. Bd. I. I. IH. 

——, Beiträge zur näheren Kenntniss der sächsisch-thüringischen Braunkohlen- 
flora. 10 TA. Berlin 1861. Fol. — Beiträge. 

——, Die fossile Flora der Polarländer. Mit einem Anhang über versteinerte 
Hölzer der arctischen Zone von Dr. ©. Cramer. Bd. I. 50 TA. 
Zürich 1868. 4°. — Polarländer. 

——, Contributions to the Fossil Flora of North Greenland, being a De- 
scription of the Plants colleeted by Mr. E. Whymper during the Summer of 
1867. Phil. Transaet. 1869. S.445—488. Tf.39—56.— North Greenland. 


366 Hermann Engelhardt. (p. 10) 


Heer, 0. Die fossile Flora von Alaska. 10 Tfl. Stockholm 1869. 49%. — Alaska. 
Ueber die Braunkohlenpflanzen von Bornstädt. 4 Tfl. Halle 1869. 

4%, — Bornstädt. 

—— , Miocene baltische Flora. 30 Tfl. Königsberg 1869. 4°. — Balt. Fl. 

— — , Die miocene Flora und Fauna Spitzbergens. 16 Tfl. Stockholm 1870. 
4%, — Spitzbergen. 

— Ueber die Braunkohlenflora des Zsily-Thales in Siebenbürgen. Mitth. aus 
d. Jahrb. d. k. ungar. geol. Anstalt. Bd. II. Pest 1872. 8°. — Zsily-Thal. 

——, Nachträge zur miocenen Flora Grönlands, enthaltend die von der schwe- 
dischen Expedition im Sommer 1870 gesammelten miocenen Pflanzen. 
5 TA. 4°. Stockholm 18%4. — Nachträge zu Grönland. 

——, Beiträge zur fossilen Flora Spitzbergens, gegründet auf die Samm- 
lungen der schwedischen Expedition vom Jahre 1872 auf 1873. 
32 TA. 49%. Stockholm 1876. — Beiträge zu Spitzbergen. 

Ludwig, R. Fossile Pflanzen aus der mittleren Etage der Wetterau-Rhei- 
nischen Tertiärformation. Palaeontographica von Meyer uud Dunker. 
Bd. IV. S. 132—161. Tfl. 27—33. 1857. 4°. — Palaeont. V. 

— _. Fossile Pflanzen aus der ältesten Abtheilung der Rheinisch-Wetterauer 
Vertiärformation. Palaeontographica. Bd. VIII. 5. 39—- 154. TA. 6—61. 
Cassel 1859/60. 4°. — Palaeont. VII. 

Massalongo, A. Nlora fossile del monte Colle della provincia veronese. Me- 
morie dell’ i. r. instituto veneto di scienze, lettere ed arti. Vol. VI. 
S, 557—588. 8 Tav. Venezia 1856. 4%. — Mte. Oolle. 

——. Reliquie della flore fossile eocena del monte Pastello nella provineia 


veronese. Atti dell’ imp. reg. instituto veneto di scienze, lettere ed 
arti. Disp. I. S. 169—186. 8 Tav. Venezia 1857/58. 8°. — Mte. Pastello. 
Poppe, E. Ueber fossile Früchte aus den Braunkohlenlagern. Neues Jahr- 
buch f. Mineral., Geologie u. s. w. v. Leonhard u. Geinitz. 1866. 
Heft 1. S. 52-58. TA. 1. 8%. — Jahrb. ’ 
Rossmüssler, E.A. Die Versteinerungen des Braunkohlensandsteins aus der Gegend 
von Altsattel in Böhmen. 12’ TA. Dresden u. Leipzig 1840. 4%. — Altsattel. 
Sismonda, E. Materiaux pour servir & la Paleontologie du terrain tertiaire 
du Pi&mont. Memorie della Reale Accademia della seienze di Torino. 
Ser. seconda. Tomo 22. 8. 391—471. TA. 33. 1865. — Piemont. 


5 & 4 als 
Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p. 11) 36% 


Sternberg, ©. v. Versuch einer geognostisch-botanischen Darstellung der Flora 
der Vorwelt. 2 Bde. Leipzig 1821/38. Fol. = Vers. I. I. 
Stur, D. Beiträge zur Kenntniss der Flora der Süsswasserquarze, der Con- 
gerien- und Cerithienschichten im Wiener und ungarischen Becken. 
Jahrb. d. k. k. geol. Reichsanstalt zu Wien. Bd. 17. Heft I. 
S. 77—188. 'TA. 3—5. Wien 1867. 40%. = Fl. v. Wien etc. 
Unger, F. Chloris protogaea. Beiträge zur Flora der Vorwelt. 50 "TA. 
Leipzig 1545. Fol. — Chl. prot. 
Genera et species plantarum fossilium. Vindobonae 1850. 8%, — Gen. 
et sp. pl. foss. 
—  , Blätterabdrücke aus dem Schwefelflötz von Swoszowice in Galizien. 
Naturw. Abh. v. W. Haidinger. Bd. III. Abth. I. S. 121—128. 
TA. 13. 14. Wien 1850. Fol. — Swoszowice. 
——, Die fossile Flora von Sotzka. Denkschr. d. k. Akad. d. Wissensch. 
Bd. II. S. 131—197. Til. 22—68. Wien 1851. Fol. — Sotzka. 
—  . Jeonographia plantarum fossilium. Denkschr. d.k. Akad.d. Wissensch. zu 
Wien. Bd. IV. S. 73—118. Tfl. 24—45. Wien 1852. Fol. — Icon. pl. foss. 
——, Fossile Flora von Gleichenberg. Denkschr.d.k. Akad. d. Wissensch. zu 
z Wien. 5.157—184. 'Tfl. 1—8. Bd. VII. Wien 1854. 40%. — Gleichenberg. 
——, Sylloge plantarum fossilium. Denkschr. d. k. Akad. d. Wissensch. zu 
Wien. Pug. II. Bd. 25. 8. 1—76. TA. 1---24. Wien 1866. 
4°. — Syll. pl. foss. II. 
—  . Die fossile Flora von Kumi auf der Insel Euboea. Denkschr. d. K. 
Akad. d. Wissensch. zu Wien. 17 TH. Wien 1867. 4%. — Kumi. 
——, Fossile Flora von Szäntö in Ungarn. Denkschr. d. k. Akad. d. 
Wissensch. Wien 1869. 5 Til. 4%. — Szänto. 
——, Synopsis plantarum fossilium. 1845. 80%. — Syn. pl. foss. 
Visiani, R., ed Massalongo, A. Flora de’ terreni terziarii di Novale nel vicen- 
tin. 13 Tav. Torino 1856. 40% — Novale. 
Weber, O0. Die Tertiärflora der Niederrheinischen Braunkohlenformation. Palaeont. 
Bd. IH. S.117—236. Til. 13—25. Kassel 1852. 4%. — Palaeont. II. 
Wessel, Ph., und Weber, O0. Neuer Beitrag zur Tertiärflora der nieder- 
rheinischen Braunkohlenformation. Palaeontogr. Bd. IV. S. 111—168. 
TA. 20-30. Kassel 1854. 40%. — Palaeont. IV. 


Beschreibung der Tertiärpflanzen von Tschernowitz. 


Familie der Cycadeen Rich. 


Gattung Steinhauera Presl. 


Steinhauera subglobosa Presl. Tfl. 2. Fig. 5. 


1821/38. Presl. in Sternberg Vers. II. Tfl. 49. Fig. 4. Tfl. 57. Fig. 1—4. Endlicher, 
Syn. Con. S. 301. Göppert, Mon. d. foss. Con. S. 237. Til. 45. Fig. 3. 4. 
Unger, Syn. pl. foss. S. 194. Engelhardt, Mittelg. S. 399. Tfl. 9. Fig. 7—9. 
TA. 10. Fig. 1-3. 


Die Zapfen sind eiförmig-kugelig, die Schuppen sind flach, spiralförmig 
an der dieklichen Spindel angewachsen, haben am Rücken einen scharfen Kiel 
und bergen am Grunde zwei umgekehrte Samen derart, dass einer jederseits 
des Kieles nahe dem Schuppenende mit seiner breiteren Fläche angeheftet ist; 
die Samen sind von einer an der Schuppenfläche angewachsenen, an der Spitze 
klaffenden, durch den Schuppenkiel in ein zweitheiliges Fach getheilten Hülle 
bedeckt, dreiseitig-keilfürmig, an den sich berührenden Seiten gefurcht, am 
Rücken gerundet und an der Spitze scharf. 

Die Pflanze scheint nicht selten gewesen zu sein, da sich ausser dem 
abgebildeten Exemplare, welches Samen zeigt, noch eine grössere Anzahl kleiner 
Zapfenhälften ohne Spindel und Samen fanden, welche sich durch ihre zier- 
liche Gestalt auszeichnen. In der Sammlung des Aussiger naturwissenschaft- 
lichen Vereins befindet sich ein schönes charakteristisches Exemplar ohne 
Spindel, aber mit Samen. 


Hermann Engelhardt. Ueber die fossilen Pflanzen etc. (p. 13) 369 


Familie der Palmen R. Br. 
Gattung Attalea Humb. u. Kth. 
Attalea Göppert m. "Til. 2. Fig. 6. 


Die Palmenfrucht ist umgekehrt eiförmig, am Scheitel mit scharfer 
Spitze versehen, nimmt nach dem stumpfen Grunde allmählich ab und zeigt 
in der Mitte eine leichte Längskante; die Fruchthaut ist glatt und dick. 

Beim ersten Anblick glaubte ich eine Frucht von Nipadites Burtini 
Brongn. sp. (N. Bowerbankäi Ett.) vor mir zu haben, doch überzeugten mich 
die Abbildungen in Bowerbank’s Werk: A History of the Fossil Fruits and 
Seeds of the London-Clay, das mir nebst Material von der lebenden Nipa 
fruticans Herr Geh. Medicinalrath Prof. Dr. Göppert in liebenswürdigster Weise 
zu übersenden die Güte hatte, wie auch die in Lyell’s: The Lower Tertiaries 
of Belgium, dass sie nicht hierher zu rechnen sei. Unmöglich wäre es nicht 
gewesen, dass eine Pandaneenfrucht im Aquitanien gefunden worden wäre, da 
ja ©. v. Ettingshausen aus gleichalterigen oder ziemlich gleichalterigen 
Schichten Blätterreste von Gliedern dieser Familie (Pandamus sotzkianus und 
P. carnicolus) nachgewiesen hat. Und unsere Frucht hat ja auch nicht zu 
verkennende Aehnlichkeit mit einigen Formen von Nipadites Burtini; aber ihr 
fehlt die charakteristische Abstutzung des Grundes. 

Am Ähnlichsten ist sie Früchten von Arten der Palmengattung Attalea 
Humb. u. Kth., unter ihnen am meisten denen von A. compta, in zweiter Linie 
erst A. Cohune u. a., und dünkt es mir sehr wahrscheinlich, dass sie mit 
diesen in Verbindung zu bringen sei. Mit völliger Sicherheit lässt sich dies 
freilich nicht behaupten, da es mir nicht vergönnt war, die in fremdem Be- 
sitze sich befindende Frucht durchsägen zu lassen, um über ihren inneren Bau 
mich unterrichten zu können. Dann findet sich ja auch eine Längskante, die 
aber, da sie sehr unbedeutend ist, recht leicht durch Druck hervorgerufen 
sein könnte, welcher wohl auch die Quer- und Längsrisse, welche auf eine 
Faserschicht hindeuten, verursacht haben mag. 

Die Stelle des Steins über der Frucht ist von zarten Längsfasern be- 
deckt, die bei der Bewegung der Frucht auf dem sandigen Boden von deren 

Nova Acta XXXIX. Nr. 7. 47 


370 Hermann Engelhardt. (p. 14) 


Unterseite so losgelöst worden sein müssen, dass sie zum T'heil noch mit ihr 
zusammenhängen blieben, wofür die der Frucht entsprechende Breite an der 
Zusammenhangsstelle, wie ihre allmähliche Abnahme nach oben zu sprechen. 


Ausser der hier in natürlicher Grösse abgebildeten Frucht fand sich 
im Museum Korb-Weidenheimianum nur noch die Basis einer zweiten vor. 


Familie der Öupressineen Rich. 
Gattung Widdringtonia End. 


Widdringtonia helvetica Heer. TA. 2. Fig. 2. 3. 
1855. Heer, Fl. d. Schw. Bd. I. S. 48. Tfl. 16. Fig. 2—18. v. Ettingshausen, Bilin. 
Th. 1. Ss: 110. 


1867. Widdringtonia bohemica, v. Ettingshausen, Bilin. Th. I. S. 110. Tf. 10. 
Fig. 15—19. 


Die Zweige sind zart und aufrecht, die Zweigelchen fadenförmig, dicht- 
stehend, mit angedrückten schuppenförmigen alternirenden Blättern dicht be- 
setzt, welche an älteren Zweigen linienförmig und herablaufend, in ihrer oberen 
Partie abstehend sind, während sich an jungen die grundständigen elliptisch 
und schuppenförmig angedrückt, die oberen linienförmig und abstehend zeigen. 
Die Zäpfchen sind länglich oval, ihre vier gewölbten Fruchtblätter holzig und 
meist stachelspitzig. 


Ich halte W. bohemica trotz der grossen Uebereinstimmung unseres 
Zäpfehens mit dem von Ettingshausen a. a. O. Fig. 15 abgebildeten nur 
für eine Form von W. helvetica, da auch bei Schweizer Exemplaren (s. a. a. 0. 
Fig. 4, vergrössert Fig. 12) nicht durchgehend der kleine Dorn sich zeigt, 
wozu noch kommt, dass unser Zweigelchen, wie es ebenda beobachtet wurde, 


abstehende Blätter zeigt, welche durchaus nicht stumpflich sind. 


Dass sich das Zweigelchen nur in so fragmentärem Zustande erhalten 
konnte, erklärt das Versteinerungsmaterial; ja, es ist zu verwundern, dass bei 
der Zartheit des ersteren und der Derbheit des letzteren überhaupt noch so 
viel auf uns kommen konnte, 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p.15) 371 


Familie der Abietineen Rich. 
sattung Pinus L. 
Pinus ornata Stbe. sp. Tfl. 2. Fig. 4. 
1828. _ Brongniart, Prodr. S. 107. Engelhardt, Mittelgeb. S. 401. Tfl. 10. Fig. 4—7. 
1825/38. Conites ornatus Sternbg., Vers. I. Heft IV. S. 39. Tfl. 55. Fig. 1. 2. 
1845 Pitys ornata. Unger, Syn. pl. foss. S. 197. 
1 


848.  Pinites ornata. Göppert in Bronn, Gesch. d. Nat. III. S. 41. Ders., Mon. 
d. foss. Con. S. 224. 


Die Zapfen sind eirund-länglich: die Schuppen sind pyramidalisch-vier- 
seitig, mit hervortretendem querliegenden Kiele und rautenförmigem Höcker 
versehen, strahlig gestreift. 

Der Purberg zeigt nicht wenig Zapfenabdrücke dieser Pinusart, doch 
sind sie meist nicht gut ausgeprägt, weil die Schildervertiefungen vielfach 
theilweise oder ganz mit Gesteinsmasse ausgefüllt sind, so dass sich nur der 
Rand derselben bestimmt hervorhebt. Einen solchen gab ich wieder. Ein 
wohlerhaltener Zapfen kam mir nicht zu Gesicht, was umsomehr zu bedauern 
ist, als bisher nur Abdrücke von ihm vorlagen und wir uns deshalb über ihn 
nicht gründlich zu unterrichten vermochten. 

Früher glaubte ich Pinus oviformis Endl. (Conites stroboides Rossm., 
Pitys stroboides Ung., Pinites stroboides Göpp.) mit P. ornata Stbg. sp. ver- 
einigen zu dürfen (vergl. Mittelg. S. 401), doch hat mich das zahlreiche 
Material, das mir zur Verfügung stand, belehrt, dass beide wesentlich von 
einander verschieden sind. 


Pinus oviformis Endl. sp. Tfl. 1. Fig. 1—3. 
1840. Conites stroboides. Rossmässler, Altsattel. S. 46. Tfl. 12. Fig. 42a.b. 
1845. Pitys stroboides. Unger, Syn. pl. foss. S. 197. 
1847. Pinites oviformis. Endlicher, Syn. Conif. S. 287. Göppert, Mon. d. foss. Con. $. 224. 


Die Zapfen sind eiföürmig, die Schuppen äm freien Theile zusammen- 
gedrückt vierseitig, mit scharfem querlaufenden Kiele und auswärts gekriimmtem 
länglichrunden Nabel versehen. : 

47* 


372 Hermann Engelhardt. (p. 16) 


Es ist meines Wissens das erste Mal, dass ein vollständig erhaltener 
Zapfen dieser Art in Abbildung geboten werden kann. 

Die unteren Schuppen zeigen die kleinsten freien Theile, die mittleren 
grössere, unter ihnen einige verhältnissmässig sehr grosse, während die der 
oberen wieder an Grösse abnehmen. An den meisten ist ausser dem quer- 
laufenden Kiel noch eine vom Nabel durch die Mitte abwärts gehende Kante 
zu beobachten, der sich bei einigen noch eine zweite zugesellt. Dass der 
Zapfen reif war, als er eingebettet wurde, beweist die in den unteren Partieen 
mehrfach zu bemerkende Klaffung. Die Spindel scheint nicht sehr stark ge- 
wesen zu sein. 

Aus Fig. 3 ersehen wir, dass zwei Samen von je einer auf ihrer Innen- 
seite glatten Schuppe bedeckt wurden. An anderen Stücken waren auf der 
Aussenseite am Grunde und über den Grund hinaus Längsriefen bemerkbar. 

Fig. 2 stellt ein Zapfenfragment vor, das am Rande abgebrochene 
Schuppen besitzt, im Hintergrunde aber uns Schuppenschilder von Innen 
aufweist. 

R. Ludwiglhat im Palaeont. VIII einen von diesem verschiedenen Zapfen 
mit gleichem Namen bezeichnet, der zu ändern sein dürfte, da unserem die 


Priorität zukommt. 


Pinus hordeacea Rossm,. sp. Til. 1. Fig. 4—11. Tfl. 2. Fig. 1. 


1840. Conites hordeaceus. Rossmässler, Altsattel. S. 40. Tfl. 12. Fig. 50. 51. 

1545. Pitys hordeace«. Unger, Syn. pl. foss. S. 197. 

1847. Pinites hordeaceus. Endlicher, Syn. Conif. S. 284. 

1850. Abietites hordeaceus. Göppert, Mon. d. foss. Con. S. 207. Tfl. 29. Fig. 9. 10. 


Der Zapfen ist länglich-eiförmig; die Schuppen sind lang und breit, 
nach dem Grunde zu verschmälert; der freie T’heil derselben ist gross, ge- 
bogen und mit kleinem länglichen Nabel und wellig gebogenem Kiele versehen. 

Unser Zapfen (Fig. 4) ist nicht so gut erhalten, wie der von Pinus 
oviformis Endl. sp., giebt uns aber genügenden Aufschluss über sein Wesen. 
Der Schuppen, in deren Mitte sich eine hervortretende Längskante befindet, 
sind verhältnissmässig wenige an ihm, was durch ihre Grösse bedingt ist. 
Vom freien Theile an, der sich stark aufgequollen zeigt, nehmen sie in Bezug 
auf die Breite allmählich nach dem Grunde zu ab. Die unteren fehlen ganz. 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p. 17) 373 


In Fig. 5 zeichnete ich ein Zapfenfragment ab, an dem die oberen 
Theile der Schuppen abgebrochen sind. Es lässt uns auch die Längskante 
und die nach dem Grunde zu abnehmende Breite der Schuppen erkennen, zu- 
gleich aber, dass jede Schuppe zwei verkehrteiförmige Samen bedeckt. 

Fig. 6 und 7 belehren uns darüber, dass die Schuppen in ihrer inneren 
Schicht ein sehr lockeres Gewebe hatten. Bei einzelnen nach dieser Seite hin 
gut erhaltenen Stücken vermochte ich zu erkennen, wie die auf dem Quer- 
bruche ersichtlichen Poren die Enden langgestreckter Kanäle waren. Die von 
der äusseren Haut befreiten Stellen waren durch parallele tiefe Längsriefen 
ausgezeichnet, welche die genannte Eigenschaft noch mehr hervortreten lassen. 

Fig. S zeigt uns ein Stück entblösster Spindel mit den grossen An- 
heftungstellen der Schuppen, Fig. 9 einen Durchschnitt derselben. 

Hierher glaube ich auch die langen, in Fig. 10 und 11 abgebildeten 
Nadeln bringen zu dürfen. Kleinere, zu zwei stehend, wie sie von mir auch 
geschen wurden, die den von mir in Tertiärpflanzen aus dem Leitmeritzer 
Mittelgebirge 'TA. 25. Fig. 5. 6 abgebildeten gleichen, müssen jedenfalls zu 
Pinus ornata Stbg. sp. gezogen werden. Die hier abgebildeten sind sehr lang 
und breit, haben eine entschieden ausgesprochene Mittelrippe, stehen zu drei 
beisammen und scheinen am Grunde von einer langen Scheide umgeben ge- 
wesen zu sein. Eine Nadel in Fig. 10 zeigt eine überaus feine Längsstreifung. 

Mehrfach begegnet man auch im Tschernowitzer Gebiet einzelnen 
Schuppen dieser Zapfenart; doch glaubte ich hieraus noch nicht schliessen zu 
müssen, dass sie zur Gruppe Abies zu rechnen sei. 

Weiter bringe ich hierher ein sehr gut erhaltenes Zweigstück (TA. 2. 
Fig. 1). In seinem oberen Theile zeigt sich dasselbe ein Stück gespalten, 
wodurch inmitten des Holzkörpers der Markeylinder (a) zur Erscheinung 
kommt. Unter dieser Stelle befinden sich einige dichte Spiralreihen von 
grossen, stark hervortretenden Blattkissen, welche sich abgerundet zeigen und 
vom Rande nach der Mitte zu sich wölben (b); ihnen folgen schmale rhom- 
boidische (c), die die Stelle bezeichnen, welche die hier ansitzend gewesenen 
Knospenschuppen zurückgelassen haben, als sie bei und nach Eröffnung der 
Endknospe abgeworfen wurden, diesen grosse, im Umfange rhombische, nach 
dem erhöhten Mittelpunkte sich rundende (b‘). Bei b“ stellen sich uns grosse 


vertiefte, ebenfalls in Spiralen angeordnete Narben dar, bei ce’ wieder schmale, 


374 Hermann Engelhardt. (p. 18) 


den Stand früherer Knospenschuppen andeutende, die aber hier linsenförmig 
gestaltet sind und in der Mitte eine Vertiefung zeigen, während darunter wieder 
grosse rhombische, nach der Mitte vertiefte Narben sich zeigen. Die dichte 
Aneinanderstellung der genannten Theile weist auf ein jugendliches Alter dieses 
Sprossstücks hin, die Schuppennarben geben uns die Länge des Wachsthums 
in dem einen Jahre an und das Fehlen von Zweignarben an den Seiten, dass 
auf der vorhandenen Strecke Seitensprossen nicht vorhanden waren. 


Familie der Myriceen Rich. 
Gattung Myrica L. 
Myrica salicina Ung. Tfl. 2. Fig. 9. 
1850. Unger, gen. et sp. pl. foss. S. 366. Ders., Iconogr. pl. foss. S. 104. Tfl. 39. 
Fig. 7. Heer, Fl. d. Schw. Bd. II. S. 36. Tfl. 70. Fig. 18—20. Tfl. 71. Fig. 1—4. 
Bd. III. S. 176. Ders., Bornstädt. S. 12. T#fl. 1. Fig. 6. Ludwig, Pal. VII. 
S. 95. Tfl. 30. Fig. 5. 6. Visiani ed Massalongo, Novale. S. 19. Massalongo, 
Mte. Colle. S. 574. TA. 7. Fig. 4. 6. v. Ettingshausen, Bilin. Th. I. S. 44, 
Ti. 14. Fig: 5. Ders., Sagor. S. 175. Geyler, Sicilien. S. 8. Tfl. 1. Fig. 1. 
1852. Myrica integrifolia. Unger, Iconogr. pl. foss. S. 32. TA. 16. Fig. 6. 
1866. Myrica Silvani. Unger, Syll. pl. foss. Pug. III. S. 67. Til. 20. Fig. 12. 13. 
1870. Dillenia salicina. Engelhardt, Braunk. v. Sachsen. S. 26. Tfl. 7. Fig. 5. 


Die lederigen Blätter sind länglich, ganzrandig, ziemlich spitz, in den 
Blattstiel schnell verschmälert; der Mittelnerv ist stark;*die Seitennerven sind 
verwischt. 

Es ist mir nur ein Exemplar unter die Hand gekommen. 

Myrica hakeaefolia Ung. sp. Tfl. 2. Fig. 10. 11. 

1868. Heer, Polarl. S. 102. Ders., Balt. Fl. S. 66. Tfl. 18. Fig. 6. Engelhardt, Braunk. 
v. Sachsen. S. 14. Tfl. 3. Fig. 5—7. Ders., Mittelgeb. S. 373. Til. 5. Fig. 1. 

1850. Dryandroides hakeaefolia. Unger, gen. et sp. pl. foss. S. 428. Ders., Sotzka. 
S. 169. Til. 41. Fig. 7—10. Ders., Kumi. S. 60. Tfl. 9. Fig. 4—15. v. Ettings- 
hausen, Häring. S. 56. Tfl. 20. Fig. 1. 2. Ders., Prot. d. Vorw. S. 31. Ders., 
Mte. Promina. S. 34. Tfl. 7. Fig. 15. Ders., Bilin. Th. I. S. 205. Heer, Fl. 
d. Schw. Bd. II. S. 100. Tfl. 98. Fig. 1—13. TH. 99. Fig. 4—8. Bd. II. S. 17. 
TA. 153. Fig. 7. Ders., Beitr, S. 21. Tfl. 10. Fig. 7. 

1851. Dryandroides grandis. Unger, Sotzka. S. 169. Tfl. 41. Fig. 11—14. 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p. 19) 375 


1851. Lomatia Swanteweti. Unger, Sotzka. S. 170. Tfl. 42. Fig. 1. 2. 
1856. Quercus neriifolia (ex parte). Heer, Fl. d. Schw. Bd. I. Tfl. 74. Fig. 7. 


Die Blätter sind lederartig, fest, lanzettföürmig oder linealisch-lanzett- 
fürmig, in den Blattstiel verschmälert, zugespitzt oder entfernt gezahnt, nach 
dem Grunde zu ganzrandig oder auch durchgehend ganzrandig; die meisten 
vorhandenen Zähne sind ungleich, der Hauptnerv ist stark: die Seitennerven 
sind zart, flach bogenförmig und die Nervillen ziemlich so_ stark, wie die 
Secundärnerven. 

Ich habe von dieser Art nur wenig Exemplare gefunden. 


Myrica (Comptonia) tschernowitziana m. 'Tfl. 4. Fig. 14. 


Die Blätter sind ziemlich lederartig, wechselsweise beinahe ganz fieder- 
spaltig: die Lappen gross, dreieckig, stumpfspitzig; der Mittelnerv ist wenig 
stark, die drei bis vier Seitennerven entspringen unter rechtem Winkel, sind 
randläufig und verzweigt. 

Die Blattflächen sind weniger lederartig, als die der nachfolgenden 
Arten, ebenso ist der Mittelnerv im Verhältniss zur Breite des Blattes weniger 
stark, als bei diesen. Charakteristisch ist die gleichmässige Biegung der 
Lappenseiten. 


Myrica acutiloba Sternbg. sp. Tfl. 4. Fig. 7—12. 


1870/72. Schimper, Traite de Pal&ontologie vegetale. Tom. I. S. 560. 

1821/38. Asplenium difforme. Sternberg, Vers. I. Heft 2. S. 29. 33. Tfl. 24. Fig. 1. 

1821/38. Aspleniopteris difformis. Sternberg, Vers. I. Heft 4. S. 21. 

1828. Comptonia acutiloba. Brongniart, Prodr. S. 143. 209. Unger, gen. et sp. pl. 
foss. S. 393. Ders., Sotzka. S. 162. Til. 29. Fig. 6—8. 

1838. Zamites difformis. Sternberg, Vers. II. S. 198. 

1844. Pterophyllum difforme. Göppert, Uebers. d. Arb. d. schles. Gesellschaft. S. 137. 

1851. Dryandra acutiloba. Unger, Soizka. S. 162. Tfl. 29. Fig. 6—8. v. Ettings- 
hausen, Prot. d. Vorw. S. 27. TA. 4. Fig. 2. 3. Ders., Foss, Prot. S. 6. TA. 1. 
Fig. 1. 2. Ders., Bilin. Th. II. S. 17. TA. 35. Fig. 18—26. Heer, North- 
Greenland. S. 474. Til. 39. Fig. 7. 


Die Blätter sind lederartig, linealisch-lanzettförmig, am Grunde in den 
Blattstiel verschmälert, wechselweise fiederspaltig; die Zipfel der Mitte sind 
ziemlich gleichgross, meist eiförmig oder dreiseitig und schnell zugespitzt, 


376 Hermann Engelhardt. (p. 20) 


selten vierseitig, an der unteren Seite mehr gebogen als an der oberen, un- 
gefähr so lang als breit, die der Spitze und des Grundes werden kleiner, 
fliessen mehr und mehr zusammen und nehmen eine zugerundet-rhombische 
Gestalt an; der Mittelnerv ist straff, im grösseren Theile des Blattes gleich- 
dick und läuft sehr zart im Endlappen aus; der Seitennerven sind zwei bis 
sechs in einem Lappen vorhanden, welche unter beinahe rechtem Winkel ent- 
springen, leicht gebogen, fast durchgehends einfach und verzweigt sind. Von 
ihnen erreichen zwei den Rand beinahe oder ganz. 

Um den Formenkreis dieser auf dem Purberg sehr häufig zu findenden 
Blattreste zu zeigen, bildete ich eine grössere Anzahl ab. Von ihnen dürften 
wohl die am meisten auffallen, welche vierseitige Lappen zeigen. Bei Fig. 9 
ist nur ein solcher unter den normal gebildeten zu sehen; der unter ihm be- 
findliche stellt eine Uebergangsform dar. Bei Fig. I1 dagegen sind fast alle 
vierseitig gestaltet, doch finden sich auch mehrere dreiseitige und einer, der 
dem als Uebergangsform bezeichneten des anderen Blattes gleicht. Es geht 
hieraus hervor, dass diese Formen nicht von einander zu trennen sind. Bei 
den abnorm gestalteten Lappen zeichnet sich die Aussenseite durch grössere 


oder kleinere Concavität aus. 
Myrica Credneri m. 'Tfl. 4. Fig. 13. 


Die Blätter sind gross, derb lederartig, linealisch-lanzettförmig, am 
Grunde im den Blattstiel verschmälert, wechselsweise etwas fiederspaltig; die 
Blattlappen zeigen fast durchgängig gleiche Grösse, werden nur an Spitze und 
Grund klemer und haben eine dreieckige Gestalt, sind an den Spitzen theils 
scharf, theils stumpf; der Mittelnerv ist fast durchgehends gleichstark; die 
drei bis vier Seitennerven entspringen unter wenig spitzen Winkeln, sind un- 
verzweigt, einer von ihnen läuft in die Spitze aus, die anderen reichen bis in 
die Nähe des Randes. 

Es ist wohl kein Zweifel, dass diese Art mit der vorhergehenden nicht 
zusammengefasst werden kann. Die auffallende Grösse des Blattes und seiner 
Lappen, der verhältnissmässig schwächere Mittelnerv, die geringere Tiefe der 
Einschnitte zwingen mich, sie als besondere Art zu beschreiben. Die meiste 
Aehnlichkeit hat sie mit Dryandra macroloba Wessel et Weber (Palaeont. IV. 
S. 147. TA. 25. 11. Myrica macroloba Schimper, Traite. I. 5. 557), deren 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p.21) 37% 


Seitennerven aber fast rechtwinklig vom Hauptnerven abzweigen und nicht 


wie die unserer Art parallel laufen. 


Ich habe diese Art zu Ehren des Herrn Prof. Dr. H. Credner in 


Leipzig benannt. 


Familie der Betulaceen Rich. 


Gattung Alnus Hall. 


Alnus Kefersteinii Göpp. sp. Tfl. 2. Fig. 12. 13. TA. 3. Fig. 1. 2. 


1845. 


1838 
1845 


1867. 
1867. 


Unger, Chl. prot. S. 115. Tfl. 33. Fig. 1—4. Ders., gen. et sp. pl. foss. S. 398. 
Ders., Swoszowice. S. 123. Fig. 3. Ders., Szänto. S. 6. Tfl. 1. Fig. 7. v. Ettings- 
hausen, Fl. v. Wien. S. 12. Tfl. 1. Fig. 19. 20. Ders., Wildshuth. S. 8. Ders., 
Tokay. S. 20. Ders., Köflach. S. 744. Ders., Bilin. Th. 1. S. 47. Tfl. 14. 
Fig. 17—20. Ders., Wetterau. S. 25. Ders., Steiermark. S. 29. Tfl. 1. Fig. 22. 
Ders., Sagor. S. 176. Heer, Fl. d. Schw. Bd. U. S. 37. Tfl. 71. Fig. 5—7. 
Ders., Polarl. S. 159. TA. 30. Fig. 5a. Tfl. 31. Fig. 4a. Ders., Alaska. S. 28. 
Ders., Beitr. zu Spitzbergen. S. 70. Til. 11. Fig. 7c. Tfl. 14. Eig. 9. 10. Gaudin 
et Strozzi, Toscane. S. 30. Tfl. 2. Fig. 7—9. Tfl. 4. Fig. 6. Ludwig, Palaeont. 
VIN. S. 97. TA. 31. Fig. 1—6. Tfl. 32. Fig. 1.2. Stur, Fl. v. Wien etc. S. 152. 
Engelhardt, Braunk. v. Sachsen. S. 15. Tfl. 3. Fig. 17. Ders., Göhren. S. 18. 
TA. 3. Fig. 4—6. Ders., Mittelgeb. S. 375. Tfl. 5. Fig. 7. S. 358. Tfl. 2. Fig. 1. 
Alnites Kefersteinii. Göppert, Nova Acta. Bd. 18. S. 564. Tfl. 41. Fig. 1—19. 
Almus graeilis. Unger, Chl. prot. S. 116. Tfl. 33. Fig. 5—9. Heer, Fl. d. Schw. 
Bd. II. S. 37. Tfl. 71. Fig. S-12. Bd. III. S. 176. Tfl. 152. Fig. 4. Ders., Balt. 
Fl. 8. 33. TA. 7. Fig. 19a. b. S. 70. Tfl. 19. Fig. 14. y. Ettingshausen, Bilin. 
Th. L. S. 48. Tfl. 14. Fig. 21. 22. TA. 15. Fig. 1—4. Ders., Sagor. S. 176. 
Almus cycladum. Unger, Kumi. S. 23 Tfl. 3. Fig. 9—22. 

Almus Sporadum. Unger, Kumi. S. 23. Tfl. 3. Fig. 1—8. 


Die Blätter sind eirund oder länglich eirund; die Spitze derselben ist 


stumpf oder zugespitzt; der Rand ist meist doppelt, doch auch einfach gesägt, 


der Grund ist zugerundet, bisweilen ziemlich herzförmig ausgerandet; der 
Mittelnerv ist stark: die Seitennerven stehen weit auseinander, sind stark, ent- 


springen unter spitzen Winkeln und sind randläufig. 


Ausser den hier abgebildeten Stücken fanden sich noch eine Anzahl 


Fragmente, sowie auch zwei am Rande nicht gut erhaltene von der Form 


A. gracilis vor. 


Nova Acta XXXIX. Nr. 7. 48 


378 Hermann Engelhardt. (p. 22) 


Die Zäpfchen sind aus Schuppen zusammengesetzt, welche zahlreich 
vorhanden, länglichrund, an der Spitze verdickt und an ziemlich starker Spindel 
befestigt sind. 


Familie der Cupuliferen Endı. 


Gattung Quereus L. 


Quercus chlorophylla Ung. Tfl. 3. Fig. 4. 


1845. Unger, Chl. prot. S. 111. TA. 31. Fig. 1. Heer, Fl. d. Schw. Bd. II.’ S. 47. 
Tfl. 75. Fig. 3—9. Bd. III. S. 178. Ders., Beiträge. S. 21. Tl 10. Fig. 14b. 
Engelhardt, Mittelgeb. S. 359. Tfl. 1. Fig. 7. 8. Tfl. 2. Fig. 2. 3. S. 404. Tfl. 11. 
Fig. 5. Geyler, Sicilien. S. 9. Tfl. 2. Fig. 1. 

1845. Quercus Daphnes. Unger, Chl. prot. S. 112. Tfl. 31. Fig. 2. 


Die Blätter sind derb, lederartig, glatt, länglich oder länglich-verkehrt- 
eirund, an der Spitze stumpf gerundet, ganzrandig, am Rande fein umgerollt; 
der Mittelnerv ist sehr stark; die Seitennerven sind zart, bogenläufig, meist 
ganz verwischt. 


Unser Blatt ist ziemlich gross und ungleichhälftig. Die bogenläufigen 
Seitennerven sind wegen ihrer Zartheit z. Th. nur schwach angedeutet, zum 
grössten Theile verwischt. 


Gattung Fagus L. 
Fagus Deucalionis Ung. TH. 3. Fig. 5. 


1845. Unger, Chl. prot. S. 101. Tfl. 27. Fig. 5. 6. Ders., gen. et sp, pl. foss. S. 405. 
Sismonda, Piemont. S. 47. Tfl. 12. Fig. 1—3. Tfl. 19. Fig. 1. Heer, Polarl. 
S. 105. TA. 8. Fig. 1-4. TA. 10. Fig. 6. Tfl. 46. Fig. 4. S. 149. Tfl. 25. Fig. 32.(?). 
S. 159. TA. 31. Fig. 3b. Ders., Nachtr. zu Grönland. S. 5. Til. 3. Fig. 12. 
Ders., Beitr. zu Spitzbergen. S. 73. TA. 15. Fig. 5b. 6. Til. 18. Fig. 1b. 
rıl, Sale dns, f. 


Die Blätter sind elliptisch, gezahnt; die Seitennerven sind straff und 
laufen parallel in die Zähne aus. 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p. 23) 379 


«attung Castanea T. 
Castanea atavia Ung. (2). Til. 4. Fig. 1. 

1851. Unger, Sotzka. S. 164. Tfl. 31. Fig. 5—7. Ders., Gleichenberg. S. 176. Til. 4. 
Fig. 1. 2. v. Ettingshausen, Steiermark. S. 33. Tfl. 2. Fig. 16—20. Ders., 
Sagor. S. 178. Göppert, Beiträge. S. 18. Tfl. 2. Fig. 4. 

1845. Fagus castaneaefolia. Unger, Chl. prot. Til. 28. Fig. 1. Sismonda, Piemont. 
SEASONS RIES 13 Bier 2.32 11a Bier t. DE 152 Bio. 37 Heer, 
Polarl. S. 106. Tfl. 10. Fig. 8. Tfl. 46. Fig. 1—3. x 

1852. Fagus dentata. Göppert, Beiträge. S. 18. Tfl. 2. Fig. 3. Heer, Polarl. S. 106 
TA. 10. Fig. 1. 2. 7b. 9. Unger, Gleichenberg. S. 176. Tfl. 2. Fig. 11. Gaudin. 
et Strozzi, Val d’Arno. I. S. 32. Tfl. 6. Fig 5. Tfl. 7. Fig. 1. 

1855. Castanea palaepumila. Andrae, Siebenb. S. 16. Tfl. 4. Fig. 2. 

1854. Quercus Pseudocastanea. Unger, Gleichenberg. Til. 2. Fig. 7. 

1854. Quercus etymomodrys. Unger, Gleichenberg. TA. 3. Fig. 3. 

1855. Quercus erassinervis. Göppert, Schossnitz. S. 16. Tfl. 8. Fig. 1. 

1861. Castanea Kubinyi. Kovats, Erdöbenye. Tfl. 3. Fig. 1—7. Sismonda, Piemont. 
S. 435. TA. 13. Fig. 4. v. Ettingshausen, Tokay. S. 39. TA. 1. Fig. 1. 2. Ders., 
Heiligenkreuz. S. 6. Tfl. 1. Fig. 12. & 


Die Blätter sind länglich oder lanzettförmig, spitz oder zugespitzt, am 
Grunde gerundet oder ein wenig verschmälert, gestielt, grobgezahnt, die Zähne 
oft mit Stachelspitzen versehen, oft ohne solche. Der Mittelnerv ist straff, die 
einfachen Seitennerven entspringen unter spitzen Winkeln und laufen gerade 
aus oder wenig gebogen bis in die Zähne; die Tertiärnerven sind durchlaufend, 
theilweise geknickt und stehen zu den Secundärnerven rechtwinklig oder bei- 
nahe rechtwinklig. 

Unser Blatt, von dem nur aus seinen Nervenverhältnissen geahnt werden 
kann, dass es vielleicht hierher gehören könne, zeigt einen Rand verletzt, den 
anderen bedeutend umgerollt, so dass er im Gestein verborgen ist. Die 
Umbiegung bewirkt auch die scheinbar stärkere Biegung der Seitennerven 
nach dem Rande zu. 

Es ist wohl kaum zu bezweifeln, dass ©. v. Ettingshausen in: Ueber 
Castanea vesca und ihre vorweltliche Stammart (Sitzungsb. d. Wiener Akad. 
d. Wiss. Bd. 65. Abth. 1.) mit Recht manche unter anderem Namen be- 
schriebene Pflanzenreste mit dieser Art vereinigt hat, doch glaube ich, dass er 


48* 


380 Hermann Engelhardt. (p. 24) 


die Grenzen zu weit gezogen hat. So kann das von ihm in der Tertiärflora 
von Bilin, 'Th. I. 'Tfl. 16. Fig. 3 wiedergegebene Blatt unbedingt nicht hierher 
gehören, und bei anderen von ihm hierher gezählten Blättern (z. B. Castanea 
Ungeri Heer, Qwercus Gastaldü Sismonda u. a.) scheint mir doch die Be- 


zahnung dagegen zu sprechen. 


Familie der Salieineen Rich. 
r Gattung Salix L. 


Salix angusta Heer sp. TA. 3. Fig. 11. 12. 


1856. Heer, Fl. d. Schw. Bd. II. S. 30. Tfl. 69. Fig. 1—11. Ludwig, Palaeont. V. S. 142. 
Tfl. 31. Fig. 2a. Stur, Wien. S. 166. 

1850. Salix angustissima. Al. Braun. Jahrb. S. 169. 

1856. Salıx longa. Al. Braun, Heer, Fl. d. Schw. Bd. II. S. 31. Tfl. 69. Fig. 12—14. 
Engelhardt. Mittelgeb. S. 372. Tfl. 4. Fig. 18—20. 


Die Blätter sind sehr gestreckt, mittellang oder sehr lang, lineal-lan- 
zettlich, lanzettförmig oder länglich-lanzettförmig, ganzrandig, nur zugespitzt 
oder nach Grund und Spitze allmählich verschmälert; der Mittelnerv ist zart 
oder stark; die Seitennerven bilden starke Bogen und verbinden sich in der 
Nähe des Randes. 

Auf zwei Reisen hatte ich den Purberg besucht und alle mir zugäng- 
lichen Privatsammlungen durchgesehen, ohne dass es mir gelungen war, 
Exemplare von dieser Art zu entdecken. Ich fand erst bei einem dritten Be- 
suche die hier beschriebenen und abgebildeten Exemplare, und zwar trotz eines 
halben Tages Suchen nur sie allein, woraus wohl geschlossen werden darf, 
dass diese Art zu den seltneren der dasigen Flora gehört oder entfernt von 
dem Seeufer gestanden haben mag. 

Das kleine Blatt gehört zu der Form mit sehr schmalen Blättern (Salix 
angustissima Al. Braun). Es verschmälert sich nach dem Grunde zu allmählich 
und zeigt einen auffallend langen Blattstiel und in den von den Seitennerven 
gebildeten Feldern an einigen Stellen zarte Zwischennerven. 

Das grössere unterscheidet sich vom vorhergehenden durch bedeutendere 
Grösse und dadurch, dass der Blattstiel kurz ist, zeigt aber dieselbe Nervatur. 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p.25) 381 


Ich sehe mich veranlasst, die beiden Arten 5. angusta und $. longa zu- 
sammenzuziehen. Heer hat schon in seiner 'Vertiärflora der Schweiz darauf 
hingewiesen, dass dieselben vielleicht zu vereinigen seien. Unser zweites 
Exemplar stellt eine Mittelstufe zwischen den kleineren Formen der S. angusta 
und den grossen Schweizer Formen der 8. /onga dar; unser kleineres Blatt 
verschmälert sich überdies auch nach dem Grunde, was in der Schweiz nur 
bei S. longa zu bemerken ist, hat auch stärkere Mittelnerven und starken 
Blattstiel. 


Gattung Populus L. 


Populus mutabilis Heer sp. Tfl. 4. Fig. 3. 


1856. Heer, Fl. d. Schw. Bd. II. S. 19. Tfl. 60—63. Fig. 1—4. Balt. Flora. S. 31. 
IE Re 93 805 Dil 17 Rio 35 —8. 211.21. Risy)s bi STHS2A ie. tah 
Ders., Nachtr. zu Grönld. S. 20. Tfl. 4. Fig. 12. v. Ettingshausen, Bilin. Th. 1. 
S. 161. Til. 22. Fig. 11. Ders., Sagor. S. 188. Ders., Wetterau. S. 41. Ludwig, 
Pal. VII. S. 92. Tfl. 26. Fig. 8. Tfl. 27. Fig. 2—5. Engelhardt, Mittelgeb. 
S. 371. Tfl. 4. Big. 13. 15. S. 402. Tfl. 10. Fig. 8. 9. Stur, Wien ete. S. 165 

1836. Populus ovalis. Al. Braun, Bucklands Geology. 

1845. Populus ovalifolia. Al. Braun, Jahrb. S. 169. Unger, gen. et sp. pl. foss. S. 417. 

1845. Populus laneifolia. Al. Braun, Jahrb. S. 169. 

1845. Salix laneifolia. Unger, gen. et sp. pl. foss. S. 419. 

1851. Populus erenata. Unger, Sotzka. S. 166. Tfl. 36. Fig. 5. 

1852. Populus serrata. Unger, Syll. pl. foss. S. 117. Tfl. 44. Fig. 6. 

1852. Laurus dermatophylium. Weber, Palaeont. II. S. 182. Tfl. 19. Fig. 13. 

1353. Ficus pannonica. v. Ettingshausen, Tokay. S. 26. TA. 1. Fig. 9. 

1855. Quercus ovalis. Göppert, Schossnitz. S. 26. Tfl. 6. Fig. 6. 


Die Blätter sind meist lang gestielt; einige sind oval, andere eirund- 
elliptisch, elliptisch oder lanzettförmig, ganzrandig oder ausgeschweift und zer- 
streut gekerbt; andere sind ziemlich kreisrund, länglich oder lanzettförmig, 


grobgezahnt oder gesägt. 


382 Hermann Engelhardt. (p. 26) 


Familie der Moreen Endl. 


Gattung Ficus Tournef. 


Ficus multinervis Heer. "fl. 4. Fig. 4. 
1856. Heer, Fl. d. Schw. Bd. II. S. 63. Tfl. 81. Fig. 6—10. Til. 82. Fig. 1. Stur, Fl. 
v. Wien etc. S. 160. v. Ettingshausen, Bilin. Th. I. S. 68. Tfl. 20. Fig. 5. 6. 


Engelhardt, Braunk. v. Sachsen. S. 19. Tfl. 5. Fig. 2. Ders., Mittelgeb. S. 404. 
Til. 11. Fig. 8. 


Die Blätter sind lederig, lanzettförmig oder elliptisch, am Grunde ver- 
schmälert, zugespitzt; der Mittelnerv ist stark; die Seitennerven sind zart, 
gleichdick, sehr zahlreich, dichtstehend, parallel und verbinden sich am Rande 
in Bogen. 

Bei unserem sonst wohl erhaltenen Blatte sind die Secundärnerven zum 
grössten Theile verwischt, was sich aus ihrer Zartheit leicht erklärt; die 
wenigen erhaltenen, sowie die ganze Natur des Blattes weisen aber auf 
diese Art hin. 


Familie der Laurineen Juss. 


Gattung Laurus L. 
Laurus primigenia Ung. Tfl. 4. Fig. 5. 
1850. Unger, gen. et sp. pl. foss. S. 423. Ders., Sotzka. S. 168. Tfl. 40. Fig. 1—4. 
Ders., Kumi. S. 55. Tfl. 8. Fig. 1—7. Heer, Fl. d. Schw. Bd. II. S. 77. Tfl. 89. 
Fig. 15. Bd. DI. S. 184. Tfl. 153. Fig. 3. Ders., Beiträge. S. 7. Tfl. 6. Fig. 121. 
Tfl. 9. Fig. 8. Ders., Zsilythal. S. 16. Tfl. 3. Fig. 4—6. Sismonda, Piemont. 
S. 438. Ti. 9. Fig. 2c. Tfl. 10. Fig. 5.: v. Ettingshausen, Bilin. Th. I. S. A. 
Ders., Heiligenkreuz. S. 8. 'Tfl. 2. Fig. 1. 2, Ders., Sagor. S. 190. Weber, 
Pal. I. S. 181. Tfl. 20. Fig. 6a. b. Engelhardt, Braunk. v. Sachsen. S. 20. 
Tfl. 5. Fig. 3. Ders., Mittelgeb. S. 360. Tfl. 2. Fig. 5—7. S. 382. Tfl. 6. Fig. 5. 


Die Blätter sind lederartig, gestielt, lanzettförmig, ganzrandig, zugespitzt, 
am Grunde in den Blattstiel verschmälert; der Mittelnerv ist stark; die Seiten- 
nerven sind zart, zerstreut, bogenläufig, verbinden sich am Rande mit einander 
und entspringen unter spitzen Winkeln. 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p.27) 388 


Laurus Heliadum Ung. Til. 4. Fig. 6. 
1854. Unger, Gleichenberg. S. 180. Tfl. 5. Fig. 1. Stur, Wien ete. S. 168. v. Ettings- 
hausen, Bilin. Th. Il. S. 194. Tfl. 32. Fig. 1. 

Die Blätter sind lederig, gestielt, ei-lanzettförmig, nach Spitze und Grund 
verschmälert, ganzrandig, der Mittelnerv ist stark, die Seitennerven sind zarter, 
einfach, etwas gebogen, in der Nähe des Randes mit einander verbunden, an 
der Spitze oft gabelspaltig. 

Es kam mir nur das eine Exemplar zu Gesicht. 


Familie der Sapotaceen Endl. 
Gattung Sapotacites Ung. 
Sapotacites Daphnes Ung. sp. Til. 4. Fig. 15. 
1854. v. Ettingshausen, Mte. Promina. S. 35. Tfl. 9. Fig. 10. Ders., Bilin. Th. I. 

S. 229. TA. 38. Fig. 8. 23. Ders., Radoboj. S. 883. 

1845. Quercus Daphnes. Unger, Chlor. prot. Tfl. 31. Fig. 2. 3. Ders., gen. et sp. pl. 

foss. S. 402. 

Die Blätter sind kurz gestielt, steif-lederartig, länglich, lanzettförmig 
oder verkehrt-eiförmig, ganzrandig, am Rande zurückgerollt; der Mittelnerv 
ist stark; die Seitennerven sind sehr zart, einander sehr genähert, laufen 
parallel und verbinden sich in Bogen am Rande, 

Es ist von mir nur ein Blatt gefunden worden. 


Familie der Ericeen R. Br. 
Gattung Andromeda L. 


Andromeda protogaea Ung. TA. 3. Fig. 3. 


1851. Unger, Sotzka. S. 173. Tfl. 44. Fig. 1—9. v. Ettingshausen, Häring. S. 64. 
Tfl. 22. Fig. 1—8. Ders., Heiligenkreuz. S. 10. Tfl. 2. Fig. 7. 8. Ders., Tokay. 
S. 30. Ders., Mte. Promina. S. 35. Tfl. 9. Fig. 11. Ders., Bilin. Th. I. S. 236. 
Tfl. 39. Fig. 8. 9. 24. Andrae, Siebenb. S. 20. Tfl. 4. Fig. 1. 3. Heer, Fl. d. 
Schw. Bd. II. S. s. Tfl. 101. Fig. 26. Ders., Polarl. S. 116. TA. 17. Fig. 5e. 6. 
Ders., Balt. Flora. S. 80. Tfl. 25. Fig. 1—18. TA. 23. Fig. 7c. Ders., Spitzbergen. 
S. 59. Tfl. 13. Fig. 1. Gaudin et Strozzi, Toscane. S. 39. TA. 10. Fig. 10. Visiani 
ed Massalongo, Noyale. S. 29. Massalongo, Mte. Pastello. S. 185. Tfl. 3. Fig. 6. 
Tfl. 2. Fig. 3. Stur, Fl. v. Wien ete. S. 191. Engelhardt, Mittelgeb. S. 384. 
Tfl. 6. Fig. 13—16. S. 407. Tfl. 12. Fig. 3—9. 


354 Hermann Engelhardt. (p. 28) 


Die Blätter sind lederartig, lanzettförmig, an Grund und Spitze ver- 
schmälert, ganzrandig, lang gestielt; der Mittelnerv ist sehr stark; die Seiten- 
nerven sind meist verwischt; wo sie vorhanden, zeigen sie sich stark bogen- 
läufig und zart. 


Diese Art scheint nicht allzuselten vertreten gewesen zu sein. 


Familie der Myrtaceen R. Br. 
Gattung Eucalyptus Herit. 
Eucalyptus oceanica Ung. TA. 1. Fig. 12. Til. 4. Fig. 16. 


1851. Unger, Sotzka. S. 182. Tfl. 57. Fig. 1—13. Weber u. Wessel, Palaeont. IV. S. 156. 
TA. 30. Fig. 14. v. Ettingshausen, Häring. S. 84. Tfl. 28. Fig. 1. Ders., Mte. 
Promina. S. 39. TA. 13. Fig. 8-15. Tfl. 14. Fig. 6. Ders., Bilin. Th. II. S. 52. 
TA. 44. Fig. 15. 20—23. Ders., Radoboj. S. 893. Heer, Fl. d. Schw. Bd. II. 
S. 34. Tfl. 108. Fig. 21. Ders., Beitr. S. 14. TA. 6. Fig. 15. 16. TA. 8. Fig. 18. 
Ders., Balt. Flora. S. 92. Tfl. 30. Fig. 1. 2. Andrae, Siebenbürgen. S. 25. Tfl. 4. Fig. 3. 
Visiani ed Massalongo, Novale. S. 38. Massalongo, Mte. Pastello. S.185. Tfl.4. Fig.1. 
Tfl.5.Fig.2. Engelhardt, Mittelgeb. 3.364. Tfl.3. Fig. 4—6. 8.408. Tfl.12.Fig.13 —16. 


Die Blätter sind lederartig, lanzettförmig oder linealisch-lanzettförmig, 
fast sichelförmig zugespitzt, in den Blattstiel verschmälert, ganzrandig; der 
halbzolllange Blattstiel ist öfters am Grunde gedreht; der Mittelnerv ist deutlich; 
die Secundärnerven sind sehr zart und entspringen unter spitzen Winkeln. 

Unser Blatt zeigt einige Seitennerven. Ausser ihm sah ich noch eine 
Anzahl, bei denen die Secundärnerven durchaus verwischt waren. 


Familie der Acerineen DC. 
Gattung Acer L. 
Acer trilobatum Sternbg. sp. Til. 5. Fig. 1—3. 


1845. Al. Braun, Jahrb. S. 172. Unger, Chl. prot. S. 130. Tfl. 41. Fig. 1—8. Ders., 
Kumi. 8. 49. TA. 12. Fig. 28-30. "Ders, Szänto. S.. 11. Til. 4. Fig. 1.71%. 2. 
v. Ettingshausen, Wildshuth. S. 12. Ders., Tokay. S. 32. Ders., Bilin. Th. II. 
S. 18. TA. 1. Fig. 14. Tfl. 44. Fig. 1—5. 7—9. 12. 15. Ders., Wetterau. S. 67. 
Tfl. 4. Fig. 1. 2. 4-6. Ders., Steiermark. S. 63. Heer, Fl. d. Schw. Bd. II. 
S. 47. TA. 2. Fig. 3. 4. 6. 8. S. 197. TA. 110. Fig. 16—21. TA. 111. Fig. 1. 2. 
5—14. 16. 18—21. TA. 112. Fig. 1—8. 11—16. Tfl. 113—115. Tfl. 116. Fig. 13. 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p. 29) 385 


TA. 155. Fig. 9. 9b. 10. Ludwig, Palaeont. VII. S. 127. Tfl.50. Fig. 1—5. Tfl. 51. 
Fig. 4—11. TA. 52. Fig. 2. 4—7. Tfl. 53. Fig. 6. Stur, Fl. v. Wien etc. $. 178. 
Sismonda, Piemont. Tfl. 20. Fig. 2. Engelhardt, Braunk. v. Sachsen. S. 28. 
TA. 8. Fig. 1. 2. Ders., Göhren. S. 30. Tfl. 6. Fig. 2. Ders., Mittelgeb. S. 364. 
TA. 3. Fig. 7—10. S 392. Til. 7. Fig. 17—19. 

1824. Phyllites lobatus. Sternberg, Vers. I. S. 39. Tfl. 35. Fig. 2. 

1826. Phyllites trilobatum. Sternberg, Vers. I. S. 42. Til. 50. Fig. 2. 

1845. Acer productum. Al. Braun, Jahrb. S. 172. Unger, Chl. prot. S. 131. Tfl. 41. 
Fig. 1—9. 

1845. Acer trieuspidatum. Al. Braun, Jahrb. S. 172. 

1845. Acer vitifolium. Unger, Chl. prot. S. 133. TA. 43. Fig. 10. 11. 

1855. Platanus cuneifolia. Göppert, Schossnitz. S. 22. Tfl. 12. Fig. 1—3. 

1859. Acer grosse dentatum. Heer, Fl. d. Schw. Bd. II. S. 54 Til. 112. Fig. 17. 25. 


Die Blätter sind langgestielt, drei- oder beinahe fünflappig, handspaltig; 
die Lappen sind meist ungleich; der Mittellappen ist länger und breiter als 
die Seitenlappen oder alle drei sind gleich; der Rand ist eingeschnitten ge- 
zähnt, die Spitze zugespitzt; die Seitenlappen stehen theils von den Mittel- 
lappen unter einem rechten oder ziemlich rechten Winkel ab, theils sind sie 
unter einem spitzen aufgerichtet. 

Bei dem kleinen Blatte Fig. 3 sind die Lappen schmal; der mittlere 
ist länger und breiter als die seitlichen. Die von den Hauptnerven aus- 
gehenden Seitennerven sind auf der einen Seite schärfer ausgeprägt als auf 
der anderen, die Zähne klein. Es kann der Form A. productum Al. Braun 
zugerechnet werden. Bei dem Blatte Fig. 2 ist der mittlere Lappen be- 
deutend breiter als die seitlichen, ebenso bei dem Fig. 1, dessen Rand im 
Gestein verborgen ist. Alle anderen Blätter, die ich sah, zeigten sich sehr 
schlecht erhalten. 


Familie der Juglandeen Wk. 


Gattung Juglans L. 


Juglans Ungeri Heer. 'Tfl. 4. Fig. 2. 


1859. Heer, Fl. d. Schw. Bd. III. S. 90. S. 199. Tfl. 155. Fig. 18. 'Ders., Bornstädt 
S. 21. Tl. 4. Fig. 13. 
1840. Phyllites juglandoides. Rossmässler, Altsattel. S. 29. Tfl. 4. Fig. 16. 
Nova Acta XXXIX. Nr. 7. 49 


356 Hermann Engelhardt. (p. 30) 


Die Blätter sind gefiedert; die Blättchen gross, elliptisch, ganzrandig;; 
der Mittelnerv ist dick, die Seitennerven sind stark, sehr gebogen, und ver- 
binden sich am Rande in Bogen; die Nervillen sind meist durchgehend. 

Ich bekam nur das abgebildete Bruchstück in die Hand. 

Vergl. Carya costata Sternbg. sp. 


Juglans acuminata Al. Braun. TA. 3. Fig. 6—10. 


1845. Al. Braun, Jahrb. S. 170. Gaudin et Strozzi, Toscane. S. 40. Til. 9. Fig. 3. 
Dies., Val d’Arno. I. S. 54. Tf.7. Fig. 9. Weber, Palaeont. II. S.210. Heer, Fl. 
d. Schw. Bd. II. S. ss. Tfi. 128. Tfl. 129. Fig. 1—9. Ders., Polarl. S. 124. 
TA. 7. Fig. 9. Tfl. 12. Fig. 1b. Tl. 49. Fig. 7. Ders., North Greenland. S. 483. 
Fig. 5. 6. Sismonda, Piemont. S. 453. Tfl. 13. Fig. 1. Ludwig, Palaeont. VII. 
8.137: DR. 54. Bis: 165175 79 56. Big. 11 6.0179.257:. 0810.21, 974.08: 7179.260: 
Fig. 13. v. Ettingshausen, Bilin. Th. II. S. 45. TA. 51. Fig. 12. Engelhardt, 
Braunk. v. Sachsen. S. 24. TA. 6. Fig. 7. Stur, Wien etc. S. 181. 

1845. Juglans latifolia. Al. Braun, Jahrb. S. 170. Weber, Palaeont. II. S. 210. Tfl. 23. 
Fig. 8. Unger, Gleichenberg. S. 25. Tfl. 6. Fig. 2. 

1855. Juglans Sieboldiana. Göppert, Schossnitz. S. 36. Tfl. 25. Fig. 2. 

1855. Juglans pallida. Göppert, Schossnitz. S. 36. Tfl. 25. Fig. 3. 

1855. Juglans salieifolia. Göppert, Schossnitz. S. 36. Til. 25. Fig. 4. 


Die Blätter sind gefiedert, die Blättchen gegenständig, lederartig, ge- 
stielt, eirund-elliptisch oder eirund-lanzettförmig, zugespitzt, ganzrandig; der 
Mittelnerv ist stark und nimmt nach der Spitze zu allmählich an Stärke ab; 
die Seitennerven, meist 10—14, sind kräftig, nehmen nach dem Rande zu an 
Stärke ab und verbinden sich da in Bogen. | 

Das ungleichhälftige Fragment Fig. 6 zeigt uns den Stiel noch; er ist 
am Grund etwas breiter, als darüber. An den übrigen Blättchen vermögen 
wir die Stärkenabnahme bei den Seitennerven genau zu ersehen. 


Gattung Carya Nutt. 


Carya costata Sternbg. sp. TA. 2. Fig. 7. Tfl. 3. Fig. 13—15. 

1861. Unger, Syll. pl. foss. Pug. I. S. 41. Tfl. 18. Fig. 13—17. Tfl. 19. Fig. 16. 
v. Ettingshausen, Bilin. Th. II. S. 47. Ders., Steiermark. S. 77. Engelhardt, 
Göhren. S. 33. Tfl. 6. Fig. 5. 

1823. Carpolithes strychninus. Sternberg, Vers. I. S 41. Tfl. 53. Fig. 4a. b. 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins zu Tschernowitz. (p. 31) 38% 


1825. Juglandites costatus. Sternberg, Vers. II. S. 207. TA. 58. Fig. 7—13. 

1850. Juglans costata, Unger, gen. et sp. pl. foss. S. 468. Ludwig, Pal. VII. S. 138. 
TR. 54. Fig. 15. 15a. b. c. Tl. 56. Fig. 7. TA. 57. Fig. 6. 7. 

1859/60. Carya ventricosa. Ludwig, Palaeont. VII. TA. 58. Fig. 1—6. 

Die Früchte sind fast kugelig, zusammengedrückt, der Länge nach 
scharf gerippt, an der Spitze meist eingedrückt; die Fruchthülle ist glatt, an 
der Spitze eingedrückt und strahlig nervig; die Samen sind glatt, zusammen- 
gedrückt, am Rücken mit stumpfem Kamm versehen; ihre Lappen stehen nahe 
beisammen, laufen parallel und sind an der Spitze verdickt. 

Nur über die TH. 2. Fig. 7 abgebildete Frucht sei mir erlaubt, einige 
Worte hinzuzufügen. Auf den ersten Anschein könnte man sie als zu Juglans 
Blancheti Heer gehörig betrachten. (Vgl. Heer, Fl. d. Schw. Bd. IH. "TA. 127. 
Fig. 48), doch spricht entschieden das Zusammengedrücktsein der Cotyledonen 
dagegen, so viel Aehnlichkeiten sich auch sonst bieten mögen. Während sonst 
die Samenlappen glatt sind, zeigen sie sich hier ganz wie bei J. Blancheti mit 
Runzeln bedeckt und am Rande mehrfach leicht eingekerbt. Die Schale ist 
verschwunden, ihre Aussenfläche hat aber in dem den Kern umgebenden 
Gestein einen wohlerhaltenen Abdruck hinterlassen, aus dem wir ersehen 
können, dass ihre Oberfläche glatt und strahlig aderig war. Der Hohlraum 
zwischen diesem und dem Kern giebt uns die Dieke der Schale an. In der 
Mitte der Seiten messe ich 1,5 mm. Dicke, von da an nimmt dieselbe nach 
oben und unten allmählich zu, so dass sie an der Spitze 4mm., am Grunde 
2,5 mm. zeigt. Die Scheidewand ist auf der einen Seite erhalten, und zwar 
äusserst dünnhäutig. 


Familie der Rhamneen R. Br. 


Gattung Rhamnus T. 
Rhamnus Rossmässleri Ung. TH. 5. Fig. 4—6. 


1850. Unger, gen. et sp. pl. foss. S. 464. Heer, Fl. d. Schw. Bd. IH. S. 80. Tfl. 124. 
Fig. 18—20. Sismonda, Piemont. S. 451. Tfl. 15. Fig. 7. Stur, Wien etc. S. 181. 
1840. Phyllites rhammoides. Rossmässler, Altsattel. S. 35. Tfl. 8. Fig. 36. 37. (30. 31.) 


Die Blätter sind länglich-elliptisch, ganzrandig; der Mittelnerv ist 
kräftig, die Seitennerven, auf jeder Hälfte 7—10, sind deutlich, parallel und 
am Rande bogenläufig. 


49* 


388 Hermann Engelhardt. (p. 32) 


Rhamnus Decheni Web. TA. 5. Fig. 7—11. 


1852. Weber, Palaeont. II. S. 204. Tfl. 23. Fig. 2. Gaudin et Strozzi, Toscane. S. 39. 
TA. 7. Fig. 6. Heer, Fl. d. Schw. Bd. III. S. sı. Tfl. 125. Fig. 14. 15. Sis- 
monda,,'‘ Piemont. '8..451. "TH. 12. “Fig..4a. 70.15.) Kio.,6. 141.80. Big. 2: 
v. Ettingshausen, Heiligenkreuz. S. 11. Tfl. 2. Fig. 15 (?). Ders., Wetterau. 
S. 75. Tfl. 4. Fig. 9. Ludwig, Palaeont. V. S. 148. Tfl. 30. Fig. 8. Stur, 
Wien etc. S. 181. 


Die Blätter sind ei-lanzettförmig, ganzrandig, an der Spitze verschmälert 
und zugespitzt, etwas unter der Mitte oder in der Mitte am breitesten; der 
Mittelnerv ist ziemlich stark, die unter ziemlich spitzen Winkeln entspringenden 
Seitennerven sind zart, aber sehr deutlich ausgeprägt und laufen untereinander 
fast parallel bis in die Nähe des Randes, wo sie sich in Bogen verbinden. 

Die Blätter zeichnen sich durch Zartheit aus; die grossen sind jedoch 
etwas derber als die kleinen. 


Rhamnus Eridani Ung. TA. 5. Fig. 12. 


1850. Unger, gen. et sp. pl. foss. S. 465. Ders., Sotzka. S. 178. Tfl. 52. Fig. 3—6. 
Ders., Gleichenberg. S. 180. Tfl. 5. Fig. 12. Heer, Fl. d. Schw. Bd. II. S. 81. 
TH. 195. Fig. 16. Til. 126. Fig. 1. Ders. Bolarl. S.2123° 71.19, Eis. 5. 67a: 
TA. 49. Fig. 10. S. 153. TA. 27. Ders., Zsilythal. S. 20. Tfl. 5. Fig. 6. Ders., 
Spitzbergen. S. 67. Tfl. 14. Fig. 12—14. Ders., North-Greenland. S. 482. Ders., 
Beitr. zu Spitzbergen. S. 90. Tfl. 25. Fig. 4. 

1851. Pyrus troglodytarum. Unger, Sotzka. S. 53. Tfl. 37. Fig. 1—5. 

1859. Rhamnus deletus. Heer, Fl. d. Schw Bd. III. S. 79. Tfl. 123. Fig. 19. 


Die Blätter sind gross, ziemlich lang gestielt, häutig, länglich-eirund, 
ganzrandig; der Mittelnerv ist kräftig, die S—10 Seitennerven entspringen 
unter spitzen Winkeln, sind viel zarter und bilden erst am Rande flache Bogen. 

Ich sah Exemplare dieser Art auf dem Purberge ziemlich häufig. 
Ausser ihrem Aussehen deutet ihr Verhalten zu der Unterlage, die sie bei 
ihrer Einschwemmung auf dem sandigen Grunde vorfanden, auf einen zarten 
Zustand hin. Während die lederigen Blätter anderer Pflanzen in Folge ihrer 
Stärke sich einer etwa vorhandenen Vertiefung in ihrer Lagerstätte nicht an- 
zubequemen brauchten, auch von etwaigen auf sie einwirkenden Wellen wenig 
berührt wurden, mussten die dieser Art gerade sehr von diesen Verhältnissen 
betroffen werden; sie vermochten nicht so lange in ihrer ursprünglichen Lage 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p. 33) 389 


zu verharren, bis die Strömung den Raum zwischen ihnen und dem Unter- 
grund durch neu zugeführtes Material ausgefüllt hatte. Darum die vielfachen 
Stauungen und Wellen der Länge nach, daher so häufig das Vertauschen der 
von den Rändern nach der Mitte zu vertieften Lage mit der flachen. 

Bei den meisten Blättern sind die Seitennerven äusserst wenig gebogen, 
die Nervillen ihrer Zartheit wegen mit dem blossen Auge selten, mit der Lupe 
dagegen häufig zu erkennen; wo sie sichtbar, sind sie durchgehend und stehen 
zu den Secundärnerven rechtwinklig. Der Rand ist zum grossen Theile wellig. 


Rhamnus acuminatifolius Web. TA. 5. Fig. 13. 

1852. Weber, Palaeont. II. S. 206. Tfl. 22. Fig. 13. Heer, Fl. d. Schw. Bd. III. S. 81. 
TA. 126. Fig. 3. Sismonda, Piemont. S. 451. Tfl. 11. Fig. 1. Tfl. 12. Fig. 5. 
Gaudin, Val d’Arno I. S. 52. TA. 7. Fig. 9. 

Die Blätter sind eiförmig, elliptisch oder länglich-eirund, zugespitzt, 
ganzrandig oder wellenrandig; beiderseits sind 10 Seitennerven, die erst nahe 
dem Rande die Bogen bilden; die Nervillen sind meist durchlaufend, äusserst 
selten gebrochen, fast parallel und entspringen aus den Seitennerven unter bei- 
nahe rechtem Winkel. 


Pflanzenrest mit unsicherer Stellung. 
Fructus polyspermus m. Tfl. 2. Fig. 8. 


Dieser Fruchtstand muss ein sehr jugendliches Alter repräsentiren, da er 
mit Leichtigkeit breit gedrückt werden konnte und sehr kleine, nicht lange erst den 
Blüthen entwachsene Samen zeigt. Ein Stück der Spindel, die wahrscheinlich nach 
dem Grunde zu an Breite zunahm, zeigt sich an der Spitze entblösst; die an Spitze 
und Grund auftretende, über den Samen befindliche feinfaserige Masse kann als 
Ueberrest einer Scheide gedeutet werden. Mit dem Fruchtstande von Zea hat 
er die parallelen Querreihen der Samen, die am oberen Ende schwache, am 
unteren starke Spindel gemein; gegen ihn spricht die fortdauernde Zunahme an 
Breite nach der Spitze zu und die grosse Anzahl der Samen. 


Schlusswort. 


Der an vielen Orten Nordböhmens auftretende feste Sandstein der 
Braunkohlenformation, welcher bald auf krystallinischem Gestein, bald auf 
Gliedern der Kreideformation aufgelagert erscheint, dokumentirt sich da, wo 
ihn, wie im Mittelgebirge, Basalte durchbrochen und überlagert haben, als ältere 
tertiäre Bildung. Ueber sein Alter könnte man jedoch in Zweifel sein, wenn 
dieses Verhältniss nicht stattfindet, wie am Purberg bei T'schernowitz, wo er 
die umgebende Oberfläche zum grossen Theil überragt und nur zum kleinen 
von den thonigen „Saazer Schichten“, wie sie Jokely (Jahrb. d. k. k. geol. 
Reichsanstalt. 1851. S. 521) benannt, bedeckt wird. Hier nur vermag uns 
die in ihm eingeschlossene fossile Flora über das Alter genügenden Aufschluss 
zu geben. 

Diese besteht aus 31 sich in 20 Gattungen und 16 Familien vertheilende 
Arten, von denen die der Rhamneen, Juglandeen, Myriceen, Cupuliferen und 
Abietineen am zahlreichsten vertreten sind, während an Zahl der Individuen 
die der Abietineen, Rhamneen und Myriceen die anderen bei weitem überragen. 

Unter ihnen finden wir im. Verhältniss zur kleinen Flora des Gebietes 
eine ziemlich grosse Anzahl Leitpflanzen für das ältere Tertiär im all- 
gemeinen, wie Ficus multinervis, Laurus primigenia, Eucalyptus oceamica, 
Myrica acutiloba, Myrica hakeaefolia, Andromeda protogaea, von denen die 
meisten ihren Ursprung im Eocän haben, während andere bis jetzt nur im 
Aquitanien gefunden worden sind, wie Carya costata, Pinus ornata, Pinus ovi- 
formis u. a. Die Zahl derer, welche bisher nur aus der nächstfolgenden 
Mainzer Stufe bekannt waren, als Rhamnus Decheni, Rh. Eridani, R. acumi- 
natifolius, tritt ganz zurück und die übrigen sich über das ganze Miocän oder 
wenigstens den grössten Theil derselben sich erstreckenden können zu einer 
Altersbestimmung nicht gebraucht werden. Aus dem Charakter, den die ganze 
Flora trägt, dürfte daher geschlossen werden können, dass sie der Aqui- 
tanischen Stufe zuzurechnen sei. 


Hermann Engelhardt. Ueber die fossilen Pflanzen etc. (p. 35) 391 


Auch hier dominiren wie in der von mir beschriebenen Flora des 
Schüttenitzer Sandsteins gleichen Alters Verwandte von jetztlebenden Pflanzen 
des tropischen und subtropischen Amerika, während die Vertreter anderer Vege- 
tationsgebiete zurücktreten. 

Zu gleicher Zeit ergiebt eine Vergleichung der Pflanzenreste der gleich- 
alterigen Sandsteine von Altsattel und Schüttenitz, dass im grossen und ganzen 
im nordböhmischen Gebiete die Flora der damaligen Zeit nur von wenig 
Gattungen und Arten gebildet wurde, während sie doch, wie die von mir be- 
schriebene Flora von Salesl und vom Holaikluk zeigen, sich nach nicht zu 
langer Zeit im gleichen Gebiete zu grüsserem Arten- und Formenreichthum 
erhoben, was auf eine immer steigende Einwanderung neuer Pflanzen hinweist, 
eine Erscheinung, die wir in ähnlicher Weise in fast gleichem Zeitraume in 
der Schweiz zu beobachten vermögen, wo der ältesten an organischen Resten 
armen Vegetation der ältesten Süsswassermolasse in der oberen Abtheilung der 
aquitanischen Stufe eine reiche und üppige folgte. Durch die gewaltigen Um- 
gestaltungen Europas während des Tongrien und Aquitanien ist dieselbe jeden- 
falls bedingt gewesen; im Kampf um’s Dasein wurde die Vegetation zum 
Theil dem Untergange geweiht, während der andere, soweit er sich den Ver- 
hältnissen zu accomodiren vermochte, nach Orten fortzuwandern gezwungen 
war, wo er auf längere Zeit Ruhe fand, die seine Vermehrung und weitere 
Ausbreitung begünstigte. Dass diese selbst auf kleinem Gebiete nicht nach 
allen Richtungen hin gleichmässig vor sich gingen, sondern dass mit ihnen 
eine Differencirung der Flora je nach den Localitäten eintrat, das beweisen 
uns die oben erwähnten Fundstätten. So finden wir, dass das in der Mitte 
zwischen Schüttenitz und Altsattel liegende T'schernowitz u. a. Flabellaria La- 
tania Rossm., Arundo Göpperti Münster sp., Quercus furcinervis Rossm. Sp., 
Cinnamomum-Arten nicht aufzuweisen hat, während es sich durch das Vor- 
kommen von anderen Arten beiden nähert, durch das noch anderer dagegen 
an Selbständigkeit gewinnt. 

So aber erregt das Studium auch kleiner Localfloren stetig Interesse 
und hilft uns, ein immer getreueres und vollständigeres Bild von Zeiten ent- 
werfen, die kein Mensch erlebte, jeder aber im Geiste zu schauen vermag. 
Zu diesem Zwecke ward diese kleine Arbeit unternommen. Sie will nichts 
sein als ein Scherflein zur Geschichte der Erde. 


392 Hermann Engelhardt. (p. 36) 


Tafel-Erklärungen. 


Tafel 1. (XX.) 


Fig. 1-3. Pinus oviformis Endl. sp. 
Fig. 1. Ein Zapfen. Sammlung der Frau Baronin Korb-Weidenheim 
in Wernsdorf. 
Fig. 2. Ein Zapfenfragment. Sammlung des Aussiger naturw. Vereins. 
Fig. 3. Ein Zapfenfragment. Sammlung des Aussiger naturw. Vereins. 
Fig. 4—11. Pinus hordeacea Rossm. sp. 
Fig. 4. Ein Zapfen. Sammlung der Frau Baronin Korb-Weidenheim. 
Eie. 5. Zapfenfragment mit unvollständigen Schuppen. Sammlung 
des Aussiger naturw. Vereins. 
Fig. 6. 7. Querbrüche von Schuppen, um das lockere Gewebe zu zeigen. 
Fig. 8. Zapfenspindel mit den Insertionsstellen der Schuppen. 
Fig. 9. Durchschnitt der Spindel. 
Fig. 10. 11. Nadeln. 
Fig. 12. Eucalyptus oceanica Ung. Ein Blatt. 


Nova Acta Acad. .1.0.G@.Natl.Cur Vol. XXX. DDR 


Lith,Anst. v.Gebr.Munkel, Dresden 


HEngelhardt:boss. Pflanzen von Tschernomitz. Taf1. 


-Ä 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p. 37) 393 


Tafel 2. (XXI) 


Nova Acta XXXIX. Nr. 7. 50 


394 Hermann Engelhardt. (p. 38) 


Tafel 2. 


Fig. 1. Pinus hordeacea Rossm. sp. Ein Zweigstück. 
Fig. 2.3. Widdringtonia helvetica Heer. 
Fig. 2. Ein Zweigstückchen. 
Eig. 3. Ein Zäpfchen. 
Fig. 4. Pinus ornata Sternbg. sp. Ein Zapfenabdruck. Sammlung des Aussiger 
naturw. Vereins. 
Fig. 5. Steinhauera subglobosa Presl. Ein Zapfen, in der Mitte gespalten. Samm- 
lung der Frau Baronin Korb-Weidenheim. 
Fig. 6. Attalea Göpperti m. Eine Frucht. Sammlung der Frau Baronin Korb- 


Weidenheim. 

Fig. 7. Carya costata Sternbg. sp. Eine Frucht. Sammlung des Herrn Bergverwalter 
Castelli in Salesl. 

Fig. 8. Fructus polyspermus m. Sammlung der Frau Baronin Korb-Weidenheim. 


Fig. 9. Myrica salicina Ung. Ein Blatt. Sammlung des Aussiger naturw. Vereins. 
Fig.10.11. Myrica hakeaefolia Ung. sp. 
Fig. 10. Ein Blattbruchstück. Sammlung des Aussiger naturw. Vereins. 
Fig. 11. Ein Blatt. 
Fig.12.13. Alnus Kefersteinii Göpp. sp- 
Fig. 12. Ein Zäpfchen und ein Zäpfchenfragment. 
Fig. 13. Ein Blattfragment. Sammlung des Aussiger naturw. Vereins 


Tab. XXl. 


“Vol. XXX. 


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Acta Acad. C.].C.( 


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Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (P. 39) 395 


Tafel 3. (XXIL) 


50* 


396 Hermann Engelhardt. (p. 40) 


Tafel 5. 
Fig. 1.2. Almus Kefersteinii Göpp. sp. Blattfragmente. 
Fig. 3. Andromeda protogaea Ung. Ein Blatt. 
Fig. 4 Quercus chlorophylla Ung. Ein Blatt. Sammlung des Aussiger naturw. 
Vereins. 

Fig. 5. Fagus Deucalionis Ung. Ein Blatt. 
Fig. 6—10. Juglans acuminata Al. Braun. 

Fig. 6. Ein Basisfragment eines Blättchens. 

Fig. 7. Ein Spitzenfragment eines Blättchens. Sammlung des 


Aussiger naturw. Vereins. 
Fig. 8. 9. Ziemlich vollständige Blättchen. 
Fig. 10. Ein vollständiges Blättchen. Sammlung der Frau Baronin 
Korb-Weidenheim. 
Fig. 11.12. Salix angusta Heer sp. Blätter. 
‚Fig. 13—15. Carya costata Sternbg. sp. Fruchtkerne. Sammlung der Frau Baronin 
Korb-Weidenheim. 


Tab XXH 


Nova Acta z 


U. bingelhardt: loss. Pflanzen von Tschernomtz. Inf S 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p. 41) 39% 


Tafel 4. (XXIIT) 


398 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


7—12. 


13. 


14. 
15. 
16. 


Hermann Engelhardt. (p. 42) 


Tafel 4. 


Castanea atavia Ung. (?). Blattfragment. Sammlung der Frau Baronin 
Korb-Weidenheim. 
Juglans Ungeri Heer. Blatthälfte. Sammlung des Aussiger naturw. Vereins. 
Populus mutabilis Heer sp. Ein Blatt. 
Ficus multinervis Heer. Ein Blatt. Sammlung der Frau Baronin Korb- 
Weidenheim. 
Laurus primigenia Ung. Spitzenfragment eines Blattes. Sammlung des 
Aussiger naturw. Vereins. 
Laurus Heliadum Ung. Ein Blattfragment. Sammlung des Aussiger 
naturw. Vereins. 
Myrica acutiloba Sternbg. sp. 
Fig. 7. 8. 10—12. Blattfragmente Fig. 7 in der Sammlung des 
Aussiger naturw. Vereins. 
Fig. 9. 11 Blätter. Geologisches Museum zu Dresden. 
Myrica Credneri m. Ein Blatt. Sammlung der Frau Baronin Korb- 
Weidenheim. 
Myrica tschernowitziana m. Ein Blattfragment. 
Sapotacites Daphnes Ung. sp. Ein Blatt. Geologisches Museum zu Dresden. 
Eucalyptus oceanica Ung. Ein Blatt. 


‚Nova NANNY, Tab_XXM. 


Acta Acad. € 1.0.6.Nat. Cur Vol. : 


Ueber die fossilen Pflanzen des Süsswassersandsteins von Tschernowitz. (p. 43) 399 


Tafel 5. (XXIV)) 


400 Hermann Engelhardt. 


Fig. 
Fig. 


Tafel 5. 


Ueber die fossilen Pflanzen etc. (p. 44) 


Acer trilobatum Sternberg sp. Blattfragmente. 


Fig. 2. Sammlung der Frau Baronin Korb-Weidenheim. 
Rhamnus Rossmaessleri Ung. Blätter. Sammlung des Aussiger naturw. 


Vereins. 
Rhamnus Decheni Web. Blätter. 


Fig. 10. Sammlung der Frau Baronin Korb-Weidenheim. 


Fig. 11. Sammlung des Aussiger naturw. Vereins. 


Rhamnus Eridani Ung. Ein Blatt. 
Rhamnus acuminatifolius Web. Ein Blatt. 
Korb-Weidenheim. 


Sammlung der Frau Baronin 


Nova Acta Acad. C1C 6 Nat. Cur Vol. .NNNN. Tab. XV 


\ 79.10, 


HH. Engelhardt:Foss. Pflanzen von Tschernomitx. Taf‘ 


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