dns W' + da mm a : ' naiss une ee smmaeehels se tit DA ( N  ÿ Se /7 J)\| NS DA DA { K\ \ y % EX A D? | & 72 sn (e3 (( Di à EP EE \NU/ = AN A ) ANS \ 1 A\\\\\ ZEN x NS 7 \S N Z F Sequest of Keuurth K. Mackenzie \ Ortobher 1944 NN NN } NS = LS CE ; D 7 THE LuESTHER T. MERTZ LIBRARY >, J } THE NEW YORK BOTANICAL GARDEN DS : THÈSES PRÉSENTÉES P 1 PAR Em, MIÈEGE INGÉNIEUR AGRICOLE. — LICENCIÉ ÈS-SCIENCES " THÈSE. — RECHERCHES SUR LES PRINCIPALES ESPÈCES DE _FaGOPYRUM. (SARRASIN). RE SERRE À » THÈSE. — PROPOSITIONS DONNÉES PAR La FACULTÉ. te \ 12 nues le ie 1910, devant la Commission d’Examen G. BONNIER, President. CHATIN. ? G: CHABRIÉ, Examinaleurs. ü | RENNES _ IMPRIMERIE DES ARTS ET MANUFACTURES, 22, RUE DE N£EMOURS 1910 SERIE A, N° 53 vs THÈSES TL ; } PRESENTEES A LA FACULTÉ DES SCIENCES DE PARIS POUR OBTENIR ÉEMMETRE DE DOCTEUR DE, L'UNIVERSITE PAR Em. MIÈGE INGÉNIEUR AGRICOLE. — LICENCIÉ ES- SCIENCES PRÉPARATEUR A L'ÉCOLE NATIONALE D AGRICULTURE DE RENNES 1" THÈSE. — RECHERCHES SUR LES PRINCIPALES ESPÈCES DE / FAGOPYRUM. (SARRASIN . 2° THÈSE, — PROPOSITIONS DONNÉES PAR LA FACULTÉ. L Soutenues le | | Décembre 1910, devant la Commission d'Examen MM. G. BONNIER, President. CHATIN, CG. CHABRIÉ R Examinateurs. RENNES IMPRIMERIE DES ARTS ET MANUFACIURES, 22, RUE DE NEMOURS 1910 k \ A ‘4 ILLTOSK JO Professeurs. lee à À on FACULTÉ DES SCIENCES DE L'UNIVERSITE DE PARIS MM. Doyen honoraire... G. DARBOUX. — \ L. Troosr. Professeurs honoraires : Gh. Worr. l J. RiBan. L'IRPMANN 2880! BouTY.. PICARD CE DASTRE KŒxiGs . ... HALLER . JOANNIS PRE RNCR JANET... _.... ANDOYER ...... PAINLEVÉ . . ..: Me P. CURE. CAULLERY. C. CHABRIE.. M'ARGHIS IEEE Le 20 Jean PERRIN ....... GAMPRUVOr MAPS MICHEL. Professeurs-adjoinis. Rémy PERRIER . MOLLIARD. COTTON EL EMEA BOUSSINESQ ......., sn élie shousetriere ANA LTER AN TN ENS PINS HAUG EE ARE Re AT GRURBAINS IEEE eUu ete nhelteielele et.l.te | ÉEDUE SERRE" mes | M'ATRUCHOT A VER / P. Appel, Professeur. Mécanique rationnelle. Géométrie supérieure. Physique. Physique. Physique mathé. et calcul des probabilités. Analyse supérieure et algèbre supérieure. Astronomie mathé. et mécanique céleste. Zoologie, anatomie, physiologie comparée. . Botanique. Physiologie. Mécanique physique et expérimentale. x Géographie physique. Calcul différentiel et calcul intégral. Histologie. . Chimie organique. Chimie (Enseignement P. C. N.) . Physique." Id. Minéralogie. . Astronomie physique. Mathématiques générales. Géologie. .... Zoologie. H.' LE CHATELIER.. . Gabriel BERTRAND ... Chimie. Chimie biologique. .. Physique générale. .. Zoologie (Evolution des êtres organisés). Chimie appliquée. Chimie. Théorie des fonctions. Aviation. Chimie physique. Zoologie, anatomie, physiologie comparée. Application de l'analyse à la géométrie. Calcul différentiel et calcul intégral. Mécanique et astronomie. Physique. Botanique. . Minéralogie. Zoologie. Géologie. . Zoologie (Enseignement P. C. N.) Physiologie végétale. Physique. 7 A M. Gaston, BONNIER Montre de |! Institut, : Professeur à la Sorbonne < Hommage de respectueuse reeonnatssance. A M. Lucien DANIEL fesseur de Botanique appliquée à la Faculté des Sciences de Rennes \ Hommage de profonde gratitude. INTRODUCTION La culture du sarrasin, du Fagopyrum, couvre une superficie mondiale d'environ 3.620.000 hectares et on lui en consacre encore actuellement en France plus de 500.000, répartis dans 75 départe- ments. La valeur marchande de ses produits atteint, approximative- ment 430.000.000 de francs par an. Malgré l'importance indiscutable de cette plante, 1l n'existe, sur elle, aucun travail d'ensemble. De nombreux auteurs s’en sont occu- pés, mais en l’envisageant comme moyen et non comme objet de leurs recherches. Le but du présent travail est une sorte de monographie du sar- rasin, dans laquelle j'ai, d’une part, rapproché et coordonné, dans la mesure du possible, les données acquises mais disséminées dans de nombreux recueils, et, d'autre part, envisagé quelques faits nou- veaux, jusqu'ici délaissés. Dans les céréales, le produit principalement recherché est le grain, qui, par ses applications, atteint une utilité et une valeur très élevées ; ce grain, but de la culture, en est également l'origine, puisqu'il constitue la semence d’où sortira la récolte future. Or, des qualités de cette semence dépendent, en grande partie, la réus- site et la valeur de celle-ci. Par conséquent le grain, point initial et terme final du végétal, possède, surtout chez les céréales et, par suite, chez le sarrasin, une très grande importance. C'est pour toutes ces raisons que j'ai crû devoir commencer ce travail par l'étude du fruit et de la graine de quelques espèces et variétés de Fagopyrum. VER D. — [OO — Cette ctude fait l'objet du premier chapitre. La semence, confiée au sol dans des conditions favorables de température, d'humidité, de profondeur, etc..., se développe pour donner naissance à la jeune plante. Cette transformation. constitue un stade important de la vie végétale, par suite de l'influence énorme qu'exercent, sur la plantule, les circonstances extérieures pendant la sermination, et par le retentissement profond qu'elles ont sur l'évo- lution ultérieure de la plante. Enfin, la germination constituant la première étape du développement de celle-ci, 1l était naturel que le deuxième chapitre fut consacré à son examen et à celui des princi- paux facteurs auxquels elle est subordonnée ; la connaissance exacte du rôle de chacun d’eux peut, en effet, rendre de grands services à la culture. Dès que la semence s’est transformée en plantule, celle-ci, placée dans un milieu convenable, poursuit son développement, en accom- plit les différents stades pour aboutir, finalement, à la maturité, c'est- à-dire à la production des graines qui constitue le terme ultime de son évolution et le but réel de la culture. Il était intéressant de suivre la jeune plante, pas à pas, dans son développement, et d'en connaître la morphologie interne et externe, depuis la germination jusqu’à la maturité. Le troisième chapitre est consacré à cette étude. L'ensemble de ces trois chapitres, qui traitent successivement : du grain, de la germination et de la plante, forme la première partie. Mais, le développement de la plante, l'abondance et la qualité des produits qu'elle fournit et qu'on en attend, sont soumis à des lois biologiques qui, malheureusement, sont encore mal connues. C’est par l'ensemble des fonctions physiologiques de ses organes que le végétal peut vivre, et laccomplissement optimum de ces fonctions est subordonné à certains facteurs dont quelques uns, tout au moins, sont sous la dépendance du cultivateur. Il importe done de connaitre leur influence exacte et le parti qu'on en peut tirer dans la pratique. ; De plus, on a constaté que le sarrasin, à différents états, était susceptible de provoquer une affection particulière, parfois assez grave, chez les animaux qui le consommaient. La cause et l'étiologie de ces accidents sont encore ignorés, malgré l'intérêt considérable qu'il y aurait à les élucider. L'examen de toutes ces questions d'ordre biologique constitue la deuxième partie de ce travail. Comme la première, elle comprend trois chapitres ; le premier consacré à la physiologie proprement dite de la plante, c’est-à-dire à ses principales fonctions : respiration, assimilation, transpiration; le second, réservé à la toxicité et à la recherche de l'acide cyanhy- drique, des alcaloïdes et des glucosides; le troisième, enfin, com- prend l’action de certains agents extérieurs, notamment celle des matières fertilisantes sur la production. Malgré leurs imperfections et leurs lacunes trop nombreuses, j'ose espérer que ces recherches pourront rendre quelques services en faisant mieux connaître les propriétés d'une plante et les prin- cipes d'une culture qui possèdent encore une importance indé- niable. De plus, ce n'est guère que par l'étude répétée des végétaux cultivés, étude difficile entre toutes en ce qu'elle doit s'inspirer des méthodes scientifiques tout en tenant un compte rigoureux des faits de la pratique agricole, qu'on peut espérer connaître et formuler des règles agronomiques plus précises. Il me reste à accomplir le devoir le plus agréable : celui de remercier les différentes personnes qui, directement ou non, ont bien voulu m'aider dans ces recherches. Parmi elles je ne saurais oublier M. Séguin, directeur de l'Ecole Nationale d'Agriculture de Rennes qui, au point de vue adminis- tratif, m'a accordé de grandes facilités de travail. Les recherches concernant les alcaloïdes et les glucosides ne m'ont été possibles que gràce à la compétence connue et à l'obli- geance inlassable de M. Goris, chef de travaux à l'Ecole Supérieure de Pharmacie de Paris. D'autre part, mon ami, M. Seyot,.chet de travaux à la Faculté des Sciences, m'a rendu les plus grands services par ses précieux conseils. Une grande partie de ce travail a été faite au laboratoire de Fa PRES Ca At EM idee Daniel, professeur ia Faculté des Sciences qui, avec une bienveillance rare, à mis sans compter, àm tion, toutes les ressources de son érudition et celles de so toire. Je ne saurai Jamais trop Lui témoigner ma p | tueuse reconnaissance. y CE HISTORIQUE Bien que d'origine exotique et d'introduction récente en Europe, le genre Fagopyrum a fait l'objet de nombreux travaux et possède une importante bibliographie. Il a, en effet, été choisi, parmi les matériaux d'études, par de nombreux savants pour des recherches d'ordre général, à cause, sans doute, de son peu d'exi- gences et de la rapidité de sa végétation. Mais, par contre, il a rarement donne lieu à des études spe- ciales et il n'existe pas d'ouvrages, scientifiques ni agricoles, trai- tant exclusivement et dans son ensemble, de cette plante importante. Il s'en suit que toutes les données qui la concernent sont éparses, disséminées, souvent incomplètes et toujours sans aucun lien les unes avec les autres. De plus, une seule espèce, le Fagopyrum esculentum, à géne- ralement retenu l'attention, au détriment des autres. Il est vrai, que ces différentes espèces sont mal connues et qu'on ignore Jus- qu'à leur nombre exact. La plupart des auteurs n'en signalent que trois, seul de Candolle (1) en cite & ; il indique également l’origine présumée des trois types principaux cultivés, en même temps que les premiers ouvrages qui en font mention, du x° au x siècle de l'ère chrétienne. En effet, le F'agopyrum était certainement inconnu des Grecs et des Romains, de même que des Aryens occidentaux et des Egvp- tiens. Les écrivains du moyen âge n'en parlent pas, et il faut arriver * au xv° siecle, date probable de son introduction en Europe, pour en (4) De Canoe. — L'Origine des plantes cultivées, 1896, p. 279. Asaer te A Va AU #l Ke \ pes $; Y dm og! qe Ge 4 \ entendre causer. [l en est question pour la première fois dans Îles registres de Mecklembourg, en 1436 (1). En France, le sarrasin est signalé, vers la même époque, dans une charte de la cure d'Avranches de 1460 (2); au xvi° siècle on en vante déjà les mérites et les services que sa culture peut rendre ; c'est ainsi que Noël du Fail peut dire, en 1587 (3).4 Sans ce grain, qui nous est venu depuis soixante ans. les pauvres gens auraient beaucoup à souffrir ». Parmi les premiers documents relatifs à son histoire, j'ai trouvé un compte-rendu de sa culture dans la # Maison rustique des sieurs Ch. Estienne et J. Liébaut (4, >, docteurs en. médecine, qui le défi- nissent ainsi, sous le nom de Bled Sarrazin : “ C'est un froment assez vulgaire dans toute la France et plus. sans comparaison, que le bled de Turquie prédit », ils signalent incidemment sa culture en Italie. Au début du xvin‘ siècle, Chomel, médecin du ro1(5) mentions les usages médécinaux que l’on peut faire du Bled Sarrazin. Duha- mel du Monceau (6), un peu plus tard, l'appelle déja blé noir où sarrasin, et en constitue le genre Fagopyrum dont il vante les qua- lités et préconise la culture. Peu après, l'abbé Rozier (7) puis Arthur Young (8)en disent également quelques mots. Mais c'est au xIx° siècle que la littérature agricole s'occupe surtout du Sarrasin, en mème temps que plusieurs savants en entre- prennent incidemment l'étude botanique ou chimique. (1) Prirzez, Silzungs bericht Naturfortch freunde; su, Berlin, 1866. (2) Heuzk, Les plantes fourragères, t. IT. (3) No pu Fair, (Contes d'Eutrapel, 1587. (4) Ch. Esrrenxe et J. LiésauT, L’agricullure et maison rustique, 1653, p. 520. 5) Canoe, Dictionnaire économique, 743. : (5) Dunaumez pu Moxceau, Éléments d'agriculture, t. Il, 1779, (7) A. Rozier, Cours complet d'agriculture 1.805. ‘ (8) A. YounG, Voyages en France, t. IT, I. 787. SES De nombreux agronomes discutent successivement la pratique et les principes de sa culture, sans apporter, d'ailleurs, beaucoup de faits inédits. La plupart, Bosc (1), Moll (2), Gossin (3, Bujault (4), etc..., reconnaissent ses faibles exigences, la facilité de sa produc- tion, la rapidite de son développement ; certains pourtant (Jamet, 5) contestent son utilité et les avantages qu'il présente pour les plantes qui le suivent dans l'assolement. Vers la même époque, des vétérinaires, comme Yvart (6), Magne (7) signalent, et les premiers sans doute, les dangers aux- quels peut donner lieu la Consommation de la plante verte par les animaux. Magne entreprit à ce sujet des expériences, à l'école vété- rinaire d'Alfort. Il en conclut que z le sarrasin a le grave incon- vénient de produire souvent un gonflement de la tête sur les ani- maux qui s’en nourrissent Il exerce sur eux une action spéciale qui n'a pu être expliquée, mais qui est analogue à celle que quelques plantes exercent sur certains individus de l'espèce humaine ». Cette toxicité du Fagopyrum n'a pas toujours été admise ; tandis que de nombreux agriculteurs en voyaient des exemples et en cherchaient la cause, d’autres en niaient jusqu’à l'existence. Ainsi, E. Gayot (8), de Guarta (9), Petit (10), etc.. , dans une série d'articles, insistent sur les accidents déterminés par l'ingestion du sarrasin sur le bétail de la ferme et même sur d'autres animaux, tels que les lièvres et les abeilles ; les causes qu'ils supposent sont diverses et parfois orginales. Plus tard, Cornevin appuie de sa grande autorité l'existence (1) Bosc, Dictionnaire d'agricuture. (2) Mo, Encyclopédie de l'agriculture, 1830. (3) Gossi, Manuel élémentaire d'agriculture, 1840, p. 108. (4) J. Busauzt, Guide des Comices et des propriét., 1843. (9) JaMET, Cours d'agriculture, 1846, p. 151. (6) YvarT, Cours d'agriculture, 1839. (7). MAGxE, Traité d’agricult. prat. et d'hyg. vétér., 1859, p. 335. (8) E. Gayort, Journ. agric. prat., 1870, t. II, p. 479. (9) DE GuAkTA, Journ. agric. prat., 1870. (10) Perirt, Journ. agric. prat. 1870. Oo de ce pouvoir vénéneux et dit, dans un de ses ouvrages (1) : “ On donne rarement la farine de sarrasin au cheval, cela tient, vraisem- blablement à ce qu'on sait que la graine entière lui réussit mal. En effet, quand on la fait entrer dans sa ration et qu’on l’a donnée sans discontinuer pendant quelques temps, on voit survenir des pous- sières congestives à la peau et des démangeaisons». Em. Thierry (2). Dechambre et Curot (3), Omke (4), etc. signalent également cette nocivité. De même, tout récemment, un savant allemand, Haselhoff (5), décrit assez longuemunt cette « maladie du Sarrasin », comme il l'appelle, il en note les symptômes et cite l'opinion d'un autre observateur, Damman, qui l’attribue à-la présence d'un alcaloïde dans les enveloppes du grain. Enfin, une publication périodique, Le Progrès argicole, rappelle, en 1909 (6), dans sa correspon- dance, cette toxicité légère. Par contre, Lecouteux (7) et Heuzé (8) disent n'avoir jamais constaté d'accidents semblables. Malgré tant de discussions la question est donc loin d’être résolue aussi bien quant à l'existence réelle d’une toxicité qu'a sa cause déterminante. Par ailleurs, les ouvrages d'agriculture continuent la descrip- tion de la plante et l'étude de sa culture, réduite à celle du Fag. esculentum, seul utilisé. Parmi eux, celui d'Heuzé (9) en fait un exposé assez complet qui inspirera, dans la suite, de très nombreux (1) CoRNEvIN, Des risidus indust. dans l'aliment du bétail, 1892, p. 389. 2) Em. Tuierry, Joura. d'agric, prat., 1903. (3) DECHAMBRE et Curor, Les aliments du cheval, Paris, 1993. (4) OMKE, American Scientifis, N'w-Yorck, 1909. (5) Hasecuorr, Buchceisen. Die landw Versuchs. stat. Band. LXIII, Berlin, 1906. (6) Progrès agricole, 1999. (7) Lecoureux, Économie rurale. (8) Heuze, Les plantes fourragères, t IT, :903. (9) Heczé, Les p'antes fourragères, Paris, t. [T, 185: articles, qui n'auront rien d'inédit. et que, par le fait même, je néglige de citer. Lechartier (r), dans son cours de Chimie agricole, aborde quelques points nouveaux, tels que l'importance des prélèvements minéraux dans le sol et l’action de quelques engrais, tandis que Besnon (2) étudie spécialement la composition chimique du sarra- zin, comparée à celle des autres céréales, notamment du maïs, et se fait l'apôtre de sa vulgarisation. A la même époque, l’on s'occupe de quelques espèces et varie- tés de Fagopyrum, mais plutôt au point de vue horticole et orne- mental (3), et l'on commence à en entreprendre l'étude vraiment scientifique. C’est ainsi que G. Kraus (4) donne la description, sommaire il est vrai, du péricarpe du Fagopyrum et de quelques genres voisins; qu'Ed. de Janczewski(5), dans ses recherches sur la structure et l'accroissement des racines des Phanérogames, étudie celle du sarrasin, dont il constate l’analogie avec la racine de l’hélranthus ; que Schmidt (6) publie ses travaux sur l'anatomie comparée de la tige des espèces du genre Polygonum et du Fag. tataricum; c'est lui qui signale dans celui-ci, l'existence en ilôts du liber, la présence ._« d’utricules à tanin >, etc... . En mème temps, certains praticiens entreprennent en France la culture fourragère d'une espèce nouvelle, le Fag. stenocarpa (6) et (4) LEGHARTIER, Journ. agric. (1.-et-V). 1877. CR. Ac. Se.t CVIIT, 1884. (2) BEsnow, Sur la valeur agric. et aliment. du sarrasin, Paris, 1859. (3) Flore des Serres, 186 , 1865. Revue hort., 1858, 189%. Journ. Soc. Nat. Hort., 1:57, 1860. (4) G. Kraus Heber den Bautrockner Péricarpien, 1866 -67. (5) El. pe Janczewski, Accroiss. des rac. dans les phanéroganes, in Ann Sc. Nat. bot.,5° série, t. XX, p. 184. (6) Scamiot, Eïiniger Beobachtun. zur. anat. der végétativen. Inaug. dissert. Bonn, I. 878. (7) Journ agric. prat. RE QU d'autres proposent l'emploi de la varièté commune comme plante potagère ou pour la destruction des insectes. Des lors, nombreux sont les expérimentateurs qui, dans des recherches diverses, se servent du sarrasin comme échantillon, comme moyen d'études. Nobbe, Erdmann, Schreder (1) 1 nes dans leurs expériences sur l'alimentation des végétaux, et fournissent des renseignements précieux sur la sélection de ses semences, l'action des sels de potasse, etc... Harz (2) étudie à son tour la structure du grain de plusieurs polvgonacées, et, entre autres, des lag. esculentum et tataricum, dont 1l indique les caractères différentiels. Cette question est d'ail- leurs reprise par plusieurs auteurs, parmi lesquels Dammer (5, Vogl (4), Emma Sirrine (5), Moeller (6), etc... Villiers et Collin (7', l'examinent également, mais surtout au point de vue pratique de l'utilisation, des altérations et des falsifications. Enfin, Guillaume 8) élargit le problème et étudie le développement du tégument séminal et du péricarpe chez les Polygonacées, mais 1l n'observe que les Fagopyrum esculentum et tataricum, et le fait un un peu brièvement. Entre temps, Colomb :9) dans ses # recherches sur les stipules» décrit l'ochréa des Polygonacées, qu'il assimile à une ligule stipu- laire et axillaire. Il montre également l’analogie de cet organe avec celui des Platanées et y voit une des raisons de rapprocher les (1) NoBsr, ERDMANN et SCHREDER, Cgemnitz, Facke, 1871. 2) Harz, Landwirth. Samenkunde, 1. 885. (3)-DammEer, Die naturl. Pfanzen. Engler et Pranth, 1893. (4) Vocr, Die wichtigst. Nahrungs und Genismittel, 1898, (5) Emma SirRiNE, Proc. journ. Acad. sc.,t. XI, 1895, p. 128. (6) Moezzer, Nahrvr:gs und Genussmittel, 1905, p. 242. 7) Vinnieks et Couux, Traité des altérat. falsific. des subst. alim. 1900, p. 47. (8 (9 ) GUILLAUME, Thèse pharmacie, Paris, 1909. ) Cocos, in. Ann. Se. Nat, 7° série. T. 6 p.5. — 19 que Polygonacées des Urticacées. Comme lui, Petit (1) adopte ce rapprochement qu'il tire de l'examen de la constitution du pétiole des Polygonacées principalement dans ses rapports avec l'anatomie comparée et la classification. Une autre espèce, le Fag. rolundatum, est étudiée par Van Tieghem et Douliot (2) qui montrent que les radicelles sont dispo- sées en quatre séries équidistantes, dont deux ccrrespondent aux cotylédons, les racines se développant dans la région basilaire de l'axe hypocotylé qui présente quatre faisceaux libéro-ligueux ; dans la tige adulte, c'est vis à vis des rayons médullaires que les racines prennent naissance. Puis Prunet (3) examine la structure des nœuds et des entre- nœuds de la tige, mais, pour les Polygonacées, au lieu de s'adresser au genre Fagopyrum, il choisit diverses espèces du genre voisin, Polygonum (Pol. tinctorium, P.cymosum). C'est au contraire le Sarrasin qui est choisi par Gain (4) dans ses intéressantes recherches sur la transpiration des végétaux deve- loppés en sol sec ou en sol humide, recherches qui l'amenent à conclure que cette plante évapore environ la moitié plus en terrain humide qu'en terrain sec. C’est lui également qui sert à Heinrich (5 dans ses travaux sur l'influence de la température sur la formation de la chlorophylle, il détermine que pour le fag. esculentum les températures, minimum et maximum, Sont ÿ° et 40°. Dassonville (6) puis Solacolu (7, l'utilisent encore pour étu- dier l’action de l'alimentation minérale sur la structure des plantes, mais on sait que souvent leurs conclusions sont différentes, sinon (1) Perir, in. Ann. Sc. Nat. 7° série. T: 6. p 342. (2) VanrIEGHEM et Dourior, in. Ann. Se. Nat. série. T 8. p. 98. (3) PRUNET, in. Ann. Sc. Nat. 7 série. T' 13. p. 326. 4) Gain, Rev Générale de Botanig. 1895. p 125. (5) HeisricH, Zwelter Ber. Landw. Vers. Stat. Rostock. 1894. p.154. (6, Dassoxvizze, Thèse doctorat Se. Nat. Paris. 1895. (7) Soracozu, Thèse doctorat Se. Nat. Paris. 1898. LOT opposées, surtout en ce qui concerne le rôle de la potasse et de l'azote. La composition chimique du sarrasin est l'objet des recherches de Balland (1) qui détermine aussi le poids moyen des graines, la proportion des enveloppes, l'importance de la production nationale et mondiale, etc... Cette question se retrouve également dans des travaux importants entrepris en Allemagne, parmi lesquels il con- vient de citer particulièrement ceux de Nobbe (2), de Sudakoff (3), de Batalin (4), et surtout, ceux de Konig (5), Wickler (6), Mayer (7), Czapeck (8), ete..., qui recherchent la composition des principaux organes et tissus de la plante, et ses variations sous l’action de cer- tains facteurs. Puis de Candolle (9) examine l’origine de l'aire géographique du genre et de ses trois espèces principales (esculentum tataricum et émarginalum ); 11 montre qu'elles viennent toutes de l'Asie et que leur introduction en Europe est de date relativement récente. Il dit, de plus, que le Fagopyrum posséde huit espèces, dont trois surtout sont importantes en culture, mais il ne désigne pas les autres. Perdrigeat (10) ne s'attache qu'à l'anatomie comparée des Poly- gonacées dans le but d'établir une classification rationnelle des principaux genres et espèces que cette famille possède, et de définir les rapports qu'ils présentent entre eux, mais il ne décrit guère que Fagopyrum esculentum. Néanmoins, il fixe la place de ce genre, qu'il rattache directement au Polygonum, au Rumex et au Polygo- nella. (1) Bazzanp, C. R. Ace. Sc. t. CXXV, p. 797. (2) Nogee, Land. Werts. Bd. XIII, 1871. (3) Supakorr, Just. Jaliresber, 18179, I. (4) BaTauN, Just Jahresber, 1879, I. (5) J. KoniG, Chemie der nahrungs u Genufmittel. Aufe. Teil. 1889. (6) WinkLer, Jahrb. f. wiss. Botan. Bd. XXXII, 1898. (7, Mayer, Journ f. Land. wirtsch., Bd. XLIX, 1901, p. 41. (8) Czarek, Biochemie der Pfanzen, 1905, p. 97, 556, etc... (9) pe CaNpoLze, Origine des plantes cultivées, 1894, p. 231. (10) PERDRIGEAT, Thèse pharmacie, Bordeaux, 1899. — 91 — Le Fagopyrum esculentum est choisi par Eberhardt (1) dans ses recherches sur l'influence de l'air sec et de l'air humide sur la végétation; ses conclusions sont les mêmes que celles adoptées par Gain (2) dans un travail du même genre, mais il en attribue les causes à l'humidité de l'air et non à celle du sol. Puis Amar (3) l'utilise à son tour ; 1l signale à nouveau l'abon- dance parfois énorme des cristaux d’oxalate de chaux dans les tissus et s'efforce de déterminer les causes qui la provoquent en même temps que le rôle que ce corps est appelé à jouer. De même, P. P. Richer (4) qui rappelle la forme hétérostylée des fleurs, déjà décrite par Hildebrand, Korshinsky et Monteverde (5), etc... Par des expériences de pollinisation réciproque, il montre que les deux sortes de fleurs (dolicho et brachystylées) sont nécessaires, car elles ne sont fertiles que par fécondation croisée hétéromorphe, mais non par fécondation directe et mème par fécondation croisée homo- morphe. Enfin, en Suisse, Déléano (6), puis A. Monnier (7) emploient le sarrasin dans leurs recherches sur l'influence des matières miné- rales dans l'accroissement des végétaux. Ils arrivent à des conclu- sions un peu nouvelles en ce qui concerne le rôle de chacune d'elles et la marche des éléments pendant la vie de la plante, et ils mon- trent qu’à son terme, se manifeste une désassimilation des principes constitutifs. A côté de ces travaux purement scientifiques qui intéressent le genre Fagopyrum, s'en placent d’autres, également importants, mais qui revètent plutôt un caractère agronomique. Parmi les principaux, et après ceux qui ont déjà été signalés, il (4) EBERHARDT, T'hôse doct , Paris, 1993. (2) Garx, loc. cit. (3) M, Amar, Thése duoct. Se. Nat., Paris, 1903. (4) P. P. Ricer, Thèse doct., Paris, 1905. (5) KorsainsxY et MoNTEVERDE, Jard. bot. St-Pétersbourg, 1900. (6) ] DÉLÉNAO, Les minéraux dans la vie des Plantes, 1906, Genève. (7) A. Moxxier, Hist. Bot. Univ. Genève, 7° série, fasc. III, 4905, Ce: Cri faut citer les ouvrages classiques de Rieffel (1), le propagateur de la variété, aujourd'hui exclusivement adoptée, du sarrasin gris argenté, de Joigneaux {2), de Girardin et Dubreuil (3), de Damseaux (4, de Barral et Sagnier (5), de Vidalin (6), de Leclere-Thouin (7), etc., mais surtout celui de Garola (8). Cet auteur, qui a fait une des etudes les meilleures ét les plus complètes sur les céréales et surtout sur le blé, a applique à celle du sarrasin ses méthodes d'investigation. Il en a calculé les exigences, la courbe d'absorption des éléments fertilisants, le travail radicu- laire, etc., mais il l’a fait d’une façon ma heureusement beaucoup plus sommaire que pour les graminées alimentaires plus impor- tantes. On admet généralement que le sarrasin est une plante amélio- rante, et que les cultures qui le suivent donnent des rendements meilleurs et plus certains; on a cru pendant longtemps, et plusieurs auteurs s'en sont fait l'écho, entre autres Lechartier (9) que cette propriété était due à la faculté que possèderait le Fagopyrum d'absorber l'azote de l'air, comme les légumineuses. Mais, récemment, Bouilhac et Gustiniant (10) ont montré qu'il n'en était rien et que l'amélioration du sol constatée était due à la présence, à sa surface, d'algues vertes qui jouissent de ce pouvoir. Enfin Haselhoff (11) en Allemagne, J. Stone (12) en Amérique (1) Rierrez, L'agriculture de l'Ouest de la France. (2) JoiGneaux, Le livre de la ferme, t. If, p. 644. (3) Giraron et Dusreuir, Traité d'agriculture. (4) Damssaux, Manuel des plantes, 1902. (5) BarraL et SAGNIER, Dictionnaire d'agriculture, 1880. (6) Vinaun, Agricult. du Centre de la France. (7) Leczerc-THouix, Agricuit. de l'Ouest de la France. (8) GaroLA, Les Céréales, 1892. (9, LECHARTIER, loc. cit. (10) BouiLxac et GUSTINIANI, C.R Ac. Se., 1904. (11) E. Hasernorr, Buchweisen in Die landverts. Versuchs. Stat. Band., LXIII, Berlin 1906. : (12) 3. Sroxe, Buckweat. Cornell university agricult. exper. station. Coll. of agric. Ithaca Agric., 1906. et Omke :1) ont tout dernièrement établi une monographie du sarrasin. Le travail d'Haselhoff est le plus intéressant; le premier. il cite six espèces de l'agopyrum au lieu des trois généralement _ admises par les auteurs agricoles. ; Il rapporte aussi les expériences de Wollny sur la mensuration des semences et leur sélection, mais c’est surtout sur la composition de la plante, des grains, de la farine, des déchets, etc., et leur utili- sation qu'il insiste. Il rappelle également, mais sans en donner la cause exacte, les accidents constatés parfois par la consommation du sarrasin par le bétail; à ce sujet, 1l signale seulement plusieurs hypothèses, entre autres celle de la présence d’un champignon, d'un alcaloïde, etc. Comme on le voit par cet exposé aride et forcément incomplet, le Fagopyrum a donné lieu, directement ou non, à de très nom- breuses recherches. Mais celles-ci ne s'en sont servi, le plus souvent, que comme moyen, et n'ont pas eu comme but son étude spéciale, si bien qu'en définitive, et malgré cette abondance, il n'existe encore aucun travail d'ensemble sur cette importante question. Oc se" EE (413) Ouke, American Scientific New-York 1909, PREMIERE PARTIE Morphologie + | Comme je l'ai indiqué précédemment, j'ai étudié, dans cette première partie, la morphologie externe et interne de quatre espèces du genre Fagopyrum et de quelques-unes de leurs variétes, en commençant, dans le chapitre 1°’, par celle des graines. pour continuer dans le second par celle de la germination et finir, dans le troisième par celle de la plante en voie de développement. GHAPITRE PREMIER A. — Étude des Akènes J'ai divisé cette étude des akènes en quatre parties. J'ai examiné tout d’abord : 1° les caractères extérieurs du grain lui-même et ceux de la graine décortiquée, au point de vue de la forme, du poids, des dimensions, etc., dans les quatre types; puis: 2° je les ai soumis à des mesures biométriques pour déterminer ) Le ER" leurs variations spécifiques, et celles dues à une nutrition spéciale ou à l'hérédité. Dans une troisième partie, j'ai envisagé la structure interne de l'akène et, dans une quatrième, sa composition chimique. 1. — Caractères Généraux J'ai examiné : 1° les caractères du fruit; 2° ceux de la graine. 1° CARACTÈRES DU FRUIT L'étude morphologique complète du fruit des diverses espèces et variétés de Fagopyrum n'a jamais été faite. On se borne généra- lement, dans les ouvrages agricoles, à en décrire sommairement les caractères dominants ; seuls, quelques auteurs allemands ont un peu appronfondi cette question. Cette étude présente cependant un réel intérêt, et c’est pourquoi j'ai tenu à l’aborder. J'ai envisagé successivement : la forme, les dimensions, le poids et la pigmentation du grain dans les quatre espèces que j'ai choisies et dans plusieurs variétés du Fagopyrum esculentum. Le fruit du Fagopyrum, qu'on appelle vulgairement le grain, est un akène porté par un très léger pédoncule qui lui reste adhé- rent à la maturité. Le péricarpe dur, coriace et coloré, entoure complètement la graine qu'il protège, sans lui être soudé ni même adhérent, sauf à la base ; c’est lui qui donne au grain ses caractères extérieurs. Sa forme, généralement trigone, varie avec les espèces. Acuminé à son sommet, il porte à sa base, au-dessus du pédon- cule floral, les débris déchiquetés et desséchés du calice persistant, qui lui forme une sorte de cupule brun-clair, qui atteint environ le cé a cinquième de la longueur de l'akène et ne présente aucune forme constante et déterminée. A. Forme À. Fagopyrum esculentum. — Le grain a la forme d'une bi-pyramide triangulaire dont les faces sont concaves dans l'espèce type et convexes dans les variétés améliorées. [diffère, d'ailleurs, selon les races considérées (Fig. tr). 1. Sarrasin gris argenté. — Dans le sar- rasin gris argenté, le fruit est réellementtrigone, à trois faces bien différenciées et à trois arêtes ; nettes. Le péricarpe est formé de trois feuilles M carpellaires soudées par leurs bords, et ce sont les lignes de suture qui constituent les arêtes Fig. 1 — Akène de Gi orain. Sur le milieu de chaque face, on dis- Fagopyrum escu- : ; lentum. tingue la trace de la nervure carpellaire qui se présente sous forme d'une crête très lègeère, un peu plus accusée à la base de l’akène et s’atténuant vers le som- met, pour se terminer même parfois par un sillon superticiel. Dans certains fruits, les arêtes, au lieu d’être vives, sont plus ou moins émoussées et parfois nulles; le grain présente alors une forme conique avec section circulaire. D’autres sont de petite taille, soit renflés et comme globuleux, soit maigres et chétifs, tandis qu'un certain nombre sont allongés et particulierement développés. Le sommet, vers lequel convergent les trois arêtes, est ordinairement assez accuminé et, souvent, forme une pointe plus ou moins allongée (Fig. 2). La forme générale peut ètre comparée à celle de deux pyrami- des triangulaires qui seraient accolées par leurs bases ; la supérieure est plus allongée que l’inférieure, ce qui fait que la partie la plus large du grain, a-b, constituée par la réunion de ces basès, ne se trouve pas en son milieu, c’est-à-dire à égale distance des deux extrémités, mais vers le tiers inférieur a-d. La base du fruit, qui n'est pas accuminée, est vaguement trian- Fi 2. — Différents spécimens d’Akènes de Fagopyrum esculentum. culaire, un peu convexe, et recouverte complètement par les enveloppes calicinales; les trois arêtes de l’akène s’y réunissent, mais la saillie qu'elles forment s'y atténue progressivement, jusqu'à devenir à peu près nulle en son centre. | Si l'on considère les faces latérales du grain, on voit qu'’el les sont, à l'ordinaire, légèrement bombées, en leur milieu seule- ment, et qu'elles redeviennent planes, et mème un peu conca- ves, sur leurs bords, qui sont Fi. 3. — Akènes de Fagopyrum à à esculentum vus par en-dessous. comme relevés. Cette dispo- sition s’accentue dans certains grains mal nourris et donne naissance à des ailes membraneuses qu; sont toyjours peu développé ?s. 2. Sarrasin russe. — Le sarrasin russe possède des fruits beau- coup plus volumineux et d’une couleur plus foncée (brun noirâtre) que ceux de la variété précédente. Leur forme en est également dif- Fig. 4. — Sarrasin Russe. 29 — férente (Fig. 4). [Ils possèdent, en effet, des faces bien limitées, à peine convexes, à arêtes saillan- tes; de plus. comme l'amande ne remplit pas tout le péricarpe — ce qu'on aperçoit assez bien par transparence — le grain pré- sente ces sortes d'ailes latéra- les, formées par deux faces ac- colées du péricarpe, qui com- mençaient à apparaître dans certains akènes de la variété grise. 3. Sarrasin allemand. — Le sarrasin allemand ressemble beau- coup plus au sarrasin argenté qu'au sarrasin russe. Ses grains sont gris, réguliers, mais plus petits, plus ronds et à angles moins prononcés (Pis, 5): 4. Sarrasin améri- ain.— Cette variété présente aussi gris, mais avec des dimensions plus Fig. 5. — Sarrasin Allemand. Fig. 6 — Sarrasin Américain. le mème aspect que le sarrasin fortes, et les grains sont plus pointus au sommet et plus larges à la base (Fig. 6). (5). Sarrasin japo- nais. — Quant aux sar- rasins Japonais d'été et d'automne, ils se rap- prochent davantage de la race russe. Leurs fruits, à tous deux, sont bruns, relativement volumineux et nettément trigones (Fig. 7). Léa UE FiG. 7. — Sarrasin Japonais. B. Fagophyrum emarginatum. — Le Fagophyrum emargina- lum possède des akènes de tailles très diverses, toujours bruns noi- ratres, avec des arêtes très nettes, à contours droits, sans sinuosités. D'une façon générale, ils sont volumineux et larges, mais on y dis- tüngue plusieurs formes anormales. Dans la majorité des cas, les trois faces du grain sont légère- ment convexes, mais il arrive assez souvent cependant, que leur partie médiane seule, le soit, et que les bords soient relevés en forme d'ailes (fig. &). | | \ RS \ HN \ / \ An A / | ! / ; / TENUE le v | f N, Cl ADINQUE ET TNT / VA < FRA NK \ 7 D CC QU RE Fic. 8. — Akènes de Fagopyrum emarginatum. Ce qui, par conséquent, était exceptionnel dans la variété grise du Fagopyrum esculentum et déjà moins rare dans sa variété russe, devient ici, beaucoup plus fréquent. Cette particularité tient surtout à ce que la graine est relativement beaucoup plus petite que la cavité péricarpique qui la contient et que les faces de l’akène s’apla- tissent et même se creuseut dans les endroits où elle n'existe pas. On va donc de la forme esculentum à la forme emarginatum en One passant par la variété russe, qui constitue comme un terme de pas- sege entre ces deux espèces. Le sommet, et mème la base du fruit sont acu- minés. Parmi lesakènes anor- maux du Fagopyrum emar- ginatum deux formes sur- tout sont à considérer. Fic. 8 bis. — Akènes de Fagogyrum emarginatum vus par en-dessous. Dans l'une, qu'on ren- contre dans la proportion de 2 à 4°}, les faces des deux pyramides qui forment le grain, au lieu d’être convexes se sont creusées et sont devenues concaves, les arêtes ont fait de même et se sont allongées, de telle sorte qu'elles se terminent en pointes très aigues, donnant au fruit un aspect très particulier (fig. 9.) Cette anomalie se rencontre également quelque- fois, mais rarement, dans le sarrasin russe, Fic. 9 et 10. — Formes anormales d’Akénes de Fagopyrum emarginatum Dans l’autre forme, qui est moins fréquente (4 à 5 °/,)ontrouve quatre faces au lieu de trois. De ces quatre faces, correspondant à quatre feuilles carpellaires, deux sont plus développées, au détri- ment des deux autres qui sont très réduites, et indiqueraient une sorte de duplicature de l’une des feuilles carpellaires (fig. 10). Cette forme, que j'ai trouvée surtout en 1909, sur des plantes soumises à l’action d'engrais variés, est peu fréquente dans le type commun : elle est d’ailleurs fertile et donne naissance à des plantes générale- ment bien conformées. C. — Fagopyrum tataricum. — Cette espèce, encore appelée Fagopyrum dentatum, possède des fruits d'aspect rugueux, de coloration allant du noir au brun jaunâtre. Les con- tours en sont irréguliers et sinueux ; cependant, il ne sont pas véritablement den- tés, comme le nom pour- rait le faire supposer, mais ils forment deux ou trois Fis. 11. — Akènes de Fagopyrum lobes plus ou moins pro. tataricum noncés, et se terminent en pointe au sommet (fig. 11 . L'amande remplit rarement tout le péricarpe. toutefois, elle fait saillie sur le milieu des faces, qu'elle gonfle pour ainsi dire. Grâce à ces particularités, la forme générale du fruit est modifiée et n'est plus bipyramidale comme dans les espèces précédentes ; elle est plutôt comparable à celle d'un prisme surmonté, à chaque extré- mité par une pyramide plus petite. La nervure carpellaire, saillante dans le Fagopyrum esculemtum, plus réduite et à peine perceptible dans le Fagopvrum emarginatum, présente ici la forme d’un léger sillon réunissant le sommet et la base du grain. On assiste donc à une atténuation, à une dégradation progressive de cette nervure, en passant d'une espèce à l’autre. Les trois sillons qu'elle forme ainsi sur le grain se continuent sur la base de celui-ci où ils se réunissent. De plus, le long de ce sillon et vers le tiers de sa hauteur, commence un Ç applatissement de l’akène qui, d'abord étroit et insensible, va en s'élargissant vers la base de celui-ci, sur laquelleil se termine en rejoignant ceux des autres FiG 12 — Xervures aces. en résulte > cha ace : faces. Il en résulte que chaque face du carpellaires. fruit est divisce en deux parties, dont chacune s'accole latéralement avec celle de la lace voisine, de facon fo sarl à former, dans l'ensemble; trois véritables cones juxtapsés (fig. 12). Si on examine le grain par en-dessous on voit, au centre de sa base, la trace ou un vestige du pédoncule floral et les enveloppes calicinales qui la recouvrent ; elle est formée par trois renflements correspondant aux cônes dont il vient d’être parlé (fig. 13). Sur chacun d'eux se trouve une saillie, 4, constituée par les arêtes du grain, et ils sont séparés les uns des autres par Fi 13. — Akènes de Fagopyrum a HÉPAG SN. FRAIS tataricum vus par en-dessous. sente le sillon de la nervure carpellaire et les régions aplaties qui le bordent de chaque côté. D. — Fagopyrum stenocarpa. — Les fruits de cette espèce ressemblent beaucoup à ceux de l'espèce précédente, mais s'en différencient pourtant aisément. Leur couleur est uniformément claire, gris jaunâtre, blonde, et leurs bords ne sont jamais dentés ni lobés. Les arêtes ont complète- ment disparu et il arrive même, qu'à l'endroit qu'elles devraient occuper, le grain est comme comprimé, aplati. Il s’en suit que l’amande rem- plit presque entièrement la cavité pèricarpique (fig. 14) et que, d'autre part, la section transver- sale de l’akène, au lieu d’être triangulaire, est presque circulaire. Comme dans le Fagopyrum tataricum, la nervure carpellaire est un sillon peu profond, dr limité des deux côtés par un aplatissement pro- nale d'unakèue gressif de l’akène. HELENE stenocarpa. Le grain, vu par d y en-dessous, ressemble à celui de q l'espèce précédente, mais sa base KE est plus étroite et les trois renfle- ments qui la forment ne présentent Fig. 15. — 1\kènes de Fagopy- ,... STE — re Eum stenocarpa, vus par en 2UCULE saille par sue de la dis- dessous. parition des arêtes (fig. 15). te B. Dimensions Avec la forme et la couleur, les dimensions constituent un des principaux caractères des fruits. Elles varient sous l'influence de nombreux facteurs, mais pourtaut, elles oscillent entre des limites et autour d'une moyenne relativement fixes pour une espèce et une variété déterminées, ainsi que j'ai pu le constater dans des recher- biométriques qui sont exposées dans un chapitre suivant. Les renseignements sur les dimensions des akènes de Fago- pyrum sont rares et se rapportent seulement au Fagopyrum escu- lentum. a). Fagopyrum esculentum. — Wollny a mesuré les trois dia- mètres orthogonaux du grain (?), mais on ne sait pas à quoi corres- pondent ces éléments qui ne sont pas définis. Haselhoff donne comme dimensions moyennes : longueur : 5,2 0."/%, largeur : 2,8 à 5 "/#, 2, et\J..Stone dit que la loseteur varie de 3/16 à 3/8 de pouce et la largeur de 1/8 à 3/16 de pouce. De mon côté, j'ai mesuré 1.000 akènes de chacune des variétés suivantes de Fagopyrum esculentum et j'ai trouvé, pour les dimen- sions les plus fréquentes, les chiffres du tableau ci-dessous (en millimètres). LONGUEURS LARGEURS SE à Les plus ; Les plus Extrèmes fréquentes Extrèmes fréquentes ER EN PRIE DS Sarrasin gris argenté..... 2:28: +0,25 4,5 2,25-8,75 2,75 — I QUSSB SE PIRE BC HAS 9,9 3,29 -9,29 4. = japonais d'été 22 «a 3,19-9,10 5, 2, =3,19 3; — — d’automne....|4,25-6, 41H04 041 3,9 allemand fes" 3,19-59,25 4,5 |2,5 —-3,79 3, — 1 AMÉRICAIN. 2 Men 1,9 -6,0 9,0 3, —4,19 3,9 TAgLEAU 1. — Dimensions des Akènes des variétés de Fagopyrum esculentum (en millimètres). Les variations, comme on le voit, sont assez étendues, que l’on considère une variété isolée, ou l'espèce toute entière. Pour celle- JE ci, la longueur oscille de 3 "/" 5 à 7 "/", avec une moyenne de 5, et llarseurede 2%/%a 57/25, avec une moyenne de 3,3. b) Fagopyrum tataricum. — Haselhoff donne comme dimensions Hesnimisede cette espece rilonpueur 5407) larseur 024 à 5 m /m 5 1 * En mesurant 1.000 akénes j'ai trouvé : pour la longueur : 3"/"5 à 5,25, avec 4"/" 5 comme plus grande fréquence, et pour la lar- geur : 2 "/" 25 à 5, avec 3 comme plus grande fréquence. La variation est, par suite, bien moins accusée dans cette espèce que dans la précédente, et les dimensions moyennes en sont aussi plus faibles. c) Fagopyrum stenocarpa. — Pour cette espèce, comne pour la suivante, il n'existe pas de données concernant la taille des grains. J'ai trouvé pour celle-ci, comme longueur : 4 "/" à 5,75, avec une fréquence maximum de 4 "/" 5, et comme largeur : 2"/" à 3, avec une fréquence maximum de 2 "/" 5. C'est la un caractère qui permet de distinguer les fruits du F'a- gopyrum stenoearpa de ceux du Fagapyrum tataricum, qui, on l’a vu, se ressemblent par plus d'un point. On remarque en effet, par le seul examen de ces chiffres, que les akères du Fagopyaum steno- carpa sont plus longs et plus étroits que ceux du Fagopyrum tata- ricum. d) Fagopyrum emarginatum. Pour cette espèce j'ai trouvé des dimensions variant, pour la longueur : de 4 "/" 25 à 7,5, avec 5"/" 5 comme plus grande fréquence et, pour la largeur = de 3 "," 26,5, avec 4 "/" comme plus grande fréquence. La taille des akènes de cette espèce est donc plus élevée que dans les autres. Résumé. — Si l'on rapproche dans un mème tableau ,2) Îles dimensions des grains des quatre espèces, on saisit mieux les diffe- rences qu'elles présentent entre elles : LONGUEURS LARGEURS CR. QU Em en Les plus à Les plus Extrêmes | fréquentes | ExW'êmes | fréquentes Fagopyrum esculentum........[3,5 -—7, 3, 20. =5,25 3,9 — Latar Cum ee SH MEUEES 4.5 DID Ds — stenocarpa . ...... 5970 4,9 DNS 229 — emarginatum...... 4,25 7,50 9,9 3, 6,9 4, Tagceau Il. — Dimensions des Akènes de quatre espèces de Fagopyrum (en millimètres). On retrouve ici l’analogie, constatée déjà, du Fagopyrum tata ricum et du Fagopyrum stenocarpa. Pourtant cette similitude est loin d'aller jusqu'à l'identité, et il existe même une différence assez grande entre les dimensions des akènes de ces deux formes pour qu'on puisse utiliser ce caractère pour les distinguer l'une de l’autre. Le Fagopyrum esculentum possède des fruits ordinairement plus volumineux que les espèces précédentes, mais on constate qu'il existe, entre ses variétés, des écarts très sensibles, et que, dans une même race, les variations de taille sont plus accentuées que dans les espèces précitées. Quant au Fagopyrum emarginatum, c’est lui qui présente, en même temps que de grandes variations, les dimensions les plus élevées. C. — Poids On peut considérer le poids proprement dit et la densité. Il existe entre la taille, la forme et le poids aes grains une certaine relation; de plus, malgré la subordination de ce dernier caractère à de nombreuses influences (espèce, nutrition, etc.), …l présente, dans son ensemble, une relative fixité, qui peut également servir à l'identification d'un type déterminé; enfin, la connaissance du poids spécifique des grains, pour une plante donnée, n'est pas sans importance pour la pratique agricole. 1. — Poids J'ai donc cherché le poids moyen des akènes de Fagopyrum, soit par la pesée individuelle de 1.000 grains, soit par la pesée globale d’un nombre déterminé d’entre eux. A. — Fagopyrum esculentum. — La plupart des auteurs qui se sont occupés de sarrasin indiquent simplement le poids de l'hectolitre. Cependant plusieurs expérimentateurs fournissent éga- lement celui de 1.000 grains. Ainsi Balland donne pour ceux-ci : 17 gr. 5 à 23 gr. 4; Wollny : 19 gr. 57 à 26 gr. 36, avec une moyenne de 22 grammes; Haselhoff adopte la même moyenne, tandis qu'Heuzé admet des variations de 17 à 25 grammes, avec une moyenne de 20 grammes. Londet (1) a compté le nombre de grains contenus dans un gramme et a trouvé : Pour le sarrasin argenté : 60, ce qui fait 14 gr. 49 °/, grains. — commun : 54, — 16 gr. 51 — ] J = — russe : 46, — DATE En pesant de nombreux lots de 1.000 akènes, j'ai trouvé moi- même, pour le sarrasin gris, des variations de 16 gr. 8 à 23 gr. 65, avec une moyenne de 20 gr. 82; et, en pesant un à un le même UT nombre de fruits, j'ai obtenu comme extrêmes 7 et 32 m/mgr., avec une fréquence maximum de 22 m/mgr. Toutes ces observations présentent entre elles des différences appréciables, ce qui peut être imputable à des causes très nombreuses et surtout, sans doute, à la nature de la variété considérée, et au milieu dans lequel les grains ont été obtenus. Néanmoins, on voit qu'on peut admettre, sans grande erreur, commé poids moyen de 1.000 grains de sarrasin gris argenté 22 grammes. 2.— Sarrasin russe. — J'ai trouvé, comme poids de 1000 akènes de cette variété, 22 gr. 03. Londet avait compté 46 grains dans (4) LonpeT, Annales agronomiques, Paris 1871, p. 351. 1 gramme, ce qui faisait 21 gr. 73 comme poids de 1.000 grains. Le poids moyen est donc d'environ 22 grammes. 3. — Sarrasin japonais d'été. — Les akènes de cette variété sont les plus lourds de tous. J'ai trouvé, en effet, comme poids de 1:000!2rAinS : 20/81. 07; 90, 11,90, 476.0 LeMpoids moyen atteint donc ordinairement 30 grammes, ce qui ne se rencontre dans aucune autre variété. 4. — Sarrasin japonais d'automne. — Quoique ressemblant beaucoup au précédent, ce sarrasin présente des dimensions et un poids différents. Les'1.000 akènes ne pèsent, en effet, que 24 gr. 05, 25 grammes, 18; 26, 42, etc..., soit, en moyenne, 25 gr: 50. Il existe, d’ailleurs, d'assez grandes variations selon les échantillons ; néamoins, cette variété est toujours une des plus lourdes. $. — Sarrasin allemand. — Au contraire, le sarrasin allemand compte parmi les plus légers et j'ai trouvé, comme poids de 1.000 akènes 20 gr. 31. Ses grains, qui ressemblent beaucoup à ceux de la variété argentée, sont plus petits; on voit qu'ils sont aussi plus légers. 6. — Sarrasin américain. — Le poids moyen des akènes du sarrasin américain est d'environ 20 gr. 12, se rapprochant ainsi beaucoup de celui des grains allemands. Résumé. — Ainsi, le poids des fruits d'une même espèce varie dans de grandes proportions d'une variété à l’autre, passant de 20 grammes, pour le sarrasin américain, à 30, pour le sarrasin Japo- nais d'été. Peut-être y aurait-il avantage, pour la pratique agricole, à essayer ces races exotiques à grains lourds. B. — Fagopyrum tataricum.— Haselhoff donne, comme poids de 1.000 akènes de cette espèce : 14 gr. 84 à 20.52, avec une moyenne de 17 gr. 41, et Londet trouve qu’un gramme en contient 59, ce qui fournit, comme poids de 1.000 unités : 16 gr. 90. En pesant des lots de 1.000 fruits, j'ai obtenu des variations de 14 gr. 10 à 21 gr. 80, soit une moyenne de 17 gr. 95. D'autre part, des semences sélectionnées pèsent de 18 gr. 85 à 20 gr. os. A — 99 — En cherchant le poids individuel de 1.000 akènes, j'ai obtenu des variations beaucoup plus grandes, allant de 8 m/mgr. à 25 m/mgr., avec une dominante de 18 m/mgr., représentée par 180 individus sur 1.000. Le poids moyen à tirer de toutes ces observations est donc assez difficile à fixer. En le représentant par la moyenne arithmé- tique des différents chiffres précités, on arrive à celui de 18 gr. 35 qui doit certainement se rapprocher le plus de la vérité. C. Fagopyrum stenocarpa. — Pour cette espèce et la suivante, je n’ai trouvé, dans les ouvrages parlant du sarrasin, aucun rensei- gnement sur le poids des fruits. En suivant la même méthode de pesée, j'ai obtenu, comme poids extrêmes, 13 gr. 08 et 24 gr. 40, avec une moyenne de 19 gr. 24. D. Fagopyrum emarginatum.— Le poids global de 1.000 grai- nes a varié, dans mes pesées, de 12 gr. 20 à 34 gr. 30, avec une moyenne de 23 gr. 25. En les pesant séparément, un à un, j'ai trouvé, comme extrème : 10 et 46 m/mgr., avec une fréquence maximum de 24 £T. Le poids moyen des akènes peut donc être représenté par 20100. Késumé. — En prenant, comme types, les moyennes les plus fréquentes, on obtient, pour chaque espèce, les résultats suivants : EXTRÈMES MOYENNES gr gr. gr | gris argenté ...... TMARTANSS DD | DUS SCALE Re » LD japonais d’été..... » 30, Fagopyrum esculentum nor ee 25.5 allemand." » 20,5 (MAMEerICAIN ee » 20. HaATOPYEUMELALALICUN EL NNNANX. Rene S'UHAIL2S, 18,35 — SÉEDOCAND EEE EL e eee 13,08 à 24,40 19,25 -— MATE INA Ur. SU AIO ANArTAS, 23,50 TaBceau IIT. — Poids des Akènes de quatre espèces de Fagopyrum (1 000 Akènes — En grammes), Îl existe, par conséquent, des différences notables entre ces quatre types. IT est d'autant plus légitime d'accorder à ces dissem- blances une origine spécifique, que, dans mes pesées, j'ai employé des grains récoltés la même année et dans les mêmes conditions de culture. Il est intéressant de remarquer que le Fagopyrun esculentum, espèce la plus améliorée et la plus recherchée pour ses grains, possède précisément les akènes les plus lourds, malgré leur taille qui, elle, n’est pas toujours la plus forte. 2. — Densité Il n’est fait aucune mention de la densité des akènes de Fago- pyrum dans la bibliographie qui le concerne. Nobbe indique seule- ment qu'il a employé dans ses essais des semences de Fagopyrum tataricum d'une densité de 1,107. À vrai dire, je n'ai pas cherché la densité réelle des fruits du sarrasin; j'ai préparé des solutions salines (nitrate de soude) de densités connues et progressives, et J'ai déterminé la proportion de grains immergés et submergés dans chacune d'elles. Les bains d'immersion que j'ai utilisés avaient, respectivement, une densité de 1,050, 1,100, 1,150, 1,200. Dans une première série d'essais (A), j'ai employé, tout d'abord, la solution la plus lourde, et, après y avoir plongé une quantité connue de grains, J'ai séparé ceux qui surnageaient de ceux qui restaient au fond du vase; je les ai séchés en les passant à plusieurs reprises dans des feuilles de papier buvard, puis je les ai pesés séparément. La durée de l'immersion étant très courte — car la séparation des akènes est très rapide — les grains n’ont pas le temps de s'im- biber de la solution et un séchage superficiel est suffisant ; d’ailleurs, les conditions de l'opération étant toujours les mêmes, elles per- mettent des comparaisons satisfaisantes. Les grains submergeant dans cette première solution à 1.200 sont ensuite plongés dans le bain suivant à 1.150, puis, après pesée, les nouveaux akènes qui surnagent sont passés, à leur tour, dans le troisième bain, à 1.100, et ainsi de suite, i2=— 41 — Dans uñe seconde série d'essais :B), au lieu d'opérer sur des fruits précédemment submergés, j'ai employé pour chaque solution des grains n'ayant pas encore servi, que j'ai plongés, par lots diffé- rents, dans des bains de BIS en plus denses. Voici les résultats que j'ai obtenus pour les quatre espèces de Fagopyrum : SÉRIE A MP US Pete GRAINS SUBMERGÉS A Do iAmes 1.200/1.150/1.100!1.050! 1.000 |1.200/1.150/1.100[1.050/1.000 cmmencms | comes | omecemmss | us | nes | nn | mens | mms | em | mes Fagopyrum esculentum .| 3,71|71,36/35,07/53,58/100, »1196, 29/28, 64164, 93146, 42, 0, OÙ — tataricum....| 7,06163,6:|29,27131,73| 58,981192, 94136, 38 10, 13168, 87141, 02 — stenocarpa ...|12,71160,70/27,11157, »| 79,65 87.29: 29, 30172, 89143, »120,35 — emarginatum.| 0,00! #, OS|16, 17/18, 29 69, 7411100, » 195, 92 83. 83181, 71130, 26 [l Tagzeau IV. — Proportions, 0/0 grammes, des Akènes de Fasgopyrum surnageant ) à = Le Dnd! 140 D dans diverses solutions. SERIE B GRAINS IMMERGÉS A | cure SUBMEBGÉS À DL IL 4 ee | ee | | e- L | 3 | 4 0/0 grammes 1.200,1.150 1.100! .050/ 1 1.000! t 200 1.150!1.109!1 05011 .000 RE — CAIN Le A | l ee ses | Mopyrum esculentnm . 71/71, 36|81, 40/87, 86199, 99 || 96, 29/28, 64 18, 60/12, 14| 0,01 — tataricum.. 5 06163, 62174, 26,84, 58/90, 84|| 02, 94! 36. 38125, 7 TES 2 42! 9, 16 — stenocarpa .. | > 71,60, 70,71,31:83, 25188, 97 KO. 29/30! 30/28, 69/16, 75/11, 03 5 emarginatum. 2:00 4,08] 19 ne 170, 70,100, » 5, 02/80, 41168, 09 29, 30 | | | l TagLEeac 4 bis. — Proportions, 0/9 grammes. des Akènes de Fagopyrum surnageant dans diverses solutions. La consultation de ces tableaux, et particulièrement du dernier, est très intéressante; elle montre, entre les grains des quatre espèces, des diflérences souvent considérables et parfois même inat- tendues, qu'indiquent nettement les graphiques suivants (fig. 16). D'une façon générale, et surtout comparativement à ceux des autres céréales, les akènes de Fagopyrum sont tous très denses et, en grande partie, plus lourds que l’eau, puisque, suivant les espèces, 100 °/;, 90, 86, 70 ‘/,, sont immergés dans ce liquide. — 4 — a) à 1.000. — Par rapport à l'eau pure, c’est le sarrasin gris qui tient la tète ; en effet, quelques grains seulement y surnagent, soit une proportion, à peine appréciable, de quelques milligrammes sur 100 grammes. Le sarrasin-seigle et le to NC sarrasin de tartarie se rapprochent _ encore par ce caractère comme par beaucoup d'autres ; en tee 90, 8 °/, des grains pour le tartarie et 88, o °/., pour le ser sle sont immergés dans l’eau pure ; soit près des 9/10. Les akènes du sarrasin émarginé sont beau- coup plus légers car go $o 6a de les 7/10 seulement sont immergés. b). 4. r.0502€ Dans le bain à 1.050 de densité, l’ordre reste le même : sar- razin gris, de tatarie, seigle, émarginé. Pour les trois premiers il y a peu de différence entre la proportion des grains immergés à 1.000 et à 1.050. La FF 12 plupart des akènes Fic 16. — Densité des Akènes de quatre dépasse EnCOrEERS espèces de Fagopyrum. te. densiteS METRE 30 4 1 1 0ÿ 11 — 49 — pour le sarrazin gris, 84,5 et 85,2 °/, pour le tatarie et le seigle. Mais, pour l'émarginé il en est autrement; la proportion, qui était de 70 ‘/, dans le bain à 1.000, baisse de plus de moitié et descend à 31 °/,, pas même le tiers du poids total. La densité moyenne de cette espèce est donc comprise entre Het 1.050. | c) à 1.100. — Dans le bain à 1.100, on observe encore le même classement, et, pour les trois premières espèces, la diminution des grains immergés est encore très faible. En effet, on compte, pour le sarrasin gris 61 °/, de grains immergés, 74 et 71 °/, pour le tatarie etle Seigle. Par contre, il n’y en a plus que 19 °/, pour l’émar- giné. d)à r.150.— Le même ordre subsiste et il existe encore une proportion élevée de grains plus lourds que la solution : 71°/, pour le sarrazin gris, 63 pour le tatarie, 60 °/, pour le seigle. Par contre, le sarrasin émarginé se comporte bien différemment, on ne compte plus que 4 °/, de grains restant an fond du bain. e)a 1.200. — Enfin à 1.200, tous les grains du Fagopyrum emarginatum Surnagent, tandis qu'il en existe encore. une certaine quantité d’immergés pour les autres espèces. Mais cette proportion n'est plus que tres faible et, d'autre part, l'ordre de classement d’après la densité est modifié. C'est, en effet, le Fagopyrum stenocarpa qui présente la plus grande proportion de grains immergés dans la solution à 1.200, soit 212,7 °/, puis le Fagopyrum tataricum : 7°|,, et enfin le Fagopyrum esculentum : 5,7 °! ë: La densité moyenne des akènes de ces trois espèces est donc comprise entre 1.150 et 1.200, et plus voisine du premier chiffre que du second. Résumé. — Dans l'ensemble, ce sont les grains du sarrasin gris qui sont les plus lourds, puis viennent ceux du sarrasin-seigle et du sarrasin de tartarie, dont la densité respective est très voisine, et, enfin, ceux du sarrasin émarginé qui sont beaucoup plus légers. Ces constatations ont, évidemment, des conséquences pra- tiques très importantes, car elles permettent de réaliser une sélection — A4 = — rationnelle des semences de Fagopyrum, grâce à laquelle on pourra obtenir, et d'une facon très économique, des récoltes meilleures et plus abondantes. Nous verrons d’ailleurs plus loin l'influence de ce choix des semences d'après leur densité, sur leur germination, et sur les produits qu'elles fournissent. D. Pigmentation La coloration du grain est, comme les caractères précédents, assez variable. Cependant dans une mème espèce et variété, elle est relativement fixe et Caractéristique. Ainsi le sarrasin gris amélioré est, comme son nom l'indique, cris argenté, le sarrasin seigle est blond, le sarrasin de Tartarie brun HOMALTENELE. Mais, si l'on examine attentivement les akènes des Fagopyrum esculentum et emarginalum, on constate, à leur surface, des taches, des panachures foncées dans le premier, claires dans le second. Tous les grains ne les possèdent pas et la majorité présente, au con- traire, une coloration uniforme. Ces taches, qui ressemblent à des mouchetures, à des pana- chures, de formes et de dimensions variables sont ordinairement transversales et disséminées en plus ou moins grand nombre sur les trois faces du fruit. J'ai profité des mesures biométriques que j'a vais entreprises, et qui m'astreignaient à examiner, un à un et au micros- cope une grande quantité de grains, pour rechercher le pourcentage de ces akènes tachetés. Dans le sarrasin gris argenté J'en ai compté près de 10 °/,, 198 °/, répandus indifféremment sur les gros et les petits grains, et dans le sarrasin émarginé, plus de 20°/.. Résumé. — Je n'ai pu déterminer la nature de ces taches, et je. ne leur ai trouvé aucun caractère corrélatif ni-aucune importance physiologique. ermaient normale- des plantes iden- Semés à part, les grains qui les présentaient [ex © ment, comme les autres, donnaient naissance à RDA tiques, et on ne remarquait aucune particularité dans leur descen- dance. Ils donnaient naissance, tantôt a des fruits également panachés, tantôt à des fruits de teinte uniforme. Le mème pied, la mème inflo- rescence peuvent, d’ailleurs, porter les deux sortes d’akènes, dont la répartition ne semble obéir à aucune règle précise. Il se pourrait pourtant que ce caractère soit susceptible de s’accentuer par sélec- tion continue, et il y aurait la des recherches biométriques intéres- santes à entreprendre. 20 CARACTÈRES DE LA GRAINE Si, au lieu d'examiner le fruit de Fagopyrum, on observe la graine elle-même, on constate encore, entre chaque espèce, des différences. qui, pour ètre beaucoup moins sensibles que celles existant dans les akènes, n'en sont pas moins appréciables. La décortication, assez facile pour les Fagopyrum esculentum et emarginatum, l'est beaucoup moins pour les deux autres espèces étudiées; mais, malgré les difficultés qu'elle présente, on peut néanmoins arriver à obtenir des graines intactes. Les figures 17, 18, 19 et 20 représentent les graines des quatre espèces de Fagopyrum, vues sur leurs trois faces. J'ai examiné spécialement la forme, les dimensions et le poids de ces graines. A. — Forme La forme des graines se rapproche toujours, plus ou moins, de celle des akènes dont elles font partie et qui leur empruntent géné- ralement leurs contours. Elle devra donc varier selon les espèces considérées. À. — FAGOPYRUM ESCULENTUM. — 1. — Sarrasin gris argenté. — Les graines ont une coloration jaune verdâtre ou crème. 'avec. parfois, des lavures vertes qui sont dües à la présence de la chloro- phylle dans les cotylédons sous-jacents; en effet, lorsqu'on en fait MORE macérer un certain nombre dans l'alcool, celui-ci dissout eette matière colorante et devient vert. La forme est assez régulière. Le sommet, plus foncé, très acumincé, présente une sorte de bec plus ou moins allongé. C'est à cette pointe, correspondante à celle de l’akène, que se trouve la radicule. ÉrG AL 7 Graines décortiquées de Fago- pyrum esculentum. La graine, élargie à la base, présente des arêtes comme le fruit, mais elles sont beaucoup plus atténuées et parfois même elles disparaissent ; la graine, alors, n'est presque plus trigone, mais on y reconnait pourtant encore trois faces. Sur chacune de celles-ci se trouve un sillon peu profond, réunissant le sommet à la base, et correspondant à la nervure de la feuille séminale. Les faces de la graine sont légèrement convexes (fig. 17) ; la base est large, aplatie, relativement triangulaire, elle présente une coloration d’un brun rouge, tranchant nettement sur la teinte crème générale, et due vraisemblablement au contact du péricarpe coloré. En son milieu se trouve la cicatrice du hile ; c'est à cette tache, également brune et généralement circulaire, qu'aboutissent les trois arêtes laté- rales, 2. Sarrasin américain. — Les graines de cette variété sont beaucoup plus volumineuses que les précédentes ; elles présentent, en outre, une coloration plus foncée, rouge orangé. Les arêtes sont bien marquées et les sillons latéraux très nets. Les faces sont plus triangulaires et plus plates (fig. 17.) 3. Sarrasin allemand. —- De dimensions plus réduites, ces graines sont aussi plus globuleuses, d’une coloration intermédiaire entre celle du sarrasin américain et du gris. Les arêtes sont très atténuées et les sillons à peine visibles. Les faces sont plus con- vexes, en même temps que la base est plus étroite, à bords beau- coup plus arrondis (fig. 17.) 4. Sarrasin russe. — Les graines de cette variété ressemblent à celles du sarrasin argenté, mais elles sont plus volumineuses, plus renflées dans leur partie inférieure ; les sillons et les arêtes sont assez bien marqués; la coloration est plus foncée. 5. Sarrasin japonais d'éle.— La forme de ces graines est régu- lière, les dimensions en sont élevées, la coloration roussâtre; la base en est élargie. L'aspect général rappelle celui du sarrasin amé- ricain. 6. Sarrasin japonais d’automne.— Les graines de cette variété sont plus petites que les précédentes, elles sont également d'un jaune foncé, acuminées au sommet et larges à la base; celle-ci pré” sente des bords mousses et arrondis. B. — FAGOPYRUM EMARGINATUM. — Les graines de cette espèce sont assez bien caractérisées. Elles sont beaucoup plus volumi- neuses que celles du Fagopyrum esculentum ; leur longueur est à peu près la même, mais leur largeur est bien plus grande. La colo- ration en est également différente ; au lieu d’être pâle et verdâtre, elle devient jaune roussâtre. On trouve ici trois arêtes saillantes, nettes, délimitant, de ce fait, trois faces bien distinctes et plus plates que dans l'espèce précédente. La graine cest courte, large, et souvent très acuminée, et à base triangulaire, relativement ctroite. Par suite de l'amincissement du HA as sommet et de la base, et, aussi de l'élargissement de la partie médiane, les arêtes sont droites, jusque vers leur tiers inférieur, mais deviennent courbes ensuite. Chaque face, considérée isolément, est nettement triangu- laire, mais les angles inférieurs et la base de ce triangle sont arrondis (fig. 16). Fic. 18. — Graines décortiquées de Fagopyrum emarginatum. La base du grain est rougeûtre et porte également en son centre la cicatrice arrondie du hile. Enfin, on voit également les sillons latéraux ou nervures sémi- nales. C. — FAGOPYRUM TATARICUM. — Dans le Fagopyrum tataricum la graine, sauf le long des arêtes, remplit presque toute la cavité du péricarpe, auquel elle est presque adhérente, ce qui rend la décors tication très difficile. La forme de la graine est différente de celle des deux espèces précédentes. Elle est plus allongée et les arêtes ont, pour ainsi dire, tout à fait disparu. La coloration rappelle celle du sarrasin émarginé, elle est éga- lement jaunätre, mais plus rousse et souvent plus foncée. De plus, son tégument est a il présente en petit nombre des espaces incolores et des espaces verdâtres, nettement délimités et de sur- faces équivalentes. Le sommet de la graine est très allongé et acuminé, formant fréquemment une pointe très nette; mais, la partie médiane de la graine étant beaucoup moins large que dans les espèces précé- dentes, il s’en suit que la configuration générale est différente; de LE — 49 — plus, comme les arêtes ont le plus souvent disparu, les faces sont, dans certains cas, peu différenciées. Dans leur ensemble, elles sont à peu près triangulaires, bien que leurs bords soient rarement recti- lignes, mais sinueux; elles sont le plus souvent plates, rarement convexes, et elles présentent, en leur milieu, le sillon longitudinal de la nervure du tégument séminal (fig. 19). Fi. 19. — Graines décortiquées de Fagopyrum tataricum. Comme dans l’akène, la base — plus large et moins convexe que dans les espèces précédentes — est formée de trois renflements accolés ; elle est, aussi, colorée et porte, en son centre, la cicatrice du hile et, parfois, un très court pédoncule. D. — FAGOoPyYRUM STENOCARPA. — Les graines du Fagopyrum stenocarpa ressemblent beaucoup à celles du Fagopyrum tataricum; et plus encore que les akènes de ces deux espèces ne se ressemblent entre eux. Elles sont également allongées, sans arètes latérales, à faces vaguement triangulaires, à base peu convexe, à pigmentation verte, etc... Mais on trouve cependant dans le sarrasin-seigle quelques particularités. C'est ainsi que la teinte est plus claire, l'extrémité supérieure plus allongée, plus brune ; la base surtout, est moins aplatie (fig. 20). Fig. 20. Graines décortiquées du Fagopyrum stenocarpa. LA Les bords des faces latérales sont plus réguliers, moins sinueux, la pigmentation est plus fréquente, la graine plus longue et plus étroite. Mais on distingue aussi sur la base trois renflements sphériques, ct au centre, la cicatrice du hile. Résumé. — S'il existe, entre la forme des akènes des quatre espèces de Fagopyrum, des différences très nettes, permettant aisément leur distinction, on voit qu'il en est de même pour leurs graines, bien, qu'ici, ces différences soient atténuées, particulière- ment en ce qui concerne les F'agopyrum tataricum et stenocarpa B. Dimensions La graine ne remplit presque jamais la cavité pericarpique de l'akène ; 1l s'en suit qu'il peut y avoir entre les dimensions de ces déux éléments, de très grandes différences, et que celles de la graine ne sont pas toujours en rapport avec celles de l'akène qui la ren- ferme. De plus, la taille des graines est variable selon les espèces. Aussi j'ai décortiqné et mesuré au microscope, dans le sens longitudinal et le sens transversal, 100 graines des quatre espèces de Fagopyrum étudiées. À. — FAGOPYRUM ESCULENTUM, — 1. Sarrasin gris argenté. — Les longueurs extrêmes atteignent 3 ,/" 25 et 5 "/", avec, comme m /m m /m plus grande fréquence 4 ; les largeurs extrêmes sont 2 ”/" et A mm 9"/" 25 avec, comme plus AN iréquence : 120); 51Les/dimen sions dominantes sont 4 "/" x 2,5. Or, celles de l’akène étaient : "XX S3,3, avec des extrêmes de 3,5 <7 pour la longueur, et X 5,25 pour la largeur. WA t) Sarrasin américain. — Les graines de cette variété sont beaucoup plus volumineuses que celles du sarrasin gris. En effet, les longueurs extrêmes atteignent 4 "/" et 6,25 et les largeurs : 3 et 4"/"75, au lieu de 5,25 à 5 et 2 à 3,25. Les dimensions dominantes SONt 42< 5,29. 3. Sarrasin allemand. — Par contre, le sarrasin allemand se rapproche par sa taille, comme par sa forme, du sarrasin argenté. Les longueurs extrêmes oscillent de 3 "/"25 à 5,25 et les largeursde 2 "/" 25 à 5,75. Les dimensions les plus fréquentes sont 3 >X< 4,25. 4. Sarrasin russe. — Ces graines ont une taille plus élevée. la longueur varie entre 4 et 6"/" et la largeur entre 5 et 5 "/”. Les dominantes sont 3,5 >< 5. 5. Sarrasin japonais d'été. — Les dimensions des graines dé cette variété se rapprochent de celles de la précédente. Les longueurs extrêmes atteignent : 3 et 5 "/" 5; les largeurs : 2 et 5,75, les dominantes étant 3 >< 5. La graine est donc aussi longue mais plus étroite. 6. Sarrasin japonais d'automne. — Ici, au contraire, les graines sont plus courtes et plus larges. En effet, la longueur varie entre Damoieto,)etlanlareur entre 27/1 et4,25; mais les dimensions les plus fréquentes sont 3,5 X 4 au lieu de 3 X5. Comme on le voit, il existe entre les dimensions des graines de ces variétés des différences sensibles, mais elles ne sont pas tou- jours du mème ordre que celles que l’on avait constatées dans leurs akènes. B. — FAGOPYRUM EMARGINATUM. — Les dimensions des graines atteignent : pour la longueur : 5,25 et 5 "/", avec une dominante de pour la larseur : 2 /5%et 417 )l #aveciune dommante de )/25. La taille la plus fréquente est celle de 4>x< 5,25, tandis que cellerderlakène était de :5,5 ><#4, avec destextrémes de 4, 25et 7,9 pour la longueur, et 3 et 6,5 pour la largeur. C.— FAGOPYRUM TATARICUM. — La longeur des graines varie entre 3 et 4 "/", avec une fréquence maximum de 3,75 et 4; et la largeur Entreset5#/}ayec une fréquence maximum de2,5.et 2,75. Les formes dominantes sont : 3,75 >= 2,5 et AGENTS Celles des akènes étaient : 4,5 X 3, avec des extrêmes de 3,5 à °5,25 pour la longueur, et 2,25 à 5 pour la largeur. or D. — FAGoPyYRUM STENOCARPA. — La longueur atteint 3,5 à 5 "/”, avec, comme plus grandes fréquences, 4 et 4,25; et la largeur : 2 à 3 "/", avec, comme plus grandes fréquences, 2,5 et 2,75. Les dominantes sont : 4,25 XX 2,5. AC 29: Celles des akènes étaient : 4,5 X 2,5, avec des extrêmes de 4 à 5,75 pour la longueur, et 2 à 5 pour la largeur. Résumé. — Si l'on rapproche, dans un même tableau (tableau 5) les dimensions extrèmes et dominantes des graines et des akènes des quatre espèces de Fagopyrum étudiées, on se rend un compte beaucoup plus exact des différences qui les rapprochent ou les sé- parent. On voit ainsi que les graines de Fagopyrum tataricum sont les moins longues, mais elles ne sont pas les moins larges, que celles des trois autres espèces ont, ordinairement des longueurs voisines, mais que celles du Fagopyrum emarginatum sont beaucoup plus larges. wuna{do$ex ep (LAN IES et CRE ET Ce | OE Re (OMATEÉ AE 16 CCC ‘Y|CL'Y ‘e CCC UCAC Cale CRE [en © E ne Le So9J)X9 =) + © SANIVAN SI a“ À 10 cÙ CS ae) Le) (ap) a as Le) SHC MN COS EE ce) ar CP TAN CCM e GS Sa CHCMCCIE CACAICCE ira (6 CL6RGG 6 SU91JX9 SANHHV SHq EE ÉÉ C ) SYNAHOU VI saoadsa axjenb 2JUEUTWOP | (ge QD 6 y £ c'e c'e GG 0 — 6 Ca 9 % to —( CCG GS ‘O Y GRGzE SAW9IIX9 | | SANIVAHD SIG ‘(Sa1jeturiiru ue) ap SouIRI9) Sep Je SaU,Y ç 1 c'c| cL cz‘ Chr LL ET: € CAEN ECS ‘L ‘ AC CL'Y| ‘Oo cz'y CG IC A) c'e) co c'+ , lo=6 ‘ . CÉrCAGNOIS 6h 6 € CAC Cr n 6 = € . G y|Gz'9r G£ rene er © 5 bd ë 5 |saemo4ixe =) Led © | | SANHHV SIA a NN NN SUNAHANINOT ss... CICACID ONCE 0 S9P SUOISUSUII( — ‘A NVAIEVI, NE ESS CET RIBUT IE °::":-"ediroouas tte" notaire] uniAdoSexz °*: “auuojue,.p steuodel °°°" 979,p steuodel eus ete OO L °**uUTROTIaUe wnJua[nosa NES ALLIE eee pueuelfle umaiAdoSex RON RS As RE see pen] ne sletatorohe se = 10 (ee se PSS RSR On remarque aussi que les sarrasins russe et américain se rap- proclient beaucoup du sarrasin émargine. Le type de chaque catégorie pourrait ètre défini par la formule suivante, exprimant, en millimètres, les longueurs et les largeurs les plus fréquentes. / Fagopyrum esculentum : 4 x 2,5. Fagopyrum tataricum : 5,75 X 2,75. Fagopyrum stenocarpa : 4 x 2,5. Fagopyrum emarginatum : 4 x 3,25. On voit également que les dimensions des graines s'éloignent parfois beaucoup de celles des akènes, ce qui indique l'existence d'un espace plus ou moins grand entre les graines et les parois de l'akène. Cet espace très faible dans le Fagopyrum stenocarpa (b), aug- mente dans le Fagopyrum tataricum id), pour devenir plus impor- tant dans le Fagopyrum esculentum (a), et beaucoup plus grand en- core (c) dans le Fagopyrum emarginatum. (Fig. 21). Tous les dessins des Akènes e des Graines ont été pris à la chambre claire et au grossissement de 5,9 C D Fiac. 21. — Akènes de Fagopyrum, avec leurs graines en place : A. — Fagopyrum esculentum, | C. — Fagopyrum emarginatum. B. — Fagopyrum stenocarpa. D. — Fagopyrum tataricum. | x 1 < 5 En C. — Poids La graine est entourée par un tégument péricarpique plus ou moins important, selon les espèces et les variétés considérées. Il s'en suit que son poids, dans un lot donné, peut être très différent de celui de l'akène. Or, comme, en définitive, Ja graine cons- titue la partie réellement utile du fruit, il était intéressant d’es- sayer de déterminer son poids. À. — FAGOPYRUM ESCULENTUM. — 1. Sarrasin gris argenté. — 1.000 graines de sarrasin gris argenté pèsent en moyenne, 16 gr.00. 2. Sarrasin allemand. — Le poids de 1.000 graines de sarrasin allemand est d'environ 16 gr. 10. 3. Sarrasin américain. 1.000 graines de cette variété atteignent le poids de 24 grammes. 4. Sarrasin russe. — Le poids du même nombre d'akènes débarrassés de leurs enveloppes est, en moyenne, de 15 gr.go. 5. Sarrasin japonais d'été. — 1.000 graines de sarrasin Japo- nais d'été pèsent environ 24 grammes. 6. Sarrasin japonais d'automne. — Le poids de 1.000 graines de cette variété est de 20 gr. 90. Le poids moyen des graines est donc très différent selon les races considérées, puisqu'il varie de 15,90 à 24 grammes. B. — FAGOPYRUM TATARICUM. — 1.000 graines de cette espèce ne pèsent, en moyenne, que 13 gr. 99, beaucoup moins, par consé- quent, que celles du Fagopyrum esculentum. C. — FAGoPpyRuM STENOCARPA. — Le poids de 1.000 graines n'atteint que 13 gr. 60. D. - FAGOPYRUM EMARGINATUM. — 1.000 graines pèsent, envi- fon 17 gr. 60. On remarque de suite, la grande différence qui existe entre ce poids et celui des fruits correspondants. Resumé. — Si l'on compare le poids des graines des principaux TARA types examinés, on constate, tout d’abord, entre eux, des différences spécifiques très sensibles; puis, en second lieu la divergence qui existe fréquemment entre ce poids et celui des fruits du mème échantillon. Cette divergence, comme nous le verrons plus loin, est en rapport avec l'importance plus ou moins grande des enveloppes, qui varie également avec l'espèce ou la variété considérée, 3° ENVELOPPES Tégument péricarpique) Les enveloppes du grain, ou tégument péricarpique, formées par les trois feuilles carpellaires soudées, tiennent une place impor- tante dans la constitution de l’akène. C’est elles qui lui donnent son aspect extérieur, ses dimensions, sa coloration, etc., ainsi qu’une partie de son poids. Par leur structure et leur composition elles influent sur ia valeur intrinsèque et le rendement en matières utiles du grain. Leur proportion varie avec les espèces et les variétés, ainsi qu'avec les conditions de culture. Elle a été déterminée, pour deux espèces seulement, par un certain nombre d'auteurs qui sont, d’ail- leurs, arrivés à des résultats très différents. À.— FAGOPYRUM ESCULENTUM. — 1,— Sarrasin gris ar genté.— D'après Bibra, les écales ou enveloppes représentent 40 à 45 °/, du poids du grain entier, elles n'atteignent que 19 à 21 °,, d'apres Balland. 20 °/, d'après O’Kellner, 25 à 26 °/, d'après Haselhof, 28 °|, pour d’autres, etc... Ces grandes différences doivent tenir, vraisemblablement, et en dehors de la nature particulière de chaque échantillon, à ce que les observateurs précités ont cherché les écales dans le son débarrasse plus ou moins complètement de la farine adhérente et, par suite, à la proportion plus ou moins élevée de celle-ci restée sur les envelop- pes. Pour obtenir des résultats précis il est absolument nécessaire de décortiquer les grains à la main et d'opérer sur un grand nombre d'échantillons, En opérant ainsi j'ai trouvé pour cette variété 25 ‘/, d'enve- loppes ex moyenne. 2. — Sarrasin russe. — Pour cette variété, comme pour les suivantes, la détermination du rapport des écales à la graine n’a pas été faite. J'ai trouvé que la proportion des enveloppes était d’envi- 1012770 |. 3. — Sarrasin allemand. — Le poids du tégument péricarpi- que, dans cetfe variété, est, en moyenne : 21,40 °/, de celui de l’akène. 4. — Sarrasin américain. — La proportion des enveloppes est d'environ 19°/.. 5. — Sarrazin japonais d'été. — Elle atteint 20°/° dans cette variété. 6. — Sarrasin japonais d'automne. — Le rapport des écales Oo o au grain ne dépasse guère 16 °/, dans le sarrasin japonais d'automne. L'importance pondérale du tégument péricarpique varie, comme on le voit, dans de grandes limites, pour une même espèce, selon les variétés considérées, allant de 15 à 27,7 °/, du poids du grain. Si on représente cette proportion des enveloppes pour l'espèce entière, en prenant la moyenne de celle constatée dans chaque va- riété, on arrive au chiffre de 21,55 °/,, qui se rapproche de ceux obtenus par plusieurs expérimentateurs (Balland, O’Kellner, etc...). B. — FAGOPYRUM TATARICUM. — Dans cette espèce les enve- loppes atteignent, en moyenne, une proportion de 24 à 25°. C. — FAGOPYRUM STENOCARPA. — Le poids du tégument péri- carpique atteint, dans le. Fagopyrum stenocarpa, environ 30°, de celui de l’akène. D. -- FAGOPYRUM EMARGINATUM. — Le poids des écales est d'environ 25 à 26°, dans les grains de cette espèce. Résumé. — Le poids de la graine débarassée de ses enveloppes, ordinairement inutiles, et la proportion de celles-ci, constituent une connaissance précieuse pour la pratique agricole, puisque, en # somme, le grain recherché par la culture, n’a de valeur que par les matières alimentaires qu'il renferme. En mettant en regard (Tableau 6) le poidsmoyen des akènes, des graines et des enveloppes, dans les espèces et variétés exami nées, on se rendra un compte plus exact des différences qui les séparent et, en mème temps, de la valeur intrinsèque de chacune d'elles. l’akène |]a graine qe ART MELLE HS | m/mer. [m/mer. | PLIS AT SENTE. 0102 TRE UD | 16,9 25: PUS SOA Me Aer MR ke 22 15,9 LA Fasopyrum ANeMANTÉE EE EEE ARReURS 16,1 24,4 ésculentumi-) "american "721. tu 29,6 24, 19° Japonais d'été Omer eee RS UD 20, \ — d'automne... ... DB CM RO A0 18, Fasapyeumiiataricnme 21100 ele 13,95 25, = STENOCAr Da M'A AE A0 25 43 60 930, _ Maria LUE REC se | 123,50 17, 40 26, Tarzeau VI. — Poids moyen des Akènes et des graines, et proportion des enveloppes dans différentes espèces et variétés de Fagopyrum. On remarque ainsi que ce sont les sarrasins américain et Japo- nais qui possèdent les graines les plus volumineuses et les plus lourdes, en même temps, que la proportion la plus faible d’enve- loppes. Par ces qualités, ces variétés doivent se recommander à l'attention des cultivateurs. à A ° = — 909 — II. — Etude biométrique des Akènes L'étude biométrique d'une plante ou de l’un de ses organes, en imposant l'examen minutieux et suivi d'un ou plusieurs caractères, tournit la possibilité d'en connaître la valeur exacte en même temps que sa fixité, absolue ou relative, et, par suite, d’en suivre la varia- tion et l'hérédité. Ses enseignements sont donc précieux à plus d’un titre et sus- ceptibles de recevoir d'utiles applications. C'est pourquoi, il y a quelques années, je me suis proposé d'étudier, par cette méthode, les fruits de quelques espèces et variétés de F'agopyrum (1). Puis, partant de ce fait que des variations dans la nutrition ont des retentissements profonds dans la structure des végétaux qui en sont l’objet, j'ai effectué des mesures biométriques sur les grains de divers Fagopyrum soumis à une alimentation différente. Entin j'ai appliqué la mème méthode à l'étude de la descen- dance de ces premières semences. Espèces et variétés étudiées J'ai ainsi examiné 4 espèces du genre Fagopyrum : Le Fagopyrum esculentum où sarrasin ordinaire. — emaroinatum — émargine. — tataricum — de Tartarie. — stenocarpa — seigle. (1) Congrès des Sociétés Savantes, Rennes, 1909. — 60 — cultivées dans le mème champ (1) dans des conditions aussi identi- ques que possible. Quant aux variétés indigènes de ces espèces, elles sont rares a culture du Sarra- sin est importante. On ne connaît guère que le sarrasin dit commun, € et très mal définies, même dans les régions où 1 oris argenté, le breton, le petit prussien. Encore est-il difficile de se les procurer et elles disparaissent de plus en plus pour faire place exclusivement au sarrasin argenté, qui est plus amélioré. C'est pour cette raison, que, en dehors de celle-ci, j'ai étudié de préférence, des variétés étrangères du Fagopyrum esculentum. Je les ai désignées, d’après leur origine, sous le nom de sarrasin russe, allemand, américain, japonais d'été et japonais d'automne. Méthode J'ai détermine successivement les dimensionslinéairesdesakènes (longueur et largeur), leur surface (produit de ces deux dimensions) et leur poids, en opérant sur 1.000 grains bien conformés, prélevés dans les lots d’après la méthode des stations d'essais de semences et représentant bien un échantillon moyen. La chambre claire du microscope projetait leur image, grossie 20 fois (fig. 22), sur une feuille de papier divisée en carrés de 5 m/m de côté, réunis eux-mèmes, par des traits colo- riés, en carrés de 25 m/m, et ceux-ci en carrés de 50 m/m. Grâce à ce quadrillage les dimen- sions m'étaient facilement et immédiatement fournies, la longueur par le nombre de carrés couverts dans le sens longitudinal, la largeur par celui des carrés couverts dans le sens trans- versal, et la surface par le nombre total des carrés cachés par les akènes. Fia 22. — Mensu- à RAR ; El Pour compter les grains d’après leur taille 1) En 1908, à l'Ecole Nationale d'Agriculture de Rennes. OR ER et pour les conserver, séparés, en vue d'un semis ultérieur, je les ai répartis, au fur et à mesure de leur mensuration, dans de petites boîtes correspondant chacune à une dimension déterminée. Pour la facilité du calcul et du langage, j'ai exprimé les dimensions attein- tes en nombre de carrés couverts et non en parties de millimètres. "Par exemple, un fruit recouvrant, dans sa longueur, 20 petits carrés de 5 m/m de côté, et 12 dans largeur, était catalogué 20 X 12. Puis, à l’aide des chiffres obtenus, j'ai tracé, pour chaque espèce ou variété, le polygone de variation, en portant, en abcis- ses, les dimensions ou variantes et, en ordonnées, le nombre de grains ressortissant à chacune d'elles, c'est-à-dire les fréquences. Le grossissement employé étant égal à 20 et les carrés ayant 5 m/m de côté, 1l suffit, pour obtenir les dimensions réelles des akènes, de diviser les chiffres conventionnels qui les expriment par 4. Ainsi un grain désigné par la formule 20 X 12 aura, comme 12 20 mesures réelles, — —5 m/m de longueur ie — 3 m/m de largeur, > ; L 21 € PRE D > K Un grain 21 >< 15 aura — — 5 m/m de longueur 25 et — — 35 m/m 75 4 4 de largeur. Surface. — Avant de déterminer la surface des akènes et de rechercher ses variations, j'ai tenu à m'assurer si les trois faces d’un même grain étaient semblables ou présentaient, entre elles, des différences sensibles. Pour cela, j'ai marqué à l'encre rouge et verte, deux des faces, la troisième restant indemne, et je les ai mesurées dans les deux sens, sur une cinquantaine de fruits dans chaque espèce. Les figures 2, 8, 11, 14, représentent un grain de ces quatre types, vu sur les trois faces. En laissant naturellement de côté les akènes anormaux, je n'ai trouvé que très peu de différences entre chacune d'elles ; évidem- ment, elles ne sont pas identiques, surtout quant à leur forme, mais s'il existe dans leur dimensions des nuances parfois perceptibles, elles sont rarement susceptibles d'être évaluées avec une aPpPTOXI- mation suffisante. FÉoEe Ceci étant ctabli,les valeurs des surface sont été obtenues par le produit des deux dimensions linéaires (longueur et largeur) précé- demment obtenues ; puis elles ont été rassemblées, pour permettre le tracé des graphiques, en classes de dizaines. Aussi, des grains mesurant 14 X 12, ont une suface de 168, ramenée à 170, ou 17 dizaines. 10e; — 192, — 190, OÙ 19 — 17 OIL = TU 7e = 110, OU 19 — Poids. — Enfin, pour obtenir le poids des akènes, j'ai pesé, un à un, à l’aide d'une balance de précision sensible au dixième de milligramme, 1.000 grains de Fagopyum esculentum de Fagopy- rum emarginatum, et de Fagopyrum tataricum. C'est là une tâche longue, délicate et quelque peu fastidieuse, mais qui pouvait fournir d'intéressantes indications. Les résultats de toutes ces mensurations sont consignés dans des tableaux individuels, parliculiers à chaque catégorie examinée, et dans des tableaux récapitulatifs A.B.C. ainsi que dans les graphi- ques représentatifs de chaque espèce et variété. Pour chacune. d'elles nous examinerons successivement les variations constatées : 1° Dans la longueur ; |: | 2° Dans la largeur ; 3° Dans la surface ; 4° Dans le poids des akènes. L'ordre adopte sera le suivant I. — Espèces et variétés. II. — Influence de l'alimentation minérale. II. — Akènes de deuxième génération. I. ESPÈCES ET VARIÉTÉS 1° Variations de la longueur A. — Fagopyrum esculentum a) Sarrasin gris argenté. — Si l'on examine le tableau r du Fagopyrum esculentum, Var. gris argenté (gris n° 1) on voit que les Re. V2 FE = akènes ont des dimensions très variables, allant presque du simple au double, exactement de 14 à 25 (3 m/m 5 à 6 m/m 25). En partant de ces deuxextrèmes, onarriveprogressivementaune forme moyenne correspondant à la dimension 20(5 m/m), à peu pres également distante des deux limites; on y accède, dans les deux sens, par une transition ménagée, sans sauts brusques et sans lacunes, puisqu'on part de 14 avec 1 grain pour passer à 15 AMeC 4, puis 4 16 avec 5,17 axec 51,10, avec 120, .19;4VeC 471, 20 avec 325, et pour redescendre à 21 avec 187 grains, 22 avec 116, 23 avec 20, 24 avec II, 25 avec I. | Cette variété est donc régulière, homogène, et c'est ce qu'indi- que nettement la courbe qui la représente et au besoin la définit (fig. 23). En effet, après un coude un peu bref, mais n'affectant qu'un nombre insignifiant d'akènes, elle s'élive et se continue uniformé- ment pour présenter un sommet unique et très accusé, et redes- cendre avec la même régularité, L'on a affaire ici, par conséquent, àaun polygone de variation, dit unomial, c'est-à-dire à un seul sommet, indice probable d'une race pure et déjà bien fixée. J'ai. en outre, calculé et tracé la courbe (1) théorique de cette variété (fig. 23)au moyen des formules : VER ss EME ss ES pes A x = déviation de la moyenne. y = fréquence correspondante. 5 — indice de variabilité. À = moyenne. n — somme des fréquences. y° = fréquence maximum. On peut voir que, dans son ensemble, elle coïncide avec la courbe pratique précédemment définie. (1) CHopar, Principe de Botanique, Genève, 1907. — 64 — b) Sarrasin russe. — La longueur varie de 18 à 28 (4 m/m 5 à 7 m/m) au lieu de 14 à 25 3,5 à 6,25) dans la variété argentée, avec prédominance du type 22 (5 m/m 50) mais, si on examine le polygone de variation (fig. 25) on voit qu'il présente deux sommets, corres- pondant aux modules 20 et 22. Partant de 18 avec 6 grains seule- ment, il s'élève régulièrement jusqu'à 20 avec 166, pour redescendre = Courbe pratique LE Ce Courbe théorique Fi 23. — Courbe théorique et pratique des variations de longueur du grain dans le Fagopyrum esculentum. FPS à 21 (avec 48) et remonter ensuite et définitivement à 22 avec 267. Entre les deux longueurs 20 et 22, il existe donc un fléchissement très accusé de la courbe. D'autre part 51°/, des grains ont des dimensions supérieures à la moyenne (22 — 5 m/m 50) et 21 °/, des dimensions plus faibles. » RAR NON DSC ACL see et afersst 4 * + * + + 11e : 4 k 44e ' #38 Fe 1b fres 24 6 et BU gt gg AT RTE T AT 4 14 80 à 19 TM ITA T TE Fic. 24 et 25 — Variations de la longueur des Akènes du Fagopyrum esculentum. DÉC AA c) Sarrasin allemand. La longueur des grains présente moins d'écarts que dans la variété argentée puisqu'elle est comprise seule- ment entre 15 et 21 (5 m/m 75 à 5,25) et leurs variations sont, elles- mêmes, très régulières. On trouve, en effet de chaque côté du som- met, qui ne correspond ici qu'au module 18, (4 m/m 5) au lieu de 20 dans le sarrasin argenté, trois variantes de valeur à peu près iden- tique, deux à deux. 17 avec 104 grains et 19 avec 177 LOST SN TAC NE DR OTOT PS RAS UE AA PNR D DIE ALSS De ce fait, l'on a une courbe très droite, très resserrée (fig. 24) et tout à fait caractéristique, qui semble indiquer une variété bien homogène, bien stable, n'ayant même pas montré d’affolement par un milieu nouveau et une culture différente. Sur 1.000 grains, 352 ont une longueur de 4 m/m 5, 529 sont plus grands et 519 plus petits, épars uniformément de chaque côté de la ligne médiane, montrant ainsi une très grande régularité dans © le type et dans la variation. d) Sarrasin américain. - Le sarrasin américain ressemble éga- lement à la variété indigène, mais avec des dimensions plus fortes, puisqu'elles varient de 18 à:26 (4 m/m 5 à 6 m/m 5) et avec un maximum de 22 (5 m/m 50) et un autre de 24 (6 m/m). La forme et la coloration des grains semblent donc rapprocher seules ces deux sortes qui se différencient nettement par ailleurs (fig. 6). La courbe (fig. 25) présente deux sommets comme dans le sar- rasin russe, un correspondant à 22 (5 m/m 5) avec 213 grains, et un autre à 24 (6 m/m) avec 166. Entre eux deux, à la largeur 21, elle subit une dépression peu profonde : 147 grains. o / 1o 36 °/, sont plus grands qu'elle; parmi eux 10 °/, sont d’une taille su- 21 °/, des akènes sont plus petits que la première dominante et périeure à la seconde dominante. e) Sarrasin japonais. — J'ai reçu du Japon sous les noms de Naïsu soba et aki soba, deux variétés de Fagopyrum, le sarrasin d'été et le sarrasin d'automn2. Leurs grains, a tous deux, sont bruns, volumineux, nettement trigones (fig. 7\, à péricarpe non rempli. Les dimensions des fruits de chaque sorte sont assez variables et, par suite, donnent naissance à des polygones figuratifs d’allure différente. Le sarrasin japonais d'automne, plus grand que l’autre, pos- sède des akènes dont les dimensions passent de 17 à 24 (4 mm 25 a 6) avec deux dominantes : 19 (4 m/m 75) avec une fréquence de 35 °/,, o | et2r (5 m/m 25) avec une fréquence de 22 °/.. Ces deux formes représentent donc à elles seules plus de la moitié des grains (58 °/,) ; elles sont séparées par la forme interme- diaire 21, qui en comprend 14 °/.. Sur les 276 fruits restants, 18°}, sont plus grands que la plus forte dominante, et 9°/, sont plus plus petits que la plus faible. On voit que le type caractéristique de la variété correspond à la longueur 19 (4 m/m 75) qui constitue, dans la courbe, un premier sommet très accusé (fig. 24). Dans le sarrasin japonais d'été les akènes sont plus petits; leurs dimensions extrêmes atteignent en effet 15 et 23 (3 m/m 75 et Srolratieuder7et24 La courbe des variations (fig. 24) présente: encore deux som- mets, un premier représenté par la longueur 16 (4 m/m 5) avec 257 grains, et le deuxième, plus élevé que lui, et occupé par la longueur 20 (5 m/m) avec 264 grains. C’est donc ce second type qui domine légèrement. Les deux dominantes ne sont d'ailleurs séparées que par une faible différence, la longueur intermédiaire 19 Comprenant 230 grains, 1l n'y a pas entre elles un écart considérable. Ces deux sous-variétes du sarrasin japonais sont, par le fait. assez voisines ; d’ailleurs, la coloration, la forme et les particulari- tés de leurs akènes sont les mèmes (fig. 7). B. — Fagopyrum emarginatum Les variations de longueur du Fagopyrum emarginatum sont très accentuées puisqu'elles oscillent entre 17 et 50 (4,25 à 7,50). Il existe cependant un type moyen 22 ou 5 m/m 5 bien défini et Ho0 }t + tte drhthter ++ QLELTETT PES re stirs.e — 68 — Fig. 26.— Variations de la longueur des Akènes dans les différentes espèces de Fagopyrum. ——— — Fagopyrum esculentum. ++++ — tataricum. APT GE —— stenocarpa. — emarginatum. COMITE — 69 — assez important, puisqu'il est représenté par 21 °/, des grains, et le reste se répartissant sur douze dimensions différentes (fig. 26) 38 °/, des akènes ont une longueur supérieure à cette moyenne et 40, à) , Sont plus petits ; leur distribution de ch ne côté de la domi- nante est très uniforme. Par suite, la courbe de cette espèce est, elle- même régulière bien qu'étalée et comme surbaissée. À gauche du sommet on trouve successivement : 13, 32, 76, 107, 179 grains, et, ATOITÉ 1,/14; 20, 09, LL7, te C. — Fagopyrum tataricum La longueur varie dans des limites assez étroites = 14 à 21 (3 m/m 50 à 5,25), et elle paraît d'autant plus régulière qu'une forme, à elle seule, comprend plus de la moitié des individus = 516 °/,,, ce qui n'existe chez aucune autre espèce de Fagopyrum. Celle-ci pos- sède, par conséquent, un type très caractéristique et très prépon- dérant. L'autre moitié des akènes se distribue à peu près également à droite et à gauche de ce sommet très élevé (fig. 26), 26 °/, sont plus grands et 22 °/, plus petits que la forme movenne. La courbe pré- sente une irrégularité, un léger crochet, dont la pointe correspond à la longueur 16 (4 m/m) mais ce second sommet est relativement insignifiant. D. Fagopyrum stenocarpa « Les variations de longueur, de même sens que dans l'espèce précitée, ont comme limites 16 et 23 (4 m/m à 5,75 La légère irrégularité signalée dans la courbe du Fagopyrum tataricum, Se retrouve ici, mais située en sens inverse, c'est-à-dire à droite du sommet au lieu d’être à sa gauche. Partant de la longueur 16 (4m/m), cette courbe s'élève DHSATEMENR au-premier sommet 16 (4 m/m 5) auquel correspondent 40 °/, des akènes, elle re ensuite pour la longueur 19 à 197 grains, pour revenir (longueur 20) à 201, et enfin redescendre rapidement jusqu'à la longueur maximum 23. On remarque que le premier sommet est particulhère- ment accentué, d'une hauteur, et par suite d'une importance doubles de celles du second sommet qui ne représente, lui, que 20 °/, de grains au lieu de 40 °/, fig. 26). | (2 p] En fait, la dominante réelle est la longueur 18 (4 m/m 5) comme dans l'espèce précédente. 7 ‘/, des akènes sont plus petits que ce type moyen et 13°}, sont plus grands que celui du second sommet. Résumé des variations de la longueur. — Si l'on compare les dimensions longitudinales, et les courbes qui en représentent les variations, dans les quatre espèces, on constate que, eu égard à ce caractère, celles-ci sont très différentes les unes des autres, saul les deux dernières. Le Fagopyrum esculentum a comme longueur dominante 20 (5 m/m) avec des extrêmes de 14 à 25. Le Fagopyrum emarginatum a comme longueur dominante 22 (5,5), avec des extrêmes de 17 à 28. Le Fagopyrum tataricum a comme longueur dominante 18 (4,5): avec des extrêmes de 14 à 22. Le Fagopyrum stenocarpa a commelongueur dominante 16 (4,5), avec des extrèmes de 16 à 23. Les courbes des deux premières sont relativement très régu- lières avec un sommet franchement accusé dans le Fagopyrum esculentum. Quant aux deux dernières espèces, elles offrent, entre elles, beaucoup d’analogie — leur dominante est la même, l'amplitude de leurs variations est voisine, la courbe présente un léger crochet identique, sauf dans sa situation. Quant aux variétés du Fagopyrum esculentum, elles présentent également entre elles des différences importantes. Le Sarrasin argenté a comme longueur dominante 20 (4m/m 50), avec des extrêmes de 14 à 25. Le Sarrasin russe a comme longueur dominante 22 (5 m/m), avec des extrèmes de 16 à 28. Le Sarrasin allemand a comme longueur dominante 18 (4 m/m 50), avec des extrêmes de 15 à 21. Le Sarrasin japonais d'automne a comme longueur dominante 19 (4 m/m 75), avec des extrêmes de 17 à 24. — T7] — Le Sarrasin japonais d'été a comme longueur dominante 20 (5 m/m), avec des extrèmes de 15 à 25. Le Sarrasin américain a comme longueur dominante 22 (5 m/m 50), avec des extrèmes de 18 à 26. 2° Variations de la largeur A. — Fagopyrum esculentum a) Sarrasin gris argenté. — Comme nous l'avons, vu, Îles grains du Fagopyrum esculentum sont toujours plus longs que larges. Tandis, que la longueur oscille entre 14 et 25 (5 m/m et 6,25),)la largeur reste limitée entre 9 et 15 (2 m/m 25 et 3,75). De plus, et comme l’indiquent ces chiffres, les variations de cette dimension présentent beaucoup moins d'amplitude. D'autre part il n'y a pas toujours relation entre les deux dimensions linéaires des akènes, c’est-à-dire qu'un grain court peut- être large, et inversement ; mais, pourtant, jamais la largeur ne dépasse la longueur comme cela arrive parfois dans d’autres variétés. La largeur moyenne, analogue, sinon identique sur les trois faces du fruit, est de 11 (2 m/m 75). En examinant la courbe figurative de ce Sarrasin argenté et les chiffres qui ont servi à l'établir, on remarque que, partant de 10 (2 m/m 5) elle monte DUREE pour atteindre immédiatement son point culminant — 11 (2 m/m 75) qui correspond à 356 indi- vidus. Puis elle redescend tres ei iomen. mais moins vite et progressivement, à 12 (3 m/m) avec 238 grains, puis 15 avec 159, BHAVOCILIDIEU TS AVEC 25: Le graphique dans son ensemble est unomial, très allongé et en même temps très rétréci, attestant une variation limitée, mais très franche et très régulière (fig. 20). b\ Sarrasin russe (fig. 4). — Dans cette variété la largeur des akènes est très grande en même temps que très variable. Elle se Es € déplace, en effet, entre 13 et 21 (3 m/m 25 et 5,25) au lieu de 10 et 15 (2 m/m 5 à 5,75) dans le Sarrasin gris. Elle est pourtant, sauf dans des cas peu fréquents, plus faible que la longueur, qui atteint 18 à 28 (4 m/m5 à 7). La largeur dominante est de 16 (4 m/m) avec 26 °/, des grains et elle est placée plus près du minimum 15 que du maximum 21. Mais 25 °/, des fruits ont une taille inférieure à cette moyenne, tandis que 49 °/, la dépassent ; d'autre part, entre les dimensions 15 et 18 (3 m/m 75 et 4,5) on en trouve 80 °/,, dont la moitié localisés dans les formes 17 et 18, qui ont une importance à peu près égale (fig. 28). c) Sarrasin allemand (tig. 27°. — Les dimensions latérales des orains sont ici beaucoup plus réduites et plus stables ; elles varient seulement entre 10 et 15 (2 m/m 5 et 3,75) comme dans le sarrasin argente. Mais la dominante est 12 (3 m/m) avec 355 individus au lieu de 11 dans la variété grise. Ses fruits sont donc moins longs et plus larges, plus renflés aussi et mieux remplis que ceux du sarrasin ) o indigène : 23 °/, sont plus petits et 41 / /, plus grands que les grains moyens. La courbe est tres one étroite, avec un seul sommet élevé : la largeur de 94 °/, des grains varie seulement de 11 à 14. d) Sarrasin M ne — Le sarrasin Japonais d'automne à des akènes bien développés, d'une largeur allant de 12 à 18 (3 m/m à 4,5) et dominant à 14 avec 51 Le es grains (3 m/m 5), 20 ‘}, ont des dimensions supérieures et 45°/, des dimensions inférieures à cette taille moyenne qui se trouve, par suite, plus rapprochée du minimum (fig. 27), 03 ?/, des grains sont répartis entre les largeurs 13 et 16 ce qui donne une idée de leur taille et de leurs variations: Quant au sarrasin japonais d'été, ilest plus petit puisque ses dimensions latérales n'atteignent que 8 et 15 (2 m/m et 3,75 La dominante est 12 (3 m/m) avec 55 °/, des grains au lieu de 14, et la forme 11 est presque aussi importante qu'elle, puisque sa fré- quence est de 347 contre 354. Ces deux largeurs, 11 et 12, à elles seules comprennent 70 ?/, des ns et les 50 °/, restants se distri- buent également de chaque côté du sommet qu'elles représentent. RO La courbe (fig. 27) affecte, de ce fait, une allure particulière ; au lieu d'un sommet élevé, aigu, bien net, comme dans les variétés précédentes, elle présente un palier à peine oblique et très court indiquant l’'équivalence approchée des deux modules 11 et 12. ! 355,354 se SZ) œ L <4) ta ATICUMIE RER 16<121(4,9<0) — STÉROCATPA sem rmuee 1810 (4,5 ><2,9) Pour AÉSATASIN USSR PRE PERLE 22% 10 — allemand sa ae ee 18X< 12 — japonais d'automne ...... 19><14 — Aer HR TO CI2 — AMÉTICAINR ES 2 Étvmeee 2214 L'examen de ces dimensions et des graphiques qui les figurent peuvent servir, en quelque sorte, au diagnostic de chacun de ces types qui, on le voit, sont assez différents les uns des autres. . 3° Variations de la surface A. — Fagopyrum esculentum J'ai indiqué, au début, comment la surface comparative des akènes (et non la surface réelle) avait été établie. Dans cette espèce, elle varie de 150 à 380 et, traduite en dizaines, de 15 à 36. La courbe qui en représente les variations (fig. 30) est très mouvementée. On y distingue au moins 4 sommets importants 24, 6, 28,, 30. correspondant, respectivement, à 106, .\179,3104%er 106 grains. Ils sont comparables deux à deux 106 et 108, 164 et 173, et suivent une progression arithmétique de raison 2 : 24, 26, 28, 30; at, ABS il y a donc un certain ordre dans cette irrégularité, qu'ilest d’ailleurs difficile d'expliquer. Cette courbe, au lieu de s'élever en ligne directe jusqu'à un summum déterminé, arrive à un palier, 173-164, par une série de marches, de crochets, puis redescend de la même façon. n d 2] “D en 1/21 [] 2 EE 52 = = = = S 2 D: te D SO T e SE AE c - = = ME = 2 = S : LE ne Z . S QD < cie 3 n EE 5 a = 5 Ÿ € CUS PURE TR Pit Cd EE RC = ST OÙ ae) ee z cz S 5 à = ea 2 = O a 8 Ÿ = Le] Aa + & 3 © 4 71 — < o v+ = ST & S E > =: En Le) Z a = ES den = A To ET LS LE en _- == 2 O T EN a < © ex 4 = RECSSE ee - — es | [l + MER < , > IEPRSE CORRE E& 1 == 2 5 ES Eee NE ALT A EX ne AE res É M le need DE rerrererittitree 707 Fe ETC = Se IS 1e SR LS Len T7 De. ES titre. “+ > %, i RARE PRES Re RAP A = 1e “rs, = E € à0 40 — &o — Q- — 0O — En réalité, il existe deux formes vraiment dominantes et très voisines, celles qui correspondent à 26 et 28. B. — Fagopyrum emarginatum Ici, la surface des akènes est comprise entre 190 et 570, soit entre 19-et 57. Les oscillations ont, par conséquent, une envergure beaucoup plus considérable, puisqu'elles varient du simple au triple. La courbe représentative (fig. 30) est également très accidentée, il existe des lacunes, certaines surfaces n'étant représentées par aucun grain. Elle possède plusieurssommets, dont trois surtout sont importants et correspondent aux modules : 5 28 > 39 39 43 46 avec ) 133 MD: 7172 92 85 22 individus, mais c'est la forme 32 qui domine. On n'y trouve plus la régularité relative constatée précédem- ment, la variation est désordonnée. D 2 Q À C. — Fagopyrum tataricum Les surfaces extrêmes sont 10 et 36, variant dans la proportion, jusqu'ici la plus forte, de 1 à 3,6. Le polygone (fig. 30) est encore irrégulier, avec plusieurs sommets, dont le plus élevé correspond à 21 et se trouve à égale distance des deux extrèmes importants, 10 et 32 (les dernières surfaces n'étant représentées que par quelques grains). Cette dominante correspond à une fréquence élevée. D — Fagopyrum stenocarpa. Les variations de surface sont beaucoup moins importantes et ne se déplacent qu'entre 11 et 29. Leur allure est cependant diffe- rente de celle qu'on a pu constater dans les courbes des espèces précitées. Au début (fig. 50) la courbe s'élève assez régulièrement pou atteindre un premier sommet correspondant à la forme 16, puis elle l 1 : * À Ro redescend très légèrement pour dominer de nouveau à 20, elle fléchit ensuite brusquement pour remonter définitivement à 22, et aboutir enfin avec assez d’uniformité. Les sommets principaux sont très voisins, 16, 20, 22, régulière- ment distants, et correspondent à des fréquences assez semblables, 164, 161, 172. Cés sommets sont plus rapprochés du minimum de surface que du maximum. Résumé des variations de la surface. — La valeur de la surface des akènes est donc très différente dans les quatre espèces et subit des variations considérables. Elle oscille de 15 à 38 pour le Fagopyrum esculentum. — 19 à 57 — emarginatum. = 11 à 29 — stenocarpa. — 10 à 36 (32) -— tataricum. avec, comme dominantes, 26 (et 28) pour le premier. — 32 (35) — second. — 22 (28) — troisième. — 21 — quatrième. Aucun de ces caractères (minima, maxima et moyennes) n'est semblable chez ces quatre types, mais on constate une certaine cor- rélation entre la valeur de cette surface et celle de ses deux compo- santes (longueur et largeur), quoique cela n'ait rien de fatal, puisque à une faible longueur peut correspondre une forte largeur et inver- sement. On voit également, qu'ici encore, c’est le Fagopyrum émar- ginatum, qui possède les akènes les plus volumineux et la plus grande amplitude de variation. Que le Fagopyrum tataricum et le Fagopyrum stenocarpa pré- sentent aussi de fréquentes analogies, tant par la valeur de leurs surfaces extrèmes, que par celle de leurs dominantes respectives qui restent très voisines. 4° Variations du poids. Je n'ai examiné ces variations que dans trois espèces, le Fago- — 82 —. " pyrum esculentum, le Fagopyrum emarginatum et le Fagopyrum tataricum. A. — Fagopyrum esculentum (Sarasin gris argenté). La courbe fournie par celles de cette espèce est très irrégulière Elle présente de nombreuses lacunes, des retours à zéro, dont la présence s'explique mal, car les pesées ont été faites lentement et minutieusement, et tous les grains examinés étaient bien confor- més. Les poids extrèmes atteints par les akènes sont 7 et 32 milli- grammes, variant dans la proportion énorme de 1 à 4,5, mais c’est entre 17 et 25 m/mgr qu'on trouve le plus grand nombre de grains : pres de 60/5 ; La courbe présente cinq sommets, 16, 18, 20, 22, 24 (fig. 31) dont deux dominent de beaucoup et correspondent à 20 et 22 m/mgr. particulièrement, celui de 20 m/m (162 grains}. Celui-ci se trouve situé à peu près à égale distance des extrèmes 7 et 32. Or, le poids d'un grain de cette variété, obtenu simplement en divisant celui d'un litre par le nombre d’akènes qu'il contient est . d'environ : 14 m/mpgr à 26 d’après Wollny soit (1) une moyenne de 20 m/mgr. 17,0 A DITONE AN ne TE SRE EN ER à 40,0 er TRS Re Heuzé (2). Cet auteur admet une moyenne de 20 m/mgr et Haselhoff (3'une moyenne de 22 m/mgr. Malgré l'irrégularité de la courbe obtenue par les pesées indi- viduelles, il y a par conséquent, concordance entre les poids moyens obtenus par les deux méthodes. (1) Wouiny. Landw. Versuchs Stationen. Band LXIII. (2) HEUZÉ, loc. ctl. (3) HaseLHorr, loc. cit. D 272 — R— = . o È 3 — fasopyrum esculentum. .:--°..- Fagopyrum tataricum Fic. 31. — Variation du poids des Akènes des Fagopyrum esculentum et tataricum. ny B. — Fagopyrum tataricum. Malgré les dimensions des fruits de cette espèce, leur poids n'est pas plus élevé que celui des akènes du Fagopyrum esculentum- Il oscille seulement entre 8 et 25 m/mgr., soit dans une propor- tion de 1 à 3. Sa courbe n'est d'ailleurs pas plus régulière et présente six sommets, correspondant aux modules 14, 16, 16, 20, 22 et 24 m/megr. fci, pourtant, il n'y a pas de lacunes, et à chaque unité de aude on trouve, au moins, quelques grains (Hg. 31). Tous les sommets se déplacent uniformément deux par deux. La dominante 18 m/mer. est plus près du maximum 25 que du 120 10H fl J; 80 8! 6Gè ç ho, | 41 u3 33 3 a de H Of TA Eyt Met Mig TT ut Ce De Gi O8 GW Get Gal We] Tue out Wet pl Fic. 31 bis. — Variation du poids des Akènes de Fagopyrum emarginatum | | minimum &, et la courbe toute entière est plus élevée dans sa deuxième partie, puisqu'on y trouve 429 grains au lieu de 385 dans la première. Les sommets y sont aussi plus élevés : 123, 78 et 75 au lieu de 00, 67 et 56. A la dominante 16, représentée par 169 akènes, succède le type 20 Mm/mgeT. avec 125. Les auteurs qui ont donné le poids moyen du Fagopyrum esculentum ne mentionnent pas celui du Fagopyrum tataricum et il est impossible, dans ce cas, de se référer à leurs données. C. Fagopyrum emarginatum Le poids des akènes de cette espèce varie dans de grandes proportions, entre 10 et 46 m/mgr., c'est-à-dire du simple au quin- tuple. La courbe qui le représente est, comme les précédentes, très mouvementée, mais elle ne montre pas de retour à zéro. Il existe trois sommets principaux, correspondant aux modules 20, 25 et 30; le premier, celui de 20, est le plus important et est représenté par 134 individus sur 1.009. À droite de ce sommet se trouve 28 °/, des grains qui sont, par conséquent, de taille inférieure à la dominante 20, tandis que 58 °/, sont plus grands qu'elle. Il est à remarquer que les sommets secondaires correspondent aux modu- les 15 et 35, de telle sorte que tous les sommets suivent une progres- sion très régulière, comme précédemment, mais dont la raison est plus forte. On constate aussi que 41-°/, des grains sont compris entre 25 et 30 m/mgr. Donc, malgré la situation de la dominante, on peut considérer les akènes de Fagopyrum emarginatun comme ayant un poids supérieur à 20 m/mgr. et plutôt voisin de 24. Résumé des variations de poids. — Si l'on compare les trois espèces examinées, on voit que le poids de leurs akènes est très variäble et très différent. Les limites inférieures sont à peu près les mêmes : 7, 6 et 10 m/mgr., mais les limites supérieures sont très éloignées : 25, 32, 48 m/mer. L'amplitude de la variation est surtout étendue dans les Fagopyrum emarginatum et esculentum. le] — 0 — Le poids dominant n'est pas le même non plus dans les trois esp pèces : 18 m/mer. dans le sarrasin de Tartarie, 20 et 22 dans le oris, 24 dans l’'émarginé. Les variations de cet élément sont assez semblables dans les trois cas. Elles affectent toujours une allure mouvementée, irrégulière, donnant naissance à un polygone plurinomial qui pré- sente un sommet principal, de chaque côté duquel dégradent des sommets de moins en moins élevés, si bien qu’en les joignant tous on obtient une nouvelle courbe parabolique, relativement homogène, et dont le point culminant correspond au poids moyen de l'espèce. Résumé général des mesures biométriques. — L'examen récapi- ,220, 2017 LS D: La formule L' 0 supérieures à cette moyenne 16, tandis que 10 °/, sont plus petits. D'ailleurs, la figure 33 indique bien les variations subies ; les 3/4 des akènes ont comme variantes 18, 19, 20 (avec respectivement 292, 238, 214 grains) qui ont une importance voisine, la forme 21 est encore assez bien représentée (100), puis la courbe descend très rapidement. Elle présente un seul sommet peu différencié, avec un palier long et peu incliné indiquant des modificayions peu sensibles. B) Avec engrais complet. — Le polygone est absolument diffé- rent avec l’engrais complet. La longueur oscille entre 14 et 2 (3 m/m 5 à 6,25) mais les dimensions 18 à 22 (4 m/m 5 à 5,5) _ comprennent à elles seules 936 grains sur 1.000 et sont donc seules à considérer. Le sommet est ici complètement déplacé et rejeté vers la droite, puisqu'il correspond au module 20 (5 m/m) avec 325, au lieu du module 18. Autour de lui, les grains se répartissent à peu près éga- lement, 551 à gauche et 355 à droite. La courbe (fig. 52) est donc plus symétrique, avec un sommet beaucoup plus accusé que précédemment. Il en résulte que la lon- gueur, par le fait d'une nutrition plus abondante, s'est accrue dans d'assez grandes proportions (10 °/, environ de sa longueur moyenne). De plus, l’amplitude de la variation est augmentée : 14 à 25 au lieu de 15 à 24, les extrèmes sont plus éloignés. La masse des akènes, au lieu d’être rassemblée sur des lon- gueurs voisines, et à gauche de la dominante, s’est étalée pour ainsi dire, régulièrement et latéralement par rapport à celle-ci. C) Avec fumure phospho-potassique, sans azote. — Avec une fumure phospho-potassique, en l'absence de l'élément azoté, on obtient une courbe nouvelle, différente des deux premières, mais se rapprochant de celle obtenue par l’engrais complet (fig. 33). Les extrêmes sont 15 et 24 (3 m/m 75 et 6) comme dans le témoin, mais la dominante, comme avec la fumure intégrale, atteint 20 (5 m/m) avec 550 grains, au lieu de 16. Il y a donc accroissement très net de la longueur des grains, mème sans azote; mais tandis L (e] 160 RO rr OOr qu'à droite de ce module on ne trouve que 180 fruits, on en compte 500 vers la gauche, c’est-à-dire vers le minimum. La majorité des akènes a, de ce fait, une dimension inférieure à la moyenne 20 (5 m/m). D'ailleurs, sur 1.000 grains, 700 sont repré- sentés par les trois dimensions 18, 19 et 20, avec des fréquences respectines derro7 2201000: ES ! ! AOUS 2 a \ OU 4 DIE : Pic. 32 et 33. — Variations de la Zongueur des Akènes de Fagopyrum esculentum, sous l’ivfluence d’une nutrition différente. RER En somme, avec cette alimentation, la variation est moins intense qu'avec l’engrais complet; la longueur est encore aug- mentée; mais bien que la dominante soit la même, 20, que dans ce dernier cas, son accroissement est en réalité beaucoup moins important, montrant par là l'influence de l'azote. D) Avec fumure azoto-potassique, sans acide phosphorique. — L'absence d'acide phosphorique se fait beaucoup plus sentir que l'absence d'azote. En effet (fig. 33), les longueurs extrêmes sont 15 et 23 (3 m/m 75 et 5,75), et le sommet du polygone est au module 19 (4 m/m 75) avec 275 grains, c’est-à-dire exactement au milieu de la variation ; mais tandis qu'il n'existe que 24 °/, des fruits à sa droite, O o il y en a 48 °/,, juste le double, vers la gauche. Les plus grandes fréquences ont, de ce fait, des dimensions inférieures à la moyenne, et la variante 18 (4 m/m 5) est presque aussi importante que la dominante 19 (243 grains au lieu de 275). Par le fait même, la courbe possède une allure particulière, la plupart des grains (69 °/,) étant rassemblés entre les quatre dimen- sions 17 à 20, et, tandis que la forme suivante 21 est très peu saillante (42 grains), pour la première fois la forme 17 acquiert une grande valeur (182 akènes). On voit, par cela, que l'apport combiné d’azote et de potasse s'est manifesté par une augmentation de la longueur du fruit, 19 (4 m/m 75) au lieu de 18 (4 m/m 5), mais celle-ci est plus faible que dans les cas précédents, et elle l’est d'autant plus que la majorité des grains sont plus petits que le type moyen exprimé par la domi- nante, montrant par suite l'utilité de la fumure azoto-potassique en mème temps que l'importance de l'acide phosphorique. E) Avec fumure phospho-azotée, sans potasse. — Lorsque c'est la potasse qui manque dans la fumure, l'effet est encore plus marqué. Les extrêmes sont plus rapprochés : 15 et 22, et la domi- nante s'abaisse à 18 (4 m/m 5', devenant égale à celle obtenue dans le témoin. Non seulement la longueur n’est pas augmentée, mais elle aurait plutôt diminué dans l’ensemble, car il y a un peu plus de grains d'une dimension inférieure à sa moyenne que dans le lot sans engrais, O2 Pret La courbe montre encore d'autres particularités, elle présenta un palier comme dans ce dernier cas, mais il se répartit sur quatre modules au lieu de trois (fig. 32). En somme il y a peu de différences entre les akènes de cette catégorie et ceux de la parcelle témoin ; le groupe est simplement moins compact, moins homogène, par suite, sans doute, du désée- quilibre nutritif. L’azote et l'acide phosphorique ont vu leur action diminuer lorsque la potasse faisait défaut, cet élément possédant une influence très importante. f) Avec chaux. — Enfin l'adjonction de chaux au sol se traduit dans la variation des akènes récoltés, les extrêmes passent de 15 à 25 avec une dominante de 20 (5 m/m) comme avec l’engrais complet et la fumure phospho-potassique, 350 grains la représentent, mais ici, on n’en trouve que 15 °/, à sa droite contre 50 °/, à sa gauche (fig. 32). Il n'y a plus, comme avec la fumure intégrale, une égale répar- tition des fruits autour d’un sommet bien net, la plupart se trouvant vers le minimum. De plus, au lieu d’être compris dans quatre modules principaux, ils ne le sont plus que dans trois (20, 10, 18), avec des fréquences relativement rapprochées, mais néanmoins décroissantes. Par conséquent, l’engrais calcique a eu une action favorable qui s'est traduite par un accroissement de longueur presque égal à celui fourni par l'engrais complet, ou tout au moins par la fumure phos- pho-potassique, ce qui tendrait à démontrer l'utilité de la chaux dans la culture du sarrasin. Résumé des variations de longueur. — En comparant les résultats obtenus dans les mensurations des akènes, on constate que l'apport d'une fumure, même incomplète, se traduit généralement par l'accroissement de la longueur des grains du Fagopyrum escu- lentum. La valeur de cette augmentation est subordonnée à la nature de l'élément apporté, de même que l'intensité et la régularité des variations constatées. C'est la potasse qui semble jouer le rôle le plus actif car, lorsqu'elle fait défaut, l'apport d'acide phosphorique et d'azote ne suflit pas pour modifier la taille des fruits. Après elle, vient l'acide phosphorique, et enfin l'azote. L'absence de ce dernier corps diminue peu l'action des deux autres, qui affectent encore sensible- ment la longueur du grain. Enfin, l'engrais complet possède une influence très nettement amélioratrice. B. — Fagopyrum emarginatum a) Sans engrais. — Les fruits de cette espèce, cultivée sans engrais, ont des dimensions longitudinales variant de 17 à 27 (4 m/m 25 à 6,75) c'est-à-dire dans de grandes proportions. La dominante est 22 (5 m/m 5) et se trouve exactement à égale distance des deux extrêmes. Sa fréquence est 211, et, par suite, peu élevée ; à droite de ce sommet on compte 38 °/, des grains et 40 °/, à gauche; les akènes se répartissent donc à peu près également de chaque côté de leur dominante et d'une façon régulière qu'indique la courbe représentative de ce lot (fig. 34). o 1 b) Sans azote. — Les limites de variation des akènes de cette catégorie sont 17 et 28 (4 m/m 25 et 7) et la longueur moyenne atteint 23 (5 m/m 75) ; mais 828 grains, plus des 4/5, sont compris entre 20 et 24/5 et 6 m/m). D'ailleurs, 52 °/, ont des dimensions inférieures à la moyenne, et 19 °/, des dimensions supérieures, il en résulte une courbe peu symétrique (fig. 35). La longueur du grain, sous l'influence d’une fumure paospho- potassique se trouve, comme on le voit, augmentée, sa dominante est aussi beaucoup mieux représentée que la précédente (500 grains au lieu de 211), elle est, d’ailleurs bien plus nette, plus distincte des formes avoisinantes, et l'allure du polygone en devient différente. c) Avec engrais complet. — Les dimensions des akènes attel- gnent 17 et 28 (4 m/m25 et7, et la dominante est 23 (5 m/m 75) comme dans le cas précédent. Sa fréquence est de 310 (au lieu de 300), mais le nombre des grains de dimensions supérieures est de 379 au lieu de 190, et celui de dimensions plus faibles descend à 331 au lieu de 520 Ils sont donc plus grands dans l’ensemble que ceux de la parcelle sans azote. De plus on remarque qu'ils se répartissent en trois groupes assez voisins 321, 310, 379 (le dernier un peu plus important), indi- quant une certaine uniformité dans la variation. DUREE t+s. aude ML $ HIT AT TE a | 9) Fig. 34. — Variations de la longueur des Akènes de Fagopyrum emarginatum. La longueur des akènes est donc: acciue par l’adjonc- tion d’une fu- mure complè- te; elletliess d'une façon ab- solue, par le fait d’une do- minante plus élevée, etid’une façon relative, car la majorité des fruits ont une longueur supérieure à cette dernière, et surtout à cel- le des grains du témoin (ceux-ci avaient, en ef- fet une domi- nante de 22). La courbe fi- ourative(fig.34) s'élève unifor- mement et ra- pidement jusqu'à un sommet élevé, situé plus près du maximum que du minimum, puis elle redescend de même. d) Sans acide phosphorique (fig. 34). — Les extrèmes sont 16 et 28 (4 et 7 m/m)et la dominante est 22 (5 m/m 5) également dis- tante de chacun d'eux. Mais la variation est ici plus diffuse et répar- tie surtout entre les dimensions 18 et 24 (4 m/m 5 et 6. Le sommet 22, peu élevé, ne correspond qu'à 242 orains (le quart environ du total); d'autre part, on ne trouve que 24 tAde 30 grains plus longs que la an moyenne qu'il représente,con- tre sa) plus courts. Il existe 240 Es ainsi peu de dif- férence entre ces résultats et ceux obtenus v 4 A ——— dau ajeu ! 0 ec les grains Fe) de la parcelle témoin; la do- minante est la co même, 22, la répartition des akènes est sem- blable, l'allure de la courbe, de même natu- ren liRyeanCe pendant, une légère amélio- ration qui se traduit par la Fig. 35. — Variations de la longueur des Akènes de ,]},4 orande Fagopyrum emarginatum, sous l'influence d’une PF T° Re nutrition différente. rHiréquence de la longueur moyenne et un nombre plus élevé de grains de dimensions sup£- rieures à celle-ci. En définitive, la fumure azoto-potassique a eu une légèr influence sur l'accroissement de la longueur des akènes, mais cette © 2. Co influence a été très faible et l'absence de l’acide phosphorique s’est fait nettement sentir. e) Sans potasse. — Enfin les grains venus sans potasse ont des dimensions qui oscillent entre 17 et 24 (4 m/m 25 et 6,75) et une dominante qui ne correspond qu'à 21 (5 m/m 25). C’est là le fait le plus frappant. Cette diminution de la longueur est, 1l est vrai, atténuée par la répartition des autres grains dont 47 °/, possèdent une taille plus élevée que la moyenne, tandis que 25 °/, seulement ont une taille plus faible; la majorité des grains sont par suite, à gauche du som- met de la courbe, pendant qu'ils s'étageaient à peu près également de chaque côté pour la parcelle sans engrais. Il y a même ici, plus de grains d'une longueur de 22 (5 m/m 5) que dans le témoin (217 contre 211) bien que, dans le premier cas, la dominante ne soit querdesze Avec cette fumure phospho-azotée, sans potasse, la courbe des variations (fig. 35) est encore régulière, à sommet bien défini, mais rapproché du minimum; il y a déviation de ce sommet et légère diminution de la longueur, mais cet affaiblissement est, comme on l'a vu par la répartition des grains, plus apparent que réel. Il n’en ressort pas moins que la potasse joue un rôle très important dans la formation des akènes de cette espece. Résumé. — La diversité des fumures paraît avoir eu moins d'action sur cette espèce que sur la précédente; l'amplitude des variations est à peine modifiée. Mais on retrouve les mêmes faits : L'engrais complet a augmenté franchement la longueur, et, parmi les éléments fertilisants qui le composaient, c'est la potasse, tal puis l'acide phosphorique et enfin l'azote qui jouent le rôle le plus utile. C. — Fagopyruim stenocarpa a) Sans engrais. — Les graines de Fagopyrum stenocarpa, obtenues par une culture sans engrais, présentent des dimensions longitudinales variant entre 16 et 23 (4 et 5 m/m 75). Les 2/5 n'ont A. que 4 m/m 5 de longueur (18), mais 53 °/, sont plus grands qu'eux, et 7 °/, seulement leur sont inférieurs. Le polygone (fig. 36) est binomial, avec un premier sommet cor- respondant à cette dimension de 4 m/m 5, et un second, beaucoup plus bas, ei Don à 20 (5 m/m) avec 201 grains, soit 1/5. 702 grains °/,,, soit les 4/5 sont concentrés sur trois longueurs seulement, 18, 19, 20. Aussi, malgré l'irrégularité de la courbe, le type spécifique peut-il être considéré comme assez homogène. b) Avec enorais complet. — L'apport d'une fumure complète transforme absolument ces résultats; on remarque d’abord que la variation est accentuée, puisque les dimensions extrêmes sont reportées à 14 et 24 (3 m/m 5 et 6), au lieu de 16 et 23 ‘4 m/met 5,75). De plus, la courbe est considérablement modifiée. Elle pré- sente encore deux sommets, mais qui se sont tout à fait déplacés. Le plus élevé ne correspond plus à la longueur 18 (4,5), mais à 21 :5 m/m 25), accusant ainsi une différence énorme; le plus petit sommet, au lieu de se trouver en arrière du premier, se trouv?, au contraire, en avant, et correspond à la longueur 19 (4 m/m 75 . Tandis que précédemment 13 °/, seulement des fruits étaient plus longs que 5 m/m, il y en a ici 478, soit près de 50 °/, qui dépas- sent cette taille (fig. 36). La courbe présente, par suite, une allure très différente; non seulement elle est déviée et ses sommets rejetés vers la droite, mais elle est, en quelque sorte, opposable à la première, son premier sommet, primitivement le plus bas (542) est ici le plus important (394) et son deuxième, qui était le plus élevé (356) descend à 201. L'engrais complet a eu une influence marquée, qui se manifeste par un pouvoir de variation plus étendu, par un accroissement très important de la longueur, et par une déformation très nette de la courbe figurative. c) Sans azote. —- Par l'absence d'azote dans la fumure on obtient une courbe nouvelle. Ses limites sont les mêmes que sans engrais: 16 et 23(4 m/met 5,75), d'où même faculté, même puissance de variation ; les deux sommets correspondent aux mêmes dominantes LU 18 et 20 (4 m/m 5 et 5), n'impliquant jusqu'ici aucune différence, malgré l'apport de potasse et d'acide phosphorique. Mais ces deux 4 où 20" 4394 Le + si Le OU 0] us 14 VTT 4 l rs se 4 sel a+ es chan k ++ à IF 222 ne 310 TS ETES ! + ne ! 336 + 3 : + + # nPRE h ec ie ETS ! EME % LAN . + Ü + . À OT ’ és » + + + + » : cerrem DS = Eupasenpls etes ES elite £ = 15 5 = Jaus tuteurs +++ + +7 dau mc fie ‘ = ; i D +49 + 43 4 Ra na ce an SEE ES ER Fine . 1 É n 1 197972 “EME Fig. 36 et 57. — Variations de la Zongueur des Akènes de Fagopyrum À stenocarpa, sous l'influence d'une nutrition différente. | 4 it re “ris Le de. ben À “> AOÛ sommets sont, pour ainsi dire, intervertis : tandis que chez le témoin, le premier sommet, correspondant à 16, était le plus élevé, c’est ici le second, correspondant à 20, qui est le plus important. La fréquence de la dominante 18, qui était dans le premier cas, de 394, n'est plus ici que 247, tandis que le module 20 qui était représenté par 201 grains, l’est ici par 340( fig. 36). La forme 20 domine, tandis que c'était la forme 18 quil'empor- tait dans la parcelle sans engrais. De plus 135 akènes seulement dé- passent 5 m/m dans cette dernière, tandis qu'avec potasse et acide phosphorique, on en compte 228. Comme on le voit, l’action de cette fumure s’est traduite par un accroissement réel de la longueur du grain, accroissement moins sensible qu'avec l’engrais complet, mais néanmoins évident. d) Sans acide phosphorique — Avec ces grains, peu de chan- gement : variation à peu près identique 16 et 24 {4 m/m à 6) au lieu de 16 à 23 (4 m/m à 5,75), mêmes dominantes 18 et 20 (4 m/m 5 et 5) même position des deux sommets le plus bas à 18, le plus élevé à 20 (fig. 37). La seule différence appréciable se résume dans la faible accen- tuation de l'accroissement de longueur qui s'exprime par une fré- quence un peu plus basse du premier sommet (226 contre 247) et, au contraire, une fréquence un peu plus élevée du sommet supérieur (358 contre 340). Par ailleurs, même nombre de grains (224 contre 228) dépassant la longueur moyenne de 5 m/m. En définitive, les fumures phospho-potassique et azoto-potas- sique ont eu, à peu près, la même action, la dernière se montrant un peu plus favorable. e) Sans potasse. — En l'absence de potasse, on obtient des résultats à peu près identiques à ceux fournis par la parcelle témoin ; la variation est un peu plus étendue, mais les sommets sont iden- tiqueset de même importance : 18 et 20 (4 m/m 5 et 5), nombre semblable de grains atteignant cett: dernière longueur (146 contre 135) et de ceux n'atteignant pas la première (81 contre 73). AUOOR La seule modification consiste dans la différence des fréquences. Tandis que sans engrais on trouve 304 grains de 4 m/m 5 et 201 de 5 m/m, on compte ici 350 de 4 m/m 5 et 250 de 5 m/m, ce qui fait, qu'en somme, la longueur a été tres légèrement accrue (fig. 37). La potasse est donc très importante, puisque lorsqu'elle fait défaut, on obtient des résultats à peu près identiques à ceux four- nis par la culture sans engrais. Sans elle, l’acide phosphorique et l’azote ont des effets très diminués. Résumé. — Dans cette espèce, l'influence de la fumure a été très grande. L’engrais complet a augmenté très notablement la longueur des akènes; puis c’est la potasse, l'acide phosphorique et l'azote, dans l’ordre, qui ont joué le rôle le plus important. Comparaison des trois espèces. — Si l'on rapproche les résul- tats obtenus dans les trois espèces, on constate qu'ils sont concor- dants et semblabies. Chez toutes, surtout sur le Fagopyrum escu- lentum, une fumure complète (phospho-azoto-potassique) a eu des effets évidents, sc traduisant par une accentuation de la variation et un accroissement, très appréciable, de la longueur des akènes. Par la suppression d'un des éléments constitutifs de la fumure, cette action s’atténue et va même jusqu'à disparaître. Dans les trois cas c'est l'absence de potasse qui s’est fait davan- tage sentir, allant jusqu'à annihiler presque le rôle des deux autres principes fertilisants. L'absence d'acide phosphorique et enfin d'azote a eu une influence moins marquée ; parfois même, dans ce dernier cas, on obtenait des résultats à peu près égaux à ceux fournis par l’engrais complet. 2° Variations de la largeur A. — Fagopyrum esculentum a) Sans engrais. — La largeur des akènes de Fagopyrum esculentum cultivé sans engrais oscille entre 10 et 15 (2 m/ms5à = OU p— 3,75). La dominante est 11 (2 m/m 75), avec 356 grains (plus du 1/3) et tout près du minimum. La courbe de variation fig. 38) s'élève d’un seul coup à son point culminant pour redescendre ensuite régulièrement et progressivement jusqu'au maximum. 10 °/, des grains sont plus petits que la moyenne et 54°/, sont plus larges qu'elle; d’autre part, 85 °/, ont des largeurs comprises , entre 11 et 14 (2 m/m 75 à 5,50). Le type est donc très homogène. b) Avec engrais complet. — La fertilisation du sol s'est manifes- tée par l’amplification de la variation et, surtout, par une augmen- tation considérable de la largeur des grains. En effet, les limites passent de 10 et 15 (2 m/m 5 à 3,75) à 10 et 17(2 m/m5 à 4 m/m 25, et la dominante, de 11 (2 m/m 75) à 13 (1 m/m 75). Tandis que chez le témoin, plus de 700 grains avaient moins de 3 m/m 25 (13), ici, près de la moitié atteignent ou dépassent cette dimension, et la largeur 11, précédemment dominante avec 356 akènes, n’en comprend plus maintenant que 60. La courbe (fig. 38) est, par suite, très différente. Le sommet, au lieu d’être près du minimum, s’est complètement déplacé vers la droite et rapproché du maximum. Il est d’ailleurs moins élevé et on y accède par étapes successives. c; Sans azote. — La fumure phospho-potassique accroît aussi la largeur des akènes dont la dominante, de 11, passe à 12(2,75 à3); la variation est également amplifiée puisqu'elle oscille entre 9 et 16 (2,25 et 4) au lieu de 10 et 15 (fig. 58). Pourtant l'absence d'azote se fait sentir, car l'augmentation de largeur est bien plus faible qu'avec l'engrais complet. La courbe a un sommet très net et présente une allure très ré- gulière mais elle s’est étalée; le type primitif occupe principalement quatre dimensions, de 10 à 13, au lieu d’être rassemblé sur trois (11 à 15) 726 grains °/,, ont plus de 2 m/m 75 au lieu de 499 dans le témoin, mais 90 seulement atteignent ou dépassent 14 (3 m/m 5) au lieu de 444. Les deux actions, celle positive, de la présence d'acide phos- phorique et de potasse et celle, négative, de l'absence d'azote, ont été, par conséquent très perceptibles. MON 35 estt (l it 4+ .od < S— Dee ARR RE NS RE Ê 4+1t artist eperetét ten % À THEN œ LA L DES OS de de &+Ÿ L-H#T + LS ÉEASERTERTE oet ENT St tt etes +4 +++ LT S Lei = LE Sa ES = = : 7 > (= * x ce ? > F ; k, > se $ £ «e DTIS 2 AR, ET De "+ ie a" +. 2 7 Se .... avec chaux Fic. 38 et 39, — Variations de la largeur des Akènes de Fagopyrum esculeutum. + + ++ Sans acide phosphorique. ——— Sans potasse. 2 — 103 — d) Sans acide phosphorique. — En supprimant l'acide phospho- rique dans la fumure, on obtient une courbe homologue de celle du témoin : variation semblable, 9 à 14 (au lieu de 9 à 15), même domi- nante, 12, (2 m/m 75) et répartition analogue des grains, mais le sommet est plus accentué 458 au lieu de 356. Donc, action faible de cette fumure, ce qui est dù à l'absence de l'acide phosphorique (fig. 39). e) Sans potasse. — La fumure phospho-azotée a donné des ré- sultats voisins de ceux obtenus par l'acide phosphorique et la po- tasse, c'est-à-dire en d’autres termes que l'absence de potasse a eu une action semblable à l'absence d'azote. La variation est de mème ordre, 9 à 15 au lieu de 9 à 16, etla plus grande partie des grains, 900 sur 1000, sont réunis sur trois dimensions voisines 11, 12 et 13 (2 m/m 75 à 3,25:. Le sommet de la courbe en occupe exactement le milieu, et correspond à la largeur 12 (3 m/m) comme dans le lot sans azote, au lieu de 11 (2,75) dans le témoin, et 13 (3,25) avec l’engrais complet (fig. 38). Cette dominante est représentée par un peu plus du tiers des akènes, 345, mais les largeurs adjacentes sont presque aussi impor- tantes, 322 et 231. Comparée à celle du témoin, la courbe de cette parcelle est différente, le sommet est déplacé vers la droite: au lieu de s'élever d'un seul coup, elle y parvient progressivement pour s'en éloigner de même; tandis que 499 akènes ont une longueur supérieur à 11 dans la première, il y a 610 dans la seconde. L'apport de cette fumure se traduit par une augmentation de largeur dans le mème sens que celle fournie par la fumure phospho- potassique, mais non pas identique. En effet, sans azote, le som- met est plus élevé, 403 au lieu de 345 ; de plus, il y a égale réparti- tion des grains, 323 et 321, autour de ce sommet. Ici, au contraire, le sommet est plus bas et on trouve plus de grains de dimensions inférieures à la moyenne que des grains plus grands : 590 contre 269, la largeur 11 est particulièrement importante et presque autant que dans le temoin, 322 contre 356. Tout cela indique que l'augmentation de largeur, obtenue par l'apport d'acide phosphorique et d'azote, existe réellement, mais est plus faible que celle qui résulte de l'emploi d'acide phospho- rique et de potasse. Résumé. — L'influence des engrais se fait donc sentir sur les variations dela largeur des grains comme sur celles de la lon- gueur. L'engrais complet possède une action très efficace, puisqu'il peut accroître largement cette dimension. La suppression d'un des éléments dans la fumure primitive a des effets immédiats et très marqués, variables avec la nature de cet élément. Leur ordre d'importance paraît être ici : acide phosphorique et azote. b) Fagopyrum emarginatum a) Sans engrais. — La largeur des akènes varie de 12 à 26 (3 m/m à 6,5), avec une dominante de 16 (4 m/m), située beaucoup plus près du minimum que du maximum. On trouve pourtant 41°/, des grains à dimensions supérieures et 28 °/, des akènes ne sont répartis que sur quatre largeurs de 15 à 19, le quart restant s'éta- lant sur 11 largeurs (fig. 40). On a une courbe régulière, unomiale, asymétrique et très étalée (fig. 40). b) Avec engrais complet. — La largeur moyenne passe de 16 à 18 (4 m/m à 4/5); les extrèmes sont à peu près les mêmes; mais la répartition des grains est plus uniforme, on en trouve en effet 311 à gauche et 343 à droite du sommet, égal lui-même à 346 (fig. 40). Le polygone de variation est, par suite, plus régulier, plus symétrique; les grains sont répartis principalement sur cinq largeurs 89 °/, de 16 à 20 (4 à 5 m/m). Il ya comme un étalement régulier autour d’un point très nettement culminant. c) Sans azote. — Sans azote, on constate une variation assez réduite, 14à 24 3m/m 5 à 0) au lieu de 12 à 26 (3 à 6,5) ; la domi- nante est la même, 18, qu'avec une fumure intégrale, mais la courbe est bien différente. 1 einen. >: 7 7 — 105 — Le sommet est bas, 206 grains, ou 1/5 seulement; et près des 3/5 (573) sont à sa gauche, c'est-à-dire plus petits, et répartis surtout sur les trois dimensions, 15 à 17 (527 grains . Il n’en reste que 1/5 ayant des dimensions supérieures et ils sont répartis sur 6 largeurs (fig. 41). Il y a, de ce fait, augmentation de la largeur, 18 au lieu de 16 (4 m/m 5 au lieu de 4), mais elle est très atténuée par la répartition des grains dont les 3/5 sont plus petits que la moyenne et 1/5 seule- ment plus grands. La courbe est très différente, le sommet est très bas et les quatre modules, 15, 16, 17 et 18, ont des fréquences très voisines, 142, 180, 199 et 206. d) Sans acide phosphorique. — Il y a encore accroissement de la largeur, mais il se réduit beaucoup. De plus 43 °/, des grains sont plus petits que le type moyen et 34°/, sont plus grands. Le som- met 17 (4 m/m 25) est peu élevé, 232, et situé plus près du minimum que du maximum; de chaque côté, les largeurs adjacentes ont des dimensions très voisines, 16, 17, 18, qui sont également représen- FÉ6S1(203, 232, 207). À la gauche de la courbe, il existe plusieurs lacunes, les largeurs 23 à 27 n'étant représentées par aucun grain (fig. 40). La fumure azoto-potassique détermine, en résumé, une augmen- tation, mais réduite, de la largeur, avec prédominance des grains de taille inférieure à la moyenne et prédominance également des trois dimensions 16, 17, 18 de fréquence équivalente. e) Sans potasse. — Ici, même amplitude de variation, mais courbe très particulière. Il y a presque deux dominantes, 17 et 18 (4 m/m 25 et 4,5). En réalité, c'est le module 18 qui a la priorité, car sa fréquence est 257, contre, 245 à la forme 17. De plus, 33 °/, des grains ont des dimensions inférieures à 17, et 17 °/, des dimensions supérieures à 18 (fig. 40). L'augmentation de la largeur est, par suite évidente, les deux formes 17 et 18 représentant à elles seules plus de la moitié des grains. Autour du sommet jumelé qu'elles représentent, les autres Ÿ) TO akènes se répartissent, pour 1/6 à droite et 1/3, le double, à gauche, atténuant ainsi l'accroissement apparent constaté. Résumé. — En définitive, l'engrais complet a accru notablement la largeur des akènes du Fagopyrum emarginatum, tout en mainte- nant un type homogène. 13 40 ———— Sans ac. phosphorique. EC Sans potasse. 160 go Fig. 40. — Variations de la largeur des Akènes de Fagopyrum emargi- natum sous l'influence d’une nutrition différente. La fumure phospho-potassique a agi de la même façon, mais l'absence d'azote a ralenti, atténué cette augmentation des dimen- sions latérales du grain. L'absence d'acide phosphorique a été bien = O7 sensible et l'accroissement a encore été réduit. Quant au défaut de « potasse, il s’est manifesté dans le même sens que le manque d'azote, mais la plante en a pourtant été plus affectée. sué 30 ah fi ———— Engrais complet. ARC RES DRE MENT AM ACCTEE Sans engrais œ FE + ++ + Sans azote. oo 1499 a, sé : in fo 5 4465 16 : RS TT LE + ; L 1 #23 + #0 per 4 " À. E 10]: # ! 4oti LE) 7 nu <° , 1% x: CO + % De ï + ÿ ET {; pe 2: Lex «} ; +, l: 35 KA Le y Er, s tal LINE Aer sure | a 2 r 1 3. Be *w S . —— 5 } Of al 4 mul 17 {61 jt 19 gulula 5 PE {3 42%! Fic. Al. — Variation de la largeur des Akènes de Fagopyrum emarginatum, sous l’influence d’une nutrition différente. — 108 — D'après leur influence sur la largeur des akènes on peut, par suite, classer les éléments fertilisants dans l’ordre décroissant sui- vant : acide phosphorique, potasse et azote. C. — Fagopyrum stenocarpa a) Sans engrais. — La largeur est toujours faible dans cette espèce et ne subit que très peu de variations, 8 à 12(2 à 3 m/m). D'ailleurs 94 °/, des grains sont compris entre 9 et 11 (2 m/m 25 à 2,75). La largeur moyenne 10 (2 m/m 5) représente, à elle seule, près de 40 °/, des fruits et les 3/4 du reste ont des dimensions plus élevées. Le sommet de la courbe, se trouve à égale distance des deux extrémités et est très accentué (fig. 42). b) Avec engrais complet. — L'addition de principes fertilisants au sol, augmente la variation qui atteint 8 et 14 (2 à 3,5) au lieu de 8 et 12 ; elle augmente aussi la largeur moyenne. Les dimensions extrêmes, 6, O, 14 sont très mal représentées (66 grains seule- ment °/,.) et celles comprises entre 10 et 13 sont seules importantes. 40 °/, des akènes sont plus grands que le type moyen 12 (3 m/m) et 21 °/, sont plus petits (fig. 42). La largeur 13 (3 m/m 25) a une fréquence presque égale (365) à celle de la dominante (3 m/m) représentée par 389 akènes. La lar- geur est donc accrue de près du tiers de la taille normale. Le sommet de la courbe, qui devient asymétrique, est rejeté vers la droite. Sans azote. — Avec acide phosphorique et potasse, la largeur du grain est augmentée et la dominante passe de 10 à 12 (2 m/m 5 à 3 m/m) mais l'accroissement réel est cependant plus faible qu'avec l'engrais complet. En effet, si la dominante est la même, on trouve, par contre, 47 °/, des akènes d’une largeur plus petite que la moyenne, au lieu de 21 °/, pour la parcelle à fumure intégrale (fig. 42). CON "47 BTE) +00 Er LE ———— Sans acide hi |: phosphorique. RE UT ee DRE Sans potasse. ÿ20 quo 184 yo 8 3 (0 12206 740 Fig. 42 et 43. — Variations de la largeur des Akènes de Fagopyrum Stenocarpa sous l’influence d’une nutrition différente. RO De plus, sans azote, la largeur 11 a une fréquence presque égale à celle de la largeur 12 (381 contre 410) et par Suite une importance de même ordre. L’accroissement réel en est diminué, ce qu'on peut imputer à l'absence de l'azote dans la fumure. Sans acide phosphorique. — Le manque d'acide phosphorique s'est manifesté encore davantage. Les limites de variation sont encore 9 et 13 (2 m/m 25 à 3,25), mais la dominante, qui est ici très nette et occupe dans la courbe (fig. 43) un sommet trés élevé, le plus élevé de tous(497), n'est que 11 (2 m/m 75) au lieu de 12 dans les lots précédents, et de 10 (2 m/m 5) dans le témoin. La moitié des akènes (49,7 °/.) présente cette dimension; de plus, on constate que 16°/, sont plus petits qu'elle et 34 °/, plus grands. Si bien qu’en fait, il ne subsiste que peu de différence dans la largeur des grains de cette parcelle et celle des grains obtenus sans azote ; l'accroissement de taille s’est fait sentir dans des pro- portions à peu près équivalentes, mais la courbe des variations a une allure un peu différente. Sans potasse. — Enfin, lorsque la potasse fait défaut, l’accrois- sement de largeur du grain est beaucoup atténué et la dominante descend à 10 (2 m/m 5} comme dans le témoin. Néanmoins, l'apport d'azote et d'acide phosphorique n'a pas été indifférent. En effet, la fréquence de la dominante 10, qui atteint 477 dans le lot sans engrais, descend ici à 413 et la différence se retrouve dans les dimensions plus élevées ; tandis que 34 °/° de grains ont une largeur supérieure à la moyenne dans le témoin, 46 °/, sont dans ce cas pour la parcelle sans potasse. D'autre part, comme l'indique la courbe, la forme 11 (2 m/m 75) est ici presque aussi importante que la dominante 10, 381 akènes contre 413 (fig. 43). Il y a donc tout de même augmentation de l'épaisseur des fruits, mais elle est plus faible qu'avec les autres fumures. Résumé de la largeur. — La largeur des grains a été modifiée dans cette espèce aussi, par l'apport des engrais. Comme il était à prévoir, la fumure complète a eu l’action la plus considérable, qui Re de ue 0 LA (5 A s'est traduite par un accroissement d'environ 1/4 de l'épaisseur moyenne. L'absence d’un principe fertilisant s’est manifestée par une atténuation plus ou moins grande de cette action améliorante. A cet égard, c’est la potasse qui semble la plus importante, puis l'acide phosphorique et enfin l'azote, dans l'ordre, l'influence de ces deux derniers corps étant à peu près équivalente. Résumé de la largeur dans les trois espèces. — Si l'on compare les variations de largeur des trois espèces sous l'influence d’une nutrition différente, on voit que, dans tous les cas, l’engrais complet a joué un rôle très manifeste, augmentant cette dimension dans des proportions très sensibles. L'ordre d'importance des principes fertilisants, tiré de leur action sur l'épaisseur des grains se trouve être : Pour le Fagopyrum esculentum : acide phosphorique, potasse, azote. Pour le Fagopvrum emarginatum : acide phosphorique, potasse, azote. Et, pour le Fagopyrum stenocarpa : potasse, acide phospho- rique, azote. D’après leur action sur la longueur des akènes, cet ordre serait: Pour le Fagopyrum esculentum : potasse, acide phosphorique, azote. Pour le Fagopyrum emarginatum : potasse, acide phospho- rique, azote. Pour le Fagopyrum stenocarpa : potasse, acide phosphorique, azote. Comparaison des variations de longueur et de largeur dans les 6 trois espèces Si l’on compare les variations de la longueur et de la largeur dans . les trois espèces, on a une idée plus précise des modifications d’en- semble de ces dimensions sous l'influence d’une nutrition diffé- rente. Le tableau suivant (1) indique, pour chaque espèce, les domi- — 112 — LA nantes de longueur et de largeur correspondantes à chaque fumure, ainsi que leur fréquence; le tableau (2) donne, en outre, le pourcen- tage des grains de taille inférieure et de taille supérieure à chacune de ces dominantes. TABLEAU 1 So 4 Fagopyrum esculeotum}Fagopyrum emaiginat.| Fagopyrum sténocarpa Ge SE 1 Long. | Larg. | Long. | Larg. | Longueur | Larg. 1 | PT à s|8|£)81£|8)2/8rs 3 1218 SA MEME PS Pa PER PE | Sd Siret eue l'eulte EME 5. LENIRES AREA REINE EMI PEN ES = D° = | 2 = | © = |-© = |-® = D 8 | © Slélé)slélé als) | 20e HÉMOM MERS ERANR AE RACE TRS 18 |292] 11 [3561 22 [211] 16 |300{18-20|201-394| 10 [471 ÉReLAlStCOMmpIe EREMEPo ARr ..120 1325/1413 12631 23 [310] 18 1346121.191336-242| 12 |389 SADS A0 DTA TRE TA .[20 1350! 12 |403[ 23 [299! 18 |206[20 18]340-247| 12 |410 Sans acide phosphorique.......... 19 1275] 11 4381 22 |242; 17 |232120 181358 226| 11497 SANS ÉDOLASSO EP AEMSLMENE ENNRE TT AUS 18 1300! 12 |345[ 22 [261! 18 |247118-20[350-250| 10 1413 AVE CC HAE ER ER PAT ELAELEe 20 13911 1213931 —|—|—|—-1 — UN TABLEAU 2 Fagopyrum esculentumiFagopyrum émarginat | Fagopyrum sténocarpa EEE EE | a 2 Longueur | Largeur | Longueur | Largeur Longueur Largeur AT fe ne. ue) Re. 0 0 | E Grains % 2 | Grains | 2 |Grainsss | 2 |Grams% | © |Gransx | 2 | Grains : ES È LS Ê | TE Ë TL AS Ê TS AS Ë is E | E E £ E £ de PE A ee ER TT MRONCTETCEIRIEEUUR MÉMOINP, FACE 18 | A0 60 MIN MOL 5310222101 5811M161028/42 18-201 7103 MOMIE Engrais complet! 20 14 | 55 13 | 28 | 45 29 | 33 38 | 18 | 31 | 24 [21-19] 52 | 14 |M2.244h39 Sans azote... 0 | 51 | 18 | 12 | 29 | 20 | 23 | 52 | 19 | 18 | 57 | 22 120 18] 43 | 22 | 12 | 39 |20 Sans ac. phosph. | 19 1481/24/11 118 | 38122152 24 | 17 | 43 | 34 2018 41 22 | 41 47/34 Sans potasse . | 18 | 30 | 50 | 12 | 39 | 26 | 22 | 25 | 47 | 18 | 57 | 17 18-20) 8 | 58 | 10 | 17 | 46 Avec chaux. | 20 | 0 151142 Rs —V—|{—|——|—Ù - —|—|—|— | — — 113 — L'examen de ces tableaux récapitulatifs des principales modifi- cations subies par les akènes des trois espèces, résume aussi claire- ment que possible l’action propre à chaque principe fertilisant, son sens en même temps que sa mesure. Caractères corrélatifs Si l’on examine 1.000 grains de Fagopyrum, non seulement on constate qu'ils ont des dimensions différentes, mais encore que tous ceux qui possèdent une même longueur ne présentent pas une lar- geur identique (Tableau E, page 116). Si l’on prend, par exemple, le sarrasin gris n° 1, on voit que sur 1.200 akènes, 325 atteignent la longueur 20, mais en outre, que ces 325 fruits, semblables, communs par la longueur, se différencient par leur largeur respective. En effet sur 325 grains de longueur uni- forme 20, 26 ont unelargeurde 11 DRM EL Ne 12 LODEL NOT DE 13 ORNE RARES ETS NEA D: HO RME Be PURES LP DCR AP RS LE Me 1810 et l’on peut tracer, pour une longueur déterminée, la courbe de variation des largeurs correspondantes, en portant, en abcisses, ces largeurs et, en ordonnées, les fréquences qu'elles at- teignent. On obtiendra ain- si un sommet, une domi- nante qui représentera, pour la dimension longitu- Fic. 44. — Variations de la largeur des dinale considérée, la lar- Alkènes de longueur 20. ; geur corrélative la plus fré- quente. Pour la longueur 20, la largeur dominante serait 13 avec une fréquence de 109 grains (fig. 44). Si l'on construit de cette facon les polygones de variation des largeurs correspondantes à chaque module de longueur, on voit, pour le Sarrasin gris n° 1, par exemple, que pour les modules 15, 16 et 17 la largeur dominante est 12, qu’elle passe à 15 pour les lon- gueurs 18, 19, 20, et à 14 pour les longueurs 22, 25 et 24. Il existe donc une corrélation relativement étroite entre les deux dimensions linéaires d’un même grain, les grains courts étant généralement plus étroits que les grains longs et inversement. Pour l’ensemble des longueurs 14 à 25 atteintes par les 1.000 akènes de cette variété, il existe donc trois largeurs dominantes, 12, 13 et 14, parmi lesquelles, celle qui possède la fréquence la plus élevée est la largeur 13, qui correspond à la longueur 20, comme l'indique le tableau suivant : NOMBRE LARGEURS FRÉQUENCE LONGUEURS DE GRAINS °/o DOMINANTES de ces qui les atteignent | correspondantes LARGEURS 15 4 12 2 10 5 12 SAN 17 31 12 12 18 128 13 50 19 LG 13 71 20 325 13 109 21 187 13 57 22 116 14 43 23 20 14 ï 24 11 14 6 25 I 12 I NOMBRE LARGEURS FREQUENCE LARGEURS DE GRAINS Ch DOMINANTES de ces qui les atteignent | correspondantes LARGEURS 9 2 17 2 10 9 17 3 11 43 20 20 12 202 20 51 13 331 20 109 14 257 20 87 15 113 20 38 16 36 20 14 17 2 22 2 AO TN PT Pet & x x x 6. ER ON PT RER 5 À - L » 3 1 À 4 — 115 — De même, si l’on cherche la longueur dominante quicorrespond aux différentes largeurs des akènes, on obtient la répartition suivante, qui établit la même corrélation (Tableau précédent). Par conséquent, non seulement pour la totalité des individus mesurés, les dominantes de longueur et de largeur sont 20 et 13 mais encore il y a correspondance, coïncidence entre ces dimensions, dans chaque catégorie considérée. Pour le même sarrasin gris n° 1, 325 grains °/, ont une lon- gueur 20, avec des largeurs variant de 11 à 16; d’autre part, 531 °/,, ont une largeur de 13 avec des longueurs variant de 15 à 23, maisle plus grand nombre d’akènes qui ont, à la fois, les mêmes dimen- sions, longitudinales ef transversales, correspondent à 20 et à 13, comme l’indiquent nettement les deux tableaux précédents ; 109,sur 325 et sur 331, ont, stmullanément, la longueur 20 et la largeur 13, et ce sont eux qui représentent et caractérisent le mieux l'échantillon examiné. Les tailles 20 et 13 qui constituent les dominantes absolues de celui-ci, peuvent en outre être considérées comme les dominantes relatives du type moyen, dont elles sont un des critérium. On peut également les envisager comme deux caractères corrélatifs dont l'examen confirme et accentue les déductions tirées des observations précédentes. 42 items" DS LS ns ho, L'RCUS | ice ai #2 _ _ { : 0€ | GG | & 8 9€ ET 1S8 es — D ee me ST alerte 6r[8e|zr|er] 9 | 2 |er lo | 18 zelezlælrloler|zrlrel ec || re |os|er|sr | ve | ec | 2 | 1e | o8 | 67 | 81 | 7 PCM RE G ÿ £g G |8G|2G/601| 1L|0G|0r ca | Li &T 5 VIrTIG IG|0G|6h gi G &0G ee cé | Gr| G nn GF|8€ | TS |Y77 6G|c&|1&|0c|61 a" —_—_—_— a FIGG FF 0G TT ERA Ce RORIE) — 116 — L Ne (C >| 97r nee zlzlzlerlerleclerle | 8 |67 s 21 orler vrler|# AK G G av |L OF IST #1 evlerlirlorlcr & 6G G|E 81 |LV|9TIGT|IGc 8y SOC GERS OUT 1&|0G|6F|81!2LT XAVIOI, ‘‘SUIRJS 9P 2IQUION InansuoT 1112 InoSJeT 6 £ LV|G Le GF|8T I 12 XAVIOI, *SUIRAS 9P SIQUON Jn98487 Inan$u07 LSY a! 97 09 | ZG EFICI 80 |"G ÿel) (A! GCE TL 86 | L8 | 607] VG | 9C GT XAFIOÏT, *SULRAS 9P 9IQUWON ke . In95 1e] *In9n$u07 - FLY a | LT | 08] 12 o7|Cr Aa y GT EE — — _ Le F Don ze 108 | & > Na Re 8 er DA G Re LS Con [ [ 6 | G} 8r A2 KA! al Si) (2 Yy °* ‘XAVLO J, *SULRIS 9P 21AUON °‘Ano54e7T ‘anons 07 *SOU9Y0 OOO0'I SP UOUAPIN — *] SUUT) WIIDAADS, : A AVSIAV L MAINS Résumé. — Je crois que la concordance de tous les résultats précédemment développés permet d'en tirer les conclusions sui- vantes : 1° La nutrition minérale joue un rôle important dans la fluc- tuation, dans la variation des caracteres des akenes du Fagopyrum. 2° Cette influence est subordonnée à la nature de l'élément nutritif : L’engrais complet, même dans un sol en bon état de culture, est susceptible d'augmenter, dans une assez large mesure, les dimensions du grain et, par suite, la quantité et, sans doute la valeur du produit. Des éléments fertilisants considérés séparement, c’est, dans le cas présent, la potasse qui montre l’action la plus nette, puis l’acide phosphorique, qui la suit de près, et enfin l'azote. Ces constatations viennent confirmer les notions agricoles que l'on possède déjà sur la fertilisation, en culture, du sarrasin. On admet, en effet, que cette plante est surtout exigeante en potasse et se trouve particulièrement bien de l’apport de ce principe. Akènes de deuxième génération Comme je l’ai indiqué au début, j'ai recherché l'influence de l’hérédité sur la variation des akènes. Voici comment j'ai opéré. 1° J'ai repris une certaine quantité des grains de Fagopyrum esculentum provenant de la parcelle témoin, d'une part, et de la parcelle ayant reçu l'engrais complet, d'autre part, et je les ai semés, aussi comparablement que possible, dans un même sol non fumé. 2° En mesurant les akènes du lot à engrais complet, comme je l'ai expliqué précédemment, j'avais mis à part, dans de petites boîtes, tous ceux qui présentaient les mêmes dimensions et j'avais ainsi obtenu 48 catégories. J'ai semé séparément, et toujours dans le même sol, les grains de deux quelconques d’entre elles, celles correspondant aux dimensions 20 X 12 (5 m/m ><3m/m)et19 x t1 (4 m/m 75 X 2,75). Ces cultures en pleine terre ont été faites pendant l'été 1909. Après la récolte, j'ai mesuré les fruits provenant de chacune d'elles et représentant, par conséquent, la descendance des akènes. — 118 — Du Fagop. escul. 1° Obtenussans engrais ( de dimensions quelconques 2°Avec engrais complet — 3° — LOC A° — 201 >< 12 Il est certain que, dans les résultats obtenus, sont intervenus différents facteurs dont il n’est pas possible de délimiter l’action. La nature du sol, l'époque du semis, et, surtout les conditions climatériques, si importantes pour le sarrasin, ont joué évidemment un rôle effectif. Néanmoins, l’hérédité s’est aussi manifestée, et je crois qu'il est possible de retrouver son empreinte. | cultivés sans engrais Fra. 45 Variations de la longueur des Akènes dans la descendance du Fagopyrum esculentum. —,—.— Sans engrais. + +++ Engrais complet. RE RES — 19%x11. ——— — 20>%<12. — 119 — 1° Descendance du lot sans engrais Les grains de semence avaient été obtenus sur un terrain sans engrais (parcelle témoin, précédente) et ils ont été confiés à un sol où l'on n'a pas apporté, non plus, de matières fertilisantes. La culture s’est donc faite, pendant trois ans, sur un sol non fumé. . a) Longueur. — Les akènes récoltés sont restés à peu près semblables à leurs parents, leurs variations sont de mème valeur et leurs caractères peu différents. La dominante est la même : 18 (4 m/m 5), mais sa fréquence est plus élevée : 319, au lieu de 292. Il y a, de plus, une légère dimi- nution du nombre des grains de dimensions supérieures à 16, 530 au lieu de 611, et augmentation concomitante de celui des grains plus petits : 15 °/, au lieu de ro °/, (fig. 45). b) Largeur. — De même, on constate pour la largeur une importance un peu plus grande de la dominante 11 qui est ici repré- sentée par 384 grains, contre 356, chez l’ascendant (fig. 47). Ces grains de seconde génération, obtenus sans engrais comme ceux de la première, sont donc caractérisés par l’accentuation, par le développement du type moyen et par un abaissement général de la taille. En même temps qu'une apparence de fixation, 1l semble y avoir une diminution, un affaiblissement des dimensions de l’ensem- ble des grains. 2° Descendance du lot à engrais complet Parmi les akènes provenant du lot à engrais complet, j'ai pris comme semence: 1° ceux présentant les dimensions 19>X 11 ; 2° ceux à dimensions 20 %X 12, et 3° des grains mélangés et, partant, de taille quelconque. Tous ont été cultivés dans le même terrain et sans engrais. À) Grains de toutes dimensions. — Ils ont donné naissance à de nouveaux akènes, un peu différenciés. — 120 — a) Longueur. — T1 convient de rappeler tout d’abord Îles carac- tères de ces grains de première génération. Les longueurs extrèmes atteignent 14 et 25, la dominante est 20, à peu près autant de grains de taille supérieure que de taille inférieure à cette dimension. Courbe régulière, à sommet bien accusé (fig. 45). | Ici, dans les produits de deuxième génération, l'allure du poly- gone de variation est peu modifiée, la dominante reste la même, 20. Mais sa fréquence maximum diminue légèrement et n'est plus que de 310. De plus, le nombre d’akènes plus petits que le type moyen 20 est de beaucoup augmenté : 45 °/, au lieu de 35 °/. 10 328 3U 35? i || 4% Fic. 46 — Variations de la lar- AE ee geur des akènes s Ex 5 M Dre . de Fagopyrum esculentum. lo . k s = ; ; ; ; 4 £ + + . + + s È 3 . . + : + . + n Le : ds 17: | #16 es 460 1 # : 1 ———— Lot primitif. k + ; ; L ++++ 20><12. : PRE AE A + : + MCE MEN a Be Fou ; : A ke : 'e Je : one JS & x je | &éc Je LG à + NL 4 Hs % x ‘45! x Pas Le oe Sn ses 4 si 7 14 15 16 1 fi 19! 901 QT 2 war 4 Pr e b) Largeur. — Mèmes constatations pour la largeur : 65 ?/, de grains inférieurs à la moyenne 15 au lieu de 51°, 7 °/, de grains plus grands au lieu de 22 °/.. L'absence de fumure dans la nouvelle culture tend à réduire les dimensions du grain; néanmoins, celles-ci restent supérieures à celle des fruits de la première parcelle témoin, ce qui montre que l'in- fluence de l’engrais s’est maintenue, s’est encore fait sentir sur la seconde récolte, bien que la cause efficiente ait disparu (fig. 47). Si l’on rapproche ces résultats de ceux obtenus dans le cas pré- cédent, on voit qu'en définitive, les akènes de deuxième génération ne diffèrent pas énormément de ceux de première génération. Lors- qu'ils proviennent d'une culture identique à celle qui a produit leurs parents (parcelle témoin), les caractères de ceux-ci sont développés et accentués, la courbe de variation se-rétrécit et s’allonge, semblant indiquer une tendance à la fixation. Lorsque, au contraire, ils éma- nent d’une culture différente (lot primitif à engrais complet et des- cendance sans engrais) les différences grandissent. Les dimensions des grains, accrues par une première culture en milieu riche, sont diminuées dans un sol non fumé, mais elles conservent cependant et nettement une partie du gain qu'elles ont subi précédemment. I] paraît y avoir lutte entre deux facteurs antagonistes, l'influence du milieu nouveau, déprimant, et l’hérédité, conservatrice d’une amélioration acquise. B) Grains de dimensions 19 X 11. — Ces semences provien- nent, comme il a été dit, de la parcelle à engrais complet, et elles présentent toutes les dimensions 19 x 11. Elles ont été semées comme les précédentes, dans un terrrain non fumé. Les caractères du lot dont elles ont été tirées ont été indiqués plus haut : dominantes, 20 X 13, longueurs extrêmes 14 — 25, lar- geurs extrêmes 9 — 17; c’est-à-dire qu'il est constitué par un mélange d’'akènes de tailles diverses; mais à tendances 20 >%x 13, tandis qu'’elles-mêmes ont été sélectionnées et ont toutes les dimen- sions identiques 19 X 11. On se trouve donc en présence de graines [à dominantes 19 X 11, issues de parents à dominantes 20 X 13. On peut donc 8 — 122 — prévoir, dans leur descendance, une opposition à ces deux tendances, à la prédominance simultanée de ces deux types diffé- rents, ces semences possédant, en quelque sorte, un cumul, une dualité de caractères antagomistes. a) Longueur. — Le polygone de variations de ces akènes 19 x 11 montre que leurs dimensions varient dans des limites plus rapprochées que dans le type originel = 15 à 23 (3 m/m 75 à 5,75) au lieu de 14 à 25 (3 m/m 50 à 6,25). La dominante atteint 20 (5 m/m), mais 14 °/, des grains la dépassent, au lieu de 33 °/,, dans le lot primitif, et 55 °/, lui sont inférieurs au lieu de 35 °/,, plus de la moitié sont donc plus petits que la moyenne. De plus, la longueur 19 (4 m/m 75) est représentée par 305 grains et se trouve presque égale à la dominante, tandis qu’elle n'atteignait aupara- vant que 17 °/, (fig. 46). Donc 1.000 akènes de longueur 19 ont fourni 30 °/, de même taille 19, 32 °/, de longueur 20 et le reste, 38 °/,, se répartit sur les sept autres longueurs atteintes. Par la sélection et la deuxième culture sans engrais, on a presque doublé la forme 19, sélectionnée, dont l'importance s’est trouvé considérablement accrue, mais, en même temps les autres formes subsistaient (sauf quelques-unes : 14, 23, 24, 25)et, en particulier, la forme 20, qui dominait chez les ascendants. b) Largeur. — La dominante des akènes de première généra- tion était 13 avec des extrèmes 9 à 17. Les grains obtenus par la seconde culture varient de 9 à 15, la dominante devient 12 avec 350 akènes (plus du tiers) 30 °/, dépassent cette taille et 34 °/, lui sont inférieurs. La forme 11, presque insignifiante dans le produit de première culture (où elle n’atteint que 6 °/.) atteint ici 28 °/,, tandis que la fréquence de la forme 13, qui, originellement dominait avec 331 grains, est rabaissée à 231 seulement (fig. 47). On constate donc, comme pour la longueur, le développe- ment de la forme sélectionnée 11; pourtant ce n’est pas elle qui - # à Gti ble. — 123 — domine mais une forme supérieure 12, intermédiaire entre celle-ci et la forme 13 qui dominait chez les ascendants. C) Grains de dimensions 20 >< 12. — Cette semence provient, comme je l'ai déjà mentionné, d’une sélection des akènes compo- sites du lot à engrais complet. Les 1.000 grains qui la constituent ont tous la même longueur 20 (5 m/m) et la même largeur : 12 (3 m/m), et on peut leur appliquer les mêmes considérations qu'aux précédents. a) Longueur. — On constate aussi une atténuation de la puissance de variation : 16 à 24 au lieu de 14 à 25, mais la répar- tition des grains change. La dominante (20 dans la première génération et 20 dans la semence) passe à 21; cette forme qui n'était primitivement repré- sente quenpar io Pordes akènes,nlestsici par 26%); par.Contre, l’ancienne dominante 20 est ici rabaissée, sa fréquence passe de 325 à 255. Un fait également intéressant consiste dans l’augmen- tation générale de la taille. En effet, à l'origine, 33 °/, des akèn:s dépassait la moyenne 20, tandis qu'ici on en compte 53 °/, (fig. 46). Il y a augmentation de la dominante qui passe de 20 à 21, et accrois- sement général de la longueur; mais ce qui est curieux, c’est que l’ancienne dominante 20, au lieu d’être renforcée, diminue d'impor- tance, puisque sa fréquence, égale à 325 dans le lot primitif, descend ici à 255. Par conséquent ici 1l n'y a pas accentuation, fixation, mais déviation générale flu type vers la droite, c’est-à-dire vers l'amélioration. b) Largeur. — Les résultats sont de même nature en ce qui concerne la largeur des akènes. Egale à 13 dans le lot originel et à 12 dans la semence sélectionnée, elle reste à 12 (3 m/m), mais, tandis que cette forme avait primitivement une fréquence de 20 °/,, elle atteint 1c1 près de 40 °/,; de plus, les tailles supérieures à cette moyenne sont beaucoup mieux représentées que les tailles infé- rieures. Il y a également tendance à l'augmentation de la largeur (fig. 48). 1} Fi. 47 ———— Sans engrais. ———— 20 X12. ++++ Engrais complet. DRE AE 19>< 11: + +++ 18, deuxième récolte. Variations de la largeur des Akènes dans la descendance du 2 p, deuxième récolte. Fagopyrum esculentum. — 325 — Résumé. — En somme, et si l’on considère les deux dimensions linéaires des grains obtenus et de leurs ascendants, on voit que la semence sélectionnée employée représentait, exclusivement, les tailles 20 et 12, qu'elle dérivait directement d’un type où les tailles 20 et 13 dominaient et que celui-ci (obtenu par l'emploi d’une fumure complète) était lui-même issu d’une race où les formes 18 et 11 étaient prédominantes. La forme primitive était donc représentée par 18 X11. Celle qui en est issue de première génération (obtenue avec engrais complet) par 20% 13. Celle issue de cette dernière par sélection (et employée comme semence) par 20% 12. Enfin celle obtenue par culture de cette dernière (sans fumure) ou de deuxième génération par 21 X 12 (presque 15). Or les résultats obtenus avec les akènes des dimensions 19x11 et développés précédemment, montrent que : La forme primitive était représentée par 18x11. Celle qui en est issue par culture avec engrais complet (première génération), 20X 13. Celle issue de cette dernière par sélection et employée comme semence, 19 X 12. Enfin, la forme obtenue par culture de cette dernière (sans fumure) ou deuxième génération, 20 >< 12. Notons, en outre, l'augmentation souvent très sensible du nombre de grains plus grands que ces moyennes. En résumé, dans les deux cas, par sélection d’une forme, on a obtenu une augmentation de taille de l’ensemble, conséquence de la tendance à l'accroissement, primitivement acquise, et, simultané- ment, une plus grande importance de cette forme choisie qui paraît tendre à se fixer. [l n'y a pas antagonisme entre ces deux tendances, et il en résulte une épuration et une amélioration de la race. La sélection, au lieu d’être sculement conservatrice, a été aussi améliorante. Ce serait là un argument en faveur de la doctrine néo- lamarkienne, d’après laquelle la sélection d'une espèce, soutenue 4 — 126 — pendant un certain temps, peut arriver à créer une nouvelle forme, en accentuant et fixant une déviation, latente ou déjà manifestée. Evidemment, dans le cas présent, on ne sait nullement ce que deviendraient, reprises isolément et livrées à elles-mêmes, les nou- velles formes 19% 12 et 20>X<12 obtenues en deuxième génération, l'expérience seule pourra le dire. Résumé des recherches biométriques Quelles conclusions est-il permis de tirer de ces recherches biométriques ? 1° Qu'il existe de grandes différences dans les dimensions. des akènes des diverses espèces et variétes de Fagopyrum. Mais que chacune d'elles correspond à un type bien défini, qu'on ne peut confondre avec les autres et qui peut être caractérisé par les dimen- sions linéaires L, 1, la surface S et au besoin le poids P dont les fréquences dominent. C'est ainsi que la formule du Fagopyrum esculentum LxX1%XS$ p, tirée de ces caractères des grains serait : LOS 2020! Celle du Fagopyrum émargitum : 22 X 16 X 32% 18, dont les ermes sont bien différents, etc. 2° Qu'il est difficile de dire, pour certaines sortes tout au moins, si l'on se trouve en présence d’une race pure ou d'un mélange de races. 3° Que l'alimentation minérale a une influence certaine et rela- tivement grande sur les dimensions des akènes, et variable avec la natnre de l'élément fertilisant considéré. Qu'ainsi l'apport d'un engrais complet (Az, K?O, P? Of) fait passer la longueur du Fagopyrum esculentnm de 18 à 20, et leur largeur de 11 à 13, tandis qu'en l'absence de potasse, par exemple, la longueur reste 18 et la largeur passe à 12. S 4° Que l'hérédité intervient, ainsi que le milieu, dans la varia- tion et la fixation de ces caractères et que, dans une espèce qui paraît pure comme le Fagopyrum esculentum, la sélection semble pouvoir jouer un rôle important dans l'amélioration du type primitif. PRE SLR a TARLEAU A Longueurs |44115116117| 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 30 | | | RAS LES 1} 4] 5] 4|128, 171)326| 187] 116) 20) 11) 1) » |» |» |» nn » | 40] 11] 82,292 238] 214] 100! 49] 2 2» |» |»1|»1|» en » | 3] 32] 59] 170 2261350! 97| 45] 13] 5)» |» |», L'ESANEE » | 2] 57/1482] 243,275] 18| 42] 6] 2} » | »|»|»|5»1|,» 5. /J EUR » | 6! 60/132/300; 248] 198] 42! 44] » | » |» |» |»|,1| LES » | 41 22! 42) 1821 2461351] e9| 53] 5] 6, 1 » |» |» |» Mu » | 5| 10] 46] 169] 3051321) 72) 67] 5) » |» |» |» 1» 1» ÉN20> A2... » | » | 44| 25! 104| 142) :551281; 469! 66] 13] » | » | » | » | » Russe... | nl» l»l»|l 6! 38166 48l267| 190! 166! sol 45! 25) 8l » Allemand ..| » | 441121/164|352| 177] 109) 33] » | » | » |» leE BAS Jap. d'automne. | DA AUS 18| 78 358] 1241929 5011014151 Da PE) | Japonais d'été. .| » | 5! 3811131257] 230/264| 61| 29] 3| » |» |» |» |» |» Américain .| » | » | » | » | 26| 34| 408] 2021213] 147| 466] 66! 38! » | » | » | ARR |» | 2! 29) 45) 153| 237|310| 427| 88] 161 7| 3l » | » | » |» net ed. » | 2] 20/127|319| 258/ 168] 75) 26] 9] 1] 11» |» | AE ( | | | | IL CSEERE 113| 8| 39/106| 242112313836] 97] | 4» |» |» |» |» DV 15. 03 601941071201| 79 25405 MONO US NE SANS 6. » | » | 12] 211247] 1491340] 1371 85| 6! » |» |» |» |», DA » | » | 9] 411226] 1421358] 130| 72] 45] 7] ».| » | » |» | » | LE RER » | » 6| 751350! 1731250| 86| 51 6 DANS Se) 5 | IFRS NAAOER » |» \ 3| 10] 35| 54! 81! 138/310| 242| 77| 29| 16) 4l » 2\\ 8278 » | » | » | 43l 32| 76|107| 179/211| 137| 147| 85] 28] 14] 1| 1 2 RENNES » |» |» | 3] 29! 57] 108| 150] 173/299| 107! 47] 24] 6] 6! » EF) 26... » | » | 3] 6| 59102! 164| 2121242] 105] 78] 23| 17| 6| 3! » Des ete D 11] PE) TU |) AMNOT GI AG | 2 APT )ELGS IE TLIOLS ENG IMI2 IS AIRE | | | Hararie ... :12. 5|. 211131001516| 212] 43| 8| 1| » | » | » | » |» |» | » to Tagceau BR Largeurs SO MONA ME 4 14 | 15 1 17 ER SRE » 2| 410! 48! 2021331| 260113| 34 2 PARA DTETO » | 14] 9313561 238| 159] 415] 25| » » Je » 6| 114! 17714031 210! 76| 11 30) PS LEA rte QU » | 161 1641438}! 263| 113 6| » » » DR Re » 4| 64| 322/345] 231| 26| 6| » » SR RME » | » 1403] 2871393| 147|: 541 12 4| » È LOSAARENS » 9| 57| 2841352 230 62, 10! » » E AE 2 Re » | 10] 47| 125! 395] 284] 96!) 39 4) » RuUSSe ere D D) » » » 31! 621155,261| 201 Allemand...| » | » 571 4781355) 2371 164|. 91 » » Japon. d’automne.| » | » | » | » | 28] 179/345,284| 117| 39 Japonais d'été. ..| 2 | 12] 136| 3471354] 119) 25| 5! » | » Américain... | » | » » » 13| 18312691262| 166| 85 18,29 récolte| » 21. 49| 423| 245| 2561280! 64| 141| » 2B, — » 5| 921384| 241| 130] 108} 40| » » AARARERENT Se 2| 11| 90! 1101389! 365| 33] » » » © 1 EMA 111164/477| 302| 46| » | De RS) » » + AG en » 6, 84! 381,410; 119, » | » » » ER) NE CORAIL » | 30] 1351494] 301| 40| » | » » » AREA. 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À. — Examen macroscopique Des coupes en séries faites dans des fruits inclus dans la paraf- fine permettent de se rendre compte de la structure de l’akène. Celui-ci comprend, de l'extérieur vers l'intérieur : 1° Les enveloppes du fruit ; 2° La graine proprement dite, composée, elle-même : (a) Du tégument séminal, {b) de l’albumen farineux, (c) de l’embyron. 1° Les enveloppes du fruit sont dures, coriaces, épaisses et colorées, non adhérentes à la graine sous-jacente, sauf, à la base, où celle-ci s’y rattache par un court funicule ; 2° (a) Le tégument séminal est formé par une membrane mince et jaunâtre, montrant, au sommet de la graine, un micropyle tres petit. (b) L'albumen est constitué par une masse volumineuse de matière très blanche, homogène et non ruminée. — 130 — : (c) On peut considérer dans l'embryon : 1° l'embryon propre- ment dit, c’est-à-dire l’ensemble de la radicule, de la tigelle et de la gemmule, et, 2° les cotylédons. L'embryon proprement dit est petit, droit, renversé et axial, dans la masse de l’albumen, à l'extrémité supérieure duquel il est situé, la pointe de la radicule se trouvant près du micropyle. Fig. 49, — Üoupes transversales d'akènes de Fagopyrum. Il est enveloppé complètement par les deux cotylédons qui s’enroulent autour de lui, et se replient ensuite deux fois sur eux- mêmes. L'extrémité de la radicule, seule, est libre, et les cotylédons sont beaucoup plus longs que le reste de l'embryon; de telle sorte qu'une coupe transversale du sommet de la graine ne montre que la section de la radicule, qu'une coupe moyenne passe à la fois par l'embryon proprement dit et les cotylédons, et qu'une coupe de la base de la graine n'intéresse plus que ces derniers. (Fig.49et50). La tigelle et la gemmule sont très courtes. J'ai pu constater que cette constitution de l'akène est identique dans toutes les espèces de Fagopyrum. En résumé, le fruit du Fagopyrum est un akène dans lequel l'embryon est droit. La radicule, voisine du sommet et du micropyle de la graine, se continue par une tigelle et une gemmule courtes. Mais l’ensemble de l'embryon proprement dit n’atteint pas la moitié de la longueur de la graine. ‘ Il est entouré complètement, à partir de la tigelle (qui les sup- porte) par les deux cotylédons qui s’enroulent autour d'elle, chacun sur une moitié, en partant des deux extrémités d’une même génératrice. M B. — Examen microscopique Pour faire l'examen microscopique de l’akène, j'ai envisagé successivement : 1° les enveloppes péricarpiques; 2° les enveloppes séminales; 3° l’albumen; 4° l'embryon proprement dit et les cotylé- dons. 1° ENVELOPPES PÉRICARPIQUES. — Comme dans tous les fruits, le péricarpe doit être constitué, fondamentalement, par trois éléments distincts, qui sont, de l'extérieur vers l'intérieur : l’épicarpe, le mésocarpe et l’endocarpe. On retrouve en effet, ici, ces trois parties plus ou moins différenciées. À. Fagopyrum esculentum.— L'épicarpe est formé d'une assise externe épidermique, composée de longues cellules aplaties, environ quatre à cinq fois plus longues que larges et relativement régulières. Fiac. 50 Coupes longitudinales de graines de Fagopyrum. Elles sont épaissies et striées sur leur pourtour, et ne présen- tent qu'un lumen assez étroit ; il n'y a pas de méats intercellu- laires. — 132 — 2) Sous l'épiderme, se trouve une assise assez épaisse de sclérenchyme, qui constitue le tissu de soutien du tégument. Elle est formée de plusieurs rangées de fibres très caractéristiques. Celles-ci ont en effet de grandes dimensions (120.150 uw X 10.23 u.) avec des parois excessivement épaisses et sclérifiées, et une ouver- ture très étroite. allongée et comme ramifiée. Ces fibres sont allongées longitudinalement, de forme assez irrégulière, mais généralement fusiformes et onduleuses, et de direction assez variable, laissant parfois entre elles de petits méats. Cette assise sclérenchymateuse, faisant partie, selon certains auteurs, de l’épicarpe, et d’après d’autres, du mésocarpe a été aussi désignée sous le nom d’hypoderme. 3) Le mésocarpe est très différent. C’est une véritable assise parenchymateuse, formée de plusieurs rangées de cellules, dont le nombre varie, d’ailleurs, selon la région considérée. Réduites à deux ou trois en effet, dans les parties minces de l'enveloppe péri- carpique, elles sont plus nombreuses (5 à 6), au voisinage des arêtes et des faisceaux vasculaires (nervures). La forme de ces cellules n’est pas invariable. Cependant, elles sont plutôt rectangulaires, parfois polyédriques, mais en tout cas, presque toujours plus longues que larges ; leurs parois sont minces et cellulosiques. C’est là qu'est localisée la matière colorante jaune brunâtre qui donne à l'enveloppe sa coloration. On rencontre dans ce tissu des méats intercellulaires. 4) Nervures. —-- Le tégument péricarpique, résultant de la sou- dure des feuilles carpellaires, on y trouve, comme on l'a vu précé- demment, des nervures, qui sont constituées par des faisceaux libéro-ligneux. Ceux-ci sont* plus volumineux à l’endroit des arêtes du grain et sont entourés par les cellules de mésocarpe, qui sont plus nombreuses, plus serrées et souvent plus régulières à leur con- tact que dans les intervalles qui les séparent. Les éléments du liber sont situés vers l'extérieur et formés de cellules nombreuses mais de petites dimensions. } #3 _ à SÉMEd n f:« SL RG y, dla € otenbut 6 dun de) 2 — 133 — Quant aux vaisseaux du bois, ils sont cylindriques et en nombre réduit (7 à 8), 6 grands et 2 petits généralement. Les dimensions du bois sont d'environ 20 », chaque vaisseau mesurant en moyenne 5 w. Celles du faisceau libéro-ligneux total atteignent approximativement 45 1. : 5) Enfin, l’erdocarpe, si- tué immédiatement sousle mé- socarpe, ressemble beaucoup = A TX à ce dernier, mais il n’est or- 2 dinairement formé que d’une seule rangée de cellules qui sont grandes, allongées, apla- ties et serrées les unes con- tre les autres. Leurs parois Coupe de l’écale du Fagopyrum sont également minces et on esculentum (gros. 125). Fc. 51 y constate la présence de ma- tière colorante. Quand on recherche la structure du tégument de l'ovaire, et la transformation de celui-ci en tégument péricarpique, on voit qu'elle comprend un nombre plus grand d'assises cellulaires, surtout vers la partie interne. C’est, qu'en effet, pendant le développement de l'ovaire en fruit, les cellules profondes, c’est-à-dire celles du futür endocarpe, sont en grande partie détruites et résorbées et qu'il n’en reste plus, habituellement, qu'une assise, au moment de la maturité du fruit. Les autres tissus ne subissent, eux, que peu de moditica- tions, tout au moins quant à leur importance cellulaire. B. — Fagopyuum emarginatum. — La structure des enve- loppes péricarpiques de l’akène du Fagopyrum emarginalum est analogue à celle du Fagopyrum esculentum. La constitution des tissus qui les composent est la même et ils ne se différencient que par leurs dimensions relatives qui ne sont pas identiques. C’est ainsi que les cellules de l’épicarpe sont plus grandes et que les faisceaux libéro-ligneux sont également plus développés (65 x envi- ron au lieu de 45). C. — Fagopyrum tataricum. — Par contre, la structure estun peu différente chez le Fagopyrum tataricum. Ici l'épicarpe est plus développé. Les cellules de l’épiderme ont des dimensions plus grandes ; leurs parois, épaisses, paraissent lisses et l’extérieure est plus développée. L'épicarpe mesure environ 120-1304 au lieu de 80 dans l'espèce précédente. L'hypoderme se distingue aisément. Les fibres qui le consti- tuent — au lieu d’être toutes sensiblement parallèles et transver- sales, comme dans les Fagopyrum esculentum et emargiaatum — forment deux assises bien distinctes. Dans l’une, les fibres sont verticales, tandis que dans l’autre elles sont longitudinales. Cette importance du tissu fibreux explique l'épaisseur et la dureté plus grandes de l’écale dans le sarrasin de tatarie | Les cellules du mésocarpe et de l’en- docarpe sont peu dif- férentes. Quant aux Y Q) faisceaux libéro-li- = gneux, ils ne sont guère modifiés non plus et leurs dimen- sions sont à peu près À Fig. 52. — Coupe de l’écale du Fagopyrum P S0P) stenocarpa (gros. 125). les mèmes, bien que peut-être un peu plus faibles, que dans le sarrasin argenté. D. — Fagopyrum stenocarpa. — On remarque entre la struc- ture du tégument péricarpique de cette espèce et celle du Fagopy- rum tataricum, l'analogie qu'on avait constatée dans la constitution anatomique de l’écale chez les Fagopyrum esculentum etemargina- tum. Eu égard à ce caractère, ces quatre espèces vont donc deux à deux. En effet, on trouve ici les mêmes caractères que dans l’enve- loppe du sarrasin de tatarie : même forme des cellules, même dis- position perpendiculaire des fibres de l'hypoderme, etc... Cepen- dant, celles-ci ne forment que deux à trois rangées verticales, mesurant en totalité 85 u, tandis que les éléments longifudinaux n’atteignent que 35 & environ. Ces derniers sont donc beaucoup 1 : : L er dns 1 5 Suds "0 CORRECTE 135 — plus réduits dans le Fagopyrum stenocarpa, et, malgré l'importance parfois plus grande, de l’hypoderme transversal, il en résulte une réduction de l’ensemble du tissu sclérifié. On constate, d’ailleurs, à l'œil nu, que l’écale est souvent moins dure et moins épaisse dans cette espèce que dans la précédente. Les autres éléments ne montrent que peu de différences, les faisceaux conducteurs sont ordinairement moins développés que dans les trois autres types. En effet, un faisceau libero ligneux ne mesure guère que 35 uw; le bois surtout, est plus réduit, le nombre des vaisseaux est plus petit (15 »), et on n’en compte habi- tuellement pas plus de cinq, deux gros et trois petits par suite, sans doute de l’atténuation considérable des arêtes de l’écale. Résumé. — La structure fondamentale du tégument péricar- pique de l’akène de Fagopyrum présente d'assez grandes analogies dans les quatre espèces considérées, et peut être admise comme caractéristique du genre. Elle comprend, somme toute, trois éléments distincts : 1° L’épicarpe, avec deux régions, l’épiderme renforcé et l'hy- poderme fibreux, constituant le tissu protecteur et de soutien. 2° Le mésocarpe, avec un parenclupne, plus ou moins homo- gène, formant le tissu de coloration, et un appareil vasculaire, for- mant le tissu conducteur. 3° L'endocarpe très réduit. Les différences qui distinguent les quatre espèces sont peu accentuées, et sont telles qu’elles permettent de rapprocher deux à deux, le Fagopyrum esculentum de l’emarginatum, et le Fagopyrum stenocaipa du Fagopyrum tataricum. Tandis que les deux premières ne présentent que des fibres longitudinales, les deux autres possèdent un tissu hypodermique, non seulement plus développé, mais renforcé, pour ainsi dire, par la disposition en deux assises perpendiculaires des fibres scléreuses qui le constituent. C’est dans le Fagopyrum stenocarpa que l’appa- reil vasculaire est le plus réduit, et dans le Fagopyrum emargina- tum qu'il est, au contraire, le plus développé. 2 of 2. TÉGUMENT SÉMINAL. — A. Fagopyrum esculentum. — La graine résulte, comme on le sait, de la fécondation et de l’accroisse- ment de l’ovule fécondé. Celui-ci est constitué par une masse centrale ou nucelle, renfermant le sac embryonnaire, et entourée d'un tégument plus ou moins complexe. Dans le Fagopyrum, ce tégument ovulaire est double ou, en d'autres termes, l'ovule est bitégumenté; de plus, le nucelle sous- jacent présente une membrane propre ou épiderme. On devrait donc retrouver dans la graine ces trois enveloppes primitives. Or, d'après Guillaume (1) — qui a étudié le développement de l'ovule ch2:z les Polygonacées — les deux téguments ovulaires demeurent intacts jusqu'à un stade très avancé du développement de la graine (différenciation de l’assise pro- téique), mais, par la suite, le técumentinter- ne (secondine) disparaît tota- lement, de telle sorte qu'à COM- plète maturité, le técument sé- minal est uni- quement re- présenté par le tégument ovu- laire externe (primine). Fra. 53 — Différents tissus constitutifs des téguments D'autre part, péricarpique et séminal de l’akène de Fagopyrum. l'épiderme du nucelle persis- (1) GUILLAUME, Joe. cit. — 137 — te pendant très longtemps, ses cellules s’accroissent et se cutini- sent, et il ne se résorbe, en partie, qu'à une époque très tardive et chez des graines en apparence parfaitement mûres. Cette persistance de l’épiderme nucellaire serait caractéristique des Polygonacées, bien qu'on la retrouve chez quelques autres plantes. En réalité, si on examine, à un assez fort grossissement, la membrane séminale, on voit qu'elle est constituée par plusieurs assises de cellules. De l'extérieur vers l’intérieur, on distingue, tout d’abord, des cellules très régulières, nettement parallèles et à parois peu épaissies et sinueuses. Ces cellules, serrées et sans méats, sont de grande taille, rectangulaires, presque carrées. En dedans, se trouvent plusieurs rangées de cellules colorées, se reconnaissant, de suite, à leur forme plus allongée, plus aplatie, assez régulière, et, surtout, à leurs parois minces, ondulées et pourvues de lacunes arrondies, dans toute leur étendue. C’est cette assise qui donne à la membrane séminale sa coloration jaune roussâtre. Enfin apparaît une assise caractérisée par des cellules parallèles très allongées, nettement polygonales, trois fois plus longues que larges environ, et pourvues de parois minces, rectilignes et sans méats (fig. 53). B. — Fagopyrum emarginatum. — Il n'existe pas de diffé- rences bien appréciables dans la structure du tégument séminal du Fagopyrum emarginatum et du Fagopyrum esculentum. L'assise moyenne est seulement un peu plus épaisse et plus colorée dans le premier. C. — Fagopyrum tataricum. — Dans cette espèce l’assise externe n'est pas modifiée, mais l’assise moyenne parenchymateuse, est formée de cellules plus petites mais plus lacuneuses que dans le Fagopyrum esculentunr, et l'assise interne est plus développee, par suite (d’après Guillaume) de la persistance de certaines cellules du tégument ovulaire interne. no Résumé. — En résumé, le tégument séminal du Fagopyrum est formé de trois assises bien différenciées, à peu près semblables dans les quatre espèces étudiées : une assise externe de cellules serrées, sinueuses et légèrement épaissies, une assise moyenne d'éléments colorés, ondulés et à parois très lacuneuses, et une assise interne de longues cellules polygonales, à parois rectilignes. 3. — ALBUMEN. — a) Fagopyrum esculentum. — On peut con- sidérer, dans l’albumen, deux parties : une externe, formée de cellules à aleurone et constituant l’assise protéique ; et une interne, beaucoup plus volumineuse, composée de cellules parenchyma- teuses remplies de grains d’amidon. 1. — Assise protéique. — L'assise protéique est formée d’une seule rangée de cellules de dimensions assez grandes, de forme plus ou moins polyédrique, à angles arrondis. Leur paroi est forte, épaisse et le contenu des cellules est granuleux. 2. — Albumen proprement dit. - C'est un albumen amylacé, homogène et non ruminé. Il est formé de très grandes cellules, nette- ment polyédriques, régulières, parenchymateuses et sans méats, présentant un noyau et bourrées de grains d’amidon, sans gluten. | Cet amidon est assez caractéristique, bien qu'il ressemble, par plus d’un point, à celui du riz. Il est composé, à la fois, de grains simples, de grains composés et de grains anormaux, ee AL) ai 1.— Grains sim- ples ou isolés. — Ils affectent deux for- mes principales ; les TT \_X Fig. 54. — Cellule de l’albumen et grains uns sont polyédri- d’amidon (simples et composés) de la graine de ques, les autres ar- Fagopyrum. rondis, A ble ct) rue de ne à 7 br hp )! — 139 — Les grains polyédriques proviennent généralement des parties périphériques de l'albumen. Ils sont irréguliers, à angles, soit aigus, soit émoussés, et ils mesurent, en moyenne, 6 à &y, quel- ques-uns même 14 à 154. Les grains arrondis sont également irréguliers, et proviennent des parties centrales de l’albumen. Ils ne mesurent guère que de 4 à 8 & et sont plus nombreux que les précédents, Tous possèdent, en leur centre, un hile, petit et circulaire, très nettement visible. 2. — Grains composés. — Ils résultent de l'agglomération d'une certaine quantité de grains simples, et présentent, par suite, des formes et des dimensions fort variables. Les éléments qui les com- posent ont, assez souvent, conservé leur forme polyédrique. 3. — Grains anormaux. — Dans les agglomérats, il arrive que les contours des grains sont détformés ou que leurs surfaces de contact sont devenues invisibles ; on a alors des masses composées tout à fait irrégulières. D'autre part, des grains isolés peuvent pré- senter égalemeet des formes particulières, très hétérogènes : bos- selés, contournés, etc... (Fig. 54). Ces anomalies constituent précisément un des caractères dis- tinctifs de la farine de sarrasin. A celle-ci sont d’ailleurs presque toujours mélangés des débris plus ou moins fins du tégument, débris de formes très variables selons les tissus dont ils pro- viennent. B. — Autres espèces. — Après avoir examiné attentivement de nombreux échantillons d’albumen des Fagopyrum esculentum, emarginatum, tataricum et stenocarpa, je n'ai pu y découvrir de différences appréciables, contrairement à ce que je supposais. Les dimensions mêmes des grains d’amidon oscillent dans des limites semblables, et je crois qu'il est impossible de pouvoir dis- tinguer au microscope, l'origine spécifique de la farine des divers Fazopyruin, 4. — EMBRYON. — a) Embryon proprement dit. — Comme l'a montré l'étude macroscopique de l’akène, l'embryon est situé à la partie supérieure et dans l'axe de l’albumen. Suivant les auteurs, il est sinueux et contourné en S, ou, au contraire, axile et droit. Ces divergences tiennent, sans doute, à ce que les uns n'ont considéré que l'embryon proprement dit, tandis que les autres ont envisagé l’ensemble qu'il forme avec les cotylédons. Nous avons vu précédemment que, dans les différentes espèces de Fagopyrum, il était droit et situé selon l'axe longitudinal de la graine, la radicule étant voisine du micropyle ; il est enveloppé par les cotylédons enroulés. Isolé, il apparaît sous forme d’un petit cylindre, resserré vers sa base et pointu à son extrémité supérieure, et de coloration jaune. Des coupes en séries permettent de se rendre compte de sa structure anatomique. Sa section transversale, qui est plus ou moins circulaire, montre, de l'extérieur vers l'intérieur, et à un faible grossissement (fig. 55): un épiderme net, une écorce et un cylindre central. Celui-ci est limité par une assise concentrique, à contours irréguliers. et qui présente quatre renflements importants. A un plus fort grossissement (fig. 56) on voit que tout l’en- semble est cellulosique. L'épiderme, bien distinct, est formé de cellules très régulières, à grand diamètre radial. DEEE MAX T1 SX LCR 5 oo AE ATHENA AN Ÿ | |A Il Fc. 55 et 56. — Coupe de l'embryon de la graine de Fagopyrum (gros. 125). ss L'écorce est constituée par six assises de cellules genéralement arrondies, comme emboîtées les unes dans les autres de façon à laisser entre elles le moins de méats possible et à former un paren- chyme homogène et compact. Au sein de celui-ci, et de distance en distance, se trouvent de très grandes cellules de forme irrégulière, plus ou moins ovoïde,bordées d'éléments plus petits, et toujours remplies de matières de réserve. Sous l'écorce, apparait une assise concentrique, formée de cellules arrondies, toutes semblables et reliées entre elles. Cette couche représente, vraisemblablement, la limite interne de l'écorce, c'est-à-dire l’'endoderme. Au-dessous, vient une seconde assise, également concentrique et plus caractéristique. Elle est constituée par des cellules très régulières, serrées, et plus ou moins polyé- driques, ce qui les distingue nettement des autres tissus qui, eux. sont formés d'éléments arrondis. En quatre endroits équidistants, cette assise qui limite le cylindre central et représente le péricycle, s'épaissit, se renfle et forme ainsi quatre amas volumineux, de cellules également polyé- driques et sans méats, qui représentent l’ébauche des futurs fais- ceaux. On sait, en effet, que ceux-ci sont toujours au nombre de quatre dans le Fagopyrum. L'ensemble de ce tissu donne exacte- ment l'impression d’un méristème. Enfin, sous ce tissu, se trouve la moelle, abondante, épaisse, sans lacune ; elle est formée de cellules régulières, arrondies, de fortes dimensions, et de plus en plus grandes au fur et à mesure qu'on s'avance vers le centre. B. — Cotylédons. — Les deux cotylédons entourent l'embryon proprement dit, et affectent, sur une section transversale de l’akeène, la forme d'un S plus ou moins allongé. Dans la graine même, ils sont déjà verdâtres et pourvus de chlorophylle, et ce sont eux qui, par transparence, déterminent les panachures vertes qu'on aperçoit sous le tégument séminal et dont il a été question dans un chapitre précédent. Les deux feuilles cotylédonnaires, pendant leur enroulement, — 12 — ne sont n1 adhérentes, ni mème contiguës l’une à l’autre dans toute leur longueur. Leurs dimensions sont grandes. Leur constitution anatomique rappelle essentiellement, la struc- ture foliaire (fig. 57). Ils sont formés, en effet, par deux épidermes réguliers, un supérieur à plus grandes cellules, et un inférieur plus mince. Entre les deux, se trouve un mésophylle homogène, com- posé surtout de grandes cellules, allongées, polyédriques, vers la face supérieure, et d'éléments plus petits et plus arrondis, vers la face inférieure, indiquant déjà la situation des parenchymes palis- sadique et lacuneux. De distance en dis- tance, se voient de pe- tits amas de cellules très différentes, de dimen- sions beaucoup plus ré- duites, et paraissant en voie de division. C’est là, évidemment, l’ébau- che des futuresnervures. Tous les tissus des cotylédons sont absolument bourrés (comme ceux de l’embyron, d'ailleurs) de matières de réserve excessivement abondantes. Fi. 57. — Coupe d’un cotylédon de la graine de Fagopyrum (gros. 125). Fat D à IV. — Composition de lAkène La composition chimique de l'akène et celle de ses parties constituantes (écales et graine) sont très intéressantes à connaître, puisqu'elles indiquent les ressources alimentaires que la plante est susceptible de fournir et, par suite, sa valeur économique. Elles ont fait l’objet de nombreuses recherches — qui ne s'adressent, d'ailleurs, qu'au Fagopyrum esculentum — et parmi lesquelles il faut citer celles de Boussingault, Is. Pierre, Balland, Müntz et Girard, Dietrich et Konig, Kühn, Haselhoff, etc. Je me bornerai à signaler brièvement les principaux résultats . auxquels ces travaux ont abouti, en les faisant suivre de ceux des quelques analyses personnelles que j'ai pu effectuer. J'examinerai successivement la composition du grain entier et celle de ses éléments séparés (c'est-à-dire des enveloppes et de la farine) dans les quatre espèces et dans quelques variétés du Fagopyrum esculen- tum. Au préalable, j'indiquerai sommairement les méthodes d'ana- lyse que j'ai employées. MÉTHODES EMPLOYÉES.— Je n’ai pas entrepris l'analyse complète de tous les éléments constitutifs du grain; je n'ai recherché dans celui-ci que l’eau, la matière grasse, la matière azotée totale, les CE portions relatives de potasse, de chaux, de magnésie et d'acide phosphorique. 1. Dosage de l’eau. — 20 grammes d'échantillons. finement broyés au moulin et tamisés, sont portés à l’étuve à 100, puis à 110°, Jusqu'à poids constant. La différence de poids 5 indique la quantité d’eau °/.. 2. Dosage des cendres. — 5 grammes de matière pulvérisée et desséchée sont placés dans une capsule tarée et portés dans un four à moufle que Jon chauffe progressivement au rouge sombre, en évitant les projections et jusqu'à ce que les cendres soient blanches. L'augmentation de poids de la capsule refroidie >< 20 donne la proportion °/, de cendres. 3. Dosage des matières azotées. — On dose l'azote dans la poudre desséchée, et par la méthode de Kjehdall, et on multiplie le chiffre trouvé par le facteur 6,25. 4. — Dosage des matières grasses. — 5 grammes de poudre sont placés dans un tube à déplacement fermé par un tampon d'ouate (appareil de Soxhlet). On les épuise par des lavages suc- cessifs à l’éther qui dissolvent et entraînent la matière grasse. Les liquides d'épuisement recueillis sont évaporés à 50-60°, puis à 100°. On pèse et le poids obtenu X 20 donne la proportion de matières grasses °/,. ’ \ 5. — Dosage de la potasse. — La potasse a été dosée à l'état de perchlorate. 6. — Dosage de la chaux. — Traiter par l'acide chlorhydrique. Etendre à 100° avec de l’eau distillée. On filtre, on alcalinise par l'ammoniaque et on redissout le précipité formé par de l'acide acé- tique. On filtre; dans le liquide en ébullition on ajoute un excès d'oxalate d'ammoniaque. On filtre sur un filtre Berzélius, on lave à l'eau bouillante et, après dessication, on calcine au rouge vif. Le poids obtenu et ramené à 100, donne la proportion de chaux. 7. — Dosage à la magnesie. — Dans le filtrat obtenu précé- demment, la magnesie a été précipitée à l’état de phosphate ammo- niaco-magnésien et pesée à l’état de pyrophosphate de magnésie. &.— Dosage de l'acide phosphorique. — On traite par de l'acide chlorhydrique dilué, à l'ébullition, on évapore au bain de sable, . puis on reprend par de l'acide chlorhydrique et on filtre en lavant à 4 — 145 — l'eau bouillante. Ajouter au filtrat du citrate d'ammoniaque ammo- niacal, de l’ammoniaque et du réactif magnésien. Agiter vivement jusqu'à précipitation du phosphate ammoniaco-magnésien. Après un repos de vingt-quatre heures, filtrer sur un filtre Berzélius et, après dessication, calciner le précipité, au moufle porté au rouge. Peser après refroidissement. Le poids obtenu X 0,639 donne la quantité d'acide phosphorique ?/,. À. — Composition du Fagopyrum esculentum 1. — Composition du grain entier. — Le tableau 7 réunit les résultats obtenus par un certain nombre d’auteurs. Comme on peut le constater, 1ls sont très differents les uns des autres, variant par- fois du simple au quadruple, ce qui tient, sans doute, à la nature des variétés ou des échantillons étudiés, à leur origine, aux méthodes employées, etc... Chacun de ces éléments possède, en effet, une influence importante et, pourtant, il est très rare qu'ils soient décrits dans les travaux précités. | | TS 2 4 PA = Ê 2 | : = re IÈR= = 2 = EME 2e HN DRE NL ER PEAR UE HS ERA CU Ne 0 EIRE FRAC Ps Lo n N 2 See £ PS 2 MI EE SAN ME MES 1 ae) :7 2 Crus Es, À | A | 13.29 Eau . EN SAT Sy LS SCAN IS28 520 14.640 6 13.2 |14.10113:50/14.14 9.88! Matières azotées .. ..| 7.8 113.1 | 7.04)°° 9.0 |10.16,10.80|11 32 2.9.| Matières grasses. ... PONS ROM ON ROME DR EDR OAINORSS DAS 64.35| Sucres et amidon ...158.0 164.0 72 92161.0 159.5 |61.51/63.01154.86 9-12 /PCellulose-etlisgneux:117:6 |:3.5.| » 4.0 115.0 |10.19| 8.32/14.35 DIN CENATRES AMENER RONDS | SAONE 0 RTE ON 20212277 Tagceau VIT, — Composition du grain entier de Fagopyrum. | œ ? CS pARS T | ss L= © | © o DL | | | (es d o 20 = ES RENN M EM NE o = |.È SA 5 RS EURE TSI = 2's ete . + + © d » » es) ») .— 1:01 É LÉMeS < 2x | 58 = A 5 = NM ee) A = = 5 5e AS DOIR EAN... een ee 13.:20113.4813.79M42:38112:61|| Potasse .." 34.66131.70,65.90 4.55| Protéine brute.| 4.63] 3.29| 3.49| 4.38| 6.98|| Soude ......... 6.82| 7.81| — 18 NGraisse, 10, 1:111:0:70/70:63| 2/18) 1-30) Chaux." 17.04/17.07| — 42.80! Substances non 4201685139 .33137.51 36.28/28.79,56.05|| Magnésie ...... 10.79114.63| — 40.64! Fibre brute ....[43.50/42.74/43.25152.25]21.35|| Acide . phospho- 2.31| Cendres..…..... 2 8910 2.24|, 2.56[+2:20/ 42:19 TIQUE 21.04! 6.34119.28| 7:05 Tagceau VIII. — Composition des écales du grain de Fagopyrum. L'examen de tous ces résultats ne donne donc (par suite de leur diversité et de l'ignorance des conditions dans lesquelles 1ls ont été obtenus) qu'une notion très imparfaite et très vague de la. composition du grain de Fagopyrum. Pour essayer de la préciser, j'ai fait la moyenne arithmétique de ces différents chiffres (colonne A, tableau ). Elle indique que, dans le grain entier, l'humidité °/, atteint 13 environ, la teneur en matières azotées oscille entre 9 et 10 °/, et celle des matières grasses est voisine de 3. Les sucres et amidon sont très abondants et représentent, en moyenne, 64 °/, du poids du grain, enfin les matières minérales dépassent rarement GS ° fs: 2.— Composition des écales. — On a vu, dans un chapitre précédent, que les enveloppes ou écales du grain étaient plus ou moins développées dans les différentes espèces et variétés du genre Fagopyrum et que, par le fait même de leur constitution anato- mique, elles constituaient un corps épais et dur qui ne devait pos- séder qu'une valeur alimentaire très faible. L'analyse chimique de cette partie de l’akène confirme cette hypothèse, ainsi que le montre le tableau &. Les résultats qu'il contient sont loin d’être identiques ; toute- fois les écarts qui les séparent sont beaucoup moins importants que ceux qu'on avait constatés dans la composition du grain entier. La teneur en eau des écales est à peu près la même que celle de l’akène, c’est-à-dire voisine de 13°/,, et la proportion des cendres est également semblable : 2,3 °/, environ. Mais l’analogie, entre le grain complet et ses enveloppes seules, s'arrête la. En effet, la proportion des matières azotées et des matières grasses est, en particulier, beaucoup plus faible dans ces dernières. Elle ne dépasse guère 4,5 en moyenne, pour la protéine (au lieu de 9 à 10 dans l’akène) et 1,2 pour la matière grasse (au lieu de 3). Par contre, la quantité de fibres y est beaueoup plus forte et atteint 40,6 °/., au lieu de 0. | | Balland | | = = SRE AN 5 Senbese Lenne © = Eve) 0e AINEE = | E # | | 4 Ds | | = re) | | | | 100 EM ... 15.3 113.0 |15.20115.29/11.36114.03 || Potasse. …. . .... 4,39)13. Matière azotée . | 9.2 | 9.44111.48| 9.16114.83110.82 || Soude . ........ 15181415 Matières grasses| 4.8 ! 1.98] 2.82] 1.96) 3.21| 2.95 ||Chaux......... 17.78/14.' Substances non | | | || Magnésie ...... 20.95/12. azotées. ..... 161.3 |58.90,63.35/61.35 67.24,62.43 || Acide phospho- - Cellulose....... 110.0 | -8:60110.56111.29/10.83110.25|| rique........ 39-99123. Matières miné- LHIÉRERAREES 0.94! 1.50| 2.46| 0.94] 2.53) 1.67 | TaëLeau IX. — Composition de la farine du grain de Fagopyrum. QE ES TENTE SEEN EE ONE TUE CR EDEN SE GREEN CNE AE NE © ENCEINTE EDP APPEL CIN ME ONE PERS Grain en- : Ë Ecales Farine tier BEN S ROSE MERE PERD AE CPR EN IT 18,20) 13.09 14.03 MATIÈRES AZOLÉE SP RATE EEE 9.88 2255 10.82 MAHICLES OT ASS eSUE R Nee Ll ere 2.90 TS 2205 SUDStANCeS non azote ne. 64.35 42.80 62.43 CELUI OSCAR SEE PAU AERE ERAOT 9 12 40.64 10.25 Cendres sa METRE EEE EN ren 2 eil 231 1.67 TaBcEaU X. — Composition moyenne du grain de Fagopyrum. re 3. — Composition de la farine. — Le tableau 9 indique la composition de la farine. Les divergences des résultats qu'il ren- ferme ne sont pas considérables et la moyenne que j'en ai tirée indique que la teneur en eau atteint 14 °/, (plus grande par consé- quent que dans le grain entier et les écales) la matière azotée oscille entre 10 et 11, tandis que la matière grasse est voisine de 3 °/,, et les matières minérales ne dépassent guère 1,6 °/.. Résumé. — Si l’on met en regard la composition moyenne du grain entier et celle de ses composants, on a, de suite, une idée beaucoup plus nette des différences qu'elles présentent entre elles. (Tableau 10). La composition de l’akène et celle de la farine montrent de grandes analogies ; par contre, la proportion des divers éléments chimiques est très différente dans les écales. Dans celles-ci, les substances utiles, réellement nutritives (azote, graisse. substances non azotées) sont beaucoup moins abondantes que dans la farine et même le grain entier, tandis que les corps inutiles (cellulose), y deviennent beaucoup plus importants, Enfin, si l'on rapproche la composition du grain de sarrasin de celle des autres graines alimentaires (céréales) on est alors rensei- seilgné, non seulement sur sa valeur absolue, mais encore sur sa valeur relative et comparée (tableau 11). On voit ainsi que le sarra- sin ne le cède en rien, comme valeur nutritive, aux grains des autres céréales qui servent à l'alimentation humaine ou animale. B. — Composition de quelques espèces et variétés Toutes les analyses précédentes doivent se rapporter (faute d'indication) au Fagopyrum esculentum qui est l'espèce de beau- coup la plus cultivée. Je n'ai trouvé nulle part aucun document relatif à la composi- tion chimique de l’akène des autres espèces de Fagopyrum. Aussi ai-je crû nécessaire de déterminer cette composition dans les Fagopyrum emarginatum, tataricum et stenocarpa, en id — 149 — 0'001 cer LOL €y'c9 | 0'19 9c'G |8'9 ee Q œ Pl" Ë (GE TT Ua [er [aa x) 1 œ Gi r\ Ê = Le) a SUN —————————————————————rR—— O'O0F! 0°001] c'e |06£ | (FO TE 1037 0°YG 06° 09 | | 160 9 ‘0G'G 99 GT IO6'° FT |! S'er | CI a æ 5 © 5 © a es 4 [Os EE Se SAT RTE ro E (#2) c wa æ ——__, ee. AUIOAY 0'O00F! O0 O0 79 & 89 & YF G GT? 16 4 |G&° 99 60 & 166.8 (60'&b I7G TT ILO'£T 186 ET a fs |£v NEO mn 9 5,5 Ps œs ra = ® A È a + D 9810 Sr O O0F, O'O07 &G'] (Cz FL & FE OT'C9 106 99 96°} 0'& YS 6h | L'OT F6 Yr | S GT ss a HÉoU MENT AN n RS | SE Le @- ‘e @- RUE 7 + LÉ "7 2[D19S SHASAIVNV SAIT HHAO 0'O01 0 001] 9° L' 06 99 ITS'T Cp FY GI | 9 FI « vr CP] 1 SZ | à » © ER ef ©- mn EC wa Di + ENS E 0 @- ® ta Ë Es E S + me 914 ST — 0 001 J[neSuISsNog sadde q saide (I 9II9T] 2IOPIS] | | UISELIES RATIO *S1pu99 ‘Xnoust[ 99 9S0[N[[29 ‘:SUOPILUE 79 Saonsç S9SSRAS + ne SASOQ SUdIONTAIA SA SRKON SOTU9199 SOATUE SAP 79 UISUIIES 0p UIRIS np uo1}ISOdWO9 EI op Jrvaeduoo (11) AVATAVIL — 150 — même temps que dans plusieurs variétés du Fagopyrum esculentum (sarrasins argenté, américain, russe et Japonais) (1). Je n'ai examiné que le grain entier et les écales, et les résultats que j'ai obtenus sont réunis dans les tableaux 12 et 15. 1. — COMPOSITION DU GRAIN ENTIER. — 4) Fagopyrum emargt- natum.— La teneur en eau est un peu plus élevée que dans le Fago- pyrum esculentum (13,8 au lieu de 13 °/,); la matière azotée est moins abondante, 0,6 au lieu de 11,4, tandis que la proportion des matières grasses est légèrement plus forte: 2,9 au lieu de 2,5. Les substances non azotées sont également plus importantes, 64 contre 62, et le taux des cendres est surtout plus élevé, 4,2 contre 5. Parmi les éléments minéraux, la potasse est moins abondante, tandis que la quantité d’acide phosphorique est à peu près équiva- lente et que la chaux et la magnésie atteignent une proportion plus forte. (Tableau 12), b) Fagopyrum tataricum. — Dans cette espèce, l'humidité °/, est plus faible (11, 3) et la matière azotée est aussi abondante ; mais la matière grasse est en quantité plus petite (1,75) ainsi que Îles cendres (2,7). La proportion de substances non azotées est un peu plus élevée, 1 °/, en plus. La quantité de potasse et de chaux est abondante, tandis que la richesse en magnésie et en acide phospho- rique est plus faible que dans le sarrazin gris. c) Fagopyrum stenocarpa. — 11 y a peu de différences entre cette espece et la précédente. Elle s’en distingue seulement par une proportion de cendres et de matières azotées un peu plus faible, et par une légère augmentation du taux de la matière grasse. La teneur en chaux est particulièrement élevée (0,37), mais la quantité des autres éléments minéraux est plus petite que dans le Fagopyrum esculentum. (1) Je rappelle que tous les échantillons proviennent de plantes cultivées la même année, dans le même sol et de la même façon et qu'ils ont été prélevés et traités dans des conditions aussi identiques que possible, LÉ TEs — ISI — Résumé. — Si l'on compare la composition du grain des quatre espèces, on voit qu'elles présentent entre elles des différences peu considérables. Eau. — C'est dans le Fagopyrum emarginatum que la teneur en eau est la plus grande et dans le Fagopyrum stenocarpa qu’elle est, au contraire, la plus petite, avec une différence de 2,8 °/, entre ces deux échantillons. Matiére azotée. — C'est le Fagopyrum emarginatum qui ren- ferme le moins de matière azotée et le Fagopyrum esculentum (plus cultivé et plus amélioré) qui en contient le plus ; l'écart étant He 70e Matière grasse. — Les différences dans les proportions de la matière grasse sont moins élevées. C'est dans le sarrasin émarginé qu'elle est la plus abondante et dans le sarrasin de tartarie qu'elle l’est le moins, avec une différence de 1,15 °/.. Substances non azotées. — C'est le sarrasin émarginé qui ren- ferme le plus de substances non azotées, et le sarrasin argenté qui en contient le moins, avec un écart faible de 1,55 °/.. Cendres. — Enfin c'est dans le sarrasin seigle qu'on trouve le moins de cendres, tandis que c’est le sarrasin émarginé qui en ren- ferme le plus, avec une différence très grande de 2,15 °/.. Potasse. — On trouve le plus de potasse dans le sarrasin de tartarie et le moins dans le sarrasin émarginé, l'écart atteignant 0,22?/?. Chaux. — C’est dans le Fagopyrum stenocarpa, que la propor- tion de chaux est la plus élevée et dans le Fagopyrum escuientum qu’elle est la plus faible, avec une différence de 0,18 °/.. Magnésie. — Le sarrasin émarginé renferme le plus de magné- sie et le sarrasin de tartarie en contient le moins, l'écart étant de O16/.: Acide phosphorique. — Enfin, le sarrasin gris est le plus riche en acide phosphorique et le sarrasin de tartarie, le plus pauvre en cet élément, avec une différence de 0,13 °/°, No ® CANIN D u2 © d SMS DUT ee ë | 2 T È Éo 8 d = A s) © dE = . © “© Le! a =] TT © — 5 n |&aR| © © © RME LE SAS NN “A Z o = SUISSE = CESSER COMENT CNRS ER ms | ms | ses | ue Sarrasin argenté.. 13.03/11.40| 2.54,62.76! 3 07|| 0.52] 0.19! 0.38] 0.70 _ japonais . 112.52/11.38, 2.46158.08| 3.24|| 0.60, 0.10! 0.40| 0.62 — russe.... |13.47110.20| 2.08,61.63| 2 37|| 0.45| 0.24) 0.51! 0.65 — américain. 13.74/10.86| 2.32162.09| 1.95]! 0.58] 0.43} 0.331 0.50 Fag. emarginatum |13.82| 9.67] 2.90,64:31| 4 20|| 0.34! 0.29! 0.42) 0.68 — : tataricum... |11.35/11.10| 1.75163.79| 2.78 || 0.56| 0.31! 0.26| 0.57 — stenocarpa.. 11.02) .0.83| 2.006348! 2.05 || 0.47] 0.37) 0.30) 0.61 \ Tagzeau XII. — Composition du grain entier de plusieurs espèces et variétés de Fagopyrum. u2 D © (= Sté Leg l Sec) es Rens = O£| S = MBA IMELE Fa a] 8148) à | 6 same = C5 5 = Ce = de | Pr Sarrasin argenté.. 13.58] 3.81| 0.93[34.35| 2.31|| O0 58] 0.31| 0:30] 0.26 —— japonais. (12.80) 3.11] 0.71,39.46| 2,73|| 0.52] 0.21| 0.38} 0.18 — russe.... 113.37| 38.40] 0.80137.22| 2.41|| 0.48] 0.38] 0.261044 — américain. 13.14) 2.72| 0.57139.31| 2.02|| 0.35] 0.26} 0.45) 010 Fag. emarginatum |13.06| 3 68| 0.75140 80! 2 91|| 0.38] 0.30) 0.36| 0.15 — tataricum... |12.27, 2.80] 0.59/42.05| 3.46|| 0.44] 0.39| 0.27/ 0:08 — stenocarpa.. |12.55| 2.63] 0.61139.72| 3.14 jee 0.38| 0.32] 0 1% Taëzeau XIII. — Composition des écales du grain de plusieurs espèces et variétés de Fagopyrum. d. — Variétes du Fagopyrum esculentum. — La composition du grain, dans les quatre variétés du Fagopyrum esculentum que j'ai analysées, n’est pas très variable. (Tableau 12}. Le taux d'humidité est le plus élevé daus le sarrasin américain et le plus faible dans le sarrasin japonais, avec un écart de;22e \% = À — 19, — La matière azotée est la plus abondante dans la variété argen- tée, et la moins, dans le sarrasin russe, la différence atteignant | RORETNQE La proportion de matière grasse est moins variable ; plus petite dans la variété russe, elle est la plus grande dans le sarrasin argenté, avec un écart de 0,46 ‘/, entre ces deux échantillons. C'est le sarrasin japonais qui contient le moins de substances non azotées et le sarrasin argenté qui, au contraire, en renferme le plus (écart 4,68 °/.). Enfin, c'est dans le sarrasin américain qu'on trouve le moins de cendres, et dans le sarrasin japonais qu'on en rencontre la plus grande quantité, avec une différence de 1,29 °/,. Les différences dans les proportions des éléments minéraux sont à peu près de même ordre. Le sarrasin japonais est le plus riche en potasse, tandis que le sarrasin russe est le plus pauvre en cet élément avec une différence de 0,15 °/,. Par contre, l'américain contient plus de chaux que les autres variétés. Dans le sarrasin russe, la proportion de magnésie est plus élevée, et dans l'américain elle est la plus faible (écart de 0,18 °/,); enfin l'acide phosphorique est le plus abondant dans le sarrasin argenté, et le moins dans l'américain, la différence atteignant 0,2 °/.. On peut représenter la composition moyenne spécifique du grain de Fagopyrum esculentum, en faisant la moyenne des propor- tions de chaque élément trouvé dans ces quatre variétés. On obtient alors °/, : 2 2 = Il “ a | © | 2 © & =: | © = n .— à = 8 & D 2 “ | n d'E = 20 © “D = R EURE TS © Lo un n a = T | < æ | [= + = es [5] à = © = _ < EN ce) 24 É = = = > 2 £ S œ HE = = Z © ZÆ = & 6 = | Ru = = (42) | nl ns | ms | a 43.19 | 10.96 | 2,35 | 61. 141 2.66 || 0.54 |. 0 24 | 0.40 | 0:62 2. COMPOSITION DES ÉCALES.— a. Espèces.— C'est dans le Fago- pyrum stenocarpa que la teneur en eau est la plus faible, et dans le 19 DST Fagopyrum esculentum qu’elle est la plus grande, avec un écart de LORIE La matière azotée est plus abondante dans le sarrasin gris, plus rare dans le sarrasin seigle, avec une différence de 1,18 °/,, et la matière grasse subit peu de variations, ses proportions sont plus faibles dans le Fagopyrum tataricum, et plus élevées dans le Fago- pyrum esculentum, l'écart étant de 0,54 °/.. La quantité de substances non azotées est plus grande dans le Fagopyrum tataricum, et plus petite, au contraire, dans le Fagopy- rum esculentum (écart de 7,70 °/,). Quant aux cendres, c'est également le Fagopyrum tataricum qui en renferme le plus, et le Fagopyrum esculentum qui en contient le moins, présentant un écart de 1,15 °/.. Dans celles-ci, la potasse est plus abondante dans le sarrasin ordinaire, plus rare dans le sarrasin émarginé, avec une différence de 0,20 °/,. La chaux existe en plus grande quantité dans le Fagopy- rum emarginatum, et en proportion plus faible dans le Fagopyrum tataricum (écart de 0,09 °/,). C'est, au contraire, le Fagopyrum emarginatum qui renferme le plus de magnésie, et le Fagopyrum tataricum qui en contient Île moins (0.09 °/, en moins). Enfin, la proportion d'acide phosphorique est la plus forte dans le Fagopyrum esculentum, et la plus faible dans le Fagopyrum tata- ricum, avec une différence de 0,18 °?/,. b) Variétés du Fagopyrum esculentum. — On trouve, dans la composition des variétés d'une mème espèce, autant de différences que dans celle des espèces. La proportion d'humidité est la plus petite dans le sarrasin japonais et la plus grande dans le sarrasin gris, avec un écart de 0,78°/, entre ces deux échantillons. La teneur en matière azotée est aussi plus forte que dans le sarrasin gris, de même que la quantité de matière grasse. Par contre, la première est plus petite dans l'américain (écart de 1,09 °/,), et la seconde également (écart de 0,36°/.). C'est le sarrasin japonais qui contient le plus de substances 9 — hon azotées et de cendres. Le sarrasin gris renferme, au contraire, moins des premières (écart de 5,11 °/,) et l'américain qui contient moins des secondes (écart de 0,71 °/.). Parmi les éléments minéraux, la potasse est plus abondante dans le sarrasin gris, plus rare dans l'américain (écart de 0,23°/,), tandis que la quantité de chaux est plus grande dans la variété russe et plus petite dans le japonais (différence de 0,17 °/,). C'est l'américain qui contient le plus de magnésie, et le russe qui en ren- ferme le moins (écart de 0,19 °/,, enfin, on trouve plus d'acide phosphorique dans le sarrasin argenté et le moins dans l'américain (écart de 0:10 °/,). La moyenne de ces quatre variétés peut représenter la compo- sition spécifique des écales pour le Fagopyrum esculentum. Elle donne les chiffres suivants : 7: ui a : n D | © d e < = ; o = N En LANCE] 5 eo #4 ‘a res > < Ep © 2 | S 2 S ® = © = 2 “£ = IRL S S S = A a e S à = = & &w | 5% à > = A" 2) ne pre < < =; =” = Z (2) | | | 45:221°3.26 "0.75 | 37:58 °2:3#|IF0:48 | 0:29 1 0.35 | 0117 Résumé. — Le grain de Fagopyrum (1), très riche en substances non azotées (63,3 °/,), renferme une forte proportion de matières azotées (10 °/) et une quantité non négligeable de matière grasse (2,25 °/.) et de matières minérales (3 °/,). Parmi celles-ci, c'est surtout l'acide phosphorique et la po- tasse qui dominent. Il constitue, par le fait rmème, un aliment complet et très nutri- tif, qui ne doit pas être négligé comme ressource alimentaire. Cette valeur est localisée et concentrée dans la graine proprement dite, (1) Moyenne de toutes les espèces et variétés, MSG tandis que les écales qui la recouvrent sont beaucoup plus pauvres en principes utiles et contiennent une très forte proportion d’élé- ments indigestes. Les différences entre les quatre espèces examinées ne sont pas considérables, mais d'une façon générale le Fagopyrum esculentum est plus riche que les autres, sauf pour la chaux. Les variétés d'un même type (Fagopyrum esculentum) présentent dans leur composition des écarts souvent plus grands que ceux constatés entre les espèces. C'est le sarrasin argenté, puis le sarra- sin Japonais qui, dans le cas présent, sont les plus riches en éléments utiles. "as" CHAPITRE II Germination Dans l'étude de la germination du Fagopyrum, j'ai envisagé successivement : 1° la germination proprement dite, c’est-à-dire les transformations de la graine au cours de son développement ; 2° les conditions intrinsèques et extrinsèques de cette germination. 1° GERMINATION PROPREMENT DITE Pour mieux suivre le développement de l'embryon, j'ai scindé son étude suivant les phases de son évolution : a) Rupture du tégument péricarpique; b) Sortie de la radicule ; c) Croissance de la radicule et apparition des radicelles ; d) Développement de l’axe hypocotyle ; e) Déroulement des cotylédons. — Apparition de la première feuille. a) Rupture du tegument péricarpique. — Comme on l'a vu. le fruit, la semence du Fagopyrum étant un akène, la graine, à la maturité, reste entourée du tégument péricarpique. — 158 — Au moment de la germination, et pour livrer passage à l’em- bryon en voie de développement, il doit y avoir déhiscence de cette gaîne résistante. Cette rupture se fait toujours de la même façon pour toutes les espèces. C’est au sommet acuminé du grain que les trois faces du tégument se séparent légèrement l’une de l’autre, suivant les arêtes d'un trièdre, laissant entre elles un très faible espace par où passera la radicule. Cette déhiscence est progressive. D'abord insignifiante, imperceptible presque, elle s’accroit lentement, au fur et à mesure que la radicule, elle-même, augmente de volume; la déchirure s'étend alors, toujours selon les trois lignes de suture de l'enveloppe, mais sans dépasser, sur chacune d'elles, deux millimètres environ de leur longueur, c’est-à-dire que les trois plans qne forme le péricarpe restent soudés entre eux dans leur plus grande étendue (fig. 58). D'ailleurs, les parties libres de l'enveloppe ainsi déchirée ne s'écartent que très peu et restent en contact permanent avec la radicule, contre laquelle elles restent appliquées. Ce n'est que par la suite, et principalement au moment du développement des coty- lédons, que, sous la poussée de ces organes, la déhiscence se con- tinue, se prolonge sur chaque arèête, jusqu'aux trois quarts environ de la longueur de celle-ci. b) sortie de la radicule. Il est difficile, sur un grain ordinaire, de suivre les premiers stades de l’évolution de la radicule, à cause du tégument qui en masque l'extrémité ; et 1l est nécessaire d’exami- ner, et à certain grossissement, des graines décortiquées. Au bout d'un, temps variable suivant les conditions de milieu, mais généralement court (deux à trois jours), on voit alors la graine s'allonger vers son sommet, en même temps que celui-ci s'arrondit lécèrement. Puis, le phénomène s'accentue, l'extrémité supérieure s'étire encore, et 1l s'y forme comme une hernie, qui constitue la radicule. Lorsque celle-ci commence à devenir visible, sous forme d'un petit cône blanchâtre, on constate, autour du micropyle, le déchi- rement, léger et irrégulier. du tégument séminal. vs — 159 — c) Croissance de la radicule.— Lorsque le germe atteint environ trois à quatre millimètres, il se différencie, et deux cas peuvent alors se présenter : 1° Le germe conti- nue à s’allonger dans de srandes proportions, en restant parfaitement lis- se et blanc; cette partie constituera, plus tard la racine principale, le pi- vot. Au contraire, la Fic. 58. — Germination de la graine de de Fagopyrum. portion assez courte qui est la plus rappro- chée de la graine, prend une teinte jaune citron, et, à son extre- mité, qui formera le collet, apparaissent des ramifications perpen- diculaires à l'axe qui les porte. 2° Dans la majorité des cas, lorsque le germe mesure trois à quatre millimètres de longugur, il n'existe pas encore trace de col- let, c'est-à-dire qu'on ne remarque aucun étranglement, aucun rétrécissement dans son diamètre. On distingue seulement vers son milieu, et par un examen très attentif, un changement de coloration et une sorte d'exfoliation très superficielle, la tigelle paraît s'em- boîter exactement dans la radicule. Puis, ces différences, d’abord très légères, s’accentuent, l'extrémité pointue et blanchâtre de la radicule, s'allonge. devient roussätre et comme striée, et l’on voit apparaître les premières ramifications. Pendant que l'accroissement de l'ensemble continue, le collet devient apparent, en meme temps que la radicule devient de plus en plus brune, rugueuse et ne tarde pas à cesser de s’accroître. Entre temps, les nombreuses et fines radicelles, toutes blanches, grandissent rapidement, tandis que la racine principale, elle, s'est flétrie. Le système radiculaire, pivotant dans le premier cas, est devenu fasciculé dans le second. Ces différences très nettes, et dont les conséquences sont très importantes pour la culture de la plante, paraissent tenir aux condi- — 160 = tions de milieu. D'ailleurs, Gain avait déjà, à ce propos, formulé la règle suivante : « L’humidité du sol paraît ralentir la croissance des ramifications secondaires et tertiaires. La distance des insertions est beaucoup diminuée. » 1 LS 1 4 4 a GR | Fiac. 59 à | / Germination de la graine de NL Fagopyrum \ | LA à un stade plus avancé. NN } Dans le développement normal de l'embryon, l'apparition et l’origine des radicelles ne sont pas quelconques. Elles sont toujours disposées selon quatre plans réguliers, et on constate, par la suite, lorsque la germination est beaucoup plus avancée que deux de ces plans correspondent aux cotylédons. On verra, par l'étude anato- mique, que cette disposition quaternaire des ramifications radicu- laires est normale et absolument générale. Gain, loc. cil. p. 143. HO d. Développement de l'axe hypocotylé. — Pendant que l'axe hypocotylé (constitué par la région du germe située au-dessus du collet) grandit, les cotylédons se développent également, tout en restant enroulés l’un dans l’autre, dans la graine Les enveloppes de l'akène subsistent, soudées par leur base, mais les déchirures du péricarpe s'étendent, toujours en suivant les arêtes. Souvent, avant même que la sortie des cotylé- dons s'annonce, la tigelle, près du fruit, se courbe, devient horizontale, et, accentuant ce mouvement de plus en plus, s'incline vers le sol, pour se redresser ensuite, parcourant ainsi un arc de cercle de 120, 150 et même 180 degrés. Il arrive même qu'exagérant cet enroulement — dù vraisembla- blement à l’action successivement prédominante de l'hydrotropisme et du géotropisme combinés — la tigelle fasse un tour complet sur elle-même (fig. 50), en entraînant toujours, dans sa rotation, les cotylédons et le tégument qui les coiffe. La croissance du système radiculaire et de l'axe hypocotylé continue. À la lumière, celui-ci devient verdâtre, puis rougit légère- ment, et, lorsqu'il atteint plusieurs centimètres de hauteur (de quatre à huit, selon les conditions de milieu), le capuchon, formé par les enveloppes de la graine, se dessèche et tombe, et les cotylédons apparaissent à l'air libre. e. Déroulement des cotylédons. — Les cotylédons ne tardent pas alors à verdir complètement ct à prendre mème une teinte mor- dorée particulière; puis à se dérouler. En mème temps, leur pétiole s'accroît et s'incline horizontalement. Ils continuent à grandir et à s'épaissir; leurs nervures palmées s'accusent et se colorent en rouge, et, vers la troisième semaine, le sommet de l'axe hypocotylé, dégagé, forme un bourrelet qui s’al- longe et donnnera naissance à la première feuille. — J62 — : 2° CONDITIONS DE LA GERMINATION A. — Conditions intrinsèques Pour le cultivateur, la graine doit non seulement pouvoir germer, mais encore être susceptible de donner naissance à des plantes vigoureuses et productives. Or, pour atteindre ce but, on sait qu'elle doit remplir certaines conditions ; c'est ainsi, qu'entre autres, elle doit être vivante, complète, müre, saine, jeune, etc... L'étude de ces conditions, qui tiennent à la graine elle-même, est très importante pour la pratique agricole, car, du choix de la semence dépendent, dans une large mesure, le succès et la qualité de la récolte future. J'ai donc entrepris l'étude (qui n'avait pas encore été faite) de l'influence de ces principales conditions sur la germination des semences de quatre espèces de Fagopyrum. 1° Age des semences Pour qu'une graine puisse germer normalement il est indispen- sable que son embryon ait atteint un développement suffisant et qu'il puisse trouver à sa disposition, et sous un état convenable d’assimilabilité, les éléments nutritifs dont il a besoin. Pour que ces deux conditions (qui caractérisent la maturité physiologique) soient satisfaites, 1l est ordinairement nécessaire que la graine ait atteint un certain âge minimum. D'autre part, lorsque la semence est trop ancienne (et pour des raisons diverses et d’ailleurs encore mal connues) elle perd de sa vitalité, les plantes qu'elle engendre sont chétives et peu prodnce- tives, et ilarrive mème un moment où cette graine ne germe plus du tout. Entre ces deux limites d’extrème jeunesse et d’extrème vieil- lesse (âges minimum et maximum) où la germination est nulle, tous les intermédiaires existent, en mème temps qu'un optimum où la germination est la meilleure. Je me suis efforce de déterminer, pour les semences de quatre espèces de Fagopyrum, comment se manifestait l'influence de l’âge snr la germination. J'ai employé des graines recueillies sur pied, avant la récolte, des graines de l’année, bien müres, et enfin, des graines de 1, 2, 3,6et8 ans, n'ayant pu me procurer de semences d'âges intermé- diaires. Dans tous ces échantillons de même origine, j'ai choisi des graines bien conformées et, autant que possible, de mêmes dimen- sions et de même poids ; j'en ai fait plusieurs lots de 50. qui ont été placés ensemble et en plusieurs exemplaires, sous papier humide, à 22-23°, à l'étuve Schribaux. Voici les résultats obtenus : 1. — GRAINES RECUEILLIES SUR PIED (avant [a récoite). — Ces graines, lorsqu'elles ont été recueillies, étaient encore sur pied «et adhérentes à l'inflorescence, mais elles présentaient les caractères extérieurs de la maturité (dureté, coloration, etc..…). Sur 50 semences placées à l’'étuve, on en trouve, à la fin de l'expérience : 9 pour le sarrasin gris, 13 pour le sarrasin seigle, 14 pour le sarrasin de Tartarie, 4 pour le sarrasin emarginé, qui ont terme. La faculté -cerminative est relativement faible et n'atteint que 8 à 26 °/,. Les graines, à cet état, ne paraissent donc pas avoir acquis leur complète maturité physiologique. 2. — (GRAINES DE L'ANNÉE (fig. 60) — Ces graines ont été essayées deux mois environ après la récolte de la plante. a) Sarrasin gris. — Dès le deuxième jour, 55 °/, des semences de sarrasin gris ont germé et les plantules mesurent déjà 1 °" 5 de longueur. Au huitième jour, les cotylédons commencent à se dérou- ler et la totalité des graines sont développées. b) Sarrasin seigle. — 36 graines, sur 50, ont germé après deux jours, et, au bout de huit jours, elles sont également toutes déve- loppées et les cotylédons sont entièrement apparus. La germination est encore plus active que dans l'espèce précédente. c) Sarrasin de Tartarie. — Au deuxième jour, on compte 10 plantules seulement, et la germination n'est complète qu'au dou- zième. Les cotylédons n'apparaissent qu'après huit jours et à cette date, l’axe hypocotylé, au lieu d'atteindre 3 à 4 cm comme dans le Fagopyrum esculentum ne dépasse guère 1 à 2 cm. d) Sarrasin émarginé. — Au second jour, 40 graines, sur 50, se sont développées et ont une plantule d'environ 1 cm. Au cin- quième la radicule mesure 3 à 4 cm, l'axe hypocotylé 1,5 et les cotylédons, non seulement sont visibles, mais se déroulent déjà. La germination, plus rapide au début que dans le sarrasin gris, est un peu plus lente par la suite. Résumé. — Les semences des diverses espèces de Fagopyrum ont donc atteint leur parfaite maturité physiologique et sont sus- ceptibles de germer avec vigueur et rapidité, l’année même de leur production et peu de temps après la récolte, contrairement à ce qu'on a observé chez un certain nombre de plantes cultivées. / ] , | | | | AE GRIS MP RMRRT AR (ea Eco Ë |28 37 | 46 | 50 | 50 ST RE | 0] 3110110131! & /36. 45 | 46 | 48 | 48 a\tDeñtatarier.t evene OMS ON MASON SNS SIA O A EMArPiNe CE Dar DROITE AE 46 | 50 | [l SA AN RE RRre 24 | 39 | 45 | 50 | 50 12 | 19 | 35 | 46 | 48 SENS EN AR EEU RE Rens 27|:7|48|50|50| £ }17 | 22 | 33 | 36 | 44 M ed Datane ere 0123)127|30/4| 91) 0113 ,27]32135 areine UNE 131184) 36 | 45 | 50! °° /20 | 30 | 33 “es | \ | \ | l PAGE: Rp SORTE PR ee CAO ECS ET 4 21 5| 8 ÉCRAN RENE 6 814085 ARE O5 DS AOIME ÉNMDé datarie Real LR DINON6 18180) 50) M0 0 NS IE os | 1/42/19| 31 | 36 | 0! O0! 4 qu aie \ Gri | | sn à TABLEAU XIV. IIS SEEN RO SEL NARUI) ER eRE LE NÉS AURA HAE LS AC AC EN SR NE Se S\ De Tatarie .… RO OA NON DO I MRMERCESNE SELS Pb cine CNE il HE RINEAINS pèces de Fagopyrum, ET MURS DAFT UE "| | se en fonction de leur âge, A. 7 S —, 105 — * On constate d'ailleurs très fréquemment, au début de l'au- tomne, que les grains de sarrasin, provenant de l'égrenage naturel de la rècolte qui vient d’être enlevée, ont fourni une nouvelle pro- duction qui couvre entièrement le sol. C’est là une preuve manifeste de leur précoce vitalité. 3. — GRAINES DE I AN. — a) Sarrasin gris. — La faculté et l'énergie ger- minatives (c'est-à-dire, 1° le taux des graines suscep- Dnfunce à l'âge tibles de germer, et 2° la des DES HO rapidité de leur développe- ment) sont les mêmes pour les semences âgées d’un an que pour celles âgées de deux mois. b) Sarrasin seigle. — Au deuxième jour, on com” pte 27 graines germées au lieu de 36 pour les graines de l’année. mais le déve- loppement ultérieur est Fic. 60. — Germination des graines de Semblable dans les deux l’année de quatre espèces de Fagopyrum. cas. [Il y a donc, au début, une légère différence en faveur des semences de l’année, qui se développent, en effet, plus rapidement. c) Sarrasin de tatarie. — 18 °/, seulement des graines étaient germées au second jour, 70 °/, au cinquième, et 86 °/, à la fin de l'essai. d) Sarrasin émaroiné. — Au deuxième pour 31 semences sur 50 se sont développées, et au huitième jour, 45. Ce n’est qu'au dou- zième que la totalité a germé. Les graines d’un an se comportent par conséquent à peu près de la même façon que les graines toutes jeunes. bo Résumé. — La germination des graines de Fagopyrum âgées d’un an est excellente et sensiblement analogue à celle des semences plus jeunes. On constate cependant un léger ralentissement dans le développement de l'embryon, pour l'ensemble et, en particulier, pour le Fagopyrum tatarieum. 4. — GRAINESDE 2 ANS (fig. 61). a) Sarrasin QTr1is, — 12 graines 5o ont germé après deux Jours, et 90 °/, après la première semaine. A la fin de l’expérience on en comp- te 96 °/., au lieu de 100 °/, pour les h0 catégories précédentes. 30 b) Sarrasin seigle. — On compte 17 plantules après deux me jours, 36 après huit, et 44 après lo £ 4 atau douze, au lieu de 50 et 48 pour les A7 ' ter Eng graines de un an et de l’année. /} \ NN . . / c) Sarrasin de tatarie. — Au 0 CET second Jour aucune semence ne s’est | ATU encore développée, mais on en compte 50 °/, après cinq jourset 70 °/. à la fin de l'essai. Fig. 61. — Germination des grai- d) Sarrasin émarginé. — Au pes de quatre espèces de Fa- e Te deuxième jour, 40 °/, des semences gopyrum âgées de 2 ans. J ; AO NOURS SRE ont germé, au huitième, on trouve 41 plantules et au douzième 46, soit 92 °/.. Résumé. — On constate, d'après ces résultats, qu'après deux ans de conservation. les semences de Fagopyrum diminuent de valeur. Comparées aux graines plus jeunes, elles montrent peu de différences chez les Fagopyrum esculentum et stenocarpa, bien que la rapidité de leur développement soit sensiblement plus faible. Celles du Fagopyrum emarginatum sont encore vigoureuses, mais la faculté germinative du sarrasin de tartarie a baissé de plus d’un quart. Cependant, bien que légèrement affaiblies, ces semences possèdent encore, dans leur ensemble, une valeur suffisante pour la . culture. 5. — GRAINES DE 3 ANS fig. 62). a) Sarrasin gris. — Après deux an Jours on ne compte que 4 graines germées, 15 après la première se- maine,et 20, soit 58 °/,, après douze jours. b) Sarrasin seigle. ‘Il existe 6 plantules au second jour, 17 au deuxième, 41 au douzième. La fa- culté germinative atteint 82 °/, pour éetterespèce, c) Sarrasin de Tafarie. — La germination ne se manifeste qu'au sixième jour. À cette époque 6 grai- nes se sont développées. Au hui- tième jour on en compte 16, et 30, soit 60 °/, au douzième. Fia. 62. — Germination des grai- d) Sarrasin émarginé. Au nes de quatre espèces de Fa- Sixième Jour, 19 graines ont germé, gopyrum àgées de 5 ans. 31 au huitième et 36, soit 72 °/, au douzième. Résumé. — En somme, à la fin d'essai on comptait : 58 °/, de graines germées pour le sarrasin cris. 62 — — — seigle. 60 HS = — de tatarie. 72 £ ci — émarginé, soit, en moyenne, 68°/,, ou un peu plus des deux tiers, au lieu de 86,5 pour les semences de deux ans, 07 pour celles de un an, et 98,5 pour celles de l’année. La dépréciation, déjà observée précédem- ment, s’accentue donc assez nettement, et il est légitime d'en déduire qu'il faut, pour la culture, préférer des graines plus jeunes. — 106 — 6. — GRAINES DE 6 ANS. — a) Sarrasin gris. — Ce n'est qu'a partir du sixième jour que les premiers germes apparaissent, et au nombre de 2. Au huitième, on n’en compte encore que 5, et 8 scule- ment à la fin de l'essai, soit 16°/,.. b) Sarrasin seigle. — Au qua- trième jour, 5 graines se sont dévelop- pées, 10 au huitième, et 13, soit 26°/., au douzième. c) Sarrasin de Tatarie. — Les trois premiers germes ne se montrent qu'au sixième jour ; au huitième,iln'en existe que 7, ét'9 S0it 10/4. aude zième. d) Sarrasin émarginé.— Au sixiè- me Jour, 4 germes Ont apparu, 11 au huitième, 27, soit 54 °/., au douzième. Résumé. — La faculté germinative des semences âgées de six ans n'’atteint pins, par conséquent, que : Fig. 63. — Germination des 16 °/, pour le sarrasin gris. graines de Fagopyrum LE | esculentum de différents 20 TE a Feet âges. 18 — — de tatarie. 54 — — . émarginé. L'atténuation, relativement considérable, de la vigueur des graines se manifeste également par un ralentissement de leur déve- loppement, c'est-à-dire par une diminution très nette de l'énergie germinative. 7. GRAINES DE 8 ANS. — Deux graines de sarrasin émarginé se développent seulement et aucune semence des autres espèces ne germe. Le pouvoir germinatif a complètement disparu à cet âge; ces semences n'ont plus aucune valeur culturale, bien que leur aspect cxtérieur ne soit pas modifié et ne révèle aucunement leur infériorité, — 169 — GE FACULTÉS GERMINATIVES ‘0 Su (de l'année 4 an | 2 à 6 8 pied | | BIS AL Lee DÉRSA AE OO NL OO: 96. 98. 16. SAUT ERORSERREEER RE 262 1966 HLOU 88. | 82. 26. 0 Habanie 2.2... 2. PSI EDEN IE EE) 70-60 M8" HRATEINÉ) 42. 72e, SP A0 1100. 92: er 54. 4. | Moyennes....| 20. LA SU 86.5 | 68. 28:5,10 4. | TaBceau XV. — Faculté germinative °/, des semences de Fagopyrum de différents âges. Æ jus Résumé général. — En comparant les » tableaux et les graphiques ci-contre, on trou- 1 vera, en quelques sorte synthétisée, l'in- É fluence de l’âge sur la valeur germinative des graines de Fagopyrum. Le tableau 15 id et la figure 64 résument l’ensemble des ré- sultats obtenus. £ Ïs montrent que ila faculté germinative moyenne °|, (c'est-à-dire pour le genre tout u entier) est successivement de : Ê Dee 20 °/, pour les graines récoltées sur pied ; 96,9 —= de l’année ; y 97 — de r an; 86,5 == PE gs X 68 — 3 — 28,5 — 6 — {0 I mn 9 ri ; diminuant ainsi rapidement à partir de la HmmEI 64 troisième année. HN 64 Influence de Ils indiquent également : 1° que depuis l’âge des semences Ja récolte jusqu'à la seconde année de con- de Fagopyrum sur Fe AR UE leur germination. servation, les graines de Fagopyrum possè- 11 VON dent une très grande fécondité et que celle-ci est à peu près iden- tique pour les quatre espèces considérées. 2° Qu'àa partir de la troisième année, leur pouvoir germinatif s'affaiblit sensiblement, et que, des la quatrième, les semences ne possèdent plus une valeur suffisante pour autoriser leur emploi en culture. 3° Qu'à la sixième année leur vitalité a considérablement dimi- nué et, qu'après à ans, elle a complètement disparu. Au point de vue pratique et directement utilitaire, on peut donc en conclure qu'on pourra utiliser les graines de Fagopyrum, comme semences, dès leur récolte, mais qu'on devra éliminer celles quiont plus de trois et même deux années de bonne conservation. Les graines plus âgées n'ont pas, pour cela, perdu leur valeur alimentaire et on pourra les utiliser avec profit pour la nourriture du bétail. 2. — Poids des Semences On admet généralement, bien que cette conception ne soit pas absolue ni toujours exacte, que les semences les plus grosses et les plus lourdes sont toujours les meilleures. En ce qui concerne le Fagopyrum les expériences sur ce sujet sont très rares. On ne peut guère citer que celles de Wollny qui corroborent, d’ailleurs, cette hypothèse. (Tableau 17). En fait, dans la pratique agricole, on n’opère aucune sélection des semences de sarrasin, malgré l’intérèt possible qu'il pourrait y avoir à l’effectuer. Aussi, j'ai profité des nombreuses pesées d’akènes de Fagopyrum que j'avais entreprises, dans le but d'en déterminer les variations de poids et qui sont rapportées dans un chapitre pré- cédent (1) pour rechercher l'influence du poids des semences sur leur germination et leur rendement. Des lots d'un même nombre de graines de plus en plus lourdes, ont été placés ensemble à l’etuve, dans des conditions semblables (1) Voir page 40. et examinées aux mêmes dates. La même expériences fut entre- prise avec des semences de densités différentes ($S 1). Enfin, ces deux séries d’essais, l’une se rapportant au poids et l’autre à la densité — ont été répétées en pleine terre et poursuivies jusqu’à la maturité des plantes. 1. — Poids J'ai choisi, parmi les akènes du sarrasin gris argenté (dont les poids extrêmes atteignent, comme on l’a vu, 7 et 32 m/mgr) ceux qui pesaient respectivement 12, 15, 18, 22, 25 et 28 m/mgr. Je dois dire, de suite, que je n’ai pas trouvé, dans leur dévelop- pement, de différences nettes ou susceptibles d’être interprétées. D'une façon générale, la germination se conduisait semblablement, sauf pour les graines les plus légères, et si, dans certains cas, les semences les plus lourdes germaient mieux, dans d’autres l'avantage revenait à de plus légères. Aussi, pour tâcher de déceler plus facilement et plus justement l'influence possible de ce facteur, j'ai opéré différemment. J'ai pesé chaque lot au début, puis à la fin de la germination, c'est-à-dire douze jours après. Les différences de poids des plantules obtenues dans chaque catégorie, ramenées à 100 du poids initial des semences, indiquaient approximativement et comparativement, la vigueur et le développement plus au moins grands, acquis par cha- cune d'elles. Le tableau 16 réunit les résultats obtenus pour les trois espèces. Le poids des plantules croit progressivement, au fur et à mesure qu'elles proviennent de semences plus lourdes. C’est surtout entre les graines de 15 et 18 m/mgr. que la diffé- rence est grande, pour le Fagopyrum esculentum, les poids des plantules correspondantes s'écartant de 360 m/mgr, soit d’un quart. Pour le Fagopyrum emarginatum, c'est entre les semences de 22 et 24 m/mgr que cette différence est sensible, et entre celles de r4 et 16 m/mgr, pour le Fagopyrum tatarieum. Les germinations les meilleures, tant comme nombre des cermes, que comme poids des plantules obtenues, proviennent donc, pour les trois espèces, des semences les plus lourdes. Ce résultat se rapproche d'ailleurs de celui obtenu par Wollny, avec le Fagopy- rum esculentum récolté à maturité. C'est surtout au-dessous d'un certain minimum variable avec chaque espèce que l'influence du poids des semences se fait sentir. 1 gr. 8 pour le Fagopyrum esculentum. DORE = emarginatum. 1107-00 — tataricum. EP {| FAGOPYRUM ESCULENTUM | FAGOPYRUM EMARGINATUM || FAGOPYRUM TATARICUM | BP PQ] PM RE 3 Dent scan Pere ENS AN NE NE A IR RES | | ie ul Me Net Emile te Ds | Sre|l pa 5 à RCE de RE ISSN TR EEE ss Nes PSE = Sos ER NS Meme St ee | EC EEE — A | _ | nn 7 (s D) | . | El Sul rh 8 Set) Son 7e, MO ES 2 = =) er | TS El TT m/mgr | ; ll} my/mgr Il m/uigr | | 2 + | S = | 1 920 | Ç 4 240 a) 160 320 | 14 1740 290) 84 70 300 AI 1310 330 96 2184 NM 280 | 71 1005 300 MODES 440 OÙ Des T0 88 1170 440 109: | 1680 ||: /480 0802220000) ES 0D TEE 1120 500 97 115010 EAU 96 | 2462 400 94 119) 560 | PRISES | DSÙ 954 24160 4 6D 4 90 1263 | | | | EL O 90 1250 | | | Tagceau XVI. — Influence du poids des semences de Fagopyrum sur leur germination. UE PEN ARR Sous = = à DM Récolte ee RE E Qualité LEE QE LS SN SA RERO MONS 8 gd. LS EURE d EU UNS Grains | = SUNSET Ê se Ah ane Se © | Sa | ea = CR SR — 2 — dE re NS la semence NE = Lee = Sa .| SSSR æ| + | 7 = ce = == = d =, | Brut | Net — En PHONNEE E "TT œ | | ET lZ Z Gros grains... | 2.1%| 2.1 1100. |403.5 401.4 616.4À Petits grains..| L 48} 1:5 400. |220:7/219:2,559.2/52 Tagceau XVII. — Expériences de Wolny. 179 2. — Densité A certains auteurs, la densité des semences apparait comme le meilleur critérium de leur valeur culturale; d'autre part, le mode pratique de sélection basé sur ce caractère est l'un des plus simples et des plus séduisants, puisque pour l'efectuer, il suffit de plonger les grains dans un bain correspondant à la densité optimum, et de n'utiliser que les semences immergées. J'ai expliqué précédemment (page 40) comment j'avais opéré la séparation des akènes de Fagopyrum d’après leurs densités rela- tives et, plus loin (page 170) comment ces différentes catégories de semences avaient été placées en germination. Les échantillons des quatre espèces avaient tous des densités de 1.000, 1.050, 1.100, 1.150 et 1.200. J'ai évalué et exprimé les résultats obtenus dans ces essais de la même facon qne ceux fournis par la germination des semences de poids différents, c'est-à-dire, d'une part, au moyen de la marche de leur germination et, d'autre part, par le poids des plantules qu'elles avaient fournies. ENSITÉS 'ABLEAU X VIII. — Influence de la densité des | : 3 ; Fagop. esculentum |Fagop. emaræinatum Fagop tataricum Fagop. stenocarpa EE || ns = S- — — ® Æ & o |= | o ® [= & © le: ÉPRE S he ssl Se sl e (és 27.7 ne Lola de lee lee sédesa ee |se sgalse ÈS ce) Se |ES £ss Eee silos es LoË|2 (Si eo & =) © o (p] nn — © a D Q a 0 ê Ë = ap = ep Et = e) + os (1e) [ts c+ r. D, = & |aptunq esoqdsougy| 2 | eyes oxqdsouy |[F 22! *® SUHOHASA 2. À é 22 = 5 = LE ro © Sie fs ©: nl sp oun surp anof9s un soude EL ss Ds œ œ NOTILNVHLAH] AG SAIOd SR 178 LE 28 1. — Atmosphère sèche. — Dans une atmosphère sèche, les akènes de sarrasin gris perdent rapidement une forte proportion d’eau. Au bout de cinq jours, la diminution de poids atteint 7,65 °/., après treize jours, 11,05 °/,. Puis la dessication se continue très faiblement, et, après 24 jours, la perte ne dépasse pas 11,10 °/.. La dessication du sarrasin émarginé suit la même marche. Après cinq jours, la diminution de poids est de 8,50 °/,, elle est de 11,7°/0 après 13 jours et de 11,8 °/, après 24 jours. De même pour les deux autres espèces où la perte de poids atteint après 5 jours : 3,15 °/, pour le sarrasin de tartarie et 2,9 °/, pour le sarrasin seigle ; après 13 jours : 6,3 pour le premier et 5,1 pour le second: et, après 24 jours 6,5 °/, pour le sarrasin de tartarie et 5,2 °/, pour le sarrasin seigle. Par conséquent, la diminution de poids des akènes placés dans une atmosphère sèche varie de 5,2 à 11,8 °/,, avec une moyenne de 8,82 °/. Elle est surtout importante dès le début, puis continue ensuite faiblement, pour s'arrêter vers le vingt et unième jour où la dessication est complete. La perte de poids est plus forte pour le sarrasin émarginé, puis pour le gris, et bien plus faible pour le sarrasin seigle. Dans une même espèce, elle est plus petite pour la graine décor- tiquée que pour l’akène. 2. — Atmosphère humide. — Dès le début du séjour dans une atmosphère humide, les grains de sarrasin absorbent une quantité de vapeur d’eau très élevée : 6 °/, pour le gris, 7,9 pour l’émarginé, 7,3 pour le tartarie, et 6,8 pour le seigle. Après trois semaines, le poids des akènes a relativement peu augmenté. L'augmentation est la même qu'au quatrième Jour pour le sarrasin gris, elle atteint 8,2 °/, pour l'émarginé, 7,7 pour le tar- tarie et 6,05 pour le seigle. Au quarante et unième jour, le gain a peu changé. Il est de : 6,10 °/, pour le sarrasin gris; 6,40 — émargine ; OO 0 — de tartarie ; 6,95 — seigle ; .. LR ES 7,40 °/, pour les graines décortiquées de sarrasin gris. Comme pour la dessication, l'augmentation de poids se fait surtout au début, puis elle se continue faiblement, et au vingt et unième jour elle peut être considérée comme presque définitive. Le gain est plus élevé pour le sarrasin émarginé, puis pour le tartarie et le seigle, et plus petit pour le gris, Contrairement à ce qu'on avait observé pour la dessication. Entre le poids minimum de l'akène (desséché) et le poids maximum, il exlste donc un écart relativement considérable qui atteint : 17, 2°), pour le sarrasin gris. 20, 2 — émarginé. 14019 — de tartarie. DUT — seigle. FR 9 — les graines décortiquées. Soit en moyenne 16, 19 °/.- En définitive, l'hygroscopicité est plus grande pour l'émarginé et le gris et plus petite pour le tartarie et le seigle, ce qui tient, pro- bablement, à la dimension des akènes et à la nature des téguments, ainsi que j'ai pu le constater pour les semences d'un grand nombre de plantes (1). Influence de l'hygroscopicité sur la faculté germinative. — La faculté germinative des graines est impressionnée par leur contact plus ou moins prolongé avec une atmosphère humide ou sèche, ainsi que l'indique le tableau suivant : (1) Annales de l'Ecole Nationale d'Agriculture de Rennes, 1907. FACULTE GERMINATIVE ° —— — $ GRAINES RESTÉES UT ner em Te — = |5 jours daus | dans une | = une atmosphère = atmosphère humide d és ee | à Rue ne | SI 41 & | mide | SC | jours | jours S'ALRASINN PRIS SC AE EE nee Eee 1002/2699 100 89 0 — ÉTDELAIT EE CE Eee 100 32 99 46 0 — COLA IE RSR PEUT SCC MR APRES 99 | 96 99 | 87 0 AOC IARLE PR A Ut 00097 90 98 | GI (Q | | Tagzeau XXI.,— Influence de l’hygroscopicité sur la faculté germinative des semences de Fagopyrum. Le séjour dans une atmosphère sèche n’a qu'une influence très faible sur la germination des semences de Fagopyrum et elle lui serait plutôt favorable. C'est probablement pourquoi certains auteurs ont préconisé le séchage (dans des fours) des semences de sarrasin. Par contre, le contact d'une atmosphère humide, dès qu'il dépasse une certaine durée, est nettement préjudiciable. Après cinq jours seulement, son action défavorable se fait déjà sentir et au bout de trois semaines, la faculté germinative est considérablement dimi- nuée, surtont chez le sarrasin émarginé où elle a baissé de plus deSons | Après 41 jours, toutes les semences, couvertes de moisissures, sont incapables de germer. On peut donc déduire de ces essais la nécessité de conserver les semences de sarrasin dans un milieu sec, afin de leur garder toute leur valeur primitive. ; EFFET T.- M bals : 5 =—CTOr — B. — Conditions extrinsèques Si la nature de la semence possède une influence certaine et prépondérante sur le succès de la récolte, les circonstances exté- ! rieures, les conditions de milieu jouent un rôle également considé- D rable dans le développement de la plante et le résultat qu'on attend de sa culture. A ce point de vue, la température, l'hümidité, la nature du sol et la profondeur du semis sont à envisager. - = tesel e Æ Een 148 =, Lei te SE EE EE €0 60 Hifluner de 4 () k lemperabue 30 4 20.5 Nbre eee i es = Fig 65. — Influence de de la température sur la germination des quatre espèces de Fa- gopyrum. Es etoile oui D, 13 16 20 25 30 35 0 1. Température Chaque espèce de plante, pour ac- complir les différentes phases de son évolution, a besoin d’une certaine somme de chalenr. En particulier, ses graines ne peuvent commencer à germer que lors- qu'elles trouvent une température suffi- sante, qui constitue la température min1- mum de germination. : Soumises à une chaleur plus forte, leur développement s’accélèr: jusqu’à une température dite oplimum, au-dessus de laquelle ilse ralentit au contraire, pour s'arrêter finalement lorsqu'elle atteint une certaine limite, qui représente la tempé- rature #2axX1mum de germination. La recherche de ces diverses tempé- ratures spécifiques du sarrasin, dont la connaissance est évidemment très impor- tante, n'a pas encore été entreprise jus- qu'ici. C’est pourquoi j'ai été amené à essayer de les déterminer. Pour cela, j'ai mis en germination à des températures différentes, qui m'étaient — 102 — fournies par une étuve Schribaux et par une usine frigorifique, dont le gérant m'avait obligeamment accordé l'accès — un certain nombre d'échantil ons semblables d'akènes des quatre espèces de Fagopyrum. Les résultats obtenus, pour les températures de 5, 8, 13, 16, 25, 30, 35 et 40 degrés centigrades, sont réunis dans le tableau 22 et représentés par les courbes 65 et suivantes. Gris en 5°] 8 [13/16 co sens 0 4015 {sale 25130 safe RENE ONOUTS 0e 0! 0! 0! 7128,30/30/22| 0 ne 0113.25/38124124| 0 PORES VOER 0! 0} 8/19,31/37|38/30| 0] 2| 3] 6117,40/45|36/29| 1 SE NA Te re 0! 2/34/30/40/46/39/32| 0] 9,26128/22/41146/40/32| 2 DR le Te 11241 39:43149140136| 014130133135 461491411384 2 RER AE 4116,43/44,47159/41137| 011635139136 46/49/45/%5| 4 RCE ee ie 5117/45/46 4915043137) 0122142/44146 50/49/4538) 5 | | Tatarie Emarginé D TU RE 50] 8 43 20 251301351405 °| 8 DEEE 30/35/40 \ ANJOURS EN Ne 0! 0! 0! 0! 0! 2] 7| 5| 0]! 0] 0! 0! 312013 [40/27] 0 PORT GREAT Fe .| ol 0! 0! 411312012718] 0! 0| 5126/28132139/43135| 1 RS ARE rite 0! o! 2121°8137137125| ol! 3137124/40/21143146138| 3 AE TRE o! 0! 5191/30/28 44131! 2]| 8138146/49/48/47150/40! 3 RER ANNE TRE E 0112| 8/24/33/40/48135| 2142139/46/49/50/50/50/42! 3 DEEP REA Le 0113/20/35,39/46/48/41| 314140/47/49/50/50/50/42[ 3 | Tagceau XXII. — Germination des graines de Fagopyrum à diverses températures. Je tiens à faire remarquer que ces résultats ne présentent pas une valeur absolue, car, en effet, il est très difficile, quelles que soient les précautions prises, de conserver pendant quinze jours une température rigoureusement constante; et, d'autre part, la nature k CNE M TOS UE même des semences fait sentir son influence. I] ne faut donc leur accorder qu’une valeur relative, mais qui reste cependant suffisante pour permettre d'en tirer des indications utiles à la pratique agri- cole. | Les n S iris et - 4 2 1) É —| 1 Le ; ] F 5; | 7} : En | 5 : netl | ail = moe 1 . + . ET 7 te Lil € + = 72 30 u # DA 7 ; j, A .—...... d balans Fe prove es Émaque : ail PE ee x} ir 1 Guru Œ vs on 7 J DONNE 31 91 15 CL 41 gl (5 _ Fic. 66. — Germination des graines de Fagopyrum à des températures différentes. =. — Fagopyrum esculentum. + | Fagopyrum stenocarpa. — tataricum, ++++ — emarginatum, CCR — 1864 — À. — FAGOPYRUM ESCULENTUM. — À $°.— A la fin dela première semaine, aucun germe n'estencore apparu, et au quinzième jour, on n'en compte que 5. La germination, sans être nulle, est donc insi- gnifiante à cette température, qu'on peut considérer comme la tem- pérature minimum. A 6°. — Ce n'est encore qu'à partir du septième jour que les premières plantules apparaissent, réduites, d’ailleurs, à la pointe blanchâtre de la radicule, et, à la fin de l'essai, 17 graines, sur 50, se sont développées, soit le tiers environ, La germination, quoique bien meilleure qu’à 5°, est encore faible et lente. A 13°. — À la deuxième semaine, les 9/10 des semences sont ‘germées, mais leur développement à été relativement lent. Ce n'est, en effet, qu'au quatrième jour qu'on aperçoit les premières plan- tules (8); cependant, dès le septième, 34 germes étaient apparus, indiquant une énergie germinative beaucoup plus grande qu'aux températures précédentes. A 16°. — A la fin de l'essai on compte à peu près le même nombre de graines germées qu'à 13°, soit 46 sur 50, au lieu de 45; mais la rapidité de leur évolution a été plus grande, en effet, dès le dix-neuvième jour, on aperçoit ; radiculès, et 19 au quatrième jour- A 20 et 25°. — La totalité des semences ont germé avant la fin de la première quinzaine, manifestant ainsi une faculté germinative parfaite. La différence de développement à ces deux températures, se traduit seulement par une rapidité plus grande à 25°. Au deuxième jour, 56 et 60°/, des graines ont germé dans les deux cas. Au quatrième jour, les différences s’accentuent, on compte 31 plantules à 20°, 37 à 25. Au septième jour : 40 à 20°, 46 à 25, au neuvième, 43 à 20°, 49 à 25. La germination est donc excellente à ces deux températures, mais elle est plus rapide à 25° qu'à 20°. A 3o°. — Le début de la germination est très satisfaisant et aussi rapide, si ce n’est plus, qu'à 20 et 25°, puisque, au deuxième jour, on compte déjà 50 plantules et 38 au quatrième ; mais, par la suite, le développement se ralentit considérablement, et, à la fin de + UT CT on ile le à — 105 — l'essai, 43 graines seulement ont germé; le reste, soit 1/7, se couvrent de moisissures et ne se développent pas. À 30°, par conséquent, la germination, bien qu'encore active, est cependant moins bonne qu'à 25°, et c'est aux environs de cette dernière température qu'elle paraît la meilleure. L'optimum est, de ce fait, situé aux énvirons de 25° et par des essais ultérieurs, j'ai crû pouvoir le fixer approximativement vers 27°. A 35°.— On ne compte plus que 22 plantules au deuxième jour, 32 à la première semaine et 37 après quinze jours de séjour à l’étuve. La germination, plus lente, est, d’autre part, réduite à 74°/, aheu de 80%) "àa507; 10011257; 98/à 20°, etc.» A 40°. — Dès qu’on dépasse 35° la faculté germinative diminue considérablement ; de plus, les germes qui apparaissent sont bruns rougeûtres à leur extrémité et ne tardent pas à périr, et lorsqu'on arrive aux environs de 40-41° aucune graine ne se développe. La courbe de germination (fig. 65), encore assez élevée à 35°, subit, à partir de ce point, une chute très brusque et descend rapi- dement à o. La température de 40° peut donc être considérée comme la température maximum de germination du Fagopyrum esculentum. Résumé. — Il résulte de ces essais que la germination des akènes n'est possible qu'entre des températures extrèmes voisines de 5 et 40°, qui correspondraient ainsi aux températures minimum et maximum pour cette espèce. Quant à l'optimum, il se trouverait aux environs de 25,27°. On en peut tirer également cette déduction pratique : que le semis ne doit pas s'effectuer quand la température moyenne ambiante n'atteint pas, théoriquement 5°, et pratiquement 13°. Lo B. —- FAGOPYRUM STENOCARPA. — À 5°. — À la fin de l'essai, on compte 22 germes, soit une proportion, relativement très élevée, de 44 °.. Il est vrai que leur apparition est lente, et qu'ils sont 12 — 186 — ig différence très appréciable entre le développement de cette espèce Li il petits et d'apparence chétive ; mais on n’en constate pas moins une 4. Gu y en quo t ——-— 3 40 DÉS batars +hétts QU 1 . F1G. 67. — Germination des graines de Fagopyrum. à diflérentes températures. dm ie bn 2 7 À... celui du Fagopyrum esculentum (5 germes) à cette température. A 3-1° quelques graines se développent déjà. A 8. — La germination n'est pas encore rapide et il faut atteindre la première semaine pour apercevoir quelques plantules; au quinzième jour, la presque totalité des akènes ont germé (98 °/°). La germination, à cette température relativement basse, se fait donc très normalement. A 13°. — 28 germes sont apparus à la fin de la première semaine et 44 à la fin de la seconde. Le développement se fait, par conséquent, à peu près comme à la température précédente, bien qu'il existe ici une légère diminution, difficile à expliquer. A 16°. — Dès le deuxième jour, on trouve 13 germes, 22 au septième et 46 au quinzième. Le total des germinations est donc le même, mais le développement est plus rapide et plus régulier qu'à 13°. A 20°. — Dès le premier jour on aperçoit les pointes blanches de quelques radicules ; le deuxième, 50 °/, des graines ont germé ; le quatrième, 80°/°, et, à la fin de l'essai, la totalité se sont déve- loppées vigoureusement. A 25°. — Dès le second jour, 36 germes sont apparus, 90°/, au quatrième jour et la presque totalité au septième. La germination est donc excellente et très active à ces deux températures. A 30°. — On compte 24 plantules au deuxième jour, 40 au sep- tième, mais 45 seulement au quinzième. L'évolution est encore très rapide, mais on constate pourtant une atténuation de la vigueur des semences et de la faculté germinative, qui n’est plus ici que de oo °/.. A 35°. — On trouve également 24 plantules au deuxième jour, puis 32 au septième, et 38 au quinzième. L’allure du développement est donc à peu près la mème qu'a 30°, mais il n'y a plus que 76°L _des graines qui germent à cette température. =— 1098 — À 40°. — Quelques plantules apparaissent encore à 40-41°, et près de 10°/, des akènes se développent encore. Cependant la F 50 - ND Aa 2 72 ‘ / AG D Eee à / y t L& LE 2* = x Ÿ 1 Lo 4 à HO 30 h ET SCC ’ 9 / 5: ñ / ‘ 35 “LS * . + P 4 / 6 + ; ; * 1 : # ' f Û e) s re : Janahm ALLO os a x S S ec? CN Ÿ sereine + Le] mere _ S a Fig. 68. — Germination des graines de Fagopyrum, à différentes températures. LUS. je. faculté germinative est considérablement diminuée et, pratiquement au moins insignifiante. Résumé. — La germination des graines du Fagopyrum steno- carpa présente quelques caractères particuliers, parmi lesquels il convient de remarquer la possibilité de la germination aux basses températures, et la rapidité générale du développement. Ses tempé- : ratures limites paraissent un peu plus éloignées que celles du Fago- pyrum esculentum, sans toutefois s'en écarter beaucoup, et la tem- pérature optimum semble à peu près la même. C. — FAGOPYRUM TATARICUM. — À 5°. — Aucune graine ne germe. A 6°. — Ce n'est que vers le dixième jour que l’on voit appa- raître quelques radicules ; d’ailleurs, à la fin de l'essai on n’en compte que 13. À 13°. — Il faut encore attendre plusieurs jours avant d’aper- cevoir les premières plantules, et, à la deuxième semaine, 20 grai- nes se sont développées seulement, soit les 2/5. À 16°.— Au quatrième jour, 4 germes ont apparu, puis 12 après sept jours et 35 après quinze. La germination atteint 70 °/,, et, par suite, est bien meilleure qu'aux températures précédentes, sans pourtant, être comparable à celle des graines des autres espèces placées dans les mêmes conditions. À 20°. — Au quatrième jour, on compte, cette fois, 13 germes, 28 au septième et 39, soit près des 4/5, à la fin de l'essai. À 25°. — Au deuxième jour on trouve 2 plantules, 20 au qua- trième, 37 au septième et 46, soit 92 °/,, au quinzième. Le dévelop- pement, comme on le voit, est d’autant plus régulier et meilleur que la température s'élève. A 30°. — À 29-30°, la faculté germinative atteint 96 °/,, c'est-à- dire son maximum, dès le deuxième jour, tandis qu'elle n'avait pas dépassé 0922/3225, 70 420,70 4,10, 40,à 13, etc... A 35°. — Au deuxième jour on compte 5 germes, puis 25 au septième et 41 à la fin de la deuxième semaine, soit une proportion de 82 °/,. A cette température élevée, la germination est donc encore très bonne. 50 L H0 30 0 arr : u { ! | À Jar k ale ) 20 ÿ 40 4 — | RTE Non 7451 Fi. 69. — Germination des graines de Fagopyrum à différentes températures. À 40°. — Aux environs de 40°. on ne trouve que quelques akènes (1/15 environ) qui se développent et, d’ailleurs, très lente- ment et très faiblement. Résumé. — L'allure du développement des graines de cette espèce est, comme on le voit, très spéciale. La germination, impos- sible aux basses températures, n'’augmente de valeur que lentement et progressivement, pour atteindre son maximum d'énergie près de 30°, et devenir, à nouveau, très difficile vers 40-41°. D. — FAGOPYRUM EMARGINATUM. — À 5°. — Au septième Jour on compte 3 germes, et 14, soit 28 °/,, à la fin de la deuxième semaine ; 1l est vrai qu'ils sont faibles et que leur apparition est assez tardive. A 6°. — Dès le neuvième jour, 38 plantules sont apparues et, au quinzième, la faculté germinative atteint 78 °/.. A 13°, — Au quatrième jour, on trouve déjà 52 °/, des graines qui sont développées, et cette proportion s'élève à 88 au septième jour et à 94 °/, à la fin de l'essai. Le développement est déjà très rapide et très vigoureux à cette température. A 16°. — Au deuxième pour 5 plantules sont apparues, puis 28 au quatrième, 40 au septième et 49 dès le neuvième. La faculté ger- minative atteint par conséquent 06 °/.. A 20-25°,— La totalité des graines serment à ces températures, mais le développement est un peu moins intense à 20° qu'a 25. A cette dernière température, plus de 60 °/, des semences sont déve- loppées dès le second jour, manifestant ainsi une vitalité consi- dérable. A 30°. — La totalité des akènes germent encore et avec une rapidité non encore constatée. En effet, dès le quatrième jour, 80 °/, des plantules sont déjà apparues, et au neuvième, on en compte 100°/,. C’est par conséquent dans ces conditions que la germination semble la meilleure. A 35°. — Au deuxième jour, 5 °/, des germes sont visibles, et à la fin de l'essai 84 °/, des graines se sont développées. À 40° quelques akènes seulement germent péniblement. On en compte 3 sur 50, soit 1/17 environ. Résumé. — Les graines de Fagopyrum emarginatum semblent donc posséder une température minimum de germination légèrement inférieure à 5° et une température maximum peu éloignée de 40°. Quant à l’optimum, il est difficile à préciser, car de 16 et 32° la faculté germinative atteint 100 °/,. Les différences ne se traduisem que par une variation de l'énergie germinative, qui paraît la meil- leure aux environs de 30° FACULTE GERMINATIVE .f° à 00 48° 1 43° | 46° | 209 | 25,11 30735 Fagopyrum esculentum ..... 10 |:34 | 90 |°92 |, 98 |100 | 86 | 74 "0 — emarginatum ...| 28 | 78 | 94 | 98 |100 |100 |100 | 84 6 — tataricum....... 0 |:26 |:40 | 70 |-78 179296 11"82211me — stenocarpa...... 4h | 98 | 88 | 92 1100 | 983 | 90: 76M0 Moyennes..|20,5| 59 | 78 | 88 | 94 197,5} 93 | 79 15,5 TasrEau XXII].— Faculté germinative moyenne des graines de Fagopyrum à différentes températures. RÉSUMÉ GÉNÉRAL. — Si on détermine, pour les quatre espèces et à chaque température, le nombre de germinations °/, (tableau 23) et que l’on fasse la moyenne de celles-ci, on obtient, pour le genre Fagopyrum considéré dans son ensemble, la faculté germinative aux diverses températures. On peut, par suite, tracer la courbe de l'influence de celles-ci sur la vitalité des semences (fig. 70) On voit ainsi que dans l’ensemble les températures minimum, Fo | | 50 HD 3 0 LE È HARSE a g'tof11 256 1721309 0f #2 2374 DEEE ET) EEE DEEE LR » optimum et maximum de germination des graines de Fagopyrum sont voisines de 5, 25 et 41°. Si d'autre part, on compare les germinations des graines des quatre espèces, on aperçoit entre elles, en même temps que d'évi- dentes corrélations, certaines différences qui apparaissent plus net- NT ne LÉ AELAS - WA ; mes u C4, x > Ex Dr … > \ L nr “ + #7 7 ï Æ ". ” & A x 4 à Dé * / \ r4 # F re: LT VAxX * 4 NUE . ’ NL! + ’ Va x , À . 4 + r È + 5 Ne LA * FU . purs ’ > $ 2 + 4 it , ’ s + > | 2: # C4 cal : i : = + [l A Pie 1 4 DRCES Û 4 + L 1 + fl A A ? k ‘ + ! emCalurtd de Germinahon h A 1 / LA! + = + + L À HS 1 ju d 1 8 A À 4 DE ; davasin Gus à Nes il . ) PE HA ARREES LEZ d batau #4 Ê a 1 0. np À HE De M PS -t Jeiale + Da Ë û 4 fe p + : vr4+++ 0 Erarame re Pr ee /  + HAS 1 +: + ; < ‘ ÿ ? At : ; Ÿ UT / +\ g + / A Dre 2 7 Ve AN TT 7 p£ JET, 4 41: RE / 44 IE F 41 DRE 2 Al 7 E ns a : É H ex + +1 QUE 1 + + 22 . FR ! +1: < I +\: + É : %£ (l AU ES ! Lt: : ! AR 2e : AM 4 1 ce + + ÎE 4 ! PE WE + (l +. 4 / 5 Le = ra PC £ * ! Te , + + . ! A + Fi. 70. — Températures de germination des graines de Fagopyrum. tement par l'examen des courbes figuratives (fig. 65 et suivantes). On constate, par exemple, que c'est le sarrasin émarginé et le sarra- sin seigle qui germent aux températures les plus basses, tandis que le sarrasin de Tartarie possède le minimum le plus élevé; que le sarrasin émarginé se développe également bien aux hautes tempé ratures, puisque son optimum paraît voisin de 30°, tandis qu'il reste aux environs de 25- 27° pour le sarrasin gris, de 23-24 pour le sarrasin seigle et de 28-30° pour pour le sarrasin de Tartarie. Ces indications présentent un réel intérêt pratique, en permet- tant de déterminer approximativement l’époque la plus favorable pour le semis, et la zone possible de la culture des différentes espèces de F'agopyrum. On pourra s'étonner que les températures minima de germination soient si basses, en considérant que, dans la pratique agricole, on ne sème presque Jamais (dans nos climats) le sarrasin avant la fin de mai et, plus souvent, le mois de juin. C’est que cette époque tardive du semis tient, non pas à l'impossibilité de la germination des graines, mais à d’autres considérations culturales, et, aussi, à la sensibilité extème des jeunes plantes aux moindres froids et particulièrement aux gelées blanches auxquelles elles ne résistent pas et qui sont fré- quentes avant cette date. Si l’on ne tenait compte que des tempéra- tures de germination, il paraît certain qu'on pourrait semer le sar- rasin beaucoup plus tôt. 2. — Humidité L'eau, par le rôle multiple qu'elle joue, est absolument indispen- sable à la germination, mais celle-ci en exige des quantités plus ou moins grandes selon les graines considérées, et un excès comme une insuffisance d'humidité lui sont également défavorables. Comme pour la température, il existe, pour une semence don- née, une proportion d'humidité minimum, optimum et maximum, qu'il est nécessaire de connaître. | Ces proportions, qui ont été déterminées pour un certain nombre de graines de plantes cultivées, ne l’ont pas été pour celles 4 — 195 — du Fagopvrum. Haselhoff dit seulement, en ce qui les concerne : « Les graines de sarrasin, pour germer, ne demandent pas tout à fait la moitié de leur poids d’eau ». J'ai essayé de résoudre cette question de différentes facons : 1 o ‘en recherchant la quantité d’eau absorbée par les graines pendant o leur évolution, 2° en suivant leur développement dans des milieux plus ou moins humides ; 3° en déterminant la faculté germinative de semences placées dans des sols arrosés plus où moins fréquemment et plus ou moins abondamment. 1° Quantités d’eau absorbées par les graines en germiuation J'ai mis 5 graines de poids connu à germer à l’étuve dans Îles conditions habituelles, et à intervalles réguliers, je les ai pesées (1) de façon à voir la quantité d’eau qu'elles avaient absorbée jusqu’à ce que le germe soit nettement apparu. On tenait compte de l'humi- dité initiale, qui avait été déterminée préalablement, et des produits solubilisés et entrainés. Voici les résultats obtenus, ramenés à 100 grammes de semences. (Tableau 24). | | | 2) 2 nee E © APRÈS VAS ne a.S Re ren ea ES z SE ESPÈCES anne en A EE RS UE 3 24 48 DR AS £E ae heures | heures | heures [jours| #5) © | & 12/30 PSarrasin gris. 2... 21 .04137.52159.77175.63|15 86159.77)47.47 13.69 — émarginé .../|50.30[52 90157.30/88.01121.40 66.61 152.96 10.18 - Selsles rt rer 34.46149.04163-32171 .72 16.41,55 61145.43 11.94 — de Tartarie . |43.25|44. 17[61.02/7%.17113.15/61.02|49.08 TaBzeau XXIV. — Augmentation °/, du poids des semences de Fagopyrum pendant la s“ermination. (1) Après les avoir passées dans du papier buvard, pour enlever l’eau adhérente. (2) Gain total — humidité initiale. — 196 — L'augmentation de poids des semences, par endosmose, est très importante avant mème que la germination se manifeste extérieure- ment; elle s'accroît ensuite rapidement et au quatrième jour, alors que les germes sont bien apparents et mesurent 1 à 2 centimètres de longueur, elle est relativement considérable, Déduction faite des produits solubilisés ou exosmosés, et de l'humidité initiale des graines, cette augmentation de poids, résultant de l'absorption de l’eau ambiante, varie de 45 à 52 °/, selon les espèces, et atteint en moyenne 46,73 °/.. Il est à remarquer que ce chiffre est très voisin de celui indiqué par Haselhoff (49,76 °/.). 2° Germination en milieux plus ou moins humides Dans cinq séries de vases en verre, remplis d’un poids égal de terre siliceuse (500 grammes) préalablement desséchée à l'étuve, j'ai apporté, une fois pour toutes et avant le semis, des quantités d’eau, croissantes de l’une à l’autre, de facon à obtenir des milieux dont le taux d'humidité soit respectivement de 0, 5, 10, 15, 20, 50 °/,. Puis, j'y ai semé (à 1 centimètre de profondeur) un même nombre de semences (20) des quatre espèces de Fagopyrum, dont j'ai suivi le développement. Voici les résultats obtenus : De A A AE TETE DES NE En AS LES) 22 40) Rene CONS NE AT CORRE (CHIC CAC NS RO SC DS A0 SG) En ST On CS CT EPS eee ON | DO PO LOL MO A ER SE D ET ROSE & 0 "1010 (0 1010 | 010 10: 10° lo lo lolo lo lo lo lo lelo lo lo lo lolo" | c Lo) WW | no) | Ÿ anof CT Le ee | | Me Gb} Fr 6) 2|16S1S |larhrr]) 61411018 ser! rr| 6 | & | s | lariwl6lz|ele QE ne Le) = Le) + (2 | (2 | 2 | A euu9 2 dre … «2° vi fa 72 2 T 2) © : 3 = = Ca IP SENS SEE SEE CLASSEMENT par ordre décroissant MODE re de distribution de l'eau ÿ Mode de distribu- NomBri de germinations d’eau apportée Numéros des Séries tion de l’eau Nombre de sermination Témoin (EE Tous les 4 jours..| 200 — 400 Tous les 2 jours..| 3500 — 4 — ..| 600 Tous les jours. | 850 Tous les 2 2 Jon ..|[1.000 = 51932 b "M4 500 Tous les jours....!1.700 — 2:550 TascEau XXVIII. — Influence de l'abondance et de la fréquence des arrosages sur la germination du Fagopyrum. Tous les 4 jours... Tous les 2 jours... Tous les jours. Tous les 2 jours... Tous les jours. Non arrosé Woo E DO OR. > 19 CO! HS Où 10 © © non seulement la quantité d’eau apportée est la plus faible, mais encore dans celles où les distributions (pour des doses égales ou. ; voisines) ont été les moins fréquentes. Se Deux facteurs agissent donc : 1° l'abondance des apports ; 2 leur fréquence. È Ë Une expérience identique, faite en séries, commencée le 13 juin et poursuivie jusqu'en septembre, a donné, pour la germination, des résultats semblables. L'examen de la marche de la germination du 1° au 17° jour. corrobore ces faits. Il montre, qu'au début, le développement est : beaucoup plus uniforme dans les lots plus ou moins arrosés, et que les différences ne s'accusent que par la suite, au fur et à mesure 2 que les arrosages se multiplient, déterminant la destruction d'une certaine quantité de germes, lorsqu'ils deviennent trop nombreux ou trop abondants. Résumé. — De ces essais il ressort que les meilleurs résultats ont été obtenus avec une quantité d'eau de 200cc apportée tous les quatre jours. Or, les vases qui la recevaient contenant cinq kilos de terre, Ces 200cc représentent un apport de 4 °/, d’eau. L'humidité de la terre, qui, avant l'expérience était de 12,14," était donc passée, du fait de ces arrosages, à 16 °/, {12,1 + 4), taux, qui, dans les conditions de l'expérience, parait le ne favorable à la cermination des graines de sarrasin. D'autre part, on a vu qu'au-dessus d'un apport de 65oce, la germination devenait mauvaise. Or, une telle quantité correspond à 12°, d'eau qui, ajoutés aux 12 °/, d'humidité initiale de la terre, [Oo amènent le taux final à 24 °/, (12 + 12). C’est, par conséquent, dans un sol contenant de 16 à 24 °/, (soit en moyenne 20 °/,) d'humidité, que la germination des akènes de Fagopyrum serait la meilleure. RÉSUMÉ GÉNÉRAL. — Dans le premier essai, les semences de Fagopyrum ont absorbé, pendant leur germination, qui fut normale, de 45,43 à 52,096 °/, de leur poids d'eau,-selon les espèces soit, ès moyenne 46,73 °/ FA AR % PR RS à DO UL M nn mS — 205 — La seconde expérience montre que la germination n'est réelle- ment bonne que dans un sol pourvu d'une humidité initiale variant de 15 à 25 °/,, et qu'elle est la meilleure lorsque celle-ci atteint O2 -_ Au-dessous de 10 °/, et au-dessus de 30, le développement des graines est insignifiant. Enfin. la troisième ‘indique que c'est dans une terre qui a reçu, par des arrosages peu fréquents, de 16 à 24 °/, _ d’eau que la germination se fait le mieux. Il y a concordance entre tous ces résultats, obtenus pourtant par des méthodes différentes. On peut donc dire que les semences de Fagopyrum demandent pour germer, environ la moitié de leur poids d’eau, en même temps qu'une température et une aération suffisantes. Elles paraissent trouver ces conditions favorables à leur développement lorsque le sol où elles sont placées possède une humidite voisine de 15 à 25° soit en moyenne 20 °/ Ces connaissances nouvelles présentent un intérêt pratique incontestable, en indiquant quel est le milieu qui convient le mieux à la germination des semences, et l'époque où il présentera Îles conditions les meilleures. Elles fourniront au cultivateur un rensei- gnement précis, et lui permettront de s'assurer le maximum des chances de réussite. 3. — Nature du Sol Le sol intervient dans la germination par ses diverses proprie- tés physiques : perméabilité, capillarité, pouvoir d'échauffement, tenacité, etc, qui créent, par leur ensemble, un milieu plus ou moins favorable au développèment des semences. Pour essayer de déterminer cette influence complexe de la nature du sol, ou tout au moins sa résultante, j'ai opéré de trois facons différentes, par des cultures : 1° en pots, 2° en caisses, 3° en pleine terre. Les graines étaient confiées à quatre terres : une sili- cieuse, une argileuse, une humifère, et une calcaire. Pour constituer ces quatre sols, on a apporté, en grande masse, dans un champ argilo-silicieux (dont la composition sera indiquée Ms a da ec D CPE RM ÈNTE SI VE MITA ER Et EN La : + Nr AE MP PR RUE 2 Ce dans un chapitre suivant), du sable grossier, du calcaire et du te reau très fait, de façon à constituer quatre parcelles bien hom gènes, de cinq mètres carrés, et représentant chacune un BiEES Ex PR mis en pots et en caisses. 1. — Culture en pots centimètre de profondeur, un mème nombre de graines de cinq espèces de Fagopyrum (esculentum, tataricum, emarginatum, ste nocarpa et tinctorium), et j'ai suivi attentivement la marche del la : germination dans toutes les séries. Voici les résultats obtenus, représentant la moyenne (°/,) de troi essais. Ë 1° TERREAU. — a) Sarrasin gris. — Les premières plantules sont nettement visibles dès le cinquième jour, et à la première < semaine, à de la moitié des graines se sont développées. A la . de l'essai 95 °/, ont germe. - De b) Sarrasin émarginé. — Au cinquième jour, on compte déj 25°}, des akènes qui ont germé, mais le développement se ralent légèrement par la suite, pour se poursuivre néanmoins régulière- = ment, et au dix-septième jour, on compte 85 plantules. c) Sarrasin de latarie. — Les premières plantules n'appa- raissent à l'air qu'à la première semaine, et, à la fin de la seconde, 76 graines °/, ont germé. à d) Sarrasin seigle. — Le développement est à peu près le … même pour cette espèce que pour la précédente, mais il est pour- tant un peu plus rapide, et au dix-septième jour, on compte 79 ne à tules. Fes Résumé.— La germination des quatre espèces, dans le terreau, est donc très bonne et très rapide, puisqu'elle atteint 95 °/, pour le _ sarrasin gris, 85 ‘/, pour l'émarginé, 76 pour le tartarie, et 79 pour _ le seigle, soit un total de 355 grains développés, ou, en moyenne se 83,75 ee | + 5 à TERREAU SABLE ARGILE CALCAIRE - CE RE PERRET RE RS = pe FE D [=] D = -D £ © £ = Az CUP = o |.= ee = œ© |.= LS | 0 | 1 une Sale) AE 0 — | < n° \£ ol = l£lla ls Al EXC AE AA EEE) AEIREIE De Os|S|21S15|1s|S 2 SC lrs|S/21SGls|SI921s A AS ILE ÈS DIE SE él ÉlElnIE BA | sa] = — = 2 E ea) = PE D 1 SM TE C0 © = me OUOIDISNNIS CDHUNENS ARNNES TagzEeau XXIX. — Influence de la nature du sol sur la germination des à semences de plusieurs espèces de Fagopyrum. 2° SABLE. — a) Sarrasin gris. — Au cinquième Jour, quelques germes apparaissent, au septième on en compte 50, au 11° 51, et au 17° jour : 70, au lieu de 95 dans la terre humifere. b) Sarrasin émarginé. — On compte 17 plantules au cinquième De: jour, 30 au septième, et 77 à la fin de l'essai, au lieu ds 85 précé- demment. c) Sarrasin de tatarie. — A la première semaine, on trouve 5 germes ; le développement est surtout rapide à partir du onzième jour où l'on en compte 55. Au dix-septième, 88 graines ont germé. d) Sarrasin seigle. — Au septième jour, 11 akènes se sont déve- loppés; la germination se continue très régulièrement, et au dix- septième Jour, on compte 60 plantules. Résumé. — Dans le sable, la faculté germinative atteint donc 84°/, pour le sarrasin gris, 77 pour l'émarginé, 88 pour le tatarie et 80 pour le seigle soit, au oil 329 graines sets ou, en moyenne, GAPPRMEe y germent un peu moins bien, mais le seigle et le tatarie y vienn mieux. De plus, il est à remarquer que le développement est toujo un peu plus rapide dans le terreau. À Fi. 72, — Influences de la nature du sol sur la germination des graines de l'agopyrum, TRA #1 — 200 — 3° DANS L’ARGILE. — a) Sarrasin gris. — \u septième jour 2 germes seulement sont apparus et l'évolution reste lente jusqu'au M onzième jour où l’on ne compte encore que 25 plantules. Elle s’'ac- _ célère par la suite et, à la fin de l'essai, 79 graines se sont déve- __ loppées. Re = b Sarrasin émargini. — Au cinquième jour on ne compte que … 2 plantules, eto au septième. Le développement ne devient impor- tant qu'à partir du onzième jour également, mais tout en restant irrégulier et incomplet, puisqu'au dix-septième jour 33 graines seu- lement ont germé. c) Sarrasin de talarie. — Au septièm> jour, aucune plantule n'est encore apparue, au neuvième, on n'en Compte que 10, et 29 au onzième. Au dix-septième 62 akènes se sont développss. d) Sarrasin seigle. — Comme dans l'espèce précédente, les _ premiers germes ne sont visibles qu'au neuvième jour, et, au onzième. # on n'en trouve que 22. À partir de cette époque l'évolution des semences est plus rapide, et, à la fin de l'essai, 8r graines ont germé. Résumé. — Dans l'argile, le pouvoir germinatit atteint : 79 °/, pour le sarrasin gris, 53°/, pour l'émarginé, 62 pour le tatarie et 81 °/, pour le seigle, soit, au total, 275 graines développées, ou, en moyenne, 68,75 °/.. On constate : 1° une diminution importante des germinations dans ce milieu, diminution qui atteint 15 °/,, et 2° le ralentissement du développement. Dans la plupart des cas, en effet, ce n'est qu'à par- tir du neuvième jour que les premières plantules apparaissent, de _ plus, si l'on compte le nombre de graines développées au onzièm: 2 jour dans les trois sols examinés jusqu'ici, on trouve : Pour le terreau 210, — sable 161, — l'argile 96. Enfin, seul le sarrasin seigle vient bien dans cette terre argi- leuse, tandis que c'est le sarrasin émarginé qui s'y développe le plus £ 2: ee 4 4° DANS LE CALCAIRE.— a. Sarrasin gris. — Au neuvième jour, aucune plantule n'est encore visible; au onzième, quelques-unes font leur apparition, et, à la fin de l'essai, 27 graines se sont déve- loppées. b. Sarrasin émarginé. — Ce n'est qu'au neuvième jour que les premiers germes se montrent. Les autres apparaissent ensuite assez 4 régulièrement, quoique lentement, et, au dix-septième jour, on É compte 42 graines développées. De c. Sarrasin de Tartarie. — Au neuvième jour, on aperçoit 5 plantules, mais le développement reste très incomplet et peu rapide, et, à la fin de la deuxième semaine, 20 semences seulement ont germé. d. Sarrasin seigle. — Au neuvième jour, on ne voit aucune plantule ; quelques-unes, très grêles, apparaissent par la suite, et, au dix-septième jour, on compte 25 graines développées. N = —— TERREAU | SABLE ARGILE |CALCAIRE ar. Ddreine ME TN ee | ATARI NUE, Mae 76 88 62 20 24 SENS ARS ee ee APR EURE 79 80 81 25 0 MOVE ln Obs 188,75. 281.252 PB De ee a TaBLEAU XXX. — Germination °/, des semences de Fagopyrum, Sa dans des sols de nature différente. & Résumé.— Le nombre des germinations dans le calcaire atteint: Me: 27 °/, pour le sarrasin gris, 42 °/, pour l'émarginé, 20 pour le tatarie, * Pt . . . . ca et 25 °/, pour le sarrasin seigle, soit, au total 114 graines dévelop- +54 pées, ou, en moyenne, 28.5 ‘/,. Toutes les espèces se développent Rue Lee S e ; ME 3 * 4 TE à K mal dans ce milieu, et c'est le sarrasin émarginé qui paraît y souffrir le moins. La germination y est lente; au neuvième jour, on ne : compte, en tout, que 7 plantules, et ce n’est qu'à partir du quator- zième qu'elle devient un peu plus active. " __ Cette antipathie du sarrasin pour le calcaire est d’ailleurs géné- _ ralement admise, et certains auteurs considèrent même cette plante _ comme calcifuge. La moyenne des germinations dans les différents sols atteint, pour l'ensemble des quatre espèces : 83 °/, dans le _ terreau, 81 dans le sable, 68 dans l'argile et 28 dans le calcaire. 22 Somme toute, c'est dans le terreau et dans le sable que la ger- mination est la meilleure; dans l'argile, elle est moins bonne, surtout: _ pour les sarrasins gris et émarginé, et, dans le calcaire, elle est _ encore moins satisfaisante. II. — Cultures en caisses Les mêmes expériences ont été répétées, au mois de novembre _ de l'année suivante, dans des caisses en bois de 80c X 50 x 30, ccs en terre. Les différentes terres employées avaient la même origine, et, partant, la même composition que celles utilisées dans les deux autres essais. La germination s'est effectuée de la même façon générale que _ dans les pots, et a conservé la même allure. Comme précédem- ment, c'est dans l’humus ou terreau, et dans le sable, qu'elle a été Ja plus rapide et la plus complète, et le calcaire a montré la même action défavorable. III. — Cultures en pleine terre Enfin, le Q juin 1909 et le 31 mai 1910, un même nombre d’akènes des quatre espèces de Fagopyrum ont été semés, en place, dans des parcelles différentes, dont la nature était la même que celle des terres employées dans les essais précédents, et dont l'origine a été exposée plus haut. Les plantes furent laissées en terre jusqu'à maturité, afin qu'on puisse juger de l’action du sol sur leur développement total. Quel- ques-unes seulement furent strachées, à la fin de la germination, pour être mesurées et pesées, Ex LA #7 Voici le resumé des observations effectuées Le semis a été effectué le 9 juin. Le 15, on aperçoit dans le sable, quelques germes de sarrasin | 4 OLIS. Ee 16. — Dans les autres sols et pour les autres espèces, la levée n'a guère commencé que le 18. A cette date, c'est dans Je sable et l’humus, puis dans l'argile, qu'on compte le plus grand nombre de germes pour les quatre espèces. Dans le calcaire, l'émar- giné a dix graines développées, le gris 3, le seigle et le tatarie aucune. | Le 22. — L'ordre reste le même dans le calcaire. 4 Dans le sable, toutes les espèces sont sorties de terre, et la plupart des graines ont leurs cotylédons déroulés. | Dans l'argile, c'est le sarrasin gris et le sarrasin seigle qui sont le plus vigoureux, l'émarginé se développe mal, reste petit CCR # QU : x . chétif. : Dans l'humus, c'est le sarrasin gris qui est le plus avancéet c'est là que l’on compte le plus grand nombre de germinations. Le sarrasin seigle et le tatarie sont plus en retard, les cotylé- (rl dons ne sont pas déroulés ; l'émarginé est le moins avancé. Le 26. — Dans le calcaire, la germination reste mauvaise et irrégulière. Les plantules sont rares, disséminées, de dimensions très variables mais toujours faibles, la coloration, d'abord très verte, foncée, devient jaunâtre, les feuilles se couvrent de mar- brures. ; Dans l'argile, le sol, durci, s'est fendillé en de nombreux endroits, tous les germes sont recourbés. De grandeur assez uni forme, ils sont, par contre, répartis très irrégulièrement ; les plan- * tules sont toutes de petite taille; les cotylédons, lorsqu'ils sont déroulés, sont également de dimensions réduites. L'émarginé paraît particulièrement souffrir dans ce milieu. Dans le sable, les jeunes plantes sont très belles, d'un vert plus clair que dans les autres sols. Tous les cotylédons sont étalés, la première feuille même est apparue; l'axe ae lé, rosé, atteint un 2 grand développement. Dans l‘humus, le développement, superbe, est, par contre, très irrégulier. Certaines plantes sont énormes, tandis que d'autres _ restent de petite taille, parce qu'elles sont apparues beaucoup plus _ tard. Les dimensions générales sont beaucoup plus fortes que dans es trois autres sols et parfois très élevées. C’est ainsi que certains _ cotylédons de sarrasin émarginé atteignent 3 centimètres de lon- _ sueur, et la première feuille 3 cm 5 >< 4 centimètres. Dans quelques _ cas, la deuxième feuille se déroule déja. = Les dimensions et le poids moyens d'une plantule (moyenne de _ dix échantillons normaux) sont très variables dans chaque terrain, _ et viennent corroborer les résultats tirés de l'aspect extéri ur, ainsi que l'indique le tableau suivant : SABLE TERREAU ARGILE CALCAIKE TL En Fe) œ — = Éi Ge, = | Hauteur | Hauteur Ltd LE .100126°m//0.250/12cm|l0 80017 °" .890130 19.300112: [10.600120 500134 110.100! 9 |[0.300|14 209128 10.500118 |I0.45:115 | _ $Sarrasin gris = émarginé de Tartarie IEU Con OCR (© OT D) æ) D CO 10 mm Hépeau XXL — Développement des plantules de Fagopyrum dans différents sols. Ils montrent également que c'est dans le terreau, puis dans le _ sable, que le déveléppement en hauteur et en poids est le plus _ élevé. Celui-ci est plus grand dans le calcaire que dans l'argile, mais le nombre des germinations est plus faible dans le premier sol que dans le second. Ils indiquent aussi que les affinités de chaque espèce pour les _ différents sols ne sont pas identiques. En tenant compte, d'une part, de la taille et du poids, et, lo: re pr Êx: d'autre part, du nombre des germinations, on peut, RENE chacune : d'elles, Er ordre de préférence suivant : 1 RE tnmiminininititnitetisrmnie DS | | | SARRASIN GRIS | SAR ÉMARGINE |[ISAR. DE TARTARIE!| SARRASIN SEIGLE |” Poids et Nombre poids et INomire Poids etINombrelpoiqs et|] de. de de 1 taille |SeTMI-|| taille | SerMI-| taille | SETMI-|| taille | SETMI- nations nations|| nations nations Terreau|Terreau Terreau/Terreau|Sable [Sable [Terreau Argile 2 [Sable Sable (Sable Sable |Terreau|Terreau/Sable |Sable - Calcaire|Argile |Calcaire| CalcairelCalcaire|Argile |Argile |Terreau Argile He Argile |Argile |Argile |Calcaire|Calcaire|Calcaire À On peut, sous une autre forme, noter l'espèce qui se déve- loppe relativement le mieux ou le moins mal dans chaque type de terrain considéré : SABLE TERREAU | ARGILE CALCAIRE Sar. de TartarielSar. gris Sar. seigle Sar. émarginé Sar. gris Sar. émarginé ||Sar. gris Sar. seigle Sar. seigle Sar. selgle Sar. de TartarieSar. de l'artarie Sar. émarginé ||Sar. de Tartarie||Sar. émarginé |[Sar. gri Résumé. — Par le fait de la multiplicité et de la concordance de ces essais, les indications qu'ils fournissent sont très intéres- santes au point de vue pratique ; mais il est évident qu'ils doivent être complétés par l'étude du développement ultérieur de la plante dans ces divers milieux. : En ce qui concerne exclusivement la germination, on voit que la nature du sol joue un rûle important et que, par suite, le choix de celui-ci, pour la culture d'une espèce déterminée de Fagopyrum, n'est pas indifférent. Une bonne terre franche, plutôt humifère, et. peu riche en calcaire semble celle qui convient le mieux à la germi- nation de cette plante, les sols siliceux viennent ensuite. Quant aux | terres foites ou nettement calcaires, elles ne paraisgent pas lui convenir. Chaque espèce possède des affinités un peu spéciales, vis-à-vis de la nature du sol D'une façon générale, les conclusions _ prècédentes s'appliquent aux quatre espèces étudiées ; toutes se développent mieux dans le terrcau et le sable et assez mal dans l'argile et le calcaire. Cependant, le Fagopyrum stenocarpa s'acco- mode le mieux des terres argileuses et le Fagopyrum emarginatum est celui qui paraît le moins souffrir dans les terrains très calcaires. 4. — Profondeur du semis La profondeur à laquelle les semences sont enfouies dans le sol n'est pas sans influence sur leur germination. Au-dessous d'un certain niveau, variable avec plusieurs facteurs, l'aération ou l’hu- midité deviennent insuffisantes ; le germe a, d'autre part, à vaincre _ une résistance trop forte pour arriver jusqu'à la lumière, et, finale- _ ment, meurt avant d'y parvenir ou ne donne naissance qu'à des _ plantes souffreteuses. é s __ Îlexiste ainsi, pour chaque espèce considérée, des profondeurs minimum, optimum et maximum, subordonnées surtout à la nature _ du sol auquel les graines sont confiées, et qu'il est très important de connaître, en culture. £ Pour les déterminer, j'ai employé la méthode adoptée par _ divers auteurs, et entre autres par Risler (1) dans des recherches _ analogues. Dans des caisses en bois. de 80c XX 30 50, on place de la Hitèrre sur un plan incliné, de telle sorte que la différence de niveau # aux deux extrémités soit d'environ 20 centimètres, et que lesgraines, _ semées sur ce plan et recouvertes de terre, se trouvent, d'un bout à _ l’autre du récipient, à une profondeur progressivement croissante _ de o à 20 centimètres (en tenant compte du tassement ultérieur). + 204 EE: . += (1) Riscer, Physiologie du blé, Paris, 1887. = 610. — Un des grands côtés de ces caisses était mobile et, en placé, recouvrait une paroi sous-jacente, en treillage métallique, destinée à retenir la terre tout en laissant voir les racines, lorsquele panneau de bois était baissé (fig. 73). Le sarrasin gris fut semé dans quatre terres différentes (voir page 205), tandis que les trois autres espèces : sarrasins émarginé, seigle, et de tartarie, furent cultivées seulement dans de la terre franche ordinaire. Voici les résultats obtenus, ainsi que quelques photographies qui s'y rapportent. 1. SARRASIN GRIS. — Après 7 jours. — Les premiers germes apparaissent dans le terreau et dans le sable, sept jours après le semis, et chez les graines enfouies de o à 2 centimètres ; plus loin, sur les bords de la caisse, quelques semerices sont également déve- loppées. Mais on ne voit aucune plantule dans les autres sols. A PrES NT E STORE Dans le sable et le ter- Free D | reau, les graines situées à 3 c. 5 de profondeur montrent leur axe hypo- cotylé recourbé, et cel- les qui sont enfoules moins profondément ont des germes qui mesu- rent 2à3 centimètres de hauteur au-dessus du sol. Fc. 73. On n'aperçoit rien Influence de la profondeur du semis. core danetle cles et l'argile, si ce n'est un fendillement du terrain qui est soulevé par les graines. Après 17 jours. — Les germes des semences enfouies à 5 cen- timètres arrivent à la surface dans le sable et le terreau, tandis que les premiers apparus atteignent 7 à 8 centimètres de hauteur et commencent à perdre leurs enveloppes péricarpiques. 2— 2'T7 — Dans l'argile on aperçoit quelques plantules provenant des graines enfoncées jusqu'à 1 C. 5 environ. Dans le calcaire, les germes de celles qui se trouvent jusqu'à 2 centimètres de profondeur arrivent à la surface. Après 21 jours. — Dans le terreau, les semences enfoncées jusqu’à 10 centimètres ont germé. Les premières plantules atteignent une dizaine de centimètres, les cotvlédons sont complètement étalés et on voit, entre eux, la pointe de la première feuille, Le développe- ment est assez irrégulier, certaines plantes ont jusqu’à 15 centimètres, tandis que d’autres mesurent à peine la moitié. Dans le sable, seules les semenees enfouies jusqu'a 7 centimètres sont développées à cette date, et leurs germes ont environ 6 à 8 cen- timètres de hauteur; les cotylédons sont libres, mais non encore déroulés. Dans le calcaire, les graines enfoncées à moins de 5 c. 5, ont seules germé; les premières plantules restent petites, mais très vertes. Dans l'argile, le développement est à peu près le même que dans le calcaire, et les plantes sont également de faibles dimensions. Après 25 jours. — Dans le terreau et le sable, l'aspect des caisses est très suggestif. Les germinations se font environ jusqu'à 15 centimètres de profondeur, et, de l'extrémité Jusqu'à cet endroit, les plantules ont une taille et une vigueur nettement décroissante (fig. 74). Seules, celles qui proviennent des graines semées de oc. 5 à 4 centimètres environ de profondeur, ont les mêmes dimensions; avant et après, la hauteur est plus faible. Quelques jours après, l'aspect est encore le même, mais les différences s’atténuent par la suite. Les graines enfoncées à plus de 18 centimètres ne se sont pas développées, En abaissant le côté mobile de la caisse, on aperçoit pourtant, à cette profondeur, et même jusqu'a 20 centimètres, des germes filiformes, blanchâtres et tordus, qui traversent une partie de la terre qui surmonte les graines, mais sans avoir pu parvenir Jusqu'à la surface. Dans l'argile, les semences enfoncées jusqu'a 6 em se sont déve- 14 — 218 — veloppées. Les premières plantules ont leurs cotylédons étalés et leur première feuille, mais leur hauteur ne dépasse guère 35 em. Dans le caicaire, seules les graines enfoncées dans les 5 pre- miers centimètres ont germé, les premières plantules sont restées chétives et ne mesurent que quelques centimètres. Résumé. — La germination des graines de sarrasin est très va- d: riable selon la profondeur à laquelle elles sont enfoncées et selon 1 } x \ e A He la nature du sol. Elle s'effectue encore à près de 20 centimètres sous terre. | Dans l'humus, elle est possible jusqu'a 18 centimètres environ, dans le sable jusqu'à 16 centimètres, dans l'argile jusqu'à 8 ou 10 centimètres, et dans le celcaire jusqu'à 5 à 7 centimètres ; ces limites constituant la profondeur maximum de germination pour cette espèce. De o à o centimètre 5, le développement (quoique plus faible que plus profondément) est possible, tout au moins dans un sol humide, et cette limite constitue la profondeur minimum. Quant à la profondeur optimum, elle varie de 0,5 à 5 centi- : | mètres environ. Enfin la germination est d'autant plus tardive que l'enfouissement des semences est plus profond. 2. SARRAZIN ÉMARGINÉ (fig. 74). — De o à 2 centimètres, le déve- loppement est rapide et très vigoureux, puis la germination est plus lente et plus faible pour les graines enfouies jusqu'à 5 centimètres. De 6 à 8 centimètres, la végétation redevient plus belle, quoique plus tardive, mais elle décroit ensuite jusqu'aux environs de 16 cen- timètres, où elle cesse brusquement. 3. SARRASIN SEIGLE (fig. 74). — De o à o cent. 5, la germination est légèrement plus faible qu'à des profondeurs plus grandes, et de o cent. 5 à 4 centimètres, le développement est régulier et intense. 11 se ralentit un peu ensuite jusqu’à 8 centimètres environ et, passé cette limite, par un saut brusque, la végétation décroit jusqu'aux environs de 16, 18 centimètres où elle s’arrète tout à fait. Fig. 71-79. — Influence de la profondeur du semis sur la germination 4 du Fagopyrum. . j. SARRASIN DE T'ARTARIE (fig. 74). — De o à 2 centimètres, la ger- -_ mination est excellente, puis elle est moins bonne jusqu’à 5 ou 4 6 centimètres. Le développement est ensuite meilleur jusqu'à la …_ profondeur de 8 à 9 centimètres, après laquelle il diminue progres- à sivement jusqu'aux environs de 16 centimètres. À cé niveau, toute …._ végétation cesse. à Résumé. — En somme, dans la méme terre franche, les résultats sont à peu près identiques pour les quatre espèces. Pour toutes, la germination est bonne de o cent. àoc, 5 mais le développement ultérieur est plus faible à cette profondeur qu'à des niveaux plus inférieurs; c’est de oc 5 à 5 ou 7 centimètres que la ce 220 — végétation se montre la plus régulière et la plus intense. Au-dessous de cette limite, elle devient beaucoup moins vigoureuse et moins homogène, et décroit jusqu'aux environs de 15 ou 18 centimètres (selon les espèces) où, alors, elle cesse brusquement. D'autre part, la germination est d'autant plus rapide que la profondeur du semis est plus faible. Il est à remarquer également que les diflérences, dans la vigueur des plantes provenant de graines plus ou moins enter- rées, s'atténue au cours de leur développement, sans disparaitre pourtant. La nature du sol joue un rôle important. C'est ainsi que dans le terreau et le sable la germination est plus hâtive, et possible à une profondeur plus grande que dans l'argile et le calcaire. Enfin, comme on le verra plus loin avec plus de détails, ces essais ont permis de constater que, contrairement à l'opinion cou- rante, le développement du système radiculaire des divers Fago- pyrum est considérable ; dès l'apparition de la deuxième feuille, en effet, les racines dépasent 40 centimètres de profondeur. Résumé du Chapitre Il La germination des graines de Fagopyrum est épigée. Dans des conditions favorables elle est très rapide : dès le premier ou le second jour, la radicule peut apparaître, et les poils absorbants se montrent dès le troisième ou le quatrième. Vers le cinquième jour, le collet est différencié et la racine ne tarde pas à se ranufier suivant une disposition quaternaire typique; le système radiculaire devient, le plus souvent, fasciculé. Au bout de douze à quinze jours, les cotylédons débarassés, de leur coiffe péricarpique, sont déroulés et ctales. Mais la faculté et l'énergie germinatives sont subordonnées à de nombreuses influences. Parmi les conditions intrinsèques, l'âge des semences est des plus importantes; c’est ainsi que les graines jeunes sont, de beau- coup, les meilleures, et qu'à la troisième année, et même dès la =" ns « = LRN A deuxième, la vitalité des graines diminue, pour disparaître complè- tement à huit ans. Le poids, la densité et la grosseur des semences interviennent également dans leur valeur agricole. D'une façon générale, ce sont les plus grosses et les plus lourdes qui sont les meilleures ; une densité de 1.100 à 1.150 paraît la plus favorable, et le poids et les dimensions correspondant à celles du type spécifique sont à conseiller. Les grains des diverses espèces de Fagopyrum sont, en outre, susceptibles de perdre ou d’absorber, selon le milieu où ils sont placés, une grande quantité d’eau. Leur dessication n’est pas pré- judiciable à leur bonne germination, au contraire, mais leur conser- vation, même de courte durée, dans une atmosphère humide dimi- nue considérablement leur faculté germinative. Parmi les conditions extrinsèques, tous les facteurs de la culture sont importants. Les graines de Fagopyrum possèdent des tempe- ratures minimum, optimum et maxinum de germination qui, pour l'ensemble du genre, sont voisines de 5°, 25-27°, et 41°. Pour se développer, elles absorbent, environ la moitié de leur poids d'eau et demandent, de préférence, un sol de 15 à 25 °/, d’eau (20°/4); au-dessous de 10°/, et au-dessus de 35 °/,, leur germination est très mauvaise. La constitution physique du sol où elles sont placées n'est pas non plus indifférente à leur développement; c'est dans une terre franche, plutôt humifère ou siliceuse et peu riche en chaux que la germination est la meilleure. Un terrain nettement calcaire ou argi- leux est défavorable, et c'est le sarrasin émarginé qui vient le moins mal dans le premier, et le sarrasin seigle qui souffre le moins dans le second. Enfin, la profondeur du semis est également à considérer. Les semences des quatre espèces de Fagopyrum germent encore relati- vement bien à 16-18 centimètres de profondeur, mais c'est entre 0"005 et 0,05 qu'elles se développent le mieux. Toutes ces connaissances nouvelles sont susceptibles d'une application utile à la culture, j à “+ A RAI ‘4 PRELE CE AD 1h d'or { seit CE te . ChERAPITRE TITI bide de ia Plante I. — Morphologie externe La morphologie externe d'une plante fixe ses caractères exté- rieurs et sa place dans la classification générale. Elle permet de la distinguer des végétaux voisins, en même temps qu’elle renseigne approximativement sur ses principales popite et l'utilisation dont elle est susceptible. L'étude morphologique du genre Fagopyrum a été très rare- ment abordée. Les quelques auteurs qui s'en sont occupés ne décrivent, et brièvement, que deux de ses espèces : les Fagopyrum esculentum et tataricum. C'est pourquoi je l'ai reprise en la com- plétant et en examinant la plante à différents états de son dévelop- pement. J'envisagerai successivement la place du genre Fagopyrum dans la classification végétale et les principales espèces et variétés dont il se compose, puis les caractères extérieurs de chacune d'elles. I. — Place du genre Fagopyrum dans la classification Le sarrasin a longtemps fait partie du genre Polygonum dont il constituait une espèce : Polygonum Fagopyrrum. C'est ainsi que le nommaient Linné et de Jussieu (1) et qu'on le désigne encore aujourd'hui dans certains ouvrages, notamment dans les ouvrages agricoles. Cependant, deja Duhamel du Monceau (2; en avait fait un genre spécial sous le nom de Fagopyrum. Dans la classification de Ben- tham et Hooker, et dans celle de Dammer qui a été adoptée par beaucoup d'auteurs pour l'étude des Polygonacées, entre autres par Perdrigeat et Guillaume, le Fagopyrum constitue un genre distinct. | De même, Le Maout et Decaisne (3), Vesque(4), Van Tieghem(5), etc., séparent le sarrasin des divers Polygonum, Par contre, d'autres savants, comme H. Coste (6 , G. Bonnier (7). etc., le maintiennent dans ce dernier genre. | Quand on sépare le Favopirum du Polygonum, on distingue ces deux genres par l'embryon, qui est droit et axial dans le premier, et arqué et excentrique dans le second, ou (d’après Dammer), qui est large et plissé dans le premier, étroit et non plissé dans le deuxième. Le Fagopyrum est une phanérogame dicotylédone, apétale, de Ja famille des Polygonacées. Le mode de division de cette famille en tribus est assez variable et basé sur des caracteres différents. Mais, quelle qu'elle soit, le genre Fagopyrum (ou l'espèce Polygo- num fagopyrum Lin., ou encore Polygonum sagittatum Gilib.) fait | toujours partie de la tribu des Polygonées ou des Eupolygonées. 2 Perdrigeat (1) qui a fait un essai de classification rationnelle des __ Polygonacées, basée sur leur anatomie comparée, rapproche le __ Fagopyrum des genres Æmex et Rumex, et des genres Polygonum et Polygonella. Il rentrerait, au point de vue anatomique, dans la tribu des Polygonoïdées, composée en outre de Polygonum, Oxy- gonum, Ceratagonum, Polygonellx. 11. — Espèces et Variétés de Fagopyrum 1. Espèces. — Le nombre des espèces appartenant au genre Fagopvyrum n’est pas défini. Ordinairement, on n'en admet que deux Bentham et Hooker, Dammer, etc.) : le Fagopyrum esculentum et _ le Fagopyrum tataricum. Parfois, on en compte trois (G. Bonnier, _ J. Stone, etc.) : Fagopyrum esculentum, tatarim et emarginatum. Pourtant certains auteurs en citent davantage. C'est ainsi que de Candolle (2) dit qu'il en existe huit, toutes originaires d'Asie, _ maisil ne nomme que les trois précédentes. Haselhoff distingue six Dn < 20m. 2: Elle surmonte la deuxième, née au sommet de l'axe situé à la base de son pétiole, et qui, elle, ne mesure que 1 em. 5 x 7. Cette deuxième feuille surmonte elle- même la troisième, apparue vers la base de son pétiole. Les feuilles les plus jeunes sont donc les plus inférieures et le développement foliaire paraït étre basipète (fig. 80). Mais bientôt le premier et le second entre-nœuds vont s’allonger Fia. 88. -— Développement des rameaux et des feuilles. * _ct s'épaissir dans de grandes proportions, et beaucoup plus que les pétioles des feuilles qui les surmontent: en même temps, ils pren- _ dront une direction verticale et continueront ainsi l'axe hypocotylé, | tandis que les pétioles s’obliqueront à droite et à gauche. : Du fait de cette croissance intercalai- re très active, la disposition foliaire se trouve modifiée : la première feuille, qui était la plus élevée, devient la plus in- férieure, la deuxième la surmonte, etc., et les feuilles se succèdent d’après leur âge, les plus anciennes à la base, les plus jeunes, au sommet de la tige fig. &9). L: développement parait alors basifuge. La tige parait terminée par une feuil- le, et c'est par le sommet végétatif de la tige, située à la base du pétiole de cel- le-ci que se fait son accroissement termi- 0 eh Fig. 89. — Disposition des feuilles sur la tige. nal. Le developpement aérien est tres ra- ù # pide. Ainsi : au 4 juin, on compte o entre nœud et une feuille. # ‘8 — FO 1 SA 2 — à ' que 18 — = { 5 ar 1% En l'espace de quelques jours seulement, trois feuilles nou- _ velles ont apparu, la hauteur de la tige qui était de 6 centimètres au 4 juin. ct de 7 centimètres au 10 juin, a passe à 50 centimètres au 1&. ù La longuenr des entre nœuds était la suivante : = 10 Axe hypocotylé : 6 em. 5. IEnTremŒud:, 12cm 5. | & — 4 Cm. } = 4 em. 9: 7: 1 = 2° CHI | Les dimensions des feuilles successives sont peu variables, sauf _ pour la dernière apparue qui est, évidemment, la plus petite. Les : _ autres mesuraient, en moyenne : ‘£ Au 4 juin : 40 m/m > 42. 18 terminale et prend naissance à la base même du limbe de la dernière Au 10 juin 56 m/m % 55. Au.18 — 60 m/m * 62. Pendant que la tige grandit, sa base s'épaissit et se lignifie, Les. entre nœuds présentent des côtes très nettes et sont franchement rosés, les organes folaires s'accroissent; le pétiole des premières | feuilles continue de s'allonger, et ainsi, s'accentue le contraste entre les feuilles les plus âgées, qui deviennent longuement pédonculées u et les plus jeunes, qui sont encore sessiles et engaïinantes. 5 4 C'est à cette époque (r8 juin), lorsque la plante atteint environ trente centimètres de hauteur et qu’elle possède trois ou quatre. ES entre nœuds, qu'apparait la première inflorescence. Elle est toujours y feuille qui, de ce fait, devient sessile. Dans certains cas, l'inflorescence ne naît pas exactement à ( base du limbe de la dernière feuille (qui, dès lors, n’est plus sessile), mais elle apparait à une certaine distance de ce limbe (10 à 15 m/m. environ). é Son pédoncule s'allonge alors et il donne naissance, à Ps sommet, à une nouvelle feuille qui, elle, sera sessile, et sembiera … porter à son aisselle, l'inflorescence terminale. Cette nouvelle feuille : peut également exister dans le cas précédent; l'inflorescence sur- | monte alors deux feuilles sessiles, une grande, inférieure, et une très à petite, supérieure. 5 Cette inflorescence se montre d’abord sous la forme d'un petit F bourgeon, qui grandit rapidement et donne naissance à un pédoncule principal portant plusieurs fleurs réunies en cymes ou corymbes de # grappes. n Ce n'est guère qu'après l'apparition des fleurs que la plante commence à se ramifier. Cette ramification, plus ou moins rapide et plus ou moins complexe, commence toujours par la base de la tige, au premier entre-nœud. À cet endroit, c'est-à-dire à l'aisselle de la première feuille (la plus âgée) apparaît, tout d’abord, un bourgeon a. foliaire qui donne naissance à une feuille pétiolée. Vers la base de Ée ce pétiole apparait bientôt le sommet végétatif du rameau, qui “4 forme la pointe d'une deuxième feuille. L'axe secondaire grandit e+ forme le premier entre-nœud du nouveau rameau. La deuxième — 251 — feuille se développe simultanément, et, vers la base de son pétiole apparait le bourgeon terminal d’où sortira une troisième feuille, et ainsi de suite, absolument comme sur la tige principale. Ces productions primaires sont toujours piliféres lorsqu'elles sont jeunes. À l'insertion des rameaux sur la tige, il arrive fréquem- ment que l’ocréa se fende le long de l'axe principal, mais il reste - toujours soudé par sa base, qui entoure, à la fois, la tige, le rameau et le pétiole de la première feuille. Le rameau ainsi produit peut s'allonger plus ou moins et être formé de plusieurs entre-nœuds. Au-dessus de lui, à l’aisselle de la deuxième feuille de la tige, pourra apparaître un deuxième rameau, puis un troisième au niveau du troisième nœud, et ainsi de suite, Ces branches débutant vers la base de la tige et se développant successivement, c'est-à-dire selon un mode basifuge, leur longueur diminue généralement au fur et à mesure qu'on s'élève sur l'axe prin- cipal. Chacune d'elles peut, comme la tige elle-mème, porter plusieurs inflorescences dont le développement est identique à celui qui a été décrit précédemment. Ces inflorescences apparaissent d’abord au sommet du rameau, dont elles constituent la partie terminale. et ensuite, à l’aisselle des feuilles de cet axe secondaire, en même temps qu'une feuille plus, ou moins sessile et toujours très réduite, qui les accompagne. Enfin, ces rameaux peuvent, à leur tour, se ramifier et donner naissance à des axes secondaires, dont le mode d'apparition est le même que celui des ramitications qui les portent, c’est-à-dire que Île point végétatif, situé à la base du pétiole d'une feuille de ces pre- mières branches donne naissance à une feuille nouvelle, dont le pédoncule s’accroit rapidement, ainsi que l'axe, qui formera le pre- mier entre-nœud du rameau secondaire, etc. Celui-ci peut également produire des inflorescences, toujours selon le mème processus. Il arrive très fréquemment que les feuilles primaires les plus àgées, situées aux premiers nœuds de la tige principale, se flétris- sent et tombent, comme l'ont fait primitivement les cotvlédons: de ce fait, il ne reste plus à la partie la plus inférieure de l'axe cauli- naire, que les feuilles relativement jeunes des rameaux primaires et secondaires. Au contraire, au sommet et à la partie médiane de la tige, il reste encore des feuilles adultes et, par suite, de dimensions beaucoup plus grandes. D'autre part, à l'aisselle des feuilles des ramifications latérales, il naît, très tardivement, de nouvelles feuilles qui restent naturelle- ment très petites, d'un vert clair, et très faiblement peédonculées. De toutes ces transformations morphologiques : ramification de la tige, à un ou deux degrès, disparition des feuilles primaires et A basilaires les plus àgées, conservation, au moins momentanée, des Fig. 90. — Développement des Fagopyrum esculentum et emarginatuta (6 juin, 15 juin, 22 juin, 4 juillet, 18 juillet, 19 août, 10 septembre). .: . D 74 _ feuilles primaires médianes et supérieures, apparition de feuilles secondaires et tertiaires à la base des ramifications inféricures, il résulte, pour la plante, un port tout particulier et une constitution relativement compliquée, assez obscure à première vue. Certaines tiges adultes sont composées d'une douzaine d’entre- _ nœuds, et d’autres portent, dans certaines conditions, plus de vingt _ ramifications d'ordres divers. Mais, d'une façon générale, il y a _ antagonisme entre le développement en longueur et la puissance de _ramification, c'est-à-dire entre le développement en D de la _ plante et Sa Croissance: Quant au nombre des feuilles portées par un mème individu, il n'est jamais fixe et varie d'un moment à l’autre, soit qu'il apparaisse _ des feuilles nouvelles, soit que des feuilles ancienne$ disparaissent. n En tout cas, il peut ètre très élevé et dépasser une trentaine, . chez certains échantillons très ramifies. Enfin, comme on l’a vu, le développement des inflorescences est successif sur une mème plante, et la tige peut continuer sa _ croissance terminale, malgré leur apparition. Leur nombre est aussi très variable et subordonné à celui des entre-nœuds de la tige et des rameaux. Ainsi, au 24 juillet, le rameau le plus inférieur a six feuilles et quatre inflorescences; le suivant a cing feuilles et trois inflores- _ cences, ete. Il en résulte que celles des dernières branches apparues sont à peine en boutons, lorsque les premières apparues sur la tige principale portent des grains mürs depuis longtemps. Cette irrégu- _ larité de la floraison et de la maturation constituent un des graves inconvénients de la culture du sarrasin. + Dans une même inflorescence, les fleurs sont dolicho et brachys- _ tylées et staminées. Ce polymorphisme floral joue un rôle important dans la fécondation, ainsi que l'ont montré plusieurs auteurs ” (Darwin, Hildebrant, Monteverde, Korshinsky, etc.), et entre autres PP. Richer. Ce dernier a montré expérimentalement que le résultat de la - fécondation était tres différent selon la nature des fleurs qui y avaient coopére. Ainsi les fleurs de Fagopyrum sont toujours com- plètement stériles après autopollinisation ou après pollinisation RE ne er 7 ON RE (2 A indirecte, elles sont très peu fertiles après pollinisation croisée homomorphe, elles sont au contraire très fertiles apres pollinisation croisée heteromorphe {93 °,, pour la forme dolichostylée et 76 °/, pour la forme brachystylée). Les fleurs dolichostylées ne sont fécondes qu'à la condition expresse d'être pollinisées avec du pollen de Fautre forme, mais les fleurs brachystylées paraissent pouvoir se féconder, dans certaines conditions, après pollinisation croisée homomorphe. PP. Richer a observé la descendance des graines d’origine heteromorphe ou homomorphe, et il arrive aux conclusions sui- vantes : 1° Les craines dolichostylées, toutes d'origine heteromorphe, ont donné une mäjorité nette de plants brachyvstyles. 2° Les graines brachvstylées d'origine homomorphe ont toutes donné des semis brachvstvlés. 3° Les plantes d'origine homomorphe et d'origine heteromorphe ont une Cgale vigueur. La fécondation croisée cest d’ailleurs facilitée par la constitution de la fleur et le concours des insectes qui visitent très fréquemment cette plante très mellifère. Cependant, elle est souvent irrégulière et défectueuse, en raison des influences atmosphériques qui jouent un très grand rôle dans cet acte important. En résumé, d’après tout ce qui précède, on voit que le dévelop- pement des feuilles (en apparence au début basipète), est en réalité basifuge, ainsi que celui des rameaux, tandis que celui des inflores- cences est au contraire basipète. La croissance de la tige et des branches est terminale et inter- calaire, mais cette dernière est, de beaucoup la plus importante. Les feuilles ont la disposition alterne. Dans une inflorescence, le développement des fleurs et des graines est nettement basifuge, c'est-à-dire que ce sont les fleurs ou les grains situés à la base de l'axe floral qui apparaissent, s'épa- nouissent et mürissent les premiers. Il existe même souvent de crandes differences dans les diverses parties d'une mème inflores- cence; c'est ainsi qu’à la base, on trouve des grains nettement 2991 formés, verts, commençant même à brunir, tandis qu'à son sommet, on trouve encore des boutons non ouverts. Par contre, le développement des diverses inflorescences portées sur une mème plante n'est pas basifuge, mais 1l est plutôt centrifuge (par rapport à l'axe caulinaire), grâce à l'accroissement terminal de la tige ou des rameaux, qui continue après l'apparition des premières Inflorescences. Ainsi, au 17 juillet, la plante porte 11 nœuds: vers le milieu de la tige, au 6° nœud, tous les grains sont verts sont apparus, au neuvième, l'inflorescence n'est composée que È mûrs, au septième, la moitié sont mürs, au huitième, quelques grains : 3 de fleurs épanouies et de boutons. Les grains, blancs dès leur formation, verdissent, d'abord aux ; arêtes, puis sur toute leur surface: le calice persistant conservant seul sa teinté blanche. Puis les arètes se colorent en Lolige Plane | che 1) et les faces du grain brunissent. Enfin, à la maturité, les grains sont devenus gris ou noirs: r dr selon la variété à laquelle ils appartiennent, le calice s'est desséché, et le pédoncule flétri, s'est incurvé; les grains, pendants, s'en déta- chent au moindre choc. A cette époque, les feuilles de la base, jaunies, se dessèchent et tombent, celles du sommet se couvrent de taches rouges plus ou moins irrégulières (Planche 1) et restent un peu plus longtemps adhérentes à la tige. Quant à celle-ci, presque entièrement rouge, plus violacée à sa partie supérieure, elle ne tarde pas non plus à se dessécher . à prendre la teinte brune de la paille. Les différentes phases de lx végétation du Fagopyrum esculen- tum sont assez difliciles à fixer et très variables selon les conditions de milieu, D'une façon générale, on!peut dire qu'en pleine terre, l'apparition du germe au-dessus du sol demande de 6 à 8 jours, le déroulement des cotylédons 12 à 15 jours et l'étalement de la pre- mière feuille, trois semaines environ. La floraison commence 5 ou 6 semaines après le semis, et la maturation des premiers grains 10 semaines après l'ensemencement. Quant à la maturité complète, elle se produit en moyenne après 12 à 15 semaines de végétation. C'est d'abord le-système radiculaire qui se développe avec intensité, pendant que l'appareil aérien se moditie à peine. Puis dès l'appari- uon de la deuxième feuille, celui-ci croît avec une très grande rapi- dité, augmentant en quelques ne ses dimensions dans des propor- tions considérables et ce, jusqu'à l'apparition des premières fleurs. Son développement se ralentit ensuite légèrement, mais il est encore si 4 LA nt (A \E U: Là, AE ACLA cac £ Re a! 12 \ À ICE ve Le: Le très intense jusqu'à la formation des grains, à partir de laquelle la | plante a presque atteint sa taille définitive. \ — 257 — Influence du milieu sur la morpbologie externe et le développement. Les conditions extérieures jouent un rôle considérable dans le développement des plantes. Suivant qu'elles proviennent de semen- ces sélectionnées ou quelconques, suivant qu'elles sont cultivées dans un climat qui leur convient ou non, dans un sol qui leur est favorable ou défavorable, dans un milieu humide ou sec, ou, enfin, qu'elles reçoivent certains aliments ou d’autres, leurs caractères morphologiques se modifient, et les rendements qu'elles fournissent sont plus ou moins élevés. Il est donc de la plus grande importance de connaitre l'influence de ces différents facteurs de la production, afin de pouvoir profiter de leur action favorable et de placer, autant que possible, les végé- taux que l’on cultive, dans les conditions que l'on aura reconnu Îles: meilleures pour en tirer le maximum de bénéfices. Malheureusement, l'étude de ces agents variés est difficile et de longue haleine, tant leurs actions particulières sont délicates à déterminer avec certitude, et les résultats obtenus jusqu'ici dans cet ordre d'idées ne sont encore ni bien nombreux ni très concluants. Je l'ai pourtant entreprise en ce qui concerne le sarrasin, mais je ne me dissimule nullement que je n'ai fait qu'ébaucher cette importante question et que des essais ultérieurs et prolongés sont absolument nécessaires pour la résoudre définitivement. Les expériences que j'ai faites ont été poursuivies pendant trois années consécutives, non seulement dans les champs d'expériences de l’école nationale d'agriculture de Rennes, mais encore sur le domaine de plusieurs cultivateurs du département qui ont bien voulu m'aider dans ces recherches et leur donner, grâce à leur habi- leté professionnelle, un caractère pratique qui ne peut qu'en aug- menter la valeur relative. J'ai examiné successivement l'influence de la nature du sol, des engrais, des façons culturales, de l’époque du semis et du choix des semences sur le développement du Fagopyrum esculentum, et, dans certains cas, sur celui des trois autres espèces. Devant l'abondance des renseignements recueillis, pour ne pas donner à ce mémoire un développement exagéré et pour diminuer, dans la mesure du possible, les redites ou les détails fastidieux, je résumerai les résultats obtenus, le plus souvent en des tableaux synthétiques, et je me bornerai à leur interprétation. Je n'envisagerai ici que les modifications morphologiques externes, réservant pour la deuxième partie, l'étude de l'influence des facteurs de la production sur les rendements. DÉVELOPPEMENT EN LONGUEUR Pour déterminer la marche de la croissance du Fagopyrum, j'ai arraché, à peu près toutes les semaines, un certain nombre de pieds de sarrasin, que j'ai mesurés en les plaçant devant une grande planchette graduée, supportée par un pied. Pour atténuer le plus possible l'influence de l'individuaïité — qui est considérable — j'ai opéré, chaque fois, sur un grand nombre d'échantillons (récoltés sur 3 mètres carrés), puis j'ai calculé la hauteur la plus fréquente, à chacune de ces mensurations, en suivant la méthode indiquée par M"° Stefanowska dans ses « recherches statistiques sur l'évolution de la taille des végetaux (1) ». J'ai mesuré, de la mème façon, les plantes de trois espèces de Fagoprrum, cultivées avec des engrais de nature différente, de facon à mettre en relief l'influence de l'espèce et celle de la nutrition. Toutes ces mensurations sont condensées dans le tableau 52. Le développement du Fagopvrum obéit donc, dans son ensem- ble, aux lois, déjà établies, de l'accroissement de la taille des végc- taux. Mais il est néanmoins fortement influencé par l'apport d'engrais différents, ainsi que le montrent le tableau précédent et la photogra- phie ci-tontre (fig. 92). Pendant les premiers temps de la végétation l'accroissement (1) Me Srrranowska, €. R. Ac, Sc, T. 151, 1905, p. 600, } e * est rapide. puis du 1°’ au 10 juillet, il se ralentit, pour redevenir ensuite très intense jusqu'à fin de ce mois. A cette époque, la croissance continue, mais plus lentement, et s’arrète à peu près définitivement vers le 22 août. Si l'on considère le Fagopyrum esculentum témoin, par exemple, on voit que du 15 juin au 1°” juillet (soit, pendant 15 jours), sa taille augmente de 15 centimètres; du 1% au 10 juillet (10 jours), elle s'accroît de 15 centimètres; du 10 au 25 (15 jours, elle augmente de 18 centimètres, et du 25 juillet au 22 août (26 jours), l'accroissement est de 42 centimètres. Fia. 92. — Action des evsrais sur le développement dn Fasopyrum. = De gauche à droite : 1. Engrais complet. potassium. 2. Chlorure de potassium. 6. Nitrate de soude et superphos- 3. Superphosphate de chaux. phate. 4. Chaux. 1. Nitrate de soude. ». Nitrate de soude et chlorure de | 8. Sulfate de magnésie. L'augmentation de taille journalière correspondante à chaque période estidone, en moyenne, de o c. 86; 1 €. 50; 1 C. 20; ne. 5 062. Plleatteimt, ayec l'engrais complet: 1€. 2; 2 C.3;.1C2 60; 2C. 1; IC. 25, etc... La croissance de la plante ne suit pas, par con- séquent, une marche absolument régulière, mais elle affecte une courbe hyperbolique. 15 juin | | 8 août 17 août 40 septembre 95! 95 | MémoinA ie PA orales 4 | 10| 17] 30 48| 70] 80) 90 Enerais COMplel LAURE AS 7 | 151 25] 48| 55] 76| 9511201435/145)145 SANS CRAOLE UC APN LEE 4 9! 20] 30! 37] 62] 90! 951120 120/120 Sans acide pLosphorique...... 7 | 14] 20! 35! 43] 80! 90/1101125/130 1130 SANS DO LASS EE NAME ne RS 6 | 13} 19] 32] 40! 65) 8011001110 1120120 AZOLENSEULDE NE CNE MAR RP EU 8 | 15] 24] 37] 42] 57| 8011001130 1301130 Potassé seules rndi unin 7 | 14] 21! 29! 36] 49] 7511001110/110/110 Acide RES Seul. 54:44 5 | 12] 18} 26| 30] 42] 65! 90! 95! 5] 95 Chan ta te ERP 3 | 9! 16] 28] 35] 58] 80/110/120 135,135 Manganësé, 4,404: Va WE 3 | 8|l 12] 19] 26| 43| 791100,120/120)120 MA TÉSTe NN Ne Le TA 6 | 13] 20} 31) 35| 47| 80] 90110 1153/1150 Sulfate dé potassée.:, 441.400 7. | 44] 22] 34! 40! 64! 90/1081110 110/110 | M Sulfate d'amimoniaque 6 | 11] 19] 30! 88) 66! 95/H0/130/130135 FAGOPYRUM EMARGINATUM ; PU : | a EE | MÉMOIRE RAC ETC A DE (8) il 17 281 90 ET | solo ie BNÉTAÏISICOMPIÉUS FETE 8 | 14123) 42/-50/ 62 5 112] 135138 140 SAS LOS FUNDS Re APTE 5 | 13) 17| 28] 35 50! 70] 90/115|115415 M Sans acide phosphorique...... 6 | 10! 16! 21| 28] 64 35,10011201120)120 a ER LS MAS loee 6 | 11) 16! 20| 24! 28| 40 15 60|. 10! 78 000 FAN SE RAR ARE ARS 8 | 14] 18] 25} 28 + 52] 75) 95) 95 115 : PolasSetsente ri CRI RENE ES DO LEA A 12 DS 0 PER IP 55 85 141011201125 x % Acide phosphorique seul...... 4 | 81 131 19| 26] 28! 40| 65| 90/105/105 le "A4 DEAR ANR IN CCULS NE 6411 d 94] 30| 85] 56| 75| 90,100 1150 4 F'AGOPYRUM STENOCARPA (fi | #1 MT, DÉMO EAN ATEN pe) 71 411:25:.88|440) 55| 70! 901"90 LOT Ve EnErA)S COM ETAPE MO CNE 5 | 11] 17| 24 30) 64) 80/109/115/120 ê SO a Ne NN AR 7 | 131 21} 26 33| 49) 65| 801100 100 LA à Sans acide phosphorique SU 4 | 8| 11| 19 25! 50| 68| 851100/105 De. 14 Sand Bots TN ee -4 | 8| 13| 18 24| 40) 60| 80! 90! 90 "* “ ABOUÉ SORA SR NAT NN Le, 6 | 12! 171 20 —| 45] 65] 75| 85| 95 A Potasse Seule Peer 4 7|.40| 140 13| 421:60| 73| 90/1 95 K ‘US Acide phosphorique seul...... 2 4| 6107, 9) 35 60/70/8548 ‘4e CHAR A NA AN EANE 2 5M91MA2E47| 40:62} 70] :85|*90 ‘+8 A TaLceau XXXII. — Développement en longueur du Fagopyrum cultivé ne, avec des engrais différents (en centimètres). x É& + | 20e L'apport d'éléments minéraux divers modifie plus ou moins l'évolution de la taille. L’engrais complet augmente la longueur de la plante dans de grandes proportions; l'absence d'azote et de potasse ralentit la croissance, tandis que la présence de la chaux l'active. L'action de cet élément est au début peu efficace et paraitrait plutôt nuisible; mais, au bout d'un certain temps (6 semaines envi- ) ron), elle devient au contraire intense et très favorable, sans doute | parce que la chaux a eu le temps, aidée par les pluies et la tempeé- | rature, d'agir sur la nitrification des matières azotées du sol, de descendre jusqu'aux radicelles, déjà profondes, et de jouer dans ja terre le rôle multiple qui lui est dévolu. Fix. 93. — Influence de la nature du sol sur Le développement du Fagopyrum. Il semble en être de même du manganèse, dont le premier effet est peu avantageux. Quant au sulfate d'ammoniaque, 1l paraît cons- tituer une bonne source d'azote pour le Fagopyrum, mais son action est plus lente que celle du nitrate de soude. Lés différences de croissance constatées chez le sarrasin cultiv avec des engrais variés ne sont, en somme, que la résultante d facteurs divers dont l'influence individuelle est à peu près impossi- ble à isoler. Un élément minéral ajouté au sol intervient en effet, non Fe seulement comme principe nutritif, mais encore en modifiant les propriétés chimiques, physiques et physiologiques du sol; en faisant varier sa composition, sa structure, son taux d'humidité, ete. Or, en considérant seulement ce dernier agent, les travaux de Gain ont montré l'influence considérable qu'il possédait sur la croissance des végétaux, et du Fagopyrum, en particulier; les autres doivent avoir également une action importante. Quoi qu'il en soit, ces résultats bruts fournissent, pour la cul- ne lure, quelques utiles indications. — Terre fine _SOU=-SOL (30 à 60 cent.) Terre complète o * 2 © 4 0 7 [eB] = 5 S on 0e "e 2 en [NES TorTaLz = 2 CEA EE) o A EE ne d CZ © | . | RS able erossiene re." 0 366.8| 1.1 | 364.6] 0.3, 0.8 NI SaDie line er EE 544.5] 6.3 | 481.5) 55.7 : ACC METRE RAC 82.1 | AUDUS RENAN TA 6.6] 1 AS = 2 1009-07-80 4057.04 0S | | & -\ « no Oatllonux ::7./7. PRO 39.0 Ne UN CA VIC Lr le etre sdo 22 Q ie Oable rrOsSier. 2 Ne. SOON 3272020" 07 PHESHe ne ee. DS NEC Ie AIRE DEL EN ER SRE RD RE Re rl ONU RE ae Ne Dee (Ga 4 D | E Sable MTOSSIEr 2 ue. | 341-0098 845% 00 | 246 SADle Demi de 512.1! 3.5 | 487.7] 20.9 ABANEREAE ARR RE 155.3 9.0 | 11.000.0| 4.4 | 832.8| 20.9 1.6 (DENON RON ER R ans | 44.0 CRIE SRE 91.0 | SAND APOSSIEL eee il ee HOMO SE IR S12 2e 0 il Sables nr En ete s AO AI OAI AS SP 0) RTE TER NE RE 122.5 | RAS ARE er se 4,5 TaBzeau NXXIII, — De la composition du sol. Terre fine Terre complète © D © DC «1 HUE Re ON Magnésie Fer WWboSo OO 2 & ÜtE Ot &- © Ou us D C0 00 Co a TapiEau XXXIV. — De la Composition du sol. (1) DÉVELOPPEMENT EN POIDS Jai recherché également la marche du développement en poids (2) de trois espèces de Fagoprrum, et les variations qu'il subit sous l'influence de la nature du sol. Les échantillons provenaient des trois terrains : siliceux, humi- fère et argileux, précédemment décrits (page 205). Le tableau 35 reunit les resultats obtenus : (1) Annales de l’Ecole Nat. d’agric. de Rennes, 4907. (2) Mie Sreranowsxka, C. R., Ac. Sc., T. 140, 1904. | | COL 98 008" 2&|0£" 161001" 98/00" 1e||000! 811009" &c|008 "0% |068" TF/00€ "72/0090" 0%) 007" F:1009 "0€ 008 à ‘‘oiquades ; “Vies 100806100998 008" Tac Sr 008 Fa 002 1,008" Ot0GL'Gc|00G "81 0 1al 00602 007 | En Dee 96 06 ga 00€" 1100" 28[00G £&1008 8HIOOF' LF|OC9" Fe |UCO" SNL G Fu 000 9008611000" 6& 006 &a|" ‘"""" — 8F L O0£ 16,006 "61 00G°FG 00% 11000 ST| 00€ FFIOFF 0c|007 97 Or 8 l0Sr°1al008'£rIl OF LYIOGF 98| 867) * OX | 00$° Fa 006' GT|008 "04 |00a' ST 0SE"&T)00€ EF|00S" 87/00 74 AGE 9 1008 6T10G4 ETINOE EI 000 £8,00L°CF| - IN0B & | : 006° 61007" LT|00€ 1,009 €1100L°6 |009°6 10082 00S" ar 00P"S CL 211000 6 OS" ÿ 00906 008 01e mer, HG D 00€ 91 00€" à1|007 CT Dee sl 008" 17,009 08007 ST/009 © :000°8F|007 9 0086 COCLFAOONANI IEEE LT . 000°8F:000° 511000 £110CS "071006011008 L |OGOL'AT 006" 111008 © :008'9r1009"L |000°1F08L 81000" GE 7 6 3 000°GF.006°011000 £Fl008°8 1008 8 [0008 |000°51)00G FF1099° 6 1059 GF/G09 L 000 "01.000" £F 00001 PE IR RNUSE ; | 00&°6 looo'8 0088 |006'9 |006°2 |00G'E 1000 FF 009" L 00€ loco-or!o0cz looo:o logz'rrlogze |" — ca É 2 080 ÿ 1000°€ [006 € |008°6 |000 € |0 6°E 009°G [099€ 00€ & |000'2 |006°£ |10S3'& |008°S 1000°8 | ‘* — 8T ne 080 & |O21 7 |OLT'F 098 F |00S'F |OCO'F 18 € |OYS 1 0520 088'E OST COL F [609 £ 1069 | 7 Of : | 0690 loag'o [829 0 loge o lcec'o lors o lcos‘o lora:o loceo |grc'o [coco | ego [06c°r logg'o °°° "''umir or PL En Ce Ce ae bi SE 2|s list) els) slels seal sie) s | er et CAR A M Ne SR SE he nn S ® 3 ©. D = © a ® a ® (©) @ 4 TR D = en ë ei TT mere Re = SKIS VUUVS al)DIJS NISVUUVS AUVILV.[ A4 NISVUUVS ANIDU VI NISVUHVS A Ainsi qu'on peut le constater, le développement du sarrasin est très différent selon le sol dont celui-ci provient. C’est dans l° humus.… puis dans le sable que la plante atteint les poids les plus élevés, 1 tandis que c'est dans l'argile que ces poids restent les plus RES L'augmentation du poids frais n'est pas uniforme pendant toute | la durée de la végétation. À deux époques, on constate même un arrêt de cet accroissement et une diminution de ce poids; la première correspond, à peu près, au 15 juillet, et la seconde, à l'approche de la maturité, sans doute à cause de la dessication qui commence. Ainsi pour le sarrasin émarginé, venu dans le sable, l'augmentation journalière du poids atteint, pour chaque période comprise entre deux dates d'observations : o gr. 371; © gr. 300; o gr. 535; o gr. 125; Le 1 ST. 00, — OT. 500; OST. 310; O LT. 277; O ST. 550; OST. 400; 0 2T. 200 SUR “à — 0 gr. 146. Le processus du développement est le mème dans le: terreau, avec cette seule différence que la valeur de l'accroissement | quotidien est plus élevé; elle atteint, en effet, o gr. 377; Oo gr. 20p ogr.850; 0 gr. 135; 1 Tr. 140; —Ogr.527;0gTr. 871; 0gTr. 266; 0 gr. 303; \e OF 07 0 0E.-200, OCT 177 nelCe #4 Les mêmes faits se retrouvent dans les variétés de la même espèce et dans les autres l'agopyrum. 4 On constate, d'autre part, quelques différences dans les carac- tères morphologiquss externes. C’est ainsi que les plantes sont géne- ralement moins ramifiées dans le sol argileux, et plus, au contraire dans la terre siliceuse. Dans cette dernière, les feuilles sont ao plus accuminées, les inflorescences plus compactes. 02 III. — Morphologie interne L'étude de la morphologie interne d’une plante fournit, ne h aux points de vue théorique et pratique, des renseignements œ APE es TANT A Sen dr do Se . = 207 — itéressants, car, des éléments de sa structure dépend souvent, en effet, son mode d'utilisation. D'autre part, des recherches nombreuses, entreprises depuis quelques années, ont montré que que cette constitution anatomique du végétal — si elle conserve toujours un certain nombre de caractères à peu près intangibles, et par suite spécifiques — était, par contre, susceptible de varier, dans ces limites, et cela principalement sous l’action du milieu. Le praticien, en agissant sur ce milieu par les moyens dont il dispose (façons culturales, engrais, amendements, etc...) pourra donc, e{ dans une certaine mesure, modifer la structure des plantes qu’il cultivera et les améliorer en vue d’une utilisa- tion particulière. J'examinerai dans ce chapitre : 1° la morphologie interne des organes du Fagopyrum esculentum; 2° les différences spé- cifiques de cette structure; 3° les variations qu’elle subit sous l’action de la nature du sol et des engrais. C’est Schmidt qui, le prermier, fit une étude anatomique un peu complète du genre Fagopyrum, puis Perdrigeat l’entreprit à nouveau, au point de vue taxinomique, mais d’une façon très brève, en s'adressant seulement aux Fagopyrum cymosum et tataricum et sans indiquer n1 l’age, n1 l’origine de ses echan- tillons. Plus récemment, Dassonville, et ensuite Solacolu ont repris cette question, dans leurs recherches sur l’action des sels minéraux dans la végétation, mais on sait combien les résultats - qu’ils ont obtenus sont différents, sinon contradictoires. J'ai abordé cette étude d’une façon beaucoup plus com- plète, en l’étendant à quatre espèces : Fagopyrum esculentum, Lataricum, emarginatum et stenocarpa, et à des plantes venues dans des sols de nature différente (voir page 203) ou avec des engrais différents {page 40) de façon, à déterminer les caractères anatomiques véritablement spécifiques, et, d’autre part, à con- naître l’influence des facteurs de la culture (sol et alimentation) sur la morphologie interne. À Comme pour la morphologie externe, j'ai examiné des échantillons prélevés régulièrement toutes les semaines, du 5 juin au 10 septembre, sur des plantes le plus semblables pos- — 268 — sible; et les coupes intéressaient toutes les mêmes régions milieu du premier et du dernier entre-nœuds. Ces échantilions étaient d’ailleurs ceux-là mêmes qui avaient servi aux obser- vations de morphologie externe. On possède ainsi tous les élé- ments de comparaison et d'appréciation. J'envisagerai, d’abord, la constitution, à différents âpes, < D Es tu «HE de plantes cultivées en sol argilo-siliceux, avec engrais com- plet, pendant l’année 1908 ; et, ensuite, en me servant de ce L terme de comparaison, de plantes venues dans des conditions différentes 1° FAGOPYRUM ESCULENTUM . À — Racine ne —- RADICULE. — Nous avons vu, dans l'étude de la graine et de la germination, quelle était la situation relative des différentes parties de l’embryon et la structure de la radi- cule. Celle-ci est formée : 1° d’un épiderme mince à cellules régulières, allongées, à parois cellulosiques; 2° d’un tissu cor- tical parenchymateux à cellules arrondies laissant, entre elles, peu de méats et formant cinq assises. De distance en distance se trouvent de grandes cellules, plus ou moins ovoides et rempliés 3 d'éléments de réserve. Sous ce parenchyme homogène est une assise endodermique formée d’une rangée d’éléments ronds, très réguliers, accolés les uns aux autres, puis vient le péricyle constitué par une assise de cellules plus petites et polyédriques. % ee La structure du cylindre central est encore très simple et peu différenciée. Limité par le péricycle, on y trouve quatre amas de petites cellules, plus ou moins pentagonales, qui cons- tituent l’ébauche des futurs faisceaux libériens et ligneux. (fig. 94). $ Entre ces faisceaux et remplissant tout le reste du cylindre Re 4 central, se trouve une moelle abondante, épaisse, formée de cellules arrondies, régulières, plus grandes vers le centre qu’à . la périphérie. dr 4 (URSS 4 à vo À — 209 — Germe. — Des coupes transversales et longitudinales, faites à différents niveaux, dans des germes plus ou moins développés, montrent une différenciation de plus en plus grande des tissus, en même temps qu’une activité cellulaire considé- rable. Germe de O cm $ environ. — Extérieurement, le germe, à cet état, se montre sous la forme d’une pointe blanc-jaunûtre, très homogène. L’épiderme est formé de cellules, à grand axe tangentiel, de dimensions irrégulières, mais plutôt grandes, ét non épais- sies. L’écorce est constituée par un parenchyme compact, com- prenant six à sept assises de grandes cellules, généralement arrondies, et ne laissant entre elles que très peu de méats. L'’endoderme montre des éléments à parois verticales, mais assez irréguliers et moins nets que dans l'embryon. Le péricycle est plus distinct et formé de cellules polyédriques, plus grandes que leurs homologues de la graine. Les faisceaux ne sont encore nullement différenciés. Ils sont simplement indiqués par un parenchyme à cellules nette- ment polyédriques, de taille variable, formant un véritable méristémie épais (six assises environ) et très actif. Ces amas de cellules sont reliés par un anneau continu d’éléments également Jeunes et en voie de division tangentielle et radiale. La moelle a nor est constituée par de grandes cellules, mi rondes et mi-polvédri- ques, présentant peu de méats. Ft La structure du germe un peu plus développé et considéré, non plus à son extrénité, mais vers le milieu de sa longueur, est à peu près identique : même épiderme à grandes cellules ailon- gées radialement. Ecorce formée de six assises de grandes cellules arrondies, plus grandes encore vers l’intérieur; endo- derme à éléments inégaux et à parois verticales; péricycle plus régulier, à cellules de forme plus polyédrique. De même aussi, pas de bois nide liber, mais un méristème plus épaissi aux angles et très actif, et une moelle formée de grandes cellules plus où moins arrondies. (fig. 93). A 4 Fiac 95. — Structure du germe (65). cas Germe de 1 cm 5 environ (partie médiane). — L’assise pill fère est maintenant très nette ; elle est formée de cellules à grand diamètre radial, irrégulières, d’assez grandes dimensions et pourvues de poils absorbants nombreux. L’assise subéreuse n’est pas distincte. Le parenchyme cortical comprend six assises; les deux plus externes sont formées de cellules plus petites, nettement arrondies, mais de grandeur variable; les quatre internes sont constituées par des éléments également arrondis, mais beaucoup plus grands, plus irréguliers, et ne montrant que peu ce méats. L’endoderme est très bien marqué; ses éléments oo me— CLÉ _ sont assez irréguliers, comme forme et comme dimensions, mais _ ils sont généralement arrondis et assez grands, leurs parois sont 5 | verticales, sans méats, et munies des plissements caractéris- 4 | tiques de cette région ‘fig. 96). » CLS œ;: L 2 #pe ADE LÉ) , Fi. 95. — Structure du germe (195). F_ 2 Le péricycle est aussi bien visible; ses cellules sont plus régulières, plus ou moins polyédriques, à parois toujours verti- à 7 cales; elles sont toutes étroites, et très allongées dans le‘ sens ‘ttes redial. | Quant au cylindre central, il montre des faisceaux ligneux Pr déjà nettement différenciés. Au nombre de quatre, confluents D _ vers le centre, ils sont formés de six à huit vaisseaux lignifiés, - 00 trois ou quatre grands, plus internes et réunis en deux séries, #È _et trois ou quatre petits, plus externes, qui les continuent, mais sont unisériés: ‘à Les faisceaux libériens, alternes avec ceux du bois, sont à constitués par des cellules très régulières, mais encore peu nom- _ breuses et dont l’ensemble est peu net. Ils se rattachent latéra- _ lement aux faisceaux du bois, par des cellules plus ou moins À N - us internes arrondies et plus grandes. RACINE. — au 22 juin. — Il n’y a plus de poils absorbants. L’écorce est formée de six assises de grandes cellules, ph IS arrondies et moins serrées à la partie interne qu’à la part externe. | L’endoderme est peu distinct et le péricycle commence se sclérifier par petits 1lôts. L’assise génératrice est active. 4 Dans le cylindre central, on distingue encore les quatre faisceaux ligneux primaires formés d’une dizaine de vaisseau à parois bien lignifiés, mais à large ouverture, les faisceaux libériens, à petites cellules, sont peu nets (fig. 07. Es Fi. 97 et 98. — Structure de la racine au ?2? juin et au 18 juillet. LA ? Il existe un anneau continu de bois, formé de 3 à 5 assi d'éléments serrés, bien ligniñés, mais à lumen assez large, et entourant des vaisseaux nombreux et d’assez grandes dimen- SIONS. Œute 5 La moelle est constituée par de grandes cellules plus où moins arrondies et à parois cellulosiques; sa partie centrale est 2 résorbée. rs On trouve dans les tissus de la racine quelques rares cris- fe : EL" taux d’oxalate de chaux. RO TES sl Au 10 septembre. — La racine principale est tout à fait fibreuse et dure. L’assise la plus externe, dépourvue de poils, est complètement cutinisée; l'écorce est formée de cellules allongées, ovales, assez grandes, et comme aplaties. _Les fibres péricycliques sont plus nombreuses et surtout plus épaisses. Les faisceaux primaires de bois et de liber sont peu dis- tincts. Par contre les formations secondaires se sont considéra- blement accrues (fig. 09). Fic. 99, — Structure de la racin2 au 10 septembre (maturité). Les production ligneuses ont envahi tout le cylindre central et la moelle est complètement lignifiée. La racine a développé énormément ses tissus de soutien et de conduction. Radicelles. — Tes radicelles de divers ordres ont une structure identique à celle de la racine principale. Elles sont d'origine pericyclique et naissent exactement en face des quatre faisceaux ligneux primaires; l’endoderme leur formant une poche digestive qui disparaît à leur sortie de la racine mère. B. — Tige 1. — ÂXE HYPOCOTYLÉ. — a). — 5 juin. — (fig. 100).— Cotylédens étalés, la première feuille apparaît. ” - 1. — Haut. — A:cet état et à cet endroit, le rayon de l’axe hypocotylé mesure 1 "/" 23. L’épiderme, non cutinisé et à peine épaissi, est formé de cellules régulières, à grand diamètre tangentiel. Il est dépourvu de poils. L’écorce comprend six assises; les trois externes sont cons- tituées par des cellules arrondies, petites et renforcées, collen- chymateuses; les trois internes ont des éléments plus grands, plus ou moins arrondis, présentant entre eux des méats, et entièrement cellulosiques. Les cristaux d’oxalate de chaux y sont nombreux. L’endoderme et le péricycle sont nets et cellu- losiques. Les faisceaux de bois sont au nombre de 4 et formés seu- lement d’une douzaine de vaisseaux lignifñés, mais à parois peu épaisses et à large lumen. Chacun des faisceaux est comme aplati, étalé, et les éléments qui le constituent sont réunis sur une seule rangée tangentielle, et comme séparés en deux portions égales. Chacune de ces deux moitiés comprend, par conséquent, 6 vaisseaux en file, un plus grand à l’extérieur, à l’extrémité de celle-ci, et les plus petits, à l’intérieur, réunissant entre elles les deux parties du faisceau, qui sont plongées dans un parenchyme cellulosique (fig. 1001. Le liber est dédoublé et comprend 8 faisceaux. Ceux-ci sont situés, deux par deux, au dessus des éléments ligneux étalés, un sur chaque portion du faisceau de bois. Les forma- tions libériennes ne sont donc pas équidistantes ; elles sont rapprochées deux par deux, mais non contigues. Les éléments en sont petits et assez réguliers. | L’assise génératrice est très active et très développée. La zone péri-médullaire est peu distincte, non différenciée et formée de cellules, plus petites que celles de la moelle, et polyédriques. La moelle, qui est complète et très développée, est consti- tuée par des cellules arrondies et de grande taille. Les dimensions d’ensemble des différentes parties de l'axe hypocotylé sont les suivantes : Rayon, "1 /ne3 ; Étorce Momie : Eibe ROSE Bois, 334: Moelle, o"/183. 2. — Bas. — | ’épiderme, non cutinisé, mais épaissi, est formé de cellules régulières, à grand diamètre radial. Il est 3 dépourvu de poils. __ L’'écorce comprend cinq ou six assises de cellules régulières, arrondies, laissant entre elles peu de méats. Tous les éléments en sont cellulosiques et non renforcés. Il n’y a pas trace de ccllenchyme. Les cristaux d’oxalate de chaux sont nombreux, _ surtout dans les couches internes. L’endoderme et le péricycle sont simples, réguliers et cellu- losiques. HAL FL Fig 109. — Siructure de l'axe hypocrtylé au 5 juia Les faisceaux de bois sont au nombre de 4, formés d’une dizaine de vaisseaux. Comme précédemment, ils sont étalés (et moins et affectent la forme d’un arc, convexe vers l’intérieur ; les vaisseaux les plus larges sont à l'extérieur de la file, et les plus petits, qui les continuent, se rejoignent presque. Ils sont tous, d’ailleurs, peu épaissis et à grande ouverture. à Le liber n’est pas encore dédoublé et forme 4 faisceaux seulement. L’assise génératrice est bien développée, quoique Be moins qu’au sommet de l'axe hypocotylé, et elle fonctionne 1. activement. 4 La zone périmédullaire est mieux différenciée, surtout sous 4 les faisceaux ligneux, où elle forme une assise de cellules très régulières, nettement polyédriques, à membranes légèrement épaissies, mais non lignifiées. ti La moelle, qui est compacte, très développée est à lacune, est constituée par de grandes cellules, plus ou moins polyédriques, sans méats Les dimensions sont les suivantes : Rayon, 02,%,96 ; ÉCorce Worst Étber,: 5312 Bois, 504; Moelle, o "/" 68. Des : nr Résumé. — La structure à cet âge est, comme on le voit, d assez simple. Elle est surtout caractérisée par la présence d’un :4 épiderme non cutinisé, d’un endoderme et d’un péricycle simples et cellulosiques, de quatre faisceaux de bois étalés et d’une ee moelle abondante. Elle est d’ailleurs différente selon qu'on de examine la partie inférieure ou supérieure de l’axe hypocotylé. + ne. Au sommet, on trouve du collenchyme et un liber dédoublé; 5 à la base, pas de collenchyme et un liber non dédoublé et une zone périmédullaire légèrement différenciée. b). — 15 juin (2 feuilles). — 1. — Haut. — L'épiderme présente les mêmes caractères qu’au 5 juin, mais il est plis épaissi, quoique non cutinisé. _—. 277 — Dans l'écorce, on distingue également un hypoderme cons- titué par trois rangées de petites cellules collenchymateuses. Le parenchyme cortical comprend trois assises d'eléments cellulosiques arrondis et seulement deux assises au dessus des faisceaux. Les cristaux d’oxalate sont nombreux, plus grands que précédem- ment et localisés surtout dans les quatrième et cinquième assises. L'’endoderme est normal, mais le péricycle parait s’être divisé au dessus des faisceaux. Ceux-c1 sont très différenciés. Ils sont toujours formés de deux parties confluentes, mais celles-c1 se sont très développées et comprennent au moins deux assises de vaisseaux, soit, chacune, une dizaine, les plus grands vaisseaux : RE Rire ‘4, en moyenne) étant toujours situés vers l’extérieur du faisceau (fig 101). Ces éléments du bois sont plus grands qu’au 5 juin, mais 1ls sont encore peu épais et à large ouverture. Fra. 101. — Structure de la tige au 15 juin (haut, ? feuilles). L’assise génératrice est très nette, épaisse, en voie de cloi- sonnement, et formée de plusieurs assises au niveau des fais- ceaux. Sous elle et entre les faisceaux on voit apparaître, en liste es D) cértains éndroits dont la situation ne paraît pas déterminée, un + large vaisseau, dont la membrane se lignifre peu à peu. 11 Le liber forme deux îlots au dessus de chaque faisceau ligneux, mais 1l en apparaît d’autres, au contact du cambium. Ces îlots surnuméraires sont encore très petits et formés de … quelques cellules seulement. La zone périmédullaire est peu différenciée, et la moelle, très abondante, est constituée par de grandes cellules arrondies. Les dimersions sont les suivantes : Ravonkw2 0/66 Écorce 10 ?/# 400: Liber 066 U Bois, 2504: Moselle /l 3x6. 2. — Bas. — L’épiderme est semblable au précédent. L’écorce est encore formée de six rangées de grandes cellules arrondies, laissant entre elles des méats assez impor- tents ; mais 1l n’y a pour ainsi dire pas de collenchyme ; par endroits,on vcit seulement l’assise le plus externe renforcer légèrement ses membranes. Les mâcles d’oxalate sont très nom- breuses. L’endoderme est très net. Le péricycle est en voie de différenciation plus avancée au dessus des faisceaux. En cet endroit, surplombant exactement les deux paquets de liber, il épaissit les cellules qu’il avait primitivement dédoublées, et ferme ainsi deux îlots de sclérenchyme, composés chacun de 8 à 10 fibres, plus ou moins arrondies et à parois peu épaisses. Les faiscezux se sont également modifñés et accrus. Ils présentent les mêmes caractères qu’au $ juin, mais ils com- prennent maintenant cinq grands vaisseaux, à parois beaucoup plus épaisses, et cinq petits. De plus, le parenchyme ligneux s’est constitué à l’intérieur des faisceaux (c’est-à-dire entre les. vaisseaux), et dans les régions interfasciculaires, de telle sorte qu’il forme un anneau continu, constitué par trois ou quatre assises de cellules ligniñées, encore peu épaisses et à large lumen. Dans la masse de ce parenchyme ligneux, se trouvent te Ve * , si Fe 3 ie o ., de LOS PR CE disséminés de grands vaisseaux de bois isolés. Le bois primaire des faisceaux se continue sous ce bois secondaire, mais entre ces deux formations, il existe deux ou trois assises de cellules non lignifées (fig. 102). Fig. 102. — Structure de la tige au 15 juin (bas. Le liber est comme étiré et ses éléments sont très petits. Entre l’assise génératrice et le péricycle cellulosique, 1l forme _ de petits îlots disséminés, d'importance inégale, mais jamais bien grands. Le cambium est très développé et forme un anneau continu, très net, qui comprend plusieurs assises. La zone périmédullaire ne commence guère à se différencier que sous les faisceaux où elle forme une ou deux assises de cellules plus ou moins polyédriques, à grand diamètre radial, et non lignifées. Quant à la moelle, elle devient lacunaire en son centre et Pa . x à ée elle est constituée par des cellules arrondies, volumineuses, sépa- rées par des méats assez grands. Elle renferme quelques màcles d’oxalate de calcium. Les dimensions sont les suivantes : Rayon, 2j" os; Écorce, 0 310: S Liber et assise génératrice, 83 u ; | “00 Bois, 66 1; x | fe : Moelle, o ”/" 96 ; Pacune otre Résumé. — À cette date (15 juin), c’est-à-dire lorsque la plante a deux feuilles étalées, la structure est, par conséquent, bien différente de celle de Ja plante au 5 juin. Les modifications n’intéressent pas l'écorce, mais le cylindre central seulement. Le fait le plus intéressant est la formation de 8 îlots de sclé renchyme aux dépens du péricycle qui, préalablement se cloi- sonne et s'accroît; puis le développement relativement considé- rable du bois et du liber qui, aux confins de l’assise génératrice, donnent des éléments nouveaux d’abord disséminés, puis réunis de façon à former un anneau continu. €). — 22 juin. — 1. — Haut. — L'épiderme est formé de cellules régulières, à plus grand diamètre radial et très légè- rement cutinisées. L’écorce est formée de six assises de cellules très régulières, polyédriques, ne laissant entre elles que très peu de méats. 10 Le collenchyme hypodermique est très developpé, mais ‘#l irrégulièrement ; 1l est formé de deux assises continues et, en outre, d’amas disséminés de quatre ou cinq assises formées aux dépens de l'écorce qui, à ces endroits, est plus épaisse qu'ailleurs. Ce développement du collenchyme se fait surtout au niveau et au-dessus des faisceaux secondaires en formation, et correspond aux arètes et aux côtes qu’on remarque sur la 4 | tige. — 261 — » À Les cristaux d’oxalate sont moins nombreux que précé- _ demment. L’endoderme est net et bien développé. Le péricycle _ n'est pas sclérifñié. Le bois secondaire ne forme pas d’anneau continu. Il comprend seulement, entre les faisceaux primaires, des vaisseaux disséminés, lignifñés, non plus isolés comme au ns $ juin, mais réunis par groupes de 2, 3 ou 4. Fiac. 103 et 10% Structure de la tige au 22 juin (haut). F Ces faisceaux secondaires, déjà nombreux (26), sont sépa- rés les uns des autres par un parenchyme à larges cellules très régulières, plus ou moins polyédriques et entièrement cellulo- siques. On aperçoit, en outre, par endroits, des vaisseaux isolés, non encore ligniñés (fig. 103). # Ils sont tous surmontés par des îlots de liber bien déve- loppés et beaucoup plus volumineux que précédemment. Toutes 18 ALL VE in OX as en )2 — les formations libériennes se sont, d’ailleurs, considérablément accrues, en nombre et en dimensions; en effet, non seulement il en existe au-dessus de tous les faisceaux ligneux, primair:s ou secondaires, mais encore entre ces éléments. De plus, et surtout au niveau du bois primitif, ce liber est très développé, bien que ses cellules soient toujours très petites. L’assise géné- ratrice est surtout importante au-dessus des régions fascicu- laires. La zone périmédullaire est nettement différenciée. Sous chaque formation ligneuse, même secondaire, elle est formée d’un parenchyme d’importance variable avec celle de ces pro- ductions ; réduit à une assise sous les vaisseaux isolés, il en comprend quatre ou cinq sous les faisceaux plus développés, et se termine en pointe dans la moelle. Ses cellules sont très régu- hères, polyédriques, à parois légèrement épaissies, mais non lhignihées. La moelle est constituée par de grandes cellules régulières, arrondies, séparées par des méats assez développés. Les dimensions atteignent, pour Éémayon.- 22/0855; Éécorceno vVi85 Leliber som); Le bois, 118 u; La moelle, 2 "/" 08. 2. — Bas. — L’épiderme est formé de cellules allongées, à parois épaissies et recouvert d’une mince cuticule. L’hypo- derme comprend deux rangées de collenchyme. L’écorce pro- prement dite est constituée par de très grandes cellules, ovales, allongées, séparées par des méats assez volumineux. Les cris- taux d’'oxalate qu'elle renferme sont énormes. L'endoderme est formé de cellules allongées sans plissements apparents. Le péricycle est sclérifié en deux îlots superposés aux faisceaux ligneux primaires, et comprenant huit à dix sclérites larges, disposées sur deux rangées. Le liber forme un anneau mince, continu, plus ou moins 7 ’ be (CT De . , Û "+1 irrégulier et séparé du bois par un cambium bien développé. Il & _ présente, de distance en distance, des amas plus volumineux. Ke: 5% La zone périmédullaire forme une assise de grandes cellules . à) _ polyédriques lignifiées. Sous les régions fasciculaires, son déve- a _ Jloppement s’est accru et elle comprend cinq à six rangs de cellules non lignifñiées, dont l’ensemble continue le faisceau ne _ Jigneux primaire (fig. 105). / ‘8, RICE , P , * fs 1T NZ | 4 ame d w . # ù , » £ L Fic. 105 et 106 Structure de la tige au 22 juin 4 (bas). ee. 264 — La moelle présente une grande lacune centrale et est cons- t'tuée par de très grandes cellules, assez irrégulières et plus ou moins arrondies. Les dimensions sont pour : Le rayon, 2 "/" 466 ; L'écorcero */1383% Le liber (+ cambium), 150 & ; Bois, 550 »; Moser 2883 Résumé. — Pendant la période écoulée du 15 au 22 juin, les changements apparus dans la structure de la tige sont moins profonds que pendant la période précédente. Ils sont surtout caractérisés par le développement, en épaisseur, du parenchyme ligneux et de la zone périmédullaire, ainsi que par l’accroisse- ment des dimensions des éléments de tous les tissus. d). — 4 juillet. — 1. — Haut. — La tige est anguleuse et quadrangulaire. L'’épiderme est formé de cellules régulières, à dimensions à peu près égales dans les deux sens (radial et tangentiel) et à parois épaissies. Il est nettement cutinisé. Le collenchyme comprend de deux à quatre assises de cellules arrondies, très fortement épaissies, surtout aux angles. Le parenchyme cortical est constitué par des éléments réguliers, cellulosiques, plutôt arrondis, séparés par de petits méats. L’endoderme est net, et le péricycle non sclérifé. Fic. 107 Structure de la tige au 4 juillet (Haut. ATOS Re 1 + OZ io — Le bois ne forme pas d’anneau continu. Comme précédem- ment, en plus des faisceaux primaires, il comprend des vais- seaux larges, isolés ou groupés par deux, trois ou quatre et réunis par un parenchyme cellulosique, mais souvent différencié. Le liber est disposé en îlots superposés aux vaisseaux ou non. L.'assise génératrice est nette. La zone périmédullaire est différenciée, mais cellulosique sous les régions fasciculaires. La moelle, formée de grandes cellules régulières, à méats, présente une lacune centrale et quelques cristaux d’oxalate. En somme, la structure est identique à celle de la même région, au 22 Juin. Les dimensions atteignent : Rayon, 2 "/" 500 : g Ecorce, 166 » ; Liber (+ cambium), 133 : Bois, 200 : Moelle, 2 "/". 2. — Bas. — L’épiderme est très cutinisé, ses cellules, de dimensions variables, ont leur grand diamètre dans le sens tangentiel. Le collenchyme est peu développé et comprend, au plus, deux assises de cellules allongées, à parois peu renforcées. L'écorce comprend quatre rangées de très grandes cellules allon- gées, à grand axe tangentiel et à grands méats. Les cristaux d’oxalate de chaux sont peu nombreux et surtout localisés dans la dernière assise corticale. | L’endoderme est très net, à grandes cellules très allongées. Le péricycle est sclérifié en deux îlots écartés situés au-dessus des faisceaux et comprend de douze à seize fibres larges, dis- posées sur deux rangs. Les faisceaux de bois primaires sont comme étirés tan- gentiellement ; les deux parties latérales qui les constituent sont écartées l’une de l’autre et séparées par un parenchyme ligneux bien développé. Elles sont reliées, à leur base, par de petits vaisseaux disjoints, séparés par des cellules à membrane cellu- losique, et dont l’ensemble forme un arc régulier qui embrasse et circonscrit uné partie de zone périmédullaire, à éléments trè larges et à parois très peu lignifées. @te À 0 ca ù qe Te) DER Donvonval) 57 1 Sn LH 5 a IL @. HAT =e Fic. 108. — Structure de la Fic. 109. — Un faisceau au 4 juillet. tige au 4 juillet (bas). @) os 1 Fic, 110, — Structure de la tige au 22;juin (bas), montrant la formation "4 ne, à des ilots de liber. 2 18 ‘ È À Le bois secondaire forme un anneau continu, d’épaisseur variable, mais formé, en moyenne d’une quinzaine d’assises de cellules ligneuses et de vaisseaux larges et très nombreux. Les éléments du parenchyme ligneux sont plus épais à la partie interne qu’à la partie externe. Le liber, écrasé sous les îlots sclérenchymateux, forme un anneau continu, séparé du bois par l’assise génératrice, encore nette et importante. La zone périmédullaire forme également un cercle continu de cellules régulières, polyédriques, bien hgnifiées qui, grâce à leurs très grandes dimensions, se distin- suent nettement du bois secondaire. Au niveau des régions fas- ciculaires, cette partie lignifñiée est entourée par les petits vaisseaux du bois primaire, réunis eux-mêmes en file tangen- tielle, en arc, par des cellules non lignifées de la éme zone. La moelle, qui présente une grande lacune, est formée d'énormes cellules, de forme irrégulière, plus ou moins arrondie ou polyédrique, et séparées par des méats triangulaires. Résumé. -— La structure au 22 juin et celle du 4 juillet n’offrent donc pas entre elles de différences essentielles et on peut émettre , à leur égard, les mêmes considérations que pour les constitutions comparées du 13 et du 22 juin. Elles ne se distin- guent, en effet, que par un développement beaucoup plus grand de tous les tissus de soutien ‘sclérenchyme, bois, zone périmé- dullaire) au 4 juillet, et par la diminution du nombre des cristaux d’oxalate de chaux. L’anatomie du sommet et de la base de la tige offre égale- ment les mêmes caractères distinctifs. e). .. 18 juillet. — 1. — Haut. — La structure de l’épi- derme et celle de l’écorce sont semblables à celles au 4 juillet. Les cristaux d’oxalate ne sont pas très nombreux et se trouvent principalement de chaque côté des ïilots scléreux. L’endoderme est également formé de longues cellules orientées transversale- ment. Mais, par contre le cylindre central est différent. Le péri- cycle s’est considérablement épaissi en face de chaque faisceau maintenant une trentaine de fibres larges et épaisses, accumulée sur trois ou quatre rangées. De plus, il s’est développé en lar- geur et en face de chaque faisceau secondaire, il s’est constitué Fig. 111. — Structure de la tige au 48 juillet (haut). Les faisceaux ligneux secondaires se sont multipliés, et 5 on en compte au moins deux ou trois entre chacune des formations primaires; celles-ci se reconnaissent encore aisément par l'arc de petits vaisseaux qui les termine inférieurement et par le très grand développement de la zone périmédullaire et de la région | marginale de la moelle, qu’elles surmontent (fig. 112). d. A cet endroit, en effet, la zone périmédullaire est nettement ligniñée; de plus, les grandes cellules polyédriques et cellulo- % siques qui la constituent également, forment cinq ou six assises (et même plus), qui continuent le faisceau et s’enfoncent dans la moelle, Celle-ci, lacunaire en son centre, comprend de très grands éléments de forme irrégulière, séparés par des méats. EE « ci SE de 1 : £ : — 269 — 2. — Bas. —- L’épiderme est régulier, cutinisé, à cellules allongées transversalement. [’hypoderme comprend deux assises de collenchyme, et l'écorce, quatre rangées de grandes cellules irrégulières. Les cristaux d’oxalate se trouvent, prin- cipalement, dans la deuxième et la troisième rangées. Fig. 112. — Structure de la tige au 18 juillet (haut). Le péricycle forme de nombreux îlots sclériñés, plus grands au niveau des régions fasciculaires. Les faisceaux ligneux secondaires sont très nombreux et pénètrent dans le parenchyme médullaire, moins avant toutefois que les formations primaires. Le parenchyme ligneux forme un anneau continu épais ; ses fibres sont beaucoup plus épaisses à la partie interne que dans la région externe; celle-ci est constituée par des cellules plus ou moins rectangulaires, à large ouverture, dont les parois sont à peine lignifiées. Le liber est également continu, mais peu épais, et comme aplati entre le bois et les îlots de sclérenchyme qui le surmontent. La zone périmédullaire forme une gaïîne ininterrompue de grandes cellules régulières, nettement polyédriques et lignifées, — 200 — plus nombreuses sous les faisceaux, et principalement, sous les faisceaux primaires. La moelle présente une très grande lacune centrale. Résumé. — Ce qu’il y a de plus caractéristique à ce stade du développement, en dehors de l’épaississement et de la ligni- fication de plus en plus importants, c’est l’accroissement consi- dérable du sclérenchyme péricyclique, accroissement qui se taduit, d’une part, par une grande augmentation du nombre et de l’épaisseur des fibres situées en face des faisceaux pri- maires, et, d’autre part, par la multiplication des ilots scléreux qui, Jusqu'ici, n'étaient qu’au nombre de huit. De plus, la zone périmédullaire et la région marginale de 11 moelle augmentent également leur lignihcation. Ainsi s’ac- centue le développement du stéréome et la consolidation de la tige, déjà constatés précédemment. f). —- 19 août. — 1. — Haut. — L’épiderme n’a rien de particulier. Très régulier, 1l est cutinisé et formé de cellules à grand diamètre transversal. L'hypoderme est très développé et comprend, en moyenne de trois à quatre assises de collenchyme. Le parenchyme cortical se compose de quatre rangées de cellules régulières, assez grandes ; les plus internes ont leurs parois légèrement épaissies e. lignifiées, formant un anneau interrompu (fig. 113) qui se relie au sclérenchyme péricyclique. Le nombre des assises corti- cales est beaucoup plus grand aux angles. Les cristaux d’oxa- late sont peu nombreux et situés sous le collenchyme. On constate, d’autre part, un fait nouveau : la lignification, au moins paräelle, de l’endoderme, que j'ai vérifiée par des coupes longitudinales. Le péricycle, formé de très nombreux îlots scléreux (dont [es fibres ont un large lumen) qui sont étirés transversalement et arqués, de façon à rejoindre latéralement les formations hibériennes lignifées, , d'ét — 2091 — Les faisceaux ligneux sont très nombreux et possèdent de larges vaisseaux. Le parenchyme ligneux forme un anneau continu, mais relativement peu épais; il ne comprend, en effet que douze à quatorze assises environ. Il présente, d’ailleurs, un caractère particulier, dû, vraisemblablement, aux conditions biologiques à cette époque : les fibres qui le composent ont trois épaisseurs différentes; elles sont plus minces du côté interne et du cûté externe, et plus épaisses au milieu, formant ainsi, dans l’anneau même, trois zones distinctes re : 9, eZ Fic. 113. — Structure de la tige au 19 août (haut). Le liber est toujours en îlots nombreux, de. dimensions variables et qui sont, à peu près tous, entourés complètement par des productions ligneuses diverses : au-dessous, par le parenchyme ligneux, au-dessus, par le péricycle sclérifié et ‘’écorce plus ou moins lignifée, latéralement par du pareu- chyme libérien lignifñié jusqu’à la rencontre du péricycle, iui- même arqué en sens inverse. La ligniñication du parenchyme lihérien secondaire se fait progressivement et partictiement. Elle commence par de grandes cellules, puis se continue par les éléments plus petits ; seuls, les tubes criblés ne se lignifient pas et restent celiulosicues, dans l’ensemble de toutes les for- mations ligneuses (fig 114). On ne reconnaît plus l’assise génératrice. Il en résulte que l’ensemble ‘présente un aspect tout parti- culier. On a un double anneau continu, formé dans sa partie interne (de beaucoup la plus épaisse) par le bois proprement dit (primaire et secondaire) et la zone périmédullaire, et, dans sa partie externe (la plus mince) par du sclérenchyme péricyclique. De distance en distance, ce double anneau lignifié, d’origine complexe, présente des lacunes, plus ou moins irrégulières, qui sont remplies par des productions Hbériennes non modifées. La zone périmédullaire est lignifiée toujours formée de cellules polyédriques larges — formant plusieurs assises, plus nombreuses sous les faisceaux primaires — et à parois de moins en moins épaissies et lignifiées au fur et à mesure qu’on s’avance dans la moelle. Celle-ci est constituée d’éléments volumineux, irréguliers, à grands méats, et elle est lacunaiïre en son centre. 2. — Bas. — T’épiderme est fortement cutinisé, formé de etandes cellules irrégulières, à grand diamètre transversal. Le collenchyme est peu important. L’écorce est composée de très grandes cellules, de forme et de dimensions variables, et cellulosiques, formant cinq assises. L’endoderme et le péricycle sont cellulosiques sauf, pour c> dernier, en face des faisceaux où il constitue des îlots sclé- renchymateux. Le bois forme un anneau continu très épais, constitué par des fibres à large ouverture, encastrant des vaisseaux également tiès larges (fig. 115) PANIER fe | LME TAIEN Les faisceaux primaires montrent aussi des es volu- t CCRE / ‘ 2e 5e > Se oS C} tits vaisseaux. 114 dullaire est lhignif Fic. L£ qi A érimé Structure de la tige au 19 août (haut, lignification de l’écorce) A ec. — 293 = da SO \ & ie do Le liber, peu épais, est en petits îlots très nombreux sur l’anneau de bois, donnant, à première vue, l’apparence d’un ST a mineux, confluents à la base et reliés par de très pe anneau libérien continu. La zone p &. 115. — Structure de la tige au 19 août (bas) 2 sOAUEER Les dimensions atteignent : Rayon, 3 "/"5; Écorce ot Liber, 66 w.; Bois, 300 y; Moelle, 2 "/" 95. Le] 3 Résumé. — La structure, à ce stade, présente donc plu- sieurs caractères particulièrement intéressants. C’est, d’abord, l’épaississement, à peu près continu , de l’écorce, mais plus important aux angles (où 1l intéresse parfois sept ou huit assises), et sa légère lignification. C’est, ensuite, l’accroissement considérable du péricycle qui arrive presque à former un anneau continu. Puis, et surtout, la ligniñhcation de l’endo- derme. Enfin, le développement énorme du bois, qui atteint une très grande épaisseur (300 ), et la lignification du parenchyme libérien secondaire. Il résulte de ces modifications, que, depuis l’hypoderme jusqu'a la moelle, 1l existe toute une série de formations ligneuses, d’origine différente, ayant, évidemment pour but la consolidation de la tige que la lacune centrale, de plus en plus grande, affaiblit considérablement, d'autre part. Le fait saillant de cette structure réside donc dans la lignification pro- gressive et envahissante de la plupart des tissus de la tige. Il est à remarquer que, corrélativement pour ainsi dire, la moelle disparaît et le collenchyme diminue. £). — 10 septembre. — 1. — Haut. —- T'épiderme, formé de longues cellules, est complètement lignifñé. Le collenchyme comprend cinq assises d'éléments très renforcés. L’écorce est réduite à une ou deux assises de très grandes cellules irrégulières à grand diamètre transversal. On n’y voit plus d’oxalate. L’endoderme n’est pas ligniñé. Le bois forme un anneau continu, relativement peu épais. Les faisceaux sont larges. Le . isseaux de grands va és liber est en îlots allongés, concaves vers l’extérieur. On ne dis- breux, très nets, form nom a dullaire est +— in cb) D Fer 4 fac) [e is) & SUES £ CN re [b] © SE 8 « qe Leu ge + 8 D bn SO ,% bp 0 à ve) un un mn O0 Let 4 a. ee «a Q: [cb] Une Bo & MON 1 +) 119) © D toujours formée de grandes cellules (fi 1e lac a ÿ CE Fic. 116 Structure de la tige au 10 TÈCE 522& } a septembre (bas). RSRSOU OS ER ne IE) ÉRRET RSC RS t ÉTÉ h ï FAO CC: III SOS SAC RER RE OrEl |) Û SOC ERRUUENTE El DS EP. — Epiderme. C. — Collenchyme. P.— P le. . éricyc L. — Liber. x du bois. V. — Vaisseau 1re. édullai érim M. — Moelle, , Z. — Zônep EX ETS F. — Faisceau. out Or S7 EQ LOC 700 OU CRD HÉOODEN CI OU Sn 4 EN S. — Sclérenchyme. O. — Oxalate de chaux. X 1 — 296 — 2. — Bas. — L’épiderme est ligniñé. Le collenchyme est peu important et l'écorce présente plusieurs de ses assises inter- nes épaissies et lignihées. -# Les cristaux d’oxalate sont rares, mais de grandes dimen- sions. : © > S? e à ET ee. VS SEX TROIS Z €} 0 { ee # «( al L4 LE LAS 4 9 t 7 JA ) _ D JL À je) > ten) 1) Fic. 117. — Structure de la tige au 10 septembre (haut). L’endoderme est lignifié et le péricycle forme un anneau k scléreux continu. mn Le bois constitue un anneau continu très épais (316 y) Kx: avec des fibres à faible ouverture et des vaisseaux larges, dis- posés en file. La zone périmédullaire est très lignifiée. La moelle présente une grande lacune centrale et des cristaux d’oxalate de chaux. (fig. 116). — 297 — Les dimensions sont les suivantes : Rayon, 4%/"; Écorce, 0 PNB r0" Liber, 85 uv; Bois, 316 u; Moelle, 3 "/" 35 : Résumé. — En somme, on retrouve à la partie supérieure de la tige, la structure primitive, et, dans sa partie inférieure, celle de l’échantillon précédent. Le bois est seulement augmenté. RÉSUMÉ GÉNÉRAL. — L'étude de la tige de Fagopyrum esculentum, considéré à différents stades de son évolution, permet d’en suivre nettement le développement anatomique. Au début, les tissus sont à peine différenciés ; on ne recon- naît guère que l’épiderme, l'écorce et la masse du cylindre central; aucun élément n’est lignifié, les faisceaux sont à peine marqués et sont représentés seulement par un méristème abon- dant. Un peu plus tard, l’endoderme et le péricycle s’accentuent et prennent leurs caractères typiques, en même temps que le bois et le liber se différencient en 4 faisceaux. L’assise génératrice apparaît et fonctionne activement. Puis l’écorce donne un hypoderme collenchymateux qui s’accroîtra de plus en plus. Les faisceaux se dédoublent, le bois se sépare en deux parties qui s’étalent et restent reliées par leur base, et le liber se scinde en deux îlots superposés aux formations ligneuses. L’assise génératrice se développe considérablement. Entre les faisceaux primaires, elle donne naissance, sur sa face exté- rieure à des îlots de Liber, d’abord petits, puis de plus en plus grands et de plus en plus nombreux, et sur sa face interne à des vaisseaux de bois isolés qui se lignifient peu à peu et qui se groupent ensuite par deux, trois ou quatre, etc... de façon à former des faisceaux ligneux secondaires. Pendant ce temps, les cellules du parenchyme cortical augmentent de dimensions, l’épiderme s’épaissit et le péricycle, 19 — 200 qui a multiplié ses cellules, se sclérifie en îlots, superposés pat deux aux régions fasciculaires primitives. La zone périmédullaire commence à se différencier, surtout sous ces mêmes régions, mais en restant cellulosique. À un stade encore plus avancé, le développement des tissus conducteur et de soutien continue et s’accentue. Tous les fais- ceaux, primaires et secondaires, sont reliés par du tissu ligneux de plus en plus épais. L’épiderme se cutinise et le péricycle forme des îlots surnuméraires de sclérenchyme situés au-dessus des amas de liber secondaire. Enfin, les cellules de l’écorce elles-mêmes se ligniñent, de même que l’endoderme et le péricycle. L’assise génératrice dis- paraît et la ligrifñication pénètre, progressivement, jusqu’à la périphérie du cylindre central; la zone périmédullaire se lignifie également. De telle sorte, qu’en définitive, certains éléments du liber subsistent, enclavés dans des formations ligneuses, constituées extérieurement par des assises internes de l'écorce, y compris l’endoderme, et par le péricycle, et intérieurement, par le paren- chyme libérien secondaire et le bois devenu très épais. Simulta- nément, l’épiderme s’est lignifié, et la moelle, formée de cellules irrégulières, très volumineuses, a presque disparu. À la partie inférieure de la tige, dont le diamètre s’est considérablement accru, le stéréome est représenté par le bois qui s’est énormément développé et qui assure la conduction dans toutes les ramifications. A la partie supérieure, il est repré- senté surtout par le péricycle qui y atteint des proportions beaucoup plus fortes qu’à la base; tandis que le bois, dont le rôle conducteur est, dans cette région, bien moins important, ést beaucoup plus réduit. 3. — Feuille a). — COTYLÉDONS.. — 1:— Dans la graine. — On'a vu, à propos de l’akène, que les cotylédons embryonnaires avaient RNh = absolümént la structure foliaire typique, mais encoré peu diffé- renciée. On y trouve deux épidermes, un supérieur et un infé- rieur, et un parenchyme homogène et compact, au milieu duquel, de place en place, existent de petits amas d’un méristème actif qui donnera, plus tard, naissance à des nervures (fig. 118: b). — Déroulés. — Les cotylédons étalés sont formés d’une lame verte ou limbe, portant quelques nervures. L’épiderme supérieur est très net, formé de grandes cellules régulières, orientées transversalement et à parois verti- cales ; leur membrane extérieure est légèrement épaissie. Dessous est un tissu palissadique bien développé qui se continue par un parenchyme lacuneux irrégulier formé surtout de grands éléments plus ou moins arrondis, séparés par des méats peu volumineux. La nervure principale, peu saillante extérieurement, est bien constituée. Le bois y est formé d’une trentaine de vaisseaux disposés sans ordre dans un parenchyme cellulosique, les gros vaisseaux, moins nombreux (8 à 10) sont situés vers la face inférieure. Le faisceau est un peu moins large à sa partie supérieure. Au dessous du bois, et séparé de lui par quelques grandes cellules polyédriques, se trouve le liber. Il est constitué par un arc bien développé qui recouvre toute la face supérieure du bois et déborde même latéralement. Ses éléments se composent d’amas de petites cellules entourant de grands vaisseaux. L'ensemble du faisceau libéro-ligneux est entouré par de grandes cellules assez irrégulières, mais différentes de celles qui composent le mésophylle. Quant à l’épiderme inférieur, il est, au niveau de la nervure, fortement consolidé, ses membranes sont très épaissies, et l’externe est presque cutinisée. A sa face interne, commence à apparaître du collenchyme. b). —- FEUILLE. — La structure de la feuille du Fagopyrum esculentum n’a rien de bien particulier. Dans le limbe on tiouve un épiderme supérieur formé de cellules de dimensions variables, les unes petites, les autres grandes, orientées géné- ralement dans le sens transversal. Ses membranes sont peu épaissies. Dessous vient un tissu palissadique formé de très grandes cellules irrégulières, à parois plus ou moins rectilignes, et formant ordinairement deux assises. Ce tissu est bourré de … grains de chlorophylle et les parois des cellules sont excessi- vement minces. F'a. 118. Structure d’un cotylédon dans la graine. Fi. 119 et 120, — Structure de la feuille (nervure et limbe), au 15 juin. à ë 2 à 4 Puis se trouve le tissu lacuneux qui comprend de trois à 14 quatre rangées d’éléments hétérogènes, d’assez grande taille et plus ou moins arrondis; la dernière assise est un peu diffé rente et se compose de cellules plus grandes, à grand diamètre radial. 48 4) C’est dans ce parenchyme que se trouvent, en quantités. parfois extraordinaires, des cristaux d’oxalate de chaux. | ÿ L’épiderme inférieur n’est pas cutinisé; ses cellules sont plus petites que celles de l’épiderme supérieur. On y trouve des ‘ stomates assez abondants, avec des chambres sous-stomatiques volumineuses. | “ a hi N eel ENA né ol s JO La nervure principale est très importante et saillante à la face inférieure du limbe. À cet endroit, l’épiderme supérieur est formé de grandes cellules très irrégulières, et munies de longs poils coniques ; leurs membranes sont cellulosiques. Dessous vient un parenchyme abondant, formé d’éléments plus ou moins arrondis, assez homogènes et séparés par des méats. Le bois comprend de trente à quarante vaisseaux, à large ouver- ture, disposés irrégulièrement et séparés par un parenchyme à grandes cellules polyédriques (fig. 21). Fia. 121 Structure de la feuille au niveau d’une nervure. mea nw:a OS Le liber est très développé, très abondant, et paraît entou- rer complètement les formations ligneuses; il est parenchyma- teux et, comme dans le cotylédon, il est composé de petites cellules et grands tubes criblés. Sous le faisceau libéro-ligneux, dont l’ensemble est plus ou moins arrondi ou ovoide (avec, dans ce cas, la partie la plus étroite vers la face supérieure), se trouvent quelques cellules de parenchyme auquelles succèdent plusieurs assises de collenchyme et un épiderme, dont les cellules sont à grand diamètre radial et qui ont leurs parois fortement épaissies, mais dépourvues de poils. —— 902 — 4. — Détiole Le pétiole du fagopyrum esculentum présente peu de différences dans ses parties supérieure, médiane et inférieure. Ii présente une grande échancrure ventrale. L’épiderme est assez régulier, à cellules à grand diamètre radial, à parois épaissies et même parfois cutinisées. Dessous, se trouve un collenchyme abondant, à petits éléments arrondis, épais surtout aux deux angles ventraux, puis l'écorce, cons- tituée par plusieurs assises de cellules régulières, arrondies, cellulosiques, présentant entre elles de petits méats. Le tissu ccnjonctif est également composé de cellules arrondies. rc 14122 Structure du pétiole. On trouve ensuite, sur toute la périphérie, un certain nombre de faisceaux libéro-ligneux (10 environ) symétriques, de dimen- sions décroissantes, de l’axe vers les extrémités; le bois est, naturellement, toujours tourné vers l’intérieur. Le nombre des faisceaux est d’ailleurs variable suivant l’âge, la position du pétiole et l’endroit de la coupe (plus nombreux à la base du pétiole qu’au sommet). À la face ventrale, assez loin de l’épiderme, se trouvent plusieurs faisceaux libéro-ligneux — de nombre et d’importance également variables — les uns dorsaux, les autres ventraux ; ceux-ci plus volumineux. Tous sont confluents. Un des faisceaux sn OUR ventraux (souvent plus développé que les autres) est médian et situé dans le plan longitudinal du pétiole. Dans tous les faisceaux, on trouve un péricycle ordinai- rement cellulosique, mais qui est pourtant sclériñié, dans certains cas, dans les plus grands faisceaux. Le bois est formé d’élé- ments à large ouverture, et le liber est constitué de petits élé- ments. On trouve aussi, dans le pétiole, des mâcles d’oxalate de chaux. 5. — Cchréa L’ochréa est une véritable ligule stipulaire et, par suite, présente nettement la structure foliaire. Il est formé d’un limbe, portant plusieurs nervures, dont une principale saillante. Ce limbe est très mince et presque réduit aux deux épidermes (fig, 124). Fic. 123. — Structure d’un sépale. Fic. 124. — Structure de l'ochréa. L’épiderme supérieur est constitué par de grandes cellules irrégulières, allongées tangentiellement et à membrane exté- rieure épaissie. Il ne porte pas de poils. Dessous vient un paren- chyme excessivement réduit et ne se composant que de une ou deux assises, sauf au voisinage des nervures où 1l est beaucoup plus important. On y trouve, disséminés, les faisceaux des nervures, qui sont assez développées; le bois, formé de quelques vaisseaux (parfois un ou deux seulement) petits et très ouverts, est tourné vers la face supérieure; le liber, également peu abon- dant, ne comprend que quelques tubes criblés. L’épiderme inférieur a des cellules plus petites que celles de l’épiderme supérieur et à grand diamètre transversal; leur paroi externe est épaissie, surtout en face des nervures. Sous la nervure principale, on trouve des cellules collenchymateuses. L’'ochréa renferme également des cristaux d’oxalate de chaux, B. — FAGOPYRUM EMARGINATUM 1, —— RACINE. — La constitution et le développement ana- tomiques de la racine sont les mêmes dans cette espèce que dans la précédente. Les formations ligneuses y sont seulement un peu plus importantes (fig. 125). 2, — TIGE. — à) 5 juin. — L'épiderme est légèrement cuti- nisé, formé de grandes cellules régulières, orientées transversa- lement. L’hypoderme est formé de deux assises de collenchymé mince, et l'écorce comprend quatre rangées de cellules arrondies, régulières, séparées par de petits méats. Lies cristaux d’oxalate sont très rares (fig. 126). Fic, 196, Fié. 125, — Racine au 18 juillet. Structure dé la tige au 5 juin (bas). He — 305 — Les faisceaux ligneux, au nombre de 4, sont très étalés et formés de nombreux petits vaisseaux, à large ouverture, formant un amas étiré, de trois ou quatre assises. Le bois secondaire forme un anneau continu, très mince, ne comprenant qu’une seule rangée de cellules complètement lignifiées. Le liber est dédoublé ct très réduit. Il n’y a pas de sclérenchyme péricyclique, et la zone périmédullaire n’est pas différenciée. L’assise génératrice est nette et continue. La moelle, non lacunaire, est composée de grandes cellules, mi-arrondies, à très petits méats. Il n’y a pas d'oxalate. La différenciation, quoique faible encore, est cepen- dant plus avancée, à cette date, que dans le Fagopyrum escu- lentum. En effet, ici, le parenchyme ligneux possède déjà une assise lignifiée, ce qui, n'existait pas dans cette dernière espèce. Fic 127 et 128. — Structure de la tige au 15 et au 22 juin (bas). b) 4 juillet. — Haut. — L’'épiderme, légèrement cutinisé, est formé de petites cellules uniformes, orientées transversale- ment ; 1l est dépourvu de poils. L’hypoderme comprend deux à trois assises de collenchyme assez épais, plus développé aux angles (8 assises), et le parenchyme cortical, très homogène, est formé de trois à quatre rangées de cellules polyédriques, sépa: iées par de très petits méats. Les cristaux d’oxalate sont peu nombreux. Les faisceaux de bois secondaires, très nombreux (27), sont 4 ( Re formés seulement de quelques vaisseaux, encore peu épaissis et parfois non encore lignifiés ; on en compte généralement un ou deux, parfois cinq ou six, les plus grands au-dessus des plus petits, qui leur sont accolés. Les faisceaux primaires compren- nent, au contraire, douze à quinze vaisseaux larges. Le fiber forme de nombreux îlots, très nets, sur et entre tous les fais- ceaux ligneux primaires et secondaires. Le péricycle n’est pas sclérifié. L’ assise génératrice est très nette, épaisse surtout au-dessus des régions fasciculaires ; et la FAC: / . , / 02 , zone périmédullaire n’est pas différenciée. La moelle, épaisse, non lacunaire, est constituée par des cellules moyennes, demi- polyédriques, à très petits méats mtersticiels. Bas (fig. 129). — L’épiderme est constitué de petites cellu- ies régulières, allongées et cutinisées. Il n’y a pas de collen- chyme, et les cristaux d’oxalate de chaux sont nombreux dans les grandes cellules allongées et irrégulières de l’écorce. Les faisceaux ligneux primaires, étalés, sont confluents, et leurs grands vaisseaux sont reliés, à leur base, par d’autres, beaucoup plus petits. Le bois secondaire formé un anneau continu, de moyenne / 5 . / 3212 É AS : / épaisseur, formé d'éléments très petits, beaucoup plus serrés et plus épais vers l’intérieur de l’anneau ; dans celui-ci, sont dissé- minés de larges vaisseaux disposés en files. Le liber, peu net, paraît continu et mince. Le péricycle commence à se sclérifier, et forme, sur chaque production libérienne, un petit îlot de quelques fibres (6) petites, mais épaisses. La zone périmédullaire commence ézalement à se différencier et comprend une assise continue de grandes cel- lules polyédriques en voie de lignification sous les faisceaux. La moelle est lacunaire en son centre, et formée de cellules à demi-polyédriques. Résumé. — À ce stade du développement, le sclérenchyme est donc beaucoup moins important dans cette espèce que dans la précédente, Les autres tissus sont semblables, ne a] c) 18: juillet. — Haut: — L'épiderme, forn'é de cellules ré- gulières, est bien cutinisé. Au-dessous, on tro:ve deux à trois “angées de collenchyme épais, et le parenchye cortical com- prend deux à trois assises de grandes cellules 1--égulières, allon- gées transversalement. On n’y rencontre que peu d’oxalate. L’en- doderme commence, par endroits, à se hgnifier ; et le péricycle est presque complètement sclérifié (parfois 5 à 6 assises). Les faisceaux, distincts encore par leur face interre, sont très nom- breux (40) ; le parenchyme ligneux forme un anneau continu mince, à cellules larges dans les régions interfasciculaires, et très étroites et serrées dans les faisceaux. Le liber secondaire constitue de très nombreux îlots étalés, très nets, sur tous les faisceaux ligneux, et son parenchyme est lignifié. Ils sont entou- rés par l’endoderme, le parenchvme libérien, lignifiés, par le parenchyme ligneux ct; souvent, par le péricycle sclérifié. Mais celui-c1 ne forme pas un anneau continu, et certains îlots de liber ne sont pas surmontés de l’are scléreux qui couvre tous les au- tres. Ce sclérenchyme péricyclique forme des îlots étalés, con- vexes vers l'extérieur, surmontant, généralement, les productions hbériennes. Fia. 129 Structure de la tige au 4 juillet (bas). L’assise génératrice est ligniñée. La moelle présente une grande lacune centrale, et des cellules plus ou moins polyédri- ques (res OO Résumé. À cet état, toutes les formations ligneuses sont développées et la lignification de l’endoderme est plus avancée que dans le Fagopyrum esculentum. d) 10 septembre. — Haut (fig 130). — La structure est la même qu’au 18 juillet ; l'anneau de bois est seulement plus épais ‘6 à 10 assises). | Fi. 130. -- Structure de la tige au 10 septembre (haut). Bas. — La constitution anatomique de la base de la tige est semblable, mais la zone périmédullaire y est plus différenciée encore, le bois a la même épaisseur. La lignification de l’endo. derme est complète et celle du parenchyme lbérien secondaire est également beaucoup plus avancée. Tous les îlots de tubes criblés, restés cellulosiques, sont recouverts entièrement par le sclérenchyme péricycle, qui forme un anneau continu, a Xi ns 2 À AE QE À a Sc pal 4 HA 2 A Résumé. — À cette époque, la structure est la même que dans l'échantillon précédent, mais le développement et la ligni- fcation y sont plus avancés. En somme, la constitution anato- mique de la tige du Fagopyrum emarginatuin est très peu diffé- rente de celle du Fagopyrum esculentum. La lhignification y est généralement plus avancée, mais le péricycle se sclérifie plus tardivement. Les cristaux d’oxalate de chaux sont plus rares. : PRE ie e e Î e * og © ° ®”, L} RS . HG rs Fig. 132 Structure de la feuille au 4 juillet. Structure d’un cotylédon 3 FEUILLES (fig. 133). Les cotylédons ont la même struc- ture foliaire caractéristique (fig. 132). Led CS Le Fic. 133 et 134. — Structure de la feuille (45 juin, limbe et nervure. io À juellet. La face supérieure de la nervuré porte quel- ques poils volumineux. Cette région possède un faisceau dédou- blé, circulaire, plus grand à la face inférieure, où se trouvent également les vaisseaux les plus volumineux. Le limbe présente un tissu palissadique très large, à la limite inférieure duquel sont localisées de nombreuses mâcles d'oxalate de chaux. 10 septembre. — On trouve deux faisceaux distincts, mais / NET As û / x S pare rapprochés ; le plus grand situé vers la face inférieure et com- prenant neuf grands vaisseaux ; le plus petit situé vers la face supérieure et comprenant quatre à cinq grands vaisseaux. Les cristaux d’oxalate, très volumineux, sont excessivement nom-. breux. Le collenchyme est épais. Résumé. — La morphologie interne de la feuille du Fago- pyrum emarginatum est donc semblable à celle du Fagopyrum esculentum. C. — FAGDIPYRUM TATARICUM 1. — RACINE, — [La structure fondamentale de la gaine est la même que dans les espèces précédentes. On y trouve, éga- iement et primitivement, la disposition quaternaire des fais- ceaux, puis la lignification progressive et rapide du conjonctif jusqu’au centre (fig. 135). 2. — TIGE. — Les cellules sont, d’une façon générale, beau- coup plus petites que dans les espèces précédentes. a) 3 juin. — L’épiderme, pourvu de poils, est formé de cel- lules très régulières, légèrement épaissies. L’hypoderme com- prend deux assises de collenchyme, et l'écorce, deux à quatre rangées de grandes cellules arrondies, à petits mméats Les cris- taux d’oxalate sont nombreux. Les faisceaux ligneux sont au nombre de 4, très étalés, coni- prenant douze vaisseaux (6 de chaque côté). Le bois secondaire forme un anneau continu, très mince, ne comprenant, en effet, qu’une assise de petites celiules, sauf entre les deux portions d'un même faisceau, où 1l se compose de trois à quatre assises environ. Fic. 136 et 137 : Structure de Ja tige au © juin et au Structure de la racine (4 juillet. 22 juin. Fig. 135 , Le liber est dédoublé et formé de deux îlots au-dessus de chaque faisceaux ligneux. Le péricycle est déjà différencié, et forme, au-dessus de chaque liber, un amas de sclérenchyme, composé de six fibres, placées sur un seul rang ou sur deux. La zone périmédullaire comprend une assise de grandes cellules régulières, ligmifiées ; et la moelle est constituée par de grands éléments polyédriques et n’est pas lacunaire. Résumé. — La différenciation paraît plus hâtive dans cette espèce. À cette date, le péricycle est déjà sclérifié sur les fais- ceaux et la zone périmédullaire Heniiée De plus, l’épiderme est pilifère. 4 juillet. -- Haut. — L'épiderme, pourvu de poils, est très net, cutimisé, et formé de grandes cellules à grand diamètre transversal. Le collenchyme forme des amas de 3-5 assises de cellules, petites, mais très épaisses, et l'écorce est constituée de 3 à 4 ran- gées d'éléments réguliers et plus ou moins polyédriques, légère- ment épaissis. Il y a peu d’oxalate de chaux. Les faisceaux li- gneux secondaires sont très nombreux (22), et composés généra- lement de 3-4 vaisseaux, 2 grands écartés et un ou deux petits au milieu. [ls ne sont pas réunis par du parenchyme ligneux. Fia. 138 et 139. — Structure de la tige au 4 juillet (haut et bas), Le liber forme de très nombreux îlots allongés, situés au- dessus de chaque faisceau de bois primaire et secondaire et entre ceux-ci ; on trouve parfois trois îlots de liber entre deux faisceaux de bois consécutifs. PS La zone périmédullaire commence à se différencier aux ré- gions fasciculaires. | La moelle, très grande, présente, en son centre, une très petite lacune et se compose de cellules polyédriques, régulières, à petits méats. On y trouve des mâcles d’oxalate de chaux. Bas. — L'épiderme, pourvu de poils, est cutinisé. Sous lui, se trouvent trois assises de collenchyme, puis deux rangées de cellules arrondies, constituant le parenchyme cortical, dans le- quel sont répartis d’abondants cristaux d’oxalate. Le bois secondaire forme un anneau continu assez épais. On _ ne voit pas de péricycle sclérifié. La zone périmédullaire est bien _ différenciée sous les faisceaux, et la moelle, lacunaire, contient _ de l’oxalate de chaux. } 1% (2e t 18 juillet. — Haut. — L’épiderme est semblable. Le collen- _ chyme est encore épais et l’écorce peu développée. Les cristaux _ d’oxalate sont rares. Les faisceaux ligneux sont nombreux, mais ne comprennent É parfois qu’un seul vaisseau, quoique, ordinairement, ils en aient __ 3 ou 4, deux grands supérieurs et deux petits inférieurs. Le liber | torme de très nombreux îlots à petits éléments. Le péricycle _ n’est pas sclérifié La zone périmédullaire, non lignifiée, est bien _ différenciée. NOR Fiac. 140 Structure d’un cotylédon {au 5 juin). , Bus. — L'épiderme, pilifère, est bien cutinisé et l'hvpoderme __ comprend deux assises collenchymateuses. | L'écorce est formée de grandes cellules ovales, remplies de cristaux d’oxalate. Le bois forme un anneau très épais, à él£- ments très petits et nombreux, à lumen étroit, et dans la masse desquels sont disséminés de larges vaisseaux. Le liber est en petits îlots, si nombreux qu'ils se touchent presque. Le péricycle est à peine sclérifñé. La zone périmédullaire forme un anneau lignifié, plus développé et très net sous les faisceaux. La moelle, constituée par des cellules plus ou moins arron- Chr dies, à petits méats, présente une petite lacune et contient de nombreux cristaux d’oxalate de chaux. FEUILLE. — Ax $ juin. — Le collenchyme est peu épais ‘2 assises), le Liber assez développé, le bois comprend 5 grands M; vaisseaux et 18 à 20 petits. Les cristaux d’oxalate sont nom- breux. Au 4 juillet. —— L'épiderme du limbe n’est pas cutinisé, le tissu palissadique comprend 2 assises de cellules allongées et irrégulières. Aux nervures, le collenchyme est assez épais (4 as- sises) et on trouve fréquemment 2 faisceaux, le plus petit vers la face supérieure. l Au 18 juillet. —— Les caractères sont les mêmes, le collen- chye es t Hepieut pa développé. . — FAGOPYRUM STENOCARPA 1. RACINE. -_ La constitution anatomique de la racine du Fagopyrum stenocarpa est semblable à celle du sarrasin de Ta- tarie. 2, — TIGE. — La strücture de la: tige, à cette date, estila même que celle du Fagopyrum tataricum. On y trouve un épider- me pubescent, légèrement épaissi, à cellules à grand diamètre ra- dial, un hypoderme formé de deux ou trois assises collenchyma- teuses et une écorce à trois rangées de cellules petites, arrondies, contenant des cristaux d’oxalate de chaux, assez nombreux à la partie interne. ape 5 # = de. hd St Il y a quatre faisceaux de bois primaire, à deux portions con- fluentes, composées de 3 grands vaisseaux, extérieurs, et 7 petits. Entre ces faisceaux, quelques vaisseaux de bois secondaire com- mencent à se différencier. Le liber, très net, est dédoublé en face du bois, et concave vers la partie supérieure. Au-dessus de lui, le péricycle est sclérifñié et comprend 5 fibres larges, très peu ligni- fées. L’assise génératrice est très nette. Fic. 141 Fic. 142 Structure de la racine (18 juillet). Structure de la tige (5 juin). La zone périmédullaire n’est pas différenciée ; elle est formée de grandes cellules polyédriques et commence à s’épaissir aux régions fasciculaires. La moelle est constituée de grands élé- ments, irréguliers, à assez grands méats. On n’y trouve pas d’o- xalate. : 4 juillet. — Haut. — T’épiderme cutinisé, pourvu de poils nombreux, est composé de cellules à grand diamètre transver- sal. Le collenchyme forme 3 à 4 assises d'éléments petits, mais très renforcés ; l’écorce comprend trois rangées de cellules ré- gulières, demi-polyédriques, à petits méats. Les mâcles d’oxalate sont rares. L'endoderme est très net, et formé de grandes cellules ré- culières. Les faisceaux ligneux secondaires sont nombreux (19), ER Se formés de 2 à 3 vaisseaux larges, parfois d’un seul. Le liber est à composé de très nombreux îlots épais, à cellules très petites, É situés au-dessus des faisceaux et répartis entre eux. On ne voit pas de sclérenchyme péricyclique. - A Dan Fic. 143 et 144. Structure de la tige (bas) au 15 et au 22 juin. \ | La zone périmédullaire est différenciée aux régions fasci- culaires. La moelle est formée de cellules polyédriques, régu- lières, moyennes, et contient de nombreux cristaux d’oxalate de chaux. Bas. — L'épiderme est bien cutinisé, le collenchyme peu épais, et l’écorce formée de grandes cellules contenant quelques cristaux d’oxalate. | ; À & Les faisceaux ligneux sont nombreux (22) et le parenchyme hgneux forme un anneau continu épais, contenant des vaisseaux larges. Le liber se compose d’ilots très nombreux, formant presque De. un anneau continu, mais très mince. yA Le sclérenchyme péricyclique est peu développé, et ne com- prend que quelques fibres très petites. La zone périmédullaire F. est bien différenciée aux régions fasciculaires. La moelle, formée de grandes cellules arrondies, à petits méats, contient de nom- breux cristaux d’oxalate et présente une petite lacune. à 14 — 317 — #4 10 septembre. -— Haut. — L'épiderme est bien cutinisé, à cellules orientées transversalement. Il y a trois assises collenchy- _ mateuses. L’écorce est parfois ligniñée et contient des mâcles d’oxalate (fig. 145). ta nd ; d Fic. 145. Structure de la tige (haut) au 10 septembre. Les faisceaux ligneux sont très nombreux, à 3-4 vaisseaux, parfois un seul. L’anneau .de bois secondaire est continu mais très mince (2, 3 assises). Le liber, constitué de cellules très petites, se compose de grands îlots, nombreux, surmontés d’un arc de sclérenchyme pé- ricyclique, qui rejoint le parenchyme libérien secondaire lignifé Parfois cet arc n’est pas complet. La zone périmédullaire est bien différenciée sous les faisceaux. La moelle, à cellules polyé- driques, très régulières, est grande et lacunaire en son centre. Bas. — L’épiderme est très cutinisé et l’écorce, formée de Re cellules allongées transversalement, contient des cristaux d’oxa- jate de chaux. Le bois secondaire forme un anneau très épais. et. compact, contenant de larges vaisseaux. Le liber est peu net ct surmonté d’un arc de sclérenchyme peu important. me La moelle, petite, présente une grande lacune et contient des cristaux d’oxalate de chaux. Fa F1G. 146, 147, 148. ; Structure de la feuille au 4 juillet, 18 juillet et 10 ceptembre. FEUILLE. — Au 4 juillet, les caractères du limbe sont semblables à ceux du Fagopyrum tataricum. Aux nervures, on trouve parfois 1, parfois Jusqu'à 3 faisceaux, le plus grand vers la partie inférieure. Il en est de même au 10 septembre. Les cristaux d'oxalate sont très nombreux (fig. 148). B. — VARIATIONS DE LA STRUCTURE 1. — Influence de la nature du sol Les variations de la nature du sol, en modifiant les condi- tons biologiques de la végétation, ont une influence, qui a été maintes fois constatée, sur le développement et la no externe des plantes. Il est naturel de penser qu’elles doivent agir ee sur leur morphologie interne, mais cette action n'a pas encore, Je crois, été étudiée. {AS r 4 — 319 — J'ai donc examiné la constitution anatomique des diverss espèces de Fagopyrum, cultivées, ainsi qu'il a été expliqué pré- cédemment, dans des.sols divers : sable, argile et terreau. Les quelques différences -- d’ailleurs assez faibles — que J'y ai trouvées, étant à peu près de même sens et semblables dans les quatre espèces, je me bornerai, pour réduire cet exposé déjà long, à décrire celles qui se rapportent au Fagopyrum esculentum, considéré le 18 juillet. ARGILE. -— Haut. — T'’épiderme est composé de grandes cellules régulières, à grand diamètre transversal et peu cutini- sées. Le collenchyme comprend quatre assises très nettes d’élé- ments arrondis et très renforcés, et l'écorce est formée de trois rangées de cellules régulières, polyédriques, sans méats. On n’y voit pas d’oxalate. Les faisceaux de bois sont nombreux {25) et composés de I à 3 vaisseaux qui ne sont pas encore tous lignifiés ; il ny a pas d’anneau ligneux. Le liber est formé de nombreux îlots, situés sur les fais- ceaux et entre eux, et se rejoignant presque en un anneau. Il n’y a pas de sclérenchyme péricyclique. La zone périmédullaire est différenciée aux régions fasciculaires, mais non lignifiée. La moelle, sans lacune, est formée de grandes cellules polyédriques, à petits méats. Les dimensions sont les suivantes Rayon, 27/2082; :; Ecorce, 160 y; Liber, 150 y; Bois, 50 y; Moellé 2716 Bas. — L’épiderme est composé de cellules allongées, régu- hères, peu cutinisées, et le collenchyme par des cellules très grandes, irrégulières, mais peu épaisses et ne formant que deux = se assises. L'’écorce comprend trois rangées de grands éléments 1r- réguliers, à petits méats. On n’y trouve que très peu d’oxalate. par de petits vaisseaux, en haut par du parenchyme lignifié. Les : faisceaux secondaires sont peu importants. Il existe un anneau ligneux, continu mais peu épais (4 assises entre les faisceaux) à larges éléments. Des vaisseaux larges y sont disséminés. ; Fia. 149. Structure de la tige (bas, 18 juillet), dans l'argile. sf \ Le liber est comme étiré, mais il est régulier et formé de petits éléments. Le sclérenchyme péricyclique forme deux îlots étalés au-dessus de chaque faisceau de bois primaire, les fibres ont un grand lumen. rte 05e La moelle, très lacunaire, est formée de très grandes cellu- les arrondies. Les dimensions sont les suivantes Rayon, 3 MR 10% Écorce, 07/5821 Liber, 66 y; Bois, 266 y: Moelle, 2 */® 60, SABLE. —— Haut. —- L'épiderme est formé de cellules allon- _ gées et très bien cutinisées. L’hypoderme comprend deux assi- ses collenchymateuses à peine renforcées, et le parenchyme __ cortical est composé de 3 rangées de grands éléments ovales, à assez grands méats. On y trouve quelques mâcles d’oxalate. ÿ L’endoderme est lignifé. PR Les faisceaux sont confluents et formés d’un petit nombre de vaisseaux :; et il existe un anneau de bois épais et continu (12-15 assises), contenant peu de vaisseaux. Le liber forme 8 îlots, disposés 2 par 2, au-dessus de chaque faisceau ligneux primaire et surmontés chacun d’un arc de sclérenchyme péricy- clique, très développé, à grandes fibres. Fi. 150. Structure de la tige (bas, 18 juillet), dans le sable. - , — x ge La zone périmédullaire est entièrement ligniñée ; et la 4 moelle, très lacunaire, est formée de grandes cellules irré- gulières, sans oxalate de chaux. Les dimensions atteignent : A Rayon,:2 2/80 ; 4 Ecorce, 350 u: À He Étberr OO UE Ë Bois, 366 y ; z Moelle, 366 y; Lacune, 1 */" 650, Ly = Bas. '—— L’épiderme, formé de cellules allongées, plus pe- tites que dans l'argile, est très cutinisé. Dessous, se trouvent deux assises collenchymateuses, à grands éléments peu épais, et 2 à 3 rangées de très grandes cellules corticales, plus ou moins ar- rondies, contenant, en assez grand nombre, de volumineux cris- taux d’oxalate de chaux. Les assises internes et l’endoderme se ugnihent. L’anneau de bois est épais (une douzaine d'assises) ; le hber est irrégulier et formé de nombreux petits îlots. Le sclé- renchyme péricyclique est moins étalé, mais plus épais que dans l'argile ; le lumen des fibres est plus petit. La zone périmédul- laire est bien marquée et ligniñée sur tout le pourtour du paren- chyme ligneux. TERREAU. — Haut. — Les caractères sont à peu près les mêé- mes que dans l'argile. L’épiderme n’est pas cutinisé, à cellules régulières orientées transversalement. Il y a quatre assises de collenchyme assez épais ; le parenchyme cortical est peu déve- loppé (2 assises). On compte 26 faisceaux de bois ; la moelle, non lacuneuse, est très grande. Les dimensions sont les sui- vantes : | Rayon, 27/2033 ; Ecorce (1101 Liber, 100 y; Bois, 200 y; Moelle/et/#610: Bas. — L’épiderme est composé de cellules très allongées et peu cutinisées. Le collenchyme est assez épais, et l'écorce com prend trois rangées de cellules assez irrégulières. Les cristaux d'oxalate sont peu abondants. Le bois forme un anneau continu très épais, à éléments as. sez larges et à vaisseaux peu nombreux. Le liber paraît continu. Le sclérenchyme péricyclique est peu important ; il est com- posé de 8 ilots, comprenant chacun 8 à 10 fibres assez épaisses. La zone périmédullaire est peu hgnihée | | -53— Les dimensions atteignent : Rayon, 3 */* 550 ; HEcorce 1500; Liber, 116 y; Bois, 916 y; 0 k:: } Moelle, 2 4" 016. ‘ | È u | 77 PART au 7) HEAR: NS Mu / 7 ET NK VZ (ou ÿ Ke Fic. 151. : L Fo) Structure de la tige (bas, 18 juillet), dans le terreau. * Résumé. — Tout en conservant ses caractères essentiels, la PA. ee : structure du Fagopyrum est donc différente suivant la nature du sol dans lequel la plante a été cultivée, ainsi qu’on peut s’en ren- dre compte par l’exposé précédent, par le tableau suivant qui rapproche les dimensions des tissus, et par les figures ci-contre : À — 324 — Argile Sable Terreau PR OS Haut | Bas | Haut | Bas | Haut | Bas RANONS te MA PA onu 2 083] 3.516! 2.800! » 2.033| 3.550 ECOrCO LR RARE NS tee 11610581) 250705 , 416] 500 AY ae) fe DÉS RARE SE MNT 150 66 66! » 100 116 BOIS AGE EE, de Mae 00[ 266| 366! » 200| 916 Moelle (2) ER AE Eee 4.716! 2.600! 2.016] » 1.616] 2.016 1 Au sommet de la tige. — Dans le sable, l’épiderme est plus cutinisé, le collenchyme moins développé, le sclérenchyme pér:- cycle plus important ; le bois beaucoup plus abondant. En somme, dans ce milieu, les formations ligneuses, les tissus de soutien sont bien plus développés que dans les autres terrains. Dans l'argile et le terreau, les caractères sont à peu près sembla- bles. Au bas de la tige. — Dans l'argile, le bois et le sclérenchy- me sont peu importants, les vaisseaux et les fibres sont larges, à grande ouverture ; dans le sable, au contraire, le stéréome est plus développé, les assises internes de l’écorce sont même ligni- fiées, le bois plus épais, le lumen des fibres et des vaisseaux est plus étroit. Dans le terreau, la lignification n’atteint que l’an- neau de bois qui est très épais, mais, par ailleurs, les tissus de soutien sont moins importants. Dans le sable, les cristaux d’oxa- late de chaux sont plus nombreux et plus volumineux que dans les autres milieux. En résumé, dans le sable, la lignification est plus avancé: (4) Liber + assise génératrice. (2) Moelle + lacune, À À E—— 02e) = et plus intense que dans l’argile et le terreau et dans ce dernier terrain, le bois secondaire est plus développé que dans Pargile. 2. — Influence de la nutrition (Engrais) Les variations dans la nutrition minérale des plantes ont un retentissement profond sur leur évolution, les rendements qu’elles fournissent, leurs fonctions, leur morphologie externe et interne. Leur influence, étudiée par de nombreux auteurs, est au- jourd’hui admise comme certaine, bien qu’on ne soit pas encore parfaitement renseigné sur l’action propre à chaque élément minéral. En ce qui concerne le Fagopyrum, les recherches de cet or- dre sont plus rares et on ne peut guère citer que celles de Nobbe, Schæder et Erdmann sur l’action de la potasse, celles d? Dassonville sur le rôle de certains sels, et celles de Solacolu sur l'influence de la potasse, du fer et du phosphore. Je rappellerai. au début de ce chapitre, les résultats obtenus par ces quelques observateurs ; mais on sait qu'ils sont très différents les uns des autres, et parfois opposés. Ces contradictions légitiment à elles seules de nouvelle: études. Mais, d’un autre côté, les expériences dont il vient d’ê- tre question paraissent avoir eu surtout pour but de fixer un point important de physiologie végétale, elles reposaient sur des cultures en solutions aqueuses et l’emploi de sels purs et spé- claux, assez rarement utilisés en agriculture. C’est pourquoi J'ai crû nécessaire, dans cet essai de mono- graphie du sarrasin, de reprendre ces recherches, mais en res- tant dans les conditions mêmes de la pratique culturale, c’est- a-dire en opérant sur des plantes cultivées en pleine terre par les moyens habituels, avec les engrais couramment employés. La précision scientifique était peut-être ainsi en partie sacriñée, mais elle l'était au profit de l’intérêt agricole qui devait rester l'objectif principal de ce travail. PTT PP ER « a Ie == C’est donc sur les échantillons prélevés dans les cultures avec engrais différents (nitrate de soude, chlorure de potas- sium, superphosphate, du commerce, seuls ou combinés) décrites dans un autre chapitre, que J'ai examiné les variations de la structure du Fagopyrum. | Résultats des travaux antérieurs. — Nobbe, Erdmann et Schœder, dans leurs travaux sur le « Rôle physiologique du po- tassium dans les végétaux », se sont bornés, au point de vue ana- tomique, à rechercher la répartition de l’amidon dans les divers organes du Fagopyrum talaricum. Celui-ci était cultivé, soit dans des solutions aqueuses contenant de la potasse sous différents états {azotate, chlorure, etc….), soit dans des liquides où cet élé- ment était remplacé par de la soude ou de la lithine. Leurs principales conclusions admettent : 1° « que les grains de chlorophylle n’engendrent d’amidon autochtone que sous l'influence de la potasse, quelle que soit, d’ailleurs, la forme sous laquelle cette base se présente » ; 2° que le chlorure de po- tassium est la combinaison de potassium la plus favorable à la végétation du sarrasin ; 3° que la soude et la lithine ne peuvent pas remplacer la potasse. Fès. Dassonville a étudié l’action d’un certain nombre de sels sur la forme et la structure des végétaux, mais il ne décrit la constitution anatomique du sarrasin que sur des plantes venues, c’une part dans l’eau distillée et, d’autre part, dans la solution de Knop. Il trouve, pour le Fagopyrum comme pour lés autres genres qu'il a examinés, que la présence des sels retarde la sclé- rification et augmente le nombre et le diamètre des vaisseaux. On sait que certaines de ses conclusions générales sont en con: tradition avec les notions culturales généralement adoptées, particulièrement celles où 1l admet que « c’est la potasse qui re- tarde la différenciation des éléments de soutien et que ce retard peut être considérable au point d’être la cause de la verse chez les graminées (page 372), et celle où il dit qu’en sol naturel, l’a- zotate de soude est un sel nuisible. Or, non seulement, ces faits sont opposés à de nombreuses \ ! PA) RE LÉ ide he EN AE AE À à — 327 — 0 constatations agricoles, mais encore ils ont été infirmes en partie par les recherches plus récentes de Solacolu. J'examinerai successivement la structure, à différentes da- tes, du Fagopyrum esculentum, cultivé avec des engrais diffé- rents. 5 a. —- TÉMOIN. -— 75 juin. — Haut. — L’épiderme est légè- rement cutinisé, formé de cellules moyennes à grand diamètre radial. Il y a trois assises de collenchyme assez épais, et trois rangées de cellules corticales, arrondies, movennes, régulières, séparées par d’assez grands méats. Les cristaux d'oxalate de chaux sont assez abondants. Les faisceaux ligneux secondaires sont nombreux (21), à deux ou trois vaisseaux larges. Le péricycle n’est pas sclérifié. Le liber forme des ilots nombreux, larges, à éléments pe- tits. La zone périmédullaire est différenciée sous les régions COTTON NT EE AR TEE TAC) EE fasciculaires, mais non lignifiée. La. moelle est constituée par de grandes cellules, demi-polyédriques, régulières, et contient des | macles d’oxalate. Elle n’est pas lacunaire. ; d ré Bas. — Epiderme à grandes cellules allongées, non cuti- nisé. Une seule assise de collenchyme, trois à quatre rangées de grandes cellules corticales, arrondies. Cristaux d’oxalate moins abendants, mais plus volumineux. Quatre faisceaux ligneux primaires étirés, écartés, con- fluents et reliés à leur base par de petits vaisseaux. Entre cha- cun d’eux, se trouvent un ou deux vaisseaux non lignifés. Le bois secondaire forme un anneau continu, mais non li- gnihé. Le liber forme de nombreux petits îlots, peu nets. Il n'y a pas de sclérenchyme péricyciique. La moelle n'est pas lacu- naire. O4. — Superphosphate de chaux. — Haut. — Epiderme à cellules régulières, à peine cutinisées. Collenchyme à deux assi- ses épaisses. Oxalate de chaux abondant. Faisceaux de bois primaires nets, confluents, composés de neuf à dix vaisseaux, dont 6 grands. Les faisceaux secondaires Rd Er ne À nr ee LP 0} — 920 — comprennent de trois à quatre vaisseaux. Le péricycle n’est pas sclérifñié. Le liber est dédoublé et la moelle, à grandes cellules polyédriques, contient des mâcles d’oxalate. Bas. —— Quatre faisceaux ligneux primaires peu développés (4 grands vaisseaux et 3 petits). Entre eux, se trouvent quel- ques vaisseaux isolés, déjà lignifiés. Le liber est dédoublé. Pas de sclérenchyme péricyclique. Zone périmédullaire non différenciée. Moelle à grandes cellules demi-polyédriques et à oxalate de chaux abondant. 6 b. —— Chlorure de potassium. — Bas. — Epiderme à gran- des cellules allongées, très peu cutinisées. Une ou deux assises de collenchyme ; écorce à grandes cellules ovales, oxalate peu abondant. Faisceaux ligneux secondaires nombreux ; ébauche d’un anneau de bois, non encore ligniñé. Le péricycle sclérenchyma- teux apparaît et comprend 3 à 4 fibres à peine lignifñées. La moelle ne contient pas de mâcles d’oxalate. 7 a. — Engrais complet. —- Décrit précédemment. 7 db. — Chaux. — Bas. — Epiderme à grandes cellules al- longées, peu cutinisées. Deux assises de collenchyme peu épais Ecorce à très grands éléments. Les cristaux d’oxalate de chaux sont volumineux, mais peu abondants. Sur chaque formation libérienne primaire existe un îlot de sclérenchyme péricyclique, net, formé de 5 fibres peu épaisses. Le bois secondaire forme un anneau continu, peu épais (5, € assises) à peine lignifié. Le liber secondaire mince est très étalé et forme de nombreux petits îlots. La moelle est lacunaire et formée de très grandes cellules, demi-polyédriques. Résumé -..- Au 15 juin (la plante n’a que 2 à 3 feuilles), il existe déja des différences dans la structure des plantes des di- verses parcelles. Le collenchyme est plus développé dans le té- SE! ! — 329 — moin, avec la chaux et avec le superphosphate. Les cristaux d’oxalate sont plus abondants avec l’engrais phosphaté et le témoin, et plus volumineux avec l’engrais calcique. La lignifica- _ tion est plus avancée avec la chaux, puis avec le superphos- _ phate. Le péricycle n’est sclérifié qu'avec la chaux et commence avec le chlorure de potassium. La moelle est lacunaire dans la Ponrcelle > 2. 4 juillet. — 5 a. —- Haut. — Epiderme légèrement cutinisé, à grandes cellules régulières. Deux ou trois assises de collen- chyme, et deux de parenchyme cortical. Une trentaine de faisceaux de bois, secondaires, à 3-4 vais- seaux larges ; il se forme un anneau ligneux. Le liber comprend de nombreux îlots. Il n’y a pas de sclérenchyme péricyclique. La zone périmé- dullaire est différenciée aux régions fasciculaires. La moelle est lacunaire, avec très peu d’oxalate. _ Bas. —— Epiderme à grandes cellules allongées, légèrement cutinisées. Une seule assise de collenchyme ; écorce à 3 rangées de grandes cellules irrégulières contenant d’assez nombreux cristaux d’oxalate. Les faisceaux ligneux primaires sont nets, confluents ; le parenchyme fasciculaire n’est pas lignihñé. Le bois secondaire forme un anneau continu épais, contenant de larges vaisseaux. Le liber paraît continu. Le péricycle sclérenchymateux est net, chacun des tlots qu'il forme au-dessus du liber primaire est com- posé d’une dizaine de fibres larges et épaisses. La zone périmé- dullaire est différenciée, mais à peine lignifiée ; la moelle pré- sente une lacune centrale et renferme très peu d’oxalate de chaux. 6 a. — Haut. — Mèmes caractères. Le collenchyme est épais aux angles. Les faisceaux de bois sont nombreux, mais il n’y a pas d’anneau ligneux, ni de sclérenchyme péricyclique. 6 b. — Bas. -— Epiderme à cellules allongées transversale- Me ment. Deux assises colienchymateuses, très peu d’oxalate. Le Ë bois secondaire forme un anneau ligneux continu, à vaisseaux jarges, et moyennement épais. Le péricycle sclérifié est très net et forme des îlots larges, peu épais, composé de 6 grandes fibres et de 4 à 5 petites. La zone périmédullaire est bien différenciée, et en partie 5 lignifiée. La moelle ne contient pas d’oxalate. 7 a. —- Décrit précédemment. 7 db. — Haut. — Écorce à cristaux d'oxalate assez nom- Fe breux. Sur chaque faisceau ligneux, se trouvent deux îlots de sclé- renchyme composés de 7 à 8 hbres, très épaisses. Le bois RO ES forme un anneau continu, épais, à nom- breux vaisseaux. La zone périmédullaire est lignifiée, et la _moelle est lacunaire. Bas. —— Epiderme à cellules très allongées, peu cutimisées. Collenchyme à grands éléments à peine épaissis ; écorce à très 58 grandes celiules. re Sclérenchyme péricyclique en $ îlots, formés chacun de 7 net à 8 fibres peu épaisses. Le bois secondaire constitue un anneau assez épais. La zone périmédullaire est lignifée. Résumé. — Le collenchyme est plus développé dans le té< moin et avec le superphosphate. Les cristaux d’oxalate sont plus nombreux dans le témoin et avec la chaux, très rares encore avec la potasse. La lignification est plus avancée avec l’engrais calcique, de même que la sclérification ; vient ensuite le témoin, puis la potasse. La zone périmédullaire est mieux différenciée aussi avec la chaux. Enfin, avec cet élément, la moelle est encore très lacu: naire. À A LOIS 18 juillet. —- 5 a. — Haut. — Epiderme cutinisé, à cellules arrondies, trois assises collenchymateuses, épaisses et régulières. Deux rangées de parenchyme cortical à éléments réguliers, sé- parés par de petits méats, les plus internes sont légèrement li- gniñés. Les cristaux d’oxalate sont assez nombreux. L’endo- derme est lignihé. Nombreux faisceaux ligneux, reliés par un anneau de bois mince (2, 3 assises). Liber en îlots nombreux, convexes en dehors, étirés, peu épais, à éléments irréguliers, surmontés tous d’un arc de sclérenchyme péricyclique. Zone périmédullaire lignifiée sous tous les faisceaux. Moelie à grande lacune centrale ; peu d’oxa- late de chaux. Bas. —— Epiderme cutinisé, à cellules allongées transversale- ment. Deux assises de collenchyme peu épais. L’endoderme com- mence à se lignifier, en îlots, sur les faisceaux. Il y a un anneau de bois secondaire continu ; le parenchyme libérien secondaire commence à se ligniñer. Les îlots de péricycle sclériñé sont très nets. La zone périmédullaire forme un anneau lignifié ; la moelle présente une grande lacune centrale. 5 b. — Nitrate de soude. — Bas. — Trois assises de grandes cellules collenchymateuses. Peu d’oxalate de chaux. Endoderme lignifñié ; lignification du parenchyme libérien secondaire. An- neau de bois continu, très épais. Sclérenchyme très net, en îlots, formés d’une douzaine de fibres. Zone périmédullaire bien li- gnifée. Moelle lacunaire et à grandes cellules. # 6 a. -— Haut. — Epiderme régulier, légèrement cutinisé Trois assises de collenchyme trés épais. Ecorce à deux rangées de cellules moyennes. Pas d’oxalate. Nombreux îlots de liber, entourés complètement de formations ligneuses. La lignification de l’endoderme et du parenchyme libérien secondaire est com- mencée. Anneau de bois secondaire peu épais {2 assises) à élé- ents làches et à larges vaisseaux. g À Y. 3 4 | : Le sclérenchyme péricyclique est /rès large, très développé et chaque îlot comprend 4 ou 5 assises de fibres. La zone périmé- dullaire est différenciée, mais peu ligniñée, la moelle présente une grande lacune. Bas. -— Mêmes caractères, mais l’anneau de bois est plus épais. Chaque îlot de péricycle sclérifié comprend une douzaine de fibres. La zone périmédullaire est ligniñée ; la moelle pré- sente une grande lacune. ‘É Le A 6 b. - Haut. — Epiderme cutinisé, à cellules à grand dia- mètre transversal. Trois assises collenchymateuses. Très peu de. cristaux d’oxalate. Les assises internes de l'écorce se lignifient, surtout aux angles et parfois jusqu’au coïlenchyme. Les îlots de. 100 liber sont nombreux et complètement entourés de productions higneuses. Le bois séPRAnre est épais. La zone périmédullaire cst lignifée. 1 i 4 10 # Bas. —— Epiderime cutimisé, à cellules allongées, irrégulières. Les cristaux d’oxalate sont assez abondants. L’endoderme et le parenchyme libérien secondaire commencent à se lignifer 50h de même que le péricycle qui forme déjà 8 îlots de fibres sclé- sen ae e épaisses. Le bois forme un anneau continu as- sez épais. 4 La zone périmédullaire est lignifée, surtout sous les fais. à CEaux. La moelle présente une très grande lacune. 7 a. — Décrit précédemment. “ 7 d. —— Haut, — Epiderme à cellules régulières ; collenchy- me très net, à 2 assises. L'écorce comprend 3 rangées d'éléments réguliers, arrondis, qui commencent à se lignifier ainsi que l'en. doderme. Il y a peu d’oxalate. Le péricycle forme un arc de sclérenchyme sur toutes les formations libériennes, et le paren- chyme libérien secondaire se lignifie et le rejoint latéralement. | Le bois forme un anneau continu, mince, mais à éléments épais. nnAn — 999 — Le liber se compose de très petits flots, étalés, entourés complè- tement d'éléments ligniñés. La zone périmédullaire est bien dif- férenciée, particulièrement aux régions fasciculaires. La moelle est lacunaire et à cellules polyédriques. Bas. —— Toutes les assises internes de l'écorce, endoderme compris, se lignifent. Les mâcles d’oxalate de chaux sont nom- breuses. Le sclérenchyme péricyclique est bien développé, chaque ilot comprenant une quinzaine de fibres. Le parenchyme libérien commence à se lignifer. Le bois forme un anneau épais. La zone périmédullaire est lignifée, ainsi que la région marginale de la moelle. Résumé. — Au 18 juillet, le collenchyme est plus épais dans lé témoin et avec le superphosphate. La ligniñication est plus intense avec la chaux, moins avec le nitrate de soude et le sclé- renchyme péricyclique est plus important avec l’engrais calci- que et l’engrais phosphaté. Les cristaux d’oxalate sont plus abondants avec la chaux et dans le témoin, ils sont très rares ou absents avec le chlorure de potassium. Résumé des variations de structure. — Tes variations de structure, que l’on était susceptible de rencontrer dans les plan- tes des diverses parcelles, ne pouvaient pas atteindre l’ampleur, la valeur de celles que certains observateurs avaient trouvées sur des échantillons cultivés en solutions aqueuses et avec des sels purs. Il faut faire remarquer, en effet, qu'ici, le milieu, le sol, était déjà pourvu de tous les éléments indispensables à la vé- gétation, et qu'au point de vue des principes minéraux les par- celles ne se distinguaient les unes des autres que par des diffé- rences quantitatives et non qualitatives. D'autre part, les engrais employés n’apportaient pas qu’ur élément actif et leur influence réelle était complexe. Néanmoins, on a pu constater certaines modifications dan; la constitution anatomique des diverses plantes examinées. C’est 19 Tr DAS ainsi que le collenchyme a toujours été plus développé dans le témoin et par l'apport de superphosphate de chaux, que la ligni- fication a été avancée et augmentée par la chaux, puis par l’en- grais phosphaté, tandis qu’elle a été plutôt diminuée par le nitrate de soude. L’engrais calcique a eu également pour effet d'accroître la sclérification du péricycle. Enfin, les cristaux d’oxalate de chaux étaient plus abon- dants avec la chaux et dans le témoin, tandis qu'ils étaient plus rares et parfois absents avec le chlorure de potassium. Dans les conditions de l'expérience, c’est donc la chaux, puis l’engrais phosphaté et enfin l’engrais potassique, qui ont augmenté l’im- portance des tissus de soutien, tandis que l’engrais azoté l’au- rait plutôt diminuée. L’engrais calcique et le superphosphate ont accru l’abon- dance des mâcles d’oxalate. IV. — Composition de la Plante. Le but de la culture du sarrasin n’est pas /oujours la pro- duction des grains. Dans certains cas, ou dans certaines régions, c’est la plante entière et verte qui est utilisée, soit comme four- rage, soit comme engrais. Il importe donc de connaître sa com- position chimique afin de savoir quelles ressources alimentaires ou fertilisantes elle est susceptible de fournir. À un autre point de vue, la connaissance de cette compo- sition est également nécessaire. En effet, quel que soit l’objectif de la culture, elle se fait aux dépens des éléments minéraux assimilables que le sol renferme et qui se retrouveront dans les tissus de la plante. En un mot, celle-ci exporte une certaine quantité de principes fertilisants dont la valeur sera indiquée par la composition même de la récolte, et représentera les exi- gences de celle-ci. D'autre part, il ne suffit pas de restituer au sol les matériaux que la récolte y a prélévés, n1 même de lui en faire l’avance; il faut les y apporter dans les conditions les plus opportunes, aux points de vue physiologique et économi- que. Or, ces éléments chimiques ne sont pas répartis indifférem- ment dans les diverses parties de la plante, et, de plus, celle-ci ne les absorbe pas d’une façon quelconque pendant le cours de son développement. Leur absorption suit une marche régulière, dont l’allure est particulière à chaque genre de plante consi- déré, et que le cultivateur a tout intérêt à connaître. Il faut, en effet, pour que le résultat d’une culture soit satisfaisant, qu'aux besoins immédiats du végétal, correspondent, dans le sol, des ressources égales, immédiatement disponibles, et dont 1l aura fellu prévoir et assurer l’existence. > C'est, précisément, l’étude de la composition chimique du végétal à ses différents états de développement qui indique la marche de l’absorption des principaux éléments fertilisants, et fournit, par suite, une base précise et rationnelle de fertilisation du sol. Quelques auteurs ont entrepris ces recherches sur le Fago- pyrum esculentum, entre autres Garola et Monnier. J'avais pensé la reprendre à mon tour sur les quatre espèces de Fago- pyrum, mais cela ne m’a été possible jusqu'ici, et je n’ai pu que déterminer la composition des différentes parties de la plante, à la maturité. Je me bornerai donc à indiquer les résultats auxquels Je suis parvenu, et à rappeler les conclusions obtenues par les observateurs précédents. J'examinerai successivement : 1° la composition de la plante entière, verte et sèche, en principes immédiats et en élé- ments minéraux ; 2° celle de ses différents organes : sfneelle d’une récolte entière et 4° celle de la plante à différents âges. Puis j'indiquerai sommairement la composition de quelques espèces de Fagopyrum et enfin, les variations qu'elle subit sous l'influence de sols différents, An FE en a | a K PIN ÉMIS Qu Han, | NO Die 7 SES FT |Cenâres Mn S à sb | 2e 5 ce Z Z n £ a » Vert, d'après Kühn..| 85.00 | 2.30 | 0.70 | 630 | 4.30 | 1.404008 — Diétrich % et Konig.| 83 72 2.44 0.67 TA 4.37 1.09 Ë on Crome..| #2.50 4,25 » 2.60:| 40.0 » 4 Dr Bæssler.| 73.97 1.84 0.70 | 15.32 6.20 GNT # 82.6 5 ALe » » » » 46 Paille, d'après Kühn.) 12.10 4.10 1.40 | 32.90 | 44.30 5.20 1 — Diétrich 4 et Konig.| 16 0 4.84 4 18 | 36.96 | 340 1:02 F4 — Malagutti| 12.0 3.0 |Mgras. Sub nazotées, Fib.brute 81.80) 3.1 h — Grandeau) 12.0 3 10 "84.10| + 3 AUS Foin doux iensilé)...| 68.15 1/81 0/72 718.99 17.93 2-3240000 sms 1] ; | : Moyennes (Vert)....| 81.48 | 2.58 | 0.69 | 7.98 | 6.22 || 4629 — (Paille)..-| 43.36 4.01 1.29.| 34.93 | 39.45 ho MON ; Tagcrau XXXVI. — Composition du Fagopyrum esculentum (vert ou sec): 5 > | & | | LA ke Ê | Ë < d ®) DAMES AL LA PR Lane toc | SON Paille, d’après Blo- | MEVÉR ES EE 6.15 Vert, d'après Wolff|0.39 S Vert, avant la = dre fleur... ....14.79 ) Vert, avant ja Ë pleine fleur .|2.49 = | À maturité (Ga. SM ATOIAN ER ET 4.88 3:209 b\A AB DEN UN VIL C2 Composition minérale , + Azote) du Fagopyrum esculentum. Soude 3210 06? AN Rae SALE = 18.40,3.60 0 50 6 50 | 5 36 1.46 5.6 loxyae de fer | 0 70410 70 0150. 288 cs = Sa |SE 22 LE LE 5 = PA 11.8015.30 0.08 DNS | ee 3.09 0 217 11 | d = n IS 5#50 7.80 7 F Fe. 0 140 0. (RE PR PTS EL TR Can 7 2 ? ni, — À. — Fagopyrum esculentum 1. — COMPOSITION DE LA PLANTE ENTIÈRE. .. @). — Prin- cipes immédiats. — Le tableau 36 indique la composition du Fagopyrum esculentum, à l’état vert et à l’état sec. Les différences sont assez grandes, selon les expérimentateurs. En faisant la moyenne des chiffres obtenus par chacun d’eux, on trouve que le sarrasin vert contient, environ, 81 d'eatiside matières azotées, 0,7 de matières grasses, 8 d’extratifs non azotés, 6 de fibre brute et 1,6 de cendres. La valeur alimentaire de ce fourrage n’est donc pas négligeable et égale celle des plantes généralement destinées à cet usage ; sa valeur comme engrais vert dépasse souvent celle des végétaux utilisés à cet état. (Wolff). A l’état sec, la composition n’est plus la même. L’eau, très abondante dans la plante fraiche, a considérablement dimi- nué, et sa proportion ne dépasse guère 13 % du poids total. Par contre, tous les autres éléments ont, proportionnellement aug- menté : La quantité des substances azotées passe à 4 %, celle des matières grasses à 1,2, celle des matières non azotées à 35, _celle de la fibre brute à 39 %, et celle des cendres dépasse 5 %. Cette paille n’ayant aucun usage alimentaire, c’est plutôt sa composition minérale qui est intéressante. D). — Eléments minéraux. — Dans le sarrasin vert, la pro- portion des éléments minéraux est assez élevée (tableau 37). Les résultats sont très variables selon les auteurs, mais ils pré- sentent, cependant entre eux, certaines analogies très impor- tantes. C’est ainsi qu’ils indiquent tous la prédominance, dans les cendres, de la potasse et de la chaux, qui existent dans la plante en de grandes proportions. Cette constatation subsiste pour la paille. Là, on remarque que la potasse atteint presque 50 % du poids des cendres (48,6 %), et la chaux 18 %, l’acide phosphorique est également abondant (11,8 %) quoique en proportion beaucoup plus faible que ces deux éléments. Quant aux autres substances, elles sont relativement peu importantes ; toutefois, le chlore existe en : quantité inusitée. Comparée aux pailles des autres céréales, celle du sarrasin se caractérise nettement par la surabondance de la potasse, de la chaux surtout, puis par celle de l’acide phosphorique et du chlore; par contre, elle est beaucoup plus pauvre en silice, en alumine et en oxyde de fer. : Elle est, par conséquent susceptible de fournir une litière et un engrais riches. 2, — COMPOSITION DES DIFFÉRENTES PARTIES DE LA PLANTE. — Garola a montré que la répartition des différents éléments minéraux et de l’azoté était variable selon les organes de la plante. : à C’est ainsi que l’azote existe en quantité légèrement plus forte dans les tiges que dans les racines et que la chaux est, à toutes les époques. beaucoup plus abondante dans les parties aériennes. Quant à la potasse et à l’acide phosphorique, ils dominent d’abord dans les parties souterraines (avant la floraison), mais, par la suite, leur proportion est plus forte dans la tige que dans la racine (dès la floraison). °, Kes | 30 Hz grain + paille grain + paille AE à MR EE Une DU VON PA NS) - TER ASC AUS PAS TMS EANRE" US RSS E à = = = sé = À SO) £ SR= CONS À (Go) Ü À Azoles set .| 2.760! 3.215) 57.87] 68.20) 41.5 30 62.80! 63.16 acide phosphorique.… . | 0.850) 1.393! 25.07] 43.50) 12.7 | 15 | 27.20] 31.92 AUX, AA 2.650| 1.332] 23 97|117.50 » » 25.90] 55.49 Potasse 25%, 2,080! 3.537] 63.66| 87.30 » 40 || 69.00! 73.32 Magnésic. Se » 0.706 7.30| » » » 1:80 7.60 TABLEAU XXXVII. — Exigences du Fagopyrum esculentum en principes fertilisants, RAR") 0 a a) — 990 — 3. — (COMPOSITION DE LA RÉCOLTE ENTIÈRE (Exigences). — Connaissant la composition moyenne d’une plante et le poids total de la récolte, il est facile de déterminer la composition de celle-ci, et, par suite la quantité d’éléments qu’elle a extraits du sol et qu’elle exporte. On a vu précédemment que cette connaissance avait une très grande importance pratique. Cette quantité de principes fertilisants enlevés par la culture du sarrasin a été calculée par plusieurs auteurs (tableau 38) qui sont. d'ailleurs arrives à des chiffres assez différents les uns des autres. La moyenne de ceux-ci atteint : pour l’azote 63 kilos à l’hectare (pour une récolte de 30 hectolitres), 32 pour l’acide phosphorique, 55 pour la chaux, 73 pour la potasse et 7 pour la magnésie. Les exigences du sarrasin sont donc assez grandes. On constate ici, encore, l’importance, relativement considé- rable de la potasse et de la chaux contrâirement à ce qui se passe chez les autres céréales, de la famille des graminées, où ces deux éléments, le premier surtout, sont toujours en très petite quantite. Si tous les auteurs s'accordent à reconnaitre cette prédomi- nance de la potasse, 1l n’en est pas de même en ce qui concerne la chaux, ainsi que l’indique l’examen du tableau précédent. En effet, tandis que Müntz et Girard et Garola, par exemple, trou- vent dans le sarrasin, une proportion très élevée de cette base, Grandeau n’en rencontre qu’une quantité médiocre. J’ai déjà signalé, à propos de l’influence de la nutrition minérale sur la taille des akènes de Fagopyrum (page 87) les divergences qui existaient au sujet de cet élément, entre les différents obser- vateurs. L'examen sommaire du développement chimique de ja plante va nous fournir quelques éclaircissements sur cette question. 4. — DÉVELOPPEMENT CHIMIQUE DE LA PLANTE. — Garola, qui a étudié la composition chimique du sarrasin à trois époques différentes (avant la floraison, à la pleine floraison et à la ma- turité) a donné quelques indications sur le métabolisme de certains éléments minéraux, PL PPT ET Am « |I0H «_ |eL8"0 « log. « « 09 Gr |0!'8 « «€ « 10 6 | OF°007|08"8CG 06° €9c 9G EL 0026 19619 C8 683 |0L°G9 C6 687 |0G'FCE CO LL YE OYE| & O6 9c°0 Fr 8€ 90€|8€"YOG| TL "GO LEca 8Y 9G F7 0YG|0G 968 Ho-oloson-ol « eee 0j02y 800 0!FF00 0! « °:"eubrroqd 00G 410860°0 66G 9G°8FF LAURE 0 RS EE mt | mms ES a — (Le) & (eo) + 0 C3 ne —_: © [= S £. . = = = E: SEE Le 5 “(saque]d (7) HHIXKNON °V SAV, (I CEE PI sogd epioy- BIROË © l'aspect: 1090! « |°°'""""‘xnegu. &40°0 C&00' 0!" ‘‘‘S24puar. O£6 I 091 06660 °0!° °°°" onbru Sel OÙ SEM ES net -8810 OJe1en °::: 900$ Splog! O:r &| 088'0|°°"SI8IJ SPIOd: D D DR PC PRIE TERRES ‘so36 SJU9I9JJIP R Unjuapuose ni doSe,y np uonisodwoT — *XIXXX 1VATIA VI. É = E + © es : Fe E É NS = E ea LT pr 0 < POIASISCC EE Re D TL Le 113.4 3-032 3.993 CHAUX ET. 22 OR A Eee Minis An 25 117.5 To DOTASS OLA TE CORRE IR Or AU, TE 3.44 9 42, 6 Acide phosphorique...... ..:.......... 48 2.8 43.9 IAZObB NN Le RSR EPS DRE ARR APR 2.63 4210 68.2 TABLEAU XL. — Composition du Fagopyrum esculentum à differents âges. Plus tard, Monnier a examiné cette composition à 14 stades de la vie de la plante. Les tableaux 39 et 40, où sont brièvement condensés les résultats obtenus par ces deux auteurs, donnent une idée de la marche de l'absorption des principes minéraux par le “agopyrum, malheureusement il existe certaines lacunes dans les analyses. Elles montrent néanmoins que la composition de la plante varie suivant l’âge auquel on la considère et que l’intensité de l’absorption des divers éléments minéraux est loin d’être uni- forme pendant le cours de son développement. Très active au début de la végétation pour tous ces éléments, elle se ralentit, dès la floraison, pour l’azote et l’acide phosphorique, tandis que les besoins en potasse et en chaux sont toujours très élevés. Ces connaissances sont susceptibles d'applications utiles à la fertilisation du sol destiné à la culture du sarrasin. B — Autres espèces de Fagopyrum Je n’ai trouvé, dans aucun ouvrage, de renseignements relatifs à la composition chimique des espèces de Fagopyrum autres que le Fagopyrum esculentum. J'ai donc tenu à la déter- miner, au moins sur la plante müre. Le tableau 41 indique les résultats auxquels je suis par- venu. Le) © + [ A (22) œ | Feuilles Fagogyrum esculentum 1172 0/4. .980 —— emarginatum . : 19:13, .220 — tataricum Gens leo è ‘ 240 — stenocarpa 3, 0.6, 4. .400 9 QE 1 Q9 CO CO CO —_— Acide phosphorique RE Racines Feuilles Feuilles Racines F.esculentum, ..[0.85011.170 2. .760110.815|1.30011. .215/1 .050 1.640 F. USE 0.795,1.18011. 45|1.560!0.8K0!1 .2 .680/0.900 1.500 640 300 F. ttareum.…. .|0.744 11.30 2.60014 574/1. 480 | 1 :020|0.900|3. 4001. 220/1 . 2 100 2.3 2.470 1. StRNOCETPA . [0.900 11.220; .990/11.710,0.970 Fe 1.080!1. TABLEAU XLI. — Composition de quelques espèces de Fagopyrum. b). —— Fagopyrum emarginatum. — Dans cette espèce la proportion de potasse est très élevée et dépasse 7 % ; cet élé- ment est surtout abondant dans les tiges; la chaux existe enssi en assez grande quantité, mais le sarrazin émarginé en contient moins que les autres espèces, 3,8 % ; par contre le taux d’acidé 10 90! 00 14.900 4.300 | 5.460 . 4.900 l aa phosphorique est élevé et presque égal à celui de la chaux, 3,6 %. Mais ces deux substances sont réparties différemment, la chaux domine dans les feuilles et c’est la racine qui en contient le moins, tandis que l’acide phosphorique domine au contraire dans l’appareil souterrain et que ce sont les feuilles qui en referment le moins. Enfin, c’est également cette espèce qui est la plus pauvre en azote 4,3 %, cet élément étant surtout abondant dans les feuilles. c). — Fagopyrum tataricum. — La proportion de cendres est élevée dans cette espèce. La potasse domine de beaucoup {7 %) et ce sont les tiges qui en renferment le plus, puis les feuilles, et enfin les racines. La chaux est plus abondante que dans l’espèce précédente, mais moins que dans les deux autres (4,5 %), et localisée surtout dans les feuilles qui en contiennent deux fois plus que les tiges et trois fois plus que les racines. L’acide phosphorique atteint une proportion de 3,4 %, plus forte dans l’appareil souterrain que dans les autres parties de 1 plante. Quant à l’azote, c’est cette espèce qui en renferme la plus grande quantité (5,1 %), et on le trouve Surtout dans les cunlles(272 95): d). — Fagopyrum stenocarpa. — C'est cette espèce qui contient le moins d’eau. Le taux de potasse y est toujours élevé, mais moins pourtant qu2 dans les autres Fagopyrum (6,8 %). On trouve cet élément principalement dans les tiges (3,3 %). La chaux est plus abondante dans ce Fagopyrum s{enocarpa que dans les autres espèces, et elle atteint presque 5 %. Ce sont toujours les feuilles qui sont les parties les plus riches en ce corps. L’acide phosphorique est également abon- dant, 3,7 %, particulièrement dans les racines 1,7 %. La pro- portion d’azote est élevée, 4,9 % et domine surtout dans les feuilles. Résumé. — En somme, il existe entre les quatre espèces de Fagopyrum un certain nombre de différences, mais peu consi- dérables. Dans toutes c'est la potasse qui domine et de beau coup, puis vient la chaux et ensuite l’acide phosphorique. Le taux de potasse atteint, en moyenne, pour l’ensemble du genre, 6,9 , celui de la chaux atteint 4,6, et celui de l’acide phospho- rique3,5. Ces chiffres diffèrent sensiblement de ceux qui ont été obtenus par certains auteurs. C’est ainsi que pour beaucoup (Garola, par exemple) c’est la chaux qui domine. Ici, quoique abondante, elle ne dépasse pas 4,9 %, tandis que la potasse atteint 7,1 %. Il existe aussi certaines différences dans la répartition des éléments minéraux. Dans toutes les espèces, ce sont les tiges qui contiennent le plus de potasse et les racines le moins; et ce sont les feuilles qui renferment le plus de chaux. En ce qui concerne l’acide phosphorique, la répartition est beaucoup plus irrégulière ; tandis que dans le sarrasin gris, c'est dans les tiges, puis les feuilles que sa proportion est la plus élevée, on constate qu’il n’en est pas de même dans les autres Fagopyrum. Ainsi, dans le sarrasin émarginé, c’est la tige qui contient le moins d’acide phosphorique et les racines qui en renferment le plus, de même dans le sarrasin seigle : enfin dans le sarrasin de tatarie c’est encore dans les racines qu’on trouve la plus grande proportion de cet élément, mais c’est dans les feuilles qu’elle est la plus faible. Variations de la composition 1°. —— Influence de la nature du sol. — La plante puisant ses éléments constitutifs dans le sol, 1l est évident que sa com- position doit varier avec la nature de celui-ci. C’est, en effet, ce que J'ai pu constater dans les cultures en sols variés dont j'ai déjà indiqué l’origine. Voici, la composition des plantes obtenues. (Tableau 42). La quantité de matières minérales totales est plus élevée dans l’argile, puis le terreau, et plus faible dans le sable. La potasse suit la même progression décroissante, ce qui est assez = = näturél car, d’une façon générale, les terrains argileux sont plus riches en cet élément que les sables siliceux. Par contre, c’est dans les plantes du terreau et de l’argile que la proportion de chaux est, relativement. la plus faible. Quant à l’acide phosphorique, 1l est plus-abondant dans le sarrasin venu en sol humifère, et plus rare dans celui qui a végété dans un terrain argileux. La nature du sol joue donc un rôle incontestable et important dans la composition minérale de la plante. Acide Sarrasin gris cultivé : Cendres | Potasse | Chaux phosphorique ans larsable: 2.22 ur 3-1 28.5 39.4 4.6 lefferreauss. "sur 4.3 31.3 93 8 6.3 'ÉRAU CNRR RET 9.8 36.1 35.0 3.4 Tagreau XLII. — Influence de la nature du sol sur la composition du Fagopyrum esculentum. 2°. -- Influence des engrais. -— Il eût été intéressant dé déterminer l’influence des engrais sur la composition chimique du sarrasin, mais je n’ai pu entreprendre ces recherches. D'autre part, les documents relatifs à cette question sont excessivement rares. On ne possède, je crois, que les travaux de Nobbe, déja cités. Ils n’indiquent, d’ailleurs que la compo- sition du Fagopyrum tataricum, cultivé en solutions nutritives différentes, l’une, ayant reçu la potasse sous forme de chlorure, et l’autre sous forme d’äzotate. Les différences constatées dans les deux échantillons y sont assez grandes et portent, non seulement sur la potasse totale, mais sur tous les éléments minéraux, et sur leur répartition dans les divers organes du végétal. Résumé. —La composition chimique du genre Fagopyrum est subordonnée à de nombreux facteurs, parmi lesquels il faut -)) placer en premier lieu, la nature du sol et celle des engr employés, ainsi que D et l’individualité de la pie è considérée. D'une façon générale, on peut admettre que la comp: sition #oyenne est la suivante : Humidité, 13 °°; Matières ste 4; Matières grasses, 1,2; Matières non azotées, 33 ; Fibre brute, 39 ; Cendres, 445; Potasse, 6,9 ; CHAUX 40: Acide phosphorïique, 3,5 ; _ Cette composition varie également avec les organes du Le végétal et au cours de leur développement. Eu égard à la quantité des éléments qu’il renferme, le sarrasin constitue un a fourrage et un engrais vert d’une réelle valeur. ‘11 faut enfin remarquer l'abondance particulière, dans ses tissus, de la potasse, et ensuite de la chaux. Conclusions de la Première Partie La première partie de ce travail était consacrée à l'étude morphologique externe et interne des différents organes de la plante, considérés dans plusieurs espèces et variétés de Fago- PYrum. . Celle du fruit a montré que, pour l’ensemble du genre, cette partie était un akène, de forme généralement bi-pyramidale, à SET 2 Fr base plus ou moins élargie et portant les débris desséchés du calice persistant. Tous les caractères extérieurs de ce fruit va. rient avec la nature de l'espèce ou de la variété considérée. Dans le Fagopyrum emarginatum, les faces de la bi-pyra. mide sont larges, concaves et leurs bords, membraneux, forment des ailes parfois très développées ; il arrive, dans certains cas, que l’akéne présente quatre faces au lieu de trois. Dans le }ago- pyrum tataricum, les bords du grain sont lobés et sa surface est rugueuse ; dans le Fagopyrum stenocarpa, les arêtes du fruit ont à peu près disparu et la section est devenue presque circu- laire. Sur chaque face se trouve un sillon assez profond se conti- nuant jusque sur la base de l’akène. Les dimensions et le poids des grains sont très différents selon les types examinés. D'une façon générale, c’est le sarrasin émarginé qui possède les fruits les plus volumineux et les plu: lourds, et le sarrasin seigle qui possède les plus petits et les plus légers. Parmi les variétés du Fagopyrum esculentum, c'est le sarrasin japonais qui a les akènes les plus développés et le sar- rasin allemand qui, au contraire, possède les moins volumineux. La densité n’est pas non plus la même dans les quatre espèces. Celle des grains du sarrasin émarginé est la plus faible, contrai. tement à ce qu'on aurait pu supposer. Pour les autres Fagopy rum, elle peut dépasser 1.200, et, en moyenne, atteint 1.100 à 1.150. | Les graines décortiquées présentent, entre elles, les mêmes différences que les akènes. Elles sont recouvertes, dans l’akène, par un tégument péricarpique plus ou moins important, dont la proportion, plus faible dans le sarrasin gris, varie, pour le genre GHLIÉF,, deu 04.30%: L'étude biométrique des akènes a montré les variations de leurs dimensions linéaires et de surface, et celles de leur poids, dans les différentes espèces et variétés. Le polygone des varia- tions linéaires est généralement unomial, sauf pour les Fago- pyrum talaricum et stenocarpa, où il présente deux sommets. Mais celui des variations de surface et de poids est très 1rrévu.: mr lier. On y distingue cependant plusieurs modules importants et une forme dominante, dont la valeur et la fréquence varient avec chaque type considéré Cette étude a montré aussi lin fluence de la nutrition minérale sur les dimensions des fruits. Un engrais complet les accroït dans des proportions élevées, et, à des divers éléments minéraux c’est, pour l’ensemble, et dans l'ordre : la potasse et l’acide phosphorique qui jouent le plus srand rôle ; l’azote a une action moins importante. La composition chimique du grain entier et de ses parties constituantes indique que le sarrasin possède une valeur nutri- tive élevée, qui ne le cède en rien à celle des autres céréales ali- Ÿ mentaires. C’est le sarrasin gris qui est le plus riche en principes utiles, mais le milieu possède sur sa composition une influence importante. a Si la graine, la farine renferme une grande quantité d’élé- ments nutritifs, les écales du grain n’ont par contre qu'une va- leur très réduite. T2 Enfin la morphologie interne de l’akène montre que ces mé- mes écales sont constituées par l’ensemble de trois tissus, épi- carpe, mésocarpe et endocarpe. Sous le premier se trouve un hypoderme fibreux très résistant, surtout développé dans les Fa- gopyrum tataricum et stenocarpa où il présente plusieurs assises perpendiculaires de fibres très épaissies. La graine est consti- tuée par un tégument séminal mince mais complexe, un albumen farineux entier, composé d’une assise protéique externe et de grains d’amidon simples, composés, et anormaux, plus ou moins irréguliers, arrondis et polvédriques, et munis d’un hile central. L'embryon est axile et droit, la radicule voisine du micropyle, il est entouré par deux cotylédons enroulés et plissés, et pourvus ï de chlorophylle. £ Cette graine, dans des conditions favorables, germe tape dement. La radicule sort la première par le micropyle, en écar- tant les trois faces du tégument péricarpique qui se fend pro- gressivement suivant les arêtes du grain. Elle s’allonge et en- traine la tigelle et se couvre de poils absorbants ; puis, très ra x É — 3549 — pidement, elle se ramifie suivant un mode quaternaire, les radi- celles naissant dans le péricycie rhizogène, en face des quatre faisceaux ligneux, caractéristiques du genre. La tigelle se déve- loppe en entrainant les cotylédons et les enveloppes du grain - qui les coïifent, et souvent en se contournant plus ou mois. Ce capuchon péricarpique tombe ensuite sous la poussée des coty- lédons, qui se déroulent et s’étalent. La germination est épigée Elle est soumise à de nombreuses influences intrinsèques et “extrinsèques. C’est ainsi que l’âge de la semence Joue un rôle important. Les graines de l’année possèdent la plus grande fa- culté germinative, mais celle-ci s’atténue rapidement et dès la troisième année, la faculté germinative est très faible et à huit ans, elle a complètement disparu. Le poids, les dimensions et la densité des graines jouent également un grand rôle dans leur valeur culturale. D’une façor générale et pour toutes les espèces, ce sont les plus grosses, les plus lourdes et les plus denses qui donnent les meilleurs résultats. Ces mêmes semences sont susceptibles, placées dans des milieux spéciaux, de perdre ou d’absorber de la vapeur d’eau. L'écart de poids résultant de cette propriété peut atteindre 20 0/0 chez le sarrasin émarginé, et 1l est en moyenne de 16 % environ. Cette hygroscopicité diminue la faculté germimative dans de grandes proportions et peut même la détruire. Parmi les conditions extrinsèques de la germination, la cha- leur a une action très importante. Les températures minima, op- tima et maxima sont, en moyenne et pour l’ensemble du genre, voisines de + 5°, 27° et 41°. L’humidité joue aussi un grand rôle dans le développement des semences. Celles-ci, pour germer, absorbent environ la moitié de leur poids d’eau, et se trouvent bien d’un milieu qui en renferme, en moyenne 20 % (de 10 à 35 %). L’abondance de l’eau n'intervient pas seule, mais la fré- quence de ses apports fait également sentir son influence ; plus ils sont fréquents, moins les résultats sont satisfaisants. De même la nature du sol auquel sont confées les graines, n'est pas indifférente. C’est dans le terreau et dans le sable que Ep el res die dE st k 2 9kg N la germination est la meilleure, tandis que c’est dans l'argile, èt surtout dans le calcaire, qu’elle est la plus mauvaise. Enfin la profondeur du semis doit être aussi envisagée. Les semences de Fagopyrum donnent encore naissance à des plantes normales, lorsqu'elles sont enfouies à 18 centimètres environ de profon- deur, mais c’est de © c. 5 à 5 centimètres environ qu’elles se dé- veloppent le mieux. Après la germination, la plante poursuit son développe- ment. Le bourgeon terminal, qui continue l’axe hypocotylé, ap- paraît entre les cotylédons, et la première feuille, enroulée sur sa face inférieure, se déroule bientôt ; son pétiole s’allonge et, au sommet végétatif apparaît une seconde feuille qui s'étale à son tour, pendant qu'une troisième pointe à l'extrémité de la tige. Comme, pendant ce temps, les pétioles ont augmenté de longueur dans de grandes proportions, les premières feuilles apparues paraissent situées plus haut que les dernières et le dé- veloppement foliaire semble basipète. Mais, ensuite, les entre- nœuds, par une croissance intercalaire active, grandissent, et le développement des feuilles reprend une apparence basifuge. Le système radiculaire, toujours suivant le mode quater- naire, s'accroît considérablement ; devenu fasciculé, il donne naissance à des ramifhcations très nombreuses, toujours très fines, mais qui atteignent, contrairement à l'opinion généralement ad- mise, une très grande longueur. Son développement est rapide dès le début de la végétation, tandis qu’à cette période, pendant les trois ou quatre premières semaines, celui de l’appareil aérien est beaucoup plus lent. SE Ce n'est qu'à partir de l’apparition de la première feuille aue la croissance de celui-ci devient intense et rapide. Vers la sixième semaine, lorsque la plante possède cinq à six feuilles, la première inflorescence apparaît. La floraison est successive et, pour l’ensemble du végétal, centrifuge ; par contre, elle est basi- fuge dans une même inflorescence. Le sarrasin, vers la même époque, se ramifie, selon un mode généralement basifuge égale- ment, et chaque rameau, secondaire ou tertiaire, porte, à son Dé entr ee + «hd tef tour, des feuilles et des fleurs qui naissent et se développent de ja même façon que sur la tige. La plante peut ainsi, et suivant les conditions de milieu, présenter un nombre très élevé de ra meaux, de feuilles et d’inflorescences. La tige, sous l'influence de cette ramification, devient fusiforme, en même temps que quadrangulaire ; de plus, entre ces arêtes principales, apparais: sent des côtes plus fines. Puis, à l'approche de la maturité, la coloration rosée qu’elle avait acquise, surtout du côté de la lu: -mière la plus vive, s’accentue, et la tige devient franchement ‘rouge, et même violacée à son sommet. La plante a ainsi acquis, par un développement rapide (90 à 110 jours environ), ses caractères définitifs et spécifiques. On peut alors constater que ce Fagopyrum est une phanérogame, dicotylédone, apétale, de la famille des Polygonacées, tribu des Eupolygonées. Ses dimensions sont très variables, sa tige at- teint en moyenne 80 centimètres à 1 mètre (parfois 1 m. 80), et son système radiculaire 80 centimètres et plus. Les feuilles, pé- tiolées à la base et sessiles au sommet (et au niveau des inflores- cences), ont des formes différentes avec les espèces et les varié- tés. Plus ou moins cordiformes, triangulaires et très acuminées dans les Fagopyrum esculentum et emarginatum, elles sont plu- tôt sagittées dans les deux autres espèces. Leurs nervures, pal- mées, sont rouges à leur base et à leur face supérieure. À chaque nœud de la tige, se trouve une ligule stipulaire, ou ochréa. Les inflorescences complexes sont des corymbes, ou des panicules, ou des cymes de grappes. La fleur a 5 sépales pétaloïdes spiralés. 8 étamines, 3 carpelles ouverts, un ovaire uniloculaire et uniovu- laire à ovule bitégumenté, et 3 styles. Elle est hétérostylée et hétérostaminée, et ce polymorphisme floral joue un grand rôle dans la fécondation, les pollinisations hétéromorphes étant tou jours les plus fertiles. Le grain est un akère, entouré par le pé- rianthe érigé, persistant, mais non accrescent et plus petit que le fruit. Il contient un albumen entier, homogène, et un embryon axile et droit, à cotylédons larges et plissés, enroulés autour de la plantule. Les caractères morphologiques externes et le développe- ment de la plante sont soumis à l'influence du milieu (sol, en- grais, humidité, etc.) qui les modifie dans de grandes propor tions, mais sans leur faire perdre leur spécificité. s" De même, les caractères et le développement anatomiques sont influencés par les conditions extérieures, mais 1ls conservent cependant une certaine fixité qui permet de définir le genre et ses espèces. Ainsi la racine, dont les tissus sont à peine différenciés dans l'embryon, montre par la suite 4 faisceaux ligneux géné- ralement unisériés et confluents et 4 faisceaux libériens. Son PÉ ES ricycle, rhizogène en face des faisceaux de bois, se sclérifie par- à : tiellement par la suite, en même temps que les formations secon- daires forment un anneau continu de plus en plus épais de E envahit bientôt tout le cylindre central. 3 La tige se caractérise également par 4 faisceaux primaires aui se dédoublent assez rapidement, puis par la formation d’un anneau continu qui apparaît d’abord sous forme de faisceaux ‘4 secondaires, de plus en plus nombreux et de plus en plus volu- . . 7 : pe nineux, qui sont reliés ensuite par du parenchyme de même nature. 2 À une époque assez avancée du développement de la plante ct au sommet de la tige, le péricycle qui, primitivement, s'était sclérifié seulement en deux îlots superposés à chaque région fasciculaire primaire, multiplie ses cellules, les épaissit et cons- titue une gaine scléreuse à peu près ininterrompue. De même l’'endoderme, les autres assises inférieures de l’écorce et le pa- renchyme libérien secondaire se lignifent, en même temps que l’épiderme se cutinise. [axe hvpocotylé ne lignife aucune de ces régions, mais le bois secondaire est considérablement déve- : loppé et forme un anneau continu très épais formé de fibres 7] ligneuses et de vaisseaux très larges. Le soutien et la conduction se trouvent ainsi assurés par le bois. Au sormmet, au contraire le stéréome est représenté par des tissus divers (écorce, endo- derme, péricycle, parenchyme libérien secondaire et bois) qui se ei sont ligniñés, tandis que le bois qui a un rêle conducteur beau- LS , RS a ic coup moins important à Jouer, est beaucoup plus réduit qu base. La feuille est formée d’un limbe plus où moins épais ca- ractérisé par un tissu palissadique à grandes cellules et un tis“: lacuneux à ceilules irrégulières. Les nervures sont saillantes, constituées par un ou plusieurs faisceaux, à vaisseaux de b:i: nombreux et larges, de dimensions variables, et par un liber très développé, à éléments très petits, et qui recouvre complè’:- ment le bois et, parfois même, l’encadre latéralement. La feuille est remplie de cristaux d’oxalate de chaux, lecu- hsés surtout à la limite des tissus palissadique et lacuneux. L: gétiole, à échancrure ventrale, comprend de nombreux faisceaux, dont un médian et dorsal, souvent plus développé que les au- tres. L’ocréa et le sépale présentent, tous deux, la structure fo- liaire. La constitution anatomique varie peu avec les espèces et variétés. Par contre, la composition chimique de la piante est su- bordonnée à de nombreux facteurs. Son étude montre que le sarrasin peut servir utilement comme fourrage ou comme engrais verts, et que les éléments minéraux ne sont pas répartis unifor- mément dans tous les organes. Leur répartition varie également selon l’âge de la plante et indique la marche de leur absorption au cours du développement. Enfin, elle renseigne sur les exigen- ces du Fagopyrum en principes fertilisants. Ces notions ont des applications pratiques très utiles. Elles montrent, en effet, qu'une récolte normale de sarrasin prélève, environ, dans le sol 117 kilogrammes de chaux, 68 kilogrammes d’azote, 87 kilo- grammes de potasse et 43 kilogrammes d’acide phosphorique et que ces éléments doivent être apportés sous une forme très rapidement assimilable. > LA de Fe Hrnrae F D AN | Dies A Ceres CEE TOUTE, s'était PEREREN RTL ER ES AS PIRE Fri EM} s' EL. 1e SLA RARPIRE NS NS CRM RIRES ARTE BOUT AU 1e FREE AE ER E RE AR - Dites LT JE TFUE 10 MB PÈRE SENS Rite 'PARRTT RER RE E A PNEU Er ACL ITS DEUXIÈME PARTIE d à : Physiologie CHAPITRE PREMIER tude des Fonctions physiolo- giques La plante, pour élaborer ses principes immédiats et cons- tituer ses tissus, puise, dans le sol et dans l’atmosphère, les éléments qui lui sont nécessaires. Ces éléments sont le jeu, dans les cellules végétales, de réactions nombreuses, dont la nature complexe est encore peu connue, et dont les résidus sont immobilisés dans la plante ou évacués à l’extérieur. Il existe donc, entre le végétal et le milieu qui l’entoure, toute une série d'échanges essentiels dont l'intensité mesurera l’activité chimi- aue, et par suite, physiologique de la plante. D'autre part, de cette même activité, résultera la formation de tissus et de prin- cipes plus ou moins abondants, c’est-à-dire qu’elle régira le développement du végétal et déterminera ses rendements. On conçoit que l’étude de cette activité, c’est-à-dire des différentes fonctions de la plante, soit des plus importantes. De plus, on pressent qu’elles doivent être sous la dépendance étroite et directe du milieu extérieur, puisque celui-ci fournit où reçoit les éléments qu’elles mettent en œuvre. 7 Les recherches physiologiques concernant le genre Fago- pyrum sont rares... Elles (seMbornent, à. peu pres, à Celles d’Heinrich, qui a déterminé les températures d’apparition et de fonctionnement de la chlorophylle du Fagopyrum esculen- lum, et à celles de Solacolu, qui a calculé l’influence de quel- ques aliments minéraux sur la respiration et l'assimilation de la même espèce. 244 Je les étendues aux quatre Fagopyrum que j'ai choisis, ét pour lesquels j'ai cherché : le quotient respiratoire, celui de l’assimilation chlorophyllienne et la valeur de la transpiration. I, — Respiration J'ai déterminé l’intensité de la respiration et la valeur du quotient respiratoire des quatre espèces de Fagopyrum au début de la floraison, lorsque les plantes possédaient environ G feuilles et 4 ou 5 entre-nœudbs. J'ai laissé, pendant douze heures, un même poids de feuilles de chaque espèce (o gr. 500) dans une éprouvette de capacité connue, remplie d’air normal, et renversée sur le mercure; cette éprouvette était noircie, et, de plus, placée à l'obscurité. J'ai ensuite fait l'analyse, à l’aide de l’appareil Bonnier et Mangin, de l’air prélevé à chaque essai. Voici les résultats obtenus : « CN AT Pour le Fagopyrum esculentum. — Un échantillon movyer mesurait environ 35 centimètres et pesait 8 gr. 240. o gr. 590 de feuilles adultes ont absorbé, pendant 12 heures, 10 c. c. 20 d'oxygène. À 0° 9.80 Le quotient respiratoire ——=—=- — 0.960. 0) 10.2 Pour le Fagopyrum emarginatum. — Un échantillon moyen atteignait exviron 32 centimètres et pesait 6 gr. 600. 0 gr. 500 de feuilles, prélevées au même niveau, ont absorbe, en 12 heures, 9 c.'c. 81 d'oxygène. Go OR de OUT Le quotient respiratoire Pour le Fagopyruim tataricum. — Un échantillon moyen mesu- rait environ 38 à 40 centimètres et pesait 7 gr. 750. o gr. 500 de feuilles ont absorbe 12 c. c. 30 d'oxygène. A COS 11.08 Le quotient respiratoire == 0.973. () 12.30 ue Pour le Fagopvrum stenocarpa. — Un echantillon moyen attei- gnait à peu près la même hauteur et pesait, en moyenne, 7 gr. 500 O gr. 500 de feuilles ont absorbé 12 €. c. o d'oxygène. ae ei CO 11.61 Le quotient respiratoire An 0.968. Résumé. — L’intensité de la respiration varie donc avec les différentes espèces considérées. On peut en effet admettre que les variations observées sont dûes à l'influence spécifique car, d’une part tous les échantillons proviennent du même sol; ils ont été obtenus dans des conditions aussi semblables que possible, et récoltés le n:ême jour; les feuilles ont été prélevées au même niveau. D'autre part, en utilisant plusieurs spécimens semblables d’une même espèce, on ne constate pas d’écarts aussi grands. Le quotient respiratoire est toujours inférieur à l'unité, et 1e varie, dans ces essais, de 0,917 à 0,973. C’est donc dans le Fagopyrum tataricum qu’il est le plus élevé, puis dans le Fagopyrum stenocarpa où il est très voisin. La forme et la nature des feuilles de ces deux espèces sont d’ailleurs les : mêmes, coime on l’a vu précédemment, et leur développement est identique. Dans le Fagopyrum esculentum, ce quotient est encore élevé, tandis que c’est dans le Fagopyrum emarginalum, à d’ailleurs moins vigoureux, qu’il se montre le plus faible. IL. — Assimilation Pour déterminer l'intensité de l'assimilation chlorophyi- henne et la valeur du quotient assimilateur, j'ai opéré exacte- ment comme pour l’étude de la respiration; mais en plaçant les échantillons sous des éprouvettes non noircies, contenant du mercure, et en les laissant exposer à la lumière solaire une demi- heure. L’atmosphère des cloches contenait 8 % de Coz. Voici les résultats obtenus : Pour le Fagopyrum esculentum. — Pour cette espèce, comme pour les suivantes, les plantes sur lesquelles les feuilles ont été prélevées, étaient au même état que celles ayant servi à l’étude de la respiration. Poids de la feuille : 255 m/mr., Surface de la feuille : 10 cmq. 750. Quantite d'acide carbonique décompose : 6,495. É . (e) 6.6; . Quotient assimilateur ———= 39 Co? 6.200 1#0227 DRE : De ee Pour le Fagopvrum emarginatum : Poids de la feuille : 240 m/msr,. “ _ Surface de la feuille : 10 €mq: 44. : Quantité d'acide carbonique décomposé : 6.247. : DEN 6.310 | Quotient assimilateur : RPSURE 1.010 6.247 Pour le Fagopyrum talaricum : Poids de la feuille : 245 m/msr., Surface de la feuille : 9 cm4: 780. Quantité d’acide carbonique décompose : 6.778. = ae a O 7.116 : uotient assimilateur : === 1 05. Q Es Aou Co O TS ? 3 Pour le Fagopyrum stenocarpa : Poids de la feuille : 282 n/mer., Surface de la feuille : 11 CMd- 618. Quantité d'acide carbonique décompose : 7.147. ee Tao Quotient assimilateur : == 1.042. 7-147 se O0 Le quotient assimilateur Gor arie donc pour chaque espèce. _ Hest le plus élevé chez le Fagopyrum tataricum (1,05) et le plus fai- & _ ble chez le Fagopyrum emarginalum (1,01). Le Fagopyrum steno- ; _ carpa Se comporte comme le Fagopvrum lataricum. Ce quotient est toujours plus grand que l’unité. IL. — Transpiration De: J'avais commencé par étudier la transpiration (ou plutôt SER la chlorovaporisation) par la méthode employée par mon ami, M. Seyot, dans ses recherches sur le cerisier (1), c’est-à- dire en immergeant par le pétiole des feuilles isolées, dans l'eau d’un flacon qui porte latéralement un tube capillaire gradué. Mais j'ai dû renoncer à ce procédé, en raison même de la nature des feuilles de Fagopyrum qui se fanent aussitôt qu’elles sent détachées de la tige, et j'ai dû opérer sur la plante entière, par la méthode des pesées. | J'ai utilisé, d’une part, des plantes en place, en pleine terre, qui étaient cultivées dans des pots en verre, et, d’autre part, des plantes arrachées, le plus délicatement possible, du champ où elles se trouvaient, et placées jusqu’au collet, dans un flacon rempli d’eau. Les échantillons se trouvaient au même état que ceux ayant servi précédemmment, à l’étude de la SR EtAdE l’asst- milation. Les flacons et leurs plantes étaient pesés au début de l’ex- périence, puis après 4 heures, et après 2 jours. La différence de poids indiquait la perte d’eau subie par la plante entière, et celle-ci était ensuite ramenée à l’unité de poids, c’est-à-dire au gramme, et à l’unité de temps, c’est-à-dire à l’heure. Je me bornerai à indiquer ces derniers résultats qui sont les seuls comparatifs, et, par suite, les plus intéressants. Pour le Fagopyrum esculentum, la quantité d’eau évaporée est égale, par gramme de plante fraîche et par heure, à 3 gr. 550. Pour le Fagopyrum emarginatum, cette quantité n’est que de 2 gr. 870. Elle atteint 3 gr. 840 pour le Fagopyrum tataricum Et 3 gr. 425 pour le Fagopyrum stenocar pa. NS La moyenne pour les quatre espèces atteint 3 gr. 421. La quantité d’eau évaporée par le sarrasin est donc consi- dérable. Hellriegel, qui, à ma connaissance, a seul fourni quel- ques renseignements sur cette question, avait trouvé que cette (1) SEYOT. — Th. doc. Sc. Nat., Paris, 1900. OR — plante, pour former un gramme de matière sèche exigeait 363 grammes d’eau, c'est-à-dire plus que tous les autres végé- taux cultivés, sauf l’avoine. D'un autre côté, si l’on détermine la propcition d’humi- dité, renfermée par le sarrasin à différents stades de son déve- loppement — comme je l’ai.fait moi-même, et comme l'avait déjà entrepris E. Gain — on voit qu’elle est toujours très élevée ct supérieure à 80 ‘, et qu’elle atteint parfois 00 %. La plante fait donc une consommation d’eau considérable et très active ; tous ses tissus en sont gorgés et elle en rejette dans l’atmosphère une très grande quantité. Cette constatation s'explique, d’ailleurs, par la rapidité du développement du Fagopyrum, qui exige une absorption de substances alimentaires, et par suite d’eau, excessivement active. Ces exigences sont surtout élevées aux moments de Ia plus grande croissante du végétal, dont l’un correspond, préci- sément, au début de la floraison. Cette connaissance présente un grand intérêt pratique. Elle indique que, contrairement à ce que l’on croit habituellement, le sarrasin demande beaucoup d’eau pour se développer et qu’il doit végéter plus activement dans un sol relativement humide. C’est, en effet, ce qu’a montré E. Gain, et ce qu’on a constaté dans certaines cultures, par exemple, en Espagne, où cette plante cultivée dans des terrains marécageux, atteint des dimensions énormes. Elle montre également que le sol doit être travaillé profondément et convenablement, pour pouvoir accu- muler les réserves d’eau considérables que la plante réclame en un temps très court. Heureusement, par une sorte de compensation, le tissu conducteur est très développé dans tous les organes du Fago- byrum (racine, tige et feuilles) comme on l’a vu dans l’étude anatomique, et, d’autre part, son système radiculaire très déve- loppé, formé de longues et nombreuses radicelles, munies d’un chevelu très abondant, paraît particulièrement adapté à une absorption très active. LL set 0 us èe RS PT NT ie “Pape io th Re LRO sut SAT AR A ie UE ES sb 1 tie . Arte ee cé rue ue $ RATER LE ART | ï “oita Rs is AU rh (té HUE #0 à HA UE a Le JE ARR FA Tire de € We “à LA ae “ idee sd A oo 2 a ant PERD RATE Re “is : oi y A ALES Da AL Bo ie dr Au) Ke M SIfienN x Tee PA Le OP PTS DS LS EU TE = HN: Le CS ORTANTATES + *» MODE) Ha CORRE RE MATE FRTER D PE ; at Fe pe 2 dent lu FA " cree LA ste DU rue te EE LEA AUS ie pa A HUE it Di ORNE “LA Sy Ho Re: A rs sa Fe re 9 ro ae à {ab ins fous LS GHAPITRE II Toxicité du Fagopyrum Ainsi qu'il a été indiqué tout au début de ce travail (page 15), le sarrasin est susceptible de provoquer certains accidents chez les animaux, et même chez l’homme, qui le consomment La nature et la cause de l'affection qu’il engendre sont encore _ignorées, malgré tout l’intérèt qu'il y aurait à les déterminer. Aussi ai-je tenté, non pas de résoudre définitivement cette ques- tion très complexe, mais, tout au moins, de l’éclairer un peu pa: des recherches méthodiques. J’examinerai successivement 1° l'historique de la « maladie du sarrasin » ; 2° les animaux qu'elle atteint ; 3° ses symptômes ; 4° ses causes. I. — Historique Depuis longtemps déjà, on a constaté que l’ingestion lu sarrasin à divers états provoquait chez le bétail des accidents divers, à l’ensemble desquels on a donné le nom de « Maladie du sarrasin », remplacé récemment par celui de « Fagopy- risme ». M Bien que contestée par certains auteurs Lecouteux), cette affection spéciale paraît, grâce aux observations très sérieuse et nombreuses dont elle a fait l’objet, indiscutable aujourd’hui. C’est ainsi qu'Yvart l’a constatée chez des moutons ; après en avoir décrit les symptômes, cet auteur ajoute : « Nous avons appris depuis, par Huzard, inspecteur des écoles royales vété- j. rinaires, que cet effet du sarrasin en fleurs avait aussi été remar- qué sur d’autres animaux », et plus loin : « Il est avéré que S l'usage immodéré du sarrasin comme fourrage vert produit des … accidents graves, non seulement sur des bêtes ovines, mais ausst L sur le gros bétail ». Puis Magne, dans plusieurs de ses ouvrages, “à indique les caractères de la maladie et rend compte d'expérien- a ces entreprises à ce sujet à l'Ecole vétérinaire d’Alfort ; il con- he clut en disant : « Le sarrasin exerce sur les animaux une action spéciale qui n’a pu être expliquée, mais qui est analogue à celle que quelques plantes exercent sur certains individus de les humaine ». 11 l’a d’ailleurs constatée chez de nombreux animaux. à Plus tard, Baillet, de Gasparin, de nombreux agriculteurs (Petit, Gayot, de Guarta, etc.) signalent, à leur tour, cette maladie [4 du sarrasin. Plus récemment, Cornevin reconnaît l'existence du 2 pouvoir vénéneux de cette plante et dit, en particulier : « 2 É on fait entrer la graine dans la ration du cheval et qu’on l’a donnée sans discontinuer pendant quelque temps, on voit surve- nir des poussées congestives à la peau et des démangeaisons ». Em. Thierry fait les mêmes observation sur les porcs, et elles ont été également contrôlées (par Lavalard) à la Compa- gnie générale des Omnibus de Paris et à la Compagnie l’'Ur- baie sur les chevaux. pe Dechambre et Curot, dans ces dernièressanné®s, sont, si pos sible, plus catégoriques encore : « Les sommités fleuries du sar- rasin sont vénéneuses, disent-ils, elles occasionnent des acci- … dents congestifs parfois mortels. La paille sèche, distribuée comme litière dans les bergeries, cause des troubles analogues sur les animaux qui la mangent, etc. ». Le manuel des officiers de l’armée allemande signale aussi cette affection : « Le sarrasin, avec des précautions suffisantes. est un aliment de remplacement utilisable. sis au cours de consommation du sarrasin, les excrèments deviennent mous € acquièrent une mauvaise odeur, ou si des troubles cérébraux manifestent, il faut en arrêter immédiatement la distribution ». Haselhoff, dont le nom a souvent été cité dans ce mémoire, _ parle assez longuement de cette « maladie du sarrasin » et dit, _entre autres : « L'emploi du sarrasin et de tout ce qu'on en tire. _ dans l’alimentation du bétail, est restreint par les inconvénients de ce qu’on appelle la maladie du sarrasin, etc. ». - Enfin, un savant américain, le professeur Omke, spécialiste _ des maladies de la peau, appelle Fagopyrisme les troubles cu- _tanés résultant de l'usage fréquent du sarrasin dans l’alimenta- _ tion. Il a entrepris de nombreuses expériences sur des lapins et _ des cobayes et il a constaté, au bout de quelques jours, sur la peau de ces animaux, des traces très apparentes d’éruption. Il _a reconnu également que la consommation du sarrasin compro- mettait la blancheur du teint de jeunes filles soumises à ses es- Fons. Cet ensemble de témoignages autorisés rendent donc indis- _cutable, aujourd’hui, la nocivité du sarrasin. IT. — Animaux atteints * La plupart des animaux qui consomment le sarrasin sous différents états, paraissent susceptibles d’être atteints par l’af- _fection qu'il détermine. Vvart l’a constatée chez des moutons: Huzard, sur le gros bétail ; Magne, sur des moutons, des porcs ct des vaches, | On l’a signalée égaiement sur des lièvres et des lapins cal chés dans des sarrasinières, et sur les abeilles qui butinaient je fleurs de Fagopyrum. Lavalard, Dechambre, Haseloff, etc. l'ont reconnue aussi sur les chevaux. Enfin, on a vu précédemment que Omke avait déterminé les symptômes du Fagopyrisme sur les femmes. 11 semble pourtant exister quelques différences dans le de-_ oré de sensibilié des diverses espèces animales, au fagopyrisme C’est ainsi que le mouton serait le plus atteint, puis viendrait le porc, ensuite le bœuf, et, enfin, le cheval. +114 Cette affecion semble atteindre de préférence les animaux à robe blanche. Cette opinion déjà émise par Magne en 1847, | a été confirmée depuis par plusieurs auteurs. Magne dit en effet : En septembre 1853, deux porcs, dont l’un avait les oreilles : blanches, et l’autre une seule de cette couleur, sont soumis à l’u- sage de cette plante. Huit jours après, les trois oreilles blan- ches sont engorgées, couvertes en partie de boutons et de plaies». Haselhoff écrit, de son côté : « On a fait cette constatation sin. gulière que, surtout les animaux blancs ou tachés de Elanc, sont | frappés par cette maladie, tandis que les animaux noirs ne le. sont pas », et il essaie d'expliquer cette sensibilité particulièr des animaux dépourvus de pigments. Omke a constaté égale- : ment dans ses expériences que le fagopyrisme n’atteint que les cobayes et lapins blancs ; les noirs, au contraire, restent absolu- ment indemnes. Il en A que la lumière joue un rôle dans cette affection. Dammann admet, au contraire, que la peau blan- che est plus tendre, plus délicate, à réseau capillaire plus déve- loppé, et qu'à sa finesse corresponderait une délicatesse des autres 4 parties du corps, d’où une résistance plus faible de l'organisme. De plus, les pigments constitueraient un élément protecteur qui. chez les animaux blancs, ferait défaut. V à ÿ Quelle que soit l'explication qu’on en donne, le fait sub-. siste, et, en résumé, l'on peut dire que le fagopyrisme peut at- tendre toutes les espèces animales qui consomment le Sarrasin, et particuhèrement les individus à peau blanche. Mere Parties de la plante qui sont vénéneuses Des constatations faites par tous les auteurs précités, 1l ré- sulte que toutes les parties de la plante, verte ou sèche, seraient vénéneuses. Elles le seraient pourtant à des degrés divers. Pour beau- coup, ce sont les sommités fleuries du sarrasin vert qui présente: raent la plus grande nocivité, puis viendrait la paille sèche, et enfin le grain entier, ses enveloppes et même la farine. IL — Symptômes de la maladie Tous les observateurs s'accordent pour reconnaître au fa- pcopyrisme des symptômes identiques, bien qu’assez variés, par- mi lesquels on remarque, lie plus souvent : une sorte d’ivresce, de vertige, l’animal titube et tombe, puis le gonflement ñe là tête, des démangeaisons violentes, l'apparition de boutons se transformant en plaies ulcéreuses, la fixité et la rougeur des yeux, de l’anurie, etc, et, parfois même, la mort de l’animal. La maladie semble, d’après certains auteurs, se manifester . dans des conditions un peu particulières. C’est ainsi qu’elle se développerait et s’accuserait surtout, sinon exclusivement, au so: leil. Magne dit, en effet, à propos des expériences entreprises à l’école vétérinaire d’Alfort : « Nous avions fait nourrir quatre moutons à la bergerie avec du sarrasin, et aucun effet ne s'était montré, quoique pendant treize Jours, ces animaux n’eussent pas reçu d'autre nourriture. Ils furent reconduits dans les pâtura ges avec Île restant du troupeau, et le lendemain tous éprou- F6 vaient des démangeaisons à la tête, sensibles surtout lorsqu étaient au soleil ». | $ J'ai tenu à rapporter ces observations parce qu'elles se rap- prochent absoïument de celles du professeur Omke. Celui-c, après avoir placé dans lobscurité, pendant un certain temps. des animaux blancs nourris avec du sarrasin, n’a constaté aucun cas de fagopyrisme, tandis que tous ceux qui étaient exposés à SR Po la lumière, étaient atteints. °180 Ces constatations permettent sans doute d’expliquer l’opi- 1 \ Ô 4 LEA): nion de quelques auteurs, d’après laquelle la maladie ne se ma- nifesterait qu’en plein air. En définitive, et avant d'examiner les causes probables dei y cette affections on peut dire que le sarrasin à divers états De ; provoquer, chez les animaux de toute espèce qui le consomment, et principalement sur les animaux blancs, une maladie particu. lière, appelée Fagopyrisme. Cette affection se manifesterait a préférence au soleil et se tradwrait par l'apparition d’éruptions ne de la peau, l'œdème de la tête, des troubles généraux, du ver- pe tige, et parfois la mort de l’animal. a IV. — Causes Les causes du Fagopyrisme sont encore ignorées aujour- d'hui. On a émis à leur sujet de très nombreuses et parfois in- vraisemblables hypothèses. C'est ainsi qu'on a cru d’abord que la « Maladie du Sarrasin » était occasionnée par un insecte QUI au moment de la floraison, se cachait dans les fleurs et piquait ‘4 les animaux {de Gasparin, Hue) (1). : L3 (1) DE GASPARIN, —- Cours d'agriculture, t. III, p. 720, L — 509 — Ce qui sembiait autoriser cette opinion, c'est que le bétail était plus fréquemment atteint lorsqu'il consommait la plante en fleurs, en plein air et sur pied. Plus tard, on a attribué cette affection à des causes atmos- phériques, et particulièrement à des phénomènes électriques qui détermineraient une altération spéciale des inflorescences. Plus récemment, on l’a imputée à un champignon, dont l’existence et la nature n'ont d’ailleurs Jamais été étudiées ; ce champignon ingéré par les animaux occasionnerait les troubles précités, ef sa présence sur les tiges servant de litière, déterminerait égale- inent des accidents aux extrémités des membres. Un auteur allemand, Dammann, voit, au contraire, la cause du Fagopyrisme dans un alcaloïde qui, d’après lui, serait loca- lisé dans les écales ou téguments péricarpiques du grain ; mais la recherche de ce corps n'a Jamais été entreprise. Enfin, dernièrement, un professeur américain, Omke, entre prit des expériences sur le déterminisme de cette maladie. I! l’attribue, tour à tour, à un microbe et à un principe toxique, mais il ne définit ni l’un ni l’autre. Il aurait, cependant, trouvé“ un vaccin d'emploi plus simple et plus efficace que les rayons X, préconisés par d’autres auteurs, pour la guérison des person- nes atteintes de fagopyrisme. Comme on ie voit par ce bref historique, la question est loin d’être résolue. Pour essayer de la solutionner, j'ai recherché, successivement, s'il n'existait pas, dans le Fagopyrum, soit un principe vénéneux susceptible d’engendrer des troubles chez le bétail, soit un parasite capable de les provoquer, par lui-même ou par une altération qu'il déterminerait dans la plante. J'ai été amené ainsi à entreprendre la recherche De lacide cyanhydrique D'un alcaloiïde ; D'un glucoside. 1. — Recherche de l'acide cyanhydrique Les recherches effectuées depuis plusieurs années, et prin- cipalement celles de Guignard et celles de Treub, ayant mon tré l'existence de l'acide cyanhydrique dans un très grand nom. bre de plantes chez lesquelles on ne le soupçonnait même pas, j'ai commencé par rechercher si le Fagopyrum n'en contiendrait pas et si, par suite, ce corps ne serait pas la cause de la maladie du sarrasin. | Pourtant les travaux de Greshoff (1) et la liste complète des plantes à acide cyanhydrique donnée par Guérin (2) ne si- gnalent d'acide cyanhydrique ni dans le sarrasin, n1 dans au- cune Polygonacée. - \ J'ai employé d’abord la méthode chimique indiquée par Guignard. Mais, comme à l’époque où j'opérais (octobre ‘1908, la récolte du sarrasin était partout effectuée, J'ai dû opérer sur des plantes provenant de l’égrenage naturel de celui qui avait été cultivé cette même année au champ d’expériences d’agricul: ture de Fougères. Ces plantes, assez petites (30-50 c.), étaient À ce moment en pleine floraison, c’est-à-dire qu’elles présentaient environ la moitié des fleurs épanouies et la moitié des grains plus ou moins avancés, mais tous encore verts. Après dessication à l’air, j'a1 séparé les différentes parties de la plante, racines, tiges, feuilles et fleurs, et, à l’aide du pa- pier picro-sodé d’abord, puis par le procédé de Denigès, J'ai re- cherché la présence de l’acide cyanhydrique. Les réactions ob- k k tenues ont été assez caractéristiques et ont indiqué l'existence de ce corps. L'été suivant, quand Jj'eus à ma disposition des maté- riaux plus abondants (recueillis dans les cultures de l'Ecole Na- tionale d'Agriculture), J'ai repris ces recherches. Mais je n’ai pu, cette fois, déceler cet acide cyanhydrique, que j'avais recherché dans la plante à différents âges. Devant cet insuccès, dont la cause m'échappait, J'ai employé la méthode microchimique de (1) GRESHOFF, — Pharmac. Weckblad voor nederland, 1906, P. 1030. (2) GUÉRIN. — Rev. scient., 1907. — 371 — Treub (1), sur des plantes à différents états de développement J'ai vu alors que la réaction n'apparaissait que sur les grains jeunes, déjà formés, mais encore blancs, avec seulement les arê- tes vertes. La localisation n’a été assez nette que dans ces orga- nes et nulle dans les autres parties du végétal. L’acide cyanhydrique existerait donc dans le Fagopyrum, mais seulement à l’état transitoire, pendant une période très courte et dans les enveloppes du grain. Ce fait expliquerait la divergence des deux premières séries d'essais que J'avais entre. pris. Il pourrait expliquer également pourquoi le sarrasin est surtout toxique à l'époque de la pleine floraison. 2. — Recherche d’un alcaloïde La présence, même certaine, de l’acide cyanhydrique dans les inflorescences un peu avancées du sarrasin, ne suffirait pas cependant à expliquer sa toxicité. En effet, cette présence n’est pas générale, puisque dans de nombreux essais ultérieurs effec- tués sur les différents organes de plantes d’âges variables, je n'ai pu ia caractériser. De plus, la plante est nocive — quoique à un degré moins élevé — à d’autres états de développement, et même sèche. D'autre part, comme Je l’ai indiqué précédemment, l’hypo- thèse de l'existence d’un alcaloïide dans le Fagopyrum avait été émise par certains auteurs. J'ai donc cru devoir vériñer si un de ces corps existait réellement dans le sarrasin. Pour cela, J'ai fait macérer pendant plusieurs jours, dans de l'alcool tartrique, à une température de 40° environ, diffé- rentes parties (farine, écales, fleurs, feuilles, etc.) séparées, de plantes sèches et de plantes vertes, pulvérisées ou broyées. Puis, après avoir séparé le liquide de macération et pressé le résidu, J'ai réuni et filtré les deux solutions alcooliques ; ce mélange a été ensuite distillé dans le vide, ou dans un courant de C O2, à (1) TREUB, — Ann. /ard. Buitenzorg, 1806, p. 7. Es ova ES une température de 50-52°, jusqu’à réduction des deux tiers en- viron. Le résidu, resté dans le balion, et refroidi, a été rendu lé- gèrement, mais nettement alcalin par l'addition de petites quan- tités de carbonate de soude, puis agité, dans une ampoule à sé- paration, avec 70 parties d’éther et 30 de chloroforme, de façon à dissoudre les alcaloïdes. Le liquide décanté a été agité à nou- veau, dans une ampoule semblable, avec de l'acide chlorhydri- que à 2 % pour transformer ces alcaloïides en sels solubles dans l’eau. rte" Enfin, dans cette solution chlorhydrique, j'ai recherché la réaction des alcaloïdes, particulièrement au moyen des réactifs de Bouchardat, de Meyer, de Dragendorff, de l’acide silico- tungstique, etc. Toutes les réactions furent négatives. * On doit donc admettre, contrairement à l’hypothèse de Dammann, qu'il n'existe aucun alcaloïde dans le sarrasin. 3. — Recherche des glucosides J'ai entrepris alors la recherche des glucosides Dans un ballon, muni d’un réfrigérant à reflux, et contenant de l’alcool à 90°, bouillant, additionné de 3 % de carbonate de chaux, J'ai introduit différentes parties de plantes fraîches. venant d'être récoltées et coupées. Après une ébullition régu- hère d’une vingtaine de minutes et refroidissement, on filtrait, pressait le résidu, filtrait à nouveau et distillait dans le vide l'ensemble des filtrats, jusqu’à réduction de moitié environ. Le liquide restant dans le ballon était filtré, mis à évapo- rer dans le vide et abandonné à lui-même. Au bout d’un temps variable, mais ordinairement très court (parfois quelques heures seulement), il laissait déposer des cristaux jaunâtres (dans cer- tains cas excessivement abondants) qu’on isolait par filtration et qu'il suffisait ensuite de purifier et d'identifier. Pour la purification, ces cristaux étaient repris et dissous dans un mélange d’eau et d'alcool (par moitié), à chaud, puis clarifiés au noir animal bien pur (1) et filtrés. La solution était placée ensuite dans le vide sulfurique. Après cristallisation, on recueille les cristaux et on les pu rifie par une nouvelle cristallisation faite dans les mêmes con: ditions. On répète ce traitement jusqu'à séparation complète de toutes les impuretés. J'ai obtenu ainsi un produit bien pur, léger. iaune grisâtre, formé de longues aiguilles fines et très nettes, que J'ai pu déterminer par la suite. J'ai recherché tout d’abord si ce n’était pas un glucoside cyanhydrique. Pour cela, J'ai placé à l’étuve à 30°, pendant cinq Jours. dans un ballon de 200 cc., d’une part, une certaine quantité du glucoside présumé avec de l’eau thymolée (2) et de l’émulsine, et, d'autre part, un témoin. Puis, après agitation renouvelée du liquide, J'ai déféqué 25 cc. du mélange, par l’addition de 2 cc. 5; de solution de Cour- tonne (3) et filtrations subséquentes, jusqu’à limpidité parfaite J'ai ensuite déterminé, au polarimètre, le pouvoir rotatoire de chaque échantillon, et dosé le glucose, à la liqueur de Feh. ling. En faisant ces opérations sur les deux échantillons, j'ai constaté ainsi que l’'émulsine n'avait produit aucune modifica- tion. Il était possible que ce glucoside, non dédoublable le fût par un autre ferment, spécial à la plante et contenu dans ses tissus. Pour le vérihñer, j'ai répété l’essai précédent, en remplaçant l’émulsine par de la poudre de plante sèche. _ Le résultat a été négatif. Ce corps, extrait du sarrasin, n’est donc pas un glucoside cyanhydrique. J'ai alors recherché ses principales propriétés. (1) Lavé à l'acide chlorhydrique puis à l'eau distillée, jusqu'à réac- tion neutre. (2) 3 grammes de thymol pour 1 litre d’eau distillée. (3) Acétate de plomb : 150 gr ; acide acétique : Q. S. pour neu- traliser H? O : Q. S. pour 500 cc. 4 pe Caractères du glucoside extrait Au microscope, ce corps se présente sous la forme de ion- gues aiguilles jaunâtres, enchevêtrées et très fines. Son point de fusion, déterminé au bloc Maquenne et au tube effilé, atteint 190° environ. Avec l’acétate de plomb, il donne un produit floconneux orangé, de même avec la baryte ct la chaux; il ne réduit pas la liqueur de Fehling. L'acétate de cuivre donne une coloration verdâtre et l’alun ne produit pas de précipité. Hydrolysé avec de l’acide sulfurique au dixième, il donne un précipité de fines aiguilles, ec: Ce corps se comporte donc comme de la rutine, pentoside voisin du quercitrin, et donne, comme lui, par dédoublement, un produit jaune, plus brillant, formé également de longues aiguilles et qui n’est autre que de la quercétine. En recherchant ce qui avait été publié sur cette futine, re me suis alors et seulement aperçu qu’elle avait déjà été signalée, au mpins hypothétiquement dans le sarrasin, et pour la pre- muère fois, par Wischo (1). Depuis, aucun auteur n’est venu confirmer ou infirmer les recherches de ce savant; en effet, les ouvrages qui, ultérieurement, indiquent la présence de la rutine dans le Fagopyrum, ne font, semble-t-il, que renouveler l’hy- pothèse de Wischo, sans l’avoir aucunement vérihée. Les recherches précitées, que j'ai été amené à entreprendre sans connaître ces précédents, confirment pleinement les suppo- sitions de l’auteur allemand et démontrent la présence parfois relativement abondante, de la rutine dans le Fagopyrum. Une fois connue la nature du corps que j'avais isolé, je me suis proposé d’en rechercher : 1° Les principales propriétés ; 2° La localisation dans la plante; 3° La toxicité possible. (1) F. WISCHO. — Pharmac. Post. Bd., XXIX, 1806, p. 333. |. — Propriétés de la Rutlne Ces propriétés paraissent encore très mal connues et les formules chimiques attribuées à ce pentoside par les quelques auteurs qui s’en sont occupés diffèrent considérablement les unes des autres ainsi, d’ailleurs, que celles d’un de ses produits de dédoublement, la quercétine. Ainsi Maquenne (1), Béhal (2) dcnnent, pour la rutine : C5? Hf° + 3 H?O, tandis que Wurtz (3} et Wischo indiquent : C* H?° O' +- 3 H° 0. Certains savants, comme Hlasivetz l’identiñient au querci- trin, tandis que d’autres, teis que Wischo, Zwenger et Dronke, les considèrent comme deux corps voisins, mais cependant dis- tincts. Voici, d’ailleurs, les propriétés générales reconnues à la rutine : C’est un pentoside ou pseudo-glucoside, donnant, par dédoublement, un pentose (rhamnose) et de la quercétine, on le rencontre dans le Ruta graveolens, le Capparis, beaucoup de fleurs, etc. D’après Wischo on le trouverait également dans le Sophora, et Stein lui attribue une répartition universelle dans le règne végétal. On admet généralement que la rutine perd son eau à 100”, et fond alors à 100°, qu’elle est soluble dans l’eau bouillante, l’alcool, les alcalis étendus. Elle se dédouble à chaud, sous l'influence de l’acide chlorhydrique en dissolution dans l’alcoo!, er: quercétine et isodulcite. L’émulsine ne la dédouble pas. D’après Hermann (4) avec l’ammoniaque, Îles alcalis en solutions aqueuses caustiques et carbonatées, l’eau de baryte et l’eau de chaux, la rutine donne des solutions jaunes qui se colorent en brun à l’air en s’oxydant. (1) MAQUENNE. — Zes sucres et principaux dérivés, Paris, 1900. p. 304. (2) BÉHAL. — Traité de chimie organique, Paris, 1902. (3) WURTZ. — Dictionnaire de chimie, t. 4, p. 1280. (4) HERMANN. — Voch. org. Verbind in veget. Gexw., Leipzig, 1806. le NY 2. — Localisation de la Rutine Hermann 2 étudié la localisation de la rutine — seulement … dans les tissus de la rue — au moyen des réactifs précédents | (ammoniaque, eau de baryte, eau de chaux...) qui donnent, … in vitro, à son contact, des solutions Jaunes, se colorant en brun, à l’air, par oxydation. Il ne fournit aucun renseignement sur sa technique opératoire, et se borne à signaler la répartition du glucoside dans les différents organes de la plante. On le trouve, d’après lui : Dans la racine : 1° Dans les cellules du parenchyme de Mécorces à £ 2° Dans toutes les cellules des rayons du phloème; Nu: 3° Dans les rayons du xylème, et seulement dans la partie limitrophe du tissu cortical ; À 4% Dans le cambium. *: Dans la tige : Dans les cellules du parenchyme de l'écorce, les rayons du phloème, et un peu dans les cellules isolées de la moelle. | Dans les feuilles : Dans les nervures et l’hypoderme. Dans toutes ces réactions, la ru‘ine se trouve dans le liquide cellulaire, et jamais en sédiment dans les membranes. J'ai repris cette question importante, en me familiarisant tout d’abord avec la localisation de la rutine dans les tissus du Ruta graveolens et du Sophora japonica, et en appliquant 1e ensuite les procédés employés, au Fagopyrum esculentum qui ‘10e m'intéressait plus particulièrement. NE 100 LES Coloration des organes aériens du Fagopyrum Or, en poursuivant cette étude de la localisation du gluco- side, j’ai été amené à observer de près la coloration rouge des organes aériens du Æagopyrum esculentum. On sait, en effet, qu’au moment de la floraison (parfois même dès le début de la végétation) mais surtout à l’approche de la maturité, la tige, les nervures des feuilles et les arètes des grains encore verts, sont colorés d’une teinte rouge de plus en plus foncée et plus importante du côté où la lumière est la plus vive. Je me suis tout d’abord demandé dans quels tissus cette matière colorante était située, et, par des coupes dans les différents organes de la plante, j'ai trouvé qu’elle était localisée, irrégulièrement, mais presque exclusivement, dans les cellules épidermiques ou sous- épidermiques, dans celles de l’endoderme et, rarement, dans quelques cellules du parenchyme. (Planche H. J'ai constaté également que la répartition de ce pigment est assez irrégulière et qu’elle ne forme nullement, une ou plu- sieurs assises continues et concentriques. Il se trouve au con- traire disséminé, en apparence d’une façon quelconque, dans un certain nombre de cellules des tissus précités, et de préfé- rence sur les arêtes ou les côtes de la tige, de la feuille et du orain. Cette répartition correspond, d’ailleurs, à la coloration extérieure de ces organes, qui n’est pas uniforme, mais disposée paï bandes, par lignes selon les côtelures qu’on y trouve. (Planche l. Par contre, c’est le long des sillons de ces mêmes organes que se trouve située la chlorophylle. De là résulte l’alternance du rouge et du vert, particulièrement nette sur les tiges. J'ai remarqué enfin que les cellules épidermiques et collen- chymateuses des arêtes présentaient, dans tout leur ensemble, une coloration bleue violacée, qui n’affectait que ces régions et cdisparaissait, en s’atténuant progressivement, dans les parties planes ou concaves des organes considérés. Continuant cet examen, J'ai alors recherché qu’elle pouvait être l’origine de ces colorations, et s’il n’existait pas quelque relation entre elles et certains principes immédiats du Fagopy- rum, tels que les tanins, par exemple. Localisation des tanins Pour cela, j'ai, tout d’abord, déterminé la localisation de 24 ceux-ci, au moyen de leurs réactifs habituels (1) : molybdate d’ammoniaque, bichromate de potasse, acètate d'’urane, réac- tifs de Brœmer, de Carpienne, etc. L’acètate d’urane et le bichromate de potasse m'ont donne les meilleurs résultats. J'ai trouvé ainsi que les tanins, nou seulement existaient, mais encore qu’ils étaient répartis exacte- ment dans les mêmes tissus que la matière colorante rouge, c’est-à-dire irrégulièrement dans les cellules de l’épiderme, de l'hypoderme, de l’endoderme, et rarement du collenchyme. J'ai alors repris cette détermination des tanins sur des” oiganes verts et entièrement dépourvus de coloration rouge, et j'ai pu constater, beaucoup plus nettement encore, l'identité de la répartition des deux substances : tanins et matière colorante rouge. Comme celle-c1 ne se trouve que chez les plantes et dans les organes directement exposés au soleil et à une lumière vive, il me semble rationnel de penser qu'elle provient de la transfor- mation par oxydation — des matières tanniques renfermées primitivement dans les mêmes cellules. Cette hypothèse me paraît d’autant plus vraisemblable que j'ai pu déterminer, dans °4 les organes du Fagopyrum, au moyen des réactifs habituels (gaïac et eau oxygénée) la présence d’une aéro-oxydase. Enfin, il me restait à rechercher s’il existait dans le Fago- Lyrum (comme cela a lieu dans d’autres plantes) une relation entre ces tannoïides — générateurs de la matière colorante — et L ic glucoside que j'y avais trouvé. ES Localisation de la Rutine Il fallait, pour cela, et connaissant déjà la situation des tannins, localiser la rutine. Faute de réactifs mieux connus, j'ai employé, à cet effet, ceux indiqués par Hermann dans ses recherches sur le Ruta graveolins, c'est-à-dire l’ammoniaque, l’eau de chaux et l’eau de baryte. Malheureusement cet auteur ne donne aucune indi- cation sur sa méthode opératoire, la concentration des réactifs, leur mode d'emploi, etc. Aussi, ai-je commencé par l’appliquer au Ruwza graveolens, 4 d = 379 — _afin de contrôler les résultats obtenus par l’auteur allemand, de voir si réellement les solutions alcalines qu’il préconise carac- _térisaient nettement la rutine dans cette plante et si, par suite, _ elles étaient susceptibles d’être utilisées avantageusement pour _la recherche du glucoside dans le Fagopyrum. Les premiers résultats que j'ai obtenus ne furent guère satisfaisants. J'avais employé l’eau ammomiacale, l’eau de _ baryte et l’eau de chaux normales, c’est-à-dire relativement _ concentrées, et j'y plongeais pendant quelques instants les coupes à examiner. ñ On apercevait alors, au microscope, une coloration Jaunâtre qui imprégnait à peu près tous les tissus — y compris le collen- _ chyme et les éléments ligneux — et il était impossible de déter- _ miner la moindre localisation. J’obtenais des résultats identi- _ ques avec le Sophora japonica, plante dans laquelle la rutine « _ également été signalée, et avec le Fagopyrum esculentum. de. Devant cet échec, j’ai utilisé les mêmes réactifs, mais en _ solutions très diluées (telles que 1 goutte de N H# dans 100€: _ d’eau, de l’eau de baryte à 1 % etc.) qui, cette fois, furent in- _ suffisantes à provoquer aucune coloration. J'ai alors choisi des solutions de plus en plus concentrées, à partir de ce minimum, et en les utilisant directement sur le porte-objet, de façon à pouvoir _ observer la réaction — 2 situ — avant que la diffusion, qui est très rapide, se produise. | Après une série de tâtonnements inévitables, je suis ainsi _ parvenu à mettre en évidence quelques cellules — rares dans | l’endoderme et plus nombreuses dans l’épiderme -— où se mani- _ festait rapidement une coloration jaune clair, qui ne tardait : pas à se diffuser et à s’étendre à l’ensemble des tissus, bien que _ les coupes fussent placées dans l’eau salée pour plasmolyser le 50 SE céllulaire. Les meilleurs résultats ont été obtenus par cette méthode _ de localisation en place, et avec les concentrations suivantes : Ammoniaque, 10 gouttes dans 100°*: d’eau distillée Eau de baryte et eau de chaux, étendues des 2/3. » « Lu MARO E Ces substances fournissent donc des renseignements inté- ressants à condition d’être employées avec certaines précautions; cependant elles ne paraissent constituer que des réactifs impar- faits. La Rutine serait par conséquent localisée dans les mêmes régions, dans les mêmes tissus que les tannoïdes précités et que la matière colorante rouge à laquelle ceux-c1 donnent naissance, et 1l existerait une relation fort probable entre ces divers prin- cipes. Malheureusement, et malgré la netteté relative de ces der- nières réactions de localisation, 1l n’est pas possible d’affirmer, dès à présent, que la coloration jaune obtenue par les réactifs d’Hermann est absolument particulière à la rutine et qu’elle est suffisante pour diagnostiquer ce glucoside avec certitude. En dehors de l’imperfection même de ces réactions, 1l faut recon- naître en effet que beaucoup d’autres principes végétaux sont susceptibles de fournir, à leur contact, des réactions semblables. Il semble donc absolument nécessaire de rechercher un réactif plus précis et véritablement spéciñque de la rutine, qui permette d’assurer sans conteste qu’elle est bien localisée dans les mêmes cellules que les matières tanniques et que, par suite, il existe entre ces deux substances des rapports étroits. Mais 1l faut, pour cela, disposer d’une très grande quan- tité de ce glucoside et pouvoir reprendre la détermination de sa composition exacte, de sa formule chimique et de ses princi- pales propriétés. En tout cas, et ces restrictions indispensables étant posées, les résultats que J'ai acquis jusqu'ici et que je viens d’exposer, fournissent déja des notions nouvelles, et autorisent quelques hypothèses, à priori vraisemblables. La localisation de la matière colorante des organes aériens du lagopyrum esculentum exposés à la lumière, et celle des matières tanniques, dans des régions identiques, et d’autre part la détermination dans la plante d’une aéro-oxydase, permettent de voir dans la transformation de ces dernières l’origine de la couleur rouge du sarrasin. Le D — D'autre part — s’il était démontré que les réactifs d’Her- mann caractérisent réellement la rutine — la localisation de se glucoside dans les tissus occupés par les tannoïdes laisserait supposer qu’il existe entre ces deux substances les relations qu’on a déjà trouvées et établies entre les glucosides et les tanins dans d’autres végétaux (1). Toxicité de la Rutine J'ai tenu à savoir si la Rutine était la cause du fagopy- risme et, pour cela, j'ai employé la méthode expérimentale. Je me suis servi de lapins, mis obligeamment à ma disposition par M. Ledoux, professeur de zootechnie à l’Ecole nationale d’agri- culture de Rennes, qui m’a, en outre, aidé de ses précieux con- seils et que je suis heureux de remercier 1c1. Au début, j'ai préparé une solution aqueuse et saturée de rutine, et Je l’ai administrée à deux lapins, en injections hypo- dermiques, à la dose de 5° pour l’un, et de 10" pour l’autre. En outre, J'ai utilisé comparativement du quercitrin {de quercitron), dans les mêmes conditions, sur deux autres lapins, pesés égale- ment au début de l’essai. Mais ces pentosides, comme on l’a vu précédemment, ne possède qu’une solubilité insigniñante dans l’eau (2). Par suite, la solution employée n’en contenait qu’une quantité très faible, et les 5 inoculés ne renfermaient qu’une dose de rutine absolument insuffisante pour faire sentir son action. Il yavait donc nécessité de changer de méthode. J'ai administré alors la même solution (non plus en injec- tions, mais par la voie digestive), mélangée au concassage d’orge et d’avoine que recevaient les animaux. Les doses employées étaient égales à 20 et à 50". Mais les inconvénients précités subsistaient, et ces 50" ne renférmaient, pour ainsi (x) GORIS. — Th. doct. Sc. Nat., Paris, 1903. (2) La rutine se dissout dans 10.942 p. d'eau froide (WURTZ), FU ROR fre À CP PRE AUCUNE LS TN PS DUO dire, que des traces de rutine. Les résultats furent donc encor négatifs. Jours. Il n’y ee aucune Has nisme animal. Les doses employées étaient, en effet, ol OP} faibles et ’al un arrêter dir expériences Pratt tenés et constatés sur un seul individu, je n’ai pas voulu € tenir compte. Us Ces essais ne sont donc nullement concluants et demander sur les propriétés physiologiques de la rutine, propriétés qu sont absolument ignorées et qui, pourtant, seraient intéressantes à connaître, indépendamment même de la toxicité possible d c: produit et de son rôle éventuel dans le déterminisme du fagopyrisme. Mais pour cela, et avant tout, il faut pouvoir disposer d’une quantité suffisante de ce corps, dont l’ extraction et la purification sont longues à effectuer. Aussi, est-ce par ? cette tâche préliminaire que je me propose de continuer ces | recherches. CHAPITRE III Essais culturaux Le but de la culture du sarrasin est, le plus habituellement, Ja production des grains. Si, par conséquent, la connaissance du développement mor: phologique, anatomique et chimique de la plante entière est des plus ütiles, il n’en est pas moins vrai que celle de la composi- tion de ses grains et des rendements qu’elle peut fournir, est, au point de vue pratique et directement utilitaire, plus intéressante D rngpre. La production des grains est soumise, au même titre que _ celle des autres parties de la plante, à de nombreuses influences, _ toutes importantes, que le cultivateur doit connaître, et parmi lesquelles il faut envisager celles du climat, de la nature du sol, des façons culturales, du choix des semences, des en- ë grais, etc... J'ai examiné précédemment l’action de tous ces facteurs sur la germination et le développement du végétal. Je n’envisa- _ gerai ici que le poids de la récolte totale et celui des 1.006 _ grains, obtenus dans ces différentes conditions. — Sy — 1, — Influence du Climat Chaque espèce végétale a besoin, pour parcourir les diffé. rentes phases de son évolution, d’une certaine somme de lumière et de chaleur, et chacune de celles-ci possède des températures minimum, optimum et maximum. Fa Cesconstantes actimométriques et thermiques, comme on les nomme ordinairement, n’ont pas été déterminées pour le Sara sin. On admet seulement et approximativement qu'il exige ÉnSS F4 viron de 1.500 à 1.800° daprès Garola, 1.000 à 1.300° d'apres “a d’autres auteurs. | F Je n’ai fait aucune recherche à ce sujet (sauf en ce qui con-. 4 à cerne la germination) et je n'ai pu, davantage, étudier l'action de différents climats sur le développement du Fagopyrum. Fa 3 me suis contenté : 1° de calculer la somme de chaleur (au-dessus du minimuin) reçue par la plante depuis la levée jusqu’à la ma- à turité, et 2° de faire des semis successifs, à intervalles réguliers, F du 15 avril au 23 Juillet 1008. L 1° Constante thermique du Fagopyrum esculentum J'ai admis,d’après les recherches que j'avais entreprises sur la germination des diverses espèces de Fagopyrum, que la tem- pérature initiale, pour cette plante, était de 5 degrés. se J'ai donc calculé, en partant de ce minimum, et d’après la. qe méthode de Hervé Mangon, la somme des températures né- 5 cessaires au sarrasin pour arriver à maturité, en me servant des jA. observations météorologiques effectuées chaque année à l’Ecol® Nationale d'Agriculture de Rennes, sur le domaine de iadue lle À les cultures ont été faites. L 408 J'ai trouvé ainsi, pour l’année 1909, une constante thermi- ; que de 1.719°, et, pour l'année 1910, une constante de 1.786°5. On peut donc admettre que le sarrasin réclame, pour parcourir Las * — 595 — les différentes phases de son développement, une somme de tem pérature d'environ 1.750°. J'ai cherché en outre la quantité de chaleur nécessaire au Fagopyrum pour parvenir à chacun des stades les plus impor- tants de sa végétation, c’est-à-dire : 1° du semis à la levée 2° du semis au début de la floraison ; 3° du semis à la forma- tion des grains ; 4° du semis à la maturité. J’ai trouvé, comme moyennes de trois années Pour la première période : 1C6° ; Pour la seconde période : 477, soit 371° depuis la levée ; Pour la troisième période : 1.060, soit 583° depuis la pre: mière floraison ; Pour la quatrième période : 1.750, soit 1.690° depuis l’appa- rition des premiers grains. C’est donc principalement pendant la troisième et la qua- trième périodes, et surtout pendant la dernière, qui est pourtant très courte, que le sarrasin a besoin de la plus grande quantité de chaleur. 2° Influence de l’époque du semis Âu point de vue pratique, ce qu'il unporte surtout de con- naître, c’est l'influence de l’époque du semis sur le développe- ment de la plante et sur ses rendements. Pour essayer de la déterminer, j'ai procédé, dans un même champ, à des ensemencements successifs, effectués tous les huit jours, depuis la mi-avril jusqu’à la fin de Juillet. Les semis ont culieu les 15, 23 et 30 avril, puis les 7, 14, 21 et 28 mai, les 4 11,18 et 25 Juin, les 2, 0. 16 et 23 Juillet, pour les quatre espèces de Fagopyrum. a) Fagopyrum esculentum. Au 16 mai. — La première feuille des plantes du second semis se déroule, la hauteur est de 2 cm. ;.les cotylédons du troisième semis s’étalent, l’axe hypo- cotylé est rouge ; le quatrième semis commence à lever, roule et la première mesure 3 cm. environ, la hauteur totale est de 8 à 10 cm. les plantes sont vigoureuses quoique attaquées par < les altises. Dans le troisième semis, la préfeuille pointe, la hau. Ms teur est de 4 cm. ; dans le quatrième, les cotylédons se dérou. lent. Au 26 mai. —- Le premier semis à 4 feuilles ; dans le se. cond, la troisième apparaït, la hauteur est de 12 cm, 15 cm. en. viron ; dans le troisième, la préfeuille se déroule ; dans le qua- trième, les cotylédons sont complètement étalés, la première feuille apparaît à peine ; les germes du cinquième sortent de terre. à Au Q juin. — Les plantes du premier semis mesurent 38 em. environ et sont bien développées ; celles du second atteignent 30 cm., portent 10 à 12 feuilles et 5 à 6 inflorescences axillaires : ont 12 à 15 cm. et 3 à 4 feuilles ; dans le cinquième, la pré- feuille pointe, la hauteur totale ne dépasse guère 3 à 4 cm.; dans le sixième, la seconde feuille apparaît et la hauteur est de 8 à 10 cm. ; dans le septième (28 mai), les cotylédons sont entière- ment déroulés, et la préfeuille pointe ; dans le huitième, on ne 4 voit rien encore. | Au 15 juin. — Le premier semis atteint 60 cm et se montre très vigoureux; le deuxième atteint 50 cm, porte 12-15 feuilles et 6 inflorescences ; le troisième est tout en fleurs, mais celles-ci ï ne sont pas encore épanouies, la hauteur est de 40 cm environ et. l’on compte 8 à 10 feuilles; la quatrième mesure 20, 25 cm, on compte 6-7 feuilles et les inflorescences sont en boutons encore verts; le cinquième semis est mal réussi, on n’y voit que quel- ques pieds isolés et dont la hauteur ne dépasse pas 4 à 5 cmet MAC T Res qui ne portent que deux feuilles ; le sixième est plus beau, mesure 8 cm en moyenne et porte trois feuilles ; le septième est assez beau, mesure 4 à 5 cm, et la seconde feuille se déroule; le huitième est bien développé, les cotylédons y sont entière- ment déroulés ; dans le neuvième, on ne voit rien encore. Au 22 juin. — Les plantes du premier semis dépassent 9c cm et leurs inflorescences sont en grains ; celles du second atteignent 70, 80 cm, quelques fruits commencent à se former, les feuilles mesurent, en moyenne 6 cm x 5,2, et 1l s’en forme de nouvelles ; le troisième semis a une hauteur de 60 cm et toutes les inflorescences sont en fleurs, on ne voit pas encore de grains; le quatrième mesure 35, 40 cm et ses fleurs sont à demi épa- nouies; le cinquième porte seulement trois feuilles et les fleurs commencent à apparaître; le sixième atteint 15, 20 cm, la troi- sième feuille se déroule, les plantes sont vertes et vigoureuses ; le septième est à peu près au même état, mesure une douzaine de centimètres et la troisième feuille apparaît; dans le huitième, la première feuille est déroulée, et la hauteur atteint environ 8 cm; dans la neuvième, les cotylédons se déroulent. Au 3 juillet. — Le premier semis mesure 1 mètre environ, la plupart des grains sont formés ; le second semis atteint 90 cm, la moitié des grains sont formés et de nouvelles inflorescences apparaissent à la base de la tige; le troisième mesure 75, 80 cm, les fleurs en sont toutes épanouies; le quatrième atteint 50 cm; le cinquième est toujours chétif; le sixième mesure 30 cm, porte 6 à 7 feuilles et la première inflorescence apparaît; le septième atteint 20 cm, la quatrième feuille se déroule en même temps qu’on aperçoit le premier bourgeon floral ; le huitième a sa première feuille déroulée et la seconde qui pointe; dans le neu- vième, tous les cotylédons sont complètement déroulés; dans le dixième, les cotylédons commencent à s’étaler et dans le onziè- me, les germes apparaissent à la surface. Les observations ultérieures montrent, ainsi que les précé- dentes, que tous les semis se sont bien développés. d ALOO — J00 —— Le développement des autres espèces suit exactement la mème marche. Je crois donc superflu de relater les observations auxquelles il a donné lieu aux différentes dates. Malheureusement, la plupart des grains ont été détruits par les oiseaux et 1l n’a pas été possible d’évaluer les différentes récoltes avec précision. Aussi, Je ne mentionnerai que les ren- dements en paille pour les douze premiers semis ; les autres étaient encore verts et en fleurs le 7 octobre. 16 2x 3e | 4e je CEE ge ge l'OS ANAMENMSE | | semis | 26 MINE mai | juin mms | mme | neemes mms | ……… | ea mms | cms | mms me Sarrasin gris.| 140 | 300 | 240 » 210 "260: 1154041560 | 400 40 | 440 | 500 Sarrasin seigle! 360 | 400 | 360 » M SA0UIM250 | 400 IN350M 300 » 200 | 360 Sar. de Tatarie| 340 | 380 | 360 Dr 2020 NS OUR MS 10300 » 100 | 300 | TagcEau NLIIT. — Influence de l’époque des semis. — Rendements en paille. Les premiers semis ont donné des résultats satisfaisants, mais les derniers sont plus avantageux. C’est le septième et :e huitième, effectués le 28 mai et le 4 juin qui ont fourni les ren- dements les plus élevés. Il est évident que ces résultats n’ont qu’une valeur relative, car 1l est possible et même probable qu’ils auraient été différents une autre année, avec d’autres conditions météorologiques. lis ne fournissent donc qu’une simple indication. Avec ces restric- tions nécessaires, on voit que les trois espèces cultivées ne se sont pas comportées de la même façon. Pour les Fagopyrum lataricum et slenocarpa, ce sont les premiers semis qui sont les plus favorables et les derniers qui le sont le moins, contraire- ment à ce qu’on avait constaté pour le Fagopyrum esculentum. Ces deux espèces seraient donc plus rustiques et plus précoces que la dernière, Résumé. — Les exigences calorifiques du Fagopÿrum sont relativement faibles. On peut admettre, contrairement à certains auteurs qui la fixent à 1.000 ou 1.300°, que sa constante ther- mique, c’est-à-dire, la somme de chaleur qui lui est nécessaire pour accomplir normalement toutes les phases de son dévelop- pement, est voisine de 1.750°. Elle paraît légèrement moins élevée (1.500 à 1.600°) pour les trois autres espèces de Fago- pyrum, dont la végétation est un peu plus rapide et la tempé- rature imitiale plutôt plus basse. Du semis à la levée, la chaleur nécessaire serait, en moyenne de 105°, du semis au début de la floraison, de 480°, du semis a l’apparition des premiers grains de 1I.050°, et, enfin des semailles à la récolte, de 1.750°. C’est pour la maturation des grains que la quantité de chaleur nécessaire est la plus grande. Quant à l’influence de l’époque du semis sur le développe- ment et les rendements du sarrasin, elle est subordonnée aux conditions météorologiques de l’année considérée et peut être, en conséquence très variable. Dans les conditions de l’expé- rence, ce sont les semis de la fin mai, commencement de juin, qui ont été les meilleurs. Au point de vue comparatif, les Fagopyrum stenocarpa et tataricum paraissent plus rustiques ct plus précoces, moins exigeants en calorique, que le Fagopyruni esculentum. 11. — Influence de la nature du sol La nature du sol joe ur rôle très important dans la ger- mination et le développement morphologique et anatomique des diverses espèces de Fagopyrum, ainsi qu’on l’a vu précédem- ment (page 205 ; elle intervient donc forcément sur leurs ren [4 dements puisque ceux-ci ne sont en somme que la résultante développement antérieur de la plante. Voici les résultats obtenus dans les différentes parcelles de terrain, dont la nature a déjà été indiquée : SABLE | | RS 4 É © -= © += © -— DNS © | Bu a '}|CeNÉ Grain! = |.2 Grain & | 5 Gran, = |£ ® ASS EL £e [se ei S & = 2 = — =) ml ARGILE Sarrasin grs.| 170 | 570 119.700) 135 | 530 |18.600| 105 | 360 119.400! » Sar. émarginé| 30 | 520 |22.540] 50 | 580 124.150]! 24 | 230 [24 000! ». SarrasIn Sgle 128 | 630 117.950] 123 | 480 118.300! 109 | 310 |18: 110! » Sar de 7a'aïiel 185 | 620 |18.200|| 104 | 460 18.100! 118 | 350 118.000! » — Jpfluence de la nature du sol sur les rendements de plusieurs espèces de Fagopyrum. er A NU IN Les résultats sont excessivement variables selon la nature du sol dans lequel les plantes se sont développées. D'une façon générale, c'est dans le terreau que les rendements, en grains et en paille, sont les plus élevés, sauf pourtant pour le sarrasir Ne émarginé, dont les grains ont été échaudés dans ce terrain et qui se montre plus productif dans le sable. C’est ensuite dans le sol siliceux que les résultats sont les meilleurs. C’est là que le Fagopyrum emarginatum donne les produits les plus abondants. j Dans l'argile, les rendements sont encore plus faibles, sur- tout en ce qui concerne le sarrasin émarginé qui est resté chétif et n’a, pour ainsi dire, pas fourni de grains. Par contre, les sar rasins seigle et de Tatarie s'y développent encore assez bien. Enfin, dans le calcaire, toutes les espèces sont restées pe- tites et grêles, la oraison et la maturation ont été prématurées et on n’a récolté que quelques grains mal formés et des débris d’inflorescences, qui ne méritaient pas d’être pesés. | | Les rendements en paille ont été aussi peu élevés. Là encore ce sont les Fagopyrum stenocarpa et tataricum, qui ont le moins souffert. Par rapport au poids spécifique des akènes obtenus, c’est D dans le terreau que les résuitats sont les moins bons, sauf pourtant pour le sarrasin gris. À part cette exception, c’est dans le sable et l’argile que le poids des 1.000 akènes est .e plus élevé. Par suite de l'insuffisance de la récolte dans ie calcaire, 1l n’a pas été possible de déterminer ce caractère pour _ les plantes venues dans ce terrain. En résumé, c’est dans le terreau, puis dans le sable que les rendements sont les meilleurs. Pourtant le sarrasin émarginé paraît se développer mieux dans le second sol. Dans l’argile, les résultats sont médiocres, et ils deviennent très mauvais dans le calcaire. D’une façon générale, les Fagopyrum stenocarpa et Zataricum semblent plus rustiques que les deux autres espèces _ et moins sensibles qu’elles à l’influence du sol. Cette notion _ résulte également des recherches précédentes. Enfin, l’analogie _ entre ces deux espèces s’affirme encore dans cet essai. I. — Influence des façons culturales Il est aujourd’hui démontré, en agriculture, que la prépa- ration physique du sol possède une influence prépondérante sur le développement des végétaux et sur les produits qu’on en peut attendre. Le mode de travail du sol, indépendamment des règles | générales auxquelles 1l est soumis, doit varier avec chaque genre ‘tR de plante considéré, et, principalement, avec son mode de _ développement, ses exigences en eau et en principes fertili- — 392 — antés, ét là nâture de son système radiculaire. Pratiquément, il est encore subordonné aux considérations économiques et avec la place que le végétal occupe dans l’assolement. Son étude, comme d’ailleurs celle de tous les facteurs de la production, est, par conséquent, très complexe. En ce qui concerne le Fagopyrum, aucune expérience, à ma connaissance, n’a été entreprise sur cette question, que, pour le moment, je me suis borné, moi-même, à ébaucher. Je ne m'éten- drai donc pas sur ce sujet, dont l’importance est incontestable, mais qui dépend surtout du domaine agronomique. Le sarrasin, qu’il soit considéré comme une cuiture princi- pale ou comme une culture dérobée, ne vient que très rarement en tête d’assolement ; de plus, sa culture (quoique enccre imper- tante) est très disséminée et, dans une exploitation, ne couvre jamais qu’une faible surface ; d’autre part, ses produits sont aléatoires, et, enfin, son système radiculaire a toujours été consi- déré comme superfciel et peu développé. Pour toutes ces raisons, et d’autres encore sans doute, la préparation physique des terres destinées à cette plante est presque toujours négligée. On se contente, ordinairement, de leur donner un labour moyen ou un scarifiage, suivi d’un roulage ou d’un hersage avant les semaulles (1). Or, lorsque dans les expériences en caisses relatées précé- demment (page 215 ) j’eus reconnu que l’appareil souterrain du sarrasin atteignait des dimensions relativement considérables, et en tout cas insoupçonnées, je pensai qu’un travail du sol plus soigné, et surtout plus profond, pourrait — en permettant et favorisant le développement intensif du système radiculaire — donner d'excellents résultats. D'un autre côté, l’étude du déve- loppement de la plante, de sa transpiration et de ses besoins en eau, ne fit que renforcer cette hypothèse. (1) Il est évident que les façons culturales effectuées pour le sar- rasin sont parfois différentes, mais il est impossible de les envasiget ici plus complètement. A — 303 — Pour la vérifier, j'ai divisé un terrain bien homogène en plusieurs parcelles (de 12 mq) qui furent travaillées différem- ment, les autres conditions de la culture restant les mêmes pour toutes. 1. — La première parcelle fut labourée à la bêche, à 45 cm de profondeur, à la fin de février, puis à 30 cm au milieu d2 mai; à ce deuxième labour, on eut soin d’épierrer le sol (d’ail- . leurs non caillouteux) et d’émietter les plus grosses mottes de terre. Elle reçut ensuite deux fourchages énergiques. La veille du semis, elle fut roulée, puis fourchée à nouveau, de façon à ce que la surface du sol soit bien pulvérisée. 2. — La deuxième ne reçut que le labour à la bêche de 50 cm, effectué le même jour, en mai ; puis les mêmes façons superficielles. 3. — [a troisième, outre le même labour (mais non coni- 3 plété par l’émiettement des mottes) ne reçut qu’un fourchage ia veille du semis. 4. — Enfin, à la quatrième, on ne donna qu’un fourchage très énergique, destiné à remplacer le labour (une huitaine de jours avant le semis) et un deuxième, superficiel, la veille de l’ensemencement. Voici les rendements obtenus sur chacune de ces quatre parcelles : | Parcelle ne 4 || Parcelle n° 2 || Parcelle no à || Parcelle no 4 LS Arr CR D 2 -S . n -S a n -S n -< 2218515. #35. 2615. 8% HE PH PAEFIENEE ea E— |« Es El e — kilog. kilog. kilog. kilog. Hauteur moyenne .....| 1"60| » 1:40| > 1229) 1.00! » Rendements en grains ..|2*410/2.0002 180|7.850 1.800 1 .500/# 480 14.320 VE paille ..,3.450/2.870/3.060/2.540 2.440 /2. 0302 400 4.550 Poids de 1,000 grains. .120£60| » 119.40] » |18.50| » = » Tagceau XLV. — Influence du travail du sol sur les rendements du Fagopyrum esculentum. Ph) — 394 — Les résultats sont bien différents dans les quatre parcelles, et dès la levée on pouvait le constater. À la récolte, chaque carré était nettement délimité et d’aspect bien particulier. Dans l1 première parcelle, le développement était considérable et homogène ; cependant, certaines plantes atteignaient jusqu’à 100 de hauteur! et, une nouvelle preuve que ce résultat était bien dû à la préparation du sol, c’est que sur les bords qui, forcément, avaient été moins bien ameublis, le développement était légèrement plus faible que dans le reste de la parcelle, (contrairement à ce que l’on constate habituellement). La hauteur des plantes était décroissante d’un carré a l’autre, et les rendements suivaient le même ordre. L'influence de la préparation physique s’est fait nettement sentir. Il faut dire, il est vrai, que le terrain où les expériences avaient lieu, était une terre argilo-siliceuse, compacte, qui devait particulièrement profiter d’un travail soigné, et peut- être, les résultats auraient-1ils été moins démonstratifs dans une terre plus légère. Quoi qu’il en soit, le sarrasin n’ayant qu’une très courte durée de végétation (900 à 110 jours environ) et réclamant, sur- tout à deux époques principales, de fortes réserves d’eau, pos- sédant, d’autre part, un système radiculaire développé, très ramifñé, mais excessivement grêle et fragile, il s’en suit qu’un sol léger ou très bien et profondément ameubli répondra à ses exigences. Lui seul emmagasinera assez d’humidité, et, en offrant à la plante un volume de terre accessible considérable, permettra aux fines et nombreuses radicelles de se développer abondamment et de puiser dans son sein, une quantité suffisante d’eau et de principes fertilisants assimilables, st, en définitive, d'obtenir une récolte abondante. D'ailleurs un proverbe breton dit « qu’il faut semer le sarrasin dans de la cendre et avec de la cendre ». Tous les ouvrages agricoles sont unanimes à dire que le sarrasin ne prospère que dans les sols légers ; qui sait si cette prédilection ne tient pas, précisément, à ce que c’est là seule- INFOS EE ment, que la plante peut développer normalement son fin sys- tème radiculaire ? IV. —- Influence du choix des Semences J'ai montré, à propos de la germination des quatre espèces de Fagopyrum, quelle avait été l’influence du choix des semen- ces, d’après leur poids, leur densité, leur grosseur, leur âge, etc . (v. page 162), et J'ai indiqué que la plaupart de ces essais, en- trepris en pleine terre, avaient été poursuivis jusqu’à la récolte de la plante. Il me reste donc maintenant à examiner les résultats obtenus à cette époque. J'envisagerai d’abord l'infiuence de la densité, et ensuit>? celle des dimensions des semences employées. |. — Densité Poids de 4.000 grains de la récolte (en grammes) DENSITE ES A Ne ; Sie. 5 , £ 5 S des Semences employées PME NI Eu à ER e CHA Ds ES ENNMEE SRE CRE DE De A D A Mr Hs 0) fn E © | à 000.2. TRE À ON TT 18.700 D 17 800 18 850 ND Te ee Me e 18.850 » » 18.000 49 500 DORA et ee te 200 » » 19.200 19.500 ALL DIE ARRETE 19.400 28 000 18.700 19.700 ADO RE. Me 0 dame due 19.500 28.200 19.300 20.400 ADEME : se 110 20: 800 32,500 19.600 » » TaBLeau XLVI. — Influence de la densité des semences sur le poids spécifique des grains obtenus, Une grande partie de la récolte ayant été la proie des. geurs, je n’ai pu tirer aucune indication utile de ce qui restai ct je n’ai pu que déterminer le poids de 1.000 grains. 4 Le poids de 1.000 akènes de la récolte varie donc propc HO eNenIARE avec la densité des semences ERpIaÿées Plus « stenocarpa ; de 18 gr. 80 à 20 gr. 40 pour le Fagopyrum tata cum et de 28 gr. à 22 gr. 50 pour le Fagopyrum M soit une She uen deO an k € environ. peu coûteux d'augmenter dans de grandes proportions, ii quantité des produits (1) tout au moins leur qualité. (1) Ce qui est possible, mais n'a pu être démontré ici. 097% 2. — Dimensions DIMENSIONS | ET Fagopyrum | Es | _ des Semences emar- | ; à esculentum | stenocorpa | tataricum L | | ! PAST EP | pasopyrum | Fagopyrum employées ginatum | | | | 1 _ TaBzeau XLVIL. — Ilufluence des dimensions des semences sur le poids 1 TA des grains obtenus. = Les rendements varient énormément suivant les dimensions des semences dont ils proviennent. D'une façon générale, leur accroissement est peu considérable au-dessus des dimensions moyennes de l'espèce considérée, tandis qu’ils diminuent énor- mément pour des graines qui n’atteignent pas cette taille spéci- fique. Ainsi, à la longueur dominante 20 du Fagopyrum escu- Lentum correspond un rendement en grains de 1.330, qui ne s'élève qu’à 1.580 pour les plus grosses semences, mais qui s'a- baisse à 0.320 pour les plus petites. De même, à la dominante 22 du Fagopyrum emarginatum n’atteint même que 1.660 pour la longueur 27; au contraire, elle _de cend à 0.740 pour la longueur 14. On constate les mêmes faits pour les autres espèces. rable, des rendements. On aura au contraire avantage à e ployer celles dont la taille est plus élevée, bien que l’augmen- tation des rendements ne soit pas énorme. ‘ | = Résumé. — L'influence du choix des semences, qui s'était déjà fait sentir sur leur germination, s’est donc continuée, et en retrouve l’empreinte sur les produits obtenus. Bien que, p suite de circonstances accidentelles, 1l ne soit pas possible d’a firmer que la sélection a augmenté les rendements, on peut di que l'aspect général des récoltes laissait prévoir cet accrois grains obtenus, dont le poids spécifique a été accru dans des proportions relativement considérables. BE V. — Influence de l'espèce et de la variété ER - Quelle que soit la définition que l’on donne de l’espèce et de la variété, et la valeur que l’on accorde à chacun de ces termes de la classification, chaque type qu’ils représentent dans un genre donné possède des caractères particuliers et des apti- tudes spéciales. Il est très important de connaître les qualités propres à chacun de ces spécimens distincts, plus ou moins rus tiques ou plus ou moins productifs. J'ai décrit, précédemment les caractères distinctifs des principales espèces et variétés cultivées de Fagopyrum; et prin- cipalement ceux du grain, qui en constitue la partie la plu s utile. Je vais maintenant indiquer les rendements qu’ils m'ont fournis en 1910, 1909 et 1908. 1910 1909 1908 7: RG Er mn = Sn hreo [Nue = |, 2 Grai = = css rain = rein = ae £ 5 Q Sarrasin ar- genté..... 4.100 .740 | 188000 || 1.100 | 6.200 || 1.230 | 6.180 Sarrasin alle mand 76" 4.040 .470 18.600 1.000 9.600 » » Sar. japonais d’été (1)...| 2.300 23.600 || 1.100 | 6.400 » » Sar. japonais d’automne.| 4.500 Sarrasin rus- 200 | 24.700 || 1.420 | 7.350 » » [ep] [RS] © SORA 3.230 070 1235700 10:950 157220 » » Sarras. amé- picain.:::.| 2810 700 | 19.200 || 1.200 | 4.500 » » Sarras.émar- PINCE. 3.790 » 24.000 || 1.290 | 6.460 || 1.300 6.700 Sarrasin Ssei- | Dent rve 3.800 » 182500111370 114:790")114460 1747310 Sarrasin de Tartarie » » 18 300 || 1.410 | 5.330 || 4.190 | 5.100 TaBLeau XLVIIL — Rendements en grain et paille de quelques espèces et variétés de Fagopyrum. Les rendements, en grains et en paille, sont assez variables selon les espèces et variétés considérées. 1° Espèces. — En 1910, c’est le Fagopyrum esculentum qui a fourmi les plus forts rendements, mais, les années précédentes, c'est le Fagopyrum emarginatum qui venait en tête, aussi bien pour le grain que pour la paille. Il est vrai, qu’en ce qui con- (1) Les grains ont été échaudés, ne “€ 2% re En we y SD Mère 4 ne br TN AL Cr Sr Er ne ce E HR cerne le grain, cet avantage tient surtout au poids spécifique plus élevé des akènes. Quant aux deux autres espèces, leur pro- duction est assez semblable ; cependant, le Fagopyrum tataricum paraît être un peu plus productif. Sauf l’année 1009, elles donnaient, toutes deux, des rendements en grains légèrement inférieurs à ceux du sarrasin gris; dans tous les cas, la quantité de paille qu’elles ont fournie, a été plus faible que celle donnée par le Fagopyrum esculentum. 2° Variétés. — Il existe, entre les variétés d’une même espèce des différences relativement considérables, qui tiennent sans doute au défaut d’adaptation au sol et au climat, de quelques-unes d’entre elles. Quoi qu’il en soit, c’est le sarrasin Japonais d'automne qui A donné les meilleurs résultats, pour le grain et pour la paille. Le sarrasin argenté vient ensuite, puis le sarrasin allemand. Les autres variétés, notamment le sarrasin russe ne se sont pas montrées très productives, dans le milieu où elles étaient placées. La supériorité du sarrasin japonais a d’ailleurs été cons- tatée par J. Stone, en Amérique, où 1l est très cultivé, mais cet auteur, dans le compte rendu de ses expériences comparatives, ne dit pas à quelle sous-varieté, le sarrasin japonais qu'il a uti- lisé, appartenait. Or, si l’on se reporte aux chapitres précédents, on verra que cette variété se faisait remarquer par le poids élevé de ses grains, en même temps que par la faible proportion des parties inutiles de l’akène, c’est-à-dire des enveloppes. Elle se recommande donc, à la fois, par une très grande productivité et par les qualités des produits qu’elle fournit. Il conviendrait de déterminer la composition chimique de ceux-ci et leurs propriétés alimentaires pour être complètement fixé sur la valeur de ce sarrasin japonais. Dès maintenant, il mérite quelque attention, et son étude et son expérimentation montre- ront peut-êre qu’il est susceptible de remplacer avantageusement * variété grise,aujourd’hui cultivée, ou de servir à son amélo- Ÿ _ ration. VIL — Influence des Engrais Depuis que l’on connaît le mode véritable de nutrition des _ plantes, on est convaincu de la nécessité d’apporter au sol les divers éléments que celles-ci y prélèvent; de plus, on a vu pré- __ cédemment, que la nature ou l’abondance relative de ces prin- _cipes fertilisants avaient une influence certaine sur le dévelop- : pement et la composition du végétal et qu’elles doivent, par _ suite, en posséder également une sur ses rendements définitifs. * Cette question de l’influence des engrais sur les rendements _ du sarrasin a préoccupé, sinon les physiologistes, du moins un | grand nombre d’observateurs agricoles. Pourtant, malgré les _ multiples renseignements obtenus, on ne peut encore songer à Ge établir une formule rationnelle de fumure pour cette plante. _ C’est, qu’en effet, chaque Sn considérée isolément, ne + pour ainsi dire, qu’une valeur individuelle et locale, et _ que les résultats sont excessivement variables selon les condi- _ tions où les essais sont effectués (climat, nature du sol, etc.) _ D'autre part, depuis quelques années, on a découvert que cer- _ tains éléments chimiques — jusqu'ici complètement négligés en x raison de leur proportion très faible dans les tissus végétaux Se (magnésie, manganèse, zinc, bore, etc.) — possédaient une _ influence, parfois considérable quoique encore mal définie, sur les rendements que les plantes cultivées pouvaient fournir. à Enfin, et indépendamment de récentes théories sur la ferti- À _lisation des terres (théories de Withney, etc.), de nouveaux 4 _ engrais, tels que le nitrate de chaux, la cianamide, etc., sont # 7 Fa TOC Ve CT IEC ARE NET ATEN apparus dans le commerce et leur action est encore insuffisam- ment connue. Pour toutes ces raisons, de nouvelles et nombreuses expé- riences méthodiques sont absolument nécessaires, et ce n’est que par la comparaison et l’interprétation scientiñhique des résultats qu’elles auront permis d’accumuler, ainsi que par la connais- sance des conditions précises dans lesquelles elles auront été entreprises, que l’on pourra connaître les besoins réels d’une culture et les moyens les plus propres à les satisfaire. Néanmoins, et devant l’importance pratique de cette ques- tion — Je crois nécessaire de résumer, au moins brièvement, les principaux résultats acquis par un certain nombre d’auteurs, en même temps que ceux que J'ai obtenus moi-même. Exigences du Fagopyrum en principes fertilisants s Depuis que le sarrasin est cultivé, on s'accorde à recon- naître qu'il est peu exigeant, qu’il s’accomode de terrains pauvres et que les prélèvements qu’il fait au sol sont faibles. C'est même à ces seules constatations que se résument les publi- cations des nombreux auteurs qui s'occupent de cette plante. (Duhamel du Monceau, Gossin, Bujault, Rieffel, de Gasparin, Joigneaux, Thaër, Leclerc-Thouin, Damseaux, etc...) Il faut arriver à 1871 pour voir établir les premières expé- riences réellement intéressantes concernant la fertilisation du sol destiné au sarrasin. À cette époque, en Allemagne, Nobbe, Erdmann et Schræ- ber publient leurs recherches sur l’influence de la potasse sur la végétation. Ils montrent 1° que cet élément est indispensable au développement du Fagopyrum, et, qu’en son absence, il ne se forme pas d’amidon dans les grains de chlorophylle, 2° que l> chlorure de potassium est la combinaison de potassium la plus favorable à la végétation du sarrasin. L’azotate de potasse s’en rapproche le plus, mais le sulfate et le phosphate de potasse causent, tôt ou tard, une maladie particulière, qui con- + siste dans l’accumulation passive de l’amidon dans les feuilles, 3° que la soude et la lithine ne peuvent remplacer la potasse, la première étant simplement inutile, et la seconde nuisible. Mais ces conclusions n’ont par toujours été admises, et déjà, en 1875, Vesque (1) tentait de les refuter. De même plus tard, Braasch et Rabe trouvaient comme Knop, que le sarrasin prospère et müûrit ses graines dans un sol privé de chlorure, et ils n’ont pas constaté la maladie particulière, signalée par les auteurs alle- mands; cependant, comme ceux-ci, ils estiment que de tous les sels potassiques, le chlorure est le plus favorable au SERRE ment du Fagopyrum. En même temps, plusieurs savants entreprennent l’analyse | chimique du sarrasin, dans le but d’en déterminer les exigences en principes fertilisants. On a vu précédemment (pee 339) les résultats auxquels 1ls étaient parvenus. Puis, Dassonville, dans un travail déjà cité, arrive, en ‘e qui concerne l’alimentation minérale du Fagopyrum esculentus, aux conclusions suivantes : « À des doses convenables, certains : sels sont favorables au développement du sarrasin pendant _ toute la durée de la végétation (azotate d’ammoniaque, sulfate de chaux, phosphate de potasse, phosphate de fer). D'autres sont nuisibles au début, mais fertiles plus tard, (sulfate de magnésie, oxalate de potasse), tandis que d’autres, favorables au début) sont nuisibles à la fin (chlorure de potas- sium. Le nitrate de soude et le chlorure de sodium sont cons- tamment nuisibles. D’après leur effet sur la production totale de la matière sèche, les sels peuvent être classés ainsi. Utiles _ azotate d’ammoniaque, azotate de potasse, sulfate de magnésie, ___oxalate de potasse, phosphate de potasse, phosphate de fer. à Nuisibles : nitrate de soude, chlorure de potassium, chlo- rure de sodium. Ces conclusions, faites un peu pour surprendre au point d: (1) VESQUE. — Annales agronomig., t vue purement cultural, sont, d’autre part, en contradiction avec celles qui ont été formulées par les auteurs précédents. Peu de temps après, Solacolu reprend les mêmes recherches et, pour la même plante, arrivent à des résultats bien différents, et qui sont beaucoup plus conformes aux observations de la pratique agri cole. D'un autre côté, l'étude de la composition chimique du Fa. gopyrum nous a montré que cette plante était riche surtout en potasse, puis en chaux, et qu’elle contenait une proportion éle- vée de chlore. Elle nous a indiqué également la répartition des principaux éléments. C’est ainsi que l’azote existe en quantité légèrement plus forte dans les feuilles et les tiges que dans les” racines, que la chaux, à toutes les époques, est plus abondante dans les parties aériennes, de même que la potasse. Enfin, elle nous a renseigné sur la marche de l’absorption des principes mi. néraux et sur les exigences d’une récolte normale. Bi Par ailleurs, de très nombreuses expériences culturales ont apporté quelques indications nouvelles et dont il est nécessaire de résumer brièvement les principales conclusions. Toutes ces expériences conduisent dans leur ensemble à admettre que : L’azote est indispensable et augmente les rendements, mais qu’en excès, il pousse au développement foliacé au détri- mens de la production en grains et peut, en outre, déterminer la verse ; 2° L'acide phosphorique est utile, surtout pour le rende- ment en grains, dont il augmente le poids ; et cela d’autant plus aue les sols où on cultive le sarrasin sont ordinairement pau- vres en cet élément ; 3° La magnésie est utile, et la paille en renferme beaucoup; 4° Le chlore paraît également utile, contrairement à ce qu'on observe pour les autres plantes ; 5° Le sarrasin est très exigeant en potasse. En raison des observations multiples et concordantes dont elles résultent, ces notions peuvent être considérées comme les plus exactes — 405 — Par contre, en ce qui concerne l’azote et la chaux, les opi nions sont très partagées. On croyait autrefois que le sarrasin avait la faculté d’ab sorber l’azote atmosphérique. C’est l'avis de savants autorisés, tels que de Gasparin, Lechartier, etc, et il confirme, en l’expli- _ quant, l’action améliorante de cette plante dans la culture, en même temps que son peu d’exigences relatives en cet élément et les insuccès parfois constatés, des engrais azotés. C’est ainsi que de Gasparin (1) écrit : « Le grand nombre de feuilles qu'étale le sarrasin le rendent propre à étouffer les mauvaises herbes, et. en même temps, à recueillir abondamment les engrais atmosphé- ques ; aussi a-t-on remarqué que cette plante épuise peu le sol. Si elle recueille une quantité abondante d'ammontaque atmos- phérique, elle a besoin, néanmoins, de trouver la terre pourvue d'engrais salins, et principalement de potasse et de magnésie ». De même, d’après Burger, le sarrasin tirerait la moitié de dr sa nourriture de l’atmosphère. Or, il y a quelques années, Bouilhac et Giustiniani (2), en étudiant la fixation de l’azote atmosphérique par le sol, ont fait des cultures en pots de sarrasin dans du sable, recouvert ou non de WNostoc punctiforme et d'Anabæna, porteurs de bactéries, et _ mélangé d’une solution nutritive sans azote. Ils ont trouvé qu'en présence de cette algue, le sarrasin se développait parfaitement. Il contenait 7 gr. 10 de matière sèche et 127 m/mgr. 27 d’azote, et atteignait 42 cm. Au contraire, le sarrasin, seul, n’augmentait de poids que dans des proportions insignifiantes 1 gr. 10 de matière sèche, © cm 10 de hauteur, et se montrait par conséquent, incapable d'utiliser l’azote de l’air (20 m/mgr. 24 dans la récolte). Ces auteurs ne parlent d’ailleurs aucunement de l’action fixatrice du Fagopyrum, dont 1ls paraissent même ignorer la possibilité. La question n’est donc pas résolue, et aucune expérience (1) DE GaSPaRiN. — Traité d'agriculture, t. 4, p. 721. (1) BOUILHAC et GIUSTINIANI. —- C. R. Ac. Sc., t. 137, 1003, D. 1274. Un es directe n’a d’ailleurs jamais été tentée pour la résoudre, malgré l'intérêt scientifique et pratique qu’elle présente. £a En ce qui concerne l’influence de la chaux sur le dévelop- 3 pement du sarrasin, les connaissances actuelles ne sont rs plus précises. J'ai déjà indiqué, à plusieurs reprises, les diver- gences des auteurs à ce sujet; tandis que certains estiment cet | élément indispensable, d’autre le considèrent comme nettement nuisible et classent le sarrasin parmi les plantes calcifuges (1). Or, il résulte d'observations nombreuses d’une part, et des recherches personnelles que j'ai relatées précédemment, d’autre part, que cette plante se développe mal dans un terrain franche- ment calcaire. ne Mais d’un autre côté, le Fagopyrum renferme toujours des quantités élevées de chaux, et sa végétation comme ses rende- ments sont considérablement favorisés par un apport de cet élément. Ii y a la deux faits, en apparence contradictoires. Or, M. Amar (2), dans ses recherches sur l’oxalate de cal- ÿ cium qui ont porté — entre autres plantes — sur le sarrasin, a, 0 montré que ce sel existait dans cette plante, quand le milieu où elle vivait contenait, au moins, © gr. 15 °/ de nitrate de chaux, et qu’il pouvait y être très abondant. Dans l’étude que j'ai faite du développement anatomique des divers Fagopyrum, j'ai trouvé également de très nombreux et volumineux cristaux d’oxalate de calcium, bien que les ch tillons que j’observais soient venus dans un sol très pauvre en calcaire. AE M. Amar a montré que ja chaux était utile au sarrasin jusqu’à la dose de 0 gr. 10 où © gr. 15°/% optimum au-dessus duquel elle devient inutile et peut être même nuisible, soit par une action directe spécifique, soit par une action indirecte, en s’opposant, par exemple, à l’assimilation de la potasse. Cette jo (1) DE VILMORIN, M. VACHER. — C. R. Soc. Nat. d’agric. de France, ÿ 1805. (2) M. AMar. — Th. doct. Sc. Nat., Paris, 1904. UN dernière hypothèse avait, d’ailleurs, déjà été émise par de Gasparin. Le sarrasin se développe donc mal dans les terrains nette- ment calcaires, soit parce que ceux-c1 sont généralement pauvres en potasse ou parce que la chaux s'oppose, au moins partielle- ment, à l’absorption suffisante de cet élément, indispensable et dominant; soit parce qu’au-dessus d’une certaine quantité, la chaux possède sur cette plante, une infiuence spécifique défa- vorable. Mais, d’autre part, la chaux est nécessaire au développe- ment du Fagopyrum: et tout au moins jusqu'a une dose maxi- mum qui ne doit pas être dépassée ‘et que M. Amar évalue à 0 gr. 15°/*° de nitrate de chaux). Ainsi, se concilient les deux opinions qui, actuellement, considèrent la chaux, l’une, comme un élément indispensable, l'autre comme une substance nuisible. Il est un fait certain, c'est que s1 dans les terres calcaires rapportées que j'ai ufilisées,le sarrasin gris se développait très nai, par contre, dans tous les sols d’Ille-et-Vilaine (sols arg1- Icux, argilo-siliceux ou de towbières), où j'ai apporté de la caux à faible dcse (100 à 300 kilos à l’hectare), les résultats ont été surprenants et fcéquemment, plus satisfaisants qu’aves un engrais complet. C'est, qu’en dehors de son rôle alimentaire proprement dit, la chaux possède, sur le sol, des actions phy- sique, chimique et physiologique, complexes et le plus souvent très favorables. Il existe, d'ailleurs, des différences spécifiques dans cette sensibilité au calcaire. C’est le Fagopyrum esculentum et le Fagopyrum enrarginatum qui paraîssent souffrir le plus de l'abondance de ce corps, tandis que les Fagopyrum tataricum: et s/enocarpa, le supportent beaucoup mieux. 00 | { ] Se |D0R IG) RC 006 T)I000 TOSGF "EI" LC /2667 € 867 G||00G &1000°&008 & 008 100€ °G 068 °F) °°" "Pile «= 100 ‘1| <« er IErS 1108 007 € |GI8 |00'° 71000 F\00£ "+009 |07L G|007 &|° °°" """"""" URI) I M D: > | x x x >: < = < = 4 D g a a ma LE Ê | : a œ 2 > tn Le un > un Ad dede) che thake ps "és & z è a + œ 2 œ = œ e 7 Q mn @ na Ce fl D ® Sels Rues | = ME NRC RP LE (e) © e 2 =n 2 SCA 2 A 2 “e | & S = S S Cr (us Ge I © O 4 un [22] 721 ‘2 n tA ® œ œ œ 2 =) S = DA TT, a a ta a a ce ner mule à 1 é-n, | (1911184997) : (1813181997) 1209-13-110 | ASAAHUT) ASNAUT) 4ZAUHOT) D.ON-0F-59107 : ASNHHO aULP]TA-19-a][] | QUIE|1A—18-8/[] CR lee || RE HLOZ VIE PHINANTIANT 4NOMOHdSORd dONV.T AÙ AJNAN' INT HASSVIOd VT AA HONAHN'TANI ‘Wn}uajnose tunIAdOSe] np SJUSWEPUSI SI Ans SILISUS S9P SOUONHU — ‘XIIX NVAHIAVL 1909 RS (a _ (=) Poids de 1.000 grains Ecole d’Agricul- ture Ecole 2 d’Agricul- | Fougères || 8 ture ee) OR 0 CR. ne d'Agriculture a Verdais | .750|4.780/23.0 ngrais complet .23016.180131.0 ans azote 1.000,5.800/27.0 | Sans potasse .920,6.170|30.0 Sans ac. phosphorique 1 .160!7.020/22.5 .240/6.200|23 2 |32: Ch: 1.220/5.780|24.0 .200{5.400/25.00/33.5 1.130|4.970 » » 18. 20127. 3 2532228 .090!/2 840 .160!4.310 3.010116 00 -800/118.50 0.800/2.400 1 040,2 660 .92012.780 1.520/3.980 .090/2.810 -000!4.650 .300!6 700 1.000!4.700 .000!6.500 .050/6 ,450 4.180|3.600 .020/3.800 SL aus .820/48.60 -080/17.70 50017 .75 100/47.70 » » 2.870|21.05 » |[24.00 .00019.50 .420|118.20 560!/22.30 3.480124 30 » » Taëzeau L — Influence des engrais sur les rendements de plusieurs espèces de Fayopyrum. Le tableau 49 indique les résultats obtenus dans un certain nombre d’essais de fertilisation du sol. On pourrait d’ailleurs _ les multiplier à volonté, mais sans grand avantage, car ils mon- E trent simplement que, dans les conditions de l'expérience, l’ap- 26 port d'engrais potassiques, phosphatés et azotés a été fav Des essais entrepris récemment en Allemagne et au ses (50 kilogramme à l’hectare), avantageux. Sestini, en a observé, de son côté, que la cyanamide de calcium avai cuit de bons effets sur cette culture (1). Enfin, J'ai condensé dans le tableau suivant (tableau 5 résultats auxquels je suis moi-même parvenu, pendant trois nées consécutives, sur le domaine de l’école d'agriculture et celui de plusieurs cultivateurs de la région. | ont été dues précédemment. Les rendements obtenus avec un même engrais sont variables selon l’année et le milieu considérés. Ils le sont ég | ment avec les espèces cultivées. Néanmoins, on voit que, d leur ensemble, les résultats sont à peu près concordants. L'influence des engrais potassiques s’est fait surtout sent sur les rendements en grains, de même que celle de l’acide ph phorique. L'absence d’azote s'est principalement manifestée par 1 diminution des rendements en paille. Quant au manganèse (e: ployé à l'état de sulfate et à la dose de 30 kilos à l’hectare), il s'est montré très légèrement favorable. Par contre, la chaux 4j eu une action manifeste, très nettement utile, surtout sur la p duction des grains, mais son influence sur les rendements paille a été plutôt désavantageuse. Le poids spécifique des grains obtenus a également d’ailleurs complétés par ceux de l’étude biométrique des ak | (page 59), étude qui a montré également l’action améliorat: (1) Les résultats obtenus par M. Brioux, en 1909, sont beaucoup favorables. : te — ments minéraux, sur les dimensions des fruits des trois espèces de Fagopyrum examinées. Résumé. — Comme tous les végétaux, le sarrasin a besoin pour vivre et se développer de trouver dans le sol, un certain nombre d'éléments indispensables. Parmi ceux-ci, c’est la potasse qui paraît jouer le rôle le plus actif, probablement sous la forme de chlorure de potas- sium; l’acide phosphorique servirait surtout à la production des grains. L’azote a également une action marquée, mais on ne _ sait pas encore, d’une façon certaine, si le Fagopyrum a la pro- _ priété de le prendre dans l’atmosphère, bien que cela paraisse _ peu probable. La magnésie semble également être importante pur cette plante, et sa présence assez abondante dans les sols où celle-ci est habituellement cultivée est peut être une des causes de sa répartition culturale. Le manganèse paraît également utile. __ Quant à la chaux, elle est nécessaire à la bonne végétation du sarrasin et à l’obtention de rendements élevés, mais elle ne doit _ pas être trop abondante et son excès semble franchement nui- sible. - En raison du développement rapide du Fagopyrum et de la marche de l’absorpion des éléments minéraux, tous les engra 3 doivent être apportés sous une forme rapidement assimilable. Enfin le grand développement du système radiculaire est sans doute une des raisons des propriétés, en apparence, peu épui- santes de cette plante. + de LIFE GHAPITRE IV Pathologie Tous les ouvrages agricoles sont unanimes à déclarer que ES n'a ni ennemis, ni maladies. Cette FAR "est pas à à l'abri de leur atteinte. 1. — Parasites végétaux. Prillieux (1) signale la présence, sur les feuilles, du Jytophtora omnivora et Saccardo (2) mentionne 7 champignons rasites du Fagopyrum esculentum : Ascochyta Fagopyri. Thün. Botrytis vulgaris. Fr. Depazea polygonicola. Lasch. Didymella Fagopyri. Lamb et Fautr. Humaria Patouillardi. Gill et Sacc. Puccinia Fagopyri. Barcl. Ramularia curvala. Fautr. En 1908, j'ai trouvé dans des cultures de sarrasin gris des L (1) PRILLIEUX. — Maladies des Plantes agricoles, t. 1, p. 72. (2) SACCARDO. — Sylloge Fungorum, 18098, vol. XI, p. 460. environs de Rennes, des atteintes assez nombreuses de Ramu- laria curvala. En 1910, dans les champs d’expérience de l’Ecole nationale d'agriculture de Rennes, j'ai eu l’occasion de rencontrer deux maladies nouvelles, non encore signalées sur le Fagopyrum. Sans faire l’étude complète de ces deux affections, j'ai pu déterminer qu’elles étaient occasionnées, d’une part, par un Peronospora, et d’autre part, par un Æeterosporium. À ces deux cryptogames, étaient souvent associés, surtout sur les organes très atteints, deux autres champignons : un Cladosporium, et un Botrytis. Ces maladies ont apparu vers les premiers jours de Juillet, et elles se sont étendues très rapidement. HG M9? Feuilles de divers Fagopyrum atteints de Peronospora et d'Heterosponium Dans l’une, les feuilles commencent par se décolorer partiel- lement, formant des panachures plus ou moins jaunâtres sur la teinte verte du limbe, et, à la face inférieure de celui-ci, on voit FA — 415 — bientôt apparaître une sorte de poussière grisâtre, de omentum, - quiest formé par l’appareil fructifére du Peronospora. Celui-ci, examiné au microscope, montre des fructifications - très caractéristiques, et paraît se rapprocher du Peronospora polygonii, signalé par Saccardo, non sur le Fagopyrum, mais sur certains Polygonurm. Les plantes atteintes, étaient, en effet, | en contact avec des Polygonum convolvulus, spontanés et assez - nombreux, mais sur lesquels on n’apercevait aucune trace de __ maladie. : L. 3 Fi. 153 Pieds de Fagopyrum emarginatum atteints de Peronospora et k d'Heterosporium. 4 Sur les mêmes individus ou sur d’autres, on trouvait des -_ taches plus régulières, mieux délimitées, Jaunâtres, puis brunes, surtout à leur péryphérie, et dans lesquelles on distimguait les traces d’un Æeferosporium, que je n’ai pu encore identiher. Ces maladies ont attaqué les quatre espèces de Fagopyrum, be qui étaient d’ailleurs cultivées côte à côte. Mais elles ont atteint surtout le Fagopyrum emurginatum, puis le Fagopyrum escu- lentum; au contraire, les Fagopyrum tataricum et stenocarpa ont très peu souffert. D'autre part, c’est dans le sol argileux que les dégâts ont été les plus grands et les plus étendus. Dans ces conditions, les plantes restent souvent chétives, plus ou moins rabougries ; les feuilles restent plus petites et sont fréquemment déformées, ainsi que l’indiquent les photo- graphies ci-contre. (Fig 152et 153). C’est dans le sable que l’affection a été la moins impor- tante. Pourtant, 1l est assez rare que les pieds atteints succom- bent, quoique le cas se produise quelque fois. Vers le 10 juillet, ces maladies ont apparu sur des jeunes semis de sarrasins divers, situés à une certaine distance, mais à proximité, des cultures précédemment atteintes, et leur dissé- mination a été très rapide. C’est sur les feuilles qu’elles paraissent localisées, et c’est sur ces organes déjà malades, que l’on trouve les traces du Cladosporium et du Botrytis, dont l’apparition semble conco- mittante et postérieure à celle des deux champignons précédem- ment signalés. Plus tard, j'ai eu l’occasion de retrouver ces mêmes affec- tions sur des cultures de sarrasin situées dans d’autres loca- lités. 2. — Parasites animaux. J'ai trouvé également, dans des tiges de Fagopyrum escu- lentum, un némathelminthe qui, dans certaines années, occa- sionne des dégâts assez sérieux, le T'ylenchus devastatrix. La présence de ce ver dans le sarrasin a, d’ailleurs, déjà été signalée, entre autres par Darboux et Houard (1) et par Guénaux (2). (1) DARBOUX et HOUARD. — Catalogue systématique des zoocéci- dres, Paris, 1001. (2) GUÉNAUX. — Entomologie et parasitologie agricoles, Paris, 1905. L 2 sa “ti est capité, et, naturellement, les rendements sont sérieusement compromis. Sie Ils le sont d’autant plus que ces anguillules sont, ordinai- ent, très nombreuses. Les plantes atteintes forment des hes, des plages plus ou moins irrégulières, à répartition spo- lique, nombreuses mais rarement très étendues. J'ai trouvé de préférence ce 7'ylenchus sur du sarrasin qui cédait à une culture de trèfle, de carotte ou de navet. Les Itivateurs ignorent d’ailleurs totalement l’existence de ce arasite, dont, pourtant, on pourrait sans doute, arrêter ou iuer les dégâts. | — 418 — Conclusions de la Deuxième Partie L'étude physiologique du Fagopyrum montre que la res- piration, l’assimilation et la transpiration y sont très actives. Les échanges gazeux sont particulièrement intenses chez les Fa- gopyrum tataricum et stenocarpa. Le quotient respiratoire est toujours inférieur à l'unité et varie de 0.91 à 0.97, soit en moyen- ne 0.94. Le quotient assimilateur est, par contre, toujours supé- rieur à l'unité, il varie de 1.02 à 1.05, soit en moyenne 1.04. La transpiration est particulièrement active, tout au moins à l’époque de la végétation où elle a été calculée. La quantité d’eau évaporée varie, pour les différentes espé ces de 3 gr. 4 à 3 gr. 8 par gramme et par heure, soit en moyenn: 3 gr. 6. Hellrieghel a d’ailleurs déterminé que, pour former 1 gramme de matière sèche, le sarrasin exigeait 363 grammes d’eau. Cette plante a donc de grandes exigences en eau, et doit en trouver dans le sol des réserves d’autant plus abondantes que sa végétation est très rapide. Le développement du système ra- diculaire, de l’appareil foliacé et du tissu conducteur général paraît d’ailleurs assurer cette absorption active. Le but essentiel et général de la culture du sarrasin est la production des grains, et, accessoirement, de la paille. Cett2 production est subordonnée à de nombreux facteurs et la con- naissance de l'influence réelle de chacun d’eux serait très pré: cieuse pour le cultivateur. Les conditions climatériques jouent un grand rôle sur le développement du sarrasin. Cette plante réclame, pour accom- plir toutes les phases de sa végétation (dont la température imi tiale est voisine de 5°), une somme de chaleur égale à 1.750? environ, soit en moyenne 105° pour la levée, 480° pour la florai- con, 1.050° pour la formation des grains, et 1.750° pour la ma: turation. C’est donc cette dernière étape qui exige la température Ja plus élevée, et cela, d'autant plus, qu’elle est parcourue dans un temps relativement très court. La nature du sol fait varier les rendements dans de gran- des proportions. Comme pour la germination c’est le terreau, d puis le sable qui sont les plus favorables à la culture du Fago- pyrum, et l'argile, puis le calcaire qui s'y montrent le moins ptes. Pourtant, dans le terreau, les grains sont généralement noins lourds que dans les autres terrains. D'ailleurs, la prépa- ration physique et chimique de ces terres intervient puissamment dans les résultats obtenus. Un ameublissement profond et com- _ plet du sol paraît nécessaire au bon développement de l’impor- ant mais très frêle système radiculaire de cette plante ; de plus, l est indispensable pour permettre l’'emmagasinement des réser- s aqueuses abondantes dont la nécessité a été montrée par ‘étude de la transpiration du Fagopyrum. _ La préparation chimique du sol, c’est-à-dire l’apport des grais nécessaires à la fertilisation a également une influence arquée sur l’abondance et la qualité des produits que la plante ut fournir. L'étude, qui a été faite précédemment, de la com. osition de celle-ci à différents âges et pour une récolte entièr2, vait déjà renseigné sur les exigences de cette culture. Des expé- riences comparatives ont montré, de plus, l’influence particulière à chaque élément minéral ; elles indiquent que la potasse est articulièrement importante, que l’acide phosphorique agit plu ôt sur la production des grains et l’azote sur celle de la paille. Mais on ne sait pas encore si cet azote est pris dans le sol par es racines, ou dans l’atmosphère par les feuilles, comme on ladmettait autrefois et comme les recherches de Bouilhac et Giustiniani semblent l’infirmer. : Quant à la chaux, dont le rôle était jusqu'ici très discuté, _ les uns la considérant comme indispensable et les autres comme préjudiciable, il est probable qu’elle est absolument nécessaire a t sarrasin, Jusqu'à une certaine dose optimum (qui serait de gr. 10°/° de nitrate de chaux, soit 0,025°/° env. en chaux) au essus de laquelle elle deviendrait nuisible. Mais, en dehors de ces conditions de milieu très impor- tantes, la plante possède, en elle-même, des aptitudes diverses et une productivité spécifique. En effet, toutes les espèces et variétés d’un même genre ne sont pas aptes à fournir des rende- ments égaux. C’est ainsi que, dans les conditions de nos expé- riences, c’est, d’une façon générale, le Fagopyrum esculentum qui s’est montré le plus productif, et dans cette espèce, le sarra- sin japonais qui a fourni les meilleurs résultats. D'ailleurs, cette variété, par ses autres qualités (poids du grain, faible proportion des écales, etc.) paraît digne d’attirer l’attention des expérimentateurs. Enfin, dans une même race, toutes les graines ne sont pas douées de la même fécondité, et 1l résulte, des essais relatés précédemment, qu’aussi bien pour la germination que pour les rendements obtenus, ce sont les plus volumineuses et les plus lourdes qui donnent les meilleurs résultats. L'ensemble de tous ces documents paraît donc devoir fournir des indications utiles à la culture et permettre d’obtenir, dans les meilleures conditions, des résultats plus avantageux. Mais les plantes, ainsi obtenues, provoquent chez l’homme ou les animaux qui les consomment, certains accidents, généra- lement peu graves, mais parfois mortels cependant, qu’on a désignés sous le nom de fagopyrisme. Cette affection, qui paraît être surtout une maladie cutanée, se traduit, en effet, par des éruptions, en même temps que par une sorte d’ivresse, l’œdème de la tête, etc. Elle atteint tous les animaux, et principalement ceux dont la robe ou la peau sont blanches, et ses causes réelles sont encore ignorées. Elle pouvait être düe à la présence de l’acide cyanhydrique, d’un alcoloïde, d’un glucoside ou d’un micro-organisme. Or, l’existence de l'acide cyanhydrique, constatée dans certains cas seulement, ne paraît être que transitoire et par conséquent, incapable d’être la cause efficiente de la maladie du sarrasin. D’autre part, et con- trairement à l’hypothèse de certains savants, tels que Dammann, il semble certain qu’il n’existe dans la plante aucun alcaloïde, tu aucun glucoside cyanhydrique. Par contre, j'ai déterminé la présence certaine, et parfois très abondante dans tous les orga- nes, d’un pentoside qui paraît être la Rutine. Des essais de Jocalisation de ce corps, essais encore imparfaits par suite de l'absence d’un réactif spécifique certain de la rutime, laissent supposer qu'il se trouve principalement dans les cellules de ’épiderme et de l’endoderme. _ Or, c’est dans les mêmes régions que J'ai décelé les matiè- ; res tanniques ; et l’on peut, devant cette coïncidence, émettre l'hypothèse qu’il existe entre ces substances et le pentoside, les relations qu’on a constatés chez d’autres végétaux, entre les tannins et les glucosides. D'autre part, c’est également dans les mêmes cellules de l’épiderme et de l’endoderme que se trouve 11 matière rouge qui donne à la tige, aux nervures des feuilles et aux arêtes des grains non mûrs, leur coloration particulière. Enfin, il existe, dans ces mêmes organes, une aéro-oxydase. On eut donc admettre que ce pigment rouge provient de l’oxyda- 1on des tannoiïides. Des essais d’intoxication d’animaux par la rutine — pportée soit par voie hypodermiqué, soit par voie digestive — r’ont pas jusqu’ici permis de conclure à la nocivité de ce corps, dont les propriétés physiologiques sont d’ailleurs complètement ‘ignorées. La question du déterminisme du fagopyrisme n’est _ donc pas encore résolue. 5 ne See Lo AR ASS Les conclusions générales de ce travail sont les suivantes 1. — Morphologie Les caractères extérieures du fruit du genre Fagopyrum, tout en se rapportant à un type commun, sont assez différents suivant les espèces et les variétés considérées, quant à la forme, aux dimensions, au poids et à la densité. Les caractères de la graine décortiquée présentent des va- riations sensiblement de même ordre, quoique moins accusées. L'étude biométrique des akènes montre que les polygones de variations de chaque espèce sont unomiaux (sauf pour quel- ques variétés du Fagopyrum esculentum, où ils ont deux som- mets) et qu'on a affaire à des types purs et relativement bien fixés. La nutrition minérale a une influence sur les dimensions des akènes et leur puissance de variation. Un engrais complet les augmente dans une grande proportion, et chaque élément fertilisant a une action particulière ; c’est ainsi que, dans le cas présent, c’est la potasse qui a montré la plus grande influence, puis l’acide phosphorique et enfin l'azote. Un type spécifique déterminé possède, pour chaque carac- tère envisagé, une dominante qui lui est propre, mais qui peut varier dans sa descendance. De plus, le milieu modifie cette do- minante, et, au moins temporairement, ce type spécifique. Il exis tera donc, dans les générations futures, deux tendances anta- gonistes, correspondant, l’une à la dominante spécifique, l’autre à la dominante acquise sous l’action d’un milieu nouveau. L’éude de la descendance des akènes de Fagopyrum cul- tivé dans des conditions différentes, montre que l’augmentation des dimensions résultant du milieu, se fait encore sentir dans les générations ultérieures. Par sélection d’une forme, on obtient donc une augmentation de taille de l’ensemble, conséquence de la tendance à l'accroissement, primitivement acquise, et, simul- tenément, une plus grande importance de cette forme choisie, Qui paraît tendre à se fixer. Il n’y a pas antagonisme entre ces deux tendances, et il en résulte une épuration et une améliora- tion de la race. La sélection, au lieu d’être seulement conserva- trice, a été aussi améliorante, et elle permettrait, sans doute, de créer une forme nouvelle, en accentuant et fixant une déviation latente ou déjà manifestée, conformément aux doctrines néo- l:marckiennes. La structure de l'akène ne présente rien de bien particulier, en dehors de l’hypoderme fibreux qui présente deux dispositions différentes suivant les espèces. La composition des graines classe le sarrasin dans les cé- réales les plus riches en principes nutritifs ; elle varie peu dans les différentes espèces et variétés. La germination des graines est soumise à de nombreuses ‘influences, tant intrinsèques (âge, dimensions, poids, densité, etc...) qu'extrinsèques (température, humidité, nature du sol, pro: fondeur du semis, etc...). _ Le développement de la plante est très rapide (90 à 110 jours) et les inflorescences apparaissent dès la sixième semaine Les racines, fasciculées, affectent une disposition quaternaire ; elles sont très nombreuses, très fines et aussi très profondes, puisqu'elles peuvent dépasser © m. 80 de profondeur, contraire- ment à l’opinion courante. Sous le rapport de la morphologie externe et de la struc- ture, il n’y a que peu de différences entre les quatre espèces étudiées du genre Fagopyrum. Les caractères en sont modifiés par la nature du sol et par celle des engrais; elles permettent en outre de rapprocher les unes des autres certaines espèces êt variétés généralement séparées. La composition de la plante montre qu’elle peut servir uti- lement comme fourrage ou comme engrais vert; elle indique Île NE TR GE — {1 ' à ' rôle prépondérant de la potasse et de la chaux et elle permet de comprendre les exigences du sarrasin par rapport à ces subs- tances. 2. — Physiologie La respiration, l’assimilation et la transpiration sont très actives dans les divers Fagopyrum. Le quotient respiratoire, toujours inférieur à l'unité, varie de 0.91 à 0.97 (soit, en moyenne 0.94) , et le quotient assimilateur, toujours plus grand que l’unité, varie de 1.01 à 1.05 (en moyenne 1.03. La transpi- ration est très active et sa valeur atteint 3 gr. 6 par gramme et par heure. Le sarrasin, à divers états, est parfois toxique pour tous les animaux qui le consomment (et même pour l’homme). Il est surtout vénéneux pour ceux dont le pelage est blanc et lorsqu’il est consommé en plein air. Quelle est la substance nocive à laquelle sont dûs les accidents constatés? Je n’ai pu déceler dans la plante la présence de glucosides cyanhvdriques ni d alcaloïdés. L’acide cyanhydrique s’y trouve accidentellement au moment de la floraison, et la rutine existe à toutes les pério- des de la végétation; mais, jusqu’à plus amples recherches, on ne péut voir dans ces corps la Cause du fagopyrisme. L'étude de la matière colorante rouge du sarrasin montre qu’elle provient de l'oxydation des matières tanniques, et il semble qu’il existe une relation entre ceux-ci et la rutine. Les sarrasins peuvent être attaqués par deux maladies cryptogamiques, non encore signalées sur cette plante et dûes, l’une, à un Peronospora et l’autre, à un Æeterosporium; ils peu- vent l’être aussi par un Némathelminthe, le Z'ylenchus devas- latrix, beaucoup plus fréquent et dangereux qu’on ne l’admet habituellement, 3, — Culture L'étude morphologique et physiologique du sartasin expli- Que et justifie diverses méthodes culturales ; elle montre aussi LL ENS vw ” x (4 z # # — 426 — ? où NV : re de : À ë äuc certaines autres, moins rationnéÎles, sont susceptibles d’être avantageusement modifiées. En outre, de cette étude, découlent . des notions nouvelles, dont la pratique pourra tirer sûrement un parti avantageux, Le Fagopyrum emarginatum peut être rap- proché de certaines variétés rapportées ordinairement au Fago- pyrum esculentum (sarrasins russe, Japonais) ; et les Fagopy: run lataricum ct stenocarpa ne constituent qu'une même espèce, {tant donnée l’analogie qui existe entre eux. le développement, jusqu'ici insoupçonné, du système radi- culaire, la rapidité de la végétation et l’intensité de la transpi: ration indiquent la nécessité d’un travail du sol plus profona ct plus soigné que celui exécuté dans la pratique actuelle. Les résultats acquis par les divers modes de sélection des semences, l'étude biométrique des akènes et de leur descendance, l'examen comparé des principales espèces et variétés montrent la possibilité d’obtemir, par une culture rationnelle, des races de plus en plus améliorées. La composition chimique du sarrasin, l'étude du développs- ment et les essais de fertilisation du sol indiquent le rôle des engrais, l'importance de la potasse, l'influence, jusqu'ici contro- versée, de la chaux et la nécessité de principes rapidement assi- milables. | tie Enfin, la détermination des courbes de température, des constantes thermiques et de l'humidité optimum, ainsi que celle de l’influence de la nature du sol et de la profondeur du semis fournissent aux agriculteurs des données qui leur manquaient Jusqu'ici. 4 Planche I Feuille jeune. Feuille à la maturité. Tige jeune. - Tige à la maturité (sommet). Grain avant la maturité ; Localisation de la matière colorante : la feuille. Localisation des tanins dans la tige jeune. Localisation de la matière colorante rouge dans Lo tige un peu plus âgée AA ee PISRS RE TABLE DES MATIÈRES Pages EERODUCTION 2. FE AR PR AO LE TONNERRE Re ET 13 PREMIÈRE PARTIE (Morphologie) CHAPITRE PREMIER. — ETupE DES AKÈNES ET DES GRAINES |. — Caractères extérieurs . 1° Caractères du Fruit : En PGO NN ARCS EE APE 27 BE DinenMons 41.14 ..: . ii uv. 34 D. Lonsetidensité, ni te 36 DSP ÉMIÉnEATON 223: 4 200 & i. Tu AP a ÉNSINEAA 2° Caractères de la Graine : SR HO DMO NS es ni fées UN ou eut 2 à JAM Te 45 DE DIE MSIONS ne diese Merise DeR Pere À 50 D PONS she eu op ep tte No de oo » 0 Mo ee One 25 RE NE lOB PS Nu Aie MN des AL NN eee 56 Il. — Étude biométrique 1° Espèces et variétés..... D TT VE Cet PRE 59 À. — Variations de la longueur., ......... ..... VERT 62 B. — — IE O0 N R e ETe 71 er — SULIACE. ran e Lre ie MA ete eoiste SE NAO D. — — D'OISE Deere re het PE et 2° Influence de la nutrition minérale : D Variations dela longueur: ...:,.:11 723,21. PIS AS B. — — TORRES ER ETS RER Rte 100 D MOPACIÈReS CORTOlAtS ne on Ne Er PR ee ST A 4° Résumé-des recherches biométriques.. ............ I: Strueture de PAKENES TESTER AN SIERRA IV. — Composition de l’Akène.............. ea RE CHAPITRE Il. — ETUBE DE LA GERMINATION 1. — Germination proprement dite..................... Il. — Conditions de la germination. D'ICONATTIONSANITINSELENS EEE RETENUE 2 A C'ONAMLONSICNITINSCQUES Re LRU. ‘. RÉSUMÉ du CRAPUTONRS ESS SRE EN RE RRRERTIA NE Mee CHAPITRE III. — ETUDE DE LA PLANTE == Morphologie exrerne:.25. 2062 Mere LS MISISN he SDévelRpaement: UNE ENTIER RS Iluence du niNen tee AMEN ANR RS PAROLE DK PL DEL E II. — Morphologie interne...... Ne Ce a ee Mnduence dueMilREUN Es ARENA ARR CORRE MENEUNT AR NE IV. —- Composition de la plante .......... Pete Conclusions de la Première Partie.......2..:..: ILE ARS A AE DEUXIÈME PARTIE (Physiologie) CHAPITRE PREMIER. — Foxcrions. I ReSDITAON SARA RS ER CR ANSE ER RER ReREe ST ASSIMAATIONES. ET PR LS RE RARE CE re tate NI TrANRSDITATIONE TERRES PATES ET RER NE SRE CHAPITRE II. — ToxiCiTÉ DU SARRASIN (FAGOPYRISME)... CHAPITRE TES ESSAIS QCULTURAUX: 7200 Tee à CHAPITRE TV == "PATHOLOGIE 2720 0e A Mn Conclustons dela Deénxième Pare 7 RSR ee RESUME: ET CONCLUSIONS GENERALES M NAN PS EN eee = DEUXIÈME THÈSE ee? Je = : _ PROPOSITIONS DONNÉES PAR LA FACULTÉ CA - té < ° ZooLoGE. — Le Pancréas des Vertébrés : Anatomie comparée, sie Histologie. Came. — Les Nitrates : leur origine, leur rôle dans la nutri- tion des plantes. | à Vu el approuve : Res | Paris, le 18 novembre 1910 Le Doyen de la Faculté des Sciences, PAT APP ÉrE Vu et permis d'imbrimer : Paris, le 18 novembre 1910. Le Vice-Recteur de l'Académie de Paris, DE> L. LIARD. | | À À die À o er dt + F : ne i . 1} ( ot . Pa put ER QT 9 re as Ni « \ EUR M VANNES DRE + At MER Li ÿ {l 11e + PANNE A MULTI MACKENZIE , à LIBRARY OF THE HORTICULTURAL SOGIETY DF NY, 998 MADISON AVENUE NEW YORK HT RU RAS ns , Go ste Hot. ne ré D À BARRES ‘ie Ne je : Es Fa PA CAT ) va w M MA SN “