LOL TITEN VAE LETOUEENES on HARVARD UNIVERSITY Ernst Mayr Library of the Museum of Comparative Zoology C. Vilvens J. et R. Masson C. Vilvens C. Vilvens R. Houart C. Vilvens Vie de la Société — Life of the Society (suite) L’étude cladistique - Une petite introduction Exposition 2000 de la SBM - les Mitres : addendum L'excursion de la SBM à Hastière et Waulsort Quoi de neuf ? Quelques Nouvelles publications Nous avons reçu Prochaines activités de la SBM VAPE NOVAPEX Trimestriel de la société Belge de Malacologie association sans but lucratif Quarterly of the Belgian Malacological Society HOL 21(1) 2001 20 MARS SOMMAIRE Articles originaux — Original articles C. Vilvens Editorial I R. Houart F. Boyer Two Volvarina (Marginellidae) from deep waters off Northern 3 Honduras C. Delongueville Aperçu de la faune marine littorale dans l'Isfjorden (Svalbard) 9 R. Scaillet gastéropodes — bivalves C. Delongueville Confirmation de la présence de Calliostoma conulus 20 R. Scaillet (Linnaeus, 1758) dans les eaux du Finistère (Bretagne - | France) E. Guillot de Suduiraut Description de Scabricola (Scabricola) condei n.sp. 21 (Gastropoda : Prosobranchia : Mitridae) des Philippines E. F. Garcia À new Nassarius (Gastropoda : Mollusca) species from Golfo 23 de Chiriqui, southwestern Panamà Vie de la Société — Life of the Society J. & KR. Senders Cuba, un pied en el paraiso | l C. Vilvens L'excursion de la SBM à Limbourg 6 (suite du sommaire en dernière page de couverture) | PUBLICATION PRECEDENTE : APEX ET ARION (FORMER PUBLICATIONS : APEX AND ARION) ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne COTISATIONS MEMBERSHIP Membres résidant en Belgique Abonnés résidant à l'étranger (avec NOVAPEX et les numéros hors série à (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) tirage irrégulier) Membre effectif .…................. 1200 BEF (29,75 €) Membre éffectif ........ 1800 BEF (44,62 €) Membre étudiant ….............…. 600 BEF (14,87 €) Versement à effectuer par mandat poste (sans le service du bulletin) international ou par chèque bancaire pour une banque établie en Belgique, EN FRANCS Personne appartenant à la BELGES OÙ EN EURO UNIQUEMENT au famille d'un membre effectif nom de Madame A. LANGLEIT, Av. 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VILVENS & HOUART Editorial NOVAPEX 2 (1) : 1-2, 20 mars 2001 Ce numéro est dédié à la mémoire de notre ami Alphonse THIELEMANS Editorial Il est devenu banal de dire qu'Internet est un outil de communication merveilleux. Qui y a goûté ne peut plus s'en passer, considérant les divers services que l'on peut en retirer. Les sociétés de malacologie doivent-elles s'intéresser à Internet ? Bien sûr que oui et pour plusieurs raisONS. Tout d'abord, il y a l'aspect "vitrine". Une société savante doit se faire connaître, par exemple en expliquant ses activités, en donnant une liste de contacts ou en parlant de ses publications, ou encore en donnant le calendrier de ses réunions. Ensuite, 1l y a la messagerie électronique. L'e-mail est un moyen moderne de mettre en rapport des malacologues du monde entier, qui ne se sont peut-être jamais vu, afin d'échanger des données, des conseils ou même des coquilles (mais là, 1l faudra quand même la poste conventionnelle pour véhiculer les coquilles en question :-) .….). On parvient ainsi à tisser une toile de relations que le courrier classique eût peut-être pu permettre, mais avec beaucoup plus de travail et de temps. On ne peut passer sous silence la possibilité de trouver de nombreux sites de marchands de coquilles. Un marché immense s'ouvre ainsi à chacun, avec la possibilité de réagir au quart de tour lorsque l'on a découvert la coquille de ses rêves proposée sur un site Enfin, le malacologue peut espérer trouver une mine de renseignements sur les sujets qui l'intéressent : termes de malacologie, sites de musées d'Histoire naturelle, biographies de malacologues, éléments de biologie, liens vers d'autres sites malacologiques, etc. La Société Belge de Malacologie a assez tôt pris la mesure de ce phénomène. Elle a donc mis en place, grâce au travail de quelques-uns, un site (http:/www.sbm.be.tf) qui, d'emblée, entendait répondre aux deux premiers points énumérés ci-dessus : + présenter la SBM, dire qui nous sommes, expliquer nos activités, donner la calendrier de celles-ci: + fournir des adresses e-mail et des adresses postales conventionnelles qui constituent autant de points de contacts potentiels pour qui est tenté de nous joindre. Faut-il le dire ? Le troisième point ne nous concerne pas directement : nous n'avons pas l'intention de nous transformer en marchands — à chacun son métier. Par contre, il reste le dernier point : fournir des informations générales, des renseignements utiles, des définitions, des notes, des liens. Nous avons, assez récemment ajouté une page de liens malacologiques à notre site. Elle n'est pas terminée — en fait, elle ne demande qu'à grandir, selon les sites que nous découvrirons nous- mêmes ou que l'on nous fera découvrir. Mais nous avons encore l'intention d'ajouter d'autres pages qui constitueront un embryon de source de renseignements pour la malacologue. Mais là, chut ! C'est un petit secret, à découvrir en allant sur notre site … Donc, n'hésitez pas : rendez-vous à http://www.sbm.be.tf ! Claude Vilvens Roland Houart Vice-Président Président VILVENS & HOUAR1 Editorial NOVAPEX 2 (1) : 1-2, 20 mars 2001 This issue is dedicated in memory of our friend Alphonse THIELEMANS Editorial It became banal to say that Internet is a marvellous communication tool. Who try to use it also adopt it and cannot do without it any more, considering the various services one can obtain. [s 1t a need for Malacological Societies to be interested in Internet ? Yes of course and for several reasons. First of all, there is the "show window"aspect. A learned society must be known, for example by explaining its activities, by giving a list of contacts, by speaking about its publications, or by giving the calendar of its meetings. Another favorable aspect of Internet is the electronic mail. The e-mail is the modern way of communication for malacologists of the whole world, who perhaps never met each other, in order to exchange data, advices or even shells (but there, one will still need the conventional post office to convey the shells in question ; -)... ). One may reach relations that the traditional mail is perhaps able to allow, but with much more work and time. The possibility of finding many sites of shell dealers cannot be overlooked either. An immense market is open with the possibility of reacting immediately when one discover the shell of his dreams proposed on a site. Lastly, the malacologist can hope to find lot of information on many interesting subjects : terms of malacology, sites of museums of Natural History, biographies of malacologists, elements of biology, links towards other malacological sites, etc. The Belgian Malacological Society rather early used this useful tool. Thanks to the collaboration of some members we thus set up a site (http://www.sbm.be.tf), which, from the beginning, intended to answer the first two points enumerated above: e to present the Belgian Malacological Society, to say who we are, to explain our activities and to give their calendar: e to provide e-mail and conventonial postal addresses which constitute as many points of potential contacts for the one who want to join to us. It is needless to say that the third point does not concern us directly: we do not intend to transform us into dealers - each one his own job. However, the last point remains as one of our goals : to provide general and useful information, definitions, notes, links. We rather recently added a page of malacological links to our site. It is not completed — in fact it only asks to grow, according to sites which we will discover or which other ones will discover and show us. But we still intend to add other pages which will constitute an embryo of source of information for the malacologist. But, sh! It's a secret to discover while going on our site. Thus, do not hesitate : let's go to http://www.sbm.be.tf ! Claude Vilvens Roland Houart Vice-President President [ee] BOYER Volvarina Northern Honduras NOVAPEX 2 (1) : 3-8, 20 mars 2001 Two Volvarina (Marginellidae) from deep waters off Northern Honduras. Franck BOYER 110, chemin du Marais du Souci 93270 Sevran FRANCE KEY WORDS. Marginellidae, Volvarina, Caribbean Province, Honduran Relict Pocket, deep levels. ABSTRACT. Two new species of Volvarina, V. bessei sp. nov. and V. hennequini sp. nov., are described from circalittoral and bathyal levels off Northern Honduras. The soft parts of live animals and their radulae are presented. The phyletic relationships of both species are discussed. RESUME. Deux nouvelles espèces de Volvarina, V. bessei sp. nov. et V. hennequini sp. nov., sont décrites de l'étage circalittoral et du bathyal du Nord Honduras. Les parties molles des animaux vivants et leurs radulae sont présentées. Les relations phylétiques des deux espèces sont discutées. INTRODUCTION The small and micro marine molluses from deep levels of Caribbean sea and adjacent basins remain very badly known. Most of such species were described from some oceanographic campaigns by few authors, as Dall describing material from Survey Steamer Blake (1881 and 1889) or from Fisheries Steamer Albatross (1890 and 1927), or Bayer (1971) describing material from Research Vessels Gerda and JE. Pillsbury. The Bay of Honduras is to be considered as an unexplored place at circalittoral and bathyal levels, although this area is henceforth renowned as sheltering important endemisms, especially in small and micro gastropods ( Vokes and Vokes, 1983 : Petuch, 1988). AS far as Marginellid gastropods are concerned, several species dredged in Bay of Honduras and described in XIX° century have not been found later, like Persicula multilineata (Sowerby, 1846) or Prunum hondurasensis (Reeve, 1865). At the end of XX° century, the Bay Islands, located off the continental shelf of Northern Honduras, were sampled in shallow waters and many species were brought to light, among them many Marginellids apparently undescribed (Lipe, 1991). However, the recolts brought in recent times from fisheries trawlers working in Bay of Honduras only contained large species, and small or micro shells were never recorded from deep levels. So, the recent discovery of two species of Volvarina from circalittoral and bathyal levels off the northern coasts of Honduras presents a special interest and deserves a presentation. These two species being apparently new to science, their description is proposed and their biogeography is commented. Material and methods The material studied comes from 2 lots of specimens obtained by Bruno Besse and Francis Hennequin while boarding on trawlers fishing at great depths off the northern coast of Honduras (08-99). Live specimens were photographied with a macro-camera under natural light as crawling in a dish. Complementary colour drawings were supplied. Most of the specimens were conserved in dry condition, some few were conserved in 70 % alcohol. The radulae were extracted by Emilio Rolan from wet animals of juvenile and subadult specimens. SEM pictures of radulae were taken in CACTI-University of Vigo (Spain). Photographs of dry and wet shells were made by Andrew Wakefield with a macro- camera equipped of a ring-flash. Abbreviations used MNAN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. USNM : The National History Museum, Washington. CAVW : Collection Andrew Wakefield (Great Britain). CBB : Collection Bruno Besse (Honduras). CBB : Collection Franck Boyer (France). CGP : Collection Guido Poppe (Belgium). BOYER SYSTEMATICS Genus Volvarina Hinds, 1844. Marginella nitida Hinds, 1844 (subsequent designation by Redfield, 1871), junior synonym of Volvarina mitrella (Risso, 1826). Type species Volvarina bessei sp. nov. Figs 1 - 8 Type material. Holotype (15 x 6.9 mm) MNAHN (Figs. 1 - 3). Paratype 1 (17.2 x 7.7 mm) CAW (Figs. 4 - 6). Paratype 2 (15.7 x 7.2 mm) and paratype 3 (juvenile: 12.3 xS.9 mm) CFB. Other material examined. | spm in Coll. Berthelot (France), 1 spm in Coll. Lepetit (France), 1 spm in Coll. Hubrecht (Belgium), 2 spm in CGP, 4 spm in CBB. AI adult specimens from the type locality. Type locality. Off Puerto Cortes. Northern Honduras. Trawled at 120 - 130 m. Description. Shell (Figs. 1 - 6) : The shell is slender suboval, length 15 to 17.2 mm width 6.9 to 7.7 mm. The spire of about 4 whorls is very short. The apex is teat-like. The labrum is inserted at the level of the second whorl, strongly curved at the level of the anal canal, then runs very straight along a somewhat narrow aperture. The inner labrum bears a dozen of low and spaced denticles. The external margin is wide, moderately thickened and deeply stepped. The base of the shell makes a very angular ram at the level of the first columellar plait. Four columellar plaits are visible, somewhat oblique, the two lowest ones are thick, long and both present a sigmoid shape. The third plait is medium sized. The fourth one is very small. The general colour is horny-yellow. The labrum and the base of the columella are white. The prominent protoconch is dark reddish-carmine. Three thin reddish-brown thin spiral lines run on the last whorl. The first one is situated just under the lower suture, the second one at the middle of the whorl and the last one at the second third of the whorl. These lines slightly extend over the labial margin. Animal (Fig.7) : The foot is large, truncated at the anterior part and rounded at the posterior part. Its ground is hyalinous. A reddish-brown stripe runs near to the external borders of the foot. The mentum in 4 Volvarina Northern Honduras NOVAPEX 2 (1) : 3-8, 20 mars 2001 front of the foot is creamy light orange, and also fringed by a reddish-brown stripe. The external and posterior sides of the foot are flecked of small white spots, extending over the bordering stripe. The long tentacles and siphon are mottled of browny Stains and whitish dots. The head is orange-brown with whitish flecks. The eyes are black and lean against à white back. Visible through the shell, the internal mantle presents blackish patches veined of dull-beige intervals. The external mantle was not observed. Radula (Fig.8) : A radula was extracted from a large juvenile (paratype 3). The comblike radula is made of 35 plates sizing about 140 pm of width. Each plate bears around 21 - 22 big and small cusps, arranged according an average alternation of bbssbsssbssssssbssbsb. Habitat. In various sediments at the foot of submarine cliffs, circalittoral level. Distribution. Only known from the type locality. Remarks. The species presents very original features, as well as for the shell morphology than for the chromatism of the soft parts. There is not any species comparable to V. bessei sp. nov. in the literature, except Volvarina canilla (Dall, 1927) from southeast coasts of USA, also from deep waters and figured by Kaicher as Prunum canillum (1973, pack 1, card 29). However, V. canilla is just comparable for the angular ram at the base of its shell, narrow aperture and faint labial denticles, but it differs in all other ways. Without further elements about V. canilla, there is no matter to infer a close phyletic relationship between both species. Etymology. From Bruno Besse, one of the two discoverers of the species. Volvarina hennequini sp. nov. Figs 9 - 16 Type material : Holotype (14.7 x 6.75 mm) MNHN (Figs. 9- 11). Paratype 1 (16.1 x 7.8 mm) CAW (Figs. 12 - 14). Paratypes 2 (14.6 x 6.9 mm), 3 ( 13.95 x 6.45 mm) and 4 (13.9 x 6.7 mm) adult spm, CFB. Paratypes 5 (13.35 x 6.1 mm) and 6 (13.15 x 6 mm) juvenile spm, CFB. BOYER Volvarina Northern Honduras NOVAPEX 2 (1) : 3-8, 20 mars 2001 Paratype 7 (13.5 x 6.4 mm) Coll. T. Mc Cleery (Guernsey). Other material examined. 1 spm in Coll. Lepetit (France), 15 spm in CGP, 2 spm in CBB. 5 juvenile specimens ranging from L = 11.7 mm to L= 5.8 mm are also in CFB. Type locality. Off Omoa, Northern Honduras. Trawled at 420 - 480 m. Description. Shell (Figs 9-14) : The shell is somewhat biconical, length 13 to 16 mm width 6 to 7.8 mm. The high and wide blunt spire measures 1:3 of the total length, but presents only 2.5 whorls. The suture runs irregularly and has a teared look. The labrum 1s inserted very low on the body whorl. It is moderately curved at the level of the anal canal and inflexed in its medium part. The inner part of the labrum is smooth, the external margin is strongly thickened but narrow. The aperture is widening towards the anterior part. The base of the shell is rounded. The columella bears 4 very oblique plaits. The last one, being very drawn into the aperture, is not visible on the figures (Figs. 9 and 12). The general colour is medium orange-brown, with a wide whitish gap at the base of the first whorls and at the level of the shoulder on the body whorl. The labrum is mostly whitish, but orange towards the dorsal anterior part, on its central edge and around the siphonal and anal canals. The suture is white and the adjacent part below 1s creamy light orange. Animal (Fig. 15) : The very large foot with truncated anterior part and very rounded metapodium is subhyalinous whitish grey. The mentum as well as the long siphon and tentacles are more opaque whitish grey. The black eyes are well visible. The internal mantle is not visible through the shell. The external mantle is subhyalinous whitish grey. Radula (Fig. 16) : Two radulae were extracted from two large juveniles (paratypes 5 and 6). One radula was broken in several pieces, but 32 plates have been scored. The other radula was complete, with 35 plates and a width size of 200 um (sample figured). Each plate bears around 30 to 36 big and small cusps, arranged according to an average alternation of ssbsbsssbsssbssssbssbsssbssbsbs. Habitat. In muddy/silty sediments, on bathyal plains. Distribution. Only known from the type locality, by 3 trawlings performed along a journey of 20 kms. Remarks. It is to be noted that V. henneqguini Sp. nov. is known through 23 adult specimens and several juveniles, trawled in 3 stations distributed along a distance of 20 kms, and that all these shells present very homogeneous features. So, it can be assumed that this material is representative of the variability of the species. V. hennequini superficially resembles Marginella yucatecana Dall, 1881 and Marginella abyssorum Tomlin,1916, replacing name for Marginella seminula Dall 1881 (not Gould). In fact, M. yucatecana and M. abyssorum were both fished in the same station from Yucatan Strait, down to 640 fathoms (1.153 m), and they are said to differ just by the length of the spire (Dall,1881, 72). As the variability of both taxa is unknown, it is not possible in the present state to say 1f they are the same species or not. À syntype of Marginella yucatecana Was figured by Kaicher (1992, pack 60, card 6126) as belonging to the genus Dentimargo. The shell presents several evident differences with V. hennequini : its total length is twice smaller (holotype : 5.93 x 3.25 mm in Coovert 1999, p.37), the spire is lower, the labrum is not inflexed, the base is not rounded and the siphonal canal makes a deep notch, the general colour is white, the general outline is more angular. Further inquiries would allow to state on the relative phyletic distance between both species. On the other hand, their similarities (like the general shell pattern, oblique plaits, wide aperture, etc) allow to place M. yucatecana, in the genus Volvarina, instead of in Dentimargo as proposed by Kaicher (1992) and Coovert (1999). The radula is lacking in the few species of Dentimargo which were checked for this character (Coovert, 1989,7), whereas V. hennequini is proved to have a comblike radula, typical of the genus Volvarina, and V. yucatecana 1S Supposed to have too. Etymology. From Francis Hennequin, one of the two discoverers of the species. BOYER DISCUSSION. As a possible representant at circalittoral levels of the Honduran Secondary Relict Pocket (Petuch, 1988), Volvarina bessei sp. nov. may have living relatives in several places of the Greater Antilles and along the eastern slopes of Central America. The comparison with V. canilla suggests the possible occurrence of a diversified group of species (the group V. canilla) distributed at circalittoral levels around the northern part of Caribbean. V. hennequini Sp. nov. seems to belong to a group V. vucatecana ranging at bathyal levels from Yucatan Strait to Gulf of Honduras. In fact, such a group holds probably the capacity to settle most of the northern and western sides of the Caribbean sea, as numerous submarine formations in this area offer large fields of distribution at bathyal levels. In these places, the ecologic conditions seem to have been fairly preserved from drastic events since the Pliocene. Such conditions are generally favourable to the conservation of old groups. V. ingolfi Bouchet and Waren, 1985, fished at 1776 m. in northeastern Atlantic, shows close similarities with V. henneguini Sp. nov. and could belong to a same earl-tethyan group. ACKNOWLEDGEMENTS. Thanks are due to Bruno Besse and Francis Hennequin (Honduras) for the sampling of the studied material, for giving the type material to the author, and for bringing precious pictures and field data. Thanks are also due to Emilio Rolan (Spain) who extracted and pictured the radulae, to Andrew Wakefield (Great Britain) who made pictures of the shells illustrated herein, to Elie Pelorce (France) who arranged digital pictures, and to Isabelle Boyer (France) who typed the manuscript. The author is also indebted to Roland Houart for the constructive correction of the manuscript. REFERENCES Bayer, F.M. 1971. New and unusual mollusks Volvarina Northern Honduras NOVAPEX 2 (1) : 3-8, 20 mars 2001 collected by R/V John Elliott Pillsbury and R/V Gerda in the tropical Western Atlantic. Bulletin of Marine Science, 21(1), pp.79 - 236. Bouchet P. and Warén A. 1985. Revision of the Northeast Atlantic Bathyal and Abyssal Neogastropoda Excluding Turridae (Mollusca, Gastropoda). Bolletino Malacologico, suppl}, pp.123 - 296. Coovert, G.A. 1989. A literature review and summary of published marginellid radulae. Marginella Marginalia, 7 (1-6) : 1-37. Coovert, G. A. 1999. Revision of the nomenclature of the Kaicher Card Packs (Cystiscidae, Marginellidae). Marginella Marginalia, 10 (3-6), pp.i - 39. Dall, W.H. 1881. Reports on the results of dredging, under the supervision of Alexander Agassiz, in the Gulf of Mexico, and in the Caribbean Sea, 1877 - 79, by the United States Coast Survey steamer "Blake", Lieutenant-Commander C.D. Sigsbee, U.S.N., and Commander J.R. Bartlett, U..S.N., commanding. XV. Preliminary report on the Mollusca. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology, 9 (2), pp.33 - 144. Dall, W.H. 1927. Small shells from dredgings off the southeast coast of the United States by the United States Fisheries Steamer "Albatross" in 1885 and 1886. Proceedings of the United States National Museum, 70 (2667), art. 18, pp.1 - 134. Kaicher, S.D. 1973. Card Catalogue of World-Wide Shells, Pack # 1- Marginellidae, cards 1 -98. Saint Petersburg, Florida, privately published. Kaicher, S.D. 1992. Card Catalogue of World-Wide Shells, Pack # 60 - Marginellidae, Part IL. Cards 6110 - 6215. Saint Petersburg, Florida, privately published. Lipe, R. 1991. Marginellas. The Shell Store, St Petersburgh Beach, Florida, 1, pp.1-40. Petuch, E.J. 1988. Neogene History of Tropical American Mollusks. The Coastal Educational and Research Foundation, Charlottesville, Virginia, pp.l -217. Vokes, H.E. and Vokes, E.H. 1983. Distribution of Shallow-Water Marine Mollusca, Yucatan Peninsula, Mexico. Mesoamerican Ecology Institute, Monograph, 1, pp. I -VIIL, 1 - 183. BOYER Volvarina Northern Honduras NOVAPEX 2 (1) : 3-8, 20 mars 2001 , «à at ap 4 60 um Figures 1-8 1-3. Volvarina bessei sp. nov. Puerto Cortes, 120-130 m. Holotype MNHN, 15 x 6.9 mm 4-6. Volvarina bessei sp. nov. Paratype 1 CAW, 17.2 x 7.7 mm. 7. Live animal of Volvarina bessei Sp. nov. Shell length : 16 mm. 8. Radula of Volvarina bessei sp. nov. (scale bar : 50 um). BOYER Volvarina Northern Honduras NOVAPEX 2 (1) : 3-8, 20 mars 2001 2e |) AccV Spot Maÿn Det WD Figures 9-16 9-11. Volvarina hennequini sp. nov. Omoa, 420-480 m. Holotype MNHN, 14 x 6.75 mm. 12-14. Volvarina hennequini sp. nov. Paratype 1 CAW, 16.1 x 7.8 mm 15. Live animal of Volvarina hennequini sp. nov. Shell length : 14 mm. 16. Radula of Volvarina hennequini sp. nov. (scale bar : 50 pm). DELONGUEVILLE & SCAILLET Faune marine littorale Svalbard Aperçu de la faune marine littorale dans l’Isfjorden (Svalbard) gastéropodes — bivalves Christiane DEÉLONGUEVILLE Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles Roland SCAILLET Avenue Frans Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles MOTS CLES. Svalbard - Mollusques marins - Liste. KEY WORDS. Svalbard - Marine molluses - List. RESUME. En juillet 1999, trois jours passés dans l'archipel du Svalbard ont permis la récolte de 13 espèces de gastéropodes et de 10 espèces de bivalves. Chacune d'elles est commentée et représentée ci-dessous. ABSTRACT. Svalbard is an archipelago situated between 74° and 81° North and 10° and 35° East. It is surrounded by cold waters coming from the North and the East (Siberia) and a branch of the Gulf Stream coming from the Atlantic Ocean. The Gulf Stream passes mainly along the West coast of Svalbard resulting in the lack of ice on that side during a greater part of the year. Two collecting sites of the main island Spitzbergen have been explored during July 1999. These are the Adventfjorden at Longyearbyen and the Billenfjorden at Pyramiden. Both these fjords belong to the largest fjord of Spitzbergen : the Isfjorden. In a table, the marine molluses found on the two sites are listed. In total, 13 species of gastropods and 10 species of bivalves have been collected. Each species is described and represented. Comment is given to their distribution and this particularly related to the Svalbard. The shallow water collected species belong mainly to a typical nordic boreal area, real arctic NOVAPEX 2 (1) : 9-19, 20 mars 2001 species living at greater depth. INTRODUCTION Situation géographique et environnement Le Svalbard est un archipel regroupant des îles situées entre 74° et 81° de latitude Nord et entre 10° et 35° de longitude Est. Il englobe ainsi l’île de lOurs (Bjorngya), l’île Blanche (Kvitoya) et les Terres du Roi Charles (Konswya). La surface totale de l’archipel est de 63.000 kny?. Le nord des îles se situe à quelques 1.000 km du Pôle Nord et le sud à quelques 650 km du Cap Nord en Norvège. Depuis 1920, le Svalbard est administré par la Norvège, en application du traité international de Sèvres. Ce territoire démilitarisé accueille 2.300 habitants dont certains résident dans des comptoirs miniers russes. « Svalbard » est le nom Viking donné à ces terres par les habitants du Nord de l'Europe depuis 1194. II signifie «îles aux côtes froides ». En 1596, le Hollandais Willem Barents accoste sur l'île principale et la nomme « Spitzbergen » autrement dit «montagnes pointues ». Depuis cette époque, la langue française a conservé le terme « Spitzberg » dans l’usage usuel pour désigner ce qui n’est en fait que l’une des îles de l'archipel du Svalbard. Le courant marin froid de Sibérie en provenance de l'Est et le dernier prolongement nord-atlantique du Gulf Stream se rencontrent au Svalbard en y créant d'importantes zones de brouillard. En été, la température de l’eau de surface sur la côte Ouest exposée au Gulf Stream est comprise entre 2°C et 5°C, ce qui explique l'absence en général de banquise pendant plusieurs mois de l’année à cet endroit. La côte Est, exposée à la rigueur des eaux polaires, est quant à elle plus souvent prise par les glaces. Le Svalbard fait partie de la plate-forme continentale eurasienne dont il est un des derniers prolongements. Il a subi la dérive des continents pendant des millions d'années et vient de régions plus chaudes comme en témoignent les fossiles de végétaux que l’on peut y récolter. L'action de la mer érode régulièrement les roches sédimentaires et métamorphiques affleurantes. Les côtes sont constituées de falaises rocheuses et d’une succession de grèves composées de galets et de graviers repoussés vers le rivage par les marées en été et par la banquise en hiver. En conséquence, la 9 DELONGUEVILLE & SCAILLET Faune marine littorale Svalbard NOVAPEX 2 (1) : 9-19, 20 mars 2001 pente de la zone de marnage est importante et la réduite. On y enregistre des marées d’une amplitude de 1 à 2 mètres. Dans le fond des fjords les plages sont vaseuses car les rivières y déposent de la boue et des sables de moraine. 65 % du territoire de l'archipel est recouvert en permanence par les glaces. La température moyenne de l’air avoisine les 6° C en été 15° C en hiver. surface des «plages» est très et les Caractéristiques de la faune locale Durant la dernière glaciation, la zone nordique était entièrement recouverte de glace. Ces conditions climatiques ancestrales extrêmes ont fortement influencé la faune de l’époque et sont responsables de la pauvreté spécifique actuelle de la faune postelaciaire. Cependant, certaines espèces arctiques, aujourd'hui largement distribuées, font l’objet de variations morphologiques très importantes qui donnent naissance à une multitude de variétés et de semblent grandes et prometteuses (Filatova 1962). Le bassin arctique est en fait une zone quasi fermée, enclavée entre les terres de Sibérie, d’Alaska, du Canada, du Groenland et du Nord de l’Europe (Fig. 1). Il possède ses espèces propres et d’autres en provenance de régions plus boréales. Dans le bassin arctique, deux voies d'entrée sont possibles. L'une, très étroite, située au niveau du détroit de Béring, donne accès aux espèces en provenance de l'Océan Pacifique. L'autre, plus large, située de part et d’autre des côtes du Groenland donne accès à la faune provenant de l'Océan Atlantique. Au Svalbard, la faune est essentiellement arctique et s'apparente à celle du Nord du Groenland ; 82 % des espèces de prosobranches sont d’origine arctique (Thorson 1944). IT existe peu d'espèces fixées aux rochers dans la zone des marées, celle-ci étant prise par les glaces durant le long hiver polaire (Ekman 1953). Abréviation sous-espèces dont les capacités d’adaptation N.R.M. : Musée suédois d'histoire naturelle. Longyearbyen | Pyramiden GASTEROPODES | Trochidae Margarites groenlandicus (Gmelin, 1791) | X Margarites helicinus (Fabricius, 1780) | (Cr) | Lacunidae Lacuna crassior (Montagu, 1803) x Lacuna pallidula (Da Costa , 1778) x Littorinidae Littorina obtusata (Linnaeus, 1758) X Rissoidae Onoba aculeus (Gould, 1841) x Naticidae Cryptonatica affinis (Gmelin, 1791) (CS) X Muricidae Boreotrophon cepula (Sowerby, 1880) x Buccinidae Buccinum cyaneum Bruguière, 1792 x) | Buccinum glaciale Linnaeus, 1761 x Buccinum undatum Linnaeus, 1758 x X Cancellariidae Admete viridula (Fabricius, 1780) X | Pyrenidae | Astyris rosacea (Gould, 1840) X 13 | 8 7 BIVALVES | Mytilidae Musculus laevigatus (Gray, 1824) | x1(6) Mytilus edulis Linnaeus, 1758 (CS) Astartidae Tridonta borealis Schumacher, 1817 xx (() Cardiidae Serripes groenlandicus Bruguière, 1789 x Veneridae Liocyma fluctuosa (Gould, 1841) x (65) Turtonia minuta (Fabricius, 1780) x (1 valve) Tellinidae Macoma calcarea (Gmelin, 1790) x Macoma moesta (Deshayes, 1854) x Myidae Mya truncata (Linnaeus, 1758) x X forme uddevalensis Hancock, 1846 x (1 valve) Hiatellidae Hiatella arctica (Linnaeus, 1767) (1) X 10 7 7 Tableau 1. Espèces récoltées à Longyearbyen et Pyramiden. *: spécimens vivants ou contenant encore des parties molles. DELONGUEVILLE & SCAILLET Faune marine littorale Svalbard NOVAPEX 2 (1) : 9-19, 20 mars 2001 RECOLTES PERSONNELLES Deux sites ont été explorés sur l’île Spitzbergen : - L’Adventfjorden à Longyearbyen (Fig. 3) [capitale du Svalbard (1.400 habitants)]. Le fond du fjord est vaseux, la grève faite de galets et de graviers est accessible entre la ville et l'aéroport. - Le Billenfjorden à Pyramiden (Fig. 2) [comptoir minier russe (désaffecté à ce Jour)]. Une petite plage faite de galets et de sable grossier est accessible non loin du ponton d'embarquement. Ces deux fjords font partie de l’un des plus grands fjords de l’île Spitzbergen : l'Isfjorden. Les récoltes ont été effectuées dans le courant du mois de juillet, durant deux périodes de 2 heures à Longyearbyen et durant une période de 1 h 30 environ à Pyramiden. Sur ce court laps de temps, 13 espèces de gastéropodes et 10 espèces de bivalves ont été collectées (Tableau 1). Bien qu'étant en été, la température de l’eau n'autorise les collectes qu'à profondeur «de main »et le port de bottes en néoprène (épaisseur : 5 mm) est indispensable. En cette période de l’année, la luminosité est constante et le ramassage des mollusques peut se pratiquer de jour comme de nuit, quelle que soit l'heure de la marée. Ceci ne représente bien entendu qu’une infime partie de la faune présente dans la région prise en compte, comme en témoignent les données extraites du rapport général concernant la distribution des macro- organismes marins benthiques (algues, invertébrés, poissons) en provenance du Svalbard (île de l’Ours comprise) et de l’île Jan Mayen (région 1.4 Isfjorden - dans Gulliksen et al. 1999) - (Tableau 2). Caudofoveates Solenogastres Polyplacophores Prosobranches Opistobranches Céphalopodes Bivalves Scaphopodes Nombre total d’espèces Tableau 2. Relevé des espèces de mollusques présentes dans l’Isfjorden (Gulliksen et al. 1999 - Région 1.4). DISCUSSION Gastéropodes Margarites groenlandicus (Gmelin, 1791) - (Trochidae) - (Fig. 5): Espèce atlantique, boréale, dont la présence est mentionnée dans les eaux froides du Nord de l’Europe, du continent américain et dans l'Océan Arctique. Coquille hélicoïdale (hauteur : +/- 7 mm), ombiliquée et souvent parcourue en surface de nombreuses stries spirales saillantes. Il existe des formes plus largement ombiliquées et de surface quasi lisse. Golikov (1995) et Egorov (2000) en font deux sous-espèces Margarites groenlandicus groenlandicus (Gmelin, 1790) (sic) - forme striée et Margarites groenlandicus umbilicalis (Broderip & Sowerby, 1829) - forme lisse, plus largement ombiliquée. Rehder (1990) a tenté d'en faire deux espèces distinctes : Margarites striatus (Leach, 1819) pour la forme striée et Margarites groenlandicus (Gmelin, 1791) pour la forme lisse. Cette hypothèse ne semble pas suivie à l’heure actuelle (Warén communication personnelle - Clemam). Margarites helicinus (Fabricius, 1780) - (Trochidae) - (Fig. 6) : Espèce amphiboréale, panarctique, vivant dans l’Atlantique Nord et dans le Pacifique (Golikov 1995). Coquille hélicoïdale (jusqu’à 4 à 5 mm de hauteur), ombiliquée, apparemment lisse, mais en fait couverte de fines stries de croissance et de fines stries spirales sur la base, au niveau de l’ombilic. La coquille fraîche présente des reflets métalliques assez prononcés. On la trouve généralement en abondance à faible profondeur ou dans la zone des marées, sur des algues. Le spécimen trouvé à Longyearbyen était operculé et échoué dans la laisse de mer au sommet de la plage. Lacuna crassior (Montagu, 1803) - (Lacunidae) - (Fig. 7): Espèce principalement distribuée dans l'Arctique mais s'étendant au sud, autour des Iles Britanniques jusque dans la Manche (Alastair Graham 1988). Coquille à spire élevée (jusqu'à 15 mm), en escalier, sans ombilic, avec ouverture quadrangulaire et bord columellaire inférieur proéminent. Elle est recouverte d’un périostracum marqué de stries prosoclines évidentes. Le spécimen récolté à Longyearbyen semble avoir connu un accident de croissance, comme en témoignent la forme aberrante de l’ouverture et celle du dernier tour désolidarisé du précédent. Lacuna pallidula (Da Costa, 1778) - (Lacunidae) - (Fig. 8) : Espèce atlantique, boréale, dont l'aire de 11 DELONGUEVILLE & SCAILLET distribution s'étend dans l’ Arctique et sur les côtes du Nord de L'Europe et du continent américain. Signalée en mer de Barents (Golikov 1995) et absente des publications récentes concernant le Svalbard (Gulliksen et al. 1999). Coquille globulaire Qusqu'à 10-12 mm de hauteur), fragile, largement ombiliquée, au dernier tour de spire prédominant et avec une ouverture très large occupant quelques 80 % de la hauteur totale de la coquille. Les coquilles (vides) de Longyearbyen correspondent bien à la description de l'exception de leur ouverture qui n'occupe que +/- 65 % de la hauteur des spécimens. l'espèce à Littorina obtusata (Linnaeus, 1758) - (Littorinidae) - (Fig. 9): Espèce atlantique, boréale, dont la distribution s'étend au Nord jusqu'en Nouvelle Zemble et jusqu'au Labrador. Sa présence est mentionnée à Jan Mayen (Sneli & Steinnes 1975), en mer de Barents (Golikov 1995), au Svalbard (Spärck & Thorson 1931) mais n'est pas reprise dans les publications récentes publiées sur cette dernière région (Gulliksen et al. 1999). Coquille globulaire (jusqu'à 1S mm de hauteur), solide, à colorations muluples (vert-olive, jaune, orange à rouge, avec ou sans bandes spirales, parfois avec un motif réticulé), couverte de stries d’accroissement prosoclines et de très fines stries spirales. Le dernier tour occupe quelques 90 % de la hauteur de la coquille. Le spécimen récolté à Pyramiden est juvénile et présente une fente ombilicale. Il est semblable à celui représenté par Reid (1996 : 215, fig. 80-F). Onoba aculeus (Gould, 1841) - (Rissoidae) - (Fig. 10) : Espèce atlantique, boréale et panarctique, dont la présence est mentionnée au Svalbard par Thorson (1941 et 1944) et Warén (1974) mais qui n’est pas reprise dans les publications récentes publiées sur la région (Gulliksen et al. 1999). L'espèce est signalée en mer Blanche (Scarlato 1987) et en mer de Barents (Golikov 1995). Des spécimens en provenance du Svalbard sont présents dans la collection du N.R.M. de Stockholm (Warén communication personnelle). Coquille cyrtoconoïde, allongée, formée de 5 à 6 tours (hauteur : 3 à 4 mm) et parcourue sur toute sa surface ou en partie de stries spirales plus ou moins saillantes. Elle est généralement recouverte de dépôts ferrugineux et ses tours sont dépourvus de côtes Figures 1-4 1. Carte des régions arctiques (projection polaire). 2. Pyramiden : station de récolte. 3. Longyearbyen : station de récolte. 4 Faune marine littorale Svalbard NOVAPEX 2 (1) : 9-19, 20 mars 2001 axiales, même dans la partie la plus haute de ceux-ci. L'apex est large et massif. Le spécimen en provenance de Longyearbyen se trouvait emprisonné dans une ponte de Buccinum cyaneum Bruguière, 1792, Cryptonatica affinis (Gmelin, 1791) - (Naticidae) - (Fig. 11): Espèce boréale, arctique, circumpolaire, vivant entre 0 et 200 m, très largement distribuée aussi bien dans le Pacifique que dans l'Atlantique. Dans cette dernière région, elle est présente dans l'Est de l'Atlantique jusqu'aux îles Lofoten (il existe également du matériel décrit en provenance du golfe de Gascogne entre 1.000 et 2.500 mètres) et dans l'Ouest de Atlantique jusqu'en Nouvelle Angleterre (Bouchet & Warén 1993). Coquille hélicoïdale Gusqu'à 12 mm de hauteur), globuleuse, avec ombilic oblitéré par un calus calcaire. L’opercule est calcaire. Les spécimens échoués sur la grève de Longyearbyen étaient operculés. Boreotrophon cepula (Sowerby, 1880) - (Muricidae) - (Fig. 12) : Espèce arctique, pacifique, mentionnée dans la mer de Bering, aux Iles Aléoutiennes et au g, Nord du Japon. L'espèce est très proche de Boreotrophon clathratus (Linnaeus, 1767) par ailleurs abondant au Svalbard, mais s’en distingue par de petites différences dans la forme de la coquille et dans la longueur du canal siphonal (Houart 1981). Le spécimen collecté sur la grève de Pyramiden est en mauvais état de conservation, son appartenance à l'espèce a été confirmée par R. Houart. Malheureusement, aucun spécimen de Boreotrophon clathratus n'a été récolté sur les deux sites investigués, une comparaison avec des représentants de cette dernière espèce aurait pu être d’un intérêt certain. Buccinum cyaneum Bruguière, 1792 - (Buccinidae) - (Fig. 13) : Espèce atlantique, vivant aux confins de la zone boréale arctique et très fréquente dans l'Atlantique Nord, principalement dans la zone des marées et jusqu'à 100 mètres de profondeur ou exceptionnellement plus. La coquille (20 à 37 mm de hauteur) est couverte de lignes de croissance axiales et de nombreuses carènes circulaires irrégulièrement espacées. Pontes en amas semi-globulaires, formées d’un agglomérat de capsules lisses (Thorson 1935). . Buccinum cyaneum Bruguière, 1792 — protoconque +/- 3 mm. DELONGUEVILLE & SCAILLET Faune marine littorale Svalbard NOVAPEX 2 (1) : 9-19, 20 mars 2001 Sibérie DELONGUEVILLE & SCAILLET La grève de Longyearbyen était jonchée de nombreux spécimens vides, de quelques spécimens morts contenant encore des opercules ou des traces de parties molles ainsi que de nombreuses pontes aux capsules lisses (chacune de +/- 5 mm de diamètre) contenant des protoconques (Fig. 4). A Tromsg (Norvège continentale - 957 km plus bas que Longyearbyen) de nombreux spécimens operculés sont facilement récoltables à marée basse, sous les pierres. Buccinum glaciale Linnaeus, 1761 - (Buccinidae) - (Fig. 14): Espèce arctique circumpolaire, à la coquille de nature assez solide dotée d’une ou de deux carènes circulaires lui donnant un profil caractéristique (jusqu'à 70 mm de hauteur). Pontes en amas de capsules à l’aspect parcheminé (Thorson 1944). Sur la grève de Longyearbyen, un spécimen vide a été récolté ainsi que deux amas de capsules ovigères à l’aspect parcheminé ne contenant plus de juvéniles. Des pontes produites par d’autres buccins potentiellement présents dans cette zone pouvant également présenter un aspect parcheminé (Buccinum hydrophanum Hancock, 1846, Buccinum undatum Linnaeus, 1758, ...), 1l serait hasardeux de les attribuer avec certitude à l’une ou l’autre espèce. Buccinum undatum Linnaeus, 1758 - (Buccinidae) - (Fig. 15): Espèce atlantique, remontant jusqu'aux confins de l'Arctique : du Canada à la Sibérie, présente au sud jusqu’au Portugal, à des profondeurs variant de O0 à 2.000 mètres. La présence en Méditerranée reste à confirmer (Bouchet & Warén 1985). Coquille solide, dotée d’un canal siphonal court et formée de 7 à 8 tours rebondis souvent ornés d’une douzaine de côtes sinueuses inclinées vers la gauche. Les côtes axiales sont croisées par des côtes Spirales plus fines de grosseur variable et inégalement espacées les unes des autres. Entre celles-ci, des Sstries spirales plus fines encore Figures 5-17 (gastéropodes). Faune marine littorale Svalbard NOVAPEX 2 (1) : 9-19, 20 mars 2001 parcourent la coquille généralement recouverte d’un périostracum délicat à très épais. Les proportions des coquilles de cette espèce sont extrêmement variables, il existe des formes à spire courte et d’autres à spire très allongée ; certains grands spécimens dépassent même les 150 mm. Les coquilles récoltées sur la grève de Longyearbyen et de Pyramiden, étaient en assez mauvais état, brisées ou roulées par les vagues. Admete viridula (Fabricius, 1780) - (Cancellariidae) - (Fig. 16): Espèce arctique, boréale, circumpolaire, très largement représentée. Macpherson (1971) rapporte également la présence dans ces régions de Admete couthouyi (Jay, 1839) qui serait à placer en synonymie avec A. viridula (Clemam). Coquille blanche (jusqu’à plus de 20 mm de hauteur) de forme variable, en particulier en ce qui concerne son ornementation constituée dans la partie supérieure des tours de côtes prosoclines s’estompant progressivement vers le bas. Ces côtes ne dépassent généralement pas le tiers supérieur du dernier tour de spire. La sculpture spirale est constituée, sur le dernier tour (+/- 75 % de la hauteur totale), d’une vingtaine de côtes plus ou moins saillantes. Le spécimen en provenance de Longyearbyen présente une forme un peu particulière avec des tours très épaulés et le dernier tour de spire occupant près de 82 % de la hauteur totale. Astyris rosacea (Gould, 1840) - (Pyrenidae) - (Fig. 17) : Espèce boréale, arctique, quasi circumpolaire. Coquille élancée (+/- 10 mm de hauteur), 6 à 7 tours, apex bulbeux, premiers tours parfois ornés de plis verticaux, base de la coquille et columelle parcourues d’une douzaine de stries spirales bien marquées, coloration blanche ou jaunâtre. Espèce relativement abondante dans le Nord de l’Europe, même à faible profondeur. Un spécimen vide échoué dans la laisse de mer sur la grève de Longyearbyen. Fig.S Margarites groenlandicus (Gmelin, 1791) — Pyramiden - 7,1 x 6,7 mm. Fig. 6 Margarites helicinus (Fabricius, 1780) — Longyearbyen - 5,7 x 5,7 mm. Fig. 7 Lacuna crassior (Montagu, 1803) - Pyramiden — 17,5 x 8,1 mm. Fig. 8 Lacuna pallidula (Da Costa, 1778) — Longyearbyen - 8,3 x 7,1 mm. Fig. 9 Littorina obtusata (Linnaeus, 1758) - Pyramiden — 1.4 x 1.3 mm. Fig. 10 Onoba aculeus (Gould, 1841) - Longyearbyen — 2,8 x 1,2 mm. Fig. 11 Cryptonatica affinis (Gmelin, 1791) — Longyearbyen - 17,8 x 16,6 mm. Fig. 12 Boreotrophon cepula (Sowerby, 1880) — Pyramiden — 17,2 x 8,9 mm. Fig. 13 Buccinum cyaneum Bruguière, 1792 — Longyearbyen - 34,0 x 18,7 mm. Fig. 14 Buccinum glaciale Linnaeus, 1761 — Longyearbyen - 40,9 x 24,1 mm. Fig. 15 Buccinum undatum Linnaeus, 1758 - Pyramiden — 33,4 x 18,7 mm. Fig. 16 Admete viridula (Fabricius, 1780) — Longyearbyen - 18,9 x 11,5 mm. Fig. 17 Astyris rosacea (Gould, 1840) - Longyearbyen — 10,1 x 4,0 mm. 14 DELONGUEVILLE & SCAILLET Faune marine littorale Svalbard NOVAPEX 2 (1) : 9-19, 20 mars 2001 DELONGUEVILLE & SCAILLET Bivalves Musculus laevigatus (Gray, 1824) - (Mytilidae) - (Fig. 18) : Espèce boréale, panarctique, commune sur la plupart des côtes de l'extrême Nord de l'Europe. Valves de forme rhomboïdale, avec le bec situé dans la partie antérieure. Les valves sont divisées en trois zones : la Zone antérieure marquée de côtes radiaires prononcées (une douzaine et plus), la zone médiane, lisse avec de fines stries concentriques et la zone postérieure quasi totalement lisse dans laquelle on arrive à distinguer çà et là de légères stries radiaires. Longueur : jusqu'à 35 mm et plus. Le périostracum verdâtre chez les juvéniles devient brun à totalement noir chez les spécimens adultes. Certains auteurs (Lubinsky 1980) placent Musculus discors (Linnaeus, 1767) et M. laevigatus en synonymie, d’autres maintiennent deux espèces clairement séparées tant par la taille que par la sculpture (Clemam), d’autres encore (Ockelman 1958) en font des sous-espèces : M. discors laevigata (Gray, 1824) à la partie postérieure lisse et M. discors laevigata forme substriata à la partie postérieure marquée de stries bien évidentes. Tous les spécimens juvéniles ou adultes récoltés à Longyearbyen et à Pyramiden présentent la partie postérieure des valves lisse. Mytilus edulis Linnaeus, 1758 - (Mytilidae) - (Fig. 19): Espèce des régions boréales de l'hémisphère Nord absente dans le haut Arctique (Tebble 1966). L'espèce est néanmoins répertoriée au Nord du Canada (Lubinsky 1980), en mer Blanche (Scarlato 1987), dans l’île de Jan Mayen (Sneli & Steinnes 1975), dans l’île de l'Ours (Gulliksen et al. 1999) et en Nouvelle Zemble (Madsen 1946). L'espèce serait absente du Spitzberg (Ockelman 1958 - Gulliksen et al. 1999), cependant des spécimens sont répertoriés dans la collection du N.R.M. de Stockholm (Warén communication personnelle). Le spécimen mort récolté sur la grève de Pyramiden contenait encore de nombreuses traces de parties molles. Tridonta borealis Schumacher, 1817 - (Astartidae) - (Fig. 20): Espèce panarctique, boréale, originaire d’Atlantique, signalée dans le Pacifique jusqu’au Japon, dans l’Atlantique jusque dans la baie de Massachusetts (Tebble 1966), très fréquente au nord de la Mer du Nord et le long des côtes norvégiennes. (Longueur : jusqu'à 40 mm et plus). Mollusque équivalve, quasi équilatéral (présentant cependant de nombreuses variations), bec situé dans la partie médiane des valves, sculpture faite de lignes concentriques peu saillantes. Le périostracum est épais, brun ou totalement noir. Le bord des valves n'est pas crénelé. A l’intérieur des valves, la ligne paléale n’est pas creusée d’un sinus. Sur les deux grèves explorées au Svalbard, le bivalve était représenté de façon très abondante par de nombreux spécimens vivants et vides rejetés par les vagues dans la laisse de mer au sommet de la plage. 16 Faune marine littorale Svalbard NOVAPEX 2 (1) : 9-19, 20 mars 2001 Serripes groenlandicus (Bruguière, 1789) - (Cardiidae) - (Fig. 21): Espèce circumpolaire, originaire du Pacifique, assez commune dans les eaux islandaises et dans celles du Nord de la Norvège. Longueur des valves : jusqu'à 90 mm et peut-être plus. Mollusque équivalve, quasi équilatéral, avec le bec situé légèrement dans la partie antérieure. Les valves sont recouvertes d’un fin périostracum de couleur jaunâtre. La sculpture est formée de lignes d'accroissement concentriques dont certaines sont très apparentes. La partie antérieure des valves est couverte d’une quinzaine de fines stries radiaires, la partie médiane en est dépourvue ; sur la partie arrière, on peut compter une dizaine de côtes radiaires bien marquées. La couleur des valves est jaunâtre avec, sur les spécimens juvéniles, des lignes brunes disposées en zigzag. Des spécimens vides ont été récoltés dans les deux stations de récolte de l'Isfjorden. Liocyma fluctuosa (Gould, 1841) - (Veneridae) - (Fig. 22): Espèce circumpolaire, originaire du Pacifique, vivant en eaux peu profondes. Longueur : 30 mm (Koszteyn et al. 1991). Mollusque équivalve, inéquilatéral, de forme ovale, avec le bec situé dans la partie antérieure. Les valves sont assez fragiles, avec de fines côtes concentriques bien marquées et sont couvertes d’un fin périostracum jaunâtre. A l’intérieur des valves, le sinus paléal peu profond reste confiné dans la partie postérieure. Espèce particulièrement abondante sur la grève de Pyramiden, représentée par de très nombreux spécimens vides et vivants dont aucun ne dépassait la taille de 14 mm de longueur. Turtonia minuta (Fabricius, 1780) - (Veneridae) - (Fig. 23): Espèce circumpolaire, panarctique, présente dans l'Ouest Pacifique : de la Mer de Béring jusqu’en Californie ; dans l'Est Pacifique : jusque dans la baie d’Hokkaïdo ; dans l’Atlantique : du Groenland à la baie du Massachusetts, des îles Féroé jusqu’en Méditerranée (Tebble 1966). Très petit Veneridae : longueur de 3 à 4 mm, vivant généralement en eaux peu profondes et souvent en grande abondance. Cependant, dans le sable grossier de la grève de Pyramiden, seule une valve a pu être récoltée. Macoma calcarea (Gmelin, 1790) - (Tellinidae) - (Fig. 24) : Espèce panarctique, boréale, originaire du Pacifique. Longueur des valves : 40 mm et parfois plus. Mollusque légèrement inéquivalve, inéquilatéral, avec le bec clairement situé dans la partie postérieure qui est assez anguleuse. Sculpture formée de fines lignes concentriques dont certaines sont plus marquées. Le périostracum, jaunâtre à brun, recouvre entièrement les jeunes spécimens et ne subsiste plus qu’à la périphérie des valves chez les spécimens adultes. Intérieur des valves avec un sinus DELONGUEVILLE & SCAILLET Faune marine littorale Svalbard NOVAPEX 2 (1) : 9-19, 20 mars 2001 paléal profond. Deux spécimens vides échoués sur la grève de Longyearbyen. Macoma moesta (Deshayes, 1857) - (Tellinidae) - (Fig. 25): Espèce circumpolaire, originaire du Pacifique. Il s’agit d’un autre Tellinidae aux valves plus petites que celles de l'espèce précédente (jusqu'à 35 mm environ), inéquilatéral, avec le bec clairement situé dans la partie postérieure. La forme générale des valves est ovale avec la partie postérieure arrondie. Les valves, ornées de fines stries d’accroissement, sont couvertes d’un fin périostracum jaunâtre. Le sinus paléal est également profond. Le jeune spécimen (14 mm) récolté sur la grève de Longyearbyen avait la valve gauche marquée d’une perforation pratiquée par un mollusque prédateur, une natice plus que probablement. Mya truncata (Linnaeus, 1758) - (Myidae) - (Fig. 26): Espèce boréale, panarctique, originaire d’Atlantique, à très large distribution dans l'hémisphère Nord, tant dans l'Océan Atlantique que dans l'Océan Pacifique. Grands spécimens jusqu’à 70 mm de long. Valves blanchâtres, couvertes extérieurement d’un fin périostracum doré à brun foncé, inéquivalves, abruptement tronquées dans la partie postérieure. A l’intérieur des valves, l'empreinte du sinus paléal est large et profonde, le sinus est confluant dans sa partie inférieure avec la ligne paléale. Les deux valves sont postérieurement béantes et laissent passer un siphon particulièrement développé. À Longyearbyen, présence d’une valve de Mya truncata forme uddevalensis Hancock, 1846 caractérisée par l’angulation très prononcée de son extrémité postérieure. Sur les deux sites, présence de quelques spécimens doubles de la forme classique. Hiatella arctica (Linnaeus, 1767) - (Hiatellidae) - (Fig. 27): Espèce cosmopolite, originaire du Pacifique (Koszteyn et al. 1991), à très large distribution : de l’Atlantique Nord au Pacifique Nord, présente en Méditerranée et connue de quasi toutes les régions de l'Arctique (Ockelman, 1958). Valves blanchâtres, couvertes d’un périostracum brun, inéquivalves, de forme totalement irrégulière, allongées, avec le bec situé dans la partie antérieure. Longueur : jusqu’à 35 mm et plus. Sculpture des valves formées de stries concentriques irrégulières et de deux carènes épineuses ou lisses naissant au niveau du bec pour se terminer à la partie postérieure de la coquille. Les épines sont d’autant plus développées que le mollusque est fixé dans un environnement protégé. Ventralement, les valves présentent une ouverture laissant le passage à un byssus par lequel la coquille se fixe au substrat. Les deux grèves explorées au Svalbard étaient jonchées d'algues. De nombreuses coquilles vivantes étaient logées dans les espaces laissés libres entre les crampons d'attache du pied de ces algues. CONCLUSION Toutes les espèces récoltées sur la grève des deux stations explorées dans l’Isfjorden vivent en eaux peu profondes. Elles y ont été amenées par les vagues et les marées. Elles sont quasi toutes typiques d’une région nordique boréale. Les espèces arctiques à proprement parler vivent à plus grande profondeur et ont donc moins de chance de s’échouer sur une grève au fond d’un fjord. REMERCIEMENTS Nous tenons à remercier Roland Houart pour l’aide apportée à la détermination du spécimen de Boreotrophon cepula ainsi que Anders Warén du N.R.M. de Stockholm pour ses commentaires sur la faune malacologique du Nord de l’Europe. REFERENCES Alastair Graham, F. R. S. 1988. Molluscs : Prosobanch and Pyramidellid Gastropods. Published for the Linnean Society of London and the Estuarine and Brackish-Water Science Association by E. J. Brill/ Dr W. Backhuys : 662 pp. Bouchet, Ph. & Warén, À. 1985. Revision of the Northeast Atlantic Bathyal and Abyssal Neogastropoda Excluding Turridae (Mollusca, Gastropoda) Societa Italiana de Malacologia — Bolletino Malacologico, Supplemento 1 — Milano : 123 - 296. Bouchet, Ph. & Warén, À. 1993. Revision of the Northeast Atlantic Bathyal and Abyssal Mesograstropoda. Societa Italiana de Malacologia - Bolletino Malacologico, Supplemento 3 - Milano : 579 - 840. Clemam. 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Fig. 27 Hiatella arctica (Linnaeus, 1767) — Longyearbyen - 25,0 x 12,7 mm. 18 DELONGUEVILLE & SCAILLET Faune marine littorale Svalbard NOVAPEX 2 (1) : 9-19, 20 mars 2001 DELONGUEVILLE & SCAILLET Calliostoma conulus - Finistère NOVAPEX 2 (1) : 20, 20 mars 2001 Confirmation de la présence de Calliostoma conulus (Linnaeus, 17538) dans les eaux du Finistère (Bretagne - France) Christiane DELONGUEVILLE Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles Roland SCAILLET Avenue Frans Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles MOTS CLES. Atlantique Nord-Est — Bretagne — Trochidae — Calliostoma conulus. KEY WORDS. North-East Atlantic — Brittany — Trochidae — Calliostoma conulus. RESUME. La récolte d’un deuxième spécimen vivant et operculé de Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758) au large du Finistère (France) confirme que l’aire de distribution septentrionale de l’espèce s'étend jusqu'à l'extrême ouest de la Bretagne. ABSTRACT. The finding of a second living and operculated specimen of Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758) off the Finistère (France) confirms that the northern limit of distribution of this species extends to the extreme West of Brittany. MATERIEL Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758), hauteur (h) : 12,70 mm, diamètre (D) : 11,40 mm, h / D: 1,11, profondeur : 90 mètres, nord-ouest de Ouessant, pêcheurs, novembre 2000. DISCUSSION La récolte isolée d’un exemplaire vivant et operculé de Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758) en mars 1999 (Delongueville & Scaillet 2000) au large du Finistère (Bretagne - France), par 100 mètres de fond, permettait de suggérer que l’aire de distribution septentrionale de l’espèce s’étendait bien au-delà des limites rapportées jusqu'alors par Rolàn (1983): Baie de Vigo (Galice-Espagne) et par Otero-Schmitt (1991) : La Coroña (Golfe de Gascogne-Espagne). En novembre 2000, un second spécimen présentant tous les caractères correspondant à la description de Calliostoma conulus à été récolté dans la même région. La coquille vivante et operculée provient du nord-ouest de l’île de Ouessant, collectée sur un fond 20 riche en bryozoaires calcaires coloniaux [Porella compressa (Sowerby, 1805) et Pentapora foliacea (Ellis & Solander, 1786)], par 90 mètres de fond. La récolte de ce second spécimen atteste qu’une population de Calliostoma conulus à trouvé au large du Finistère un milieu et des conditions favorables pour se développer. Ceci confirme donc l’extension de l’aire de distribution septentrionale de l'espèce jusqu’à l'extrême ouest de la Bretagne. REFERENCES Delongueville, € & Scaillet, R. 2000. Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758) : présence probable dans les eaux du Finistère (Bretagne-France). Novapex 1(3-4) : 83 - 85. Otero-Schmitt, J. 1991. Sobre la presencia de Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758) (Mollusca Gastropoda) en las costas gallegas. Zberus. 10 (1) : 149 - 150. Rolän Mosquera, E. 1983. Moluscos de la Ria de Vigo. I - Gasteropodos. Thalassas, Vol 1, N° 1, anexo | : 383 pp. GUILLOT DE SUDUIRAUT Scabricola (Scabricola) condei n.sp. NOVAPEX 2 (1) : 21-23, 20 mars 2001 Description de Scabricola (Scabricola) condei n.sp. (Gastropoda : Prosobranchia : Mitridae) des Philippines Emmanuel GUILLOT DE SUDUIRAUT P.O. Box 184 Lapu Lapu City, Cebu, Philippines conchyliologie @eurasiashells.net MOTS CLES. Gastropoda, Mitridae, Scabricola (Scabricola), nouvelle espèce, Philippines. KEY WORDS. Gastropoda, Mitridae, Scabricola (Scabricola), new species, Philippine Islands. RESUME. Scabricola (Scabricola) condei n. sp. est décrite des Philippines et comparée avec S. (S.) vicdani Cernohorsky,1981. ABSTRACT. Scabricola (Scabricola) condei n. sp. is described from the Philippine Islands. It is compared with S. (S.) vicdani Cernohorsky,1981. INTRODUCTION. Les espèces du genre Scabricola vivent sur des fonds de sable (Cernohorsky, 1991) à l'étage infralittoral, par 20 à 40 m de fond; elles se rencontrent plus rarement à l’étage bathyal. Parmi les Mitridae, le genre Scabricola est aisément reconnaissable par sa forme allongée et par le dernier tour ovale et cylindrique. Abréviations. IRSNB : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles, Belgique. MNEN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. ETUDE SYSTEMATIQUE Famille MITRIDAE Swainson,1831 Sous-famille IMBRICARIINAE Troschel, 1867 Genre Scabricola Swainson, 1840 Espèce type : Voluta variegata Gmelin,1791 Scabricola (Scabricola) condei n. sp. Figs. 1-5 Materiel type. Holotype MNHN: paratype 1 : IRSNB: paratype 2: coll. J. Conde; paratype 3: coll. de l’auteur. Localité type. Philippines, Ile de Balicasag, Panglao — Bohol, au filet, par 140 — 160 m, sur fond de sable et débris coralligènes. Description Coquille de taille moyenne pour le genre. Tours de spire fusiformes, légèrement convexes; dernier tour cylindrique. Suture profonde. Epaulement crénelé. Protoconque de 2,5 tours, lisses, blanc- cristal. Avant- dernier tour portant 4 cordons spiraux légèrement arrondis, interespaces aux ponctuations très marquées. Dernier tour portant 16 ou 17 cordons spiraux. Ouverture régulièrement ovoïde, égale à la longueur de la spire; lèvre extérieure ondulée, fasciole siphonale droite, distincte, 4 ou 5 plis columellaires. Couleur rose-pêche, ceinture subsuturale brune-orangée portant des taches blanches sur les cordons spiraux, 2 ceintures de même couleur sur le dernier tour, l’une au niveau de l’angle pariétal, la seconde couvrant le dernier tier postérieur, les deux ceintures sont apparentes à l’intérieur de l’ouverture. Periostracum transparent. Dimensions Holotype : 34,2 x 11,1 mm; hauteur de l’ouverture: 16,5 mm. Paratype 1 : 13/Simm: Paratype 2 : 14,2 mm. Paratype 3 : 15,2 °mm: 27,3 x 92 mm; hauteur de l’ouverture: 29 x 94 mm: hauteur de l’ouverture: 30,6 x 10,2 mm; hauteur de l’ouverture: GUILLOT DE SUDUIRAUT Scabricola (Scabricola) condei n.sp. NOVAPEX 2 (1) : 21-23, 20 mars 2001 Discussion Scabricola (Scabricola) condei n. sp. diffère de Scabricola (Scabricola) vicdani Cernohorsky,1981 des Philippines (Fig. 6) par sa spire plus allongée, par son dernier tour orné de 16 ou 17 cordons Spiraux, au lieu de 13 ou 14 chez S. (S.) vicdani, par la hauteur de son ouverture [50-51 % de la hauteur totale de la coquille comparé à 57-58% chez S. (S.) vicdani] et par sa couleur rose-pêche [S. (S.) vicdani est blanche ou pale-orange|]. Etymologie . Cette espèce est dédié à Monsieur Javier Conde, grand collectionneur et ami de l’auteur . 22 REMERCIEMENTS. Je suis particulièrement reconnaissant à R. Houart (Landen, Belgium) pour ses commentaires sur le manuscrit et à G. Poppe (Berchem, Belgium) pour les clichés de la série type . REFERENCES . Cernohorsky, W.O. 1991. The Mitridae of the World. Part 2 The Subfamily Mitrinae Concluded and Subfamilies Imbricariinae and Cylindromitrinae. Monographs of Marine Mollusca. Trophon Corporation, Silver Spring, U.S.A. 164 pp. GUILLOT DE SUDUIRAUT Scabricola (Scabricola) condei n.Sp. NOVAPEX 2 (1) : 21-23, 20 mars 2001 Figures. 1 — 5. Scabricola (Scabricola) condei n. sp., Philippines, Ile de Balicasag, Panglao — Bohol, 140-160 m. 1-2. Holotype MNHN, 34,2 mm x 11,1 mm; hauteur de l’ouverture: 16,5 mm. 2 4 P aratype IRSNB, 27,3 mm x 9,2 mm ; hauteur de l’ouverture : 13,5 mm. aratype collection Javier Conde, 29 mm x 9,4 mm ; hauteur de l’ouverture : 14,2 mm. 5. Paratype collection E. Guillot de Suduiraut : 30,6 mm x 10,2 mm ; hauteur de l’ouverture : 15,2 mm. 6. Scabricola vicdani Cernohorsky, 1981, Philippines, nord-est de l'île de Cebu, village de Sugud, 41 mm x 15,6 mm ; hauteur de l’ouverture : 23,6 mm. Coll. de l'auteur. 4. PT Le “apeti eu npentrrréih } L rein [PRE CE is Ml} APR iuhetio fer |. have à (A beidastT catir 4.10 TUE CPE OM à NS {1 EH TE AIMER js nm TARA A rot um dE: ut Mt PURE CT TTCEET T apré CALE EN N Garcia Nassarius harryleei n.sp. Novapex 2 (1) : 25-27, 20 mars 2001 A new Nassarius (Gastropoda : Mollusca) species from Golfo de Chiriqui, southwestern Panamä. Emilio Fabiân GARCIA 115 Oak Crest Dr. Lafayette, LA 70503, U.S.A. KEY WORDS. Gastropoda, Nassartidae, Nassarius, new species, Panamä. ABSTRACT. A new deep-water gastropod species from Golfo de Chiriqui, southwestern Panamä, assigned to the family Nassariidae, 1s described and compared with its closest relatives : Nassarius harryleei n. sp. is compared with Nassarius exsarcus (Dall, 1908), N. gemmulosus (C. B. Adams, 1852), N. limacinus (Dal, 1 917), and N. onchodes (Dall, 1917). INTRODUCTION. Although the Pacific coast of Mexico, and particularly the Gulf of California, has regularly had collecting expeditions in pursuit of a better knowledge of its molluscan fauna, the rest of Middle America has not received the same attention, due mainly to the difficulties presented in mounting such expeditions. Certainly, this 1s the case of the Golfo de Chiriqui area, located in the southwestern coast of Panamä. A closer inspection of southern Panamä in recent years has produced such unexpected finding as Phalium pilsbryi (Woodring & Olsson, 1957) [Garcia & Marr, 1998], Serpulorbis oryzata (Môrch, 1862) [Garcfa, 1999], Oliva foxi Singley, 1984 [Kaiser, 1999], Cancellaria (Euclia) laurettae Petit & Harasewych, 1998, and Columbella marrae (Garcia, 1999). During à 1998 visit to Mr. James Ernest, the well- known Panamanian collector, the author had the opportunity to look through Mr. Ernest's collection with the help of his assistant, Mr. Rafael Castillo. Mr. Castillo directed the author to a number of small species that had been collected in Golfo de Chiriquf. Among them was a new species of Nassarius described herein. Abbreviations of repository institutions BMSM The Bailey-Matthews Shell Museum, Sanibel, Florida, USA. LACM : The Natural History Museum of Los Angeles County, California, USA. MNEN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. SBMNH Santa Barbara Museum of Natural History, Santa Barbara, California, USA. UF : The University of Florida Natural History Museum, Gainsville, Florida, USA. SYSTEMATICS Superfamily MURICOIDEA Rafinesque, 1815 Family Nassariidae Iredale, 1916 Genus Nassarius Duméril, 1806 Nassarius harryleei n.sp. Figs 1-7 Description. Shell very small, up to 4 mm in length, white, solid. Protoconch of 3.5 white, smooth, convex whorls (Fig. 3); first whorl tiny, increasing very rapidly in width and height. Teleoconch of 3.25 whorls, earlier whorls flat, last whorl angled at periphery: sculptured with sharp, widely spaced axial ribs, 12 on penultimate whorl, axial ribs with nodules at either end, ribs terminating at top of dorsum of last whorl, evanescing basically. Spiral sculpture of incised lines at either side of nodules, forming a presutural and postsutural band: presutural band continuing to aperture, postsutural band continuing at periphery of last whorl and disappearing at top of dorsum: basal sculpture of about eight conspicuous spiral ribs, ribs with nodules reflecting earlier axial ribs, nodules evanescing basically. Sutures deep, crenulated. Aperture small, 1/3 length of shell, outer lip double variced, with one large denticle within, three or four other denticles may be present anteriorly, or may appear only as lirae. Columellar callus smooth, very narrow, somewhat elevated, with large denticle posteriorly, denticle delineating the relatively wide anal canal. Siphonal canal very wide: siphonal fasciole practically absent. Garcia Nassarius harryleei n.sp. Novapex 2 (1) : 25-27, 20 mars 2001 Type material. Holotype (LACM) length 3.8 mm, width 2.1 mm (Figs. 1 & 3). Paratype À (LACM) length 3.9 mm, width 2.3 mm (Fig. 2). Paratype B (MNHN) length 3.8 mm, width 2.4 mm (Fig. 4). Paratype C (UF) length 4.0 mm, width 2.5 mm (Fig. 5). Paratype D (SMSM) length 4.0 mm, width 2.3 mm (Fig. 6). Paratype E (SBMNH) length 3.8 mm, width 2.1 mm (Fig. 7). Three unfigured paratypes, one specimen each, are in the collections of the author (#22586), Dr. Harry G. Lee, and Mr. O.K. McCausland. Type locality. Golto de Chiriqui, southwestern Panamä, in 270-360 meters in muddy bottom. Distribution. Known only from the type locality. Etymology. Named for Dr. Harry G. Lee, of Jacksonville, Florida in recognition of his many years of dedication to the study of Western Atlantic micromollusks, and his unreserved willingness to share his knowledge with others. Discussion. The denticular formation inside the aperture and the double varix of the outer lip of Nassarius harryleei n. sp, leave no doubt that the specimens studied are fully mature. The new species is the smallest of some 30 species of Nassarius inhabiting the Panamic Province. Of the smaller species, four measure less than 10 mm: Nassarius exsarcus (Dall, 1908), endemic to the Galäpagos Islands, grows to 9 mm in length, is brownish in color, has a turreted shape with shouldered whorls, axial ribs which are overridden by numerous spiral threads, and one anterior fold in the columella. Nassarius gemmulosus (C. B. Adams, 1852) grows to 7.9 mm in length, is covered with spiral rows of nodules, has a brown band at the suture and at the base, has 2 or 3 small denticles at the base of the columella, and an outer lip with 5 denticles. Nassarius limacinus (Dall, 1917), an intertidal species known only from the Gulf of California, grows to 5.3 mm in length, has a glassy, yellowish shell with brownish flecks, low, rounded ribs, and strong spiral cords on spire and upper body whorl. Nassarius onchodes (Dall, 1917) grows to 6 mm in length, has a channeled suture, a swollen shell with a reticulated sculpture, and 7 to 8 denticles inside the outer lip. ACKNOWLEDGEMENTS. My thanks to Mr. James Ernest of Panama City, Panamä, for his splendid hospitality and for letting me 100K through his collections; and to his assistant, Mr. Rafael Castillo, for directing me to the box of small unidentified shells where the Nassarius specimens were found. I am also grateful to Mr. O.K. "Olly" McCausland, of Sarasota, Florida, a well-Known student of world-wide Nassariidae, who corroborated the status of the new taxon, and to Dr. Suzanne Fredericq, of the Biology Department at the University of Louisiana at Lafayette, whose help was essential in the production of the plate. REFERENCES Garcia, E. F. 1999. Observations on Some New World Mollusks. American Conchologist 27 (2) : 4-5. Garcia, E. F. 1999. Three New Gastropod (Mollusca) Species from the New World. Apex 14 (3-4) : 59- 65. Garcia, E. F. & Marr, L. 1998. On Phalium pilsbryi (Woodring and Olsson, 1957), an interesting Panamic species. American Conchologist 26 (DE28: Kaiser, K. L. 1999. Oliva foxi (Gastropoda: Olividae) at Isla Montuosa, Golfo de Chiriqui, Panamä. The Festivus 30(4) : 51. Petit, R. & Harasawych, M.G. 1998. Cancellaria (Euclia) laurettae, a New Species of Cancellariidae (Mollusca- Neogastropoda) from Western Panama. The Nautilus 112 (4) : 113-116. Garcia Nassarius harryleei n.sp. Novapex 2 (1) : 25-27, 20 mars 2001 Figures. Nassarius harryleei n.sp. Fig. 1. Holotype (LACM) (length: 3.8 mm, width: 2.1 mm). Fig. 2. Paratype A (LACM) (length: 3.9 mm, width: 2.3 mm). Fig. 3. Protoconch of holotype. Fig. 4. Paratype B (MNHN) (length: 3.8 mm, width. 2.4 mm). Fig. 5. Paratype C (UF) (length: 4.0 mm, width: 2.5 mm). Fig. 6. Paratype D (BMSM) (length: 4.0 mm, width: 2.3 mm). Fig. 7. Paratype E (SBMNH) (length: 3.8 mm, width: 2.1 mm). 27 A 2e Ph » ÿ # ‘i LE Sy 2) a ê 4 ss | LI [D 72 m C, LE é é CALE . 1 oi . ni = és » pc Um EN Lait arir@t gi CA MR | RE CM Man enr: : 4 nn 2e Ati M UE art II dilur cu BE drgproit (HV) , dis _ LA . : NOTE AUX AUTEURS Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 20 pages imprimées est gratuite. Au delà de 20, chaque page sera facturée au prix exact de 1.000 BEF (40,34 €). Les numéros hors série sont publiés irégulierement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci- dessous. Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique. Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de papier A4. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques ou souligné . Les références dans le texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964) La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (Les titres des publications ne devraient pas être abréges): Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger 7(l): 46-57. Mead, AR. 1961. The giant African snail : a problem in economic malacology. University of Chicago Press, Chicago. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Russe, ed.), 235-243. Klumer Academic, Dordrecht. Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et éventuellement montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Elles doivent impérativement accompagner le manuscrit. L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts éventuels. Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (Word compatible IBM ou Macintosh) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction. Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant. Non membre : à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs. Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance sera adressée à: Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique. NOTE TO AUTHORS General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 20 printed pages is free of charge. Beyond 20, every page will be invoiced to the exact price of 1.000 BEF (40,34 €). Supplements are published irregularty. Authors wishing to submit papers for supplements (40 printed pages or more) are asked to contact the board previously at the address mentioned below. Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a Museum or a scientific Institution. The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition) Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed, ragged right (left-justified), double-spaced throughout, on one side only of A4. Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: titie, name of author(s), address(es) of author(s), key words and summary in English. References in the text should be given as follow: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): Keen, A.M. & Campbell, G.B.. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger 7(1): 46-57. Mead, AR. 196 1. The giant African snail : a problem in economic malacology. University of Chicago Press, Chicago. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), 235-243. Klumer Academic, Dordrecht. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), eventually adequatiy mounted. They must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates have to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and possible charges. Processing of rmanuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. À diskette containing the corrected version should be sent back to the Belgian Malacological Society (Word for PC or Macintosh) together with a printed copy. It should strictiy follow the style instructions that will be communicated to the author(s). Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge if at least one author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost. Non members: reprints (min. order 30 copies) billed to author(s), at cost. Mailing costs are always to be paid by authors. Manuscripts, corrected proofs and all mail are to be sent to: Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium. R. Houart J. & R. Senders R. Houart C. Vilvens C. Vilvens C. Vilvens Haliotis C. Vilvens Vie de la Société — Life of the Society _ (suite) Quoi de neuf ? - IN MEMORIAM : Alphonse THIELEMANS - IN MEMORIAM : Georges BRESSON Les membres de la S.B.M. à l'honneur Deux surprises Quelques nouvelles publications Nous avons reçu Morceaux choisis Visite chez un collectionneur : Etienne Meuleman Prochaines activités — NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 7 LIFE OF Te SOCIETV Cuba, un pied en el paraiso Jacques et Rita SENDERS Rue de la Vallée, 67 bte 6 — B-1000 Bruxelles, Belgium [d'après une conférence donnée à la SBM le 18 novembre 2000] Cuba en 1996 et en 2000: Depuis plus de trois ans, nous avions envie de retourner à Cuba pour apprécier encore tout ce que cette île (la plus grande des Caraïbes) offre à tout visiteur. Nous nous contenterons d'énumérer ici les dix centres d'intérêt qui nous ont le plus captivés.- 1. La population Avant toute autre chose, c'est l'accueil souriant et plein d'humour des Cubains qui vous séduit. Tout le monde prend le temps de vivre, de parler. Mot de passe : "rnanana" où tout peut arriver et où on fera mieux. C'est avec beaucoup d'ingéniosité et d'à propos qu'hommes et femmes trouvent des solutions aux carences imposées par les restrictions économiques dues à l'embargo imposé par les Etats Unis depuis quarante ans. Ainsi les paladares, petits restaurants privés fonctionnant sans enseignes dans des quartiers anciens plein de charme. Nous y avons mangé d'excellents repas dans une cour minuscule sous la treille et où les conversations fusent d'une table à l'autre. 2. La Havane Capitale de l'île est un régal d'architecture coloniale. arcades, balcons ouvragés, patios andalous se succèdent dans la vieille ville. La calle Obispo est une des rues les plus pittoresques où les galeries d'art et les bars à refrescos se succèdent. C'est aussi le quartier où subsistent les plus beaux hôtels de style colonial où ont séjourné les célébrités mondiales telles que Ernest Hemingway. 3- Les plages Sable blanc, mer de rêve à la fois azur, érneraude et turquoise avec toute la parade des sports nautiques. Nous avons évité Varadero, eden touristique trop cosmopolite et peu cubain, lieu de séjour type "Une semaine au soleil tout compris" ! Guardalavaca, sur la côte nord-est nous a mieux convenu, ainsi que, cette année, la plage de Maria Aguilar sur la côte sud, plus abritée du vent. 4. Les grandes villes Santiago de Cuba, capitale de l'oriente: c'est la deuxième ville du pays, berceau de la révolution qui dérnarra le 26 juillet 1 953. Trinidad : à notre avis la ville la plus agréable du pays. Flâner dans ses ruelles aux pavés inégaux, prendre le temps d'entrer dans l'une ou l'autre demeure vieille de deux ou trois siècles et d'échanger quelques propos avec nos hôtes. Le mobilier ancien, le lustre en cristal de Baccarat et, bien sûr une foule de petits souvenirs familiaux sont là, témoins de jours heureux. Cienfuegos : riche port industriel. Le Palacio del Valle, construit par un richissime Espagnol décline toutes les folies du style mauresque. On y mange délicieusement bien au son d'un piano bar. Le jardin botanique de près d'une centaine d'hectares mérite une après-midi naturaliste où deux mille espèces végétales des régions tropicales sont rassemblées. 3- Les belles américaines Datant des années cinquante et briquées avec amour : Buick fraise écrasée, Oldsmobile vert pomme, Cadillac rutilantes de chrornes, autant de pièces de collection, considérées comme patrimoine national et qui font, bien sûr, l'envie des inconditionnels des fifties. Leurs propriétaires vous proposeront de vous emmener pour une petite balade ou pour un lieu plus éloigné contre quelques dollars. NoOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 200 Vendeuse de fleurs dans url parc de La Havane. Les “Belles américaines", entreienues, soignées, dorlotées — elles font partie du patrimoine national de Cuba. Les anciens moyens de transport, {oujours en usage, contribuent largement au calme de cette belle île. PEN CILENE mat À # 5 : B NovarEx / Société 2(1), 20 mars 2001 (2) 6- Moyens de transport Outre les voitures américaines, propriétés de quelques débrouillards, les Cubains ont recours aux calèches (muletas) qui peuvent embarquer une douzaine de personnes. Dans les villes les bus gzagua sont très bon marché : on s'y entasse après avoir fait la queue aux heures de pointe. Les vélobus permettent aux banlieusards d'embarquer avec leur vélo pour rejoindre leur domicile. Les bus "chameau", de couleur rose paraissent vieux et prêts à se désarticuler à chaque virage. Ils sont construits à partir de deux camions aménagés et reliés par une partie basse d'accès très facile. Les vélos-taxi genre cyclopousse sont écologiques autant qu'économiques. Enfin la palme de ‘ingéniosité revient au Cubataxi, jaune et ovale comme un oeuf, il peut embarquer deux personnes et un bagage à ‘arrière, derrière le chauffeur : moteur de Vespa italien et carrosserie en fibre de verre rnade in Cuba. Bon marché pour les Cubains, il est "pour rien" pour les touristes. 7- Le "Havane" Véritable monument national. Même les non fumeurs ne peuvent négliger l'importance du tabac dans l'économie cubaine: grandes plantations entretenues avec amour, récoltes soigneuses, ateliers de fabrication, boites ornées de vistas dorées fournissent du travail à un grand nombre de Cubains. Chaque année soixante millions de havanes partent en fumée dans le monde. 8- Le "'ron'"' et ses cocktails Gloire cubaine, le Havana Club dérivé de la canne à sucre, reste la boisson nationale. Un vieux barman connaît généralement la base d'une centaine de cocktails. Voici la recette du Mojito, très rafräichissant : Mettre quelques feuilles de menthe verte (yerba buena) dans un verre cônique, bien les triturer pour en extraire l'arôrne, ajouter sept grammes de jus de citron vert et une cuillère à café de sucre de canne, mélanger vigoureusement, ajouter une once (environ soixante grammes) de rhum blanc et plusieurs glaçons. Compléter avec de l'eau gazeuse, quelques gouttes d'angostura et une branche de menthe comme garniture. 2: La musique Populaire et vivante qui fait chanter et danser le monde entier. Mélange rhytmique de mélodies traditionnelles espagnoles et africaines, la salsa assure l'ambiance de tous les événements. Celle qui accompagnait notre projection de diapositives était jouée par l'orchestre "Cornpay Segundo", dans le cadre de Buena Vista Social Club. La plupart de ces musiciens ont près de 80 ans quand ils ne dépassent pas cet âge ! 10. Les enfants La jeunesse domine largement. Les organisations de masse prennent les enfants en charge jusqu'à l'âge de 10 ans. Matériel scolaire, livres et uniformes sont accordés aux élèves et étudiants. Cette aide porte le taux d'aphabétisation à plus de 95 % ! Les bibliothèques, musées, écoles de musiques sont nombreuses et fort fréquentées par toutes les classes de la population. Et, pour en savoir plus, un conseil : allez vérifier tout cela sur place 1 Iguana species (avec son sac gulaire en position "relaxe") — pour nous rappeler que nous sommes dans une île tropicale 4 NovapEx / Société 2(1). 20 mars 2001 Les récoltes Nous vous avons montré les différents milieux où nos recherches de coquillages ont été faites. Sur les platiers (snorkeling à marée haute et récoltes à pied marée basse). - Beaucoup de strombus gigas juvéniles, mais seulement quelques uns avec la lèvre intacte, bien camouflés grâce à leur périostracurn acrochant le sable, dans le sable et la boue, à la limite des herbiers. - Quelques strombus gallus et costatus. - Trois magnifiques exemplaires de strombus raninus, très foncés. presque noirs, les plus beaux que nous ayons jamais vu en trente ans de récoltes (et quelques dizaines de bourses internationales! ). - Quelques beaux exemplaires de Conus mus aux premiers tours recouvert de corail rouge. - Quelques morum oniscus et cinq exemplaires, dont deux beach, de Morum strombiformis, très rares Identifiés par Guido Poppe, introuvables dans nos livres. - Dans les grandes espèces. Srrombus gigas adultes, leurs magnifiques lèvres jaune-orange et bleuâtres passent après quelques temps en collection. - Une belle série de Fasciolaria tulipa, avec opercule très important et animal très robuste. - Charonia variegata: un seul exemplaire. Beau Strombus raninus entre cailloux, coraux morts et algues, sur le sable à marée basse (côte sud de Cuba) Sur de très gros rochers (à la base, sur la partie en retrait, érodée par les vagues), à Costa Sur. - De nombreux Cittarium pica, recherchés comme nourriture. - Quelques Astraea tuber, hélas très enrobés de calcaire et très difficiles à nettoyer. - Une belle série de murex pomum, en très bon état. - Quelques très gros chitons tuberculatus (?). - Un grand choix d'acmeidae, patellidae et fissurellidae dont fissurella nodosa, avec l'animal magnifiquement coloré en vert vif et rouge-orange! - De nombreuses Nerita versicolor et N. tessellata. - Nerita peloronta, très grosses et de très belle qualité. Enfin, à la baie des cochons, de nombreuses puperita pupa, aux dessins tellement variés! En plongée, à 3 ou 4 mètres - Strombus gigas, intérieur magnifiquement coloré en rose et bleuâtre, mais ces couleurs passent relativement vite, hélas ! - À moitié enfoui dans le sable. Turbinella angulatum, de 35 cm, tout à fait intact - Sur de gros blocs de corail: Cypraea cinerea, nous avons choisi quelques uns des exemplaires les plus beaux. Plus, plus, plus … bien d'autres espèces, une liste trop longue que pour être publiée ici. Et enfin … les célèbres terrestres endémiques à Cuba, de formes et de couleurs qui défient l'imagination. mais ceci est une autre histoire peut-être à vous communiquer plus tard. Jacques et Rita Senders Novarex / Société 2(1), 20 mars 2001 Acmeidae, Patellidae et Fissurellidae — plus faciles à trouver qu'à identifier ! Sur les rochers, à mar sud de Cuba) Morur strombiformis Reeve, 1842, sur sable, entre cailloux et algues (reef de Aguilar, sud de Cuba). Rare ! Nouvelle localisation, en principe trouvé uniquement au Honduras. 6 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 L'excursion de la SBM à Limbourg Claude VILVENS Notre nouvel administrateur (mais à l'époque, il ne le savait pas encore !) nous avait préparé un safari- terrestres dans une région qu'il connaît fort bien, celle de Limbourg, à l'est de la Province de Liège. C'est, malheureusement, devenu assez fréquent : il n'y avait pas grand monde ce 23 septembre, en tenant compte des membres retenus par d'autres occupations et de ceux qui étaient indisposés. Si bien que le Président, le Vice-Président-qui-n'habite-pas-en-Suisse et le le nouvel Administrateur constituaient le groupe des participants, renforcés de l'épouse et des mini-monstres du VP .. Comme on sait, ce qui compte, c'est la qualité, pas la quantité ! Notre guide avait vraiment bien fait les choses, nous fournissant à chacun un ensemble de documents contenant un descriptif de Limbourg, la carte détaillée de la ballade et même des fiches de récolte’. 5 œ. mens : ce, ci de Re Fe “ Hälou ; A % 4 ; Î Héyremont N % ® onsnnnusss Carte IGN 43/5-6 (Limbourg-Eupen) La première station était d'une simplicité révoltante à trouver : le bord de la route à l'entrée de Limbourg ! Cela peut sembler trop facile, mais la récolte effectuée fut remarquable. En fait, c'était l'endroit rêvé pour donner le goût de la chasse aux mollusques aux débutants, tant la moisson était bonne et aisée à obtenir. On jugera dans la liste des récoltes ci-dessous. Il faut dire aussi que le temps était idéal : il avait plu durant la ! ce document, distribué à peu d'exemplaires, est évidemment à présent fort rare et cher ;-) … NovaPEXx / Société 2(1), 20 mars 2001 7 semaine et, ce matin là, un beau soleil incitait à la randonnée. Bien sûr, nous nous sommes déchaînés, allant aussi voir ce qui se passait en contrebas de la route. Nous nous sommes restaurés dans un petit resto sympa de la belle place du Vieux Limbourg — et à la terrasse pour ne rien a ( perdre du soleil. L'après-midi fut plus aventureuse. En effet, nous avons nr. investigué les abords d'un petit lac, ainsi que la vallée de la rivière A1 I nt Er [ it ‘ avoisinante. Les dulcicoles étaient bien au rendez-vous, avec : : [al notamment une armée de Sphaerium. Par contre, les Terrestres furent très discrets. C'est satisfaits que nous avons repris la route en fin de journée, les poches pleines de coquilles dont le détail est donné ci-dessous. Et comme disait le Sage : Vae absentis ! É Xrurston pe Mollusques terrestres récoltés à Limbours Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805) Cepaea hortensis (Müller, 1774) Cepaea nemoralis (Linné, 1758) Clausilia bidentata (Strôm, 1765) Clausilia parvula (Férussac, 1807) Discus rotundatus (Müller, 1774) Helicella itala (Linné, 1758) Helicigona lapicida (Linné, 1758) Helicodonta obvoluta (Müller, 1774) 10. Helix (Helix) pomatia Linné, 1758 11. Macrogastra attenuata (Rossmässler, 1835) = Macrogastra lineolata (Held, 1836) 12. Merdigera obscura (Müller, 1774) = Ena obscura (Müller, 1774) 13. Monachoïdes incarnatus (Müller, 1774) = Perforatella incarnata (Müller, 1774) 14. Oxychilus cellarius (Müller, 1774) 15. Oxychilus draparnaudi (Beck, 1837) 16. Sphyradium doliolum (Bruguiere, 1792) 17. Succinea oblonga (Draparnaud, 1801) 18. Trichia hispida (Linné, 1758) 19. Vitrina pellucida (Müller, 1774) SO ROSE ON EEE LA RURE Mollusques dulcicoles récoltés près du Barrage de la Borchène 1. Ancylus fluviatilis Müller, 1774 2. Radix ovata (Draparnaud, 1805) 3. Sphaerium (Sphaerium) corneum (Linné, 1758) Ouvrages consultés + ADAM, W., 1960. Faune de Belgique - Mollusques (Tome 1). Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. + BOGON, K. 1990. Zandschnecken : Biologie, Okologie, Biotopschutz. Natur-Verlag. Augsburg. + DE WILDE, J.J., MARQUET, R. & VAN GOETHEM, J.L., 1986. Atlas provisoire des Gastéropodes terrestres de la Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. + FECHTER, R; & FALKNER, G., 1990. Weichtiere. Mosaik Verlag, München. + KERNEY, M.P. & CAMERON, R.A.D., 1999. Guide des escargots et limaces d'Europe. Delachaux et Niestlé. Lausanne. + MAREE, B. 1997. Clé de détermination des principaux gastéropodes à coquille de Wallonie. Communauté Française de Belgique, Centre d'Initiation à l'Ecologie et à l'Etude de l'Environnement, Han-sur-Lesse. + PFLEGER, V., 1989. Guide des coquillages et mollusques. Hatier, Fribourg. + VAN GOETHEM, JL. 1988. Nouvelle liste commentée des Mollusques récents non marins de Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. Claude Vilvens 8 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 Quoi de neuf ? Roland HOUART Malheureusement, rien de bien gai … Le départ des amis est toujours un triste événement. IN MEMORIAM et que les souvenirs doivent affluer et se disputer le Alphonse THIELEMANS moindre recoin libre de leur mémoire, mais la 19.02.1922-02.12.2000 mienne me rappelle inlassablement les bons moments passés ensemble à la Société Belge de Malacologie. "Malacologie" un mot bien savant signifiant simplement l'aboutissement d'une même passion : la passion de la nature, l'amour d'une passion, l'amour des coquillages. Alphonse tu aimais les coquillages, tu les collectionnais avec passion, tu aimais leurs formes et leurs couleurs. L'aspect scientifique d'une collection de coquillages ne t'a jamais vraiment intéressé mais leur beauté n'avait pas de prix pour toi et sans doute avais-tu raison. Quand tu en avais encore la possibilité, quand ta santé te le permettait, tu étais présent à nos nt rm [S'il ose raber cebe photo, je lui feis manger ses Wurex Gvez arêtes et hub Au revoir Alphonse, Le, rm — Aujourd'hui je suis porteur d'un bien triste message, d'une bien triste nouvelle, notre ami Alphonse s'en est allé. Oui, ce à quoi personne ne voulait penser, ce que nous ne réalisons pas encore tout à fait est arrivé! Alphonse est parti pour toujours et avec lui il a emporté toute une partie de notre vie. Que de souvenirs! Que de moments agréables passés ensemble. Membre actif de la Société Belge de Malacologie depuis 1978, il était également vérificateur des comptes depuis de nombreuses années. Je sais que d'autres le connaissaient depuis plus longtemps que moi excursion du 24 mai 1986 au Bois de Verrewinkel à Uccle (ARION, vol. 9, n° 5, 1986 : pp 4-6). réunions et à nos excursions, et inlassablement, depuis des années et des années, jusqu'au samedi 18 novembre dernier, un petit groupe d'amis 2 L'escalier du 21 rue Boduognat.… si souvent escaladé que de souvenirs! NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 9 indécrottables dont j'avais l'honneur d'appartenir se retrouvaient chez toi après la réunion... Comme tu aimais à l'appeler : dans la "rhumerie". Nous y buvions 1, 2, voire 3 rhum-coca, ou une bière, "comme d'habitude", en discutant d'un tas de choses. Ces moments agréables, ces instants uniques, nous ne les oublierons jamais! …. Au revoir Alphonse et merci pour tout! Roland * Aux parents, aux proches, aux amis, et à tous ceux * qui ont traversé la vie d'Alphonse, nous présentons {nos plus sincères condoléances. Le comité d'administration de la Société Belge de Malacologie Un samedi soir parmi tant d'autres (décembre 1998) au 21 rue Boduognat. De gauche à droite : Claude Vilvens, Annie Langleit, Alphonse et Edgar Waiengnier (derrière l'objectif : votre serviteur). Alphonse tu avais réussi a créer une ambiance exceptionnelle dans ton appartement : Tout s'y côtoyait dans un désordre ..….ordonné par le maître de maison : coquillages, illustrations de la vie marine, objets d'Afrique et de Papouasie... Ah! Qu'il faisait bon s'y reposer ! Qu'il faisait bon s'y retrouver | Pour nous tu étais le collectionneur et l'amoureux des coquillages, pour d'autres tu étais le musicien, pour d'autres encore l'amateur d'arts, mais pour nous tous tu resteras un ami et un magicien ayant réussi à réunir art, musique et coquillages dans une même harmonie. Un jour tu as dis qu'à ton enterrement tu préférais que l'on te jette des coquillages et non des fleurs. Nous, nous t'avons offert ce très bel Haliotis, une de tes dernières passions. Puisses-tu l'emporter avec toi, là où tu vas, et recréer une grande collection. Un vitrine au 21 rue Boduognat. IN MEMORIAM : Monsieur Georges BRESSON Nous déplorons également le décès de M. Georges BRESSON survenu le vendredi 15 décembre 2000. M. Bresson était l'époux de Marie-Louise DE COSTER qui fut administratrice de la Société Belge de Malacologie durant de nombreuses années. Nous lui présentons nos plus sincères condoléances. Le comité d'administration de la Société Belge de Malacologie 10 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 Les membres de la S.B.M. à l'honneur Jacques et Rita SENDERS Ces dernières années, si les Belges n'ont pas brillé au football, les membres de la S.B.M. se sont fait remarquer par leurs succès (d’une manière beaucoup plus discrète, hélas) aux bourses internationales de coquillages, voyez plutôt 1) À la Bourse d’Anvers les 6 et 7 mai 2000 Jacques Senders s’est vu attribuer le 3°” prix de la B.V.C. ainsi que le 1° prix du public pour un Vénophora pallidula des Philippines surmonté d’une spectaculaire éponge silicieuse, avec comme étiquette : Paddestoel ? Bloemkool ? Paddestoelwolk ? Mushroom ? Flower cabbage ? Atomic explosion ? Champignon ? Chou-fleur ? Explosion atomique ? Neen ! No! Non! Siliciumspons over Xenophora pallidula ! Silicous sponge on Xenophora pallidula ! Eponge silicieuse sur Xenophora pallidula ! Reeve, 1842, Philippines 2) A la bourse de Lutry (Suisse). le 1°” juillet 2000 (date bien choisie !) Ralph Duchamps a remporté le prestigieux C.O.A. (décerné par les Conchologists of America) pour "la présentation, par un amateur, la plus apte à éveiller l’intérêt du public pour les coquillages et leur collection", pour une vitrine consacrée à la Nerita polita, avec une carte montrant la distribution de cette nérite dans tout l’Indo-Pacifique, plus une vingtaine d'exemplaires méticuleusement choisis ainsi qu’un artefact du mollusque. Mais laissons parler Ralph : NovapEx / Société 2(1), 20 mars 2001 11 Le complexe Verifa polita De tout temps, les différents genres et familles de mollusques, ont fait l’objet de descriptions de nouvelles espèces. Trop souvent, à la légère, en négligeant ce qui existait préalablement, d’où la pléthore de synonymes. Dans bien des cas, l’erreur est due au nombre limité de spécimens examinés, ce qui ne couvre pas les variations d’ordre géographique, ni les intergrades. Les deux vitrines ont pour objet d’attirer l’attention sur le polymorphisme, la variabilité des couleurs et des patterns existant dans le complexe Nerita polita Linné, 1758. Ceci en montrant certains caractères morphologiques de la coquille : de la forme sphérique jusqu’à la forme allongée ; de la coquille lisse et polie, à celle aux sillons axiaux ou spiralés, voire la présence des deux, formant un quadrillage. D’autres spécimens attirent l’attention sur la variabilité de la columelle et du bord de la lèvre, du dessin à bandes unies, marbrées, avec chevrons, etc. Sans parler des couleurs qui ont amené Recluz à décrire 32 variétés, ceci en plus des 39 noms différents créés sur base des variations citées plus haut. En finale, l’observateur est invité à tenir compte de l’opercule et de la radula. Ralph Duchamps Le Xénophora pallidula de Jacques Senders a reçu le 1°” prix de la Municipalité de Lutry et … le prix du public'pour le même coquillage avec les mêmes commentaires et la question : One shell or twelve shells ? Un coquillage ou douze coquillages ? Jacques Senders. Deux surprises Jacques et Rita SENDERS Petite surprise à l’île de Chale (sud Mombasa, Kenya, environ 50 km au sud de Mombasa) : nous logions sous tente (très grande et confortable !). Un soir, je suis réveillé par un bruit suspect contre un des "murs" de ladite tente. Je trouve l’intrus : un bernard l’hermite, déjà de belle taille, dont l’abdomen est protégé par un bas de pied de table en plastique : je le bouscule un peu pour qu’il aille faire la bringue un peu plus loin, mais ce pied de table n’étant pas (pas encore ?) spiralé se perd facilement, mais il a été récupéré en une seconde. Voir photo. Ce bernard avait un (ou une) collègue qui utilisait une protection de pied de chaise, même astuce, même problème ! "Mar à ie 25 NTI ; & PAAT 2 e x PL se 0 . FERRNES re Chale Island, S. Kenya, Bernard l’Hermite et son abri en plastique. Surprise moins amusante : en avril, en Croatie, pas loin de la magnifique ville de Dubrovnik : tous les restaurants ont une grande terrasse en plein air, à 3 mètres de la mer. Nous y voyons un beau panneau avec des photos de poissons et de mollusques ! ! ! J’y vois un haliotis et des moules, à tout hasard, je demande les prix au patron : les moules ne sont pas chères mais il n’y a hélas pas d’haliotis et de toute façon « l’haliotis est juvénile et devient une moule à l’âge adulte en faisant une deuxième valve ». Je n’ai pas osé insister pour le patron se fasse membre de la SBM. De toute manière son éducation malacologique aurait été longue à faire Jacques Senders. Un moulage d’un Xenophoridae ( !) : stellaria solaris en bronze (doré pour l’année 2000 !) 12 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 Quelques nouvelles publications Roland HOUART et Claude VILVENS A CONCHOLOGICAL ICONOGRAPHY directed by Guido T. Poppe & Klaus Groh —+ CONCHOLOGIC: ÆcoNOGRAPHY. ne Family HALIOTIDAE ss Edited hs ConchBooks Conchbooks Mainzer Str. 25 D-55546 Hackenheim, Allemagne Conchbooks@conchbooks.de Déjà parus : Family HARPIDAE, par Dance & Poppe (1999), pp. 1-17, 51 planches, DM 78,00 (ou 40 €) Family STROMBIDAE, par Kreipl & Poppe (1999), pp. 1-58, 130 planches, DM 135,00 (ou 69 €) Family FICIDAE, par Verhaeghe & Poppe (2000), pp. 1-31, 27 planches, DM 58,00 (ou 30 €) Family HALIOTIDAE, par Geiger & Poppe (2000), pp. 1-135, 83 planches, DM 165,00 (ou 84,50 €) À Conchological Iconography est un pari un peu fou, un projet gigantesque, qui au fil du temps semble vraiment se concrétiser grâce à l'obstination et au travail des différents auteurs et de G. Poppe, et à la confiance de K. Groh pour l'édition. Tous sont à féliciter et à remercier pour cette splendide iconographie. Le travail se réalise en plusieurs parties et chaque partie se vend séparément. Libre à vous donc de n'acheter que ce qui vous intéresse, ou au contraire, de vous créer une splendide bibliothèque en ne manquant aucune édition. Chaque partie (généralement consacrée à une famille, un genre ou un groupe d'espèces) est à inclure dans de solides classeurs à quatre anneaux. Le tout formant un ensemble facile à compulser. Cette méthode a également l'avantage de permettre l'addition de pages supplémentaires dans un même groupe. Quatre iconographies sont déjà parues (voir plus haut). La famille des Harpidae fut la première à voir le jour et à déjà subi de nombreuses critiques, bonnes ou moins bonnes, notamment à cause de la confusion existant quant à sa paternité. Le texte (pp 1-17) est en effet attribué à Dance & Poppe (1999) mais la description d'une nouvelle espèce (pp. 12-15) est signée par Poppe & Brulet. Une nouvelle incohérence apparaît lorsque l'on s'aperçoit que les 51 planches sont signées par Poppe & Brulet. le lecteur est quelque peu déconcerté, mais après réflexion, on réalise que la paternité de l'article est à concéder à Dance & Poppe. Les planches sont l'œuvre de Poppe & Brulet, sans que cela n'influence la référence, néanmoins, la citation de leur nom sur chaque planche prête quelque peu à confusion. La nouvelle espèce quant à elle sera dénommée Morum fatimae Poppe & Brulet in Dance & Poppe. Chaque édition comprend une partie texte et de nombreuses planches couleurs de haute qualité (photographie digitale). Les planches sont groupées par région géographique ce qui me semble idéal pour l'identification rapide d'un spécimen. Le texte accompagnant la première partie est assez succinct, à savoir quelques courts chapitres présentant la famille, la classification, la morphologie de l'animal, etc. Les espèces ne sont pas décrites mais NoOVvAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 13 chacune d'elle à droit à quelques mots. Comme précisé plus haut, une nouvelle espèce de Morum est décrite du Mozambique (ben oui, si vous vous êtes retiré pendant 20 ans dans un monastère tibétain, sachez que beaucoup de choses se sont passées depuis votre absence, notamment l'inclusion des Morum chez les Harpidae)… Le texte accompagnant la deuxième iconographie consacrée aux Strombidae est plus consistant : introduction (systematic position, fossil history, distribution and habitat, shell morphology, biology, history and shell collecting). La partie systématique commence par la liste des espèces classées par genre et sous-genre. Chaque espèce est ensuite analysée : distribution géographique, variation de taille, description et remarques. Une photographie noir et blanc accompagne chaque description. Ce deuxième livre se termine par une courte bibliographie et par 130 planches couleurs de qualité supérieure, illustrant coquilles et animaux vivants. Comme pour les Harpidae et les deux livres suivants, chaque espèce est illustrée à l'aide de nombreux spécimens, donnant une idée précise des variétés de forme et de couleur. Les planches 120 à 130 sont consacrées aux spécimens juvéniles, aux malformations, à un outil d'identification rapide (toutes les espèces sont illustrées sur 3 planches) et à l'illustration d'animaux vivants. Le troisième livre consacré aux Ficidae se présente approximativement de la même façon tout en affichant quelques compléments dans la partie systématique et toujours avec cette très bonne qualité des photographies. Quatre planches illustrent les protoconques, les premiers tours et des détails de sculpture de la coquille. Quelques photos d'animaux vivants et une planche illustrant toute les espèces analysées viennent agréablement compléter cette partie consacrée aux Ficidae. La planche 19 présente malheureusement une mauvaise illustration de P. investigatoris (vue partielle). La correction a dès-à-présent été apportée et la nouvelle planche est disponible chez l'éditeur. Venons-en à présent aux Haliotidae, le dernier né de cette série. Après une introduction de 32 pages (history, materials, systematic affinities and characteristics of the family, fossil record, distribution and biogeography, etc.), la partie systématique s'étoffe : synonymie, dépôt des types, localité type, mention des illustrations antérieures, description, distribution géographique et bathymétrique, remarques et références spécifiques. La distribution géographique est illustrée tandis que la photo de l'espèce décrite (tout comme chez les Strombidae et les Ficidae) figure en noir et blanc dans le texte. Les photographies couleurs présentées sur les 83 planches restent d'une qualité irréprochable. Deux planches illustrent quelques malformations, 8 sont consacrées à l'identification rapide et 2 représentent des animaux vivants. Publications prévues : le genre Calliostoma, les céphalopodes, Les Acavidae, les Pectinidae et les Turbinidae. En conclusion, la qualité des illustrations et l'amélioration constante du texte rendent cet ouvrage indispensable à toute bonne bibliothèque malacologique. Les quelques imperfections décelées au début ne semblent plus être qu'un mauvais souvenir. À conseiller. Roland Houart MALACOFAUNA PLIOCENICA TOSCANA Vol. 2 S'uperfamiglia MURICOIDEA par Carlo CHIRLI (photos Enrico Ulvi) pp. 1-142 + 49 planches noir et blanc (606 photographies). Format 24 x 33 cm, couverture souple. Prix : 47 € + frais d'envoi. Ed. : Carlo Chirli via La Pira, 33 I-50028 Tavarnelle v.P. (FI) Italie Cet ouvrage en italien, reprenant comme son nom l'indique la malacofaune du Pliocène de Toscane, vient agréablement compléter le premier volume paru en 1997 consacré aux Conoidea. 14 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 La présentation est restée identique : une courte introduction suivie directement par la partie systématique. Celle-ci reprend le genre, l'espèce, l'auteur, la date de description, une synonymie extensive, la diagnose originale, les caractères distinctifs (description), les localités, la distribution chronostratigraphique et quelques remarques. Un tableau reprenant la distribution temporelle, écologique et bathymétrique (pour les espèces actuelles) est suivi d'un index alphabétique regroupant quelques 560 noms et de la bibliographie ne contenant pas moins de 245 références. Les photographies sont très bonnes et permettent une identification aisée des espèces. Chacune d'elles est illustrée à l'aide de plusieurs spécimens. Les familles suivantes sont représentées dans ce deuxième volume : MISES | Muricidae (43 espèces), Coralliophilidae (4), Buccinidae (72) et Fasciolariidae (13). Une nouvelle espèce, Dermomurex mazzinii Chirli & Forli, n.sp. est décrite. Etant plus intéressé par les Muricidae, je me suis penché sur la systématique proposée par l'auteur. Si la détermination d'espèces fossiles n'entre pas toujours dans mes compétences, je tiens cependant à signaler deux remarques en ce qui concerne le classement générique : PI. 9, figs-10, lire Pterynotus et non Pterytonotus qui, il me semble, est une "coquille" bien involontaire. Néanmoins, cette espèce, avec son canal siphonal soudé et son ouverture ovale et régulière appartient sans aucun doute au genre Purpurellus. Les coquilles figurées comme Hadriania truncatula (Foresti, 1868) : PL. 13, figs 12-14 et pl. 14, figs 1-6 me semblent appartenir à un genre plus assimilé à Chicoreus ou à Hexaplex. Ces deux petites remarques ne doivent cependant pas ternir l'ensemble de l'étude qui représente une très utile et agréable contribution à l'étude de la faune malacologique fossile et actuelle en Méditerranée. Je recommande cet ouvrage à tous ceux que la faune méditerranéenne ne laisse pas indifférent et j'espère que l'auteur continuera dans cette voie en publiant le volume 3 prochainement. SUPENFANEGLE Roland Houart MARINE SHELLS OF THE SEYCHELLES par Alan G. Jarrett M  RI N EF S H F É: Le S pp. i-xiv, 1-149, 649 figures couleurs. Format 24,5 x 31 cm, couverture rigide, QEeRo'E jaquette couleur. Prix : £ 39.99 + frais d'envoi. . S C VC D e l / CS Ed. : Carole Green Publishing … 4 Station Road LANG JARRENN Swavesey ji Goo photogapns Cambridge CB4 5QJ vssenres cag.publishing@virgin.net Voici enfin une publication traitant des mollusques de l'Océan Indien qui vient compléter agréablement celle relative aux coquillages de la Réunion & de l'Ile Maurice publiée en 1988. L'auteur aurait cependant pu contacter l'un ou l'autre spécialiste afin de vérifier l'exactitude de ses déterminations et éviter certaines erreurs (ce qui n'enlève rien à l'intérêt du livre, mais induira en erreur bon nombre de collectionneurs). Je n'ai vérifié que les Muricidae, qui sont très bien représentés (près de 50 espèces), et je pense utile d'y apporter quelques ajouts et/ou corrections. Que l'auteur me pardonne, mais je pense que cela ne nuira en rien au résultat final, bien au contraire. J'ajouterai ces remarques après ma critique. Je pense également que la littérature consultée ne tient pas assez compte des publications récentes ayant apporté une vue nouvelle sur certains groupes. Dans l'ensemble le livre est facile à consulter. L'introduction reprend des sous-titres communs à diverses publications : la liste de la littérature consultée, les diverses méthodes de collecte, comment conserver les "coquilles" vivantes, comment les nettoyer, etc. L'auteur termine l'introduction par la présentation des familles, d'un glossaire et de la bibliographie. NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 15 La partie systématique du livre est divisée en deux parties : gastéropodes et bivalves. Une courte introduction est dédiée aux bivalves avec un glossaire et des illustration détaillées. Chaque espèce est analysée de la façon suivante : famille, genre (éventuellement sous-genre), espèce, auteur, description de l'espèce et remarques. Chaque espèce est accompagnée d'une photo couleur sur fond bleu (ce fond a malheureusement parfois tendance a donner une teinte bleue aux coquilles blanches). Les photographies sont très bonnes si on excepte cet handicap. En conclusion, malgré les quelques imperfections décelées, je conseillerai ce livre à tout amateur intéressé par la faune locale et à tous ceux pour qui tout ajout intéressant à leur documentation personnelle est indispensable. Notes concernant les Muricidae (pp. 53-63). p. 53 He 213; Chicoreus bourguignati (Poirier) p. 54 fig. 218 : Chicoreus saulii (Sowerby) fig. 220 : Pterynotus albobrunneus Bertsch & D'Attilio p.55 fig. 222 : Naquetia cumingii (A. Adams) fig. 224 : probablement Naquetia vokesae (Houart) fig. 225%: n'est pas Murex tribulus Linnaeus p. 56 fig. 227 : probablement Favartia minatauros Radwin & D'Attilio fig. 230 : Aspella thomassini Houart fig. 231 : Attiliosa (pas Marchia) D'or sous-famille Rapaninae (pas Thaïdinae qui devient synonyme) fig. 236 : (coquilles de gauche uniquement) Pascula muricata (Reeve) p. 58 fig. 237 : Muricodrupa (not Drupella) p. 59 fig. 241 : probablement deux espèces fig. 242 : Ergalatax (pas Morula) fig. 243 : Habromorula coronata (H. Adams) [les deux coquilles du bas sont probablement Spinidrupa euracantha (A. Adams)| p. 60 fig. 246 : Habromorula striata (Pease) fig. 247 : Orania infans (Smith) (squamulifera est un synonyme) p. 61 fig. 253 : Mancinella alouina (Rôding) p. 62 fig. 258 : Phrygiomurex sculptilis (Reeve) Roland Houart À SHELLERS DIRECTORY of CLUBS, BOOKS , PERIODICALS and DEALERS (24 edition, 2000-2001) DIRECTORY ofCONCHOLOGISTS/MALACOLOGISTS (fourth edition 2000) par Tom Rice Published by : OF SEA & SHORE PUBLICATIONS P.0.Box 219 Port Gamble, Washington 98364 USA e-mail : ofseashr@sinclair.net web site : www.ofseaandshore.com Voici deux publications très utiles pour retrouver l’adresse d’une association, d’un commerçant ou d’un collectionneur. Rigoureusement tenues à jour, ces listes sont une source de renseignements à ne pas ignorer. Consultez-les et je suis certain que vous y trouverez de nouveaux correspondants, la publication ou le livre recherché ou celui qui pourra vous procurer la coquille tant désirée. Ne foncez toutefois pas tête baissée et restez prudent. La confiance ne s’acquiert qu’au fil des échanges ou des achats. Roland Houart 16 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 CEPHALOPODS A WORLD GUIDE Octopuses @ Argonauts Cuttlefish @ Squid @ Nautilus | par Mark Norman à CAS | pp. 1-320, photographies couleurs. Format 15,5 x 24 cm, couverture rigide. Prix : DM 79,50 + frais d'envoi Ed : Conchbooks Mainzer Str. 25 D-55546 Hackenheim, Allemagne Conchbooks@conchbooks.de Que de beautés, que de splendides photographies, que d'étonnantes et remarquables observations. Ce livre est une source de renseignements inestimables, doublé d'illustrations belles à vous couper le souffle : nautiles, seiches, pieuvres, calmars, argonautes se suivent dans une féerie de formes et de couleurs. L'auteur, Mark Norman, vit actuellement en Australie Méridionale où il travaille pour l'Université de Melbourne et le Muséum de Victoria. Ses recherches sont financées par le "Australian Biological Resources Study". Le résultat de ses recherches ont déjà contribué à la découverte de plus de 100 nouvelles espèces de pieuvres dans l'Indo-Pacifique. Au delà de l'introduction où l'auteur nous fait découvrir par l'image et le texte la description des groupes majeurs, la terminologie et l'historique fossile, on découvrira les différentes classes, sous-classes, ordres et sous-ordres au fil des pages. trente-cinq familles sont ainsi présentées. Animaux, coquilles, accouplements, pontes, larves, juvéniles… les photos se succèdent à un rythme acharné, toutes plus belles les une que les autres. De nombreuses photographies illustrent l'animal vivant pour la première fois. Ce livre a comme but avoué de nous faire connaître ce monde insolite et extra-terrestre, à n'en pas douter l'auteur y est parvenu. Je recommande chaudement cette splendide réalisation. Roland Houart NoOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 17 COQUILLAGES : GUIDE DES JOYAUX DE LA MER par Giorgio Gabbi pp. 1-168, illustrations couleurs. Format : 21x29 cm, couverture rigide. Prix : 1250 à 1350 BEF selon le point de vente. Editions Glénat, Grenoble Cedex, France, 2000 ISBN : 2.7234.3279.3 Lorsque j'ai aperçu ce livre chez mon libraire favori, j'ai au départ pensé : "sans doute un livre grand public — mais peut-être les photos sont-elles belles ?". Mais je me suis très vite rendu compte que cet ouvrage est un petit chef d'œuvre (non, non, n'ayons pas peur des mots) : il constitue une merveilleuse introduction au monde des coquillages, non seulement en présentant une iconographie superbe mais surtout en abordant tout ce qu'il est intéressant et passionnant de savoir sur les mollusques : anatomie, classification, reproduction, biologie, coquille, biotopes. Qu'on en juge aussi par le sommaire : GUIDE DES JOYAUX DE LA MER + Comment naît un coquillage + Le mollusque, anatomie d'un gagnant + Se nourrir, se reproduire, se défendre : les fonctions vitales + La fabrication de la nacre + Où trouve-t-on les coquillages ? + Comment réaliser sa collection + Coquillages du monde entier Le débutant trouvera ici un splendide travail d'introduction au monde des mollusques — en fait, c'est un livre que l'on peut offrir à un jeune qui souhaite débuter en malacologie. Mais le malacologue confirmé, quant à lui, trouvera notamment des planches pédagogiques sur l'organisation interne des mollusques ou sur les étages des milieux de vie. N'en doutez pas, il y a à apprendre, même pour les plus chevronnés d'entre nous. Et l'on ne peut que féliciter l'auteur, membre de la Société italienne de malacologie, d'être parvenu à atteindre deux publics si différents ! Claude Vilvens New species of Muricidae (Gastropoda) from the northeastern Atlantic and the Mediterranean Sea par R. Houart. ZOOSYSTEMA 22 (3) : 459-469 (2000). De nombreux spécimens de Muricidae sont actuellement à l'étude pour l'élaboration d'une révision des espèces de Méditerranée et du Nord-Est Atlantique. Les résultats ont déjà permis la description de trois nouvelles espèces. Ocenebra brevirobusta n. sp. est l'espèce habituellement figurée dans la littérature comme ©. torosa (Lamarck, 1816). Elle est signalée sur la côte atlantique du Maroc et est comparée à ©. erinaceus (Linnaeus, 18 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 1758). Ocinebrina leukos n. sp. possède une coquille blanche ou blanc sale à spire allongée avec de larges côtes axiales et une protoconque paucispirale. Elle est signalée à Lanzarote, dans l'Archipel des Canaries et est comparée à ©. edwardsi (Payraudeau, 1826) dont elle diffère par sa plus grande taille, sa couleur et sa morphologie très stable, contrairement à ©. edwardsi qui présente une très large variété de forme et de couleur. 2Muricopsis cevikeri n. sp. est confinée dans un groupe d'espèces dont la coquille présente une différence importante vis-à-vis des « vrais » Muricopsis. Le deuxième cordon spiral abapical est réduit ou totalement absent. L'intégration de cette espèce dans le genre Muricopsis Bucquoy & Dautzenberg, 1882 est douteux. ?M. cevikeri est signalée à l'Est (et non à l'Ouest comme erronément signalé dans l'article...) de la Turquie et à Chypre, en Méditerranée orientale. Ocenebra brevirobusta Houart, 2000 € ?Muricopsis cevikeri Houart, 2000 > œS Recording and registration of new scientific names : a simulation of the mechanism proposed (but not adopted) for the International Code of Zoological Nomenclature, par P. Bouchet. Bulletin of Zoological Nomenclature 56 (1) : 6-15 (March 1999). Je pense qu'il est intéressant de reprendre ici le résumé de cet article. Je vous en livre également la traduction. Abstract. À discussion draft of the International Code of Zoological Nomenclature which was widely circulated in 1995 proposed that availability of new scientific names would in the future require, in addition to other conditions, their international notification [(by listing in Zoological Record (ZR)] within five years of their publication. The application of this proposal (later abandoned) has been simulated retrospectively, to test the criticisms and opposing comments which were expressed by the zoological community. Of 2142 molluscan genus-group names (Recent and fossil, but excluding Cephalopoda) that were established in the period 1980- 1992, 260 (12.1 %) which were explicitly published as new names were not recorded by ZR, 78 % of the omitted names related to fossil taxa. The results highlight the differences between a non-critical recording system and a registration mechanism, the latter would need to evaluate whether and when a scientific name met all the conditions of availability set by the Code. An available name would have to be registered with the accurate date of its establishment, since this determines its precedence. If, in addition to omitted new genus-group names, the unrecorded validation of previously unavailable names and names recorded with an erroneous year of publication or a spelling error are considered, the difference between recording and registration involved 357 names (16.7 %). This demonstrates the necessity, as well as the magnitude of difficulty, of establishing a functional and comprehensive registration mechanism for new zoological names. The capture of new names by ZR could probably be improved by some mandatory ruling in the Code, but it is questionable whether a registration mechanism with an acceptable low rate of omission/error can be reached simply as a by-product of routine bibliographical indexing work, i.e. the normal goal of ZR. Any registration, as opposed to recording, system would have to be overseen by the International Commission on Zoological Nomenclature. Neither the Commission nor ZR presently have the capacity to register each year some 20000 scientific names. However, with modern communication technology, funding through international organisations (e.g., UNESCO) and/or conventions (c.g., the Convention on Biological Diversity) should make it possible to set up a workable registration mechanism early in the 21st century. NOvAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 19 Résumé. Une ébauche du Code International de Nomenclature Zoologique, largement distribuée en 1995, a proposé que la disponibilité de nouveaux noms scientifiques exige à l'avenir, en plus d'autres conditions, leur déclaration internationale [par l'inscription dans le Zoological Record (ZR)] dans un délai de cinq ans à partir de leur publication. L'application de cette proposition (plus tard abandonnée) a été simulée rétrospectivement pour tester les critiques et les commentaires exprimés par la communauté zoologique. Des 2142 noms du groupe genre de mollusques (récents et fossiles mais excluant les céphalopodes) établis durant la période 1980-1992, 260 (soit 12,1 %) ayant été explicitement publiés en tant que nouveaux noms n'ont pas été enregistrés par le ZR; 78 % des noms omis sont associés aux taxa fossiles. Les résultats mettent en valeur les différences entre un système non critique d'enregistrement et un mécanisme d'inscription; ce dernier devrait évaluer si et quand un nom scientifique a rencontré toutes les conditions de disponibilité établi par le code. Un nom disponible devrait être inscrit à la date précise de sa description, puisque ceci détermine sa priorité. Si, en plus de nouveaux noms de genre-groupe omis, la validation non enregistrée des noms précédemment indisponibles et des noms enregistrés avec une année incorrecte de publication ou d'une faute d'orthographe sont considérés, la différence entre l'enregistrement et l'inscription a impliqué 357 noms (soit 16,7 %). Ceci démontre la nécessité et l'importance de la difficulté d'établir un mécanisme fonctionnel et complet d'enregistrement pour de nouveaux noms Zoologiques. La saisie de nouveaux noms par le ZR pourrait probablement être améliorée par quelque règles obligatoires dans le code, maïs il est douteux qu'un mécanisme d'inscription avec un taux peu élevé d'omissions et d'erreurs puisse être atteint simplement comme le produit supplémentaire d'un travail d'indexation routinier, soit le but initial du ZR. Toute inscription devrait être surveillée par la Commission Internationale de Nomenclature Zoologique. Ni la Commission ni le ZR n'ont actuellement la capacité d'inscrire chaque année environ 20000 noms scientifiques. Cependant, la technologie moderne, le financement via les organisations internationales (par exemple, l'Unesco) et/ou des conventions (par exemple la convention sur la diversité biologique) devraient permettre l'installation d'un mécanisme exécutable d'inscription au début du 21ème siècle. > Cet article concerne bon nombre d'entre-nous et est à la disposition de ceux qui désirerait le consulter > et en savoir plus. Votre avis à ce sujet nous intéresse également mais lisez d'abord l'article complet! A > vos plumes. Une première réaction vient de ma part : Je suis d'accord avec le fond mais la forme sera plus difficilement applicable. Par exemple, pour avoir la confirmation qu'une publication, un livre, une revue,ou tout autre écrit envoyé à la Commission Internationale de Nomenclature Zoologique arrive bien à destination et que les nouveaux taxa sont donc dûment inscrits dans le ZR (du moins on l'espère), la Commission envoie (déjà maintenant) automatiquement un avis de réception. C'est très bien, mais un envoi peut mettre 2 jours tout comme 3 semaines, voire plus, avant d'arriver à destination; quid alors de la date de parution? De plus, dans l'avis de réception actuellement envoyé par BIOSIS il n'est fait mention ni du nom , ni du volume, ni du numéro de la publication reçue. il est sim plement écrit : "Thank you for sending us copies of your publications which will be considered for inclusion in Zoological Record". Cette phrase laconique devrait être revue et complétée. RH x Cementation in the freshwater bivalve family Corbiculidae (Mollusca : Bivalvia) : a new genus and species from Lake Poso, Indonesia, par A. Bogan et P. Bouchet. Hydrobiologia 389 : 131-139 (1998). ESS Lists of protected land and freshwater molluscs in the Bern Convention and European Habitats Directive : are they relevant to conservation?, par P. Bouchet, G. Falkner & M. B. Seddon. Biological conservation 90 : 21-31 (1999). [PDO A new Lyria (Gastropoda : Volutidae) from Southeastern Madagascar, par P. Bouchet. The Nautilus 113 (1) : 1-3 (1999). x 20 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 The anatomy and systematics of Latiromitra, a genus of tropical deep-water Ptychatractinae (Gastropoda : Turbinellidae), par P. Bouchet & Y. I. Kantor. The Veliger 43 (1) : 1-23 (2000). kk% Trois nouvelles espèces sont nommées : Latiromitra paiciorum de Nouvelle- Calédonie, L. cacozeliana des Vanuatu et L. crosnieri de Madagascar. LCR A deep-sea Amalda (Gastropoda : Olividae) in the North-Eastern Atlantic, par Y. I. Kantor & P. Bouchet. Journal of Conchology 36 (5) : 11-16 (1999) Amalda sibuetae Kantor & Bouchet, 1999 (holotype) Nouvelles espèces de gastéropodes (Mollusca : Gastropoda) de l'Oligocène et du Miocène Inférieur d'Aquitaine (Sud-Ouest de la France). Partie 2. Par P. Lozouet. Cossmanniana 6 (1-2) : 1-68 (1999). (New species of gastropods (Mollusca : Gastropoda) from Oligocene and Lower Miocene of Aquitaine (Southwestern France). Part. 2. 109 espèces et un nouveau genre (Hortia, Conidae) sont décrits des dépôts de l'oligocène et du Miocène. 97 espèces nouvelles ont été récoltées uniquement dans les dépôts de l'oligocène supérieur du Bassin de l'Adour. 1 espèce a été récoltée dans les dépôts de l'oligocène inférieur et supérieur d'Aquitaine (Emarginula praesicula), 1 espèce a été récoltée dans les dépôts de l'oligocène supérieur, du Miocène inférieur d'Aquitaine et du Miocène moyen du Bassin de la Loire (Pseudorbis falunica). 8 espèces ont été récoltées uniquement dans les dépôts de l'oligocène inférieur (3 espèces de Fissurellidae, 3 espèces de Skeneïidae, 1 espèce de Rissoidae et 1 espèce de Ranellidae). 2 espèces ont été récoltées uniquement dans les dépôts du Miocène inférieur d'Aquitaine (1 espèce de Skeneidae, 1 espèce d'Eulimidae). 1 espèce de Skeneidae a été récoltée dans le Miocène moyen du Bassin de La Loire. One hundred and nine new species and one new genus (Hortia, Conidae) are described from Oligocene and Miocene deposits of the Aquitaine basin and Loire basin. 97 new species were collected only in the Upper Oligocene deposits of the Adour basin. 1 species was collected in the Lower Oligocene deposits and in the Upper Oligocene deposits of the Aquitaine (Emarginula praesicula), 1 species collected in the Upper Oligocene and Lower Miocene deposits of the Aquitaine basin and in the Middle Miocene deposits of the Loire Basin (Pseudorbis falunica). 8 species were collected only in the Lower Oligocene deposits of the Adour river (3 species of the family Fissurellidae, 3 species of the family Skeneidae, 1 species of the Rissoidae et 1 species of the Ranellidae). 2 species were collected ordy in the Lower Miocene of Aquitaine (1 species of Skeneïidae, 1 species of Eulimidae). 1 species of Skeneidae (Skeneoides)was collected in the Middle Nhocene of the Loire basin. NovaPEXx / Société 2(1), 20 mars 2001 21 BE À 44 2 £ £ FE //] Jujubinus fossorensis Lozouet, 1999 Pseudorbis carinifera Lozouet, 1999 Pygmaepterys exoletus Lozouet, 1999 œ Las familias Barleeïidae Gray, 1857 y Anabathridae Coan, 1964 (Mollusca, Gastropoda, Rissooïdea) en Quintana Roo, México, par E. Rolän & F. M. Crüz-Abrego. Bolletino Malacologico 33 (1-4) : 1-10 (1998). œ< New information on the malacological fauna (Mollusca, Gastropoda) of the Cape Verde Archipelago, with the description of five new species, par E. Rolän & F. Rubio. 4pex 14 (1) : 1-10 (1999). 6 El complejo Brachycythara biconica (C.B. Adams, 1850) (Mollusca : Gastropoda : Turridae) en Cuba, con la descripciôn de una nueva especia, par E. Rolän & José Espinosa. Bolletino Malacologico 34 (1-4) : 43-49. CS Two new species of triphorids (Gastropoda, Triphoridae) from the Miskitos Archipelago, Nicaragua, par E. Rolän & Angel A. Luque. Zberus 17 (1) : 107-113 (1999). œ Granulina fernandesi (Gastropoda : Volutacea), a new species from Cape Verde Islands, and some considerations on the genus Granulina par F. Boyer & Emilio Rolän. Zberus 17 (2) : 1-10 (1999). << La familia Pyramidellidae Gray, 1840 (Mollusca, Gastropoda, Heterostropha) en Africa Occidental. 6. El género Pseudoscilla Boettger, 1901, par A. Peñas & E. Rolän. Iberus 17 (2) : 11-26 (1999). Pseudoscilla verdensis Peñas & E. Rolän, 1999 x 29 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 lhe subfamily Rissoininae (Mollusca : Gastropoda : Rissoidae) in the Cape Verde Archipelago (west Africa) par E. Rolän & Angel A. Luque. /berus 18 (1) 21-94 (2000). ABSTRACT lhe subfamily Rissoininae (Gastropoda, Rissoidae) is studied in the Cape Verde Archipelago. Twenty-nine species belonginq to three genera have been found: Rissoina (Rissoina) punctostricta (Talavera, 1975), a species with planktotrophic developrnent widely distributed along West Africa, and currently confused with the also planktotrophic Caribbean species Rissoina (Rissoina) decussata (Montagu, 1 803); one new species of Rissoina (Ailinzebina); 26 new species of Schwartziella (Schwartziella), and one new species of Zebina (Zebina). The paucispiral protoconch of all the new species indicates a non-planktotrophic development and strongly suggest all them are endemic of the Cape Verde Archipelago. The new species are compared among them and with other related West African species. The high level of endemism, the geographical distribution of all the species in the Archipelogo and the possible relationships of the Cape Verde Rissoininae are also com- rmented. Rissoina (Ailinzebina) Schwartziella (Schwartziella) Schwartziella (Schwartziella) onobiformis Rolän & Luque, 2000 sanmartini Rolän & Luque, 2000 abundata Rolän & Luque, 2000 [CR O) The Marine Fauna of New Zealand : Octopoda (Mollusca : Cephalopoda), par S. O'Shea. NIWA Biodiversity Memoir 112 : 1-280 (1999). ABSTRACT (extract) : The New Zealand octopod fauna (Mollusca: Cephalopoda: Octopoda) is revised, with a total of 39 species recorded and described. Several changes to established classifications of the Cirrata and the incirrate family Octopodidae are proposed. Six octopod families (two new), 14 genera (two new) and three species are newly recorded frorn New Zealand waters. Nine records of species from New Zealand are synonymised, and two species are removed from earlier synonymy and redescribed as distinct species. œX À new species of Bathybuccinum (Gastropoda : Buccinidae) from the Aleutian Islands, par Y. Kantor & M.G. Harasewych. Venus 57 (2) : 75-84 (1998). x Formation of marginal radular teeth in Conoidea (Neogastropoda) and the evolution of the hypodermic envenomation mechanism, par Ÿ. I. Kantor & J. D. Taylor. J. Zool. Lond. 252 : 251-262 (2000). xS Obscuranella papyrodes, a new genus and species of abyssal tonnoidean gastropod from Antarctica, par Y. I. Kantor & M.G. Harasewych. The Nautilus 114 (3) : 103-111 (2000). NoOvAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 23 x A revision of the Antarctic genus Ch/anidota (Gastropoda : Neogastropoda : Buccinulidae), par M.G. Harasewych & Y. I. Kantor. Proceedings of the Biological Society of Washington 112 (2) : 253-302 (1999). x Parabuccinum, a new genus of Magellanic buccinulid (Gastropoda : Neogastropoda), with a description of a new species, par M.G. Harasewych, Y. I. Kantor & K. Linse. Proceedings of the Biological Society of Washington 113 (2) : 542-560 (2000). œ A new species of Ocinebrellus (Gastropoda : Muricidae) from the Miocene Muraoka Formation in the Tajima District, Hyogo Prefecture, Southwest Japan, par T. Matsubara & K. Amano. Venus 59 (3) : 201-207 (2000). Roland Houart - La Société Belge de Malacologie - Netscape he lle: uickFile de signet Re F7 24 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 Nous avons reçu Claude VILVENS AMERICAN CONCHOLOGIST (U.S.A. Sud-Est) Vol. 28, N° 2, juin 2000 J. MILLER : Bay scallop season J. COLTRO Junior : Shelling in Ecuador P. MONFLILS : The old shell game : When is a bivalve not a bivalve ? E. GARCIA : A confusing Muricid speceis from the Western Atlantic T. PEARCE : Malacologists meet on both coasts G. ROSENBERG : Conchatenations R. GUNDERSEN : Photography of shells K. & L. SUNDERLAND : Caribbean Volutidae Diverses notes, revues et annonces … + + © + + + + + + AMERICAN CONCHOLOGIST (U.S.A. Sud-Est) Vol. 28, N° 3, septembre 2000 C. LLOYD : A remarkable catch E. GARCIA : Surprising new molluscan records for Louisiana and the norhtwestern Gulf of Mexico M. E. OKON : Land shells of the Valley of the cross. K. AUFFENBERG : Historical malacology : Otto Franz von Moellendorff D. BARCLAY : The magic of COA 2000 T. SWANN : Conchological books : a bookseller's perspective. G. ROSENBERG : Conchatenations J. COLTRO Junior : Shelling in Ecuador II : Rediscovering Ecuador — 1995. K. & L. SUNDERLAND : The Voluta musica complex. Diverses notes, revues et annonces … © + + + + + + + + + AUSTRALASIAN SHELL NEWS Ss (Australie) N° 105, mars 2000 + C.BARNES : Cypraeidae of Little Bay + R.KOH : Shell collecting in Singapore + R.WILLIAM : The mollusc that closes marinas : arrival of Mytilopsis sallei + Diverses notes, critiques de livres, revues et annonces … AUSTRALASIAN SHELL NEWS S (Australie) N° 106, juin 2000 P.JANSEN : Third National Shell Show, Adelaide, March 25-26 P.MIDDELFART : Rat-killing limpets J.F. SINGLETON : An unexpected Conus anemone M.SHEA : Pleisotcene and Holocene molluscs deposits from the lower Hunter region of New South Wales D.DEVANEY : Record of Cypraea eglantina from the Cocos Islands Ici aussi, diverses notes, revues et annonces … + © + + + + NOVvAPEXx / Société 2(1), 20 mars 2001 25 AUSTRALASIAN SHELL NEWS LE (Australie) N° 107, spetembre 2000 + D GEIGER : Abalone update. + H.K. MIENIS : Cassidula sulcosa, an overlooked mangrove species from Australia. + P. MIDDELFART : Charles Hedley, 1862-1926. + P. MIDDELFART : Photographing living aquatic molluscs + Encore une fois, quelques notes et annonces … CALLIOSTOMA (Brésil) N°69, septembre 1999 CALLIOSTOMA (Brésil) N°70, octobre 1999 CALLIOSTOMA (Brésil) N°71, novembre 1999 GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 38, N°6, mai 2000 + E.WILS & W.WELLENS : Red Sea Mollusca (part 7) : Terebridae N, + G.VERBINNEN & E. WILS : Remarks on Lyncina camelopardalis sharmiensis from he east coast of Sinaï, Red Sea. + K.MONSECOUR & D.MONSECOUR : À new Angaria from Thailand. + A. DELSAERDT : Ninth international shellshow in Belgium (8 & 9 May 1999). + & M. DIRCKX : Red Sea Mollusca (5) : Muricidae. GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 39, N°1, septemebre 2000 + À. DELSAERDT : The conidae of the Solomon Islands. Part 6. LES NATURALISTES BELGES Vol. 81, N°2, avril-juin 2000 Le sujet unique : l'outillage de l'écologiste de terrain. 26 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 KEPPEL BAY TIDINGS (Australie — Queensland) Vol. 40, N° 2, juin-août 2000 E. COUCOM : Keppel Bay 2000 shell show T.C. LAN & Y.C. LEE : Radula and operculus of Neritopsis radula Linnaeus, 1758. C. GRIFFITHS : Voluta ericusa papillosa and Voluta papaillosa forma kenyoniana compared. JF. SINGLETON : Conus circumcisus R. EVANS : Prawn trawling off the sunshine coast the 60's and 70's — part II. C. GORDON: Shells to the rescue Et bien sûr ..… diverses notes, revues et annonces … ++ + + + + + NEW YORK SHELL CLUB NOTES (U.S.A. — New York City) N° 355, juin 2000 Des comptes-rendus des dernières réunions et un petit article sur les coquilles servant de monnaie. RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM (Australie) Vol. 52, N°1, juin 2000 Signalons un article très intéressant et très imposant : A.V. KORNIUSHIN : Review of the family Sphaeriidae (Mollusca: Bivalvia) of Australia, with the description of four new species. STROMBUS PUBLICACAO OCASIONAI DA CONQUILIOLOGISTAS DO BRASIL (Brésil) N° 003, octobre 1998 CALDINI, CH. & PRADO), A.C.G. : Calliostoma magaldii new species from Argentina. STROMBUS PUBLICACAO OCASIONAI DA CONQUILIOLOGISTAS DO BRASIL (Brésil) N° 005, octobre 1999 PRADO), A.C.G. : A new species of Turbo from Brazil. UNITAS MALACOLOGICA NEWSLETTER N°16, juin 2000 Editorial From the Secretary Bits and pieces Books and CDs Theses Mailing lists and WWW Constitution of Unitas Malacologica + © + + + + + Novapex / Société 2(1), 20 mars 2001 ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN (Pays-Bas) Vol. 73, N°12-33, mars 2000 Enormément d'insectes dans ce gros volume mais aussi : FRANSEN, C_H_J M. & J. GOUD Chromodoris magnifica (Quoy & Gaimard. 1832), a new nudi- branch host for the shrimp fPericiimenes hriperator Bruce, 1967 PORN ORAN) ORALE RER RD Le M Net à te © dun 273-283 KABAT, AR. Results Of the Mumphius Biohistorical Expedition to Anibon (1990). Part 10. Moallusca. Gastropoda, Naticidae 345-380 KOOL, H.H. & HE. STRACK Resuñts of the Fumphius Biohistoricai Expedition to Arnbon (1990). Part 9. The Nassariidae (Mollusca: Gastropoda) _— NL D es ee a nee 2 de ts ..... 225-238 ZOOLOGISCHEN VERHANDELINGEN (Pays-Bas) N°328, novembre 1999 Streptaxidae (Mollusca: Gastropoda: Pulmonata) of the Seychelles Islands, western Indian Ocean J. Gerlach & A.C. van Bruggen ZOOLOGISCHEN VERHANDELINGEN (Pays-Bas) N°329, décembre 1999 On y parle d'Holoturies … ZOOLOGISCHEN VERHANDELINGEN (Pays-Bas) N°330, mars 2000 On y parle de Cnidaires … BULLETIN DE LA SIC (Suisse) Vol. 22, N° 2, 2000 À La Découverte Voyage au sud de la Thaïlande, par Christine Baer p. 2 Tribune malacologique Révision de Microcassis colettae, par Andrew Tournier p. 12 Memento 2000 Les manifestations malacologiques à venir p. 16 Lu pour vous, par R. Houart - Nuove Terebre e antiche versi, par U. Aubry p. 18 - Atlante Delle Conchiglie Marine Del Mediterranea par R. Giannuzzi, F. Pusaten, À Palmer & C. Ebreo p. 19 - Annuario Malacologico Europeo, 1999-2000, par L'informatore Piceno, Ancona p. 20 28 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 BULLETIN DE LA SIC (Suisse) Vol. 22, N° 3, 2000 La Vie de la Société Le 19° Salon International du Coquillage de Lutry, l'exposition et son palmarès. p. 2 Histoire de. Michel Adanson (1727-1806), naturaliste et malacologue français, précurseur de la nomenclature binominale, par Jean-Claude Cailliez et Yves Finet. p. 8 A propos Une collection mise à l'abri, par T.W. Beer p.12 Lu pour vous, par R. Houart Chitons of the Word, par F.J.A Slicker p. 13 À propos Le coup de foudre malacologique !, par C. de Lassus p. 14 . Malacogastronomie Des cônes dans votre assiette, par A. Bujard p. 16 | Memento 2000-2001 Les manifestations malacologiques à venir BASTERIA (Pays Bas) Vol. 64, N° 1-3, août 2000 FUKUDA, H.: A new replacement name for Ditropis Blantord, 1869 {non Kirschbaum, 1868){Gastropoda, Architaenioglossa, Cyclophoridac) HOERSEMA, D.F: A new record of Micragloma guilonardi (Hoëeksema, 1993) from theMediterranean (Bivalvia, Protobranchia, Nuculanidae) KRONENBERG, G-C., & H. DEKKER: À nomenclatural note on Strombus wilsoni Abbott, 1967, and Soembs silsonorum Petuch, 1994, with the introduction of Sirombus prasraninus norn. nov. (Gastropoda, Strombidae) MARTINEZ-ORTÏ, A. G. FACI & F. ROBLES: Taxonomical revision of Trochoidea (Xerocrassa) Uoprsi Gasull, 1981 {Gastropoda, Pulmonata, Hygromidae, Geomitrinae), from the province of Castellôn, Spain BANK, R.A., & E. GITTENBERGER: On the polytypic and problematic Clausilia dubiu: notes on its nomenclature and systematics (Gastropoda, Pulmonata, Chausal). RE men ne enp anne d ep dre niv ess Area ve SSAUN ETATS SN ANS A VERMEIS,, G.]j.: Replacement name for, and note on, Denhculabrum Vermeïj, 1999 (Gastropoda, Buccinidae) GITTENBERGER, E.: Alternative pathways in the development of the clausiial apparatus in shells of Albinaria and Jcabellaria {Gastropoda, Pulmonata, CR ne 0 DR mere D Set ee nee ae he ed MAASSEN, WJ. M: À separate duplicate penis in a specimen of Mastus (G PHP pOG, Pulmonata, Bolhiidas) on (mece... no nnnivestss teen aires énade JANSSEN, A.W.: Notes on the systémalics, morphology and biostratigraphy of oi holoplanktonic Mollusca, 7-9. 7, Clio lucas spec. nov. from the Plio/Pleistocene of ; northern Italy, with notes on evolutionary lineages of the genus Cho; B, Cavohaua grandis (Bellardi, 1873) from the Early Pliocene of New Zealand, à further exarnple of long-distance correlarion by means of pteropods; 9, apertural reinforcements in Limacina alypuca (Laws, 1945 from the Miccene of New Zealand WOLF, P. DE: Hyala vitrea (Montagu, 1803) (Caenogastropada, Iravadiidae), new fo. the. Duich:coastéf Runa LASER RL EN RE SRE donne anmnes 5 PIMENTA, AD. RS. ABSALAO & AS. ALENCAR: Odostomella carceralis spec. nov. from Hha Grande, SE Brazil {Gastropoda, Heterobranchia, Pyramidel- lidae) MOUTHON, J. & J. LOISEAU: Musculum transversum (Say, 1829}: a species new to the fauna of France {Bivalvia, Sphaeridaei ss 7} NoOvAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 29 ÉCRS BOLLETINO MALACOLOGICO i = \à (Italie) OS 751 Vol. 35, N°1-2, 1999 M Dani L. Gricer - Distribution and Biogeography of the recent Haliotidae (Gastropoda: Vetigastropoda) World-wide BOLLETINO MALACOLOGICO a & à a | in (Italie) NN 721 Vol. 36, N°1-4, 2000 Ne BH GG. Ricci - Premessa ERNST TRE ELU D si M R. CHEMELLO & G, MANGANELLI - La conservazione della natura e dei molluschi. Introduzione al primo Workshop internazionale di Malacolagia a Menfi 0 # G. MANGANELLI, M. Bopon. S. CIANFANELLI, L. FAVILLI, E. TALENTI & E Gris - Conoscenze e conservazione dei molluschi non marini itallani: lo stato delle ricerche 5 M. Oziverio - Stato delle conoscenze sulla malacofauna marina italiana hate rh 43 R. CHEMELLO, M. MILAZZ0, G. Scorri & S. Riccro - L'uso della malacofauna marina in conservazione Rhode) un Meuineent + "7 11 er . 49 MG. Scorn, R ChemeLro &S. Riccio - | Molluschi marint mediterranei degni di protezione: stato di conoscenza e forme di tutela RS AT A1#01 7e à BOLLETINO MALACOLOGICO EN Æ (Italie) QT Vol. 36, N°5-8, 2000 BP Marioriini, C. Suricrio & M. Ouiverio - The Ringicula leptocheila complex, with the description of a new species (Opisthobranchia; Ringiculidae) _ RON RIT Lt au ét; à BG Mancanziui & FE Giusr! - New data on the distribution of Oxychilus uziellii (Issel, 1872) (Pulmonata, Zonitidae} with a redescription of the species À: 83 M. Foru & B. DELL 'ANGE10 - À new species of Marginella (Mollusca, Gastropoda} from the Halian DHOCCNORR A PARUS (Tea TO en :7 Rec CUT RE __ 93 L. BALLARIN, E GHISOTTI, G. MANGANELLI & A. MinEL LI - Una collezione di conchiglie adriatiche di Fortunato Luigi Naccari (1831) Le | unes... 99 M. A. E, MaALaQuiAS & P. M. Morexrr0 - The Opisthobranchs (Mollusca: Gastropoda) of the Coastal Lagoon “Ria Formosa” in Southern Portugal mis: Ne RM ERRENT Y 117 B GG, Mancanezrr, M. Bonon & E Grvsr1 - Checklist delle specie della fauna d'Italia, molluschi terrestri e d'acqua dolce. Errata e addenda, 2 ae ei naud IMC 125 BJ. W Thomé, RS. pa Suva &S, R. Gomes - First record of albinism in Veronicellidae (Mollusca, Gastropoda) Re que je | 131 K. BAña - ÀÂn area-analytical zoogeographicai classification of Palearctic Unionaceae species re), PT ne 133 30 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN (Allemagne — Autriche) Vol. 32, N° 1-3, 2000 Fense, D.: Katalog der fossilen Cypraeoidea (Mollusca: Gastropoda) in der Sarmmiung FRANZ ALFRED SCHR DER soude VOIES URI 5 Orrürk, B. & C. Cev: Mollusc fauna of turkish Sas... 27 Fense, D.: Beiträge zur Kenntnis der Ovulidae (Mollusca: Pre VI. Ein lebendes Foesil von Somalla Mg... dt OR Ne RE, - 4 roue 55 Minis, H. K.: À blister pearl in Patelloida profunda (Deshayes 5." : panda. Vu LA RS 59 Mens, H. K.: À blister pearl in Beddomea trifasciata from Sri Lanka 61 ScnHwase, E.: Chiton nigrivirescens ve BLanviiLe 1825 (Mollusca: Polyplacophora: Chitonidae) — eine gut bekannte brutpflegende Art von Süd-Afrika ren 63 PORTO REMOTE anerate tes 68 Pacsen, W: Gba his D 69 Du, CDS UNWONON OT PNEUS suce NN do de Se LE DA Fischer, W.: Euthria aracanensis ANGAS 1873 inc cereceeneeerneéesneenreeerrnrnenear 81 Fischer, W.: Fossile Mollusken aus dem Miozän des Wiener Beckens (Ôsterreich) Teil 1 LEE Be nn eee s sue ae vases secte ST RON CR RE ae, ET cu ns Lee 82 Haas, M.: Kompositionen mit Muscheln und Schnecken eee 84 Kirrei, K.: Das Schneckenportrait: Strombus luhuanus LiNNaeus 1758 86 Kurrz, L: Was finde ich am franzôsischen Atlantik ee 90 Fischer, W.: Europäische Arten der Gattung Viviparus (Teil 1) 94 Bevsur, P.: Und was ist in dem Korb drin? — Reisebericht aus Gambia 96 HamscHer, S. D.: CC-Aktivitâten im Bereich Westdeutschland Decens, E.: Niedere Tiere, hohe Begeisterung Mix, W.: Malakophilatelistische Seiten nr nnn mr nn nds mesenmasernaess LEE EEE EEE EEE EEE EEE EE EE EE EEE EEE TE TITLE PE PPT ALL LEEELEEEECENCOOE EEE EP EN EE TL LL LE PPT PP COMUNICACIONES DE LA SOCIEDAD MALACOLOGICA DEL URUGUAY (Uruguay) Vol. VIII, N°74-75, 1998 KLAPPENBACH Miguel A. (1920-2000) GATTI José francisco MUSEO DEL MAR (Punta del Este, Uruguay). LUQUE Ângel, TEMPLADO José, VALLEDOR Arturo y VIDAL Enrique - Veintidés años no es nada (Partel). ROVERA W. - Inusual caso de simbiosis o “Mutualismo”. ROVERA W. - Casos de "Comensalismo" entre Chiamys lischkei (DUNKER 1850)-Pectinidae- y Polychaeta sedentarios y sus habitaculos. 97 - 98 ZELAYA Diego G. - Actualizaciôn en la distribucién de Solen tehuelchus (Molusca: Bivaia). 99 - 100 ZAFFARONI Juan Carlos - Presencia de Modiolus carvalhoi (Mollusca, pelecypoda) en aguas Uruguayas. 101-103 GERALDO SEMER POMPONET DE OUVEIRA - DEUSINETE DE OLIVEIRA TENORIO - Presencia de Favartia varimutabilis Houart, 1991 (Gastropoda muricidae en la costa nordeste de Brasil. 104 - 106 CALVO Artigas R. - Sobre habitos alimentarios de polyplacophoros, gastropodos y bibalvos. 107-117 VAN LEEUWEN S. J. - Experiencias malacolégicas en el Uruguay. 118-121 Publicaciones Recibidas 1422 - 126 Resümenes de Sesiones año 1998 127 - 128 NoOvAPEXx / Société 2(1), 20 mars 2001 31 ARGONAUTA Vol. XIV, N° 1, mai 2000 Hadorn, KR. Revision of recent Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from Rogers, B, tropical western Atlantic, with description of six new species pp 5-57 ‘Froncoso, N, Tellimya phascolionis (Dautzenberg & Fischer, 1925) Moreira, . (Bivalvia, Montacutidae) and other fauna associated with the Troncoso, I. S. Sipunculid Phascolion strambi (Montagu, 1804) in the Rfa de Aldän (Galicia, NW Peninsula fbérica) pp 59-66 Sänchez-Tocino, L. The genus Tambja Burn, 1962 (Gastropoda, Opisthobranchia) Garcia, E J. in the Mediterranean Sea with remarks on the intraspecific Ocaña, À. variability pp 67-75 CORRESPONDENTIEBLAD VAN DE NEDERLANDSE MALACOLOGISCHE VERENIGING (Pays-Bas) N° 314, mai 2000 Inhoud Agenda Van de redactie H.J. Veldhuis Costa Brava, Spanje - Op herhaling in Calella de Palafrugell voor de PO A DR OR ET TE PA PRE EN 54 H.K. Mienis Notities betreffende recente en fossiele Neritoidea * 24. fets over de Ientienvan) Dear Ier MB AR nn étrtamrasteteresmsse 59 A.M. Fraissinet Een recensie besproken ……. Re EE cc 61 GÉNRTONENDORRME ET TEALTS DD 'CÉRICACIIES. ennui aucuctannceoureengatetuarmvees 63 A.D.P. van Peursen Reactie op Adema's apmerking over de rivierkreeften verzameld tijdens nN MN ES ie te en ne a RE 66 H.K. Mienis Wratparels in Berbañia barbara uit Israël... 67 A.D.I. Meeuse Nogmaals Pinnotheres HR nes den shared ue Ba Es OU AD. Meeuse Strombus gigas bewerkt tot steekwapen… ON SOS G.C. Kronenberg Naschrift bij: Srombus gigas bewerkt tot steekwapen'… BR OREREER a 68 J. van der Linden Enige kantiekeningen bij de meest voorkomende Fifreolira-soorten van Europa en het raadsel rond Fireolina ineurva 69 F.G.J. Kuiper MWernecHinzenmdezostwatermosselst2172. nette ARR 75 A.D.J. Meeuse Dogmadis LMP VAR UGC 2... rereprensennnnsnrseseneuen LE 79 A.D.J. Meeuse À 2e Var UC UT SRE RE te 79 HRK. Mienis Mariene mollusken uit het costelijk deel van de Middellandse Zee 1. Wat is Urosalpinx fusulus (Brocchi, 1814) sensu Nordsieck, 19727... 80 [Bestuur| Bestuursmededelingen (mutaties ledenlijst NMY) a (achterzijde om slag} A.D.P. van Peursen Excursies KMV (Texel 16 en 17 september 2000) {achterzijde omslag} CORRESPONDENTIEBLAD VAN DE NEDERLANDSE MALACOLOGISCHE VERENIGING (Pays-Bas) N° 315, juillet 2000 Mhondanre d'ateness 25. RE Le DU a Te fesse, Menus ANR RTS Ds PRICE OU RE RE EAN PS nn Van de redactie Er EP RE P. de Wolf Recente Acanthocardia) pauc icostata op SE Ne Se OR GI. Kuiper Pieter graaf van Cessac (1821-1889), prsidioloog À.D.P. van Peursen Verslag excursie Hondshassche Zeewering 16 oktober 1999... 94 R.W.B. Bruins & CI Boot Verslag van de excursie naar de Westbrockse Zodden op 13 mei 2000 97 RG. Moolenbeek De gevolven van vuurwerk voor de malacologie! 99 H.K.. Mienis Landslakken langs spoordijken, 1 Inleiding sad 100 H.K. Mienis Landslakken langs spoordijken, 2 Het traject van de voormalige SOON TU RATÉ EAP iae ere ece dns procesie tasses tieeresee ec 102 HZ Veldhuis Gruisvondsten uit Midden-Noorwegen ….maakt dat alles goed? 106 [Bestuur]} Bestuursmededelingen ts. (binnenziide omslag) [E xcursiecommissie] Excursie-agenda SO re ol de (binnenzijde omslag) Van de redactie 32 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 CORRESPONDENTIEBLAD VAN DE NEDERLANDSE MALACOLOGISCHE VERENIGING (Pays-Bas) N° 316, septembre 2000 Inhoud Agenda Van de redaktie D. Brouwer. R. Brouwer, S. van Lecuwen & Y Schotanus ].J. van Aartsen Frreolina-soorten: enkele aanvullingen tm 118 S.M.A. Keulen Een meuwe vindplaats van Plarvla polita (Hartmann, 1840) en Acicula ESP EMMA EU PT D) en PL 121 A. W. Burger Aanvulling op de verspreiding van re maximus in Noord-Holland en andere waarnemingen in Heerhugowaard 125 HK. Mienis Een aanvullend bericht over slakken in Heerhugowaard 126 R.G. Moolcnbeek In memoriam W.F. de Wit (4.1.1921 - 21.7.1999) un. 127 A. bi de Vaate, Motlusken verzamelen in het benedenrivierengebied: verslag van de H. Wallbrink & exgursié San2iroktopert009mrbane ee LR NN 128 A.D.P. van Peursen A. bij de Vaate. Verslag van de NMV-excursie naar de Dordtse Biesbosch. A.DP. van Peursen: 6 november 1999... PA D canton es nan 2 nr 131 & FE. Wallbrink IBERUS C2 (Espagne) A Vol. 18, N° 1, juin 2000 ( à SANCHEZ-TOQCINO, L., OCANA, À. Y GARCIA, E J. Contribucién al conocismiento de los Moluscos Opistobranquios de la costa de Granada (sureste de la Peninsula Ibérica) Contribution to the knowledge of the Opisthobranch Molluscs from the coast of Granada (sout- heastern Spain) dr 0-14 SMRIGLIO, C. AND MARIOTTINI, P. Onoba aliverioi n. sp. { FLE se) a NEW pas- tropod from the Mediterranean Onoba oliverioi #. sp, {Prosobranchia, Rissaidae), un nuevo gasterépodo para el Ha neo ROLAN, E, AND Loue, "+ À. The subfamily Rissoininae (Mollusca: Gastropoda: Rissoidae) in the Cape Verde Archipelago (West Africa) La subfamilia Rissoininae (Mollusca: Gastropodu: ruée en el archipiélago de Cabo Verde (Africa Occidental)... . 21-94 RUEDA, ]., SALAS, €. AND GOras, $S. À Er Les COMMUNITY es cn Can OR in the Strair of Gibraltar area La comunidad de moluscos de un fonde biaclästice costere del Essrecho de Gibraltar 95-123 GARCIA-ALVAREZ, O., URGORRI, V. Y CRISTOBO, E J. Rhopalomenia aglaopheniae (Kowalevsky y Marion, 1887) (Mollusca, Solenogastres, Rhopalomeniidae}, presente en la costa norte de la Penfn- sula Ibérica Rhopalomenia aglaopheniae (Kowalevsky and Marion, 1887) (Mollusca, Solenogastres, Rho- palomentidae), present in the north coast of lberran Peninsula . 125-131 NoOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 33 JOURNAL OF CONCHOLOGY (Grande-Bretagne) Vol. 37, N°1, juin 2000 PAPERS HELLER J. & SivaN N. A new species of Melanopsis from the Golan Heights, southern Levant (Gastropoda: Melanopsidae}. Goras 5. Four species of the family Fasciolariidae (Gastropoda) from the North Atlantic seamounts. Ouver PG. & ZUSCHIN M. Additions to the bivalve fauna of the Red Sea with descriptions of new species of Limopsidae, Tellinidae and Semelidae. La PERNA R. Limopsis tenuis Seguenza, 1876, à poorly known Mediterranean bivalve (Arcoidea: Limopsidae). ARAUIO R. & RAaMOS MA. A critical revision of the historical distribution of the endangered Marçaritifera auricularia (Spengler, 1782) (Mollusca: Maroarititeridac) based on museum specimens. CIANFANELLI S. TALENTI E,, BODON M. & MAXCGANELLI G. Two Platyla species from Sardinia (Gastropoda: Prosobranchia: Aciculidae). KoztoWsKi |. & KOZEOWSKA M. Weeds as a supplementary or alternative food for Arion lusitanicus Mabille (Gastropoda: Siylommatphora) COMMUNICATIONS RLEEN ET. Vertiea moulinsiana in Kent. ÆavtOR JD. & GEGvER E.A. Nomenclatural rectifications for Indo-Pacifi Lucinidae. DANSEY P. Ensis minor (Chenu, 1845) in Cardigan Bay. REVIEWS OBrUARY EXSTRUCTIONS TO AUTHORS L'ESCARGOT OBSERVATEUR (Belgique) N°9 Le mot du Président, Vie associative. Les conseil du chef. Cassolette de gros-gris en fricassée. Escargotfs à la casserole Alternative d'un procédé de reproduction (suite du EO n°8) Liaison de l’héliciculture au tourisme. Exemple de parc Quelques conseils pour installer une escargotière en parquet Les propos de l’ancle Jules page page page pages Page page 4,5,6, g 34 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 NOTIZIARIO S.ILM. È & à (Italie) 1 Æ À Vol. 17, N°5-12, mai-décembre 2000 QE EdRONaIB TE SE ee SNS ES 2 Vite SOCID uses Een 3 Verbale della riunione del CD (Milano, 5/6/1999) 3 Verbale della riunione del CD (Prato, 28/11/1999) 5 Bianco Consuniivo 1000 RE Mn sc eee 6 BHANCOIREVENtIVO ADO ed 7 Alcune considerazioni sul concetto di cronospecie (6. TaDanelh) LE en 8 l'AS AIDES. vincero (MFORE TR ne 14 NI Workshop Internazionale di Malacologia | (G::Solusin) ..i...!:. 2288 Re se uIN ON Ir 15 | | Segnatazioni bibliografiche. 52.2 nus. 16 | Füubblicazioni riceyuié.s.s us. neo Rs 19 Recensioni: Gert Lindner, 1999 OS 23 1 Congresso congiunto delle Società Malacologiche del Mediterraneo.…...... 24 MISLIE OCR a nn 42 VAE SES RES les M MR AI eee 45 LA CONCHIGLIA (Italie) Vol. 31, N° 293, octobre-décembre 1999 Erronea caurica nabeqgensis n. ssp from the cast coast of Sinaï EDUARD HEIMAN & HENK K. MIENIS On the status of Phenacovolva {Ph} schmidi Fehse & Wiese, 1993 Dirk FEHSE s Revision of the Cymbiola aulica complex HARALD DOUTÉ & PATRICE BAIL ; Conus gordyi n. sp., a new species from Saya de Malha Dieter RÔCKEL & IGOR BONDAREV Fourth finding of a living specimen of Heljacus (Redivivus} contextus (L. Seguenza, 1902) GIOVANNI CANTAGALL Systemafic arrangement and geograpic distribution of Vermetus {V.} rugulosus (Monterosato, 1878] GIANBAITISTA NARDI & DANILO SCUDERI 47 New findings along the Israeli coast: Odostomia barashi n. sp. CESARE BOGI E BELLA S, GAUL ae Ë Melanella aHantica (E.A. Smith, 1890) WINFRIED ENGL & JENS M. BOHN Tropidophora cuveriana: rediscovered alive! FEUX LORENZ & JANA KRATZSCH NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 35 LA CONCHIGLIA (Italie) Vol. 32, N° 294-295, janvier-juin 2000 Genus Fulgoraria Pilsbry & Olsson, 1954 PATRICE BAIL 19 Description of pearls from Glycymeris pilosa KOEN & LUC FRAUSSEN - 28 Clanculus korkosi sp. nov. from the Red Sea B.S. SinGer, H.K. Mienis & DL Geicer 32 Supraspecific classification of the Family Cypraeidae Mauro DONEDDU 39 À new type locality for Pseudocyphoma kathiewayae Cate, 1973 Dirk FERSE 52 Some RTE mollüse species from Viet Nam A. Air, K. KReiPt & N. NGOC THACH 58 Notes on a few more living Mediterranean marine mollusca from Malta COSTANTINE MIFSUD 66 A morphometric analysis of the cowry Cribrarula cumingii with a revision of its synonyms FEUX LORENZ 77 Description of a new Eulimid off the Canary Islands: Melanella lutea nov. sp. Myriam RODRIGUEZ GARCIA DEL CASTLLO 82 A new Cassis Scopoli, 1777 from West Australia: Cassis patamakenthini nov. sp. | MANFRED PARTH 87 Hastula denizi nov. sp.: a new species of the Family Terebridae from West Africa Emo ROLAN & FRANCO GuBBlOU 94 The “Museo Missionario Cinése di Storia Naturale” in Lecce GiusEPPE PiCCIOU RESTA a. 97 The odd types of the “Museo Missionario Cinese T Storia Noturale” of the Minor Friars | GiusEPPE PICCIOU RESTA & CELESTE Viva - 101 Shells on stamps TOM RICE 106 Mollusces from hydrothermal vents and cold seeps BART VAN HEUGTEN 113 New records from the old trawling on the Saya de Malha Bank IGOR BONDAREV 118 À new species of Turbinidae Rafinesque, 1815 from Western Australia: Turbo debesi nov. sp. Kurt KReiPi & AXEL Ar 119 À new Triviella from South Africa Dirk Fehse & Werner Massier 123 Luria pulchra sinaiensis subsp. nov. from the Gulf of Aqaba Eduard Heiman & Henk Mienis 127 36 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 SCHRIFTEN ZUR MALAKOZOOLOGIE (Allemagne) Vol. 14, mai 2000 Beiträge zur Kenntnis der Ringkauri Erosaria annulus (LANNAEUS 1758) und verwandter Arten (Mollusca: Gastropoda: Cypraeidae) FELIX LORENZ, Giessen. SCHRIFTEN ZUR MALAKOZOOLOGIE (Allemagne) Vol. 15, mai 2000 Arktische Bivalvia - eine taxonomische Bearbeitung auf Grundlage des Materials der Expeditionen Transdrift L und ÀARK IX/4 (1993) in das Laptevmeer. Von IRA RICHLUING, Kiel. SCHRIFTEN ZÜR MALAKOZOOLOGIE (Allemagne) Vol. 16, mai 2000 Approaching the genus Afbinaria in Crete from an evolutionary point of view (Pulmonata: Clausiliidae) by FRANCISCO W. WELTER-SCHULTES, Gôtingen CHERE. Le: . u Gr s34606 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 3)7/ THE CHIROBOTAN (Japon) BOEEA Vol. 31, N° 1, avril 2000 Hasecaws, Kazunori: À Record of Rissoina (Pachyrissoina) percrassu from Okinawa, Japan meer a er ris nee tan ensure toner rar venn voa vencsraave rer venerast eee Î MiNATO, Hiroshi & TaADA, Akira: “Satsuma (Satsuma) ferrrginea” Complex (Gastropoda: Camaenidae) in Shikoku, Japan -----.ssesses 3 TaAke5A, Nackuni: The Biology of the Apple Snail, Pomacen canalieulat@ serres 11 Miscellany en RP VAR VAN VV RAR SPA AR VD Re dd D de net en CRAN SV neo n sien A es nan x core nuse ALORS NES 10,22,24,25 THE CHIROBOTAN (Japon) BDEEA Vol. 31, N° 2, juillet 2000 Miexis, Henk K.: Notes on Recent and Fossil Neritoidea, 27 — Some Information Concerning Nerita antiquata +". 31 Om, Yoshihiro: A Note of Purpuradusta hammondae (Gastropoda: Cypraeidae) from Hachijojima Island <<. cesser sséenesaescecensveonensvesapneonecceivriee 35 KOSUGE, Takeharu: Records of Old Shells of Placuna (Ephippium) ephippium Philipson, at Iriomote Island, Ryukyu Islands, Southern Japan ss 39 CHINo, Mitsuo: On a Beautiful Top-shell, Trachus nodulagus “es... 45 Marsuna, Masanari & Nakai, Katsuki: Sinistrel Shells af the Freshwater Snails Semisulcospira (Biwamelania) reticulata (Pleuroceridae) and Sinotaia quadrataæ-histrica (Viviparidæe) sn 47 NYEMURA, Nobuhiro: Aïbumen Gland in Famacea canalieulata +... 48 TAKAHASN, Shigeru: Recollectiens of Mr.-Ryâhei Ükuma--................…..….……É……… 55 Mixaro, Hiroshi: Mernories of Late Mr. Ryôhei DU eee ee ronde eee 56 KuRozoMi, Taiji: Mr. Ryôhei Ükuma and His Collection +... 27 Tan4a, Akira: Recalling Mr. ONE MES TERRE EDR SR Re 0 58 Miscellany dobaebansr venons annee spectre dense a ane ra van a br vesr cesxee rate nno acer era An A nav ones eco rh ve 34 , 38 PDO RIRE rem ercc eee res mer nee ne eee ea eee ee es el 54 PAU ne en TO TS I ER 44 THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. 32, N° 7, juillet 2000 CE ER D - > ol tseht enr énnnitie ts + « srreeeseese New distributional records of opisthobranchs from the Punta Eugenia region of the Baja California Peninsula: a report based on 1997-1998 CONABIO-sponsored expeditions Hans Bértsch, Orso Angulo Campillo and José Luis Arreola ................................ The Veliger - Stohler Memorial Fund ................,.............................. Dr. Rudolf (Ruedi) Stohler December 5, 1901 - April 24, 2000 COR NE Pr D ME nie ce helene mon fl. mevre à» à 0 0 THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. 32, N° 8, août 2000 | ee - à CRD RES RE TOUS à AO AND. à RSR Ron À D SUR ne à nus ogg e New molluscan range extensions and an undescribed thyasirid from Isla San Marcos in the Golfo de California, México TU td ne me es nue de veus 111 RE RE nn ne LR ess 2h? eleis cueheous see à re en aus oaje nn x in a à à + lil Catalog of Recent and fossil Cyprasidae and Focypraeinae (Ovulidae}): 1994 through 1999 ann so nn mm us nat doses 116 Deere 38 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. 32, N° 10, octobre 2000 Club news . are sa RSA none ES Report of COA 2000 Kim C: Hutsellnl. su ones tamre 2e Gvatiaivete SE. - Algae in shells of Pododesmus macrochisma (Deshayes, 1839) Roland C. Anderson... 02 TER. ie nono ce 139 The habitat of Plesiorhyreus osculans (C.B. Adams, 1852) (Gastropoda: Phenacolepadidae) Carol Skoglund ?. 5 2. MSC SR 143 Two juvenile Spondyius species in the Golfo de California, México Kim:C. Hutselh Œaess à 0 ere 8 ee conte tt CE SPIRULA (Pays-Bas) Vol. 47, N° 2, août 2000 She IE SNOWS AN TEE RS eme nee reeee Newshelled molluscan Species NeW PÉDHCANONS AE re mireresinssnsmes en ee n eee eeoe New books...!l...suee 21 diam cn te fie. cree 2 18 MOÏIUSES On SMAMDS: Sr en ne 19 What is not allawed where Tr note 20 Book reviews - Shelis (Stamp Catalogue), F2:%...2,.5... 72". 21 - European Malacological Index... 21-22 THE CONCHOLOGISTS' NEWSLETTER (Grande-Bretagne) Vol. 9(2), N°152, mars 2000 Corbet, Gordon Truncatellina cylindrica in Fife Anderson, Roy The identity of Physe species in Britain and Ireland: an appeal for assistance Hill, Rosemary My favourite anail — a short talk given at the December 1999 Indocr Meeting Street, Christine More shellsand Willing, Martin Conch. Soc. Field Meeting to the National Trust Mottisfont Estate, 4.741988: a report of the survey findings Carr, Ron Predators fendencies in Plunorborius corneue (1) Chatfield, June Field work at Porth Joke, Cornwall: Helix asperen predated Carr, Ron Lehmannia valentiana (Férussac} in East Kent ChatfHeld, June Field Meeting to Winchester, Hants, June 1899 MeMillan, Nora ‘Singapore Shells’ and Samuel Axcher du Feu, Chris Children's Song NovaPEx / Société 2(1), 20 mars 2001 39 THE CONCHOLOGISTS' NEWSLETTER (Grande-Bretagne) Vol. 9(3), N°153, juin 2000 Chatfisld, June Molluses of Dulwich Upper Wood, south-east London Topley, Peter Occurrence of the Shelled Slug, Testacella haliotidea Draparnaud, 1801 in a Bedfordshire garden Norris, Adrian and Observations on Testacella scutulanre Massey, C. lan Sowerby, 1821 in a Scarborough garden, North Yorkshire CDubhlacidh, P. From molluse to frog Verdeourt, Bernard G.B. Sowerby Ils list of Lake Tanganyika shells Chatfield, June Chalk and cheese: the East Hampshire Snail Hunt Chatfield, June Ashtead Common, Surrey THE CONCHOLOGISTS' NEWSLETTER (Grande-Bretagne) Vol. 9(3), N°154, septembre 2000 Smith, SM. Wreck of Mollusce and Ascidielle aspersa (Müller, 1776) in the Firth of Forth Reynolds, Jane Some observations on Testacells O'Dubhlacidh, P Mother-of-Peart fishing Reynolde, Jane À thank-vou Ridout Sharpe, J. Shells from the Ancient Aegean Holyoak, Geraldine Oecurrence of Ponentina subuirescena (Helicidae) inland in Cornwall on spoil from china clay quarries Weideli, Helen Further findines on "The Vatlendon Snail.Watohers’ McMillen, Nora Liverpoola share in the trade of VITA MARINA (Pays-Bas) Vol. 47, N° 2, août 2000 TAX, CIHM,, 2006, - Nautiulus Shells as collectors’ items in the “Kunst- und Wunder- kammer. Supplementary notes (2) / Nautilusschelpen als verzamelobjecten in de SE unst- und Wunderkammer”. Aanvallende motities (2) us cesser 25-18 DEKKER., Henk, 2000, - The Neritidae (Gastropoda) from the cireumarabian seas, with the description of two new species, a new subgenus and a new penus / De Neritidae (Gastropoda} van de wateren rond Arabië, met de beschrijving van twee nieuwe soorten, cen nieuw subgenus en CRT MÂCUW GERS. ruurussrssseummesstennner 29-64 40 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 THE NAUTILUS (U.S.A.) Vol. 114, N°2, juin 2000 Douglas G. Smith Guido Pastorino M. G. Harasewych José H. Leal Luiz Ricardo L. Simone G. Darrigran L Ezcurra de Drago Warton Monteiro Toshie Kawano Jay Cordeiro THE NAUTILUS (U.S.A.) Vol. 114, N°3, septembre 2000 Sook Hee Yoon Won Kim Alkisabet J. Clain Michael À. Rex James H, Mclean Furi L Kantor M.G. Harasewych Robert E. Bennetts Steven À. Sparks Deborah jansen Rachel Collin Willard N. Harmann Notes on the taxonomy of introduced Bellamya (CGastropoda: Viviparidae) species in northeastemn North America À revision of the Patagonian genus Xymenopsis Powell, 1951 (Gastropoda: Muricidae) ... Copulabyssia riosi, a new deep-sea limpet (Gastropoda: Pseudovcocculinidae) from the continental slope off Brazil with comments on the systematics of the genus Invasion of the exotic freshwater mussel Limnoperna fortunei (Dunker, 1857) (Bivalvia: Mytilidae) in South Arnerica Location of allospermatozoa in the freshwater gastropod Biomphalaria tenagophila (d'Orbigny, 1835) (Pulmonata: Planorbidae), …. …. SR ee re AE er TA Status of the tidewater mucket, Leptodea ochracea {Sav, 1817) (Bivalvia: Unionidae), in Halfvay Pond, Massachusetts MIS OR CRETE NN OR I erreur 80 Phylogeny of some gastropod mollusks derived from 185 rDNA swquences with emphasis on the Euthyneura Size-depth patterns in two bathyal turrid gastropods: Benthomangelie antonia (Dall) and Oenopota ocalis {Friele) . Four new genera for northeastem Pacific gastropods ................... -. 98 Obscuranella papyrodes, à new genus and species of abyssal tonnoidean gastropod from Antarctica The development 6f three heterobranch mollusks from California, USA Diminishing species richness of mollusks in Oneida Lake, New York She USA. PS PR EE EE ET ET 120 NovarEx / Société 2(1), 20 mars 2001 41 TRITON (Israël) N°2, septembre 2000 Mienis, H. K. Mienis, H. K. Mienis, H. K Mienis, H. K. Heiman. E. E. Mienis, H. K. Heiman, E. L. Mienis, H. K. Heiman, EE. &Mienis H.K. Mienis., H. K. Heiman, E. EL. Mienis, H. K Lycette, Don Heiman, EF. 1. Miienis, H. K. Mienis, H. K. Mienis. H. K. Singer, B.$. Orlin, Zvi PTEROMERIS ALONG THE MEDITERRANEAN COAST OF ISRAEL (MOLEUSCA, BIVALVEA, CARDIFIDAE) SHELLS COLLECTED BURING AN EMERGENCY EXCAVATION KEAR THE OLD BUS STATION INK RAMLA.... RED SEA MEIOCARDIA (BIVALVIA, GLOSSIDAE)} ON THE ALLEGED OCCEURRENCE OF PITAR AFFINIS IN THE RED SEA. WITH NOTE ON THE PRESENCE OF PITAR PUDICISSIMA INSTEAB VARIABIELITY OF COWRY POPULATIONS 4 USE OF VARIETAL NAMES À BLISTER PEARL IN SCAPHARCA NATALENSIS VARIABELIFY OF COWRY POPULATIONS &4. ABOUT ERRONEA CAURICA (LINRAEUS, 1758} FROM AMERICAX SAMOA AND “CAURICA CORROSA” FIRST RECORDS OF MACTRA LILACEA LAMARCK, 18:83 FROM THE EASTERN MEBITERRANEAN. VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 6. TWO POPULATIONS OF CYPRAEA PANTHERINA..... À SECOND RECORD OF NOTOCOCHLIS GUALTERIANA FROM THE MEDITERRANEAX COAST OF ISRAEL VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 7. FLAT AND CONVEX FORMS IN THE ARABICA COMPLEX . ADDITIONAL DATA CONCERNISG THE DISTRIBUTION OF RASTA LAMYI(ABRARD, 1947} EX THE RED SEA. COWRY OBSERVAFIONS 72... 1.1: VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 8. A ROSTRATED FORM OF EROSARIA TURDUS PARDALINA (DUNKER, 1852) . 2. LAND-SNAILS AND FRESH-WATER MOLLUSCS CONFIRMATION OF THE PRÉSENCE OF EREMINA IN TUNISIA LANDSNAILS FROM THE EXCAVATION OF A BYZANTINE CHURCH AT KARKUR, NEGEV, ISRAEL TYPE SPECIMENS OF SPECIES ORIGIXALLY DESCRIBED AS MELANIA IN THE COLLECTION OF THE HEBREW EUMIVERSIFY OF JERESALEM 3. NEW FINDS, NEW PUBLICATIONS, CGPINIONS, TRIPS ELAT 2006 . ABOUT 4 PRELIMINARY CHECK LIST OF RED SEA MOLLUSCS.. 17 31 38 39 OF SEA AND SHORE (U.S.A.) Vol. 23, N°2, été 2000 Collecting in Panama Jim Miller 64 Costellanidae of the World, Part 4 Richard Salisbury 70 Occurrence of Caecum lineicinctum Folin, 1879 in Brazil MN. de Almeida & M.P. de Oliveira 85 More News on Achatina fulica Kay Pope 86 Newly Described Shelled Marine Mol. 87 Some Notes on the Genus Melo Michelle Dardano 95 Some Hints on Buying Shells Directly From Overseas Charles Cardin 100 Shells Found at Roadiown, Tortola, B.V.I. Stephanie Prince 101 Patterns of Erosion & Distribution of Valves & Fragments of Lamellibranchiates on a Dutch Coast W. Krommenhoek106 Cartography of Gastropod Molluscs in Nicaragua P. Pajol & AM. Pérez 107 Giant Cephalopods of Hawaïian Lore G.S. Mangiacopra & D.G. Smith 111 Another Museum in Trouble 117 Memoriams 103-105 Shows, etc. 69 Tale to Teli 114 Where {s This? 114 CLASSIFIED ADS: 104 nie ADS: 62, 69, 85, 102, 104, 105. 110, 118, * NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 = XENOPHORA (France) N°91, juillet-septembre 2000 3 NKETICGXIONS SUF 1U passivie par A. Gounon 3 — Tableau d'honneur por G. Jaux 5 — Le coin du débutant par G. Jaux 8 — Lu pour vous par R. Houart 11 — Notes sur un Olividae récent par €. Hunon 13 — Echo.quillages 14 — Oubliés et sans grade (fin) par G. Markens 22 — Affinités pliocèniques en Caraïbe par N. Lauranceau 26 — Baptêmes de marginelles des Caraïbes par H. Brunel! 27 — Publications recues au Club por P. Bail | 28 — Tout de France (2° étape) par D. Mollard 29 — Visite d’un élevage «de bêtes à cornes» por À. Gounon 1 31— Petites annomes XENOPHORA (France) N°92, octobre-décembre 2000 2 — Records du monde : photos de N. Lauranceau 3 — Editorial par P. Bail 4 — In Memoriam par P. Guionnet 5 — Le coin du débutant por G. Joux 8 — Tombola 2001 de S'AFC por T. Dhaïnault 10 — Bishop Museum de Honolulu por M, Streitz 11 — Rue des fruits de mer à Kowloon par G. Morkens 12 -— À propos d’une Belloliva por F, Boyer 13 — Bivalves et gastéropodes marins en Guyane française par D. et Y. Massemin et D. Lamy 22 — L'Anatife…quelle drôle de bête ! par C. Picy 22 — La vie des Sections por T. Dondrimont 24 — Le complexe de Strembus canorium par L. Limpaloër 28 — La mer régénératrice por C. Picy 29 — Echo. .quillages 29 — Petites annonces 30 — Caurrier des lecteurs. Lettre de M. Streiz 30 — Réponses.…à qui suis-je ? de N. Lauranceau 31- Escapades « cepne…esques » : dichés d'A. Gounon 32 - Donax denticulatus : collection et photos de G. Boliz NoOvAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 43 THE VELIGER (U.S.A. — Californie) Vol. 43, N° 3, juillet 2000 Revision of dorid Nudibranchia collected during the French Cape Horn Expedition in 1882-1883, wich discussion of the genus Gerrodoris Bergh, 1891 MICHAEL SCHRÔDI Sex change in the hat snaïl, Calyptraea morbida (Reeve) (Gastropoda: Calyptraeidae): an analysis of substratum, size, and reproductive characteristics MNG-EUPGHEN AND RERTEMSOONGHE, LEP nee lue ones dinrus À Helicarionid snails of Mounts Mahermana, Ilapiry, and Vasiha, southeastern Madagascar KENNETH CMEMBERTON ANDITIMOTHY A PFARGE MM NON DER ER EM RE QUE Charopid snaiïls of Mounts Mahermana, Ilapiry, and Vasiha, southeascern Madagascar, with description of a new genus and with conservation statuses of nine species RENNETEANCMEMBERTONANDATIMOTEMANPEARCE RE RER en Exploration of morphospace using Procrustes analysis in staoliths of cucricfish and squid {Cephalopoda: Decabrachia)—evolutionary aspects of form disparity JEAN-LOUIS DOMMERGUES, PASCAL NEIGE, AND SIGURD V. BOLETZKY .............. Shell size variation and agpregation behavior of Listoraria flara (Gastropoda: Lirtorinidae) on a sourheasrern Brazilian shore PAULOIR ES IMOETIRAO AND CECILIA P ALVES COSTA... nu, à 2 her ete eo ete no 3 274 THE VELIGER .(U.S.A. — Californie) Vol. 43, N° 4, octobre 2000 Bo RodolStohier. (199 122000) Memorial.lssue sn... 2002 nul, se dt Dr. Rudolf Stohler: some personal remembrances Re DRAP ER ET RE RE RE Distribution, reproduction, and shell growth of limpets in Port Valdez, Alaska ÉRONIBIANCERRID AND OWARE MF EDERMMMINN NU EN EN, DONS Development and anaromy of Niridiscala tincta (Carpenter, 1865) (Gastropoda: Epitontdae) RO OORTINE po ct du nee tie d'a pfacte. ste nt The ecology and rapid spread of the terrestrial slug Boetrgerilla pallens in Europe with refer- ence to its recent discovery in North America HeIKE REISE, JOHN M. €. HUTCHINSON, ROBERT G. FORSYTH, AND TAMMERA I. FORSYTH Successful and unsuccessful predation of the gastropod Nucella lapillus (Muricidae) on the mussel Myrilus edulis from Maine CRÉCORVEP DIE RS RES et AR nt te, er Le 28 Predation on juvenile Aplysia parvula and other small anaspidean, ascoglossan, and nudi- branch gastropods by pycnogonids CONS ROGERS RODE PIS SANDER DL STENBERGIN UNE MORT Life history of a hydroid/nudibranch association: à discrere-evenr simulation CHARLES M. CHESTER, ROY TURNER, MICHAEL CARLE, AND LARRY G. HARRIS ........ Predation on the apple snail, Pomacea canaliculata (Ampullariidae), by the Norway rar, Rattus norvegicus, in the field YOICHI YUSA, NAOYUKI SUGIURA, AND KATSUYA ICHINOSE ,,..,,.,.,..,.4.,,4.,, Three new species of dorid nudibranchs from southern California, USA, and the Baja California Peninsula, Mexico SANDR AV NA IDIENTANDMELANS DERESCEEE ne ace cie pie ais ce uats is es onto à chose À new species of hydrobiid snail of the genus Pyrgwlopsis from northwestern Nevada RONDE ÉERSREE RARE DONALEN SADA nn mn ren es menus + 44 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 VENUS (Japon) Vol. 59, N° 1, mars 2000 Bau., Patrice and Cine, Marstio! À New Species of Fulpererii Schurmugher, 1617 (Gaswopoda: Volulidue) from Southwest Kahn, Japan tee ! KURALAYASHI, Atsushi and Desxima, Reï: Partial Mitochendrial Genome Oregni2ation of the Hetérostrophan Gustropod Onmlagyra atomes and us Systematc Significance Ko teledèden repense pessammpnreserrshemnevepetaset) terre rs 0014. hoinvrsvesres KosUuGr, Takchuru: Seusonal Aspects in the Life lligiary and Ecology of the Invenidal Pulmonate Satinalor takié Kurxla (Gastrapode: Amphibolidac} --- :9 O1a, Naotomo and Tok£sit, Mutsunori: Pupulation Analvsis of Rindirapes variegatns (Sowerhn) (Bivalvia: Veneridae) on an Intertidal Boulder Shore ----.-.---- 2 KasuGAt, Takashi: Reproductuive Behavior ôt the Fe EnY Cutticfish Parent PArg GCXUS ET ANT PACA 70 tn enr tnE es LOTS OTDDOIOONCE EX. fr: » « ,» YORGGAN A, Koji und Urra, Vukiy Genelic Analysis or Oval Squid (Sepiateuthis lesso. arte | and Jxpen mono nnnn semer TS Ne ner mn nn tuent at nsc sue emmmer messe renmee Short Notes CaLLOMON, Paul On Macomo CRexihosrus) sectiar Oyarma. 1980 ecrire CALLMAR, PauE On Corus aratisuire Pilsbry. 19ÛÙS ith Desigereutiort cf a Léctorepe 1PUSRCNOMOT LL LS AS XONSRRAAMLNL ITA sonne see ut cadet ANITinIs Tec. 2t. Mal- rec e VENUS (Japon) Vol. 59, N° 2, juin 2000 OKUCTANI, Takashi, FOIKURA. Katsunori and KOJIMA, Shigeaki: New Taxa and Review of Vesicomvid Bivalves Collected from the Northwest Pacific by Deep Sea Research Systems of Japan Marine Science & ‘Technology Center ::-:::- FUHKURA, Katsunori, KOJIMA Shigeaki, FUHWARA, Yoshihiro, HASHIMGTG, Jun and OKRUTANI, Takashi: New Distribution Records 6f Vesicomyid Bivalves from Decp-sea Chemosynthesis-based Communities in Japanese Waters "serres 103 OKUTANI, Takashi and FUnwaRA. Yoshihiro: Gastropod Fauna of a Thermal Vent Site on the North Knoll of Fheya Ridge, Okinawa Trough -+-+terereerererereseresee MIXATO, Hiroshi and Y AKO, Shigefumi: Chamalvcaeus (Signacharax} nakashimaï dira- cueus n. subsp. (Alycaenidae) from the Eastern Region of Tottori Pref. Western Japan PRE RE LE nee ascrmdens dt Etttents- AR 129 OHARA, Toshiko and TOMIVYAMA, Kivonori: Niche Segregation of Coexisung Fwo Freshwater Snail Species. Semrisulcospira libertina (Gould) (Prosobranchta: Pleuroceridae) and Clithion retropicrus (Martens) (Prosobranchia: Neritidae) FaraMI, Akihiro: Disimibution and Intraspecific Variation in Adult and Néewborn Shells of Semisulcospira libertina (Neotaenioglossa: Pleuroceridae) in Amari- Oshima and zu Peninsula mener nener isa nr nee ere eo nes epeenenetes sn erepeenenepessensosouse Fune, Akio: The Late Pleistocene Fossil Assemblages of Minute Land Molluses from an Ancient Sand Dune on Kikatjima Island in the Amami Archipelago *-- 165 Short Note KONDo, Takaki, YAMADA, Masahiko, Küsano, Yasufumi and Sakaï. Kenji: Fish Hasts of the Freshwater Pearl Mussel Margaritifera laevis (Bivalvia: Marparitiferidae) in the Furebetsu River, Hokkaido “:--srerssesnesseseenessses NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 45 Morceaux choisis Claude VILVENS Le magazine Pour la science, dans le cadre de la série "Les génies de la Science", consacre son numéro 5 de novembre 2000 à Cuvier, le découvreur des mondes disparus Certes, on ne trouvera dans ce fascicule d'une centaine de pages que deux évocations des mollusques. Mais l'essentiel n'est pas là. Tout naturaliste se doit en effet de connaître cet homme, immense dans l'histoire de la zoologie. Ainsi, Georges Cuvier est considéré comme l'un des fondateurs de la Paléontologie, grand spécialiste des fossiles des vertébrés, et aussi comme le fondateur de l'anatomie comparée (il identifia le mastodonte, le megatherium, le ptérodactyle, le "grand animal de Maastricht" qui sera nommé par la suite mosasaure). Il osa aussi envisager le phénomène de l'extinction des espèces (notamment à la suite de grandes catastrophes que l'esprit du temps les lui fit appeler des "révolutions" — rien à voir avec le mouvement de la Terre); l'hypothèse était osée à une époque où l'Eglise considérait que l'œuvre de Dieu ne pouvait être que parfaite, donc perdurer indéfiniment. Mais ce sont deux querelles dans HN DRASS lesquelles Cuvier fut impliqué qui ont sans doute ÉTOILES DE MER, laissé le plus de trace dans les mémoires. D'une Dar part, son combat contre Lamarck : Cuvier pensait que les espèces étaient fixes, alors que pour Lamarck, les espèces se sont transformées au fil du temps pour donner les espèces actuelles. D'autre part, le débat entre Cuvier et Etienne Geoffroy Saint-Hilaire : ce dernier pense que l'ensemble du règne animal possède un plan d'organisation commun alors que Cuvier MOLLUSCA reconnaissait 4 embranchements au sein du règne CAES Re animal (échinodermes, mollusques, arthropodes et chordés), embranchements sans hiérarchie et sans unité globale. Le grand mérite de ce fascicule est de tenter de rester objectif , de relativiser le mauvais rôle manichéen parfois donné à Cuvier tout en reconnaissant les faiblesses de l'homme. Un document passionnant ! Le sommaire : Un génie mal aimé "Il était à lui seul toute une science" re HERNACLES Le Jardin du Roi devient Muséum A la découverte des espèces disparues Les révolutions du globe Vers une histoire de la Terre et de ses habitants Cuvier et les dinosaures Cuvier, Lamarck et le transformisme Le débat entre Cuvier et Geoffroy Saint-Hilaire Je reconstituais tout, j'étais un Cuvier ! $ & + + + + + + + + CHORDATA POISSONS, AMPHIBIENS, REPTILES, OISEAUX. MAMMIFÉRES Pour en savoir plus : http://www.pourlascience.com/ 46 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 Le magazine Science & Nature consacre, dans son numéro 100 de novembre-décembre 2000, deux articles dignes d'intérêt pour les malacologues naturalistes : 1) Muséum national d'Histoire naturelle de Paris : Nature Vive, par Anne Hauben Le MNHN (plus précisément la Grande Galerie de l'évolution) propose, jusqu'à septembre 2001, une exposition "NatureVive" dont le titre est suffisamment évocateur : c'est la célébration de la biodiversité de la nature, avec des mots comme "étonnement, peur, émerveillement, indifférence, dégoût, attendrissement". Son porte-drapeau : un coléoptère, le pique-prune … 2) Colombie britannique : Des forêts sous la mer, par Pascale d'Erm Cette forêt sous-marine, elle est formée par le kelp, un laminaire géant qui construit de véritables canopées sous-marines. Ce milieu esr exceptionnement riche et intéressant du point de vue biologique : à découvrir avec l'équipe d'Ushuaïa Nature … Le Cercle des Naturalistes de Belgique, notamment responsable de la formations des célèbres Guides Nature, édite un magazine appelé "L'Erable" qui aborde divers sujets naturalistes touchant à la faune et à la flore de Belgique. Dans son numéro du 4ème trimestre 2000, O. Decogq signe un article intitulé "Des nouvelles de la Meuse : Les envahisseurs". Il ne s'agit pas de Martiens, mais notamment de Corbicula fluminea, bivalve d'eau douce d'origine asiatique qui, après avoir conquis les Etats-Unis, s'attaque à l'Europe. On vient d'en récolter à Givet et à Montigny-sur-Meuse, dont dans la mouvance des eaux chaudes de la centrale nucléaire de Chooz … S'en suivent diverses réflexion sur l'arrivée dans le bassin de la Meuse d'espèces allochtones, avec les problèmes que cette migration apporte. Une copie de l'article est disponible à la bibliothèque. Des Anodonta sp., des Unio sp. et … des Corbicula fluminea !\! (Vireux, pointe de Givet, France - d'après L'Erable 4/2000) NovaprEx / Société 2(1), 20 mars 2001 47 Visite chez un collectionneur : Etienne Meuleman Haliotis On n'y croyait plus ! Tout le monde a vraiment pensé que cette rubrique "Visite chez un collectionneur", si souvent éditée dans notre vieil Arion, avait définitivement disparu. Mais la revoici, avec la ferme volonté de poursuivre, non pas à chaque numéro (rythme trop éprouvant) mais à raison de deux visites par an. Ah oui, c'est vrai. Qui est Haliofis ? Elle s'appelle Myriam Vilvens (oui, oui, l'épouse de l'autre). Comme c'est une littéraire, elle a voulu un "nom de plume”. Mais moi, je l'appelle encore autrement — mais je ne vous dirai par comment ;-) … Cr Entrez chez Etienne dans la maison familiale qu’il occupe avec ses parents à Houdeng et vous serez subjugué ! L’atelier de son grand-père s’est transformé en antre, où notre collectionneur a rangé ses trésors dans un décor marin. Certains (qui connaissent) penseront un moment être chez notre regretté Alphonse … Mais qui est-il ce sympathique hennuver ? Etienne a 28 ans. Il travaille, en tant que gradué en construction, pour une firme de construction de jeux destinés aux restaurants fast-food. Il partage sa vie entre Verviers (son lieu de travail) et Houdeng (son domicile). Sa passion pour les coquillages est le fruit du hasard. Encore adolescent, au collège, il découvrira la collection d’un père jésuite qui lui avait demandé de transporter des caisses de fossiles au grenier. Avec deux de ses condisciples, il va explorer cette collection, trier les spécimens, les grouper par famille avant d'exposer et de commencer, chacun séparément, une collection propre, tout à fait générale. Et c’est en observant de plus près le fonds constitué au fil du temps, qu'il s’est aperçu. il y a quelques années à peine, de sa prédilection pour les Strombes. Son choix était déterminé : il deviendrait Monsieur Strombe … ! Quant aux deux autres amateurs, (pour la petite histoire) l’un est devenu biologiste et s’est tourné vers les insectes: l’autre a abandonné toute forme de collection. NovarEx / Société 2(1), 20 mars 2001 Les deux Strombidés préférés d'Etienne — vous les reconnaissez ? [ Un magnifique Béni + LE ier qui trône dans un coin du salon privé d'Etienne. | NovaprErx / Société 2(1), 20 mars 2001 49 Mais l'intérêt d'Etienne ne se limite pas aux coquilles : on peut admirer outre des objets qui se rapportent indirectement aux coquillages (comme des timbres ou des monnaies) des acquisitions choisies tout d’abord pour leur apparence, c'est-à-dire parce qu'elles contenaient des coquilles ou de la nacre, ensuite pour leur aspect utilitaire. A quand l'étude ethnologique ? On remarque aussi une collection de minéraux et de fossiles. Etienne s'intéresse également à l’environnement et à tout ce qui y touche de près et de loin. Aussi a-t-1l suivi une formation en la matière. Pour être complet, 1l faut encore signalé qu'il prête aussi son concours à l’ASBL « Amusette », dont le but est de faire connaître aux enfants du primaire les divers usages de l’eau. Il intervient en tant que Monsieur « coquillages ». Etienne gère sa collection à partir d’un PC, avec Excell. Dommage que le PC soit à Houdeng et pas à Limbourg, son lieu de résidence en semaine ! Etienne et les enfants. Etienne et son PC. 50 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 Comment at-il découvert la SBM ? Tout simplement en emportant un feuillet (leaflet) du Musée des Sciences Naturelles à Bruxelles. Mais 1] lui a fallu un peu de temps pour oser franchir le pas et prendre contact avec la vénérable Société. Souhaitons bon vent à ce nouveau membre, dont le rêve est de posséder un jour un voilier … Haliotis Etienne et ses étagères d'exposition. Etienne et ses vitrines d'exposition. NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 51 Prochaines activités de la SBM Claude VILVENS Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! SAMEDI 10 MARS 2001 Roland HOUART : The Muricidae : the whole story (part 562). Le King des Murex nous propose la suite de sa promenade au sein de la grande famille des Murex. kXXK SAMEDI 24 MARS 2001 Etienne MEULEMAN : La famille des Strombidae. Pour sa première conférence à la SBM, Etienne nous parle de sa grande passion (mais non, pas les courses !) : les Strombidae. Vaste programme ! kXX SAMEDI 21 AVRIL 2001 Roland SCAILLET : L'Irlande. Roland a revisité la verte Erin : guiness ? trèfle ? whiskey ? coquilles certainement. HE SAMEDI 19 MAI 2001 Claude VILVENS : La saga des Trochidae — la suite : le genre Clanculus. Les espèces du genre Clanculus sont de véritables bijoux malacologiques. L'Homme des Troques nous invite à les redécouvrir. KkXX SAMEDI 2 JUIN 2001 L'excursion de la SBM ! Nos équipes de reconnaissance vont rechercher des stations intéressantes dans la région de la Meuse Namuroise. L'heure et le lieu de rendez-vous nous seront définitivement connus à partir du 15 mai. Pour les connaître, on pourra consulter notre site Internet à partir de cette date, ou encore contacter Roland ou Claude. Comme toujours, les escargots n'ont qu'à bien se tenir ! HA SAMEDI 23 JUIN 2001 Edgar WAIEGNIER : Les Helicostilidae. Oui, oui — c'est bien cela. Il s'agit de la suite de l'histoire débutée en octobre dernier par notre Homme des Terrestres. Quelques beaux problèmes de systématique en vue … un 1) NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 FERNAND & RIKA DE DONDER Melsbroeksestraat 21 1800 Vilvoorde - Peutie BELGIUM Tel : +32 (0)2 253 99 54 Fax : +321(0)202S20S 7075 fernand.de.donder@pandora.be e-mail : WORLDWIDE SPECIMEN SHELL 10 Minutes from Brussels Airport. Visitors welcome. AI Families from the very common to the ultra rare, specialized in Pectinidae, Philippine shells and European shells. Free list on request, good quality shells at the best prices. Satisfaction guaranteed ! La Conchiglia To KdE 1999 Subscription rates surface mail: 50 USD - registered mail: 70 USD airmail: America & Asia - 65 USD Asia & Oceania 70 USD ph.:++39-06-51.32.536 fax: ++39 06 51.32.796 web: http: /www.evolver.it/ email: conchiglia@evolver.it or evolver @evoiver.it Bulletin de l'Association Française de Conchyliologie ABONNEMENT ANNUEL { 4 N°} France — Europe — Dom-Tom : 240 FF Autres Pays : 300 FF FC B.P. 307 - 75770 PARIS Cedex 16 à \= 2? | + POIRIERIA } { 4 Published by the Auckland Museum Conchology Section (founded in 1933) Enquiries to the Secrelary Mrs M. Town 9 Otakau Rd, Milford Auckland 9, New Zealand Overseas subseriptions $NZ40 (which includes membership) Single issues of Poirieria $NZ25S Museo Nacional de Ciencias Naturales José Gutiérrez Abascal, 2 28006 MADRID SEM (Sociedad Española de Malacologia) 1s à scientic society devoted to the study of molluses. Every year the memberships receive the following publications: 2 issues of IBERUS 1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS 2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM some years, { extra IBERUS from a Congress or as à supplement. You can be membership of the SEM by 7.000 ptas by year, plus an unique inscription fee of 1.000 ptas. Please, ask for the inscription print paper. NovaAPEXx / Société 2(1), 20 mars 2001 53 VITA MARINA À FIRST QUALITY MAGAZINE ON MARINE ZOOLOGY, WITH EMPHASIS ON SHELLS Each issue is a collectors item with high quality reviews and several colour plates. F You also receive: SPIRUL IB2S He. A quarterly newsletter with topical PRET s information, book reviews, new species, 4e field trip information, ads, etc. | For subscription info or free brochure please contact: VITA MARINA, P.0.Box 64628, 2506 CA, DEN HAAG, THE NETHERLANDS Tel.fax: (+31)70 3551245 or spirula@pi.net. VAAMMAW: http://www. pi.net/-spirula Te S(randloper > BLALETEN OF TNE CONCHOLOBICAL BDCÆ TY CE ERILETOI GE DE CONCAALOMICAL BOCETY GE The quarterly bulletin of the Conchological Society of Southern Africa contains reviews and discussion of Southern African marine and non-marine shells, and information about shell collecting in the 2 > region. Membership of the Society is High quality worldwide shells US$25 per year. Specialists in brazilian seashells and landshells Please contact The Conchological Society of S.A. 7 Jan Booysen Str. Annlin 0182 Pretoria South Africa Caixa Postal 888 Agéncia Central Recife PE Brazil CEP 50001-970 Res +535(081) 241 9862 Off - Tel/fax +55(081) 423 1935 Mauricio Andrade Lima or email mikec@msinfo.mintekac.za Den. Dutch Ned ertafidse _” Malacological _Mälacologisthe Society Verehiging Our society warmly welcomes new members (both from the Netherlands and abroad) to participate in our activities: - the journais (Basteria and Correspondentieblad) - the meetings (usually 3-4 per year) - the Internet website - the library - the collecting excursions Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN Waddinxveen, The Netherlands. E-mail: abreure @ xsdall nl 54 NOVAPEX / Société 2(1), 20 mars 2001 RAYBAUDI RARE SHELLS Buying & Selling Fax + 39 06 5430104 | www.raybaudi.com PO.Box 547 - Rome, IT | www.worldshells.com 4 C2 AE. LL Le vi È +" VAPEX NOVAPEX Trimestriel de la société Belge de Malacologie association sans but lucratif Quarterly of the Belgian Malacological Society VOL. 2 (2) LIERARŸ 09 JUIN C. Vilvens R. Houart R. Houart B. Dharma R. Houart T.C. Lan H. Turner M.P. Marrow C. Vilvens R. Houart E. Rolän C. Vilvens JUL 2 8 ZUU' SOMMAIRE LH'ARVARD Articles originaux — Original articlesy IH{YERSI1Y Editorial Description of Murex (Murex) hystricosus n.sp. (Gastropoda:Muricidae) from Sumatra, Indian Ocean Description of Scabrotrophon chunfui n.sp. (Gastropoda: Muricidae) from Northeast Taiwan and comments on Nipponotrophon Kuroda & Habe, 1971 and Scabrotrophon McLean, 1996 Five new Vexillum (Costellaria) species from various Indo- Pacific locations and remarks on Vexillum (Costellaria) perrieri (Dautzenberg, 1929) (Neogastropoda: Muricoidea: Costellariidae) Description of a new species of Agathodonta (Gastropoda: Trochidae: Eucyclinae: Chilodontini) from Indonesia and the Philippine Islands A new Muricopsis (Gastropoda: Muricidae) from Annobôn Island, Eastern Atlantic. Vie de la Société — Life of the Society L'exposition 2001 de la SBM et tous les autres (suite du sommaire en dernière page de couverture) PUBLICATION PRECEDENTES : APEX ET ARION (FORMER PUBLICATIONS : APEX AND ARION) ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne COTISATIONS MEMBERSHIP Membres résidant en Belgique Abonnés résidant à l'étranger (avec NOVAPEX et les numéros hors série à (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) tirage irrégulier) Membre effectif 1200 BEF (29,75 €) Membre effectif ........ 1800 BEF (44,62 €) Membre étudiant 600 BEF (14,87 €) Versement à effectuer par mandat poste (sans le service du bulletin) international ou par chèque bancaire pour une banque établie en Belgique, EN FRANCS Personne appartenant à la BELGES OÙ EN EURO UNIQUEMENT au famille d'un membre effectif nom de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, et ayant même résidence …. 400 BEF (9,92 €) 27, bte 92, 1140 Bruxelles FOREIGN SUBSCRIBERS (NOVAPEX and irregularly published Versement à effectuer au C.C.P. supplements) n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie c/o Madame A. LANGLEIT, Av. Single subscription: 1800 BEF (44,62 €) Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles Payable by international money order or by bank check for a bank settled in Belgium, IN BELGIAN FRANCS OR IN EURO ONLY, to above address. Editeur responsable: C. VILVENS, Rue de Hermalle, 113, 4680 Oupevye PRESIDENT D'HONNEUR e M. R. DUCHAMPS, av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles 02.344.15.47 CONSEIL D’ADMINISTRATION PRESIDENT e M.R. HOUART, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal) 016.78.86.16 VICE-PRESIDENTS e Dr. Y. FINET, 16, chemin des Clochettes, CH-1206 Genève (Suisse) e M.C. VILVENS, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye 04.248.32.25 SECRETAIRE e Mme J. MASSON,. rue du Merlo, 10, 1180 Bruxelles 02.376.62.25 TRESORIERE e Mme A. LANGLEIT, av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles 02.726.17.61 BIBLIOTHECAIRE e Mme ML. BUYLE, av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles 02.216.68.21 ADMINISTRATEURS e M.E. MEULEMAN, rue de la Chaudronnerie, 69, 7110 Houdeng-Goegnies 064.22.77.30 e M.E. WAIENGNIER., rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80 Internet : http://www.sbm.be.tf e-mail : cvilvens @prov-liege.be roland.houart @ skynet.be sbm@advalvas.be Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. Al rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE a:.s.b.l. VILVENS & HOUART Editorial NOVAPEX 2 (2): 29-30, 20 juin 2001 Editorial Il est clair que, pour les malacologues professionnels, toutes les familles de mollusques justifient, par leur existence même, un grand intérêt. Qu'importe si la coquille est minuscule, qu'importe que ses couleurs soient peu chatoyantes, qu'importe même d'ailleurs que le mollusque n'ait pas de coquille du tout ! Evidemment, pour les malacologues amateurs, qui choisissent plus facilement leurs centres d'intérêt, les arguments de beauté, de forme, de taille et, malheureusement, parfois de prix (@) sont beaucoup plus déterminants. Il faut donc bien admettre que certaines familles, comme les Cypraeidae ou les Conidae, sont généralement considérées comme très prestigieuses alors que d'autres (on n'en citera aucune !) sont ignorées ou dénigrées. Certaines Bourses sont d'ailleurs manifestement articulées autour de ce principe. Or, précisément, on peut constater depuis quelques temps une évolution des mentalités. Ainsi, par exemple et sans rire, on voit des articles sur des nasses, des troques, des nucelles ou des littorines, certes communes, mais à la variabilité telle qu'elle flatte l'esprit esthétique (séries de variations) mais aussi l'esprit scientifique (variation géographique, voire sous-espèce ou même espèce différente). En fait, ces famille "mineures" se révèlent, pour qui se donne la peine de les étudier, très souvent fécondes en questions et en sujets de recherche. Leur systématique est parfois extraordinairement complexe, faisant appel non seulement à la coquille mais à l'anatomie externe et interne. Celui qui se laisse prendre au jeu se prépare de formidables séances de détermination mais aussi de grandes découvertes éthologiques et, usons de ce mot si galvaudé, écologiques. Prise ainsi, la différence entre une littorine des mangroves asiatiques et une littorine des Keys de Floride est infiniment plus enrichissante qu'une différence de coloration entre deux cyprées ou deux murex. Après tout, c'est peut-être cela la "biodiversité" appliquée aux malacologues ? N'est-ce pas notre moteur que cet émerveillement devant toutes ces formes de vie, dont la logique et les imbrications nous échappent encore quelque peu ? Nous nous plaisons à le croire encore et encore … Claude Vilvens Roland Houart Vice-Président Président VILVENS & HOUAR1 Editorial NOVAPEX 2 (2): 29-30, 20 juin 2001 Editorial Clearly, every mollusc family justifies, by its existence, a great interest on the part of professional malacologists, no matter 1f the shell is tiny, no matter if the color isn't very shimmering, no matter even if the mollusc has no shell at all ! Amateur malacologists, on the other hand, who choose their centers of interest more easily, will focus on such arguments as beauty, form, size and, unfortunately, even price sometimes (®). Let's face it : some families, Cypraeidae or Conidae for example, are generally regarded as the elite whereas others (no names will be made !) are ignored or discarded. Needless to say, some shell shows are even articulated around this principle. However, mentalities have been changing for some time. Indeed, you now read articles on nassariids, trochids, nucellids or littorinids, of course common, but with such a variability that it flatters both the aesthetic mind (shape or color variations) and the scientific mind (geographical variation, subspecies or even different species). Actually, these "minor" families are most interesting for those who try to study them, and are very often fertile in questions and topics research. Their systematics is sometimes extraordinarily complex, calling for a careful study of the shell and the anatomy. Those who will begin a serious study are certainly ready for hours of identification work as well for great ethologic and, let's not be afraid with this word, ecological discoveries. From this viewpoint, the difference between a littorine of the Asian mangroves and a littorine of Florida Keys is infinitely more enriching than a color difference between two cowries or two muricids. After all, that's perhaps "biodiversity" applied to malacologists? Our wonder in face of all these forms of life whose logic and imbrications are still somewhat strange to us is probably the source of our incentive ! We are delighted to believe so again and again. Claude Vilvens Roland Houart Vice-President President 30 HOUART & DHARMA Murex (Murex) hystricosus n.sp. NOVAPEX 2 (2): 31-36, 20 juin 2001 Description of Murex (Murex) hystricosus n.sp. (Gastropoda, Muricidae) from Sumatra, Indian Ocean Roland HOUART Research Associate Institut royal des Sciences naturelles de Belgique Rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles roland.houart(@skynet.be Bunjamin DHARMA Tawakal VI/16 Jakarta-1 1440 dharma(@dnet.net.id KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Murex n.sp., Indonesia. ABSTRACT. Murex (M.) hystricosus n.sp. is described from southwest Sumatra. It is compared with Murex aduncospinosus (Sowerby, 1841), M. spicatus Ponder & Vokes, 1988, M. spectabilis Ponder & Vokes, 1988 and M. pecten soelae Ponder & Vokes, 1988. The new species differs mainly in the number and morphology of the primary and secondary spines. RESUME. Murex (M.) hystricosus n.sp. est décrite du Sud-Ouest de Sumatra. Elle est comparée à Murex aduncospinosus (Sowerby, 1841), M. spicatus Ponder & Vokes, 1988, M. spectabilis Ponder & Vokes, 1988 et M. pecten soelae Ponder & Vokes, 1988. La nouvelle espèce diffère principalement par le nombre et la morphologie des épines primaires et secondaires. INTRODUCTION The genus Murex was reviewed recently by Ponder & Vokes (1988) who named the new subgenus Promurex, distinguished by the absence of a labral tooth. They recognized 26 species or subspecies of Murex s.s. of which 9 were described for the first time, and one species of Promurex. Additional taxa were added by Parth (1990, 1994) and Houart (1990), while another new species was named by Neubert (1998) bringing the total number of Murex and Promurex species and subspecies to 34, listed as follows: Murex (Murex) Murex acanthostephes Watson, 1883 Murex aduncospinosus Sowerby, 1841 Murex africanus Ponder & Vokes, 1988 Murex altispira Ponder & Vokes, 1988 Murex brevispina brevispina Lamarck, 1822 Murex brevispina macgillivrayi Dohrn, 1862 — Murex acanthodes Watson, 1883 Murex brevispina ornamentalis Ponder & Vokes, 1988 Murex brevispina senilis Jousseaume, 1874 Murex carbonnieri (Jousseaume, 1881) — Murex maculatus Verrill, 1950 Murex concinnus Reeve, 1845 Murex coppingeri E. A. Smith, 1884 Murex djarianensis poppei Houart, 1979 Murex falsitribulus Ponder & Vokes, 1988 Murex forskoehlii Rôding, 1798 Murex kerslakae Ponder & Vokes, 1988 Murex megapex Neubert, 1998 Murex occa Sowerby, 1834 Murex pecten pecten Lightfoot, 1786 Murex histrix Roding, 1798 Murex pecten Montfort, 1810 Aranea gracilis Perry, 1810 Aranea triremis Perry, 1811 Haustellum nobile Schumacher, 1817 Murex tenuispina Lamarck, 1822 Murex duplicatus "Chemnitz" Môrch, 1852 Murex pecten soelae Ponder & Vokes, 1988 Murex philippinensis Parth, 1994 Murex queenslandicus Ponder & Vokes, 1988 Murex salomonensis Parth, 1994 Murex scolopax Dillwyn, 1817 — Murex crassispina Lamarck, 1822 : 157 (in part) Murex hystrix "Martini" Môrch, 1852 (in part) Murex somalicus Parth, 1990 Murex spectabilis Ponder & Vokes, 1988 Murex spicatus Ponder & Vokes, 1988 Murex surinamensis Okutani, 1982 Murex tenuirostrum Lamarck, 1822 Murex ternispina Lamarck, 1822 — Murex nigrispinosus Reeve, 1845 31 HOUART & DHARMA Murex (Murex) hystricosus n.sp. NOVAPEX 2 (2): 31-36, 20 juin 2001 Murex trapa Rôüding, 1798 Note : M. (P.) protocrassus Was described as Murex Murex rarispina Lamarck, 1822 s.s. but there is no trace of a labral tooth. However, it Murex unindentatus Sowerby, 1834 does not fit in Promurex either. It is here included Murex duplicatus "Chemnitz" Pusch, 1837 only tentatively in Promurex. Murex martinianus Reeve, 1845 Murex tribulus Linnaeus, 1758 Abbreviations. Murex crassispina Lamarck, 1822 Murex troscheli Lischke, 1868 AMS : The Australian Museum, Sydney, Australia. Murex ternispina Var. rufolirata Schepman, 1911 IRSNB : Institut royal des Sciences naturelles de Murex heros Fulton, 1936 Belgique, Bruxelles, Belgium. MNAHN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, Murex (Promurex) France. NM : Natal Museum, Pietermaritzburg, South Africa. Murex antelmei (Viader, 1938) NMNZ: Museum of New Zealand Te Papa Murex protocrassus Houart, 1990 Tongarewa, Wellington, New Zealand. P primary cord Si secondary cord Le |tertiary cord D | adapical ab: abapical IP: infrasutural primary cord (primary cord on shoulder) adis : adapical infrasutural secondary cord (shoulder) abis : abapical infrasutural secondary cord (shoulder) PIC: shoulder cord P2-P6 : Primary cords of the convex part of the teleoconch whorl secondary cords of the convex part of the teleoconch whorl cord between P1 and P2; s2 : secondary cord between P2 and P3, etc. SIPHONAL CANAL ADP : adapical siphonal cord MP : median siphonal cord ABP : abapical siphonal cord ads : adapical siphonal secondary cord median siphonal secondary cord s _ | abapical siphonal secondary cord EABI-4 extreme abapical siphonal cords eabs1-3 | extreme abapical siphonal secondary cords APERTURE ID infrasutural denticle DI to D6 abapical denticles Table 1 : text conventions (adapted from Merle, 1999). SYSTEMATICS Family MURICIDAE Rafinesque, 1815 Paratypes : 1 AMS C.204774, 1 MNHN, 1 NM Genus Murex Linnaeus, 1758. L5559/T1768, 2 coll. R. Houart, 1 coll. B. Dharma. Type species by subsequent designation (Montfort, Kangean Island, East Java, 1 paratype NMNZ 1810) : Murex tribulus Linnaeus, 1758, as Murex M.273109. pecten Montfort, 1810 (not Lightfoot, 1786). Recent, Indo-West Pacific. Type locality. Murex hystricosus n.sp. Bengkulu, southwest Sumatra, Indian Ocean. Figs 1-8 Distribution. Type material. Southwest Sumatra and east Java, depth unknown. Bengkulu, southwest Sumatra, holotype IRSNB IG 29304/491. 32 HOUART & DHARMA Murex (Murex) hystricosus n.sp. Description. Shell medium sized for the genus, up to 93 mm in length at maturity (paratype NMNZ), spinose. Spire high with 2.25-2.5 protoconch whorls and up to 6 broad, convex, weakly shouldered, spinose and nodose teleoconch whorls. Suture impressed. Protoconch large, broad, bulbous; whorls rounded, smooth, occasionally with a few erratically placed small pustules near terminal varix. Terminal varix thin, raised, weakly curved. Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of moderately high, narrow axial lamellae on first and second teleoconch whorls; strong, rounded varices and low intervarical ribs from third teleoconch whorl. First whorl with 8 or 9 lamellae, second with 6-8 and one occasional varix, third to fifth whorls with 3 varices and 2 or 3 intervarical nodose ribs, last whorl with 3 varices and 4 or 5 low, weakly nodose intervarical ribs. Spiral sculpture of primary, secondary and tertiary cords and of weak threads. First and second whorls with 3 visible primary cords : P1-P3; third with PI, sl, P2, s2, P3; fourth with adis, IP, abis, P1, s1, P2, Ne ao) rÜ © — a” U) / P4 } | : Rs î — ABP nn EABI | FF EAB? | = EAB3 Te m > œ £ NOVAPEX 2 (2): 31-36, 20 juin 2001 s2, P3 (adis stronger and broader than abis); fifth with adis, IP, abis, P1, s1, P2, s2, P3, s3, P4; last whorl with adis, IP, abis, P1, si, P2, s2, P3, s3, P4, s4, PS5, s5, P6, s6, giving rise to short or long spines as follows : P1 (long), s1 (short), P2 (short), s2 (same length as P2), P3 (long), s3 (longest of secondary spines), P4 (long), s4 (short or absent), PS (long) s5 (very short or absent), P6 (short), s6 (short). PI, P3 and PS5 longest. Shoulder spines (adis, IP, abis) strongly bent adaperturally; si, P2, s2, s3, P4, s4 (when present), s5 (when present) and PS weakly or strongly adaperturally bent; P1 and P3 straight. PI longest, adapically bent. Occasionally tertiary cords between primary and secondary cords on penultimate and last whorl. Some primary and secondary cords occasionally of same strength. Presence of low nodes where spiral cords cross axial ribs. Holotype arranged as follows : adis, IP, abis, PI, tlad, s1, P2 (spine short), s2, t2ab, P3, t3ad, s3, t3ab, P4, t4ab, s4 (spine absent), PS, tSab, s5 (spine absent), tSad, P6 (spine short), t6ab, s6, téad. Presence of occasionally conspicuous threads between P6 and ADP as follows : P6, thread, t6ab, thread, S6, thread, t6ad, thread, ADP. 1. Primary and secondary spiral sculpture (ventral view) of Murex hystricosus n.sp. (holotype) 2. Protoconch (paratype coll. B. Dharma). Scale bar : 0.5 mm. 33 HOUART & DHARMA Murex (Murex) hystricosus n.sp. NOVAPEX 2 (2): 31-36, 20 juin 2001 Siphonal canal narrow, narrowly open, straight, long, about 56-65% of total shell length, with 6-8 primary spiral cords giving rise to long spines, weakly adaperturally bent at tip. Three adapertural spines (ADP, MP, ABP) longest, approximately of same length and strength. Other spines decreasing in length abapically. Single secondary cord and 2 tertiary cords between each pair of primary cords. Secondary cords giving rise to short, narrow, very strongly adaperturally bent spinelets. Arranged as follows (holotype) : ADP, tsab, ads, tsad, MP, tsab, ms, tsad, ABP, tsab, abs, tsad, EABI, t, eabsl, t, EAB, t, eabs2, t, EAB3;, t, eabs3, t, EAB4. Aperture moderately large, ovate; columellar lip narroW, flaring, smooth, rim partially erect, adherent at adapical extremity; anal notch broad, deep; outer lip erect, crenulate with weak labral tooth between P4 and PS5. Presence of small denticles (D1-D6 split), weakly and shortly lirate within. Brown or dark brown with lighter colored spiral cords. Siphonal canal and aperture dark brown. Columellar lip glossy bluish-white. Operculum and radula unknown. Remarks. Murex aduncospinosus (Sowerby, 1841) has almost the same color pattern, especially in the Fijian specimens (Figs 9-10) but M. hystricosus constantly differs in having more numerous and longer spines on the whorls and more numerous, longer, more adaperturally recurved spines on the siphonal canal. M. hystricosus also has more numerous split denticles within the aperture. M. aduncospinosus has fewer and much shorter spines originating from secondary cords on last whorl and 3-5 almost straight spines on the siphonal canal. M. hystricosus differs from Murex spicatus Ponder & Vokes, 1988 in having shorter, less adapically bent primary spines, more numerous and longer secondary spines and more apparent axial sculpture. It also constantly differs in the color pattern, M. spicatus being creamy white, with slightly darker colored spiral cords and a white aperture. It differs from Murex spectabilis Ponder & Vokes, 1988 especially in having the siphonal spines in a straight row, contrasting with the curving plane with reference to the axis of the shell in M. spectabilis. M. 34 hystricosus also has much shorter spines on the teleoconch whorls and comparatively broader, heavier, straighter and much less adaperturally curved spines on the last whorl. M. hystricosus differs from M. pecten soelae Ponder & Vokes, 1988 in having shorter primary spines, a lower spire. and fewer, more widely scattered spines on the siphonal canal. M. pecten soelae has 7-11 long spines covering only 75% of the adapertural part of the canal. No other Recent or fossil species need to be compared here as they differ in many characters such as protoconch, number, size and position of spines, axial and/or spiral sculpture. Etymology : Aystricosus (L) : prickly, thorny. ACKNOWLEDGEMENTS. We are grateful to John Wolff, Lancaster, USA for reviewing the english text. REFERENCES. Houart, R. 1990. New taxa and new records of Indo- Pacific species of Murex and Haustellum (Gastropoda, Muricidae, Muricinae). Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 4° sér., 12, sect À, n° 2: 329-347. Neubert, E. 1998. Six new species of marine gastropods from the Red Sea and the Gulf of Aden. Fauna of Arabia 17: 463-472. Merle, 1999. La radiation des Muricidae (Gastropoda : Neogastropoda) au Paléogène : approche phylogénétique et évolutive. Paris. Thèse de doctorat du Muséum national d'Histoire naturelle : 1-vi, 1-499. Parth, M., 1990. A new muricid species from Somalia. La Conchiglia 22 (256): 40-42. Parth, M., 1994. From the West Pacific, Murex salomonensis & M. philippinensis nn.spp. Conchiglia 26 (270): 23-28. Ponder, W.F. & Vokes, E.H. 1988. Revision of the Indo-West Pacific fossil and Recent species of Murex s.s. and Haustellum (Mollusca: Gastropoda: Muricidae). Records of the Australian Museum, suppl. 8: 1-160. HOUART & DHARMA Murex (Murex) hystricosus n.sp. NOVAPEX 2 (2): 31-36, 20 juin 2001 Figures. 3-6. Murex hystricosus n.sp. Bengkulu, Sumatra, Indian Ocean 3-4. 72.4 X 36.3 mm, holotype IRSNB IG 29304/491. 5-6. 80.1 mm X 42.1 mm, paratype coll. Roland Houart. [es] Cn HOUART & DHARMA Murex (Murex) hystricosus n.sp. NOVAPEX 2 (2): 31-36, 20 juin 2001 # ; -f (4 # 4 A #, Figures. 7-8. Murex hystricosus n.sp. Bengkulu, Sumatra, Indian Ocean 7. 65.2 X 33 mm, paratype AMS C.204774,. 8. Detail of early spire whorls, paratype coll. B. Dharma. Scale bar : 2 mm. 9-10. Murex aduncospinosus Sowerby, 1841, Fiji, Viti Levu, 17°53.5' S, 177°13.6' E, 25 m, 75.3 X 45.4 mm, MNEN. 36 HOUART & LAN Scabrotrophon n.sp. NOVAPEX 2 (2): 37-42, 20 juin 2001 Description of Scabrotrophon chunfui n.sp. (Gastropoda : Muricidae) from Northeast Taïwan and comments on Nipponotrophon Kuroda & Habe, 1971 and Scabrotrophon McLean, 1996 Roland HOUART Research Associate Institut royal des Sciences naturelles de Belgique Rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles roland.houart(@skynet.be T.C. LAN P.O.Box 34-35 Taipei, Taiwan tclan(@tpts5.seed.net.tw KEY-WORDS. Gastropoda, Muricidae, Scabrotrophon n.sp., Taiwan. ABSTRACT. Scabrotrophon chunfui n.sp. is described from Northeast Taiwan. It is compared with S. emphaticus (Habe & Ito, 1965), S. densicostatus (Golikov, 1985) and S. bondarevi (Houart, 1995). The new species differs mainly in the number and the morphology of the axial ribs and the spiral cords. A classification for the species of Nipponotrophon Kuroda & Habe, 1971 and Scabrotrophon McLean, 1996 is proposed. RESUME. Scabrotrophon chunfui n.sp. est décrite du Nord-Est de Taiwan. Elle est comparée à S. emphaticus (Habe & Ito, 1965), S. densicostatus (Golikov, 1985) et S. bondarevi (Houart, 1995). S. chunfui n.sp. diffère surtout par le nombre et la forme des côtes axiales et des cordons spiraux. Une classification pour les espèces de Nipponotrophon Kuroda & Habe, 1971 et Scabrotrophon McLean, 1996 est proposée. INTRODUCTION The genus Nipponotrophon Kuroda & Habe, 1971 was introduced for Boreotrophon echinus Dall, 1918 (type species by monotypy) (Fig. 15). Since its description, however, the genus has been used by several authors for more or less similar northern muricid species having a trophonine aspect and a white, lamellose and spirally sculptured shell. McLean (1996) divided all of these species into two groups, the "true" Nipponotrophon species and another group of species that he grouped together in a new genus, Scabrotrophon (type species by original designation : Trophon maltzani Kobelt & Kuster, 1878). After a careful examination of several northern and northeastern species we propose here a classification of the Recent species. An unknown Scabrotrophon species was recentley trawled off northeastern Taiwan and offered to us for identification. It is here described as a new species. Abbreviations. AMS : The Australian Museum, Sydney, Australia. IRSNB : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles, Belgium. MNEN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. NMNZ Museum of New Zealand Te Papa Tongarewa, Wellington, New Zealand. NSMT : National Science Museum, Tokyo, Japan. P1-P6 : primary cords. si, s2 : secondary cords (s1 between P1 and P2, etc). SYSTEMATICS FAMILY MURICIDAE Rafinesque, 1815 Genus Scabrotrophon McLean, 1996 Type species (by original designation) : 7rophon maltzani Kobelt and Küster, 1878. Northeastem Pacific. Original diagnosis : Shell small to medium in size, canal moderately long, open; protoconch paucispiral, of 1.5 rounded, well-separated whorls. Sculpture axial and spiral; early sculpture dominated by 2 strong spiral cords; spiral cords scabrous, overriding axial ribs of mature sculpture. Remarks. McLean (1996) included five species in Scabrotrophon. He differentiates it from Nipponotrophon mainly by the different spiral sculpture, Scabrotrophon species having two spiral cords in the early teleoconch whorls instead of one as 3 HOUART & LAN Scabrotrophon n.sp. NOVAPEX 2 (2): 37-42, 20 juin 2001 in Vipponotrophon, and a more extensive sculpture at maturity. The validity of most of his observations is confirmed by the examination of several species of "true" Nipponotrophon from Taiwan and Japan, including the type species, and comparison with most of the species here included in Scabrotrophon. Although juveniles or growth series are as yet unavailable, Nipponotrophon differs from Scabrotrophon in having one to three primary, rounded, almost smooth spiral cords on the first and second whorls, one or two cords from third to sixth whorls and a last whorl with three to five almost smooth primary cords, ending as small to long broad open spines on the axial lamellae. The penultimate and the last adult whorl rarely bear shallow secondary cords. The shoulder is smooth. Scabrotrophon has two or three primary squamous cords from the first to the third whorl, fourth and fifth whorls with two or three primary cords, occasionally with one intermediate secondary cords, sixth with 2 or 3 primary cords, occasionally with one or two secondary cords and tertiary, shallow cords. The last whorl has primary, secondary and tertiary cords. The primary and secondary cords occasionally are of same strength on the penultimate and last adult whorls. Primary and secondary cords are present on the shoulder. The axial sculpture in Nipponotrophon consists of 12 or 13 axial cords on the first teleoconch whorl, 11-13 on second, 9-12 on third, 9-13 on fourth, 9-14 on fifth, 9 on the sixth whorl. The last adult whorl bears 5-8 narrow, lamellate, occasionally rounded ribs. In opposition, the axial sculpture in Scabrotrophon consists Of 9-13 axial ribs on the first whorl, 13-16 on second, 9-14 on third, 9-14 from fourth to sixth. Last adult whorl with 9-13 ribs. Ribs rounded or weakly lamellate. An ultimate difference was noted in the operculum. In Nipponotrophon the operculum is inverted tear- shaped with a nucleus in apical left (Fig. 5) while it is ovate with the nucleus in apical center in Scabrotrophon (Fig. à). Currently, we include the following species in Nipponotrophon and Scabrotrophon : Nipponotrophon Kuroda & Habe, 1971 N. echinus (Dall, 1918) (Fig. 15) N. elegantissimus (Shikama, 1971) N. gorgon (Dall, 1913) N. magnificus (Golikov & Sirenko, 1992) 2N. makassarensis Houart, 1984 N. pagodus (Hayashi & Habe, 1965) (could be a synonym of N. gorgon) N. shingoi (Tiba, 1981) (could be a synonym of N. elegantissimus) Note : ?°N. makassarensis Was originally included in Nipponotrophon but it differs in having an ovate 38 operculum with a nucleus in apical right. Its classification remains doubtful. Scabrotrophon McLean, 1996 S. bondarevi (Houart, 1995) *S. cerritensis (Arnold, 1903) *S. clarki McLean, 1996 S. densicostatus (Golikov, 1985) S. emphaticus (Habe & Ito, 1965) S. fabricii (Beck in Müller, 1842) *S. grovesi MacLean, 1996 *S. lasius (Dall, 1919) *S. maltzani (Kobelt & Küster, 1878) S. regina (Houart, 1985) ?S. rossica (Egorov, 1993) 2. scarlatoi (Golikov & Sirenko, 1992) S. scitulus (Dall, 1891) * Species originally included in Scabrotrophon by McLean (1996). ? Species here tentatively included in Scabrotrophon. Scabrotrophon chunfui n.sp. Figs 1-4, 6-10 Type material. Holotype MNHN. Paratypes : 1 NSMT-Mo 72864, 1 IRSNB IG 29304, 1 NMNZ M.273107, 1 AMS C.204772, 1 coll. KR. Houart. Type locality. Northeast Taiwan, in 200-250 m. Distribution. Off Taiwan, 200-250 m. Description. Shell medium sized for the genus, up to 40 mm in length at maturity, slender, lanceolate, spinose, lightly built. Spire high with 1%4- 2 protoconch whorls and up to 6 convex teleoconch whorls. Suture weakly adpressed. Protoconch moderately large, irregularly shaped, weakly bulbous and acute. Whorls smooth. Terminal varix weakly curved, eroded in all examined specimens. Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of low, narrow, lamellose ribs. First whorl with 11 or 12 ribs, second with 13-16, third 13-15, fourth 15-17, fifth 12-16, sixth 12, last whorl with 8-10 ribs of which some occasionally stronger. Spiral sculpture usually of high, strong, narrow, primary, secondary and tertiary cords. First whorl with P1-P3, second with secondary cord on shoulder, P1-P3 on convex part of whorl, third with 2 secondary cords on HOUART & LAN shoulder, P1, s1, P2 on convex part of whorl, fourth to sixth with 2 secondary cords on shoulder, P1, s1, P2 of approximately same strength. Last whorl with 11 or 12 primary and secondary cords, occasionally of same strength. Secondary cords on shoulder narrower. Spiral cords forming small, short, broadly open spines at intersection with axial lamellae. Aperture large, ovate. Columellar lip broad, flaring, 3 1-3. Protoconch of Scabrotrophon chunfui. Scale bar : 0.5 mm. 1-2. Holotype MNEN. 3. Paratype coll. Roland Houart. Scabrotrophon n.sp. NOVAPEX 2 (2): 37-42, 20 juin 2001 smooth, partially erect, adherent at adapical extremity. Anal notch obsolete. Outer lip smooth. Siphonal canal medium sized, length 29.5-33.7 % of total shell length, straight, open, with 5 or 6 low spiral cords. White or light tan. Operculum light brown, ovate, with nucleus in apical center. Radula unknown. 4. Operculum of Scabrotrophon chunfui (holotype). Scale bar : 2 mm. 5. Operculum of Nipponotrophon echinus (Dall, 1918). Scale bar : 2 mm. Remarks. Scabrotrophon chunfui n.sp. differs from S. emphaticus (Habe & Ito, 1965) (Figs 11-12) in having a different spiral sculpture. S. emphaticus has two or three primary cords on early whorls, secondary cords start from fifth whorl and the last whorl has six primary cords (P1-P6) with a single, narrower secondary cord between each pair of primary cords, the shoulder is smooth. S. chunfui 1s more spinose, and more rounded rather than shouldered. S. emphaticus has low, webbed varices with triangular, low, broadly open expansion at shoulder, rather than spinose at each intersection of 39 HOUART & LAN Scabrotrophon n.sp. NOVAPEX 2 (2): 37-42, 20 juin 2001 spiral cords and axial ribs as in S. chunfui n.sp. S. chunfui differs from S$. densicostatus (Golikov, 1985) (Figs 13-14) in having more rounded whorls with more numerous cords on each whorl. S. densicostatus has shouldered whorls with smooth shoulder (except axial lamellae) from first to fourth or fifth whorl. The penultimate and the last adult whorl have a single secondary spiral cord on shoulder. The early whorls in S. densicostatus have three primary cords (P1-P3), secondary cord between PI and P2 and between P2 and P3 appears from fifth whorl. S. chunfui also differs from S. densicostatus in having fewer, narrower spiral cords on the convex part of the last adult teleoconch whorl : S. densicostatus has 11-13 crowded cords vs 9 or 10 cords in S. chunfui. S. regina (Houart, 1985) (Fig. 15) has lower, less convex teleoconch whorls with broader, less numerous and more irregularly shaped spiral cords. The secondary spiral cords are narrow, almost obsolete and appear only from third or fourth teleoconch whorls. The spinelets at the intersection of the primary spiral cords and the axial lamellae are broader and more largerly open. The protoconch is broad and is almost twice the size of that of S. chunfui n.Sp. S. bondarevi (Houart, 1995) differs in many ways : more numerous and narrower spiral cords (18-28 on Figures. last whorl), shouldered whorls, broader aperture, and comparitevely shorter siphonal canal. Other species of Scabrotrophon differ in many aspects and does not need to be compared here. Nipponotrophon species differs primarily in having an inverted tear-shaped operculum with a nucleus in apical left,.and in the overall morphological structure of the shell. Etymology. Named for Mr. Chun-Fu Lee, who kindly donated the type material. ACKNOWLEDGEMENTS. We are most indebted to Mr. Chun-Fu Lee (Keelung, Taiwan) who gave us the opportunity to study this species, and for the gift of the material. We are also very grateful to Bruce A. Marshall (Museum of New Zealand Te Papa Tongarewa, Wellington, New Zealand) for his useful comments on the manuscript. Reference. McLean, J.H., 1996. Taxonomic atlas of the benthic fauna of the Santa Maria Basin and Western Santa Barbara Channel. Vol. 9 - The Mollusca Part 2 - The Gastropoda - The Prosobranchia. Santa Barbara Museum of Natural History: 1-160. 6-10. Scabrotrophon chunfui n.sp., North-East Taïwan, in 200-250 m. 6-7. Holotype MNHN, 32.4 X 12.8 mm. 8-9. Paratype NSMT-Mo 72864, 33.3 X 15.7 mm. 10. Paratype AMS C.204772, 40.2 X 19.3 mm. 40 HOUART & LAN Scabrotrophon n.sp. NOVAPEX 2 (2): 37-42, 20 juin 2001 41 HOUART & LAN Scabrotrophon n.sp. NOVAPEX 2 (2): 37-42, 20 juin 2001 11-12. Scabrotrophon emphaticus (Habe & Ito, 1965). Okhotsk Sea, 40 m, 56.1 X 28.9 mm, coll. R. Houart. 13-14. Scabrotrophon densicostata (Golikov, 1985). Okhotsk Sea, Kurile Islands, 56.4 X 25.5 mm, coll. R. Houart; 15. Scabrotrophon regina (Houart, 1985). Philippine Islands, 13°44' N, 120°31.6'E, 682-770 m, 31 mm, holotype MNHN; 16. Nipponotrophon echinus (Dall, 1918). Off Jogashima, Sagami Bay, Japan, 250-300 m, 46.8 X 24.6 mm, coll. R. Houart. 42 TURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 Five new Vexillum (Costellaria) species from various Indo-Pacific locations and remarks on Vexillum (Costellaria) perrieri (Dautzenberg, 1929) (Neogastropoda: Muricoidea: Costellariidae) Hans TURNER Casa La Conchiglia, CH-6821 Rovio, Switzerland hturner(@bluewin.ch Maxwell P. MARROW 7 Comas Rd., Beaumaris, Victoria 3193, Australia max.marrow(@carey.vic.edu.au KEY WORDS. Neogastropoda, Costellariidae, Vexillum (Costellaria), new species, South Africa, Madagascar, Philippines, Ryukyu Islands, Ogasawara Islands. ABSTRACT. Five costellarid species are described as new to science, among them Vexillum (Costellaria) leucophryna n. sp. and W. (C.) vespula n. sp. exclusively from deep water off the Philippines. V. (C.) pyropus n. sp. is described from South Africa, Reunion Island, Philippines and Ogasawara Islands (Japan); it is compared with V. (C.) macandrewi (Sowerby, 1874). V. (C) stossieri n. sp. Was hitherto solely found off South Africa (100-120 m) and is distinguished from V. (C.) hilare (Kuroda & Habe, 1971) and V. (C.) nodai Turner & Salisbury, 1999. . (C) vicmanoui n. sp. 1s recorded from the southern and central Philippines as well as from the Ogasawara and Ryukyu Islands; it is compared with W. (C.) takakuwai Cernohorsky & Azuma, 1974, V. (C.) acupictum (Reeve, 1844), V. (C.) choslenae Cernohorsky, 1982, V. (C.) elliscrossi Rosenberg & Salisbury, 1991, and F. (P.) cithara (Reeve, 1845). The widely neglected Y. (C.) perrieri (Dautzenberg, 1929) is probably a valid taxon which replaces Mitra turricula A. Adams, 1853, a junior homonym, which was originally described from unknown locality, but has turned out to live in shallow water (1-30 m) of several Indo-West Pacific locations (Mozambique to the Fiji Islands); it is differentiated from . (C.) turriger (Reeve, 1845) and V. (C.) humile (Hervier, 1879). ABBREVIATIONS AIM: Auckland Institute and Museum, Auckland, New Zealand. ANSP: Academy of natural Sciences, Philadelphia, U.S. A. BMNH: Natural History Museum, London, United Kingdom. HUJ: Hebrew University Jerusalem, Israel. IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Brussels, Belgium. MHNG: Muséum d'Histoire naturelle, Genève, Suisse. MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France NMSA: Natal Museum, Pietermaritzburg, S. Africa. NSMT: National Science Museum, Tokyo, Japan. SYSTEMATICS Family COSTELLARIIDAE Macdonald, 1860 Genus Vexillum Rôding, 1798 Subgenus Costellaria Swainson, 1840 Type species by monotypy: Mitra rigida Swainson, 1821 — Mitra semifasciata Lamarck, 1811 — Vexillum (Costellaria) semifasciatum (Lamarck). Recent. Indo-Pacific. Vexillum (Costellaria) leucophryna n. sp. Figures 1-2 Type material. Holotype (Fig. 1): 16.2 x 5.6 mm, aperture length 8.2 mm; at the type locality taken alive; donated by Emmanuel G. de Suduiraut, February 1999; deposited in MHNG (#29813). Paratype #1: 16.9 x 5.9 mm, aperture 7.9 mm; from the type locality; ex coll. E. G. de Suduiraut, deposited in MNHN. Paratype #2: 16.6 x 5.9 mm, aperture 7.8 mm; from the Philippines, Bohol, off Panglao, caught by shell net, July 1991; in coll. M. P. Marrow. Paratype #3: 16.9 x 6.0 mm, aperture 8.2 mm; from the type locality, 1997; in coll. H. Turner. Paratype #4: 16.1 x 5.9 mm, aperture 7.2 mm; from the type locality; in coll. E. G. de Suduiraut (Lapu Lapu City, Cebu, Philippines). Paratype #5 (Fig. 2): 15.3 x 6.1 mm, aperture 7.8 mm; from the type locality; in coll. H. Turner. Paratype #6: 14.6 x 5.8 mm, aperture 7.2 mm; from the Philippines, Cebu, inside the canal of Mactan Island and Sta. Rosa Island, in 80 to 100 m depth, caught by tangle net on rocky sand; in coll. H. Turner. Paratype #7: 17.2 x 6.0 mm, aperture 43 TURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 8.5 mm; from the Philippines, Cebu, Mactan; in coll. J. C. Martin (189 rue Jean Chatel, 97400 Saint Denis, Reunion). Paratype #8: 16.1 x 5.9 mm, aperture 8.0 mm; from the Philippines, Cebu, Mactan; in coll. J. C. Martin. Paratype #9: 17.3 x 6.6 mm, aperture 8.0 mm; from the Philippines, Magellan Bay, November 1983, donated by Sabine Sommer, in coll. H. Turner. Paratype #10: 15.9 x 5.9 mm, aperture 7.0 mm; from the Philippines, N. Mindanao, Dipolog, Aliguay Island, in 275 m, trawled, in coll. M. Chino. Type locality. Off Balicasag Island, Bohol, Philippines, in 140 to 160 m depth, caught by tangle net, on sand. Distribution and habitat. Philippine Islands. Deep water 80 m to 275 m,ona sand substrate. Etymology. The specific name is a feminine substantive in apposition to generic names, identical with the ancient Greek proper name Àevk@puva (Latin: leucophryna = ‘with white eyebrows', epithet of the goddess Diana), referring to few white zones on an otherwise brown shell, a typical character of this new species. Description. Shell of moderate size, to 18 mm in length, width 34-40% of shell-length in adult specimens, fusiform in shape. Protoconch involute-paucispiral, consisting of 2-2 } convex, smooth, translucent- colourless embryonic whorls. Teleoconch of 8-9 rather flat-sided and axially ribbed whorls; sutures distinct. Axial ribs slender, with elevated smooth crest, rather widely spaced, distinct on all spire whorls, becoming obsolete only on the body whorl near the outer lip; ribs number 14-16 on early spire whorls, 15-17 on the penultimate and 14+ on the body whorl. Interstices of the ribs flatly V-shaped, articulated by 6-8 distinct spiral grooves on the spire whorls. Body whorl with 21-23 spiral grooves; the lowest 4-5 spiral grooves on the base bisect the axial ribs, producing a few weak crenulated spiral cords. Aperture approximately as long as the spire (45-51% of shell-length), narrow, elongated and constricted anteriorly at the siphonal canal; outer lip simple and smooth, with 12-14 slender lirations within. Inner lip as well as columellar callus indistinct; within the posterior aperture angle a rather weak wedge-shaped callus; columella with 4 plicae decreasing in size anteriorly; siphonal canal rather long and straight, weakly dorsally recurved, with indistinct anal notch; siphonal fasciole in continuation of the columellar folds consists of four oblique rolls. 44 Colour pattern: Shell predominantly brown, but first 3 spire whorls are white in most specimens. The last two or three whorls show a peculiar white subsutural zone comprising 2-3 spirals. À second white spiral zone, comprising 2-4 spirals, is developed subperipherally on the lower body whorl, situated just below the posterior aperture angle; this subperipheral white zone is the most constant character of the colour pattern, even present in dark colour variants where the brown shell colour extends to the apex and the subsutural zone. A third light-coloured spiral zone is more or less distinct in most specimens just at the periphery of the body whorl and some spire whorls. (This peripheral zone is weakly expressed e.g. in the holotype and in paratypes #1 & #5, but very distinct in paratypes #4, #8, etc.). Axial ribs whitish or at least lighter brown than their interstices. Shell base and columella uniformly brown, columellar folds light brown to whitish. Outer lip brown with 2-3 white interruptions according to the mentioned white spiral zones. Aperture white within. (Paratype #7 uniformly brown except the subperipheral white zone.) Discussion. The typical colour pattern of the new species: white apex versus three white zones (subsutural, peripheral and subperipheral) as well as whitish axial ribs on an otherwise brown body whorl, does not have an equivalent in any known Costellariidae species. This allows an identification at first glance of most specimens. Dark colour variants where the brown colouration extends to the apex and subsutural or peripheral zone, only one subperipheral zone left white, may easily be identified when characters of size, shape and sculpture are considered as well. Especially the widely spaced axial ribs with smooth ridges and the extended shell base with stretched and notchless siphonal canal allow in any case a distinction from superficially similar species like Vexillum (Costellaria) amandum (Reeve, 1845), VW. (C.) collinsoni (A. Adams, 1864), V. (C.) virgo (Linnaeus, 1767), or V. (Pusia) daedalum (Reeve, 1845). V. (C.) amandum is smaller, lacks the extended shell base, does not have smooth axial ribs but crenulous ones which are bisected by more numerous spiral grooves, has a very distinct siphonal notch, and differs also by a white shell with up to three rather narrow brown spiral bands on the body whorl. F. (C.) collinsoni 1s equal in size and has similar axial ribs with smooth ridges, but its shell is more slenderly shaped, its base is more truncated with distinct siphonal notch, and its colouration differs by lacking a white apex and a white subsutural band, differing also in having a broad whitish peripheral zone with a thin brown spiral thread in its centre. V. (C.) virgo is of similar size, shows quite often a similar brown ground colour, its axial ribs being frequently lighter coloured to whitish like in V. (C.) leucophryna, but its shell is much more truncated, in particular lacks an extended base, the whorls are distinctly shouldered at the sutures, the body whorl is not so evenly rounded but distinctly cylindrical. Moreover V. virgo does not have smooth TURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 axial ribs but transversely grooved ones. Also the colour pattern of W. virgo deviates strongly as no white apices nor white subsutural bands occur, and instead of the constant subperipheral white zone of leucophyra most frequently only one white zone in the centre of the spire whorls, in the upper part of the body whorl respectively, is developed. F. (P.) daedalum resembles the new species likewise by similar size and brown/white pattern, but differs clearly through its more squat shape and the colour pattern with brown apex and only one broad (peripheral) white spiral zone. Vexillum (Costellaria) vespula n. sp. Figure 3 Type material. Holotype (Fig. 3): 12.1 x 4.6 mm, aperture length 5.0 mm, last whorl of protoconch preserved; at the type locality taken fresh dead; donated by Maxwell P. Marrow; deposited in MHNG (#29814). Paratype #1: 11.5 x 4.3 mm, aperture 49 mm, protoconch and part of lip broken off; from the type locality; in coll. M. P. Marrow. Paratype #2: 10.4 x 4.2 mm, aperture 4.8 mm, part of protoconch preserved; from the Philippines, Cebu area, Bohol Strait, shell nets, probably deep water, July 1991; in coll. H. Turner. Paratype #3: 11.0 x 4.7 mm, aperture 5.1 mm, apex and lip broken; same collection data as paratype #2; in coll. M. P. Marrow. Type locality. Off Panglao Island, Bohol, Philippines, by shell nets, probably deep water (about 80/140 m). Distribution and habitat. Bohol Strait off Panglao and Cebu, Central Philippine Islands. Deep water, on a sand and mud substrate. Etymology. The specific name vespula is a Latin feminine substantive (in apposition to generic names) and means ‘small wasp' (deminutivum of vespa), referring to the striking and unique yellow/dark- brown striped colour pattern and to conspicuous insect-like spiral indentations of the shell. Description. Shell relatively thin, small, to 12-13 mm in length, width 38% of shell-length in adult specimens, fusiform in shape, surface shining. Protoconch incomplete on specimens examined and consisting of 1+ convex, dull, light brown embryonic whorl; probably the protoconch is of the papillose- paucispiral type. Teleoconch of 6-7 convex and axially ribbed whorls; sutures distinct; sculptured with strong and smooth axial ribs, distinct on all spire whorls, becoming more slender and narrowly spaced on the body whorl near the outer lip; ribs number 14-— 16 on early spiral whorls, 19-21 on the penultimate whorl and 25-27 on the body whorl; interstices V- shaped. On the early whorls there occurs a single distinctive spiral groove, located closely below the suture; on the lower part of the last two spiral whorls, a second spiral groove is present, located closely above the suture; five additional spiral grooves occur on the lower part of the body whorl (apart from the siphonal fasciole). AIl spiral grooves bisect the axial ribs; the lowest 2-3 spiral grooves are very deep and wide, intersection with the axial ribs produce 2-3 strongly nodulous spiral cords. Besides the mentioned (comparatively few) spiral grooves, the ribs as well as their interstices are smooth, showing only very faint axial growth lines. Aperture shorter than the spire (41- 42% of shell-length in adult specimens), narrow, only slightly constricted anteriorly; outer lip simple and smooth, with 12-14 nodulous slender lirations within; outer lip distinctly recurved at the posterior end; parietal side of aperture slightly glazed with a thin translucent callus, and a distinctive elevated wedge- shaped callus just adjoining the posterior aperture angle, this callus tapering off and becoming pointed more inside the aperture; inner lip thin as is the whole parietal callus; columella with 4 plicae decreasing in size anteriorly; siphonal canal short and slightly recurved to the dorsal side, anal notch distinct and moderately deep and wide; siphonal fasciole in continuation of the three lower columellar folds consists of two oblique rolls separated by a groove. Colour pattern: Shell ground yellow: spire whorls with two broad yellow spiral zones where the interstices of the axial ribs are accentuated by dark brown, both zones separated by a distinctive white peripheral zone throughout; lower half of body whorl with a second white band just below the level of the posterior aperture angle; two broad grooves of the siphonal fasciole and interstices of the columellar folds also flared with dark brown; outer lip and aperture within the outer lip predominantly dark brown, with two white interruptions reflecting the two white spiral zones of the body whorl. Discussion. There is no known costellarid species which closely resembles V. (C.) vespula. Slightly similar in colour pattern is Vexillum (Pusia) discolorium (Reeve, 1845) (Fig. 4), but this Indo-Pacific species, occurring also in the Philippines, is more globose in shape, has fewer and broader axial ribs, which are crenelated by more numerous spiral grooves. In addition, the blotches between the axial ribs on the upper parts of the whorls of V. (P.) discolorium are black and extend onto the suture, whereas in V. (C.) vespula the relevant spots are brown and constantly keep distant from the suture. In some aspects of colour pattern, V. (C.) vespula resembles . (C.) malcolmense (Melvill & Standen, 1901); the latter Indo-Pacific species, ranging from the 4 un lURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 Red Sea to Samoa, not known from the Philippines, is however quite different in sculpture, showing a distinctly subangulate and nodulous shoulder of the whorls, the ribs and their interspaces on the spire whorls being articulated by deep spiral grooves, resulting in a rough and crispy shell, contrasting distinctly to the almost smooth spire ribs of F. (C.) vespula. In addition, both species differ in colour pattern: in W. (C.) malcolmense the upper spiral band of brown blotches in the interspaces of the axial ribs is situated just at the suture (not distant from the suture like in . vespula), Whereas the lowest of the three spiral bands of intercostate blotches on the body whorl is quite narrow, leaving the shell base whitish (no brown shell base like in V. vespula). V. (C.) vespula may not be confused with Mitra armillata Reeve, 1845, a synonym of Vexillum (Costellaria) virgo (Linnaeus, 1767). The lectotype of M. armillata, illustrated by Turner (1994: 104- 105, T. 2, F. 7; 1997, 30, pl. 6, fig. 7), resembles (C.) vespula remotely in colour pattern, but shows a brown shell ground (in contrast to the yellow shell ground of vespula) and lacks a second white spiral band on the lower half of the body-whorl. M armillata differs also clearly in details of shape and sculpture, the spire being distinctly stepped with protruding shoulder of the whorls, showing more numerous spiral grooves on all parts of the whorls. Vexillum (Costellaria) pyropus n. sp. Figures 5-6 Vexillum (Costellaria) cf. macandrewi (Sowerby): Turner, 1993: 94, Taf. 2, Fig. 15. Type material. Holotype (Fig. 5): 23.3 x 8.2 mm, aperture length 10.4 mm; at the type locality collected alive; ex coll. E. G. de Suduiraut (#1164); deposited in MHNG (#29815). Paratype #1: 23.7 x 8.2 mm, aperture 10.6 mm; Philippines, Bohol, off Panglao, shell nets, July 1991; ex coll. M. P. Marrow; Figures 1-6 deposited in NMSA (L5230/T1763). Paratype #2 (Fig. 6): 18.7 x 6.7 mm, aperture 8.2 mm; South Africa, N. Zululand, off Boteler Point (27°01.2'S, 32°542'E), dredged by R. V. Meiring Naudé, 6 June 1987; NMSA (D7745). Paratype #3: 22.6 x 7.9 mm, aperture 9.4 mm; type locality; in coll. H. Turner. Paratype #4: 18.9 x 6.8 mm, aperture 8.6 mm; type locality; in coll. H. Turner. Paratype #5: 18.5 x 6.8 mm, aperture 8.3 mm, apex broken; type locality; in coll. H. Turner. Paratype #6: 19.5 x 7.0 mm, aperture 8.7 mm; Réunion (?, no exact locality); in coll. T. W. Baer (CH-1602 La Croix, Switzerland). Paratype #7: 18.7 x 6.8 mm, aperture 8.2 mm; Philippines, Bohol, deep water, 1989; in coll. T. W. Baer. Paratype #8: 21.2 x 7.2 mm, aperture 9.4 mm; Philippines (no exact locality); in coll. H.-H. Heinicke (Paul-Singer-Str. 46, D-28329 Bremen, Germany). Paratype #9: 21.6 x 7.7 mm, aperture 9.1 mm; Philippines, Cebu, Punta Engano, in 180-190 m, fishnets, June 1978; in coll. R. Salisbury (8807 Craydon Drive, Boise, Idaho 83704, USA). Paratype #10: 19.5 x 7.2 mm, aperture 8.5 mm, type locality; in coll. E. G. de Suduiraut. Paratype #11: 20.2 x 7.3 mm, aperture 8.9 mm; type locality; in coll. E. G. de Suduiraut. Paratype 12: 20.1 x 7.2 mm, aperture 8.9 mm; type locality; in coll. E. G. de Suduiraut. Paratype #13: 20.0 x 7.0 mm, aperture 8.8 mm; type locality; in coll. E. G. de Suduiraut. Paratype #14: 18.0 x 6.6 mm, aperture 7.8 mm; Philippines, Bohol, off Panglao, shell nets, July 1991; in coll. M. P. Marrow. Paratype #15: 19.6 x 6.9 mm, aperture 8.1 mm (illustrated specimen Turner, 1993: Taf. 2, Fig. 15); Philippines, Cebu, Punta Engano; in coll. J. C. Martin. Paratype #16: 19.5 x 7.3 mm, aperture 8.5 mm; Philippines, Cebu, Punta Engano; in coll. J. C. Martin. Paratype #17: 20.1 x 7.2 mm, aperture 8.5 mm; Philippines, Bohol, deep water; in coll. J. Bertard (7 rue Jean Jaures, 94340 Joinville le Pont, France). Paratype #18: 20.5 x 7.6 mm, aperture 9.2 mm; Philippines, Bohol Strait, off Balicasag Island, shell nets, deep water, Sept. 1994; in coll. M. P. Marrow. Paratype #19: 17.7 x 6.3 mm, aperture 7.9 mm; Ogasawara Islands, Okino-Tori-Shima, Douglas Reef, 100/150 m; in coll. M. Chino (6-23-18-202 Arima, Miyamae-ku, Kawasaki, 216 Japan). 1-2. Vexillum (Costellaria) leucophryna n. sp. 1. Holotype (MHNG 29813) 16.2 x 5.6 mm; off Balicasag Island, Bohol, Philippines, in 140-160 m. 2. Paratype # 5 (coll. H. Turner) 15.3 x 6.1 mm, dark colour variant; type locality. 3. Vexillum (Costellaria) vespula n. sp. Holotype (MHNG 29814) 12.1 x 4.6 mm; off Panglao Island, Bohol, Philippines, probably deep water. 4. Vexillum (Pusia) discolorium (Reeve, 1845), specimen (coll. H. Turner) 12.8 x 5.5 mm; Linggatu Cove, Mbanika Island, Russell group, Solomon Islands, 6 -9 m. 5—6. Vexillum (Costellaria) pyropus n. sp. 5. Holotype (MHNG 29815) 23.3 x 8.2 mm; off Balicasag Island, Bohol, Philippines, in 140-240 m. 6. Paratype #2 (NMSA D7745) 18.7 x 6.7 mm; off Boteler Point, northern Zululand, S. Africa, dredged, 6 June 1987. 46 TURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 lURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 Type locality. Off Balicasag Island, Bohol, Philippines, in 140-240 m. Distribution and habitat. South Africa, Reunion (?), Philippines, and Ogasawara Islands (Japan). In South Africa the species was dredged dead on a coral rubble substrate in 50 m depth. In the Philippines the species was collected both alive and dead on a sand and broken coral substrate in deep water (about 100-240 m). In the Ogasawara Islands the species was dead collected in 100/150 m on a coral sand bottom, together with V. (C.) vicmanoui n. sp., V. (C.) n. sp. (not yet described) and F. (C.) delicatum (A. Adams, 1853). Etymology. Latin masculine substantive pyropus (gold-bronze), according to a distinctive character of shell colour pattern. Description. Shell solid, of medium size to 24 mm in length. Fusiform-elongate; spire moderately acuminate; width 34-36% of length in adult specimens. Protoconch incomplete on specimens examined and consisting of 2+ convex, smooth and colourless or amber-transparent embryonic whorls. Teleoconch consists of 9 or 10 whorls, spire whorls slightly convex in outline, sutures distinct and canaliculate beneath rounded ledges, giving the spire a stepped appearance. Early whorls with 14-19 ribs, penultimate whorl with 18-25 slightly curved longitudinal ribs; interspaces V-shaped, with 7-11 spiral grooves which slightly bisect the ribs; the spiral threads override the axials, giving the shell surface a pustulate-gridlike appearance, shape of axial ribs somewhat vertebrate. Body whorl with 20- 42 longitudinal ribs, especially on the anterior half bisected distinctly by 20-24 spiral grooves producing a distinctive nodulous shell surface. Aperture shorter than spire (41-46% of shell length), narrow, strongly lirate within; outer lip thin, crenulated along margin, outline of margin gently curved; columella with 5 folds decreasing in size anteriorly, largest folds may have groove along top; siphonal canal slightly recurved to the dorsal side, siphonal notch distinct. Colour pattern: Shell white; whorls with a subsutural zone of irregular gold-bronze to brown blotches and dashes, distinctly restricted to the zone from the sutures to the fifth spiral groove; the seventh spiral groove marked with a fine golden-brown line (invisible on only a few faded specimens); body whorl with 2 additional zones of gold-bronze to brown dashes, one just below the periphery from the 10th to the 15th spiral groove, the other on the shell base covering the siphonal fasciole and a few of the most anterior spiral cords; aperture in general white 48 Within, however the mentioned three gold-bronze zones are apparent through outer lip. Discussion. In some respects, W. (C.) pyropus resembles F. (C.) macandrewi (G. B. Sowerby II & III, 1874), though it must be admitted that the latter has been a doubtful species since its publication. No type specimen could be found and the original description is scarce: "Testa gracilis tenuis fulva, costis tenuibus eleganta curvis, et striis spiralibus sculpta. — A pretty graceful, thin, fawn-coloured shell, with spiral striae and elegantly curved longitudinal thin ribs." (SOWERBY 1874: 31, pl. 20, fig. 421). Type locality of V. (C.) macandrewi is the Red Sea. The type figure (Fig. 7) and a probably conspecific specimen from the Red Sea (Fig. 8) show that Y (C) macandrewi is more slender in shape (width 31 % of length), especially the shell base is more stretched and attenuated; 1t has also a different sculpture, with less numerous and almost smooth axial ribs, without nodulous shell surface; the colouration :1s concentrated to more uniform brown subsutural and subperipheral bands (not zones of blotches and dashes like in W. pyropus). If and when more specimens of both forms will be available, they may possibly turn out to represent two subspecies of the same species. Vexillum (Costellaria) stossieri n. sp. Figures 9-10 Type material. Holotype (Fig. 9): 28.0 x 9.6 mm, aperture length 11.4 mm; dredged live at the type locality, March 1998; ex Brian Hayes, ex coll. Günter Stossier, deposited in NMSA (V8609/T1762). Paratype #1: 24.2 x 8.1 mm, aperture 9.5 mm; from South Natal, South Africa, 1997; ex Bruno de Bruin; in coll. Günter Stossier (Scheidereye 9 B, D-22359 Hamburg, Germany). Paratype #2 (Fig. 10): 22.9 x 7.6 mm, aperture 8.8 mm, immature specimen; from South Natal, South Africa, 1997; ex Bruno de Bruin; in coll. H. Turner. Type locality. North Transkeï, South Africa, depth +100 m. Distribution and habitat. South Africa (North Transkei, South Natal). Dredged at approximately 100 to 120 m depth on a sandy reef. Etymology. The name honours Mr. Günter Stossier (Hamburg, Germany) for his contributions to the study of mitriform shells; he brought this species to our attention and he donated the holotype and a paratype. TURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 Description. Shell moderately large for the subspecies, to 28 mm in length, width 33-35% of length. Spire elongate- fusiform, shell base truncated. Conoiïidal protoconch of 372 convex, smooth and amber-transparent embryonic whorls. Teleoconch whorls 9-10 in number; spire outline nearly straight; sutures well defined. Spire whorls sculptured with strong longitudinal ribs, 13 in number on the first whorl, 19 in number on the penultimate whorl; ribs triangular in cross-section (at least on later whorls); ribs smooth on early spire whorls, bisected only laterally by 6 or 7 equally spaced shallow spiral grooves; on later whorls the spiral grooves are also cut into the tops of the ribs, but not as deep and wide as in their V- shaped interspaces. Body whorl with 17 longitudinal ribs and in addition several weakened rib sets close to the outer lip; body whorl ribs extend to rostrum where they are interrupted by 4 rows of strong nodulose cords which are separated by wide and deep trenches. Columella with 4 strong folds, anteriorly decreasing in height but increasing in obliquity, the larger folds with groove along top; an additional, wedge-shaped fold (or callus-tooth) within the posterior aperture angle. Abperture distinctly shorter than spire (39-41% of total shell length), narrow, anteriorly distinctly contracted at the beginning of the siphonal canal; interior of aperture strongly lirate (14 spiral lirae); outer lip thin, simple, but anteriorly wavy due to the strong nodulous cords at the base of the body whorl; inner lip thin, but prominent and bipartite, posterior part very short, anterior part comprises two thirds of the aperture length, strongly curved at the beginning of the siphonal canal which is about 4 mm long and scarcely recurved; siphonal notch moderately wide and deep. Colour pattern: Reddish-brown shell colour subdivided into a typical arrangement of lighter coloured to white spiral bands: on each spire whorl one distinct white zone positioned at the level of the Sth (to 6th) spiral groove; body whorl with one additional, but narrower white band emerging just at the white callus-tooth within the posterior aperture angle at the level of the 11th spiral groove; the four nodulose cords at base of body whorl have white nodules and reddish-brown interspaces; interspaces of axial ribs on some whorls sporadically darker brown shaded. Outer lip light brown with two white interruptions according to the two spiral bands: interior of aperture, lirae and columella white. Discussion. The new species resembles V. (C.) hilare (Kuroda & Habe, 1971) (Fig. 11) in sculpture and tone, but this species (known from Japan and the Philippines) differs from Ÿ. (C.) stossieri through smaller size (up to 21 mm), less truncated shell base and through a predominantly white shell with three brown zones of approximately equal width: one just below a white sutural border, another brown zone peripheral at the level of the posterior aperture angle, the third brown zone below the periphery of the body whorl emerging above the largest columellar fold. On the other hand, V. (C.) nodai Turner & Salisbury, 1999, known from Japan, Hawan, the Philippines and South Africa, has roughly the same size and is similar in sculpture and tone, but differs from F. (C.) stossieri through a regular conical, not truncated shell base, and through a dark-brown shell, on each whorl with a white band which is divided by a dark- brown spiral line lying in posterior 1/3 of band. Vexillum (Costellaria) vicmanoui n. sp. Figures 12-13 Vexillum (Costellaria) n. sp.: Turner, 1993: 96, Taf. 3: Figss: Type material. Holotype (Fig. 12): 50.3 x 14.4 mm, aperture length 24.9 mm; collected by Victor Pagobo fresh dead at the type locality; donated by Emmanuel G. de Suduiraut, 1993; deposited in MHNG (#29816). Paratype #1: 48.6 x 13.6 mm, aperture 24.5 mm; same collection data as holotype; in coll. H. Turner. Paratype #2: 48.4 x 14.1 mm, aperture 24.7 mm; Philippines, 1998; in coll. Günter Stossier (Scheidereye 9 B, D-22359 Hamburg, Germany). Paratypes #3 and 4: 46.6 x 13.4 mm, aperture 24.6 mm; 26.2 x 9.0 mm, aperture 13.0 mm; Philippines, Bohol, off Balicasag Isld, in fisherman's tangle net, probably deep water; in coll. Al Deynzer (1614 Periwinkle Way, Sanibel, FL 33957, USA). Paratype #5: 26.1 x 8.8 mm, aperture 12.3 mm, Philippines, Bohol Strait, Punta Engano, shell net at 60-200 m, Nov. 1987; in coll. M. Marrow. Paratype #6: 24.1 x 8.6 mm, aperture 11.7 mm; Philippines, Cebu, Punta Engano, in fisherman's tangle net, probably deep water; in coll. AI Deynzer. Paratype #7: 21.2 x 8.2 mm, aperture 10.7 mm; Philippines, Bohol, off Balicasag Island, in tangle net at 140 m depth, 1986; in coll. H. Turner. Paratypes #8, #9 and #10: 26.4 x 9.5 mm, aperture 14.5 mm; 26.2 x 9.5 mm, aperture 14.0 mm; 20.2 x 7.8 mm, aperture 10.5 mm; Philippines, Bohol, off Balicasag Isld., tangle net, deep water; in coll. Gianluigi Pellifroni (Via Roma 64, 1-21050 Porto Ceresio, Italia). Paratype #11: 26.6 x 10.4 mm, aperture 13.5 mm; Philippines, Cebu, Bogo Island, tangle net, c. 150 m; in coll. J. P. Lefort (Maeva, Huahine, French Polynesia). Paratype #12 (Fig. 13): 25.6 x 9.3 mm, aperture 12.1 mm; Japan, Ogasawara-Gunto, Okino-Tori-Shima (Parece Vela), Douglas Reef, in 100/150 m, coral sand bottom, April 2000; in coll. M. Chino (6-23-18-202 Arima, Miyamae-ku, Kawasaki, 216 Japan). Paratypes #13 to #18: 24.0 x 9.9 mm, aperture 10.8 mm; 22.6 x 9.0 mm, aperture 10.6 mm; 20.0 x 8.1 mm, aperture 9.4 mm; 19.8 x 8.7 mm, aperture 9.7 mm; 20.6 x 8.7 mm, aperture 10.6 mm, apex broken off; 21.1 x 8.6 mm, aperture 10.3 mm, worn and faded; same collection data as paratype #12. Paratypes #19 (25.2 49 lURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 x 9.3 mm, aperture 11.9 mm) and #20 (25.0 x 9.7 mm, aperture 13.0 mm); reportedly by local Japanese fishermen the locality is Japan, Ryukyu Islands, Okinawa-Shoto, Sakishima-Gunto, off Miyako-jima, in 100 m, August 2000; in coll. H. T. (#19) and coll. J. P. Lefort (#20). Other material studied. One juvenile specimen (ca. 25 x 8 mm) from the Philippines, western Bohol reef, off Coamen Island, dredged from 240 m depth, Febr. 1987, studied only from a photograph donated by Roger Martin. A second immature specimen (25.4 x 8.7 mm, aperture 11.1 mm) from the Philippines, Cebu, studied from a photograph donated by Jean Claude Martin. A third immature specimen (25.4 x 9.1 mm, aperture 11.7 mm) from the Philippines, Bohol, off Balicasag Id., in 160 m caught in tangle net; in coll. E. G. de Suduiraut, studied from photographs (#091) taken by P. Bail. Several other juvenile specimens, all from deep water off the Philippines, are known to the author only from photographs, donated from various collectors. Type locality. Off Talikud Island, Davao Bay, Philippines, depth 130/150 m. Mindanao, Distribution and habitat. Philippines, Ryukyu, and Ogasawara Islands. Deep water approximately 100 m to 240 m, on sand and mud substrates. In the Bohol Strait off Coamen Island the species lives sympatric with Vexillum (Costellaria) martinorum Cernohorsky, 1986, still a quite uncommon species. About 2000 km to the northeast at the Ogasawara Islands the species lives sympatric with V. (C.) pyropus n. sp. (also described in the present paper), another new (not yet described) V. (C.) species, and V. (C.) delicatum (A. Adams, 1853). Etymology. The specific name refers to "Vicmanou" which is a Figures 7-13 composition of "Vic" (nickname of Victor Pagobo, the collector of the holotype) and "Manou" (nickname of Emmanuel G. de Suduiraut, the donator of the holotype). Description. Shell large, to 50 mm in length, width 28-29% of shell-length in adult specimens, elongate fusiform in shape, surface shining. Protoconch consisting of 3 strongly convex, smooth and colourless-transparent to light yellow embryonic whorls. Teleoconch of 10- Il convex and axially ribbed whorls; sutures shallowly canaliculate beneath narrow ledges, giving the spire a slightly stepped appearance; sculptured with moderately strong, rather slender, rounded axial ribs, distinct on all spire whorls, becoming obsolete only on parts of last half of body whorl; ribs number 18-23 on early spire whorls, 24-25 on the penultimate and approximately 30 on the body whorl; interstices somewhat wider than the ribs; spiral grooves between axial ribs number 7-9 on early spire whorls, 9-11 on the penultimate and 20- 22 on the body whorl, bisecting the axial ribs only on the lower half of the body whorl; siphonal fasciole with 7-8 flat oblique cords, separated by very narrow and shallow grooves. Aperture equal in height to the spire (49-51% of shell-length in adult specimens), narrow, channel-like constricted anteriorly; outer lip simple and smooth, with 11-12 lirations within, at the posterior end distinctly recurved, anal notch sharp and narrow, with a callus on the parietal side on mature specimens; inner lip indistinct, columella only slightly glazed, with 4 plicae decreasing in size anteriorly; siphonal canal distinctly recurved to the dorsal side, spout-shaped, without siphonal notch. Colour pattern: The first 3 to 4 spire whorls are white. Later spire whorls chiefly brown with a distinctive white band, bordered on either side by irregularly arranged white and brown blotches; lower half of body whorl with a distinctive second and an indistinct third white band; axial ribs frequently flared white, especially on either side of the first white spiral band; aperture in general white within; brown shell colourations shining through on outer lip and between columellar plicae. 7-8. Vexillum (Costellaria) macandrewi (Sowerby, 1874). 7. Type figure Sowerby, 1874, pl. 20, fig. 421. 8. Specimen (HUJ 37916) 15.7 x 4.9 mm, Gulf of Aqgaba, Red Sea, dredged in 280-300 m. 9-10. Vexillum (Costellaria) stossieri n. sp. 9. Holotype (NMSA V8609/T1762) 28.0 x 9.6 mm, North Transkei, S. Africa, in 100-120 m. 10. Paratype 2 (coll. H. Turner) 22.9 x 7.6 mm; South Natal, S. Africa, 1997. 11. Vexillum (Costellaria) hilare (Kuroda & Habe, 1971), holotype (NSMT-MoR 9607) 21.2.x.6.9 mm; Sagami Bay, Honshu, Japan (possibly off Hayama, Amadaiba bank, in c. 100 m). 12-13. Vexillum (Costellaria) vicmanoui n. sp. 12. Holotype (MHNG 29816) 50.3 x 14.4 mm; off Talikud Island, Davao, Mindanao, Philippines, in 130/140 m. 13. Paratype #12 (coll. M. Chino) 25.6 x 9.3 mm, juvenile specimen; Douglas Reef, Okino-Tori-Shima, Ogasawara-Gunto, Japan, in 100/150 m. 50 TURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 lURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 Discussion. VF. (C.) vicmanoui grows to a larger size than most species of the subgenus Costellaria. In general appearance it resembles slightly F. (C.) takakuwai Cernohorsky & Azuma, 1974 (Fig. 14), but this species 1s smaller, has a relatively shorter aperture, less shining surface, distinctly nodulous axial ribs and a different colour pattern: white shell with light- brown colouration restricted mainly to the interspaces of the axial ribs. W. (C.) vicmanoui slightly resembles also W. (C.) acupictum (Reeve, 1844) (Fig. 15), but this species has a shorter aperture, is differently sculptured with much more numerous axial riblets which are crossed by equally as numerous spiral grooves, and shows also a different colour pattern: white shell with randomly distributed brown blotches. Young specimens of F. (C.) vicmanoui resemble WW. (C) choslenae Cernohorsky, 1982 (Fig. 16) in colouring, however this species is smaller (to 33 mm in length), the last 2-3 whorls being almost smooth, with less numerous spiral grooves, short and straight siphonal canal, and differs even in colour pattern, in having a light coloured subsutural band besides 3 further white bands. F. (C.) vicmanoui could also be confused with V. (C.) elliscrossi Rosenberg & Salisbury, 1991 (see Turner, 1993, pl. 2, fig. 11), however this species is smaller in size (up to 30 mm shell length) and shows a more regular colour pattern: first spire whorls not white but equally coloured as later whorls, each whorl with a light brown subsutural zone and a dark brown subperipheral zone, without the typical irregular white flares and brown blotches evident in vicmanoui. Juvenile and subadult specimens of F. (C.) vicmanoui n. sp. have been confused with F. (Pusia) cithara (Reeve, 1845) (Fig. 17) by collectors and dealers, but the latter species is more obese in shape, has less numerous and narrower axial ribs, shallower spiral grooves, shorter and straight siphonal canal, distinct siphonal notch, and lacks white bands on the lower half of the body whorl. Vexillum (Costellaria) perrieri (Dautzenberg, 1929) Figures 18-21 1853. Mitra turricula A. Adams: 139 (locality unknown) (non V. turricula Gmelin, 1791 nec M. turricula Cristofori & Jan, 1832). 1929. Mitra (Turricula) perrieri Dautzenberg: 393, pl. 4, figs. 1, 2. 1967. Vexillum armigera (Reeve): Maes: 140, pl. 13, fig. T (non Mitra armiger Reeve, 1845). 1970. Vexillum (Costellaria) turrigerum (Reeve): Cernohorsky: 55 (turricula A. Adams, 1853 in synonymy). 1974. Costellaria turrigerum (Reeve): Kaicher: card 292 (non Mitra turriger Reeve, 1845). 1993. Vexillum (Costellaria) humile (Hervier): Turner: 94, Taf. 2, Fig. 13 (non Mitra humilis Hervier, 1897). 1997. Vexillum (Costellaria) n. sp. Turner: 10, pl. 2, fig. 13. 2001. Vexillum (Costellaria) perrieri (Dautzenberg): Turner: status nomen validum. Type material. Three worn syntypes of M. turricula À. Adams (with broken apices): BMNH #43667 (14.0 x 4.9 mm, aperture 6.8 mm), #43668 (13.3 x 4.8 mm, aperture 6.6 mm) (Fig. 18), and #43669 (13.2 x 4.7 mm, aperture 6.3 mm). No type specimen of M. perrieri Dautzenberg could be found neither in the Dautzenberg collection IRSNB (Dr. J. van Goethem, in litt. 20 Dec. 2000) nor in the MNHN (Dr. P. Bouchet, in litt. 17 Jan. 2001). Type locality. No locality was given for M. turricula A. Adams. The type locality of M. perrieri Dautzenberg is Nosy Bé, Madagascar. Distribution and habitat. Mozambique, Madagascar, Maldives, Cocos-Keeling Islands, New Caledonia, Fiji Islands. Shallow water (1-8 m), partially collected live on clear sand with some coral; in Mozambique dredged dead from 16— 30 m. Records. Northern Mozambique, off Pemba, dredged 16-18 m, sandy bottom: 2 specimens: 14.2 x 5.1 mm, aperture 6.3 mm, protoconch broken, in coll. J. P. Lefort; 13.2 x 5.0 mm, aperture 6.2 mm, apex broken, in coll. H. Turner. Madagascar, Ifaty Lagoon: 2 specimens: 15.3 x 5.3 mm, aperture 7.3 mm, in coll. M. Marrow #3546L Œig. 21); 15.5 x S.l "mm, -aperture 6 mm, ep Drivas, August 1985, in coll. R. Salisbury. Maldives, Ari atoll, leg. Mr. Russo: 1 specimen: 12.7 x 4.2 mm, aperture 6.3 mm, immature specimen; in coll. G. Pellifroni. Cocos-Keeling Islands (Indian Ocean), Direction Island, very fine coral sand, 13-20 m, February 19, 1963: 2 specimens: 18.5 x 6.2 mm, aperture 8.9 mm; 17.0 x 6.2 mm, aperture 8.2 mm; ANSP 289122. New Caledonia, Ile des Pins east coast, Oro, shallow water: 3 specimens: 13.9 x 5.0 mm, aperture 6.8 mm, apex broken (Fig. 20); 12.1 x 4.7 mm, aperture 5.5 mm, immature specimen; 10.8 x 4.1 mm, aperture 5.3 mm, immature specimen, leg. G. Pellifroni, February 1998; in coll. G. Pellifroni. Fiji Islands, Taveuni, Toberua Island (21 km east of Nausori), shallow water: specimen 15.7 x 5.0 mm, aperture length 6.6 mm, live taken by G. Pellifroni, TURNER & MARROW December 1992; donated to MHNG (#29817) (Fig. 19). Original description. Mitra turricula À. Adams, 1853 (: 139, no. 40). "MW testa fusi-formi-turrita, alba, carneo sparsim picta, anfractibus superne angulatis; longitudinaliter costata, costis crassis, laevibus, distantibus, supra nodosis, interstitiis sulcato-clathratis; apertura spiram aequante; columella plicis quatour, supremis duabus duplicatis; basi vix recurva. Hab. ? — A small, elegant, turreted species, with smooth, thick ribs, and the interstices punctate-clathrate." Mitra (Turricula) perrieri Dautzenberg, 1929 (: 393- 394). "Testa cylindraceo-subfusiformis, parum nitens, in imo debiliter emarginata. Spira acuminata; anfr. 9 convexiusculi: primus laevi, ceteri costis longitudinalibus compressis, rectis, prope testae basin antrorsum modo leviter arcuatis (15 in anfr. ultimo) et striis transversis incisis (14 in anfr. ultimo), sculpti. Apertura angusta, inferne haud contracta; labrum arcuatum et intus laevis;, columella quadriplicata: plicae inferae debilis simae. Color sordide lutescens; anfr. ultimus in medio cinereo late taeniatus. Altit. 18, latit. 6 millim.; apertura 8 millim. alta, 2 1/2 millim. lata. — Coquille cylindrique-subfusiforme, peu luisante. Echancrure basale peu profonde, entourée d'un bourrelet externe très peu développé. Spire acuminée au sommet, composée de 9 tours à peine convexes, faiblement étagés: le premier lisse, les autres garnis de côtes axiales (15 sur le dernier tour), aplaties, perpendiculaires, mais légèrement arquées sur la base de la face antérieure de la coquille; Ces côtes et leurs intervalles sont coupés par des stries décurrentes espacées (14 sur le dernier tour). Ouverture étroite, non contractée dans le bas. Labre arqué, lisse du côté interne. Columelle pourvue de quatre plis dont les deux inférieurs sont très peu développés. Coloration gris-jaunâtre clair avec une large bande gris-cendré entourant le milieu du dernier tour et dont la partie supérieure est prolongée sur la base des tours précédents." Redescription. Shell moderate in size for the subgenus, length 15 to approximately 19 mm in adult and undamaged specimens, solid. Subfusiform, spire stepped and turreted, ratio of shell height to width variable (width 32-35.5-39% of length). Conoidal protoconch of 3 convex, smooth and colourless or light brown glassy embryonic whorls. Teleoconch whorls 7-8 in number, later spire whorls angular due to oblique subsutural ramps and straight vertical sides, resulting in à polygonal spire outline; sutures distinct and slightly canaliculate. Early whorls with 17-18 rounded axial ribs, penultimate whorl with 15-17 ribs triangular in cross-section; interspaces V- shaped; ribs and their interspaces with 5-6 weak and regularly spaced spiral grooves; the ribs bear weak nodules at the shoulder of later whorls. Body whorl Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 with 16-20 longitudinal ribs which increase in irregularity towards the outer lip, in some specimens becoming almost obsolete; shallow spiral grooves 15-16 in number and slightly punctate. Columella with 4-5 folds, anteriorly decreasing in size but increasing in obliquity, larger folds with shallow groove along top; columella hollowed posterior to the largest fold, followed by a moderately thick callus in the posterior angle of the aperture; siphonal fasciole roll-like, separated from the anterior part of the inner lip by a deep slit; siphonal canal very short and scarcely recurved to the dorsal side; siphonal notch wide and deep. Aperture shorter than spire to almost equal in length (42-49% of shell length), narrow, sculptured by up to 15 strong and slightly nodulous spiral lirae within; outer lip smooth; outline of margin straight, anteriorly gently curved. Colour pattern: Shell white with several characteristic grey and brown markings. Anterior part of the spire whorls with a distinct golden-brown spiral line; in most specimens the narrow zone between this line and the suture show a tender greyish or brown tint. On the body whorl two further brown spiral lines are visible, one close below the aperture angle, the other above the level of the first posterior columellar fold, both spiral lines separated by two flat spiral threads. A second greyish or brown zone occurs at the level below the aperture angle, being usually more intense in colour than the first zone above the suture. In addition to these spiral colour markings the interstices between the axial ribs show frequently some vague longitudinal brown markings. Columella, siphonal fasciole and depth of aperture tinted brown in most specimens, whereas these parts tend to be white in specimens from clear coralline sand habitats (e. g. specimens ANSP 289122 from the Cocos-Keeling Islands). Discussion. An older name for this species, Mitra turricula A. Adams, 1853, must be rejected because it is a junior secondary homonym of Voluta turricula Gmelin, 1791 and a junior primary homonym of Mitra turricula Cristofori & Jan, 1832, all three being different nominal species. V. (C.) perrieri was confused with V. (C.) turriger (Reeve, 1845) (Figs. 22-23) (synonyms: M. armiger Reeve, 1845; M. rufobalteata Hervier, 1897; M. quaesita Melvill, 1925) by Virginia Orr Maes (1967) and Sally Diana Kaicher (1974). V. (C.) perrieri 1s similar in size and shape, but differs from F. (C.) turriger in sculpture and colour pattern; the latter species has stronger and smooth axial ribs with distinct nodules at the shoulder of the whorls, tops of the spire ribs being not bisected by spiral grooves; it lacks the golden-brown thin spiral lines of perrieri, but shows a broad reddishbrown peripheral zone which may in some specimens extend over almost the whole shell, leaving white only the strong nodules at the shoulder. V. (C.) perrieri Was also confused with F. (C.) humile (Hervier, 1897) (Fig. 24). The latter species 58 TURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 has smaller shells (7 to 11 mm in length, 2.7 to 3.3 mm in width), rounded whorls without oblique subsutural ramp, fewer axial ribs (10 on the penultimate whorl), and only subordinate colour markings of few very fine brown dots in the interspaces of the axial ribs on an otherwise overall white shell. ACKNOWLEDGEMENTS. Our sincerest thanks are due to the following persons who have kindly supplied specimens and information: Dr. T. W. Baer (La Croix, Switzerland), Mr. J. Bertard (Joinville le Pont, France), Dr. P. Bouchet (MNHN), Mr. M. Chino (Miyamae-ku, Kawasaki, Japan), Ms. Charlene Fricker (ANSP), Mr. Hans-Heinrich Heinicke (Bremen, Germany), Dr. R. N. Kilburn (NMSA), Mr. J. P. Lefort (Huahine, French Polynesia), Mr. J. C. Martin (Reunion Island), Mr. R. Martin (Cebu City, Philippines), Mr. G. Pellifroni (Porto Ceresio, Italy), Mr. G. Stossier (Hamburg, Germany), and Dr. J. van Goethem (IRSNB). Our special thanks go to Mr. Emmanuel G. de Suduiraut (Lapu Lapu City, Cebu, Philippines) for his assistance in malacological projects over many years and for his donation of type specimens of several new species, and to Mr. KR. Salisbury (Boise, ID, U. S. A.) for his contribution to the discussion on the new species W. (C.) vicmanoui described herein. REFERENCES Adams, A. 1853. Descriptions of fifty-two new species of the genus Mitra, from the Cumingian Figures 14-24. Collection. Proc. zool. Soc. London (for 1851), pt. 19: 132-141. Cernohorsky, W. O. 1970. Systematics of the Families Mitridae & Volutomitridae. Bull. Auckland Inst. Mus. Nr. 8: 1—-190, 222 text-figs, 8 pis. Dautzenberg, P. 1929. Mollusca II. Mollusca marina testacea. In: Contribution a la faune de Madagascar. Faune des Colonies françaises, 3: 321-636, pls. 4-7. Kaicher, S. D. 1974. Card Catalogue of World-Wide Shells, Pack #3 — Mitridae Part I: cards 196-292. Author, St. Petersburg, FL, USA. Maes, V. O. 1967. The littoral marine mollusks of Cocos-Keeling Islands (Indian Ocean). Proc. Acad. nat. Sci. Philadelphia 119(4): 93-217. Pechar, P., C. Prior & B. Parkinson. 1980. Mitre Shells from the Pacific and Indian Oceans. Robert Brown & Ass., Bathurst, N.S.W., Australia: unpaginated, pls. 1-56. Sowerby II, G. B. & G. B. Sowerby III 1874. Thesaurus Conchyliorum. Part 4. A Monograph of the genus Mitra: 1-46, pls. 1-28. Sowerby, London. Turner, H. 1993. Ungewôhnliche und neue Mitroidea aus dem Indopazifik (Teil 2). Club Conchylia Informationen 25(2): 82-111, Taf. 1-4. Turner, H. 1994. Ungewôühnliche und neue Mitroidea aus dem Indopazifik (Teil 3). Club Conchylia Informationen 26(1): 96-111, Taf. 12. Turner, H. 1997. Uncommon and New Mitriform Gastropods from the Indo-Pacific. Part 2: 1-37, pls 1-6. Author, Rovio, Switzerland. Turner, H. 2001. Katalog der Familie Costellariidae Macdonald 1860. ConchBooks, Hackenheim, Germany. 14. Vexillum (Costellaria) takakuwai Cernohorsky & Azuma, 1974, holotype (AIM TM-1341) 38.4 x 10.2 mm; off Okinoshima, Kochi prefecture, southern Shikoku, Japan, in 37-55 m. 15. Vexillum (Costellaria) acupictum (Reeve, 1844), syntype (BMNH 1966658) 32.8 x 10.7 mm; Zanzibar, east coast of Africa. 16. Vexillum (Costellaria) choslenae Cernohorsky, 1982, paratype #2 (AIM C-133281) 32.4 x 10.5 mm; south of Ile des Pins, New Caledonia, in 370 m. 17. Vexillum (Pusia) cithara (Reeve, 1845), lectotype (BMNH 1967717) 19.1 x 7.8 mm; locality unknown. 18-21. Vexillum (Costellaria) perrieri (Dautzenberg, 1929). 18. Syntype Mitra turricula A. Adams, 1853 (BMNH 43668) 13.3 x 4.8 mm, apex broken; locality unknown. 19. Specimen (MHNG 29817) 15.7 x 5.0 mm; Toberua Island (21 km east of Nausori), Taveuni, Fiji Islands, shallow water. 20. Specimen (coll. G. Pellifroni) 13.9 x 5.0 mm, apex broken; Oro, east coast of Ile des Pins, New Caledonia, shallow water. 21. Specimen (coll. M. P. Marrow) 15.3 x 5.3 mm; Ifaty Lagoon, Madagascar. 22-23. Vexillum (Costellaria) turriger (Reeve, 1845). 22. Lectotype (BMNH 1967902) 13.9 x 5.0 mm; Island of Ticao, Philippines, in sandy mud at a depth of 6 fms. (11 m). 23. Specimen (ANSP 289123) 16.0 x 5.9 mm, dark colour form, Direction Island, Cocos-Keeling Islands, in 13-20 m, in very fine coral sand. Fig. 24. Vexillum (Costellaria) humile (Hervier, 1897), specimen (coll. M. P. Marrow) 6.4 x 2.6 mm, juvenile with intact pink protoconch; Dalaguete, Cebu, Philippines. 54 TURNER & MARROW Five new Vexillum species NOVAPEX 2 (2) : 43-55, 20 juin 2001 VILVENS Agathodonta elongata n.sp. NOVAPEX 2 (2): 57-60, 20 juin 2001 Description of a new species of Agathodonta (Gastropoda: Trochidae: Eucyclinae: Chilodontini) from Indonesia and the Philippine Islands Claude VILVENS Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium cvilvens(@prov-liege.be Keywords : Gastropoda, Trochidae, Indonesia, Philippines, Agathodonta n. sp. Abstract : Agathodonta elongata n.sp. is described and compared with similar eucyclinid species from the Indo-Pacific area. Résumé : Agathodonta elongata n.sp. est décrite et comparée avec des espèces analogues d'Eucyclinae provenant de la zone Indo-Pacifique. INTRODUCTION. A few months ago, Fernand De Donder, a well known shell collector who use to travel all around the Philippine Islands, entrusted me with a very strange trochid-shell according to the shape of its very elongate aperture. À same shell was found in the material of the French oceanographic expedition Karubar that was lead in Indonesia (Tanimbar Island and Kai Islands). Further studies, especially through fossils species, showed that these two shells were different from any other | ever examined and remained undescribed. The genus Agathodonta seems the most appropriate. Abbreviations. Repository MNEAN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. Others abbreviations PA P2/P3;.- : primary cords (PI is the most adapical) dd : no live-taken specimens present in sample IV : live-taken specimens present in sample SYSTEMATICS Family: TROCHIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily : EUCYCLINAE Koken, 1897 Tribe : Chilodontini Wenz, 1938 Genus: Agathodonta Cossman, 1918 Type species: Trochus dentigerus Orbigny, 1843 (by original designation) — European Lower Cretaceous Agathodonta elongata n.sp. Figs 4-10 Type material. Indonesia, Kai Islands. Karubar, stn. DW32, 05°47'S 132°51'E, 170-206 m deep, holotype MNHN, 19.3 x 11.6 mm (dd); Philippine Islands, N. Mindanao, North of Dipolog, Aliguay Island, 150-300 m deep, trawled by pan- boats using tangle nets, paratype, 21.2x14.2 mm (dd), collection F. De Donder . Diagnosis. A typical chilodontini-species, with nearly flat worls bearing coarse spiral cords and chiefly a large aperture transversely elongated with a straight outline. Description. Shell of tall size for the genus (height up to 22.7 mm, width up to 14.6 mm); spire high, almost conical, 1.4 higher than aperture in mean, apical angle about 57°, anomphalous. Protoconch superficially smooth, but actually with small pits. Slight axial prosocline ribs on abapical part. Terminal varix undistinct. Number of whorls impossible to estimate on available specimens (protoconch damaged). Teleoconch of 5.5 to 6 whorls, bearing coarse spiral cords. Suture visible, not canaliculated, shell depressed between penultimate suprasutural and subsutural cords. First whorl of teleoconch slightly convex, sculptured by five primary spiral cords crossed by weaker axial ribs, producing granules at intersection; spiral cords of same size except PS that is weaker and partially hidden by next whorl: distance between cords equal in size then breadth of PI1-P4; area between P4 and PS recessed. Next whorls nearly flat; four adapical beaded cords evenly distributed, beads connected by obvious prosocline ribs; PI becoming a little stronger than others; suprasutural PS fully visible, still weaker, becoming scaly on last whorls, prosocline ribs arising from scales not necessarily connecting to granules of P4. Sculpture of last whorl similar, but slightly more * Melsbroeksestraat, 21, 1800, Vilvoorde-Peutie, Belgium. 57 VILVENS Agathodonta elongata n.sp. NOVAPEX 2 (2): 57-60, 20 juin 2001 convex, showing rounded periphery. Aperture ovate, transversely elongated, with a straight outline when looking at shell from profile; outer lip flaring, lirate within with 8 primary plications and one or two secondary plications intercalated between them. Columella straight, opisthocline, with two prominent teeth; abapical tooth stronger, bifid or trifid; columellar shield strong with denticles near columella, almost concealing basal cords over which it Lies. Base nearly flat, with 5 spiral cords encountered by fine axial threads; outer cords beaded, inner cords becoming scaly; space between cords of same breadth than cords. Colour of protoconch brownish. Teleoconch whorls light brown; large axial dark brown or blackish- brown markings on specimen from Philippine Islands. Operculum : unknown. Discussion. At first look, this species is different from any other trochid species I know. It belongs undoubtedly to the tribe Chilodontini, Eucyclinae. In the Recent genera of this tribe, it seems that the new species has to be assigned to the genus Agathodonta Cossman, 1918, because there is here no varice as in Danilia Brusina, 1865. No one of the fossil genera of the tribe seems to be a better choice : aside the shape of the spire and of the aperture, Wilsoniconcha Wenz, 1939 (= Wilsonia Huddleston, 1896) is pupiform, Chilodontoidea Huddleston, 1896 has three columellar teeth, Chilodonta Etallon, 1862 presents five teeth in the aperture, Pseudoclanculus Cossmann, 1918 has one single large columellar tooth, Calliovarica H. Vokes, 1939 has varices. Within the genus, not any of the Recent species (only two currently known : Agathodonta nortoni McLean, 1984 (Figs 11-13) and À. meteorae Neubert, 1998) is similar. They are smaller, have more convex whorls and circular (or slightly ovate) aperture, never transversely elongated. À. nortoni has 6 spiral cords on last whorls (with a seventh emerging). Among fossil species belonging to Agathodonta, À. dentigera (Orbigny, 1843) (Fig 1), type species of the genus (European Neocomian stage of the Lower Cretaceous), shows same characteristics as Recent species and shows more numerous spiral cords. Other fossil species as À. guyotiana (Pictet & Roux, 1849) (Fig 2) and À. tollotiana (Pictet & Roux, 1849) (Fig 3), from European Albian stage of the Lower Cretaceous, also lack the elongated aperture observed in À. elongata, are more depressed and their whorls have many more spiral cords. Etymology. The new species is named for the peculiar shape of the aperture of the shell. 1. Agathodonta dentigera (d'Orbigny, 1843), from d'Orbigny. 2. Agathodonta guyotiana (Pictet & Roux, 1849), from Pictet & Roux. 3. Agathodonta tollotiana (Pictet & Roux, 1849), from Pictet & Roux. Figures 4-13 4-7. Agathodonta elongata n.sp., holotype MNHN, Indonesia, Kai Islands, 19.3 x 11.6 mm. 8-10. Agathodonta elongata n.sp., paratype, Philippine Islands, N. Mindanao, North of Dipolog, Aliguay Island, coll. F. De Donder, 21.2x14.2 mm. 11-13. Agathodonta nortoni McLean, 1984, Philippine Islands, Bohol, Balicasag Is., coll. C. Vilvens, 11x8.6 mm. 58 VILVENS Agathodonta elongata n.sp. NOVAPEX 2 (2): 57-60, 20 juin 2001 VILVENS Agathodonta elongata n.sp. NOVAPEX 2 (2): 57-60, 20 juin 2001 ACKNOWLEDGEMENTS. ! would like to thank here F. De Donder and his wife R. Goethaels who entrusted me one of the specimens upon which fired the present work. I am also very grateful to P. Bouchet, V. Heros, P. Lozouet and P. Maestrati (all from Muséum national d'Histoire naturelle de Paris) for access to the malacological ressources and scientific papers of the MNHN, and, finally, to R. Houart for his judicious advices. References. Beu, A. & Climo, F. 1974. Molluscs from a recent coral community in Paliser Bay, Cook Strait. Vew Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 8: 307-332. Cossmann, M. 1918. Essais de paléonconchologie comparée. Paris. 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Gastropoda, Muricidae, Muricopsis n.sp., Annobôn, Eastern Atlantic. ABSTRACT. Muricopsis annobonensis n.sp. is described from Annobôn Island (Equatorial Guinea) and compared with Muricopsis fusiformis punctata Houart, 1990, M. principensis Rolän & Fernandes, 1991, and VW rutilus mariangelae Rolän & Fernandes, 1991. The small size of the shell, the last teleoconch whorl with obsolete axial sculpture and a high number of spiral cords, and the overall colour pattern differentiate it from these species. The classification of the Eastern Atlantic Muricopsis species is updated. RESUME. Muricopsis annobonensis n.sp. est décrite de l'Ile Annobôn (Guinée Equatoriale) et est comparée à Muricopsis fusiformis punctata Houart, 1990, M. principensis Rolâän & Fernandes, 1991, et M. rutilus mariangelae Rolän & Fernandes, 1991. La petite taille de la coquille, le dernier tour de spire avec une sculpture axiale quasi inexistante et un nombre élevé de cordons spiraux, ainsi que la couleur générale différencie cette nouvelle espèce de toutes les autres. La classification des Muricopsis de l'Atlantique Oriental est actualisée. INTRODUCTION The Recent species of Muricopsis from the Eastern Atlantic were 1llustrated in Rolän & Fernandes (1991), Houart (1990, 1993, 1996) and Vokes & Houart (1986), all the species were considered then as belonging to the subgenus Risomurex Olsson & Mc Ginty, 1958. However, the genus Muricopsis is being studied by Merle, Dommergues & Houart (in press), and as a result, the group of "true" species of Risomurex is probably confined in the Western Atlantic. The other group of species usually included in Risomurex, 1.e. the Eastern Atlantic species, proves to have a closer relationship to Muricopsis s.s. than to Risomurex. Following Recent species are currently known in the Eastern Atlantic: M. fusiformis fusiformis (Gmelin, 1791) M. fusiformis punctata Houart, 1990 M. gofasi Houart, 1993 M. matildeae Rolän & Fernandes, 1991 M. principensis Rolän & Fernandes, 1991 M. rutilus rutilus (Reeve, 1846) M. rutilus mariangelae Rolän & Fernandes, 1991 M. seminolensis Vokes & Houart, 1986 M. suga suga (Fischer-Piette, 1942) M. suga discissus Houart, 1990 The Annobôn Island (Republic of Equatorial Guinea), located in the Gulf of Guinea, approximately at 1°24-1°28' S, 5°36'-5°38' E, has an area of 17 km” and constitutes one of the oceanic islands forming part of the Cameroun line of volcanoes. Annobôn has a maximum altitude of 612 m at Pico Santa Mina in the south of the island. In the centre of the island, Pico Quioveo (598 m) overshadows a volcanic crater in the north containing a freshwater lake (Lago A Pot). The island's sharp relief creates a striking rainshadow effect so that there is a strong difference between the driest northern part of the island and the wetter south. The Annobôn molluscan fauna has been presented only as isolated citations in general works pertaining to the West African fauna, and in one single paper based on a collecting trip to the island (Alvarado & Alvarez, 1964). Only 25 species of Gastropoda and 4 of Bivalvia are mentioned in that paper, some of them without any name, or erroneously identified. 61 HOUART & ROLAN Muricopsis annobonensis n.sp. The malacological fauna of Annobôn is almost similar to that of Säo Tomé, although with fewer. It seems that some species previously supposed to be endemic in Säo Tomé also occur in Annobôn, however with some differences in shell morphology. These differences probably result from an important reproductive barrier between both populations and, in some cases, could give raise to allopatric speciation. Most of the material collected during the expedition in Annobôn in 2000 was obtained by snorkeling and collecting in the intertidal zone. Some dredgings were also made from a small boat. This material 1s currently studied and a paper presenting all the records will be published in the future. However, some species or groups of species will be commented NOVAPEX 2 (2) : 61-66, 20 juin 2001 in particular works such as this one. Abreviations. AMNH : American Museum of Natural History, New York, U.S.A. BMNH : The Natural History Museum, London, UK. IRSNB : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles, Belgium. MNOCN : Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid, Spain. MNEHN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. SMNH Swedish Museum of Natural History, Stockholm, Sweden. Primary cord P— Table 1 : text conventions. SYSTEMATICS Family MURICIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily MURICOPSINAE Radwin & D'Attilio, 1971 Genus Muricopsis Bucquoy & Dautzenberg, 1882 Type species by original designation: Murex blainvillei Payraudeau, 1826 (= Murex cristatus Brocchi, 1814). Recent; Mediterranean. Muricopsis annobonensis n.sp. Figs 1-2, 3-8 Type material. Holotype MNCN 15.05/43787, Eastern Atlantic, Annobé6n Island, 1°24'S, 5°37'E, Playa Palià, in tide pools. Paratypes : 1 AMNH; 1 BMNH 20001319; 1 IRSNB IG 29304; 1 MNHN; 1! SMNH type collection 5324; 6 collection R. Houart; 14 collection E. Rolan. Other material examined All from the type locality, crabbed and empty shells. 11 shells and 2 protoconchs, collection R. Houart; 63 shells and 5 protoconchs, collection E. Rolän. Distribution. Annobôn Island, Playa Paliä, a small beach at 1.5 Kms west of San Antonio de Palé, in tide pools. 62 S secondary cord IP Infrasutural primary cord (primary cord on shoulder PI _| Shoulder cord P2-P6 Primary cords of the convex part of the teleoconch whorls APERTURE ID __| Infrasutural denticle D2 to DS | Abapical denticles Description. Shell small, up to 10.7 mm in length at maturity, slender, lanceolate, heavy. Spire high with 1.25-1.5 protoconch whorls and up to 5 weakly convex, nodose teleoconch whorls. Suture adpressed. Protoconch small, whorls carinate, with a narrow, strong, single keel adapically, squamose. Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of low, strong, nodose ribs : 10 or 11 on first whorl, 11 or 12 on second, 10-13 on third, 13 on fourth and 11 or 12 on last whorl. Axial ribs of last whorl low, almost obsolete, broad. Spiral sculpture of high, strong, narrow, nodose cords. First and second whorls with 3 primary cords (IP, P1-P2); third whorl with 3 primary cords and a single secondary cord between IP and PI; fourth whorl with IP, P1-P2, secondary cord between IP and P1, and 2 or 3 threads between primary cords; last whorl with 10 or 11 cords (P and s) of approximately same strength. Aperture moderately broad, ovate. Columellar lip broad with 2 elongate, weak knobs abapically. Rim partially erect, adherent at adapical extremity. Anal notch deep. Outer lip smooth, with 4 strong denticles within (ID, D2-D5) : ID between the suture and PI, DI (obsolete) between P1 and P2, D2 (broad) between P2 and P3, D3 and D4 (small) between P3 and PS5, DS (intermediate strength) between PS and P6. Siphonal canal very short, straight, open, with 1 or 2 adapertural spiral cords and 3 or 4 abapertural threads. HOUART & ROLAN Muricopsis annobonensis n.sp. NOVAPEX 2 (2) : 61-66, 20 juin 2001 Protoconch dark brown. teleoconch whorls blackish brown with white blotches. Usually space covering Pl and P2 alternating white and blackish-brown blotches, ending as a white blotch near the aperture. Siphonal canal white, inner side of outer lip glossy white. Columellar lip blackish-brown adapically, glossy white abapically. Animal creamy-white with a few milky-white small blotches,; tentacles transparent, pale yellow in the 10 TTAUS 2m Figs. 1-2. (scale bars 1 mm). 1. Animal of Muricopsis annobonensis n.sp. 2. Operculum Remarks. Muricopsis annobonensis has a colour pattern almost like in M. principensis Rolân & Fernandes, 1991 from Principe Island, however the microsculpture and the colour of the protoconch are different, finer in M. principensis and white in all examined specimens. Moreover, M. annobonensis has more obvious and more numerous spiral cords on the last teleoconch whorl. M. principensis has 6 primary cords, only apparent on the axial ribs, otherwise very low. Further spiral sculpture in M. principensis consisting of 2 or 3 secondary, narrow, very low cords on all whorls, and of low secondary cords and numerous fine lirae on last whorl. The shell is comparatively narrower with a higher spire. M. annobonensis differs from Muricopsis fusiformis punctata Houart, 1990 in having a smoother shell with lower, often narrower spiral sculpture. The last whorl of M. annobonensis has 10 or 11 cords, narrow, low threads and very low, almost undistinguishable axial ribs compared to the 8 or 9 obvious spiral cords, and the high, nodose, axial ribs in M. fusiformis punctata. Five spiral cords are visible on the penultimate teleoconch whorl in M. annobenensis Vs 4 in M. fusiformis punctata. The denticles within the aperture are heavier in middle. Penis flated and curved as an inverted S. Operculum ovoid with subcentral nucleus. Light brown in most parts, transparent in columellar border (Fig. 2). Radula elongate with about 300 teeth. Rachidian tooth with 7 cusps and denticles. Central cusp wide and projected anteriorly; marginal cusps projected outwards; lateral denticles shortest, narrow; lateral cusps long. M. annobonensis, chiefly D2. From M. rutilus mariangelae Rolän & Fernandes, 1991, M. annobonensis differs also in the overall different colour pattern, in the smaller size and in having a lower sculpture and more numerous spiral cords on the last teleoconch whorl (10 or 11 vs 6 in M. rutilus mariangelae). M. annobonensis 1s more rounded with a broader, shorter last teleoconch whorl, a narrower aperture and smaller denticles within. M. annobonensis n.sp. differs from all other Eastern Muricopsis species in its colour and sculptural pattern. Etymology. annobonensis (from Annobén Island). ACKNOWLEDGEMENTS. The junior author thanks his companions during the Expedition Annobôn 2000, Patxi Heras, Marta Infante, Jaime Pérez del Val, Angus Gascoigne, Crisantos Obama, and Arturo Nenas, his companion of sea collecting. We are very grateful to Jesüs Méndez of the CACTI, University of Vigo for the SEM photographs. 63 HOUART & ROLAN Muricopsis annobonensis n.sp. REFERENCES Alvarado, R. & Alvarez, J. 1964. Resultados de la expediciôn Peris-Alvarez a la isla de Annobôn. VIII. Algunos invertebrados marinos. Bol. R. Soc. Española Hist. Nat. (Biol.), 62 : 265-282. Houart, R. 1990. Description of two new subspecies of Muricopsis (Risomurex) (Muricidae: Muricopsinae) from Angola, Western Africa. Publ. Ocas. Soc. Port. Malac. 15: 53-58. Houart, R. 1993. Description of three new species and one new subspecies of Muricidae (Muricinae and Muricopsinae) from West Africa. Boll. Malac. 29 (1-4): 17-30. Houart, R. 1996. Les Muricidae d'Afrique Occidentale (The West African Muricidae) I. NOVAPEX 2 (2) : 61-66, 20 juin 2001 Muricinae & Muricopsinae. Apex 11 (3-4): 95- 161. Merle, D., Dommergues, J.L. & Houart, R. in press. 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Angola, Lucira Bay, 11.5 mm, coll. Roland Houart. 10-11. Angola, Moçamedes, 12 mm, holotype MNHN. 12-13. M. rutilus mariangelae Rolän & Fernandes, 1991. Säo Tomé, 10.6 mm, holotype MCNM 15.05/1110. 14-15. M. principensis Rolän & Fernandes, 1991. Principe, 13 mm, holotype MCNM 15.05/1112. 66 NOTE AUX AUTEURS Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 20 pages imprimées est gratuite. Au delà de 20, chaque page sera facturée au prix exact de 1.000 BEF (40,34 €). Les numéros hors série sont publiés irrégulierement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci- dessous. Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique. Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de papier A4. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques ou souligné . Les références dans le texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964) La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (Les titres des publications ne devraient pas être abréges): Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger 7(1): 46-57. Mead, A.R. 1961. The giant African snail : a problem in economic malacology. University of Chicago Press, Chicago. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), 235-243. Klumer Academic, Dordrecht. Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et éventuellement montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Elles doivent impérativement accompagner le manuscrit. L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts éventuels. Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (Word compatible IBM ou Macintosh) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction. Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant. Non membre : à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs. Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance sera adressée à: Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique. NOTE TO AUTHORS General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 20 printed pages is free of charge. Beyond 20, every page will be invoiced to the exact price of 1.000 BEF (40,34 €). Supplements are published irregularly. Authors wishing to submit papers for supplements (40 printed pages or more) are asked to contact the board previously at the address mentioned below. Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a Museum or a scientific Institution. The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition) Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed, ragged right (left-justified), double-spaced throughout, on one side only of A4. Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: tite, name of author(s), address(es) of author(s), key words and summary in English. References in the text should be given as follow: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): Keen, A.M. & Campbell, G.B.. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger 7(1): 46-57. Mead, A.R. 196 1. The giant African snail : a problem in economic malacology. University of Chicago Press, Chicago. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), 235-243. Klumer Academic, Dordrecht. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), eventually adequatiy mounted. They must be imperatively sent together with the manuscript. inclusion of colour plates have to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and possible charges. Processing of rmanuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. À diskette containing the corrected version should be sent back to the Belgian Malacological Society (Word for PC or riens together with a printed copy. It should strictiy follow the style instructions that will be communicated to the ai S). Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge if at least one author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost. Non members: reprints (min. order 30 copies) billed to author(s), at cost. Mailing costs are always to be paid by authors. Manuscripts, corrected proofs and all mail are to be sent to: Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium. R. A. . Masson . Vilvens J C 6° R € Houart Langleit Delongueville . Scaillet . Vilvens . Houart . Vilvens . Vilvens . Vilvens Vie de la Société — Life of the Society (suite) L'Assemblée Générale 2001 de la Société Belge de Malacologie Promenade malacologique en Irlande Quoi de neuf ? - 9ème Exposition Internationale de Coquillages à Croix - Lutry: la fin d'une belle histoire ? - Congrès International des Sociétés Malacologiques Européennes Quelques nouvelles publications Nous avons reçu Le banquet annuel de la SBM Prochaines activités un Un NovaprEx / Société 2(2), 20 juin 2001 VIE DE LA SOCIETE LE OP Te SUCIEUT L'exposition 2001 de la SBM Claude VILVENS et tous les autres Passées les agapes du nouvel an, il reste encore, chaque année, une bonne occasion de se divertir pour les Malacologues de la SBM : la première réunion de l'année est en effet dévolue, depuis longtemps, à l'exposition annuelle de ses membres (enfin, je veux dire que les membres exposent des coquillages — ils ne s'exposent pas eux-mêmes ……). C'est aussi devenu, au fil du temps, une habitude : les membres sont nombreux à participer mais, de plus, ils ne se contentent pas de déballer quelques coquilles. Ils ont en effet chacun choisi un thème, réfléchi à un fil conducteur, recherché les coquilles idéales et la documentation nécessaire, structuré leur présentation. Bref, chacun investit un gros travail pour un plaisir furtif de quelques heures. Rien d'humain n'est éternel . mais je m'égare. Un seul regret : qu'un public de "profanes" ne soit que très rarement présent pour pouvoir profiter du spectacle. Le spectacle, le voici donc., parfois commenté par leur auteur. Bon amusement, comme les acteurs ! 56 NovaArEx / Société 2(2), 20 juin 2001 1) Jeannine Masson : Quelques Felix el 2) René Masson : Les récoltes de Nouvelle-Calédonie On se reportera ici à l'article consacré par nos voyageurs au "caillou" dans Novapex/Société 1(2) (juin 2000) DES BULLES LA RElRODUCTION ! QUELS BEAUX ENFANTS ! NovarEx / Société 2(2), 20 juin 2001 57 3) Koen Fraussen : Ocenebra erinaceus (Linné, 1758) et Ocinebrellus inornatus (Récluz, 1851) 4) Marc Alexandre : Quelques cyprées Au cours de cette exposition, soyons malacologues mais aussi collectionneurs et prenons notre plaisir ! Je me suis proposée de comparer deux espèces de Cyprées en appuyant sur leur dissemblances. Voici Mauritia mauritiana (Linné,1758) grande, lourde, bien calleuse, aux bords anguleux et très foncée presque noire brillante d'un bel émail. Son ornementation de cercles presque parfaits est plus claire, dorée. Sa base plate parfois même concave, lui permet d'adhérer fortement aux anfractuosités de falaises où elle vit exposée aux assauts de la mer. Malgré sa répartition large (tout l'Indo-Pacifique) elle varie très peu et partout reste semblable à elle-même. Et voici Blasicrura coxeni (Cox,1878) petite, blanche, tout en arrondis ou de forme élancée. Son ornementation est faite de taches brunes parfois assez foncées, très irrégulières, se chevauchant même. Elle vit tranquillement sous des pièces de-corail dans des eaux plus calmes. Une répartition limitée aux Iles Salomons et la Nile Guinée n'assure pas une unité d'aspect. On a crée une sous-espèce plus gracile aux taches plus fortes. Voilà beaucoup de beautés et de détails que l'œil du collectionneur détaillera avec plaisir ! Marc Alexandre 58 NovaAPEXx / Société 2(2), 20 juin 2001 5) Etienne Meuleman.: Les Cypraea du groupe monetaria Depuis les temps les plus reculés, les coquillages ont fascinés les hommes. Certains, plus que d’autres ont acquis une importance capitale dans certains pays, chez certaines peuplades. Les Porcelaines et plus particulièrement les cauris du groupe MONET ARIA en sont la preuve. Ces petites porcelaines ont joué un rôle important tant au niveau fiduciaire que symbolique et religieux. Nous retrouvons cinq espèces dans ce groupe à savoir : Cypraea annulus (Linné 1758), Cypraea moneta (Linné 1758), Cypraea obvelata (Lamarck 1810), Cypraea caputserpentis (Linné 1758), Cypraea caputdraconis (Melvill 1888). Dans le vaste choix des utilisations de ces cauris, nous pouvions découvrir lors de l’exposition des masques du groupe des Kubas du Kasaï occidental, des instruments de musique traditionnels ou encore des billets de banque des Maldives représentant ces petites porcelaines. Etienne Meuleman Novarex / Société 2(2), 20 juin 2001 52 6) Rika Goethaels : Quelques Pectinidés Sont abordés ici les genres Propeamussium, Parvamussium, Cyclopecten, Similipecten et Delectopecten. 7) Rita Senders : Les Echinodermes 60 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 8) Jacques Senders Quelques Xenophoridae Jacques nous a, notamment, montré un Xenophora très amoureux d'une éponge silicieuse. Cette pièce unique lui a valu plusieurs prix dans diverses bourses. 9) Marie-Louise Buyle : Les scaphopodes L'embranchement des Scaphopoda doit son nom à Linné.1758 Ils sont donc familiers aux malacologues depuis qu'on s'occupe des Mollusques. Ils vivent dans un substrat sableux ou vaseux où lis s'enfoncent, vivant souvent dans les zones littorales (quoique certaines espèces soient benthiques). C'est pourquoi leur organisation a été connue facilement et leur nom signifie : pied en forme de pelle; pour s'enfoncer dans le sable. Curieusement on s'est occupé d'eux jusqu'au milieu du 1% siècle, après quoi un siècle s'est passé avant que les études reprennent vers 1970. En exemple: on connaissait 50 espèces en 1900 alors qu'en 1-000 on en compte 500. La constitution et la forme de ces animaux étant simple les études s'affinent et la systématique s'appuie sur des bases plus scientifiques. Marie-Louise Buyle NovarEx / Société 2(2), 20 juin 2001 61 62 NovapEx / Société 2(2), 20 juin 2001 11) Claude Vilvens : Les Turbininae qui ne sont pas des 7urbos Au sein de cette grande famille des Turbinidae Rafinesque, 1815, la sous-famille la plus courtisée est sans doute celle des Turbininae Rafinesque, 1815. On y trouve le célèbre genre Zurbo Linné, 1758, mais aussi un certain nombre de genres jadis classés dans une sous-famille appelée Astreinae. Depuis lors, Hickman & Mc Lean (Systematic revision and suprageneric classification of trochacean gasteropods, 1990) ont rassemblé ce groupe avec celui des Turbo pour redéfinir la sous-famille des Turbininae (la sous-famille des Astraeinae n'existe donc plus). Les genres dont il est question ici et qui ont été illustrés au cours de l'exposition par les spécimens en ma possession, sont donc ceux des Turbininae qui ne sont pas des Zurbo. Ces genres (et sous-genres) sont relativement bien définis, bien qu'objectivement certaines caractéristiques soient assez vagues ou communes à plusieurs (sous-)genres. Seul le genre Bo/ma a fait l'objet d'une révision (par Beu & Ponder en 1979). Cela donne la liste suivante : + Astrea Rôüding, 1798 Spire assez basse. Base plate. Large ombilic, avec un cal assez peu étendu. espèce type : Astrea heliotropium (Martyn, 1784) + Lithopoma Gray, 1850 Spire moyennement ou très élevé, lisse ou portant de faibles plis. Cal séparé de la columelle, sans excroissance à la base. Opercule strié spiralement avec granules ou épines. espèce type : Lithopoma tuber (Linné, 1767) sous-genre : Megastrea Mc Lean, 1970) Coquille très grande. Opercule avec 3 plis épineux. espèce-type : Astrea (Megastrea) undosa (Wood, 1828) sous-genre : Pomaulax Gray, 1850 Opercule lisse, avec une faible dépression dans la partie supérieure. espèce-type : ? sous-genre : Uvanilla Gray, 1850 Opercule avec 2 plis granuleux ou lisses. Plis axiaux opisthoclines. Base concave. espèce-type : Lithopoma (Uvanilla) unguis (Wood, 1828) + Cookia Lesson, 1832 Opercule lisse avec un solide pli marginal et un autre pli émergeant du noyau. Se ditingue par sa radula, avec une rachidienne assez réduite et des marginales assez massives. espèce-type : Cookia sulcata (Gmelin, 1791) + Bolma Risso, 1826 Coquille turbinée. Un épaulement (souvent deux sur le dernier tour) portant le plus souvent des épines ou des nodules. Large cal columellaire. Certaines espèces sont grandes, avec des plis axiaux irréguliers (et un opercule ovale, souvent coloré) tandis que d'autres sont plus petites, présentent une sculpture plus réticulée (et un opercule rond). Opercule convexe, lisse ou granuleux. espèce-type : Bolma rugosa (Linné, 1767) sous-genre : Senobolma Okutani, 1964 Coquille petite, à spire élevée. Cordons spiraux lisses. espèce-type : Bolma (Senobolma) venusta (Okutani, 1964) + Astralium Link, 1807 Spire déprimée à très élevée, portant des plis ou côtes radiales. Périphérie anguleuse. Ombilic fermé. Cal étroit et séparé de la columelle. Opercule plat, lisse. espèce-type : Astralium calcar (Linné, 1758) + Guildfordia Gray, 1850 Spire assez basse. Rangée périphérique d'épines. espèce-type : Guildfordia triumphans (Philippi, 1841) Claude Vilvens NovaprEx / Société 2(2), 20 juin 2001 63 12) Roland Houart : Les Arcidae Les Arcidae sont des bivalves représentés par plus de 200 espèces. La coquille est équivalve, trapézoïdale et garnie de fortes côtes . Le periostracum est dense, épais et poilu chez la plupart des espèces. La charnière longue et droite est composée de nombreuses petites dents. La plupart des espèces sont fixées aux rochers par un byssus. Suivant Vaught (1989) la famille est divisée en deux sous-familles : les Arcinae et les Anadarinae. Selon les auteurs, ces deux sous-familles sont elles-mêmes composées de 17 à 20 genres et sous-genres. Parmi ceux-ci le genre Anadara est le plus représentatif en nombre d'espèces et contient également les plus grandes coquilles de la famille des Arcidae. Anadara grandis est la plus grande espèce connue à ce jour. Une valve unique dans la Stanford collection (Keen, 1971) mesure 145 mm ! Le spécimen (complet) exposé à la Société Belge de Malacologie quant à lui mesure 129 mm et pèse 1 kg 50 gr ! Le nom Arcidae provient bien sûr de la forme de la coquille. Le genre-type Arca comprend d'ailleurs son espèce type dénommée Arca noae Linnaeus, 1758. Un autre genre bien curieux : 7risidos, dont les valves sont distordues. Dix-neuf espèces, groupées dans 6 genres sont présentes en Europe (CLEMAM). 41 espèces (43 lots) dont 7 européennes ont été exposées ce 13 janvier 2001. Roland HOUART ARCIDAE D'EUROPE 64 NovAPEXx / Société 2(2), 20 juin 2001 13) Christiane Delongueville et Roland Scaillet : Haliotidae d'Europe Quatre ou cinq espèces d’Haliotidae sont répertoriées dans les eaux européennes. Deux d’entre elles sont occasionnellement signalées en Méditerranée : - _Haliotis coccinea Reeve, 1846: Canaries - Açores - Madère. Espèce signalée sporadiquement en Méditerranée occidentale : Melilla - Malaga, Torremolinos, et Cartagena (Espagne). - Haliofis pustulata Reeve, 1846: espèce d'Afrique de l’Est et de mer Rouge, signalée en Méditerranée orientale à Shigmona (Israël) et à Tobrouk (Libye). Une espèce est signalée en Sicile, à Lampedusa (Italie) et à Malte : Haliotis stomafiaeformis Reeve, 1846. Les deux dernières espèces ou la dernière espèce, selon qu’on les considère comme séparées ou non, sont plus largement distribuées en Europe : Haliotis tuberculata Linnaeus, 1758 et Haliotis lamellosa Lamarck, 1822. - Haliofis lamellosa (ou Haliotis tuberculata lamellosa Lamarck, 1822) est une espèce distribuée le long des côtes rocheuses de l’Algarve (Portugal) et de toutes celles de la Méditerranée. - _ Haliotis tuberculata : espèce distribuée de Dunkerque (France) au Sénégal, avec une abondance maximale dans les Iles Anglo-normandes et le long de la côte nord de la Bretagne. L’espèce n’a pas franchi la Manche qui constitue probablement pour elle une barrière thermique infranchissable. En milieu intertidal, la population est sévèrement décimée par les pêcheurs à pied tandis qu’en milieu non-exondable (jusqu’à un maximum de 20 mètres) la population reste encore abondante. Dans la région de St Malo (du cap Fréhel à la pointe du Groin) le stock naturel est évalué à 400 tonnes. Exploitation de F/aliotis tuberculata en France. - Pêche à pied : interdite du 15/06 au 31/08 (période de reproduction). Durant la période autorisée, elle peut se pratiquer du lever au coucher du soleil, à la main ou à l’aide d’un croc à crabe, à l’exception de tout autre matériel. Les prises sont limitées à 20 ormeaux par personne et par jour de pêche. Taille légale minimale de capture : 80 mm. - Pêche professionnelle en plongée autonome : la pêche en plongée est interdite depuis 1969, elle faisait cependant l’objet d’un braconnage régulier. Depuis 1994, une pêche dérogatoire et réglementée est autorisée de septembre à juin. Elle fait l’objet de l’attribution d’un nombre limité de licences. La zone de pêche s’étend de la Basse Normandie jusqu’au cap de la Chèvre et est divisée en 4 zones. Des quotas annuels en tonnage sont établis et depuis peu, des bagues à fixer dans le dernier orifice de l’ormeau ont également fait leur apparition. Celles-ci attestent que l’animal a été prélevé en toute légalité. Prix au détail le 15/11/2000 : 195 FF le kilo. Taille légale minimale de capture : 90 mm. Aquaculture en Irlande. L’aquaculture a été mise en route en Irlande sur l'initiative du « Shellfish Research Laboratory of Carna (Co. Galway) ». Depuis 1976, cette institution pratique à titre expérimental l’élevage de Haliotis tuberculata. Les premiers géniteurs provenaient de Guernesey. En 1986, l'élevage de Haliofis discus Reeve, 1846 (hannai) en provenance du Japon a également été initié et se poursuit avec succès jusqu’à ce jour. Les quantités produites à échelle industrielle par quelques sociétés irlandaises sont destinées à l’exportation vers les pays d’Extrême Orient. Christiane Delongueville et Roland Scaillet NovarEx / Société 2(2), 20 juin 2001 65 er a ar à # 14) Annie Langleit : Les Naticidae Les Naticidae comportent 5 familles : + Les Ampullospirinae : 3 genres (G/obularia, ...) Ils sont globuleux avec un opercule corné rudimentaire. + Les Polinicinae : 9 genres ? (Polinices [Cinuber, Euspira, Mammilla, |, Bulbus, ..….) Ils sont plus ou moins globuleux, parfois plus déprimés, avec de grands opercules cornés. + Les Naticinae : 4 ou 5 genres ? (Natica [Naticarius, Tectonatica, |, Tanea, Boreonatica, .….) Ils sont globuleux avec des opercules calcaires diversement sculptés. + Les Sininae : 3 genres ? (Sinum, Eunaticina, Haliotinella) Ils sont très déprimés comme de petits Haliofis, avec des opercules cornés beaucoup plus petits que la très grande ouverture. + Les Globusininae : 1 genre (G/obusinum) Ils sont globuleux, légers, translucides. Je n'ai rien trouvé au sujet de l'opercule. Annie Langleit 66 NovaAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 16) Edgar Waiengnier : 49 Helicostylidae Novapex / Société 2(2), 20 juin 2001 67 17) Simone Maenhaut : Les coquillages au service de l'Art ! 18) Ralph Duchamps : Le complexe Werita polita Linnæus, 1758 De tous temps l'homme qui s'intéresse à la matière vivante, et à la zoologie en particulier, a mis un nom sur chaque animal, pour le distinguer de son voisin. Dans un second stade, il a classifié, divisé et(ou) regroupé les individus, créant la taxonomie. On devrait dire les taxonomies, car le postulat de départ, les critères considérés et les hypothèses émises sont combien nombreuses. Notre préoccupation dans le monde des mollusques est de voir un peu clair dans ce problème méthodologique. Afin de nous forger une idée, 1l fallait choisir une superfamille, famille ou genre. Notre choix s'est porté sur ce dernier : le genre. Pour simplifier le problème, nous avons éliminé les genres sans coquille, ou dont la coquille ne comportait pas d'épines, ni varices, possèdant une spire au nombre de tours réduits, et avec une sculpture peu compliquée. C'est ainsi que nous avons opté pour le genre Nerita, qui est très homogène. Dans le "Systematisches Conchylien Cabinet de Martini und Chemnitz" 28 édition revue et corrigée par Ed. von Martens en 1889, nous notons 502 espèces dans le genre Nerita. Inutile de dire que de nombreuses espèces ne sont que des synonymes de descriptions antérieures, des formes et des variétés. Mais il faut également tenir compte des nouvelles espèces décrites depuis cette époque. Procédant par élimination dans ce "désordre", nous n'avons considéré qu'une espèce : Nerita polita Linnæus, 1758. Elle habite les mers tempérées chaudes et les mers tropicales, où elle occupe la bande côtière dénommée estran. L'animal est grégaire, et vit de jour enfouis dans le sable, pour se protéger des prédateurs. A marée basse, cet Archæogastropode quitte son abri, et peut parcourir jusqu'à 300 m pour gagner les rochers couverts d'algues, qu'il broute à l'aide de sa radula. Lorsque la marée basse est diurne, rares sont les polita qui s'aventurent sur les rochers. La dispersion d'une population donnée, lors d'une observation de nuit, montre une présence de spécimens entre 30 cm sous le niveau de l'eau, jusqu'a 45 cm au dessus de la mer. La fréquence la plus grande se situe à + 30 cm. Notre choix après les éliminations successives des difficultés apparentes mène vers quelque chose de simple, que l'on pourrait appeler un jeu d'enfants. Douce illusion, ne tenant pas compte de la prolificité des descripteurs. Le "complexe polita" ne comporte pas moins de 39 noms considérés par leurs auteurs comme espèces distinctes, et ceci sans parler des variétés. Récluz avec sa méticulosité de pharmacien, a décrit en 1843 32 Ex.f. & Ex.col. de Nerita rumphii. 68 Novapex / Société 2(2), 20 juin 2001 Sur les tables notre exposition annuelle nous avons voulu attirer l'attention sur le polymorphisme et la variabilité des couleurs et des patterns, en examinant une série de critères. Veritina polita a une très large distribution. Du Golfe de Suez et de celui d'Aquaba au Nord. Longeant les côtes de l'Afrique de l'Est jusqu'en Afrique du Sud La zone s'étend de l'Océan Indien, l'Océan Pacifique jusqu'à Hawaï et l'Archipel des Tuamotu, en passant par le Nord de l'Australie En examunant un grand nombre de spécimens, on constate que la coquille présente des aspects différents. De lisse et bnillant à satiné avec des sillons axiaux et spiralés, formant un treillissage: des intermédiaires ne présentent que des lignes de croissances ou des sillons axiaux. La forme générale de la coquille va de circulaire à très allongé; de symétrique à asymétrique. La plage columellaire peut être lisse, granulée ou striée; tout en étant plane, convexe ou concave. La lèvre externe sera fine, moyenne ou épaisse; tandis que son bord externe sera lisse ou crénelé. La bouche se présente de petite à grande, de couleur entièrement blanche, jaune, orangée ou rouge. Que dire du pattern à bande(s) unie(s), marbrées, à chevrons, tachetées, sans compter les combinaisons diverses et les couleurs dont la diversité est infinie. Enfin sont abordés les problèmes de la radula, de l'opercule, des chromosomes, du mode de vie. des variations géographiques et de l'éthologie. Ce qui précède montre à suffisance combien grand est le danger de mettre un nom sur un spécimen unique, si l'on n'a pas à sa disposition un matériel de comparaison important. Et dire que nous projetons de mettre de l'ordre dans les errements des taxonomistes, par une approche morphométrique et méristique de la coquille, comme de l'opercule. Par ailleurs, il faut procéder à un examen systématique de la radula, complèté par le maximum de données anatomiques. Toutes ces variables nous conduiront à un espace morphologique dépendant de la variabilité et permettant mathématiquement de séparer les vrais espaces. Ralph Duchamps NovaprEx / Société 2(2), 20 juin 2001 69 L'Assemblée Générale 2001 de la Société Belge de Malacologie Roland HOUART, Annie LANGLEIT, Jeannine MASSON et Claude VILVENS Comme de coutume au mois de janvier, la Société Belge de malacologie a tenu son Assemblée générale annuelle. Au menu : le classique bilan, un ordinateur pour Internet et même des escargots à déguster … 1. Compte-rendu de l'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie ASBL., l'Assemblée Générale ordinaire s'est tenue le samedi 27 janvier 2001 en la salle située rue Félix Hap, 14 à 1040 Bruxelles. Suivant l'ordre du jour, lecture fut donnée du rapport moral, du rapport financier de l'exercice 2000, ainsi que des prévisions budgétaires pour l'exercice 2001. La réadaptation des cotisations en Euro entraînera une très légère augmentation de celles-ci en 2002, à savoir : 2001 (E 1200 BEF = 29.75 € 30 € 600 BEF = 14,87 € 15 € 10 € 1800 BEF = 44, 62 € ELECTION et REELECTION Un administrateur, M. Yves FINET est arrivé au terme de son mandat et est rééligible. Nous avons également reçu la candidature de M. Etienne MEULEMAN. M. FINET se représente et a été réélu tandis que M. MEULEMAN a été élu comme nouveau membre du conseil d'administration. Au cours de la séance on a évoqué l'historique des publications de la Société Belge de Malacologie et notre site WEB. Le conseil s'est réuni à huis clos pour élire en son sein Président, Vice-Présidents, secrétaire, Trésorière et Bibliothécaire. J. Masson-Zandona R. Houart Secrétaire Président 70 NovaPEx / Société 2(2), 20 juin 2001 Un document rare : le Conseil d'Administration de la SBM au grand complet ! Etienne Meuleman Claude Vilvens Roland Houart Yves Finet Edgar Waiengnier Ralph Duchamps Jeannine Masson Marie-Louise Buyle Annie Langleit 2. Rapport moral REUNIONS Nous nous sommes rencontrés 12 fois au cours de l'année 2000. De nombreux membres nous ont permis de suivre et de nous régaler des sujets suivants : + La Nouvelle-Calédonie (2me partie) par Jeannine et René Masson. Les Cassidae (2 séances) par Marie-Louise Buyle. Les Muricidae par Roland Houart. La cladistique par Claude Vilvens. Le genre Helicostyla par Edgar Waïiengnier. Cuba par Jacques et Rita Senders. Svalbard ou … Spitzberg par Christiane Delonguevlille et Roland Scaillet. Le banquet annuel quant à lui s'est déroulé dans la bonne humeur le 2 septembre, après la réunion consacrée à la reprise de contact. La première réunion de l'année a vu un succès toujours croissant pour l'exposition de coquillages par les membres de la Société. L'Assemblée Générale a mobilisé une autre date, nous y avons notamment analysé les différentes tâches des membres du comité et des membres de la Société. Le tout s'est terminé par le verre de l'amitié et la dégustation de délicieuses tartes. Deux séances ont été dédiées aux malacologues célèbres et à l'élaboration d'un dictionnaire des termes de malacologie. + + + + + + a — —— NovarEx / Société 2(2), 20 juin 2001 71 NOVAPEX NOVAPEX a totalisé 107 pages contenant des nouvelles descriptions d'Epitoniidae, de Fasciolariidae, Marginellidae, Mitridae, Muricidae et Trochidae. des articles divers concernant les Buccinidae, les Naticidae et les Trochidae, ainsi qu'un aperçu de la faune malacologique des Iles Féroé. Faut-il ajouter que l'an 2000 a vu la continuation des planches couleurs et l'arrivée de nouveaux auteurs. NOVAPEX/SOCIETE quant à lui a trouvé sa vitesse de croisière avec ses 129 pages de notes, de nouveautés, d'articles divers : découvertes malacologiques, étude cladistique, compte rendu d'excursions (nous en reparlerons), nouvelles publications, relations de voyage. Ont participé à NOVAPEX en 2000 : Frank Boyer, Christiane Delongueville, Emmanuel Guillot de Suduiraut, Ralph Duchamps, Koen Fraussen, Emilio Garcia, Marc-Henri Girona, Roland Hadorn, Bryan Hayes, Roland Houart, Harry Jakubzik, Jeannine et René Masson, René Philippe, Roland Scaillet, Claude Vilvens, et Edgar Waiengnier. Nous savons que nous pouvons compter sur ces mêmes auteurs en 2001, mais nous en attendons d'autres également … affaire à suivre donc. Nous pensons que l'expérience NOVAPEX fut concluante et comme l'ont dis les auteurs de l'éditorial (deux jeunes plein d'avenir) : longue vie à NOVAPEX. N'oublions pas non plus la parution du numéro spécial (le dernier) de APEX daté du 31 décembre 1999 mais qui ne vit le jour qu'en janvier 2000 : Philippe Dautzenberg et son temps, par R. Duchamps se lit non seulement comme un roman mais se révèle aussi être une source de renseignements non négligeable. LE SITE WEB et LE DICIONNAIRE DE MALACOLOGIE Comme la présentation de l'Assemblée générale au moyen de pages WEB veut le suggérer, la SBM entend cultiver son site WEB sur Internet (pour rappel : http://www.sbm.be.tf). En particulier, de gros efforts ont été fournis pour mettre sur pieds notre "dictionnaire de malacologie", avec une partie portant sur les définitions de termes malacologiques et une autre sur les malacologues célèbres. Nous avons bien l'intention d'enrichir ce dictionnaire tout au long de cette nouvelle année ! LES EXCURSIONS Le 20 mai nous sommes allés à Hastière et Waulsort (Haute Meuse). Les récoltes furent surtout axées sur les mollusques terrestres dont les espèces récoltées figurent dans NOVAPEX/SOCIETE du 20 octobre 2000. Les récoltes effectuées lors de notre deuxième sortie, dans la région de Limbourg le 23 septembre furent excellentes. Les résultats en sont repris dans le présent numéro. Avis aux amateurs pour l'an 2001. .… ET POUR CONCLURE Grâce à la participation de notre ami Pierre Adriaens, le verre de l'amitié fut accompagné de délicieux petits amuse-gueules garnis de "petits gris", le tout servi chaud grâce à deux fours micro-ondes. Merci Pierre et merci à tous pour votre collaboration. Roland Houart Claude Vilvens Novaprex / Société 2(2), 20 juin 2001 ni LA SEE tin Novapex / Société 2(2), 20 juin 2001 Solde créditeur au 1°” janvier 2000 Cotisations Ventes publications Tirés à part Dons anonymes Intérêts fonds de roulement Publicité Frais de publication Frais d'expédition Location salle Abonnements revues Divers Totaux Solde créditeur au 31 déc. 2000 Totaux généraux Solde créditeur au 1” janvier 2001 Cotisations Frais publication et expéditions Location salle Divers Totaux Solde créditeur au 31 déc. 2001 Totaux généraux La trésorière, Er. Lngar 3. Les comptes Bilan de l’exercice 2000 409.605 201-527 59.677 36.712 8.825 3.233 5.800 785.379 Prévisions budgétaires pour 2001 357.252 220.000 73 577.252 Le vérificateur Juchac 335.361 66.908 4.200 7.280 14.378 428.127 357.252 785.379 300.000 4.900 15.000 319.900 257.352 577.252 74 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 Promenade malacologique en Irlande Christiane DELONGUEVILLE ! et Roland SCAILLET ? ! Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles - ? Avenue Frans Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles [résumé de la conférence donnée le 21 avril 2001 lors de la réunion de la SBM] L'Irlande est une île séparée de l’Angleterre par le Canal Saint-Georges au sud (75 km dans sa partie la plus étroite) et par la Mer d'Irlande en sa partie médiane (200 km au maximum de sa largeur). Au nord, entre l'Ecosse et l’Irlande, le passage est plus étroit (20 à 35 km). Il s’agit du Canal du Nord. A l’ouest, s’étend l'Océan Atlantique dont la profondeur plonge rapidement non loin des côtes. Celles-ci sont rocheuses et découpées de baies pénétrant parfois profondément à l’intérieur des terres, ce qui contraste fortement avec les rivages sablonneux et rectilignes de l’est de l’île, en Mer d’Irlande. Cing séjours de quelques deux semaines chacun ont permis d’explorer les nombreuses niches écologiques qu'offre la diversité géologique des côtes de cette île merveilleuse et attachante. L'intérêt particulier porté à l'inventaire des mollusques marins d’Irlande a fait l’objet le 21 avril d’une conférence à la Société Belge de Malacologie. Quelques chapitres particulièrement significatifs sont résumés ci-dessous. À l’est, dans le Canal Saint-Georges et en Mer d’Irlande, des pêcheurs des ports de Wexford, d’Arklow et de Wicklow se livrent à la pêche au Byccinum undatum Linnaeus, 1758 à l’aide de petits casiers en plastic perforés, lestés de béton et garnis de poissons morts en guise d’appât. Ceux-ci attirent les buccins charognards. Si le Buccinum undatum Prédomine dans les prises, la présence de CoJus jeffreysianus (Fisher, 1868) et Je Colus gracilis (Da Costa 1778) n’est pas rare. Calliostoma zizyphinum (Linnaeus, 1758) y est abondant et certains casiers renferment de nombreux spécimens de polyplacophores [Lepidopleurus asellus (Gmelin, 1791)] collés aux parois internes des bacs. Ce type de pêche se pratique également et de manière similaire tout le long des côtes des Iles Féroé, dans l’Atlantique bien plus au nord (Delongueville & Scaillet, 2000). Quel que soit l’endroit où cette technique est mise en œuvre, elle peut être à l’origine de récoltes intéressantes même au sein du groupe des bivalves, puisqu’en remontant les casiers raclent la boue du fond et ramènent en surface des Nuculidae ou d’autres Scrobiculariidae. De petits chalutiers, comme on peut en voir au port de Howth ou de Skerries (County of Dublin), pratiquent très régulièrement la pêche à la langoustine dans les vasières de la mer d’Irlande. De retour au quai, il n’est pas rare que le contenu du dernier coup de trait soit encore sur le pont et que l’équipage y poursuive le tri de la prise. C'est l’instant pour récolter les gastéropodes communs dans cette niche écologique : Aporrhais pespelicani (Linnaeus, 1758), 4. serrezianus (Michaud, 1828) [avec un peu de chance !], Neptunea antiqua (Linnaeus, 1758), Lunatia alderi Forbes, 1838), J. catena (Da Costa, 1778), y, fusca (Blainville , 1826), Trophonopsis muricatus (Montagu, 1803), Calliostoma granulatum (Bom, 1778), Oenopota turriculata (Montagu, 1803), Turritella communis Risso, 1826... Les bivalves sont représentés par des Astartidae, Corbulidae, Nuculidae, Veneridae… parfois en grandes quantités. Il n’est pas rare de récolter le scaphopode Dentaliun entalis Linnaeus, 1758. A l’ouest, les côtes du Connemara ou celles de la baie de Clew (County of Mayo) font penser à des paysages côtiers bretons. Aux grandes marées, la mer s’y retire généreusement en découvrant des étendues de rochers couverts d’algues ou des fonds de fjord parsemés de blocs couverts d’une faune exubérante. A la différence de la Bretagne, on peut y « faire une marée » en solitaire. Il n’y a pas âme qui vive et la pêche à pied ne semble pas faire partie de la tradition locale. Par beau temps, le silence n’est troublé que par les cris des oiseaux de mer. Une fois découverts, les rochers des fonds de fjord se mettent « à vivre ». De gros tuniciers d’un vert tendre expulsent bruyamment des giclées d’eau dans tous les sens. En retournant avec précaution ces blocs auxquels il semble que personne n’ait jamais touché on découvre une palette de couleur merveilleuse, le jaune, le rouge et l’orange des éponges se mêlent au vert clair des tuniciers ; de gros nudibranches roses se baladent sur des grappes de Chlamys varia (Linnaeus, 1758) dont les plus grands atteignent 6 cm de hauteur. En y regardant de près, c’est par dizaines que l’on peut identifier les espèces de mollusques : 4nomia» Modiolus» Ostrea; Chlamys--. Diodora; Calyptraea Buccinum; Clathrus.. En y regardant de plus près encore, c’est-à-dire en secouant vigoureusement des touffes d’algues dans un bac rempli d’eau afin d’observer les espèces qui sédimentent sur le fond du bac, on découvre des centaines de spécimens de Cingulopsidae (£atonina fulgida Adams, 1797 [+/- 1 mm]J), de Rissoidae (Rissoa Onoba: Pusillina.….), quelques Philinidae [Piline punctata (Adams, 1800)] ou d’autres Pyramidellidae. Certains Chlamys varia étaient parasités à hauteur de leur échancrure byssale par de gros spécimens d’Odostomia NovaPrEx / Société 2(2), 20 juin 2001 75 eulimoides Hanley, 1844, constatation rapportée également sur des spécimens de Pecten maximus (Linnaeus, 1758) (Fretter & Graham, 1986). Dans la baie de Galway (County of Galway), de novembre à janvier, se pratique la pêche au Pecren maximus- Afin de reconstituer les stocks de mollusques soumis à la pression de la pêche, des biologistes se sont lancés dans l’aquaculture et les « fermes marines » sont nombreuses dans cette région. De jeunes spécimens de Pecten, issus de reproducteurs précieusement conservés, sont élevés en bassin puis éparpillés dans des casiers en plastic perforés (50 cm x 50 cm x 4 cm) qui sont superposés les uns aux autres. Le tout, solidement arrimé, est descendu par 10 à 20 mètres de fond. L’eau chargée de matière nutritive circule librement au sein des casiers et ..… petites coquilles Saint-Jacques deviennent grandes. Lorsqu’elles atteignent 35 à 40 mm de diamètre, elles sont récupérées, lavées et ensemencées en mer dans des zones que l’on désire repeupler. Le miracle de la nature fait que grâce à la circulation de l’eau dans ces bacs de nombreuses larves d’autres invertébrés viennent s’y déposer. La surface des casiers se colonise de cnidaires, de tuniciers et se recouvre aussi d’algues microscopiques. Lors de la récupération des coquilles ou lorsque les casiers sont en attente d’un nettoyage pour un usage ultérieur, on peut y récolter jusqu’à six espèces différentes de Pectinoidea : Pecten maximus (bien Sûr), Chlamys varia Chlamys opercularis innaeus, 1758), Chlamys distorta (Da Costa, 1778), Chlamys striata Müller 1776, Palliolum incomparabile (Risso, 1826). Les tuniciers servent aussi de nourriture aux Eratoidae, raison pour laquelle ces bacs renferment aussi de grandes quantités de 7,jvia monacha (Da Costa 1778) et parfois quelques Trivia arctica Pulteney, 1799). À Carna (County of Galway), les bâtiments du Shellfish Research Laboratory abritent un bien étrange élevage : celui des ormeaux. Dans des bassins contenant des plaques en PVC disposées en quinconce ou parfois enfermés dans des cages plongées en mer, des Haliotis tuberculata Linnaeus, 1758 et des Huliotis discus Reeve, 1846 (hannai) grandissent bien loin des lieux d’origine de leurs espèces respectives. L’ormeau (Haliotis tuberculata) n'existe à l’état natif ni en Irlande, ni en Angleterre, à l’exception des Iles Anglo-normandes dont sont issus, depuis 1976, les géniteurs de l’élevage de Carna. Pour ce qui est de l’Huliotis discus hannaï. ©’est en 1986 que les premiers spécimens en provenance du Japon ont été importés (La Touche & Moylan 1993). Depuis, ils se sont parfaitement acclimatés dans ces bassins d’Irlande où ils grandissent plus vite que leurs cousins européens. Ils sont alimentés aussi beaucoup plus facilement, car au contraire de l’Hüliotis tuberculata: qui a besoin d’algues rouges pour se nourrir (Palmaria palmata Linnaeus), l’espèce japonaise se contente d’un régime de laminaires dont les stocks sont particulièrement abondants sur les côtes du County of Galway. La production de ces ormeaux est destinée aux marchés asiatiques (Delongueville & Scaillet — sous presse). Le long des côtes méridionales de la baie de Galway, dans des endroits abrités, là où le sol est constitué de sable ou de gravier que la mer découvre à marée basse, travaillent de véritables « laboureurs des mers ». Après avoir débarrassé la zone des grosses pierres qui s’y trouvent, ces « fermiers de la mer » ensemencent le terrain avec des juvéniles de « palourdes de Manille » [Tapes philippinarum (Adams — Reeve, 1850)] qu’ils élèvent dans des laboratoires situés à proximité des « champs ». A l’aide de folles machines créées et construites par eux, ils récoltent les palourdes lorsqu’elles ont atteint une taille commerciale en « labourant » leurs champs marins à marée basse. Les machines tractées creusent le sable sur une faible profondeur, l’envoie avec les palourdes qu’il contient sur un tamis vibrant situé à l’arrière de la machine où il ne reste plus qu’à les ramasser et à les conditionner. Tout autour de l’Irlande, il est possible de récolter dans les petites baies sablonneuses des laisses de mer que les vaguelettes abandonnent en longs cordons sur le sable, lorsque la mer se retire. Un œil exercé y décèle rapidement la présence de micro-mollusques et évalue leur degré de concentration. Il s’agit alors de racler très légèrement la surface du sable, concentrer la laisse en un petit monticule que l’on prélève par la suite et que l’on laisse sécher pour un tri ultérieur. À Roundstone (County of Mayo — Ouest Irlande), cette opération a permis de récolter et d’identifier quelques 44 espèces de gastéropodes et 19 espèces de bivalves. Dans la baie de Ventry (County of Kerry), une des dernières tempêtes d’hiver avait abandonné sur la plage un énorme bloc de tourbe percé de-ci de-là de trous de 2 à 3 cm de diamètre. Ce bloc contenait une dizaine de spécimens de Pholas dactylus (Linnaeus, 1758) dont les plus grands mesuraient quelques 10 cm. Dans le sud-ouest, là où la mer échancre la côte rocheuse de baies profondes (Dingle Bay — Bantry Bay), 1l n’y a pas un port dont les quais ne soient encombrés de casiers destinés à la récolte des tourteaux ou des homards. Avec un peu de chance on peut y trouver quelques spécimens séchés de Byccinum undatum; de Neptunea antiqua Où un spécimen de Tyrrisipho fenestratus (Turton, 1834), comme ce fut le cas en 1991 à Union Hall (County of Cork). 76 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 L'ensemble de la collection de mollusques marins d’Irlande a aussi été complété par quelques acquisitions intéressantes en provenance du large atlantique. Il s’agit de spécimens de Colus glaber (Kobelt, 1876), Troschelia berniciensis King, 1846, Galeodea tyrrhena (Gmelin, 1791), Ranella olearia (Linnaeus, 1758) récoltés vivants par 350 mètres de fond ou encore de spécimens d'Emarginula crassa SO0Werby, 1813 en provenance du Banc de Porcupine. A l'issue des cinq séjours en Irlande et des quelques acquisitions mentionnées ci-dessus, le bilan faunistique est le suivant : 113 espèces de gastéropodes, 94 de bivalves, 4 de polyplacophores et 2 de scaphopodes. Bien sûr, l'Irlande ne se limite pas aux plaisirs malacologiques. C’est aussi et surtout un pays attachant par ses paysages et son climat tantôt rude, tantôt doux. La langue gaélique y est omniprésente ainsi que la musique irlandaise sortant le vendredi soir de l’un ou l’autre pub où coulent noire Guinness et malt whiskey aux saveurs si particulières. Ce qui ne gâche rien, l’île sait aussi tirer profit culinaire de ses multiples produits de la mer. L’odeur de la tourbe brûlée reste aux narines du visiteur, longtemps même après avoir quitté l’île. Ce souvenir l’invitera très certainement à organiser sa prochaine visite. REFERENCES Delongueville, C. & Scaillet, R. 2000. Récolte de mollusques marins aux îles Féroé. Novapex 1(1) 20 février 2000 - pp. 9-14. Delongueville, C. & Scaillet, R. - sous presse. Haliotidae d'Europe. Novapex- Fretter V. & Graham A. 1986. The Prosobranch Molluscs of Britain and Denmark - Part 9 - Pyramidellacea. The Journal of Molluscan Studies. Supplement 16 - pp. 557-649. La Touche, B. & Moylan, K. 1993. Aquaculture explained - Abalone On-growing Manual 4quaculture Technical Section at Bord lascaigh Mhara, PO Box 12, Crofion Road. Dun Laognaire. Co. Dublin. P- 39. Quelques lectures additionnelles. Seaward, D.R. 1990. Distribution of the Marine Molluses of North West Europe. Nature Counservancy Council in Association with the Conchological Society of Great Britain and Ireland; Peterborough, P: 114. Seaward, D.R. 1993. Additions and Amendments to the Distribution of the Marine Molluscs of North West Europe (1990). Joint Nature Conservation Committee Report, n° 165, p. 22. Colgan, N. 1930. The Marine Mollusca of the Shores and Shallow Waters of County Dublin. Proceedings of the Royal Irish Academy; PP. 391-424. Nunn, J.D. 1992. The Marine Mollusca of Dingle Peninsula, Co. Kerry and the Neighbouring Coastline : 7he Conchologists’ Newsletter, n° 128, pp. 281-286. Veldhuis, E. 1999. lerland, veel stranden, relatief weinig soorten. Correspondentieblad van de Nederlandse. Malacologische Vereniging- n° 310, pp. 102-109. NovapEx / Société 2(2), 20 juin 2001 77 Roundstone Buccinum undatum à Arklow 78 NovaPrEx / Société 2(2), 20 juin 2001 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 V9 Quoi de neuf ? Claude VILVENS C'est toujours avec plaisir que nous annonçons la Bourse de nos Amis Proches du Nord ;-). L'association Conchyliologique du Nord annonce : 9ème Exposition Internationale de Coquillages Exposition, Bourse, Echange Les 17 et 18 novembre 2001 Salle Dedecker à Croix France Nord (entre Lille et Roubaix-Tourcoing) f\, Re Pour toute information, contacter : TT en, Michel Ghesquière pr ur : mt 97 route de Wervicq AT TtTS 59560 Comines me France pr 3 tél.:03 20 39 09 13 Nous reproduisons ici le message de Ted Baer : "Cette année nous organisons notre 20e Salon du Coquillage, mais nous devons vous informer que ce sera, malheureusement, le dernier. En effet, la relève n'étant pas là pour assurer la succession des organisateurs actifs depuis plus de 20 ans et qui aspirent à un peu de repos, nous avons dû prendre cette difficile décision. Nous espérons cependant et nous réjouissons d'ores et déjà de vous retrouver nombreux pour fêter ce dernier Salon dans la bonne humeur; nous vous assurons que cela ne sera pas unenterrement, mais un belle occasion de vivre ensemble une belle journée à Lutry, au milieu de ces merveilleuses coquilles qui sont l'objet de notre passion. Le public, lui aussi, ne voudra certainement pas manquer cette dernière occasion de venir s'émerveiller devant tous les trésors que vous viendrez ici offrir à sa convoitise. L'exposition donnera encore une fois, à ceux qui possèdent des pièces exceptionnelles à présenter, l'occasion de gagner l'un ou l'autre des prix attractifs qui sont offerts par la S. I.C., les Conchologists 80 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 | —_— 2 a de ms cn _ | of America ou la Municipalité de Lutry. Finalement, nous aurons également le plaisir de partager un verre à l'amitié qui unit tous ceux qui partagent le même enthousiasme pour les coquillages. Si vous vous intéressez à acquérir l'un ou l'autre des posters qui ornent la salle ou une de nos vitrines, ce sera une occasion unique, à des prix cassés. A bientôt! Amicalement," Ted W. Baer Congrès International des Sociétés Malacologiques Européennes Du 9 au 13 septembre 2002 Vigo, Espagne ES © 1° Congres Bile f “ davolose Suduluién! #£ Assemblée Générale du 27 janvier 2001 - Netscape Fichier Edition Affiches Ales Communieator Aide A N'oubliez pas notre site Internet : http://www.sbm.be.tf NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 81 Quelques nouvelles publications Roland HOUART et Claude VILVENS MARINE MOLLUSKS IN JAPAN Edité par T. OKUTANI pp. I-XLVIIL 1-1173, 542 planches couleurs. TOKAI UNIVERSITY PRESS Format : 20 x 26,5 cm (épaisseur : 65 mm), jaquette 2-28-4, Tomigaya, Shibuya-ku, cartonnée. Tokyo, Japan 151-8677 Bilingue japonais/anglais. Fax : +81-48-432-0381 Prix : 38000 Yen!. E-mail : tupcustomer(@press.tokai.ac.jp Ce livre, résultat d'une collaboration de longue haleine de 12 auteurs est une œuvre monumentale qui fera date dans l'histoire de la littérature malacologique marine du Japon en particulier et de l'Indo-Pacifique en général. Car il est certain que même si le titre semble restreindre la faune décrite au Japon, bon nombre d'espèces se retrouvent dans tout l'Indo-Pacifique et aussi, évidemment, aux Philippines. ‘ Les seize premières pages sont consacrées à de magnifiques illustrations ENRPSÆERERSSE | d'organismes marins vivants photographiés in situ. Nous pouvons ainsi admirer He) | un rang de Srombus luhuanus, un Charonia lampas se délectant d'une étoile de mer, une seiche, un très beau nudibranche, un élégant Si/iqua pulchella, quelques mollusques et leur ponte et d'autres beautés sous-marines. Après les remerciements et un préface de T. Okutani, 7 pages illustrées consacrées à la terminologie des mollusques précèdent une carte du Japon avec indication des principales localités et le sommaire, mentionnant le nom du collaborateur pour chaque groupe étudié. La partie systématique, groupée sur 1089 pages, ne contient pas moins de 5016 espèces ! Un record en la matière qui sera apprécié par tous les collectionneurs et par les professionnels du monde entier. Les photographies (toutes en couleur sauf quelques microphotographies effectuées à l'aide d'un microscope électronique) représentent la coquille sur fond blanc (quelquefois sous différents angles de vue) et de très nombreux animaux vivants surpris in situ. Les illustrations sont superbes, d'une qualité irréprochable rendant très aisée l'identification des espèces. Elles jouxtent agréablement le texte reprenant le nom de l'espèce, l'auteur, la date de description, les dimensions moyennes, une courte description, occasionnellement une comparaison avec d'autres espèces et la distribution géographique. Le texte est bilingue, japonais/anglais. Le livre se termine par un index de 83 pages. Une petite astuce bien agréable : le nom de l'espèce est repris sous chaque photographie. La faune malacologique du Japon a déjà été illustrée et commentée dans divers ouvrages et la présente (superbe) réalisation vient augmenter cette série de publications d'une façon magistrale. Quelques exemples parmi les 327 familles étudiées : Les Muricidae (ma famille de prédilection) sont illustrés par 213 espèces regroupées sur 20 planches. Quelques 42 clichés supplémentaires montrent l'animal in situ et quelques pontes. Les Columbellidae comptent quelques 78 espèces (23 in situ). Les 216 espèces de Buccinidae quant à elles ne dépassent pas les Turridae illustrés par 240 photographies ! D'autres chiffres? Trochidae (133 espèces), Turbinidae (54), Neritidae (41), Rissoidae (68), Naticidae (83), Triphoridae (93, dont les plus petites de 4 à 5 mm ne sont pas les moins belles et sont représentées par des photos fortement agrandies), Nassariidae (69), Mitridae et Costellariidae (97 et 118). Parmi les bivalves notons les Arcidae (51 espèces), les Pectinidae et les Propeamussiidae (64 et 18), les Veneridae (76) et les Tellinidae (62). N'oublions pas les autres familles ni les autres groupes comme les polyplacophores, les scaphopodes et autres céphalopodes. Mes coups de cœur ? Les Muricidae évidemment ! Mais comment ne pas s'émerveiller devant la beauté des nudibranches, la fragilité de la coquille des opisthobranches et des Janthinidae, ou devant la forme et les couleurs époustouflantes des Ovulidae (coquille et animal). L'illustration d'une quantité phénoménale d'espèces, toutes représentées en quadrichromie si l'on excepte les quelques photographies au microscope électronique, la facilité d'identification obtenue grâce à la qualité et au format idéal des figures, leur détermination correcte et le rayonnement géographique très étendu de la plupart des ! 100 yen + 37 BEF (N.D.LR) 82 NoOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 espèces étudiées sont autant d'atouts majeurs qui doivent vous inciter à vous procurer cette superbe réalisation. Un festival de noms, de couleurs et de formes que l'on pourra désormais difficilement passer sous silence ! Roland Houart BIVALVE SHELLS OF WESTERN NORTH AMERICA Marine Bivalve Mollusks from Arctic Alaska to Baja California [ ral par Eugene V. Coan, Paul Valentich Scott & Frank R. Bernard pp. i-vili, 1—764, 124 planches noir et blanc, Santa Barbara Museum of Natural History Monographs Number 2 nombreuses figures dans le texte. Studies in Biodiversity Number 2 Format : 23 x 33,5 cm, jaquette cartonnée. SANTA BARBARA MUSEUM OF NATURAL HISTORY Prix : 99 USD + frais d'envoi. 2559 Puesta del Sol Road Santa Barbara, California 93105—2936, U.S.A. http ://www.sbnature.org Les auteurs commentent et illustrent les bivalves actuels, depuis la zone intertidale jusqu'aux profondeurs abyssales du nord-est de l'Océan Pacifique et de l'est de la Mer de Bering, depuis le sud de la Californie jusqu'au nord de l'Alaska. En préparation depuis 1965, cet imposant ouvrage est le résultat de nombreuses collaborations et de l'acharnement des auteurs. Au départ d'une idée lancée par James H. McLean à Frank R. Bernard, ce livre se voulait être un compagnon à celui de Myra Keen (Sea Shells of Tropical West America). Malheureusement, pour cause de maladie, Frank R. Bernard devait passer le relai à Eugene Coan, qui lui-même demanda l'aide de Paul Valentich Scott pour compléter ce travail. Frank R. Bernard est né à Bruxelles d'un père autrichien et d'une mère écossaise. Il vécu ses premières années à Bruxelles où il devint parfait bilingue français/anglais avant de partir en Angleterre et puis aux Etats-Unis, où il décéda le 29 mars 1989. Eugene Coan et Valentich Scott ont travaillé sans relâche depuis 1989 afin de nous présenter cet ouvrage tant attendu qui devrait combler d'aise tous les passionnés de bivalves, qu'ils soient amateurs ou professionnels. Le livre commence par un court préface que Frank R. Bernard écrivit en 1989, peu de temps avant sa mort, par une note nécrologique sur F.R. Bernard parue en juillet 1989 et par un préface de Eugene Coan et Paul Valentich Scott. Peu après, l'introduction reprend une courte analyse des premiers ouvrages conchyliologiques, les nombreux remerciements, un aperçu de la distribution géographique des espèces étudiées et divers chapitres, dont parmi d'autres : la biogéographie des bivalves du Nord-Est Pacifique, la nomenclature, l'origine des bivalves, la classification, l'anatomie et la coquille d'un bivalve (avec photographies, dessins et schémas). Les quelques 22 pages consacrées à l'anatomie et et à la coquille des bivalves sont un régal pour ceux qui veulent en savoir plus! Facile à lire et très compréhensible ce chapitre en intéressera plus d'un. L'exploitation des bivalves par l'homme (nourriture, bijoux, collection) est commentée sur 9 pages et précède une clé dichotomique illustrée des super-familles. La partie systématique regroupée sur plus de 500 pages ne reprend pas moins de 472 espèces, toutes minutieusement décrites et illustrées à l'aide d'excellentes photographies noir et blanc et par de nombreux dessins dans le texte (empreintes musculaires, anatomie, siphons, branchies). Le texte suit un ordre systématique bien établi tandis que les clés dichotomiques dispersées tout au long du texte traitent des familles et/ou des genres. De nombreux tableaux reprennent un résumé des différences existant entre les espèces d'une même famille. Les auteurs décrivent les super-familles, les familles et les genres, donnent quelques commentaires sur leur répartition dans le temps et nous livrent des références bibliographiques en rapport avec le taxon. Chaque espèce est ensuite présentée avec nom(s) d'auteur(s), date de description et référence, nom vernaculaire, description, remarques et littérature. Les auteurs terminent avec une liste de littérature sur les bivalves, une bibbliographie contenant plus de 4800 références complètes, une échelle des temps géologiques, une liste des localités données dans le texte avec les coordonnées géographiques, la source des photos et des dessins, un glossaire et enfin, l'index. Un livre imposant, excessivement riche en renseignements. Une monographie attendue depuis longtemps qui devrait rejoindre assez vite toutes les bibliothèques malacologiques. Si les bivalves ne vous laissent pas indifférent, n'hésitez pas un quart de seconde, cassez votre tirelire! Vous ne le regretterez pas! Roland Houart NovaprEx / Société 2(2), 20 juin 2001 83 pp. 1-32, illustrations couleurs. Format : 16.5x23 cm, couverture souple. Prix : 30 FRF ou € 4.57. LES COQUILLAGES DES COTES par Philippe Bouchet et Rudo von Cosel FRANÇAISES Editions Ouest-France, Rennes, France, 2001 — distribué par les Editions Labor, Bruxelles ISBN : 2.7373.2689.3 des côtes française hu Biootires teste ver Consl AS Er na Au sommaire : Qu'est-ce qu'un coquillage ? Les huîtres Les moules Palourdes et praires Coques et amandes de mer Donax, spisules et mactres Couteaux, pholades, lutraires Coquilles Saint-Jacques et pétoncles Des intrus acclimatés Buccins et pourpres Troques et littorines Natices, turritelles, cérithes, nasses Rares, célèbres ou bizarres + + + + + + + + + + + + + + + 14: ure ! Patelles, ormeaux, grains-de-café et cônes Coquillages menacés, coquillages protégés Saviez-vous que le Troque épais s'appelle Osilinus lineatus et pas Mondonta lineata ? Et que les femelles de Bigorneaux de l'Atlantique se voient pousser un pénis suite à une pollution due à un composant de la peinture de protection des bateaux ? On peut apprendre ce genre de choses dans ce petit ouvrage dû à Philippe Bouchet (faut-il encore le présenter ? 1l s'agit bien du professeur-animateur de la section de Malacologie du Muséum national d'Histoire naturelle de Paris) et à Rudo von Cosel (également du MNHN). Cet opuscule grand public n'est certes pas à dédaigner : on y trouve rassemblés toute une foule de renseignements d'ordre généraux sur les coquillages que nous pouvons être amenés à récolter sur les rivages de France. L'intérêt est de trouver ici une synthèse avec les noms corrects mis à jour, avec des anecdotes ou des précisions bien intéressantes. Il est ainsi possible de mettre un nom sur les coquilles récoltées au hasard des voyages en France sans devoir consulter des documents de spécialistes de telle ou telle famille. Si tous les ouvrages de vulgarisation atteignaient ce niveau ! A offrir à tout débutant ou naturaliste intéressé ... ou à soi même. Claude Vilvens 84 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 | ___ MOLLUSCOS MAGALLANICOS Guia de moluscos de Patagonia y sur de Chile par Daniel OScar Forcelli pp. 1-200, illustrations couleurs. Editions Vazquez Mazzini Format : 16.5x23 cm, couverture souple. ISBN : 987-9132-01-7 Prix : de l'ordre de 1920 BEF. RAT LAN CR L'Amérique du Sud n'est pas vraiment une zone géographique pour laquelle les ouvrages malacologiques sont légions. Celui-ci couvre la région allant de la Péninsule de Valdès (côte Est) à l'île de Chiloé (côte Ouest) en passant par la Patagonie et le Détroit de Magellan. On sait que la faune malacologique qui s'y est développée est assez spécifique : scissurelles, fissurelles, calliostomas, rissoiidae, crépidules, natices, trophons, volutes, nucules, moules, pectinidés, vénéridés, et j'en passe et des meilleurs … Les nudibranches, céphalopodes, scaphopodes, chitons et même aplacophores n'ont pas été oubliés. Chaque espèce a droit à une illustration en couleurs. C'est parfois un peu juste. Mais à tout le moins dispose-t-on ici d'une liste de noms d'espèces camouflés jusqu'à présent dans des articles à diffusion confidentielle. L'ouvrage est rédigé en espagnol, ce qui est un peu déroutant pour ceux qui, comme moi, ne connaissent pas la langue de Cervantès. Mais, en fait, quelques mots de vocabulaires suffisent pour comprendre les descriptions. Avec les ouvrages "Cien caracoles argentinos" (C. Nunez Cortès & T. Narosky) et "Seashells of Brazil" (E. Rios), il ne manque plus qu'un ouvrage couvrant le nord du Chili et le Pérou pour disposer d'un relevé malacologique honnête de cette Amérique du Sud si lointaine … Claude Vilvens Results of the Rumphius Biohistorical Expedition to Ambon (1990). Part 9. The Nassariidae (Mollusca : Gastropoda) par H.H. Kool & H.L. Strack. Zoo!. Med. Leiden 73 : 225-238 (2000). Quarante-sept espèces ont été récoltées durant l'expédition à Ambon en 1990. Deux espèces sont signalées pour la première fois en Indonésie. Quinze espèces sont illustrées. Nassa crenulicostatus (Shuto) Nassarius callospira (A. Adams) Nassarius moolenbeeki Kool >< The subgenus Lentigo (Gastropoda : Strombidae) in Tropical America, Fossil and Living, par P. Jung & A. Heïtz. The Veliger 44 (1) : 20-53 (2000). Dix-sept espèces sont reconnues dans le sous-genre Lentigo. 4 nouvelles espèces fossiles sont décrites. Toutes les espèces sont illustrées, commentées et illustrées. Roland Houart Novapex / Société 2(2), 20 juin 2001 85 Ruthenica PyccKH MAHIAKOJNOTHYIECKHË KYPHAJ Russian Malacological Journal Tom 10, No 1 Vol. 10, No. 1 Mañ 2000 May 2000 | Contents Ivanov D. L., On the nomenclatural status of the “type series” of Scheltema A. H. Chaetoderma nitidulum Lovén, 1844 1 Martynov A. V. À new species of Arctic tergipedid Curhonella elenae sp. nov. (Opisthobranchia, Nudibranchia) off Wrangel Island region [In Russian] 5 Gulbin V.V. The egg cases and capsules of the gastropods from the Far-Eastern Seas. 1. Neoberingius frielei (Dall, 1895) (Prosobranchia: Buccinidae) [In Russian] 11 Kuznetsov A. G. Type specimens in C. Semper’s collection of the Phi- Ivanov D. L., lippine land snails stored in the Zoological Museum Sysoev A. V. of Moscow University 15 Soldatenko E. V., Genus Planorbis (Gastropoda Pulmonata Planorbidae) 23 Starobogatov Ya. I. Starobogatov Ya. I. Caspian endemic genus Andrusovia (Gastropoda Pectinibranchia Horatiidae) 37 Buyanovsky A. I. On morphological differences between common mus- sels Mytilus trossulus (Gould,1850) and Mytilus edulis Linné, 1758 (Bivalvia, Mytilidae) 43 Shevtsov G. A., Distribution and biology of the sepiolid squid Rossia Mokrin N. M. pacifica Berry, 1911 in the Russian Exclusive Econo- \ mic Zone of the Japan Sea 49 Katugin O. N. Studies of biochemical genetic population structure of the common squid (7odarodes pacificus Steenstrup, 1880) from the Japan Sea. I. Genetic variation of the species as revealed from protein electrophoresis 53 Short communications Sirenko B. I. Genus Boreochiton G.O. Sars, 1878 (Mollusca, Poly- placophora): the old name, a new composition 71 Sysoev A. V. A new species of Columbariinae (Gastropoda, Turbi- nellidae) from the Bering Sea 12 Chaban E. M. Notes on the genus Paleaglaja Anistratenko et Prisi- Martynov A. V. jazhnuk, 1996 (Opisthobranchia: Aglajidae) [In Russi- an| 74 KrylovaE.M., Presence of bacteria in gills of hadal bivalve “Vesico- Drozdov A.L., mya” sergeevi Filatova, 1971 76 Mironov A.N. Reviews— Information 14, 36 86 NovaAPEx / Société 2(2), 20 juin 2001 PyccKHü MaakoorHyeCcKHü KYPHAJ Russian Malacological Journal Tom 10, No 2 Vol. 10, No. 2 Hosôpe 2000 November 2000 Contents Petnch/Ei A review of the conid subgenus Purpuriconus da Motta, 1991, with the descriptions of two new Baha- mian species 81 Suvorov A. N. Functional morphology of pneumostomal area in ter- restrial Pulmonata (Gastropoda) 89 Sitnikova T. A new species of hydrobiid mollusk from Lake Baïkal 105 Kruglov N. D. The new data on species of the subgenus Gyraulus of Soldatenko E. V. the genus Anisus from European part of Russia and adjacent territories (Gastropoda Planorbidae) [in Rus- sian| 113 Dedov I.,Penev L. Species composition and origins of the terrestrial gas- tropod fauna of Sofia City, Bulgaria 121 Taniushkin A. I, Micromorphology of the distal part of genitalia of Selivanova T. V. Trichia hispida (Gastropoda, Pulmonata) [in Russian] 133 Zhiltsov S.S., Histological structure of the distal part of female por- Selivanova T. V. tion of sexual apparatus of Aegopinella nitidula (Dra- parnaud, 1801) (Pulmonata, Zonitidae) [in Russian] 141 Kamenev G. M. Mendicula ferruginosa (Forbes, 1844) (Bivalvia, Thya- Nadtochy V. A. siridae) from the Far Eastern Seas of Russia [in Rus- sian| 147 Shevtsov G. A., Record of an egg mass of the sepiolid squid, Rossia Radchenko V. I., pacifica Berry, 1911 in the Okhotsk Sea 153 Katugin O. N. Short communications Sirenko B. I. Symbiosis of an Antarctic gastropod and pantopod 159 Authors index of articles, published in Ruthenica, vols. 1-10 163 Reviews— Information 88, 112, 132 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 Nous avons reçu Claude VILVENS AUSTRALASIAN SHELL NEWS SE (Australie) N° 108, décembre 2000 + B.SCHNEIDER : Three species of Mytilidae from Western Australia + W.PONDER : Interactive CD Rom guide and key to the freshwater Mollusca of Australia + J.F. SINGLETON : Norfolk Island Conus + K.LAMPRELL : /rus griseus in Queensland + V. VONGPANICH : Taxonomy study on the arcid molluscs with emphasis on three confusing species + H.K. MIENIS : Once more Exiliberus jacksoni Iredale, 1942. + P. MIDDELFART : Photographing living aquatic molluscs —- UW-Photography Macro + Quelques notes et annonces … GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 39, N°2-3, septembre 2000 + A. DELSAERDT : The Conidae of the Solomon Islands GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 39, N°1, septemebre 2000 + A. DELSAERDT : The conidae of the Solomon Islands. Part 6. LES NATURALISTES BELGES Vol. 81, N°3, juillet-septembre 2000 Le sujet unique : les orchidées d'Europe. LES NATURALISTES BELGES Vol. 81, N°4, octobre-décembre 2000 KEPPEL BAY TIDINGS (Australie — Queensland) Vol. 39, N° 4, décembre 2000-février 2001 T.A.DARRAGH : Columbarium in the swain reefs area of Queensland J.F.SINGLETON : Snowflakes in Queensland J.F.SINGLETON : Recluzianus remembered E.COUCOM : New Zealand's third national shell show R. EVANS : Prawn trawling off the sunshine coast the 60's and 70's — part IV. Et bien sûr ..… diverses notes, revues et annonces … + + + + + + 87 88 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM (Australie) Vol. 52, N°2, novembre 2000 Des Crustacés (dont des fossiles), des Insectes, des Vers et des Branchiopodes … RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM (Australie) Vol. 52, N°3, décembre 2000 A épingler : W..FPonder & G.J.Avern : The Glacidorbidae (Mollusca: Gastropoda: Heterobranchia) of Australia Pour le reste, des Poissons et des Brachiopodes … THE STRANDLOPER (Afrique du Sud) N° 260, décembre 1999 + V. VELDSMAN : Society news + V.&S. VELDSMAN : Notes on interesting molluscs from our shores + K. du PREEZ : Introduction to the south african micro-shells + Annonces de la Société, etc. THE STRANDLOPER (Afrique du Sud) N° 261, mars-juin 2000 + D.G. HERBERT : Rare carnivorous slug rediscovered from KwaZulu-Natal + S. KOSUGE : Exhibition on South African Shells at the Sea & Shell Museum in Japan + Annonces de la Société, livres, etc. HALIOTIS N (France) Vol. 29, 1999 (2000) 4 A. AIT ELABD, K. CHAABANE & M. KHARBOUA Etude préliminaire des interactions entre adultes et juvéniles chez Planorbarius metidjensis (Mollusque, Planorbidae) 1 N, CHRAI pem 8 À. BOUHAIMI, M. ID HALLA, À. KAAYA, M. MATHIEU & À. MOUKRIM Etude comparative de deux populations naturelles de moules Perna perria (L.) et Mytilus galloprovincialis Lmk. dans la baie d'Agadir (sud du Maroc): suivi de la croissance et de la dynamique de population 27 G. MOURA, L, VILARINHO, R. GUEDES & J. MACHADO The action of some heavy metals on the calcification process of Anodonta cyenea (Unionidac): nacre morphology and composition changes NovaprEx / Société 2(2), 20 juin 2001 89 ARGONAUTA (International) Vol. XIV, N° 2, décembre 2000 Rolan, E. A new species of the eenus Wanganellu (Mollusca. Gubbioli. F. Skeneidae) from Mauritania pp 5-8 Penas, A. Sayella micalii Peñas & Rolän, 1997 junior synonym of Rolan, E. PYramidella dolabrata Linné. 1758 (Mollusca, PP 9 Heterostropha) Absaläo, R.S. A new species Of Olivella (Neogastropodu. Olivellidae) from Brazil pp 11-13 Scheltema, A. H. Two new hydrothermal vent species, Helicoradomenia bisquama and Helicoradomenia acredema, from the eastern Pacific Ocean (Mollusca, Aplacophora) pp 15-25 Garcia-Alvarez, O. Cristobo, FJ. Synopsis of the interstitial Solenogastres (Mollusca) pp 27-37 Rolän, E. A new Species of the genus Woroseria (Mollusca, SKeneidae) Ryall, P trom Ghana pp 39-11 Rolän, E. Ontogenic changes in the radula of Conus Ermineus Born. Boyer, F. 1778. and its application to the phylogeny of the radular tooth pp +3-48 Hadorn., KR. Pusinus transkeiensis. à new species from Transkei. South Africa (Gastropoda: Fasciolariidac) pp 49-51 Royo. A Occurrence of the Populations of Bivalve Mollusks of Carmona, M° P. Commercial Interest in the Rio Piedras (Huelva: SW, Spain): Previous Stage 10 the Application of Techniques of Culture. pp 53-60 BULLETIN DE LA SIC (Suisse) Vol. 22, N° 4, 2000 La Vie de la Société Annonce de l'assemblée générale, le 10 mars 2001 Cotisation 2001 Dates du 20° Salon du Coquillage de Lutry Le coin des terrestres Safan-escargots 1, dans la région Bulle-Gruyère Safari-escargots 2, Valais central, Riddes-Ovronnaz Tnbune malacologique Another Case of Blister Formation in Lima lima from The Mediterranean Coast of Israel, Henk K. Mienus A Helix pomatia with a lamellated aperture, Henk K. Mienis Lu pour vous, par R. Houart Malacofauna Pliocenica Toscana, Vol. 2, Caro Chirli A Sheller’s Directory of Clubs, Books. Penodicais and Dealers + Directory of Cunchologists/Malacologists Tom Rice Memento 2001 Les manifestations malacologiques à venir Lu pour vous, par Ted W. Baer Austen (Ostreidae), Prof. Rudolf Kilias 90 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 BASTERIA (Pays Bas) Vol. 64, N° 4-6, décembre2000 GITTENBERGER, E.: Serrulininea in Greece, there may be more (Gastropoda, Pulmonata, Clausilidae ere SES RS ER. CP 81 PERRONE, AS: À new species of Nudibranchia of the genus Phylhdia Cuvier (Grastropoda, Opisthobranchia) from the Maldive Islands 89 NEUBERT, E., A. ORSTAN & F. WELTER-SCHULTES: The land snails of the arca between Kas and Demre, southwestern Turkey, with special reference to Albinaria (Gastropoda: Clausiliidae) MAASSEN, WJ.M: Notes on terrestrial molluscs of Sumatra, Indonesia, with descriptions of ten new species (Gastropoda, Prosobranchia & Pulmonata) …… 137 BOETERS, H.D.: The genus A/zoniella Giusti & Bodon. 1984, in France. West European Éydmwbüidae 9... 2e. US Ru nd 0 151 AARTSEN, JJ. VAN & F.P. WESSELINGH: New Odostomia species (Gastropoda, Heterobranchia, Pvramidellidae) from the Miocene Pebas Formation of Western Aa Fou CODEN A RU RE 165 AARTSEN, JJ. VAN & J. GOUD: European marine Mollusca: notes on less wel- known species. XV. Notes on Lusitanian species of Parcicardium Monterosato, 1884, and Afrocardium richardi (Audouin, 1826) (Bivalvia, Heterodonta, Cardiüdae) 171 BODON, M. 5. CIANFANELLI, G. MANGANELLI, H. GIRARDI & F. GIUSTI: The genus Azemienta Nicolas, 1882, redetined {Gastropoda, Cacnogatropoda, Hydrobiidae; 187 CORRESPONDENTIEBLAD VAN DE NEDERLANDSE MALACOLOGISCHE VERENIGING (Pays-Bas) N° 317, novembre 2000 Inbond#iter ©. 0": 5 rm CR RE MR NE pre ADENda mnnrnnrmmenrnenenennnmenennnenereneseereerenanrarenene Porte Fe Van de penningMe@EsiCr essence. nent ac : Cadée. 2 Schelpreparaties bij Pateila depressa verzameld nabij Cadiz.…........…… 128 J. Cadée-Coenen & : à "h # . . . . J ci Ruipes & Een nieuw bock: Geschiedenis van de malacologie in Nederland (in bio- ie RE Moser EEE D) UE ONE SERRES Ne DNONRES une PARNRReRR ) R.G. Moolenbeek grafieën)........................ rennes R.G. Moolenbeek Éen levende Pseudunio auricularius (Spengler. 1795) in een zijrivier van Se CORRE 2 j ] …134 H.K. Mienis Pseudunio auricularius: het kan verkeren…….…....….. enrernees re à H.K Mienis Kwam Pseudunio auricularius recentelijk nog levend in Engeland voor: eu H.K. Mienis Over het voorkomen van Pseudunio in de Levant... Fe A.D.J. Meeuse Slakkenslijm ……… EE Ro carton ere en da cu ete e A.D.J. Meeuse Het nut van particuliere collecties chrtrrnmnnemnnnneeinnnneennnneneetes ù H.J. Veldhuis Verslag van de algemene ledenvergadering, 15 april 2000... D 4 V. Valcke OPTOCP snsrssisrsrmeninererercerveensesrertnonanieeneeseneserereneenendonéerenareperersene reve R.G. Moolenbeek Gibbula's in de Oosterschelde (Zeeland) .…............................................. . H.K. Mienis Steekwapens gemaakt van schelpen.…..….…......….…….…… os ni G.C. Kronenberg Strombus gigas bewerkt tot steekwapen: bestaat dat echt? Re HK.Mienis Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee} re pà delijk een bevestiging van het voorkomen van Cellana rota Le A.D.J. Meeuse Huisjesslakken in tuinen.….......….…. prennent 4 H.K. Mienis Vreemde vogels onder de bivalven in Poppe & Goto (1993)... 150 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 91 BOLLETINO MALACOLOGICO Éd (Italie) A — Ë Vol. 36, N°9-12, 2001 es B. DELL'ANGELO, M. For & C. LoOMBARDI - | Polyplacophora plio-pleistocenici della Toscana __ 143 M A. Ter1/771 - Imposex (Pseudoermafroditismo) in Molluschi Gasteropodi mediterranei: aspetti morfologici e considerazioni ecologiche __. | a 155 G. BUZZURRO, I. NOFRONI & L. TRINGALI - SUMa validità specifica di Saccoina galatensis Oberling, 1970 e sua priorità su Pseudographis cachiai Mifsud, 1998 (Heterostropha: Pyramidellidae) 159 R. PETTINELLI - NeW data on Pauluccinella minima (Paulucci, 1881) (Prosobranchia: Hydrobiidae): distribution in Italy _ rat: nat" 163 P. MicaLi. P. Quai - Su alcuni interessanti molluschi rinvenuti nell’isola di Lampedusa 167 M. MILAZZ0, R. CHEMELLO, E. NaASTA, S. Riccio - Variazioni spaziali e temporali della malacofauna costiera della Riserva marina dell'isola di Ustica (Mediterraneo centrale) 179 C. Vozri, À. CALLEA, R. MARTIGNONI, & M. Borki - | Columbellidi delle coste somale (Gastropoda: Columbellidae) fs L 183 N. MARTINI, G. GILLONE, C. LomBARDI, B. SABEzL1 - Mollusc community of a Posidonia oceanica (L.) Delile bed: annual variability 191 N. Moxks -The functional morphology of Hamites and Stomohamites and the origins of the Turrilitidae 195 P GIANGUZZA, R. CHEMELLO & S. Riccio - Composizione e struttura della malacofauna di una salina della Sicilia occidentale nr 201 L'ESCARGOT OBSERVATEUR N°10 Le mot du Président - Vie associative - Le sculpteur de Dourbes page 1 La page d'humour page 2 Les Conseils du chef - Croustillants d’escargots au Trou d’Sofai page 3 Diversification complémentaire sous une autre forme page 4 Etiquetage des denrées alimentaires préemballées pages 5,6 et 7 Les propos de l’Oncle Jules page 8 Répertoire des articles parus dans les dix premiers numéros de « L’escargot Observateur » pages 9,10 ,11 92 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 CLUB CONCHY LIA INFORMATIONEN (Allemagne — Autriche) ge Vol. 32, N° 4-6, 2000 Kirrez, K.: Bemerkenswerte, ungewôhnliche und wenig bekannte Mollusken, IV. Die Braune Rucksackschnecke Testacella maugei À. Ferrusac 1819 und ihre | Verbreitung in Portugal (Pulmonata, Testacellidae) .…........................................................... 5 | SESEN, R.: À new Land Snail from Mardin Province in East Anatolia (Turkey) 11 , Kirrei, K.: Endemische Landschnecken Portugais und der angrenzenden westlichen | Iberischen Halbinsel, 1: Candidula setubalensis (L. PFEIFFER) 15 | Fexse, D.: Katalog der fossilen Cypraeoidae (Mollusca: Gastropoda) in der Sammlung | FRANZ ALFRED ScHirner. Il. Die Unterfamilie Cypraeinae Gray, 1824... 19 | Schwaëe, E.: Notizen zu Platten-Anomalieen in drei verschiedenen Chitonen | (MOUHSPA ROM NIACAQNNON). ES 35 | Eouncen, K.: Clausilia dubia steinbergensis n. Ssp.: Eine neue Unterart von | Clausilia dubia (DraParnauo 1805) aus dem ôstlichen Osterreich 39 Minis, H.K.: Notes on recent and fossil Neritoidea, 26. On the identify of | ‘Nertta. DA AP TOnNe "1798 ORALE ANR A ste 45 | Schwabe, E.: The rediscovery of Chiton subassimilis Souverbie 1866 | MOIlLSCa POlyD'a cop No re OMOMORE TE ner ce teen aus Do Dre De ste es 47 | Minis, H.K.: Notes on recent and fossil Neritoidea, 29. The correct name for Nerita | puñctaia trom Maürnitius®. MINOR. No anse teint inafidene 49 | Eouncer, K.: Ein Fund der ostasiatischen Chinesischen FluBperlmuschel |” Sinanodonta:woodiana”(Lea 18924) in'Ostérreich ere EE 51 | HorFMaNN, R.: “Peanuts aus dem Nord-Ostsee-Kanal (Kiel-Canal) ........................................ 55 L'DHanuas H.:1F0SSiLMOlIIISeS front a Va de. Rance 59 | Fiscxer, W.: Das Schneckenportrait: Aplysia depilans GMEuN 1791... 65 | Gies, W.: Maritime Gastropoden aus Quintana Roo (Mexiko) 69 | Kirreu, K.: Das Schneckenportrait: Achatina fulica BonwicH 1822... a | Fexse, D. Die Algarve Portugals — Eine Reise wert 83 | BEeceuany, U.D.: Schalenenvwerb.auf/in. Sri. Lankar 0 #2 A denecaet NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE MALACOLOGIA (Espagne) N°34, décembre 2000 Correspondencia de la SEM Noticias Malacologicas Tesis doctorales , : Proteccion de Moluscos y Espacios Naturales Colaboraciones Preguntas a... Victoriano Urgorri Indices de revistas . Pulpo a la Gallega Malacotillensisss::2. 2506 Las mejores fotos de nuestros socios Pasatiempos Malacohumor ..…. NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 JOURNAL OF CONCHOLOGY (Grande-Bretagne) Vol. 37, N°2, janvier 2001 PAPERS CARLSSON R. Ecology and lifecycle of Myxas glutinosa (Müller) in lakes on the Aland Islands, southwestern Finland. SMITH D.G. Observations on the morphology and anatomy of Margaritinopsis dahurica (Middendorff, 1850) (Unionoiïida: Margaritiferidae). HELLER J. & SIVAN N. Melanopsis from the mid-Pleistocene site of Gesher Benot Ya’agov (Gastropoda: Cerithioidea). IBANEZ M, ALONSO MR. & Vario MJ. Plutonia solemi new species (Gastropoda: Vitrinidae: Plutoniidae) from La Palma (Canary Islands). SIMONE L.R.L. Revision of the genus Parabornia (Bivalvia: Galeommatoidea: Galeommatidae) from the Western Atlantic, with description of a new species from Brazil. MEKEZ À. Assessment of land snail sampling efficacy in three Mediterranean habitat types. ALDRIDGE D.C. & MCLLER S.J. The asiatic clam, Corbicula fluminea, in Britain: current status and potential impacts. CAMERON R.A.D. Changes in the land mollusc fauna of the South Haven Peninsula, Dorset, between the 19305 and 1999. GERLACH J. On a new species of Nesokaliella and further comments on the affinities of the genus (Gastropoda: Limacoidea). OLIVER P.G. & ZUSCHIN M. Minute Veneridae and Kelliellidae from the Red and Arabian Seas with a redescription of Kellia miliacea Issel, 1869. COMMUNICATIONS MENEZ A. Some notes on Cecilioides acicula (Ferussaciidae) from south Iberica. PROCEEDINGS THE CHIROBOTAN (Japon) LACS Vol. 31, N°3, novembre 2000 NiSHIWAKI, Saburo & Kü@&ikE, Kenchi: The Type Locality of Semisulcospira libertina (Gould, 1859) [EYAMA, Hirosh1i & TakaAHaAsHi, Shigeru: Classification of Japanese Pisidia *-+--.. 63 NISHIMURA, Kazuhisa & TEZUKA, Yoshin: Notes on Micromelo guamensis (Quoy & GanrdiomM ak olS land nl andere een ereenenmesnraers ere 67 KimMuüRA, Shoichi: The Ellobnd Fauna in Miyakojima Island, Okinawa Pref., Sauthwestern Japar AZUMA, Yoshio: Rediscovery of Luchuhadra ihevaensis (Püimonata: Camacridae) from Iheya Island, Okinawa Pref. and its Genitel System Vascellary 94 NoOvAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 THE CONCHOLOGISTS' NEWSLETTER (Grande-Bretagne) Vol. 9(3), N°155, décembre 2000 Long, David Molluscs in the New Millennium: Joint 401 Meeting with the Malacological Society of London and the British Shell Collectors’ Club, 8 April 2000 Turk, Stella M. À large Cornish and Scillonian wreck . 414 Light, Jan M., & of cuttlebones Sepia officinalis and Tompsett, Pamela E $S.orbigniana Norris, Adrian High Altitude Mollusca 420 Topley, Peter Sepia orbigniana Férussac in Orbigny, 422 1826: first recorded occurrence from the Isles of Scilly Wardhaugh, A À Terrestrial molluses associated with 425 ancient woodland in North-east Yorkshire Holyoak, Geraldine Spermodea lamellata and other 429 uncommon land snails in East Cornwall Chatfield, June Testacella again — in Hampshire 431 Pinn, Fred The Trumpet of Hazor 434 - + _ Conchological Society Minutes of Meetings 436 Diary of Meetings 439 CONCHOLOGICAL SOCIETY OF GREAT BRITAIN AND IRELAND Member's guide 2001 Une présentation de la Société et de ses activités, avec la liste des membres. THE CONCHOLOGISTS' NEWSLETTER (Grande-Bretagne) Vol. 9(3), N°156, mars 2001 Norris, Adrian Slime! A proposed exhibition on mollusces du Feu, Chris Some recent observations of Lehmannia valentiana (Férussac) the Spanish Slug Gillard, Colin A visit to Steep Holm Island, Bristol Channel, Saturdax 3 June 2(K)0 MceMillan. Nora and Liverpool's urban Molluscu Felton, Chris Millar, Amanda Sphaerium and newts Alexander. Keith Herefordshire Weekend, 10-11 June 2000 Carr. Ron Gyraulus laevis (Alder) on the North Kent Marshes O Dubhlaoiïdh. Looking behind the outer shell: the Padraig chemical structure, care and conservation of mother-of-pearl NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 95 MOLLUSCAN RESEARCH (Australie) Vol. 20, N°2, décembre 2000 A. Beu, & A. Verhecken Two new living species of Loxotaphrus (Gastropoda: Cancellartidae: Plesiotritoninae) from Queensland, Australia and Mozambique, East Africa ILH. Dikstra, & P.C. Southgate À new living scallop (Bivalvia: Pectinidae) from the southwestern Pacific 1.D. Taylor, & E.A. Glover Diet of olives: Ofiva tigridella Duclos, 1835 in Queensland R.C. Willan, B.C. Russell, NB. Murfet, K.L. Moore, ER. McEnnulty, S.K. Horner, CL. Hewitt, G.M. Dally, M.L. Campbell & S.T. Bourkc Outbreak of Mytilopsis sallei (Récluz, 1849) (Bivalvia: Dreissenidae) in Australia X.J. Xu, J. Liu, FE Wei, X. Yang, X. Li, W. Zhang, Q. Pan & Z. Xiong Specific gravity and dropping speed in eggs of Oncomelania hupensis, a Snail intermediate host of schistosomiasis O.L. Griffiths Nine new species of Mascarene land snaïls (Mollusca: Gastropoda) EE. Wells Lack of imposex in the muricid Morula granulata from Rowley Shoals, RÉMAEON ATÉE EN ERE L R S K.N. Bell Index to Molluscan Research (1957-2000) ES A 57 Boak Review B.]. Smith Atlas of the Land and Freshwater Molluses of Britain and Ireland DPAPNRCRAE RER RE Rd dieu. Fans es THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. 32, N° 11, novembre 2000 Club news Raetc plicarella (Lamarck, 1818) (Bivalvia: Mactridae) a first report from the Panamic Province Carol Skoglund Range extensions and size records of bivalves from the Panamic Province in the Norrid Collection Charloue Carey Norrid À reoccurrence of Nodipecten subnodosus (Sowerby I, 1835) in California Kim C. Hutsell Selected index 10 2000 Map for detaching THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. 33, N° 1, janvier 2001 Club news Ir Memoriam [Roland Ruthledge Taylor and Kay Taylor] Comments on four muricoidean (Mollusca) species formerly endemic to Isla del Coco found at Isla de Malpelo Kirsue L. Kaiser Re-identification of terrestrial slugs from seabird nesting burrows off the west coast of Vancouver Island Robert G. Forsyth Corrections: {to Norrid 32(11): 151 ,“Range extensions and size records of bivalves from the Panamic Province in the Norrid Collection” and to Skoglund 32(11): 149, “Raeta plicatella (Lamarck, 1818) … à first report from the Panamic Province”] 96 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. 33, N° 2, février 2001 Club news . Range extension for Cypraea spadicea Swainson, 1823 John Jackson Low rides for 2001 in San Felipe, Baja California, México Note concerning the distribution of Zellinella asperrima in the Red Sea Henk K. Mienis ; Announcement of the supplement to volume 32 of Zhe Festivus In Memoriam: Harold “Hal” Norrid Shells found in octopus-occupied beer bortles Roland C. Anderson Membership roster 2001 for detaching THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. 33, N° 3, mars 2001 Club rews À remarkable deep-water Cochlespira from Golfo de Chiriqui, southwestern Panamä Emilio F. Garcia Book news: À Living Bay by Langstroth & Langstroth, reviewed Paul Valentich Scott freviewer] 5 "Menton ee RE ER RE 25 Upcomine molluscan meetinosse but 0# nee 22 rot ns ARR M OR OL CITE 26 Growth changes in Caducifer cinis Reeve, 1846 (Mollusca: Buccinidae) from the Panamic Province - Kirsue L. Kaiser Fifth annual SCUM meeting SPIXIANA (Allemagne) Vol. 24, N°1, mars 2001 Tiefenbacher, L. Umbellula monocephalus Pasternak. 1964, cine seltene Pennatu laria aus dem sudlichen Westeuropäaischen Becker (Anthozoa. Oc- tocoralla Pennalulatal en Senz, W.: Eine neue Heteronemertine von der Kuste Japars (Nermertinn Schwabe, E.: Taxonomic notes on chitoris. 1. Frochodochitor de Rochebrune. 1884 — a genus which was tallen into oblivion (Mollüsca. Poly- placophora. Mopalidae) … Karanovic, T : Description of Allocyclops montenegrinus. spec nov and a revision of the genus Allocyclops Kiefer. 193? (Crustacea. Copepoda. Cyclo- poida) Leistikow, A: The genus Frophiloscia Vandel, 1972 — its phylogeny and bicgec- graphy, with description of three new species (Crustacea. Isopoca, Baehr. M: Further new and rare species of the gencra Fortagonum Darlington and Collagonum Baehr from New Guinea (Insecta, Colsaptera. Carabidaë., AdoniDae) ae El ESC RTE Belhdo. D. & J. Pujade-Villar: About Andricus polycera (Giraud. 1859) and related forms. with special remarks on Andricus polycera and A. subterranea (1n- secta, Hymencptera. Cynipidae). Lôdl, M: A peculiar evolutive lineage of the uneus ir the gerus Catada Walk- er. [1859] 1858 (Lepidoptera. Noctuidae. Hypeninae) Vences. M & F. Glaw: When moiecuies claim for taxonomic changes: New proposals on the classification of Old World treefrogs (Ampnibia. Arura. Rano- idea). Buchbesprechungen .............. lat sat UT PE. Jahresinhaltsverzeichnis 2000 Novapex / Société 2(2), 20 juin 2001 97 THE VELIGER (U.S.A. — Californie) Vol. 44, N° 1, janvier 2001 Shadow responses and che possible role of dermal photoreceprors in che Hawaiian black snail, Nerita picea (Gastropoda: Neritidae) LUCIA M. GUTIÉRREZ AND CHRISTOPHER Z. WOMERSLEY Influence of vegetation type on the constitution of terrestrial gastropod communities in northwest Spain PAZ ONDINA AND SALUSTIANO MATO The subgenus Lentigo (Gastropoda: Strombidae) in tropical America, fossil and living PETER JUNG AND ANTOINE HEITZ Fine structure and distribution of iridophores in the photo-symbiotic bivalve subfamily Fraginac (Cardioidea) SHINJI ISAJI, TERUFUMI OHNO, AND ENIROH NISHI Taranidaphne dufresnei (Mollusca: Gastropoda: Turridae), new genus and species from Yemen, Red Sea MAURO MORASSI AND ANTONIO BONFITTO À new genus and species of late Cretaceous xenophorid gastropod from southern Mexico ER RE VEN et ane les à e pins = naquit remis à Chromosomal location of the major ribosomal RNA genes in Crassostrea virginica and Crassostrea gigas ZHE XU, XIMING GUO, PATRICK M. GAFFNEY, AND JAMES C. PIERCE Conchocele bisecta (Conrad, 1849) (Bivalvia: Thyasiridae) from cold-water methane-rich areas of the sea of Okhorsk GENNADY M. KAMENEV, VICTOR A. NADTOCHY, AND ALEXEY P KUZNETSOV Walter B. Miller (1918-2000): molluscan taxa and bibliography FE G. HOCHBERG AND BARRY ROTH NOTES, INFORMATION & NEWS Non-polar components of prey sponge extract attract Rostanga pulchra (Nudibranchia: Doridacea) STACEY ONG AND BRIAN K. PENNEY Pseudorhaphitomu kilburni (Mollusca: Gastropoda: Turridae), new species from Yemen, Red Sea MAURO MORASSI AND ANTONIO BONFITTO Diplommatina chaoï (Prosobranchia: Diplommatinidae), a new species from southern Taiwan CHUNG-CHI HWANG, KUAN-MIN CHANG, AND HSUEH-WEN CHaNG SPIRULA (Pays-Bas) Vol. 47, N° 3, décembre 2000 PRPPRPEPER EE EEE TEE TETE ELT LITE LE ELECELCE CEE CE ECCEC EEE EE CEE EC EEETECEE S'MALLAÏVETHISCMICN(S. mers sens reresc asser sraenssensone eue SRE NSROWE ERAIMEC ITS Sr che cesse. 27 New shelled molluscan species... 28-29 NEW PUBLICATIONS -rsee see 29-32 NEW DODRS RS Re nettes osec 32-33 Shells used as musical instruments... Avec une nouvelle regrettable : l'arrêt de la publication de Vita Marina ! 98 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 VITA MARINA (Pays-Bas) A Vol. 47, N° 3, décembre 2000 ® Tax, CJM, 2000, - Strombidae in Art. Part 1. / Strombidae in de kunst. Deel 1. …..65-72 FRYDMAN, Franck, 2000. - Harpa kawmurai and Harpa Kajiyamai: a critical re-evaluation (Gastropoda: Harpidae) / Harpa kawmurai en Harpa Kajivamai: een kritische herbezinning (Gastropoda: Harpidae)..........sssanssmemenneesanenentnrenesenmessressees 73-79 DEKKER, Henk & Hugo H. KoOo!., 2000. - Addendum to Vita Marina 46(1-2) / Aanvulling op LOU ET CRE A QC cc ce PR ER A A 80 DEëkkER, Henk, 2000. - Errata to Vita Marina 47(1) / Errata bij Vita marina 47(1) LINDES, J. van der & R.G. MOOLENBEEK. 2000. - Part 1. Caecidae (Molusca: Gastropoda) from Mauritania / Deel 1. Caccidae (Moluscea: Gastropoda) van Maureta- PERINI, Maurizio A., 2000. - First report of syntopic occurrence of Oliva oliva Linnaeus. 1758 with an Oliva sp. of the ‘Oliva oliva complex” (Gastropda: Olividae). Field obeservations regarding localities and habitat, with some notes on live animal behaviour / Ferste melding van het syntopisch voorkomen van Oliva oliva Linnaeus. 1758 met een Oliva-soort van het “‘Oliva oliva-complex"” (Gastropda: Olividae). Veldwaarnemingen met betrekking tot locaties en habitats, met enige aantekeningen over heftisedras Yan Netile Vendée lier: 2r-22es es coesmesemessesssec seems emeree se 93-104 VENUS (Japon) Vol. 59, N° 3, septembre 2000 Original Articles BOUCHET, Philippe and KANTOR, Yuri L: À New Species of Volutomitra (Gastropoda: Voltomirdie)tromNew Caledonia "72 recenser ee Rte 20 SE 181 AMANO, Kazutaka, KHUDIK, Vladimir D. and YOKkOr. Hajime: Origin and Biogeographic Historv of Neilo (Mulridenrata) (Bivalvia: Malletiidae) MATSUBARA, Takashi and AMANAO. Kazutaka: À New Species of Ocinibrellus (Muricidae: Gastropoda) from the Miocene Muraoka Formation in the Tajima District, Hvogo Prefecture, Southwest Japan KURIHARA, Takeo: Size Structure and Distribution Pattern of the Tropical Intertidal Gastropod Clypeomorus subbrvicula (Oostingh) IEYAMA. Hiroshi and OGarro, Hiroshi: Chromosomes and Nuclear DNA Contents of Some Species in the Diplommatinidae dora sesyvese eee Sud esse r via seen naisle saai=/={2 461. > 22116} WakAMATSU, Avumi and TOMIYAMA, Kiyonori: Seasonal Changes in the Distribution af Batillarid Snaïls on a Tidal Flat near the Most Northern Mangrove Forest in Atago River Estuary, Ky ushu. Japan PROC TOOL CDDP IOOOODP COOP PP POCCE 225 FURUIO, Yuki and TOMIYAMA. Kiyonori: Distribution and Microhabitat of Coexisting Two Freshwater Snails Semisulcospira libertina (Gould) (Prosobranchia: Pleuroceridae) and Clirhon reptropictus (Martens) (Prosobranchia: Neritidae) Short Notes LAN, T. C. and OKUrANI. Takashi: Rediscovery and Designation of Neotype of Babylonia feicheni Shikama, 1973 HAMATANI, [wao: À New Recorded Species of the Genus Spurilla Bergh, 1864 from Osaka Bay. Middle Japan (Opisthobranchia: Aeolidacea) CALLOMN, Paul: Lectotype Selection for Conus aratispira Pilsbry. 1905 NovaPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 Si) THE NAUTILUS (U.S.A.) Vol. 114, N°4, décembre 2000 Luiz Ricardo L. Simone Crepidula arcentina (Gastropoda: Calyptraeidae), a new Guido Pastorino species from the littoral of Argentina Pablo E. Penchaszadeh Richard E. Petit Three new species of the genus Merica (Neogastropoda: M. G. Harasewych Cancellariidae) from South Africa and the Philippines ............. Bruce À. Marshall Systematics of the genus Infundibulum Montfort, 1810 (Gastropoda: Trochidae) Douglas G. Smith On the taxonomic placement of Unio ochraceus Say, 1817 in the genus Ligumia (Bivalvia: Unionidae) Martin Avery Snyder Latirus beckyae, a new species of Fasciolariidae (Neogastropoda) from Brazil THE KOREAN JOURNAL OF MALACOLOGY (Corée) Vol 15, N° 1, juin 1999 Nam-Sub Chang and Jong-Min Han : irmmenshistocrerica S:.dy on the Ceab'a Gangicr 0° PC En Ole ni ie EU DC 0 HIER CEE PROC CC Yourighiur Jung, Gab Man Park, Junewoo Park, Jae-Jin Kim, Duk-Yourg Min and Pyung-HRim Chung : Alozymz Va avis ir Tree Species ci Gers Soseuicoset iProsotranch e iguyrosericas) Hyun Chool Shin and Sang Ho : Sur Popiltion Biclügy ©f S'il ecked Dan l£u: Dhporraruan Givali in nhispetnarnun Givalie in Kwargyarg Bay, te Sother Coast of Koss LL Pcgulao uspaideu imz Déserden Jung Jae Lee and Moon Sou Hec : Sn, pauses Cortius Caused Ov ACTE SRE. £ nn. Do-Hyung Kang and Kwang Sik Choi : Lvelalion cf Malheds dise in te Calculat or Concior rdex Usirg the Mussel. Aétius coruscis (Gould. 186 : Ccllec'cd ‘rom Ce Er CH, Éeepes.. E SE Jac-Jin Kim and Gap-Man Park : Syslerelis Siads çn le Farils Festin oa6 (Bvalvia, n'Éee HDENne valaDi it 0.26 dd Ci ie ni 100 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 THE KOREAN JOURNAL OF MALACOLOGY (Corée) Vol 15, N° 2, décembre1999 Bong Sae Oh and Choon Goo Jung : Studies on the Growth of the Bay scallop, Argopecten irradians in Winter Season in South Sea of Korea Kye-Heon Jeong, Yong-Seok Lee and Yun-Bo Shim : Cytochemical and Immunocytochemical"Sté#eÿ on the Cellulase Activity in the Accessory Glands of thé Digestive System of the Oriental Land Snail, Mesiohelix samarangae Kye-Heon Jeong and Yong-Hwan An : Ultrastructural Study on the Salivary Gland of a Korean Freshwater Pulmonate, Aadix auricularia coreana Moon-Ho Yang, Chang-Hee Han, Hyung-Sub Kim and Sang-Duk Choi : Environmental Characteristics of Natural Conditions of the Flat Oyster, Ostrea denselamellosa in Haechang Bay, Korea Moon-Ho Yang, Chang Hee-Han, Sang-Duk Choi and Hyung-Sub Kim : The Development of Larvae and Egg of Flat oyster, Ostrea denselamellosa in Korea Kyu-Jae Lee, Gab-Man Park, Yung-Kyum Ahn, Yong-Suk Ryang, Seong-Dae Koo, Kwang-Yong Kim, Hyun Park and Chin-Thack Soh : Surveys on Gymnophalloides seoi Infection in the Gogunsan Gundo (Islands) of Korea Ee-Yung Chung, Yun-Kyong Shin and Sung Bum Hu : Physiological rhythms in the Oxygen Consumption and Filtration Rates of the Manila Clam, Auditapes philipoinarum XENOPHORA (France) N°93, janvier-mars 2001 Sommaire 4- Editorial par P. Bail 5- Le coin du débutant {18) par G. Jaux 7- Tableau d'honneur par G. Jaux 8 9 ] - Lu pour vous par R. Houart et A. Gounon - Xenophora solaris from the Red Sea par H.K. Mienis - Publications reçues au Club par P. Bail 14- Cribrarula haddnightae par C. Hunon 18- Cypraeo lurida varoises par D. Touitou 19- Strombus persicus progresset-il à l’ouest ? par G. Jaux 20- La saga du XENOPHORA (1981-2001) par À. Gounon 27- Iconographie de coq. Philippins par E. G. de Suduiraut 33- Echo.…..quillages 35- Révision du COMPENDIUM {1" partie) par M. Josse 41- Blanchissement des coraux. par À. Gounon 42- Tombola de l'A.F.C. 2000/2001 par T. Dhainault 42- Petites annonces 44- Photos Xenophora de la Martinique par G. Boltz LA NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 OF SEA AND SHORE (U.S.A.) Vol. 23, N°3, automne 2000 Ecological Niche of Polymitra muscarum (Lea) and other Land Snails … Cuba A.F. Velazquez, et al 125 Some Notes Concerning Carditidae from the Red Sea … H.K. Mienis 131 More About Distribution of Lamellibranchiate Valves on a Dutch Beach Willem Krommenhoek 133 Professor Alexandru V. Grossu . Gabriela Andrei 135 Anticipation Ellen Bulger 138 Observations in a Small Cove, San Diego Harbor Stephanie Prince 143 What a Difference a Hundred+ Years Make Rat-Killing Limpets Peter Middiefart Minute Flat Worm Shells S. Prince Recently Described Shelled Marine Mollusks Two Unusual Junonia from México Andrew Dickson Bali, Indonesia, June 1993 S. Prince Shell-collecting from Sunken Ships Pedro de Mesa 159 Travels With Tom - C.O.A. 2000 Tom Rice As the Worm Turns … J.M. Inchaustegui Ecological Niche and Phenotypes of Polymita sulphurosa …. Cuba E. Reyes, et al 173 101 102 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 Le banquet annuel de la SBM Pour entamer la rentrée dans la bonne humeur et nous raconter vos folles aventures de vacances, nous vous proposons de nous retrouver au traditionnel Banquet de la Société Belge de Malacologie le samedi 8 septembre 2001 à 19h | au restaurant : Les Brasseries Rustiques Avenue du Cimetière de Bruxelles 155 1140 Evere Comme l'année précédente, les menus proposés ne nous sont pas encore connus, étant donné qu'ils changent chaque mois. Cependant, on retrouvera dans le menu de septembre des propositions du type suivant : + pour les entrées : scampis, poissons , jambon de Parme, … + pour les plats principaux : poissons, steaks, veau, agneau, … + pour les desserts : glaces, pâtisseries, mousse au chocolat, … De plus, nous pourrons choisir sur place parmi une demi-douzaine de propositions, tant pour l'entrée que pour le plat principal et le dessert. Prix avec apéritif et 21 de vin (extras et cafés non compris) : 1250 BEF XX X XX Il est impératif de réserver afin que le restaurateur puisse nous réserver le meilleur accueil. Comment réserver ? Pour le 20 août au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus réservés au compte de la SBM : C.C.P. n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie c/o Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles. Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cette joyeuse réunion ! NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 103 Prochaines activités de la SBM Claude VILVENS Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! SAMEDI 23 JUIN 2001 Edgar WAIEGNIER : Les Helicostilidae. Oui, oui — c'est bien cela. Il s'agit de la suite de l'histoire débutée en octobre dernier par notre Homme des Terrestres. Quelques beaux problèmes de systématique en vue FFE] SAMEDI 8 SEPTEMBRE 2001 Tout le monde : Reprise de contact et "Atelier site Web" Nous ferons le point sur l'état de notre site, et spécialement sur celui de notre dictionnaire de malacologie. Outre la distribution des termes et malacologues célèbres, nous réfléchirons à l'iconographie des coquilles et anatomie des mollusques : que chacun apporte ses dessins ! !!! À 19h : Le Banquet de la SBM - voir annonce page précédente. *k*X*X SAMEDI 22 SEPTEMBRE 2001 L'excursion de la SBM ! Nos équipes de reconnaissance vont rechercher des stations intéressantes dans la région du Hainaut. L'heure et le lieu de rendez-vous nous seront définitivement connus à partir du 10 spetembre. Pour les connaître, on pourra consulter notre site Internet à partir de cette date, ou encore contacter Roland ou Claude. Pour les escargots, c'est l'horreur : les molluscophages débarquent! k*k* SAMEDI 20 OCTOBRE 2001 Etienne MEULEMAN : La coquille St Jacques — emblème et coquillage. Cette belle coquille a toujours inspiré les hommes : pèlerinage bien sûr, emblème héraldique, enjeu économique, problème de protection ..… La Coquille St Jacques interpelle tout le monde ! kX* SAMEDI 10 NOVEMBRE 2001 Marcel VERHAGHE : La Guadeloupe. Notre globe-trotter collectionneur nous emmène en France d'Outre-Mer. Avec son solide bon sens, sa finesse d'observation et son humour discret, nous pouvons nous attendre au meilleur ! Réservez déjà dans vos agendas les ler et 15 décembre 2001. High quality worldwide shells Specialists in brazilian seashells and landshells Caixa Postal 888 Agéncia Central Recife PE Brazil CEP 50001-970 Res +55(081) 91337300 Off-Tel/fax +55(081) 34231935 Mauricio Andrade Lima to Donax bol Write for Free List! 104 NOVAPEX / Société 2(2), 20 juin 2001 FERNAND & RIKA DE DONDER Melsbroeksestraat 21 1800 Vilvoorde - Peutie BELGIUM Tel : +32 (0)2 253 99 54 Fax: +322(0)21252237:1S e-mail : fernand.de.donder@pandora.be WORLDWIDE SPECIMEN SHELLS | 10 Minutes from Brussels Airport. Visitors welcome. AIT Families from the very common to the ultra rare, specialized in Pectinidae, Philippine shells and European shells. tree list on request, good quality shells at the best prices. Satisfacüon guaranteed ! La Conchiglia The Sat 1999 Subscription rates surface mail: 50 USD - registered mail: 70 USD airmail: America & Asia - 65 USD Asia & Oceania 70 USD ph:++39-06-51.32536 fax: ++39 06 51.32.796 web: http://www.evolver.it/ email: conchiglia@evolver.t or evolver@evolverit Bulletin de l'Association Française de Conchyliologie ABONNEMENT ANNUEL ( 4 N°) France — Europe — Dom-Tom : 240 FF Autres Pays : 300 FF dFC B.P. 307 — 75770 PARIS Cedex 16 Museo Nacional de Ciencias Naturales Joué Gutiérrez Abascal, 2 28006 MADRID ‘SEM (Sociedad Española de Malacologia) is a scientic society devoted to the study of molluscs. Every year the memberships receive the following publications: 2 issues of IBERUS 1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS 2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM some years, | extra IBERUS from a Congress or as a supplement. You can be membership of the SEM by 7.000 ptas by year, plus an unique inscription fee of 1.000 ptas. Please, ask for the inscription print paper. Fe Strandl Sud (Q) BULLETIN OF THE CONCHOLOGICAL SOCIE FY OF The quarterly bulletin of the Conchological Society of Southern Africa contains reviews and discussion of Southern African marine and non-marine shells, and information about shell collecting in the region. Membership of the Society is US$25 per year. Please contact The Conchological Society of S.A. 7 Jan Booysen Str. Annlin 0182 Pretoria South Africa or email mikec@msinfo.mintekac.za NovapPEx / Société 2(2), 20 juin 2001 105 N Ce Dutch ederkng: Malacological =, Malcao éthe Society lerenigh iging Our society warmly are new members (both from the Netherlands and abroad) to participate in our activities: - the journals (Basteria and Correspondentieblad) - the meetings (usually 3-4 per year) - the Internet website & LÉ - the library Re Æ - the collecting excursions Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN Waddinxveen, The Netherlands. E-mail: abreure@ xsdall nl RAYBAUD RARE SHELLS Buying & Selling Fax + 39 06 5430104 | www.raybaudi.com P.O.Box 547 - Rome, IT | www.worldshells.com # 2 , ‘ LL _ v tete } d'u + Fr. pu Ê ra tal r CET ASE tr ê LU hi | à LA — vs... Be CZ Le" « _ “tn Re ie Lt qe} rt 2 qQ "+ contnot 2111196 à IV EP Eat { | } #, A] | « d 724 8 . ' + Ÿ l Arc da GIE Sootiy Afrips Ds RE 1.2 PET iQ D dv Û | - DEN TUE | \esivo\onete elso® \ ment ne herd AO WO ner | Ut. ll A td ne | tint né NA | Pres à ré | en WIR bg” EU À Etui … MA 18 — —— me dé S 1 | Vos Cut re ml" {| 74000 VUE MP HO! ps une means Fef ET 003 pres ee re DT E + suttery 0f # cv vs dl discuss à wiarirté, sad cp" VAPEX NOVAPEX Trimestriel de la société Belge de Malacologie association sans but lucratif Quarterly of the Belgian Malacological Society VOL. 2 (3) C. Vilvens R. Houart D. Merle K. Fraussen & R. Hadorn A. C. van Bruggen & J. L. Van Goethem E. F. Garcia G. T. Poppe & J. Condé Boyko & C. B. J. R. Cordeiro C. Vilvens avec E. Waiengnier et M. Alexandre 20 SEPTEMBRE SOMMAIRE Articles originaux — Original articles Editorial = | The spiral cords and the internal denticles of the outer lip in the Muricidae : terminology and methodological comments A new species of Buccinidae from the Philippine Islands Punctum adami sp. nov., a new endodontoid snaïil from the Ruwenzori range, D.R. Congo (Gastropoda, Pulmonata) Three new deep-water epitoniid (Mollusca: Gastropoda) species from the southern Philippines A new species of Lyria (Gastropoda: Volutidae) from New Caledonian waters Synonymy of the Caribbean olives Ancilla (Amalda) pacei Petuch, 1987, and Amalda (Alcospira) zeigleri Ninomiya, 1987 (Gastropoda: Olividae) Vie de la Société — Life of the Society L'excursion de la SBM à Hamois (suite du sommaire en dernière page de couverture) PUBLICATION PRECEDENTES : APEX ET ARION (FORMER PUBLICATIONS : APEX AND ARION) ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne Publié avec l'aide du Ministère de la Région Wallonne COTISATIONS MEMBERSHIP Membres résidant en Belgique Abonnés résidant à l'étranger (avec NOVAPEX et les numéros hors série à (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) tirage irrégulier) Membre effectif .…..............…. 1200 BEF (29,75 €) Membre effectif ........ 1800 BEF (44,62 €) Membre étudiant .….............…. 600 BEF (14,87 €) Versement à effectuer par mandat poste (sans le service du bulletin) international ou par chèque bancaire pour une banque établie en Belgique, EN FRANCS Personne appartenant à la BELGES OÙ EN EURO UNIQUEMENT au famille d'un membre effectif nom de Madame A. 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Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles 02.726.17.61 | BIBLIOTHECAIRE e Mme M.L. BUYLE, av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles 02.216.68.21 ADMINISTRATEURS °e M.E. MEULEMAN, rue de la Chaudronnerie, 69, 7110 Houdeng-Goegnies 064.22.77.30 e M.E. WAIENGNIER, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80 Internet : http://www.sbm.be.tf e-mail : cvilvens @prov-liege.be roland.houart@skynet.be sbm@advalvas.be | Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE 2:s.b.]. VILVENS & HOUART Editorial NOVAPEX 2 (3): 67-68, 20 septembre 2001 Editorial Les mollusques terrestres sont plutôt considérés par bon nombre de malacologues amateurs comme un groupe mineur, surtout si ces mollusques proviennent d'Europe. Eventuellement, ne trouvent grâce à leurs yeux que les terrestres exotiques, spectaculaires de par leur forme (Papustyla, Acavus, Papuina, Rhiostoma), leur taille (Achatina, Ryssota), leur couleur (Liguus, Amphidromus, Helicostyla), leur rareté et/ou leur endémicité (Polymita, Tropidophora). Et que dire des dulcicoles ? Peu de gens semblent s'y intéresser. Ainsi, il existe un "Compendium of Seashells", il existe même un "Compendium of Landsnails", mais pas de "Compendium of Freshwater Shells" … Et pourtant Et pourtant, l'étude des terrestres et dulcicoles se révèle, pour ceux qui s'y adonnent, une source de joie certaine. De joie, parce que même des espèces courantes peuvent émerveiller par les variations de leurs couleurs — ainsi, les variations de bandes des Cepaea européens. De joie, parce que la systématique est loin d'être simple et que ceux qui aiment les problèmes de classification (et leurs solutions !) sont servis. De joie, parce que la recherche de terrain est accessible à la plupart d'entre-nous, que l'on habite au bord de la mer ou pas : on cherche dans les bois, sous les pierres, dans les ruisseaux ou les rivières .… et on trouve (voir dans ce numéro) — idéal pour éveiller et pour stimuler l'intérêt des enfants à leur milieu. De joie, parce que la nature des terrains influe sur le type d'espèces trouvées et nous rappelle qu'un terrain calcaire est bien différent d'un terrain acide. De joie, parce que la justification d'une genre, à fortiori d'une espèce, ne peut souvent se faire qu'en appelant à l'anatomie (externe et interne) même de l'animal. De quoi rappeler qu'un mollusque n'est pas qu'une coquille mais un être biologiquement déjà complexe. Ce numéro de Novapex, s'il comporte, comme d'habitude, de nombreux articles originaux concernant les mollusques marins, avec la description de quelques nouvelles espèces, rend quelque peu justice aux Oubliés des collections peuplées de cônes ou de porcelaines. Ainsi, deux spécialistes décrivent une nouvelle espèce terrestre d'Afrique et les gens de terrain de la SBM racontent leurs découvertes au hasard de leurs pérégrinations en Belgique ou en Irlande. De quoi rappeler qu'un malacologue accompli est, sans doute, aussi un naturaliste qui comprend son milieu terrestre ambiant. Et quand on comprend, on défend et on protège beaucoup plus facilement Claude Vilvens Roland Houart Vice-Président Président 67 ne VILVENS & HOUAR1I Editorial NOVAPEX 2 (3): 67-68, 20 septembre 2001 | Editorial The landsnails are rather considered to be a minor group of shells by a considerable number of amateur malacologists, especially if these mollusces live in Europe. Exceptions are those exotic snails with a spectacular form (Papustyla, Acavus, Papuina, Rhiostoma), a large size (Achatina, Ryssota), an exceptional colour (Liguus, Amphidromus, Helicostyla), or those which are known for their scarcity or/and their endemicity (Polymita, Tropidophora). And what about the freshwater ones? Few people seem to be interested. So, there is a "Compendium of Seashells", there is even a "Compendium of Landsnails" but not any "Compendium of Freshwater Shells"… And yet. And yet, the study of lansnails and freshwater shells is, for those who are devoted to them, a source of real pleasure. A pleasure, because even common species can be wonderful by their colour variations, for instance, the variation of the stripes in European Cepaea. A pleasure, because their classification is far from being easy and that those who appreciate the classification problems (and their solutions) will be delighted. A pleasure, because the field researchs are accessible to most of us, living near the sea or not: one can search in woods, under stones, in ponds or rivers.. and discoveries are really easy (see in this issue). It is also an ideal way to awake and to stimulate the children's interest for their environment. A pleasure, because the nature of the grounds influences the type of discovered species and recalls us that a calcareous ground is quite different from an acid ground. A pleasure, because the justification of a genus, a fortiori of a species, can often be done only while studying the anatomy (external and internal) of the animal himself. What to remember that a mollusc is not only a shell but an already biologically complex being. This issue of Novapex, if it includes, as usual, many original articles concerning marine molluses with the description of a few new species, somewhat renders justice to the forgotten people, somewhat neglected from cones or cowries collections. For instance, two specialits describe a new landsnail from Africa while members of the Belgian Malacological Society tell us about the discoveries randomly their peregrinations in Belgium or Ireland. What to remember us that an accomplished malacologist is probably also a naturalist who understands his ambient terrestrial environment. And when we understand, we can defend and protect much more easily. Claude Vilvens Roland Houart Vice-President President 68 MERLE Terminology Muricidae The spiral cords and the internal denticles of the outer lip in the Muricidae : terminology and methodological comments Didier MERLE Muséum National d'Histoire naturelle de Paris Laboratoire de Paléontologie, UMR 8569 CNRS 8, rue Buffon 75 005 Paris France (dimerle(@aol.com) KEY WORDS. Muricidae, spiral sculpture, terminology, description, homology. MOTS-CLEFS. Muricidae, sculpture spirale, terminologie, description, homologie. ABSTRACT. The muricid spiral sculpture is organized in two major character complexes : the spiral cords and the internal denticles of the outer lip. The identity of the characters is researched by their topological and ontogenetical correspondences, then codified in a terminology. This new descriptive method allows to clarify the presentation of the characters and to propose structural homologies. It has been used by Merle (1999) to study the adaptative radiation of the Paleogene muricids, particularly to analyze the evolutionary processes implicated in the sculptural modifications of the Muricopsinae. The english translation of this terminology is here given, with some methodological comments. RESUME. La sculpture spirale des Muricidae est organisée en deux complexes majeurs de caractères : les cordons spiraux et les dents internes du labre. L'identité des caractères est recherchée par leur correspondances topologique et ontogénétique, puis codifiée dans une terminologie. Cette nouvelle méthode descriptive permet de clarifier la présentation des caractères et de proposer des homologies primaires. Elle a été utilisée par Merle (1999) pour étudier la radiation adaptative des Muricidae paléogènes, en particulier pour analyser les processus évolutifs impliqués dans les changements de sculpture des Muricopsinae. Le présent article donne la NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 traduction anglaise de cette terminologie avec quelques commentaires méthodologiques INTRODUCTION The muricids show a great morphological diversity, mainly expressed by the variable number, the morphology and the arrangement of the spiral elements (cords, spines, denticles...). It results to an evolution of about 70 millions years, but the evolutionary mechanisms and processes leading to this sculptural diversity remain poorly studied, despite a rich corpus of description. The spiral sculpture is often used to give taxonomic distinctions at different hierarchic levels (specific, generic or subfamilial levels). However, Hylleberg & Nateewathana (1992) pointed that the spiral characters are not clearly identified, resulting to a potential difficulty to recognize or to compare muricid taxa when they are used. According to Hylleberg & Nateewathana (1992), I noted (Merle, 1999) that the traditional descriptive method does not propose a real comparative morphology approach, including the identity of the spiral characters. In other words, I conclude that the concept of homology has been unsufficiently applied for this kind of characters. These methodological comments also fully explain why the evolutionary changes of the muricid spiral sculpture still remains so obscure, because these changes cannot be accurately studied without morphological analyses researching structural homologies. In other gastropods families, several examples showing the research of the identity of the spiral characters have been given by Bieler (1988, 1995) for the Architectonicidae and the Mathildidae, Marshall (1995) for the Calliostomidae and Allmon (1994) for the Turritellidae (the list of the examples is not exhaustive). The characters are identified by different criteria (topological and ontogenetical correspondences) and codified in a terminology. For the authors, this approach allows to postulate hypotheses of structural homology, useful for subsequent analyses [morphological comparisons for traditional systematics (Bieler 1995: Marshall, 1995), primary homologies for cladistic analyses (Bieler, 1988; Allmon, 1994) and heterochronic evolution of the spiral characters (Allmon, 1994). A same approach has been used by Merle (1999) to study the adaptative radiation of the Paleogene muricids, and particularly to detect the evolutionary 69 MERLE lerminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 processes implicated in the sculptural changes of the Muricopsinae. The purpose of the present paper is to give the english translation of this terminology with some methodological comments (principes and protocoles) on the identification of the spiral characters. An extended discussion of the methodology will be the object of a future paper (Merle in prep.). This paper also contains numerous figures showing these identifications, because they correspond to the necessity of a clear presentation of the characters. By this way, a real checking and a discussion on the identified characters may be scientifically discussed. Abbreviations DME : D. Merle coll. ; JT: Jean Trondle coll. ; LDO : Luc Dolin coll. : MNHN-BIMM, Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris (Laboratoire de Biologie marine et Malacologie: MNHN-EP, Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris (Laboratoire de Paléontologie); NHM: Natural History Museum, London: RH: Roland Houart : USNM : US. National Museum, Washington. PRINCIPES AND PROTOCOLES Principes : in comparative morphology, the identification of the characters is basically the first stage to propose structural homologies (or primary homologies sensu de Pinna, 1991). To propose structural homologies, Patterson (1982) recommends to respect three congruence criteria in the characters analyses : 1°) similarity of the characters ; 2°) non co-existence of the characters, 3°) similar topographical or topological correspondence. Merle (1999) added the ontogenetical correspondence following Marshall (1995). 1°) Similarity of the characters: regarding this criterium, the characters related to the spiral sculpture may be divided in three major complexes : 1°) the spiral cords on the dorsal face and their connected axial expressions (spines and nodes) : 2°) the internal denticles of the outer lip; 3°) the ornements (tubercules or folds) of the inner lip. In this paper, the two first complexes (spiral cords and internal denticles of the outer lip) are presented. 2°) Non co-existence of the characters and serial homology : the non co-existence criterium is problematic, because in a given complex (eg. : spiral cords), the characters co-exist, are built with the same constructional plan, have more or less a similar morphology, and each one corresponds to an element of the serie. This kind of characters is called a serial homology. Despite their co-existence, the spiral cords are placed on different topological alignments and they are not generated by other cords. To give an example, the muricid shoulder cord appears independently of that of the siphonal canal cords. Because of their independance (Merle & Pacaud, in 70 press, Merle, Guarrigues and Pointier, 2001) and their limited number, the major characters of the spiral sculpture (primary and secondary cords and denticles of the outer lip) may be identified in many cases. It is also important to note that this opportunity has been previously explored in holostomatous gastropods (Turritellidae, Mathildidae, Architectonicidae), in which the number of cords is less numerous than in the Muricidae. 3°) Ontogenetical correspondence : in the traditional descriptions, the adult morphology is only described. For the spiral cords, the descriptions consist to categorize the cords with a preeminence criterium (Radwin & D'’Attilio, 1976). By this way, the primary cords are more preeminent than the secondary cords, which are themself more preeminent than the tertiary cords. This criterium excluding the ontogenesis is inacurate to correctly identify the cords for two reasons. Firstly, the appearance of the spiral cords is organized in several sequences (or orders). Consequently, to identify the cords without observing their appearance sequence may potentially generate mistakes, because the cords belonging to different appearance sequences are not homologous. Secondly, the adult morphology of the cords represents a strong pittfall to identify the cords, because the relief may change during the ontogenesis. For example, a cord belonging to the first appearance sequence can have the same relief of another cord belonging to the second appearance sequence, because its growth is decelerated during the ontogenesis, and conversely. Several observations of these ontogenetical changes has been illustrated for the Muricopsinae (Merle, 1999, fig. 31 with the example of Xastilia kosugei Bouchet & Houart, 1994) and for the muricine genus Siratus Jousseaume, 1880 (Merle, Guarrigues and Pointier, 2001). 4°) Topological correspondence: when the appearance sequence of the spiral cords is identified, the topological places can be researched. The methodology is not different than that given for other families (ex.: Architectonicidae, Mathildidae), and consist to detect all topological places. When all places are detected, the topological correspondence and the primary homologies may be proposed. In the case of the muricids, the spiral sculpture is characterized by one very stable topological point, the shoulder cord (— P1). It belongs to the primary cords group, and by a keel, divides the dorsal face of the shell in two parts : the infrasutural ramp and the convex part of whorl. Because of its low variation, the shoulder cord may also be regarded as a reference point. Protocole : considering these observations, a protocole containing three points is proposed to identify the characters. 1°) The cords are characterized by their appearance sequence, because we reject the inacurate preeminence criterium. A MS MERLE Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 Consequently, the primary cords correspond to the first appearance sequence, the secondary cords to the second...2°) AII topological places are researched in the smallest juvenile morphologies (see an example Figs 13-14, with Murexsul elatospira) to detect the whole primary sequence of cords. 3°) The most sculptured morphologies of the family are used, but less ornemented muricids, such as Poirieria Jousseaume, 1880 (Fig. 9B), Flexopteron Shuto, 1969 (Fig. 9C), Paziella Jousseaume, 1880 (Fig. 10B, E), the Typhinae (Figs. 11, 12A-C), the Trophoninae (Fig. 12D-E) and the Ocenebrinae (Fig. 18) also have been examined. The most sculptured muricids mainly occur in the modern Muricinae [eg : Murex Linnaeus, 1758 (Fig. 9D), Chicoreus Montfort, 1810 (Fig. 9A), Homalocantha Môrch, 1852 (Fig. 10B-C, E), Hexaplex Perry, 1811 (Fig. 10F) and Siratus (see figures in Houart, 2000 and in Merle, Guarrigues and Pointier, 2001], the Muricopsinae (Figs. 13-17) [Muricopsis Bucquoy & Dautzenberg, 1882 (Fig. ISA-C) and Favartia SUTURE Infrasutural ramp (IR) Convex part of the whorl (CPW) Siphonal canal (SC) Jousseaume, 1880 (Fig. 17A-B, F)], and also in the Ergalataxinae (Fig. 19) and the Rapaninae (Fig. 20). PRIMARY CORDS Using the given protocole, fourteen topological places have been registred at the level of the primary cords (Table 1 and Fig. 1). They correspond to the maximum number of the observed topological places including the numerous siphonal canal cords seen in Murex, but provisionally excluding these of Murex pecten Lightfoot, 1786 and other similar species, because we lack sufficiently young M. pecten to verify if all major cords really are ontogenetical primary cords. Three places groups may be distinguished : 1°) the sutural ramp, 2°) the convex part of the whorl and 3°) the siphonal canal (Fig. 1). 1°) Sutural ramp cord group : this group contains the most adapical primary cords and two topological places (1 and 2 — SP and IP) have been registred. They are invariably placed on the sutural ramp (Fig. 2). The topological place 1 (— SP) corresponds to the sutural cord, also described by Vermeij (1995). TELEOCONCH sh. whor Li. who HONO9010ùd Figure 1 : Composite muricid showing the maximum precocity of the primary cords (dorsal view). Main informative species : topological point 1 (= SP) : Stramonita haemastoma (Linnaeus, 1767), Recent ; topological point 2 (— IP) : Muricopsis (Risomurex) withrowi Vokes and Houart, 1986, Recent ; topological points 3 to 8 (— PI to P6) : Murexsul elatospira (Cossmann & Peyrot, 1924), Chattian ; topological points 9 to 10 (— ADP to MP), see also Figs 13-14: Murexsul rostralis (Grateloup, 1847), Chattian; topological point 11 (— ABP) : ?Murexsul sp. Vokes, 1994, Ypresian ; topological points 12 to 14 (EAB to EAB3): Murex tribulus Linnaeus, 1758, Recent, see also Fig. 9D. qi MERLI lerminology Muricidae Suture Shoulder line Drupa and Orania Favartia NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 Muricopsis and Chicoreus, Ocenebra and Trophon AE Figure 2 : Schematic drawings showing the places and the topological correspondences of the primary cords in the most sculptured muricids (dorsal view). Drupa Rüding, 1798 (Rapaninae), see also Fig. 20D ; Orania Pallary, 1900 (Ergalataxinae), see also Fig. 19A-C ; Muricopsis Bucquoy & Dautzenberg, 1882 (Muricopsinae), see also Fig.15 A-C : Favartia Jousseaume, 1880 (Muricopsinae), see also Fig. 17A-B, F) ; Chicoreus Montfort, 1810 (Muricinae), see also Fig. 9A ; Ocenebra Gray, 1847 (Ocenebrinae), see also Fig. 18A, E ; Trophon Montfort, 1810 (Trophoninae), see also Fig. 12D-E ; Murex Linnaeus, 1758 (Muricinae), see also Fig. 9D. IR — infrasutural ramp ; CPW — convex part of the whorl ; SC — siphonal canal. 2°) Convex part of the whorl cord group: in this second group, the shoulder cord (— PI) is arbitrarely included. Including the shoulder cord, a maximum of six topological places (3 to 8 — PI, P2, P3, P4, PS and P6) have been found (Fig. 2), but several cords are not always placed on the convex part of the whorl, despite a same topological place. The three adapical places (3 to 5 — PI, P2, P3) are invariably placed on the convex part of the whorl, while the three abapical places (6 to 8 — P4, PS and P6) can occasionally be placed on the siphonal canal (Fig. 3). 3°) Siphonal canal cord group : this group includes the most abapical primary cords which are invariably placed on the siphonal canal (Fig. 2). A maximum of six topological places (9 to 14 — ADP, MP, ABP, EABI, EAB2 and EAB3) has been registred. The three most adapical siphonal cords (9-11 — ADP, MP and ABP) are widespread in different subfamilies, such as the Muricinae, the Muricopsinae, the Ocenebrinae and the Trophoninae, while they are rarer (eg. : Rapaninae) or absent (eg. : Typhinae) in the other subfamilies. It is important to stress that the two most abapical places (12 to 14 — EAB2 and EAB3) mainly occur in the genus Murex, and are probably autapomorphic (Merle, 1999). We also precise that if Murex pecten and related species posses more adapical primary cords than in other species of the genus Murex, it will be useful for the terminology to add new topological places, such as EAB4, EABS for example. SECONDARY AND TERTIARY CORDS The secondary cords can appear only after the appearance of the primary cords. This appearance modality depends to an absolute priority rule (Grandjean, 1943: Bouligand, 1989), and the formation process shows that the secondary cords don’t derive from the primary cords (Merle, 1999, figs. 38, 39, 41). In fact, the secondary cords are exactly inserted between two primary cords, and the topological correspondence of each secondary cords may easely be deduced (Table 2 and Fig. 4), when those of the primary cords are delineated. The formation process of the thrue tertiary cords 1s similar to this of the secondary cords and when they appear, they are exactly inserted between a primary and a secondary cord. À terminology of the tertiary cords may be used if it is necessary. For example, the two tertiary cords belonging to the space between P1 and P2 and separated by s1 (= P1, f1d, s1, t1b, P2) may be codified as {/d with a d for the most adapical cord and {/b with a b for the most abapical cord. On the other hand, the tertiary cords begin to represent microsculptural spiral elements and they also can co- exist with other fine spiral sculptures, which appear before the formation of the primary and the secondary cords (Merle, 1999, fig. 43). These other microsculptures, frequently finer, cannot be regarded as homologous of the thrue tertiary cords, regarding their appearance modality. À work concerning the spiral microsculptures will be necessary to clarify the homologies found in these fine sculptures, often qualified with the too general term of threads. MERLE Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 Suture Shoulder line MNT 4 4 | 4 = 5 Z = 5 £ eù En © 6 V V 6 7 7 8 c Q V n v2 7 Leptotrophon | : L | Chicoreus P P Drupa morum Typhis tubifer charcoti ramosus Figure 3 : Places and topological correspondences of the primary cords for muricid species (dorsal view). They show different places (convex part of the whorl or siphonal canal) for the topological points 6 to 8. Leptotrophon charcoti (Houart, 1995), Trophoninae, Recent; Drupa morum (Rôüding, 1798), Rapaninae, Recent ; 7yphis tubifer (Bruguière, 1792), Typhinae, Lutetian, see also Fig. 11; Chicoreus ramosus (Linnaeus, 1758), Muricinae, Recent. IR — infrasutural ramp : CPW — convex part of the whorl ; SC — siphonal canal. TELECONCH 2th. whorl 3th. whorl Ath. whorl SUTURE Infrasutural ramp (IR) HONO9010ùd Convex part of the whorl Siphonal Canal (SC) BB Primary cords B=— Secondary cords se Appearance limit of the secondary cords Figure 4 : Composite muricid showing the maximum precocity of the secondary cords (dorsal view). Main informative species : adis : Murexsul elatospira (Cossmann & Peyrot, 1924), 4.5 mm height, Chattian ; abis : Murexsul prionotus (Tate, 1888), 4.3 mm height, Priabonian ; sl : Haustellum haustellum (Linnaeus, 1758), Recent ; s2 : Panamurex aspinosus (Meyer, 1886), Rupelian ; s3 : Murexsul rostralis (Grateloup, 1847), 2.9 mm height, Chattian ; s4 : M. elatospira, 2.5 mm height ; s5 : M. elatospira, 3.2 mm height ; s6 : M. elatospira : 4,9 mm height; ads and ms: ?Murexsul sp. Vokes, 1994, 3.4 mm height, Ypresian ; abs: Favartia frondosa (Lamarck, 1803), 14.2 mm height, Lutetian. —] OU) MERLI lerminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 FRENCH (Merle, 1999 rt ; ENGLISH CORDONS PRIMAIRES (Figs. 1-3) PRIMARY CORDS (Figs. 1-3) : : Emplacement Abbre- Topo Place on the Cordons . Cords +4 logical sur la coquille viation shell o | place 32 : adapical 1: adapical | Infrasutural " su à à CIF infrasuturale PHPsURUrl SP to IP ramp (below the subsutural cord (sous la suture) suture) Cordés Rampe Infrasutural 2 : between | Infrastural ramp ro CSTet CI |'infrasuturale cord IP SP and PI infrasutural Cordon de d:cenIre Epaulement Sole 3 : between | Shoulder l’épaule- CIF'et C2 P1 IP and P2 cord ment 4 : entre CI | Partie convexe 4 : between | Convex part of 5 : entre C2 | Partie convexe 5 : between | Convex part of du tour se F P2 and P4 |the whorl 6 : entre C3 | Partie convexe 6 : between | Convex part of ets du tour ou canal | Cord 4 P4 P3 and PS |the whorl or siphonal siphonal canal 7 : entre C4 | Partie convexe 7 : between | Convex part of et C6 du tour ou canal |Cord 5 Ps P4 and P6 | the whorl or siphonal 1le | siphonal canal 8 : entre CS | Partie convexe 8 : between | Convex part of du tour ou canal |Cord 6 P6 PS and the whorl or siphonal | ADP siphonal canal 9 : entre C6 | Canal siphonal Adapical s" 9 : between | Siphonal canal siphonal siphonal ADP |P6 and MP adapical cord Cordon 10 : entre Canal siphonal Median 10 : bet- Siphonal canal siphonal CSP et CSA siphonal MP |ween ADP médian cord and ABP Cordon 11:Entre | Canal siphonal Abapical 11 : bet- Siphonal canal siphonal CSM et siphonal Agp |" MP abapical CSAI cord and EAB (standard) (standard) 12 : entre Canal siphonal Extreme 12 : bet- Siphonal canal Cordon 6 É ; LA CSA et (présent chez abapical EABI |" ABP | (present in re CSA2 Murex et Siratus) | siphonal and EAB2 | Murex and abapical 1 cord I Siratus) 13 : entre Canal siphonal Extreme 13 : bet- Siphonal canal Cordon E : 3 ee CSAI et (présent chez abapical EAB2 |" EAB | (present in : CSA3 Murex) siphonal and EAB3 | Murex) abapical 2 cord 2 14: Canal siphonal Extreme 14 : Siphonal canal Cordon ken £ : : : Re abapical à | (présent chez abapical EAB3 abapicalto |(present in Pas CSA2 Murex) siphonal EAB2 Murex) abapical 3 ce Table 1 : French and english terminology used to describe the primary cords regarding their ontogenetical and topological correspondences. 74 NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 MERLE Terminology Muricidae FRENCH (Merle, 1999) ENGLISH CORDONS SECONDAIRES (Fig. 4) SECONDARY CORDS (Fig. 4) Abre- | Position Abbre- Cordons Re : Cords ee Topological place viation topologique viation Cordon infrasutural ne eme lens Adapical infrasutural adis lAdapical to IP adapical cord Cordon infrasutural ta lÉntre CIF et Cl Abapical infrasutural M omconlPerdbl abapical cord Cordon 1 cil Entre CI et C2 |Cordl si Between P1 and P2 Cordon 2 sil ci2 Entre C2 et C3%|Cord 2 s2 Between P2 and P3 Cordon 3 ci3 Entre C3 et C4 | Cord 3 s3 Between P3 and P4 Cordon 4 cid Entre C4 et CS |Cord 4 s4 Between P4 and PS Cordon 5 | ciS Entre CS et C6 | Cord 5 ss Between PS and P6 Cordon 6 cié us SOI Cord 6 sé Between P6 and ADP Cordon siphonal É Entre CSP'et Adapical siphonal adapical ciSp | CSM net ads Between ADP and MP cos HpiquEl cism PRrAGE Met Median siphonal cord ms Between MP and ABP médian CSA Cordon siphonal À Entre CSA Abapical siphonal abapical (standard) ei entre CSAI cord (standard) IE SERA BEN Cordon siphonal 5 Entre CSAI et | Extreme abapical abapical 1 cisa 1 CSA? Siphonal cord 1 eabsi | Between EAB and EAB2 Cordon siphonal 12 Entre CSA2 et | Extreme abapical abs Between EAB2 and abapical 2 ne CSA3 siphonal cord 2 EAB3 Table 2 : French and english terminology used to describe the secondary cords regarding their ontogenetical and topological correspondences. INTERNAL DENTICLES OF THE OUTER LIP The internal denticles of the outer lip (Table 3) seem to be negative prints of the main spiral sculptures (primary cords) on the dorsal face (Fig. 5), and each denticle generally corresponds to a groove splitting two primary cords (Fig. 6). However, the construction of the denticles also depends to the ability that the muricids have to secrete the microstructural layers of shelly material, necessary to amplify the internal relief of the groove. Consequently, the too thin shells, such as the juvenile muricids, or the too thin parts of the shell, such as the siphonal canal, lack internal denticles. Despite a relationship between the major spiral grooves and the secretion of shelly material in these grooves, the distribution of the internal denticles does not always respect the correlation majors grooves/denticle. Two main deformations may occur and generate a potential pittfall to identify each denticles if the topological denticles are only considered. The first deformation is the splitted denticles (Fig. 7). This kind of deformation has been reported, and already Deshayes (1835: 593-594), describing Murex rudis (M. subrudis d’Orbigny, 1850), noted the presence of splitted denticles in the outer lip of this species. The splitted denticles frequently occur when the internal shelly material is too thin to build a complete denticle and particularly, when a secondary cord generates two secondary grooves, between two primary cords. The second deformation is the opposite and generates the loss or the fusion of a denticle (Fig. 8). This case occurs when two primary cords are so contracted, that the groove splitting these two cords become reduced. Consequently to the reduction of this groove, the internal relief becomes too straight to individualize a denticle during the deposit of the shelly material. places of the 75 MERLI Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 FRENCH (Merle, 1999) : _! ENGLISH DENTS INTERNES DU LABRE (Fig. 6) INTERNAL DENTICLES OF THE OUTER LIP | ES Se TR M (Fig. 6) Dents BRIE | Position topologique Denticles ee Topological place Dent 1 : rampe infrasuturale |Infrasutural [ [1 : infrasutural ramp sé DI CES = ID | infrasuturale É- | sur la face ventrale | denticle L on the ventral face Dent 1 de la 2 : entre CI et C2 sur la | Denticle 1 ofthe 2 : between PI and P2 partie convexe D1 face ventrale convex part ofthe |D1 on the ventral face l'OUTOULT Due LU ler lue 1 l whorl Dent 2 de la 3 : entre C2 et C3 sur la | Denticle 2 ofthe 3 : between P2 and P3 partie convexe | D2 face ventrale convex part ofthe | D2 on the ventral face L'ŒUTOURT re PU als ‘ll whorl Dent 3 de la 4 : entre C3 et C4 sur la | Denticle 3 ofthe 4 : between P3 and P4 partie convexe D3 face ventrale convex part ofthe | D3 on the ventral face du tour | whorl | Dent 4 de la 5 : entre C4 et CS sur la | Denticle 4 ofthe 5 : between P4 and PS partie convexe D4 face ventrale convex part of the | D4 on the ventral face du tour whorl Dent 5 de la 6 : entre CS et C6 sur la | Denticle 5 ofthe 6 : between P5 and P6 partie convexe DS face ventrale convex part ofthe | DS on the ventral face du tour whorl Dent 6 de la 7 : entre C6 et CSP sur | Denticle 6 ofthe 7 : between P6 and partie convexe D6 la face ventrale convex part ofthe | D6 ADP on the ventral du tour whorl | face Table 3 : French and english terminology used to describe the internal denticles of the outer lip regarding their ontogenetical and topological correspondences. Figure 5 : Drawing of the sagittal section of an outer lip. Its shows the topographical relation between the internal denticles inside the aperture and the external relief of the spiral sculpture (grooves and cords). Figure 6 : Arrangement and maximum number of the major internal denticles of the outer lip (apertural view). IR = sutural ramp ; CPW= convex part of the whorl ; SC — siphonal canal. The circles indicate the place of the primary cords and the triangles indicate the place and the internal denticles. Figure 7 : Drawing of three sagittal sections of the outer lip. It shows the construction of a splitted internal denticle (Da). Step 1 : non splitted denticle (Da) corresponding to the groove between the primary cords Pa and Pb ; step 2 : Da partially splitted and appearance of a secondary cord sa between Pa and Pb ; step 3 : Da splitted and increase of the relief of the secondary cord sa. Figure 8 : Drawing of three sagittal sections of the outer lip. It shows the possibility of fused denticles (Da and Db). Step 1 : Da and Db are well individualized ; step 2 : Da and Db are contracted and also Pa and Pb, the groove between Pa and Pb is narrow ; step 3 : Da is not very distinct from Db. The morphology of the internal denticles Da and Db in the steps 2 and 3 gives the wrong impression of a single splitted denticle. 76 MERLE Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 É Suture line Outer surface : RU EE INNERSUT QC D. { Groove Cords Sr —{——— 1th. layer CPW Denticles | 2nd layer 3th. layer 1th. layer 6 2nd layer 3th. layer | Pa ; LR. Db ÉÉ Db | Inner surface & Outer surface STEP ] STEP 2 STEP 3 7 1th. layer 2nd layer 3th. layer direction of the changes AD) : [De] (@ Q L 4 \ \ à. Dc | Outer surface Inner surface STEP | 77 MERLI Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 CONCLUSION he muricid shells have been regarded as a potential taxonomic pitfall, because of too much homoplastic characters (Harasewych, 1984 ; Kool, 1993a, 1993b : Bouchet & Houart, 1994, 1996 : Vermei] & Kool, 1994). However, the concept of homology has been unsufficiently applied in the muricid shell descriptions (Hylleberg & Nateewathana, 1992 : Miller, 1999 and Merle, 1999). Therefore, a superficial definition of the shell characters generates the risk of taxonomic mistakes and amplifies the idea that they are too much homoplastic to be used (Miller, 1999, Merle, 1999). These observations strongly suggest that the traditional descriptive method is inacurate to correctly analyse the phylogenetic, the taxonomic and the evolutionary aspects of the muricid shells. The morphological approach consisting to identify the spiral characters by their ontogenetical and topological correspondences is given in this paper and demonstrates that the descriptive method may be performed. With the analyse of the constructional characters (Miller, 1999), this approach attempts to bring a better definition and a clearer presentation of the shell characters and to increase the importance of the concept of homology in the descriptive method. ACKNOWLEDGEMENTS [am gratuful to Roland Houart (Research associate, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique) for the constructive remarks on the manuscript and Dan Miller (Naturhistorisches Museum, Basel) for the fructfull discussions on the shell morphology. I am also grateful to P. Lozouet, P. Maestrati, P. Bouchet and V. Heros (MNHN-BIMM). R. Houart and L. Dolin for the loan of the material. I also thank very much Jean-Michel Pacaud for his beautiful work on the drawings, and Philippe Viette for his help on the schematic pictures. REFERENCES Allmon, W. D. 1994. Patterns and process of heterochrony in lower Tertiary Turritellinae gastropods. U. S. Gulf and Atlantic Coastal Plains. Journal of Paleontology 68 : 80-95. Bieler, R. 1988. Phylogenetic relationships in the gastropod family Architectonicidae, with notes on the family Mathildidae (Allogastropoda). Malacological Review supplement 4 : 205-240. Bieler, R. 1995. Mathildidae from New Caledonia and the Loyalty Islands (Gastropoda) : Heterobranchia. In : Résultats des campagnes MUSORSTOM, volume 14 (BOUCHET P., ed). Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle 167 : 595-641. Bouchet, P. & Houart, R. 1994. A new coralliophilid- 78 like muricid (Gastropoda : Muricidae) from the Coral sea. Journal of Conchology, 35 : 131-135. Bouchet, P. & Houart, R. 1996. 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The Veliger, 37 (4) : 414-424. 79 MERLI lerminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 Figure 9 : Spiral sculpture (apertural view) of Muricinae (Chicoreus, Poirieria, Flexopteron and Murex). A : Chicoreus ramosus (Linnaeus, 1758), Thailand, DME ; B : Poirieria zelandica (Quoy & Gaimard, 1833), Cook Strait (New Zealand), holotype, MNHN-BIMM : C : Flexopteron primanova (Houart, 1985), Madagascar, holotype, MNHN-BIMM ; D : Murex tribulus (Linnaeus, 1758), East Asia, NHM, lectotype. AS = anal sulcus : GS — groove spine ; scale bar : 5 mm. 80 MERLE Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 Figure 10 : Spiral sculpture of Muricinae (Paziella, Homalocantha and Hexaplex). À, D (D — dorsal view) : Paziella pazi, Tampa (Floride), MNHN-BIMM ; B, E (E — dorsal view) : Homalocantha scorpio (Linnaeus, 1758), Australie, MNHN-BIMM ; C : Homalocantha melanomathos (Gmelin, 1791), Cuba, MNHN-BIMM ; F : Hexaplex cichoreum (Gmelin, 1791), Philippines, DME. GS = groove spine ; scale bar : 5 mm. 81 MERLI Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 3th. whorl — 4.5th. whorl — 6th. whorl Figure 11 : Ontogenesis and spiral sculpture of 7yphis tubifer (Bruguière, 1792), Lutetian, Paris Basin. A, D (D — dorsal view) : Parnes, MNHN-LP (coll. Roissy); B-C, E-F (E-F = dorsal views), Villiers-St-Frédéric, DME. Scale bar : 1 mm. 82 MERLE Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 Figure 12 : Spiral sculpture of Typhinae (7yphis and Monstrotyphis) and Trophoninae (7rophon). A-B (B — dorsal view): Typhis horridus (Brocchi, 1814), Pliocene, Italia, DME ; C : Monstrotyphis tosaensis (Azuma, 1960), Shikoku Island, Japan ; D-E (E — dorsal view): 7Trophon geversianus (Pallas, 1774), Magellan Strait, MNHN-BIMM. Scale bars : 1! mm for the Typhinae and 5 mm for T° geversianus. 83 MERLI Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 0.75th. whorl — 1.5th. whorl en 1.75th. whorl 3th. whorl — 5th. whorl ne 5.5th. whorl Figure 13 : Ontogenesis and spiral sculpture (dorsal view) of the Muricopsinae, Murexsul elatospira (Cossmann & Peyrot 1923), Chattian, Aquitaine Basin. A-D, F : Peyrehorade (Peyrère), MNHN-BIMM (coll. Lozouet & Maestrati), E : Peyrehorade (Peyrère), MNHN-LP, holotype, coll. Cossmann. Scale bar : 1 mm. 84 MERLE Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 0.75th. whorl — 1.5th. whorl _ 1.75th. whorl 3th. whorl — 5th. whorl _ 5.5th. whorl Figure 14: Ontogenesis and spiral sculpture (ventral view) of the Muricopsinae, Murexsul elatospira (Cossmann & Peyrot 1923), Chattian, Aquitaine Basin. A-D, F : Peyrehorade (Peyrère), MNHN-BIMM (coll. Lozouet & Maestrati), E : Peyrehorade (Peyrère), MNHN-LP, holotype, coll. Cossmann. Scale bar : 1 mm. 85 MERLI lerminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 Figure 15 : Spiral sculpture (ventral view) of Muricopsinae (Muricopsis and Acanthotrophon). A : Muricopsis (s.s.) cristata (Brocchi, 1814), Collioure, France, DME ; B : M f(s.5.) cristata, Pliocene, Sienna (Italy) ; C : M. (Risomurex) deformis (Reeve, 1846), Punta Cahuita (Costa Rica), USNM (d’après Vokes & Houart, 1986) ; D: Acanthotrophon carduus (Broderip, 1833), Cantadora Island, LDO. AN = anal notch ; scale bar : 1 mm. 86 MERLE Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 1] Figure 16 : Spiral sculpture (ventral view) of Muricopsinae (Murexsul and Xastilia). A : ?Murexsul oxytatus (Smith, 1938) : St-Thomas, Virgin Island (USA), MNHN-BIMM ; B : Murexsul octogonus (Quoy & Gaimard, 1833), Pleistocene, Castlecliff (New-Zealand), MNHN-LP ; € : Xastilia kosugei Bouchet & Houart, 1994 : Coral Sea (S. W. Pacific), MNHN-BIMM, holotype. Scale bar : 1 mm. 87 MERLI lerminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 Figure 17 : Spiral sculpture (ventral view) of Muricopsinae (Favartia (5.5.), F. (Caribiella), Pygmaepterys, Maxwellia, Pazinotus and F. (Murexiella). A: Favartia (5.5) brevicula (Sowerby, 1834), Mauritius Island, MNAHN-BIMM ; B: F. (Caribiella) alveata (Kiener, 1842), Mexico, MNHN-BIMM; C: Pygmaepterys germainae Vokes & d’Attilio, 1980, Colon, USNM (paratype) ; D': Maxwellia gemma (Sowerby, 1879), Newport, California, MNHN-BIMM ; E: Pazinotus sibogae (Schepman, 1911), Coral Sea (Nova Banks), MNAHN-BIMM : F:F. (Murexiella) hidalgoi (Crosse, 1869), Tampa, Florida, MNHN-BIMM. Scale bar : 1 mm. 88 MERLE Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 Figure 18: Spiral sculpture of Ocenebrinae (Ocenebra, Nucella and Trochia). A, E (E — dorsal view): Ocenebra erinaceus (Linnaeus, 1758), Aigues Mortes, France, DME ; B, F (F = dorsal view) : Nucella lapillus (Linnaeus, 1758), Quiberon, France, DME ; C-D (D = dorsal view) : 7rochia cingulata Linnaeus, 1771, False Bay, South Africa, MNHN-BIMM. Scale bar : 5 mm. 89 MERLI lerminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-71, 20 sep. 2001 Figure 19 : Spiral sculpture of Ergalataxinae (Orania, Spinidrupa, Muricodrupa and Ergalatax). A-B (B — dorsal view) : Orania archea Houart, 1995, Samar, Philippines, MNHN-BIMM, C : ©. dharmai Houart, 1995, Borneo, MNHN-BIMM; Spinidrupa euracantha (Adams, 1853), Tahiti, RH; Muricodrupa fenestrata (Blainville, 1832), New-Caledonia, RH ; Ergalatax obscura Houart, 1996, Djibouti, MNHN-BIMM. AN — anal notch : scale bar : 1 mm. 90 MERLE Terminology Muricidae NOVAPEX 2 (3): 69-91, 20 sep. 2001 Figure 20 : Spiral sculpture (ventral view) of Rapaninae (Stramonita, Thaisella, Morula, Drupa and Drupina). A : Stramonita armigera (Link, 1807), Tahiti, JT ; B : Thaisella foliacea (Conrad, 1837), Tahiti, JT ; C : Morula granulata (Duclos, 1832), Fiji ; D : Drupa morum (Rôding, 1798), Mariana Island ; E : Drupina glossularia (Rôüding, 1798), Fiji. A-B after Trôndle & Houart (1992), C and E after Cernohorsky (1969). AN = anal notch ; scale bar : 1 mm. 91 À Vo dbMiT cEbeT DUREE (ETUI ne Nadia as © Ave) VirssnHiss ailantitinar AIME pr etat Je bS és à ele Lepfroguit rev fiemn lie ét air 0 ons Trra M'ILIRE 0 & FRAUSSEN & HADORN Paratefusus dedonderi n.sp. NOVAPEX 2 (3): 93-96, 20 sep. 2001 A new species of Buccinidae from the Philippine Islands Koen FRAUSSEN Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium koen.fraussen(@yucom.be koen.fraussen(@pandora.be Roland HADORN 2 Schuetzenweg 1, CH-3373 Roethenbach, Switzerland fusinus(@bluewin.ch KEY WORDS. Gastropoda, Buccinidae, Philippine Islands, Pararetifusus new species. ABSTRACT. The buccinid species Pararetifusus dedonderi n.sp. is described from 120-500 m im the central Philippines. This new species is tentatively placed in the genus Pararetifusus Kosuge, 1967 because of similarities in radular morphology. The presence of strong axial sculpture, as well as radular morphology, serve to distinguish this new species from Pararetifusus tenuis (Okutani, 1966), the species to which it is most similar. Protoconch, radula, shell size and range, serve to distinguish this new species from Americominella duartei Klappenbach & Ureta, 1972. INTRODUCTION Because small shells are often overlooked during commercial fisheries or by dealers, a number of shell collectors made big efforts to collect large quantities of small shells and shell grit with good locality data. A number of interesting shells, some new to science, are represented in this rich material. Pararetifusus dedonderi n.sp. described herein is one of them. Indo-Pacific deep water buccinids show a wide range of forms in radular and shell morphology. This is reflected in the number of already described genera and their synonyms. Moreover the infra-specific variation is rather high in some species. Therefore a certain precaution is needed when determinating deep water species and splitting them in different genera. The conclusions of Bouchet & Warén (1986) about the tentatively placement of a number of species in Eosipho and Kapala is therefore correct. In the present paper we follow this opinion by the tentatively placement of this new species in Pararetifusus. The placement in the genus Americominella Klappenbach & Ureta, 1972 seems not advisable to us because of different protoconch morphology, as well as because of its subantarctic range. Further research on these deep water species will document if their resemblance is superficial (the result of convergence) or real (phylogenetic relationship). SYSTEMATICS Family BUCCINIDAE Rafinesque, 1815 Genus Pararetifusus Kosuge, 1967 Pararetifusus, Kosuge (1967: 62), type species: Phymorhynchus tenuis Okutani, 1966, from 34°57°N.- 139°21’E., 1470-1500 m, Sagami Bay, Japan. Pararetifusus dedonderi n.sp. Figs. 1-9 Type material Philippine Islands, Balicasag Island, in 120-250 m, in tangle nets. Holotype, 10.5 x 4.6 mm, Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen, Brussels, Belgium, nr. 490. I.G.nr. 29.260. Paratypes: paratype 1, coll. F. Dedonder & RK. Goethaels, Belgium; paratype 2, K. Fraussen nr. 3205, Belgium; paratype 3, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France; paratypes 4-6, coll. F. Dedonder & R. Goethaels, Belgium; paratype 7, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, U.S.A. Balicasag Island, in 420-500 m, in tangle nets. Paratypes 8-11, coll. G. T. Poppe, Belgium; paratype 12, coll. K. Fraussen nr. 3206-3207, Belgium; paratype 13, coll. R. Hadorn, Switzerland; paratype 14, University of California, department of geology, Davis, CA, U.S.A. Aliguay Island, in 150-300 m, trawled. Paratypes 15-17, coll. F. Dedonder & R. Goethaels, Belgium. Balicasag Island. Paratype 18, The Natural History Museum, London, England. Type locality Off Balicasag Island, near Panglao, Bohol, central Philippine Islands, in 120-250 m. Distribution and habitat Known only from Balicasag Island and Aliguay Island, central Philippine Islands. Bathymetric range between 150 and 420 m with certainty, on sandy- muddy bottom with volcanic mud and/or volcanic and coral rubble. 93 FRAUSSEN & HADORN Paratefusus dedonderi n.sp. NOVAPEX 2 (3): 93-96, 20 sep. 2001 Description Shell small (up to 14 mm high), snow-white, semi- transparent, thin, fragile, sculpture reticulate. Shape fusiform, slender with high spire and short siphonal canal. Protoconch paucispiral, smooth, with about 1.15-1.25 well rounded whorls (Fig. 3). leleoconch whorls, 4 or 5 in number, convex, shoulder slightly angulate. Suture rather deep. On first teleoconch whorl 14 high and sharp axial ridges with broad interspaces: 14-16 on penultimate whorl, 15-19 on body whorl. On spire whorls 3 strong, rounded, high spiral ridges with broad interspaces: 6 or 7 on body whorl. 6-10 fine spiral ridges on siphonal canal. Upper spiral ridge on shoulder giving the shell a slightly angulate shape. Fourth spiral ridge at lower suture, partly hidden under the following whorl. Presence of 4 weak and low spiral threads between suture and adapical spiral ridge. Aperture semi-ovate, outer lip broad, rounded. Paratype 12 showing 6 strong knobs inside outer lip, each knob corresponding with interspace: lowest knob on beginning of siphonal canal. Siphonal canal straight, open, short. Aperture and siphonal canal about 1/2 of total shell length. Columella curved, smooth, formed by resorption of sculpture and outer shell layer. Periostracum thick, yellowish or dark brown, copying sculpture, consequently having a reticulate appearance. Each intersection between spiral and axial sculpture ornamented with short hair, resulting in a hirsute appearance. Hairs on adapical spiral cord often bicuspid. Operculum corneus, pale yellowish-brown, oval with terminal nucleus. Radula typically buccinid. Central tooth tricuspid, the central cusp slightly larger. Lateral teeth tricuspid, with broad base, outer cusp largest, inner cusp smallest. Comparison Pararetifusus dedonderi n.sp. is characterized by a high spire and a strong, reticulate sculpture in combination with a small, smooth, paucispiral protoconch and a reticulate and hirsute periostracum. Pararetifusus tenuis (Okutani, 1966) resembles P. dedonderi much in spiral sculpture, protoconch and radula. The lateral teeth have equally sized cusps in P. tenuis, while their size is variable in P. dedonderi. The shell of P. tenuis differs by the absence of axial sculpture, by a lesser number of teleoconch whorls (3 or 4 instead of 4 or 5), and by a thin and smooth periostracum. Americominella duartei Klappenbach & Ureta, 1972 exhibits a remarkable resemblance with P. dedonderi. Sculpture and periostracum are virtually the same. The radula is quite identical with the exception of the central tooth which has a concave base in À. duartei 94 (instead of rectangular) and the broader base of the lateral teeth. À. duartei differs at once in having a broad, depressed protoconch consisting of 1.50 whorls, and differs considerably in range (subantarctic, off Argentina) and size (up to 90 mm). Some species belonging to Muricidae, Ranellidae and Turridae can look similar to P. dedonderi but have a different radular morphology. Etymology This new species is dedicated to my friend Fernand De Donder (Belgium), together with Rika Goethaels he collected most of the type material. ACKNOWLEDGEMENTS. Rika and Fernand Goethaels-De Donder (Belgium) for procuring material and indispensible information. Guido T. Poppe (Belgium) for procuring material and information, for producing the digital images and for his enthousiasm and support. Anders Warén (Swedish Museum of Natural History) for preparing radula and for SEM photography. Takashi Okutani (Nihon University, College Bioresources Sciences, Japan) for information on Pararetifusus. Roland Houart (Belgium) for comparing Æ. dedonderi With Muricidae. Philippe Bouchet (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France) for correcting the manuscript and for important remarks. David Monsecour (Belgium) for correcting the English text. REFERENCES Bouchet, P. & Warén, A., 1986. Mollusca Gastropoda: Taxonomical notes on tropical deep water Buccinidae with descriptions of new taxa. In: Résultats des Campagnes MUSORSTOM. I & IL. Philippines, tome 2. Mém.Mus.natn. Hist.nat., 1985, sér.A, Zool., 133: 457-499, Klappenbach, M. A. & Ureta, E. H., 1972. Nuevo genero y nuevo especie de la familia Buccinidae de aguas Uruguayas y Argentinas. Com.zool.Mus.hist. Nat. Montevideo, 10(134): 1-6. Kosuge, S., 1967. On the transfer of ""Phymorhynchus ?" tenuis Okutani, 1966 to the family Buccinidae. Venus, 25: 59-64. Okutani, T., 1966. Archibenthal and abyssal Mollusca collected by the R. V. Soya-Maru from Japanese waters during 1964. Bull Tokai Reg. Fish. Lab., 46: 1-35. Okutani, T., Kubudera, T., Kurozumi, T., Saito, H., Sasaki, T., Tsuchida, E., Tsuchiya, K., Hasegawa, K., Hamatani, L., Hayami, K., Hori, S. & Matsukuma, A., 2000. Marine Mollusks in Japan. Takahashi Okutani, Tokai University Press. pp. 1173. FRAUSSEN & HADORN Paratefusus dedonderi n.sp. NOVAPEX 2 (3): 93-96, 20 sep. 2001 Figures 1-7. Pararetifusus dedonderi sp. nov., Philippine Islands, 1-5: holotype, 10.5 mm; 3: apex, figured hight: 3.1 mm; 4: radula; 5: operculum; 6-7: paratype 12, 11.6 mm; FRAUSSEN & HADORN Paratefusus dedonderi n.sp. NOVAPEX 2 (3): 93-96, 20 sep. 2001 Figures 8-12. 8-9: Pararetifusus dedonderi sp. nov., Philippine Islands, paratype 2, 14.1 mm; 10: Pararetifusus tenuis Okutani, 1966, after Okutani et. all. 2000, pl. 232, fig. 69; 11-12: Americominella duartei Klappenbach & Ureta, 1972, 61.5 mm, Argentina, Falkland Islands, dredged in 460 m. 96 VAN BRUGGEN & VAN GOETHEM Punctum adami sp. nov. NOVAPEX 2 (3): 97-108, 20 sep. 2001 Punctum adami sp. nov., a new endodontoid snail from the Ruwenzori range, D.R. Congo (Gastropoda, Pulmonata) A.C. VAN BRUGGEN Sectie Systematische Dierkunde Instituut voor Evolutionaire en Ecologische Wetenschappen (E.E.W..) c/o Nationaal Natuurhistorisch Museum PMONBox 917 NL-2300 RA Leiden The Netherlands J.L. VAN GOETHEM Afdeling Malacologie Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen Vautierstraat 29 B-1000 Brussels Belgium KEY WORDS. Gastropoda, Pulmonata, Punctidae, Charopidae, Punctum, Africa, D.R. Congo, systematics. MOTS-CLEFS. Gastropoda, Pulmonata, Punctidae, Charopidae, Punctum, Afrique, R.D. Congo, systématique. ABSTRACT. Punctum adami n. sp. is described from between 915 and 3800 m in the Ruwenzori Range, D.R. Congo. Generic attribution 1s unclear because of lack of anatomical data, which means that the new taxon also may belong to the genus 7rachycystis s.[. (family Charopidae). Comparison is made with minute endodontoids from southern, East and Central Africa. RESUME. Une nouvelle espèce, Punctum adami Sp.n., vivant dans le massif du Ruwenzori entre 915 et 3800 m d'altitude est décrite. L'affectation générique n'est pas certaine étant donné le manque de données anatomiques. Cela signifie que le nouveau taxon pourrait aussi bien appartenir au genre 7rachycystis s.I. (Charopidae). La nouvelle espèce est comparée en détail avec de petites espèces d'endodontoides connues de l'Afrique centrale, orientale et méridionale. INTRODUCTION Our knowledge of the minute snails belonging to the cryptofauna of Africa is still very incomplete and virtually in its infancy. One of the few authors who have made a significant contribution to this difficult field is Dr W. Adam (1909-1988) of the Brussels Institute. He particularly worked and published on groups such as the Pupillacea. However, he also initiated studies on the small and minute representatives of the endodontoid complex. What used to be the large family Endodontidae (cf. e.g., Zilch, 1959: 203-230) has been split up by Solem (1976, 1983) into three families: Punctidae Morse, 1864, Charopidae Hutton, 1884, and Endodontidae Pilsbry, 1895. Two of these families are represented in Africa, vi, the Punctidae (African genera: Punctum Morse, 1864; Toltecia Pilsbry, 1926) and the Charopidae (African genera: 7rachycystis Pilsbry, 1893, s./; Afropunctum Haas, 1934; Afrodonta Melvill & Ponsonby, 1908; Prositala Germain, 1915). The genus 7rachycystis is here considered sensu lato mainly as interpreted by Connolly (1939). In the view of the senior author it is evident that this large genus is polyphyletic and that it has to be split up into a number of monophyletic units. ! Unfortunately Adam’s studies on these groups never came to fruition, leaving a number of professional drawings by Mrs J. Van Melderen-Sergysels without accompanying notes. The authors have now studied some of this material resulting in the description of a new species of Punctum, Whereby good use is made of the available drawings. I £ ; Verdcourt (1991a: 353) takes a much stronger vien and literally writes about “7rachycystis sensu latissimo”! 97 VAN BRUGGEN & VAN GOETHEM Punctum adami sp. nov. NOVAPEX 2 (3): 97-108, 20 sep. 2001 Incidentally, the availability of these minute shells 1s a tribute to the sorting ability of the technical staff in the Brussels Institute. Abbreviations used RBINS: Royal Belgian Institute of Natural Sciences, Brussels (Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles / Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen, Brussel) RMNH: National Museum of Natural History, Leiden (Nationaal Natuurhistorisch Museum, formerly Rijksmuseum van Natuurlijke Historie) DR. Congo: Democratic Republic of Congo PNV: Virunga National Park [Parc National des Virunga, formerly Albert National Park / Parc National Albert, officially divided into three sectors, ze. the northern (north of Lake Edward), central (around and south of Lake Edward), and southern (from the Rutshuru River to Lake Kivu) sectors], D.R. Congo l/d': the ratio length [or height] / major diameter [or width] as an indication of the shape of the shell. (In most cases the l/d has been calculated from micrometer readings, so that the [/d values do not always agree with those calculated from the dimensions in mm). Generic assignment: Punctum (Punctidae) or Trachycystis (Charopidae)? According to Solem (1976: 102-107; 1983: 53-54, 59-61) Punctidae and Charopidae are well separated by a combination of shell and anatomical characters. Small shells without anatomical data such as the ones discussed below are difficult to assign to either family. Solem (1983: 54) writing about the punctids stated: “Only a very few taxa have had other than jaw and radula data recorded in the literature, and it is quite probable that some of the included species and genera will prove to be charopids and some taxa assigned to charopids will prove to be punctids.” In view of the small size of the shells studied, we have preferred to introduce the new taxon as a species of Punctum. However, one should realize that this is only a preliminary classification pending anatomical evaluation. Punctum adami sp. nov. (Figs 1-9) Diagnosis A species of Punctum with a small shell (maximum diameter <1.50 mm) with fairly depressed spire (1/d <0.75), a spirally engraved apex, a total of about four whorls covered with primary and secondary costulae, and a wide umbilicus. Figs 1-3. Punctum adami sp. nov., holotype shell (RBINS), three different views, highly enlarged, actual size 0.81 x 1.12 mm (No. 5 in Table 1), D.R. Congo, Virunga National Park, northern sector, Ruwenzori, between Kiondolire and Kalonge, 1750-2200 m. Mrs J. Van Melderen-Sergysels del. Description Shell minute (maximum diameter <1.50 mm), thin, subglobose, with fairly depressed spire (1/d <0.75), widely umbilicate; fresh shell colourless, 98 semitransparent to very pale brownish. Spire with about four convex whorls, regularly increasing in size, apical whorls covered with incised spiral sculpture, later whorls with comparatively distant, fine and oblique (sometimes variously developed) VAN BRUGGEN & VAN GOETHEM Punctum adami sp. nov. NOVAPEX 2 (3): 97-108, 20 sep. 2001 costulae, little prominent under low magnification, interstices with five to six secondary costulae; all whorls show some weak spiral sculpture, never resulting in a reticulate pattern. Sculpture weaker on underside of shell than on upper side. Aperture almost cireular in front view, although always (slightly) wider than high, labrum sharp, but sometimes very slightly reflected and somewhat paler in colour than the body whorl. Umbilicus wide and deep, reaching almost to the apex of the shell. Measurements of shell (height x diameter): 0.75-0.87 X 1.06-1.26 mm, l/d 0.67-0.74, aperture height x width 0.34-0.50 x 0.38-0.50 mm, whorls 3 1/4->4; holotype (Figs 1-3, No. 5 in Table 1) 0.81 x 1.12 mm, l/d 0.72, aperture 0.34 x 0.38 mm, slightly less No. locality height x maj. diam. l PNV 429 0.75 x 1.06 2 PNV 429 0.75 x 1.12 3 PNV 429 07SEA 12 4 Mahungu-Kiondo 07e? Shi Kiondolire -Kanonge 01501112 6 Mahungu-Kiondo 0.81 x 1.19 4 PNV 429 02671619 8 Mahungu-Kiondo 0.87 x 1.25 9 Mahungu-Kiondo 0:87s01.25 10 PNV 429 0.87 x 1.26 than 4 whorls (see Table 1). Distribution Punctum adami is so far only known from the northern sector of the Virunga National Park on the eastern border of the D.R. Congo; all known localities are between 915 and 3800 m. Type locality D.R. Congo, Kivu Province, Virunga National Park, northern sector, Ruwenzori, between Kiondolire and Kalonge, 1750-2200 m. l/d aperture whorls 0.70 0.43 x 0.43 3 1/4 0.67 0.43 x 0.43 >3 1/4 0.67 0.43x0.47 3 3/4 0.69 0.43 x 0.43 3 3/4 0.72 0.34 x 0.38 <4 0.68 0.50 x 0.50 3 3/4 0.74 0.43 x 0.43 <4 0.70 0.43 x 0.50 <4 0.70 0.50 x 0.50 apex defective 0.67 damaged >4 [41/27] [aperture damaged] Table 1. Measurements in mm of ten shells of the type series of Punctum adami sp. nov. Aperture dimensions are height x major diameter. No. 5* is the holotype (RBINS, Figs 1-3); No. 6 is the specimen depicted in Figs 4- 5 (RMNH), No. 4 that of Figs 6-7 (RBINS), and No. 3 that of Figs 8-9 (RMNH). Material examined D.R. Congo, Kivu Province, Virunga National Park, northern sector, Ruwenzori, between Kiondolire and Kalonge, in moss on trees, 1750-2200 m, I1.1957, leg. P. Vanschuytbroeck (holotype RBINS, Figs 1-3); northern sector, Ruwenzori, Kerere (3800 m), between Mahungu (3300 m) and Kiondo (4300 m), in moss, I1.1957, leg. P. Vanschuytbroeck (10 paratypes RBINS, Figs 6-7; 2 paratypes RMNH, Figs 4-5); northern sector, Ishango”, northern side of Lake Edward, close to Semliki River, 915 m, 18.11.1953, leg. P. Vanschuytbroeck & J. Kekenbosch (PNV 429, 3 paratypes RBINS; 2 paratypes RMNH, Figs 8-9). ? Itis possible that label PNV429 refers to another exploration; the locality should then be: southern sector, near Busholinka River in the Rutshuru region (ex PNV), sifting, + 1,350 m, 20.V.1957, leg. G.F. de Witte. Etymology The new taxon is named after the malacologist Dr W. Adam (see introduction). The material and the drawings were found under a manuscript name referring to the Ruwenzori Mts. However, in view of the existence of the name 7rachycystis ruwenzoriensis Smith, 1904 (ostensibly a charopid in the endodontoid complex of families), it was thought advisable to use the here proposed name Punctum adami. According to Pilsbry (1919: 46; see also Verdcourt, 1983: 227) Trachycystis ruwenzoriensis 1s now called Halolimnohelix ruwenzoriensis, which classifies this nominal taxon with an altogether different family (Hygromiidae in the helicoid complex). Discussion À differential diagnosis is well-nigh impossible, so that we will restrict ourselves to comparison of the new taxon With minute punctids and charopids from Central and Southern Africa. Much of the original 99 VAN BRUGGEN & VAN GOETHEM Punctum adami sp. nov. NOVAPEX 2 (3): 97-108, 20 sep. 2001 material of these is in the Natural History Museum, London (BM), and has been studied by the senior author over a prolonged period between 1967 and 1994. As the main diversity of these groups, ze. the largest number of nominal species, occurs in the south, we will start with southern Africa by checking through Connolly’s monograph (1939), updated whenever more recent literature is available and including Zambia and Malawi. Punctidae and Charopidae from southern Africa, Zambia and Malawi. Southern African Punctidae are few and far between. Connolly (1939: 257-259) enumerates only Punctum hottentotum (Melvill & Ponsonby, 1891) and P. pallidum. The former is now classified with the genus Zoltecia because of the absence of spiral sculpture on the protoconch. Van Bruggen (1993: 109) states that this nominal species appears to belong to an almost world-wide complex, for which the oldest name available is Paralaoma caputspinulae (Reeve 1852)”. - P. pallidum Connolly, 1922 (Connolly, 1939: 258; van Bruggen & Meredith, 1984: 161: van Bruggen, 1988: 11: Verdcourt, 1991a: 357; 1991b: 373, Figs I4a-c). In most respects (size, l/d, apical sculpture, aperture) P. pallidum is rather similar to the new species. À closer scrutiny reveals that in P. pallidum the axial sculpture is less pronounced resulting in a more silky appearance while at the same time the umbilicus is narrower than in P. adami, although this is difficult to quantify. Among Dr Adam'’s papers we found two series of drawings of P. pallidum, the first of a paratype from Mt. Vengo, Mozambique (Figs 10-12), and the second of a shell from the Upemba National Park (Parc National de l’'Upemba, Katanga / Shaba), D.R. Congo (Figs 13-15). The number of whorls clearly indicates the paratype to be a juvenile or at most subadult shell. Another difference is that P. pallidum at the same size has approximately half a whorl more than P. adami. In the drawings the costulation has been somewhat too emphasized for the enlargement shown. For further discussion see below. Incidentally, the Upemba National Park specimens here represent the first published material of the species from the D.R. Congo. The widely distributed P. pallidum is normally not found at high altitudes (Mozambique, Malawi, Zambia, DR. Congo). Next the new taxon has to be compared to Trachycystis s.L. species. Connolly (1939: 187-248) enumerates and discusses all then known southern African 7rachycystis 5.1. Few have been added since, the shell of none of which is of minute size. Among Connolly’s taxa there are nine nominal species with minute shells. These are compared to Punctum adami 100 and the result is as follows: - T. rudicostata Connolly, 1922 (Connolly, 1939: 205; van Bruggen & Meredith, 1984: 162); l/d 0.50, ie. the shell is much flatter than in P. adami; moreover the aperture of 7. rudicostata is nearly circular with the ends of the peristome close together (KwaZulu-Natal, Mozambique, Malawi). - T. soror Connolly, 1922 (Connolly, 1939: 207; van Bruggen & Meredith, 1984: 162; van Bruggen, 1988: 11); 1/4 0.53, so that the shell is flatter and with a major diameter of 1.5 mm also somewhat larger than that of the new species (Mozambique, Malawi, Zambia). - T ordinaria (Connolly, 1939: 207; van Bruggen, 1985: 289); although this taxon normally would not qualify because of its greater shell size, it is subject to some variation as regards dimensions (see discussion in van Bruggen, 1985: 289-290) - however, with l/d values of 0.52-0.62 it is always more depressed than P. adami shells and the apical whorls are always smooth to at most punctate (South Africa, Lesotho: uplands). - T. mcdowelli Connolly, 1922 (Connolly, 1939: 221; van Bruggen & Appleton, 1977: 34: van Bruggen & Meredith, 1984: 162; van Bruggen, 1988: 11); with a major diameter of 1.4-1.7 mm and [/d values of 0.47- 0.55, this shell is too large and too depressed and it also has a very weak axial sculpture (KwaZulu-Natal, Mozambique, Malawi, Zambia). - T. ferarum Connolly, 1932 (Connolly, 1939: 222); shell 0.8 x 1.7 mm, l/d 0.47, therefore too large and too flat, moreover, the umbilicus is comparatively narrow (KwaZulu-Natal: Drakensberg range 1700 m). - T. vengoensis Connolly, 1922 (Connolly, 1939: 222), shell 0.4 x 1.45 mm, l/d 0.27, the spire is far too flat and the shell diameter too large, moreover, the protoconch is reticulate (Mozambique). - T. spissisculpta Connolly, 1932 (Connolly, 1939: 223); shell 1.0 x 1.8 mm, l/d 0.55, je. too large and somewhat too flat, also with a strong spiral sculpture (KwaZulu-Natal: Drakensberg range 1700 m). - T pura Connolly, 1922 (Connolly, 1939: 223; van Bruggen, 1993: 106); shell 0.7 x 1.2-1.4 mm, l/d 0.50-0.58, whorls 3 1/2, ie. too depressed and too few whorls for its size; this shell also has a different sculpture in the apex being costulate rather than spirally engraved (Eastern Cape, Mozambique, Malawi). - T. microscopica (Krauss, 1848), (Connolly, 1939: 224; Herbert & Warén, 1999: 226, 239); l/d 0.85- 0.91, therefore far too little depressed as compared to P. adami, moreover, the apex is micropunctate and the umbilicus is far too narrow. Herbert & Warén (1999: 227) even doubt its identity as an endodontoid, suggesting it to be a juvenile Nesopupa or Pupilla. (KwaZulu-Natal). VAN BRUGGEN & VAN GOETHEM Punctum adami sp. nov. NOVAPEX 2 (3): 97-108, 20 sep. 2001 Punctidae and Charopidae from East Africa (Kenya, Uganda, Tanzania). Verdcourt’s checklist (1983: 220) contains five species of Punctum of which only two are named. Two other taxa are provisionally named and one shown as "P.sp.". Verdcourt (1988) adds another Punctum, originally described as a Trachycystis. However, the student is particularly referred to his 1991 papers (Verdcourt, 1991a-b) which are of great value and importance for comparative studies of minute East African endodontoids s./. - P. kilimanjaricum Verdcourt, 1978 (Verdcourt. 1978: 19; 199]a: 359; 1991b: Figs 16a-c) has a shell that is larger than that of P. adami (ie. major diameter 2.0-2.25 mm with >4 whorls) and also has a hardly depressed spire (1/d 0.84-0.90) (Tanzania: Mt. Kilimanjaro at 4050 m). - P. ugandanum (Smith, 1903) is discussed in detail by Verdcourt (1988; 1991a: 356; 1991b: 373 Fig. 9). Apart from growing to a major diameter of 2.12 mm with 3 3/4 whorls, it also has a depressed spire (1/d 0.52-0.54) and the apical whorls are pitted (Kenya uplands). Verdcourt (1983: 220) enumerates for East Africa (Kenya, Uganda, Tanzania) about a dozen species of Trachycystis, although none has been recorded from Uganda or western Tanzania. Again, reference should be made to his 1991 papers (Verdcourt, 1991a-b). Of these, the following two species qualify because of their size. - T. igembiensis Connolly, 1925 (Verdcourt, 1983: 220 “perhaps à Punctum”; Verdcourt, 1991a: 358); with dimensions 1.0 x 1.7 mm, l/d 0.59, whorls 4, spiral sculpture on apex, deep umbilicus exposing all the whorls, this seems close to P. adami - however, apart from being somewhat too depressed, the shell is markedly costulate with coarse spiral striae, which are striking differences (Kenya uplands). - T. lamellosa Pfeiffer, 1952 [not to be confused with 7: lamellifera (Smith, 1903)] (Verdcourt, 1983: 220; 1991a: 359; 1991b: 373 Figs 1 la-c, albeit with a ?); with dimensions 0.95 x 1.75 mm, l/d 0.54 and 3 3/4 whorls, this seems close enough to P. adami, but the shell is somewhat too depressed and the apex is smooth (Tanzania, Mt. Meru). Punctidae and Charopidae from D.R. Congo. As regards the former Belgian Congo, Pilsbry (1919: 46) discusses Trachycystis ruwenzoriensis Smith, 1909, which is not an endodontoid (see above sub Etymology) and on p. 300 mentions Gonyodiscus ponsonbyi Dautzenberg & Germain, 1914, and G. smithi Dautzenberg & Germain, 1914. Both the latter are from Katanga and are more or less in the size range of Punctum adami. Pilsbry states: “They are more like Punctum, or they may possibly be related to the South African 7rachycystis. ” G. ponsonbyi has a depressed shell (1/d 0.50) and there is no mention of spiral sculpture. G. smithi is equally depressed (1/d 0.55) and has a smooth apex. Punctidae and Charopidae from elsewhere in Africa. Most data below are extracted from Verdcourt (1991a-b). Because of their size only two taxa have to be discussed here. - Punctum cryophilum (von Martens, 1865) (Verdcourt, 1991a: 353, includes further references: 1991b: 372, Fig. la-c) from Ethiopia, Simien Province, Bayeta (about 3000 m), with a shell of 1.2 x 2.0 mm is also considerably larger than P. adami. There are no explicit data on the apical sculpture. However, Verdcourt’s remark (Verdcourt, 1991a: 354 “The possible conspecificity of cryophilum and hottentotum should be borne in mind . . .” implies that the apex is granulate or pitted and not spirally engraved (Ethiopia, Eritrea). - Punctum brucei (Jickeli, 1874) (Verdcourt, 1991]a: 355; 1991b: 373, Figs 6a-c) from Mekerka, Ethiopia. Original description (1.33 x 1.87 mm, l/d 0.71, whorls <3) and figures by both Jickeli and Verdcourt give some indications, but this nominal species 1s hard to evaluate until more material becomes available. It is clear that it does differ from P. adami in having a larger shell with fewer whorls and a very narrow umbilicus. The various authors do not supply data on the sculpture of the apical whorls (Ethiopia). The main diversity of the Charopidae is in the south of the continent reaching its limits somewhere in the north of East Africa (southern Ethiopia?) (van Bruggen, 1980: 220 - “0° (Equator, Kenya)”: Verdcourt, 1983: 220 - about 3-4° N in East Africa). There may be a few charopids further north. Probably the family hardly extends westward into Central/West and West Africa. The conclusion of the foregoing is that Punctum adami Sp. nov. probably is a taxon that appears to be as yet unknown. Its relationships are unclear and it is not even certain that it is a representative of Punctum rather than 7rachycystis 5.1 If indeed a species of Punctum, then it is similar to P. pallidum, which, however, does not seem to occur at elevated altitudes (from uplands not all that far above sea level to exceptionally 2350 m in Malawi). P. pallidum is a forest dweller and therefore lives in an eternally humid and sheltered environment on the forst floor. P. adami on the other hand, has so far been recorded from open and exposed habitat at great altitudes - certainly a less than desirable environment even for minute snails. Would P. adami be a high altitude form of P. pallidum? As far as known, the distribution of the latter does not reach further north than southern D.R. Congo (Katanga: Upemba 101 VAN BRUGGEN & VAN GOETHEM Punctum adami sp. nov. NOVAPEX 2 (3): 97-108, 20 sep. 2001 National Park), unless some of Verdcourt’s taxa (Verdcourt, 1991a-b) also represent P. pallidum. For the time being P. adami is considered a taxon on its own but obviously closely similar to P. pallidum as regards its shell. At least attention is now drawn to what is here termed P. adami by means of a published description and hopetfully adequate figures so that it may be recognized by future workers. The size of the shell makes P. adami one of the smallest land snails in the Afrotropical Region, which will preclude a rapid increase in the knowledge of its distribution. A quote from Verdcourt (1991b: 375) should form a fitting end to the present paper. After lamenting the general poor knowledge of the minute endodontoids, he writes: “These notes serve to show, however, that the group is widespread in East Africa. With the exception of T. ariel which can occur as low as about 200 m the rest extend from 1400 to over 4000 m and definitely belong to montane or submontane associations. With the exception of Haplohelix and various Vitrinidae Punctum is the only other genus to occur above 4000 m in East Africa.” * ACKNOWLEDGEMENTS Acknowledgements are due to the following persons: Mrs J. Van Melderen-Sergysels (Brussels) for the professional drawings (Figs 1-3, 10-15); Mr J. Goud (RMNH) for making the Scanning Electron Microscope (S.E.M.) photographs and Mr A. ‘t Hooft (Leiden University) for further photographic assistance (Figs 4-9): Mrs D. Oortman (text), Mr H. Van Paesschen (lay-out of the figures) and Mr H. van Loen (search for specimens), all RBINS: for assistance with the manuscript. Dr B. Verdcourt (Maidenhead, England, U.K.) kindly gave his expert opinion on the problems tackled here. In addition, staff in charge of the Mollusca sections of the museums in London [The Natural History Museum, formerly British Museum (Natural History)], Leiden (RMNH), and Tervuren (Musée Royal de l’Afrique Centrale / Koninklijk Museum voor Midden-Afrika) are thanked for access to critical specimens and other facilities over a number of years. REFERENCES Bruggen, A.C. van, 1980. Gondwanaland connections in the terrestrial molluses of Africa and Australia. Journal of the Malacological Society of Australia, 4: 215-222. Bruggen, A.C. van, 1985. The terrestrial molluses of Lesotho (Southern Africa), a first contribution, * Verdcourt has overlooked the high altitude streptaxids (up to 4,200-4,600 m); for discussion see van Bruggen & Van Goethem (1999: 37). 102 with detailed notes on Archachatina machachensis (Mollusca, Gastropoda). Proceedings of the Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, (C) 88: 267-296. Bruggen, A.C. van, 1988. 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Punctum adami sp. nov., S.E.M. photographs of three aspects of three different paratypes; 4-5, PNV: Mahungu-Kiondo (RMNH, No. 6 in Table 1), top view; 6-7, PNV: Mahungu-Kiondo (RBINS, No. 4 in Table 1), front view; 8-9, PNV 429 (RMNH, No. 3 in Table 1), bottom view. N.B. only the scale bars give correct measurements; enlargement shown refers to original size of photographs. S.E.M. photographs J. Goud (RMNH). 104 NOVAPEX 2 (3): 97-108, 20 sep. 2001 Punctum adami sp. nov. VAN BRUGGEN & VAN GOETHEM 105 VAN BRUGGEN & VAN GOETHEM Punctum adami sp. nov. NOVAPEX 2 (3): 97-108, 20 sep. 2001 SPA a» Le APE LPIES" PT gr mm LT LL se NOVAPEX 2 (3): 97-108, 20 sep. 2001 Punctum adami sp. nov. VAN BRUGGEN & VAN GOETHEM 107 VAN BRUGGEN & VAN GOETHEM Punctum adami sp. nov. NOVAPEX 2 (3): 97-108, 20 sep. 2001 Figs 10-15. Punctum pallidum Connolly, 1922. 10-12, three views of paratype shell from Mozambique, ‘Macequece” (— Vila de Manica, 18° 56°S 32° 53°E), Mt. Vengo, leg. B. Cressy, don. M. Connolly 12.V.1925, highly enlarged, actual size 0.65 x 1.00 mm, l/d 0.66, aperture 0.43 x 0.43 mm (RBINS); 13-15, three views of specimen from D.R. Congo, Katanga / Shaba, Upemba National Park (PNU 749: Katongo, gallery forest, 1750 m), 15-21.1V.1948, leg. Dr W. Adam, highly enlarged, actual size 0.87 x 1.37 mm, l/d 0.64, aperture 0.50 x 0.50 mm (RBINS). Mrs J. Van Melderen-Sergysels del. 108 GARCIA Three new epitoniids NOVAPEX 2 (3): 109-114, 20 sep. 2001 Three new deep-water epitoniid (Mollusca: Gastropoda) species from the southern Philippines Emilio Fabian GARCIA 115 Oak Crest Dr. Lafayette, LA 70503, U.S.A. efg2112{@louisiana.edu KEY WORDS. Gastropoda, Epitoniidae, Cirsotrema, Cycloscala, Epitonium, new species, Philippines. ABSTRACT. Three new deep-water gastropod species from Aliguay Island, Mindanao, Philippine Islands, assigned to the family Epitoniidae, are described and compared with their closest relatives. Cirsotrema ernestoilaoi n. sp., is compared with Cirsotrema plexis Dall, 1908, C. amamiense Nakayama, 2000, C. cochlea (Sowerby, 1844), and C. dalli Rehder, 1945. Cycloscala aldynzeri n. sp., is compared with Eccliseogyra nitida (Verrill & Smith, 1885), Cycloscala laxata (Sowerby, 1844), and C. okezoko (Azuma, 1962). Epitonium (Parviscala) bevdynzeri n. sp. is compared with its congeners. INTRODUCTION For the past several decades the more than 7,000 islands that officially comprise the Philippine Archipelago have yielded an astonishing number of new molluscan species. Due to the highly profitable commerce in rare shells, the awareness and interest of the native population in the collecting and marketing of specimen shells, particularly deep- water, more expensive species, has increase manifold; and the deep-water collecting that used to be the monopoly of such well-known localities as Punta Engaño, Zamboanga, and Balut and Talikud Ids., has expanded to many other localities throughout the Philippines. And the methods of collecting these deep-water species have also diversified. Many new species of epitoniids have come to light in recent year, more recently 14 new taxa described by Nakayama (2000). Three other new species of epitoniids, described herein, were obtained by Mr. AI Deynzer, who lived in the Philippines for several years, and by his Philippino partner, Mr. Ernesto Ilao. The specimens were collected by bamboo trawlers, small hand made bamboo framed trawls that are used with a small "banca" boat. These boats were working in muddy sand in deep-water off northwestern Mindanao, the second largest island in the Archipelago. Abbreviations of repository institutions ANSP- The Academy of Natural Sciences, Philadelphia, U. S. A. NM- Natal Museum, Pietermaritzburg, South Africa SYSTEMATICS Superfamily EPITONIOIDEA Family EPITONIIDAE S. S. Berry, 1910 Genus Cirsotrema Môürch, 1852 Type species: Scalaria varicosa Lamarck, 1822 Cirsotrema ernestoilaoi n. sp. (Figures la-c) Description Holotype 18.9 mm in length, turreted, white, solid. Protoconch unknown. Teleoconch of 8 whorls, whorls tabulated and excavated on shoulder. First whorl eroded, second and third whorls sculptured with numerous, slanted, lamellate axial ribs: starting on fourth whorl ribs becoming increasingly frilled below shoulder: frills filling interspaces between axial ribs, by fifth whorl beginning to obscure ribs, except at suture: frills becoming more dense in later whorls, creating somewhat of a grill pattern when thick, slanted threads, produced by the frilly ornamentation, cross visible top of axial ribs; this pattern more obviously seen on penultimate and antepenultimate whorls: interspaces of grill pattern filled with minute lamellae. Axial ribs on top of shoulders slightly frilled, broader and reflected abaperturally at middle of shoulder, creating a sinuous edge: rising at shoulder to form adapically oriented spines, giving whorls a coronated appearance: 23 such ribs on penultimate whorl. Spiral sculpture of numerous microscopic, uneven striae between axial ribs, striae tending to go up axial ribs abaperturally. Occasional, randomly arranged varices begin to appear on antepenultimate whorl. Sutures obscured by ornamentation, adapically pitted by remnants of axial sculpture. Basal ridge heavy, pitted at either side by remnants of axial sculpture. Aperture round, peristome continuous, thick, flattened and radially striated at outer lip; becoming thinner on parietal area, slightly free posteriorly, creating a 109 GARCIA Three new epitoniids NOVAPEX 2 (3): 109-114, 20 sep. 2001 pseudoumbilicus. Operculum black with brownish edge, round, paucispiral. Type material Holotype (ANSP 407854) length 18.9 mm, width 8.1 mm (Figs. la-c). Type locality Off Aliguay Island, northwest of Dipolog, northern Mindanao, Philippine Islands. Collected by bamboo trawler in 240 m, in muddy sand. Distribution Western Mindanao Sea, from Balicasag Island, off Bohol, central Philippine Islands, to northern Mindanao, southern Philippine Islands, in 240- 380 m. Etymology Named for Mr. Ernesto Ilao, of Punta Engaño, Mactan Island, Cebu, central Philippines, who obtained the specimen. Mr. Ilao has been Mr. Deynzer's friend and assistant for 25 years. Discussion A second specimen of this new taxon, 19 mm in length, was obtained by Mr. Emmanuel Guillot de Suduiraut from fishermen in Balicasag Island, off Bohol, in central Philippines. It was obtained by means of tangle nets set in 380 m, in hard bottom with muddy sand associated with volcanic stones (pers. comm.). The specimen, slightly more pitted than the holotype, was shown in Mr. Guillot de Suduiraut's web site (see references) as C. multiperforatum (Sowerby, 1874), a junior synonym Of €. varicosum (Lamarck, 1822). Unfortunately, when I contacted him he had already disposed of the specimen. Of the Indo-Pacific Cirsotrema, the new species generally resembles C. plexis Dall, 1925, a deep-water species found from Japan to the Philippines. However, the latter has about twelve, less tabulated whorls, a more elongated shell, a spiral sculpture of about 4 spiral cords with numerous threads between costae, and a different ornamentation, lacking the elaborate frilly design that obscures the axial ribs in the new species. It also resembles Cirsotrema (Cirsotrema) amamiense Nakayama, 2000 from Amami-Oshima Island, Japan. However, this species is wider relative to its height, has a much more angulate shoulder, and heavier axial sculpture. The two closest taxa to the new species are the tabulated form of C. cochlea (Sowerby, 1844) (Fig. 3), which has been named C. pallaryi de Boury, 1911, from the eastern Atlantic; and the tabulated 110 form of C. dalli Rehder, 1945 (Fig. 2) which has been named C. arcella Rehder, 1945, from the western Atlantic. These two taxa are practically inseparable in their conchological characteristics. They are readily separable from the new species by the narrower, less excavated shoulders, the heavier spiral threads and, more importantly, the heavily pitted axial sculpture that appears between ribs. This pitted appearance of C. dalli and C. cochlea is created when, instead of being continuous as in the new species, frilled processes on top of each axial ribs alternate; where there is frilling, the axial ribs touch each other, where the frilling is lacking a deep pitt appears. The two Atlantic species reach a larger size than the new taxon. Genus Cycloscala Dall, 1889 Type species: Scala dunkeriana Dall, 1889 Cycloscala aldeynzeri n. sp. (Figures 4 a-d, 5a-b) Description Holotype 19.5 mm in length, vermiform, white, delicate, translucent. Protoconch glassy, conical, of about 5 attached whorls; first whorl(s) missing, following whorls smooth, convex, rapidly increasing size. Teleoconch of 8 rounded whorls, first three whorls loosely attached, following whorls conspicuously solute. Axial sculpture of numerous thin, evenly spaced ribs, about 60 on penultimate whorl, ribs about as wide as interspaces, completely encircling disjunct whorls and diminishing in strenghth in umbilical area. Interspaces smooth. Aperture subcircular, thin, with a slightly thickened rib behind lip. Operculum unknown. Type material Holotype (ANSP 407855) length 19.5 mm, width 7.5 mm (Figs. 4a-d). Paratype (NM L5596/T1775) length 20.2 mm, width 7.7 mm (Figs. Sa-b). Type locality Off Aliguay Island, northwest of Dipolog, northern Mindanao, Philippine Islands. Collected by bamboo trawler in 240 m, in muddy sand. Distribution Known only from the type locality. Etymology Named for Mr. Albert E. Deynzer, the well-known seashell dealer from Sanibel Island, Florida, who donated the specimens. GARCIA Three new epitoniids NOVAPEX 2 (3): 109-114, 20 sep. 2001 Discussion Kilburn (1985: 257) raised the subgenus Cycloscala Dall, 1889, from subgeneric to generic level. I agree with his conclusions and treat this taxon as such. Taxa assigned to the genera Cycloscala and Eccliseogyra Dall, 1892, are characterized by their disjunct whorls. There are members of both genera that closely resemble in general shape the new taxon described herein. Eccliseogyra nitida (Verrill & Smith, 1885), an Atlantic species , is the closest to the new species. However, Watson (1886: 142) described its protoconch as being brown in color, with four connected whorls and sculptured with closely placed axial ribs. Moreover, this, like all other species in Eccliseogyra, has spiral threads. The new species has been placed in Cycloscala because of its polygyrate, smooth, conical protoconch (Fig. 4c), its lack of spiral sculpture, and its disjunct whorls. However, it does not have the usually scalloped or fluted axial ribs shared by other Cycloscala , and it reaches a much larger size than other congeners with conspicuously disjunct whorls. Although Cycloscala laxata (Sowerby, 1844) attains a comparable size and inhabits Philippine waters, its whorls are much less disjunct, and has only 18-20 ribs per whorl C. okezoko (Azuma, 1962) , a Japanese species very similar to C. /axata, has 13-15 axial ribs per whorl. The combination of its relatively large size, numerous axial ribs, and conspicuously disjunct coiling of last 5 teleoconch whorls, readily distinguishes this taxon from related species. Yochelson (1971), suggests that in sedentary forms the loose coiling could function to maintain position in the substratum. We presume that the slightly thickened rib that appears behind the outer lip of the holotype may imply the reaching of full maturity of the specimen, and seems to be diagnostic of the species. This characteristic is replicated in the paratype, this time as a slightly thickened lip. Genus Epitonium Rüding, 1798 Subgenus Parviscala de Boury, 1887 Type species: Scalaria algeriana Sowerby, 1844 Epitonium (Parviscala) bevdeynzerae n. sp. (Figures 6a-c) Description Holotype 27.8 mm in length, acuminate, white, thin. Protoconch unknown. Teleoconch of about 14 whorls: whorls slightly shouldered, otherwise rounded, ornamented with numerous, thin axial ribs, some ribs on last whorl reflected: becoming sinuous and slightly coronated at shoulders (Fig. 6c): approximately 67 ribs on penultimate whorl. Spiral ornamentation of numerous microscopic incised spiral lines of even strength between axial ribs, lines not crossing ribs, positioned slightly diagonally to them. Varices absent. Suture closed, strongly constricted, crossed by axial ornamentation. Aperture subcircular: peristome simple, continuous, becoming thinner on parietal area. Color, white. Umbilicus closed. Operculum unknown. Type material Holotype (ANSP 407856) length 27.8 mm, width 7.0 mm (Figs. 6a-c). Type locality Off Aliguay Island, northwest of Dipolog, northern Mindanao, Philippine Islands. Collected by bamboo trawler in 240 m, in muddy sand. Distribution Northern Mindanao, Philippine Islands. Etymology Named for Mrs. Beverly A. Deynzer who, together with her husband, Mr. Al Deynzer, donated the specimen. Discussion Clench & Turner (1952), and later Dushane (1974), placed all spirally sculptured species under the subgenus Asperiscala de Boury, 1909. Since the subgenus Parviscala de Boury, 1887 also has intervals with spiral thread, Asperiscala would become a synonym. We agree with Kilburn (1985: 314) that "the very large number of species that would have to be included in Parviscala s. |. negates much of the practical value of such grouping." Therefore, we consider Parviscala a valid subgenus, very similar to Asperiscala but with closed umbilicus. The acuminate shape, the slightly coronated axial ribs, the spiral sculpture, and the closed umbilicus place the new species in Parviscala, nothwithstanding the generic misnomer for this large shell. Æ. (P.) bevdeynzerae is much larger and has many more axial ribs than all known Parviscala. Moreover, the round whorls, and the elongated shape readily distinguish this from its closest relatives. ACKNOWLEDGMENTS. My thanks to AI and Bev Devynzer and Mr. Ernesto Ilao for donating the specimens of the three new species; to Dr. Gary Rosenberg, of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, for provinding pertinent literature; to Dr. Emily Vokes, Emerita, Tulane University, New Orleans, Louisiana, for reading the manuscript: and to Dr. Suzanne Fredericq, of the Biology Department at the University of Louisiana at Lafayette, whose help was essential in the production of the plate. 111 GARCIA Three new epitoniids NOVAPEX 2 (3): 109-114, 20 sep. 2001 Figures la-c. Cirsotrema ernestoilaoi n. sp. Aliguay Island, northern Mindanao, Philippine Islands. Holotype (ANSP 407854) length 18.9 mm, width 8.1 mm: a) dorsal view b) ventral view c) enlargment showing sculpture. 2. Cirsotrema dalli Rehder, 1945, 24.2 mm. Off Jacksonville, Florida, U.S.A., in 90- 100 m. (Garcia collection No. 10001) 3. Cirsotrema cochlea (Sowerby, 1844), 24.9 mm. Marbella, Mälaga, Spain, in 10- 12 m. (Garcia collection No. 12488) 4 a-d. Cycloscala aldeynzeri n. sp. Aliguay Island, northern Mindanao, Philippine Islands. Holotype (ANSP 407855) length 19.5 mm, width 7.5 mm: a) ventral view b) dorsal view c) protoconch d) enlargement showing sculpture Sa-b. Cycloscala aldeynzeri n. sp. Aliguay Island, northern Mindanao, Philippine Islands. Paratype (NM LS596/T1775) length 20.2 mm, width 7.7 mm: a) ventral view b) dorsal view 6a-c. Epitonium (Parviscala) bevdeynzeri n. sp. Aliguay Island, northern Mindanao, Philippine Islands. Holotype (ANSP 407856) length 27.8 mm, width 7.0 mm: a) ventral view b) dorsal view c) enlargement showing sculpture GARCIA Three new epitoniids NOVAPEX 2 (3): 109-114, 20 sep. 2001 GARCIA Three new epitoniids NOVAPEX 2 (3): 109-114, 20 sep. 2001 REFERENCES Clench, W. J. & KR. D. Turner 1952. The genera Epitonium (part Il), Depressiscala, Cylindriscala, Nystiella and Solutiscala in the western Atlantic. Johnsonia 2(31): 289-356. Dall, W. H. 1889. Reports on the results of dredgings.….by the U. S. coast survey steamer "Blake", 19. Report on the Mollusca. Part IT. Gastropoda and Scaphopoda. Bull. Mus. Comp. Zool. Harv. 18: 1- 492, pls 1-40. De Boury, E. A. 1887. Etude sur les sous genres de Scalidae du Bassin de Paris. Paris: de Boury, 43 PP: Dushane, H. 1974. The Panamic- Galapagan Epitoniidae. Veliger 16 (Suppl.): 1-84. Guillot de Suduiraut, E. Iconography of the Philippine Malacofauna, an electronic database of Philippine mollusks. URL 114 http://www.eurasiashells.net/. 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POPPE Stanislas Leclefstraat 8, 2600 Berchem Belgium Javier CONDE Nuñez de Balboa 12, 28001 Madrid Spain KEY WORDS. Gastropoda, Volutidae, New Caledonia, Lyria guionneti n.sp. ABSTRACT. À new species of Volutidae, Lyria guionneti, is described from New Caledonia. INTRODUCTION Recent explorations of the waters around New Caledonia, already well known through previous expeditions by MNHN and IRD (formerly Orstom), Paris, revealed the existence of a new species of deep-water volute. Lyria (Lyria) guionneti n. sp. Figs 1-9 Type Material Holotype Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. Four paratypes coll. V. Crayssac. Type Locality On submarine mountain southeast of New Caledonia, dredged between 400 and 500 m. Range Only known from the type locality. Dimensions Holotype 33.4 mm x 17.1 mm; paratype 1: 36.2 mm X 16.6 mm; paratype 2: 47.6 mm x 20.6 mm: paratype 3: 33.3 mm x 15.5 mm; paratype 4: 33.7 mm x 16.5 mm (the protoconch in paratype 4 is missing). Shell characteristics The shell has an ovate fusiform shape and can be either moderately thick and solid, or relatively thin and fragile. The spire is not very high, and measures approximately one third of the shell length. The protoconch is small, glossy, and has two elevated white whorls. The teleoconch has 5 convex whorls of which the first two or three show weak axial undulations that gradually disappear towards the body whorl. AIl except one specimen show very faint spiral ridges on the lower part of the body whorl. In the holotype they number 8. The outer lip is thickened in the holotype, less so in the paratypes, and it is even flaring in paratype 2. In specimens known, the columella bears always 3 solid primary columellar plaits, followed by 3 to 6 secondary plaits in adults. The suture is very deep. In the best preserved specimen, paratype 2, the outer surface has a silky gloss and the interior of the aperture is glossy. The columellar callus is slightly thickened in some shells, hardly visible in others. The coloration consists of three spiral bands made up of irregular brown to olive coloured blotches that tend to be arrow shaped. In paratype 2 these blotches merge into almost solid bands. Base colour is porcellaneous white in paratypes 2, 3 and 4, pinkish orange in holotype and paratype 1. The protoconches are always white. Animal and radula unknown. Comparison This species is undoubtly a Lyria, of Which genus it has the following characteristics: in Lyria, shells are elongate-fusiform, often with a small regularly coiled protoconch and the teleoconch with axial ribs or undulations. The genus, as understood at present, is very large and species show a wide diversity in size, shape and coloration. The new species is not a Volutomitridae, because shells of that family have only three columellar plaits, never followed by secondary columellar plaits. Its closest relatives, all placed in the subgenus Lyria s.s., are the Indo-Pacific species with a small protoconch such as Z. cassidula, L. deliciosa, L. habei and L. pallidula. L. guionneti differs from all these by its very particular colour pattern, combined with characteristics such as its very deep suture and white protoconch. 115 POPPE & CONDE Possibly its closest relative in the genus is the not very well known ZL. pallidula from Japan, but this species has axial ribs on the body whorl, absent in all our specimens of Z. guionneti. Other deep water volutes from the New Caledonian region are L. kuniene, L. planicostata and L. exorata. AN these have a different, solid light brown and thick shell structure, not seen in L. guionneti. Remarks AIT specimens found up to now have been collected dead. The shells, however, display clearly all characteristics of the species. Even with this limited sample, we can state that L. guionneti is very variable in several aspects: size of the adult shell, globosity of the whorls , base colour and pattern. This is unusual in Lyria from one collecting spot. Etymology. Lyria guionneti has been named to honor the late Mr. Pierre Guionnet , the well known French collector and shell dealer who passed away recently. Figures 1-3. Lyria (Lyria) guionneti n.sp. Lyria guionneti n.sp. NOVAPEX 2 (3): 115-117, 20 sep. 2001 ACKNOWLEDGEMENTS. We thank Vincent Crayssac, who lent us his material for study, and very kindly donated the Holotype to MNHN, Paris. Philippe Bouchet (Museum national d'Histoire naturelle, Paris), for comments and re- reading the manuscript. SELECTED BIBLIOGRAPHY Bail, P. 1993a. Le genre Lyria Gray, 1847. Part I. Xenophora 61:6-23. Bail, P. 1993b. Le genre Lyria Gray, 1847. Part II. Xenophora 64:4-19. Bouchet Ph. & Poppe G.T. 1988. Deep water Volutes from the New Caledonian Regio, with a discussion on Biogeography. Venus. 47(1): 15-32. Bouchet Ph. & Poppe G.T. 1995. A review of the deep-water volute genus Calliotectum (Gastropoda: Volutidae). In: P. Bouchet (ed.), Résulats des Campagnes Musorstom, Vol. 4. Mém. Natn. Hist. Nat., 167: 499-252. Paris. Poppe G.T. & Goto Y. 1992. Volutes. Ancona. 348 PP: Weaver C.S. & duPont J.E. 1970. The Living Volutes, a Monograph of the Recent Volutidae of the World. Delaware. 375 pp. 1. Holotype, detail of the spire; 2. Paratype 2, detail of the spire; 3. Paratype 2, columellar plaits. Figures 4-9. Lyria (Lyria) guionneti n.sp. 4-5. Holotype 33.4 x 17.1 mm, MNHN; 6-7. Paratype 1, 36.2 x 16.6 mm, coll. V. Crayssac; 8-9. Paratype 2, 47.6 x 20.6 mm, coll. V. Crayssac. 116 POPPE & CONDÉ Lyria guionneti n.sp. NOVAPEX 2 (3): 115-117, 20 sep. 2001 ÿ ; F ! BOYKO & CORDEIRO Synonymy Caribbean olives NOVAPEX 2 (3): 119-121, 20 sep. 2001 Synonymy of the Caribbean olives Ancilla (Amalda) pacei Petuch, 1987, and Amalda (Alcospira) zeigleri Ninomiya, 1987 (Gastropoda: Olividae) Christopher B. BOYKO and James R. CORDEIRO Division of Invertebrate Zoology, American Museum of Natural History Central Park West at 79th Street, New York, NY 10024 U.S.A. E-mail: chboyko(@amnh.org: cordeiro({@amnh.org KEY WORDS. Gastropoda, Olividae, Ancilla, Amalda, Caribbean. ABSTRACT. Two species of Caribbean deep-water olives, Ancilla (Amalda) pacei Petuch, 1987, and Amalda (Alcospira) zeigleri Ninomiya, 1987, are found to be synonymous, based on examination of type material. Evidence is presented to document the priority of Petuch’s species over Ninomiya's. INTRODUCTION Subsequent to the preparation of a type catalog of non-pulmonate, non-opisthobranch gastropods in the collections of the American Museum of Natural History (AMNH) (Boyko & Cordeiro, 2001), we discovered a remarkable similarity between the descriptions and illustrations of the nearly simultaneously described taxa Ancilla (Amalda) pacei Petuch, 1987, and Amalda (Alcospira) zeigleri Ninomiya, 1987. Both species were collected from the Caribbean waters surrounding Honduras and both, so far as we can determine, are only known from their type series (2 and 4 specimens, respectively). A letter discovered in the AMNH files indicated that we were not the first to suspect this synonymy (R. T. Abbott to W. E. Sage IIT, 29 Jan 1988), but neither of those correspondents acted upon this suspicion nor examined any specimens. Direct comparison of the holotype of 4. pacei in the National Museum of Natural History, Smithsonian Institution (USNM) with the holotype of 4. zeigleri in the National Science Museum Tokyo (NSMT) and a paratype of À. zeigleri in AMNH showed no important differences between the three specimens, other than size. We also discovered that the type series of both taxa were collected not only in close geographical proximity, but were sent to their respective authors by the same person. The two nominal species are herein considered synonymous. SYSTEMATICS Family Olividae Latreille, 1825 Genus Amalda H. & A. Adams, 1853 Subgenus A/cospira Cossmann, 1899 Amalda (Alcospira) pacei (Petuch, 1987), nov. comb. Fig. 1 Ancilla (Amalda) pacei Petuch, 1987: 69, pl. 11, figs. 15-16.—Petuch, 1988: 155, pl. 33, fig. 14. Amalda (Alcospira) zeigleri Ninomiya, 1987: 139- 141, 143-144, pl. 1, fig. 5-8. Material examined Off northern coast of Roatan Island, Honduras, Caribbean Sea, 50 m depth, coll. commercial shrimpers, 1979, holotype of Ancilla (Amalda) pacei (USNM 859862: 25.6 mm); Gulf of Honduras, 250 fathoms (— 457.3 m) depth, coll. unknown, holotype of Amalda (Alcospira) zeigleri (NSMT-Mo 64210: 27.1 mm); 17°17°N, 87°59°W, south of Turneffe Island, Gulf of Honduras, Caribbean Sea, 125 fathoms (— 228.6 m) depth, coll. unknown, paratype of Amalda (Alcospira) zeigleri (AMNH 206078; 22.9 mm). Distribution Honduras, Caribbean Sea, 50-457.3 m depth. Discussion Some authors (Michaux, 1991: Wilson, 1994) have treated A/cospira as a genus-level taxon, but we feel that the phylogeny of this group has not been fully resolved and, pending future study, retain it as a subgenus. 4. pacei is clearly not an Ancilla, all of which possess an undivided fasciolar band (Kilburn, 1977), and it should be placed in the genus and subgenus combination originally given by Ninomiya (1987) for À. zeigleri. 119 BOYKO & CORDEIRO Petuch’s 1987 generally negative reviews (e.g., Although publication received Abbott, 1987a, b: Ode, 1988), and many of the new species described therein are suspected to be junior synonyms, his A. pacei is clearly distinct. lhis species can be distinguished from any known Amalda in the western Atlantic by its banding pattern, and is the northernmost western Atlantic species in the genus. lhe closest affinities of this species appear to be with taxa in the Indo-Pacific, as suggested by Ninomiya (1987), but this also requires further study. lhe descriptions by Petuch (1987) and Ninomiya (1987) are so similar that they could almost have been describing the same shell: the only differences being in terminology (e.g., Ninomiya’s ‘“orange- squarish dots” on the subsutural and ancillid bands vs. Petuch’s “orange-brown flammules”) and that Ninomiya described the operculum. Comparison of the holotype of À. pacei With the holotype and a paratype of À. zeigleri (the other three specimens are in private collections and not accessible) shows remarkably little difference between the specimens other that in the size of the individual orange “flammules” on the subsutural and ancillid bands and the overall size of the shells. The priority of Petuch (1987) over Ninomiya (1987) requires additional evidence to establish an exact publication date. That of Ninomiya’s paper was given directly in the issue of the journal in which it appeared (Oct. 1987), but no specific date was given in Petuch’s (1987) work. The exact publication date of Petuch’s (1987) work was July 8, 1987, as evidenced by a statement from C. Finkl, the Director Synonymy Caribbean olives NOVAPEX 2 (3): 00-00, 20 sep. 2001 of the Coastal Education and Research Foundation, which published the book. Mr. Finkl stated that “copies were received by Dr. Petuch and myself on 8 July 1987 from the printers.…. 1 mailed on the 10th copies to museums around the world to establish primacy in the month of July” (C. Finkl, in litt. to W. K. Emerson, 7 Oct. 1987) The AMNH was apparently not one of those museums, as the copy in the Division of Invertebrate Zoology was signed by Petuch “26 Aug 87.” Interestingly, the material described by both Petuch and Ninomiya came from the same source. Ninomiya (1987) explicitly noted that he received his specimens from Dr. Emilio Garcia (Lafayette, Louisiana) in 1978, while Petuch (1987) thanked Garcia in his acknowledgments. Although Petuch did not provide the source of his material beyond the local collectors cited, Garcia (pers. commun. to CBB, Nov. 2000) confirmed that he sent specimens from the original lot of “6 or 7” to both Petuch and Ninomiya. ACKNOWLEDGMENTS. Our thanks to Cheryl Bright and Tyjuana Nickens for loan of USNM material and Emilio Garcia for information on the source of the type specimens. The NSMT holotype was kindly loaned by Hiroshi Saito. Photographs are by Steve Thurston (AMNH). Paula Mikkelsen and William K. Emerson (AMNH) kindly read the manuscript and improved it markedly. 1A, B: holotype of Ancilla (Amalda) pacei Petuch, 1987, 25.6 mm length (USNM 859862); 1C, D: paratype of Amalda (Alcospira) zeigleri Ninomiya, 1987, 22.7 mm length (AMNH 206078). 120 BOYKO & CORDEIRO Synonymy Caribbean olives NOVAPEX 2 (3): 119-121, 20 sep. 2001 REFERENCES Abbott, R. T. 1987a. [Review of] new Caribbean molluscan faunas. The Festivus 19 (10) : 98, 99. Abbott, R. T. 1987b. [Review of] new Caribbean molluscan faunas. American Conchologist 15 (4) 19. Boyko, C. B. & Cordeiro, J. R. 2001. Catalog of Recent type specimens in the Division of Invertebrate Zoology, American Museum of Natural History. V. Mollusca part 2 (class Gastropoda [exclusive of Opisthobranchia and Pulmonata], with supplements to Gastropoda [Opisthobranchia], and Bivalvia). American Museum Novitates 262: 1-170 Kilburn, R. N. 1977. A new Ancilla from the Arabian Sea, and a discussion of two homonyms in the Ancillinae (Mollusca: Gastropoda: Olividae). Durban Museum Novitates 12 (14) : 167-170. Michaux. B. 1991. The evolution of the Ancillinae with special reference to the New Zealand Tertiary and Recent species of Amalda H. & A. Adams, 1853. Venus (Japanese Journal of Malacology) 50 (2) : 130-149. Ninomiya, T. 1987 (Oct.). Three new species of the genus Amalda from Japan, Caribbean Sea and southwestern Australia (Gastropoda: Olividae). Venus (Japanese Journal of Malacology) 46 (3) : 137-147. Ode, H. 1988. [Review of] new Caribbean molluscan faunas. Texas Conchologist 24 (2) : 43-44. Petuch, E. J. 1987 (July). New Caribbean molluscan faunas. 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L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 20 pages imprimées est gratuite. Au delà de 20, chaque page sera facturée au prix exact de 1.000 BEF (40,34 €). Les numéros hors série sont publiés irrégulierement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci- dessous. Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique. Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de papier A4. Les marges doivent être de 25 mm minimum. 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Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et éventuellement montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Elles doivent impérativement accompagner le manuscrit. L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts éventuels. Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (Word compatible IBM ou Macintosh) accompagnée d'un tirage sur papier. 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Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger 7(1): 46-57. Mead, AR. 196 1. The giant African snail : a problem in economic malacology. University of Chicago Press, Chicago. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), 235-243. Klumer Academic, Dordrecht. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), eventually adequatly mounted. They must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates have to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and possible charges. Processing of rmanuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. 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Vilvens Vie de la Société — Life of the Society (suite) Quoi de neuf ? - 9ème Exposition Internationale de Coquillages à Croix - _ Congrès International des Sociétés Malacologiques Européennes - In memoriam : Pierre Guionnet Quelques nouvelles publications Nous avons reçu Morceaux choisis Prochaines activités NoOvAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 107 LIFE Of Vis SUCIETV anne, CE MCZ L'excursion de la SBM à Hamois LIBRARY Claude VILVENS et 16 2001 avec Edgar WAIENGNIER (MEAV) ; et Marc ALEXANDRE (photos) VERSET Cette fois, c'est-à-dire le 19 mai 2001, on ne peut pas dire que les membres avaient boudé le traditionnel rendez-vous de printemps puisqu'une douzaine de membres se sont retrouvés pour évaluer les ressources malacologiques des environs de Ciney. Les Gentils Guides (Etienne et Claude) avaient choisi une zone prometteuse et concentrée, en ce sens que toute la journée de recherche pouvait s'effectuer sur un périmètre restreint au tour du village de Hamois’. F3 4 Buresse-? 2 ner 2 a" PR > $ Len Beusses ES PAP Se HAMOQIS site 2 : la voie de chemin de fer site 1 : le Bocq site 3 : le parcours santé dans les bois Carte IGN 54/1-2 (Natoye-Ciney) La matinée débuta avec un examen du Bocq. Pendant que Claude, bravant le danger (60 cm de profondeur tout de même !), explorait la rivière avec ses grandes bottes pour ne pas ramener grand' chose, Etienne ramassait tranquillement de nombreuses coquilles dans les sédiments et la vase © .…. Avec quelques autres trouvailles, nous sommes parvenus au tableau suivant : Mollusques dulcicoles - Espèces collectées (déterminations par Etienne Meuleman, Claude Vilvens et Edgar Waïengnier) Espë Physidae Physa acuta (Draparnaud, 1805) | X Lymnaeidae Lymnaea stagnalis (Linné, 1758) Radix ovata (Draparnaud, 1805) Planorbidae Anisus vortex (Linné, 1758) Ancylidae Ancylus fluviatilis Müller, 1774 Sphaeriidae Sphaerium corneum (Linné, 1758) 1 . so A £ LL: en fait, nous sommes obligés, vu l'âge avancé de notre Président ;-) ;-) té 2(3), 20 septembre 2001 OCIC NOVAPEX / S 108 ienne et le Bocq | E L'Athlète pendant l'exploit Claude) avant l'exploit L'Athlète (je parle du grand Lu KP > = © Ë = a. A = © > S A 5 © = Ke) = O* Ko] © NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 109 Ensuite, nous avons exploré une voie de chemin de fer désaffectée. Un tel endroit est toujours intéressant, bien sûr à cause des Mollusques qu'il abrite, mais aussi, d'un point de vue plus globalement naturaliste, à cause des autres animaux et des fleurs sauvages qu'il abrite. Nous y avons rencontré, entre autres, Helix pomatia Linné, 1758 et des Clausiliidae. Vint ensuite l'heure du déjeuner, qui donna lieu à des scènes pénibles de mangeailles et de beuveries' … L'après-midi semblait s'annoncer sous des auspices plus menaçants, puisque les deux GO emmenèrent tout le monde sur une parcours santé ... manifestement peu fréquenté, pour ne pas dire hors service (ouf !). Le bois qui l'abrite s'est vite révélé passionnant. Ainsi, nous avons pu contempler à loisir des Cepaea nemoralis (Linné, 1758), et même des Cepaea hortensis (Müller, 1774), se livrant à des concours d'escalade de troncs d'arbres. Trois espèces de Clausiliidae, ainsi que diverses limaces, se promenaient sur les souches et les branches humides. En définitive, le bilan des terrestres fut positif (sans être extraordinaire), comme le tableau ci-dessous le montre : Mollusques terrestres - Espèces collectées (déterminations par Etienne Meuleman, Claude Vilvens et Edgar Waïengnier) Site 2 _Site3 Cochlicopidae Cochlicopa lubrica (Müller, 1774) RE | | Succineidae Succinea putris (Linné, 1758) | x | | Endodontidae Discus rotundatus (Müller, 1774) | 1 x | x Arionidae Arion (Arion) lusitanicus (Mabille, 1868) | | x Arion (Kobeltiana) hortensis (Férussac, 1819) X Bradybaenidae Bradybaena fruticum (Müller, 1774) | Î 1] Zonitidae Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805) t- , L x Oxychilus draparnaudi (Beck, 1837) Fe Limacidae Limax (Limax) maximus (Linné, 1758) | re Clausiliidae Clausilia bidentata (Strôm, 1765) | RUES | x Cochlodina laminata (Montagu, 1803) À Macrogastra rolphit (Turton, 1831) x x | Hygromiidae Trichia hispida (Linné, 1758) Le DIET Helicidae Cepaea hortensis (Müller, 1774) X x Cepaea nemoralis (Linné, 1758) x x Helix pomatia Linné, 1758 X ! je soupçonne la plupart des membres d'avoir bu deux verres de bières ou de vin — oui, moi aussi … 110 NovaPEx / Société 2(3), 20 septembre 2001 Les Cepaea en escalade à Hamois NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 111 Etienne Meuleman et Roland Houart René et Jeanine Masson Mais il faut encore parler du "Mystère de = LT l'Escargot à Antennes Vertes" (le MEAV pour les initiés ;-)). En fait, pendant que certains risquaient leur vie dans les rapides du Bocq, Roland ramassait quelques Terrestres dans la quiétude et le calme qui sied à son état … Or donc, il s'avisa qu'un Succinea putris (Linné, 1758) qu'il venait de cueillir exhibait de grosses antennes vertes tout à fait inhabituelles. Mutant ? Malade ? Extra-terrestre ? La vue de Roland ? Diverses hypothèses furent émises. Edgar obtint la clé du mystère chez Thierry Backeljau de l'IRSNB et Yves Finet (Muséum de Genève). Laissons-le nous expliquer avec les schémas de la page suivante : 112 NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 Cycle évolutif de Leucochloridium macrostomum (Rudolphi) PLATHELMINTHES. 1. Le ver adulte vit dans le cloaque d’un passereau, par exemple une mésange noire. 2. Les œufs du parasite tombent sur la végétation avec les déjections de l’oiseau. 3. La succinée, qui a absorbé des œufs en se nourrissant, héberge quelques semaines plus tard des larves du ver qui se groupent dans des sacs parasitaires envahissant les tentacules. 4. Les sacs qui s’échappent des tentacules ressemblent étrangement à des chenilles ou des asticots et sont mangés comme tels par les oiseaux. Les larves gagnent alors le tube digestif de l’hôte et deviennent adultes ; le cycle est bouclé. Deux succinées, l’une normale (à gauche), l’autre parasitée par Leucochloridium macrostomum (à droite). Des sacs parasitaires hébergeant les larves du ver envahissent les tentacules ; ils sont ornés de bandes verdâtres. (taille du mollusque : environ 15 mm. ). NoOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 113 Promenades malacologiques en Irlande Claude VILVENS Il y a des gens qui organisent des campagnes en Nouvelle Calédonie (si, si, j'en connais ...) ou aux Philippines (si, si, j'en connais aussi !) ou encore à La Panne (si, si, j'en connais un ..). Et puis, il y a la verte Dans le numéro précédent de Novapex', Christiane Delongueville et Roland Scaillet nous ont exposé leurs découvertes en mollusques marins le long des côtes d'Irlande. Il se fait que j'ai eu la chance de passer mes vacances d'été dans ce même pays, en juillet 2001, et j'ai en ai profité pour me lancer à la recherche de mollusques terrestres et dulcicoles?. D'où, bien logiquement, le titre de ce petit article (copieur ;-) ...). Avant tout, et comme d'habitude, une précaution oratoire. Of course, je n'ai évidemment pas passé toutes mes vacances perpétuellement penché sur le sol à chercher des coquilles. On comprend en effet facilement que la petite famille n'est pas venue pour cela, même si tout le monde a collaboré. Mon fils Denys mérite d'ailleurs une mention spéciale : il s'est en effet révélé un truffier pisteur de coquilles très efficace. Souvent, c'est lui qui a trouvé la première coquille sur une station que je comptais dédaigner (du genre : "pas la peine, fils, il n'y a sûrement rien ici !" :-(), m'incitant ainsi à approfondir la recherche. Ceci pour dire que les coquilles effectivement trouvées sont forcément assez courantes. Mais elles donnent une petite idée de la réponse à la question : "y a-t-il des Terrestres et des Dulcicoles faciles à trouver en Irlande ?". Ben oui, il y en a ! Comme il y des châteaux, des abbayes en ruine, des lacs superbes, des paysages (verts, évidemment), des tours rondes (une spécialité locale) et des croix celtiques (une autre spécialité locale) … 7 @ Galway | Fa urren | Clare : + Poulnabrone | Dublin @ Kilfenora | A L Killalo ough / 4 FA Dero #5 r -Ennise | (Quin Fr. Rs + ; Ciaggaunowen | nee — (a . | | | Ardfert Ca. ——# Fenit - 7 @ Limerick = en Adare Monaster. Ab. ITperer | Kilkenny ê Tipperary | -@ Tralee < “_D ® Brutt = Fe . Limerick © Kilkenny } LE see Lough à @ . ®Cashel, Jerpoint Ab. 1 @Killarney ""Hippera | | “il se Lousk it” Athassel Ab. Kells Pr. "0 = Lenne Ross C. En ! je — Killarney: Muckross Moor Ab. À Nat. Park ||. - = | @ Wexford | Waterford @ É PR @ Cork ; a | ‘are Fivemilebridge pe égendi mégalithe | ville 5 abbaye, cathédrale comté château région ; Lough Leane |lac, rivière localité ! voir Novapex/Société 2(2):74-78 : Promenade malacologique en Irlande. ? comment ? pas de Troques alors ? on ne peut décidément plus compter sur personne … 114 NovaPEx / Société 2(3), 20 septembre 2001 La zone que j'ai parcourue est évoquée dans la carte ci-dessus. Il s'agit, en gros du Sud-Ouest de l'Irlande. Plus précisément, le comté de Limerick nous servait de base (nous avions loué un petit cottage dans une petite localité du nom de Bruff). A partir de là, nous rayonné dans les comtés de Clare (au Nord), de Tipperary et de Kilkenny (à l'Est), de Cork (au Sud) et de Kerry (au Sud-Ouest). Quelques zones, dans les régions que nous avons parcourues, particulièrement méritent qu'on les cite : + le Burren : on compare souvent cette région au sol de la Lune (!), cela parce que cette région ne comporte ni bois, ni eau de surface : seuls affleurent d'énormes blocs calcaires, donnant une impression de désert remarquable; les grottes y sont nombreuses; + la péninsule de Dingle : pas trop attaquée par le tourisme, elle mélange les collines élevées (pour ne pas dire que ce sont de petites montagnes) et la mer, avec ses plages et ses avancées rocheuses spectaculaires; * le Parc National de Killarney : il comporte des scènes magiques mariant les montagnes, les forêts, les chutes et les lacs (Upper Lake, Muckross Lake et surtout Lough Leane, beaucoup plus grand). Mais assez parlé de moi (bien que je trouve ce sujet vraiment très intéressant ;-)) et voyons les résultats. Ci-dessus, l'équipe de recherche Vilvens (sans son Chef vénéré). Méfiez-vous : le type de droite s'appelle Denys et est redoutable … Un évêque nous invite à entrer (Ardfert Cathedral) 115 NovarEx / Société 2(3), 20 septembre 2001 onal de Killarney Trois symboles : la croix celtique, la tour ronde (Rock of Cashel) et le Parc Nati 116 NovaAPEx / Société 2(3), 20 septembre 2001 D'autres symboles : une abbaye (Adare — il y des mollusques là-dedans), le célèbre dolmen de Poulnabrone (Burren) et un tombeau du Moyen Age (le gars de droite s'y connaît en Pectens ;-) ..….). NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 117 | Première partie : les Terrestres | Les Hélicidés de grande taille Tout est relatif : "grand" signifie dans mon esprit "de dimensions supérieures à 10 mm. Il s'agit donc ici de coquilles courantes, que tout le monde connaît parce que leur taille les rend suffisamment visibles. Les points de recherche fructueuse coïncident avec tous les sites touristiques que nous avons fréquentés, comme la célèbre cathédrale de Rock of Cashell ou les multiples abbayes (franciscaines, dominicaines, cisterciennes, augustiniennes) qui se trouvent disséminées à travers tout le pays. Tout comme en Angleterre et au Pays de Galles, Trichia striolata (Pfeiffer, 1828) est omniprésent. Surnommée "strawberry snail" en Grande Bretagne parce qu'il constitue une peste dans les champs de fraises (et pas parce que la coquille évoque une fraise — ça, ce sont les Clanculus !) , cette espèce se différencie de 7richia hispida (Linné, 1758) par, notamment, une taille plus importante et l'absence de poils au stade adulte. Tant que nous en sommes dans les communs, que dire de Helix aspersa Müller, 1774 ? Il nous a cependant semblé moins fréquent que dans le Sud et l'Est de l'Angleterre. Signalons que son confrère Helix pomatia Linné, 1758 n'existe pas en Irlande, du moins à l'état sauvage. Dans le même registre, Cepaea nemoralis (Linné, 1758) se trouve partout en Irlande. Les plus beaux spécimens que nous ayons récoltés sont ceux qui proviennent de Stradbally (Dingle), dans les dunes. En fait, c'est à croire que ces braves bêtes s'étaient donnés le mot pour présenter une symphonie de variation en ce qui concerne le nombre et l'épaisseur des bandes foncées (de 0 à 5). A remarquer que l'espèce traditionnellement associée, Cepaea hortensis (Müller, 1774), est beaucoup moins répandue : à quelques localités près, elle est surtout présente dans la partie Est de l'Irlande. Toujours chez les Hélicidés, je ne m'attendais pas à trouver si facilement le Heath Snail, alias Helicella itala (Linné, 1758). Nous n'avons pas eu de difficultés à en trouver en maintes stations, bien que sa grande aire de répartition soit le Connemara, donc plus au Nord. Tellement habitué à sa coloration classique, avec des bandes (ne l'appelle-t-on pas, notamment, "hélice ruban" ?), j'ai eu quelques doutes à le reconnaître devant des formes différentes, notamment avec des traces roses, comme pour les exemplaires de l'abbaye franciscaine d'Adare (endroit curieux : elle se trouve au milieu d'un terrain de golf, qu'il est permis de traverser, mais sans ramasser les balles rencontrées !). Les dunes de la Péninsule de Dingle et du sud du comté de Cork fournirent l'occasion de retrouver deux habitués des lieux ensoleillés, comme les dunes : Cochlicella acuta (Müller, 1774), le Pointed Snail, et Cernuella virgata (da Costa, 1778), le Striped Snail. Tous deux se rencontrent sur les côtes. Mon truffier étant très préoccupé par les jeux dans l'eau, j'ai dû récolter ces deux espèces moi-même : on ne peut vraiment pas compter sur le petit personnel ;-) ! Les Zonites Toujours au rayon des escargots communs, citons en ce qui concerne les Zonites Oxychilus cellarius (Müller, 1774), le Zonite des caves (Cellar Glass Snail) à la coquille déprimée, et Oxychilus alliarius (Müller, 1822) (Garlic Snail) à l'odeur caractéristique. Cependant, si nous avons trouvé facilement le premier, le second s'est montré bizarrement discret (peut-être était-il prévenu de notre venue ?). À remarquer que Oxychilus helveticus (Blum, 1881) ne se rencontre nulle part en Irlande. Nous avons trouvé Oxychilus draparnaudi (Beck, 1837) dans les ruines de l'abbaye d'Athassel et à Ardfert Cathedral (attention, il s'agit d'une cathédrale du Moyen-Age, qui est donc une ruine restaurée). L'espèce n'est pas répandue sur l'ensemble du pays, mais seulement en un certain nombre de localités. Par contre, Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805) se trouve presque partout. Les Clausiliidés Leur cas sera vite réglé. En effet, le seule espèce présente, avec Cochlodina laminata (Montagu, 1803) dans quelques stations du seul nord-est, est Clausilia bidentata (Strôm, 1765). Elle est très répandue. Nous en avons trouvé pratiquement dans toutes les abbayes et priorés en ruines que nous avons visités (et cela en fait quelques-uns). Le Door Snail serait-il particulièrement dévôt ? Les Terrestres de petite taille Of course, il faut une certaine patience pour trouver des espèces de taille inférieure au centimètre, patience dont n'est pas dépourvu mon truffier pisteur de fils … Sa grande passion était certainement le petit Chrysalis Snail, c'est-à-dire Lauria cylindracea (da Costa, 1778), avec sa dent pariétale angulaire. Cette espèce présente une large distribution en Irlande. Nous avons pris l'habitude de le voir dans les châteaux, caché dans la maigre végétation de ces vieux murs. Ainsi, je vous disais en introduction que la zone du Burren est constituée de bloc calcaires. C'est l'habitat rêvé pour Pyramidula rupestris (Draparnaud, 1801), petite espèce dont la taille est de l'ordre de 3 mm et qui présente une spire peu élevée, un large ombilic, des tours convexes et une ouverture plus ou moins 118 NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 circulaire. Nous l'avons effectivement trouvé aux alentours immédiats d'une des plus célèbres dolmens d'Irlande, celui de Poulnabrone. II mérite bien son nom de Rock Snail. Plus grand (mais tout est relatif) est Discus rotundatus (Müller, 1774), bien sûr très répandu. Il est peu d'endroits où il nous a fait défaut. D'une taille similaire, mais de forme bien différente, Cochlicopa lubrica (Müller, 1774), avec sa petite coquille brillante, est aussi présent un peu partout, y compris dans le jardin de notre cottage. 11/213/4/51617181|91111|111111!11|1| noms vernaculaires anglais | FAN Ce al: x $ in 011121314|1516 Aegopinella nitidula x |x x|x x | Smooth Snail (Draparnaud, 1805) AR | | Cepaea nemoralis ÿ x [x x XxIxXIxIx x | Brown-lipped Banded Snail | (Linné, 1758) 1e ee ere 4 | Cernuella virgata | | LIx Striped Snail | (da Costa, 1778) Clausilia bidentata x x x x e x x x x | Door Snail (Strôm, 1765) | tp bdh- Cochlicella acuta | xx Pointed Snail (Müller, 1774) Cochlicopa lubrica xx | x Slippery Teardrop Snail (Müller, 1774) Discus rotundatus xIx x xx Rounded Snail (Müller, 1774) Helicella itala X x x xx x Heath Snail (Linné, 1758) Helix aspersa Müller, 1774 Lauria cylindracea (da Costa, 1778) Oxychilus alliarius Common Snaïil x) E | X |x = Snail X X Garlic Snail (Müller, 1822) Oxychilus cellarius xx x | x xx Cellar Glass Snail (Müller, 1774) | Oxychilus draparnaudi x x [x Draparnaud Snail ? (Beck, 1837) | | Pyramidula rupestris x Rock Snail (Draparnaud, 1801) Succinea putris x | Decay Amber Snail (Linné, 1758) Trichia striolata xIxXIxIxIxIx X xIx | x x | Strawberry Snail L Rock of Cashel, Tipperary — dans les ruines de la cathédrale Poulnabrone, région des Burren, Clare - près du dolmen Bruff, Limerick - dans le jardin du cottage Athassel Abbey, Tipperary — dans la végétation de l'abbaye Muckross Farms, Killarney, Kerry - dans la végétation Ardfert Cathedral, Tralee, Kerry - dans le cimetière Jerpoint Abbey, Kilkenny - sur les murs Adare, abbaye franciscaine, Limerick - sur les murs près du terrain de golf 9. Fenit, Tralee, Kerry - dans les dunes 10. Stradbally, péninsule de Dingle, Kerry - dans les dunes 11. Craggaunowen, centre "Earky Ireland", Clare - dans les bois 12. Kilfenora, Clare - aux abords des ruines de la cathédrale 13. Monasteranenagh Abbey, Limerick - dans les ruines 14. Muckross Abbey, Killarney, Kerry - dans les ruines 15. Moor Abbey, Tipperary — dans les ruines 16. Kells Priory, Kilkenny — dans les ruines (Pfeiffer, 1828) | 29 El GUN NES PO PE NovapEx / Société 2(3), 20 septembre 2001] 119 Certains lecteurs ont réclamé du sexe dans Novapex : en voilà, avec deux Helix aspersa montrant ci-dessus l'exemple à l'humanité :-) .… (Burren). Ci-contre, un Cepaea nemoralis se cache dans du Panicaut de mer, de son vrai nom Eryngium maritimum (Stradbally, Dingle). Ci-dessous, une brave limace ne reste pas tranquille pour la photo (Athassel Abbey). 120 NOvAPrEx / Société 2(3), 20 septembre 2001 Ci-dessus, quelques variations classiques chez Cepaea nemoralis (Stradbally, Fenit et Jerpoint Abbey). Ci-contre, l'omniprésent Helix aspersa (Stradbally). Un autre omniprésent : Trichia striolata (Bruff et Muckross). Relativement inattendu : Helicella itala (Adare Abbey). NOVAPEX / S5ocIêté 2(3), 20 septembre 2001 121 Avec une voûte décorée de la chapelle des Cormac (Rock of Cahel), deux petits : Pyramidula rupestris (Poulnabrone) et Cochlicopa lubrica (Bruff) Un hélicidé pointu : Cochlicella acuta (Stradbally) et l'un des rares Clausiliidés : | Clausilia bidentata (Athassel Abbey) | Il ne déteste pas le soleil : Cernuella virgata (Fenit) | 122 NovaPEXx / Société 2(3), 20 septembre 2001 Deuxième partie : les Dulcicoles Nous voici donc dans les eaux des rivières et des lacs. Tiens, à propos des lacs, comment voit-on où l'on se trouve dans les Iles Britanniques ? Eh bien, les Anglais parlent de "Lake", les Ecossais de "Loch", les Gallois de "Llyn" et les Irlandais de "Lough" — c'est un Ecossais de Glasgow qui m'a un jour fait remarquer cela … Passons sur cette remarque philologique et voyons les résultats. Les petits mollusques d'eau douce Nos expériences passées en Angleterre et au Pays de Galles ne me rendaient pas fort optimiste en ce qui concerne les Dulcicoles. Bien sûr, il doit en exister, mais nos recherches n'ont jamais donné grand chose. Il en fut tout autrement en Irlande : en gros, on peut dire qu'une rivière ou un lac examiné a toujours donné quelques espèces ! Au chapitre des espèces attendues, on doit évidemment citer Ancylus fluviatilis Müller, 1774, en forme de capuchon, ou encore Potamopyrgus jenkinsi (Smith, 1889), à spire élevée, petits mais assez faciles à trouver sur les pierres des eaux courantes. Il faut bien dire que c'est dans le domaine de ces espèces d'eau douce que mon staff de recherche m'a le plus surpris. Premier exemple : le prioré de Quin (Clare). Belle abbaye, mais pas de Terrestres aux alentours. Une rivière (la Rine) coule aux abords. Je médite tandis que mon équipe va patauger dans la rivière. Résultat : 5 espèces différentes, dont Theodoxus fluviatilis (Linné, 1758) ..… En dix ans d'excursions de la SBM, nous n'en avons jamais trouvé qu'une seule fois (à Treignes). Joie ! Moins inattendu, Bithynia tentaculata (Linné, 1758) a été trouvé en plusieurs endroits. Le Lough Derg nous a même gratifiés, et c'est moins évident, de quelques Bithynia leachii (Sheppard, 1823) : cette espèce est plus petite que la précédente, présente des tours beaucoup plus convexes, avec une suture profonde, et un ombilic étroit. Enfin, Physa fontinalis (Linné, 1758) s'est montré fort discret (uniquement au Lough Derg), alors qu'il est raisonnablement répandu en Irlande — lui aussi devait être prévenu de notre passage … Les lymnées Nous avons trouvé un peu partout Radix peregra (Müller, 1774), sans la moindre difficulté. Mais, au fait, ne faut-il pas dire Radix ovata (Draparnaud, 1805) ? Non, pas selon les auteurs anglo-saxons. Passons sur ce problème de systématique. Une deuxième exemple de l'efficacité de mes collaborateurs : le Lough Gur (Limerick). L'objectif était de voir un dolmen et un cercle de pierre (les Bretons disent cromlech). Mon truffier en chef va patauger dans le lac, peu engageant parce que présentant d'horribles nuances verdâtres, rappelant, à vrai dire, les lieux d'aisance .. d'où les cris de la maman — mais il faut bien que jeunesse se passe. Donc, micro-trufffier revient deux minutes plus tard en brandissant un Lymnaea stagnalis (Linné, 1758) ! Certes, la forme élancée de celui-ci prouvait qu'il s'agissait encore d'une coquille jeune — mais tout de même. Nous avons trouvé des congénères de ce mollusque broutant paisiblement les algues en paquets à la dérive à la surface du lac; aucun d'entre eux n'était parvenu à la pleine maturité (c'est pas comme l'auteur de ces lignes ..….). Mais voici un dernier exemple de l'obstination du mini-truffier. Lors d'un picnic près de Ross Castle (Kerry), il part discrètement à l'étude d'une mare située un peu plus loin, sans même prendre le temps d 'enfiler ses bottes (bien sûr, nouveaux cris de la maman !). Un quart d'heure plus tard, il ramenait de jeunes lymnées qui s'avérèrent être des Sfagnicola palustris (Müller, 1774). Ils étaient accompagnés de petits planorbes et, comme il dit, de "petits pointus" (of course, Potamopyrgus jenkinsi). Les planorbes Les petits planorbes évoqués ci-dessus étaient en fait des Anisus leucostoma (Millet, 1813). Il n'a pas volé son nom vernaculaire allemand, Weifmündige Tellerschnecke : littéralement "escargot assiette à ouverture blanche" — on a ainsi (presque) tout dit … Revenons à notre Louch Gur et à son bouillon d'algues. Nous y avons aussi trouvé l'un des planorbes classiques : Planorbis planorbis (Linné, 1758), avec sa carène à la base du dernier tour, et le non moins répandu Gyraulus albus (Müller, 1774), avec sa surface en treillis. Les bivalves Si les gastéropodes dulcicoles font l'objet de peu d'attention de la part des malacologues amateurs, que dire des bivalves dulcicoles ? Pourtant on en rencontre. Bien sûr, la réputation de Dreissena polymorpha (Pallas, 1771) n'est plus à faire. L'espèce est considérée un peu partout comme une peste, et il n'en est pas autrement au Lough Derg (Clare), comme d'ailleurs dans tout le centre de l'Irlande. Nous y avons visité une petite île appelée Novarex / Société 2(3), 20 septembre 2001 123 Holy Island : avec un nom pareil, on ne s'étonnera pas d'y trouver une tour ronde mais surtout 6 églises dont l'une toujours en état de marche (si je puis dire). Mais la question n'est pas là : le propriétaire du canot à moteur qui nous a conduits en cette île ne tarissait pas d'invectives sur la pauvre dreissène, allant jusqu'à stopper pour nous montrer sa progression sur les chaînes d'ancrage des bouées. Pour ne rien oublier, signalons aussi que nous avons trouvé des Pisidium morts à Kells. Mais la détermination a été repoussée à plus tard ;-) … I AS RARE me RD De Müller, 1774 es Ne NOIRE (Millet, 1813) ae RE AMENER ee 27 contortus (Linné, 1758) a | ORNE (She ppard, 1823) TE - HRSNHNSSESNIRE (Linné, 1758) .…… - ISSSS SNS (Pallas, 1771) LRU CT) (Smith, 1889) (Müller, 1774) Stagnicola palustris ue 1 ie Quin Friary, Clare - dans la rivière Rine Fenit, Tralee, Kerry - dans les dunes Irlande (Lough Gur, Limerick - sur les algues et sur les pierres Ross Castle, Killarney, Kerry - dans une mare ombragée Holy Island, Lough Derg, Clare - sur les pierres Lough Leane, Muckross, Kerry - sur les pierres Fivemilebridge, Cork - dans la rivière Owenboy, sur les pierres Moor Abbey, Tipperary — dans le ruisseau à côté des ruines Kells Priory, Kilkenny — dans la rivière Kings, près des ruines SERRE SN ER EE) D = Du côté des petits : Hydrobia ulvae (Fenit) et Potamopyrgus jenkinsi (Fivemilebridge) 124 NovaPEx / Société 2(3), 20 septembre 2001 Au club des Lymnées : ci-contre Lymnaea stagnalis (Lough Gur) et ci-dessus Sfagnicola palustris (Ross Castle) Ils sont beaux leurs opercules : Theodoxus fluviatilis (Quin Friary) et Bithynia tentaculata (Lough Gur) ï NovaPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 12 D On Au club des planorbes : ci-dessus La mal aimée : Dreissena Planorbis planorbis et ci-dessous polymorpha (Lough Derg) Gyraulus albus (Lough Gur) Ouvrages consultés (pour les deux articles traitant des Terrestres et des Dulcicoles + ADAM, W., 1960. Faune de Belgique - Mollusques (Tome 1). Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. + BOGON, K. 1990. Zandschnecken : Biologie, Okologie, Biotopschutz. Natur-Verlag. Augsburg. + DE WILDE, JJ., MARQUET, R & VAN GOETHEM, JL., 1986. Aflas provisoire des Gastéropodes terrestres de la Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. + FECHTER, R, & FALKNER, G., 1990. Weichtiere. Mosaik Verlag, München. + KERNEY, MP. 1976. Aflas of the non-marine mollusca of the British Isles. Conchological Society of Great Britain and Ireland & Natural Environment Research Council, Huntingdon. + GIUSTI F., MANGANELLI, G. & SCHEMBRI, P.J. 1995. The non-marine molluscs of the Maltese Island. Museo Regionale di Scienze Naturali, Torino. + KERNEY, MP. & CAMERON, RAD. 1999. Guide des escargots et limaces d'Europe. Delachaux et Niestlé. Lausanne. + KILLEEN, LJ. 1992. The land and freshwater mollusces of Sufjolk. Suffolk Naturalists' Society, Ipswich. + MACAN,TT. 1977. À key to the British fresh- and brackish-water gastropods. Freshwater biological association. Titus Wilson & Son Ltd, Kendal. + MAREE, B. 1997. Clé de détermination des principaux gastéropodes à coquille de Wallonie. Communauté Française de Belgique, Centre d'Initiation à l'Ecologie et à l'Etude de l'Environnement, Han-sur-Lesse. + OLSEN, LH., SUNESEN, J. & PEDERSEN, B.A.V, 2000. Les petits animaux des lacs et rivières. Delachaux et Niestlé. Lausanne. + PFLEGER, V., 1989 Guide des coquillages et mollusques. Hatier, Fribourg. + VAN GOETHEM, JL. 1988. Nouvelle liste commentée des Mollusques récents non marins de Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. + WARDHAUGH, AA. 1989. Zand snails of the British Isles. Shire Publications Ltd, Aylesbury. 126 NoOvAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 Quoi de neuf ? Claude VILVENS & Roland HOUART Pour rappel, la Bourse de nos amis Français du Nord : L'association Conchyliologique du Nord annonce : A = on 1 " M 9ème Exposition Internationale de Coquillages Le ie Exposition, Bourse, Echange re, sil Prod / Les 17 et 18 novembre 2001 Salle Dedecker à Croix St 77: - ; à id Ve ratés | France Nord (entre Lille et Roubaix-Tourcoing) Pour toute information, contacter : Michel Ghesquière 97 route de Wervicq - 59560 Comines - France tél.:03 20 39 09 13 Congrès International des Sociétés Malacologiques Européennes Du 9 au 13 septembre 2002 Vigo, Espagne In Memoriam : Pierre Guionnet Pierre Guionnet nous a quitté le 17 mai dernier. Il était de toutes les bourses de coquillages, II avait le verbe, il avait la fougue, il était sympa, il vendait ses coquilles à un prix très abordable et vous faisait facilement "un prix" pour des pièces rares ou pour tout un lot. Il nous a malheureusement quitté pour toujours. Je pense que nous le regretterons tous. Après Pierre Bert, après Georges Markens, voici un autre "grand" qui nous quitte. Au revoir Pierre et merci pour ta sympathie. Petite annonce Membre de la SBM recherche échange ou achat coquillages et documentation, uniquement sur la famille des Olividae, actuels ou fossiles. Contacter Mr M-H Girona 120, rue de Bicêtre F-94240 L'HAY-LES-ROSES France NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 127 Quelques nouvelles publications Roland HOUART et Claude VILVENS MEMOIRES DU MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE TOME 185 ZOOLOGIE Tropical Deep-Sea Benthos Volume 22 Edited by Philippe BOUCHET & Bruce A. MARSHALL PUBLICATIONS SCIENTIFIQUES DU MUSEUM PARIS 2001 406 pp. 440 FF (67,08 €) Le Volume 22 de Tropical Deep-Sea Benthos (la suite de Résultats des Campagnes MUSORSTOM) fait partie d'une série dédiée à l'inventaire et à la description de la faune marine d'eau profonde du monde avec une attention toute particulière pour l'Indo-Pacifique. Le présent volume dont le sommaire est repris ci-dessous, contient 12 articles représentant 5 classes de mollusques: les aplacophores, les polyplacophores, les bivalves, les gastéropodes et les céphalopodes. Cet ouvrage indispensable complétera agréablement et très utilement votre bibliothèque malacologique. SOMMAIRE l. Prochaetodermatidae of the western Indian Ocean and Arabian Sea (Mollusca: Aplacophora) , par Dmitry L. IVANOV & Amélie H. SCHELTEMA 2. Deep-sea chitons (Mollusca: Polyplacophora) from sunken wood off New Caledonia and Vanuatu, par Boris SIRENKO 3. Bathyal Pectinoidea (Bivalvia: Propeamussiidae, Entoliidae and Pectinidae) from Wallis and Futuna Islands, Vanuatu Archipelago and New Caledonia, par Henk H. DIJKSTRA 4. The genus Acesta H. & A. Adams, 1858 in the south-west Pacific (Bivalvia: Limidae), par Bruce A. MARSHALL 5. Spondylidae (Bivalvia) from New Caledonian and adjacent waters, par Kevin L. LAMPRELL & John M. HEALY 6. Septibranchiate molluscs of the family Poromyidae (Bivalvia: Poromyoïidea) from the tropical western Pacific Ocean, par Elena M. KRYLOVA 7. Les Triviidae (Mollusca: Caenogastropoda) de l'Indo-Pacifique - Révision des genres 7rivia, Dolichupis et Trivellona, par Luc DOLIN 8. Ingensia gen. nov. and eleven new species of Muricidae (Gastropoda) from New Caledonia, Vanuatu, and Wallis and Futuna Islands, par Roland HOUART 9. New and uncommon turriform gastropods (Gastropoda: Conoidea) from the south-west Pacific, par Alexander SYSOEV & Philippe BOUCHET 10. Indo-Pacific deep-water Pleurobranchaeidae (Gastropoda, Opisthobranchia: Notaspidea). New records and new species, par Benoît DAYRAT 11. Deep-water phyllidiid nudibranchs (Gastropoda: Phyllidiidae) from the tropical south west Pacific Ocean, par Angel VALDÉS 12. Cephalopods from the waters around Wallis and Futuna in the central south Pacific, par Chung-Cheng LU & Renata BOUCHER-RODONI Roland Houart 128 NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 Monograph of the living ZOILA A fascinating group of Australian endemic cowries | (Mollusca: Prosobranchia: Cypraeidae) par Felix LORENZ | pp. 1-187, 54 planches couleurs Conchbooks Format 175 X 245 mm, couverture carton rigide. Mainzer Str. 25 Prix: 45 Euro + frais d'envoi. 55546 Hackenheim, Allemagne N'étant pas vraiment spécialiste des Cypraeidae, je peux néanmoins vous présenter ce livre sans vous livrer d'autres commentaires que je laisserai à d'autres, probablement plus qualifiés que moi dans ce domaine. L'introduction reprend quelques chapitres: l'historique du genre Zoïla, la biologie et | la morphologie de Zoila, isolation génétique vs dispersion, populations d'eau peu ZOILA | profonde et d'eau profonde, populations distinctes et intermédiaires, terminologie ntm | d'une coquille du genre Zoïi/a et enfin, définitions des termes taxonomiques. | Dans la partie systématique les espèces ou sous-espèces (19 au total) sont présentées et décrites avec le nom d'auteur, la date de description, l'étymologie, la référence, la localisation de l'holotype, la localité type et la synonymie. Une photographie en noir et blanc accompagne chaque description. L'auteur commente également largement la distribution géographique et les différentes formes. Une discussion sur le genre Zoila suivie de deux tableaux et des références bibliographiques précèdent les cartes MR ——— de distribution et les planches couleurs. Toutes les coquilles sont illustrées sur un fond noir. Les photographies sont très bonnes mais il eut été préférable d'illustrer certaines espèces sur un fond clair (Z. decipiens, Z. rosselli, Z. friendii, Z. thersites). En résumé, une monographie du genre Zoïila que tout amateur de Cypraeidae devrait posséder. MOXOGRAPH QF THE LIVING 3 è ss = re ë & o Roland Houart INSTITUT DE FRANCE ACADEMIE DES SCIENCES Dynamique d'espèces marines invasives: application à l'expansion de Caulerpa taxifolia en Méditerranée Actes de colloques 13, 14 et 15 mars 1997 - 378 p.- 355 FF ou 54,12 Euros Nous avons, pour la plupart d'entre nous, entendu parler de l'invasion de la Méditerranée par une algue particulièrement encombrante : la Caulerpe, plus précisément Caulerpa taxifolia (il existe plusieurs espèces du genre Caulerpa, comme Caulerpa prolifera, qui n'est pas envahissante). Caulerpa taxifolia est apparue en 1984 et, depuis, prospère allègrement, au grand déplaisir des habitants des bords et des fonds marins. Comment se débarrasser d'elle ? Moyen physique ? Moyen chimique ? Moyen biologique ? L'expérience a montré qu'il convient d'être prudent dans ce genre de stratégie. Le présent ouvrage reprend les actes d'un colloque dévolu à ce sujet d'actualité. Mais laissons ces concepteurs le présenter : "Les actes du séminaire organisé les 13, 14, 15 mars à l'Académie des sciences restituent l'intégralité des conférences. Le séminaire pose la question sous l'angle de la dynamique des espèces marines invasives et des processus aboutissant à leur expansion en dehors de leur aire géographique habituelle. À partir d'une analyse approfondie des connaissances actuelles sur la taxinomie, la biochimie et la physiologie du genre Caulerpa en Méditerranée et dans le monde, les participants ont discuté des axes de recherche les plus pertinents à mettre en œuvre pour mieux comprendre la biologie de la Caulerpa taxifolia et prévoir son impact sur les écosystèmes méditerranéens, et NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 129 pour en limiter l'expansion compte tenu des moyens d'intervention utilisables pour contenir les espèces considérées comme proliférantes." Plusieurs magazines (comme La Recherche) se sont fait l'écho d'une piste de destruction de l'envahisseur : il s'agirait d'utiliser des Mollusques brouteurs de ces algues. … En fait, ce sont des mollusques opisthobranches de l'ordre des Ascoglossa (Sacoglossa). Ils possèdent un pharynx en forme de pompe aspirante et une radula modifiée qui leur permet de pénétrer la paroi des algues. Deux espèces européennes ont la caractéristique de se nourrir de Caulerpa taxifolia : ce sont Oxynoe olivacea et Lobiger serradifalci, malheureusement à larve pélagique. Deux espèces tropicales, qui présentent par contre un stade larvaire sur le benthos, mangent également la méchante Caulerpe : Elysia subornata et Oxynoe azuropunctata. La question est donc d'évaluer les risques de l'introduction de ces espèces en milieu méditerranéen. C'est ce dont il s'agit ici … Une dernière remarque : je ne peux que vous conseiller la lecture de l'excellent article de Jean-Pierre Sidois : " Caulerpa taxifolia — Histoire d'une algue pas comme les autres", paru, avec illustrations et schémas, dans Xenophora 94:30-35 (disponible à la bibliothèque). Claude Vilvens Systematics of the genus /nfundibulum Montfort, 1810 (Gastropoda : Trochidae), par B. A. Marshall. The Nautilus 114 (4) : 149-154 (2000). CR Copulabyssia riosi, a new deep-sea limpet (Gastropoda: Pseudococculinidae) from the continental slope off Brazil with comments on the systematics of the genus, par J. H. Leal & L. R. L. Simone. The Nautilus 114 (2): 59-68 (2000). x Anatomy and Systematics of Anticorbula fluviatilis (H. Adams, 1860) (Bivalvia: Lyonsiidae) from the Amazon Basin, Brazil and Peru, par L. R. L. Simone. The Nautilus 113 (2): 48-55 (1999). ès A phylogenetic study of the Terebrinae (Mollusca, Caenogastropoda, Terebridae) based on species from the Western Atlantic, par L. R. L. Simone. J. Comp. Niol. 3 (2): 137-150 (1998). x Revision of the genus Parabornia (Bivalvia: Galeommatoidea: Galeommatidae) from the Western Atlantic, with description of a new species from Brazil, par L.R.L. Simone. Journal of Conchology: 159-169 (2001). << Phylogenetic analyses of Cerithioidea (Mollusca, Caenogastropoda) based on comparative morphology, par L.R.L. Simone. Arquivos de Zoologia, Vol. 36, fasc. 2, Museu de Zoologia da Universidade de Säo Paulo: 147- 263 (2001). Je pense utile de joindre le résumé de cet article (J think it is useful to include here the abstract of that paper). Abstract. A detailed morphological study is performed on the following cerithioidean species: 1) family Thiaridae, Aylacostoma exoplicata n.sp.,from Par, Brazil; Aylacostoma ci n. sp.; from Roraima, Brazil; Aylacostoma tenuilabris (Reeve), from Säo Paulo, Brazil; Melanoides tuberculatus (Müller), Eurasian species introduced in Brazil; 2) family Planaxidae, Supplanaxis nucleus (Bruguière), from Venezuela; 3) family Pleuroceridae, Doryssa ipupiara n. sp., from Roraima, Brazil; Doryssa atra (Bruguière), from French Guyana; Doryssa macapa (Moricand), from Amapä, Brazil; Pachychilus sp., from Chiapas, Mexico; 4) family Turritellidae, Turritella hookeri Reeve, from Rio de Janeiro, Brazil; 5) family Modulidae, Modulus modulus (L.), from Venezuela and Brazilian coasts; 6) family Cerithiidae, Cerithiurn atratum (Born) from Brazilian coast; Bittium varium (Pfeiffer) from S. E. Brazil; 7) family Diastomatidae, Finella dubia (Orbigny) from Säo Paulo, Brazil; 8) family 130 NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 Litiopidae, A/aba incerta (Orbigny) from Rio de Janeiro, Brazil; 9) family Batillariidae, Batillaria minima (Gmelin) from Venezuela; 10) family Cerithideidae, Cerithidea costata from Venezuela; 11) family Campanilidae, Campanile symbolicum redale,from Western Australia; and 12) family Vermetidae, Serpulorbis decussatus (Gmelin), from Espirito Santo, Brazil. (The Thiaridae and Pleuroceridae are freshwater groups, the remainder marine). A cladistic analysis is undertaken using standard techniques, 122 characters (181 states) (included some autapomorphies) and polarization by outgroup method: archaeogastropod (Patellogastropoda, Vetigastropoda, Cocculiniformia and Nerithimorpha) and sometimes other caenogastropod outgroups. The consensus tree has the following topology: (Modulus modulus((Campanile symbolicum (Serpulorbis decussatus - Turritella hookeri)) (Batillaria minima ((Pachychilus sp (Doryssa ipupiara (Doryssa atra - Doryssa macapa))) ((Cerithidea costata (Cerithium atratum (Alaba incerta (Bittium varium - Finella dubia)))) (Supplanaxis nucleus (Melanoides tuberculatus (Aylacostoma tenuilabris (Aylacostoma exoplicata - Aylacostoma ci))))))))), length = 331, CI= 55, RI- 73. The Cerithioidea is a monophyletic taxon supported by 23 synapomorphies and includes Campanile and Serpulorbis Aylacostoma exoplicatai Simone, 2001 Pachychilus sp. œs A brief history of marine malacology in South Africa, par R.N. Kilburn. Trans. Roy. Soc. S. Afr. 54 (1): 31-41 (1999). Un résumé assez bref mais captivant et très intéressant. CCR Description of new species of Phos and Nassarius from south-eastern Africa (Mollusca: Gastropoda: Buccinidae, Nassariidae), par R.N. Kilburn. Ann. Natal Mus. 41: 203-208 (2000). CS Présence d'un nouveau prédateur de l'huître creuse, Ocinebrellus inornatus (Récluz, 1851), dans le bassin conchylicole de Marennes-Oléron, par J. Pigeot, P. Miramand, P. Garcia-Meunier, T. Guyot et M. Séguignes. CR. Acd. Sci. Paris. sciences de la vie/Life Sciences 323 (2000): 697-703 (biologie animale). Il fallait s'y attendre, le Muricidae Ocinebrellus inornatus (Récluz, 1851) en provenance du Japon a envahi le bassin conchylicole de Marennes-Oléron en 1995 après avoir été introduit accidentellement depuis 1924 sur les côtes américaines (Etat de Washington, Colombie Britannique, Oregon, Californie). Cette "peste" pour les ostréicultures occasionne de lourds dégats aux huîtres cultivées. Les auteurs comparent les deux prédateurs: Ocenebra erinaceus (Linnaeus, 1758) (l'autochtone.….) et ©. inornatus (l'intrus…) et nous livrent quelques études et commentaires. 6 A re-evaluation of VNassarius delicatus (A. Adams, 1852) with description of Nassarius dekkeri sp. nov. from the Red Sea (Gastropoda: Nassariidae), par H.H. Kool. Vita Marina 47(4): 167-173 (2001). x The genus Acesta H. & A. Adams, 1858 in the south-west Pacific (Bivalvia: Limidae), par B.A. Marshall. Mém. mus. natn. Hist. nat., 185: 97-109 (2001). œ< NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 131 A replacement name for a New Caledonian Calliostoma species (Gastropoda: Trochidae), par B.A. Marshall. The Nautilus 115 (1): 36. > A molecular framework for the phylogeny of Coralliophila and related muricoids, par M. Oliverio & P. Mariottini. J. Moll. Stud. 67: 215-224 (2001). La classification des Coralliophilidae a fait l'objet de nombreux articles. Ils ont été considérés par divers auteurs soit comme faisant partie d'une famille à part entière, soit comme sous-famille des Muricidae. La présente étude les classe parmi les Muricidae, comme très proche parent des Rapaninae. CES Contrasting morphological and molecular variation in Coralliophila meyendorffii (Muricidae, Coralliophilinae), par M. Oliverio & P. Mariottini. /. Moll. Stud. 67: 243-246 (2001). LCR Distribution, history, and taxonomy of the Thaïis clade (Gastropoda: Muricidae) in the Neogene of Tropical America, par G.J. Vermeij. J. Paleont. 75 (3): 697-705 (2001). x Innovation and evolution at the edge: origins and fates of gastropods with a labral tooth, par G.J. Vermeij. Biological Journal of the Linnean Society 72: 461-508 (2001). x Gastropoda and Monoplacophora from Hydrothermal Vents and Seeps; New taxa and Records, par A. Warén & P. Bouchet. The Veliger 44 (2): 116-231 (2001). De très nombreux taxa sont décrits et richement illustrés dans cet article imposant et important. Melanodrymia galeronae Warén & Bouchet, 2001 CCR Revision of the Recent Bullata Jousseaume, 1875 (Gastropoda: Marginellidae) with the description of two new species, par P.J.S. de-Souza et G.A. Coovert. The Nautilus 115 (1): 1-14 (2001). Roland Houart 132 Novapex / Société 2(3), 20 septembre 2001 Ruthenica (Russie) Vol. 11, N° 1, juin 2001 Contents Ivanov D. L. Distribution of known caudofoveate species (Mollusca, Scheltema A. H. Aplacophora) around Iceland 1 Medinskaya A. I, The foregut anatomy of the genus Xenuroturris (Gas- Sysoev A. V. tropoda, Conoidea, Turridae), with a description of a new genus 7 Taniushkin A. [I Micromorphology and functions of male sexual ducts Suvorov A. N. in the subfamily Trichiinae (Pulmonata, Hygromiidae) 15 Taniushkin A. I. Micromorphology of vaginal appendages in some rep- resentatives of the subfamily Trichiinae (Gastropoda, Pulmonata, Hygromiidae) 25 Prozorova L. A. On the biology of the anodontine genus Cristaria (Bi- Sayenko E. M. valvia, Unionidae) [in Russian] 33 Slugina Z. V. Comparative analysis of bivalves from lakes Baïkal and Hüvsgôl [in Russian] 37 Slugina Z. V., A new species of freshwater bivalve, Euglesa (Caserti- | Starobogatov Ya. I. ana) mongolica Sp. nov. from Lake Hôvsgôl [in Rus- sian| 43 Sayenko E. M. The minute shell structure of the glochidium of three Ohara M. species of Unionidae (Bivalvia) from the Kurile Is- lands 47 NESISARAEN, A new subspecies of the bathyal sepiolid cephalopod Arkhipkin A. I. Neorossia caroli (Joubin, 1902) from the southwestern Nikitina I. V., Atlantic off the Falkland Islands 51 Middleton D. A. J., Brickle P. Katugin O. N., Studies of biochemical-genetic population structure of the Mokrin N. M. common squid (7odarodes pacificus Steenstrup, 1880) from the Japan Sea. II. Genetic differences between intraspecific seasonal cohorts S1 Short communications Andreeva S. I. A new species of the genus Opisthorchophorus (Gast- Starobogatov Ya. I. ropoda, Pectinibranchia, Bithyniidae) from West Sibe- ria [in Russian] 71 Reviews— Information 42, 46, 79, 80 NoOvAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 133 Nous avons reçu Claude VILVENS AMERICAN CONCHOLOGIST (U.S.A. Sud-Est) Vol. 29, N° 1, mars 2001 J. MILLER : The Calico Scallop boat Bonanza P. KANNER & J. MILLER : Rediscovering Argopecten aequisulcatus. J. COLTRO Junior : New findings in southern Brazil. D. GREEN : Greenshow Collection donated to COA 2000 Auction in Houston. L.T. GROVES: Southern California unified malacologists. G. ROSENBERG : Conchatenations P. MONFILS : The old shell game T. EICHHORST : Family Ficidae K. & L. SUNDERLAND : Conus spurius Gmelin, 1791 complex of the Tropical Western Atlantic B. NEVILLE : The Wentletraps (Epitoniidae) : A study in White and White Diverses notes, revues et annonces … © + + + + + + + + + + CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN (Allemagne — Autriche) Vol. 31, N° 5-6, avril 2001 Registerband 30 jahre Club Conchylia Informationen — Jahrgang 1-51. GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol.39, N°4, janvier 2001 + C. KRIJNEN : The true identity of Nerita peloronta Linnaeus, 1758. Le + _N. SEVERIUINS : Standings of the cuttlebones of the cuttlefishes Sepia elegans and Sepia orbignyana at the belgian coast. + A. DELSAERDT : Conus proximus proximus and Conus proximus cebuensis. GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol.39, N°5-6, avril 2001 À. DELSAERDT : A new president of the Belgian Society for Conchology K. FRAUSSEN : A new Eosipho (Buccinidae) from the Philippine Islands À. DELSAERDT : Tenth International Shellshow in Belgium List of articles published during 15 years in Gloria Maris © & + + LES NATURALISTES BELGES (Belgique) Vol. 82, N°1, janvier-mars 2001 Un hommage à Paul Dessart, Iguanodons et pyrite, observations dans la région de Barvaux-Hotton et l'introduction de Rana bedriagae (c'est une grenouille !) en Belgique. Ben non, pas de mollusques … 134 NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 THE PEI-YO - MALACOLOGICAL SOCIETY OF CHINA (Taïwan) N° 26, décembre 2000 Totalement incompréhensible (puisque écrit en chinois), mais avec de belles photos de Nassaria acuminata, de timbres à sujets malacologiques, de bivalves (Cuspidaria, Myonera, Poromya, …) et des Térèbres de Taïwan. REVISTA DE ESTUDIOS EXTREMENOS (Espagne) N° LVI, 2000 J. ALTIMIRAS i ROSET & M. BECH i TABERNER : Nueva especie terrestre para la fauna malacologica iberica. UNITAS MALACOLOGICA NEWSLETTER N°17, juin 2001 Editorial From the Secretary Rules : Additional Bylaw UM Students Research Awards Unitas Congresses From the Treasurer Bits and pieces Meetings Reports on meetings Books Thesis Mailing lists and WWW Obituary Membership Council of Unitas Malacologica Some Unitas Publications % © © + + + + + + + + + + + + + L'ESCARGOT OBSERVATEUR (Belgique) N°11 Le mot du président page O1 Les conseils du chef - Quiches crémeuses aux gros-gris - Mini-Croustades page 02 Secrets de fabrications français Lu pour vous page 03 Savez-vous que … Nouveau secret de cuisine - Marquage coquiller - Parc d’eng. page 04 L'’escargot , le meilleur ami du neurobiologiste ! page 05 Les propos de l’oncle Jules Coût - pondoirs - label - production page 06 L'escargot , un fin nez …. et la cervelle du mollusque ! page 07 Li Caracole , le président attintois par G. Neuville pages 08,09 L'’héliciculture en Belgique par G. Neuville page 10 NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 135 MALAKOS - Boletin informativo (Espagne — Andalousie) N°1, mars 1991 MALAKOS - Boletin informativo (Espagne — Andalousie) N°2, mars 1992 La coquille des bivalves, des fossiles, espositions, vie de l'association. MALAKOS - Boletin informativo (Espagne — Andalousie) N°4, mai 1995 TRES ALHA TS Lrda poreieiansl dé ls mobusces Bmeures (ietomels, Feet del Ces de au Antin rllisat . . | MRCATIF RE VLOGAULLSZ, À La tenue Barclialas GRAN. BARS Cuetran das vu RE : MEIRIZ SOLIS, KO Nues celles de obans iténulisadis Uurante Pas It DR RDES A FANS PAT EUR PAR INT DES CAS FAR PEAR DAS ASS TRUE DUR SUR EIRE E LS SELON DZ MANS CON NN PE ANT ANT EN NAN DN LED D ENTORSES PES MERA PÉLAEZ. ? L. $ LOZAND-TRANUESOCS ML Kolaciôn de F4 Le Souphprde Mot UE et PR CHARTE te dE IP ct MEN | LOZAMOLER ANCISOCE RE LE e MUR APR AR LE Los lucide Fhivaliene Miclascut durant el Morgrescr el Cole taneieR de ASE MARS MALAKOS - Revista (Espagne — Andalousie) N°5, mai 1996 Muniz Solis, R. El género Calliostoma Swainson, 1840 y Astele Swainson, I8SS (Archacogastropoda, Mollusca) en el Pliocens de Estepona (Mälaga, España) 3 Torres Alba, J. S. Sobre la presencia de ÆEobania vermiculata (Müller. 1774) (Motlusca:Hehcidae) en fa provinera de Mälaga 27 Vera-Peläez, FE L. v Batllori Aguilà, F. La subfamihia Crassisptrinae Morrison, 1966 (Turridae, Gastropoda) del Neégeno de la Peninsula Ibérica 55 Batllori Aeuilà, I. y Garcfa Garcfa, J. J. Un caso de parasitismo de Balanidae (Cirripeda) sobre Gastropoda en el Mioceno catalän s3 Batllori Aguilà, {. Notas sobre los gasterépodos del Miocene medio marino del Alt Penedès (Barcelona) 54 Vega-Luz, R. y Vega-Luz, R. La familia Bursidae Thiele, 1929 (Gastropoda) en Tenerife (Islas Canarias) 63 Lozano-Francisco, M. C. y Garcia Garcia, FE J. Presencia de Donax (Chion) affinis Deshayes, 1843 en el Phioceno inferior de Huelva (España) 67 Martinez Rueda, 3. L. y Peñas Mediavilla, À. Fauna malacolégica de Caleta, Mijas Costa, Mälaga 13 136 NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 MALAKOS — Boletin informativo (Espagne — Andalousie) N°5, avril 1997 MALAKOS - Revista (Espagne — Andalousie) N°6-7, juillet 1998 Muniz Solis, R. Las subfamilias Fasciolariinae Gray. JL. E.. 1853 v Peristeninae Tryon, 1880 (Gastropoda, Neogastropoda) del Plioceno de Estepona (Malaga, España) l Lozano-Francisco. M. €. Los Bivalvos (Mollusca. Bivalvia) del Plioceno de la Provincia de Malaga (España) 16 Lozano-Francisco, M. C. y Vera-Pelaez. J. L. El orden Ostreoida Férussac, 1822 (Mollusca, Bivalvia) en el Plioceno inferior de la provimcia de Mälaga. Parte 1: Suborden Ostreina Férussac, 1822 59 Batllori Aguila. L y Garcia Garcia, J. J. Canibalismo en Naticidac (Gastropoda) del Mioceno medio catalan 84 Vera-Peliez JL. y Lozano-Francisco, M. C. La subfamilia Clathurellinae (Gastropoda, Turridae) en el Plioceno de Estepona (Mälaga. España) 96 Vera-Pelâez, SL. y Lozano-Francisco. M. C. La subfamilia Conorbiinae De Gregorio, 1890 (Turridae, Gastropoda) en el Plioceno inferior de Malaga (España) 133 Valledor de Lozoya, A. Moluscos de los lagos glaciares de España 158 Arrébola, JR. Nuevos datos sobre Microxeromagna armillata (Lowe, 1852) (Pulmonata: Stylommatophora: Hygrominae}) en Andalucia MALAKOS - Revista (Espagne — Andalousie) N°6-7, juillet 1998 Muñiz Solis. R. Las subfamilias Fasciolariinae Gray, J. E.. 1853 y Peristerniinae Tryon, 1880 (Gastropoda, Neogastropoda) del Plioceno de Estepona (Mälaga, España) Î Lozano-Francisco. M. €. Los Bivalvas (Mollusca. Bivalvia) del Plioceno de la Provincia de Malaga (España) 16 Lozano-Francisco, M. €. y Vera-Peläez. J. L. El orden Ostreoida Férussac. 1822 (Mollusca, Bivalvia} en el Plioceno inferior de la provincia de Mälaga. Parte EL: Suborden Ostreina Férussac. 1822 59 Batllon Aguilà, FL y Garcia Garcia, J. E Canibalismo en Naticidac {Gastropoda) del Mioceno medio catalan 84 Vera-Peliez. J. L. v Lozano-Francisco, M. C. La subfamilia Clathurellinae (Gastropoda, lurridae) en el Plioceno de Estepona (Malaga. España) 96 Vera-Pelaez, E L. y Lozano-Francisco, M. C. La subfamilia Conorbiinae De Gregorio, 1890 {Turridae, Gastropoda) en el Plioceno inferior de Malaga (España) 133 Valledor de Lozoya, A. Moluscos de los lagos glaciares de España 158 Arrébola. FR. Nuevos datos sobre Microxeromagna armillata (Lowe, 1852} (Pulmonata: Stylommatophora: Hygrominae) en Andalucia 168 NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 137 MALAKOS -— Revista - Monografia (Espagne — Andalousie) N°1, octobre 1999 Vera-Peldez, J. L. & Vega-Luz, R. Tritonoturris poppei: nueva especie de la subfamilia : Daphnellinae (Gastropoda. Turridae) del Mar de Visayas (Filipinas) MALAKOS -— Revista - Monografia (Espagne — Andalousie) N°2, juin 2000 Vera-Peléez, JL, Vega-Luz, R. & Lozano-Francisco, M. C. Five new species of the genus Turris Rôding, 1798 (Gastropoda; Turridae; Turrinae) of the Philippines and one new species of the Southern Indo-Pacific BOLLETINO MALACOLOGICO (Italie) Vol. 37, N°1-4, 2001 M Srsrao SCHIAPaRELLI, ANABELLA COVAZZI & GIANCARLE ALrerreLLr - The morphology of brooded larval shelis in Keflia suborbicularis (Montagu, 1803) (Bivalvia: Galeommatoidea: Kelliidae) Î M Exrrco Scnwarr - Abnormality of Shell-Plates in Chiton cumingsii Frembly, 1827 (Moliusca: Polyplacophora: Chitonidae) 5 5 B Bra O/iürk, Cex Çrvix - The presence of Chauvetia turritellata (Deshayes, 1835) in Izmir Bay Co qe me men mm BB Ricaxpo Siiva Apsario & RrNarTa pos Sanros Gowrs - The species usually reported in the subgenus Brochina (Caecum,Caecidae, Caenogastropoda) from Brazil and some relevant type specimens from western Atlantic : ASSET 9 Œ Giyaxxi BUZZURRO, ANDxÉ HoaRAU, EMANUELE GRErri & Jaconrs Perorce - Prima segnalazione di Hinemoa cylindrica (de Folin, 1879} per il Mediterraneo 2 23 M Franck Boyre - The genus Granufina (Marginellidae) in the Canary Islands Pa 27 Bu Roi Aix & Froreixco Rug1o - Nueva informaciôn sobre Macromphalus tyroi (Gastropada, Vanikoridae) , hrnltdur 193 M Loxaxo Bariaun © Arrssanpre Mivrzzs - Le lettere di Fortunato Luigi Naccari a Luigi Ramello in tema di raccolte naturalistiche (1820; 1830-31) sax =-siBA rl 0. FE BB Azsxanoks Dias Piuenra G Ricarpo SiLvA AssasAc - The genera Bacteridium Thiele, 1929 and Careliopsis Môrch, 1875 (Gastropoda: Pyramidellidae} from the east coast of South America 4 M Aacko Pizzint € Lraro Norron - Contribution to the knowledge of the family Caecidae: 13. Caecum rolani, new name for Caecum bimarginatum Dautzenberg, 1912 non P.P. Carpenter, 1859 (Caenogastropoda: Rissooïdea) 49 138 NOvAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 BULLETIN DE LA SIC (Suisse) Vol. 23, N° 1, 2001 La Vie de la Société L'assemblée générale du 10 mars 2001 TR Programme d'activité 2001 Histoire de… Jacques Tessier (1780-1841), par J.-C. Cailliez Lu pour vous Cephalopods a Worid Guide, Mark N À orman p. 16 par Roland Houart A Conchological lconograhpy, Guido Poppe, Klaus Groh p.17 Marine Mollusks in Japan, T. Okutani p. 19 Mémento 2001 Les manifestations malacologiques à venir BULLETIN DE LA SIC (Suisse) Vol. 23, N° 2, 2001 Les safaris-escargots, 12 ans déjà ! Douze ans de safaris-escargots, par T.Baer p. 2 Mémento 2001 Les manifestations malacologiques à venir p. 14 Lu pour vous, Marine Shells of the les ae Seychelles, p.16 Legs d'une collection Donation de la collection de coquillages de p. 17 Alessandro Prati au Musée cantonal de Zoologie de Lausanne Lu pour vous The Liguus Tree Snails of South Florida, Henry T. Close CORRESPONDENTIEBLAD VAN DE NEDERLANDSE MALACOLOGISCHE VERENIGING (Pays-Bas) N° 318, janvier 2001 | Inhoud nn demande messes e ed gen dan 3e nee nn DOM ea AA due NU DE NT "7 } Re LE oO et iene eA N Em t-u Brpm es | A tte pe AE Ï [Bestuursmed.] Éennieuw aan. Lan, à. EI Vonmnsinne Done. 07 te #) [Bestuursmed.] Samenwerking BM-NMV in een nieuwe fase 22 [Bestuursmed.] Bestuurswisseling….......................eneenonenonenenteens 2 A.S.H. Breure] NMV onder de loep: verslag van de discussiebijeenkomst op 1 juli 2000 ….3 H.J. Veldhuis Verslag van de secretaris over het jaar 2000 6 E. Gittenberger Verslag over het tijdschrift Basteria over het jaar 2000 7 RH. de Bruyne Verslag over het Correspondentieblad over het jaar 2000... F R-H. de Bruyne Verslag molluskengegevens (Atlasproject / EIS / Molluskencomité 8 À Hovestadt A.J. de Winter Verslag over de Informatiebladen over het jaar 2060... 8 R.G. Moolenbeek Verslag van de bibliothecaris over het jaar 2000... 8 T. Meijer Verslag van de webmaster over het jaar 2000... 10 R.W.B. Bruins Verslag van de penningmeester over het jaar 2000... 10 R.W. B. Bruins Verslag van STIBEMAN over het jaar 2000... 13 FEB.G. Bours In memoriam Jan Frentrop semences 14 J.G.J. Frentrop * Parelmoeren knoOpen sense ES À.S.H. Breure Over internet en intranet: de NMV gaat verdr op het digitale pad... 18 A.C. van Bruggen Elke verzamelaar is een dief.......... sense 19 H.J. Veldhuis Toscane: naast een cultureel ook een malacologisch hoogtepunt?….….…… 22 MURS ns sonner embase rene ee tt NE fomslag achterpagina] [Bestuursmed.] LÉ NovarEx / Société 2(3), 20 septembre 2001 139 SPIRULA - CORRESPONDENTIEBLAD VAN DE NEDERLANDSE MALACOLOGISCHE VERENIGING (Pays-Bas) N° 319, avril 2001 NAT 0 ON OO CS ER RORE ORR EEeEe {Excursiecomissie] Nc net MAMA pr Met JE ec RES LA IE ete dt D EUR fRedactie} DDAF RS Danone eme e Rte tee à eng Le TE Re 25 PSN one doll | PR RE Et eee ET 25 fRedactie| EVER VOOTSTIEN - VOUEZIE Te nnde ca Datass er nn rennes rence nos Msrocecnsndns entre tré onu ane us 26 Raven, Han Regionalc en landelijke cOrTespondenten, 0 crennnrmuennaennnnannnemnnernnneesessoe 26 Raven, Han LEE METEO EEE RACE EECERIRS Pr RE LR EH CREER EL SÉLLIU OOPEA SEMI SES 24-27 [Rubriek] SCHEIDENDEUrZCR ER DCR OMIS arrete ee es nat Me ester ne dre e a ts ste ocre eur 28 fRubriek] NICUWCIWECKODIETSOUTIENISC DE IDE) en rec cssmessn cine cesse nee nsc cesse secs 25-30 Meéeuse, A.D.J. ReUZCRINKVISIINIEUITICIENS. PAPA AO TE M PS PMR Melon s tas cn se ce tn ei rnrenee dnene se ses eeua tete 30 Rubriek ISO RTITAR IRC ON ana de rase st emnre te nee di LOS LAN e doresero one tape np uen esse 31-33 Raven, Han HJISCUSSIC OVER PONTABSCONE nm ie er nn tente eue te ee qaneers ares ere dem sentent oscoeessesan se 34-35 Mienis, HK. Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zec 4, Over het vermeende voorkomen van Laevicardium flavum..... 36 [Rubriek| RS D 0 37-38 GCK & GAB. BOCEDCSDrOKIN BOT RIRE M rm nn nn LI DNS ue ossnoo ces o es nremsrenn ins rnpmeo names scan et 38 Tax, CIHM. SOUCI PUNUMIDEU IL NT AIR ns theronse den rr onda seen ends ihae Lino nesenate tds ue rune eut seu tesé ee 39-42 [Rubrick} OVER OP POSER IS nn nn nan tons i teens see cena a amet tasse imrsmnennmnnnesves tent 43-44 Vervart, Fred EVE NV OGESIC MON ADENTINBITICCS LENS ee en een nen nds eu de «eds ee ns e rec e eesccen 44 Hestotrsmenedélin en PMU ES rente ne dnasnensn tierce ss e nes sserneDs nn essrees deco es omsiag achterpagina THE CONCHOLOGISTS' NEWSLETTER (Grande-Bretagne) Vol. 9, N°156, mars 2001 Norris, Adrian Slime! À proposed exhibition on 441 molluscs du Feu, Chris Some recent observations of 443 Lehmannia valentiana (Férussac) the Spanish Slug {Sillard, Colin À visit to Steep Holm Island, Bristol 452 Channel, Saturday 3 June 200€ McMillan, Nora and Liverpool’s urban Mollusca 454 Felton, Chris Millar, Amanda Sphaerium and newis 457 Alexander, Keith Hercfordshire Weckend, 10-11 June 2000 459 Carr, Ron Gyraulus laevis (Alder) on the North 463 Kent Marshes GS Dubhiaoidh, Looking behind the outer shell: the 464 Padraig chemical structure, care and conservation of mother-of-pearl = és en Conchologieal Society Minutes of Meetings 473 Diary of Meetings 4 140 NoOvaPEXx / Société 2(3), 20 septembre 2001 THE CONCHOLOGISTS' NEWSLETTER (Grande-Bretagne) Vol. 10, N°157, juin 2001 Pain, Cela Report of the Isles of Scilly Field Meeting, 23-30 September 1999 Anderson, Roy The status of Lehrnannia valentiana (Férussac) ÿ in Ireland Long, David Future developments for the Canchological Society: what do you think? Light, Jan An extraordinary and rich sample nf 18 benthos Pinn, Fred The conch an Himalayan coinage 21 Punn, Fred The Trumpet of Hazor - correspondence 24 Buckle, Pryce Field Meeting - Grand Union Canal: 2 Saturday 29 July 2000 Scaward, Dennis Tom Gascoigne - an appréciation 28 Chat£eld, June Holy Brook at Coley Park Farm, Reading, 24 Berks Afienis Fionk K Blister pearls in !Hniodonta rotusdata 31 À Liowclisn-iones lohr Modern bfe in the shell lane 32 SLT NOTIZIARIO S.IM. 4 E, à (le) 7 Vol. 18, N°1-12, janvier-décembre 2000 DE 2 110) 1 0 |. = AR EE AE EE cr oc 2 NE SOC LE tiers rues er ee GE 3 - Verbale della riunione del C.D. (AÏba, 08/04/2000) 3 - Verbale della riunione del C.D. (Milano, 01/10/2000) 4 Bello Giambattista. Cirsotrema cochlea e le stelle 6 Mirabilia — Tesori sommersi le Conchiglie 7 Segnalazioni bibliografiche 2 LL ER 8 PHPDICAAONINCEUNRE Lines ES Ta 11 { Congresso Congiunto delle Società Malacologiche Mediterranee (Cristiano Solustri} 22 FÉCORSENR. ..i artounterane tested ie de 7e PER es 24 -_ Giovanni Capellini geologo, paleontologo e paleoantro- DOI0ge (MGNIZD SOSSO) Mrs an caoenmses eme 24 - Maïacofauna pliocenica toscana — vol.2 (Maure For) ….. CO AE R e ee VAE 25. LR leur vaucee RSR SP RE re NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 141 MITTEILUNGEN __ DER __DEUTSCHEN MALAKOZOOLOGISCHEN GESELLSCHAFT (Allemagne) N°66, 2001 RENKER. ©. & KOBIALKA, Hi: Beiträge zur Molluskenfauna des Weserberglandes: 5. Neue Vorkommen von Gyraulus parvus (SAY 1817) in Niedersachsen. Nordrhein- Westfalen und Flessen (Gastropoda: Planorbidae) GLOER, P. & HAUSDORE, B.: Erstnachweise von Marstoniopsis scholtzi (A. SCHMIDT 1856) und Deroceras panormitanum (LESSONA & POLLONERA 1882) für Han DOTE ee and dame matt puni Re CD US D 9 NORDSIECK, H.: Critical annotations to part S (Clausiltidae) of SCHHLEYKO?S TFreatise on recent terrestrial pulmonate molluses (2000) (Gastropoda: Stylommatophora). NORDSIECK. Hi: Clausilia neutra WESTERLUND 1898 (Gastrapoda: Stylommatophora: Clausiliidae). FALATURI, P: Zum Überwinterungsverhalten der Weinbergschnecke He/ix pomatia L.: neue Ergebnisse mittels Mikrowellen-Felemetrie. FALATURI, P: Einzelnc Belunde zur Frockenruhe der Weinbergschnecke Æe/ix Dole RTS NERO CLOSE CIC TER ee... NOTIBOHM. G.: Zur Genese naturwissenschaftlicher Spezialinteressen am Beispiel der Molluskenkunde. Ergebnisse einer Befragung unter Malakozoologen im Jahre 1998. HINZ APNeroftenthehenpenmuontbrof 21 rein RAIN eme RL ALAN. ER 47 JUNGBLUIH, LH: Gründung des Malakozoologischen Arbeitskreises ,.Kartierung zum Schutz der Mollusken im Nordrhein-Westfalen”. ÉD CLOS D GT OT a I un LE Re te EL NORMALES ee de A nsc al TT 65 THE VELIGER (U.S.A. — Californie) Vol. 44, N° 2, avril 2001 Embryonic stages of the Paragonian squid Laligo gahi (Mollusca: Cephalopoda) A. GUERRA, E ROCHA, À. FE GONZALEZ, AND L. E BÜCKIE ,.,.....,.........:.... 149 Gastropoda and Monoplacophora from hydrothermal vents and seeps; new taxa and records RADERNN ARE ANEPPRMENTE BOUM CE RRCS R e 116 NOTES, INFORMATION & NEWS The feeding process in Conus imperialis RADAR ON AND) CAN TEA ÉRON RRQ UN de Loue nou ces M 232 BOOKS, PERIODICALS & PAMPHLETS 142 NOVAPrEXx / Société 2(3), 20 septembre 2001 TRITON (Israël) N°3, mars 2001 Bilal Oztürk, MURICIDAE (NEOGASTROPODA) FAUNA OF Zeki Ergen & JZMIR BAY (AEGEAN SEA).srececrncenennense ue a MIO A Mesut Onen Heiman, E. L. VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 9. LYNCINA LYNX (L., 1758) FROM THE EAST COAST OF SINAI.......... Mienis, H.K. BLISTER PEARL FORMATION IN SPONDYLUS AND TRIDACNA CAUSED BY BORING ORGANISMS, mme Mienis, H. K. A MALACOLOGICAL ZOO ON A SHELL OF MUREX FORSKOEHLIHI Mienis, H. K. ADDITIONAL CASES OF BLISTER PEARL FORMATION IN BARBATIA BARBATA AND ARCA NOAE FROM ISRAEL... ve Mienis, H. K. THE NOMENCLATURE OF THE LARGEST LIMA FROM THE RED SEA, WITH À NOTE ON BLISTER PEARLS IN LIMA VULGARIS.......... Mienis, H.K. PAPHIA (PROTAPES) SINUOSA IN THE REDSEA...... nu rurscss Pr Mienis, H. K. ADDITIONAL DATA CONCERNING THE DISTRIBUTION OF NASSARIA ACUMINATA IN THE RED SEA... Pere er reac amer Mienis, H. K. ON THE NOMENCLATURE AND DISTRIBUTION OF PAPER MUSSELS (AMYGDALUM) IN TRE RED SEA... nnneone nes conne ose sesosonoonvnonne nounoex Heiman, E. L. VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 10, COWRIES WITH DARK MARGINS ('NIGROCINCTA nes Heiman, E. L. VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 11. BISTOLIDA ERYTHRAEENSIS (SOWERBY, 1837) IN THE SINAI AREA OF THE GULF OF AQABA AND ITS COMPARISON WITR 2.STOLIDAÆ LL, PIS AR el ao Heiïman, E. L. VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 12. PURPURADUSTA GRACILIS (GASKOIN, 1848) FROM SINAI COAST nr srrenrsenneeee Heiman, E. L. VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 13. ON THE IDENTITY OF PURPURADUSTA MICRODON Re 1828} IN THE SINAI AREA ORTHÉGUEPONADARA Eee tree eseener rence ent nous Heiman, E. L. VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS L 14. À LONG TOOTHED FORM OF EROSARIA EROSA L.. 1758}... un Heiman, E L VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 15. ABOUT £EROSARIA NUCLEUS STURANYI IN THE GULF OF AQABA......... ro obrenenceen Heiman, E. IL. ABNORMALITIES IN COWRIES 1. ROSTRATED SHELILS OF EROSARIA NEBRITES Ce AABE} nee en mme meemeneperperers 2. LAND-SN AND = Mienis, H.K, MORE RECORDS OF BLISTER PEARLFORMATION IN LANDSNAILS... 3. NEW FINDS, NEW PUBI ENIONS. TRIF Singer, B.S5. POLLUTION IN THE GULF OF AQABA PC Oo On COL CR RS EVE DEC QU THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. 33, N° 4, avril 2001 Club news First records of atiantié heteropod mollusks from the Golfo de California Roger Seapy & Carol Skoglund . ..:. 222 ut. RCI. CORNE CM ARE REC Student research grant in malacology — 2001 TFhirtv-fourth annual meeting of the Western Society of Malacologists (WSM) Map for éetaching NoOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 143 THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. 33, N° 5, mai 2001 2 OM LE AL lon Se COR PORT. 48 Eulhimidae (Mollusca) from the San Felipe area, Baja California, México, in the Gemmell Collection Baron Myers Carole Me Hertz Sélnyce. Gemmell .4 Mu. 4... ce de. OR ue 49 : À note on the distribution of Sfriatura pugetensis in British Columbia RE ne LR. ee LA. anna Je re dE pt. RE da DR à San 2001 summer and fall shell shows and meetings É Densidinantepanilen etienne she MO rue de. RE et Ge Mr ed. 58 | THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. 33, N° 6, juin 2001 Ciub news Amaea céntexia at Bahia Potrerillo, Nayarit. México Jules Hertz Atrina texia collected off Long Beach, California Kathy Kalohi Bertram C. Draper 1904-2000 [obituary] Lindsey T. Greves & James H. McLean XENOPHORA (France) N°94, avril-juin 2001 3- Editorial par P. Bail 4- Xeno...Courrier 4- Echo..quillages 5- Le coin du débutant par G. Jaux 7- XENOPHORA por G. Vatel 8- Le bigomeau commun par P. Cazalis 12- Pêcheur à la grecque par D. Goigne 17- Lu pour vous par R. Houort 18- Révision du Compendium {2° partie et fin) par M. Josse 23- Retour sur le n° 93 24- Doute levé. sur 2 porcelaines de Tahiti par collectif 24- Petites annonces 26- Trois trésors malgaches par L. Limpalaër 28- Tour de France. Dernière minute par D. Mallard 29- Une histoire de timbres et coquillages à Mayotte par P. Lustrat et A. Gounon 30- Caulerpa taxifolia par JP. Sidois 37- Vie des Sections 38- Le prix « coquillages » au FMISM 2000 par M. Streitz 144 NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 OF SEA AND SHORE (U.S.A.) Vol. 23, N°4, hiver 2001 ET ET v Fa L Rhiostoma From haïtind and Malaysia. Pa annrakithin éd j Distrioutien of Valres of the Cockler.. Willefft krommenhogk ANt \. 5. Patamakanthin sé sp. nov. ,Henk Dekker &.. 196 Reflections of My Friend. Jim Gossweiler or. Henk Dekker &. 204 | Shells on Stamps.Tom Rice, 7. Shous , Ete. w Report from lhatland vels af Racha Island # if io the Friendisalstands of Longa….l. Shan Almasi Three @lays In The F8. Willem krommenhoek ewly Described Species ss VENUS (Japon) Vol. 59, N° 4, décembre 2000 OKUTANI, Takashi, SaASAaki, Takenori and TSt:CHibA, Shinji: Two Additional New Species to Gastropod Fauna of Chemosynthetic Site on North Knoll of Theya Ridge, Okinawa Trough NakAYAMA, Taisci: Descriptions of a New Subgenus. Fourteen New Species, and Three Substüituted Names of Epitoniids from Japan (Gastropoda: Epitoniidae) HOUART, Roland: Description of a New Prervnotus (Gastropoda: Muricidae: Muricinae) from the South-Eastern Atlantic UBUKATA, Takao: Theoretical Morphology of Composite Prismatic, Fibrous Prismatic and Foliated Shell Microstructures in Bivalves FUJrwWARA, Yoshihiro, KorMaA, Shigeaki, MIzorTA, Chitose, MAKkI, Yonosuke and FUJKURA, Katsunori: Phylogenetic Characterization of the Endosymbionts of the Deepest-living Vesicomyid Clam Calyptogena fossajaponica. from the Japan FUNE, Akio: Holocene Fossil Assemblages of Minute Land Molluscs from Sand Dunes on Kikaïjima Island in the Amami Archipelago, Japan THE NAUTILUS (U.S.A.) Vol. 115, N°1, mars 2001 Paulino }. S. de-Souza Revision of the Recent Bullata Jousseaume, 1875 Gary A. Coovert (Gastropoda: Marginellidae) with the description of two Hew species Maximiliano Cledén Reproduction and broëding of Crepidula argentine, Pablo E. Penchaszadeh Simone, Pastorino and Penchaszadeh. 2600 (Gastropoda: Calvpt rabidae) 2e iron De ee D ES 15 G. W. Schmelz Revision of the Architectonicidae {Gastropoda: Allogastropoda} fromi the Miocene Chipola Formation, Oak Grove Sand, and Shoal River Formation of northern Angel Valdés On the publication date, authorship, and type species of Crmbraculuni and Tylodina (Gastropoda: Opisthobranchia: Tylodinoidea} Notes Richard E. Petit À note on Lucina multilineata ‘Taomey and Holmes” (Bivalvia: Lucinidae) ce LAURE PP RTS RE 35 Bruce À. Marshall À replacement name for a New Caledonian Calliostoma species. (Gastropoda: Troshidaé}i D 36 NoOvAPEXx / Société 2(3), 20 septembre 2001 145 Morceaux choisis Claude VILVENS Le magazine Moyen Age propose, dans son numéro 22 (mai/juin 2001) un petit article intitulé Les insignes de voyage d'un pèlerin inhumé (Jacques Labrot). Comme le titre l'indique, il s'agit de l'examen d'objets retrouvés aux abords d'une sépulture non encore retrouvée, située près du château de Flamarens (Gers). Bien clairement, il s'ait d'un personnage ayan réalisé le pèlerinage de St Jacques de Compostelle, puisque l'on a retrouvé la fameuse coquille, l'ampoule (pour contenir un peu de terre, de l'huile ou de l'eau bénite) en forme de coquille et un méreau (piécette de plomb). Ron uoieilenne #S + RC eue ET 148 ZEN L Qu x reaucilair de ls isrrs TAGTÈS à RÉAL es Les, Le magazine La Recherche propose un numéro 344 spécial (juillet/août 2001) consacré à La mémoire et l'oubli. Au sein de ce dossier, on trouve un article intitulé Les céphalopodes apprennent vite et bien (Stéphane Deligeoges). Après une présentation générale, l'auteur explique que les capacités d'apprentissage et de mémorisation des céphalopodes atteigne t des niveaux très proches de ceux de certains oiseaux et même de certains mammifères. Ainsi, par exemple, on a pu constater que la pieuvre commune mémorise rapidement le trajet à suivre pour sortir d'un labyrinthe ou retourne à son abri par des chemins différents, attestant ainsi de l'existence d'une "carte mentale". che est agressée Là pautihe Hapalochisena funuéeta, un céphalogade visaré durs les scéans ermse & Japon el l'Australie, resêt cette apnarencr carbe at s'aporen à émettre une redoartabie taire 146 NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 Prochaines activités de la SBM Claude VILVENS Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! SAMEDI 22 SEPTEMBRE 2001 L'excursion de la SBM ! Nos équipes de reconnaissance vont rechercher des stations intéressantes dans la région de Fosses-la-Ville (province de Namur, à la limite de la province du Hainaut). Réunion à la gare de Jemeppe-sur-Sambre à 10h, avec les bottes et/ou les chaussures de marche et, surtout, sa bonne humeur. Pour les escargots, c'est l'horreur : les molluscophages débarquent ! *k*k* SAMEDI 20 OCTOBRE 2001 Etienne MEULEMAN : La coquille St Jacques — emblème et coquillage. Cette belle coquille a toujours inspiré les hommes : pèlerinage bien sûr, emblème héraldique, enjeu économique, problème de protection .. La Coquille St Jacques interpelle tout le monde ! +k*x*X SAMEDI 10 NOVEMBRE 2001 Marcel VERHAEGHE : La Guadeloupe. Notre globe-trotter collectionneur nous emmène en France d'Outre-Mer. Avec son solide bon sens, sa finesse d'observation et son humour discret, nous pouvons nous attendre au meilleur ! LEZ) SAMEDI 1er DECEMBRE 2001 Jeannine et René MASSON : Quelques récoltes de par le monde. Mais ils vont donc partout de à la surface de la planète ? Eh oui. Cette fois, ils nous évoquent leurs trouvailles en Afrique du Sud, à l'Ile Maurice, en Chine et .… en Vendée. Pas de doute : nous avons affaire à des malacologues de terrain ! XX X SAMEDI 15 DECEMBRE 2001 Ralph DUCHAMPS : Etude historique des Nautiles. On sait que notre Président d'honneur affectionne ces animaux étranges à tentacules que sont les Céphalopodes. Avec son érudition habituelle, il nous entraîne à travers l'Histoire : comment les Nautiles et les Argonautes ont- ils été appréhendés depuis Aristote jusqu'à Rumphius ? Réponse éclairée (car on en a raconté de belles sur eux) ce jour … kXX SAMEDI 12 JANVIER 2002 Tout le monde (ou presque) : EXPOSITION DE LA SBM. L'occasion pour chacun de montrer quelques unes de ses richesses malacologiques. Un formidable panorama du monde des Mollusques. Et, quand on y pense, ce sera la première exposition de la SBM du 3ème millénaire ! Invitation à tous (on insiste ;-) ) ! kXkX SAMEDI 26 JANVIER 2002 Tout le monde : ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DE LA SBM. Le bilan, les projets, les souhaits, les critiques … Tout le monde a la parole ! Il convient de le rappeler, comme de rappeler l'importance de cette Assemblée. Nous vous attendons nombreux … NoOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 147 FERNAND & RIKA DE DONDER Melsbrogeksestraat 21 1800 Vilvoorde Peutie BELGIUM Tel : +32 (0)2 253 99 54 Fax : +32 (0)2 252 37 15 e-mail : fernand.de.donder@pandora.be 19 Minutes from Brussels Airport. Visitors welcome. AÏ Families from the very common 16 {he ultra rare, spocializcd in Pectinidae, Philippine shells and European shells. Free list on request, good quality shcells at the hest prices. Satisfaction guaranteed ! & Le Conchiglia The dE 1999 Subscription rates surface mail: 50 USD - registered mail: 70 USD airmail: America & Asia - 65 USD Asia & Oceania 70 USD ph.:++39-06-51.32536 fax: ++39 06 51.32.796 web: http:/www.evolver.it/ email: conchiglia@evolver.it or evolver@evolver.t SOCIEDAD ESPANOLA DE MALA OGLA Museo Nacional de Ciencias Naturales José Gutiérrez Abascal, 2 28006 MADRID SEM (Sociedad Española de Malacologia) is a scientic society devoted ta the study of molluscs. Every year the memberships receive the following publications: 2 issues of IBERUS issue of RESENAS MALACOLOGICAS 2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM Bulletin de l'Association Française de Conchyliologie ABONNEMENT ANNUEL ( 4 N°} France — Europe - Dom-Tom : 240 FF Autres Pays : 300 FF some years, { extra IBERUS from a Congress or as : supplement. You can be membership of the SEM by 7.000 ptas by vear, plus an unique inscription fee of 1.000 ptas. FC B.P. 307 - 75770 PARIS Cedex 16 Please, ask for the inscription print paper. NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 RAYBAUDI RARE SHELLS Buying & Selling Fax + 39 06 5430104 | www.raybaudi.com PO.Box 547 - Rome, IT | www.worldshells.com High quality worldwide shells Specialists in brazilian seashells and landshells Caixa Postal 888 Agéncia Central Recife PE Brazil CFP 50001-970 Res +55(081) 91337300 Off-Tel/fax +55(081) 34231935 Mauricio Andrade Lima Donax sb Write for Free List! NOVAPEX / Société 2(3), 20 septembre 2001 149 SPECIMEN SHELLS SALES k BUY *% SELL *x TRADE x D un + Worldwide Specimen Shells * Free Price Last with Size & Grade + Satisfaction Guaranteed 6r Money Refunded + Dedicated to Service, Integrity and Reliabikity 1094 Calie Empinado » Novato., Caïlornia 94949 Dan Spelling » (415) 382-1126 » Fax (415) 883-6810 e-mail: danspelling®aol.com M7 Dutch Nederlañdse 7 Malacological alacologisthe Society —Vereniging Our society warmly welcomes new members (both from the Netherlands and abroadl) to participate in our activities: - the journals (Basteria and Correspondentieblad) - the meetings (usually 3-4 per year) - the Internet website - the library - the collecting excursions Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-274f EN Waddinxveen, The Netherlands. E-mail: abreure @xsdail ni HRRLENOCOR DE ÉORENGLOQERL BOCIEIV OF f SOUDÆRNARER The quarterly bulletin of the Conchological Society of Southern Africa contains reviews and discussion of Southern African marine and non-marine shells, and information about shell collecting in the region. Membership of the Society is US$25 per year. Please contact The Conchological Society af S.A. 7 Jan Booysen Str. Annlin 0182 Pretoria South Africa or email mikec@msinfo.mintek.ac.za 150 NovaAPEXx / Société 2(3), 20 septembre 2001 Guido T. POPPE Conchology Ph::,(82)2217;:0116 Fax: (32)2.217.36.28 http://www.conchology.uunethost.be/ E-MAIL: guido.poppe@conchology.uunethost.be NOVAPEX Trimestriel de la société Belge de Malacologie association sans but lucratif Quarterly of the Belgian Malacological Society VOL. 2 (4) 2001 20 DECEMBRE SOMMAIRE MCZ LIBRARY Articles originaux — Original articles C. Vilvens Editorial JAN 0 8 2002 123 R. Houart HARVARD P. Anseeuw Description of Perotrochus boucheti sp. nov. from the Sputh] r y 125 G. T. Poppe Pacific (Gastropoda: Pleurotomariidae) E. Rolän New species of the genera Ælachisina and Rissoella 133 F. Rubio (Mollusca, Gastropoda) from the Cape Verde Archipelago P. Bail Scaphella gaudiati n.sp. (Gastropoda: Volutidae: 57 D. N. Shelton Scaphellinae) a new volute from the Caribbean Sea W. Engl Parviturbo rolani n.sp.(Gastropoda: Skeneidae) from the 141 Canary Islands R. Houart Chicoreus (Triplex) setionoi n. sp. (Gastropoda: Muricidae) 145 from Arafura Sea, Pacific Ocean E. F. Garcia A new species of Latirus (Gastropoda: Fasciolariidae) from 149 the southern Philippines E. F. Garcia Correction of a mistake introduced in the description of an 52 epitoniid mollusk of the genus Cirsotrema Môürch, 1852 C. Vilvens Description of a new species of Cantrainea (Gastropoda: 153 Turbinidae: Colloniinae) from Guadeloupe F. Boyer Espèces nouvelles de Marginellidae du niveau bathyal de la 157 Nouvelle-Calédonie (suite du sommaire en dernière page de couverture) PUBLICATION PRECEDENTES : APEX ET ARION (FORMER PUBLICATIONS : APEX AND ARION) ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne COTISATIONS MEMBERSHIP Membres résidant en Belgique Abonnés résidant à l'étranger (avec NOVAPEX et les numéros hors série à (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) tirage irrégulier) Membre effectif .…................. 30 € Membre effectif ........ 45€ Membre étudiant 15€ Versement à effectuer par mandat poste (sans le service du bulletin) international ou par chèque bancaire pour une banque établie en Belgique, EN FRANCS Personne appartenant à la BELGES OÙ EN EURO UNIQUEMENT au famille d'un membre effectif nom de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, et ayant même résidence ….. 10 € 27, bte 92, 1140 Bruxelles FOREIGN SUBSCRIBERS (NOVAPEX and irregularly published Versement à effectuer au C.C.P. supplements) n° 000-0974225-54 de la Société Belge de Malacologie c/o Madame A. LANGLEIT, Av. Single subscription: 45 € Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles Payable by international money order or by bank check for a bank settled in Belgium, IN BELGIAN FRANCS OR IN EURO ONLY, to above address. Editeur responsable: C. VILVENS, Rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye PRESIDENT D'HONNEUR e M. R. DUCHAMPS, av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles 02.344.15.47 CONSEIL D'ADMINISTRATION PRESIDENT BIBLIOTHECAIRE ADMINISTRATEURS Mme M.L. BUYLE, av. M. Maeterlinck, 56, bte 8, 1030 Bruxelles 02.216.68.21 M. E. MEULEMAN, rue de la Chaudronnerie, 69, 7110 Houdeng-Goegnies 064.22.77.30 M. E. WAIENGNIER. rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80 e M.R. HOUART, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal) 016.78.86.16 VICE-PRESIDENTS e Dr. Y. FINET, 16, chemin des Clochettes, CH-1206 Genève (Suisse) e M.C. VILVENS, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye 04.248.32.25 SECRETAIRE e Mme J. MASSON,. rue du Merlo, 10, 1180 Bruxelles 02.376.62.25 TRESORIERE e Mme A. LANGLEIT.,. av. Cicéron, 27. bte 92, 1140 Bruxelles 02.726.17.61 & e Internet : http://www.sbm.be.tf e-mail : cvilvens@prov-liege.be roland.houart(@skynet.be sbm@advalvas.be Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE AS VILVENS & HOUART Editorial NOVAPEX 2 (4): 123-124, 20 déc. 2001 Editorial Au début, on n'ose même pas envisager cette possibilité, tant elle fait peur : ces coquilles, étalées sur la table, doivent bien appartenir à une espèce connue ! Mais laquelle ? A ce moment, on en connaît juste l'origine précise — seule, parfois, leur famille semble plus ou moins claire. Et puis, insidieusement, le doute s'installe ... Pas de trace d'elles dans les livres de référence — mais certains datent un peu. On demande l'avis de collègues — mais ils sont spécialistes d'autres familles, si bien que … On recherche, notamment en utilisant la bibliothèque de sa société malacologique, des articles étudiant ou décrivant des espèces qui semblent analogues — en bénissant les auteurs qui ont le bon goût de fournir une solide liste de références bibliographiques, ce qui permet de découvrir des articles dont on ignorait même l'existence. On se met à la recherche d'holotypes, de paratypes, de matériel de référence concernant des espèces ressemblantes. A cette occasion, on arpente la bibliothèque de l'une ou l'autre institution scientifique : on y découvre certes des merveilles des siècles passés, mais toujours pas les coquilles mystérieuses. On se paie même un petit voyage du côté des fossiles — presque un autre monde. Qu'il est dur d'être systématicien — mais comme cela est passionnant © ! Arrive l'instant dramatique : serait-ce donc une nouvelle espèce ? Mais on n'a jamais décrit une espèce soi-même ! N'est-il pas prétentieux d'envisager de se mettre au niveau d'un Lamarck ou d'un Dall ? A-t-on été assez prudent, assez méticuleux, assez patient dans ses recherches ? Et finalement, on se jette à l'eau : on entame la description d'une nouvelle espèce ! Il y a une première fois pour tout et elle est toujours délicate. Comment rédiger ? Selon quel canevas ? Pourquoi une description utilise-t-elle un style laconique ? Comment pratiquent les auteurs reconnus traitant de cette famille — même s'il n'est pas nécessaire de les imiter servilement en tous points ? A quelles espèces comparer ? Trouver un nom et ne pas oublier de fournir cette étymologie. Et ne pas oublier de remercier ceux qui ont apporté leur aide. Et puis, il y a les photos : constater que le premier essai n'est pas convenable, donc recommencer avec plus de soin et plus de réflexion. Il convient également de lire les notes aux auteurs dans la publication choisie, et de suivre consciencieusement les recommandations. Enfin, après une mauvaise nuit passée à douter (ne vient-on pas de créer un nouveau synonyme ® ?), on envoie le précieux article aux responsables d'une publication réputée pour faire bon accueil aux débutants. Et on attend un signe de vie dans l'anxiété. Peut-être sera-ce un refus — mais le plus souvent, l'éditeur accuse réception et met l'article à l'étude en contactant des referees. Nouvelle attente. Pour un jour voir revenir le superbe article croulant sous les corrections, remarques, ajouts, suppressions, suggestions, etc ! De prime abord, on n'en croit pas ses yeux — serait-on même un peu vexé ? Et puis, on digère tout cela, on corrige, on améliore, on réécrit certains passages, on modifie une figure ou on retire une photo. Et on renvoie la marchandise. Si tout va bien, un petit mot avertit que l'article paraîtra dans trois ou six mois, voire plus. Après quelques temps on vous envoie les épreuves que vous relisez soigneusement et que vous renvoyez. Et le grand jour arrive ! L'article publié est là, sous nos yeux. On le relit cing fois (ou on ne le relit pas, craignant d'y trouver une erreur colossale). On le montre à son conjoint, à ses enfants, à ses collègues — qui saluent l'événement de manière (trop) distraite @. Et pourtant, c'est fait : on vient de décrire sa première nouvelle espèce ! Claude Vilvens Roland Houart Vice-Président Président Ce numéro est publié avec l'aimable concours de Guido T. Poppe. VILVENS & HOUAR1I Editorial NOVAPEX 2 (4): 123-124, 20 déc. 2001 Editorial At the beginning you don't even dare to consider this possibility, so much you feel fear: these shells spread out on the table must belong to a known species! But which one? At this time the only things are the precise locality data, sometimes their family seems more or less well defined. And then, insidiously, the doubt setlles: no trace of them in any reference book, but some of them are not up to date any longer. The opinion of colleagues is asked for, but they are specialists in other families .. So you seek for articles studying or describing similar shells, blessing the authors who provide a solid list of bibliographical references, which makes it possible to discover articles that you were not even aware of the existence. Then the search of holotypes starts, paratypes, material reference concerning resembling species. At this occasion you seek in the library of your malacological society, or in one or the other scientific institution. You discover wonders of past centuries, but still not the mysterious shells. You even have a trip to the land of fossil shells -almost another world-. It is hard to be a systematician but it is really enthralling. Then arrives the dramatic moment: would this really be a new species? But you never described a species! Isn't it pretentious to plan to bring yourself to the level of Lamarck or Dall? Have you been careful enough, meticulous enough, pretty patient in your search? Finally you start the description of a new species! There is a first time for everything and it is always delicate. How to write? According to which groundwork? Why does a description use laconic style? How do the recognized authors deal with this family, even if it 1s not necessary to imitate them in all points? With which species have you to compare? You have also to find a name without forgetting to provide the etymology. You have to thank those who brought their assistance. There are also the photographs: you unfortunately note that the first test is not suitable at all, therefore you start again with more care and reflexion. You have also to read the instructions to the authors in the publication where you wish to publish your paper, and to follow them very carefully. Lastly, after a bad night spent to doubt (after all, it will be a new —-unnecessary- synonym that you are being to create), you send the invaluable article to the persons in charge of a publication known to make good reception to amateurs and beginners. and you wait anxiously! Perhaps it will be refused? But generally, the editor acknowledge receipt of the manuscript and studies it by contacting referees. Another wait ! Then, one day you see the superb article coming back with full of corrections, remarks, additions, deletions, suggestions, etc.! First of all you don't believe it! You are even a little upset! And then, after all, you read all these corrections, suggestions.., and you correct, you improve, you rewrite some parts, you modify, you suppress or you add a photograph, and you return it. If everything is well, a short word informs you that the article will be published in three or six months, or even more. After some time you receive the proof sheets. You read them very carefully and send them back. And then the great day arrives! Your article is published! There under your eyes. You read it again five times (or you don't read it again, being afraid to find a colossal error)! Then you show it to your wife, your children, your colleagues, who greet that event in a (too much) inattentive way. And yet, it is done: you just described your first new species! Claude Vilvens Roland Houart Vice-President President This issue is published with the kind support of Guido T. Poppe. 124 ANSEEUW & POPPE Perotrochus boucheti n.sp. NOVAPEX 2 (4): 125-131, 20 déc. 2001 Description of Perotrochus boucheti sp. nov. from the South Pacific (Gastropoda: Pleurotomariidae) Patrick ANSEEUW Mispelstraat, 18, 9820 Merelbeke, Belgium Guido T. POPPE Stanislas Leclefstraat 8, 2600 Berchem, Belgium KEY WORDS. Vetigastropoda, Pleurotomariidae, Perotrochus, South Pacific, Perotrochus boucheti Sp. nov. ABSTRACT. Perotrochus boucheti, a new pleurotomariid species is described from SE New Caledonian waters, Loyalty Islands and Vanuatu (New Hebrides) in the South Pacific. INTRODUCTION P. boucheti is closely related to other Perotrochus species from the Indo-West Pacific such as P. africanus Tomlin, 1948, P. teramachii Kuroda, 1955, P. tangaroana Bouchet & Métivier, 1982 and 12 westralis (Whitehead, 1987). Consistent differences in colour of teleoconch and base, sculptural pattern of basal disc and selenizone, shape of aperture and proportion of surface area covered by the umbilical region callus pad on basal disc allow separation on specific level. This represents the fourth species of living Perotrochus in the South Pacific. SYSTEMATICS Order VETIGASTROPODA Salvini-Plawen, 1980 Superfamily PLEUROTOMARIACEA Swainson, 1840 Family PLEUROTOMARIIDAE Swainson, 1840 Genus Perotrochus P. Fischer, 1885 Perotrochus boucheti Sp. nov. pl. 1, figs 1-4, pl. 2, figs 1-9 Type Material Holotype and 10 paratypes, all in Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France Chronological list of stations yielding specimens of P. boucheti, With reference to the type material: Biocal, Sept.1985, Jean Charcot, entre Ouvéa et Lifou 24°55°S - 168°22’E, 500-510 m (paratype 1: 96.2 x 73.6 mm). Chalcal 2, Octob. 1986, N.O. Coriolis, Sud Nouvelle Calédonie, 24°55°’S - 168°22’E, 527 m (paratype 2: 92.2 x 73.2 mm). Smib 3, May 1987, N.O. Vauban, Nouvelle Calédonie, 23°37°S - 167°42°E, 448 m (paratype 3 : 100.4 x 75.7 mm). Smib 4, March 1989, N.O.Alis, Sud Nouvelle Calédonie, 24°55°S - 168°22’E, 510-515 m (holotype & paratype 4 : 76.1 x 59.9 mm; paratype 5: 79.8 x 62.3 mm; paratype 6: 94.6 x 73.2 mm). Volsmar, June 1989, N.O.Alis, Rides des Loyauté, 22°12S - 168°37,5°E, 480-540 m (paratype 7: 85.0 x 66.5 mm). Beryx 11, Octob.1992, N.O. Alis, Sud Nouvelle Calédonie 23°39°S - 167°44'E, 430-440 m (paratype 8: 101.5 x 75.0 mm). Lithist, Aug. 1999, N.O. Alis, Sud Nouvelle Calédonie, Banc Stylaster, 23°37.1°S - 167°41.l'E, 442 m (paratype 10: 92.3 x 72.0 mm); Sud Nouvelle Calédonie, Banc Eponge, 24°54.2°S - 168°21.3'E, 540 m (paratype 9: 42.4 x 31.1 mm). Other localities (all in MNHN). Biocal, Sept 1985, Jean Charcot, Ouvéa, 20°35'S - 166°54’E, 460 m. Beryx 11, Sud Nouvelle Calédonie 23°42S - 167°59'E, 338 m. Smib 8, January 1993, N.O. Alis, Sud Nouvelle Calédonie, Banc Eponge, 24°54.3°S - 168°22.2°E, 514-530 m; Sud Nouvelle Calédonie, Banc Stylaster, 23°37.8'S - 167°42.7'E, 433-450 m Bathus 3, Nov. 1993, N.O. Alis, Ride de Norfolk 23°45S - 168°16°E, 478-486 m Musorstom 8, Octob. 1994, NO. Alis, Vanuatu 15°05S - 167°15°E, 405-419 m. Comparative material examined Perotrochus africanus Tomlin, 1948. Coll. Sévérac, France: Madagascar, off the NW coast, 12°06.5S -49°26.3° E, 300 m: Coll. Anseeuw, Belgium: South Africa, Natal, 40 km straight out of Durban, 516 m: ANSEEUW & POPPI Coll. Anseeuw, Belgium: Mozambique, south coast, off Punta do Ouro, 250 m. Perotrochus teramachii Kuroda,1955 MNHN, France: Trawled off SW Taiwan in 100 fth (commercial sources): MNHN, France: Musorstom 3: Philippines; St. 105: 13°52.6°N - 120°29.6'E, 386-369 m; MNHN, France: Musorstom 3: Philippines: St.128: 11°50.7°N - 121°42°E, 815-821 m; Coll. Anseeuw, Belgium: trawled 10 km south off Daio-Zaki, Mie Prefect., Japan, in 240 m (commercial sources): Coll. Anseeuw, Belgium: trawled 100 km south-west of Tung Kang, SW Taiwan in 500 m (commercial sources): Coll. Anseeuw, Belgium: trawled off Nagasaki, Japan in 200-300 m (commercial sources); Coll. Anseeuw, Belgium: trawled SE of Saigon, South China Sea, 10°40°N - 109°40°E; Coll. Anseeuw, Belgium: trawled on muddy sand off Kuro Island, SW of Kagoshima City, East China Sea in 300-380 m (commercial sources): Coll. Anseeuw, Belgium: in bottom net by native fisherman off Panglao, Bohol, central Philippines in 120 fth. Perotrochus westralis (Whitehead, 1987) MNHN, France: Corindon IV (14/4/1981) Piru Bay, Ceram Island, The Moluccas in 525-562 m; MNHN, France: Karubar-Indonesia (October 1991) Kai-Islands: 5°24°S - 132°28°E in 354-389 m:; 5°23%S- 12337 Ein 456-415 m5 21 $S-132S0E in 360-405 m: Coll. Anseeuw, Belgium: trawled by commercial prawn boats off Port Hedland, NW Australia in 460- 500 m, on muddy bottom; Coll. Anseeuw, Belgium: trawled by prawn boats near Scott Reef, NWAustralia, in 500 m; Coll. Anseeuw, Belgium: trawled East of Mermaid Reef, NW Australia 119°50°E - 17°6°S. Perotrochus tangaroana Bouchet & Métivier, 1982 New Zealand Oceanograph. Institute, Wellington, New Zealand: Holotype:R/V Tangaroa off Lau Ridge, New Zealand (June 1980) 179°04°W - 25°14S in 547 - 646 m (pumice substrate): New Zealand Oceanograph. Institute, Wellington, New Zealand: trawled Stat. U. 594 (7/2/1988) 30°20.1°S - 172°59.6'E in 406 m; Coll. Anseeuw, Belgium: trawled near Norfolk Island (2) South Pacific, in about 500 m. Perotrochus indicus Anseeuw, 1999 MNHN, France, Holotype: trawled in the Bay of Bengal, India (near Andaman Islands) in about 300 m (commercial sources). Dimensions of the holotype Maximum basal diameter: 89.4 mm; minimum basal diameter: 75.5 mm. Maximum height: 69.0 mm. 126 Perotrochus boucheti n.sp. NOVAPEX 2 (4): 125-131, 20 déc. 2001 Depth of the slit along the upper margin: 51.4 mm, along the lower margin: 36.1 mm. Width (axis) aperture: 44.7 mm. Height aperture: 36.1 mm. Operculum maximum diagonal axis: 25.4 mm. Shell weight: 35 g. Range and habitat Found alive by several oceanographic expeditions (1985-1999) in the South Pacific. The range extends from Southeast New Caledonia to the Loyalty Islands and north to Vanuatu. The depth varies between 215 and 580 m, with an average Of 482 m (22 specimens). The finding of a living P. boucheti in a depth of only 215 m is considered exceptional. Soft parts are preserved in 70% ethanol. Several specimens were found together with sponges (Corallistes, Hexactinellidae) and gorgonians in the dredge. Most often P. boucheti Was taken from shell gravel bottoms, or on shell sand. Cirripeda and Zooantherians are occasionally attached to the outer surface of the shell. Description Shell trochoid, large in size (up to 108 mm basal diameter), with a mean spire angle of 92°, solid and relatively thick, with a false umbilicus. Spire distinctly gradate, low turbiniform, with well impressed sutures. Protoconch finely sculptured, opalescent creamy- white, with 1 1/2 whorls, contrasting in color with the first apical whorls (2-3) which are characteristically solid rose or light pinkish. Sculpture of teleoconch consisting on the body-whorl of numerous predominant fine, not beaded, spiral cords. These fine spiral cords number more than 28 in the area above the selenizone, they weaken towards the suture and disappear to the naked eye in the vicinity of the suture. Apical whorls have more predominant very fine axial growth riblets. When crossed by the fine spiral cords they produce a fine network, visible in the very early apical whorls only. Below the selenizone, the spiral cords are dominant and well marked, more than 15 in number on the body-whorl. In the whorls above the body whorl, the sculpture becomes very fine, almost microscopic, giving a near smooth, shiny appearance to the surface of the earlier whorls. The selenizone is rather flat in profile or very slightly sunken. No dominant spiral cords are visible macroscopically. However, under magnification, very fine semicircular ophistocirt growth lirae are well visible, and 2 inconspicuous spiral cords can be observed running all along the selenizone. Aperture is ovate and depressed, much as in P. africanus Tomlin, 1948. ANSEEUW & POPPE Perotrochus boucheti n.sp. NOVAPEX 2 (4): 125-131, 20 déc. 2001 Width of the slit is average compared to other members of the genus (4.1 mm in the holotype). The slit is situated slightly above the midwhorl. The upper margin above the slit, projects markedly (31,3 % in average) over the lower margin. The mean slit- depth is 1/5.9 of the mean circumference of the body- whorl. Columella sigmoidally curved in S-shape, solidly constructed, slightly thickened, and well covered by nacre. It extends to an adjacent, non-edged, nacreous umbilical callus, which takes up 20% in relation to the radius of the basal disc. An umbilical hole (false umbilicus) is apparent at the center of the basal disc. Base moderately convex in shape, somewhat angled at the periphery of the body whorl, with well marked fine, non granular spiral cords, over 55 in number, between the periphery and the umbilical callus-pad. In some specimens the densely crowded fine spiral cords can give the impression of a rather smooth, lustrous surface. Color of teleoconch and base is dominated by the merging of flammulations into a solid deep golden- pink to deep-orange overall covering, with only very sparse whitish cream background color areas on the teleoconch. Slightly iridescent surface. A deep red contrasting color borders the rims of the selenizone, generally well marked on the earlier whorls. Some deep-red semi-circular lunular lines cover irregularly the surface of the selenizone, particularly on the body-whorl. Aperture inside is completely covered by a relatively thick nacreous layer, with greenish overtones. À very fine orange, porcellaneous space borders the edges of the inner slit-margins. Adapical whorls solid light rose with contrasting white protoconch on top. Operculum light brown, thin multispiral (about 10 turns), corneous and relatively large, but just under half the size of the maximum diagonal axis of the aperture. Discussion — Remarks The new P. boucheti belongs to the well known P. africanus complex (Wagner & Coomans, 1990). This group contains P. africanus, P. teramachii, P. diluculum Okutani, 1979; P. tangaroana; P. westralis and P. indicus. Their ranges are scattered all over the Indo-West Pacific (See distribution map). Further genetic and electrophoretic studies of the animals will clarify the true relationship between these different taxa (cf. Okutani & Kurata, 1998). We need further well documented samples of freshly preserved material, especially from the bridging areas between taxa. À practical problem is the fact that most of the known Perotrochus only become available through commercial sources, which often lack precise data. Taxonomically, we consider for the moment, these taxa as valid isolated species because of their long isolation and the absence of genetic exchange. This tends to produce a number of “settled identifiable geographically isolated populations” (cf. Bouchet & Métivier, 1982), which is still a valuable argument today. Populations of some Perotrochus-species are very large, both in number of specimens and in the extent of their range. Despite this, the conchological characteristics remain clear-cut and ‘“transitional forms” are hitherto unknown. The presently described populations of P. boucheti are also homogeneous in conchological characters. Multiple sampling over a long period demonstrate a geographical isolation, caused by the South Fiji Basin, from its closest neighbour P. tangaroana. To the northwest, its closest neighbour is P. westralis, which has a range from northwest Australia to southern Indonesia. No intermediate samplings of related Perotrochus have been recovered as yet between the southernmost point of the range of P. teramachii (Sibutu-Passage, Philippines) and the present species. Detailed description of conchological characters alone, allows us to separate this 7th taxon from the other 6 related Perotrochus. From its closest geographical relative, P. tangaroana (from Three Kings Rise and North New Zealand) P. boucheti can be easily separated by its solid deep orange to pink coloration of teleoconch and basal disc and by its more flattened apertural shape. P. westralis from northwest Australia and southern Indonesia is distinguished by its macroscopically smooth basal disc and the equally smooth areas on the teleoconch above the selenizone. P. westralis also has a more subcircular outline of the aperture and well marked spiral ribs on the selenizone. P. africanus resembles this new taxon most in general sculpture, thickness of shell (weight in proportion to shell-diameter/height) but the mean spire angle of P. boucheti is somewhat larger (92°) in comparison to P. africanus (mean angle 88°), resulting in a more depressed shell shape. The callus pad area covering the umbilical region is larger in P. africanus (32%) when compared to the callus pad area in the new taxon (21%). Another close relative is P. teramachii, from which it can be separated by the absence of a typical network sculpture on the teleoconch as clearly seen in most P. teramachii. The adult shell in P. reramachii reaches generally a larger size. The adapical whorls in P. teramachii are generally dull creamy-white in colour as is the protoconch, whereas in the new taxon the adapical whorls are solid light pink in colour, contrasting With a white protoconch on top. This difference is well marked when both species are viewed apically. In the new species no radial ribs are visible running on the surface of the selenizone on the bodywhorl, whereas in P. teramachii 2 to 5 spiral cords can generally be seen. 127 ANSEEUW & POPPI Perotrochus boucheti n.sp. NOVAPEX 2 (4): 125-131, 20 déc. 2001 P. diluculum can be easily separated from the P. boucheti, by its silvery color on teleoconch and basal disc, blunt apex (apical angle more than 110°) and its macroscopically nearly smooth surface of the teleoconch. P. indicus has a much more gradate trochoid apex and a smaller adult size. P. boucheti has, compared to P. indicus, a finer spiral sculpture on the basal disc and a more depressed aperture (apertural shape max.diam/max.height — 1.33 in comparison to 1.24 in P. indicus). For further details on the comparison between different Perotrochus we refer to the table below. Derivatio nominis lhe present species is dedicated to Philippe Bouchet, Laboratoire de Biologie des Invertébrés marins et de Malacologie, Muséum National d'Histoire Naturelle in Paris, France, the true driving force behind the great activity in malacological exploration in the Pacific in modern days, especially of the rich faunal region of New Caledonia and adjacent waters. ACKNOWLEDGEMENTS We thank Bernard Métivier (MNHN, France) for allowing us to make the comparative study of pleurotomariid material from the MNHN collections. Many fruitful discussions on detailed preparation and correction of this manuscript where of invaluable help. We also thank Bertrand Richer de Forges (IRC, France) who actively participated to numerous oceanographic campaigns in the waters around New Caledonia that yielded most of the Perotrochus material and data herein described. We thank Javier Conde, Spain; Klaus Groh, Germany and Yves lerryn, Belgium for critical reading of the manuscript. SELECTED REFERENCES Anseeuw, P. & Goto Y., 1996. The Living Pleurotomariidae. : 1-202. Elle Scientific Publications. Osaka, Japan. Anseeuw, P., 1999. Perotrochus indicus - À New Species of Pleurotomariid from India. Gloria Maris, 37(5-6): 88-95. Bouchet, P. & Métivier, B., 1982. Living Pleurotomariidae (Mollusca: Gastropoda) from the South Pacific. New Zealand Journal of Zoology, 9: 309-317, figs 1-4. Okutani, T. & Goto, Y., 1984. Perotrochus africanus teramachii from the Andaman Sea, A new locality. The Chiribotan, 59: 55-56, 2 figs. Okutani, T. & Kurata, Y., 1998. An unusual Molluscan Assemblage containing Perotrochus africanus teramachii on the insular shelf of Palau Islands. Venus, 57(1): 11-16. Salvini-Plawen, L. von. 1980. A reconsideration of systematics in the Mollusca (phylogeny and higher classification). Malacologia, 19: 249-278. Wagner, H.P. & Coomans, H.E., 1990. Review of the Perotrochus africanus complex with a note on the Nomenclature of the Western Australian species. Gloria Maris, 29(3): 41-52, figs 1-12. Ratio D/H Apertural shape | Mean spire Callus pad % Extension of | Slit length Number of radial ribs A/B angle © extension in upper slit lip proportion to visible on selenizone umbilical region | over lower slit circumference of | body whorl of basal dise * lip body whorl P. africanus 1.17 1.39 88° 32% 29,5 % 1/5.6 3 ribs Tomlin, 1948 (n = 10) (n= 10) (n= 10) (n= 10) (n = 10) (n=8) (n = 6) 2 ribs (n=3) P. teramachii 1.22 1.26 94° 18% 28.6 % 1/6.1 4—5 ribs Kuroda, 1955 (n = 14) (n = 12) (n = 14) (n= 14) (n = 13) (n=9) (n=6) 2 —3 ribs (LE) P. westralis 1.22 167 89° 18% 27.1 % 1/6.0 smooth (0) (Whitehead, 1987) (n = 18) (n = 18) (n = 18) (n = 18) (n = 17) (n= 17) {n=11) (2) inconspicuous (n= 5) P. boucheti 1.28 1.26 92° 20% 30.3 % 1/5.7 smooth (0) Sp. nov. (n = 10) (n = 17) (n = 17) (n=17) (n = 17) (n= 17) (n= 14) (2) inconspicuous (n=3) Comparative table of selected shell characteristics D — maximal diameter - À — maximal (diagonal) width aperture - H — maximal shell height - B — maximal height aperture - *— surface radius of basal disc - n — number of specimens measured. Only adult specimens with, in general, more than 7 teleoconch whorls were used. Not all characteristics are visible in all ofthe shells, which explains differences in the number of specimens compared. Plate 1. 1-4. Perotrochus boucheti Anseeuw & Poppe, sp. nov. 1. Holotype. 89.4 x 69.0 mm: Apertural view. 2. Holotype. 89.4 x 69.0 mm: Profile view. 3. Paratype 9. 42.4 x 31.1 mm: Apertural view. 4.Paratype 9. 42.4 x 31.1 mm: Profile view. 128 ANSEEUW & POPPE Perotrochus boucheti n.sp. NOVAPEX 2 (4): 125-131, 20 déc. 2001 PONTS LUE ANSEEUW & POPPI Perotrochus boucheti n.sp. NOVAPEX 2 (4): 125-131, 20 déc. 2001 Geographical distribution: Perotrochus africanus-complex: 1. P. africanus Tomlin, 1948 - 2. P. teramachii Kuroda, 1955 — 3. P. diluculum Okutani, 1979 — 4, P. tangaroana Bouchet & Métivier, 1982 — 5. P. westralis (Whitehead, 1987) — 6. P. indicus Anseeuw, 1999 — 7, P. boucheti nov. sp. Plate 2. 1-9. Perotrochus boucheti Anseeuw & Poppe, sp. nov. 1. Paratype 10. 92,3 x 72.0 mm: Apertural view. 2. Paratype 10. 92.3 x 72.0 mm: Profile view. 3; Holotype. 89.4 x 69.0 mm: Basal view. 4. Holotype. 89.4 x 69.0 mm: Apical view. 5. Holotype: Protoconch. 6. Holotype: Operculum (interior). 7. Holotype: Operculum (exterior). 8. Holotype: Aperture. 9. Holotype: Selenizone. 10. P. teramachii Kuroda, 1955: Selenizone. 130 ANSEEUW & POPPE Perotrochus boucheti n.sp. NOVAPEX 2 (4): 125-131, 20 déc. 2001 ROLAN & RUBIO Elachisina & Rissoella n.sp. NOVAPEX 2 (4): 133-136, 20 déc. 2001 New species of the genera Elachisina and Rissoella (Mollusca, Gastropoda) from the Cape Verde Archipelago Emilio ROLAN Cânovas del Castillo 22 36202 Vigo, Spain Federico RUBIO Apartado 126 46930 Quart de Poblet Valencia, Spain ABSTRACT. E/achisina canaliculata and Rissoella luteonigra are described from the Cape Verde Archipelago. The new species are compared with other similar congeneric species from the Atlantic area. INTRODUCTION Continuing with the description of the malacological material recently found in the Cape Verde archipelago, We are presenting two new species: one in the family Elachisinidae Ponder, 1985, genus Elachisina Dall, 1918, and the other in the family Rissoellidae Gray, 1850, genus Rissoella Gray, 1847. The new family Elachisinidae was described and discussed by Ponder (1985). We have in preparation a revision of this family from West Africa that includes several unnamed species, of which the present species is the second one to be described in this genus from this area. Previously, only £. eritima had been described from St. Helena (Smith. 1890, as Rissoa eritima). With regard to the second family, Rissoellidae, a revision of the Mediterranean species was made by Fasulo (1989) and the east Atlantic species were figured in Fretter & Graham (1978), in Rolan (1983) and in Rolan & Otero-Schmitt (1996). The west Atlantic species were discussed by Robertson (1961a, 1961b) and a new species was described by Simone (1995). Abbreviations AMNH!: American Museum of Natural History, New York. DBUA: Departamento de Biologia, Universidad Auténoma, Madrid MNHN: Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris MNCN: Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid CER: collection E. Rolän CFR: collection F. Rubio CPR: collection P. Ryall sp: specimen with soft parts s: empty shell J: juvenile SYSTEMATICS Superfamily RISSOOIDEA Gray, 1847 Family ELACHISINIDAE Ponder, 1985 Genus Elachisina Dall, 1918 Elachisina canaliculata n.sp. Figs. 1-5 Type material Holotype (s) (Fig. 1) in MNCN (15.05/44327). Paratypes (s) in the following collections: MNHN (1), from Parda. Sal, 3 m: DBUA (1), from Ilheu Branco, 50 m; CER (1), from Baia Teodora, Boa Vista. 6 m: CFR (1). from Ilhéus de Rombo. 6 m. Other material studied Sal: 1 s, Mordeira, 5 m (destroyed during the study): Santiago: 1 s, Praia, 8 m (in bad condition). Type locality Parda, Sal island, Cape Verde archipelago, in sediment. Etymology The specific name alludes to the sculpture of the shell, from the latin ‘canaliculatus”, with small grooves. Description Shell (Figs. 1-3) of small size, thin, somewhat transparent, whitish, ovoid, with 2 — 3 whorls separated by a well defined suture. Protoconch (Figs. 3-4) globose, smooth, with a little more than 1 whorl, and a maximum diameter of 258 um. Holotype with 3 slightly convex postlarval whorls. Dominant 133 ROLAN & RUBIO sculpture on the teleoconch consists of spiral grooves (Fig. 5). These are almost canal-like, and cover the entire shell surface (numbering between 22-25 on the last whorl, with the final 3-4 grooves reaching into the umbilical funnel); irregular prosocline growth lines are visible. Aperture oval, with a small angulation in the upper part, and with the lower border slightly deflected. Outer lip sharp, forming a small prominence where it meets the deflected base of the aperture. The central area of the columella is curved and reflected towards the umbilicus, which is narrow, curved and elongate. Umbilical funnel with several fine threads and also a vertical cord. A ridge separates the umbilical funnel from the surface of the final whorl, finishing on the base at the juncture of the inner and outer lips. Dimensions: The holotype is 1.9 mm in height. Animal, radula and operculum are unknown. Distribution Known from the islands of Sal, Boa Vista, Santiago, Iheu Branco and Ilheus de Rombo. Therefore the species probably occurs throughout the archipelago, and is presumably endemic. Remarks The characteristically wide grooves differentiate the present species from others in the genus Æ/achisina. The umbilicus is deep, narrow and curved, unlike the wider umbilicus of Æ. bakeri (Strong, 1938), from California. E. grippi Dall, 1918, from California, and E. floridana (Rehder, 1943), from the Caribbean, are larger, with more whorls and many spiral grooves. E. eritima from St. Helena is smaller, more rounded in profile and with finer spiral striae. Superfamily RISSOELLOIDEA Gray, 1850 Family RISSOELLIDAE Gray, 1850 Genus Rissoella Gray, 1847 Rissoella luteonigra n. sp. Figs. 6-10 Type material Holotype (sp) (Fig. 6) and 12 paratypes (sp live collected in alcohol) in MNCN (15.05/44373). Paratypes (s) in the following: MNHN (1), AMNH (1), DBUA (1), CER (5), CFR (5), CPR (2), all from type locality. Other material studied Sal: 10 sp, about 500 s, 30 j, Regona, 1-10 m; 355, 10 j, Palmeira, 2-10 m:; 55 s, 10 j, Palmeira, 20-50 m; 6 sp, 18, Santa Maria, 2-4 m:; 4 s, Pedra de Lume, 4 m; 3 sp, 75, 10 J, Rabo de Junco, 4 m. Boa Vista: 96 s, Sal Reiï, 2-10 m; +200 s, 40 j, Porto da Cruz, 4 m:; 134 Elachisina & Rissoella n.sp. NOVAPEX 2 (4): 133-136, 20 déc. 2001 46 s, Derrubado, 2 m; 23 s, Porto Ferreiro, 4 m. Maio: 30 s, Pau Seco, 30 m; 10 s, 7 j, Navio Quebrado, 1-5 m. Säo Vicente: 120 s, 30 j, Porto Mindelo, 15 m; 10 s, Salamança, 1 m. Santiago: 15 s, Prainha, Praia, 8 m; 35 s, 10 j, Tarrafal, 4-10 m; 105, Tarrafal, 30 m:; 4 s, Pedra Badejo, 4 m; 12 s, Cidade Velha, 4 m. Fogo: 6 s, San Felipe, 30 m. Brava: 355, 10 j, Pedrinha, 8 m; 88 s, 12 j, Furna, 20-30 m; 39 5, Porto do Anciäo, 10 m. Iheus de Rombo: 1 sp, 3 j, Rombo Grande, 4 m. Santo Antäo: 4 s, Portonovo, 8 m. Santa Luzia: 6 s, Praia Francisca, 2 m. Ilheu Branco: 65, 5 j, 50 m. Type locality Iheus de Rombo, Cape Verde archipelago. Etymology The specific name alludes to the coloration of the soft parts visible through the transparent shell. Description Shell (Figs. 6-7) small, spherical or ovoid-conic, fragile, transparent, whitish, smooth and shiny. Protoconch (Fig. 10) with little more than 7 whorl subsequent to the nucleus. Teleoconch between 2-3 convex whorls, suture well defined. No sculpture, but a few slightly prosocline growth lines. Aperture ovoid, outer lip sharp, peristome continuous, with the inner lip forming the boundary of a small umbilicus that is usually reduced to a furrow. Dimensions: Larger specimens reach to 1.8 mm; the holotype is 0.8 mm. Animal (Figs. 8-9) totally black, snout bifid, the two rounded lobes and adjacent tentacles appearing almost equal in length, the eyes small and close together, visible through the transparent shell. The body is predominantly black, but the hypobranchial gland is visible dorsally as a rounded, slightly ovoid loop of shining yellow, from which an extension runs further to the rear. Operculum ovoid, with columellar border. When the animal is very young the black colour is not yet established, and the soft parts appear brown with a white hypobranchial gland. On some specimens the gland has been observed to be a silver color instead of the usual yellow. the nucleus near the Habitat This species lives on rocks with algae, from intertidal to 30 m. Distribution Known from the entire archipelago, to which it is probably endemic. ROLAN & RUBIO Elachisina & Rissoella n.sp. NOVAPEX 2 (4): 00-00, 20 déc. 2001 Discussion The distinctive colour of the animal differentiates À. luteonigra from the European species with closer shell characters. The animal of À. diaphana (Aïlder, 1848), which appears violet or dark brown through the early whorls of the shell, is yellowish with a green band on the head: À. opalina (Jeffreys, 1848) has a more globose shell, and the animal is totally greyish; À. globularis (Jeffreys in Forbes & Hanley, 1853) and R. inflata Locard, 1892, have shorter, very globose shells. Of the west Atlantic species, the shell is similar to that of Rissoella galba Robertson, 1961, but the animal of that species is yellowish, with a brown digestive gland. The animal of À. caribaea Rehder, 1943 is totally black or has a cream colour pattern on the mantle, as noted by Robertson (1961a). Risoella ornata Simone, 1995, recently described, also has a similar shell but the animal colour is very different, yellowish white with brown pigment on the lateral region of the foot and around the eyes. ACKNOWLEDGEMENTS The authors thank those friends who accompanied them on the many trips made to the Cape Verde archipelago; also Jesüs Méndez of the CACTI, University of Vigo, for the SEM photographs and Colin Redfern for his help on the English and suggestions. This work has been partially supported by the project of the XUNTA DE GALICIA PGIDTO0PX1I30121PR and PARSYST PROJECT. REFERENCES Fasulo, G. 1989. Malacofauna vivente del Golfo di Napoli, Famiglia Rissoellidae M. E. Gray, 1850 (Gastropoda, Heterogastropoda). La Conchiglia. 21(242-245): 17-23. Fretter, V. & Graham, A. 1978. The prosobranch molluses of Britain and Denmark. Part. 4..J. mollusc. Stud., suppl. 6: 153-241. Ponder, 1985. The anatomy and relationships of Elachisina Dall (Gastropoda: Rissoacea). J. mollusc. Stud., 51: 23-34. Robertson, R. 1961a. A second western Atlantic Rissoella and a list of the species in the Rissoellidae. The Nautilus, 74(4): 131-136. Robertson, R. 1961b. A second western Atlantic Rissoella and a list of the species in the Rissoellidae. The Nautilus, 75(1): 21-26. Rolän, E. 1983. Moluscos de la Ria de Vigo, 1. Gasteropodos. Thalassas, 1, supl. 1: 1-383. Rolän, E. & Otero-Schmitt, J. 1996. Guia dos moluscos de Galicia. Galaxia, Vigo. 318 pp. Smith, E. A. 1890. Report on the marine Molluscan fauna of the Island of St. Helena. Proc. Zool. Soc., 18: 247-317, pls. 21-23. Simone, L. R. L. 1995. Rissoella ornata, a new species of Rissoellidae (Mollusca: Gastropoda: Rissoelloidea) from the southeastern coast of Brazil. Proc. Biol. Soc. Washington, 108(4): 560- 567. NOVAPEX 2 (4): 133-136, 20 déc. 2001 Elachisina & Rissoella n.sp. iN & RUBIO 1-5. Elachisina canaliculata. 1. Holotype, 1.9 mm (MNCN); 2-3. Paratype, 1.3 mm (MNHN); 4. Protoconch of the paratype: 5. Microsculpture of the last whorl. 6-10. Rissoella luteonigra. 6. Holotype, 0.8 mm (MNCN); 7. Paratype, 1.2 mm (MNHN); 8. Soft parts of the head, visible at the border of the aperture of the shell: 9. Colour of the soft parts, visible through the transparent shell; 10. Protoconch. 136 BAIL & SHELTON Scaphella gaudiati n.sp. NOVAPEX 2 (4): 137-140, 20 déc. 2001 Scaphella (Scaphella) gaudiati n.sp. (Gastropoda: Volutidae: Scaphellinae) a new volute from the Caribbean Sea Patrice BAIL 2 Square La Fontaine, 75016 Paris - France. pat.bail(@wanadoo.fr Douglas N. SHELTON Alabama Malacological Research Center 2370-G Hillcrest Road #236 Mobile, Alabama 36695 U.S.A. unio(@aol.com KEY WORDS. Gastropoda, Scaphella, Volutidae, new species, Caribbean, West Indies. ABSTRACT. Scaphella (Scaphella) gaudiati n. sp. is described on basis of four specimens collected off Saint-Martin (Sint-Maarten) and off Guadeloupe. This new species differs from other related species in color and pattern and is very distinctive from any other members of the genus. INTRODUCTION A recent examination of the genus Scaphella revealed a previously undescribed species in the collection of the Laboratoire de Malacologie, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris (MNHN). Up to now known by only four specimens, the species is markedly distinct from other members of the genus warranting specific recognition. Taxonomic placement The genus Scaphella comprises several related polytypic taxa, which have been the subject of controversial classification at generic rank as well as at specific identification. Based upon the shape of the radula, Pilsbry & Olsson (1953) split Scaphella into three genera: -Scaphella s.s. With but a single long narrow cusp: -Clenchina With a conic central cusp, flanked by two minute accessory cusps (synonym Rehderia Clench, 1946); -Aurinia H. & A. Adams, 1853 with a pointed central cusp and two well-developed side cusps. Weaver & du Pont (1970) and Bayer (1971) downgraded those three genera to a subgeneric rank of Scaphella, pointing out the minor taxonomic significance of that radula difference, especially between Clenchina and Scaphella s.s. which are now considered synonyms. Though relegated into synonymy of Scaphella by Emerson & Old, jr. (1979) and Poppe & Goto (1992), the subgenus Aurinia deserves to keep its subspecific status: a chief feature, emphasized by Pilsbry & Olsson, is the thin callus covering the ventral side of the shell often incrusting a muddy deposit. Additional characters such as a complete tricuspidate radula, light structure of the shell, lack of fasciole, obsolete columellar plaits, open pattern of irregularly spaced dots are sufficient to maintain the polytypic Scaphella dubia (Broderip, 1827) in its subgeneric status. On the contrary, Scaphella s.s. includes species with a strong shell, a more or less pronounced fasciole, 2 to 4 well-defined columellar plaits, a dense spiral pattern of dots or bands, and a Y-shaped radula with or without vestigial side cups. Based upon these conchological characters only, Scaphella gaudiati can be temporarily placed into Scaphella s.s., pending additional malacological information. SYSTEMATICS Family VOLUTIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily SCAPHELLINAE H. and A. Adams, 1858 Genus Scaphella Swainson, 1832 Subgenus: Scaphella s.s. Scaphella (Scaphella) gaudiati n. sp. Figs 1-2, 6, 8-9 Type Locality off Islet La Désirade, west Guadeloupe, Lesser Antilles, in 250 m (fish trap) living on sand and boulder substrate. Type Material Holotype (length: 89.0 mm, width: 33.3 mm), Laboratoire de Malacologie, MNHN, Paris, taken in fish trap from 250 meters depth, off Islet La Désirade, west Guadeloupe, by Yvon Adonis 137 BAIL & SHELTON (Fig 1). Paratype (length: 87.5 mm, width: 37.0 mm), Laboratoire de Malacologie, MNHN, Paris, taken in fish trap from 180 meters depth at “Sombrero”, off St. Martin, by Daniel Gaudiat (Fig 2). Other material Fwo additional specimens from deep waters off La Guadeloupe have been examined, now both in private collections. Description Shell of moderate size, up to 89 mm in length, fusiform and strong. Protoconch large for the genus (diameter: 6.7 mm on the holotype), with one and a half whorls, smooth and partially submerged within second whorl (Fig. 6). Shape rounded with worn top slighty flattened. Teleoconch of six moderately convex smooth whorls bearing growth striae only, without the reticulated sculpture seen in related species. Surface shiny. Body whorls slightly shouldered. Suture indented. Aperture elliptical and elongated. Outer lip thick with parietal wall thinly glazed. Columella straight with two well-developed plicae; a third adapical one seems to be represented by a white callus, becoming conspicious nodosity on the paratype. Siphonal notch absent; fasciole 1ll- defined. Yellowish-ivory with nine to ten very close set broad spiral brown bands. Pattern and shape of the four known specimens show no noticeable variation. Animal and radula unknown. Comparison In overall shape Scaphella gaudiati is most similar to Scaphella neptunia (Clench & Aguayo, 1946) but differs by an absence of the spots and spirally incised lines which adorn the holotype of S. neptunia (Fig. 5). Shape and width of the protoconchs of both species are similar, but the calcarella which is prominent on S. neptunia seems absorbed into the protoconch of $S. gaudiati (Figs. 6-7). Though S. neptunia is represented by two juvenile specimens only, a relationship with S. gaudiati can be pointed out but the smooth surface and the different pattern of the latter preclude any confusion. Due to the pattern of banding, S. gaudiati bears a superficial resemblance to Scaphella (Scaphella) gouldiana (Dall, 1889) which has a smaller protoconch (Fig. 8), a sculptured spire, a more convex outline, and have two weak columellar plaits (Figs. 3-4). The surface sculpture of S. gouldiana is finely to coarsely reticulated (Fig. 10), never as smooth as in S. gaudiati (Fig 9). The outline of Scaphella gaudiati is almost similar to Scaphella (Scaphella) atlantis (Clench, 1946) but the former differs in having a much larger Scaphella gaudiati n.sp. NOVAPEX 2 (4): 137-140, 20 déc. 2001 protoconch. S. gaudiati exhibits a pattern of broad brown banding whereas S. atlantis exhibits rows of small brown spots and a finely reticulated surface. The columella of S. atlantis have three well pronounced plaits. In overall shape S. gaudiati coarsly resembles Scaphella junonia (Lamark, 1804). S. gaudiati differs in having a larger non-reticulated protoconch and the distinctive banding pattern as opposed to spiral rows of spots in S. junonia Etymology This species is named after Mr. Daniel Gaudiat, the fisherman who collected the first specimen. Remark This recent discovery of a new species of Scaphella s.s. in deep water off the Lesser Antilles extends the range of the genus far westwards from the currently known one restricted to the Gulf of Mexico, Cuba and Florida. Its deep-water habitat permits supposition of a more extended distribution than the one we know today. ACKNOWLEDGEMENTS We are grateful to Jean-Pierre Pointier of the Laboratoire de Malacologie, EPHE-CNRS, Perpignan, France who the first recognized this species as unidentified and to Dominique Lamy for giving the holotype to the MNHN. We would like to thank also Dr. Jerry Harasewych, Division of Mollusks, U. S. National Museum, Washington, D.C., U.S.A. who allowed access to the collection for comparative studies. Mr. Adam Baldinger, Museum of Comparative Zoology, Harvard University, Cambridge Massachusetts who provided the Joan of type specimens for comparative purposes. REFERENCES Bayer F.M. 1971. New and unusual mollusks collected by R/V John Elliot Pillsbury and R/V Gerda in the tropical Western Atlantic. Bull. of Marine Science 21(1):111-236, figs. 1-72. Emerson W.K. & Old J.E., Jr. 1979. Scaphella contoyensis, a new Volutid (Gastropoda) from East Mexico. The Nautilus (93)1: 10-14, figs. 1- 6. Pilsbry H. A. & Olsson A.A 1953. Materials for a Revision of East Coast and Floridan Volutes The Nautilus (67) 1:1-13 Poppe, G. T. and Y. Goto. 1992. Volutes. L’Informatore Piceno Ed., Ancona. 348 pp. Weaver, C.S. and J. du Pont. 1970. The Living Volutes. Delaware Museum of Natural History. BAIL & SHELTON Scaphella gaudiati n.sp. NOVAPEX 2 (4): 137-140, 20 déc. 2001 1-2. Scaphella (S.) gaudiati n.sp. 1. Holotype MNHN; 2. Paratype MNHN; 3-4. Scaphella (S.) gouldiana (Dall, 1887). Florida, coll. Bail; 5. Holotype of Scaphella (S.) neptunia (Clench & Agayo, 1940). Jamaica, MCZ 119025 BAIL & SHELTON Scaphella gaudiati n.sp. NOVAPEX 2 (4): 137-140, 20 déc. 2001 6. Protoconch of the holotype: 7. Protoconch of S. neptunia; 8. Compared spires of S. gaudiati and S. gouldiana: 9. Surface structure of S. gaudiati, 10. Surface structure of S. gouldiana 140 ENGL Parviturbo rolani n.sp. NOVAPEX 2 (4): 141-143, 20 déc. 2001 Parviturbo rolani n.sp.(Gastropoda: Skeneidae) from the Canary Islands W._ENGL Kôülner Strasse, 231 D-40227 Düsseldorf. Germany. KEY WORDS. Mollusca, Gastropoda, Skeneidae, Eastern Atlantic, Canary Islands, Parviturbo n.Sp. ABSTRACT. A new species of the Genus Parviturbo from Lanzarote and El Hierro, Canary Islands, is described. It was found in fine sediments at a depth of 40-45 m. A comparison with all known species of the Genus Parviturbo in Eastern Atlantic is done. INTRODUCTION The genus Parviturbo Was described by Pilsbry & Mc Ginty, 1945 mentioning its characters as “very small, solid, perforate of narrowly umbilicate, turbinate or globoso-conic, of few strongly convex whorls, with one or two smooth nuclear whorls, the rest sculptured with subequel spiral ridges, the invervals crossed by axial threads”. Type species is Parviturbo rehderi Pilsbry & Mec Ginty by original designation. Several species of Parviturbo are known from the West and East coasts of America. According to Warén (1992), the Genus Parviturbo is represented with four species in the Mediterranean and Eastern Atlantic. Some of the four species are considered only to be provisionally member of the Genus Parviturbo. SYSTEMATICS Family SKENEIDAE Clark, 1851 Genus Parviturbo Pilsbry & Mc Ginty, 1945 Type species : Parviturbo rehderi Pilsbry & Mc Ginty, 1945 (by original designation) Parviturbo rolani n.sp. Figs 1-4 Description Shell small, solid, whitish, opalescent and of a globular shape with a narrow umbilicus. Teleoconch up to 2.8 whorls and marked by strong spiral cords with two on the first whorls and about six on the body whorl. They are crossed by strong axial threads. Protoconch slightly distorted and irregularly shaped with 0,6 whorls and a diameter of about 230 um, clearly distinct from the teleoconch. The aperture is circular and its height is about 60% of the total height of the shell. Type Material Holotype Swedish Museum of Natural History, Stockholm (SMNH n0.5098). Paratypes: 1 Zoologischen Staatssammlung München (ZSM n0.20012151), 1 in National Museum of Wales (NMW.Z.2001.036.00001), 1 in Museum für Naturkunde Berlin (ZMB Moll : 104.114), 1 in coll. Emilio Rolan, 8 in coll. W. Engl. El Hierro, La Restinga, 45 m.: 1 in coll. W. Engl Type Locality Puerto del Carmen, Lanzarote, Canary Islands, at a depth of 45 m. Distribution At present known only from Lanzarote and El Hierro, Canary Islands. Etymology This species is named after Emilio Rolän in appreciation for his cooperation and help over many years. Discussion Parviturbo rolani n.sp. presents a typical shell of the Genus Parviturbo showing a very solid shell with a dominant spiral sculpture and axial threads. The most close species to it is P. fenestratus, which differs from ?. rolani by having eight instead of six dominant spiral ribs on the body whorl. P. insularis differs from the former two species in having a finer sculpture with about 14-16 spiral ribs on the body whorl. P. fenestratus is living in the Western Mediterranean and adjaectent Atlantic. P. insularis is reported from the Cape Verde Islands and it is not living at the Canary Islands as erroneously cited by A. Waren (1992). A fourth Northeast Atlantic species 141 ENGI Parviturbo rolani n.sp. possibly belong to Parviturbo is “Cyclostrema sphaeroidea” sensu Jeffreys (1883). It is only known with empty shells from south of Portugal in depths of several hundred meters. A probably fifth species 1s Delphinula elegantula Philippi, 1844, well known as a Plio-Pleistocene fossil from Pezzo, Calabria. Margelli, Coppini and Bogi (1995) reported about a well preserved shell of Parviturbo elegantulus (Philippi, 1844) from the Alboran Sea, found in coralligenous grit dredged at 120-160 m. I could find a shell in fine sediments from the northern lyrrhenian Sea collected at a depth of 420-600 m. It has still to be confirmed that it is a recent species. It may even so be derived from submarine Plio- Pleistocene fossil deposits. The last two species have a less pronounced spiral sculpture and more fragile shells than the other three Parviturbo species. Their assignment to the Genus Parviturbo is provisionally as the tropical species of Parviturbo all live in shallow water and have dominant spiral sculpture (Waren, 1992). No soft parts are known from all the Northeastern Atlantic species. ACKNOWLEDGMENTS For the SEM-photos, I thank Anders Waren (SMNH) and for the photos Joseph Boscheinen (Aqua-Zoo and Lôübbecke-Museum Düsseldorf). NOVAPEX 2 (4): 141-143, 20 déc. 2001 REFERENCES Bogi, C. & Nofroni, I. 1986. Su alcuni micromolluschi Mediterranea rari o poco noti. Contributo 1. Bolletino Malacologico 22 : 153- 160. Jeffreys, J.G. 1883. On the Mollusca procured during the Lightning and Porcupine Expeditions 1868-70. (Part 6). Proceedings of the Zoological 1868-71. Society of London 1883 : 88-115. Margelli, A., Coppini, M. & Bogi, C. 1995. Remarks on some rare and poorly known Mediterranean Molluscs. La Conchiglia 275 : 42-44. Pilsbry, H. A. & Mc Ginty, T. L., 1945. “Cyclostrematidae” and Vitrinellidae of Florida. IL. The Nautilus, 59 : 52-60. Rolän, E. 1988. Parviturbo insularis n. sp., first species of the genus for the Eastern Atlantic. La Conchiglia, 232-233 : 27-28. Schiro, G. 1971. La ricerca delle conchiglie mediterranee. La Conchiglia 33-34 ; 6. Tabanelli, C., 1994. II contributo alla conoscenza della malacofauna batiale del Pliocene di Romagna : Segnalazione del Genere Microstelma Adams A., 1863. Bolletino Malacologico 29 (1993) : 275-280. Warén, A. 1980. Marine mollusca described by John Gwyn Jeffreys, with the location of the type material. Conchological Society, Special Publication 1 : 1-60. Warén, À. 1992. New and little known “Skeneimorph” gastropods from the Mediterranean Sea and the adjacent Atlantic Ocean. Bolletino Malacologico, 27 (10-12) : 149-247. ENGL Parviturbo rolani n.sp. NOVAPEX 2 (4): 141-143, 20 déc. 2001 rolani n. Sp. Paratype coll. W. Eng], 1.9 mm. VA gl à -4. Parviturbo rolani n. sp. Holotype SMNH no. 5098, Puerto del Carmen, Lanzarote, Canary Islands, 45 m.. 2 mm. cat RE Cle Gite le + sg + Confris 0 9 ie ee Paso ON ht jdn 1 VAL CE |: LE un à pal és ATEN ne pre Fr Ur ER a" HOUART Chicoreus (Triplex) setionoi n.sp. NOVAPEX 2 (4): 145-148, 20 déc. 2001 Chicoreus (Triplex) setionoi n. sp. (Gastropoda: Muricidae) from Arafura Sea, Pacific Ocean Roland HOUART Research Associate Institut royal des Sciences naturelles de Belgique Rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles roland.houart(@skynet.be KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Pacific Ocean, Arafura Sea, Chicoreus (Triplex) n.sp. ABSTRACT. Chicoreus (Triplex) setionoi n.sp. is described from 40-80 m in the Arafura Sea. The species is compared with the Recent C. (T.) axicornis (Lamarck, 1822), C. (T.) banksii (Sowerby, 1841) and C. (T.) longicornis (Dunker, 1864), all occuring approximately in the same geographical area, and with the fossil C. (T.) batavianus (Martin, 1884) from the Miocene of Java. INTRODUCTION. Only one Recent species of Chicoreus (Triplex) and one Recent Chicomurex have been discovered and described (Houart, 1995 and 1999) since my revision of the genus Chicoreus and related genera in the Indo-West Pacific (Houart, 1992). C. (T.) dodongi Houart, 1995 was described from Samar, Philippine Islands, in 2-10 m, and has been discovered since then to be a fairly common species with a probably restricted geographical range. Chicomurex rosadoi Houart, 1999 also probably lives within a limited geographical area off south Mozambique, in 135-140 m. Only very few specimens have been dredged since its description. C. (T.) setionoi n.sp. Was trawled by fishermen in the Arafura Sea, at about 40-80 m depth, but without any other more precise locality data. However its very particular shell morphology differentiate it from any known Indo-West Pacific Recent or fossil Chicoreus species. IP: Infrasutural primary cord (primary cord on shoulder) adis: Adapical infrasutural secondary cord (shoulder) abis: Abapical infrasutural secondary cord (shoulder) PIE Shoulder cord P2-P6: | Primary cords of the convex part of the teleoconch whorl s1-s5: Secondary cords of the convex part of the teleoconch whorl sl: secondary cord between PI and P2; s2: secondary cord between P2 and P3, etc. SIPHONAL CANAL ADP: Adapical siphonal cord MP: Median siphonal cord ABP: Abapical siphonal cord Table 1. Abbreviations (after Merle, 2001). SYSTEMATICS Family MURICIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily MURICINAE Rafinesque, 1815 Genus Chicoreus Montfort, 1810 Subgenus Triplex Perry, 1810 Type species by monotypy: Chicoreus (Triplex) Joliatus (Perry, 1810) [- Chicoreus (Triplex) palmarosae (Lamarck, 1822)], Indo-West Pacific. Chicoreus (Triplex) setionoi n.sp. Figs 1-2 Type material Holotype MNHN. Paratypes: 1 AMS C.204867., 1 coll. O. Setiono, 2 Roland Houart. Type locality Arafura Sea, 40-80 m, in fisher nets, with Volutoconus bednalli (Brazier, 1878). Distribution Arafura Sea, living at 40-80 m. Description Shell medium sized for the subgenus, up to 59.10 mm in length at maturity (holotype), slender, spinose, lightly built. Spire high with 2-2.40 protoconch whorls and up to 6 convex, slender, weakly shouldered, spinose teleoconch whorls. Suture impressed. Protoconch large, conical, whorls rounded; last whorl with a narrow, weak keel 145 HOUAR1 abapically. Terminal varix delicate, thin, raised, weakly curved. Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of high, rounded ribs and varices. Each varix with long, acute spines. Shoulder spine (P1) longest. First whorl with 12 ribs, second with 10 ribs, starting varices, third and fourth with 3 varices and 2 strong intervarical nodes, fifth with 3 varices and 2 or 3 strong nodes, last whorl with 3 varices and 2 or 3 low n = | a » | nodes. Spiral sculpture of narrow, rounded, primary, secondary, tertiary cords and numerous threads. First whorl with one cord on shoulder (IP) and 4 primary cords on convex part of whorl (PI-P4); second with IP, PI-P4 and s3; third, fourth and fifth whorls with adis, IP, abis, P1-P4, s3; s3 almost of same strength as primary cords. Other secondary cords quite undistinguishable from tertiary cords and threads on and between primary cords. Last whorl with abis, IP, adis, P1-P6 giving rise to short or long varical spines: IP very short, PI (shoulder spine) longest, P2 narrow, very short spine, P3 medium sized spine, P4 slightly longer than P3, PS and P6 short. IP, P2 and P6 shortest, strongly abaperturally bent. Other spines (PI, P3, P4, PS) weakly adaperturally curved and adapically bent at extremity. Other spiral sculpture of last whorl consisting of s1 and s2 (narrow), s3 and s4 (medium sized), and s$S (narrow), of tertiary cords and of numerous threads. Secondary and tertiary cords almost of same strength on early whorls, except 83: Aperture broad, rounded. Columellar lip narrow, smooth, rim partially erect, adherent at adapical extremity. Anal notch narrow, deep. Outer lip erect, crenulate. Siphonal canal long, narrow, abaxially recurved, with 2, occasionally 3 open spines on adapical portion (ADP, MP, ABP). ADP strongly developed, with long spine in paratype RH: weakly developed and spineless in other specimens. Uniformly brown or dark brown. Operculum roundly-ovate with terminal nucleus. Radula unknown. Remarks Chicoreus (Triplex) setionoi n.sp. is closely related to C. (T.) axicornis (Lamarck, 1822) and belongs to the same group of species defined by Houart (1992: 46), including €. (T) axicornis, C. (T.) banksii (Sowerby, 1841), C. (T.) bourguignati (Poirier, 1883), C. (T.) brunneus (Link, 1807), C. (T.) elisae Bozzetti, 1991, C. (T) groschi Vokes, 1978 and C. (T) ryosukei Shikama, 1978. C. setionoi clearly differs from most of these species but has similar points with C. axicornis and C. banksii. C. axicornis (Figs 5-6) has a relatively variable shell morphology with short or long spines. However, C. setionoi differs in having long, non foliaceous, narrowly open, acute varical spines with a broad base vs foliaceous, broad on entire length and 146 Chicoreus (Triplex) setionoi n.sp. NOVAPEX 2 (4): 145-148, 20 déc. 2001 broadly open spines in €. axicornis. The last teleoconch whorl in C. serionoi is narrower compared to the breadth of the spines, and the siphonal canal is longer relatively to the shell length (46.5-50.5 % of total shell length vs 37.6-43.8 % in C. axicornis) (Tables 2 and 3). In C. axicornis the 6 spines on the last teleoconch whorl correspond to the 6 primary cords (P1-P6). PI is usually the longest, P2 is the shortest, P3 is weakly longer, P4 is long, PS and P6 are short. The same basic structure is observed in all forms. À quite identical structure is observed in C. setionoi, however the third (P3) and fifth (PS5) spines are much longer on last teleoconch whorl than in any form of C. axicornis. Long spined shells of C. banksii (Fig. 4) differ in having 4 or 5 foliaceous spines, decreasing in length abapically and in having a comparatively shorter siphonal canal with longer and more numerous foliaceous spines. The other species of that group are not closely related. C. setionoi also resembles C. longicornis (Dunker, 1864) (Fig. 3). Although being superficially similar in having long varical spines on the last teleoconch whorl, €. longicornis differs in having these spines completely sealed. Moreover there are only two, very exceptionally three straight spines on each varix. The protoconch is more globose, ending with a broad, rounded and thick terminal varix, and there is a single adapically recurved, sealed spine on the siphonal canal. C. batavianus (Martin, 1884), a fossil from the Miocene of Java, commented and illustrated by Houart (1992: 136, figs 465-467) has more shouldered whorls, fewer and shorter spines, and a straighter, comparatively broader siphonal canal. Other Recent and fossil species are very different and do not need to be compared here. Etymology Named after Owen Setiono, Jakarta, who procured and kindly donated the type material. ACKNOWLEDGEMENTS My sincerest thanks to Owen Setiono, and to Bunjamin Dharma (Jakarta, Indonesia) who gave me the opportunity to study this interesting material. Thanks also to Claude Vilvens (Oupeye, Belgium) and to Didier Merle (Etampes, France), for their useful comments. REFERENCES Houart, R., 1992. The genus Chicoreus and related genera (Gastropoda: Muricidae) in the Indo-West Pacific. Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 154: 1- 188. (October 20). HOUART Chicoreus (Triplex) setionoi n.sp. NOVAPEX 2 (4): 145-148, 20 déc. 2001 Houart, R., 1995. Description of a new species of Chicoreus (Triplex) from the Philippine Islands. Apex 10 (1): 1-3. Houart, R., 1999. Description of two new species of Muricidae (Gastropoda) from Mozambique, east Africa, and range extension of Chicoreus (Triplex) elisae Bozzetti, 1991. /berus 17 (2): 123-130. Merle, D. 2001. The spiral cords and the internal denticles of the outer lip in the Muricidae: terminology and methodological comments. Novapex 2 (3): 69-91. Material Length of shell Length of siphonal canal Holotype MNHN 59.10 mm 29.91 mm Paratype coll. O. Setiono 55.20 mm 25.70 mm Paratype coll. Roland Houart 51.63 mm 25.96 mm Paratype AMS C. 204867 48.26 mm 23.14 mm Paratype coll. Roland Houart (juv.) | 33.92 mm 16.52 mm Table 2. Measurements of Chicoreus (Triplex) setionoi n.sp. Material (all coll. Roland Houart) Length of shell Length of siphonal canal Chagos Bank, Indian Ocean 77.25 mm 30.44 mm Es Andaman Sea 66.60 mm 28.18 mm Taiwan 65.74 mm 24.71 mm Phuket, Thailand 62.18 mm 26.10 mm Phuket, Thailand 62.17 mm 24.95 mm Celebes 61.07 mm 25.56 mm Northeastern Australia 60.50 mm 26.47 mm Aliguai Island, Philippines 60.49 mm 25.24 mm Batangas Island, Philippines 55.40 mm 22.10 mm Taiwan 50.55 mm 21.66 mm Philippines 50.09 mm 20.91 mm Kaoshiung, Taiwan 41.63 mm 16.32 mm Papua New Guinea 39.62 mm 15.28 mm North of Sri Lanka 37.29 mm 14.64 mm Queensland, Australia 35.63 mm 14.65 mm Table 3. Measurements of Chicoreus (Triplex) axicornis (Lamarck, 1822) 147 HOUARI Chicoreus (Triplex) setionoi n.sp. NOVAPEX 2 (4): 145-148, 20 déc. 2001 1-2. Chicoreus setionoi n.sp. Arafura Sea, 40-80 m, in fisher nets. 1. Holotype MNHN, 59.10 mm.. 2. Paratype coll. O. Setiono, 55.20 mm. 3. C. longicornis (Dunker, 1864). Australia, Queensland, coll. Roland Houart, 39 mm. 4. C. banksii (Sowerby, 1841), Australia, North Queensland, MNHN, 35.5 mm. 5-6. C. axicornis (Lamarck, 1822). 5. Taiwan, MNHN, 65.5 mm. 6. Indian Ocean, lectotype MNHN, 59 mm. 148 GARCIA Latirus aldeynzeri n.sp. NOVAPEX 2 (4): 149-151, 20 déc. 2001 A new species of Latirus (Gastropoda: Fasciolariidae) from the southern Philippines Emilio Fabiän GARCIA 115 Oak Crest Dr. Lafayette, LA 70503, U.S.A. e-mail efe21 12(@louisiana.edu KEY WORDS. Gastropoda, Fasciolariidae, Latirus, new species, Philippine Islands. ABSTRACT. À new deep-water gastropod species from Talikud Island, Gulf of Davao, southern Mindanao, Philippine Islands, assigned to the family Fasciolariidae, is described and compared with its closest relatives, Latirus recurvirostrum (Schubert & Wagner, 1829), L. paetelianus (Kobelt, 1876), and ZL. kandai Kuroda.1950. INTRODUCTION Many new fasciolariid gastropods, mostly deep-water taxa, have come to light in the last few years. Recently, six new Fusinus (Hadorn & Rogers, 2000), and one new Latirus (Snyder, 2000) were described from the Western Atlantic alone, and several new taxa from the Indian Ocean have also come to light. Now, a handsome new Latirus has just been obtained in Talikud Island. Talikud Island, located in the Gulf of Davao, in southern Mindanao, Philippine Islands, has been an important locality for tangle net operations for a number of years. Regardless of this fact, new species of molluks continue to be caught in the tangle nets set by the fishermen in deep water, usually in about 200 m. Mr. AI Deynzer, a shell dealer and miter enthusiast, has been in contact for many years with the Talikud fishermen that carry out these operation, and has recently brought back the remarkable new Latirus herewith described. SYSTEMATICS Family FASCIOLARIIDAE Gray, 1853 Genus Latirus Montfort, 1810 Latirus aldeynzeri, new species (Figures 1 & 2, text figure 1) Description Holotype 90.2 mm in length, broadly fusiform, prominently fan-shaped dorsally at anterior end, creating a wide, funnel-like umbilicus when seen ventrally; moderately heavy, with strong axial and spiral sculpture. Protoconch white, with convex whorls; surface eroded. Teleoconch of about 8.5 tabulated whorls with 7 rather sharp, rounded axial ribs; ribs about equal in width to interspaces in early whorls, becoming somewhat narrower than interspaces in last whorl; inconspicuous axial growth lines covering surface of shell, giving a corrugated appearance to surface when crossed by spiral cords: at times showing lamellations, particularly so between labial and penultimate axial ribs. Spiral sculpture of well-defined cords, 20 between top of shoulder and base of last whorl, alternating in strength, most conspicuous cords at shoulder, at base of last whorl and at anterior fan-shaped end. Aperture widely ovate, lirate within: outer lip thin, crenulated: parietal wall erect anteriorly; siphonal canal open, long, strongly recurved. Surface color and spiral cords yellowish-white, burned-orange on axial ribs and fan-shaped anterior end; aperture porcellaneous white within, with color pattern of outer surface showing at edge of outer lip. Operculum 9.7 mm in length, corneous, rather thin, dark brown, with terminal nucleus. Periostracum unknown. Type material Holotype (The Academy of Natural Sciences, Philadelphia, PA 407935) length 90.2 mm, width 39.4 mm (Figs. 1 & 2). Paratype (Peter G. Stimpson collection) length 90.0 mm, width 35.4 mm. Type Locality Talikud Island, Gulf of Davao, southern Mindanao, Philippine Islands, in 200 m. Distribution Talikud Island, Gulf of Davao, southern Mindanao, Philippine Islands, and off Katang Province, Thailand, Andaman Sea, in deep water. Etymology Named for Mr. Albert E. Deynzer, the well-known seashell dealer from Sanibel Island, Florida, who donated the specimen. 149 GARCIA Discussion In the October, 1974 issue of Hawaïian Shell News, appeared in the "Little Stranger" section, presented by the well-known collector Elmer G. Leehman, a picture of a Latirus (text figure 1) that is undisputably the same taxon as that of the new species. It was obtained by Mr. Arun Chaiseri in Phuket, lhaïland. Mr. commented on the "wierd" (sic) shape of the shell, and was not sure of the family to which it belonged. He states that "the shell is fusiform, moderately slender, spire high and anterior canal rather long. The whorls are rounded with prominent axial folds crossed by numerous spiral cords, outer lip finely toothed with a funnel shaped umbilicus". He continues: "This shell is 86.4 millimeters in length. Color varies from a light yellow in the depressed zone to dark orange on top (of) the nodules. This specimen Was live taken and trawled in very deep water off Katang Province in Thailand." Although smaller in size than the holotype, Mr. Chaiseri's specimen shows a more mature lip, as well as a better developed siphonal canal with an almost totally enclose tip. The holotype has a very thin lip and an open siphonal canal. A second, live-collected specimen of this taxon was shown to me by Mr. Peter G. Stimpson, of Loudon, Tennessee. It is almost an exact duplicate of the holotype and is herewith designated as paratype. Mr. Stimpson bought it from someone who deals mostly on Philippine shells, and it is presumed that his specimen came from that area. southwestern Chaiseri The structural characteristics of the anterior end of this new taxon separate it from most Latirus. Completely mature Latirus recurvirostrum (Schubert & Wagner, 1829) (Fig. 3 & 4) have a somewbhat similarly developed anterior end. However, the latter differs from the new taxon in having a more tubular, less fan-shaped anterior end; in almost totally lacking spiral sculpture in apical whorls; in showing wider, much less numerous spiral cords in body whorl, with a maximum of 7 from top of shoulder to base of whorl; in having wider, less rounded axial ribs; in having an almost solid tan coloration; and in having tan colored aperture. Moreover, the periphery of the umbilical area of L. recurvirostrum shows an axially oriented growth pattern in the form of heavy crenulations, instead of the well-defined, barely corrugated spiral cord of Latirus aldeynzeri. The Australian form of Latirus paetelianus (Kobelt, 1876) also develops a heavy fasciole and a somewhat wide umbilicus (see Wilson, 1994). However, it only reaches 60 mm in length and is uniform orange- brown in coloration. Latirus kandai Kuroda, 1950, a species that occurs from Japan to the Philippines (see Springsteen & Leobrera, 1986), has the same general sculpture and coloration of Latirus aldeynzeri However, the latter rarely reaches more than 56 mm, has more rounded, less angular whorls, and does not 150 Latirus aldeynzeri n.sp. NOVAPEX 2 (4): 149-151, 20 déc. 2001 develope the funnel-like umbilicus of the new taxon. Text Fig. 1. Latirus aldeynzeri n. sp. (86.4 mm) off Katang Province, Thailand, Andaman Sea, in deep water. Reproduced from Hawaïian Shell News. ACKNOWLEDGMENTS. My thanks to AI Deynzer for donating the specimen of the new species, and to Pete Stimpson, for allowing me to study his specimen. | am also indebted to the reviewer of the manuscript for his insightful comments and suggestions, and to Mr. William G. Lyons, formerly with the Florida State Department of Natural Resources, who comfirmed the validity of this new taxon and who also made helpful suggestions for this article. Dr. Gary Rosenberg, of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, provided pertinent literature... REFERENCES Hadorn, R. & B. Rogers 2000. Revision of Recent Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from tropical western Atlantic, with description of six new species. Argonauta 14 (1):5-57. Leehman, Elmer G. 1974. Little Stranger. Hawaiian Shell News 22 (10):5. Snyder, Martin A. 2000. Latirus beckyae, a new species of Fasciolariidae from Brazil. The Nautilus 114(4):161-163. Springsteen, F. J., & F. M. Leobrera. 1986. Shells of the Philippines. Manila, Philippines, 377 pp. Wilson, Barry. 1994. Australian Marine Shells, 2. Odyssey Publishing, Kallaroo, Western Australia, 370 pp. GARCIA Latirus aldeynzeri n.sp. NOVAPEX 2 (4): 149-151, 20 déc. 2001 1-2. Latirus aldeynzeri n. sp. Holotype (90.2 mm x 40.4 mm) Ventral and dorsal view. Talikud Island, southern Mindanao, Philippine Islands, in 200 m. 3-4 Latirus recurvirostrum (Schubert & Wagner, 1829) (96.3 mm x 35.7 mm) Ituponmatsu, Minabe-cho, Wakayama Prefecture, Japan. HOUAR1 Chicoreus (Triplex) setioni n.sp. NOVAPEX 2 (4): 00-00, 20 déc. 2001 Correction of a mistake introduced in the description of an epitoniid mollusk of the genus Cirsotrema Môrch, 1852 Emilio Fabian GARCIA : 115 Oak Crest Dr. Lafayette, LA 70503, U.S.A. e-mail efe21 12(@louisiana.edu Recently, a new species of Cirsotrema Morch, 1852, from New Caledonia, was described by me in this journal (Garcia, 2000). The name of this species was designated bennettorum in honor of Jo and Rusty Bennett of Fort Myers, Florida. Nevertheless, a typographic error related to the name of the species was produced in this paper. The derivation of the name is clear in the etymology section of the paper. It is also correctly spelled in the discussion section. However, it was introduced as "henettorum" in the systematics section of the article (on page 105). According to the International Code of Zoological Nomenclature (ICZN, 1999) articles 32.2.1 and 24.2.3 should be applied in this situation. These articles refer to the correct original spelling of a scientific name. Article 32.2.1 states: "If a name is spelled in more than one way in the work in which it was established, then, except as provided otherwise in this Article, the correct original spelling is that chosen by the First Reviser"; and Article 24.2.3 states: "Selection of correct original spelling. If a name is spelled in more than one way in the original work, the first author to have cited them together and 152 to have selected one spelling as correct is the First Reviser. The selected spelling (if not incorrect under Articles 32.4. or 32.5) is thereby fixed as the correct original spelling; any other spelling is incorrect (and therefore unavailable)." According to these Articles, acting as First Reviser I consider bennettorum as the correct original spelling. ACKNOWLEDGMENTS [ wish to thank Dr. José H. Leal for his help in preparing this note. LITERATURE CITED Garcia, Emilio F. 2000. Description of a very distinct Cirsotrema (Gastropoda: Epitoniidae) from New Caledonia. Novapex 1 (3-4): 105-107. International Code of Zoological Nomenclature. Fourth Edition, 1999. International Commission on Zoological Nomenclature (ICZN). International Trust for Zoological Nomenclature, London. VILVENS Cantrainea yoyottei n.sp. NOVAPEX 2 (4): 153-156, 20 déc. 2001 Description of a new species of Cantrainea (Gastropoda: Turbinidae: Colloniinae) from Guadeloupe Claude VILVENS Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium cvilvens(@prov-liege.be KEY WORDS. Gastropoda, Turbinidae, Guadeloupe, Colloniinae, Cantrainea n. sp. ABSTRACT. Cantrainea yoyottei n.sp. from Guadeloupe is described and compared with similar turbinid species belonging to genus Cantrainea and Homalopoma, subfamily Colloniinae. RESUME. Cantrainea yoyottei n.sp. de Guadeloupe est décrit et comparé avec des espèces analogues de Turbinidae appartenant aux genres Cantrainea et Homalopoma, sous-famille des Colloniinae. INTRODUCTION A few month ago, Dominique Lamy, a well known shell collector from the French West Indies, entrusted me with turbinid-shells from deep water off Guadeloupe. These shells obviously belongs to a group of Turbinidae classified in Homalopoma Carpenter, 1864 genus and related genera (Co/lonista Iredale, 1918; Bothropoma Thiele, 1921: Cantrainea Jeffreys, 1883 and so on). This group of species, known as Homalopomatinae by several authors (Keen in Knight et al., 1960; Mc Lean in Keen, 1971: Boss, 1982), is now included in Colloniinae Cossmann, 1916 (Hickman & Mc Lean, 1990). This subfamily has a worldwide distribution, from intertidal to bathyal depths. Identification of Lamy's shells needed further studies through species from different areas. These studies showed that these shells belonged to a species different from any other onel knew and remained undescribed. The genus Cantrainea seems to be the most appropriate. Abbreviations Repository IRSNB : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles. MNAHN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. Others abbreviations ERP? 25 primary Cords (Pl 1s the most adapical) SE MS2283..:: adapical) dd : no live-taken specimens present in sample Iv : live-taken specimens present in sample secondary cords (SI is the most SYSTEMATICS Family: TURBINIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily : COLLONIINAE Cossmann, 1916 Genus: Cantrainea Jeffreys, 1883 Type species: Turbo peloritanus Cantraine, 1835 (by monotypy) - Plio-Pleistocene fossil (Sicily) and Recent (Mediterranean Sea and Gulf of Biscay). Cantrainea yoyottei n.sp. Figs 1-4 Type material Guadeloupe, off Pigeon Is, in 550 m, holotype MNHN, 17.6x20.4 mm (dd); 1 paratype IRSNB, in 500 m, 18.3x22.0 mm (dd): 1 paratype collection D. Lamy’, in 600 m, 20x23 mm (dd), Diagnosis A typical Colloniinae (Homalopoma-like) species, but rather large for this subfamily, without umbilicus, with about 12 to 14 spiral cords on last whorl, an obvious keel on shoulder at first third of the whorl and a rounded aperture. Description Shell of tall size for the genus (height up to 20 mm, width up to 23 mm), rather thick, larger than high, turbinate in shape; spire rather elevated, 2.2 higher than aperture in mean, last whorl showing concave adapical part and convex abapical part, anomphalous. Protoconch smooth or with only minute irregularities, of about 1.5 to 2 whorls (number actually difficult to count accurately, because of roundly perforated apex, probably eroded, on the available specimens). Terminal varix indistinct. Teleoconch of about 3.5 whorls, bearing spiral cords and prosocline threads, with one shoulder. Suture visible, not canaliculated. * Antilles Mollusques, 6 Lotissement Bel-Air, 97122 Baie-Mahault, Guadeloupe - French West Indies 155 VILVENS Cantrainea yoyottei n.sp. NOVAPEX 2 (4): 153-156, 20 déc. 2001 First whorl of teleoconch slightly convex, with three smooth primary spiral cords, poorly marked but broad, similar in size, P2 much closer to P3 as to PI. Primary cords stronger on second whorl, PI staying near adapical suture, forming a keel, P2 forming a distinct keeled shoulder dividing whorl in two parts, each with a straight outline; P2 moving away from P3, reaching half or even first adapical third on last whorl: P4 emerging from under the suture, similar in size 10 P3, at same distance from P3 as P3 from P2: three subgranular secondary spiral cords appearing between PI and P2, similar in size to primary cords but weaker, S3 weakly narrower than SI and S2: space between cords weakly narrower as themselves. Last whorl very large, corresponding to two thirds of total shell height, convex in its abapical part and concave adapically, two areas separated by strong shoulder; periphery with single slight shoulder; prosocline threads more visible with the effect that primary and secondary cords become granular on upper part of whorl, only subgranular or even staying smooth on lower part; PS appearing from suture, similar in size and shape to P4: some subgranular tertiary primary cords appearing between primary and secondary ones by intercalation. Aperture subcircular to ovate, transversely elongated, smooth within; outer lip thickened. Columella curved, smooth; columellar callus rather thick, concealing basal cords over which it lies. Base convex, With 12 to 15 smooth spiral cords, similar in size and shape, broader than distance between them: cords near umbilical area partially covered by columellar callosity. Colour of protoconch and first whorl of teleoconch brownish. Other teleoconch whorls whitish, with orange, beige or brown markings. Operculum : unknown. Discussion The keel on the shoulder and the lack of any umbilicus are very distinctive features of the new species. Therefore the genus Cantrainea Jeffreys, 1883 was choosen for it, although examination of the operculum or the soft parts may prove that the genus Homalopoma Carpenter, 1864 could be a better choice. The type species of the genus, Cantrainea peloritana (Cantraine, 1835) is smaller than C. yoyottei and has a more elevated spire without obvious spiral cords. Also Cantrainea panamensis (Dall, 1908), from tropical East Pacific, is smaller than the new species and has a more elevated spire, with three main spiral cords. Homalopoma finkli Petuch, 1987 from Venezuela is similar in size but not in shape, because it has a more elevated spire narrower in its upper part; its spiral cords are also less numerous and different in shape. Also Homalopoma indutum (Watson,1879) from West Indies has a more elevated spire and less numerous spiral cords. C. yoyottei is a bit similar to C. macleani Waren & Bouchet, 1993 (Figs 5-6) from Louisiana, but C. macleani is smaller, has a less elevated spire, less numerous spiral cords, a more tangential aperture and has a peripheral keel on last whorl. C. philipiana (Dall, 1889) from the Caribbean Sea, Homalopoma cunninghami E.A.Smith, 1881 from Magellanic area and A. boffii Marini, 1975 from Brazil are all much smaller and lack the keel. In the same way, C. jamsteci (Okutani & Fujikura, 1990) from Japan is slightly smaller, lack shoulder keel and has only 4 strong spiral cords on the last whorl. linnei (Dall, 1889) from West Indies and Brazil is also much smaller, with only a weak shoulder. H. albida Dall, 1881, also from West Indies, is much smaller, with less spiral cords on the whorls and the base and bears a columellar tooth. C. bicarinata (von Martens, 1904) from South Africa is smaller, with less numerous spiral cords. Etymology The new species is named after Mr Jean-Claude Yoyotte (Guadeloupe), the fisherman who collected the shells from deep waters. ACKNOWLEDGEMENTS [ would like to thank D. Lamy who entrusted me the specimens to study. | am also especially grateful to P. Bouchet and V. Heros (Muséum national d'Histoire naturelle de Paris) for access to the malacological ressources and scientific papers of the MNHN, and, finally and as usual, to R. Houart for his judicious advices. 1-3. Cantrainea yoyottei n.sp., holotype MNHN, Guadeloupe, off Pigeon Is., 17. 6 x 20.4 mm. 4. Cantrainea yoyottei n.sp., paratype IRSNB, Guadeloupe, off Pigeon Is., 18.3 x 22.0 mm. 5-6. Cantrainea macleani Waren & Bouchet, 1993, holotype MNHN, Louisiana Slope, SEALINK 2053, "Bush Hill", 11.4 x 14.6 mm. 154 VILVENS Cantrainea yoyottei n.Sp. NOVAPEX 2 (4): 153-156, 20 déc. 2001 VILVENS Cantrainea yoyottei n.sp. NOVAPEX 2 (4): 153-156, 20 déc. 2001 REFERENCES Abbott, R.T. 1954. American seashells. Van Nostrand Company, Inc. New York. xiv + 541 pp. Forcelli, D.O. 2000. Molluscos magallanicos. Vazquez Mazzini Ed. Buenos Aires. 200 pp. Giannuzzi-Savelli, R., Pusateri, F., Palmeri, A. & Ebreo, C. 1994. Arlante delle conchiglie marine del Mediterraneo (vol. 1). Ed. de "La Conchiglia". Roma. 125 pp. Hickman, C.S. & Mc Lean, J.H. 1990. Systematic revision and suprageneric classification of trochacean gasteropods. Natural History Museum of Los Angeles County Science Series VI+169 pp. Keen, A.M. 1971. Sea shells of tropical West America (2 ed.). Stanford University Press. Stanford. x + 1064 pp. Petuch, E. 1987. New Caribbean Mollusca Faunas. CERF, Charlottesville, Virginia : 1-154 + addendum A1-A4. Poppe, G.T. & Goto, Y. 1991. European Seashells (vol. 1). Verlag Christa Hemmen. Wiesbaden. 352 PP: Rios, E. 1994. Seashells of Brazil 2" ed). Ed. da 156 F.U.R.G. Rio Grande. 368 pp. Smith, E.A.1881. Account of the zoological collections made during the survey of HMS "Alert" in the straits of Magellan and on the coast of Patagonia. Part IV. Mollusca and Molluscoida. Proceedings of the Zoological Society of London 1881 : 2-140. Vaught, K.C. 1989. À classification of the living Mollusca. American Malacologists, Inc. Melbourne. xii + 195 pp. Waren, À. & Bouchet, P. 1993. New records, species, genera and new family of gastropods from hydrothermal vents and hydrocarbon seeps. Zoologica scripta 22(1):1-90. Waren, A. & Bouchet, P. 2001. Gastropoda and Monoplacophora from hydrothermal vents and seeps; new taxa and records. The Veliger 44(2):116-231. Watson, R.B. 1886. Report on the Scaphopoda and Gasteropoda collected by HMS Challenger during the years 1873-1876. Report on the scientific results of the voyage of HMS Challenger, 1873- 1876. Zoology 15:1-680. BOYER Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 Espèces nouvelles de Marginellidae du niveau bathyal de la Nouvelle-Calédonie Franck BOYER 110, chemin du Marais du Souci 93270 — Sevran, France e-mail: franck.boyeré(@wanadoo.fr KEY WORDS. Marginellidae, Dentimargo, Haloginella, Hydroginella, Protoginella, Alaginella, bathyal levels, relict fauna, New Caledonia. ABSTRACT. Ten new species of Marginellidae are described from bathyal levels of New Caledonia and attributed to five different genera. The phyletic relationships dealt with recent or fossil close species are discussed. RESUME. Dix nouvelles espèces de Marginellidae sont décrites du bathyal de Nouvelle- Calédonie et attribuées à cinq genres différents. Les relations phylétiques entretenues avec des formes affines récentes ou fossiles sont discutées. INTRODUCTION L'échantillonage de la faune benthique profonde de la Nouvelle-Calédonie fait l'objet d'une action méthodique depuis près d'un quart de siècle, action inaugurée avec la pêche au casier menée par A. Intes dans les années 1970. Sous l'impulsion de C. Levi du Muséum national d'Histoire naturelle, l'exploration du niveau circalittoral devait s'intensifier avec la mise en œuvre de nombreuses opérations de dragage et de chalutage au large des côtes méridionales de la Grande-Terre, de la passe de Boulari au canal de la Havannah. Les premières récoltes issues de ces opérations ont donné lieu, dès le début des années 1980, à la publication de nombreux taxa nouveaux. L'intérêt suscité par cette nouvelle faune allait conduire à l'organisation, soutenue par l'ORSTOM, d’un échantillonnage systématique du benthos du lagon de la Nouvelle-Calédonie à partir de 1984 (Richer de Forges, 1990). Les opérations de prélèvement dans le lagon s'accompagnèrent rapidement d'incursions dans le domaine bathyal, notamment avec la campagne BIOCAL, organisée par le MNHN. Les campagnes réalisées dans les niveaux profonds de la région néo-calédonienne n'ont cessé de se succéder depuis lors avec une constance qui a certainement dépassé les espoirs initiaux de leurs promoteurs. De découverte en découverte, la faune profonde de la région néo-calédonienne allait s'affirmer comme étant d'une grande originalité, notamment avec la présence de nombreuses espèces relictes dans plusieurs groupes zoologiques. Les collections constituées ont été déposées au MNHN, où P. Bouchet supervise l'exploitation scientifique du matériel malacologique. Au-delà des exercices descriptifs des premiers temps, plusieurs groupes ont fait l'objet de travaux de révision taxono- mique, d'anatomie comparée ou de biogéographie. De nombreux groupes restent encore à l'étude. Le présent article est consacré à une première approche des Marginellidae (Caenogastropoda) à travers l'exploitation d'une fraction réduite des récoltes déposées au MNHN. Materiel et méthodes Les lots étudiés proviennent de cinq campagnes menées dans le niveau bathyal, par le navire océanographique Alis: BERYX 11 (octobre 1992), au sud-est de la Grande Terre; SMIB 8 (janvier et février 1993), sur les guyots du nord de la ride de Norfolk; BATHUS 2 et 3 (mai 1993 et août 1994), au sud de la Gande-Terre; PALEO-SURPRISE (mai 1999), au nord-ouest de la Grande-Terre. Les lots sont constitués exclusivement de matériel séché et trié par morphospecies. Les data de récolte attachés à ces lots sont reproduits en annexe (Références des récoltes"). La composition des lots étudiés a conduit à ne décrire que les espèces représentées par un matériel de qualité suffisante. Un ensemble de dix espèces, toutes considérées comme nouvelles, est ainsi présenté. Les éléments concernant la distribution et l'habitat ne sont pas abordés, du fait d’une documentation insuffisante en l’état. Les animaux n’ont pas été examinés. L’étude du matériel porte sur la morphologie des coquilles et, dans certains cas, sur celle des radulas. BOYER Plusieurs morphospecies attribuables aux genres Granulina Jousseaume, 1888, Mesoginella Laseron, 1957 et A/aginella Laseron, 1957 ont été laissés de côté dans l'attente d'un examen élargi à l'ensemble des collections du MNHN. Abreviations utilisées ad: spécimens et coquilles adultes. Juv: spécimens et coquilles juvéniles. CFB: collection personnelle de l'auteur. MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. NNM: Nationaal Natuurhistorisch Museum, Leiden. RESULTATS Genre Dentimargo Cossmann, 1899 Espèce type: Marginella dentifera Lamarck, 1803. Dentimargo virginiae sp. nov. Figs 1-2 Matériel type Holotype (9.15 x 4.7 mm), MNAN (fig 1-2): SMIB 8, Banc Aztèque, Stn DW 190, 305-310 m. Paratypes: 5 ad (L — 5.9 à 8.7 mm) et 8 juv, MNEN, même station. Autre matériel examiné 2 ad (El = 68. cr168 /mm)itet IMuv PAËEO: SURPRISE, Stn CP 1391, 365 m. 4 ad (L = 6.4 à 6.9 mm): PALEO-SURPRISE, Stn CPAÉ92%7 0H Localité type Banc Aztèque, guyots nord de la ride de Norfolk, bathyal. Description Coquille biconique subovale, modérément élancée, spire représentant 40% de la longueur totale, protoconque élevée et bulbeuse, paucispirée; ouverture modérée, canal siphonal étroit, base pincée, labre arqué, peu oblique, fortement denticulé avec dent postérieure la plus forte formant une profonde encoche sous le canal pariétal; bord pariétal légèrement concave, marge externe épaisse; quatre plis columellaires simples de taille dégressive de l'avant vers l'arrière; couleur de fond beige clair, tournant au blanc vers la base et dans les zones subsuturales, une bande orangée sur la moitié inférieure des tours de spire, trois bandes orangées sur le dernier tour: l'une située au * postérieur, les deux autres groupées dans la moitié antérieure, deux tâches orange sur le tranchant du labre et une autre enveloppant le canal siphonal. 158 Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 L = 5.9 à 9.15 mm, 1 = 3 à 4.7 mm. Radula non examinée. Remarques Le genre Dentimargo est fondé sur une espèce de l'Eocène du bassin de Paris, à spire très haute, à plis columellaires simples et présentant une dent labiale postérieure marquée. Un grand nombre d'espèces fossiles et récentes ont été placées dans ce genre par les auteurs subséquents. D. virginiae sp. nov. peut être comparée avec plusieurs espèces récentes de la faune australienne, ainsi qu'avec plusieurs formes fossiles du Tertiaire européen et australien. Néanmoins, la morphologie de coquille la plus proche appartient à une population récente distribuée dans la région guyannaise (espèce non décrite: deux spécimens, CFB, Bouches-du- Maroni, 100 m:; plusieurs spécimens, collection OCPS, NNM, 22-100 m). Etymologie L'espèce est dédiée à Virginie Heros, assistante- ingénieur au MNHN, pour sa contribution à la formation et à l'entretien des collections néo- calédoniennes. Dentimargo alisae sp. nov. Fig. 5 Matériel type Holotype (6.90 x 3.05 mm), MNHN (fig. 5): SMIB 8, Banc Aztèque, Stn DW 190, 305-310 m. Localité type Banc Aztèque, guyots nord de la ride de Norfolk, bathyal. Description Coquille biconique, sigmoïde, très élancée, subcylindrique; spire très haute, représentant 50% de la longueur totale, protoconque élevée et bulbeuse, paucispirée; ouverture étroite, base pincée, canal siphonal modérément ouvert; labre droit et vertical dans sa partie moyenne, modérément denticulé, avec une dent supérieure plus forte, formant une encoche modérée sous le canal pariétal; bord pariétal droit, marge externe épaisse; quatre plis columellaires simples, de taille dégressive de l'avant vers l'arrière: couleur de fond blanchâtre, avec zone ambrée à la base des tours de spire, dans les parties antérieures et postérieures du dernier tour, une tache orange au tiers supérieur du labre, une autre enveloppant le canal siphonal. L = 6.90 mm, 1 = 3.05 mm. Radula non examinée. BOYER Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 Remarques D. alisae sp. nov. présente d'importantes similitudes avec D. virginiae sp. nov., tant par la morphologie de sa coquille que par la décoration de celle-ci. Les deux espèces paraissent prochement apparentées. Néanmoins, la forme de l'ouverture, du bord pariétal, du labre et du canal siphonal, ainsi que la silhouette générale de la coquille présentent chez D. alisae des caractères nettement divergents de ceux de D. virginiae. Par ailleurs, la morphologie de cette dernière se montre très homogène du nord-ouest de la Nouvelle-Calédonie aux guyots nord de la ride de Norfolk, c'est-à-dire sur une grande aire de distribution, et l'unique spécimen connu de D. alisae, provenant de la même station que plusieurs spécimens de D. virginiae, ne peut pas être accepté comme appartenant à la variabilité intraspécifique de cette dernière. Etymologie Du nom du navire de recherche A/is, utilisé lors des campagnes océanographiques françaises en Nouvelle-Calédonie depuis 1988. Dentimargo Spongiarum Sp. nov. Figs 3-4 Matériel type Holotype (5.7 x 2.6 mm), MNHN (figs 3-4): SMIB 8, Banc Eponge (mont B), Stn DW 146-147, 508-532 m. Paratypes: 25 ad (L = 5.4 à 6 mm) et 10 juv, MNEN, même station. Autre matériel examiné l ad et 1 juv: SMIB 8, Banc Eponge (mont B), Stn DW 148, 510 m. Localité type Banc Eponge, guyots nord de la ride de Norfolk, bathyal. Description Coquille oblongue, biconique, élancée, la spire représentant 45% de la longueur totale: protoconque large et bulbeuse, paucispirée: ouverture large, canal siphonal ouvert, labre droit et subvertical dans sa partie moyenne, lisse, à l'exclusion d'une dent faiblement suggérée dans la partie postérieure, formant une encoche modérée sous le canal pariétal, bord pariétal très concave: quatre plis columellaires simples, les trois premiers subégaux, le quatrième plus fort, nettement exhaussé dans l'ouverture; couleur de fond crème, avec deux bandes grises à l'avant et à l'arrière du dernier tour, spire grise, zones subsuturales blanchâtres, lèvre externe blanchâtre. L = 5.4 à 6 mm, | = 2.4 à 2.8 mm. Radula non examinée. Remarques D. spongiarum sp. nov. présente une morphologie de coquille très originale pour le genre, qu'il ne semble possible de comparer à aucune espèce fossile connue. Parmi les espèces récentes, la plus ressemblante est Longinella arvina Laseron, 1957 du sud-australien (Albany Passage, 4-14 fm). D. spongiarum possède néanmoins une ouverture beaucoup plus large, formée par un bord columellaire très concave. Le genre Longinella a été synonymisé sous Dentimargo par Coovert & Coovert (1995: 95). Etymologie D'après la localité type: "Banc Eponge". Dentimargo stylaster sp. nov. Fig. 6 Matériel type Holotype (4.7 x 2.35 mm), MNHN (fig. 6): SMIB 8, Banc Stylaster, Stn DW 167, 430-452 m. Paratypes: 1 juv (L — 3.2 mm), MNHN, même station, et 1 ad (L = 4 mm), MNHN, SMIB 8, Banc Stylaster, Stn DW 169, 447-450 m. Localité type Banc Stylaster, guyots nord de la ride de Norfolk, bathyal. Description Coquille subovale, faiblement biconique, blanche: spire moyenne et large, représentant 25% de la longueur totale, protoconque large et bulbeuse, paucispirée: ouverture modérée, labre arqué, faiblement denticulé, avec dent postérieure plus forte, formant une faible encoche sous le canal pariétal; bord pariétal droit et oblique, marge externe modérée; quatre plis columellaires subégaux, le premier étant légèrement plus fort. L — 4 à 4.7 mm, | — 2 à 2.35 mm. Radula non examinée. Remarques D. stylaster sp. nov. présente une silhouette subovale originale parmi les Dentimargo récents, qui sont plutôt biconiques et élancés. L'espèce récente dont la morphologie de coquille est la plus proche est Longinella tollere Laseron, 1957 du Queensland. Cette dernière espèce, dont l'holotype est illustré par Kaicher (1992, card 6188), présente la même taille, la 159 BOYER même couleur et la même allure générale que D. stylaster, mais sa spire est plus aiguë, la protoconque plus menue, la hanche du labre plus effacée, la dent labiale supérieure peu distincte et le bord pariétal est sensiblement déprimé en son milieu. Coovert (1999: 35) replace L. tollere dans le genre Volvarina sur la base d'une communication personnelle de D. Hewish (South Australian Museum) qui signale que cette espèce possède une radula apparemment assimilable à celles généralement observées chez les Volvarina (dent radulaire centrale en forme de peigne, portant un nombre variable de cuspides subégales). Dans l'état actuel, et au bénéfice de la stabilité de la nomenclature, il nous paraît préférable de conserver l'espèce dans le genre Dentimargo. En effet, l'absence présumée de radula dans ce genre n'a été contrôlée que sur un nombre restreint d'espèces, et l'espèce type D. dentifera Lamarck, 1803, qui est une espèce fossile européenne représentée apparemment de l'Eocène au Miocène, n'a bien entendu pas pu être contrôlée pour ce caractère. Par ailleurs, la perte de la radula à l'intérieur d'un groupe rachiglosse unisérié s'acquiert sans doute facilement, et ce caractère dérivé semble s'être formé à plusieurs reprises dans la radiation des Marginellidae. De ce fait, des lignées de Dentimargo pourraient avoir conservé une radula comme des espèces de Volvarina pourraient avoir perdu la leur. De nombreuses espèces de marginelliformes de l'Eocène européen présentent une coquille biconique élancée, un système d'ouverture et de plis columellaires semblables, un labre plus ou moins denticulé, et constituent un complexe Volvarina- Dentimargo peu différencié,dans lequel des radulas "en peigne" ou dérivées devaient être souvent présentes. Ce complexe conserve dans le Récent certains descendants eux-même peu ou pas modifiés (en ce qui concerne la morphologie de la coquille), aussi bien dans le groupe de forme des Volvarina que dans celui des Dentimargo, à côté de lignées à l'allure résolument plus "moderne" et présentant plusieurs formes dérivées de la radula "en peigne" (tendance évolutive marquée au rétrécissement de la radula et à la réduction du nombre de cuspides dans toutes les formes dérivées) ou une perte de la radula dans d'autres cas (au moins deux branches distinctes: le groupe Dentimargo-Marginella d'une part, le genre Hyalina Schumacher, 1817, d'autre part). Il paraît ainsi fort plausible qu'une ou plusieurs lignées de Dentimargo aient pu conserver le caractère "primitif" d'une radula. Il semble que ce soit le cas chez D. tollere, qui ne cesserait pas pour autant d'être un Dentimargo, du fait d'une morphologie de coquille très cohérente avec le type du genre. Ce pourrait être aussi le cas (à vérifier) chez l'espèce affine D. stylaster sp. nov. Pour le reste, on partage le point de vue de Coovert & Coovert (1995: 96) selon lequel ‘une révision appropriée des Dentimargo devrait permettre la 160 Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 délimitation de groupes d'espèces" et probablement conduire à la réorganisation taxonomique d'un ensemble différencié. Etymologie D'après la localité-type: "Banc Stylaster". Genre Haloginella Laseron, 1957. Espèce type: Marginella mustelina Angas, 1871. Haloginella boucheti sp. nov. Figs 7-8 Matériel type Holotype (5.15 x 2.45 mm), MNHN (figs 7-8): SMIB 8, Banc Stylaster, Stn DW 167, 430-452 m. Paratypes: 4 ad (L — 5 à 6.15 mm), MNHN, même station. Autre matériel examiné 2 ad: BERYX 11, Stn DW 35 ,550-570 m. 1 juv: SMIB 8, Banc Eponge (mont B), Stn DW 146- 147, 508-532 m. 1 ad: PALEO-SURPRISE, Stn DW 1391, 365 m. Localité type Banc Stylaster, guyots nord de la ride de Norfolk, bathyal. Description Coquille ovale, subcylindrique, élancée, spire conique représentant 20% de la longueur totale, protoconque petite, paucispirée; ouverture longue et étroite, s'ouvrant vers la base, labre droit et vertical, fortement denticulé, hanche du labre effacée, bord pariétal droit et légèrement oblique; quatre à cinq plis columellaires simples et obliques de taille faiblement dégressive de l'avant vers l'arrière; couleur de fond blanche, une bande orangée vers la base des tours de spire, quatre bandes orangées sur le dernier tour, formant quatre taches orange sur un labre blanc faiblement marginé. L = 5 à 8.2 mm, | = 2.4 à 4.1 mm. Radula examinée (fig. 17) sur un spécimen (longueur de coquille — 4 mm). La radula est du type 6, composée de 13 plaques portant 31 indentations subégales. Remarques Le nombres de plis columellaires est variable. La plupart des sujets ont quatre plis; une amorce de cinquième pli est visible sur l'holotype (épaississement terminal à la base d'un mince cal BOYER Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 pariétal), un cinquième pli franc est visible sur le spécimen de la station DW 1391. Dans son étude du genre Haloginella, Coovert (1987: 1-5) considère ce genre comme valide et distinct du genre Volvarina Hinds, 1844, sur la base de l'examen de la radula de l'espèce type Haloginella mustelina (Angas, 1871) du sud-est australien. Par sa formule de 13 plaques portant 31 indentations, la radula de Æ. boucheti sp. nov. se rapproche plus du "type 6 modifié” attribué par Coovert & Coovert (1995: 57) à la tribu Haloginella-Serrata (23 plaques portant 49 indentations chez H. mustelina et 13 à 35 plaques portant 22 à 59 indentations chez "Serrata" sensu Coovert & Coovert, 1995) que du "type 6 classique" attribué à l'ensemble Volvarina-Prunum (24 à 75 plaques portant 9 à 45 indentations). Par la forme des plaques, courtes et rectilignes, la radula de H. boucheti se rapproche plus de l'ensemble Volvarina-Prunum que de la tribu Haloginella- Serrata (plaques plus longues et profil sinueux, légèrement déprimé au centre). Le grand nombre de cuspides sur une dent "en peigne" pourrait constituer un caractère plésiomorphe, puisqu'on le retrouve avec 76 cuspides chez Marginellana gigas Martens,1904 qui représente un groupe de transition entre les Volutidae et les Marginellidae (Coovert & Coovert, 1995: 100). Le genre Haloginella pourrait ainsi représenter un groupe primitif chez les Marginellidae. Plus récemment Coovert & Coovert, (1995: 81-82) placaient Haloginella en synonymie avec le genre Serrata Jousseaume, 1875 (espèce type: Marginella serrata Gaskoin, 1849), arguant de similitudes de F. mustelina avec la coquille de S. serrata et avec la radula de S. translata (Redfield., 1870). Ce replacement nous paraît faiblement argumenté. La coquille de S. serrata présente d'importantes différences avec la coquille de Æ. mustelina. S. serrata possède une ouverture très étroite sur toute sa longueur, un labre très enveloppant, des plis columellaires épais et peu obliques. H. mustelina possède une morphologie générale et une décoration de coquille courantes chez les Volvarina et assez proches de l'espèce type F. mitrella. Les deux seuls caractères qui l'en différencient sont les denticulations labiales et une radula portant un nombre élevé de cuspides, ce dernier caractère étant partagé avec S. translata si ce n'est avec S. serrata et les autres espèces de ce genre. Coovert & Coovert (1995: 81-83) soulignent eux- même la grande diversité de radulas et de morphologies de coquille représentée dans le "groupe Serrata". Ils illustrent (1995: 56) trois types de radulae très différentes dans ce groupe, et leur font correspondre trois genres actuels. La radula de S. serrata n'est pas connue et il n'y a pas matière à lui attribuer la radula de S. franslata dont la morphologie de coquille est par ailleurs sensiblement différente.Les dents radulaires portant un grand nombre de cuspides pourraient se retrouver dans différentes lignées primitives et ce caractère ne permet pas de définir a priori un groupe phylétique de proches apparentés. Les apparentements proposés sur cette base par Coovert & Coovert semblent être d'ordre paraphylétique. Les denticulations labiales représentent un caractère très répandu dans l'ensemble mal différencié des "Volvarina-Dentimargo" de l'Eocène et on le retrouve encore aujourd'hui chez plusieurs espèces attribuées à Prunum, Bullata et Closia, genres "frères" de Volvarina. Dans l'état actuel, on considérera comme hypothèse la plus probable que le genre Haloginella est distinct et valide, constituant une lignée primitive dans l'ensemble Volvarina-Prunum et regroupant un nombre restreint d'espèces qui présentent les caractères originaux de H. mustelina. Mise à part son espèce type, toutes les autres espèces regroupées par Laseron (1957: 297-300) dans son nouveau genre Haloginella sont assimilables à des Volvarina ordinaires. Aucune ne présente de denticulation labiale. En revanche, l'espèce Deviginella modulata Laseron, 1957, placée elle aussi dans un genre hétéroclite, présente un labre denticulé, une amorce de cinquième pli columellaire et une silhouette très proche de celle de Æ. mustelina. On propose de ne conserver pour le Récent dans le genre Haloginella, outre l'espèce type H. mustelina Angas, que les espèces #. modulata Laseron et H. boucheti sp. nov. Une espèce fossile semble pouvoir y être rattachée: Marginella propinqua Tate, 1878, du Miocène de l'Australie méridionale. L'espèce possède un labre denticulé et cinq plis columellaires, le même type d'ouverture et la même silhouette que H. boucheti. Une autre espèce comparable du Miocène australien, Marginella winteri Tate, 1878, plus étroite et plus élancée, porte cinq plis columellaires et un labre denticulé. Les caractères particuliers du labre (profil extérieur très long, droit et vertical, profil intérieur sinueux, denticulations débordant sur le tranchant du labre) s'accordent en revanche mal avec Haloginella. COSSMANN (1899: 86) plaçait M. winteri dans la section Serrata Jousseaume, de manière assez vraisemblable. Laseron (1957: 289) fera de M. winteri l'espèce type de son nouveau genre Exiginella et placera M. propinqua en synonymie, de manière inappropriée selon nous. Etymologie L'espèce est dédiée au professeur Philippe Bouchet (MNAN), principal animateur de la prospection malacologique de la Nouvelle-Calédonie durant ces vingt dernières années. Genre Hydroginella Laseron, 1957 Espèce type: Hydroginella dispersa Laseron,1957. 161 BOYER Hydroginella richeri Sp. nov. Figs 9-10 Matériel type Holotype (4.35 x 2.15 mm), MNHN (figs 9-10): SMIB 8, Banc Stylaster, Sin DW 166, 433-450 m. Paratypes: 2 ad (L — 4.3 et 4.4 mm), MNHN, même station. Autre matériel examiné 5 ad (L — 3.45 à 4.15 mm): SMIB 8, Banc Stylaster, Stn DW 167,430-452 m. l ad: SMIB 8, Banc Stylaster, Stn 169, 447-450 m. l ad: BATHUS 2, Stn CP 760, 455 m. Localité type Banc Stylaster, guyots nord de la ride de Norfolk, bathyal. Description Coquille très légère, vitreuse, légèrement orangée, trapue, subcylindrique: spire courte, bulbeuse et arrondie, formant 2.25 tours, protoconque mousse et large, paucispirée; ouverture modérée, élargie vers la base, labre droit dans sa partie moyenne, et peu oblique, enveloppant, lisse; marge externe peu épaissie, hanche faiblement relevée, bord pariétal oblique et faiblement sinueux; canal siphonal court et large; quatre plis simples placés bas sur la columelle, de taille dégressive de l'avant vers l'arrière, le quatrième pli, très faible, ne s'amorce qu'à l'intérieur de l'ouverture et n'est pas visible dans le plan. L —3.45 à 4.40 mm, | = 1.75 à 2.2 mm. Radula examinée (fig. 18) sur un spécimen (longueur coquille — 5 mm.). La radula est de type 9, composée de 36 plaques portant 3 indentations larges et écartées. Remarques Le placement de cette espèce dans le genre Hydroginella tient à la similitude des radulae reconnues dans ce genre (Coovert & Coovert, 1995: 82-83). Le genre Hydroginella se distingue clairement au sein du “groupe Serrata" par une radula très originale, composée de plaques longues et étroites portant un nombre très réduit (3 à 5) de denticulations. A. richeri sp. nov. se distingue de l'espèce néo-calédonienne ET caledonica (Jousseaume, 1876) discutée et illustrée par Bouchet (1989) par sa petite taille, sa forme moins cylindrique, son sommet moussse et sa spire protubérante, son ouverture relativement large. Par sa coquille Æ. richeri est très comparable à Volvarina discors Roth, 1975, donnée comme nom de remplacement pour Marginella inepta Dall, 1927, 162 Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 espèce du bathyal de Floride. Un type de l'espèce est figuré par Kaicher (1973: card 47). L'espèce de Dall ne semble posséder que trois plis columellaires (alors que 1. richeri possède un quatrième pli postérieur situé très en-dedans de l'ouverture) et sa spire est moins protubérante. Etymologie L'espèce est dédiée à Bertrand Richer de Forges, initiateur des campagnes océanographiques menées par l'IRD (ex-ORSTOM) en Nouvelle-Calédonie durant ces vingt dernières années. Hydroginella gemella sp. nov. Figs 11-12 Matériel type Holotype (4.7 x 2.25 mm), MNAHN figs 11-12): SMIB 8, Banc Stylaster, Stn DW 167, 430-452 m. Paratypes: 2 ad (L — 4.7 et 4.8 mm), MNHN, même station. Autre matériel examiné l ad: SMIB 8, Banc Eponge (mont B), Stn DW 146- 147, 508-532 m. 2 ad et 1 subad: SMIB 8, Banc Stylaster, Sin DW 169, 447-450 m. Localité type Banc Stylaster, guyots nord de la ride de Norfolk, bathyal. Description Coquille légère, vitreuse, jaune pâle, élancée, subcylindrique: spire moyenne, subconique, formant 2.75 tours, protoconque petite, paucispirée; ouverture étroite, faiblement élargie vers la base, labre légèrement arqué et peu oblique, enveloppant, lisse: marge externe blanche, peu épaissie, hanche fuyante, bord pariétal oblique et faiblement sinueux, canal siphonal assez long et étroit; quatre plis simples placés bas sur la columelle, de taille dégressive de l'avant vers l'arrière. L = 4.7 à 4.8 mm, 1 = 2.25 à 2.35 mm. Radula non examinée. Remarques H. gemella sp. nov. présente de grandes similitudes avec l'espèce précédente. Les caractères distinctifs de chacune des deux espèces se montrent toutefois très constants dans les différentes stations et aucun intergrade n'apparaît, y compris dans la Stn DW 169 où elles ont été collectées simultanément. BOYER Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 Etymologie Du terme "jumelle" attribué couramment aux espèces présentant des morphotypes très similaires et permettant de supposer une relation phylétique étroite. Genre Protoginella Laseron, 1957 Espèce type: Marginella lavigata Brazier,1877. Protoginella laseroni sp. nov. Fig. 15 Matériel type Holotype (5.55 x 3.6 mm), MNHN (fig. 15): SMIB 8, Banc Aztèque, Stn DW 190, 305-310 m. Paratypes: 35 ad (L = 3.6 à 6 mm) et 1 juv (L = 4.7 mm), MNHN, même station. Autre matériel examiné 16 ad et juv: BERYX 11, Stn CH 41, 230-360 m. 2 ad: BATHUS 3, Stn CP 805, 278-310 m. Localité type Banc Aztèque, guyots nord de la ride de Norfolk, bathyal. Description Coquille blanche, opaque, triangulaire, ératoïforme, trapue, solide, très élargie à l'épaule, spire basse et obtuse, très peu ou pas turriculée; protoconque large, basse, paucispirée, canal siphonal moyen, peu relevé vers le dos: ouverture étroite, labre très oblique, épais, portant 14 dents bien dégagées, hanche relevée au-dessus de la base de la spire, bourrelet externe important; cal pariétal formant une crête axiale prononcée, s'arrêtant brusquement avant le dernier pli columellaire; bord pariétal faiblement convexe dans son quart postérieur, droit et oblique pour le reste: quatre plis columellaires très forts, formant une crénelure prononcée dans l'alignement de la crête pariétale, le premier pli est simple et rejoint le bord inférieur du premier tour, les trois autres plis sont égaux et présentent une incision médiane marquée à la hauteur de l'ouverture, le deuxième pli se prolonge à l'extérieur par une varice assez longue et oblique que le troisième pli suggère faiblement; le deuxième pli peut porter un sillon qui le dédouble superficiellement à l'intérieur de l'ouverture, dans le prolongement de l'incision médiane. L = 3.6 à 6 mm, 1 = 2 à 3.8 mm. Radula examinée (fig 19) sur deux spécimens (longueur coquilles — 5.2 mm). La radula est du type 5, composée de 26 à 32 plaques portant 16 indentations disposées en forme de coin, la centrale étant la plus grande. Remarques Le genre Protoginella est partiellement révisé par Coovert & Coovert (1995: 84). P. laseroni Sp. nov présente d'étroites ressemblances avec l'espèce type P. lavigata, dont Coovert & Coovert présentent un syntype (Nouvelle-Guinée, 13 m). P. /avigata, dont la silhouettte est plus trapue et biconique, possède une spire beaucoup plus importante, haute et turriculée, 14 dents labiales groupées et très fortes, surtout dans la partie antérieure, une ouverture relativement courte et modérément resserrée.Les systèmes columellaires paraissent très semblables. Les deux espèces possèdent le même type de radula, partagé d'ailleurs par plusieurs genres distribués dans la région australienne (‘groupe Austroginella" sensu Coovert & Coovert, 1995). L'espèce fossile présentant la morphologie de coquille la plus proche de P. laseroni est Marginella mala Cotton, 1949 du Tertiaire de l'Australie méridionale. Les quatre premiers plis columellaires de celle-ci présentent une terminaison extérieure bifide très prononcée. Le système columellaire représenté dans le genre Protoginella est très original chez les Marginellidae. Il ne se distingue pas en réalité du système columellaire décrit par Coovert & Coovert (1995: 94) pour le genre fossile Srazzania Sacco, 1890, basé sur une espèce du Miocène supérieur d'Italie (Marginella emarginata Sismonda, 1847) et trouvant apparemment ses premiers représentants dans l'Eocène moyen européen. La taxonomie du genre Stazzania reste très confuse et se confond largement dans la littérature avec celle du genre Dentimargo. Coovert & Coovert ne font pas le rapprochement entre le genre Protoginella (représenté de l'Eocène australien au Récent) et le genre Srazzania réputé disparu. Une révision complète du genre Sfazzania, incluant la recherche du matériel type de S. emarginata Sismonda, permettra de vérifier dans quelle mesure ce genre peut être validement distingué du genre Dentimargo et si une parenté ou une synonymie avec le genre Protoginella peuvent être établies. Etymologie D'après C.F. Laseron, créateur du genre Protoginella et de nombreux autres genres dédiés à la faune australienne. BOYER Protoginella caledonica sp. nov. Figs 13-14 Matériel type Holotype (8.35 x 4.80 mm), MNHN, (figs 13-14): BERYX 11, Sin DW 35, 550-570 m. Paratypes: 180 ad (L — 7.95 à 10 mm) et 25 juv (L 5.5 à 9 mm), MNHN, même station. Autre matériel examiné 18 ad et juv: BERYX 11, Stn CH 41, 230-360 m. Localité type Sud-est de la Nouvelle Calédonie, bathyal. Description Coquille blanche pellucide, subtriangulaire, ératoïforme, élancée très légère, modérément élargie à l'épaule, spire courte, aiguë, sensiblement turriculée: protoconque étroite, bulbeuse, paucispirée; canal siphonal long, étroit et déjeté vers le dos; ouverture étroite, labre peu oblique, peu épaissi, faiblement denticulé, hanche ne dépassant pas la hauteur de la base de la spire, bourrelet externe modéré; bord pariétal droit et oblique; cal pariétal formant un bourrelet axial (ou crête) continu et prononcé; cinq plis columellaires dont l'extrémité extérieure vient s'aligner sur le bourrelet pariétal, formant des crénelures peu prononcées: les second, troisième et cinquième plis sont plus larges, une incision les dédouble à leur extrémité extérieure: cette incision se développe en sillon à l'intérieur de l'ouverture sur le troisième pli, parfois sur le deuxième pli; le premier pli est simple, allongé et se confond avec le bord inférieur du dernier tour; les plissures inférieures des second et troisième plis se prolongent en amorce de pli simple vers l'extérieur de l'ouverture, au-delà du bourrelet pariétal, par une très courte expansion oblique en forme de varice ou de virgule; le quatrième et le cinquième plis sont arrêtés sur le bourrelet pariétal et ne se développent pas à l'extérieur de l'ouverture: le quatrième pli est étroit et non dédoublé à son extrémité extérieure. L — 8 à 10 mm, | — 4.6 à 5.6 mm. Radula non examinée. Remarques P. caledonica sp. nov. se distingue clairement de P. laseroni à la fois par sa silhouette plus étroite et élancée, le labre moins épais, les dents labiales faibles et peu distinctes, la spire aiguë et nettement turriculée, le nombre et l'organisation différente de plis columellaires moins prononcés. P. laseroni pourrait constituer une forme de passage entre P. lavigata et P. caledonica. 164 Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 Une forme jumelle de notre nouvelle espèce a été séparée sous le label de Protoginella cf. caledonica Sp. nov. -2 ad (L = 5.7 et 5.8 mm): BERYX 11, Stn DW 27, 460-470 m. -l ad (L — 8.7 mm): SMIB 8. Stn DW 190, 305-310 m. -9 ad (L = 6 à 6.1 mm): BATHUS 2, Stn DW 719, 444-445 m. -38 ad (L — 5.8 à 6.5 mm) et 1 juv: BATHUS 2, Stn DW 720, 530-541 m. -2 ad (L = 7.2 et 7.6 mm) et 2 juv: BATHUS 2, Stn DW 729, 400 m. Cette forme jumelle présente la même organisation columellaire que P. caledonica (bien que la crête pariétale y soit moins prononcée), le même labre faiblement denticulé, la même spire aiguë. En revanche, la forme considérée partage pour le reste des caractères avec P. laseroni: coquille blanche, épaisse, opaque, solide, trapue, très large à l'épaule, spire peu ou pas turriculée, canal siphonal plus court et plus droit, hanche s'élevant au-delà de la base de la spire, bourrelet labial externe prononcé. La distribution des tailles de la forme P. cf. caledonica s'intercale entre celle de P. caledonica et celle de P. laseroni. Les caractères originaux de l'ouverture, de la zone columellaire et de la spire déterminant l'appartenance spécifique avec le plus de certitude, la forme en question sera provisoirement considérée comme une forme écologique de P. caledonica sp. nov. On note toutefois que cette forme est représentée dans plusieurs stations assez distantes les unes des autres, parfois dans des stations proches de celles de P. caledonica, et qu'elle partage une station avec l' espèce P. laseroni. La forme P. cf. caledonica se montre très homogène dans toutes les stations, et on n'observe pas d'intergrades évidents vers P. caledonica ni vers P. laseroni. Dans ces conditions, on ne peut écarter l'hypothèse que la forme jumelle de P. caledonica puisse être reconnue ultérieurement, sur la base d'informations complémentaires, comme une bonne espèce. Etymologie D'après l'appartenance géographique de l'espèce à la région néo-calédonienne. Genre Alaginella Laseron, 1957 Espèce type: Marginella ochracea Angas, 1871. Alaginella cottoni sp. nov. Fig. 16 Matériel type Holotype (2.8 x 1.8 mm), MNHN (fig. 16): SMIB 8, Banc Eponge (mont B), Stn DW 146-147, 508-532 m. BOYER Marginellidae Nouvelle-CalédonieNOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 Paratypes: plusieurs centaines de coquilles adultes (L — 2.7 à 3 mm) et juvéniles, MNHN, même station. Autre matériel examiné 6 ad: SMIB 8, Banc Eponge (mont B). Stn DW 148. 510 m. Localité type Banc Eponge, guyots nord de la ride de Norfolk, bathyal. Description Coquille blanche, subpellucide, modérément biconique, trapue et large à l'épaule; spire moyenne (1/4 de la longueur totale), large à la base, sommet mousse, protoconque large et bulbeuse, paucispirée: canal siphonal court et droit, ouverture très élargie dans ses 2/3 postérieurs, légèrement pincée vers la base: labre mince et oblique dans sa partie antérieure, s'épaississant et se redressant progressivement vers la partie postérieure: hanche du labre ample et fuyante, bourrelet externe modéré, bord pariétal peu oblique et modérément sinueux; quatre plis columellaires simples, de taille dégressive de l'avant vers l'arrière. 2735 mm,l— 17à2 mm. Radula examinée (fig. 20) sur un spécimen (longueur coquille = 2.9 mm). La radula est du type 5, composée de 18 plaques portant 12 à 13 indentations disposées en forme de coin, la centrale étant la plus grande. Remarques Notre nouvelle espèce, par sa coquille, est morphologiquement proche de Alaginella borda (Cotton, 1994), espèce d'Australie méridionale, dont l'holotype est figuré par Hewish & Gowlett-Holmes (1991: 59) et, dans une moindre mesure, d'Alaginella ochracea (Angas, 1871) du sud-est australien, espèce type du genre A/aginella, dont 4. albino Laseron, 1957, d'Australie méridionale, pourrait être un synonyme plus récent. A. cottoni sp. nov. se distingue de À. borda par une spire plus basse, une ouverture moins inclinée en biais et plus dilatée vers la base, par un labre moins large et moins enveloppant vers l'ouverture, un canal siphonal moins déjeté vers le dos, une silhouette moins symétriquement biconique et plus trapue. Coovert & Coovert (1995: 85) signalent que l'espèce type de À. ochracea possède un animal de type 2 c'est-à-dire du même type que les Prunum-Volvarina ou les WMarginella-Dentimargo. Les mêmes auteurs rapportent que les espèces du genre A/aginella possèdent une radula de type 5, représentative du "groupe Austroginella" (dents étroites portant 15 à 20 cuspides groupées et formant un coin, la cuspide centrale étant la plus forte). Les neuf espèces étudiées pour la radula ne sont pas nommées; on ne sait donc pas si l'espèce type a été contrôlée et si une généralisation est possible. A. cottoni Sp. nov., À. borda et À. ochracea présentent des affinités morphologiques avec plusieurs formes de l'Eocène moyen du bassin de Paris portant quatre ou cinq plis columellaires, et, dans une moindre mesure, avec Marginella clisia Cotton, 1949, du Miocène de l'Australie méridionale dont la taille des quatre plis columellaires augmente de l'avant vers l'arrière (Cotton, 1949, pl. XVIT). Etymologie D'après Bernard C. Cotton, conchyliologiste australien qui a porté une attention spéciale aux marginelliformes fossiles et récents de son pays et dont l'espèce 4. hborda est apparemment la plus proche, dans le Récent, de notre nouvelle espèce néo- calédonienne. DISCUSSION Les dix espèces étudiées ne sont pas reconnaissables dans les niveaux profonds correctement prospectés de la Nouvelle-Zélande et dans ceux, moins bien échantillonés, de l'Australie subtropicale et tempérée. La poursuite de l’étude de la faune de la région mélanésienne permettra d'apprécier quel peut être le taux réel d’endémisme des Marginellidae du bathyal de la Nouvelle-Calédonie. Une première approche taxonomique et phylétique des dix espèces considérées révèle un modèle d'influences faunistiques très original: — 4 espèces (Dentimargo virginiae et son apparenté D. alisae, ainsi que Hydroginella richeri et son apparentée A. gemella) semblent trouver leurs homologues les plus proches dans la région caraïbe (Récent), dont ils sont séparés au moins depuis la fermeture de la Téthys (courant de l'Oligocène ?). — 4 espèces (Dentimargo spongiarum, D. stylaster, Haloginella boucheti et Alaginella cottoni) montrent des affinités avec la faune australienne actuelle, mais chaque fois dans des morphologies signalées dès l'Eocène européen. Deux de ces espèces (D. stylaster et H. boucheti) paraissent appartenir à des groupes primitifs attribuables à l'étape formative de leurs genres respectifs (Dentimargo/Marginella pour l'un, Haloginella/Volvarina pour l'autre). — 2 espèces apparentées (Protoginella laseroni et P. caledonica) apparaissent comme les représentants d'une forme commune au Tertiaire australien et au Tertiaire européen et réduite aujourd'hui à un cline d'espèces distribuées le long de l'arc mélanésien. La faune étudiée semble donc dominée par des espèces et des groupes relictes, certains de ceux-ci ne présentant pas d'évolution morphologique sensible au moins depuis le Miocène, et pouvant être considérés 165 BOYER comme des (sinon des espèces) panchroniques. L'examen plus approfondi de cette faune (incluant l'observation in vivo des animaux et leur dissection anatomique) serait d'une grande utilité pour préciser la phylogénèse des Marginellidae et pour clarifier leur taxonomie. L'amélioration de la documentation sur les groupes relictes, les espèces panchroniques et les chronospecies chez les marginelliformes de Nouvelle-Calédonie devrait contribuer à une meilleure compréhension de l'histoire évolutive des néogastéropodes, et de la paléobiogéographie du couloir téthysien. groupes REMERCIEMENTS Je remercie Philippe Bouchet, professeur au Muséum national d'Histoire naturelle (Paris), pour avoir encouragé la production de ce travail. Un crédit particulier est dû à Philippe Maestrati, technicien du Muséum, pour la confection de l'iconographie. Ma gratitude va aussi à Emilio Rolan (Vigo) pour l'extraction et la figuration des radulae, ainsi qu'à Robert Hasselot (Jouques) qui a assuré la saisie du texte. REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES Bouchet P., 1989. "A marginellid gastropod parasitizes sleeping fishes". Bulletin of marine Science, 45 (1): 76-84. Coovert G.A., 1987. 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Protoginella laseroni, holotype. 16. A/aginella cottoni, holotype. 166 BOYER Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 167 BOYER Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 5 um 17 18 Sum 19 un | ; / . e .@: - 4 à, 2 k 4 J AccV Spot Magn 100kV 40 148% SE 145 2293 CACT.. 17. Haloginella boucheti, radula. 18. Hydroginella richeri, radula. 19. Protoginella laseroni, radula. 20. Alaginella cottoni, radula. 168 BOYER Marginellidae Nouvelle-Calédonie NOVAPEX 2 (4): 157-169, 20 déc. 2001 Campagne BERYX I1 BERYX 11 BERYX 11 SMIB 8 SMIB 8 SMIB 8 SMIB 8 SMIB 8 SMIB 8 BATHUS 2 BATHUS 2 BATHUS 2 BATHUS 2 BATHUS 3 PALEO-SURPRISE PALEO-SURPRISE Références des récoltes exploitées (collection MNHN) Station DW 27 DW 35 CH 41 DW 146-147 DW 148 DW 166 DW 167 DW 169 DW 190 DW 719 DW 720 DW 729 CP 760 CP 805 CPAS CRA392 ANNEXE Site Banc Eponge (mont B) Banc Eponge (mont B) Banc Stylaster Banc Stylaster Banc Stylaster Banc Aztèque Coordonnées SAS IGTOAISE 3S M6 7ALGE 23 23 23°39"S 168°00'E <3 €3 DASSIS MCE 221E 24°56'S 168°2l'E 23°38"S 167°43'E 23058 %S% 1607 43hNE 23-31 SMIGT ADIE 2321825 168 05%E °48"S 167°16'E ÉS2LSMIGTAIGNE SAS MIOTIL IE MOIS AMIGEAMIE. ND ND ND ND NN NN ND D 23°4l'S 168°0l'E 18229/8%S 163°02:8%E 18229/8%S 1632027 E Bathymétrie 460-470 m 550-570 m 230-360 m 508-532 m 510 m 433-450 m 430-452 m 447-450 m 305-3 10m 444-445 m 530-541 m 400 m 455 m 278-310 m 365 m 370 m Date 18-10-92 19-10-92 20-10-92 29-01- 29-01- 29-01- 31-01- © \O © O0 U) LU) LU) LU) 11-05-93 11-05-93 12-05-93 16-05-93 27-11-93 12-05-99 12-05-99 169 HARASEWYCH & FRAUSSEN Coluzea groschi n.sp. NOVAPEX 2 (4): 171-174, 20 déc. 2001 Coluzea groschi, a new species of Columbariinae (Gastropoda: Turbinellidae) from Southeastern Africa M. G. HARASEWYCH Department of Systematic Zoology National Museum of Natural History Smithsonian Institution Washington, DC 20560-0118 USA Harasewych(@nmnh.si.edu K. FRAUSSEN Leuvensestraat 25 B-3200 Aarschot BELGIUM Koen.Fraussen(@pandora.be KEY WORDS. Gastropoda, Turbinellidae, Columbariinae, Southeastern Africa, new species. ABSTRACT. Coluzea groschi, a new species of Columbariinae, is described from the edge of the continental shelf off the southern coast of Mozambique. Shell size, coloration, absence of strong axial ribs, as well as protoconch and radular morphology, serve to distinguish this new species from Coluzea eastwoodae (Kilburn, 1971), C. canaliculata (von Martens. 1901), and Columbarium natalense Tomlin, 1928, the species to which it is most similar. INTRODUCTION The subfamily Columbariinae, which may be recognized conchologically by a narrow, fusiform shell with a deviated paucispiral protoconch, a pronounced shoulder generally with spines or knobs, a long, axial siphonal canal, the absence of columellar folds, and a characteristic, strongly ovate operculum, achieves great diversity at bathyal depths off the southern and eastern coasts of Africa (e.g., von Martens. 1901: Tomlin. 1928: Barnard, 1959). To this rich fauna, we add another species, Coluzea groschi, described herein. This new species was trawled along the coast of Mozambique by fishermen based in Maputo, and brought to our attention by the Amorim family. Abbreviations MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. NM: Natal Museum, Pietermaritzburg, South Africa. USNM: National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington. ZMB: Museum für Naturkunde (Zool. Museum), Berlin, Germany. HT: holotype Pt: paratype SYSTEMATICS Family TURBINELLIDAE Swainson, 1840 Genus Coluzea Allen, 1926 Coluzea groschi n. sp. Fig. 1-5 Description: Shell (Fig. 1) of medium size (to 40 mm), moderately thick, strongly fusiform. Spire angle 30-35°. Protoconch (Figs 2-3) of 1*4 glassy whorls, first 1/2 whorl deflected from shell axis by about 40°, larger than more cylindrical subsequent whorl. Transition to teleoconch gradual, spanning 1/2 whorl, marked by appearance of fine spiral threads, followed by development of carina just below mid-whorl. Teleoconch of up to 7 1/3 convex whorls, marked by onset of short, open, laterally- directed spines along carina and spiral cords below carina. Suture abutted to previous whorl just anterior to pronounced spiral cord (third cord anterior to carina). Spiral sculpture of 6-10 cords between suture and carina, 7-8 between carina and siphonal canal, 16-20 along proximal * of siphonal canal. Single, fine threads may be present between adjacent cords, especially near carina and along siphonal canal. Axial sculpture confined to short, open, radial to slightly recurved spines along periphery, 8 on early whorls increasing to 13-18 on final whorl. Spiral threads run alongside and onto spines. Axial growth striae fine, sinuate. Aperture broadly ovate, tapering anteriorly. Outer lip glazed, furrowed beneath peripheral keel, and, to a lesser degree, beneath larger spiral cords. Inner lip smooth, formed by resorption of spiral sculpture from outermost layer of parietal 171 HARASEWYCH & FRAUSSEN region (as in Benthovoluta claydoni, see Harasewych, 1987: figs. 15, 16). Siphonal canal long, thick, axial, distal end may be slightly dorsally deflected. Shell golden brown to white (paratype 1). Periostracum moderately thick, with numerous, short, axial lamellae. Operculum (Fig. 4) broadly rounded posteriorly, sharply tapered anteriorly, with terminal nucleus. Rehydrated animal of holotype (male), with short tentacles, very small black eyes, deep mantle cavity containing ctenidium that is about twice as long and equally as wide as osphradium, large hypobranchial gland, and narrow rectum with small rectal gland at color HT PE P Shell length 39.6 3579 3 Aperture length 2,3 SA 5: Siphonal canal length 19.8 16.77 No. whorls, protoconch 175 175 No. whorls, teleoconch 7.30 7 No. spines on last whorl 13 15 Spire angle 30° 3155 Coluzea groschi n.sp. NOVAPEX 2 (4): 171-174, 20 déc. 2001 its anterior end. Proboscis nearly as long as shell, coiled within à proboscis sheath alongside gland of Leiblein. Radula (Fig. 5) minute (1.6 mm long), narrow (93 um), composed of 101 rows of teeth. Lateral teeth monocuspid, rachidian teeth with three teeth confined to the central portion of a strongly curved (nearly semi-circular) basal plate that has broad lateral” expansions. Male pallial gonoduct narrow, running below rectum, descending to floor of mantle cavity to form open groove that leads to base of broad, dorsoventrally flattened, distally rounded penis. A) Pt 4 PES Pt6 SA 297 36.7 29.1 4.9 6.5 SZ 4.8 14.4 17e7 1723 129 1.75 1.75 1075 2 6 7 6.25 6 14 18 16 16 34° JA SENTE Se Table 1. Coluzea groschi n.sp. Measurements of shell characters. Linear measurements in mm. n = 7 Etymology This species is named to honor Mr. J. Kurt Grosch. Until his death in 1990, he lived in Mozambique with the Amorim family and fostered their interest in shells. Type locality Off southern Mozambique, between Quissico and Zavora, by fisherman from Maputo region, living at a depth of about 100 m. Type material Holotype (male), USNM 894809: paratypes 1-2. Amorim collection; paratype 3 Granja collection; paratype 4, Fraussen collection; paratype 5, MNHN;: paratype 6, NM K6817, S Mozambique, between Quissico and Zavora, in about 100 m. Ms. F. Amorim, April 21, 1990. Comparative Remarks Of the Columbariinae of the southwestern Indian Ocean, Coluzea groschi superficially resembles Coluzea eastwoodae (Kïlburn, 1971) and Coluzea canaliculata (von Martens, 1901). It may be distinguished from the former by its smaller size, frequently darker color, the presence of spiral cords between suture and periphery, and a protoconch in which the first whorl is larger than the second. While the protoconch and radula of C. groschi resemble 172 those of C. canaliculata (protoconch figured by Martens, 1904: pl. 2, fig. 7, although this work is dated 1903, Weaver and du Pont, (1970:353) state that this work was actually published in January 1904; radula figured by Thiele, 1925:p1.46, fig. 23), and their shells are of comparable size, C. groschi has a much higher spire and lacks the sutural canal of C. canaliculata. While C. groschi is know only from depths of approximately 100 m, €. eastwoodae and C. canaliculata Vive at depths in excess of 400 m. Coluzea groschi is similar in adult size, shell pigmentation, and bathymetric distribution to Columbarium natalense Tomlin, 1928, but the latter may be easily distinguished by the presence of pronounced axial ribs. While the protoconch, size and general shape of C. groschi closely resembles that of Fustifusus pinicola (Darragh, 1987) from off New Caledonia, C. groschi lacks the pronounced axial sculpture, weakly raised columellar plait, and color pattern of F. pinicola, while its radula is typical of Coluzea and lacks the the 7+ cusped rachidian of Fustifusus (Harasewych, 1991: fig.24). ACKNOWLEDGMENTS We are grateful to the Amorim family (Portugal and Mozambique) for bringing this new species to our attention and for making the type material available. Thanks are also due to Drs. Kilburn and Herbert for making available extensive collections in their care for study. HARASEWYCH & FRAUSSEN Figs. 1-5. Coluzea groschi n.sp. Off southern Mozambique, Maputo region, in about 100 m, holotype (USNM 894809). 1. Apertural, lateral and dorsal views of shell. à . Apical and 3, lateral views of protoconch. 4. Inner and outer views of operculum. 5. portion of radular ribbon. Fig. 6. Coluzea canaliculata (Martens, 1901), apertural view of holotype (ZMB 61028), Off Zanzibar (6°34'S, 39°35°E) , in 404 m. S.S. Valdivia Stn. 242. Fig. 7. Columbarium natalense Tomlin, 1928, Transkei, off Whale Rock, 31°59.5°S, 2916.9°E, in 90 m, on sponge rubble, small pebbles. R.V. Meiring Naudé Stn. M6 (NM C.2842). Fig. 8. Fustifusus pinicola (Darragh, 1987), S of Isle of Pines, New Caledonia, 22°47.20°S, 167°21.60°E, in 395 m, MUSORSTOM 4, sta. DW226 (USNM 860478). 1 cm scale bar applies to all shells. Coluzea groschi n.sp. NOVAPEX 2 (4): 00-00, 20 déc. 2001 HARASEWYCH & FRAUSSEN REFERENCES Allen, R.S. 1926. The geology and paleontology of the Lower Waihao Basin, South Canterbury, New Zealand. 7rans.N.Z.Inst., 57: 265-309. Barnard, K. H. 1959. Contributions to the knowledge of South African marine Mollusca. Part Il. Gastropoda. Prosobranchiata: Rachiglossa. Annals of the South African Museum 45(1):1-237. Darragh, T. A. 1969. 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NOVAPEX 2 (4): 175-178, 20 déc. 2001 Description of a new species of Calliostoma (Gastropoda: Trochidae: Calliostomatinae) from Madagascar Claude VILVENS Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium cvilvens(@prov-liege.be KEY WORDS. Gastropoda, Trochidae, Madagascar, Calliostoma n. sp. ABSTRACT. Calliostoma muriellae n.sp. is described and compared with similar Calliostoma species from deep waters around the world. RESUME. Calliostoma muriellae n.sp. est décrite et comparée avec des espèces analogues de Calliostoma d'eaux profondes du monde entier. INTRODUCTION A few month ago, Guido T. Poppe, a well known shell collector from Belgium, entrusted me with calliostomatid-shells from deep water off Madagascar. These shells, that belong obviously to the subgenus Ofukaia Ikebe, 1942, remember especially Calliostoma species from off Chile and Antarctic. Further studies showed that these shells belong to a species different from all described species and has to be considered as new to science. Abbreviations Repository IRSNB : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles. MNEHN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. Other abbreviations D : diameter H : height HA : height of aperture PI1,P2,P3,. : primary cords (PI is the most adapical) SILIS2283 adapical) dd : no live-taken specimens present in sample IV : live-taken specimens present in sample : secondary cords (SI is the most SYSTEMATICS Family: TROCHIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily : CALLIOSTOMATINAE Thiele, 1924 Genus: Calliostoma Swainson, 1840 Type species: 7rochus conulus Linnaeus, 1758 (by s.d. Herrmannsen, 1846) - Mediterranean Sea Subgenus : Otukaia Ikebe, 1942 [- Alertalex Dell, 1956] Type species : Calliostoma kiheïziebisu Otuka, 1939 - Japan (Tosa Bay) Calliostoma muriellae n.sp. Figs 1-4 Type material Madagascar, off Majenga, trawled in 800 m, holotype IRSNB, 27.2 x 23.6 mm (lv); paratype MNHN, 28.7 x 24.6 mm (dd); paratype, 29.5 x 25.9 mm (dd) , author's collection: paratype, 30.2 x 26.2 mm (dd), collection G.T. Poppe. Other material Madagascar, off Majenga, trawled in 800 m, 8 dd, coll. G.T. Poppe; 22° 16.9'S — 42° S6'E, trawled in 1200 m, ! dd, MNHN, coll. A. Crosnier. Diagnosis A typical Calliostoma species, conoidal in shape, with worls bearing two major spiral cords and a weaker subsutural one, with a flat, nearly smooth base and without umbilicus. Description Shell rather large for the genus (height up to 30.4 mm, width up to 27.2 mm), conoidal in shape: spire high, almost conical, 2.7x to 3.6x higher than aperture, apical angle from 63° to 70°, anomphalous. Protoconch of 1.25 to 1.5 whorl, covered by reticulate network of fine ridges. Apical fold weakly rounded, terminal varix visible, slightly thickened. Teleoconch of 7 or 8 whorls, bearing spiral cords. Suture visible, not canaliculated. First whorl of teleoconch convex, sculptured by three granular * Stanislas Leclefstraat, 8, 2600, Berchem, Belgium. 175 VILVENS Calliostoma muriellae n.sp. NOVAPEX 2 (4): 175-178, 20 déc. 2001 primary cords; PI weakest, close to suture; whorl slightly concave in shape between P3 and suture; beads of cords more or less rounded, isolated; prosocline axial riblets connecting granules of cords. On second whorl, P2 becoming weakly stronger than P3, with rounded well separated beads, larger than on other cords;: P4 appearing clearly above suture, but partly covered by next whorl;: space between cords fairly similar in size. On third whorl, beads of PI become stronger, but weaker than those of P2; axial riblets becoming Weak, finally disappearing. Subsequent whorls less convex, almost flat. On three next whorls, P2 still strongest, PI and P3 similar, but beads of P3 becoming close packed and transversaly elongated whereas those of PI staying rounded and separated; P2 and P3 forming keel: space between cords fairly smooth, larger than cords; distance between P3 and P4 smaller than gap separating P1 from P2 and P2 from P3. P4 clearly visible on last periphery; beads of primary cords tend to be weaker and more transversaly elongated; smooth weak secondary cords SI,S2 and S3 occasionally appearing on some specimens, S3 slightly stronger, but still much weaker than P3. Aperture ovate, horizontally weakly elongated, with only weak lirae or even smooth within; outer lip rather thin at rim, rounded; inner lip thicker, with angle at meeting point with outer lip. Columella weakly arched, smooth; callus completely closing umbilicus, producing expansion at bottom. Base flat or weakly convex, with one or two smooth external strong cords and 3 or 4 large subgranular cords around umbilical area; area between two groups of cords fairly smooth or covered by 15 to 18 very weak, close packed, low cords. Colour of protoconch and teleoconch white or pinkish white, slightly irridescent; rim of aperture and columella nacreous. whorl, smooth, forming a secondary keel on Operculum unknown. H D HA H / HA à FAI D) min 22.50 21.10 7.90 22 1.03 max 30.40 27.20 9.10 3.60 117 mean 27.07 24.15 8.48 3.20 1.12 standard deviation 2.42 1.64 0.60 0.29 0.04 Table 1.- Calliostoma muriellae. Shells measurements in mm (Madagascar) — sample of 11 specimens Discussion Calliostoma muriellae n.sp. is close to C. (Otukaia) delli McLean & Andrade, 1982 (Figs 5-6) from off Chile, but C. delli has a less elevated spire and smooth, not granular, spiral cords; moreover, the distance between P3 and P4 is similar as between P2 and P3 and distance between PI and P3 is larger than in C. muriellae. The new species slightly remember €. (O.) eltanini Dell, 1990, but this species from the Pacific- Antarctic Ridge is smaller and has a much more depressed spire; moreover, the whorls of C. eltanini are more convex, producing a shape that is not conoidal. C. muriellae is also superficially similar to C.(O.) alertae Marshall, 1995 [= C. (O.) blacki (Dell, 1956)] from the New Zealand area, but C. alertae is characterized by a very weak PI and a strong S2 that resemble to P2. C. fonkii (Philippi, 1860), from off Chile and Peru, is different from the new species because it is maller, its PI is the strongest cord, its P3 is smooth and its base bears only 6 or 7 cords; moreover, SI and S2 are stronger than those of C. muriellae, when they are present. 176 Etymology The new species is named after Murielle Willox, Belgium, an assistant collection manager of Guido Poppe, whom dynamism greatley contribute to the knowledge of molluscs. ACKNOWLEDGEMENTS I would like to thank G. T. Poppe (Berchem, Belgium) who entrusted me specimens upon which the present work is built. I am also very grateful to P. Bouchet (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris) for access to the malacological ressources of the MNHN, to V. Heros (MNHN) for the kind attention she gave to all my enquiries for searching various scientific papers, and, finally, to R. Houart for his judicious advices. REFERENCES Dell, R.K. 1990. Antarctic mollusca, with special reference to the fauna of the Ross Sea. Royal Society of New Zealand Bulletin 27:1-311. Forcelli, D.O. 2000. Molluscos magallanicos. Vazquez Mazzini Ed. Buenos Aires. 200 pp. VILVENS Calliostoma muriellae n.sp. NOVAPEX 2 (4): 175-178, 20 déc. 2001 Hickman, C.S. & Mc Lean, J.H. 1990. Systematic revision and suprageneric classification of trochacean gasteropods. Natural History Museum of Los Angeles County Science Series VI+I69 pp. Marshall, B.A. 1995a. Calliostomatidae from New Caledonia, the Loyalty Islands and the northern Lord Howe Rise. /n : À Crosnier & P. Bouchet (eds), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 14, Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle 167:381-458. Marshall, B.A. 1995b. A revision of the recent Calliostoma species of New Zealand. The Nautilus 108(4):83-127. Mc Lean, J.H. & Andrade V. 1982. Large archibenthal gastropods of central Chile. Natural History Museum of Los Angeles County, Contributions in Science, 342:1-20. Rehder, H.A. 1971. À molluscan faunule from 200 m off Valparaiso, Chile, with descriptions of four new species. Proceedings of the Biological Society of Washington 83(51):585-596. Watson, R.B. 1886. Report on the Scaphopoda and Gasteropoda collected by HMS Challenger during the years 1873-1876. Report on the scientific results of the voyage of HMS Challenger, 1873- 1876. Zoology 15:1-680. Il \ Calliostoma muriellae n.sp. NOVAPEX 2 (4): 175-178, 20 déc. 2001 1-3. Calliostoma (Otukaia) muriellae n.sp. holotype IRSNB, Madagascar, off Majenga., 27.2 x 23.6 mm. 4. C. (O.) muriellae n.sp., paratype MNHN, Madagascar, off Majenga., 28.7 x 24.6 mm. 5-6. C. (O.) delli McLean & Andrade, 1982, Chile, off Quintero, 30.5 x 30.3 mm, coll. C. Vilvens. 178 NOTE AUX AUTEURS Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros. Les numéros hors série sont publiés irrégulièrement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous. Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique. Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères ifaliques. Les références dans le texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte. La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (Les titres des publications ne devraient pas être abrégés): Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. Mead, AR. 1961. The giant African snail : a problem in economic malacology. University of Chicago Press, Chicago. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), 235-243. Klumer Academic, Dordrecht. Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit. Elinclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts éventuels. Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction. Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant. Pour les non membres les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs. Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à: Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique. NOTE TO AUTHORS General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 12 double spaced printed pages is free of charge. Beyond 12, every page will be invoiced at the price of 40,00 €. Larger papers may be splitted on several issues. Supplements are published irregularly. Authors wishing to submit papers for supplements (40 printed pages or more) are asked to contact the board previously at the address mentioned below. Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a Museum or a scientific Institution. The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition) Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed on one column, ragged right (left-justified), double- Spaced throughout, on one side only of A4. Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: title, name of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in English. Generic and (sub)specific names have to be typed in talics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out. References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): Keen, AM. & Campbell, G.B.. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57 Mead, AR. 196 1. The giant African snail : a problem in economic malacology. University of Chicago Press, Chicago. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed), 235- 243. Klumer Academic, Dordrecht. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD-ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. A printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and possible charges. Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version should be sent back to the Belgian Malacological Society (Word for Windows) together with a printed copy. It should strictly follow the style instructions which will be communicated to the author(s). Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost. For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors. Manuscripts, corrected proofs and all mail are to be sent to: Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium. M. G. Harasewych K. Fraussen C. Vilvens C. Vilvens C. Vilvens E. Meuleman R. Houart M.H. Girona C. Vilvens C. Vilvens Articles originaux — Original articles (suite) Coluzea groschi, a new species of Columbariinae (Gastropoda: Turbinellidae) from Southeastern Africa Description of a new species of Calliostoma (Gastropoda: Trochidae: Calliostomatinae) from Madagascar Vie de la Société — Life of the Society L'excursion de la SBM à Fosses-la-Ville Quoi de neuf ? Le Belvédère de Portmeirion Quelques nouvelles publications Morceaux choisis Nous avons reçu Prochaines activités NOVAPEX Trimestriel de la société Belge de Malacologie association sans but lucratif Quarterly of the Belgian Malacological Society MOL 3 (1) SOMMAIRE Articles originaux — Original articles M. Jay The Cerithiopsidae (Gastropoda) of Reunion Island I J. Drivas (Indian Ocean) E. Guillot de Suduiraut Description d’une nouvelle espèce de mitre des Philippines 47 (Sous-famille des Imbricariinae) (Gastropoda: Prosobranchia:Mitridae) G. T. Poppe Description of a new volute (Gastropoda: Volutidae) 51 Y. Terryn from southern Madagascar VC > ILCZ Vie de la Société — Life of the Society LIBRAR ÿY C. Vilvens et L'exposition 2002 de la SBM FR 9 200? 1 C. Delongueville, é R. Duchamps, ne HA) 24 K. Fraussen, R. Houart, UN \iJ ° Promenade au pays des malacologues de la SBM —"*“!-_;£=17y A. Langleit, d J. & R. Masson, E. Meuleman, R. Scaillet, R. Senders et E. Waiengnier (suite du sommaire en dernière page de couverture) PUBLICATION PRECEDENTES : APEX ET ARION (FORMER PUBLICATIONS : APEX AND ARION) ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne WU 3 2044 093 Zen ÉTENS ET Se ENT CRC ame POPECL EE rt asms tnt, eq eme je demo prehpe + re ess