pen é nn esta AMG TA a 04 4, RAR Ua & LATE PÉTRNES HSE YE VS AGE NA Je Fe : j " CASE D fanitiees = ne DT PNEN ne RIPÉTSTENTER CR ERP RrS xs DIRCRPER voa. ÉTRTITES SR PRES ANS ms EX ATEN ATEN PES SPRL Tate) 5 2 sic tn Lake 4h, à ATEN RTE : £ k Ke : a ceixe Bree See RS sep 2 tl CNT ETEEER ES RAS TERRES Ra D'ERL SEnee A ee 29 VU Eve rare se ENTER s k San Re ag on REG % 2 Sr ve DENT 2 CROIRE ras. DES a PRREUES TEXTE ms ROTONTEA EN Sn es E Enr VAPEX MCZ LIBRARY NOVAPEX MAY 1 3 2004 Trimestriel de la Société Belge de Malacologie association sans but lucratif : HARVARD Quarterly of the Belgian Malacological Society UNIVERSITY VOL. 5 (1) 10 AVRIL SOMMAIRE Articles originaux — Original articles E. F. Garcia New records of Opalia-like mollusks (Gastropoda: Epitoniidae) from the Indo-Pacific, with the description of fourteen new species C. Vilvens Description of four new species of Calliotropis (Gastropoda: Trochidae: Eucyclinae: Calliotropini) from New Caledonia, Fiji and Vanuatu Les groupes Gibberula frumentum (Sowerby, 1832) et G. pulchella (Kiener, 1834) dans l'Atlantique occidental Notes P. Anseeuw & Note on the rediscovery of a pleurotomariid (Mollusca: Y. Goto Pleurotomariidae) from the East China Sea, Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 Vie de la Société — Life of the Society C. Vilvens Prochaines activités C. Delongueville & Contenu stomacal d’Astropectinidae en Méditerranée R. Scaillet (suite du sommaire en dernière page de couverture) PUBLICATION PRECEDENTES : APEX ET ARION (FORMER PUBLICATIONS : APEX AND ARION) ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne COTISATIONS MEMBERSHIP Membres résidant en Belgique (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) Membre effectif 35 € (sans le service du bulletin) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et ayant même résidence 15 € Versement à effectuer auprès de la Banque de la Poste, au n° 000-0974225-54 de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles Abonnés résidant à l'étranger (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) Cotisation: er 50 € Versement à effectuer auprès de la Banque de la Poste Belge, Bruxelles, au n° 000-0974225-54 (IBAN BE42000097422554 - BIC BPOTBEB1) de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles, ou par mandat poste international ou par chèque bancaire pour une banque établie en Belgique, EN EURO UNIQUEMENT, au nom de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles (tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement). FOREIGN SUBSCRIBERS (NOVAPEX and irregularly published supplements) Single subscription: 50 € Payable at Banque de la Poste Belge, Brussels, account nr 000-0974225-54 (IBAN BE42000097422554, BIC BPOTBEB1) of Mme. À. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Brussels, Belgium, or by International Money Order at same address, or by bank check for a bank settled in Belgium. Payable IN EURO ONLY. (AII bankcharges to be paid by customer) Editeur responsable: C. VILVENS, Rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye PRESIDENT HONORAIRE e M. R. DUCHAMPS, av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles CONSEIL D'ADMINISTRATION PRESIDENT VICE-PRESIDENTS SECRETAIRE TRESORIERE BIBLIOTHECAIRE ADMINISTRATEUR M. R. 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Ce numéro est publié avec l'aimable concours de Javier Condé This issue is published with the kind support of Javier Condé SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE E. F. GARCIA Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 New records of Opalia-like mollusks (Gastropoda: Epitoniidae) from the Indo-Pacific, with the description of fourteen new species Emilio Fabiän GARCIA 115 Oakcrest Dr. Lafayette, LA 70503, U.S.A. efg2112(@louisiana.edu KEY WORDS. Epitoniidae, Opalia, Gregorioiscala , do-Pacific. ABSTRACT. Twenty-one Indo-Pacific species of the epitoniid supraspecific taxa Gregorioiscala and Opalia are recorded, with range extensions for Gregorioiscala burchorum (DuShane, 1988), G. nierstraszi (Schepman, 1909), Opalia alba (de Boury, 1911), ©. bicarinata (Sowerby, 1844), O. pupipunctata (de Boury, 1911), and ©. sumatrensis (Thiele, 1925). Fourteen new species are described. These include five species in the genus Gregorioiscala: G. barazeri, G. crosnieri, G. fredericqae, G. levismaculosa, G. xanthotaenia ; and nine species in the genus Opalia (s.1.): ©. dushaneae, ©. felderi , O. longissima, ©. megalodon, ©. neocaledonica, ©. thorsenae, ©. turnerae, ©. velumnuptialis, and O. wareni. INTRODUCTION This study is a continuation of an earlier publication on new records of Indo-Pacific Epitoniidae (Garcia, 2003), in which extensions of known geographical ranges of a number of epitoniid species and the description of nineteen new species were reported. The material used in both of these reports was obtained as a result of expeditions by the Institut de Recherche pour le Développement (IRD, Nouméa) and the Muséum National d'Histoire Naturelle (MNEHN, Paris). Background information on the expeditions, with narratives of the cruises, station lists, maps, etc. can be found in Forest (1981, 1986, 1989: Crosnier ef al. (1997), Richer de Forges (1990, 1991, 1993) and Richer de Forges & Chevillon (1996), Richer de Forges & Menou (1993), Richer de Forges ef al. (1996,1999), and Bouchet er al. (2001). This article deals with epitoniid species belonging to the genera Opalia and Gregorioiscala, distinguished from other epitoniid genera by the presence of an intritacalx, a chalky layer that covers the shell, and which is usually elaborately sculptured in the two genera included in this study. This layer is rather soft and wears off easily; it may also have a different sculpture from the hard surface below. DuShane has stated (1990: 8) that the limits of the subgenera of Opalia have not been clearly defined. In dealing with the supraspecific taxa for this group, I have encountered problems similar to those in the first study: “variations on a theme” that make diagnosis of subgenera difficult. Although there seems to be some validity in separating Opalia ss. from species that have been placed in other subgenera, Î| have been unable to differentiate consistently between them; therefore, I have opted for the use of the genus Opalia, in the broad sense, for taxa that may have otherwise been placed in subgenera other than Opalia s.s. Although the genus Gregorioiscala Cossmann, 1912 was originally erected for a fossil taxon, de Boury (1913: 27), Cossmann (1912), and Bouchet & Warén (1986: 544) have placed in this genus Recent deep- water epitoniid species with non-crenulated sutures, a relatively wide, concave basal disk with a strongly defined basal cord, and strong axial ribs, some of which may form varices. Most species that have been assigned to Gregorioiscala have a multispiral, conical protoconch, usually spirally or axially punctate, that is darkly colored or has a dark suture. These protoconch characters are shared by the Opalia s.l. species that I have examined. I have followed earlier workers in treating Gregorioiscala as a distinct genus from Opalia; however, the differences are nebulous, as no one character is unique to Gregorioiscala. There is a group of species in the genus Gregorioiscala that resemble Compressicala japonica Masahito & Habe, 1976. They are distinguished by having unusually flaring varices and, where known, paucispiral white protoconchs. The protoconch of the type species of Compressicala is not known, but Compressicala transkeiana Kilburn, 1986 has a paucispiral protoconch of two globose whorls; Gregorioiscala barazeri n. sp. has a l E. F. GARCIA Opalia from the Indo-Pacific white protoconch of about 1.5 whorls; and, although Gregorioiscala crosnieri n. sp. has a damaged protoconch, its remaining whorl is white and strongly convex. Bouchet (1990) has argued that, at least in the Turridae, protoconch alone does not necessarily indicate monophyly, and that mode of larval development should not be used as a generic character. Although, arguably, there are strong differences between the multispiral, colored protoconchs and rounded varices of Opalia and Gregorioiscala, and the paucispiral, white protoconchs and flaring varices of the group just discussed, I am following Bouchet & Warén (1986: 544) in considering Compressiscala synonymous with Gregorioiscala, as there is not sufficient material at this time to make a definitive determination. AI of the material cited in this report, unless otherwise stated, is housed at the Muséum national d’Histoire naturelle, Paris. Abbreviations of repository institutions ANSP: The Academy Philadelphia, U.S.A. MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. of Natural Sciences, Other abbreviations lv: collected alive dd: dead taken SYSTEMATICS Superfamily EPITONIOIDEA Family EPITONIIDAE S. S. Berry, 1910 Genus Gregorioiscala Cossmann, 1912 Type species: (by monotypy) Scalaria romettensis de Gregorio, 1890 (Miocene of Italy) Gregorioiscala barazeri n. sp. Figs 3-5 Type material. Holotype MNHN length 13.9 mm, width 3.5 mm; 6 paratypes MNHN, 1 paratype ANSP 410942. Type locality. Southern New Caledonia, 23°18'S, 168°06° E, 400-402 m [SMIB 8, sta. DW189]. Material examined. Fiji. BORDAU Îl: sta. DW1488, 19°01’S, 178°25°W, 500-516 m, 4 dd. MUSORSTOM 10: sta DW1347, 17°30.7'S, 178°39.9°E, 344-349 m, 1 dd. Indonesia. Kai Islands. KARUBAR: sta. DW28, 05°31°S, 132°54°E, 448-467 m, 2 dd 2 NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 New Caledonia. SMIB 8: sta DWI189, 23°185S, 168°06° E, 400-402 m, 2 Iv (holotype, 1 paratype MNEHN). — Sta. DW200, 24°00'S, 168°21’E, 514-525 m, 1 dd. VAUBAN : sta. 2, 22°17°S, 167°14’E, 425-430 m, 6 dd. (3 paratypes MNHN, 1 paratype ANSP). - Sta. 3, 22°17S, 167°12 E, 390 m, 2 dd (2 paratypes MNHN). Tonga. Southern Nomuka Group. BORDAU 2: sta. DW1553, 20°42’S, 174°54’W, 650-676 m, 1 dd. Wallis Island. MUSORSTOM 7: sta DW604, 13°21°S, 176°08° W, 415-420 m, 1 dd. Distribution. New Caledonia, 400-402 m (live); Fiji, Indonesia, Tonga, and Wallis Island, 344- 676 m (shell only). Description. Holotype 13.9 mm in length, solid, lanceolate (width/length ratio 0.25). Protoconch smooth, white, globose, translucent, of about 2 whorls (Fig. 5). Teleoconch of 13 slightly convex whorls. Axial sculpture of sinuous, round ribs; ribs almost as wide as interspaces, extending from suture to suture, becoming narrower and weaker adapically, slightly constricting before reaching abapical suture, creating a small node and shallow dimple between ribs; 12 or 13 ribs per whorl; first varicoid rib on sixth whorl; four thick, abapically reflected varices aligned from whorl to whorl on last three whorls. Intritacalx microsculpture of axial and spiral striae covering surface of shell, creating an axially-elongate reticulated pattern. Suture deep, adapically delineated by the slightly undulating basal ridge of earlier whorl; without crenulations. Base of shell with prominent basal ridge; ridge nodose at intersection with abrupt termination of axial ribs, ridge weakening ventrally. Basal disk concave, sculptured with axial wrinkles and earlier reticulated microsculpture. Aperture obliquely subcircular: peristome double; outer lip heavily thickened by labral varix; varix wide, radially and concentrically striated, truncated anteriorly; umbilical area of inner lip slightly thickened anteriorly, creating small lobe. Operculum yellow, with a central nucleus. Shell white. Paratypes similar to holotype. Remarks. All adult specimens studied have thick aligned varices on the last three whorls. The species has a tendency to form an auricule or lobe, to a greater or lesser degree, at the anterior end of the inner lip. Two of the specimens examined are slightly arcuate dorso-ventrally. Gregorioiscala japonica (Masahito & Habe, 1976), a Japanese species, also has the unusual characteristic of having thick, aligned varices on the last whorls; however, the latter has a proportionately wider shell (width/length 0.35); more angular teleoconch whorls; axial ribs, other than varices, that are continuous from whorl to E. F. GARCIA whorl; and a wider base. Gregorioiscala transkeiana (Kilburn, 1985), a South African species, is smaller, has fewer teleoconch whorls and does not have axially aligned varices. Etymology. Named for Jean- François Barazer, captain of R/V Alis during many dredging expeditions in the South Pacific. Gregorioiscala burchorum (DuShane, 1988) Figs 10-11 Type locality. Hawaï, at 540 m. Material examined. Fiji MUSORSTOM 10: sta. DW1333, 16°50.4S, 178°12.5°E, 200-215 m, 2 dd. Marquesas Islands. MUSORSTOM 9: sta. DW1222, 9°44S, 138°51°W, 340-352 m, 1 dd. New Caledonia. BATHUS 1: sta. DE700, 20°57S, 165°35°E, 160-222 m,l dd. Sta DW654, 21°175, 165°57°E, 237-298 m,1 dd (fig. 1). SMIB 8: sta. DW146-147, 24°55S, 168°22°E, 508- 532 m, 1 dd. Wallis Island. MUSORSTOM 7: sta. 13°19S, 176°17°W, 350 m, 4 dd. DW601, Distribution. Fiji, Hawaï, Marquesas Islands, New Caledonia, Wallis Island; in 160- 540 m (shell only). Remarks. I have not studied the holotype of Opalia burchorum; however, the material studied, all empty shells, basically comforms to DuShane’s description and figure of the holotype. Although their protoconchs are somewhat lighter in color than that of the holotype, they have the characteristic dark, glassy protoconch of four whorls (Fig. 11); and their axial and spiral sculpture also match that of G. burchorum. The shape of the teleoconch whorls of the specimens studied, as well as the strength of the basal cord, have slight degrees of variation from the holotype, but I have considered them to be of infraspecific value. The new findings considerably extend the known geographical distribution of this taxon. Gregorioiscala crosnieri n. Sp. Figs 1-2 Type material . Holotype MNHN length 30.0 mm, width 7.0 mm. Type locality. Vanuatu, 16°54’S, 168°20’E, 459- 488 m [MUSORSTOM 8, sta. DW1045]. Material examined. Known only from the holotype. Distribution. Off Vanuatu, at 459- 488 m (shell only). Description. Holotype 30 mm in length, light but solid, orthoconic (width/length ratio 0.23). Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 Protoconch missing. Teleoconch of 13 convex whorls. Axial sculpture of thick, well-defined ribs, 22 or 23 per whorl, extending from suture to suture, as wide as interspaces, some becoming varicoid; last four whorls with aligned varices. Spiral sculpture of narrow cords; cords crossing over axial ribs, about 33 on last whorl from suture to basal ridge; spirally pitted intritacalx filling spaces between spiral cords. Basal ridge well-delineated adapically, becoming part of basal disc abapically; ridge showing on teleoconch whorls as pre-sutural cord, creating a deep suture. Base wide, slightly concave, sculptured with same spiral pattern as whorls, and only a suggestion of early axial ribs. Aperture ovate- quadrate. Lip thin, erect, re-enforced by pre-labral varix but not structured as a double peristome. Operculum unknown. Shell stained brown, presumably white. Remarks. The structure of the aperture does not indicate the presence of the double peristome typical of many Opalia-like species, where the inner lip 1s relatively thick and “blends” with the labral varix. An apertural structure similar to that of the new species appears in Gregorioiscala nevillei Garcia, 2003, from Madagascar; however, the holotype of G. nevillei measures 46 mm in length, has only 9.5 whorls, and has fewer axial costae. Etymology. Named for Dr. Alain Crosnier, one of the “founding fathers” of the MUSORSTOM expedition, editor of numerous expedition reports, and himself a specialist in decapod crustaceans. Gregorioiscala fredericqae n. sp. Figs 15-16 Type material. Holotype MNHN length 4.8 mm, width 1.7 mm, 1 paratype MNHN. Type locality. Reunion Island, 20°52’S, 55°38’E, 110 m [MD32 sta. DC126]. Material examined. Reunion Island. MD32: sta. DCS56, 21°05°S, 55°12’E, 170-225 m, 1 dd. Sta. DC126, 20°52°S, 55°38°E, 110 m, 1 dd. Distribution. Off Reunion Island, at 170-285 m (shell only). Description. Holotype 4.8 mm in length, strong, acuminate (width/length ratio 0.35). Protoconch slightly eroded, with first whorl damaged; remaining three whorls yellowish, with darker suture. Teleoconch of 7.5 whorls; first whorls slightly convex, last two whorls angled at periphery. Axial sculpture of thick, rounded ribs; ribs extending from suture to suture, strongly peaked adapically; some peaks crossing over, but not appressed to, adapical suture; 10 such ribs on last whorl. Suture unusually 3 E. F. GARCIA Opalia from the Indo-Pacific deep, giving the shell a turreted appearance. Spiral sculpture of relatively thick, pitted spiral cords; cords crossed over by narrow axial striae, creating small nodes on surface; about 27 such cords, from suture to basal ridge, on last whorl. Basal ridge strong, nodulose where meeting abrupt end of axial ribs. Basal disk concave, sculptured with only a suggestion of earlier axial ribs and same pattern of microsculpture as above basal ridge. Aperture circular. Peristome double; outer lip thickened by labral varix; varix truncate anteriorly. Operculum unknown. Shell white. Paratype with same characters as holotype. Remarks. The thick, adapically peaked axial ribs and unusually deep suture separate Gregorioiscala fredericqae from congeneric species. Etymology. Named after Dr. Suzanne Fredericq, a colleague from the University of Louisiana at Lafayette, USA. Dr. Fredericq has made available to me the resources of her laboratory, without which this and earlier works could not have been accomplished. Gregorioiscala levismaculosa n. sp. Figs 6-9 Type material. Holotype MNHN length 19.7 mm, width 4.8 mm. Type locality. New Caledonia, 18°52°S, 163°24’E, 470- 502 m [BATHUS 4, sta. DW923]. Material examined. Known only from the holotype. Distribution. Off New Caledonia, at 470- 502 m (collected alive). Description. Holotype 19. 7 mm in length, solid, lanceolate (width/ length ratio 0.24). Protoconch damaged, one remaining whorl thin, translucent, white, strongly convex, with pre-sutural carina (Fig. 8). Teleoconch of 13 convex whorls. Axial sculpture of angular ribs, extending from suture to suture; ribs narrower than interspaces, 16 on last whorl. Varices pronounced, randomly placed along teleoconch whorls: first varix on sixth whorl; two varices aligned on ninth and tenth whorls; last whorl with two varices. Spiral sculpture of well-defined, slightly undulating cords; cords crossing axial ribs, creating Figures 1-9 NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 small nodes at intersections, about 20 on last whorl from suture to basal ridge. Intritacalx eroded on top of axial ribs, sculptured with about three rows of minute spiral pitting between each spiral cord (Fig. 9). Basal ridge strong, slightly undulating, showing on earlier whorls as a pre-sutural cord, creating a deep suture. Basal disk slightly concave, sculptured with spiral pattern of teleoconch whorls and, adaperturally only, with a suggestion of a few axial ribs. Aperture subcircular. Peristome double, outer lip thickened by slightly reflected labral varix. Operculum tan, with subcentral nucleus. Shell milky-white, with randomly placed, pale-tan blotches along periphery of teleoconch whorls. Remarks. This new taxon is most similar to Gregorioiscala barazeri n. sp. (Figs. 3-5); however, the latter is a smaller species , has differently constructed and less numerous axial ribs, a more prominent basal ridge, and a more concave basal disk. G. crosnieri n. sp. is larger, has more numerous axial ribs, and different apertural and basal structures. Etymology. Latin levis (adj., meaning insignificant); and maculosus (adj., meaning spotted); referring to the inconspicuous tan blotches of the species. Gregorioiscala nierstraszi (Schepman, 1909) Figs 17-19 Type locality. Halmahera Sea, Indonesia, at 411 m. Material examined. New Caledonia. SMIB &: sta. DW190, 23°18°S, 168°05°E, 305-310 m, 2 dd. Distribution. Indonesia and New Caledonia, 305- 411 m (shell only). Remarks. I have not examined the holotpe of Scala nierstraszi, however, the specimens studied conform to the original description and type figure. The finding of this species in New Caledonia extends its distribution into the southwestern Pacific Ocean. The unusually wide, excavated shape of the base readily distinguishes this from similar Gregorioiscala. Although the protoconch of the holotype is missing, one of the two specimens collected shows a protoconch of 3.5 whorls, pale yellow with dark suture, and punctate, sinous, axial scratches (Fig. 19). 1-2. Gregorioiscala crosnieri n. sp. Vanuatu, 16°54’S, 168°20°E, 459- 488 m [MUSORSTOM 8, sta. DW1045]. Holotype MNHN length 30.0 mm, width 7.0 mm. 3-5. Gregorioiscala barazeri n. sp. Southern New Caledonia. 23°18°S, 168°06° E, 400-402 m [SMIB 8, sta. DW189]. Holotype(MNHN) length 13.9 mm, width 3.5 mm. 6-9. Gregorioiscala levismaculosa n. sp. New Caledonia, 18°52’S, 163°24°E, 470- 502 m [BATHUS 4, sta. DW923]. Holotype MNHN length 19.7 mm, width 4.8 mm. 4 E. F. GARCIA Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril E. F. GARCIA Gregorioiscala xanthotaenia n. Sp. Figs 12- 14 Type material. Holotype MNHN length 4.8 mm, width 1.6 mm; 10 paratypes MNHN, 1 paratype ANSP 410944. Type locality. Fiji, south of Viti Levu, 18°18.6'S, 178°05.1’E, 234- 361 m [MUSORSTOM 10, sta. CP13901]. Material examined. Fi} MUSORSTOM 10: sta. CP1390, 18°18.6°S, 178°05.1’E, 234- 361 m, 31 Iv., 21 dd. (holotype; 11 paratypes) Reunion Island. MD32: sta. DC10, 21°13°S, 55°52’E, 930-980 m, 1 dd. Distribution. South of Viti Levu, Fiji, at 234-361 m (collected alive); Reunion Island, 930- 980 m (shell only). Description. Holotype 4.8 mm in length, strong, acuminate (width/length ratio 0.33). Protoconch with portion of first nepionic whorl slightly damaged; remaining three whorls yellowish, with darker suture. Teleoconch of 6.25 whorls; whorls strongly convex, shouldered; first teleoconch whorl smooth at beginning, followed by about 11 axial ribs; 12 or 13 strong, angular ribs on remaining whorls, extending from suture to suture, slightly narrower than interspaces. Varices absent except for labral varix. Spiral sculpture of well-defined cords, less so as they cross axial ribs. Spirally pitted intritacalx follows spiral cords. Suture deep, only slightly undulated by crest of axial ribs. Last whorl with strong basal ridge; ridge somewhat nodulose when meeting termination of axial ribs. Base slightly concave, sculptured with only a suggestion of earlier axial ribs and spiral cords. Aperture obliquely ovate. Peristome double, outer lip thickened by labral varix. Operculum thin, translucent, pale amber. Shell white, developing two yellow bands after third whorl; bands located pre- and sub-suturally; inner side of aperture showing coloration of outer band; basal disk white. One paratype has a complete protoconch of 3.25 Figures 10-21 Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 whorls (Fig. 14). Some specimens develop the labral varix after 4.5 whorls. Remarks. The 52 specimens in the lot are consistent in most characters with the description of the holotype; however, about one third of the specimens, averaging about 3.1 mm in length, have a teleoconch of only 4.5 whorls and a labral varix. Only two of the specimens with a teleoconch of 6.25 whorls have a varix on the fourth whorl. Some of the smaller specimens, as well as a few of the larger ones, are devoid of the yellow bands. The protoconch of the species is very fragile. Although 31 specimens were collected alive. Only one had an intact protoconch (Fig. 14). Also, the intritacalx seems to be deciduous, as only small areas of this layer remained preserved. The small size and strongly convex whorls separate this species from most Gregorioiscala species. It is most similar to G. burchorum DuShane, 1988, from which it differs by having a lighter, less peg-like, more conical protoconch of only 3.25 whorls (versus 4 for G. burchorum), less crenulated sutures, and two yellow bands in most specimens. Etymology. Greek xanthos (adj., meaning yellow), and Latin faenia (noun, meaning band); referring to the unsual yellow bands of most specimens. Genus Opalia H. & A. Adams, 1853 Type species: Scalaria australis Lamarck, 1822 (SD de Boury, 1886) Opalia alba (de Boury, 1911) Figs. 20-21 Type locality. Djibouti, Gulf of Aden. Material examined. Reunion Island. MD32: sta. DCS56, 21°05°’S, 55°12°E, 170-225 m, 1 dd. Distribution. Red Sea, to Madagascar and Reunion Island; 170- 225 m (shell only). De Boury also reports a questionable eroded specimen from New Caledonia. 10-11. Gregorioiscala burchorum (DuShane, 1988) Eastern New Caledonia. 21°17°S, 165°57°E, 237-298 m [BATHUS 1, sta DW654]. 12-14. Gregorioiscala xanthotaenia n. sp. Fiji, south of Viti Levu,18°18.6'S, 178°05.1’E, 234- 361 m [MUSORSTOM 10, sta. CP1390]. Holotype MNEN length 4.8 mm, width 1.6 mm. 15-16. Gregorioiscala fredericqae n. sp. Reunion Island. 20°52°S, 5S938°E, 110 m [MDI12, sta. DC126]. Holotype (MNHN) length 4.8 mm, width 1.7 mm. 17-19. Gregorioiscala nierstraszi (Schepman, 1909). New Caledonia. , 23°18°S, 168°05°E, 305-310 m [SMIB 8, sta. DW190]. 20-21. Opalia alba (de Boury, 1911). Djibouti, Red Sea. 21°05°’S, 55°12°E, 170-225 m [MD32, sta. DCS6], length 5.1 mm. E. F. GARCIA Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 E. F. GARCIA Opalia from the Indo-Pacific Remarks. Kilburn (1985: 273) and Weil ef al. (1999: 78) suggest that this species may be synonymous with ©. mammosa (Melvill & Standen, 1903). The authors of O. mammosa considered this species to be common (1903: 350); therefore, the 3 mm length of the holotype and its four, strongly convex teleoconch whorls, should be considered characters of an average adult specimen. Moreover, O. mammosa has rounded axial ribs, some varicoid. Mrs. Virginie Héros, of MNEHN, informs me that the holotype of ©. alba (MNHN) measures 4.2 mm in length, has non- varicoid axial ribs, and 5.45 whorls. The picture of the holotype (Weil ef al, 1999: 79) also shows less rounded whorls and sharper axial ribs than ©. mammosa. The Reunion Island MNHN specimen of O. alba in my possession measures 5.1 mm in length and has 5 teleoconch whorls; otherwise matching the holotype characters. Unfortunately, both specimens have a damaged protoconch. The larger size, more numerous and less rounded whorls, sharper axial ribs, and lack of varices differentiate ©. alba from O. mammosa. Opalia bicarinata (Sowerby, 1844) Figs. 22-26 Type locality. Dumaguete, Isl. Philippines, at 14 m. Material examined. Fiji. SUVA 2: sta DW44, ESS MAIS; 35 en, Mac = Sa, DY62, IA OST ES 2 mA Loyalty Islands. Atelier LIFOU: sta. 1415, 20°47.1'S, lEFRO LE 37m 2 Aide Sa 4212085278; 167°08.5E, 4 m, 2 dd. -Sta. 1430, 20°47.5%S, 167°07.l’E, 20-25 m., 1 dd. -Sta. 1434, 20°52.5S, 167°08.lL’E, 5-20 m, 1 dd. (Figs. 24-25) Marquesas Islands. Sta. 24bis, 8°53.6°S, 139°37°W, 20-34 m, 1 dd (Fig. 22). New Caledonia. Expédition MONTROUZIER: sta. 1259, 20°44.6S, 165°13.7E, 15-35 m, 1 dd. -Sta. APP OS2 TES MSIE 2 SM e25)E Sta. 1275, 20°49S, 165°17°E. 50-52 m, 1 dd. Negroes f[sic.], Figures 22-36 NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 VAUBAN: sta. 10, 22°17°S, 167°05’E, 80 m, 1 dd. Distribution. Hawaii to eastern Transkei, South Africa, at 3- 80 m (shell only). Remarks. There has been some confusion between Scalaria bicarinata Sowerby, 1844, Cirsotrema attenuatum Pease, 1860, and Scalaria crassilabrum Sowerby, 1844. Sowerby’s type figures (plate 35, Figs. 113 — 116), which appear side by side in the original publication, show a significant difference in width/length ratio between S. crassilabrum and S. bicarinata, as well as in labral thickness (see Figs. 26 and 27). Kilburn’s suggestion that S. bicarinata may have been based on a worn specimen of S. crassilabrum (1985: 269) does not seem justified. Although the holotype of S. bicarinata has been lost, Sowerby’s type figure clearly shows the characteristically elongated shape of this taxon (Fig. 26). As Cernohorsky has pointed out (1978: 168), Opalia bicarinata is a very variable species, showing intergrades from an almost smooth to a heavily bicarinated last whorl, (see Figs. 22-25). I follow Cernohorsky (1978) and DuShane (1990: 7) in considering Opalia attenuata (Pease, 1860) a junior synonym of ©. bicarinata. Opalia crassilabrum (Sowerby, 1844) Figs. 27-28 Type locality. Philippine Islands (Kilburn, 1985: 269). Material examined. Coral Sea. CHALCAL 1984: sta. D7, 20°50.86S, 161°36.99’E, 62 m, 1 dd. New Caledonia. Expédition MONTROUZIER: sta. 1250, 20°46.7S, 165°13.7’E, 3-6 m, 1 dd. MUSORSTOM 4: sta. DW149, 19°08'S, 163°23'E, 155 m, 1 dd (Fig. 28). Distribution. Philippines to Fiji, New Caledonia, the Red Sea and Natal, South Africa. 22-26. Opalia bicarinata (Sowerby, 1844). 22. Marquesas Islands, Ua Huka. 8°53.6’S, 139°37°W, 20-34 m [ Sta. 24bis], length 9.0 mm. 23. New Caledonia, sector de Touho. 20°52.7S, 165°19.5°E, 5-25m [Expédition MONTROUZIER, sta. 1271], length 6.9 mm. 24-25. Lifou, Loyalty Islands. 20°52.5°S, 167°08.1’E, 5-20 m [Atelier Lifou, sta. 1434], length 10.3 mm. 26. Dorsal view of Sowerby’s type figure ( Fig. no. 114) 27-28. Opalia crassilabrum (Sowerby, 1844). 27. Ventral view of Sowerby’s Type figure (Fig. No. 115). 28. New Caledonia. 19°8°S, 163°23’E, 155 m [MUSORSTOM 4, sta. DW149], length 6.7 mm. 29-30. Opalia dushaneae n. sp. Vanuatu. 15°05’S, 167°11°E, 281- 288 m [MUSORSTOM 8, sta... DW1097]. Holotype (MNHN) length 15.2 mm, width 5.3 mm. 31-32. Opalia longissima n. sp. Loyalty Islands, Lifou, Baie du Santal. 20°46.8’E, 167°02.75’E, 5-10 m [Atelier LIFOU, sta. 1457]. Holotype (MNHN)) length 3.8 mm, width 1.1 mm. 33-34. Opalia felderi n. sp. New Caledonia, Secteur de Touho, Lagon du Grand Récif Mengalia. 20°44.5S, 165°15.9°E, 8 m [Expédition MONTROUZIER, sta. 1264]. Holotype (MNHN) length 5.8 mm, width 1.7 mm. 35-36. Opalia megalodon n. sp. New Caledonia. 22°47’S, 167°22’E, 390 m [MUSORTSTOM 4, sta. DW226]. Holotype (MNHN)) length 13.3 mm, width 5. 0 mm. E. F. GARCIA Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 E. F. GARCIA Remarks. The holotype of Scalaria crassilabrum has been lost (Kilburn, 185: 268). However, Sowerby’s description and type figures (see Fig. 27) can be well-matched with actual specimens (Fig. 28). TI have followed Kilburn (1985: 269) in his assessment of this taxon. Although the few specimens at my disposal show some variability, Sowerby attested to this trait in his original description. In spite of the differences in depth between the three available lots, I cannot detect any differences between the specimens. Opalia dushaneae n. sp. Figs. 29-30 Type material. Holotype MNHN length 15.2 mm, width 5.3 mm. Type locality. Vanuatu, 15°05°S, 167°11°E, 281- 288 m [MUSORSTOM 8, sta. DW1097] Material examined. Known only from the holotype. Distribution. Vanuatu, 281- 288 m (shell only). Description. Holotype 15.2 mm in length, acuminate (width/ length ratio 0. 35). Protoconch missing. Teleoconch of 7. 75 convex whorls. Axial sculpture of about 16 low, rounded ribs per whorl, ribs diminishing in strength on later whorls, showing as inconspicuous nodes on last whorl; non-aligned varices on third and sixth whorls. Suture deep, crenulated, crenules formed by termination of axial ribs, separated by deep pitting. Spiral sculpture of crowded, evenly pitted spiral striae, creating a finely textured surface on shell. Base rounded, slightly concave at umbilical area; false umbilicus formed by erect wall of inner peristome on parietal area. Aperture ovate; peristome double; labral varix moderately thick, rounded. Operculum unknown. Shell off-white. Remarks. The general proportions of the shell, its relatively large size, and heavily crenulated suture separate this species from other Indo-Pacific Opalia species. Only Opalia megalodon n. sp. has somewhat similar characters; however, the latter has flat-sided whorls, a much thicker intritacalx, heavier sutural crenulations with deeper pitting, fewer axial ribs, and a wider labral varix. The eastern Pacific Opalia spongiosa Carpenter, 1866, and ©. infrequens (C. B. Adams, 1852) also resemble Opalia dushaneae. Opalia spongiosa has a brownish shell, more prominent axial ribs, coarser spiral sculpture, and a more obvious basal disk. Opalia infrequens also has a brownish coloration, a narrower shell (width/ length ratio 0.31), weaker apical varices, and a heavier labral varix. 10 Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 Etymology. Named after the late Mrs. Helen DuShane, one of the foremost American workers in the Epitoniidae. Opalia felderi n. sp. Figs. 33-34 Type material. - Holotype MNHN length 5.8 mm, width 1.7 mm; 5 paratypes MNHN; 1 paratype ANSP 410943. Type locality. New Caledonia, Secteur de Touho, Lagon du Grand Récif Mengalia, 20°44.5S, 165°15.9’E, 8 m [Expédition MONTROUZIER, sta. 1264] Material examined. New Caledonia. Expédition MONTROUZIER: sta. 1264, 20°44.5S, 165°15.9E, 8 m, 2 1v., 12 dd. Distribution. New Caledonia, at 8 m (collected alive). Description. Holotype 5.8 mm in length, lanceolate (width/ length ration 0.29). Protoconch conical, of 3.25 whorls, translucent-white, with darker suture, sculptured with punctate spiral striae. Teleoconch of 7. 75 whorls; first whorls convex, later whorls becoming decreasingly so, last two whorls almost flat-sided. Axial sculpture of sharp ribs; ribs as wide as interspaces on early whorls, becoming narrower than interspaces on later whorls; about 12 ribs per whorl, aligned from whorl to whorl. Suture deep, becoming increasingly crenulated after first three whorls; pitting between crenules becoming more pronounced. Spiral sculpture of heavily pitted spiral striae; pitting becoming obsolete on top of axial ribs. Base of shell defined by basal ridge; ridge conspicuously nodose at termination of axial ribs: base concave, sculptured with reticulated pattern where axial threads cross spiral striae. Aperture unevenly ovate; peristome double; labral varix thick. Paratypes similar to holotype. Two specimens collected alive show a yellow operculum with a subcentral nucleus. Remarks. This species was collected in a sandy-mud bottom, and seems to be very prolific in the proper habitat as 14 specimens were collected at the single station where it was found. Opalia felderi n. sp. is readily separated from other Opalia by its lanceolate shape, aligned axial ribs, and narrow, concave base. Etymology. Named for Dr. Darryl L. Felder, Head of the Biology Department at the University of Louisiana at Lafayette. Dr. Felder has placed at my disposal all of the facilities of the Biology Department, without which present and past investigations could not have been accomplished. E. F. GARCIA Opalia longissima n. sp. Figs. 31-32 Type material. Holotype MNHN length 3.8 mm, width 1.1 mm; 1 paratype MNEN. Type locality. Loyalty Islands, Lifou, Baie du Santal, in front of Ngoni, 20°46.8’S, 167°02.75’E, 5-10 m [Atelier LIFOU sta. 1457]. Material examined. Loyalty Islands. Atelier LIFOU: sta. 1457, 20°46.8'S, 167°02.75E, 5-10 m, 1 dd (holotype). New Caledonia. Expédition MONTROUZIER: sta. 1261, 20°46°- 20°47S, 165°15°-165°16°E, 45-56 m, 2 dd. Distribution. New Caledonia and the Loyalty Islands, 5-56 m (shell only). Description. Holotype 3.8 mm in length, narrowly acuminate (width/ length ratio 0.29). Protoconch damaged; fragment of protoconch spirally punctate, yellow. Teleoconch of 7.75 whorls; whorls shouldered, creating a sharp median angle. Axial sculpture of about 10 angular axial ribs on first whorls, diminishing in number and becoming increasingly nodulose on later whorls; six ribs on last whorl; non-aligned varicoid ribs on fourth, fifth and seventh whorl. Suture deep, without crenulations. Spiral sculpture of strong, pitted striae; pitting obvious on either side of axial ribs. Base concave, delineated by heavy nodes at termination of axial ribs. Aperture obliquely sub-circular; peristome double; Jlabral varix wide, slightly reflected abaperturally. Operculum unknown. Shell white. Paratype yellowish and slightly arcuate dorso- ventrally; otherwise similar to holotype. Remarks. The narrowly acuminate shape, sharply angular whorls, and relatively large number of varices separate this species from other Opalia. Some forms of ©. bicarinata (Sowerby, 1844) are somewhat similar; however, ©. longissima is smaller, its labral varix is wider, and its suture is not crenulated. Etymology. Latin /ongus (adjective, meaning long) and —issimus (a suffix meaning very), referring to the unusually elongated species. Opalia megalodon n. sp. Figs. 35-36 Type material. Holotype MNHN length 13.3 mm; width 5. 0 mm. 1 paratype MNEN. Type locality. New Caledonia, 22°47S, 167°22’E, 390 m [MUSORSTOM 4: sta. DW226] Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 Material examined. Coral Sea. MUSORSTOM 5: sta. 378, 19°54’S, 158°38°E, 355 m, 1 dd. New Caledonia MUSORSTOM 4: sta. DW226, 22°4TS, 167°22’E, 390 m, 1 dd (holotype). Distribution. Coral Sea and New Caledonia, 355- 390 m (shell only). Description. Holotype 13.3 mm in length, acuminate (width/ length ration 0.38). Protoconch missing. Teleoconch of about nine whorls; first eight whorls flat-sided, last convex, slightly concave at shoulder. Axial sculpture inconspicuous on first seven whorls, heavy varicoid rib appearing on about seventh whorl; eight sinuous, rounded ribs showing on last whorl, ribs becoming obsolete towards base. Suture deep, heavily crenulated, deeply pitted, giving impression of a turreted shell due to unusually thick layer of intritacalx. Spiral sculpture of strong, pitted striae. Base convex. Aperture obliquely ovate; peristome double; labral varix unusually expanded, about 1 mm in width, slightly reflected abaperturally. Operculum unknown. Shell off-white. Remarks. This species differs from other Opalia species in the very unusual sutural structure, the heavy, sinuous axial ribs of the last whorl, and the unusually wide labral varix. Etymology. Greek megalo (adjective, meaning large) and odon (noun, meaning tooth); referring to the large crenulations adorning the suture of this species. Opalia neocaledonica n. sp. Figs. 37-39 Type material. Holotype MNHN length 11.5 mm, width 3.8 mm. Type locality. Eastern New Caledonia, 21°17S, 165°57E, 237-298 m [BATHUS 1 sta. DW6541. Material examined. Known only from the holotype. Distribution. Eastern New Caledonia, 237-298 m (shell only). Description. Holotype 11.5 mm in length, acuminate (width/ length ratio 0.33). Protoconch missing. Teleoconch of about eight, slightly convex whorls. Axial sculpture of 14 strong, broad, somewhat flattened ribs; ribs wider than interspaces, extending from suture to suture; ribs on last whorl extending across base of shell; non-aligned varices forming on fourth, fifth, and sixth whorls. Suture deep, without crenulations. Spiral sculpture of densely-packed striae; striae conspicuously covering surface of axial rib; less eroded areas showing intritacalx with spiral pitting (Fig. 39). Base convex, becoming slightly concave at umbilical area. Aperture obliquely ovate; 11 E. F. GARCIA peristome double; labral varix wide, slightly reflected abaperturally. Operculum unknown. Shell off-white. Remarks. The South African Opalia methoria Kilburn, 1985 is similar, but has narrower and fewer axial ribs (7 to 11 versus 13 or 14), the ribs are weaker below the suture, the pitted microsculpture occurs only in the interspaces, and the basal area is more defined. Opalia mammosa (Melvill & Standen, 1903), from the Gulf of Oman and the Red Sea, is much smaller and has a crenulated suture. Etymology. Named for the place of origin of the holotype. Opalia pupipunctata (de Boury, 1911) Figs. 42-44 Material examined. New Caledonia. Expédition MONTROUZIER: sta. 1269, 20°35.1’S, 165°08.l’E, 15-20 m, 1 Iv. Distribution. The Red Sea and New Caledonia. Remarks. The new record from New Caledonia greatly increases the known geographical range for this species. I have examined the holotype at MNHN and the live-collected specimen from New Caledonia matches it perfectly. The well-preserved specimen has a protoconch of four translucent whorls with a darker suture (Fig. 45), and is spirally punctate. The operculum 1s light yellow. It was collected at the exterior slope of Doiman Reef, Touho area, New Caledonia: length 4 mm, width 1.6 mm. Opalia sumatrensis (Thiele, 1925) Figs. 40-41 Type locality. Padang, Sumatra. Material examined. Fij} BORDAU I: stn. DW1435, 17°11°S, 178°45°W, 170-183 m, 1 dd. MUSORSTOM 10: sta DW1334, 16° 51.4, 178°13.9°E, 251-257 m, 1 dd. Loyalty Ridge. MUSORSTOM 6: sta. DW442, 20°54S, 167°17°E, 200 m, 1 dd. Marquesas Islands. MUSORSTOM 9: sta. DW1234, 9°42°S, 139°06°W, 408 m.,1 dd. New Caledonia. BATHUS 1: sta. DE700, 20°57S, 165°35°E, 160-222 m, 4 Iv, 13 dd (Figs. 40-41). Reunion Island. MD32: sta. DCI128, 20SIS, 55°36’E, 280-340 m, 1 dd. FIGURES 37-46 Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 Distribution. Sumatra, Fiji, New Caledonia, and Reunion Island, at 160- 222 m (collected alive); 160- 408 m (shell only). Remarks. I have not examined the holotype of this species; however, the specimens examined match Thiele’s well-drawn figure of Scala sumatrensis. The live-collected specimens show a light-yellow operculum with a central nucleus. The specimen figured (Fig. 40) has a spirally punctate protoconch of four whorls (Fig. 41); the protoconch is light yellow with darker suture. The specimens found in Reunion Island and the Marquesas Islands considerably expand the known geographical range of the species. The largest specimen measures 5.7 mm. Opalia thorsenae n. sp. Figs. 45-46 Type material. Holotype MNHN length 12 mm, width 3.8 mm. Type locality. Northern New Caledonia, 18°57S, 163°25°E, 325-330 m [BATHUS 4, sta. DW926]. Material examined. Indonesia. KARUBAR: sta. DW15, 05°17S, 132°41°E, 212- 221 m, 1 dd.- Sta. DW49, 08°00’S, 132°59°E, 206-210 m, 1 dd. New Caledonia. BATHUS 4: sta. DW926, 18°57S, 163°25°E, 325-330 m, 1 dd (holotype). Distribution. Indonesia and New Caledonia, 212- 330 m (shell only). Description. Holotype 12 mm in length, narrowly acuminate (width/ length ratio 0.32). Protoconch damaged. Teleoconch of about nine convex whorls, becoming concave posteriorly on last two whorls, creating median angle on whorls. Axial structure of 13 or 14 rounded ribs; ribs stretching from suture to suture on early whorls, decreasing in strength on later whorls, becoming almost obsolete on last whorl, showing mainly as nodes at periphery; one rib on about seventh whorl becoming varicoid. Suture deep, with obsolete, uneven crenulations. Spiral sculpture of unevenly pitted spiral striae, pitting becoming obsolete on top of axial ribs; about 40 striae on last whorl from suture to base of whorl. Base delineated by slight angle on last whorl, becoming concave at umbilical area. Aperture obliquely ovate; peristome double; labral varix thick. Shell white. Paratype similar to holotype. 37-39. Opalia neocaledonica n. sp. Eastern New Caledonia. 21°17°S, 165°57°E, 237-298 m [BATHUS 1, sta. DW654]. Holotype (MNHN) length 11.5 mm, width 3.8 mm. 40-41. Opalia sumatrensis (Thiele, 1925). New Caledonia. 20°57S, 165°35°E, 160-222 m [BATHUS 1, sta. DE700], length 3.9 mm. 42-44. Opalia pupipunctata (de Boury, 1911). New Caledonia. 20°35.1°S, 165°08.1°E, 15-20 m [Expédition MONTROUZIER, sta. 1269]; length 4.0 mm. 45-46. Opalia thorsenae n. sp. Northern New Caledonia, 18°57°S, 163°25°E, 325-330 m [BATHUS 4, sta. DW926]. Holotype (MNEN) length 12 mm, width 3.8 mm. 12 E. F. GARCIA Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 13 E. F. GARCIA Remarks. The holotype, as well as the Indonesian specimen, show a varix on about the seventh whorl. Opalia thorsenae n. sp. is similar to ©. crassilabrum (Sowerby,1844); however, ©. crassilabrum has more angular teleoconch whorls, more pronounced and less numerous axial ribs, more obvious crenulations at suture, a thicker labral varix, and a more concave base. Although a dead specimen of ©. crassilabrum was collected at 155 m, it is normally collected at much shallower depths. Opalia thorsenae is found in 212-330 m. Etymology. Named for Margaret “Thor” Thorsen, who unselfishly gave countless hours of her time to catalogue and computerize the library at The Bailey- Matthews Shell Museum in Sanibel Island, Florida, and after whom the library is named. Opalia turnerae n. sp. Figs. 47-49 Type material. Holotype MNHN length 3.2 mm, width 1.1 mm; 3 paratypes MNHEN. Type locality. Baie du Santal, Lifou, Loyalty Islands, 20°47.3S, 167°06.8’E, 10-21 m. [Atelier LIFOU, sta. 1451]. Material examined. Loyalty Islands. Atelier LIFOU: sta. 1451, 20°47.3S, 167°06.8°E, 10-21 m, 1 dd (holotype). — Sta. 1456, 20°49.3’S, 167°10.4’E, 25-30 m, | dd (paratype). New Caledonia. Expédition MONTROUZIER: sta. 1259, 20°44.6S, 165°13.7°E, 15-35 m, 1 dd. - Sta. 1261, 20°46°-20°47’S, 165°15°-165°16.5°E, 45-56 m, idES AMP OP DS SNS MISES 20e Iv (paratypes). Distribution. Loyalty Islands and New Caledonia, 15-20 m (collected alive); 21-56 m (shell only). Description. Holotype 3.1 mm in length, acuminate (width/ length ratio 0.35). Protoconch conical, of four whorls, pale-yellow with darker suture, sculptured with punctate spiral striae (Fig. 49). Teleoconch of five whorls, first three convex, last two decreasingly so. Axial sculpture on first whorl about 16 low ribs; decreasing to 14 on second whorl, and 12 on later Figures 47-54 Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 whorls; ribs as wide as interspaces, some slightly varicoid. Spiral sculpture of conspicuous spiral striae with uneven pitting, pitting becoming obsolete as spiral striae cross axial ribs. Suture increasingly crenulated, crenulations slightly more numerous than ribs, irregular, forming shallow pitting. Basal ridge absent. Base angular, delineated by nodes formed by abrupt ending of axial ribs, concave at umbilical area. Aperture obliquely, unevenly ovate; peristome double; labrum modestly thickened. Shell milky- white. Paratypes similar to holotype. Live-collected specimens show a yellow operculum with a sub- central nucleus. Remarks. Opalia turnerae n. sp. is most similar to Opalia crassilabrum (Sowerby, 1844); however, its smaller size, the numerous axial ribs on early teleoconch whorls, the less angular teleoconch whorls, the uneven crenulations at the suture, and the thinner labrum differentiate it from the latter. Etymology. Named for Dr. Ruth D. Turner for her many contributions to malacology, particularly to the Epitoniidae. Opalia velumnuptialis n. sp. Figs. 50-S1 Type material. Holotype MNHN length 13 mm, width 4.2 mm; 1 paratype MNEN. Type locality. New Caledonia, 22°48°S, 167°26'E, 344-358 m [BATHUS 2, sta. DW724] Material examined. Loyalty Ridge. MUSORSTOM 6: sta. DW410, 20938’S, 167°07°E, 490 m, 1 dd. New Caledonia. BATHUS 2: sta. DW724, 22°48%S, 167°26’E, 344-358 m, 1 dd (holotype, Fig. 50). BATHUS 3: sta. DW8&I8, 23°44S, 168°16°E, 394- 401 m, 1 1v (paratype, Fig.S1). Tonga. BORDAU 72: sta. 175°00°W, 500 m, 1 dd. DW1549, 20°38'S, Distribution. New Caledonia and Tonga; 394-401 m (collected alive); 344-500 m (shell only). 47-49. Opalia turnerae n. sp. Baie du Santal, Lifou, Loyalty Islands. 20°47.3’S, 167°06.8’E, 10-21 m [Atelier LIFOU, sta. 1451]. Holotype (MNHN) length 3.2 mm, width 1.1 mm. 50-51. Opalia velumnuptialis n. sp. 50. New Caledonia, 22°%48S, 167°26’E, 344-358 m [BATHUS 2, sta. DW724]. Holotype (MNHN) length 13 mm, width 4.2 mm. 51. New Caledonia. 23°44S, 168°16°E, 394-401 m [BATHUS 3, sta. DW818]. Paratype (MNHN), length 5.1 mm. 52-54. Opalia wareni n. sp. Eastern coast of New Caledonia, 21°17°S, 165°57°E, 237- 298 m [BATHUS 1, sta. DW654]. Holotype (MNHN) length 5.6 mm, width 1.7 mm. E. F. GARCIA Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 E. F. GARCIA Description. Holotype 13 mm in length, orthoconic (width/length ratio 0.32). Protoconch damaged. Teleoconch of 10 concave whorls. Axial sculpture of 10 to 12 ribs on first five whorls, ribs narrower than interspaces, becoming decreasingly obsolete on later whorls; seemingly eroded varices present on seventh and eighth teleoconch whorls. Suture moderately and unevenly crenulated, crenulations appressed to previous whorl, obsolete in portions of suture. Spiral sculpture of numerous, very fine, intricately designed, pitted spiral striae, about 80 on last whorl from suture to base. Base slightly concave. Aperture obliquely ovate; peristome double; labral varix moderately thick. Shell white; intritacalx heavy, rather shiny. Paratype collected alive (BATHUS 3, sta. DW818, Fig. 51) shows dark yellow operculum with subcentral nucleus. Remarks. Although the holotype has only an indication of eroded varices, the live-collected New Caledonia paratype (Fig. 51) does show a varix on fourth whorl. Since this specimen is only 5.1 mm in length and has only six whorls, it is presumed that the specimen is a sub-adult and that the labral varix will eventually become a second teleoconch varix. The Tonga specimen, which is almost identical to the holotype, shows only the labral varix. Opalia velumnuptialis n. sp differs from other Indian Ocean and western Pacific species of Opalia by the combination of evenly concave whorls, almost devoid of axial sculpture, convex base, and numerous, fine, intricately pitted axial striae (Fig. 51). The smoother form of the eastern Pacific Opalia infrequens (C. B. Adams, 1852) resembles this new species in general shape; however, it is brown in color, has 15 to 20, more defined, axial ribs, and its teleoconch whorls are less convex. Etymology. Latin ve/um (noun, meaning veil) and nuptialis (adjective, pertaining to wedding); referring to the white, lacy appearance of the intritacalx of the species, like a wedding veil. Opalia wareni n. sp. Figs. 52-54 Type material. Holotype MNHN length 5.6 mm, width 1.7 mm; 4 paratypes MNEN. Type locality. Eastern coast of New Caledomia, DBIPRS CSS EPST 298 nn BAMEIUSAIPSSta DW654] Material examined. New Caledonia. BATHUS I: sta DE700, 20°57°S, 165°35’E, 160-222 m, 2 dd (paratypes). - Sta. DW654, 21°17°S, 165°57°E, 237- 298 m, 1 lv (holotype), 3 dd ( 2 paratypes MNEN)). BATHUS 2: sta. DW720, 22°52’S, 167°16°E, 530- 541 m, 2 dd. 16 Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 SMIB 8: sta. DW148, 24°56’S, 168°21°E, 510 m, 1 Iv.— Sta DW166, 23°38’S, 167°43°’E, 433-450m, 1 dd. Distribution. New Caledonia, 237-510 m (collected alive); 160 m- 541 m (shell only). Description. Holotype 5.6 mm in length, narrowly acuminate (width/ length ratio 0.30). Protoconch conical, multispiral, of 3.5 whorls, translucent white with darker suture, spirally punctate (Fig. 54). Teleoconch of 7.5 whorls; first whorls convex, later whorls peripherally angular. Axial sculpture of 8 or 9 rounded, sinuous ribs per whorl; ribs narrower than interspaces; a strong varix developing on about the sixth whorl. Spiral sculpture of even, deeply pitted striae; pitting becoming obsolete on top of axial ribs. Suture deep, conspicuously but unevenly crenulated. Base narrow, concave, defined by a sharp angle on last whorl near umbilical area; basal area without distinct axial sculpture. Aperture ovate; peristome double; labral varix wide, thick. Shell white, rather glossy. Paratypes similar to holotype. Remarks. The presence of a thick varix on about the sixth whorl seems to be diagnostic, as it appears in all paratypes. Opalia wareni. n. sp. can be distinguished from similar species by the combination of its narrow shape, the relatively few, sinuous, well-defined axial ribs, and its narrow base. Etymology. Named for Dr. Anders Warén (Naturhistoriska Riksmuseet, Stockholm), who designed the dredge that has been used for hundreds of hauls during the expeditions, and who took part in several of the expeditions. ACKNOWLEDGEMENTS I am very thankful to Dr. Philippe Bouchet, MNEN, for giving me the opportunity to investigate part of the large collection of Epitoniidae housed at MNEN. He has also read the manuscript and has given valuable advice. I also thank Mrs. Virginie Héros, Curatorial Assistant at MNHN, Paris , Mr. Richard E. Petit, of North Myrtle Beach, South Carolina, and Dr. Gary Rosenberg, of the Academy of Natural Sciences, Philadelphia, for their help with much needed literature and/or information. Mrs. Héros has also proof-read the manuscript, as has Dr. Emily Vokes, Professor Emerita, Tulane University, New Orleans, Louisiana. Drs. Darryl Felder and Suzanne Fredericq allowed me office space and free use of equipment at the University of Louisiana at Lafayette. The LIFOU 2000 expedition was made possible through a grant of the Total Foundation for Biodiversity and the Sea to Philippe Bouchet, and E. F. GARCIA Opalia from the Indo-Pacific support from the Institut de Recherche pour le Développment through Bertrand Richer de Forges. REFERENCES Bouchet, P. 1990. Turrid genera and mode of development: the use and abuse of protoconch morphology. Malacologia, 32: 69-77. Bouchet, P. & Warén, A. 1986. Revision of the northeast Atlantic bathyal and abyssal Aclydidae, Eulimidae, Epitoniidae (Mollusca: Gastropoda). Bollettino Malacologico, Supplemento 2, 576 pp. Bouchet, P., Héros, V., Le Goff, A. Lozouet, P. & Maestrati, P. 2001. Atelier Biodiversité LIFOU 2000. Grottes et récifs. Repost to the Total Foundation, Paris, 110 pp. Cernohorsky, W. O. 1978. Tropical Pacific marine shells. Sydney: Pacific Publications, 351 pp. Cossmann, M. 1912. Essais de Paléoconchologie comparée, 9. Published by the author, Paris. 215 pp. Crosnier, A.,Richer De Forges, B. & Bouchet, P.1997. La campagne KARUBAR en Indonésie, au large des iles Kaï et Tanimbar. In: A. Crosnier (ed.), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, volume 16. Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle 172: 9-26. de Boury, M. E. 1911. Diagnoses de Scalariidae nouveaux appartenant aux sous-genres Cycloscala et Nodiscala. Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle 17: 329-331. de Boury, M. E. 1913. Description de Scalidae nouveaux ou peu connus. Journal de Conchyliologie, 60: 169-196, 269-322. DuShane, H. 1990. Hawaïian Epitoniidae. Hawaïian Shell News. Supplement 1: 1-17. Forest, J. 1981. Résultats des campagnes MUSORSTOM. I — Philippines (18-28 mars 1976). Report and general comments. Mémoires ORSTOM, 91: 9-50. Forst, J. 1986. The MUSORSTOM II Expedition (1980). Report and list of stations. Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle, ser. À, 133: 7-30. Forest, J. 1989. 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Compte rendu et liste des stations. In: A. Crosnier (ed.), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, volume 21. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle 184: 25-38. E. F. GARCIA Richer de Forges, B., Newell, P., Schlacher- Hoenlinger, M., Schlacher,T., Nating, D., Cesa, F. & Bouchet, P. 2000b. La campagne MUSORSTOM 10 dans l'archipel des iles Fidji. Compte rendu et liste des stations. In: A. Crosnier (ed.), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, volume 21. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle 184: 9-23. Opalia from the Indo-Pacific NOVAPEX 5 (1): 1-18, 10 avril. 2004 Schepman, M. M.1909. Prosobranchia of the Siboga Expedition. Part IL. E. J. Brill Publishers. Leiden . Sowerby, G.B. IL. 1844. Monograph of the genus Scalaria. Thesaurus Conchyliorum 4: 83-108. Thiele, J. 1925. Gastropoda der Deutschen Tiefsee- Expedition. II. Teil. Deutsche Tiefsee Expedition 1898-1899, 348 pp. Weil, A., Brown, L. & Neville, B. 1999. The wentletrap book. Evolver, Rome, 244 pp. C. VILVENS Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 Description of four new species of Calliotropis (Gastropoda: Trochidae: Eucyclinae: Calliotropini) from New Caledonia, Fiji and Vanuatu Claude VILVENS Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium cvilvens@prov-liege.be KEY WORDS. Gastropoda, Trochidae, New Caledonia, Fiji, Vanuatu, Calliotropis n. sp. ABSTRACT. Calliotropis micraulax n. sp., Calliotropis derbiosa n. sp., Calliotropis basileus n. sp. and Calliotropis excelsior n. sp. are described and compared with similar eucyclinid species. Recent Indo-Pacific species belonging to the genus Calliotropis are also listed. RESUME. Calliotropis micraulax n. sp., Calliotropis derbiosa n. sp., Calliotropis basileus n. sp. et Calliotropis excelsior n. sp. sont décrites et comparées avec des espèces analogues d'Eucyclinae. Une liste des espèces Récentes du genre Calliotropis de la région Indo-Pacifique est également fournie. INTRODUCTION Since many years, numerous French expeditions conducted by the IRD (Institut de Recherche pour le Développement, Paris - ex-ORSTOM) and the MNEAEN (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris) took place, among others, around New Caledonia, Fiji and Vanuatu. They brought interesting deep water material and more particularly various trochids, among others Calliotropis species as, for example, Calliotropis eucheloides Marshall, 1979. The present paper reports on new species of Calliotropis collected during these expeditions. A list of the Recent Calliotropis species of the Indo-Pacific area is also provided as appendix at the end of this paper. Abbreviations Repositories BM(NH) : The Natural History Museum, London, United Kingdom. IRSNB : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles, Belgium. MNB : Museum fur Naturkunde, Berlin, Germany. MNEN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. NMNZ : Museum of New Zealand Te Papa Tongarewa, Wellington, New Zealand. NSMT : National Museum of Science, Tokyo, Japan. ZMA : Zoôlogisch Museum, Amsterdam, The Netherlands. Other abbreviations D : diameter H : height HA : height of the aperture P1, P2, P3, …: primary cords (PI is the most adapical) S1, S2, S3, …: secondary cords (S1 is the most adapical) stn : station Iv : live-taken specimens present in sample dd : no live-taken specimens present in sample sub : subadult specimen juv : juvenile specimen SYSTEMATICS Family: TROCHIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily : EUCYCLINAE Koken, 1897 Tribe : Calliotropini Hickman and Mc Lean, 1990 Genus: Calliotropis Seguenza, 1903 Type species: Trochus oftoi Philippi, 1844 (by original designation) — Pliocene-Pleistocene, Italy. Calliotropis micraulax n. sp. Figs 1-4 Type material. Holotype (20.1 x 21.7 mm) MNHN. Paratypes: 5 MNEN, | IRSNB (30 134 521), 1 NMNZ (M.273209), 1 NSMT (Mo 73576), 1 coll. C.Vilvens. Type locality. Southern New Caledonia, BATHUS 2, stn CP767, 22°11'S, 165°59'E, 1060-1450 m. Material examined. New Caledonia. BATHUS 2: stn CP743, 22°36'S, 166°26'E, 713-950 m, 3 dd, 4 dd sub and 3 dd juv. - Stn CP767, 22°11l'S, 165°59'E, 1060-1450 m, 24 dd and 2 dd juv (whom holotype and 9 paratypes). - Stn CP771, 22°10'S, 166°02'E, 610-800 m, 2dd and 1 dd sub. - BATHUS ll: 19 C. VILVENS stn CP660, 21°11'S, 165°53'E, 786-800 m, 8 dd and 2 dd juv. - Stn CP663, 20°59'S, 165°38'E, 730-780 m, 2 dd. - Stn CP709, 21°42'S, 166°38'E, 650-800 m, 3 dd and 1 dd juv. - BATHUS 4: stn CP949, 20°32'S, 164°57'E, 616-690 m, 1 dd. — Stn CP950, 20°32'S, 164°56'E, 705-750 m, 2 dd. - HALIPRO 1! : stn CP867, 21°26'S 166°18'E, 720-950 m, 2 dd. - Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn CP1074, 15°48'S, 167°24'E, 775-798 m, 3 dd. - Stn CP1080, 15°57'S, 167°28'E, 799-850 m, 3 dd sub. - South-western Pacific. MUSORSTOM 7: stn CP621, 12935'S, 178°1l'E, 1280-1300 m, 2 dd sub. - Stn CP623, 12°34'S, 178°15'E, 1280-1300 m, 2 dd sub. Distribution. Southern and Eastern New Caledonia, 690-1060 m, Vanuatu, 798-799 m and the area at the north-east of Vanuatu, 1280-1300 m. Diagnosis. À Calliotropis species with rather high spire, whitish, broad umbilicus, 3 granular spiral cords on last whorl, the granules of the adapical cord being the strongest, and 5 granular spiral cords on base. Description. Shell rather tall for the genus (height up to 20.4 mm, width up to 22.7 mm), slightly wider than high, rather thin, roundly conical; spire rather high, height 0.9x diameter, 2.3x to 2.7x aperture height; umbilicus deep and large. Protoconch more or less 200 um, of about 1 whorl, smooth, glassy. Teleoconch of 7 or 8 shightly convex whorls, bearing 3 spiral granular cords and prosocline threads; nodules from cords produced by intersections with axial folds on 4 first whorls; additional axial threads Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 not connecting nodules on last whorls. Suture visible, impressed, not canaliculated. First teleoconch whorl convex, sculptured by about 15 orthocline smooth ribs, interspace between ribs twice as broad as them: primary spiral cords P1 and P2 appearing almost immediately, evenly distributed, similar in size and shape, bearing rounded nodules. On second whorl, PI and P2 stronger; axial ribs becoming prosocline; subsutural ramp almost horizontal. On third whorl, nodules of P1 and P2 becoming sharp, adapically oriented on PI and horizontally on P2; P3 emerging from suture, with nodules smaller than nodules of PI and P2. On fourth and fifth whorls, nodules of P1 larger and less numerous than on P2; nodules of P3 of same number as on P2, but smaller. From sixth whorl, P1 clearly the strongest, P3 the weakest; P2 closer to P3 than to P1; axial ribs from subsutural area and from area between P2 and P3 more sloping, more numerous and more lamellate than ribs between P1 and P2, connected on nodules of P3 only. On last whorl, P3 peripheral; no secondary spiral cords; subsutural ramp still almost horizontal. Aperture subquadrate; outer lip thin, indented by external spiral cords, producing an angle with inner lip. Columella curved at top, almost straight, prosocline, without tooth. Base moderately convex, sculptured with 5 granular spiral cords, innermost one stronger than the others and bordering umbilicus; axial lamellate threads between cords, more numerous than nodules of cords; interspace between cords twice as broad as cords, a little smaller towards umbilical area. Umbilicus wide, diameter measuring 25% to 30% of shell diameter, with crowded axial lamellae. Colour of protoconch and teleoconch light beige to ivory, with no maculation. Table 1.- Calliotropis micraulax : Shells measurements in mm for types. Figures 1-6 1-3. Calliotropis micraulax n. sp., holotype MNAN, southern New Caledonia, 20.1 x 21.7 mm. 4. Calliotropis micraulax n. sp., paratype MNHN, southern New Caledonia, 20.4 x 22.7 mm. 5-6. Calliotropis glyptus (Watson, 1879), Australia, New South Wales, coll. C.Vilvens, 19.3 x 22.9 mm. 20 C. VILVENS Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 2] C. VILVENS Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 Discussion. The new species ressembles Calliotropis regalis (Verrill & Smith, 1880) from the North-East Atlantic, but this species shows an adapical spiral cord much closer to the suture, granules of P3 and especially of P2 larger and more widely distributed, a narrower umbilicus with usually spiral cords within. In the Indo-Pacific area, the new species may weakly remember the well known C. glyptus (Watson, 1879) (Figs 5-6) from South-East of Australia, but this species has a lower spire, an umbilicus smooth within and more numerous spiral cords with an adapical one splitting in two. C. micraulax n.sp. may also be compared to C. canaliculata Jansen, 1994 from New South Wales, but this Australian species is smaller, with a canaliculate suture and especially a much narrower umbilicus. The new species is also superficially similar to C. blacki Marshall, 1979 (Figs 7-8) from Kermadec Islands, but this one is much smaller, has 4 spiral cords on whorls (with P1 appearing later than here and detaching slowly from P2), 4 spiral cords on base and thicker axial threads in the umbilicus. The drawings coming with original descriptions of Calliotropis species made by Schepman in 1908 seem to show similarities of C. micraulax with several described species. But closer examination of C. multisquamosa (Schepman, 1908) (Figs 17-18) from Indonesia shows that this species is much smaller, with granules of spiral cords of same size on all the cords, only 3 spiral cords on the base and a spiral cord in the umbilicus. C. muricata (Schepman, 1908) from Indonesia (Figs 29-30) is also much smaller, with a shouldered shape, an horizontal subsutural ramp and 3 big spiral cords on the base. Among the species described by Schepman, C. concavospira (Schepman, 1908) from Indonesia can also be compared to the new species, but is much more depressed, with a canaliculated suture. Etymology. With small furrows (Greek) - with reference to the numerous axial lamellae within the umbilicus. Calliotropis derbiosa n. sp. Figs 9-12 Type material. Holotype (22.3 x 25.4 mm) MNEAN. Paratypes: 4 MNEN, 1 IRSNB (30 134 522), 1 coll. C.Vilvens. Type locality. Vanuatu, MUSORSTOM 8, stn CP992, 18°52'S, 168°55'E, 748-775 m. Figures 7-12 Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn CP992, 18°52'S, 168°55'E, 748-775 m, 7 dd (holotype and 6 paratypes). — Stn CC996, 18°52'S, 168°56'E, 764-786 m, 1 dd. - Stn CP1080, 15°57'S, 167°28'E, 799-850 m, 1 dd and 3 dd juv. — Stn CP1460, 18°47'S, 178°47'E, 750-767 m, 1 dd. - Fiji. BORDAU 1: stn CP1397, 16°33'S, 179°52'E, 674-688 m, 1 dd and 2 dd sub. - Stn CP1502, 18°21'S, 178°27'E, 640-660 m, 2 dd and 1 dd juv. - MUSORSTOM 10: stn (CC1335, 16°52.8'S, 177°03.0'E, 729-753 m, 1 dd and 2 dd juv. - Stn. CC1336, 16°58'S, 177°58.4'E, 797-799 m, 1 dd. - Stn CC1337, 17°03.4'S, 177°47.2'E, 635-670 m, 1 dd.- South-western Pacific. MUSORSTOM 7: stn CP621, 12°35'S, 178°11'W, 1280-1300 m, 3 dd sub. - Stn CP623, 12°34'S, 178°15'W, 1280-1300 m, 3 dd sub. - Stn CP628, 11°53'S, 179°32'W, 625-650 m, 1 dd. Distribution. Vanuatu, 767-799 m, Fiji, 660-797 m, and the area at the north-east of Vanuatu, 650- 1280 m. Diagnosis. À Calliotropis species with rather high spire, whitish, with a large umbilicus, 4 granular spiral cords on last whorl, the granules of the adapical cord being the strongest, and 6 granular spiral cords on base. Description. Shell rather tall for the genus (height up to 22.3 mm, width up to 25.4 mm), slightly wider than high, rather thin, roundly conoidal or slightly coeloconoiïidal; spire rather high, height 0.9x diameter, 2.3x to 3.3x aperture height; umbilicus deep and large. Protoconch more or less 200 um, of about 1 whorl, smooth, glassy. Teleoconch of 7 or 8 slightly convex whorls, bearing 4 spiral granular cords and prosocline scaly threads; nodules from cords produced by intersections with axial folds on 4 first whorls; additional axial threads not connecting nodules on last whorls. Suture visible, impressed, not canaliculated. First teleoconch whorl convex, sculptured by about 12 weakly prosocline smooth ribs, interspace between ribs twice as broad as them; primary spiral cords PI and P2 appearing almost immediately, similar in size and shape, bearing rounded nodules; P1 close to suture, P2 at last third of the whorl. On second whorl, P1 and P2 stronger; axial ribs more prosocline; subsutural ramp almost horizontal. On third whorl, nodules of P1 and 7-8. Calliotropis blacki Marshall, 1979, holotype NMNZ (M226932), , 11.3 x 13.0 mm. 9-11. Calliotropis derbiosa n. sp., holotype MNEN, Vanuatu, 22.3 x 25.4 mm. 12. Calliotropis derbiosa n. sp., paratype MNHN, Vanuatu, 21.3 x 24.4 mm. 22 C. VILVENS Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 23 C. VILVENS P2 becoming sharp, adapically oriented on P1 and horizontally on P2; P3 emerging from suture, with nodules smaller than nodules of P1 and P2. On fourth and fifth whorls, nodules of P1 and P2 still similar in number and size; nodules of P3 smaller and more numerous than on P1 and P2; S1 appearing at the end of fourth whorl or at the beginning of fifth whorl, very weak but visible, at the same distance from P1 and P2. On next whorls, P1, S1, P2 and P3 evenly distributed; S1 becoming almost as strong as Pl; granules of cords weaker and more numerous towards abapical part of the whorl; axial ribs scaly, more prosocline in the abapical part. On last whorl, P3 peripheral. Aperture subquadrate, outer lip thin, Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 indented by external spiral cords, producing an angle with inner lip. Columella curved at top, slightly concave, prosocline, without tooth, with a fold inside umbilicus. Base moderately convex, sculptured with 6 granular spiral cords becoming weaker and closer from periphery towards umbilical area, except innermost one larger than the others and bordering umbilicus; axial lamellate threads between cords, slightly more numerous than nodules of cords. Umbilicus wide, diameter measuring 28% to 30% of shell diameter, with crowded axial lamellae. Colour of protoconch and teleoconch greyish light brown, with no maculation. Table 2. - Calliotropis derbiosa : Shells measurements in mm for types. Discussion. Calliotropis derbiosa n. sp. is very close to Calliotropis micraulax n.sp. (Figs 1-4), but this latter differs from C. derbiosa n.sp. by the constant characters of number of cords on the whorls (3 instead of 4 for C. derbiosa) resulting from presence of SI, and on the base (5 instead of 6 for C. derbiosa). The new species is also superficially similar to C. blacki Marshall, 1979 (Figs 7-8) from Kermadec Islands, Calliotropis multisquamosa (Schepman, 1908) (Figs 17-18) and Calliotropis muricata (Schepman, 1908) (Figs 29-30), both from Indonesia, but are actually rather different (see discussion under C. micraulax n.sp.). The new species may also remember Calliotropis globosa Quinn, 1991 from Caribbean, but this species has a higher spire, with P1 and P2 closer and similar, and only 4 spiral cords on the base. Etymology. Scabby (Latin) - with reference to the fine scale-like axial sculpture. Figures 13-18 Calliotropis basileus n. sp. Figs 13-16 Type material. Holotype (21.8 x 26.3 mm) MNEN. Paratype MNHN (21.1 x 24.7 mm). Type locality. Fiji, BORDAU 1, stn CP1462, 18°09'S, 178°44'W, 556-560 m. Material examined. Fiji. BORDAU 1: stn CP1460, 18°47'S, 178°47'W, 750-767 m, 1 dd (paratype). - Stn CP1462, 18°09'S, 178°44'W, 556-560 m, 1 dd (holotype). - New Caledonia. BATHUS 3: stn CP842, 23°05'S, 166°48'E, 830 m, 1 dd juv. Distribution. Fiji, 560-750 m, and New Caledonia, 830 m. Diagnosis. À Calliotropis species with moderately elevated spire, with a shoulder, light-brownish, with a broad umbilicus, 3 granular spiral cords on last whorl and 4 granular spiral cords on base. 13-15. Calliotropis basileus n. sp., holotype MNHN, Fiji, 21.8 x 26.3 mm. 16. Calliotropis basileus n. sp., paratype MNAN, Fiji, 21.1 x 24.7 mm. 17-18. Calliotropis multisquamosa (Schepman, 1908), holotype ZMA (3.08.060), Indonesia, 4.7 x 4.8 mm. 24 C. VILVENS Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 25 C. VILVENS Description. Shell rather tall for the genus (height up to 21.8 mm, width 26.3 up to mm), wider than high, rather thin, conoidal with a shoulder at first adapical third; spire rather depressed, height 0.8x to 0.9x diameter, 2.5x to 2.9x aperture height; umbilicus deep and large. Protoconch unknown (apex specimens damaged). Teleoconch of 7 or 8 convex whorls, bearing one obvious spiral nodular cord and fine weak prosocline threads; nodules from cords produced by intersections with axial folds on 4 first whorls; additional axial threads not connecting nodules on last whorls. Suture visible, impressed, not canaliculated. First teleoconch whorl convex, with tiny irregular pits and swellings. On second whorl, primary spiral cords PI and P2 appearing, thin, similar in size and shape, evenly spaced on whorl, bearing rounded nodules; nodules of two cords connected by fine axial prosocline riblets. On third whorl, P1, P2 and axial ribs stronger than on second whorl, giving to the surface a clearly reticulated appearance; ribs on whole surface, connected to P3 that is covered by next whorl; interspace between ribs twice as broad as them; nodules of P1 and P2 becoming sharp, adapically oriented on PI and horizontally on P2. On fourth whorl, P1 producing a shoulder at first third of the whorl; P3 partially emerging from suture. On fifth whorl, P2 becoming weaker; nodules of P1 becoming larger and more spaced. On the two next whorls, P2 almost disappearing; axial ribs becoming very weak or almost absent. On last whorl, P3 peripheral; P2 becoming suddenly clearly visible strong nodules, much stronger than P3 and slightly weaker than P1. Aperture rounded; outer lip thin, with an extended border; no angle with inner lip. Columella curved at top, concave, without tooth, with callus covering partially umbilicus. Base convex, sculptured with 4 granular spiral cords becoming closer from periphery towards umbilical area; outermost cord granulated, stronger than the others; innermost cord shightly weaker, granulated, bordering umbilicus; intermediate cords weak, almost smooth; axial threads very weak or absent. Umbilicus wide, diameter measuring 30% of shell diameter; inside nearly smooth, with possibly very weak axial threads. Colour of protoconch and teleoconch light brown, with no maculation; base paler. of all available Discussion. The peculiar ontogeny of P2 make the new species apart from ïts closest relatives. Nevertheless, one can compare it to Calliotropis Figures 19-24 Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 glypta Watson, 1879 (Figs 5-6), but this species has more numerous cords both on the whorls and on the base. The new species is rather close to Calliotropis ottoi (Philippi, 1844) from Atlantic, but this latter differs from C. basileus n.sp. by a finer susbsutural cord and 5 cords on the base. The new species is also rather close to Calliotropis patula (von Martens, 1904) from the western Indian Ocean, but this African species has a much more depressed spire and 4 spiral cords on the whorls. C. basileus n. sp. is superficially similar to C. blacki Marshall, 1979 (Figs 7-8) from Kermadec Islands, but this species is much smaller, with granules of the whorls smaller, more lamellose, and all cords of the base granular. C. basileus n. sp. weakly resembles to Calliotropis effossima (Locard, 1896) from West African Atlantic, but in this smaller species P2 never disappears and is closer to P3 than to Pl; moreover, the African species has 2 or 3 cords within the umbilicus and an ovate, oblique aperture. The new species may remember Calliotropis delli Marshall, 1979 from Kermadec Islands, but that species is much smaller (about 3.5 mm), with only 2 spiral cords on spire whorls. Finally, C. basileus n. sp. is close to Calliotropis echidna Jansen, 1994, which is smaller (about 6 mm), has 3 scaly spiral cords on the base and 2 cords within the umbilicus, this umbilicus being narrower than the one of the new species. Etymology. King (Greek), used as a noun in apposition - with reference to the large size and crown-like spiral sculpture. Calliotropis excelsior n. sp. Figs 19-22 Type material. Holotype (24.4 x 20.9 mm) MNEN. Paratypes: 4 MNHN, 1 IRSNB (30 134 523), 1 coll. C.Vilvens. Type locality. Fiji, South-East of Viti Levu, MUSORSTOM 10, stn. (CP1354, 17°42.6', 178°55.0'E, 959-963 m. Material examined. Fiji MUSORSTOM 10: stn. CP1354, 17°42.6'S, 178°55.0'E, 959-963 m, 5 dd and 2 dd sub (holotype and paratypes). - New Caledonïia. HALIPRO 1: stn C858, 21°42'S 166°41l'E, 1000- 1120 m, 1 dd. 19-21. Calliotropis excelsior n. sp., holotype MNHN, Fiji, 24.4 x 20.9 mm. 22. Calliotropis excelsior n. sp., paratype IRSNB, Fiji, 19.0 x 16.5 mm. 23-24. Calliotropis pagodiformis (Schepman, 1908), syntype ZMA (3.08.065), Indonesia, 14.1 x 12.7 mm. 26 C. VILVENS Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 2) C. VILVENS Four new species of Calliotropis Distribution. Fiji, 959-963 m and New Caledonia, 1000-1120 m. Diagnosis. À conical shell, high elevated, brownish, with a small umbilicus, 3 granular spiral cords on last whorl, a deeply excavated sutural area and 4 granular spiral cords on base. Description. Shell rather tall for the genus (height up to 24.4 mm, width up to 20.9 mm), higher than wide, conical; spire high, height 1.1x to 1.2x diameter, 2.9x to 3.4x aperture height; umbilicus deep and large. Protoconch about 100 um, of 1.5 whorl, smooth, glassy, bulbous. Teleoconch of 8 flat whorls, bearing prosocline threads on first whorls and 3 spiral granular cords; nodules from cords produced by intersections with axial folds on first three whorls. Suture visible, impressed, not canaliculated. First teleoconch whorl convex, sculptured by about 15 slightly prosocline smooth ribs, interspace between ribs twice as broad as them; primary spiral cord P2 appearing almost immediately at second third of the whorl, PI a little later near the suture; P1 and P2 similar in size and shape, bearing rounded nodules. On second and third whorl P1, P2 and axial ribs stronger, giving a reticulated appearance to the surface. On third whorl, nodules of P1 and P2 becoming sharply pointed, adapically oriented on P1 and horizontally on P2; NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 nodules of P2 slightly stronger than the ones of P1, and P2 forming a carena. On fourth whorl, nodules of P1 and P2 still stronger, giving to sutural area an excavated shape; P3 emerging partially from suture, with nodules much smaller than nodules of P1 and P2. On fifth whorl, nodules of P2 becoming abapically oriented; nodules of both PI and P2 prosocline elongated; axial ribs becoming obsolete; sutural area deeply excavated; subsutural ramp almost horizontal. Last three whorls keeping the same shape; area between P1 and P2 almost smooth. On last whorl, P3 peripheral, with nodules weaker than P1 and P2 ones; P2 strongest cord, producing a strong Carena; no secondary spiral cords; area between PI and P2 concave. Aperture almost subcircular; outer lip thin, producing only a very weak angle with inner lip, indented by external spiral cords. Columella curved at top, concave, without tooth; upper part reflected into umbilicus. Base moderately convex, sculptured with 4 granular spiral cords, innermost one stronger than the others and bordering umbilicus; weak axial lamellate threads between cords; interspace between cords at least twice as broad as cords. Umbilicus not very wide, diameter measuring 25% to 28% of shell diameter, with crowded axial lamellae, partially covered by columellar fold. Colour of protoconch and teleoconch brown, with no maculation. RC A ES LE Table 3. - Calliotropis excelsior Discussion. The particular shape of the new species make it difficult to confuse with any existing Recent trochid, except maybe with Calliotropis pagodiformis (Schepman, 1908) from Indonesia (Figs 23-24), but this species has a concave outline, with the abapical part of each whorl larger than adapical part of the next whorl, and larger, not so sharp, less numerous and more spaced nodules on the cords. C. excelsior slightly remembers C. dentata Quinn, 1991 from Venezuela, but this smaller species has on Figures 25-30 : Shells measurements in mm for types. P1 stronger and more separated nodules; it has only 3 (instead 4) spiral cords on the base. The new species maybe weakly remember So/ariella infralaevis von Martens, 1898 from East Africa (Figs 25-26), but this species (that further studies could move into the genus Calliotropis) has a more depressed spire, nodules of spiral cords not so sharply pointed and not so elongated, and only two cords on the base (one external and one internal). 25-26. Solariella infralaevis von Martens, 1898, holotype MNB (59.980), off Somalia coast, 10.0 x 9.0 mm. 27-28. Calliotropis infundibulum (Watson, 1879), syntype BM(NH) (1887.2.9.328-9), off Marion Is. (Prince Edward Islands), 15.5 x 15.4 mm. 29-30. Calliotropis muricata (Schepman, 1908), holotype ZMA (3.08.61), Indonesia, 5.4 x 4.3 mm. 28 C. VILVENS Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 29 C. VILVENS C. excelsior n.sp. may remember Calliotropis infundibulum (Watson, 1879) (Figs 27-28) from south-western Indian Ocean, but closer examination shows that this species is very different, with a more convex outline and nodules of spiral cords not so sharply pointed and much more spaced. Specimens of the new species were found with some specimens of Calliotropis hataii Rehder & Ladd, 1973 from Central Pacific, that can be compared with it, but C. hataïi has more convex whorls with 4 spiral cords, nodules of these cords very different and a larger umbilicus. Regarding Fossil species, the new species can slightly remember Calliotropis rewaensis Ladd, 1982 from Fiji (Pliocene), but this smaller species has 4, instead 3, spiral cords with the two most abapical nearly smooth. Etymology. Comparative form of excelsus (Latin), meaning distinguished — with reference to the very elegant shell shape. ACKNOWLEDGEMENTS I would like to thank warmly P. Bouchet (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris) for reading the manuscript, constructing advices, energetic stimulation and access to the malacological resources of the MNHN, and V. Heros (MNHN) for her help in my search of various scientific papers. Also, | am very especially grateful to J.L. Van Goethem (Institut royal des Sciences naturelles de Belgique) for his constant help, particularly to borrow types. I also would like to thank M. Glaubrecht (Museum fur Naturkunde, Berlin), A. MacLellan (Natural History Museum, London), B. Marshall (Museum of New Zealand Te Papa Tongarewa, Wellington) and R. Moolenbeek (Zoülogisch Museum, Amsterdam) for the loan of types from their institutions. REFERENCES Hickman, C.S. & Mc Lean, J.H. 1990. Systematic revision and suprageneric classification of trochacean gasteropods. Natural History Museum 30 Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 of Los Angeles County Science Series VI+169 pp. Jansen, P. 1994. Notes on the Australian species of Calliotropis with descriptions of four new species. Molluscan Research 15: 45-53. Ladd, H.S. 1982. Ceneozoic fossil mollusks from western Pacific islands; gastropods (Eulimidae and Volutidae through Terebridae). United States Geological Survey Professional Paper 1171: 1-100. Marshall, B.A. 1979. The Trochidae and Turbinidae of the Kermadec Ridge. New Zealand Journal of Zoology 6: 521-552. Martens, E. von & Thiele, J., 1904 "1903". Die beschalten Gastropoden der Deutschen Tiefsee- Expedition, 1898-1899. A. Systematisch- geographischer Teil. Wissenschaftliche Ergebnisse der deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer "Valdivia" 1898-1899, 7(A): 1-146. Quinn, J.F. Jr. 1979. Biological results of the University of Miami deep-sea expeditions. The systematics and zoogeography of the gasteropod family Trochidae collected in the Straits of Florida. Malacologia 19 (1): 1-62. Quinn, J.F. Jr. 1991. New species of Gaza, Calliotropis and Echinogurges from the North- West Atlantic Ocean. The Nautilus 105: 166-172. Richer de Forges, B. 1990. Les campagnes d'exploration de la faune bathyale dans la zone économique de la Nouvelle-Calédonie . 77 : Crosnier A. (ed.), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 6, Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle 145: 9-54. Schepman, M.M. 1908. The Prosobranchia of the Siboga expedition, Part I : Rhipidoglossa and Docoglossa. Siboga expeditie monograph 49a. Brill. Leiden. 1-107. Vilvens, C. 2002. Description of Lischkeia mahajangaensis n. sp. (Gastropoda: Trochidae: Eucyclinae: Calliotropini) from East Madagascar. Novapex 3 (4): 127-131. Watson, R.B. 1886. Report on the Scaphopoda and Gasteropoda collected by HMS Challenger during the years 1873-1876. Report on the scientific results of the voyage of HMS Challenger, 1873- 1876. Zoology 15: 1-680. C. VILVENS Appendix Four new species of Calliotropis NOVAPEX 5 (1): 19-31, 10 avril 2004 Provisional list of Recent Calliotropis species of the Indo-Pacific area Species Caliorons dhnscola Rene Laos l Calliotropis acherontis Marshall, 1979 Kermadec Is., 512-549 m Calliotropis annonaformis Lee & Wu, 2001 distribution Central Pacific, 895-1763 m Pratas Islands, 400-500 m Fiji and New Caledonia, 556-830 m. Calliotropis basileus Vilvens, 2004 Calliotropis bicarinata (Schepman, 1908 Calliotropis blacki Marshall, 1979 | Kermadec Is., 366-549 m Indonesia, 390 m Calliotropis calcarata (Schepman, 1908) Indonesia, 216 m Calliotropis canaliculata Jansen, 1994 Calliotropis carinata Jansen, 1994 South-eastern Australia, 841-1700 m Eastern Australia, 322-1097 m Calliotropis chenoderma Barnard, 1963 Calliotropis chuni (von Martens, 1904 South Africa, 86-228 m Indonesia, 660 m Calliotropis concavospira (Schepman, 1908) Calliotropis crystalophora Marshall, 1979 | l'Indonesia, 835-883 m Kermadec Is., 512-549 m Calliotropis delli Marshall, 1979 Calliotropis derbiosa Vilvens, 2004 Kermadec Is., 135-402 m Vanuatu and Fiji, 625-1300 m Calliotropis echidna Jansen, 1994 Calliotropis eucheloides Marshall, 1979 Eastern Australia and New Caledonia, 115-296 m Kermadec Is., New Caledonia and Philippines, 366-412 m Calliotropis excelsior_Vilvens, 2004 Calliotropis galea (Habe, 1953) Fiji and New Caledonia, 959-1120 m. Japan, 100-200m Calliotropis glypta (Watson, 1879 Calliotropis granolirata (Sowerby, 1903) Eastern Australia, 366-640 m South Africa, 457-1152 m Calliotropis grata Thiele, 1925 Calliotropis hataii Rehder & Ladd, 1973 1 — East Africa, 693 m Central Pacific, 1580-1720 m Calliotropis hondoensis (Dall, 1919) Calliotropis infundibulum (Watson, 1879) Calliotropis lamellifera Jansen, 1994 Japan, 1655 m Eastern Atlantic, south-eastern Indian Ocean, north- eastern New Zealand and Japan, 230-3259 m South-eastern Australia, 841-1700 m Calliotropis limbifera (Schepman, 1908) Calliotropis metallica (Wood-Mason & Alcock, 1891) Indonesia, 522 m Indian ocean, 738-2743 m Calliotropis micraulax Vilvens, 2004 New Caledonia and Vanuatu, 610-1450 m Calliotropis multisquamosa (Schepman, 1908) | Indonesia, 522 m Calliotropis muricata (Schepman, 1908) Indonesia, 390 m Calliotropis niasensis Thiele, 1925 Calliotropis ottoi (Philippi, 1844) Calliotropis pagodiformis (Schepman, 1908 Indonesia, 150-914 m Indonesia, 132 m Indonesia , 835-918 m Calliotropis patula (von Martens, 1904) Calliotropis persculpta (Sowerby, 1903) Calliotropis pompe Barnard, 1963 East Africa, 977-1019 m South Africa, 804 m Off Cape Point, 2706-3255 m Calliotropis powelli Marshall, 1979 Calliotropis pulchra (Schepman, 1908 Calliotropis reticulina Dall, 1895 Calliotropis scalaris Lee & Wu, 2001 Calliotropis spinulosa (Schepman, 1908 Calliotropis stellaris Lee & Wu, 2001 Philippines, 300-400 m Kermadec Is., 256-402 m Indonesia, 397 m Japan and Hawai, "deep water" Pratas Islands, 400-500 m Indonesia, 411 m 31 = (u Ï \r «ie F. BOYER Les groupes Gibberula NOVAPEX 5 (1): 33-42, 10 avril 2004 Les groupes Gibberula frumentum (Sowerby, 1832) et G. pulchella (Kiener, 1834) dans l'Atlantique occidental Franck BOYER 110, chemin du Marais du Souci F-93270 — Sevran, France. e-mail : franck.boyer6@wanadoo.fr KEY WORDS. species. Cystiscidae, Gibberula, Caribbean Province, Brazil, biogeography, sibling SUMMARY. Gibberula frumentum (Sowerby, 1832), G. sagittata (Hinds, 1844) and G. fluctuata (C.B. Adams, 1850), are revised and their affinities are discussed. G. alba (C.B. Adams, 1850) is considered as a nomen dubium. À new species, G. moscatellii sp. nov., is described from Brazil and attributed to the group G. frumentum. The distribution of the zigzag patterned Gibberula and their taxxonomy at the supra-specific level are tackled. RESUME. Gibberula frumentum (Sowerby, 1832), G. sagittata (Hinds, 1844) et G. fluctuata (C.B. Adams, 1850), sont révisées et leurs affinités sont discutées. G. alba (C.B. Adams, 1850) est considérée comme un nomen dubium. Une nouvelle espèce, G. moscatellii sp. nov., est décrite du Brésil et attribuée au groupe G. frumentum. La distribution des Gibberula à décor ondulé et leur taxonomie au rang supra-spécifique sont abordées. INTRODUCTION De nombreuses espèces de Gibberula présentent une coquille décorée de lignes axiales ondulantes (décor à chevrons) organisées selon différents modèles qui semblent détenir une valeur dans la détermination au rang spécifique. Ces formes sont largement représentées dans la plupart des régions de l'Indo- Pacifique et dans l’Ouest Atlantique, parfois dans des conditions de sympatrie entre deux ou plusieurs espèces. Plusieurs “groupes de formes” semblent pouvoir être distingués, dont certains présentent une distribution très étendue recouvrant plusieurs provinces biogéographiques. Trois groupes majeurs sont représentés dans l’Ouest Atlantique, parmi lesquels plusieurs espèces sont correctement documentées. L'étude de celles-ci paraît ainsi constituer un préalable utile à l'analyse du complexe des Gibberula à décor ondulé dans son ensemble. Les trois espèces les plus anciennement décrites dans ce complexe sont G. catenata (Montagu, 1803), G. frumentum (Sowerby, 1832) et G. pulchella (Kiener, 1834), les deux premières couramment mentionnées dans les récoltes de la région caraïbe et la troisième étant attribuée aux côtes australiennes. Aucune de ces espèces n'a fait jusquà récemment l'objet d'une révision systématique, bien que chacune semblât être représentative d'un "groupe de formes" original au sein des Gibberula à décor ondulé. Le présent travail est consacré à l'étude du groupe G. frumentum, à travers l'examen de trois espèces distribuées dans l'Ouest Atlantique, et à celle du groupe G. pulchella à travers l’examen de l’espèce G. fluctuata (C.B. Adams, 1850), représentée dans le nord et dans l’ouest de la Mer Caraïbe. L’étude du groupe G. pulchella est abordée dans un article récent consacré aux Cystiscidae de la Nouvelle Calédonie (Boyer, 2003). L'étude du groupe G. catenata , qui apparaît comme particulièrement complexe, requière des observations de terrain complémentaires (travail en cours par l’auteur). ABREVIATIONS BMNA : The Natural History Museum, Londres. MCZ : Museum of Comparative Zoology, Cambridge, USA. MANG : Muséum d'Histoire naturelle de Genève, Suisse. MNEAN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. MNR)] : Museo Nacional do Rio de Janeiro, Brésil. CEB : Collection de l'auteur. CER : Collection E. Rolän, Vigo, Espagne. CJC : Collection J. Colomb, Marseille, France. CJC] : Collection J. Coltro Jr, Sao Paulo, Brésil. ABC : Aruba, Bonaire, Curaçao. spm : sujet récolté vivant. coq : sujet récolté mort. 33 F. BOYER SYSTEMATIQUE Famille CYSTICIDAE Coovert and Coovert, 1995 Genre Gibberula Swainson, 1840 Espèce type : Gibberula zonata Swaïnson, 1840, par monotypie (= Volvaria oryza Lamarck, 1822). Gibberula frumentum (Sowerby, 1832) Figs 1, 6 Référence originale. Marginella frumentum Sowerby, 1832, p. 57. Figures 221 et 222 dans Sowerby, 1846. Matériel type. Dans la typothèque du BMNH, un lot de 3 coquilles (7.65 x 5.00 mm, 7.65 x 5.00 mm et 6.50 x 4.30 mm) détachées de leur plaquette est désigné par 2 étiquettes comme provenant des "West Indies", sous la référence "Reg. N° 196623, acc. N° 1829, ex-Cuming Coll". Ces coquilles, considérées comme les "types les plus probables" par Tomlin (1917), portent le label de "syntypes". Tomlin notait l'existence d'un autre lot de 2 coquilles étiquettées "M.C.", apparemment sans indication de localité. Ce lot n'a pas été retrouvé. Un troisième lot, composé d'une seule coquille (Reg. N° 74.12.11.88) et étiqueté "ex-Coll. Lombe-Taylor, Caribbean", se trouve en revanche dans la typothèque du BMNH. Dans sa description de l'espèce, Sowerby (1832) signale que le matériel type provient de la collection Cuming. Nous proposons de suivre Tomlin sur la notion de "plus forte probabilité" (du fait que Sowerby, dans son Thesaurus de 1846, indique précisément "The West Indies" comme localité type de l'espèce) et de considérer provisoirement le lot de 3 coquilles comme constituant un lot de syntypes, apparemment constitué par sélection subséquente de l'auteur. Il est possible que le lot original qui a fondé la description de l'espèce ait pu être constitué par les 2 coquilles étiquetées "M.C.", signalées par Tomlin et aujourd'hui disparues. Dans la mesure où le lot type d'origine est réputé provenir d'Equateur, où la description originale, relativement sommaire, n'est pas accompagnée de figures, et où les 3 syntypes conservés proviennent très certainement de la région caraïbe, un doute important subsiste quant à l'unité du taxon G. frumentum. Différents aspects de cette question sont discutés par Coan & Roth (1966: 286-287) qui, au cours d'une visite au BMNH, avaient sélectionné comme lectotype potentiel l'une des coquilles du lot conservé de 3 syntypes (note manuscrite jointe au dos de la plaquette), sans que l'on puisse aujourd'hui distinguer avec certitude laquelle d'entre elles était concernée. Un de ces 3 syntypes est illustré comme "hypotype" par Coan & Roth (1966: fig. 45), sans désignation d'un lectotype. On considère justifiée la prudence manifestée ici par Coan & Roth. Le syntype le mieux conservé des trois est illustré ici (Fig. 1). 34 Les groupes Gibberula NOVAPEX 5 (1): 33-42, 10 avril 2004 Autre matériel examiné - 1 coq subadulte, Cap Salomon, Martinique, 30 m, L 2m CIC - 1 coq, Grande Anse, Martinique, 30 m, L = 8 mm, CAC: - 2 coq juvéniles, Martinique, Coll. G. Paulmier. - 1 coq juvénile, St Vincent, CIC. - 2 coq, St Vincent, L = 7.6 et 7.0 mm, CFB. - | spm récolté en plongée, Ile Ronde, Grenade, 7-20 m, L = 7.7 mm, CFB ex-Coll. G. Mclntosh. - 3 coq draguées sur sable, Aruba, 15 m, L = 6.55 à 7.10 mm (Fig. 6), CFB ex-Coll. J. Neefs. Localité type. Selon Sowerby, 1832 : “St Elena and Salango, 8-10 f. (Mus. Cuming)”. Cette localité, située sur la côte pacifique de l'Equateur, a été considérée comme erronée par Tomlin (1917) et par les auteurs subséquents. En fait, l'argument principal de Tomlin tient au fait que Sowerby, dans son Thesaurus (1846: 393), a substitué à la localité originale une nouvelle localité ("West Indies"). On peut ajouter l'argument implicite que, jusqu'à présent, la forme G. frumentum (correspondant à la description originale de 1832, aux figures de 1846 et aux coquilles du BMNH provenant de la Coll. Cuming) est confirmée à travers quelques rares signalements du sud-est de la mer Caraïbe, alors qu'elle demeure parfaitement élusive pour la côte pacifique. Coan & Roth (1966) signalent que les localités pacifiques données par Dall (1871 et 1909) pour G. frumentum ne sont pas confirmées par l'examen des collections publiques américaines. Le seul spécimen retrouvé par Coan & Roth (1966: figs 46-47) dont l'origine leur semble détenir quelque vraisemblance est conservé à l'Université de Stanford, associé au label "La Paz. Gulf of California". Ce spécimen montre en fait une décoration et une silhouette très clairement attribuables à G. fluctuata (C.B. Adams, 1850), espèce distribuée dans le nord et dans l'ouest de la mer Caraïbe, et non à G. frumentum. Néanmoins, on ne pense pas pouvoir, dans l'état actuel, suivre Tomlin dans son invalidation de la localité originale de G. frumentum. En effet, H. Cuming a voyagé et collecté sur la côte ouest de l'Amérique du Sud, du Chili au Panama occidental, de la fin 1828 à la fin 1829 ou au début 1830, et il a effectué à cette occasion de nombreuses stations en Equateur (Dance, 1986: 113-116). Cuming revint de Valparaiso à Londres en mai 1831, de manière apparemment directe et sans que des stations de récolte aient été mentionnées sur ce trajet. A Londres, Cuming fut très vite en contact avec G.B. Sowerby (premier du nom) et engagea avec celui-ci une étroite collaboration, en lui confiant la description d'un très nombreux matériel. La publication de G. frumentum par Sowerby dès juin 1832, d'après un matériel type provenant de la collection Cuming, donne beaucoup de crédit à la F. BOYER Les groupes Gibberula NOVAPEX 5 (1): 33-42, 10 avril 2004 localité type équatorienne. Dans le Thesaurus de 1846, la description originale est d'ailleurs mentionnée comme datant de 1831, ce qui laisse entendre que l'article de description était déposé dès cette année-là, c'est-à-dire très peu de temps après l'arrivée de Cuming. La présence d'une même espèce (ou d'espèces jumelles) de part et d'autre de l'isthme de Panama est une situation banalement constatée (pour cette discussion, voir Petuch, 1988 101-102). Cette situation provient du fait que la fermeture complète de l'isthme ne remonte, selon les auteurs, qu'à 1 ou 2 millions d'années, ce qui est inférieur à la longévité moyenne d'une espèce de gastéropode marin. Aussi, même en l'absence d'un flux d'échange génétique entre deux populations à grande distribution, une aussi courte période ne permet pas nécessairement leur divergence morphologique, ni même toujours la formation d'une incompatibilité reproductive. Une hypothèse qui semble bien documentée sur le plan géologique envisage le maintien d'un long détroit interocéanique jusqu'à -2 millions d'années (ou peut- être moins), longeant la cordillère occidentale colombienne de l'actuel Golfe de Urabä (vallée de l'Atrato) jusqu'à la façade pacifique (vallée du San Juan). Les micromollusques marins demeurant à peu près inexplorés sur les côtes pacifiques de la Colombie et de l'Equateur, l'existence dans cette région d'une population de G. frumentum conspécifique aux populations connues du sud-est de la Mer Caraïbe constitue une réelle possibilité. Une autre possibilité serait que Sowerby ait décrit en 1832 une espèce équatorienne dont les types ont été ultérieurement égarés, puis qu'il ait réattribué ensuite le même nom à une espèce jumelle, sur la base d'un nouveau matériel d'origine antillaise. La question ne pourra guère être résolue que par une prospection appropriée des côtes pacifiques de l'Equateur, et la présente révision taxonomique de G. frumentum ne doit donc être acceptée qu'à titre provisoire. Distribution. Les localités habituellement signalées dans les collections sont celles de Grenade, Saint- Vincent et les Grenadines. L'addition des nouvelles localités d'Aruba et de Martinique élargit considérablement l'aire de distribution caraïbe de l'espèce vers l'ouest et vers le nord. Si l'espèce n'est pas signalée des îles ABC par De Jong & Coomans (1988), cela est probablement dû au fait qu'elle est peu abondante et qu'elle ne se collecte généralement pas dans les petits fonds. Les éléments rapportés plus haut conduisent à étendre cette distribution à l'Equateur. Il pourrait s'agir d'une distribution discontinue du côté caraïbe comme du côté pacifique. L'identité d'espèce reste à vérifier pour ces populations fragmentées, l'existence d'espèces jumelles étant suggérée par les éléments disponibles. Si ce dernier cas était vérifié, le taxon G. frumentum devrait être réservé pour l'espèce éventuellement représentée en Equateur. Habitat. 15 à 30 m. Substrat non vérifié. Remarques. G. frumentum constitue une espèce remarquablement constante dans sa taille, dans la morphologie de sa coquille et dans son système de décoration, tout au moins en ce qui concerne les populations distribuées dans le sud-est de la Mer Caraïbe, d'Aruba à la Martinique. Ses traits les plus originaux sont représentés par une silhouette pyriforme assez trapue, un sommet aplati ou déprimé, assez large, un nombre très variable de plis columellaires (4 à 7), une décoration spirale de "pointes de flèche" à l'extrémité émoussée et peu soulignée, alors que dans les trois principales zones d'intervalles, les incurvations pointées en direction du bord columellaire sont très épaissies et foncées. Les sujets frais portent des taches blanc cru à l'intérieur des "pointes de flèche" ainsi que des nappes blanc gris ou blanc bleuté organisées dans le sens axial. Ces zones claires disparaissent entièrement sur les coquilles défraîchies. Une tache brune plus ou moins large est généralement présente, à gauche des deux plis columellaires antérieurs. Gibberula sagittata (Hinds, 1844) Figs 4, 5, 7, 8 Référence originale. Marginella sagittata Hinds, 1844, pp. 76-77. Pas de figure originale. Matériel type. 3 syntypes BMNH, Reg. N° 198057. "Brazils, M.C". Le sujet le mieux conservé a été sélectionné comme lectotype. Lectotype : 8.85 x 5.3 mm (Figs 4, 5). Paralectotype 1: 9.3 x 5.9 mm. Paralectotype 2 : 10,35 x 06.6 mm. Autre matériel examiné - 2 coq, Fernando de Noronha. L = 6.75 mm (Figs 7, 8) et 7.0 mm, CFB. -2/spm, Reciie: ets mm, CEFB: - 2 spm, dans sable sous rochers, petits fonds, 01-87, Recife. L = 5.95 et 6.0 mm, CFB. - 2 coq, Salvador, Bahia. L = 6.0 et 6.05 mm, CFB. Localité type. Brésil. Distribution. L'espèce est connue de l'île Fernando de Noronha jusqu'à l'Etat de Bahia. Sa distribution pourrait s'étendre vers Je nord où les micromollusques de l'infralittoral restent très peu prospectés. Habitat. L'espèce n'est connue que de récoltes dans les petits fonds, sous rochers et plaques de corail mort (Rios, 1985). Elle semble pouvoir être associée aux fonds durs coralligènes. 35 F. BOYER Remarques. G. sagittata présente comme G. frumentum une grande constance dans ses caractères morphologiques et dans sa décoration. Malgré des affinités certaines entre les deux espèces, plusieurs caractères permettent de les différencier avec certitude. G. frumentum possède une coquille pyriforme dotée d'un sommet large et déprimé, celle de G. sagittata étant ovale subcylindrique et dotée d'un sommet peu évasé et faiblement bombé. Les lignes axiales de G. frumentum sont épaissies dans l'intervalle situé entre les "pointes de flèche", et la coquille porte une tache brune à gauche des premiers plis columellaires, alors que l'épaississement des lignes axiales se situe à l'extrémité des "pointes de flèche" chez G. sagittata, qui ne présente pas de tache brune à la hauteur des premiers plis columellaires. En revanche, G. sagittata présente plusieurs zones spirales dans lesquelles l'intervalle entre les "pointes de flèche" est marqué de courtes hachures axiales. Les plis columellaires et le système d'ouverture sont identiques dans les deux espèces. G. sagittata présente des tailles de coquille très variables, certaines pouvant atteindre 14 mm de longueur (Rios, 1985), alors que les coquilles de G. frumentum examinées d'Aruba à la Martinique présentent des tailles très homogènes. Gibberula moscatellii sp. nov. Figs 9-12 Matériel type. Holotype, MNHN : 9.0 x 5.1 mm (Figs 9, 10). Paratype 1, MNR]J : 8.7 x 4.85 mm. Paratype 2, CFB : 8.35 x 4.95 mm (Figs. 11, 12). Paratypes 3 à 8, CFB MES 15 a12S#mm L'holotype et les paratypes 1, 7 (L = 9.7 mm) et 8 (L — 12.3 mm) ont été récoltés en épave; les autres paratypes ont été récoltés vivants. Réc. B. Linhares, Barra, Salvador, Bahia, sous blocs à 20-25 m, 11-89, ex-CJC. Autre matériel examiné. 6 spm récoltés en plongée, 20-30 m, au large de Rio de Fogo, Rio Grande del Norte, 11-97, L = 6.9 à 8.0 mm, CFB, ex-CJC. - 1 coq chalutée au large de la Guyane française, 06- 00, 14.9 x 8.3 mm, CFB, ex Coll. R. Delannoye. - 1 coq juv récoltée en épave sur le rivage, Iles du Salut, Guyane française, 04-02, L = 9.7 mm, Coll. D. Massemin. - Image recto + verso d’une coquille in RIOS, 1985 : Figures 1-5 Les groupes Gibberula NOVAPEX 5 (1): 33-42, 10 avril 2004 122, n° 540, sous le nom de “Persicula pulcherrima Gaskoin, 1849”, Para à Bahia, L = 9 mm. - Image recto + verso de 3 coquilles in LIPE, 1991 : 32, n° 9, 10, 11, sous les références sp 52 (L = 8-9 mm) pour les deux premières et sp 64 (L = 7 mm) pour la troisième, Brésil. Description. Coquille ovale allongée, de taille moyenne à grande pour le genre (L = 6.9 à 14.9 mm). Labre légèrement relevé au-dessus du canal anal, dépassant une spire ennoyée. Canal siphonal faiblement échancré. Ouverture étroite, modérément élargie vers la base. 4 à 7 plis columellaires obliques; dents labiales très petites et nombreuses (30 à 33), absentes chez certains sujets. Nombreuses lirations (22 à 24) à l'intérieur de la lèvre externe, ne prolongeant pas nécessairement les dents labiales. Nombreux alignements spiraux (12 à 13) de "pointes de flèche" correspondant à des lignes axiales en zigzag plus ou moins désunies. Les "pointes" sont très aiguës et étirées, et ne sont pas plus fortement épaissies et soulignées que les zones concaves adjacentes. 3 à 5 bandes spirales plus foncées sont formées par un renforcement du surlignage des pointes et des lignes concaves adjacentes (ou hachures axiales). Localité type. Barra, Salvador, Bahia, Brésil. Distribution. L'espèce est connue de Salvador de Bahia jusqu'à la Guyane française. Sa distribution ne semble pas s'étendre beaucoup plus vers le sud, mais sa présence en Guyane française pourrait impliquer l'existence de l'espèce jusqu'au bouches de l'Orénoque et au golfe de Paria. Habitat. L'espèce semble être associée aux zones rocheuses dans le Nord-Est brésilien. Les données bathymétriques connues situent cette espèce du niveau de la marée basse (Rios, 1985, 122, n° 540) jusqu'au bathyal supérieur (Lipe, 1991, 32, n°10 : 250 m, au large de Macei6, Etat d'Alagoas). Remarques. Malgré d'évidentes affinités avec celle- ci, G. moscatellii sp. nov. se distingue aisément de G. sagittata, à la fois par la silhouette de sa coquille plus élancée, étroite et oblongue, et par un système de décoration aux lignes de "flèches" plus nombreuses, aux pointes plus aiguës et moins fortement surlignées. Les lirations internes et les dents labiales de G. moscatellii sont pratiquement absentes chez G. sagittata. 1. Gibberula frumentum (Sowerby, 1832), syntype, BMNH, “West Indies”, 7.65 x 5.00 mm. 2. G. fluctuata (C.B. Adams, 1850), CFB, Isla Roatan, Honduras, 5.15 x 3.10 mm. 3. Gibberula sp., CFB, off Macaé, Brésil, 6.00 x 4.30 mm. 4-5. G. sagittata (Hinds, 1844), lectotype, BMNH, “Brazils”, 7.65 x 5,00 mm. 36 F. BOYER Les groupes Gibberula NOVAPEX 5 (1): 33-42, 10 avril 2004 37 F. BOYER Les groupes Gibberula Les deux espèces sont peu variables, hormis pour leur taille, et il n'existe aucun intermédiaire connu pour la morphologie ni pour la décoration de la coquille, bien que les deux espèces soient sympatriques dans le Nord-Est brésilien. L'espèce G. brinkae (Bozzetti, 1993), distribuée de la Somalie au Sri Lanka, présente aussi certaines analogies avec G. moscatellii, partageant la même silhouette oblongue, des lirations internes marquées et une décoration en "pointes de flèche" très aiguës, bien que celles-ci soient plus larges à la base et distribuées selon 9 à 10 alignements spiraux seulement chez G. brinkae. Deux autres espèces de Gibberula à décor ondulé, non-décrites et ne présentant aucune affinité évidente avec le groupe G. frumentum, sont signalées du Brésil. Une espèce de 3 mm est illustrée dans le catalogue Femorale 02/1994, p. 15. Cette espèce semble présenter de grandes affinités avec G. gabryae Bozzetti, 1993, décrite du Nord-Est somalien (L = 6.0 à 6.55 mm) et distribuée jusqu'au Yémen (CFB : 4 spm), voire jusqu'aux Maldives d'où une forme très semblable a été récemment décrite comme Persicula maldiviana Cossignani, 2001. Une autre espèce, connue par un seul spécimen de 6 mm carotté par Petrobras au large de Macaé (Rio de Janeiro, 100-200 m, CFB ex-CJC) est illustrée Fig. 3. Cette espèce présente une morphologie de coquille très originale, qui la distingue de toutes les autres formes connues dans le complexe des Gibberula à décor ondulé. Etymologie. L'espèce est dédiée à Renato Moscatelli, collectionneur brésilien disparu dans les années 1990. Gibberula fluctuata (C.B. Adams, 1850) Fig. 2 Référence originale. Marginella fluctuata C.B. Adams, 1850, pp. 56-57. Pas de figure originale. Matériel type. Tomlin (1917) fait état de l'existence d'un seul sujet type dans la collection CB Adams déposée au Amherst College ("Type" au singulier). Ce sujet, actuellement conservé au MCZ sous la référence N° 186047, doit être considéré comme étant l'holotype. Il est illustré par Clench & Turner (1950, pl. 32, fig. 3) et mesure 4.7 mm de longueur. Il semble s'agir d'un sujet subadulte très défraîchi, au labre abîmé et dont la décoration est inapparente sur la figure. Toutefois Clench & Turner (ibid : 282) décrivent une décoration de lignes ondulantes qu'ils ont pu observer. Autre matériel examiné. - 6 coq, Anguilla (BWI). L = 4.85 à 5.15 mm, CFB. - 1 coq récoltée en plongée, 42 m, Punta Tamarindo, Cuba. L = 3.9 mm, CFB ex-CER. - | coq récoltée en plongée, 20-40 m, Rancho Luna, Cienfuegos, Cuba. L = 4 mm, CFB ex-CER. 38 NOVAPEX 5 (1): 33-42, 10 avril 2004 - 1 spm récolté en plongée, 4 m, dans sable sous bloc, Isla Roatan, Est-Honduras; 5.15 x 3.10 mm, (Fig. 2), CFB, ex-Coll. F. Hennequin. - 1 coq sans localité ("Caraïbes"). 6.00 x 3.95 mm, CEB. - Image numérique d'un spm en déplacement, West- Holandeas, Porvenir, San Blas Islands, Est-Panama, 11-99. Coll. T. McCleery. Animal. Selon l'illustration communiquée par T. McCleery, le pied de l'animal est constitué de nombreuses taches blanc jaunâtre assez larges et étroitement imbriquées, séparées par des veines brun rougeâtre. La tête semble veinée de brun rougeâtre, le tour de l'œil tirant sur le beige verdâtre. Par transparence, la coquille laisse deviner de larges plages verdâtres sur le manteau interne. Localité type. Jamaïque. Distribution. L'espèce est répertoriée sur les façades nord (Anguilla à Cuba) et ouest (Yucatan à l'Est- Panama) de la Mer Caraïbe. G. fluctuata semblant ne constituer que des populations très peu denses et dispersées, et certaines des localités n'ayant été que récemment découvertes (Anguilla, Est-Panama..…), il demeure possible que de nouveaux signalements puissent révéler une distribution encore plus étendue de l'espèce. Habitat. G. fluctuata est apparemment toujours associée à un habitat sablonneux, dans lequel les individus semblent vivre de manière isolée (obs. de F. Hennequin). L'espèce est distribuée dans tout l'infralittoral. Remarques. Selon Tomlin (1917), G. fluctuata serait un synonyme de G. sagittata. Selon Clench & Turner (1950) G. fluctuata serait proche de G. frumentum. En fait G. fluctuata se distingue très bien de G. frumentum comme de G. sagittata, par sa décoration à ondulations axiales régulières et continues, à pointes larges et peu nombreuses (7 à 8 dans chaque orientation). La morphologie de la coquille de G. fluctuata, de pyriforme à cylindrique, est plus variable. G. alba ( C.B. Adams, 1850), décrite quelques lignes avant G. fluctuata, pourrait être la même espèce. Selon F.B. Loomis cité par Tomlin (1917), 2 syntypes de G. alba étaient représentés dans la collection C.B. Adams au Amherst College. Le nombre de types examinés n'est pas spécifié par Clench & Turner, qui désignent simplement un lectotype (MCZ N° 186032). Les mensurations données par C.B. Adams pour cette espèce (0.205 x 1.30 inch) semblent correspondre à celles de ce lectotype (L = 5.5 mm). F. BOYER Les groupes Gibberula NOVAPEX 5 (1): 33-42, 10 avril 2004 Figures 6-12 6 : Gibberula frumentum (Sowerby, 1832), CFB, Aruba, 6.80 x 4.2 mm. 7-8 : G. sagittata (Hinds, 1844), CFB, Fernando de Noronha, Brésil, 6.75 x 4.25 mm. 9-10 : G. moscatellii sp. nov., holotype, MNHN, Salvador, Brésil, 9.00x 5.10 mm. 11-12 : G. moscatellii sp. nov., paratype 2, CFB, Salvador, Brésil, 8.35 x 4.95 mm. 39 F. BOYER La figure de Clench & Turner (pl. 32, fig. 7) montre une coquille adulte, blanche, intacte dont le profil renflé vers le haut et nettement pyriforme n'est pas sans rappeler celui de G. frumentum, bien que le sommet ne soit pas aussi déprimé que dans cette dernière espèce. Clench & Turner signalent 4 à 5 plis columellaires chez G. alba. En fait cette coquille pourrait très bien représenter une forme renflée et décolorée de G. fluctuata. Certaines coquilles en épave d'Anguilla (CFB) présentent une morphologie assez semblable. Tomlin (1917) place G. alba en synonymie avec G. catenata (Montagu, 1803), ce qui paraît peu vraisemblable du fait de la silhouette renflée du lectotype de G. alba. On note aussi que la décoration de G. catenata est caractérisée par des alignements de taches d'un blanc cru intercalées avec des "guillemets" bruns correspondant à l'extrémité de “pointes de flèche" dont la base est plus ou moins effacée. Ces taches blanches persistent même sur les coquilles très roulées- de G. catenata, alors qu'elles tendent à disparaître facilement chez G. frumentum et chez G. sagittata. Malgré une possible synonymie de G. alba et de G. fluctuata, 11 paraît plus approprié de considérer G. alba comme un nomen dubium, et de conserver le nom de G. fluctuata, au bénéfice de la stabilité de la nomenclature. L'animal de G. fluctuata est assez semblable à celui de G. catenata tel qu'il a été étudié par l'auteur en Martinique (nombreux spm). Il est possible que certaines espèces ou certains groupes de Gibberula à décor ondulé puissent présenter un même modèle de chromatisme pour les parties molles, qui constituerait l'héritage d'une ascendance commune mais pas nécessairement rapprochée. On note par ailleurs que G. catenata présente la même prédilection que G. fluctuata pour les environnements sableux, tous les sujets récoltés en Martinique l'ayant été dans la pellicule de sable recouvrant le pied des rochers ou des dalles ensablées, à l'exclusion de toute autre situation. On observe que G. catenafa, elle aussi peu abondante, vit en petits groupes de quelques individus et non en sujets isolés. Par la décoration de leur coquille, les spécimens de G. fluctuata se distinguent sans difficulté des différentes formes de G. catenata nombreux alignements de taches blanches étirées séparées par de petites accolades brunes chez G. catenata, alors que G. fluctuata présente des lignes axiales en zigzag continues et aucune tache blanche. Hutsell (1994) illustre, sous le nom de "Persicula pulchella (Kiener, 1834)", un spécimen récolté à l'île Coco, au large de la côte pacifique du Costa Rica. La récolte du sujet vivant s'est effectuée en plongée par 20 m, sur un fond de sable nu. La coquille représentée (L = 8.3 mm) montre une morphologie et une décoration très proches de celles de G. fluctuafa, à ceci près que les lignes axiales en zigzag, relativement espacées et épaisses chez G. fluctuata, 40 Les groupes Gibberula NOVAPEX 5 (1): 33-42, 10 avril 2004 sont 1ic1 doublées par des séries parallèles de lignes en zigzag plus fines. Ces similitudes d'aspect et d'habitat donnent à penser que cette espèce de l'île Coco est prochement apparentée à G. fluctuata. La référence de Hutsell à l'espèce australienne G. pulchella n'est pas totalement déplacée, G. fluctuata et G. pulchella montrant de réelles similitudes dans la morphologie de leur coquille et dans leur modèle de décoration. Les types de G. pulchella (MHNG, réf. 1152/64, 2 syntypes, L = 7.9 et 7.4 mm : voir in Boyer, 2003 : figs 1-4) sont constitués de coquilles ovales élancées, décorées de "pointes de flèche" courtes, émoussées et étroitement enchevêtrées. D'autres coquilles examinées du Sud-Ouest australien présentent la même décoration sur des coquilles plus cylindriques et plus trapues à sommet aplati, très semblables à certaines coquilles de G. fluctuata. La décoration de celle-ci se distingue en revanche par des "pointes de flèche" plus anguleuses formant des alignements spiraux distincts, les intervalles plus colorés disposés selon trois bandes contenant un court trait vertical. L'appartenance de G. fluctuata au groupe G. pulchella paraît vraisemblable, bien que la composition de ce groupe demeure très mal documentée. Il semble par exemple que plusieurs espèces australiennes soient couramment attribuées au taxon G. pulchella. G. squamosa Boyer, 2003, décrite de Nouvelle Calédonie et considérée comme prochement apparentée à G. pulchella, est elle-même représentée par une forme jumelle ou conspécifique dans le Sud-Est australien. Du fait de la distance géographique séparant G. fluctuata de G. pulchella, on pourrait interpréter leurs ressemblances comme résultant d'une simple convergence. On observe néanmoins que plusieurs populations distribuées dans le nord-ouest de l'Océan Indien (CFB : Oman et Sri Lanka) présentent des caractères de coquille intermédiaires aux deux espèces tant par leur morphologie que par leur décoration. L'existence d'un groupe G. pulchella très homogène et ayant conservé une distribution téthysienne très étendue apparaît comme une hypothèse plausible, qui est proposée à titre provisoire. DISCUSSION Dans l'état actuel, on propose de considérer que trois groupes principaux de Gibberula à décor ondulé sont représentés dans l'Ouest atlantique : - un groupe G. frumentum représenté par l'espèce (ou une espèce jumelle de) G. frumentum (Sowerby, 1832), ainsi que par les espèces G. sagittata (Hinds, 1844) et G. moscatellii sp. nov. Certaines espèces de l'Indo-Pacifique, dont G. brinkae (Bozzetti, 1993) de la Mer Arabique, pourraient appartenir à ce groupe. - Un groupe G. catenata représenté par l’espèce (ou par un ensemble d'espèces jumelles) G. catenata (Montagu, 1803) et par l'espèce G. pulcherrima F. BOYER (Gaskoin, 1849). L'espèce G. masirana (Roth & Petit, 1972), du Golfe d'Oman, semble appartenir au même groupe. - Un groupe G. pulchella représenté par l'espèce G. fluctuata (C.B. Adams, 1850). Ce groupe semble détenir une large distribution dans l'Indo-Pacifique. Il semble que d'autres "groupes de formes" (constituant le cas échéant des groupes phylétiques) puissent être distingués, auxquels pourraient être rattachées notamment deux espèces non-décrites du Brésil oriental. Les trois espèces ouest-africaines à décor ondulé que sont G. lucia (Jousseaume, 1877), G. thomensis (Tomlin, 1918) et G. almadiensis (Pin & Boyer, 1995) semblent détenir chacune une distribution très fragmentée (dans le cas de G. lucia, signalée de la Péninsule du Cap-Vert, Sénégal, de l’ile de Santa Luzia, Archipel du Cap Vert, et l'ile de Fuerteventura, Archipel des Canaries : Coll. JM. Hernandez, ex-Bermejo) ou très restreinte (îles de Säo Tomé, Principe et Annobon pour G. fhomensis; Péninsule du Cap-Vert, Sénégal, pour G. almadiensis). Ces distributions, limitées à des domaines insulaires ou péninsulaires, suggèrent un statut nettement relictuel pour les trois espèces considérées. Leurs systèmes de décoration sont très différents les uns des autres et, malgré certaines ressemblances présentées par le chromatisme de leurs parties molles, elles semblent appartenir à au moins deux groupes phylétiques distincts. Par la morphologie de leur coquille, G. lucia et G. almadiensis se rapprochent plutôt du groupe G. oryza (Lamarck, 1822), distribué dans le Nord-Ouest africain. G. thomensis ne semble pas posséder de proches apparentés dans l'Ouest africain et ne présente que des affinités incertaines avec les espèces brésiliennes actuelles. En définitive, il n'est pas établi que le complexe des Gibberula à décor ondulé soit monophylétique. Ce type de décoration se retrouve fréquemment dans d'autres familles, incluant les Olividae auxquelles les Gibberula sont manifestement apparentées (Coovert & Coovert, 1995). Ainsi, il est tout à fait possible que le système de décoration axiale répandu chez de nombreuses Gibberula soit apparu (ou ait été conservé) à plusieurs reprises et qu'il caractérise plusieurs lignées indépendantes. L'étude de spécimens vivants dans les différentes espèces et celle de la distance génétique entre les différentes formes devraient permettre de vérifier cette hypothèse, et de préciser, le cas échéant, la taxonomie des Gibberula au rang supra-spécifique. REMERCIEMENTS Pour l'accès aux collections publiques et au matériel type, Je dois remercier Kathy Way du Natural History Museum (Londres) et Claude Vaucher du Muséum Les groupes Gibberula NOVAPEX 5 (1): 33-42, 10 avril 2004 de Genève. Pour le prêt de matériel et pour la communication de documents ou d'informations, je suis redevable aussi à Jacques Colomb (Marseille), José Coltro Jr (Säo Paulo), Régis Delannoye (Martinique), Francis Hennequin (Lamotte) et Tony McCleery (Guernesey). Ma reconnaissance va enfin à Robert et Nicole Hasselot pour la saisie du texte. REFERENCES Adams C.B. 1850. Descriptions of supposed New Species of Marine Shells which inhabit Jamaica. Contributions to Conchology, 4 : 56-68. Boyer F. 2003. The Cystiscidae (Caenogastropoda) from upper reef formations of New Caledonia. Iberus, 21 (1) : 241-272. Bozzetti L. 1993 à. Notes on the family Marginellidae Fleming, 1828, and description of a few new species (Part Il). La Conchiglia, 266 : 29-31. Bozzetti L. 1993 b. New species of Marginellidae. La Conchiglia, 268 : 44-47. Clench W.J. and Turner, R.D. 1950. The Western Atlantic Marine Molluscs described by C.B. Adams. Occasional Papers on Molluses, Harvard University, 1 (15) : 223-403. Coan E. and Roth B. 1966. The West American Marginellidae. The Veliger, 8 (4) : 276-299. Coovert G.A. and Coovert, H.K. 1995. Revision of the Supraspecific Classification of Marginelliform Gastropods. The Nautilus, 2-3 : 43-110. Dance P. 1986. À History of Shell collecting. E£.J. Brill Ed., Leiden, pp. 1-265, pls. 1-32. De Jong K.M. and Coomans, H.E. 1988. Marine Gastropods from Curaçao, Aruba and Bonaire. E.J. Brill Ed., Leiden, pp. 1-261. Gaskoin J.S. 1849. 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Journal of Conchology, 1856195207 Tomlin J.R. le B. 1917. A systematic list of the Marginellidae. Proceedings of the Malacological Society of London, 12 (5) : 242-306. P. ANSEEUW & Y. GOTO NOTES Note on a reassessment of the taxonomic status of Mikadotrochus oishii Shikama, 1973, a pleurotomariid (Mollusca: Pleurotomariidae) from the East China Sea P. ANSEEUW Mispelstraat,18, 9820 Merelbeke, Belgium patrick.anseeuw(@pandora.be Y. GOTO 5-1-6, Yamamotocho — Minami, Yao City 581, Osaka, Japan perotrochus@kawachi.zaq.ne.jp KEY WORDS. Mollusca, Vetigastropoda, Pleurotomariidae, Mikadotrochus, East China Sea, valid species. ABSTRACT. The status of the taxon, Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 (Mollusca: Pleurotomariidae), from the East China Sea, formerly synonymized with Mikadotrochus hirasei, is discussed on the basis of a re-evaluation of its shell morphology. Detailed comparative study of older and more recent “oishii® material with closely allied species, like Mikadotrochus hirasei (Pilsbry, 1903) and Bayerotrochus teramachii (Kuroda, 1955), resulted in confirmation of distinctive shell characters, as mentioned by Shikama such as: fine spiral sculptural pattern on teleoconch, basal dise and selenizone; color pattern and surface brilliance. A few additional distinctive characters including the profile of the apical whorls and weight (expressing shell thickness) could also be used to differentiate 14 oishi from the other taxa. RESUME. Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 de la Mer de Chine Orientale est examiné sur base d’une réévaluation de ses charactères morphologiques. Une étude comparative détaillée de matériel ancien et plus récent de « oishii « avec des espèces voisines telles que Mikadotrochus hirasei (Pilsbry, 1903) et Bayerotrochus teramachii (Kuroda, 1955) confirme les caractères conchyliologiques distinctifs, déjà mentionnés par Shikama tels que : la sculpture finement spiralée de la téléoconque, du disque basal et de la selenizone ; la couleur et le degré de brillance de la surface. Quelques caractères additionnels, comme le profil des tours apicaux et le poids (comme mesure de l’épaisseur de la coquille) pourraient etre utilisés pour différencier M. oishii Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 NOVAPEX 5 (1): 43-48, 10 avril 2004 des autres taxa. INTRODUCTION After the original description of Mikadotrochus oishii by Tokio Shikama (1973) based on two specimens originating from the East China Sea, from the collection of Mrs. T. Oishi, with shell characters very close to both Mikadotrochus hirasei (Pilsbry, 1903) and Bayerotrochus teramachii (Kuroda, 1955), it was synonymised with M hirasei by several authors, including Okutani (1987) and Moolenbeek & Coomans (1978). Anseeuw & Goto (1996: Appendix 1) mentioned two species of uncertain status, without resolving their taxonomic status, awaiting further material to allow a clear resolution of its identity. One of these species was Perotrochus oishii (Shikama, 1973), the other, Mikadotrochus hirasei yamamotoi Yamamoto, 1973, is probably conspecific with Moishii. In the original description Shikama speculated on the “hybrid‘ character (hirasei X teramachii) of his taxon, due to some conchological characters shared with each of these species. This hypothesis could be held open, awaiting the availability of preserved soft parts for genetic sequencing studies, but in the past thirty years this opportunity has not yet occurred. Since Anseeuw & Goto (1996) placed Mikadotrochus oishii in Perotrochus, a possible “hybridisation” between P. hirasei and P. teramachii, seemed plausible at the time. In the interim Harasewych (2002), placed Mikadotrochus hirasei and Bayerotrochus teramachii in separate genera based on a combination of shell 43 P. ANSEEUW & Y. GOTO and anatomical features, as well as unique differences in their DNA sequences coding for the rDNA gene. It is unlikely that hybridisation would occur between species from two different genera ! In recent years several more specimens attributed to “M. oishii” have become available, originating from Taiwanese or mainland China fisherman, but with imprecise locality data, namely “the East China Sea”. Thanks to the kindness of Mrs. T. Oishi from Nagasaki, a paratype was made available to the present authors for further comparative study.(See Figs. 1, 3 and 4) Another recently collected specimen, with similar characters, was loaned kindly by Mr. J. Conde (Spain) for identification and study. (See Fig.2) Finally a large live trawled specimen ,originating from Taiwanese trawlers (commercial sources) was added to the collection of P. Anseeuw. After detailed comparison of these specimens, with large available series of M. hirasei and B. teramachii from different localities in our collection ( Anseeuw & Goto,1996), covering its large distributional area, we were convinced that a subtle, but consistent set of conchological differences could be observed, that were not present in either M hirasei or B. teramachii specimens, and could sustain the validity of a separate taxon: Mikadotrochus oishit Shikama, 1973. SYSTEMATICS Order VETIGASTROPODA Salvini — Plawen, 1980. Superfamily PLEUROTOMARIOIDEA Swainson, 1840. Family PLEUROTOMARIIDAE Swainson, 1840 Genus Mikadotrochus Lindholm, 1927. Type species: Mikadotrochus beyrichii (Hilgendorf, 1877) (by original designation). Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 Figs 1-4 Mikadotrochus oishii Shikama, 1973: 1, text figs. 1- 2AplAIIES 10027 Mikadotrochus hirasei — Habe, 1978: 47 [NOT M. hirasei (Pilsbry, 1903)] Figures 1 - 8 1-4. Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 NOVAPEX 5 (1): 43-48, 10 avril 2004 Mikadotrochus hirasei — Moolenbeek & Coomans, 1978: 763 [NOT £ hirasei (Pilsbry, 1903)] Mikadotrochus hirasei — Okutani, 1987: 60 [NOT M. hirasei (Pilsbry, 1903)] Mikadotrochus oishii — Yamamoto, 1993: 60 fig. 11 Mikadotrochus hirasei yamamotoi Yamamoto, 1993: 61 fig. 12 Perotrochus oishii — Anseeuw & Goto, 1996: 174 plate 175 Perotrochus hirasei yamamotoi — Anseeuw & Goto, 1996: 176 plate 177 Material examined Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 1 paratype from the collection of Mrs. Oishi (Japan): max. basal diameter: 92.5 mm; Height: 75.9 mm; shit width: 3.04 mm; depth slit along upper margin: 56.8 mm; depth slit along lower margin: 38.3 mm; weight: 52 g; mean apical angle: 86°; no operculum preserved. West of Amami O Shima Island, East China Sea. 1 specimen collection Mr. J. Conde (Spain): max. basal diameter: 110.3 mm; height: 96.4 mm, slit width: 5.08 mm; depth slit along upper margin: 65.2 mm; depth slit along lower margin: 45.5 mm; weight: 95.5 g; mean apical angle: 80°; operculum: 15.3 mm: apertural width: 54 mm. Trawled by Taiwanese fisherman probably off Pescadores Islands. 1 specimen collection P. Anseeuw (Belgium): max. basal diameter: 129,0 mm; height: 115,6 mm; slit width: 6,62 mm.; depth slit along upper margin: 78,50 mm, depth slit along lower margin: 54,50 mm; weight: 138 g; mean apical angle: 84°: operculum: 29,30 mm; apertural width: 64 mm. Trawled by Taiwanese fisherman, without precise locality data. (commercial sources) Bayerotrochus teramachii ( Kuroda, 1955 ) (Figs 7- 8). 1 specimen collection Mrs. Oishi (Japan): max. basal diameter: 98.96 mm.; Height: 83.0 mm; shit width: 6.25 mm, depth slit along upper margin: 59.34 mm: depth slit along lower margin: 41.83 mm; weight: 39.5g; no operculum recovered. Trawled off East China Sea. 1. coll. T. Oishi, 92,5 mm. Profile view; 2. coll. J. Conde, 110,3 mm. Profile view; 3. apical whorls (coll. T. Oishi) 4. selenizone & sculpture (coll. T. Oishi). 5-6. Mikadotrochus hirasei ( Pilsbry, 1903) 5. coll. T. Oishi, 89 mm. Apical whorls; 6. Selenizone & sculpture. 7-8. Bayerotrochus teramachii ( Kuroda, 1955) 7. coll. T. Oishi, 98 mm. Apical whorls; 8. Selenizone & sculpture. 44 P. ANSEEUW & Y. GOTO Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 NOVAPEX 5 (1): 43-48, 10 avril 2004 P. ANSEEUW & Y. GOTO Additionnal B. feramachii material examined (all coll. P. Anseeuw): off Goto Retto Is..Nagasaki, Japan, trawled 150 m; off Kuro Is, S.W. of Kagoshima City, E. China Sea, trawled 300-380 m:; off Da Nang, North Vietnam, trawled 250-280 m; off Vung Tau, Vietnam, South China Sea, trawled 130m; off S.W. Taiwan Strait, trawled over 180 m; off North Taiwan, trawled 200-300 m; south of Daio- Zaki, Mie Prefecture, Japan, trawled 240 m; south of Cape Makurazaki, near Kuroshima Is..Kagoshima Pref., Japan, trawled 150 m; off Maclsfield Bank, 16°N, 115 E, South China Sea, trawled 300 m; off Spratly Is., South China Sea, 9°10’N, 112°0°E, trawled 320 m; off Panglao, Bohol Is., Philippines, from tangle nets; west of Pratas Is., South China Sea, trawled 300 m; off Tanegashima Is., Japan, trawled 200 m. Mikadotrochus hirasei ( Pilsbry, 1903) (Figs 5-6) 1 specimen collection Mrs. Oishi (Japan): max. basal diameter: 89.92 mm; Height: 80.0 mm, slit width: 3.16 mm; depth slit along upper margin: 53.12 mm; depth slit along lower margin: 36.64 mm; weight: 63.0 g; no operculum recovered. Trawled off East China Sea. Additionnal M. hirasei material examined (all coll. P. Anseeuw): off Ukijima, Nagasaki, Japan, trawled 200-250 m; off Yuzaki, Shirahama-cho, Wakayama Pref., Japan, trawled 150 m; off Saint- Espriet Bank, E.N.E. of Hainan Is, South China Sea, by submersible in 260 m; off Choshi, Kanagawa, Chiba Pref., Japan, trawled 180-200 m; off Danjo Gunto, Nagasaki-ken, Japan, trawled 220-230 m; off NE. Taiwan, trawled 150 m; N.W. of Amami-o-shima Is., Japan, trawled 160-200 m; off Ukujima, Goto Retto, Nagasaki Ken, Japan, trawled 150-180 m; off Spratly Is., Vietnam, South China Sea, trawled in 200-300 m:; off Pescadores Is., Taiwan Strait, Taiwan, trawled 200-300 m; off Senkaku Is., East China Sea, trawled 150 m. Discussion. The major differences in shell morphology between M. hirasei, B. teramachii and M. oishii are summarised in the Comparative Table below. Color photographs (Figs.l-8) illustrate some distinctive features, like general profile, color and fine sculpture of teleoconch, apical whorl profile and close up views of selenizone surface, width and sculpture, between M oishii and the closely related M. hirasei and B. teramachii. For color photographs of the holotype of M. oishii, we refer to Yamamoto (1993) or to Anseeuw & Goto (1996). It is clear that taken separately, no single shell character of M oishii mentioned , is sufficient to allow immediate separation with the two species : M. hirasei and B. teramachii. 46 Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 NOVAPEX 5 (1): 43-48, 10 avril 2004 We also acknowledge that a number of shell characters , like the general shape of the teleoconch, the callus pad covering surface or the sunken selenizone will be easily recognised also in many M hirasei specimens, and that the slit position on the body whorl, the sculptural pattern on the whorls, the general color and even the surface brilliance are all suggestive characters for B. feramachii specimens. However if we combine a set of shell characters like the convex shape of the apical whorls (see close up photo) , the solid, thick shell construction, the sunken selenizone with its 3 cords (see color plate) and the very fine spiral sculpture on the whorls (see color plate) it forms a unique combination only encountered in the M oishii specimens, and as a combined set of shell characters not seen in M hirasei nor B. teramachii specimens. The operculum unfortunately was not recovered in this original material from Mrs. Oishi, here studied, and although present in the other specimens, their sizes are very different in proportion to the apertural size of each specimen.( In the Condé specimen the closure of the aperture by the operculum is 28,3% and in the Anseeuw specimen it is quite larger: 45,8% of the greatest diameter of the aperture.) The fact that both specimens are from commercial origin, and that therefore the right opercula are not always put together with the corresponding specimens, we prefer to wait for fully preserved material before using this taxonomic criterion . Preserved soft parts and original opercula of those scarce specimens are thus badly needed, particularly for determining the exact generic status of this species , here only retained in the genus Mikadotrochus on basis of distinctive morphological shell characters measured on a very limited number of specimens, in comparison to the large numbers available both in M. hirasei and B. teramachii. These characters lay mainly on the general conical shell profile, with regularly increasing whorl construction, without inflated body whorl ( a character typical for Bayerotrochus) , the relatively thick shell, the slit position below mid-whorl and the thick twisted columella. Comment. It is understandable due to the scarcity of “oishii” materials over the years, that probably several specimens belonging to MM oishii were actually confounded with either M hirasei or B. teramachii in many private and museum collections over the world. Therefore we would be most grateful for the help of our readers on any information, photographs, or actual specimens , which could be forwarded to the present authors for further identification and evaluation of the validity of the distinctive shell characters here retained, since it would be based then on a greater number of 1. oishii specimens and therefore give definitive outcome on the generic and P. ANSEEUW & Y. GOTO specific status of Mikadotrochus oishii Shikama, 1075 ACKNOWLEDGEMENTS We wish to thank heartily Mrs. T. Oish1 (Nagasaki, Japan) for her kindness in transferring to us important original material, including M oishii, M. hirasei and B. teramachii for comparative study. We also thank Mr. J. Conde (Spain) for having permitted us to study his pleurotomariid specimen with intermediate shell characters, before further settlement of its real identity was decided. Bruno Anseeuw (Belgium) is to be thanked for the lay out of this article and color plate. We thank also heartily the referee for the critical reading and valuable suggestions regarding this manuscript. REFERENCES Anonymous, 1986. “Pleurotomaria oishii”, Hawaïian Shell News, 35 (7): 11. Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 NOVAPEX 5 (1): 43-48, 10 avril 2004 Anseeuw, P. & Goto, Y. 1996. The Living Pleurotomariidae: 1-2002. Elle Scientific Publ., Osaka , Japan. Harasewych, M.G. 2002. Pleurotomarioidean Gastropods, Advances in Marine Biology 42: 235-292. Moolenbeek, R.G. & Coomans, H.E. 1978. Twee “Nieuwe Recent Beschreven Pleurotomariidae”. Correspondentieblad van de Nederlandse Malakologische Vereniging 181: 763-764. Okutani, T. 1987. The recent species and distribution of the Pleurotomariidae. Saisyu & Siiku, 49: 56-60. Shikama, T. 1973. Description of New Marine Gastropods from the East and South China Seas. Science Reports of the Yokohama National University N°20 Section II -Biology — Geology, 1-8. Yamamoto, À. 1993. On the Molluscs of the East China Sea in Kyoushu no Kai (Shells of Kyushu) Journal of the Malacological Society of Kyushu, Japan: 60. 47 P. ANSEEUW & Y. GOTO Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 NOVAPEX 5 (1): 43-00, 10 avril 2004 Distinctive morphological shell characters General appearance adult teleoconch shape (see photographs) Mikadotrochus hirasei (Pilsbry, 1903) * Mikadotrochus oishii Shikama, 1973 Regularly increasing whorl Mean angle teleoconch Regularly increasing whorl Apical whorl profile (see photographs) construction (body-whorl construction not inflated (Figs. 1 —2 72° 80° - 86° Acute sharp / straight conical (with whitish cord protruding on surface) (Fig.4) More depressed trochiform (Fig. 3) rotoconch Profile / shape basal disc Ivory white / smooth White / smooth More flattened (only slightly convex) Gently convex Surface of umbilical callus pad on basal dise 37 % - 40 % very large (keeled) 28 % - 37 % large Aperture (inner slit lips) Thick nacreous layer (with greenish shade) no sculpture visible Thin nacreous layer (with greenish-pink overtones) some sculpture 1s visible Slit position on body whorl (in adults) Below mid whorl Just below midwhorl Selenizone on body whorl (see photographs) Flush to slightly convex (never concave); narroW:; with 3 cords le (Fig. 7) Slightly sunken; intermediate width; with 3 cords (Fig. 6) Bayerotrochus teramachii (Kuroda, 1955) * Highly inflated body whorl construction 98° More depressed trochiform (Fig. 5) Ivory white / sculptured Clearly very convex 22 % small Thin nacreous layer with cancellate sculptural pattern visible On midwhorl or just above Concave; very large; with 4 — 5 cords (Fig. 8) Sculpture on body whorl of adult shell Color pattern teleoconch Heavily pearl shaped beaded spiral cords; 20 above and 10 below the selenizone (Fig. 7) Axial crimson flammules, with more checker board pattern below selenizone Numerous very fine, minutely beaded spiral cords (stronger granulation below selenizone); 25 above and 15 — 16 below the selenizone (Fig. 6) Near solid light orange; no checkerboard pattern below selenizone (Figs. 1 —2) Surface brilliance teleoconch Columella Weight expressing shell thickness Hi dull Thick and twisted Heavy, solid thick shell (+++) Upper whorls slightly lustrous (Figs. 1 —2) Cancellated surface through intersection of spiral cords and axial growth lines; 30 above and 17 — 19 below the selenizone Solid golden yellow, with sometimes very faint irregular small axial deep orange red flammules Some specimens have lustrous shell surface Thick and twisted Thin and twisted Solid shell construction, with intermediate weight in relation to shell size (mis) Lighter and thinner shell () Table 1. Distinctive morphological shell characters. * Comparative shell characters, as mentioned in the diagnosis section of both species in Anseeuw & Goto ( 1996 ) 48 NOTE AUX AUTEURS Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros. Les numéros hors série sont publiés irrégulièrement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous. Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique publique. Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères ifaliques. Les références dans le texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte. La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés): Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne.peuvent contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit. L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts. Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction. Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant. Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs. Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à: Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique. NOTE TO AUTHORS General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 12 double spaced printed pages is free of charge. Beyond 12, every page will be invoiced at the price of 40,00 €. Larger papers may be splitted on several issues. Supplements are published irregularly. Authors wishing to submit papers for supplements (40 printed pages or more) are asked to contact the board previously at the address mentioned below. Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Museum or scientific Institution. The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition) Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed on one column, ragged right (left-justified), double-spaced throughout, on one side only of A4. Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: title, name of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in English. Generic and (sub)specific names have to be typed in jfalics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out. References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): Keen, A. M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD- ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be no by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and charges. Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version Should be sent back to the Belgian Malacological Society (in Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictly follow the style instructions which will be communicated to the author(s). Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost. For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors. Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to: Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium. J. & R. Senders R. Meuleman M.H. Girona J. & R. Masson M. Alexandre, R. Houart, A. Langleit, E. Meuleman & C. Vilvens C. Vilvens R. Houart C. Vilvens C. Vilvens Vie de la Société — Life of the Society (suite) Escales à Zanzibar, Malindi et Lamu L'excursion d'automne de la S.B.M. Du nouveau (?) sur Aliguay Island (Philippines) Selamat Pagi Malaysia! L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie du 31 janvier 2004 Quoi de neuf ? Quelques nouvelles publications Nous avons reçu Morceaux choisis NoOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 = Lire Of 1e SOCIETT | Prochaines activités dela SBM | Claude VILVENS Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. SAMEDI 27 MARS 2004 Claude Vilvens : Les Calliotropini : les Troques des profondeurs Il s'agit donc bien de Trochidae, plus précisément des espèces appartenant à la sous-famille des Eucyclinae, et plus particulièrement encore de celles de la tribu des Calliotropini. En clair, l'Ami des Troques poursuit sa saga et va nous parler essentiellement des Calliotropis mystérieux et de ces merveilles que sont les Bathybembix, Ginebis et autres Lischkeia. Nous allons rencontrer ici des espèces que l'on compte parmi les Troques les plus grands ! kk% SAMEDI 24 AVRIL 2004 Etienne Meuleman : Hommes et coquillages (suite: nacre et perles) Notre bibliothécaire apprécie beaucoup, outre les Strombes (des espèces de gros Troques déformés ;-) .….), cette relation intime qui s'est créée entre les Hommes et les Coquillages. Cette fois, 1l nous emmène chez les pêcheurs de perles et les artistes de la nacre. XX SAMEDI 22 MAI 2004 Sophie Valtat : La Malaisie Entre 1999 et 2003, à l'occasion de séjours de plusieurs semaines sur les îles Perhentian puis Tenggol (côte est de la Malaisie péninsulaire), Sophie a observé gastéropodes et bivalves. Elle nous propose donc de faire un tour d'horizon de cette faune en s'attardant sur certaines familles bien représentées et sur quelques questions telles que le polymorphisme de Clithon oualaniensis ou l'alimentation de quelques Muricidae étudiés au regard de la littérature. kKX SAMEDI 5 JUIN 2004 L'excursion de la SBM. Comme d'habitude, le choix de la zone que nous prospecterons n'est pas encore fixé — nous terminons à peine l'hiver et notre équipe de reconnaissance (Claude et Etienne) va déterminer l'endroit au retour du printemps. Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les denières informations est de consulter notre site Internet ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude (cvilvens@prov-liege.be ou 04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart(@skynet.be ou 016/78.86.16). Quoi qu'il en soit, emportez votre bonne humeur et vos guides de détermination ..… et prévoyez malgré tout aussi bottes et vêtements de pluie (au cas, totalement improbable, où il pleuvrait légèrement ;-) ...). k % SAMEDI 19 JUIN 2004 Tout le monde : Si les Ammonites m'étaient comptées C'est L'Après-midi des Ammonites, ces Céphalopodes disparus, mystérieux et admirés. Chacun apportera quelques uns de ses plus beaux spécimens et/ou quelques livres en parlant. Avec un tel matériel, le voyage dans le Passé sera sans aucun doute splendide. Animateur et régulateur : Ralph Duchamps, notre Président honoraire et notre Maître des Céphalopodes ! NoOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 mprantishisede dinemn hate mins et mé ré im tn NOVAPEX / Société 5(1). 10 avril 2004 G) Contenu stomacal d’Astropectinidae en Méditerranée Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET®? ! Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles ? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles MOTS CLEFS : Mollusques - Echinodermes - Astéroïdes - Méditerranée. KEY WORDS : Molluscs - Echinoderms - Asteroids - Mediterranean Sea. RESUME Certaines astéries du groupe des Paxillosida, parmi lesquelles Astropecten irregularis (Pennant, 1777) et Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758), se nourrissent principalement de mollusques. Elles ingèrent leurs proies, les maintiennent dans l’estomac, digèrent les tissus mous puis rejettent par la bouche les coquilles indigestibles. L’inventaire du contenu stomacal de ces Astropecten permet de formuler nombre de considérations relatives à la biologie de ces animaux ainsi qu’à la composition de la faune de mollusques dont ils se nourrissent. Le présent article inventorie et commente le contenu stomacal de deux lots d’Astropecten irregularis, de trois lots d’Astropecten aranciacus et de un spécimen d’Astropecten sp récoltés en Méditerranée entre 2000 et 2003. ABSTRACT Some paxilloid asteroids like Astropecten irregularis (Pennant, 1777) and Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) live primarily on molluscs. The preys are swallowed and maintained in the stomach; soft tissues are digested before the starfish releases indigestible remains (shells) by the mouth. Inventory of stomach content of these Astropecten makes possible considerations concerning the biology of the animal and also concerning the mollusc’s fauna on which they prey. This paper relates the content of the stomach of two series of Astropecten irregularis, three series of Astropecten aranciacus and one specimen of Astropecten sp collected in the Mediterranean Sea between 2000 and 2003. INTRODUCTION Les modes de nutrition des échinodermes sont très variés et ont fait l’objet de revues particulièrement larges (Jangoux & Lawrence 1982). La majorité des astéries se nourrissent en évaginant l’estomac et en le posant sur les tissus mous de leurs proies. D’autres, du groupe des Paxillosida, ingèrent les proies dans l’estomac où la digestion se produit avant qu’elles ne rejettent sélectivement (Christensen 1970) les éléments indigestibles dans le milieu extérieur. Ces astéries sont dépourvues d’anus. Leur régime alimentaire est varié: mollusques (gastéropodes, bivalves, scaphopodes...), autres échinodermes (ophiures, oursins...), crustacés (décapodes, amphipodes...), vers (polychètes), cadavres de poissons, etc. les Luididae consomment préférentiellement d’autres échinodermes, alors que les Astropectinidae orientent leur menu vers les mollusques (Jangoux & Lawrence 1982). Les habitudes alimentaires de deux espèces d’Astropectinidae ont fait l’objet de nombreuses recherches spécifiques. Pour Astropecten irregularis (Pennant, 1777) : Bouchet et al. 1962, Christensen 1970, Christobo Rodrigez et al. 1988 et pour Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) : Massé 1975, Llabres Fiol et al. 1980, Bello 1996. Ces auteurs ont systématiquement inventorié le contenu stomacal de ces deux espèces. La revue de Christensen (1970) est la pierre angulaire de la compréhension de la biologie et de l’alimentation d’A. irregularis. Par des expériences menées en aquarium, Massé (1975) a contribué, pour sa part, à déterminer la durée moyenne de séjour des proies dans l’estomac de 4. aranciacus. L’aire de distribution d’A. irregularis irregularis (Pennant, 1777) s'étend, en Atlantique, depuis le nord de la Norvège jusqu’au Maroc et aux Iles du Cap Vert (Hansson 1999). En Méditerranée, on distingue la sous-espèce À. irregularis pentacanthus (Delle Chiaje, 1827). Les deux sous-espèces (individus de 10 à 20 cm de diamètre au maximum) vivent en colonies importantes sur des fonds de sable, depuis quelques mètres jusqu’à des profondeurs de plus de 1.000 mètres (Hayward 1995). L’aire de distribution de À. aranciacus s’étend de l’Atlantique (Espagne, Portugal, Angola & Sierra Leone, Canaries) à la mer Méditerranée (Hansson 1999). Cette astérie est le plus grand représentant de la famille des Astropectinidae (jusqu’à 60 cm de diamètre). Elle vit sur le sable, depuis quelques mètres jusqu’à une centaine de mètres de profondeur (Weinberg 1992). NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 RECOLTES PERSONNELLES Le contenu stomacal de cinq lots d’Astropecten est inventorié dans les tableaux 1 à 5 : deux lots d'A. irregularis pentacanthus (Benicarlo - Espagne / S'-Cyprien - France) et trois lots d’A. aranciacus (Lopar - Croatie / Al Hoceima - côte méditerranéenne du Maroc / Porto, Corse - France). Celui d’un spécimen d’Astropecten sp (golfe d’Iskenderun - Turquie) est rapporté dans le tableau 6. Les tableaux 9 et 10 résument les données personnelles collectées sur tous les À. irregularis et À. aranciacus inventoriés à ce jour en Méditerranée. Le diamètre des astéries a été déterminé en prenant la longueur moyenne des bras, mesurée de la bouche à leur extrémité, multipliée par 2 (sans tenir compte des bras cassés ou en régénération). o ) Diamètre de l'étoile = [ (1+2+3+4+5) / 5] x 2 Le diamètre du disque des astéries est déterminé comme étant la moyenne des mesures « a,b,c,d,e, » multipliée par 2. Diamètre du disque = [ (a+b+c+d+e) / 5] x 2 1) Astropecten irregularis pentacanthus (Delle Chiaje, 1827) a) Benicarlo (Costa del Azahar) - Espagne - 29/09/2002. Le port de Benicarlo se situe entre Barcelone et Valence, au sud du delta de l’Ebre. Les chalutiers du port draguent des fonds marins de sable et de vase à une profondeur de 70 à 120 mètres, dans un rayon de 20 à 30 km du port. Les filets retiennent des Astropecten irregularis pentacanthus en très grand nombre. Il est particulièrement facile de les récolter sur les quais ou sur le pont des navires. Contenu stomacal de 118 Astropecten irregularis pentacanthus (Delle Chiaje, 1827) Benicarlo (Costa del Azahar) - Espagne À. irregularis pentacanthus : n = 118 Diamètre du disque des astéries : entre 5 et 20 mm Famille Espèce Famille Espèce Bivalves Gastéropodes Cardiidae Parvicardium minimum (Philippi, 1836) Muricidae Trophonopsis muricatus (Montagu, 1803) Corbulidae Corbula gibba (Olivi, 1792) Pyramidellidae Odostomia conoidea (Brocchi, 1834) Kelliellidae Kelliella abyssicola (Forbes, 1844) L È Odostomia sp Veneridae Timoclea ovata (Pennant, 1777) É Turbonilla sp Rissoidae Alvania testae (Aradas & Maggiore, 1844) d l Pusillina inconspicua (Alder, 1844) Total bivalves Setia sp Turridae Bela brachystoma (Philippi, 1844) ë L Bela sp Mangelia attenuata (Montagu, 1803) Microdrillia loprestiana (Calcara, 1841) Turridae sp 1 Turridae sp 2 Turritellidae Turritella communis Risso, 1826 mu =D ET [°2} [=] Total gastéropodes Nombre total de spécimens : 228 Tableau 1 Commentaires - Les mollusques étaient représentés par 14 espèces de gastéropodes réparties dans 5 familles et par 4 espèces de bivalves (4 familles). - Gastéropode dominant : Turritella communis Risso, 1826 : n — 60. - Bivalve dominant : Timoclea ovata (Pennant, 1777) : n = 55. Légendes planche 1 : Récolte et dissection d’Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) - Porto - Corse (F). Fig, | Collecte et mesure d’Astropecten aranciacus (Linnae Fig. 3 Dissection de À. aranciacus 1758) - Porto - Corse - (F) Fig. 4 Contenu stomacal d’À. aranciacus Fig. 2 Dissection de 4. aranciacus Fig. 5 Collecte du contenu stomacal de À. aranciacus NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 un éthode Planche 1 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 b) Saint-Cyprien (Pyrénées Orientales) - France - 03/04/2003. S'-Cyprien se situe au pied des Pyrénées, dans le golfe du Lion, non loin de l’Espagne. Dans le port, une vaste esplanade est réservée à l’étalement des filets des chalutiers en vue de leur remaillage. Les Asrropecten irregularis pentacanthus emprisonnés dans les mailles des filets y sont nombreux et faciles à récolter. Contenu stomacal de 10 Asropecten irregularis pentacanthus (Delle Chiaje, 1827) S'-Cyprien (Pyrénées Orientales) - France A. irregularis pentacanthus : n = 10 @ moyen des astéries : 96 mm @ moyen du disque des astéries : 21 mm Mactridae Montacutidae Mysella obliquata (Chaster, 1897) Cerithiidae Bittium submamillatum (de Rayneval & Nuculidae " ft Veneridae V slid Ringiculidae Ringicula conformis Monterosato, 1877 GS HOUSE Rissoidae Obtusella intersecta (Wood S, 1857) Spirulidae Famille Espèce n Famille Espèce . 0 Spisula subtruncata (da Costa, 1778) 2 Caecidae Caecum glabrum (Montagu, 1803) 1 Nucula nucleus (Linnaeus, 1758) Ponzi, 1854) Nucula nitidosa Winckworth, 1930 Cylichnidae Cylichna cylindracea (Pennant, 1777) Dosinia exoleta (Linnaeus, 1758) Iravadiidae Ceratia proxima (Forbes & Hanley, 1855) Timoclea ovata (Pennant, 1777) Nassariidae Nassarius pygmaeus (Lamarck, 1822) Naticidae Natica hebraea (Martyn, 1784) Total bivalves Pyramidellidae | Chrysallida terebellum (Philippi, 1844) è x Eulimella acicula (Philippi, 1836) Odostomia acuta Jeffreys, 1848 Ditrupa arietina (O.F. Müller, 1776) Turridae Bela brachystoma (Philippi, 1844) 2 F Bela sp Total annélides Mangelia attenuata (Montagu, 1803) Turritella communis Risso, 1826 ON SN SIN OI | | © Total gastéropodes = Commentaires La totalité des Astropecten avait l’estomac « plein ». Chaque astérie contenait entre 2 et 16 spécimens de mollusques, quatre d’entre elles contenaient également des vers dotés d’un tube calcaire : Ditrupa arietina (O.F. Müller, 1776) - (Fig. 13). Les mollusques étaient représentés par 15 espèces de gastéropodes réparties dans 11 familles et par 6 espèces de bivalves réparties dans 4 familles. Gastéropode dominant : Turritella communis Risso, 1826 : présent dans 8 astéries (n = 16) - (Fig. 7). Bivalve dominant : Spisula subtruncata (da Costa, 1778) : présent dans 8 astéries (n = 20). L’Astropecten n° 4 (diamètre du disque : 21,7 mm) contenait à lui seul 16 mollusques (hauteur moyenne des spécimens : 2,8 mm) répartis en 8 espèces de gastéropodes et 3 espèces de bivalves. L’Astropecten n° 2 (diamètre du disque : 23,3 mm) avait ingéré une Zurritella communis de 25,8 mm. Abstraction faite de 8 Turritella communis (>10 mm) et de 4 Ditrupa arietina (>10 mm), la hauteur moyenne des autres spécimens (77) est de 2,9 mm (diamètre moyen du disque des astéries dans le lot : 21 mm). Légendes planche 2 : Astropecten irregularis pentacanthus (Delle Chiaje, 1827) - Benicarlo (E) / S'-Cyprien (F). Fig. 6 Fig. 7 Fig. 8 Fig. 9 Fig. 10 Fig. 11 Fig. 12 Fig. 13 Lot d’Astropecten irregularis pentacanthus (Delle Chiaje, 1827) - Benicarlo - Espagne Turritella communis Risso, 1826 - 39,7 x 10,9 mm - S'-Cyprien (F) - L'individu figuré ne fait pas partie du lot étudié ici. Microdrillia loprestiana (Calcara, 1841) - 7,7 x 2,9 mm - Benicarlo (E) Mangelia attenuata (Montagu, 1803) - 5,7 x 1,9 mm -S'-Cyprien (F) Bela brachystoma (Philippi, 1844) — 4,1 x 1,8 mm - S'-Cyprien (F) Cylichna cylindracea (Pennant, 1777) - 4,5 x 1,6 mm - S'-Cyprien (F) Ceratia proxima (Forbes & Hanley, 1855) - 2,9 x 1,3 mm - S'-Cyprien (F) Ditrupa arietina (O.F. Müller, 1776) - 20,7 x 1,9 mm- S'-Cyprien (F) NOVAPEX / Société 5(1). 10 avril 2004 1, Planche 2 8 NoOVvAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 2) Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) a) Lopar - Ile de Rab - Croatie - 05/06/2000. Lopar est un petit port de Croatie fréquenté par de petites barques pratiquant la pêche côtière. Sur le quai, face à l’une d’elle, un pêcheur se débarrassait des Astropecten prisonniers de ses filets en les empilant en couches successives. Celles au sommet du tas étaient en bon état de conservation, celles au-dessous, totalement pourrnies. Néanmoins, 1l a été possible d’en extraire 92 spécimens pour dissection de l’estomac. Famille Contenu stomacal de 92 Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) Lopar (Ile de Rab) - Croatie (HR) Espèce Famille Espèce Bivalves Gastéropodes Cardiidae Corbulidae Lucinidae Mytilidae Nuculidae Pectinidae Psammobiidae Tellinidae ( " Veneridae " 1 Acanthocardia spinosa (Solander, 1786) Papillicardium papillosum (Poli, 1795) Corbula gibba (Olivi, 1792) Lucinella divaricata (Linnaeus, 1758) Myrtea spinifera (Montagu, 1803) Dacrydium sp Nucula nitidosa Winckworth, 1930 Nucula nucleus (Linnaeus, 1758) Aequipecten opercularis (Linnaeus, 1758) Gari costulata (Turton, 1822) Arcopagia balaustina (Linnaeus, 1758) Tellina distorta Poli, 1791 Tellina donacina Linnaeus, 1758 Callista chione (Linnaeus, 1758) Clausinella fasciata (da Costa, 1778) Dosinia exoleta (Linnaeus, 1758) Gouldia minima (Montagu, 1803) Pitar rudis (Poli, 1795) Timoclea ovata (Pennant, 1777) Venus casina Linnaeus, 1758 Total bivalves 1 valve 5 4 Il 2 Il ©) 2 Il 3 4 6 Il Il Scaphopodes Aporrhaidae Cerithiidae Diaphanidae Haminoeidae Mitridae Nassariidae Naticidae Philinidae Pyramidellidae [ " Retusidae " " Rissoidae Triphoridae Trochidae Aporrhaïs pespelecani (Linnaeus, 1758) Bittium latreillii (Payraudeau, 1826) Bittium reticulatum (da Costa, 1778) Cerithium vulgatum Bruguière, 1792 Colpodaspis pusilla Sars M., 1870 Haminoea hydatis (Linnaeus, 1758) Mitra cornicula (Linnaeus, 1758) Nassarius pygmaeus (Lamarck, 1822) Euspira pulchella (Risso, 1826) Euspira guillemini (Payraudeau, 1826) Natica hebraea (Martyn, 1784) Philine catena (Montagu, 1803) Chrysallida excavata (Philippi, 1836) Eulimella acicula (Philippi, 1836) Turbonilla rufa (Philippi, 1836) Cylichnina umbilicata (Montagu, 1803) Retusa mammillata (Phihppi, 1836) Alvania cancellata (da Costa, 1778) Alvania geryonia (Nardo, 1847) Obtusella intersecta (Wood S., 1857) Pusillina inconspicua (Alder, 1844) Pusillina radiata (Philippi, 1836) Rissoa monodonta Philippi, 1836 Rissoa splendida Eichwald, 1830 Triphoridae sp Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758) Gibbula ardens (Salis, 1793) IN mt ns ni ui nu ©) JS 01 4 = \(O = (D N ND = = = N ND = — Fustiarindae | Fustiaria rubescens (Deshayes, 1825) Gibbula fanulum (Gmelin, 1791) Jujubinus exasperatus (Pennant, 1777) Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) opercule Comarmondia gracilis (Montagu, 1803) Mangelia smithit (Forbes, 1840) Turritella communis Risso, 1826 Turbinidae Turridae " ( Total scaphopodes Turritellidae Total gastéropodes Nombre total de spécimens : 447 Tableau 3 Commentaires - Les mollusques étaient représentés par 33 espèces de gastéropodes réparties dans 16 fanulles, par 20 espèces de bivalves réparties dans 9 familles et par un scaphopode. - Gastéropode dominant : Euspira pulchella (Risso, 1826) : n = 170 (Fig. 17). - Bivalves dominants : Timoclea ovata (Pennant, 1777) : n = 50 (Fig. 26) ; Gouldia minima (Montagu, 1803) : n = 49 et Clausinella fasciata (da Costa, 1778): n = 39 (Fig. 19). [Cette dernière espèce est souvent répertoriée sous le nom de C. brongniartii (Payraudeau, 1826).] Légendes planche 3 : Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) - Lopar - Croatie (HR). Fig. 14 Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758)-@-+/2100mm Fig.20 Nassarius pygmaeus (Lamarck, 1822) - 7,8 x 4,2 mm Fig. 15 Arcopagia balaustina (Linnaeus, 1758) - 12,2 x 14,7 mm Fig.21 Myrtea spinifera (Montagu, 1803) - 7,8 x 8,9 mm Fig. 16 Zellina distorta Poli, 1791 - 8,9 x 16,3 mm Fig. 22 Pitar rudis (Poli, 1795) - 9,4 x 10,6 mm Fig. 17 Euspira pulchella (Risso, 1826) - 7,5 x 6,3 mm Fig. 23 Cerithium vulgatum Bruguière, 1792 - 43,5 x 13,3 mm Fig. 18 Venus casina (Linnaeus, 1758) - 9,0 x 11,9 mm Fig. 24 Nucula nitidosa Winckworth, 1930 - 8,6 x 10,4 mm Fig. 19 Clausinella fasciata (da Costa, 1778) - 11,7 x 12,9 mm Fig. 25 Mangelia smithii (Forbes, 1840) - 5,5 x 2,1 mm. Fig. 26 Timoclea ovata (Pennant, 1777) - 8,2 x 10,0 mm NOVAPEX / Société 5(1). 10 avril 2004 9 Planche 3 10 NOVAPEXx / Société 5(1), 10 avril 2004 b) AI Hoceima - Maroc Méditerranée - 01/09/2002. Al Hoceima se situe sur la côte méditerranéenne du Maroc, environ 300 km à l’Est de Tanger ; c’est un port de pêche très actif orienté essentiellement vers la pêche à la sardine. Cependant, une dizaine de navires pratiquent la pêche au chalut par 60 à 80 mètres de fond, pour des campagnes de 2 à 3 jours. C’est de l’un de ces bateaux que provient le lot d’A. aranciacus étudié. Contenu stomacal de 8 Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) AI Hoceima (Côte méditerranéenne du Maroc) Famille Espèce Famille Espèce Bivalves Gastéropodes Cardiidae Laevicardium crassum (Gmelin, 1791) Calyptraeidae Calyptraea chinensis (Linnaeus, 1758) Corbulidae Corbula gibba (Olivi, 1792) Cancellariidae Cancellaria similis Sowerby G.B. I, 1833 Glycymerididae | Glycymeris glycymeris (Linnaeus, 1758) Columbellidae | Mitrella minor (Scacchi, 1836) Mactridae Spisula subtruncata (da Costa, 1778) Drilliidae Crassopleura maravignae Bivona Ant. in Veneridae Callista chione (Linnaeus, 1758) Bivona And., 1838 g # Gouldia minima (Montagu, 1803) Naticidae Euspira pulchella (Risso, 1826) Paphia rhomboides (Pennant, 1777) Le D Euspira guillemini (Payraudeau, 1826) Timoclea ovata (Pennant, 1777) Natica hebraea (Martyn, 1784) Tectonatica filosa (Philippi, 1845) Total bivalves Calliostoma zizyphinum (Linnaeus, 1758) Gibbula magus (Linnaeus, 1758) ND Un V9 = (9 ns nu Du S h d Jujubinus exasperatus (Pennant, 1777) CARPOPOLES Jujubinus montagui (Wood W., 1828) — ee] Dentaliidae Dentalium vulgare da Costa, 1778 Total gastéropodes Total scaphopodes ES) Nombre total de spécimens : 231 Tableau 4 Commentaires - Des huit Astropecten récoltés, seuls trois avaient l’estomac « plein ». - Les mollusques étaient représentés par 12 espèces de gastéropodes réparties dans 6 familles, par 8 espèces de bivalves réparties dans 5 familles et par un scaphopode. - Gastéropode dominant : Jujubinus montagui (Wood W., 1828) : n = 18. - Bivalve dominant : ZTimoclea ovata (Pennant, 1777) : n = 178. - La hauteur moyenne des plus grandes coquilles dans chacune des 21 espèces représentées était de 9 mm. - L’Astropecten n° 3 contenait un spécimen de Natica hebraea (Martyn, 1784) de 25,8 mm qui distendait fortement la paroi dorsale de l’astérie (Fig. 27 et Fig. 30). Légendes planche 4 : Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) - AI Hoceima - Côte méditerranéenne du Maroc. Fig. 27 Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) - Al Hoceima (Ma) Fig. 28 Laevicardium crassum (Gmelin, 1791) - 11,0 x 10,8 mm Fig. 29 Crassopleura maravignae Bivona Ant. in Bivona And., 1838 - 8,4 x 3,8 mm Fig. 30 Natica hebraea (Martyn, 1784) - 25,8 x 25,8 mm Fig. 31 Gouldia minima (Montagu, 1803) - 8,1 x 9,3 mm Fig. 32 Cancellaria similis Sowerby G.B. I, 1833 - 11,0 x 7,9 mm Fig. 33 Euspira guillemini (Payraudeau, 1826) - 13,1 x 11,2 mm Fig. 34 Euspira pulchella (Risso, 1826) - 6,4 x 5,7 mm 1] (1), 10 avril 2004 ÉTÉ NOVAPEX / Soci Planche 4 12 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 €) Porto — Corse — France 11/05/2003. Situé sur la côte ouest de la Corse, au sud de Calvi, le port de Porto abrite 5 à 7 petites barques de pêche. En mai 2003, deux étaient en activité. Les filets (trémails) étaient posés par 80 mètres de fond pour la capture de langoustes et de poissons. Trois grands spécimens d’A. aranciacus avaient été conservés sur demande et ont fait l’objet d’une dissection en vue de récolter le contenu de leur estomac. Contenu stomacal de 3 Asfropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) Porto - Corse - France À. aranciacus : n =3 @ moyen des astéries : 377 mm © moyen du disque des astéries : 70 mm Famille Espèce Famille Espèce Bivalves Gastéropodes Cardiidae Acanthocardia sp (spécimen écrasé) Aplysiidae (?) Aplysia (?) sp Corbulidae Corbula gibba (Olivi, 1792) Naticidae Natica hebraea (Martyn, 1784) Glycymerididae | Glycymeris glycymeris (Linnaeus, 1758) # $ Tectonatica filosa (Philippi, 1845) Montacutidae Devonia pierrieri (Malard, 1904) Pleurobranchidae | Berthella sp Veneridae Callista chione (Linnaeus, 1758) Tricoliidae Tricolia pullus (Linnaeus, 1758) L dé Clausinella fasciata da Costa, 1778 Dosinia lupinus (Linnaeus, 1758) Timoclea ovata (Pennant, 1777) Venus casina Linnaeus, 1758 Naticidae 1 opercule calcaire : Natica hebraea Total gastéropodes Crustacés décapodes Portunidae Liocarcinus sp Total bivalves Total crustacés Scaphopodes Dentaliidae Dentalium vulgare da Costa, 1778 Total scaphopodes ; Nombre total de spécimens : 75 Tableau 5 Commentaires - Les trois Astropecten avaient l’estomac « plein ». - Les mollusques étaient représentés par 5 espèces de gastéropodes réparties dans 4 familles, 9 espèces de bivalves réparties dans 5 familles et par un scaphopode. L’Astropecten n° 1 contenait, en outre des mollusques, un spécimen de crustacé décapode : Liocarcinus sp - (Fig. 42). - L’Astropecten n° 2 avait ingéré des opistobranches dont il ne restait plus que des débris de coquilles écrasées. Parmi ceux-ci, il a été possible d'identifier un fragment de coquille interne d’un Pleurobranchidae (Berthella sp). Les autres fragments, encore rattachés entre eux, évoquaient une coquille interne d’Aplysiidae ou d’un mollusque apparenté. - L’Astropecten n° 3 contenait un bivalve très rarement récolté : Devonia pierrieri (Malard, 1904) - (Fig. 37). Ce Montacutidae est décrit comme vivant attaché aux téguments d’holoturies (Tebble 1966). Légende planche 5 : Asfropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) - Porto - Corse - France. Fig. 35 Astropecten aranciacus - Porto - Corse (F) Fig. 40 Tectonatica filosa (Philippi, 1845) - 12,1 x 9,6 mm Fig. 36 Callista chione (Linnaeus, 1758) - 8,5 x 12,3 mm Fig. 41 Glycymeris glycymeris (Linnaeus, 1758) - 4,9 x 5,2 mm Fig. 37 Devonia pierrieri (Malard, 1904) - 5,9 x 7,9 mm Fig. 42 Liocarcinus sp - 13,6 x 11,6 mm Fig. 38 Natica hebraea (Martyn, 1784) - 8,7 x 8,2 mm Fig. 43 Dosinia lupinus (Linnaeus, 1758) - 10,0 x 10,3 mm Fig. 39 Dentalium vulgare da Costa, 1778 - 34,7 x 3,4 mm NOVAPEX / Société 5(1}. 10 avril 2004 Planche 5 14 NoOvaAPEXx / Société 5(1), 10 avril 2004 3) Astropecten sp - Yumurtalik - Golfe d’Iskenderun (Tr) - 25/06/2002. Le port de Yumurtalik se situe dans le golfe d’Iskenderun à l’extrême Est des côtes turques de Méditerranée. Un Astropecten de petite taille (diamètre du disque : 20 mm au maximum), dépourvu de ses bras, a été récolté sur le quai du port. Il n’a pu être déterminé, vu son piètre état de conservation. Contenu stomacal d’un Asfropecten sp Yumurtalik - Golfe d’Iskenderun (Turquie) Famille Espèce Famille Espèce Bivalves Gastéropodes Corbulidae Corbula gibba (Olivi, 1792) 19 Cerithiidae Bittium submamillatum (de Rayneval & Leptonidae Hemilepton nitidum (Turton, 1822) 1 valve Ponzi, 1854) Montacutidae | Montacuta ferruginosa (Montagu, 1803) 1 Obtortionidae | Finella pupoides Adams A., 1860 Veneridae Chamelea gallina (Linnaeus, 1758) 2 Total bivalves Total gastéropodes Echinodermes Loveniidae Echinocardium sp Nombre total de spécimens : 46 Tableau 6 Commentaires - Les mollusques étaient représentés par 2 espèces de gastéropodes (2 familles) et par 4 espèces de bivalves (4 familles). - En outre, l’Astropecten contenait de nombreux débris (plaques et épines) d’un oursin irrégulier. L'identification, dans le contenu stomacal, d’un spécimen de Montacuta ferruginosa (Montagu, 1903), bivalve commensal de Echinocardium cordatum (Pennant, 1777) (Delongueville & Scaillet 2003), laisse supposer que les débris pourraient appartenir à un représentant de cette espèce largement répandue en Méditerranée. - Gastéropode dominant: Finella pupoides Adams A., 1860: (n = 21). Il s’agit d’une espèce « lessepsienne » originaire d’Indo-Pacifique, signalée dans le canal de Suez en 1977 et depuis, le long des côtes d’Israël, du Liban et dans le golfe d’Iskenderun (CIESM Atlas 2002). - Bivalve dominant : Corbula gibba (Olivi, 1792) : n = 19. Les données concernant l’Astropecten sp de Yumurtalik ne sont pas prises en compte dans les tableaux récapitulatifs. Légende planche 6 : Fig. 44 : Astropecten aranciacus sur filet « trémail » LR NS ALLAN dientéins NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 15 DISCUSSION a) Répartition du nombre de spécimens par lot d’Astropecten pur ten Va Benicarlo (E) S'-Cyprien (F) Lopar (HR) AI Hoceima (Ma) Porto - Corse (F) Gastéropodes 52,8 % Bivalves 47 % Scaphopodes 0,2% Autres organismes 0% Les proportions entre « gastéropodes / bivalves / scaphopodes » varient d’une provenance à une autre. Hormis une nette préférence pour les mollusques en général, il ne semble pas qu’A. irregularis pentacanthus où A. aranciacus se nourrissent spécifiquement d’un groupe de mollusques. plutôt que d’un autre. (Tableau 7). Le contenu stomacal des astéries est plutôt fonction des disponibilités alimentaires locales qui dépendent essentiellement de la composition du substrat, de la profondeur et de l’environnement dans lequel évoluent les individus. b) Astropecten irregularis pentacanthus (Delle Chiaje, 1827) Les deux lots d’A. irregularis pentacanthus ont été prélevés à des profondeurs comparables, sur des fonds très similaires (continuum de sédiments faits de sable et/ou de vase sur le plateau continental entre le golfe du Lion et la ligne côtière de l’Est de l’Espagne). Les deux zones de pêche (Benicarlo et S'-Cyprien) sont distantes de quelques centaines de km. Le rapport « gastéropodes / bivalves » sensiblement différent d’un lot à l’autre ainsi que les différences concernant les espèces dominantes (Timoclea ovata plutôt que Spisula subtruncata) sont le reflet de variations faunistiques locales. Dans le port de S'-Cyprien, on est frappé par le nombre de Ditrupa arietina (vers annélides à tube calcaire) qui Jonche le quai des chalutiers. Cela donne immédiatement une idée du type de fond prospecté par la flottille du port : sable, sédiments meubles un rien vaseux. Il n’y a dès lors rien d’étonnant de retrouver régulièrement ces vers dans les estomacs d’4. irregularis pentacanthus prisonniers des filets des chalutiers de S'-Cyprien. Bien que l’estomac de l’astérie contienne le plus souvent des proies de tailles différentes, il semble exister une relation proportionnelle entre la taille de l’astérie et celle des coquilles ingérées. Exprimé en termes plus simples, les petits Asfropecten mangent de petites proies et les grands de plus grosses. (Tableau 8). Comme les Astropecten irregularis pentacanthus ne dépassent généralement pas 10 à 20 cm de diamètre, leur régime alimentaire est essentiellement composé de proies de petites tailles. De nombreuses exceptions viennent confirmer cette règle : un spécimen d’A. irregularis pentacanthus récolté à S'-Cyprien en octobre 2001, contenait une ZTurritella communis de 39,7 mm de hauteur alors que le diamètre de son disque ne dépassait même pas 13 mm. (Fig. 7). Relation entre le diamètre du disque de 10 Astropecten irregularis pentacanthus et la taille moyenne des proies ingérées [2] 2 o LL [3 Bis ù € QUE (D Lee 5 © > © :v E 2 EE =] oo 2 2 q 3e Diamètre du disque (mm) Tableau 8 16 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 La collecte de spécimens d’Astropecten irregularis pentacanthus en grand nombre sur des chalutiers travaillant en eaux semi-profondes et l’inventaire systématique de leur contenu stomacal est un moyen quasi infaillible de se procurer à bon compte un échantillonnage très complet des mollusques de la faune locale. Le tableau 9 témoigne du large éventail de possibilités qu’offre cette méthode de recherche simple, peu coûteuse et efficace. En d’autres circonstances, l’accès à cette faune est difficile et réservé aux institutions scientifiques capables de mener à bien des campagnes de dragages à des fins d’inventaire faunistique. c) Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) Les spécimens d’Astropecten aranciacus ingèrent des proies relativement volumineuses en raison leur grande taille. Ainsi, sur la figure 27, en observant la distension de la face dorsale de l’animal on peut identifier la présence d’un gros mollusque qui, à la dissection, s’est révélé être une Narica hebraea de 25,8 mm de hauteur. Sur les chalutiers, il est difficile de se procurer des spécimens d’Astropecten aranciacus, sauf demande préalable auprès d’un membre d’équipage (cf. le lot de 8 spécimens obtenu à Al Hoceima). Vu leur grande taille (jusqu’à 60 cm de diamètre), à l’ouverture du filet, les spécimens capturés tombent sur le pont en même temps que les poissons et sont éliminés en mer lors du tri de la pêche. Au contraire des petits À. irregularis pentacanthus qui restent empêtrés dans les mailles, la chance de trouver un spécimen d’A. aranciacus prisonnier dans un filet est réduite. Il est beaucoup plus productif de fréquenter des barques plus modestes pratiquant une activité de pêche locale (non industrielle) et utilisant des filets «trémail ». (Fig. 44). L’Astropecten aranciacus doté d’une ornementation épineuse impressionnante se coince de manière quasi inextricable dans les mailles de ces filets. Le pêcheur qui généralement travaille seul est contraint d’isoler cette partie du filet pour démailler l’astérie plus à l’aise, de retour au port. C’est à ce moment qu’il faut être présent pour obtenir les spécimens recherchés. Généralement, ceux-c1 ne sont pas capturés en grand nombre. A Porto, en Corse, il a fallu 4 jours pour récolter 3 spécimens auprès de deux barques. Le cas de Lopar (92 spécimens collectés en une fois) est assez exceptionnel. Les étoiles étaient abandonnées en tas sur le quai face à une petite barque de pêche. Cela semble indiquer que le pêcheur croate retirait jours après jours de son filet les Astropecten pour les empiler en couches successives. Quelle était la finalité de cette pratique ? Au vu de l’état de putréfaction des spécimens situés dans les couches inférieures du tas, on peut imaginer qu'il fabriquait du compost destiné à son potager. Le pêcheur n’a malheureusement pu être contacté pour confirmer ou infirmer cette hypothèse. Le cas d’Al Hoceima (8 étoiles récoltées par un chalutier lors d’une campagne de pêche de 2 jours / 2 nuits) pose problème : les étoiles ont-elles été prélevées le jour ou la nuit ? Des captures réalisées à différents moments d’une période de 24 heures pourraient expliquer le fait que cinq d’entre elles aient eu l’estomac vide et trois l’estomac plein. Massé (1975) mentionne que ces échinodermes connaissent une phase d’activité nocturne durant laquelle ils se déplacent et se nourrissent suivie d’une phase de repos diurne durant laquelle ils digèrent enfouis dans le sable. A l’issue de cette dernière phase, les coquilles vidées de leur contenu organique seraient rejetées sur le sol. En outre, les résultats d’études menées en aquarium (Massé 1975) montrent que le temps de séjour des mollusques à l’intérieur de l’estomac d’un Astropecten aranciacus peut être très différent d’une espèce à une autre (de 1 à 12 jours). Certains bivalves sont considérés comme quasi indigestibles et seraient rejetés vivants même après un séjour prolongé dans l’estomac de l’Astropecten, à l'exception d'individus « plus faibles », « malades » ou « en fin de vie ». Ces quelques réflexions montrent qu’il reste encore beaucoup de phénomènes à élucider concernant la biologie de ces échinodermes et que la prudence est de mise dans l’interprétation du contenu de leur estomac. Les proportions « gastéropodes /bivalves » très dissemblables observées entre les trois lots d'Astropecten aranciacus étudiés (Tableau 7) confirment que chacun d’eux a été prélevé dans une zone géographique distincte. À l’opposé de ces variations entre lots, il faut souligner les grandes similarités qui existent entre le contenu stomacal d’étoiles issues d’un même lot, ce qui indique qu’elles ont été capturées plus que probablement dans un même environnement et à une même profondeur. ADDENDUM 1 et 2 Tableau 9 : Liste des espèces récoltées à ce jour dans les estomacs d’Astropecten irregularis pentacanthus (données personnelles). Lieux de récolte: côtes méditerranéennes de l’Espagne, golfe du Lion et Haut- Adriatique. 56 espèces de gastéropodes réparties dans 21 familles, 25 espèces de bivalves réparties dans 12 familles, 2 scaphopodes (2 familles), 1 annélide et 1 oursin irrégulier. Tableau 10: Liste des espèces récoltées à ce jour dans les estomacs d’Astropecten aranciacus (données personnelles). Lieux de récolte : côte méditerranéenne du Maroc, Haut-Adriatique et Chypre. 54 espèces de gastéropodes réparties dans 25 familles, 34 espèces de bivalves réparties dans 16 familles, 2 espèces de scaphopodes (2 familles), 1 crustacé décapode. NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 17 CONCLUSIONS Sur le quai des ports de pêche et dans les filets des chalutiers, il est aisé de récolter, par ses propres moyens, des Astropecten irregularis. Pour disposer d’Astropecten aranciacus, la tâche est un peu plus difficile et il faut en faire la demande auprès des pêcheurs. Prélever l’estomac de ces échinodermes est une méthode quasi infaillible pour se procurer à bon compte un large échantillon des mollusques de la faune des fonds marins sableux. Les Astropecten irregularis donnent accès à une faune de mollusques de petite taille, alors que les Astropecten aranciacus permettent de collecter des espèces de plus grande taille. En tenant compte des lieux de pêche et de la profondeur à laquelle les échinodermes ont été collectés, les inventaires des contenus stomacaux permettent de formuler nombre de considérations sur la composition des associations faumistiques locales. Disposer de lots d’astéries provenant de régions, de profondeurs et de milieux différents, donne la possibilité de coupler élégamment zoogéographie et malacologie. La biologie passionnante des Astropecten comporte encore des zones d’ombre que des recherches ultérieures ne manqueront pas un jour d’éclairer. NOTE La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca » www.mnhn.fr/base/, celle des annélides (NEAT*Annelida), des crustacés (NEAT*Crustacea) et des échinodermes (NEAT* Echinodermata et « European Echinodermata Check-List ») sont reprises de NEAT « Nord East Atlantic l'axa » www.tmbl.gu.se/libdb/taxon/taxa.html REMERCIEMENTS Nous remercions le Professeur Michel Jangoux et son équipe (Service de Biologie marine de l’Université Libre de Bruxelles) pour l’aide précieuse apportée à la réalisation de ce travail. REFERENCES Bello, G. 1996. Contenuti stomacali di Astropecten aranciacus (Asteroidea : Astropectinidae del Golfo de Taranto). Quad. Civ. Staz. Idrobiol. Milano, 21 : 103-110. Bouchet, J.M. & Le Campion, J. 1962. Note sur le contenu stomacal de quelques Astropecten irregularis Linck. Proc. Verb. Séanc. Soc. Linn. Bordeaux, 44 : 93-105. Christensen, A.M. 1970. Feeding Biology of the Sea-Star Astropecten irregularis Pennant. Ophelia, 8 : 1-134. Christobo Rodriguez, F.J. - Troncoso, JS. - Urgorri Carrasco, V. - Rios Lopez, P. 1988. Malacofauna en la alimentacion de Astropecten irregularis (Linck, 1807) (Echinodermata : Astroidea) en la Ria de Ares (Galicia) por analisis de contenidos estomacales. /berus, 8(2) : 77-83. CIESM Atlas of Exotic Species in the Mediterranean Sea. http://www.ciesm.org Delongueville, C. & Scaillet, R. 2003. Association entre Montacuta ferruginosa (Montagu, 1808) et Echinocardium cordatum (Pennant, 1777). Novapex / Société 4(1) : 1-4. Hansson, H.G. 1999. NEAT (North East Atlantic Taxa) European Echinoderm Check-List - A Draft for the European Register of Marine Species (Part of Species 2000) Compiled at TMBL (Tjarnd Marine Biological Laboratory) http://www.tmbl.gu.se Hayward, P.J. & Ryland, J.S. 1995. Handbook of the Marine Fauna of North-West Europe. Oxford University Press, Oxford - New York - Tokyo, : 800 pp. Jangoux, M. & Lawrence, J.M. 1982. Echinoderm Nutrition. 4.4. Balkema / Rotterdam, : 700 pp. Llabres Fiol, R. & Medrano Gil, H. 1980. Estudio del contenido gastrico de la estrella de arena (Astropecten aranciacus L.) en la bahia de Alcudia (Mallorca). Com. Prim. Congr. Nac. Malac., Madrid, : 67-74. Massé, H. 1975. Etude de l’alimentation de Astropecten aranciacus Linné. Cahiers de Biologie Marine, 16: 495-510. Tebble, N. 1966. British Bivalve Seashells. Her Majesty's Stationery Office Edinburgh - Trustees of the British Museum (Natural History), : 212 pp. Weinberg, S. 1992. Découvrir la Méditerranée. Nathan - Paris, : 352 pp. 18 ADDENDUM 1. Astropecten irregularis pentacanthus (Delle Chiaje, 1827) NOVvAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 Famille. Espèce Famille Espèce Bivalves Gastéropodes | Pectinidae Hyalopecten similis (Laskey, 1811) Aclididae Aclis attenuans Jeffreys, 1883 Cardiidae Laevicardium oblongum (Gmelin, 1791) Acteonidae Acteon tornatilis (Linnaeus, 1758) à ÿ Papillicardium papillosum (Poli, 1795) Aporrhaidae Aporrhais pespelecani (Linnaeus, 1758) ï É Parvicardium minimum (Philippi, 1836) Caecidae Caecum trachea (Montagu, 1803) 2 ; Parvicardium scabrum (Philippi, 1844) \ : Caecum glabrum (Montagu, 1803) Corbulidae Corbula gibba (Olivi, 1792) Calyptraeidae | Calyptraea chinensis (Linnaeus, 1758) Donacidae Capsella variegata (Gmelin, 1791) Cavoliniidae Cavolinia inflexa (Lesueur, 1813) Kellellidae Kelliella abyssicola (Forbes, 1844) Cerithiidae Bittium submamillatum (de Rayneval & Ponzi, 1854) Lucinidae Myrtea spinifera (Montagu, 1803) Cylichnidae Cylichna cylindracea (Pennant, 1777) Mactridae Spisula subtruncata (da Costa, 1778) Ÿ { Roxania utriculus (Brocchi, 1814) Montacutidae | Mysella obliquata (Chaster, 1897) Nuculanidae | Nuculana commutata (Philippi, 1844) 2 g Nuculana pella (Linnaeus, 1767) Nuculidae Nucula nitidosa Winckworth, 1930 L ÿ Nucula nucleus (Linnaeus, 1758) a E Nucula sulcata Bronn, 1831 Sportellidae Sportella recondita (Fischer, P. in de Folin, 1872) Veneridae Clausinella fasciata (da Costa, 1778) k k Dosinia exoleta (Linnaeus, 1758) 4 È Dosinia lupinus (Linnaeus, 1758) g Ê Gouldia minima (Montagu, 1803) # : Pitar rudis (Poli, 1795) £ si Pitar mediterranea (Tiberi, 1855) P # Timoclea ovata (Pennant, 1777) 4 % Venus nux Gmelin, 17991 n=12 n =25 Scaphopodes Dentaliidae Dentalium inaequicostatum Dautzenberg, 1891 Pulsellidae Pulsellum lofotense (Sars, 1865) n=2 n = 2 Vers annélides Spirulidae Ditrupa arietina (O.F. Müller, 1776) n=1 n=Î Tableau 9 Cystiscidae Eulimidae Iravadiidae Muricidae Nassariidae Naticidae Retusidae Ringiculidae Rissoidae Trochidae “ (l Turridae Turritellidae Gibberula epigrus (Reeve, 1865) Melanella polita (Linnaeus, 1758) Ceratia proxima (Forbes & Hanley, 1850) Hyala vitrea (Montagu, 1803) Trophonopsis muricatus (Montagu, 1803) Nassarius pygmaeus (Lamarck, 1822) Euspira grossularia (Marche-Marchad, 1957) Euspira macilenta (Philippi, 1844) Euspira pulchella (Risso, 1826) Natica hebraea (Martyn, 1784) Payraudeautia intricata (Donovan, 1804) Chrysallida interstincta (Adams J., 1797) Chrysallida terebellum (Philippi, 1844) Eulimella acicula (Philippi, 1836) Liostoma clavula (Lovén, 1846) Odostomia acuta Jeffreys, 1848 Odostomia conoidea (Brocchi, 1814) Odostomia erjavetiana Brusina, 1869 Odostomia eulimoides Hanley, 1844 Odostomia sp Odostomia unidentata (Montagu, 1803) Turbonilla sp Turbonilla striatula (Linnaeus, 1758) Cylichnina umbilicata (Montagu, 1803) Pyrunculus hoernesii Weinkauff, 1866 Retusa leptoeneilema (Brusina, 1866) Retusa mammillata (Philipp, 1836) Ringicula conformis Monterosato, 1877 Alvania punctura (Montagu, 1803) Alvania testae (Aradas & Maggiore, 1844) Alvania zetlandica (Montagu, 1815) Obtusella intersecta (Wood S., 1857) Pusillina inconspicua (Alder, 1844) Setia sp Calliostoma granulatum (Born, 1778) Calliostoma zizyphinum (Linnaeus, 1758) Gibbula magus (Linnaeus, 1758) Bela nebula (Montagu, 1803) Bela brachystoma (Philippi, 1844) Bela sp Mangelia attenuata (Montagu, 1803) Mangelia smithii (Forbes 1840) Microdrillia loprestiana (Calcara, 1841) Turridae sp 1 Turridae sp 2 Turritella communis Risso , 1826 n =21 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 ADDENDUM 2. Astropecten aranciacus (Linnaeus, 1758) Espèce Famille Espèce Cardiidae Carditidae Corbulidae Donacidae Glycymerididae Kelliellidae Bivalves Acanthocardia tuberculata (Linnaeus, 1758) Acanthocardia spinosa (Solander, 1786) Laevicardium crassum (Gmelin, 1791) Papillicardium papillosum (Poli, 1795) Parvicardium pinnulatum (Conrad, 1831) Glans trapezia (Linnaeus, 1767) Corbula gibba (Olivi, 1792) Donax venustus Poli, 1795 Glycymeris glycymeris (Linnaeus, 1758) Glycymeris violacescens (Lamarck, 1819) Kelliella abyssicola (Forbes, 1844) Kelliidae Kellia suborbicularis (Montagu, 1803) Lucinidae Lucinella divaricata (Linnaeus, 1758) ? 5 Myrtea spinifera (Montagu, 1803) Mactridae Spisula subtruncata (da Costa, 1778) Montacutidae Devonia pierrieri (Malard, 1904) Mytilidae Dacrydium sp Nuculidae Nucula nitidosa Winckworth, 1930 7 ï Nucula nucleus (Linnaeus, 1758) Pectinidae Aequipecten opercularis (Linnaeus, 1758) Psammobiidae | Gari costulata (Turton, 1822) Tellinidae Arcopagia balaustina (Linnaeus, 1758) L & Tellina distorta Poli, 1791 œ ci Tellina donacina Linnaeus, 1758 Veneridae Callista chione (Linnaeus, 1758) # à Chamelea gallina (Linnaeus, 1758) fs # Clausinella fasciata (da Costa, 1778) 5 È Dosinia exoleta (Linnaeus, 1758) F F ! Dosinia lupinus (Linnaeus, 1758) $ L Gouldia minima (Montagu, 1803) S # Paphia rhomboides (Pennant, 1777) É \ Pitar rudis (Poli, 1795) À Ë Timoclea ovata (Pennant, 1777) ï le Venus casina Linnaeus, 1758 n = 16 n = 34 Scaphopodes Dentaliidae Dentalium vulgare da Costa, 1778 Fustiariidae Fustiaria rubescens (Deshayes, 1825) n =2 | n =2 Crustacés Portunidae Liocarcinus sp n=1 n=1{ Tableau 10 Gastéropodes Aplysiidae (?) Aplysia (?) sp Aporrhaidae Aporrhais pespelecani (Linnaeus, 1758) Calyptraeidae Calyptraea chinensis (Linnaeus, 1758) Cancellariidae Cancellaria similis Sowerby G.B. I, 1833 Cerithiidae Bittium latreillii (Payraudeau, 1826) 4 ï Bittium reticulatum (da Costa, 1778) Cerithium protractum Bivona Ant. in Bivona And., 1838 Cerithium vulgatum Bruguière, 1792 Columbellidae Mitrella minor (Scacchi, 1836) " À Mitrella scripta (Linnaeus, 1758) Costellariidae Vexillum granum (Forbes, 1844) Diaphanidae Colpodaspis pusilla Sars M., 1870 Drilliidae Crassopleura maravignae (Bivona Ant. in Bivona And., 1838) Fissurellidae Emarginula rosea Bell T., 1824 Haminoeidae Haminoea hydatis (Linnaeus, 1758) Mitridae Mitra corniculum (Linnaeus, 1758) Nassariidae Nassarius granum (Lamarck, 1822) j' Ê Nassarius mutabilis (Linnaeus, 1758) Nassarius pygmaeus (Lamarck, 1822) Naticidae Euspira guillemini (Payraudeau, 1826) Euspira macilenta (Philippi, 1844) S L Euspira pulchella (Risso, 1826) Natica dillwynii Payraudeau, 1826 ü # Natica hebraea (Martyn, 1784) # à Tectonatica filosa (Philippi, 1845) Philinidae Philine catena (Montagu, 1803) Pleurobranchidae | Berthella sp Pyramidellidae Chrysallida excavata (Philippi, 1836) ü 2 Eulimella acicula (Philippi, 1836) Odostomia conoidea (Brocchi, 1814) ÿ 3 Turbonilla rufa (Philippi, 1836) Retusidae Cylichnina umbilicata (Montagu, 1803) * v Retusa mammillata (Philippi, 1836) Rissoïidae Alvania cancellata (da Costa, 1778) k k Alvania colossophila Oberling, 1970 Alvania geryonia (Nardo, 1847) H E Obtusella intersecta (Wood S., 1857) Pusillina inconspicua (Alder, 1844) È ù Pusillina radiata (Phihippi, 1836) Rissoa monodonta Philhppi, 1836 à ù Rissoa splendida Eichwald, 1830 Tricoliidae Tricolia pullus (Linnaeus, 1758) Triphoridae Triphoridae sp Trochidae Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758) ÿ Calliostoma zizyphinum (Linnaeus, 1758) F ï Gibbula ardens (Salis, 1793) j: ": Gibbula fanulum (Gmelin, 1791) e à Gibbula magus (Linnaeus, 1758) Jujubinus exasperatus (Pennant, 1777) Ÿ 4 Jujubinus montagui (Wood W., 1828) Turbinidae Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) - opercule Turridae Comarmondia gracilis (Montagu, 1803) * + Mangelia smithii (Forbes, 1840) Turritellidae Turritella communis Risso, 1826 NDLR : Nous remercions le Dr M. POULICEK (Laboratoire d'Ecologie animale et d'Ecotoxicologie, Institut de Zoologie, Université de Liége) pour sa lecture du manuscrit. 20 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 Escales à Zanzibar, Malindi et Lamu Jacques et Rita SENDERS (Août et septembre 2003) L'île de Zanzibar fait partie, avec sa voisine Pemba, de la Tanzanie Insulaire. Ses dimensions réduites: 90 km de long sur 45 km de large favorisent sa découverte en une durée compatible a de brève vacances. L'île jouit d'une température de 30° et d'une agréable brise marine, ce qui rend son climat idyllique. Dès le 17ème siècle les sultans d'Oman donnèrent a l'île un grand essor économique du principalement au commerce des épices, principalement des clous de girofle. A cette époque le chiffre d'affaire de l'Afrique orientale dépassait celui de la Grande Bretagne. De magnifiques édifices furent construits a STONE TOWN, capitale de l'île, mais de nombreux bâtiments ont, hélas, subi les outrages du temps et présentent, a l'heure actuelle, faute de soins et de moyens, un réel état de délabrement. Seules les lourdes portes en bois sculpté restent les témoins d'un passé florissant. Destinées a protéger les épices stockés dans de grandes salles, elles sont consolidées et décorées par de gros clous de laiton, destines a décourager les effractions faites a l'aide d'éléphants. A cette époque un seul battant pouvait peser plus d'une tonne, il fallait bien cela pour sauvegarder une marchandise aussi précieuse, valant plus cher que l'or! Heureusement le Musée national, ou "Maison des merveilles" fait exception a la règle et est correctement entretenu. La visite des caves ou les esclaves restaient enchaînés dans des conditions inhumaines reste encore très impressionnante. L'exiguité de ces prisons ne permettait pas a ces malheureux de rester debout, quant aux conditions d'hygiène, elles étaient totalement inexistantes. Cet odieux, mais très lucratif, trafic humain prit heureusement fin en 1873. Mais la majorité des touristes se souviendra surtout des plages de sable immaculé s'étendant sur des kilomètres le long de la côte Est de l'île. Nous y avons assisté a la mise en culture et la récolte d'algues marines réalisées par les villageoises, très fières de contribuer au bien-être familial. Cette culture a fait l'objet d'un intéressant reportage fait pour France 3 dans la serie Thalassa il y a peu. Ces algues servent à réaliser des gélifiants destinés a l'alimentation ainsi qu'a l'industrie cosmétique. La deuxième étape de notre voyage est MAL/ND)I, situé sur la côte Est du Kenya, au bord de l'Océan indien. Vasco de Gama y aborda en 1498. Dès le 1 6ème siècle les portugais y développèrent une activité commerciale très prospère. Malindi perdit peu a peu de son importance en faveur de MOMBASA. De nos jours Malindi est un centre touristique balnéaire très prisé et vraiment très agréable. La plage est protégée par le reef qui se trouve a quelques centaines de mètres. L'accès se fait a l'aide de guides bénévoles: en profitant de la marée basse, ils veillent a ce que les touristes les suivent en marchant uniquement sur les zones sableuses, de façon à ne pas endommager le milieu naturel protégeant les coraux et les animaux qui y ont trouvé refuge. Le marché de Malindi vous éblouira par la variété de marchandises exposées. Dans ce marché, en partie couvert, les viandes et les poissons foisonnent. Les étalages de fruits et de légumes, disposés en petites pyramides, sont spectaculaires. Le plus important, selon nous, est la zone réservée à la récupération: les vieux pneux deviennent chaussures ou sandales, pratiquement inusables, de vieilles ferrailles et de l'argile deviennent des petits braseros qui font économiser le bois. Il y a aussi, bien sur, les grands ateliers où se fabriquent les souvenirs classiques, qui conviennent a tous les goûts: masques en bois, têtes sculptées, quelquefois en ébène, colliers, bracelets etc. Plus intéressante est la coopérative, ou les objets en vente sont de bien meilleure qualité. De plus cette institution fournit du travail à des handicapés. Enfin, au centre ville se trouve quelques antiquaires dont un de haut niveau: on y trouve des velours du Kasai, des masques de notre ancienne colonie: le Congo, de beaux colliers en argent et ambre, de très belle qualité et bien d'autres objets à ramener avec soi, à offrir, ou plus simplement à admirer. À 220 kilomètres au nord de Malindi, à proximité de la frontière de la Somalie, l'archipel de LAMU nous a réservé un bref séjour "hors du temps". On peut y accéder fi l'aide de petits avions, le vol dure une vingtaine de minutes, à basse altitude. La vie de cette petite ville arabe aux ruelles étroites (donc sans voitures !) se concentre sur le front de mer. Du ON S(1), 10 avril 2004 = (9) X / Saciét NOVAPE KR RARE 24S SE 99 NOVAPEXx / Société 5(1}, {0 avril 2904 balcon de notre hôtel, nous avons eu tout le loisir d'observer et de photographier toute la vie du port. Les dhows {ou boutres) à voile triangulaire débarquent pêcheurs, poissons et toute les marchandises nécessaires aux habitants de la ville. Les ânes, (au nombre de 3.000 paraît-il) se chargent de tous les transports terrestres, tandis que les nombreux chats vagabondent et trouvent sans problème de quoi satisfaire leur gourmandise. Les ânes, en fin de carrière, sont les hôtes de sanctuaires ou ils sont nourris et soignés. Face à Lamu, séparé seulement par un bras de mer, se trouve l'île de MANDA, nous y sommes allés en pirogue. En longeant Îe front de mer de Lamu on peut admirer l'hôtel Pepponi, de grande renommée, ainsi que la propriété de Caroline de Monaco. Manda est une Île déserte: c'est un banc de sable qui, peu à peu, s'est couvert. en partie, d'une maigre végétation. Son sable fin se prête bien à la récolte des coquillages vivant dans ce milieu. Le meilleur souvenir que nous garderons de ce voyage c'est, avant tout, l'extrême convivialité du peuple swaheli, qui, partout, nous a accordé un accueil extrêmement cordial. Enfin, les récoltes : - À un bon kilomètre de notre hôtel, près du parc national de Malindi , sur une ancienne formation de coraux morts: quelques Verita undata et quelques grosses Nerita textilis. - En eau peu profonde, avec coraux morts et petits rochers, nous avons trouvé des Bulla ampula très actives, parmi les algues ou elles se réfugient. - Quelques strombus Decorus decorus dont deux rares exemplaire "couronnés". - Plusieurs espèces de natices dont quelques Natica gualterianus. - Dans le reef, assez loin de la plage: une belle série de Cypraea lynx, très foncées et de très belles Cypraea tigris. - Nous y avons récolté quelques Harpa amouretta et une série prestigieuse de Harpa cabriti. - Un Lambis lambis très foncé et un Melongena trapezium (Fasciolariidae) de belle taille. - Des bernards l'hermite nous ont amené deux Melongena trapezium - Et enfin, notre plus belle trouvaille: dénichée sur un petit éventaire: un magnifique exemplaire de Lyria Iyraeformis, égal au record du monde: 140 mm, très foncé et de qualité exceptionnelle. A côté de cette nouvelle venue, nos deux exemplaires précédents, provenant également du Kenya, font bien pâle figure Jacques et Rita Senders Cypraea lynx (Linné, 1758) — sous les rochers à marée basse — Mapenzi, Zanzibar Est He] (es) NOVAPEX / Société 5(4), 10 avril 2004 vria lyraeformis (Volutidae) 142 mm = record du monde Dans une petite échoppe de | Malindi — Kénya Î i 004 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 25 L'excursion d'automne de la S.B.M. Etienne MEULEMAN Décidément, notre excursion acquiert un caractère international. En effet, nous avons l'honneur d'accueillir de plus en plus de malacologues étrangers. Merci à nos amis français de s’être déplacés pour nous rejoindre. Nous avions donné rendez-vous à tous les participants à Couvin, Place Général Jacques à 10 heures du matin pour découvrir cette région de la botte du Hainaut appelée "la Calestienne". La Calestienne est une région très étroite qui se situe entre la Fagne-Famenne et l'Ardenne. Son sous-sol est composé en alternance de roches calcaires et de schistes, ce qui fait son originalité. L'origine du mot "Calestienne" provient du germanique "Kalksteim", transformé en wallon en "calistène" et enfin en "Calestienne”. Cette région nous offre des paysages très variés. La végétation y est très diversifiée. On peut y trouver par exemple des bois de pins, des fourrés d'épineux, des pelouses calcaires, … Notre premier lieu de récolte (photo n°2) nous a permis de découvrir une carrière désaffectée non loin de Frasnes-lez-Couvin. Cette carrière exploitant anciennement des roches calcaires nous révéla un exemple de colonisation d'un site par les animaux et végétaux après une exploitation du sol et du sous-sol par l'homme. Ce site a fourni une vingtaine d'espèces différentes (voir la liste ci-dessous). Il est très agréable de se retrouver pour récolter ensemble des coquillages terrestres. Mais je pense qu'à chaque excursion, la pause de midi est un temps de rencontre et de détente privilégié pour les malacologues friands de bons petits plats, de bonnes bières et d'histoires drôles... Mais la journée n’était pas finie, nous roues nous ont conduits vers notre deuxième site de récolte (photo n°3) non loin de Treignes. Cette fois, nous avons pu découvrir une pelouse calcaire. La récolte fut plus difficile, évidemment, les participants avaient tendance à s'endormir, la digestion aidant... Mais malgré cela, le site nous révéla également une vingtaine d’espèces différentes. C’est après une journée au grand air, en bonne compagnie et les poches pleines de coquilles que nous nous sommes séparés pour rejoindre nos pénates. Ci-dessous, vous trouverez la liste des espèces récoltées durant la journée. Excursion de la SBM à Frasnes-lez Couvin et Treignes Récoltes cumulées de LPG, Roland, Etienne, Francis, Claude Famille Genre Espèce Auteur Notes Pomatiasidae Pomatias elegans (MÜLLER, 1774) Treignes REF Ellobiidae Carychium tridentatum (RISSO, 1826) Frasnes-lez-Couvin R CochlicopidaeCochlicopa lubrica (MÜLLER, 1774) Treignes E, Frasnes-lez-Couvin LR E F PyramidulidaePyramydula rupestris (DRAPARNAUD), 1801) Treignes,Frasnes-lez-Couvin E F Orculidae Spyradium doliolum (BRUGUIÈRE, 1792) Frasnes-lez-Couvin R F Chondrinidae Abida secale (DRAPARNAUD, 1801) Frasnes-lez-Couvin, Treignes R E F Chondrinidae Chondrina avenacea (BRUGUIÈRE, 1792) Frasnes-lez-Couvin E F Pupillidae Pupilla) muscorum (LINNAEUS, 1758) Frasnes-lez-Couvin E F Pupillidae Lauria cylindracea (DA COSTA, 1778) Treignes E Vallonidae Vallonidae Enidae Vallonia Vallonia Merdigera Endodontidae Discus Arionidae Arionidae Vitrinidae Zonitidae Zonitidae Zonitidae Clausilidae Clausiliidae Clausilidae Clausiliidae Clausiliidae Ferussaciidae Vertiginidae Hygromuidae Hygromidae Hygromiidae Hygromidae Arion Arion Vitrina Vitrea Aegopinella Oxychilus Cochlodina Clausilia Clausilia Macrogastra Alinda Cecilioides Vertigo Candidula Helicella Perforatella Trichia Helicodontidae/elicodonta Helicidae Helicidae Cepaea Helix pulchella costata obscura rotundatus lusitanicus hortensis pellucida cristallina nitidula draparnaudi laminata rugosa parvula bidentata plicatula biplicata acicula pygmaea intersecta itala incarnata hispida obvoluta nemoralis pomatia (MÜLLER, 1774) (MÜLLER, 1774) (MÜLLER, 1774) (MÜLLER, 1774) MABILLE, 1868 DE FÉRUSSAC, 1819 (MÜLLER, 1774) (MÜLLER, 1774) (DRAPARNAUD, 1805) (BECK, 1837) (MONTAGU, 1803) (FÉRUSSAC, 1807) (STRÔM, 1765) (DRAPARNAUD, 1801) (MONTAGU, 1803) (O.F MÜLLER, 1774) (DRAPARNAUD), 1801) (POIRET, 1801) (LINNAEUS, 1758) (MÜLLER, 1774) (LINNAEUS, 1758) (MÜLLER, 1774) (LINNAEUS, 1758) (LINNAEUS, 1758) NoOvaPEXx / Société 5(1), 10 avril 2004 Frasnes-lez-Couvin R E, Treignes E F Frasnes-lez-Couvin R E F Frasnes-lez-Couvin LR E, Treignes E F Frasnes-lez-Couvin LPG+R EF, Treigne E Frasnes-lez-Couvin Frasnes-lez-Couvin Treignes E Frasnes-lez-Couvin F Treignes E Frasnes-lez-Couvin R Treignes R,E Treignes R,E Frasnes-lez-Couvin E Treignes E R L F,Frasnes-lez-CouvinREE Treignes Frasnes-lez-Couvin R F Treignes Treignes Frasnes-lez-Couvin RE F Frasnes-lez-Couvin F Frasnes-lez-Couvin F Frasnes-lez-Couvin R Frasnes-lez-Couvin E Treignes E Treignes TreignesR EF Frasnes-lez-Couvin LR E, Treignes E Treignes E,Frasnes-lez-Couvin E Merci aux participants, aux récolteurs, aux « détermineurs », et aux lecteurs. Mais n’oublions pas les photos ! 1. Les joyeux malacologues à Frasnes-lez-Couvin. 2. La carrière de Frasnes-lez-Couvin avec Claude, sa chère et tendre et notre président (non il ne fait pas pipi, il cherche des coquilles ;-) — quoique, à voir la tête des époux Vilvens (N.D.L.R.) …..) 3. La pelouse calcaire non loin de Treignes 4. Helix pomatia à Frasnes-lez-Couvin. Etienne Meuleman NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 NoOvaPEx / Société 5(1), 10 avril 2004 . LS n° NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 29 Du nouveau (?) sur Aliguay Island (Philippines) Marc-Henri GIRONA En vacances aux Philippines, je pense avoir récolté une nouvelle (?) espèce d'Olive. Cette nouvelle espèce est de la famille des Olividae (Latreille, 1825), sous-famille des Olivinae (Latreille, 1825), et très probablement d'un nouveau genre proche du genre Oliva (Bruguière, 1789). File est pêchée à une profondeur de 150 à 200 m. à l’aide d’un filet « tangle net » utilisé par quelques pêcheurs locaux. Cette olive est pêchée dans les mêmes conditions que Oliva lacanientai D. Greifeneder & M. Blôcher, 1985. Elle est souvent confondue avec Oliva vicdani Da Motta, 1982, mais elle est de couleur « chair » et plus grande que cette dernière. Elle mesure 40 mm. Avec des plis plus épais que ©. vicdani , elle est plus fusiforme que ©. annulata. Tous les spécimens que je possède proviennent de l’île d’Aliguay, nord-ouest de Mindanao, Philippines. Toute information concernant cette olive me ferait plaisir. Olivinae sp. 150 à 200 m au filet (tangle net) sur l’île de Aliguay., Mindanao Philippines. Marc-Henri GIRONA 120, rue de Bicêtre. F-94240 l’Hay les Roses. France Etudie et collectionne les Olividae récents et fossiles nit.com - Nefscape Todls Window Hslp btto: thai. sb be .tf/ Des liens vers d'autres sociétés malacologiques, vers des musées ou vers de ressources pour l'étude des mollusques ? Sur notre site Web, cela existe ! [La Societe Belge de Malacologie Quelques liens malacologiques Voiciune petite sélection de hens présentant de l'intérêt pour un Malacologue. * | Les sociétés malacolomiques ! | ÎLes musées Les publications scientifique et les magazines Les associations et sources d'informations Les sites de malacologues Les sites naturalistes et la biodiversité Divers www.sbm.be.tf | &udd | Pour insérer un nouveau hen | mets | Les sociétés malacologiques É Mowi | man | Fu Belgique 30 NoOvVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 SELAMAT PAGI MALAYSIA! René et Jeannine MASSON Bonjour MALAISIE ! que nous avons visitée, avec plaisir, lors de trois voyages Bien évidemment, nous avons varie les itinéraires au cours de ces différents séjours. Nous prenons toujours plaisir à présenter un bref aperçu des régions que nous avons parcourues. Nos destinations lointaines revêtent pour nous un grand intérêt : la connaissance du pays, les régions traversées, la rencontre des personnes, l'appréciation des beautés que la nature nous offre tant sur le plan de la flore que de la faune, terrestre et marine. La Malaisie aurait abrité le tout premier Homo Sapiens connu d'Asie. Des découvertes indiquent que l'homme de l'âge de pierre vivait là voici 40.000 ans. Au climat typiquement tropical, chaud et humide (90 %) toute l'année, la Malaisie comporte deux parties distinctes : la Malaisie continentale et les deux Etats SARAWAK et SABAH au Nord de l'île de BORNEO. La Malaisie péninsulaire et la région de l'Est sont couvertes, en majorité, d'une jungle dense. Ce pays abrite une flore et une faune parmi les plus diversifiées au monde. Les forêts abritent une grande diversité de milliers de plantes (orchidées, champignons, fougères, hibiscus, heliconias, mousses). Signalons la rafflésie, la plus grande fleur du monde: certains spécimens atteignent un mètre de diamètre. On en compte 12 espèces, toutes regroupées dans les forêts tropicales. N'oublions pas les mammifères de Malaisie, parmi lesquels l'Orang outan (en malais orang hutan signifie "homme de la forêt"), le gibbon et dix autres espèces de singes, et de nombreuses espèces de félins de toutes tailles. Retenons également la présence de plus de vingt espèces d'écureuils, petit rongeur si sympathique, le pangolin inoffensif qui se roule en boule s'il se sent menacé, une centaine d'espèces de chauve-souris, des centaines de familles d'oiseaux, sans oublier le calao qui fait partie des attractions de ce pays. Parmi les reptiles, le lézard monitor que nous avons observé à quelques reprises à même la plage. Les grands spécimens peuvent atteindre 2 mètres de long. Ceux que nous avons vus se sont contentés d'une taille de plus ou moins 50 centimètres, de façon à ne pas nous effrayer! Aucun risque puisqu'ils fuient la présence de l'homme! Terminons par les insectes qui sont légion : on en dénombre plus de 150.000 espèces. Du travail pour les entomologistes. Restons malacologues ! Les papillons ont aussi retenu notre attention. Des centaines d'espèces d'une beauté saisissante et certains peuvent atteindre une envergure de 20 centimètres. Citons quelques fruits: le ramboutan qui ressemble au litchi, le mangoustan, le durian dont la chair est excellente mais dont l'odeur est tellement rebutante qu'il est interdit dans les hôtels quand il est a maturité (1l est censé posséder de puissantes propriétés aphrodisiaques), le litchi, le goyave, le jaque, la papaye, le carambole, la mangue et même la fraise dans les Cameron Highlands. N'oublions pas que la Malaisie est un très grand producteur d'étain et de latex dont les plantations d'hévéas produisent la moitie de la production mondiale. L'huile de palme est aussi un des produits principaux de l'agriculture. La Malaisie n'accède a l'indépendance qu'après la Seconde guerre mondiale. Jusque là, elle était plus ou moins fondue avec Singapour et Brunei en une colonie britannique. La Malaisie est, à présent, une confédération composée de 13 Etats et des territoires fédéraux de Kuala Lumpur et de Pulau Labuan. NoOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 3 COTE OUEST Pulau Pangkor Pangkor Laut COTE EST Coral Island Telok Dalam Cherating Pasir bogak Ular Coral Bay Besserah Telok Emerald Bay Chempedak 32 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 C'est une monarchie constitutionnelle dont le chef d'état est le Roi, élu tous les cinq ans par les sultans qui règnent sur neuf des Etats de la péninsule. La superficie du pays est de 330.000 km. Il compte environ 22 millions d'habitants dont plus ou moins 30 % de Chinois (commerçants et négociants) qui contrôlent l'économie. Ce pays compte parmi les pays les plus riches de la région. k%X*X Lors de notre premier rendez-vous avec la Malaisie, nous avons fait la connaissance de l'intérieur du pays et notamment au cours d'une randonnée en barque sur le fleuve Pahang, très large, à destination du lac Chini, en fait un ensemble de 12 petits lacs marécageux par endroit. Au fur et a mesure de la pénétration dans la jungle, le cours d'eau se ramifie en de multiples bras, la barque file à travers les lotus rouges et blancs et cela, accompagné d'un bruit continu et assourdissant produit par une multitude d'insectes. De notre lieu de séjour, nous avons parcouru les longues plages de Telok Chempedak à Cherating, via Besserah et Ular. A Telok Chemedak, nous avons procédé à l'inspection des rochers, ce qui nous a fait découvrir nérites, patelles, planaxis, turbos, trochus, murex … A Besserah, village de pêcheurs, nous avons récolté dans la mangrove Telescopiums telescopiums, Faunus ater. Dans ce même village, rejeté par les flots, j'ai capture un Cymbium nobilis, couvoité par une amie qui, elle aussi, avait repéré l'imprudent. En cet endroit, la plage regorgeait de Dentaliums, Turritella terebra, Strombus gibberulus, vittatus, urceus, Cardiums, certains morts mais en très bon état. Il en fut de même 4 Ular où, sous un soleil de plomb, Jeannine s'abritant sous son parapluie, marchait tête baissée comme une pénitente tout en passant au peigne fin, d'un regard perçant, le sable blanc défilant sous ses pas et trouvait: olives, nassaridés, territelles, bursas… Déroulement identique à Cherating ou notre pêche ne fut pas moins fructueuse. Nous aurions aimé poursuivre nos recherches mais nous ne pouvions manquer le dernier bus régulier qui nous ramenait à proximité relative de notre hôtel (3/4 heure de marche de l'arrêt le plus proche du havre). Lors de nos deuxième et troisième voyages, tout en n'excluant pas des excursions dans les terres (principalement la visite des Cameron Highlands que l'on atteint par une route aux cent et un virages), nous nous sommes concentrés sur les îles de Pangkor et Pangkor Laut entourées d'îlots tel Coral island et offrant de belles plages et des baiés magnifiques ponctuées de roches de granit rose où sont fixés chitons, nérites, cérithes, patelles, turbos, trochus, thais, donacidae, veneridae. Les plus belles chasses se pratiquent sur le platier où le corail s'étale dans toute sa splendeur, partageant les lieux avec des pierres de toutes tailles. Il suffit de se pencher, de bien regarder, de déplacer quelques matériaux et l'on trouve natices, strombus, conus, cyprees, trochus, melongenidae, corail et pierres étant remis soigneusement à leur place. Sur la jolie plage en demi-cercle, de plus ou moins 1 km de Pan Pacific (Pulau Pangkor) nous avons eu la chance d'observer un Sepia pharaonis vivant, échoué sur le sable. Nous l'avons manipulé avec précaution de manière qu'il soit présentable sous plusieurs faces pour les prises de vues que nous comptions effectuer. Ce fut un succès: les dias que nous avons projetées en témoignent et ont sans doute réjoui les G.M. présents. Après avoir remis le mollusque dans les flots, nous nous sommes soigneusement lavé les mains. Au cours de nos recherches, nous recevons parfois le concours de gens du pays. Les pêcheurs que nous avons approchés au retour de leur travail nous ont fait don de deux beaux Melo melo, d'un Murex haustellum .… En d'autres occasions, nous recevons cones, mureux, cyprées, bien roules que nous nous ‘empressons de rejeter dès que nos bénévoles ont tourné le dos. La liste ci-dessous reprend les familles et espèces récoltées tant sur la côte Est (TelokChempedak, Besserah, Ular, Cherating) que sur le littoral Ouest (Pulau Pangkor, Pangkor Laut, Coral Island, Telok Dalam, Pasir Bogak, Coral bay, Emerald bay). NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 DONACIDAE Les 33 -HDonax tabamaGmenren, AO! risques de la pêche à pied 4 NoOvaPeEx / Société 5(1), 10 avril 2004 ARCIDAE Anadara granosa Linné, 1758 Anadara scapha (Linnê, 1758) Barbatia velata (Sowerby, 1843) ARIOPHANTIDAE Hemoplicta cf. hamteysania Lea ASTRAEINAE Angaria delphinus (Reeve, 1842) BUCCINIDAE Cantharus undosus (Linné, 1758) Cantharus fumosus (Dillwyn, 1817) BURSIDAE Bursa granularis (Roding, 1798) Bursa rubeta (Roding, 1798) Bursa rana (Linné, 1758) CARDIIDAE Trachycardium angulatum (Lamarck, 1822) Fulva aperta (Bruguiere, 1789) Lyrocardium lyratum (Sowerby, 1841) Trachycardium asiaticum (Bruguiere, 1792) Fragum unedo (Linnê, 1758) CERITHIDAE Clypeomorus concisus (Hombron et Jacquinot, 1854) Pseudovertagus aluco (Linnê, 1758) Cerithideopsilla cingulata (Gmelin, 1791) CHITONIDAE Lioliphura japonica (Liselke, 1873) CLAVAGELLIDAE Penicillus penis Linnê, 1758 CONIDAE Conus miles (Linnê, 1758) Conus ebraeus Linné, 1758 CYPRAEIDAE Palmadusta asellus Linné, 1758 Mauritia mauritiana Linné, 1758 Mauritia arabica Linné, 1758 Ornementaria annulus Linné, 1758 Erronea errones Linné, 1758 Lyncina vitellus Linné, 1758 Monetaria moneta Linné, 1758 DONACIDAE Donax sig latona cuncata Linné, 1758 Donax faba Gmelin, 1791 Donax incarnata Gmelin, 1791 FASCIOLARIIDAE Fusinus nicobaricus (Roding, 1798) Latirus polygonus (Gmelin, 1791) FICIDAE Ficus subintermedia (Orbigny, 1852) FISSURELLIDAE Hemitoma tricarinata (Born, 1778) HALIOTIDAE Haliotis avina (Gmelin, 1791) MACTRIDAE Mactra s/g mactra mera Deshayes, 1855 MARGINNELIDAE Cryptospira ventricosa Fisher, 1807 MELAMPIDAE Pythia scarabeus (Linné, 1758) MELONGENIDAE Pugilina cochlidium (Linné, 1758) MESODESMATIDAE Atactodea striata (Gmelin, 1791) MURICIDAE Thais mancinella (Linne, 1758) Cuma lacera (Born, 1778) Thais virgatus Thais bitubercularis (Lamarck, 1824) Thais musiva Kiener, 1836 Thais hippocostanum Linne, 1758 Haustellum haustellum Linne, 1758 Thais tuberosa (Roding, 1798) Drupa grossularia Roding, 1798 Chicoreus brunneus (Link, 1807) Drupa morum Roding, 1798 MYTILLIDAE Perna viridis (Linne, 1758) NASSARIDAE Nassarius albescens (Dunker, 1846) Nassarius crematus (Hinds, 1844) Nassarius arcularius (Linne, 1758) NATICIDAE Polinices tumidus (Swainson, 1840) Polinices sebae (Recluz, 1844) Polinices flamengianus (Recluz, 1844) NERITIDAE Nerita chameleon Linne, 1758 Nerita undata Linne, 1758 Nerita albicilla (Linne, 1758) Nerita polita, forme rumphii Recluz, 1841 Nerita polita (Linne, 1758) Nerita costata Gmelin, 1791 Nerita plicata Linne, 1758 Nerita baltheata syn. linata Reeve, 1855 Theodoxus oualaniensis (Lesson, 1831) Nerita crepidularia Lamarck, 1822 NoOvAPEXx / Société 5(1), 10 avril 2004 OLIVIDAE Oliva duclosi Reeve, 1850 Oliva oliva Linne, 1758 Oliva oliva Linné, 1758 Olva trigitella Duclos, 1845 Oliva reticulata Roding, 1798 Oliva caerulea (Roding, 1798) PECTINIDAE Volachlamys tranquebarica (Gmelin, 1791) Chlamys larvata (Reeve, 1853) PINNIDAE Pinna muricata Linné, 1758 Atrina vexillum (Born, 1778) PLANAXIDAE Planaxis sul catus (Born, 1778) POTAMIDIDAE Telescopium telescopium (Linné, 1758) Faunus ater (Born, 1778) PTERIDAE Pinetada margaritifera (Linné, 1758) SCAPHOPODE Dentalium longitrosum (Reeve, 1842) SEPHDAE Sepia pharaonis Ehrenberg, 1831 SOLENIDAE Solen grandis Dunker, 1862 STROMBIDAE Strombus vittatus vittatus Lamarck, 1822 Strombus labiatus Roding, 1798 Strombus canarium Linné, 1758 Lambis lambis Linné, 1758 Strombus luhuanuss Linné, 1758 Strombus aurisdianae Linné, 1758 Strombus gibberulus gibberulus Linné, 1758 Strombus urceus Linné, 1758 TEREBRIDAE Terebra dimidiata (Linné, 1758) Terebra areolata (Link, 1807) TROCHIDAE Monodonta labio Linné, 1758 Trochus radiatus (Gmelin, 1791) Tectus fenestratus (Gmelin, 1791) Trochus maculatus Linné, 1758 TURBINIDAE Lunella cinerea (Born, 1778) Turbo brunneeus (Roding, 1798) Turbo chrysostomus Linné, 1758 TURRIDAE Turricula granobalteus (Hedley, 1922) TURRITELLIDAE Turritella terebra (Linné, 1758) VENERIDAE Meretrix lusoria (Roding, 1798) Grafarium divaricatum (Gmelin, 1791) Sunetta comptempta E.A. Smith, 1891 Meretricinae meretrix meretrix Linné, 1758 Paphia undulata (Born, 1778) Tapetinae marcia opima Gmelin, 1791 Periglypta reticulata (Linné, 1758) VERMETIDAE Siliquaria anguina Linné, 1758 VOLUTIDAE Cymbiola nobilis (Lightfoot, 1786) Melo melo (Lightfoot, 1786) Cymbiola verspertilio (Linné, 1758) 36 NovapEx / Société 5(1), 10 avril 2004 ras ER . FE Z FE DA MALE. À 2 AR CE ARE 2 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 31 NATICIDAE POTAMIDIDAE Polinices tumidus (Swainson, 1840) NS - Télésconiimelasco nes) 38 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie du 31 janvier 2004 Marc ALEXANDRE, Roland HOUART, Annie LANGLEIT, Etienne MEULEMAN et Claude VILVENS Ft Par une froide après-midi d'hiver, mais sans neige cette fois, nous nous sommes réunis le 31 janvier 2004 pour notre Assemblée Générale afin de jeter un regard critique vers nos réalisations passées et nous tourner vers nos prévisions futures. La réunion a été divisée en divers points repris ci-après: 1. Rapport moral - Les réunions - Les excursions - Novapex - Novapex Société - Les membres et conseil d'administration - Notre site Web - La bibliothèque 2. Rapport financier 3. Election ou/et réélection d'administrateurs 4. Cotisations 5. Divers 6. Drink Elle a été agrémentée par la représentation d'un dessin de Cerastoderma edule (notre emblème) dont les divers organes représentaient les points à discuter. [Cœur] Conseil d'administration [Hépatopancreas] Bibliothèque [Muscle adducteur postérieur] Site WEB [Muscle adducteur \ antérieur] : s oi. Re Tr A.G - Expo - Banquet € | \ ke 1 Î | [Siphon inhalant] Cotisations [Siphon exhalant] Publications [Gonade] Nouveaux [Branchies] membres reunions & exCUrsions membres Cette réunion a aussi été l'occasion pour nous de remercier tous les membres actifs de la Société qui participent régulièrement à nos réunions et/ou qui collaborent activement, d'une façon ou d'une autre, à la vie de la Société. Un petit coffret personnalisé, garni de trois porcelaines, leur a été offert à cette occasion. Les membres actifs, absents lors de l'assemblée générale, auront reçu ou recevront leur coffret lors d'une prochaine rencontre. NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 39 Une pensée a également été exprimée à la mémoire de Marie-Louise Buyle-Junion, membre de la Société et du conseil d'administration depuis la création de la SBM et qui nous a malheureusement quittée en 2003. Le numéro de novembre 2003 de NOVAPEX lui a été dédié. Société Belge de Malacologie Assembléé Genérale 31/1/200: MEMBRE ACTIE d'ierre Adrians.. i. COMPTE-RENDU Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie, ASBL, l'Assemblée Générale ordinaire s'est tenue le samedi 31 janvier 2004 en la salle située rue Félix Hap, 14, à 1040 Bruxelles. Suivant l'ordre du jour, lecture fut donnée du rapport moral, du rapport financier de l'exercice 2003, ainsi que des prévisions budgétaires pour l'exercice 2004. Cotisations. Une légère hausse de prix est intervenue en 2003. Les cotisations de 2004 sont restées inchangées mais le tarif étudiant a été supprimé. Aucune modification n'a été demandée pour 2005. 40 NOvAPEXx / Société 5(1), 10 avril 2004 Elections ou reélections de membres du comité. Un administrateur, Claude Vilvens, était arrivé au terme de son mandat (pour rappel celui-ci est de quatre ans) et était rééligible. Nous avons reçu sa demande de réélection. Nous n'avons pas reçu de nouvelles demandes. Claude Vilvens a été réélu à l'unanimité Réunion du comité administratif Le comité s'est réuni pour élire en son sein Président, secrétaire et trésorière. Marc ALEXANDRE Roland HOUART Secrétaire Président A l'avant-plan : R.Duchamps, E.Waïiengnier, M.Alexandre. Derrière : notamment R.Masson, S.Maenhaut, F.De Donder. R.Senders. … A l'avant-plan : M.Alexandre. E.Meuleman (une moitié ;-)). 2°" rang à droite : A.Langleit, P.Van Der Heyden. Derrière : J.&R.Senders, S.Valtat. NOVvAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 A] 2. RAPPORT MORAL. En 2003 Nous nous sommes retrouvés 13 fois au cours de réunions et deux fois pour nos excursions. Le 11 janvier 2003 nous présentions la 18me exposition de coquillages de et par les membres de la Société. Nous avons en effet débuté cette série d'expo le 10 janvier 1987 à l'occasion des 20 ans d'existence de la SBM (au fait il s'agissait de 21 ans puisque la Société est née en 1966). Cette manifestation est devenue incontournable depuis de très nombreuses années. Elle nous permet de montrer ce qui fait la fierté de notre collection et par la même occasion, nous pouvons ainsi admirer d'autres collections et d'autres coquillages. L'existence de cette expo nous a permis de contempler des centaines de coquilles appartenant à des dizaines de familles différentes; des livres; des objets fabriqués à partir de coquillages ou des artefacts de coquillages. Toutes ces expos ont été relatées dans ARION à l'époque et le sont maintenant dans NOVAPEX-SOCIETE grâce à des articles richement illustrés. Ce genre d'activité nous permet, non seulement de voir d'autres coquilles, mais est aussi source d'articles ou de notes. Nous continuerons donc dans cette voie. L'année prochaine verra la 19me édition et pour la 20me, en janvier 2005, nous comptons bien mettre les bouchées doubles. On en reparlera certainement. L'Assemblée Générale du 1er février nous a permis de faire le point sur ce qui avait bien ou moins bien fonctionné en 2002. Rappelez-vous notre nouvelle espèce de nautile et ses compartiments que nous avons découvert au fur et à mesure de notre avancée! Le 22 février, Christiane Delongueville et Roland Scaillet nous emmenait en voyage au Finmark. L'occasion pour nous d'assister à une séance très intéressante et de la poursuivre après, avec la lecture de leur article paru dans Novapex-Société de juin 2003. Le 15 mars, Etienne Meuleman continuait l'épopée de l'homme et de ses relations avec les coquillages. En 2003 il nous parlait de "coquillage et architecture". La suite est prévue pour le 24 avril 2004: Nacre et perles. Le mois suivant, le 5 avril, Robert Peuchot nous a entretenu sur un sujet peu connu: Malacologie et archéologie. Grâce à la distraction bien connue et irréversible de votre Président, Robert Peuchot, à qui j'avais donné une mauvaise adresse, a d'ailleurs bien failli ne jamais nous présenter ce sujet à cette date là. Heureusement, tout est rentré dans l'ordre. Un résumé de cette séance a été publié dans NOVAPEX-SOCIETE du 10 novembre 2003. Le samedi 17 mai, notre infatigable Vice-Président continuait son avancée téméraire dans le fouillis inextricable que représente la classification des Trochidae. Après son passage, tout semble redevenu abordable et plus compréhensible, du moins en ce qui concerne les Umboniinae. La suite vous sera présentée cette année. Le 7 juin, une autre habituée à présent, qui elle apprivoise les Tellinidae, une famille de mollusques bivalves toujours à l'état sauvage, a domestiqué devant nos yeux admiratifs la sous-famille des Tellininae. Ce sont quelques petites merveilles qu'elle nous a présentées ce samedi là. Le 21 juin, durant la dernière réunion avant les vacances d'été, Koen Fraussen nous emmenait vers la Nouvelle- Zemble. Une région à première vue peu hospitalière, mais qui a révélé une faune très intéressante, et dont l'approche faite par Koen nous a familiarisé avec bon nombre d'endroit, nous la rendant finalement moins aride ! Le 6 septembre, pour nos retrouvailles, nous avons quelque peu délaissé nos habitudes en ne vous parlant pas de notre site web. Nous avons en effet organisé une réunion spécialement conçue pour rencontrer de nouveaux membres. La réunion se voulait une joute amicale entre vos serviteurs, Roland Houart et Claude Vilvens: Muricidae et Trochidae: l'éternel combat. Celle-ci s'est terminée sur une égalité parfaite. Comme de coutume pour cette première réunion de septembre, nous nous sommes retrouvés le soir pour notre banquet annuel. Le 18 octobre, notre infatigable expert de la faune malacologique terrestre, Edgar Waiengnier pour ne pas le nommer, nous a présenté les Clausiliidae de Belgique et de France de façon magistrale. Le samedi 8 Novembre, Jacques et Rita Senders ne nous parlaient pas de la Mer Rouge comme initialement prévu, mais, tout aussi riche en coquillages et en vues superbes, ils nous présentaient leurs périples au Kenya et à Zanzibar . 42 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 Le 29 novembre la Malaisie, parcourue par nos infatigables voyageurs que sont devenus Jeannine et René Masson, nous a laissé quelques souvenirs ensoleillés. Les nombreuses diapositives de coquillages nous ont également permis d'admirer les trésors que récèlent les eaux malaises. Et enfin, le 13 décembre, grâce encore à nos amis Christiane Delongueville et Roland Scaillet, nous ne regarderons plus les étoiles de mer de la même façon. En particulier Astropecten irregularis et Astropecten aranciacus, qui, se nourrissant principalement de mollusques, ont livrés à nos yeux ébahis le contenu de leur estomac | Faut-il encore vous rappeler que ces réunions sont pour nous une occasion de se rencontrer, d'échanger des idées. des nouvelles, des impressions, et de s'offrir, en plus, le ou les coquillages recherchés ! En outre, que ce soient les réunions consacrées aux relations de voyages ou à l'étude d'un groupe, d'une famille, ou encore à la présentation d'un autre sujet, les conférenciers sont tous passionnants et nous permettent de parfaire nos connaissances dans différents domaines. L'exposé : R.Houart et C.Vilvens Excursions Nos excursions constituent nos "travaux pratiques" sur le terrain. Elles sont doublement importantes : d'une part, elles font vibrer la corde naturaliste de nos membres, d'autre part, elles permettent d'établir des relevés de mollusques terrestres et dulcicoles pour la zone prospectée. Peu importe si le nombre de participants n'est pas toujours énorme (une dizaine de personnes le plus souvent) ! Deux excursions nous ont permis de remplir notre objectif : + au Fourneau St Michel à Saint Hubert le samedi 24 mai 2003 (organisation : Bruno Marée et Claude Vilvens) : pluie abondante, vieilles pierres, paysages variés et zones naturelles très diverses et surtout 32 espèces de mollusques (limaces comprises); le relevé précis est paru dans Novapex/Société 4(4) de novembre 2003; + dans la région de Frasnes-lez Couvin et Treignes le 27 septembre 2003 pour redécouvrir la Calestienne, notamment dans une carrière désaffectée passionnante; nous y avons récolté 33 espèces - le relevé précis se trouve dans Novapex/Société 5(1) d'avril 2003 que le lecteur tient en main. Précisons encore que nous avons eu la joie, dans les deux cas, d'accueillir dans nos ballades des membres français : on vient de loin ! NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 43 Nos publications NOVAPEX. A en De .… | Quatre numéros, dont un numéro HORS SERIE et un double ont vu le : - - | jour. Les auteurs furent variés et les articles très intéressants comme les années précédentes. Jugez en par vous-mêmes: Nous avons totalisé 123 pages pour les numéros ordinaires et 22 pages pour le numéro Hors Série, soit un total général de 145 pages. Le premier numéro Hors série de NOV APEX était consacré aux Epitoniidae de l'Indo-Pacifique, sous la plume de Emilio F. Garcia. Les numéros ordinaires ont rassemblés 16 articles des auteurs suivants: Richard Salisbury et Emmanuel Guillot de Suduiraut, Patrick Anseeuw, Emilio Rolän, Kurt Kreipl et Henk Dekker, Enrico Schwabe et David Barclay, Koen Fraussen et Roland Hadorn, Jacques Vidal, Virginie Héros, Franck Boyer, Andrew Wakefield et Tony MceCleery, Frank Swinnen, et vos serviteurs Roland Houart et Claude Vilvens. Les familles abordées étaient variées : les Mitridae, les Pleurotomariidae, les Trochidae, les Cimidae, les Turbinidae, les Buccinidae, les Muricidae, les Cardiidae et les Marginellidae. Pas moins de 55 espèces nouvelles ont été décrites et un nouveau nom a également été proposé. Ces articles ont également comportés un total de 11 planches photos en couleur (contre 8 l'an dernier) et de nombreuses planches noir et blanc. NOVAPEX-SOCIETE Ë 2 RE Sur un total de 151 pages, il nous a proposé son lot, devenu habituel, d'articles originaux concernant les marées en Bretagne et les grandes marées de l’année 2004, les associations bivalves-oursins, le Finmark, un Hexaplex trunculus scalariforme, les études malacologiques en archéozoologie et les coquillages dans l'Art. Il faut y ajouter le compte-rendu de l'exposition 2003 de la SBM et celui de l'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie du 1° février 2003, les hommages à Marie-Louise Buyle-Junion et Kevin Leslie Lamprell. Pour rappel, la première excursion de 2003 à Saint-Hubert et celle de 2002 à Durbuy ont fait l'objet d'un article avec liste complète des espèces récoltées. Enfin, il faut bien entendu mentionner les rubriques habituelles mais tellement importantes: "quelques nouvelles publications" et "nous avons reçus", et bien sûr l'agenda de nos activités. . ] En espérant n'oublier personne, Novapex/Société 2003 est l'œuvre de : I. desire C. Doi R.Duchamps, A. Langleit, J. & R Masson, E. Meuleman, R. Peuchot, R. Scaillet, J. & R. Senders, M. Verhaeghe, E. Waïiengnier, et toujours vos serviteurs, R. Houart et C. Vilvens. Un Grand merci à tous ! A4 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 Les membres et le conseil d'administration Le nombre de membres ordinaires (belges et étrangers confondus) est plus ou moins identique à celui de l'an dernier. Donc une satisfaction, mais assez mitigée quand même. Pourquoi mitigée puisque nous ne perdons pas de membres ? Tout simplement parce que, en voyant la qualité de Novapex, le nombre et le sérieux des articles et le nombre croissant de planches couleurs, il me semble qu'on aurait pu s'attendre à une légère augmentation du nombre de membres. Qu'a cela ne tienne, ce sera sans doute pour 2004 ! Nous comptons d'ailleurs également sur vous pour cela ! Parlez-en, montrez Novapex, citez les articles, donnez l'adresse internet, et à l'occasion donnez- leur également un triptyque présentant la société. Des triptyques sont à votre disposition si vous le souhaitez. En ce qui concerne le conseil d'administration nous voudrions encore une fois remercier tous ses membres. Les réunions du conseil sont parfois peu attrayantes et que les sujets abordés sont assez rébarbatifs, bien que nécessaires | Merci de continuer ce dur labeur. Par la même occasion, Nous voudrions rappeler que toute personne désirant faire partie de ce comité est évidemment la bienvenue. Il n'y a pas de condition, sinon celle de faire partie de la Société en tant que membre ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections. Notre site WEB Notre site (http://www.sbm.be.tf) est en pleine forme, avec sa quarantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos. Il est toujours régulièrement mis à jour et remplit toujours son triple rôle : + informations générales : présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la malacologie, dates des grandes marées; + informations pratiques sur la vie de la Société : agenda des réunions et excurions, annonce des excursions, aspects divers de la vie de la société, table des matières de Novapex par auteurs; + pages didactiques : dictionnaire de malacologie en français et bibliographies d'une trentaine de malacologues célèbres, liens utiles. Ce site n'existe que parce quelques membres s'y montrent particulièrement actifs : on ne peut que les remercier chaleureusement 1c1. Bibliothèque Notre bibliothécaire Etienne Meuleman a dressé l'état de la bibliothèque de la SBM. Cette bibliothèque grandit, grossit et embellit à vue d'œil ! Pour rappel, on peut y trouver les numéros non seulement de grands magazines malacologiques, mais aussi de magazines moins connus mais tout aussi intéressants. Il faut aussi se souvenir qu'un certain nombre de livres et d'articles sont également disponibles en prêt. Pour emprunter un ouvrage, 1l suffit de le demander à Etienne qui assure ce service avec brio et avec gentillesse. Un tel trésor (nous parlons de la bibliothèque) méritait sans doute quelques précautions. C'est pourquoi, une assurance la concernant a été souscrite — inutile de dire que l'on souhaite ne jamais devoir y recourir ! E.Meulema, Bibliothécaire Pour conclure: Merci de nous avoir supporté (!) durant cette année; merci de votre soutien, de votre amitié et de votre collaboration. Nous serons toujours là en 2004, attentifs à vos desiderata et soucieux de maintenir le niveau actuel de nos réunions et de nos publications. Soyez nombreux à nous rejoindre. Roland HOUART Claude VILVENS Président Vice-Président NoOvAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 | 3. BILAN ET PREVISIONS Bilan de l’exercice 2003 OS Solde créditeur au 1” janvier 2003 14.434,76 Cotisations 6.496,24 Vente publications 389,60 Tirés-à-part 321.52 Remboursement planches couleur 1.400,00 Dons anonymes 125SS0 Intérêts fond de roulement 128,00 Publicité 176,40 Subsides Région Wallonne 1.239,47 Subsides Ministère des Télécommunications et Infrastructures Frais de publication 7.448,01 Frais d'expédition 1257381 Location salle 112,80 Location boîte postale - Abonnements aux revues 204,15 Gestion Banque de la Poste 8,00 Assurance bibliothèque 38,00 Divers 452,42 Totaux 25.311,49 9,837,19 Solde créditeur au 31 décembre 2003 15.474,30 Total général JS SULON CNT ETS Prévisions budgétaires pour 2004 Solde créditeur au 1” janvier 2004 15.474,30 Cotisations 6.000,00 Frais de publication 7.500,00 Frais d'expédition 1.600,00 Location salle 113,00 Location boîte postale 31,24 Abonnements aux revues 205,00 Gestion Banque de la Poste 8,00 Assurance bibliothèque 38,00 Divers 350,00 Totaux 21.474,30 9.845,24 Solde créditeur au 31 décembre 2004 11.629,06 Total général 21.474,30 21.474,30 Le président, . Q Lemlet : ne { a A d LA La trésorière, Le vérificateur, ñ Novarex / Société 5(1}, 10 avril 2004 G. SBM 2004 NOvaAPEXx / Société 5(1), 10 avril 2004 47 | Verre de l'amitié et spécialités à base d'escargots | Héliciculture “Chez Claudine” cpéctalités d'escargete. Tél. (Be) 04/286.17.72 Gsm (Be) 0473/30.42.24 Rue Saint-Pierre, 15 Tél. (Fr) 00.32.42.86.17.72 AG690 GLONS Plats cuisinés à emporter sur commande Hélicicultrice “Chez Claudine” Cuisine artisanale. faite maison ! RS Ne MR | ren nn * ss à 3 4, Non, ce n'est pas Claudine ... mais S.Valtat qui a magistralement dirigé les opérations culinaires avec A. Langleit. A première vue, bonnes choses semblent plaire 48 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 E.Waiengnier, S.Maenhaut, R.Duchamps. C.Vilvens, M.Alexandre, R.Duchamps, E.Waiengnier, G.Vauquelin, R.Goethaels (à l'avant), R.Senders, S.Maenhaut, R.Masson, J.Senders, P.Van Der Heyden. NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 49 Quoi de neuf ? Claude VILVENS Comme chaque année, la Bourse de coquillages d'Anvers : 147 Edition B.V.C. INTERNATIONAL SHELL SHOW MAY 8-9 2004 Antwerpen - Belgium Opening hours (public): Sports hall Schijnpoort Saturday : 10.00 — 18.00 Schijnpoortweg 55-57 Sunday : 10.00 — 16.00 2066 Antwerpen-Belgium For information and reservations please contact : L. Broekmans (Secretary BVC) Gerststraat 4 B-2861 O.L.Vrouw-Waver Belgium Tel + Fax : +32 - 15 76 15 77 e-mail: bvc.international@pandora.be World Congress of Malacology Perth, Western Australia 11-16 July 2004 Molluscan Megadiversity: Sea, Land and Freshwater ABN 13435368597 50 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 Quelques nouvelles publications Roland HOUART 1. Un livre INDIAN SEASHELLS Part 1: Polyplacophora and Gastropoda par N.V. Subba Rao Rec. zool. Surv. India. Occasional Paper n° 192. Publié et distribué par Zoological Survey of India, Kolkata-700020 pp. 1-x, 1-416, 96 planches, 40 text figs (photographies N/B et couleur) Format: 185 X 245 mm, couverture carton rigide. Prix: 60 USD + frais postaux et douane Après la parution récente du livre traitant des 1€ mollusques de Thailande [voir Novapex 3 (1) 2002], en een voici donc un second qui vient agréablement et utilement PBolypiacophora and Gastropoda : RER ÿ É pallier au manque de publications dévolues aux De SUP ARE mollusques de cette région de l'Océan Indien. Une courte préface de l'auteur précède une introduction fournissant quelques informations générales sur différents points tels la classification des mollusques, leur organisation et leur fonction (manteau, coquille, système digestif et circulatoire, abondance et distribution, taille et diversité). Une carte nous montre la région explorée. Un chapitre consacré à la valeur de la diversité des mollusques contient de nombreuses discussions sur la valeur esthétique, la géométrie, les cônes, les porcelaines. le "shellcraft, le chank sacré, etc. La partie systématique reprend la description et l'illustration de quelques 530 espèces appartenant à 80 familles. Toutes les espèces sont listées, accompagnées du nom de ou des auteurs, de la date de description, d'une courte description et de la distribution en Inde. Une courte discussion consacrée à la famille précède chaque présentation des espèces. Le livre se termine par une bibliographie sélective, un glossaire des différents termes et un index. Les photographies sont pour la plupart en noir et blanc et permettent une bonne identification des espèces. Quelques illustrations couleurs viennent compléter la partie iconographique. ZOOLOGICAL SURVEY OF INDIA Si la faune malacologique de l'Indo-Pacifique ou de l'Océan Indien entre dans vos centres d'intérêts, n'hésitez pas trop longtemps, offrez-vous ce livre. On attendra avec impatience le ou les volumes dédicacés aux autres groupe Roland HOUART NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 Sil 2. Quelques publications Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter Roland Houart à ce sujet. Some Recent Thraciidae, Periplomatidae, Myochamidae, Cuspidariidae and Spheniopsidae (Anomalodesmata) from the New Zealand region and referral of Thracia reinga Crozier, 1996 and Scintillona benthicola Dell, 1956 to Zellimya Brown, 1927 (Montacutidae) (Mollusca: Bivalvia), par B. A. Marshall. Molluscan Research 22: 221- 288 (2002). (CAO Some Recent scissurellids from the New zealand region and remarks on some scissurellid genus group names (Mollusca: Gastropoda: Vetigastropoda), par B. A. Marshall. Molluscan Research 22: 165-181 (2002) (CS) Richard Kenneth ('Dick') Dell, 1920-2002: obituary, bibliography and list of his taxa, par A. Beu, B. Marshall and W. Ponder. Molluscan Research: 85-99 (2003). Authoship and date of publication of Ostrea chilensis Philippi ën Küster, 1844 (Bivalvia: Ostreidae), par B. A. Marshall. The Nautilus 116 (2): 66-67. EE A review of the Recent and Late Cenozoic Calyptraeidae of New Zealand (Mollusca: Gastropoda), par B. A. Marshall. The Veliger 46 (2): 117-144. EE Two new species of large mussels (Bivalvia: Mytilidae) from active submarine volcanoes and a cold seep off the eastern North Island of New zealand, with description of a new genus, par R. von Cosel & B. A. Marshall. The Nautilus 117 (2): 31-46. 2 MARINE MOLLUSCS OF VIETNAM Annotations, Voucher Material, and Species in Need of Verification Par J. Hylleberg & R.N. Kilburn Phuket Marine Biological Center Publication 28: 1-300 (2003) Abstract Vietnamese universities and research institutes of the Ministry of Fisheries maintain collections of molluscs for research, educational, and public information purposes. The deposited material has considerable historic value because the voucher specimens have been referred to in publications since 1937. However, at the moment many of the specimens have uncertain status. Thanks to funding by DANIDA/ENRECA, and the considerable effort of Vietnamese institutions, which have produced individuel catalogues of species, the Tropical Marine Mollusc Programme (TMMP) presents voucher material available in those collections and make updated information internationally known for the first time. Judgements of the approximately 2200 names given to species deposited in Vietnam, and/or described in the literature, are due to the concerted efforts of resource persons of the TMMP. Classification by authors, obvious misidentification, and records of species not found in Vietnam are listed. However, we emphasize that in the majority of cases we have only judged the names given to species; not the actual specimens. Invariably this approach is associated with some qualified guessing, but taxa identified by TMMP resource persons during activities in Vietnam are specified in the list, which has an index to all taxa. The annotated inventory includes a bibliographic of mollusc publications located in the library of the Instinue of Oceanography, Nha Trang, in addition to remarks on published taxa, photographs of selected species, and a compilation of non-marine species in an annex. 52 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 œ< Molluscan taxa and bibliographies of William James Clench and Ruth Dixon Turner, par R. L. Johnson. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology 158 (1): 1-46. œÉ acanthina Fischer von Waldheim, 1807 (Gastropoda: Muricidae), en Ocenebrine Genus Endemich to South America, par T.J. DeVries. The Veliger 46 (4): 332-350 (2003). œé Nassarius biendongensis spec. nov. from the South China Sea (Gastropoda, Prosobranchie, Naaasariidae), par H.H. Kool. Basteria 67: 43-46. 6 New Taxa and new records of patelliform gastropods associated with chemoautosynthesis-based communities in Japanese waters, par T. Sasaki, T. Okutani & K. Fujikura. The Veliger 46 (3): 189-210 (2003). 6 The first occurrence of a neritopsine gastropod from a phreatic community, par T. Sasaki & H. Ishikawa. J. Moll. Stud. 68: 286-288 (2002). ES Macro- and microstructure of shell and operculum in two Recent gastropod species, Nerita (Theliostyla) albicilla and Cinnalepeta pulchella (Neritopsina: Neritoidea), par T. Sasaki. Paleontological Research 5 (1): 21-31. dictio-malacologues - Netscape . sé | Précédent Sue Recharger. Accuel, | Rechercher. Guide Impimer Sécurité es ee, . Signets. = Adresse : fe: RE malacologues Html + ED Infos connexes La Société Belge de Malacologie Le dictionnaire de malacologie Malacologues célèbres Des biographies de malacologues ? Sur notre site Web, Re ti 6 nn nl STE Car | Abbott, Robert Tucker Hanley, Svivanus | cela existe ! Swainson, Walk | Adanson, Michel Hwass, Chnshan Hee nr = Blainville, Henri Ducrotar de Kuroda, Tokubei Rad Die www.sbm.be.tf Bruguière, Jean-Guillaume Lamarck, Jean-Baptiste de h Rumphius, Georg (Carpenter, Philip Pearsall von Linné, Carl bel f Cumi o È Li | ñ DOWELDY, JAMES |: " Bus ic, Le. Sowerby L Georges Bretincham Dal William ee Orbieny, Ac essalines d SOwerbe IL Crorges Brctinsham | Gould, Augustus Addison Petit de la Saussaye, Sauveur a = = Gmelin Johann Enednch Pease, William _. Re SSSR | Habe, Tadashige (Solander, Dane. = die Bo Sie RE RQ NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 53 4> ire Nous avons reçu L.. Claude VILVENS ACADEMY OF NATURAL SCIENCES OF PHILADELPHIA (U.S.A.) Special publication 21, 2003 CATALOGUE OF THE MARINE GASTROPOD FAMILY FASCIOLARTIIDAE MARTIN AVERY SNYDER AUSTRALASIAN SHELL NEWS ss (Australie) N° 118, juin 2003 D.CRAM : The type of Notocypraea (Reeve, 1846) the flea spotted cowry K.LAMPRELL : The historical shell collection of J.H.Chemnitz P.JANSEN : Will true Pyxipoma weldii stand up please ? R.BURN : Ron Kershaw W.A.TAYLOR & D.BEECHEY : Livonia roadnightae or L. mamilia ? R.WILLAN :The Commander's Olive : À new anciline speceis from Northern Australia Le liste des membres et quelques informations sur la Société d'Australasie. & & + & + + + AUSTRALASIAN SHELL NEWS ss (Australie) N° 119, septembre 2003 J.STANISIC : Kevin Leslie Lamprell K.LAMPRELL : The genus Timoclea from Australian and Indo-Pacific waters (part 1) D.CRAM : Notodusta eugeniae, what is it ? Diverses notes et annonces. + & + + AUSTRALASIAN SHELL NEWS LS (Australie) N° 120, décembre 2003 T.WHITEHEAD : The hard life of a Haliotis K.LAMPRELL : The genus Timoclea from Australian and Indo-Pacific waters (part 2) P.JANSEN : Anabathridae of South-East Australia R.SHARP : Permits for threatened molluscs in Commonwealth areas W.PONDER : Australian Land Snail Conservation Workshop P.JANSEN : Nassarids alive ! B.SCHNEIDER : The Western Australian Shell Club Diverses notes et annonces. & & & + + + + + NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 FAUNA SINICA (Chine, 2002) Éditorial Committee of Fauna Sinica, Chinese Academy of Sciences FAUNA SINICA INVERTEBRATA Vol.31 Mollusca Bivalvia Pteriina À Major Project of the Knowledge Innovation Program of the Chinese Academy of Sciences A Major Project of the National Natural Science Foundation of China (Supported by the National Natural Science Foundation of China, the Chinese Academy of Sciences, and the Ministry of Science and Technology of China) KEPPEL BAY TIDINGS (Australie — Queensland) Vol. 42, N° 2, juin-août 2003 + D.HIGGS : Shell show 2003-11-29 + T.EVANS : Turkey Beach + C.&F.BUNYARD : Keppel Bay shell show 2003 + F.&C.BUNYARD : Vale, Kevin Lamprell + J.F.SINGLETON : Conus bullatus + C.GORDON : Of all places + Notes diverses, nouvelles, annonces … KEPPEL BAV TIDINGS (Australie — Queensland) Vol. 42, N° 3, septembre-novembre 2003 J.BOYLE : A short notice trip to the Reef J.F.SINGLETON : The golden-brown cones J.OFFORD : John flies in for the visit E.COUCOM : My first trip to Tasmania Et bien sûr diverses notes, nouvelles, annonces … + & + + + RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM (Australie) Vol. 55, N°2, août 2003 De nombreux fossiles (des Brachiopodes et des Conodontes), des Hippocampes, des Polychètes et des Ciliophores . mais pas de Mollusques © … RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM (Australie) Vol. 55, N°3, août 2003 Encore des fossiles, des Amphibiens, des Araignées et des Hémiptères.. mais pas encore de Mollusques O.. NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 Ur Un SPIXIANA (Allemagne) Vol. 26, N°3, novembre 2003 Des d'insectes en tous genres, des Acariens, des Crustacés ... et même des Mollusques ©, avec une nouvelle espèce d'Ovulidae : Fehse, D: Beiträge zur Kenninis der Ovulidae XIII. Pseudosimnia flava, spec. nov. und Aperiovula juanjosensi Perez & Gomez, 1987 aus dem Bathyal des Zentralatlantiks (Mollusca, Gastropoda) 269-275 ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN (Pays-Bas) Vol. 76, N°17-24, décembre 2002 ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN (Pays-Bas) Vol. 77, N°15-36, décembre 2003 Enormément d'articles consacrés aux Insectes (surtout des Hyménoptères), avec aussi des Crustacés, des Reptiles, des Cnidaires, etc mais pas de Mollusques. Cependant, le volume intermédiaire : ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN (Pays-Bas) Vol. 77, N°1-14, août 2003 contient par contre : Roeleveld, M.A.C., J. Goud & 1.G. Gleadall Types of Recent Cephalopoda in the National Museum of Natural History, Leiden 253-258 BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY (Belgique) oh Vol. 133, N°2, juillet 2003 Au milieu des tritons, ours, holothuries, poissons et insectes (diptères et coléoptères), on trouve : Claude MASSIN and Samuel DUPONT Study on Leptoconchus species (Gastropoda. Coralliophilidae) infesting Fungtidae (Anthozoa : Scleractinia) 1 Presence of nine Operational Taxonomic Units (OTUS) based on unatornical and ecological characters ACTA CONCHVYLIORUM (Allemagne) NE7 The Bivalvia of the Ganga River and adjacent stagnant water bodies in Patna (Bihar, India) with special reference on Unionacea. NESEMANN, H., Gopa., S. & RavinprA, K. S. 56 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 AMERICAN CONCHOLOGIST (U.S.A. Sud-Est) Vol. 31, N° 3, septembre 2003 President’s Message Jordan Star’s Web Picks A New Old (or old new) Author in Malacology by Daniel L. Geiger New Mangrove Forests May Threaten Coral Reefs ‘Fropical Snails at the London Zoo by Tom Eichhorst My Life With a Giant Clam by Jordan Star COA Tampa Bay 2004 Henry McCullagh receives Clench Award by Harry G. Lee -- 13 Dealer Directory Caribbean Muricidae by Kevan & Linda Sunderland and Maurizio Riccio Neptunea Award Submission Form The Charm of South African Shells by Zvi Orlin Helmet Headaches by Jim Miller Tanned, Rested and Ready in the Abacos by Mike Schenk -- A Day at Gamagori Fantasy by Dan Yoshimoto COA Tacoma Convention: À Big Success Review of Paleobase 2.9 BOLLETINO MALACOLOGICO Fe à (Italie) LE 51 Vol. 39, N°1-4, 2003 5-2 M D. Bepuui, F BASsIGNANI & À. BERTELLI - Speclie rare nel Censimento della Malacofauna Marina Italiana M B. Der’ ANcezo &C. M. DA SirvA - Polyplacophora from the Pliocene of Vale de Freixo: Mo - Portugal CORRE PE RPC Te R. LA PERNA - The Quaternary deep-sea protobranch fauna from the Mediterranean: composition, depth-related distribution and changes 17 E BAssiGNANI. D. BEDuLLI & M. MesorAcA - Analisi biogeografica della malacofauna marina italiana _ 35 R. PESQUEIRA, T: RODRIGUEZ & A. Ourerro - La familia Agriolimacidae Wagner, 1935 (Gastropoda, Pulmonata) en la Provincia de Lugo (Noroeste de la Peninsula Ibérica) 43 Un I NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 BASTERIA (Pays Bas) Vol. 67, N° 1-3, septembre 2003 BOETERS, HD: Supplementary notes on Moitessieriidae and Hydrobidae from the Iberian Peninsula (Gastropoda, Caenogastropoda) ROO!, HG: MVassarius biendongensis spec. nov. from the South € ee Proscbranchia, Nassaridae) VASSEN, WI MT: Notes on terrestrial molluses of the island of Sulawesi 3 The genera falaina, Arima and Opisthosioma (Gastropoda, Prosobranchia. Diplom matinidae), with descriptions of a dozen néw taxa MAASSEN, WLM: Additions to the terrestrial molluses fauna of Thailand JANSSEN, AW: Boekbespreking JANSSEN, À. W. Rectification [JANSSEN & GÜRS, 2002] NIENFUTS, JAH. Fhe rediscovery of Spengler’s freshwater pearlmussel Preuduro auricularne (Spengler 1793) (Bivalvia, Unionoidea, Margaritiferidae) in (wo river systems 1n l'rance, With an analysis of some factors causing its deciine BRÜGGEN, AC VAN: Gulellu udzungwensis spec. nov. (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae), à new species from the Udzungwa Mountains in Tanzania BRUGGEN, AC-VAN,&E ROLAN: Report on a collection of téerrestrial molluses (Gastropoda, Pulmonata) from central/north-western Namibia with the descnp- Lion Of a new ne Of Sculptaria (Sculptariidae) MERDCOURI PL Er bhyseles udzungwensis, à most remarkable new genus and species of slug from the Ldzungwa Mountains in southern Tanzania (Gastropoda. Pulkmonata, Urocyclidae) GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 42, N°2-3, juillet 2003 Wdorrison À new species Of flypocassis Iredale, 1927 (CGrasiropoda Cassidac) From Western Australie. 2, Kjeipi K. RAÏ A. 1wo new species of Zurbo (Marmarostomu) (Mollusca Gastropoda - Turbinidae fo kx A & Lerhinnen G. POS AMIO LESC PTS Ne rudac RE Le = À MOLLUSCA. Part 14: Vanikoridae À MOLLUSCA. Part 15: Lamellartidac A MOLLUSCA. Part 16: Smaragdinellidac Port lleesveide 1. he Cvpraerdae of Lombok (Indonesia). An overview 6 1e encounteret vith remarks on distribution and forms. NoOvaPEx / Société 5(1), 10 avril 2004 MEMOIRS of THE MALACOLOGICAL SOCIETY OF TAIWAN (Taïwan) N°4, avril 2003 11. Description of a new species of Pagodula (Gastropoda: Muricidae) from Northeast Taiwan... Roland Houart & T.C. Lan. Roland Houart & # +4##...39 MOLLUSCAN RESEARCH (Australie) Vol 25N2:2008 Ernbryonic and larval development of Pinctada margaritifera (Linnaeus, 1758) 1. S. Doroudi and P C. Southgate Ultrastructure of male germ cells in the testes of abalone, Haliotis ovina Gmelin $. Singhakaew, V. Seehabutr M. Kruatrachue, P Sretarugsa and $S. Romratanapun Gastropod phylogeny based on six segments from four genes representing coding or non-coding and mitochondrial or nuclear DNA D. J. Colgan, W. £ Ponder, E. Beacham and J. M. Macaranas Reassessmnent of Australia's oldest freshwater snail, Viviparus (?) albascopularis Etheridge, 1902 (Mollusca : Gastropoda : Viviparidae), from the Lower Cretaceous (Aptian, Wallumbilla Formation) of White Cliffs, New South Wales B. P Kear, R. J. Hamilton-Bruce, B. J. Smith and K. L. Gowlett-Holmes Relationships of Placostylus from Lord Howe Island: an investigation using the mitochondrial cytochrome c oxidase 1 gene W/. F Ponder, D. J. Colgan, D. M. Gleeson and G. H. Sherley Short contribution Changes in tissue composition during larval development of the blacklip pearl oyster, Pinctada margaritifera (L.) 1, M. Strugnell and P € Southgate NOTULAE NATURAE (U.S.A. — Philadelphie) N° 478, septembre 2003 NOTULAE EN NATURAE Tr AC ADEMNY OF NATURAL SCIENCES OF Pros ADELPHIA Nu: ne | 8 Sepwrnber 2063 On Mitromica and Thala (Gastropoda: Costellariidae) with descriptions of new species from the Western Atlantic and Indo-Pacific Garx ROSENBERG RICHIARES SALES CHA x 39 Land pi murs rune NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 JOURNAL OF CONCHOLOGY (Grande-Bretagne) Vol. 38, N°1, août 2003 Papers # / suturalis (P hilip pi, 1836) (Mollusca: Gastropoda: Prosobranchia) south Atlantic coasts PL Europe, ANDEREON R Physella (Costatella) acuta Draparnaud in Britain and [rela laxOnomy, origins and rela tionship fo other introduced Physidae. Fiutr 7, Multivariate analysis of shell characteristics in Avuffoylla (Rossmässler 1835) Gastopoda: Clausiliidae) popi dlations à faxonomic relevance. FausDoRr B, Preliminary revision of the Monacha (Parathebai roth Pfeif ffer, 1841) species complex from the Aegean region (Gastr Hygromiidae). CE RC. Two species of Gyraulus (Pulmonata: Planorbidae) neu British Pleistocene. MALAQUIASMLALE., Bc “: P. & Boris TC. On the occurrence of Callurmbonella on the nl = te } ENUAE Vite 1ÉS hi apoda: to {he UIO KR, Quros M & Ramos MA. Laboratory propagation and culture . juveniles Of ie endangered freshwater mussei Marcaritifere au (Spengler, 1703; PAGE Le BL ACRBURS L L. & GirRALDY C. Ra nee extension of the ”/Witham orbr Sphacriun solidur ou 1and) (Bivalvia: Sphaeriidae) or an over resident of . Great Ouse? RER, & Kiipen LJ, The cry pa occurrence Of Sfagricola fuscus (Gasti nee) ) ou British Isles Cook LAL A colony of pale-lipped Cepaea pes ICUTANEEU nussei lookecl ropocda: HOLYOAK GA, Habitats of Vertigo moulinisianc : Vertiginidae) in Cornwail SNMDERA MTLE. "The sénera Sinpli ifusus and Grinulfusus (G astr 12E DOCIA: Fasciclaridae) w th the descripHon of two new species in Cranulifusus. F COMMUNICATIONS Kiipen LE & MOORkENS E,A. Pisidium moitessierianum Paladilhe, 4 rediscovered in Ireland. ANDERSON KR Garda lanuginosa (Boissy) and other additions to the & Ibiza. | ANDERSON R Colonial aëstivation in the fbizan endemic Vétrea gasuili & Paul. REVIEWS THE CHIROBOTAN (Japon) Vol. 34, N°2, juillet 2003 KOSUGE, Takeharu: Occurrence of Terebra pseudopertusa Bratcher & 1866, auna Gt Riecdel BDEEA Cernohorsky (Gastropoda, Terebridae) off Ishigaki Island, a new record from Japan --- Re AT SE OR SR CRT EU TES KUWAHARA, Yasuhiro: Diary of an expedition to Sakhalin Island :::: HAGUMA, Naovuki: Bivalves in the western Seto Inland Sea News and Miscellany Book Review Proceedings ne en nent nn none name ns poses OO sossvesssvas ssrorrssnensnsese 60 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 NOTIZIARIO S.IM. 5 =, a (Italie) À Vol. 21, N°1-4, janvier-avril 2003 QE EDITORIALE VITA SOCIALE : Verbale della riunione del Consiglio Direttivo (Cesenatico 23/03/2003) : Verbale dell’ Assemblea ordinatia di Cesenatico (23/03/2003) * Verbale della riunione del Consiglio Direttivo (Prato 10/05/2003) : Verbale della riunione del Consiglio Direttivo (Genova 05/07/2003) : Comunicazioni delle sezioni locali della S.I.M. * Gruppo Malacologico Milanese * Gruppo Malacologico Campano — Pugliese * Elenco delle pubblicazioni S.L.M. disponibili : Necrologio: Carlo Cavalieri CHIARELLI $. & MICALI P. - Vela Luka: lo Ionio in Adriatico. Documenti del Gruppo Malacologico Livornese * Le piccole Tricoha mediterranee SEGNALAZIONI BIBLIOGRAFICHE PUÜBBLICAZIONI RICEVUTE RECENSIONI EVENTI Mostra Mercato Scambio, Prato 25-26 ottobre 2003 Mostra temporanea: Dentro la conchiglia.. Trento VARIE QUOTE SOCIALI XENOPHORA (France) N°104, octobre-décembre 2003 2? Trésors de nos tiroirs 21 Publications reçues au Club par P. Bail 3 Editorial par P. Bail 22 Vie des Sections 4 Informations AFC et Xenophora 25 Le Museum du Coquillage des Sables : 5 Le coin du Débutant par G. Jaux d'Olonne par A. Gounon 8 Mauritia mauritiana par T. Dandrimont 28 Bernard l’ermite et coquillages 10 Variations locales de Conus textile en par J.P. Duboc et S. Pineau Polynésie Française par D. Touitou 30 La flaque par B. Garrigues et M. Balleton 31 Identifiez moi … 13 Echo.quillages 32 Plateau de Patelles et de Fissurelles 143 Courrier des Lecteurs par À. Morin 14 Les thiaridés, gastropodes envahisseurs des Encart : 3 Feuillets de Mitridae : eaux tropicales douces par J.P. Pointier et coll. Planches M-5/ M-6, M-7/M-8 et M-9/M-10 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 61 OF SEA AND SHORE (USA) Vol. 25, N°3, avril 2003 Musings on Research in Paradise Anderson, Wood and Mather Cuba : À Landshell Naturalists Paradise Adrian Gonzälez-Guillén and Michael Small Polymita sulphurosa Morelet, 1849 in Holguin, Cuba - Threats to its survival Alejandro Fernandez Valazquez Bernardo Reyes Tur and Sergio Sigarreta Vilches À Snail Search with a Surprise in Cuba Steffen Franke À Photo Study of the Eastern Pacific Hybrid Abalones, Part 2 Buzz Owen and Del Potter Shelling In Thailand: An “Outsider’s”" Perspective Steve Rosenthal Phuket Seashell Museum Comments on Desiccation and Preservation of Shells Marlo Krisberg Believe If or Not ! -—- An Update on the Scandalous History of the Largest Pearl in the World - The Lao-Tze Dr. Dwight G. Smith and Gary S. Mangiacopra The “Buzz” on Abalones Buzz Owen Book Review by Richard Goldberg 207 Nudis on the Web 184 Recentiy Described Shelled Marine Mollusks 191 Classified Ads 220 Display Ads 156, 157, 165, 176, 183, 192, 201, 202, 204, 208, 216 and 220 L'ESCARGOT OBSERVATEUR (Belgique, ) N°18 Le mot du Président - Vie associative - Ass. Générale - Petite annonces page 01 Conditions sanitaires applicables aux marchés d’escargots destinés à la CE pages 02, 43,04 Les Conseils du chef - Asperges vertes aux escargots - page 05 Les nouveaux parcs cette année chez Frédéric, Claude er Etienne page 06 Les propos de l'Oncle Jules (prospection, RC, cageots) page 07 Planche à colorier pour enfants page 08 Les propos de l'Oncle Jules (ramassage, Juliette, nouveau parc d'Hélène page 09 Nouvelle façon de promouvoir les produits hélicicoles page 10 62 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 SPIRULA (Pays-Bas) N° 333, 2003 Veldhuis, E. Voie TM NS Dr Leeuwen. S. van Miaiacolonische agenda NedeTANt PP PR EE 7 Raven, H Redactie Spirula / Correspondentieblad van de N M.V Veidhuis, £. Najaarsbijeenkomst NMV Leeuwen, S. van & À.D.P, var Peursen Introductie nieuwe bestuursleden Vonys, CON. & Invioed van wind en stroming op het aanspoelen van eikapsels van LC. ten FHallers- Tjabbes wulken phil exe ISe Russe 76-77 Wesselhingh, FP Nieuwe melding van Mytilus provincialis it het Noordzeegebied..…..… sa Hoeksera. DEF. Herinneningen aan Jan van Dalsum (1921 - 2000)... 78-79 Minis. H.K. Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee 13. Veranderingen in het voorkomen van Murex forskoehlii 79-81 Leeuwen, S. van ÉxCLLSTÉPIO DATA TR CE 61902 Lax OC TAÈME Keverslakken in de kunst Brums, KR W.B. Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) van Oostkapelle, Walcheren..….... … 85-86 Ladée, G.C. Het ‘catching-up’-fenomeen bij Ensis directus (= E.americanus).…..86-87 Mients, H.K. Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee 14 Égrste vondsten VaROGIDDES CYANEUI EN RE 88-89 Cadce, GC. Vestiging van Japanse mossels Crassostrea gigas op mossels.….... 89-90 Cadec Cie Sterfte bij Ensis directus in 2003, oudere taaier dan jonge”?.......... 91-92 Faber, W Nieuwe weekdiersonrten (SChEIDÉMER PR 93 Faber, W. Tijdschrifiartikelen 94-96 Faber, W,. Nieuwe boeken ZOBkKET TES. PR RS RME RE RP EEE RES 98 Faber, W. & TM. Walker Weckdieren;op,postzesels:2t hs. ete stenRer 22e GRR 99 Diverse bronnen Schelpenbeurzen en bijeenkomsten | Bestuursmededelingen] NMÉUTAT ES ES ee M LE I CA FRIC PE omslag achterpagina THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXV, N° 9, septembre 2003 CIOMENS RES 0 0 a MO M IE nb Nb sc ou cu My last great shelling trip , BILLÉE GERRODETTE 2: Me 2e MR ER ER NEET CREERE ERER ERRR EERE OU First record of Mitra (Mira) mitra (Linneaus, 1758) (Gastropoda: Mitridae) on the Pacific coast of mainiand Ecuador VALENTIN MOGOLLON AVILA & PHILIPPE BÉAREZ "NM ill IN MEMON AMENER RS RE A 7. Nil Book News: Checklist of the Land Snails and Slugs of California by Barry Roth, reviewed 4. LANCEGILBERTSON HE VIE NET M M ET IE RE CE ER EEE RCE ET 113 My first COA Convention DÉBBI LEVIN 2e 402 2 OL TN RE PR EP ES EE THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXV, N° 10, octobre 2003 Club news The Scripps Institurion of Oceanography Benthic Invertebrate Collection: a centennial history and report on 1 mollusk holdings LAWRENCE L.-LOVEREL-. à re M EE RE CE AMS meets in Ann Arbor ROLAND C. ANDERSON Janihina exigua at Torrey Pines State Beach, La Jolla, California MESLEMVMPPFARMER NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 63 THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXV, N° 13, novembre 2003 Club news Exploring the southern Sea of Cortez on the Ambar III MICHAEL SMALL Preliminary mollusk species list - Sea of Cortez Odyssey (Golfo de California, Baja California Sur, México), M/V Ambar Il, 26 September - 6 October 2002 KIRSTIE L. KAISER Book news: Bivalve Molluscs: Biology, Ecology and Culture, reviewed PAUL VALENTICH SCOTT, reviewer A selected index to Volume XXXV (2003) VENUS (Japon) Vol. 62, N° 1-2, juin 2003 Original Articles Takashi Okutani and Nozomu Iwasaki: Noteworthy abyssal mollusks (excluding vesicomvid Yoshihiro Omi: À new species of Aperiovula (Gastropoda: Ovulidae) collected near Boso Peninsula, Japan Akihiko Matsukuma, Gustav Paulay and Naoto Hamada: Chama cerion, à new chamid bivalve (Mollusca) from the Indo-Pacific Ocean Raisuke Takeda: À redescription and biological characteristies of Ocropus longispadiceus (Sasaki. 1917) in the western part of the Sea of Japan Kumiko Shimada and Misako Urabe: Comparative ecology of the alien freshwatér snail Poramopyrgus antipodarum and the indigenous snail Sermrsulcospira Spp: Moer Hirose. Hiroshi Suzuki and Tomoko Yamamoto: Body color and growth of Eva ornadte (Opisthobranchia: Sacoglossa) Rvo Ishibashi and Akira Komaru: Invasion of Corhicula fluminea into the Lake Biwa Yodo river System Proceedings Abstracts of Papers Presented at the 2003 Annual Meeung of the Malacological Society ol Japan (Foyohashh) THE NAUTILUS (U.S.A.) Vol. 117, N°2, juin 2003 Rudo sun Cosel Bruce À. Marshall vo new species of large mussels Bivaltie MétEdae: trous active subimariné volcwivés and a cold Seep Off die eastern Dao oi oo Eat a vla EME RES EEE PE Eugene V. Coan The tropical castern Pacifie species of die Conddlocardiidie Bivalviai William P Leonard Prophysaon dubiunr Cockerell. 1890. die papillose fxle Chichester taildropper {Gastropoda: Arioniduc: distribution au kristina Ovaska LOI 2 + We 64 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 THE NAUTILUS (U.S.A.) Vol. 117, N°3, octobre 2003 Luiz Ricardo L. Simone Pseudococculina rimula, a new species (Cocculiniformia: Carlo Magenta da Cunha Pseudococculinidae) from off southeastern Brazil ........................ 69 Monica À. Fernandez Distribution of the introduced freshwater snaïil Melanoides Silvana Thiengo tuberculans (Castropoda mhiandae) in Brazil EE 78 Luiz Ricardo L. Simone Carlo Smriglio Horaiclavus sysoevi, a new species (Neogastropoda: Paolo Mariottini Drilliidae) from the northwestern Indian Ocean ......................... 83 Roland Houart Description of Scabrotrophon inspiratum new species (Gastropoda: Muricidae)Mfrom Vanuatu "rPOPER 87 Sven N. Nielsen New and little known species of Pseudolividae Daniel Frassinetti (Gastropoda): from theertiarch Chile "EN RREE PP EE 91 MOLLUSC WORLD (Grande-Bretagne) N°3, novembre 2003 The Tomlin archive Jennifer Gallichan Society information and competition [2-13 Colour guide for British Turrids 4 Blockly Field Meeting David Long 14-15 5 The Alderson Collection Harriet Wood 6 News from Scotland Adrian Sumner & Shelagh Smith 8-9 Giant African landsnails Peter Topley 10 Conservation News Mary Seddon Molluscan Conservation Statuses MJ.Willing 16-17 Stella Turk Jan Light 19 Charles Oldham Peter Dance & ].G.J.Kuiper 20-21 Recording on Scilly Geraldine Holyoak 22-24 Diary NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 65 Morceaux choisis Claude VILVENS Une fois n'est pas coutume, on a beaucoup parlé des Mollusques ces derniers mois dans diverses evues 1. Réserves Naturelles Magazine : N°5 novembre-décembre 2003 (pp.14-25) En attendant leur fusion au sein de Natagora avec l'association ornithologique AVES, les RNOB (Réserves Naturelles et Ornithologiques de Belgique) nous proposent un dossier sur "La perle rare de nos rivières", c'est-à-dire Margaritifera margaritifera. Le cycle de vie et les exigences (très élevées) de la moule perlière sont ici décrits. On en vient ensuite aux causes de son déclin : car, en l'absence de réactions, la moule perlière court à la catastrophe. On apprend ainsi que, dans le passé, on pouvait en arriver à ramasser 10000 (dix mille !) moules en une journée pour les ouvrir afin d'y chercher une perle ... Mais la cause principale de sa disparition est, bien sûr, la perturbation ou la destruction de ses sites favoris, avec notamment la menace d'eutrophisation des cours d'eaux. Plus positif, on apprend que le projet LIFE-Nature "Conservation des habitats de la moule perlière en Belgique"se déploie dans le Parc Naturel des Hautes Fagnes-Eifel (bassin de l'Our) et le Parc Naturel Haute Sûre - Forêt d'Anlier. Une occasion de découvrir ces deux merveilles de la Nature en Wallonie ! [Une copie du dossier se trouve à la bibliothèque de la SBM] Cette publication adressé aux naturalistes britanniques mais aussi européens continentaux répercute un article paru dans le Journal of Zoology concernant Octopus bimaculoides ("'two-spotted octopus"). Les mâles de cette espèce n'ont pas de penis (si, si, Roland, c'est possible ;-) 1) — ils se servent à la place d'un "ligula” éectile, extrémité d'un bras agissant comme un doigt pour manœuvrer le spermatophore à placer dans l'oviducte d'une femelle. La sélection favorise le ligula le plus gros (c'est bien ça, c'est comme pour ..…. — euh — je m'égare ;-))., puisqu'il permet la manipulation d'un spermatophore plus grand. 3. BBC Wildlife Magazine : N° 22(1) janvier 2004 (p.24) Ici, il est question d'Helix aspersa, qui doit creuser un nid aussi grand que lui pour y déposer ses œufs. Des chercheurs américains ont découvert le rôle d'un nerf qui se trouvant tout au long des gonades : en fait, ce nerf est excité quand la gonade contient plus ou moins 87 œufs, car ce nombre correspond au meilleur rendement "effort pour creuser le nid et pondre"/"nombre minimum de jeunes". 66 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 4. BBC Wildlife Magazine : N° 22(2) février 2004 (p.33) Un petit article nous parle ici des Plectostoma, charmants petits terrestres du Sud-Est asiatique. On peut Juger de la variété de formes des différentes espèces : Chaque espèce est très localisée et séparée de ses espèce sœurs par des zones inhabitables pour ces mollusques. On estime que la sculpture très élaborée de la coquille est un signe de reconnaissance lors de la recherche d'un partenaire. Taille de ces petites merveilles : 2 mm ! S. La Recherche : N° 371 janvier 2004 (p.70) Un petit article intitulé "Rencontre avec le Kraken" nous remémore Moby Dick : il s'agit bien ici d'un calmar géant, plus précisément Mesonychoteutis hamiltoni. On a repêché dans la mer de Ross, en avril 2003, une femelle immature, pesant déjà 150 kg et présentant un manteau atteignant 2.5 m, de cette espèce décrite seulement à partir de deux tentacules trouvées dans l'estomac d'un cachalot qui en avait fait son déjeuner. Les spécialistes estiment que la bête aurait atteint 15 m de long et 350 kg à l'âge adulte ! Par comparaison, le calmar géant classique, Architeuthis dux, ne dépasse pas 275 kg. Ces énormes mollusques restent malgré tout encore mal connus. NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 67 lEKRNAND & RIKA DE DONDEK Melsbroeksestraat 21 {800 Vilvoorde Peutie BELGIUM Tel : +32 (0}2 253 99 54 Pax : +32 {0)2 252 37 15 e-mail : fernand.de.donder@pandora.be WORLDWIDE SPECIMEN SHELLS 10 Minutes from Brussels Airport Visitors welcome. 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Please, ask. for the inscription print paper. 2003 Yearly Subscription Rate France - Europe - DOM TOM : 45 € Other countries : 55 € Visit our site : www.xenophora.fr.st ee BP.307 F-75770 Paris Cedex 16 68 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 GLORIA MARIS À magazine dedicated to the study of shells. Edited by the Belgian Society for Conchology, organizers of the Belgium Shelishow Subscription: Belgium: € 25 - The Xetherlands: € 28 Other countries: € 32 Members account manager: 4. Wuyfs Koningsarendiaan 82 B 2108 Belgium tel: 32 3 324 99 {4 c-mail: wuyts.jean(@@pi.be GLEN ELLEN CALIPF. 95442 SHELL BOOKS, REQUEST. PHILLIP W. CLOVER P.0. M,0, BOX 339 DEALER IN WORLD WIDE È SFECIMEN SEASMELLS, SPECIALIZING IN de RARE CYPRAEA, CONUS, VOLUTA AND ne ES MUREX. 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Our society warmly welcomes new members (both from the Netherlands and abroad) to participate in our activities: - the journals (Basteria and Correspondentieblad) - the meetings (usually 3-4 per year) - the Internet website - the library - the collecting excursions Please contact The Conchological Society of S.A. 7 Jan Booysen Str. Annlin 0182 Pretoria South Africa Join us and meet new Shelling friends. Further info: Bram Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN Waddinxveen. The Netherlands. E-mail: abreure@ xsdail ni or email mikec@msinfo.mintekac.za ausiralian seashells wWWW.daUstralianseashells.com Suppliers of worldwide and Australian Specimen seashells. We buy, sell and exchange shells of all major families - Over 200.000 specimens in stock! HUGH MORRISON & SIMONE PFUETZNER 5 Ealing Mews PH: +61-8-9409 9807 Kingsley WA 6026 (Perth) FAX: +61-8-9409 9689 Australia shells@seashells.net.au Please visit our website and let us know your collecting interest! D Since 1969 (@ La Conchiglia The) ab 1999 Subscription rates surface mail: 50 USD - registered mail: 70 USD airmail: America & Asia - 65 USD Asia & Oceania 70 USD ph: ++39-06-5132536 fax: ++39 06 51.32.7956 web: http://www. evolver.it/ email: conchiglia@evolver.it or evolver@evolver.it 70 NOVAPEX / Société 5(1), 10 avril 2004 ‘Zidona” Sea shells of Magellanic region. South Atlantic & Pacific Ocean specimens. Trophoninae and Volutidae. Land - freshwater.. Photos and lists available. Please contact us to: Helen Récz Lorenz & Alicia Martinez Franco zidonashelfs@adinet.com.uy suratlantizoologi@netgate.com.uy: WWW.shellszidonauruquay.com Arenal Grande 2082 - Montevideo, CP 11800 Uruguay - South America Tele/fax: (598 -02) 924 2067 Massier SPECIMEN SHELLS P.O.Box 2688 Swakopmund NAMIBIA — AFRICA Tel: +264/64/403809 Fax: +264/64/403819 E-mail: massier(@mail.na Specialized in shells of the southern Africa region. Good selection of worldwide specimens. Special list of fossil shells available. Reliable same-day service. Lists every 3 months, free on request. a S 35/4ma maoslel à 1 cf : = ë é n 7 E l Fo 1 I 2 a ; = 7 A à x AS # J = ; à Îa d À = x NOVAPEX Trimestriel de la Société Belge de Malacologie association sans but lucratif Quarterly of the Belgian Malacological Society MOIS (2-3) 10 JUILLET SOMMAIRE Articles originaux — Original articles C. Vilvens, F. Nolf & Description of Calliostoma madagascarensis n.sp. J. Verstraeten (Gastropoda: Trochidae: Calliostomatinae) from Madagascar E. F. Garcia On the genus Cycloscala Dall, 1889 (Gastropoda: Epitoniidae) in the Indo-Pacific, with comments on the type species, new records of known species, and the description of three new species A. Wakefield & New species of Granulina and Gibberula (Gastropoda: T. McCleery Cystiscidae) from offshore subtidal habitats in the western Fijian Islands A. Gracia & F. Boyer Distribution of Volvarina hennequini Boyer, 2001 in the Western Caribbean Sea and description of a new bathyal Volvarina from Northern Colombia K. Fraussen Two new deep water Buccinidae (Gastropoda) from western Pacific Vie de la Société — Life of the Society C. Vilvens Prochaines activités avec : - Concours : "L'une de mes plus belles coquilles" - Le banquet de la SBM (suite du sommaire en dernière page de couverture) PUBLICATION PRECEDENTES : APEX ET ARION (FORMER PUBLICATIONS : APEX AND ARION) ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne COTISATIONS MEMBERSHIP Membres résidant en Belgique (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) Membre effectif 35 € (sans le service du bulletin) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et ayant même résidence 15€ Versement à effectuer auprès de la Banque de la Poste, au n° 000-0974225-54 de Madame A. LANGLEIT, Av. 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Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. AU rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE C. VILVENS, F. NOLF & J. VERSTRAETEN Calliostoma madagascarensis n.sp NOVAPEX 5 (2-3): 49-55, 10 juil. 2004 Description of Calliostoma madagascarensis n. sp. (Gastropoda: Trochidae: Calliostomatinae) from Madagascar Claude VILVENS Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium cvilvens@prov-liege.be — vilvens.claude@skynet.be Frank NOLF Prinses Stefanieplein, 43 — B-8400 Oostende, Belgium frank.nolf@pandora.be Johan VERSTRAETEN Warschaustraat, 48 — B-8400 Oostende, Belgium verstraeten.johan(@vt4.net KEY WORDS. Gastropoda, Trochidae, Madagascar, Calliostoma madagascarensis n.sp. ABSTRACT. Calliostoma madagascarensis n.sp. is described and compared with similar Calliostoma species from the Indo-West Pacific. RÉSUMÉ. Calliostoma madagascarensis n.sp. est décrite et comparée avec des espèces analogues de Calliostoma de l'Océan Indien et de l'Ouest de l'Océan Pacifique. INTRODUCTION Since a few years, many new dredgings occur on a commercial scale in the Mozambique Channel and in the neighbouring areas of Madagascar. They followed the campaign led by ORSTOM (Office de la Recherche Scientifique et Technique Outre-Mer, now IRD: Institut de Recherche pour le Développement) on the continental slope of Madagascar from 1971 to 1973, that undertook bathymetric prospecting and trawling in an attempt to find new shrimp fishing areas (Crosnier & Jouannic, 1973). Independently of the economic interest, this prospecting brought to light an abundance of interesting zoological material from an area where only very few collections have been made. The malacological material is now stored at the MNHN (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris). Amongst these dredgings are numerous shells from deep water that have been described in the past (Watson, 1886; von Martens and Thiele, 1904; Thiele, 1925; Barnard, 1963) as well as new species (Kilburn, 1973; Vilvens, 2001 and 2002). In recent years, rather large trochid specimens that were identified as Calliostoma scotti Kilburn, 1973 were collected in the East of Madagascar. These specimens were first discussed in detail by F. Nolf and J. Verstraeten (2003). Particular characteristics and differences with similar species such as C. formosense E.A. Smith, 1907, C. sublaeve E.A. Smith, 1895 and C. chuni von Martens, 1903, were mentioned. After further examination of the shape and the details of sculpture, we concluded that the shells belong to another species, unknown until now, which is described in this paper. Abbreviations Repositories IRSNB/KBJIN : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles / Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen, Brussels. MNEAN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. NM : Natal Museum, Pietermaritzburg, South Africa. Other abbreviations D : diameter H : height HA : height of the aperture P1, P2, P3, … : primary cords (P1 is the most adapical) S1, S2, S3, … : secondary cords (S1 is the most adapical) Iv : live-taken specimens present in sample dd : no live-taken specimens present in sample SYSTEMATICS Family: TROCHIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily : CALLIOSTOMATINAE Thiele, 1924 Genus: Calliostoma Swainson, 1840 Type species: Trochus conulus Linnaeus, 1758 (by s.d. Herrmannsen, 1846) — Recent, Mediterranean Sea. 49 C. VILVENS, F. NOLF & J. VERSTRAETEN Subgenus : Kombologion Clench & Turner, 1960 Type species : Calliostoma bairdii Verrill & Smith, 1880 (by o.d.) — Recent, north-eastern Atlantic. Calliostoma (Kombologion) madagascarensis n.sp. Figs 1-6 Type material. Holotype MNHN (unnumbered). Paratypes: 3 MNHN (unnumbered), 1 NM (L6612/T1983), 1 IRSNB (30 134 524), 1 coll. C.Vilvens, 1 coll. F.Nolf, 3 coll. J.Verstraeten. Type locality. North-western Madagascar, 12°52.4'S, 48°10.4'E, 400-410 m. Material examined. All type material. North- western Madagascar. Chalutages Vauban: stn CH 2, 12°53.3'S, 48°09.4'E, 480-520m, coll. A. Crosnier, 1 Iv (paratype NM). - Stn CH 4, 12°52.4'S, 48°10.4'E, 400-410m, coll. A. Crosnier, 1 Iv (holotype). - Stn CH 28, 12°49.2'S, 48°12.l'E, 445-455m, coll. A. Crosnier, 1 1v, 1 dd (paratypes MNHN). - Western Madagascar. off Morondava, 800 m, coll. J. Verstraeten, 4 dd (paratype IRSNB and 3 paratypes coll. J. Verstraeten). - South-western Madagascar. off Toliara and Morondava, depth unknown, 3 dd (paratype MNHN, paratype coll. F. Nolf, paratype coll. C. Vilvens). Distribution. Western Madagascar, 410-800 m Diagnosis. A tall Calliostoma species, wider than high, coeloconoïdal in shape, rather thin and light relative to its size, with an angular periphery, about 16-20 granular spiral cords on last whorl; the base has a weakly concave peripheral quarter and a weakly convex inner part, bearing about 30 granular spiral cords and no umbilicus. Description. Shell rather tall for the genus (height up to 29.8 mm, width up to 39.8 mm), coeloconoiïdal in shape; spire moderately high, height 0.7x to 0.8x diameter, 2.6x to 3.2x higher than aperture, anomphalous. Protoconch ca 500 um in diameter, of 1.25 whorl, covered by reticulate network of fine ridges; apical fold weakly curved, no terminal varix visible. Teleoconch of 8 whorls, bearing spiral cords. Suture only weakly visible, not channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by three subgranular primary cords; P2 appearing immediately at the middle of whorl, P3 appearing next, between P2 and suture, and PI appearing the last, subsutural; P2 Figures 1-6 Calliostoma madagascarensis n.sp NOVAPEX 5 (2-3): 49-55, 10 juil. 2004 stronger than the two others, P1 the weakest; interval between PI and P2 slightly narrower than that between P2 and P3; abapical area below P3 concave:; prosocline axial ribs in the intervals between cords, distance between ribs 2 times larger than width of ribs themselves. On second whorl, all primary cords becoming granular; axial ribs connecting granules, becoming finer, distance between ribs 3 times larger than width of ribs; P2 becoming clearly weaker than P1 and P3, P3 slightly stronger than P1. On third whorl, Pl and P3 similar in size; P2 very weak; nodules of P1 and P3 becoming strong, rounded, isolated but connected by cord: P4 emerging from suture, weaker than P1 and P3, partly covered by next whorl, granular; axial riblets still present, but broader than on preceding whorl. SI and S2 appearing on fourth whorl, very weak and smooth; P2 obsolete, possibly disappearing; P4 fully visible; granules of P3 becoming weakly pointed, adapically oriented; axial ribs disappearing. On fifth whorl, additional tertiary cords appearing, as weak as P2, smooth; P4 almost as strong as P3, PI also still strong but a little weaker than P3 and P4. New tertiaries appearing on sixth whorl between P1 and P3, all weak like P2, resulting in 7 fine cords (P2 included) between P1 and P3, all smooth except the most adapical that is subgranular; S4 emerging from suture at the end of this whorl, granular, weaker than P4. On the two last whorls, new additional cords appearing between PI and P3, giving on the last whorl about 10-16 fully granular cords of variable size between PI and P3: distance between cords more or less of same size as cords; all the cords granular; S3, when present (southern specimens), appearing at the middle or at the end of the seventh whorl, close to P4; P3 weaker, becoming similar to the tertiary cords and P2; P4 and P1 staying slightly stronger than other cords. Aperture subquadrate, interior of outer lip with fine lirae underlying the external cords; outer lip rather thin at rim, straight: basal part slightly curved, producing a pronounced angle at meeting point with outer part and no angle with inner lip. Columella curved in its upper part, more or less straight in its lower part, oblique, smooth; callus completely covering umbilicus. Base weakly concave in its peripheral quarter, weakly convex for inner part, with 26-32 spiral cords, broader in umbilical area than at periphery, all smooth save the 4 or 5 inner cords which are granular; distance between cords more or less of the same size as cords; axial threads very weak, only visible near the umbilical area, giving inner spiral cords their granular appearance. 1-3. Calliostoma madagascarensis n.sp., holotype MNHN, north-western Madagascar, 27.9 x 37.4 mm. 4. C. madagascarensis n.sp., paratype coll. J. Verstraeten, western Madagascar, 27.4 x 39.0 mm. 5-6. C. madagascarensis n.sp., paratype MNHN, south-western Madagascar, 29.8 x 38.8 mm. 50 C. VILVENS, F. NOL Calliostoma madagascarensis n.sp NOVAPEX 5 (2-3): 49-55, 10 juil. 2 & J. VERSTRAETEN C. VILVENS, F. NOLF & J. VERSTRAETEN Calliostoma madagascarensis n.sp NOVAPEX 5 (2-3): 49-55, 10 juil. 2004 Colour of protoconch and teleoconch pink-apricot; P4 and S4 lighter; base paler, pinkish white; callus silver. Operculum circular, corneous, multispiral. Table 1. Calliostoma madagascarensis : Shells measurements in mm. Discussion. Within the known malacofauna of the eastern Indian Ocean, Calliostoma madagascarensis n.sp. is rather close to C. scotti Kilburn, 1973 (Figs 7-8) from Mozambique and KwaZulu-Natal (RSA), but, although this species shows an ontogeny analogous to that of the new species, it is different because it is much heavier and has a fully convex base. C. madagascarensis is also superficially similar to C. formosense E.A. Smith, 1907 (Figs 9-10) from the eastern Pacific, but this well known species has regular suprasutural brown marks on the whorls, spiral cords of last whorls which are only weakly subgranular, a fully convex base and a serrate periphery viewed from the base. Species C. scotti Kilburn, 1973 C. madagascarensis Vilvens, Nolf & Verstraeten n.sp. C. chuni (von Martens, 1903 C. sublaeve E.A. Smith, 1895 C. formosense E.A. Smith, 1907 The new species is also different from C. sublaeve E.A. Smith, 1895 (Fig. 11) from southern India and C. chuni (von Martens, 1903) (Fig. 12) from Somalia because these two closely related species show a large, almost smooth area (or at least with poorly visible fine cords) between the subsutural and suprasutural cords of the whorls, and have a convex base with an almost smooth median area. The subgenus Kombologion Clench & Turner, 1960 was provisionally chosen for the new species on account of its affinities with C. scotti which is included in this subgenus. The known distributions of the various species discussed here, using the poor number of records available to us, are listed in the following table : Distribution from South Africa (KwaZulu-Natal) to Mozambique, 420- 548 m Western Madagascar, 410-800 m Somalia, 200-300 m Southern India, Sri Lanka and Andaman Islands, described from 365-640 m but found at the from southern Japan to Taiwan, until 300 m present time about 80 m Table 2. Distribution of some Calliostoma species from Indo-West Pacific Figures 7-12 7-8. Calliostoma scotti Kilburn, 1973, off Durban, KwaZulu-Natal, South Africa, 30.1 x 36.2 mm, coll. F. Nolf. 9-10. C. formosense E.A. Smith, 1907, Tung-chiang, South Taiwan, 46.2 x 59.2 mm, coll. F. Nolf. 11. C. sublaeve E.A. Smith, 1895, S.E. India, 34.1 x 41.9 mm, coll. FE. Nolf. 12. C. chuni (von Martens, 1903), Ras Hafun, N.E. Somalia, 26.7 x 31.9 mm, coll. J. Verstraeten. 52 C. VILVENS, F. NOLF jostoma madagascarensis n.sp NOVAPEX 5 (2-3): 49-55, 10 juil. 2004 & J. VERSTRAETEN C. VILVENS, F. NOLF & J. VERSTRAETEN Using these data on a map (Fig. 13), we can identify 5 areas of distribution without clear overlap; but two of them (that of C. scotti and that of C madagascarensis) seem to be rather close. We can conclude that only C. scotti and C. madagascarensis could be sympatric but are most probably parapatric, Calliostoma madagascarensis n.sp NOVAPEX 5 (2-3): 49-55, 10 juil. 2004 this group and the three other species being allopatric. Etymology. The new species is named after the type locality. Figure 13. Distribution map of some Calliostoma species from Indo-West Pacific. 54 C. VILVENS, F. NOLF & J. VERSTRAETEN ACKNOWLEDGEMENTS We would like to thank P. Bouchet (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris) for access to the malacological resources of the MNHN and for reading the manuscript, V. Héros (MNEHN) for the kind attention she gave to all my enquiries for searching various scientific papers and consulting A. Crosnier, and D.G. Herbert (Natal Museum, Pietermaritzburg,) for his highly valuable comments on the manuscript We would like also to thank Glenn Clement for reading and correcting the English text. REFERENCES Barnard, K.H. 1963. Contributions of the knowledge of south african marine mollusca. Part IV. Gastropoda. Ann. South African Mus. 47 (2): 201- 360, 30 figs. Crosnier, A. & Jouannic, C. 1973. Note d'informations sur les prospections de la pente continentale malgache effectuées par le N.O. Vauban (Bathymétrie - Sédimentologie - Pêche au chalut). Doc. sci. Centre ORSTOM Nosy Be 42. Kilburn, R.N. 1973. Notes on some benthic Mollusca from Natal and Moçambique, with description of new species and subspecies of Calliostoma, Solariella, Latiaxis, Babylonia, Fusinus, Calliostoma madagascarensis n.sp NOVAPEX 5 (2-3): 49-55, 10 juil. 2004 Bathytoma and Conus. Ann. Natal Mus. 21 (3): 557-578. Martens, E. von & Thiele, J., 1904 "1903". Die beschalten Gastropoden der deutschen Tiefsee- Expedition, 1898-1899. À. Systematisch- geographischer Teil. Wissenschaftliche Ergebnisse der deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer "Valdivia" 1898-1899, 7(A): 1-146, pl. 1-5. Nolf, F. & Verstraeten, J. 2003. Diepwatersoorten van Mollusca in de Straat van Mozambique, Deel I. Neptunea 2 (3): 1-27. Thiele, J. 1925. Gastropoda der deutschen Tiefsee- Expedition II Teil. Wissenschaftliche Ergebnisse der deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer "Valdivia" 1898-1899, 17(2): 35-282. Vilvens, C. 2001. Description of a new species of Calliostoma (Gastropoda: Trochidae: Calliostomatinae) from Madagascar. Novapex 2 (4): 175-178. Vilvens, C. 2002. Description of Lischkeia mahajangaensis n. sp. (Gastropoda: Trochidae: Eucyclinae: Calliotropini) from East Madagascar. Novapex 3 (4): 127-131. Watson, R.B. 1886. Report on the Scaphopoda and Gasteropoda collected by HMS Challenger during the years 1873-1876. Report on the scientific results of the voyage of HMS Challenger, 1873-1876. Zoology 15: 1-680. 5 ih y —. ner hs cu _ — 14 LE mn Le * f (em © na) LILES SA ? van 4 re ilimdtese PAUSE UOTE TT, O0) ro V ation : ' F7 Wie sa L M} AN Yo "“ L 3 4% L - 1 ’ al ; 6 LE 4 { : PR ni 1% 1 1 E. F. GARCIA Cycloscala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 On the genus Cycloscala Dall, 1889 (Gastropoda: Epitoniidae) in the Indo- Pacific, with comments on the type species, new records of known species, and the description of three new species. Emilio Fabiän GARCIA 115 Oakcrest Dr. Lafayette, LA 70503 efe2112(@louisiana.edu KEY WORDS. Gastropoda, Epitoniidae, Cycloscala, Indo-Pacific. ABSTRACT. All described Indo-Pacific taxa referable to the epitoniid genus Cycloscala Dall, 1889 are listed and evaluated. The type species, Cycloscala echinaticosta (d’Orbigny, 1842) 1s discussed. Four described Indo-Pacific Cycloscala species, considered valid herewith, are treated: Cycloscala crenulata Pease, 1867; C. gazae Kilburn, 1985; C. hyalina Sowerby II, 1844; and C. revoluta Hedley, 1899. Three new species are described: Cycloscala armata, €. sardellae, and C. montrouzieri. INTRODUCTION. Background information. This is the third part of a study of Indo-Pacific Epitoniidae in which extensions of known geographical ranges of a number of species and the description of new species is reported (Garcia, 2003, Garcia, 2004). The present article deals with epitoniid species placed in the genus Cycloscala Dall, 1889. The material used in these reports was obtained as a result of expeditions by the Institut de Recherche pour le Développement (IRD, Nouméa) and the Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN, Paris). Background information on the expeditions, with narratives of the cruises, station lists, maps, etc. can be found in Forest (1989), Richer de Forges (1990, 1993) and Richer de Forges & Chevillon (1996), Richer de Forges ef al. (1996,1999, 2000a and b), and Bouchet ef al. (2001). All of the Indo-Pacific material cited in this report, unless otherwise stated, is housed at the Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. The genus Cycloscala. When Dall erected the taxon Cycloscala he mentioned only two species: Scala hyalina G. B. Sowerby Il, 1844 and his newly named Scala (Cycloscala) dunkeriana Dall, 1889. The new subgenus was instituted to accomodate epitoniids “with the later whorls disjoined and the varices scalloped” (1889: 259); however, Dall failed to designate a type species. Perhaps logically, but unfortunately, de Boury subsequently (1909) designated Dall’s taxon, a junior synonym of Scalaria echinaticosta d’Orbigny, 1842, as the type species for the subgenus. Although the genus Cycloscala Was originally treated as a subgenus of Epitonium by Dall (1889), Clench & Turner (1951), and Abbott (1974), Kilburn (1985) considered the species in this group sufficiently distinct to raise its status to full genus, a treatment that had been effected earlier by Jousseaume (1912:195). DuShane (1990) and Nakayama (2000, 2003) have followed Kilburn. Robertson (1994:107) is ambiguous in his treatment. When Kilburn raised Cycloscala to a generic level, he expanded Dall’s short description, giving the following diagnosis: “Shell small to minute, later whorls disjunct, axial lamellae erect, usually weakly crenate; protoconch polygyrate, conical, peg-like, with dense, arcuate axial striae visible under SEM” (1985:257). Whorl disjunctness may have arisen independently in different lines of ÆEpitonium s., and the genus Cycloscala may well be polyphyletic. However, notwithstanding the similarities between some forms of Cycloscala echinaticosta and members of the genus Epitonium, such as E. semidisjunctum (Jeffreys, 1884), I follow Jousseaume and Kilburn in treating Cycloscala as a full genus. The most salient differing character between Epitonium and Cycloscala is the combining traits of scalloped costae and a shell body that lacks spiral ornamentation. À number of species of Epitonium s.I. may have crenate or frilled costae, but these characters are always associated with spiral cords or threads; are usually not spinose, except at the shoulder; and the frills or crenulations occur on a plane parallel to the axis of the shell. The “scalloped” costae in Cycloscala, a term used by Dall in his original description, is vertical to the axis, spinose in nature and, more importantly, unrelated to spiral cords or threads. These spiral elements are absent on the body of the shell of 57 E. F. GARCIA all member of Cycloscala. Although there are some species of Æpitonium sl. which have scalloped costae similar to those in Cycloscala, the scalloping forms an integral part of a spiral design; otherwise, the shells are quite dissimilar in structure to species placed in Cycloscala. Some of the forms of western Atlantic Cycloscala seem to be the end of a cline with less disjunct whorls and less conspicuous scalloping, while several Indo- Pacific species, in particular some of the material that has just come to light, represent the opposite end of the cline, with completely disjunct whorls and extreme degrees of scalloping unique in the Epitonnidae. This character, in conjunction with the lack of spiral ornamentation and other distinguishing characters pointed out by Kilburn, makes a cogent argument in favor of treating Cycloscala at the generic level. The type species of Cycloscala. Cycloscala echinaticosta, the western Atlantic type species, 1s most atypical of the genus. In the form described and pictured by d’Orbigny (Fig. 39) it is the least solute of the species of Cycloscala, and cannot be differentiated from ÆEpitonium species except for having a more delicate shell, slightly more solute whorls, and scalloped costae of differing strength. The latter character is greatly diminished in Scala electa À. E. Verrill & Bush, 1900, here considered to be a form of C. echinaticosta from Bermuda. The many taxa placed in synonymy with Cycloscala echinaticosta attest to the great variability of the species (see Redfern, 2001: pl. 36; also Figs 1-7). Studies made by Clench & Turner (1951: 253-255) and Robertson (1994) have concluded that they are all forms of a single species. However, although C. echinaticosta is unquestionably a variable species, it is yet to be determined whether or not some of these variations (see Figs. 4 and 6) are of an ecological or a genetic nature, as no molecular work has been performed in this complex. Reports on protoconch whorl count for Cycloscala echinaticosta Vary from 2.5 whorls (Clench & Turner, 1951; Abbott, 1974) to 3.5 to 5 (Robertson,1994; Redfern, 2001). Robertson has done a protoconch study of Cycloscala echinaticosta, and has concluded that its length, as well as the number of whorls, increases along depth gradients, from 330 to 790 um, and from 3.5 to 5 whorls. I have examined the protoconchs of eleven specimens from Abaco, Bahama Islands sent to me by Mr Colin Redfern. The count agrees with the reports made by him and Robertson. I have also examined four specimens with protoconchs from the Bahama Islands, Belize, and Bonaire, sent by Dr Harry G. Lee, and they have about 4.5 whorls (Fig. 7). Presumably, Clench & Turner miscounted 58 Cycloscala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 the whorls, a common error when working with the Epitoniidae. The protoconchs I have studied are white and peg-shaped. The fresher specimens show incised axial lines, a character that is clearly shown by Robertson’s SEM photographs (1994:109). The large number of Indo-Pacific Cycloscala at my disposal show consistency of shape, color and number of whorls on available protoconchs, regardless of species, depth, or geographical distribution, raising doubts that C. echinaticosta is a single, variable species. AIl but one species had a peg-like, amber or yellow-colored protoconch of about 4.5 to 5 whorls; and fresh specimens show the characteristic incised axial lines of epitoniids with planktotrophic larval development. Indo-Pacific species and subspecies referable to Cycloscala. There are eleven described Indo-Pacific taxa referable to the genus Cycloscala. Of these, I consider five to be valid and six to be junior synonyms. In this work three new species are described, for a total of eight valid Indo-Pacific species, herewith printed in bold letters: Scalaria hyalina Sowerby II, 1844 Scalaria crenulata Pease, 1867 Scalaria revoluta Hedley, 1899 Scalaria (Cycloscala) latedisjuncta de Boury, 1911 (= Scalaria revoluta Hedley, 1899) Scalaria (Cycloscala) paucilobata de Boury, 1911 (= Scalaria hyalina Sowerby II, 1844) Scalaria anguina Jousseaume, 1912 (— Scalaria crenulata Pease, 1867) Epitonium hyalinum mokuoloense Pilsbry, 1921 (= Scalaria hyalina Sowerby II, 1844) Solvaclathrus jacobiscala Iredale, 1936 (= Scalaria hyalina Sowerby II, 1844) Epitonium (Solvaclathrus) crenulatum dragonella Kuroda, 1960 (= Scalaria crenulata Pease, 1867). Cycloscala gazae Kiïülburn, 1985 Cycloscala spinosa Nakayama, 2000 Cycloscala armata n. sp. Cycloscala montrouzieri n. sp. Cycloscala sardellae n. sp. Kilburn (1985:257) and Weil er al. (2000:88) consider Scalaria laxata Sowerby II, 1844 a member of Cycloscala. However, Sowerby describes this species as having “simple” varices; and the type figure does not show scalloped costae. Weil ef al. also consider Scalaria semidisjuncta Jeffreys, 1884, an eastern Atlantic species, and Viciniscala okezoko Azuma, 1962, from Japan, as Cycloscala; but these species also lack scalloped costae. Although I had formerly placed “Cycloscala” aldeynzeri Garcia, 2002 in Cycloscala because of its very disjunct whorls. I did so reluctantly, as it has non-scalloped costae and is of a large size for the genus. I now believe “Cycloscala” aldeynzeri should be placed elsewhere. E. F. GARCIA Abbreviations MNEN: Muséum national d’Histoire naturelle, Paris. dd: speciment(s) collected dead. lv: specimen(s) collected alive. SYSTEMATICS Superfamily EPITONIOIDEA Family EPITONIIDAE S.S. Berry, 1910 Genus Cycloscala Dall, 1889:316. Type species (s.d. de Boury, 1909) Scala dunkeriana Dall, 1889 [= Scalaria echinaticosta d’Orbigny, 1842]. Solvaclathrus Iredale, 1936:299. Type species (o.d.) S. jacobiscala Iredale, 1936. Cycloscala armata n. sp. Figs 8-10 Type material. Holotype MNHN length 4.7 mm, width 2.6 mm; 1 paratype MNHN. Type locality. Reunion Island, 21°05°S, 55°12’E, 170-225 m [MD32, sta. DCS6]. Material examined. Loyalty Ridge. MUSORSTOM 6: sta. DW399, 20°42S, 167°00'E, 282 m, 1 dd (paratype). Reunion Island. MD32: sta. DCS6, 21°05S, 55°12’E, 170-225 m, 1 dd (holotype). Distribution. Loyalty Ridge and Reunion Island, 225- 282 m (shells only). Description. Holotype 4.7 mm in length, strongly turbinate (width/length ratio 0.55). Protoconch missing. Teleoconch of about 3.25 disjunct, shouldered whorls; first whorl slightly tilted from axis. Axial sculpture of six strong costae; edge of costae conspicuously folded abaperturally (Fig. 9), ornamented with four heavy, almost rectangular denticles, evenly distributed on outer edge of axial costae; denticles obsolete at umbilical area. Space between costae smooth. Aperture circular. Shell sStained light-yellow, presumably white when collected in fresh condition. Operculum unknown. Remarks. This appears to be a deep-water species. All the characters of the holotype are shared by the paratype in spite of the great distance between their respective localities. The four strong, almost rectangular denticles of the costae, as well as the conspicuously folded edge, separate this species from other Cycloscala. It is closest to Cycloscala sardellae n. sp., which has a more attenuated shape, eight denticles at the edge of the costae instead of four, and the edge of the costae are only slightly bent. Some strongly scalloped forms of Cycloscala Cycloscala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 revoluta (Hedley, 1899) resemble the new species, however, the crenules in C. revoluta are of uneven strength, are roundish, not rectangular, and are unevenly distributed; and the costae are conspicuously hooked at the shoulder. Etymology. Latin armatus [used here as an adj. meaning armed], referring to the heavy, cog-like structure of the axial costae of the species. Cycloscala crenulata (Pease, 1867) Figs 11-12, 30, 35 Scalaria crenulata Pease 1867:290, pl. 24, fig. 13. Type locality: Tahiti Scalaria anguina Jousseaume, 1912:195-196, pl. 7, fig.39. Type locality: Red Sea. Epitonium (Solvaclathrus) crenulatum dragonella Kuroda, 1960:73, pl. 1, fig. 10. Type locality: Okinawa. Material examined. Loyalty Islands. Atelier LIFOU 2000: sta. 1455, 20°56.8’S, 167°02.7°E, 15-20 m, 1 dd. New Caledonia. EXPEDITION MONTROUZIER: sta 1273, 20°50.4S, 165°22.8°E, 20 m, 1 dd. Distribution. From Okinawa and Hawaïi to Tahiti, New Caledonia, the Loyalty Islands, and the Red Sea, 15-30 m. Remarks. Pictures of the holotype have appeared in DuShane (1990:11) and Weil ef al. (1999: 89). Cycloscala crenulata is a distinct, widely distributed, species. However, it seems to be rare and is represented in the material studied by only two dead specimens. Ît has a characteristic expansion of the costae, not a hook, at the periphery. Scalaria anguina Jousseaume, 1912 from the Red Sea matches the description and type photograph of Cycloscala crenulata, and I consider it a junior synonym of the latter. ÆEpitonium (Solvaclathrus) crenulatum dragonella Kuroda, 1960 (Fig. 35) is also a synonym. The Okinawa specimen was considered a subspecies by Kuroda because of its geographical separation from the nominate species and its larger size. The two specimens examined have a protoconch of about 4.5 opaque, yellow whorls with darker suture. The teleoconch begins to be disjunct after the first whorl. The adult specimen measures 5.7 mm in length and 3.7 mm in width and has 10 costae on the first whorl and six on the last. Cycloscala gazae Kilburn, 1985 Figs 22-23 Cycloscala gazae Kilburn, 1985:258, fig. 25. Type locality: Off Port Grosvenor, Transkei, South Africa, in 95-100 m. 59 E.F. GARCIA Material examined. Loyalty Basin. BIDGEOCAL: sta. DW253, 21°32’S, 166°29’E, 310-315 m, 1 dd. Distribution. Off the Transkei coast, South Africa, and the Loyalty Basin, 80- 310 m. Remarks. The single specimen at my disposal is translucent white and 3.4 mm in length; has a teleoconch of almost three whorls, with about13 weakly fluted, non-coronated costae on the first whorl and fourteen on the last; a light yellow protoconch of almost five whorls; and a round aperture. Although I have not examined the holotype of Cycloscala gazae, and although the specimen at hand is larger than the largest cited by Kilburn, his description and type figure match the characters of this specimen. The Loyalty Basin specimen considerably extends the known geographical distribution of this species. Cycloscala hyalina (G. B. Sowerby IT, 1844) Figs 18-21, 36-37 Scalaria hyalina Sowerby II, 1844:85, pl. 32, figs 21, 22. Type locality: Catanuan Island, Luzon, Philippine Islands. Scalaria (Cycloscala) paucilobata de Boury, 1911:329-330. Type locality: Lifou, Loyalty Islands (Fig. 37). Scalaria hyalina mokuoloense Pilsbry, 1921:377. Type locality: Kaneohe Bay, Hawaï. Material examined. Fij. MUSORSTOM 10: sta. DW1314, 17°16.1°S, 178°14.8’E, 656-660 m, 2 dd. - Sta. DW1329, 17°19.3S, 177°47.4E, 102- 106 m, 1 dd. — Sta. DW1345, 17°14.9S, 178°29.5°E, 660- 663.m, 3" dd "St DWMIS81 1821782; 177°54.4E, 275-430 m, 1 dd. - Sta DW1384, SAS SES MIT ÉOS SEM 60 002 isa CP1363, 18°12.4S, 178°33.0'E, 144-150 m, 1 dd. — Sta. CP1366, 18°12.4S, 178°33.1°E, 149-168 m, 2 dd. - Sta CP1369, 18°11.1°S, 178°23.4E, 392-433 m, | dd. SUVA 2: sta. BS27, 18°08.4S, 178°23.9°E, 63 m, 1 dd. Figures 1-12 Cycloscala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 Loyalty Islands. Atelier LIFOU 2000: sta. 1413, 2055/32S IC R0SE M 02 EESTI: 20747 18S MCPROMLE 37m 2 dd St MAS 20°56.65 S,167°02.0’E,15-18 m, 1 dd. - Sta. 1462, 20°47.1’S, 167°03.2’E, 70-120 m, 1 dd. Loyalty Ridge. MUSORSTOM 6: sta. 21°0L’S, 167°31°E, 425 m, 6 dd. Marquesas Archipelago. MUSORSTOM 9: sta. DW1184, 8°49.3’S, 140°03.6°W, 23-30 m, 1 dd. — Sta. DW1206, 9°51°S, 139°09°W, 352-358 m, 2 dd. - Sta. 1208, 9°48:92S/189209 SW MT Em MIN Ad SEA DW1222, 9°44S, 138°51°W, 340-352 m, 1 dd. - Sta DW1288, 8°54S, 139°38°W, 200-220 m, 2 dd. -Sta. DR1181, 8°45.5S, 140°03.2°W, 102-130 m, 1 dd. — Sta. DR1200, 9°49.9S, 139°08.9°W, 96-100 m, 2 dd. — DR1247, 10°34S, 138°42°W, 1150-1250 m, 1 dd. New Caledonia. BATHUS 1: sta. DW683, 20°35'S, 165°07°E, 380-400 m, 1 dd. — Sta. DW687, 20°35S, 165°07°E, 408-440 m, 1 dd. BATHUS 2: STA. CP755, 22°22’S, 166°14°E, 495 m, 1 dd. — Sta. CP760, 22°19S, 166°11°E, 455 m, 1 dd. BATHUS 3: sta. DW824, 23°19S, 168°00’E, 601-608 m, 1 dd. - Sta. DW838, 23°01'S, 166°56'E, 400-402 m, 1 dd. BERYX 11: sta. CP21, 24°44S, 168°07’E, 430-450 m, 1 dd. EXPEDITION MONTROUZIER: sta. 1237 20°46.9S, 165°13.8°E, 0-1 m, 1 dd. — Sta. 1250, 20°46.7S, 165°137E, 3-6! m'31Mdd MSA MP 20°46.0°-20°46.5S, 165°13°-165°14.5°E, 6-15 m, 2 dd (figs. 18-19). - Sta. 1264, 20°44.5'S, 165°15.9'E, 8 m, 15 dd. — Sta 1268, 20°45.2’S, 165°08'E, 9-11 m, 4 dd (fig. 20). Secteur de Nouméa: sta. 1355, 22°18:9S,; 166°26.6'E, 7-10 m, 1 dd. - Sta. 1367, 22°243S, 166°20.7’E, 10 m, 6 dd. Philippine Island. MUSORSTOM 3: sta. DRI40, 11°43°N, 122934°E, 93-99 m, 4 dd. Reunion Island. MD32: sta. DCS6, 21°05°S, 55°12°E, 170-225 m, 30 dd (fig. 21). - Sta. DC128, 20°51S, 55°36'E, 280-340 m, 3 dd. Tonga. BORDAU 72: sta. 175°23°W, 356-367 m, 1 dd. Vanuatu. MUSORSTOM 8. Sta. CP1026, 17°50'S, 168°39°E, 437-504 m, 1 dd. DW459, DW1607, 22%15S,; 1-7. Cycloscala echinaticosta (d’Orbigny, 1842) 1. Scala electa A. E. Verrill & Bush, 1900, Castle Harbour, Bermuda; in dredged spoil (H. G. Lee coll.). 2. Boot Key Harbour, Marathon, Florida Keys (Garcia coll. #23941). 3. Varadero Beach, N. Matanzas Province, Cuba; dredged in 30 m (H. G. Lee coll.) 4. W. of Santa Catalina I., Isla Providencia, Colombia; dredged in 26.7 m (Garcia coll. # 19439). 5. Bahama Islands: in drift (H.G. Lee coll.). 6. Off Louisiana, U.S. A., at 27° 59.141'N, 91° 38.832'W; dredged in 91-65 m in coralline rubble with some sponges (Garcia coll. # 23319). 7. Bahama Islands; in drift (H.G.Lee coll.). 8-10. Cycloscala armata n. sp. 8-9. Reunion Island, 21°05°S, 55°12°E, 170-225 m [MD32, sta. DCS56]. Holotype MNHN length 4.7 mm, width 2.6 mm. 10. Loyalty Ridge. 20°42’S, 167°00°E, 282 m [MUSORSTOM 6, sta. DW399] (paratype). 11-12. Cycloscala crenulata (Pease, 1867) Loyalty Islands, 20°56.8'S, 167°02.7E, 15-20 m [Atelier LIFOU, sta. 1455]. 60 E. F. GARCIA closcala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 E. F. GARCIA Distribution. From Hawaïi and the Marquesas Islands to Natal, South Africa, mostly very shallow water to 1150 m. Remarks. This species is the most common, wide- spread, and variable of the group. Some of its forms are similar to the western Atlantic Cycloscala echinaticosta. The single constant difference between the two 1s the color of the protoconch: white in the latter and amber or yellow in the former. Some shallow-water specimens of C. echinaticosta are less solute than any specimens of C. hyalina that I have studied, and some have a protoconch of 3.5 whorls. The great variability of Cycloscala hyalina has created a number of synonyms. Scalaria (Cycloscala) paucilobata de Boury, 1911 (Fig. 37) is a synonym. Scalaria hyalina mokuoloense Pilsbry, 1921 has been synonymyzed by DuShane (1990: 3), who described it as having a protoconch of from 3 to 5 whorls. If this is the case, there is a parallel in protoconch variation between the Hawaïian population of C. hyalina and that of Cycloscala echinaticosta in Abaco, Bahama Islands. Kay (1979: 153) considered C. h. mokuoloense as valid and described its protoconch as having two minute whorls. In light of the consistency in protoconch whorl count of C. hyalina in large areas of the Indo-Pacific, the Hawaïian population warrants a closer look. The type figure of Solvaclathrus jacobiscala Iredale, 1936 is identical to forms of C. hyalina, however, the author describes the species as having three glassy apical whorls. In his analysis, Iredale does not compare protoconchs. He differentiates his taxon from similar species by being more or less solute, by size, or by numbers of axial costae. These three parameters by themselves are inadequate for specific differentiation in Cycloscala, as infraspecific variations in these characters are common. I agree with Kilburn (1985: 257), that the Figures 13-23 Cycloscala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 genus Solvaclathrus Iredale, 1936 is a junior synonym of Cycloscala. Cycloscala montrouzieri n. sp. Figs 24-29. Type material. Holotype MNHN width 1.6 mm; 6 paratypes MNEN. length 2.0 mm, Type locality. New Caledonia, Secteur de Touho, Haut-Fond de Tié, 20°52.7S, 165°19.5E, 5-25 m [EXPEDITION MONTROUZIER, sta. 1271]. Material examined. New Caledonia. EXPEDITION MONTROUZIER Touho: sta. 1264, 20°445S, L6SIS PE 8 nm le dd (paratype) SAIT 20°52.7S, 165°19.5’E, 5-25 m, 2 Iv, 4 dd (holotype and 5 paratypes). Distribution. New Caledonia, Secteur de Touho, 5-25 m. Description. Holotype 2.0 mm in length, solid, widely turbinate (width/ length ratio 0.80). Protoconch (Fig. 27) peg-shaped, amber in coloration, translucent, with numerous axial striae. Teleoconch of about 2.5 shouldered whorls, round at periphery, rapidly increasing in width. Axial structure of erect, strongly scalloped costae, conspicuously hooked at shoulder; scalloping obsolete in umbilical area; edge of costae strongly bent abaperturally (Fig. 28); 12 costae on first whorl, diminishing to nine on last whorl. Interspaces smooth. Suture of first teleoconch whorl deep but closed; later whorls with only sporadic openings. Umbilicus deep but narrow. Aperture subcircular, thickened by labral varix; varix showing strong hook at shoulder. Shell milky-white. Operculum thin, transparent, colorless. Paratypes similar to holotype. Largest paratype, presumably an adult, of about 3 whorls, measuring 2.6 mm in length and 2.5 mm in width. Last whorl with nine axial costae. 13-17. Cycloscala sardellae n. sp. 13-14. Loyalty Island, Mepinyo, Santal Bay, 20°50.8°S, 167°09.7’E, 10-12 m [Atelier LIFOU, sta. 1445]. Holotype MNHN length 7.2 mm, width 3.1 mm. 15-17. New Caledomia, 20°44.5S, 165°15.9’E, 8 m [EXPEDITION MONTROUZIER, sta. 1264] (paratypes). Protoconch fig. 15. 18-21. Cycloscala hyalina (G. B. Sowerby II, 1844). 18-19. New Caledonia, Secteur de Touho, 20°46.0-20°46.5S, 165°13°-165°14.5°E, 6-15 m [EXPEDITION MONTROUZIER, sta. 1251]. 20. New Caledonia, Secteur de Touho, 20°45.2°S, 165°08°E, 9-11 m [EXPEDITION MONTROUZIER, sta. 1268]. 21. Reunion Island, 21°05S, 55°12’E, 170-225 m [MD32, sta. DC56]. 22-23. Cycloscala gazae Kilburn, 1985, Loyalty Basin, 21°32'S, 166°29’E, 310-315 m [BIOGEOCAL, sta. DW253]. 62 E. F. GARCIA loscala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 E. F. GARCIA Remarks. The widely turbinate shape and small size separates this species from most Cycloscala. It is closest to Cycloscala crenulata; however, this species has an opaque, yellow protoconch with darker suture, is larger, does not have strongly hooked costae, is not as widely turbinate, and does not have a strong bend at the edge of the costae. Compare a juvenile specimen of C. crenulata (Fig. 30) with the largest paratype of C. montrouzieri (Fig. 29). Both are of the same length. Etymology. Named for Father ( “Révérend Père”) Xavier Montrouzier, a pioneer student of the fauna and flora of New Caledonia in the second half of the 19° century; and for whom Expédition Montrouzier Was named. Cycloscala revoluta (Hedley, 1899) Figs 31-34, 38 Scalaria revoluta Hedley, 1899:414, textfig. 7. Type locality: Funafuti, Ellice Island, Marshall Islands. Scalaria (Cycloscala) latedisjuncta de Boury, 1911: 330. Type locality: Lifou, Loyalty Islands (Fig. 38). Material examined. Loyalty Islands. Atelier LIFOU 2000: sta. 1419, 20°55.6S, 167°04.5'E, 5 m, l dd. - Sta. 1435, 20°55.2’S, 167°00.7’E, 5-30 m, 2 1v. - Sta. 1448, 20°45.8S, 167°01.65’E, 20 m, 1 dd. — Sta1450, 20°45.8S, 167°01.65’E, 27-31 m, 1 Iv, 1 dd. — Sta1455, 20°56.8’S, 167°02.7°E, 15-20 m, | dd. New Caledonia. EXPEDITION MONTROUZIER Touho: sta. 1250, 20°46.7°S,165°13.7E, 3-6 m, 2 dd. — Sta. 1256, 20°45.0°S, 165°09.8’E, 15-20 m, 1 dd'Sta. 1270; 2094S2S I6SM6/SÈE; 10-35 ml ddSta 1271 2052 SMIC SA SES "25m dd. Distribution. Hawaï, Marshall Islands, Loyalty Islands, New Caledonia, Red Sea, 30 m (live), S- 150 m (shell only). Remarks. This species is very similar to some forms of Cycloscala hyalina and, indeed, it may Figures 24-34 Cycloscala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 well be the same species. However, I am treating this taxon as a valid species because identical forms have been found in the Miocene marls in Palau (Kay, 1979: 156) and because both taxa have been collected sympatrically in the Loyalty Islands and New Caledonia. All of the specimens at my disposal were collected in relatively shallow water. Scalaria (Cycloscala) latedisjuncta de Boury, 1911 (Fig. 38) is a synonym. The distinct differentiating factor between Cycloscala hyalina and C. revoluta is the strong, conspicuous hooked shoulder of the latter. Cycloscala revoluta also has stronger crenulations, is always highly solute and seems to have a less hyaline, heavier shell. Some forms of C. hyalina have an insinuation of a shoulder spine, however, I have not seen a typical C. hyalina, 1.e., the less disjunct form shown in Sowerby’s type figure (Fig. 36), which has a strongly hooked shoulder. Cycloscala sardellae n. sp. Figs 13-17 Type material. Holotype MNHN length 7.2 mm, width 3.1 mm; 2 paratypes MNEN. Type locality. Loyalty Islands, Lifou, Santal Bay, Mepinyo, 20°50.8’S, 167°09.7’E, 10-12 m [Atelier LIFOU, sta. 1445]. Material examined. Loyalty Islands. Atelier LIFOU: sta. 1445, 20°50.8S, 167°09.7°E, 10-12 m, 1 dd (holotype). New Caledonia. — EXPEDITION MONTROUZIER: sta. 1264, 20°44.5S, 165°15.9°E, 8 m, 2 dd (paratypes). Distribution. New Caledonia and the Loyalty Islands, 8-12 m (shells only). Description. Holotype 7.2 mm in length, elongate- turbinate (width/length ratio 0.43). Protoconch slightly tilted from axis, damaged, remaining two whorls milky-white, strongly convex, with well-delineated suture. Photographs under SEM show axial striae (Fig. 14). Teleoconch of approximately 5.5 markedly 24-29. Cycloscala montrouzieri n. sp. 24-28. New Caledonia, Secteur de Touho, Haut-Fond de Tié, 20°52.7S, 165°19.5°E, 5-25 m [EXPEDITION MONTROUZIER, sta. 1271]. Holotype MNEN length 2.0 mm, width 1.6 mm. 29. Largest paratype from same locality, length 2.6 mm, width, 2.5 mm. 30. Cycloscala crenulata (Pease, 1867), New Caledonia, 20°50.4S$, 165°22.8’E, 20 m [EXPEDITION MONTROUZIER, sta 1273]. Juvenile, length 2.6 mm, width 1.5 mm. 31-34. Cycloscala revoluta (Hedley, 1899), Loyalty Islands, Lifou, Baie du Santal. 31. 20°55.6’S, 167°04.5’E, 5 m [Atelier LIFOU: sta. 1419]. 32. 20°55.2°S, 167°00.7’E, 5-30 m [Atelier LIFOU, sta. 1435]. 33-34. 20°45.8'S, 167°01.65E, 27-31 m [Atelier LIFOU, sta 1450,]. Subadult. 64 E. F. GARCIA loscala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 E.F. GARCIA disjunct, shouldered whorls. Axial sculpture of erect, evenly spaced, strongly denticulate costae; some costae almost rectangular in shape, resembling a cog wheel; denticles becoming obsolete at umbilical area, about eight per costa; seven costae on last whorl; edge of costae with a slight abapertural bend. Space between costae smooth, shiny. Aperture circular. Shell milky- white. Operculum unknown. Remarks. The white, strongly convex protoconch of Cycloscala sardellae (Figs. 14 and 16) differs from all other known protoconchs of Indo-Pacific Cycloscala species, which have almost straight sides and are amber or yellow in color. Although the western Atlantic Cycloscala echinaticosta does have a whitish protoconch, its sides are also almost Cycloscala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 straight. The new species is closest to Cycloscala armata n. Sp., Which is smaller, has eight instead of four denticles on the axial costae, a conspicuous fold at the edge of the costae, including the edge of the denticles, and a more conical, less attenuated shape. Although some of the more heavily scalloped, subadult forms of Cycloscala revoluta (Fig. 33) resemble C. sardellae, the costae of the former are hooked at the shoulder, and the crenulations are weaker, unevenly distributed, and of uneven strength. Etymology. At the request of Philippe Bouchet, the present elegant new species is named for Ms Gina Sardella-Sadiki, assistant to the Program Director of the Total Foundation for Biodiversity and the Sea, which generously supported the LIFOU 2000 expedition. Figures 35-39 35. Cycloscala crenulata dragonella Kuroda, 1960, type figure. 36. Scalaria hyalina G. B. Sowerby II, 1844, type figure. 37. Scalaria paucilobata de Boury, 1911, holotype MNAN. 38.Scalaria latedisjuncta de Boury, 1911, holotype ZMB Moll. 103.079. 39. Scalaria echinaticosta d’Orbigny, 1942, type figure. ACKNOWLEDGEMENTS My thanks to Dr. Philippe Bouchet, Muséum national d’Histoire naturelle, Paris, for giving me the opportunity to investigate part of the large collection of Epitoniidae housed at MNEN. He has also read the manuscript and has given valuable advice. I also thank Mr. Richard E. Petit, of North Myrtle Beach, South Carolina, Mrs. Virginie Héros, Curatorial Assistant at MNHN, Paris, and Mr. Paul Callomon, Collection Manager, The Academy of Natural Sciences, Philadelphia, for their help with much needed literature and/or information. Mr. Callomon also translated Kuroda’s original description of Epitonium (Solvaclathrus) crenulatum dragonella from the Japanese. Mrs. Héros has proof-read the manuscript, as have Dr. 66 Emily Vokes, Professor Emerita, Tulane University, New Orleans, Louisiana and Dr. Harry G. Lee, of Jacksonville, Florida. He and Mr. Colin Redfern, of Boca Raton, Florida allowed me to inspect their specimens of Cycloscala echinaticosta. The photographs of the types of Scalaria latedisjuncta de Boury, 1911 and Scalaria paucilobata de Boury, 1911 are courtesy of Dr. Matthias Glaubrecht, Curator of Mollusca at the Museum für Naturkunde, Berlin, and Delphine Brabant, at MNAN, respectively. Drs. Bruce Felgenhauer and Charles C. Swart, with the University of Louisiana at Lafayette, did the SEM photography of the protoconch of Cycloscala sardellae; and Drs. Darryl Felder and Suzanne Fredericq, with the same institution, allowed me office space and free use of equipment . E.F. GARCIA The LIFOU 2000 expedition was made possible through a grant of the Total Foundation for Biodiversity and the Sea to Philippe Bouchet and support from the Institut de Recherche pour le Développment through Bertrand Richer de Forges. REFERENCES Abbott, R. T. 1974. American Seashells. Second edition. Van Nostrand Reinhold, New York, 663 PP. Bouchet, P. 1994. Atelier biodiversité récifale, Expédition Montrouzier. Touho — Koumac, Nouvelle-Calédonie, 23 août - 5 novembre 1993. Centre ORSTOM de Nouméa, Rapport de missions, Sciences de la Terre, Biologie Marine, 24: 1-63. Bouchet, P., Héros, V., Le Goff, A., Lozouet P.,& Maestrati, P. 2001. Atelier Biodiversité LIFOU 2000. Grottes et récifs. Report to the Total Foundation, Paris, 110 pp. Clench, W. J., & Turner, R. D. 1951. The genus Epitonium in the western Atlantic. Part I. Johnsonia 2 (30): 249-327. Dall, W. H. 1889. Reports on the results of dredgings...by the U.S. coast survey steamer “Blake,” ...29. Report on the mollusca. 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GARCIA Cycloscala Dall, 1889 NOVAPEX 5 (2-3): 57-68, 10 juil. 2004 Richer de Forges, B., Newell, P., Schlacher- Sowerby, G. B. IL. 1844. Monograph of the genus Hoenlinger, M., T. Schlacher, Nating, D., Cesa, F., Scalaria. Thesaurus Conchyliorum 4: 83-108. & Bouchet, P. 2000b. La campagne MUSORSTOM Verrill, À. E., & Bush. K. J. 1900. Additions to the 10 dans l'archipel des iles Fidji. Compte rendu marine mollusca of the Bermudas. Transactions of et liste des stations. /n: A. Crosnier (ed.), the Connecticut Academy of Arts and Sciences 10: Résultats des Campagnes MUSORSTOM, 513-544. volume 21. Mémoires du Muséum National Weil, A., Brown, L., & Neville, B. 1999. The d'Histoire Naturelle 184: 9-23. wentletrap book. Evolver, Rome, 244 pp. Robertson, R. 1994. Protoconch size variation along depth gradients in a planktotrophic Epitonium. The Nautilus 107 (4): 107-112. 68 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Granulina and Gibberula NOVAPEX 5 (2-3): 69-78, 10 juil. 2004 New species of Granulina and Gibberula (Gastropoda: Cystiscidae) from offshore subtidal habitats in the western Fijian Islands Andrew WAKEFIELD 14 Forest Side, Buckhurst Hill, Essex, 1G9 SSL, UK. Tony McCLEERY The Moat House, Fort Road, St. Peter Port, Guernsey, GY1 IZU, C.I. KEY WORDS. Cystiscidae, Fiji, Granulina, Gibberula. ABSTRACT. Four new cystiscid species (two Granulina and two Gibberula) are described from samples dredged from offshore subtidal habitats off the Western Fijan Islands. Granulina globosa sp. nov. is compared with similar species, and the surface microsculpture of the shell is presented to add to the body of evidence supporting this as an important characteristic of the genus. The generic placement of Granulina mamanucensis sp. nov. is discussed in depth. Gibberula marinae sp. nov. is considered to be a member of the group ‘philippi’, a widespread group of small white shelled Gibberula with variable animal chromatism. Gibberula vomoensis sp. nov., an extremely small species with an unusual morphology, is described. The bathymetric distribution of marginellid and cystiscid genera in Fijiian waters is commented upon. = INTRODUCTION Recent biodiversity exploration by Institut de Recherche pour le Développement (IRD, Nouméa) and Muséum National d'Histoire Naturelle (MNHN, Paris) has brought to light many hundreds of new or little known species of molluses and other benthic invertebrates. Many of these explorations have been focused in the South-West Pacific, especially New Caledonia, with more scattered results from South- East Asian seas and the South-West Indian Ocean. Two cruises on board R/V ‘Alis’ have taken place in Fiji and we refer to Richer de Forges ef al. (2000a and b) for background information on these expeditions, cruise narratives, station lists, maps etc. The majority of the marginelliform gastropods discovered during these campaigns were ascribed to species groups of the marginellid genus Hydroginella which was found to dominate the marginelliform fauna at mid-bathyal depths (Boyer, Wakefield & McCleery, 2003). In 2001, in a privately organized campaign to Fiji (MARINA EM 1), the second author performed dredging operations in offshore subtidal habitats from S.Y. ‘Marina Em’. As in the MNHN campaign MUSORSTOM 10 (15-19 August 1998), the stations were all on the Western side of the archipelago (Fig. 1), but were made in relatively shallow water (42-80 m) compared to those that brought up marginelliforms in the museum campaign (100- 450m). Dredging operations at 8 stations were performed on a substrate which varied from mud to muddy gravel with coral being encountered at one station (see Table 1). A total of four cystiscid species were found in the samples (two Granulina and two Gibberula), and as in the MNHN campaigns all were collected as empty shells (except one specimen of Gibberula marinae which died shortly after collection, before it could be examined). Since no species from these genera have previously been described as coming from these levels in this area of the South Pacific, and because they all present original morphologic features, we consider them to be new to science and describe them herein as; Granulina globosa sp. nov. Granulina mamanucensis Sp. nov. Gibberula vomoensis sp. nov. Gibberula marinae sp. nov. The familial assignment of Granulina is currently debated amongst those workers who consider the genus to be in the Marginellidae (Boyer & Rolàn,1999; Gofas,1992; La Perna, 1998) and those who regard an assignation to the Cystiscidae to be correct (Coovert & Coovert, 1995; Smiriglio & Mariottini 1996). Since Granulina have a type 2 animal (Coovert, 1987) with a simple, unmodified head of a form typically found in the Marginellidae, it would appear that the genus should be placed in this family. However, a type 2 animal is also found in the genus Plesiocystiscus (Coovert & Coovert, 1995). The shells of species within this genus are clearly cystiscid, with resorbed cystiscid internal whorls, a multiplicate columella and overall cystiscid morphology. Since a type 2 animal is found in both the Cystiscidae and the Marginellidae, its usefulness as a diagnostic tool at family level could be said to be 69 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY unreliable and other characters are therefore needed in order to make a correct familial assignment. The internal structure of the shell has been used (Coovert & Coovert, 1995) as a primary determinant of familial placement on the basis of the fact that the Cystiscidae modify (almost fully or partially resorb) their internal whorls whereas the Marginellidae do not. Granulina has partially resorbed internal whorls (termed ‘modified cystiscid’ internal whorls) and has therefore been placed in the Cystiscidae in the most recently published and thorough taxonomic classification of marginelliform gastropods (Coovert & Coovert, 1995). The long narrow radulae of Plesiocystiscus and Granulina, although structurally very different from each other and from other cystiscid groups, do have more in common with other cystiscid radulae than they do with the wider and shorter comb-like radulae of marginellid groups, and thus they were considered to be Cystiscid radulae by Coovert & Coovert (1995). The anatomy of the foregut of Granulina may reveal further clues as to the familial origin of the genus, but to our knowledge this has not yet been performed or published. For the time being we are of the opinion that the balance of evidence points in favour of assignation of Granulina to the Cystiscidae rather than to the Marginellidae. Materials and methods. Two rectangular dredges (openings measuring 380 x 100mm) were used during the campaign. One had 6mm galvanised steel mesh, the other 4mm perforated stainless steel sheet. A dredging line of 6mm dia. high tensile yacht rope with 2 tonnes breaking strain was used. Very few specimens were brought up in the 6mm mesh dredge as both the substrate and shells washed out of the dredge on retrieval to the surface. Conversely with the 4mm perforated sheet dredge, mud rapidly clogged up the dredge, so probably only a few metres of seabed were actually sampled before its retrieval. The sediment obtained was washed through graded sieves with the cystiscids being retained by the final sieve (0.8mm mesh). Abbreviations MNHN Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. Figures 1-11 Granulina and Gibberula NOVAPEX 5 (2-3): 69-78, 10 juil. 2004 TMC Tony McCleery collection AWC Andrew Wakefield collection dd dead dredged shell ad adult juv. juvenile SYSTEMATICS Family CYSTISCIDAE Stimpson, 1865 Subfamily GRANULININAE Coovert & Coovert, 1995 Genus Granulina Jousseaume, 1888 Type species Marginella pygmaea Issel, 1869 (non-Marginella pygmaea Sowerby, 1846) — Marginella isseli G. & H. Nevill, 1875 (nom. nov..), original designation by monotypy. Granulina globosa sp. nov. Figs 2-6, 8, 12-15 Type material. MARINA EM 1, stn 6, holotype (1.75 x 1.34 mm), dd. ad. in MNEN, (Figs. 12-15). 3 paratypes (also from stn 6); (1.41 x 1.09 mm) dd. ad. in MNEHN : (1.50 x 1.20 mm) dd. ad. in AWC: (1.44 x 1.14 mm) dd. ad. in TMC. Type locality. West of Mamanuca Islands, Western Fiji, 17°37°S 177°09°E (MARINA EM 1, stn 6), on mud/gravel in 80m. Other material examined. MUSORSTOM 10 (1.75 x 1.34 mm, 1.41 x 1.09 mm) dd. ad., in MNEAN, stn DW 1329, 17° 19.3° S 177° 47.4 E, Bligh Water, Fiji, 102 — 106 m.; MARINA EM 1, stns 1-8, 10 dd. ad. in AWC ; 52 dd. ad. in TMC. Description. Shell minute (holotype 1.75 mm in length, paratypes 1.41 — 1.75mm). Description of holotype; translucent white, glossy, very rounded. Spire completely submerged, callused, suture obscured. Labrum strongly curved, inner aspect bearing 15 strong, evenly spaced labial denticles, weakening slightly towards posterior and anterior ends. Labial varix very strong, grooved externally, extending posteriorly beyond length of last whorl to insert onto top of spire, and anteriorly around base of columella to join with first plication. Aperture evenly narrow With weak anterior flare. Parietal wall 1. Map of the Western Fijiian Islands; 2-4. Granulina globosa sp. nov. MUSORSTOM 10, stn DW 1329, Bligh Water, Fiji, 102-106m (1.75 x 1.34 mm), MNEN; 5. G. globosa sp. nov., weakly callused adult shell, MARINA EM 1, stn 3, NW of Vomo, Fiji, (length 1.60 mm), TMC; 6. G. globosa sp. nov., strongly callused adult shell, MARINA EM 1, stn 3, NW of Vomo, Fiji, (length 1.65 mm), TMC; 7. G. mamanucensis sp. nov., detail of base of columella and labrum; 8. G. globosa sp. nov., detail of base of columella and labrum; 9. G. oodes (Melvill, 1898), original figure from Melvill, 1898; 10. Gibberula marinae sp. nov., MARINA EM 1, stn 6, Mamanuca Islands, Fiji, (length 2.3 mm), TMC, angled view of parietal callus protrusion; 11. G. vomoensis sp. nov. MARINA EM 1, stn 3, NW of Vomo, Fiji, (length 1.59 mm), TMC, angled view of parietal callus. 70 NOVAPEX 5 (2-3): 69-78, 10 juil. 2004 Granulina and Gibberula À. WAKEFIELD & T. MCCLEERY x KEY pa) BATHYAL (200+ M) VITI LEVU 52 CIRCALITTORAL A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY convex. Columella with four plications occupying anterior half of aperture; first plication strongly emergent, narrow, with beaded crest, its end kinked downwards as it meets the parietal callus ridge; second plication shorter and wider, end also kinked downwards ; third plication shorter and wider still, with a raised bead at its end where it joins parietal callus ridge; fourth plication short, wide, only visible within aperture, insufficiently emergent to meet parietal callus ridge. Collabral parietal callus ridge strong, intersecting first three plications resulting in their excavated appearance. Parietal callus wash thick, smooth, edge distinct and slightly raised posteriorly, extending well out of aperture anteriorly and posteriorly but not medially. All callused areas microscopically pitted. Last adult whorl bearing 5 spiral rows of raised micro-nodules at both anterior and posterior ends, visible from dorsal aspect only. Remarks. The majority of described species of Granulina have a ‘heart’ shaped or ovoid shell profile. The distinctive globular profile, very strong callus deposits and extremely thick external labial varix Of G. globosa thus serve to distinguish this species from most other locally occurring and worldwide Granulina. Granulina isseli (G. & H. Nevill, 1875), the type species of the genus, is slightly less rounded than G. globosa, ïts labial denticles are also not as strong and it is a shallow water species (see Bouchet & Danrigal, 1982). G. oodes (Melvill, 1898) (Fig. 9) from the Arabian Gulf considered by Tomlin (1917) to be a synonym of G. isseli) Was originally described as having a ‘globose, Cypraea-like shell with a very thickened lip’. Its original figure (Fig. 9) does indeed show a very round shell but the labrum lacks denticles and therefore it too cannot be confused with G. g/obosa. G. globosa is very similar morphologically to the benthic Western Mediterranean species G. gubbiolii (Smriglio & Mariottini, 1999) which exhibits a similar degree of callus formation, and G. minusculina (Locard, 1897) from the JIbero- Morroccan Gulf which exhibits a similar globular profile. Both of these species are 0.5-1.0mm longer than G. globosa, and lack microsculpture. Nevertheless, it is evident that G. g/obosa belongs to a group comprising G. minusculina, G. gubbiolii, and the slightly more pyriform G. melitensis (Smriglio, Mariottini & Rufini, 1998). Surface macro and microsculpture is a recognized feature of Granulina (Gofas, 1992 ; Boyer & Rolàn, 1999). G. globosa has several surface features; minutely pitted callus deposits and five or six Figures 12-20 Granulina and Gibberula NOVAPEX 5 (2-3): 69-78, 10 juil. 2004 concentric rows of raised micro-nodules crowded at both anterior and posterior ends. (Figs. 4, 14). These features are described by Smriglio & Mariottini (2001) as being a characteristic feature of their new genus Paolaura, With its type species P. semistriata (Smriglio & Mariottini, 2001) bearing a spiral microsculpture similar in distribution to G. globosa. The genus Granulina clearly comprises an extremely large and sculpturally diverse number of species, which can be expressed as a spectrum of morphs varying from hyaline, non-denticulate and completely smooth shelled species at one end, to heavily callused, denticulate and deeply sculpted species at the other. Whilst some morphologic trends or groups do seem to be emerging as more and more of these granulinids are described, we consider that it is premature to be considering the description of new genera Within the subfamily Granulininae. Furthermore, it is not yet known whether subdivision of the genus is going to be appropriate given the ongoing nature of description of different forms occurring Within it. The material dredged by MUSORSTOM 10 in 102- 106m (Figs. 2-4) closely matches the morphologic characters of the shells of G. globosa taken in shallower water (42 - 80m) by MARINA EM 1 and also exhibits the same surface microsculpture. We thus consider the two to be conspecific. The currently known bathymetric range for G. globosa (42 - 106m) appears to be wider than that of the other species described in this paper, which were lacking in the upper bathyal MNHN samples. This wide range is, however, based upon the occurrence of empty shells rather than living animals, and the possibility of translocation of many shells downslope must be borne in mind when considering these figures. Having said that, the ability of some species of Granulina to have a large bathymetric range is well documented. For example, G. minusculina is found living on sediments from 112-1285m (Gofas, 1992). G. globosa was the most commonly occurring species found during the campaign, being present at all of the stations, in greater numbers than the other species. The deposition of callus in this species seems to be a sign of gradual maturity since some adult shells are found which are relatively weakly callused (Fig. 5) when compared with other, presumably older specimens (Fig. 6). Etymology. From the Latin g/ôbôosus : round as a ball, spherical, globose. 12-15. Granulina globosa sp. nov., MARINA EM 1, stn 6, holotype (1.75 x 1.34 mm), MNEN. 16-18. Granulina mamanucensis sp. nov., MARINA EM 1, stn 6, holotype (1.25 x 0.96 mm), MNEN. 19-20. G. mamanucensis sp. nov., view of columellar plications (1.19 x 0.90 mm, 1.29 x 0.94 mm), TMC. [2 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Granulina and Gibberula NOVAPEX 5 (2-3): 69-78, 10 juil. 2004 À. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Granulina mamanucensis sp. nov. Figs 7, 16-20 Type material. MARINA EM 1, stn 6, holotype (1.25 x 0.96 mm) dd. ad, in MNEIN, (Figs 16-18), 80 m. 3 paratypes MARINA EM 1: (1.25 x 0.92 mm) dd. ad., stn 7, in MNAHN, 42 m ; (1.26 x 0.95 mm, 1.29 x 0.98 mm) dd. ad., stn 6, in AWC, 80 m ; (1.26 x 0.95) dd. ad. stn 5, 65 m, in TMC. Type locality. West of Mamanuca Islands, Western Fiji, 17°37°S 177°09°E (MARINA EM 1, stn 6), on mud/gravel in 80m. Other material examined. MARINA EM 1, stns 1,2,4-7, 15 dd. ad., in TMC. Description. Shell minute (holotype 1.25 mm in length, paratypes 1.25 — 1.29mm). Description of holotype; translucent white, glossy, subtriangular, widest part at junction of posterior and middle thirds, tapering to base. Spire immersed, covered by strong callus forming a rostration. Suture indistinct. Labrum thickened and beveled posteriorly, convex externally, very weakly concave internally, smooth, external varix absent. Labial shoulder extending posteriorly due to insert onto spire. Siphonal notch absent, posterior notch weak. Aperture narrowest at posterior third, gradually widening anteriorly. Parietal wall convex. Parietal callus ridge weak. Parietal callus wash moderately strong extending well out of aperture, over spire and around base. Columella with seven plications; first plication strongly emergent, narrow, crest rounded, kinked downwards where it meets parietal callus ridge; second plication slightly wider, crest less rounded, also kinked downwards as it emerges from aperture; third plication shorter, crestally flatter presenting slightly square profile. Remaining four plications only visible deep within aperture, gradually decreasing in strength; Posterior 4 of parietal wall smooth. Plications all equidistant from each other. Animal not seen. Remarks. The correct generic assignment of this species proved to be difficult to ascertain and according to the currently accepted characteristic features of Granulina (Gofas 1992, Coovert & Coovert, 1995) not entirely satisfactory. These features are of a small white ovoid shell with the last adult whorl completely enveloping the preceeding ones. The labrum inserts posteriorly either close to or directly on top of the spire forming a rostration. The labrum is often bevelled posteriorly, bears denticles Figures 21-28 Granulina and Gibberula NOVAPEX 5 (2-3): 69-78, 10 juil. 2004 interiorly, and is varixed externally. There is a strong parietal callus and the columella bears four plications confined to the anterior half of the apertural length. These plications take the form of an inner and outer series running parallel to each other, separated by an ‘excavated’ region. Finally, there is often a surface microsculpture present on the last whorl. Our new species is small and white but is more subtriangular than ovoid, and it lacks microsculpture. It bears the apical rostration and the well demarcated parietal callus deposits. The posterior labial bevel is strong but the labrum lacks denticles and an external varix, being only weakly thickened externally. Perhaps the biggest difference is that whilst the first four plications are excavated and of a form comparable to other Granulina species (compare Fig. 7 with Fig. 8, noting particularly that the second plication is kinked anteriorly in both) a further 3 plications/lirae are present as an extension of the internal series deep within the aperture, to finally occupy up to 4 of its length (Figs. 19, 20). The shell features of our new species therefore express considerable deviation from those which are diagnostic for Granulina. With this information alone it is not possible to make a definitive generic assignation, since the species also bears characters which resemble Cystiscus (subtriangular profile, multiple columellar plications, smooth weakly thickened labrum, surface gloss) and Crithe (subtriangular profile, smooth weakly thickened labrum and multiple, excavated plications). Since the internal whorl structure of Granulina has been shown to differ from that of Cystiscus and Crithe (Coovert & Coovert, 1995), a paratype in AWC was sectioned in order to determine the structure of the internal whorls. It was found to have modified cystiscid internal whorls and thus indicative of Granulina. The assignation of this new species to the genus Granulina Was confirmed by reference to indirect evidence obtained from live animal observations of two similar shallow water Granulina species which occur in surrounding island locations (Vanuatu and Fiji). These as yet undescribed species whilst being more rounded at the labial shoulder, have a smooth glossy shell, a non-denticulate weakly thickened but non-varixed labrum, and a columella which bears 6 plications/lirae occupying up to * of the apertural length. They therefore bear a close morphological resemblance to G. mamanucensis. The animals of these two species have been observed to have type 2 (Coovert, 1995) Granulina-like animals rather than the type 4 Cystiscus/Crithe-like animals which are anatomically very different. As a result we propose to assign our new species to the genus Granulina (considered as an undifferentiated whole) whilst 21-24. Gibberula marinae sp. nov., MARINA EM 1, stn 6, holotype (2.48 x 1.62 mm), MNEN. 25-28. Gibberula vomoensis sp. nov., MARINA EM 1, stn 3, holotype (1.64 x 1.17 mm), MNEN. 74 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Granulina and Gibberula NOVAPEX 5 (2-3): 69-78, 10 juil. 2004 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY acknowledging that all of the new species mentioned above belong to a distinct group within the genus Granulina. Comparisons of Granulina mamanucensis With other worldwide Granulina have been made, with the Cape Verde species G. fernandesi (Boyer & Rolan, 1999) showing some affiliation due to its lack of an external varix and labial denticles. We consider however, that despite these similarities G. fernandesi is not closely related to G. mamanucensis as the former has a surface microsculpture, and also only has four columellar plications occupying less than half of the apertural length. Therefore the group of multiplicate, smooth shelled, non-denticulate and non-varixed Granulina, of which G. mamanucensis is a member, currently appears to be confined to South Central Pacific localities. G. mamanucensis was found in 6 out of the 8 stations, on a mud and gravel substrate in 42 -80m. Etymology. Named after the Mamanuca Islands (pronounced ‘Mamanutha’), the nearest island group to the type locality. Subfamily PERSICULINAE Coovert & Coovert, 1995 Genus Gibberula Swainson, 1840 Type species Gibberula zonata Swainson, 1840, — Volvaria oryza Lamarck, 1822, original designation by monotypy. Gibberula marinae sp. nov. Figs 10, 21-24 Type material. MARINA EM 1, stn 6, holotype (2.48 x 1.62 mm)dd. ad, in MNHN, (Figs 21-24), 80 m. 5 paratypes, MARINA EM 1: (2.57 x 1.51 mmj)dd. ad., stn 6, in MNHN ; (2.24 x 1.36 mm) dd. ad., stn 6, in TMC; (2.35 x 1.50 mm, 2.25 x 1.15 mm, 2.43 x 1.55 mm) dd. ad., stn 5, in AWC. Type locality. West of Mamanuca Islands, Western Fiji, 17°37°S 177°09°E (MARINA EM 1, stn 6), on mud/gravel in 80m. Other material examined. MARINA EM 1, stns. 5 — 7, 7 dd. ad., , in TMC. Description. Shell small (holotype 2.48 mm in length, paratypes 2.24 — 2.57mm). Description of holotype; translucent white, glossy, obovate, shoulders rounded, tapering to rounded base. Spire slightly elevated, of 2.5 whorls including nucleus. Suture smooth, visible. Labrum smooth, straight, widest in its posterior third. 5 weak labial denticles and lirae only evident in anterior third, labial edge weakly thickened and rounded. Siphonal and posterior notches weak. Aperture weakly curving, narrow in its posterior half, flaring slightly along its 76 Granulina and Gibberula NOVAPEX 5 (2-3): 69-78, 10 juil. 2004 full length to base. Parietal callus wash heavy, distinctly edged and slightly angulated at its mid point by callus protrusion. Parietal wall very weakly convex, smooth. Columella with four oblique plications, occupying anterior half of aperture ; first three plications strongest, straight, oblique, evenly spaced, decreasing in size from from first to third. First plication large, emergent from aperture. Fourth plication diminutive. Animal not observed. Remarks. A single live specimen (a paratype in TMC) was obtained in one dredging operation (stn.6), but by the time the contents of the dredge had been sorted, the animal was dead and could not be studied. This does however prove that at least this species actually lives at these depths and that dead shells are not necessarily translocated there from shallower levels. G. marinae was absent from the more muddy substrates of stations 1- 4, the inference being that it prefers the habitat of a coarser substrate. The callus protrusion on the mid-parietal surface (Fig. 10), which from one particular viewpoint results in the aperture having a slightly angled appearance, is unusual. This species exhibits a size and profile characteristic of the group ‘philippi (Gofas, 1987) and is close to the G. sandwicensis (Pease, 1860) complex of species, a study of which is currently being undertaken by the authors. Etymology. Named both for Marina McCleery, the daughter of the second author, who took part in the campaign, and for S.Y. ‘Marina Em’, the vessel from which the material was dredged. Gibberula vomoensis sp. nov. Figs 11, 25-28 Type material. MARINA EM 1, stn 3, holotype (1.64 x 1.17 mm)dd. ad., in MNHN, (Figs 25-28), 60 m. 5 Paratypes MARINA EM 1, stns 1,2 : (1.53 x 1.08 mm), in MNAHN; (1.54 x 1.14 mm, 1.63 x 1.18 mm), in AWC; (1.54 x 1.14 mm, 1.62 x 1.14 mm), in TMC. Type locality. Off the island of Vomo, Western Fiji, 17°25S 177°16°E (MARINA EM 1, stn 3) on mud in 80m. Other material examined. 20 dd. ad., MARINA EM 1, stns 1,2,7,8, TMC. Description. Shell minute (holotype 1.64 mm in length, paratypes 1.53 — 1.54mm). Description of holotype; translucent white, glossy, rounded, not shouldered, tapering to rounded base. Spire slightly elevated, sides weakly concave 2.5 whorls including nucleus. Suture smooth, visible. Labial shoulder not A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY raised above suture. Labrum bearing 10-12 evenly spaced denticles, usually strong but occasionally weak, very weak or absent altogether. When present, denticles strongest in anterior half of aperture, becoming weaker and almost completely absent at posterior end. Internal lirae present in association with denticles. Lirae not extending far into aperture. Siphonal canal moderate, posterior notch weak. Aperture narrow, gently curving. Flaring only weakly to base. Parietal wall weakly convex, smooth, with callus wash and weak collabral parietal callus ridge. Callus wash extending well out of aperture, with a well defined edge. Columella with four oblique plications, occupying half of apertural length. First plication strongest, slightly concave, emergent. Size of plications decreasing to fourth plication which is diminutive. All four plications appearing excavated due to influence of collabral parietal callus. Animal not observed. Remarks. The more rounded profile of this tiny shell, the strong labial denticulation, and the weaker parietal callus wash (Fig. 11), serve to distinguish this species from G. marinae. It appears to be unusual in that adult shells can be weakly to very strongly denticulated, and it may be that strong labial denticulation only develops in gerontic specimens. Etymology. Named after the island of Vomo, Fiji, off which the type material was dredged. DISCUSSION The MNHN campaigns performed over 200 dredging operations in this general area, yet from a quantitative point of view the yield of marginelliforms was not a great as that obtained from the fewer dredging operations performed during MARINA EM 1 with a smaller sized dredge and a very short dredging distance. From this comparison, and from study of the generic composition of the material obtained, two observations can be made. First of all it can be inferred that marginelliform gastropods have a much higher relative abundance in offshore subtidal habitats in this area of Fiji than they do in the bathyal, and secondly that there is clear evidence of a transition from Gibberula/Granulina dominance in offshore subtidal habitats to Hydroginella dominance at greater depths. Whilst it is perhaps not too surprising that marginelliforms are scarce in the inhospitable environment encountered at bathyal depths, currently there is no satisfactory explanation for the phenomenon of the pattern of generic bathymetric distribution. Having said that, two undescribed Hydroginella species representing two different groups have been discovered in shallow water coral reef environments in Fiji by the second author, which makes the apparent absence of this genus in offshore subtidal habitats (as recorded by MARINA EM 1) unexpected. One explanation is that Granulina and Gibberula NOVAPEX 5 (2-3): 69-78, 10 juil. 2004 as the number of samples taken during MARINA EM 1 was relatively small, and the dredging distances short it is possible that other genera such as Hydroginella Were simply missed. On the other hand it may be that the samples obtained are in fact a true reflection of the marginellid fauna at these depths. The generic bathymetric distribution observed by us in the Western Fijiian Islands appears to be replicated to some extent in the Marquesas Islands. Deep dredging operations (300m) performed there by the second author in August 2003, using the same equipment as used in MARINA EM 1, brought up no marginelliforms. However, Cystiscidae were again encountered in offshore subtidal habitats between 40 and 90 metres. À Granulina and a Gibberula, both different to the Fijiian species described herein, were discovered in the dredge. Although both species were found on the coarser substrates, their incidence on the softer muddy substrates was far greater, the Granulina in particular being abundant. The dominance of Granulina and Gibberula species from offshore subtidal habitats in Western Fiji, the Marquesas Islands, and probably in many other Pacific Island localities, is beyond doubt, but further dredging operations at these levels in Fiji will be required to establish the true pattern of the bathymetric distribution of Hydroginella groups occuring there. ACKNOWLEDGEMENTS We would like to thank Professor P. Bouchet for making the MUSORSTOM 10 marginellid material available for study. REFERENCES Boyer, F., & Rolàn, E. 1999. Granulina fernandesi (Gastropoda: Volutacea), a new species from Cape Verde Islands, and some considerations on the genus Granulina. Iberus 17 (2): 1-10. Boyer, F., Wakefield, A., & McCleery, T. 2003. 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Substrate Depth Number and name (metres of species found 60 2 x globosa 1] x mamanucensis 3 x vomoensis Station Locality & coordinates l S.W. of Nanuya Sewa, Yasawa Islands. 17°02?S 177°20°E 2 S.W. of Nanuya Sewa, Yasawa Islands. 17°14S 177°13°E Sn N.W. of Vomo Island, 17°25°S 177°16E 4 W. of Vomo Island, l_ 17°32°S 177°10°E 5 Off Mamanuca Islands, 17°34$S 177°06’E 6 Off Mamanuca Islands, 17°37°S 177°09°E 7 Off Malolo Lai, 17°42°S 177°12°E 8 S.W of Mana Island, 17°48°S 177°05°E 45 9 x globosa 3 x mamanucensis 3 x vomoensis 1 x vomoensis 2 x mamanucensis 42 3 x mamanucensis 5 x vomoensis Gravel/mud | 5 x g/obosa /coral 2 x mamanucensis 4 x marinae 10 x g/obosa 8 x Mmamanucensis 1 x vomoensis 4 x marinae 60 Sand/gravel | 1 x g/obosa /mud 3 x vomoensis Gravel/mud Table 1. Stations, coordinates, substrates and sympatric occurence of species found 78 A. GRACIA & F. BOYER Volvarina hennequini NOVAPEX 5 (2-3): 79-84, 10 juil. 2004 Distribution of Volvarina hennequini Boyer, 2001 in the Western Caribbean Sea and description of a new bathyal Volvarina from Northern Colombia Adriana GRACIA Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras (INVEMAR), Cerro de Punta Betin, Santa Marta, Magdalena, AA 1016, Colombia. agracia(@invemar.org.co Franck BOYER 110, chemin du Marais du Souci, 93270-Sevran, France. Franck.Boyer6@wanadoo.fr KEY WORDS. Marginellidae, Volvarina, Western Caribbean Sea, bathyal levels, distribution. ABSTRACT. New records of Volvarina hennequini Boyer, 2001 from bathyal levels off Eastern Panama and Northern Colombia are documented and the distribution pattern of this species in the Western Caribbean Sea is discussed. V. bayeri sp. nov., obtained from a similar bathyal level off the Peninsula de la Guajira, is described and the question of the diversity of the Marginellidae at bathyal levels in Caribbean Sea is tackled. INTRODUCTION In a recent paper, Boyer (2001a) described two new species from the northern slopes of Honduras : Volvarina bessei from mid-levels of circalittoral (120-130 m) and Y. hennequini from upper bathyal depths (420-480 m). V. hennequini was compared with W. yucatenaca (Dall, 1881), a much smaller species found at upper bathyal depths in the Yucatan Strait. The radula of V. hennequini was presented, showing the typical comblike pattern of the genus (32 plates bearing 30 to 36 cusps). The soft parts of a live animal were also pictured, showing the subhyalinous whitish-grey ground commonly found in many species restricted to bathyal or abyssal depths. The main interest of this species is of biogeographic order, as the bathyal marginellids are practically unrecorded within the Caribbean Sea basin, whereas several species have been discovered since the end of the XIX° century in the Northern Caribbean area (mainly by Dall, from the Gulf of Mexico and Florida) and in Northeast Atlantic (Bouchet & Warèn, 1985). New records of V. hennequini recently obtained from bathyal levels off Northern Colombia and Eastern Panama allow to widely extend the distribution range of the species, but also to precise the issue of the marginellids diversity at deep levels from the Caribbean Sea. In the course of this study, another species of Volvarina ranging at a similar depth off the Peninsula de la Guayira was discovered. It is described herein as new to science. SYSTEMATICS Family Marginellidae Fleming, 1828 Genus Volvarina Hinds, 1844 Type species Marginella nitida Hinds, 1844 (subsequent designation by Redfield, 1871), junior synonym of Volvarina mitrella (Risso, 1826). Volvarina hennequini Boyer, 2001 Figs 1-10 Volvarina hennequini Boyer, 2001a : 4-5, 8. Type material. Holotype in MNHN (14.7 x 6.75 mm), 7 paratypes (adult shells sizing 13.5 x 6.4 mm to 16.1 x 7.8 mm) in A. Wakefield collection, T. Mc Cleery collection and the collection of the author. Other material examined. Already examined in Boyer (2001a), all coming from the type locality : - 1 adult shell in P. Lepetit collection, - 2 adult shells in B. Besse collection, - 5 juvenile shells in the collection of the author. New material examined : - 22 live and dead specimens (18 adults and 4 juveniles) in the INVEMAR collections (Table 1 & Figs 1-10), trawled during the INVEMAR 1998-1999 campaign from 15 stations along the northern coasts of Colombia, from Puerto Escondido to the Peninsula de la Guayira, at depths ranging from 442 to 510 m. - 3 dead specimens purchased by Tony Mc Cleery to Marcos Alvarez (Panama City), together with a vast amount of microshells supposed to come from several localities situated off the Caribbean and the Pacific coasts of Panama. These 3 adult shells have 79 À. GRACIA & F. BOYER unprecise labels : Ref. 200419P031, Montuosas (15.0 x 7.3 mm), Ref. 200411VVO001, Southern Caribbean western, deep dredged (15.3 x 7.6 mm), Ref. 200411VVVO01, San Blas, deep dredged (16.1 x 8.0 mm). The first of these localities corresponds to Montuosas Islands, situated in the Gulf of Chiriqui, along the western tip of the Pacific coasts of Panama. The second locality could signify “Caribbean coasts of Panama” as well as “Northern Colombia” or “eastern coasts of Costa Rica”. The third locality corresponds to the eastern part of the Caribbean coast of Panama (San Blas Gulf and Archipelago).T. Mc Cleery points out (pers. comm.) that the localities attached to the “Alvarez lots” are not reliable, as many of them proved to be incoherent or contradictory. Type locality. Off Omoa, Northern Honduras. Trawled at 420-480 m. Description. Shell, animal and radula : 2001a : 5. Comparing the morphology of the shells at hand, one can observe an evident geographic cline of forms within the species, from squat inflated shells with tall spire in the Bay of Honduras (Boyer, 2001a : figs 9- 14) to slender shells with shorter spire off Northern Colombia (Figs. 1-10). The 3 shells said to come from Panama present an intergrading stage, with squat inflated shells and low or moderate spire. The Colombian populations themselves show a tendency to more slender shells towards the northeastern tip of their distribution. in Boyer, Habitat. In muddy / silty sediments, on bathyal plains. Distribution. The geographic distribution of F hennequini is proposed here as ranging from the Gulf of Honduras to the Peninsula de la Guajira, and it is supposed to be continuous all along this range at upper bathyal levels. This pattern corresponds to most of the Western Caribbean Sea. An extension of this distribution to the Greater Antilles and to Venezuela based upon new records is not excluded. The presence of V. hennequini off the Pacific coast of Panama is possible, as this area was connected with the Western Caribbean Sea basin until the Pliocene / Figures 1-12 Volvarina hennequini NOVAPEX 5 (2-3): 79-84, 10 juil. 2004 Pleistocene limit (Petuch, 1988). However, it must be noted that if sibling or closely related species are commonly recorded from both sides of the isthmus, the matter plays clearly for infralittoral and circalittoral items, but it is not so clearly attested for bathyal items. The reason possibly lies in the more limited interoceanic communications at bathyal levels in Central America during upper Pliocene and lower Pleistocene. As a matter of fact, the occurrence Of VW hennequini in Pacific waters cannot be determined on the basis of a single record coming from a “second hand” purchasing. The bathymetric distribution of V. hennequini seems to be very homogeneous. In the Gulf of Honduras, the species was found in 420-480 m but not in 120- 130 m. In the more documented INVEMAR samplings, all specimens of W. hennequini were found within a narrow depth range (442 to 510 m), which looks very similar to the zonation recorded from Northern Honduras. Apparently the species does not reach upper levels beyond 400 m, but the possible deeper distribution under 510 m certainly requires further inquiries. Volvarina bayeri sp. nov. Figs 11-12 Type material. Holotype (12.98 x 5.07 mm) in INVEMAR, MOL2363 (Figs 11-12), St INV. 002 (292); Type locality. Off Bahia Honda, Peninsula de la Guajira. Trawled at 493 m. Description. Shell narrow, slender fusiform, spire produced, sizing 35 % of the total length, domed protoconch, 2.5 whorls. Outer lip flexuous, shoulder sloping, aperture narrowed, widening in the anterior part, rounded base, 4 packed oblique columellar plaits. Colour ground of the body whorl amber, spire more greyish, suture zone, anterior part of the columella and border of the outer lip whitish. Animal and radula unknown. Habitat. Muddy bottom. Distribution. Only known from the type locality. 1-10. Volvarina hennequini. 1-2. INV MOL2312, 23.35 x 10.9 mm. 3-4. INV MOL2315, 20.28 x 9.25 mm. 5-6. INV MOL1864, 17.70 x 8.13 mm. 7-8. INV MOL1866, 16.37 x 7.50 mm. 9-10. INV MOL1869, 16.44 x 8.08 mm. 11-12. Volvarina bayeri sp. nov. Holotype INV MOL2363, 12.98 x 5.07 mm. 80 A. GRACIA & F. BOYER Volvarina hennequini NOVAPEX 5 (2-3): 79-84, 10 juil. 2004 A. GRACIA & F. BOYER Remarks. V. bayeri sp. nov. and V. hennequini both range at similar depths off the Peninsula de la Guajira and they are the single Volvarina known from the bathyal levels of the Caribbean Sea basin. Due to its high uncoiling stretch and to its packed columellar plaits, the shell of V. bayeri shows as much distinct from that of V. hennequini and both species do not look as close relatives, despite their similar shell decoration (honey amber colour ground, whitish suture Zone, outer lip and base of the columella). This situation of similar shell decorations in non-related molluscan species sharing the same environment is quite currently observed in the field, even if it is not well-documented by the literature. It may be interpreted as corresponding to cases of superficial adaptative convergences assuming the same solutions of homochromy. The bathyal gastropods presenting generally widespread distributions better than restricted ones, one can assume that l. bayeri is not endemic from the Peninsula de la Guajira, but may have a wider distribution along the Caribbean Sea basin. Etymology. From F. M. Bayer, American malacologist who dedicated a special attention to the deep sea mollusks from the Caribbean Sea. DISCUSSION Until the description of V. hennequini, no bathyal species of Marginellidae was apparently recorded in the literature from the whole Caribbean Sea basin, even when deep levels were especially checked (about Western and Southwestern Caribbean Sea, see Bayer, 1971; Petuch, 1987 & 1988; Diaz & Puyana, 1994). It must be noted that several species of marginelliform gastropods, including tiny ones, were brought from a circalittoral level (70 m) by INVEMAR samplings during the 1998-2001 campaigns, like Gibberula pulcherrima (Gaskoin, 1849), Gibberula Sp., Volvarina monicae Diaz, Espinosa & Ortega, 1996 or Volvarina avena (Kiener, 1834), whereas no further marginellid species was yielded from bathyal levels off the Caribbean coasts of Colombia, except V. hennequini and V. bayeri. The apparent lack of Marginellidae at bathyal levels in the Caribbean Sea basin may be partially the result of insufficient efforts of sampling at such depths or due to the superficial study of the material preserved in some institutions. One must point out that the bathyal Marginellidae known from Atlantic waters were all collected on the slopes most easily explored by the intensive oceanographic campaigns organized by rich industrial countries (1.e. slopes ranging south and southeast of USA and southwest of Europe), whereas the Atlantic intertropical areas were not sampled in the same conditions. So, it can be supposed that an equivalent effort applied to bathyal 82 Volvarina hennequini NOVAPEX 5 (2-3): 79-84, 10 juil. 2004 levels in Atlantic intertropical areas might bring new species of Marginellidae to science. However, it is also possible that the diversity of Marginellidae is truly very low at bathyal levels in the Atlantic in general, and in particular under intertropical latitudes. The number of bathyal species of Marginellidae in the Northeast Atlantic (even if most of them are large sized species) seems to be very limited : Bouchet & Warèn (1985: 267-272) listed only 7 bathyal species of Marginellidae in this area. Likewise, a limited number of tiny bathyal species of Marginellidae were recognized from the Floridian and the Carolinian areas by Dall and subsequent authors. The apparent scarcity of bathyal Marginellidae in the Caribbean Sea basin may be an extension of this phenomenon towards the western tip of the old Tethys Sea. Considering the very important diversity of bathyal marginelliform gastropods (both at generic and specific levels) in New Caledonian waters yielded by the French Expeditions in the last 20 years (Boyer, 2001b & 2002), with an estimate of more than 100 species (mostly Marginellidae sensu stricto), one could infer that the bathyal Marginellidae did spread along the Tethys Sea from an originating “mother zone” located in tropical Western Pacific, according to a model of westward declining diversity. However, the generic composition of the diversity of Marginellidae at bathyal levels is not the same at all in every case. For instance, the bathyal Marginellidae from New Caledonia mostly belong to the genera Haloginella (close to the Indo-Pacific “Serrata group’), Protoginella (close to the Australian “Mesoginella group”) and Dentimargo, whereas the bathyal Marginellidae from the Northeast Atlantic mostly belong to the genus Marginella. Actually, it seems that in both cases the composition of the bathyal diversity is better linked to the composition of the diversity observed at upper levels in the same area. The genus Dentimargo is well represented in the infralittoral and the circalittoral of the western and central Indo-Pacific Province, and Haloginella as well as Protoginella have close relatives in shallower eastern Australasian waters. The same occurs for the bathyal Marginella species from the Northeast Atlantic, which have close relatives at upper levels in West African waters. In other words, as far as this family is concerned, the phylogenic relationships of the bathyal Marginellidae seem to depend more on “vertical connections” than on “horizontal connections”, and to be established at a regional scale. The same kind of process seems to occur in the Caribbean Sea basin, as it can be observed that the two only bathyal Marginellidae known from the western side of the basin belong to the most diversified genus of Marginellidae in the Caribbean. If close relatives from upper levels can be proposed for V. hennequini, the best candidates (as far as the A. GRACIA & F. BOYER shell morphology is concerned) are surely avenella (Dall, 1881) and overall V. succinea (Conrad, 1846), both found in the infralittoral of West Florida. The animal and the radula of PF succinea are described by Coovert (1988) : the animal is much decorated compared to the achromatic W hennequini, but the total loss of chromatism is probably of easy contracting for strictly bathyal species. The radula of l. succinea is also somewhat different from that of V. hennequini, principally because the later shows alternated big and small cusps. However, this feature is not very significant, as some species of Volvarina can also show such radular variability at intraspecific level (for instance in the group F. exilis Gmelin, currently under study by the second author). Another question is to know why such a high diversity can be observed in Marginellidae at bathyal levels in the tropical West Pacific and why not in the Caribbean intertropical zone. The answer surely lies in a very intricate complex of causes, probably including the respective influence of the hydroclimatic events, of the size of the considered areas at each historical period, and of the time available for the setting up of the ecologic components and of the phyletic radiations since the last drastic faunal recasting. Further investigations on the setting up of the bathyal faunas of Marginellidae in the Caribbean Sea, compared to the situation occurring in Indo-Pacific and other Atlantic locations, would be of great interest for a better understanding on the biogeographic history of the Tethyan area. ACKNOWLEDGEMENTS Thanks are due to Tony McCleery (Guernsey) for the kind communication of important records and documents, and to the two anonymous referees for valuable remarks. Support for the project was Volvarina hennequini NOVAPEX 5 (2-3): 79-84, 10 juil. 2004 provided by INVEMAR and COLCIENCIAS (cod. 210509-11248, contract 021-2002). This is contribution N° 764 of INVEMAR (Santa Marta, Colombia). REFERENCES Bayer, F. M. 1971. New and unusual mollusks collected by R/V John Elliott Pillsbury and R/V Gerda in the tropical western Atlantic. Bulletin of Marine Sciences, 21 (1): 111-236. Bouchet, P. & Warén, A. 1985. Revision of the Northeast Atlantic bathyal and abyssal Neogastropoda excluding Turridae (Mollusca, Gastropoda). Bollettino Malacologico, suppl. 1: 123-296. Boyer, F. 2001a. Two Volvarina (Marginellidae) from deep waters off Northern Honduras. Novapex, 2 (1): 3-8. Boyer, F. 2001b. Espèces nouvelles de Marginellidae du niveau bathyal de la Nouvelle-Calédonie. Novapex, 2 (4): 157-169. Boyer, F. 2002. Description of five new marginellids from bathyal levels of southern New Caledonia. Novapex, 3 (2-3): 87-96. Coovert, G. A. 1988. Marginellidae of Florida, Part Il: Prunum succinea With a discussion of Prunum and Volvarina. Marginella Marginalia, 4 (5): 35- 42. Diaz, J. M. & Puyana, M. 1994. Moluscos del Caribe colombiano. Conciencias-Fundacién Natura- Invemar, pp. 1-291, pl. I-LXXVII. Petuch, E. J. 1987. New Caribbean Molluscan Faunas. The Coastal Educational and Reseach Foundation, Charlottesville, Virginia, pp. 1-154. Petuch, E. J. 1988. Neogene history of tropical American mollusks. The Coastal Educational and Research Foundation, Charlottesville, Virginia, pp. 1-217. 83 À. GRACIA & F. BOYER Vol varina hennequini NOVAPEX 5 (2-3): 79-84, 10 juil. 2004 MUSEUM NUMBER OF MEASUREMENTS| CATALOG DATE STATION DEPTH LAT. LONG. |LOCALITY SHELLS OF THE SHELLS NUMBER (m) N w 2 specimens collected 23.35 x 10.9 mm |INV MOL2312| 21-Nov-98 | INV.002 (E12) 442 12°31'47.4"| 72°07 45" | Bahia Honda alive (OH 70%) 18.27 x 7.57 mm muddy bottoms | 452 1223128! || 72208 09! 1 specimen, empty shell 1 specimen, empty shell (Dry) 1 specimen collected alive (Dry) 1 specimen collected alive (OH 70%) 1 specimen, empty shell (Dry) 5 specimens: 4 empty shells and 1 collected alive* (Dry) 2 specimens collected alive (OH 70%) 1 specimen collected alive (0H70%) 1 specimen collected alive (OH 70%) 2 specimens collected alive (OH 70 %) 1 specimen, empty shell (Dry) 1 specimen, empty shell (Dry) 1 specimen, empty shell (Dry) 1 specimen, empty shell (Dry) 84 21.62 x 9.76 mm adults 9.54 x 4.48 mm juvenile 18.70 x 8.30 mm adult 20.28 x 9.25 mm adult 14.71 x 6.55 mm juvenile 19.36 x 9.05mm 21.57 x 9.15 mm 19.25 x 9.03 mm 21.56 x 9.61 mm 17.95 x broken* adults 17.45 x 7.47 mm 16.35 x 7.36 mm 17.70 x 8.13 mm adult The specimen was broken. INV MOL2313 INV MOL2314 H INV MOL2315 INV MOL2316 INV MOL2317 INV MOL2386 INV MOLI864 22-Nov-98 | INV.003 (E14) muddy bottoms 446 450 492 500 INV.010 (E27) muddy bottoms 6-N 26-N 496 500 INV.010 (E28) muddy bottoms 27-Nov-98 | INV.012 (E32) muddy bottoms 488 492 01-Dec-98 500 510 NV.013 (E34) 07-Dec-98 | INV.024 (E52) muddy bottoms INV MOL1865 07-Dec-98 INV.025 (E53) muddy bottoms 490 482 16.37 x 7.50 mm adult 12.06 x 5.54 mm juvenile 17.12 x 8.01 mm adult 16.44 x 8.08 mm adult 14.40 x 6.52 mm juvenile 15.58 x 7.30 mm adult INV MOL1866 INV.025 (E54) muddy bottoms 07-Dec-98 23-Mar-01 13-Apr-99 | INV.031 (E71) | 490 484 10-Apr-99 | INV.034 (E65) | 498 480 09-Apr-99 | INV.036 (E61) | 490 500 02 87 INV.068 (E142) 122291380725 202 12°29/1.8" 24-Nov-98 | INV.005 (E19) 464 12°19°5.4" muddy bottoms 468 1210130" TPAISIESIR TPADS22" 72°42°28.2" 73°42°12" 73°41'43.8" 11°2753:6! 11°27°14.4" ZAR Ne27M108h 73°42°18.6" 73°41°55.8" 11°27°23.41|73°51 "53.4" METRE |7RES241022 11°26'46.2” 11°2633:6” 74°01°31.2” 74°01°57” 11°07'56" 11°08'06" 75°13°38" TSAISAIPA 1 1°06'55" 11°07'14" 75°08°15" JSR08E5 11°07'5.4" 11°077.8" 75°07'47" 7520726! 10°31"66" 10°3126% 1539105 1589107 09°53'19" 09252/55 TOMSISOL 76°14° 05" 0923027" 09°29'58" 76°26 46" 76°26'43" 09°18'52" 09°18'26" 76°29°37 76°29'48" Table 1. Records of Volvarina hennequini from INVEMAR samplings. Bahia Portete Cabo de la Vela Palomino Palomino Rio Piedras Chengue Bocas de Ceniza Bocas de Ceniza Bocas de Ceniza Cartagena NW Islas de San Bernardo Ensenada de la Rada Puerto Escondido K. FRAUSSEN Two new Buccinidae Two new deep water Buccinidae (Gastropoda) from western Pacific Koen FRAUSSEN Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium koen.fraussen(@skynet.be KEY WORDS. Gastropoda, Buccinidae, Manaria, Nassaria, new taxa, Taiwan , South China Sea, Helen Bank. ABSTRACT: The genus Nassaria Link, 1807 comprises a small number of shallow to moderately deep-water (upper continental shelf) species, restricted to the tropical Indo-West Pacific. To this fauna is added a deep-water species with peculiar spiny sculpture: Nassaria cirsiumoides sp. nov. (southern South China Sea). The genus Manaria Smith, 1906 comprises a number of deep-water buccinids characterized by a slender shape, a strong spiral sculpture usually with alternating strong and weak cords, a rather weak axial sculpture, in combination with a paucispiral protoconch and a thick velvety periostracum. Manaria callophorella sp. nov. (southern South China Sea) is characterized by a rather pagodoid shape, its generic placement is based only on strong NOVAPEX 5 (2-3): 85-89, 10 juil. 2004 resemblance of shell morphology. INTRODUCTION Bouchet and Warén (1986) revised the known buccinid deep water species from the Indo-West Pacific, their study was based on material from scientific expeditions. The description of two new species in the present work is based on material trawled by commercial vessels (schrimpers) from Russia (trawled on Helen Bank, South China Sea) and Japan (trawled between north east Taiwan and Japan, South China Sea). Abbreviations JCH: collection Jens & Christa Hemmen, Germany KBIN-IRSNB: Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen - Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Brussels, Belgium. KF: collection Koen Fraussen, Belgium MNEAN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France SYSTEMATICS Family BUCCINIDAE Rafinesque, 1815 Genus Nassaria Link, 1807 Nassaria Link, 1807: 123. Type species by subsequent designation (Eames, 1952): Nassaria lyrata Link, 1807, a junior synonym of Neptunea pusilla Rôding, 1798. For a detailed discussion of the synonymy and the confusing nomenclatorial history of Nassaria 1 refer to Cernohorsky (1981: 3-4). Nassaria cirsiumoides sp. nov. Figs 1-4, 11-12 Material examined. Holotype, between Taiwan and Japan, 30.4 mm, MNAN. Paratype 1, 29.6 mm, between Taiwan and Japan, KF nr. 2458. Paratype 2, 27.8 mm, idem., KF nr. 4118. Paratype 3, 30.5 mm, idem., KBIN nr. 30.188. Paratype 4, 31.4 mm, South China Sea, KF nr. 3137. Type locality. Between Taiwan and Japan, 800-900 m deep, trawled by fisherman from Kyushu, Japan. Range and habitat. Known from 800-900 m deep in the southern South China Sea, between Japan and Taiwan. Exact data are not available, but most probably along Nansei-Shoto ridge. Description. Shell up to 31.1 mm in length, thin but solid, semi-transparent, snow-white. Shape semi- pagodoid with 6 slightly inflated teleoconch whorls. Protoconch paucispiral, consisting of 3/4 to 1 whorl, diameter 1.6 mm. Transition to teleoconch marked by 3 or 4 weak broad axial ribs covering about 1/3 - 1/4 whorl. First teleoconch whorl with 4 or 5 high, sharp spiral cords, interspaces broad, subsutural cord separated by broader interspace. Second whorl more angulate, subsutural cord still fine, other cords stronger; middle ones accentuated by shoulder, forming strong, slightly bicarinate carina, separated from subsutural cord by increasingly broader interspace which form a subsutural slope. From third whorl on, 3 or 4 additional spiral cords occur on subsutural slope between subsutural cord and bicarinate shoulder. 85 K. FRAUSSEN Two new Buccinidae NOVAPEX 5 (2-3): 85-89, 10 juil. 2004 Secondary spiral threads appear between abapical cords from third whorl on, additional cords on subsutural slope from penultimate whorl on. Body whorl with 23 or 24 spiral cords, of which about 12 on siphonal canal. First teleoconch whorl with 12 or 13 (rarely 14) strong, broad axial ribs, running from suture to suture. Interspaces narrow on first whorl, increasingly broader from second or third whorl on. On fourth whorl axial ribs on shoulder only, accentuating 2 spiral cords, resulting in bicarinate carina. Body whorl with 17 weak axial ribs on shoulder. Aperture ovate, aperture and siphonal canal about 1/2 total shell length. Outer lip rather thick, edge callous, 16-23 lirae within, according with external interspaces. (Columella slightly curved, callus moderately thick, smooth. Siphonal canal short, twisted, narrow, open. Periostracum, radula and operculum unknown. Remarks. Nassaria cirsiumoides sp. nov. is a peculiar species, different from all other known Recent and fossil Nassaria species by the pagodoid shape in combination with a bicarinate spiral sculpture on the shoulder. N. atjehensis Oostingh, 1939 from the Indonesian Pliocene occasionally shows a bicarinate shoulder but differs by the more slender spire, the finer spiral cords and the lower number of spiral threads inside the aperture. Etymology. Nassaria cirsiumoides sp. nov. is named after the botanic genus Cirsium Miller (Compositae), feather-thistles, being more or less similar in shape with a pricky surface. Genus Manaria Smith, 1906 Type species: Manaria thurstoni Smith, 1906, by original designation. For a study of the species belonging to this deep-water genus we refer to Bouchet & Warén (1986). Manaria callophorella sp. nov. Figs 5-10, 13 Material examined. Holotype, 19.3 mm, between Taiwan and Japan, MNAN. Paratype 1, 21.7 mm, between Taiwan and Japan, KBIN nr. 30.187. Paratype 2, 20.0 mm, idem., KF nr. 4120. Paratype 3, 21.3 mm, with operculum, idem., JCH. Paratype 4, 19.9 mm, with periostracum, Helen Bank, southern South China Sea, 500 m deep, KF nr. 2833. Figures 1-6 Type locality. Between Taiwan and Japan, 800-900 m deep, trawled by fisherman from Kyushu, Japan. Range and habitat. Known from 500-900 m deep in the southern South China Sea. Between Japan and Taiwan, most probably along the Nansei-Shoto ridge, 800-900 m deep. The specimen from Helen Bank lived 500 m deep, on mud. Description. Shell small, 19.2 to 21.7 mm in length, thick, solid, snow-white, rather dull. Shape semi- pagodoid with 5 - 5 1/2 inflated, angulate teleoconch whorls. Protoconch paucispiral, consisting of about 1 whorl, smooth, covered with miniscule holes, diameter 1.35 - 1.45 mm. Transition to teleoconch marked by 1 or 2 weak axial ribs. First teleoconch whorl with 5 spiral cords, interspaces of equal size. Second whorl with 7 spiral cords, their number increasing to 11 or 12 on penultimate whorl. Body whorl with 32-34 spiral cords of which about 20 covering the whorl, about 12 on siphonal canal. First whorl with 11 or 12 strong axial ribs, running from just below upper suture to lower suture, obvious on the shoulder, giving the shell a pagodoiïid shape. Interspaces of equal size. Penultimate whorl with 19 axial ribs, interspaces twice as broad as ribs. Body whorl with 21 or 22 axial ribs. Aperture semi-ovate, aperture and siphonal canal together lesser than 1/2 total shell length. Outer lip thick, edge rather sharp, inner side smooth. Columella slightly curved, smooth. Siphonal canal short, straight, open. Periostracum thick, yellow-brown, arranged in axial lamellae, denser and thicker on axial ribs. Operculum lanceolate-ovate, yellow-brown, covered with fine growth-lines. Nucleus terminal, blunt. Animal and radula unknown. Remarks. Manaria callophorella sp. nov. :1s characterized by the pagodoid shape and inflated whorls. M. clandestina Bouchet & Warén, 1986 from the Philippines is most similar in spiral sculpture and periostracum but differs in the more slender spire, the rather convex whorls (instead of inflated and angular), the broader axial ribs and the lesser number of spiral threads within the aperture. Kapala kengrahami Ponder, 1982 from deep water off Australia (type species of Kapala Ponder, 1982: 201- 202) has a similar operculum, a similar sculpture on the early whorls and an even much more pagodoïd shape, but differs by the multispiral protoconch consisting of 3 whorls. 1-4. Nassaria circiumoides sp.nov., between Taiwan and Japan. 1-2. Holotype MNHN, 30.4 mm. 3-4. Paratype 4, 31.4 mm, KF nr. 3137. 5-6. Manaria callophorella sp. nov., between Taiwan and Japan, holotype MNHN, 19.3 mm. 86 K. FRAUSSEN Two new Buccinidae NOVAPEX 5 (2-3): 85-89, 10 juil. 2004 87 K. FRAUSSEN Two new Buccinidae NOVAPEX 5 (2-3): 85-89, 10 juil. 2004 Etymology. Manaria callophorella sp. nov. is derived from kallos (Greek) meaning "a beauty" and translated to the Latin as callos; and phoros (Greek) meaning ""wearing", to evocate the animal which was wearing this beautiful shell, with the diminutive suffix e/la (Latin) to evocate the small size. ACKNOWLEDGMENTS Ï am grateful to Igor Bondarev (Crimea), Jens & Christa Hemmen (Germany) and Franz Huber (Austria) for procuring the type material, to Guido T. Poppe (Belgium) for digital images and for his enthousiasm and support, and to David Monsecour (Belgium) for correcting the English text. REFERENCES Bouchet, P. & Warén, A. 1986. Mollusca gastropoda: Taxonomical notes on tropical deep water Figures 7-13 Buccinidae with description of new taxa. /n: Résultats des Campagnes MUSORSTOM. I & II. Philippines, tome 2. Mém.Mus.natn.Hist.nat., "1985", sér.A, Zool., 133: 457-490. Cernohorsky, W. 1981. The family Buccinidae. Part 1: The Genera Nassaria, Trajana and Neoteron. In: Abbott, R. T., Monographs of Marine Mollusca. Taxonomic Revisions of the Living and Tertiary Marine Mollusca of the World. No. 2. American Malacologists, Inc. Florida. Link, H. F. 1807. Beschreibung der Naturalien- Sammlung der Universitat zu Rostock, 3: 101-165. Rostock. Ponder, W. F. 1982, A new genus and species of Buccinidae (Mollusca: Gastropoda) from the Continental Slope of eastern and southern Australia. Journ.Malac.Soc.Aust., 5 (3-4): 201- 207. 7-10. Manaria callophorella sp. nov. 7-8. Paratype 3, 21.3 mm, off Taiwan, CJM. 9-10. Paratype 4, 19.9 mm, South China Sea, Helen Bank, KF nr. 2833. 11-12. Nassaria circiumoides sp.nov., protoconch of the holotype. 13. Manaria callophorella sp.nov., protoconch of the holotype. 88 K. FRAUSSEN Two new Buccinidae NOVAPEX 5 (2-3): 85-89, 10 juil. 2004 89 k 5 k M : \ | DE TAN LES y cul 5, Le " ju tn ÉTAT V à : : ” ii} : [IL jt, f tro À +. suce VMC NÉS TOM) “(l l Fa | " 1 1 Es . es, à = > 1 # x " L I }a : rs- Dur Al ” NOTE AUX AUTEURS Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros. Les numéros hors série sont publiés irrégulièrement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous. Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique publique. Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères ifaliques. Les références dans le texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte. La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés): Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, edi.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit. L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts. Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction. Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant. Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs. Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à: Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique. NOTE TO AUTHORS General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 12 double spaced printed pages is free of charge. Beyond 12, every page will be invoiced at the price of 40,00 €. Larger papers may be splitted on several issues. Supplements are published irregularly. Authors wishing to submit papers for supplements (40 printed pages or more) are asked to contact the board previously at the address mentioned below. Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Museum or scientific Institution. The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition) Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed on one column, ragged right (left-justified), double-spaced throughout, on one side only of A4. Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: title, name of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in English. Generic and (sub)specific names have to be typed in jfalics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out. References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): Keen, A. M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD- ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be 0 by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and charges. Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version Should be sent back to the Belgian Malacological Society (in Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictly follow the style instructions which will be communicated to the author(s). Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost. For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors. Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to: Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium. Vie de la Société — Life of the Society (suite) € Delongueville & Contenu conchyliologique d’un prélèvement de R. Scaillet Lithophyllum lichenoides Philippi, 1837 en Corse M. Keppens & A propos de la présence de Sinanodonta woodiana (Lea, H.K. Mienis 1834) en Belgique G. Vatel La Nouvelle-Calédonie: Deuxième voyage CE ES L'exposition 2004 de la SBM o Passion et étude avec : C. Delongueville & Hiatellidae d'Europe R. Scaillet C. Vilvens La famille des Cerithiidae J. & R. Masson La famille des Coralliophilidae E. Meuleman Les patelles d’Afrique du Sud E. Waïengnier Le petit gris à la conquête du monde A. Langleit La famille des Malleidae S. Valtat Gastéropodes et bivalves de deux îles de la côte est de Malaisie péninsulaire R. Houart Quelques notes concernant les espèces de Plicopurpura Cossmann, 1903 (Muricidae: Rapaninae) J. & R. Senders Croix ou séries ? R. Duchamps Les Argonautoidea EU ECS R. Houart Quelques nouvelles publications C. Vilvens Nous avons reçu TL | LE (CR ES pu 2004 l (| 6 | ï 5544 | Novarex / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 JU D 2 71 NIVERSITY LIFE OF TE SOCIETY Claude VILVENS Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. SAMEDI 4 SEPTEMBRE 2004 Concours ""L''une de mes plus belles coquilles" Pour cette réunion de rentrée, plutôt que de raconter nos rencontres coquines ou les maladies inavouables contractées durant les vacances, nous proposons à tous les membres de la SBM de participer à un concours qui nous permettra de laisser libre cours à l'expression de notre passion commune : les belles coquilles. Tous les détails sont à la page suivante (en page 72). La tradition sera aussi respectée, puisque la première réunion de septembre est celle du banquet annuel de la SBM qui débutera à 19h (voir annonce page 73 pour les détails). LEE SAMEDI 25 SEPTEMBRE 2004 L'excursion d'automne de la SBM. Le choix de la zone ne sera déterminé que début septembre et l'habituelle équipe de reconnaissance (Claude et Etienne) va rechercher un endroit propice. Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre site Internet ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude (cvilvens@prov-liege.be ou 04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart@skynet.be ou 016/78.86.16). Quoi qu'il en soit, emportez votre bonne humeur et vos guides de détermination .. et prévoyez malgré tout aussi bottes et vêtements de pluie (au cas, toujours aussi improbable, où il pleuvrait impitoyablement ;-) — quoique les Mollusques préfèrent l'humidité .…). LEE à SAMEDI 16 OCTOBRE 2004 Claude Vilvens : Les Cerithoidea — caractéristiques générales et classification supra-générique C'est évidemment l'événement SBM de l'automne ;-) Pourquoi ? Mais parce que l'homme des Troques ne parlera pas de sa famille favorite des Trochidae, mais bien des Cérithes. Ceux-ci le passionnent depuis de nombreuses années. Jusqu'à présent, il s'adonnait à son vice en secret. Aujourd'hui, il nous parle de leur classification en familles et genres au grand jour — des aveux bouleversants ;-) CRE) SAMEDI 13 NOVEMBRE 2004 Edgar Waiengnier : Hermaphrodisme : fantasmes et réalité. Il nous fallait bien un peu de sexe dans nos cycles de conférences ;-). La nature hermaphrodite de certains Mollusques a toujours intrigué. Notre spécialiste des Terrestres va donc nous emmener sur ce terrain mais n'a révélé que le titre de son exposé : on peut donc s'attendre au pire (miam, miam ;-) ). XX X SAMEDI 18 DECEMBRE 2004 Etienne Meuleman : Introduction aux Mollusques Dulcicoles Voici bien un groupe de Mollusques que l'on peut qualifier de parents pauvres des collections. Souvent mal connus, très souvent pauvrement documentés, ces habitants des eaux douces révèlent cependant les mêmes caractéristiques que leurs collègues Marins et Terrestres : beauté intrinsèque, problèmes systématiques, rôle écologique, espèces invasives : notre bibliothécaire les apprécie beaucoup et nous emmène à leur (re)découverte. 72 Novapex / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Le concours du 4 septembre 2004 "L'une de mes plus belles coquilles" Le concours est ouvert à tous les membres de la SBM et se déroulera lors de la réunion de rentrée du 4 septembre 2004. 1) Principe : Permettre à chacun de montrer l'une de ses coquilles les plus importantes pour lui, parce qu'il la trouve très belle ou très chargée en émotions ou très particulière — etc. 2) Déroulement du concours : chaque participant dispose de 5 minutes (maximum) pour présenter et vanter sa coquille. Les coquilles candidates seront rassemblées sur une table avec un numéro. Après les présentations, les votants (= tous ceux qui sont présents) peuvent encore observer le tout et disposent de 15 minutes pour voter. L'urne est ensuite ouverte et traitée par 2 personnes qui ne participent pas au concours. 3) Ce que l'on gagne : L'unique gagnant du concours gagne le repas gratuit au banquet se tenant le même jour — dans le cas où le gagnant ne participe pas au banquet, il gagne alors sa cotisation SBM pour 2005. 4) Formalités : La seule contrainte demandée aux participants est une fiche du type suivant (rubriques* = facultatif) [les exemples sont choisis au hasard, enfin, presque ;-) ...] : L'une de mes plus belles coquilles par Xxxx Yyyy) Calliostoma anrulatum EC photos-images Æ dimensions du spécimen — dim. maximales | h=29 mm; 1 = 27 mm — 32x29 super-famille — famille - sous-famille Trochoidea — Trochidae - Calliostomatinae auparavant C. annulatum Martyn (pas binominal) dimensions h<=32 1<=28 la couleur dorée sur fond mauve — un vrai bijou ! les éléments qui frappent / pourquoi je trouve cette coquille très belle / pourquoi elle a de l'importance pour moi description plus précise* pas d'ombilic - tours convexes, couverts de 5 à 9 solides cordons granuleux, aux nodules espacés et un peu pointus - columelle légèrement oblique, avec callosité nacrée - base convexe, portant également une douzaine de cordons spiraux - jaune doré avec bande suturale mauve et apex rose de l'ordre de 10 € RTE Pacifique Nord-Est (de l'Alaska à San Diego) - zones californienne, orégone et aléoutienne habitat? subtidal peu profond, au large, par -1 à -20m Cespéces apparentées ul NT NI NINNRNNNNNNRES c'est toujours plus beau qu'un Murex ;-) Si possible, une version électronique est l'idéal (MS-Word en Times New Roman 10); le canevas sous forme de fichier doc peut être obtenu sur demande à vilvens.claude@skynet.be). Si c'est vraiment impossible, une fiche tapée clairement à la machine sera acceptée mais pas de manuscrit. | est demandé de remettre sa fiche lors de la réunion du 4 septembre. Toutes les fiches fournies sont destinées à Novapex/Société et au site Web de la SBM. NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 73 Le banquet de la SBM Pour entamer la rentrée dans la bonne humeur et nous raconter nos folles aventures de vacances, nous vous proposons de nous retrouver au traditionnel Banquet de la Société Belge de Malacologie le samedi 4 septembre 2004 à 19h au restaurant : Le Rustique Avenue du Cimetière de Bruxelles, 155 1140 Evere Comme l’année précédente, les menus proposés ne nous sont pas encore connus, étant donné qu’ils changent chaque mois. Cependant, le menu comprendra : l’apéro et 2 bouteille de vin (blanc ou rouge); une entrée parmi un choix de 6 propositions; un plat principal parmi un choix de 6 propositions; dessert + café. + + + + Extra en supplément. Prix : 35,00 € Il est impératif de réserver afin que le restaurateur puisse nous réserver le meilleur accueil Comment réserver ? Pour le 25 août 2004, au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus réservés au compte BBL : 310-1142433 — 53 de Madame Annie Langleit, avenue Cicéron, 27/92 à 1140 — Bruxelles, (pas de paiement à la SBM, s’il vous plaît !) Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cette joyeuse réunion ! É s-dictio-malacolagues - Netscape En savoir plus su certains malacologues ? Sur notre site Web, c'est possible ! www.sbm.be.tf Me. y O7 FA V7. x NT ET TS PE LIRE PES NPA NE PE RON =D © (Document. chargé 74 NovaPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © ! Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés : document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP); police de caractères Times New Roman; texte de taille 10, titres de taille 12; interligne simple; photos en version électronique JPG ou sur papier. Merci ! NovaPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 [5 Contenu conchyliologique d’un prélèvement de Lithophyllum lichenoides Philippi, 1837 en Corse Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET? MOTS CLEFS : Mollusques - Lithophyllum - Méditerranée. KEY WORDS : Molluscs - Lithophyllum - Mediterranean Sea. RESUME Lithophyllum lichenoides Philippi, 1837 est une algue calcaire rouge qui abrite dans son thalle nombre d’organismes vivants. Lors d’un séjour à Centuri, petit port du nord de la Corse (France), l’examen de quelques cm prélevés en surface de ce biotope a révélé la présence de quatre espèces de mollusques : Lasaea rubra (Montagu, 1803), Mytilaster lineatus (Gmelin, 1803), Musculus costulatus (Risso, 1826) et Lepidochitona caprearum (Scacchi, 1836). ABSTRACT Lithophyllum lichenoides Philippi, 1837 is a red calcareous alga offering a lot of spaces amongst its thallus to host different organisms. During a stay in Centuri, small harbour of North Corsica (France), the examination of a few cm° extracted in the upper layer of this biotope has revealed the presence of four molluscs species: Lasaea rubra (Montagu, 1803), Mytilaster lineatus (Gmelin, 1803), Musculus costulatus (Risso, 1826) and Lepidochitona caprearum (Scacchi, 1836). INTRODUCTION Lithophyllum lichenoides Philippi, 1837 (Fig. 1) est une algue calcaire du groupe des Rhodophyceae (algues rouges) qui, par endroits (côtes battues exposées aux vents dominants) se développe en larges colonies sur les rochers, légèrement en dessous du niveau moyen de l’eau, dans la zone du déferlement (étage médiolittoral). Au gré des marées (généralement de faible amplitude en Méditerranée) et subissant le flux et le reflux constant des vagues, ces colonies sont tantôt recouvertes d’eau ou laissées à sec pour de courts moments. Les thalles ramifiés forment des structures globuleuses poreuses qui s’anastomosent les unes aux autres pour former, sur la frange littorale des rochers, une couche d’épaisseur variable constamment imprégnée d’eau, comme une gigantesque éponge. Selon l’épaisseur et l’état de développement de cette structure on la désigne sous le nom de corniche, bourrelet, ou encore encorbellement (parfois même trottoir) à Lithophyllum lichenoides (Boudouresque et al 1990). Les espaces entre les ramifications des thalles forment autant de logettes dans lesquelles nombres de petits mollusques et d’autres organismes marins trouvent le couvert et le gîte. RECOLTES PERSONNELLES Lors d’un séjour à Centuri, petit port de pêche du nord de la Corse (France), en mai 2003, l’état de la mer a permis l’examen des rochers affleurants sur lesquels s’était développé l’un de ces encorbellements à Lithophyllum lichenoides. En surface, ce milieu particulièrement friable peut se découper facilement à l’aide d’un couteau. Un prélèvement de quelques cm” a été effectué et l’échantillon a révélé ultérieurement en son épaisseur la présence de 4 espèces de mollusques : 1) Lasaea rubra (Montagu, 1803) - Lasaeidae (Fig. 2 - 3) Ce petit bivalve de 3 mm de diamètre à taille adulte, de couleur rouge, était présent dans les logettes du thalle par dizaines d'exemplaires. Lasaea rubra vit aussi bien en Méditerranée qu’en Atlantique dans les interstices des rochers ou dans les crevasses, dans les pieds de fucus et parmi les touffes de Lichina pygmaea (Lighfoot) Agerdh, 1821 en Grande-Bretagne (Tebble 1966). ‘Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville@skynet.be ? Avenue Franz Guillaume, 63 —B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland@skynet.be 76 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 2) Mytilaster lineatus (Gmelin, 1791) - Mytilidae (Fig. 4) Ce petit Mytilidae pouvant atteindre à l’âge adulte une taille de 20 mm est facilement reconnaissable par la structure de sa coquille parcourue de stries d’accroissement fort saillantes et très irrégulières (Barsotti 1972). Deux spécimens de petite taille (6,4 x 4,2 mm pour l’un d’eux) occupaient une logette creusée dans l'épaisseur de l’échantillon prélevé. 3) Musculus costulatus (Risso, 1826) - Mytilidae (Fig. 5) Dans une cavité voisine, vivait un spécimen de Musculus costulatus (taille : 3,4 x 2,0 mm). Ce Mytilidae, assez allongé et de forme ovale, est pourvu d’une dizaine de côtes antérieures et de 20 à 30 côtes postérieures. Recouvert d’un léger périostracum, sa teinte dominante est verte parsemée de taches brunâtres à pourpres. On rapporte sa présence des Iles Britanniques à la Méditerranée non loin des côtes parmi les algues ou sous les pierres. (Tebble 1966). 4) Lepidochitona caprearum (Scacchi, 1836) - Lepidochitonidae (Fig. 6) De très nombreux spécimens juvéniles (1,5 à 2,0 mm de long) de Lepidochitona caprearum occupaient les espaces libres laissés entre les ramifications de Lithophyllum, à un ou deux cm de profondeur dans l’épaisseur des colonies de thalles. Ce polyplacophore privilégie la zone médiolittorale et même supralittorale où on le trouve assez fréquemment à sec, plaqué contre les rochers encore soumis au flux des vagues (Dell’Angelo et Smriglio 2001). A l’âge adulte, les plaques de l’animal sont fortement érodées et encroûtées. Par contre, les jeunes spécimens, comme ceux récoltés, avaient l’avantage de révéler la structure originelle des plaques : une couverture de granules bien distincts, disposés en quinconce irrégulier. CONCLUSIONS L’examen de cette niche écologique fragile et, à certains endroits, menacée par la pollution, les accostages et les piétinements intempestifs peut révéler au malacologue la présence de nombreux mollusques. La disparition de ces encorbellements serait une menace pour tous les organismes qui y trouvent un milieu idéal de vie et de reproduction. NOTE La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca » www.mnhn.fr/base/. Celle des algues est reprise de www.algaebase.org. REFERENCES Barsotti, G. 1972. Mytilacea del Mediterraneo … e di altri mari. La Conchiglia. Anno IV- N. 7-8 (41-42) : 7-9. Boudouresque, C.F. et al. 1990. Livre Rouge « Gérard Vuignier » des végétaux, peuplements et paysages marins menacés de Méditerranée. MAP Technical Reports Series N° 43, UNEP, Athens, PNUE, IUCN & GIS Posidonie : 250 pp. Dell’ Angelo, B. & Smriglio, C. 2001. Living Chitons of the Mediterranean. Edizioni Evolver Roma : 255 pp. Tebble, N. 1966. British Bivalve Seashells. Her Majesty's Stationery Office Edinburgh - Trustees of the British Museum (Natural History) : 212 pp. LEGENDES Lithophyllum lichenoïdes Philippi, 1837 : fragment : 22,9 x 18,8 mm. Lasaea rubra (Montagu, 1803) : jusqu’à 3,0 mm de diamètre (Fig. 2) - 1,9 x 1,5 mm. (Fig. 3). NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 77 78 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 A PROPOS DE LA PRÉSENCE DE : SINANODONTA WOODIANA (LEA, 1834) EN BELGIQUE Marc KEPPENS' et Henk K. MIENIS? La moule des étangs chinoise Sinanodonta woodiana (LEA, 1834) est une colonisatrice qui a beaucoup de succès. Cette espèce indigène de l’Asie orientale a été observée pour la première fois en Europe en 1983 dans des piscicultures hongroises dans lesquelles on avait relâché des carpes herbivores Crenopharyngodon idella (VALENCIENNES, 1844) et des carpes argentées Hypophthalmichthys molitrix (VALENCIENNES, 1844). Sinanodonta woodiana est une espèce assez grande qui peut atteindre une longueur de 26 cm. En raison de sa croissance rapide, elle constitue une concurrente sérieuse pour nos moules d’eau douce, déjà en difficulté partout en Europe. Les larves glochidies des moules d’eau douce parasitent principalement les carpes herbivores et les carpes argentées, et leur prolifération est en relation étroite avec l’introduction de ces espèces de poissons en Europe. Les deux espèces de carpes sont principalement utilisées dans plusieurs pays pour le contrôle biologique de plantes aquatiques et de plancton dans les cours d’eau. Pourtant, les carpes herbivores et argentées ne sont pas les seules sources d’infestation. Dans la littérature, les hôtes potentiels des glochidies de la moule chinoise S. woodiana sont: la carpe à grosse tête Aristichthys nobilis (RICHARDSON, 1845), la carpe à tête noire Mylopharyngodon piceus (RICHARDSON, 1845), la carpe commune Cyprinus carpio LINNAEUS, 1758, le poisson rouge Carassius auratus (LINNAEUS, 1758), plusieurs espèces de bouvières Rhodeus amarus (BLOCH, 1782), R. ocellatus (KNER, 1866) et R. sericeus (PALLAS, 1776), même le goujon Pseudorasbora parva (TEMMINCK & SCHLEGEL, 1842) et probablement encore de nombreux autres poissons indigènes ou importés, surtout parmi les cyprinidés. S. woodiana ne manque donc pas de poissons hôtes. Grâce à sa phase parasitaire plus courte (15 à 18 jours) par rapport à nos moules d’eau douce et à son importante capacité de survie, cette espèce peut s’établir facilement en dehors de son aire de répartition d’origine. En Europe, on en a trouvé en Allemagne, en France, en Italie, en Ukraine, en Autriche, en Pologne, en Serbie, en Slovaquie et en Tchéquie. Actuellement, S. woodiana est même considérée comme espèce nocive en Hongrie et en Roumanie. En Amérique, elle a également atteint le Costa Rica et la République dominicaine. En Belgique, on a découvert l’espèce pour la première fois en été 1999 dans l’étang d’un parc à Diest. Un gardien y a découvert de nombreux exemplaires d’une moule géante. Cinq exemplaires, dont un bel exemplaire adulte de 20 cm, ont été envoyés à la division Malacologie de l’Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique (Bruxelles) pour y être examinés. Après étude, il est apparu qu’il s’agissait de Sinanodonta woodiana. Le 13 avril 2000, de nouveaux échantillons ont été prélevés au même endroit par R. Sablon, N. Debrun en P. Reynlers. L’importante population de 1999 semblait s’être réduite à quelques exemplaires juvéniles inférieurs à 10 cm et donc pas plus âgés que 2 ou 3 ans. Quelques questions s’imposaient : Cette espèce exotique parvenait-elle difficilement à se maintenir ? Les grands exemplaires étaient-ils pêchés systématiquement par les visiteurs ? Des prédateurs naturels ont-ils décimé la population adulte ? La population s’est-elle déplacée dans l’étang ? Les moules adultes se sont-elles enfouies plus profondément dans le fond (les échantillons ont été prélevés juste après l’hiver) ? Pour suivre l’évolution, on a de nouveau prélevé des échantillons dans le même étang, le 2 août 2001 (par R. Sablon, B. Vercoutere et P. Reyniers). La zone entre le pont suspendu et le pont en pierre vers l’îlot a été inspectée de façon méticuleuse, produisant une quinzaine d'exemplaires d’Anodonta cygnea (LINNAEUS, 1758) et vingt exemplaires de S. woodiana (adultes et juvéniles). Par rapport à 2000, on peut parler d’une expansion progressive de la population. En 2001, on a également découvert S. woodiana en Belgique dans des étangs de pêche entre Zonhoven et Zolder. À la demande de l’Institut des Sciences naturelles (division Malacologie), M. Keppens a prélevé des échantillons dans le même étang à Diest (UTM: FS44) le 8 mai 2003. Cette fois-ci, la récolte s’est faite de l’autre côté du petit pont en pierre vers l’îlot. L’échantillonnage d’une grande partie de la zone de la rive de l’îlot (vers le centre de l’étang) a été effectué à la main et au râteau. Contrairement à 2001, l’eau était trouble (e.a. à cause des ! Collaborateur scientifique, Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique, division Malacologie, Bruxelles, Belgique. Spoorwegstraat 109, B-9200 Dendermonde, Belgique - e-mail : marc.keppens@planetinternet.be 2? National Mollusc Collection, Berman Building, Hebrew University of Jerusalem, IL-91904 Jerusalem, Israel, - e-mail : mienis@netzer.org.il NovaPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 79 loisirs : nageurs et rameurs) et une couche boueuse de vase et de plantes en décomposition s’était formée au fond. Les renforts artificiels des berges de l’îlot ont détruit l’ancienne rive à faible inclinaison. L’étang a une profondeur uniforme de 70 à 100 cm. L’échantillonnage a produit des exemplaires vivants de trois espèces de moules d’eau douce : Sinanodonta woodiana, Anodonta cygnea et Unio pictorum (LINNAEUS, 1758). La densité des moules était de quatre à cinq exemplaires par m°, avec S. woodiana un peu plus nombreuse que Anodonta cygnea. Unio pictorum était plutôt rare. Les exemplaires un peu plus grands de S. woodiana étaient solidement ancrés dans la vase et ont dû être arrachés du fond, à la main. Unio pictorum, par contre, était posée librement sur le fond. On a également récolté près de l’embarcadère des canots. Ici aussi, on a trouvé S. woodiana (une coquille vide, un exemplaire piétiné par les passants avec des restes de chair fraîche et une moule vivante). Anodonta cygnea et Unio pictorum n’ont pas été trouvés à cet endroit. Nous pouvons conclure que S. woodiana s’est répandue sur une bonne partie de l’étang, probablement la totalité. Une partie de la matière récoltée a été emportée. Les exemplaires vivants de S. woodiana et d’Anodonta cygnea se trouvent actuellement dans l’aquarium du musée de l’Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique. Un échantillonnage dans un étang proche n’a révélé aucune moule d’eau douce. En juin 2003, on s’est également informé auprès du responsable du domaine de loisirs de Diest au sujet de l'introduction de cyprinidés. Il nous a dit que l’on ne relâchait pas de poissons dans l’étang concerné. On relâche toutefois des truites dans un étang voisin qui est relié à l’étang de loisirs par une buse. Dans le rapport d’exploration du 13 avril 2000, on indique toutefois que l’on a relâché des cyprinidés dans l'étang en provenance d’élevages dans la région. À l’époque, quand on s’était informé sur la provenance des poissons, on avait cité presque unanimement la Hongrie, la Roumanie, la Russie et/ou la France. Nous ne pouvons pas non plus sous-estimer deux autres moyens de dissémination accidentelle : le rejet d'exemplaires excédentaires de jardins privés (dans le commerce, on vend souvent de grandes moules d’eau douce comme filtres biologiques, dont S. woodiana, en tout cas aux Pays-Bas) et les inondations du Demer et de la Zwarte beek en 1997 et 1998, reliant temporairement des étangs et des cours d’eau proches. Probablement, S. woodiana est bien plus répandue en Belgique qu’on ne le pense. L’échantillonnage de grands étangs de pêche et de lacs n’est pas toujours simple et sans risques. Les auteurs apprécieraient qu’on leur signale la présence de la moule des étangs chinoise ou de toute autre espèce. Comment reconnaît-on la moule chinoise des étangs ? Les grandes moules d’eau douce que l’on trouve en Belgique appartiennent à deux familles : les moules perlières (Margaritiferidae) et les unionacés (Unionidae). Les unionacés sont subdivisés en deux sous-familles : les moules des rivières (Unioninae) et les moules des étangs (Anodontinae). Tant les moules perlières que les moules des rivières ont une coquille relativement lourde et solide, pourvue à l’intérieur, sous le bord supérieur, de quelques dents emboîtées très bien développées. La moule chinoise des étangs Sinanodonta woodiana fait partie du groupe des moules des étangs sans dents, à coquille fine, auquel appartiennent trois espèces indigènes : Anodonta anatina, Anodonta cygnaea et Pseudanodonta complanata. La moule chinoise des étangs diffère de ces trois espèces locales par la combinaison des caractéristiques suivantes : - la grande taille (jusqu’à 26 cm) - la coquille assez haute (environ 75% de la longueur) - le bord inférieur remarquablement rond (le coquillage a l’air circulaire). Les moules chinoises adultes des étangs sont très robustes et sont souvent de couleur brun foncé. L'intérieur de la coquille est recouvert d’une solide couche de nacre avec des nuances mauves délicates. Les moules des étangs, qui sont souvent jaune-vert, sont rarement très robustes, et la couche de nacre est généralement plutôt fine. Bien que la couleur du coquillage puisse être une indication utile, la forme générale du coquillage est la caractéristique la plus fiable. On prend la moule (ou la coquille vide) entre le pouce et l’index en plaçant l’axe le plus long de la coquille à l’horizontale. Chez Anodonta cygnaea, la face inférieure et la face supérieure sont pratiquement parallèles. Chez Sinanodonta woodiana, par contre, la face supérieure descend en biais, alors que la face inférieure est franchement bombée. L'identification des jeunes moules est plus difficile. Souvent, il faut une loupe ou un microscope binoculaire pour étudier la sculpture du sommet. 80 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Quelques exemplaires de l'espèce exotique Sinanodonta woodiana (Lea, 1834) (photos: R. Sablon, IRSNB) 1A-1E. Sinanodonta woodiana (Lea, 1834) 2. Unio pictorum (Linnaus, 1758) 3A-3C. Anodonta cygnaea (Linnaeus, 1758) (photos: R. Sablon, IRSNB) Littérature consultée et recommandée : MIENIS, H.K., 1999. Once more Anodonta (Sinanodonta) woodiana. Triannual Unionid Report, 18: 2-3, 1 fig. MIENIS, H.K., 2002. The Chinese Pond Mussel Sinanodonta woodiana continues its conquest of Europe. Ellipsaria, 4 (1): 11-12. MIENIS, H.K., 2002. The Chinese Pond Mussel Sinanodonta woodiana in Europe: further gleanings. Ellipsaria, 4 (2): 12-13. MIENIS, H.K., 2002. Sinanodonta woodiana also in Serbia. Ellipsaria, 4 (3): 9-10. MIENIS, H.K., 2003. Sinanodonta woodiana - News from Europe. Ellipsaria, 5 (1): 13. NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 81 MIENIS, H.K., 2003. Additional information concerning the conquest of Europe by the invasive Chinese Pond Mussel Sinanodonta woodiana. Ellipsaria, 5 (2): 6-8. NUS, E. & VAN GOETHEMA, J.L., 1995. Distributional data of the Unionids in Belgium (Mollusca, Bivalvia, Unionidae). Bulletin van het Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen, Biologie, 65: 83-87. SABLON, R., 2000. Exploratieverslag Diest 13/04/2000, 5 pp., figs 1-4. SABLON, R., 2001. Exploratieverslag Diest en Zonhoven 02/08/2001, 2 pp. SABLON, R., 2002. Exotic mussel species invasions in Belgian freshwater systems (Mollusca Bivalvia). Bulletin van het Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen, Biologie, 72-Suppl.: 65-66, figs 1-2. VAN GOETHEM, J.L., 1995. Report on the E.L.S. mapping programme: Belgium 1990-92. Mifteilungen der Deutschen Malakozoologischen Gesellschaft, 56-57: 41-42. WATTERS, G.T., 1997. A synthesis and review of the expanding range of the Asian freshwater mussel Anodonta woodiana (Lea, 1834) (Bivalvia: Unionidae). The Veliger, 40 (2): 152-156. La Nouvelle-Calédonie : Deuxième voyage Gérard VATEL Malgré un temps plutôt venteux, rare pour le mois de novembre, j’ai pu récolter -sans exagération- quelques coquillages et ce, dès mon arrivée. Le soleil était heureusement présent. De Nouméa, je prospectai les plages environnantes avec palmes, masque et tuba : l’Anse-Vata, la Baie des Citrons, la pointe Mangin, la Baie de Kuendu, l’île aux Canards... Je délaissai l’îlot Maître, en chantier... D’après ouï-dire, il s’agissait de la construction de bungalows à fond de verre... dans la réserve. Dommage ! Mon point d’attache était un motel, avec un beau réfrigérateur, s’il vous plaît, matériel de collectionneur : sachets plastique, pinces, aiguilles, alcool à 70°, eau de Javel etc. au complet [photo 2]. Je visitai ensuite la Province Nord (Koumac, Poum, Poingam) que je ne connaissais pas encore et plus précisément la Baie de Néhoué. Au cours d’une visite à l’îlot Tiam Bouene [photo 4], le pilote du bateau qui nous y conduisit (d’autres personnes allaient plonger en bouteilles sur le grand récif), me précisa « sérieusement » que toute récolte était interdite car le directeur de l’hôtel Malabu avait fait « coutume » avec les habitants de cette tribu. J’ai passé outre ! Maintenant, celle-ci laisse place à trop d’abus vis-à-vis du simple touriste. Je ramenai un nautile vide mais intact sur la plage, une poignée de Spirula Spirula et un gros cône [photo 5]. Puis, retour sur Nouméa (afin de m’occuper de mes précieux coquillages) en m’arrêtant par Poé et Bourail sur la côte Ouest. J’y restai quatre journées. Départ pour le Grand Sud (Prony, Port Boisé, Vaté, Gono...). Je m’installai dans un gîte en bord de mer, près de Touaourou : accueil chaleureux et découverte de la région, excellents poissons et fruits de mer (les salades de bénitier et de trocha succulentes sont communément proposées sur tout le territoire et les îles Loyauté). Apparemment, ces deux espèces semblent résister. jusqu’à quand ? Je consacrai ma dernière semaine à l’île de Maré (ma préférée) et à Lifou où la récolte fut riche, malgré un vent désagréable. J’eus l’occasion de trouver, encore vivantes des Nerita Linéata sur un sentier côtier aux plantes luxuriantes, longeant l’océan, à une distance de 500 mètres environ de celui-ci. Comment étaient-elles parvenues là ? La fin du séjour approche. Je profite d’un moment de détente à l’île Amédée [photo 1]. Les bagages sont déjà prêts, les coquilles soigneusement vidées et emballées. Adieu Nouvelle-Calédonie ! 2 NovaPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 1. L'île Amédée, réserve naturelle créée par la Province Sud, se situe à 18 km au sud de Nouméa. Faune et flore y sont superbes. Collecte interdite ! 2. Première récolte 83 Novapex / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 4. Ilot de Tiam Bouene à 15 minutes en bateau, dans la baie de Néhoué. Province Nord. Je me suis régalé ! 84 NoOVaPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 5. Récolte à Tiam Bouene. Je n’ai conservé que le cône. Liste faite fin novembre / début décembre 2003 - celle-ci est incomplète car je n’ai pu identifier avec certitude de nombreuses petites espèces notamment dans la famille des Cerithiidés, Turritellidés, Littorinidés. PatellaFlexuosa urbo Chrysostomus NBRE RECOLTES Aucun car de petite taille AUTEUR Gmelin 1791 Quoy &Gaymard 1834 Linné 1758 PROVENANCE Anse Vata,Nouméa Baie de Kuendu Anse Vata Nouméa T. Cypraea Vitellus praea Erosa Il 1 Cypraea Erosa Vasum Ceramicum Trochus Niloticus Terebrulia Palustris Oliva Caerula Conus Leopardus Conus Tessulatus Conus Virgo I 1 [photo 5] Ï Ï Linné 1758 Linné 1758 Linné 1758 L’Ile aux canards, Nouméa Anse Vata, Nouméa Anse vata, Nouméa (spécimen verdoyant) Anse Vata, Nouméa Baie des Citrons, Nouméa Pointe Mangin, Nouméa Anse Vata, Nouméa ointe Mangin, Nouméa Anse Vata, Nouméa LC inné 1758 inné 1758 inné 1767 inné1758 amarck 1822 melin 1791 inné 1758 nné 1758 wan 1792 Linné 1767 | C! | E a Li Plage du Malabu Hôtel, Province Nord (14 cm de diamètre) Linné 1767 Idem sur fond vaseux (très abondant) Rôding 1798 Ilôt Tiam Bouene, Province Nord Rôding 1798 Idem (gros) Idem idem orn 1778 inné 1758 NovaAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 85 idem Plage de Golone, Province Nord 1 Conus Textile idem idem(très belle coquille habitée par un crabe ) Rôding 1798 Idem (vus dans leur élément naturel=magnifique) 1 Poé, près de Bourail idem(abondant) eeve 1846 Poé,près de Bourail iener 1836 inné.1758 Conus Marmoreus Conus Striatus idem A|e|e © |@ 55 L Idem (Très abondant Mitra Subulata melin. 1791 Idem Linné.1758 Idem inné. 1758 Idem (Le plus commun) wainson. 1821 Poé,prés de Bourail 1 6ding. 1798 0 [photo 3] inné. 1758 wass.1792 ightfoot.1796 imbria Fimbriata inné. 1758 inné. 1758 erita Albicilla acleay in Lamarck.1822 CU | bn | 4 e|e © |@ 3 |3 DEA QIQIQIR F | Do à = el e @ | R! a & B Z aré,iles Loyauté em (Abondant) aré,lles Loyauté Z E Z @ inné. 1758 Bouche jaune et orange vif Strombus Luchuanus Idem Maré (Abondant) Le umphrey.1786 inné. 1758 ymatium Gemmatum eeve.l844 tra Lugubris wainson. 1821 nus Eburneus wass]1792 uoy&Gaymard.1834 wass.1792 onus Pulicarius | Hwass.1792 onus Arenatus B aré,lles Loyauté aré,Locekol aré,Iles Loyauté aré ,Iles Loyauté em (Abondant) em (Commun) aré,Iles Loyauté (Commun) em (Commun) el & | | | Q an = Q aln|r|O @ 5 QIQ e|e Q Q Terebra Maculata Linné.1758 Lifou,Mu . | Terebra Aerolata ink.1807 Lifou , à Traput S Linné.1758 erithium Nodulosum Brugiére.1792 Linné.1758 ambis Lambis Rd NE er ifou, à Xodre ifou,lles Loyauté ifou,lles Loyauté dem (Commun) 1e en al ifou Iles Loyauté Born.1778 ouaourou,Province Sud hais Tuberosa Rôding.1798 Idem Hwass.1792 Idem | Hippopus Hippopus | Linné.1758 Idem : SI | Q Q Références bibliographiques : « Coquillages de Nouvelle-Calédonie » de B.Salvat, C.Rives et P.Revercé « Cônes de Nouvelle-Calédonie et du Vanuatu » de J.C.Estival Gérard VATEL g.vatel@cegetel.net NOVAPEXx / Société 5(2-3), 10 juillet 20 RLASTA Dese NovaPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 87 L'exposition 2004 de la SBM ou Passion et étude Claude VILVENS avec les contributions écrites de Christiane DELONGUEVILLE, Ralph DUCHAMPS, Roland HOUART, Annie LANGLEIT, René MASSON, Etienne MEULEMAN, Roland SCAILLET, Jacques SENDERS et Edgar WAIENGNIER La (bonne) tradition a donc été respectée : la première réunion de l'année a été consacrée à l'Exposition de la Société Belge de Malacologie, qui permet à ses membres de présenter à la fois quelques fleurons de leur collection, mais aussi de partager quelques unes de leurs (vastes) connaissances : bref, Esthétique et Culture ;-) L'Exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le bienvenu. Nous avons ainsi retrouvé quelques membres que leur vie trépidante retient souvent loin de nos réunions ainsi que des visiteurs qui ont découvert pour la première fois nos richesses extérieures et intérieures .… Signalons aussi la sympathique visite de G.Poppe, K.Groh, P.Bail et M.H.Girona. Comme lors de chaque édition, nous allons rendre compte ici des divers thèmes proposés. Et, comme d'habitude encore, le résultat est une splendide promenade au pays des Mollusques. Suivons donc nos habituels et sympathiques guides ! Pour chaque participant, des photos … et un article si ce participant a souhaité commenté ses merveilles ! Hiatellidae d'Europe Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET La famille des HIATELLIDAE, placée quasiment à l’extrême fin de la classification systématique des bivalves comporte 7 espèces valides en Europe (Check List of European MArine Mollusca). Une place de choix était réservée au plus grand représentant de la famille : Panopea glycimeris (Born, 1778) [spécimens de Fuengirola (Espagne Méd.), Portimao, Lagos, Rota (Portugal Atl) et Santoña (Golfe de Gascogne - Espagne Atl]. Il s’agit du plus grand bivalve fouisseur de l'Atlantique européen. Taille de la coquille : 30 cm et siphon d’environ 45 cm de long. L’animal vit enfoncé extrêmement profondément dans le sol, jusqu’au-delà du mètre, à des profondeurs pouvant atteindre 80 mètres. Une belle série de spécimens provenant de Mer du Nord ainsi qu’une valve de San Vicente de la 88 NoOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Barquera (Golfe de Gascogne - Espagne) illustraient un autre grand représentant de la famille : Panomya norvegica (Spengler, 1793). Espèce circumpolaire, de l’Islande au Nord de la Mer du Nord. Taille de la coquille (dotée elle aussi d’un vigoureux siphon) : 10 cm et plus. L’animal vit profondément enfoui dans le sable ou dans la boue, jusqu’à des profondeurs de 300 m. Hiatella arctica (Linnaeus, 1767) : coquille intégralement fermée à l’exception d’une fente byssale ventrale. Taille de la coquille : 0,5 à 1 cm dans nos régions, nettement plus grande dans le Nord (jusqu’à 3 à 4 cm). Sa forme varie en fonction du milieu où elle se développe. Elle porte deux plis épineux (parfois fort développés) s'étendant de l’umbo au bord postérieur. Espèce circumpolaire, vivant de l’Arctique au Pacifique, et sur la façade atlantique de l’Europe depuis des profondeurs négligeables jusqu’à plus de 1.000 m. Elle vit également en Méditerranée. Spécimens présentés : Svolvaer et Mostervik (Norvège). Hiatella rugosa (Linnaeus, 1767) : coquille facile à distinguer de la précédente, car ne se fermant jamais totalement (ouverture postérieure). Elle est dépourvue de plis épineux et d’ouverture byssale ventrale. Espèce circumpolaire vivant aussi en Arctique, Atlantique et Méditerranée. Elle est trouvée fréquemment dans des trous préexistants : pierres ou pieds de corail jaune [Dendrophyllia cornigera (Lamarck, 1816)]. Spécimens présentés : Finistère (France). La coquille de Cyrtodaria siliqua (Spengler, 1793) est rarement présente dans les collections. Taille de la coquille : jusqu’à 7,5 cm. Elle est caractérisée par son périostracum jaune brillant (noir sur les individus morts) débordant de la coquille. L’animal est doté d’un long siphon et vit enfoui dans le sable par 4 à 180 mètres de fond. Distribution circumpolaire, présente en Mer du Nord jusqu’au Dogger Bank. Spécimen présenté : Svalbard. Les deux espèces de Saxicavella (S. angulata (Wood S., 1857) et S. jeffreysi Winckworth, 1930) ne font malheureusement pas encore partie de notre collection et brillaient donc par leur absence. La famille des Cerithiidae Claude VILVENS Avec leur spire élevée et leur ouverture en forme d'oreille de Spock (vous savez, le Vulcain de Star Trek ..….), les Cérithes, encore appelée Cornets (Ceriths or Creepers) m'ont toujours attiré : ils se ressemblent tous, mais sont en même temps tous différents, parfois d'ailleurs au sein d'une même espèce dont la variabilité constitue souvent un véritable casse- tête. La famille des Cerithiidae Fleming, 1822 appartient à cette immense super- famille des Cerithoidea Férussac, 1822, parmi lesquelles on trouve d'autres familles marines prestigieuses comme les Potamididae H.&A.Adams, 1854 ou les Turritellidae Loven, 1847, mais aussi des familles plus discrètes comme les marins Planaxidae J.E.Gray, 1842 ou les dulcicoles Pleuroceridae ou Melanopsidae. Mais revenons aux Cerithiidae dont les genres Récents sont : genre type : Cerithium Bruguière, 1789 * Thericium Monterosato, 1890 : genre ou sous-genre ? Clypeomorus Jousseaume, 1888 Colina H. & A. Adams, 1854 Fastigiella_ Reeve, 1848 Glyptozaria Iredale, 1924 Gourmya_ Bayle in Fischer, 1884 Liocerithium Tryon, 1887 Pseudovertagus Vignal, 1904 Rhinoclavis Swainson, 1840 Royella Iredale, 1912 Varicopeza_ Gründel, 1976 Argyropeza Melvill & Standen, 1901 Bittium Leach, 1847 Cassiella Gofas, 1987 Cerithidium Monterosato, 1884 Cerithioclava Olsson & Harbison, 1953 Clavocerithium_Cossmann, 1920 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 89 Récents, car les Cérithes sont aussi très bien représentés au sein des Fossiles, avec d'ailleurs des pièces majestueuses (et quasiment hors de la portée financière d'un honnête père de famille soucieux d'une saine gestion du budget de sa famille ;-) ). On trouve ainsi des Cérithes dans les roches à partir du Crétacé Supérieur, spécialement dans le Bassin Parisien et au Texas. La coquille des ces espèces peut être grande ou petite, avec de nombreux tours. Parmi ses principales caractéristiques, relevons : une sculpture nette; un canal siphonal antérieur présent, parfois réduit à une échancrure, légèrement incurvé; un canal postérieur (anal) généralement présent en tant qu'encoche; une protoconque souvent érodée ou manquante. + + + + La sculpture, et plus généralement la coquille, est souvent extrêmement variable, soit par zone géographique, soit au sein d'une même population. En fait, la sculpture axiale et spirale ainsi que la protoconque ne sont pas des éléments très fiables. Mais la coquille reste cependant un important facteur de discrimination entre les espèces. L'opercule, corné et paucispiral, est peu discriminant d'espèce à espèce. La radula est taenioglosse (2-1-1-1-2), avec deux longues marginales de chaque côté. Elle est en fait assez variable : le nombre de cuspides peut varier d'une rangée à l'autre ! Elle est donc d'un intérêt taxxonomique =" Radula de Cerithium litteratum et de Cerithium lutosum (d'après Houbrick, 1974) Du point de vue anatomique, on n'observe pas de tentacules épipodiales. L'estomac présente une structure complexe de plis et de cils. Chaque espèce semble s'être spécialisé dans une taille donnée de particules. Mais les caractères anatomiques sont de faible valeur taxonomique. Les mâles n'ont pas de pénis (espèces aphalliques) : le sperme est produit en spermatophores. Les œufs sont groupés en paquets gélatineux. Les jeunes naissent à l'état de larve véligère. Anatomie générale de Cerithium atratum (d'après Houbrick, 1974) 90 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 On trouve les Cerithidae surtout dans les mers tropicales et subtropicales à faible profondeur. Il y a donc peu d'espèces sur les côtes européennes. Les Cérithes vivent en grandes colonies, à haute densité, sur le sable, la vase, les rochers. Végétariens, ils consomment des détritus, des diatomées, des micro-algues. On estime à plus ou moins 60 le nombre d'espèces valides (dont +/- 70% dans l'Indo-Pacifique), mais il existe en fait des centaines de noms proposés ! Impossible de parler des Cerithiidae sans évoquer celui qui a voué sa vie de scientifique à les étudier, ainsi d'ailleurs que toutes les familles des Cerithoidea : Richard S. Houbrick (Joe')'. Ses très nombreux travaux font autorité : révisions imposantes, espèces et genres peu connus, rien (ou presque) ne semble lui avoir échappé. Voici une petite liste en nous limitant à ce qui concerne seulement les Cerithiidae : + Houbrick, R.S. 1974. The genus Cerithium in the Western Atlantic. Johnsonia 5(50):33-84. + Houbrick, R.S. 1975. Preliminary revision of supraspecific taxa in the Cerithiinae. Bulletin of the american malacological union, Inc. for 1975:14-18. + Houbrick, R.S. 1978. The family Cerithiidae in the Indo-Pacific. Part I : The genera Rhinoclavis, Pseudovertagus et Clavocerithium. Monographs of the marine mollusca 1:1-130. + Houbrick, R.S. 1980. Review of the deap-see genius Argyropeza (Cerithiidae). pp.30 fig.12. + Houbrick, R.S. 1980. Reappraisal of the deep sea genus Varicopeza Grundel (Cerithiidae). Proceedings of the Biological Society of Washington 93(3):525-535. + Houbrick, R.S. 1985. Genus Cl/ypeomorus Jousseaume. Smithsonian contributions to Zoology 403:1-131 62 figs. + Houbrick, R.S. 1986. The systematic position of Royella sinon. The Veliger 28(4):429-435. + Houbrick, R.S. 1986. Discovery of a new living Cerithioclava specie in the Caribbean. Proc. Biol. Soc. Wash. 99(2):257-260. + Houbrick, R.S. 1987. Anatomy ans systematic position of Fastigiella carinata Reeve. The Nautilus 101(3):101-110. + Houbrick, R.S. 1990. Review of the genus Co/ina (Cerithitidae). The Nautilus 104(2):35-52. + Houbrick, R.S. 1992. Monograph of the genus Cerithium in the Indo-Pacific. Smithsonian contributions to Zoology 510:1-211. + Houbrick, R.S. 1993. Two confusing Indo-Pacific cerithiids. The Nautilus 107(1):14-23. | Pour en savoir plus sur le Maître des Cérithes, voir le site Web de la SBM 0 et l'article : Harasewych, M.G. & Kabat, A.R. 1995. Richard S. Houbrick (1937-1993) : biographical sketch and malacological contributions. The Nautilus 108(3):61-66. NovaPEXx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 91 Passons à l'exposition proprement dite. Les principaux genres étaient représentés, avec un certain nombre d'espèces : on se contentera ici d'en mentionner quelque-unes, avec le lieu de récolte du (des) spécimen(s) exposés : Cerithium Bruguière, 1789 espèce type : Cerithium nodulosum Bruguière, 1792 avec notamment : Cerithium nodulosum Bruguière, 1792 - Vietnam & Philippines Cerithium citrinum Sowerby, 1855 — Philippines Cerithium columna Sowerby, 1834 - Vietnam & Australie Cerithium guinaicum Philippi, 1849 - Gabon Cerithium stercusmuscarum Valenciennes, 1833 - Mexique Ouest Cerithium vulgatum Bruguière, 1789 - Grèce - etc Bittium Leach, 1847 espèce type : Bittium reticulatum (da Costa, 1778) avec notamment : Bittium reticulatum (da Costa, 1778) - Italie Bittium glareosum Gould, 1861 - Japon (Kadena) Bittium eschrichtii (Middendorf, 1849) - U.S.A. Ouest - etc Cerithioclava Olsson & Harbison, 1953 espèce type: Cerithioclava caloosaensis Dall, 1892 [fossile] Cerithioclava garciai Houbrick, 1985 - Honduras Est Clypeomorus Jousseaume, 1888 espèce type : Clypeomorus bifasciata (Sowerby, 1855) avec notamment : Clypeomorus bifasciata (Sowerby, 1855) - Ile Maurice Clypeomorus batillariaeformis Habe & Kosuge, 1966 - Australie Occidentale Clypeomorus petrosa gennesi (Fischer & Vignal, 1901) - Sri Lanka Clypeomorus petrosa chemnitziana (Pilsbry, 1901) - Japon - etc Colina H.&A. Adams, 1854 espèce type : Colina macrostoma (Hinds, 1844) Colina macrostoma (Hinds, 1844) - Philippines Colina pinguis (A. Adams, 1855) - Afrique du Sud Gourmya Bayle in Fischer, 1884 espèce type : Gourmya gourmyi Crosse, 1861 Gourmya gourmyi (Crosse, 1861) - Nouvelle Calédonie Liocerithium Tryon, 1887 espèce type : ? Liocerithium judithae Keen, 1971 - Mexique Ouest Pseudovertagus Vignal, 1904 espèce type : Pseudovertagus aluco (Linné, 1758) Pseudovertagus (Pseudovertagus) aluco (Linné, 1758) - Indonésie Pseudovertagus (Pseudovertagus) clava (Gmelin, 1791) - Nouvelle Calédonie Pseudovertagus (Pseudovertagus) nobilis (Reeve, 1855) - Seychelles Pseudovertagus (Pseudovertagus) phylarchus (Iredale, 1929) - Australie (Queensland) Rhinoclavis Swainson, 1840 espèce type : Rhinoclavis vertagus (Linné, 1767) avec notamment : Rhinoclavis (Rhinoclavis) vertagus (Linné, 1767) - Thaïlande Rhinoclavis (Rhinoclavis) articulata (Adams & Reeve, 1850) - Hawaï Rhinoclavis (Rhinoclavis) sinensis (Gmelin, 1791) - Mozambique Rhinoclavis (Proclava) kochi (Philippi, 1848) - Japon 92 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 La famille des Coralliophilidae Jeannine et René MASSON Superfamille : MURICOIDEA FAMILLE : CORALLIOPHILIDAE Chenu, 1859 Groupe peu important dérivé des Muricidae, remarquablement adapté à l’existence sur LA | ou dans les coraux (Madrépores, gorgones, anémones de mer). Proboscis muni d’un tube À y buccal étroit. Pas de radula. La famille comprend trois subdivisions : LU Les LATIAXIS. + Les RAPA. + Les CORALLIOPHILA. LATIAXIS, vit surtout en eau profonde (Océan Indien, Pacifique occidental). RAPA et CORALLIOPHILA, préfèrent les récifs plus proches de la surface. Coquille entre 7,8 mm (Coralliophila alboangulata (Smith, 1890) et quelque 67 mm (Latiaxis mawae (Griffith & Pidgeon, 1834). Genres : 1. Coralliophila H. & A. Adams, 1853 Syn. Latiromurex Coen, 1922 Lepadomurex Coen, 1922 Pseudomurex Monterosato, 1872 Sous-genre : Coralliobia H. & A. Adams, 1853 Coralliofusus Kuroda, 1935 2. Babelomurex Coen, 1922 Syn. Langfordia Dall, 1924 Tolema Iredale, 1929 Sous-genre : Laevilatiaxis Kosuge, 1974 Echinolatiaxis Kosuge, 1974 Lamellatiaxis Habe & Kosuge, 1970 Tarantellaxis Habe, 1970 Les coquilles des genres Babelomurex et Latiaxis présentent de gracieuses épines, les plus . EE complexes des mollusques. Leur forme varie au point que l’on ignore le nombre exact d’espèce. winckworthi Fulton, 193 Philippine Boh Emozamia Iredale, 1929 Hirtomurex Coen, 1972 Latiaxis Swainson, 1840 Magilus Montfort, 1810 CAERSC 7. Mipus De Gregorio, 1885 8. Quoyula Iredale, 1912 9. Rapa Rôding, 1912 10. Reliquiaecava Massin, 1987 11. Rhyzochilus Steenstrup, 1850 Le genre Rapa a une coquille très fragile et légère. Il vit dans les parois charnues d’un corail mou. Seul, son canal siphonal maintient le contact avec l’élément liquide. Le genre Magilus est assez extraordinaire, de forme irrégulière du fait qu’il croît dans l’épaisseur des madrépores. Les premiers tours, régulièrement convexes et réunis par une suture coupée, sont enroulés en spirale. La coquille grandit ensuite en forme de tube irrégulier avec une seule section presque constante. La sculpture est inexistante dans la partie spiralée, tandis que le tube est constitué de lamelles d’accroissement. NoOvaPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 98 Les patelles d’Afrique du Sud Etienne MEULEMAN La récolte des coquillages en Afrique du Sud est un bonheur pour les malacologues. En effet, le long des côtes, les coquilles se comptent par milliers. L’abondance des mollusques s’explique en autre par les contrastes importants de température entre l’est et l’ouest. La vie sur les côtes de l’ouest est influencée d’une part par la présence d’un courant froid venant du Sud. Ce courant riche en plancton alimente une riche variété d’animaux, parmi lesquels les mollusques et en particuliers des patelles. D'autre part, un courant chaud descendant le long des côtes est de l’Afrique crée également des conditions favorables au développement de la faune aquatique. Le long des côtes sud du pays, ces deux courants marins se rencontrent et créent un mélange d’eau chaude et d’eau froide. Les mollusques venant de l’Océan Indien ne résistent pas aux eaux froides venant de l’Atlantique et vice versa, les mollusques d’eau froide ne s’adaptent pas aux courants chauds. Conclusion, les malacologues n’ont plus qu’à ramasser toutes ces coquilles rejetées le long des plages. On dénombre une vingtaine d’espèces de patelles en Afrique du Sud. Elles sont abondantes sur les rochers battus par la marée. Elles occupent principalement la zone intertidale où elles se nourrissent d’algues et de lichens. Parmi les espèces présentes en Afrique du Sud, on peut trouver : 94 NoOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Helcion dunkeri Krauss, 1848 Patella granatina Linnaeus, 1758 Helcion pectunulus Gmelin, 1791 Patella granularis Linnaeus, 1758 Helcion pruinosus Krauss, 1848 Patella longicosta Lamarck, 1819 Patella aphanes Robson, 1986 Patella miniata Born, 1778 Patella argenvillei Krauss, 1848 Patella obtecta Krauss, 1848 Patella barbara Linnaeus, 1758 Patella oculus Born, 1778 Patella cochlear Born, 1778 Patella pica Reeve, 1854 Patella compressa Linnaeus, 1758 Patella safiana Lamarck, 1819 Patella concolor Krauss, 1848 Patella tabularis Krauss, 1848 Certaines atteignent des tailles non négligeable grâce à l’abondance de nourriture. Patella compressa et Patella miniata peuvent atteindre une dizaine de centimètres. Extérieurement, les patelles sont souvent de couleurs ternes et parfois difficilement repérables à cause des algues qui se fixent sur elles. Par contre la surface interne de la coquille nous révèle parfois de très jolies colorations (Patella longicosta ou Patella oculus). Références bibliographiques - Douw G. Steyn & Markus Lussi, Marines shells of South Africa, Hartbeespoort, Ekogilde Publishers, 1998, pp. 262 - B. Kensley, Sea-shells of Southern Africa - Gastropods, Cape Town, Cape & Transvaal, 1973, pp. 225 - Steyn D.G. & E.J., The Sea Shells of Jeffreys Bay, Pietermaritzburg, Eldolise, 1999, pp. 89 - Steyn D.G. & E.J., Sea Shells of Southern Africa, Cape Town, Struik, 2002, pp. 144 - Steyn D.G. & E.J., First Field Guide to Shells of Southern Africa, Cape Town, Struik, 2001, pp. 57 - Kennelly D.H., Marine Shells of Southern Africa, Cape Town, Nelson, 1964, pp. 93 - M. & G. Branch, The Living Shores of Southern Africa, Cape Town, Struik, 1981, pp. 272 - R. Tucker & S. Peter Dance, Compendium of seashells, Tokyo, American Malacologists, 1986, pp. 411 Le petit gris à la conquête du monde Edgar WAIENGNIER 5% La distribution mondiale du « petit gris » a été mise en évidence. M_"= Ila «suivi » l’homme dans tous les pays. Mais à l’insu de son « plein gré » ! L'homme l’aime À tellement, qu’il est pratiquement devenu l’« espèce type » de la plupart des élevages. Et comme SR tout prisonnier a droit à l’évasion il est aussi devenu l’escargot colonisateur cosmopolite et y opportuniste. Helix aspersa (Muller, 1774) a un bel avenir devant lui. Le per gris ot à ia rem et Asst Préao ph AA £ NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 95 Pour vous en convaincre : http://escargot.free.fr/fra/liens.html Les fines bouches auront également appréciées la technique d’extraction du cœur d’escargot. Pour les absents : http://www.snv.jussieu.fr/vie/informations/2/13integration/autoescargot/autoescargot.htm Bon appétit ! La famille des Malleidae Expo 2004 Annie LANGLEIT Ordre : PTERIOIDEA Sous-ordre : PTERIINA Famille : MALLEIDAE Mollusques bivalves à coquilles inéquivalves, comprimées, étroites et allongées dorso- ventralement, nacrées ou porcelanées à l’intérieur, généralement à bord dorsal expansé latéralement, parfois très long (Marteaux), avec ou sans byssus et encoche byssale sur le bord dorsal antérieur. Charnière sans dents ; ligne palléale sans sinus (pas de siphons). Ligament robuste dans une fossette triangulaire. Un seul muscle adducteur. Habitants des mers chaudes Indo- Pacifiques, principalement, à faible profondeur. Remarque : certaines espèces ressemblent superficiellement aux Isognomonidae qui se distinguent aisément par leur charnière présentant une rangée de fossettes ligamentaires. Genre : Malleus Lamarck, 1779 Sous-genres : Malleus ss. Malvufundus de Gregorio, 1885 Généralement, les Malleus et les Malvufundus sont fixés verticalement par un byssus sur divers supports, rocheux, coralliens ou même sableux ou vaseux, parfois dans des crevasses. Leur coquille, mince ou épaisse, présente une sculpture lamelleuse irrégulière et friable ; leur coloration va du beige au noir, passant par le brun. Les Malleus albus adultes reposent librement, sans byssus, sur un substrat sableux. Genre: Vulsella Rôding, 1798 Les Vulsella sont commensales avec des éponges où elles sont plus ou moins incrustées, elles ne possèdent pas de byssus. Leur coquille, mince, fragile, allongée dorsalo-ventalement n’est pas ou peu expansée sur le bord dorsal et la sculpture irrégulière varie de presque lisse à irrégulièrement lamelleuse, parfois compliquée de légères côtes radiales sinueuses. Beaucoup d’espèces ont été décrites, mais il semblerait que quatre seulement seraient valables. Peu de renseignements sont relevés sur les espèces d’éponges qu’elles habitent et aucune étude encore n’établit de relation entre les espèces et leurs hôtes, qui pourrait conduire à une différenciation spécifique 96 NoOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Gastéropodes et bivalves de deux îles de la côte est de Malaisie péninsulaire jun] Sophie VALTAT Bien que de nombreux biologistes et collectionneurs aient fréquenté les îles de la côte est de la Malaisie péninsulaire, les publications sur les gastéropodes et bivalves de cette région sont très peu nombreuses. L'environnement marin de ces îles est théoriquement protégé ; cependant, certains récifs ont lourdement payé le prix du développement touristique. Un point sur les gastéropodes et bivalves, même incomplet, pourrait donc servir de jalon. À! 7 C'est pourquoi je prépare une liste de ces mollusques observés, entre 1999 et 2003, dans les îles Perhentian et Tenggol. Etant néophyte, je souhaitais que mes identifications soient revues par des malacologues expérimentés. Plusieurs familles ont déjà été vérifiées, pour les familles restantes, j'ai profité de l'occasion de l'exposition pour proposer quelques coquilles à la sagacité des membres de la SBM. son NL NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 97 Quelques notes concernant les espèces de Plicopurpura Cossmann, 1903 (Muricidae: Rapaninae) Expo 2004 Roland HOUART INTRODUCTION En Lors de la 18me exposition annuelle de la Société Belge de Malacologie, le samedi 10 janvier ee »…. 2004, j'ai exposé les espèces du genre Plicopurpura, un genre regroupant trois espèces dont D ke l'historique et la taxonomie sont quelque peu compliqués. J'ai donc pensé qu'un petit article, 4) ( avec illustration des 3 espèces, serait le bienvenu. SYSTEMATIQUE Famille MURICIDAE Rafinesque, 1815 Sous-famille RAPANINAE Gray, 1853 Genre Plicopurpura Cossmann, 1903 = Microtoma SWaïinson, 1840 (non Laporte, 1832) = Purpurella Dall, 1872 (non Robineau-Desvoidy, 1853) = Patellipurpura Dall, 1909 Plicopurpura patula (Linnaeus, 1758) Buccinum patulum Linnaeus, 1758 Plicopurpura columellaris (Lamarck, 1816) Haustrum dentex Perry, 1811 (nom rejeté - ICZN Opinion 886, 1969) Purpura columellaris Lamarck, 1816 Buccinum rudolphi Wood, 1828 Purpura pansa Gould, 1853 Plicopurpura eudeli (Sowerby, 1903) Purpura eudeli Sowerby, 1903 La première espèce, Plicopurpura patula (Linnaeus, 1758) (Figs 1-3) a connu quelques bouleversements, à cause, ou grâce, à l'isthme de Panama. Lorsque celui-ci fut submergé, de nombreuses espèces ont probablement migrés des deux côtés de l'isthme. Lorsque celui-ci a de nouveau séparé les deux océans durant l'Oligocène, ces espèces ont commencé à se différencier. Telle est le cas de P. patula et de P. columellaris (Lamarck, 1816), et de nombreuses autres espèces. Les deux formes sont très proches l'une de l'autre, du moins certaines coquilles, mais il existe un moyen très simple de les séparer. P. patula possède une coloration uniforme brun-saumon sur toute la surface de la columelle, tandis que P. columellaris possède une bande blanche tout le long du bord interne. Attention cependant avec les anciennes collections, car de nombreux spécimens ont migrés depuis l'Atlantique vers le Pacifique (et vice-versa), non pas grâce à la submersion de l'isthme de Panama, mais bien à cause de mains distraites et inexpérimentées qui ont mélangé de nombreux lots dans les collections de musées ! La taille moyenne de P. patula se situe aux alentours de 50 à 60 mm. Sa distribution géographique est très étendue dans l'Atlantique Occidental: toute la région des Caraïbes et des Antilles, jusqu'aux Bermudes et au Brésil. L'autre espèce, celle ayant émigré vers le Pacifique, est plus connue sous le nom de Plicopurpura pansa (Gould, 1853) ou comme Plicopurpura patula pansa par ceux qui la considère comme une sous-espèce. Néanmoins, Wellington et Kuris (1983) ont prouvés que les deux noms, P. pansa et P. columellaris (Figs 4-8), désignent une seule et même espèce à coquille morphologiquement très variable. Preuves et illustrations de formes intermédiaires à l'appui, les auteurs proposent P. pansa comme synonyme plus récent de P. columellaris. Les deux formes sont d'ailleurs sympatriques et vivent dans la même zone géographique. On peut cependant comprendre les auteurs de P. pansa et de P. columellaris ainsi que les auteurs subséquents qui ont séparé les deux formes. Quand on compare deux extrêmes, il existe certe des points communs , dont la couleur de la columelle et la sculpture spirale, mais dans l'ensemble on se croirait face à deux espèces différentes. Néanmoins, et c'est ce qui conforte l'opinion de Wellington et Kuris, ces formes extrêmes existent chez d'autres espèces de Muricidae, quelque soit la sous-famille. 98 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Je m'incline également, mais j'ai cependant un petit regret de voir disparaître un nom bien connu de la taxonomie malacologique de la côte Ouest de l'Amérique Centrale. Le cas de Plicopurpura eudeli (Sowerby, 1903) (Figs 9-14) est plus compliqué. Cette espèce fut en effet décrite comme provenant de l'île de Gorée, au Sénégal. Aucune espèce de Plicopurpura ne fut jamais répertoriée depuis cette région, sauf par Fischer-Piette, qui en 1942 illustra un vrai spécimen de P. patula du Sénégal, provenant de la collection Adanson. En outre, cette collection renfermait deux autres spécimens. Les observations effectuées par Adanson et retranscrite par Fischer-Piette (1942: 203) tendent également à prouver qu'Adanson a effectivement observé des spécimens vivants sur les rochers, au Sénégal. Néanmoins, à ma connaissance, aucun autre spécimen ne fut récolté en Afrique Occidentale depuis lors. S'agissait-il d'une introduction accidentelle qui depuis ne s'est (heureusement) pas généralisée ? Nul ne le sait sans doute, mais apparemment cette espèce n'a pas subsisté sur les côtes africaines. se Comment alors expliquer la Détiboion, Chant PATOU QU'A au Lu GA Autre espèce exposée : Concholepas concholepas (Bruguière, 1789), Perou et Chili localité type erronée de P. eudeli ? Lors de la vente de la collection du Capitaine Emile Eudel à Paris en 1893, Sowerby était présent et a notamment acheté des spécimens de Littorina provenant de Pondichery (Inde) appartenant à cette collection (Sowerby, 1915: 167). Il est probable que P. eudeli fut acheté à cette occasion et mélangé avec d'autres coquilles ultérieurement. C'est une des possibilités qui expliquerait cette provenance inexacte. P. eudeli diffère de P. patula par sa plus petite taille, par sa sculpture spirale différente et beaucoup plus prononcée, et par le bord externe de la columelle, lisse et non denticulée comme chez P. patula et P. columellaris. Pour l'instant, P. eudeli a été localisée avec certitude à la Réunion et à Bali (Indonésie). Remerciements. Mes plus vifs remerciements vont à ceux qui m'ont permis de réaliser ce petit travail: Philippe Bouchet et Virginie Héros, du Muséum national d'Histoire naturelle de Paris et Jackie Van Goethem et Diana Oortman, de l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, pour l'accès constant à la littérature; Bunjamin Dharma, Indonésie, pour le prêt de spécimens de Bali, et Kathie Way du Natural History Muséum à Londres pour le prêt du syntype de P. eudeli. OUVRAGES CONSULTÉS Clench, W.J. 1947. The genera Purpura and Thais in the Western Atlantic. Johnsonia 2(23): 61-91. Drivas, J. & Jay, M. 1988. Coquillages de la Réunion et de l'Ile Maurice. Delachaux & Niestlé, Neuchâtel-Paris: 1-159. NovaAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 D) Fischer-Piette, E. 1942. Les Mollusques d'Adanson. J. Conchyl. 85: 103-374 Houart, R. 1997. Les Muricidae dAfrique Occidentale - II. Ocenebrinae, Ergalataxinae, Tripterotyphinae, Typhinae, Trophoninae & Rapaninae. Apex 12 (2-3): 49-91. Keen, A.M. 1971. Sea shells of Tropical West America, Marine Mollusks from Baja California to Peru. 2d edit. Stanford Univ. Press, Stanford, Calif.: i-xiv, 1-1064. Kool, S.P. 1988. Aspects of the anatomy of Plicopurpura patula (Prosobranchia: Muricoidea: Thaidinae), new combination, with emphasis on the reproductive system. Malacologia 29(2): 373-382. Kool, S.P. 1993. Phylogenetic analysis of the Rapaninae (Neogastropoda: Muricidae). Malacologia 35 (2): 155- 259. Sowerby, G.B. 1903. Descriptions of new species of Nassa, Purpura, Latirus, Voluta, Conus, Stomatella and Spondylus. Jour. Malac. 10(3): 73-11. Sowerby, GB. 1915. Descriptions of new species of Mollusca from various localities. Ann. Mag. Natural History 16 (8): 165-170. Wellington, GM. & Kuris, A.M. 1983. Growth and shell variation in the Tropical Eastern Pacific intertidal gastropod genus Purpura: ecological and evolutionary implications. Biol. Bull. 164: 518-535. Explications des planches Figures 1-8 1-3. Plicopurpura patula (Linnaeus, 1758) 1. Cuba, 73 mm, coll. R. Houart; 2. Honduras, 50 mm, coll. R. Houart; 3. Distribution géographique. 4-8. Plicopurpura columellaris (Lamarck, 1816) Mazatlan, Mexique, 35 mm, coll. R. Houart; Colombie (côte Pacifique), 60,2 mm, coll. R. Houart; Galapagos, 66,5 mm, coll. R. Houart; Panama Occidental (côte Pacifique): détail du bord columellaire; Distribution géographique. C2 SI EN Er Figures 9-14 Plicopurpura eudeli (Sowerby, 1903) 9. Syntype BM(NH) 1903.11.5.10, 30 mm; 10. Nord de Bali, 26.5 mm, coll. B. Dharma; 11. Réunion, 31 mm, coll. R. Houart; 12. Réunion, 35 mm, coll. R. Houart; 13. Réunion: détail du bord columellaire; 14. Distribution géographique. 100 Novarex / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Novarex / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 101 Réunion et Bali Pondichery (Inde A 102 NoOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Cypraeidae : le genre Umbilia Le, Expo 2004 Georges VAUQUELIN FGAGD #, CII OISE tas OUR de ; PETER Dre CU CS at MÉPGE STE TEE € Ver o 1 9 À : | (westralica) = . (brünnea). . (Raÿoaug 06 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 103 Croix ou séries ? Jacques SENDERS Si certains collectionneurs collectionnent les « croix » dans un catalogue à côté des espèces qu’ils possèdent, nous préférons garder des séries de croissance, et surtout des variétés de dessin et de couleur. La meilleure méthode ? Celle qui vous donne le plus de plaisir … de préférence en récoltant soi-même ces coquilles, accessibles à tous, puisqu’elles proviennent de rochers ou de sable mouillé à marée basse ! Nous avons découvert le plaisir de récolter les Olives, principalement en Indonésie, grâce au livre de Dietmar Greifeneder : OLIVIDAE. Acta Conchiliorum, Club Conchylia 1/1981. Edition anglaise : 200 pp avec de vraies photos couleur. Avec la participation de R. Wittig-Skinner « Olividae von Indonesie », M. Widmer « Olividae von Dar es Sallam » et J. Hemmen « Olividae von Jaco/Costa Rica und Aruba/N.A ». Après deux rencontres à Bali, nous sommes restés en contact pendant plus d’une dizaine d’années. Oliva oliva, par Renate Wittig-Skinner: Lat. oliva = olive (refers to the shell shape). Synonyms: ©. hispidula Blainville, 1825 (rough, shaggy). ©. ispida (Rôding, 1798) (rough, shaggy, refers presumably to the hair-like pattern of somme specimens). f. algida Vanatta, 1915 (icy cold, refers to the white-blue shells). f. broderipi Ducros, 1857 (to the honor of Broderip). f. candida Lamarck, 1811 (white). f. flaveola Duclos, 1835 (yellow). f. gratiosa Vanatta, 1915 (agreeable). f. javana Ducros, 1857. f. longispira Bridgman, 1906 (with a DE tapering spire). f. martini Dautzenberg 1927. f. oriola Lamarck, 1811 (blackbird). f. stellata Duclos, 1835 (covered with a star pattern). Î. taeniata Link, 1807 (banded, below the shoulder). f. tigridella Duclos, 1835 (like a small tiger). f. dealbata Rôding, 1798 (whitewashed). Oliva panniculata, par Renate Witting-Skinner: Lat. panniculata = drapped with cloth shreds of flags. Colour form: f. williamsi Melvill & Standen, 1897. Séries en boites de plexiglas: variations de dessin et de couleur. Oliva oliva : 18 exemplaires, beige --> brun noir. Kesuma Sari. S. Bali. Indonésie. Nerita albicilla : 54 exemplaires, blanc --> brun noir en passant par rouge vif et brun rouge. Nuweiba et Tarabin, Mer rouge, S. Egypte. Nerita polita : 18 exemplaires, beige, rouge brun noir et bandes noires sur fond blanc. Ko Phi Phi, Thaïlande. Séries de croissance : Conus textile : 9 exemplaires, de 18 --> 45 mm. Malindi (Kenya) et Zanzibar. Mitra stictica : 8 exemplaires, de 17 -->60 mm. Kiwenda, E . Zanzibar. Avec bien sûr, l’aide constante de mon épouse Rita Senders, depuis plus de quarante ans. 104 Novapex / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Oliva oliva Linné, 1758 Different areas of Bali 1ltes or Nerita albicilla Linne. 175: Nuweba el Tarabin Red Sea Plash zone at L.!1 On small rock NovapEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 105 Cons tentée ones Maui Area Soit enya 106 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 rheaanmerntisneiéisihh hé utero tt 4, 4. À. Srndtiré. LA TIUOAE fAitra stictica (Link, 184773. Philatélie malacologique Expo 2004 Simone MAENHAUT nee NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 107 Les Argonautoidea Ralph DUCHAMPS ER INTRODUCTION FA M = Cette superfamille appartient à la classe des Cephalopoda. Les espèces de ces Si mollusques sont très mal connues et souvent considérées à torts comme faisant partie des Et poissons. Négligées par les collectionneurs, elles possèdent rarement une coquille. Parmi elles, la plus connue est le Nautile, quand à l’Argonaute il pose des questions. Mais alors que dire de Li notre sujet, à savoir les Argonauftoidea. Is ne possèdent pas de coquille, mais éventuellement une nacelle. Cette dernière uniquement présente chez la femelle du genre Argonauta, elle n’est pas secrétée par le manteau mais par une paire de bras dorsaux repliés sur eux-mêmes et qui portent une membrane considérée à tort par les anciens comme une voile (fig. 1). Le bord intérieur de la partie distale de ces membranes est muni d’un épithélium épais, dont les glandes secrètent la nacelle mince, fragile et calcifiée ; d’où le nom de « paper nautilus » fréquemment utilisé. Pour mémoire, rappelons que la coquille des mollusques est secrétée par le manteau. Elle comprend généralement 3 couches : le périostracum, l’ostracum et l’hypostracum. La composition de la majorité se présente sous la forme d’aragonite et de calcite. En fonction de l’évolution, l’aragonite voit son pourcentage diminuer, pour finir par ne plus avoir que la calcite. Au sommet de cette évolution nous trouvons des mollusques sans coquille tel que le poulpe. PACE" Les Argonautoidea sont des céphalopodes octopodes, pélagiques ou bentho-pélagiques. L'animal est généralement musclé, rarement constitué de tissus semi-gelatineux. Les yeux sont très développés, et la tête porte à son extrémité supérieure une couronne de huit bras. Deux rangées de ventouses garnissent les bras sur toute la longueur, ou seulement sur la portion distale. Le mâle est muni d’un bras dénommé « hectocotyle » qui possède une structure compliquée, entièrement modifié par rapport aux sept autres et composé de plusieurs parties (figs. 2 & 3). Ce bras se développe dans un sac, tant et si bien que le spécimen immature apparaît comme un « heptapode ». L’organe reproducteur mâle mérite que l’on s’y attarde quelque peu. En 1825 Delle Chiaje observe un organisme vivant dans la cavité palléale de la femelle de l’argonaute. L’auteur songe à un parasite qu’il décrit sous le nom de Microcephalus acetabularis. Quatre ans plus tard, Cuvier observe un organisme semblable qu’il classe dans les Trematodes et le nomme Hectocotylus (cent/cavités) du fait des nombreuses ventouses et octopodis, car il vit dans la cavité palléale des octopodes (1829). Les recherches ultérieures de Verany (1837), de Kôlliker (1849) et de Müller (1851) ont abouti à une notion nouvelle. Cet organisme n’est pas un parasite, mais un bras spécialisé du mâle de certains octopodes, qui se détache et s’insère dans la cavité palléale de la femelle. L’ Argonaute femelle constitue un cas unique parmi les Coleoïidés, tout d’abord, son corps est de forme aplatie qui épouse celle de la nacelle. Ensuite, si elle possède 8 bras réunis faiblement à la base par Fig. 1 Argonaute des anciens Cavité palléale d'A. hiuns © contenant un hectocotyle ; à droite ke même en détails. “ (d'aprés Vinnez, 11, 1881 crr1 Fig. 9 Alloposus mollis V Bras étalés. membranes interbrachiales Au centre la cavité buccale ile en # Juv Argonauta argo 1758 Anné, 12 Fig. 1 dans sa nacelle. = < a = Ex 2 $ — <> Eh > Taille env, 30 cm Manteau 15 cm Adulte NovaPpeEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 115 ARGONAUTIDÆ La famille comporte un genre : 4rgonauta Linné, 1758 ; cinq où six espèces (selon les auteurs) plus une où deux espèces discutables (voir ci-après). Distribution cosmopolite en eaux subtropicales et tempérées. De tous les Argonautoidea, c’est la famille la plus connue et dans le genre, c’est l’espèce 4. argo qui est la plus familière. Cela s’explique par sa distribution étendue et la présence d’une nacelle bien caractérisée. De plus, l’Argonaute mène une vie grégaire. La partie molle de l’animal n’est pas fixée à la nacelle de forme spiralée, plane et involute, ne comportant qu’une seule loge. Cette dernière est occupée par l’abdomen de l’Argonaute, ainsi que des œufs après la ponte. La femelle porte ses œufs elle-même ou assure le développement interne. La tête de la femelle est assez bien plus petite que l’abdomen et est rentrée partiellement dans l’ouverture du manteau. Les yeux sont grands et proéminents, avec une pupille sombre et bien visible. Un grand entonnoir qui dépasse la hauteur des yeux, émerge de la large fente palléale. La glande de l’entonnoir est tripartite. Les bras sont garnis de deux rangées de ventouses (fig. 12). En ce qui concerne la locomotion, l’entonnoir et les bras jouent un rôle important dans le changement de direction, et plus encore dans la réduction de vitesse, voire dans l’arrêt immédiat. Possédant un manteau musculaire bien développé, les Argonautes sont de bons nageurs. De plus, les membres de cette famille possèdent des cellules pigmentées, dont la couleur et les dessins (pattern) peuvent se modifier. C’est une caractéristique des Coléoïdés. Ce changement peut intervenir instantanément grâce aux cellules pigmentées du derme, et plus particulièrement les chromatophores. Trois types de cellules ont été décrits : — les chromatophores qui sont de grandes cellules extensibles, contiennent des pigments jaunes, rouges et bruns. Chez les octopodes pélagiques des genres Tremoctopus et Argonauta, ils sont complétés par des pigments pourpre-bleus formant des taches. — Les iridophores qui ne changent pas de taille mais contiennent une substance blanche, irisée. Ces cellules sont des éléments réflecteurs pouvant produire des couleurs structurales. Elles sont situées sous les chromatophores. — Les leucophores situés en-dessous des iridophores, dispersent la lumière incidente. L’appareil circulatoire est constitué de vaisseaux sanguins, de deux branchies et du cœur. Un sinus veineux fait office d’un genre de cœur pulmonaire (fig. 13). L’Argonaute étant carnivore, l’appareil digestif débute par la cavité buccale, qui lorsqu’elle s’entre ouvre laisse apparaître une mâchoire formée de deux mandibules. Dans la partie postérieure de la bouche apparaît une langue garnie de rangées de dents, dénommée radula. Sa fonction est de râper la chair et de transmettre le bol alimentaire vers le jabot et l’estomac, via l’œsophage. Les dents radulaires s’usent à l’usage, mais sont remplacées au fur et à mesure par le ruban radulaire produit au sein du sac radulaire et avance en fonction de l’élimination de la partie usée (figs. 14, 15 et 16). Le système nerveux de l’Argonaute est très développé, la partie centrale étant le cerveau qui communique avec une série de ganglions spécialisés (labial, buccal, optique, viscéral, etc) et un réseau nerveux arborescent qui s’épanouit au travers de tout l’animal (fig. 17). Argonauta argo Linné, 1758. Au fil du temps, nombre d’auteurs ont décrit cette espèce en lui donnant une série de noms en fonction de légères différences de la nacelle, où par une origine géographique non déterminante. En réalité, il s’agit de synonymes. Nous ne nous attacherons pas à la partie molle de l’espèce, car cela mènerait trop loin, et puis les différences sont peu marquées (proportion des bras, nombre et dimension des œufs, etc.). Le mâle ne possède ni coquille, ni nacelle ; et sa longueur est de l’ordre de 2 à 2,5 cm. Le manteau pour sa part mesure de 11 à 15 mm. La femelle est beaucoup plus grande, la nacelle pouvant atteindre 280 mm (Simon’s Bay, 1920). Une telle taille est vraiment exceptionnelle, dans la majorité des cas, les spécimens mesure de 100 à 200 mm. La nacelle est orbiculaire, involute, rarement ventriculée. Les parois sont convexes et garnies de côtes (30 à 60) simples où fourchues, se terminant au droit de la carène par un tubercule aigu. La carène est étroite et concave. La longueur de l’ouverture décroît proportionnellement avec l’accroissement de la grandeur de la nacelle (50 mm pour une taille totale de 65 mm, alors qu’elle est de 168mm pour le spécimen de 280 mm). Il en va de même pour la largeur de la carène, qui par rapport à l’ouverture représente un pourcentage qui se réduit avec la taille de la nacelle (de 12 à 4,6%). Le bord de l’ouverture est auriculé. Il n’existe pas de corrélation entre la pente de terminaison de l’auricule et le bord de l’ouverture, ni par rapport à la dimension totale de la nacelle. Il s’agit tout au plus d’une variation entre individus. Cette variation a donné naissance à l’espèce « cygnus » décrite par Monterosato, 1889 et n’est dès lors qu’un synonyme (figs. 18, 19 & 20). Inutile de dire que la nacelle est très fragile, opaque, d’un blanc laiteux ; au fur et à mesure que l’on va vers l’origine de la spirale, la zone de la carène prend une teinte brun-pourpre foncé pouvant aller jusqu’au noir. Les nacelles échouent parfois sur les plages, et ce surtout après les tempêtes. Lors d’une croisière en Méditerranée, au début des années 1960, il nous a été possible de voir depuis le pont du bateau, des centaines d’Argonautes sur la surface de l’eau. Le temps | | 114 NovapeEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 1 D BriNies éSE Fig. 14 Argonauta argo (Linnaeus, 1758 | mm À] Cavité buccale Apparcil digestif | ‘| 0; VA Mächoir din Fig. 15 Argonauta argo Linné, 1758 Mandibules Fig. 16 Argonauta argo Linné, 1758 Radula NoOvaAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Fig. 17 Argonauta argo Linné, 1758 a. Le cerveau - b. Le ganglion labial - c. Le ganglion en patte d'oie - d. Les ganglions du manteau - e. Le ganglion viscéral - f. Nerfs des bras - g. Nerfs optiques - h. Yeux - 1. Nerfs branchiaux IS NOVAPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 | 1 Ge Fig. 20 Argonauta argo Linné, 1758 oo 7 Malformation du bord de l'ouverture Fig. 21 SRE 1 Fig. 22 Argonauta nodosa (Solander, 1786) Vue de l'ouverture ii Fa Fig. 23 Argonauts nodosa {(Solander. ! 786) Mile : 1,$em NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 JU d’aller quérir l’appareil photo, et tout les Argonautes avaient disparus sous la surface des flots. L'espèce argo possède des synonymes par dizaines. Argonauta nodosa (Solander, 1786). Une très large distribution : de l’Indo Pacifique de l’ouest, de la mer Rouge au sud du Japon, de l’Afrique du Sud à la Tasmanie, et de l’ Australie, la Nouvelle Zélande à la Polynésie et même le Brésil. Il serait également question du Chili, mais cette information est sujette à caution. Comme pour argo, le mâle est nettement plus petit (1,5 cm) que la femelle (+ 250 mm). Le manteau mesure < 12 cm, la 4è paire de bras mesure 70 à 90% de la 2è paire et un peu moins que la 3è paire. Au vu de sa forte musculature, rnodosa est très bon nageur. La nacelle se différencie par rapport à celle de argo, par le fait qu’elle est légèrement plus petite en taille, les parois sont plus bombées, la carène est proportionnellement doublée, les côtes des parois sont moins nombreuses et se présentent sous l’aspect d’une chaîne de nodules. De part et d’autre de la carène il y a des tubercules moins aigus et n’étant pas toujours dans le prolongement des côtes. Les mandibules sont proches de ceux de argo, tout en étant différents. Les œufs mesurent 2 mm de long soit le double de ceux de argo. (figs. 21 à 25) Argonauta hians (Solander, 1786) C’est une espèce cosmopolite en eaux tropicales et subtropicales. Plus petite que les deux espèces précédentes 10 cm, la carène est plus large et garnie de 25 à 30 tubercules (en fonction de la taille) de part et d’autre en quinconce alors que chez argo et nodosa ils sont implantés face à face. Les côtes sont au nombre de maximum 35 et similaires à celles de argo. La teinte va du blanc laiteux, taché de brun, au brun foncé quasi uniforme. Au fur et à mesure que l’on va vers l’origine de la spirale, la zone de la carène prend une teinte brun- pourpre foncé pouvant aller jusqu’au noir. (figs. 26, 27). Argonauta cornuta (Conrad, 1854) Parfois cette espèce est considérée comme synonyme de hians ou de bôttgeri, voire de oweni. La carène est plus étroite que celle de hians et bôttgeri, mais plus large que celle de argo. Les côtes sont au nombre de 45 au lieu de 35 pour hians, moins fourchues et avec moins de relief. Ces côtes se prolongent sur la carène ce qui n’est pas le cas pour hians. Alors que la carène de cette dernière est légèrement concave, elle est convexe chez cornuta. Les tubercules sont bien prononcés chez hians et quasi effacés chez cornuta. Le nombre de tubercules est de 15 à 20 chez hians, 20 à 33 pour büttgeri, 18 à 22 chez oweni et 25 à 30 pour cornuta. Vu les fourchettes assez larges, ces données doivent être prises comme une tendance plutôt qu’un caractère. La ressemblance la plus forte est celle de hïans mais contrecarrée par les indices de la carène et des côtes. La taille de la nacelle est de 10 cm chez hians, w 9 cm chez cornuta, v 7 cm chez bôttgeri et 6 cm pour oweni. Dernier critère contesté par certains, A. cornuta a pour distribution les Golfes de Californie et de Panama, Cap Saint Lucas et Iles Cocos ; d’où l’attribution de forme géographique. (fig. 28) Argonauta nouryi Lorois, 1852. Il s’agit d’une espèce incontestable dont la forme quasi circulaire chez les espèces précédentes est très allongée pour nouryi, ce qui lui donne une ligne externe elliptique, les côtes sont peu prononcées et légèrement granuleuses. Les tubercules sont peu perceptibles, la carène est de largeur moyenne et garnie sur sa surface convexe de deux rangées de tubercules en quinconces. La taille de l’espèce type est de 58 mm (longueur), 32 mm (hauteur) et 25 mm (largeur). La couleur générale est d’un blanc laiteux légèrement beige, tandis que le premier tiers de la carène est brun le long des tubercules peu perceptibles. La distribution géographique est faible, elle va du sud de la côte de Californie jusqu’au Pérou. 4. nouryi a été décrit par Lorois en janvier 1852, alors que cette même espèce a été décrite en mars 1852 sous le nom de gruneri par Dunker. Il s’agit donc d’un synonyme junior de nouryi. (fig. 29) ESPECE SUJETTE À CAUTION. Argonauta owenii Adams & Reeve, 1848. Les auteurs dans leur description indiquent que la différence entre leur nouvelle espèce et hians n’est pas très perceptible. « Les parois sont nettement plus comprimées, l’ouverture moins grande, les côtes sont plus nombreuses et plus visibles. Les tubercules au bord de la carène sont plus nombreux et plus grands ». La distribution va de l’océan Atlantique sud à l’Australie et les Philippines. A notre avis, il s’agit tout au plus d’une forme où éventuellement d’une sous espèce. (fig.30) 118 NoVAPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 NN 7 COS NE Arovts moon Sakusler, VV 0/77/7727, 1/7 777777727717 Fig. 24 Fig. 25 Argonauta nodosa (Solander, 1786) Ponte : taille des oeufs 2 mm Fig. 27 Argonauta hians (Solander, 1786) Vue de l'ouverture Fig. 26 Argonauta hians (Solander. 1786) NoOVAPEXx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 119 Fig. 28 Argonauta comuta Conrad, 1854 Fig. 29 Argonauta nouryi Lorois, 1852 Fig. 30 Argonauta owenii Adams & Recve, 1848 120 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 HMITRSGAE Mitrs stictics SE, 18073. winckworthi Fulton, 1930 Philippines, Bohol, Kalituban island umbilia exima (miocene 10-20 mi.) Le petit gris (LPG) dla Corquéte du mande Anthrspophile. écamspalite #1 sens rencuns | mme rime (A Rendez-vous à l'année prochaine - EXPO will return … NovaPex / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 121 Quelques nouvelles publications Roland HOUART 1. Deux livres Malacofauna Pliocenica Toscane Vol. 4. Archaeogastropoda par Carlo Chirli (en italien) pp. 1-113 + 41 planches noir et blanc (577 photographies) Format: 240 X 330 mm, couverture souple Prix: 60 euros + frais d'envoi. C. Chirli - Tavarnelle, Via la Pira, 33 Les trois premiers volumes (1997, 2000 et 2002), du même auteur, nous présentaient les Conoidea, les Muricoidea et les Cancellarioidea. Ce quatrième volet est plus spécialement dédié aux Archaeogastropoda, : mais laisse une grande place également aux . Lo . polyplacophores et aux monoplacophores. MALACGOFAUNA . | L'auteur décrit 94 espèces al a suit: _ PLOCENICA . : | polyplacophores (20 espèces, dans 4 familles et 7 TOSCANA L- __ | genres), monoplacophores (le genre Veopilina), et les - | Archaeogastropoda avec 73 espèces (26 genres inclus dans 11 familles). Chaque espèce est accompagnée du nom original, de ou des auteurs, de la date de description, de la synonymie, ‘| des caractères distinctifs, de la localité, de la MOLA | distribution dans le temps et de quelques commentaires | sur la synonymie et/ou sur les espèces apparentées. Le ARCHAEOGA T t©P ÿE A | livre se termine par des tableaux reprenant la répartition : | géologique, un index alphabétique, une bibliographie riche de 233 titres et par les 41 planches richement illustrées de très bonnes photographies noir et blanc, représentant très souvent plusieurs spécimens par espèce. Cinq nouvelles espèces sont décrites: Chiton capecchii, Neopilina pliocenica, Clanculus bonfittoi, Gibbula (Colliculus) verae et Skenea bogii. Neopilina pliocenica est la première espèce de monoplacophore découverte dans des sédiments datant du Pliocène. C'est un livre qui complète très utilement les trois volumes précédents et qui, à partir du Pliocène, aboutit aux espèces actuelles de Méditerranée. Il s'adresse donc, non seulement aux amateurs de fossiles, mais également à tous ceux que la faune méditerranéenne ne laisse pas indifférent. A commander chez l'éditeur ou chez votre libraire favori. Roland HOUART 122 NovapEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 CIESM Atlas of exotic species in the Mediterranean 3. Molluses par À. Zenetos, S. Gofas, G. Russo et J. Templado pp. 1-376, photographies/ou dessins N/B et couleurs. Format: 150 X 220 mm, couverture souple Prix: 40 euros + frais d'envoi Editeur: Frédéric Briand CIESM Publishers/Monaco L'Atlas CIESM des espèces exotiques est la première ni) tentative pour fournir un aperçu complet des 2 "immigrants" marins actuels en Méditerranée. Plusieurs o FE e Ï E S M AT LE À 5 de ces "nouvelles" espèces (pour la Méditerranée) sont a d'origine Indo-Pacifique et ont pénétré en Méditerranée û OF EXOTIC SPECIES par le Canal de Suez, ouvert en 1869. Ces espèces IN THE MEDITERRANEAN migrantes font maintenant partie de la biodiversité du Bassin Oriental. D'autres introductions proviennent Argyro Zeretos également de l'Atlantique, via le Détroit de Gibraltar, Serge Gofas Giovanni RuSsC José Ternplado ou d'autres sont introduites accidentellement ou intentionnellement par l'homme. Ce troisième volume est entièrement dédié aux mollusques. Le volume 1 concerne les poissons, tandis que les crustacés décapodes et les stomatopodes se partagent le deuxième volume. Le livre débute par une préface de l'éditeur qui précède les nombreux remerciements aux dizaines de collaborateurs ayant contribué à cet ouvrage de diverses façons. Après une courte introduction et des remarques scientifiques d'ordre général (noms scientifiques, classification, dessins de divers groupes de mollusques, glossaire), les auteurs nous livrent la liste et la description des mollusques exotiques, en nous précisant les raisons et les conditions d'acceptation d'une espèce. La liste des espèces incluses couvre 6 FL pages, avec mention de l'origine, du statut (étranger, oNaGO établi, douteux). Chaque espèce est ensuite présentée de façon systématique: nom de la famille, genre, espèce, auteur(s), date de description, synonymes les plus courants, identifications erronées, courte description, caractères distinctifs, biologie/écologie, distribution (en Méditerranée et originale), mode d'introduction, établissement en Méditerranée, importance pour l'homme et références essentielles. Chaque espèce est présentée sur deux pages avec son illustration (photo ou dessin) et carte de distribution géographique. 137 espèces de mollusques sont ainsi présentées, dont 85% sont d'origine tropicale, provenant principalement de Mer Rouge ou de la région Indo-Pacifique. Le livre se termine par la liste des espèces exclues (mentions non vérifiées, identifications erronées, etc.), par une bibliographie exhaustive et par un index. Si la faune méditerranéenne ne vous laisse pas indifférent, alors non seulement commandez le volume dédié aux mollusques, mais également les deux précédents. Si par contre, comme la plupart d'entre-nous, vous êtes un inconditionnel de la faune malacologique, n'hésitez pas, ne passez pas à côté de cette occasion d'enrichir votre bibliothèque. Vous ne regretterez certainement pas votre achat. Roland HOUART NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 123 2. Quelques publications Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter Roland Houart à ce sujet. A new species of Ancillariinae (Gastropoda: Olividae) from the southwestern Atlantic Ocean, par G. Pastorino. The Nautilus 117 (1): 15-22 (2003). ESS Crepidula dilatata Lamarck, 1822, truly living in the Southwestern Atlantic, par P.E. Penchaszadeh, G. Pastorino & M. Cledôn. The Veliger 45 (2): 172-174 (2003). Co Biogeography and the Pleistocene extinction of neogastropods in the Japan Sea, par K. Amano. Palaeo 202: 245-252 (2004). Co) Evolutionary adaptation and geographic spread of the cenozoic buccinid genus Lirabuccinum in the North Paficic, par K. Amano & G. J. Vermeij. J. Paleont. 77 (5): 863-872 (2003). Co Evolutionary adaptation and geographic spread of the Cenozoic buccinid genus Lirabuccinum in the North Pacific, par K. Amano & G. J. Vermeij. J. Paleont. 77 (5): 863-872 (2003). Co Biogeography and the Pleistocene extinction of neogastropods in the Japan Sea, par K. Amano. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 202: 245-252 (2004) œ The early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, Southern Spain. Part 2: Orthogastropoda, Neotaenioglossa, par B. Landau, R. Marquet & M. Grigis. Palaeontos 4: 1-108 (2004) ESS Ruthenica (Russie) Vol. 13, N° 2, novembre 2003 Voir page suivante 124 Tom 13, No 2 Hos6pe 2003 Mazaev A. V. Chernysheva. V., Chernova T. V. Chernyshev A. V., CheroVa men Yakovlev Yu. M. Chernyshev A. V. Alexeyev D. O. Shirokaya A., Rôpstorf P., Sitnikova T. Andreeva S. I. Abakumova E. A. Martynov A. V. Suvorov À. N. Vinarsky M. V. Andreev N. I. Lutaenko K. A. Kantor Yu. I. Kantor Yu. I. Harasewych M. G. Schileyko A. A. NovaPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 XKYPHAJ Russian Malacological Contents The family Orthonemidae (Gastropoda) from Middle and Upper Carboniferous of the Central part of Rus- sian Plate The first finding of limpets Ce/lana toreuma (Reeve, 1855) (Gastropoda, Patelliformes) in the Peter the Great Bay (Japan Sea) [In Russian] The first finding of Cocculina japonica Dall, 1907 (Gastropoda, Cocculiniformia) in the northwestern Japan Sea [In Russian] Three new species of the genus Ammonicera Vayssiere, 1893 (Gastropoda, Omalogyridae) from the Japan Sea [In Russian] New finding of Arctomelon stearnsi (Dall, 1872) (Vo- lutidae, Gastropoda) in western part of the Bering Sea Morphology of the protoconch, adult shell and radula of some species of endemic Baikalian Acroloxidae (Pulmonata, Basommatophora) Molluscs of the genus Paraelona from waterbodies of the West-Siberian plain (Gastropoda, Pectinibranchia, Bithyniidae) [In Russian] A new species of the genus Rostanga Bergh, 1879 (Mollusca: Opisthobranchia) from the Peter the Great Bay, the Japan Sea, with a discussion on the genus Boreodoris Odhner, 1939 A new species and genus of carnivorous slugs (Pulmo- nata Trigonochlamydidae) from West Transcaucasia On the taxonomic status of Lymnaea terebra lindholmi (W. Dybowski, 1913) (Gastropoda, Pulmonata, Lym- naeidae) [In Russian] First record of Musculus koreanus Ockelmann, 1983 (Bivalvia, Mytilidae) in Russian waters of the Sea of Japan [In Russian] Short communications A case of unknown abnormality of reproductive sys- tem of Buccinidae (Neogastropoda) On the true identity of Zrichotropis solida Aurivillius, 1885 (Gastropoda) On the conservation of the name Parmacellidae P. Fischer, 1856 Ruthenica PyCCKHË MAHAKOIOTHYECKHË Journal Vol. 13, No. 2 November 2003 NOvVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 125 Les publications suivantes ne sont pas toutes récentes, mais l'intérêt de leur insertion dans cette rubrique réside dans leur importante implication dans le domaine de la malacologie et de leur absence dans les revues de la bibliothèque de la SBM. La plupart sont agrémentées de photographies N/B ou couleur de haute qualité. Illustrations and annotated checklist of the molluscan type specimens contained in the Sakurai collection in the National Science Museum, Tokyo, par Hasegawa & SaitoPub. National Science Museum, Tokyo: 1-55, 7 pls (1995). sé Occurence of Amphitalamus (Amphitalamus) fulcira (Laseron, 1956) (Mollusca: Gastropoda) in Japanese waters: the first record of the family Anabathronidae from the Northwest Pacific, par K. Hasegawa. Bulletin of the National Science Museum, Tokyo. Sér. A (Zoology) Vol. 21 (3): 143-155 (1995). œ Sunken wood-associated gastropods collected from Sugura Bay, Pacific side of the Central Honshu, Japan, with descriptions of 12 new species, par K. Hasegawa. National Science Museum Monographs n° 12: 59-123 (1997). ES Gastropod fauna associated with hydrothermal vents in the Mariana Back-Arc Basin: summary of the results of 1996 'Shinkai 6500" dives, par K. Hasegawa, K. Jufikura & T. Okutani. JAMSTEC J. Deep Sea Res., 13: 69-83 (1997). ES A review of Recent Japanese species previously assigned to Eufenella and Crathrofenella (Mollusca: Gastropoda: Cerithioidea), par K. Hasegawa. Memoirs of the National Science Museum, Tokyo n° 31: 165-186 (1998). œ A note on the Japanese species of Scaliolidae (Gastropoda: Cerithioidea), par K. Hasegawa. Shibukitsubo n° 20: 9-19 (1999) (in Japanese). Co Rissoidae in the Seto Inland Sea, Japan (Mollusca: Gastropoda), par K. Hasegawa. Memoirs of the National Science Museum, Tokyo n° 33: 105-116 (2000). CS Marine Molluscs collected from the shallow waters of Hainan Island, South China Sea, by China-Japan Joint Research in 1997, par K. Hasegawa, H. Saito, T. Kubodera & F. Xu. National Science Museum Monographs, n° 21: 1-43 (2001). CLS À preliminary list of sublittoral shell-bearing gastropods in the vicinity of Shimoda, Izu Peninsula, Central Honshu, Japan, par K. Hasegawa, S. Hori & R. Ueshima. Memoirs of the National Science Museum, Tokyo n° 37: 203-228 (2001). Co 0) Deep-Sea gastropods of Tosa Bay, Japan, collected by the R/V Kotaka-Maru and Tansei-Maru during the years 1997-2000, par K. Hasegawa. National Science Museum Monographs n° 20: 121-165. ES Catalogues of the collections in the Showa Memorial Institute, National Science Museum, Tokyo, N° 1. Type specimens described in publications from the Biological Laboratory, Imperial Household, Tokyo, Japan. Edited by Showa Memorial Institute: 1-ii, 1-83 (2002) (includes many colour photographs of type specimens). ES 126 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Nous avons reçu Claude VILVENS THE PEI-YO of THE MALACOLOGICAL SOCIETY OF TAIWAN (Taïwan) N°29, décembre 2003 Table des matières en chinois — gloups ! Le texte aussi — regloups ! MAIS de très belles illustrations notamment de divers Terrestres et Marins, de Cyprées-monnaies, d'espèces du genre Zeuxis et du genre Liftoraria, KEPPEL BAY TIDINGS (Australie - Queensland) Vol. 42 N° 4 décembre 2003 — février 2004 + A.LIMPUS : "au Mai Haere Mai" — New Zealand + J.F.SINGLETON : Only a pair on record + C.FAGAN : Colleen's Christmas Trip + Notes diverses, nouvelles, annonces … SPIXIANA (Allemagne) Vol. 27, N°1, mars 2004 De très nombreux Insectes accompagnés d'Acariens et de Grenouilles. Non, pas de Mollusques … BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY (Belgique) Vol. 134, N°1, janvier 2004 Avec notamment un nouveau perroquet du Miocène en Allemagne (si, si), on trouve : Katrien AERTS, Thomas VANAGT, Steven DEGRAER, Sonnia GUAR- TATANGA, Jan WITTOECK, Nancy FOCKEDEY, Maria Pilar CORNEJO- RODRIGUEZ, Jorge CALDERON and Magda VINCX Macrofaunal community structure and zonation of an Ecuadorian sandy beach (bay of Valdivia) ZOOLOGISCHEN VERHANDELINGEN (Pays-Bas) N°341, 342, 343 et 344, avrail-septemre 2003 Pas de Mollusques, mais des travaux zoologiques magnifiques, avec respectivement la famille des Varanidae (splendides illustrations de toutes les espèces de Varans in situ), une révision du genre Trypeticus (ce sont des Coléoptères), les Papillons de Sulawesi (avec les belles planches couleur que l'on devine) et des notes systématiques sur les Oiseaux asiatiques. NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 127 ZOOLOGISCHEN VERHANDELINGEN (Pays-Bas) N°345, octobre 2003 Slierings, M. Memories of Koos den Hartog Land, J. van der. In memoriam Jacobus Cornelis (Koos) den Hartog (1942-2000), marine naturalist Alderslade, P. À new genus and species of soft coral (Octocorallia: Alcyonacea: Alcyoniidae) from Lord Howe Island, Australia Ardelean, A. Reinterpretation of some tentacular structures in actinodendronid and thalassianthid sea anemones (Cnidaria: Actiniaria) Ates, R.M.L. À preliminary review of zoanthid-hermit crab symbioses (Cnidaria; Zoantharia/Crustacea; Paguridea) “un Benayahu, Y., À. Shlagman & M.H. Schleyer. Corals of the South-west Indian Ocean: VI. The Alcyonacea (Octocorallia) of Mozambique, with a discussion on soft coral distribution on south equatorial East African reefs Bruggen, A.C. van & A.J. de Winter. Studies on the Streptaxidae (Mollusca, Gastropoda Pulmonata) of Malawi 8. A revision of Marconia' hamiltoni (Smith), the largest local streptaxid, with the description of a new genus Cairns, S.D. À new species of Sphenotrochus (Scleractinia: Turbinoliidae) from the Late Miocene (Tortonian) of Chile Cornelius, P.F.S. & R.M.L. Ates. On the name of the hermit-crab anemone, Adamsia palliata (O.F. Müller, 1776) Daly, M. The anatomy, terminology, and homology of acrorhagi and psendoaciorNaginn sealanemMONESs CRE APRES NEA Re 89 Fautin, D.G. & J.C. den Hartog. An unusual sea anemone from slope depths of the tropical west Pacific: range extension and redescription of Isactinernus quadrilobatus Carlgren, 1918 (Cnidaria: Actiniaria: Actinernidae) Fôrsterra, G. & V. Häussermann. First report on large scleractinian (Cnidaria: Anthozoa) accumulations in cold-temperate shallow water of south Chilean Fransen, C.H.J.M. Poripontonia dux gen. nov., spec. nov., a sponge associated shrimp (Crustacea, Decapoda, Caridea, Palaemonidae, Pontoniinae) from Indonesia Gittenberger, À. The wentletrap Epitonium hartogi spec. nov. (Gastropoda: Epitoniidae), associated with bubble coral species, Plerogyra spec. (Scleractinia: Euphyllidae), off Indonesia and Thailand Gittenberger, E. & J. Goud. The genus Babylonia revisited (Mollusca: Gastropoda: Buccinidae) Hartog, J.C. den & S.D. Grebelnyi. On the classification of Corallimorphus (Anthozoa: Corallimorpharia): the ratio of discal and marginal tentacles Häussermann, V. Redescription of Oulactis concinnata (Drayton in Dana, 1846) (Cnidaria: Anthozoa: Actiniidae), an actiniid sea anemone from Chile and Perû with special fighting tentacles; with a preliminary revision of the genera with a “frond-like” marginal ruff Land, J. van der. The demise of Coelenterata and Madreporaria 128 NoOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Lépez-Gonzälez, P.J., E. Rodriguez, J.-M. Gili & M. Segonzac. New records on sea anemones (Anthozoa: Actiniaria) from hydrothermal vents and COÏ S6epS 4,720 00e ER 215 Mees, G.F. The type-locality of Pteronetta hartlaubii (Cassin, 1859) (Aves, Anatidae) A US DE EE CR EE DR IE ORNE TERRE 245 Molodtsova, T.N. On Isarachnanthus from Central Atlantic and Caribbean region with notes on Isarachnactis lobiancoi (Carlgren, 1912) 249 Ocaña, O. Corynactis denhartogi (Anthozoa: Corallimorpharia) a new species of soft hexacoral from New Zealand Waters a éU 257 Ocaña, O & L.P. van Ofwegen. Two new genera and one new species of stoloniferous octocorals (Anthozoa: Clavulariidae) 269 Opresko, D.M. A new species of Allopathes (Cnidaria: Antipatharia) from the : éastern Atlantic... eeReRrrRe RP RER 275 Peña Cantero, A.L., W. Vervoort & J.E. Watson. On Clathrozoellidae (Cnidaria, Hydrozoa, Anthoathecatae), a new family of rare deep-water leptolids, Withithe descriptionofithree neEMEPeCIE 281 Pierrot-Bults, A.C. & S. van der Spoel. Macrozooplankton diversity: how much do‘we really know? METRE Rene 297 Razak, T.B. & B.W. Hoeksema. The hydrocoral genus Millepora (Hydrozoa: Capitata:Milleporidae) Indonesia ere Re 313 Renema, W. Larger foraminifera on reefs around Bali (Indonesia) 337 Riemann-Zürneck, K. & K. Iken. Corallimorphus profundus in shallow Antarctic habitats: Bionomics, histology, and systematics (Cnidaria: Hexacorallia) 367 Schleyer, M.H. & L. Celliers. Biodiversity on the marginal coral reefs of South Africa:.Whaf doesithelftitirehoidie "7" 387 Soest, R.W.M. van & M]. de Kluïjver. Protosuberites denhartogi spec. nov. a new name for European ‘Prosuberites epiphytum' (Demospongiae, Hadromerida) fre em ReR CREER A RE EME TIR 401 Strack, H.L. Leptochiton denhartogi, a new species of Polyplacophora (Mollusca) from Angola nt RE OS NME Re RE EE TR 409 Voogd, N.]. de. Amphimedon denhartogi spec. nov. (Porifera: Haplosclerida) from deep/reef habitats!in mdonesia#""# "CR NE ER 413 Williams, G.C. Capitate taxa of the soft coral genus Eleutherobia (Octocorallia: Alcyoniidae) from Palau and South Africa; a new species and a new COMPINAUON RER RE Die rm ee RE NE, À Lraes 419 Williams, R.B. Locomotory behaviour and functional morphology of Nematostella vectensis (Anthozoa: Actiniaria: Edwardsiidae): a contribution to a comparative study of burrowing behaviour in athenarian sea anemones SPIRA (Espagne - Catalogne) Vol.1, N°3, septembre 2003 Llista actualitzada dels molluscos continentals de Catalunya—ViLELLA TEJEDO, M; TARRUELLA RUESTES, A.; CORBELLA ALONSO, J.; PRATS Pi, L.; ALBA, D.M,; GUILLÉN MESTRE, G.; & QUINTANA CARDONA, J NORMES DE PUBLICACIO NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 129 AMERICAN CONCHOLOGIST (U.S.A. Sud-Est) Vol. 31, N° 4, décembre 2003 President’s Message New Membership Dues Mola’s, Moolah, and Moonlight: A Shelling Expedition to the San Blas Islands, Panama by Karen Vander Ven Jordan Star’s Web Picks Species List, San Blas Is., Panama Trip, June 9-15, 2003 by P. Fallon Book Review - The Shelled Magellanic Mollusca reviewed by Zvi Orlan Dealer Directory Centerfold: Caribbean Rarities by Kevan & Linda Sunderland On the Trail of an Australian Cowry: Nofadusta eugeniae Cate, 1975 by Don Cram --------------"""-"""" "°°" """ "°°" "" """" 20 COA Award Winners by Charlotte Lloyd Shell Collecting in Iceland: Part III, One Micro & Six Bigger Shells by Moshe Erlendur Okon COA Convention 2004 Invitation by Alice Monroe My Favorite Shell by Guy Guerrero 2004 Shell Shows & Related Events by Donald Dan Shell Collecting in Fiji by David Herman THE CHIROBOTAN (Japon) BDIEEA Vol. 34, N°3, septembre 2003 KUBO, Hirofumi: Four tiny speices of Morula (Gatropoda: Muricidae) from Ishigaki Island, Okinawa. OMI, Yoshihiro & HABU, Shingo: À record of Pseudocypraea exquisita (Gastropoda: Ovulidae) from Japan. MINATO, Hiroshi, OHARA, Kenji, KUROZUMI, Tai] & HAYASE, Yoshimasa: Records of diplommatinid snaïil, Diplommatina (Benigoma) oshimae Pilsbry, 1901, from Okinawa Islands. ISHIKAWAÀ, Kenji & OKUTANTI, Takashi: Another alien —Imported mollusks sold in the Tokyo Wholesale Market in Tsukiji Book Review News and Miscellany Proceedings 130 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 THE CHIROBOTAN (Japon) ÉDERA Vol. 34, N°4, décembre 2003 UESHIMA, Rei: Land snail collecting in Vienna, Austria. is MINATO, Hiroshi: Distribution and habitat of Cenina manchurica (Pomatiopsidae) in Japan KOSUGE, Takeharu & KISO, Katsuhiro: À record of Julia japonica (Gastropoda, Juliidae) found among intestine contents of the emperor fish Lethrinus atkinson1 (Pisces, Lethrinidae). KOSUGE, Takeharu: A case of cannibalism in Mancinella hippocastanus (Gastropoda, Muricidae). A 99 HA Y ASHI, Ikuo: À mass beaching of Oliva mustelina shells and its implications. Book Review e News and Miscellany Proceedings NOTIZIARIO S.I.M. EX (Italie) Fe Vol. 21, N°5-12, mai-décembre 2003 V7 VITA SOCIALE : Convocazione Assemblea Generale Soci della S.I.M. à Bologna ‘ Vetbale della rumione del Consiglio Direttivo (Prato 25 Ottobre 2003) * Bilancio della Soctetà Italiana di Malacologia anno 2002 * Bilancio preventivo della S.I.M. anno 2003 : Elenco delle pubblicazioni S.[.M. disponibili Carlo Cavalier (1957-2003). Ricordo di un Amico, di un Naïuralista, dé un Uomo di Pierangelo Crucitti e Luciano Barberini Atto costitutivo della “Collezione Malacologica Carlo Cavalieri” Consistenza attuale della “Collezione Malacologica Carlo Cavalierÿ” di Prévrangelo Crucitii e Raffaella Lettieri Documenti del Gruppo Malacologico Livotnese Il genere Chrysal/hida SEGNALAZIONT BIOGEOGRAFICHE MICALI P. — Segnalazione di Lscinoma spelaeum Palazzi & Villari, 2001 nello Stretto di Messina SEGNALAZIONI BIBLIOGRAFICTIE FVENTI Mostra Mercato Scambio, Prato 25-26 ottobre 2003 PUBBLICAZIONI RICEVUTE VARIE Privacy-Flenco dei Soci Quote Soctali 2004 Érrata corrige NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 131 ARCHIV FÜR MOLLUSKENKUNDE (Allemagne) Vol. 132, N°1-2, décembre 2003 Fenékr, Z. & SuBa, P: LAsz16 Em PINTÉR, Franziskaner-Pater und Malakozoologe .… EMBErTON, K.C.: Madagascan Cyathopoma sensu lato (Gastropoda: Cyclo- phoridae) NEUBERT, E.: Oropoma Gray 1850 — a few words to add to a 150 years old debate (Mollusca: Cenogastropoda: Cyclophoridae) Scadrr, H. & YiLpiRIM, Z.: A new Freshwater Snail from Turkey, resembling the genus Lyhnidia HapziSte 1956 (Mollusca: Gastropoda: Proso- branchia: Hydrobiidae) NorpsEcKk, H.: New zaptychoid Phaedusinae from Taiwan (Gastropoda: Styl- ommatophora: Clausiliidae) NorpsEcKk, H.: Systematic and nomenclatural notes on Phaedusinae with the de- scription of new taxa (Gastropoda: Stylommatophora: Clausiliidae) … IRKov, A.: À new species of Macedonica ©. Boerrcer 1877 from Bulgaria (Gastro- poda: Pulmonata: Clausiliidae) TurNER, H. & CErNonorsky W.O.: Neocancilla baeri, a new species of the Mitridae from deep water off the Philippines, Taiwan and Japan (Gastropoda: Prosobranchia: Muricoidea) NeuserT, E.: The continental malacofauna of Arabia and adjacent areas, II. The genus Zootecus WESTERLUND 1887 (Gastropoda: Pulmonata: Subu- NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE MALACOLOGIA (Espagne) N°40, décembre 2003 Tesoreria Correspondencia de la SEM Noticias Malacolégicas Protecciôn de Moluscos y Espacios Naturales Colaboraciones Cita de 7remoctopus violaceus violaceus (Cephalopoda, Tremoctopodidae) en el sudeste de la Peninsula lbérica (Fco. Javier Murcia) Indices de Revistas Malacotilleos Pasatiempos 132 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN (Allemagne — Autriche) Vol. 35, N° 1-6, 2003 KaBasakaL, H.: On the occurrence of Rissoa splendida EICHWALD, 1830 (Prosobranchia: Rissoidae) from the western coast of Turkish Black Sea KELLNER, L.: À new species of Gibberula Swanson, 1840 (Cystiscidae) from Cape Verde Islands (Mollusca: Gastropoda) Sesen, À. & H. Scadrr: Land Snails of the Turkish Province Mardin Keuuner, L.: First record of Paphia textile (GMEUN, 1791) (Bivalvia: Veneridae) in the northern Adriatic Sea Eouncer, K.: Clausilia dubia kaeufeli KLeum 1960 (Gastropoda: Clausiliidae), eine Subspecies mit disjunkter Verbreitung KôHLER, G.: Malakologische Strandaufsammlungen (Gastropoda, Bivalvia) von Kuba/GroBe Antillen aus den Jahren 1973-75 FEHsE, D.: Katalog der fossilen Cypraeoidea (Mollusca: Gastropoda) in der Sammilung FRaAwz ALFRED SCHILDER IIl.I. Die Gattung Austrocypraea CossmanN, 1903 (Mollusca: Gastropoda: Cypraeoidea) in Australien Ecorov, R.: Sinicena, a new replacement name for Lapidaria KanG, 1986 (non Tuernvik, 1956) (Gastropoda: Neritopsiformes: Hydrocenidae) FiscHer, W.: Buchbesprechungen Kirreu, K.: Buchbesprechungen Horrman, R.: Übersicht über die Gattungen der marginelliformen Gastropoden HoFFmMANN, R.: Eine ,Marginella" die aus der Kälte kam ScHuurz, P. & R. HorrmanN: Rezente marine Mollusken in der Wüste Kurrz, l.: Portugal im März 1997 — ein nachträgkicher Sammelbericht Hertz, K.: Schneckenaufsammlungen an der israelische Mittelmeerküste GeiGen, D.: Warning! Micromount Clay is NOT Suitable for Usage in Shell Collections. Warnung! Mikromount Knetmasse ist UN-geeignet für den Gebrauch in Muschelsammlungen L'ESCARGOT OBSERVATEUR (Belgique) RSS N°19 Le mot du Président --- Vie associative --- ELISTOM -- Nouvelles diverses page 01 Le calendrier hélicicole (petit rappel) page 02 Comparaison des différents prix relatifs aux produits hélicicoles page 03 Les conseils du chef - Spaghetti aux escargots et aux anchois page 04 L’héliciculture en famille page 0S Les propos de l’Oncle Jules ( construction d’un parce) page 06 Les propos de l’Oncle Jules (les parasites de l’escargots) page 07 Les propos de l’Oncle Jules (rayon d’action - les baveurs - tortillon) page 08 Résultat du concours de dessin à colorier (2003) page 09 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 133 GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 42, N°4-5, novembre 2003 Terryn Y Two new Terebridae species from the Indo West-Pacific Fraussen K. & Rolan E. Four new Eurhria (Gastropoda: Buccinidae) from the Cape Verde Archipelago Rour E. & Chahlaoui 4. Contribution to the study of Helicopsis bogudiana (Pallary, 1918) (Gastropoda, Pulmonata, Hygromiidae) Segers W. & Swinnen F. On the occurence of Zafra exilis (Philippi, 1849) on the Canary Islands Monsecour D. & Vos C. Some notes on Tonna rosemaryae Vos, 1999 (Gastropoda: Tonnidae) Errata Gloria Maris vol. 42 (2-3) GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 42, N°6, décembre 2003 Van der Linden J. Five new species of Neolepton Monterosato, 1875 from the northern Atlantic, with some data concerning N. gwanche Salas & Gofas, 1998 (Bivalvia, Heterodonta, Neoleptonidae) Van Nieulande FE _ _ Rubberafgietsels van fossiele schelpen 3, Gloria Maris vol. 42 — overview of contents GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 41, N°%6, avril 2003 Ter Poorten J.J. The Cardiidae of Morbihan and Loire-Atlantique, France, An overview of the encountered species with remarks about morpholegv. ecology and distribution. Monsecour D. & Kreipl K. A new Columbarium (Gastropoda: Turbinellidae) from Madagascar 134 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE N°215, janvier 2004 LES HRTURAUIGTES FIA l HAUTE LEüf . Calendrier des activités . Sommaire . Informations diverses . Présentation de l'association . Calendrier détaillé des activités . Comptes rendus des activités Découverte de la réserve « Marie Mouchon » à Chapois-Ciney (23 août) Prospection mycologique à Han-sur-Lesse et à Resteigne (25 octobre) Promenade d'initiation à la reconnaissance des plantes par les fruits (8 novembre) Exposé sur les principales familles de phanérogames de Belgique (8 novembre) Souper annuel des Naturalistes à Wellin (15 novembre) Etude d'un transect d'une vallée forestière ardennaise à Mirwart (23 novembre) Opération de débroussaillement au Tienne des Vignes à Resteigne (6 décembre) « De la Famenne au Condroz » promenade dans la région de Beauraing (14 déc.) La petite faune des litières — Thiers des Falizes, entre Han et Rochefort (20 dec.) Inventaire malacologique au Fourneau Saint-Michel (Saint-Hubért) Enquête sur l'invasion des Petit-Gris (malacologie) Fouilles du site de la vieille église de Froidlieu Liste des membres Table des matières 7. Chronique de l'Environnement À propos de l'Allee des Marronniers de Han-sur-Lesse À propos de la protection des sites Natura 2000 LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE Supplément (s}(°] LES NATURALRITE DE LA HAUTE ARGGE DESCRIPTION DES PRINCIPALES FAMILLES DE PHANÉROGAMES DE BELGIQUE ET DES RÉGIONS VOISINES Fernand FRIX oo LES HATURALESTES D LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE HAUTE LEGO N°216, mars-avril 2004 =: Pas d'information malacologique cette fois, mais des articles bien intéressants de botanique, d'ornithologie, de gestion et environnement, et même de tourisme malin à Jamblinne, Eprave et Wéris. NOvAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 135 SPIRULA (Pays-Bas) N° 334, 2003 Veenvliet, P. Voorplaat Dorp, R. van, K.E. Hovius, G.C. Kronenberg & H.A.A.M. Teerhôfer NMV Symposium en Beurs 2004 in Eindhoven. S.]. van Leeuwen Nieuw op de website: de malacologische agenda 2003-200 - Malacologische agenda Nederland = De Land- en Zoetwatermollusken van Schiermonnikoog Mienis, HK. Notitie betreffende de status van Oxychilus camelinus, een knoflookslak, in Israel Kalkman, V. Atlasproject Nederlandse Mollusken - Rode lijst van de Nederlandse land- en zoetwatermollusken: samenstelling en doel Cadée, G.C. Heeft de korfmossel Corbicula ook predators in de Rijn? 112 Bruggen, A.C. van Nogmaals: Landslakken en Projectontwikkelaars in westelijk Lo nden 114 Bank, R. Nieuw beschreven Continentale Molluskensoorten 115 = Tydschrifiartikelen 116 ë Nieuwe boeken 120 [Bestuursmededelingen] Mutatiesomslag achterpagina SPIRULA (Pays-Bas) N° 335, 2003 Pel, P. van Voorplaat Leeuwen, S. van Mäalacologische agenda Nederland Vervaet, F.L.J. Payment of membership fees 2004 for EU members Gittenberger, E. Basteria & Vita Malacologia Penningmeester Acceptgiro Leeuwen, S. van Excursieprogramma 2004 Veldhuis, H.J. Kroatië - de zonnige kust op twee plaatsen bekeken: Istrié en Kvarner.122-127 | Mienis, H.K. Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee 15. Invasie van rugschilden van Sepia pharaonis langs de kust van Israel 127-129 Linden, J. van der Atlantidae: wereldwijd voorkomend, maar weinig bekend 129-132 Kwant, H.J. en R.E. Reuselaars Sardinië: een verzamelparadijs!?.......................................... 133-136 Faber, W. Nieuwe weekdiersoorten (schelpen) Faber, W. Tijdschriftartikelen Faber, W. Nieuwe boeken Faber, W. & T.M. Walker Weekdieren op postzegels Diverse bronnen Schelpenbeurzen en bijeenkomsten [Bestuursmededelingen] Mutaties 136 SPIRULA (Pays-Bas) N° 336, 2004 Veenvliet, P. Het bestuur Het bestuur À. van Peursen S.i. van Leeuwen Mienis, H.K. Cadée, G.C. Bcesveld, À. Majoor, G.D. & A.J. Lever Reneman, FH. Bank, R. S.i. van Leeuwen [Bestuursmededelingen|] SPIRULA (Pays-Bas) N° 337, 2004 Leeuwen, S. van Kronenberg, G.C. Schultz, W. & T. Nicola Excursiecommissie Peursen, A. van NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 Voorplaat Uitnodiging Voorjaarsvergadering NMV Kandidaten gezocht voor het bestuur Aankondiging excursies NMV Malacologische agenda Nederland Landsiakken langs spoordijken 4.: Landslakken langs het traject Purmerend-Hoom Heeft de korfmossel Corbicula ook predators in de Rijn? IL. Schelpreparatie Eerste resultaten inventarisatie mollusken Noord-Brabant Afnname van de tandloze korfslak (Columella edentula) op de Sint- Pietersberg en Cannerberg bij Maastricht: Het gevolg van de aanleg van het Albertkanaal? 9 Over het onderhoud en de reparaties aan het slakkenhuïis, en het wel en weevan mijn Aelix aspersa 11 Nieuw beschreven Continentale Molluskensoorten 13 Tijdschriftartikelen 14 Nieuwe boeken 20 Malacologische agenda Nederland (vervolg) 20 Mutaties leden achterpagina Malacologische agenda Nederland - 2004 Vita Malacologica, anything that can go wrong will go wrong? 22 Miramar, museum met een verhaal 22 NMV - excursieprogramma 2004 Excursie Terschelling 15-17 oktober 2004 Hovius, K.E. & G.C. Kronenberg De NMV beurs / symposium; de stand van zaken Leeuwen, S. van Tax, C.J.H.M. Mienis, HK. Gemert, L.J. van Mienis, HK. Herbert, D. Mienis, HK. 34 Faber, W. Faber, W. Faber, W. Faber, W. & T.M. Walker Diverse bronnen [Bestuursmededelingen] Excursieprogramma 2004 Schelpen in de geschiedenis en kunst van Egypte en de Soedan Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee 16. Komt Hipponyx conicus werkelijk voor langs de kust van Israel? Een virtueel tropisch strandje in het tuincentrum. Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee 17 Scaeurgus unicirrhus: een octopus nieuw voor de fauna van Israel Exploitation of molluscs in northern Mozambique Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee 18-20 (18) Vondsten van Bulla ampulla Linnaeus, 1758 (19) De eerste vondsten van Chama aspersa Reeve, 1846 (20) Een vangst van Abralia veranyi ter hoogte van Israel Nieuwe weekdiersoorten (schelpen) Tijdschriftartikelen Nieuwe boeken Weekdieren op postzegels Schelpenbeurzen en bijeenkomsten NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 137 BASTERIA (Pays Bas) Vol. 67, N° 4-6, février 2004 ARAUJO, R.: Two overlooked host fish species of Margaritifera auricularia (Bivalvia, Unionoidea, Margaritiferidae) GITTENBERGER, E., & D.R. UIT DE WEERD: Polytypic Carinigera buresi in NE Greece (Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae À DIJKSTRA, H.H.: Two new species of Pectinoidea (Bivalvia, Propeamussiidae and Pectinidae) from the Philippines KOOËE, HH.: Nassarius boucheti spec. nov., a deep water species from the western Pacific (Gastropoda, Prosobranchia, Nassariidae VERDCOURT, B: À new species of Chlamydarion (Gastropéda, Pulmonata, Urocyclidae) from Kenya VERDCOURT, B.: Afropunctum seminium (Morelet, 1873) (Gastropoda, Pulmonata, Euconulidae) in Guinea, West Afdrica NIENHUIS, JAJ.H: Musculium transuersum (Say, 1829) (Bivalvia, Sphaeriidae) in : Nederland opnieuw levend aangetroffen DAAN, R, MSS. LAVALEYE & M. MULDER: Four marine mollusc species new to the Dutch recent WILLAN, RC, & G.C. KRONENBERG: Rectification of nomenclature for two species in the family Strombidae (Gastropoda, Caenogastropoda) BOLLETINO MALACOLOGICO et (Italie) LÆ Vol. 39, N°5-8, 2004 Ok B. ÜzTüRk, G. Buzzurro & H. Avi Benui - Marine mollusces from Cyprus: new data and checklist 49 C. BoGt & B. S. Gaz - The bathybenthic and pelagic molluscan fauna off the Levantine coast, eastern Mediterranean 79 V. Gariri - À new species of Ersilia (Caenogastropoda, Eulimidae) from the Plio-Pleistocene of the central Mediterranean area | 91 S. GorAS, V. GARILLI & M.C. Boissezi1er-DuBAyLE - Nomenclature of the smaller Mediterranean Cerithium species ne en me ane 98 R. Roccini - Prima segnalazione di Mathilda barbadensis Dall, 1889, in Mediterraneo (Heterostropha, Mathildidae) 105 FE Boxer, P. RYALL, A. WAKEFIELD - À Revision of Marginella reeveana Petit, 1851 107 P. Lozouer - Djeddilia and Escoffieria, abnormal specimens of Potamididae (Gastropoda: Caenogastropoda: Potamides, Tympanotonos) 111 À. Dias PIMENTA, R. SILVA ABsLAo - Fifteen new species and ten new records of Turbonilla Risso, 1826 (Gastropoda, Heterobranchia, Pyramidellidae) from Brazil 113 R. LA PERNA - À causa della cattiva qualità tipografica, vengono ristampate le tavole del lavoro "The Quaternary deep-sea protobranch fauna from the Mediterranean: composition, depth-related distribution and changes” di La Perna R., pubblicato sul fascicolo 39(1-4) del Bollettino Malacologico. Ci scusiamo per il disguido. 25bis 138 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 BULLETIN OF MALACOLOGY (Taïwan) Vol. 27, décembre 2003 L. Anew Microstelma in the Family Rissoidae from Japan … T. C. Lan 4 À À JE ER SR #+ 4 #6 7 À JE ER Re . Diplommatina torokkuensis n. sp. from Taiwan (Prosobranchia: Diplommatinidae) K. M. Chang + A. Tada SRELMRMAHMÉ.: SKY RÉ : $ WE ...5 . Diplommatina pilanensis n. sp. from Taiwan (Prosobranchia: Diplommatinidae) K. M. Chang * A.Tada ll BAAÆLMIAHMÉ : ALARME RES: $wE..Il . Hemiphaedusa kuanmini n. sp. from Taiwan (Pulmonata: Clausiliidae) Yen-Chen Lee + Wen-lung Wu … 17 KR Æ MAIS € 48 + — RUE É M4 F 5 $ - MX ..17 . Two new species and three new records of the Genus Stenothyra from Taiwan Yih-Tsong Ueng - Jiang-Ping Wang..23 SÉA RARMA LME 6 DRM. MALRMAE=/HMEMRTÉ S AI + LH TF 23 . Elachisina ziczac Fukuda & Ekawa, 1997 new record of Elachisinidae from Taiwan Yih-Tsong Ueng * Jiang-Ping Wang + Ping-Chun Lucy Hou .… & D MT de 8 1 KE SR — 48 NÉ MR ZAR FRE: ILIÈT RTE... . Three new records /ravadia of Iravadiidae from Taiwan Yih-Tsong Ueng * Jiang-Ping Wang + Ping-Chun Lucy Hou … ÉRCEURTE SRE LEE: F RM: EIÉÈT - RFE..S] THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N° 1, janvier 2004 Club news Octopus veligero: permanent resident or fair-weather friend? MEGAN LILLY Low tides for 2004 at San Felipe, Baja California, México JULES HERTZ, compiler Érrata: Corrections to Small [XXXV(11): 139, 131] and Kaiser [XXXV(11): 132B] THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N° 2, février 2004 Club news First record of nine species of Terebra (Mollusca, Gastropoda) in Perü, with notes on five other species VALENTIN MOGOLLON AVILA & JUAN KOSTELAC ROCA Upcoming meetings and a student grant announced 2004 roster for detaching NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 139 THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N° 3, mars 2004 Club news Growth series of Quoyula monodonta (Blaïnville, 1832, ex Quoy & Gaïmard MS) (Gastropoda: Coralliophilidae), from the Golfo de California, México JUAN C. SOLIS-BAUTISTA, LUIS E. CALDERÔN & HECTOR REYES-BONILLA New distributional records for Panamic Province Turridae (Gastropoda) CAROL SKOGLUND Eighth annual SCUM meeting JULES HERTZ DOCUMENTS MALACOLOGIQUES (France) Vol. 4, novembre 2003 F. Geissert et J.M. Bichain : Estimation de la richesse spécifique et de la valeur patrimoniale des mollusques du Parc Naturel Régional des Vosges du Nord. H. Chevalier : Nouvelles données sur La propagation en France des Corbicula (Bivalvia : Corbiculidae). H. Girardi : Melanoides tuberculatus (O.F. MÜLLER, 1774) dans une exurgence karstique à Bagnères-de-Bigorre (Hautes- Pyrénées, France ). V. Prié : Notes sur les mollusques du bassin du Lez (Hérault, France). > A. Bertrand : Notes sur la distribution géographique des mollusques continentaux de France et de Catalogne. A, Bertrand : Paladilhia jamblussensis (Gastropoda : Moitesieriidae) espèce nouvelle du Quercy. A. Bertrand : Les Aciculidae des Pyrénées françaises. H. Girardi : Mytilopsis leucophaeata (CONRAD. 1831) (Bivalvia : Dreisseniidae) dans le canal maritime d’Aigues-Mortes au port du Grau du Roy (Gard). H. Girardi : Coquilles anomales de Planorbidae (Mollusca : Gastropoda). H. Girardi : Notes sur les Pisidium trogloxènes (Bivalvia : Sphaeriidae). H. Girardi : Contribution à la connaissance de Bythiospeum diaphanum (MICHAUD, 1831) dans les résurgences gardoises en bordure de la vallée du Rhône (Gastropoda : Hydrobiidae). H. Girardi : Moitessieria calloti espèce nouvelle, redescription de Moïtessieria rhodani (BOURGUIGNAT, 1893) et autres Moitessieries des départements du Gard et de l'Ardèche (Gastropoda : Moitessieriidae). E. Girardi : Byfhiospeum rasini espèce nouvelle (Gastropoda : Hydrobiidae) espèce nouvelle d’une exurgence du sud de la France. H. Girardi : Paladilhia roselloi (Gastropoda : Moitessieriidae) espèce nouvelle des eaux souterraines de la Gardonnenque (Gard France). H. Girardi : Contribution à l’étude des gastéropodes stygobies de France. 1 - Aveniona berenguieri (BOURGUIGNAT, 1882) (Gastropoda : Hydrobiidae). H. Girardi : Complément à l’étude de Belgrandiella saxatilis (DE REYNES 1844) (Gastropoda : Hydrobiidae) du Gard et de l'Hérault. H. Girardi: Anatomie et biométrie de populations de Mercuria similis (Gastropoda : Hydrobiidae) du littoral méditerranéen de France. H. Girardi : Contribution à l’étude des gastéropodes stygobies de France. 2 - Paladilhia umbilicata (LOCARD,1902), (Gastropoda : Moitessieriidae). H. Girardi : Contribution à l’étude des gastéropodes stygobies de France. 3 - Paladilhia conica (PALADILHE, 1867) Gastropoda : Moitessieriidae). ©. Hesnard : Vallonia enniensis et Vertigo moulinsiana dans la Haute-Marne. 140 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 PROCEEDINGS _OF_THE ACADEMY OF NATURAL SCIENCES OF PHILADELPHIA (U.S.A.) Vol. 153, décembre 2003 HISTORICAL FEATURE Henry A. Pilsbry and Yoichiro Hirase, with a translation of Tokubei Kurodas (1958) “In Memory of Dr. H. A. Pilsbry: Pilsbry and the Mollusca of Japan” PAUL CALLOMON HISTORICAL FEATURE Yoichiro Hirase, the great collector of Japanese land mollusks, and the collectors who helped him TOKUBEI KURODA (TRANSLATED WITH INTRODUCTION AND NOTES BY PAUL CALLOMON) The fasciolariid gastropod genus Benimakia: New species and a discussion of Indo-Pacific genera in Brazil GEERAT J. VERMEI AND MARTIN AVERY SNYDER Dentifusus, a new genus of fasciolariid gastropod from the Philippines with a labral tooth GEERAT J. VERMEIJ AND GARY ROSENBERG The edible West Indian “whelk” Citrarium pica (Gastropoda: Trochidae): Natural history with new observations ROBERT ROBERTSON avec en plus des Diptères, des Poissons, des Lichens, … JOURNAL OF CONCHOLOGY (Grande-Bretagne) Vol. 38, N°2, janvier 2004 GAVAIA C., MaLaQuIASs M.A.E., CaLADO G. & Urcorrt V. New records of Portugese opisthobranch molluscs. +4 VERMEI G.J. & SNYDER MA. Pleuroploca granulilabris, a new warm-temperate fasciolariid gastropod from Brazil, | MAaRTINEZ-ORTI À. & APARICIO M.T. Taxonomical clarification of Hélix semipicta Hidalgo, 1870 (Gastropoda: Pulmonata: Hygromiidae). PokryszkO B.M. & Srworzewicz E. A contribution to the knowledge of North Korean Gastrocopta (Gastropoda: Pulmonata: Chondrinidae). CosGrovE PJ. & HaRvEY P.V. An unusual freshwater pearl mussel Margaritifera margaritifera (L.) population in Scotland. Kosuce S. & OLiverio M. Three new coralliophiline species from south-west Pacific (Neogastropoda: Muricidae: Corallisphilinae) RunDeLL R.J. & Cow RH. Preservation of species diversity and abundances in Pacific Island land snail death assemblages. COMMUNICATIONS Horyoak G.A. Occurrence and habitat of Vertigo modesta arctica (Gastropoda: Vertiginidae) in Andorra. Von ProscHwiTZ T. Aegopinella nitidula (Draparnaud) as predator on Balea biplicata (Montagu). VON PRoscHWITZ T. Afropunctum seminium (Morelet) as a green house species in Sweden. VON PROSCHWITZ T. Vertigo extima (Westerlund) in Carelia. NovarEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 141 MITTEILUNGEN DER DEUTSCHEN _MALAKOZOOLOGISCHEN GESELLSCHAFT (Allemagne) N°69/70, 2003 KOBIALKA, H.: Beiträge zur Molluskenfauna des Weserberglandes: 7. Vallonia enniensis (GREDLER 1856) lebend in Niedersachsen (Gastropoda: Valloniidae). 1 KOBIALKA, H. & SCHWER, H.: Beiträge zur Molluskenfauna des Weserberglandes: 8. Erstnachweis von Hygromia cinctella (DRAPARNAUD 1801) für Nordrhein- Westfalen und Niedersachsen (Gastropoda: Hygromiidae). 7 LANGNER, T. J. & OSCHMANN, M: Erstnachweis von Monacha cantiana (MONTAGU 1803) in Sachsen-Anhalt (Gastropoda: Stylommatophora: Hygromiidae). 13 JUEG, U. & VON PROSCHWITZ, T.: Ein Freilandfund von Zonitoides arboreus (SAY 1816) im Landkreis Ludwigslust (Mecklenburg-Vorpommern). …............................................ 15 MEBER, J. & SCHMITZ, G.: Cernuella virgata (DA COSTA 1778) (Helicidae) erstmals imNordrheineMestfale nine anne ane te LR LOL ER A SR PP ARE 1 21 FEULNER, G. R. & GREEN, S. A.: Terrestrial Molluses of the United Arab Emirates. 23 LiLL, K.: Binnenmollusken in der Stadt Hildesheim (Niedersachsen): Artenliste, Biotope, Gefährdung — 25 Jahre nach NOTTBOHMS Arbeiten. …............................................. 35 NORDSIECK, H: Macrogastra mellae (STABILE 1864) und M badia (C. PFEIFFER 1828), zwei ungenügend bekannte Aacrogastra-Arten (Gastropoda: SEVICMINAOPNOTA CAUSE) re neue a cemcsrocer sc osrnueee see 61 DEICHNER, O., FOECKLER, F., GROH, K. & HENLE, K.: Anwendung und Überprüfung einer Rüttelmaschine zur Schlämmung und Siebung von Mollusken- B CACAPEOD EN RATER ESRAle ee re AR Re A nee rounnte rate 71 JUNGBLUTH, J. H.: HERMANN SEIBERT aus Eberbach am Neckar [ * 03.03.1840 — * NDO2A09%ÉeNreR | er RE A RE er alene eRIELE ne ÉUNO Re AR Re RL 79 BÔ8NECK , U. & KARWOTH, W.: Bauchige Windelschnecke (Vertigo moulinsiana) und Flussperlmuschel (Margaritifera margaritifera) als postalische Motive auf zwei SONTERPOSEMETIZEICRENIDEUTS CR ANA Er PR cc 87 WIESE, V.: Bericht über die 39. Jahrestagung der Deutschen Malakozoologischen Gesellschaft in Cismar und Grômitz/Ostsee vom 9. bis 12. Juni 2000. RE. 93 NOmenKkKIA UN BETICR EE RASE SERRE ARE Ron Ses est LR ER RS ER LS me ae 100 BUCHLES PrÉCHUR ENS PEEEEEEE 105 SÉCTOIEIMCTTAEeR LMRESER eee Lt ee cer Re TT 109 142 NovaPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 THE BULLETIN OF THE RUSSIAN FAR EAST MALACOLOGICAL SOCIET Y Vol. 7, 2003 Blayumess coctsmums Ovigionni satiches eva À A Gasun myctecgréatus mx euoe AMP O armms (facenaunc CPC) EE SGEN canaux pléice, acts 2 Coucictes Trend - Prqitramia amro Carte 547 7 Le +) "De laure KA Hivahe sudescan funs of Amenky Has (Ses cd Japan / Fist Sea) and mipacont mtun Put? Farraber Trac rade + Panghcendolse. Exchogoenl med toogesgrstaci harmurs cs cf One loin $ Emme 86. Coruxo £ M O cocrase M CETEMATrCUEE noces Frs Sinoneatess (Hivadsta, Urcesdae) . £s Begue VV. Ssyenio LM On the strucnure ml systomatse ponton of Ge porus Saamatnss (Mivaa, Vraceadaes | ss Ersemse #2, Konmmce EG Hoease coca © QYRC APITIRU ASYCTROPAITUT WARD CAE HAN TE MMS MALIÈMCE CCHCPO MNT À papes ‘#4 Begabin VV, Kkpdhsn LV. Na dira ce large fecxbrnmser tavalves fase frcan act cause Priecaye iracisce voter basire 4 fipenpous AA VTancmonmmeeckas Cpyxtypé 2 ex vecA coute peus Amites Stmdct {Gaurogoda Flametedac) à Gasuc Pocces " Fonte LA Tauoeoenp and spaces Composition Of de pores Axcrur Srader in the Lans 4 MAD y Ééugusme € 14 Kagpcamant navoremeus n mofemce orme Casse #0 arte AE NAME 110 Kane À I Coma «€ Palougenc and Noogone dcpouts 66 Salhabn ty benne masses 116 Face FA Mstmonun un coscanseh T Kupons m OC Nepuse » écutis Brian roue LOC Y AANC TM MO CÉna tcee yaee à 192$ rex te Léo VA Médhenks froen collecticen 64 Toi: Rues sed Suatars Hirsue in V'ladre-cstod Hegromal Srate lances ee 192 CCCETEREATTO CLS Books revtes Kuun GK, Mis OA. Lée 1K. Ltée 15, le 1G, Chou AL Kocas Miaiks eh Cadre Close Korca Slt Mogne. MIO 132 p. L'ANT code dll {ln Keeran| 143 Jus À SL. Ca LM À Guide te Crarerans Censheth of Cingagcre Singageee Cngagose Scren ét Centre DD ER pr fa Eaglud} Le Npomuce Chrenicies FT TOYAR MCALXYMMQULAIEAR LUNA 00 COREUE MONTÉE MIE MRDCANEL TPOHENCCEMN MAX FANCECS. Bhcruan, « Hireger. $ 12 mesces NO! cr Lecct cnsmonst Frarcng Couese sn Bosdiversity of Tropecal Marie Metlests, Voctrans Sa Trang City, Augest 12, 3001 1% LU SN PO NS AE SE NovaPrEXx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 MOLLUSCAN RESEARCH (Australie) Vol. 23, N°3, 2003 ‘Ecology of the sea häre Ap/ysia parvula (Opisthobranchia) in New South Wales, Australia C. N. Rogers, R. de Nys and P D. Steinberg First report of the European flat oyster Ostrea edulis, identified geneticaliy, from Oyster Harbour, Albany, south-western Western Australia B. Morton, K. Lam and S. Slack-Smith Review of the type material of Indo-West Pacific genus Crassatina (Mollusca : Bivalvia : Crassatellidae) with a description of two new species K. Lamprell Spatial variability in reproductive behaviour of green-lipped mussel populations of northern New Zealand A. C. Alfaro, À. G. Jeffs and S. H. Hooker Observations on the feeding behaviour of Nassarius clarus (Gastropoda : Nassariidae) in Shark Bay, Western Australia B. Morton Publications review Publications of the Dutch Malacological Society Des Beechey Index THE NAUTILUS (U.S.A.) Vol. 117, N°4, décembre 2003 Gary Rosenberg Richard E. Petit Patricia Miloslavich P. E. Penchaszadeh XENOPHORA (France) N°105, janvier-mars 2004 2 Trésors de nos tiroirs 3 Editorial par D. Maillard 4 Informations AFC et Xenophora 5 Le coin du Débutant par G. Jaux 8 Erosaria turdus vivante à Djerba ! par D. et J. Wimart-Rousseau 10 A nos amis débutants par A. Roullin et G. Vatel 12 Collecte au pied du “Teide” par G. Jaux 19 Fasciolariidae - Nouveautés par D. Mallard Lu pour Vous Petites annonces Tombola de l’AFC Kaichar's Card Catalogue of World-Wide Shells: A collation, with discussion of species named therein....................... 99 Reproduction of Crepidula navicula Myrch, 1877 and E. Klein Crepidula aplysioides Reeve, 1859 (Caenogastropoda) from Morrocoy and La Restinga Lagoon, Venezuela ......................... 121 Escale en Nouvelle Calédonie par D. Touitou Origines et variations de la forme et de la pigmentation des prosobranches par N. Laurenceau Carte postale par P. Kuntz Vie des Sections Identifiez moi Faune vivante de Ténérife Encart : 2 Feuillets de Mitridae : Planches M-11/ M-12, M-13/M-14 144 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 XENOPHORA (France) N°106 avril-juin 2004 2 Trésors de nos tiroirs 3 Editorial par D. Wantiez 4 Le coin du Débutant par G. Jaux 6 Mes coquillages de Guyane par R. Santinelli 9 Informations AFC et Xenophora 10 Conus bouiï, un taxon qui pourrait contenir deux espèces ? par D. Touitou 12 Bourse de Paris 13 Origines et variations de la forme et de la pigmentation des prosobranches par N. Lauranceau (2ème partie) 18 Le genre Daphnella et les genres voisins aux Antilles par G. Paulmier TENTACLE (International) 21 Courrier des Lecteurs 22 Echo...quillages - Lu pour vous 29 Carte postale par J-L. Delemarre 31 Madagascar : la côte Nord Ouest par J-P. Duboc et S. Pineau 34 Le Cabinet Lafaille et le Muséum d'Histoire Naturelle de La Rochelle par J-P. Duboc et S. Pineau 38 Reçu au Club par P. Bail 39 Coquillages de Tenerife Encart : 2 Feuillets de Mitridae : Planches M-15/M-16, M-17/M-18 NovapeEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 145 THE VELIGER (U.S.A. — Californie) Vol. 46, N° 4, octobre 2003 Rissooidean snails from che Pit River Basin, California ROBERT HERSHLER, TERRENCE J. FREST, HSIU-PING LiU, AND EDWARD J. JOHANNES .... 275 Seasonal abundances of euthecosomatous préropods and heteropods from waters overlying San Pedro Basin, California FRANCES A. CUMMINGS AND ROGER R. SEArY Comparative karyology of lentic and lotic populations of Diplodon chilensis chilensis (Bivalvia: Hyriidae) SANTIAGO PEREDO, PEDRO JARA-SEGUEL, ESPERANZA PARADA, AND CLAUDIO PALMA-ROJAS 314 Larval and early juvenile development of the wavy turban snail, Megastraca undosa (Wood, 1828) (Gastropoda: Turbinidae) SERGIO À. GUZMAN DEL PROÔO, TEODORO REYNOSO-GRANADOS, PABLO MONSALVO-SPENCER, AND ELISA SERVIERE-ZARAGOZA Thin layer chromatographic analysis of neutral lipids and phospholipids in Helisoma trivolvis (Colorado strain) maintained on a high fat diet JESSICA L. SCHNECK, BERNARD FRIED, AND JOSEPH SHERMA Two aberrant new helicarionid land snail species from northern Madagascar KENNETH C. EMBERTON Acanthina Fischer von Waldheim, 1807 (Gastropoda: Muricidae), an ocenebrine genus endemic to South America THOMAS J. DEVRIES À new late Miocene Zonaria (Gastropoda: Cypraeidae) from central Chile LINDSEY T. GROVES AND SVEN N. NIELSEN Energetics of swimming and crawling in che lion nudibranch, Melibe leonina SANDRA L. CALDWELL AND DEBORAH A. DONOVAN NOTES, INFORMATION & NEWS Arion hortensis Férussac, 1819, species complex in Delaware and Pennsylvania, eastern USA (Gastropoda: Arionidae) TIMOTHY À. PEARCE AND ELIZABETH G. BAYNE BOOKS, PERIODICALS & PAMPHLETS 146 NovaPEXx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 THE VELIGER (U.S.A. — Californie) Vol. 47, N° 1, janvier 2004 Dacryomica plana, gen. et sp. nov., a prochaetodermatid Aplacophora from a Pacific seamount DMITRY L. IVANOV AND AMÉLIE H. SCHELTEMA Piscoacritia, gen. nov.: first account of tribe Trochini (Gastropoda: Trochidae: Trochinae) from the Cenozoic of western South America THOMAS J. DEVRIES AND BRIAN HESs New fossil and Recent Limopsis (Bivalvia) from the northwestern Pacific KAZUTAKA AMANO AND KONSTANTIN À. LUTAENKO Uncommon Cretaceous naticiform gastropods from the Pacific slope of North America RICHARD L. SQUIRES AND LOUELLA KR. SAUL Observations on the taxonomy and range of Hesperarion Simroth, 1891 and the evidence for genital polymorphism in Ariolimax Mérch, 1860 (Gastropoda: Pulmonata: Arionidae: Ariolimacinae) BARRY ROTH The unusual prodissoconch and larval development of Barbatia bailyi (Bartsch, 1931) (Mollusca: Bivalvia: Arcidae) Reproductive cycle of the New Zealand geoduck, Panopea zelandica, in two North Island pop- ulations P E. GRIBBEN, J. HELSON, AND A. G. JEFFS Taxonomic reappraisal of species assigned to the North American freshwater gastropod sub- genus Natricola (Rissooidea: Hydrobiidae) ROBERT HERSHLER AND HSIU-PING LIU NOTES, INFORMATION 8 NEWS Lectotype designations for two east Asian species of Assimineidae (Gastropoda: Rissooidea) KOHEI SUZUKIDA AND HIROSHI FUKUDA NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 TRITON (Israël) N°8, septembre 2003 1. MARINE MOLLUSCS Mienis, H.K. Heiman, E. L. Heiman, E. L. & Mienis H.K ON TWO FISSURELLA SPECIES SUPPOSED TO HAVE BEEN FOUND ON MTAEBEACHIOPELAT, ISRAEL: eue ne eee noce omenoenecsaouamesossomerescceoecsccescoee | FIRST RECORDS OF A XFLOPHAGA SPECIES FROM THE RED SEA (BIVALVIA, XYLOPHAGAIDAE) WOODBORING BIVALVES FROM SHIPWRECKS IN THE EASTERN MEDITERRANEAN 1. SHIPWORMS FROM THE WRECK OF A FISHING-BOAT OFF BARDAWIL WOODBORING BIVALVES FROM SHIPWRECKS IN THE EASTERN MEDITERRANEAN 2. XYLOPHAGA FROM THE WRECK OF THE SUBMARINE “DAKAR”... NOTES ON SOME MURICID GASTROPODS FROM THE GULF OF AQABA... REMARKS CONCERNING CORALLIOPHILIDAE LIVING IN THE RED SEA. CANTHARUS TRANQUEBARICUS: FIRST RECORDS OF ANOTHER INDIAN OCEAN SPECIES IN THE EASTERN MEDITERRANEAN UNUSUAL FINDS ON ISRAELI COASTS ABNORMALITIES IN COWRIES 3. OVERCALLUSED AND ROSTRATED SHELLS VARIABILITY OF TECTUS DENTATUS (FORSSKÂL, 1775).......................... EROSARIA NEBRITES FORM LABROSPINOSA SHELLS OF EAST SINAL, AN ILLUSTRATED LIST CN RAT DA ES nanancennnsosen once cosetonannn unes ce do denete Ados Ed d0 DS ab 00Cbo OPA SHELLS OF EAST SINAL AN ILLUSTRATED LIST MURICIDAE (2) SHELLS OF EAST SINAI, AN ILLUSTRATED LIST TROCHIDAE SHELLS OF EAST SINAI, AN ILLUSTRATED LIST CORAN LOT ET LITE ESsonoacgachuncoseneonsooosdmneuconoavmocoaucoooucoboecaseboodo podenbdoo 2. LAND-SNAILS AND FRESH-WATER MOLLUSCS Orstan, À. CALCULATION OF THE COEFFICIENT OF VARIATION FROM THE DIAMETER MEASUREMENTS OF SNAIL SHELLS 3. ARCHAEOMALACOLOGY Mienis, H.K. & Hadas, G. Mienis, H.K. ARCHAEOMALACOLOGICAL FINDS IN THE VICINITY OF ‘EN GEDI 3. MOLLUSCS FROM AN ANCIENT AQUADUCT IN NAHAL ARUGOT AN IRON AGE PENDANT FOUND AT TEL MALHATA MADE FROM A 75 MILLION YEARS OLD FOSSIL 4. BRACHIOPODA Mienis, H.K. NOTES ON RECENT BRACHIOPODA 1. BRIEF INTRODLCTION AND À FIRST RECORD OF GRYPHUS VITREUS FROM CYPRUS.................. 5. MISCELLANEA Heiman, E. L. Singer, B.S.. BOOK REVIEW: EVOLUTION, THE TRICMPH OF AN IDEA...................... ISRAELI TELEPHONE CARDS WITH À SHELL MOTIF 147 148 NOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 VENUS (Japon) Vol. 62, N° 3-4, janvier 2004 Original Articles Takashi Okutani, Jun Hashimoto and Tomoyuki Miura: A new species of solemyid bivalve from near submarine fumaroles in Kagoshima Bay, Japan Takashi Okutani, Katsunori Fujikura and Takenori Sasaki: Two new species of Bathymodiolus (Bivalvia: Mytilidae) from methane seeps on the Kuroshima Knoll off the Yaeyama Islands, southwestern Japan Hiroshi leyama and Shigeru Takahashi: Occurence of Pisidium conventus aff. akkesiense in Gunma Prefecture, Japan (Bivalvia: Sphaeriidae) Gary Rosenberg and Paul Callomon: Thaluta, a new genus of Costellariidae (Mollusca: Gastropoda), with description of a new species Iwao Hamatani and Dai Osumi: À new gill-less species of Gymnodoris Stimpson, 1855 (Opisthobranchia: Nudibrania) from Kagoshima Bay, southern Japan Iwao Hamatani and Kikutaro Baba: A new record for Aplysia (Varria) extraordinaria (Allan, 1932) (Opisthobranchia: Anaspidea) from Suruga Bay, Japan Hiroshi Minato: Aegista stenomphala n. sp. (Pulmonata: Bradybaenidae) from Mt. Gokenzan, Kagawa Prefecture, Shikoku, Japan Susumu Tomida and Kazushige Tanabe: A nautilid cephalopod beak from the Lower Miocene Ichishi Group, central Japan Takao Ubukata: Phylogenetic constraints and adaptive modification in shell outline of the Pectinidae (Bivalvia): an elliptic Fourier analysis _ Short Note Yoshiaki J. Hirano and Yayoi M. Hirano: Selective nematocyst storage by the aeolid nudibranch Curhona diversicolor Book Review Kazunori Hasegawa: “A Review of Northwest Pacific Epitoniids (Gastropoda: Epitoniidae)” by T. Nakayama (2003) NovaPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 149 lERNAND é RIKA DE DONDER Melsbroeksestraat 21 1800 Vilvoorde - Peutie BELGIUM Tel : +32 (0)2 253 99 54 Fax : +32 (0)2 252 37 15 e-mail : fernand.de.donder@pandora.be WORLDWIDE SPECIMEN SHE 10 Minutes from Brussels Airpurti. Visitors welcome. All Families from the very common 16 the ulira rare, spocializcd in Pectinidue, Philippine shells and Curopeun shells. free list on request, good quality shelis at che best prires. Satisfaction guaranteed ! Museo Nacional de Ciencias Naturales José Gutiérrez Abascal, 2 28006 MADRID SEM (Sociedad Española de Malacologia) is a scientic society devoted to the study of molluscs. 7 PLETLULE y; UN GANGSTEROPODE Every year the memberships receive the following publications: 2 issues of IBERUS 1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS 2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM some years, 1 extra IBERUS from a Congress or as a XENOPHORA Bulletin de l'Association Française de Conchyliologie 2003 Yearly Subscription Rate France - Europe - DOM TOM : 45 € Other countries : 55 € Visit our site : www.xenophora.fr.st dc BP 307 F-75770 Paris Cedex 16 supplement. You can be membership of the SEM by 7.000 ptas by vVear, plus an unique inscription fee of 1.000 ptas. Please, ask for the inscription print paper. 150 NovAPEx / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 GLORIA MARIS À magazine dedicated to the study of shells. Edited by the Belgian Society for Conchology, organizers of the Belgium Shellshow Subscription: Belgium: € 25 - The Netherlands: € 28 Other countries: € 32 Members account manager: J. Wuyts Koningsarendlaan 82 B 2100 Belgium tel. 32 3 324 99 14 e-mail: wuyts.jean@pibe PHILLIP W. CLOVER te1 707-226-6560 P.0. M.0. BOX 339 e GLEN ELLEN CALIF. 95442 DEALER IN WORLD WIDE SPECIMEN SEASHELLS, SPECIALIZING IN _. RARE CYPRAEA, CONUS, VOLUTA AND 4 amet ol notant pa MUREX. ALSO CURRENT AND OUT OP PRINT SHELL BOOKS, PREE PRICE LISTS ON REQUEST. 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Our society warmly welcomes new members (both from the Netherlands and abroad) to participate in our activities: - the journals (Basteria and Correspondentieblad) - the meetings (usually 3-4 per year) - the Internet website - the library - the collecting excursions Please contact The Conchological Society of S.A. 7 Jan Booysen Str. Annlin 0182 Pretoria South Africa Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN Waddinxveen, The Netherlands. E-mail: abreure@ xsdall nl or email mikec@msinfo.mintekac.za australian seashells Www.dauUstralianseashells.com Suppliers of worldwide and Australian specimen seashells. We buy, sell and exchange shells of all major families - Over 200.000 specimens in stock! HUGH MORRISON & SIMONE PFUETZNER 5 Ealing Mews PH: +61-8-9409 9807 Kingsley WA 6026 (Perth) FAX: +61-8-9409 9689 Australia shells@seashells.net.au Please visit our website and let us know your collecting interest! Ÿ Since 1969 2 Conchiglia 1999 Subscription ne surface mail: 50 USD - registered mail: 70 USD airmail: America & Asia - 65 USD Asia & Oceania 70 USD ph:++89-06-5132536 fax: ++39 06 51.32.796 web: http:/Www.evolver.it/ email: conchiglia@evolver.it or evolver@evolver.it 152 NoOVAPEX / Société 5(2-3), 10 juillet 2004 ‘Zidona” Sea shells of Magellanic region. South Atlantic & Pacific Ocean specimens. Trophoninae ai lutidae. Del Ré Loreng & Alicia Martinez Franco rinbsfeli@adhet COM.UY suratlantizoologi@netgate. com.uy: WWW.Shellszidonauruguay.com Arenal Grande 2082 - Montevideo, CP 11800 Uruguay - South America Tele/fax: (598 -02) 924 2067 fou come to south America, please visit Uruguay. vou will be wvelcomed to our house. née es. ! Werner 4 7 cs M s | Massier 1 NN ) SPECIMEN SHELLS P.O.Box 2688 Swakopmund NAMIBIA — AFRICA Tel: +264/64/403809 Fax: +264/64/403819 E-mail: massier@mail.na Specialized in shells of the southern Africa region. Good selection of worldwide specimens. 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Delongueville & Erosaria turdus (Lamarck, 1810) (Gastropoda: Cypraeidae) 147 R. Scaillet dans le Golfe de Gabès, Tunisie Vie de la Société — Life of the Society C. Vilvens Prochaines activités 153; avec : L'Assemblée générale de la SBM (suite du sommaire en dernière page de couverture) PUBLICATION PRECEDENTES : APEX ET ARION (FORMER PUBLICATIONS : APEX AND ARION) ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne COTISATIONS MEMBERSHIP Membres résidant en Belgique (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) … Membre effectif …..................... 35 € (sans le service du bulletin) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et ayant même résidence 115€ Versement à effectuer auprès de la Banque de la Poste, au n° 000-0974225-54 de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles Abonnés résidant à l'étranger (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) Cotisation 50 € Versement à effectuer auprès de la Banque de la Poste Belge, Bruxelles, au n° 000-0974225-54 (IBAN BE42000097422554 - BIC BPOTBEB1) de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles, ou par mandat poste international ou par chèque bancaire pour une banque établie en Belgique, EN EURO UNIQUEMENT, au nom de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles (tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement). FOREIGN SUBSCRIBERS (NOVAPEX and irregularly published supplements) Single subscription: 50 € Payable at Banque de la Poste Belge, Brussels, account nr 000-0974225-54 (IBAN BE42000097422554, BIC BPOTBEB1) of Mme. A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Brussels, Belgium, or by International Money Order at same address, or by bank check for a bank settled in Belgium. Payable IN EURO ONLY. 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Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved without the written permission of the board. SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE R. HOUART NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 Review of the Recent species of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) (Gastropoda: Muricidae: Ergalataxinae) MCZ Roland HOUART Research Associate Institut royal des Sciences naturelles de Belgique Rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles roland.houart@skynet.be HARVARD UNIVERSITY KEYWORDS. Gastropoda, Muricidae, Oppomorus, Azumamorula, Habromorula, Wndo-Pacific, review, new species, new name, lectotype. ABSTRACT. Oppomorus Iredale, 1937, Azumamorula Emerson, 1968, and Habromorula Houart, 1995 are reviewed and considered as subgenera of Morula Schumacher, 1817. Morula is transfered from Rapaninae Gray, 1853 to Ergalataxinae Kuroda, Habe & Oyama, 1971, chiefly on basis of differences of shell, operculum and radula morphology. One species of Oppomorus, one of Azumamorula and fifteen of Habromorula are reviewed and illustrated. The spiral cords and the aperture morphology is illustrated for most of the species. Morula (Habromorula) whiteheadae is described from West Australia. À new name is given to M. (Morula) striata (Pease, 1868), not M. (Habromorula) striata (Pease, 1868). A lectotype is designated for Ricinula pisolina Lamarck, 1822. INTRODUCTION After having reviewed a group of small Morula shells and having illustrated all the species of Morula s.s. (Houart, 2002a), I now continue and finish the review of that genus in describing and figuring all the species of Oppomorus Iredale, 1937, Azumamorula Emerson, 1968 and Habromorula Houart, 1995. Morula was retained in Rapaninae by Houart (2002a) in a conservative way, however it is here reevaluated. Discussion of the phylogenetic analyses The phylogenetic analyses of Rapaninae provided by Kool (1993), Vermeiy & Carlson (2000), Tan (2003) and the classification of Tan (2000), reveal that the anatomical characters are important but that shell characters complete them very harmoniously (fortunately for the paleontologist). I have analyzed shell, operculum and radula characters of different genera usually classified in Rapaninae and Ergalataxinae, including Thais Rüôding, 1798, Purpura Bruguière, 1789, Reishia Kuroda & Habe, 1971, Neofthais Iredale, 1912, Semiricinula von Martens, 1903, Morula Schumacher, 1817, Ergalatax Iredale, 1931, Lataxiena Jousseaume, 1833, Orania Pallary, 1900, Pascula Dall, 1908, Cytharomorula Kuroda, 1953, and a few others. My conclusion is closer to that of Kool (1993) whose analyses was based on gross anatomy (female and male reproductive systems, alimentary system, mantle cavity organs), radular, opercular, protoconch morphology and shell ultrastructure, to that of Vermeij and Carlson (2000) based on shell characters only, than to the classification of Tan (2000). Kool (1993: 233) already showed Cronia and Morula being grouped together in a consensus cladogram. He suggested then that either these two genera are very highly derived members of his clade C (clade supporting the true Rapaninae), or that their placement in that clade "should be subjected to further examination, which may show that they are better placed in Ergalataxinae Kuroda & Habe, 1971". Wu (1973: 18) recorded a pair of short symmetrical or asymmetrical accessory salivary glands in Morula granulata and Morula uva (here considered as Ergalataxinae), but noted the absence of accessory salivary glands in Mancinella tuberosa, Drupella cornus and Thaïsella rugosa (Rapaninae). Kool (1993: 178) also noted the presence of two short accessory salivary glands in Cronia amygdala (Kiener, 1835) (Ergalataxinae). Morula is also separated from "true" Rapaninae in having a narrow operculum with subapical nucleus (Figs 3-4) vs a broad D-shaped operculum with a lateral nucleus in rapanines (Figs 5-7). The operculum of Morula is similar to that of the Ergalataxinae (Fig. 2). In Rapaninae, the radula consist of a broad rachidian tooth bearing a broad central cusp flanked by large and broad lateral cusps which always bear inner lateral denticles. However, in Drupa, Drupina, Ricinella, Nassa, Drupella, Plicopurpura, Patellipurpura, Mancinella and Neorapana, taxa usually considered as rapanine, the operculum is typically D-shaped with lateral nucleus, but the radula is different of any other Rapaninae or Ergalataxinae. In Morula and Ergalataxinae, the central cusp is usually long and slender, flanked by narrow and short lateral denticles, in many cases 91 R. HOUART completely separate from the narrower and/or shorter lateral cusp. The subfamily Ergalataxinae is considered to be synonym of Rapaninae by Tan (2000). It 1s here maintained as separate to clearly group together many species dissimilar from the greatest part of the Rapaninae in having a different shell, radula and operculum structure. Morula is here transfered from Rapaninae to Ergalataxinae for the same reasons. However, it is obvious that a complete revision of the higher taxa usually included in this subfamily is highly recommended. Classification Many species for which higher taxa have been proposed in the past and which differs primarily by the shell morphology have been included by Tan (2000) in Thais Rôding, 1798 and in Morula Schumacher, 1817, because, following Tan (2000) "they have not been defined rigorously", and because “intraspecific variation that is observed in some species cautions us against using shell shape as a generic character". He is right for a number of species but it is also certain that some of them belong to different genera, tribes, or even subfamilies. On the other hand, the shell morphology has been prooved to be very useful for separating genera or subgenera (Marshall & Burch, 2000, Merle, 1999, 2001, Merle & Houart, 2003). Ipso facto, I don't think either that the fact of having species with similar (or resembling) radula morphology and with more or less variable shell morphology prooves they all belong to a same genus. In the Morula list from the South China Sea, Tan (2000) also included following species in Morula. I consider them to belong to other genera : e Morula cariosa (Wood, 1828) (not Murex cariosus Linnaeus, 1767) [is a synonym of Muricodrupa fenestrata (Blainville, 1832)]. e Morula funicula (Wood, 1828) [is probably a synonym of Muricodrupa fiscella (Gmelin, 1791)]. e Morula fusca (Küster, 1862) (is a Rapaninae, probably a Thais species). Fujioka (1985: pl. 7, fig. 63) illustrated the radula of a specimen that he identified as Cronia (Muricodrupa) fusca. However, the radula illustrated by Fujioka 1s Morula-like. Tan & Chou (2000: 98) illustrated and commented Morula fusca, however, the specimen illustrated is AMorula rumphiusi Houart, 1996. The radula illustrated by Fujioka (1985) is also close to that of M. rumphiusi (Houart, 1996a: 392, figs 5-6), and could be also that species instead of the real Thais fusca. The radula, the shell, and the operculum of specimens of Thais fusca from my collection are here illustrated (Figs 6, 9, 12-13). The specimen here used for the illustration of the radula is figured (Fig. 13) and is identical to the figure of 92 Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) Küster (1862: pl. 4, fig. 16) here also illustrated (Fig. 11), and by Tsuchiya (2000) (as Muricodrupa fusca) and could not has been mixed with any other Thais species when SEM was realized, because there was not any other Thais in the examined lots. The location of the type of T. fusca is unknown (R. Janssen, in litt.) e Morula ochrostoma (Blainville, 1832) (is Pascula ochrostoma). However, Tan reached the same conclusion as me regarding to the differences in radula and operculum structure in Morula and Thaïis. Azumamorula, Oppomorus and Habromorula are separated from Morula on basis of minor, although constant morphological differences of the shell structure only, therefore they are considered as subgenera rather than separate genera. I am of the opinion that constant differences in shell morphology in a group of related species, belonging to a same subfamily, is at least worth the status of subgenus in some cases. The spiral cords characters, their topological and ontogenetical correspondences, as presented in Merle (1999 and 2001) and used afterwards (Houart, 2000, 2001a, b, 20022, b, c, 2003; Houart & Dharma, 2001; Merle, 1999, 2001, 2002; Merle et al, 2001; Merle & Pacaud, 2002a, b; Merle & Houart, 2003) have been once again of a primordial help for the identification and the comparison of the species, and for their description. Radula The radula is rachiglosse consisting of three rows of teeth with a broad rachidian and sickle shaped, broad, lateral teeth. The rachidian of adult specimens bears a broad, long central cusp; short lateral denticles, usually obviously separated from the central and lateral cusps; long lateral cusps, but almost half the size of the central cusp; 2-4 short marginal denticles between the lateral cusp and a broad, short marginal cusp (Figs 23-31). Fig. 1. Schematic drawing of a muricid radula RT: Rachidian tooth LT: Lateral tooth ma: marginal area - md: marginal denticle - Ic: lateral cusp - Id: lateral denticle - cc: central cusp - old: outer lateral denticle - ild: inner lateral denticle - mc: marginal cusp. R. HOUART Operculum The operculum is ovate-elongate with a lateral nucleus in lower right (Figs 3-4) Depth and Habitat The Morula species live in the intertidal, eulittoral and sublittoral zones, to approximately 10-15 m depth, among rocks, in crevices, rock pools, on boulders or under dead coral (see also Taylor, 1976). The species of Habromorula apparently often live in coral reefs. A few species of Habromorula live in deeper water, reaching a depth of 30-80 m. NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 Distribution Oppomorus, Azumamorula, and Habromorula have a planktotrophic larval life with characteristic protoconch morphology (Figs 37-44) (Bouchet, 1987, Kool, 1993, Middelfart, in litt.). All the species occur in the Indo-Pacific, apparently with the exception of the Red Sea and South Africa. However, fossil specimens of Morula (Habromorula) bicatenata (Reeve, 1846) from the Holocene, have been collected at Hurghada, Egypt (B. Landau, in litt.). A few species occur throughout the Indo-Pacific, while some have a narrower geographical range. Others also are known from scattered, widely separated localities, presumably due either to the poor knowledge or scarcity of the species only. P Primary cord s secondary cord t tertiary cord SP Subsutural cord (below the suture) _ IP Infrasutural primary cord (primary cord on shoulder adis adapical infrasutural secondary cord (shoulder abis : abapical infrasutural secondary cord (shoulder) PI Shoulder cord P2-P6 Primary cords of the teleoconch whorl s1-s6 secondary cords of the teleoconch whorl cord between P2 and P3, etc. sl secondary cord between P1 and P2; s2 : seconda ADP adapertural primary cord on the siphonal canal MP median primary cord on the siphonal canal AURONT QUE QUE ST DUO CEE APERTURE ID Infrasutural denticle D1 to DS Abapical denticles PT Parietal tooth Text conventions (after Merle, 1999 and 2001) Abbreviations AMS: Australian Museum, Sydney, Australia. ANSP: Academy of Natural Sciences of Philadelphia, U.S.A. BMNH: The Natural History Museum, London, UK. BPBM: Bishop Museum, Honolulu, Hawaïi, U.S.A. IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de Belgique. MNAN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. NM: Natal Museum, Pietermaritzburg, South Africa. NMNZ: Museum of New Zealand Te Papa Tongarewa, Wellington, New Zealand. RH: Collection of the author. RMNH: Nationaal Natuurhistorisch Museum, Leiden, The Netherlands. Iv.: live collected specimen(s). dd: empty shell only. Material examined. For years much material was examined, unfortunately the number of specimens in each lot, or/and the registration number, if any, have not been noted each time. Nevertheless, that material is here also reported because of its usefulness in the geographical distribution. Following species are reviewed and illustrated: Morula (Oppomorus) nodulifera (Menke, 1829) Morula (Azumamorula) mutica (Lamarck, 1816) Morula (Habromorula) aglaos (Houart, 1995) Morula (H.) ambrosia (Houart, 1995) Morula (H.) andrewsi (Smith, 1909) Morula (H.) bicatenata (Reeve, 1846) Morula (H.) biconica (Blainville, 1832) Morula (H.). coronata (H. Adams, 1869) Morula (H.) dichrous (Tapparone Canefri, 1880) Morula (H.) euryspira (Houart, 1995) Morula (H.) fuscoimbricata (Sowerby, 1915) Morula (H.) japonica (Sowerby, 1903) Morula (H.) lepida (Houart, 1995) 93 R. HOUART Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) Morula (H.) porphyrostoma (Reeve, 1846) Morula (H.) spinosa (H.& A. Adams, 1853) Morula (H.) striata (Pease, 1868) Morula (H.) whiteheadae n.sp. SYSTEMATICS Family MURICIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily: ERGALATAXINAE Kuroda, Habe & Oyama, 1971 Genus: Morula Schumacher, 1817 Type species by monotypy: Morula papillosa Schumacher, 1817 (non Philippi, 1849) = Morula uva (Rôding, 1798). Indo-West Pacific. — Tenguella Arakawa, 1965 [type species by original designation: Morula granulata (Duclos, 1832)]. Subgenus: Oppomorus Iredale, 1937. Type species by original designation: Morula nodulifera Menke, 1829. Remarks: Oppomorus differs from Morula s.s. in having a more globose, broader shell, a lower spire and a broader aperture. These differences are based on a single species, but are constant, at this time, for all the examined specimens. Morula (Oppomorus) nodulifera (Menke, 1829) Figs À, 22, 24, 32, 46-52 Purpura nodulifera Menke, 1829: 33. Purpura chaidea Duclos, 1832: 106, pl.1, fig.4. Purpura nassoides Quoy & Gaimard, 1832: 564, pl.38, fig.7-9. Morula chaidea -Cernohorsky, 1978: 69, pl. 20, fig. 1; Short & Potter, 1987: 60, pl. 29, fig. 7. Morula nodulifera -Wilson, 1994: 45, pl. 5, fig. 8. Type material. Purpura nodulifera: The whole collection of Menke was sold after his death, in 1861. His collection was acquired by a shell and other natural objects dealer in Frankfurt/Main, and sold as Figures 2-15 individual lots. Material from his collection could be in private collections built up after 1862. If one or more of these collections was given or bequeath to a museum, there is a possibility that some lots of Menke's collection could be here and there, somewhere in Europe (possibly in Senckenberg, but also in BMNH, ZMB Berlin, Stuttgart, Stockholm and others) (von Cosel, in litt.). The whereabouts of the type material are unknown. Purpura chaidea and P. nassoides: not located [(not in MNHN, not in BM(NH)]. Other material examined. New Caledonïia, 22 lots, 75 Iv. & dd, MNAN; 4 Iv., RH; Norfolk Id, 3 lv. RH. Type locality. Purpura nodulifera and P. chaidea: unknown; P. nassoides: Tonga. Distribution (Fig. A). Australia: Queensland to Central NSW, New Caledonia, Norfolk Id., 0-2 m. on coral flat or sea grass, and Tonga. Wilson (1994: 45) extends its geographical distribution from North West Cape to Central NSW, however, he doubt about the identification of some specimens. Description. Shell average size of 15-18 mm in length at maturity with 4-4.25 protoconch whorls and 5 or 6 teleoconch whorls. Protoconch conical, smooth, glossy. Axial sculpture of last teleoconch whorl with 7-9 broad, high, rounded, nodose, strong ribs. Spiral sculpture of low, broad, primary, secondary, and tertiary cords of different strength. Last whorl usually with SP + adis (fused), IP, P1 + P2 (usually fused), S2 PS; 53 PASPSAEC: Aperture narrow, small. Outer lip weakly erect with 6 weak denticles within [ID, D2, D3 (split), D4, DS]. Columellar lip narrow, smooth or with 2 or 3 weak folds abapically (Fig. 32). Siphonal canal short, abaperturally bent at extremity, open. Shell white. 2. Operculum of Lataxiena desserti Houart, 1985, New Caledonia. Scale bar 4 mm; 3. Operculum of Morula (Morula) albanigra Houart, 2002. Guam. Scale bar 0.5 mm; 4. Operculum of M. (Habromorula) ambrosia (Houart, 1995). Guam. Scale bar 1 mm; 5. Operculum of Sframonita haemastoma (Linnaeus, 1767). 6. Operculum of Thais fusca (Küstyer, 1862). Scale bar 2.5 mm; 7. Operculum of Z. nodosa (Linnaeus, 1758). Scale 2.8 mm; 8. Radula of Morula (Morula) rumphiusi Houart, 1996, Ambon. Scale bar 100 um; 9. Radula of Thais fusca (Küster, 1862), Japan. Scale bar 50 um; 10. Radula of T. nodosa (Linnaeus, 1758), Congo, Pointe Noire. Enlargement unknown. 11-13. T fusca (Küster, 1862) 11. Original drawing from Küster, 1862; 12. Kusui, Nada-Cho, Wakayama Pref. Low tide, Japan, coll. RH, 23 mm; 13. Kusui, Nada-Cho, Wakayama Pref. Low tide, Japan, coll. RH., 17.1 mm. 14-15. Morula (Morula) rumphiusi Houart, 1996 14. Ambon, holotype RMNH 9443, 21.4 mm; 15. Mozambique, coll. RH, 18.4 mm. 94 91-130, 10 nov. 2004 NOVAPEX 5 (4) R. HOUART ————— SR 95 R. HOUART Remarks. M. nodulifera was described as follows: "Purpura nodulifera, Mke. testa ovato-conica, longitudinaler costata, costis nodosis transversim seriatis etc.". There was no illustration but the description 1s valid. The description could designate a few other Morula species, however, as Iredale (1937: 258) retained Purpura nodulifera as the type species of his new genus and listed all other names as synonyms, I will follow him and strongly suggest to designate a neotype if further researchs for the type material proove to be unsuccessful. M. nodulifera is not very variable in size and form, and can hardly be confused with any other species of Morula. Subgenus: Azumamorula Emerson, 1968 (new name for Morulina Dall, 1923, not Bôrner, 1906) Type species by original designation: Ricinula mutica Lamarck, 1816. Remarks. Azumamorula differs from Morula s.s. in having a broader shell with a lower spire, very low, almost indistinct axial ribs, a thick apertural lip with broad and very strong denticles within. Morula (Azumamorula) mutica (Lamarck, 1816) Figs B, 16-21, 23 Ricinula mutica Lamarck, 1816: 1, pl. 395, figs. 2a, b; 1822: 233. Ricinula pisolina Lamarck, 1822: 233. Azumamorula mutica -Kaicher, 1980: card 2448; Drivas & Jay, 1988: 74, pl. 22, fig. 16. NOT Morula mutica -Wilson, 1994: 44, pl. 5, figs 4A, 45B [= Morula granulata (Duclos, 1831)]. NOT Morula mutica -Fujioka, 1985: 248, PI. 4, fig. 37; pl. 8, fig. 83 (= Morula sp.). Type material. À. mutica: holotype MHNG 1101/19; R. pisolina: holotype missing (Y. Finet in litt.). The specimen figured by Kiener (1835: fig. 8a) is here designated as the lectotype. Type locality. À. mutica : unknown (locality on the label of the lectotype: Mozambique, here designated as type locality. R. pisolina: Ile de France (= Mauritius). Figures 16-26 16-21. Morula (Azumamorula) mutica (Lamarck, 1816) Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) Other material examined. Reunion, 8 1v. RH; The Harbour, 2-3 m, 1 Iv., RH; Mauritius, Flic et Flac, 1 1v., RH. Distribution (Fig. B). Western Indian Ocean, Mozambique, Reunion and Mauritus. Description. Shell average size of 12-18 mm in length at maturity with 5+ teleoconch whorls (early whorls of all examined specimens eroded). Protoconch whorls unknown. Axial sculpture of last teleoconch whorl with 9-11 broad, low ribs, indistinguishable in most specimens. Spiral sculpture of broad, low cords. Sculpture of first teleoconch whorls unknown; last whorl with 12 or 13 more or less visible cords, probably (adis), IP, abis, PI S10 P2, 52; P3; 53; PASSA PS SSP): Presence of additional spiral threads on whole surface of shell. Aperture large, broadly ovate. Outer lip weakly erect, crenulate, with 5 or 6 strong denticles within: (ID), D1-DS. ID usually low or indistinguishable, D1 and D2 high, thick, broadest, occasionally split. Columellar lip broad, smooth abapically, with parietal tooth at adapical end, adherent, weakly erect abapically. Siphonal canal short, broadly open, abaperturally bent at tip. Dark brown, inside of aperture bluish-white. Subgenus: Habromorula Houart, 1995 Type species by original designation: Purpura biconica Blainville, 1832. Habromorula was described in order to include several species previously classified in Morula Schumacher, 1817 or/and in Spinidrupa Habe & Kosuge, 1966. It was then considered at genus level (Houart, 1995) but examination of additional specimens, and comparison of different radulae and shells of Morula and Habromorula prooved their close relationship. The species of Habromorula differ from Morula in having a more elongate and usually more spiny, rather than nodulose shell; a narrower and more elongate aperture; narrower, more numerous or split, secondary or tertiary spiral cords; numerous, frequently split, spiral cords on the shoulder (SP, adis, IP, abis, and occasionally tertiary cords). 16-17. Original drawing from Lamarck, 1816; 18-19. Holotype MHNG 1101/19; 20-21. Morphology of the denticles and spiral cords: Reunion Island, Harbor, 2-3 m, coll. RH, 18.3 mm. 22. Original drawing of Purpura chaidea Duclos, 1832 [= Morula (Oppomorus) nodulifera (Menke, 1829)]. 23. Radula of M (A.) mutica (Lamarck, 1816), Reunion. Scale bar 50 um; 24. Radula of Morula (Oppomorus) nodulifera (Menke, 1829), New Caledonia. Scale bar 100 um; 25. Radula of Morula (Habromorula) ambrosia (Houart, 1995), Guam. Scale bar 20 um; 26. Radula of M. (Æ.) dichrous (Tapparone Canefri, 1880), Guam. Scale bar 20 um. 96 R. HOUART NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 97 R. HOUART Morula (Habromorula) aglaos (Houart, 1995) Figs C, 54-55, 96-100 Habromorula aglaos Houart, 1995: 26, fig. 2, 20, 21; Houart, 1996b: 30, fig. T.50 (holotype). Type material. holotype MNEN. Other material examined. Marshall Islands, Kwajalein Atoll, 19 m, in coral caves, 3 1v. RH. Type locality. Ocean side of west reef, Kwajalein Atoll, Marshall Islands, under dead coral, 15 m. Distribution (Fig. C). Kwajalein Atoll, 15-19 m, in coral caves and under coral. Description. Shell average size of 23 mm in length with 2.5 - 2.75 protoconch whorls and 6 or 7 teleoconch whorls. Protoconch small, conical. Whorls weakly convex. Axial sculpture of last teleoconch whorl with 8 broad, low, weakly rounded ribs, each with 6 long, acute, open primary spines. Spiral sculpture of broad primary cords and squamose secondary and tertiary cords. Last whorl with 4 small cords at shoulder, adis, IP, abis, t, followed by P1, t, s1, t, P2, t, s2, t, P3, t, s3, t, P4, t, s4, t, PS, (t), s5, P6. P1-P6 broad, bearing long spines. Spine of P1 longest, P2, P3 and PS weakly shorter, almost similar in length, P4 and P6 short. Aperture high, narrow. Outer lip crenulate, with 6 weak denticles within, ID almost obsolete, DI strongest, D2, D3, D4, DS decreasing in strength abapically. Columellar lip narrow, smooth, adherent. Siphonal canal short, broadly open. Ivory-white or creamy-white with darker coloured spines, siphonal canal, and occasionally varices: inside of aperture pink or light mauve. Remarks. Morula aglaos Was described from two subadult shells but the discovery of additional specimens from the same area confirms the validity of the species. M. aglaos differs from M spinosa in having more obvious P2 and P4, more numerous and longer spines, usually more numerous and crowded Figures 27-36 Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) axial varices, and a pink or light mauve aperture vs dark mauve in Æ. spinosa (see Tables 1 and 2). Morula (Habromorula) ambrosia (Houart, 1995) Figs D, 4, 25, 56-59, 101-106 Habromorula ambrosia Houart, 1995: 24, figs 3, 17- 19; Houart, 1996b: 30, fig. T.49; Tsuchiya, 2000: 393, DEMOS, ee 153: Type material. Holotype MNEN. Other material examined. Philippines, Cebu, Mactan Id, Punta Engano, from Tangle nets, 1 lv. RH; New Caledonia, 13 lots, 18 Iv. & dd, MNEN; Marshall Ids, Kwajalein Atoll, oceanside of west reef, 15 m, in cave, 2 Iv., RH; Guam, Piti Reef, 8 m, in coral rubble, 1 1v, Schroeder coll.; Off Orote Point, in rock pile, 1 Iv., ANSP 399845: Piti Reef, among silty dead coral slabs, 1.5 - 2 m, 1 Iv., RH; North of Neve Id, on rock, 19-22 m, 1 Iv., RH; Piti Lagoon, on dead coral, 1-1.50 m, 1 1v., RH; S.E. of Orote Point, 22-31 m, 1 1v., RH. Type locality. Off Carlson Island, Kwajalein Atoll, Marshall Islands, on coral rock, 9 m. Distribution (Fig. D). Central and South Pacific Ocean, Okinawa, the Philippines, Guam, New Caledonia, Marshall Islands, and Rapa (Lozouet et al, 2004) living at 1.5 - 31 m, in coral rubble, in dead coral or rocks. Description. Shell average size of 18-21 mm in length, with 3.5 - 3.75 protoconch whorls, and 6 or 7 teleoconch whorls. Protoconch small, conical, glossy. Axial sculpture of last teleoconch whorl with 7 or 8 broad, low, weak ribs, each with long or short, acute, open spines, corresponding to the primary, secondary and tertiary spiral cords. Largest spine corresponding to a secondary cord on shoulder (abis). Other axial sculpture of numerous growth lamellae. Spiral sculpture of hig, narrow, primary, secondary and tertiary cords: last whorl with SP, adis, IP, abis, PI: (SL) P2 "(D S2 (D PS ND NSSAERPANS TRS ESS: P6. P2, P4, PS weakly broader, bearing long, open spines; P1 small, abis broadest, bearing longest spine. 27-28. Radula of Morula (Habromorula) bicatenata (Reeve, 1846), Tahiti. Scale bars: 27: 20 um; 28: 10 um. 29. Radula of M. (H.) lepida Houart, 1995, New Caledonia. Scale bar 20 um; 30-31. Radula of M. (Æ.) spinosa (H. & A. Adams, 1853) 30. New Caledonia. Scale bar 50 um; 31. Japan. Scale bar 20 um [illustrated as Habromorula andrewsi (Smith, 1909) by Houart (1995)]. 32. Denticles morphology of Morula (Oppomorus) nodulifera (Menke, 1829). Scale bar 5 mm; 33. Original drawing of Engina striata (Pease, 1868); 34. Original drawing of Sistrum striatum (Pease, 1868); 35. Morula (Morula) zebrina nom. nov. Lectotype of Sistrum striatum (Pease, 1868) designated by Johnson (1894), ANSP 36735, 16.5 mm; 36. M. (M.) zebrina nom. nov. Tahiti, coll. RH, 14.7 mm. 98 R. HOUART NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 99 R. HOUART Aperture narrow, high. Outer lip crenulate, with weak denticles within: ID, D1-DS, usually very low or indistinguishable, occasionally split. Columellar lip narrow, smooth, weakly erect, adherent adapically. Siphonal canal short, broadly open, abaperturally recurved at tip. Creamy-white or pinkish-white with darker coloured protoconch whorls. Remarks. Morula ambrosia Was originally compared with M. andrewsi (Smith, 1909), a larger shell with different spiral sculpture (see further). M ambrosia resembles M. coronata (H. Adams, 1869) which also has the particularity to have a broad abis" with longest spine on the last teleoconch whorl, and an unusual narrow P1. However, À. coronata has a much smoother shell with more numerous and lower, secondary spiral cords, a comparatively broader and longer spine in the continuation of abis, a narrower P2 with almost obsolete spine, and broader P3 and P4. H. coronata also has a comparatively higher spire. It is obvious that the three species have similar abis, and P1. P1 being strong on first teleoconch whorls, becoming weaker, to almost totally disappear on the last whorl, while "'abis"' is weak on first whorls, but becomes broad and strong on last whorls, to finally bear the longest spine of the shell. It is also obvious that "abis"' becomes the most prominent cord and spine from penultimate or even antepenultimate teleoconch whorl in M. ambrosia, and only on the last whorl in M. coronafa. These differences are stable in all examined specimens of M. ambrosia and M. coronata (see Table 1). Morula (Habromorula) andrewsi (Smith, 1909) Figs E, 60-61, 129-130 Sistrum andrewsi Smith, 1909: 369. Morula andrewsi -Kaicher, 1980: card 2417 (holotype). Morula coronata -Wells et al, 1990: 42, pl. 20, fig. 137 [not M. coronata (H. Adams, 1869)]. NOT Habromorula andrewsi -Houart, 1996: 30, figs T.38-39 [= Morula spinosa (H. & A. Adams, 1853)]. Type material. 3 syntypes BM(NH) 1909.5.8.62-4. Figures 37-44 Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) Other material examined. Christmas Island, 10°30.' S, 105°40' E, 1 Iv., AMS C.152414 (figured in Wells et al, 1994 as Morula coronata). Type locality. Christmas Id (Indian Ocean). Distribution (Fig. E). Only known from Christmas Island, Indian Ocean, depth and habitat unknown. Description. Shell up to 25 mm in length (syntype), with 6 or 7 teleoconch whorls. Protoconch unknown. Axial sculpture of last whorl with 7-9 broad, high, rounded, spinose ribs, each with short or long, blunt, narrowly open primary spines. Spiral sculpture of high, rounded, broad and narrow primary cords. Last whorl with SP, adis, IP, abis, P1-P6, and additional low, narrow, secondary and tertiary cords. IP medium sized or broad, abis broad, giving rise to longest spine, P1 very small, spine short, narrow, P2 short or medium sized, P3 and PS5 long spines of approximately same strength and length, P4 narrow, spine very short, P6 medium sized, spine short. Aperture narrowly ovate, high. Outer lip crenulate with high or low denticles within, decreasing in strength abapically, probably ID, D1, D2 split, D3, D4 and DS. D4 very low, DS indistinguishable. Columellar lip narrow, smooth or with small denticles abapically. Siphonal canal short, narrowly open. Creamy-white with pink aperture. Remarks. Morula (Habromorula) andrewsi is close to M. coronata (H. Adams, 1869), but the shell is obviously broader, more spiny, and has a different spiral sculpture morphology (see Table 1). As an answer to a few questions about the muricids to figure in Wells et al (1990), I answered to F. Wells (1987, in litt.) that the shell illustrated in fig. 137 (here figured in Figs 129-130) was close to Æ. coronata although being obviously more spiny. At that time however, very few was known about the spiral sculpture morphology. Moreover, both species are rare in collections, thus not easy to compare with each other. M. andrewsi differs from M. ambrosia in having a broader, lower aperture, more numerous secondary and tertiary cords on a broader shoulder, broader and less split apertural denticles, and different size of spiral cords and spines (see also Table 1). Protoconchs (scale bars: 37 & 40: 200 um; 38 & 41: 100 um; 39: 20 um; 42: S0 um) 37-39. Morula (Habromorula) lepida (Houart, 1995); 40-42. M. (H.) striata (Pease, 1868) ; 43. M. (H.) biconica (Blainville, 1832); 44. M. (H.) spinosa (H. & A. Adams, 1853). 100 91-130, 10 nov. 2004 NOVAPEX 5 (4) R. HOUART 101 R. HOUART Morula (Habromorula) bicatenata (Reeve, 1846) Figs F, 27-28, 62-63, 108-109 Ricinula bicatenata Reeve, 1846: pl. 6, sp. 48. Morula rosea (Reeve, 1846) -Drivas & Jay, 1988: 72, pl. 21, fig. 13. Morula (Spinidrupa) bicatenata -Trôndle & Houart, 1992: 105, fig. 87 (only). Habromorula bicatenata -Houart, 1996: 31, fig. TSI. NOT Morula (Spinidrupa) bicatenata -Trôndle & Houart, 1992: 105 (in part), fig. 88 (only) [= M. dichrous (Tapparone Canefri, 1880)]. Type material. Not located [not BM(NH)|]. Other material examined. Mozambique, Ferñao Veloso Bay, 1-2 m, dead coral; Madagascar, Tulear, MNEN,; Japan, Okinawa, Ishigaki Ids, Kabira Bay, under dead coral, 1 m, 5 1v.. RH; Papua New Guinea, Manokwari, 1 dd, RH; Guam, Piti Lagoon, among dead coral, 4-8 m, 1 Iv., RH; New Caledonia, 8 Iv. & dd, MNHN,; Society Archipelago, Moorea, EPHE,; Tahiti, Huanine, under coral blocks, 3 Iv., RH; Tahiti, Moorea, 1 Iv., RH; Tahiti, Afaahiti, under coral blocks, 0.50 m, 3 Iv., RH; Tahiti, Toahotu, 1 1v., RH. Type locality. Unknown. Distribution (Fig. F). Western Indian Ocean, Okinawa, Papua New Guinea, Guam, New Caledonia, and the Society Archipelago, living at the shore to 8 m depth, on and under coral blocks. Description. Shell average size of 9-10 mm in length With 3.25 - 3.75 protoconch whorls and 5 teleoconch whorls. Protoconch small, conical, acute, glossy. Axial sculpture of last whorl with 6 or 7 broad, high, strong ribs, each with numerous short, open spinelets. Other axial sculpture of numerous, squamose growth lamellae. Spiral sculpture of high, narrow, squamose primary and secondary cords: adis, IP, abis, P1 split in three, s1, P2, s2, P3 split, s3, P4, PS, P6. Aperture narrow, small. Outer lip weakly crenulate, with 6 or 7 small, heavy denticles within: ID, DI split, D2, D3, D4, (DS). Columellar lip narrow, smooth abapically or with 2-4 small nodes, with parietal tooth at adapical end, weakly erect Figures 46-55 46-52. Morula (Oppomorus) nodulifera (Menke, 1829) Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) abapically, adherent adapically. Siphonal canal moderately short, broadly open, weakly recurved at tip. Blackish brown shell with P1 and P3 and spines of P4-P6 white, erratically white on the other spiral cords; aperture white with brown spiral bands; columellar lip grey or light brown. Remarks. Morula bicatenata and M. dichrous (Tapparone Canefri, 1880) have the particularity to have P1 split in three and P3 split. Otherwise both species have a different shell morphology (see under M. dichrous for further comparison) (see Tables 1 and 2). Morula (Habromorula) biconica (Blainville, 1832) Figs G, 43, 45, 64, 110-111 Purpura biconica Blamville, 1832: 203, pl.9, fig.1 Engina slootsi De Jong & Coomans, 1988: 83, pl4, fig.450a Fig. 45. Morula (Habromorula) biconica (Blainville, 1832). Holotype MNHN, 18.9 mm. Morula sp. -Hinton, 1978: 38, fig. 220. Morula (Spinidrupa) biconica -Fujioka, 1985: 249, pl. 5, figs S1, 52, pl. 8, fig. 88. Morula biconica -Subba Rao & Surya Rao, 1993: 95, pl. 11, fig. 5; Subba Rao, 2003: 239, pl. 57, fig. 6. Morula dumosa -Wilson, 1994 [not Purpura dumosa Conrad, 1837 (nomen dubium)|]|. Habromorula biconica -Houart, 1994: 23, fig. 1 (holotype); 1996: 31, fig. T.40; Tsuchiya, 2000: 393, pl. 195, fig. 149. 46. New Caledonia, coll. RH, 19.4 mm; 47-48. Norfolk Id, coll. RH, 17.5 mm; 49. Spiral cords morphology 50-51. New Caledonia, coll. RH, 8.1 mm; 52. Protoconch. 53. Type figure of Purpura dumosa Pease, 1837 (from Cernohorsky, 1982); 54-55. Spiral cords morphology of Morula (Habromorula) aglaos (Houart, 1995). 102 NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 R. HOUART SP+adis —— IP RE S2 DRE 53 — . P4— P5 P6 R. HOUART NOT Morula biconica -Cernohorsky, 1969: 308, pl. 48, fig. 13 (only) [= Morula lepida (Houart, 1995)]. NOT Morula biconica -Cernohorsky, 1969: 308, pl. 2 Fes 6 (Cod 1972127, ot 35, Ge lie Matsumoto, 1979: 42, pl. 9, fig. 1; Wells & Bryce, 1985: 92, pl. 28, fig. 319; Short & Potter, 1987: 60, pl. 29, fig. 12; Wilson, 1994: 45, pl. 6, fig. 26; Jarrett 2000: 60, fig. 246 [= Morula striata (Pease, 1868)]. NOT Cronia biconica -Abbott & Dance, 1982: 145 [= Morula spinosa (H. & A. Adams, 1853)|]. 2 Type material. P. biconica: holotype MNAN,; E. slootsi: holotype ZMA 3.87.083. Other material examined. Madagascar, Tulear, MNHN; Seychelles (no other data), 1 dd, RH; Reunion, 20-40 m, coll. J.C. Martin; Maldives, Ari Atoll, 96 km S from Male, 2 1v., RH; Vietnam, Ninh Thuan, 1-15 m, 1 dd, RH; Java, Sundak, beach, 1 dd, RH; Papua New Guinea, 19 lots, 45 Iv. & dd, IRSNB; Hansa Bay, Madang , Laing Id, 10 Iv. & dd, RH; Guam, Piti, West of Camel Rock, among dead coral, 14-17 m, 2 Iv., RH; Australia, North Queensland, Blue Low Isles, 2 Iv., RH; Queensland, Fitzroy Id, off Cairns, AMS & RH; Queensland, Reef, 12°20'S, 143°51'E, 10-12 m, AMS; Coral Sea, Osprey Reef, 13°59' S, 146°40' E, 8-15 m, AMS: Coral Sea, Rapid Horn, Osprey Reef, 14°0'S, 146°38'" E, 6 m, AMS; Queensland, Tryon Id, Capricorn Group, low tide, on coral slabs, AMS: Queensland, Hook Reef, SE of Bowen, GBR, 19°52' S, 149°10' E, AMS; New Caledonia, 14 lots, 39 Iv. & dd, MNHN; Type locality. P. biconica: unknown; Æ. slootsi: Aruba, north coast (erroneous). Distribution (Fig. G). From Madagascar to the Maldives, Java, Vietnam, south of Japan, Guam, Papua New Guinea, Queensland (Australia), and New Caledonia, living at 1-7 m, among dead coral. Surprisingly there is no mention of M. biconica in the Philippine Islands, or if so it was misidentified (see under 1. striata). Description. Shell average size of 18-21 mm in length with 3.5 protoconch whorls and 6 teleoconch whorls. Protoconch small, conical, acute, glossy. Figures 56-67 56-59. Morula (Habromorula) ambrosia (Houart, 1995) Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) Axial sculpture of last teleoconch whorl with 7 broad, low ribs, each with 2 short, open primary spines (PI and P3). Other axial sculpture of numerous, low, serrate growth lamellae. Spiral sculpture of high, flattened, weakly squamose primary, secondary and tertiary cords, probably in following order: SP, adis, IP, abis, t, P1, t, sl, P2, s2, t, P3 split, s3, P4, s4, PS, P6. P1 and P3 ending as broad, short, open spines on varices. Aperture narroW, high. Outer lip weakly crenulate with 6 denticles within: ID weak or obsolete, D1 and D2 fused, D3, D4 split, DS. Columellar lip narrow, with 1 or 2 weak nodes abapically; adapically with small, shallow, parietal tooth. Siphonal canal short, broad, broadly open. Dark brown or blackish-brown with white blotches on PI and tertiary cords, P3, PS and P6. Remarks. Morula biconica has been often confused with M. striata (Pease, 1868). Both species are compared under M. striata. The spiral cord morphology of M. biconica is particularly intricate, but young, subadult and adult specimens have been examined. The presented combination is the most probable one (see Tables 1 and 2). Morula (Habromorula) coronata (H. Adams, 1869) Figs H, 65-67, 89, 114-116 Coralliophila coronata H. Adams, 1869: 272, pl. 19, fig. 4. "Coralliophila" coronata -Kaicher, 1985: card 4032. Habromorula coronata -Houart, 1996b: 31, fig. T.41. Morula spinosa Jarrett, 2000: 59, fig. 243 [not Morula spinosa (H. & A. Adams, 1853)|]. NOT Morula coronata -Wells et al, 1990: 42, pl. 20, fig. 137. [= M. andrewsi (smith, 1909)]. NOT Cronia coronata -Drivas & Jay, 1988: 76, fig. 8 [( M. lepida (Houart, 1995)]. Type material. Holotype BM(NH) 1902.11.26.73. Other material examined. Seychelles (no other data), 3 Iv., RH; Reunion, 1 dd, RH; under basalt blocks, 2 dd, RH. 56. Spiral cords morphology; 57-58. Marshall Ids, Kwajalein Atoll, holotype MNHN, 16.6 mm; 59. N Cook Ids, SW Aiïtutaki, NW of Maina Id, ANSP 278326, 23.7 mm. 60-61. M. (H.) andrewsi (Smith, 1909), Christmas Id, syntype BM(NH) 1909.8.62.64, 25 mm. 62-63. M. (H.) bicatenata (Reeve, 1846) 62. Spiral cords morphology; 63. Denticles morphology. 64. Spiral cords morphology of M. (H.) biconica (Blainville, 1832); 65-67. M. (H.) coronata (H. Adams, 1869) 65. Spiral cords morphology; 66. Denticles morphology; 67. Mauritius, holotype BM(NH) 1902.11.26.73, 19.2 mm. 104 R. HOUART NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 105 R. HOUART Type locality. Barclay Id, Mauritius. Distribution (Fig. H). Reunion, Mauritus and Seychelles, under rocks, depth unknown. Description. Shell of an average size of 19-21 mm in length with 2+ protoconch whorls (partially broken) and 6 teleoconch whorls. Protoconch small, conical. Axial sculpture of last teleoconch whorl with 7 or 8 broad, low varices with 2 long, open spines (adis and P3) and additional spinelets abapically. Spiral sculpture of high, rounded, narrow primary, secondary and tertiary cords: abis and P3 strongest on last teleoconch whorl. Nomenclatur of secondary and tertiary cords unknown, but probably as follows: SP split, t, adis, IP, t, abis, P1, t, s1, t, P2, t, s2, t, t, P3, t, s3, t, P4, s4, PS, s5, P6, ADP; abis, P3 and P4 ending as long, blunt open spines at varices, abis longest. Aperture narrow, high. Outer lip weakly crenulate with 6-8 weak denticles within: ID small, DI (or D1 split), D2 (or D2 split), D3 (or D3 split), D4, DS. Columellar lip narrow, smooth, weakly erect Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) abapically, adherent adapically. Siphonal canal moderately short, straight, broadly open. Light pink with darker pink coloured aperture. Remarks. Morula coronata resembles M. ambrosia Houart, 1995 but differs in spiral structure morphology (see under M. ambrosia) (see Tables 1 and 2). Morula (Habromorula) dichrous (Tapparone Canefri, 1880) Figs I, 26, 68-70, 71-72, 107 Murex dichrous Tapparone-Canefri, 1880: 21, pl.2, fig. 5, C: Engina xantholeuca Sowerby, 1882: 119, pl.5, fig.9. Morula (Spinidrupa) bicatenata -Tründle & Houart, 1992: 105 (in part), fig. 88 (only). Habromorula dichrous -Houart, 1996b: 31, fig. T.42. Type material. M. dichrous: Not located; E. xantholeuca: holotype BM(NH) 1982130. 68-69. Original drawing of Morula (Habromorula) dichrous (Tapparone Canefri, 1880); 70. Spiral cords morphology of M. (H.) dichrous (Tapparone Canefri, 1880) Other material examined. Philippines, Cebu, 1 lv., RH; Coral Sea, Osprey Reef, 13°59' QS, 146°40'E, 8-15 m, 1 dd, AMS C.170061; New Caledonia, 3 Iv. & dd, MNEN; Guam, Piti Reef, in rubble, 1 1v., coll. Schroeder; Society Archipelago, Tahiti, Toahotu, 1 1v; RH; Tahiti, Tautira, in coral's holes, 1 dd, RH. Type locality. A dichrous: Mauritius, E. xantholeuca: Mauritius. Distribution (Fig. 1). Mauritius, Philippine Islands, Guam, North Queensland (Australia), New 106 Caledonia, and Society Archipelago, living at 8-15 m, in rubble, or in coral's holes. Description. Shell of an average size of 10-12 mm in length, with 3.5 protoconch whorls and 5 or 6 teleoconch whorls. Protoconch small, conical, glossy. Axial sculpture of last teleoconch whorl with 6-8 broad, low, nodose varices. Other axial sculpture of numerous growth lamellae. Spiral sculpture of low, weakly flattened, nodose primary, secondary, and tertiary cords, probably as follows (young specimens R. HOUART not observed): adis, IP, abis, P1 split in three, sl, P2, s2, P3 split, P4, PS, P6. Aperture narrow, high. Outer lip crenulate, with 7 weak denticles within: ID, D1 split, D2, D3, D4, DS. Columellar lip narrow, with 2 weak knobs abapically and a shallow parietal tooth at adapical end. rim weakly erect abapically, adherent adapically. Siphonal canal short, straight, broadly open. Light yellow adapically, brown or blackish-brown abapical of P3; occasionally brown tinged spinelets of apertural varix. Remarks. Morula dichrous resembles M. bicatenata which has an identical spiral sculpture morphology. However, | maintain it separate because of the broader, weakly flattened, more serrate spiral cords, the broader siphonal canal, the more elongate, convex shell outline, and the broader axial ribs (see Tables 1 and 2). Morula (Habromorula) euryspira (Houart, 1995) Figs J, 73-74, 123-124 Habromorula euryspira Houart, 1995: 26, fig. 22; Houart, 1996b: 32, fig. T.48 (holotype). Type material. Holotype MNHN. Other material examined. Only known from the holotype. Type locality. Off New Caledonia, north lagoon, 19°05'S, 163938'E, 39 m. Distribution (Fig. J). New Caledonia, north lagoon, living at 39 m. Description. Shell 15.5 mm in length (holotype), with 5 teleoconch whorls. Protoconch unknown. Axial sculpture of last teleoconch whorl with 8 broad, high, nodose, strong ribs, weakly higher at intersection of ribs and spiral cords. Spiral sculpture of high, strong, nodose, primary, secondary and tertiary cords. Last teleoconch whorl with adis, IP, abis, P1 split, P2, s2, P3, s3, t, P4, sd, t, PS, s5, t, P6, s6. Aperture narrow, high. Outer lip weakly crenulate, with 9 weak denticles within: ID small, D1 small, D2 split, D3 split, D4 split, DS. D2-DS decreasing in strength abapically. Columellar lip narrow, with 3 weak Kknobs abapically, partially erect abapically, adherent adapically. Siphonal canal short, weakly abaperturally bent, open. Creamy-white, aperture light pink. Remarks. Habromorula euryspira most closely resembles H. porphyrostoma and H. lepida, but differs from both in having a quite different aperture and spiral cords morphology (see Tables 1 and 2). NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 Morula (Habromorula) fuscoimbricata (Sowerby, 1915) Figs K, 75-79, 131-136 Pentadactylus (Sistrum) fuscoimbricata Sowerby, 1915: 166, pl.10. Drupa walkerae Pilsbry & Bryan, 1918: 99, pl.9, fig.4. Morula fuscoimbricata -Cernohorsky, 1978: 69, pl. 20, fig. 3 (holotype); Kaicher, 1980: card 2418. Habromorula fuscoimbricata -Houart, 1996b: 32, text fig. Type material. P. fuscoimbricata: holotype BM(NH) 1919.12.31.32; D. walkerae: holotype ANSP 9382. Other material examined. Hawaïi: Oahu, Honolulu Harbor, 1 dd, BPBM 198166; Edge of Pearl Harbor Channel, 9 m, 1 Îv., coll. B. Cook; Sand Island, South Oahu, 3 dd, coll. B. Cook; South Oahu, 13 m, 3 dd, coll. B. Cook; South Oahu, 22 m, 1 dd, coll. B. Cook; South Oahu, edge of Pearl Harbor Channel, 3 dd, coll. B. Cook; Fort Kamehameha Reef, South Oahu, low tide, 2 dd, coll. B. Cook; Kahe South Oahu, 15 m, 1 1v., 1 dd, coll. B. Cook; Kauai Id, reef, low tide, tide pool, 1 Iv., coll. B. Cook; Type Tlocality. P. fuscoimbricata: Hawaii, D. walkerae: Honolulu Harbor, Hawaii. Distribution (Fig. K). Hawaï, living at reef to 15 m depth. Description. Shell of an average size of 22-24 mm in length with 2+ protoconch whorls (partially eroded) and 6 teleoconch whorls. Protoconch small, conical. Axial sculpture of 8 or 9 broad, low, nodose varices, each with 5 short, open primary spines and several spinelets corresponding to primary and secondary spiral cords. Spiral sculpture of low, strong, squamose, primary, secondary and tertiary cords: SP, IP, abis, P1, s1 (t), P2, s2, P3, s3, (t), P4, s4, (t), PS, SSL Aperture large, narrow. Outer lip crenulate, with 7 or 8 strong denticles within: ID, D1 (or D1 split), D2 split, D3 split, D4. Columellar lip narrow, smooth or with 2 or 3 weak knobs abapically, and a shallow parietal tooth at adapical extremity. Siphonal canal short, straight, broadly open. Usually creamy-white or tan with brown spinelets, occasionally entirely brown. Remarks. Kay (1979: 248) considered M. fuscoimbricata to be a synonym of M. spinosa (H. & A. Adams, 1853), however, M. spinosa differs in many ways, especially in the spiral cords morphology. M. spinosa has small, narrow P2 and P4 on the last teleoconch whorl, and brown P1, P3 and PS, ending as long open spines on the varices. 1. 107 R. HOUART spinosa also has a purple aperture with fewer (not split) denticles (see Tables 1 and 2). Morula (Habromorula) japonica (Sowerby, 1903) Figs L, 80-81, 125 Pentadactylus japonica Sowerby, 1903: 496. Sistrum (Ricinula) morus Var. borealis Pilsbry, 1904: 18, pl.3, fig.31. Drupa (Morula) borealis -Matsumoto, 1979: 42, pl. te, 2, Morula borealis -Higo et al, 1999: 211; 2001: fig. 2331 (syntype). Habromorula borealis -Tsuchiya, 2000: 393, pl. 195, fig. 152. Morula (Spinidrupa) borealis -Fujioka, 1985: 249, pl. 6, fig. 53; pl. 8, fig. 89. Morula japonica -Cernohorsky, 1983: 189, figs 10 (holotype), 11-12 (syntype of Sistrum morus borealis Pilsbry, 1904). Habromorula japonica -Houart, 1996b: 32, fig. T.43; Tsuchiya, 2000: 393, pl. 195, fig. 151. NOT Morula (Spinidrupa) japonica -Fujioka, 1985: 249, pl. 6, fig. 55, pl. 8, fig. 85 [= Morula striata (Pease, 1868)?]. Type material. P. japonica: holotype BM(NH) 1903.12.7.12; S. borealis: syntypes ANSP 85982. Other material examined. Minabe, Wakayama Prefecture, 1 1v., RH. Type locality. P. japonica: Tanabe, Ki, Japan; S. borealis: Hachijojima, Izu, Japan. Distribution (Fig. L). Central Japan to Okinawa. It lives on dead coral rocks or rubble, on reef moat and reef pass, in littoral and sublittoral zone, to 10 m depth in Okinawa (H. Kubo, in litt). Description. Shell of an average size of 20-25 mm in length, with 6 broad teleoconch whorls. Protoconch unknown. Axial sculpture of last teleoconch whorl with 7 broad, low, nodose varices, each with 4 long, open, primary spines and numerous spinelets corresponding to the primary, and secondary spiral cords. Spiral sculpture of high, nodose, smooth primary and secondary cords: SP, IP, abis, P1 broad, sl, P2 Figures 71-79 Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) narroW, S2, P3 broad, s3, P4 narrow, s4, PS broad, s5, P6 narrow, giving rise to long and short spines on the varices. Aperture large, high. Outer lip crenulate, with 6 denticles within: ID, D1-DS, decreasing in strength abapically. Columellar lip narrow, with 2 or 3 weak Knobs abapically and a small parietal tooth at adapical extremity. Siphonal canal short, broadly open. Creamy-white with light mauve aperture. Remarks. Morula japonica is a large species, probably the largest and most robust of all known Habromorula species. It is easily distinguishable from the other species thanks to its relatively basic spiral sculpture. Cernohorsky (1983: 189) illustrated the holotype of M. japonica and of M. borealis, a synonym (see Tables 1 and 2). Morula (Habromorula) lepida (Houart, 1995) Figs M, 29, 37-39, 82-83, 120-122 Habromorula lepida Houart, 1995: 29, fig. 3. Morula biconica -Cernohorsky, 1969: 308, pl. 48, fig. 13 (only), not M. biconica (Blainville, 1832). Morula (Spinidrupa) dumosa -Fujioka, 1985: 249, pl. 6, fig. 54; pl. 8, fig. 90 [not Purpura dumosa Conrad, 1837 (nomen dubium)]. Cronia coronata -Drivas & Jay, 1988: 76, fig. 8 [not Morula coronata (H. Adams, 1869)]. Habromorula lepida -Houart, 1996b: 32, fig. T.47; Tsuchiya, 2000: 393, pl. 195, fig. 148. Type material. Holotype MNEN. Other material examined. Australia, West Australia, Bernier Id, Shark Bay, AMS; west Australia, Turtle Beach, W side of Northwest Cape, 21°48' S, 114°10' E, AMS; West Australia, Gun Id, Houtman Abrolhos, 28°53! S, 113°52!' E, AMS; Queensland, Tryon Id, Capricorn group, low tide, on coral slabs, AMS; Queensland, Broadhurts Reef, E of Townsville, GBR, AMS; Coral Sea, Osprey Reef, 13°53'S, 146°3l'E, 13-17 m, AMS; Queensland, No Name Reef, GBR, 14°40' S, 145°39' E, 15-19 m, AMS; Papua New Guinea, Hansa Bay, Madang Province, Laing Id, 1 Iv., RH, 1 dd, IRSNB 1G.25955; New Caledonia, 70 lots, 279 specimens, Iv. and dd, MNEN. 71-72. Morula (Habromorula) dichrous (Tapparone Canefri, 1880) 71. Holotype of Engina xantholeuca Sowerby, 1882, Mauritius, BM(NH) 1982.130, 13 mm. 72. Denticles morphology. 73-74. M. (H.) euryspira (Houart, 1995) 73. Off New Caledonia, holotype MNHN, 15.5 mm, spiral cords morphology; 74. Denticles morphology. 75-79. M. (H.) fuscoimbricata (Sowerby, 1915) 75. Denticles morphology; 76. Spiral cords morphology; 77-78. Hawaïi, holotype BM(NH) 1919.12.31.32, 19.9 mm; 79. Hawaïi, Oahu, Honolulu Harbor, BPBM 198166, 18.5 mm. 108 R. HOUART NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 109 R. HOUART Type locality. Off New Caledonia, secteur de Canala, 21°15'S, 165°46'E, 44 m. Distribution (Fig. M). Okinawa, Western Australia, Queensland, Papua New Guinea, and New Caledonia, living at 13-26 m, on rocks and corals. Description. Shell of an average size of 15-16 mm in length, with 3.5 - 425 protoconch whorls and 6 teleoconch whorls. Protoconch small, conical, glossy. Protoconch I with numerous, small pustules (Figs 37- 39) Axial sculpture of last teleoconch whorl with 8-10 narrow, low, rounded ribs. Spiral sculpture of numerous, narrow, low, primary, secondary and tertiary cords: First teleoconch whorl with visible SP, IP, PI, second whorl of a juvenile shell with SP (or SP split), IP, adis, P1, s1, P2, s2, P3, s3, P4, PS, and P6. Last teleoconch whorl of adult specimens with additional secondary, tertiary and/or split cords. Aperture narroW, high. outer lip crenulate, with 6 or 7 denticles within, ID, DI (or D1 split), D2, D3, D4, DS, decreasing in strength abapically. Columellar lip narrow, smooth, or with 2 or 3 knobs abapically, adherent. Siphonal canal short, broadly open, straight. Creamy-white, tan, or light brown, occasionally with white blotches on broadest spiral cords. Remarks. Morula lepida differs from M porphyrostoma (Reeve, 1846), in having a relatively narrower shell, a narrower, more elongate aperture, narrower and more numerous spiral cords with a different development; narrower axial ribs, and flatter sides. M. lepida, M. porphyrostoma, and M. coronata have an intricate spiral cord morphology on the last teleoconch whorl, but are easily distinguishable from each other thanks to the different size, strength, and development of these cords (see Tables 1 and 2). Morula (Habromorula) porphyrostoma (Reeve, 1846) Figs N86-87, 93-94, 117-119 Ricinula porphyrostoma Reeve, 1846: pl.2, fig.7. Figures 82-89 80-81. Morula (Habromorula) japonica (Sowerby, 1903) Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) Morula dumosa - Kay, 1979: 247, fig. 87C [not Purpura dumosa Conrad, 1837 (nomen dubium)|; Kaicher, 1980: card 2456; Cernohorsky, 1982: 126, figs 5-9 [not Purpura dumosa Conrad, 1837 (nomen dubium)|]. Morula (Spinidrupa) porphyrostoma -Trôündle & Houart, 1992: 106, fig. 89. Habromorula porphyrostoma -Houart, 1996b: 33, Fig. T.44. Type material. Lectotype BM(NH) designated by Cernohorsky (1982: 126). 1980128, Other material examined. Marquesas, Nuku Hiva, on rocks, 3-30 m, 3 1v., RH; Nuku Hiva, Pointe Kapu, 20 m, 6 1v, RH; Marquesas (no other data), 1 Iv., RH; Tuamotu, Kaukura, coll. J. Trôndlé: Hawaïi, South Oahu; Kam Reef, edge of Pearl Harbor channel, 1.5 - 2 m, 1 Iv., RH; South Oahu, 9- 11 m, 4 1v., RH; Midway Ids, Sand Id, 2-3 m, under coral, 3 1v., coll. D. Shasky. Type locality. Marquesas Ids. Distribution (Fig. N). Midway Ids, Hawaï, Marquesas, under coral or on rocks, living at 1.5 - 30 m. Description. Shell with an average size of 15-20 mm in length, with 3.5 - 3.75 protoconch whorls and 6 or 7 teleoconch whorls. Protoconch small, conical, acute, glossy. Axial sculpture of last teleoconch whorl with 7-9 broad, low ribs. Other axial sculpture of numerous growth lamellae. Spiral sculpture of narrow, high, squamose, primary, secondary and tertiary cords: SP, adis, IP, abis, P1 split in three, s1, P2 split, s2, P3 split, P4 split, PS, P6, s6, ADP, MP. Aperture narroWw, high. Outer lip crenulate, with 6 or 7 weak denticles within: ID weak, D1 split, D2, D3, D4, DS. Columellar lip narrow with 2 weak or strong knobs abapically. Weakly erect abapically, adherent adapically. Siphonal canal short, broadly open, straight. Light tan or light orange with pink aperture. 80. Denticles morphology; 81. Japan, holotype BM(NH) 1903.12.7.12, 13 mm. 82-83. M. (H.) lepida (Houart, 1995) 82. Spiral cords and denticles morphology; 83. New Caledonia, holotype MNEN, 15 mm. 84-85. M. (H.) spinosa (H. & A. Adams, 1853) 84. Spiral cords morphology (juvenile); 85. NW Madagascar, of Nossi Bé, ANSP 257521, 25.9 mm. 86-87. M. (H.) porphyrostoma (Reeve, 1846) 86. Denticles morphology; 87. Spiral cords morphology. 88. Denticles morphology of M. (H.) striata (Pease, 1868); 89. Denticles morphology of M. (Æ.) coronata (H. Adams, 1869). 110 R. HOUART NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 aa R. HOUART Remarks. Morula (Habromorula) porphyrostoma was identified as Purpura dumosa Conrad, 1837 by Kay (1979) and Kaicher (1980). The type specimen of Purpura dumosa can no longer be located at the Academy of Natural Sciences, Philadelphia (Cernohorsky, 1982), and, as already stated by Trôndle & Houart (1992: 106), Conrad's original illustration (1837: pl. 20, fig. 20) could represent any species of the genus Habromorula, without or with few, short spines, and a narrow aperture (Fig. 53). For this reason Trôndle & Houart (1992) interpreted P dumosa as a nomen dubium. The Hawaiïian specimens of M. porphyrostoma are larger, slightly broader, and have weakly broader spiral cords, otherwise they have a similar spiral sculpture development than the Marquesas form (see also Tables 1 and 2). Morula (Habromorula) spinosa (H.& A. Adams, 1853) Figs O, 30-31, 44, 84-85, 90, 126-128 Pentadactylus (Sistrum) spinosus H. & A. Adams, 1853: 130 (nn. for chrysostoma "Deshayes" Reeve). Morula ambusta Dall, 1924: 304 (nn. for chrysostoma Reeve, not Deshayes). Morula ambusta -Habe, 1964: 51, pl. 26, fig. 5. Morula spinosa -Cernohorsky, 1969: 309, pl. 49, figs 22, 22a; Wilson & Gillett, 1971: 92, pl. 61, figs 6-6a; Hinton, 1977: 30, fig. 12; Hinton, 1978: 38, fig. 16; Kaicher, 1980: card 2440; Wells & Bryce, 1985: 92, pl. 27, fig. 306; Short & Potter, 1987: 60, pl. 29, fig. 11; Lai, 1987: 72, fig. 15; Wilson, 1994: 45, pl. 6, figs 30A, 30B. Cronia biconica -Abbott & Dance, 1982: 145 [not Morula biconica (Blainville, 1832)|]. Spinidrupa spinosa -Springsteen & Leobrera, 1986: Spiral cords morphology Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) 7, 9k LE 7 Cronia spinosa -Drivas & Jay, 1988: 74, pl. 22, fig. 14. Morula (Spinidrupa) spinosa -Fujioka, 1985: 249, pl. 5, fig. 49; pl. 8, fig. 87; Trôndle & Houart, 1992: 106, fig. 91. Habromorula andrewsi -Houart, 1996b: 30, figs T.38-39 (not Sistrum andrewsi Smith, 1909). Habromorula spinosa -Houart, 1996b: 33, fig. T.45; Middelfart, 1997: 376, fig. 8; Tsuchiya, 2000: 393, pl. 195, fig. 150. NOT Morula spinosa -Jarrett, 2000: 59, fig. 243 [(= M. coronata (H. Adams, 1869)]. Type material. P. spinosus: specimen of fig. 12b of Reeve (1846), designated as lectotype by Trôndle & Houart (1992: 107); M ambusta: unknown. Other material examined Madagascar. Tulear, 1 Iv., MNHN; Australia, North Queensland, 2 Iv., RH; off Central Queensland, Swain Reefs, 1 Iv., RH; Queensland, attached to rock on reef near pipeline, Casnaru Beach, 4 Iv., RH; Japan, Nada-Cho, Wakayama Prefecture, 3 - 9 m, 1 Iv., RH; Cape Shiono, Wakayama Prefecture, 10-20 m, 1 1v., RH; Philippines, Sulu Sea, 2 Iv., RH; Mactan Id, Cebu, in shell rubble, 10 Iv. & dd, RH; Philippines (no other data), 13 lv. & dd, juveniles, RH; Mactan Id, Punta Engano, 9 dd, RH; Guam, east of Gabgab Beach, Apra Harbor, 1-12 m, 2 Iv., RH; Thailand, Pattayan Id, under rocks, 4 m, RH; Moluccas, Aru, Dobo, 2 IV. RH; Enewetak, 1 Iv. BPBM 251689; New Caledonia, 102 lots, 192 Iv. and dd, MNAN; Fiji, 18°28' S, 177°59! E, 31-32 m, 1: 1v (uv), MNEIN: Society Archipelago, Moorea, EPHE: Marshall Islands, Enewetak, lagoon side, under dead coral, 5 m, 1 1v., BPBM 251689. 90. M. (Æ.) spinosa (H.& A. Adams, 1853); 91-92. M. (Æ.) striata (Pease, 1868) IL Eu cr ge ne | R. HOUART Type locality. Unknown. Distribution (Fig. O). Southwestern Madagascar, Reunion, Mauritius, Melanesia, West Australia, Japan, Taiwan, Philippine Islands, Mollucas, Queensland, Marshall Islands, New Caledonia and French Polynesia, on and under coral and rocks, in shell rubble, living at 1-37 m. Description. Shell of an average size of 20-25 mm in length, with 3.5 protoconch whorls and 6 or 7 teleoconch whorls. Protoconch conical, glossy. Axial sculpture of last teleoconch whorl with 7 or 8 broad, low ribs, each with 3 long, acute, narrowly open, primary spines. Other axial sculpture of numerous growth lamellae. Spiral sculpture of primary, secondary and tertiary cords. Three high, spiny, primary cords (P1, P3, PS), a relatively lower cord (P6), and two low cords (P2 and P4). P2 and P4 similar in height and strength to secondary and tertiary cords. Shoulder of first teleoconch whorl with SP and IP, continuously with additional secondary and tertiary cords, until last whorl with SP, and 7 or 8 additional cords of same magnitude. Aperture large, ovate. Outer lip crenulate, with 6 weak or strong denticles within: ID weak, D1 and D2 strong, D3, D4 and DS, decreasing in strength abapically. Columellar lip narrow, smooth or with small denticles abapically, partially erect abapically, adherent adapically. Siphonal canal short, broadly open, weakly abaperturally bent. Colour creamy-white, tan, yellow-tan or brown, usually with blackish-brown spines and tip of siphonal canal. Remarks. H. & A. Adams introduced the name Pentadactylus spinosus to designate the species that Reeve (1846: pl. 2, figs 12a-b) wrongly illustrated as Ricinula chrysostoma (Deshayes). In fact, Reeve illustrated two different species, his fig. 12b represents effectively MZ spinosa, but the fig. 12a is a good illustration of Morula biconica (Blainville, 1832). Therefore the shell figured in 12b was designated as the lectotype of M. spinosa by Trôndle & Houart (1992: 107). Dall (1924: 304) probably ignoring H. & A. Adams gave again a new name for Morula chrysostoma Reeve, not Deshayes. Dall's name 1s thus to be considered as a junior synonym of Pentadactylus spinosus H. & A. Adams, 1853. M. spinosa is probably the commonest and best known species of Habromorula. For the differences of shell morphology with £ aglaos, see under that species. Other species are easily distinguishable from M. spinosa (see Tables 1 and 2). Morula (Habromorula) striata (Pease, 1868) Figs P, 33, 40-42, 88, 91-92, 112-113 Engina striata Pease, 1868: 275, pl. 23, fig. 18 (fig. 10 in error). NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 Habromorula striata -Houart, 1996b: 33, fig. T.46. Drupa aspera -Mc Pherson & Gabriel, 1962: 176, fig. 212 [not Morula aspera (Lamarck, 1816)]. Morula biconica -Cernohorsky, 1969: 308, pl. 48, fig. 18 (only); 1972: 127, pl. 35, fig. 11; Wells & Bryce, 1985: 92, pl. 28, fig. 319; Short & Potter, 1987: 60, pl. 29, fig. 12; Dharma, 1988: 84, pl. 28, fig. 17; Wilson, 1994: 45, pl. 6, fig. 26; Jarrett, 2000: 60, fig. 246 [not Morula biconica (Blainville, 1832)]. Drupa (Morula) biconia (sic) -Matsumoto, 1979: 42, pl. 9, fig. 1 [not Morula biconica (Blainville, 1832)]. Morula (Spinidrupa) japonica -Fujioka, 1985: 249, pl. 6, fig. 55, pl. 8, fig. 85 [not Morula japonica (Sowerby, 1903). Morula striata (Pease, 1869) -Lozouet et al, 2004: 29, fig. 15-16 (not Morula striata -see remarks-). Type material. Not located in ANSP (Johnson, 1994); not in BM(NH). Other material examined. Madagascar, Tulear, 4 Iv., RH; Australia, Queensland, Wheeler Reef, NE of Townsville, GBR, intertidal, AMS; New Caledonia, 29 lots, 105 lv. & dd, MNHN; Vietnam, Ninh Thuan, along rocky shores, 1-5 m, 2 dd, RH; Java, Sundak, beach, 10 dd, RH; Papua New Guinea, Manokwari, 1 dd, RH; Madang, Laing Id, 3 Iv. & dd, IRSNB; Samoa, Tutuila Id, Pago-Pago Harbour, under dead coral, 1-2 m, 3 1v., RH. Type locality. Paumotus (= Tuamotu Archipelago). Distribution (Fig. P). Throughout de Indo-West Pacific, on and under rocks, under dead coral, living at 1-20 m. The species was recently recorded in Rapa (Lozouet et al, 2004). Description. Shell of an average size of 15-18 mm in length, with 4-45 protoconch whorls and 6 teleoconch whorls. Protoconch small, conical, acute, glossy; protoconch I of one whorl with numerous, small pustules; protoconch II almost smooth (Figs 40-42). Axial sculpture of last teleoconch whorl with 7-9 broad, low, nodose ribs. Other axial sculpture of numerous growth lamellae. Spiral sculpture of high, narrow, rounded, squamose, primary, secondary and tertiary cords: juvenile with one teleoconch whorl: SP, IP, P1 - P6; juvenile with 2 whorls: SP, IP, adis, P1 split in three, P2, s2, P3, s3, P4, PS, s5, P6; juvenile with 3 whorls: SP, IP, adis, P1 split in three, si, P2, s2, P3, s3, t, P4, PS, s5, P6; last whorl of adult shell: SP, t, adis, IP, abis, P1 split in three, t, s1, t, P2, s2, P3 split, t, s3, t, P4, PS, s5, P6. PS occasionally broader. Aperture narroWw, high. Outer lip crenulate, with 6 denticles within, decreasing in strength abapically: ID small, shallow, D1 strong, D2 moderate, D3-DS5 small. Columellar lip with 2 knobs abapically, partially erect abapically, adherent adapically. 113 R. HOUART Siphonal canal short, weakly abaperturally bent, open. Creamy-white with blackish-brown axial ribs, P1, P3 and occasionally PS5, s5, P6 occasionally white, aperture light mauve. Remarks. Morula striata is often confused with A4 biconica due to the fact that both species have more or less the same colour pattern. However, both species have different spiral sculpture morphology and M. biconica has a comparatively narrower shell Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) with broader and flatter spiral cords, more numerous, lower axial growth striae, a broad, fused D1 and D2, and a parietal tooth not yet observed in M. striata (see Tables 1 and 2). Morula (Morula) striata (Pease, 1868) (Pease, 1868: 276, pl. 23, fig. 2; Trôndlé & Houart, 1992: 103, figs 79, 110; Houart, 2002a: 98, fig. 62), described from French Polynesia, is a secondary junior homonym of Morula (Habromorula) striata (Pease, 1868). It is here renamed as Morula (Morula) zebrina nom. nov. (Figs 34-36). 93-94. Morula (Habromorula) porphyrostoma (Reeve, 1846). Lectotype, designated by Cernohorsky (1982), BM(NH) 1980.28.1, Marquesasa, 17.2 mm; 95. M (H.) whiteheadae n.sp. West Australia: Turtle Beach, W side of North West Cape. 21°48'S, 114°10', paratype AMS C.086141, 44.3 mm. Morula (Habromorula) whiteheadae n.sp. Figs Q, 95, 137-138 Type material. Holotype AMS C.323003, 34.6 x 19.3 mm, West Australia, Houtman Abrolhos, Gun Id, 28°53'S, 113°52'E, in coral rubble, 5 m; paratype AMS C.009084, 25.12 x 15.6 mm, West Australia, Shark Bay, Bernier Id, 24°52'S, 113°8'E; 1 paratype AMS C.086141, 44.30 x 24.5 mm and 1 paratype WAM S13493, 35.85 x 17.75 mm (ex AMS C.086141), West Australia, W side of North West Cape, Turtle Beach, 21°48'S, 114°10' E; 2 paratypes Figures 96-107 96-100. Morula (Habromorula) aglaos (Houart, 1995) MNEN (young specimens), 24.85 x 14.35 mm and 20.50 x 12.40 mm, West Australia, Pelsart Id; 1 paratype RH, 34.07 x 18.00 mm, North West Australia (no other data). Type locality. West Australia, Houtman Abrolhos, Gun Id, 28°53'S, 113°52'E, in coral rubble, 5 m. Distribution (Fig. Q). West Australia, from 28.57 S, 113°58' E (Pelsart Id) to 21°48"S, MAIONE (North West Cape). 96. Marshall Ids, holotype MNHN, 14.2 mm; 97-100. Marshall Islands, off Kwajalein Atoll, coral caves, 18 m, coll. RH (97-98: 22.7 mm, 99-100: 19.6 mm). 101-106. 1£ (H.) ambrosia (Houart, 1995) 101-102. Marshall Islands, Kwajalein Atoll, off Carlson Island, on coral rock, 9 m, paratype coll. RH, 14.2 mm; 103-104. Philippines, Cebu, Mactan Id, 80 m, coll. RH, 20.9 mm; 105-106. Guam, coll. RH, 16.7 mm. 107. M. (H.) dichrous (Tapparone Canefri, 1880), Philippines, Cebu, coll. RH, 10.8 mm. 114 R. HOUART NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 R. HOUART Description. Shell large sized for the subgenus, up to 44.3 mm in length at maturity, biconical, heavy, squamose. Spire high, up to 6-6.5 broad, weakly shouldered, teleoconch whorls. Suture impressed. Protoconch unknown (broken). Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of high, broad, frondose ribs; sculpture of first and second whorl eroded on all examined specimens, third to penultimate whorl with 8 or 9 ribs, last whorl with 7 or 8 ribs. Apertural varix fringed. Spiral sculpture of high, strong, narrow, crowded cords. Ontogeny unknown. Last whorl with 25-34 cords of approximately same magnitude. PI not split. Aperture large, narrow, high. Columellar lip broad, smooth, rim partially erect abapically, adherent at adapical extremity. Anal notch broad, moderately deep. Outer lip erect, crenulate, with strong denticles within: ID, DI-DS or ID, D1 split, D2-DS, or ID, DI split, D2, D3 split, D4 split, DS. Siphonal canal short, broad, straight, broadly open. Greyish-white, aperture light mauve. Operculum and radula unknown. Remarks. Morula whiteheadae n.sp. resembles A£ lepida and M. porphyrostoma. Xt differs from lepida in being larger for a same number of teleoconch whorls, in having comparatively higher, more obvious and more crowded spiral cords which are more obviously prominent on axial ribs, and in having a broader, smooth, columellar lip with erect rim. M. whiteheadae differs from M. porphyrostoma in being also comparatively larger, in having more numerous spiral cords, 25-34 cords vs 16-24 on last teleoconch whorl, with P1 not split, in having a light mauve aperture With broader and smooth columellar lip, while pink with small knobs abapically in A£ porphyrostoma. Etymology. This new species is named for Mrs Thora Whitehead, Capell Hill, Queensland, in Figures 108-120 Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) recognition for her friendship and kindness. She was also the first to bring that shell to my attention. ACKNOWLEDGEMENTS Many people helped in many ways and such a work would have been impossible without their assistance and collaboration. 1 am most thankful to Paul Callomon and Mark Kitson, Academy of natural Sciences, Philadelphia, USA, for the loan of specimens and digital images; Julien Cillis, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, for SEM work of the protoconchs; Bunnie Cook, Honolulu, Hawaï for the loan of specimens; Yves Finet and G. Ratton, Muséum d'Histoire Naturelle, Genève, for photographs and information about Lamarck's types: Virginie Héros (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris), for searching (and finding) related literature; Regina Kawamoto, Bishop Museum, Honolulu, Hawaï, for the loan of specimens; Silvard Kool for suggestions; H. Kubo, Okinawa Prefectural Fisheries Experimental Station, for information about Habromorula japonica in Okinawa; D. Merle, Muséum national d'Histoire naturelle, Laboratoire de Paléontologie for helpful comments on the spiral morphology; Winston Ponder and Ilan Loch, Australian Museum, Sydney, for the loan of material: M. Rocroi (MNHN) for checking Menke's Description of Purpura nodulifera; Rudo von Cosel, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, for information about Menke's collection; Anders Warén, Natural History Museum, Stockholm, for preparation and SEM work of the radulae. I also would like to record my thanks to Jackie Van Goethem, to Diana Oortmans, to Claudine Claes, to Philippe Bouchet, to Virginie Héros, and to Kathie Way and the staff of the malacology department of the Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, the Muséum national d'Histoire naturelle, Paris and the Natural History Museum, London, who regularly kindly collaborate in many ways. 108-109. Morula (Habromorula) bicatenata (Reeve, 1846), Society Archipelago, Tahiti, Toahotu, coll. RH, 10.3 mm. 110-111. AZ (Æ.) biconica (Blainville, 1832), Papua New Guinea, Hansa Bay, Laing Island, coll. RH, 22.3 mm. 112-113. M (H.) striata (Pease, 1868) 112. Tulear, Madagascar, coll. RH, 16.1 mm; 113. Samoa, coll. RH, 13.8 mm. 114-116. MZ (H.) coronata (H. Adams, 1869), Reunion 114: 24 mm; 115-116: 21.5 mm. 117-119. NZ (H.) porphyrostoma (Reeve, 1846) 117. Hawaii, South Oahu, coll. RH, 18.1 mm; 118-119. Marquesas, Nuku Hiva, coll. RH, 14.2 mm. 120. M. (H.) lepida (Houart, 1995), New Caledomia, coll. RH, 15.5 mm. 116 R. HOUART NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 no R. HOUART REFERENCES Abbott, R.T. & Dance, S.P. 1982. Compendium of seashells, E.P. Dutton, Inc. New York: i-ix, 1-410. Adams, H. 1969. Descriptions of a new genus and fourteen new species of marine shells. Proceedings of the Zoological Society of London: 272-275. Adams, H. & A. 1853. The genera of Recent Mollusca, arranged according to their organization, John van Voorst, London: vol. 1: vi- xl, 1-484. Blainville, H.M.D. de 1832. 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(H.) japonica (Sowerby, 1903), Japan, Wakayama Pref., Minabe, coll. RH, 30.8 mm. 126-128. M. (H.) spinosa (H. & A. Adams, 1853) 126-127. Moluccas, Aru, coll. RH, 24.1 mm; 128. Australia, Queensland, Swain Reefs, coll. RH, 25.5 mm. 129-130. M. (H.) andrewsi (Smith, 1909), Christmas Id, 10°30'S, 105°40'E, AMS C.152414, 22.1 mm. Specimen illustrated as A. coronata by Wells et al (1990). 118 NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 R. HOUART Houart, R. 2001b. À review of the Recent Mediterranean and Northeastern Atlantic species of Muricidae. Evolver, Roma, 227 pp. Houart, R. 2002a. Comments on a group of small Morula s.s. species (Gastropoda: Muricidae: Rapaninae) from the Indo-West Pacific with the Description of two new species. Novapex 3 (5): 97-118. Houart R. 2002b. Description of a new muricopsine species (Gastropoda : Muricidae) from Martinique, Lesser Antilles, Novapex 3: 139-140. Houart, R. 2002c. 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Holotype of Drupa walkerae Pilsbry & Bryan, 1918, ANSP 9382, 25 mm, photo courtesy P. Callomon; 136. Hawaïi, South Oahu, Sand Island, near reef edge, coll. B. Cook, 24.9 mm. 137-138. M. (H.) whiteheadae n.sp. West Australia, Gun Island, Houtman Abrolhos, 28°53'S, 113°52'E, in coral rubble, 5 m, holotype AMS C.323003, 34.6 mm. 120 NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 R. HOUART Merle, D. & Pacaud, J.-M. 2002a. The first record of Poirieria subcristata (d’Orbigny, 1850) (Muricidae : Muricinae) in the early Cuisian of the Basin Paris (Celles-sur-Aisne, Aïzy Formation), with comments on the sculptural evolution of some Palaeocene and Eocene Poirieria and Paziella. Tertiary Research 21 (4): 19-27. Merle, D. & Pacaud, J.-M. 2002b. The Early Palaeogene muricids (Mollusca : Neogastropoda) from Oichings beds (Haunberg area, Salzburg, Austria): revision and addition to the knowledge of the evolution of Palaeocene and Lower Eocene Poirieria. Mitt. Bayer. Staadsslg. Geol. Paläont. 42: 3-14. 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HOUART LACS 123 Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) R. HOUART Sa19adSs P/n1OW01QDFJ J0 UoSHEdWOS ‘7 ATV L juasqe juasqe Juosqe juasqe juasqe juasa1d Dan NH] © Ta] eus ru [mew] sal ds AJIBUOISE990 ‘[[ELUS [eus pre nds Â[JRUOISL990 ‘TELUS Aryeordeqe AUS Areordeqe Ayeordeqe Ayeordeqe ui peoiq | 4JSU9ANS UI SUISEAI99P JI[dS AJIEUOISR990 | 4JSU91JS UI SUISLIII9P | ISU91JS UI SUISLII99P | JJSUQNS UL SUISLII99pP za pds | nids AJJEUOISE990 ‘peoiq peoiq [ds AJ[PUOIS990 ds AJIRUOISP990 ‘proiq jiyds 10 jsoS8uons po [eus [[eUuS [ELU JEOM [TELUS it à 91n310dV juasqe juasqe JU9SOI Ë juosqe juosqe dN juasqe juasqe juasaid à juosqe juosqe dav juasaid JU9S910 Juasqe juosaid jquosqe | epson 3 ÇS-IS ÇS-IS GS-IS SS-IS ÇS-IS Ss-S] S. MOJLIBU unIpauu . 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(Habromorula) 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 165 150 Fig. F. Distribution of Morula (Habromorula) bicatenata (Reeve, 1846) 126 Re R. HOUART NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 Far g CHF "MS" Ze 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 165 150 » RE Fig. I. Distribution of Morula (Habromorula) dichrous (Tapparone Canefri, 1880) 127] R. HOUART Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 165 150 CCR EPP EEE 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 165 150 Fig. L. Distribution of Morula (Habromorula) japonica (Sowerby, 1903) 128 R. HOUART NOVAPEX 5 (4): 91-130, 10 nov. 2004 Fig. O. Distribution of Morula (Habromorula) spinosa (H. & A. Adams, 1853) 129 130 R. HOUART Review of Morula (Oppomorus), M. (Azumamorula) and M. (Habromorula) Fig. Q. Distribution of Morula (Habromorula) whiteheadae n.sp. POIL ANS OOENT ae A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 5 (4): 131-138, 10 nov. 2004 The genus Volvarina (Gastropoda: Marginellidae) in Polynesia Andrew WAKEFIELD 14 Forest Side, Buckhurst Hill, Essex, IG9 5SL, UK. Tony McCLEERY The Moat House, Fort Road, St Peter Port, Guernsey, C.I. KEY WORDS. Volvarina, Tuamotu Archipelago, Cook Islands, Polynesia, live animals, radulae, endemism, distribution patterns. ABSTRACT. Volvarina paumotensis (Pease, 1868), a Tuamotu Archipelago endemic species 1s studied with reference to its original description, and from living populations recently discovered on several atolls in the type locality. The variability of the living animals and the polymorphism of their shells is demonstrated, and the features of its radula are described. Two species of Volvarina discovered in Suwarrow, Northern Cook Islands, are studied. One of these is identified as being the previously described Y. elliptica (Redfield, 1870), which has until now been considered as a species endemic to Fanning Island in the Line Islands (Kiribati). Additional records of shells from New Ireland and several Indonesian locations that have been provisionally identified by the authors as J. elliptica are given and it is cautiously suggested that the range of this species is extended to include these localities. The animal and shell of the second species, . nealei n. sp. are described and illustrated from a Suwarrow population discovered in an unusual micro-habitat associated with small brain corals in shallow water. INTRODUCTION Polynesia comprises the Tuamotu Archipelago, the Cook Islands, the Society Islands, the Marquesas Islands, and Easter Island (Schilder & Schilder, 1939). This vast area is known to support a variety of marginellid and cystiscid species, almost all of which are endemic to their particular island group. The Tuamotu Archipelago is a remote group of coral atolls lying immediately East of the Society Islands, and South of the Marquesas Islands in the South Central Pacific Ocean. As well as the cystiscids Gibberula pacifica (Pease, 1868), G. sandwicensis (Pease, 1860) and Marginella micros (Bavay, 1922), the archipelago is known to harbour the marginellids Serrata translata (Redfield, 1870), S. rahanea (Wakefield & McCleery, 2002) and Volvarina paumotensis (Pease, 1868). In December 2000 and August 2003, populations of W. paumotensis were discovered in many of the Tuamotu atolls explored for marginelliform gastropods by the second author. The study of these populations revealed the extent of the variability of both the animal chromatism and the shell morphology in this species, and provided information on its preferred habitat. The Northern Cook Islands (N.Z.) are a remote group of four coral atolls; Tongareva (Penrhyn), Rakahanga, Manihiki, and Suwarrow, lying between the latitudes 8° and 14° South of the equator, approximately mid-way between the Society Islands and Samoa, and on the Western edge of the Polynesian faunal region. The most Northern (Tongareva) and Southern (Suwarrow) of the Northern Cook Islands were checked for marginellids by the second author in April/May 2001, and a total of four species were discovered; two Cystiscidae (a Gibberula and a Plesiocystiscus) and two Marginellidae (Volvarina). The cystiscid species will be discussed in separate articles dealing with their respective complexes whereas the Volvarina, which were all discovered on Suwarrow, will be presented herein. The first is the previously described and very distinctively shaped V. elliptica (Redfield, 1870) which has until now been considered to be endemic to Fanning Island in the Line Islands. The second Volvarina is a new species, V. nealei n.sp., which was discovered to occupy a unique and fragile microhabitat in a close association with small brain corals. It is described herein from its shell and animal characteristics. Other Polynesian island localities except Easter Island were also checked for the presence of marginelliforms. No Volvarina Were discovered in the Southern Cooks (Rarotonga), Society Islands (Tahiti, Moorea, Huahine, and Raiatea) or the Marquesas Islands, but as sampling saturation has not been reached in these areas, the occurrence and future discovery of Volvarina here cannot yet be discounted. Materials and Methods V. paumotensis and V. elliptica (in the Northern Cook Is.) were collected in beach drift material from those beaches exposed to the vital reef. F paumotensis was collected live from dead coral debris, and V. nealei from under the edges of brain 131 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY coral, using a suction bottle in order to facilitate collection and to avoid causing damage to the coral. The Indonesian specimens of . cf. V. elliptica were collected by sand and coral rubble sampling by Felix Lorenz. Photographs were taken of the living animals shortly after collection by the second author, using a Nikon digital single lens reflex camera with a 60mm Nikkor 1:2.8 D macro lens and ring flash. Abbreviations ANSP: Academy of Natural Sciences, Philadelphia, USA. MCZ: Museum of Comparative Zoology, Harvard, Massachusetts, USA. NMNZ: National Museum of New Zealand, Wellington. ad: adult juv: juvenile sh: dead shell spm: live specimen AWC: Andrew Wakefield Collection TMC: Tony McCleery Collection FBC: Franck Boyer Collection SYSTEMATICS Family MARGINELLIDAE Fleming, 1828 Subfamily MARGINELLINAE Fleming, 1828 Genus VolvarinaHinds, 13844 Type species Marginella nitida Hinds, 1844 = Marginella (Volvarina) nitida Hinds, 1844 = Voluta mitrella Risso, 1826, subsequent designation Redfield 1870. Volvarina paumotensis (Pease, 1868) Figs 7, 9-12, 19-30 Type material. Lectotype selected and figured by Johnson (1994, PI 7, fig. 22), Paumotu’s [Tuamotu’s], 5.0 x 2.5mm, ANSP 29497. Not examined. Figures 1-18 1-5. Volvarina elliptica Redfield, 1870 The genus Volvarina in French Polynesia Paralectotype, ANSP 391050. Paralectotypes, MCZ 297943. Not examined. Other material examined. Tuamotu Archipelago, Fakarava South, outer reef beach, 1 ad sh, TMC; pass reef area, 30 ad spm, TMC; Fakarava West, inside reef, 5 ad spm, TMC; Fakarava North, inside reef, 20 ad spm, TMC; outside beach, 5 ad sh, TMC; Toau, outside beach, 2 ad sh, TMC; outside reef in 8m, 3 ad spm, TMC; Makemo, outer reef beach, 7 ad sh, TMC; Tahanea, outer reef beach, 4 ad sh, TMC; pass reef area, 33 ad sh, TMC; inner reef beach, 40 ad sh, TMC; Faaite, outer reef beach, 2 ad sh, TMC; pass reef area, 60 ad sh, TMC; Rangiroa, 2 ad sh, L = 4.6 mm & 5.0 mm, FBC; Mururoa, 4 ad sh, L = 4.9 mm, 5.0 mm, 5.0 mm, 5.0 mm, FBC. Gambier Is., 2 ad sh, L = 5.2 mm, 5.5 mm, FBC. Type locality. Paumotu’s (Tuamotu Archipelago). Distribution. Endemic and widespread in the Tuamotu”’s, being most commonly found in Fakarava Atoll. Also occurs down as far as Gambier Is. in the Southeast (FBC). Habitat. It lives in lumps of dead coral where there are many deep fissures between the fronds, in 0.2 to 8m mainly on the outer reefs as evidenced by the number of dead shells found beached there. Populations also have been found to inhabit shallow water on reef flat areas in and around tidal streams which drain off the flats, and living in dead coral which was heavily coated with pink and reddish algae. Original description. ‘Shell oblong, somewhat cylindrical, polished smooth, white, with three faint yellowish bands; spire short; lip inflexed at the middle, smooth within; columella laminately callous at base, three plaited. Dimensions Long. 5, diam. 2.25 mill.” 1. Volutella elongata Pease, 1868, ANSP 29168, Fanning Is., 9 mm. Holotype (from Kaichers Card No. 2669); 2. Suwarrow, Northern Cook Is., East Coast exposed beach, 8.8 mm; 3. Kavieng, New Ireland, 8 mm; 4. Kambling Is., Alor Strait, Indonesia, 8 mm; 5. Near Pulau Balabangan Group, W. coast Sulawesi, Makassar Strait, Indonesia, 7.5 mm. 6-8. Columella detail 6. V. elliptica (Suwarrow); 7. V. paumotensis (Fakarava West); 8. V. nealei (Suwarrow) 9-12. Volvarina paumotensis Pease, 1868, Fakarava West, demonstrating shell polymorphism (all TMC). 9. 5.2 x 2.45 mm; 10. 5.3 x 2.35 mm; 11. 5.2 x 2.50 mm; 12. 4.8 x 2.20.mm; 13. Volvarina paumotensis radula from an adult specimen measuring 5.2 x 2.39 mm, from Fakarava West: 42 plates each bearing 32 cusps, 1 16um wide, pitch (dist. between plates) 16.5um. 14-18. Volvarina sp. Suwarrow, East Coast exposed beach. 3.0 mm. TMC. 182 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 5 (4): 131-138, 10 nov. 2004 155 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Complementary descriptive notes. Shell small (adult size, min. 4.5mm, max. 5.3mm in length). Pease described this shell as having three columellar plications when in fact as with most other Volvarina groups there are four (Fig. 7). The first is weak, oblique, very slightly kinked and is in close proximity to the second plication. The second and third plications are less oblique, stronger and weakly sinusoidal. The fourth is very oblique, weak, very straight and being positioned almost parallel to the parietal surface, easily missed. The colour of the shell varies from transparent or translucent white through various pale shades of yellow and brown, to the banded variety which has three more or less equally spaced reddish brown bands. The shell itself varies morphologically from ovate through elongate to sub-pyriform (Figs 9-12), although the inflexion of the lip is present regardless of the shell shape. Animal; from a study of several animals from Fakarava West (Figs 19-30): Type 2 animal. Tentacles long and slender, either clear or with up to 4 white spots, more or less obvious in terminal half. Eyes small and black, in lateral bulge at base of tentacles. Siphon moderately long, tapering slightly, profusely spotted with white, pale yellow and red spots (Fig. 30). The red spots were very faint or lacking in some paler specimens (Fig. 29). Foot slightly less densely spotted with white, pale yellow and red, with most white spots found in clusters of 4 or 5 on metapodium and propodium. External mantle red spotted, fringed with alternating white and red spots, the red ones being single and the white ones in clusters of 4 or more (Fig. 28). Internal mantle deeply coloured to very pale, in its darkest phase showing through semi-transparent shell as dense dark purple- brown spots coinciding with the yellowish bands on the dorsal aspect of the shell, with similarly densely packed creamy white spots in between. Radula: The radulae of three adult specimens from Fakarava were studied. Type 6 (after Coovert & Coovert, 1995), uniserial, short (42-44 plates), flat and broad (103-122um wide) radula, each comblike plate bearing 30-32 sharp cusps (Fig. 13). Remarks. The intensity of the colouration of the internal mantle is variable (Figs 19-24), those with the darker mantle also exhibiting the stronger banding on the shell. Both strongly and weakly coloured specimens were found in the same localities. V. paumotensis is a polymorphic species, but the combined features of the columella, the three bands, the marked labial inflexion and accurate locality data will all help to identify this shell. Volvarina elliptica (Redfield, 1870) Figs 1-6, 37 Syn: Volutella elongata Pease, 1868: 281. pl. 23, fig. 23 [non Marginella elongata Bellardi & Michelotti, 1841]. 134 The genus Volvarina in French Polynesia Type material. Volutella elongata (Pease, 1868); Academy of Natural Sciences, Philadelphia No. 29168, Holotype (Fig. 1, from Kaicher Card No. 2669). Not studied. Other material examined. Suwarrow, Northern Cook Islands, East Coast exposed beaches, 34 ad and 1 juv sh (min 7.0 x 3.1mm, max 8.8 x 3.45mm), TMC, AWC, and Voucher material deposited in NMNZ (Figs 2, 37). Baudisson Bay, Kavieng, New Ireland, Papua New Guinea, in coral rubble in 15-35 m, 2°4455S 150°39.45°E, 1 ad sh, 8mm in length, AWC, (Fig. 3). Kambling Island, West of Pantar Island, Alor Strait, Indonesia, 8°25° 51.7°S 123°53° 44.9”, 4 ad. sh. (all 8.0mm in length), AWC (Fig. 4). Point Loboe, North Sulawesi, Indonesia, in sand/rubble in 5-35m, 01°3’56”N 122°06’38”7E 1 ad sh 7.5mm in length, AWC. N. E. Talisei Islands, North Sulawesi, Bangka Strait, Indonesia, on sandy slope next to coral in 3-25m, 01°52°77"N 125°05’97°E, 1 ad sh 7.5mm in length, AWC. Near Pulau Balabangan group, West Coast of Sulawesi, Makassar Strait, Indonesia, on sand patches amongst coral at 5-25m, 02°26°197S 117°25°18°E, 1 ad sh 7.5mm in length, AWC (Fig. 5). Type locality. Fanning Island (Line Islands). Distribution. From Fanning Island in the Line Islands to Suwarrow in the Northern Cook Islands, with a possible range extension Westwards across the Pacific to New Ireland and Sulawesi, Makassar Strait, Indonesia. Habitat. Unknown Original description. ‘Shell elongate, somewhat cylindrical, smooth, white, faintly banded with yellowish: spire very short, outer lip slightly thickened externally, involute: aperture narrow, linear, slightly expanded at base: columella four- plaited, laminately callous at base. Dimensions; long. 9 2 , diam. 3 2 mill.” Complementary descriptive notes. The four very gently curving columellar plications are extremely oblique (Fig 6). The fourth plication in this species is stronger than the same plication in V. nealei and paumotensis. The parietal surface is very straight, or weakly concave at the mid-apertural point, and bears a thin callus wash. The posterior end of the lip inserts very high on the spire giving the shell a fusiform profile. When viewed laterally the fine lip has a sinuous curve along its length and is inflexed slightly below mid-body. The aperture is wide anteriorly, becoming very narrow and fine before its posterior termination at about the level of the suture. The A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY length of the shell varies between 7 and 9 mm across the range. Mature specimens appear to develop stouter shells (Fig. 37). Remarks. Marginella elongata Bellard & Michelotti, 1841 is a large (length of type = 29.3mm with a broken base, projected actual length approx. 32mm) fossil Volvarina from the lower Miocene of Turin, Italy (Ferrero Mortara et al., 1982). Hence Pease’s description in 1868 of Volutella elongata for a species that was also a Volvarina was invalid as it was preoccupied. Thus the name Marginella elliptica (Redfield, 1870) was proposed as a replacement name for Volutella elongata (Pease 1868), and this stands as the valid name. The species has a very distinctive shell morphology and Suwarrow shells are comparable to the type specimen (Fig. 1), figured by Kaicher (1981), card No. 2669. They were dead collected on beaches exposed to the vital reef in several places along the East coast of Suwarrow. A few were hand dredged in sand on the inside of the vital reef. This species probably lives either in the vital reef itself or in the turbulent shallow water immediately on the inside of it. The best shells collected were glossy and semi- transparent, but four of them (including the juvenile) showed three very pale yellowish brown bands and an overall pale translucent brown tint. It is therefore likely that as with W paumotensis from the Tuamotu’s, only some of the specimens are banded. Consequently, when discovered, the animals will probably bear a pattern and colours varying from faint to intense. Kaicher (1981) comments that PF elliptica is ‘white; maybe yellowish banded’, so it would appear that the observations on the chromatism of V. paumotensis would also apply to the Fanning Island population of Y. elliptica (in fact Pease’s original description of Volutella elongata also refers to the faint bands). Four examples of a species bearing a shell which is morphologically indistinguishable from V. elliptica , and which we are currently referring to as F. cf. F elliptica, have recently been discovered in the Alor Strait, West of Pantar Is, Indonesia (recolt of EF. Lorenz, now in AWC, Fig. 4). Three more slightly smaller specimens have also been obtained from North and West Sulawesi (Fig. 5). In addition another single shell with the same morphology and size (albeit slightly wider) has been discovered in New Ireland (Fig. 3) and it too is similarly identified. These new records were made from empty shells only, taken in coral debris, amongst an overall recolt of other live taken marginellid species, and therefore as With V. elliptica from Suwarrow and Fanning, are likely to have had a cryptic and possibly inaccessible habitat. Due to lack of live animal population data and the monomorphic nature of the shell it is not yet possible to definitively state that we are dealing with a single species with an extremely wide geographic distribution or a cline of multiple sibling species. NOVAPEX 5 (4): 131-138, 10 nov. 2004 There is, however, no doubt that there is a wide distribution of populations of very similar shells from the Central Pacific to the Eastern side of the Makassar Strait, Indonesia. Further fieldwork in Central Pacific Island localities such as the Gilbert, Phoenix and Marshall Islands will be required to assess whether this range is continuous or fragmented, and further exploration in Nusa Tenggara and on the Indian Ocean side of Bali, Java and Sumatra will be of use in discovering how far West it 1s found and whether or not it has managed to cross the Wallace line. Volvarina nealei n. sp. Figs 31-36 Type material. Anchorage Island reef, Suwarrow, Northern Cook Islands, 0.6m, holotype (4.45 x 1.95mm), ref. no. M.273210, NMNZ (Figs 34, 35), and 2 paratypes (4.35 x 2.0 mm, 4.35 x 1.95 mm), ref. no. M.273211, NMNZ. Paratypes (4.40 x 1.95mm, 4.35 x 1.95mm) AWC. Other material examined. Anchorage Island reef, Suwarrow, Northern Cook Islands, 0.6m, 5 ad spm, 4 ad sh TMC: East large pass reef, 0.2 — 1.0m, 1 ad spms, 2 ad sh, TMC. Type locality. Anchorage Island, Suwarrow, Northern Cook Islands, 13°15.2° S 163° 06.3° W. Distribution. Only so far found at type locality. Possibly endemic. Habitat. In dead coral pieces in shallow water (0.3 — 1.0m), and also in association with small brain corals on algae covered limestone flats. Description. Shell smooth, glossy, ovate and elongate, spire moderately high, weakly concave or convex sided, nucleus bluntly rounded. Shoulders weak, body whorl either tapering gently to base or widening slightly to mid way then tapering to base. Labrum thickened internally, inflexed centrally, Joining body whorl at suture. Aperture narrow, nearly parallel in its posterior half, flaring anteriorly. Base rounded, weak elongate, narrow posterior notch, siphonal notch absent. Parietal surface concave above columella. Columella with 4 very oblique placations; first weak, almost straight. Second strongest, sinusoidal. Third weaker than second, sinusoidal. Fourth very oblique, weak, fusing to the third anteriorly. Columella bordered to its left by a groove. Colour pale translucent golden tan, becoming deeper from mid-dorsal to labrum. Colour absent in columellar region. Animal: Type 2 animal, foot just wider than shell, back of foot extending a short way beyond shell apex. Foot, head, tentacles all translucent white, siphon long, relatively thick, translucent, middle third 135) A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY with diffuse, extremely faint reddish-brown reticulation, Eyes small, black, ringed very faintly with orange-yellow, situated laterally at base of tentacles. Radula not observed. Remarks. This species was found at two localities in Suwarrow: In the large Eastern pass area it was found alive in grit from dead coral lumps taken from 0.3 to 1.0m. It was also found during shallow night dives on the South side of Anchorage Island where the species occupies a specialized niche. This is an area of algae covered limestone flats and the live specimens were collected (using a special suction bottle) from under the edges of small brain corals which were attached to the limestone. A few specimens were found out in the open on the algae, but always in close proximity to the coral. The area was subject to little current but considerable wave action and the water was clean and fresh. It was also noted that no specimens were found near the shore where the algae was thicker, and none in deeper water where the cover was thinner or bare. Where the animals were in evidence, there was a thin algal layer present, and whereas live Volvarina are normally highly mobile animals, those of V. nealei appeared to be motionless in their natural environment. Etymology. /. nealei is named for the local character Tom Neale who was the sole inhabitant of Anchorage Island, Suwarrow. DISCUSSION All three of these Vo/varina have a particularly distinctive columellar morphology (Figs 6-8). The thickened, raised columella bears four very oblique columellar plications, most evident in V. elliptica where all of the plications appear to weaken and fuse together into a ridge as they emerge (Fig. 6). To its left the columella ridge is bordered by a groove which extends beyond the fourth plication posteriorly and obliquely to just below the mid- apertural point. Figures 19-37 The genus Volvarina in French Polynesia AIl of these shell characters are shared by the Northern Caribbean species VW. subtriplicata (Orbigny, 1842) and it is possible that they share an ancestral relationship. V. paumotensis and V. nealei share very similar columellar morphology and are likely to be closely related. V. nealei does, however, differ from Y paumotensis in other respects. VW. nealei is polymorphic (Figs 32, 35) though not quite to the same extent as W. paumotensis (Figs 9-12). V. nealei tends to have a higher spire with a more rounded nucleus, and the lip inflexes more. The parietal surface in Ÿ. paumotensis has a slightly concave profile but that of l. nealei tends to be very concave, imparting a noticeable bend in the long axis of the shell. V. nealei is smaller, averaging 4.45mm in length (compared to 5mm for V. paumotensis), with the siphon being noticeably longer and thicker, and the tentacles shorter than the Tuamotu species. The chromatism of the shells is different; V. nealei is never banded like Ÿ. paumotensis, and it develops more yellowish colour on the body whorl towards the lip in mature shells. By virtue of their longitudinal position and lying just South of the Equator, the Northern Cook Islands lie at an important conjunction of four faunal regions; Polynesia to the Southeast, the group of archipelagos forming Samoa, Tonga and Fiji to the Southwest, the Hawaïian chain including the Line and Kingsmill Islands to the North, and the Gilbert, Phoenix and Marshall Islands of the Central Pacific region to the Northwest. From a faunal point of view the Cook Islands are considered to be within the Polynesian region, but since they lie on its Western edge it would not be surprising to encounter some overlap of other regionally representative species in such a place. The occurrence in the Northern Cooks of / elliptica, previously considered endemic to Fanning Island in the Line Islands, is a good example of this. Its appearance in the Cook Islands, however, is a little unusual since as a general rule the molluscan fauna 19-30 Volvarina paumotensis Pease, 1868, Fakarava West, demonstrating the variability of colouration and pattern of internal mantle (all TMC). 19. 4.80 x 2.22 mm; 20. 5.11 x 2.40 mm; 21. 5.15 x 2.35 mm; 22. 4.90 x 2.23 mm; 23. 5.10 x 2.30 mm; 24. 5.10 x 2.35 mm; 25. 5.15 x 2.35 mm; 26. 5.10 x 2.30 mm; 27. 5.10 x 2.35 mm; 28. lateral view showing external mantle edge; 29. animal with no red spots on tentacles and siphon; 30. animal with red spots on tentacles and siphon. 31-36. Volvarina nealei n. sp., Suwarrow, Northern Cook Is. 31. detail of siphon and tentacles; 32. 4.50 x 2.1 mm; 33. 4.35 x 2.0 mm; 34. Holotype, NMNZ no. M.273210, 4.52 x 1.96 mm, dorsal; 35. Holotype, NMNZ no. M.273210, 4.52 x 1.96 mm, ventral; 36. 4.45 x 1.9 mm, live animal. 37. Volvarina elliptica Redfield, 1870, in beach drift, Suwarrow, N. Cook Is, 8.8 x 3.45 mm. TMC. 136 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 5 (4): 131-138, 10 nov. 2004 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY of the Line Islands is similar to that found in the Islands of the Central Pacific rather than to the Polynesian fauna (Kay, 1971). So, unlike many species, V. elliptica appears to have been able to disperse across the equator to the Cooks (or vice versa), and due to the lack of appreciable traffic between both localities there seems no reason to believe that this phenomenon is anything other than natural dispersion. We are unaware if V. elliptica occurs in Jarvis Is., an outlier some 400 miles South of Fanning Is, or if it is also found in the outliers which are South of the Equator (Malden, Starbuck and Flint Is.) which form a geographic link to the Cooks. More Central Pacific Island groups therefore need to be checked for marginellids and it will be interesting to see 1f V. elliptica or a sibling species is present. The ability of V. paumotensis and V. nealei to adapt to a variety of local microhabitats and depths seems to be contrasted with that of elliptica whose habitat appears to be restricted to an unknown niche somewhere in the vital reef, possibly in association with a particular coral morphology or species. A single unusual shell (Volvarina sp.) was found beached on the North coast of Suwarrow (Figs 14- 18). This shell appears to be of a shape which resembles the Cystiscid genus Plesiocystiscus (Coovert & Coovert, 1995) but this 1s clearly not the case since it does not have Cystiscid internal whorls. Neither is it a juvenile of V. nealei which is an altogether different shape (Fig. 33). The labrum 1s beginning to inflex at its growing edge, leading to the conclusion that it is reaching maturity, but the columellar region looks quite juvenile due to its very concave shape. This shell may prove to be another new species of Volvarina or Hyalina, or may simply represent the juvenile form of V. elliptica. Further searching along the beaches of Suwarrow may turn up further shells for comparison and identification. 138 The genus Volvarina in French Polynesia ACKNOWLEDGEMENTS We would like to thank Adam Baldinger (Museum of Comparative Zoology, Harvard) and Franck Boyer, Sevran, France, for their kind help and advice during the preparation of this paper. Special thanks to Felix Lorenz (www.cowries.com) for providing the important specimens from Indonesian localities. REFERENCES Coovert, G.A. and Coovert, H.K. 1995. Revision of the Supraspecific Classification of Marginelliform Gastropods. The Nautilus 109 (2- 3): 43-110. Ferrero Mortara E., Montefameglio L., Pavia G., & Tampieri R. 1982. Catalogo dei tipi e degli esemplari figurati della collezione Bellardi e Sacco. Parte 1. Museo Regionale di Scienze Naturali, Torino, Cataloghi VI: 1-327. Johnson, R. I. 1994. Types of Shelled Indo-Pacific Mollusks Described by W.H. Pease. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology 154(1). Kaicher, S.D. 1981. Card Catalogue of World-Wide Shells. Pack #26 — Marginellidae part II. Cards 2604-2709. Published by author. Kay, E.A. 1971. The Littoral Marine Molluscs of Fanning Island. Pacific Science 25: 260-281. Pease, W. H. 1868. Descriptions of Sixty-Five New Species of Marine Gasteropodae, Inhabiting Polynesia. 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RESUMEN. Se describe una nueva especie para la ciencia, A/vania annobonensis spec. nov., procedente de Annobôn y se compara con otras del mismo género en el Atläntico oriental. Se hacen comentarios sobre las diferencias entre los géneros Alvania y Manzonia. INTRODUCTION Alvania Risso, 1826 is a genus that contains the most numerous species Within the Rissoidae from the Eastern Atlantic. Gofas & Warén (1982) showed the genus in the Iberian and Moroccan coast. Moolenbeek & Hoenselaar (1989) and Hoenselaar & Goud (1998) dealt the genus in the eastern Atlantic archipelagos. Bouchet & Warén (1993) studied the bathyal and abyssal species of the northern Atlantic. Gianuzzi-Savelli, Pusateri, Palmeri & Ebreo (1996) figured the Mediterranean species. Gofas (1999) presented the descriptions of Rissoidae from West Africa, and Rolän (2001) described a new species from Annobén. An unknown species of this genus was found in sediment obtained during the Annobô6n 2000 Expedition and is described in the present work. SYSTEMATICS Family Rissoidae Gray, 1847 Genus Alvania Risso, 1826 Alvania annobonensis spec. nov. Figs 1-4 Type material. Holotype (Fig. 1) in the Museo Nacional de Ciencias Naturales of Madrid (MNCN 15.05/46637). Paratypes in the following collections: Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris (1, Fig. 2), The Natural History Museum, London (1); Zoologisch Staatmuseum, Muenchen (1), American Museum of Natural History, New York (1), Museo de Historia Natural “Luis Iglesias”, Santiago de Compostela (10). AIl from type locality. Other material examined. 7 shells from San Antonio de Palé, Annobôn, 2 m; 8 fragments from the type locality. Etymology. The specific name is for the island where it was collected. Type locality. Isla Tortuga, Annobén, Guinea Equatorial. Obtained in sediment from 8 m depth. Description. Shell (Figs. 1-2) solid, ovate-conical, dirty white. Protoconch (Fig. 3) with somewhat more than one convex whorl and a diameter of about 320 um, sculptured by numerous irregularly undulating fine spiral threads (Fig. 4), which are occasionally fused with other closer. Teleoconch of 2.5 - 3 convex whorls, sculptured with axial ribs, narrower spiral cords, with a well defined suture. Axial ribs ortocline or scarcely opisthocline, separated by wider interspaces, which are more evident in the middle of the whorl and subsuturally, almost disappearing above the suture and absent on the base. Four spiral cords on the first whorl, 6 on the subsequent and about 11 on the last one. Last whorl with five uppermost cords closest to each other with narrower interspaces; the lower ones are more separated, being always narrower than interspaces, except the two lowermost which are very close to each other and almost vertical. AIl these spiral cords run on the axial ribs. Aperture almost circular, scarcely ovoid with a continuous internal peristome and other external delimiting a wide apertural border, with an external enlargement. Microsculpture formed by small striae between the spiral cords. Umbilicus absent. Dimensions: holotype 1.45 x 0.83 mm. Distribution: Only known from Annobôn Island from where it probably is an endemic. 139 E. ROLAN Discussion. By its basal cords and double peristome Alvania annobonensis spec. nov. could be placed in the genus Manzonia in the sensu of Rolän (1987) and Rolan & Fernandes (1990). For these authors these characters are considered important to define the genus and they were also mentioned by Ponder (1985). In opposition to this opinion, Moolenbeek & Faber (1987) and Gofas (1999) mentioned that the main character to distingish the genus Manzonia is to have pitted spiral microsculpture. Curious 1s the fact mentioned by Rolän (2001) that A/vania gascoignei from Annobôn has the typical aspect of a species of the genus A/lvania but the microsculpture of the genus Manzonia. With this opinion, A/vania is the odds and ends where the species with very different characters are included. The genus Manzonia is forming a triangle with Alvania and Onoba, with unclear separation between them {see the comments on these last genera in Rolän & Hernändez (2004) |]. Anyway, we keep provisionally the present species in the genus A/vania due the most general opinion. Related species with similar profile, double peristome and a similar microsculpture are: -the Cape Verde species described by Rolän & Fernandes (1990), but all of them have few spiral cords and a protoconch with numerous tubercles. -Alvania gofasi (Rolän & Fernandes, 1990) from Angola is larger, with only 4 spiral cords by whorl, the microsculpture consisting of lines is also present on these cords, and the protoconch have two whorls and a microsculpture consistings of few threads. -Alvania thomensis (Rolän & Fernandes, 1990) (Fig. 5) from Säo Tomé is the closest related species. But it may be differenciated because it is larger, with only five spiral cords on the penultimate whorl and nine on the last whorl; these cords are narrow and the interspaces wider than those of 4. anobonensis. The protoconch (Fig. 6) is scarcely smaller (diameter 286 against 320 pm, result of n=6) and its microsculpture (Fig. 7) 1s similar but the cords are more separate. ACKNOWLEDGEMENTS Thanks are due the friends who accompanied me during the fieldwork of the Annobon 2000 Expedition (Angus Gascoigne, Patxi Heras, Marta Infante, Crisantos Obama, Jaime Pérez del Val, Jon Segurado and Ita). The SEM photos where made in Centro de Apoyo Cientifico y Tecnolôgico a la Investigacién (CACTI) of the University of Vigo by Jesüs Méndez. Figures 1-7 Another new species of A/vania from Annobôn REFERENCES Bouchet, P. & Warén, A. 1993. Revision of the Northeast Atlantic bathyal and abyssal Mesogastropoda. Bollettino Malacologico, supl. 3: 579-840. Giannuzzi-Savelli, R., Pusateri, F., Palmeri, A. & Ebreo, C. 1996. Aflante delle conchiglie marine del Mediterraneo. La Conchiglia, Roma. 259 pp. Gofas, S. & Warén, A. 1982. Taxonomie de quelques especes du genre A/vania (Mollusca, Gastropoda) des côtes ibèriques et marocaines. Bollettino Malacologico, 18(1-4): 1-16. Gofas, S. 1999. 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BRIANO Chicoreus (Triplex) n.sp. from Madagascar Description of a new species of Chicoreus (Triplex) (Gastropoda: Muricidae) from Madagascar Roland Houart Research associate Institut royal des Sciences naturelles de Belgique rue Vautier, 29 1000 Bruxelles - Belgium Philippe Quiquandon 1351 Av. Notre Dame de Vie 06250 Mougins - France Bruno Briano via Nizza, 34/R 17100 Savona - Italy KEYWORDS. Western Indian Ocean, Madagascar, Muricidae, Chicoreus (Triplex) n.sp. ABSTRACT. À new species, Chicoreus (Triplex) allaryi n.sp. is described from Madagascar and compared with the endemic C. crosnieri Houart, 1985, with C. bourguignati (Poirier, 1883), widely scattered in the Indian Ocean, and with C. axicornis (Lamarck, 1822) from the Indo-West Pacific. The three species differ in size and shell morphology. RÉSUMÉ. Une nouvelle espèce, Chicoreus (Triplex) allaryi. n.sp. est décrite de Madagascar et comparée avec une espèce endémique, C. crosnieri Houart, 1985, avec C. bourguignati (Poirier, 1883) qui occupe une large distribution géographique dans l'Océan Indien, et avec C. axicornis (Lamarck, 1822) de l'Indo-Ouest Pacifique. Les trois espèces diffèrent par la taille et par des différences notoires dans la morphologie de la coquille. INTRODUCTION Eight species of Chicoreus (Triplex) are currently known from Madagascar: C. (T.) bourguignati (Poirier, 1883), C. (T.) brunneus (Link, 1807), C. (T.) crosnieri Houart, 1985, C. (T.) groschi Vokes, 1978, C. (T) microphyllus (Lamarck, 1822), C. (IT) monicae Bozzetti, 2001, C. (T.) saulii (Sowerby, Adapical infrasutural secondary cord shoulder 1841), and C. (T.) torrefactus (Sowerby, 1841) while a few other species occurs in neighbouring localities (Vokes, 1978, Houart, 1992, Bozzetti, 2001). C. (T.) allaryi n.sp. differs from all these species in its larger size, and in the spiral cords, axial sculpture and aperture morphology. Adapertural primary cord on the siphonal canal D1 to DS | Abapical denticles Fig. 1 Terminology ( see Fig. 1) 143 R. HOUART, P. QUIQUANDON & B. BRIANO Family MURICIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily MURICINAE Rafinesque, 1815 Genus Chicoreus Montfort, 1810 Subgenus Triplex Perry, 1810 Type species by monotypy: Chicoreus (Triplex) foliatus (Perry, 1810) [— Chicoreus (Triplex) palmarosae (Lamarck, 1822)], Indo-West Pacific. Chicoreus (Triplex) allaryi n.sp. Figs 1, 2-3 Type material. Holotype (98.5 x 60.7 mm) Muséum national d'Histoire naturelle, Paris (MNHN). Type locality. Madagascar, Fort Dauphin, off Cape Sainte Marie, depth unknown. Description of the holotype. Shell large for the subgenus, slender, shouldered. Spire high, with 7 narrow, strongly shouldered, spinose, teleoconch whorls. Suture impressed. Protoconch unknown (broken). Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of 3 low, narrow, frondose varices, each with long or short, frondose primary spines. Shoulder spine longest and broadest. Other axial sculpture of 3 low, weak, intervarical ribs. Spiral sculpture of convex part of the whorls consisting of coarse, low, nodose, primary, secondary and tertiary cords, and numerous threads. First whorl partially eroded; visible part of second to penultimate whorl with 4 primary cords (P1-P4). P4 occasionally obscured by following whorl; second with IP, P1-P4 and s3; third with adis, IP, abis, P1-P4 and s3, fourth whorl with adis, IP, abis, P1-P4, starting other secondary and tertiary cords almost of same strength, indistinguishable from each others. Last whorl with abis, IP, adis, P1-P6 giving rise to short or long varical spines: P1 (shoulder spine) longest, foliaceous at extremity, P2 narrow, with very short spine, P3 with short spine, P4 long, PS and P6 short. Longest spines (PI and P4) weakly adapically curved at Figures 2-8 NOVAPEX 5 (4): 143-146, 10 nov. 2004 extremity; P2 shortest. Other spiral sculpture of last whorl consisting of secondary and tertiary cords, and numerous threads. Secondary and tertiary cords almost of same strength on early whorls, except broader s3 ending as short spine on varix, between P3 and P4. Siphonal canal long, straight, ventrally open, weakly dorsally bent at tip, with ADP, MP and ABP. ADP narrow, MP and ABP broad, giving rise to long, narrow, open, acute spines. Aperture broad, roundly-ovate. Columellar lip narrow, smooth with strong callus adapically; rim adherent, weakly erect on small portion abapically. Anal notch broad, deep. Outer lip weakly erect, crenulate, with weak, broad, denticles within: ID, D1 and D2 fused, D3-DS. Light orange with some darker blotches between axial ribs. Aperture white. Radula and operculum unknown. Remarks. Chicoreus (Triplex) crosnieri Houart, 1985, which up to now seems to be endemic to Madagascar, is a much smaller shell with a maximum length of 46 mm, with less shouldered teleoconch whorls, adpressed suture, erect rim of the columellar lip, and different sculpture morphology (Figs 4-5). C. bourguignati is a broader shell with shorter siphonal canal, with an erect rim of the columellar lip, and with different spiral sculpture morphology giving rise to more numerous, shorter, more frondose varical spines (Fig. 8). C. axicornis (Figs 6-7) occasionally presents an identical varical spine morphology but the shell is almost half the size of C. allaryi n.sp. with 8 teleoconch whorls. It also has a more convex outline, less shouldered whorls with less coarse, more regular spiral cords and threads, higher varices, more conspicuous, fewer (2 or 3) intervarical axial ribs, and a comparitevely smaller aperture with an erect rim of the columellar lip. Etymology. Named after Alain Allary, Morlaas, France, who selected numerous shells, including the new species. 2-3. Chicoreus (Triplex) allaryi n.sp. Madagascar, Fort Dauphin, off Cape Sainte Marie, 98.5 mm, holotype MNAN. 4-5. Chicoreus (Triplex) crosnieri Houart, 1985. 4. South of Madagascar, 26°05'S, 44°50'E, 100 m, 37 mm, holotype MNEHN; 5. Madagascar, between Tulear and Murumbe, 300 m, 33.7 mm, coll. R. Houart. 6-7. Chicoreus (Triplex) axicornis (Lamarck, 1822). 6. Indian Ocean, Chagos, Great Chagos Bank, 70 m, 77.5 mm, coll. R. Houart. 7. Philippine Islands, Aliguai Id, 160 m, 60.6 mm, coll. R. Houart. 8. Chicoreus (Triplex) bourguignati (Poirier, 1883), Mozambique, Conducia Bay, off Choca, 84.7 mm, coll. R. Houart. 144 R. HOUART, P. QUIQUANDON & B. BRIANO Chicoreus (Triplex) n.sp. from Madagascar R. HOUART, P. QUIQUANDON & B. BRIANO ACKNOWLEDGEMENTS Thanks to Claude Vilvens, Oupeye, Belgium, for his comments on the manuscript. REFERENCES Bozzetti, L. 2001. Chicoreus monicae sp. n. (Gastropoda, Muricidae) dal Madagascar Meridionale. Malacologia 34: 9-10. 146 NOVAPEX 5 (4): 143-146, 10 nov. 2004 Houart, R. 1992. The genus Chicoreus and related genera (Gastropoda: Muricidae) in the Indo-West Pacific. Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle, (A), 154: 1-188. Vokes, E.H. 1978. Muricidae (Mollusca: Gastropoda) from the eastern coast of Africa. Annals of the Natal Museum 23 (2): 375-418. C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET NOVAPEX 5 (4): 147-148, 10 nov. 2004 NOTES Erosaria turdus (Lamarck, 1810) (Gastropoda: Cypraeidae) dans le Golfe de Gabès, Tunisie Christiane DELONGUEVILLE Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles christiane.delongueville(@skynet.be Roland SCAILLET Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles scaillet.roland@skynet.be MOTS CLEFS. Mollusques, Erosaria turdus, Cypraeidae, Méditerranée, Tunisie. KEY WORDS. Molluscs, Érosaria turdus, Cypraeidae, Mediterranean Sea, Tunisia. RESUME. Confirmation de la présence de Erosaria turdus (Lamarck, 1810), migrant lessepsien, dans le Golfe de Gabès - Tunisie. ABSTRACT. Confirmation of the presence of Erosaria turdus (Lamarck, 1810), lessepsian migrant in the Gulf of Gabes- Tunisia. INTRODUCTION Erosaria turdus est une cyprée dont la longueur moyenne de la coquille atteint 30 mm. La face ventrale est blanche, l'ouverture antérieure large, la lèvre externe est pourvue sur sa partie interne de 12 à 15 denticules, la face dorsale est crème, ornée de petites taches marrons. La surface de la coquille est lisse et brillante (Zenetos et al., 2003). Sur les faces latérales, les taches marrons sont quelque peu diffuses. La couleur interne de la coquille est d'un bleu profond. La distribution de Erosaria turdus (Lamarck, 1810) comprend la Mer Rouge, le Golfe Persique, le Golfe d’Oman et la côte Est de l’Afrique (Burgess, 1970). Depuis 1980, des découvertes sporadiques ont été rapportées en Mer Méditerranée : côtes d’Israël et d'Egypte (Zenetos et al., 2003) faisant de cette cyprée un nouveau membre du groupe des mollusques lessepsiens. Récemment la présence de spécimens vivants de cette espèce a été rapportée dans les eaux de l’île de Djerba - Golfe de Gabès - Tunisie (Wimart - Rousseau, 2004). Cette découverte isolée méritait confirmation. RECOLTES PERSONNELLES En mai 2004, lors d’un séjour en Tunisie dans le Golfe de Gabès, un spécimen vide en parfait état de conservation a été récolté sur la plage du port de Sidi Mansour à quelques kms au Nord de Sfax (L : 45,6 mm - 1: 28,3 mm et h: 21,7 mm). Douze autres spécimens, dont certains avec encore des traces de parties molles, ont été acquis auprès des pêcheurs locaux. Leur taille est assez étonnante : le plus grand spécimen mesurant 50,3 x 31,5 x 23,7 mm (avec 19 denticules sur la lèvre externe) et le plus petit 31,4 x 20,0 x 15,6 mm, la longueur moyenne de l’ensemble des individus étant de 40,6 mm. Lieu de prélèvement : Golfe de Gabès par environ 40 mètres de profondeur. CONCLUSIONS Avec la découverte des deux spécimens vivants de Djerba, la récolte de ce lot de Erosaria turdus (vides ou avec traces de parties molles) à Sidi Mansour constitue un indice supplémentaire pour la confirmation de l’installation de cette espèce dans le Golfe de Gabès. NOTE La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, "Check List of European Marine Mollusca ": www.mnhn.fr/base/. REFERENCES Burgess, C.M. 1970. The living Cowries - A.S. Barnes and Company Inc, 389 pp. 147 C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET Erosaria turdus dans le Golfe de Gabès, Tunisie Zenetos, A., Gofas, S., Russo, G., Templado, J. 2003. Wimart - Rousseau D. et J. 2004. Erosaria turdus CIESM Atlas of Exotic Species in the Mediterranean. vivante à Djerba ! - Xenophora 105, p. 8 - 9. Vol 3 Molluscs. F. Briand, Ed - CIESM Publishers, Monaco, 376 pp. Erosaria turdus (Lamarck, 1810) : Sidi Mansour (Golfe de Gabès) Tunisie Vues dorsale, ventrale et latérale : 50,3 x 31,5 x 23,7 mm. 148 NOTE AUX AUTEURS Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 £. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros. Les numéros hors série sont publiés irrégulièrement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous. Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique publique. Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français où en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte. La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés): Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit. L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts. Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction. Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant. Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs. Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à: Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique. NOTE TO AUTHORS General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 12 double spaced printed pages is free of charge. Beyond 12, every page will be invoiced at the price of 40,00 £. Larger papers may be splitted on several issues. Supplements are published irregularly. Authors wishing to submit papers for supplements (40 printed pages or more) are asked to contact the board previously at the address mentioned below. Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Museum or scientific Institution. The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition) Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed on one column, ragged right (left-justified), double-spaced throughout, on one side only of A4. Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: title, name of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in English. Generic and (sub)specific names have to be typed in ifalics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out. References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): Keen, A. M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD- ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be oved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and charges. Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version Should be sent back to the Belgian Malacological Society (in Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictly follow the style instructions which will be communicated to the author(s). Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost. For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors. Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to: Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium. Vie de la Société — Life of the Society (suite) C. Delongueville & Montacuta substriata (Montagu, 1808) vivant sur Spatangus R. Scaillèt purpureus (O. F. Müller, 1776) en Sardaigne Edgar Waïengnier Excursion de la Société Belge de Malacologie le samedi 5 juin 2004 dans la réserve "Hof ter Musschen" KK Ke Le concours du.4 septembre 2004 "L'une de mes plus belles coquilles" - Les fiches et les résultats avec : C. Delongueville La gagnante : Buisson de Pteria hirundo sur gorgone dans le Golfe de Gascogne R. Houart Pterynotus loebbeckei A. Langleit Cypraea talpa S. Maenhaut Chama pacifica E. Meuleman Strombus goliath R. Scaillet Pied de cheval d’environ 30 ans en Manche, la reine des Ostrea edulis S. Valtat Valvata piscinalis C. Vilvens Angaria delphinus form melanacantha E. Waiïiengnier Trochoidea caroni XX K 2% R. Houart Quelques nouvelles publications C. Vilvens Nous avons reçu C. Delongueville & Les marées de 2005 R. Scaillet NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 153 LE OF Te SOCIETY Claude VILVENS Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. SAMEDI 13 NOVEMBRE 2004 Edgar Waïengnier : Hermaphrodisme : fantasmes et réalité. I nous fallait bien un peu de sexe dans nos cycles de conférences ;-). La nature hermaphrodite de certains Mollusques a toujours intrigué. Notre spécialiste des Terrestres va donc nous emmener sur ce terrain mais n'a révélé que le titre de son exposé : on peut donc s'attendre au pire (miam, miam ;-) ). k XX SAMEDI 18 DECEMBRE 2004 Etienne Meuleman : Introduction aux Mollusques Dulcicoles Voici bien un groupe de Mollusques que l'on peut qualifier de parents pauvres des collections. Souvent mal connus, très souvent pauvrement documentés, ces habitants des eaux douces révèlent cependant les mêmes caractéristiques que leurs collègues Marins et Terrestres : beauté intrinsèque, problèmes systématiques, rôle écologique, espèces invasives : notre bibliothécaire les apprécie beaucoup et nous emmène à leur (re)découverte. CEE) SAMEDI 15 JANVIER 2005 Tout le monde : EXPOSITION DE LA SBM. Le rendez-vous rituel et bien agréable de l'exposition de coquillages par les membres de la Société, qui est toujours le thème de la 1” réunion de l'année nouvelle. C'est l'occasion pour chacun de montrer l'un ou l'autre aspect de la malacologie qui lui tient à cœur. Aucun thème spécial n'est requis et tout le monde est invité à participer et, bien sûr, à venir admirer les coquillages qui font la fierté de la collection de nos membres. XX SAMEDI 29 JANVIER 2005 Tout le monde : ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DE LA SBM. -- Voir annonce page suivante et annonce officielle -- Le bilan, les projets, les souhaits, les critiques (pas trop quand même) … Tout le monde a la parole ! Nous vous attendons donc nombreux . d'autant que cette Assemblée générale se termine toujours par une petite dégustation © … En effet, si il convient de rappeler l'importance de cette Assemblée, il faut aussi en souligner le côté amical, souligné par le verre de l'amitié. kXK 4 SAMEDI 19 FEVRIER 2005 Patrick Anseeuw : Les Pleurotomariidae Ces coquilles sont tellement belles qu'on leur pardonne (presque) d'être si onéreuses ;-) … Mais bref, notre spécialiste des Pleurotomaires nous invite à nouveau à redécouvrir ces chefs-d'œuvre de la nature ! #kk 4 SAMEDI 19 MARS 2005 Tout le monde : Atelier ‘'A coquille mais pas Mollusque"' Le titre indique de quoi il s'agit : nos membres sont invités à présenter ici des animaux à coquille, à protection calcaire ou carrément "en calcaire" qui pourraient éventuellement être pris des mollusques mais qui n'en sont pas … Naturalistes, à vos Trésors "durs" et cachés ! 154 NoOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie A.S.B.L.,une Assemblée Générale Statutaire de l'Association se tiendra le samedi 29 ianvier 2005 à 14h en son local de le Rue Félix Hap, 14 à 1040 Bruxelles. Ordre du jour Assemblée générale : section ordinaire Rapport moral Comptes de l'exercice 2004 Prévisions budgétaires pour l'exercice 2005 Election ou réélection d'administrateurs (les candidatures, démissions ou demandes de réélection doivent parvenir au Président actuel pour le 15 janvier 2005 au plus tard) - Est rééligible: Mr E. Meuleman Publications de la Société Cotisations 2006 Assemblée générale : section statutaire + Révisions éventuelle des articles suivants des statuts de la SBM : art. 5, art. 11 et art.15. Nos membres sont instamment priés d'assister à cette Assemblée Générale Statutaire Nous rappelons que, conformément à l'article 6 des statuts, tout membre peut se faire représenter par un autre membre, moyennant procuration écrite. Un seul mandataire ne peut cependant recevoir que trois mandats de l'espèce. Pour le conseil d'administration, M. ALEXANDRE R. HOUART Secrétaire Président NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 155 Montacuta substriata (Montagu, 1808) vivant sur Spatangus purpureus (O. F. Müller, 1776) en Sardaigne Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET? l Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville@skynet.be 2 Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland(@skynet.be MOTS CLEFS : Mollusques - Bivalvia - Montacutidae - Association - Echinoïdea - Méditerranée. KEY WORDS : Molluses - Bivalvia - Montacutidae - Association - Echinoïdea - Mediterranean Sea. RESUME Montacuta substriata (Montagu, 1808) - bivalve - est très souvent associé à Spatangus purpureus (O. F. Müller, 1776) - Echinoïdea. Cette note rapporte la présence de deux “PÉCHACDS, de Montacuta substriata fixés sur un spatangue récolté au Nord de la Sardaigne. ABSTRACT Montacuta substriata (Montagu, 1808) - bivalve - is very often associated with Spatangus purpureus (O. F. Müller, 1776) - Echinoïdea. This note reports the presence of two specimens of Montacuta substriata fixed on one sea urchin collected in the North of Sardinia. INTRODUCTION Montacuta substriata (Montagu, 1808) est un petit bivalve de la famille des Montacutidae de forme ovale, inéquilatérale, dont l’umbo est placé dans la partie postérieure de la coquille et dont la taille ne dépasse généralement guère 4 mm. Il est caractérisé par la présence de stries radiaires sur chacune de ses valves. Aire de distribution : Norvège (Moen & Svensen, 2000), du Nord de l’Europe aux Açores et en Méditerranée (Tebble, 1966) - (Fig. 1). Il a été décrit également dans les eaux de Grèce (Kallonas, Zenetos, Gofas, 1999). Spatangus purpureus (O. F. Müller, 1776) est un grand oursin irrégulier de la famille des Spatangidae atteignant généralement la taille d’une douzaine de cm. A l’état vivant, de couleur pourpre, il est caractérisé par la présence sporadique sur sa face dorsale de très longs piquants particulièrement fragiles (Fig. 3). Aire de distribution : du Cap Nord, tout autour des îles britanniques, à l’Afrique du Nord et jusqu’en Méditerranée (Hayward & Ryland, 1998). Depuis fort longtemps l’association entre Montacuta substriata et Spatangus purpureus a été reconnue. Déjà en 1865, Brusina décrivait le bivalve en le baptisant du nom de Kellia spatangui. Bien que principalement associé à Spatangus purpureus, Montacuta substriata peut se retrouver sur nombre d’Echinoïdea dont la distribution géographique coïncide avec la sienne (Pelseneer, 1925). Cette association est définie par nombre d’auteurs comme du commensalisme. L’échinoïde, Spatangus purpureus, Vit enfoui de manière peu profonde dans un sol sablo-graveleux, sa face dorsale se trouvant environ à quelques 2 cm de la surface du sol. L’animal vit rarement dans la zone infralittorale (zone de marées) mais plutôt entre 5 et 900 mètres de profondeur (Gage, 1965). Il ne révèle pas sa présence par une quelconque connexion visible avec la surface du sol ce qui distingue son terrier de celui de Echinocardium cordatum (Pennant, 1777) relié à la surface du sable par un canal terminé par un minuscule orifice (Delongueville & Scaillet, 2003). Le bivalve commensal de Echinocardium cordatum : Montacuta ferruginosa (Montagu, 1808) vit principalement dans la partie arrière de la tanière de ce Loveniidae alors que Montacuta substriata (bivalve commensal de Spatangus purpureus) s’attache préférentiellement par un byssus bien visible à l’un ou l’autre piquant de la partie arrière ou ventrale du spatangue. RECOLTES PERSONNELLES En mai 2004, un spécimen de Spatangus purpureus a été collecté à une profondeur de 65 mètres par des pêcheurs d’Isola Rossa (Nord de la Sardaigne - Italie). Il portait sur sa face ventrale deux spécimens de Montacuta substriata. Le premier et plus grand spécimen se trouvait sur le plastron de la face ventrale (2,8 x 2,4 mm) sans trace apparente d’attache byssale (Fig. 4 - 5), le second, plus petit (1,9 x 1,6 mm) était fermement attaché par un byssus de couleur noire à l’un des piquants du spatangue (Fig. 2 - 4). Cette observation correspond à celle de Gage (1965) mentionnant que les plus grands spécimens de Montacuta substriata se retrouvent sur le plastron de l’oursin et les plus petits fixés aux épines de la fasciole sub-anale. 156 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 En 1990, un trait de chalut par 140 mètres de fond, dans le Golfe du Lion au large des côtes françaises et espagnoles ramenait à la surface un Spatangus purpureus pourvu de trois spécimens de Montacuta substriata fixés aux épines dorsales de l’échinoïde. CONCLUSIONS La présence de Montacuta substriata, mollusque commensal de Spatangus purpureus, ne semble en rien être rare pour autant que le spatangue puisse être récupéré au plus tôt dès sa sortie de l’eau, avant que les spécimens de Montacuta substriata ne s’en détachent et soient à jamais irrécupérables. NOTE La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Moillusca » www.mnhbn.fr/base/. Celle des Echinodermes est reprise de European Echinodermata Check-List (Hansson, 1995} www.tmbl.gu.se. REFERENCES Delongueville, C. & Scaillet, R. 2003. Association entre Montacuta ferruginosa (Montagu, 1808) et Echinocardium cordatum (Pennant, 1977). Novapex A(1) / Société, 1 - 3. Gage, J. 1965. Observations on the Bivalves Montacuta substriata and M. ferruginosa, “commensals” with Spatangoïds. J. Mar. Biol. ASS. UK 45, 409 - 425. Hayward, P.J. & Ryland, J.S. 1998. Handbook of the Marine Fauna of North-West Europe. Oxford University Press, 800 pp. Kallonas, M. - Zenetos, A. - Gofas, S. 1999. Notes on the Ecology and Distribution of Microbivalvia in Greek Waters. La Conchiglia Year XXX; 291, 11 —20. Moen, F.E. & Svensen, E. 2000. Dyreliv I Havet — Händbook i Norsk Marin Fauna. Ed. Kom Forlag 2° Edition. 421 pp. Pelseneer, P. 1925. Un Lamellibranche commensal de Lamellibranches et quelques autres Lamellibranches commensaux. Wimereux Trav. Stat. Zool., 166 - 182. Tebble, N. 1966. British Bivalve Seashells. Her Majesty's Stationery Office Edinburgh - Trustees of the British Museum (Natural History) : 212 pp. LEGENDES Montacuta substriata (Montagu, 1808) : Ile de Lewis (Ecosse - Grande Bretagne). 2,6 x 2,3 mm. Fig. 2 Montacuta substriata (Montagu, 1808) : Sur épine de Spatangus purpureus (O. F. Müller, 1776) - Isola Rossa, Sardaigne : Italie. 1,9 x 1,6 mm. Spatangus purpureus (O. F. Müller, 1776) : Isola Rossa, Sardaigne : Italie. Face dorsale. 98,0 x 89,0 mm. Fig. 4 Spatangus purpureus (O. F. Müller, 1776) : Isola Rossa, Sardaigne : Italie. Face ventrale avec 2 spécimens de Montacuta substriata (Montagu, 1808). 98,0 x 89,0 mm. - Isola Rossa, Sardaigne : Italie. 2,8 x 2,4 mm. Montacuta substriata (Montagu, 1808) : Sur plastron de Spatangus purpureus (O. F. Müller, 1776) NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 157 158 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 Excursion de la Société Belge de Malacologie le samedi 5 juin 2004 dans la réserve ""Hof ter Musschen'' Edgar WAIENGNIER Excursion de la SBM : Une première ! Samedi 5 juin 2004, débarquement de la SBM à l’HTM, pour l’opération « Hippocrate ». Objectif : Recensement malacologique de la réserve « Hof ter Musschen ». 10 h 00 (heure locale). Atterrissage en douceur des équipes. (7) Rassemblement du matériel et occupation du terrain. Il était prévu des maillots de bain, mais le ravitailleur a raté son rendez-vous. Notre téméraire président a donc gardé stoïquement son pantalon, mais a perdu la face ! Le soleil était de la partie (évidemment !), pas de conséquences graves ! Le site de l’'HTM en quelques mots. Le site de l'Hof ter Musschen (Ferme aux Moineaux) est une relique typique d'un paysage rural brabançon. Il est situé à Woluwe-St-Lambert, le long du boulevard de la Woluwe. Il est attenant à la ferme Hof ter Musschen qui lui donne son nom, mais qui n'est pas incluse dans le site. Le site est composé notamment de prairies humides remarquables. II s'étend sur 6 ha sur le versant Est de la Woluwe. Est classé, et a une valeur paysagère exceptionnelle. Commentaires concernant les localisations et méthodes de récoltes : Nous n’avons prospecté que pendant 4 heures ( !), il faut donc considérer cette première visite comme une « reconnaissance » de terrain. La prospection s’est limitée à quelques gros « carrefours». C'est-à-dire : + Le fossé d'évacuation du drain de la prairie humide dans la Woluwe et des environs immédiats (3 sur le plan). + La peupleraie (9 sur le plan). + Le chemin creux (7 sur le plan). + Le déversoir de la Woluwe, à son entrée sur le territoire sud de l’'HTM (déversoir Singelijn). + Une « promenade » le long de la Woluwe côté Boulevard de la Woluwe. Autrement dit, un «encerclement stratégique de l’'HTM ». L’inventaire est donc loin d’être terminé. La cerise ! Trouvé sur une gaine de Phrygane sp. 7 espèces de mollusques ! Voir liste ci-après. Merci à ce charmant Trichoptère collectionneur (voir photos). Merci à la CEBE. La CEBE-MOB (Commission de l'Environnement de Bruxelles et Environs asbl - Milieu Commissie Brussel en Omgeving vzw) est une association sans but lucratif née en 1989. Elle est active dans la région de Bruxelles Capitale et dans les communes y attenant. Le chemin creux ; NovaPEXx / Société 5(4), 10 novembre 2004 159 Inventaire malacologique partiel de l'Hof ter Musschen. Excursion de la SBM du 5-06-04. Famille Situation Valvatidae Valvata (Cincina) piscinalis (MÜLLER, 1774) Sortie drain 3, gaine Phrygane, déversoir Singelijn Hydrobiidae Potamopyrgus jenkensi (SMITH, 1889) Sortie drain 3, gaine Phrygane, déversoir Singelijn Bithynidae Bithynia leachii (SHEPPARD, 1823) . Sortie drain 3, gaine Phrygane, déversoir Singelijn Bithynia tentaculata (LINNAEUS, 1758) Sortie drain 3, déversoir Singelijn Physidae Physella acuta (Draparnaud, 1803) Déversoir Singelijn Lymnaeidae Lymnaea stagnalis (Linnaeus, 1758) Sortie drain 3 Lymnaea (Radix) ovata (Draparnaud, 1805) Sortie drain 3, déversoir Singelijn Lymnaea (Radix) peregra (Müller, 1774) Sortie drain 3 Lymnaea palustris (Müller, 1774) Sortie drain 3 Lymnaea (Galba) truncatula (Müller, 1774) Sortie drain 3 Planorbidae Planorbarius corneum (Linnaeus, 1758) Sortie drain 3, déversoir Singelijn Gyraulus albus (Müller, 1774) Sortie drain 3, gaine Phrygane, déversoir Singelijn Bathyomphalus contortus (Linnaeus, 1758) Sortie drain 3, gaine Phrygane, déversoir Singelijn Anisus vortex (Linnaeus, 1758) Sortie drain 3, déversoir Singelijn, gaine Phrygane Planorbis planorbis (Linnaeus, 1758) Sortie drain 3 Cochlicopidae Cochlicopa lubrica (Müller, 1774) Partout Pupillidae Pupilla (Pupilla) muscorum (Linnaeus, 1758) Gaine Phrygane Vallonidae Vallonia pulchella (Müller, 1774) Déversoir Singelijn Enidae Merdigera obscura (Müller, 1774) Peupleraie 9 Succineidae Oxyloma elegans (Risso, 1826) Sortie drain 3, déversoir Singelijn Succinea putris (Linnaeus, 1758) Peupleraie et long Woluwe, déversoir Singelijn 160 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 Endodontidae Discus rotundatus (Müller, 1774) Partout Arionidae Arion (Arion) lusitanicus Mabille, 1868 Partout Zonitidae Zonitoides nitidus (Müller, 1774) Peupleraie 9, déversoir Singelijn Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805) Sortie drain 3 et Peupleraie 9 Vitrea cristallina (Müller, 1774) Sortie drain 3, déversoir Singelijn Limacidae Malacolimax tenellus (Müller, 1774) Peupleraie 9 Limax (Limax) maximus (Linnaeus, 1758) _ Peupleraie 9 Clausiliidae Balea (Alinda) biplicata (Montagu, 1803) Partout Clausilia bidentata (Strôm, 1765) Peupleraie 9 Chemin creux 7 Hygromiidae Trichia (Trichia) hispida (Linnaeus, 1758) Partout Monacha cantiana (Montagu, 1803) Chemin creux 7 et Peupleraie 9 Helicidae Cepaea hortensis (Müller, 1774) Chemin creux 7 Cepaea nemoralis (Linnaeus, 1758) Partout Unionidae Anodonta anatina (Linnaeus, 1758) L a Woluwe Sphaeriidae Sphaerium corneum (Linnaeus, 1758) La Woluwe 161 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 " armant Trichoptère collectionneur h x 1acec "Merc La Woluwe 162 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 Le confluent NoOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 163 Le concours du 4 septembre 2004 "L'une de mes plus belles coquilles" - Les résultats Les fiches présentées ici sont l'œuvre des participants And the winner is : Christiane Delongueville !!! (Linnaeus, 1758) étymologie* (1) du grec pteron « plume d’aile, ailé, aile ». (2) du latin « hirondelle ». nom(s) vernaculaire(s)* root Jusqu'à 50 - 90 mm. Le genre Pteria=Avicula Ÿ - Etym. ©” du latin « petit oiseau ». les éléments qui frappent / pourquoi je Assemblage fragile remonté dans les filets de pêcheurs en trouve cette coquille très belle / pourquoi parfait état de conservation. 16 Pteria fixés sur une gorgone à elle a de l'importance pour moi l’image d’un buisson. Différents stades de croissance sont représentés. L’aspect esthétique est indéniable ! Voir Tebble. British Bivalve Seashells. Her Majesty's Stationery Office Edinburgh - Trustees of the British Museum (Natural History) : 212 pp. variétés ou formes* NN 7 BE ere 0 commun/peu commun/ rare Commun. D prix |0E- Reçu des pécheurs. Vit en bancs importants, attaché par son byssus, de faibles à RSR EN ON à distribution Des Iles britanniques à la péninsule ibérique et en très grandes profondeurs (+ de 100 mètres) sur des sols boueux remarques* Localité : Santoña - Cantabria - Espagne. Profondeur 40 brasses (environ 80 mètres). description plus précise* Méditerranée. habitat* ou graveleux. 164 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 fauteur 2 ONE NE photos-images dimensions du spécimen _|h=50mm;1=38 mm super-famille — famille - sous-famille Muricoidea — Muricidae — Muricinae Une telle splendeur n'a pas droit à l'erreur ! dimensions | dimension moyenne de 40 à60 mm | les éléments qui frappent / pourquoi je La photo parle pour moi. J'ai toujours admiré cette espèce, trouve cette coquille très belle / pourquoi présente dans de nombreux livre. Le jour où j'ai eu la possibilité elle a de l'importance pour moi d'échanger ce spécimen absolument gem, depuis la protoconque jusqu'à l'opercule bien blotti à l'intérieur, je n'ai pas hésité une seconde ! Coquille avec 3 varices par tour à partir du premier tour de téléoconque. Les varices sont garnies de minces expansions foliacées et plissées. Le canal siphonal est long, ouvert sur sa face ventrale et garni également de larges épines foliacées. description plus précise* de l'ordre de 50 à 300 € (plus onéreux pour des spécimens parfaits) NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 165 Érs 6 LANGIO rires ; = photos-images _ dimensions du spécimen — dim. maximales | L :99 mm ; 1:53 mm; h :44 mm. super-famille — famille - sous-famille Cypraeoidea, Cypraeidae, Cypraea (Talparia). synonymie — homonymie - auteurs* C. saturata Dautzenberg, 1903 ; C. imperialis Schilder & Schilder, 1938. tenons on SR RE ne 7 SENIOR Le ni), frs les éléments qui frappent / pourquoi je La taille du spécimen. trouve cette coquille très belle / pourquoi La beauté de la forme et de la couleur. elle a de l'importance pour moi description plus précise* La couleur zonée, 4 bandes transversales dégradées de bruns, d'intensité variable, sur fond beige clair ; base brun foncé, cette couleur remontant sur les contours du dos et les extrémités ; ouverture étroite, dents petites, serrées, nombreuses, brunes avec interstices beiges ; animal noir. Certains spécimens sont plus cylindriques, d’autres plus piriformes ; la coloration varie, en intensité, du très pâle au très foncé, peut-être avec l’âge, la couleur brune de la base est plus ou moins largement étendue sur les flancs. commun/peu commun/ rare Commun pour l’espèce ; moins pour la taille. DEN ee |onconus De l'Afrique orientale au Pacifique occidental et central : inclus Mer Rouge, Australie, Japon. espèces apparentées* Cypraea (Talparia) exusta Sowerby, 1834, de la région d’Aden et Sud de la Mer Rouge, plus piriforme, dents plus petites, plus serrées et nombreuses. remarques” DR PR Re LE Tue 7 7 variétés ou formes* 166 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 étymologie* Chama = nom d’une coquille dans Pline pacifica = du Pacifique Chame du Pacifique-Jewel boxes nom(s) vernaculaire(s)* dimensions les éléments qui frappent / pourquoi je trouve cette coquille très belle / pourquoi elle a de l'importance pour moi Un petit chef-d'œuvre de la nature ! Ses couleurs me séduisent par leur subtilité : le rose se marie au jaune et au blanc. Un ensemble que la main de l’homme n’aurait jamais pu réaliser: un rêve de peintre ! 3 coquilles sont collées ensemble. description plus précise* | Pourquoi ? Se protéger ? Se nourrir ? variétés ou formes* commun/peu commun/ rare Se trouvait sur un corail mort à 15m de profondeur espèces apparentées* NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 167 Strombus(Tricornis) Goliath Een ER nn SCT o Em uIsnS nom(s) vernaculaire(s)* Strombe Goliath, Au Brésil : Buzio, Buzio de Chapeu (in Ceara) ; Buzio de aba, B Bah photos-images L dimensions du spécimen — dim. maximales |h=330 mm; 1 = 235 mm super-famille — famille - sous-famille Stromboidae - Strombidae synonymie — homonymie - auteurs* S. Goliath Chemnitz, 1795 S. Goliath Dillwyn, 1817 S. Goliath Sowerby, 1842 les éléments qui frappent / pourquoi je C’est un Strombe ;-) La grandeur et la robustesse, la couleur et trouve cette coquille très belle / pourquoi le lustre couvrant la surface ventrale du dernier tour en font pour elle a de l'importance pour moi moi une de mes plus belles coquilles. description plus précise* C’est le plus grand représentant du genre Strombus, et le deuxième plus grand Strombe. C’est une coquille massive à spire courte, concave et pointue. Les tours sont imbriqués. Dernier tour renflé à angles assez arrondis, 5 nodosités épaisses et émoussées sur le côté dorsal, 5 beaucoup plus petites du côté ventral sous le lustre de la paroi pariétale. La surface dorsale porte de larges côtes longitudinales plates et rugueuses séparées par de légères rainures. Le labre est très étendu avec le bord dessinant une belle courbe lisse. L’extrémité postérieure forme un demi-cercle presque parfait sur la suture au dessus du dernier tour. Le labre dépasse largement la spire et la cache complètement du côté ventral. L'ouverture est assez étroite. Le canal siphonal est court et l’encoche Stromboïde et présente. Présence d’un opercule. ER BERG O D UE le TE ENT NO) Brésil (espèce endémique) habitat* Dans les eaux peu profondes entre 5 et 20 de profondeur ; sur les substrats sableux en général non loin des algues du genre Strombus (Tricornis) latissimus Linné, 1758 Padina remarques* Le Strombe Goliath est utilisé pour l’alimentation dans certaines régions du Brésil 168 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 Linnaeus, 1758 étymologie* : nom latin et grec du mollusque en re en « Pied de cheval» dans la Manche pour les huîtres de 25 à 50 ans. Huître plate européenne (FAO). photos-images Ostrea hippopus ‘” Lamarck, 1819 - Etym. ” « pied de cheval ». les éléments qui frappent / pourquoi je Coquille remarquable par son âge. Au vu de la taille et du nombre trouve cette coquille très belle / de pousses, elle a environ 30 ans et pesait vivante plus de 600g pourquoi elle a de l'importance pour (530 g : poids sec). L’ostréophage chronique ne peut rester moi insensible ! description plus précise* Voir Tebble. British Bivalve Seashells. Her Majesty's Stationery Office Edinburgh - Trustees of the British Museum (Natural History) : 212 pp. Méditerranée : variété tarentina plus légère ; variété adriatica inéquilatérale et lamelleuse (Golfe de Venise). prix 2 ne nee at ONE NE distribution De la Mer de Norvège à la Péninsule ibérique et aux côtes atlantiques du Maroc. Méditerranée. Pour la forme « Pied de cheval » : Cotentin - Manche - Normandie en particulier. habitat* A l’état sauvage vit sur des fonds immobiles de boue, graviers, sable, tourbe. espèces apparentées* | ----------- Localité de récolte : Entre Le Tréport et Dieppe par 20 à 40 mètres de fond. NoOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 169 Valvata (Cincinna) piscinalis (O.F. Müller, 1774) étymologie Valvata O.F. Müller, 1774 : du latin valvatus, a, um, battant, vantail d'une porte ou d'une fenêtre. Probablement en référence à la présence d'un opercule. Cincinna (Hübner, 1810) Férussac, 1821. La publication de Hübner ayant disparu (voir plus bas), il est difficile de se prononcer. Cincinna vient du grec kiKinnos qui a donné cincinnus, i, boucle, ride, en latin. Il est aussi possible que Hübner ait confondu cincinnus avec concinnus, a, um, qui signifie régulier, bien proportionné. piscinalis O.F. Müller, 1774 : composé du latin, piscina, ae, bassin et du suffixe -alis, se rapportant à. nom vernaculaire European stream valvata photos-images Valvata (Cincinna) piscinalis (O.F. Müller, 1774) sur un étui larvaire de Trichoptère. Roselière du lac Baluosas, Lituanie, 2004. super-famille — famille - sous-famille synonymie— | * Le sous-genre Cincinna est parfois attribué à Férussac, 1821 mais 1l semble qu'il ait été établi homonymie - | par Hübner en 1810 dans deux opuscules cités de façon indépendante par Férussac (1821) et auteurs Menke (1848). Ces opuscules sont aujourd'hui introuvables mais Falkner suit les indications de Menke, et attribue le sous-genre à Hübner, 1810.° ° Valvata piscinalis semble représenter un complexe d'espèces aux préférences écologiques très différentes et aux variations morphologiques importantes. Voir plus bas "variétés ou formes". dimensions les éléments qui La plus belle, c'est la dernière que je viens d'identifier ! frappent / pourquoi | Si je ne suis pas insensible à la beauté de nos chères coquilles, — ici, des formes je trouve cette arrondies, généreuses, régulières et la délicate couleur verte, le plus passionnant, ce coquille très belle / | qui me stimule, est d'apprendre, de progresser et de faire partager, tant dans le domaine pourquoi elle a de de la systématique que dans celui de l'écologie. l'importance pour Aujourd'hui, donc, ma plus belle coquille est ce très joli petit gastéropode vert Céladon moi trouvé au milieu de nombreuses autres espèces (Bithynia..) dans la vase odorante d'un lac lituanien, cet été. description plus précise Coquille couleur vert d'eau, globuleuse, ornée de stries longitudinales. Cinq tours de spires augmentant régulièrement. Suture nette. Sommet obtus. Ouverture circulaire. 170 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 [| | Péristome continu, simple. Ombilic très profond. variétés ou formes + Dans nos régions, on distingue fréquemment les variétés alpestris Küster, 1853, antiqua Morris, 1838 et piscinalis (OF Müller, 1774) correspondant à des variations morphologiques et à des habitats différents. V. piscinalis antiqua Morris, 1838 désignerait les coquilles à spire élevée, V. piscinalis alpestris Küster, 1853, celles à spire plus basse et ombilic large enfin V. piscinalis piscinalis (OF Müller, 1774) serait une forme moyenne à coquille globuleuse faiblement ombiliquée. Des intermédiaires existeraient entre ces différents types. En 1998, Boeters & Falkner ont défini un lectotype de V alpestris” et V. antiqua a été décrite dans les dépôts pléistocènes de la Tamise. Cette espèce semble difficilement différenciable de V. piscinalis antiqua. ? ° Par ailleurs, on trouve mention des variétés ou formes suivantes : W. piscinalis discors (Westerlund, 1886), V. piscinalis geyeri (Menzel, 1904), V. piscinalis f. borealis Milachewich, V. piscinalis f cyclomphala Westerlund, V. piscinalis f. fluviatilis Colbeau, F. piscinalis f. obtusa Studer, V. piscinalis f. pusilla ©. F. Müller, Ÿ. piscinalis f. regalis (Bourguignat) Locard, Ÿ. piscinalis f. skorikovi Lindholm. + Dans l'attente d'une révision de la systématique de ce groupe prenant en compte caractères anatomiques et moléculaires, il parait prudent de désigner les différentes formes sous le nom de V. piscinalis sans sous-espèces. EE OS distribution Paléarctique Espèce d'eau douce à l'habitat très varié : eaux courantes, stagnantes ; eaux temporaires, lacs profonds. !? remarques | ° Spécimen collecté par SV, le 25/047/04, dans la vase d'une roselière du lac Baluosykstis, Lituanie: N'55°23/674 E26401755E ° V. piscinalis possède un opercule corné, spiralé, à tours nombreux et à nucléus central. Les Valvata ont un ctenidium bipectiné projeté librement à l'extérieur de la cavité du manteau.” * Les espèces de la famille des Valvatidae sont hermaphrodites. Chez . tricarinata les phases males et femelles se succèdent régulièrement avec un retour à une phase male chaque dépôt d'oeufs”. V. piscinalis pond des oeufs par paquet de 10 à 60 enfermés dans une capsule globuleuse fixée sur des plantes ou d'autres coquilles.” * + Références bibliographiques : - ! Adam, William. Faune de Belgique, Mollusques, T1, Mollusques terrestres et dulcicoles. Bruxelles, 1960. - ? Falkner, Gerhard, et al. Mollusques continentaux de France. Liste de référence annotée et bibliographique. Muséum national d'histoire naturelle, Paris, 2002. -Ÿ Boeters, Falkner. 1998. Heldia 2 (5/6): 119. -* Pfleger, Vaclav. Guide des coquillages et mollusques. Hatier. 1989. - ° Morton, J.E. Molluscs. Hutchinson Un. Library, London. 1968. - Glôer, P. Meier-Brook, C. Süfwassermollusken. Hamburg. 12e ed. 1998. - Tachet, Henri. Invertébrés d'eau douce, systématique, biologie, écologie. CNRS éditions. 2003. qui a mérité une mention spéciale pour l'humour avec lequel il a présenté et défendu se plus belle coquille ;-) ! N'oublions pas non plus notre secrétaire : NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 171 nom scientifique étymologie* nom(s) vernaculaire(s)* photos-images h<=60 1<=80 les éléments qui frappent / pourquoi je Les épines, bien sûr — mais aussi le dernier tour qui semble trouve cette coquille très belle / pourquoi vouloir presque se détacher —- même l'opercule est beau ! elle a de l'importance pour moi On peut la présenter à l'envers ou à l'endroit : cela reste attrayant ! C'est un cadeau de Marie-Louise Buyle © large ombilic, entouré d'une carène; tours couverts de +/- 5-6 cordons spiraux rugueux présentant des épines de plus en plus fortes en remontant vers la partie supérieure; les épines de la rangée du haut du tour sont très développées, creuses et fort variables. pour la forme : les épines de la rangée la plus haute sont très longues, recourbées, pointues, parfois branchues - les 5 cordons principaux portent des épines, le 4°”° cordon étant le moins développé description plus précise* D'autres formes existent, plus ou moins discriminantes : Angaria delphinus form atrata (Reeve, 1843) Angaria delphinus form nodosa (Reeve, 1846) Angaria delphinus form formosa (Reeve, 1842) Angaria delphinus form aculeata (Reeve, 1842) Angaria delphinus form laciniata (Lamarck, 1819) Angaria delphinus form incisa (Reeve, 1843) Sn Eee IE ee vu espèces apparentées* Angaria delphinus (Linné, 1758) PP Angaria vicdani Kosuge, 1980 variétés ou formes“ Angaria sphaerula (Kiener, 1839) Repris dans Hill ("Coquillages : Trésors de la Mer") p.102, Abbott ("Coquillages") p.120, "World seashells of rarity and beauty" p.21 172 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 (Deshayes, 1830) étymologie ren nom (s) vernaculaire(s)* D ÉTRRE ee E nom scientifique Trochoidea caroni H = 12 mm, 1 = 10.5 mm Helicoidea, Hygromiidae, Geomitrinae, Trochonideini, Trochoidea synonymie — homonymie - Sacchi (1954a) a considéré les deux Trochoidea classiques de Sicile : Helix auteurs* elata Faure, 1822, et Helix caroni Deshayes, 1830, comme des synonymes, et utilise le nom le plus ancien pour noter l'espèce. Helix (Helicella) elata Férussac, 1821a était « nomen nodum » et comme tel non valide et non disponible. Helix elata seulement devient disponible depuis Rossmässsler, 1837 et ainsi est un synonyme junior de Helix caroni Deshayes, 1830 et pas l'inverse. les éléments qui frappent / Forme conique spiralée « ancestrale » parfaite. pourquoi je trouve cette coquille très belle / pourquoi elle a de l'importance pour moi description Coquille parfaitement conique, 8 à 9 tours carénées et se recouvrant. Ombilic fermé recouvert par le péristome. Ouverture très aplatie, avec une encoche à la périphérie correspondant à la carène, petit bourrelet collumellaire et basal interne, blanc. Coquille blanche ou avec des bandes spirales sombres, rarement entièrement colorée. Stries d’accroissement fines et régulières. H 10-12 mm, dia. 8-10.5 mm variétés ou formes* Le inu doit restiitiet ebangmh, À 1 ESPN distribution Sicile centrale et occidentale, Capri . fossile du quaternaire à Malte Q habitat” espèces apparentées* Trochoidea elegans (Gmelin, 1791). Plus aplatie c'est toujours plus beau qu'un Troque ;-) Documents utilisés : « The non-marine molluses of the Maltese Islands » F.Giusti, G. Manganelli & P.J. Schembri ; 1995. « Atlante delle Conchiglie terrestri e dulciacquicole italiane » Tiziano & Vincenzo Cossignani ; 1995. NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 173 Quelques nouvelles publications Roland HOUART 1. Quatre livres Mediterranean and Atlantic Invertebrate Guide par Peter Wirtz & Helmut Debelius 2003 pp. 1-305, innombrables photographies couleurs. Format 155 X 235 mm, couverture rigide. Prix: 40 € + frais d'envoi Conchbook, Mainzer Str. 25, D-55546 Hackenheim, Allemagne http://www.conchbooks.de conchbooks@conchbooks.de Toute la vie sous-marine des invertébrés de Méditerranée et de l'Atlantique nous est contée et illustrée, pour la Méditerranée depuis l'Espagne jusqu'à la Turquie et pour l'Atlantique, depuis la Norvège jusqu'à l'Equateur. Plus de 1000 splendides photographies couleurs côtoient des informations reprenant le nom scientifique et l'appellation commune de l'espèce, sa taille, sa distribution géographique et quelques remarques générales sur la distribution bathymétrique, l'habitat, les détails de l'ornementation, la vie en association avec d'autres invertébrés, les parasites, etc. Les mollusques occupent une place importante, sur plus de 80 pages, entre les éponges, les crustacés, les coraux, les oursins et autres bryozoaires. Il s'agit ici d'un guide indispensable, non seulement pour tout plongeur désirant en apprendre davantage sur le monde fascinant qu'il côtoie régulièrement, mais également pour tout un chacun que la beauté sous-marine ne laisse pas indifférent. Quelques courts chapitres figurant chaque fois sur une ou deux pages nous relatent quelques points intéressants et/ou anecdotiques, avec des titres tels que: ""Truly Acid" (les éponges), "Aurelia" (les méduses), "global warming" (le réchauffement planétaire), "Glass Coral" (le corail), "House Exchange" (le bernard l'ermite), "Red Sea Immigrants" (les espèces immigrantes de Mer Rouge), etc. Il y a 25 de ces histoires illustrées comme les appellent les auteurs, toutes également pourvues de splendides illustrations. Un index des noms scientifiques termine ce merveilleux guide et facilite les recherches plus restrictives. Evadez-vous et laissez-vous tenter, offrez-vous ce superbe livre ! Roland HOUART 174 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 Sea Slugs of Southern South America Systematics, biogeography and biology of Chilean and Magellanic Nudipleura (Mollusca: Opisthobranchia) par Michael Schrüdl 2003 pp. 1-165, 15 planches couleurs. Format 170 X 240 mm, couverture souple. Prix: 75 € + frais d'envoi Conchbook, Mainzer Str. 25, D-55546 Hackenheim, Allemagne http://www.conchbooks.de conchbooks@conchbooks.de Cette étude reprend les nudibranches observés et récoltés sur 17 localités situées le long des côtes du Chili et d'Argentine. Quelques 2000 exemplaires ont été examinés et comparés avec le matériel type conservé 3 dans divers musées. L'auteur sépare 65 espèces. Chacune d'elle est présentée avec les synonymes les plus importants, 1 suivis de la liste du matériel examiné, de la distribution MICHAEL SCHRODE | géographique, de la diagnose et de quelques remarques. Après une introduction relatant quelques études récentes, l'auteur nous situe les lieux de récoltes sur une x a | carte géographique. Il nous livre également la liste des à 15 À , Li UGS | espèces étudiées, avant de nous les présenter de façon plus de | approfondie. Une clef dichotomique précède de splendides OF SOUTHERN | planches couleurs représentant les animaux vivants, les ” UT Ir À MERI C À | illustrations originales et le matériel type examiné. a à - L'auteur termine son étude par des discussions sur | la morphologie, sur la diversité des espèces et la composition de la faune, la zoogéographie et la biologie, le tout agrémenté de schémas, de dessins, de photos, de tableaux et de cartes géographiques. Un bibliographie extensive renferme plus de 250 citations. Si vous désirez enrichir votre bibliothèque malacologique avec un livre orienté vers l'étude des opisthobranches, ne ratez pas cette occasion d'acquérir une très bonne recherche, richement documentée et illustrée. Roland HOUART A Conchological Iconography Family Turbinidae Subfamily Turbininae, Genus Turbo Texte: A. AIf & K. Kreipl Illustrations: A. AÏf, K. Kreipl & G. T. Poppe 2003 pp. 1-68; 95 planches couleurs. Prix: 68 € + frais d'envoi Conchbook, Mainzer Str. 25, D-55546 Hackenheim, Allemagne http://www.conchbooks.de conchbooks@conchbooks.de NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 175 Dans l'introduction, les auteurs insistent sur le fait que les Turbininae ont toujours été méconnus et sont en quelque sorte, les "mal-aimés" du monde conchyliologique et malacologique. Le genre Turbo n'a d'ailleurs jamais été étudié depuis Reeve, Tryon et Philippi, et ce malgré la beauté du coquillage. Les auteurs espèrent que leur contribution servira de catalysateur pour une étude plus approfondie et/ou pour une révision. Ce premier volume est dédié au genre Turbo. La partie systématique analyse les différences entre les Trochidae et les Turbinidae et présente succinctement les 9 sous-familles de Turbinidae. Les 16 sous-genres de Turbo sont listés avec mention du nombre d'espèces actuelles. Quelques types d'opercules sont illustrés et décrits tandis que l'écologie et la distribution géographique font l'objet du chapitre suivant. Un listing reprend ensuite la classification des différents sous- genres, accompagnés du nom des espèces et de leur synonymie. Il n'est malheureusement pas fait mention du genre original. Chaque espèce est ensuite analysée suivant un canevas bien connu dans cette série: genre actuel, espèce, nom de l'auteur et date de description, description, distribution geographique, comparaison avec d'autres espèces et remarques. Une photo en noir et blanc vient compléter utilement chaque description. Le tout est suivi d'une courte bibliographie et d'un index. Les 95 planches couleurs sont, comme d'habitude dans cette série, d'une rare perfection. Chaque planche illustre la variation de couleur des espèces grâce à la représentation de plusieurs spécimens. Turbo petholatus est ainsi représenté sur 5 planches, tandis que T. reevei en regroupe une de moins à lui seul également. Les planches sont regroupées par région. L'éditeur de cette série nous a habitué à des iconographies d'une rare beauté, alliant un texte clair et précis à des illustrations sans reproche. Le présent volume ne dénote pas dans cette recherche de la perfection. Il ne vous reste plus qu'à l'acquérir ou à vous le faire offrir, en n'oubliant pas le classeur qui vous permettra de tout regrouper facilement. Roland HOUART A Conchological Iconography The Tribe LYRIINI A revision of the Recent species of the genera Lyria, Callipara,Harpulina, Enaeta and Leptoscapha par P. Bail et G.T. Poppe 2003 pp. 1-93; 68 planches couleurs. Prix: 68 € + frais d'envoi Conchbook, Mainzer Str. 25, D-55546 Hackenheim, Allemagne http://www.conchbooks.de conchbooks@conchbooks.de Pour continuer la saga des Volutidae commencée en 2001 par une introduction taxonomique des Volutidae actuels, directement suivie, la même année, par la révision du genre Amoria, voici donc le troisième volet de cette série: la tribu Lyriini Pilsbry & Olson, 1954, toujours dans la même collection. Cette tribu renferme cinq genres que les auteurs, tous deux spécialistes internationalement reconnus de cette très belle famille, mettent en exergue grâce à un texte clair et complet, accompagné de splendides 176 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 planches couleurs. Une table des matières bien utile précède une diagnose de la tribu, sa position systématique, l'histoire géologique, l'historique et la partie systématique. Chaque genre y est représenté avec ses sous- genres, accompagnés d'une courte description et du nom de l'espèce type. Une liste des espèces, accompagnées de leur distribution géographique, précède la partie descriptive où chaque espèce est passée minutieusement en revue. Une courte diagnose du genre (ou sous-genre) devance la synonymie: genre, espèce, auteur(s), date de description, synonymie, localisation des types, localité type, distribution géographique, (animal), comparaisons et remarques. Une illustration en noir et blanc, ainsi qu'une carte reprenant la distribution géographique, accompagne chaque description. D'autres figures telles que quelques holotypes, des détails de la spire, des protoconques ou ouvertures parsèment le texte. Une courte bibliographie et un index viennent clôturer la partie écrite. Cinq nouveaux taxa sont décrits: Lyria (L.) habei jessicae n.ssp., L. (Indolyna) bondarevi n.sp., L. (Plicolyria) boucheti n.sp., L. (P.) planicostata fijiensis n.ssp. et L. (P.) planicostata grohi n.ssp. Les planches sont excellentes et regroupent généralement 3 à 8 spécimens par page, facilement identifiable grâce à la haute qualité des photos et aux dimensions des illustrations. Comme précisé dans d'autres critiques d'iconographie de cette série, le texte clair et précis et les excellentes planches en font un objet de convoitise pour tout collectionneur, scientifique, amateur et professionnel. Roland HOUART 2. Quelques publications Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter Roland Houart à ce sujet. Pleuroploca granulilabris, a new warm-temperate fasciolariid gastropod from Brazil, par G.J. Vermeij & M. A. Snyder. Journal of Conchology 38 (2): 119-123 (2003). RSS The fasciolariid gastropod genus Benimakia: New species and a discussion of Indo-Pacific genera in Brazil, par G.J. Vermeij & M. A. Snyder. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 153: 15-22 (2003). 6 Dentifusus, a new genus of fasciolariig gastropod from the Philippines with a labral tooth, par G.J. Vermeiïj & G. Rosenberg. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 153: 23-26 (2003). Co Nucella megastoma, a new Late Pliocene muricid gastropod from northern California, par G.J. Vermeij & C.L. Powell IL. Proceedings of the California Academy of Sciences 55 (9): 184-189 (2004). ESS NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 177 Marine Mollusca of oxygen isotope stages of the last 2 million years in New Zealand. Part 1: Revised generic positions and recognition of warm-water and cool-water migrants, par A.G. Beu. Journal of the Royal Society of New Zealand: 111-265 (2004). ES Latest early-earliest middle Miocene deep-sea molluscs in the Japan Sea borderland — the warm-water Higashibessho fauna in Toyama Prefecture, central Japan, par K. Amano, T. Hamuro & M. Hamuro. Paleontological Research 8 (1): 29-42 (2004). Ruthenica (Russie) Vol. 14, N° 1, mai 2004 Tom 14, No 1 Ma 2004 Chernyshev A. V, Chernova T. V. Chernyshev A. V. Kosvan À. R., Kantor Yu. I. Soldatéhko E. V., Starobogatov Ya. [L Shirokaya À, Rôpstorf P. Smanov LP. Katugin Q Jvanav D. L. Zarubina E. M. Ruthenica PyYCCKHH MAaHaKOJOTHYECKHAH XKYPHAJI Russian Malacological Journal Contents The systematic position of Loïtia angusta (Moskalev in Golikov et Scarlato, 1967) (Gastropoda, Lottiidae) [In Russian! On the type specimen of Acmaea persona Rathke, 1833 (Gastropeda) {In Russian] Morphology. taxonomic status and relationships of Melongenidae (Gastrepoda: Neogastropoda) Genus Ancvlus Müller, 1774 (Gastropoda Planorbidae) [ln Russian] Morphology of alimentary system and shell adductor muscles in some species of endemic Baikalian Acro- loxidae (Pulmonata, Basommatophora) Distribution of gastropods of the genus Neancistrolepis Habg et Sato, 1972 off Sakhalin [sland (Okhotsk Sea) {ln Russian] Squids of thé family Gonatidae from the North Paci- fic Ocean and their genetic differentiation: controver- sial issues in their systematics and phylogeny [In Rus- san] Distribution of scaphopod molluses (Mollusca, Sca- phopoda) in the North Atlantic and Arctic oceans, ased on materials of Russian and Soviet expeditions 37 Sn 71 73 89 Vol. 14, No. 1 May 20604 178 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 Nous avons reçu Claude VILVENS RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM (Australie) Vol. 55, N°2, août 2003 Au milieu des Insectes, Araignées et Grenouilles, il faut absolument signaler un article de référence : David G. Reid & Suzanne T. Williams. The subfamily Littorininae (Gastropoda: Littorinidae) in the temperate southern hemisphere : the genre Nodilittorina, Austrolittorina and Afrolittorina. pp. 75-122. RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM (Australie) Vol. 56, N°2, juillet 2004 Rien que des Poissons en tous genres .… mais il y en a vraiment beaucoup ;-) RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM (Australie) Supp. 29, mai 2004 Pas de Mollusques, mais cela ouvre une fenêtre sur les domaines de l'archéologie et de l'anthropologie en Indo- Pacifique : A Pacific Odyssey: Archaeology and Anthropology in the Western Pacific. Papers in Honour Of Jim Specht AUSTRALASIAN SHELL NEWS (Australie) N° 121, mars 2004 P.JANSEN : The fifth national shell show Adelaide 20-21 march 2004 What's happening around the place New from the branches K.LAMPRELL : The genus Timoclea Brown 1827 from Australian and Indo-Pacific waters (part 3) Notes diverses, nouvelles, annonces … + © + + + AUSTRALASIAN SHELL NEWS (Australie) N° 122, juin 2004 H.ROSE : Rare and uncommon shells in the Solitary Islands Marine Park. P.JANSEN & D.TARBATH : Haliotis coccoradiata from Tasmania ? D.CRAM : Cypraea helvola moving east ? S.JHONSEN : Changes to Great Barrier Reef Maruine Park zoning from 1 July 2004 Z.ORLIN : The charm of South African shells — A short excursion to the Southern Cape J.SINGLETON : À new Australian Cassis What's happening around the place Book review New from the branches Notes diverses, nouvelles, annonces … © + + + + + + + + + NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 179 ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM (U.S.A. — Pennsylvanie) Vol. 73, N° 2, juin 2004 Uniquement des Fossiles qui ne sont pas des Mollusques : Ronguers, Crustacés et Synapsides. CLUB CONCHYLIA MITTEILUNGEN (Allemagne — Autriche) Février 2004 Diverses notes, compte-rendus et la liste des membres. ACTA CONCHYLIORUM (Allemagne) N°8. mars 2004 Die mediterrane, marine Molluskenwelt im Pliozän 1. Die Farnilie Cypraeidae (Gastropoda: Cypraeoidea) mit der Beschreibung einer neuen Art. Peuse, D. MALACOLOGIA (Italie) N°42, mars 2004 + L.BOZZETTI : Fusus simonis sp. n. (Gastropoda, Buccinidae) dal Madagascar Meridionale. + T.COSSIGNANI : Chicoreus exuberans sp. n. (Gastropoda, Muricidae) dal Viet Nam. + Diverses annonces … SPIXIANA (Allemagne) Vol. 27, N°2, juillet 2004 Perdu dans les Insectes et les Araignées, une nouvelle espèce de Mollusque : + Alf, A. & Kreipl, K : À new Bolma from Madagascar (Mollusca, Gastropoda, Turbinidae). 183-184. STROMBUS PUBLICACAO OCASIONAI DA CONQUILIOLOGISTAS DO BRASIL (Brésil) N° 011, février 2004 Un seul article richement illustré : J. COLTRO Jr : New species of Conidae from northeastern Brazil (Mollusca: Gastropoda) BULLETIN DE L'INSTITUT ROYAL DES SCIENCES NATURELLES DE BELGIQUE (Belgique) Biologie, Vol. 73, 2003 Un peu de tout : Insectes, Rongeurs, Serpents, Poissons, Rongeurs, .… mais pas de Mollusques. 180 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY (Belgique) Vol. 134, N° 2/1, juillet 2004 Proceedings of the 9th Benelux Congress of Zoology "Adaptation & Constraint" avec un peu de tout (Insectes, Echinodermes, Crustacés, Poissons) et : Joris M. KOENE and Andries TER MAAT Energy budgets in the simultaneously hermaphroditic pond snail, Lymnaea stagnalis : 4 rrade-off between growth and reproduction during development KEPPEL BAY TIDINGS (Australie — Queensland) Vol. 43 N° 1 mars-mai 2004 K. WHITTINGTON : Christmas at Keppel Island A.J.DAVIDSON : President's report J.E.SINGLETON : Age before beauty Notes diverses, nouvelles, annonces, shell shows, … © + + + ZOOLOGISCHEN VERHANDELINGEN (Pays-Bas) N°346, 347 et 348, mai-juin 2004 Pas de Mollusques, mais, comme toujours, des travaux zoologiques de haut niveau concernant, cette fois, les Insectes (Homoptères et Heteroptères) et les Crustacés (Amphipodes). ZOOLOGISCHEN VERHANDELINGEN (Pays-Bas) N°349, juin 2004 M. Boeseman & W. de Ligny Martinus Houttuyn (1720-1798) and his contributions to the natural sciences, with emphasis on zoology Un fascicule consacré entièrement à ce personnage qui s'est intéressé à de nombreux domaines, dont les Mollusques (voir pp.57-60 et fig.10). THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N° 4, avril 2004 Club news À fisherman explores Clipperton Island BILL SCHNEIDER Observations on diet and mode of predation in Sframonita biserialis (Gastropoda: northern Gulf of California GREGORY S. HERBERT NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 181 THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N° 5, mai 2004 Club news On the identity of von Middendorffs Chiton sitchensis and Chiton scrobiculatus ROGER N. CLARK Gastrocopta in British Columbia (Mollusca: Pulmonata: Vertiginidae) ROBERT G. FORSYTH THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N° 6, juin 2004 Club news New distribution record for Bushia (Pseudocyathodonta) draperi Coan, 1990 (Mollusca: Bivalvia) KIRSTIE L. KAISER On finding the small bivalve Cooperella subdiaphana (Carpenter, 1864) (Petricolidae) hving in a “mud ball” CAROLE M. HERTZ THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N° 7, juillet 2004 Club news The Cypracoidean and Trivioidean Taxa of Crawford Neill Cate (1905 -1981) LINDSEY T. GROVES NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE MALACOLOGIA (Espagne) N°41, mai 2004 StHOTIS Lorresparidencia de la SERA RGO ES A OICICRS MR RAR RO ee ee Rene A e Proteccion de Moiuscos y Espacias Naturale Éouabtoracirnes Colurrella acpera an Asturias {Pulmoriats, Vertiinidas: HP RON AnI EPA RIOMUNNOUINEZ) AN ee inditesz de Fevista Guriosiiades Malarclégicas PRÉCANRSS AO RAO CNIE CURS NESER CRR PReER CE PReeR 182 NoOvVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 43, N°1, mars 2004 Terryn Y. & Conde J. Terebra suduirauti sp. nov.. a new Terebridae species from the Philippines. Verbinnen G. & Dirckx M. Red Sea Mollusca Part 17: Turridae Addendum Red Sea Mollusca Part 14: Family Vanikoridae AMERICAN CONCHOLOGIST (U.S.A. Sud-Est) Vol. 32, N° 1, mars 2004 Nominating Committee Report for 2004 Slate Back in Baja A gain by Jim Miller -------"""""""""""" " " " — 4 Nerita textilis Gmelin, 1791: Description & Range Extension by Thomas E. Eichhorst & Katherine Szabo A Bit of History: COA 20 Years Ago Jordan Star’s Web Picks The World’s First Shell Collecting Guide from 1821: John Mawe’s The Voyager’s Companion or Shell Collector’s Pilot by Jeffrey D. Stilwell (book review by T. Eichhorst) Dealer Directory Centerfold: The Genus Polymita: Bright Colors from Cuba by Tom Eichhorst ---:"""""""""""""""" """""""""""""" " 16 SCUM: Southern California Union of Malacologists by Lindsey T. Groves My Favorite Shell: Aporrhaïs uftingeriana var. peraraneosa Sacco, 1893 by Ulrich Wieneke Cenozoic Seas - The View From Eastern North America by Edward J. Petuch (book review by Allen Aigen) George Perry’s molluscan taxa and notes on the editions of his Conchology of 1811by Richard E. Petit (MS review by T. Eichhorst) Sea Slugs of Southern South America: Systematics, Biogeography and Biology of Chilean and Magellanic Nudipleura by Michael Schrôdi (book review by Zvi Orlin) ---- 26 Shell Coilecting at Cape Cod: The Athearn Collection by Thomas E. Eichhorst A Tale of Life Underwater Off Oahu by Bob Dayle NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 183 AMERICAN CONCHOLOGIST (U.S.A. Sud-Est) Vol. 32, N° 2, juin 2004 President's Message Shell Collecting in Iceland, Part IV: The Scallop Trawlers by Moshe Erlendur Gkon Letter to the Editor - Correction to Previous Issue COA Award Winners by Charlotte Lloyd-Thorpe ------- ÿ Invasive Species by Tom Eichhorst Jordan Star’s Web Picks Dealer Directory mme 13 Centerfold: Caribbean Strombidae by Kevan & Linda Sunderland"... — 16 The Ugly Duckling: Corus californicus ‘Hinds” Reeve, 1844 by Bruce Neville "rennes 20 À Review of: Taming the Ovyster - À History of Evolving Shelifisheries and the National Shellfisheries Association by Melbourne R. Carriker reviewed by Tom Eichhorst COA Grant & Donation Programs by Jose Leal -—— 2 A Review of Three Recent Cowrie Books: Australia‘s Spectacular Cowries by Barry R. Wilson Diagnosing Cowrie Species by Eduard Heiman & B.S. Singer Cowries of the East Sinaï by Eduard Heiman reviewed by Leslie Allen Crnkovic 26 Shell Curiosity: Stylobates aeneus by Tom Eichhorst Intraspecife Variability, Species Limits and Conchological Methods by Eduard L. Heiman THE CHIROBOTAN es BOBTA Vol. 35, N°1, mars 2004 from Iriomote Island, Okinawa, Japan YANAGT, Kensuke: The story of an "unidentified organism” from Tateyama, Chiba Prefecture OKUTANT, Takashi & NODA, Eikichi: An octopus with branching arms collected from Sado Island, Japan Sea KOMATSU, Shigenu: Argonauta argo in Mutsu Bay, Aomori Prefecture Book Review News and Miscellans open ddeoepnensdas ets rnnneae orne es sep u ads 600 Tru 0er Rd er nede 0 ee so 00) 18 Proceedings 184 NoOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 IBERUS (Espagne) ( Vol. 22, N° 1, juin 2004 à NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 185 BUTLETTI DE L'ASSOCIACIO CATALANA DE MALACOLOGIA (Espagne) N°6, mars 2004 Editorial Projectes: MOLLUSCAT Pirsaudesociside ll ACMERERREnREAR Te RAR An ARR een I 9 Publicacion de Spira — por la Junta Directiva Les activitats de l’ACM: Col:laboracié amb el MAC — per David M. Alba 5è dinar commemoratiu de l’ACM — per Antoni Tarruella Ruestes & David M. Alba Aniversari de Thalassa — por Antoni Tarruella Ruestes BIOCAT i els mol-luscos — por David M. Alba Geociències — por Antoni Tarruella Ruestes MALAKOS y la ACM — por Antoni Tarruella Ruestes Anuncio: Viaje malacolégico a Cabo Verde — por Manuel Collado … Noticies malacoldgiques: Prestige y “Desprestige” — por Antoni Tarruella Ruestes……..........… Salvem Cap Ras — per David M. Alba Ressenyes malacoldgiques: Peter Wagner i la filogènia dels gastrôpodes — per David M. Alba... 2 Büsqueda y recoleccion de conchas marinas 5° Parte — por Antoni Tarruella Ruestes Buscando conchas en Galicia — por Sergio Quiñonero Salgado Entrevista a José Manuel Pérez Lustre — por Sergio Quiñonero Salgado Malacocuriositats Malacologia mèdica 2° Part — per Joan Arnal RÉCOIÉ ASTON ONCE RER ER RE 44 Rac6 poëtic Properes conferències Come sesocide I AGNI SRE TRE Re a enelal te 46 Quotes 2005 LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE (Belgique) N°216, mars-avril 2004 Calendrier des activités Sommaire Informations diverses Présentation de l'association Calendrier détaillé des activités Comptes rendus des activités pages nBUN EE Cu Découvertes exceptionnelles (Épi micronhylla, Laïhyrus nissolia, Rosa agrestis.… ) Observation de l'avifaune dans le Verdronken Land van Saeftinghe (17/04) Observations botaniques dans les pelouses schisteuses de Wanlin-Hour (24/04) Matinée ornithologique dans le bassin de la Wimbe à Froidlieu (1/05) Visite des réserves naturelles de Champalle et de Devant-Bouvignes (8/05) Visite du site de la Petite Fange — Gestion — (Croix-Scaille) (15/95) Prospection botanico-entomologique dans [a réserve de Boton-Turmont (22/5 Prospection ornithologique dans le bocage d'Ave (30/05) Promenade familiale : Floraisons printanières en Calestienne (30/05) Prospection botanica-entomologique dans les plaines de Lessive (5/06) 186 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 HAASIANA (Israël) N°2, mars 2004 Introduction L Programs common to all the Biological Collections Integration of collection databases into the B10GIS Project Collaboration between the Biological Collections and “The Nature Park and Galleries” Museum Hebrew common names for Israeli taxa HMhe Biological CONECHONS ERP PENE PRE er 1 . Paleontology and Comparative Osteology, Mammals and Birds ...... 17 . The Herbarium . Aquatic Invertebrates, Arachnids and the Parasitological Collections .. 32 . Molluscs Lite ece MOI OI PP EPP RENE RO RER À . Fishes 44 D E À LU ND — BOLLETINO MALACOLOGICO Fe (Italie) Fi æ À Vol. 39, N° 9-12, mars 2004 Vo E Boyrr - Description d’une espèce jumelle de Marginella aurantia Lamark, 1822 C. DALFREDDO, M. M. GIOVANNELLI, M. BObON, $. CrANFANELLI - Sula distribuzione di Neostyriaca corynodes (Held, 1836) in Italia (Pulmonata: Clausiliidae) 149 V Gain, T. CArüso - Records of Cerithium scabridum Philippi, 1848 (Caenogastropoda, Cerithiidae) from Northwestern Sicily. 157 D, MERLE & R. Houarr - Recent progresses in muricid shell studies: challenge and future works 161 LB Micass, 1. Norront - On the specific validity of Chrysallida penchynati (B.D.D., 1883) and description of Chrysallida rinaldii n. sp. 177 G. Narn, À. Braccia - Prima segnalazione di Corbicula fluminea (O.F. Müller, 1774) per il Lago di Garda (provincia di Brescia) (Mollusca, Bivalvia, Corbiculidae) 181 A. OrcHotxoë, H. Dosso. A. Eanronyi - The edible African giant snails : fertility of Achatina achatina (Linné, 1758), Achatina fulica (Bowdich,1820) and Archachatina ventricosa (Gould,1850) in humid forest; influence of animal density and photoperiod on the fertility in breeding 185 G. Reperro, L. Lacroce - W contenuto malacologico delle “Argille di Lugagnano” di Montà d’Alba (Cuneo) 191 A. C. RINA1.D1 - New records of Testacella (Gastropoda, Pulmonata, Testacellidae) from Abruzzo and Sardinia, Italy 203 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 187 JOURNAL OF CONCHOLOGY (Grande-Bretagne) Vol. 38, N°3, juillet 2004 THE STRANDLOPER (Afrique du Sud) N° 272-273, septembre et décembre 2003 4. Contact details of CSSA 9 2. From the Editor LA Shell Hiiirations made easy … 4 Uypraeavida capensis profundorum 11 Hiluteke trin 18 in Memariarn - Farewelil to Laurie Smith … 14 7, Comirella alongata - deepwater colour forms …. 18 8. The coiling üf gastronods 18 188 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 MOLLUSC WORLD (Grande-Bretagne) N°4, mars 2004 Bociety information Society website 4 fanet Sawyer [Le ) European Éucenulus CT. Holycat & G.A. Holyask Énail density PRIDASUSOINRCIÉS Ex DR. Skinggiey 6-9 Miuilusce and the Éorinth Canal IF Painer & FE Foarahigad LEE: Conservation Mows M Vire 12 Photography awards {elix asherse) Exrrouth Field Meeting Partners in Slime Ren Rawson 14 Robert Rendall Pbare Skeru: Marzipan Snails Jar Revaokds l5 Field Mecetins Report M Vitre The Saail Hunter Âiex Menaz Bernard Verdcourt Jane Reyrrxdds 15 Hunting shug and snails in Lewis and Harris Adrian ?. Suiririer PEN Diary LA CONCHIGLIA (Italie) Vol. XXXVI, N° 310, janvier-mars 2004 Antarctic Mollusks Part 5: Revision of the Antarctic Eulimidae with the description of three new species WINFRIED ENGL Description of a new species of Cymatium (Gastropoda, Ranellidae) from the Indian Ocean FRANCISCO GARCIA-TALAVERA & ÂALEJANDRO DE VERA Su Cerithium vulgatum mazaravallense ALBERTO CECALUPO Convergent or related? Considerations on certain Conidae (Gastropoda: Toxoglossa] from South Africa, Arabia and Australia CHRISTIAN MELAUN, JAN SAUER, FELIX LORENZ Description of a new offshorespecies of Conus from the Cape Verde Archipelago [Gastropoda, Conidae). CARIOS M. L. AFONSO & MANUEL J. TENORIO News on Siphocypraea philemoni Fehse, 1997 (Gastropoda: Cypraeoidea) from the Plio-Pleistocene of Florida, USA Dirk FEHSE À new species of the subgenus Crossia Shikama, 1974 (Mollusca: Gastropoda: Cypraeidae] PASQUALE FAZZINI & MIRCO BERGONZONI Passion, Sea, Livorno City. The perfect trinomy of Domenico Capua ANDREA BIDDITTU NoOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 189 NOTIZIARIO S.I.M. (Italie) Suppl. Vol. 22, N°1-4, janvier-avril 2004 OF SEA AND SHORE (U.S.A.) Vol. 26, N°2, 2004 VTEA SOCIALE * Elenco delle pubblicazioni S.LM. disponibili E GHISOTTI & P. PLANI -- Le Società Malacologiche Italiane R. LA PERNA — Ancora sulla Cronospecie 9) P PAOLINTI - Sepnalazione di Mathilda gemnmulata Semper, 1865 per l’Isola d’Elba (Mar Lipgure. Tirreno Settentrionale) 12 P MICALI & C. SOLUSTRI — Osservazioni su esemplari vivent di Donax senai- strieins Pal, 1795 13 Documenti del Gruppo Malacologico Livornese - I genere Odésiona SPIGOLATURE SCIENTIFICHE * Carpito il sesreto della colla dei Mitii SEGNALAZIONT BIBLIOGRAFICHE RECENSIONI PUBBLICAZIONT RICEVUTE ÉVENTI VARIE + Privacy-Elenco dei Soci * Quote Saciali 2004 Description of Haliotis virginea stewartae New subspecies (Gastrapoda) from Subantarctic Islands of New Zealand Mark Jones & Buzz Owen 81 COA Report for 2003 Carole P. Marshal 88 Reptle Tracks Willem Krommenhoek Collecting For Food Willem Krommenhoek 2004 J: - December Shell Shows & relatet Data about a local population of Macroceramusk pictus (Mollusca: Urocoptidae) in Gibara, Cuba#7s And a brief comment on ecology and systematics Steffen Franke & Alejandro Fernandez Velazquez | Proposed Revisions to Haliotis diversicolor Reeve, 1846, and Validation of Halio upertexta Lischke, 1870 Buzz Owen Firn do Mundo A Photo Study of the Easte Abalones, Part 4 Buzz & Del Potter _Mollusks on Postage Stamps 190 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 MOLLUSCAN RESEARCH (Australie) Vol. 24, N°1, 2004 Effect of temperature and antibiotics on the hatching of Microxeromagna armillata (Mollusca : Hygromtidae) eggs: developing an in vitro bioassay for fungal egg parasites Z. ©. Zhao, L T Riley and A4. L. Lush 1 New names for four common Marginellidae (Mollusca: HR ropote, from northern New Zealand B. 4. Marshall 7 Mineralisation in the teeth ofthe limpets Parelloida alticostata and Scutellastra laticostaia (Mollusca : Patellogastropoda) K.J. Liddiard, J. G Hockridge, D. J. Macey. J. Webb and W. van Bronswijk 21 Growth, reproduction and recruitment of the endangered brackish water snaïl /ravadia (Fairbankia) sakaguchii (Gastropoda : Iravadiidae) Y Kobayashi and K. Wada 33 À review of the effects of environmental stress on embryonic development within intertidal gastropod egg masses R. Przexlawski 43 VISAY A (Philippines) N° 1, juillet 2004 | About VISAYA Descriptions of spectacnlar new species from the Philippines GUIDO T, FOFFE Calliostoma guphili n.ep. Callinstoma philippe n. sp. Calliostome vilvensi 1. sp. Tectes MASRÉÜÏICNS D. SP. Cypraca leucodon lencodon forms escotoi n f. 33 Conas caneolns Reeve, 1843 and related 21 Dresription of three deep-water species of species in Sal Island, Cape Verde Conws from the Central Philippines Archipelago MANUEL J. TENGCRIO & GUIDO T. POPPE CARLOS M, EL. AFONSO & MANUEL J, TENORIO 20 Corus franusseni n. sp. 22 Cons gro n. sp. 44 A new Engine from South Africa ZA Conus terryni 2, sp. KOEN FRAUSSEN 45 Engina ignicula sp. now. 453 À new species of Nesseris frem the Central Philippines GUEDO T. POPPE & KOEN FRAUSSEN 48 Nasserta perlata n. sp. NoVaAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 191 TRITON (Israël) N°9, mars 2004 1, MARINE MOLLEHSCS Mienis. H, K. NOTES ON RECENT AND FOSSAL NERITOIDEA 28: ON THE IDENTITY OF NERITA HISTRIO LINNAEUS, 1758... Singer, B,$, DOES DENTALIUM OCTANGULATUM DONOV AN, 1803 LIVE IN THE RED SEA? deu AR Ne CE Heïman E.L., Holtzer SHELLS OF EAST SINAI, AN ILLUSTRATED LIST: E. & Mienis, H.K. PECTINIDAE Heimar, £. L. SHELLS OF EAST SINAL AN ILEUSTRATED LIST: & Mienis HK CERITHIHDAE Heiman, E. L. SHELLS OF EAST SINAL AN ILLUSTRATED LIST: & Mienis H.K N'ATIGID AE RE A Re RES ARE SR A Heiñnan E.L., Holtzer SHELLS OF EAST SINAI, AN ILLUSTRATED LIST: E. & Mienis H.K. MATRIDAE Heiman E.L.. Holtzer SHELLS OF EAST SIN AI, AN ILLUSTRATED LIST: E. & Mienis H.K. COSTELLARTIDAE H£iman, E. 1. Heiman. E. L, VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 20. PALMADUSTA LENTIGINOSA (GRAY. 1825)... Héiman, E. L. NEW HINDSON ISRAFEDEOASTS en 2, LAND SNAILS AND FRESH-WATER MOLLUSCS Schütt, H. & Sesen, KR. CONTRIBUTION TO KNOWLEDGE OF THE TURKISH LANDSNAIE IMPARIETELA SEBASTEANA FORCART, 1940 {MOLLUSCA PULMONATA:BULIMINOIDESA, ENIDAE) Orstan, A. POSSIBLE HÜMAN-ASSISTED DISPERSAL OF LETANTINA SPIRIPLANA (PÜULMONAT A: HELICIDAE) INK WESTERN TURKEY Mienis. H.K. AN UNEXPECTED SOLUTION OF A DESERT SNAIL PROBLEM IN GAZA 3, ARCHAEGMALACOLOGY Mienis, H.K. SHELLS FROM THE EXCAVATION OF A CHALCOLITHIC SITE NEAR THE SHOQET JUNCTION, NEGEV Mienis, H.K. SHELLS FROM THE EXCAVATION OF THE NEOLITHIC SITE OF MUNHATT A, JORDAN VALLEY, ISRAEL Mienis, HK. MOLLUSCS FROM TWO TEST PITS AT A POTTERY NEOLITHIC SITE NEAR HAZOREA, YIZRE'EL VALLEY, ISRAEL. THE NAUTILUS (U.S.A.) Vol. 118, N°1, mars 2004 M. G. Harasewych The deep-sea Buccinoidea (Gastropoda: Neogastropoda) of Yuri I. Kantor the Scotia Sea and adjacent abyssal plains and trenches.................... 1 Lindsey T. Groves New species of Late Cretaceous Cypraeidae (Gastropoda) from California and British Columbia and new records Bonn die Paniie Some SE EPS PEER RE RER Een 43 Q 192 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 THE VELIGER (U.S.A. — Californie) Vol. 47, N° 2, avril 2004 Impact of the non-native macroalga Codium fragile (Sur.) Hariot ssp. tomentosoides (van Goor) Silva on the native snaïl Lacuna vincta (Montagu, 1803) in the Gulf of Maine SUCHANA CHAVANICH AND LARRY G. HARRIS Settlement and early growth of abalone larvae Haliotis asinina Linnaeus, in response to the presence of diatoms SAOWAPA SAWATPEERA, MALEEYA KRUATRACHUE, PICHAI SONCHAENG, SUCHART UPATHAM, AND TAWEE ROJANASARAMPKIT Effects of aging on the neutral and polar lipid composition of Biomphalaria glabrata under laboratory conditions JESSICA L. SCHNECK, BERNARD FRIED, AND JOSEPH SHERMA Cretaceous corbulid bivalves of the Pacific slope of North America RICHARD IP SQUIRES ANDILOUEIENROS ADI PP NE PE PEN PNR ERREUR TEE EEE The Polyplacophora of Easter Island BRUNO DELL ANGELO, BRET RAINES, AND ANTONIO BONFITTO Gonad structure and gamete morphology of the eastern South Pacific chiton Acenthopleura echinata Barnes, 1824 CARLOS P GAYMER, CHITA GUISADO, KATHERINA B. BROKORDT, AND JOHN H. HIMMELMAN NOTES, INFORMATION & NEWS Use of birefringence to characterize Aplacophora sclerites AMÉLIE H. SCHELTEMA AND DIMITRY EL. IVANOV Millerspira, à replacement name for Millerella Gibertson & Naranjo-Garcia, 1998 LANCE H. GILBERTSON AND EDNA NARANIO-GARCÏA Crassispira (Crassispirella) tuckeri, new species from Somalia, eastern Africa ANTONIO BONFITFO AND MAURO MORASSI BOOKS, PERIODICALS & PAMPHLETS NovaPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 193 FERNAND & RIKA DE DONDER Melsbrogksestraut 21 1800 Viluoorde - Peutie BELGIUM Tel : +232 102 283 99 &4 Fax : +32 (04 4852 37 15 e-mail : fernand.de donder®@pandora.bc 10 Minutes from Brussels Airport, Misitors malcume, Al Families from the vers common do We ultra rare, spccialired in Pectinidae, Philipréne shells ani Puropeurn shells. free Her on request, vend quafts shclis at the bot pres Satisfaction guarantesst { SOCIEDAD ESPAROLA DE MALACOLOGIA Huseo Nacional de Ciencies Natursies Joué Gutiérrez Abascal, 2 28006 MADRID SEM (Sociedad Española de Malacologia} is a scientic society devoted te the study of molluses. TETE Every vear the memberships receive the following publications: 2 issues of IBERUS 1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS 2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM some vears, À extra IBERUS from a Congress or as a sapplement. XENOPTIORA Bulletin de l'Association Française de Conchyliologie You can be membership of the SEM by 7.000 ptas by Year, plus an unique inscription fee of 1.000 ptas. Please, ask for the inscription print paper. 2003 Yearly Subscription Rate France - Europe - DOM TOM : 45 € Other countries : 55 € Visit our site : www.xenophora.fr.st ee BP 307 F-75770 Paris Cedex 16 194 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 À insgazine dedicated to the study of shelis. Edited hy the Belgian Sacieis ler Concholoss. organirers 6? {he Beluiar Shellshpw Subesription: Belvinne € 25. The Netherlands: € 22 Lhtber sounirier E 32 Members account manager Waxis Koninpcsrentisnn #2 D 2106 Beigiure fi AZ 3 43 SG 14 «email: wasés jeu pihe W. CLOV! F.0, M,0, BOX 319 GLEN ELLE CALIF, 65442 DALER IN WORLD WIDE sh. K SEASHELLS, SPECIALIZING IN CYPRAEA, CONUS, VOLUTA AND JREX. ALSO CURRENT AND OUT OP PRINT | SHELL BOOKS, FREE PRICE LISTS ON | MATE ORURRS LRU FT PR no LE High quality woridwide shells Specialists in brazilian seashells and landshells Caixa Postal 888 Agéncia Central Rectfe PE Brazif CEP 50007-976 Res +55(081) 91337300 Off-Tel/fax +55(081) 34231935 Mauricio Andrade Lima Si vous passez commande chez l'un de à nos annonceurs, n'oubliez pas de Do £ AX De AS b © ! Îs | préciser que vous avez trouvé son annonce dans Novapex/Société !!! EWrite for Free List! NoOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 195 Nedertañidse ” Malacological ee _MSlacologische Society D Æ-Verehi in . Le The quarterky bulletin ofthe C'onchological Our society warmly nicomes new members (both from Society of Southern Africa contains the Netherlands and abroad) to participate in our activities: reviews and discussion of Southern African - the journals (Basteria and Correspondentieblad) marine and non-marine shells, and - the meetings (usually 3-4 per year) information about shell collecting in the - the Internet website region. Membership of the Society is - the library US$25 per vear. - the collecting excursions Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram Please contact Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN The Conchological Society of S.A. Waddinxveen, The Netherlands. E-mail: abreure @xsdail nl 7 Jan Booysen Sir. GE à Annlin 182 Pretoria South Africa (#19 email mikec@Omsinfo.mintek.ac.za australian seashells wWwWw.australionseashells.com Suppliers of worldwide and Australian specimen seashells. We buy, sell and exchange shells of all major families - Over 200.000 specimens in stock! HUGH MORRISON & SIMONE PFUETZNER 5 Ealing Mews _ PH: +61-8-9409 9807 Kingsley WA 6026 (Perth) FAX: +61-8-9409 9689 Australia shelis@seashells net.au Please visit our website and let us know your collecting interest! 1998 Subscription rates surface mail: 80 DSTI - registered mail: 70 USD airmai. America & Agia - BE LISD Asia & Doeanie 70 USD oh :4++39-06-5192586 fax. +499 06 51.932798 web. hp fav. evolver email conçgl ia@evaiver. # or evolver Gevoiver. # 196 NOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 Sea shells of Magellanic region. 7; Atlantic ae Ocean specimens. suruanticooe i@netqate. com.uy: WWW.Shellszidonauruguay.com Arenal Grande 2082 - Montevideo, CP 11800 Uruguay - South America Tele/fax: (598 -02) 924 2067 If you come to south America, please visit Uruguay, you will be welcomed to our fouse. Thanks. Werner Massier SPECIMEN SHELLS P.0.Box 2688 Swakopmund NAMIBIA — AFRICA Tel: +264/64/403 809 Fax: +264/64/403819 E-mail: massier(@mail.na Specialized in shells of the southern Africa region. Good selection of worldwide specimens. Special list of fossil shells available. Reliable same-day service. Lists every 3 months, free on request. S2/ma most/erl NoVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 197 Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © ! Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés : document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP); police de caractères Times New Roman; texte de taille 10, titres de taille 12; interligne simple; photos en version électronique JPG ou sur papier. Merci ! 198 NoOVAPEX / Société 5(4), 10 novembre 2004 Grandes marées de l’année 2005 Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET L’automne est là et avec lui la tradition de vous communiquer les marées intéressantes dans notre régime de marées semi-diurnes. Ces coefficients vous permettent de planifier vos excursions ou même vos voyages. Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest (les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.) Janvier Mercredi 12 100 - 100 Samedi 23 100 - 101 Dimanche 24 101 - (99) Février Mercredi 9 100 - 104 Jeudi 10 107 - 108 Vendredi 11 108 - 105 Samedi 12 102 - (97) Samedi 20 102 - 106 Dimanche 21 109 - 110 Lundi 22 109 - 106 Mardi 23 102 - (96) Jeudi 10 103 - 107 Vendredi 11 109 - 110 Samedi 12 109 - 107 Dimanche 13 103 - (97) Septembre Samedi 17 (94) - 101 Dimanche 18 106 - 109 Lundi 19 LAN Mardi 20 109 - 106 Vendredi 8 100 - 103 Mercredi 21 100 - (94) Samedi 9 104 - 104 Dimanche 10 103 - 100 Octobre Lundi 17 103 - 105 Mardi 18 105 - 104 Mai £ - - Mercredi 19 102 - (98) Juin = = Nov. - Déc. - - En 2005, 4 bons mois (février - mars - août - septembre) mais de coefficient maximum 111 : mention - peut mieux faire ! Il y a même quelques marées intéressantes en juillet ce qui est plutôt rare. Comme d’habitude quelques précautions : - Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. - Respectez le milieu naturel, ne transformez pas le lieu de récolte ou d’observation en chantier et remettez bien les pierres en place. Bonnes observations et bonnes récoltes ! REFERENCE : Annuaire des Marées pour l’année 2005 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et Océanographique de la Marine) - Paris - 192 pp. Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet : http://www.sbm.be.tf ". { Fa LL : F IAE Minis de ét 2 éd à nt h : | KL: à | ; 1 dy, ) i \ y | u ll ; di {° | | 1e 4 FI 1 de L \ L L f "Le Dei ze œ ‘ ru [T0 RE. 4 u Lee ge 1 Né be NAME Û | ; " | : > MES “440 l nm: V7 . bp É 4 ‘à ; ir OM EN L dre , $ vw, 1 mn ne pre ne d du j Es VAPEX Trimestriel de la Société Belge de Malacologie | association sans but lucratif . É Quarterly of the Belgian Malacological Society \ HORS SERIE N°3 10 JUIN SOMMAIRE Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum (Mollusca: Bivalvia: Cardiidae) Jacques VIDAL ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel & Bureau de dépôt ES 1370 Jodoigne Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne et le soutien de la Présidence du Gouvernement Wallon RÉGION WALLONNE Loterie Nationale COTISATIONS MEMBERSHIP Membres résidant en Belgique (IBAN BE42000097422554 - BIC BPOTBEB1) (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, irrégulier) : 1140 Bruxelles, ou par mandat poste international ou par transfert bancaire pour une banque établie Membre effectif …..................... 35 € en Belgique, EN EURO UNIQUEMENT, au nom de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, (sans le service du bulletin) 1140 Bruxelles Ë (tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement). Personne appartenant à la (BIC = code SWIFT) famille d'un membre effectif et FOREIGN SUBSCRIBERS ayant même résidence 15 € (NOVAPEX and irregularly published supplements) Versement à effectuer auprès de la Banque de la Poste, au n° 000-0974225-54 de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles Single subscription: 50 € Payable at Banque de la Poste Belge, Brussels, account nr 000-0974225-54 a EE nes hors série à tirage QE SE20000E 70228. SIC BPONBEE) 0" irrégulier) Mme. À. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Brussels, Belgium, or by International Money Order at DE same address, or by bank transfer for a bank settled Cotisation ….............................. 50 € in Belgium. Payable IN EURO ONLY. Versement à effectuer auprès de la Banque de la (AIl bankcharges to be paid by customer) Poste Belge, Bruxelles, au n° 000-0974225-54 (BIC = SWIFT code) Editeur responsable: C. VILVENS, Rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye PRESIDENT HONORAIRE e M. R. DUCHAMPS, av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles CONSEIL D'ADMINISTRATION PRESIDENT M. R. HOUART, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal) 016.78.86.16 VICE-PRESIDENT M. C. VILVENS, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye 04.248.32.25 SECRETAIRE M. M. ALEXANDRE, rue Winston Churchill, 116, 6180 Courcelles 071.46.12.88 TRESORIERE Mme A. LANGLEIT, av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles 02.726.17.61 BIBLIOTHECAIRE ADMINISTRATEURS M. E. MEULEMAN, rue de la Chaudronnerie, 69, 7110 Houdeng-Goegnies 064.22.77.30 Mme S. VALTAT, 16, rue des Ecoles, F-75075 Paris, France M. E. WAIENGNIER, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80 Internet : http:/www.sbm.be.tf e-mail : roland.houart(@skynet.be cvilvens@prov-liege.be sbm@advalvas.be Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved with the written permission of the board. - Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971) - INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985) - ARION (1986-1999) - APEX (1986-1999) PUBLICATIONS PRECEDENTES: FORMER PUBLICATIONS: SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE PASS A RAS À à ! Se NovarEx / Société 6 (supplément hors série), 10 juin 2005 1 VIE DE LA SOCIEVE Claude VILVENS Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles U Ê L ARVARI] JINIVER à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! UVERSITVY ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. L'été sera peut-être chaud, mais il sera certainement malacologique ;-) Jugez-en plutôt … SAMEDI 25 JUIN 2005 Marc Alexandre : Les Haliotidae. Comme chacun sait, c'est plein de trous ;-) ! Notre secrétaire va donc nous emmener à la redécouverte de cette famille qui l'a définitivement séduit (justement à cause des trous ?). CL L) SAMEDI 23 JUILLET 2005 La prévente de la série de timbres-poste "Coquillages" C'est avec joie que nous pouvons constater que "L'union fait la force" :-) puisque les efforts conjoints de la SBM et de la BVC (les deux sociétés malacologiques belges, respectivement d'expression francophone et néerlandophone) ont abouti : 6 timbres, adhésifs et d'une valeur de 0.44 €, seront mis en vente dès le lundi 25 juillet 2005. : AT 7e CA” (NB : Pour les couleurs des timbres ;-), voir notre site Web http:// www.sbm.be.tf) 2 NOVAPEX / Société 6 (supplément hors série), 10 juin 2005 La prévente se tiendra à Anvers-Antwerpen le 23 juillet, de 9h à 17h, dans la salle de réunion de la BVC de la halle de sport “Schijnpoort”. Cette prévente se déroulera avec la participation de Diane Bruyninckx, l'artiste qui a créé les figures des timbres. Un détail pratique : des travaux pharaoniques se déroulent sur le ring d'Anvers, si bien que toute une série de sorties de ce ring sont fermées. Voici, gentiment fourni par Nathal Severijns (président de la BVC), le moyen de ne pas se retrouver en Hollande ou à la mer : Directives vers la halle de sport “Schijnpoort” pendant les travaux au Ring d'Anvers. De mars à septembre 2005 toutes les sorties du Ring d’ Anvers sont fermées à cause de travaux. On ne peut donc plus accéder à la halle de sport “Schijnpoort” par le Ring. Il faut alors utiliser la route dite “Singel” (route parallèle au Ring) qui est indiqué en foncé sur le plan ci-dessous. Venant des Pays-Bas il faut suivre “Singel- Zuid”. Venant de toutes les autres directions il faut suivre “Singel-Noord”. La salle Schijnpoort est située près du “Singel”. Le carrefour “Schijnpoort” est indiqué sur le plan. FL ML PMDEPTE RES. 4 de Re. | U\ RUE 1 À OR MEPesn) x IF V4 nie QE Horse Cd NovaPEX / Société 6 (supplément hors série), 10 juin 2005 3 SAMEDI 10 SEPTEMBRE 2005 Georges Vauquelin : Halloween chez les strombes. Certains Strombes s'y entendent pour présenter des formes surprenantes : notre spécialiste de l'exotisme présenté avec humour nous les fera découvrir avec brio … ET La tradition sera aussi respectée, puisque la première réunion de septembre est celle de l'événement gastronomique de septembre. Pour entamer la rentrée dans la bonne humeur et nous raconter nos folles aventures de vacances (notamment celles du Président — un régal !), nous vous proposons en effet de nous retrouver au traditionnel Banquet de la Société Belge de Malacologie le samedi 10 septembre 2005 à 19h au restaurant : Le Rustique Avenue du Cimetière de Bruxelles, 155 1140 Evere Comme d'habitude, les menus détaillés ne nous sont pas encore connus, étant donné qu’ils changent chaque mois. Cependant, le menu comprendra dans sa globalité : l’apéro et 2 bouteille de vin (blanc ou rouge); une entrée parmi un choix de 6 propositions; un plat principal parmi un choix de 6 propositions; dessert + café. + + + + Extra à payer individuellement en supplément. Prix : 35,00 € Il est impératif de réserver afin que le restaurateur puisse nous réserver le meilleur accueil Comment réserver ? Pour le 29 août 2005, au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus réservés au compte BBL : 310-1142433 — 53 de Madame Annie Langleit, avenue Cicéron, 27/92 à 1140 — Bruxelles, (pas de paiement à la SBM, s’il vous plaît !) Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cette joyeuse réunion ! LE L] SAMEDI 24 SEPTEMBRE 2005 L'excursion d'automne de la SBM. Le choïx de la zone ne sera déterminé que début septembre et l'habituelle équipe de reconnaissance (Claude et Etienne) va rechercher un endroit propice et "mollusqueux". Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre site Internet ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude (claude. vilvens@prov-liege.be ou 04/248.32.25), soit Roland (roland.houart@skynet.be ou 016/78.86.16). Quoi qu'il en soit, emportez votre bonne humeur et vos guides de détermination … et prévoyez malgré tout aussi bottes et vêtements de pluie (au cas, malheureusement invisageable, où il pleuvrait monstrueusement ;-) — quoique les Mollusques préfèrent l'humidité .….). k+kX Réservez déjà dans vos agendas les 15 octobre, 12 novembre ainsi que les 3 et 17 décembre ! Et en attendant : Bonnes vacances à tous !!! 4 NOVAPEXx / Société 6 (supplément hors série), 10 juin 2005 Grandes marées de l’année 2005 Ni Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET LS Le texte intégral a été publié dans Novapex/Société du 10 novembre 2004, p.198] Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest (les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.) Janvier Mercredi 12 100 - 100 Juillet Samedi 23 100 - 101 Dimanche 24 101 - (99) Mercredi 9 100 - 104 Jeudi 10 107 - 108 Vendredi 11 108 - 105 Samedi 12 102 - (97) Février Samedi 20 102 - 106 Dimanche 21 109 - 110 Lundi 22 109 - 106 Mardi 23 102 - (96) Jeudi 10 103 - 107 Vendredi 11 109 - 110 Septembre Samedi 17 (94) - 101 Samedi 12 109 - 107 Dimanche 18 106 - 109 Lundi 19 111-111 Mardi 20 109 - 106 Mercredi 21 100 - (94) Dimanche 13 103 - (97) Vendredi 8 100 - 103 Samedi 9 104 - 104 Dimanche 10 103 - 100 Octobre Lundi 17 103 - 105 Mardi 18 105 - 104 Mai - - Mercredi 19 102 - (98) Juin - - Nov. - Déc. - - Comme d’habitude quelques précautions : - Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. - Respectez le milieu naturel, ne transformez pas le lieu de récolte ou d’observation en chantier et remettez bien les pierres en place. Bonnes observations et bonnes récoltes ! REFERENCE : Annuaire des Marées pour l’année 2005 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et Océanographique de la Marine) - Paris - 192 pp. Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet : http://www.sbm. be.tf J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum (Mollusca: Bivalvia: Cardiidae) Jacques VIDAL Attaché au Muséum national d'Histoire naturelle, Paris Département Systématique et Evolution USM Taxonomie et Collections 55 rue Buffon, 75005 Paris, France. jacques.vidalé@wanadoo.fr TABLE DES MATIERES Première partie: Répartition des diverses formes du complexe en cinq morphogroupes INR ODUCMONERR nantes eonennn orne ersn a nues sono needs donne lee donnent ee die DESCRIPTION ET LOCALISATION DES CINQ FORMES PONS Re RE RS D SR RE ES UE TR ER a Tableau 6: Récapitulation des données morphométriques et nombre de côtes... Deuxième partie: Laevicardium oblongum, une seule espèce polytypique INTRO DUC ON ne menant Ra de eme ee dec unes «due Use US INIÉTRO ES Re ten nou ein dates net onne na neue nie node et INTERPRETATION I. Première approche: les cinq formes appartiennent à une seule espèce polymorphe, AEVIC AR UMAO DIONEUMIRR RETENUE NT MNT Re ER ie ne RO MESNNLE LME CT AITES PART AEN PRNn AR ee n Autres caractères de le coquille communs à toutes les formes (CHANTIER Me ME ea RATER Ne PR mr DU is LCCStUlATONMNtEMEUTCMNARRINAlC lee ODSEMATIONSANALOMIQUES ER een nee et nas eds Appareil siphonal et autres parties anatomiques .…................................... JVC NTES hobosentsrsntnc ee ne CE RE ER NE ET RE EP RERUS J. VIDAL Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum MOTS CLEFS. Cardiidae,Laevicardiinae, Europe, Afrique Nord-Ouest, Laevicardium, oblongum, crassum, sous- espèces. KEY WORDS. Cardiidae,Laevicardiinae, Europe, Northwest Africa, Laevicardium, oblongum, crassum, Subspecies. RESUME. Le genre Laevicardium est représenté dans les mers européennes et nord-ouest africaines par un complexe de formes variées dans lequel divers auteurs ont reconnu de nombreuses variétés ou sous-espèces. Ils se sont cependant généralement accordés à n’y reconnaître que deux groupes en se basant sur deux caractères seulement:la forme de la coquille et la présence de côtes. Ces deux groupes sont érigés en deux espèces: Laevicardium oblongum (Gmelin, 1791), allongé et costulé, et Laevicardium crassum (Gmelin, 1791), arrondi et lisse. La reprise de ce problème par l’examen d’un maximum d’échantillons et d’une revue aussi complète que possible de la littérature, m’a amené, d’une part à conclure qu’une division en cinq groupes était beaucoup plus satisfaisante et, d’autre part, à mettre en doute le caractère d’espèce de chacun de ces groupes. Afin de rendre plus claire la présentation de ce problème difficile, le présent exposé comprendra deux parties: une première partie où seulement des faits d’observation seront présentés, sans souci d’interprétation, et une deuxième partie qui fera l’objet d’une discussion et où sera proposée une interprétation taxonomique. Plus précisément: Première partie: Répartition des diverses formes du complexe en cinq morphogroupes: Chacun des cinq groupes fait l’objet: - d’une description basée sur les échantillons examinés, la plupart étant cités avec leurs caractéristiques morphologiques; - d’une chrésonymie (liste des diverses appellations dans la littérature) lorsque la nature de la forme est nettement décelable d’après les indications des auteurs; - d’un examen de la répartition géographique et de la répartition bathymétrique, d’après les échantillons et la littérature. Les groupes seront désignés par des numeros sans préjuger, à cet instant, de leur statut taxonomique: Groupe I, constitué par les "formes I", .....….. à Groupe V, constitué par les "formes L'an Deuxième partie. Interprétation: Les cinq groupes forment une seule espèce polytypique Laevicardium oblongum. Les caractères autres que la forme et la costulation, qui ont servi à la séparation précédente, sont examinés, en particulier la " costulation intérieure marginale ", la charnière et certaines parties anatomiques. On constate que tous ces caractères, à peu de choses près, sont communs à tous les groupes. Si l’on tient compte du fait qu’il existe des formes intermédiaires, impossibles à placer dans un groupe ou dans un autre, et que certains lots de juvéniles renferment, outre ces formes intermédiaires, plusieurs sinon toutes les cinq formes, on est amené à une première interprétation: le complexe est formé d’une seule espèce polymorphe. Dans la littérature, beaucoup d’auteurs ont reconnu l’existence de tous ces problèmes taxonomiques dans le complexe et ont failli arriver à la conclusion précédente, mais ils se sont tous ralliés, en fin de compte, au consensus de la " bispécificité ". Certains d’entre eux cependant ont résolu le problème en concluant à l’existence de plus de deux espèces. L’examen de la répartition géographique et bathymétrique des différentes formes vient enfin apporter un élément important pour l’interprétation. On peut constater, en effet, que les cinq formes décrites dans la première partie occupent des domaines nettement différents, à la fois géographiques et écologiques (profondeurs) et satisfont donc à la définition de sous-espèces. IL s’agirait donc d’un complexé constitué d’une seule espèce polytypique, les différentes formes étant des écophénotypes. Mais ces derniers, compte tenu de l’existence possible de tous les types dans les populations de juvéniles, seraient d’une catégorie particulière encore peu connue pour ce qui concerne les relations du phénome avec le génome. Les cinq sous-espèces écophénotypiques proposées sont: 1) Laevicardium oblongum oblongum (Gmelin, 1791), correspondant au groupe I 2) Laevicardium oblongum crassum (Gmelin, 1791), correspondant au groupe II. 3) Laevicardium oblongum gibba (Jeffreys, 1863), correspondant au groupe III 4) Laevicardium oblongum senegalense (Dautzenberg, 1891), correspondant au groupe IV 5) Laevicardium oblongum castanea n. subsp., correspondant au groupe V. J. VIDAL partie: Répartition des diverses formes du ABSTRACT. The genus Laevicardium is represented in the European and Northwest African seas by a complex of varied forms. Although numerous varieties or subspecies have been recognized by authors, they generally agree to distinguish two groups based on only two characters: the shape of the shell and the presence of ribs. These two groups have been raised at the level of two species: Laevicardium oblongum (Gmelin, 1791), elongate and costate and Laevicardium crassum (Gmelin, 1791), round and smooth. The resumption of this issue by the examination of a maximum of samples and a review, as comprehensive as possible, of the literature has led me to conclude that a division in five groups is much more satisfactory and to question whether these groups might be species. In order to clarify the presentation of this difficult issue the present paper is divided in two parts: a first part with only observational facts and no concern for interpretation, and a second part devoted to discussion and taxonomic interpretation. First part. Distribution of the various forms of the complex into five morphogroups. Each of the five groups is subject to: - a description based on the examined samples, most of them mentioned with their morphological features; - a chrisonomy (list of the various names mentioned in the literature) when the nature of the form is clearly detectable from the author”’s indications; - an examination of the geographic and bathymetric distribution according to the samples and the literature. The five groups are provisionally designated with numbers without prejudging, for the moment, their taxonomic status: Group I (including the “forms [”)....…. to Group V (including the “forms V?). Second part. Interpretation: The five groups constitute only one polytypic species, Laevicardium oblongum. Characters other than those used for the previous separation (1.e. shape and ribs) are studied, in particular the interior marginal ribs, the hinge, and some anatomical parts. We notice that all these characters are common to all groups. Considering that intermediate forms, which are impossible to put in a group, exist, and that within some sets of juveniles, besides those intermediaries, several, 1f not the five forms, can be present, we are led to a first interpretation: the complex is formed of only one polymorphic species. A lot of authors have recognized all of these taxonomical problems. They were just about to reach the prior conclusion, but at the end most of them came over to the idea there were two species, while some ones solved the issue by concluding there were more than two species. The examination of the geographic and bathymetric distribution of the various forms gives at last an important fact for interpretation. The five forms described in the first part inhabit very different areas, both geographically and ecologically (depth). So they fulfil the subspecies definition. It should be a complex of only one polytypic species, the different forms being ecophenotypes. The suggested five ecophenotypic subspecies are: 1) Laevicardium oblongum oblongum (Gmelin, 1791), corresponding to group I. 2) Laevicardium oblongum crassum (Gmelin, 1791), corresponding to group II. 3) Laevicardium oblongum gibba (Jeffreys, 1863), corresponding to group III. 4) Laevicardium oblongum senegalense (Dautzenberg, 1891), corresponding to group IV. 5) Laevicardium oblongum castanea n. subsp., corresponding to group V. NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 distinctes: Laevicardium oblongum (Gmelin, 1791) complexe en cinq morphogroupes INTRODUCTION Le présent article entre dans le cadre d’un projet d’étude plus générale du genre Laevicardium. Mon attention s’est d’abord portée sur les représentants européens, qui renferment l’espèce type du genre. La quasi-unanimité des auteurs pense aujourd’hui que le genre Laevicardium Swainson, 1840 est représenté dans les mers européennes par deux espèces espèce type du genre (par désignation subséquente de Stoliczka, 1871) et Laevicardium crassum (Gmelin, 1791), et par ces deux espèces seulement. Les diagnoses comparatives des deux espèces sont considérées comme simples, courtes et bien applicables et semblent, à première vue, avoir été adoptées sans réserves par les malacologues. Ces diagnoses se schématisent de la façon suivante: + Laevicardium oblongum (Figs 3-4): coquille allongée (hauteur nettement supérieure à la 3 J. VIDAL longueur), partie médiane extérieure nettement costulée, ° Laevicardium crassum (Figs 1-2): coquille non allongée (hauteur équivalente à la longueur), partie médiane extérieure lisse à très faiblement costulée, Aucun autre caractère des coquilles n’a jamais été pris en considération pour ces diagnoses. Il est évident que s’il examine les images typiques précédentes, figurées en général par les auteurs et choisies pour illustrer les deux espèces, et s’il s’en tient là, le lecteur reste persuadé de la simplicité du problème, comme semblent le penser les malacologues en général, même les auteurs qui n’ont pas poussé plus loin l’examen de la question. Il en est tout autrement si l’on reprend la question en détail d’une façon critique, avec l’examen le plus complet possible d’un maximum de matériel et du maximum de références dans la littérature. On s’aperçoit très vite que le problème n’est pas aussi simple que l’on avait pu le croire au départ. Les auteurs qui ont regardé le problème par eux-mêmes, et ne se sont pas contentés des seules opinions de leurs prédécesseurs, ont d’ailleurs tous, plus ou moins explicitement, émis des doutes sur la valeur de la taxonomie exposée ci-dessus et généralement adoptée, et n’ont pas toujours respecté les " règles " précédentes (voir les chrésonymies des groupes considérés). Cependant ils ont tous finalement, pour des raisons souvent inexpliquées, rejoint le consensus général. Le problème méritait donc bien d’être repris. En effet, plus on examine d’échantillons (réels ou figurés et décrits par les auteurs), plus on s’aperçoit du caractère extrêmement sommaire, schématisé et insuffisant des diagnoses séparatives. On constate que les deux combinaisons de base précédemment citées sont loin d’être les seules possibles. Les combinaisons morphologie-costulation sont très nombreuses (16 variétés au moins nommées par les auteurs, réparties dans les deux groupes précédents, souvent en contradiction avec les définitions). Comme :l va être vu, elles peuvent cependant être aisément réparties en seulement cinq groupes, sans se préoccuper, pour le moment, de possibles séparations taxonomiques [voir la première planche (Figs 1 à 9), où les cinq groupes sont illustrés]. Ils seront désignés provisoirement, pour ne pas préjuger de leur statut taxonomique, comme l’ont fait les auteurs par la seule considération des deux caractères précités (parfois même d’un seul), par cinq numéros: 1) Groupe I, constitué de formes I: coquille allongée, grande taille, nettement costulée, couleurs claires (Figs 3-4). 2) Groupe II, constitué de formes Il: coquille peu allongée, souvent oblique, de relativement grande taille, lisse à très faiblement costulée, couleurs variables (Figs 1-2). 3) Groupe III, constitué de formes III: coquille assez Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum allongée, taille moyenne, plus faiblement costulée, couleurs variables (Fig. 7). 4) Groupe IV, constitué de formes IV: coquille non allongée, symétrique, petite taille, lisse, couleurs claires (Figs 5-6). 5) Groupe V, constitué de formes V: coquille allongée, légèrement dissymétrique, petite taille, lisse, couleurs foncées (Figs 8-9). Matériel et méthodes Le matériel provient des collections du Natural History Museum de Londres [(BM(NH)], de l’Institut royal des Sciences naturelles de Belgique de Bruxelles (IRSNB), du Muséum national d'Histoire naturelle de Paris (MNHN), du Nationaal Natuurhistorisch Museum de Leiden (NNM), du Zoologisch Museum d’Amsterdam (ZMA), du Zoologisk Museum de Copenhague (ZMUC), et de collections personnelles. Seules les formes adultes sont examinées pour le moment et, dans la littérature, seules les formes identifiables à coup sûr comme appartenant à l’un des cinq types sont prises en considération. Les caractères suivants de la coquille sont pris en compte dans ce premier temps: 1) La costulation extérieure, qui peut être pratiquement invisible à peu marquée (formes dites lisses) ou plus ou moins fortement marquée (formes costulées). Le comptage des côtes sera fait sur les crénulations marginales intérieures sur toute la marge. 2) Les mensurations, avec mesure de H = hauteur, L — largeur, E = épaisseur, et le calcul des rapports L/H et E/L. Les coquilles dont L/H est nettement inférieur à 1 (entre 0,90 et 0,80) sont qualifiées d’allongées; les autres, plus proches de 1 (entre 1,00+ et 0,90) sont dites arrondies ou non allongées. Dans chaque groupe les échantillons mesurés sont listés et numérotés avec leurs références dans les divers Muséums. Les mesures des échantillons sont données dans l’ordre suivant: H, L, E, L/H, E/L, et facultativement N (nombre de côtes ou plutôt de crénulations marginales intérieures). Les spécimens mesurés sont reportés, avec leurs mesures et le comptage des côtes dans cinq tableaux (Tableau 1 à Tableau 5). Les moyennes citées pour les rapports L/H ou E/L ainsi que le comptage des crénulations sont issus des spécimens cités dans les tableaux pour chaque forme, mais aussi d’autres spécimens non cités. Dans le tableau final (Tableau 6), indiquant les moyennes, sont reportées également les moyennes pour deux autres caractéristiques des coquilles: rapport D (rapport, sur la valve gauche, de la distance de la pointe de l’umbo à la latérale postérieure, à la distance de l’umbo à la latérale antérieure) et angle A (angle formé, sur la valve droite, par les lignes joignant la dent cardinale majeure aux deux dents latérales). J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 SYSTEMATIQUE Famille CARDIIDAE Lamarck, 1809 Sous-famille CARDIINAE Keen, 1951 Genre Laevicardium Swainson, 1840. Espèce type Cardium oblongum Gmelin, 1791 (par désignation subséquente de Stoliczka, 1871). DESCRIPTION ET LOCALISATION DES CINQ FORMES. Laevicardium formes I Figs 3-4, 14-17, 60, 63-64, 70. Tab. 1, Carte 1 Cardium flavum Linné -- Born, 1780: 47, pl. 3, fig. 8 non 7, sans localité. — Poli, 1791: pl. 17, fig. 9; 1795: 63. Sicile. Cardium oblongum, testa oblonga, etc...Chemnitz, 1782 VI: 195, pl. 19, fig. 190. Cardium oblongum Gmelin, 1791: 3254, Méditerranée. — Wood W. 1815: pl. 55, fig. 1, Méditerranée. — Dillwyn, 1817: 122, Méditerranée. — Stossich, 1866: 16, golfe de Trieste. — Brusina , 1866: 98, côte Dalmate. — Hidalgo, 1867: 38, Méditerranée. — Weinkauff, 1867: 146, Méditerranée. — Monterosato, 1872: 10: Méditerranée. — Tryon, 1872: 269, Sud Europe et Devonshire (sic) -- Granger, 1892: 103, pl. 7, fig. 7. Méditerranée. — BDD, 1892: 303, pl. 49, figs. 1-4, Méditerranée. — Locard, 1892: 307, Méditerranée. — Pruvost , 1895: 652, roche Fountaindrau, Méditerranée, 100m et plus. — Sacco, 1899: pl. 11, figs 45-46, Tertiaire de gibba Piemonte et Liguria — Gignoux, 1913: 419, Méditerranée.-- Hidalgo, 1916: 203, Méditerranée espagnole. Laevicardium oblongum (Gmelin) — Nordsiek, 1969: 97 -- Pavia & Demagistris 1971: 104, Pliocène de la région méditerranéenne. — Parenzan, 1974: 185. — Fischer-Piette, 1977: 18, Méditerranée. — Terreni, 1981: 76, côte toscane. — Voskuil & Onverwagt, 1989: 27, fig. 6-1-01. — Cossignani et al., 1992: 35, fig. 330, Adriatique centrale. — Delamotte et al. 1994: 177, fig. 1, Grèce. Cardium obsoletum Spengler, 1799: 28. Cardium sulcatum Lamarck, 1819 et Encyclopédie pl. 298, fig. 5, Méditerranée. — Risso, 1826: 332, Alpes Maritimes. — Sowerby, 1841: 5, No 64, Méditerranée. — Reeve, 1845, Sp 48, pl 9, Méditerranée. Nota: Voir également la chrésonymie exhaustive et les figurations de Hylleberg, 2004. Description. Coquille adulte solide, de grande taille, hauteur dépassant 40 à 45 mm et pouvant atteindre 80 mm et plus; le plus souvent légèrement dissymétrique et oblique, avec la moitié postérieure plus longue que l’antérieure; la marge des zones lisses, antérieure et postérieure, souvent plus ou moins rectifiée, donnant apparence de troncatures, surtout sur les coquilles âgées. Mais ces troncatures peuvent ne pas exister et les bords de la coquille rester courbes, ce qui donne une toute autre allure à celle-ci; Forme allongée, hauteur plus grande que la longueur (rapport L/H moyen = 0,818); épaisseur généralement conséquente (rapport E/L moyen = 0,808). Costulation de la partie médiane bien marquée, plus forte avec des côtes plus larges dans la partie médio- postérieure. Périostracum de couleur brune uniforme, plus claire en général ou peu visible dans la partie juvénile, qui peut être teintée de rougeâtre. Coloration intérieure toujours blanche, avec parfois quelques bandes concentriques brun clair. Répartition géographique (Carte 1). Méditerranée et Adriatique. La forme I adulte ne semble pas dépasser de beaucoup, vers l’ouest, le détroit de Gibraltar. Les citations dans l’Atlantique (sud de la péninsule ibérique, Madeira, Islas Canarias), soit se rapportent à des formes différentes (III ou V), soit, je pense, sont sujettes à caution car provenant de citations bibliographiques non vérifiées, mal interprétées et de généralisations abusives. Par exemple, Gomez Rodriguez & Perez Sanchez (1998: 264) signalent sa présence, d’après la littérature, dans les Islas Canarias, alors que de leur propre aveu, ils ne l’y ont eux-mêmes jamais rencontrée ! Ils figurent et décrivent cependant longuement cette forme dans des dimensions géantes inédites, sans indiquer de localité. Les seules formes adultes dont l’existence est certaine dans les Canaries, recueillies par les pêcheurs ou ayant fait l’objet de dragages, sont toutes de la forme V. Il n’est nullement exclu que des formes très proches de la forme 1, se retrouvent dans les îles Britanniques [voir à forme III]. Répartition bathymétrique. Je n’ai trouvé aucun élément déterminant pour penser que la forme I adulte puisse se rencontrer dans les Zones eulittorales. Toutes les données qui ne prêtent pas à confusion indiquent une répartition au moins infralittorale. Des coquilles se rencontrent parfois cependant dans les dépots de plage (récoltes personnelles et, par exemple, récoltes sur les plages du Roussillon). Il s’agit toujours, je pense, de valves dépareillées, en mauvais état, vraisemblablement déplacées. La plupart des lots, généralement anciens, des musées visités ne portent pas de profondeur de récolte. Les prélèvements récents, mieux renseignés, ne sont Jamais catalogués comme dépôts de plage, mais comme " filets des pêcheurs, chalutages etc. "!, dans des profondeurs variant de 20 à 62m. Dans la littérature, il y a lieu de prendre en considération deux catégories de sources d’information: 1) Les études bionomiques locales, ou plus générales. C’est le cas de l’étude générale de la Méditerranée de Pérès et Picard (1964) et des études locales 5 J. VIDAL effectuées dans la région de Banyuls-Cap Creus. Toutes indiquent la présence de cette forme dans des conditions nettement circalittorales (voir Pruvot 1895, Pruvot et Robert 1897, Bourcart 1955, Mars 1959, Mars 1965). Cependant, dans la région de Banyuls-Cap Créus, les dragages récents de la campagne " ECOMARGE 1985" montrent que la forme I est présente seulement jusqu’à 62m et que les formes encore plus profondes doivent être rattachées à la forme V (voir plus loin). Les études locales donnant des précisions sur les biotopes, et en particulier les profondeurs sont rares. Citons pour la côte est de la méditerranée (Israël et Sinaï) l’étude de Barash et Danin (1992), qui fait état d’exemplaires de cette forme dans plusieurs localités, à des profondeurs de 49 à 73m. On peut citer également pour l’Adriatique l’étude de Poggiani et al, 2004, dans la région proche d’Ancona, qui signalent (page 108) " des exemplaires sans parties molles au large de Fano à 40m de profondeur, dans la zone des fonds vaseux, et au large de Pesaro et Fano, dans la zone sablo-vaseuse Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum 2) Les ouvrages généraux, principalement axés sur la taxonomie typologique et sur beaucoup d’informations indirectes issues de la bibliographie, en général non vérifiées, référencées ou commentées, signalent l’existence de cette forme depuis 4m ( profondeur citée par Marion 1893: 26, dans le Vieux Port de Marseille, pour des formes ininterprétables) jusqu’à 250m (je n’ai pas trouvé l’origine de cette profondeur, citée plusieurs fois, par exemple: Poppe & Goto 1993: 97; Consolado Machedo et al., 1999: 415). Il faut citer ici cependant, à titre d’exception à l’imprécision habituelle des ouvrages généraux, l’étude de Poutiers qui écrit (1987: 406): " Habitat et biologie: Fonds de vases, sables et graviers des étages infralittoral et surtout circalittoral, jusque vers 200m de profondeur. Prise occasionnelle dans les chaluts de fond, dragues, filets maillants de fond et trémails ". Nota: Le taxon décrit et désigné ici par Groupe I et considéré comme spécifique par les auteurs, sera compacte ". De même , dans la région de Triestre, interprété plus tard ici comme le taxon subspécifique Vio et al., 1996 signalent comme abondante cette Laevicardium oblongum oblongum (Gmelin, 1791). forme dans le détritique côtier du plateau circalittoral. Tableau 1. Formes du groupe I. Spécimens mesurés LOCALISATION DEPOSITAIRE MORE EE TT D CÔTES 11. ECOMARGE 1985, cap Bear CH 141,42°31°N-03°10°E.60-62m H L E/L Figures 1. Maroc, Tétouan, pêcheurs, 20m | MNHN, Gofas SUR. in ,0 = 0,80 > Figs 63-70 35°53°,00N-05°17°,19W, 50m 4, Maroc, Ceuta sud, anse MNEN, von 0,87 | SI 0,79 | 50 0,76 | 57 ilets des pêcheurs et Gofas 1995 7. Algérie, Oran MNEN, Locard | 0,80 | 80 EU. 9. Espagne, Barcelona, pêcheurs 153 SG O'|. Si57 0.74 0.92 53 61,6 | 48,0 de 0,78 | 0,89 | 51 | Figs 14-15 13. Sète MNEN. Locard 2. Maroc, Mdicq, pêcheurs MNEN, Gofas | 59,2 | 46,5 | 36,0 | 0,79 [0,77 [51 3. Maroc, Ceuta sud chalutage, MNEN, von : ! à OSSI Cosel, 1986 : à 0,90 | 47 ; ; 5 0,78 | 53 ; ; 5 : 0,77 | 47 : ; 0,75 | 49 Almadabra, 35°52,5N-05°19,0°W | Cosel, 1986 dragages 35-45 m 5. Espagne, Malaga, Fuengirola MNEN, Barrajon 0,80 | 50 fi ê 0. T9hR0 822 Victoria, filets pêcheurs 1996 72 0 59. 8 50. 5 0. 83 si 84 ca 8. Espagne, Alicante, Denia, 64,5 | 53.9 | 440 | 0.84 | 0,82 F2 pêché à -40m SSSEAS MIS SMIRU IS 2H) RDS PE NM OOIDIES S 10. Roussilon EN EE 12.0 Roussillon, La Franqui MNAN, récolte 85,0 | 67,5 API plage après tempête on Cosel 1987 84,5 | 69,5 a . 0, 82 0. 72 14. Golfe de Marseille MNEN, coll. anc RE M 0 ic 15. Le Bruse, cap Sicié, 40-100 m | MNHN, Gofas | 56,7 | 45.0 | (39.0) | 0.80 | 0,87 [ 50 |" J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 Pectunculus subfuscus Lister, 1687: fig. 169. Cardium laevigatum Linné, — Pennant, 1777: 77, pl. 51, fig. 40, Iles Brit. — Born, 1780: 47, Angleterre — Poli, 1791: 64, pl. 7, fig. 10 (?) — Montagu, 1803: 80, Iles Brit. — Donovan, 1804: pl. 54, Iles Brit. — Wood W., 1815: pl. 54, figs 1-2, Iles Brit. et ailleurs. — Dillwyn, 1817: 123, pl. 51, fig. 40, Iles Brit.-- Turton, 1819: 31, Angleterre et Irlande. — Fleming, 1828: 423, Iles Brit. — Forbes & Hanley, 1848: pl. N, fig. 1, et 1850: 35, Iles Brit. Cardium serratum Linné — Bruguière, 1789: 229, d'Angleterre à Méditerranée — Lamarck, 1819: 11 et Encyclopédie pl. 299, fig. 2, Océan d’Europe, la Manche. Cardium crassum Gmelin, 1791: 3254, Méditerranée et mers septentrionales. Laevicardium crassum Gmelin — Voskuil & Onverwagt, 1989: 76, fig. 6-1-02: Méditerranée — Rolan & Otero Smith, 1996: 232, fig., Galicia — Consolado Machedo, 1996: 146, fig. (pro parte), Norvège à Afrique Occidentale, pas en Méditerranée. Cardium norvegicum Spengler, 1799: 42, Bergen , Norvège. — MacAndrew, 1851 et 1854: Iles Brit. à côte N de l’Espagne — Hidalgo, 1870: 150, pl. 40, fig. 1 — Nobre, 1931: 37, pl. 59, fig. 3, côtes du Portugal LOCALISATION DEPOSITAIRE MORPHOMETRIE — NOMBRE DE CÔTES Figures 16. Toulon MNEN, Vidal, ex coll. ancienne 17. Ajaccio MNEN, | Jousseaume 1921 (rs. Ajaccio MNEN, Locard Fig. 60 1892 19. Corse, Saint Florent MNEN, Locard 20. Corse MNEN, 45,3 Payraudeau 1825 | 21. Italie, Naples MNEN, 43,2 Monticelli 1824 22. Italie, Naples MNEHN Petit 1873 23. Italie, Messine MNEN, Benoist Figs 3-4 1836 24. Italie, Palerme MNEHN, Coll. ancienne 25. Mer Adriatique BM(NH) 2000 00 Fig. 16 74, MacAndrew Fig. 17 26. Méditerranée BMN(NH) 20000069/1-3 . 81,3 | 63,0 Reeve Sp 79 80,0 | 63,2 La 2° figurée 27. Sans provenance MNEN,, coll. 70,3 | 52,0 ancienne 4 Laevicardium formes II — Agüera, 1971: 47, fig. 39, Atlantique et Figs 1-2, 10-13, 59, 61-62, 69, Tab. 2, Carte 2. Méditerranée. Cardium politum Spengler, 1799: 46, mer du Sud. Laevicardium europeum Swainson, 1840, d’après Wood W., 1815: pl. 54, fig. 1. Cardium oblongum Gmelin, 1791 — Nyst, 1843: 187, pl. 14, figs 3a-b, Pliocène de Belgique. Cardium vitellinum Reeve, 1844: Sp. 37, pl. 7. Cardium pennantii Reeve, 1844: Sp. 48, pl. 9, Exmouth, Devon. Cardium decorticatum Wood S.V., 1850: 159: pl. 14, figs la-d, Crag (Pliocène Iles Brit.) Cardium norvegicum var. rotunda Jeffreys, 1863: 294, Iles Brit. et régions voisines — BDD, 1892: 298. Cardium norvegicum var. pallida Jeffreys, 1863: 294 — BDD, 1892: 298 Cardium norvegicum var. ponderosa et var. marmorata et var. lineolata BDD, 1892: 298. Cardium norvegicum var. mediterranea BDD, 1892: 302, pl. 48, fig. 7-8 , Méditerranée. — Breistofer, 1962: 778, Roussillon. Laevicardium norvegicum norvegicum [sic] var. ponderosum et var. rotundum et var. pallidum et var. marmoratum et var. lineolatum Nordsiek, 1969: DT. Nota: Voir également la chrésonymie exhaustive et les figurations de Hylleberg, 2004. J. VIDAL Description. Coquille adulte généralement lourde et épaisse, de taille relativement grande, hauteur dépassant le plus souvent 40 ou 45 mm, et pouvant atteindre 70 mm ou plus; le plus souvent légèrement dissymétrique et oblique, parfois assez fortement, avec la moitié postérieure plus longue que l’antérieure, l’axe de la coquille étant non perpendiculaire à la charnière. Forme arrondie, hauteur et largeur du même ordre de grandeur (rapport L/H moyen = 0,955); épaisseur variable mais en général assez faible (rapport E/L moyen = 0,655). Costulation de la partie médiane très peu marquée, mais le plus souvent discernable par suite du léger amincissement du periostracum sur les côtes; sur les coquilles ayant séjourné à l’air ou sur les fossiles, les côtes apparaissent plus marquées. Périostracum d’épaisseur variable, de couleur uniforme, en général foncé, brun-noir à olivâtre, quelquefois plus clair, beige à jaunâtre, peu visible dans la partie juvénile qui est toujours plus claire et tachée de roux. Coquille elle-même extérieurement de couleur claire, blanche, beige à Jaunâtre. Intérieurement le plus souvent peu colorée, parfois rosée dans la cavité umbonale, qui peut cependant parfois être vivement colorée en rose-pourpre à orange. Répartition géographique (Carte 2). Sur les côtes du plateau continental atlantique: mer du Nord (depuis le nord de la Norvège), Manche, mer Celtique, mer d’Iroise, Atlantique français, péninsule Ibérique (vers le sud, ne dépasse pas la région du détroit de Gibraltar). A partir du sud de la péninsule Ibérique, les formes deviennent plus petites, et plus claires; cependant, des formes grandes et lourdes de type Atlantique nord sont encore présentes sporadiquement en Méditerranée occidentale. Répartition bathymétrique. La forme II se développe essentiellement dans la zone littorale et n’atteint que très rarement, semble-t-il, la zone circalittorale. Les arguments qui permettent de penser que cette forme n’est présente qu’en eaux peu profondes sont les suivants: 1) Les collections des musées renferment de nombreux lots comprenant souvent de nombreux individus, où aucune profondeur n’est indiquée, sans Figures 1-9 Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum doute issus de récoltes de plage ou d’achats sur des marchés locaux. 2) Ces lots sont homogènes et ne renferment qu’exceptionnellement d’autres formes du complexe. Mes observations en plusieurs endroits des côtes atlantiques et de la Manche française, confirment que la forme II est la seule que l’on rencontre sur les rivages. 3) Lorsque la profondeur du prélèvement est indiquée, elle est toujours faible. 4) Dans la littérature les citations de la forme II (lorsque elle est identifiable à coup sûr en tant que telle) indiquent toujours de faibles profondeurs, 0 à 30m, exceptionnellement 40 m en certains endroits. Cependant, des profondeurs plus importantes sont parfois citées, par exemple: 180 m (Locard 1899: 45; Nordsieck 1969: 97; Consolado Machedo et al., 1999: 415); 183m (Poppe & Goto 1993: 97) ou 190m (Malatesta 1974: 109) pour L. norvegicum ou L. crassum. Etant donné les confusions existantes et le fait que ces noms ont été donnés à trois ensembles de formes différents, ces indications ne peuvent pas être prises en considération pour la forme II sensu stricto adulte. D’autres profondeurs dites parfois abyssales (sic) on été citées: 1) 2195 m, citée au moins 4 fois: Nordsiek 1969: 97: Parenzan 1974: 185; Durand 1974: 34: Gomez Rodriguez & Perez Sanchez 1998: 263); il s’agit du dragage 119 du "Talisman", 1883, situé immédiatement au SW des Açores, qui a recueilli une valve encrassée minuscule (H = 12 mm), conservée au MNHN, appartenant sans aucun doute au complexe, mais de toute évidence déplacée. 2) 1250 m, citée au moins une fois (Dautzenberg 1927: 303), prélèvement de la " Princesse Alice 11" en 1902 (sta. 1349) effectué entre les deux proches pitons volcaniques des îles Açores: Pico et Sao Jorge. Il est évident qu’il s’agit ici aussi de spécimens déboulés (échantillon non observé). Nota: Le taxon décrit et désigné ici par Groupe II et géneralement interprété par les auteurs comme spécifique sera interprété plus tard ici comme le taxon subspécifique Laevicardium oblongum crassum (Gmelin, 1791). 1-2. Laevicardium oblongum crassum (Gmelin, 1791) (forme II, Tableau 2, No 10) — Exmouth (Angleterre, Devon, Côte de la Manche); 3-4. Laevicardium oblongum oblongum (Gmelin, 1791) (forme I, Tableau 1, No 23/1- Messine (Italie); 5-6. Laevicardium oblongum senegalense (Dautzenberg, 1891) (forme IV, Tableau 4, No 32-— Région de Dakar (Sénégal); 7. Laevicardium oblongum gibba (Jeffreys, 1863) (forme III, Tableau 3, No 8) — Helford River (Angleterre, Cornouaille, Manche); 8-9. Laevicardium oblongum castanea n. subsp (forme V, Tableau 5, No 29/2) — Iles Canaries, holotype MNEN. J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 J. VIDAL Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum Tableau 2. Formes du groupe II. Spécimens mesurés LOCALISATION DEPOSITAIRE MORPHOMETRIE — Nombre de côtes | H | L | E |LH |EL _N | Figures | 1. Norvège. Bergen Fjord_ | BM(NH) BONES 2. Norvège, Bergen MNHN, Jousseaume, 1921 |60,2 | 57,3 [37,6 10,92 [0.66 [56] | BM(NH), RMNH, 1961 52,6 AE20) Leu 0 EN RS NNM, Excursie, 1981 62,5 | 58,5 | 36.0 |0.94 | 0,62 DES 41,0 |38,6 122,6 |0,94 | 0,59 5. Noord Zee, Diepe Gat | BM(NH), P. Smit, 1954 55 OT SAE A RRS 6. N. Sea, Dogger Bank | BM(NH). van Willingen |58.0 [56.1 [29.9 |0,97 [0,53 | | 7. Côtes belges IRSNB, de Cor ANA 00 DCS 8. Ecosse, Weymouth MNHN, Lyel 1838 48,0 [43,0 [26,5 [0,90 [0,62 1491 | 3. Norvège, Gulmar Fjord 4. Suède, N de Gôüteborg, [E 9. Grande Bret., Man Is BM(NH), van Julling, 1922 |70,0 | 63,5 | 40,0 |0,91 | 0,60 | 54 71,9 | 64,6 142,9 |0,90 | 0,66 | 59 10. Angleterre, Exmouth | MNHN, Staadt, 1969 59,0 | 57.0 | 40,9 |0.97 Figs1-2 0,68 A. 0 11. Angleterre, Helford BM(NH) 2000 0071/1-n 75,0 | 65,0 | 44,0 |0,87 Riv ——— 12. Dieppe MNEHN, Jousseaume 44,8 | 41,5 123,5 |0,93 AS MSA PS MIS 13. Boulogne MNHN, Coll. Ancienne 52,0 0,87 |0, D 14. Le Val-André MNHN, Coll. Ancienne 47,0 | 43,8 15. St Brieux MNEHN, Arnoul, 1927 | 50,8 | 47,3 0,59 46,3 | 44,4 |25,7 |0,96 | 0,58 | 47 16. Paimpol MNEHN, Bouchon Brandely, | 51,8 | 52,0 53 1889 44,4 | 42,5 | 26, k S] 17. Trébeurden NNM, Wagner, 1986 ST21S 327. : L ù Fig. 55 50.0 | 446 18. Binic MNHN, Staadt, 1959 52,2 | 48,3 | 30, 63 | 54 50,4 | 46,3 |31, 92 [0,67 | 50 19. Le Conquet, port MNHN, Gofas, 1973 0,69 20. Brest MNHN, Société 60,0 | 57,4 | 36,7 d’Océanographie SSI EMI NT 21. Brest MNEN, BDD), pl. 48, fig3 |28.0 | 26,6 | 142 22, Concarneau MNEHN, Locard, 1892 USA EME | 23. Lorient MNHN, Locard, 1892 52/01) S2:01155 0 AO I GSR ES? 47,8 | 44,2 127,9 |0,92 | 0,63 se Fig. 10 24. Plouharnel, plage des | MNHN, Vidal, 2000 Sables blancs 25. Carnac, dragages des | MNEHN, Vidal, 2000 ostréiculteurs, 5-9m 26. Le Croisic MNAN, BDD, pl. 48, fig. 4 | 61,0 27. Le Croisic MNHN, Staadt, 1969 28. Le Pouliguen MNHN, Col. Ancienne, 1876 5?) ide 52 [29. La Rochelle MNEN, Musée Fleuriot, 0,75 1904 49.1 50.1 30.0 ee ee 58 53 49 30. Ile d° Oléron MNHN, Denis, 1945 65.0 |60.6 |43.0 31. Arcachon MNEN, Locard, 1885 de 58.0 41.1 a11 095 |o71 10 J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 LOCALISATION DEPOSITAIRE MORPHOMETRIE — Nombre de côtes H L E [LH |EL |N Figures 32. Portugal, Setubal MNEHN, Gofas 1988 (32,2) | 0,95 | 0,68 | 51 33. Portugal, Algarve, baie | MNHN 23,8 |0,95 10,67 | 58 de Sagres, 20-30m Mission Algarve, V 1988 22,4 |0,93 |0,64 |51 36°59,8N-08°56,3W, 22,8 |0,96 | 0,70 | 46 20,7 |0,96 | 0,65 | 46 22,2 |1,00 |0,67 | 46 20,7 |0,94 |0,67 |51 20,2 |0,97 | 0,66 | 51 34. Portugal, Algarve, MNEN, 26,0 |0,97 |0,70 | 49 Chenal d’ Olhao, 3-7m Mission Algarve VI, 1988 27,0 |1,01 |0,65 | 45 37°00N-07°51W 27,6 | 1,00 |0,65 | 44 26,6 |1,06 | 0,64 | 48 24,4 |0,99 10,65 |51 35. Portugal, Algarve, MNEN, 19,0 | 1,01 |0,66 | 45 Olhao, île de Barreta Mission Algarve VI, 1988 marée 36°58,3N- 07°52,3W 36. Algarve, Quarteira, NNM (41,4) | 0,98 | 0,64 récolte plage 28,4 |1,00 | 0,62 37. Maroc, M'Dicq, filets | MNHN, Gofas (28.0) | 0,89 | 0,68 | 54 des pêcheurs (22,6) | 0,90 | 0,65 |51 38. Espagne, Malaga, MNHN, Salas, 1983 43,8 | 41,9 | 28,3 |0,96 |0,68 | 49 Fuengirola, plage 39. Espagne, Malaga, MNEN, Gofas 48,0 | 46,8 | 32,5 |0,97 | 0,69 | 44 Benalmadena, 2-4m 40. Espagne, Malaga, MNAN, Gofas 48,6 | 45,3 | 29,4 10,93 |0,65 |51 2 Fuengirola, pêcheurs 41. Roussillon, La MNEN, von Cosel, 1987 54,6 | 49,1 | (34,0) 10,90 | 0,87 | SI | Fig. 11 Franqui, plage 51,3 | 48,0 | 39,1 |0,94 |0,66 | 48 50,5 | 47,6 | 31,3 | 0,94 | 0,66 | 52 47,0 | 44,2 | (30,6) | 0,94 | 0,69 | 48 47,0 | 41,4 | 30,0 |0,88 | 0,72 | 49 46,1 | 43,0 | 30,0 |0,93 | 0,70 | 46 44,0 | 38,5 | 28,0 |0,88 | 0,73 39,0 | 38,7 | 24,0 | 0,99 | 0,62 | 46 28,5 | 29,0 | (18,0) | 1.02 | 0,62 | 46 42- Roussillon MNAN,BDD), pl.48, figs 7-8 | 44,0 | 37,5 | 24,7 |0,85 | 0,66 var. mediterranea 43 - Palavas (Hérault), MNEHN, Coll. ancienne 52,2 | 49,4 | 33,6 |0,95 | 0,68 58 44 -Cannes MNEAN, Coll. ancienne 46,6 | 43,2 | 26,3 |0,93 |0,60 | 56 45 -Cannes IRSNB, Coll. Générale 51,5 | 46,1 | 29,3 |0,90 | 0,64 46 - Ajaccio MNEN, Jousseaume 45,0 | 41,0 | 25,7 |0,91 |0,63 | 52 Laevicardium formes III Figs 7, 18-27, Tab.3, Carte 3. Cardium sulcatum “british var.” Sowerby, 1841: 5, No 64, Plymouth (Devon). Cardium oblongum Gmelin — Brown, 1844: 88, pl. 35, figs 16-17, côte de Bray (Irlande) et St Andrew (Ecosse). — Reeve,1845: Sp. 71, pl. 15, Devonshire, dragué dans la vase à environ 20 fathoms — Tryon , 1872, Devonshire, England. Cardium norvegicum var. gibba Jeffreys, 1863: 294, Exmouth (Devon), Swansea (Bristol channel, Wales), Milford Haven (Pointe SW du Wales), Bantry Bay (Pointe SW de l’Irlande) - BDD, 1892: 298, pl. 48, fig. 5, parages du Croisic, 125m. environ — Byne, 1893 et 1896: 163, baie de Teignmouth (Devon) entre 9 et 12 fms. — Locard, 1896a, " Caudan, 1896 " sta.17 et 18, 180 m, golfe de Gascogne. Cardium oblongum junior Hidalgo, 1867: 38, côtes espagnoles Méditerranée et Atlantique. Î 1 J. VIDAL Cardium norvegicum var. Monterosato, 1872: 10, N de l’Angleterre, de l’Ecosse et des Iles Shetland. Cardium (Laevicardium) oblongum Gmelin — Dautzenberg, 1891b: 611, " Hirondelle" sta. 46, 155m, au large de la Vendée. — Dautzenberg, 1927: 302, 1°, Cardium suboblongum Locard MS, 1892: 307, de l'Océan (écrit à la main sur l’ouvrage au MNHN). Laevicardium norvegicum var. gibba Jeffreys — Tregelles, 1896, Hayle (Cornwall). —- Marshall, 1897: 359, Weimouth (Devonshire) et Herm et Guernsey (îles anglo-normandes). Cardium oblongum var. minor Locard, 1896b, " Caudan ", Golfe de Gascogne. Laevicardium crassum Gmelin — Cadée, 1968: pl. 4, figs 11-11a, ria de Arosa (Galicia), 30-85m. Laevicardium oblongum gibbum Nordsiek, 1969: 97. Laevicardium oblongum Gmelin — Hernandez Otero & Jimenez Millan, 1971: 87, ria de Arosa (Galicia). — Rolan & Etero-Smith, 1996: 231, fig. 1, Galicia (NW Espagne), infralittoral -- Consolado Machedo et al., 1999: 415 et fig. pro parte, côtes du Portugal et Atlantique espagnol. Description. La forme III adulte ressemble à la forme I, mais est plus petite (35 à 67 mm de hauteur), un peu moins dissymétrique et à marges arrondies (marge arrière rarement rectifiée); un peu moins allongée (moyenne L/H = 0,854 contre 0,818 chez la forme 1); épaisseur assez forte pour le complexe (E/L moyen — 0,702), mais nettement inférieure à celle de la forme I (0,808). Costulation adoucie, par rapport à celle de la forme I, quelquefois peu perceptible dans la zone médio- antérieure. Couleurs extérieures variables, en général foncées , avec un périostracum épais, comme les formes I et II ou claires avec quelque fois les côtes elles-mêmes plus foncées, comme chez certains spécimens de la forme IV (voir plus loin). A l’intérieur, tendance plus marquée à l’apparition de brun, quelquefois en zones concentriques, parfois nombreuses (jusqu’à 5 ou 6) (Fig. 19). Répartition géographique (Carte 3). La forme III est essentiellement atlantique et a été rencontrée, outre au nord de l’Ecosse (?), dans le sud de l’Irlande, le sud du Pays de Galles, la mer Celtique, la mer d’Iroise et l’ouest de la Manche, la façade atlantique française, le nord-ouest de la péninsule Ibérique. Les collections du BM(NH) de Londres renferment de nombreux lots de cette forme provenant essentiellement des rias fluviatiles du sud-ouest de l’Angleterre (Cornwall, Devon, Dorset) et du sud de l’Irlande. Le MNHN de Paris conserve de nombreux lots issus de prélèvements dans la mer Celtique, la mer d’Iroise et au large de la Bretagne. L’IRSNB de Bruxelles possède plusieurs lots du golfe de Gascogne dans la collection Dautzenbereg. 2 Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum Dans la littérature, les auteurs britanniques confirment et complètent les localités précédemment citées: Sowerby, 1841, Plymouth (Devon) — Brown, 1844, Coast of Bray (Ireland) & St Andrew (Scotland) - Reeve, 1845, Coast of Devonshire — Jeffrey,1863, Exmouth (Devon), Swansea (Bristol Channel, Wales), Milford Haven (Pointe SW du Wales), Bantry Bay (Pointe SW de l’Irlande) — Tryon, 1872, Devonshire. — Byne, 1893 et 1896, Teignmouth (Devon) — Chaster & Heathcote, 1894, Oban (Ecosse) — Tregelles, 1896, Hayle (Cornwall) — Marshall, 1897, Herm et Guernsey (îles Anglo- Normandes), Weimouth (Dorset) — Nichols, 1900, Bantry Bay — Vaugham, 1905, Milford Haven — Ajoutons que Forbes et Hanley, 1850, ont certainement rencontré ces formes, qu’ils n’ont pas séparées de la forme Il; ils citent en effet (p. 37), justement de Bantry Bay (localité où la présence de la forme III est signalée par plusieurs auteurs), des formes dont les caractères morphométriques sont incompatibles avec ceux de la forme II (L/H = 0,83 et même 0,75) ce qui les rapprocherait, ainsi que leurs dimensions, plutôt de la forme I. Celle-ci pourrait donc, peut-être, être présente également dans les eaux britanniques.Toujours dans les Iles Britanniques, Monterosato (1872: 10) fait mention de spécimens (attribuables sans aucun doute à la forme III) qu’il a observés dans les collections du BM(NH), provenant, écrit-il: "des localités les plus septentrionales de l'Angleterre, de l’Ecosse et des îles Shetland ". Je n’ai pas vu ces lots dans les collections du BM(NH). Répartition bathymétrique. Aucune donnée ne permet de penser que la forme III adulte fréquente les zones littorales peu profondes; aucun échantillon de plage caractérisé n’a été trouvé; au contraire toutes les données de profondeur disponibles indiquent des zones infra à circalittorales. Dans les récoltes britanniques (lots du BM(NH) et littérature) la profondeur de récolte est exceptionnellement indiquée; les seules indications disponibles sont celle de Reeve 1844: env. 20 fms (<36,6m) et de Byne, 1896: 9 à 12 fms (16,5 à 22m). On peut cependant penser que l’abondance des lots provenant des rias (jamais malheureusement avec indication d’endroit précis), implique une certaine profondeur. Les prélèvements et collections français et belges sont par contre mieux renseignés pour ce qui concerne les profondeurs de récolte. Tous les échantillons disponibles au MNHN et à l’IRSNB portent bien des profondeurs infra à circalittorales. Dans la littérature, la forme III est citée dans le golfe de Gascogne à 180 m, et les échantillons de dragage dans cette région de la collection Dautzenberg à Bruxelles mentionnent tous des profondeurs de 155m et de 40 à 60 brasses (65 à 97,5m). Des formes proches de la forme III (mais attribuables plutôt à la forme V) sont également présentes, d’après la littérature ibérique et les dragages du NNM, en Galicia (NW de la péninsule ibérique) dans les rias de la côte granitique entre 30 et 85 m. J. VIDAL Nota: Le taxon décrit et désigné ic1 par Groupe III et géneralement interprété par les auteurs comme subspécifique sera interprété plus tard ici comme le NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 taxon subspécifique Laevicardium oblongum gibba (Jeffreys, 1863). Tableau 3. Formes du groupe III. Spécimens mesurés LOCALISATION DEPOSITAIRE MORPHOMETRIE -NOMBRE DE CÔTES H L E |L/H | E/L | N | Figures 1. Iles Britanniques MNEN, Staadt 1969 |58,8| 49,5 | 36,3 | 0,84 | 0,73 | 55 2. Tenby (Wales) BM(NH) 2000 0067/1- | 54,0 | 46,6 | 31,6 0,86 | 0,68 | 55 2, Coll. Cooper 492,0 1374) 257 | 0,89 0,63 | 53 3. Angleterre, Plymouth Reeve, BM(NH) 2000 | 57,3 | 47,0 | 34,0 | 0,82 | 0,72 | 56 | Fig. 23 0068/1-3, Sp 71, 55,5 | 43,6 | 34,2 | 0,80 | 0,78 | 53 | Fig. 22 Cuming _|53,0| 42,4 | 31,6 | 0,80 | 0,75 | 54 4. Angleterre, Falmouth or BM(NH) 1966-5/1-2, |57,0 | 48,5 | 35,0 | 0,85 | 0,72 | 53 | Fig. 24 Helford River Fowler 58,5 | 48,8 | 35,5 | 0,83 | 0,76 | 51 | Figs 20-21 5. Angleterre, Scilly Is BM(NH) 2000 0065/1, | 51,0 44,4 | 30,9 | 0,87 | 0,70 | 52 6. Angleterre, Helford River BM(NH) 2000 67,8 | 55,5 52 0073/1/2, Coll. Fowler | 55,0 | 44,4 0,77. 1.55 7. Angleterre, Falmouth BM(NH) 43494 à 97, |5S1,5| 41,7 0,80 Coll. Norman 42,0 | 36,1 49,6 | 42,5 8. Angleterre, Helford River BM(NH), 2000 00 58,3 | 47,8 Figs 7-19 cal 9. Angleterre, Falmouth BM(NH), 20000063 43,3 | 38,1 Cooks 10. Irlande, "Pourquoi MNHN 54,1 | 43,8 exe pas ? 1912", stn 1, 50°23N- SIT | 43,5 11°03W, 20m 49,9 | 41,8 11. Mer Celtique, MNEN 55,2 | 46,0 " Thalassa 1983", stn J 615, 45,7 | 40,8 49°09,3N-5°28,4W, 105m 42,3 | 36,8 12. Mer Celtique 1d°, stn J 616 MNHN 44,6 | 36,4 49°15,0N-5°19,8W,100m 13. MerCeltique "Charcot 1968", | MNHN 36,1 30,5 1207 stn 7,47°48N7°10W, 158m 14. Mer Celtique, "Procelt 1984", | MNHN 45,1 | 36,5 | (25,6) stn K192 51°13,5N-008°52,5W, 46,5 | 40,0 | (26,0) 100-104m 33,0] 29,5 |(18,2) 15. MerCeltique,"Thalassa1983" | MNHN stn J 518, 49°32N-05°28W, 97m 40,4 | 36,4 | (22,2) 16. J527,49°26N-05°47W,105m 42,7 | 37,7 | (26,2) 17. J561,49°09N-08°45W, 146m 40,0 | 34,9 | (23,0) 18. J673,49°09N-05°46W,108m 40,5 | 35,7 | (26,0) 19. Le Conquet (Finistère) MNHN,Gofas,1973-75 | 55,8 | 33,6 | 45,6 | 0,82 | 0,74 | 60 | Fig. 18 20. Baie de Quiberon, près phare | MNEN, 35,0 Teignouse (déplacé ?) Dragage Vidal, 1988 21. Belle-Ile MNAHN, Locard, 1892 |49,1 | 44,0 | 31,4 | 0,90 | 0,71 | 62 22/6129 2 1F0N 0/90 0% SO 22, Le Coste, 1255 MNEN, BDD), pl. 48, | 55,0 | 42,1 | 36,2 | 0,77 | 0,86 | 55 | Fig. 25 | fig. 5 23. Le Croisic, 125m MNEN, Locard, 1892 | 46,7 | 41,7 | 29,3 | 0,89 | 0,70 | 57 37.3 | 32,1 | 232 | OS | O7) 51 37,0 | 32,0 | 23,0 | 0,86 | 0,72 | 48 24. Parages du Croisic, IRSNB, 51,6 | 42,8 | 35,0 | 0,83 | 0,82 dragages Nicollon, 1897 Dautzenberg 54,3 | 44,6 | 38,6 | 0,82 | 0,87 | 62 | Fig. 26 MNEN, Vidal, ex. anc | 41,7 | 37.0 | 26,3 | 0,89 | 0,71 13 J. VIDAL Laevicardium formes IV Figs. 5-6, 28-39, Tab. 4, Carte 4 Le movin Adanson, 1757: 246, pl. 18, fig. 4, Sénégal. Cardium norvegicum Spengler Hidalgo, 1870: 150, fig. 2, côtes espagnoles de Mediterranée. Cardium (Laevicardium) norvegicum var. senegalensis Dautzenberg, 189la: 59, " Melita ", région de Dakar — Locard & Caziot, 1900: 238, 60- 70m, Corse. Cardium (Laevicardium) norvegicum var. mediterranea BDD, 1892: 298, pl. 48 (pro parte). Cardium norvegicum var. fragilis Sacco, 1899: pl. 11, fig. 41 Laevicardium norvegicum Spengler — Delamotte et al., 1994: 177, fig. 2, Grèce. Laevicardium norvegicum gibbum Coen, 1937: 114, Méditerranée. — Nordsiek, 1969: 97, Mediterranée. Laevicardium norvegicum var. gibba Jeffreys — Nicklès, 1950: 96, Ouest africain — Paulus, 1949: 19, Quaternaire du Sénégal. Laevicardium crassum mediterraneum Barsotti & Frilli, 1969: 26. Laevicardium norvegicum mediterraneum Nordsiek, 1969, Atlantique, Méditerranée — Parenzan, 1974: 185, Atlantique et Méditerranée — Biaggi & Corselli, 1978: 19, golfe de Baratti, côte toscane. Laevicardium crassum Gmelin — Cossignani et al. , 1992: 35, fig. 329, Adriatique centrale — Consolado Machedo et al., 1999: 415 et figs (pro parte) — Von Cosel MS, Ouest Africain. Description. Coquille adulte de taille petite à moyenne (hauteur variant entre 20 et 40mm, rarement plus); légère et peu épaisse, mais solide; symétrie variable mais le plus souvent forme presque symétrique et Jamais fortement dissymétrique et oblique (marge arrière légèrement abaissée, parfois un peu rectifiée); peu allongée (L/H moyen = 0,923); peu épaisse (E/L moyen = 0,684); malgré le faible rapport E/L, les coquilles paraissent plus épaisses que celles de la forme II, de rapport comparable 0,655, car le profil est différent, plus globuleux, avec des zones marginales moins progressives et plus abruptes. Coquille lisse ou à costulation extrêmement peu marquée: sur certaines coquilles, dans la partie adulte, les très faibles côtes sont de couleur plus foncée que les interstices, ce qui donne l’illusion que Figures 10-18 Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum la costulation est beaucoup plus marquée qu’elle n’est (Fig. 36). Je pense que c’est pour cette raison que certains auteurs ont interprété ces coquilles comme appartenant à la forme III (mais cette dernière est plus réellement costulée, et surtout plus allongée). Périostracum peu épais, gris à brun clair, rarement foncé, terne ou brillant; couleur de la coquille toujours claire, blanche, beige, jaunâtre, souvent chamarrée de taches plus foncées, en général plus ou moins longitudinalement allongées, principalement sur les côtes. Répartition géographique (Carte 4). Deux aires de répartition: 1) Méditerranée: La forme adulte y est certainement relativement rare; les collections du MNEHN et du BM(NH) ne renferment que peu de lots (8 lots seulement au MNHN, tous anciens, encore moins dans les autres collections visitées). Les auteurs qui décrivent la forme en Méditerranée la signalent également comme peu commune. Dans la littérature, cette forme est signalée et décrite (sans ambigüité) en Grèce (Delamotte et al., 1994), en Israël (Barash et Danin, 1992), sur les côtes toscanes en Italie (plusieurs auteurs, voir plus loin) et en Adriatique centrale (Cossignani et al., 1992). 2) Afrique occidentale (au sud du tropique) et équatoriale jusqu’en Angola. Les collections du MNEN et du NNM renferment de nombreux lots de ces régions, en particulier dans les latitudes du Sénégal et des îles du Cap Vert. La littérature, par contre est relativement pauvre. A peu de choses près, les formes entre les deux domaines précédents sont identiques, mais il semble que la forme IV typique n’ait pas été rencontrée dans la Zone intermédiaire. Sur la côte atlantique africaine, au nord du tropique, les rares prélèvements effectués ont collecté des formes un peu différentes, très rondes et très brillantes, moins typiques (Figs 30-31). Malgré les affirmations de nombreux auteurs, à la suite de MacAndrew (1857) qui dit avoir trouvé Cardium norvegicum à Madère et aux Canaries, il me paraît que la présence de formes non allongées adultes du complexe n’est pas prouvée dans ces deux zones. Tous les lots présents au MNHN et au NNM renferment seulement des formes allongées du groupe V. 10-13. Z. oblongum crassum. 10. Tableau 2, No 23/2 — Lorient (Bretagne, France); 11. Tableau 2, No 41/1 — La Franqui (Roussillon, Méditerranée, France); 12. Tableau 2, No 14 — Le Val André (Côtes du Nord, Bretagne, France); 13. Tableau 2, No 21 — Brest (Bretagne, France). 14-17. L. oblongum oblongum. 14-15. Tableau 1, No 10/2 — Roussillon (Méditerranée, France); 16. Tableau 1, No 25/1 — Adriatique, sans précisions; 17. Tableau 1, No 25/2 — Adriatique, sans précisions. 18. L. oblongum gibba (Tableau 3, No 19) — Le Conquet (Finistère, France). 14 2005 juin 1-42, 10 NOVAPEX 6 (HS 3) J. VIDAL 15 J. VIDAL Répartition bathymétrique. 1) Méditerranée: Dans les collections du MNEHN et du BM(NH), les rares lots de cette forme, tous anciens, ne sont pas renseignés sur la profondeur. Cependant, ils sont pour beaucoup constitués de coquilles complètes, en bon état, dont on peut penser, qu’étant donné par ailleurs leur relative fragilité, elles ont été recueillies par dragage ou chalutage, et ne proviennent donc pas des zones littorales les plus hautes où leur conservation aurait été beaucoup moins bonne. Dans la littérature, je n’ai trouvé que peu d’études qui indiquent, pour cette forme particulière adulte, identifiable sans ambigüité, des profondeurs non sujettes à caution. La forme IV, sur la côte toscane d'Italie, serait circalittorale et vivrait entre 50 et 100 m (Barsotti & Frilli 1969: 26). Biaggi & Corselli (1978:19) indiquent: " Une telle espèce est commune dans les eaux toscanes dans les chalutages des bateaux de pêche au dessous de 50m (fonds détritiques vaseux)....et est presque toujours précédée, à profondeur inférieure, par son congénère Laevicardium oblongum [forme I] (fonds détri- tiques) ". Terreni (1981: 76) donne, dans cette même Figures 19-27. L. oblongum gibba Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum région, une indication équivalente sur l’habitat des deux formes: "L. crassum [forme IV], habitat: sur fonds vaseux du plateau circalittoral; L. oblongum [forme I], habitat: sur fonds sableux du plateau infra- circalittoral ". Mis à part ces données dans la région toscane (et les indications de Perès & Picard, 1964), Je n’ai pu trouver d’indications précises et dignes de foi sur les différences de biotopes entre les deux formes. L'étude de Barash et Danin (1992) sur la côte d'Israël indique pour cette forme (1992: 273): "Infralittoral zone. Dredged (live), 31-53m depth, sandy mud..…… Ë 2) Afrique occidentale et équatoriale: D’après les nombreux lots examinés, la forme IV adulte y occupe une zone bathymétrique plus large: depuis les faibles profondeurs eulittorales, jusqu'aux zones infralittorales (50 à 60 m). Nota: Le taxon décrit et désigné ici par Groupe IV et généralement interprété par les auteurs comme subspécifique sera interprété plus tard ici comme le taxon subspécifique ZLaevicardium oblongum senegalense (Dautzenberg, 1791). 19. Tableau 3, No 8 — Helford River (Angleterre, Cornouaille, Manche); 20-21. Tableau 3, No 4/2- Falmouth ou Helford River (Angleterre, Cornouaille, Manche); 22. Tableau 3, No 3/2 — Plymouth (Angleterre, Devon, Manche); 23. Tableau 3, No 3/1- Plymouth (Angleterre, Devon, Manche), lectotype désigné de Laevicardium oblongum gibba (Jeffreys). 24. Tableau 3, No 4/1 — Falmouth ou Helford River (Angleterre, Cornouaille, Manche); 25. Tableau 3, No 22 — Le Croisic (Loire-Atlantique, France); 26. Tableau 3, No 24/2 — Le Croisic (Loire-Atlantique, France); 27. Arcachon (Gironde, France). 16 J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 17 miques du complexe Laevicardium oblongum-crassum Tableau 4. Formes du groupe IV. Spécimens mesurés J. VIDAL Problèmes taxono LOCALISATION DEPOSITAIRE 1. Marseille MNEAN, de Gréaux, 1873 2. La Napoule MNEN, Soyer, 1969 3. Saint Raphaël MNEN, Locard MNAN,Payraudeau 5. Saint Florent (Corse MNEHN, Locard 6. Italie, Baie de Naples MNAN, Coll. Anc. 8. Italie, Baie de Naples BM(NH) 2000 0064 9. Italie, Messine MNHN, Benoist, 1836 4. Corse 10. Italie, Palerme 11. Algérie, Bône MNHN, Chevreuse, 1905 MNEN, Gofas MNEN, Vidal ex Hobbs, 2000 12. Maroc, Essaouira, marché 13. Rio de Oro, 40-60m MORPHOMETRIE — Nombre de côtes 22,0 [20,9 | 12,7 | 0,5 | 061 194 |18,7| 113 | 0.96 | 0,60 21,2 |19,4 | (12,8) | 0,92 | 0,66 19,3 |18,6| 11,2 | 0,926 | 0,60 35.2 [33.1 | 22.6 0,94 10,68 |56 0,64 24,3 32,5 |28.,6 0,88 | 0,67 0,89 | 0,67 2147 1203 | 124 0,94 | 0.61 [22,5 [202130 [0,90 [0,64 | 23.6 121,3 | TA 0,89 | 0.68 MNHN, Petit, 1873 [23,44 |22,0 | 13,5 26,6 |23,6| 15,0 |0,91 |0,64 222 [201121 [0.91 | 0.60 T6 100010 RIEI NE Figs 30-31 MNEN, Mission Port Etienne, 1965 MNAM, Mission Port Etienne, 1965 = [NNM 14. Mauritanie, cap Blanc 15. Mauritanie, cap Blanc 20°20°N-16°22°W, 10m 16. "Mauritania H 1988", 29m banc d’Arguin, 20°31/N-17°09°W 17. "Mauritania I 1988", 32m NNM Tyro, banc d’Arguin 20°27/N-17°15°W 18. Cap Vert, Sao Tiago, 40- MNHM 45m, stn 23, 15°16,5N-23°47,5W | "Calypso 1959" 19. Cap Vert, Canal de St Vincent | MNHN "Talisman 1883 " BM(NH) 1905713 61 62 MNEHN, 1979 stn 107, 70m 20. Cape Verde Islands 21. Cap Vert, Ile Sal 22. Cape Verde, 40m stn 7033, 14°58N-24°39W 23. CapeVerde "Cancap VI 1982 " 15°55°N-23°06°W 24. Sénégal, M’Bour (S de Dakar), 20-30m NNM, "Cancap VII 1986", NNM,stn 6059,50m Stn 6071, 110m MNAN Leg Mr Pin 1987 MNEN, Hugot, 1975 25. Sénégal, cap des Biches MNHN fig. 10 BDD a, IL PI. 48 fig. 12 27. Port de Dakar MNEN, Mauny 36,5 |344 ne 0,76 RS 25,0 |25,0 |(14,0) | 1.00 | 0,56 ETS DE | 20 Qi, 54322 1P2it7 29,4 |28,4 29,6 49 220 235 21,8 31,9 ! 0,92 |0,69 Figs 34-35 30,4 ; 0,94 |0,66 26,4 |24,2 | (16,0) | 0,92 |0,66 20,5 19/2 | (413:6) 0; 94. 10/7 38,3 0,95 54 36,6 0,89 10,73 |54 | Figs 36-37 34,0 0,99 10,64 |51 34,0 0,96 10,69 |55 41,0 0,93 10,73 |56 38,7 0,96 10,73 |56 200 200 ME OM EDOMIDISS 23,3 |23,1 | 13,8 10,99 |0,60 Lectotype 222 12225: O0 1057 GE LE LEE LT RS J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 LOCALISATION DEPOSITAIRE MORPHOMETRIE — Nombre de côtes ures 28. Sénégal, IFAN, Gorée Yarh MNEN, Cadenat 29. Sénégal, Ile de Gorée MNHN 3. Sénégal, baie de Gorée, 5-20m MNEN, Leung-Tack 1983 32. Près de Dakar "HenriGomis" | MNHN, Marchad 14°22N-17°09,3W, 25m 33. Sénégal MNEN, Vidal, ex coll. Michard , 1981 34. Sénégal, "Louis Saugé, 1988", | MNHN, von Cosel Abéné, 13°05,6N-17°02,4W, 19m 35. Abéné, 13°02,3N-17°08,5W, 27m 36. Kafountine, 12°56,9N- 17°06,8W, 22m 37. 12°49,0N-17°31,7W, 48-50m 38. Kafountine, 12°46,6N- 17°19,0W, 32m 39. Kafountine, 12°57,5N- 17°16,8W, 35m 40. Diembering, 12°29,6N- 17°24, 3W, 35m 41. NW Conakri "Calypso 1956" [MNEN sta. 6, 10°19°N-16°33°W, 60-73 m 42.S Conakri " Calypso 1956 " MNHN sta. 9, 9°36°N-13°54 W, 55-59m 43. Région d’Abidjan MNEN, Marche- Marchad Laevicardium formes V Figs 8-9, 40-47, 53-54, 57-58, Tab. 5, Carte 5 Cardium oblongum Gmelin — Locard, 1898: 267, " Travailleur, 1882 ", sta. 52, 100m, près de Madeira. — Fischer-Piette, 1977: 18, spécimens précédents, et spécimens dragués région de Dakar en profondeur. — Rolan Mosquera, Otero Schmitt & Rolan Alvarez, 1989: 151, ria de Vigo (Galicia, Espagne). — Consolado Macedo, 1996: 146 et fig., ria de Faro 36,3 (Algarve, Portugal) et côtes atlantiques d’ Espagne et du Portugal. Description. Coquille adulte petite à moyenne (hauteur variant de 20 ou 25 mm à 45mm, rarement plus); le plus souvent légèrement dissymétrique et oblique; allongée, parfois fortement (L/H moyen = 0,839); assez épaisse (E/L moyen = 0,742); coquille lisse ou à costulation très faible, à peine visible. Périostracum en général foncé, brillant, couleur uniforme gris-brun, plus clair sur la partie juvénile. 19 Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum J. VIDAL Couleur intérieure blanche à brun-châtaigne, s'étendant plus ou moins loin dans la cavité umbonale, parfois zonée. Répartition géographique (voir Carte 5). D’après les collections du MNHN et du NNM, les formes V adultes ont été rencontrées dans deux régions: 1)- En Méditerranée occidentale. 2)- Dans l’Atlantique, depuis la côte espagnole de Galicia (surtout formes intermédiaires avec la forme IIT), jusqu’à la région de Dakar, avec les îles Madère et Canaries. Dans les îles du Cap Vert, je n’ai rencontré pratiquement que des formes intermédiaires IV-V ou III-V ainsi que d’inhabituelles formes très allongées, lisses, mais très claires à blanches extérieurement et intérieurement (Figs 57-58). Dans la littérature, les formes V ont, le plus souvent, été dénommées oblongum: Locard, 1898, dans les dragages No 2, No 5 et No 52 du " Talisman; Fischer-Piette 1977 pour ces mêmes formes, plus les lots dragués au large de Dakar; Rolan Mosquera & al 1989: 151, de la ria de Vigo (Galicia); Consolado Machedo 1996: 146, de la ria de Faro (Algarve); Rolan & Etero-Smith 1996: 231, des rias de Vigo et de Pontevedra (Galicia); Consolado Machedo et al., 1999: 415, du Portugal, sans précisions. Répartition bathymétrique. Toutes les données précises de profondeur pour cette forme indiquent des valeurs nettement circalittorales de 83m à 200 ou 300m, sauf en Algarve où des valeurs de 25 et même de 6m ont été données. Nota: Le taxon décrit et désigné ici par Groupe V n’a pas été considéré comme un groupe particulier dans la littérature, et n’a pas été dénommée par un nom particulier. Les quelques auteurs qui mentionnent cette forme (voir ci-dessus) la dénomment Laevicardium oblongum: ce groupe sera interprété plus tard ici comme le taxon subspécifique Laevicardium oblongum castanea n. subsp. Tableau 5. Formes du groupe V. Spécimens mesurés LOCALISATION DEPOSITAIRE 1. Espagne, Galicia, ria de Arosa, à 450m de Rua, 52m 2. Espagne, ria de Arosa, N de isla Jidoiro, 42m 3. Espagne, ria de Arosa, à 0,7km de Los Mesos, NNM, Leiden , 1962, University Dredging MORPHOMETRIE — Nombre de côtes NNM, Leiden , 1962, University Dredging NNM, Leiden , 1962, University Dredging L/H |E/L |N | Figures 0,86 | 0,74 0,86 | 0,80 0,86 | 0,76 0,91 [0,71 0,82 |0,81 Figs 53-54 4. Espagne, ria de Arosa, isla Salvora, 50m NNM, Leiden , 1962, University Dredging 30,8 5. Portugal, Algarve, entre Sagres et Faro, chalutiers, fonds 40-50m 6. Portugal, Algarve entre Salema et Praia da Luz, 37°00N-08°45W, environ 70m MNEN, Mission Algarve V, 1988 MNEN, Mission Algarve V, 1988 Figs 40-41 7. Portugal, Algarve, Burgau 37° 03,4N-08°46,3W, vase 35m MNEN, Mission Algarve V, 1988 (28.0) (25,6) (24,8) 36,4 (23,0) 0,76 | 53 33.1 (20.4) 0,71 | 57 32,1 | 26.0 | (20.0) 0,77 | 54 36,2 | 30,3 | (22,0) | 0,84 | 0,73 33,3 |28.0 |(21.0) | 0,84 | 0,75 32,2 | 26,1 | (21.0) 0.81 | 0.80 8. Portugal, Algarve, Tavira, Pedrado Barril 37°02,4N-07°39.7W, 25m MNEN, Mission Algarve V, 1988 ue 9. Portugal, Algarve, Quarteira 10. G. de Cadiz "Talisman 1883", stn No 2, 36°53N -8°32W, 103m Récolte NNM 1972 MNEN 41.1 0,73 0,75 |4 0,80 |5 11. Espagne, Fuengirola NNM. Coll. van Haren, 1968 12. Banyuls, ECOMARGE 1985, stn A120, 130 -190 m 42°30.00N-03°25,207 MNHN 20 0,78 (0,72) 0,82 0,78 56 | Figs 46-47 0,76 | 54 0,70 | 59 J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 LOCALISATION pe 13. Banyls, ECOMARGE 1985, stn A135, 200-300m, 42°30,40N-03°25,10E, 14. Marseille 15. Près Marseille "Georges Petit 1995", Grand Congloué 83m, MNEN, Coll ancienne DEPOSITAIRE | MORPHOMETRIE — Nombre de côtes H | L | E [LH [EL |N | Figures | 34.0 56 32.0 0,71 | 50 : 28.4 0,65 |51 28,9 0,66 | 53 4 MNHN,ZetS Gofas |33,2 |27,8 | (20,0) | 0,84 16. Provence, Le Brusc /Cap Sicié, pêcheurs, 40-100m IE MNEN, Gofas, 1968-70 17. Villefranche, 25m 18. Monaco, Cap d’aïl, stn 1264, 43°42 N-7°24,257, 123m MNEN, Gofas NNM, 17/5/92 19. Monaco, stn 1262 20. Monaco NNM, don du Prince NNM, don du Prince 21. Golfe d’Ajaccio NNM, MacAndrew a 22. Italie, Toscana, pêcheurs, 120m Coll. Ter Poorten, Hilversum 23. Naples, La Gaiola, 40-60m NNM, Lucas 24. Naples, Margellina, 30-35m NNM, Lucas, 1963 (21,2) 0,87 25. Alger MNEHIN, Jousseaume ? (15,2) (12,6) 0,86 0,84 26. Maroc, Cap Blanc, 100m "Cancap 1 1976", stn 1147, 27. Madeira "Travailleur 1882", stn52, 32°30 à 31°N- 16°31W, 100m 28. Madeira, SE des îles, "Cancap 1 1976 ", stn 1057 32°43°N-16°43°W, 100-122m 29. Islas Canarias, bateaux de pêche 30. Islas Canarias, "Cancap I", stn 2012, 14°28 W-28°02N 170m 31. "Cancap W!', stn. 2035, 28°10N-14°02W, 90m 32. Rio de Oro, Banc de la 33. "Mauritania 11 1988", Tyro, 25°25/N-17°40°W, 95-100m Malonine, 25°38N-14°55W,83m NNM (14,8) (13,4) 0,85 0,90 (22,8) (16,0) 0,78 0,84 NNM (26,8) 0,85 MNEN, Salas, 1993 (27,0) 0,86 0,81 0,80 0,82 0,83 0,84 0,88 OYSNISS 0,78 | 58 | Figs 8-9 0,80 | 53 0,76 | 52 0,77 153 OSMESZA 0,72 | 56 (20,6) (15,2) 0,78 0,82 (21,4) @25) (16,0 0,82 0,86 0,83 0,82 | 0,80 0,72 0,73 0,70 21 J. VIDAL Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum LOCALISATION DEPOSITAIRE 34. Mauritanie, Cap Blanc, PTT 5° Croisière 1956, stn 691 35. Mauritanie, Banc d’Arguin, "Cancap WI", stn 3122, 20°21°N-17°39°W, 100-150m MORPHOMETRIE — Nombre de côtes E/L 36. Env. de Dakar, "Gérard Tréca", stn 58.9.1B, 15°05N- 17°20W, 200m 37. Région de Dakar, pointe des Almadies 14°49N, 150- 200m 0,82 0,82 0,73 0,72 Figures 38. Cape Verde, "Cancap VI 1982", stn 6071, 15°5SN- 23°06W, 1 10m NNM (28,4) | 0,86 | 0,74 43,0 | 36,0 | (26,8) | 0,83 | 0,74 MNHN, Marche- 24,1 |20,2 |(15,5) | 0,84 | 0,77 | 55 Marchad 23,7 | 19,8 | (14,8) | 0,84 | 0,75 | 55 MNEN, Institut 46,5 | 35,3 |(32,0) | 0,76 | 0,91 | 57 Français d’Afrique 38,3 | 31,3 | (26,0) | 0, 82 | 0,83 | 51 Noire, 38,3 | 31,1 | (22,4) | 0,81 | 0,72 Marche-Marchad 37,0 | 30,2 | (22,0) | 0,82 | 0,73 | 54 26,7 | 22,4 | (17,5) | 0,84 | 0,78 53 | NNM 13112 35,8 | 28,1 |(24,8)|0,78 | 0,88 Figs 57-58 33,6 | 28,0 | (22,2) | 0,83 | 0,79 31,7 126,5 | (21,4) 0,84 | 0,81 Figures 28-47 28-39. L. oblongum senegalense. 28-29. Tableau 4, No 5 — Saint Florent (Corse, France): 30-31. Tableau 4, No 13/1 — Rio de Oro; 32-33. Tableau 4,No 13/2 — Rio de Oro; 34-35. Tableau 4, No 22 — Cap Vert; 36-37. Tableau 4, No 24/2 - M'Bour, sud de Dakar (Sénégal); 38-39. Tableau 4, No 43) — Abidjan (Côte d'Ivoire); 40-47. L. oblongum castanea. 40-41. Tableau 5, No 5/2 — Algarve (sud Portugal); 42-43. Tableau 5, No 7/3 - Algarve (sud Portugal); 44-45. Tableau 5, No 27/1 — Madère; 46-47. Tableau 5, No 12/1 — Banyuls (Roussillon, France). 22 J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 23 J. VIDAL Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum Tableau 6 . Récapitulation des données morphométriques et nombre de côtes n — nombre de mesures ou de comptages —- M = moyenne des valeurs — Ext. = valeurs extrêmes - ET = écart type Formes I Formes II Formes III Formes IV Formes V n = 48 n = 88 n = 49 n = 89 a = 0)? H/L M = 0,818 M = 0,995 M = 0,854 M = 0,923 M = 0,839 Ext.=0,74-0,92 Ext.= 0,88-1,06 Ext=0,78-0,92 Ext = 0,84-0,97 Ext.= 0,76-0,89 En=S;82 ER 472S 1330 ET= 2;83 ED=2;59 n = 48 n = 88 n = 49 n = 89 n = 92 M = 0,808 M = 0,655 M = 0,702 M = 0,684 M = 0,742 Ext.=0,67-0,94 Ext.= 0,63-0,76 Ext=0,62-0,88 Ext.= 0,61-0,77 Ext —0,66-0,91 ET =S CES = SU ET =5,76 EE F59 ET = 4,88 Re n = 38 n = 84 n = 42 n = 49 n = 42 M = 1,47 M = 1,37 M = 1,49 M = 1,20 M = 1,42 Ext =1,20-1,87 Ext=1,15"1;76 Ext=1,13-1,86 Ext=1;03;1;50 Ext = 1,10-1,76 BIT = 15,7 Be 15,1 BL 16,5 JET = 0) ÉREUSÉS ns n =41 n = 78 n = 36 n= 49 n= 34 M =119°,4 M = 122°,4 M =119°,5 M =125°,9 M = 123°,8 Ext. = 110-130 Ext. = 115-130 Ext.=110-130 Ext. = 120-130 Ext. = 120-130 ENVI ET = 4,91 EE SYS ES 0 BE 3.65 2 n = 46 NES n — 47 ns n = 58 N M = 51,8 M = 50,7 M = 55,2 M = 52,3 M = 54,4 de côtes | Ext. — 47-57 Ext = 44-60 Ext. — 48-67 Ext. — 46-56 Ext = 50-58 (inter.) | ET = 2,48 ET = 3,37 ET = 4,17 ED =—3;33 ET = 2,54 Commentaires Les spécimens considérés comme juvéniles ne sont pas pris en compte. H/L. Les formes allongées (I, IT, V) sont bien mises en évidence, La forme IV est un peu moins arrondie que la forme IT. E/L. Les formes non allongées (IE, IV) sont moins épaisses que les autres. La forme I est nettement plus épaisse que les autres formes. D. Le tableau met en évidence une dissymétrie variable de la charnière. A°. Peu de différences dans l’angle de la charnière entre les différentes formes. N. Le nombre de côtes est minimum chez les formes I et IE, maximum chez la forme III. 24 J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 2°" partie: Laevicardium oblongum, une seule espèce polytypique INTRODUCTION Beaucoup d’auteurs ont reconnu l’existence de problèmes taxonomiques dans le complexe (voir, dans la première partie, les listes chrésonymiques de chacune des cinq formes). Plusieurs ont fait part de ressemblances qui existaient entre toutes les formes et se sont demandé s’il ne s’agissait pas de la même espèce. Les principaux sont: Poli, 1795: 64 — Stossich, 1866: 16 — Weinkauff, 1867: 146 — Monterosato, 1872: 10 — BDD, 1892: 305 — Pantanelli, 1893: 75 — Locard, 1896b: 189 — Cerulli Irelli, 1908: 15 — Pavia & Demagistris, 1971: 104 — Durand, 1974: 33 — Voskuil & Onverwagt, 1989: 78. Cependant, aucun ne semble avoir cherché à pousser l’examen à fond, et ils se sont tous ralliés, en fin de compte, à la !bispécificité " traditionnelle oblongum-crassum, en rejetant dans l’espèce crassum toutes les formes qui, au premier coup d’œil, ne semblent pas appartenir à l’espèce oblongum d’une façon évidente. Trois auteurs seulement ont envisagé l’existence de plus de deux espèces: 1) Reeve (1844 et1845), décrit 4 espèces appartenant au complexe, dont deux nouvelles: - Cardium vitellinum sp nov (Sp 37, 1844, pl. 7). "Shell obliquely ovate". Le syntype figuré est une forme lisse et moyennement allongée du Groupe II. Un des trois syntypes ressemble à la forme V. - Cardium pennantii sp nov (Sp 48, 1844, pl. 9). D’après les trois syntypes c’est une forme oblique du Groupe II. - Cardium oblongum Gmelin (Sp 71, 1845, pl. 15).Il s’agit, d’après les trois syntypes, de la var. gibba du sud des îles Britanniques (formes III), [et non pas de |” oblongum méditerranéen (forme D), dénommé, à juste titre, sw/catum Lamarck. Reeve écrit d’ailleurs " Lamarck appears to have omitted all notice of this species”. - Cardium sulcatum Lamarck (Sp 79, 1845, pl. 16). Reeve écrit: “ The sculpture of this species is of such a similar character to that of the Cardium oblongum [= gibba, forme III, d’après lui], that I first doubted whether they be truly distinct. Upon subsequent examination I find they differ constantly in form, the Cardium sulcatum being more elongated and so much more full and ventricose about the umbones”. 2) Risso, dans les Alpes Maritimes, décrit (1826: 332 - 334) C. sulcatum et trois autres espèces qu’il est impossible de rattacher à des formes déterminées du complexe: C. laevigatum, C. politum sp. nov. et C. oblongum. 3) Locard, après 1892. Sur un exemplaire de son ouvrage de 1892, conservé au MNEHN, Locard a ajouté à la main le nom d’une espèce nouvelle, en écrivant (p. 307): " Cardium suboblongum Loc. = C. norvegicum Var. gibba et var. devians BDD (Moll. Rouss, pl. 48, fig. 6-8). De l’océan". Dans les collections du MNHN, plusieurs lots du Croisic et de Belle-Ile du Groupe III, ont été étiquetés par cet auteur avec ce nouveau nom (Voir Tableau 3, No 21 et 23). La revue détaillée du matériel et de la bibliographie concernant le complexe oblongum-crassum va conduire à une interprétation taxonomique que je considère comme cohérente. Je dois avouer que le caractère en apparence contradictoire de nombreuses données et la versatilité des opinions des auteurs pendant plus de deux siècles m'ont longtemps déconcerté. Le problème n’est devenu clair pour moi que le jour où j’ai entrepris l’étude des formes juvéniles, que j'avais eu tendance, comme sans doute la plupart des auteurs, à négliger jusque là et où j'ai découvert et réalisé un fait essentiel: la différence de composition pour ce qui concerne les formes des coquilles entre les populations d’adultes ( qui ne renferment en général qu’une seule forme nettement dominante) et les populations de juvéniles, ou des parties de juvéniles dans les populations, qui peuvent renfermer plusieurs des formes existantes, sinon toutes. Il est cependant nécessaire, je pense, pour faciliter l’analyse et garder les choses claires de séparer les résultats de l’examen de ces deux composants des populations, même si ce procédé, dans un premier temps, peut paraître un peu artificiel. Cette séparation sera pleinement justifiée lorsque paraîtront les conclusions de l’étude. Methodes Dans la description des cinq formes du complexe de la première partie, j'ai délibérément écarté la recherche de discriminations, a priori, de niveau spécifique ou subspécifique entre ces formes, en me bornant à la prise en considération pour les séparer de deux caractères seulement, uniques caractères pris en compte généralement par les auteurs: 1) la forme; 2) Ja force de la costulation. Dans cette deuxième partie, les autres caractères de la coquille, ainsi que certains caractères anatomiques, seront examinés, à savoir: 3) La charnière, avec l’examen des dents et la mesure du rapport D (rapport , sur la valve gauche, de la distance de la pointe de l’umbo à la latérale postérieure, à la distance de l’umbo à la latérale antérieure,) qui rend compte de la disymétrie de la charnière, et de l’angle A (angle formé, sur la valve droite, par les lignes joignant la dent cardinale majeure aux deux dents latérales). 4) Les caractères de la costulation intérieure marginale qui correspond à la costulation extérieure, qui se voit toujours et mieux que les côtes extérieures, qui existe tout au long de la marge, même chez les formes les plus lisses, et qui a une "personnalité " beaucoup mieux accusée. Le comptage des côtes sera donc fait sur DS J. VIDAL cette costulation intérieure qui montre des différences de nature et de détail d’une partie à l’autre de la marge, et qui souligne, en particulier, beaucoup mieux que l’examen extérieur, les deux zones " lisses " antérieure et postérieure, présentes dans toutes les formes étudiées ici, comme chez tous les Laevicardium. L’examen de toutes les espèces actuelles de ce genre, de l’Indo-Pacifique et de l’ Amérique, m’ont permis de constater que la présence et les caractères de cette costulation intérieure sont constants chez les individus d’une même espèce, et très souvent différents d’une espèce à l’autre. Cela peut aider, dans les cas difficiles et douteux, à pratiquer une séparation des espèces. 5) L’examen de l’anatomie, qui s’est borné à celui du pied et de l’appareil siphonal. INTERPRETATIONS I Première approche. Les cinq formes appartiennent à une seule espèce polymorphe Laevicardium oblongum. Remarque préliminaire. Je rappelle que, par définition, une espèce polymorphe est caractérisée par des individus présentant, les uns par rapport aux autres, des différences morphologiques. Une espèce polymorphe devient polytypique lorsque les individus qui se ressemblent forment des sous- espèces, en satisfaisant aux trois conditions nécessaires et suffisantes pour que ce statut taxonomique soit justifié (voir plus loin). Déjà en 1893, Pantanelli (p. 75) exprimait à la fois les ressemblances entre les deux "espèces " généralement reconnues, et l’insuffisance des observations par les auteurs, par une simple phrase: " Les deux espèces sont plus proches qu’il n’y paraît quand on se borne à lire les descriptions ou à examiner un petit nombre d'exemplaires ". En effet, un examen complet d’un grand nombre d'échantillons peut conduire à la conclusion que toutes les formes existantes sont suffisamment proches l’une de l’autre et doivent être considérées comme appartenant à la même espèce. Les principaux arguments pouvant amener à cette conclusion qui vont être développés sont: 1) Existence de formes intermédiaires, difficiles à placer dans un groupe ou dans un autre. 2) Mis à part l'allongement et la force des costulations, les autres caractères de la coquille sont les mêmes, à peu de choses près, en particulier la charnière et les fins détails des costulations "intérieures ". 3) Observations anatomiques: Contrairement aux croyances de certains auteurs, 1l n’y a pas de différences anatomiques évidentes dans les pieds des deux formes extrêmes (I et II). 4) Toutes les formes se retrouvent souvent ensemble, avec toutes les formes intermédiaires, dans certains 26 Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum lots de juvéniles, sans possibilité de stricte séparation entre elles. Formes intermédiaires. La forme III est, en elle- même, une forme intermédiaire entre les formes I et IL. Cette évidence fut nettement exprimée par plusieurs auteurs, en particulier par Monterosato (1872: 10); après une visite au British Museum, il écrit: " On peut aussi ajouter qu’une variété du Cardium norvegicum [il s’agit certainement de formes III], provenant des localités les plus septentrionales de l’Angleterre, de l’Ecosse et des Iles Shetland, peut servir de réunion de cette espèce avec le Cardium oblongum [forme I]". Un peu plus tard, convaincu à ce moment là de l’existence d’une espèce unique, il écrira (p. 22): " Cardium norvegicum Spengler, 1799 [forme II ou IV]; je le tiendrai pour séparé de l’espèce précédente [C. oblongum] tant que leur réunion ne sera pas acceptée d’un consensus commun ". Plus de cent trente ans après, ce consensus, attendu par Monterosato, ne s’est pas fait. (Voir également les commentaires de BDD), 1892: 305). A côté de la forme III, de caractéristiques définies et à peu près constantes et à extension géographique importante, existent des formes intermédiaires entre les différentes formes. Ces formes intermédiaires, qu’il est difficile de placer dans un groupe ou dans un autre, ne peuvent pas constituer des groupes car elles se rencontrent localement et inopinément, leur nombre est limité et leur extension ne dépasse pas, en général, le niveau de la population. Les formes intermédiaires variées entre les diverses formes généralement considérées comme appartenant à l ‘'espèce" crassum [forme II] ne seront pas citées ici, bien qu’elles confirment déjà le polymorphisme au niveau de cette "espèce ", car elles n’apportent rien au problème. Par contre seront importants, dans le problème, des intermédiaires entre les formes précédentes et la forme "“"oblongum" [forme Il. Quelques spécimens parmi les plus caractéristiques sont figurés ici . - Figs 48-49: Spécimen unique figuré par BDD, 1892 (pl. 48, fig. 6) comme type de leur var. devians, recueilli à Brest, conservé au MNEHN, coll. Dautzenberg, dimensions 55,2x47,8x36,3; cette coquille a une allure de forme II très oblique, mais porte des côtes bien formées comme dans la forme I et est manifestement " aberrante " (devians). - Fig. 50: Autre spécimen d’allure et couleur forme II, mais bien costulé comme ceux de la forme I, dimensions 50,0x45,0x30,3, recueilli à Toulon (Var), MNAN. Figs 51-52: Autre spécimen aberrant, arrondi et fortement costulé, dimensions 36,6x32,8x23,8, recueilli à Agde (Hérault), MNEN. - Figs 53-54: Grand spécimen, allongé comme ceux de la forme I, mais lisse et coloré en brun foncé comme ceux de la forme V, recueilli au ria de Arosa (Galicia), dragué à 42m, NNM ref. RMH 92134 (Tableau 5, No 2). J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 - Fig. 55: Spécimen passant, au cours de sa croissance, de la forme IV adulte à une forme proche de la forme II. -Fig. 56: Spécimen, d’un lot de deux, passant, au cours de leur croissance, de la forme IV adulte, à une forme fortement costulée proche de la forme I, tout en restant peu allongé comme dans la forme II (L/H — 0,91) et montrant ainsi la coexistence de trois caractères généralement considérés comme spécifiquement incompatibles; dimensions 50,4x45,7x33,5 et 50,0x42,4x32,0, recueillis à Chiogga (Italie), ZMA leg Hoenselaar 1991. - Figs 57-58: Forme spéciale, très allongée, bien lisse, proche de la forme V mais parfaitement blanche, recueillie au SW de l’Ile Boa Vista (Cap Vert) à 110m (voir Tab. 5, No 38/1). Autres caractères de la coquille communs à toutes les formes Charnière. À l’exception de l’angle A°, variant (mais peu) avec l’allongement de la coquille et du rapport D, indice de dissymétrie, toujours positif et élevé, mais un peu plus faible chez certaines formes peu dissymétriques, les charnières de toutes les formes du complexe sont identiques, en particulier pour ce qui concerne l’importance, la forme et la disposition des dents. On notera, en particulier, le très faible développement, sur le flanc interne de la latérale arrière de la valve gauche, de l’empreinte de la dent homologue de l’autre valve, identique chez toutes les formes. Couleurs extérieures. Beaucoup de formes ont en commun des couleurs extérieures foncées comparables brunes à gris olivâtre, parfois tachées de flammes rouilles. Des couleurs claires peuvent exister chez des individus appartenant de toute évidence aux formes précédentes, avec des taches plus foncées plus ou moins quadrangulaires ou longitudinalement développées qui peuvent exister dans les parties juvéniles, généralement plus claires, de toutes les formes. Couleurs intérieures. La couleur essentielle intérieure de la coquille de beaucoup d’individus du complexe est le blanc; cependant d’autres, dans tous les groupes, peuvent être tachés, à des degrés divers, d’une couleur particulière et caractéristique, allant du vieux rose au brun châtaigne clair. Ces taches, d’extension et d’intensité variables, soit occupent la totalité du creux umbonal, soit se manifestent seulement sur ses deux bords (taches " biradiées "). Souvent, des auréoles concentriques successives (jusqu’à 7 parfois) se manifestent parallèlement à la tache umbonale, presque jusqu’au bord ventral [présentes essentiellement chez la forme III (Fig. 19) et chez la forme I]. Ces bandes colorées concentriques en auréoles sont très vraisemblablement liées à la croissance de la coquille et à des changements écologiques pendant celle-ci (températures, saisons ?). Costulation extérieure. Comme chez les espèces du genre Laevicardium, V’extérieur de la coquille présente longitudinalement trois zones différentes. Chez toutes les formes du complexe on peut distinguer: 1) Zone postérieure (largeur 1/6 à 1/5 de la coquille), lisse. 2) Zone médiane (largeur 3/5 à 4/6 de la coquille), costulée plus ou moins suivant le groupe, mais toujours d’une façon relativement adoucie. La costulation de la moitié postérieure de cette zone est toujours plus prononcée et plus visible. Les côtes elles-mêmes sont toujours lisses et ne portent aucun ornement, ainsi que les interstices. 3) Zone antérieure (largeur 1/6 à 1/5 de la coquille), lisse. Les côtes de la zone médiane y disparaissent plus progressivement. "Costulation'"'" intérieure marginale. Comme chez la plupart des Cardiidae et chez d’autres bivalves, la costulation extérieure a un équivalent sur la marge intérieure de la coquille. Sur une certaine largeur, en général faible, à partir du bord, se développe une costulation radiale inverse de l’autre; aux interstices extérieurs correspondent des " côtes ", et aux côtes des "interstices ". Pour simplifier, ces deux termes seront également utilisés pour l’intérieur, étant bien entendu que leur relief est inversé par rapport à celui de l’extérieur. La marge intérieure des deux zones toujours lisses antérieure et postérieure de la coquille porte également, chez les formes du complexe, des " costulations " (résidus d’une costulation extérieure ancestrale ?), phénomène exceptionnel chez les autres espèces du genre Laevicardium. Mis à part des différences non significatives, principalement dans l’importance et la puissance des reliefs, la costulation intérieure marginale est, chez toutes les formes du groupe, identique d’une forme à l’autre et très élaborée, avec de fins détails constants toujours présents, qui à eux seuls, je pense, constituent un argument important pour la monospécificité. Les côtes intérieures diminuent de largeur sur l’extrême bord, alors que les interstices s’y élargissent en s’y approfondissant; elles sont un peu plus longues que ces derniers et dépassent du bord de la coquille, créant une crénulation. Les côtes intérieures sont creusées, sur une distance variable à partir du bord, d’un sillon axial séparant deux rides bordières symétriques. Cette "frange sillonnée " occupe une largeur variable suivant l’endroit, sur la marge. Contrairement à la costulation extérieure qui disparaît dans les parties lissées antérieure et postérieure, la costulation intérieure est présente partout sur le bord et change de caractère suivant l’endroit. Cela permet de calquer sur les zones extérieures définies plus haut, cinq zones intérieures différentes (Figs 59-60, qui permettent de constater 27) J. VIDAL que ces zones sont quasi identiques chez les formes I et II, comme elles le sont chez les autres formes): 1) Zone médiane antérieure ZMA (12 à 14 côtes ). C'est la zone où la frange sillonnée est la plus large, en particulier chez les formes II de l’Atlantique Nord, et où elle peut faire perdre la concavité de la coquille en s’aplatissant. 2) Zone médiane postérieure ZMP (14 à 16 côtes). La frange sillonnée est plus étroite et reprend la concavité de la coquille; les côtes sillonnées sont moins larges au profil des interstices. 3) Zone antérieure ZA (12 à 16 côtes), correspond à celle définie à l’extérieur pour son caractère lisse. Par rapport à la ZMA qu’elle précède, elle porte encore à l’intérieur des côtes sillonnées courtes qui deviennent assez brusquement plus étroites, formant plutôt des tubercules, toujours sillonnés. Ces côtes disparaissent vers l’avant derrière la grande dent latérale antérieure, où on en rencontre encore, le plus souvent, deux sur la valve droite et un sur la gauche. La zone ZA correspond souvent à une légère rectification de la marge. 4) Zone postérieure antérieure ZPA (6 à 8 côtes). Correspond, à l’extérieur, à la moitié antérieure de la zone lisse postérieure. Le passage de la zone ZMP à cette zone correspond, le plus souvent, à une rectification brutale du bord de la coquille. En même temps, la frange sillonnée devient brusquement plus étroite et les côtes plus courtes (pratiquement tuberculaires) et plus nombreuses. Ce phénomène donne l'illusion d’un amincissement de la coquille lié à la rectification de la marge. Les sillons bordiers des côtes peuvent prendre une certaine obliquité par rapport au bord de la coquille. 5) Zone postérieure postérieure ZPP (6 à 8 côtes). Correspond à la moitié postérieure de la zone lisse postérieure et est la toute dernière partie de la marge. Le bord de la coquille y reste plus ou moins rectifié; les tubercules sillonnés ainsi que les interstices deviennent plus larges, mais restent aussi courts. Les Figures 48-58 (voir pages 26 et 27) Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum rides bordières de part et d’autre de leur sillon médian peuvent devenir très obliques en prenant souvent une forme de virgule, la ride postérieure étant toujours plus longue et plus oblique que l’antérieure. Les côtes ou tubercules sillonnés disparaissent au ras de la dent latérale postérieure. Observations anatomiques Pied. (Figs 61 à 68). Lorsqu'il est contracté et replié, le pied des formes I et II (les seuls que j’ai pu examiner) forme deux parties d’égale importance: 1)- Une partie supérieure cylindrique, s’évasant légèrement vers le haut, portant la bouche sur sa partie supérieure arrière. 2)- Une partie inférieure, d’abord cylindrique, puis s’aplatissant progressivement, puis diminuant de largeur et se terminant en longue pointe. Le bord extérieur inférieur de cette partie forme un arrondi presque demi-circulaire, puis se rebrousse légèrement à l’extrémité de la pointe. La partie terminale de la pointe, porte un sillon pédieux très court adjacent à une petite crête, situés dans une zone non colorée de forme caractéristique aux limites bien nettes. Pas d’autres sillons ou crêtes sur le pied, comme chez certains autres Cardiidae. Chez les spécimens de la forme I que j’ai pu observer (Fig. 63), les deux parties du pied sont chagrinées de taches très nombreuses, petites, de teinte brun violacé, souvent vaguement allongées transversalement le long des striations musculaires du pied. Chez la forme II (Figs 61-62) seule la partie inférieure du pied est colorée de la même façon. Chez les deux formes, cette coloration n’est portée que par une très fine pellicule épidermique, très facilement caduque (comme l’indiquent également Forbes et Hanley, voir leur citation plus loin). Chez les deux formes l’arête marginale du côté arrondi du pied "inférieur " est régulièrement colorée en clair comme la tache " bipointue " terminale. 48-49. Spécimen type de la var. devians BDD, 1792 (pl. 48, fig. 6) recueilli à Brest. (Forme arrondie, costulée, 49,0 x 45,8 x 28,4); 50. Spécimen recueilli à Toulon (Var). MNAN. (Forme arrondie, costulée, 50,0 x 45,0 x 30,3 mm); 51-52. Spécimen recueilli à Agde (Hérault). (Forme arrondie, costulée, 37,0 x 33,0 x 23,9 mm); 53-54. Spécimen recueilli au Ria de Arosa (Galicia), NNM, tableau 5, No 2 (allongé, mais lisse et teinté de brun châtaigne comme forme V); 55. Spécimen de Trébeurden (Côtes du Nord), NNM. (Forme IV, devenant II, Tableau 2, No 17); 56. Spécimen recueilli à Chiogga (Italie). ZMA. (Forme IV devenant costulée, mais non allongée, 50,4 x 45,7 x 33,5 mm); 57-58. Spécimen recueilli à 1 10m au Cap-Vert, NNM, (Tableau 5, No 38/1) (lot de formes allongées, lisses et toutes blanches). 28 J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 29 J. VIDAL Les pieds des deux formes sont très comparables pour ce qui concerne la forme générale, la présence d’un sillon pédieux très court et unique, la présence d’une tache claire de forme caractéristique autour de ce sillon, d’une marge claire, enfin d’une coloration "chagrinée" caractéristique sur tout ou partie de l’organe. Les différences de couleur générale de la chair elle-même des deux exemplaires figurés ici, blanche chez la forme I, foncée chez la forme II, ne traduit, je pense, que l’effet de conditions locales; en effet la description de Forbes et Hanley (voir plus loin) d’individus des Iles Britanniques de la forme II (nommés norvegicum), parle de chair "pure white" sous l’épiderme coloré; d’autre part, les exemplaires de la forme II récoltés en Algarve (sud Portugal), à coquille plus claire, ont également une chair blanche. En conclusion de l'examen direct des pieds d'individus de ces deux formes, il ne me paraît pas que l’on puisse trouver suffisamment de différences pour appuyer l’idée d’une séparation spécifique entre elles. Dans la littérature, les pieds d’individus du complexe n’ont été, à ma connaissance, pris en considération que cinq fois: 1) Adams H. & A. (1858: 457, pl. 112, fig. 2) figurent pour norvegicum (sans description) un pied tacheté, tout à fait comparable à celui observé chez la forme I. 2) Forbes et Hanley décrivent (1850: 38) et figurent (1848, pl. N, fig. 1) un exemplaire du pied de C. norvegicum [forme 11]. Leur description mérite d’être citée: "The foot 1s long and powerful, securiform, of a red-flesh colour, except its apex, which is white, and a margin, as it were, of fulvous hue. The coloured portion presents a shagreened aspect under the lens, and depends upon an exceedingly thin epidermis which is rubbed off by the slightest touch, exposing pure white below it". 3) Crosse (1868:6) enfin, écrit à propos des C. norvegicum du bassin d'Arcachon: " L’animal est blanchâtre: le pied et le manteau sont marqués de taches allongées d’un roux clair, reproduisant exactement le ton des côtes umbono-marginales de la coquille chez les individus jeunes ". Ces trois descriptions du pied de la forme II ne permettent pas de mettre en évidence des différences avec celui de la forme I. Cela semblerait ne pas être le cas avec les deux suivantes: 4) Poli (1791: pl. 17, figs 9-10) figure très sommairement les pieds de deux individus de Méditerranée, dont l’un, dénommé flavum, est, d’après la coquille, incontestablement une forme I ( ici Fig. 64) et l’autre une forme non identifiable avec précision dénommée C. laevigatum (ici Figs 65-66 ou Figs 67-68 suivant les éditions, voir plus loin), que l’on peut considérer comme représentant une autre forme méditerranéenne du complexe, et l’assimiler au groupe IV. 5) Weinkauff (1867:149), qui se dit prêt à admettre, par ailleurs, que l’on puisse faire deux variétés de la même espèce de C. norvegicum [formes II et IV] et 30 Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum de C. oblongum [forme I], écrit cependant: " Un coup d’œ1il sur l’excellent [sic] dessin des parties molles des deux espèces par Poli suffit pour empêcher la réunion. J’ai aussi examiné les espèces vivantes et je peux affirmer que les dessins de Poli sont exacts et permettent de bien différencier les deux espèces ". Plusieurs auteurs, de leur propre aveu à bout d’arguments pour séparer spécifiquement les deux formes, se sont basés sur la différence entre ces deux dessins, et surtout (et peut-être uniquement ?) sur les affirmations de Weinkauff, pour défendre la bi- spécificité oblongum-crassum, en particulier BDD qui écrivent (1892: 305): " Le C. oblongum est si voisin du C. norvegicum et surtout de sa variété gibba Jeffreys [forme III], que l’on serait tenté de suivre l’exemple de quelques auteurs en le rattachant à celui-c1 à titre de variété. Mais Weinkauff, qui a observé les animaux des deux espèces, a constaté que les différences de conformation et de granulation du pied, etc..…, déjà signalées par Poli, sont bien constantes et justifient la séparation des deux espèces ". Il convient de citer également Cerulli Ireli (90853) que CEE NEsSpec Ir norvegicum] est tellement voisine de la suivante [Z. oblongum] dans son aspect externe, que, s’il n'existait pas de différences anatomiques dans l’animal, observées par Poli et confirmées par Weinkauff, on serait conduit à la considérer comme une variété du Z. oblongum ". D’autres auteurs, parmi les plus influents, ont également utilisé en dernier recours, plus ou moins explicitement, ce que j'appellerai " l’argument de Weinkauf " (différences dans l’anatomie des pieds) pour une séparation spécifique. C’est le cas de Rômer (1769: 85) et de Locard (1896b: 189). Plus récemment l’argument a, sans doute, encore été utilisé par Pavia et Demagistris, qui déclarent (1971: 104): "LZ. norvegicum est difficilement distinguable de son congénère L. oblongum sur la base des seuls critères morphologiques ". Il est vraisemblable que d’autres auteurs, sans le dire, ont tenu compte de l’argument de Weinkauff, qui est donc devenu un élément essentiel dans la discrimination spécifique. J’ai donc dû examiner les documents de Poli avec la plus grande attention. Tout d’abord, contrairement aux affirmations de BDD et de Cerulli Irelli ci dessus mentionnées, Poli (1795: 64) décrit assez longuement le pied de la forme I, mais pas celui de son /aevigatum, et donc ne parle pas de différences entr’eux. Il écrit tout au contraire (1795:64) "Ceux qui veulent connaître l’histoire du Cardium laevigatum, et caractériser ce Mollusque, doivent prendre en considération ce que nous déclarions plus haut à propos de Cardium flavum [= forme I, oblongum], que tous deux vivent ensemble sur les mêmes plages de la mer, et qu’ils renferment le même animal vivant ". Poli se poserait donc, semble-t-il, lui aussi, avec cette phrase un peu ambigüe, le problème de la conspécificité; 1l se heurte ici en fait, je pense, au problème des juvéniles, J. VIDAL dont je parlerai plus loin. Pourquoi alors figurerait-t- il deux pieds réellement différents (comparer les figures 64 et 65) pour ce " même animal vivant "? Jai pu avoir connaissance de deux exemplaires différents de l’œuvre de Poli, en particulier du Tome 1 (1791), où se trouve la planchel7 où sont figurés les deux pieds en question: 1) Dans un premier exemplaire (Bibliothèque du MNEN, Paris), le dessin du pied de C. laevigatum (fig.10. voir ici Figs 65-66) est effectivement différent de celui de C. flavum (= forme I , oblongum) (fig. 9, voir ici Fig. 64): on n’y distingue ni la forte granulation représentant la coloration chagrinée, n1 la bordure blanche fortement marquée, ni la tache blanche allongée dans la partie apicale; au contraire, l’organe est recouvert d’une ponctuation régulière très fine, avec une bordure à peine soulignée, et sans tache blanche. 2) Dans un autre exemplaire, en couleurs (Bibliothèque Nationale de Aarhus, Danemark), la figure du pied de C. laevigatum (ici Figs 67-68) a changé et est devenue très proche de celle de C. flavum. Il s’agit pourtant par ailleurs de la même planche 17, avec les autres figures identiques, et les mêmes noms du dessinateur et du graveur. L’explication qui me paraît la plus logique à ce problème est la suivante. Après la sortie d’un certain nombre d'exemplaires du premier type, Poli n’a pas été satisfait du dessin du pied de son /aevigatum, qu’il avait affirmé être identique à celui de flavum (voir plus haut); il a donc fait modifier le cuivre gravé de la planche, en modifiant uniquement le pied de laevigatum, de façon que les pieds des deux figures soient identiques. De plus, sur la coquille, les taches "sanguines " de la description de cette forme (1791: 64), absentes dans le premier dessin, ont également été ajoutées. Weinkauff n’a donc pas tenu compte des affirmations de Poli et est probablement tombé sur une planche 17 non modifiée ! Il faut reconnaître cependant que, s’il veut représenter vraiment la forme IV méditerranéenne arrondie et lisse du complexe opposable à la forme I, le dessin de la coquille du /aevigatum n’est pas très bon, et même faux: costulation présente sur toute la coquille et pas de zones lisses antérieure et postérieure; d’autre part, la costulation est trop marquée pour la forme qu’a décrite Poli qui devrait être attribuée, logiquement, à la forme IV, et l’allongement beaucoup trop important. Il y a donc eu manifestement, au départ, je pense, une erreur sur toute la figuration de cette forme. Appareil siphonal et autres parties anatomiques Chez les deux formes l’appareil siphonal (Figs 69- 70) est constitué de deux siphons coniques peu élevés, l’inhalant, de forme ovale, étant plus grand que l’exhalant qui est bien rond. Toute la zone de jonction du manteau, qui porte les ouvertures siphonales, est garnie de tentacules courts et parfois NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 tuberculaires sur les siphons eux mêmes et dans l’espace situé entre eux, plus longs sur le "pont " entre l’inhalant et l’ouverture pédale ainsi que dans la gouttière située entre les adducteurs qu’ils remplissent jusqu’au bout. Aucun de ces tentacules ne porte d’organes oculaires évidents (caractéristique des Laevicardium d’après Schneider qui affirme (1995: 325) avoir observé de tels organes chez l’espèce américaine Laevicardium laevigatum sensu Clench & Smith, 1944 (= Cardium serratum Linné, 1758, voir Vidal, 1999: 327), la seule espèce qu'il ait examinée, organes que je n'ai pu retrouver sur les échantillons mêmes, cités par lui comme examinés au ANSP (Reg. A1022), ni chez aucune autre espèce du genre. Voir également la description de Amouroux (1979: 48). Chez les deux formes, les palpes labiaux, insérés dans la partie arrière supérieure du pied de part et d’autre de la bouche, sont triangulaires, longs et striés et se prolongent vers l’avant, en ceinturant une partie du pied, en de fines lames qui diminuent progressivement de largeur jusqu’à disparaître, mais en restant constamment insérées sur le pied et jamais connectées avec la lame de la branchie interne qui se connecte sur le pied toujours entre elles. Le palpe labial interne s’insère donc directement sur le pied et ne m'a donc pas paru connecté avec la branchie interne, comme l’affirme et le figure Schneider (1995: 324 et fig. 2) et dont il fait une caractéristique du genre Laevicardium. Juvéniles L’argument principal, qui a amené plusieurs auteurs à envisager l’appartenance de toutes les formes à une espèce unique, est l’existence de lots de juvéniles appartenant sans conteste à la même population mais renfermant plusieurs formes différentes, et en particulier des formes proches des deux formes "traditionnelles " mais avec des intermédiaires empêchant des séparations strictes. - Poli fait figure de précurseur dans ce domaine en décrivant (1795: 64) des populations, attribuées à laevigatum, dont les coquilles sont déclarées: " souffrir d’une remarquable variété dans l’allongement, l’épaisseur des valves et l’abondance du rose, plus ou moins brillant, de l’intérieur des valves" et 1l admet, sans tirer explicitement de conclusions, que cette variation des caractères est liée au côté juvénile des spécimens. - Stossich (1866: 16) cite, du golfe de Trieste, Z. oblongum (80-120° de profondeur) [forme I] et Z. laevigatum (120° de profondeur) [forme IV]. Pour lui, ce dernier est la forme jeune du premier. Il écrit: "L’ayant dans de nombreux stades de grandeur, j’ai remarqué une série continue d'individus dans laquelle il n’est pas possible de marquer un point de division en passant de l’un à l’autre". 31 J. VIDAL Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum - Monterosato (1872: 10) cite les observations précédentes de Stossich et ajoute, en parlant des deux "espèces": "J’ai moi-même pu constater, qu’à l’état jeune, ils ne présentent aucune différence". - Plus récemment, Voskuil & Onverwagt écrivent (1989: 78), à propos de Z. oblongum: "Les juvéniles peuvent être très proches des crassum juvéniles. Des spécimens de l’Algarve et du S-E Espagne peuvent poser de nombreux problèmes. Il n’est pas impossible que Z. oblongum et L. crassum s’hybrident entre eux dans ces régions, ce qui serait un argument pour les considérer comme des sous- espèces d’une seule espèce valide: Laevicardium oblongum oblongum (Gmelin, 1791) et Laevicardium oblongum crassum (Gmelin, 1791)". L’examen poussé des individus adultes m'avait conduit à conclure à la monospécificité de toutes les formes du complexe. Cependant les arguments pour la multispécificité pourront sembler à certains ne pas avoir été écartés à 100%. L’examen des lots de juvéniles vient cependant, me semble-t-1l, apporter un argument capital pour la monospécificité. Il est d'usage peu répandu, dans toute étude d’un groupe de bivalves, de porter une attention particulière aux formes juvéniles, qui ne semblent pas apporter, en général, de données supplémentaires à la résolution des problèmes taxonomiques. C’est pour cela que les échantillonnages et les choix des spécimens représentatifs dans les collections ne renferment en général que des individus adultes et que les lots comportant des juvéniles en nombre suffisant sont rares. Pour le problème qui nous occupe, les collections anciennes des Muséums n’en renferment pratiquement pas et la plupart des lots utilisables proviennent de récoltes récentes (à partir de 1986) du MNAN dans les régions de l’Algarve (sud Portugal), de la région du détroit de Gibraltar (Ceuta) et de la côte est de l’Espagne (région de Malaga), tous déposés au MNEAN. Ces lots de Jjuvéniles se caractérisent par la coexistence de plusieurs des cinq formes ici décrites avec de nombreux intermédiaires. Parfois toutes les cinq formes sont présentes ensemble. La seule conclusion possible à ces faits est, me semble-t-il, qu'il s’agit d’une espèce polymorphe. Pour les raisons indiquées plus haut, peu d’auteurs dans la littérature ont mentionné ces formes juvéniles. Cependant parmi les 11 auteurs les ayant pris en considération d’une façon explicite, 8 ont Figures 59-68 évoqué le problème taxonomique qu’elles posaient sans conclure autrement souvent qu’en désignant des variétés " minor " (Poli 1795: 64; Brocchi 1814: 312: Locard 1896: 189; Pallary 1900: 394; Locard & Caziot 1900: 238; Cerulli Irelli 1908: 33; Barsotti & Frilli 1969: 27; Durand 1974: 33); deux seulement, comme déjà vu, ont conclu à la monospécificité (Stossich 1866: 16; Monterosato 1872: 10), et un enfin a envisagé une hypothétique hybridation entre deux sous-espèces (Voskuil & Onverwagt 1989: 78). Il est évident, comme souligné plus haut, que la présence possible de n’importe qu’elle forme dans un endroit déterminé doit inciter à une prudence extrême à l’égard de certaines données bibliographiques pour ce qui concerne à la fois l’identification et la répartition géographique, lorsque ces données risquent d’être issues uniquement de spécimens non adultes. Des juvéniles de formes diverses sont quelquefois associés à des adultes qui, eux, selon le domaine considéré, sont essentiellement d’une seule forme. C’est ainsi que dans quelques lots que j'ai pu examiner, des juvéniles en nombre suffisant sont en présence d’adultes: - dans le domaine du groupe II (crassum), des juvéniles sont de la forme IV (seregalense) et V (castanea), par contre dans le lot BM(NH) 44490- 504, de Roundstone (Ireland) les juvéniles sont tous de la forme II. - dans le domaine de la forme III (gibba), des juvéniles sont de la forme III, IT ou IV et V. - dans le domaine de la forme V (castanea), des juvéniles sont de la forme II ou IV à V, avec parfois des tendances vers la forme I. Voir également un lot BM(NH) 44505-24 où les juvéniles les plus petits sont de la forme II ou IV et les plus gros (jusqu’à L=18mm) de la forme V. Mais c’est dans le domaine de la forme I (oblongum), que j’ai pu observer les lots mixtes adultes-juvéniles les plus complets et les plus caractéristiques. Il s’agit de trois lots provenant de la région de Ceuta, dans l’anse Almadabra (lots No 3 et 4, Tableau 1, et un lot uniquement constitué de juvéniles: plongée, 20- 36m, 35°52, S’N-05°19, 0’W, 1986, MNHN). Des formes I adultes y sont associées à des formes I semi- adultes de taille moyenne et à une série de juvéniles qui peuvent être classés dans toutes les formes (y compris la forme I), avec formes intermédiaires variées. 59. L. oblongum crassum (Tableau 2, No 14), Val André (Côtes-du Nord): les cinq divisions des crénulations marginales intérieures, légèrement agrandi; 60. L. oblongum oblongum (Tableau 1, No 18/1), Ajaccio (Corse): les cinq divisions des crénulations marginales intérieures, légèrement agrandi; 61-62. L. oblongum crassum. Pieds de deux individus, Baie de Quiberon (Morbihan), légèrement agrandis: 63. L. oblongum oblongum. Pied d’un individu, sud de Ceuta (Maroc), Tableau 1, No 1, légèrement agrandi: 64. Figure 9 (flavum) de la planche 17de Poli, dimension réelle approchée; 65. Figure 10 (/aevigatum) de la planche 17 de Poli, première version, dimension réelle approchée; 66. Agrandissement du pied de la Figure 65: 67. Figure 10 (/aevigatum) de la planche 17 modifiée de Poli, dimension réelle approchée; 68. Agrandissement du pied de la Figure 67. 52 J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 33 J. VIDAL II Conclusion. Laevicardium oblongum est une seule espèce polytypique. Une dernière évidence vient encore s’ajouter aux arguments précédents qui ont conduit à la conclusion que le complexe étudié ne comportait qu’une seule espèce. Comme le lecteur l’aura sans doute remarqué dans la 1° partie, les cinq formes décrites occupent des domaines nettement différents à la fois géographiques et écologiques (profondeurs): - Formes I, dans les zones circalittorales de la Méditerranée (Carte 1). - Formes Il, dans la zone littorale atlantique de la Norvège jusqu’au sud de la Péninsule Ibérique, et dans l’ouest de la Méditerranée (Carte 2). - Formes III, dans les zones circalittorales du sud des Iles Britanniques et de l’Irlande et dans l’Atlantique jusqu’au nord-ouest de la Péninsule Ibérique (Carte 8); - Formes IV, dans les zones circa- à infralittorales de la Méditerranée et de l’ Atlantique d'Afrique du Nord, s’étendant aussi vers les zones littorales en Afrique occidentale (Carte 4). - Formes V, dans les zones infralittorales de Méditerranée, de l’Atlantique lusitanien et d’ Afrique occidentale (Carte 5). En conséquence, pour ce qui concerne les populations adultes, plusieurs constatations sont à mettre en évidence: 1) Les diverses formes ne diffèrent que par la morphologie de la coquille et le relief des Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum costulations extérieures. Tous les autres caractères (y compris plusieurs caractères anatomiques) sont semblables. 2) Les diverses formes sont en général aisément identifiables comme telles et séparables, mais il existe des formes intermédiaires. Ces formes intermédiaires sont cependant peu abondantes vis-à- vis des formes classifiables. 3) Chacune des formes identifiables se regroupe essentiellement dans un domaine particulier, déterminé à la fois par l’extension géographique et la profondeur d’eau. 4) Sous réserve d’échantillonnages futurs plus précis, ces domaines n’empiètent pas les uns sur les autres et ont des limites géographiques et écologiques (profondeurs) nettes. Les caractères ne semblent pas varier en allant vers les limites et il ne semble pas exister de zones d’intergradation importantes. Tous ces caractères sont ceux d’une espèce polytypique au sens de Mayr 1974 (édition française page 228). Il est nécessaire, afin que les choses soient bien claires, de rappeler ici la définition et les caractéristiques de la sous-espèce au sens de Mayr (1974: 231): - C’est une catégorie collective, un agrégat de populations phénotypiquement similaires. - Il n’est permis de désigner des sous-espèces que si elles diffèrent taxonomiquement, c’est-à-dire par des caractères morphologiques diagnostiques. Figures 69-70 69. Appareil siphonal d’un individu de L. oblongum crassum. Baie de Quiberon (Morbihan), légèrement agrandi; 70. Appareil siphonal d’un individu de L. oblongum oblongum. Sud de Ceuta (Maroc), Tableau 2, No 1, légèrement agrandi. 34 J. VIDAL NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 - Il est habituellement possible d’attribuer des populations à une sous-espèce, mais cela est souvent impossible pour des individus en raison de leur variabilité dans chaque population. Une population attribuée à une sous-espèce peut contenir des l'variants individuels", c’est-à-dire des individus attribuables à une autre sous-espèce (Mayr et al. 1953: 100) admettent que les individus variants puissent atteindre 25%; ils écrivent: " 75 per cent of the individuals have to be different from all other individuals of the other subspecies (of the species) "]. - Une sous-espèce habite une subdivision géographique définie du domaine de l’espèce: autrement dit, une sous-espèce ne peut être définie sans domaine d’habitat. Les diverses formes adultes du complexe, telles qu’elles ont été décrites et regroupées, entrent donc bien dans le cadre d’un ensemble de sous-espèces à la fois géographiques et écologiques. Ce complexe ne comprendrait donc qu’une seule espèce polytypique. Les deux arguments principaux permettant d’adhérer à cette opinion sont l’existence de formes de passage d’une forme à l’autre et la présence de nombreux caractères communs à toutes les formes. Le seul argument qui pourraient plaider en faveur d’ une " multispécificité " est mis d’autre part en défaut: il serait la présence sympatrique de formes d’un autre groupe dans des populations d’un groupe donné. Cette présence est parfaitement concevable dans le cas de variants individuels (voir le 3° ci-dessus). Il faut dire que ces cas de sympatrie sont relativement rares, et dans ces cas les formes aberrantes ne constituent qu’un faible pourcentage, bien loin des 25% tolérés par Mayr. D’autre part, la véracité de ces cas est souvent discutable (échantillonnage, lots anciens remaniés, coquilles vides transportées, etc….). Les cas de sympatrie prouvée d’animaux adultes vivants de groupes différents paraissent exceptionnels. Par exemple, il n'existe, à ma connaissance, aucun cas indiscutable entre les adultes des deux formes extrêmes II(ou IV) et I. Dans l’état actuel des connaissances, le seul facteur écologique qui a manifestement une influence sur les formes du complexe et qui participe, en même temps que la position géographique, à la définition de certaines formes , est la profondeur d’eau, mais il est probable que de nombreux autres facteurs, liés ou non à cette dernière (par exemple la température, la nature du substratum, l’agitation de l’eau..…..), entrent également en compte et accentuent ou perturbent ses effets. Pour les besoins de la cause les définitions des zones littorale et infralittorale (jusqu’à 30m), circalittorale (de 30 à 200 m), seront prises dans des limites moins strictes. En vertu de la règle du premier réviseur (ICZN 1999, Article 24.2), je propose Laevicardium oblongum comme nom de l’espèce polytypique en question ici et considère l’existence de cinq sous-espèces dont les habitats correspondent à ceux des cinq formes précédemment décrites: 1) Laevicardium oblongum oblongum (Gmelin, 1791) (formes I dans la première partie). Gmelin a désigné deux syntypes pour Cardium oblongum: Chemnitz, 1782, pl. 19, fig. 120, et Born, 1780, pl. 3, fig. 8. Les dessins, d’excellente qualité, de ces deux coquilles, permettent, à eux seuls, l’identification sans ambiguité. Carte 1. Distribution géographique de Z. oblongum oblongum (Gmelin, 1791) 2) Laevicardium oblongum crassum (Gmelin, 1791) (formes II dans la première partie). Gmelin a désigné deux syntypes pour Cardium crassum: le premier figuré par Schrôter (1784, pl. 7, fig. 12); cette coquille, en apparence fortement costulée, n’est pas typique de la forme II, mais semble se rapprocher de la forme I. C’est d’ailleurs l’interprétation qu’en a faite Lamarck (1819: 10), qui l’a citée comme syntype de son Cardium sulcatum (= oblongum oblongum). Le deuxième (Lister 1687 fig. 169) parait plus typique. / } AP TS ol Der @ onde m7 "Mcdite,, LE 28 4 Carte 2. Distribution géographique de L. oblongum crassum (Gmelin, 1791) 3) Laevicardium oblongum gibba (Jeffreys, 1863) (formes III dans la première partie). L'auteur du 35 J. VIDAL taxon gibba ni, à ma connaissance, aucun des auteurs subséquents qui l’ont utilisé, n’ont pas désigné de spécimens types. Suivant la recommandation 73F de l’ICZN, je désigne 1c1 une série-type comportant un " lectotype ". Je choisis le lot BM(NH) 2000 0068/1-3, collection Cuming, localité Plymouth, dragués dans la vase à environ 20 fathoms (36,5 m) (voir Tableau 3, No 3), comportant trois syntypes choisis par Reeve pour son Cardium oblongum (sic): - lectotype, une coquille 57,3 x 47,0 x 34,0 mm, figurée par Reeve (fig. 71), figurée ici Fig. 23. - paralectotype 1, une coquille 55,5 x 43.6 x 34,2 mm, figurée ici Fig. 22. - paralectotype 2, une coquille 53,0 x 42,4 x 31,6 mm. La dénomination gibba (— bosse) demande une explication. Cette forme, vraisemblablement mise en évidence vers 1840, par dragages, près des côtes du Devon, dans la Manche, fut assimilée à la forme I, dénommée oblongum par les premiers auteurs qui connurent son existence (Sowerby, Brown, Reeve et autres) par opposition aux formes II (appelées de plusieurs noms), présentes également dans ces régions. L’existence de deux espèces dans ces zones fut peu après écartée par Forbes & Hanley (1850), qui considérèrent, tout en reconnaissant implicitement la différence, qu’il s’agissait d’une même espèce variable, C. norvegicum. Cependant, dès 1863, Jeffreys tint compte des différences entre ces formes, qui sont réelles et constantes, mais choisit une solution moyenne peu compromettante, en considérant la forme nouvelle comme une simple variété de l’ancienne. Je suppose que c’est l’épaisseur plus importante de cette forme (E/L moyen = 0,702 contre 0,655 à crassum), et non pas l’allongement ou la costulation, qui est à l’origine de son nom gibba. Carte 3. Distribution géographique de Z. oblongum gibba (Jeffreys, 1863) 36 Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum 4) Laevicardium oblongum senegalense (Dautzenberg, 1891) (formes IV dans la première partie). Les quatre spécimens de var. senegalensis figurés par BDD pl. 48 et conservés au MNHN (Collection Dautzenberg des spécimens figurés par BDD), provenant de Dakar, sont considérés ici comme des syntypes. Le spécimen de la figure 11 est désigné comme lectotype, les trois autres comme paralectotypes: - lectotype, une coquille 23,3 x 23,1 x 13,8 mm, BDD pl. 48, fig. 11 - paralectotype 1, une coquille 22,2 x 22,1 x 12,5 mm, BDD pl. 48, fig. 12 - paralectotype 2, une coquille 20,8 x 21,1 x 12,0.- mm, BDD pl. 48, fig. 13 - paralectotype 3, une coquille 20,0 x 20,0 x 11,0 mm, BDD pl. 48, fig. 10 (voir Tableau 4, No 26). Les formes de ce groupe ont généralement été désignées comme var. mediterranea BDD. Cependant, le type de ce taxon, figuré par ces auteurs (1892: pl. 48, figs 7-8) et conservé au MNHN, est plutôt à ranger dans le groupe II (crassum), comme la plupart des représentants de ce groupe, présents depuis le sud de la péninsule ibérique jusqu’à l’ouest de la Méditerranée, qui montrent des caractères un peu différents des formes atlantiques plus septentrionales (plus petits, moins lourds et plus clairs (par exemple Fig. 12). Outre que le nom senegalense a priorité, les spécimens de senegalense figurés par BDD sont, chez ces auteurs, les seuls réellement représentatifs du groupe Madeira D Ts./ Canarias Carte 4. Distribution géographique de Z. oblongum senegalense (Dautzenberg, 1891) 5) Laevicardium oblongum castanea n. subsp. (formes V dans la première partie). Je désigne comme série type, un lot des Iles Canaries, recueilli par les bateaux de pêche, conservé au MNHN (cité Tableau 5, No 29). L’holotype est le deuxième J. VIDAL spécimen du lot, une coquille bivalve 37,6 x 30,5 x 23,7 mm, figurée ici Figs 8 et 9. Les autres spécimens du lot sont désignés comme paratypes. / / ] ne { / à ÿ f } / « il / AE Re ES à PTS ae £ FU À } C_ Dre ne CSD (DES / Carte 5. Distribution géographique de L. oblongum castanea n. Subsp. Etymologie. Le mot castanea (= châtaigne) a été choisi pour rappeler la belle couleur brune brillante de l’intérieur des valves, qui peut exister chez toutes les formes du complexe, mais qui est plus fréquente et plus frappante ici. Nota 1: Les relations entre les domaines de L. oblongum oblongum et L. oblongum senegalense en Méditerranée demandent encore à être précisées. Nota 2: Dans la définition de Mayr de l’espèce polytypique, les diverses sous-espèces diffèrent non seulement phénotypiquement, ce qui est évident, mais aussi génétiquement. Dans le cas qui nous occupe, des différences génétiques ne sont pas connues pour l’instant, faute d’études. Cependant, le comportement des juvéniles pourrait être une indication pour ce problème. Problème des juvéniles. Les lots de juvéniles remarquables, où plusieurs formes du complexe, sinon toutes, sont représentées ensemble, et qui paraissent à première vue en contradiction avec le caractère polytypique de l’espèce, peuvent être interprétés de la façon suivante: par suite d’une variété génétique importante de l’espèce polymorphe Laevicardium oblongum, la plupart des combinaisons géniques possibles apparaissent lors de la reproduction, donnant lieu, au départ, à la coexistence de formes variées. Cependant, seules les formes adaptées écologiquement au domaine grandissent et deviennent adultes; les autres formes ont, dans les conditions de vie défavorables où elles se trouvent, des difficultés à se développer et meurent avant l’age adulte (sauf éventuellement quelques "variants individuels" ou quelques formes intermédiaires qui résistent et réussissent à atteindre NOVAPEX 6 (HS 3): 1-42, 10 juin 2005 une certaine maturité). Il est même possible que, dans certains cas, les formes les moins adaptées au domaine disparaissent avant les autres, peut-être même à l’état larvaire, ce qui expliquerait que certaines formes ne se rencontrent pas dans certains lots de juvéniles. Ces phénomènes semblent affecter particulièrement la forme non allongée II qui est la seule adaptée aux très faibles profondeurs; on constate en effet que, dans les lots de juvéniles des domaines plus profonds des formes allongées, les coquilles les plus petites (donc les moins âgées) sont statistiquement de la forme II (crassum), ce qui semble indiquer que ces formes disparaissent avant les autres. De même la disparition à l’état larvaire de toutes les formes "profondes" expliquerait la présence de cette seule forme dans les juvéniles du lot de Roundstone cité plus haut dans le domaine britannique de cette forme. Quelle que soit l’explication que l’on en donne, l’existence de lots où, dans le domaine exclusif d’une forme adulte, se rencontrent des juvéniles nombreux appartenant à d’autres formes, est un fait et ne peut être mise en doute. Je n’ai cependant pas rencontré, dans la littérature, d’exposé de phénomènes comparables certains; ceux-ci peuvent être cependant rapprochés de ceux évoqués très sommairement par Mayr (1974: 92) qui fait intervenir dans certains cas une "sélection stabilisatrice " qui a tendance à: "conduire à l’élimination de tous les phénodéviants et qui se traduit par une mortalité plus élevée des types extrêmes". Ce processus n’est pas tout à fait en accord avec la définition de l’écophénotype donnée par Bates & Jackson (1987: 206), qui serait "a variant of a species, produced by non genetic modification of the phenotype by particular ecologic conditions ", définition qui se rapprocherait de la définition des " var." de Linné, qui seraient dues (d’après Mayr 1974: 229) à "une modification non génétique du phénotype ". Dans le cas de cette étude du complexe oblongum- crassum la constatation des phénomènes décrits plus haut, n’a été possible qu'avec relativement peu de matériel et d’échantillons représentatifs, mais on pourrait imaginer, en extrapollant, que toutes les formes, dans des états de développement plus ou moins avancés, peuvent être présentes partout, ce qui est possible compte tenu des juvéniles. Dans ce cas aurait on le droit d’utiliser la dénomination " sous- espèces ", la clause de ségrégation géographique ou d’habitat n'étant pas réalisée parfaitement? La réponse est difficile à formuler. Les études anatomiques plus poussées, les études génomiques, en particulier celle des relations génotype-phénotype, encore très peu avancées, apporteront peut-être un Jour une solution à ces problèmes. En attendant, une solution provisoire serait de conserver le classement en sous-espèces phénotypiques (ou écophénotypiques), qui a malgré tout une valeur réelle, pour les seuls individus adultes, en négligeant les juvéniles, qui seraient désignés par le nom 37 J. VIDAL spécifique seul et décrits en utilisant la dénomination par " formes ". CONCLUSION De nombreuses espèces polytypiques (comportant plusieurs sous-espèces, suivant les critères définis plus haut) ont été décrites chez les vertébrés. Chez les invertébrés et en particulier chez les mollusques, l’application du concept n’en est qu’à ses débuts, bien que le polymorphisme existe chez beaucoup d’espèces. Pour ma part, j'ai déjà décrit plusieurs espèces polytypiques chez les Cardiidae (Vidal 1993, 1997a, 1997b, 1999, 2000): Vasticardium elongatum: 6 sous-espèces; Vasticardium orbita: 4 sous-espèces; Vasticardium luteomarginatum: 3 sous-espèces; Vasticardium flavum: 3 sous-espèces; Acrosterigma maculosum: 2 sous-espèces. La considération de sous-espèces " écologiques " est certainement encore moins répandue que celle des sous-espèces purement géographiques. Pourtant des influences du milieu sur le phénotype ont été notées depuis longtemps, en particulier chez les bivalves. Les exemples le plus souvent cités concernent les huitres (voir Haglund 1998). Chez les Cardiidae, 1l faut noter les travaux de Bateson (1889), de Loppens (1923) et de Mars (1951) sur le "complexe edule- glaucum " (autre groupe européen très polymorphe où plus de 100 " variétés " ont été décrites, mais qui est incontestablement constitué de deux espèces Cerastoderma edule et Cerastoderma glaucum). Ces auteurs mettent en évidence, chez les deux espèces plus ou moins confondues, une influence du milieu sur la forme. Loppens écrit, par exemple (1923: 66): "De tout ce qui précède, on voit que dans les transformations de Cardium edule la sélection naturelle ni aucun autre facteur de l’évolution n’interviennent. Il s’agit tout simplement de l’influence directe du milieu transformant chaque mollusque individuellement; ces transformations ne se transmettent pas à la progéniture. Le fait que l’hérédité n'intervient pas, chaque individu jeune peut se développer, soit en forme normale, soit en forme allongée, tout dépend de la nature du fond sur lequel il tombera ". Les formes étudiées par Loppens semblent relever de la définition de Bates & Jackson (voir plus haut) des écophénotypes où les juvéniles sont tous équivalents et où les changements conduisant à des écomorphes différents se produisent au fur et à mesure de la croissance des individus sous l’influence du milieu. Dans d’autres cas, comme certains que j'ai cités dans l’Indo-Pacifique (voir Vidal 1999), pour les deux espèces Acrosterigma maculosum et Acrosterigma impolitum chez qui le nombre de côtes semble augmenter très fortement avec la profondeur, tous les morphes, variables en nombre de côtes, existeraient chez les juvéniles (chez les Cardiidae le nombre de côtes ne varie pas avec l’âge et je ne pense pas qu’il puisse varier pendant la 38 Problèmes taxonomiques du complexe Laevicardium oblongum-crassum croissance sous l'influence du milieu), et seuls subsisteraient à l’âge adulte ceux dont ce nombre reste en harmonie avec le milieu (sélection stabilisatrice de Mayr). Le complexe oblongum- crassum appartiendrait, comme on l’a vu, à ce deuxième type d’ "écophénotypie ", peut être plus rare que le premier, dont ïl constituerait probablement un exemple remarquable. La présente étude, basée à peu près uniquement sur les caractères des coquilles, n’a pour ambition que de présenter des faits d’observation et la bibliographie, ce qui amène à soulever les problèmes du complexe oblongum-crassum, L'interprétation taxonomique ici exposée n’a pas la prétention de vouloir être définitive, mais de fournir une "hypothèse de travail " dans la résolution de ce problème vieux de plus de deux siècles, et qui est vraisemblablement un "cas d’école"; la poursuite de son étude, en particulier par la biologie moléculaire (beaucoup d’autre matériel est certainement disponible, réellement ou potentiellement) devrait donc apporter des données intéressantes sur le comportement des espèces polymorphes et polytypiques, pour peu qu’un mode de pensée plus " populationiste " cède la place au mode de pensée purement " typologique ". REMERCIEMENTS Cet article me donne l’occasion de remercier les membres professionnels de l’ex- "Laboratoire de Biologie des Invertébrés Marins et Malacologie" du MNEN de Paris, qui m'ont accueilli parmi eux, à titre de "bénévole", 1l y aura vingt ans cette année, et qui m'ont toujours traité comme l’un des leurs. Je suis reconnaissant à tous pour l’aide qu'ils m'ont toujours aimablement apportée. Je dois remercier également les responsables de plusieurs musées européens qui m'ont facilité l’étude des collections, sur place, ou grâce à des prêts de matériel: Ms Kathie Way, Natural History Museum, Londres; Dr J. Van Goethem, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles; Pr Dr E. Gittenberger et Dr J. Goud, Nationaal Natuurhistorisch Museum, Leiden; Pr. R. Moolenbeek, Zoologisch Museum, Amsterdam; Dr Tom Schigtte, Zoologisk Museum, Copenhague. Merci aussi au Pr. Dr J. Hylleberg, de l'université de Aarhus, Danemark, pour son aide. BIBLIOGRAPHIE Adams, H. & Adams, A. 1858. 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Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit. L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. 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Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, edi.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD- ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be approved by the board who will take the final decision. 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