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in den Jahren 1903-1905

senschaftliche Ergebnisse.

Band 1.

Systematische Arbeiten.

Heft ı.
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Inhalt “ F. Siebenrock, Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar.

Stuttgart 1906.

Reise in Ostafrika
in den Jahren 1903-1905

mit Mitteln der Hermann und Elise geb. Heckmann Wentzel-Stiftung ausgeführt

von

Professor Dr. Alfred Voeltzkow.

Wissenschaftliche Ergebnisse.

Beandelt:

Systematische Arbeiten.

Heft ı.
Mit 5 Tafeln und ı4 Textfiguren.,

Inhalt: F. Siebenrock, Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar.

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Stuttgart 1906.
E. Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung (E. Nägele).

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Schildkröten

von Ostafrika und Madagaskar.

Von

Professor F. Sıebenrock

Wien.

Mit Tafel ı—5 und 14 Textfiguren.

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar.

Gesammelt von

Prof. Dr. A, Voeltzkow.

Bearbeitet von

Kustos F, Siebenrock in Wien.

Mer tun sRareln und I47Textfisuren.

Unsere Kenntnis über die Zoogeographie der Schildkröten Madagaskars war bis in die jüngste
Zeit eine sehr mangelhafte, denn die meisten Tiere von dort kamen ohne genaue Fundortsangaben nach
Europa. Ja, man wußte sogar von einigen Arten nicht einmal sicher, ob sie von Madagaskar stammen
oder nicht. Erst dem unermüdlichen Forschungseifer Prof. Voeltzkows ist es zu verdanken, daß
diese Lücke wenigstens zum größten Teile ausgefüllt werden konnte.

Die Schildkröten-Fauna von Madagaskar wird durch die Gebirgskette, welche von Norden nach
Süden sich erstreckt und die Wasserscheide für die Flüsse der Insel bildet, in zwei verschiedene Gebiete
und zwar in das westliche und in das östliche Gebiet getrennt.

Die Landschildkröten, durch drei Gattungen in vier Arten vertreten, kommen ausschließlich nur
im westlichen Gebiet der Insel vor, während die Süßwasserschildkröten entweder Angehörige beider Ge-
biete sind, wie Sternothaerus nigricans Donnd. und Podocnemis madagascariensis Grand., oder sie
bleiben wieder nur auf das westliche Gebiet beschränkt, wie Pelomedusa galeata Sechoepff. Aber auch
die Sternothaerus-Art ist nach den beiden Gebieten in zwei Unterarten geteilt, die sich strenge von-
einander unterscheiden lassen. Somit verbleibt nur die einzige Podocnemis madagascariensis Grand.
übrig, welche beide Faunengebiete bewohnt und auch von ihr sind erst wenige Fundorte im Osten be-
kannt geworden, während sie im Westen fast in allen Flüssen und ‘Seen massenhaft vorkommt.

Für das gänzliche Fehlen der Landschildkröten im Osten gibt es zwei Annahmen. Entweder
konnten die von Natur aus unbeholfenen Tiere die Gebirgskette, welche ihrer Ausbreitung hinderlich im
Wege stand, nicht übersetzen, oder sie fanden, wenn sie wirklich einmal dort einheimisch gewesen sein
sollten, nicht die nötigen Existenzbedingungen vor und mußten wieder zu Grunde gehen. Auch die schon
ausgestorbenen Riesenschildkröten Madagaskars scheinen bloß auf den Westen der Insel beschränkt ge-
wesen zu sein, wie die Skelette und Knochenreste beweisen, die bisher gefunden wurden (Millne-
Edwards, Compt. Rend. Ac. Se. 57, 1868 und Boulenger, Trans. Zool. Soc. London, XIII, 1894).

Viel ergiebiger als der Norden ist der Süden des westlichen Faunengebietes, wenigstens was das
Vorkommen der Landschildkröten anbelangt. Insbesondere zeichnet sich die Bai von St. Augustin durch
einen ungeheuren Individuenreichtum aus, denn fast alle Exemplare der Testudo radıiata Shaw, welche
von Madagaskar ausgeführt werden, stammen von dort.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch, Ergebnisse, Bd. II. ft

2 F. Siebenrock :

Außerdem erbeutete Prof. Voeltzkow an derselben Lokalität eine sehr große Anzahl von
Pyxis Bell, einer monotypischen Gattung, die ausschließlich auf Madagaskar lebt und bisher nur m
wenigen Exemplaren bekannt war. Das ungewöhnlich schöne Material veranlaßte mich, diese Schildkröte
möglichst ausführlich zu behandeln. Daher fand nicht nur der systematische, sondern auch der morpho-
logische Teil Berücksichtigung. Es lag jedoch nicht in der Absicht, eine erschöpfende Darstellung der
Morphologie des Tieres zu geben, sondern das Skelett und die vegetativen Organe wurden bloß so weit
besprochen, als es für die systematische Beurteilung der Gattung von Wichtigkeit erschien. Ebenso wird
die Ontogenie der Färbung, welche gerade bei dieser Art sehr variieren kann, eingehender besprochen
und an beigegebenen Abbildungen zu erläutern versucht. Das letztere geschah auch bei Testudo radiata
Shaw, die mir in großer Anzahl und in allen Altersstufen vorlag.

Ferner wurde die Trennung von Sternothaerus nigricans Donnd. in zwei selbständige Unter-
arten, St. nigricans castaneus Schw. und St. nigricans nigricans Donnd., welche nach den beiden
Faunengebieten strengstens geschieden sind, vorgenommen. Außerdem konnte nachgewiesen werden, daß
auf den Seychellen eine dritte Unterart, St. nigricans seychellensis Siebenr. lebt.

Endlich wurde Cinixys belliana Gray, von Prof. Voeltzkow auf der Insel Mafia gesammelt,
mit den Exemplaren des Festlandes verglichen und festgestellt, daß diese Art den ganzen Osten Afrikas
bewohnt, im Westen aber nur bis zum Äquator vorzudringen scheint und von da an durch ©. nogneyi L a-
taste ersetzt wird.

Bei allen hier ausführlich behandelten Landschildkröten sind biologische Notizen, besonders über
Größe, Form und Zahl der Eier sowie über die Zeit der Eiablage beigegeben.

Den Schluß bildet eine Liste aller von Prof. Voeltzkow auf seinen beiden Reisen in Ost-
afrika, Madagaskar und auf den benachbarten Inseln gesammelten Arten nebst Angaben der genauen

Fundorte.

Familie Testudinidae.

Gattung Cinixys Bell.
Boulenger, Cat. Chelon. S. 140.

Cinixys belliana Gray.

Cinixys belliana Boulenger, 1. c. 13889; Boettger, Ber. Senckenb. Ges. 1889; Sordelli, Atti Mus. Milano XL, 1901;
Boulenger, Proc. Zool. Soc. 1905.
Cinixys belliana part. Tornier, Kriecht. O. Afr. 1896.

Prof. Voeltzkow sammelte von dieser Schildkröte vier Exemplare, ein Männchen und drei
Weibchen, auf der Insel Mafia, nahe der Küste Deutsch Ostafrikas, südlich von Sansibar. |

Die Tiere sind vollkommen erwachsen, denn ihre Schalenlänge beträgt 168 mm, 175 mm, 191 mm
und 192 mm.

Rückenschale bei den Weibchen höher als beim Männchen und zwar um 9—10 mm; Vertebral-
gegend mehr oder weniger flach, bei den Weibchen seitlich stark gewölbt und in der Gegend des dritten
Costale am breitesten. Vorderrand der Schale deutlich winkelig ausgeschnitten; Nuchale lang und schmal.
Erstes Vertebrale vorn verlängert und schmäler als hinten, länger als breit. Schilder der Rückenschale
stark geschwollen, an den Rändern aber flach, so daß zwischen den einzelnen Schildern tiefe Rinnen ge-
bildet werden; ihre Oberfläche entweder konzentrisch gefurcht oder glatt. Plastron bei den Weibchen

flach, beim Männchen in der Mittelachse merklich konkav. Vorder- und Hinterlappen ausgeschnitten oder

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 3

abgestuzt; Gularia lang und schmal, bei einem Exemplar (dem zweiten) Vorderkante nur halbmal die
Länge der Innenkante. Am Kopfe vor dem Frontale zwei Präfrontalschilder, welche aber auch zu einer
breiten Platte vereinigt sein können. Oberkiefer mitten ganzrandig, nicht hakenförmig verlängert. An
den Vordergliedmaßen fünf wohlausgebildete Klauen.

Rückenschale gelb, nur beim kleinsten Exemplar deutliche schwarze Radien sichtbar, die sich bei
einem anderen in einzelne Flecken auflösen. Beim Männchen ist die ganze Schale einfach grünlichgelb ge-
färbt, weshalb es Ähnlichkeit mit jenem Exemplare besitzt, das Rüppel (Mus. Senckenb. III, 1845) als
Oinixys schoensis beschrieben hat. Plastron gelb mit mehr oder weniger großen schwarzen Flecken am
Rande.

Die gewöhnliche Zahl der Eier scheint bei dieser Art drei zu sein, denn zwei Exemplare hatten
je drei und ein Weibchen deren zwei in der Leibeshöhle. Sie sind hartschalig, oval und am vorderen Pol

etwas weniger stumpf als hinten (Fig. 1). Ihre Größe hängt mit der des Tieres zusammen, daher hat das

Fig. 1. Ei von Cinixys belliana Gray. Natürl. Gr.

kleinste Exemplar von 168 mm Schalenlänge Eier mit einem Längendurchmesser von 41 mm und einem
queren von 33 mm, während sich diese Maße beim größten Exemplar von 192 mm Schalenlänge verhalten wie
45:36. Die Eier sind um ihre Längsachse nicht gleichförmig abgerundet, sondern etwas flach gedrückt
und zwar beträgt die Differenz der beiden sich rechtwinkelig schneidenden Querdurchmesser 1—2 mm.
Dieser Umstand spielt offenbar bei der Eiablage eine wichtige Rolle. Vergleicht man die hintere Schalen-
öffnung mit der Größe der Eier, so wird es einleuchten, daß auch die geringe Differenz von 1—2 mm beim
Austritt des Eies aus der Schale von Bedeutung sein kann.

Die Legezeit dürfte bei dieser Schildkröte in die zweite Hälfte des Monates Mai fallen, weil
Prof. Voeltzkow die Tiere um diese Zeit gesammelt hat.

Oinixys belliana Gray bewohnt den Osten Afrikas von Keren, Erythraea (Del Prato, Atti Soe.
Ital., Milano XXXV, 1895) und Chartüm (Strauch, M&m. Ac. St. Pötersb. XXX VIII, 1890) oberhalb dem
AÄquator bis zum Zululand (Boulenger, Proc. Zool. Soc. 1905) und Port Natal (Smith, Ill. Zool. 8.
Afrika, Rept. 1849). Außerdem wird diese Art noch auf einigen ostafrikanischen Inseln, wie auf Sansibar
und Mafia, gefunden, sie fehlt aber entschieden auf Madagaskar (Boettger, Ber. Senckenb. Ges. 1889),
wenigstens ist sie daselbst nicht autochthon.

Alle Exemplare, welche bisher von der Westküste Afrikas ober dem Äquator angeführt wurden,
gehören nicht zu dieser Art, sondern zu CO. nogueyi Lataste (Siebenrock, Sitz. Ber. Ak. Wien OXII,
1903), denn sowohl Gray (Cat. Shield Rept. 1855) als auch Lataste (Le Natur. X, 1888) hebt beim
Exemplar von Gambia resp. von Senegal ausdrücklich hervor, daß es an den Vordergliedmaßen nicht fünf,
sondern nur vier Klauen besitzt. Ebenso gehören die Exemplare von Togoland (Siebenrock 1. e.) sowie
ein Exemplar der herpetologischen Sammlung unseres Museums von Lagos an der Sklavenküste zur letz-

teren Art.

4 F. Siebenrock :

Dagegen gehören die Exemplare aus Angola (Bocage, Herpet. d’Angola, 1895) zu CO. belliana
Gray, denn sie besitzen nach einer freundlichen Mitteilung Dr. Bethencourts an den Vorderglied-
maßen fünf Klauen.

Es läge eigentlich die Vermutung näher, daß C. nogueyi Lataste den ganzen Westen Afrikas
beherrschen würde und dies umso mehr, weil das Verbreitungsgebiet von ©. belkana Gray mit Port Natal
an der Ostküste seine südlichste Grenze erreicht und nach einer bedeutenden Unterbrechung in Südwest-
afrıka, wo diese Schildkröte bisher noch nie beobachtet wurde, erst neuerdings wieder in Angola seine
Fortsetzung findet.

Gattung Pyxis Bell.
Boulenger, Cat. Chelon. S. 144.

Pyxis Bell hat sowohl im allgemeinen Habitus als auch in der Färbung unleugbar einige Ähn-
lichkeit mit Acinixzys Siebenr., so daß man insbesondere bei männlichen Individuen auf den ersten
Blick sehr leicht in Zweifel geraten kann, zu welcher der beiden Gattungen sie gehören. Die Männchen von
Pyxis Bell sind nämlich in der Vertebralgegend meistens etwas abgeflacht, weshalb sie im Habitus der
Gattung Acinixy Siebenr. viel mehr gleichen als die Weibchen. Es ist daher begreiflich, daß Bou-
lenger|. e. letztere Gattung nach der kurzen Beschreibung von Grandidier (Rev. et Mag. de Zool.
(2) XIX, 1867) mit einiger Reserve unter die Synonymie von Pyxzis Bell gestellt hat.

Bei genauerem Vergleiche wird man allerdings die generischen Unterschiede gewahr, die beide
Gattungen scharf voneinander trennen. Diese sind:

Pyxis Bell. Acinizys Siebenr.

Alveolarfläche des Oberkiefers glatt. Alveolarfläche des Oberkiefers mit medialer Kante.
Vorderlappen des Plastrons mehr oder weniger be- Vorderlappen des Plastrons unbeweglich,

weglich.
Gulare Mittelnaht so lang oder gewöhnlich länger Gulare Mittelnaht nur halb so lang als die

als die humerale. humerale.
Schwanznagel beim &' klein und dreieckig. Schwanznagel beim g’ kurz, breit und abgerundet.

5 »„ @ klein, aber deutlich. 5, Danke:

Pyxis arachnoides.

Pyxis arachnoides Bell., Trans. Linn. Soc. XV, 1827 u. Zool. Journ. III. 1828; Wagler, Syst. Amphib. 1830; Gray, Syn.
Rept. 1831; Dum£ril u. Bibron, Erpet. Gen. 1835; Fitzinger, Syst. Rept. 1843; Gray, Cat. Tort. 1844;
Dumeril C. u. A., Cat. Method. Rept. 1851; Gray, Cat. Sh. Rept. 1855; Strauch, Chelon. Stud. 1862 und
Verth. Schildkr. 1865; Gray, Suppl. 1870 und Proc. Zool. Soc. 1873; Boulenger, Cat. Chel. 1889; Strauch,
Mem. Ak. St. Petersb. XXXVII, 1890; Voeltzkow, Zool. Anz. XIV, 1891; Boettger, Kat. Senck. Mus. I. 1893;

Voeltzkow, Abh. Senck. Ges. XXI. 1899; Siebenrock, ebendas. XXVII, 1903; Voeltzkow, Zeitschr. Ges.
Erdk. Berlin No. 2—4, 1905.

Pyzis madagascariensis Lesson, Bull. Sci. Nat. XXV, 1831.
Testudo (Pyxis) arachnoides Fitzinger, Syst. Schildkr. 1835.
Testudo geometrica, var. Schlegel, Faun. Japon, 1838.

Pyszis arachnoidea var. oblonga Gray, Proc. Zool. Soc. 1869.

Diese Schildkröte hat Bell im Jahre 1827 nach zwei Schalen zuerst beschrieben und sie mit
Rücksicht auf die Beweglichkeit des Vorderlappens am Plastron zu einer eigenen Gattung, Pyxis, erhoben.
Obwohl Bell nur die Schalen und nicht auch die’ganzen Tiere vorliegen hatte, erkannte er dennoch, daß

sie nach dem allgemeinen Habitus zur Gruppe der Landschildkröten gehören müsse, unbeirrt von der Be-

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 5

weglichkeit des Vorderlappens am Plastron, eine Eigentümlichkeit, die in der ganzen Reihe dieser Gruppe
nicht ihresgleichen aufzuweisen hat.

1835, also acht Jahre später, gaben die beiden Herpetologen Dum&ril und Bibron eine
ausführliche Beschreibung des ganzen Tieres nach mehreren Exemplaren, die dem Pariser Museum von

Dussumier de Fombrune zugesendet worden waren.

Schon Bell hat die Gattung Pyxis richtig beurteilt, indem er sie mit den Gattungen Testudo
und Cinixys in eine Familie, Testudinidae, vereinigte und zwischen beide stellte. Auch Dum&ril und
Bibron behielten die gleiche systematische Reihenfolge wie Bell bei, nur schoben die genannten Au-
toren zwischen Pyxis und Testudo noch die Gattung Homopus ein, deren Arten areolatus Thunb. und
signatus W alb. früher mit Testudo vereinigt waren. Ebenso schloß sich Boulenger dieser syste-
matischen Einteilung an und seitdem wird sie von allen Herpetologen unbestritten anerkannt. Und
daß dieselbe sowohl den habituellen als auch den morphologischen Anforderungen vollkommen entspricht,

soll in den folgenden Betrachtungen nachgewiesen werden.

Pyzxis arachnoides Bell war, wie von mir schon hervorgehoben wurde, bisher eine der seltensten
Schildkröten in den herpetologischen Sammlungen und bloß wenige Museen konnten sich rühmen, ein oder

gar mehrere Exemplare zu besitzen.

Auch Prof. Voeltzkow hatte während seines ersten, mehrjährigen Aufenthaltes in Mada-
gaskar nur einmal und zwar in der Umgebung Majungas, NW. Madagaskar, Gelegenheit, diese Schild-
kröte in zwei Exemplaren zu sammeln. Viel mehr vom Glücke begünstigt war der genannte Forscher
auf seiner zweiten Reise daselbst, denn er fand bei Tulear, im Gebiete des Fiherenga, SW. Madagaskar,
nicht weniger als 630 Stücke in allen Altersstufen, die er teils als ganze Tiere trocken oder in Konser-
vierungsflüssigkeit, teils nur als Schalen nach Europa sandte.

Somit hatten die Eingeborenen doch recht, als sie Prof. Voeltzkow (Zool. Anz. XIV, 1891)
auf seiner ersten Reise berichteten, daß Pyxis arachnoides Bell in Madagaskar nicht selten sei; aller-
dings scheint die Häufigkeit ihres Vorkommens hauptsächlich auf den Süden der Insel ausgedehnt und
auch dort an bestimmte Lokalitäten gebunden zu sein, jedoch soll nach den Aussagen der Eingeborenen
auch mehr im Norden bei Mainterano sich ein Gebiet befinden, in welchem Pyxis in größerer Anzahl zu
finden ist.

6 F. Siebenrock :

Morphologischer Teil.

a) Skelett.

Halswirbelsäule. Die Körper der einzelnen Wirbel zeigen folgendes Verhalten: I. am-
phieoel, II. amphieyrtom, IIL—VI. procoel, VII. amphicoel und VIII. amphiceyrtom. Nur ausnahms-
weise und zwar in ganz wenigen Fällen (5 unter 80) ist der Körper des zweiten und siebenten Wirbels
procoel, so wie es Vaillant (Ann. Sci. Nat. VI. 10, Paris 1879—80) vom einzigen Exemplar, das er
untersucht hatte, angibt. Daher war der Zweifel, den Baur (Zool. Anz. No. 244, 1887) darüber aus
sprach, vollkommen gerechtfertigt und zwar um so mehr, weil ein derartiges Verhalten der Halswirbel,

daß nämlich alle Körper procoel seien, bei keiner rezenten Landschildkröte gefunden wird.

Auch bei den übrigen Landschildkröten können in der Form der Wirbelkörper Variationen vor-

kommen, wie die nebenstehende Tabelle der von mir untersuchten Arten beweist.

Diese Zusammenstellung geschah in systematischer Reihenfolge, um zu zeigen, daß auch nahe
verwandte Arten wie z. B. Testudo gigantea Sch w. von den Seychellen und die Elefantenschildkröten von
den Galapagas-Inseln eine differente Form der Wirbelkörper besitzen können. Sie bestätigt teilweise die
Angaben Vaillants|]. c., anderseits ergänzt sie dieselben durch von mir untersuchte Arten. Weiters
ergibt sich daraus, daß der genannte Autor auch von T. graeca Linn& die Halswirbel eines abnormen
Exemplares für seine Abhandlung vorliegen hatte, denn in der Regel ist der vierte und nicht der dritte
Wirbelkörper amphieyrtom, wie neun von zehn Exemplaren beweisen. Baur]. c. fand gleichfalls das
erstere Verhältnis bei einem Individuum derselben Art. Ferner hebt Vaillant |]. ce. hervor, daß bei
T. carbonaria der dritte, bei T. tabulata der vierte Wirbelkörper amphieyrtom sei. Unter vier von mir
untersuchten Individuen gehören je zwei zur Form carbonaria Spix und fZabulata W alb. und ven
diesen ist bloß bei einem Exemplar der ersteren Form der vierte Wirbelkörper amphieyrtom, dagegen bei
den drei anderen Exemplaren der dritte. Somit dürfte für T. tabulata Walb. letzteres Verhalten als das

normale anzusehen sein.

Daß es sich bei zwei Exemplaren von T. radiata Shaw, die in der Form ihrer Wirbelkörper
mit Pyxis arachnoides Bell übereinstimmen, bloß um Ausnahmefälle handeln kann, beweisen die übrigen
untersuchten zwanzig Exemplare. Ob aber T'. angulata Sch w. diesbezüglich wirklich der letztgenannten
Gattung gleicht, oder ob es sich bei dem einzigen von mir benützten Individuum ebenfalls nur um eine

individuelle Variation handelt, müßte erst durch Untersuchungen weiterer Exemplare konstatiert werden.

Bei Pyxis arachnoides Bell fehlen an den Halswirbeln so wie bei den Landschildkröten über-
haupt untere Bögen. Hievon macht Acinixys planicauda Grand. die alleinige Ausnahme, denn am hin-
teren Umfange der Wirbelkörper 3—5 liegt je ein Paar kleine Knöchelchen, die mit den unteren Bögen
an der Schwanzwirbelsäule von Chelydra serpentina Linn& (Claus, Sitz. Ber. Ak. Wiss. Wien, 74, 1867)
homolog sein dürften.

In der Regel sind Halsrippen nicht deutlich wahrnehmbar, nur bei einem Exemplar, JS‘, gelangen
sie am achten Halswirbel zur stärkeren Ausbildung. Sie stellen kurze, aber massive dreieckige Knochen-

stücke dar, die am Wirbel seitlich befestigt sind, wo Körper und Bogen zusammenstoßen.

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 7
nn — — — —
Gattung und Art | I | II II. IV. V.—VL vo. VII.
Cinixys homeana Bell amphicoel | opisthocoel |amphieyrtom|) procoel procoel | amphicoel | amphicyrtom
n belliana Gra y ” ” ” n ” n ”
Aeinixys planicauda Grand. 7 » h » » » -
Pyxis arachnoides Bell 3 amphicyrtom) procoel e = % e
Homopus areolatus Thunb. 5 opisthocoel | amphicyrtom a > 2 x
n n n n ” 7 u)
Testudo tabulata Walb.
5 n opisthocoel | amphieyrtom " 5 n
„ emys Ss ch 1. u. M. n „ » » „ D) n
„» calcarata Schn. n n » a 5 » n
» pardalis Bell. 5 a amphiceyrtom| procoel 2 3 .
1 n n n n n n n
”s oculifera Kuhl
ei = opisthocoel | amphicyrtom E 5 =
j 5 » amphicyrtom| procoel 5 2 e
radiata Shaw.
I a; amphicyrtom| procoel 5 5 5 n
A yniphora Vaill. = opisthocoel | amphieyrtom ; n e .
m gigantea Schw. ” ” D) n n n ”
» vicna Gthr. 5 5 opisthocoel | amphieyrtom & = a
h microphyes Gthr. : „ n n n 2 n
„ ephippium Gthr. n n n n n „ D
»„ marginata Schoepff. 5 5 n » n » ”
P) leithüi Gthr. n e) » n ” n n
” ibera Pa j I, $) n » n n n n
” ” ” n b2] n n
4 graeca Linne&
5 & amphicyrtom) procoel 2 ” ”
ss angulata Schw. 5 amphicyrtom! procoel e E x is

Rückenwirbelsäule.
acht durch Rippen mit ebenso vielen Kostalplatten in Verbindung, nur die Rippe des ersten und letzten
Rückenwirbels hat keine Kostalplatte, sondern sie verbindet sich mit der zweiten resp. neunten Rippe.

Bei einigen Individuen erhöht sich die Zahl der Rückenwirbel um einen, und dann sind neun
anstatt acht Kostalplatten anwesend. In diesem Falle steht der zehnte Wirbel durch seine Rippe mit der
neunten Kostalplatte in Verbindung, hierauf folgt der elfte Rücken- und die beiden Kreuzwirbel. Die

Vermehrung der Kostalplatten findet durch Teilung der ersten in zwei Hälften statt, der Einschub des

In der Regel sind zehn Rückenwirbel anwesend. Von diesen stehen

8 F. Siebenrock :

accessorischen Wirbels vollzieht sich aber vor der Kreuzgegend. Der erste und zweite Rückenwirbel ist
nämlich kürzer als normal, weshalb der dritte von der Quernaht des ersten und zweiten anstatt von der-
jenigen des zweiten und dritten Neurale geschnitten wird. Dadurch rücken alle andern Wirbel weiter
nach vorne und bedingen den Einschub des neu hinzugekommenen Wirbels vor der Kreuzgegend.

Auch eine Reduktion der Wirbelzahl kommt vor, denn der achte Rückenwirbel verbindet sich
zuweilen durch seine Rippe mit der vereinigten siebten und achten Kostalplatte und der neunte sowie der
zehnte Wirbel übernimmt die Rolle eines Kreuzwirbels, indem deren laterale Enden die Gelenksflächen
zur Artikulation des Beckens bilden. Es kann aber auch vorkommen, daß trotz der angeführten Vermin- -
derung der Kostalplatten die normale Zahl von Rückenwirbeln anwesend ist, wenn die Rippen des achten
und neunten Wirbels in die vereinigten Kostalplatten sieben und acht übergehen.

Obwohl die Rückenschale von Pyxis arachnoides Bell eine starke Krümmung hat, bilden die
Rückenwirbel dennoch keine Dornfortsätze wie bei den meisten Testudo-Arten, sondern die Bögen gehen
direkt in die entsprechenden Neuralplatten über. Bei den acht vorderen Wirbeln bleiben Körper und Bögen
getrennt, erst vom neunten beginnt ihre Verwachsung, so daß dieser und die nachfolgenden Wirbel einen
geschlossenen Ring darstellen.

Bei einem Exemplar, 5, hat sich der erste Rückenwirbel vom zweiten losgetrennt und ist mit
diesem gelenkig verbunden. Sein Körper bildet hinten einen Gelenkskopf und an Stelle der Rippen sind
kleine Knötchen getreten; somit gleicht er habituell vollkommen einem Halswirbel.

Eigentliche Lendenwirbel, wie sie manche Gattungen z. B. Cinosternum Spix ete. besitzen,
fehlen so wie bei allen Landschildkröten.

Kreuzwirbel. Bei Pyxis arachnoides Bell tritt gewöhnlich nur der erste Kreuzwirbel
mit dem Becken in Verbindung, der zweite gleicht mit geringen Ausnahmen sowohl in seinem Habitus
als auch insbesondere durch die Form seiner Rippen einem echten Schwanzwirbel, und wenn er schon mit
dem Becken in Berührung kommt, geschieht es immer durch Bandmaße. Dafür ist der letzte d. h. der
zehnte Rückenwirbel beständig zu einem Kreuzwirbel assimiliert. Seine Rippen sind am Ende verbreitert
und bilden mit denen des ersten Kreuzwirbels die Gelenksflächen für die Befestigung des Beckens.

Allein nicht nur bei Pyxis arachnoides Bell dient der zehnte Rückenwirbel als Träger des
Beckens, sondern auch bei allen hier zum Vergleiche untersuchten Landschildkröten. Allerdings steht bei
den meisten Testudo-Arten auch der zweite Kreuzwirbel mit dem Becken in Verbindung, dagegen wird
dies bei Cinixys Bell, Acinixzys Siebenr. und Homopus D. und B. durch ein Band vermittelt.

Es liegt daher die Versuchung nahe, den zehnten Rückenwirbel für einen Kreuzwirbel zu halten,
wäre nicht von Ihering (Das peripherische Nervensystem der Wirbeltiere, Leipzig 1878) nachgewiesen
worden, daß er durch sein Verhältnis zum Plexus lumbosacralis nur mit einem Rückenwirbel homolog
sein kann.

Schwanzwirbel. Ihre Zahl beträgt in beiden Geschlechtern 21—23, davon stecken vier
Wirbel im Endnagel des Schwanzes, deren vorderster beim Männchen fast immer selbständig bleibt, wäh-
rend die drei letzten mitsammen verwachsen. Dagegen erstreckt sich beim Weibehen die Trennung ent-
weder auf alle vier letzten Wirbel oder nur auf die zwei vordersten. Trotz der gleichen Wirbelzahl zeigen die
beiden Geschlechter in der Länge und Stärke des Schwanzes eine auffallende Differenz. Diese hängt mit
der bedeutenderen Größe der Wirbel bei den Männchen zusammen. Nicht nur die Wirbelkörper selbst sind
länger und breiter als bei den Weibchen, sondern auch die Rippen haben die gleiche Beschaffenheit.
Der Unterschied äußert sich besonders gegen das Ende des Schwanzes hin sehr merklich, wo die Wirbel-
körper die Form eines quergestellten Rechteckes annehmen und fast plan zusammenstoßen, während die
Körper der vorderen und mittleren Wirbel mehr konisch und procoel sind.

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 9

Die Rippen behalten bei allen Schwanzwirbeln bis auf die drei letzten (beim Männchen) ihre
Selbständigkeit bei und bloß diese verschmelzen samt den Körpern zu einer dreieckigen Knochenplatte,
die im sehr breiten und ebenso geformten Endnagel steckt. Dieser ist beim Weibehen, entsprechend der
geringeren Entwicklung der letzten Schwanzwirbel, viel kleiner als beim Männchen.

Zum Vergleiche mit Pyxıs arachnoides Bell folgt hier die Zahl der Schwanzwirbel von mehreren
Arten der Gattungen bei den Landschildkröten, soweit ich sie zu untersuchen Gelegenheit hatte. (inixys
homeana Bell 24, C. belhana Gray 22; Aciniwys planicauda Grand. 21; Homopus areolatus Thunb.
20; Testudo tabulata Walb. 27—28, T. emys Sch]. und M,. 17—18, T. calcarata Sehn. 25, T. pardalis
Bell 30, T. radiata Shaw 24-25, T. gigantea Schw. 23, T. microphyes Gthr. 25, T. marginata
Schoepff 23—24, T. leithn Gthr. 24, T. ibera Pall. 19—20, T. graeca Linn& J 16—18 und
Endnagel, @ 19—20 und Endnagel, T. angulata Schw. 22.

Bei manchen Testudo-Arten, wie beispielsweise bei T. pardalis Bell, T. marginata Schoepff,
T. leithiv Gthr. und zuweilen auch bei T. graeca Linn‘ können die Rippen des ersten Schwanz-
wirbels ungewöhnlich verlängert sein, daß sie das Becken entweder selbst noch oder durch Bandmaße er-
reichen. In diesem Falle wird auch der erste Schwanzwirbel noch zu einem Kreuzwirbel assimiliert, so daß
dann vier Wirbel zur Befestigung des Beckens dienen.

Rippen. Hier sei bloß Einiges über die Rippen der Rückenwirbel bemerkt, die der übrigen
Wirbelsäulen-Abschnitte wurden schon früher besprochen.

Normal sind zehn Rippen wie bei allen Landschildkröten anwesend, von denen acht mit Kostal-
platten zusammenhängen, während die erste und zehnte Rippe mit der zweiten und neunten durch Naht
verbunden ist. Diese Zahl kann sich bei manchen Individuen vermehren oder auch vermindern. Ersteres
geschieht durch den Einschub eines accessorischen Wirbels vor der Kreuzgegend, was dadurch ermöglicht
wird, daß die ersten zwei Rückenwirbel verkürzt sind und die nachfolgenden vorwärts rücken. Daher ver-
bindet sich die Rippe des dritten Wirbels nicht mehr mit der zweiten Kostalplatte, wie es sonst üblich
ist, sondern mit der ersten. Diese wird in zwei Hälften geteilt, mit deren vorderen Hälfte die erste und
zweite, mit der hinteren die dritte Rippe in Verbindung steht. Wenn daher auch die Rippen der fol-
genden Wirbel vorrücken, entsprechen jene des neunten Wirbels dem achten Kostalplattenpaar und der
neu eingeschobene zehnte Wirbel verbindet sich durch seine Rippen mit dem neunten Kostalplattenpaar.

Eine Vermehrung der Kostalplatten kann übrigens auch eintreten, ohne daß eine solche der
Rippen vorausgeangen ist, wenn nämlich die vorderste Kostalplatte für die erste und zweite Rippe in
je eine selbständige Hälfte geteilt wird. Dann steht die erste Rippe mit einer eigenen Kostalplatte in
Verbindung, die sehr schmal ist und mit der nächstfolgenden zusammen nach Form und Größe einer nor-
malen ersten Kostalplatte entspricht.

Rückenschale. Pyxis Bell besitzt elf mediane Rückenplatten; davon sind sieben Neu-
ralia, vor denen das Nuchale liegt und hinten schließen sich zwei Supracaudalia sowie ein Pygale an.

Daß die neunte mediane Rückenplatte wirklich ein Supracaudale und nicht etwa ein achtes Neu-
rale ist, lehrt der Entwieklungsvorgang. Nach Goette (Zeitschr. f. wiss. Zool. 66, 1899) entstehen die
Neuralia aus dem Periost der Spinalplatten an den Wirbelbögen. Dagegen sind die Supracaudalia Haut-
ossifikationen, die viel später entstehen als die Neuralia. Beim jüngsten, von mir untersuchten Exemplare,
deren Schalenlänge 56 mm beträgt, hat die Ossifikation des Nuchale, Pygale und auch der sieben Neuralia
schon eine bedeutende Ausdehnung erlangt, während von den beiden Supracaudalia noch keine Spur vor-
handen ist. Später beginnt dann das vordere Supracaudale sich hinter dem siebten Neurale zu entwickeln
und das zweite entsteht vor dem Pygale erst als Knochenpunkt, der allmählich an Ausdehnung gewinnt,
um sich endlich mit dem vorderen Supracaudale zu verbinden. Aber schon viel früher verschwinden die

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 2

10 F. Siebenrock :

Fontanellen zwischen den Neural- und Kostalplatten, bevor die beiden Supracaudalia ihre volle Entwick-

lung erlangt haben.

Die Zahl der Neuralia wird selten überschritten; nur wenn neun anstatt acht Kostalplatten-
paare anwesend sind, kommen zuweilen, aber nicht immer, auch acht Neuralia vor. Dadurch unter-
scheidet sich Pyxis Bell von sämtlichen Landschildkröten, da bei allen Gattungen und Arten ausnahms-

los acht Neuralia angetroffen werden.

Die Form der Neuralia ist so wie bei den meisten Landschildkröten alternierend schmäler
und breiter, die einen vier-, die andern achteckig. Das erste Neurale zeichnet sich immer durch be-
sondere Schmalheit aus, das letzte durch seine Kürze. Sehr häufig tritt eine Querteilung vornehmlich der
hinteren Neuralia ein, die mit der Abgrenzung der letzten Rückenwirbel zusammenhängt. Denn während
die fünf vorderen Neuralia intervertebral liegen, bedeckt das sechste Neurale den siebten, achten und teil-
weise den neunten Rückenwirbel und da kommt es zuweilen vor, daß zwischen ihnen das sechste Neurale
durch eine oder zwei Quernähte in zwei resp. drei Stücke geteilt ist, die den betreffenden Wirbeln ent-

sprechen.

Supracaudalia sind in der Regel zwei anwesend, selten ist das vordere durch eine Quernaht in
zwei Hälften geteilt. Das hintere oder zweite Supracaudale variiert nicht unbedeutend in der Größe. Sehr
häufig hat es eine ellipsoide Form und liegt in einem halbkreisförmigen Ausschnitt des ersten so vor dem
Pygale, daß es mit dem achten Kostalplattenpaar gar nicht in Berührung kommt. Es kann aber anderseits

das erste Supracaudale auch an Breite überragen.

Mannigfach und daher sehr interessant ist das Verhalten der Supracaudalia bei den anderen
Landschildkröten. Cinixys erosa Schw. und C. homeana Bell hat bloß ein Supracaudale, während (©.
belliana Gray, Acinixys planicauda Grand. und Homopus areolatus Thunb. deren zwei besitzt; ja,
bei der letzten Art ist das zweite Supracaudale quer in zwei Stücke geteilt, wie unter drei Exemplaren an
zwei beobachtet wurde. Selbst die Arten der Gattung Testudo Linn& zeigen diesbezüglich ein zwei-
faches Verhalten. Die paläarktischen Formen, wie T. marginata Schoepff, T. lethü Gthr., T.
ibera Pall. und T. graeca Linn& haben ausnahmslos ein Supracaudale, dagegen T. tabulata W alb.,
T. emys Seh]. und M., T. calcarata Schn. T. pardalıs Bell, T. geometrica Linn&, T. radiata Shaw,
T. microphyes Gthr. und T. vosmaeri Fitz. deren zwei. Merkwürdigerweise schließt sich die in Süd-
afrika lebende T. angulata Seh w. diesbezüglich den paläarktischen Formen an, während doch die übrigen
Arten des gleichen Verbreitunggebietes stets zwei Supracaudalia besitzen. T. angulata hat überhaupt
einige morphologische und habituelle Eigentümlichkeiten, durch die sie sich von allen anderen Testudo-

Arten unterscheidet.

Die Kostalplatten kontrastieren in der Form bei keiner Landschildkröte so auffallend als bei
Pywis Bell. Das dritte, fünfte und siebte Paar läuft an den lateralen Enden ganz spitz zu, weshalb sich
die dazwischen liegenden und die anstoßenden Paare erheblich verbreitern können. Ein ähnliches Ver-
hältnis findet bei den medialen Enden, aber in umgekehrter Ordnung statt. Ihre Verbindung mit den Neu-
ralia geschieht so wie bei Homopus D. und B. und Testudo Linn & in der Weise, daß die medial schmä-
leren Paare mit den entsprechenden Neuralia allein, die medial breiteren aber mit drei zusammenstoßen

und zwar mit den eigenen und den beiderseits angrenzenden Neuralia.

Bei Cinieys Bell und Acinieys Siebenr. ist der Breitenunterschied der Kostalplatten, be-
sonders medial nicht so groß als bei den vorhergehenden Gattungen, daher verbindet sich jede Kostalplatte
interneural, d. h. mit dem eigenen und dem vorhergehenden Neurale. Durch dieses Faktum wird die Phylo-

genie der beiden Gattungen abermals näher gerückt.

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. a

Die Marginalplatten verhalten sich in Form und Anordnung nicht prinzipiell verschieden von

denen der übrigen Landschildkröten.

Das Plastron erweckt durch die Beweglichkeit des Vorderlappens, eine Einrichtung, die bei
keiner anderen Landschildkröte gefunden wird, ganz besonderes Interesse. Diese Eigentümlichkeit besitzen
sonst bloß wenige Süßwasser-Schildkröten, bei denen die Beweglichkeit auf dreierlei Weise erzielt werden
kann, wie von mir (Abh. Senckenb. Ges. 27, 1903) darüber berichtet worden ist. Entweder findet die Ar-
tikulation zwischen Hyo- und Hypoplastron statt, so bei Hmys Dum., Oistudo Flem., Cyclemys Bell,
Notochelys Gray und Pysidea Gray, oder zwischen Hyo- und Mesoplastron, wie bei der Gattung
Sternothaerus Bell, oder endlich zwischen Epi- und Hyoplastron, wie bei Oinosternum Spix. In allen
drei Fällen wird der gleiche Zweck angestrebt und auch erreicht, nämlich der vollkommene Verschluß
der Schale vorn zum Schutze des Kopfes und der Vordergliedmaßen, nachdem dieselben eingezogen resp.
umgelegt worden waren. Zu diesem Behufe ist der Vorderlappen des Plastrons sehr groß und so geformt,
daß er, an die Vorderöffnung der Schale angedrückt, dieselbe genau abschließt. Um eine ausgiebige Be-
weglichkeit des Vorderlappens erreichen zu können, nıuß das Scharnier zwischen den entsprechenden
Teilen gradlinig und hinter dem Entoplastron gelegen sein, oder letzteres kann ganz fehlen wie bei Cino-
sternum 8 pix.

Das Scharnier liegt bei Pyxis Bell am Skelett zwar an der gleichen Stelle wie bei der letzteren
Gattung, jedoch mit dem Unterschiede, daß durch die Einwirkung hemmender Umstände in der Regel
nur eine sehr beschränkte Beweglichkeit des Vorderlappens ermöglicht wird und die Abschließung der vor-
deren Schalenöffnung sehr unvollkommen geschieht. Der Vorderlappen ist bei Pyxris Bell kürzer als
der unbewegliche Teil und äußerlich nur von den Gular- sowie den Humeralschildern bedeckt, weshalb das
Scharnier mit der Humero-Pektoralnaht zusammenfällt resp. vor ihr zu liegen kommt. Dagegen übertrifft
der Vorderlappen bei Oinosternum Spix wie bei allen Süßwasserschildkröten, welche die Schale vorn
schließen können, die Brücke bedeutend an Länge; dieser wird von den drei vorderen Schilderpaaren be-
deckt und das Scharnier fällt mit der Pektoro-Abdominalnaht zusammen. Bei der ersteren Gattung be-
schreibt das Scharnier einen mehr oder weniger großen Bogen, weil es über den Vorderrand des Ento-
plastrons hinwegsetzt, während es bei Cinosternum Spix gradlinig verläuft.

Nach den soeben angeführten Unterschieden, die sich am Plastron der beiden Gattungen er-
geben, halte ich die Beweglichkeit des Vorderlappens bei Pyxis Bell nicht für eine im Bauplane der
Art beabsichtigt gewesene, sondern für eine gelegentlich erworbene Einrichtung, die daher bei den ein-
zelnen Individuen auch in so verschiedenem Grade zur Ausbildung gelangt, wie es hier der Fall ist. Nach
dem Gesetze der Anpassung ist dies vollkommen begründet, denn Oinosternum Spix muß zum Schutze
der vorderen nackten Körperteile die Schale verschließen können, bei Pyxis Bell ist dies unnötig, weil
die mit starken Schuppen bedeckten Vorderarme, wenn sie an die Schalenöffnung gepreßt werden, den
zurückgezogenen Kopf und die Gliedmaßen ohnehin genug schützen.

Die größere oder geringere Beweglichkeit des Vorderlappens hängt ganz von der Form und dem
Verhalten des Entoplastrons zur Nachbarschaft ab. Gewöhnlich ist es klein, dreieckig und nach hinten mit
einem mehr oder weniger langen Stachel versehen, der sich zwischen die beiden Hyoplastra hineinschiebt
(Fig. 2). Die Naht zwischen den Epi- und Hyoplastra verläuft vor dem Entoplastron im weiten Bogen und
ist nur etwas mehr als sonst bei Landschildkröten gelockert, weshalb die Bewegungsmöglichkeit des Vorder-
lappens auf ein Minimum beschränkt bleibt. Bei manchen Individuen wird aber diese Naht durch den
Schwund der ineinandergreifenden Zacken und durch vermehrte Einlagerung von Bindegewebe in ein
Scharnier verwandelt, die feste Verbindung zwischen Entoplastron und den Nachbarknochen lockert sich
ebenfalls auf und die Beweglichkeit des Vorderlappens nimmt erheblich zu (Fig. 3). Ja, bei einigen Indi-

12 F. Siebenrock :

Fig. 3. Zweites Stadium.

Fig. 5. Viertes Stadium.

Fig. 6. Fünftes Stadium.

Die Entstehung des Scharniers am Vorderlappen des Plastrons von Pyxis arachnoides Bell. Natürl. Größe.
viduen schwindet sogar der Stachel des Entoplastrons, dieses rundet sich hinten ab und schafft ein weiteres

Hemmnis für die Beweglichkeit aus dem Wege (Fig. 4 und 5). Endlich kann der ganze Hinterteil des

Entoplastrons obliterieren, das Scharnier durchquert hinter diesem in gerader Richtung das Plastron und
fällt mit der Humero-Pektoralnaht zusammen (Fig. 6). Dadurch entsteht die vollkommenste Beweglich-

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 13

keit des Vorderlappens und bloß in diesem Falle liegt das Entoplastron vor der Humero-Pektoralnaht,
sonst wird es immer von ihr im hinteren Drittel quer durchschnitten (Fig. 13). Solche Exemplare scheinen
jedoch selten zu sein, denn ich fand unter 70 nur vier, welche dieses Verhalten zeigten.

Von belangloserer Bedeutung ist, daß das Entoplastron bei einigen Individuen durch eine Längs-
naht in zwei Hälften zerfällt (Fig. 7), wodurch die mediane Längsnaht des Plastrons bis zum Scharnier
verlängert wird. Jedenfalls ist es von Interesse, daß dies nür Weibchen besitzen; vielleicht spielt dies

Faktum bei der Größen-Entwicklung der Eier eine Rolle.

Fig. 7. Die Nähte des Plastrons beim 9. Fig. 8. Die Nähte des Plastrons beim

.

Pysis arachnoides Bell. Natürl. Größe.

Ein weiterer Umstand erweckt am Plastron von Pyxis Bell noch die Aufmerksamkeit, nämlich
die teilweise Beweglichkeit des Hinterlappens. Ohne ihr wäre es unmöglich, sich erklären zu können, wie
ein Tier, dessen hintere Schalenöffnung 7 mm beträgt (Taf. 3, Fig. 10), ein Ei mit dem Querdurchmesser
von 27 mm zu legen vermöchte (Fig. 14). Diese Maße sind einer unversehrten Schale von 118 mm Länge
entnommen, in der sich noch das Ei mit einer vollkommen harten Schalenhaut befindet.

Voeltzkow (Zeitschr. Ges. Erdk., Berlin 1905, No. 2—4) nimmt an, das Tier müsse eine
sehr starke Muskulatur besitzen, mit der es die Schale während dem Passieren des Eies röhrenförmig zu-
sammenpreßt. Nach den von mir angestellten Untersuchungen verhält sich die Muskulatur der hinteren
Schalenöffnung bei Pyxis Bell im wesentlichen so wie bei den übrigen Landschildkröten. Aber ein be-
deutender Unterschied liegt in der Verbindungsweise des Hinterlappens mit dem Plastron zwischen den
beiden Geschlechtern. Beim Zerlegen des Plastrons eines Weibehens sieht man, daß die Naht zwischen
den Hypo- und Xiphiplastra sehr locker ist oder große Ähnlichkeit mit einem Scharnier hat, weil die
Ränder der betreffenden Knochen mehr oder weniger glatt zusammenstoßen (Fie. 7). Es gelingt daher

nicht unschwer, den Hinterlappen bei einem Tier aus dem Alkohol oder an einer gut befeuchteten Schale

14 F. Siebenrock :

zu bewegen, während dies beim Männchen unter allen Umständen ausgeschlossen erscheint, weil die Quer-
naht zwischen den Hypo-Xiphiplastra so wie die vor ihr liegende Naht zwischen den Hyo-Hypoplastra
durch Synostose in einen scharfen Knochenkamm umgewandelt wurde (Fig. 8).

Die Beweglichkeit des Hinterlappens dient beim Weibchen zur Erweiterung der hinteren Schalen-
öffnung hauptsächlich bei der Eiablage. Sie ist bloß nach außen hin möglich, weil jedes Xiphiplastron
lateral einen Fortsatz hat, der mit einer entsprechenden Nische an der Innenfläche des Hypoplastrons kor-
respondiert und nach dieser Richtung hemmend wirkt. Die Erweiterung der hinteren Schalenöffnung dürfte
nicht allein zum obigen Zwecke, sondern auch während der Begattung und wahrscheinlich sogar bei der-
Defäktion stattfinden; denn bei manchen weiblichen Individuen ist die hintere Schalenöffnung so klein,

daß nicht einmal die letztere Funktion ohne Erweiterung derselben denkbar wäre.

Die Beweglichkeit des Hinterlappens läßt sich nicht nur bei den Weibchen von Pyxıs Bell,
sondern auch bei denen der meisten Landschildkröten nachweisen. Gerade bei Testudo graeca Linne&
verhält sich die Hypo-Xiphiplastralnaht in beiden Geschlechtern ganz ähnlich wie bei der vorgenannten
Gattung. Man findet sie beim Weibchen von T. graeca Linn& kaum weniger ausgebildet als beim
Männchen von Testudo ıbera Pal]. und denkt man sich in ihr etwas mehr Bindegewebe eingelagert, so
entsteht daraus die permanente Beweglichkeit des Hinterlappens der übrigen paläarktischen Testudo-
Arten: T. ibera Pall., T. marginata Schoepff und T. leithü Gthr. Sie ist aber auch da nur bei
geschlechtsreifen und nicht auch bei jungen Tieren entwickelt. Daraus geht hervor, daß dieselbe eine se-
kundäre Erscheinung ist, die bei Weibehen zuerst aufgetreten sein dürfte und sich dann auch auf die
Männchen vererbt hat.

Die verschiedenfache Befestigungsweise des hinteren Plastrallappens hat für die Phylogenie der
paläarktischen Testudo-Arten ein besonderes Interesse, weil durch dieselbe nachgewiesen werden kann, daß
nicht T. ibera Pall. die Stammform sei, wie Werner (Sitz. Ber. Ak. Wiss. CXI, 1902) annımmt, son-
dern viel wahrscheinlicher T. graeca Linnde Werner glaubt, aus der weitverbreiteten ibera auf der
Balkanhalbinsel habe sich graeca und marginata entwickelt. Auch die Ähnlichkeit der Jugendformen der
genannten Arten, welche nur nach wenigen Charakteren unterschieden werden können, würde nach
Werners Meinung diese Annahme begünstigen.

Die morphologischen Befunde am Plastron zeigen jedoch, daß die bloß zeitweise Beweglichkeit
des Hinterlappens oder ihr gänzlicher Mangel bei den Männchen von T. graeca Linn&6 das Primäre sein
müsse, weil der letztere Umstand nicht nur bei den Jugendformen, sondern auch bei den andern Testudo-
Arten mit Ausnahme jener der paläarktischen Region auftritt. Somit ist T. graeca Linn & als die Stamm-
form zu betrachten, bei welcher der Hinterlappen unbeweglich blieb, da die Schalenöffnung wegen seiner
geringen Ausdehnung nach rückwärts für gewisse Körperfunktionen ohnedies groß genug war. Im Laufe
der Umbildung ergab sich dann die Notwendigkeit, die Schalenöffnung bei den Weibehen zeitweise er-
weiterungsfähig zu machen, was durch die Beweglichkeit des Hinterlappens geschah. Diese nahm bei
manchen Individuen einen dauernden Zustand an, der sich auf beide Geschlechter vererbte und daraus ent-
stand eine neue Art, die T. ibera Bell.

Auch das zweite Merkmal, nämlich das vergrößerte Horntuberkel an der Hinterfläche des Ober-
schenkels, welches letztere Art vor T. graeca Linn& auszeichnet, ist als ein sekundäres Gebilde aufzu-
fassen, das sich aus einem der kleinen flachen Tuberkeln entwickelt hat, die auch bei dieser Art so wie
bei den meisten Landschildkröten vorhanden sind.

Über die Tatsache, daß das Plastron auch bei anderen Arten von Landschildkröten als nur bei
Pywis Bell beweglich sein kann, berichtet Rütimeyer (Verh. naturf. Ges. BaselVI, 1873) auf 8. 37
folgendes: „Nicht minder bedeutsam ist das Gelenkigbleiben mancher Knochennähte. Wird dies auch an ge-

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 15

trockneten Schalen selten mehr beobachtet, so verharren doch Charnieren des Bauchschildes nicht etwa nur
bei Pyxis lange oder gar zeitlebens, sondern die Naht zwischen Hypo- und Xiphiplastrum bleibt bei den Land-
schildkröten überhaupt sehr häufig gelenkig. Bei Aufweichung von Schalen verschiedener Species von
Testudo ist mir noch kein Fall begegnet, wo diese Verbindung sich wirklich durch Knochennaht erstarrt ge-
_ Funden hätte.“ Den letzteren Passus hat Rütimeyer zu viel generalisiert, denn die Hypo-Xiphiplastral-
naht ist bei erwachsenen Männchen von den meisten Landschildkröten wirklich erstarrt und daher jede Be-
weglichkeit des Hinterlappens ausgeschlossen. Das Männchen bedarf ihrer auch gar nicht, weil die Schalen-
öffnung, welche jene vom Weibchen an Größe immer übertrifft, geräumig genug ist, um den Penis bei
der Begattung hervorstreeken zu können. Und weil eben der hintere Plastrallappen der pleurodiren
Schildkröten mit dem Becken festgewachsen, somit eine Erweiterung der Schalenöffnung ausgeschlossen
ist, hat sie bei den Weibehen schon ursprünglich eine solche Größe, daß die Eiablage anstandslos statt-
finden kann.

Der primäre Schultergürtel, bestehend aus den drei Elementen Scapula, Procoracoid
und Coracoid (Fürbringer, Jen. Zeitschr. 34, 1900), sowie der Humerus und das Antibrachium stimmt in
Form und Lage mit den gleichen Teilen bei den übrigen Landschildkröten überein. Nur die Länge der

Scapula kann bei den einzelnen Arten verschieden sein, weil sie mit der Tiefe der Schale zusammenhängt.

Fig. 9. Normal. Fig. 10. Centrale mit dem Fig. 11. Centrale mit dem Fig. 12. Centrale mit dem
Radiale verwachsen. Intermedium verwachsen. Carpale 4 verwachsen.

Verhalten des Centrale bei Pyxis arachnoides Bell. °), nat. Gr.
ec. — Centrale; car. 4 = Carpale4; i. = Intermedium; r. = Radiale,

Der Carpus besteht in seiner proximalen Reihe aus dem Radiale, Intermedium und Ulnare
(Fig. 9), welch letzterem noch ein accessorischer Knochen, das Sesambein, angefügt ist, welches zwischen
dem Ulnare und fünften Carpale liegt und eine vermittelnde Rolle bei der Bewegung der Hand über-
nimmt. Es bleibt bei Pyxis Bell immer getrennt, verwächst aber bei Aciniwys Siebenr. und bei
manchen Testudo-Arten mit dem Ulnare.

In der distalen Reihe ist für jeden Finger ein selbständiges Carpale anwesend. Bei manchen
Testudo-Arten kann das erste und zweite Carpale zu einem Knochen verwachsen. Dieser Befund ist aber
nicht artlicher, sondern bloß individueller Natur, denn die jungen Tiere von T. graeca Linn& und T.
ibera Pall. besitzen die zwei ersten Carpalia immer als selbständige Stücke und erst später verschmelzen
sie zuweilen mitsammen, oder sie können auch zeitlebens getrennt bleiben. Hoffmann (Bronns Klassen
und Ordn. des Tierreichs 6, III, 1881) und Gegenbaur (Verel. Anat. der Wirbeltiere I, 1898) haben
die Verwachsung der ersten zwei Carpalia bei Testudo zu sehr generalisiert, weshalb man nach den ge-
nannten Autoren die Ansicht gewinnen könnte, als handle es sich um ein konstantes Vorkommen. -

Das zwischen der proximalen und distalen Carpusreihe gelegene Centrale bleibt sehr häufig selb-

16 F. Siebenrock :

ständig (Fig. 9), oder es verwächst mit dem Radiale (Fig. 10), welches dann bis zum Ulnare sich erstreckt
und für das Intermedium einen Ausschnitt bildet.

Bei einigen Individuen fehlt das Centrale scheinbar, dafür ist aber das Intermedium so ver-
längert, daß es zwischen dem Radiale und Ulnare bis zum dritten und vierten Carpale-reicht, um sich mit
ihnen zu verbinden. Hier hat also offenbar eine Verwachsung des Centrale mit dem Intermedium stattge-
funden, wie die Vergrößerung und Verbindungsweise des letzteren mit den Nachbarknochen beweist
(Fig. 11).

Ja, bei zwei Exemplaren scheint sogar eine Verwachsung des Centrale mit dem vierten Carpale.
eingetreten zu sein, denn letzteres ist proximal verlängert und steht mit dem Radiale, Ulnare sowie mit
dem Intermedium in Berührung (Fig. 12). Der scheinbare Mangel des Centrale dürfte in diesen Fällen
bloß auf einer abnormen Verbindungsweise mit den bezeichneten Nachbarknochen beruhen. Es ist daher
die Vermutung vollkommen auszuschließen, daß hier die embryonale Entwicklung des Centrale so wie bei
Dermochelys coriaca Linn& gänzlich unterdrückt wurde.

Metacarpus und Phalangen. Die Mittelhandknochen sind dem Charakter der Hand
entsprechend kurz, so daß sie die Bezeichnung, Röhrenknochen, gar nicht mehr verdienen.

Die Finger besitzen bis auf den fünften zwei Phalangen, der letztere hat nur das Nagelglied
entwickelt, das so wie bei den übrigen Fingern sehr lang und mit einer entsprechenden Klaue versehen
ist. Auch bei Testudo emys Scehl. und M. hat der fünfte Finger bloß eine Phalange, während bei den von
mir untersuchten Testudo-Arten stets zwei Phalangen angetroffen werden.

Das Becken von Pyxis Bell hat in der Form des ventralen Teiles die größte Ähnlichkeit
unter allen Landschildkröten mit demjenigen von Acinirys planicauda Grand. (Siebenr. Abh. Senckenb.
Ges. XXVII, 1903). Die hintere Kante der Sitzbeine beschreibt einen langgedehnten Bogen, während sie
bei den anderen Gatungen, mit Ausnahme weniger Testudo-Arten, kurz ist und weit vorspringt. Die
Tubera ischii begrenzen mit dem acetabularen Teil eine auffallend kleine Ineisura ischiadiea, die bei den
übrigen Landschildkröten einen weiten Bogen bildet. Besonders charakteristisch aber ist das Becken der
Landschildkröten durch die kammartige, stark vorspringende Crista mediana ischiadica, die sowohl bei
Pyzis Bellals auch bei Acinixys Siebenr. nahezu vollständig fehlt. Alle, auch die größten Exem-
plare weisen kaum eine Spur davon auf. Dafür bleibt bei Pyxis Bell der Zwischenknorpel in der Scham-
Sitzbeinfuge, welcher bei den übrigen Landschildkröten im gereiften Alter verschwindet, zeitlebens erhalten.

Vielleicht stehen diese beiden Tatsachen mit der Eiablage im Zusammenhang, da ja Pyxis Bell
Eier von verhältnismäßig großem Querdurchmesser legt und dafür eine geräumige und event. erweiterungs-
fähige Passage benötigt.

Ober, Unterschenkel und Fuß stimmt mit den gleichen Teilen der übrigen Land-
schildkröten überein, nur trägt der fünfte Mittelfußknochen sehr häufig ein und zuweilen sogar zwei
Zehenglieder, die allerdings sehr reduziert, aber deutlich getrennt sind. Zu einer Nagelbildung kommt es
jedoch niemals. Am meisten entwickelt fand ich die Kleinzehe bei Cinixzys homeana Bell, wo sie eben-

falls aus zwei Gliedern besteht, die aber viel länger und stärker als bei Pyxis Bell sind.

Der Schädel hat im allgemeinen große Ähnlichkeit mit dem der übrigen Landschildkröten
und dennoch zeichnet er sich durch einige sehr charakteristische Merkmale aus, die ihn von den Schädeln
der ganzen Gruppe sofort unterscheiden lassen. Besonders auffallend ist der breite, gewölbte Scheitel und
der kurze Hinterhauptstachel, welch letzterer bei den Landschildkröten immer eine bedeutende Länge er-
reicht und zum größten Teile von den Parietalia bedeckt wird. Diese laufen nämlich hinten in einen
langen spitzen Fortsatz aus, bei Pyxis Bell sind sie aber schräg abgestuzt oder ganz unbedeutend ver-

längert.

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 17

Sehr charakteristisch ist das Quadratum durch seinen langen schlanken Gelenkfortsatz und die
schlitzartige Öffnung der Pauckenhöhle, die nach hinten etwas mehr vorspringt als bei den anderen
Gattungen. Gray (Proc. Zool. Soe. 1873) hebt auch die Form der Nasenhöhle und einen tiefen, breiten
Ausschnitt an ihrem oberen Rande hervor. Die Nasenhöhle ist allerdings viereckig und weit, ihr oberer
Rand aber gewöhnlich mitten etwas verlängert oder doch abgerundet und bloß gelegentlich auch ausge-
schnitten.

Wie schon Gray. ce. Fig. 7, Taf. 60 erwähnt, fehlt dem Alveolarfortsatz eine mediane Kante
so wie bei den Gattungen Cinixys Bell und Homopus D. und B., während Aecinieys Siebenr. und
Testudo Linn& eine solche besitzen. Übrigens kann dieselbe auch bei manchen Testudo-Arten, wie T. oculi-
fera Kuhl so schwach entwickelt sein, daß sie kaum auffällt. Dafür zeigt Pyxis Bell gemeinsam mit
Acinizys Siebenr. vorn am Gaumen ein anderes Merkmal, das die beiden Gattungen sehr leieht von
den übrigen Landschildkröten unterscheiden läßt. Die Alveolarfläche des Oberkiefers läuft nämlich bei
den genannten Gattungen vorn spitz zu, so daß nur ein ganz schmaler Streifen mit dem Zwischenkiefer
in Berührung tritt, bei den übrigen Landschildkröten ist sie vorn breit und verbindet sich fast mit der
ganzen lateralen Kante des Zwischenkiefers. Aus diesem Grunde sind auch die Choanen bei Pyxis Bell
und Aecinieys Siebenr. größer als bei den anderen Gattungen.

Der innere Schädelbau und speziell die Teile des knöchernen Gehöres stimmen im wesentlichen
mit Testudo Linn& überein. Diesbezüglich verweise ich auf meine Arbeit: „Das Kopfskelett der Schild-

kröten“, Sitz. Ber. Ak. Wiss. Wien CVI, 1897.

b) Verdauungsorgane.

Die Zunge ist auf der Oberfläche mit mäßig langen und ziemlich dieken Papillen besetzt, die
herzförmig gruppiert sind und sehr dicht stehen. Ganz ähnlich verhält sich die Zunge bei den paläarktischen
Landschildkröten, nur werden die Papillen von zwei tiefen Furchen, die sich gegen die Zungenspitze hin
winkelig schneiden und mit der hinteren Kante parallel laufen, in zwei Partien geteilt. Diese Winkel-
furche kommt auch bei Homopus areolatus Thunb. vor, fehlt aber bei den Cinixys-Arten homeana
Bell und belliana Gray sowie bei Pyxis Bell. Die Zungenpapillen sind bei Ciniwys homeana Bell
auffallend dünn und spitz, während sie bei belhkana Gray denen der übrigen Landschildkröten gleichen.

Das Zungenbein hat große Ähnlichkeit mit dem der anderen Landschildkröten, abgesehen
von einigen kleineren Modifikationen. Diesbezüglich verweise ich auf meine Arbeit: „Über den Bau und
die Entwicklung des Zungenbein-Apparates der Schildkröten“, Ann. Hofmus. Wien XIII, 1898 und Sitz.
Ber. Ak. Wiss. Wien CIX, 1900.

Der Hyoidkörper stellt eine fünfeckige, oben konkave Knorpelplatte dar mit zwei Fensterbil-
dungen so wie bei vielen Testudo-Arten, die bei Cinieys Bell und Homopus D. und B. fehlen. Die
knorpeligen Branchialbogen II gleichen durch ihre Breite jenen von Cinixwys Bell, während sie bei Ho-
mopus D. und B. so wie bei den paläarktischen Testudo-Arten mehr schlank sind.

Das Entoglossum ist längsoval, solid, vorn mit einer langen Spitze versehen, hinten abgerundet
und daher ohne Stachel, den die meisten Testudo-Arten besitzen. Das Entoglossum ist bei Homopus D.
und B. am schmälsten und bei Ciniwys Bell am breitesten unter den Landschildkröten.

Darmkanal. Der weite dünnwandige Schlund geht schon im oberen Drittel in die dickere
Speiseröhre über, welche von acht Längsfalten durchzogen wird. Sie beginnen teilweise schon hinter der

Zunge und sind von ungleicher Stärke.

Voeltzkow; Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. 11. 3

18 F. Siebenrock :

Die Speiseröhre zieht am Halse hinter dem Kopf in etwas schräger Richtung nach links vom
Herzen, um sich in den Magen zu erweitern. Im Verlaufe der Speiseröhre sind keine Krümmungen wahr-
nehmbar, wie sie Schacht (Wiss. Ergeb. Valdivia-Exped. III, 1898—99) bei der Testudo von den Sey-
chellen angibt. Dieselbe ist vielmehr vollkommen gerade bis zum Magen und bildet hier, wenn der

Kopf in die Schale zurückgezogen wird, eine bogenförmige Schlinge.

Die genannte Form und Lage der Speiseröhre scheint mir natürlicher zu sein, als sie Schacht
1. ec. beschreibt, denn eine Verkürzung beim Zurückziehen des Kopfes in die Schale dürfte nie am Halse
stattfinden, indem sie Krümmungen macht, sondern in der Leibeshöhle selbst durch Bogenbildung vor dem
Magen. Am Halse liegt die Speiseröhre auf der Muskulatur durch Zellgewebe befestigt und in der Leibes-
höhle ist sie leicht beweglich, bloß vom Bauchfell umgeben.

Die Speiseröhre geht bei Pyxis Bell, so wie Hoffmann (Bronns Klass. und Ordn. des
Tierreichs VI. I, 1881) im allgemeinen von den Schildkröten berichtet, allmählich in den Magen über, weil

dieser schlauchförmig und sein Cardiateil kaum weiter als jene ist.

Der Magen hat anfangs eine longitudinale und dann eine transversale Richtung. Der erstere Teil
reicht von der Cardia bis zur unteren Grenze des linken Leberrandes, biegt im Bogen um und zieht dann
geradlinig quer nach rechts. Der letztere Teil ist etwas länger als der longitudinale, aber weniger volu-
minös. Die Längsfalten der Speiseröhre setzen sich nur teilweise in die Schleimhaut des Magens fort, weil
einige in der Cardiagegend unterbrochen werden und von da an viel stärker entwickelt sind, gegen den

Pylorus aber wieder abnehmen.

Eine ähnliche Form hat der Magen bei den paläarktischen Testudo-Arten; graeca Linne, ıbera
Pall. und marginata Schoepff, etwas weiter ist er bei Homopus areolatus Thunb. und sehr weit,
sackförmig bei den Cinixys-Arten homeana Bell und belliana Gray. Bei der letzteren Form tritt
immer eine Verkürzung ein, denn er reicht bloß bis unter die Herzspitze, dagegen ragt der schlauchartige
Magen darüber hinaus bis unter den rechten Leberlappen. — Die sackartige Form des Magens von (inixys
homeana Bell erwähnt schon Stannius (Zootomie der Amphibien 1856), ohne das letztere Faktum

hervorzuheben.

Der Dünndarm beschreibt gleich anfangs einen Bogen um den Dickdarm, zieht hinter diesem ein
Stück aufwärts gegen die Lungen und kommt an der Bauchfläche wieder zum Vorschein. Hier bildet er eine
einfache Schlinge, um dann in den Diekdarm einzumünden. Dieser gleicht in Form und Lage genau der
Abbildung, die Schacht l. e. Taf. XVIII, Fig. 5 von der Seychellen-Schildkröte gegeben hat. Der
Dickdarm ist bei Pyxis Bell vom Afterdarm nicht deutlich abgegrenzt, sondern sein absteigender Teil
geht ohne Bogenbildung und ohne Volumsveränderung in letzteren über, der eine sehr schwache Biegung

macht, um dann von der Mitte der Körperhöhle zur Kloake hinzuziehen.

Bedeutend länger ist der Dünndarm bei den meisten Testudo-Arten, ferner bei Homopus areolatus
Thunb. und Oinieys homeana Bell, denn er bildet nicht eine, sondern drei Schlingen vor der Ein-
mündung in den Diekdarm. Dagegen stimmt Testudo radiata Shaw und Cinixys beliana Gray in der
Länge des Dünndarmes mehr mit Pyxis Bell überein. Oinixzys belliana Gray hat auch in der Form des
Diekdarmes und speziell an seiner Übergangsstelle in den Afterdarm große Ähnlichkeit mit der letzteren

Gattung.

Die Leber teilt sich so wie bei allen Schildkröten in zwei Lappen, die durch eine Brücke in
Verbindung stehen. Diese Brücke ıst aber kein einfacher, sondern ein doppelter Streifen aus Lebersub-
stanz, oder was dasselbe sagt, ein breiter Streifen mit einem membranösen Fenster in der Mitte, wo die

Herzspitze aufliegt. Eine ähnliche Darstellung gibt Bojanus (Anatome Testudinis etc. 1819) von Emys

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 19

orbieularıs Linn& in Fig. 177, Taf. XXIX. Der dorsale Streifen ist immer breiter als der ventrale, ja,
letzterer kann sogar unterbrochen sein.

Der linke Leberlappen, welcher etwas weiter nach vorn reicht, als der rechte, bedeckt den größten
Teil des Magens und bildet an seiner Rückenfläche eine tiefe Rinne, in der die vordere Krümmung des
Magens eingelagert ist. Der rechte Leberlappen hat dagegen eine große Vertiefung, in welcher der blind-
sackartige Teil des Dickdarmes zu liegen kommt, wenn der letztere nicht mit Inhalt angefüllt ist. In an-
derem Falle wird der Blindsack ab- und rückwärts geschoben, weil an seine Stelle der quere Teil des Dick-
darmes gelangt.

Die Gallenblase liegt in der Substanz des rechten Leberlappens einwärts vom Hinterrande ein-
gebettet, weshalb sie erst sichtbar wird, wenn man den Lappen aufhebt. Bei den meisten Testudo-Arten
und bei Homopus areolatus Thunb. rückt sie bis an den Rand vor und tritt durch einen daselbst be-
findlichen Ausschnitt teilweise an die Oberfläche. Dagegen verhält sich die Gallenblase bei Oinixys Bell
und Testudo radiata Shaw so wie bei der Gattung Pyxis Bell.

Hebt man in der Rückenlage des Tieres die Leber samt Magen und dem anstoßenden Dünndarm
empor, so kommt die Bauchspeicheldrüsezum Vorschein, die am Dünndarm vom Pförtner längs
der ersten Krümmung im Bauchfell eingelagert ist und am Ende derselben gesellt sich noch die rundliche,
etwas abgeflachte Milz dazu. Letztere wird aber erst sichtbar, wenn man den queren Teil des Dick-
darmes ein wenig nach rückwärts schiebt. Bei Cinixys Bell und Testudo radiata Shaw ist die Milz so
enge dem Dickdarm angelagert, daß man das Bauchfell lostrennen muß, um zu ihr zu gelangen. Sehr
flach und mehr zungenförmig ist dieselbe bei Homopus areolatus Thun b., dagegen bohnenförmig bei den

meisten Testudo-Arten.

c) Atmungsorgane.

Der Kehlkopf gleicht am meisten jenen von Cinieys Bell (Siebenrock, Sitz. Ber. Ak.
Wiss. Wien CVIII, 1899). Sein Schildringknorpel, Crieoidknorpel Göppert (Morph. Jahrb. 38, 1900),
ist nach unten mäßig gewölbt und oben flach. Er besitzt an ersterer Stelle bloß zwei Interstitien und
oben gar keine. Ein Proericoid fehlt so wie bei allen Landschildkröten. Der Gießbeckenknorpel hat eine
mäßig entwickelte, aufsteigende Erhebung, an der ein Muskelfortsatz so wie bei Ciniwys Bell fehlt, bei
den meisten Testudo-Arten aber anwesend ist und ein sehr wechselndesV erhalten darbietet. Gerade unter den
paläarktischen Landschildkröten finden wir denselben bei Testudo graeca Linn& und marginata Schoepff
gut ausgeprägt, während er bei T. ibera Pall. fehlt, obwohl der Kehlkopf dieser Art sonst viel mehr
Ähnlichkeit mit jenem von T. graeca Linne, als T. marginata Schoepff mit der letzteren hat.

Die Luftröhre schließt sich dem Kehlkopf an und zweigt, auf der Speiseröhre liegend, nahe
dem Hinterrande des Zungenbeinkörpers in die beiden Luftröhrenäste unter spitzem Winkel ab. Der
linke Ast zieht lateral von der Speiseröhre in gerader Richtung hinter dem Cardiateil des Magens zur
linken Lunge. Der rechte Ast verläßt sogleich die Speiseröhre, um, gegen seine Seite gewendet, in die
rechte Lunge einzumünden.
Die Luftröhre samt den beiden Ästen unterscheidet sich durch ihre Längenverhältnisse wesent-
lich von den gleichen Gebilden der Gattung Oinixys Bell, mit welcher Pyxis Bell morphologisch sonst
in so vielen Punkten übereinstimmt. Diesbezüglich hat letztere große Ähnlichkeit mit Homopus D. u. B.
und manchen Testudo-Arten. Die Luftröhre ist nämlich bei Pyxis Bell sehr kurz, sie besteht bloß aus
acht Knorpelringen; dafür haben die beiden Luftröhrenäste “eine beträchtliche Länge, welche die der

Luftröhre um das Fünffache übertrifft. Sie besitzen bis zum Eintritt in die Lungenpforte ungefähr je
54 Knorpelringe.

20 F. Siebenrock :

Früher war die Anschauung verbreitet, daß die Luftröhre bei der Gattung Testudo Linne im
allgemeinen sehr kurz sei, weil ihre Teilung in die beiden Bronchien nahe dem Zungenbein erfolgt. Bloß
von der Gattung Ofnixys Bell (Stannius 1. ce.) wußte man, daß die Luftröhre samt den Ästen durch
mehrfache Krümmungen ausgezeichnet ist. Daß aber die Luftröhre auch bei mehreren Testudo-Arten eine
beträchtliche Länge erreichen kann und speziell T. pardalis Bell sich durch einen kolossalen Windungs-
reichtum auszeichnet, wurde von mir (Sitz. Ber. Ak. Wiss. Wien CVIII, 1899 und CIX, 1900) bereits
konstatiert. Seit jener Zeit hatte ich Gelegenheit, die Atmungsorgane von Testudo emys Sch]. und
Müll. aus Sumatra und T. gigantea Schw. von den Seychellen zu untersuchen. Bei allen zwei Arten
ist die Luftröhre sehr lang und ihre Teilung in die beiden Äste erfolgt erst in der Leibeshöhle. Bei letz-
terer Art verläuft sie aber nicht geradlinig wie die Speiseröhre nach hinten, sondern sie bildet ungefähr
in der Höhe des Halses einen Bogen nach links und teilt sich dann erst auf dem hinteren Ende der Speise-
röhre liegend, in die beiden Äste.

Schon beim Plastron der paläarktischen Testudo-Arten und dem Verhalten seines Hinterlappens
habe ich darauf hingewiesen, daß T. graeca Linn&@ und T. marginata Schoepff nicht von T.
ibera Pall. abstammen könne, wie Werner |]. c. annehmen zu müssen glaubte, sondern daß es rich-
tiger sei, T. graeca Linn& bloß für die Stammform von T. ibera Pall. zu halten. Auch in der inneren
Organologie haben die beiden Arten große Ähnlichkeit und speziell bei den Atmungsorganen ist dies der
Fall. Dagegen scheint T. marginata Sehoepff zu einem anderen Formenkreis zu gehören, was nicht
nur die grundverschiedene Körpergestalt, sondern auch die Anlage der Luftwege beweist.

Die Luftröhre ist bei T. marginata Sehoepff zwar ebenso kurz als bei den anderen zwei Arten,
indem sie nur aus 11—13 Knorpelringen besteht, aber die beiden Luftröhrenäste sind viel länger und
ganz anders gelagert als bei jenen. Der linke Ast beschreibt lateral von der Speiseröhre einen Bogen,
bildet am hinteren Ende eine Schlinge auf die rechte Seite hinüber, indem er die Speiseröhre fast ganz
umschließt, und kehrt dann wieder nach links zurück, um zum entsprechenden Lungenflügel zu gelangen.

Einen ähnlichen Verlauf nimmt der rechte Luftröhrenast bei T. marginata Sehoepff; anstatt
direkt, wie bei den anderen zwei Arten, zu einer Lunge hinzuziehen. Derselbe liegt am Halse rechts von
der Speiseröhre und bildet, in die Leibeshöhle eingetreten, eine lange Doppelschlinge vor der Einmündung
in die Lungenpforte. Diese Doppelschlinge ist aber der Speiseröhre nicht zu-, sondern abgewendet.

T. marginata Sehoepff unterscheidet sich somit durch die merkwürdige Form der Luft-
röhrenäste morphologisch wesentlich von den übrigen paläarktischen Landschildkröten, weshalb an eine ge-
meinsame Abstammung dieser Art mit T. ibera Pall. von T. graeca Linnä& wohl nicht gedacht wer-
den kann.

Die beiden Lungen sind bei Pyxis arachnoides Bell nach hinten bis zu den Nieren
ausgedehnt, deren obere Flächen sie noch bedecken. Ihre stark konvexe Rückenfläche entspricht der an-

sehnlichen Schalenkrümmung.

d) Kreislaufsorgan.

Das Herz mit den beiden Vorkammern hat die typisch breite Form, wie sie die Landschild-
kröten auszeichnet. Am Truncus arteriosus ist ein Bulbusring (Greil,! Morph. Jahrb. 31, 1903) deutlich

‘ Um eventuellen Mißverständnissen zu begegnen, sei hier aufmerksam gemacht, daß die von Greil Il. c. als Bellia
crassicollis zitierte Schildkröte zu Orlitia borneensis Gray gehört, wie ich mich am Skelette überzeugen konnte, das mittlerweile
vom hiesigen anatomischen Institute im Tausche an das Museum gelangt ist. Greils Abbildung Taf. X, Fig. 4, welche die
Herzkammer von Bellia crassicollis Gray in natürlicher Größe darstellen soll, kann auch unmöglich von dieser Art stammen,
weil sie nur eine Schalenlänge von 170 mm erreicht, während die Rückenschale des Skeletts von Orlitia borneensis Gray 430 mm
beträgt, und dieses Maß läßt sich auch mit der Größe der genannten Figur in Einklang bringen.

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar, 21

sichtbar. Ein Ductus botalli, welcher sich bei den erwachsenen Schildkröten in ein Ligamentum botalli
(Hochstetter, Morph. Jahrb. 29, 1901) umgewandelt hat, wird bei jugendlichen Exemplaren von Pyxis
Bell noch deutlich wahrgenommen.

Das Ligamentum botalli konnte außerdem bei Cinixys homeana Bell, ©. belliana Gray, Ho-
mopus areolatus Thunb. und bei den Testudo-Arten: tabulata Walb., calcarata Sehn., radiata Shaw,
gigantea Sch w., microphyes Gthr., marginata Schoepff, ibera Pall. und graeca Linn& nachge-
wiesen werden. Insbesondere bei T. gigantea Schw. ist die Stelle an der Innenwand der Pulmonales,
wo sich der Ductus botallı einstens abgezweigt hatte, noch durch eine ansehnliche Grube gekennzeichnet.

Zwischen den beiden Carotiden-Stämmen liegt die unpaarige, runde Schilddrüse, die bei
manchen Testudo-Arten mehr oblong, wie bei T. calcarata Schn., oder abgeplattet, wie bei T. gigantea
Schw. sein kann.

Gewöhnlich führen zu dieser Drüse zwei Arterien (Bemmelen, Beiträge zur Kenntnis der Hals-
gegend bei Reptilien, in Bydragen tot de Dierkunde, 1888), welche von den Carotiden abzweigen. Bei T.
gigantea Schw. hat sich aber diese Zahl auf fünf erhöht, da sowohl von der Subelavia als auch von der
Carotis communis beiderseits je eine Arterie zur Schilddrüse hinzieht und außerdem für sie noch eine

Arterie an der Gabelung des Carotiden-Stammes selbst entspringt.

Die paarige Thymus liest etwas vor dem Herzen beiderseits am hinteren Ende der
Carotis communis. Sie ist eine kleine, aus mehreren Läppehen zusammengesetzte Drüse, nach unten etwas

sewölbt und oben flach.

e) Harn- und Geschlechtsorgane.

Die Nieren sind mäßig große Drüsen zu beiden Seiten des Mastdarmes, oben konvex, unten
abgeflacht. Nach Wegnahme des sie bedeckenden Lungengewebes zeigt ihre Oberfläche nur wenige, aber

große Windungen, die mehr oder weniger parallel laufen.

Ähnlich sieht ihre Oberfläche bei Cinieys Bell aus, nur sind die Windungen etwas kleiner und
daher zahlreicher, bei den T'estudo-Arten ist sie dagegen aus lauter kleinen Läppchen zusammengesetzt.
Ganz anders sehen die Nieren bei Homopus areolatus Thunb. aus. Sie bilden nämlich flache, scheiben-

förmige braune Drüsen mit vollkommen glatter Oberfläche.

Die geräumige Harnblase, welche durch einen engen Hals mit der ventralen Kloakenwand
in Verbindung steht, wird durch eine mittlere, ziemlich tiefe Einkerbung in zwei Endzipfel ausgezogen.

Unter den Nieren liegen, nur durch eine Peritonealfalte getrennt, die eiförmigen Hoden,
von denen lateral die vielfach gewundenen Samenleiter zur Kloakenwand hinziehen, um an der Spitze der
Urogenital-Papille neben der Harnleiteröffnung so wie bei Testudo graeca Linn & (Möller, Zeitschr. wiss.
Zool. 65, 1899) in den Sinus urogenitalis zu münden.

An der ventralen Kloakenwand entspringt der nicht unbeträchtliche Phallus im sogenannten
Proktodäum. Er ist in der Ruhelage zweimal geknickt und mit seinem freien Ende nach hinten gegen
die Kloakenmündung gewendet. Das freie Ende hat eine knopfförmige Anschwellung, die an der Ober-
fläche die charakteristische Faltenbildung zeigt mit der dazwischen liegenden Uralrinne (Hellmuth, Morph.
Jahrb. 30, 1902). Die als Eichel bezeichnete freie Endigung hat die Form einer senkrecht stehenden
Pflugschar; sie bildet eine dünne, dreieckige, fibröse Platte.

Der Phallus ist bei den Landschildkröten so ziemlich nach einem einheitlichen Typus geschaffen,
bloß sein als Eichel bezeichnetes Ende kann nicht nur bei den Gattungen, sondern sogar bei den einzelnen

Arten verschiedenfach geformt sein. Es erscheint beispielsweise bei Testudo microphyes Gthr. breit und

22 F. Siebenrock :

dick, zungenspitzenförmig, wie es Schacht]. ce. von der Seychellen-Schidkröte darstellt, bei 7’. radiata
Shaw bildet dasselbe dagegen eine unansehnliche wurmähnliche Hervorragung, aus deren W eiterentwicklung
dann die Eichelform der paläarktischen Landschildkröten entstehen würde.

Die Ovarien von Pyxis Bell haben bei noch nicht geschlechtsreifen Exemplaren eine ähn-
liche Gestalt wie die Hoden, nur sind sie mehr abgeplattet.

Der an Stelle des Phallus bei den Weibehen im Proktodäum liegende Kitzler stellt nach der
Form eine Verkleinerung des ersteren dar, nur ist bei ihm die Eichel weniger entwickelt als beim Phallus.

Accessorische Blasen, Bursae anales, wie sie bei den meisten Flußschildkröten (Pickel, Zoolog.
Bull. 2, 1899) angetroffen werden, scheinen bei Pyxis Bell ebenso wie bei den übrigen Landschildkröten

zu fehlen.

Nach den morphologischen Befunden am Skelette lautet die Synopsis der Landschildkröten mit
Einbeziehung der Gattung Acinizys Siebenr. folgendermaßen:
A. Kostalplatten interneural! gelegen.
1. Alveolarfläche des Oberkiefers ohne mediane Kante; Hinterteil des Rückenschildes beweglich
Orimiwys.
2. Alveolarfläche des Oberkiefers mit einer medianen Kante; Hinterteil des Rückenschildes un-
beweglich Acinizys.
B. Kostalplatten neural? gelegen.
3. Alveolarfläche des Oberkiefers ohne mediane Kante; Vorderlappen des ‚Plastrons beweglich
Pyais.
4. Alveolarfläche des Oberkiefers ohne mediane Kante; Vorderlappen des Plastrons unbeweglich
Homopus.

5. Alveolarfläche des Oberkiefers mit einer medianen Kante; Vorderlappen des Plastrons unbe-
weglich Testudo.

" Jede Kostalplatte verbindet sich medial mit dem eigenen und dem vorhergehenden Neurale.

° Die Kostalplatten verbinden sich und zwar die schmalen nur mit dem eigenen Neurale, die breiten mit diesem und
den beiden angrenzenden Neuralen.

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 93

Systematischer Teil.

Länge des Rückenschildes der größten Fxemplare 125 mm, deren Breite 8S7 mm, Höhe der
Schale 64 mm; diese Maße verhalten sich bei den kleinsten Exemplaren wie 43:36:23.

Rückenschale oval, ziemlich stark gewölbt; ihre größte Höhe auf dem dritten Veertebrale, von
da bildet die Profillinie einen sanften Bogen, der vorn successive in die Randpartie übergeht und hinten
steil abfällt. Vertebralgegend mitten gleichmäßig gekrümmt oder abgeflacht bei manchen Männchen oder
auch wellenförmig, wenn die Areolen des zweiten bis vierten Vertebrale wulstartig hervortreten. Vorder-
rand der Schale gewöhnlich ziemlich stark ausgedehnt, wenig aber deutlich gesägt, mitten mehr oder
weniger tief winklig ausgeschnitten und beiderseits in der Brachialgegend sogar aufwärts gebogen. Hin-
terrand mitten abgerundet und einwärts gebogen, seitlich in der Tibiagegend ausgebuchtet und zuweilen
etwas ausgedehnt. Seitenrand steil oder senkrecht abfallend mit einer niedrigen, scharfen Kante.

Bei den kleinsten Exemplaren zeigt der Vorder- und Hinterrand der Schale eine feine Zähnelung
wie bei manchen Testudo-Arten in gleichem Altersstadium. Elf Marginalia, die vordersten am längsten,
die beiden letzten am kürzesten. Nuchale lang und schmal, nie mehr wie halb so breit als lang, es kann aber
bei manchen Individuen auch linear sein; vorn eingekerbt und den Schalenrand überragend. Supracaudale
einfach, breiter als lang, unterer Rand abgerundet und etwas einwärts gekrümmt.

Erstes Vertebrale pentagonal, in der Regel vorn breiter als hinten, zuweilen auch gleich breit,
so daß die Seitenkanten parallel laufen, seltener vorn schmäler als hinten; gewöhnlich etwas breiter als
lang; vorderer Winkel abgestuzt und zwar in dem Maße, als das sehr ungleich große Nuchale an der Basis
breit ist. Zweites bis viertes Vertebrale hexagonal, breiter als lang und gewöhnlich auch breiter als die
entsprechenden Costalia; nur selten gleichen sich die genannten Schilder in den bezüglichen Maßen. Beim
zweiten Vertebrale ist die vordere Kante schmäler als die hintere, beim vierten tritt der umgekehrte Fall
ein. Das fünfte Vertebrale hat ebenfalls eine hexagonale Form und ist vorn viel schmäler als hinten, wo
die mediane Kante, die der Breite des anstoßenden Supracaudale entspricht, beiderseits von einer bedeutend
schmäleren flankiert wird und damit sehr stumpfe Winkel bildet. Nur selten erscheint der Hinterrand
des fünften Vertebrale abgerundet.

Die Areolen der Vertebralia sind deutlich granuliert, vom ersten und fünften mehr höckerartig
vorspringend als bei den übrigen, die oft ganz flach sein können.

Das erste Oostale stellt als Grundfigur ein Trapezoid dar, dessen untere bogenförmige Kante
aber für gewöhnlich durch Winkelbildungen in fünf Teile abgebrochen wird, die den medialen Kanten
der anstoßenden Marginalia entsprechen; dadurch wird das Trapezoid in ein unregelmäßiges Oktogon
umgewandelt. Hintere Kante länger als die vordere und diese länger als die obere, welche reichlich
zweimal in der Hinterkante enthalten ist. Zweites und drittes Costale pentagonal, ersteres oben breiter
als unten, letzteres umgekehrt. Viertes Costale trapezoid, oben schmäler als an der Basis, die seiner Höhe
gleicht.

Alle Schilder der Rückenschale haben nur konzentrische und nicht auch radiäre Furchen, die bei
erwachsenen Individuen ungleiche Wülste begrenzen und zwar liegen zentral die schmalen, peripher die
breiten. Dies hängt mit dem Wachstumsbestreben der Schale und ihrer dadurch bedingten Form zusammen,

der sich die Schilder anpassen müssen.

24 F. Siebenrock :

Die Areole ist schon embryonal entwickelt und daher der primärste Teil der Schilder. Nach der
Geburt des Individuums muß mit dem Wachstum der Schale auch das der Schilder gleichen Schritt halten,

weshalb die letzteren vergrößert werden, indem sich an ihrem Umfange Randwülste ansetzen.

Diese Randwülste entstehen nach Tornier (Sitz. Ber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1904) dadurch,
daß sich der Rand eines Schildes durch eine konzentrische Rinne von dem Binnenteil des Schildes absetzt,
ohne sich aber ganz von ihm loszulösen; dann wächst dieser Randring seinerseits durch Ausdehnung am
freien Rand und erzeugt durch eine später in ihm entstehende Ringfurche den zweiten Randring des
Schildes.

Da die Größenzunahme der Schale anfangs nach allen Richtungen ziemlich gleichmäßig erfolgt,
so ist dies auch bei den sie bedeekenden Schildern der Fall, indem sie Randwülste von gleicher Breite
absetzen; daher besitzen die Jugendformen der meisten Landschildkröten eine fast halbkugelige Schale.
Nimmt sie aber in der Folge eine ovale Form an, d. h. geht ihr Wachstumsbestreben mehr in die Länge
als in die Breite oder Höhe, dann hat auch eine Größenzunahme der Schilder nach dieser Richtung hin
stattzufinden, was dadurch geschieht, daß die entsprechenden Randwülste an Breite gewinnen (Siebenrock,
Denkschr. Ak. Wiss. Wien LXXVI, 1904).

Aus diesem Grunde sind bei Pyxis Bell, deren Rückenschale ein stark gewölbtes Längsoval
darstellt, die Randwülste auf den Schildern nicht gleichmäßig entwickelt, sondern sie haben nach jener
Richtung hin an Breite zugenommen, wo die Ausdehnung der Schale eine größere war. Dies beweisen am
deutlichsten die Marginolateral-Schilder. Hart an der Seitenkante liegt die rechteckige Areole, um welche
die Randwülste konzentrisch angeordnet sind und dieselbe auf drei Seiten umschließen. Von ihnen haben
höchstens zwei bis drei zentrale Wülste auf allen Seiten die gleiche Breite, sie nimmt bei denen gegen die
Peripherie hin dann stetig zu, und zwar nur in der Mitte resp. nach oben, während sie seitlich primär bleibt ;
d. h. der Schalenteil, auf dem die Marginolateralia liegen, ist nach oben rascher gewachsen als diese, wes-
halb sich die Wulstelemente stark ausdehnen konnten, während sein Wlachsen seitlich mit dem darauf-

liegenden Schildabschnitt gleichmäßig erfolgte und daher Wülste von primärer Breite entwickelt hat.

Ein analoges Verhalten findet sich bei den Costalia. Von diesen haben besonders die zwei mitt-
leren nach abwärts sehr breite Randwülste, weil der unter ihnen liegende Schalenteil viel rascher gewachsen
ist, als die betreffende Schilderpartie, hingegen war das Wachstum der beiden Komponenten oben und
seitlich ein gleichmäßiges. Aus diesem Grunde sind auch die Wulstelemente daselbst von primärer Breite.
Die mittleren Costalia haben vornehmlich die Aufgabe, dem Wachstum der Schale in die Höhe zu folgen,
weshab ihre Ausdehnung auch in dieser Richtung stattfindet, dagegen wird die Zunahme der Schalenlänge
hauptsächlich durch eine entsprechende Ausdehnung des ersten und vierten Costale unter Beihilfe der an-
grenzenden Marginalia bewerkstelligt.

Bei den Vertebralia sind es hauptsächlich die zwei Endschilder, welche das Längenwachstum der
Schale auszugleichen haben, weshalb die Wulstelemente beim ersten Vertebrale vorn und beim fünften
hinten die größte Breite erreichen. Die drei mittleren Vertebralia bilden den Scheitel der Schale; die Di-
mensionen ihrer Randwülste differieren viel weniger als bei den anderen Schildern. Allerdings läßt sich
auch bei ihnen eine Breitenzunahme an beiden Seiten wahrnehmen.

Plastron groß; Vorderlappen mehr oder weniger beweglich, kleiner als die Schalenöffnung, länger
aber schmäler als der Hinterlappen, zweimal in der Brückenbreite enthalten. Gularteil vorspringend und
mitten winkelig ausgeschnitten; Seitenränder des Vorderlappens zuerst schräg nach außen, dann sagittal
nach hinten gewendet, beide stoßen im stumpfen Winkel zusammen

Schon die Form des Vorderlappens beweist, daß seine ursprüngliche Bestimmung nicht darauf
gerichtet war, die vordere Schalenöffnung temperär abzuschließen, wie es bei manchen Flußschildkröten

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 95

der Fall ist. Zu diesem Zwecke hat ihr Vorderlappen immer eine abgerundete Gestalt, die genau auf den
Innenrand der Schale paßt und daher einen hermetischen Verschluß ermöglicht. Bei Pyxis Bell hat
aber der Vorderlappen Vorsprünge und Winkeln, die mit dem bogigen Innenrand der Schale absolut nicht
übereinstimmen, weshalb er die Schalenöffnung nur unvollkommen zu verschließen vermag (Taf. 3, Fig. 9
bis 11). Das hauptsächlichste Hindernis bildet aber dabei der Gularfortsatz, welcher beim Andrücken des
Vorderlappens an die Schale verhindert, daß dessen Seitenrand mit dem der Schale in Berührung kommt;
daher kann die Schalenöffnung nie gänzlich abgeschlossen werden, sondern es bleiben immer mehr oder
weniger große Spalten auf beiden Seiten offen. Dadurch würden die eingezogenen Körperteile nur dürftig
geschützt sein, wenn die Vorarme nicht ohnedies mit starken Schuppen bewaffnet wären, die wie bei allen
Landschildkröten so an die Schalenöffnung gestellt werden können, daß sie wie ein Panzerdeckel wirken

und jeden schädlichen Einfluß von außen abzuhalten vermögen.

Die Verschlußfähigkeit der Schalenöffnung durch den Vorderlappen, wie sie Dum&ril und
Bibron |. ce. geschildert haben, entspricht wohl nicht den Tatsachen. Die beiden Autoren äußern sich
darüber, Seite 157, folgendermaßen: „ÜOelle la (nämlich V’anterieure extremitö du sternum), qui est mobile,
peut, ä la volonte de l’animal, venir appliquer ses bords contre ceux de la earapace, de maniere ä fermer

hermetiquement l’ouverture anterieure de la boite osseuse.‘“

Auch die Darstellungsweise Bells]. e. ist
nicht ganz richtig, Seite 396: „The anterior lobe, which is covered by the gular and humeral scuta, sliehtly
emarginate, very moveable, connected with the body of the sternum by a ligament, and capable of entirely
elosing the anterior opening of the shell.“ Wenn man berücksichtigt, was von mir über die Beweglichkeit
des Vorderlappens im morphologischen Teil dieser Abhandlung gesagt wurde und die Form desselben mit
dem Schalenrand vergleicht, dürfte es wohl einleuchten, daß der Verschluß der vorderen Schalenöffnung

nicht so vollkommen geschehen kann, wie er von den genannten Herpetologen beschrieben wurde.

Hinterlappen des Plastrons kurz und breit, offen ausgeschnitten und dem Schalenrand sehr ge-
nähert; ja, bei manchen Individuen, 9, stoßt er sogar mit diesem zusammen.

Die gulare Mittelnaht variiert außerordentlich in der Länge, sie ist aber mindestens ebenso lang
als die humerale oder die pektorale, in der Regel aber länger als eine von beiden; ja, sie kann sogar allen
zwei zusammen an Länge gleichkommen. Dies hängt von der Größe der Gularia ab. Je mehr sie nach
hinten ausgedehnt sind, desto kürzer muß die humerale Mittelnaht werden. Damit hängt auch das Längen-
verhältnis der letzteren mit der pektoralen Mittelnaht zusammen, die meistens länger ist, aber auch an-
sehnlich kürzer sein kann wie jene (Taf. 3, Fig. 9—11).

Gerade das Verhalten der genannten Nähte zueinander zeigt recht deutlich, welchen Umfang
die individuelle Variabilität einer Art erreichen kann. Fast kein Tier gleicht in dieser Hinsicht dem an-
dern. Will man daher das Verhältnis der gularen Mittelnaht zu den übrigen zwei ausdrücken, dann muß
man sagen, daß sie mindestens ebenso lang, in der Regel aber länger als eine der beiden Nähte ist.

Gulare Mittelnaht ebenso lang oder länger als die anale und gewöhnlich zwei- in einigen Fällen
auch dreimal in der abdominalen enthalten. Femorale Mittelnaht am kürzesten, bloß zuweilen und fast
immer bei Männchen kann sie der analen an Länge gleichkommen oder sie sogar übertreffen. Axillaria
kleiner als die Inguinalia.

Die Humero-Pektoralnaht ist gewöhnlich schwach bogenförmig oder wellig gekrümmt, seltener
ganz gerade, und die Schilder, von denen sie gebildet wird, stoßen so haarscharf zusammen, daß man da-
hinter gar kein Scharnier vermuten würde. Sehr selten fällt die Humero-Pektoralnaht mit dem. Scharnier
zusammen, wie schon im morphologischen Teil hervorgehoben wurde, und nur dann liegt sie hinter dem
Entoplastron, in der Regel durchquert sie dasselbe (Fig. 13). Die Humero-Pektoralnaht zeichnet sich da-
gegen bei allen Flußschildkröten mit beweglichen Vorderlappen dadurch aus, daß die betreffenden Schilder

Voeltzkow; Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd, II, j 4

26 F. Siebenrock :

nieht knapp anliegen, sondern durch eine runzelige Haut etwas getrennt bleiben oder es wird das Scharnier
durch eine tiefe Querfurche schon äußerlich erkenntlich gemacht.

Fig. 13. Vorderteil des Plastrons ohne Hornschilder von Pyxis arachnoides Bell. Natürl. Größe.

Die Plastralschilder besitzen so wie die der Rückenschale nur konzentrische Furchen, denn ihre
Vergrößerung findet auf ähnliche Weise wie bei diesen statt. Die Areolen sind sehr groß und am Rande
oder nahe daran gelegen. Dies wirkt bestimmend auf das Wachstum der Schilder, welche das Bestreben
zeigen, sich viel mehr gegen die Mittellinie als in sagittaler Richtung auszudehnen und bloß nach außen
geschieht das Wachstum in normaler Weise; d. h. die plastralen Partien, auf denen die Schilder liegen,
sind medial und sagittal entsprechend rascher gewachsen als jene, während nach außen ein gleichmäßiges
Tempo beim Wachsen der genannten Teile eingehalten wurde. Daher liegen die breitesten Wülste medial,
etwas schmälere vorn und hinten und die primären nach außen. Die Vergrößerung der Wülste mußte in
diesem Verhältnisse geschehen, weil sich die Schilder in die Breite nur nach einer, der medialen Richtung,

in die Länge aber nach zwei Richtungen, nämlich nach vorn und hinten zugleich ausdehnen müssen.

Die Rückenschale ist bei den Männchen immer, meistenteils sogar auffallend kleiner und
schlanker als bei den Weibchen, wo sie seitlich, in der Kostalregion, sehr stark gewölbt erscheint. Auch
das Plastron bildet in beiden Geschlechtern deutlich erkennbare Unterschiede. Es ist bei den Männchen
konkav und zwar sowohl quer über den Hinterlappen als auch in der Längsachse des Mittelteiles, bei den
Weibehen aber flach oder etwas konvex. Der winkelige Ausschnitt am Hinterlappen greift bei den
Männchen gewöhnlich viel tiefer ein als bei den Weibchen, weshalb die hintere Schalenöffnung der ersteren
in der Mitte größer ist, als bei den letzteren. Die Gründe für die sekundären Geschlechtsunterschiede

am Plastron haben schon im morphologischen Teil bei der Besprechung des Plastrons eingehendere Wür-
digung gefunden.

Bell ]l. e. nannte diese Schildkröte, welche er zur selbständigen Gattung erhoben hatte, arach-
noides,! die spinnenwebenartige, nach der Zeichnung, die sie auf der Rückenschale trägt. Die Abbildung
von Dum&rilund Bibronl. ce. Pl. 15, Fig. 2 würde allerdings schwer eine Erklärung zulassen,
weshalb Bell diese Art arachnoides genannt hat, denn die Zeichnung auf dem Rücken des Tieres macht
bei der zitierten Figur sicher nicht den Eindruck eines Spinnengewebes. Auch die Originalfigur der
Bellschen Type l. ec. Tab. XVI, Fig. 1 wirkt nicht überzeugend genug. Und dennoch ist der Name für

ı Arachnoides stammt von dedyvn, Spinne, aber auch Spinnengewebe und eldog ähnlich. Die gangbare deutsche
Übersetzung „Spinnenschildkröte“ ist daher unrichtig.

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. Di

diese Schildkröte vom Autor trefflich gewählt worden, obwohl derselbe nicht bei allen Exemplaren mit der
Zeichnung übereinstimmt, wie wir später hören werden.

Die Rückenschale der jüngsten mir vorliegenden Exemplare (Taf. 1, Fig. 1), welche noch die
primärste Färbung aufweisen, ist schwarz oder dunkelbraun mit gelben Radien von ungleicher Breite und
Anzahl auf den Diskoidalschildern. Der untere Schalenrand hat gleichfalls einen gelben Saum, weil diese
Farbe von der Unterseite der Schale auf die angrenzenden Marginalia übergreift. Dies geschieht aber nicht
gleichförmig, sondern der gelbe Saum bildet Zacken oder Unterbrechungen durch die nicht vollständig
verdrängte dunkle Farbe.

Die Areolen der Diskoidalschilder besitzen einen mehr oder weniger breiten gelben Fleck, der
auf den Vertebralen frontal, auf den Costalen sagittal gelagert ist, aber niemals die ganze Fläche der
"Areolen einnimmt. Zuweilen kommt es vor, daß der Areolarfleck schwarze Punkte aufweist oder beim
ersten, seltener beim fünften Vertebrale mitten durch das Auftreten von dunkler Farbe unterbrochen ist.
Vom Areolarfleck strahlen auf jedem Vertebrale sechs Radien aus und zwar zwei nach vorn, zwei nach
hinten und einer nach jeder Seite hin. Diese Zahl kann durch Spaltung des einen oder andern Radien-
paares vermehrt werden, es kann aber auch eine Verminderung eintreten, wenn manche Radien nicht
zur Entwicklung gelangen und dies ist immer bei den lateralen der Fall, welche dann wieder nur auf
einer Seite oder auf beiden fehlen können. Somit hätten wir bei den Jugendformen zweierlei Muster zu
unterscheiden, nämlich: a) mit mindestens sechs Radien auf allen Vertebralen und b) mit weniger auf

dem zweiten bis vierten Vertebrale.

Das zweite bis vierte Costale hat regelmäßig vier Radien, von denen zwei aufwärts und zwei
nahezu sagittal gelagert sind. Bei den ersteren kommt manchmal eine Vermehrung um einen Radius
durch Spaltung vor. Dagegen weist das erste Costale immer eine größere Anzahl auf, die gewöhnlich
fünf beträgt, was schon die von den übrigen COostalen verschiedene Form bedingt; der Einschub eines wei-

teren Radius erfolgt vorn, wo die größte Breite des Schildes ist.

Von den Marginalen hat in der Regel nur das erste Paar einen gelben Längsstreifen, welcher
in den vorderen Radius des ersten Vertebrale übergeht und dadurch eine für die Zeichnung der Schale
sehr charakteristische Figur\_/bildet (Taf. 1, Fig. 1), die bloß bei wenigen Individuen nicht deutlich
zum Ausdruck gelangt. Dieser Längsstreifen kann auch gegabelt sein und ein schmales, umgekehrtes V
bilden, dessen lateraler Schenkel zum Vorderrand des ersten Costale hinzieht. Zuweilen befinden sich auch

auf dem Supracaudale ein bis drei Radien, häufiger aber nur einer, der dann sagittal verläuft.

Alle Radien ziehen bis zum Schildrand und die hinteren verbinden sich mit den vorderen der
darauffolgenden Schilder sowohl bei den Vertebralen als auch bei den Oostalen, hingegen findet eine Ver-
bindung zwischen den Radien der beiden Schilderkategorien nur selten statt. Die Radien der Costalen
umrahmen zwischen je zwei angrenzenden Schildern einen dunklen, mehr oder weniger deutlich ovalen
Fleck und bilden dadurch eine Art Gewinde längs der Schale. Der untere Teil der Costalen bleibt meistens
dunkel gefärbt und bloß gelegentlich ist ein vereinzelter Radius auf dem ersten oder vierten Oostale be-
merkbar.

Durch die gleichmäßige dunkle Färbung der unteren Costalschilderhälfte unterscheidet sich
Pyxis Bell fast von allen anderen Landschildkröten mit Radien auf der Rückenschale, da dieselben bei
ihnen immer bis zum unteren Costalschilderrand reichen. Eine Ausnahme hievon macht die Gattung
Acinieys Siebenr., welche diesbezüglich mit Pyxis Bell übereinstimmt (Siebenrock, Abh. Senckenb.
Ges X X VIE 1903, Daf. XXTIT, Eig. 1 und Taf. XXTIV, Fig.'3).

Mit dem Fortschreiten des Wachstums der Schale entwickeln sich aus den besprochenen Jugend-

28 F. Siebenrock :

formen zwei Reihen Farbenvarietäten und zwar eine helle und eine dunkle, d. h. bei der einen Varietät

prävaliert die gelbe, bei der andern die schwarze Farbe.

Die helle Varietät geht aus derjenigen Jugendform hervor, welche auf den Vertebralen breite
Radien besitzt, von denen sechs oder auch mehr anwesend sein können. Mit der Größenzunahme der
Schale geht natürlich auch eine solehe der Schilder Hand in Hand, indem sich neue Randwülste bilden.
Weil aber mit dem Wachstum der Schilder nicht auch eine Vermehrung der Chromatophoren gleichzeitig
vor sich gegangen ist, bleiben die Schildränder pigmentlos und zwar in dem Maße, als die Wülste breit
geworden sind. Daher entstehen zuerst an den Costalen unten gelbe Ränder, die einen Längsstreifen
bilden, der im Verlaufe des Wachstums zum breiten Band sich ausgestaltet, das die Costalen von den
Marginalen trennt (Taf. 1, Fig. 2). Unter einem entstehen auch an den übrigen Rändern der Oostalen
und an denen der Schilder überhaupt gelbe Randwülste, die jeden einzelnen Schild mit einer hellen Zone
einfassen (Taf. 1, Fig. 3). Auf diese Weise entsteht ein Netzwerk von gelben Streifen, welches in der
Anordnung derselben große Ähnlichkeit mit einem Spinnengewebe hat. Am breitesten ist immer das Seiten-
band zwischen Oostalen und Marginalen, aber auch die Randzonen der übrigen Schilder können solche Di-
ınensionen annehmen, daß sie die Breite der Radien übertreffen; dann herrscht auf solchen Schalen die
gelbe Farbe bedeutend vor und die Individuen sehen sehr hell gefärbt aus (Taf. 1, Fig. 4). Auf manchen
Stellen gewinnen die gelben Radien durch Pigmentresorption bedeutend an Ausdehnung, so daß die

schwarzen Radien in den Hintergrund treten; auch in diesem Falle entsteht ein sehr helles Kolorit.

Die dunkle Varietät, welche aus der Jugendform mit schmalen und weniger als sechs Radien
hervorgeht, unterscheidet sich von der hellen dadurch, daß bei ihr die Bildung von gelben Randzonen
um die Schilder entweder ganz unterbleibt, oder an ihrer Stelle nur einzelne unzusammenhängende kleine
gelbe Flecken auftreten, die sich höchstens zwischen Costalen und Marginalen zu einem schmalen Streifen
formieren (Taf. 2, Fig. 7). Hier hat also mit dem Wachstum der Schilder zugleich eine Vermehrung der
Chromatophoren stattgefunden, welche sich mehr oder weniger intensiv bis zum Rande hin erstrecken.
Solche Exemplare gleichen stark den Jugendformen mit primärer Färbung, deren Zeichnung durch das

Fehlen der Randzonen nicht mehr den Eindruck eines Spinnengewebes hervorrufen.

Sowohl von der Jugendform a) als auch von b) lassen sich beide Varietäten ableiten, wie Exem-
plare mehrfach beweisen; aber gewöhnlich entwickelt sich doch die helle Varietät aus der Jugendform a)
und die dunkle aus b).

Nebst den angeführten zwei Farbenvarietäten kommen noch einige mehr individuelle Aber-
rationen vor, die durch den Ausfall von gelben Flecken oder Radien hervorgerufen werden. Von diesen
wären hauptsächlich wieder zwei hervorzuheben. Die eine Aberration besteht darin, daß an den vier vor-
deren Vertebralen die Areolarflecken fehlen und bloß die schrägen Radien anwesend sind, die auf dem
zweiten und dritten Vertebrale zwei getrennte sagittale Bogen bilden (Taf. 2, Fig. 5). Am ersten und
am vierten Vertebrale ist insofern eine kleine Modifikation eingetreten, als sich beim einen der vordere,
beim letzteren der rückwärtige Bogenschenkel gespalten hat. Bei der zweiten Aberration fehlen auf den
drei mittleren Vertebralen seitliche i. e. frontale Radien und die schrägen Paare bilden so schmale frontal
gelagerte Kreuze, daß die Radien der einzelnen Vertebralen gar nicht miteinander in Berührung kommen
(Taf. 2, Fig. 8). Nach der Theorie von Tornierl.c. würde sich wohl schwer erklären lassen, weshalb
die einen Exemplare bei gleicher Bildung der Randwülste helle Zonen um die Diskoidalschilder besitzen,
bei anderen die dunkle Farbe aber bis zum Rand hin reicht.

Die Frage, ob Embryonen oder Individuen gleich nach der Geburt einheitlich dunkel gefärbt
sind oder eine vielleicht noch einfachere Zeichnung als die besprochene ausweisen, kann mit dem mir vor-
liegenden Material nicht beantwortet werden; jedenfalls dürften aber alle Varietäten von einer gemein-

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 29

samen Stammform abzuleiten sein. Daß es sich hier nicht um Lokalrassen handeln kann, ist deshalb aus-

geschlossen, weil sämtliche Exemplare an der gleichen Örtlichkeit gesammelt wurden.

Das Plastron ist bei den vielen Exemplaren, welche mir vorlagen, ausnahmslos gelb gefärbt
ohne irgend einer Spur von dunklen Flecken. Somit dürfte das von Dum&ril und Bibronl. e.
beschriebene und abgebildete Exemplar abnorm gefärbt gewesen sein, weil es auf der Brücke große
schwarze Flecken zeigt. Die Marginalia sind unten gelb und schwarz gefleekt; sehr häufig haben auch
die Axillaria eine ähnliche Färbung, seltener die Inguinalia, welche gewöhnlich fleckenlos sind.

Kopf mäßig groß, kurz, auf dem Scheitel flach und mit großen Schildern bedeckt, die nach
hinten und über den Augen durch kleinere ersetzt werden. Oberkiefer mitten gezahnt, aber nicht vor-
springend oder ausgeschnitten, Alveolarfläche ohne mediane Leiste. Hals fein granuliert. Vorarme mit
größeren runden Schuppen bedeckt als die Oberarme; an den Hintergliedmaßen sind dieselben viel kleiner,
ausgenommen in der vorderen Schienbeingegend und an der Ferse; erstere bilden eine Längsreihe von vier
bis fünf großen runden Schuppen und an der Ferse stehen zwei tuberkelartig hervor. Nägel kurz und
breit, vorne fünf, hinten vier. Schwanz mäßig lang, breit und in beiden Geschlechtern mit einem drei-
eckigen Endnagel versehen, der beim Männchen viel größer als beim Weibchen und etwas einwärts ge-
krümmt ist.

Das von Dumö6ril und Bibron |. c. abgebildete Fxemplar dürfte sowohl nach der Länge
des Schwanzes und der Größe seines Endnagels als auch nach der Form der Schale ein männliches Tier

gewesen sein, während die Form der Schale in den Figuren von Bell l.c. auf ein Weibehen schließen läßt.

Kopf und Schwanz braun mit hellen Flecken, Gliedmaßen umgekehrt gefärbt.

Fig. 14. Ei von Pyxis arachnoides Bell. Natürl. Größe.

Das Weibchen von Pyxis arachnoides Bell legt nach Voeltzkow (Zeitschr. Ges. Erdk.
No. 2—4, Berlin 1905) beim Eintritt der Regenzeit, d. i. im Dezember oder Jänner stets nur ein Ei,
welches im Verhältnis zur Schale sehr groß zu nennen ist, denn sein Längsdurchmesser beträgt 34 mm
und der quere 27 mm bei einem Tier mit der Schalenlänge von 118 mm. Das Ei ist hartschalig, oval, wie
aus den angeführten Zahlen hervorgeht und am vorderen Pol etwas weniger stumpf als hinten (Fig. 14).
Daß diese Art trotz der geringen Produktionsfähigkeit von Eiern nicht schon längst ausgerottet wurde, hat
seinen Grund darin, weil sie von den Bewohnern des Tulear-Gebiets so wie die Schildkröten überhaupt für
„Fady“ d. h. unrein gehalten und daher nicht gegessen wird. Vor der Ausfuhr durch Schiffe aber,
welchem Schicksale die ebenfalls dort verbreitete Testudo radiata Shaw verfällt, schützt sie ihre ge-

ringe Größe, die sie für den Handel als Genußmittel wertlos macht.

30 F. Siebenrock :

Gattung Testudo Linne.
Boulenger, Cat. Chelon. S. 149.

Testudo radiata Shaw.

Boulenger, 1. c. S. 166; Siebenrock, Abh. Senckenb. Ges. XXVII, 1903, S. 247.

Voeltzkow hat von dieser Art während seiner letzten Reise bei Tulear, im Gebiet des.
Fiherenga, SW. Madagaskar, 57 Stück in allen Altersstufen gesammelt und sie größtenteils als Roh-
skelette nach Europa gesandt; nur wenige jugendliche Tiere wurden in Alkohol konserviert.

Beim größten Exemplar beträgt die Länge der Rückenschale 382 mm, dessen Breite 270 mm
und die Höhe 194 mm. Diese Maße verhalten sich beim kleinsten Exemplar wie 52:45: 32.

Voeltzkow (Zeitschr. Ges. Erdk. Berlin No. 2—4, 1905) berichtet, daß diese Landschild-
kröte, welche eine Länge von fast einem halben Meter erlangen kann, in großer Anzahl von der Bai von
St. Augustin nach Tulear gebracht und besonders nach R&union verschifft wird, wo ihr Fleisch bei den
dortigen Kreolen als großer Leckerbissen gilt.

In der Voeltzkowschen Kollektion fallen drei Tiere, ein Männchen und zwei Weibchen,
besonders auf, weil ihr Plastron durch den langen und spitz endigenden Gularfortsatz in der Form große
Ähnlichkeit mit demjenigen von T. yniphora V aill. bekommt (Taf. 5, Fig. 17). Die Gularschilder sind
zwar an der unteren Fläche noch durch eine deutliche Längsfurche getrennt; diese verschwindet aber beim
größeren Weibchen von 330 mın Schalenlänge an der vorderen Spitze, um an der Oberfläche wieder zum
Vorschein zu kommen, und beim kleineren Weibehen von 295 mm Schalenlänge fehlt sie an letzterer Stelle
vollkommen. Bei dem von mir ]l. ce. beschriebenen Exemplar von T. yniphora V aill. war die Längs-
furche an der Oberfläche des Gulare ebenfalls noch anwesend. Auch ein völlig erwachsenes Weibchen von
T. angulata Sch w., welches mit in Betracht gezogen wurde, zeigt dieselbe noch sehr deutlich an der un-
teren Fläche des Gularschildes. Daraus geht hervor, daß die Unpaarigkeit des genannten Schildes über-
haupt nicht immer eine vollkommene sei, sondern sehr häufig noch Spuren der embryonalen Bildung erhalten
bleiben, weshalb auf dieselbe bei der systematischen Beurteilung weniger Wert gelegt werden darf als
auf die Form des Gularfortsatzes selbst. Und auch die ist zuweilen nicht maßgebend, wenn es sich um Exem-
plare wie in diesen drei Fällen handelt. Dieselben bekräftigen mit ihrem verlängerten und spitz endigenden
Gularfortsatz meine Annahme 1. e. neuerdings, daß T. yniphora V aill. und T. radiata Shaw von
einer gemeinsamen Stammform abzuleiten seien. Sowohl die Form des Gularfortsatzes als auch insbesondere
die Unpaarigkeit des ihn bedeckenden Schildes ist als sekundäre Erwerbung aufzufassen, die sich durch
Vererbung auf andere Individuen übertragen hat. Bei jugendlichen Tieren von T. radiata Shaw ist
der gulare Fortsatz noch kurz und vorn abgestutzt. Mit zunehmendem Wachstum der Schale entsteht
an seiner Vorderkante eine Einkerbung, die sich allmählich in einen winkelförmigen Ausschnitt um-
wandelt. Unterbleibt bei manchen Individuen die Spaltung des gularen Fortsatzes und schreitet sein
Wachstum in angemessenem Verhältnisse mit der Schale vorwärts, so kann er, wie die drei erwähnten
Exemplare beweisen, vorn in eine Spitze auslaufen.

Der gulare Fortsatz ist beim Männchen von 332 mm Schalenlänge nur unbedeutend länger als
bei den zwei Weibchen und etwas aufwärts gebogen, bei den letzteren aber gerade. Ob dies als sekundärer
Geschlechts-Charakter aufzufassen sei, scheint mir zweifelhaft zu sein, denn der gulare Fortsatz ist bei
den von mir ]. ce. Taf. 35 beschriebenen Weibchen von T. yniphora V aill. ebenso stark aufwärts ge-
bogen als bei den zwei Männchen Vaillants (N. Arch. Mus. Paris (3) I, 1889, Taf. 12). Auch ein
diesbezüglicher Vergleich zwischen den beiden Geschlechtern von 7. angulata Sch w. läßt keine positiven

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 31

Schlüsse zu, denn der gulare Fortsatz zeigt keinerlei sexuelle Unterschiede bei den von mir untersuchten
Exemplaren.

Ein sehr wichtiges Unterscheidungs Merkmal zwischen T. radiata Shaw und T. yniphora
Vaill. scheint mir in der Bekleidung der Vordergliedmaßen zu liegen. Sie besteht bei der ersteren Art
aus runden, flachen Schuppen, unter denen dazwischen einige ungewöhnlich große eingestrent sind und
bei T. ynıphora V aill. springen die fast gleich großen imbrikaten Schuppen mit ihren spitzen Enden

stark vor, wie dies die Abbildungen von Vaillant l. e. Taf. 12 und von mir 1. e. Taf. 35

35 veran-
schaulichen.

Wäre nicht der letztere Umstand wohl zu erwägen, dann könnte man leicht versucht werden,
T. ynıphora V aill. für eine albinotische Form von T. radiata Shaw zu erklären, bei weleher der Gular-
fortsatz gelegentlich die pflugschar-ähnliche Gestalt angenommen und sich dann auf andere Exemplare
vererbt hat. Immerhin sind die habituellen und morphologischen Merkmale der beiden Arten mit Aus-
nahme der Beschuppung an den Vordergliedmaßen so übereinstimmend, daß ihre innigen phylogenetischen
Beziehungen genugsam einleuchten. T. yniphora V aill. hat dagegen mit T. angulata Sehw. weiter
nichts gemein als den vielleicht zufällig erworbenen spitzen Gularfortsatz, jedoch habituell sowie morpho-
logisch gehört sie zu einem ganz anderen Formenkreis als die letztere Art.

T. radiata Shaw ist, schon wie ihr Name sagt, durch den Besitz von Strahlen auf der Rücken-
schale ausgezeichnet, die auf den einzelnen Schildern in sehr wechselnder Zahl vorkommen können. Von
ihr hängt auch der Ton der Allgemeinfärbung, ob heller oder dunkler, ab. Es gibt unter den sogenannten
Strahlenschildkröten wohl kaum eine zweite Art, die in der individuellen Variabilität der T. radıata
Shaw auch nur ähnlich wäre. Nicht einmal die jüngsten Individuen weisen eine gleiche Zahl von Ra-
dien auf, sondern sogar bei ihnen tritt schon eine große Mannigfaltigkeit zu Tage. Allerdings findet
man unter ihnen Fxemplare, die wegen der Einfachheit ihres Farbenkleidmusters (Tornier, Sitz Ber. Ges.
naturf. Fr. Berlin, 1904) als die primärsten Formen zu betrachten sind und es ist sogar wahrscheinlich,

daß von einer solehen Form alle andern phylogenetisch abzuleiten seien.

Ein Exemplar a) von S4 mm Schalenlänge und mit fünf Randwülsten auf jedem Diskoidal-
schilde zeigt folgendes Farbenkleidmuster. Den primärsten Findruck machen die Vertebralia, denn sie
sind dunkelbraun gefärbt und besitzen auf den etwas helleren Areolen nur einen gelben Fleck. Dieser ist
schmetterlingförmig, d. h. er besteht aus zwei dreieckigen Seitenflecken, die mitten durch eine schmale
Brücke verbunden werden. Seine Breite hängt von der Form der Areolen ab, nicht auch die Länge, denn
das erste Vertebrale hat nicht nur den kleinsten, sondern auch den kürzesten Mittelfleck. Die vorderen
Flügelspitzen sind bei den drei ersten Vertebralen nach hinten, beim vierten und fünften nach vorne ge-
wendet. Bloß bei den letzteren deutet je ein kleines gelbes Strichelehen, welches beim vierten Verte-

brale hinten und beim fünften vorn auf der linken Seite die Randwülste übersetzt, auf die Spur einer

Radienbildung hin.

Etwas komplizierter erscheint das Muster auf den Costalen, denn vom gelben Querfleck in den
Areolen gehen zwei ziemlich breite Radien gabelförmig abwärts, die besonders bei den mittleren Costalen
sehr regelmäßig verlaufen; dagegen ist der vordere Schenkel beim ersten Costale viel schmäler als der
hintere, oder er fehlt ganz und beim vierten Costale kommt es überhaupt nur zur Bildung des vorderen
Schenkels, der mit dem Areolarfleck gar nicht in Verbindung tritt.

Ein ähnliches Muster haben die Marginolateralia und die meisten Marginofemoralia, jedoch mit
dem Unterschiede, daß die Gabelung der Radien entsprechend der Lage ihrer Areolen aufwärts gekehrt
ist. Sowohl bei den vorderen als auch bei den hinteren Marginalen bildet ein einfacher Radius die Fort-

setzung des Areolarfleckes, bei den lateralen können aber sogar drei Radien anwesend sein, indem ein

39 F. Siebenrock :

schmaler Radius entweder in der Gabelung selbst oder außen auf einer der beiden Seiten hinzukommt.
Während das Nuchale einfach schwarz ist, hat das unpaarige Supracaudale zwei breite Radien, die von

der Areole aufwärts ein römisches V bilden.

Somit ergibt die primäre Färbung, wie sie das beschriebene Exemplar aufweist, folgende Befunde:
Vertebralia dunkelbraun mit einem gelben schmetterlingsförmigen Fleck in den Areolen; Costalia dunkel-
braun mit gelbem Querfleck in den Areolen, von dem zwei Radien gabelig abwärts ziehen; dasselbe zeigen

die Marginalia, nur mit umgekehrtem Muster.

Ein etwas größeres Exemplar b) (Taf. 3, Fig. 12) von 90 mm Schalenlänge bietet insoferne ein.

lebhafteres, also auch fortgeschritteneres Farbenkleidmuster dar, als sich die gelbe Farbe auf den Areolen
schon mehr ausgebreitet hat und am vierten sowie am fünften Vertebrale sechs beziehungsweise vier mehr
oder weniger deutliche Radien auftreten. Ebenso haben die Radien der Costalen und teilweise auch die der
Marginalen eine Bereicherung um zwei bis vier erfahren. Die Areole des Nuchale hat sich gleichfalls
gelb gefärbt und bloß das Supracaudale ist unverändert geblieben. Ein anderes Exemplar ce) von 123 mm
Schalenlänge unterscheidet sich vom vorhergehenden nur dadurch, daß die Areolen ganz gelb geworden

sind. Ein weiteres Stadium d) (Taf. 4, Fig. 13) hat schon auf allen fünf Vertebralen Radien in verschie-

denfacher Anzahl entwickelt; es zeigt sich jedoch fast durchgehends die Tendenz der seitlichen Radien-

bildung, während dazwischen ein großer rautenförmiger schwarzer Fleck liest, der vom Vorder- und Hinter-

rand zweier Nachbarschilder gebildet wird.

Beim nächsten Stadium e) (Taf. 4, Fig. 14) treten an den Costalen auch obere Radien auf, die
aber schon des geringeren Raumes wegen selten so zahlreich und breit als die unteren werden. Endlich
können f) (Taf. 4, Fig. 15) bei den Oostalen sogar seitliche, gewöhnlich sehr schmale Radien und zwar

beim zweiten Costale beiderseits, beim ersten hinten und beim dritten vorn anwesend sein.

Die sechs aufgezählten Stadien der verschiedenen Farbenkleidmuster sind durchaus an
keine Größe resp. an kein Alter des Tieres gebunden, denn man findet beispielsweise das primäre Muster
bei den kleinsten, aber auch bei den größten Exemplaren, wie ein solehes von 400 mm Schalenlänge be-

weist. Hinwiederum besitzen noch ganz junge Individuen schon das höchst entwickelte Muster.

Die größte Radienzahl konnte bei einem Exemplar von 145 mm Schalenlänge auf den drei
mittleren Vertebralen beobachtet werden, denn von diesen hat das zweite 21, das dritte 25 und das vierte
Vertebrale 19 Radien; etwas weniger, nämlich 15 hat das fünfte und die geringste Zahl und zwar 6
weist das erste Vertebrale auf. Zuweilen können die Radien auf den Vertebralen eine ungewöhnliche
Breite erreichen und auf den Costalen sowie auf den Marginalen sogar teilweise zu einem großen drei-
eckigen gelben Fleck verschmelzen, in dem nur wenige, unbedeutende, schwarze Striche liegen. Bei einem
solchen Exemplar, von 300 mm Schalenlänge, herrscht die gelbe Farbe bedeutend vor und die Schale be-
kommt einen sehr hellen Farbenton (Taf. 4, Fig. 16).

Vergleicht man die hier aufgezählten Farbenkleidmuster mit der von Tornier |. ce. gege-
benen Erklärung über ihre Entstehung, so stößt man auf Schwierigkeiten, die sich nicht umgehen lassen.
Tornier macht das Farbenkleidmuster vom Furchensystem der Schilder abhängig und unterscheidet
dabei Fein- und Grobmuster, je nachdem die Randwülste durch gleichförmiges Wachstum ein primäres
Verhalten zeigen oder durch rascheres Wachstum als die darunter liegenden Körperpartien an Breite zu-
genommen haben. Daraus müßte man folgern können, daß alle Rückenschalen von T. radiata Shaw,
die denselben Wachtsumsvorgang an den Schildern aufweisen, auch das gleiche Farbenkleidmuster be-
sitzen sollten. Man sieht aber bei Individuen von gleicher Größe und mit denselben Wachstumsver-
hältnissen der Schilder ganz verschiedene Farbenkleidmuster angelegt.

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 33

Nach meiner Überzeugung dürfte das Furchensystem der Schilder viel weniger Einfluß auf die
Bildung des Farbenkleidmusters der Rückenschale nehmen, als die individuelle Anlage der Pigment-
schichte in der Epidermis des Tieres. Das beweisen auch ganz junge Exemplare von der gleichen Größe, in-
dem sie kein einheitliches, sondern ein nach den Individuen verschiedenes Farbenkleidmuster, bald heller,
bald dunkler besitzen, je nach der vorhandenen Menge der Chromatophoren im Rete Malpighi. Somit ist
das Farbenkleidmuster vielleieht schon im embryonalen Stadium des Tieres vorgebildet und es gelangt
ohne Rücksicht auf das Wachstum der Schilder zur entsprechenden Entwicklung. Dies schließt übrigens
nicht aus, daß die dunkle Färbung als die primäre zu gelten habe, welche sich durch successive Ver-
ringerung des Pigmentes bei manchen Individuen zur helleren Form herausgebildet und dann auf andere

Individuen vererbt hat.

Das stellenweise Verblassen des Pigmentes, wie es Tornier bei drei Individuen von T.,
smithh Blgr. angibt, dürfte doch wohl nur auf pathologische Vorgänge in der Rückenschale der be-

treffenden Tiere zurückzuführen sein.

Die Grundfarbe des Plastrons ist so wie bei der Rückenschale schwarz oder dunkelbraun. Das
Exemplar a) mit der primärsten Färbung der Rückenschale weist auch am Plastron eine fast gleichmäßige
dunkle Farbe auf und bloß ein Teil des Vorderlappens ist gelb geblieben. Nur der Seitenrand und die

Mittelachse zeigen spurweise wenige, gelbe Radien.

Bei einem anderen Individuum b) bilden sich in der Mitte des Plastrons große, rhombische oder
dreieckige, gelbe Felder, welche bisweilen noch von schwarzen Radien unterbrochen werden. Bei wieder
anderen Individuen hellen sich auch die umfangreichen Areolen auf und dehnen die gelben Felder bis zum
Plastralrande aus, bis. schließlich nur mehr an den lateralen Kanten der einzelnen Schilder dreieckige,
schwarze Fleeken übrig. bleiben. Fin solches Plastron hat dann große Ähnlichkeit mit dem von T.
yniphora NV aill. (Siebenrock 1. ec. Taf. 35, Fig 6).

Das Farbenkleidmuster des Plastrons stimmt immer mit dem der Rückenschale überein. Besitzt
letztere einen besonderen Reichtum an gelben Radien, so findet man auch beim Plastron eine bedeutende
Aufhnellung des Pigmentes wiederkehren und bei Rückenschalen mit großen gelben Flecken ist auch die
schwarze Farbe auf dem Plastron stark reduziert.

Nach Voeltzkow l. ce. besteht die Nahrung von T. radiata Shaw hauptsächlich in den
‚Blättern und Früchten des Feigenkaktus.

Sehr interessant ist die weitere Mitteilung Voeltzkows, daß diese Schildkröte stets nur
ein Ei, selten deren zwei produziert, wie sich der genannte Autor beim Öffnen weiblicher Tiere über-
zeugen konnte.

Wenn Pyxis arachnoides Bell nur ein Ei legt, so ist es begreiflich, weil dasselbe im Ver-
hältnis zur Schale eine beträchtliche Größe hat, und die Zahl der Eier sich bei den einzelnen Arten oder
Gattungen gewöhnlich nach ihrer Größe richtet, was ja schon aus rein physischen Gründen einleuchtet.
T. radiata Shaw besitzt aber im Vergleiche zur Form und dem Fassungsraum ihrer Rückenschale
kleine Eier. Diese haben eine harte, rundliche Schale, deren Längsdurchmesser 38 —44 mm, der quere
38—42 mm und deren Höhe 37

messer dem queren gleich sein kann, ihn aber gewöhnlich um 1—2 mm übertrifft. Alle sechs mir vor-

39 mm beträgt. Aus diesen Zahlen geht hervor, daß der Längsdurch-

liegenden Eier sind mehr oder weniger platt gedrückt, so daß ihre sich rechtwinkelig kreuzenden Quer-
durchmesser eine Differenz von 1—3 mm aufweisen.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch,. Ergebnisse, Bd. II, D

34 F. Siebenrock :

Die Maße dieser Eier sind folgende:

|[—————

Ei Längsdurchmesser | Querdurchmesser | Höhe der Schale
2. 44 mm 42 mm 39 mm

b. LEE 42 „ I

& 42 „ AO, I

d. 41 „ 40.5 „ a

e. 3) 5 Un

Rn 2, a a:

Leider hatte es Voeltzkow unterlassen, bei den Eiern auch die Größe der Rückenschalen
anzugeben, denen sie entnommen wurden. Die Eiablage erfolgt bei dieser Schildkröte im Monat Dezbr.,
also ungefähr zur selben Zeit wie bei Pywis arachnoides Bell.

Familie Pelomedusidae.

Gattung Sternothaerus Bell.

Boulenger, Cat. Chelon. S. 191; Siebenrock, Zur Systematik d. Gatt. Sternothaerus Bell., Zool. Anz. XXVI, 1903, S. 191,

Die von Donndorff (Zool. Beitr. III, 1798) aufgestellte Art St. nigricans hat Schweigger
(Prodr. mongr. Chelon. 1814) in zwei selbständige Arten St. castaneus und subniger geteilt. Diesem
Beispiele folgten dann Dum&ril und Bibron (Erpet. gen. II, 1835) und Gray (Cat. Tort. 1844
und Shield Rept. 1855), welch letzterer Autor (Suppl. Shield Rept. 1870) aber die beiden Arten wieder
unter dem Namen St. subniger vereinigte und erst Boulenger |. ec. wandelte denselben nach dem
Prioritäts-Rechte in St. nigricans Donnd. um.

Zwei Jahre später rekonstruierte Vaillant (Bull. Soc. Philom. (8) III, 1891) die Schweigger-
schen Arten nach Untersuchungen an lebenden Individuen, welche der Menagerie des naturhistorischen
Museums in Paris aus Madagaskar ohne genaue Fundortsangabe zugesendet wurden. Vaillant unter-
schied die genannten Arten nach der Färbung der Iris und nach Merkmalen, die sich in der Beschuppung
am Kopfe oben und am Kinn sowie in der Beschaffenheit der Haut am Halse ergaben

In meiner Arbeit über die Systematik der Gattung Sternolhaerus Bell stand ich der Vail-
lant’schen Anschauung noch sehr skeptisch gegenüber und zwar hauptsächlich, wie ich auch erwähnt
hatte, aus Mangel an genügendem Vergleichsmaterial.

Prof. Voeltzkow sammelte während seiner letzten Reise auf mein Ersuchen hin auch an
der Ostküste von Madagaskar bei Tamatave achtzehn Exemplare Sternothaerus Bell in verschiedenen
Größen und Altersstufen. Ihr Vergleich mit denjenigen, welche der genannte Forscher während seiner
ersten Reise an der Westküste bei Majunga gesammelt hatte, zeigte auf den ersten Blick, daß hier zwei
verschiedene Formen vorliegen, die sich sowohl in der Färbung als auch im Habitus ohne Schwierigkeit
unterscheiden lassen und zwar stimmt die westliche Form mit St. castaneus Sch w., die östliche mit St.
nigricans Donnd. überein. Aber trotzdem wage ich nicht, diese Arten aufrecht zu erhalten, denn es

handelt sich bei ihnen nach meiner Beurteilung bloß um zwei geographisch getrennte Formen, welche als

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 35

Unterarten aufzufassen sind, weil sie gemeinsame Grundzüge in unverkennbarer Weise zur Schau tragen.
Für ihre Charakteristik werden nebst den Merkmalen nach eigenen Untersuchungen auch jene von Du-

merilund Bibron sowie von Vaillant herangezogen, die sich gegenseitig ergänzen.

Sternothaerus nigricans Donnd.
Subspee. castaneus Schweigg.

Emys castanea Schweigger, ]. c. 1814,

Testudo subnigra part. Daudin, Hist. Nat. Rept. 1802.

Sternothaerus leachianus Bell, Zool Journ. H, 1825,

Pelusios castaneus Wagler, Syst. Amphib. 1330.

Sternothaerus castaneus Gray, Syn. Rept. 1831; Dumerilu. Bibron, l.c. 1835; Gray, Cat. Tort. 1844 und Cat. Shield

Rept. 1855.
Sternothaerus nigricans Bianconi, Spec. Zool. Mosamb. 1851; Strauch Chelon. Stud. 1862; Peters Reise n. Mosamb. 1882,
„ subniger part. Gray, Suppl. Shield Rept. 1870.
a nigricans part. Boulenger |. c, 1889.
n sinuatus Boettger, Ber. Senckenb. Ges. 1889,
” derbianus part. Strauch, M&m. Ac. St. Petersb. (7) XXXVIII. 1890.
» castaneus Vaillant, 1. c. 1891.
a nigricans part. Tornier, Kriecht. O. Afrikas 1896 und Zool. Jahrb. Syst. XIII, 1900; Siebenrock, Zool.
‚ Anz. XXVI, 1903.
„ nigricans Siebenrock, Abh. Senckenb. Ges. XXVII, 1903,

Prof. Voeltzkow hat während seiner letzten Reise auf der Insel Pemba, nördlich von San-
sibar fünf Exemplare dieser Unterart mit einer Schalenlänge von 90—120 mm gesammelt. Sie stimmen im
Habitus und in der Färbung sowohl mit den Exemplaren von Ostafrika als auch mit jenen von West-
madagaskar überein.

Rückenschale in der Jugend etwas tektiform, oblong, vorn schmäler als hinten; Hinterrand
etwas ausgedehnt; Vertebralkiel anwesend, besonders deutlich bei den Exemplaren von der Insel Pemba,
er verschwindet aber bei ausgewachsenen Tieren. Zweites Vertebrale breiter als lang, welche Maße bei
großen Individuen auch gleich sein können; vordere Seitenkante des zweiten Vertebrale beständig kürzer
als die hintere. Aus letzterem Faktum ergibt sich eine ziemliche Länge der medialen Kante des zweiten
Costale. Alle Schilder der Rückenschale, besonders bei den Exemplaren von der Insel Pemba, sehr stark
konzentrisch und radiär gefurcht.

Der Außenrand des Pektoralschildes gleicht dem humeralen und ist ebenso lang oder länger als
der Innenrand des humeralen und pektoralen Schildes zusammen. Femoro-abdominale Naht mehr oder
weniger gerade verlaufend; Seitenkanten des Hinterlappens vorn gradlinig, nicht eingeschnürt; Hinter-
lappen rechtwinkelig ausgeschnitten (Taf. 5, Fig. 18).

Kopf klein, schmal; die Naht zwischen dem Parietal- und Interparietalschilde (Suture tympano-
frontale Vaillant) lang, hinter ihr ein kurzer triangulärer Raum mit kleinen Schuppen bedeckt. Der Sub-
oeularschild grenzt in der Regel unmittelbar an das Masseteriecum und zwar immer bei den fünf Exem-
plaren von der Insel Pemba; bloß ausnahmsweise ist vom letzteren ein kleines Stück abgetrennt. Ober-
kiefer mitten ganzrandig; am Kinn vor den Barteln eine Reihe größerer polygonaler Schuppen gelegen.

Nasenöffnung am Kopfskelette oval, so breit als hoch; Processus squamosi auffallend kurz, das
Hinterhaupt bildet zwischen ihnen einen weiten Bogen.

Rückenschale braun, an den Seiten gewöhnlich heller gefärbt; Plastron licht- oder grünlichgelb.
Bei den Exemplaren aus Westmadagaskar sind die Schilder des Plastrons von einer rötlich-braunen Masse
bedeckt, die auch Strauch I. ec. an einem Exemplar von Port Natal wahrgenommen hat. Sie scheint
nur ein oberflächlicher Belag zu sein, welcher von Laterit herrühren dürfte und mit der Färbung des

36 F. Siebenrock :

Tieres nichts zu tun hat, denn, wenn man ihn entfernt, kommen die gelben Schilder unbeschädigt zum
Vorschein. Kopf oben braun mit zahlreichen, gelben Vermikulationen, unten so wie der Ober- und Unter-
kiefer gelb, ersterer mit braunen Querstreifen; Hals und Gliedmaßen oben braun, unten gelb.

St. nigricans Donnd., Subspec. castaneus Schw. bewohnt sowohl den Westen Madagaskars
als auch den Osten Afrikas samt eimigen benachbarten Inseln. Mir liegen Exemplare vom ersteren Ver-
breitungsgebiet, von Deutsch-Ostafrika, von Lourenco Marques, Delagoa Bai und von der Insel Pemba vor.
Alle zeigen in Habitus und Färbung eine solche Übereinstimmung, daß an ihrer Zusammengehörigkeit
nicht gezweifelt werden kann.

Prof. Voeltzkow (Abh. Senckenb. Ges. XXI, 1899) berichtet, daß diese Schildkröte im
Westen von Madagaskar gemeinsam mit Pelomedusa galeata Sehoepff in den Teichen und Seen häufig
angetroffen wird. Ja, sie dringt sogar bis zum äußersten Norden dieser Insel vor, wie zwei Exemplare
von 100 mm und 182 mm Schalenlänge beweisen, welche die herpetologische Sammlung des Museums von
Diego Suarez, Antomboka, Bai besitzt.

Auf dem afrikanischen Kontinent reicht das Verbreitungsgebiet dieser Form nach Exemplaren,
die bisher bekannt geworden sind, von Natal (Strauch) bis zum Äquator (Tornier) und von der
Ostküste bis zur Wasserscheide des Kongo im Westen (Tornier), von wo an die Gattung Sternothaerus
Bell durch die Art derbianus Gray vertreten wird. Die Subspec. castaneus Seh w. kommt an vielen
Lokalitäten zugleich mit St. sinuatus Smith vor; diese dringt aber sowohl im Süden (Smith) als auch
im Norden über den Äquator (Boulenger) weiter vor als jene. Beide Arten scheinen nach Torniers

Angaben im wasserreichen, westlichen Teil von Deutsch-Ostafrika sehr zahlreich vertreten zu sein.

Sternothaerus nigricans Donnd.
Subspec. nigricans Donnd.

Testudo subnigra part. Daudin, 1. c. 1802.

Emys subnigra Schweigger, |. c. 1814.

Terrapene nigricans Merrem, Tent. Syst. Amphib. 1820.
Kinosternon nigricans Bell, l. c. 1825.

Sternothaerus subniger Gray, l. c. 1831, 1. ce. 1844, 1. ec. 1855.

5 nigricans Dume&ril u. Bibron |. c. 1835; Strauch |. c. 1862.

n subniger part. Gray, 1. c. 1870.

„ nigricans part. Boulenger, |. c. 1889; Siebenrock |. c. 1903,

5 n Vaillant, I. c. 1891; Boettger, Kat. Senkenb. Mus. I, 1893.

Länge des Rückenschildes beim größten Exemplare 147 mm, dessen Breite 109 mm, Höhe der
Schale 65 mm; diese Maße verhalten sich beim kleinsten Exemplare wie 60:48:25.

Rückenschale seitlich mehr gewölbt als bei der vorhergehenden Form, oblong, vorn schmäler
als hinten; Hinterrand steil abfallend, Vertebralkiel auch bei den größten Exemplaren noch deutlich
sichtbar. Zweites bis viertes Vertebrale im allgemeinen schmäler als bei castaneus Seh w.; vordere Seiten-
kante des zweiten Vertebrale beständig länger als die hintere, daher die mediale Kante des zweiten Costale
kürzer und der Schild selbst wegen der stärkeren Wölbung und größeren Höhe der Schale überhaupt
breiter als bei der vorhergehenden Form. Schilder der Rückenschale nur schwach und bei größeren Exem-
plaren gar nicht radiär gefurcht.

Der Außenrand des Pektoralschildes gleicht dem humeralen und ist etwas länger als der Innen-
rand des humeralen und pektoralen Schildes zusammen. Femoro-abdominale Naht immer bogenförmig
nach hinten gewendet; Seitenkanten des Hinterlappens vorn sehr stark eingeschnürt, weshalb sie mitten

flügelförmig vorspringen; Hinterlappen spitzwinkelig ausgeschnitten (Taf. 5, Fig. 19).

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar. 37

Kopf etwas größer und breiter als bei der Subspec. castaneus Sch w.; die Naht zwischen dem
Parietal- und Interparietalschilde (Suture tympano-frontale Vaillant) kurz oder abwesend, hinter ihr
ein langer triangulärer Raum mit kleinen Schuppen bedeckt. Dieser Raum dehnt sich bei einigen Indi-
viduen bis zum Frontale aus, weshalb dann die genannten Schilder durch dazwischen liegende Schuppen
getrennt werden und keine Naht bilden können. Zwischen Suboculare und Massetericum immer ein ansehn-
licher, viereckiger Schild eingeschoben, der die beiden Schilder vollkommen trennt. Oberkiefer mitten ge-
wöhnlich ausgeschnitten; die Haut am Kinn gleichmäßig granuliert, nur selten vor den Barteln eine Reihe
größerer polygonaler Schilder anwesend und die gelangen niemals zu soleher Ausbildung wie bei der Sub-
species castaneus Sch w.

Nasenöffnung am Kopfskelette herzförmig, die Spitze nach oben gekehrt, breiter als hoch; Pro-
cessus squamosi gut entwickelt, mäßig lang, das Hinterhaupt bildet zwischen ihnen einen kurzen tiefen
Bogen.

Rückenschale dunkelbraun bis schwarz; Plastron gelb und bei jungen Individuen mit breiten
schwarzen Binden auf den Quernähten, welche in der Mitte des Plastrons zusammenstoßen. An ihre
Stelle treten bei den erwachsenen Tieren am Außenrande große, meistens dreieckige Flecken von der-
selben Farbe, welche manchmal zusammenfließen und einen geschlossenen breiten Saum wie bei St. sinuatus
Smith bilden. Nur die Gularia und Analia sind fast immer ganz schwarz gefärbt. Die Schilder des
Plastrons haben so wie bei den Exemplaren von Westmadagaskar einen Überzug von rötlichbrauner Masse.
Kopf bei jungen Individuen oben dunkelbraun oder schwarz mit sehr feinen, grünlich-gelben Vermiku-
lationen, bei älteren Tieren gleichmäßig schwarz gefärbt; die Kiefer grau, seltener gelb; der obere mit
schwarzen Querstreifen, der untere weiß gefleckt. Hals und Gliedmaßen oben schwarz, unten grau.

Wie aus dieser Beschreibung zu ersehen ist, unterscheidet sich die Subspecies nigricans Donnd.
von castaneus Sch w. nicht nur durch die Färbung, sondern auch durch einige morphologische und habi-
tuelle Merkmale. Besonders auffällig ist der Unterschied zwischen den beiden Formen in der Gestalt der
Schale. Dies geht am besten aus den beigegebenen Maßen zweier, fast gleich großer Individuen hervor.

Diese Differenzen, welche schon bei jungen Individuen wahrnehmbar sind, treten bei erwachsenen
Tieren noch auffallender hervor.

Subspecies Länge des Rückenschildes dessen Breite Höhe der Schale
castaneus Schw. . . 83 mm 61 mm 31 mm
nigricans Donnd. .. TI Hole SD

St. nigricans Donnd., Subspee. nigricans Donnd. ist, so weit unsere Kenntnisse reichen,
nur auf der Ostküste von Madagaskar einheimisch, wo diese Schildkröte von Prof. Voeltzkow bei
Tamatave in achtzehn Exemplaren gesammelt wurde. Außerdem scheint aber diese Form auch auf der
Insel St. Marie, nördlich von Tamatave verbreitet zu sein, wie aus Prof. Voeltzkows Mitteilungen
in Zeitschr. Ges. Erdk. Berlin No. 2—4, 1905, S. 206 hervorgeht: „Seeschildkröten sollen nur ausnahms-
weise den Strand besuchen, dafür lebt in den Sümpfen eine kleine Süßwasserschildkröte mit beweglicher
Brustklappe, Sternothaerus sp. Dieselbe sah nach einer brieflichen Mitteilung Voeltzkows genau so
aus, wie die Exemplare von Tamatave.

Strauch (Mem. Ac. St. Pötersb. XXXVII, 1890) führt zwei Exemplare von der Insel
Mauritius als St. nigricans Donnd. an, die, wenn sie wirklich von dort stammen und nicht etwa aus

Madagaskar dahin gebracht worden seien, nach der geographischen Lage der Insel zur Subspec. nögricans

38 F. Siebenrock :

Donnd. gehören dürften. Leider macht Strauch zu diesen Exemplaren keine Bemerkungen, wes-
halb ihre Beurteilung sehr fraglich bleibt. Bloß nach dem Skelette eines dritten Exemplares aus Mada-
gaskar, welches Strauch mit den vorhergenannten zusammen als St. nigricans Donnd. aufgeführt
hatte, könnte man einigermaßen zu der Annahme berechtigt werden, daß alle drei Exemplare zur Sub-

species nigricans Donnd. gehören.

Ein Exemplar, welches Prof. Brauer auf den Seychellen gesammelt hat, erhielt unsere
herpetologische Sammlung vom Museum in Hamburg. Es stimmt mit einem zweiten von derselben Lo-
kalität, das noch im Besitze des genannten Museums ist, überein und beide Exemplare gehören zu St. nigri-
cans Donnd. Vergleicht man sie jedoch mit den Exemplaren der zwei anderen Subspecies dieser Art,
so gewinnt man die Überzeugung, daß sie in Habitus und Färbung von ihnen verschieden sind und daher
eine neue Form repräsentieren müssen. Diese Annahme wird außerdem noch durch ihre geographische
Trennung von den zwei anderen Subspecies unterstützt.

Die Beschreibung lautet folgendermaßen:

Sternothaerus nigricans Donnd.
Nova subspec. seychellensis Siebenr.
Sternothaerus nigricans Peters, Mon. Ber. Ac. Berlin 1877, S. 455.

s sinuatus Boulenger, I. c. 1889, S. 194.
” nigricans Stejneger, Proc. Un. Stat. Nat. Mus. XVI, 1894, S. 713.

Länge des Rückenschildes 128 mm, dessen Breite 93 mm, Höhe der Schale 51 mm.

Rückenschale mäßig gewölbt, oblong, vorn schmäler als hinten; Hinterrand steil abfallend,
Vertebralkiel sehr deutlich siehtbar. Zweites Vertebrale etwas länger als breit, vordere Seitenkante ebenso
lang als die hintere, daher die mediane Kante des zweiten Costale ziemlich lang ist. Viertes Vertebrale viel
schmäler als das zweite und ebenso lang als breit. Die Marginalia bilden mit dem anstoßenden zweiten
Costale fast eine gerade Linie, bei der Subspec. nigricans Donnd. aber einen deutlichen Bogen. Auf
den Schildern der Rückenschale die konzentrischen Furchen deutlich, die radiären kaum sichtbar.

Der Außenrand des Pektoralschildes fast um ein Drittel kürzer als der humerale und kaum
länger als der Innenrand des letzteren. Femoro-abdominale Naht geradlinig verlaufend; Seitenkanten des
Hinterlappens vorne kaum eingeschnürt, mitten nur sehr schwach gekrümmt; Hinterlappen spitzwinkelig
ausgeschnitten.

Kopf mäßig groß, ziemlich breit; die Naht zwischen dem Parietal- und Interparietalschilde
lang, hinter ihr ein kurzer triangulärer Raum mit kleinen Schuppen bedeckt. Zwischen dem Suboeulare
und Massetericum ein kleines Schildehen eingefügt, aber mehr von drei- als viereckiger Form. Oberkiefer
mitten kaum merklich ausgeschnitten, am Kinn vor den Barteln eine Reihe schmaler Schilder.

Rückenschale pechschwarz, Plastron und Brücke schwarz mit einigen etwas helleren Stellen.
Kopf oben mit braunen und gelben Vermikulationen von gleicher Breite, die ersteren sind an den Schläfen
weniger zahlreich, weshalb die gelbe Farbe prävaliert. Färbung des Kopfes im allgemeinen sehr lebhaft.
Die Kiefer beinfarben, oben einige braune Querstriche nur angedeutet. Hals und Gliedmaßen oben licht-
braun, unten gelb.

Wie aus dieser Beschreibung hervorgeht, hat die Seychellenform Merkmale mit beiden Sub-
species gemein. Ja, sie stimmt sogar in einigen Punkten mit der. westafrikanischen Sternothaerus-Art
derbianus Gray überein, und wenn die geographische Trennung nicht eine so kolossale wäre, läge wohl
die Versuchung nahe, die beiden Formen zu identifizieren.

Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar, 39

Zu welcher Form das Exemplar von der Insel Gloriosa gehört, welches Stejneger].e. zu-
gleich mit denen von den Seychellen unter St. nigricans Donn.d. gestellt hat, vermag ich vorläufig nicht

zu entscheiden.

Verzeichnis der von Prof. Voeltzkow während seiner zwei Reisen in Madagaskar und auf

den ostafrikanischen Inseln gesammelten Schildkröten.

Familie Testudinidae.

Gattung Cinixys Bell.
1. Cinixzys belhana Gray.
4 Exemplare von der Insel Mafia, südlich von Sansibar.

Gattung Acinixys Siebenr.
2. Acinivys planicauda Grand.

8 Exemplare von Bemamanga bei Morondava, SW. Madagaskar.

Gattung Pyxis Bell.
3. Pyxis arachnoides Bell.
2 Exemplare aus der Umgebung von Majunga, NW. Madagaskar. 630 ganze Exemplare und
Schalen in allen Altersstufen aus der Umgebung von Tulear, im Gebiete des Fiherenga, SW.

Madagaskar.

Gattung Testudo Linne.

4. Testudo radiata Shaw.
60 ganze Exemplare und Schalen in allen Altersstadien aus der Umgebung von Tulear, im Ge-
biete des Fiherenga, SW. Madagaskar.

5. Testudo ynıphora V aill.
1 Exemplar von Kap Sata an der Bai von Marambitsy, W. Madagaskar. Vaillant (Nouv.
Arch. Mus. Paris (3) I. 1889) berichtet, daß ein Exemplar dieser Art durch M. Geringer,
auf der Insel Mayotte ansässig, lebend an die Menagerie nach Paris gesendet wurde, welches
von einem Marine-Öffizier in Tulear erworben worden sein soll. Die Angabe dieses Fundortes
scheint mir sehr zweifelhaft zu sein, denn, wenn 7. yniphora Vaill. wirklich in der Umgebung
von Tulear vorkäme, müßte Prof Voeltzkow doch sicher auch Exemplare davon erhalten
haben. Der genannte Forscher verweilte dort mehrere Monate und hatte Gelegenheit, zahlreiche
Exemplare von T. radiata Shaw in allen Altersstufen zu beobachten, aber nicht ein einziges
Exemplar von T. ynıphora Vaillant.

6. Testudo daudımui D. und B.

8 Exemplare von der Insel Aldabra.

Familie Chelonidae.

Gattung Chelone Brongn.
7. Chelone mydas Linn e&.
a. Insel Europa, Kanal von Mozambique.
3 ganz junge Exemplare von 50 mm Schalenlänge, noch mit der Nabelnarbe versehen.

40

F. Siebenrock :

4 Schalen von ca. 400 mm Länge und 2 Schädel von riesig großen Tieren. Ch. mydas L. ist
nach den Angaben Voeltzkows (Zeitschr. Ges. Erdk. Berlin, No. 6, 1904) eine der
häufigsten Erscheinungen sowohl in der Bai selbst wie auch sonst an der Küste dieser Insel.
Die größten Tiere, welche beobachtet wurden, hatten eine Schalenlänge von 1 m bis 1.20 mm.
b. Insel St. Juan de Nova, Kanal von Mozambique.
1 Rückenschale von 320 mm Länge.
c. Mananara, NO. Madagaskar.
1 Rückenschale von 395 mm Länge.
8. Chhelone imbricata Linn e.
2 ganz junge Exemplare von 38 mm und 43 mm Schalenlänge von Majunga, NW. Madagaskar;
das eine noch mit Dottersackresten, das andere mit der Nabelnarbe behaftet.

Familie Pelomedusidae.

Gattung Sternothaerus Bell.
9a. Sternothaerus nigricans castaneus Shaw.
8 Exemplare in verschiedenen Größen von Majunga, NW. Madagaskar.
1 Rückenschale von 195 mm Länge aus dem Kinkoni-See, NW. Madagaskar.
5 Exemplare von der Insel Pemba, nördlich von Sansibar.
9b. Sternothaerus nigricans nigricans Donnd.

18 Exemplare in allen Altersstufen von Tamatave, O. Madagaskar.

Gattung Pelomedusa Wagl.
10. Pelomedusa galeata Schoepff.

9 meist junge Exemplare von Majunga und ala. NW. Madagaskar.
1 Exemplar von St. Augustin, SW. Madagaskar.

Gattung Podocnemis Wagl.

11. Podocnemis madagascariensis Grand.

60 Exemplare in allen Altersstufen von verschiedenen Lokalitäten der Westküste Madagaskars.
2 Schalen aus dem Kinkoni-See, NW. Madagaskar.

12. Podocnemis madagascariensis Grand., var. bifilaris Bttgr.
1 Exemplar von Majunga, W. Madagaskar.

Tafel 1.

Sämtliche Figuren sind Originalaufnahmen;; die Größe einer jeden Figur ist durch einen Bruch ausgedrückt.

Fig. 14. Zur Ontogenie des Netzwerkes auf der Rückenschale von Pyxis arachnoides Bell.

Fig. 1.

a, 2,

Rückenschale mit primärer Färbung; in °/, Profil.

Rückenschale mit vermehrten Radien und dem Beginne der gelben Randbildung an den Schil-
dern-Sineyelzrotle

Rückenschale mit vollkommen entwickeltem Netzwerk; in ?/, Profil.

Rückenschale mit sehr stark ausgebildetem, gelben Seitenband zwischen den Oostal- und Mar-

ginal-Schildern. Hier prävaliert die gelbe Farbe auffallend vor der schwarzen; in ?/, Profil.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903— 1905. Wissenschaftliche Ergebnisse, Bd. II. Taf. ı.

Lichtdruck der Horkunstanstalt- von Martin Rommel & Co., Stuttrart

Siebenrock: Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar.

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Tafel 2.

. 5—5. Abnorme Farbenkleidmuster auf der Rückenschale von Pyxis arachnoides Bell.

Rückenschale ohne gelben Areolarfleck auf den vier vorderen Vertebralen, weshalb die Radien
seitliche Bogen bilden; von oben, etwas nach links gedreht.

Rückenschale ohne deutlichen, gelben Areolarfleck auf den vier vorderen Vertebralen. Hier hat
aber die Resorption des Pigments so überhand genommen, daß die gelbe Farbe prävaliert; von
oben, etwas nach links gedreht.

Rückenschale mit abnormer Färbung der Vertebralschilder; von oben, etwas nach links gedreht.
Rückenschale, auf deren mittleren Vertebralschildern die frontalen Radien gänzlich fehlen und
die schrägen bilden schmale, quer gelagerte Kreuze, so daß sich die Radien der Vertebralen nicht

berühren; von oben, etwas nach links gedreht.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903— 1905. Wissenschaftliche Ergebnisse, Bd. II. Taf. 2.

lichtdruck der Hofkunstanstalt von Martin Rommel & Uc., Stuttgart.

Stebenrock: Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar.

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Tafel 3.

Sämtliche Figuren sind Originalaufnahmen; die Größe einer jeden Figur ist durch einen Bruch ausgedrückt.

Fig. 9—11. Die Nahtverhältnisse des Plastrons von Pyxis arachnoides Bell.

a, 9,

Fig. 10.

1a, All,

Fig. 12—

Bros 12,

Schale eines Männchen von unten. Das einfach gelb gefärbte Plastron mit der hinteren Schalen-
öffnung; pektorale Mittelnaht kürzer als die humerale.

Schale eines Weibchen von unten mit der hinteren Schalenöffnung; pektorale Mittelnaht doppelt
so lang als die humerale.

Schale eines Männchen von unten. Gulare Mittelnaht so lang als die humerale und die pektorale.
16. Zur Ontogenie des Radiensystems auf der Rückenschale von Testudo radiata Shaw.

Rückenschale ohne gelbe Radien auf den drei vorderen Vertebralschildern; in 3/, Profil.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903— 1905. Wissenschaftliche Ergebnisse, Bd. II. Taf. 3.

Lichtdruck der Hofkunstenstelt von Martin Rommel & Co., Stuttgart.

Siebenrock.: Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar.

Tafel 4.

Sämtliche Figuren sind Originalaufnahmen; die Größe einer jeden Figur ist durch einen Bruch ausgedrückt.

Fig. 13. Rückenschale mit gelben Radien auf allen Vertebralschildern; in ®/, Profil.

Fig. 14. Rückenschale, bei der auch auf den Costalschildern obere Radien entwickelt sind; in ®/, Profil.
Fig. 15. Rückenschale, deren Schilder eine große Anzahl Radien besitzen; in °/, Profil.

Fig. 16. Rückenschale mit so breiten Radien auf den Schildern, daß die gelbe Farbe prävaliert; in

°/, Profil. |

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903 — 1905. Wissenschaftliche Ergebnisse, Ba. II. Taf. 4.

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15. 16.

Lichtdruck der Hofkunstanstalt von Martin Kommel & Co., Stuttgart.

Siebenrock.: Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar.

Tafel 5.

Fig. 17. Plastron von Testudo radiata, JS, Shaw mit
Saar

Fig. 18. Plastron von Sternothaerus nigricans castaneus Sch w.

Fig. 1. 3» 5 Sternothaerus nigricans nigricans Donnd.

Textfiguren wurden von J. Fleischmann in Wien nach der Natur auf Komp:

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissenschaftliche Ergebnisse, Bd. Il. Taf. 5.

Lientdruck der Hofkunstanstalt von Martin Rommel & Go., Stuttgart.

Siebenrock.: Schildkröten von Ostafrika und Madagaskar.

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n und Elise "gel Heckmann Wentzel ‚Stiftung ausgeführt

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Ey . Heft ır.
| mit 3 Tafeln und ‚66 Textfiguren.

Oligochaeten - von Mana den Comoren und anderen Inseln des west-
n Ozeans; K. Friederichs, Embiiden von Madagaskar und Ostafrika; W. Horn,
on gaskar und Ostafrika; M. Burr, Dermapteren von wer, a
a; H. F. Friese, Apidae von Madagaskar, den Comoren und
ss Rechberg, Vespiden von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika;
von Be, den Comoren und Ostafrika ; A. Pagenstecher,

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‚STUTTGART 1907.

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Reise in Ostafrika

me elem Jahren 1903 1005

mit Mitteln der Hermann und Elise geb. Heckmann Wentzel-Stiftung ausgeführt

von

Professor Dr. Alfred Voeltzkow.

Wissenschaftliche Ergebnisse.

Band I.
Systematische Arbeiten.

Heft ıı

Mit 3 Tafeln und 66 Textfiguren.

Inhalt: W. Michaelsen, Oligochaeten von Madagaskar, den Comoren und anderen Inseln des west-
lichen Indischen Ozeans; K. Friederichs, Embiiden von Madagaskar und Ostafrika; W. Horn,
Cicindeliden von Madagaskar und Ostafrika; M. Burr, Dermapteren von Madagaskar, den
Comoren und Britisch-Ostafrika; H. F. Friese, Apidae von Madagaskar, den Comoren und
Ostafrika, v. Schulthess Rechberg, Vespiden von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika ;
A. Forel, Ameisen von Madagaskar, den Comoren und Östafrika; A. Pagenstecher,
Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika; C. Börner, Collem-
bolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika.

STUTTGART 1907.

E. Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung (E. Nägele).

Oligochaeten

von

Madagaskar, den Comoren und anderen
Inseln des westlichen Indischen Ozeans.

Von

Prof. W. Michaelsen

Hamburg.

Mit 5 Abbildungen im Text.

Oligochaeten

von

Madagaskar, den Comoren und anderen Inseln
des westlichen Indischen Ozeans.

Von
Prof. W, Michaelsen in Hamburg.

Mit 5 Abbildungen im. Text.

Die umfangreiche von Herrn Prof. Voeltzkow hauptsächlich auf Madagaskar und den Comoren
erbeutete Oligochaeten-Kollektion zeichnet sich durch das starke Überwiegen peregriner Formen aus.
Soweit die Comoren und andere kleine Inseln des Indischen Ozeans (Pemba und Mauritius) in Betracht
kommen, ist das nicht verwunderlich. Durften wir doch kaum endemische Oligochaeten von diesen kleinen
ozeanischen Inseln erwarten. Nur die Insel Pemba mochte, gleich der der afrikanischen Küste ebenfalls
sehr naheliegenden Insel Sansibar, einige endemische Formen aufweisen. Auffallend ist jedoch die verhältnis-
mäßig große Zahl peregriner Formen von Madagaskar, das nach anderen Ausbeuten doch eine reiche
endemische Oligochaeten-Fauna besitzt. Von den 13 in der vorliegenden Sammlung von madagassischen
Oligochaeten enthaltenen Arten erwiesen sich nur zwei (Kynotus n. sp. und Microscolex | Notiodrilus| n. sp.)
als sicher endemisch und eine dritte (Gordiodrilus n. sp.) als fraglich endemisch. Die übrigen, darunter
eine weitverbreitete euryhaline Strandform (Pontodrilus ephippiger Rosa), sind peregrin.

In geographischer Hinsicht ist das Vorkommen eines vielleicht endemischen Gordiodrilus auf Mada-
gaskar interessant. Diese Form scheint sich eng an den Gordiodrilus von Sansibar (G. zanzibaricus Bedd.)
anzuschließen.

Eine neue Pheretima-Art von den Comoren scheint der Ansicht, daß diese kleinen ozeanischen Inseln
keine endemischen Oligochaeten beherbergen, zu widersprechen. Zweifellos ist diese Art hier nicht endemisch,
sondern wie so viele ihrer Gattungsgenossen durch den Menschen eingeschleppt. Sie ist, wie manche sicher
peregrine Arten, in ihrer eigentlichen Heimat (im indo-malaiischen Terricolen-Gebiet) nur noch nicht auf-
gefunden worden. Als peregrin erweist sich nach der vorliegenden Ausbeute auch eine andere Pheretima-
Art, nämlich die jetzt von Madagaskar überbrachte Ph. taprobanae, bisher nur von Ceylon bekannt!. Damit

\ Wie ich noch vor Abschluß der Korrektur erfahre, ist Ph. taprobanae von Moreira auch in Brasilien gefunden worden.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903-1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 6

42 W. Michaelsen:

scheidet Ceylon aus dem Gebiet der endemischen Pheretima aus; denn Ph. taprobanae war die einzige
bisher anscheinend endemische Pheretima-Art auf Ceylon. Das Gebiet der Gattung Pheretima be-
schränkt sich, wenn wir auch noch von der fraglich endemischen Art von Queensland (Ph. queenslandica
Fletch.) absehen, hiermit ganz auf das indo-malaiische Gebiet (Hinterindien, Malaiischer Archipel,

Philippinen, China (?) und Japan).

Microscolex [Notiodrilus] hyalochaeta n. sp.

Vorliegend ein einziges, stark erweichtes, halbreifes, noch gürtelloses Exemplar.

Äußeres. Dimensionen: Länge 65 mm, maximale Dicke 2 mm, Segmentzahl ca. 200.
Färbung dunkelgrau (infolge schlechter Konservierung ?).

Kopf epilobisch (#); dorsaler Kopflappenfortsatz hinten offen, schmal, mit nach hinten konvergierenden

Seitenrändern.
Borsten eng gepaart; ventralmediane Borstendistanz etwas größer als die mittleren lateralen
(aa —= 14 bc); dorsalmediane Borstendistanz ungefähr gleich dem halben Körperumfang (dd — ca. 4 u).

Erster Rückenporus auf Intersegmentalfurche 10/11.

Prostataporen: Zwei Paar, am 17. und 19. Segment in den Borstenlinien «db, von
dreiviertelkreisförmigen, gegen das 18. Segment offenen Wällen eng umfaßt, Wälle des
vorderen Paares am 17. Segment größer als die des hinteren Paares am 19. Segment.
Samenrinnen gerade gestreckt.

Samentaschenporen: Zwei Paar, auf Intersegmentalfurche 7/8 und 8/9 etwas
lateral von den Borstenlinien db, die des hinteren Paares etwas deutlicher als die des
vorderen.

Pubertätsorgane: Ein augenförmiges Pubertätsfeld mit winziger zentraler
Papille vorn am 18. Segment, seitlich bis an die Borstenlinien « reichend, die Inter-
segmentalfurche 17/18 median etwas nach vorn verschiebend.

Innere Organisation: Dissepimente in der Region der vorderen männlichen

Geschlechtsorgane etwas verdickt.

Fig. A. Microscolex : : a r B
y Darm: Ein großer Muskelmagen im 6. (5.?) Segment. Ösophagus im

[Notiodrilus] hyalo-
chaeta n. sp. Vorder- 9.13. Segment mit kalkdrüsenartig quergefältelter Wandung, segmental etwas an-

ee geschwollen, besonders stark im 12. und 13. Segment. Der enge Ösophagealteil des
14. Segments ist von hinten her in diese Anschwellung des 13. Segments hinein-
gedrückt, so daß sie wie eine ringförmige Überwallung aussieht. Gesonderte Kalkdrüsen sind nicht
vorhanden.

Nephridialsystem meganephridisch. Auch im Mittelkörper konnte ich keine Micronephridien
erkennen, wie sie für die nahestehende Gattung Howascolex charakteristisch sind; doch ist zu bemerken,
daß der schlechte Konservierungszustand des Untersuchungsobjektes eine ganz sichere Feststellung dieser
Verhältnisse verhinderte.

Vordere männliche Geschlechtsorgane: Zwei Paar Samentrichter frei im 10. und
11. Segment. Zwei Paar mehrteilige Samensäcke von Dissepiment 10/11 und 11/12 in das 11. und 12. Segment
hineinragend. Teilstücke der Samensäcke annähernd kugelig.

Prostaten mit dick schlauchförmigem, in unregelmäßigen breiten Schlängelungen zusammengelegten
Drüsenteil und viel kürzerem, dünnem, wenig gebogenen Ausführgang. Prostaten des vorderen Paares viel

größer als die des hinteren Paares.

Oligochaeten von Madagaskar, den Comoren und anderen Inseln des westlichen Indischen Ozeans. 43

Penialborsten zart, etwa 0,6 mm lang, proximal ca. 10 u, distal ca. 4 u dick,
einfach gebogen, ganz glatt, wie ein polierter Glasstab; äußerstes distales Ende kaum merk-
lich abgeplattet und verbreitert.

Samentaschen des vorderen Paares viel kleiner als die des hinteren Paares, dick
birnförmig; die des hinteren Paares ungefähr dreimal so lang, keulenförmig. Haupttasche
fast ganz von der Ampulle gebildet, mit nur sehr kurzem, engem, nicht scharf abgesetzten
Ausführgang. Eigentliche Divertikel sind nicht vorhanden. Die Wandung des distalen
Ampullenteils ist äußerlich glatt, nach innen aber mit leistenförmigen Vorragungen besetzt
und zeigt am Grunde dieser Leisten unregelmäßige winzige Aushöhlungen, die mit Samen-

massen gefüllt sind, also als Samenkämmerchen fungieren. I
: tig. B. Miero-
Fundnotiz: Sakana (O. Madagaskar) im Urwald. scolex [Notio-
Bemerkungen: Durch die geringere Größe der hinteren Prostaten und der vorderen drüus] hyalo-
chaeta n. sp.
Samentasche n.
Paare ganz geschwunden sind. Aufhellung.

Samentaschen nähert sich diese Art dem microscolecinen Zustande, bei dem diese

Pontodrilus ephippiger Rosa.

Synonymie und Literatur siehe unter:
1900. Pontodrilus ephippiger 4 P. ephippiger var. laysaniana, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 180, 181.
Vorliegend ein einziges, geschlechtsreifes Exemplar und zwei fragliche jugendliche.
Fundnotiz: Sainte Marie (Ambodifotra, NO. Madagaskar). Am Meeresstrand lebend.

Perionyx excavatus (E. Perrier).

Synonymie und Literatur siehe unter:
1900. Perionyx excavatus, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 208.
Fundnotizen: Alaotra-See (Madagaskar); Juli 1904.
Fenerivo (O. Madagaskar); Juli 1904.
Groß-Comoro, Convalescence (Öomoren), 1900 m hoch; Juli 1903.
Anjouan, Dzialantze (Comoren), 900 m hoch, in Mulm etc.

Bemerkungen: Es ist nicht auffallend, daß im madagassischen Gebiet diese peregrine indo-malaiische
Form so weit verbreitet ist; auffallend ist jedoch, daß die Gruppe der ceylonisch-indischen Formen (mit
alternierenden Nephridialporen), die in der Art Perionyx sansibaricus Michaelsen auf Sansibar nachgewiesen
wurde, in diesem Gebiet nach der umfangreichen, besonders viele peregrine Formen enthaltenden Voeltzkow-
schen Sammlung nicht vorzukommen scheint.

Die vorliegenden Stücke sind zum Teil viel kleiner als die früher von mir untersuchten Exemplare
des P. excavatus. Sie erinnern deshalb durch ihren Habitus mehr an die kleineren Arten. Die Untersuchung
der inneren Organisation (es wurde mindestens ein Stück von jedem der vier Fundorte näher untersucht)
ergab sicher ihre Zugehörigkeit zu dieser Art. (Es wurden z. B. stets die charakteristischen Penialborsten
nachgewiesen.) In Hinsicht der Samentaschen ist zu bemerken, daß das Aussehen des Divertikels bezw.
der Divertikelauswüchse etwas verschieden ist, entsprechend dem verschiedenen Füllungszustande der Samen-
taschen. Bei prall gefüllten Samentaschen treten sie stark zurück; sie sind dann nur noch als warzenartige
Auswüchse erkennbar. Bei jüngeren Tieren mit ungefüllten Samentaschen treten sie dagegen als dicker

Buckel am distalen Ende des Ausführganges auf.

44

1900.

1900.

1900.
1900.

Ww. Michaelsen:

Megascolex mauritii (Kinb.).

Synonymie und Literatur siehe unter:
Megascolex mauritü, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 227.

Fundnotizen: Tamatave (0. Madagaskar); Oktober 1904.
Mayotte (Comoren); 25. Oktober 1903.

Pheretima robusta (E. Perrier).

Synonymie und Literatur siehe unter: 3
Pheretima robusta, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 299.

Fundnotiz: Sainte Marie (Ambodifotra, NO. Madagaskar); August 1904.

Pheretima Houlleti (E. Perrier).

Synonymie und Literatur siehe unter:
Pheretima Houlleti (exkl. Syn. Perichaeta Guillelmi), Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 273.
Pheretima Houlleti, Michaelsen, Oligochaeta von Peradenya auf Ceylon etc.; in Jahrb. böhm. Ges. 1903, p. 12 d. Sep.

Fundnotiz: Groß-Comoro, Mroni an der Westküste (Comoren); Juli 1903.
Bemerkung: Die vorliegenden Exemplare ließen die charakteristisch gestalteten Gürtelborsten

gut erkennen.

1900.

1900.
1900.

1903.
1905.

1900.

Pheretima biserialis (E. Perrier).
Synonymie und Literatur siehe unter:
Pheretima biserialis, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 256.
Fundnotizen: Anjouan, Patsy (Comoren), 250 m hoch, am Brunnen unter Steinen.
Moheli, Mirimani (Comoren), unter Steinen.

Pheretima heterochaeta (Michaelsen).

Synonymie und Literatur siehe unter:

Pheretima indica (part.), Michaelsen, Oligochaeta,; in Tierreich, Lief. 10, p. 275.

Amyntas heterochaetus (part.), Beddard, A Revision of Earthworms of the genus Amyntas (Perichaeta); in Proc. Zool.
Soc. London, 1900, p. 609.

Pheretima heterochaeta (part.), Michaelsen, Die geographische Verbreitung der Oligochaeten, Berlin, p. 96.

‚Pheretima heterochaeta + Ph. Perkinsi (part.: Syn. Perichaeta nipponica), Ude, Terricole Oligochaeten von den Inseln der
Südsee und verschiedenen anderen Gebieten der Erde; in Zeitschr. wiss. Zool., 83. Bd., p. 443,

Fundnotizen: Anjouan (Comoren); September und Oktober 1903.
Anjouan, Dzialantze (Comoren).
Jakara (S. Madagaskar), 530 m hoch; 5. Mai 1904.
Fianarantsoa (SO. Madagaskar); Mai 1904.
Alaotra-See (N. Madagaskar); Juli 1904.
Ikongo (©. Madagaskar); Mai 1904.

Pheretima rodericensis (Grube).

Synonymie und Literatur siehe unter:
Pheretima rodericensis, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 299.

Fundnotizen: Sainte Marie (Sahasifotra, NO. Madagaskar).
Fenerivo (NO. Madagaskar); Juli 1904.
Sainte Marie (Ambodifotra, NO. Madagaskar); August 1904.
Moh&li (Comoren), 200 m hoch, unter faulendem Baumstamme; 26. August 1903.
Mauritius: f

Oligochaeten von Madagaskar, den Comoren und anderen Inseln des westlichen Indischen Ozeans. 45

Pheretima Voeltzkowi n. sp.

Vorliegend mehrere meist sehr stark erweichte Exemplare.

Äußeres. Dimensionen der geschlechtsreifen Stücke: Länge 40-68 mm, maximale Dicke
21—31 mm, Segmentzahl 85—88.

Färbung grau bis graubraun.

Kopf epilobisch (ca. 4); dorsaler Kopflappenfortsatz sehr breit, hinten offen.

Borsten zart; Borstenketten geschlossen, ventralmedian und dorsalmedian nicht
deutlich unterbrochen; Borstenzahlen 48/V, 56/IX, 60/XII, 54/XXIV.

Rückenporen vorhanden.

Gürtel ringförmig, am 14.—16. Segment (= 3).

Männliche Poren auf kleinen Papillen am 18. Segment, ungefähr 4 Körper-
umfang voneinander entfernt.

_ Weibliche Poren, durch sehr feine dunkle Punkte markiert, am 14. Segment,

dicht nebeneinander auf einem winzigen, gemeinsamen ventralmedianen Feldehen von
Biskuitform.

Samentaschenporen fehlend oder ein Paar auf Intersegmentalfurche 5/6,

etwas oberhalb der mittleren lateralen Linien, also mehr dorsal als ventral. Fir 6 ee
? 2 : R DE: ebime
Pubertätsorgane: Meist ein Paar große Papillen vorn am 18. Segment, medial Voeltzkowi n. sp.
Vorderkörper von der
h ; i { GE: 3 Ventralseite (sche-
diesem Falle mit den kleinen Papillen der männlichen Poren verschmolzen (Papillen der matisch).

männlichen Poren in diesem Falle anscheinend groß); bei einem Stück eine dieser beiden
Papillen nach vorn auf das 17. Segment verschoben und außerdem drei weitere unregelmäßig gestellte

von den Linien der männlichen Poren, selten (bei einem Stück) anscheinend fehlend, in

Papillen hinten am 18. Segment.

Innere Organisation: Kein Dissepiment in der Region des Muskelmagens fehlend. Dissepiment
5/6—8/9 zart, 9/10—12/13 verdickt, besonders die mittleren derselben.

Darm: Ein großer Muskelmagen im 8. Segment, zwischen den zarten Dissepimenten 7/8 und 8/9.
Ösophagus einfach. Mitteldarm ohne Blindsäcke.

Blutgefäßsystem: Rückengefäß einfach. Letzte Herzen im 12. Segment.

Nephridialsystem mikronephridisch.

Vordere männliche Geschlechtsorgane: Zwei Paar Samentrichter im 10. und
11. Segment, eingeschlossen in ein Paar große Testikelblasen; die Testikelblasen einer
Seite sind durch eine enge halsförmige Röhre miteinander verbunden, während eine Kommuni-
kation über die Mediane hinüber nicht stattzuhaben scheint. Nach oben sind die Testikelblasen an ie
samensackartig ausgezogen. Sie kommunizieren außerdem mit Samensäcken in den Seg- Aowi n. sp.
menten (9°), 11 und 12, die nicht ganz symmetrisch angeordnet scheinen (mehr als zwei Paar!). Samentasche.

Prostaten mit nicht ganz regelmäßig kreisrund-scheibenförmigem, vielfach zerteiltem, traubigem
Drüsenteil und ungefähr ebensolangem, dünnem, etwas unregelmäßig gebogenem Ausführgang, der direkt
ausmündet. Eine Kopulationstasche ist nicht vorhanden.

Samentaschen: Haupttasche mit unregelmäßig ovaler Ampulle und ebensolangem, dünnem, scharf
abgesetztem Ausführgang;; distal von der Mitte des Ausführganges mündet ein dick birnförmiges, lang und eng
gestieltes, einkammeriges Divertikel in die Haupttasche ein. Der Stiel des Divertikels ist proximalwärts fest
an den Ausführgang der Haupttasche angelegt. Das Divertikel ist ungefähr 2 so lang wie die Haupttasche.

Fundnotiz: Groß-Comoro, Convalescence (Comoren), 1900 m hoch; Juli 1903.

46 W. Michaelsen:

Pheretima taprobanae (Bedd.).

Synonymie und Literatur siehe unter:
1900. Pheretima taprobanae 4 var. Pauli, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 308, 309.

Vorliegend mehrere, zum Teil geschlechtsreife Exemplare.

Fundnotiz: Sainte Marie (Sahasifotra, NO. Madagaskar).

Bemerkungen: Durch den Nachweis des Vorkommens dieser bisher nur von Ceylon bekannten Art
auf Madagaskar wird auch diese Pheretima als peregrin gekennzeichnet (siehe die Fußnote oben auf p. 41)..
Da es die einzige bisher anscheinend endemische Pheretima-Art von Ceylon war, so fällt hiermit Ceylon
aus dem Gebiet endemischer Pheretimen aus. Damit wird diese Gattung fast ganz auf das indo-malaiische
Terricolen-Gebiet beschränkt. Außerhalb desselben ist bisher nur noch eine einzige anscheinend endemische
Art gefunden worden, nämlich Ph. queenslandica (Fletch.) in Nord-Queensland (Distrikt des Barron River).
Auch diese Art mag sich später noch als peregrin, als in das australische Terricolen-Gebiet eingeschleppt,
erweisen.

Zur Organisation der Ph. taprobanae mag nach Untersuchung des vorliegenden Materials von
Madagaskar noch folgendes bemerkt werden: Das Dissepiment 10/11 ist zart, nur die Dissepimente
5/6—7/8 und 11/12—13/14 sind verdickt, besonders stark die drei ersten.

Die Anordnung der Pubertätspapillen zeigt bei den madagassischen Stücken fast durchweg
die früher gefundene Maximalzahl (6 Paar am 6.—11. und 4 Paar am 18.—21. Segment); in einem Falle
geht sie sogar darüber hinaus, insofern einseitig noch eine Papille am 22. Segment hinzukommt. Nur bei
zwei Stücken fehlten die Papillen des letzten Paares der anteclitellialen Gruppe, die des 11. Segments.

Dichogaster Bolaui (Michaelsen).

Synonymie und Literatur siehe unter:
1900. Dichogaster Bolaui, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 340.

Fundnotizen: Mayotte (Öomoren); 25. Oktober 1903.
Groß-Comoro, Küste (Comoren); 1903.
= Mronian der Westküste (Comoren), Bananenstrünke ete.; Juli 1903.
Sakana (O. Madagaskar), Urwald.
Tamatave, Ile aux Prunes (O. Madagaskar).

Dichogaster Annae (Horst).

Synonymie und Literatur siehe unter:
1300. Dichogaster Annae, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 347.

Fundnotiz: Johanna, Patsy (Comoren), 230 m hoch, unter Steinen am Wasser.

Bemerkungen: Das näher untersuchte Stück besaß an der einen Samentasche ein zweikammeriges
Divertikel; das eine der beiden Samenkämmerchen war kleiner als das andere und verursachte eine buckelige
Vorwölbung unterhalb des vom größeren Samenkämmerchen eingenommenen blinden Endes. Das Divertikel
einer anderen näher untersuchten Samentasche erwies sich als einfach.

Gordiodrilus madagascariensis n. sp.

Vorliegend mehrere, meist stark erweichte Stücke.

Äußeres. Dimensionen des größten Stückes: Länge 38 mm, Dicke 1 mm, Segmentzahl 115.

Borsten gleichmäßig groß, eng gepaart. Ventralmediane Borstendistanz nur an den ersten borsten-
tragenden Segmenten ein sehr Geringes größer als die mittleren lateralen, im allgemeinen, und zwär schon

Oligochaeten von Madagaskar, den Comoren und anderen Inseln des westlichen Indischen Ozeans. AT

dicht hinter dem Gürtel, kleiner als dieselben (postelitellial aa — ca. ? be). Dorsalmediane Borstendistanz
ein sehr Geringes kleiner als der halbe Körperumfang (dd <4 a); Borstenlinien e ungefähr in der Mitte
der Seitenflächen.

Gürtel ringförmig, ventralmedian anscheinend etwas schwächer, am 413.—19. Segment (— 64).

Männliche Poren dicht hinter Intersegmentalfurche 17/18, annähernd in den Linien der Pro-
stataporen.

Prostataporen zwei Paar, am 18. Segment sehr dicht hinter der Borstenzone und am 19. Segment
sehr dicht vor der Borstenzone, dicht lateral von den Borstenlinien db. Borsten « und b des 17. und 18. Seg-
ments vorhanden.

Weibliche Poren am 14. Segment vor den Borsten b.

Samentaschenporen zwei Paar, auf oder dicht hinter Intersegmentalfurche 7/8 und 8/9, dicht
lateral an den Borstenlinien D.

Innere Organisation: Dissepiment 5/6—-9/10 verdickt, 5/6 und 9/10 mäßig stark, 6/7, 7/8 und 8/9
stark. Dissepiment 10/11 zart.

Darm: Speicheldrüsen im 5.--8. Segment. Ösophagus dünn, ohne Muskelmagen, im
9. Segment mit einer großen, unpaarigen, ventralen Chylustasche; Chylustasche mit kleinem Lumen und
dicker, kompliziert gebauter Wandung (Gordiodrilus-Typus!). Mitteldarm weit, im 14. Segment plötzlich
beginnend.

Blutgefäßsystem: Letzte Herzen im 11. Segment.

Nephridialsystem meganephridisch.

Vordere männliche Geschlechtsorgane: Zwei Paar Hoden und Samentrichter frei im
10. und 11. Segment. Zwei Paar mehrteilige Samensäcke von Dissepiment 9/10 und 11/12 in das 9. und
12. Segment hineinragend.

Distales Ende der Samenleiter nicht verdickt. Prostaten lang und dünn schlauchförmig, stark
gewunden bezw. geknäult, mit kurzem, wenig dünnerem, nicht scharf abgesetztem muskulösen Ausführgang.
Penialborsten fehlen.

Weibliche Geschlechtsorgane: Ein Paar große Ovarien vom ventralen Rand des Dis-
sepiments 12/13 in das 13. Segment hineinragend. Größte Eizellen etwa 60 « dick. Eitrichter vor
Dissepiment 13/14, groß, etwas gefältelt. Bileiter fast gerade gestreckt.

Samentaschen mit großer, fast kugeliger Ampulle und längerem, dünnem, scharf abgesetztem
Ausführgang, dessen distales, innerhalb der Leibeswand verlaufendes Ende scharf abgebogen ist. Diver-
tikel fehlen.

Fundnotizen: Fenerivo (O. Madagaskar); Juli 1904.

Sainte Marie (Ambodifotra, NO. Madagaskar); August 1904.

Bemerkungen: Gordiodrilus madagascariensis scheint dem @. zanzibaricus Beddard nahe zu stehen.

Er unterscheidet sich von letzterem durch die Anordnung der Borsten und die Gestalt der Samentaschen.

Ocnerodrilus (Ocnerodrilus) occidentalis Eisen. (typicus).

Synonymie und Literatur siehe unter:
1500. Ocnerodrilus (Ocnerodrilus) oceidentalis, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 377.
Vorliegend zwei Stücke.
Fundnotiz: Groß-Comoro, Morotzo (Comoren), 300 m hoch, Quelle in sumpfigem Boden;
9. Juli 1903.

48 W. Michaelsen:

Bemerkungen: Ich kann nach Untersuchung einer Schnittserie die eigentümliche Bildung der
Testikelblasen bestätigen. Dieselben erinnern an die Testikelblasen von Zambrieillus, wie ich sie in „Die
Oligochaeten von Süd-Georgien etc. (in Mt. Mus. Hamburg, V) Taf. I Fig. 2f“ abgebildet habe.

Eudrilus Eugeniae (Kinb.).

Synonymie und Literatur siehe unter:
1900. Eudrilus Eugeniae, Michaelsen, Oligochaeta, in Tierreich, Lief. 10, p. 402.

Fundnotizen: Groß-Comoro, Mroni an der Westküste (Comoren), Bananenstrünke ete.; Juli 1903.
Anjouan, Patsy (Comoren), 250 m hoch, am Brunnen unter Steinen.
Mohe&li (Comoren); September 1903.
Mayotte (Comoren); 25. Oktober 1903.
Fenerivo (0. Madagaskar); Juli 1904.
Tamatave (O. Madagaskar); Oktober 1904.
Sainte Marie (Ambodifotra, O. Madagaskar); August 1904.

Polytoreutus violaceus Bedd. (typicus).
Synonymie und Literatur siehe unter:
1900. Polytoreutus violaceus (typicus), Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 413.
Fundnotiz: Tondoni im Norden der Insel Pemba (Britisch-Ostafrika), Urwald, gefallene Stämme;
20. März 1903.

Pontoscolex corethrurus (Fr. Müll.).
Synonymie und Literatur siehe unter:
1900. Pontoscolex corethrurus, Michaelsen, Oligochaeta, in Tierreich, Lief. 10, p. 425.
Fundnotizen: Groß-Comoro, Mronian der Westküste (Comoren), Bananenstrünke etc.; Juli 1903.

Anjouan, Dzialantze (Comoren); Oktober 1903.
Moheli (Comoren); September 1903.
Sainte Marie (Ambodifotra und Sahasifotra, OÖ. Madagaskar); August 1904.
Fenerivo (0. Madagaskar); Juli 1904.
Alaotra-See (NO. Madagaskar); Juli 1904.
NW. Madagaskar.
Mauritius.
Chake-Chake (Insel Pemba, Britisch-Ostafrika); 31. März 1903.

Kynotus alaotranus n. sp.

Vorliegend ein vollständiges Exemplar und ein Bruchstück (geschlechtsreifes Vorderende).

Äußeres. Dimensionen des vollständigen Stückes: Länge 120 mm, Dicke 6 mm, Segmentzahl 196.

Färbung dorsal ziemlich dunkelrotbraun, besonders vorn sehr intensiv, nach den Seiten beträcht- .
lich heller werdend, in den Linien der Nephridialporen scharf abgesetzt, ventral gelbgrau oder bräunlichgrau.

Kopflappen und größter Teil des 1. Segments eingezogen. 2. und 3. Segment einringlig,
4—10. Segment zweiringlig, durch intersegmentalfurchenartige Ringelfurchen geteilt, mit längeren, die
Borsten und Nephridialporen tragenden vorderen Ringeln, folgende Segmente wieder einfach.

Oligochaeten von Madagaskar, den Comoren und anderen Inseln des westlichen Indischen Ozeans. 49

Borsten vom 3. Segment an vorhanden, eng gepaart. Am Vorder- und Mittelkörper dorsalmediane
Borstendistanz gleich der ventralmedianen, um ein Drittel größer als die mittleren lateralen (dd—= aa —=4 be);
am Hinterkörper mittlere laterale Borstendistanzen vergrößert auf Kosten der dorsalmedianen; hier ventral-
mediane Borstendistanz ungefähr doppelt so groß wie die dorsalmediane, um die Hälfte größer als die
mittleren lateralen (aa=14bce—=2dd).

Nephridialporen zwischen den Borstenlinien ab und cd, am Vorderkörper den Borstenlinien cd
etwas näher als den Borstenlinien «db, am Mittel- und Hinterkörper etwas näher den Borstenlinien «ab,

Gürtel ringförmig, am 418.—27. Segment (= 94); auch vordere Hälfte
des 18. Segments sowie des 28. Segments etwas modifiziert, aber in anderer Weise
als der eigentliche Gürtel.

Männliche Poren als deutliche breite Querspalten erkennbar, am 16. Seg-
ment in den Borstenlinien «aD.

Samentaschenporen in Gruppen zu 2 jederseits zwischen den Borsten-
linien «b und cd auf Intersegmentalfurche 13/14, 14/15 und 15/16.

Innere Organisation. Dissepiment 5/6 zart, die drei folgenden graduell
stärker, 9/10—11/12 stark verdickt, die folgenden graduell wieder schnell an Stärke
abnehmend.

Darm: Ein großer Muskelmagen im 5. Segment. Ösophagus ein-
fach, ohne Kalkdrüsen.

Blutgefäßsystem: Rückengefäß einfach, letzte Herzen im
11. Segment.

Nephridialsystem meganephridisch.

Die bei den vorliegenden Tieren vollständig eingezogenen männlichen

Klammern sind mäßig groß. Sehr groß sind die in diese Klammersäcke ein-
Fig. E. Kynotus alaolranus
Be 3 e n. sp. Vorderkörper von der
unregelmäßig geschlängelt und geknäult und ragen, an den Darm angelegt, durch Yentralseite (schematisch).

mündenden Pseudoprostaten; sie sind mäßig dick schlauchförmig, stark und

mehrere Segmente nach hinten.

Samentaschen mit großer, unregelmäßig ovaler Ampulle und längerem, sehr dünnem, scharf
abgesetztem Ausfuhrgang.

Die an normaler Stelle sitzenden ventralen Borsten des 14. und 15. Segments sind zu Geschlechts-
borsten umgewandelt, etwa 14 mm lang, proximal ca. 50 «, vor dem distalen Ende ca. 30 « dick, ein-
fach und besonders proximal ziemlich stark gebogen; distales Ende spindelförmig verdickt, mit zarter
innerer Ringelstruktur und zarter äußerer Ornamentierung, bestehend aus ziemlich dicht stehenden, in
Quinkunx angeordneten, schwach gebogenen, distal konkaven Querreihen zarter Zähne. Die Geschlechts-
borsten stecken paarweise in einem gemeinsamen Borstensack. Neben jedem Geschlechtsborstensack mündet
eine Borstendrüse aus. Diese Borstendrüsen sind mäßig dick- und sehr lang-schlauchförmig, unregelmäßig
geschlängelt, fast geknäult und ragen zum Teil durch mehrere Segmente nach hinten. Sie haben fast das
Aussehen wie die Pseudoprostaten, sind jedoch nicht so groß wie diese.

Fundnotiz: Alaotra-See (Madagaskar); Juli 1904.

Bemerkungen: Kynotus alaotranus ist die kleinste bekannte Art seiner Gattung und unterscheidet
sich außerdem von allen übrigen, deren Gürtellage bekannt ist (bei X. Sikorai Michaelsen u. a. unbekannt!)
durch den verhältnismäßig weit nach vorn gerückten Gürtel, der hier schon am zweiten, auf das Segment
der d Poren folgenden Segment beginnt. Er steht dem X. Sikorai Michaelsen nahe, unterscheidet sich
jedoch von dieser Art durch die mehr ventrale Lage der Samentaschenporen, sowie dadurch, daß die

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 7

50 W. Michaelsen: Oligochaeten von Madagaskar ete.

Borsten schon am 3. Segment wohl ausgebildet sind. Mit X. Sikoraı und K. Michaelseni Rosa, bei
dem die Borsten ebenfalls schon am 3. Segment beginnen, bildet X. alaotranus eine engere Gruppe, charak-
terisiert durch die geringere Zahl zweiringliger Segmente (4-10). Für diese Gruppe ist anscheinend
auch die Zahl der Geschlechtsborstenbündel konstant. Der Gürtel liegt auch bei X. Michaelseni
ziemlich weit vorn, wenngleich nicht ganz so weit wie bei X. alaotranus.

Helodrilus (Bimastus) parvus (Risen).

Synonymie und Literatur siehe unter:
1900. Helodrilus (Bimastus) parvus, Michaelsen, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 502.

Fundnotiz: Mauritius.

Embiiden
Madagaskar und Ostafrika.

Von

Dr. K. Friederichs

Tübingen.

Embiden

von

Madagaskar und Ostafrika.

Von

Dr. K. Friederichs in Tübingen.

Embia hova Sauss.

11 Exemplare, sämtlich dd, in vier Gläschen. Die Fangnotizen lauten:

1. 3 Exemplare: Insel Fundu (W. Pemba, Sansibar-Archipel), 20. März 1903.

Nacht gebraucht.
2. 6 Exemplare: Ebenda, 24. April 1903. Selbstfänger.
3. 1 Exemplar: Ebenda, 26. April 1903. Selbstfänger.
4. 1 Exemplar: Tamatave (OÖ. Madagaskar) und Umgegend, Oktober 1904.
Die Spezies war bisher nur von Madagaskar bekannt.

Selbstfänger, ganze

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Cicindeliden

Madagaskar und Ostafrika.

Cicindeliden

von

Madagaskar und Ostafrika.

Von

Dr. Walther Horn in Berlin.

Pogonostoma chalybaeum Klug.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Wiegm. Arch. 1835. p. 383. Taf. 6 Fig. 1.
Fundnotiz: 19; Andranohinaly (SW. Madagaskar), Waldgebiet, Februar 1904.

Prothyma versicolor Dej., quadripustulata Boh.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Ins. Caffr. I. 1848. p. 14.

Fundnotiz: 18, 7 9; Chake-Chake (Insel Pemba), März 1903.

Die Exemplare gehören zu der Nordform der Bohemanschen Rasse, welche sich von der (von
Boheman selbst beschriebenen) Südform (Transvaal, Sambesi, Mashonaland, Beira) durch die erheblichere
Größe und Breite, sowie durch das Vorhandensein eines Mittelrandfleckes unterscheidet. Letzterer hat meist
eine mehr längliche Gestalt und steht gewöhnlich ein wenig tiefer als die Mittelscheibenmakel. Die mir
aus der Voeltzkowschen Ausbeute vorliegenden Exemplare sind ganz besonders groß und breit, besonders
Kopf und Halsschild, sie messen 12—13 mm (ohne Oberlippe).

Anmerkung: Diese Nordform ist mir sonst noch von Deutsch-Ostafrika (Usaramo ete.) bekannt,
die betreffenden Stücke messen 9—12 mm. Die Südform schwankt zwischen 83 und 11 mm.

Cicindela melancholica Fabr., trilunaris Klug.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Abhandl. k. Akad. Wiss. 1832, p. 120. Taf. 1 Fig. 1.
Fundnotiz: Tulear, Januar 1904 und N. Mahafaly, März 1904 (SW. Madagaskar), Majunga
(NW. Madagaskar). In Anzahl.

54 W. Horn: Cicindeliden von Madagaskar und Ostafrika.

Eine kleinere Form, welche aber in allen charakteristischen Punkten mit der Madagaskar-Rasse
übereinstimmt, hat Herr Prof. Voeltzkow auf Moheli, August 1903 (Comoren) gesammelt. Identische Exem-
plare waren mir von früher her mit dem Fundort Johanna-Insel (Comoren) bekannt. Die Lokalform aldabrica
Kolbe unterscheidet sich von diesen Comoren-Exemplaren nur durch die schwach grünlichen Flügeldecken
und die zusammenfließenden Scheibenfiecke (ob individuell?).

Cicindela aberrans Fairm.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Ann. Soc. Fr. 1871. p. 29.

Fundnotiz: 19; Majunga (NW. Madagaskar).

Cicindela brevicollis Wiedm., intermedia Klug.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Bericht. Verhandl. Akad. Berl. 1853. p. 245.

Fundnotiz: Chake-Chake (Insel Pemba), März—April 1903. In Anzahl.

Cicindela abbreviata Klug.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Abhandl. k. Akad. Wiss. 1832. p. 121. Taf. 1 Fig. 2,

Fundnotiz: Majunga (NW. Madagaskar), 19. Juli 1890; Tamatave (O. Madagaskar), Oktober—
November; Fianarantsoa (SO. Madagaskar), Mai 1904. In Anzahl.

Cicindela owas Bat.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Cist. Ent. II. 1878. p. 331.

Fundnotiz: 1 d; Tulear (SW. Madagaskar), Januar 1904.

Dermapteren

Madagaskar, den Comoren und Britisch-
Ostafrika.

Von

Malcolm Burr

Dover.

Dermapteren

Madagaskar, den Comoren und Britisch-Ostafrika.

Von

Malcolm Burr in Dover.

Genus Echinosoma Serville.
Echinosoma sekalavum Bormans.

Fundnotiz: Andranohinaly (SW. Madagaskar) 4 dd, 4 99 und 8 Larven.
Diese Art scheint in Madagaskar ziemlich häufig zu sein; in vielen Sammlungen kommen zahlreiche
Exemplare vor. Sie zeichnet sich durch die gelben Flecken am Halsschild und auf den Flügeldecken sehr

klar aus.

Genus Labidura Leach.
Labidura riparia Pallas.

Fundnotizen: Tsimanampetso (SW. Madagaskar), „Am See unter Steinen, Wassergrenze*. 5 dd,
5 99, 8 Larven.
Tamatave (0. Madagaskar), November 1904, 19.
Mayotte (Öomoren) 19.
Diese Art ist jetzt kosmopolitanisch geworden; vielleicht in paläarktischen Gegenden einheimisch,
heute in allen Ländern mit Waren eingeführt. Variiert außerordentlich in Größe und Farbe.

Labidura lividipes Dufour.

Fundnotiz: Alaotra-See (NO. Madagaskar) 19.
Durch ganz Südeuropa, Afrika und Asien verbreitet.

56 M. Burr:

Genus Anisolabis Fieber.
Anisolabis stali Dohrn.

Fundnotizen: Insel Fundu (W. Pemba), 20. und 21. März 1905, „unter feuchten Baumrinden“. 19.
Majunga (NW. Madagaskar) 19.
Mayotte (Comoren) 1 d; Centre de Bombao (Anjouan), 500 m, 5 dd, 19; Morotzo
(Groß-Comoro), 9. Juli 1903 „unter Steinen“, 1d, 19, 1 Larve; Mroni (Groß-
Comoro)), 207111211903, 128, 10-Zanzderzküüistes173, 72209:
Von Java bis Ostafrika überall verbreitet. Unterscheidet sich von der folgenden Art durch die

rudimentären Deckflügel.

Anisolabis annulipes Lucas.

Fundnotizen: Moheli (Comoren), August 1903, 3 99; Groß-Comoro, 18. Juli 1903, 19; Anjouan,
Oktober 1903, 19; an der Küste 8 dd, 8 99; ferner auch auf Mayotte.
Alaotra-See (NO. Madagaskar) 3 dd, 599; Majunga (NW. Madagaskar) 1;

Fianarantsoa (SO. Madagaskar), Mai 1904. Ein sehr großes Weibchen, 13,5 mm
lang. Ankarimbela, 1 Tag westlich Ikongo, 16. Mai 1904, 2 99.
Insel Fundu (W. Pemba), 21. April 1903, „unter feuchten Baumrinden“, 1 Larve, 19.

Genus Brachylabis Dohrn.
Brachylabis malgacha Bormans.

Fundnotiz: Alaotra-See (NO. Madagaskar) 19.

Diese Art kommt selten vor; in den Dohrn’schen und Brunner’schen Sammlungen findet sich
in jeder ein Weibchen von ©. Madagaskar, und in der Pariser Sammlung gibt es ein Männchen, gefangen
von Alluaud bei Diego Suarez. Sie ist noch wenig bekannt und wird wahrscheinlich später in die Iso-
labidae gesteckt werden müssen.

Genus Labia Leach.
Labia ridens Bormans.

Fundnotiz: Ceylon. 1 d und 6 Larven.
Von Birma bekannt.

Labia insularis Burr.

Fundnotiz: Tulear (SW. Madagaskar), Januar 1904. 2 99.
Vielleicht in der ganzen Insel verbreitet.

Labia sp. ?
Fundnotiz: Insel Pemba, März 1903.
Ein gebrochenes Stück, das ich nicht bestimmen kann; es ist vielleicht Zabia ochropus Stäl.

est
-]

Dermapteren von Madagaskar, den Comoren und Britisch-Ostafrika.

Labia sp. ?
Fundnotiz: Moheli (Öomoren).
Eine Larve, deren Bestimmung unmöglich ist.

Labia curvicauda Motsch.

Fundnotiz: Mayotte (Comoren) 2 dd, 5 99.
Vom Malaiischen Archipel bis zu den Seyschellen überall verbreitet.

Genus Platylabia Dohrn.
Platylabia thoracica Dohrn.

Fundnotiz: Ankarimbela, 1 Tag westlich von Ikongo (SO. Madagaskar), 1.
Von Borneo bis Birma häufig; außerdem in Madagaskar.

Genus Auchenomus Karsch.
Auchenomus longiforceps Karsch.

Fundnotiz: Sakana (0. Madagaskar), September 1904; „Urwald“.
Diese auffallende Art kommt nur in Madagaskar vor, auch dort sehr selten.

Genus Chelisoches Sceudder.
Chelisoches morio Fabr.

Fundnotizen: Insel Sainte Marie (Madagaskar) 5 dd, 9 99, 1 Larve.
Fenerivo (O. Madagaskar), Juli 1904. „Fang mit Streifsack.“
Moheli (Comoren) 14.

Von Ostafrika durch das ganze tropische Asien bis N. Australien verbreitet.

Genus Opisthocosmia Dohrn.
Opisthocosmia hova Bormans.

Fundnotizen: Alaotra-See (Madagaskar), Juli 1904. 4 dd, 8 99.
La Grille (Groß-Comoro), 1000 m, 21.—26. Juni 1903. 14.
Bisher nur aus Madagaskar verzeichnet.

Genus Apterygida Westwood.
Apterygida erythrocephala Oliv.
Fundnotizen: Chake-Chake (Insel Pemba, Britisch-Ostafrika), 10. April 1903, „Wiesengrund“.
„Streifsack.“ 2 99.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch, Ergebnisse, Bd. II. 8

M. Burr: Dermapteren von Madagaskar, den Comoren und Britisch-Ostafrika.

Fenerivo (0. Madagaskar), Juli 1904. „Streifsack.“ 2 Larven.
Insel Sainte Marie (O. Madagaskar), August 1904. „Streifsack.“ 1 d, 8 Larven.

Apterygida erythrocephala var. dietzi Borm.

Fundnotizen: Alaotra-See (NO. Madagaskar) 1 d, 19.
Insel Sainte Marie (O. Madagaskar), August 1904. „Streifsack.“ 19.
Moheli (Comoren) 2 dd, 19; Miremani und Umgebungen, September 1903. 1 9,
1 Larve.
Varietät ohne Flügel.

Apidae

von

Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Von

H. F. Friese

Schwerin i. M.

Apidae

Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Von

H. F. Friese in Schwerin i. M. (früher Jena).

Im Jahre 1900 konnte ich schon einmal! über die Hymenopteren-Ausbeute von Herrn Prof. A. Voeltz-
kows Afrikareise berichten. Während damals fast ausschließlich Madagaskar, Nossi-Be und Aldabra
besucht wurden, erstreckt sich die jetzige Tour auf die Ostküste von Madagaskar, die Comoren mit Groß-
Comoro und auf die der ostafrikanischen Küste vorliegenden Inseln Pemba und Mafia.

Bei der bekannten Artenarmut, aber dem Individuenreichtum der kleineren Inseln, besonders in den
Tropen, darf man nicht zu hohe Erwartungen an die Reichhaltigkeit der Ausbeute stellen. Immerhin er-
weitert sich der Bestand der Apidae im Gegensatz zu den Resultaten vom Jahre 1900 um 12 Arten
(+ 3? Arten von Halictus, von deren Neubeschreibung bei dem dürftigen und schwer zu sichtenden Materiale
abgesehen wurde).

Abgesehen von der Zahl der Arten läßt die Zahl der Individuen (ca. 280 Exemplare) einen gewissen
Reichtum erkennen, der dem Forscher ein Zeugnis intensiver Beobachtung ausstellt. Manche Formen, wie
Megachile felina Gerst., Xylocopa caffra L. und X. lateritia Klg., scheinen nicht selten zu sein; sie sind
in 40—50 Exemplaren vertreten.

Außer den drei fraglichen neuen Arten von Halictus fand sich eine neue Art von Nomia (Schenkel-
biene) aus dem Urwald bei Sakana (0. Madagaskar), leider in nur einem weiblichen Exemplar. Die Häufig-
keit der Xylocopa lateritia, die sonst nur sehr spärlich in den Sammlungen erscheint, ist aus diesen Gegenden
besonders auffallend, ja, sie drückt der bereisten Gegend stellenweise den charakteristischen Stempel auf‘;
ferner ist das Auftreten der Apis adansoni Latr. auf Pemba und Mafia hervorzuheben, also auf den Inseln
in der Nähe des Festlandes, während diese Honigbiene sonst C. Afrika angehört. Endlich ist auch die
Drohne (3) der schwarzen A. unicolor Latr. zu erwähnen, die als Rarität sich nur ausnahmsweise in den
europäischen Sammlungen findet.

Die Resultate der vorstehenden Reise beweisen also in reichem Maße, daß die Apidenfauna der
ostafrikanischen Inseln noch lange nicht erschöpft ist.

‘ Vergl. Hymenoptera von Madagaskar, in: Abhandl. d. Senckenberg. naturf. Gesell. Vol. 26. p. 259.

60 H. F. Friese:

Von einer Verarbeitung der von den einzelnen Inseln bekanntgewordenen Resultate und die mut-
maßliche Besiedelung der einzelnen Inseln an der Hand der vorliegenden Ergebnisse wurde bei der mangel-
haften Kenntnis der geologischen und botanischen Beschaffenheit vorläufig abgesehen. Es mögen zuerst die
Faunen der einzelnen Eilande sichergestellt werden.

Familie Apidae.
Subfamilie Podilegidae.
Genus Halictus.

Halictus sp.? (Gruppe des albidulus.)

o von Anjouan (Comoren) im Oktober 1903; 9 Insel Europa, im Kanal von Mozambique.

Halictus sp.? (Gruppe des albidulus.)
d von Mayotte (Comoren).

Halictus sp.? (Gruppe des albipes.)
Von Tamatave (OÖ. Madagaskar) im Oktober 1904.

Nomia Voeltzkowi n. sp.

9 von Sakana im Urwald, Oktober 1904 (OÖ. Madagaskar).

9. Fusca, fulvo-hirta, capite thoraceque sparsim et subtiliter punctatis, mandibulis castaneis, antennis
nigris, articulo extremo excavato; segmentis 2—5 marginibus fulvo-velutinis; pedibus fuliginosis, Scopa
flavida. Eine kleine Nonia fulvipes Sm. mit undeutlichen Segmentbinden.

9. Schwarzbraun, gelblich behaart, Kopf und Thorax einzeln und fein punktiert, Zwischenräume
sehr fein gerunzelt, Clypeus mit größeren, verwaschenen Punkten; Mandibel rotbraun, Antenne schwarz,
Endglied rotbraun, flachgedrückt, einseitig tief ausgehöhlt; Area nur fein gerunzelt, glänzend. Abdomen
braun, einzeln punktiert, Segment 2—5 am Endrand fein sammetartig behaart; Beine oelbbraun, Scopa
gelblich, Metatarsus fast breiter als die Tibia, besonders geformt, 1.—3. Glied lappenartig und zwar nur
einseitig erweitert, 1. Glied mit kräftigem Penicillus. Flügel hyalin, Adern und Tegulae gelbbraun. Länge
7—8 mm, Breite 22 mm.

Sakana (0. Madagaskar).

Ceratina lunata Friese.

9 von Chake-Chake auf Pemba, 14. April 1903.

Allodape parvula Sm.
9 von N. Pemba im März 1903.

Apidae von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 61

Xylocopa caffra L.

89 überall nicht selten. Von Mömbassa, O. Madagaskar (Tamatave, November 1904),
Comoren (Anjouan, Mayotte, Moheli), Groß-Comoro, Pemba.

Xylocopa olivacea Spin.

39 von Tamatave und Ste. Marie (OÖ. Madagaskar), Groß-Comoro im August 1903.

Xylocopa lateritia Klg.

2 von Manda (Witu-Inseln), 14. Februar 1903, Anjouan und Moheli (Comoren) im August und
September 1903, Groß-Comoro im August 1903.

Xylocopa flavorufa Deg.
o von Pemba (Öhake-Chake am 10. März 1903).

Anthophora acraensis F.

o von Pemba (Chake-Chake im März).

Anthophora antimena Sauss.

39, 13 von Madagaskar (Tamatave, Tulear, im Februar 1904).

Crocisa subcontinua Sauss.

9 von Andranohinaly im Februar 1904 (SW. Madagaskar). Wohl Schmarotzer der Antho-

phora antimena?

Megachile rufiventris F.

do von den Comoren (Moheli, Mayotte, Anjouan im November); Groß-Öomoro im Juli 1905,
800 m; N. Pemba im März.

Megachile tithonus Sm.

So von der Insel Mafia (Deutsch-Ostafrika).

Megachile felina Gerst.

39 zahlreich von den Comoren (Mayotte).

Anthidium truncatum Sm.
9 von der Insel Fundu (W. Pemba, 18. April 1903), auch das Nest von Haselnußgröße (2 cm)
aus weißer geschabter Pflanzenwolle auf der Unterseite eines Blattes (schilfähnliches Gras) — vergl. Ab-
bildung in: Entomologisk Tidskrift 1902, p. 230, von Kamerun.

H. F. Friese: Apidae von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Apis mellifica L.

9 einzeln von Groß-Comoro (Convalescence, 1900 m im Juli 1903), Pemba, Fundu,

Comoren (Anjouan, Mayotte), Tamatave (0. Madagaskar).

Apis mellifica var. adansoni Latr.

9 von Chake-Chake auf Pemba, 10. März 1903; Insel Mafia.

Apis mellifica var. unicolor Latr.

od von Madagaskar, Comoren, Groß-Öomoro.

Das 3 stammt von Tamatave Riff, Oktober 1904 (0. Madagaskar); sehr ähnlich der Varietät
A. lehzeni, ganz schwarz, schwarzbraun behaart, kaum der Endrand der Segmente schmal heller; Beine
ganz schwarz, dunkel behaart, Form genau wie bei mellifica, so daß unicolor als Form von mellifica, nicht
von indica zu gelten hat. Flügel gelblich getrübt, Adern und Tegulae braun. Länge 134 mm, Breite 5! mm.

Vespiden

Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Von

Dr. von Schulthess Rechberg

Zürich.

Mit 9 Textfiguren.

Vespiden

Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Von
Dr. v. Schulthess Rechberg in Zürich.

Mit 9 Figuren.

Vespidae Latr.
Vespinae D. T.

Genus Belonogaster Sauss.
Belonogaster Guerini Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Dalla Torre, Cat. IX, p. 115.
Saussure, Abh. Senckenberg. Nat. Ges. Frankfurt (1900), XXVI, p. 207, 208.

Fundnotizen: Ste. Marie (0. Madagaskar), August 1904; Tamatave.
Anjouan (Comoren).
Chake-Ohake (Insel Pemba, Ostafrika), 10. März 1903.
Sonst ganz Ostafrika; Madagaskar.

Belonogaster prasinus Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Grandidier, Madagaskar 1890, p. 92, Pl. XIX Fie. 5.
Saussure, Abh. Senckenberg. ete. (1900), XXVI, p. 207.
Fundnotizen: Cap Amber (N. Madagaskar) (c. m.).
Ste. Marie (0. Madagaskar), August 1904.
Nach Saussure: Fort Dauphin; Antsihanaka; Nossi-Be.

64 v. Schulthess Rechberg:

Belonogaster griseus Fab.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Dalla Torre, Cat. IX, p. 115.
Kohl, Ann. k. k. nat. Hofmus. IX, 1894, p. 335.

Fundnotizen: Mayotte (Comoren).
Chake-Chake (Insel Pemba, Ostafrika), 14. März 1903.

Verbreitet durch ganz Äquatorial-Afrika.

Belonogaster longistylus Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Dialla Torre, Cat. IX, p. 116.
Saussure, Abh, Senckenberg. 1. ce. (1900), XXVI, p. 207, 211.

Fundnotizen: Ste. Marie (O0. Madagaskar).
Mayotte (Comoren).
War bis jetzt nur von Madagaskar bekannt.

Genus Icaria Sauss.

Icaria Grandidieri Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Grandidier, Madagaskar 1890, p. 120; Pl. IV Fig. 5.
Saussure, Abh. Senckenberg. 1. e. (1900), XXVI, p. 215, 221.

Fundnotizen: SW. Madagaskar.
Andranohinaly (Hinterland von Tulear), Februar 1904.
Tamatave (0. Madagaskar), Oktober 1904.

Nossi-Be& (Saussure).

=

Icaria carinata Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Grandidier Madagaskar 1890, p. 122.
Saussure, Abh. Senckenberg. 1. ec. p. 215, 222.
Fundnotizen: Tamatave (0. Madagaskar), Oktober 1904.

S. Madagaskar (Saussure).

Icaria madecassa Sauss.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Grandidier, Madagaskar, p. 125, Pl. XVII Fie. 16.
Saussure, Abh. Senckenberg 1. e. p. 216, 224.
Icaria galimatia Sauss., Dalla Torre, Cat. IX, p. 117.

Fundnotizen: Tamatave, Iles aux Prunes (O0. Madagaskar), Oktober 1904.
Nossi-Be, Madagascar meridionalis et centralis (Saussure).

Icaria ignobilis Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Grandidier, Madagaskar 1. e. p. 127, Pl. IV Fie. 7.
Saussure, Abh, Senckenberg. 1, ec. p. 216, 225.

Vespiden von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 69

Fundnotizen: Ste. Marie (0. Madagaskar).
Madagascar ubique (Saussure).
Zwischen I. madecassa und ignobilis finden sich zahlreiche Übergänge, so daß iynobilis wohl nur
als eine kleinere Varietät der madecassa anzusehen ist.
I. ignobilis baut ziemlich große Nester. In Voeltzkows Ausbeute befindet sich eines von ovaler
Form mit 5 Zellen in der Breite und ca. 8 in der Länge, im ganzen etwa 40 Zellen.

Icaria fraterna Sauss.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Abh. Senckenberg. 1. c. p. 216, 225.
Fundnotizen: Insel Fundu (westlich Pemba, Ostafrika), 18. April 1903.
Zanzibar, Inner-Madagaskar (Coll. Saussure)

Icaria interjecta Sauss.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Abh. Senckenberg. 1. c. p. 216, 225.

Fundnotiz: Tulear (NW. und SW. Madagaskar), Dezember 1903.

Icaria sakalava Sauss.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Abh. Senckenberg. 1. c. p. 217, 228.
Die Fühlerbildung des bis jetzt unbekannten & entspricht derjenigen von /. hova Sauss., soweit
der Beschreibung bei hova zu entnehmen ist.
Fundnotizen: Sakana (O0. Madagaskar), „Urwaldlichtung“ ; September 1904.
Cap Amber (N. Madagaskar) (c. m.).

Icaria dubia Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Etudes Fam. Vespides II, 1853. p. 33.
Saussure, Grandidier, Madagaskar |. ce. p. 141, Pl. XVIII Fig. 19.
Saussure, Abh. Senckenbers, a. a. O. p. 216, 217, 229.

Fundnotizen: Waldgebiet von Andranohinaly (SW. Madagaskar), Februar 1904.
Imerina (C. Madagaskar, Saussure).

Icaria phalensterica Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Dalla Torre, Cat. IX, p. 120.
Saussure, Ablı. Senckenberg. a. a. 0. p. 218, 232.

Fundnotizen: Ste. Marie (0. Madagaskar).
Imerina (©. Madagaskar); Nossi-B& (Saussure).
Zwei Nester, beide von ovaler Form, mit kurzem, am einen Pole sitzenden Stiele, auf der Oberseite
von Blättern befestigt. Das größere mißt 2 auf 3 cm Durchmesser.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. ö 2)

66 v. Schulthess Rechberg:

Icaria guttatipennis Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:

Dalla Torre, Cat. IX, p. 119.
Magretti, Ann. Mus. eiv. Genova, XXXIX (1898), p. 35.

Fundnotizen: Insel Fundu (westlich Pemba, Ostafrika), April 1903.
Außerdem: West- und Ostafrika; Asia: Birma, India.

Icaria sp.

Diese, als Insekt leider nicht vorliegende Art zeichnet sich durch eigentümliche Anordnung ihrer

Nester aus. Dieselben sitzen nämlich reihenweise zu 6 bis 8 auf der Blattrippe angeordnet beisammen.

Das einzelne Nest ist sehr klein; es zeigt im Maximum 4 Zellen.

Genus Polistes Fab.
Polistes madecassus Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Etudes Fam. Vespides II, 1853, p. 51.
Grandidier, Madagaskar ]l. c. p. 144, Pl. IV Fie. 8.

Fundnotizen: Ste. Marie (OÖ. Madagaskar), August 1904.

d adhuc indescriptus. Caput parvum. Antennae mediocriter longae, robustae.
longitudine II, III et dimidium partem IV—ti aequans; VI et VII fere aeque longi ac lati, articuli
ab VIII—o latitudine decrescentes; ultimus eylindricus, leviter incurvus, quam paenultimus dimidio longior.

Flagelli articulus I

EDN
7 SS.
NA,

Flagelli artieuli I—V infra stigmatis „tyloideis“ linearibus, VI—X magnis ovatis instructi. Tempora lata,
postice per totam longitudinem acute marginata. Clypeus sat convexus, margine inferiore truncatus, elypei
margo inferior quam superior longior. Segmentum ultimum abdominis apice late rotundatum, VII. ventrale
late semicirculariter emarginatum. Unguiculus pedum omnium Ö et 9 internus quam externus multo robustior

et longior; ceterum ut in femina. Long. corp. 20 mm, alae 17,5 mm.

Vespiden von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 67

Polistes madecassus 5 ist ausgezeichnet wie das Q durch an der Basis dunkle, am Außenrande helle
Flügel, die dunkle, nur durch spärliche rote Zeichnung unterbrochene Färbung und das eigentümliche Größen-
verhältnis der Tarsenkrallen; außerdem durch die Fühlerbildung, die stark ausgebildeten schwieligen Organe
an der Unterseite der Fühler, den quer abgestutzten Kopfschild sowie die Bildung des letzten Ventralsegmentes.

Auf die eigentiimlichen Größenverhältnisse der Tarsenkrallen bei Polistes hat zuerst R. du Buysson
(Ann. soc. ent. de France. 1905. p. 256) aufmerksam gemacht. Von den mir bekannten ca. 16 äthiopischen
Polistes-Arten besitzen eine auffallend größere innere Tarsenkralle an Mittel- und Hinterbeinen die Arten:

Polistes madecassus,
»... Sikorae,

„ fastwdiosus,
aquilinus R. du Buysson.

»

Polistes hebraeus Fab.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Dalla Torre, Cat. IX, p. 130.
Fundnotizen: Tamatave, Oktober, November 1904; Fenerive (0. Madagaskar), August 1904.
Geht von der ostpaläarktischen Region (Japan) durch die ganze indische bis in die äthiopische

(Südafrika, Madagaskar, Nossi-Be, Mauritius).

-Polistes incertus Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Grandidier, Madagaskar |. c. p. 145, Pl. IV Fig. 9.
Polistes Saussurei Dalla Torre, Cat. IX, p. 134.

Fundnotizen: Andranohinaly (W. Madagaskar, Hinterland von Tulear), Februar 1904.
Mayotte, Anjouan, Groß-Comoro, „Küste“ (Comoren), Juli 1903.

Ein beiliegendes Nest (von Groß-Comoro, Mroni. 29. Juli 1903) ist beinahe kreisrund, 6,5 auf 7 cm,
mit nur wenig exzentrischem Stiele an einem Aste befestigt. Die Zugehörigkeit des Nestes zu dieser Art
ist nicht absolut sicher, da dasselbe nur ein unentwickeltes Tier enthielt; immerhin ist sie sehr wahrscheinlich.

P. incertus hat symmetrische Tarsenkrallen und es ist dadurch ein sehr gutes Unterscheidungs-
merkmal gegeben gegenüber P. Sikorae Sauss., der ihm sonst sehr ähnlich sieht; immerhin sind bei
incertus die Flügel gleichmäßig leicht bräunlich angelaufen, bei Sikorae ist ihre Basis ziemlich dunkel, der
Endsaum hell, ähnlich wie bei madecassus.

Die von v. Saussure (Grandidier, Madagaskar p. 146) als möglich hingestellte Verwandtschaft
zwischen Sikorae und incertus fällt damit dahin. Viel wahrscheinlicher ist es wohl, daß Sikorae mit dem
das ostafrikanische Festland bewohnenden P. fastidiosus Sauss. nahe verwandt, wenn nicht einfach als
dessen madagassische Lokalrasse aufzufassen ist. Nicht nur zeigt fastidiosus gleicherweise asymmetrische
Tarsenkrallen an Mittel- und Hinterbeinen, sondern auch Fühler, Kopfschild und letztes Ventralsegment
des & sind bei beiden Arten identisch. Fastidiosus ist nur etwas kleiner, seine Grundfarbe mehr braun
als schwarz, seine Flügel hellbraun mit schwarzem Fleck in der Radialzelle.

‚Anmerkung. Das von v. Saussure nur sehr kurz beschriebene Männchen von P. Sikorae (Abh.
Senckenberg. naturforsch. Ges. Frankfurt. (1900.) XXVI. p. 233) hat einen ziemlich stark gewölbten, zer-
streut punktierten, ziemlich dicht behaarten Kopfschild, der unten gerade abgestutzt und unten breiter ist
als oben. Er ist genau so hoch als am Unterrande breit. Das erste Fühlergeißelglied ist so lang wie

68 v. Schulthess Rechberg:

2-3 -- halb 4; sämtliche Glieder sind länger als breit, das letzte walzenrund, nur sehr wenig gebogen
und gut 14 mal so lang als das vorletzte. Die Unterseite trägt auf Geißelglied 1—-5 lineare, auf Glied 6—10
große runde Schwielen (Corpora tyloidea). Das letzte Ventralsegment ist schwarz, zeigt in der Mitte der
ganzen Länge nach einen tiefen, flachen, im Grunde gelben Ausschnitt, der von einem hohen, scharfen, wall-

artigen Rande umgeben ist.

Polistes marginalis Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Dalla Torre, Cat. IX, p. 131.
Gribodo, Mem. Accad. Sc. dell’ Ist. di Bologna IV, 1894, p. 126.
Gribodo, eod. loco V, 189, p. 332.
Schulz, W. A., Hymenopterenstudien 1905 p. 15.

Die Exemplare gehören alle der roten Form an, bei der die schwarze Farbe auf Thorax und
I. und III. Abdominalsegment fehlt und das Abdomen nur zwei gelbe Binden trägt.
Fundnotizen: Chake-Chake, Insel Fundu (westlich Pemba, Ostafrika), 14. April 1903 „im
Grase gestreift“.
Comoren.
Verbreitet durch ganz Äquatorial-Afrika.

Übersicht der mir bekannten Polistes-Arten Madagaskars.

Tarsenklauen an Mittel- und Hinterbeinen asymmetrisch, d. h. die inneren viel länger und kräftiger
als die äußeren. Kopfschild des Mannes unten gerade abgestutzt. Fühler auf der Unterseite mit starken
Schwielen. Letztes Ventralsegment mit zentraler, vertiefter, runder Fläche, die von häutigem Rande um-
geben ist. (2)

Tarsenkrallen symmetrisch. (3)

2. Färbung vorwiegend schwarz, spärlich dunkelrot variierend; Flügel dunkel mit hellem Saum.
Schiensporne dunkel. 20—22 mm. P. madecassus Sauss.

Färbung schwarz mit hellgelben Zeichnungen an Hinterschildchen, Mittelsegment und am End-
rande aller (selten mit Ausnahme des 2.) Hinterleibssegmente. Flügel wie bei madecassus. Schiensporne
der Hinterbeine hell. P. Sikorae Sauss.

3. Tier hellgelb mit braunen Zeichnungen; sämtliche Segmente tragen eine stark gebuchtete braune
Querbinde. P. hebraeus Fab.

Färbung braun bis schwarz mit hellen Zeichnungen. Abdominalbinden gerade. (4)

4. Thorax mit heller Zeichnung; die Mehrzahl der Segmente tragen gelbe oder weiße Binden. (5)

Färbung vorwiegend dunkel, mit spärlicher gelber Zeichnung. (6) ;

5. Hellbraun. Gesicht, Schläfen, Vorder- und Hinterrand des Pronotums, Vorderrand von Schildchen
und Hinterschildchen, zwei Streifen auf dem Mittelsegment, breite Binden auf sämtlichen Abdominalsegmenten
hellgelb. Flügel bräunlich. (Männchen mir unbekannt.) 17” mm. P. incertus Sauss. (Saussurei Dalla Torre).

Dunkelbraun bis schwarz; Kopf, Prothorax, beide Schildchen zum großen Teile rot; zwei Streifen
des Mittelsegments, breite Binden auf dem 1.—3. Abdominalsegment weiß; Segment 4-6 rot. Flügel
glashell. 10 mm. P. albieinctus Sauss.

6. Schiensporne braun. Flügel beinahe wasserhell, in der Radialzelle leicht angeraucht. Fühler
des Männchens auf der Unterseite ohne Warzen; die 4—-5 letzten Glieder von der Seite zusammengedrückt,

Vespiden von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 69

auf der inneren Seite konkav. Letztes Ventralsegment flach, an der Basis einen medianen Doppelhöcker
und am Endrande seitlich je einen Höcker tragend, der hier und da in ein Zähnchen ausläuft.
P. Smithir Sauss.!

Schiensporne weib. Flügel gleichmäßig bernsteingelb, ohne Wolke in der Radialzelle. Fühler des
Männchens auch in den Endgliedern walzig, mit starken Warzen auf der Unterseite. Letztes Ventralsegment
in seiner hinteren Hälfte eine.Grube bildend, die auf beiden Seiten von starken Wülsten begleitet ist. (7)

7. Ventralsegmente in der Mitte flach und glänzend. Vorletztes Ventralsegment beiderseits mit
einem Höcker versehen. 12—13 mm. P. bitubereulatus Du Buysson.

(Ann. soc. ent. de France. 1905. p. 257.)

Ventralsegmente wie gewöhnlich. Vorletztes Ventralsegment ohne Höcker, mit niedergedrücktem
Endrand („deprime-margine“). Abdomen etwas breiter als bei der vorigen Art. 15—16 mm.

P. albocalcaratus Du Buysson |. ce.

Humenidinae Westw.
Genus Labus Sauss.
Labus madecassus n. sp.

d niger, ad rufum varians, sparsim flavo-ornatus. Alae hyalinae, secundum costam ferruginescentes.
Stigma et nervi castanei. Pallide-flavi sunt: Mandibulae, elypeus, antennarum scapus subtus, fascia tenuis
segmenti II et III abdominis supra et infra, et linea in latere antico tibiarum anticarum. Antennarum
flagellum subtus, abdomnis segmenta III—VII, pedes antici, et pedum posteriorum tibiae et tarsi rufescentes.

Fig. 6.

Statura gracilis. Caput, thorax, segmentum medianum et abdominis segmenta I et II dense et
profunde punctati. Clypeus trapezoideus, aeque altus ac margine superiore latus, ejus margo inferior quam
superior dimidio longior, leviter curvatus. Antennarum flagelli articulus paenultimus valde brevis, ultimus
leviter incurvus, conicus, apice sua basin articuli flagelli VIII attingens. Oculi magni. Thorax antice

ı NB. Das Vorkommen dieser Art auf Madagaskar scheint mir fraglich; alle hier eingereihten Polistes aus Madagaskar,
auch aus Saussures Sammlung, die mir zu Gesichte kamen, gehören den folgenden Arten an.

70 v. Schulthess Rechberg:

attenuatus, pronoti angulis vix prominulis. Segmentum medianum rotundatum, lateribus rotundatis, grosse
et rugose punctatum. Abdominis segmentum I quam thorax plus quam dimidio longius, dimidia parte
basali sensim dilatatum, medio latissimum, apicem versus denuo angustatum, supra rotundatum, nitidum,
disperse punctatum. Segmentum II campaniforme, quam thorax multo minus dense et profunde punctatum,
basi breviter petiolatum, quam latius nonnihil longius. Segmenta cetera (quantum visibilia) impunctata.
Secundum segmentum ventrale, apice late depresso-Jaminatum.

Long. corp. 12 mm, alae 8 mm. :

Labus madecassus reiht sich in Kohls Übersicht (Zoologische Ergebnisse der Expedition nach Süd-
arabien und Sokotra. Wien 1906. Denkschr. math.-naturw. Kl.d. k. Akad. d. Wiss. LXXT. p. 240) unter 10 nach
L. macrostylus ein, unterscheidet sich aber von dieser Art durch die zottige Behaarung, die Form des Thorax
und des I. Abdominalsegmentes, welches hier noch viel länger ist, die Anordnung des Flügelgeäders u. a. m.

Das ganze Tier ist ziemlich dicht zottig behaart. Die Grundfarbe ist schwarz, überall ins Rote
hinüberspielend; gelb sind: Kiefer, Kopfschild, Unterseite des Fühlerschaftes, die Vorderseite der Vorder-
schienen und ein schmaler, endständiger Saum auf dem 2. und 3. Abdominalsegment, der, wenigstens auf
dem 1., sich ununterbrochen auch auf der Unterseite fortsetzt. Schiensporne rotbraun. Flügel beinahe
glashell, nur am Vorderrande leicht bernsteingelb getrübt.

Kopf überall sehr grob und dicht punktiert; Zwischenräume zwischen den Punkten größer als diese
selbst. Kopfschild trapezförmig, etwas höher als am unteren Rande breit, sein Unterrand fast gerade, nur
schwach gewölbt, etwa 141 mal so lang als der obere. Lippentaster unbehaart, deren Basalglied länger als
die drei folgenden zusammen. Alle Fühlergeißelglieder mit Ausnahme des vorletzten länger als breit; 1. Geißel-
glied 14 mal so lang als das 2., das 2. so lang wie das 3., das vorletzte sehr klein, das letzte walzig,
leicht gebogen, ebensolang wie das 7. Geißelglied. Nebenaugen in breitem Dreieck; die hinteren sind weiter
voneinander entfernt als vom Rande der Netzaugen. Die Entfernung der Netzaugen auf dem Scheitel ist
gleich der Länge des 1. plus 2. Geißelgliedes.

Thorax, auch auf den Seiten, wie der Kopf punktiert. Pronotum vorn gerandet, aber nicht kragen-
artig aufgestülpt, ungefähr so breit wie das Dorsulum zwischen den Flügelschuppen, seitlich in kurze
Dörnchen auslaufend. Mittelsegment noch etwas gröber punktiert als der Thorax, hinter dem Schildchen
in steiler Wölbung abfallend, seitlich abgerundet, in der Mitte kaum
vertieft, dort mit einem Längskiel versehen.

Petiolus sehr lang, mehr als 1lmal so lang als der Thorax (ohne
Mittelsegment), fast kahl, glänzend, spärlich punktiert, in der Mitte
am breitesten, von vornher allmählich verbreitert, nach hinten nur wenig

verschmälert, vor dem leicht aufgeworfenen Endrande mit seichter Quer-
grube. 2. Abdominalsegment glockenförmig, an der Basis stielartig verschmälert (ähnlich wie bei Zethus),
Stielchen ungefähr so lang als der Petiolus unmittelbar vor seinem Ende breit. Das ganze Segment dicht
zottig behaart, etwas weniger dicht und grob punktiert als der Thorax, etwas länger als am hinteren Ende
breit. Die größte Breite des Segmentes liegt an der Grenze des mittleren und hinteren Drittels. 2. Dorsal-
segment an seinem Endrande leicht schnurartig verdickt; Rest des Abdomens, soweit sichtbar, unpunktiert.
2. Ventralsegment an der Basis in der Längsrichtung ziemlich stark gewölbt, nachher flach, wie auf der
Dorsalfläche punktiert; an seinem Hinterrande springt das innere Blatt in breiter, durchscheinender Lamelle
über das äußere Blatt vor. Hinterschienen leicht dorsalwärts gebogen. Flügelgeäder (vergl. Fig. 8). Radial-
zelle ziemlich spitz mit leichtem Anhang; 1. und 3. Cubitalquerader fast gerade; 3. Cubitalzelle rhombisch,
immerhin nach außen etwas erweitert.
Fundnotiz: Kinkuni-See (NW. Madagaskar) 1 d Voeltzkow, leg. (Type im Berliner Museum).

Vespiden von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. al

} Genus Eumenes Latr.

3 - Eumenes maxillosus D. G.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Dalla Torre, Cat. IX, p. 26 ete. etc.

Fundnotizen: Kinkuni-Gebiet (NW. Madagaskar).
Imerina (©. Madagaskar).
Tulear (SW. Madagaskar).
ij Insel Patta (Ostafrika), 17. Februar 1903.
Anjouan, Groß-Comoro, Mayotte (Comoren).
Verbreitet durch ganz Aquatorial- und Südafrika.

Eumenes regina Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Etudes Fam. Vespides I, 1852, p. 49; Pl. X Fig. 8.
Saussure, Grandidier, Madagaskar 18%, p. 154.

Fundnotizen: Tongobori bis Onilahy, 12. März 1904; Andranohinaly (Hinterland von

s ; Tulear, SW. Madagaskar), Februar 1904.
Auch Nossi-Be&.

Das Nest ist eine an einem Aste befestigte ovale, harte, graue Mörtelmasse von 7 cm Länge

und 5 cm Breite, ähnlich den Nestern der Bienengattung Ohalicodoma und den Mörtelnestern von Sceliphron
(siehe Abbildung).

Eumenes pensilis Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:

Saussure, Grandidier, Madagaskar l. c. p. 155; Pl. IV Fig. 10; Pl. XVII Fig. 7.
Sanssure, Abh. Senckenberg a. a. 0. p. 234.

Fundnotizen: Tulear, Dezember 1903, Mahafaly (SW. Madagaskar).
Kinkuni-See (NW. Madagaskar),
SO. Madagaskar (Saussure).
Eumenes pensilis ist von dem nahe verwandten E. sakalavus Sauss. daran zu unterscheiden, daß
bei pensilis der Hinterrand des Hinterschildchens weiß gesäumt ist, das 1. Abdominalsegment eine schmale

‘In Dalla Torres Catalog IX, p. 31 ist „Saussure, Reise der Novarra“, irrtümlich aufgeführt.

x
&}

12 v. Schulthess Rechberg:

endständige, das 2. eine schmale, aber vom Hinterrande des Segmentes um ihre Breite abstehende weiße
Binde trägt, während bei sakalavus die Binde des Hinterschildchens und des 1. Abdominalsegmentes
fehlt und Segment 2—5 mit je einer schmalen, endständigen, rötlichen Binde geziert ist. Morphologisch fand

ich keinen Unterschied.

Genus Rhynchium Spinola.
Rhynchium madecassum Sauss.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Saussure, Etudes Fam. Vespides I, 1852, p. 111.
Saussure, Grandidier, Madagaskar 1. e. p. 160.

Fundnotizen: Tamatave (0. Madagaskar), Oktober 1904.
Nossi-B& (NW. Madagaskar, Saussure).

Genus Odynerus Sauss.
Odynerus silaensis Sauss

Synonymie und Literatur siehe unter:
Dalla Torre, Cat. IX, p. 96.
Saussure, Abh. Senckenberg a. a. 0. p. 237, 239.

Fundnotizen: Chake-Chake (Insel Pemba, Ostafrika), 14. April 1903; Insel Fundu.
Abyssinien, Cap, Nossi-B& (Saussure).

Odynerus sp.

Fundnotizen: Comoren, Groß-Comoro (Küste).

Odynerus sp.
Fundnotiz: Insel Mafia (Ostafrika), 1903.

Verzeichnis der bis jetzt von den Comoren bekannt gewordenen Vespiden.

1. Belonogaster Guerini Saussure.
Verbreitet durch ganz Ostafrika und Madagaskar.
2. Belonogaster griseus Fab.
Verbreitet durch ganz Äquatorial-Afrika; fehlt in Madagaskar.
3. Belonogaster longistylus Saussure.
Bis jetzt nur aus S. Madagaskar bekannt.
4. Icaria (fraterna Saussure).
Von den Comoren bis jetzt nicht nachgewiesen, kommt aber in Zanzibar, Pemba und
Madagaskar vor.

Vespiden von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 13

5. lIcaria (guttatipennis Saussure).
Von den Comoren bis jetzt nicht nachgewiesen, kommt aber auf Fundu, westlich der
Insel Pemba, und außerdem in ganz Afrika und in Asien vor.
6. Polistes hebraeus Fab.
Geht von der ostpaläarktischen Region (Japan) durch die ganze indische bis in die
äthiopische Region (Südafrika, Madagaskar, Nossi-Be, Mauritius).
7. Polistes incertus Saussure.
Bis jetzt außer von den Comoren nur von Madagaskar bekannt.
8. Polistes marginalis Saussure.
Verbreitet durch ganz Äquatorial-Afrika. In Madagaskar durch die Lokalrasse P. albi-
cinctus Sauss. vertreten.
9. Eumenes mazxillosus D. G.
Verbreitet durch ganz Äquatorial- und Südafrika.
10. Odynerus silaensis Saussure.
Abyssinien, Kap, Nossi-Be.

Das obenstehende Verzeichnis ergibt, daß von den 8 auf den Comoren nachgewiesenen Vespiden-
arten 5 Arten (Belonogaster Guerini Sauss., Polistes hebraeus Fab., P. marginalis Sauss., Eumenes mazil-
losus D. G., Odynerus silaensis Sauss.) sowohl auf dem afrikanischen Festlande als auch auf Madagaskar
vorkommen, 2 Arten (Belonogaster longistylus Sauss. und Polistes incertus Sauss.) bis jetzt nur aus Mada-
saskar bekannt waren und endlich 1 Art (Belonogaster griseus Fab.) Madagaskar fehlt, während sie auf
dem Festlande weit verbreitet ist. Polistes marginalis Sauss. hat auf Madagaskar eine eigene Lokalrasse.
Icaria fraterna Sauss. und 7. yuttatipennis Sauss. kommen sowohl auf dem Festlande als auch auf Mada-
gaskar und den benachbarten Inseln vor, werden also wahrscheinlich auch auf den Comoren heimisch sein.

Interessant ist immerhin, daß einige Arten rein madagassische sind, während natürlich die über
ganz Afrika verbreiteten vorherrschen. Belonogaster griseus ist bis jetzt von Madagaskar nicht bekannt;
er wäre die einzige Art, die auf den Comoren vorkommt, Madagaskar aber fehlt.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1906. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 10

KOPIERE RUFEN

Trek

Ameisen

von

Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Von

Prof. Dr. A. Forel

Yvorne (Schweiz).

Ameisen

von

Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Von
Prof. Dr. A. Forel in Yvorne (Schweiz).

Subfamilie Ponerinae' Lep.
Mystrium mysticum Roger. ?.

Fundnotizen: Groß-Comoro und Anjouan.

Odontomachus (Champsomyrmex) Coquereli Rog., var. minor Em.

Fundnotiz: Alaotra-See (Madagaskar).

Anochetus africanus Mayr, var. madagascariensis Forel. 2.

Fundnotiz: Andranohinaly (SW. Madagaskar); in Baumritzen.

Paltothyreus tarsatus Forel. 9.

Fundnotiz: Insel Patta (Ostafrika).

Euponera (Brachyponera) sennaarensis Mayr. 9.

-Fundnotizen: Insel Fundu bei Pemba (Ostafrika).
Insel Pemba.

1 In dieser Liste führe ich die gemeinsten Arten, deren Fundort allbekannt und festgestellt ist, nicht auf (z. B. auch
die Kosmopoliten nicht).

76 A. Forel:

Platythyrea cribrinodis Gerst. ?.

Fundnotizen: Insel Manda (ostafrikanische Küste).
Stadt Patta (Insel Patta, Ostafrika).

Platythyrea Mocquerysi Emery, var. debilior n. var. 9.

L. 6,3—7 mm. Kleiner als der Arttypus. Metanotumzähne kürzer, undeutlich, breiter als lang (nur
eine Erhöhung des Randes bildend). Der mittlere Zahn des Knotens ist auch weniger stark, die beiden
seitlichen nicht überragend.

Fundnotizen: Tulear, (SW. Madagaskar).

N. Mahafaly, (SW. Madagaskar).

Leptogenys maxillosa Smith, var. vinsonella Dufour. 3.

Fundnotizen: Ste. Marie de Madagascar.
Moheli (Comoren).
Von Reunion bekannt.

Leptogenys gracilis Emery. ?.

Fundnotiz: Tamatave (Madagaskar).

Leptogenys truncatirostris Forel? d.

Fundnotiz: Anjouan und Groß-Comoro. 250 m. — Abends bei Licht.

d. L. 7,5 mm. Kopf oval, länger als breit. Mandibeln relativ lang, spitz, gerade, lang dreieckig.
Vorderrand des Olypeus gerade, nicht vorgezogen, in der Mitte breit eingedrückt, oder sehr schwach Konkav.
Körper matt oder etwas seidenglänzend, Thorax mit unregelmäßigen Grübchen; Abdomen mehr fein längs
gerunzelt oder punktiert gerunzelt. Fein anliegend behaart. Knoten etwas breiter als lang, rundlich, hinten
und vorne gleich breit und gleich hoch. Flügel bräunlichschwarz. Fast nur die hintere Hälfte des Hinter-
leibes abstehend behaart (wie beim 2).

Diese Art wurde von mir auf 9 gegründet, die Herr Dr. Voeltzkow früher auf Nosy-Be gesammelt

hatte. Das d wurde zwar isoliert gefunden, stimmt aber so gut mit den $ überein, daß an der Zugehörig-
keit schwer zu zweifeln ist.

Leptogenys comorensis n. sp. 3.

L. 8,7—10 mm. Der Leptogenys Stuhlmanni Mayr nahestehend, aber wie folgt zu unterscheiden:
Mandibeln länger als der Kopf (bei Stuhlmanni knapp so lang), sonst wie bei Stuhlmanni. Kopf kürzer,
so breit vorne als lang. Knoten ähnlich geformt, aber niedriger, niedriger als der Hinterleib, fast so lang
unten als hinten hoch, vorne viel weniger steil ansteigend.

Skulptur stärker. Kopf, Thorax und Stielchen grob und sehr unregelmäßig netzmaschig oder ge-

runzelt, wenig glänzend, in den Maschen fein genetzt. Abdomen glänzend und glatt. Abstehende Behaarung

etwas kürzer und eher reichlicher als bei Stuhlmanni, wenigstens am Kopf und am Thorax; am Hinterleib
dagegen etwas spärlicher.

Ameisen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. T

Sonst wie Stuhlmanni, von welcher sie besonders durch die Form des Kopfes und des Stielchens,
sowie durch die Skulptur abweicht.
Fundnotizen: Moheli (Comoren).
Alaotra-See (Madagaskar).
Der letzte Fundort scheint mir etwas dubiös zu sein.

Subfamilie Dorylinae Shrek.
Dorylus (Anomma) rubellus Savage. ®.

Fundnotiz: Insel Mafia (Deutsch-Ostafrika).

Subfamilie Myrmicinae Lep.
Sima Sahlbergi Forel, subsp. spuria Forel.

Fundnotizen: 9 Tulear (SW. Madagaskar).
9 Ste. Marie de Madagascar.

Sima hysterica Forel. 9.

Fundnotizen: Andranohinaly und Tulear (SW. Madagaskar).
Alaotra-See (Madagaskar).

Oligomyrmex Voeltzkowi n. sp. &.

L. 6 mm. Oberkiefer glatt, glänzend, mit sehr zerstreuten Punkten, schwach gebogenem Außen-
rand und beiläufig 7 Zähnen. Er ist gestreckter und schmäler als bei Grandidieri. Clypeus ohne Kiele,
in der Mitte undeutlich eingedrückt; sein Mittelteil vorn etwas lappenartig vorgezogen. Kopf rechteckig,
länger als breit, hinten sehr schwach konkav und nur wenig breiter als vorn. Augen nicht schief gestellt
wie bei Grandidieri, etwas größer und kaum vor der Mitte stehend. Schaft kürzer, etwa das hintere Drittel
des Kopfes erreichend. Fühler neungliedrig. Metanotum gerundet, ohne Ecke zwischen Basalfläche und ab-
schüssige Fläche, aber in der Mitte, der Länge nach, breit eingedrückt. Erster Knoten ähnlich wie bei Gran-
didieri, aber dünner, mit fast geradem Oberrand. Zweiter Knoten quer rechteckig (bei Grandidieri gerundet).

Glatt und glänzend, mit sehr zerstreuten, haartragenden Punkten. Wangen und Stirne fein längs-
gestreift; Seiten des Metanotum schief gestreift. Eine feine, gelbliche, spitze, ziemlich kurze, mäßig reich-
liche abstehende Behaarung, die an den Schienen schief ist. Fast keine anliegende Pubeszenz.

Hellkastanienbraun, mit rötlichbraunen Mandibeln, rötlichgelben Fühlern und Beinen und langen,
ziemlich dunkel gebräunten Flügeln.

Von Grandidieri, der glashelle Flügel hat, durch die Kopfform, das Metanotum, die Skulptur und
die Behaarung sehr leicht zu unterscheiden.

Fundnotiz: Tamatave (Madagaskar).

Monomorium minutum Mayr, subsp. madecassum Forel. 3.

Fundnotizen: Ankarimbela (SO. Madagaskar).
Andranohinaly (SW. Madagaskar).

718 A. Forel:

Monomorium gracillimum Smith, subsp. robustus Forel. ?.

Fundnotiz: Andranohinaly (SW. Madagaskar).

Monomorium orientale Mayr, var. africanum Mayr. ?.

Fundnotiz: Fundu-Insel bei Pemba (Ostafrika).

Monomorium Voeltzkowi n. sp. 2.

L. 2,1—3,3 mm. Deutlich dimorph.

3 minor. Mandibeln 5zähnig, mit wenigen groben Punkten. Clypeus in der Mitte längs eingedrückt,
ohne deutliche Kielen, vorne ziemlich gerade. Augen konvex, am vorderen Kopfdrittel mit ca. 30—40 Facetten.
Der länglich rechteckige Kopf ist, ohne Mandibeln, mindestens um 4 länger als breit (kaum um ! beim
3 minor des M. latinode). Der Fühlerschaft erreicht nicht den Hinterhauptsrand (etwa den hinteren 4 des
Kopfes), während er ihn bei M. latinode erreicht. Die zwei ersten Keulenglieder gleich lang; die vor-
hergehenden Geißelglieder so dick als lang. Hinterrand des Kopfes konvex. Pronotum vorne konvex; der
übrige Thoraxrücken fast gerade, wie bei /atinode, ohne Einschnürung oder Einschnitt, aber mit deutlicher .
Mesometanotalnaht. Metanotum mit einer seichten Längsrinne in der Mitte. Basalfläche des Metanotum
doppelt so lang wie die abschüssige, von ihr gerundet winkelig getrennt. Knoten wie bei latinode geformt,
aber deutlich kleiner und niedriger; der erste etwas schmäler, besonders oben.

Glatt und glänzend. Metanotum fein quergerunzelt-gestreift. Zerstreut, fein und spitz gelblich
abstehend behaart; am Fühlerschaft und an den Schienen sind die Haare etwas (wenig) schief. Nicht oder
kaum anliegend behaart.

Schmutzigrötlichgelb oder gelbbraun, mit gelblichen Fühlern, Beinen und Kiefern. Hinterleibs-
segmente mit breiten braunen, oft undeutlichen Querbinden.

% major. (L. 3,3 mm). Wie der 3 minor, aber der Kopf ist fast so breit als lang und in der Mitte
des Hinterrandes etwas konkav.

Fundnotiz: Chake-Chake (Insel Pemba, Ostafrika).

Am nächsten mit latinode verwandt; von den benachbarten Arten inaeguale Mayr durch die relativ
großen Augen (winzig bei inaequale) und hesperium Em. durch die dicken Knoten leicht zu unterscheiden.

Cremastogaster Schenki Forel. 3.

Fundnotiz: Sakana, Urwald (O. Madagaskar).

In kleinen Kartonnestern von 10—12 cm Länge und 4cm Breite. Diese zierlichen Nester haben eine
wellige Oberfläche, sind zylindrisch und konisch zugespitzt, um ein kleines Ästchen herum befestigt. Es
handelt sich offenbar um polykalische Kolonien, wie bei der Azteca chartifex Forel, subsp. multinida aus
dem columbischen Urwald.

Cremastogaster Voeltzkowi n. sp. 3.

L. 2,2—2,5 mm. Mandibeln an der Basis glänzend, gegen die Spitze zu fein gerunzelt—punktiert,
weniger glänzend. Kopf gerundet viereckig, mit konvexen Seiten, hinten schwach konkav. Augen ziemlich
groß, etwas hinter der Mitte. Clypeus vorne gerade. Der Schaft erreicht den Hinterhauptsrand. Fühler

Ameisen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 79

elfgliedrig; Keule zweigliedrig. Zweites bis sechstes Geißelglied dicker als lang. Promesonotum allseitig
konvex und gerundet, mit gerade sichtbarer Promesonotalnaht. Thorax mäßig, aber deutlich eingeschnürt.
Metanotum ganz unbewehrt, wie bei inermis, nur mit einer rascheren Kurve an der Stelle der Dornen.
Abschüssige Fläche konkav, Basalfläche sehr kurz. Erstes Stielchenglied länglich rechteckig, oben und
unten gerandet, genau wie bei Rasoherinae, aber mit stumpferen Hinterecken. Zweites Stielchenglied rund-
lich, oben hinten ausgerandet, aber ohne Längsrinne.

Ganz glatt und glänzend; nur der Clypeus und die Wangen vorne fein längsgerunzelt. Fein und
zerstreut anliegend auf den Schienen und der Fühlerschaft etwas schief pubeszent. Sehr vereinzelte stumpfe
Borsten am Körper. Rötlichgelb; erstes Hinterleibssegment hellgelb. Die anderen Segmente braun. Hinter-
haupt etwas gebräunt.

Fundnotiz: Anjouan (Comoren).

Diese Art ist von Sewelli und inermis leicht durch den Bau des Stielchens und der Fühler, von
den anderen durch das unbewehrte Metanotum zu unterscheiden. Sonst aber mit Rasoherinae nahe verwandt.

Cremastogaster Rasoherinae Forel. 3, 9.

Fundnotizen: Tamatave.

Ste. Marie de Madagascar.

Var. brunnea n. var. 9%. Der Körper ganz dunkelbraun, mit den Mandibeln, Fühlern (ohne die
Keule), Tarsen und Schienen rötlich. Sonst wie der Arttypus.

9. L. 5,7 mm. Kopf viereckig. Metanotum ganz unbewehrt. Erstes Stielchenglied wie beim 3,
aber kürzer, kubisch (oben viereckig), hinten, zwischen den Zähnchen, ausgerandet. Zweites Stielchenglied
rund, oben konvex, nahezu ganz ohne Ausrandung. Farbe wie beim %. Das 9 des typischen Rasoherinae
ist noch unbekannt.

Fundnotiz: Andranohinaly (SW. Madagaskar).

Cremastogaster Sewelli Forel, subsp. dentata Forel.

Fundnotiz: Tulear (SW. Madagaskar).
Die Skulptur dieser Subspezies ist am Kopf, Thorax und Stielchen deutlich seicht verworren ge-
runzelt-genetzt, am Kopf vorne gestreift.

Cremastogaster Sewelli Forel, subsp. Marnoi Mayr.

Fundnotiz: Andranohinaly (SW. Madagaskar).

Obwohl diese Form auf Exemplare aus dem Sudan von Mayr aufgestellt wurde, kann ich keinen
wesentlichen Unterschied finden. Daraus dürfte sich ergeben, daß Mayr recht hatte, den Marnoi dem
Sewelli aus Madagaskar unterzuordnen. Die Sache ist immerhin auffällig.

Cremastogaster Sewelli, subsp. mauritiana n. subsp. ?2.

L. 3,4 —4 mm. Der subsp. dentata Forel sehr nahestehend und gleich dunkel gefärbt. Aber statt
zwei stumpfen breiten Zähnen hat das Metanotum zwei sehr kleine und sehr spitze dreieckige Zähne. Außer-
dem ist das Stielchen schmäler, das erste Glied vorn weniger breit und die Mittelrinne des zweiten Gliedes

80 A. Forel:

oberflächlicher. Ferner ist der ganze Körper glatt, wie beim typischen Sewelli, und nicht mit der Skulptur
der subsp. dentata''.
Fundnotiz: Insel Mauritius.

Cremastogaster tricolor Gerst.

Diese Art wurde im gleichen Jahre (1858) mit castunea Smith aufgestellt, ist aber unzweideutiger
zu erkennen, und mit richtiger Vaterlandsangabe (Smith gibt Albanien als Vaterland seiner afrikanischen
Art an!). Da ich beide Arten für fast identisch halte, betrachte ich nun castanea als Varietät von tricolor.
Castanea ist nur etwas kleiner, weniger schön, matter gefärbt und identisch mit der Varietät der tricolor,
die ich decolor genannt hatte. Daraus ergibt sich:

0. tricolor Gerst.
var. caslanea Smith (= decolor Forel),
rufonigra Emery (Hinterleib ganz braun).
„ Busschodtsi Emery.
„ mediorufa n. var.

Ywersa N. Var.

Cremastogaster tricolor i. sp. Gerst. 9.

Fundnotizen: Tamatave (0. Madagaskar).
Soanierana (C. Madagaskar).

Cremastogaster tricolor, var. castanea Smith.

Fundnotizen: Mayotte (Comoren).
Insel Lamu (Deutsch-Ostafrika).
Insel Fundu (W. Pemba).

Cremastogaster tricolor, var. Busschodtsi Emery.

Fundnotiz: Insel Fundu (W. Pemba).
Ich bin über diese Bestimmung nicht ganz sicher.

! Cremastogaster Sewelli Forel subsp. lobata Emery var. gigantea n. var. L. 4,5—5,5 nm. Ganz rotbraun, braun oder
rostfarbig, mit gelbbraunem Hinterleib. Mandibeln dicht und grob gestreift. Kopf, Thorax und Stielchen matt oder schimmernd,
teils längs gestreift, teils dicht punktiert genetzt, schärfer noch als beim typischen lobata. Erster Knoten vorne sehr breit;
zweiter Knoten durch eine tiefe Mittelrinne in zwei Hälften geteilt. Der Fühlerschaft erreicht nur das hintere Kopfsechstel.
Sonst wie die subsp. lobata, deren Merkmale diese Varietät nur ins Extreme hat. Der Typus der lobata ist schwarz mit braunen
Gliedern, was Emery nicht geschrieben hat.

Zentral-Madagaskar (meine Sammlung).

Oremastogaster Sewelli Forel var. improba n. var. L. 2,5—4,7 mm. Größer als der Arttypus und dunkler gefärbt.
Dunkel braunrot, mit braunem Hinterleib,; Beine braun. Pronotum und Metanotum längs gerunzelt. Sonst ganz wie der typische
Sewelli, aber der Fühlerschaft ist kürzer.

Morondava, Madagaskar,

Ich besitze schon sehr lange diese Varietät, die ich als dentato-Sewelli für mich bezeichnet hatte. Das Metanotum ist
genau wie bei der Stammart.

Ameisen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 81

Cremastogaster tricolor, var. inversa n. var. 3.

L. 2,8—3,5 mm; kleiner als die anderen Unterarten. Mattdunkelrotbraun, mit gelbrötlichem oder
bräunlichgelbem Hinterleib. Mesonotum schwach konvex. Dornen etwas kürzer als bei der Stammart und
etwas nach außen gebogen. Die Fühler und Beine sind braun wie der Körper.

Fundnotizen: Stadt Patta (Ostafrika).

Insel Manda (Ostafrika).

Diese Varietät ist mit der var. Busschodtsı sehr nahe verwandt, aber bei letzterer ist die Hinter-

hälfte des Abdomens braun und der Fühlerschaft kürzer. Die var. inversa ist auch kleiner‘.

Cremastogaster (Oxygyne) Emmae Forel. 9.

Fundnotiz: Tamatave (Madagaskar).

Cremastogaster (Oxygyne) Ranavalonae Forel. $.

Fundnotiz: Fenerive (O. Madagaskar).

Pheidole megacephala Forel (vera). 3.

Fundnotiz: Mayotte und Anjouan (Comoren).

Pheidole punctulata Mayr. 3, 9, d, a.

Fundnotizen: Anjouan und Groß-Comoro, Küste und auf 300 m; Urwald von Madagaskar.
Chake-Chake (Pemba-Insel, Ostafrika) etc.
Überall auf den Comoren, in Ostafrika und auf Madagaskar sehr verbreitet.

Pheidole punctulata Mayr r. picata Forel. 3, 9, d, a.

Fundnotizen: Ste. Marie de Madagascar.
Fenerive (O0. Madagaskar).
Tsimanampetso (SW. Madagaskar).
Mauritius etc.
Ebenfalls sehr verbreitet, aber nur auf Madagaskar, Mauritius, Reunion und den Comoren, nicht in Afrika.

Pheidole punctulata Mayr r. spinosa Forel. 3, a.

Fundnotiz: Ile aux Prunes bei Tamatave (Madagaskar).

Pheidole punctulata Mayr, r. scabrior Forel. 3, 9, d, 4.

Fundnotiz: Anjouan (Comoren) etc.

1 Oremastogaster tricolor Gerst var. mediorufa n. var. 9 L. 3-4 mm, Fühler und Kopf dunkelbraun; Abdomen
und Beine braunschwarz; Thorax und Stielehen braunrot. Mesonotum deutlich konvex. Dornen kürzer. Sonst wie der Typus der Art.
&. L. 3-3,5 mm. Ganz schwarz, mit braunen Fühlern und Beinen. Sonst wie das $ des Arttypus.

Shilouvane, Transvaal (Junod). In meiner Sammlung.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 11

82 A. Forel:

Pheidole rotundata Forel, subsp. Ilgi n. subsp. a.

L. 4,2—5,2 mm. Dunkler als die Stammart; rotbraun bis kastanienbraun. Kopf mit weniger kon-
vexen Seiten und hinten weniger verengt. Hinterhaupt deutlich etwas deprimiert. Promesonotum konvexer,
fast halbkugelig, mit viel stärker vorspringenden, längeren Pronotumhöckern. Metanotumdornen fast senkrecht,
etwas spitzer und länger. Erster Knoten oben viel schwächer ausgerandet. Zweiter Knoten mit spitzeren
Seitenkegeln. Skulptur des Thorax eher stärker. Die Streifen der Stirne reichen bis zum Scheitel. Dagegen
sind die Lappen des Hinterhauptes fast ohne Grübchen. Sowohl die abstehende wie die anliegende Be-
haarung am Körper sehr zerstreut, durchaus nicht so reichlich wie bei der typischen rotundata.

9. L. 2,3—2,4 mm. Gleiche Farbe wie der 4. Kopf breiter, mit konvexeren Seiten als beim Art-
typus (also umgekehrtes Verhältnis wie beim 4). Pronotumhöcker sehr deutlich. Metanotumzähne länger und
spitzer wie beim Arttypus, viel länger als breit. Behaarung wie beim 2.

Fundnotizen: Harar (Abessinien), in meiner Sammlung, von Herrn Ingenieur Ilg, Ratgeber S. M. des

Königs Menilek, gesammelt. 3, 2.
Insel Fundu bei Pemba (Dr. Voeltzkow). a.
Ich hatte bisher diese Form als unbenannte Abart der Ph. rotundata gelassen. Doch scheint es mir

geboten, sie zu fixieren.

Pheidole Jonas n. sp. a.

L. 2,8—3 mm. Der Ph. Sikorae Forel, subsp. litigiosa Forel nahestehend, und doch recht
verschieden. Mandibeln massiger und viel stärker gekrümmt, glatt, zerstreut punktiert. Kopf größer und
eckiger, mit nur schwach konvexen Seitenrändern, hinten viel breiter als vorne, tief eingeschnitten, mit
zwei sehr ausgeprägten Hinterhauptslappen, deren Ecken viel enger gerundet sind als bei litigiosa. Die
Hinterhauptsrinne geht in die Stirnrinne über. Vorderrand des Clypeus in der Mitte ausgerandet. Augen
am vorderen Drittel. Stirnleisten stärker divergierend als bei litigiosa. Nach außen von denselben ein
flacher Eindruck für das Ende der Fühlerschaft, jedoch ohne besondere Skulptur. Scheitel durchaus nicht
quer eingedrückt wie bei Braueri For. und nemoralis For. Der Fühlerschaft erreicht hinten kaum das
dritte Fünftel der Kopflänge. Thorax kürzer und gedrungener als bei Zitigiosa. Promesonotum, von der
Seite besehen, halbkugelig (bildet sogar mehr als eine Halbkugel). Pronotum mit vier Beulen, zwei unten
und zwei oben. Mesonotum mit einem nicht tiefen Quereindruck, und, hinter demselben, mit einem Wulst.
Basalfläche des Metanotum viereckig; Dornen kurz, fast senkrecht (etwas nach hinten und außen ge-
neigt). Oberer Rand des ersten Knotens gerade. Zweiter Knoten doppelt so breit als lang und außerdem
seitlich in zwei langen, schmalen, zahnartigen, an der Spitze stumpfen Kegeln ausgezogen. Abdomen
vorne gestutzt.

Fein und dicht genetzt (auch der Hinterleib), am Kopf punktiert-genetzt. Beine glatt. Clypeus nur
längsgerunzelt. Außerdem am Hinterleib zerstreute, erhabene, haartragende Punkte und am Promesonotum
einige verworrene Querrunzeln. Kopf auf den beiden vorderen Dritteln grob längsgerunzelt und am Hinter-
haupt grob und seicht genetzt; außerdem aber hat das Hinterhaupt zerstreute, ziemlich flache, grobe Grübchen,
deren Grund oft halb glatt ist.

Der ganze Körper und die Glieder mäßig, rötlich, und spitz abstehend behaart, aber auf den
Schienen ist diese Behaarung meistens recht schief, halb anliegend. Pubeszenz sonst sehr zerstreut.

Bräunlichrot; erstes Hinterleibssegment und Beine schmutziggelb. Hinterhälfte des Hinterleibs, mit
Ausnahme der Segmentränder, braun. |

Ameisen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 83

3. L. 1,6—1,9 mm. Kopf gerundet quadratisch, hinten viel weniger verengt als bei litigiosa. Clypeus
vorne nicht ausgerandet. Der Schaft überragt den Hinterhauptsrand um etwa 4 seiner Länge. Das Pro-
notum hat zwei deutliche Höcker und das Mesonotum einen seichten Quereindruck. Metanotum mit zwei
dreieckigen Dornen, die fast so lang sind wie ihr Zwischenraum. Zweiter Knoten länger als breit, seitlich
mit zwei sehr stumpfen Zähnchen. Kopf und Thorax matt, dicht punktiert-genetzt, Stielchen und Basis des
Abdomens seicht genetzt, wenig glänzend. Der Rest glatt. Einige Längsrunzeln vorne am Kopf. Behaarung
wie beim a4. Rostbräunlichrot; Stielchen, Abdomen und Beine schmutziggelb.

Fundnotiz: Groß-Comoro.

Stenamma (Ischnomyrmex) Swammerdami Forel. 3.

Fundnotizen: Kinkuni-Gebiet (NW. Madagaskar).
Tulear, Andranohinaly und Tsimanampetsotsy (SW. Madagaskar).
Die Exemplare aus Andranohinaly sind klein und nähern sich der var. curta Forel.

Tetramorium (Xiphomyrmex) Humbloti Forel (1891). 3.

Fundnotiz: Groß-Comoro.

Das Tetramorium (Xiphomyrmex) Weitzäkerı Emery (1894) scheint mir fast nur eine extreme
afrikanische Rasse des Humbloti zu sein. Emery vergleicht es mit Dessoni, dessen Thorax nicht gerandet
und dessen Knoten dicker sind. Das sind aber gerade diejenigen Merkmale, die Humbloti von Bessoni unter-
scheiden. Der 3 von Weitzäkeri unterscheidet sich von Humbloti nur durch seine bedeutendere Größe, sowie
durch die geringere Wölbung und die viel stärkere Skulptur des Thorax. Das 9 von Weitzäkeri ist dem 9
von Humbloti identisch, nur größer (auch die Skulptur identisch).

Tetramorium (Xiphomyrmex) Humbloti Forel, var. pembensis n. var.

Fundnotiz: Insel Pemba (ostafrikanische Küste).

9. L. 3,5—3,7 mm. Mit dem Arttypus aus den Comoren und Madagaskar identisch, auch mit längs-
gestreifter Basalfläche des Metanotum, aber bräunlichrot, mit bräunlichem Abdomen. Der Kopf ist auch
etwas glänzender. Flügel schwach gelblich angehaucht.

d. L. 3,5 mm. Kopf hinten verengt. Mandibeln dreieckig, scharf gezähnt, gestreift. Der Fühler-
schaft erreicht nicht ganz das seitliche Stirnauge. Fühler zehngliedrig, mit dem typischen langen zweiten
Geißelglied. Thorax fast doppelt so breit wie der Kopf. Mesonotum mit den konvergierenden Linien.
Metanotum oben mit zwei breiten stumpfen Zähnen, und unten mit zwei noch größeren Metasternalzähnen.
Die Basalfläche ist etwas länger als die abschüssige. Erster Stielchenknoten lang gestielt, von der Seite
gesehen konisch, oben mit einem Mitteleindruck. Zweiter Knoten breiter als lang, oben mit einem sehr
stumpfen, queren, geradlinigen Rand (Kante), der den Gipfel seiner Oberseite darstellt.

Kopf gerunzelt-genetzt, fast matt; der übrige Körper glänzend, fast glatt (da und dort einige
genetzte Stellen). Beine und Fühler schwach anliegend behaart; sonst ist die Behaarung fast Null. Flügel
etwas gelblicher als beim 9. Braun; Fühler, Mandibeln und Beine gelblich.

Das 3 des 7. Humbloti war bisher nicht bekannt, weshalb ich dasjenige der var. pembensis genauer
beschreibe Diese Varietät wurde nachts, schwärmend, am 20. März, mit dem Selbstfänger auf der Insel
Fundu (W. Pemba) erbeutet.

84 ar A. Forel:

Cataulacus Voeltzkowi n. sp. 2.

L. 3,9—4,6 mm. Den Arten intrudens Sm. und hararicus Forel nahestehend, aber durch die
Skulptur des schimmernden Hinterleibs (1. Segment) unterschieden. Dieser ist nämlich dicht und fein ge-
netzt und außerdem auf seiner vorderen Hälfte regelmäßig und ziemlich grob längsgerippt (gestreift). Die
Seitenrippen drehen sich aber auf der hinteren Hälfte des Abdomens nach innen um, werden quer, und
anastomosieren mit denjenigen der anderen Seite. Die mittleren Rippen endigen blind oder biegen sofort
und ganz um, um zurückzulaufen. Die Intervallen der Rippen sind schimmernd und fein genetzt. Unter-
seite des Abdomens fein längsgerunzelt (bei hararicus glatt). Die Oberseite der übrigen Segmente glänzend,
seicht genetzt. Erster Knoten längs-, zweiter quer-, beide ziemlich grob gerippt. Die Skulptur des Kopfes,
des Thorax und der Beine ist wie bei hararicus, aber stärker (höher) und schärfer (deutlicher) längs-
gerunzelt etc., und überdies dicht und fein punktiert-genetzt, so daß die Ameise ganz matt ist, während
hararicus schwach glänzt. Thoraxseiten schief längsgerippt. Die Höckerchen der Beine sind höher, auch
an den Schienen deutlich. Clypeus hinter dem Vorderrand, seiner ganzen Breite nach quer eingedrückt, aber
in der Mitte des Vorderrandes nicht ausgerandet (bei hararicus ausgerandet). Die Augen deutlich gewölbt
(bei hararicus flach). Körperform, Zähne, Dornen, Behaarung genau wie bei hararicus (resp. intrudens);
die Augen vorne auch ausgerandet.

Schwarz. Fühlerschaft und Schienen rostrot. Mandibeln, Geißel und Tarsen braun,

Fundnotiz: Moheli (Comoren).

Subfamilie Dolichoderinae For.
Tapinoma Voeltzkowi n. sp.

2. L. 2,3—3,0 mm. Kopf wie bei den kleinen Exemplaren von erraticam, aber schmäler, hinten
weniger verbreitert, mit weniger gewölbten Seiten, hinten tiefer ausgebuchtet. Die Augen etwas größer,
eher hinter der Mitte. Einschnitt des Clypeus ebenso schmal und eher noch tiefer wie bei erraticum. Die
tiefen Fühlergruben lassen zwischen sich nur einen schmalen konvexen Teil des Clypeus hervortreten, viel
schmäler als bei erraticum. Stirnleisten dem Auge näher als der Kopfmittellinie. Mandibeln fein genetzt,
kleiner als bei erraticum, mit langem, spitzem Endzahn. Fühler und Länge des Schaftes wie bei erraticum.
Promesonotalnaht sehr scharf, das Profil des Thorax etwas einschneidend; das Mesonotum bildet eine zwar
schwache, aber von derjenigen des Pronotums sich ziemlich deutlich absondernde Wölbung für sich. Meso-
metanotaleinschnürung sehr tief und winkelig, wie bei Technomyrmex albipes Sm. Metanotum schief, aber
scharf kubisch, mit einer aufsteigenden, etwas trapezförmigen Basalfläche, die hinten breiter ist als vorne
und winkelig in die l4mal so lange abschüssige Fläche übergeht. Schuppe und Hinterleib wie bei 7. erra-
ticum; Kloakenöffnung unterständig (nicht apikal wie bei Technomyrmex).

Dicht genetzt und schimmernd; Mesonotum und Metanotum dicht punktiert-genetzt und matt.
Pubeszenz wie bei 7. erraticum; abstehende Behaarung fehlt.

Schwarz; Clypeus, Schenkel und Vorderhüften braun; Mandibeln und Fühler braungelb. Tarsen,
Schienen, Schenkelringe, Mittelhüften und Hinterhüften hellgelb.

Der Kaumagen hat die für Tapinoma typische Glocke und ist keineswegs wie bei Engramma ge-
baut; die Glocke hat auch die von Emery bei Tapinoma beschriebene areoläre Struktur.

SP). L. 4,2 mm. Mandibeln spitz dreieckig, scharfrandig resp. mikroskopisch gezähnelt. Clypeus
mit dreieckiger Ausrandung. Kopf breiter als lang. Schaft ganz kurz, zweimal so lang als dick, kürzer
als das zweite Geißelglied. Erstes Geißelglied ganz kurz, dicker als lang. Thorax breiter als der Kopf.

Ameisen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 35

Metänotum konvex. Schuppe durchaus nicht verwachsen, oben geradrandig, nach vorn geneigt, aber mäßig
hoch. Äußere Genitalklappen breit, mit gegen unten ausgerandetem Endrand; mittlere Klappen mit einem
sehr langen äußeren und einem kürzeren inneren Fortsatz. Skulptur seichter als beim $, aber doch schärfer
als bei erraticum, matter als bei dieser Art. Behaarung und Farbe wie beim 9, aber alle Schenkelringe braun
und die Fühler und Mandibeln bräunlich. Flügel ziemlich kurz, ziemlich glashell, mit zwei Cubitalzellen.

Nur mit Zweifel ziehe ich dieses d zu Tapinoma Voeltzkowi. Seine Fühler sind denjenigen der
Technomyrmex-Arten ähnlich. Seine Schuppe ist abweichend und verdächtig; ebenso die Genitalklappen.
Übrigens stimmt vieles überein und ist der Fundort gleich.

Anderseits ist auch der 2 mit Technomyrmex, speziell mit albipes, Mayri etc. nahe verwandt,
besonders durch die Form des Metanotum. Aber die unterständige Kloakenöffnung und der tiefe Clypeus-
einschnitt haben mich bewogen, diese Art provisorisch zu Tapinoma zu ziehen. Von T. albipes unterscheidet
sie sich durch die viel längere Basalfläche des Metanotum, durch die Lage der Kloake, die wohl auf starke
Analdrüsen schließen läßt, und durch die Kopfform. Wenn das d wirklich dazu gehört, würde es sie jedoch
mehr zu Technomyrmex ziehen. Jedenfalls wird durch diese Form die Ansicht Emerys erhärtet, daß
Tapımoma und Technomyrmex kaum voneinander abzugrenzen sind.

Fundnotizen: Insel Fundu (W. Pemba, Ostafrika), Malindi (Ostafrika).

Der % aus Malindi ist etwas größer als jene aus Fundu.

Tapinoma acuminatum n. sp.

8. L. 1,5 mm. Kopf gerundet rechteckig, viel länger als breit. Augen groß, am vorderen Kopfdrittel.
Mandibeln schmal, mit schwach gebogenem Außenrand, vier starken und mehr kleineren Zähnen. Vorder-
rand des Clypeus nur seicht und undeutlich ausgerandet. Der Fühlerschaft überragt den Hinterhauptsrand
um gut 4 seiner Länge. Thorax schmal; Nähte scharf. Mesometanotaleinschnürung seicht und breit.
Mesonotum und Basalfläche des Metanotum schmal, von rechts nach links stark gewölbt, fast gerundet
dachförmig. Die Basalfläche nach hinten schwach steigend, etwas konkav im Profil und mit einem kleinen
stumpfen Kegel endigend, ähnlich wie bei Dorymyrmex. Dieser Kegel ist hinten gerandet und bildet den Gipfel
der schmal dreieckigen, gerandeten und etwas ausgehöhlten abschüssigen Fläche, die länger ist als die basale.
Schuppe sehr stark nach vorne geneigt, doch nicht ganz verwachsen, vorne ein geneigtes Kegelchen bildend.

Schimmernd, fein genetzt, pubeszent, fast ganz (Schienen und Fühlerschaft ganz) ohne abstehende
Behaarung.

Braun; Thorax heller braun; Beine, Fühler und Mandibeln schmutzigbraungelb.

9.(?). L. 44,3 mm. Kopfform, Fühler, Mandibeln, Clypeus ganz wie beim %. Kopf hinten nicht
konkav. Augen etwas hinter dem vorderen Kopfdrittel. Thorax breiter als der Kopf, länglich. Basalfläche
des Metanotum sehr lang, fast horizontal, mehr als zweimal so lang wie die abschüssige, in welche sie
durchaus gerundet übergeht. Schuppe wie beim $. Flügel mit zwei Cubitalzellen, leicht gelblich angehaucht.

Skulptur und Behaarung wie beim ®.

Schmutzigrötlich bräunlichgelb; Fühler, Kiefer und Beine gelb. Hinterleib braun mit gelben
Segmenträndern.

Diese kleine Art erinnert stark an Dorymyrmex durch die Form des Metanotums beim 9%. Das 9
ist auffallend groß und nicht ganz sicher zugehörig. Es waren nur zwei $ da, so daß ich den Kaumagen
nicht präparieren konnte, der allein über die generische Stellung der Art sicheren Aufschluß geben wird.
Sie mag vorläufig in der Gattung Tapinoma Platz nehmen.

Fundnotiz: Insel Fundu (W. Pemba, Ostafrika)... Nachts bei Licht am 20. März (das 9).

86 A. Forel:

Technomyrmex madecassus Forel, var. fusciventris n. var. 9.

Unterscheidet sich vom Arttypus durch den ganz braunen Hinterleib. Der Kopf ist auch hinten
breiter und am Hinterrand etwas konkaver.
Fundnotiz: Moheli (Comoren).

Subfamilie Camponotinae Forel.
Brachymyrmex Cordemoyi Forel. 3.

Fundnotiz: Moheli (Comoren).

Diese Art wurde von mir aus der Insel Reunion beschrieben. Emery erhielt sie dann auch aus
Argentinien. Mit Recht nimmt er an, sie sei aus Südamerika nach Reunion mit den Schiffen importiert worden.
Das gleiche gilt zweifellos von den Comoren.

Acantholepis capensis Mayr'. 3.

Fundnotizen: Insel Pemba (Ostafrika).
Ste. Marie de Madagascar.

Plagiolepis madecassa Forel. 3.

Fundnotizen: Andranohinaly (Madagaskar) und Ste. Marie de Madagascar etc.

Plagiolepis Bothae n. sp.

9. L. 4,5—5 mm. Mandibeln glänzend, glatt, mit zerstreuten Punkten und Strichelchen, fünfzähnig.
Clypeus gewölbt, ungekielt, ohne Ausrandung, kaum vorgezogen (viel weniger als bei Deweti). Kopf trapez-
förmig, fast viereckig, hinten breiter als vorn und breit konkav, breiter als lang, mit kaum konvexen
Seitenrändern und ziemlich scharfen Ecken (Deweti hat konvexe Ränder). Augen in der Mitte der Kopfseiten,
etwas kleiner als bei Deweti. Der Fühlerschaft überragt den Hinterhauptsrand um kaum 1 seiner Länge.
Stirnrinne sehr tief, bis zum mittleren Stirnauge reichend. Die kurze Basalfläche des Metanotums-geht
derart in die abschüssige über, daß sie nicht abzugrenzen ist; beide zusammen schwach konvex abfallend.
Schuppe nach vorne geneigt, in eine Loge des Abdomens sich legend. Abdomen sehr groß, vorne oben
stark vorgezogen. i

Kopf matt, dicht punktiert-genetzt; Thorax ebenso, aber mehr schimmernd; Abdomen fein genetzt,
schwach glänzend. Die Skulptur ist viel stärker als bei der überall glänzenden Deweti. Überall fein
gräulich pubeszent; fast ohne abstehende Behaarung (nur einige Haare vorne am Kopf und hinten am
Abdomen). Die Pubeszenz bildet einen zarten Flaum. |

Dunkelbraun; Fühler, Kiefer und Tarsen rötlich. Flügel bräunlich angeraucht, mit geschlossener
Radialzelle.

d. L. 1,8—2,2 mm. Mandibeln gelbrot, dreizähnig. Clypeus wie beim 9. Kopf so lang als breit,

! Acantholepis capensis Mayr var. simplicoides n. var. ®. Übergangsform zu simplex Forel, mit stumpfen, breiten
Metanotumzähnen und nur ausgerandeter, kaum gezähnter Schuppe. :
Basutoland, von Herrn Rob. Wroughton erhalten. Diese Form beweist, daß simplex nur eine Subspezies von capensis ist.

Ameisen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 87

mit konvexen Seiten, hinten viel breiter als vorn. Augen in der Mitte. Fühlerschaft den Hinterrand um
ca. 2 seiner Länge überragend Metanotum wie beim 9. Schuppe dieker und niedriger.

Ziemlich glänzend; unregelmäßig punktiert oder punktiert-genetzt. - Behaarung wie beim 9, aber
nur schwach pubeszent.

Schwarz; Fühler und Beine gelblichbraun; Kiefer und Tarsen gelblich. Flügel wie beim 9.

Fundnotiz: Insel Fundu (W. Pemba), am 20. März, nachts, schwärmend, mit dem Selbstfänge

erbeutet.

Trotz der großen Unterschiede zwischen 9 und d ist an der Zusammengehörigkeit kaum zu zweifeln.
Diese Art scheint (soweit ohne $ zu beurteilen) der Deweti Forel nahe zu stehen; das 9 unterscheidet
sich aber leicht durch die Skulptur, die Kopfform und den kürzeren Fühlerschaft.

Prenolepis comorensis n. sp. 3.

L. 3—3,5 mm. Mandibeln mit ca. 7 Zähnen, schwach glänzend, fein genetzt, zerstreut punktiert.
Clypeus stark gewölbt, aber ungekielt, vorne in der Mitte eingedrückt oder wenigstens stumpf gestutzt.
Kopf gerundet rechteckig, etwas länger als breit, hinten sehr wenig breiter als vorn und sehr schwach
konkav, mit schwach konvexen Seitenrändern, etwa wie bei bourbonica. Augen viel größer als bei amblyops,
etwas kleiner, aber konvexer als bei bourbonica. Der Schaft überragt den Hinterhauptsrand um etwa 2
seiner Länge. Thorax gleichgeformt wie bei bowrbonica und Verwandten; die Stigmen ragen auch in der
Thoraxausrandung empor. Schuppe niedrig, ziemlich dick, und vor allem oben sehr stumpfrandig, viel
serundeter als bei bourbonica.

Kopf dicht punktiert-genetzt und ganz matt, höchstens vorne am Clypeus etwas schimmernd. Hinter-
leib teilweise sehr seicht gerunzelt, sonst wie der Thorax und die Schuppe, ganz glatt und glänzend. Beine
und Fühlerschaft fein genetzt und punktiert. Braun und ziemlich spitz (an den Schienen und Schaften
stumpfer), mäßig reichlich (am Kopf ziemlich reichlich und kürzer) abstehend beborstet. Außer an den
Beinen und Fühlern, wo sie fein gelblich ist, fehlt die anliegende Pubeszenz fast ganz.

Rötlichgelb; Kopf rostrotgelb. Die vordere Kopfhälfte, der hintere untere Teil des Thorax mit
der abschüssigen Fläche des Metanotums, die Basis des ersten Hinterleibsringes, eine Querbinde am hinteren
Teil der drei folgenden Segmente und die Fühlergeißel (erstes Glied ausgenommen) braun angeraucht.

Fundnotizen: Dzialandsi auf Anjouan (Comoren), 800 m.

Diese durch Farbe und Skulptur sehr auffällige Art scheint der bourbonica am nächsten zu stehen,

worüber das noch unbekannte d später entscheiden wird.

Prenolepis bourbonica Forel. 3.

Fundnotiz: Chake-Chake (Insel Pemba, Ostafrika).

Prenolepis bourbonica Forel, subsp. N’gasiyana n. subsp. ®.

L. 2 mm. Kopf schillernd-glänzend, relativ grob und unregelmäßig genetzt. Der Fühlerschaft
überragt den Kopf nur um 2 seiner Länge (beim Arttypus um die Hälfte). Schuppe stumpfrandiger. Sonst

ziemlich wie die Stammart.
Durch die Kleinheit, die Kopfskulptur und den kürzeren Fühlerschaft ausgezeichnet.

Fundnotiz: Groß-Comoro.

88 A. Forel:

Prenolepis vividula Nyl??, var. 9,0.

Fundnotiz: Insel Fundu (W. Pemba), schwärmend, nachts, im Selbstfänger gesammelt.
Die Genitalklappen sind denjenigen der Pren. fulva etc. sehr ähnlich — somit ganz verschieden
von der bouwrbonica-Gruppe.

Prenolepis Ellisii Forel. ?.

Fundnotizen: Fenerive (Madagaskar).
Ankarimbela (SO. Madagaskar).
Geht in die folgende Form über.

Prenolepis Ellisii Forel, subsp. madagascariensis Forel, var. rufescens n. var. ?.

Etwas größer und dunkler als die madagascariensis (2,4—2,5 mm); bräunlichgelbrot, mit gelb-
braunem Kopf und bräunlichem Hinterleib. Diese Varietät bildet den Übergang von madagascariensis zu Ellisüi
und bestätigt meine frühere Vermutung, daß erstere Form nur eine Rasse oder Unterrasse der zweiten ist.

Fundnotiz: Ste. Marie de Madagascar.

Prenolepis Humblotii Forel. 2.

Fundnotiz: Tamatave (Madagaskar).

Oecophylla smaragdina F. 3.
Fundnotiz: Insel Mafia (Deutsch-Ostafrika).

Camponotus maculatus Fab. Sens strict. 9, 9, d.

Fundnotizen: Insel Lamu (Englisch-Ostafrika).
Insel Fundu bei Pemba, Manda, Urwald von Tondoni (Patta), N. Pemba (Ost-
afrika); in Baumstämmen.
Groß-Comoro und Moheli (Comoren).

Camponotus maculatus F., var. Liengmei Forel. 3, d.

Fundnotiz: Insel Fundu (W. Pemba, Ostafrika).
d. L. 11 mm. Flügel etwas dunkler als beim Typus der Art, vor allem mit dunkleren, schärfer

gezeichneten Rippen und Randmal. Abdomen mit deutlichen braunen Querbinden. Scutellum und Scheitel
braun. Sonst wie der maculatus i. sp., nur, dem $ entsprechend, größer.

Camponotus maculatus F., subsp. atramentarius Forel, var. madecassa Em. 3, 9, C.

Fundnotizen: Alaotra-See (Madagaskar).
Anjouan und Moheli (Comoren).
Groß-Comoro.

Ameisen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 89

Camponotus maculatus F., subsp. Radamae Forel, var. hovoides Forel. 3%.

Fundnotizen: Ile aux Prunes bei Tamatave (Madagaskar).
O0. Madagaskar, Urwald.

Camponotus maculatus F., subsp. Radamae Forel, var. hova Forel. 3, 9.

Fundnotizen: Alaotra-See, Andranohinaly, N. Mahafaly (SW. Madagaskar).

Camponotus maculatus F., subsp. Radamae Forel, var. obscurata n. var.

2. L. 7—11 mm. Schwarz oder etwas braunschwarz, mit braunrötlichen Kiefern, Hüften und Geißel.
Hinterrand der Hinterleibssegmente gelb. Schienen ganz ohne Stachelchen. Sonst genau wie die var. hova
Forel, aber etwas mehr Haare an den Backen, und die Schuppe ist etwas dicker und niedriger.

Fundnotiz: Insel Europa (zwischen Madagaskar und Afrika).

Aus Tulear (SW. Madagaskar) hat Herr Dr. Voeltzkow andere Exemplare dieser Varietät zurück-
gebracht, die etwas glänzender sind, ab und zu ein Stachelchen nahe am unteren Ende der Schienen und
braungelbliche Beine haben. Bei diesen Stücken ist der $ minor etwas heller gefärbt (vordere Kopfhälfte
und unterer Teil des Thorax gelbbraun oder braungelb; beide gelbrötlich). — Diese Exemplare bilden ent-
schieden den Übergang zu hova.

d. L. 8—8,7 mm. Schwarz (das d des hova ist braun). Schuppe sehr dick, niedrig, mit konkaver
Oberseite (viel höher, stark ausgerandet bei hova).

Man kann auch diese Varietät, sowie die var. hova, als eigene Subspezies betrachten.

F

Camponotus rufoglaucus Jerdon, subsp. cinctellus Gerst.

Fundnotiz: Ostafrika, überall.

Camponotus rufoglaucus Jerdon, subsp. cinctellus Gerst, var. vestitus Smith.

Fundnotiz: Ostafrika.
(Die gleiche Form mit mehr weniger rötlichem Kopf und Thorax.)

Camponotus niveosetosus Mayr. 9.

Fundnotizen: Insel Fundu (W. Pemba).
Groß-Öomoro.

Camponotus foraminosus Forel, subsp. Grandidieri Forel. 9, 9, C.

Fundnotizen: Ste. Marie de Madagascar; Alaotra-See (Madagaskar).
Anjouan, Moheli, Groß-Comoro.
Insel Europa (zwischen Madagaskar und Afrika) (var. mit etwas weniger tiefen
Grübchen).
Fundu (W. Pemba, Ostafrika), nachts mit dem Selbstfänger gefangen, am 20. März.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903-1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 12

90 A. Forel: °

Camponotus foraminosus Forel, subsp. auropubens Forel

aus Delagoa unterscheidet sich noch durch die ziemlich reichliche abstehende Behaarung des Kopfes, be-
sonders an den Backen. Er hat reihenförmige weiße, stumpfe, dicke Borsten, genau wie Grandidieri, aber
die goldigen anliegenden Haare sind viel länger, gröber und reichlicher.

Camponotus foraminosus Forel, subsp. chrysogaster Emery.

9. L. 10—10,6 mm. Vom chrysurus durch die typischen Gruben am Kopf und dadurch noch zu
unterscheiden, daß der Schaft nur gegen das Ende etwas verbreitert und platter ist, während er bei chry-
surus von der Basis an plattgedrückt ist und auch die Schienen platter sind. Die spitzen, fuchsroten Borsten
unterscheiden ihn von auropubens. Flügel stark bräunlich angeraucht.

d. L. 6,5 mm. Etwas größer als Grandtdieri, sonst nur durch die gelbrötliche Hinterleibsbehaarung
zu unterscheiden.

Fundnotiz: Insel Fundu (W. Pemba, Deutsch-Ostafrika). Nachts, schwärmend, mit dem Selbst-

fänger gefangen am 20. März.

Der % major von Ü. chrysurus Gerst. hat einen länglicheren, trapezförmigen, hinten tief aus-
gebuchteten Kopf. Die matten Oberkiefer sind dicht punktiert-genetzt und haben überdies eine reichliche
grobe Punktierung. Aber die Wangen und der Clypeus haben nicht die typischen Gruben von foraminosus,
sondern nur zerstreute, längliche, grobe haartragende Punkte gewöhnlicher Art.

Camponotus foraminosus Forel, subsp. Ruspolii Forel, var. rotundata n. var. ?.

Unterscheidet sich vom Typus der Subspezies durch das zwischen Basalfläche und abschüssige
Fläche gerundete (nicht eckig zugespitzte) Metanotum. Am Hinterleib, um die Schuppe und am Metanotum
weiße stumpfe Borsten. Schuppe oben schneidig, aber von rechts nach links konvex.

Fundnotiz: Ste. Marie de Madagascar.

Der ©. Ruspolii, zuerst im Somaliland gefunden, wurde auch schon auf der Insel Nossi-BE gesammelt.

Camponotus foraminosus Forel, subsp. Robecchii Emery. 3 minor.

Fundnotiz: Chake-Chake (Pemba, Ostafrika).
Eine Varietät mit viel schwächerer anliegender Behaarung als der Arttypus.

Camponotus akwapimensis Mayr. 3, 9.

Fundnotizen: Patta, Manda, Insel Fundu (W. Pemba).
Aus letzterem Fundort ein 9 mit dem Selbstfänger nachts gefangen am 20. März.

Camponotus Gouldi Forel. 3.

Fundnotiz: Andranohinaly und Nord-Mahafaly (Madagaskar), in Erdhöhlen.

Ein d aus Tulear (SW. Madagaskar) scheint dieser Art anzugehören.

L. 11,5 mm. Flügel bräunlichschwarz. Kopf hinter den Augen stark trapezförmig verschmälert,
ohne deutliche Halsbildung. Schuppe sehr tief oben ausgehöhlt.

Ameisen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 9]

Camponotus somalinus Andre, var. pattensis n. var. 9.

L. 9—13 mm. Kleiner als die Stammart und als die var. curtior Forel. Vor allem ist der Kopf
nicht so breit und hat viel weniger konvexe Seiten, ähnlich wie die großen Unterarten des maculatus.
Übrigens genau wie der typische somalinus.

Fundnotiz: Stadt Patta (Ostafrika).

Camponotus longipes Gerst.

Fundnotiz: $ Mafia, Ohake-Chake auf Pemba, Malindi (Ostafrika).

d Insel Fundu (W. Pemba), nachts mit dem Selbstfänger am 20. März gesammelt.

d. L. 13 mm. Kopf hinten lang trapezförmig verschmälert, ohne einen Hals zu bilden. Matt,
Metanotum und Hinterleib schwach glänzend. Kiefer matt. Schuppe kaum ausgerandet, von der Seite ge-
sehen konisch. Dunkelbraunschwarz; vordere Kopfhälfte, Metanotum, Schuppe, Hinterleib, Schenkel, Hüfte
und Fühlergeißel rötlichbraun. Flügel bräunlich. Ich glaube mit der Bestimmung nicht zu irren.

Camponotus Dufouri Forel. 9.

Fundnotiz: Ste. Marie de Madagascar.

Camponotus sericeus F. 3.

Fundnotiz: Ostafrika (überall verbreitet).

Camponotus Mayri Forel. 2.
Fundnotiz: Ohake-Chake (Insel Pemba).
Camponotus 4 maculatus Forel. 3.

Fundnotizen: Mayotte (Comoren), in faulen Baumstämmen.
Groß-Comoro.

Camponotus 4 maculatus Forel, var. immaculatus Forel. ?%.

Fundnotiz: Tamatave (Madagaskar).

Camponotus Lubbocki Forel. 9.

Fundnotizen: Ste. Marie de Madagascar, Tamatave, Andranohinaly, Fenerive (Madagaskar).

Camponotus Ellioti Forel. 3.

Fundnotizen: Tulear und N. Mahafaly (SW. Madagaskar).
Der % major dieser stämmigen Art erreicht 11 mm und hat einen gewaltigen Kopf (4 mm breit
und 3,7 mm lang, ohne die Kiefer).

Camponotus nossibeensis Andre. 2.
Fundnotiz: Tulear (SW. Madagaskar).

99 A. Forel: Ameisen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Camponotus Edmondi Andre. 3.

Fundnotizen: Ste. Marie de Madagascar, Tamatave (Madagaskar), unter Baumrinde.

Camponotus imitator Forel. 3.
Fundnotiz: Imanombo (5. Madagaskar).
Diese Art zeigt eine auffällige Mimikry des Ischnomyrmex Swammerdami Forel (siehe Forel: Les
Formicides de Madagascar, in Bd. XX, 2. Teil, De l’Histoire physique, naturelle et politique de Madagascar
par Alfred Grandidier 1891, p. 209 und Taf. 4 Fig. 14 und 15).

Camponotus Darwinii Forel, r. rubropilosus Forel, var. robustior Forel. 2.
Fundnotiz: Tulear (SW. Madagaskar).

Polyrhachis viscosa Smith. 2.

Fundnotiz: Insel Mafia (Deutsch-Ostafrika).

Polyrhachis cubaensis Mayr, subsp. gallicola Forel. 3.

Fundnotiz: Chake-Chake (Insel Pemba, Ostafrika).

Polyrhachis schistacea Gerst., subsp. rugulosa Mayr. 2.

Fundnotiz: Insel Mafia (Deutsch-Östafrika).

Polyrhachis schistacea Gerst. 3, 9. Sens. strict.

Fundnotizen: Insel Fundu (W. Pemba) und Chake-Chake (Pemba).

Ganz nahe rugulosa, aber mit grausilberner Pubeszenz. Ich bin jetzt über die Bestimmung ganz
sicher, nachdem ich im Berliner Museum die Typen von Gerstäcker genau untersucht habe. Es geht aber
unzweideutig daraus hervor, daß die P. rugulosa Mayr höchstens eine Subspezies der schistacea, ohne die graue
Pubeszenz, ist. Sonst finde ich keinen Unterschied, während medusa und Schlüteri ganz andere Arten sind.

Polyrhachis gagates Smith. 3.

Fundnotiz: Chake-Chake (Insel Pemba, Ostafrika).

Polyrhachis medusa Forel. 3, 9.
Fundnotizen: Insel Mafia (Deutsch-Ostatrika).
Chake-Chake (Insel Pemba, Ostafrika).
Außer verschiedenen unbestimmbaren einzelnen Ameisenmännchen u. dergl. hat Herr Dr. Voeltzkow
noch auf der Insel Fundu, nachts, am 20. März, mit dem Selbstfänger einen Camponotus 9 und & in Anzahl

gesammelt, den ich jedoch ohne % nicht bestimmen kann und zu beschreiben mich nicht getraue. Es wäre
schlechte Arbeit.

Lepidoptera — Heterocera

(Uraniidae, Geometridae, Noctuidae, Pyralidae, Thyrididae,
Tortricidae, Tineidae, Pterophoridae)

von

Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Von

Dr. Arnold Pagenstecher

Wiesbaden.

Mit Tafel 6.

Lepidoptera — Heterocera
(Uraniidae, Geometridae, Nocturdae, Pyralidae, Thyrididae, Tortricidae,
Tineidae, Pterophortidae)

von

Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Von
Dr. Arnold Pagenstecher in Wiesbaden.

Mit Tafel 6.

Die nachfolgend aufgeführten, von Herrn Prof. Voeltzkow in Madagaskar, Ostafrika und den
Comoren gesammelten Nachtfalter waren, bevor sie von dem Köniel. Zoologischen Museum in Berlin mir
zugesandt wurden, bereits von Prof. Karsch dortselbst durchgesehen, übersichtlich geordnet, numeriert,
sowie zum größeren Teil mit Namen versehen worden, während ein kleinerer trotz vielfacher Mühewaltung
nicht mit Sicherheit bestimmt werden konnte, weder von Prof. Karsch noch von mir. Bei kleineren Arten
trug hierbei die mehrfach mangelhafte Erhaltung bei. In meiner Auseinandersetzung über die zwar nicht
sehr große, aber vieles Interessante bietende Kollektion schließe ich mich ganz an die mir freundlichst zur
Verfügung gestellte Liste des Herrn Prof. Karsch an und behalte auch die darin angenommene Reihen-

folge der im Berliner Zoologischen Museum aufbewahrten Stücke bei.

Familie Uraniidae.

Gattung Thaliura Duncan.
Duncan, Foreign Butt. p. 195. (Urania Guen., Ohrysiridia Hbn.)
Thaliura ripheus Dr.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Drury, Exot. Insects. II. p. 195. Taf. 23 Fig. 1, 2 (1773).
Cramer, Pap. Exot. Taf. 385 A. B,
Boisduval, Faune Mad., Bourb. et Maur. Löpid. p. 112. Pl. 14 Fig. 1, 2 (Urania) (1833).
Chrysiridia Rhipheus Saalmüller, Madag. Lepid. p. 138. No. 312 (1884).

Es liegt ein Stück von Madagaskar vor.

94 A. Pagenstecher:

Thaliura croesus Gerst.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Gerstäcker in von der Decken’s Reisen. III, 2. p. 383. Taf. XVI Fig. 4 (1873). Sansibar.

Ein Exemplar aus Ostafrika. Die Unterschiede zwischen der Festlandsform croes«s und der Insel-
form ripheus hat bereits Gerstäcker (]. c.) erschöpfend hervorgehoben.

Gattung Micronia Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Phal. II. p. 22 (1857).
Hampson, Fauna of Brit. Ind. Moths. III. p. 117 (1895).

Micronia albaria Plötz.
Acropteris albaria Plötz, Stett. Ent. Zeitg. XOI (1880). p. 302. No. 398.
Aus Deutsch-Ostafrika, Mafia-Archipel, 25. V. 1902, findet sich ein etwas defektes Stück
vor. Ich besitze ein sehr ähnliches unter dem Namen angulataria Fabr. (Guende X, 30). Ein Vergleich
der beiden Beschreibungen macht mir es wahrscheinlich, daß beide Namen sich auf dieselbe Art beziehen.

Micronia deprivata n. sp.

Von Groß-Comoro, La Grille, 1000 m, liegt ein sehr abgeflogenes Männchen einer Micronia-
Art vor, das wohl einer noch unbeschriebenen Art angehören dürfte.

26 mm Ausmaß, der albaria Plötz ähnlich, aber kleiner, milchweiß, ohne irgendwelche deutliche
Zeichnungen, insbesondere auch ohne die bei der vorigen Art vorhandenen dunklen Flecke in der vor-
gezogenen Hinterflügelspitze. Brust weiß, Hinterleib und Fühler gelblich. Unterseite weißlich.

Familie Geometridae.
Subfamilie Boarmidae.

Gattung Hypochrosis Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guene&e, Phal. IT. p. 536.
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. 170.

Hypochrosis suffusata n. sp. Taf. 6 Fig. 7.

Es liegt ein Exemplar, &, 283 mm Ausmaß vor, von SW. Madagaskar, N. Mahafaly, welches
von Prof. Karsch mit ? hierher gezogen wurde. Es dürfte zur Sect. I von Hampson: „Palpen vor-
stehend, nicht den Scheitel erreichend; Außenrand gleichmäßig gerundet“, zu rechnen sein.

Fühler doppelt bewimpert, bräunlichgrau. Vorderrand der Vorderflügel leicht konvex; Außenrand
gerundet, Innenrand gerade. Die Oberseite aller Flügel ist leicht aschgrau, mit dunkleren bräunlichen Ein-
lagerungen, welche sich zu einer gedoppelten, gewellten Querbinde auf den Vorderflügeln verdichten. Sie
geht von 3 des Vorderrandes zu 2 des Hinterrandes und setzt sich auf die Hinterflügel fort. Am Außen-
rande der Vorderflügel stehen auf den Rippen schwärzliche Punkte; die Fransen sind heller grau. Die

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 95

Unterseite der Flügel ist hell aschgrau, etwas glänzend, auf den Vorderflügeln verdunkelt und mit undeut-
lichen Querstreifen; die Hinterflügel sind heller grau mit deutlicherem Mittelstreifen. Kopf, Brust und
Hinterleib aschgrau, letzterer ins Gelbliche spielend.

Gattung Zamarada Moore.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Moore, Lep. Ceyl. III. p. 432 (1887).
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 198: Afrika; Assam Hills; Gaujam; Nilsiris; Ceylon; Perak; Java; Borneo.

Zamarada aureomarginata n. sp. Taf. 6 Fig. 6.

Es liegt ein Exemplar, von SW. Madagaskar, Tulear, vor, von Karsch als Epione (Zamarada)
bezeichnet. Dasselbe ist mit Z. minimaria Swinhoe von Carachee, sowie mit Z. seriptifascia Wk. (Hampson,
Fauna Brit. Ind. Moths. IV. p. 852 an Stelle von Z. translucida Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III.
p. 198. Fig. 111 zu setzen) nahe verwandt. Die Art dürfte wohl noch unbeschrieben sein.

29. 15 mm Ausmaß. Der Innenteil der Vorderflügel hellgrünlich durchschimmernd, mit schwärz-
lichem Mittelpunkt. Das äußere Drittel ist durch einen dunklen, gewellten, in der Mitte nach außen aus-
eebuchteten Querstreifen abgesetzt, goldig schimmernd, ebenso wie der Vorderrand und Innenrand. In dem-
selben stehen dunklere Fleckchen und Streifen. Die Fransen werden durch eine dunkle, schmale Außen-
randslinie abgetrennt. Kopf, Brust und Hinterleib gelblich, goldig schimmernd; letzterer mit dunklen
Punkten und Querstreifen. Die Hinterflügel sind den Vorderflügeln ähnlich gezeichnet. Auf der Unterseite
erscheint das Außendrittel aller Flügel schwärzlich, die innere Partie hellgrau mit deutlichem dunklem
Flügelmittelpunkt.

Gattung Macaria Curtis 1823.
(Semiothisa Hbn. 1822.)

Synonymie und Literatur siehe unter:
Curtis, Brit. Ent. VI. Pl. 132 (1823).
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 201: Allgemein verbreitet.

Macaria trigonata n. sp. Taf. 6 Fig. 5.

Ein Stück von den Comoren: Anjouan, 9, 30 mm Ausmaß. Vorderrand der Vorderflügel leicht
gseschwungen, Apex zugespitzt; Außenrand unterhalb des Apex leicht ausgeschnitten. Innenrand gerade.
Hinterflügel in der Mitte des Außenrandes mit vorgezogener Spitze. Vorderflügel bis zu 2 hellgrau mit
gelblichen und schwärzlichen punktförmigen Auflagerungen, welche durch ihr reichliches Auftreten das
äußere Drittel dunkler erscheinen lassen. Im inneren Teil werden die Vorderflügel vom Apex bis zum
Innenrand von zwei nach außen gewinkelten dunkelgelblichen Querlinien durchzogen, von denen die zweite
in der Zelle eine dreieckige Schleife bildet. Das äußere gelblichweiße Drittel des Flügels ist von dem
inneren Teil durch einen unterhalb der Flügelspitze beginnenden, zum Innenrande ziehenden, schmalen braun-
grauen Querstreifen abgeteilt, welcher in der Mitte einen leicht gewundenen Ast zum Vorderrand entsendet.
Dieser trennt durch einen weiteren, zum Beginn des Querstreifens ziehenden braunen Streifen ein Dreieck
- ab, dessen Basis der Querast zum Vorderrand bildet. Am Apex steht eine lichtere weißliche Färbung. Das
ganze Außendrittel ist licht veilfarben. Die Hinterflügel sind wie die Vorderflügel am inneren Teil heller
gefärbt und ebenfalls mit zahlreichen dunklen Auflagerungen versehen. Zwei innere bräunliche Querstreifen

96 A. Pagenstecher:

und ein mittlerer, welcher die dunklere Flügelpartie abschneidet, zeigen sich. Letzterer, ziemlich gerad-
linig zur Mitte des Innenrandes laufend, wird nach außen von einem weiteren, etwas gewunden dem Hinter-
winkel sich nähernden Streifen begleitet, hinter welchem nach außen eine licht veilrote Färbung sich zeigt.
Die lichten Fransen werden durch eine dunkle Fransenlinie abgegrenzt. Die Unterseite aller Flügel ist in
den inneren zwei Dritteln, am Apex der Vorderflügel und am Außenrand der Hinterflügel weißlich, mit
zahlreichen dunklen, punktförmigen Einlagerungen; das Außendrittel ist rötlichgelblichbraun. Die auf der
Oberseite sich findenden Querstreifen sind auch hier deutlich entwickelt. Fühler hellbraun, ebenso Brust,
Hinterleib und Beine.

Macaria modestaria n. sp.
Von OÖ. Madagaskar, Ile aux Prunes, findet sich ein defektes 9 in der Kollektion, welches
einer noch unbeschriebenen Art anzugehören scheint. Die Flügel sind bräunlichgrau, veilfarben über-

schattet, mit einer schmalen dunklen Querlinie von 2 des Vorderrandes zum Hinterrand, an diesem verstärkt
und nach außen hin dunkler beschattet. Die inneren 2 der Flügel sind mit zahlreichen dunklen kleinen

o

Auflagerungen versehen, welche sich in der Flügelmitte zu einem zweiten Querstreifen verdichten. Die
Hinterflügel zeigen eine Fortsetzung der Querstreifen. Die Unterseite ist grau mit zahlreichen dunklen
Pünktchen, das Außendrittel der Flügel ist dunkler beschattet. Der Körper hat die Färbung der Flügel.

Gattung Tephrina Dup.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Duponchel, Cat. Lep. Eur. p. 246 (1844).
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths, III. p. 209: W. Indien, Paläarktisches, Äthiopisches, Orientalisches und Australisches Gebiet.

Tephrina caeca Saalm.
Saalmüller, Mad. Lepid. p. 498. No. 857. Fig. 266.

Von SW. Madagaskar, Tulear, sind zwei Männchen und ein Weibchen vorhanden.

Tephrina contexta Saalm.

Synonymie. und Literatur siehe unter:
Saalmüller, Mad. Lep. p. 498 Fig. 275: Nossi-Be.

Drei Exemplare (1 ö, 299) von Britisch-Ostafrika, Insel Pemba, 26. IV. 1904, und zwei 99
von Madagaskar sind in der Ausbeute vorhanden.

Gattung Hyperythra Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guenöe, Phal. I. p. 99 (1857).
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 218: Neotropisches, Äthiopisches, Orientalisches Gebiet, Neu-Guinea.

Hyperythra madecassaria Boisd.
Boisduval, Faune Ent. Mad. p. 114: Geometra madee.

Ein Stück von Mayotte, Comoren.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 97

Hyperythra mangiferaria Boisd.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Boisduval, Faune Ent. Mad. p. 114: Geometra mangiferaria.
Saalmüller, Mad. Lep. Fig. 215.

Ein defektes Stück von OÖ. Madagaskar.

Gattung Gynopteryx Guen.
Unger Phal Pr Epr78:

Gynopteryx piperata Saalm.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Croeinia piperata Saalmüller, Ber. Senckenb. Gesellsch. 1880. p. 294.
Gynoptery& piperata Saalmüller und v. Heyden, Mad. Lep. p. 494. Fig. 226: Nossi-Be.

Prof. Karsch bemerkt zu den vier defekten von Groß-Oomoro vorliegenden Stücken, 2 58 und 2 99,
ob Gymopteryx piperata Saalm.? und weiter „foveola alarum anteriorum maris insigena“. Im Sencken-
bergischen Museum zu Frankfurt fand ich ein ebenfalls sehr beschädigtes Exemplar ohne Bezeichnung, das
möglicherweise das Original zur Abbildung bei Saalmüller darstellt.

Die Flügel der 85 sind rötlichgelb mit einer bräunlichen, vom Apex zu 4 des Vorderflügels und
von l des Vorderrandes der Hinterflügel zu 4 des Hinterrandes laufenden geraden Querlinie, mit dunklem
Flügelmittelpunkt und mit kleinen dunklen Auflagerungen überstreut. Unterseite etwas heller gelblich mit
feinen dunklen Auflagerungen und dunklem Querstrich und rötlichbrauner Außenrandslinie. Vorderflügel
zugespitzt, Außenrand gerade. Beim 9 ist der Außenrand leicht konvex geschwungen. Die Hinterflügel
sind beim 5 und 9 mit vorgezogenem Außenrand und zugespitztem Hinterwinkel. Abbildung und Beschreibung
stimmen nicht ganz bei Saalmüller und mit den vorliegenden Exemplaren.

Gattung Boarmia Treitschke. 1825.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Treischke, Europ. Schmett. V. II. p. 433 (1828).
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 256: Universell verbreitet.

Boarmia acaciaria Boisduval.

Boisduval, Faune Ent. Mad. etc. p. 116. Pl. 16 Fie. 4.

Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 264. Fie. 137: West- und Südafrika, Madagaskar, China, Formosa, India, Ceylon,
Burma, Java, Borneo, Australien, Neu-Caledonien.

A. Pagenstecher, Lep. Fauna Bism.-Arch. II. p. 135: Bismarck-Arch.

Von O. Madagaskar, Ile aux Prunes, ist ein & und von Groß-Comorö zwei 99 vorhanden.

Boarmia transversaria n. sp. Taf. 6 Fig. 4.

Von Groß-Comoro ist ein (6) Exemplar vorhanden, das, mit der vorigen Art nahe verwandt,
unbeschrieben zu sein scheint.

Flügel grau, mit einem Stich ins Bräunliche. Die Vorderflügel am Apex dunkler beschattet mit
einem inneren Querstreifen am Grunde und einem dunkelbraunen, gebogenen Querstreifen, welcher bei 2
des Vorderrandes beginnend sich in der Höhe der Zelle rechtwinkelig nach innen umbiegt und dann in

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. IT. 13

98 A. Pagenstecher:

nach innen konvexem Bogen zu 2 des Innenrandes geht, wo er seine Fortsetzung auf dem Hinterflügel findet.
Ein Ast geht parallel mit dem ersten Bogen der Querbinde, etwas nach außen vom Flügelmittelpunkt zum
Vorderrand. Hinterflügel mit einem dunkelbraunen, inneren Querstreifen als Fortsetzung desjenigen des
Vorderflügels und einem mittleren, stärker geschwungenen, von der Mitte des Flügels zur Mitte des Hinter-
randes. Die hellgrauen Fransen sind durch eine Reihe kleiner schwarzer Punkte abgesetzt.

Die Unterseite ist weißlichgrau mit Andeutung der Querlinien, dunklem Flügelmittelpunkt und
stärkerer Beschattung des äußeren vorderen Drittels der Vorderflügel und des Außenrandes der Hinterflügel.
Brust und Hinterleib oben dunkler, unten heller grau; ebenso die Beine.

Boarmia Voeltzkowii n. sp. Taf. 6 Fig. 3.

Es liegen von O. Madagaskar, Ile aux Prunes, Tamatave verschiedene 85 und 99 einer
wohl noch unbeschriebenen Boarmia vor. Die Exemplare sind alle verflogen. 45 mm Ausmaß. &. Die
Grundfärbung der Flügel ist weißlichgrau, mit starken bräunlichen und grünlichen Auflagerungen, besonders
in der Außenhälfte, welche von einer verwaschenen breiten Außenrandsbinde mit gebogenem Innenrande
eingenommen wird und am Apex, in der Mitte des Außenrandes und am Hinterwinkel verwaschene hellere
Stellen zeigt. Die Innenhälfte der Flügel ist mit zahlreichen punktförmigen dunkleren Auflagerungen ver-
sehen, welche sich in der Flügelmitte zu einem stark hervortretenden ringförmigen Flügelmittelpunkt auf
allen Flügeln verdichten, sowie zu undeutlichen mittleren und inneren Querlinien. Die Fransenlinie ist unter-
brochen, aus schwarzen Fleckchen gebildet.

Auf der Unterseite treten die Gegensätze zwischen der dunklen Außenrandsbinde und dem helleren
weißlichgrauen Flügelgrün schärfer hervor; auch ist hier der helle Apex, die aufgehellte Mitte des Außen-
randes und der helle Fleck am Hinterwinkel der Vorderflügel, wie am Vorderwinkel der Hinterflügel stärker
hervortretend. Fühler graubraun, ebenso Brust, Hinterleib und Beine.

Subfamilie Orthostixinae.

Gattung Rambara Moore.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Moore, Lep. Ceyl. III. p. 458.
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 326: Madagaskar, Formosa, Indien, Ceylon, Burma, Andamans, Borneo, Java, Austra-
lisches Gebiet.

Rambara coelivagata W1k.?
Walker, Cat. Het. Br. Mus. Suppl. 1615.

Von O. Madagaskar, Ile aux Prunes, Tamatave liegen neun Exemplare einer Rambara-Art
vor, von H. Karsch als Pyralis nivea Maaßen in lit. nach im Berliner Museum vorhandenen Exemplaren be-
zeichnet. Sie scheinen mir identisch zu sein mit Acidalia nivea Kirsch von Neu-Guinea (Kirsch, Dresd.
Müs. Mitt. 1877. Pl. 7 Fig. 10) und wohl auch oder nahe verwandt mit Zanclopteryx coerulea Pag. (Jahrb.
Nass. Ver. f. Nat. 1886. p. 56) von den Aruinseln, welche gleich Rambara coelivagata Walker zu betrachten
ist (Pagenstecher, Lep. Fauna Bismarck-Arch. II. p. 142; Meyrick, Trans. Ent. Soc. Lond. 1886. p. 208).

Die 20 mm Ausmaß erreichenden, äußerst zart gebauten Tierchen sind leider mehr oder weniger ver-
flogen, von bläulichweißer Färbung und mit Spuren einer aus kleinen gelblichen Fleckchen gebildeten Querlinie,
sowie mit schwärzlichen Pünktchen auf den Adern am Außenrande und mit dunklem Flügelmittelpunkt.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 99

Subfamilie Carentiinae.

Gattung Phibalapteryx Steph. 1829.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Stephens, Il. Brit. Hanst. III. p. 255.
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 346: Universell verbreitet, Collix Guenee.

Phibalapteryx albostriata n. sp. Taf. 6 Fig. 19, 2.

Es liegen von Groß-Comoro, Convalescence, drei Exemplare (2 85, 1 9) vor, die zueinander
gehören, wiewohl das 9 anscheinend verschieden erscheint.

ö. 30 mm Ausmaß. Graubraun, mit drei parallelen dunklen Querlinien der Vorderflügel, einer
inneren, welche in ihrem oberen Teil leicht nach außen gebuchtet ist, einer mittleren, leicht gezackten,
welche beide zusammen ein dunkleres Mittelfeld einschließen, und einer äußeren, dem Außenrande parallel
laufenden, welche nach außen lichter eingefaßt ist. Am Hinterwinkel des Vorderflügels tritt zwischen den
beiden letzten Querlinien eine lichtere Färbung auf. Die Hinterflügel sind wie die Vorderflügel gefärbt,
ebenfalls mit dunklen Querlinien versehen und die äußere nach außen hin heller eingefaßt.

Beim 9 sind dieselben Zeichnungen zu erkennen, aber teilweise verdeckt dadurch, daß sich bei
lebhafterer Gesamtfärbung eine breite weißlichgraue glänzende Bestäubung längs des ganzen Vorderrandes
von der Flügelspitze bis zum Flügelgrunde auflagert und das innerste Flügeldrittel ganz einnimmt, während
das mittlere und untere Drittel, wie beim & das dunkle Mittelfeld, dunkelgraubraun erscheint. In dem Außen-
drittel sind die beiden Querlinien viel stärker weißlichgrau bestäubt, namentlich nach dem Hinterwinkel
hin. Die weißliche Beschattung der beiden äußeren Querlinien ist beim 9 auch auf den Hinterflügeln stärker
entwickelt. Die dunklere Fransenlinie ist ebenfalls weißlich abgegrenzt. Im Mittelfeld tritt ein weißlicher
Flügelmittelpunkt hervor. Die Unterseite der Flügel ist bei & gleich, grauglänzend mit dunkleren Querlinien.

Subfamilie Acidaliinae.

Gattung Craspedia Hbn.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz. p. 312.
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 426. Allgemein verbreitet.

Craspedia punctistriata Mab.
Mabille, Comptes rend. Soc. Ent. Beleg. 1857. Taf. 23 (Acidalia punctistriata).

Von dieser Art finden sich 7 Stück vor: von SW. Madagaskar, Tulear, sowie von Groß-
Comoro, La Grille, 1000 m, 21. VII. 1903, welche den im Senckenbergischen Naturhist. Museum unter
diesem Namen vorhandenen entsprechen. Acidalia reconditaria Snell. (Tijd. voor Ent. XV. p. 76. Pl. 16
Fig. 8, 9) von Niederguinea scheint die gleiche oder eine sehr nahestehende Art zu sein.

Craspedia luculata Guen.

«

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Ur. et Phal. IX. p. 472. No. 797. Bourbon.

Vier Exemplare von den Comoren, Mayotte, Anjouan, Patsy sind in der Ausbeute vorhanden.
Sie entsprechen den unter diesem Namen im Senckenbergischen Naturhist. Museum vorhandenen.

-

100 A. Pagenstecher:

Craspedia nigropunctata n. sp. Taf. 6 Fig. 8.

Von SW. Madagaskar, Tulear, ist ein Stück vorhanden, das mit punctistriata Mab. sehr nahe
verwandt ist.

9. 20 mm Ausmaß. Hellgrau, veilfarben überhaucht. Am Außenrande vor den hellgrauen Fransen
dunkelschwarze Fleckchen. Dunkler Flügelmittelpunkt; zwischen ihm und dem Außenrand ein aus neun
schwärzlichen Fleckchen bestehende, leicht nach außen geschwungene Querlinie. Punctistriata zeigt dagegen
zwei geschlossene parallele Querlinien und eine mehr gelbliche Gesamtfärbung. Die Hinterflügel tragen
ebenfalls schwarze Punkte auf der Fransenlinie, dunklen Flügelmittelpunkt, sowie eine aus schwarzen
Fleckchen gebildete unterbrochene Querlinie. Die Unterseite ist etwas dunkler gefärbt, die Rand- und
Mittelfleckenbinde deutlicher.

Craspedia faeculentaria Mab.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Mabille, Compt. rend. Soc. Ent. Belg. Taf. 23 (Acidalia faeculentaria).
Von Madagaskar liegt ein Stück dieser ebenfalls im Frankfurter Senckenbergischen Museum
vertretenen Art vor.

Craspedia? sp.

Von der Insel Pemba, Britisch-Ostafrika, 1. V. 1903, sind zwei Stück einer Art vorhanden,
deren Stellung etwas fraglich erscheint. Ein 15 mm großes 9 ist nahezu einfarbig hellgrau mit gelblich-
bräunlichen Einlagerungen, dunklem Flügelmittelpunkt und dunklen Punkten auf den Adern am Außenrand.
Die Flügel haben eine schmalere und gestrecktere Gestalt als bei der vorstehenden Art, der Hinterrand der
Hinterflügel ist gerundet.

Gattung Chrysocraspeda Hps.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 443: Indien, Ceylon, Burma.

Chrysocraspeda rosacea n. sp. Taf. 6 Fig. 9.

Mit diesem Namen bezeichne ich eine wohl noch unbeschriebene Art vom Comoren-Archipel,
Moheli, die in einem einzelnen 9 vertreten und zur Sect. I Ab bei Hampson zu setzen ist. 17 mm
Ausmaß. Vorderflügel zugespitzt; Außenrand leicht gerundet. Der Außenrand der Vorder- und Hinterflügel
goldgelb, der innere Teil der Flügel rosenrot mit goldgelben Einlagerungen. Die Abgrenzung der rosen-
roten Partie springt auf den Vorderflügeln unterhalb der Flügelspitze etwas vor und ist dann eingekerbt,
auf den in der Mitte vorspringenden Hinterflügeln ist sie gleichmäßig. Auf letzteren ist die ganze Mittel-
partie goldgelb. Die Unterseite ist wie die Oberseite gefärbt, aber bleicher. Fühler, Brust und Hinterleib
rosenrot bestäubt.

Gattung Timandra Dup. 1829.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Duponchel, Lep. France. IV. 2. p. 224.

Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 458: Nearktisches, Paläarktisches, Äthiopisches, Orientalisches, Australisches Gebiet.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 101

Timandra bistrigata n. sp.

Von SO. Madagaskar, Fianarantsoa, V. 1904, liegt ein leider nur mangelhaft erhaltenes
vor. 20 mm Ausmaß. Bleichrötlichgelb mit schwarzem Flügelmittelpunkt und zwei veilfarbenen vom Apex
resp. Vorderrand zu 4 und 4 des Hinterrandes ziehenden Querstreifen, von denen der äußere stärker ent-
wickelt ist. Beide finden ihre Fortsetzung auf den Hinterflügeln. Unterseite der Vorderflügel rötlichgelb
mit zwei starken (Querstreifen entsprechend der Oberseite, auf den Hinterflügeln sind dieselben weniger
deutlich. Da die Art wohl noch unbeschrieben sein dürfte, möge sie obigen Namen erhalten.

Gattung Problepsis Lederer. 1352.
Synonymie und Literatur siehe unter:

Lederer, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1852.
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 461: OÖ. Europa, Natal, Japan, China, Indien, Ceylon, Burma, Borneo.

Problepsis merocaria Saalm.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 218. Fig. 67: Nossi-Be:

Ein & von Madagaskar.

Gattung Pseudoterpna Hbn. 1822.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz. p. 284.
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 472: Paläarktisches, Äthiopisches, Orientalisches, Australisches Gebiet.

Pseudoterpna ruginaria Guen.

Guen&e, Ur. et Phal. I. p. 278 (Hypochroma rug.).
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 472: W. Afrika, Natal, Kilimandjaro, Formosa, Indien, Borneo.

Von OÖ. Madagaskar, Ile aux Prunes, Tamatave ein Exemplar.

Pseudoterpna rhadamaria G uen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Ur. et Phal. IX. p. 277 (Hypochroma rhad.).

Ein vom Comoren-Archipel, Anjouan, vorhandenes 5, sowie ein & von Moheli dürften
hierher zu ziehen sein.

Gattung Nemoria Hbn. 1822.
Synonymie und Literatur siehe unter:

Hübner, Verz. p. 285.
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 501: Nearktisches, Paläarktisches, Äthiopisches, Orientalisches, Australisches Gebiet.

Nemoria?

Ein von Britisch-Ostafrika, Insel Pemba, 20 mm großes 5, blaßgelblichgrau mit schwacher
Andeutung einer weißlichen Querlinie, mußte unbestimmt bleiben.

102 A. Pagenstecher:

Nemoria sp.

Ein 25 mm großes 9 scheint der vorstehenden Art ebenfalls anzugehören.

Gattung Thalera Hbn. 1322.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz. p. 285.
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. III. p. 514: Europa, Japan, Sikkim, Khasis und Naga Hills, Canara, Nilgiris, Ceylon.

Thalera ostracites Karsch.
Karsch, Ent. Nachr. XXVI (1900). p. 370. No. 4.

Unter diesem Namen beschrieb Karsch ein in der Sammlung aus Madagaskar vorhandenes,
mir nicht vorliegendes Exemplar wie folgt:

„Zart meergrün, Oberseite der Flügel mit feinen unregelmäßigen, hier und da untereinander ana-
stomosierender, ziemlich gedrängt stehender Querstrichelchen und einer linienförmigen weißlichen Querlinie,
welche vom Vorderrande der Vorderflügel ziemlich in der Mitte zwischen dem Zellenschluß und der Flügel-
spitze zum Analrande der Hinterflügel zieht; sie verläuft anfangs schwach nach innen offen gebogen, als-
dann dem Außenrande parallel zum Vorderflügelhinterrand und tritt weniger scharf auf die Hinterflügel
über, um an der Rippe 4winkelig abbiegend den Analrand zu erreichen. Flügelunterseite leicht meergrün,
der Vorderrand der Vorderflügel ziemlich ausgedehnt intensiv gefärbt. Länge 10 mm, Spannweite 25 mm.

Ein Torso ohne Kopf, Hinterleib und Hinterflügel von den Comoren, Anjouan, gehört zur selben
Art wie Oraspedia faeculentaria Mab.

Familie Noctuidae.

Gattung Euxoa Hps.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Cat. Phal. Brit. Moths. IV. p. 153.

Euxoa longidentifera Hps.
Hampson, Cat. Phal. p. 166. Pl. 60 Fig. 10: Ostafrika, Madagaskar.

Von Groß-Comoro sind zwei Stück vorhanden.

Gattung Odontestra Hps.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Cat. Phal. V. p. 205.

Odontestra mixta n. sp.

Von SW. Madagaskar liegt ein verletztes 9 vor, das Prof. Karsch zu der Gattung Odontestra
setzen zu sollen glaubt.

2 25 mm Ausmaß. Vorderflügel weißlichgrau mit schwärzlichen und weißlichen undeutlichen Quer-
binden und gelblicher Beschattung des Flügelgrundes, einer aus acht schwarzen Halbmöndchen bestehenden

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 103

Außenrandslinie, der parallel eine äußere deutliche Querbinde zieht. Hinterflügel weißlichgrau. Unterseite
der Vorderflügel weißlichgrau mit dunklem Flügelmittelpunkt und dunkler, dem Außenrande nahe verlaufender
Querbinde, welche an der Costa erbreitert ist. Palpen weißgrau, am Kopf aufsteigend; Fühler bräunlich.

Gattung Brithys Hbn.
(Glottula Guen. 1857.)

Brithys pancratii Ochsenheimer.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Öchsenheimer, I. p. 182 No. 27: Noctua dominica Cram. P. E. 399. H.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 263.
Noctua pancratii Boisd., Faune Mad. etc. p. 91: Bourbon, Maurice, Madagaskar. @Glottula paneratü Cyr.
Staudinger-Rebel, Cat. I. p. 154: It. Gal., Cat.; Lusit. Afr.

Ein Exemplar von den Comoren, Moheli.
Nach Hampson (Cat. Lep. Phal. Brit. Mus. V. 1905. p. 447) stellt Noctua dominica Cram. Taf. 399
Fig. H nicht die Brithys paneratii Cyr. dar, sondern die in Afrika fehlende B. erinis F.

Gattung Cirphis WIk.
Cirphis nebulosa Hps.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Cat. Phal. V. p. 500. Pl. XCII Fig. +.

Von Groß-Comoro ein Exemplar.

Cirphis sp.

Ein Stück von den Comoren, Anjouan, Patsy, total abgeflogen, wird ihrer nackten Augen usw.
wegen von Prof. Karsch zu Cirphis? gestellt. 36 mm. Erdfarben, nach dem Außenrande hin streifig
dunkler gefärbt, mit heller, dunkel umzogener Makel und Andeutung einer dritten mittleren Querlinie, die
auf der Unterseite der Vorder- und Hinterflügel deutlich hervortritt.

Cirphis circulus Saalm.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Leucania eirculus Saalım., Mad. Lep. p. 260. No. 588. Fig. 102: Nossi-Be.
Oirphis eirculus Hps., Cat. Phal. V. p. 508.

Ein Stück von SW. Madagaskar, Andranohinaly, Waldgebiet, Februar 1904, wird von Prof.
Karsch als fraglich hierhergezogen, dürfte aber diese Art darstellen.

Cirphis insulicola Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Gnuen&e, Noct. Il. p. 82,
Saalmüller, Mad. Lep. p. 252, Fig. 160 (Leucania simplaria).
Hampson, Cat. Phal. V. p. 531.

Von den Comoren ein Stück.

104 A. Pagenstecher:

Gattung Borolia Moore.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Moore, Proc. Zool. Soe. 1881.
Borolia Hps., Cat. Phal. V. p. 556: Universell, mit Ausnahme des Australischen Gebiets.

Borolia operosa Saalm.

Deucania operosa Saalm., Mad. Lep. p. 259. No. 586: Madag.
Hampson, Cat. Phal. p. 563. Pl. XCIV Fig. 26.

Ein von Madagaskar vorhandenes Stück, welches Karsch als aff. Leucania operosa Saalm.

bezeichnet, dürfte dieser Art angehören.

Gattung Spodoptera Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:

Guen&e, Noct. I. p. 153.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 248: W. Indien, N. u. S. Amerika, Afrika, N. China, Orientalisches, Australisches Gebiet.

Spodoptera mauritia B.

Boisduval, Faune Mad. ete. p. 92. Taf. 13 Fig. 9: Mauritius, Bourbon.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 266 No. 59.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 248: W. Afrika, Mauritius, Shanghai, Orientalisches, Australisches Gebiet.

Von O. Madagaskar, Ile aux Prunes, Tamatave ein sehr scharf. gezeichnetes großes

Exemplar.

Gattung Amyna Guen. 1852.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Noct. III. p. 406.
Hampson, Ind. Moths. II. p. 250.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 231: Natal, Madagaskar, China, Indien, Ceylon, Andamans, Philippinen, Borneo, Java.

Amyna octo Guen.

Guen&e, Noct. I. p. 233. Perigea octo. ER £

Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 251: W. Indien, S. Amerika, Afrika, Arabien, Japan, China, Indien, Ceylon, Burma, Andamans,
Borneo, Paecif. group of Islands.

Hampson, S. Afr. Moths. p. 291.

Staudinger-Rebel, Cat. I. p. 232: Uss., Corea, Japan. China, Indien, Ins. Mal. et Pacif., Afr., Amer. ce. et m,

Von SW. Madagaskar verschiedene Exemplare beider Geschlechter.

Gattung Callopistria Hbn. 1818.
(Eriopus Fr.)

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz. p. 116.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 253: N. Amerika, W. Indien, Paläarktisches Gebiet, Indien, Ceylon, Burma, Borneo, Java,
Neu-Hebriden, Salomons, Fiji.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 105

Callopistria Latreillei Dup.

Duponchel, Lep. France. Noct. IV. p. 1, 327. Pl. 120 Fig. 2.

Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 253: Europa, Congo, NW. Himalaya, Nilgiris.

Hampson, S. Afr. Moths, p. 278.

Staudinger-Rebel, Cat. I. p. 184: Eur. m., Hung., Rum., Teriol m. Carn., Mauritius, Madagaskar, Canaren, Agypten,
Syrien, Bithynien, Amerika.

Von Madagaskar ein Exemplar.

Callopistria Maillardi Gue.n.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e in Maillard, Reunion Lep. p. 39. Taf. 22 Fig. 8.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 373: W. Madagaskar (rectilinea).

Von OÖ. Madagaskar ein Stück vorhanden.

»

Gattung Perigea Guen. 1852.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Noct. III. p. 225.

?Perigea africana Schauß et Clements.

Schauß et Clements, On a coll. of Sierra Leone Lepid. London 1893. p. 33. Taf. II Fig. 10.

Von Madagaskar, Ostküste, VII. 1904, liegt ein wohlerhaltenes Exemplar vor, welches Prof.
Karsch mit ? zu Perigea africana Schauß stell. 32 mm Ausmaß. Fühler und Palpen rotbraun, das
zweite Glied dicht beschuppt, das dritte abgestumpft. Kopf, Halskragen und Schöpfe rotbraun, letztere
etwas heller. Hinterleib oben und unten rotbraun mit weißlichem Afterbüschel. Beine rotbraun, Tarsen
weißlich geringelt.

Die rotbraunen Vorderflügel tragen zahlreiche weiße Zeichnungen, und zwar als zwei unterbrochene
Querlinien am Grunde und zu t, ferner als weiße Flecke an der Costa und ganz besonders als eine aus
acht weißen Punkten bestehende Anhäufung um die gelbliche Makel, sowie endlich als ein unterbrochenes
weißliches doppeltes Band von größeren und kleineren Flecken nahe dem Außenrande, welche in schwärz-
lichem Grunde stehen, sowie als ganz vereinzelte weiße Fleckchen auf einem undeutlichen gezackten dunklen
Mittelstreifen. Fransen rötlich und schwärzlichbraun gescheckt. Hinterflügel rotbraun, heller als die Vorder-
Hügel, Fransenlinie dunkler, Fransen heller braun.

Die Unterseite der Flügel zeigt die Farbe der Oberseite der Hinterflügel; die Vorderflügel sind in
der Mitte verdunkelt, am Außenrande heller mit zwei welligen Querlinien parallel dem Außenrand und
dunklem Flügelmittelpunkt. Die Hinterflügel ebenso, gegen den Hinterrand und Außenrand heller beschattet.

Gattung Caradrina Ochs. (Hbn. 1822.)

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Fauna Ind, Moths. II. p. 259: Allgemein verbreitet.

Caradrina sp.; languida W1k.?

Von O. Madagaskar liegt ein Stück von 25 mm Länge Ausmaß vor, welches zur Gattung

Caradrina zu rechnen ist und von welchem Prof. Karsch bemerkt: sehr ähnlich „Hadena languida“ Saalm.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903-1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 14

106 A. Pagenstecher:

Er teilte mir weiter mit, daß im Berliner Museum zwei Stücke von W. Madagaskar sich befinden, welche
von Saalmüller als Hadena languida W1k. bestimmt waren. In den Lep. Mad. II. p. 315. No. 645 hat
Saalmüller H. aenea beschrieben und abgebildet (Fig. 205), welche er mit A. languida W1k. von Port
Natal vergleicht. Seine aenea-Stücke von W. Madagaskar sind wahrscheinlich die zwei bei Saalmüller
erwähnten Exemplare des Berliner Museums. Die Abbildung erscheint „geschmeichelt“. Übrigens ist
H. languida keine Hadena, da sie nackte Augen hat. Sind diese Angaben zu bestätigen, so würde die Art
nicht als H. aenea Saalm., sondern als Caradrina langwida W1k. zu bezeichnen sein.

Caradrina exigua Hbn.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Samml. europ. Schmett. Fig. 362.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 259.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 303: Europa, S. Afrika, N. u. S. Amerika, Orientalisches Gebiet, Honolulu.
Staudinger-Rebel, Cat. I. p. 195: Eur. m., Angl. et Ins. Borkum, Mauritius, Madagaskar, Canara, Afrika, Asia minor, Syrien,
Arm., Mardin., Tura., Ferg., Uss. m., Japan, China, ? Indien.

Von SW. Madagaskar, Tulear, liegen 60 Stück dieser Art vor.

Caradrina sp.

Von 0. Madagaskar ein Stück, welches der vorigen Art sehr ähnlich ist und ihr wohl zugezählt

werden kann.

Caradrina? sp.?

Ein von SW. Madagaskar, Tulear, vorliegendes Stück war von Karsch als eine fragliche
Noctuide bezeichnet, doch hierher gesetzt worden. Die Stellung des 20 mm Ausmaß habenden Exemplars
ist auch mir zweifelhaft. Es dürfte aber nicht zu Caradrina, sondern eher in die Nähe von Cletthara

zu Setzen sein.

Gattung Metachrostis Hbn.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz. p. 204.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 325 (Ozarba): Europa, Japan, China, Indien, Ceylon, Burma, Java, Australien,

Metachrostis sp. ?

Ein einzelnes Exemplar von Madagaskar. 20 mm. Die Vorderflügel sind im äußeren und inneren
Drittel hellbraun, im mittleren dunkelbraun gefärbt, indem ein breiter Mittelstreifen die Flügelmitte ein-
nimmt, welcher sich an der Costa von nahe dem Apex bis über die Hälfte des Flügels erstreckt und, sich
rasch verjüngend, mit einem gedoppelten Streifen in .die Mitte des Hinterrandes geht. In seiner oberen
Hälfte trägt dieser Streifen nahe der Costa einen hellen Querstrich. Das hellere Außendrittel hat nahe
und längs des Außenrandes eine schmale, dunklere Beschattung, Fransenlinie dunkelbraun, Fransen
hellbraun. Hinterflügel braun. Unterseite graubraun. Palpen aufwärts gerichtet, die Stirn überragend,

hellbraun.

Lepidoptera — He erocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 107

Metachrostis? sp. ?

Ein Stück von SW. Madagaskar, Tulear. 9. 20 mm. Vorderflügel bräunlich, etwas veilfarben
übergossen, das Außendrittel schwärzlich überschattet. Die ockergelbe, mit schwarzem Mittelpunkt versehene
und schwärzlich umzogene Makel wird nach außen von einer undeutlichen gebogenen schwärzlichen Quer-
linie begleitet. In der inneren Flügelhälfte mehrere zarte gezackte schwärzliche Querlinien. Hinterflügel
braun mit verdunkeltem Rande. Unterseite braungrau, glänzend, mit undeutlichen Querlinien. Palpen vor-
stehend, bräunlich, letztes Glied hellgelb beschuppt, ebenso wie die Stirn und der Halskragen. Brust
bräunlich. Hinterleib ebenso mit dunklen Schuppen.

Gattung Nonagria Ochs. (Hbn. 1816.)

Synonymie und Literatur siehe unter:
Ochsenheimer, Europ. Schmett. IV. 2. p. 82.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 284: Paläarktisches Gebiet, Indien, Ceylon und Burma.

Nonagria sp.?

Von Groß-Comoro ein 9, von Moheli, Comoren, ein verflogenes 5. Vorderflügel strohgelb,
einfarbig. Die Fransenlinie nach innen schmal dunkel beschattet. Fransen weißlichgelb. Hinterflügel

weiblich, ebenso die Unterseite.

Gattung Amphipyra Ochs. 1816.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Ochsenheimer, Europ. Schmett. IV. p. 70,
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 190: Europa, Japan, Himalaya, Khasis.

Amphipyra grisea n. sp. Taf. 6 Fig. 10.

Von SW. Madagaskar, Tulear, liegen zwei Stücke, von denen eines ganz verflogen ist, einer
Amphipyra-Art vor, welche wohl noch unbeschrieben sein dürfte. & 25 mm. Vorderflügel graubraun,
glänzend, mit schwärzlichen und hellbraunen Zeichnungen; die schwärzliche Nierenmakel scharf hervortretend
in etwas hellerem Grunde, ebenso die Ringmakel. Um beide herum zerstreute dunkle Fleckchen, welche
zu einem von der Nierenmakel zum Hinterrande gehenden Streifen, sowie zu einem nach außen von der
Nierenmakel von der Costa zum Hinterrande verlaufenden, besonders in der Mitte etwas gezackten, nach
innen durch schwärzliche Bestäubung verbreiterten Streifen sich verdichten. Eine aus dunklen Flecken
bestehende Fransenlinie grenzt ein helleres Außenfeld ab. Hinterflügel heller braun, nach außen dunkler.
Fransen hellbraun, Brust und Hinterleib dunkler braun. Unterseite der Flügel hellbraun, schwach rötlich

schimmernd.

Amphipyra bicolorata n. sp. Taf. 6 Fig. 11.

Auch diese in einem 5 Exemplar von 28 mm Ausmaß von SW. Madagaskar vorliegende Art
dürfte noch unbeschrieben sein.

Außenrand und Innenrand des im übrigen schwarzbraunen Vorderflügels breit gelblichbraun mit
hellbraunen Fransen und dunkler Fransenlinie und zahlreichen schwärzlichen Strichelchen. Der Außenrand

108 A. Pagenstecher:

ist wellig von der dunkleren Mittelpartie abgesetzt durch eine in der Mitte gezackte Linie, während die
Trennungslinie der dunklen Mittelpartie vom helleren Innenrand mit diesem parallel verläuft. Die strich-
förmige Nierenmakel außen gelblich, innen schwärzlich. Hinterflügel hellbraun. Halskragen und Schulter-
decken schwarzbraun, ebenso der Hinterleib. Unterseite der Flügel in der Mitte schwärzlichbraun, nach
außen rötlichbraun schimmernd. Beine oben dunkelbraun, unten hellbraun. Fühler hellbraun; Palpen braun,
das zweite Glied dicht beschuppt, das erste spitz, aufwärts gerichtet.

Gattung Bryophila Tr. 1825.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Treitschke, Europ. Schmett. V. 1. p. 27.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 296: Nearktisches und Paläarktisches Gebiet, Himalaya, Khasis, Nilgiris, Ceylon, Burma.

Bryophila inscripta n. sp. Taf. 6 Fig. 12.

Von SW. Madagaskar, Tulear, liegen zwei Stücke vor, & und 9, letzteres besonders an den
Hinterflügeln beschädigt. 25 mm. Palpen vorgestreckt, zweites Glied beschuppt, drittes spitz. Halskragen
gelblichweiß, Brust dunkelbraun mit hellgelblicher Querbinde. Die Vorderflügel zeigen eine tief dunkel-
kastanienbraune, mit der Spitze nach innen reichende dreieckige, nach außen eingekerbte Färbung im Grunde.
Sie wird nach der Costa hin wie nach dem Innenrande von einer hellgelblichen Färbung eingerahmt,
welche sich in eine breite, die Flügelmitte durchziehende, gelblichweiße, mit in der Mitte nach innen
eingebuchteten Rändern versehene Querbinde ausdehnt. Sie wird vom Hinterwinkel und weiter zum Apex
durch eine gleichfalls dunkelkastanienbraune, unregelmäßig halbmondförmige Färbung eingefaßt, welche den
Außenrand des Flügels einnimmt. Eine helle, nach außen dunkle Fransenlinie setzt sie ab und ein helles,
gelblichweißes Streifchen durchzieht dieselbe quer in der Mitte. Die Hinterflügel sind braun, die Unter-
seite einfarbig hellbraun.

Gattung Eublemma Hbn. 1822.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz,. p. 256.

Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 338: N. u. S. Amerika, Afrika, Paläarktisches, Orientalisches Gebiet, Australien.

Eublemma luteola Saalm.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 333. No. 661. Fig. 171: Acontia lutecla = A. gratiosa Wallengreen.

Von SW. Madagaskar sind zwei Stück vorhanden.

Gattung Tarache Hbn.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner. Verz. p. 261.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 310: Allgemein verbreitet in der tropischen, subtropischen und warmen gemäßigten Zone.

Tarache crocata Guen.

Guen&e, Noct. II. p. 218.

Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 314: Simla, Dharmsala, Bombay, Coimbatore. Acontia erocata — Tarache scanda Felder,
Reise Novara. Pl. 108 Fig. 27. j

*

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 109

Von SW. Madagaskar liegt ein Exemplar vor, das wohl hierher gezogen werden kann.

18 mm. 9. Vorderflügel dunkelbraun; am Vorderrand in der Mitte ein größerer quadratischer
weißlicher Fleck, nach außen von ihm ein kleinerer. Am Außenrande in den Fransen zwei verwaschene
hellere Färbungen und nach innen vereinzelte weißliche Fleckchen; am Hinterwinkel eine kleine gezackte,
in den Flügel ziehende hellere Linie. Neben undeutlichen dunkleren Querlinien in der Mitte zeigt sich am
Grunde eine hellere weißliche. Die Hinterflügel sind goldgelb, mit breitem schwarzem Hinterrand und hellen
Fransen. Brust braun; Hinterleib gelblich. Unterseite der Flügel gelblich; die Vorderflügel in der Mitte
verdunkelt, die Hinterflügel mit schwärzlichem Rande.

Tarache centralis n. sp. Taf. 6 Fig. 20.

Von SW. Madagaskar, Tulear, liest ein 18 mm Ausmaß zeigendes & vor, das wohl einer
unbeschriebenen Art angehört.

Vorderflügel braun mit heller braunem Grunde. Im dunklen Mittelfeld steht eine fast viereckige,
schwarz umzogene große helle Nierenmakel, nach außen von einem hellen, beiderseits schwarz eingefaßtem
Querstreifen begleitet. Auf sie folgt nach außen ein hellerer Querstreifen, der wiederum von einem dunkleren
gegen den schwarz und weißlich gescheckten Außenrand abgesetzt ist. Fransenlinie schwarz. Fransen
weißlich und bräunlich gescheckt. Hinterflügel goldgelb, mit schwarzem, nach dem Hinterwinkel ver-
schmälertem Außenrand. Unterseite goldgelb; die Vorderflügel mit schwarzem Flügelmittelpunkt und
schwärzlichem Vorderwinkel. Fransenlinie schwarz, Fransen gescheckt; die Hinterflügel goldgelb mit
schmalem, schwärzlichem, am Vorderwinkel verbreiterten Außenrand.

Tarache transversa n. sp. Taf. 6 Fig. 18.

Auch diese von SW. Madagaskar, Tulear, in einem 5 vorliegende Art erscheint un-
beschrieben.

13 mm Ausmaß. Vorderflügel tief dunkelkastanienbraun am Grunde, mit einer gelblichweißen
Querbinde in der Flügelmitte. Dieselbe ist nach innen schwärzlich eingefaßt, trägt in der Mitte einen
gezackten Streifen und schwarzen Mittelpunkt und ist an ihrem äußeren Rande schwärzlich eingefaßt.
Es folgt dann eine hellere braune Binde, welche wiederum von einem hellen, nach innen verdunkelten
Streifen eingefaßt wird. Die schwärzliche Fransenlinie ist durch eine heller braune Partie abgesetzt, in
welcher in der Mitte und am Hinterwinkel zwei schwarze Flecken sich finden. Fransen hellbraun. Die
Hinterflügel sind goldgelb und haben einen breiten schwarzbraunen, nach dem Hinterwinkel sich etwas
verschmälernden Außenrand und gelbliche Fransen. Unterseite goldgelb mit verwaschener dunklerer Quer-
linie. Brust tiefbraun; Hinterleib gelblich, schwärzlich beschattet. Palpen unten gelblich; Beine bräunlich,
unten heller.

Tarache sp.

Von SW. Madagaskar, Tulear, ein beschädigtes Stück ohne Hinterleib, welches Prof. Karsch
mit Acontia naevulosa .Saalım., Mad. Lep. p. 334. Fig. 237, vergleicht. Es hat 15 mm Ausmaß und
ist bräunlich mit violettschimmernden Vorderflügeln ‘mit dunkleren Einlagerungen und dunkelbraunen
Hinterflügeln,

110 A. Pagenstecher:

Gattung Erastria Ochs. 1816.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 300: Nearktisches, Paläarktisches Gebiet, China, Himalaya, Assam, Ceylon, Java.

Erastria aurantiaca Saalm.

Saalmüller, Mad. Lep. p. 341. Fig. 19.
Ein von SW. Madagaskar, Tulear, stammendes Stück ist von Prof. Karsch so bestimmt.

Gattung Eutelia Hbn. 1822.
(Eurhipia B.)
Synonymie und Literatur siehe unter:

Hübner, Verz. p. 259.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 390: N. u. S. Amerika, Indien, Ceylon, Burma, Andamans, Java, Australien.

Eutelia blandiatrix Guen.
Guen&e, Noct. VI. p. 307. Taf. 14 Fig. 8: Eurhipia blandiatrix.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 378. No. 700.

Von SW. Madagaskar, Tulear, liegen sieben Exemplare vor.

Gattung Gnamptonyx Hps.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 480: Aden, NW. Indien.

Gnamptonyx n. sp.

Von SW. Madagaskar, Tulear, liegt ein verflogenes Exemplar vor, das hierher zu registrieren ist.
25 mm. Vorderflügel gelblichbraun, mit heller gelber, schwärzlich umzogener Makel und undeutlichen
dunkleren Bestäubungen, besonders am Vorderrand.. Am Außenrand schwärzliche Punkte auf den Adern.
Hinterflügel gelblich, am Vorderwinkel ein schwärzlicher Fleck. Kehle und Palpen weißlich beschuppt,
das letzte Glied dunkel. Unterseite der Flügel schmutziggelb. Brust bräunlich, Hinterleib gelblich.

Gattung ?Amyna Guen. 1852.
Amyna? virbioides n. sp. Taf. 6 Fig. 22.

Von SO. Madagaskar, 16. IV. 1904, liegt ein Exemplar vor, dessen Stellung Herr Prof. Karsch
. offen läßt. Ich glaube die Art zu Amyna ziehen zu können. 30 mm. &. Sehr schlank gebaute Eule, im
äußeren Habitus und der Färbung der von Saalmüller als Amyna paradoxa Saalm. bezeichneten Art
ähnlich, in Zeichnung etwas verschieden. Vorderrand der zugespitzten Vorderflügel etwas geschweift;
Außenrand konvex, gewellt; Hinterrand gerade. Vorderflügel bräunlichgrau, ins Violette schimmernd. Die
Zeichnungen bestehen in einem schwärzlichen Streifen in der Nähe des Apex, von der Costa bis zur Rippe 7
reichend, einem Korkzieher ähnlich gewundenen schwärzlichen Streifen, von der Costa durch die Makel zum
Innenrand ziehend, und einer breiten, dreigeteilten, in der Mitte dunklen Binde durch die Flügelmitte zum
Innenrand. Hinterflügel graubraun mit schwacher Andeutung von dunklen Querlinien und dunklem Außen-

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 111

rand. Unterseite graubraun mit Andeutungen von dunklen Querlinien und dunklem Außenrand. Palpen
wenig vorstehend, dünn beschuppt, Endglied stumpf. Fühler fadenförmig. Beine bräunlich. Hinterschienen
doppelt gespornt. Hinterleib bräunlich, schlank, die Hinterflügel überragend.

Gateune 2 spa lat. 16 Bier 223.

Von den Öomoren, Moheli, liegt eine weitere Noctuide vor, deren systematische Stellung Herrn
Karsch wie mir ebenfalls zweifelhaft geblieben ist.

5. 35 mm. Apex zugespitzt. Außenrand konvex, Vorderrand leicht geschwungen. Vorderflügel
breit, von braunvioletter Grundfärbung. Der konvexe Außenrand wird durch einen geraden, schwarzen, nach
innen zu erst hell, dann dunkel eingefaßten Streifen vom Apex zum Hinterwinkel abgeteilt. Die große
dunkle Nierenmakel ist heller eingefaßt und wird nach außen und unten von einer von der Costa ausgehenden
schwarzbraunen Färbung umgeben, welche mit einer scharfen Zacke nach außen vorspringt, das untere
Mittelfeld des Flügels einnimmt und gegen den Flügelgrund durch einen schwarzen, nach innen heller ein-
gefaßten Querstreifen abgegrenzt wird. Hinterflügel schwärzlichbraun mit hellen Fransen. Unterseite der
Vorderflügel bräunlich mit dunklen Querlinien. Hinterflügel bräunlich, am Grunde heller, mit zwei dunklen
Querlinien und dunklem Außenrande. Palpen dicht bräunlich beschuppt, das Endglied dreieckig vorstehend.
Beine braun, die Mittel- und Hinterschienen dicht behaart, bedornt.

Gateunen sp Nat. 6, Rio, 19.

Von Madagaskar liegt eine eigenartige Noctuide vor, deren Stellung mir ebenfalls nicht klar ist.

ö. 40 mm Ausmaß. Palpen gekrümmt, über die Stirn hervorragend; dicht bürstenartig beschuppt;
Endglied stumpf, bräunlich. Fühler bräunlich, fadenförmig. Stirn und Halskragen bräunlich, ebenso Brust
und Hinterleib. Vorderflügel breit, braun mit leicht geschwungenem Vorderrand und konvexem Außenrand.
Die Zeichnungen bestehen in einer inneren gewundenen hellen, nach außen dunkel eingefaßten Querlinie,
einer weißen Ringmakel und einer in schwarzem fleckigen Grunde, der sich nach dem Vorderrand und Hinter-
rand breit als Mittelstreifen fortsetzt, liegenden braunen Nierenmakel mit weißlichem Zentrum, einem hellen
Fleck am Vorderrand etwas außerhalb der Flügelmitte, einer gewundenen, aus schwarzen und gelblichen
Flecken gebildeten äußeren Querlinie. Die schwärzliche Fransenlinie ist hell eingefaßt, die Fransen hell-
braun. Am Apex finden sich zwei kleine untereinanderstehende weiße, schwarz eingefaßte Fleckchen und
nach innen von diesen zwei weitere größere weiße Flecke. Hinterflügel bräunlich mit einer inneren, etwas
sewellten dunklen Querlinie und einer mittleren, welche mit anfangs dunklen, dann helleren Zacken gegen
den dunklen Außenrand vorspringt. Fransenlinie schwärzlich, Fransen hellbraun. Die Unterseite ist hell-
braun glänzend. Die Vorderflügel zeigen eine hellere Ring- und dunkle Nierenmakel, schwarze Mittellinie
von der Nierenmakel ausgehend und äußere gewellte, innen dunkler, außen heller Querlinie. Die weißen
und schwarzen Flecke am Apex sind wie auf der Oberseite vorhanden. Hinterflügel hellbraun mit innerer
(@Querlinie und gezackter Mittellinie. Am Vorderwinkel ein kleiner weißer, schwarz umzogener Fleck, am

Hinterwinkel ein dunkler.

Gattung Alamis Guen.?

.Alamis (Homoptera)? strigifera n. sp. Taf. 6 Fig. 14.
Von Madagaskar liegt eine weitere Noctuide vor, welcher Herr Prof. Karsch ebenfalls keinen
Namen beigelegt hatte. |

112 A. Pagenstecher:

32 mm. Ahnlich Alamis albangula Saalm. und congregata Wlk. Die weit über den Kopf vor-
ragenden dreieckigen Palpen zeigen ein dicht beschupptes dunkelbraunes zweites Glied und ein ebenfalls
dicht beschupptes helles Endglied. Fühler fadenförmig. Die hellbraunen, mit abgerundetem Außenrand
versehenen Vorderflügel zeigen eine aus schwarzen Punkten bestehende Fransenlinie, weiter eine dunkle
geschwungene, vom Apex zum Außenwinkel ziehende, nach innen hellgelblich begrenzte äußere Querlinie.
In der Mitte derselben liegen je zwei übereinandergestellte schwarze Punkte in etwas rötlichem Grunde.
Die Flügelmitte und den Flügelgrund, welche heller braun sind, bedecken zahlreiche schwärzliche punkt-
förmige Auflagerungen, welche sich zu einer dunklen, etwas gewellten Mittellinie und zwei inneren geraden
verdichten. Hinterflügel dunkelbraungrau mit Andeutung zweier Querlinien und dunkler Fransenlinie. Unter-
seite der Flügel schwärzlichbraun beschattet mit undeutlichen Querlinien, die Fransen hellgelb, durch dunkle
Fransenlinie abgesetzt. Beine bräunlich; Hinterschienen bedornt.

sattung Hypocala Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guenee, Noct. VII. p. 73.
Hampson, Fauna Ind. Moths,. II. p. 452: Tropisches und subtropisches Gebiet.

Hypocala deflorata Faber.

Guen&e, Noct. VII, p. 76.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 453: O.-u. S. Afrika, NW. Himalaya, Canara, Nilgiris.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 570.

Von SO. Madagaskar, Andranohinaly, Waldgebiet, Februar 1904, ein Exemplar. 5.

Gattung Nyctipao Hbn.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz. p. 271.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 458: Äthiopisches, Orientalisches, Australisches Gebiet.

Nyctipao macrops L.

Cramer, Br BI Na ISA:

Patula macrops Guen., Noct. VII. p. 177,

Patula Walkeri Saalm., Mad. Lep. p. 450. No. 762. Fig. 137.

Hampson, S. Afr. Moths. p. 319.

Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 459: Afrika, Madagaskar, Indien, Ceylon, Burma.

Von Madagaskar sind zwei Stück vorhanden.

Gattung Cyligramma B.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Boisduval, Faune Mad,, Bourb. et Maur. p. 109.

Cyligramma latona Cr.

Cramer, P. E. Taf. 13 Fig. B.

Guenö&e, Noct. VII. p. 188. “
Hampson, S. Afr. Moths. p. 320: ‘W. Afrika, Ägypten, Brit. ©. u. ©. Afrika, Transvaal, Delagoa-Bay, Aden.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 451. No. 763,

Von Ostafrika drei Stück.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar. den Comoren und Ostafrika. 113

Cyligsramma duplex Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&6e, Noct. VII. p. 187, Taf. 20 Fig. 2.
Saalmüller, l. c. p. 452.

Von W. Madagaskar mehrere Exemplare.

Cyligramma duplex var. limacina Guer.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Gu&r, Icon. Pl. 89 Fig. 2.
Guenee, V. p. 186.
Saalmüller, l. c. p. 452.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 321: W. Afrika, Senegal, Ägypten, Brit. ©. Afrika, Natal, Madagaskar, Mauritius.

Vier Stück von SO. Madagaskar, Fianarantsoa, 26. Mai 1904.

Cyligramma fluctuosa Dr.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Drury, Ins. II. Pl. 14 Fig. 1.
Cramer, P. E, Taf. 154 Fig. C.
@kuene&e, Noct. p. 188.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 452. Fig. 210.
Hampson, S. Afr. Moths: Brit. O. Afrika, D. O. Afrika, Brit. C. Afrika.

Von den Comoren liegen sechs Stück dieser Art vor.

Cyligramma fluctuosa ab.

Von Groß-Comoro ein Stück, 8. Mai 1903, geflogen.

\ Cyligramma joa B.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Boisduval, Faune Mad, etc. p. 218. Pl. 16 Fig. 2.
Guenee, Noct. VII. p. 186. No. 1577.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 453.

Von Madagaskar ein Stück, Majunga, 10. Mai 1890 und 10. Dezember 1891.

Cyligramma joa ab = intellecta.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Keferstein, Jahrb. Ak. Erf. 1870. Pl. 16 Fig. 1.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 453.

Von Madagaskar ein Stück.

Gattung Pandesma G 1852. (Polydesma B.)

Synonymie und Literatur siehe unter:
Boisduval, Faune Mad. etc. p. 108.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 465. (Polydesma B.): Äthiopisches Gebiet, Japan, China, Oriental. und Austral. Gebiet,

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903 -1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. Il. 15

114 A. Pagenstecher:

Pandesma (Polydesma) collutrix Geyer.

Geyer, Zutr. Fig. 855, 856 — umbricola.

Boisduval, Faune Mad. p. 108. Taf. 12 Fig. 5: Bourbon, Maurice.

Hampson, $. Afr. Moths. p. 358: W. Afrika, Oberes Ägypten, Brit. O. Afrika, Brit. C. Afrika, Mashonaland, Transvaal, Natal,
Madagaskar, Formosa, Indien, Ceylon, Burma, Andamans, Singapore,

Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. II. p. 468.

Saalmüller, Mad. Lep. p. 416.

Polydesma mastrucata Felder, Reise Noyara. Pl. 111 Fig. 37.

Von SW. Madagaskar, Tulear, 10 Stück; 1 von den Comoren. Küste, 1. Juli 1904.

Pandesma quenavadi Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guene&e, Noct. II. p. 438. Pl. 15 Fig. 3 (8).
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 466: Indien, Ceylon, Burma.
Snellen, Tijd. v. Ent. Bd. 23. p. 79: Celebes.
Swinhoe, Cat. Moths. of India. II. p. 119.
Pagenstecher, Lep. Bismarckarchipel. II. p. 98: Neupommern.

Von Madagaskar ein Stück.

Pandesma (Polydesma) sp.?

Von SW. Madagaskar, Tulear, liegt ein Stück vor von 30 mm. 9, schlecht erhalten. Grau-
braun mit dunkelbraunen Zeichnungen, die sich in einer inneren gewellten Querbinde, einer großen dunklen
Makel, einer äußeren gewellten Querbinde vereinigen und den Vorderrand und Außenrand mit kleinen Auf-
lagerungen einnehmen. Hinterflügel am Grunde hellbraun, Außenrand dunkelbraun. Fransen hellgrau.
Unterseite hellgrau mit dunklem Flügelmittelpunkt der Vorder- und Hinterflügel und einer breiten schwärz-
lichen Binde im Außendrittel.

Gattung Homoptera Boisd.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Boisduval, Icon. Rgn. Animal. p. 522.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 474: Neoarktisches, Neotropisches, Äthiopisches, Orientalisches und Australisches Gebiet.
Alamis Guen&e, Noct, III. p. 3. ;

Homoptera turbida Btl.

Butler, Ann. Mag. Nat. Hist. X. (1876,) p. 408: Rodriguez.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 421.

Ein Stück von Madagaskar wird von Prof. Karsch mit ? hierherbezogen.

Gattung Trisula Moore.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Moore, Lep. E. I. C. p. 420.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IT. p. 437: Indien, Ceylon,

Trisula alboporphyrea n. sp. Taf. 6 Fig. 17.

Von SW. Madagaskar, Tulear, liegt ein 50 mm Ausmaß habendes 9 einer wohl unbeschriebenen
Art vor, welche ich trotz der bedornten Mittelschienen ihres ganzen sonstigen Habitus wegen zu Trisula stelle.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 115

Fühler fadenförmig; Palpen vorgestreckt, das dicht beschuppte zweite Glied rötlich, das spitze
Endglied weißlich gefärbt; Kopf, Brust und Hinterleib rötlichgrau, weiß bepudert. Vorderflügel mit ge-
welltem Außenrand, hellrötlichgrau, weiß bepudert, mit rötlichbraunen Flecken am Vorderrand, einer röt-
lichen, von nahe dem Apex von der Costa zum Außenwinkel gehenden, nach außen weißlichen äußeren
Wellenlinie. Dieser folgt eine zweite mittlere rötliche, weiß eingefaßte von 2 des Costalrandes zum Außen-
winkel. Beide vereinigen sich am Außenwinkel, wo nach innen ein großer bläulichvioletter, schwärzlich
umzogener Fleck steht. Die Nierenmakel ist schwärzlich umzogen. Das Mittelfeld der Vorderflügel wird
durch eine stärker entwickelte innere rötliche Querlinie vom Grunde abgesetzt. Auf den Hinterflügeln ist
das Mittelfeld weißlich wie der Grund, der gewellte Außenrand breit rötlich. Stirn und Halskragen rötlich-
weiß, ebenso der unten weißliche Hinterleib oben. Unterseite der Flügel rötlich, am Grunde weißlich.
Beine rötlich, Tarsen rötlich und weißlich gescheckt. Mittelschienen bedornt, mit großen Sporen.

Gattung Pseudophia Guen. 1852.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Noct. III. p. 234.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 480: Nearktisches, Paläarktisches Gebiet; Aden, Himalaya.

Pseudophia lilaceofasciata n. sp. Taf. 6 Fig. 21.

Von den Comoren liegen zwei Stück einer wohl noch unbeschriebenen Art vor. 9. 42 mm Aus-
maß. Palpen rotbraun, dicht beschuppt, Endglied kurz abgesetzt. Vorderflügel dunkel kupferfarbig glänzend.
Vorderrand geschweift; Außenrand gerundet. Nahe dem Außenrand verläuft vom Vorderrand zum Hinter-
winkel ein bläulichvioletter, nach außen heller, nach innen dunkler bescheckter, etwas gewellter Querstreifen
und zwischen ihm und der Nierenmakel eine ganz schmale Wellenlinie in zwei starken Bogen. Der durch
den ersten Querstrich abgetrennte Teil des Flügels ist hellviolett übergossen. Hinterflügel hellgelblichbraun,
am Grunde mit breitem verwaschenen schwärzlichen Außenrand. Unterseite der Flügel graubraun. Die
Vorderflügel am Grunde und Außenrande dunkel beschattet, die Hinterflügel am Außenrande. Brust oben

rotbraun, unten hellbräunlich. Hinterleib gelblichbraun.

Gattung Catephia Ochs. 1816.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Ochsenheimer, IV. p. 9.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 481: Europa, Südafrikanisches Untergebiet, Orientalisches und Australisches Gebiet.

Catephia linteola Guen.

Guen&6e, Noct. III, p. 44.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 482. Fig. 270: S. Afrika, Madagaskar, Indien, Ceylon, Burma, Borneo, Australien, Marschallinseln.

Von Madagaskar ein Stück, von den Comoren ein 9 dieser weit verbreiteten Art.

Catephia acronyctoides Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Noct. III. p. 47.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 482: Anophia acronyctoides (diseistriga W1k.).; W. u. 8. Afrika, Indien, Ceylon, Burma,
Andamans, Laos, Australien.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 436. Fig. 113.

Drei Exemplare von Madagaskar.

116 A. Pagenstecher:

Catephia promota n. sp. Taf. 6 Fig. 13.

Diese der vorstehenden nahe verwandte Art dürfte noch unbeschrieben sein. Es liegen von
W. Madagaskar zwei Exemplare vor.

5. 35 mm. Palpen über die Stirn aufragend, zweites Glied bräunlich beschuppt, Endglied lang
und spitz vorragend. Brust bräunlich. Stirn rötlichbraun. Hinterleib bräunlich, unten weißlich mit schwarzem
Aste. Beine oben braun, unten heller; Tarsen gescheckt. WVorderfligel am Grunde rötlichbraun von der
Hälfte der Costa. Ein breites schwarzes, stark gebogenes, in der Flügelmitte nach außen konvexes Band
durchzieht den Flügel und wird an dem Apex von einer helleren dunkelrötlichbraunen Färbung begleitet,
welche an der Flügelspitze einen durch eine kleine Zickzacklinie abgegrenzten weißlichvioletten Wisch trägt.
Die untere Hälfte des Außenrandes und die Hälfte des Innenrandes wird von einer dunkelbraunen Färbung
eingenommen. Hinterflügel schwärzlich mit einer breiten weißen, nach dem Hinterwinkel zugespitzten Binde
und zwei weißen Flecken am Außenrande, einem länglichen am Vorderwinkel stehenden und einem rund-
lichen am Hinterwinkel. Unterseite der Vorderfligel aschgrau, am Grunde etwas aufgehellt, Hinterflügel
am Grunde weißlich mit dunklem Mittelpunkt; Außenrand breit schwarz, am Vorderwinkel und Hinter-
winkel weißlich.

Gattung Hypopyra Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Noct. III. p. 198.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. 552: Spirama.

Hypopyra capensis Herr.-Schäff.

Herrich-Schäffer, No. 1324.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 458: Afrika, Madagaskar.

Von Groß-Comoro ein Stück.

Gattung Ophiusa Ochs.

Synonymie und Literatur siche unter:
Öchsenheimer, Europ. Schmett. IV. p. 93.

Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 493: Paläarktisches, Neotropisches, Äthiopisches, Orientalisches und Australisches Gebiet.

Ophiusa melicerte Dr.

IDPRBZ,, 195% Ins, 15 19, 28) a Il.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 494: Äthiopisches, Orientalisches, Australasiatisches Gebiet.

Von SW. Madagaskar, Tulear, sind drei Exemplare vorhanden.

Ophiusa algira L.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, S. Afr. Moths. p. 340.

Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 500: Europa, Afrika, Mauritius, Japan, China, Indien, Ceylon, Burma.

Grammodes algirda Staudinger-Rebel, p. 246: Eur. m. et c., Helv, et Ter. m., Crim., Arm., Asia minor, Syrien, Algier,
Tura, Ferg., Indien, Afrika.

Aus Ostafrika ein Stück, von SW. Madagaskar, Tulear, fünf Stück.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 7

Ophiusa maeandrica Saalm.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Dysgonia maeandrica Saalm., Mad. Lep. p. 469. Fig. 169,

9. Von Madagaskar vier Exemplare.

Ophiusa Lienardi B.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Boisduval, Faune Mad. B. et M. p. 102. Pl. 15 Fig. 6.
Guen&e, Noct. III. p. 250 (Achaea).
Hampson, S. Afr. Moths. p. 237: W. Afrika, Ägypten, Brit. O. Afrika, Cap.

Zwei Exemplare, der Boisduvalschen Abbildung entsprechend. Die Art ist wohl mit Achaea
chamaeleon als identisch zu betrachten.

Ophiusa Lienardi ab.

SW. Madagaskar: 21 Stück.

Ophiusa Lienardi ab.

SW. Madagaskar: 21 Stück.

Ophiusa Lienardi ab.
Madagaskar: 1 Stück.

Ophiusa Lienardi var. A Guen. (p. 251).

Ein Stück von Madagaskar.

Ophiusa Lienardi var. B Guen. (p. 251).

Ein Stück von Madagaskar.

Ophiusa Lienardi var. E Guen.

SW. Madagaskar, Tulear, 1 Stück.

Ophiusa Lienardi var. C Guen. ab.

Madagaskar, ein Stück.

Ophiusa Lienardi var. D Guen. = externe-signata Saalm. (p. 465. Fig. 154).

Madagaskar.

118 A. Pagenstecher:

Ophiusa violaceofascia Saalm.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Saalmüller, Fauna Mad. etc. p. 469. Fig. 196 (Dysgonia violaceofascia).
Diese Art ist nach Karsch in der im Berliner Museum befindlichen Maaßenschen Sammlung
als Ophiusa Lienardi var. placida Maaßen in lit. bezeichnet und nach Snellen —= Achaea chamaeleon

Guen. —= Ophiusa Lienardi.
Von D. Ostafrika, Mafia-Archipel, ein Stück, 11. V. 1903.

Ophiusa Karschi n. sp. Taf. 6 Fig. 16.

Von SW. Madagaskar, Tulear, ist in zwei Exemplaren eine der Ophiusa Klugü (Boisduval,
Faune Mad. p. 103) sehr nahe verwandte, aber wohl neue Art vorhanden, welche durch die Färbung der
Hinterflügel und insbesondere die Unterseite verschieden ist.

60 mm Ausmaß. 9. Größe und Gestalt wie 0. Klugii. Die Vorderflügel wie bei dieser Art blaßrötlich-
gelb, in der Außenhälfte veilfarben übergossen, mit einer inneren gewellten sowie zwei äußeren gewellten
Querlinien, dunklem Flügelmittelpunkt, dunkler Fransenlinie und weißlichen Fransen. Hinterflügel am Grunde
gelblich, mit breitem, gegen den Hinterwinkel sich verschmälerndem Außenrande, in welchem am Apex ein
großer gelblichweißer quadratischer Fleck, in der Mitte am Außenrande ein ovaler und am Hinterwinkel
ein verwaschener gelblicher Fleck sich finden. Fransen weißlich; Hinterrand mit weißlichen Haaren besetzt.
Kopf und Brust oben rötlichgelb, Hinterleib grau. Fühler bräunlich, fadenförmig. Palpen rötlich. Die
Brust unten grauweiß, ebenso der Hinterleib und die Beine, welche schwarz gefleckt sind, dicht beschuppt,
mit bespornten Hinterschienen. Die Unterseite der Vorderflügel ist veilgrau, im Grunde lichtgelb mit großem
schwarzen Flügelmittelpunkt und mit einer halben dunklen, anfangs geraden, dann sich gewunden verlierenden
Querlinie, sowie einer breiten, an der Costa violett und nach dem Hinterwinkel hin schwärzlichen Quer-
binde, in welcher zwei hellere Wische stehen. Außenrand veilgrau. Hinterflügel veilgrau, mit schwachem
Flügelmittelpunkt, einer undeutlichen gezackten Mittellinie und mehreren deutlichen, ebenfalls gezackten im
Außendrittel, welche bis in die Flügelmitte reichen und am Vorderwinkel eine rötlichviolette Färbung in
sich schließen. Am Hinterwinkel ein schwärzlicher, nach innen sich verschmälernder Fleck.

Ophiusa orthogramma Mab.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Mabille, Bull. Soc. Phil. VII. 3. (1879.) p. 140 (Ophiodes).
Saalmüller, Mad. Lep. p. 460. No. 778.

Von Tulear (SW. Madagaskar) sind zwölf Exemplare vorhanden, welche sich unwesentlich in
der lichteren oder dunkleren Färbung der Vorderflügel unterscheiden.

Ophiusa oedipodina Mab.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Mabille, Bull. Soc. Phil. p. 140. (1879.)
Saalmüller, Mad. Lep. p: 465 (Achaea semiluna Saalm.).

Von Tulear (SW. Madagaskar) sieben Exemplare.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 119

Ophiusa trapezoides Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e in Maillard, Note sur l’ile de la Reunion (Bourbon). Paris 1862. p. 47. Taf. 23 Fig. 2
Saalmüller, Mad. Lep. p. 460. No. 778 (Ophiodes orthogramma): Delagoa-Bay, Madagaskar.

Von Groß-Comoro ein Stück.

Ophiusa ficita Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Noct. VII. p. 242. (Bourbon.) (Ophisma.)

Vom Mafia-Archipel (D. Ostafrika) 11. Mai 1903, ein &.

Ophiusa Hopei B.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Boisduval, Faune Mad. etc. p. 101. Taf. 15 Fig. 3. &.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 444 (Ophideres Hopei).

Von Tulear (SW. Madagaskar) ein 9.

Ophiusa angularis B.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Boisduval, Faune Mad. etc. p. 103. Pl. 13 Fig. 2.
Guen&e, Noct. VII. p. 266. No. 1694: Maurice.

Von Tulear (SW. Madagaskar) ein defektes 9.

Gattung Acantholipes Led. 1857.

Syronymie und Literatur siehe unter:
Lederer, Noct. Eur. p. 198,
son Fauna Brit. Ind. Moths. II. p. 520: Europa, Afrika, Formosa, Indien, Ceylon, O. Pegu, Andamans.

Acantholipes circumdatus WIk.

Walker, Cat. XV. p. 1763.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 520: W. u. S. Afrika, NW. u. W. Indien.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 367,

Von Brit.-Ostafrika, Insel Pemba, sind sechs Exemplare dieser Art vorhanden.

Gattung Remigia Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Noct. III. p. 312, (1852.)
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. II. p. 525: Universell verbreitet mit Ausnahme des Paläarktischen Gebietes, wo die Gattung
sich nur in Sibirien und Japan findet.

Remigia archesia Cr.
Cramer, P, E. Taf, 273 Fig. G.
Chalciope undata Fabr., Syst. Ent, p. 400. Rem. arch.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 331,
Hampson, Fauna Ind, Moths. II. p. 526: Äthiopisches und Orientalisches Gebiet, N, China.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 472. Fig. 152 9, 219 5: Java, Coromandel, Ceylon, Guinea, St. Thomas, Afrika, Madagaskar.

Von Madagaskar, Ostküste, ein Stück, Juli 1904; von Anjouan (Comoren) ein 9.

120 A. Pagenstecher:

Remigia frugalis Fabr.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Fabr., Ent. Syst. III. 2. p. 138.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 472. Fig. 220 &. 221 9.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 330 (Chaleiope frugalis).
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 527: W. Afrika, Orientalisches und Australisches Gebiet.

Von Madagaskar 3 58.

Remigia latipes Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Noct. p. 314. No. 1774.

Von Ile aux Prunes (O. Madagaskar) 1 d.

tattung Trigonodes Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Noct. III. p. 281.
Hampson, Fauna Ind, Moths. II, 527: Athiopisches, Orientalisches, Australisches Gebiet.

Trigonodes hyppasia Ür.

Cramer, P. E. III. Pl. 250 Fig. EF.
Hampson, Fauna Ind. Moths, II. p. 527: Afrika, Mauritius, Madagaskar, Aden, China, Formosa, Indien, Ceylon, Burma, Java,
Australien.

Von Andranohinaly, Tulear (SW. Madagaskar) 10 Stück, Comoren 2 Stück, Ostafrika
4 Stück vorhanden.

Gattung Cerocala B. 1829.

Cerocala vermiculosa Herr.-Sch.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Herrich-Schäffer, Samml. europ. Schmett. p. 79. Taf. 52 Fig. 14.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 322: Ngamiland, Cape Colony.

Ein Stück von Moneti (Madagaskar) und ein Stück von Tulear (SW. Madagaskar).

Die Madagaskar-Stücke dieser Art scheinen nach Karsch etwas verschieden von denen des Fest-
landes. Er gibt der Madagaskar-Form den Namen insulicola und schreibt darüber: Das Madagaskar-Exemplar
ist etwas größer als die Stücke vom Cap der guten Hoffnung und der Delagoa-Bay. Die vom Vorderrand
der Vorderflügeloberseite auf den hinteren Außenwinkel gerichtete helle Binde, die hellen Stücke der Hinter-
flügeloberseite und die Grundfärbung der Flügelunterseite ist weiß. Im übrigen stimmt die Zeichnung
besonders der Flügeloberseite der Abbildung bei Herrich-Schäffer besser auf das von Madagaskar
vorliegende Exemplar, als auf die vom afrikanischen Festland.

Gattung Grammodes Guen. 1852.
(Chaleiope Hb.n.)

Grammodes geometrica Fabr.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Fabr., Syst. Ent. p. 599.
Phal. ammonia Cramer, P. E. III. Pl. 250D.
Guenee, Noct. III. p. 277.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 1
pıdop 8 D

Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 531: Europa, Afrika, Formosa, Indien, Ceylon, Java, Australien.
Hampson, S. Afr. Motbs. p. 833. No. 13 (Chaleiope geometrica).
Staudinger-Rebel, I. p. 215: Gal. u. Ib., It., Dalm., Carn., Bithynien, Syrien, Armenien, Hyre. Afr., Indien, Ins. Mal,, Australien.

Von Tulear (SW. Madagaskar) zwei Stück, von den Comoren ein Stück.

Grammodes exclusiva n. sp. Taf. 6 Fig. 19.

Von SW. Madagaskar liegen vier Exemplare einer zwischen Grammodes geometrica und stolida
stehenden Art vor, die noch unbeschrieben sein dürfte.

20 mm. 5. Fühler bräunlich, fadenförmig; Brust und Hinterleib braun. Vorderflügel schwärzlich-
braun mit zwei hellfleischfarbenen Querbinden, einer inneren breiten, geraden bei 4, und einer äußeren
schmäleren, etwas parallelen, welche innen dunkler, nach außen breit bräunlich eingefaßt ist. Vom Apex
zum Hinterwinkel läuft ein nach innen gebogener lichtvioletter Streifen. Fransen bräunlich. Hinterflügel
schwärzlichbraun mit einem gelblichweißen Querstreifen als Fortsetzung der inneren Binde des Vorderflügels
und mit einer weißlichen Färbung unterhalb des Vorderwinkels, wie am Hinterwinkel. Unterseite schwärz-
lichgraubraun mit zwei hellen Querstreifen. Fransen schwärzlich, am Apex der Vorderflügel heller gefärbt,
ebenso wie am Vorderwinkel des Hinterflügels. Beine graubraun. Hinterschienen doppelt gespornt.

Bei stolida ist die äußere weiße Querbinde viel stärker gebogen, nach innen gezackt, die innere
ist breiter und verläuft vom inneren Teil des Vorderrandes zum äußeren des Hinterrandes, dagegen bei
der vorliegenden Art von außen nach innen, wie bei geometrica. Die Unterseite der Flügel ist bei der
neuen Art fast vorwiegend schwärzlich mit geringer Andeutung der Querbinde, während sie bei stolida
vorzugsweise weißlich ist.

Grammodes stolida Fabr.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Fabricius, Syst. Ent. p. 589.
Hampson, Fauna Ind, Moths, II. p. 532: Europa, Afrika, Aden, NW. und Peninsula India.
Guene&e, VII. p. 276.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 333.
Leucanites stolida F., Staudinger-Rebel, Cat. I. p. 244: Eur. m., Ross., Carn., Bithynien, Taurus, Pal., Armenien, Hyre.,
Tura, Ferg., Indien, Arabien, Ägypten, Africa m. et oce.

Von Tulear (SW. Madagaskar) 39 Stück.

Grammodes delta B.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Boisduval, Faune Mad. etc. p. 105. Pl. 13 Fig. 1.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 333: D. OÖ. Afıika, Noamiland, Cap Colony, Madagaskar, Mauritius.
Guen&e, Noct. III. p. 279.

Von SW. Madagaskar ein Exemplar.

Gattung Entomogramma Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guene&e, Noct. II. p. 203.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IT. p. 532: Afrika, Japan, Indien, Ceylon, Burma, Andamans.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905, Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 16

122 A. Pagenstecher:

Entomogramma pardus Guen.

Guen&e, Noct. IT. p. 203.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 459: S. Afrika, S. Leone, Madagaskar.

Von den Comoren ein Stück.

Gattung Thermesia Hbn. 1816.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz. p. 273.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 533: Tropisches und subtropisches Gebiet; Japan.

Thermesia rubricans B.

Boisduval, Faune Mad. etc. p. 106. Pl. 16 Fig, 1.

Guene&e, Noct. III. p. 356.

Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 534: Afrika, Indien, Japan, Pacifie.
Hampson, $. Afr. Moths. p. 366 (irrorata Fabr.).

Von den Comoren, Küste, 1. Juli 1903, ein 9.

Thermesia Marshalli B.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Boisduval, Faune Mad. etc. p. 105. Pl. 13 Fig. 4.
Guen&e, Noct. III. p. 354. No. 1826: Madagaskar, Maurice, Gabun.

Ein sehr defektes Stück von Moheli (Comoren-Archipel).

Thermesia? sp.?

Von Sakana (O. Madagaskar), Oktober 1904, liegt ein & Exemplar vor, dessen Stellung ungewiß ist.

25 mm. Palpen gekrümmt, über die Stirn vorragend, zweites Glied dicht braun beschuppt. End-
glied kurz, abgestumpft, hellbraun; Fühler grau, fadenförmig. Vorderflügel zugespitzt; Costalrand leicht
gerundet, Außenrand leicht konvex. Grundfärbung der Vorderflügel hell lehmfarbig. Eine schiefe, dunkle
Querlinie zieht vom Apex zu 2 des Vorderflügels, welcher nahe dem Innenrande einen mit der Spitze nach
außen gerichteten kleinen dreieckigen Fleck trägt. Oberhalb desselben nach dem Apex zu ein weiterer
kleiner schwarzer Fleck, der nach innen von drei weiteren in gleichem Abstande und höher stehenden
begleitet wird. Am Außenrande stehen zwischen den Adern sieben schwarze Fleckchen. Hinterflügel bleich-
gelb mit zwei dunklen, gewellten Querlinien, deren Zwischenraum nahe dem Vorderwinkel durch einen
schwärzlichen, sich nach der Flügelmitte hin verjüngenden Fleck ausgefüllt ist. Unterseite des Vorder-
flügels hellgrau, in der Mitte etwas verdüstert; der Hinterflügel grau mit Andeutung der Querlinien. Beine
gelblichbraun, Hinterschienen doppelt gespornt. Kopf, Brust und Hinterleib wie die Flügel gefärbt.

Gattung Ophideres B. 1833.

Synonymie und Literatur siehe unter:
>oisduval, Faune E. Mad. Lep. p. 90.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 558: Tropische Zone.

Ophideres fullonica L.
Irasmew, 1%, IB), IUE m, Id, Mayr, rl oe, (©),
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 560: Afrika, N. Guinea, Amerika.

Von Madagaskar; auch von Aldabra.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 123

Ophideres materna L.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 561: Indien, Ceylon, Burma, Andamans, Java.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 372.

Von Andranohinaly (SW. Madagaskar) vier Exemplare.

Gattung Plusia Ochs. 1816.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Ochsenheimer, IV. p. 89.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 567: Allgemein verbreitet,

Plusia oxygramma Hbn. Taf. 6 Fig. 24.

Hübner, Beiträge. p. 37. Fig. 769 u. 770,

Abrostola transfica W1k., Cat. XII. p. 884.

Plusia subchalybea WIk., Cat. XXVII. p. 863,

Abrostola nubila Moore, Lep. Ceyl. p. 549.

Plusia oxygramma Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. II. p. 575: Georgia (Asia), Japan, China, NW. Himalaya, Ceylon, Java,
Australien, Fiji.

Von SW. Madagaskar liegt ein & vor.

Gattung Hyblaea Fabr.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Fabricius, Ent. Syst. II. 2. p. 127,
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 371: Tropisches und subtropisches Gebiet; N, China, Japan.

Hyblaea puera (Cr.

Cramer, P. E. II. Pl. 104 Fig. DE.
Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 371: N. Indien, Brit. Afrika, Indien, Burma, Ceylon, Java, N. Guinea, Cap York.
Hampson, S. Afr. Moths. p. 439,

Ein & von Pemba (Ostafrika), 1. April 1903.

Gattung Egnasia WIk.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Walker, Cat. Nat. Brit. Mus. XVI. p. 46.
Hampson, Fauna Ind. Moths. III. p. 15: W. Afrika, Indien, Ceylon, Burma, Borneo, Java.

Egnasia? sp.

Es liegt ein Exemplar einer wohl hierher zu ziehenden Art von Tulear (SW. Madagaskar) vor.

5. 17 mm. Palpen weit über den Kopf vorragend, zugespitzt. Vorderflügel schmal, länglich.
Rötlichbraun, mit einer dunkelbraunen, etwas gewellten Querlinie, die im Costalteil nach außen heller ein-
gefaßt ist. Die Flügeloberfläche sonst ohne Zeichnungen; längs des Außenrandes schwarze Fleckchen.
Hinterflügel mit dunkelbraunen, inneren stärkeren, und mit zahlreichen punktförmigen Auflagerungen im
äußeren Teil, die sich zu einer undeutlichen zweiten Querlinie verdichten. Unterseite heller rötlichgelb, die
Zeichnungen wie auf der Oberseite schwach ausgedrückt. Der rötlichbraune Hinterleib überragt die Hinter-
flügel beträchtlich.

124 A. Pagenstecher:

Gattung Simplicia Guen. 1854.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guene&e, Delt. et Pyr. p. 51.
Hampson, Fauna Ind. Moths. III. p. 35: Paläarktisches, Orientalisches Gebiet; Australien.

Simplicia transmissa Saalm:
Saalmüller, Mad. Lep. p. 490. Fig. 200: Madagaskar.

Ein Exemplar von Tulear (SW. Madagaskar), von Prof. Karsch mit ? hierher bezogen.

Gattung Nodaria Guen. 1854.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guene&e, Delt. et Pyr. p. 62.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IIT. p. 56: Europa, S. Afrika, Mauritius, Japan, China, Formosa, India, Ceylon, Burma, Borneo.

Nodaria innocens Butler.

Butler, Ill. Het. Br. Mus. IIJ. p. 63. Pl. 56 Fig. 10.
Hampson, Fauna Ind. Moths. III. p. 56: Japan, Dharmsala, Sikkim, Assam, Nilgiris.

Von Madagaskar ein Stück.

Gattung Rhynchina Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guene&e, Delt. et Pyr. p. 20.
Hampson, Fauna Ind. Moths. III. p. 74: Paläarktisches und Orientalisches Gebiet, W. Afrika, Australien.

Rhynchina sp.?

Es sind zwei hierhergehörige Stücke vorhanden, eines von der Insel Pemba (Ostafrika), eines von
SW. Madagaskar.

Verwandt mit angustata Hps., Ill. typ. Het. VII. Taf. 132 Fig. 15, und rivuligera. 16 mm. Palpen
mit sehr langem behaarten zweiten Glied und schief aufgerichtetem dritten Glied. Stirnfortsatz graubraun,
ebenso Brust und Hinterleib. Vorderflügel dunkelbraun, durchzogen von einem gelblichen, hellen, schiefen
Streifen vom Apex zum Flügelgrunde, welcher nach außen und besonders in der unteren Hälfte schwärzlich
beschattet ist. Hinterflügel bräunlichgrau, nach außen dunkler. Unterseite bräunlichgrau.

Gattung Hypena Schr. 1802.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Schrenk, Fauna Boica. II. p. 163.
Hampson, Fauna Ind. Moths. III. p. 76: Allgemein verbreitet.

Hypena masurialis Guen.

Guene&e, Delt. et Pyr. p. 38.
Hampson, Fauna Ind. Moths. III. p. 79: O. Afrika, Kaschmir, W. und 8. Indien, Ceylon, Burma, Australien.

Von SW. Madagaskar ein Stück.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 125

Hypena varialis WIk.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Walker, Cat. Het. Br. Mus. XXXIV. p. 1136.
Hampson, Ill. typ. Het. Br. Mus. IX. Pl. 166 Fig. 13.
Hampson, Fauna Ind. Moths. III. p. 86: Natal, Madagaskar, Nilgiris, Ceylon.

Von den Comoren ein Stück.

Für die folgenden sechs Arten konnten keine Namen gewonnen werden, vielfach wegen der mangel-
haften Erhaltung der einzelnen Stücke.

Hypena sp.
Madagaskar. Ohne Kopf.

Hypena sp.

O. Madagaskar. Karsch macht auf die merkwürdige vorgezogene Basalhälfte des Vorderflügel-
hinterrandes aufmerksam.

Hypena sp.
O. Madagaskar.

Hypena sp.
OÖ. Madagaskar. 9.

Hypena sp.
Madagaskar.

Hypena sp.

Tulear (SW. Madagaskar).

Familie Pyralidae.
Subfamilie Galleriinae.

Gattung Lamoria WIk. 1863.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 6: Paläarktisches, Äthiopisches, Orientalisches Gebiet.

Lamoria planalis WIk.

Walker, Cat. XXVII. p. 88.
Hampson, Fauna Ind. Mothe. IV. p. 7: S. Afrika, Indien, Ceylon und Burma, Mellisoblaptes bipunctanus Moore.

Zwei Weibchen, Tulear (SW. Madagaskar).

126 A. Pagenstecher:

Gattung?

Von Anjouan (Comoren) ein Stück, 9, beschädigt. Von Karsch mit ? hierhergesetzt.

Subfamilie Crambinae.:

Gattung Culladia Moore?

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 11.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1895, p. 924.

Ein Stück von Pemba (Brit. O. Afrika), 26. April 1903, zu dieser Gattung nach Karsch gehörig.

Gattung Crambus Fabr. 1798. (Calamotropha Zell.)

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Proc. Zool. Soc. 189. p. 925.

Crambus sp.?

Ein Stück von Madagaskar.

Crambus sp.

Ein Stück von Tulear (SW. Madagaskar).

Crambus sp.

Ein Stück von Tulear (SW. Madagaskar).
Diese drei Arten mußten ohne Namen gelassen werden.

Crambus sp.

Einige verflogene Exemplare von der Insel Pemba (Brit. O. Afrika) glaubt Karsch mit ? Calamo-
tropha (Orambus) argenteociliellus Pag. (Jahrb. Hamb. Wiss. Anst. X. p. 10) vereinigen zu können. Ich
bedaure, aus Mangel an Material dies nicht entscheiden zu können.

Gattung Chilo Zincken. 1817.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Zincken, Germars Mag. II. 36. (1817.)
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 26: Allgemein verbreitet.
Hampson, Proc. Zool. Soc, 1895. p. 954.

Chilo sp.

Von Anjouan (Comoren) ein unbekanntes Stück.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. MO

Gattung Prionepteryx Steph.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Stephens, Ill. Brit. Hanst. IV, p. 317. (1834.)
Hampson, Proc. Zool. Soc. 189. p. 962.

Prionepteryx texturella Zeller.

Zeller, Horae Soc. Ent. Ross. 1877. p. 26. Fig. 10: Sansibar.
Von Andranohinaly (SW. Madagaskar), Waldgebiet, Februar 1904, ist ein Stück vorhanden.

Gattung ?Crambinarum.

Der Rippenbau des Hinterflügels verhält sich nach der Bemerkung von Karsch wie bei Mesolia
Rag. (Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 30).

Gattung Ancylolomia Hbn. 1818.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz. p. 363.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV, p. 33: Argentinien, Medit. Untergebiet, Äthiopisches und Orientalisches Gebiet, Australien.
Hampson, Proc, Zool. Soc. 1895. p. 961.

Ancylolomia chrysographella Koll.

Kollar in Hügels Kaschmir. IV. p. 494,

Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 33: S. Afrika, Aden, Japan, China, Formosa, Indien, Ceylon, Burma, Penang.
Ancylolomia capensis Zeller, Monogr. Chil. et Cramb. p. 11.

Ancylolomia teprobamensis Zeller, Monogr. Chil. et Cramb. p. 12. Horae Soc. Ent. Ross. 1877. p. 23. Pl. 1 Fig. 8.
Ancylolomia indica Feld., Reise Nov. Pl. 137 Fig. 19.,

Pagenstecher, Jahrb. Hamb. Wiss. Anst. 10. p. 50.

Ein Stück von Ostafrika.

Gattung Cirrhochrista Led. 1863.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Lederer, Wiener Entom. Mon. 1863. p. 440.
Hampson, Fauna Ind. Moths. p. 49: Japan, Orientalisches bis N. Australisches Gebiet.
Hampson, Proc. Zool. Soe. 1895. p. 916.

Cirrhochrista cygnalis n. sp.

Von OÖ. Madagaskar liegt ein 9 vor, das wohl neu ist. 25 mm Ausmaß. Verwandt mit pulchellalis
Led. — aetherialis Hps. Antennen braun, Palpen braun, unten weiß, Stirn und Halskragen weiß, ebenso
die Schulterdecken. Hinterleib weiß mit rötlichbraunen Ringen. Vorderflügel weiß, an der Costa rötlich-
braun, ebenso der Außenrand und der vordere Teil des Hinterrandes. Von der Mitte der Costa, hier bedeutend
verbreitert, geht ein rötlichbrauner Streifen zur Mitte des Außenrandes, den er, ebenfalls verbreitert, erreicht.
Ein weiterer rötlichbrauner Streifen geht von nahe der Flügelwurzel, welche selbst rötlichbraun gefärbt ist,
bis oberhalb des Hinterwinkels und trifft sich in der Flügelmitte mit einem von der Mitte des Hinter-
randes zum Hinterwinkel ziehenden gebogenen Streifen. Hinterflügel weiß, in der Mitte des Außenrandes
schwach rötlichbraun. Unterseite rein weiß. Beine oben gelblich, unten weiß wie auf. dem Hinterleib.

128 A. Pagenstecher:

Familie Anerastiinae.
Gattung Polyocha Zell. 1848.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Zeller, Isis. 1848.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 61: Abyssinien, Palästina, Orientalisches Gebiet bis Flores.

Polyocha? sp.

Von Madagaskar findet sich ein Exemplar, welches von Prof. Karsch als ? Polyocha bezeichnet wird.

Gattung Hypsostropa Zell. 1848.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Zeller, Isis. 1848. p. 591.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 54: Europa, S. Afrika, Syrien, Amerika, Indien, Australien. (Z/ypsostropa.)

Hypsostropa falsella Saalm.

Von Ostafrika ein Stück, von den Öomoren ein solches und von Madagaskar ein Stück.
Prof. Karsch nimmt dieselben als zur Gattung Fnosima gehörig in Anspruch und vergleicht sie mit
En. vestiparella Ragonot (Mem. Lep. VIII. p. 391. Taf. XLII Fig. 24).

Gattung ?AÄnerastinarum.

Zwei Stück von Madagaskar konnten nicht näher bestimmt werden.

Familie Phycitinae.
Gattung Nephopteryx Hbn. 1818.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz. p. 370.
Salebria Zeller, Isis. 1846. p. 779,
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p.

nm

(6: Allgemein verbreitet.

Nephopteryx morosalis Saalm.
Myelois? morosalis Saalmüller, Mad. Lep. p. 509. No. 883.

Von SW. Madagaskar findet sich ein Stück, von Moheli (Comoren) ein weiteres, welche von
Karsch als fraglich hierher gestellt werden.

Ein Exemplar No. 285 von Tulear (SW. Madagaskar) wird von Prof. Karsch zur Gruppe Getulia
Ragonot (Mem. Lep. VII. p. 526) gesetzt. |

Gattung Epicrocis Zell.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Zeller, Isis. 1848. p. 878.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 85.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 129

Epicrocis signatella n. sp. Taf. 6 Fig. 25.

Ein männliches Stück von Tulear (SW. Madagaskar) wird von Karsch zu Epierocis Zeller
(Isis. 1848; Ragonot, Mem. Lep. VII. p. 437) gestellt.

Das 52 mm große Exemplar zeigt folgende Einzelheiten: Fühler fadenförmig, Palpen ?. Stirn
und Halskragen grau, letzterer schwärzlich eingefaßt; Brust grau mit schwärzlicher Einfassung der Schulter-
decken. Hinterleib graubraun.

Vorderflügel lang und schmal, hellgrau mit schwärzlichen Einlagerungen, namentlich einer strich-
förmigen, von einer makelähnlichen Zeichnung in der Flügelmitte ausgehenden und streifigen auf den Adern,
namentlich am Außenrande. Hinterflügel hellgrau glänzend, durchscheinend, nach dem Außenrande hin
dunkler. Fransen grau, Unterseite aller Flügel graubraun, gegen den Außenrand dunkler beschattet.

Epicrocis umbratella n. sp. Taf. 6 Fig. 27.

Von Tulear (SW. Madagaskar) liegt eine ähnliche Art vor. 35 mm. 5. Fühler am Grunde ver-
dickt, sonst fadenförmig. Palpen vorgestreckt, grau, zweites Glied dicht grau beschuppt, drittes Glied
stumpf. Hellgraue Stirn, Halskragen und Schulterdecken grau mit schwärzlichen Einlagerungen. Hinter-
leib graubraun, die sehr schmalen und langen Vorderflügel sind grau mit heller, makelähnlicher Zeichnung
in der Flügelmitte und mit sehr dichter, grober, schwärzlicher Bestäubung der ersten zwei Drittel. Das
Außendrittel heller grau, die Adern dunkler bestäubt. Fransenlinie graubraun, Fransen hellgrau. Die
Hinterflügel durchscheinend hell weißlichgrau glänzend mit dunkler Fransenlinie und hellen Fransen.

Die dichte dunkle Bestäubung des Flügelgrundes unterscheidet die sonst ähnliche Art sofort von
der vorigen.

Gattung Etiella Zell. 1846.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Zeller, Isis. 1846. p. 730.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 108: Allgemein verbreitet.

Etiella zinckenella Tr.

Treitschke, Schmett. Eur. IX. p. 201.
Staudinger-Rebel, Cat. II. p. 27: Austr. inf, Val., Eur. merid., Asia occid., .Orbis terr. trop. et subtrop.
Saalmüller, Lep. Mad. p. 509 (Etiella madagascariensis Saa lm.)

Von Mayotte (Öomoren) zwei Exemplare.

Gattung Ephestia Guen. 1845.

Von den Comoren liegt 1 Stück und von Madagaskar 7 Stück einer unbekannt gebliebenen

Phyeitinen-Art vor, welche nach Karsch zur Gattung Ephestia zu stellen ist.

Subfamilie Bpipaschiinae.

Gattung Anartula Stgr.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Amnartula Stgr., Iris. VI. p. 78.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 110: Parorthaga und p. 566: Anartula Stgr. (fälschlich: Arnatula).

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903 -1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 17

130 A. Pagenstecher:

Anartula griseoviridis n. sp.

Ein von Andranohinaly (SW. Madagaskar) stammendes Stück sieht Karsch als in die Nähe von
Parorthaga Hps. — Anartula Stgr. gehörig an.

17 mm. 9. Die aufwärts gekrümmten, die Stirn überragenden Palpen tragen ein kurzes Endglied.
Die hellgrauen, grünlichgrau schimmernden Vorderflügel zeigen in der Mitte der Costa eine kleine blasige

Verdickung. Von Zeichnungen ist an dem stark geflogenen Exemplar auf den Vorderflügeln eine verwaschene

dunkle äußere Querlinie zu bemerken. Besonders auffällig sind echt schwarze Fleckchen, die den Außen-
rand begrenzen. Die grauen Hinterflügel sind am Grunde schwarz bestäubt und zeigen die Andeutung einer
aus schwarzen Flecken gebildeten verwaschenen Querlinie.e Im Außenrande stehen auch hier schwarze
Fleckchen. Der graue Hinterleib ist schwärzlich bestäubt und trägt einen schwärzlichen Ring: oberhalb
des Hinterleibsrandes. Hinterschienen am Ende lang doppelt gespornt. Das Tierchen kommt in Beschreibung
und Abbildung der von Hampson |]. c. p. 111 als Parorthaga euryptera Meyr beschriebenen Art, welche
er p. 566 zu Anartula (Noctwides) melanophia Stgr. (Isis. V. Taf. III Fig. 22; VI. p. 78) setzt, so nahe,
daß ich ebenfalls glaube, es hierher setzen zu dürfen, wiewohl ich mich an dem einzigen, nicht besonders
gut erhaltenen Exemplar nicht von den einschlagenden Verhältnissen der Aderung näher informieren kann.

Gattung Lepidogma (Meyr. 1890).
Lepidogma obatralis Christ.

Literatur und Synonymie siehe unter:
Christ, Horae Soc. Ent. Ross. 1876. XII. p. 264. Pl. 7 Fig. 36.
Staudinger-Rebel, Cat. II. p. 43: Hyre., Tura, Ind. s. oc.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 111. F.g. 66.
Ein weiteres Stück von SW. Madagaskar glaubt Karsch als Zepidogma (Meyr, Trans. Ent.
Soc. 1890. p. 472) obatralis Christ. in Anspruch nehmen zu können. Diese Art ist von Krosnowodk, von

Sibirien, von Punjab und Karachi bekannt.

Subfamilie Endotrichinae.

Ein von Tulear (SW. Madagaskar), Januar 1905, stammendes Stück No. 292 kann nur als hierher
gehörig registriert werden.

Unter No. 292 findet sich ein von Ile aux Prunes bei Tamatave (0. Madagaskar) stammendes
Exemplar, das schlecht erhalten und daher nicht mit Gewißheit zu bestimmen ist. Karsch bringt das-
selbe in Verbindung mit Pleonoctoides vinacea Hampson (Ill. typ. Het. VII. p. 134. Pl. 155 Fig. 19;
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 141. Fig. 80).

Gattung? sp.?

Ein von Patsy auf Anjouan (Comoren-Archipel) vorliegendes Exemplar No. 293 von schlechter Er-
haltung vergleicht Karsch mit Hendecasis duplifascialis Hampson (11. Het. VIILp. 1417 Pr 3582812215
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 140. Fig. 79; W. Afrika, Dharmsala, Nilgiris, Ceylon).

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. al

Subfamilie Hiydrocampinae.

Gattung ?Cymoriza Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guenöe, Delt. et Pyr. p. 27.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 200: Himalaya, Assam, Java.
Hampson, Trans. Ent. Soc. 1897. p. 156.

Cymoriza sp.? Taf. 6 Fig. 26.

Ein von den Comoren in einem & vorhandenes Exemplar stellt Karsch zu Oledeobia und ver-
gleicht es mit Oymoriza upupalis Guen., der es sehr ähnlich ist. Ich stelle das Tierchen zu Oymoriza, da
es mit C. ustais W1lk. (Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 201. Fig. 113; Hampson, Trans. Ent. Soc.
Lond. 1897. p. 156) große Ähnlichkeit hat.

40 mm. Vorderflügel rotbraun mit ausgeschweiftem und gewelltem Außenrande, dunklem Flügel-
mittelpunkt, einer äußeren silberweißen schiefen Querbinde, einer mittleren, ebenfalls silberweißen, in der
Mitte nach außen gezackten und einer inneren dunkelbraunen. Zwischen den beiden letzteren ist der Grund
dunkelbraun beschattet, ebenso nach außen von der äußeren Querlinie, und ist hier die dunklere Färbung
von einer helleren, rötlichen, gezackten, nahe dem Außenrande verlaufenden eingefaßt. Hinterflügel mit
sewelltem Außenrand, dunkelbraunen Fransen, die nach innen heller umsäumt sind, einer äußeren, silber-
weißen, stark ausgeprägten Querbinde und einer inneren rötlichen und mit dunklem Flügelmittelpunkt.

Unterseite dunkelbraun beschattet mit Wiederholung der oberen Binden in weniger deutlicher Weise.

Palpen rotbraun, sehr verlängert, stark beschuppt.

Gattung Stegothyris Led.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Lederer, Wiener Entom. Mon. 1863. p. 427.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 223: S. Afrika, Himalaya, Burma, Malayisches Untergebiet bis Sumbawa.

Stegothyris fascicularis Zell.

Zeller, Micr. Caffr. p. 63.
Hampson, Trans, Ent. Soc. Lond. 1897. p. 192.

Ein Exemplar von Ile aux Prunes bei Tamatave (Madagaskar).

Stegothyris atralis n. sp.

Von Groß-Comoro liegen fünf Exemplare, 2 85 3 99, vor. 25 mm. Einfarbig schwärzlichbraun
mit weißem Flügelmittelpunkt der Vorderflügel und schwacher Andeutung einer zarten, dunklen, mittleren
Querlinie. Hinterflügel ebenso gefärbt, mit hellen Fransen. Unterseite wie die Oberseite gefärbt; ebenso
Kopf, Brust und Hinterleib.

Gattung Hymenoptychis Zell.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Zeller, K. Vetenskaps Akad. Handl. 1852. p. 64. (1854.)
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 223: S. Afrika, Bengalen, Ceylon, Burma, Malayisches Untergebiet und Pazifische Gruppe.

132 A. Pagenstecher:

Hymenoptychis sordida Zell.

Zeller, K. Vetenskaps Akad. Handl. 1852. p. 62.

Lederer, Wiener Entom. Mon. p. 426. Pl. 16 Fig. 2.

Hampson, Fauna Ind. Moths. TV. p. 224. Fig. 130: S. Afrika, Caleutta, Ceylon, hr Malacca, Borneo, Marshall- und Ellice-Inseln.
Hampson, Trans, Ent. Soc. Lond. 1897. p. 195.

Von SW. Madagaskar ist ein Stück vorhanden.

Gattung Bradina Led. 1863.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Lederer, Wiener Entom. Mon. 1863. p. 424.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 226: Äthiopisches Gebiet, Japan, Orientalisches und Australisches Gebiet.
Hampson, Trans. Ent. Soc. 1897. p. 198.

Bradina admixtalis WIk.

Walker, Cat. Het. Br. Mus. XVIII. p. 665.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 227: Natal, Japan, Indien, Ceylon, Burma, Perak,
Hampson, Trans. Ent. Soc. 1897. p. 201.

Von den Comoren sind zwei Exemplare, von Madagaskar ebenfalls zwei vorhanden.

Von Madagaskar liegt eine Hydrocampine No. 299 vor, die indes ihrer mangelhaften Erhaltung
wegen nicht weiter bestimmt werden konnte.

Gattung Spilomela Guen. — Zebronia Hbn.

Zebronia phenice Cr.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Cramer, P. E. IV. Taf. 382 Fig. G.
Kheil, Mem. Soc. esp. Hist. Nat. I. 1905. p. 181.
Hampson, Trans. Ent. Soc. 1897. p. 218. W. und C. Afrika, Mauritius, Abyssinien.
Butler, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 443: Uganda, Mombasa.

Von dieser Art, welche von Guende als Spilomela phenicealis (von Surinam!) mitgeteilt wurde und

welche wohl dieselbe Art ist wie podalirialis Guen. vom Senegal, sind drei Exemplare von Ostafrika
vorhanden.

Als Lokalvarietäten dieser Art nimmt Karsch zwei Stück von Mayotte (Comoren) in Anspruch.
Dieselben haben viel schmälere bräunliche Querbinden, die Fransenbinde der Hinterflügel ist in Flecken
aufgelöst, die innere Querbinde nicht geradlinig, sondern winkelig. Diese Lokalvarietät (oder Art?) ver-
dient einen besonderen Namen, für welchen ich mayottensis vorschlage.

Subfamilie Pyraustinae.

Gattung Zinckenia Zell. 1852.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Zeller, Lep. Caffr. p. 58.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 262: Tropische und gemäßigt warme Gebiete.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 133

Zinckenia fascialis Cr.
Cramer, P. E. IV. Pl. 398 Fig. O.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 262. Fig. 158: Neotropisches und Äthiopisches Gebiet, Paläarktisches Asien von Syrien bis
Japan, das ganze Orientalische und Australische Gebiet.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 623.
recurvalis Fabr., Zeller, Caffr. p. 56.
Guenö6e, p. 225. Taf. 8 Fig. 5: Spoladea rec.
Staudinger-Rebel, Cat. II. p. 53: Syr. Can., Orbis terr. trop.
Aurivillius, Results of Soc. Zool. Exped. in Egypt and White Nil 1901. No. 46 (White Nile).
Es ist 1 Stück von SW. Madagaskar, 3 von OÖ. Madagaskar und 1 von Patsy auf Anjouan

(Comoren) vorhanden.

Gattung Eurrhyparodes Sn.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Snellen, Tijd. vor Ent. 1880. p. 215.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 263: Äthiopisches, Orientalisches und Australisches Gebiet.

Eurrhyparodes bracteolalis Zell.

Zeller, Mier. Caffr. in Vetenskaps Akad. Handl. 1852, p. 30.

Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 264. Fig. 160: W. und S. Afrika, Japan, China, Indien, Ceylon, Burma, Java, Üelebes,
Australien, Neu-Hebriden.

Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 626.

Von OÖ. Madagaskar 1 Exemplar (9) vorhanden.

Gattung Ercta WIk. 1859. (Spanista Led.)

Literatur und Synonymie siehe unter:
Walker, Cat. Het. Br. Mus. 18. p. 425.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 273: Tropische und gemäßigt warme Zone.

Ercta ornatalis Dup.

Duponchel, Lep. France. VII. 2. p. 207. Pl. 223 Fig. 8.

Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 274: Südlich-nearktisches, neotropisches, Äthiopisches Gebiet, S. Europa, Orientalisches
und Australisches Gebiet.

Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 637,

Staudinger-Rebel, Cat. II. p. 54: Eur. m. (excl. Ross. m.), Syr., Orbis terr. trop.

Von Patsy auf Anjouan (Öomoren) ein Stück.

Gattung Bocchoris Moore.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Moore, Lep. Ceyl. III. p. 271.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 281: Tropisches und subtropisches Gebiet.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 649.

Bocchoris inspersalis Zell.

Zeller, Micr. Caffr. p. 32.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 284: Afrika, Aden, Japan, China, Bhutan, Nilgiris, Ceylon, Burma, Java.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898, p. 654.

Zwei Stück von OÖ. Madagaskar (Urwald), September 1894.

134 A. Pagenstecher:

Gattung Sylepta Hbn. 1818.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hübner, Verz. p. 386.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 328: Tropische und gemäßigt warme Zone.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 712,

Sylepta mysissalis WIk.

Walker, Cat. XVIII. p. 634.
Hampson, |. c. IV. p. 335: W. Afrika, Khasis, Nilgiris.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 722.

Von Andranohinaly (SW. Madagaskar) ein d.

Sylepta undulalis n. sp.

Zwei Stück von den Comoren einer wohl noch unbeschriebenen Art.

25 mm Ausmaß. 5. Vorderflügel dunkelbraun mit schwärzlicher innerer Querlinie, schwarzem Flügel-
mittelpunkt und einer in starkem Bogen nach außen gewundenen heller Querbinde, welche besonders an der
Costa hellgelb eingefaßt ist wie am Innenrande. Hinterflügel mit einer schwarzen, ebenfalls mit einzelnen
gelblichen Fleckchen nach außen eingefaßten gebogenen Querlinie. Die graue Unterseite gibt die Zeichnungen
der Oberseite wieder.

Sylepta sp.

Ein Stück von den Comoren, ist allzusehr beschädigt.

Sylepta sp.

Ein Stück von Patsy auf Anjouan (Comoren) ist ebenfalls zu sehr beschädigt, um näher reprodu-
ziert werden zu können.

Sylepta sp.

Ein Stück von den Comoren desgleichen.

Sylepta sp.

Ein Exemplar von Andranohinaly (SW. Madagaskar), Waldgebiet, April 1904, ähnelt perpendi-
culalis Dup. Es ist 25 mm groß, strohgelb glänzend mit undeutlicher äußerer Querlinie der Vorderflügel,
einem großen schwarzen Fleck nahe der Costa in der Flügelmitte und einer leicht geschwungenen äußeren
Querbinde der Hinterflügel. |

Gattung Lygropia Led.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Lederer, Wiener Entom. Monatsschr. 1863, p. 381.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 341: Tropische und gemäßigt warme Zone.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 135

Lygropia quaternalis Zell.

Zeller, Micr. Caffr. p. 54.
Hampson, Fauna Ind. Moths. 1V. p. 342: W. und S. Afrika, Indien, Ceylon, Burma, Australien.

Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 728.
Von Andranohinaly (SW. Madagaskar) ein Stück.

Lygropia amyntusalis WIk.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Walker, Cat. XVIII. p. 662.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 343: Indien, Ceylon, Burma, Andamans, Java.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 728.

Von Madagaskar ein Stück, welches hierher zu zählen ist, oder nahe verwandt ist.

Gattung Glyphodes Guen. 1854. (Margarodes Guen.)

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Delt. et Pyr. p. 23.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 345: Tropische und gemäßigt warme Zone.

Glyphodes sericea Drury.

Drury, Exot. Insects. II. Pl. VI Fig. 1.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 734: W. Afrika, Madagaskar.

Ein Stück, 9, Mafia-Archipel (Ostafrika), 12. April 1903.

Glyphodes indica Saund.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Saunders, Trans. Ent. Soc. (2.) 1851. p. 163. Pl. 12 Fig. 5—7.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 360: Äthiopisches, Orientalisches und Australisches Gebiet.
Staudinger-Rebel, Cat. II. p. 54: Can., Uss., Indo-Austr., Afr. trop.

Ein Stück, 5, Mafia-Archipel (Ostafrika), 10. September 1903.

Glyphodes sinuata Fabr.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Fabricius, Spec. Ins. II. p. 267.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 358: Äthiopisches Gebiet, Nilgiris, Ceylon.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1898. p. 747.
Kheil, Mem. Soc. espagn. Hist. Nat. 1905. p. 180: Guinea-Küste.

Von Ostafrika ein Exemplar.

Glyphodes zambesalis WIk.

Synonymie und Literatur siehe ünter:
Margaronia zambesalis Walker, Cat. Sp. Lep. Ins. Coll. Br. Mus. Bd. 34. p. 1362. (Nicht zambesialis Hp s.)

Ein Stück von Madagaskar dürfte nach Karsch ? hierher zu zählen sein.

136 A. Pagenstecher:

Gattung Euclasta Led. 1855.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Lederer, Verhandl. Zool.-bot. Ges. Wien. 1855. p. 252.
Hampson, Fauna Ind, Moths. IV. p. 362: Syrien, Indien, Ceylon, Burma, Neu-Guinea, Australien.

Euclasta defamatalis WIk.

Walker, Cat. Het. Br. Mus. XVIlI. p. 544.
Hampson, Il. Het. Br. Mus. IX. Pl. 174 Fig. 1.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 364. Fig. 194: Indien, Ceylon, Burma.

Von Tulear (SW. Madagaskar) drei Stück.

Gattung Hellula Guen. 1854.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guene&e, Delt. et Pyr. p. 455.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 373: Tropische und gemäßigt warme Zone.

Hellula undalis Fabr.

Fabricius, Ent. Syst. III. 2. p. 226.

Herrich-Schäffer, Eur. Schmett. IV. Pl. 8 Fig. 54.

Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 373. Fig. 200: Mediterranes Untergebiet, tropische und subtropische Zone, mit Ausnahme
des neotropischen und Australischen Gebietes.

Staudinger-Rebel, Cat. II. p. 55: Eur. m., Helv. m., Syr. Hyrc,, Maur., Can., Madagaskar, Afrika, Indien.

Von Moheli (Comoren) 3 Exemplare, von Tulear (SW. Madagaskar) 1 Stück.

Gattung Sameodes Snell.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Snellen, Tijd. v. Entom. XXIII. p. 217. (1880.)
Meyrick, Trans. Ent. Soc. Lond. 1884. p. 301. (Pessocosma.)
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 374: Tropische und subtropische Zone.

Sameodes quadriserialis n. sp.

Ein Stück von SW. Madagaskar.

Verwandt mit Sameodes vespertinalis Saalm. (Berichte Senckenb. Naturw. Ges. 1888. p. 300).

9. 15 mm. Vorderflügel gelbbraun, glänzend, mit großen weißlichen, braun umzogenen Flecken,
welche in vier Reihen gestellt sind. Die äußerste Reihe besteht aus kleinen, schmalen, langgezogenen
Flecken nahe dem Außenrande, dann folgt ein großer länglicher Fleck von nahe der Costa bis zur Flügel-
mitte, an welche sich ein rundlicher unmittelbar anschließt; die dritte Reihe bildet ein großer nierenförmiger
Fleck in der Flügelmitte, und die letzte ein kleiner nahe dem Grunde, welcher einen braunen Strich in
der Mitte führt. Fransen hellweißlichgelb, Fransenlinie bräunlich. Die Hinterflügel sind ähnlich gefärbt
und gefleckt wie die Vorderflügel. Zwei äußere kleinere folgen sich vom Außenrande her; zwei größere,
fast bindenförmige, füllen die Flügelmitte und den Grund. Fransenlinie bräunlich, Fransen weißlichgelb.
Die bräunliche Unterseite gibt die Zeichnungen und Flecke der Oberseite wieder. Hinterleib oben bräun-
lich, unten heller. Kehle weißlichgelb. Palpen rötlichbraun. Beine oben bräunlich, unten weißlich.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 137

Sameodes triserialis n. sp.

Ein Exemplar von der Insel Pemba (Brit.-Ostafrika), 21. April 1903. Mit der vorigen Art nahe
verwandt. 15 mm. 5. Vorderflügel rötlichbraun mit weißlichen, dunkelbraun umzogenen Flecken, welche
in drei Reihen angeordnet sind. Zu äußerst stehen drei Paar Doppelflecke untereinander, die mittleren
etwas weiter nach innen gelegen, dann in der Flügelmitte drei größere, von denen der mittlere etwas nach
außen liegt; zu innerst zwei kleinere untereinander liegend. Auf den Hinterflügeln finden sich drei Reihen
hellweißlicher, dunkelumzogener Flecke dicht nebeneinander, die innerste, aus zwei größeren Flecken be-
stehende etwas weiter getrennt, die äußere aus je fünf aneinanderliegenden, eine Binde darstellenden Flecken
zusammengesetzt. Fransenlinie bräunlich, Fransen weiß. Fühler, Brust und der schlanke, die Hinterflügel
überragende Hinterleib rötlichbraun. Die Unterseite gleicht der Oberseite.

Gattung Ischnurges Led.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Lederer, Wiener Entom. Monatsschr. 1863. p. 418.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 383: Orientalisches Gebiet, Neu-Guinea.
Hampson, Proc. Zool, Soc. 1899. p. 187.

Ischnurges lancinalis Guen.

Guen&e, Delt. et Pyr. p. 169: Rhodaria lanc.
Zwei Stück von der Insel Pemba (Brit.-Ostafrika).

Gattung Phlyctaenodes Hbn. 1818. (Eurycreon Led.)

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Delt. et Pyr. p. 173.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 407: Tropische und gemäßigte Zone.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1899. p. 207.

Phlyctaenodes massalis WIk.

Walker, Cat. Het. Br. Mus. 18. p. 792.
onason. Fauna Ind. Moths. IV. p. 408. Fig. 221: W. Afrika, NW. Himalaya, Punjab, Karachi, Poona, Ceylon, Australien.
Hampson, Proc. Zool,. Soc. 1899. p. 211.

Von Tulear (SW. Madagaskar) 17 Exemplare.

Gattung Antigastra Led. 1863.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Lederer, Wiener Entom. Monatsschr. 1863. p. 419.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 412.

Antigastra catalaunalis Dup.

Duponchel, Lep. France. VIII p. 330. Pl. 232 Fig. 8.

Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 412. Fig. 224: Europa, Syrien, Aden, O. und W. Afrika, Indien, Ceylon, Burma, Mexiko.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1899, p. 215.

Staudinger-Rebel, Cat. II. p. 59: Eur. m., Angl., Ib., Istrien, Dalmatien, Asia minor, Arabien, Indien, Afr. trop.

Von den Comoren ein Stück.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II, 18

138 A. Pagenstecher:

Gattung Mecyna Guen. 1854.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guene&e, Delt. et Pyr. p. 406.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 417: Allgemein verbreitet.

Mecyna gilvata Fabr. |

Fabricius, Ent. Syst. III. 2. p. 208.

Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 418: S. und O. Europa, Madeira, Syrien, Abyssinien, Aden, Punjab, Karachi, Nilgiris, Ceylon.

Hampson, Proc. Zool. Soc. 1899. p. 224. i
Mecyna polygonalis Hbn., Staudinger-Rebel, Cat. II. p. 58: Eur. m. et c., Asia minor, Syr., Tura., Agypten, Maur,, Can.,
Mad., Indien.

Vier Exemplare von Tulear (SW. Madagaskar).

tattung Pyrausta Schrank 1802 (Botys).

Synonymie und Literatur siehe unter:

Schrank, Fauna Boica. II. 2. p. 163.

Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 429: Allgemein verbreitet.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1899. p. 252.

Pyrausta incoloralis Guen.

Guenöe, Delt. et Pyr. p. 332.

Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 438: Syrien, Aden, Congo, S. Afrika, Indien, Java, Celebes, Australien.
Staudinger-Rebel, Cat. II. p. 64: And,, It. m., Syrien, Can., Afr. trop., Indien, Australien.

Hampson, Proc. Zool. Soc. 1899, p. 257.

Zwei Exemplare von Brit.-Ostafrika, 23. April 1903, ein Stück von Mayotte (Comoren) und
ein Stück von Tulear (SW. Madagaskar).

Pyrausta sp.

Ein Stück von den Comoren scheint ebenfalls zur vorigen Art zu gehören, ebenso wie ein zweites
von Madagaskar. Sie sind beide stark geflogen.

Gattung Heliothela Guen.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guenöe, Delt. et Pyr. p. 152,
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 446: Paläarktisches, Äthiopisches, Orientalisches und Australisches Gebiet.

Heliothela ophideresana WIk.

Walker, Cat. 28. p. 459.
Hampson, Fauna Ind. Moths. IV. p. 446. Fig. 238: Dharmsala, Ceylon, Madagaskar, Australien.
Hampson, Proc. Zool. Soc. 1899, p. 281.

Ein Stück von Madagaskar.

Pyrausta sp.

Vom Alaotra-See (NO. Madagaskar) 1 Stück.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 139

Pyrausta sp.
Von Madagaskar 1 Stück.

Pyrausta sp.

Von O. Madagaskar 1 Stück.
Konnte wegen mangelhafter Erhaltung nicht näher bestimmt werden.

Familie Thyrididae.
Gattung Rhodoneura Guen. 1857.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Guen&e, Phal. II. Pl. 1 Fig. 8.
Hampson, Fauna Ind. Moths. I. p. 355: W. Indien, S. Amerika, S. Afrika, Madagaskar, Aden, China, Indien, Ceylon, Burma,
Andamans, Borneo, Java, Celebes, Australien, Neu-Brittannia, Tonga.
Pagenstecher, Iris. V, (1892.) p. 48.

Rhodoneura Werneburgalis Kef.

Keferstein, Jahrb. Akad. Erfurt. 1870. p. 16. Fig. 9.
Saalmüller, Mad. Lep. p. 211. Fig. 60.

Hampson, Proc. Zool. Soc. 1897. p. 619.
Pagenstecher, Iris. V. p. 100: Madagaskar, Seychellen.

Zwei Exemplare von Ile aux Prunes, Tamatave (Madagaskar).

Gattung Hypolamprus Hps.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, Fauna Ind. Moths. III. p. 364.
Hampson, Proc, Zool. Soc, 1897, p. 614,

Hypolamprus sp.
Ein Exemplar, 9, von Brit.-Ostafrika, 21. Oktober 1903, steht bei striatalis Hps. und obscuralis.

Familie Tortricidae.
Gattung Earias Hbn. 1822.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hampson, S. Afr. Moths. p. 373 (Noctuidae), nach Zeller, Lep. Caffr. p. 79 Tortricidae.

Earias insulana Boisd.

Boisduval, Faune Mad. p. 121. Pl. 16. Fig. 9. (1833.)

Hampson, Fauna Ind. Moths. II. p. 133.

Hampson, S. Afr. Moths. p, 373: W. Afrika, Ägypten, Socotra, Brit.-O. Afrika, Natal, Cap Colony, Indien, Mauritius, Ceylon,
Burma, Marquesas.

Staudinger-Rebel, Cat. I. p. 362: Ib. m. Sic., Creta, Syrien, Ägypten, Can., Afr. trop., Ind. oc. et c.

Vom Alaotra-See (Madagaskar) ein kleines Exemplar.

140 A. Pagenstecher:

Gattung Cacoecia Hbn. 1818.

Cacoecia micaceana WIk.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Walker, Cat. Lep. Br. Mus. XXVIII. p. 314.
Walsingham bei Swinhoe, Proc. Zool. Soc. 1885. p. 881.
Moore, Lep. Ceyl. III. 492. Taf. 208 Fig. 1.

Nach Karsch paßt zu dem von Nossi-Be vorliegenden Exemplar besser Walkers Beschreibung
als Moores verfehlte Abbildung. Das Exemplar besitzt auch den von Walsingham besonders hervor-
gehobenen Schuppenkamm am Basalrand der Hinterflügel. Herr Karsch bemerkt weiter: Rippenbildung:
im Vorderfiügel 3, 4 und 5 am hinteren Zellende nur wenig getrennt wurzelnd; die Rippen 6, 7, 8 gestielt,
Rippe 6 in den am meisten eingezogenen Punkt in den Außenrand, Rippe 8 in den Vorderrand einmündend;
die Rippen 9, 10 11 breit getrennt aus der Vorderrandsader der Zelle Im Hinterflügel die Rippen 3
und 4 ziemlich lang, 6 und 7 sehr lang gestielt, 6 in den Außenrand, 7 in den Vorderrand mündend,
Rippe 5 dem Ursprung des Stieles der Rippen 3 und 4 näher als dem des Stieles der Rippen 6 und 7
wurzelnd.

Die Art ist demnach nicht eine Cacoecia im Sinne von Heinemanns, sondern eher eine Dichelia,
dürfte aber die Bildung einer selbständigen Gattung rechtfertigen.

Ein Stück No. 355 von Ostafrika dürfte zu Oonchylis zu setzen sein.

Ein weiteres, schlecht erhaltenes Stück No. 336 von den Comoren zu Retinia Guen.

Zwei unter der Nummer 337 steckende Stücke, ein von der Insel Pemba, 25. April 1903, und
ein von den Comoren stammendes Stück, sind in ihrer Stellung zweifelhaft und wohl eher als zu Arctiidae
(Nolidae) gehörig anzusehen.

Ein mit Nummer 338 bezeichnetes Stück von Madagaskar ist nicht unähnlich Grapholitha im-
probana Snellen, T. v. E. XV. p. 109. Pl. VIII Fig. 11 und XXV. p. 234; Walsingham, Trans. Ent.
Soc. Lond. 1891. p. 131 (Sericoris improbana).

Von einer weiteren aus Madagaskar stammenden Tortricide ist die Gattung ungewiß geblieben.

Familie Tineidae.
Gattung Psecadia Hbn. 1818.

Psecadia oculifera Möschl.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Möschler, Verh. Zool.-bot. Ges. XXXIII. p. 309. Taf. XVI Fig. 35. (1883.)

Drei von Ostafrika stammende Stücke, welche Prof. Karsch mit Reserve zu dieser Art setzt,
dürften hierher gehören.

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 141

Gattung Cryptolechia Zell. 1853.
Cryptolechia sp.

Ein Stück No. 341 von Madagaskar dürfte hierher zu setzen sein. Karsch bemerkt zu dem be-
treffenden Exemplar: im Vorderflügel nur 11 Rippen, 7 und 8 gestielt.

Ein weiteres, schlecht erhaltenes, von Madagaskar stammendes Stück No. 342 dürfte zu Gelechia
zu rechnen sein.

Gattung Psoricoptera Stainton 1854.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Walsingham, Trans. Ent. Soc. 1881. p. 261.

Drei Stücke von Brit.-Ostafrika werden von Karsch zu dieser Gattung gestellt.

Auch ein No. 344 bezeichnetes Exemplar dürfte hierher gehören.

Gattung?

Ein von Madagaskar stammendes Exemplar, &, No. 345, erinnert nach Prof. Karsch an Leeithocera
(H. S. 1853) maculata WIshm. (Trans. Ent. Soc. Lond. 1881. p. 276. Pl. XI Fig. 18), gehört vielleicht auch
einer neuen Gattung an. Für diese wäre, wie Karsch anführt, zu bemerken, daß die Vorderflügelzelle am
Ende rundlich erweitert, die Vorderflügel mit 12 Rippen versehen, 3 — 4 gestielt und die Hinterflügelrippen
frei sind.

Ein von Madagaskar stammendes Exemplar No. 346 ist nach Karsch bei Apületria Led.,
Wishm. (Tr. Ent. Soc. Lond. 1891) zu setzen. Bei demselben erscheinen die Vorderflügel mit 12 Rippen,
2-3 und 7”+8--9 gestielt.

Ein No. 347 bezeichnetes Stück von den Comoren, welches auf den Vorderflügeln 11 Rippen und
7-8 gestielt zeigt, ist wohl als Trriquedra goochii Wlshm. (Tr. Ent. Soc. Lond. 1881. p. 234. Taf. X
Fig. 10) zu bezeichnen.

Gattung Butalis Tr. ?
Ein weiteres von Madagaskar stammendes Exemplar No. 348 ist wohl eine Butalis und mit

DB. subeburnea WIshm. (Tr. Ent. Soc. Lond. 1891. p. 122. Taf. VI Fig. 62) zu vergleichen.

Ein unter No. 349 in einem Stück von Madagaskar vorhandenes Exemplar zeichnet sich durch ein
eigentümliches, eine dreieckige Platte bildendes Tasterglied aus. Es dürfte einer neuen Gattung angehören.
Auch die folgenden Exemplare No. 350 bis 354 konnten nicht näher registriert werden. Es sind dies:

Von Madagaskar 1 Stück.

Ein weiteres von Madagaskar, bei welchem die Taster eigentümlich verlängert und das End-
glied sehr spitz und lang ist.

142 A. Pagenstecher:

Zwei weitere, von Madagaskar stammende Tiere stehen dem vorigen Exemplar sehr nahe, sind
aber zu stark beschädigt.

Dasselbe gilt hinsichtlich seiner Erhaltung von einem aus Ostafrika stammenden Exemplar.

Familie Tinaegeridae.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Walsingham, Tr. Ent. Soc. Lond. 1889. p. 1.
Hampson, Fauna Brit. Ind. Moths. I. p. 206: Burma.
Staudinger-Rebel, Cat. II. p. 179.

Die von Walsingham zum Range einer Familie erhobenen Tinaegeridae umfassen die Gattungen
Snellenia Wlshm. (Tr. Ent. Soc. Lond. 1889. p. 13) von Japan, Sikkim, Australien; Oedematopoda Z. (Vet.
Ak. Handl. 1852. p. 96 [1894]) von Japan, Indien, Natal und Eretmocera Z. (Vet. Ak. Handl. 1852. p. 98
|1854]) — Steintonia Stgr. (Stett. Ent. Ztg. XX. p. 250) —= Exodomorpha W1k. (Cat. XXIX. p. 833 [1864])
— (astorura Meyr. (Proc. Linn. Soc. N.S.-Wales. No. 2. I. p. 1847 [1887]) von Afrika, Indien, Australien,
Bismarck-Archipel. Von Walsingham wird diese Familie als auf der einen Seite mit Tinthia der Sesiiden
nahe verwandt bezeichnet, auf der anderen mit der Subfamilie der Gelechiinae, Dasycerinae und Butalinae.
Hampson (l. c.) behandelt sie nach den Sesiiden vor den Syntomiden.

Gattung Eretmocera 7. 1853.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Zeller, Vet. Ak. Handl. 1852. p. 96 (1854).
Walsingham, Tr. Ent. Soc. 1881. p. 271; 1889. p. 33. Pl. VI Fig. 15.
Pagenstecher, Lep. Bism.-Arch. II. p. 23 (1900).

Eretmocera miniata WIshm.
Walsingham, Tr. Ent. Soc. Lond. 1889. p. 30. Taf. 6 Fig. 15 (Sansibar, Port Natal).
In der Sammlung befinden sich drei Exemplare von Nossi-Be, zwei völlig verflogen, eines recht
gut erhalten.

Familie Coleophoridae.

Gattung Coleophora Z.?

Ein Exemplar No. 355 stellt wahrscheinlich das Säckchen einer Coleophora vor und stammt von
Sakana (0. Madagaskar, Urwald). Es ist etwas über linsengroß, hat die Form einer solchen, ist glatt,
grau, die hintere Hälfte ist gerunzelt.

Familie Pterophoridae.

Von dieser Familie finden sich 6 Exemplare von Tulear (SW. Madagaskar), welche wohl einer
zur Gattung Aciptiia Hbn. gehörigen Art zuzurechnen sind. Sie haben hellbraune Flügel und bräunliche,
weißlich gefleckte Tarsen (vergl. Walsingham, Tr. Ent. Soc. Lond. 1881. p. 282. Aciptilus Hbn.).

Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Uebersicht der geographischen Verbreitung der aufgeführten Arten.

143

|| Madagaskar

Maskarenen |
(Bourb., Maur.,

Rodr.)

Öomoren

\Süd- und Ost-
afrıka

| Westafrika |

Indo-austral.

| Paläarktisch. |

Nordamerika

Siidamerika

Thaliura ripheus Dr.. .

h croesus Gerst. .
Micronia albaria Plötz. .

3 deprivata Pag... -
Hypochrosis suffusata Pag.. .
Zamarada aureomarginata Pag.
Macaria trigonata Pag. .

5 modestaria Pag.
Tephrina caeca Saalm.

H contexta Saalm. .

Hyperythra madecassaria Boisd.. .
> mangiferaria Boisd..

Gynopteryx piperata Saalm. .
Boarmia acaciaria Boisd. .

N transversaria Pag.

5 Voeltzkowü Pag. .
Rambara coelivagata W1k.. -.
Phibalapteryx albostriata Pag. .
Oraspedia punctistriata Mab.. -

" lueulata Guen.

e nigropunctata Pag.

5 faeculentaria Mab.. .

a Spa ee.
COhrysocraspeda rosacea Pa9. .
Timandra bistrigata Pag.
Problepsis moerosaria Saalm.

Pseudoterpna ruginaria Guen. . . .

n rhadamaria Guen.
Nemoria sp.?

5 SORT
Thalera ostracites Karsch..
Euxoa longidentifera Hps. . - -
Odontestra mixta Pag... . - -
Brithys pancratü Ochs... . .
Cirphis nebulosa Hps. . - -

BSD ;

N eireulus Saalm.

5 insulicola Guen. .
Borolia operosa Saalm. . .
Spodoptera mauritia Boisd. .
Amyna octo Guen. . . .. -
Callopistria Latreillei Dup..

pi Maillardi Guen.. .

Perigea africana Schaub
Caradrina langwida WIk.

Bi exigua Hbn.

n sp. ?

5 sp. ?
Metachrostis sp. - - -
Metachrostis? sp.?. -
Nonagria sp.
Amphipyra grisea Pag.

5 bicolorata Pag... -

8

XXX.

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’ X .

144 A. Pagenstecher:

Comoren
| Süd- und Ost-
afrika
Westafrika
‚ Indo-austral.
Gebiet
Paläarktisch.
Gebiet
‚ Nordamerika
Südamerika

H | 8
= ae
S 5
a ma
—— — >
Bryophila inseripta Pas... X
Eublemma luteola Saalm. >
Tarache crocata Guen. x
= centralis Pag. ><
5 transversa Pag. . ><
% SPUR ><
Erastria aurantiaca Saalm. . ><
Eutelia blandiatrix Guen. . a
Gnamptony& Sp. - |
Amyna virbioides Pag. x |
Gattung? sp.?. =
Gattung? sp.?. |
Alamis strigifera Pa. . x
Hypocala deflorata Faber . >
Nyctipao macrops L. . x |
Oyligramma latona Cr... - |
H duplex Guen. . .. . . >
r „ var. limacina Guen.. x |
rn fluctuosa Dr. 5 |
s joa Boisd. 6 x
“ „ = intellecta Guen. >
Pandesma collutrie Geyer. X |
5 quenavadı Guen. x
Polydesma sp. - Eae x
Homoptera turbida Btl. ><
Trisula alboporphyrea Pag. x
Pseudophia hlaceofasciata :
Catephia linteola Guen. ><
5 acronyctoides Guen. >T
" promota Pas. :
Hypopyra capensis H. S. . x
Ophiusa melicerte Dr. De
algira L. x | x
a maeandrica Saalm. . | I 5
rn Lienardi B.. |
ä Karschi Pag. . i SC
’ OrthognammanN eb a
h 0edip oma ab er
3 trapezoides Guen. . N na >< | : |
fett wem RR: ER
5 Hopei B. Eee II X ee |
n angularis B.. RED
Acantholipes circumdatus W1k. . BRRSE | 0
Remigia archesia Cr.. . De
5 frugalis Fabr. |
5 latipesa Guten Er | x |
Trigonodes hyppasia Cr. . |
Cerocala vermiculosa Herr.-Sch. . I EX Su]
Grammodes geometrica Fahr... I x |
5 exclusiva Pag. . ee: xl ir
A SioWdasBlalı A ee
r delta B. . I
Entomogramma pardus Guen. IE |
Thermesia rubricans B.. RNG ©
P Marshall B. x x

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Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 145
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[elı} S ;9 > Eike S e = „2 = {=
a lass E.|seEı a do sole,
ir = = = 3 = 5 =
a je 2 x = a Z Z
Thermesia sp. . x | IN : : ©
Ophideres fullonica L, x | IX x >< x

" materna L. > al: >< £
Plusia ocygramma Hbn.. . x »<
Hyblaea puera Cr.. . . x | > |
BGRaSR Too oo sooo oon— >< | | . |
Sünplieia transmissa Saalmı.. 2». .... x | :
Nodaria innocens Butler : > | DS
I yeNE Su oo eo oo oonBr . > 0
Hypena masurialis Guen. >< i > x

R varialıs WIR. . -. x >< x x
5 weitere Hypena-Arten x © © o
Lamoria planalis WIk. >< | > x
Colllacia SD: oo con oooHaoon0o.0 > | x . s
3 Orambus P.. -» 2... > | :
Diile T e ee eeoe ; I
Prionepteryz texturella Zeller . x | |
Ancylolomia chrysographella Koll. . I 28
Oirrhochrista eygnalis Pag. . : : x. ... > IE
olyodenm So a ec con oM x ; :
Hypsostropa falsella Saalm, x X x
Nephopteryx morosalis Saalm. . . . >x< | DE N: |
Epierocis signatella Pag.. . x IR | |

5 umbratella Pag... .... ER >< b © | o 0 5
ellaszunckenelaklirr 0. ernennen: x x a) x | x x
OHTESTIQSD EEE N ee : x : . . .
Anartula (Parorthaga) griseovir Ina Pag. x | . .

Lepidogma obatralis Christ. . : x | | I 2X x
Pleonoctoides vinacea Hps. . - X N I: | : o
Hendecasis duplifasclahs Hps. c x ING ER
OnomDzanSsDy ae: er & >< ; : S
Stegothyris faseiculanis Zell... .. - x . >4

e aunalısDBln mr A >< i | | x |
Hymenoptychis sordida Zell...» .....- x ; a EX 5 |
Bradina admixtalis WIk. - » .» »..... i | a a ae < 13x |
Spüomela phenice Cr. ........ : DE < ne |

„ var a Pag.. . X c . . - .
anekena faseialis Cr. > x >< > Ur ES x
Eurrhyparodes bracteolalis Zell. >< © : \ > | x 5 :
rmetahornatabs Dupe aa. 2a. : DE 1X X EEK >< | x
Bocchoris inspersalis Zell. . x . x . Rx | Sa:
Sylepta mysisalis W1k. x . » x x S

» undulalis Pag. © x RR ale

Ba NN er EA & x il | |
Due SDwE N >< I: : i 2:
Lygropia quaternalis Zell... .. 2: 2.2... > > > N

. amymntusalis WIk. x . - x
Glyphodes sericeea Drury . ..... . > x :

= chen SEOmMÜk oo so 0500000 EDS © x x

h sinuata Fabr. . : NS X a ne:

e zambesalis WIK. x 1 0X | |
Buclasta defamatalis WIK.. ». x». 2.2.2 0.. >< | | ae ee Be
Hellula undalis Fabr... . x | ar) | x x
Sameodes quadriserialis Pag... . - - . > | : IR

- Inosendalıs WEL Sa. . x | |
Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd, II. 19

146 A. Pagenstecher: Lepidoptera — Heterocera von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

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8 2) m)

Ischnurges lancinahs Guen. .. . . x... o 3 a E ;

Phlyctenodes massalis WIk. > ; I

Antigastra catalaunalis Dup. . ze x x RS Dez

Mecyna giwata Fabr.. | DS abe 2 >

Pyrausta incoloralis Guen.. - x 5 >< x x

ni Sp Pas er : | Da | ;

Heliothela ophideresana Wk. x | . MEDX

3 Pyrausta sp. U ee x | :

Rhodoneura Werneburgalis S. . | . |

Hypolamprus sp. . ; | x ee A

Darias insulana Boisdl I £ | >< 1X x x ><

Cacoecia micaceana WIk. DH U x ;

Conchylis sp. DS a A RR: 5 ; Se 0X ;

Retinanspe ee re re: PER: CA WER

Grapholitha inppebana Sn 000% : x | | X

Psecadia oculifera Möschl. Sach) Me ><

Cryptolechia sp. . x |

Gelechia sp. >< | I 8:

Psoricoptera sp. . 6 > |

Lecithocera maculata Wals >< |

Apvlatria sp. >< 5 |

Triquadra goochü Maik. ; x

Butalis sp. } x une |

Eretmocera oe Wolk . >< | >£ |

Aciptilia sp. . X | : |

Collembolen

aus

Ostafrika, Madagaskar und Südamerika.

Von

Dr. Carl Börner.

Mit Tafel 7 und 8, sowie 52 Textfiguren.

Collembolen

aus

Ostafrika, Madagaskar und Südamerika.

Von
Dr. Carl Börner.

Mit Tafel 7 und 8, sowie 52 Textabbildungen.

Die mir zur Bearbeitung anvertraute Collembolenausbeute des Herrn Prof. Dr. Voeltzkow umfaßt
nur wenige, doch recht interessante Arten aus Deutsch-Ostafrika und Madagaskar, aus diesem Lande gar
überhaupt die erstbekannten Springschwänze. Daß unsere jetzigen Kenntnisse der außereuropäischen und
im besonderen auch der afrikanischen Collembolen kaum mehr als einen Anfang bedeuten, besagt zur Genüge
die Tatsache, daß fast alle dergleichen, meist nur bei Gelegenheit gemachten Sammlungen zum großen Teil
oder nur neue Arten enthalten. So auch die vorliegende Kollektion, deren Beschreibung ich an den Anfang
meiner Betrachtungen stelle.

Beschreibung der neuen Arten aus Madagaskar und Deutsch-Ostafrika.

Gattung Axelsonia nov. gen.

Gestalt Isotomurus-artig, 3. und 4. Abdominaltergit annähernd gleich groß. 2.—4. Abdominaltergit mit
je 2 Paaren nackter, feiner, mäßig langer Bothriotriche. Postantennalorgan fehlt, desgleichen anscheinend
die Subapicalpapille des Fühlerendgliedes. Tibiotarsen ohne Keulenhaare. Klauen mit 2 spießförmigen, fast
anliegenden, endwärts gerichteten Lateralzähnen. Dentes geringelt. 3. Fühlerglied neben den Sinnesstäbchen
mit einer Gruppe ähnlich gestalteter Sinneskegel. Inteeument glatt, nicht granuliert. Haarkleid ungewimpert.

Axelsonia thalassophila n. sp.

Der Kopf ist relativ sehr groß, erheblich breiter als der Thorax, gleich breit etwa mit dem 3. Ab-
dominalsegment, mit in der Rückenansicht fast parallelen oder nach vorn divergierenden Wangenrändern und
nach unten verlängertem Mundhügel (cf. Taf. 8 Fig. 15), so daß eine fast typische Hypognathie ausgeprägt

148 €. Börner:

ist. Die Fühler stehen dicht vor der Kopfmitte, zwischen ihnen ist die Stirn mäßig gewölbt. Der Augen-
fleck ist hinter seiner Mitte eingeschnürt; auf der Vorderhälfte stehen die 4 gleich großen Vorderommen (A—D
nach Guthrie) und das halb so große vordere „Proximalomma“ (H nach Guthrie), auf der Hinterhälfte
die beiden den Vorderommen an Größe nur wenig nachstehenden Hinterommen und das hintere „Proximal-
omma“, das noch etwas kleiner als das vordere ist. Das Integument zwischen beiden Ommengruppen ist
kurz beborstet; die Ommen sind sämtlich eukon.

Die Mundwerkzeuge sind normal beißend. Die Mandibeln sind an der Spitze 5--6zähnig, sonst
von normalem Bau. Die Maxillenköpfe sind gedrungen gebaut (Taf. 7 Fig. 12); der äußere nackte Teil (e)
ist typisch 3zähnig, am unteren Zahn hängt bisweilen noch ein basales Häutchen als 4. Zahn; der innere
Teil besteht aus drei außen mit Wimperzähnen versehenen Lamellen (il), deren mittlere innen einen nackten
Lappen trägt; der Basalzipfel, von dem proximal ein Nebenläppchen (b) abgeschnürt ist, ist ebenfalls wimperig
gezähnt, aber nicht über die Kopfwurzel in der Richtung auf den Stipes der Maxille verlängert. Die Außen-
lade der Maxille, die Maxillulae und die Glossa sind ohne spezifische Merkmale. Das Labium ist mit einem
sehr breiten, am Endrande seicht gewellten Velum (Im) ausgerüstet, der deutlich abgegrenzte Lobus in-
ternus (i) trägt 2 kurze Keulenhaare und 1 kurze Spitzborste, der Lobus externus (ex) ist in 3 Hauptzipfel
gespalten, an dessen inneren sich ventral 2 Nebenzipfel anschließen ; die Beborstung des Labiums ist aus
den Fig. 6 und 7 Taf. 7 zu ersehen. Das trapezförmige Labrum trägt 3 Borstenreihen (Textfig. 5).

Die Fühler sind einfach-viergliedrig, ihre 4 Glieder verhalten sich in ihrer Länge etwa wie
1:2—24:25—3:25—3. Unterhalb der freiliegenden Sinnesstäbchen findet sich am 3. Gliede eine Gruppe
von ca. 15 ähnlich gestalteten, etwas kleineren, gleichfalls freiliegenden Sinneskegeln (Textfig. 3, 4). Das
4. Glied ist ohne retraktilen Sinneskolben, ohne subapicale Sinnesgrube und ohne Subapicalpapille, aber seine
Spitze kann, wie bei den meisten Isotomen, halbkugelig vorgestülpt werden; hier ist sie nackt; sonst sind
die ganzen Fühler dicht und kurz behaart und tragen feine gebogene Sinneshärchen wie bei den meisten
Entomobryiden an allen Gliedern, zahlreich am 3. (Textfig. 3) und 4. Gliede.

Der Körper ist schmal und schlank, am breitesten am 4. Hinterleibsringe. Die Tergite verhalten
sich in ihrer Rückenlänge zueinander wie 5:4:3:3%:6:6s:33:33. Der After liegt genau terminal. Das
Paratergit des 4. Abdominalsegmentes ist eng an das 5. Tergit angeschlossen, wie bei /sofoma s. str. und
Isotomurus (Textfig. 1).

Die Furca ist mäßig schlank. Manubrium: Dens — Mucro = 1:13. Das Manubrium ist ringsum
kurz behaart, desgleichen die etwas unregelmäßig geringelten Dentes, die nur ganz allmählich und nicht
erheblich gegen die Spitze hin verschmälert sind; die Ringelung reicht bis zum Mucro. Dieser hat 2 große,
seitlich gekantete, leicht gebogene Präapicalzähne, einen sehr kleinen, an der Basis des 1. Präapicalzahnes
gelegenen Apicalzahn und 2 nebeneinanderliegende Proximalzähne (Taf. 7 Fig. 9), der Gestalt nach ganz
mit dem Mucro von „Isotoma mitida Folsom“ aus Japan übereinstimmend, dem aber nur 1 Proximalzahn zu-
geschrieben wird.

Die Beine sind relativ lang, die Glieder schmal zylindrisch, am Telopodit des 3. Paares im Längen-
verhältnis von 1:4:43. Behaarung dicht und kurz, halb abstehend (Textfig. 2). Die Tibiotarsen entbehren
der distalen Keulenhaare und sind am Ende nicht mit einem Tarsalschnürring versehen. Die Klauen sind
verjüngt, ohne Ventralzähne, mit 2 anliegenden spießförmigen, die Länge des Empodialanhanges nicht ganz
erreichenden Lateralzähnen, die an der Oberkante der Klauen sich als Leisten bis an die Klauenwurzel fort-
setzen und hier gegenseitig verbunden sind. Die Empodialanhänge sind breit, dreiflügelig, mit 2 schmalen
Innenlamellen, zahnlos, am 3. Beinpaar 3 so lang wie die Klauendiagonaie, an den vorderen Paaren etwas
kleiner (Textfig. 6).

Das Tenaculum ist ähnlich wie bei Isotomurus gebaut, auf der Vorderseite dicht behaart.

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 149

Die Bothriotriche des 2.—4. Abdominaltergits sind ziemlich gleichmäßig dünn, am Ende nur
wenig verjüngt, ganz nackt (Textfig. 1, 7).

Das Haarkleid ist halbanliegend und besteht aus sehr kurzen und etwas längeren Spitzborsten,
die nur am Aftersegment noch ein wenig länger sind.

6. %

Textfig. 1-7. Awxelsonia thalassophila n. g. n. Sp.

. Etwas schräge Seitenansicht des Hinterleibes, vom Haarkleid sind nur die 3 Paar Bothriotriche eingezeichnet. X 70.

. Vorderansicht des Hinterbeines. X 130.

. Endabschnitt des linken 3. Fühlergliedes, Außenansicht, zur Demonstration der Sinnesstäbchen und anliegenden Riechkegel. X 700.
. Antennalorgan III eines anderen Tieres. X 700.

. Labrum, Aufsichtsbild. X 300.

. &) Endabschnitt des Hinterbeines von hinten (innen) gesehen; b) Dorsalansicht einer Mittelklaue. X 400.

. 1 Bothriothrix und umstehende Haare des 4. Abdominaltergits. X 700.

SIQOVUPoOm m

Die Färbung ist hellgrauviolett, an ganz dunklen Exemplaren schwarzgrauviolett mit hellen
Segmentgrenzen und etwas hellerem Kopf; Bauch farblos oder bei dunklen Tieren zerstreut dunkel pig-
mentiert. Die Fühler sind dunkel, Glied I und II unterseits hell; hell auch die Kopfunterseite. Furca
farblos. Hüften und Kniee (d. h. Schenkel und Schienenfuß in der Nähe ihres Gelenkes) außen und oben
dunkel schattiert. Augen schwarz. Das Stirnauge scheint zu fehlen.

150 C. Börner:

Länge bis 1,55 mm.
Fundnotiz: In fast 20 Exemplaren auf dem Riff bei Mananara, Antongil-Bai (0. Madagaskar)
erbeutet. Die Tiere krochen im Seewasser in leeren BDalanus-Schalen umher.

Die abdominalen Bothriotriche sind es, die dieser Art und der für sie errichteten Gattung
eine zwischen den eigentlichen Isotomen und /sotomurus vermittelnde Stellung zuweisen.
Ob sie ein Glied der Isotomini CB. oder der Isotomurini CB. ist, läßt sich schwer entscheiden und
bleibt möglicherweise stets dem subjektiven Ermessen der Forscher überlassen. Um dem aber einen Weg
zu weisen, will ich auf diese Bothriotriche noch ausdrücklich aufmerksam gemacht haben. Wer diese Haar-
gebilde einmal genau studiert und beobachtet hat, wie ihre Insertion wesentlich von der der übrigen Körper-
haare abweicht, indem sie deutlich in kleine Grübchen eingesenkt sind; wer ihre gleichmäßige Verteilung
in je 2 Paaren auf dem 2.—4. Abdominaltergit bei Awelsonia, Isotomurus und den „höheren“ Entomobryiden,
bei denen allerdings gelegentlich auf dem 4. Tergit ein 3. Paar und ein Paar auf der Stirn des Kopfes
sich hinzugesellen kann, andererseits ihr ausnahmsloses Fehlen bei den echten Isotomen und auch Actaletes
Giard (von Oncopodura Carl et Lebedinsky sind sie nicht bekannt) verfolgt hat, wird sie als wichtigsten
Charakter der Entomobryinae anzusprechen nicht zögern. Gerade wo alle anderen systematisch verwert-
baren Merkmale dieser Unterfamilie schließlich versagten, als Formen wie Corynothrix, Tomocerura und
Isotomurus ihre richtige Auslegung fanden, ist es um so wichtiger, wenigstens vorläufig die abdominalen
Bothriotriche, die ja auch bei den Sminthuriden eine wichtige Rolle spielen, als Hauptmerkmal festzuhalten.
Und die Collembolen würden damit keine Sonderstellung unter den Arthropoden einnehmen. Ich erinnere nur
an die Araneen, für deren Systematik F. Dahl (1904) die Bothriotriche mit großem Erfolg verwertet hat.

Dem Vorschlage Wahlgrens (1906), wie Isotomurus, auch Tomocerura und Corynothrix, mithin auch
Axelsonia als Isotominen zu interpretieren, kann ich nimmer zustimmen. Corynothrix ist eine echte Ento-
mobryine mit gespaltener Klauenventralkante und vierflügeligem Empodialanhang, auch hat das Tier habituell
nichts mit den Isotomen zu tun; sein Mucro ist Entomobrya-artig und sein Haarkleid desgleichen. 1so-
fomurus und Tomocerura haben zwar einfache Klauenventralkanten, dreiflügelige Empodialanhänge, winzige
Isotoma-artige Postantennalorgane, ihr Haarkleid ist aber ganz oder teilweise „gewimpert“ und die Bothrio-
triche sind (wenigstens bei Isotomurus — Wahlgren schweigt sich bei Beschreibung seiner Tomocerura
conjungens (Schffr.) darüber aus) echt entomobryid, d. h. allseitig gewimpert, im übrigen aber von der
auch für Axelsonia charakteristischen Form. So sind wir rückwärts wieder bei Azelsonia angelangt,
die ihrerseits von Zsotomurus nur generell getrennt werden kann. Aber ihr Haarkleid paßt so gar nicht
zu den Entomobryinen, und doch ist es wieder ein wertvoller Beweis für die archaistische Stellung
dieser Gattung, die tief an der Wurzel des ganzen Entomobryenstammes steht und die Möglichkeit gewähr-
leistet, von ihrer Verwandtschaftsgruppe, den Isotomurini CB., außer den echten, phylogenetisch jüngeren
Entomobryinen auch die Tomocerinen (Tomocerini und Lepidophorellini) herzuleiten. Da die Bothrio-
triche auch bei Poduriden (Achorutes und Hypogastrura) und Sminthuriden vorkommen, ist ihre Ent-
stehung zur Zeit der hypothetischen Protocollembola höchst wahrscheinlich. Die Collembolen, die ihrer
entbehren, dürften sie wieder verloren haben. Damit werden die Isotominae eine Parallelgruppe der
Isotomurini, welche die archaistischen Merkmale mit diesen niedrigsten Vertretern der Ento-
mobryinae (und wahrscheinlich aller heute lebenden Entomobryiden) teilt, ihrerseits aber nach
dem Verlust der Bothriotriche, dem das normale Erhaltenbleiben des Postantennalorgans vielleicht
mit angerechnet werden darf, durch Variationen in der Ausbildung der Furca, Verschmelzungen

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 151

von Abdominalsegmenten, Neubildung von Pseudoanaldornen etc. ihre eigenen Wege gewandelt
ist, in Actaletes sogar einen eigenartigen und in vieler Hinsicht sehr spezialisierten Seitenzweig
hervorgebracht hat. 5

Schauen wir uns unter den seither beschriebenen Isotomen nach Verwandten dieser Art um, so
erweist sich nur /sotoma nitida Folsom (1898) als Axelsonia, deren abdominalen Bothriotriche und Sinnes-
kegel des 3. Fühlergliedes noch der Bestätigung bedürfen, während andererseits der Folsomschen Beschrei-
bung nach Artunterschiede der madagassischen Art gegenüber nicht sehr auffällig zu sein scheinen und
sich möglicherweise auf die antennalen Sinneskegel beschränken werden. Da Folsom jedoch ausdrücklich
nur 4 Mucronalzähne angibt, habe ich einstweilen von einer Identifizierung beider Formen Abstand genommen,
obschon eine Verbreitung dieser Meeresstrandform von Japan bis Madagaskar sehr wohl denkbar ist.

Von den übrigen Isotomen könnte nur Isotoma bittoralis Moniez (1893) in Frage kommen, die durch
ihr gleichmäßig kurzes Haarkleid, die Trennung der Ommen in zwei Gruppen und den spießförmigen oberen
Klauenzahn (deren wohl zwei ausgebildet sein werden) lebhaft an Awelsonia thalassophila und nitida erinnert.

Isotoma grandiceps Reuter ist eine echte Proisotoma (CB.) mit Postantennalorgan, ohne Bothrio-
triche, mit das 3. deutlich an Größe übertreffendem 4. Abdominaltergit. Ihre Kopfform ist ganz abweichend,
prognath. Ein Vergleich mit Axelsonia negiert eine nähere Verwandtschaft beider Arten. —

Beziehungen zwischen Azelsonia und Actaletes täuscht eine oberflächliche Vergleichung dieser beiden
Typen vor. Vielleicht trägt die gleichartige Färbung, die anscheinend ähnliche Lebensweise und die bei
Axelsonia durch Verlängerung des Mundes fast erreichte Hypognathie Schuld an dieser Täuschung, vielleicht
gibt aber auch gerade die letzterwähnte Eigenschaft zu der Annahme berechtigten Anlaß, daß bei den
Isotomenahnen, auf die beide zurückblicken, Hypognathie wiederholt entwickelt war. Auch bei Tomocerura
Wahlgren finden wir den Beginn der Hypognathie, wie denn überhaupt die Kopfform dieser Gattung sehr
an jene von Azxelsonia erinnert, während Actatetes mit seinem ovalscheibenförmigen Kopf von beiden er-
heblich abweicht (cf. die Fig. 14, 15, 17 Taf. 8). Als Beweis für die Verwandtschaft der Gattungen
Isotomurus, Axelsonia und Tomocerura (Alloschaefferia CB.) habe ich die Tafelfig. 8 und 9, sowie 15-—-18
beigegeben. Isotomurus und Azxelsonia gleichen einander sehr in der Form des Mucro, während Tomocerura
durch ihr winziges Postantennalorgan (p in Fig. 17 und 18 Taf. 8) auf Isotomurus zurückverweist. Die
Maxillenköpfe der drei Gattungen sind einander ähnlich und von dem des Actatetes Neptuni Giard fast
noch mehr verschieden als die Kopfform beider Typen (vergl. Taf. 7 Fig. 11 und 12). Ganz entsprechend
verhält es sich mit dem Labium, was aus einem Vergleich der Fig. 5—7 Taf. 7 hervorgeht. So stehen einer
Zusammenfassung der Gattungen /sotomurus, Azelsonia und Tomocerura zu der Tribus der Isotomurini CB.
keinerlei Bedenken entgegen, während es vielleicht fraglich bleiben kann, ob sie eine Tribus der Ento-
mobryinae oder wie die Tomocerinae Schffr. eine diesen gleichstehende Unterfamilie bildet.

Gattung Lepidocyrtus Bour!].

Lepidocyrtus lanuginosus Tbg., subsp. ceratoxenus n. subsp.

Auf der Insel Fundu bei W. Pemba (Ostafrika) hat sich am 26. April 1903 durch eine die ganze
Nacht im Grase in Tätigkeit gewesene Selbstfängerlampe eine Anzahl, nachträglich z. T. stark beschädigter,
Lepidocyrten gefangen, die in ihren morphologischen Charakteren an den kleineren Exemplaren derart mit
Lepidocyrtus lanuginosus Tbg. übereinstimmen, daß ich sie am liebsten dieser Art zurechnen möchte. Aber
die größeren Tiere zeigen eine so auffällige Abweichung im Längenverhältnis der Fühlerglieder, daß hier
eine selbständige Unterart vorliegen muß. Es ist zwar nicht ausgeschlossen, wenn auch der Färbung und

119% C. Börner:

den sonstigen Merkmalen nach höchst unwahrscheinlich, daß die im Selbstfänger geköderten Lepidocyrten zu
zwei Formen gehören, deren eine mit L. lanuginosus Tbg. zu identifizieren wäre. Diese Annahme vermag
ich aber nicht zu begründen. Vielmehr möchte ich glauben, daß die Antennen dieser Art in der Jugend
ein Lanuginosus-Stadium durchlaufen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß das 3. Glied etwas kleiner
oder höchstens so lang wie das 2. Glied ist und das Endglied das dritte fast um das Doppelte an Länge
überholt. Bei den großen Tieren der ostafrikanischen Art ist das 3. Fühlerglied deutlich länger als das 2.
und mit dem Endgliede etwa gleich lang.
Es verhalten sich an Tieren von 15 mm Körperlänge:

die 4 Fühlerglieder etwa —= 1:2:2:33 oder 15:2:23:

das 3. zum 4. Abdominaltergit — 1:53;

der Hinterschienenfuß zum Fühlerendglied — 5:4, während Dens + Mucro nur ganz wenig

am
oo
ol

länger sind als das Manubrium.
An Tieren von 23 mm Körperlänge verhalten sich:
die 4 Fühlerglieder etwa — 1: 13 : 273 : 217;
das 3. zum 4. Abdominaltergit —= 1:6;
der Hinterschienenfuß zum Fühlerendglied — 5:4.

Die Länge des ungeringelten Densabschnittes verhält sich zum Mucro wie 43—5 : 3, während dies
Verhältnis bei L. lanuginosus etwa 35—833 : 1 beträgt.

In allen übrigen Merkmalen, auch der Körperform, habe ich dem ZL. lanuginosus gegenüber keine
Unterschiede auffinden können.

Die Hauptfarbe der Alkoholtiere ist ein blasses Weiß, etwas ins Gelbliche spielend. Violettes
Pigment fehlt bei den meisten Exemplaren fast völlig, während die Seitenaugen und das Stirnauge stets
intensiv geschwärzt sind. Die Fühler sind vom 2. Gliede ab dunkelviolett, während das Grundglied blaß
ist. Bei den dunkleren Tieren findet sich schwarzviolettes Pigment zwischen den Augen, den Fühlern und
auf den Wangen, an den Seitenrändern des Meso- und Metanotums und auf den Hüften. Das Labrum bleibt
weiß; der Augenfleck ist mit der Fühlerbasis durch einen schwarzen Fleck verbunden. Etwas helleres
violettes Pigment ist am Manubrium, den Seiten von Abdomen V und VI, am Paratergit und über den ganzen
Rücken des Furcalsegmentes, seitlich auch am 3. Abdominaltergit verteilt. Die Schuppen sind blaßbräunlich.

Der leichteren Übersicht halber gebe ich der vorliegenden Art, die durch ihre Antennenglieder und
die Kürze des ungeringelten Densabschnittes an erwachsenen Individuen deutlich von lanuginosus zu unter-
scheiden ist, den Unterartnamen ceratoxenus. Auf Grund des vorliegenden Materials sie als Art abzutrennen,
scheint mir nicht angemessen zu sein.

Gattung Pseudosira Schött.
Untergattung Mesira (Stscherbakow).
Pseudosira (Mesira) Voeltzkowi n. sp.

Vier Exemplare dieser interessanten Art, von denen leider keines vollständig: erhalten ist, enthält
die Voeltzkowsche Collembolensammlung. Es ist schwer zu entscheideu, ob sie als Art oder etwa nur
als Unterart von dem ostafrikanischen „Lepidocyrtinus annulicornis CB.“ zu trennen ist, doch glaube ich
am zweckmäßigsten zu handeln, wenn ich sie als Art auffasse. Die plastischen und Längenmerkmale der
Klauen, der ganzen Beine (Textfig. 8a), der Springgabel (Textfig. 9), der üngeringelten Fühlergrundglieder,
sowie des Kopfes und der Körpersegmente stimmen auffällig mit denen von annulicornis überein, so daß

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 153

nach ihnen eine strenge Unterscheidung beider Arten sehr erschwert oder gar unmöglich ist. Immerhin ist
die Lage der ventralen Proximalzähne der Klauen derart, daß sich ihr Abstand von der Basis zu dem von
der Spitze der Klauenventralkante sowie zur Länge des Empodialanhanges

am&V/orderbein — 1877257722,

am Mittelbein = 13 : 25 : 27,

am Eiinterbeinse— 105:725:7353
verhält (bei einem kleinen Tier betrug dasselbe Verhältnis am Mittelbein 6: 11: 11), während die gleichen
Durchschnittsmaße bei annulicornis

amma\lorderbeine 05.7.9779
am Mittelben — 8 : 10: 11,
amßklinterbeinz 287.57 213

lauten; daß also die Proximalzähne bei annulicornis der Mitte der Klauenventralkante genähert sind, sie bei
Voeltzkowi (Textfig. Sb) etwa am Ende des basalen Drittels dieser Kante stehen. Ferner ist bei Voeltzkowi
das 4. Abdominaltergit 7—8:, bei annulicornis nur 33—5amal so lang als das 3. Tergit.

Textfig. 8—10. Pseudosira (Mesira) Voeltzkowi n. Sp.

8. a) Vorderbein, Hinteransicht, X 80; b) Endglied desselben Beines, X 400.
9. Mucro und Densende, Seitenansicht, X 550.
10. Kegelfiederborste auf dem Densrücken nahe der Denswurzel, X 400.

Die anderen im folgenden aufgestellten Maßunterschiede beider Arten überschreiten kaum die Grenze

einer individuellen Variation. Es verhalten sich bei Voeltzkowi
1. der Kopfdurchmesser zum Durchmesser des Mesonotums, gemessen von der Mitte des Vorder-
randes bis zur Hinterecke am Seitenrande (am bequemsten bei genau seitlicher Betrachtung

dessliieres)) — 5 45:

2. Durchmesser des Mesonotums zur Höhe des Hinterrandes — 4 : 23%5—25;
3. Antennenglieder I; 2727, 3 bis 7.8;
4. Manubrium : Dens — Mucro — 7—8 : 10;
Derlemun Dipiaer a NarsuszsamsNorderbeine 232227 :21,
aneNlittelbeing — 2272221
ameklinterbemss 102,22, ol

6. Femur + Tibia -- Tarsus der drei Beinpaare = 2 : 23:3.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 20

154 C. Börner:

Dieselben Maße verhalten sich bei annulicornis:

I le

DA dr

30 — DE SMDISWISRERTE

4. — 12,20:

5. Femur : Tibiotarsus: am Vorderbein — 9 bis5: 6;

0:
am Nittelbeine —Epise7e 10:
(Hemur » Tibia) : Tarsus? am“ Hinterbem — (527 252): 30pı 72a
0. = 25 5 25 3 8:

Vom Schuppenkleide sind an den mir vorliegenden Tieren nur spärliche Reste an den Beingliedern
erhalten; es sind hier die Schuppen klein und rundlich bis länglich, durchsichtig, zart pubeszent. Einige
an den Grundgliedern der Beine hängen gebliebene Schuppen sind breit gerundet und sehr fein längsgestreift,
kaum merklich pubesziert und mit sehr zarter Punktierung innerhalb der Längsfurchen versehen, so daß
eine Art Gitterstruktur entsteht, die jedoch nur undeutlich wahrzunehmen ist und jener der Tomocerinen-
schuppen nicht gleicht. Die Haare sind bis auf sehr lückenhafte Reste gleichfalls abgestreift, so daß ich es
unterlasse, hierüber nähere Angaben zu machen. Doch sei erwähnt, daß sich an der Wurzel der Dentes die für
die Mesiren typischen langen, gestreckten, zart gewimperten Kolbenhaare (Textfig. 10) auch hier vorfinden,
deren Zahl zu ermitteln mir leider nicht möglich war; es werden ihrer aber wie bei annulicornis kaum mehr
als 7 große, eine Längsreihe bildende, entwickelt sein, zu denen außenseitlich neben den drei proximalen
2 kleine noch hinzutreten. Diese, wie auch jederseits 3 lange, entsprechende Kolbenhaare neben der Mittel-
linie endwärts auf dem Manubrium (dorsal) habe ich bei annulicornis vergeblich gesucht, obwohl das Haar-
kleid der von mir untersuchten Tiere an diesen Stellen recht gut erhalten war. Vielleicht liegt dies in
einem Artunterschied begründet.

Was mich am meisten dazu bestimmt hat, die madagassischen Tiere spezifisch nicht mit annulicornis
zu vereinen, ist die Ringelung des 3. Antennengliedes, die ich glücklicherweise an zwei Individuen der
Voeltzkowschen Sammlung habe prüfen können. Die Rumpflänge des einen Tieres beträgt 2,7 mm, die
Zahl der Ringel des 3. Fühlergliedes 52, die ein längeres basales und ein kürzeres distales Stück des Gliedes
frei lassen. Der Rumpf des anderen Tieres (var. pallida) mißt 1,9 mm, die Zahl der Ringe beträgt 26,
mithin mehr als bei gleichgroßen annulicornis CB. Die Ringe sind tief abgeschnürt, die Behaarung ist
derb und dicht, aber nicht lang, so wie ich sie auch bei einem großen Tier der annulicornis var. striata CB.
beobachtet habe. Bei annulicornis zählte ich am 3. Fühlergliede

bei einer Rumpflänge von 1,65 mm 14 undeutliche Ringel,
sale HE 4 Ku „ 22 deutliche 5
SA Rt s „ 2,1 „ 28 ebenfalls deutliche Ringel,
die Basis und Ende des Gliedes auch hier ungeteilt ließen (die letzte Zahl bezieht sich auf die var. striata CB.).

Ein 4. Fühlerglied der Mesira Voeltzkowi habe ich noch nicht gesehen. Der rechte Fühler jenes .
Tieres mit 52 Ringeln am 3. linken Fühlerglied ist nur dreigliedrig, seine Glieder III und IV wahr-
scheinlich regeneriert und einheitlich geringelt (ich zählte 85 Ringel); ihre Spitze ist abnorm gebildet
und entbehrt anscheinend des für die Gattung typischen retraktilen Sinneskolbens, der sonst meist mit
regeneriert wird.

Mesira Voeltzkowi ist in 2 Färbungen mit je 2 Exemplaren vertreten. Die Grundfarbe beider
Varietäten ist ein schmutziges Gelb mit lichtbräunlicher Schattierung.

Die var. pallida n. var. ist an den Augen (Seiten- und Stirnauge) schwarz; ein dunkelvioletter
Streifen beginnt unterseits am 2. Fühlerglied und verläuft bis ans Ende des 3. Gliedes, wahrscheinlich

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 155

aber bis an die Fühlerspitze (bei annulicornis var. striata beginnt dieser Streifen am Fühlergrundglied) ;
das 4. Abdominaltergit trägt hinten zwei winzige Fleckchen jederseits, der Seitenrand des Mesonotums ist
bläulich gesäumt und die Hinterkniee in geringer Ausdehnung dunkel gefleckt; Wangen um die Augen herum
und der Clypeus sind weitläufig violett pigmentiert. 1. Fühlerglied ist farblos, auch ist die Fühlerwurzel
mit dem Augenfleck nicht, wie bei annulicornis, durch einen schwarzen Fleck verbunden. — Die Länge
der anscheinend jugendlichen Tiere beträgt 1,9 und 1,3 mm.

Die Hauptform Voeltzkowi s. str. zeichnet sich durch eine intensive schwarzviolette, ins Rötliche
spielende Zeichnung aus. Die Fühler gleichen an Färbung denen der var. pallida, aber der dunkle Streifen
wird am 3. Gliede ziemlich breit. Der Kopf ist ziemlich dunkel, nur auf der Stirn zwischen den Augen
farblos. Das Mesonotum ist seitlich breit violett gesäumt, schmäler und lichter das Metanotum, während
das 1.3. Abdominaltergit am Seitenrande nur weitläufig gefärbt sind. Das 4. und 5. Tergit sind ganz
dunkel, das 4. am Vorderrande mit den üblichen fingerförmig zurückgreifenden, ungefärbten Muskelinsertions-
flecken. Das Analtergit ist wieder heller. Der Rücken vom Mesonotum bis zum 3. Abdominaltergit bleibt
mithin breit hellgelblich. Die Beine sind nur an den Hinterknieen geschwärzt, sonst, wie auch die Spring-
gabel, unpigmentiert. Die Rumpflänge dieser Tiere beläuft sich auf 2,3—2,7 mm.

Fundnotiz: Ankarimbela nahe Ikongo (SO. Madagaskar), 16. Mai 1904.

Die nahe Verwandtschaft von Mesira Voeltzkowi und annulicornis steht außer Zweifel, und es muß
als möglich zugegeben werden, daß sich Voeltzkowi aus der ostafrikanischen annulicornis erst nach der
Loslösung Madagaskars vom afrikanischen Kontinente herausdifferenziert hat. Abseits steht von beiden
Mesira fagellata Wahlgren aus dem Sudan; abseits auch Mesir« squamoornata Stscherbakow aus Ruß-
land und M. laeta CB. aus Deutsch-Südwestafrika, die ihrerseits verwandtschaftlich eng verknüpft sind.

Gattung Sminthurinus CB.
Sminthurinus stenognathus n. sp.

Körpergestalt im wesentlichen mit der von Sminthurinus niger (Lbk.) übereinstimmend, Hinterleib
jedoch etwas flacher, namentlich oberhalb der Schwanzbasis; das Genitalsegment bleibt wie bei niger für sich
begrenzt; Thoracal- und die vorderen Abdominaltergite sind wie bei niger angedeutet. Kopf von vorn gesehen
mit fast parallelen Wangenrändern, oralwärts verlängert und erheblich verschmälert. Endstück der Maxillar-
außenladen gestreckt, schmal, zugespitzt (Textfig. 11); Tasterrudiment (pa) mit sehr langer feiner Borste,
proximal von diesem ein kleines und am Mundrande nochmals ein kleines Haar. Kopfstück des Maxillar-
stipes schmal, klein, leicht gebogen, mit fein dreigezähntem Außenteil; seine inneren Zahnlamellen sind un-
scheinbar; an einem Totalpräparat des Kopfes konnte ich über ihren Bau keine Klarheit erlangen. Über-
haupt sind die Mundteile im Vergleich zu denen von niger, igniceps und aureus schmal.

Die Fühlerglieder verhalten sich in ihrer Länge etwa wie 1:14#:22:54, der ganze Fühler zur
Kopfdiagonale wie 8:7. Der bei niger am 3. Fühlergliede so deutliche Höckerwulst ist hier unscheinbar,
anscheinend aber ähnlich gebildet. Das Endglied trägt in typischer Weise den retraktilen Riechkolben und
die große subapicale Sinnesgrube. Die Behaarung der Fühler ist zart und an den 5 ersten Gliedern auch
sehr spärlich; deutliche Integumentgranula finden sich nur am 2. Gliede endwärts und am 3. Gliede oben
und außen, am 2. Gliede in viel geringerer Ausdehnung als bei niger. Beine und Furca entsprechen in
ihren Längenmaßen ziemlich denen von niger und igniceps (Rt.); es verhält sich der Tibiotarsus der
Hinterbeine zur Länge von Dens — Mucro —= 11:1241. Die Behaarung ist auch hier spärlich und kurz;
am Ende der Tibiotarsen stehen oberseits 3—4 kurze, feingeknöpfte Tasthaare. Gestalt der Klauen (Textfig. 14)

156 C. Börner:

ist typisch, Ventralkante mit kleinem Zahn, Lateralkante an der Basis anscheinend wie bei niger gezähnelt.
Empodialanhang am 1. Paar mit sehr schmalem, an der Basis innen nur wenig verbreitertem und hier
äußerst zart eingezahnten Lamellenteil und Subapicalborste von der Länge des Lamellenteiles, die Klaue
weit überragend; am 2. und 3. Paar mit etwas breiterem, innen ebenfalls nur undeutlich eingezahnten
Lamellenteil und sehr kurzer, kaum wahrnehmbarer, Subapicalborste.

Corpus tenaculi, die Rami nur wenig überragend, mit 3 feinen Haaren. Furca fein-kurzhaarig.
Dentes am Ende mit einem Kranz von 6 Haaren, einem ventralen Haar in der Basalhälfte, 2 lateralen und
4 dorsalen Haaren, von denen 1 basales und das distale relativ lang sind; die Dentes sind etwa 23mal
länger als die Mucrones. Diese sind allmählich verschmälert, an der Spitze kurz hakenförmig umgebogen,
während die schmale, ganzrandige Außenlamelle an der Basis dieser Hakenspitze endet; die dorsale Innen-
lamelle ist in ihrer ganzen Länge fein gezähnelt (Textfig. 13). Die Appendices anales (Textfig. 12) sind stark
gekrümmt, borstenförmig, einfach. Die den After umstellenden Borsten sind ziemlich gestreckt und etwas

-—

um ses su un
wunsun

al, 12. 13. 14.

Textfig. 11—14. Sminthurinus stenognathus n. Sp.

11. Außenlade der Maxille, von oben gesehen; nur der aus dem geschlossenen Munde herausschauende Abschnitt. X 700.
12. Appendix analis, von der Seite gesehen. X 700.

13. Muere, Ansicht von der Außenseite, dorsale Innenkante durchscheinend gedacht. X 900.
14. Enden a) des Vorder-, b) des Hinterfußes. X 900.

schwächer als bei niger. Wie an den Extremitäten ist auch auf Kopf und Leib die Behaarung überaus
kurz und spärlich; die deutlichen Integumentkörner stehen ziemlich weitläufig. Das ganze Tier ist ziemlich
gleichmäßig schön violett marmoriert gesprenkelt. Die Augen sind schwarz, das Frontalauge sehr klein. Das
Fühlerendglied erscheint etwas dunkler als der Körper, während dessen Rücken wiederum etwas heller
bleibt. Ein dunkles Tier hat tiefviolettes Pigment, das segmental ähnlich wie bei helleren Stücken von
S. niger angeordnet ist, über dem Manubrium jederseits mit einem dunklen Schatten; seine Bauchseite ist
hell. — Länge 0,6 mm.

Fundnotiz: Fing sich in 4 Exemplaren zusammen mit Lepidocyrtus lanuginosus ceratoxenus N. SP.

auf der Insel Fundu (W. Pemba); 26. April 1903.

Die nahe Verwandtschaft dieser neuen Art mit Sminthurinus niger (Lbk.) steht außer Zweifel.

Es ist interessant, wie sich diese in ganz Europa, wahrscheinlich auch in Nordamerika heimische

Art in Afrika, sowie in Südamerika ($. mime n. sp.) in divergenter Weise in zwei selbständige Arten
gespalten hat.

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 157

Gattung Bourletiella (Banks) CB.
Untergattung Bourletiella s. str.
Bourletiella spathacea n. sp.

Körpergestalt wie die von Bourletiella bilineata (Bourl.) oder D. insignis (Rt.), mit flachem Rücken-
sattel über der Basis der Springgabel. Der Kopf ist relativ etwas kleiner als bei bilineata, mit breiten
Wangen. Die Fühler sind nur etwa 13mal so lang wie die Kopfdiagonale, ihre Glieder im Verhältnis
von 2:22:37:84 lang, sehr zart und mäßig lang behaart. Die Art der Behaarung ist aus der Textfig. 15
ersichtlich; eine lange gekrümmte Sinnesborste steht endwärts ventral am 2. Glied; das Endglied trägt an
der Basis die für die Gattung typischen 2 kurzen, anliegenden Bothriotriche und Spitzborsten und Riechhaare
in normaler Verteilung, auch sind der apicale Sinneskolben und die subapicale, kleine Sinnesgrube vorhanden;

15. 16. 12. 18.
Textfig. 15—18. Bourletiella spathacea n. sp.

15. Linker Fühler in der Vorderansicht. X 190.

16. a) Linkes Hinterbein, b) rechter Mittel-Schienenfuß, beide in der Vorderansicht. x 200.
17. Furca, außenseitlich gesehen, X 190.

18. Appendix analis, X 300.

deutlich abgeschnürt sind 4, endwärts wenig an Größe zunehmende Mittelglieder, ein fünftes tritt am Ende
noch hinzu, doch ist es gegen das Spitzenstück weniger distinkt abgegrenzt. Die Stirn ist zwischen den
Augen mäßig hoch und in der Frontansicht flach, glatt wie Kopf und Fühler, während das Integument auf
dem Augenhügel deutlich granuliert ist. Über die Mundteile habe ich nichts Besonderes zu vermerken. Die
Beine sind (Textfig. 16) zart und kurzhaarig, auf der Innen-(Ventral)seite mit einigen kräftigeren Haaren; der
hintere Schienenfuß um 4 länger als der Dens (7:6); am Ende der Tibiotarsen stehen die bekannten 3 Keulen-
haare, die von Klaue und Empodialanhang deutlich überragt werden. Die Klauen sind klein, wenig gebogen,
mit undeutlichen Lateral- und einem kleinen Ventralzahn. Empodialanhänge aller drei Beinpaare mit sehr
kurzem, schmal dreieckigem Lamellenteil und dicker, gebogener, am Ende spatelig verbreiteter, schräg ab-
gestutzter, die Klaue überragender Subapicalborste (Taf. 7, Fig. 4). Die Springgabel ist sehr fein behaart;

158 C. Börner:

ventral stehen an den Dentes nur endwärts 4 anliegende Haare, eine ektolaterale Reihe besteht aus 8 kurzen, eine
entolaterale Reihe aus 6 längeren, abstehenden, eine dorsale Reihe aus 6 ebenfalls langen, abstehenden Haaren,
zu denen an der Basis noch 2 Haare hinzutreten (Textfig. 17); eine dorsale Ringelung wie bei D. insignis (Rt.)
und novemlineata (Tbg.) ist an den Dentes nicht wahrzunehmen. Die Mucrones sind schlank, rinnenförmig,
mit schmalgerundeter, nicht vorstehender Spitze, ohne Mucronalborste, mit glatten Rückenrändern. Pars
anterior des Tenaculums ist zylindrisch verlängert und an der Spitze 2haarig. Körper- und Kopfbehaarung
ist zart, wenig dicht und kurz, am Leibeshinterende und am Munde etwas länger werdend. Die obere
Afterklappe ist kurz, nicht wie bei insignis ete. verlängert, kurzhaarig. After von steifen Borsten umstellt.
Appendices anales in der Seitenansicht borstenförmig, fast gerade, nur wenig länger als die Klaue des
Hinterbeines; in der Aufsicht scheinen sie etwas verbreitert zu sein (Textfig. 18). Integument fein punktiert,
mit Ausnahme des Augenwulstes, glatt, zart. Länge bis 0,8 mm. — Grundfarbe blaßgelblichweiß. Augen
groß, schwarz; Frontalauge sehr klein, kaum sichtbar. Obere Afterklappe schwarz, Genitaltergit mit
schwarzem Querstrich, der mit dem Afterfleck durch einen Längstrich verbunden ist, den des weiteren noch
2 Querstriche kreuzen. Auf dem Leibe längs des Herzens ein kurzer schwarzer Strich. Daneben jederseits
2 Längsbinden, die in einzelne kleine, eckige Flecke aufgelöst sind, in der Rückenmitte zusammentreten
und hier somit eine breitere Binde darstellen, aber erst hinten oberhalb der Schwanzbasis beiderseits
verschmelzen. Die vordere Partie der mittleren Lateralbinde ist oft undeutlich oder überhaupt ganz blaß.
Seitlich treten hinten noch ein kurzer, schräger, hinten in Punkte aufgelöster dunkler Strich und zwei
weitere einzelne Punkte am Manubrium unterhalb des Genitalsternits hinzu.

Die mittlere Lateralbinde ist in der Mitte unterbrochen. Beide Lateralbinden sind bisweilen bis
hinten getrennt zu verfolgen, oder es tritt die mittlere Binde in ihren beiden Abschnitten dicht an den
Herzstrich heran. Am dunkelsten ist stets der hintere Seitenstrich. Die mittlere Lateralbinde setzt sich
auf dem Kopfe über die Augen hinaus nach vorn (unten) fort, um vor dem Labrum seitlich nach hinten
umzubiegen und sich rückwärts mit der seitlichen Lateralbinde des Leibes zu vereinen. Außerdem sind die
Seitenbinden des Kopfes auf dem Unterhals des Kopfes gegenseitig verbunden (also vor den Vorderhüften).
Der Olypeus ist vor dem Labrum zwischen den Kopfbinden dreigefleckt. Die Fühler sind an den Gliedern I, II
und III distal, Glied IV ganz dunkelviolett. Die Beine sind oben und außen am Trochanter, am Femur
in dessen ganzer Länge, am Tibiotarsus unterhalb des Kniees schwärzlich gestreift. Die Furca ist farblos.

Fundnotiz: In einigen Exemplaren zusammen mit Sminthurinus stenognathus n. sp. und Lepidoeyrtus

lanuginosus ceratoxenus auf der Insel Fundu erbeutet.

Der ganzen Erscheinung nach ist Bourletiella spathacea am nächsten mit BD. bilineata (= ? oblonga |Nic.|)
verwandt. Seine beiden Lateralbinden entsprechen der einfachen Lateralbinde dieser Art, während er mit
ihr den hinteren Seitenstrich (der bei bilineata allerdings weiter nach vorn ausgedehnt ist), desgleichen auch
die beiden Hinterflecken teilt. Die Färbung des Kopfes und der Anogenitaltergite ist bei bilineata ganz
anders, und es fehlt ihr der Herzstrich, so daß auch die Färbung tiefgreifende Unterschiede aufzuweisen
hat. Besonders interessant wird ihre Färbung als ein Bindeglied zwischen B. bilineata (Bourl.) und
B. novemlineata (T’bg.) der europäischen Fauna.

Untergattung Rastriopes CB.
Bourletiella (Rastriopes) amphigya n. sp.

Habituell bei schwacher Lupenvergrößerung sehr an Allacma fusca var. purpurascens Reuter
erinnernd, nach alter Auffassung unstreitig zur „Setosi-Gruppe“ gehörend. Das Genitaltergit ist sehr schmal,
breiter als das Analsegment, breit an das Furcaltergit angeschlossen, so daß das Leibesende wie bei Smin-

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 159

thurus Ss. str., Allacma CB. und Sphyrotheca CB. gestaltet ist. Furcalsegment nicht gesattelt, an manchen
Individuen, aber offenbar infolge von Druckverletzungen, die beim Fange entstanden sind, in der Rücken-
mitte mehr oder minder auffällig gebuckelt. Kopf groß, breit, oval, zwischen den Augen mit flachem,
ebenem Querwulst.

Die Fühler sind schlank, Sminthurus-artig, ihre Glieder verhalten sich untereinander — 1:%— 24:
3158: 715 —6r, so daß also das 3. Glied stets wenigstens um ca. 4 das 2., das 4. das 3. desgleichen um mehr
als 2mal an Länge übertrifft; die Kopfdiagonale bleibt immer etwas kürzer als das Fühlerendglied. Dieses

19. 20. 21.

Textfig. 19—20, Bourletiella (Rastriopes) amphigya n. Sp.

19. Furca, von der Seite gesehen. X 80.
20, Fühlerendglied, von Borsten nur die anterodorsale Reihe der feinen, anliegenden Sinneshaare gezeichnet. X 100.

Textfig. 21. Bourletiella (Rastriopes) aculeata (Schött.).

Fühlerglieder II, III und Basis von IV, von vorn gesehen. X 140. Zum Vergleich mit den Fühlern von DB. amplugya
(Taf, 8 Fig. 22) und B. tricuspidata (Taf. 8 Fig. 23) aufgenommen.

ist in 14—16, endwärts an Länge nur wenig abnehmende Zwischenringe aufgeteilt, zu denen basal wie distal
noch ein undeutlich abgeschnürtes Teilglied hinzutreten kann (Textfig. 20); der Grundabschnitt ist in der
Länge von etwa 35—4 der angrenzenden Ringe, der Endabschnitt in gleicher Ausdehnung ungeringelt. An
der Fühlerspitze fehlt der retraktile Sinneskolben, vielmehr findet sich an seiner Stelle eine auch den übrigen
Sminthuriden zukommende enge Rinstülpung. Die subapicale Sinnesgrube ist klein, aber deutlich ausgeprägt.
An der Basis des Enndgliedes stehen vorderseitlich die beiden typischen, hier sehr leicht kenntlichen Bothrio-
triche. Im übrigen ist die Behaarung des Endgliedes normal, nicht sonderlich kräftig, die Spitzborsten in regel-
mäßiger Ringbildung, die gebogenen, halbanliegenden, kurzen Riechhaare erst vom 5. (resp. 6.) Schnürringe ab

160 ©. Börner:

regelmäßig vorhanden, endwärts an Länge zunehmend, am 4. (resp. 5.) Ringe fehlend, am 3. (resp. 4.) Ringe in
der Einzahl, vom 5. (resp. 6.) ab in einer Doppelreihe an der Gliedaußenseite entwickelt. Die Behaarung der
gröber punktierten 2. und 3. Fühlerglieder erinnert an die der meisten Sminthurus-Arten. Das 3. Glied besitzt
die für diese Gattung und Allacma CB. typischen 5 langen basalen Macrochaeten, die mit undeutlichen Rauhig-
keiten versehen sind; der Borstenendring besteht aus mäßig starken, langen, gebogenen Haaren, während der
Abschnitt zwischen den Macrochaeten und dem Endkranz mit einer großen Zahl feiner, ziemlich langer
und leicht gekrümmter Spitzborsten besetzt ist (Taf. 8 Fig. 22). Die vorderseitlichen Borsten des 2. Gliedes
sind sämtlich kräftig; es sind ihrer sieben außer dem ebenfalls aus sieben starken Borsten gebildeten End-
kranz. Hinzu tritt am Ende die für die Gattung typische lange, knieförmig gebogene Sinnesborste, und außer
einer Spitzborste auf der Hinterfläche des Gliedes am Unterrande die drei auch Sminthurus Ss. str. und
Allacma eigenen kleinen Sinnesborsten (Taf. 8 Fig. 22). Das Grundglied der Fühler ist auf der Vorder-
fläche mit 6 Borsten bewehrt.

Die Mundwerkzeuge habe ich nicht im detail untersucht, sie sind in den Grundzügen Sminthurus-
artig. Die Stirn ist in ihrer Mitte grob, seitlich neben den Augen feiner punktiert. 8-8 Einzelaugen sind
vorhanden. Es sind eine Anzahl kräftiger Spitzborsten in regelmäßiger Weise auf der Stirn bis herab
zwischen die Fühler verteilt. Ein eigentlicher Postantennalkegel fehlt; eine der innenseitlich neben dem
Augenfleck stehenden Borsten war in einem Falle nur kurz und am Ende verbreitert vierspitzig ausgebildet.
Oralwärts werden die Borsten allmählich feiner.

Die Beine sind kräftig; der hintere Schienenfuß nur wenig länger als Dens — Mucro der Spring-
gabel. Die Behaarung ist reichlich, doch nur mäßig lang, auf der Innenseite (Unterseite) der Schienenfüße
zum Teil dornenartig entwickelt; unter Hinweis auf die Textfig. 22a und b erspare ich mir eine nähere Be-
schreibung des nur geringen individuellen Variationen unterworfenen Haarkleides. Aber ganz besonderer
Beachtung wert ist noch eine Dornenreihe auf der Innen-(Hinter)fläche des hinteren Tibiotarsus. Es sind
ihrer 6 Dornen, deren Insertionsringe groß und deutlich markiert, fast kreisrund bis länglich schief-oval
gestaltet sind (Textfig. 22c). Die Dornen selbst nehmen nach der Klaue zu an Größe allmählich, jedoch
nicht erheblich zu; der Enddorn ist einfach, zugespitzt, fast gerade, die anderen 5 sind nach der Klauen-
unterseite zu mit einem seitlichen Zahn versehen, abgeflacht, mithin zweispitzig; überdies sind sie auf der
entgegenliegenden Seite schmal geflügelt, der Flügel beginnt an der Dornenspitze und endigt schon vor der
halben Länge der Dornen, hier bisweilen einen feinen oberen Dornenzahn vortäuschend. (Ich schlage vor,
diese, sowie die entsprechenden Dornenborsten der Dieyrtominae als „Rastraldornen“ oder „Rastral-
borsten“ zu bezeichnen.) Die Klauen sind plump, mit nicht sonderlich deutlichem Ventralzahn und ge-
furchter Dorsalfläche, deren Furchen als Anfänge der Pseudonychienbildung angesehen werden können. Die
Empodialanhänge aller Beinpaare sind gleichartig gebildet, ohne Lamellen, an der Basis etwas verdickt,
leicht gebogen, die Klaue überragend (Taf. 7 Fig. 2). Die tibiotarsalen Keulenhaare reichen ebenfalls zum
Teil über das Klauenende hinaus. Das Tenaculum ist ohne besondere spezifische Kennzeichen, am Vorderteil
seines Corpus 2haarig. Die Furca ist ziemlich schlank. Dentes 2!mal länger als die rinnenförmigen, nicht
zugespitzten, glattrandigen Mucrones. Dentes mit je einer Reihe von 8 ektolateralen, 6 dorsalen zum Teil
(1, 4, 6) sehr langen, 8 ziemlich langen entolateralen, außerdem noch 2 dorsalen an der Basis, einem End-
kranz von 5, sowie 1 kleinen proximalen und 4 distalen anliegenden ventralen Haaren (Textfig. 19). Die
Appendices anales sind borstenförmig, leicht gekrümmt und nackt. — Das Integument ist überall gröber oder
feiner punktiert, außerdem unregelmäßig granuliert am ganzen „großen Leibessegment“ und dem Genital-
tergit, besonders deutlich und grob am Bauche zwischen Tenaculum und Manubrium, auch auf der Hinterfläche
des Manubriums. Die mit feinen Rauhigkeiten versehenen Hinterleibsborsten stehen in der Vorderhälfte des
„großen Abdominalsegmentes“ nur spärlich, dagegen dicht in der Hinterhälfte; die Borsten sind kräftig, fast

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 161

gestreckt oder leicht gekrümmt, mit dem Manubrium annähernd an Länge gleich, nur spärlich mit feineren
Haaren untermischt. Die circumanalen Borsten sind fein und kurz, leicht zu übersehen. Länge bis 2 mm.

\
|

180}
[9]

Der on.

c a

23. 24.

Textfig. 22. Bourletiella (Rastriopes) amphigya n. sp. a) Linkes Vorderbein von vorn; b) linker Hinter-Schienenfuß von hinten
(innen) gesehen, X 180; c) Rastralborsten des Hinterbeines, X 200.

Textfig. 23. Bourletiella (Rastriopes) tricuspidata n. sp. a) Rechtes Vorderbein von vorn; b) rechter Hinter-Schienenfuß von
hinten gesehen, X 100; e) Rastralborsten des Hinterbeines, X 200.

Textfig. 24. Bourletiella (Rastriopes) aculeata (Schött). a) Linkes Hinterbein von hinten gesehen, X 100; b) Rastralborsten
dieses Beines, X 200.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905, Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. ° 21

162 €. Börner:

Wie im Habitus ähnelt die Art auch in der Färbung sehr der Allacma fusca var. purpurascens.
Der Leib ist schwarz-violett, der Kopf heller, mehr noch der Bauch. Fühlerglieder I—-IIl, Furca und die
Beintelopodite (d. h. vom Trochanter ab) fast farblos, das 4. Fühlerglied dunkler violett. Analtergit mit
schwarzem quadratischen Mittelfleck, der seitlich und vorn von einem blaßvioletten Streifen umrandet ist.
Der Leib ist im Leben anscheinend glänzend, die struppigen Borsten hellbräunlich, glänzend.

Professor Voeltzkow sammelte bei Andranohinaly auf SW. Madagaskar über 20 Exemplare,
mittleren Alters und erwachsen, d wie 9.

Bourletiella amphigya n. sp. bildet zusammen mit B. aculeata (Schtt.) (Textfig. 21, 24; Taf. 7 Fig. 13),
B. vexillaria (Schffr.) und B. tricuspidata n. sp. (Textfig. 23) eine durch die hohe Anzahl der Schnürringe
des Fühlerendgliedes und die Rastraldornen des hinteren Schienenfußes (die an die Tibiotarsalborsten der
Dicyrtominae und der Gattung Sminthurides erinnern), den anderen Arten der Gattung gegenüber deutlich
begrenzte Untergattung, die ich nach dem letzterwähnten Merkmal Rastriopes benannt habe.

Bemerkungen zur geographischen Verbreitung der afrikanischen Collembolen.

Mit diesen fünf Arten ist die Beschreibung der mir vorliegenden Sammlung aus Deutsch-Ostafrika
und Madagaskar erschöpft. Es bleibt zu prüfen, welchen Einblick sie uns, zusammen mit den bereits be-
kannten afrikanischen, indoaustralischen und südamerikanischen Arten, in die erst recht dürftig beantwortete
Frage nach der geographischen Verbreitung dieser Oollembolen gewährt.

Je mehr sich unsere Kenntnisse der außereuropäischen Collembolen erweitern, desto mehr schrumpft
die Zahl der so viel genannten kosmopolitischen Arten zusammen. Auch Wahlgren spricht in seiner sehr
interessanten Studie über die Verbreitung der Collembolen (1906) diese Annahme aus. Nach ihm beschränkt
sich der Kosmopolitismus auf Küstenbewohner, die leicht durch Meeresströmungen, Winde, Vögel und auch
durch den Menschen selbst verbreitet sein können. Auch den Kosmopolitismus der Gattungen läßt Wahlgren
nur beschränkt gelten, und dies mit Recht. Ich stimme ihm gerne zu, daß die meisten Gattungen in so
frühe Erdperioden zurückreichen werden, daß ihre weltweite Verbreitung im wesentlichen auf dem Land-
wege hat vor sich &ehen können. Aber die Mehrzahl dieser Gattungen hat sich nachdem wieder gespalten,
ohne daß es diesen enger umgrenzten Gattungen und Untergattungen in jedem Falle geglückt wäre, die
Verbreitung der Muttergruppe ihrerseits zu erreichen. Hier mag es sich wirklich bisweilen um jüngere
Formen handeln, andere mögen weniger anpassungsfähig gewesen sein und sich im mannigfaltigen Wandel
der klimatischen und der damit zusammenhängenden allgemeinen Lebensbedingungen nur in kleineren Ge-
bieten erhalten haben. Es fehlt das Werk eines erfahrenen Sammlers, das allein die Lücke auszufüllen ver-
mag, über die kein Theoretisieren hinweghilft.

Wir gehen der Reihe nach die Gattungen durch, die bisher in Afrika aufgefunden worden sind.

Von Poduriden sind die Gattungen Hypogastrura Bourl., CB., Onychiurus Gerv., CB., Anurida
Laboulb. und Pseudachorutes Tbg. nachgewiesen worden. Hypogastrura affinis (Lucas) beschreibt Lucas
(1847) aus Algier. Onychiurus armatus (Tbg.) wurde von Stuhlmann in 1 Exemplar am 24. Juni 1888
bei Sansibar (Fundnotiz des Hamburger Museums: „ins Wasser gefallen“) heimgebracht. Anurida maritima
Lablb. sammelte Schultze in der Lüderitzbucht Deutsch-Südwestafrikas. Pseudachorutes ist durch caerulescens
Schött in Kamerun und nilotieus Wahlgren in Ägypten vertreten. Die so artenreichen kosmopolitischen
Gattungen Hypogastrura, Onychiurus und Pseudachorutes werden jedenfalls auch Afrika in ausgedehnterem
Maße bevölkern, als es die vorliegenden Funde ahnen lassen, und wie in Europa (und Nordamerika) werden
sie auch dort von den verwandten Gattungen begleitet werden. Nur muß an den geeigneten Orten, unter
Baumrinde, feuchtem Laub, auf Wasser, Pilzen u. dergl. gesucht werden, wenn gefunden werden soll, was

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 163

bisher vermißt wird. Ob ihre Artenzahl aber mit jener der Lepidocyrten, Paronellen, Sminthuriden u. a.
wird wetteifern können, ist kaum anzunehmen, immerhin aber möglich. Aus Indoaustralien liegen noch
mehrere Arten der Achorutinen-Tribus vor, die wir aus Südamerika und Afrika bisher vergeblich erwartet
haben, während die Hypogastrurinen, Onychiurinen und Anuridinen auch in Südamerika gefunden worden
sind. Desgleichen fehlen aus diesen Ländern noch die Podurinen, deren Beschränkung auf Europa, Nord-
amerika und die arktischen Gebiete nicht gerade wahrscheinlich ist.

Die Entomobryiden sind unter den afrikanischen Collembolen in der Mehrzahl vertreten. Unter
ihnen sind es wieder die jüngeren Formen, welche dominieren, doch treten die älteren Gattungen in den
Sammlungen offenbar zurück, weil sie vorzugsweise an Orten leben, an denen bisher nur wenig oder gar
nicht nach Collembolen gesucht worden ist. Im Moos, unter Steinen und im Boden überhaupt, unter Baum-
rinde, an Pilzen, am Wasser und an Wasserpflanzen halten sie sich oft in großen Scharen auf, nur selten
dagegen auf Büschen und Wiesenpflanzen, von denen man sie kätschern könnte. Und diese ihre Lebens-
gewohnheit werden sie gewiß auch in den Tropen und Subtropen nicht verleugnen. Immerhin kennen wir
von den Isotominen aus Afrika Proisotoma lineata (Wahlgren), die bei Cairo zu Hause ist und möglicher-
weise zur Untergattung BDallistura CB. gehört; sowie Isotoma bitubereulata Wahlgren aus Khartum,
deren Zugehörigkeit zur Gattung Proisotoma (CB.) noch nicht feststeht. Aus Mittel- und Südafrika sind
noch keine Isotomen bekannt, in mehreren Arten dagegen aus dem südlichsten Südamerika, wo neben
Proisotoma Ss. str. und Ballistura CB. auch Isotoma s. str. lebt. Proisotoma scheint dort übrigens, wie
auch sonst, weit verbreitet zu sein. Das Material, das Professor Spegazzini bei La Plata gesammelt
und Parona 1895 seiner Studie über argentinische Collembolen zugrunde gelegt hat, enthält ihrer zwei
neue Arten, deren wichtigste Merkmale ich im Anhange mitteile; ihre Namen sind: Proisotoma Paronai CB.
n. sp. und P. micrura CB. n. sp. Aus Brasilien (und Guatemala) liegen endlich noch Proisotoma (Iso-
tomina) pentatoma CB. und P. pallida (Moniez) vor, die wahrscheinlich eng miteinander verwandt sind;
aus Indo-Australien Proisotoma inaequalis (Schffr.) (Bismarck-Archipel) und P. lombokensis (Schtt.)
(Lombok).

Der weltweit verbreitete /sotomurus palustris ist merkwürdigerweise aus Afrika noch nicht heim-
gebracht worden, während die interessante Azwelsonia thalassophila n. sp. an der Küste von Madagaskar
beheimatet ist, weit getrennt von ihrer japanischen Base, der A. nitida (Folsom).

Von Tomocerinen liegt mir nur ein Fund aus Kairo, der von Stuhlmann gemacht wurde, vor;
er betrifft Tomocerus vulgaris Tbg. (Hamburger Museum). Moniez gibt von den Azoren Tomocerus tridenti-
ferus Tbg. an.

Spärlich vertreten ist auch die Gattung Entomobrya Rond., deren lanuginosa Nic. von Kairo mit
ihren Unterarten Nieoleti Lbk. und multifasciata Tbg. (diese durch Moniez auch von den Azoren bekannt
geworden) mit den südamerikanischen Arten der Sammlungen Nicolets, sowie des Genueser und Hamburger
Museums einstweilen nicht konkurrieren kann, immerhin der Entomobrya marginata Tbg., die für das
indoaustralische Gebiet aus dem Bismarck-Archipel vorliegt, noch die Wage hält. Die mir bekannten
südamerikanischen Arten sind: Eintomobrya spectabilis Rt. aus Brasilien (mehrere Fundorte im Besitz des
Hamburger Museums); E. adustata CB. n. sp. nebst var. lavata CB. n. v. und MP. eiliata CB. n. sp. aus
Argentinien (La Plata); EP. pulchra Schffr. und virescens Schffr. aus Patagonien, Feuerland und Chile,
aus dem letztgenannten Lande desgleichen noch die von Nicolet 1849 beschriebenen Arten %. atra, decora,
incerta und ?membranea.

Die schuppentragenden Entomobryen, Pienura Templ., CB. (= $Sira Lbk.), sind weder aus
Afrika noch aus Südamerika oder Indo-Australien mit Sicherheit bekannt. Zwar führt Parona Ptenura
elongata (Lbk.) von Montevideo an und Schäffer rechnet Nicolets Degeeria crassicornis von Chile zu

164 C. Börner:

dieser Gattung. Aber es ist noch nicht entschieden, ob diese Art nicht etwa eine Pseudosira ist, und ob
nicht auch Paronas Sira elongata ein Vertreter dieser Gattung ist; unter den mir von Herrn Professor
Parona in liebenswürdigster Weise zur Durchsicht und Bearbeitung überlassenen südamerikanischen
Collembolen war das von ihm so bestimmte Collembol nicht mehr vorhanden. Dagegen kommt Pseudosira
Schtt., CB. in Afrika und Südamerika in zum Teil sehr nahe verwandten Arten vor, und es scheint, als

ob diese Gattung die Pfenura (Sira) Europas, Asiens und Nordamerikas auf den Südkontinenten vertritt

und nur mit ihrer Untergattung Mesira auf deren Verbreitungsgebiet übergreift. Die in Mittel- und Süd-
amerika in mehreren Varietäten weit verbreitete Pseudosira variabilis (Schffr.) ist von P. nyassica CB.
aus Deutsch-Ostafrika, welche in Deutsch-Südwestafrika durch die var. pallens CB. vertreten wird, artlich
nur schwer zu trennen, während P. elegans Schött aus Kamerun als gute Art abweicht. In die Verwandt-
schaft dieser Arten gehören vielleicht auch Zepidocyrtus incoloratus Wahlgren aus Ägypten und L. pulchellus
Wahlgren aus dem ägyptischen Sudan. — Die Untergattung Mesira Stscherbakow, CB. (= Lepido-
cyrtinus CB.), die in Europa (Rußland) und Afrika in mehreren Arten gefunden wird, ist aus Südamerika
noch nicht bekannt geworden. Verwandtschaftlich scheinen Mesira laeta CB. aus Deutsch-Südwestafrika und
M. flagellata Wahlgren aus dem ägyptischen Sudan in die Nähe der russischen M. squamoornata Stscherb.
zu gehören, während ihrerseits 7. annulicornis CB. nebst var. striata CB. aus dem NyassaGebiet mit Voeltz-
kowi n. sp. und ihrer var. pallida n. v. aus Madagaskar weitgehend übereinstimmt.

Im Gegensatz zu Ptenura und Pscudosira dürfte die Gattung Lepidocyrtus Bourl. in der Tat
kosmopolitisch sein. Zwar liegen aus Mittel- und Südamerika keine nennenswerten Funde vor; mit
Sicherheit kenne ich nur L. cyaneus Tbg. var. pallida (Rt.) von Rio Grande do Sul (Brasilien), die
Schäffer 1899 auf der Station für Pflanzenschutz in Hamburg an von dorther stammenden verfaulten
Bromeliaceen gesammelt und bestimmt hat. Fraglich ist Paronas Cyphodeirus longicornis (1895), den
Schäffer (1897) der Gattung Lepidocyrtus zugeführt hat; und Nicolets Oyphoderus giganteus und flavescens
aus Chile kommen auch kaum mehr in Frage, nachdem Schäffer ihre Zugehörigkeit zur Gattung Lepido-
phorella Schffr. und Absolon (1903) die Identität von L. lava (Nic.) mit L. lavescens Schffr. ziemlich
sicher nachgewiesen haben. — Afrika und Indoaustralien sind dagegen reich an Lepidocyrten, die
gewiß erst in einem verschwindend kleinen Bruchteil bekannt geworden sind. Zu Lepidocyrtus s. str. ge-
hören aus Afrika: curvicollis Bourl. (Tunis — Parona); cyaneus Tbg. (Kamerun, Ägypten); ferrugineus
Schött (Kamerun); Aavovirens CB. (nicht flavovireus, wie Wahlgren schreibt; Nyassa-Gebiet) und var.
annulosa Wahlgren (ägyptischer Sudan); Jaegerskioeldi Wahlgren (Ägypten); lanuginosus Tbg. subsp.
ceratoxenus n. ssp. (Deutsch-Ostafrika); maximus Schött (Kamerun); obtusus Wahlgren (ägyptischer
Sudan); Traegaardhi Wahlgren (Ägypten). Die Schäffersche Gattung Pseudosinella, die bekanntlich mit
Lepidoceyrtus s. str. zusammenfällt, wird durch Lepidoeyrtus Wahlgreni nom. nov. (— decemoculatus
Wahlgren 1906, nec Guthrie 1903) in Ägypten vertreten. Die Untergattung Acanthurella CB. ist auf
den Seychellen (Draueri CB.), sowie auf Java (javana CB.) gefunden worden.

Der Nachweis, daß auch die Paronellini über Südamerika verbreitet sind, ist erst vor kurzem er-
bracht worden. In Afrika ist die Gattung Paronella bis jetzt mit vier Arten vertreten, deren drei aus
Kamerun (atrofasciata Schtt., fusca Schtt., nigromaculata Schtt.), eine aus dem Nyassa-Gebiet (Fuelleborni
CB.) stammt. Es ist interessant, daß das Hamburger Museum mehrere Exemplare einer Paronella besitzt,
die auf der Station für Pflanzenschutz in Hamburg an Orchideen von Sao Francesco (Brasilien) am
20. August 1898 gesammelt werden konnten, deren brasilianische Herkunft gleichwohl außer Zweifel steht.
Diese Paronellen stimmen in den Formenmerkmalen auffallend mit P. Fuelleborni CB. überein und lassen
sich wahrscheinlich nur als Varietät von dieser ostafrikanischen Art abgliedern. Es erinnert dieser Befund
an Pseudosira variabilis, die morphologisch der P. nyassica so sehr nahesteht.

FE

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 165

Der in Kamerun lebende Oampylothorax longicornis Schtt. wird in Brasilien (Sao Francesco) durch
0. Schäfferi CB. abgelöst, dagegen liegen schuppenlose Paronellen (Oremastocephalus Schtt.) aus Afrika
und Südamerika noch nicht vor. Wenn Oremastocephalus in C. affinis Folsom auch bis nach Japan hinauf-
reicht, so dürfte dieser Entomobryidentribus in der Hauptsache doch auf die Tropen beschränkt sein.

Die Gattung Orchesella ist im eigentlichen Afrika noch nicht nachgewiesen, gehört aber mit
O. chilensis Nicolet zur chilenischen Fauna. Dem Mediterrangebiet gehören ©. luteola Lucas und O. mauri-
tanica Lucas aus Algier an. Echt afrikanisch ist aber Dicranocentrus gracilis Schtt. aus Kamerun, dessen
Verwandten wiederum im östlichen Südamerika zu Hause sind (Dieranocentrus siWwestrii Absolon |= Tomo-
cerus plumbeus Parona| und var. annulata CB.). Ob diese beschuppten Orchesellen wie auch Campylo-
thorax auf Afrika und Südamerika beschränkt sind?

Von Cyphoderinen kennen wir aus Afrika schon 5 Arten, deren zwei termitophil sind (Oyphoderus
colurus CB. aus Deutsch-Südwestafrika, C. termitum Wahlgren vom Weißen Nil). (©. affinis CB. ist
merkwürdigerweise aus Ägypten und Guatemala bekannt. Er gehört mit O. javanıs CB. und C. agnotus CB.
(Südamerika) in die Artverwandtschaft von (©. albinos Niec., während die anderen afrikanischen nicht
termitophilen Arten (arcuatus Wahlgren und sudanensis Wahlgren) isoliert stehen. Ob zwischen
©. colurus CB. und ©. Heymonsi OB. (aus Samarkand), die beide winzige Mucrones besitzen, ein engeres
verwandtschaftliches Band existiert, ist noch zweifelhaft.

Von den afrikanischen Sminthuriden sind am ungenauesten die Dieyrtominae bekannt. Mediterran
sind Dieyrtoma aleola Lucas, D. cirtana Lucas, D. oraniensis Lucas, die aus Algier stammen und
seither nicht wieder beschrieben worden sind. Eine Dicyrtoma sp. liegt ferner noch aus Kamerun vor, die
Schött des schlechten Materiales wegen zu beschreiben unterlassen hat.

Etwas besser kennen wir die Verbreitung der Sminthuridinae. Sminthurides minimus (Schött)
aus Kamerun und S. serroseta CB. aus der Kalahari-Wüste vertreten die Untergattung Stenacidia CB.,
während $. Hessei (Poppe) ein naher Verwandter unseres $. aquwaticus (Bourl.) ist. Die Gattung Smin-
thurinus hat piluliferus (Schtt.) aus Kamerun und stenognathus n. sp. von Sansibar aufzuweisen. Beide
Gattungen sind anscheinend kosmopolitisch, wenn schon sie in der Antarktis und Indoaustralien noch nicht
nachgewiesen worden sind. Aus Südamerika kenne ich Sminthurides Spegazzinii n. sp., $. melanotus n. sp.,
S. hospes n. sp. und Sminthurinus mime n. sp., dem S. exiguus (Nicolet) aus Chile jedenfalls sehr nahe
steht. Die Sminthwrus-ähnliche Gattung Katianna CB., die in Südamerika durch cobold n. sp., und mnemosyne
n. sp. vom La Plata, serrata (Schtfr.) und uschuaiensis (Schffr.) von Uschuaia, denen sich vielleicht
noch Sminthurus liliputanus Nicolet aus Chile anschließt, vertreten wird und auch über Australien
verbreitet ist, bedarf in Afrika noch ihrer Bestätigung. Es scheint, als ob Katianna auf den Südkontinenten
eine ähnliche Rolle spielt, wie Sminthurus s. str. auf der nördlichen Hemisphäre, als deren phylogenetischer
Vorläufer sie mit einigem Recht angesehen werden darf.

Die Sminthurinae entwickeln in der Gattung Dourletiella (Banks) CB. auf den Südkontinenten
eine Mannigfaltigkeit, die wir aus den vorliegenden Stichproben in ihrem Umfange natürlich noch nicht
abschätzen können. B. Schultzei CB. aus Deutsch-Südwestafrika und spathacea n. sp. von Sansibar be-
weisen das Vorhandensein der europäischen Sulphurea-Gruppe (Dourletiella s. str.), während amphigya n. Sp.
ein Vertreter der interessanten Untergattung Rastriopes CB. ist. Die Verbreitung dieser Gruppe erweist
sich durch vexillaria (Schffr.) und «aculeata (Schtt.) von Neu-Guinea, amphigya n. sp. von Madagaskar
und tricuspidata CB. n. sp. vom La Plata als südkontinental. Vielleicht gehören auch Sminthwrus deformis
Nicolet und fulvipes Nicolet aus Chile in diese Verwandtschaft. — Schötts Sminthurus maculatus
— africanıs D.T.) aus Kamerun gehört wahrscheinlich zur Gattung Sphyrotheca, deren Verbreitung sich
bereits durch multifasciata (Rt.) CB. in Finland und Japan (nicht auch in Südamerika), minmesotensis

166 C. Börner:

(Guthrie) CB. in Minnesota, pseudofusca (Schtt.) CB. in Neu-Guinea, Lubbocki (Tbg.) CB. in Mittel-
und Nordeuropa (und die vielleicht auch hierher zu stellenden Sininthurus curvisetis und longisetis Guthrie
von Minnesota) als eine sehr weite zu erkennen giebt. — Der in Europa allgemein verbreitete und auf
Wiesen- und Waldkräutern meist häufige $. viridis (L.), den auch Nordamerika und Japan beherbergen,
greift im Mediterrangebiet auf Afrika über. Parona beschreibt neben der Hauptform aus Tunis die
var. viridiflavus, zu der noch seine gleichfalls aus Tunis stammenden S. bicolor und doriae als Vüridis-
Varietäten hinzutreten. Möglicherweise gehört auch der S. prmetatus Lucas aus Algier in diese Ver-
wandtschaft. — Die höchstspezialisierte Sminthuridengattung Allacma CB. endlich wird mit A. fusca (L.)
CB. durch Parona für Tunis, durch Moniez für die Azoren angegeben, doch hege ich Zweifel an der
Richtigkeit beider Bestimmungen. Für Kamerun ist sie durch Schött mit Allacma dubia nom. nov.
— Sminthurus fuscus var. Schött, 1893) ziemlich sicher nachgewiesen. —

Es läßt sich nicht leugnen, daß die Zusammensetzung der Collembolenfauna in Afrika, Südamerika
und Indoaustralien in ihren Gattungen und deren Artenreichtum auf Grund unserer jetzigen Kenntnisse
merklich von jener in den Kontinenten der Nordhemisphäre abweicht, wenngleich beide Faunen zunächst
nicht streng zu trennen sind, auch durch die fast dominierenden mehr oder weniger ausgedehnt kosmo-
politischen Gattungen noch ziemlich gleichartig, ja beinahe noch als Einheit erscheinen. Aber die Gattungen
engerer Verbreitung lassen einstweilen die Möglichkeit einer Unterscheidung größerer Collembolenfaunen
bestehen, die sich in der Hauptsache auf die bekannten tiergeographischen Regionen verteilen dürften.

Anhang.

Kurze Diagnosen neuer Collembolen aus Südamerika.

Bei dem im vorstehenden angebahnten Versuch eines Vergleiches der afrikanischen und südamerika-
nischen Collembolen dürfte es gerechtfertigt sein, wenn ich hier eine kurze Beschreibung der neuen süd-
amerikanischen Arten und Varietäten folgen lasse, welche die 1895 von Parona bearbeitete Sammlung
Spegazzinis aus der Umgebung von La Plata (Argentinien) enthält. Ausführliche Beschreibungen und
Abbildungen dieser Collembolen muß ich mir aus Mangel an Zeit für meine Monographie dieser Ordnung
vorbehalten. Eine an Kartoffeln, die mir im November 1905 als aus Argentinien stammend von Herrn
Regierungsrat Dr. Appel übergeben waren, gefundene Entomobrya habe ich in diesem Anhang gleichfalls
mit aufgenommen.

Proisotoma Paronai n. sp.

Isotoma palustris Parona, Elenco di ale, Coll. dell’Argentina, No, 16; 1895,

Die Art gehört zur Untergattung Proisotoma s. str. mit 6gliedrigem Hinterleib. 4. Abdominaltergit
etwa lzmal so lang wie das 3., 5. deutlich länger als das 6. Antennen (Textfig. 27) wenig länger als die
Kopfdiagonale, 3. Glied wenig kürzer als das 2., dies 12—2mal so lang als das 1., Eindglied 2>—23mal
länger als das 3. Glied, bis zur Spitze relativ dick bleibend, ohne Subapicalpapille; 3. Glied endwärts
nicht erheblich breiter als basal. 8--8 Ommen, auf gemeinsamem länglich schiefviereckigen Pigmentfleck,
die 4 hinteren nur wenig kleiner als die 4 Vorderommen. Postantennalorgan länglich, in der Mitte ähnlich
wie bei P. bitubereulata (Wahlgren) eingeschnürt, auch an beiden Enden leicht eingekerbt, etwa 3mal so
breit wie ein Vorderomma (Taf. 7 Fig. 10). Tibiotarsen mit Tarsalringabschnürung wie bei Subgenus

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 167

Prorsotoma Paronai n. Sp.
Textfig. 26. a) Hinterbein in der Vorderansicht, X 200; b) Ende desselben, ce) Empodialanhang des Vorderbeines
gesehen, X 600.

Textfig. 27. a) Spitze des Fühlerendgliedes, X 500; b) 3. Fühlerglied, von außen gesehen, X 300.

Textfig. 29. Endabschnitt des Manubriums und Dens, außenseitlich gesehen.
angedeutet, X 200.

Textfig. 31. Mucro a) von innen, b) von außen gesehen, X 150.

‚ von hinten

Die ventralen Densspangen sind durch feine Striche

Proisotoma micrura n. Sp.

Textfig. 25. Hinterbein in der Vorderansicht, X 200.

Textfig. 28. 3. Fühlerglied, von außen gesehen, X 500.

Textfig. 30. Furca außenseitlich gesehen, X 400.

Textfig. 32. Rechtsseitige Ommen und Postantennalorgan, X 400.

168 €. Börner:

Ballistura CB., am 3. Paar etwa 23mal kleiner wie die Dentes, oberhalb der Klaue mit 1 abstehenden
Keulenhaar, das deutlich kürzer als die Klaue ist (Textfig. 26). Diese ohne Ventral- und Lateralzähne.
Empodialanhang mit verbreiterter Basis, distal fein zugespitzt, am Vorder- und Mittelbein etwa 3, am Hinter-
bein etwa & so lang wie die Klauenventralkante. ‚Corpus tenaculi mit 2 übereinander stehenden Haaren.
Manubrium: Dens + Mucro etwa — 1:13. Manubrium ventral an der Denswurzel mit 2—3 Borstenpaaren,
Dentes an der Basis dick, in den beiden Enddritteln dünner, aber endwärts nicht sehr verschmälert, dorsal
ziemlich in ihrer ganzen Länge geringelt (über 40 Ringspangen), Behaarung spärlich, kurz (Textfig. 29).
Mucrones zweizähnig, vom Anteapicalzahn gehen links und rechts je eine feine Lamelle an die Wurzel des
Mucro, auch die Ventralkante ist schmalflügelig (Textfig. 31).

Behaarung durchweg sehr kurz, nur auf den letzten Leibesringen und den Extremitäten etwas
länger. Färbung ziemlich gleichmäßig rötlich violett, bisweilen ziemlich blaß, dann wieder fast so dunkel
wie bei Isotoma hiemalis Schött. Fühler stets dunkelviolett, Dentes fast farblos. Frontalauge klein. Länge
bis 15 mm.

Nach Parona von Spegazzini in einem Sumpfe und in Pfützen in der Umgebung von La Plata
in vielen Exemplaren gesammelt.

Proisotoma micrura n. sp.

Diese Art stimmt mit Proisotoma Paronain. sp. in der Bildung der Tibiotarsen und Klauen (Textfig 25)
fast vollständig überein, unterscheidet sich aber von ihr durch die die Kopfdiagonale an Länge nicht ganz
erreichenden Fühler (Textfig. 28), deren 4. Glied nur 2mal so lang ist wie das 3.; durch die Kürze der Spring-
gabel, deren Dentes — Mucrones von der Länge der hinteren Tibiotarsen sind, sowie durch die Form und Be-
haarung der Springgabel ; das Manubrium trägt endwärts ventralnur 1 Borstenpaar, die Dentes ventral5 Borsten,
dorsal 6—7 abstehende, feinere Haare; das Manubrium dorsal desgleichen wenige feine abstehende Haare;
die Dentes sind dorsal nur unregelmäßig in der Endhälfte (6mal) gekerbt (geringelt), samt den Mucrones
von der Länge des Manubriums, endwärts allmählich verschmälert; Mucrones fast 3 so lang wie die Dentes,
mit Apical- und Anteapicalzahn, sowie einem dritten, endwärts gerichteten Zahn auf der Außenlamelle,
während die schmale Innenlamelle ungezähnt ist (vielleicht befindet sich nahe der Basis ein feines äußeres
Mucronalhaar) (Textfig. 30). Das lang: elliptische Postantennalorgan scheint in der Mitte einseitig schwach
eingekerbt zu sein, es ist länger als der Durchmesser des vorderen Augenkomplexes (Textfig. 32). Von
Augen konnte ich leider nur 6--6 Kristallkegel wahrnehmen, deren 4 vorderen die beiden hinteren nur
sehr wenig an Größe übertreffen; wahrscheinlich sind aber die Proximalommen (G, H nach Guthrie) auch
vorhanden und entbehren wohl nur der Kristallkegel; andernfalls wäre die Zahl der Augen ein weiteres
Kriterium dieser Art. — Behaarung sehr ähnlich wie bei Paronai n. sp. — Blaß violett pigmentiert, heller
als P. Paronai n. sp. — Länge fast 1 mm.

1 Exemplar, in der Sammlung Spegazzinis als Achorutes purpurascens Lbk. bezeichnet, von
La Plata stammend.

Entomobrya adustata n. sp.

Entomobrya multifasciata Parona, 1. c, No. 11,
" intermedia Parona, |], c. No. 12.

Diese Art ist morphologisch sehr gut durch ihre Klauen, Fühler, Dentes und Mucrones charakterisiert.
Die Mucrones haben einen den Apical- deutlich an Größe übertreffenden Anteapicalzahn, der innenseitlich

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 169

mit einer der Zahnkontur entsprechend geschweiften Kante (Lamelle) versehen ist. Der Basaldorn ist kräftig
und berührt sich fast mit der Spitze des Anteapicalzahnes. Die Dentes sind dick und werden ganz allmählich
endwärts schmäler, die Ringelung hört erst etwa eine Mucrolänge vor diesem auf und fehlt außerdem nur im
basalen Viertel; sie sind ein wenig länger als das Manubrium. Die Fühler sind fast doppelt so lang wie .die
Kopfdiagonale, ihre Glieder relativ 1:2:15:5 lang; das Endglied ist ungeringelt, mit Riechkolben. Die
Klauen (Textfig. 35) tragen in üblicher Weise 2 Lateral- und 3 Ventralzähne, deren innerster doppelt ist, doch
ist die Klaue erheblich breiter als bei den meisten Entomobrya-Arten; die Lateralzähne stehen der Basis nahe.
Der Empodialanhang ist deutlich vierflügelig, am Ende geschweift gestutzt, mit scharfer Innenecke, am
1. und 2. Paar etwas länger als die Hälfte, am 3. Paar reichlich s so lang wie die Klauenventralkante.
Das tibiotarsale Spatelhaar erreicht nicht ganz die Länge der Klauendiagonalee Das 4. Abdominal-
tergit ist 7mal länger als das 3. Die Behaarung ist dicht, grob, aber ziemlich kurz; so struppig sind
namentlich auch Furca und Beine, aber auch die drei ersten Fühlerglieder behaart. — Rumpflänge bis
fast 2 mm.

Grundfärbung ist ein schmutziges Strohgelb. Die Seitenränder des Meso- und Metanotums und die
Oberränder der Mittel- und Hinterhüften sind deutlich, blasser die Seiten des 3. und 4. Abdominaltergits violett

38. 34.

Textfig. 33. Erntomobrya adustata n. sp. Praetarsus des Hinterbeines, von hinten (innen) gesehen. X 500.
Textfig. 34. Eintomobrya ciliata n. sp. Desgl. X 500.

gerändert. Ein schwarzvioletter Längsstreif, schmal auf dem Mesonotum beginnend, setzt sich an Breite
zunehmend bis an den Hinterrand des 3. Abdominaltergits fort, hier in der Rückenansicht nur einen schmalen
Seitenstreif freilassend. Das 4. Abdominaltergit hat einen schmäleren gleichfarbigen Längsstreif, der die
vordere Tergitgrenze nicht ganz erreicht, hier im Bogen ziemlich schmal wird, auch in der Hinterhälfte
seitlich seicht eingebuchtet ist. 5. Abdominaltergit breit quergefleckt. Das vordere Band wird auf dem
Thorax bisweilen ganz blaß, auch scheint die Pigmentierung auf dem 5. und dem Hinterrande des 4. Abdominal-
tergits zu beginnen und cephalwärts fortzuschreiten. Augenfleck groß, tiefschwarz; Frontalauge groß, durch
ein. feines Band jederseits mit dem Augenfleck verbunden. Kopf zwischen den Augen und am Clypeus-
rand leicht pigmentiert. 1.—3. Fühlerglied endwärts violett gerandet, von dort verliert sich grundwärts
der violette Hauch; das 4. Glied ist dunkel violett, nahe der Basis lichter werdend.

Die var. Zavata n. var. (Entomobrya intermedia Parona, nec Brook) entbehrt der Rückenbänder
und ist bis auf die Seitenränder des Meso- und Metanotums schmutzig strohfarben. Die Fühler und Augen
sind wie bei der Hauptform gefärbt, der Kopf aber sonst unpigmentiert. Bisweilen ist ein sehr duftiges
Pigment über den ganzen Körper verteilt.

Nach Parona von Spegazzini auf Pflanzen sumpfiger Gegenden bei La Plata gesammelt.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 22

170 €. Börner:

Entomobrya ciliata n. sp.

Morphologisch ist diese Art durch das Fehlen des retraktilen Riechkolbens an der Fühlerspitze, das
Haarkleid und die Klauenbildung hinreichend gekennzeichnet. Die Klauen (Textfig. 34) sind schmal; von den
Proximalzähnen der Ventralkante steht der kleinere vordere distal vor dem etwas größeren hinteren, beide
etwa die Mitte der Ventralkante einhaltend; der erste Distalzahn ist sehr groß (wie bei Zepidocyrtus domesticus
CB. z. B.), der zweite dicht vor der Spitze kleiner, aber gleichwohl deutlich; die kaum wahrnehmbaren
Lateralzähne stehen endwärts von den Proximalzähnen. Die hintere Ventrallamelle des Empodialanhanges ist
sehr deutlich fein gezähnelt (resp. kurz gewimpert), die vordere scheint ganzrandig zu sein; Empodialanhang
lanzettlich, zugespitzt, die Klauenproximalzähne etwas überragend. Tibiotarsen ohne Tarsaleinschnürung,
ihr distales Keulenhaar bleibt deutlich kürzer als die Klauen. Die Dentes sind sehr schlank. Die Fühler-
glieder verhalten sich zueinander wie 1:33:4:53; Manubrium : Dens : hinterem Tibiotarsus — 3,6:5,1:4,7;
3. Abdominaltergit zum 4. —= 1:33. Haarkleid ziemlich normal; die Thoracal- und ersten beiden Abdominal-
tergite sind dicht mit glänzenden, chitinfarbenen Keulenborsten besetzt, die auch die Stirn schmücken; diese
sind bis um das Eineinhalbfache länger als das Fühlergrundglied. Rumpflänge bis fast 1,5 mm. — Körper
mit Ausnahme der Muskelinsertionen über und über schwarzviolett duftig gesprenkelt; Bauchseite und
hintere Stirnhälfte heller, Hüftglieder, Wangen und Clypeus etwas gröber punktiert, Labrum fast farblos;
Dentes farblos, Beintelopodite ziemlich gleichmäßig violett, nur am Ende farblos; gleichmäßig, aber ziemlich
dunkel violett auch die ganzen Fühler. Grundfarbe strohfarben, bei dunklen Tieren etwas bräunlich., -

Von mir an aus Argentinien stammenden Kartoffeln in wenigen Exemplaren gesammelt. Dahlem-
Berlin, November 1905.

Der Färbung nach erinnert diese Art am meisten an Entomobrya marginata Tbg. und maritima Rt.,
ist von diesen aber durch das Fehlen des antennalen Riechkolbens deutlich unterschieden.

Sminthurides Spegazzinii n. sp.

Die Art gehört in die Verwandtschaft des Sminthurides aquaticus (Bourl.). Q: Leib seitlich gesehen
-halbkreisförmig, lateral etwas zusammengedrückt. Kopf an den Wangen am breitesten, oralwärts verlängert
und verschmälert. Stirn zwischen den Augen nur wenig erhöht, eben. Fühlerglieder untereinander und zur
Kopfdiagonale etwa — 1:13:2:33:8 oder 1:13:15:3:73, also das 3. Fühlerglied nur wenig länger als das 2.,
das Endglied ungeringelt (Textfig. 38). 8-8 Ommen. Klauen (Textfig. 36) des 1. und 2. Paares langgestreckt,
hinter der Mitte mit Ventralzahn, anscheinend ohne Lateralzähne; Klauen des 3. Paares kürzer und am Grund
breiter, ohne Ventralzahn, an der Wurzel und am Enddrittei mit undeutlichen Lateralzähnen. Empodial-
anhang des 1. und 2. Paares lang pfriemenförmig, kurz vor der Spitze ein wenig verbreitert, so daß das
Ende einer feinen Lanze ähnelt, dicht am Grunde mit den reduzierten Lamellen, aus denen die Borste
apical herauswächst, die Klaue deutlich überragend; Empodialanhang des 3. Paares mit geradliniger Ventral-
lamelle und geschweiften Innenlamellen, die beide eine der Klauenventralkante zugerichtete Rinne einschließen,
Lamellen etwa $ der Klauendiagonale lang, mit subapicaler, gebogener, die Klaue weit überragender End-
borste. Tibiotarsalborste am Grunde verbreitert, auf der Ventralkante mit 1—2 feinen Seitenzweigen, die
Basis des Empodialanhanges erreichend; Zapfen des Tibiotarsalorganes gestreckt. Vorderteil des Corpus
tenaculi gestreckt, in eine Spitze verlängert, vor dieser eine kurze, und auf der Höhe der Basis der Rami ein
Paar längerer Borsten; Hinterteil des Corpus von den Ramis überragt (Textfig. 37). Furca etwa wie bei
cquaticus, Dentes und Manubrium nur dorsal gleichmäßig fein granuliert; Mucrones mit breiten Lamellen,
dorsale Innenlamelle mit bis 14 Zahnrippen; Mucrones: Dentes = 1:22—23. Dentes zum hinteren Tibiotarsus

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. ral

etwa —= 17:5. Behaarung an Kopf und Leib kurz und nicht dicht, an den Beinen (Textfig. 35) und Dentes länger
und dichter. Länge bis 1 mm. — Schmutzig strohfarben. Violettes Pigment breitet sich von den Seiten
her (über dem Manubrium) allmählich bis über den Hinterrücken aus, doch bleibt das Anogenitaltergit
oben hell. Enden der Tibiotarsen und Klauen sind violett, desgleichen die Fühler, deren beiden Endglieder
besonders dunkel sind. Der Augenfleck ist schwarz und groß, auch das Stirnauge relativ groß. Die Mund-
werkzeuge sind dunkel und durchscheinend.

Textfig. 35—88. Sminthurides Spegazzinü n. Sp.

Textfig. 35. Vorderansicht des Hinterbeines. X 160.

Textfig. 36. Enden a) des Vorder-, b) des Hinterbeines, von innen gesehen. X 240.

Textfig. 37. Seitenansicht des Tenaculums. X 240.

Textfig. 38. Fühler des 2, von außen gesehen. X 170.

Textfig. 39. Sminthurides melanotus n. sp. 2 Fühler, schräg von vorn gesehen. X 170.

Textfig. 40. Sminthurides hospes n. sp. Enden a) des Hinter-, b) des Vorderbeines; a) von vorn, b) von hinten gesehen. X 600.

Nach Parona, der in dieser Art Sminthurus viridis L. und fuscus De Geer glaubte wieder-
erkennen zu können, erbeutete Spegazzini sie auf Wasserpflanzen bei La Plata.

Sminthurides melanotus n. sp.

Diese Art ist mit der vorgenannten sehr nahe verwandt, und die eine aus der andern jedenfalls
hervorgegangen. 9. Es ist der Lamellenabschnitt des Empodialanhanges am 1. und 2. Beinpaar relativ länger
und läßt die Endborste subapical erscheinen, an denselben Paaren liegt der Klauenventralzahn ein wenig
weiter distal (fast zu Beginn des Enddrittels) und ist die Klaue hinter ihm deutlich eingeschnürt. Des-

1 €. Börner:

gleichen sind die Lamellen des hinteren Empodialanhanges relativ etwas länger, an der Basis auch deutlich
breiter. Das Verhältnis der Fühlerglieder zueinander und zur Kopfdiagonale ist etwa — 1:13:23:43:8
oder 1:15:3+:6:11, also das 3. Glied erheblich länger als das dem 1. an Länge nur wenig: überlegene
2. Glied; 4. Glied etwa wie bei $. penicillifer (Schffr.) geringelt, mit 3—6 unterscheidbaren Zwischenringeln
(Textfig. 39). Mucro : Dens = 1: 3% oder 1: 2:0; hinterer Schienenfuß : Dens = 2:3. Behaarung und andere,
hier nicht näher zu besprechende Merkmale stimmen im wesentlichen mit denen von $. Spegazzinii überein.

Länge bis 1 mm. — Violettes Pigment ist ziemlich gleichmäßig aber fein über den ganzen Körper verteilt;

seitlich neben der Geschlechtsöffnung scheint jederseits ein dunkler Fleck durch (Receptaculum seminis?);
Dentes hell, Mucrones aber wie die Klauen dunkelpigmentiert; Fühler, besonders Glieder III und IV, dunkel-
violett; Hinterrücken mit einem schmalen bis breiten dunkelvioletten Längsband, das seitlich nicht scharf
begrenzt ist, vorn über den Hinterhüften und hinten kurz vor dem Anogenitaltergit endet.

Vom Männchen dieser Art gebe ich je eine Abbildung der beiden mittleren Fühlerglieder (Taf. 8
Fig. 21), sowie der thoracalen Rückenpartie (Taf. 8 Fig. 20), die durch ein Paar flügelstummel-ähnlicher
Anhänge ausgezeichnet ist. Dieselben entbehren anscheinend der Muskeln und Tracheen, gehören dem Meta-
notum an und finden sich als flache Buckel bei Sminthurides (Stenacidia) serroseta CB. aus der Kalahari-
Wüste wieder. Über ihre biologische Bedeutung weiß ich nichts zu sagen.

Von Spegazzini gleichzeitig mit 8. Spegazzinii n. sp. gesammelt.

Sminthurides hospes n. sp.

Diese mäßig gewölbte Art erreicht eine Länge von höchstens 0,5 mm. Das Verhältnis der Fühler-
glieder zueinander ist etwa —= 1:13:23:4 oder 1:13:22:43. Die Kopfdiagonale übertreffen die Fühler
an Länge nur wenig. Das 4. Fühlerglied ist ungeringelt, relativ lang beborstet. Klauen anscheinend ohne
Ventral- und Lateralzähne, am 1. und 2. Paar wie gewöhnlich etwas länger und schlanker als am 3. Beinpaar.
Empodialanhang des 1. und 2. Paares mit hohlgeschweiften Innenlamellen von halber Länge der Klauen-
ventralkante und scheinbar apicaler, die Klauenspitze erreichender gerader Endborste; am 3. Paar fast von der
Gestalt, wie sie S. aquaticus aufweist, etwas schmäler jedoch, die apicale Endborste die Klaue deutlich über-
ragend (Textfig. 40). Tastborste des Tibiotarsalorganes mit kurzem ventralen Nebenast, die Basis des Empodial-
anhanges kaum erreichend. Vorderteil des Corpus tenaculi gleich hoch mit den Ramis und anscheinend
mit nur 1 Borste. Furca kurz, Dentes ziemlich gerade, dorsal nur endwärts einigermaßen deutlich granuliert.
Mucrones schlanker als bei den vorhergehenden Arten, gestaltlich an $. signatus Krausbauer erinnernd,
mit ca. 9 Zahnrippen an der dorsalen Innenlamelle, zugespitzt; Mucrolänge zu jener der Dentes = 1:3.
Behaarung relativ dichter und länger als bei den vorhergehenden Arten, aber gleichwohl zart, namentlich

auch an den Extremitäten. 8 -+-8 Ommen. — Zart violett pigmentiert, dunkler auf dem Hinterrücken,

I
ähnlich wie bei dunklen Individuen von S. Spegazzinii n. sp.; Dentes und Mucrones blaß, Klauen nicht
gerade dunkel pigmentiert; Antennen violett, endwärts dunkler werdend.

Von Spegazzini in wenigen Exemplaren zusammen mit $. Spegazzinii und melanotus gesammelt.

Sminthurinus mime n. sp.

Sminthurus niger Parona (nec Lbk.), 1. c. No. 5.

Bei Lupenvergrößerung dem Sminthurinus niger Lbk. sehr ähnlich. Wichtige Unterschiede leiten sich
aus dem Bau der Mucrones und der Klauen her. Die Mucrones (Textfig. 41), ca. 23mal kürzer als die Dentes,
sind relativ breit, mit ganzrandiger dorsaler Außen- und feingezähnelter Innenkante; die Spitze ist haken-

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. 173

förmig: abgesetzt; die Ventralkante ist deutlich geflügelt; die dorsale Rinne ist in den beiden Basaldritteln
innen flach gewölbt und zwischen die dorsale Außen- und die Ventrallamelle schiebt sich eine etwa in der
Mucromitte aufhörende, proximal verschwindende Laterallamelle ein, deren Pendant auf der Mucroinnenseite
sehr undeutlich ist. Die Klauen haben in der Endhälfte eine enganliegende Tunica und grundwärts zart
gezähnelte Lateralkanten; 1 Ventralzahn ist vorhanden. Endborste des Empodialanhanges am 1. Paar an-
scheinend apical, am 2. und 3. subapical, am 1. und 2. Paar die Klaue überragend, am 3. Paar kürzer
als sie; Innenlamelle am 2. und 3. Paar sehr breit, mit gezahnter Innenecke, am 1. Paar gerundet, weit
schmäler zugespitzt. Tibiotarsen mit 4—6 Keulenhaaren. Antennen III mit anscheinend einhöckerigem
Tuberkel, Verhältnis der Fühlerglieder zueinander — 1:15:23:45 oder 1:2+:3:5# Behaarung des
Körpers überaus spärlich und kurz, Beine, Fühler, Furca und After etwas länger und dichter behaart.
Länge bis 1,4 mm. — Tiefsammetschwarz. Zwischen den Augen bleiben die bekannten Mondflecke hell,
oder auch sie verschwinden bei zunehmender Pigmentierung. Bauchseite hell bis tiefschwarz. Die Extremi-
täten sind heller (grau strohfarben), fast unpigmentiert, selten auch sie dunkler gefärbt. Die Dentes bleiben
hell, meist auch die Mucrones, die nur selten blaß tingiert sind. Die Fühler sind dunkelviolett oder wie
die Beine hell und nur an der Spitze gedunkelt, doch bleibt in diesem Falle das Grundglied ganz schwarz.

Auf Wasserpflanzen sammeite Spegazzini diese Art bei La Plata.

Ihr Verwandtschaftsverhältnis zu S. albipes (Schtt.) aus Kalifornien und S. exiguus (Nicolet)
aus Chile bedarf noch der Klärung.

Katianna cobold n. sp.

Sminthurus luteus Parona, |. c. No. 2 und
Sminthurus viridis Parona, |. c. No. 1.

Die Art unterscheidet sich von den verwandten Katianna serrata (Schffr.), K. uschuaiensis (Schffr.)
und mnemosyne n. sp. deutlich u. a. durch die Mucrones (Textfig. 51). Diese erinnern etwas an die Mucrones der
Gattung Bourletiella (Banks) CB.; alle drei Lamellen sind ungezähnt, doch ist die dorsale Innenlamelle etwa in
ihrer Mitte einmal eingekerbt; die Dorsallamellen enden vor der Mucrospitze, so daß diese im Aufsichtsbilde
dreilappig erscheint; Dens : Mucro — 23—33 : 1. Vorderteil des Corpus tenaculi an der Spitze mit 2 Borsten
(Textfig. 46). Appendices anales reichlich zerschlitzt und fast bis zur Basis weitläufig gewimpert. Beine und
Klauen (Textfig. 43, 49) von üblicher Form. Am 1. Paar gleichen sich die fast apicale Endborste und Lamellen
des Empodialanhanges etwa an Länge, ohne die Klauenspitze zu erreichen; am 2. und 3. Paar ist die End-
borste kaum halb so lang wie die Lamellen, angelegt die Klauenspitze etwas überragend. Klauen mit
1 deutlichen Ventralzahn, Lateralkante proximal fein gezähnelt oder jederseits nur einzähnig. Tibiotarsen
mit 6—7 Keulenhaaren. Die Fühlerglieder verhalten sich zueinander = 1:3:4:9 oder 25:4:5:12,
zusammen etwa 13mal länger als die Kopfdiagonale, 4. Glied mit etwa 8 Zwischenringen. Die Stirn trägt
am Innenrande der Augen 3-- 3 kräftigere Borsten; sonst sind die Haare durchweg zart und mäßig lang,
am längsten auf der hinteren Leibeshälfte, hier meist leicht gekrümmt. 3. Fühlerglied mit einfacher, stumpf
und schräg kegelförmiger Papille (Textfig. 47). Länge bis 1,5 mm.

Die Hauptform cobold (s. str.) ist blaßstrohfarben oder hellbraungelb. Der Körper ist meist
fein gleichmäßig violett gefärbt, besonders dunkel über dem Manubrium. Augen schwarz, Stirnauge klein.
Kopf zwischen den Augen mit blassem Längsstreif, vor den Fühlern mit breitem Querstrich, auch die
Wangen sind leicht gedunkelt. Fühler, namentlich das Endglied, violett, doch bleibt das Grundglied hell.
Die Beine sind hell violett gefärbt, Furca farblos, die Bauchseite hell. Oft scheint der dunkle Darminhalt
durch, oder aber es wird die Pigmentierung ziemlich dunkel, etwa wie bei Sminthurides Spegazzinii n. SP.
Die Borsten sind hell.

174 €. Börner:

Bei der var. decora n. v. trägt der Kopf das Längs- und Querband wie bei der Hauptform,
doch kann das Längsband auch schon zwischen den Fühlern verschwinden. Die Fühler sind dunkel, die
Beine heller, der Leib strohfarben, die Furca farblos. Das Analtergit bleibt wie bei der Hauptform violett
mit 2 hellen Flecken. Das Genitaltergit ist nur an den Bothriotrichen pigmentiert. Das Furcalsegment
ist über dem Manubrium mit schwarzvioletten Fleckchen, die in V-Form angeordnet sind, zierlich gezeichnet.
Bisweilen ist die ganze Hinterfläche dieses V dunkelgefleckt, oder es sind nur die Vorderenden des V als
isolierte Punkte zu erkennen. Die Seiten des Hinterleibes sind nur leicht pigmentiert.

Wenn sich bei dunklen Exemplaren der Hauptform das Pigment über den Leibesrücken in kleinen
würfelähnlichen Fleckchen verteilt, die Leibesseiten ziemlich dunkel bleiben, Bauch, Kopfunterseite und
Furca farblos sind, liegt die var. guttulata n. v. vor.

Auch diese Art verdankt die Wissenschaft Spegazzini, der sie bei La Plata zahlreich erbeutete.

Katianna mnemosyne n. sp.
Sminthurus multifaseiatus Parona (nec Reuter), ]. c. No. 6,

Besonders charakteristisch ist für diese Art das Haarkleid, das ihr ein gar struppiges Aussehen
verleiht, was bisher in der Sammelgattung Sminthurinus für ausgeschlossen galt. Die Borsten sind zum Teil
rauh, stehen fast am ganzen Körper ziemlich dicht, sind meist leicht gekrümmt und werden hinten auf dem
Abdomen relativ lang (reichlich doppelt so lang wie die Hinterklauen); auf dem Leibesrücken stehen sie
nicht mit anderen feineren Haaren untermischt. Auf der Stirn sind die Borsten kräftig, werden aber nach
dem Munde zu allmählich feiner; die 3 —+- 3 starken Borsten am Augeninnenrande, die wir bei Katianna
cobold n. sp. schon kennen lernten, fehlen auch hier nicht. Die die Kopfdiagonale nicht ganz um das
doppelte an Länge überbietenden Fühler sind am 2. und 3. Gliede (Taf. 8 Fig. 19b) oberseits mit zahl-
reichen groben Borsten besetzt, unterseits aber feinhaarig; das Endglied (Textfig. 48) ist in 9—10 Zwischen-
ringe aufgeteilt, feiner, doch ziemlich steif beborstet. Die Fühlerglieder verhalten sich zueinander wie
1:12:37:8 Die Mucrones sind an der dorsalen Innenkante fein gerundet-gezähnt, die Außenkante ist
glattrandig, ihr Ende ist auch hier, jedoch feiner dreilappig (Textfig. 52). Dentes etwa dreimal so lang
wie die Mucrones, feinbeborstet (Textfig. 45). Corpus tenaculi mit 1 Endborste. Beine ziemlich struppig
behaart, Tibiotarsen mit 5-6 Keulenhaaren (Textfig. 42). Klauen mit deutlichem Ventralzahn. Empodial-
anhang mit Innenzähnchen, subapicale Endborste am 1. und 2. Paar reichlich so lang wie die Hälfte der
Lamellenlänge, die Klauenspitze etwas überragend, am 3. Paar sehr kurz, angelegt vor der Klauenspitze
endend (Textfig. 50). Antenne III mit einfachem Zäpfchen (Taf. 8 Fig. 19a). Länge bis 1,2 mm. — Weiß-
strohfarben. Schwarzviolettes Pigment ist in schmalen Streifen und größeren Flecken an den Seiten des
Leibes reichlich vorhanden. Analtergit ist schwarz, mit den üblichen 2 hellen, hier sehr kleinen Flecken.
Leibesrücken vorn hell, doch bisweilen auch hier mit unterbrochenen Querstreifen, hinten dunkel gefleckt.
Kopfvorderseite unregelmäßig gefleckt und gebändert. Beine und Furca blaß, Fühler schwarzviolett; Bauch-
seite hell. Augenfleck groß, schwarz, Stirnauge deutlich. Die Borsten sind weiß. (Färbung im all-
gemeinen leider schlecht erhalten.)

Auch diese Art stammt von La Plata, aus der Sammlung Spegazzinis.

Bourletiella (Rastriopes) tricuspidata n. sp.
Sminthurus pallipes Parona (nec Bourl.), 1. ec. No. 3.

Es genügt, hier auf die wichtigsten, diese Art von Bourletiella (Rastriopes) amphigya n. Sp. von
Madagaskar trennenden, Merkmale hinzuweisen. Das 3. Fühlerglied ist oberseits mit starken, kurzen, ge-

Textfig.

Textfig.
Textäg.
Textfig.
Textfig.
Textfig.
Textfig.

Textfig.
Textäfig.
Textfig.
Textfig.
Textfig.

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika.

Sminthurinus mime n. sp. Mucro, von außen gesehen. X 700.

Katianna cobold n. sp.
Vorderansicht des Hinterbeines. X 160.
Furca, aubßenseitlich gesehen. X 100.
Seitenansicht des Tenaculums. X 240.

Fühlerschaft und Basis des Fühlerendgliedes, von vorn gesehen. X 200.

Enden a) des Vorder-, b) des Hinterfußes. X 240.
Mucro a) von unten, b) schräg von der Innenseite gesehen. X 500.

Katianna mnemosyne n. Sp.
Vorderansicht des Vorderbeines. X 200.
Furca, außenseitlich gesehen. X 200.
Fühlerendglied, schematisch wie in Textfigur 20, X 170.
Enden a) des Hinter-, b) des Vorderfußes. X 400.
Mucro, seitlich von außen gesehen. X 500.

176 €. Börner:

krümmten Borsten wie gekämmt; sonst sind die Fühlerborsten, mit Ausnahme dreier Endborsten des
2. Gliedes, ziemlich fein; unterseits trägt das 2. Glied 2, das 3. an der Wurzel 1 sehr langes, feines Sinnes-
haar; das 3. Glied steht zum 2. im Verhältnis von 4:3 (Taf. 8 Fig. 23). Die Klauen sind kräftig, mit
einem Ventralzahn und 2 — 2 Lateralzähnen, von denen nach hinten konvergierende Furchen auf der Klauen-
oberseite ausgehen. Die tibiotarsalen Keulenhaare bleiben über ein Drittel der Klauenlänge hinter deren
Spitze zurück. Der Empodialanhang ist kurz stilettförmig, kräftig, gerade, kaum den Klauenventralzahn
überragend (Taf. 7 Fig. 1). Die Tibiotarsen sind auf der Unterseite mit kräftigen Borsten bewehrt, deren
Verteilung an den drei Beinpaaren eine verschiedene ist (cf. Textfig. 23). Der hintere Schienenfuß trägt
innenseitlich die für die Untergattung typische Reihe Rastraldornen, deren oberster klein, aber einfach ge-
bildet ist, deren vier mittleren, endwärts allmählich größer werdend, dreispitzig (abnormerweise wohl auch
mal zweispitzig) enden, deren unterster wieder einfach nadelförmig ist, aber die übrigen an Länge über-
holt hat (Textfig. 23).

Die Gestalt gleicht ziemlich der unserer Sulphurea-Gruppe. Der Rücken trägt 2 flache Papillen
mit dem obersten der drei Bothriotrichenpaare. Die Behaarung des Hinterrückens ist derb, ähnlich wie
bei B. amphigya n. sp. Länge des einzigen Tieres 1,5 mm. — Dunkelsammetviolett, Kopf nur wenig heller,
blaßviolett zwischen den Augen. Beine blaß, Schenkel und Kniee leicht bräunlich tingiert. Das Manubrium
ist dunkel wie der Leib, die Dentes werden endwärts heller. Die Fühler sind dunkelviolett, ihr 4. Glied
in der Grundhälfte und dem Endviertel ungefärbt (falls daran der schlechte Erhaltungszustand nicht etwa
die Schuld trägt). Analtergit mit den bekannten 2 hellen Flecken. Borsten hell chitinfarben, glänzend.

Spegazzini fand 1 Exemplar dieser sehr interessanten Art auf Wasserpflanzen bei La Plata.

Liste der hier neu beschriebenen Collembolen.

Entomobryidae.
1. Proisotoma mierura n. sp. — La Plata.
2, 5 Paronai n. sp. — La Plata.
. Axelsonia thalassophrla n. g. n. sp. — Madagaskar.

3
4. Entomobrya adustata n. sp. — La Plata. |-+ var. lavata n. var.]
5 5 ciliala n. sp. — Argentinien.
6. Pseudosira (Mesira) Voeltzkowi n. sp. — Madagaskar. |-- var. pallida n. var.]
7. Lepidocyrtus lanuginosus Thbg. subsp. ceratoxenus n. sp. — Fundu, Ostafrika.
| Zepidocyrtus Wahlgreni nom. nov. — Ägypten (= Pseudosinella decemoculata Wahlgren 1906,
nec Guthrie 1903)].

Sminthuridae.
8. Sminthurides hospes n. sp. — La Plata.
Ö) 4 melanotus n. sp. — La Plata.
10. r Spegazzinii n. sp. — La Plata.
11. Sminthurinus mime n. sp. — La Plata.

12. r stenognathus n. sp. — Fundu, Ostafrika.

Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika. NT,

13. Katianna cobold n. sp. — La Plata. |-+ var. decora n. var. und var. guttulata n. var.)
14. 5 mmemosyne n. sp. — La Plata.
15. Bourletiella spathacea n. sp. — Fundu, Ostafrika.
16. 5 (Rastriopes) amphigya n. sp. — Madagaskar.
IT, 5 tricuspidata n. sp. — La Plata.
Allacma dubia n. sp. — Kamerun. (= Sminthurus fuscus var. Schött, 1893.)

Zitierte Literatur.

Absolon, K.: Untersuchungen über Apterygoten auf Grund der Sammlungen des Wiener Hofmuseums. Annal. d. k. k. Naturhist.
Hofmuseums. 18. Bd. Wien 1903,
Börner, ©.: Neue altweltliche Collembolen nebst Bemerkungen zur Systematik der Isotominen und Entomobryinen. Sitzber.
Gesellsch, nat. Freunde. Berlin 1903. No. 3.
— Das System der Collembolen, nebst Beschreibung neuer Collembolen des Hamburger Naturhistorischen Museums. Mitteil.
a. d. naturhist. Museum. Hamburg. 1906.
_ Neue Collembolen aus Deutsch-Südwestafrika (im Druck).
Carpenter, G@. H.: Fauna Hawaiiensis: Collembola. Vol. III. London 1904.
Folsom, J. W.: Japanese Collembola (Part II). Proceed. Amer. Acad. of Arts and Sciences. Vol. 34. No. 9. 1899.
Guthrie, J. E.: The Collembola of Minnesota. Geol. Nat. Hist. Surv. Minnesota. 1903.
— Studies of the Collembolan Eye. Iowa Acad. of Sciences. p. 239—243. Pl. XVII.
Lucas, H.: Aperca des especes nouvelles d’Insectes qui se trouvent dans nos possessions francaises du Nord de l’Afrique. Revue
zool. IX. 1846.
— Thysanoures de l’Algerie. In: Exploration scientifique de l’Algerie pendant les annees 1840—1842. Zoologie I. Histoire
Naturelle des Animaux articules. Vol. I. 1849.
Moniez, R.: Notes sur les Thysanoures. I. Especes qui vivent aux Acores. Rey. Biol. Nord. France. 2. Ann&e No. 1. 1889.
— Acariens et Inseetes marins des cotes du Boulonnais. II. Insectes. 1. c. No. 4. 1890.
Nicolet, H.: Tisanuros, In: A. Gay: Historia fisica y politica de Chile. Zoologia, T. IV. 1849.
Parona, €.: Materiali per lo studio della fauna 'Tunisina raceolti daG. e L. Doria. IV. Sopra aleune Collembola e Thysanura
di Tunisi. Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova. Ser. 2a. Vol. 1. 1884.
— JIntorno ad aleune specie del gen. Achorutes, Templ. e dell’Achorutes murorum (A. viaticus) dello stretto di Magellano.
l. ec. Vol. 4. 1887.
— Elenco di aleune Collembola dell’Argentina. 1. c. Vol. 14. 189.
Schäffer, C.: Die Collembolen von Süd-Georgien nach der Ausbeute der deutschen Station von 1882/83. Jalhırb. Hamb. wiss.
Anst. IX. 1891.
— Hamburger Magalhaensische Sammelreise. Apterygoten. Hamburg 1897.
— . Die Collembola des Bismarck-Archipels nach der Ausbeute von Prof. Dr. F. Dahl. Arch. f. Naturg. 1898. Bd. I. Hft. 3.
Schött, H.: Beiträge zur Kenntnis der Insektenfauna von Kamerun. 1. Collembola. Bih. kgl, Sv. Vet.-Akad. Handl. Bd. 19.
Afd. IV No. 2, 1893.
— Apterygota von Neu-Guinea und den Sunda-Inseln. Termöszetrajzi Füzetek. Bd. 24. 1901.
— Über zwei Gattungen der apterygoten Insekten. Linköping: 1903.
Wahlgren, E.: Über einige neue Collembolaformen aus dem südwestlichen Patagonien, Ent. Tidskr. Stockholm 1900.
— Apterygoten aus Ägypten und dem Sudan nebst Bemerkungen zur Verbreitung und Systematik der Collembolen. Results
of the Swedish Zoolog. Exped. to Eeypt. and the White Nile 1901, No. 15. 1906.
Willem, V.: Collemboles. In: Rösultats du Voyage du S. Y. Belgica en 1897—1899; Rapports seientif. Zoologie. Anvers 1902.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch, Ergebnisse, Bd. II.

D

178

ah =

C. Börner: Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika.

Durchgehende Figurenbezeichnungen.

Dorsalanhang des Metathorax (bei d Sminthurides melanotus n. Sp.).

Seine Verbindung mit dem Metanotum.

Basallappen des Maxillenkopfes.

Bothriotrix.

Labialcoxa (Mentum einiger Autoren).

Außenstück des Maxillenkopfes, meist aus einem dreizähnigen festen Stück bestehend (Galea
einiger Autoren).

Lobus externus des Labiums.

Innenstück des Maxillenkopfes, meist aus 3—4 sehr verschieden gestalteten Lamellen und einem

Mittelanhang pp. bestehend (Lacinia einiger Autoren).

Fraglicher Lobus internus des Labiums.

Seitenanhang des Tenaculums.

Labrumrand.

Lamelle des Labiums, innen meist vom „Lobus internus“ ausgehend.
Lateralzähne der Klaue.

Postantennalorgan.

Maxillarpalpusrest.

Paratergit, 3 des dritten, 4 des vierten Abdominalsegmentes.

— Rastralborsten des Hinterbeines.

- Sinnesstäbchen des 3. Fühlergliedes.

Tarsus, resp. Tarsalspange.
Ventralspangen des „geringelten“ Dens.
Thoracalsegmente.

1. Abdominalsegment.

Fühlerglieder.

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22%

ie. 23.

Tafel 6.

Phibalaptery& albostriata Pag. 9. p. 9.
Ä 19 9).
Boarmia Voeltzkowii Pag. p. 98.
transversaria Pag. pP. M.
Macaria trigonata Pag. p. 9.
Zamarada aureomarginata Pag. pP. 9.
Hypochrosis suffusata Pag. p. 9.
Oraspedia nigropunctata Pag. p. 100.
Ohrysocraspeda nigropunctata Pag. p. 100.
Amphipyra grisea Pag. p. 107.
bieolorata Pag. p. 107.
Bryophila inseripta Pag. p. 108.
Catephia promota Pag. p. 116.
Alamis strigifera Pag. » ill.
Gensspeepbiile
Ophiusa Karschi Pag. p. 118.
Trisula alboporphyrea Pag. p. 114.
Tarache transversa Pag. p. 109.
Grammodes exclusiva Pag. p. 121.
Tarache centralis Pag. p. 109.
Pserndophia lilaceofasciata Pag. p. 115.
Ampyna virbiodes Pag. p. 110.
Gen spreplslsle
Plusia oxygramma Hbn. p. 123.
Epieroeis signatella Pag. p. 129.
?Oymoriza sp. Pag. p. 131.
Epieroeis umbratella Pag. p. 129.

Voellzkow: Reise in Ostafrika 1903 -1905 Wissenschaftliche Ergebnisse, Bd.Il. Taf.6.

25 27,

LITH. ANST. V. WERNER & WINTER, FRANKFURT "M.,

Fagenstecher: Lepidoptera-Heterocera von Madagascar etc.

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Tafel 7.

Bonurletiella (Rastriopes) trieuspidata n. sp. Ende des Vorderfußes, Vorderansicht. X 500.
amphigya n. Sp. Ende des Mittelfußes, Vorderansicht. X 500.
aculeata (Schött). Ende des Hinterfußes, Hinteransicht. X 300.

” ”„

spathacea n. sp. Ende des Vorderfußes, Hinteransicht. X 900.
Actaletes neptuni Giard. Linkes Labium, von unten gesehen. X 500.
Azxelsonia thalassophila n. sp. Linkes Labium, von oben (innen) gesehen. X 500.

55 n. sp. Rechtes Labium, von unten gesehen. X 500.

Isotomurus palustris (Müller). Mucro und Densende von außen gesehen. X 900. Man beachte die
Mucronalborste.
Azxelsonia thalassophila n. sp. Mucro und Densende a) von innen, b) von außen gesehen. X 550.
Proisotoma Paronai n. sp. Rechtes Postantennalorgan nebst den 5 Vorderommen. X 500.
Actaletes nepluni Giard. Maxillenkopf a) von oben, b) von unten gesehen. X 700.
Azwelsonia thalassophila n. sp. Maxillenkopf a) von unten, b) von oben gesehen. x 700.
bourletiella (Rastriopes) aculeata (Schött). Spitze des Fühlerendgliedes. X 500.

Wissenschaftliche Ergebnisse, Bd. II. Taf. 7.

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Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903— 1905.

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8.

wıchtdruck der Hofkunstanstalt von Martin Komme)

GC. Börner n. d. Natur gezeichnet.

Börner: Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika.

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18:
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22

. 24.

Tafel 8.

Actaletes Neptuni Giard. Kopf etwas schräg von vorn gesehen; von den Fühlern sind nur die
Basalglieder gezeichnet. X 9%.
Azxelsonia thalassophila n. sp. Kopf in der Seitenansicht, etwas nach rechts überneigend. X 170.
Tomocerura pieta Wahlgren. Sinnesstäbchen am Ende des 3. Fühlergliedes. X 900.
n 5 a Kopf in der Seitenansicht, dem Beschauer ein wenig zugeneigt. X 90.
y 2 e Vorderommen, Fühlerbasis und Postantennalorgan. X 250.
Katianna mnemosyne n. sp. a) Zäpfchen des 3. Gliedes, X 500; b) 1.—3. Fühlerglied ganz, vom 4.
nur der Grundabschnitt in der Vorderansicht. X 200.
Sminthurides melanotus n. sp. 8. Etwas schräge Rückenansicht des Thorax, zur Demonstration
der sackartigen Anhänge. X 350.
Sminthurides melanotus n. sp. d. 2. und 3. Fühlerglied, von hinten gesehen. X 350.
Bourletiella (Rastriopes) amphigya n. sp. Fühlermittelglieder und Basis des Endgliedes: a) in der
Hinter-, b) in der Vorderansicht. X 200.
Bourletiella (Rastriopes) tricuspidata n. sp. Fühlermittelglieder und Basis des Endgliedes: a) in
der Hinter-, b) in der Vorderansicht. X 180.

Bourletiella (Rastriopes) tricuspidata n.sp. 1 Bothriothrix an der Basis des Fühlerendgliedes. X 900.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903 — 1905. Wissenschaftliche Ergebnisse, Bd. II. Taf. 8.

Lichtdruck der Hofkunstanstalt von Martin Rommel & Üo., Stuttgart

C. Börner n. d. Natur gezeichnet.

Börner: Collembolen aus Ostafrika, Madagaskar und Südamerika.

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Ares en a M. Gens! von Micasaler und Ostafrika;
vor zur ‚Kenntnis. der Copeognathen; A. Mocsäry, Chrysididen von

iz bart ‚ch Verlagebuehhandlung (E. Nägele).

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Reise in Ostafrika

indem, Jahren 1962 100:

mit Mitteln der Hermann und Elise geb. Heckmann Wentzel-Stiftung ausgeführt

von

Professor Dr. Alfred Voeltzkow.

Wissenschaftliche Ergebnisse.

Band 1.
Systematische Arbeiten.

Heft ııı.
Mit 3 Tafeln und ı9 Textfiguren.

Inhalt: A. Reichenow, Vögel von den Inseln Ostafrikas; W. Schoenichen, Gnathia aldabrensis n. sp.,
ein neuer Isopode aus dem Indischen Ozean; P. Speiser, Die Diptera pupipara der mada-
gassisch - maskarenischen Region; M. Cohn, Alcyonacea von Madagaskar und Ostafrika;
G. Enderlein, Beiträge zur Kenntnis der Copeognathen; A. Mocsäry, Chrysididen von
Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

nn um Zen ——.

STUTTGART 1908.

E. Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung (E. Nägele).

Vögel

von

den Inseln Ostafrikas.

Ant. Reichenow

Berlin.

Mit Tafel 9.

Vögel

von

den Inseln Ostafrikas.

Von

Ant. Reichenow in Berlin.

Mit Tafel 9.

Die Vogelsammlung umfaßt 83 Arten, darunter drei auffallende neue Spezies: Cinnyris pembae von
der Insel Pemba, (©. voeltzkowi von der Insel Moheli und Zosterops voeltzkowi von der Insel Europa.
Bei einer vierten neu benannten Form, Estrilda stietoptera, bleibt es noch zweifelhaft, ob sie als besondere
Art oder nur als Abart der indischen F. amandava anzusprechen ist. Zweifel bleiben ferner für den Haus-
sperling von Moheli bestehen, und erst größere Reihen von Bälgen können darüber Klarheit verschaffen,
ob eine ständig unterschiedene Form vorliegt.

Insel Patta

an der Küste von Britisch-Östafrika.

Chalcopelia chalcospilos (Wagl].).
Rchw., Vögel Afrikas. I. p. 427,

1 Vogel, am 20. März 1903 erlegt, weicht, obwohl keine Spur des Jugendgefieders mehr vorhanden
ist, durch auffallend grelle, fahlbraune Färbung der Oberseite und blaßgelbbräunlich verwaschenen Unter-
körper von der typischen Form ab. Leider ist der Balg aber in so schlechter Beschaffenheit, dab sich
nicht beurteilen läßt, ob hier eine ständige Abweichung vorliegt.

Francolinus granti Hart.
Rehw., Vögel Afrikas. I. p. 496.
1 Balg vom 18. März 1903.

180 A. Reichenow:

Strix flammea maculata Brelım.
Rchw., Vögel Afrikas. I. p. 676.
2 junge Vögel vom 18. März 1903.

Merops nubicus Gm.
Rehw., Vögel Afrikas. II. p. 329.
1 Vogel vom 19. März 1903.

Melittophagus cyanostictus (Uab.).

kchw., Vögel Afrikas. Il. p. 308.
1 Vogel vom 20. Februar 1903.

Chlorophoneus subphureipectus chrysogaster (S w.).
Rehw., Vögel Afrikas. Il. p. 562,
Eine Mumie, deren Färbung augenscheinlich durch Einwirkung der Konservierungsflüssigkeit ver-
ändert ist (Kropf und Stirn sind orangerötlich).

Ploceus melanoxanthus (Cab.).
Rehw., Vögel Afrikas. Ill. p. 43.
1 3 vom 20. März 1903.

Spermestes nigriceps Üass.
Rchw., Vögel Afrikas. III. p. 153.
2 d vom 18. Februar 1903.

Uraeginthus bengalus (L.).
Rchw., Vögel Afrikas. III. p. 207,
2 d, 1 9, 19.—20. Februar 1903.

Chalcomitra obscura ragazzii (Salvad.).
Rchw., Vögel Afrikas. III. p, 451.
1 Vogel vom 20. Februar 1903.

Cichladusa guttata (Heugl].).
Rcehw., Vögel Afrikas. III. p. 766.
1 Balg vom 20. Februar 1903.

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Vögel von den Inseln Ostafrikas. 181

Insel Pemba.

Sterna media Horst.
Vögel Afrikas. I. p. 60.
1 Stück.

Colymbus capensis (|Lcht.| Salvad.).
Vögel Afrikas, I. p. 18.
2 junge Vögel vom 28. März und 6. April 1903.

Oedicnemus vermiculatus Cab.
Vögel Afrikas. I. p. 200,
1 Balg.

Arenaria interpres (L.)
Vögel Afrikas. I. p. 142.

1 Vogel im Sommerkleide.

Dromas ardeola Payk.
Vögel Afrikas. I. p. 202.
2 Bälge.

Turtur semitorquatus (Rüpp.).

Vögel Afrikas. I. p. 409.
1 Balg.

Chalcopelia afra )
Vögel Afrikas. I. p. 426.
1 Balg.

Poicephalus fusecicapillus (Verr. Des Murs).
Vögel Afrikas, II. p. 16.
1 alter Vogel.

Centropus superciliosus Hempr. Ehr.
Vögel Afrikas. 11. p. 65.
2 alte, 1 jüngerer Vogel vom 3.—6. April 1903.

182 A. Reichenow:

Colius leucotis affinis Shell.
Rehw., Vögel Afrikas. II. p. 205.
1 mangelhafter Balg vom 4. April 1903, der von typischen Stücken nicht abzuweichen scheint.

Ispidina picta (Bodd.)
Rehw., Vögel Afrikas. II. p. 286.
3 Bälge vom 23. März bis 2. April 1903.

Tchitrea perspicillata suahelica (Rch w.).
kchw., Vögel Afrikas. Il. p. 509.
S Bälge vom 18. März bis 11. April 1903, leider sämtlich in so mangelhafter Beschaffenheit, dab
sie nur vermutungsweise auf die vorgenannte Form bezogen werden können.

Laniarius nigerrimus (Rchw.).
Rehw., Vögel Afrikas. II, p. 573,
Der vorliegende Balg vom 6. April 1905 weicht durch braunschwarzen Unterkörper vom Typus
der Art, der schwarzgrauen Unterkörper hat, ab; indessen scheint der Farbenton des Balges durch Nässe

verändert zu sein.

Corvus scapulatus Dand.
kehw.. Vögel Afrikas. Il. p. 634.
1 Stück vom 29. März 1903.

Pyromelana flammiceps (Sw.).
Rehw., Vögel Afrikas. III. p. 118.
4 Vögel vom 23. März bis 11. April 1903.

Spermestes scutata Heugl].
Rehw., Vögel Afrikas. III. p. 150.
1 Stück vom 29. März 1903.

Spermestes nigriceps (ass.
Rchw., Vögel Afrikas. III. p. 153.
1 Stück vom 18. März 1903.

Passer griseus (Vieill.).
Rcehw., Vögel Afrikas. III. p. 230.
3 mangelhafte Bälge vom 1.—6. April 1903, die keine Abweichung von solchen von Sansibar und
der Ostküste Afrikas erkennen lassen.

Vögel von den Inseln Ostafrikas. 183

Anthus rufulus cinnamomeus Rüpp.
Rehw., Vögel Afrikas. III. p. 313.
1 Stück.

Cinnyris pembae Rchw. Taf. 9 Fig. 2.
Rehw., Orn. Monatsber. 1905. p. 180.
Diese neu entdeckte Art ist dem Cinnyris chalcomelas am ähnlichsten, aber durch tiefer grünen
Glanz der Oberseite und Kehle und blau glänzende kleine Flügeldecken unterschieden. In der Färbung gleicht
die Art ganz dem C. notatus, ist aber dem Körperumfange nach nur halb so groß. Lg. etwa 110—115,
Fl. 53—55, Schw. 35—38, Schn. 16, L. 15—17 mm.
2 Bälge vom 23. und 27. März 1903.

Chalcomitra obscura ragazzii (Salvad.)
Rehw.. Vögel Afrikas. III. p. 451.
6 schlecht erhaltene Bälge vom 20. März bis 3. April 1908.

Cisticola eisticola uropygialis (Fras.).
Rehw., Vögel Afrikas. III, p. 556,

1 Stück vom 27. März 1903.

Acrocephalus baeticatus (Vieill.).
Rehw., Vögel Afrikas. III. p. 587.
3 Bälge vom 19. März bis 1. April 1903, die ein fuchsiges Aussehen haben, offenbar aber durch
Nässe verdorben sind. — Zu bemerken ist, daß die ostafrikanischen Vögel (von Sansibar und Pemba)
durch die Flügelform von südafrikanischen sich unterscheiden, indem die 2. Schwinge kürzer als die 7.,
bei den Südafrikanern hingegen 2. länger als 7. ist. Man könnte somit die Ostafrikaner als besondere

Form trennen.

Insel Mafia.

Squatarola squatarola (1..)
Rehw., Vögel Afrikas. I. p. 163.

1 Vogel.

Dromas ardeola Payk.
Rehw., Vögel Afrikas. I. p. 202.

1 Balg.

Turtur capicola tropicus Rech w.
schw., Vögel Afrikas. III. p. 808.

1 Balg.

184 A. Reichenow:

Turtur senegalensis (L.)
Rehw., Vögel Afrikas. I. p. 406.
1 Balg.
C. v. Erlanger hat die ostafrikanische Form als Turtur senegalensis aequatorialis gesondert (siehe
Orn. Monatsb. 1904. p. 98 und Journ. Orn. 1905. p. 116), was indessen noch eingehenderer Begründung bedarf.

Chalcopelia chalcospilos (W ael.).
Rehw., Vögel Afrikas. I. p. 427.
1 Balg.

Centropus superciliosus Hempr. Ehr.

tchw., Vögel Afrikas, II. p. 69.

oO

1 junger Vogel.

Coracias caudatus L.

DD
1]
os

Rehw., Vögel Afrikas. II. p.

2 Vögel.

Eurystomus afer (Lath.).
Rehw., Vögel Afrikas. II. p. 228.

2 Bälge.

Ceryle rudis (1.).
Rcehw., Vögel Afrikas. Il. p. 295.

1 Stück vom Mai 1903.

Merops superciliosus 1.
Rehw., Vögel Afrikas. II. p. 325.
1 Stück.

Laniarius sublacteus (Cass.).
Rehw., Vögel Afrikas. II. p. 576.

1 Stück.

Lamprocolius melanogaster (S w.).
Rehw., Vögel Afrikas. IT. p. 683.
2 Bälge.

es

Vögel von den Inseln Ostafrikas.

Ploceus aureoflavus A. Sm.

Rehw.. Vögel Afrikas. III. p. 91.

1 junger Vogel.

Urobrachya phoenicea hildebrandti Sharpe.
Rchw., Vögel Afrikas. III. p. 132,
2 alte Vögel.

Spermestes scutata Heugl.
Rehw., Vögel Afrikas. III. p. 150.
1 Stück.

Vidua serena (L.).

Rehw., Vögel Afrikas. III. p. 217.

1 altes Männchen.

Passer griseus (Vieill.).
Rehw., Vögel Afrikas. III. p. 230.
1 Stück.

Pyenonotus layardi Gurn.
Rehw., Vögel Afrikas. III. p. 423,
2 Stücke.

Comoren.

Groß-Comoro.
Alectroenas sganzini (Verr.).
Ptilopus (Funingus) sganzini Milne-Edw. et Oustalet, Nouy. Arch. (2.) X. 1888. p. 277.

1 Balg von La Convalescence. 1800 m.

Tchitrea comorensis (Milne-Edw. Oust.)
Terpsiphone mutata var. comorensis Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 265.

18.

Humblotia flavirostris Milne-Edw. Oust.
Milne-Edw. Oust., Nouy. Arch. (2.) X. 1888. p. 261.

2 Bälge von La Convalescence, Juli 1903.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II.

186 A. Reichenow:

Nesacanthis eminentissima (Bp.)

Sharpe, Cat. Brit. Mus. XIII. p. 484.
Ploceus (Foudia) algondae Milne-Edw. Oust., Nouy. Arch. (2.) X. 1888. p. 268.

2 99 von La Convalescence, Juli 1903, in Alkohol.

Zosterops kirki Shell.

Finsch, Tierreich 15. Liefg. Zosteropidae. p. 6.
Milne-Edw. Oust., Nouy. Arch. (2.) X. 1888. p. 248.

2 Bälge vom Juli 1903, 3 Vögel in Alkohol.

Chalcomitra humbloti (Milne-Edw. Oust.)
Cinnyris humbloti Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 245.

2 88, 129 von La Convalescence, Juli 1903.

Cinnyris möbii Rchw.

Rehw., Zool. Anzeiger 1887. p. 37.
Cinnyris notatus [non St. Müll.| Milne-Edw. Oust., Nouy. Arch. (2.) X. 1888. p. 243.
Cinnyris nesophilus Shell.. Bull. Br. O. C. I. 1892. p. 5.

1 9, 2 99 von La Convalescence, Juli 1903.

Ixocincla parvirostris (Milne-Edw. Oust.).
Hypsipetes parvirostris Milne-Edw. Oust., Nouy. Arch. (2.) X. 1888. p. 253.
2 Vögel in Alkohol.

Ixocincla madagascariensis (St. Müll.).

Hypsipetes ourovang Hartl., Vögel Madagaskars. 1877. p. 136.
1 Stück.

Pratincola sybilla (L.).

Hartl., Vögel Madagaskars. 1877. p. 121.
Pratincola torquata [non L.]| Milne-Edw. Oust., Nouy. Arch. (2.) X, 1888. p. 250.
5}

3 dd, 19 von La Convalescence, Juli 1903, 1 Vogel in Alkohol von La Convalescence,
September 1904.

Ellisia typica Hartl.
Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 249.

1 Stück von La Convalescence, Juli 1903.

Vögel von den Inseln Ostafrikas. 187

Mayotta.

Porphyrio alleni Thoms.

Hartl., Vögel Madagaskars. 1877. p. 346.
Milne-Edw. Oust., Nouy. Arch. (2.) X. 1888, p. 279.

1 Vogel.

Ardeola comata (Pall.).

Ardea comata Hartl,, Vögel Madagaskars. 1877. p. 301.
Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X, 1888. p. 289.

1 9, 28. Oktober 1903.

Turtur capicola (Sund.).
Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 276.
1 9, 24. Oktober 1903.

Astur brutus (Pollen).

Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch, (2.) X. 1888. p, 230.
IcmEloSvons237 Oktoper>1903:

Leptosomus discolor (Herm.).

Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 288.
1 8, 23. Oktober 1903.

Corythornis cristata (L.).

Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 241.
1 Stück, 1 2 vom 24. Oktober 1903.

Merops superciliosus L.
Merops madagascariensis Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 242.
2 09, 25. Oktober 1903.

Tachornis parvus gracilis (Sharpe).

Rchw., Vögel Afrikas. II. p. 386.
Oypselus parvus Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 243.

2 Stück, 1 2 vom 25. Oktober 1903.

188 A. Reichenow:

Tchitrea mutata (L.).
Terpsiphone mutata Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 263.
4 dd im weißen Kleide, 1 d im rotbraunen Kleide, 2 99, vom 24.—25. Oktober 1903.

Nesacanthis eminentissima (Bp.)
Ploceus (Foudia) algondae Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 268.
2 d, 2 0, 23.—27. Oktober 1903.

Oryzornis oryzivora (L.).
tvchw., Vögel Afrikas. III. p. 103.
2 9 vom 25. Oktober 1903.

Zosterops mayottensis Schl.
Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 246.
2 Stück vom 24. und 27. Oktober 1903.

Cinnyris coquereli (Verr.).
Milne-Edw. Oust., Nouv. Arch. (2.) X. 1888. p. 245.
3 33 vom 25. Oktober 1903.

Ixocincla madagascariensis (St. Müll.).

Hypsipetes ourovang Hartl., Vögel Madagaskars. 1877. p. 136.
1 d vom 24. Oktober 1903.

Vidua serena (1).

Rehw., Vögel Afrikas. III, p. 217.
Vidua principalis Milne-Edw. Oust., Nouy. Arch. (2.) X. 1888. p. 273.

3 99 vom 27. Oktober 1903.

Moheli.

Butorides atricapilla rutenbergi Hartl.

Ardea atricapila [non Afzel]l. Milne-Edw. Oust., Nouv. Archiv. (2.) X. 1888. p. 281.
2 Bälge.

Leptosomus discolor (Herm.).
Milne-Edw. Oust., Nouv. Archiv. (2.) X. 1888. p. 238.
1 9 vom September 1903.

PEREST:

Vögel von den Inseln Ostafrikas. 189

Tchitrea mutata (L.)?

Eine vorliegende Mumie vom September 1903, ein d im rotbraunen Gefieder mit weißgezeichneten
Flügeln, weicht durch den hellen Ton der rotbraunen Färbung auffallend ab; indessen scheint die Tiefe des
rotbraunen Gefiedertons der 7. mutata auch bei Vögeln von Madagaskar wesentlichen Schwankungen zu

unterliegen.

Spermestes scutata Heugl.

Rchw., Vögel Afrikas. III. p. 150.
Spermestes cucullatus Milne-Edw. Oust., Nouv. Archiv. (2.) X, 1888, p. 272.

1 d, 1 2 vom September 1903.

Passer domesticus subsp.?

Die auf Moheli vorkommenden Haussperlinge, von denen drei im September gesammelte Männchen
vorliegen, sind weder auf die europäische, noch, wie man am ehesten vermuten könnte, auf die indische
Form zu beziehen. In der geringen Größe, den reinweißen Wangen und dem tiefen Kastanienrotbraun des
Rückens stimmen sie ganz mit dem nordostafrikanischen Passer rufidorsalis Br. (P. arboreus By. nec Blyth)
überein, nur ist der Oberrücken reichlicher schwarz gestrichelt. Es bleibt festzustellen, ob die vermutlich
von Indien her eingeführten Sperlinge auf den Comoren zu einer ständig unterschiedenen Form abgeändert
sind. Ein mit den vorliegenden Vögeln von Moheli durchaus übereinstimmender Balg befindet sich im

Berliner Museum aus Samarkand!

Spermestes scutata Heugl.

Rehw., Vögel Afrikas. III, p. 150.
Spermestes cucullatus Milne-Edw. Oust., Nouv. Archiv. (2.) X. 1888. p. 27

4 dd vom 25. Oktober 1903.

VO

D

Estrilda astrild (L.).

Rehw., Vögel Afrikas. III, p. 178.
1 3 vom 24. Oktober 1903.

Estrilda stictoptera Rchw. Taf. 9 Fig. 3.

Rchw., Orn. Monatsb. XIII. 1905. p. 180.

Die vorliegenden vier Bälge einer Estrilda-Art ähneln sehr gewissen in Indien vorkommenden
Abänderungen der E. amandava (L.); indessen sind alle vier Vögel vollständig übereinstimmend, und ich
glaube deshalb annehmen zu dürfen, daß hier eine besondere und ständige, vielleicht aus EP. amandava
hervorgegangene Form vorliegt.

Oberkopf, Nacken und Rücken braun, Flügel etwas dunkler braun, die kleinen und mittleren Flügel-
decken, innersten großen Armdecken und innersten Armschwingen mit rundlichen weißen Tüpfeln, je einer
am Ende der Feder; Oberschwanzdecken rot, weiß getüpfelt; ein Strich durch Zügel und Auge schwarz,
oben von einer Linie roter Tüpfelchen gesäumt; ein weißer Strich unterhalb des Auges, unten von einer

190 A. Reichenow:

Linie blaßroter Tüpfelchen gesäumt; Wange bräunlichweiß; Kehle weiß; Mitte der Unterseite lachsgelb,

auf der Mittellinie mennigrötlich; Körperseiten graubräunlich; Unterschwanzdecken weiß, lachsfarben ver-

waschen; Schnabel rot, Firste schwärzlich; Füße rötlich. Lg. etwa 110, Fl. 47, Schw. 39, Schn. 9, L. 14 mm.
Am 26. und 27. Oktober 1903 gesammelt.

Cinnyris voeltzkowi Rchw. Taf. 9° Fig. 1.
Rehw., Orn. Monatsb. XIII. 1905. p. 181.

Diese neue Art steht dem Cinnyris notatus sehr nahe und gleicht diesem in der Färbung, jedoch
glänzen die Oberschwanzdecken nicht stahlbläulich, sondern sind nur unbedeutend blauer als der Rücken; ferner
ist die Art wesentlich größer. Le. etwa 170, Fl. 76, Schw. 52, Schn. 35, L. 21 mm.

[In der Urbeschreibung war als Vorkommen irrtümlicherweise Mayotte anstatt Moheli angegeben.]
1 Paar vom September 1903.

Chalcomitra humbloti (Milne-Edw. Oust.).
Oinnyris humbloti Milne-Edw., Oust. Nouy. Archiv. (2.) X. 1888, p. 245.
1 d vom September 1903.

Insel Europa.

Von der kleinen, zwischen Madagaskar und dem afrikanischen Festlande unter 22,3° s. Br. gelegenen
Insel Europa liegt nur ein Brillenvogel in einer Mumie und mehreren in Alkohol aufbewahrten Vögeln vom
Dezember 1903 vor, der einer bis dahin noch nicht bekannten Art angehört.

Zosterops voeltzkowi Rchw.
Rehw., Orn. Monatsb. 1905. p. 180,

Kopf und Oberseite lebhaft gelbgrün, schwarzer Zügelstrich, über diesem ein schmaler gelber Strich,
weiber Augenring: Kehle und Unterschwanzdecken lebhaft gelb: Kropf und Unterkörper weiß, Weichen
blaßgraubräunlich verwaschen; Unterflügeldecken weiß, gelblich verwaschen; Schwingen und Schwanzfedern
dunkelbraun, außen grüngelb gesäumt, Schwingen innen weiß gesäumt. Le. etwa 115, Fl. 55, Schw. 45,
Schn. 10, L. 16 mm.

Von Zosterops anjuanensis durch etwas dunkleres Gelbgrün der Oberseite und schmaleren gelben
Streif an den Stirnseiten, von Z. comorensis durch tieferes Gelb der Kehle und Unterschwanzdecken unter-
schieden.

IIn Alkohol konservierten Stücken ist das Gelb der Gefiederfärbung vollständig ausgezogen, die
Oberseite ist grau, Kehle und Unterschwanzdecken sind weiß!]

Madagaskar.
Alectroenas madagascariensis (L.).
Hartlanb, Vögel Madagaskars. 1877. p. 262

1 Stück von Sakana (O. Madagaskar) vom September 1904.

Vögel von den Inseln Ostafrikas. 191

Coua cristata (L.).
Hartlaub, Vögel Madagaskars. 1877, p. 248.
1 Stück von Andranohinaly (SW. Madagaskar), 10. Februar 1904.

Eurystomus madagascariensis (L.).
Hartlaub, Vögel Madagaskars. 1877. p. 67.
1 Stück von Andranohinaly (SW. Madagaskar), 13. Februar 1904.

Corythornis cristata (L.).
Hartlaub, Vögel Madagaskars. 1877. p. 78.

2 Stück von Kandani (W. Madagaskar), 1 Vogel in Alkohol von Sakana (O. Madagaskar),
September 1904.

Tchitrea mutata (L.).
Terpsiphone mutata Hartl., Vögel Madagaskars. 1877. p. 173.
3dd von Kandani(W. Madagaskar), 1 Vogel in Alkohol von Sakana (O. Madagaskar), Sept. 1904.

Leptopterus chabert (St. Müll.).
Leptopterus viridis Hartl., Vögel Madagaskars. 1977. p. 155.

1 Vogel von Andranohinaly (SW. Madagaskar), 2. Februar 1904.

Foudia madagascariensis (L.).
Hartlaub, Vögel Madagaskars. 1877. p. 262,
1 Vogel in Alkohol von Sakana (0. Madagaskar), September 1904.

Nelicurvius nelicourvi (Scop.).
Hyphantornis pensilis Hartl., Vögel Madagaskars. 1877. p. 210.
1 Vogel in Alkohol von Sakana (O. Madagaskar), September 1904.

Mirafra hova Hartl.
Alauda hova Hartl, Vögel Madagaskars. 1877. p. 221.

2 Stücke von Kandani (W. Madagaskar).

Cinnyris notatus (St. Müll.).
Nectarinia angladiana Hartl. Vögel Madagaskars. 1877. p. 859.
1 Vogel in Alkohol von Sakana (O. Madagaskar), September 1904.

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1 Vogel von Kandani (W.

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Copsychus pica Hartl., Vögel Madagaskars. 1877. p. 131.

2 99 von Andranohinaly (SW. Madagaskar), 11. Februar 1904. y

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Sillale, Seh

optera

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903-1905 Wissenschaftliche Ergebnisse, Bd. ll. Taf. 9.

Br. Geisler Dresden, del. et lith.

1. Cinnyris voeltzkowi Rchw. 2. Cinnyris pembae Rchw. 3. Estrilda stictoptera Rchw.

Reichenow: Vögel von den Inseln Ostafrıkas

Cinathia aldabrensis n. sp.

ein neuer Isopode aus dem Indischen

Ozean.
Von

Dr. phil. Walther Schoenichen

Berlin.

Mit 7 Textfiguren.

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Gnathia aldabrensis n. sp.

ein neuer Isopode aus dem Indischen Ozean.

Von
Dr. phil. Walther Schoenichen in Berlin.

Mit 7 Figuren im Text.

Das Material, das der Aufstellung der oben genannten neuen Spezies zugrunde liegt, wurde im Mai
des Jahres 1891 in der Nähe der nördlich von den Comoren belegenen Aldabra-Insel im Indischen Ozean von
Herrn Dr. Voeltzkow gesammelt und mir durch Herrn Dr. Brandes zur Beschreibung übergeben.

Als genauere Fundangabe der vorliegenden Organismen finde ich die „Mundhöhle von Haifischen“
namhaft gemacht, ein Umstand, der an sich schon darauf hinweist, daß, da es sich um Angehörige der
Familie der Gnathiidae handelt, das Material lediglich aus den schmarotzenden Jugend- oder Praniza-
Stadien einer Gnathia-Spezies besteht. Diese Vermutung fand durch das Studium der Objekte ihre volle
Bestätigung. Obgleich demnach die erwachsenen Formen der neuen Spezies vorläufig unbekannt sind,
lohnt es dennoch zunächst die Jugendformen zu beschreiben, um so mehr, als aus dem Indischen Ozean
und den benachbarten Meeresteilen bislang nur ganz wenige Gnalhia- (bezw. Praniza-)Spezies bekannt
geworden sind.

In ihrem Gesamthabitus schließt sich die neue Praniza-Form den bisher bekannt gewordenen durch-
aus an. Bezüglich der Größe nimmt sie insofern einen hervorragenden Platz ein, als sie in dieser Beziehung
nur durch Gnathia gigas (= Anceus gigas F. E. Beddard) von den Kerguelen ! übertroffen wird. Praniza
aldabrensis erreicht eine Länge von 7—1O mm, während Gnathia gigas bis 12 mm und die übrigen
bekannten Formen nur 3—5 mm lang werden.

Auf den etwa dreieckigen Kopf folgen bei den Larven unserer Gnathia aldabrensis zunächst die
drei ersten Glieder des Pereions, von denen das erste zwar sehr stark reduziert ist, aber dennoch deutlich
sich vom Kopfe abgrenzt (Fig. 1). Das vierte bis sechste Segment des Pereions bilden den für alle Praniza-
Formen typischen „Wanst“ der Tiere, jenen Körperteil, durch dessen sehr zarte Chitinmembran der dunkle,
aus geronnenem Blut bestehende Mageninhalt als schwarzes Gebilde hindurchschimmert (Fig. 221). Ver-
dickungen weist jene feine Chitinhaut nur am Vorder- und Hinterende des „Wanstes“ sowie an den Stellen

! Vergl. Challenger Report. Zoology. Vol. XVII. Report of the Isopoda. p. 139. — Proceed. Zool. Soc. London. 1886. p. 120.
Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903 -1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 25

194

Pie. 2.
Kopf und Vorderteil des
Pereions von Gnathia aldabrensis von
der Dorsalseite. » — Verdickung der
Chitinhaut. p,—p, = erste bis dritte

Fig. 1.

Pereiopode. Fig. 2. Hinterteil des
Pereions und das Pleon von der Dorsal-

seite, bl —= bluterfüllter Magenraum.
» — Verdickung der Chitinhant.
pr —= siebentes (rudimentäres) Glied

des Pereions.

'"Kossmann, Zoologische Ergebnisse einer Reise in die Küstengebiete des Roten Meeres. 2. Hälfte.

Basalglieder der Pleopoden Pigmentflecke verteilt.

W. Schoenichen:

auf, wo die drei Beinpaare sich inserieren. Die am Vorder-
ende befindliche Verdickung (Fig. 1v) hat die Gestalt einer
halbkreisförmigen Platte, die am Hinterende befindliche (Fig. 2)
ist viereckig und entsendet von den hinteren Ecken jederseits
einen zipfelförmigen Fortsatz. Das siebente Glied des Pereions,
das bei Ancens rhinobatis Kossmann! so stattlich entwickelt
ist, findet sich bei unserer Spezies nur andeutungsweise aus-
gebildet (Fig. 2pr). Das Pleon besteht (normalerweise) aus
sechs Gliedern, deren letztes ohne Abgrenzung in das Telson
übergeht.

In Hinsicht auf die Pigmentierung zeigten die von
untersuchten Individuen bemerkenswerte Verschieden-
heiten. Bei einer Reihe von Tieren fehlte das Pigment in
der Haut vollkommen, so daß diese hellgelblich durchscheinend

mir

war. Diese Exemplare stellen offenbar den weitest fort-
geschrittenen Grad der Anpassung an das im Innern der
Mundhöhle der Wirtstiere stattfindende Schmarotzertum dar.
Bei der Mehrzahl der Individuen indessen war eine dunkelpurpurne bis
schwarze Pigmentierung vorhanden, die in Punktform auftrat. Wie sich
diese Pigmentpunkte über die Rückenfläche der Tiere verteilen, erläutern
die Fig. 1 und 2. Zunächst ist der Scheitel mit derartigen Punkten übersät,
ferner finden sich solche an den Seitenrändern der drei ersten Pereion-
glieder, sowie auf den Verdickungen der Chitinhaut des „Wanstes“. Eigen-
artig ist die Pigmentierung des Pleons. Zunächst zieht sich an den
Seitenrändern entlang je ein dunkles Band bis in das Telson hinein, wo
beide Bänder, ohne ineinander überzugehen. nahe der Spitze endigen. Zwei
ähnliche Bänder befinden sich nahe der Medianlinie des fünften Pleon-.
gliedes und greifen bis auf das sechste Glied über. Je mehr diese letzteren
Streifen dem analen Körperende sich nähern, desto stärker divergieren sie.
Diese merkwürdigen Pigmentbänder setzen sich nun keineswegs aus dicht
gehäuften Punkten zusammen, sondern aus amöbenartig gestalteten Pigment-
nestern. Es fanden sich übrigens einige wenige Individuen, bei denen
auch an allen übrigen mit Pigment versehenen Körperteilen nicht Punkte,
sondern derartige amöbenartig geformte Pigmentnester auftraten. Bei diesen
noch außerordentlich pigmentreichen Exemplaren waren sogar über die
Bei den
dividuen indessen ist die Pigmentierung so, wie es die Fig. 1 und 2
darstellen, d. h. die drei ersten Glieder des Pleons, dessen Beschreibung
uns noch übrig geblieben ist, sind in der Mitte nur sehr spärlich, nach
Reichlicher punktiert ist

meisten In-

den Seitenrändern zu etwas dichter punktiert.
wieder das vierte Segment des Pleons, besonders reichlich an den Stellen,
die der Ursprungsstelle der beiden beschriebenen. kurzen Rückenstreifen
naheliegen.

Leipzig 1880.

Gnathia aldabrensis n. sp., ein neuer Isopode aus dem Indischen Ozean. 195

Der Kopf ist in erster Linie charakterisiert durch den Besitz der ziemlich stattlichen Augen.
Namentlich bei Betrachtung von der Unterseite (Fig. 3) treten diese Organe kräftig hervor. Die Zahl der
Facetten in unserer Fig. 3 stimmt fast genau mit der Natur überein. Ein Unterschied bezüglich der Größe
der Augen, wie ein solcher für die Larven von Gnathia rhinobatis Kossmann angegeben ist, konnte an
unserem Material nicht festgestellt werden.

Fig. 3. Kopf und erstes Pereionglied von der Ventralseite.
kf, — zweites Kieferfußpaar.

Der Bau der Antennen entspricht im allgemeinen den Verhältnissen bei @nathia mazillaris (M ont.).
Die vordere Antenne besitzt einen viergliedrigen Schaft, dessen beide erste Glieder sehr kurz sind,
während das dritte und vierte eine beträchtliche Länge aufweisen. Die beiden letzteren sind an der nach
vorn gerichteten Seite mit einer Garnitur von Haaren besetzt; auf der nach hinten schauenden trägt nur
das dritte Glied auf eine kurze Strecke hin einen entsprechenden Besatz. Die distalen Enden der beiden

M ma ma kfı

Fig. 4 MMundwerkzeuge der linken Körperhälfte.
ol = Oberlippe. M — Mandibel.
m, = erste Maxille. m, — zweite Maxille.

1 x 2 €
— erster Kieferfuß. (Seine drei Aste sind mit den Zahlen 7, 2, 3 bezeichnet.)

Kf,

fraglichen Glieder sind außerdem mit kräftigen, zum Teil gefiederten Dornen versehen. Die Geißel ist.
siebengliedrig und trägt am Ende zwei bandförmige Wimpern. Die hintere Antenne besitzt einen
nur dreigliedrigen Schaft, dessen beide erste, mit je einem Dorn versehene Glieder wiederum kurz und
gedrungen sind, während das dritte, welches an der Vorderseite mit einer Haargarnitur, am distalen Ende
mit kräftigen Dornen und an der Hinterkante mit einer kurzen Haarreihe versehen ist, eine beträchtliche
Länge aufweist. Die Geißel .ist viergliedrig; doch ist ihr zweites Glied, das am distalen Ende drei kurze
Dornen trägt, außerordentlich in die Länge gestreckt. Am dritten und vierten Gliede finden sich, abgesehen
von einem kurzen Dorn, insgesamt sechs bandförmige Fühlapparate (vergl. Fig. 1).

196 W. Schoenichen: Gnathia aldabrensis n. sp., ein neuer Isopode aus dem Indischen Ozean.

Das Studium der Mundgliedmaßen erwies sich bei dem vorliegenden Materiale als ziemlich
schwierig. Die Tiere waren offenbar gewaltsam von ihrem Substrate entfernt worden, so daß ihre Mund-
teile häufig mehr oder weniger verletzt waren. Aber auch bei den intakt gebliebenen Exemplaren waren
die fraglichen Organe so stark verunreinigt, daß der Untersuchung ein längeres Kochen in Kalilauge
voraufgehen mußte. Die Oberlippe (Fig. 40l) zeigt am vorderen Rande eine Ausbuchtung; sie gleicht
dem entsprechenden Teile der bekannten Spezies. Die Mandibeln (Fig. 4M) tragen sieben mächtige
Zähne; an der Spitze befindet sich noch ein kleines (achtes) Zähnchen. Das erste Maxillenpaar
(Fig. 4m,) ist ähnlich wie bei G@nathia rhinobatis Kossmann deutlich messerförmig gestaltet, sein
ganzer äußerer Rand und der untere Teil des inneren Randes sind also verdickt. Das zweite Maxillenpaar
(Fig. 4n,) ist am Innenrande mit sieben stumpfen und unregelmäßig gestalteten Zähnchen ausgerüstet; das
erste und vierte Zähnchen sind dabei fast viereckig. Besondere Eigenheiten weisen die ersten Kiefer-

lu2

Fig. 5. Endstück eines Kieferfußes des Fie. 6. Endglieder der sechsten Pleopode Fig. 7. Endspitze des Telsons.
ersten Paares; der messerfürmige Ast in der linken Körperhälfte. (Die am Präparat >
Aufsicht. Die Zahlen in 7, 2, 3 entsprechen fehlenden Fiederborsten sind nicht in das

den Ziffern in Fig. 4 %f.. 3ild eingetragen.)

füße (Fig. 4kf,) auf. Es fehlt. zunächst in der Mitte der fingerförmige Taster; dieser ist bei unserer
Spezies durch eine auffallend lange Wastborste ersetzt. Wie Kossmann bei seiner Praniza-Form aus
dem Roten Meere, so konnte auch ich an dem ersten Kieferfuß der vorliegenden Spezies deutlich drei
Endäste der betreffenden Gliedmaße wahrnehmen: Zwei davon (Fig. 4%f,, 2 und 2) sind vollständig gleich-
artig ausgebildet, besitzen an der nach der Medianlinie des Körpers gewendeten Seite je einen stumpfen
Zahn, entbehren aber sonst jeglichen Besatzes. Daß sie zusammen eine Zange bilden, wie Kossmann
dies von seiner Spezies angibt, konnte ich nicht bemerken. Der dritte Ast (Fig. 4%f,, 3) ist annähernd
messerförmig gestaltet und trägt drei Paar nach außen gewendeter, gebogener Borsten. Die eigenartige,
„schnurrbartförmige“ Stellung und Krümmung dieser Borsten erläutert Fig. 5. Im Hintergrunde bemerkt
man die hier nicht distinkt gezeichneten Äste 1 und 2; der dritte Ast wendet seine in natura von der
Medianlinie des Körpers abgekehrte Seite dem Beschauer zu. Das zweite Paar von Kieferfüßen
(Fig. 3%f,), die Pereiopoden (Fig. 19,—p,), sowie die Pleopoden bieten nichts Besonderes dar. Die
Gestalt der beiden Endglieder des letzten Pleopodenpaares zeigt Fig. 6. Fig. 7 stellt die Spitze des Telsons
dar, die eine kleine Ausbuchtung besitzt; rechts und links von der letzteren erhebt sich je eine Fiederborste.

Die Diptera pupipara

madagassisch-maskarenischen Region.

Von

Brzmed 2 Speiser

Die Diptera pupipara
der madagassisch-maskarenischen Region.

Von
Dr=med B2 Speiser.

Mit 9 Textfiguren.

Die Teile der Voeltzkow’schen Ausbeute, welche zu dieser eigenartigen Gruppe parasitischer
Dipteren gehören, umfassen ganz besonders interessante Arten. Nicht daß eine Anzahl überhaupt neu ist,
bedingt den Wert dieser Sammlung, nicht nur sind mehrere der Arten außer den ersten Originalexemplaren
überhaupt nicht wieder zu uns gekommen, hier aber wieder aufgefunden, sondern es ist vor allem das tier-
geographische Moment, das in bemerkenswerten Beziehungen dieser hier vorliegenden Formen mit süd-
asiatisch-malaiischen in Bekräftigung alter Sätze zum Ausdruck kommt. Ist doch die Nycteribosca eine
in Neu-Guinea und Birma vorkommende, die Hippobosca eine in Indien heimische Art, die Ornithoctona
nächstverwandt mit der polynesischen O. australasiae F. Und das Ascodipteron ist erst das fünfte Exemplar
aus einer ganz merkwürdig organisierten Familie, deren bisherige drei Arten sich in Java, Siam und bei
Massauah finden! Die Einzelheiten sollen noch bei den einzelnen Arten besonders besprochen werden. Hier
folgen die Bemerkungen und Beschreibungen in systematischer Reihenfolge.

Il. Hippoboscidae.
Hippobosca L.

Hippobosca maculata Leach.

Exemplare der typischen schwarzbraunen Form liegen vor von Tulear (SW. Madagaskar), auf
Eseln gefangen, und von den Comoren-Inseln Moheli und Anjouan, auf Hausrindern gefangen.

Orig.: 1817. Hippobosca maculata Leach. in: Mem. Werner. Soc. (Edinburgh.) Vol. 2. p. 549. Taf. 26 Fig. 11—12.
Synon.: 1830. Hippobosca variegata Wiedemann, Aubereurop. zweiflügl. Ins. Vol. 2. p. 603.
1843. Hippobosca bipartita Macquart, in: Mem. Soc. Lille. Annee 1842. p. 432,
1885. Hippobosca calopsis Bigot, in: Ann. Soc, ent. France. Ser. 6. Vol. 5. p. 256.
1896. Hippobosca aegyptiaca var. bengalensis OQrmerod, in: Indian Mus. Notes. Vol. 4. p. 79—80.

193 P. Speiser:

Sonstige Verbreitung: Bengalen, Vorderindien und Ceylon,;, Madagaskar; Transvaal. — Auch
heute noch halte ich an der Meinung fest, daß diese Art nach dem südafrikanischen Festlande nur ein-
geschleppt worden ist, und zwar vermutlich bei Gelegenheit des englischen Burenkrieges. Wenn ich aber
seinerzeit Laveran gegenüber Indien als vermutliche Quelle der Einschleppung nannte!, so scheint mir
doch Madagaskar, wo die Art schon lange vorkam, oder die Maskarenen eher in Betracht zu ziehen zu sein.

Auf den Maskarenen, und zwar. der Insel Reunion, ist übrigens auch die var. sivae Big. dieser Art

beobachtet worden.

Allobosca Speiser.
Allobosca crassipes Speiser.

Drei Exemplare von Sakana (0. Madagaskar) von ZLemur aff. vufipes Gray und ein viertes

von „O. Madagaskar“ ebenfalls auf Lemur aft. rufipes Gray.
Orig.: 1388. Allobosca crassipes Speiser, in: Wien. ent. Zeitschr. Vol. 18. p. 199,
Bemerkungen: Die beiden Halbaffenarten, auf denen dieser Parasit bisher gefunden wurde, sind
Leptlemur mustelinus J. Geoffr. und Propithecus diadema Bennet. Bisher waren erst 4 oder 5 Exem-

plare bekannt.

Ornithoctona Speiser.
Ornithoctona plicata Olf.

Je ein Exemplar von Corvus scapulatus Daud., Milvus parasiticus Daud. und Coracopsis comorensis
(Pet.) von der Comoreninsel Moheli und von deeipiter brutus (Poll.) von Mayotte.

Orig.: 1815. Ornithomyia plicata v. Olfers, De vegetativis et animatis corporibus in corporibus animatis reperiundis. Göt-
tingae 1815. p. 102.
Synon. ?1811. Ornithomyia australasiae (partim!) Latreille, in: Enc. möth. Vol. 8. p. 544.
1885. Ornithomyia hova Bigot, in: Ann. Soc. ent. France. Ser. 6. Vol. 5. p. 241.

Sonstige Verbreitung: Madagaskar, Mauritius, Johanna (Comoren).

Bemerkungen: Über die Wirte, auf denen diese Art schmarotzt, war bisher noch nichts bekannt.
Von den vier hier genannten Vögeln wird man wohl wesentlich den Papagei (Coracopsis) als eigentlichen
Wirt zu betrachten haben, da die Hippobosciden notorisch gern auf die Raubvögel, die ihren Wirt schlagen,
übergehen. Auch von dieser Art dürften sonst bisher erst 3—4 Exemplare sich in den Sammlungen befinden.

II. Streblidae.

Nycteribosca Speiser.
Nycteribosca gigantea Speiser.
Ein Exemplar am 3. August 1903 auf Groß-Comoro als Parasit von Rousettus n. sp. (aff.
leachi A. Sm.; det. Matschie) aus der Höhle bei Boboni, 640 m überm Meer, gefangen.
Orig.: 1901. Nyeteribosca gigantea Speiser, in Arch. Naturg. Vol. 67. I. p. 46 u. p. 49 £. 1. (Flügel).
Bemerkung: Die Auffindung dieser Spezies auf den Comoren ist überaus bemerkenswert. Ich
habe sie originaliter beschrieben auf Grund von einigen Exemplaren aus Ralum auf Neu-Pommern (Bismarck-

' Vergl. A. Laveran, Sur deux Hippobosques du Transvaal susceptibles de propager Trypanosoma Theileri, in:
C. R. Soc. Biol. Paris 1903. p. 242.

Die Diptera pupipara der madagassisch-maskarenischen Region. 199

archipel) und einer großen Reihe solcher aus den Farm Caves bei Moulmein in Birma, sowie einigen
Sumatraner Stücken. Wir haben hier also wieder einen Hinweis auf die enge Zugehörigkeit der madagassisch-
maskarenischen Fauna zum indomalaiischen resp. indoaustralischen Gebiete, der auch bei einigen anderen
der hier behandelten Parasiten ebenso zum Ausdruck kommt. Dabei sind die einzelnen Fledermausarten.
auf denen diese Art bisher angetroffen wurde, ihrerseits durchaus nicht weit verbreitet. Auf Nen-Pommern
war Dobsonia peronii (E. Geoffr.), in Birma Eonyeteris spelaea (Dobs.) Wirt dieser Parasitenart, die
innerhalb ihrer Familie die größte ist.

III. Nycteribiidae.

Penicillidia Kol.

Penicillidia leptothrinax n. sp.

(Aereros dünn, +oivaS die Gabel. nach der Haltzange der d benannt).

16 3 und 10 9, von Sakana (O. Madagaskar), auf Miniopterus n. sp. (aff. minor Pet.; det. Matschie).

Die Art gehört zu den einfacher organisierten Penicillidien mit nicht besonders dicken Beinen und ohne
„Haftscheiben“. Sie steht in nächster Verwandtschaft zu der südasiatischen P. ienynsi (Westw.), wie ich sie
auffasse und in meiner Dissertation! beschrieben habe. Sie hat mit ihr gemeinsam das gewölbte Sternum, unter-
scheidet sich aber durch die wesentlich dichter und auch auf der Fläche beborsteten Tergitplatten im männlichen
Geschlecht. Die @ von P. ienynsi (Westw.) sind noch nicht bekannt, ein Vergleich ist also nicht möglich.

Körperlänge 2.5 mm, das gravide 9 bis zu 3 mm. Rostgelb, der Kopf etwas dunkler, rauchbraun,
der Hinterleib des J durch die Beborstung ebenso erscheinend, der des graviden @ weißgelb. Kopf am
Vorderrande und zwischen den Augen mit einer Gruppe von Borsten wie gewöhnlich. Thorax 14mal so
breit als lang

O7

Enden nicht merklich vertiefter Mittellinie; die Beborstung etwas länger als gewöhnlich, was besonders

wie schon bemerkt, ventral von vorn nach hinten gekrümmt. mit schwarzbrauner, an den

an den Seitenrändern auffällt. Dorsal sind die Leisten zu beiden Seiten des Mittelfeldes breiter als sonst
in der Gattung, fast halb so breit als das Mittelfeld und nackt. Abdomen des 2: Tergit I und II gleich

al
Ne

Fig. 1 und 2.

lang, je etwas länger wie III und IV zusammen, III, IV und V gleich lang, das Analsegment so lang als
IIT bis V zusammen. Die vier ersten Tergite sind auf der Fläche gleichmäßig mit ziemlich feinen Börstchen
besetzt, das erste am Rande mit längeren aber nur dünnen Borsten. die anderen mit je einer Reihe sehr
langer. mittelstarker Borsten:; diese Beborstung ist bei jedem folgenden Segment etwas weniger dicht. auf
der Fläche des vierten sind eigentlich nur noch zwei undeutliche Reihen der kleinen Börstchen. Auf dem
fünften ist von diesen nur noch eine Reihe vorhanden, die langen Borsten am Hinterrande sind wieder
etwas weniger dicht als beim vorhergehenden und kürzer. Das Analsegment ist nur auf seinem letzten

! Über die Nyeteribiiden, Fledermausparasiten aus der Gruppe der pupiparen Dipteren. In: Arch. Naturg. Vol. 67. 1.
1901. p. 11—72, Mit 1 Taf.

200 P. Speiser:

Drittel und an den Seiten mit mäßig langen Borsten besetzt, nahe den Hinterwinkeln steht jederseits eine
lange Borste. — Das erste Sternit auf der Fläche kurzborstig, am Rande das ziemlich dichte Ctenidium.
Ungewöhnlich und ein gutes Merkmal ist, daß hier etwas vor dem Ctenidium, noch etwas vor der letzten
unregelmäßigen Börstchenreihe, eine undichte Reihe von insgesamt etwa 12 mittellangen und mittelstarken
Borsten steht. Sternit II sehr kurz, nur halb so lang als III, beide am Rande, besonders an den Seiten,
mit längeren, auf der Fläche mit kurzen Borsten besetzt. IV — V so lang wie III, an den Seiten lang-
borstig, auf der Fläche außer einem lappenförmigen kahlen Basalfeld kurzborstig, am Hinterrande mit einer
Reihe weitläufig gestellter Stachelborsten, die in der Mitte ein Stückchen doppelt ist. Analsegment ohne
Besonderheiten, an den Seiten mit mittellangen, an den Hinterwinkeln mit je zwei sehr langen Borsten.
Haltzangen parallel, um gut das Doppelte ihrer Breite voneinander getrennt stehend, aber am Grunde mit einer
Platte, die diesen Raum ausfüllt, schmal, in beiden Richtungen fast gar nicht gebogen, nur an der etwas
dunkler braunen Spitze etwas zueinander und nach unten gebogen. — Abdomen des 9: Basaltergit derber.,

Fig. 3 und 4.

rostgelb chitinisiert, auf der Fläche kahl, am ganzen, zu beiden Seiten der Mitte sanft vorgebuchteten Hinterrande
mit unregelmäßig abwechselnden längeren und kürzeren mitteldicken Borsten besetzt, davor nur eine undichte
Reihe ganz feiner Börstchen. Die dahinterliegende weißgelbe Rückenfläche ist an den Seiten ziemlich dicht
beborstet, vorn und in der Mitte kahl. Auf halber Länge des Abdomens liegt symmetrisch ein Paar derber
chitinisierter Schuppen, welche ebenso beborstet sind wie das Basaltergit, vor der Analöffnung dorsal noch
ein Paar gleichfalls hellrostgelber, flach höckerartiger, mit langen Borsten undicht besetzter Erhebungen.
Ventral: Basalsternit wie beim 9, Sternit II, das bei der Gravidität besonders stark ausgedehnt wird, mit
gleichmäßiger kurzer Beborstung, dazwischen querüber zwei unregelmäßige Reihen von längeren Borsten.
Sternit III und IV durch je ein Paar unregelmäßig aber ziemlich dicht mit mittellangen Borsten besetzte,
hinten gerundete, etwas dunklere Stellen angedeutet, die man Polster nennen möchte, weil sie sich etwas aus
der Körperkontur herausheben. Sternit V mit der hinten in der Mitte in sanftem Schwunge ausgebuchteten
Platte vor der Genitalöffnung gleichmäßig: mit mittellangen Borsten besetzt, ebenso das Analsegment.

Beine plastisch ohne Besonderheiten. Die Vorderschenkel sind auf der Vorderseite in den letzten
zwei Dritteln ziemlich dicht beborstet, Mittel- und Hinterschenkel nur kurz vor der Spitze mit einem auch
mehr die Vorderseite einnehmenden Schopf Borsten. Alle Tibien auf der Oberseite mit langen Borsten
besetzt, die durch eine kahle Mittellinie in zwei unregelmäßig reihenförmige Gruppen gesondert werden.
Tarsen ohne Besonderheiten.

Nycteribia Latr.
Subgenus Listropoda Kol.
Nycteribia (Listropoda) stylidiopsis n. sp.
208609 von Sakana (0. Madagaskar) auf derselben Miniopterns-Art.
Die Art erinnert namentlich durch die Form des d Analsegmentes sowie die Beborstung der Rücken-
segmente des d sehr an Stylidia biartieulata Herm. und hat daher ihren Namen erhalten.

Die Diptera pupipara der madagassisch-maskarenischen Region. 201

Länge 1,6—1,8 mm. Farbe ein helles Rostgelb. Kopf von gewöhnlicher Form, am Scheitel nur
ganz wenige Borsten etwas vom Vorderrande abgerückt, an den Backen jederseits eine etwas größere
Gruppe. Mundanhänge ohne Besonderheiten. Thorax länger als breit, besonders beim 9 noch schmäler als
beim d, mit der gewöhnlichen kurzen Beborstung der Ventralseite und der gekrümmten Borstenreihe auf
den dorsalen Leisten. Am Hinterrande des Sternums 4 gleichmäßig verteilte längere Borsten.+ Abdomen d:
Im ganzen schmal und schlank. Die fünf ersten Tergite unter sich gleich lang, sämtlich am Rande mit
längeren und kürzeren Borsten besetzt, auf der Fläche nur die vorderen drei mit ganz kurzen Börstchen,
IV und V nackt, Analsegment breit und dick, ähnlich der Stylidia biarticulata Herm., aber doch noch

A dorsal grwtaal.

schwächer bleibend als das andere Abdomen, auf der hinteren Hälfte mit ganz kurzen, an den Rändern
mit etwas längeren Borsten. Sternit I wie gewöhnlich mit kurzen Borsten und am Rande mit einem in
der Mitte sanft eingebuchteten Ctenidium aus feinen, ziemlich dicht stehenden Zähnen. II etwas kürzer
als I, auf der Fläche mit etwa 2 undeutlichen Reihen kurzer Borsten, am Rande mit langen, die nach den
Seiten hin desto länger werden. III doppelt so lang als II, mit 3—4 Reihen kurzer und am Rande ab-
wechselnd langen und kürzeren Borsten, IV +- V wenig mehr als halb so lang als III, auf der Fläche nackt,
vor dem Rande mit einer Reihe langer Borsten und in der Mitte des Hinterrandes mit einer in Form eines
Winkels gestellten Gruppe Dornborsten; am Scheitel des sehr stumpfen Winkels steht ein Paar ganz kurzer
Dörnchen, die Schenkel sind von je 3 etwas längeren gebildet. Analsegment etwas ventral gekrümmt, mit

Yoeltzkow: Reise in Ostafrika 1903-1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 26

202 P. Speiser:

elliptischer Höhlung für die Genitalien, die Haltzangen schlank und gerade, nur dorsoventral etwas ge-
krümmt, mit dunkelbrauner Spitze und starker Beborstung. — Abdomen des 9: Dorsal, außer dem Anal-
segment 3 Segmente zu unterscheiden, ein erstes mit kurzer feiner Beborstung am Rande und auf der Fläche :
die folgenden auf der Fläche ebenso fein beborstet. Ihr Hinterrand ist dargestellt durch je eine etwas
derber chitinige kahle quere Platte, an deren Hinterrande eine Reihe kurzer Dornborsten und dazwischen
lange Borsten stehen. Das Analsegment wie ein breiter Biberschwanz besonders abgeschnürt, zwei seitliche
Wülste auf der Fläche mit kurzen, am Ende mit etwas längeren Borsten besetzt. Sternit I wie beim d,
die folgenden Segmente alle durch ihre Hinterrandborsten deutlich abgegrenzt, II und III ganz weich, außer
der Reihe langer Borsten am Rande noch mit 2—3 Reihen kurzer, bei IV ist diese kurze Beborstune nur
auf die mediane Hälfte beschränkt, aber am Hinterrand liegt jederseits eine derbere und am Hinterrande
mehr beborstete Chitinplatte, V ähnlich, nur daß die mediane kurze Beborstung nur noch einen ganz kleinen
Fleck bildet, VI ganz ohne diese Beborstung, nur noch durch die seitlichen derberen Chitinplatten gekenn-
zeichnet, die Platte vor der Genitalmündung liegt schon auf dem schwanzartigen Analteil und ist halb-
kreisförmig, am Rande fächerförmig mit mittellangen Borsten besetzt.

Beine durch die bis zum Ende ganz breiten Schenkel auffallend, die zwar vor der Mitte am breitesten
sind, aber bis zum Ende sich kaum verschmälern und dort erst plötzlich winkelig abgeschnitten erscheinen.
Tibien mit der für diese Untergattung charakteristischen halbkreisförmig erweiterten Unterseite, an der
breitesten Stelle etwa 2 so breit als lang. Metatarsen fast so lang als die Tibien, mit 3—4 helleren Ringen
auf der Unterseite, so lang als die übrigen Tarsen zusammen.

Eucampsipoda Kol.
Eucampsipoda hyrtli Kol.

10 d, 3 9 am 3. August 1903 auf Groß-Comoro mit Nyecteribosca gigantea Speiser zusammen

als Parasit von Rousettus n. sp. aus der Höhle bei Boboni, 640 m überm Meer, gefangen.
Orig.: 1857. Eucampsipoda hyrtli Kolenati, in: Wien. ent. Monatsschr. Vol. I. p. 64.

Sonstige Verbreitung: Ägypten, am Senegal, Sumatra, Birma.

Bemerkungen: Diese auffällig weite Verbreitung der Art möchte ich in Zusammenhang bringen
mit der Verbreitung ihrer Wirte. Man kennt allerdings bisher nur die ägyptische Uynonyceteris aegyptiaca
Geoffr. als ihren Wirt, es muß aber darauf hingewiesen werden, daß deren nächste Verwandte, Ü. amplexi-
caudata Geoffr., in unmittelbarem Anschluß sich durch ganz Südasien verbreitet. Die Tatsache indessen,
daß auch Nycteribosca gigantea Speiser ganz Ähnliche Verbreitungsgrenzen hat, ohne gerade auf Ptero-
podinen resp. Cynonyeterinen zu schmarotzen, läßt die Bedeutung der gemeinsamen Wirte als Vehikel der
Verbreitung erst in zweite Linie rücken und weist erneut auf die Bedeutung der indisch-madagassischen

als einer einheitlichen tiergeographischen Region hin.

IV. Ascodipteridae.

Ascodipteron Adensamer.
Ascodipteron tabulatum n. sp.

1 g in der Haut der Schultergegend des Rückens auf dem Miniopterus aus Sakana (O. Madagaskar).
Die Länge des ganzen Tieres beträgt 3,5 mm, die größte Breite 2,5 mm, die Farbe ist ein dunkles
Rehbraun. Die Gestalt entspricht völlig der Abbildung bei Adensamer!. Auf dem knopfartigen Analteil

' In: Sitzungsber. Akad. Wien. Vol. 105. 1896, Taf. 1 Fig, 1—2,

Die Diptera pupipara der madagassisch-maskarenischen Region. 203

ist nur eine tiefe Horizontalspalte, die Genitalspalte, zu sehen. Dorsal von ihr liegen zwei kleine beborstete
‚Chitinknöpfehen, die den Chitinringen Cr 1 Adensamer’s entsprechen: zwischen ihnen die nicht spalt-
förmige, mehr unregelmäßig faltig rundliche Analöffnung. Weiter dorsal von den Knöpfchen ein Paar kleine
Stigmen, ganz nahe an dem Rande des Knopfes und mit diesen eben genannten Stigmen in einer Horizontal-
linie gelegen (also genau wie bei Ascodipteron siamense m.) ein Paar recht großer Stigmen, das dritte Paar
in gewöhnlicher Situation etwas nach außen und ventral von den Seitenenden der Genitalspalte.

Ich habe das einzige Exemplar aus seiner Hille, einem grützbeutelartigen Hautsack, herauspräpariert
und in Nelkenöl untersucht, so gut es ging. Über die Gestaltung der Maxillarpalpen habe ich mich nicht
schlüssig machen können; jedenfalls haben sie nicht die eigenartigen Schopfbildungen wie A. lophotes
Montic. Von dem Cephalothorax habe ich nur eine Fläche genauer sehen können, und bilde die deutliche

Felderung, von der ich den Speziesnamen hergenommen habe, hier ab. Im Vergleich mit Monticellis
Abbildungen würde dies die Ventralfläche sein, mit Rudimenten des ersten Beinpaares; ohne diesen Ver-
gleich würde ich die gleichen Bildungen für die Antennen halten; die dunklen Punkte scheinen mir Rudi-
mente von Borsten zu sein. Der ganze Cephalothorax macht dann den Eindruck, als ob die entsprechen-
den Teile einer Lipoptena oder Melophagus (Hippobosceidae) oder einer Aspidoptera (amerikanische Streblidae)
noch weiter modifiziert worden wären.

Die Felderung deute ich dann folgendermaßen: Der Raum zwischen den beiden „Fühlergruben“ ist
als Clypeus zu bezeichnen, die dahinter von beiden Seiten her lappenförmig nach der Mitte zu greifenden
und hier in einer Linie zusammenstoßenden Teile entsprechen den Orbitae, das unpaare, dahinter liegende
Stück dem Stirndreieck. Diese ganze Anordnung der dem Kopfteil zuzurechnenden Felder entspricht fast
genau der Konfiguration bei Melophagus ovinus L. Was dahinter liegt, ist Thorax, an dem man, ähnlich
wie zZ. B. bei Paradyschiria dubia Rudow (= fusca m., Streblidae) eine mittlere Naht sehr deutlich erkennt,
aber nur vorne, während weiter hinten weitere Gliederung fehlt; aber ein Scutellum scheint hier doch noch
abgesetzt zu sein, wiederum eine Anordnung, die sehr an Melophagus oder auch an Lipoptena erinnert.
Das Exemplar trägt eine etwa als bald verpuppungsreif zu bezeichnende Larve in sich, wodurch die ohnehin
schon sichere Pupiparennatur der Gattung in aller Klarheit erwiesen ist.

Bemerkung: Dieses ist das fünfte bisher bekannt gewordene Exemplar dieser sehr eigenartigen Familie,
deren drei andere Arten um Massauah (Ascodipteron lophotes Montic., 2 Exemplare), auf Java (A. phyllorhinae
Adens.) und in Siam (A. siamense m. 1903) gefunden wurden. Systematische Vergleiche auf so gering-
fügiges Material hin anzustellen, ist nicht ganz sicher, die siamesische Art ist aus äußeren Gründen noch
nicht genauer untersucht, sie ist nur erst nach dem Analknopf und der Stellung der Stigmen auf diesem
charakterisiert. Darin stimmt nun die hier vorliegende Spezies fast völlig mit ihr überein. Auf Grund
der weit entlegenen Heimatländer glaube ich aber doch im vollen Rechte zu sein. wenn ich die madagassische
als eigene bona species beschreibe.

So weit entfernt ich davon bin, in den dürftigen Befunden bereits schlüssige Hinweise auf die
Phylogenie dieser eigenartigen Schmarotzer sehen zu wollen, so sehr möchte ich doch die Bedeutung betonen,
die die Morphologie der Cephalothorax-Anteile für die Auffindung der zugehörigen Männchen dieser Tiere

204 P. Speiser:

haben kann. Ich würde solche nach Kenntnis dieser neuen Spezies eher unter hippoboscidenartigen Tieren
suchen als unter den sonstigen obligaten Fledermausparasiten, den Nycteribiiden und Strebliden. Von
Hippobosciden sind bisher nur zwei von Fledermäusen bekannt: Lipoptena pteropi Denny aus Ceylon
(bisher 1 Exemplar) und auf den Fidschi-Inseln die sonst als Salanganenparasit bekannte Myiophthiria

Iygaeoides Bond.

Anhang.

Herr Prof. Voeltzkow hat fast sämtliche in der besuchten Region bisher gefundenen Arten dieser
Dipterengruppe wiedergefunden, es fehlen nur Ornithomyia variegata Big., die auch aus Neu-Seeland be-
kannt ist, Penicillidia fulvida Big., die ursprünglich aus dem Kaplande beschrieben war, aber auch
auf Madagaskar gefunden wurde, und Zynchia vufipes Macgq. von Reunion. Ich gebe, seinem Wunsche
entsprechend, hier eine Übersicht über die Gesamtheit in Form einer analytischen Tabelle.

Frei bewegliche, mit 6 Beinen und meist auch mit Flügeln versehene Parasiten .. . . 2,
In der Haut von Fledermäusen festsitzende Parasiten ohne Beine und Flügel.

IV. Ascodipteridae.
Die Maxillarpalpen bilden eine Scheide für den Rüssel; Parasiten von Vögeln und verschie-

Die Maxillarpalpen bilden keine Rüsselscheide,; Parasiten von Fledermäusen . . ....»
Geflügelte (in Amerika kommen auch flügellose Arten vor) Parasiten ohne besondere kamm-
artise Dornenreihen. . . or u. Er ZaNEeSariesbi Kr

Ungeflügelte Parasiten mit kammartigen Dornreihen am I. Abdominalsternit.

|
|
\
|
DR | denen Gruppen von Säugetieren. . 2... nn ai Eppooee
(
(
|
\
|
II. Nyeteribiidae,
| III. Nycteribiid

I. Hippoboscidae.

( Krallen einfach, d. h. ohne accessorischen Zahn
ll. Krallen mit accessorischem Zahn und verlängertem Basalhöcker, so daß sie dreizähnig
| eLScheinenee en Rene
[ Flügel vollkommen ausgebildet, Parasiten von Huftieren . 1. Hippobosca 1.
g | Einzige vertretene Art: H. maculata Leach.
z } Flügel rudimentär, Parasiten von Halbaften. .. . ... 2. Allobosca Speiser.
| Einzige Art: A. crassipes Speiser.
| Analzelle=im" Hlügelt deutlich, vorhanden =
3. x Analzelle fehlend, ebenso die hintere Basalzelle. . . . . 3. Zynchia (Weyenb.) Speiser.
| Einzige vertretene Art: ZL. rufipes Macg. („Reunion“.)
( Antennenfortsätze breit, blattförmig, parallel nach vorn

gerichtet u. 1.7 rar. er. a ee ONINELLONARS DIESER?
Einzige vertretene Art: O. plicata Olf.
Antennenfortsätze schmal, divergierend nach vorn außen
gerichtet. „Na ua ee RN er OrnRomamalan

——————

Einzige vertretene Art: O. variegata Big. („Madagaskar.‘)

Die Diptera pupipara der madagassisch-maskarenischen Region. 205

ll. Streblidae.

Einzige vertretene Gattung und Art: Nyeteribosca gigantea Speiser.

il. Nycteribiidae.

iprengemitach dh ohne Ringelunesr2 2 u 772 N ENT NE
Tibien mit 2 hellen eingeschnürten Ringeln. Angensorhandän 3. Eucampsipoda Ko].

Einzige vertretene Art: FE. hyrtli Kol.
Keime AUSEenSzaLVerer Arten a 2. Nyceteribia Latr.

Einzige vertretene Untergattung und Art: N. er stylıdiopsis n. Sp.
Augen vorhanden, jederseits ein Ocellus, robustere Arten. 1. Penieillidia Kol.

Vertreten 2 Arten:
| Sternum eben, Schenkel auffällig stark und dick. . PP. fulvida Big.
| Sternum gebogen, Schenkel nicht besonders dick. . P. leptothrina® n. Sp.

IV. Ascodipteridae.

Einzige Gattung Aseodipteron Adens., vertreten durch A. tabulatum n. Sp.

Alcyonacea

Madagaskar und Ostafrika.

Von

Dr. Martin Cohn

| Breslau.

Mit Tafel 10.

Alcyonacea

von

Madagaskar und Ostafrika.

Von
Dr. Martin Cohn in Breslau.

Mit Tafel 10.

Auf Veranlassung von Herrn Prof. Dr. Kükenthal unternahm ich es, die Voeltzkowsche Samm-
lung der Alcyonaceen des westlichen Indischen Ozeans einer genaueren Durchsicht zu unterziehen. Die
Zahl der zur Untersuchung gekommenen Exemplare ist relativ sehr gering. Die meisten Spezies sind nur
in einem Exemplar vertreten und verteilen sich auf wenige Familien und Gattungen. Im folgenden gebe
ich einen Überblick über das Voeltzkowsche Material:

Familie Alcyoniidae Verrill.
Gattung Sarcophytum Lesson.
1. S. trocheliophorum Marenzeller.
2. 5. lobulatum Lesson.
3. 8. glaueum (Q. G.)
4. 5. glaucum var. pauperculum Marenz.
5. 5. glaucum var. tamatavense n. Var.
6. 8. pallidum n. Sp.
Gattung Lobophytum Marenzeller.
1. L. Hedleyi Whitelegge.
2. L. crassum Marenz.
Gattung Sinularia May.
1. 5. capitalis (Pratt).
2. 5. polydactyla (Ehrbg.).

208 M. Cohn:

Gattung Aleyonium L.
a) Untergattung Alcyonium s. str. Kükth.
1. A. sphaerophorum (Ehrbg.).
2. A. sphaerophorum var. sansibarieum n. Var.
3. A. brachyclados (Ehrbg.).
4. A. pachyclados Klzg.
5. A. digitulatum Klze.
b) Untergattung Erythropodium Kölliker.
Aleyonium (Erythropodium) fulvum (Forsk.) var. selera n. var.
Familie Xeniidae Verrill.
Gattung Xenia Lm.
1. X. ternatana Schenk.
2. X. florida (Less.).
3. X. crassa Schenk.
4. X. Blumi Schenk.
Familie Cornulariidae Dana.
Gattung Sympodium Ehrbe.
S. tamatavense N. SP.
Gattung (lavularia Q. G. emend. Kük.
Ol. flava May.

Die Nephthyiden sind von mir nicht bearbeitet worden.

Die Konservierung des Materials ließ in manchen Fällen viel zu wünschen übrig. Bei Sarcophytum
lobulatum Less. waren die Spieula der gesamten Kolonie vollkommen aufgelöst, bei vielen anderen Exemplaren
waren sie — besonders in den Polypen — nahe dem Verfall.

Ich begnügte mich nun nicht damit, eine Beschreibung der mir vorliegenden Formen zu geben,
sondern befaßte mich auch näher mit den hier vertretenen Gattungen, um ein besseres Verständnis von den
zwischen ihnen bestehenden verwandtschaftlichen Beziehungen zu erhalten. Besonderes Interesse boten in
dieser Hinsicht Sarcophytum, Lobophytum und Sinularia.

Durch die liebenswürdige Befürwortung von Herrn Prof. Dr. Kükenthal wurde es mir ermöglicht,
auch einige bereits von Schenk beschriebene Sarcophytiden des Senckenbergischen Museums in Frankfurt a. M.
zur Untersuchung heranzuziehen, deren Ergebnisse ich ebenfalls an dieser Stelle veröffentlichen möchte.

Zum Schluß sei es mir gestattet, dafür wie für die freundliche Anregung und Unterstützung während
der Arbeit meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. Kükenthal, meinen herzlichsten Dank aus-

zusprechen.

Familie Alcyoniidae Verrill.

Gattung Sarcophytum Less.

Synonymie und Literatur siehe unter:
1834. Lesson in Bölanger, Voyage aux Indes orientales par le nord de l’Europe. Zoologie. Zoophytes. p. 517. Pl. II. — Die-
selben Angaben macht Lesson in Duperrey, Voyage autour du monde sur la corvette la Coquille. Zoologie. 1830
—1838. T. II. Zoophytes. p. 92.
1867. Kölliker in Verh. phys. mediz. Gesellschaft Würzburg.
1869. J. E. Gray, Notes on the fleshy Aleyonid corals, in Ann. and Mag. Nat. Hist. (4. ser.) Vol. III. p. 117.
1875. Moseley, Structure and relations of certain corals.

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 209

1877. Klunzinger, Die Korallentiere des Roten Meeres. I. Teil. p. 27—29.
1886. Marenzeller, Über die Sarcophytum benannten Aleyoniiden. Zool. Jahrb. 1. Bd. p. 351.
1596. Schenk, Clavulariiden, Xeniiden und Aleyoniiden von Ternate. p. 70.
1903. EB. Pratt, Alcyonaria of the Maldives. Part II. p. 505.
1906. Kükenthal. Stammesgeschichte und geographische Verbreitung der Aleyonaceen, in Verh, d. Deutsch. Zool. Ges. p. 143.
Alcyonium L.
Lobularia Sav.
Sarcophytum Less.
Haleyonium Ehrbe.

Beobachtungen, die weiter unten (Sinularia, allgemeiner Teil) ausführlich dargelegt werden sollen,
lassen den Schluß gerechtfertigt erscheinen, daß die Gattungen Sarcophytum, Lobophytum und Sinularia in
einem engeren Konnex zueinander stehen. Daher könnte man daran denken, eine Hauptgattung Sarcophytum
aufzustellen, der alsdann Sarcophytum s. str., Lobophytum und Sinularıa als Untergattungen eingereiht werden
könnten. Doch will ich aus praktischen Gründen davon absehen.

Diagnose der Gattung Sarcophytum. Alcyoniiden, an deren Kolonien ein polypentragender
Teil, die Scheibe, und ein steriler Teil, der Stiel oder Strunk, zu unterscheiden sind. Die meist weiche und
an der Oberfläche schleimige Scheibe ist bei jugendlichen Kolonien kreisrund, bei ausgewachsenen am Rande
mehr oder weniger tief gefaltet. Dimorphe Einzeltiere: Vollkommen retraktile Autozooide und Siphonozooide.

Eine dichte Rindenschicht kleiner, keulenförmiger Spieula. Die Spicula des Coenenchyms der Scheibe
sind lange, schlanke, mit schwach entwickelten Dornen oder Warzen besetzte Spindeln. Im Innern des
Strunkes kräftige Spindeln oder Walzen mit reichlichen Warzen und seitlichen Fortsätzen.

Historisches. Die Gattung Sarcophytum w.urde im Jahre 1834 von Lesson auf Grund von
S. lobulatum eingeführt, einer von Neu-Irland stammenden Alcyoniide mit hutpilzartigem Habitus. Der Autor
beschreibt in Brelangers „Voyage aux Indes orientales par le nord de l’Europe“ den Typus der Gattung
wie folgt: „Die zahllosen Zellen, welche die Polypen umgeben, stimmen sämtlich überein und bilden eine
fleischige, weiche, von Natur gelatinös-muskulöse Masse, die durch einen schleimigen Belag sehr schlüpfrig
erscheint. Die Kolonie ist mit einem kurzen Stiele an Felsen festgewachsen und erhebt sich nach Art
eines Champignons mit ebenem und welligem Hute und reichlich gefalteter Peripherie. Diese Agaricus-
förmige Scheibe ist wenig dicht, am Rande rund.“ Die eigentliche Begründung erfuhr jedoch die Gattung,
wie Marenzeller ausführt, erst viele Jahre später durch Kölliker, der neben den Autozooiden die
Siphonozooide entdeckte.

Marenzeller schreibt darüber: „Die meist geschlossenen, fast punktförmigen Mündungen derselben
verleihen der Oberfläche des Zoanthodems ein areoliertes, chagrinartiges Aussehen, und ihr Vorhandensein
ist das beste Merkmal, die Zuständigkeit zu erkennen, wenn das Zoanthodem von der typischen Hutpilzform
wesentlich abweichende Veränderungen durchmacht. Moseley gibt in seiner Arbeit über „Structure and
relations of certain corals* 1875 von Sarcophytum folgende Charakterisierung: „Der Polypar hat genau die
Form eines Pilzes, mit einem zylindrischen Stamm, und Polypen. die nur an der Oberfläche der Scheibe
auftreten.“

Der neue Gattungsname wurde jedoch im allgemeinen wenig beachtet, vielmehr wurden zur Gattung
Sarcophytum gehörige Formen unter dem Namen Alcyonium in die Literatur eingeführt, bis Marenzeller
1886 in seiner Arbeit „Über die Sarcophytum benannten Aleyoniiden“ eine klare systematische Übersicht
gab und den Gattungsbegriff Sarcophytum einschränkte, indem er auf Grund des Habitus und der Form der
Spieula die Gattung Lobophytum abtrennte. Seine (Marenzellers) Diagnose von Sarcophytum lautet:
Zoanthodem hutpilzförmig, dimorphe Autozooide und punktförmige Siphonozooide nur auf der oberen Fläche
der scheibenförmigen Ausbreitung des Zoanthodems, die von einem schmäleren sterilen Basalteil (Strunk)
getragen wird. Die Falten bis auf Größenzunahme stets unverändert oder höchstens abermals gefaltet.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd, I. 27

nn ee
210 M. Cohn:

Die Oberfläche der meist weichen und elastischen Scheibe durch die Mündungen der Siphonozooide chagrin-
artig. Autozooide am Rande der Scheibe gedrängter.

Spicula der Rinde keulenförmig, Spicula des Coenenchyms der Scheibe vorwiegend schlanke Stäbe
oder Spindeln. Die Spicula des Coenenchyms am Strunke mit vielen Stachelwarzen besetzt, große oder
kürzere mit groben und entferntstehenden Warzen besetzte Spindeln oder meist nur halb so breite als lange
stachelwarzige Walzen (Doppelwalzen) oder ähnliche etwas größere reichwarzige Spindeln (Doppelspindeln).
Die Gattungsdiagnosen der späteren Autoren bringen wenig Neues.

Wie ich annehmen zu können glaube, müssen wir in der Gattung Sarcophytum zwei Gruppen unter-
scheiden. Die eine, die wir nach Lesson mit vollem Recht „agariciforme“ nennen können, hat ihren typischen
Vertreter in Sarcophytum trocheliophorum Marenzeller. An dem „Hute“ der Agaricus-ähnlichen Form
laufen von oben nach unten zu sich erweiternde Falten, die ihrerseits wieder zu einer sekundären Falten-
bildung Anlaß geben können.

Der zweite Typus der Gattung ist Sarcophytum Reichenbachi Schenk. Zum erstenmal finden wir
ein hierher gehöriges Sarcophytum bei Wright und Studer erwähnt. Diese Autoren sagen darüber: „The
capitulum is broadly oval, projecting upwards, funnel shaped, resembling a Clitocybe rather than an Agaricus.
It is concave on its upper surface.“ Hierher gehören ferner noch $. roseum Pratt und $. bicolor,
S. oligotrema und $. contortum, drei Arten, die Herdman 1905 neu aufgestellt hat. Ob diese Formen
allerdings so verschieden sind, daß wir sie als besondere Arten bezeichnen können, möchte ich dahingestellt
sein lassen. h

Was die Höhe der Entwicklungsstufe betrifft, so ist der zweite Typus entschieden der ältere, da
er mit Jugendstadien des ersten Typus auffallende Ähnlichkeit hat.

Von Gattungsmerkmalen kommt außer dem Habitus und den Siphonozooiden auch noch die Konsistenz
in Betracht, eine Erscheinung, über deren Ursache noch weiter unten die Rede sein soll.

Was unsere Kenntnis von den Arten der Gattung Sarcophytum betrifft, so wird die älteste schon
1833 in der Literatur erwähnt: Alcyonium glaucum Q. et G. Daß das Exemplar, das den Forschern
zur Untersuchung vorlag, tatsächlich zur Gattung Sarcophytum gehört, geht aus der Abbildung der Kolonie
und der Spieula deutlich hervor. Auch die Angaben über den äußeren Habitus sprechen sehr dafür und
erinnern lebhaft an die Schilderung Lessons: „Alcyonium carnosum, pediculatum, plano-lobatum.“ In der
ausführlicheren Beschreibung heißt es alsdann: „Die Art bildet große, fleischige Scheiben mit kurzen, dicken
Stielen, die Ränder sind rund, wellig und zuweilen gelappt.* Das typische Sarcophytum-Aussehen hatte
die von Quoy und Gaimard untersuchte Form allerdings nicht, vielmehr handelte es sich um ein Jugend-
stadium. Ehrenberg beschreibt in den „Beiträgen zur Kenntnis der Korallentiere des Roten Meeres“
1834 ein Halcyonium pulmo Esper und versteht darunter Sarcophytum trocheliophorum Marenzeller.
Denn daß die Form nicht mit der Espers identisch sein kann, geht aus der Beschreibung, die letzterer
davon gibt, zur Genüge hervor: „Auf einem breiten, unförmlichen Stamme teilen sich verschiedene,
lappenförmige, kurze Äste, die teils in stumpfe, teils in kugelförmige Auswüchse sich endigen und
ineinander verwachsen.“ Wir können daraus entnehmen, daß Alcyonium pulmo Esper zur Gattung Lobo-
phytum gehört.

Alceyonıum latum Dana ist ebenfalls ein Sarcophytum und wurde bereits von Verrill als
solches erkannt.

Sarcophytum purpureum Koren und Danielssen, das — auch äußerlich betrachtet — mit
Sarcophytum herzlich wenig gemein hat, ist bereits als zur Gattung Anthomastus gehörig erkannt worden.

Über die anderen in der Literatur vorkommenden Sarcophytiden soll in der speziellen Abhandlung
noch ausführlicher die Rede sein.

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 211

Um die Erforschung der Anatomie unserer Gattung haben sich neben Kölliker von älteren Autoren
besonders Moseley und Hickson verdient gemacht.

Fragen wir uns, welche Merkmale zur Artunterscheidung verwendbar sind, so können wir dieselben
in äußere und innere einteilen. Als äußere Characteristica kommen in Betracht die Gesamtgröße der Kolonie,
das Verhältnis des Polypars zum sterilen Teil, Größe und Zahl der Polypen, numerisches Verhältnis der
Autozooide zu den Siphonozooiden, Farbe und Habitus der Kolonie.

Zu den inneren Merkmalen gehört insbesondere die Beschaffenheit des Skelettsystems.

Die Gesamtgröße der Kolonie ist naturgemäß sehr variabel. Einmal wird es durchaus nicht
immer möglich sein, zu sagen, ob wir ein fertig entwickeltes Exemplar vor uns haben oder ein noch in
Bildung begriffenes. Warum soll ferner nicht die eine Form besser gedeihen können als die andere, wenn
sie unter günstigeren Existenzbedingungen aufwächst? ° Genau wie die Pflanze, die auf gutem Nährboden
sich zu voller Pracht entfaltet, während sie bei schlechter Ernährung schwach und kümmerlich gedeiht.
Wenn wir also die Größe der Kolonie in Erwägung ziehen, so werden wir es stets mit großer Reserve
tun müssen. Sie kommt höchstens für solche Formen in Frage, die an demselben Orte und demnach unter
annähernd gleichen Existenzbedingungen aufwachsen. Wenn wir endlich noch den Umstand berücksichtigen,
daß die meisten der in der Literatur beschriebenen Formen in konserviertem Zustande untersucht wurden,
so werden wir sehr wohl auch die Art der Konservierung in Erwägung ziehen müssen. Dieser Umstand
ist besonders auch für die Polypen wegen ihrer überaus großen Zartheit und Kontraktilität von großer
Wichtigkeit. Denn bei diesen können wir schon im lebenden Zustande beträchtliche Schwankungen in der
Größe wahrnehmen.

Nicht ganz dieselben Bedingungen gelten für den Stiel, da er wegen seiner weit größeren Festigkeit
und Derbheit weniger dem Einfluß der konservierenden Flüssigkeit ausgesetzt ist. Aber gerade dieser
Umstand erschwert es, auf das Größenverhältnis zwischen Polypar und Stiel Rücksicht zu nehmen, da uns
ja nur die relative Größe, aber keinesfalls die absolute einen Anhaltspunkt gewähren kann.

Zudem müssen wir bedenken, daß nur in ganz seltenen Fällen vollständig erhaltene Kolonien
zur Untersuchung gelangt sind, daß vielmehr meistens der Stiel bei seiner Loslösung von der Unterlage
verkürzt ist.

Was ferner die gegenseitige Entfernung der Autozooide betrifit, so können wir beobachten,
daß dieselben auf jugendlichen Stadien gleichmäßig über die ganze Oberfläche verteilt sind, während ältere
Kolonien in der Mitte der Scheibe noch dieselbe Verteilung der Polypen zeigen, am Rande jedoch dichter
besetzt sind. Wir können daraus den wichtigen Schluß ziehen, daß das Wachstum der Kolonie von der
Mitte aus nach dem Rande zu erfolgt.

Nun können wir uns ja nicht verhehlen, daß wir z. B. bei Varietäten, die von anderen Lokalitäten
stammen, Autozooide antreften, die bezüglich ihrer gegenseitigen Entfernung ein anderes Bild darbieten, als
die der Grundform. Doch geht alsdann diese Eigentümlichkeit Hand in Hand mit weit wichtigeren Unter-
scheidungsmerkmalen.

Der Habitus der Kolonie. Marenzeller sagt darüber folgendes: „Die Art des Wachstums
ermöglicht eine so reiche Fülle von Gestalten, daß ein Zusammenfassen der Formen einzig und allein nach
dem Habitus zu den größten Irrtümern führen muß. und eine makroskopische Beschreibung ohne Unter-
suchung der Spieula gar keinen Wert haben kann.“ Diese Behauptung trifft in allen Fällen bei
jugendlichen Formen zu. Ja, der Habitus der Jugendstadien hat so geringen systematischen Wert, daß er
nicht einmal zur Unterscheidung der verschiedenen Gattungen Sarcophytum, Lobophytum und Sinularia dienen
kann; denn alle drei Gattungen haben in der ersten Zeit ihrer Entwicklung eine annähernd kreisrunde

Scheibe, die allmählich erst das typische Aussehen der betreffenden Gattung gewinnt.

212 M. Cohn:

Die Entwicklung von Sarcophytum konnte ich an Sarcophytum glaucum var. pauperculum
Marenz. sehr schön verfolgen, da Kolonien von verschiedenem Alter vorlagen. Bei dem ganz jungen
Exemplar ist die Scheibe noch vollkommen rund. Ihre Mitte ist nur äußerst spärlich mit Polypen besetzt.
während dieselben am Rande zwar etwas zahlreicher, aber doch in sehr großer Entfernung auftreten.

Das nächst ältere Stadium zeigt uns, wie mit dem Wachstum der Scheibe zugleich auch der Rand
die Tendenz zeigt, wellig zu werden, indem an einzelnen Stellen von der Mitte her einige Zipfel sich ganz
schwach in die Höhe erheben und dadurch die benachbarten Stellen naturgemäß nach dem Strunke zu
herabgezogen werden.

Bei der höchstentwickelten Kolonie endlich sehen wir, daß die Wellenberge steil emporsteigen und
der Rand eine deutlich ausgeprägte Faltung eingeht.

Nun glaube ich gegen Marenzeller behaupten zu können, daß bei fertig entwickelten Arten
der Habitus ein nicht zu unterschätzendes Merkmal ist; ich erinnere an Sarcophytum lobulatum Less.,
S. trocheliophorum Marenz. usw.

Von $. glaucum var. pauperculum sagt Marenzeller, es habe eine dicke Scheibe und sehr hohe,
große primäre Falten, während die sekundären in nur geringer Anzahl vorhanden seien. Dieses Aussehen
ist für die Art so charakteristisch — freilich müssen wir ein natürliches Exemplar oder zum mindesten
eine naturgetreue Abbildung davon zur Verfügung haben; denn aus einer Beschreibung allein werden wir
uns wohl nie eine richtige Vorstellung machen können — so charakteristisch sage ich, daß wir es in der
Abbildung Burchardts, der ebenfalls diese Form untersucht hat, sofort wieder erkennen. Auch das mir
zur Verfügung stehende Exemplar stimmt mit diesen Angaben vollkommen überein. Daß aber Marenzeller
den Habitus tatsächlich für ausschlaggebend oder wenigstens für ein zur Artcharakterisierung verwendbares
Merkmal hält, geht ja schon daraus hervor, daß er zahlreiche in der Literatur vorkommende Formen, die
lediglich nach äußeren Merkmalen beschrieben sind, zu den von ihm untersuchten Arten stellt.

Mit dem Habitus, dem ich also immerhin eine gewisse Bedeutung beimessen zu können glaube, geht
Hand in Hand eine Erscheinung, die als Artmerkmal von hervorragendster Bedeutung ist: die Beschaffenheit
des Skelettsystems.

Von Skelettnadeln treffen wir bei Sarcophytum drei prinzipiell verschiedene Arten an, die sich auf
tolgende Bezirke verteilen:

1. Auf die Polypen und die Oberfläche der Scheibe und des Stiels,
2. auf das Innere der Scheibe und
3. auf das Innere des Stiels. f

In der ersten Region treffen wir Spicula, die nach folgendem Typus gebaut sind: kleine schlanke
Dornen mit schwach ausgebildeten seitlichen Fortsätzen, am unteren Ende hin und wieder mit einigen
rundlichen Exkreszenzen versehen. Außerdem zarte Stäbchen.

Das Skelett der Polypen ist am zierlichsten gebaut, indem hier Vorsprünge so gut wie gar nicht
auftreten und die Gebilde sehr klar und durchsichtig erscheinen. Sie sind nach dem peripheren Ende hin
in Doppelreihen wie die Äste einer Feder angeordnet, indem sie unten unter ziemlich stumpfem Winkel
zusammenstoßen, während sie nach oben zu sich einander nähern und an der Spitze fast parallel stehen.
Am zentralen Ende sind sie der Quere nach geschichtet. Ihre Untersuchung stößt auf erhebliche Schwierig-
keiten, da, wie Marenzeller betont, eine nicht ganz vorzügliche Beschaffenheit des Alkohols von schädlicher
Wirkung ist. Etwas kräftiger sind die an der Oberfläche des Polypars befindlichen Nadeln ausgebildet,
während das Skelett des oberflächlichen Stieles am besten entwickelt ist, was dadurch zum Ausdruck kommt,
daß die seitlichen Fortsätze meist scharf hervortreten, daß ferner fast regelmäßig Exkreszenzen und hin
und wieder sogar warzige Vorsprünge auftreten.

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 215

Diese Vertreter der ersten Region zeigen durch Übergänge aller Art, daß wir sie zu einem Haupt-
typus vereinigen können.

2. Im Innern der Scheibe treten fast stets sehr lange, schlanke Spindeln auf, die mehr oder weniger
sekrümmt und nur sehr spärlich mit irgendwelchen Anhängen versehen sind. Sie sind meist in nur geringer
Anzahl vorhanden und verleihen daher der Scheibe eine für Sarcophytum charakteristische Weichheit. Wir
können es ihnen sofort ansehen, aus welcher Region sie stammen. Aber als systematisches Kennzeichen
sind sie ebensowenig zu verwenden wie die nach dem ersten Typus gebauten Spieula.

Das sind vielmehr nur die unter 3. genannten, die Spicula aus dem Innern des Stiels.

Hier sehen wir Walzen, Doppelkeulen und Doppelspindeln, also prinzipiell eigentlich nur wenige
‘verschiedene Formen. Aber doch haben sie bei jeder Art zumeist ein sehr charakteristisches Aussehen.
Es wird dasselbe durch die Zahl, Beschaffenheit und Gruppierung der Fortsätze und durch das Größen-
verhältnis des Mittelstücks zu den beiden Enden bedingt.

Bei Sarcophytum trocheliophorum z. B. begegnen uns Nadeln, die in ihrem Habitus teilweise an die
bei Alcyonium vorkommenden erinnern, besonders was die Anordnung der Fortsätze an beiden Enden betrifft.

Allerdings sind sie von letzteren sofort dadurch zu unterscheiden, daß der Bau viel gedrungener
und plumper ist als bei jener Gattung.

Wir werden uns freilich hüten müssen, kleinen Varietäten, die natürlich in ganz beträchtlicher
Anzahl auftreten, eine allzu große Bedeutung beizumessen. Bei Sarcophytum glaucum z. B. sehen wir in
einer und derselben Kolonie Variationen, die voneinander mehr abweichen, als Spicula, nach denen vielfach
neue Arten begründet worden sind. Insbesondere müssen wir daran festhalten, daß die Länge der Nadeln
sehr erheblich variieren kann.

Sarcophytum trocheliophorum Mar.

Synonymie und Literatur siehe unter:
1877, Sarcophytum pulmo Klunzinger (non Esper); Klunzinger, Korallentiere des Roten Meeres.
1886. Sarcophytum trocheliophorum Marenzeller; Zool. Jahrb. Bd. I. p. 359. Taf. IX Fig. 5, 6.
1889. Wright und Studer, Report on the Aleyonaria. Challenger Voy. p. 249. Pl. 41 Fig. 11.
1894. Studer, Alcyonarien aus der Sammlung des naturhistorischen Museums in Lübeck.
1902. Sarcophytum trocheliophorum,

var. amboinens:s,

var. intermedia.

Burchardt, Aleyonaceen von Thursday Island (Torres-Str.) und von Amboina. Il. p. 679—682. Taf. 55 Fig. 8, 9; Taf. 57

Rie. 12; Taf. 05 Bier. 10; Taf. 57 Eig, 6.
Mit $S. pulmo Klz. (= 5. trocheliophorum Mar.) nicht identisch.

1505—1830. Aleyonium pulno Esper; Esper, Die Pflanzentiere. 111. Teil. p. 38. Alcyon Taf. IX. Ein Lobophytum.
1834. Haleyonium pulmo Esper; Ehrenberg, Koralientiere des Roten Meeres.
1875. Sarcophytum pulmo Ehrbg.; E. Haeckel, Arabische Korallen. p. 44, 46. Taf. I Fig. 10; Taf. Ill Fig. 11.
1877. Sarcophytum pulmo Esper; Klunzinger, Korallentiere des Roten Meeres. Teil I. p. 27—29. Taf. I Fig. 8.

Fundort: Tamatave (0. Madagaskar), 1905. Aus Formol August 1905 in Alkohol, zuvor gewässert.

Der Name Sarcophytum trocheliophorum wurde von Marenzeller im Jahre 1886 in seiner Arbeit
„Über die Sarcophytum benannten Alcyoniiden“ eingeführt. Er benannte so eine Form, die Klunzinger
in seinen „Korallentieren des Roten Meeres“ irrtümlich als Sarcophytum pulmo Esper beschrieb. Bei dem
von Esper angegebenen „Alcyonium pulmo“ handelte es sich gar nicht um ein echtes Sarcophytum, sondern
vielmehr, wie bereits zu Anfang erwähnt, um ein Lobophytum. Auch Haeckel erwähnt in seinen „Arabischen
Korallen“ ein Sarcophytum pulmo, das aber ebenfalls mit den unter diesem Namen beschriebenen Formen
wahrscheinlich nichts zu tun hat. Der äußere Habitus wenigstens spricht durchaus nicht dafür, und über
die innere Anatomie sind nähere Angaben nicht vorhanden. Nach Marenzeller handelt es sich hierbei

214 M. Cohn:

um S. glaucum. Schließlich sei noch Hicksons $. pulmo gedacht, das dieser in seiner Arbeit „On the
ciliated groove in the stomodaeum of the Aleyonarians“ 1884 anführt. Da jedoch letzterer in der zitierten
Arbeit uns lediglich über die Siphonoglyphe näheren Aufschluß geben will und daher seine Abbildung und
Beschreibung auf mikroskopische @uerschnitte beschränkt, so können wir nicht mit Sicherheit schließen,
welche Art ihm vorgelegen hat.

Von 8. trocheliophorum liegen mir 6 gut erhaltene Exemplare vor.

Die größte Kolonie ist von ziemlich gedrungenem Bau. Auf unregelmäßiger, zackiger, aus korallinen
Kalkalgen bestehender Basis erhebt sich ein 3,5 cm breiter, 5 cm langer und 2,5 cm hoher Stiel. Die
Scheibe ist am Rande in tiefe Falten gelegt, derart, daß sie den Stiel fast in seiner ganzen Ausdehnung
um mehr als 1 cm überwölbt. Die Autozooide sind über die ganze Oberfläche in gleichen Abständen von
2 mm verteilt. Die Siphonozooide sind in sehr dicht gedrängter Stellung und in 8—10mal so großer Anzahl
vorhanden als letztere.

Am Stiel können wir zwei deutlich verschiedene Teile bemerken, von denen der untere sich durch
seine braune Farbe, derbere Konsistenz und gut ausgeprägte Längsstreifung von dem oberen unterscheidet.
Die Polypen sind zumeist in retraktiler Stellung, nur an den geschützteren Stellen der Kolonie, zwischen
den Furchen der Lappen sind sie ausgestreckt. Sie sind durchschnittlich 1,5—2 mm voneinander ent-
fernt. Die Siphonozooide sind schwach entwickelt und nur bei genauem Zusehen als feine Pünktchen
wahrnehmbar. Wie bei allen Sarcophytiden stehen auch hier die Polypen am Rande viel dichter als in
der Mitte. Im Alkohol ist die Farbe der Scheibe graugrün, die des Stiels zum Teil heller, an der Basis
ist derselbe braun.

Die Spicula zeigen ein sehr mannigfaltiges Aussehen. Im oberflächlichen Coenenchym der Scheibe
treffen wir Nadeln, die mit den bei anderen Sarcophytum-Formen vorkommenden auffallende Ähnlichkeit
haben. Sie unterscheiden sich jedoch durch ihre zum Teil recht knorrige Beschaffenheit. Warzige Vor-
sprünge sind in relativ nur geringer Menge vorhanden und nur schwach ausgebildet.

An der Oberfläche des Stiels treffen wir in verschiedenen Höhen variierende Spicula. Unmittelbar
unter der Scheibe stimmen sie mit den innerhalb derselben vorkommenden fast vollkommen überein, doch
sind sie etwas schwächer entwickelt. Im mittleren Teil ‚der Oberfläche sehen wir zum Teil recht kräftige
breite Nadeln, die vielfach an die im inneren Coenenchym des Stiels erinnern.

Den Übergang zu diesen bilden die an der Oberfläche der Basis befindlichen. Sie haben das typische
- Aussehen derer, wie wir sie im Innern des Stiels mehrerer anderer Formen beobachten können. Entweder
laufen sie an beiden Enden spitz zu oder sind auch an der einen Seite etwas abgeplattet. Starke, unregel-
mäßig warzige Vorsprünge und breite, eckige, seitliche Fortsätze verleihen den Nadeln ein kräftiges, ge-
drungenes Aussehen.

Die Spieula, die wir im Innern des Stiels von S. trocheliophorum antretfen, unterscheiden sich
ihrem Habitus nach kaum von den eben beschriebenen. Sie sind nur noch stärker entwickelt, so daß sie
teilweise fast kugelförmig aussehen. Im inneren Coenenchym der Scheibe treten neben den typischen langen
schlanken Nadeln auch dolchförmige auf, wie sie sich sonst gewöhnlich nur an der Oberfläche finden.

Sarcophytum lobulatum Less.

Synonymie und Literatur siehe unter:
1534. Lesson in Belanger, Voyage aux Indes orientales par le nord de l’Europe. Zoologie, Zoophytes. p. 517. Pl. Il; und in
Duperrey, Voyage autour du monde sur la corvette la Coquille. Zoologie. 1830—1838. T. II. Deux. divis. Zooph. p. 92.
1889. Sarcophytum lobulosum Less., Wright und Studer in „Voyage of Challenger“.

Fundort: Sansibar, Riff von Bawi, 1889.

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 215

Zur Untersuchung liegt ein schlecht konserviertes Exemplar vor; die Spieula sind aufgelöst, so dab
man ihre Form nicht mehr prüfen kann. Der äußere Habitus stimmt ziemlich genau mit der Beschreibung
und Abbildung überein, wie sie Lesson in Belangers „Voyage aux Indes orientales“ von „Sarcophyte
lobule“, dem schon eingangs der Arbeit erwähnten Sarcophytum lobulatum gibt. Wir finden die Art in der
Literatur sonst nur selten erwähnt.

Das Zoanthodem trägt eine 11 cm lange und 7,5 cm breite Scheibe, die am Rande mehrfach ein-
gezogen und gefaltet erscheint, so daß die Oberfläche ein gelapptes Aussehen gewinnt. Der Stiel ist kurz
und umfangreich und erscheint daher recht massig. Er mißt im Durchmesser 6,5 cm und ist nur 1,6 cm
hoch. Er erweitert sich nach unten zu zu einer breiteren Basis. Ein auch schon äußerlich auffallender
Unterschied von Lessons Art ist darin zu sehen, daß wir zwischen Autozooiden und Siphonozooiden nicht
unterscheiden können, sondern daß die Oberfläche dicht mit gleichartig erscheinenden Polypen besetzt ist.
ein Umstand, der jedoch lediglich auf die schlechte Konservierung zurückzuführen ist. Spicula sind, wie
gesagt, nicht mehr nachzuweisen. Der Mangel des Skeletts gibt sich schon dem Gefühl dadurch kund, daß
unsere Kolonie eine teigige Konsistenz hat, während sich Sarcophytum sonst je nach dem Fortschritt der
Verkalkung elastisch weich, bezw. elastisch hart anfühlt.

Sarcophytum glaucum (Q. G.).

Synonymie und Literatur siehe unter:
1833. Aleyonium glaucum Q. G., Voyage de l’Astrolabe. T. IV. p. 270. Zooph. Pl. XXIT. Fig, 11, 12.
1846. Dana, Zoophytes. p. 623. Pl. 58 Fig. 4 und Pl. 59 Fie. 6.
1857. Milne-Edwards, Hist. nat. des Cor. Tome I. p. 121.
1859. Dana, Synopsis. p. 125.
1869. Gray, Notes on the fleshy. Aleyonid Corals. Ann. and Mag. of Nat. Hist. Vol. III. Ser. 4. p. 125.
1878. Studer, Aleyonarien der Gazelle. Monatsber. d. Akad. d. Wiss. zu Berlin. Oktober 1878. p. 634.
1886. Marenzeller, Über die Sarcophytum benannten Aleyoniiden. Zoo]. Jahrh. I. Bd. p. 352.
1889. Wright and Studer, Report on the Aleyonaria collected by H.M.S. Challenger. Challenger Report. Zool. Vol. XXXT. p. 248.
1898. Walter May, Die von Dr. Stuhlmann im Jahre 1889 gesammelten ostafrikanischen Aleyonaceen des Hamburger Museums.
1900. May, Beiträge zur Systematik und Chorologie der Aleyonaceen, p. 112.
1902. E. Pratt, Alcyonaria of the Maldives. p. 509. Pl. XXVIII Fig. 3, 4.
1902. Burchardt, Aleyonaceen von Thursday Island (Torres-Str.) und von Amboina. II. p. 674. Taf. 55 Fig. 3; Taf. 57 Fig. 7.

Fundort: Kokotoni (Sansibar) 1889.

Es gibt wohl kaum ein Sarcophytum, das in der Literatur so häufig erwähnt wird wie S. glaucum,
so dab wir vielleicht mit einem gewissen Rechte sagen können: Die Geschichte von $. glaueun. ist zugleich
auch die Geschichte der Gattung Sarcophytum, besonders wenn wir bedenken, daß zahlreiche als neu be-
schriebene Arten hierher gehören.

Quoy und Gaimard haben die Form in „Voyage de l’Astrolabe“ zuerst beschrieben (1833). Tat-
sächlich ist es also das älteste uns bekannte Sarcophytum. Aus der Abbildung (Zooph. Pl. 22) geht deutlich
hervor, daß ihr „Alcyonium glaucum“ ein echtes Sarcophytum im Sinne Marenzellers ist. Der Rand der
Scheibe erlangt durch mehrere schwache Einkerbungen ein gelapptes Aussehen. Die Farbe ist graugrün,
an den zwischen den Lappen gelegenen Stellen heller. Der Stiel ist braun. Dieser Habitus stimmt mit
dem mir zur Verfügung stehenden Exemplare vollkommen überein. Auch Spicula finden wir bei Quoy und
Gaimard abgebildet, und zwar solche aus dem inneren Coenenchym des Stiels. Wir können überhaupt die Be-
obachtung machen, daß in den meisten Fällen Skelettnadeln aus dieser Region bildlich dargestellt worden sind,
wahrscheinlich deswegen, weil gerade sie wegen ihrer Größe oft schon makroskopisch wahrnehmbar sind.

Auch in Danas „Zoophytes“ findet sich ein „Aleyonium glaucum*, das zwar im äußeren Habitus
mit der eben erwähnten Form viel Ähnlichkeit aufweist, aber doch einen vollkommen sicheren Schluß auf die
Artbestimmung nicht zuläßt, da über die innere Anatomie Angaben nicht vorhanden sind. Milne-Edwards

16 M. Cohn:

beschreibt „Aleyonium glaucum“ Dana als ein „Polyperoide, tres large, etale, a bords ondules et souvent
lobules, pedoncule gros et court. Couleur verdätre. Tonga-Tabou et iles Feejee. Ce zoophyte provient des
mers du nord.“ Mir scheint jedoch, daß diese Form mehr an Sarcophytum lobulatum Lesson erinnert.

1878 finden wir in dem Oktober-Monatsbericht der Akademie der Wissenschaften zu Berlin p. 634
den Namen 5. glaucum von Studer erwälnt. Doch liegt eine nähere Oharakterisierung nicht vor.

Marenzeller hatte bei seinen Untersuchungen ein Exemplar zur Verfügung, das für seine Identität
mit dem von Quoy und Gaimard näher gekennzeichneten besonders dadurch sprach, daß es von dem gleichen
Fundorte Tonga stammte und dieselben Spicula. aufwies. Er behielt daher denselben Namen bei.

In der neueren Literatur finden wir 8. glaueum bei Wright und Studer, „Report on the Aleyo-
naria, collected bei H. M. S. Challenger“, Zool. Vol. XXXI. p. 248; ferner bei Pratt und Burchardt.

In Voeltzkows Sammlung befindet sich ein jugendliches Exemplar. Die verhältnismäßig sehr
wenig voluminöse Scheibe ist an einigen Stellen schwach nach dem Strunke zu herabgezogen. Die Ent-
fernung der Autozooide, die sämtlich vollkommen zurückgezogen sind, beträgt in der Mitte der Scheibe
1,2—2 mm, am Rande nur 1 mm oder weniger. Auf 1 Autozooid kommen etwa 4 Siphonozooide. Der
größte Durchmesser der Scheibe ist 3,6 cm, der kleinste 2,7 cm; der Durchmesser des Stiels, der im Quer-
schnitt ein Oval darstellt, 1,4 cm. Der polypentragende Teil zeigt an seiner unteren Seite eine deutlich
ausgeprägte konzentrische Faltung. Die Konsistenz ist ziemlich derb, etwa lederartig. Die Oberfläche fühlt
sich sehr glatt, fast schleimig an, was auf die geringe Anzahl der hier vorkommenden Spicula zurück-
zuführen ist. Das Innere der Scheibe ist sehr weich und schlüpfrig, da ein Skelett hier fast vollkommen
fehlt. Ganz anders verhält sich der Stiel, der ja als Träger der Kolonie eine weit festere Beschaffenheit
haben muß. Er ist an der Oberfläche viel rauher und im Innern auffallend grobkörnig. Die Farbe der
Kolonie ist graugrün. Die Spicula zeigen bei 8. glaueum ein recht mannigfaltiges Aussehen. Die an der
Oberfläche der Scheibe befindlichen sind zumeist kleine Keulen. Die Zahl und Stellung der seitlichen Fort-
sätze und warzigen Vorsprünge variiert sehr stark. Am unteren Ende befinden sich zumeist mehrere
abgerundete, gleich große Vorsprünge. Auch finden sich lange, schmale Stäbchen in ganz beträchtlicher
Anzahl. Wesentlich denselben Bau wie die oberen Nadeln der Scheibe zeigen die peripheren Spicula des
Stiels. Sie sind aber etwas kräftiger ausgebildet und, wie bereits erwähnt, in größerer Anzahl vorhanden.
Im Innern der Scheibe sehen wir die typischen, schmalen, langgestreckten Spieula. Bei $. glaucum aller-
dings sind die Fortsätze etwas stärker ausgebildet. Sie sind zu beiden Seiten in meist korrespondierender
Anzahl von etwa 12—15 vorhanden. Mit warzigen Vorsprüngen sind die Nadeln des inneren Coenenchyms
der Scheibe nur spärlich besetzt. Auch sind dieselben zumeist sehr schwach entwickelt.

Ein sehr charakteristisches Aussehen hat das am Strunke auftretende Skelett, das uns in recht
mannigfaltigen Formen entgegentritt. Wir sehen hier gedrungene, an beiden Enden spitz zulaufende Nadeln,
die ganz dicht mit warzigen Erhebungen besetzt sind, deren seitliche Fortsätze dagegen eine relativ nur
schwache Ausbildung zeigen, so daß die Ränder nur leicht gekerbt erscheinen. Dieser Typus tritt in sehr
verschiedenen Größen auf. Auch schmalen, recht zierlich gebauten Spicula begegnen wir mitunter. Die
seitlichen Fortsätze sind hier scharf ausgebildet und in ziemlich geringer Anzahl vorhanden. Durch Varia-
tionen in Zahl und Beschaffenheit der Fortsätze werden zahlreiche Abweichungen geschaffen. Dann sehen
wir wieder Spicula, die an den Typus der im Innern der Scheibe befindlichen erinnern, nur daß sie etwas
breiter und kräftiger gebaut sind. Die letzteren Formen treten auch in $-förmiger Krümmung auf. Als
Modifikation können wir ferner betrachten, daß sowohl bei diesen Formen wie auch bei den vorher be-
schriebenen an dem einen Ende Abplattung auftreten kann. Auch einfache Stäbchen und Vierstrahler kommen
ım Innern des Stiels von S. glaucum vor, so daß wir ein recht mannigfaltiges Bild vor uns haben, besonders
wenn man noch an die Anomalien denkt, die auf Mißbildung oder mangelhaftes Wachstum zurückzuführen sind.

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. ar

Sarcophytum glaucum var. pauperculum Marenzeller.

Synonymie und Literatur siehe unter:
1886. Marenzeller, l. ce. p. 354,
1902 Burchardt, 1. c. p. 675.

Fundort: Sansibar, Riff von Kokotoni, 1889.

Über die Entwicklung und den Habitus dieser Form habe ich bereits an anderer Stelle gesprochen.

Es liegen 4 Kolonien von Kokotoni auf Sansibar zur Untersuchung vor. Bei der vierten ist nur
der Strunk noch der Untersuchung zugänglich. Die hier auftretenden Spicula lassen die Zugehörigkeit der
Kolonie zu Surcophytum glaucum var. paupereulum erkennen. Von den Autozooiden befinden sich nur wenige
in ausgestreckter Stellung, die meisten sind stark in das Innere des Coenenchyms eingezogen. Doch kann
man an einzelnen Stellen noch die mit 8 Tentakeln versehene Tentakelkrone deutlich erkennen. Zumeist
jedoch ist die Retraktion so stark, daß an der Oberfläche weiter nichts als ein langgezogener, 1—2 mm
langer Spalt wahrnehmbar ist. Die Abstände dieser Öffnungen betragen bei der jüngeren Kolonie 2—5 mm,

_ am Rande 1,5 mm. Zwischen den Autozooiden sehen wir die dicht gedrängten Siphonozooide. Die Scheibe

fühlt sich an der Oberfläche sehr feinkörnig an, ihre Konsistenz ist fleischig. Der Scheibendurchmesser
der größten Kolonie ist 4,5 cm. Die Farbe im Alkohol ist an der Peripherie graugelb, wird aber nach
der Mitte zu dunkler und ist hier deutlich braun. Der Stiel ist etwas dunkler als die Scheibe und verjüngt
sich von unten nach oben. Er ist bei der zweiten Kolonie 2 cm hoch, im größten Durchmesser 1,9 cm
und im kleinsten 1 cm breit. In Konsistenz und Farbe stimmt er mit der Scheibe überein. Bei der ältesten
Kolonie ist der Stiel in seiner Konsistenz viel zäher als die Scheibe.

Die oberflächlichen Spieula der Scheibe sind entweder schmale, lange Stäbchen, die am Ende in
2 oder 3 Zipfel auslaufen, oder kleine zierliche Keulen. Letztere sind in überwiegender Mehrzahl vor-
handen. Ihr unteres Ende läuft gewöhnlich in einen kurzen, unpaaren, etwas rundlichen Zipfel aus. Zu
beiden Seiten tragen sie eine Anzahl rundlicher oder zugespitzter Fortsätze. Hin und wieder treten auch
kleine warzige Erhebungen auf. Bei vielen Nadeln sind die seitlichen Fortsätze sehr schwach ausgebildet
oder nur an einer Seite vorhanden.

Das an der Oberfläche des Stiels befindliche Skelett ist im allgemeinen kräftiger entwickelt,
sowohl was die Länge der Spicula als auch die Zahl und Stärke ihrer Fortsätze betrifft. Stäbchenformen
treffen wir allerdings in dieser Gegend so gut wie gar nicht an. Zuweilen begegnen uns hier Nadeln, die
zwar noch den allgemeinen Typus aufweisen, aber durch ihren kräftigen Bau schon Übergangsformen zu
denen des inneren Coenenchyms darstellen.

Das Innere der Scheibe ist, wie schon erwähnt, von auffallend weicher Konsistenz, da hier Spieula
nur in sehr geringer Anzahl vorhanden sind. Es sind dies lange, schmale, zumeist nach einer Seite ge-
krümmte Spindeln. Sie tragen gewöhnlich keine oder nur wenige, sehr schwach entwickelte Fortsätze.
Desgleichen sind warzige Vorsprünge so gut wie nie vorhanden. Dagegen macht das im Innern des Stiels
auftretende Skelett einen sehr kräftigen Eindruck. Es besteht aus Doppelspindeln mit rundlichen seitlichen
Fortsätzen. Warzige Erhebungen sind nur spärlich vorhanden.

Im Anschluß an S. glaucum var. pauperculum Marenz. möchte ich einige Bemerkungen über andere
Sarcophytiden hinzufügen. Die eben erwähnte Varietät wurde von Marenzeller mit folgender Begründung
in die Literatur eingeführt: Das ganze Zoanthodem fühlt sich weicher und elastischer an als bei S. glauerm.
Scheibe dick, stark herabgebogen, groß, meist mit nur wenigen groben sekundären Falten versehen. Die
Antozooide weit abstehend, nur 6—7 auf 1 cm. Bei 8. glaucum stehen sie gedrängter. Die kleinen Rinden-
spieula mit längeren untermischt. Sie unterscheiden sich darin, daß sie gewöhnlich am peripheren Ende

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 28

218 M. Cohn:

mit mehreren Exkreszenzen versehen sind. Spicula des Innern der Scheibe mit kleineren Warzen versehen
als die von S. glaucum. Sehr interessant ist folgende Bemerkung Marenzellers: „Hält man diese Beschreibung
des 5. glaucum aus dem Roten Meere jenem aus der Südsee stammenden Exemplar entgegen, so wird man
sich fast geneigt fühlen, eine eigene Art aufzustellen. Stößt man dann aber wieder auf Formen, welche,
streng genommen, weder S. glaucnm noch pauperculum eingerechnet werden können, trotzdem oder weil
man Anklänge an beide findet, so lernt man einsehen, daß es, wenigstens vorläufig, noch nicht möglich ist,
diesen Abweichungen einen größeren Wert beizulegen. Man müßte sonst für jedes von einer neuen
Lokalität stammende Sarcophytum eine neue Art machen.

Es sind sicherlich in der Literatur allein auf die Merkmale hin, die Marenzeller als Artcharac-
teristica mit Recht für zu unwesentlich hält, eine große Anzahl neuer Spezies beschrieben worden. So finden
wir z. B. in den „Scient. res. Challenger, Vol. 30, Report on the Aleyonaria“ über ein von Wright und
Studer eingeführtes Sarcophytum atlanticum folgende Notiz:

„This seems to be near Sarcophytum glaucum, but it is the only species of the genus from the
Atlantie.* Es ist doch zum mindesten sehr zweifelhaft, ob man allein auf diesen Grund hin berechtigt
ist, eine neue Art aufzustellen.

Lediglich als lokale Varietät von S. glaucum betrachte ich ferner S. philippinense Wright et Studer.
„This species,“ sagen darüber die Autoren, „resembles in form $. glaucum, but the spieules are different.“
Freilich sind die Spicula etwas anders beschaffen als bei S. glaucum, doch halte ich die Unterschiede für
viel zu unwesentlich, um daraufhin eine neue Art zu begründen. Wir haben in beiden Fällen lange, kräftige
Doppelspindeln vor uns, die, nach den Abbildungen zu urteilen, bloß darin verschieden sind, daß S. philippinense
etwas weniger warzige Vorsprünge an den Spicula hat. Was nun die ebenfalls neu aufgestellte Art S. tonga-
tabuense betrifft, so kann ich darin keinen Unterschied von S. philippinense erblicken, zumal die Skelette
vollkommen gleichartig beschaffen sind. Der Habitus kann uns in diesem Falle nicht maßgebend sein, da
das untersuchte Exemplar ein Jugendstadium darstellt und daher eine allen Sarcophytiden zukommende,
annähernd kreisrunde Scheibe hat.

Da auch einige von Schenk aufgestellte Sarcophytum-Arten meiner Meinung nach zu $. glaucum
gehören, bezw. Varietäten davon sind, so möchte ich dieselben etwas näher besprechen.

In seiner Arbeit über die „Olavulariiden, Xeniiden und Aleyoniiden von Ternate“ nennt Schenk
5 neue Spezies von Sarcophytum:

1. S. Bocttgeri,

2. 9. plicatum,

3. 8. fungiforme,

4. S. dispersum,
5. S. Reichenbachi.

5. Boettgeri beschreibt Schenk als eine Kolonie mit sterilem Basalteil und einem Capitulum in
Pilzform, welches die dimorphen Polypen trägt. Die Rindenspieula haben bald die Gestalt von kurzen
Stöckchen, bald die von Spindeln und Keulen. Sie sind immer mit kurzen, spitzen Wärzchen bedeckt. Die
Spieula des unteren Teils des Coenenchyms des Stammes sind spindelförmig und schwankend in Größe und
Dicke. Die dicksten sind vollständig mit Warzen und kleinen Unebenheiten bedeckt. Lesen wir diese
Ausführungen, so werden wir sofort an S. glaucum (Q. G.) erinnert. Schon der äußere Habitus spricht
dafür. „Zwischen Falten befinden sich schwache Mulden, die bis in das Zentrum der Scheibe sich ver-
längern.* Was aber für die Identität beider Formen ganz besonders charakteristisch ist, das ist die auf-
fallende Ähnlichkeit der Spicula, besonders der im Coenenchym des Stammes vorkommenden.

Man könnte, wenn man die Angaben und Abbildungen Schenks durchsieht, auch an $. trochelio-

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika.

phorum Marenz. erinnert werden.

Doch spricht dagegen die Beschaffenheit des Skelettsystems.

219

Ich halte

S. Boettgeri Schenk lediglich für ein Jugendstadium von S. glaueum (Q. G.).

Ebenfalls hierher gehörig ist meiner Meinung nach auch Schenks S$. plicatum.

Stellen wir die

Ausführungen über diese Art und die Burchardts über $. gylaucum einander gegenüber :

S. plicatum Schenk.

Höhe: 120. mm.
Breite: 80 mm.
Stiel: 85 mm; Längsfalten.
Breite des Stiels: 50 mm.

Die Scheibe besteht aus 7 Hauptfalten, von
denen jede 25 mm breit und 40--50 mm hoch ist;
sie ziehen vertikal, und ihre Gipfel münden in das
Zentrum der Scheibe, so daß die ganze Oberfläche
verdeckt ist, wenn man nicht die Falten voneinander
entfernt; zwischen jeder dieser Falten eine enge und
tiefe Furche, die von außen nach dem Innern der
Scheibe führt.

Die Siphonozooide sind sehr zahlreich, aber
wenig deutlich, und stehen im Kreise um die Öffnung
der Autozooide.

Die Rindenspicula sind von sehr schwan-
kender Größe und Gestalt; bald sind es kleine, sehr
kurze, mit kleinen Wärzchen bedeckte Körperchen,
die in der Länge 0,09 und 0,15 mm und in der Breite
0,05 mm messen.

Die Spicula des Stammceoenenchyms sind
kleine, dicke, nicht sehr lange, vollständig mit dicken
höckerigen oder gezackten Warzen bedeckte Körper-
chen, deren Enden gewöhnlich verbreitert sind.

S. glaucum (Q. G.) Burchardt.

Höhe: 110 mm.

Breite: 85 mm.

Stiel: 90 mm; Längsfalten.

Breite des Stiels: in der Mitte 48 mm,
unten 53 mm.

Die Scheibe überragt den Stiel. 5 große

Lappen von 35—50 mm Breite. Sie sind alle nach

abwärts umgeschlagen und dem Stamm stark genähert.

Ihre Ränder sind an ihrem Ursprung senkrecht auf-

gefaltet und einander in der Mitte der Scheibe bis

zur Berührung genähert.

Dadurch kommt das Zentrum der Scheibe
unter die erhobenen Lappenränder zu liegen.

Die Siphonozooide, mit bloßem Auge gerade
als kleine Pünktchen zu erkennen, sind zahlreich,
gegen 12 zwischen je 4 Geschlechtstieren.

In der Rinde bilden die Spicula des Stiels
eine dichte Lage von kleinen, plumpen, außerordent-
lich warzigen Pyramiden (Keulen), bis 0,13 mm lang

und 0,04 mm breit an der Basis.

Im Coenenchym außen größere Keulen und
plumpe, warzenreiche, auch wohl an einem Ende ge-
spaltene Knüppel. Innen: Mittlere bis große, gerade

oder gebogene Spindeln und Keulen.

Aus dieser Gegenüberstellung, bei der ich wegen der fast bis ins kleinste gehenden Ähnlichkeit

auch die variierenden Merkmale hinzugezogen habe, geht hervor, daß auch $S. plicatum Schenk keine neue
Form ist, sondern eine Varietät von S. glaucum (9. G.). S. plicatum finden wir ferner 1902 bei E. Pratt
erwähnt in den „Alcyonaria of the Maldives“, Part II. Die Spieula-Abbildungen, die sie von dieser Form
gibt, entstammen anscheinend der Rindenschicht, sind also für die Artcharakteristik nicht maßgebend.

S. fungiforme Schenk. Wenn wir im Sinne Marenzellers handeln und nicht „für jedes von
einer neuen Lokalität stammende Sarcophylum eine neue Art machen“, so dürfen wir auch S. fungiforme
nicht für eine neue Spezies halten, sondern können es höchstens als eine an $. glaucum var. pauperculum
Marenz. erinnernde Varietät ansprechen. Der einzige wesentliche Unterschied besteht darin, daß bei
Schenks Form die Spicula etwas kürzer und kräftiger sind.

S. dispersum charakterisiert Schenk folgendermaßen: Stamm dick, rigid und hart. Scheibe nicht
sehr dick und faltenlos, Ränder nach der Innenfläche gebogen. Autozooide 4—5 auf 1 cm Länge. Siphono-
Spicula des Coenenchyms des Stammes

zooide sehr zahlreich. Rindenspicula gewöhnlich keulenförmig.

M. Cohn:

IV
[89
=)

kurz und dick, abgestumpft und mit dicken Warzen besetzt. Im Alkohol schwankt die Farbe der Kolonie
zwischen grau und hellbraun. Diese Schilderung erinnert sehr lebhaft an 8. trocheliophorum Marenz.
Die einzige von den aufrechtzuerhaltenden Arten Schenks ist das bereits erwähnte S. Reichenbachi.

Sarcophytum glaucum var. tamatavense n. var.

Fundort: Tamatave (0. Madagaskar) 1905.

Die Kolonie ist ein Jugendstadium und hat das typische hutpilzförmige Aussehen. Die Scheibe
macht einen glatten, ebenen Eindruck, so daß sie von oben her vollkommen zu übersehen ist. Nur am
Rande ist sie ganz schwach nach einwärts gekrümmt. Die Gestalt ist fast kreisrund, der Durchmesser
beträgt 4,5 cm. Die Autozooide sind vollkommen retraktil. Während sie in der Mitte 2i—21 mm von-
einander entfernt sind, beträgt am Rande der Zwischenraum nur 1,5 mm. Zwischen den Öffnungen der
Autozooide sehen wir eine Unzahl kleiner, an der Oberfläche wie Punkte erscheinender Öffnungen von
Siphonozooiden. Es kommen von diesen etwa 6—8 auf 1 Autozooid. Die untere sterile Seite der Scheibe
erscheint in zahlreiche Längs- und Querfalten gelegt. Am Stiel findet sich diese Faltung nicht, sondern
wir sehen hier nur eine feine Längsstreifung auftreten.

Es hängt diese Erscheinung offenbar damit zusammen, daß an der Oberfläche des Stiels die Spieula
in weit größerer Anzahl vorhanden sind und infolgedessen der Kontraktion einen stärkeren Widerstand
entgegensetzten. Tatsächlich fühlt sich auch der Stiel viel grobkörniger an als der untere Rand der Scheibe,
die einen sehr glatten, schlüpfrigen Eindruck macht, etwa wie die Haut einer Schnecke.

Der Stiel ist im Querschnitt elliptisch und entsprechend der Unterlage nach einer Seite hin etwas
in die Länge gezogen. Sein Inneres ist sehr rauh und derb, was durch eine kolossale Menge ziemlich
ansehnlicher Spicula bewirkt wird, die schon mit bloßem Auge als etwa 1 mm lange Spindeln zu erkennen
sind. Die Konsistenz der Scheibe ist zäh, ledern, weicher als die des Stiels.

Die peripheren Spiceula, die an der Oberfläche der Scheibe sowohl als auch in der obersten Schicht
des Stiels gleich beschaffen sind, zeigen folgendes Aussehen: Kleine, ziemlich schlank gebaute Keulen, die
sich etwa bis zum ersten Drittel ihrer Länge erweitern und alsdann spitz zulaufen. Die seitlichen Fort-
sätze sind sehr regelmäßig angeordnet. Es sind ihrer durchschnittlich 3—5 vorhanden, deren Spitzen
gewöhnlich etwas abgeplattet sind. Auch finden sich warzenartige Vorsprünge, die zumeist in der Mitte
zwischen zwei seitlichen Fortsätzen gelegen sind.

Neben dieser typischen Form sehen wir auch kleine Stäbchen auftreten, die in der Beschaffenheit
und Zahl der seitlichen Fortsätze und warzigen Vorsprünge mit den eben beschriebenen übereinstimmen.
Vereinzelt kommen auch unregelmäßig gestaltete Vierstrahler vor. Im Großen und Ganzen sind alle peri-
pheren Spicula sehr hell und durchsichtig.

Im Innern der Scheibe treffen wir Nadelformen von ähnlicher Beschaffenheit, wie wir sie schon
bei den vorigen Exemplaren beschrieben haben. Es sind auffallend lange Spindeln, die entweder nur nach
einer Seite oder auch S-förmig gekrümmt sind. Es kommen auch sehr primitive Spicula vor, die überhaupt
keine oder doch nur sehr schwach entwickelte Fortsätze aufweisen. Letztere sind gewöhnlich zu beiden
Seiten in gleicher Anzahl (16—20) vorhanden. -Im inneren Coenenchym des Stiels sind wie bei allen
Sarcophyten die am meisten charakteristischen Spicula vorhanden. Sie sind von kräftigem Bau und mit
scharfen, seitlichen, abgeplatteten Fortsätzen besetzt. An der Oberfläche bemerkt man eine schwache
Längsstreifung. Die sehr zahlreichen warzigen Vorsprünge sind sehr unregelmäßig gestaltet.

Die Form stimmt also im wesentlichen mit Sarcophytum glaucum überein, hat aber die Besonderheit,
daß die Spicula des inneren Stiels weit dichter mit seitlichen Fortsätzen und warzigen Erhebungen besetzt

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 22]

sind. Letztere zeigen die Eigentümlichkeit, daß sie auch ihrerseits wieder an der Oberfläche ein warziges
Aussehen haben. Diese beiden Umstände haben mich neben der gleichfalls etwas abweichenden Beschaffen-
heit der peripheren Spicula dazu veranlaßt, in der vorliegenden Form eine neue Varietät von S. glaucum
zu erkennen: S. glaucum var. tamatavense.

Sarcophytum pallidum n. sp.

Fundort: Sansibar (Bawi). Ebbezone, 1889.

Die Kolonie ist 3,6 cm hoch, wovon 7 mm auf die Scheibe kommen. Diese ist in der Mitte relativ
stark konvex und entsendet von hier aus drei Zipfel, die unter sehr stumpfem Winkel zusammenstoßen und
in deutliche Falten gelegt sind. Der Rand der Scheibe ist um fast 3 mm nach dem Strunke zu gekrümmt
und erreicht an einer Stelle nahezu die Basis. Die Autozooide sind fast sämtlich in ausgestrecktem Zustande
und voneinander durchschnittlich 2 mm entfernt. Die Siphonozooide sind recht klein und mit bloßem Auge
kaum wahrnehmbar. Es kommen ihrer etwa 6 auf 1 Autozooid. Der Strunk stellt im Querschnitt annähernd
einen Kreis dar, nimmt nach unten an Dicke recht erheblich zu und geht schließlich in die plumpe, massige
Basis über, die von fast steinharter Konsistenz ist. Er ist in deutliche Längsfalten gelegt, die meist noch
von Querfalten durchkreuzt werden. Das Skelett der Kolonie (siehe Fig. 7—10.)

In der Oberfläche der Scheibe treffen wir schlanke Dornen, die nur hin und wieder schwach aus-
gebildete, zumeist nicht korrespondierende seitliche Fortsätze tragen. Vielfach sind sie am einen Ende mit
mehr oder weniger deutlichen Exkreszenzen versehen. Ferner treten schlanke, fast durchsichtige Stäbchen
auf, zuweilen an beiden Seiten abgeflacht, gewöhnlich jedoch rundlich gestaltet. Auch Vierstrahler sind
nicht selten anzutreffen. An der Oberfläche des Stiels können wir bezüglich der Spicula zwei verschiedene
Regionen unterscheiden. Im mittleren Teil treten ziemlich kräftige Nadeln auf mit gut ausgebildeten seit-
lichen Fortsätzen und warzigen Vorsprüngen. Doch ist die Gestalt immer noch schlank zu nennen. Nicht
so bei den in der basalen Ausbreitung des Strunkes vorkommenden. Hier sehen wir vielmehr zumeist
robuste Nadeln, die beiderseits mit kräftigen, eckigen Ansätzen versehen sind. Warzige, mannigfach ge-
staltete Vorsprünge sind mit diesen in gleicher Anzahl vorhanden.

Dieselben Variationen treffen wir auch im Innern des Stiels. Auch hier sind zwei verschiedene
Arten von Skelettnadeln zu unterscheiden. Sie stimmen im wesentlichen mit den eben beschriebenen überein.
sind jedoch etwas stärker und verjüngen sich zumeist nach beiden Enden zu.

Die Spicula der Autozooide lassen sich schlecht untersuchen, wahrscheinlich weil die Konservierungs-
flüssigkeit schädlich eingewirkt hat.

Da das vorliegende Exemplar ein Jugendstadium ist, so könnte man leicht veranlaßt werden, es
zu Lobophytum oder Sinularıa zu stellen. Doch sprechen dagegen die im Innern der Scheibe auftretenden
langen, schlanken Nadeln, die für Sarcophytum charakteristisch sind.

Gattung Lobophytum.

Synonymie und Literatur siehe unter:

1886. Marenzeller, ]. c. p. 341.

1903. Pratt, Alcyonaria of the Maldives. p. 614.

1906. Kükenthal, Stammesgeschichte und geographische Verbreitung der Alcyonaceen.
Alcyonıum L.
Sarcophytum Less.

Diagnose. Die Kolonie besteht aus einer mit Autozooiden und Siphonozooiden besetzten Scheibe
und einem sterilen Strunk, welcher von ersterer nur wenig überragt wird. Im Stadium der ersten Ent-

39 M. Cohn:

wicklung oft hutpilzförmig, erlangen ältere Formen durch leisten- und fingerförmige Erhebungen der Scheibe
ein unregelmäßig gelapptes Aussehen.

Die kleinen, keulenförmigen Spieula der Rindenschicht am Strunke schärfer ausgeprägt und in
größerer Anzahl vorhanden als an der Scheibe. Im inneren Coenenchym des Polypars schlankere Doppel-
spindeln, im Innern des Stiels breitere Doppelspindeln oder Doppelwalzen mit kräftigen gürtelbildenden
seitlichen Fortsätzen und warzigen Erhebungen. Jedoch auch Übergänge zu dem bei Sarcophytum VOL-
kommenden Skelettsystem vorhanden.

Die Geschichte der Gattung Lobophytum ist aufs engste mit der von Sarcophytum verknüpft. Das
konnte nur dadurch möglich sein, daß beide Gattungen in vielen Punkten außerordentlich übereinstimmen.
Für den Vergleich kommen anatomische und physiologische Merkmale in Frage. Zu jenen gehören Habitus,
Autozooide, Siphonozooide und Skelettsystem, zu diesen die Entwicklung.

Morphologisch stimmen Sarcophytum und Lobophytum insofern überein, als wir an beiden zwei
deutlich verschiedene Teile der Kolonie unterscheiden können: Capitulum und Stiel. Das Capitulum trägt
die Autozooide und Siphonozooide, und zwar im gleichen numerischen Verhältnis wie Sarcophytum. Auch
sind letztere von den bei Sarcophytum vorkommenden durchaus nicht verschieden und verleihen der Ober-
fläche ein chagrinartiges, areoliertes Aussehen. Dagegen ist bei fertig entwickelten Exemplaren die Scheibe
nicht hutpilzförmig, sondern der Rand derselben ist in zahlreiche Falten gelegt.

Wie Marenzeller, der die Gattung im Jahre 1886 begründete, sagt, ist die den sterilen Teil kaum
überragende Oberfläche zu zahlreichen Lappen, Läppchen und fingerförmigen Fortsätzen ausgewachsen. Über
das Skelettsystem sagt derselbe Autor: Die keulenförmigen Spicula der Rindenschicht seien weniger aus-
geprägt und nur am Strunke deutlich vorhanden. Die Spicula des Coenenchyms des polypentragenden Teils
seien Doppelspindeln, mit zahlreichen großen, gürtelförmig angeordneten Stachelwarzen besetzt. Die Spicula
des Coenenchyms des Strunkes seien Walzen oder Spindeln mit ebensolchen Gürtelwarzen.

Diese Eigentümlichkeit ist aber durchaus nicht bloß auf Zobophytum beschränkt, sondern kommt
nach E. Pratt auch bei Sarcophytum latum (Dana) vor. Auch bei S. pallidum n. sp. konnte ich diese
Anordnung der Stachelwarzen beobachten.

Ein sehr wichtiger Unterschied besteht aber, wie Marenzeller auseinandersetzt, in der Entwicklung
von Sarcophytum und Lobophytum. „Wenn Sarcophytum wächst, vergrößert sich nicht allein die Scheibe,
sondern es beginnt auch deren Rand sich zu falten. Der Rand wird wellig, Wellenberg und Wellental
wechseln miteinander ab. Die einander zugekehrten Flächen der Falten verwachsen aber niemals miteinander,
bleiben frei. Untersucht man jedoch den Rand von Zobophytum, so bemerkt man auch hier Falten, allein
die Berührungsflächen sind nicht frei, sondern verwachsen miteinander. Eine seichte Furche deutet dies an.
Diese Falten wachsen zu Lappen aus, welche tief gegen das Zentrum der Scheibe hineinragen.“

Kükenthal urteilt über die Entwicklung von Lobophytum wie folgt: „Die Weiterentwicklung
der Aleyoniiden ist hauptsächlich in der Richtung der Differenzierung der polypentragenden Oberfläche
erfolgt. Indem die polypentragende Scheibe sich hutpilzartig verbreiterte und einfaltete, kam es zu Formen
wie Sarcophytum, durch Erhebung der Falten zu leisten- und fingerförmigen Fortsätzen zur Gattung Lobo-
phytum.“ Die Notizen, die wir bei Wright und Studer über die Gattung Lobophytum finden, sollen bei
Sinularıa erwähnt werden. | ER

Das älteste Lobophytum, das wir kennen, ist Alcyonium pulmo Esper. Esper sagt darüber:
„Auf einem breiten, unförmlichen Stamme teilen sich verschiedene lappenförmige kurze Äste, die teils in
stumpfe, teils in kugelförmige Auswüchse endigen und ineinander verwachsen.“ Diese Form glaubten
Ehrenberg und Klunzinger unter dem Namen Alcyonium pulmo bezw. Sarcophytum pulmo zu beschreiben.
Tatsächlich hat Klunzingers vermeintliches S. pulmo damit nichts zu tun, sondern ist ein echtes Sarco-

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 223

phytum, das von Marenzeller unter dem Namen S. trocheliophorum in die Literatur eingeführt worden ist.
Ehrenbergs Halcyonium pulmo stellt Marenzeller zu seinem Sarcophytum Ehrenbergi.

Lobularia pauciflora Ehrenberg beschrieb Klunzinger 1877 als Sarcophytum paueiflorum.
Doch ist diese Form ein typischer Vertreter der Gattung Lobophytum. Wir finden sie neuerdings bei
Hickson-Hiles und Pratt erwähnt. Neu eingeführt werden von Marenzeller 1886

Lobophytum erebriplicatum und L. erassum mit drei Varietäten: var. borbonicum von der
Insel Reunion, var. eristagalli von Tonga und var. prolifera von Port Dension. Ferner begründete er eine
neue Varietät von Lobophytum paueiflorum: var. validum.

Dana erwähnt 1848 Alcyonium mwurale von Tongatabu und nennt es „rigidum, coriaceum,
effusum, ramis simplieibus, subremotis“. Auch diese Form ist ein Lobophytum. Marenzeller stellt sie
zu L. erassum.

Lobularia paueiflora findet sich 1872 bei Targioni-Tozzetti erwähnt. Die Autoren ver-
weisen auf Ehrenberg und Milne-Edwards.

Aleyonium submurale Ridley hält Marenzeller für eine Varietät von Lobophyfum pauerflorum.

1897 führt Whitelegge in den „Alcyonaria of Funafuti* Lobophytum Hedleyi in die Literatur ein.
Zwei Varietäten von L. crassum, var. sansibaricum und var. australicum werden 1900 von May in den
„Beiträgen zur Systematik und Chorologie der Alcyonaceen“ zitiert. L. erassum var. australicum stimmt,
wie May sagt, mit L. crassıum var. prolifera fast vollkommen überein und unterscheidet sich lediglich
dadurch, daß bei den Scheibenspicula die Warzen in deutlichen Gürteln angeordnet sind. Außerdem be-
schreibt May ebenda ein ihm zur Untersuchung vorliegendes L. crassum Marenz.

Damit ist die Zahl der uns bekannten Zobophytum-Arten erschöpft. Denn zahlreiche andere, teils
unter dem Namen Alcyonium, teils unter dem Namen Lobophytum charakterisierte Formen gehören zum Genus
Sinularia, und zwar: Aleyonium tuberculosum Q. G., A. confertum Dana, Lobophytum Marenzellerı Wr. et
St., Z. densum Whitelegge.

Lobophytum Hedleyi Whitelegge.

Synonymie und Literatur siehe unter:
1897. Whitelegge, The Alcyonaria of Funafuti. p. 216. (Pl. X Fig. 2a—h.)
1905. Herdman, On some Aleyoniidae. p. 252.

Fundort: Tamatave (O. Madagaskar) 1905.

Die Kolonie, ein jugendliches Stadium, ist wenig gelappt, hat aber doch das typische Aussehen
von Lobophytum.

Der im Querschnitt elliptische Stiel steigt fast senkrecht in die Höhe, während die Scheibe ganz
nach einwärts gezogen ist. An der Außenseite des Stiels kann man deutlich zwei verschiedene Partien
unterscheiden. Die untere ist gleichmäßig dunkelbraun und von sehr derber Konsistenz, während die obere
graue Färbung und deutliche Längsstreifung zeigt. Diese Erscheinung ist ein Ausdruck dafür, daß das
Kanalsystem nicht ganz bis zur Basis der Kolonie reicht. Das beweist auch die ungemein starke Ver-
kalkung in dieser Region, die so weit geht, daß sich sogar an der Außenseite etwa 2 mm lange kräftige
Spicula finden.
| Sehr schwach über den Stiel gewölbt ist der Rand der Scheibe. Hier bemerken wir sehr dicht
stehende Autozooide, die kaum 1—1,5 mm voneinander entfernt sind. Die Siphonozooide sind in relativ
geringer Anzahl vorhanden, es sind ihrer kaum mehr als Autozooide. Nach der Mitte der Scheibe hin
werden die Autozooide sehr viel spärlicher, ja an einzelnen Stellen sind sie 6—8 mm voneinander entfernt.
Die Siphonozooide stehen dagegen hier ebenso dicht wie am Rande.

294 M. Cohn:

Ein sehr abwechslungsreiches Bild bietet uns die innere Anatomie. Entsprechend den beiden bereits
erwähnten, verschieden aussehenden Partien des Stiels können wir an seiner Oberfläche zwei verschiedene
Arten von Spicula unterscheiden. Wir sehen im oberen Teile Nadeln, deren zierliche schlanke Formen an
solche bei Sarcophytum vorkommende erinnern. Es sind Dornen, die unten teils spitz zulaufen, teils auch
mehrere kleine rundliche Fortsätze tragen, so daß sie hier gleichsam gefaltet erscheinen. Auch Spindeln
und Stäbchen mit mehr oder weniger gut ausgebildeten Fortsätzen kommen im oberen Teile des Stiels vor.
Anders verhalten sich die Spieula, die uns im unteren Teile der Peripherie begegnen. Längliche Walzen
mit eckigen Fortsätzen, wie wir sie im Innern des Stieles bei Sarcophytum schon häufiger getroffen haben.
Wenn wir auch zu den an der Oberfläche der Scheibe vorkommenden Nadeln bei Sarcophytum ein Analogon
suchen, so werden wir lebhaft an die hier im Innern der Scheibe vorkommenden erinnert. Ebenso wie dort
treffen wir auch hier lange, schmale Spindeln, deren Fortsätze jedoch kräftiger entwickelt sind. Auch
Vierstrahler kommen in größerer Anzahl vor.

Im Innern des Coenenchyms, sowohl der Scheibe wie des Stiels, bemerkt man kräftige, an beiden
Enden spitz zulaufende Walzen, deren eckige Fortsätze scharf gezackt sind. Der mittlere Teil ist mit
großen, teils viereckigen, teils runden warzigen Vorsprüngen bedeckt. Auch schlanke, spindelförmige Nadeln

kommen hin und wieder im Innern des Stiels vor.

Lobophytum crassum Marenz.

Synonymie und Literatur siehe unter:
1886. Marenzeller, l. c. p. 363. Taf. IX Fig. 8—-11.
1900. May, Beiträge zur Systematik und Chorologie der Alcyonaceen.

Fundort: Tamatave (0. Madagaskar).

Wie wichtig zur Unterscheidung der Arten, ganz besonders jugendlicher Formen, die Berücksichtigung
der inneren Anatomie ist, können wir so recht an dem vorliegenden Exemplar von Lobophytum erassum
erkennen. Dasselbe hat in seinem Habitus eine auffallende Ähnlichkeit mit Z. Hedleyi Whitelegge, indem
es ebenso wie dieses im Querschnitt ein langgezogenes Oval darstellt. Äußerlich unterscheidet es sich
dadurch, daß es eine hellere Farbe hat. Aber, wie in der Einleitung zu Sarcophytum ausgeführt wurde,
können wir ja diesem Umstande nur eine ganz untergeordnete Bedeutung beimessen, da er zu sehr von
äußeren Umständen, insbesondere von der Art der Konservierung abhängig ist. Auch die Tatsache dürfen
wir nicht allzusehr in die Wagschale fallen lassen, daß die Autozooide bei Z. Hedleyı im oberen Teile der
Scheibe viel weiter voneinander entfernt sind als bei unserem Lobophytum. Denn, wie Marenzeller dar-
getan hat, geht bei Lobophytum das Wachstum der Kolonie vom Rande aus vor sich, so daß bei jungen
Zoanthodemen der Rand der Scheibe sehr dicht mit Polypen besetzt ist, während die Tiefe fast vollkommen
glatt erscheint. Ich meine also, wenn die Scheibe der vorliegenden Form verhältnismäßig viel Einzeltiere
trägt, so ist das kein besonderes Charakteristikum, sondern es könnte auch ein Beweis dafür sein, daß wir
es mit einem sehr jungen Zoanthodem zu tun haben, wofür auch die geringe Größe der Kolonie spricht.

Dieselbe ist 3,3 cm hoch, 5 em breit und mißt im Querschnitt durchschnittlich 1,6 cm. Der Rand
ist schwach wellig geformt, nur an einzelnen Stellen können wir seichte Furchen erkennen, die aber auf
das Gesamtgepräge keinen Einfluß ausüben.

Auch das spricht für das jugendliche Alter der Kolonie. Das Zoanthodem steigt fast senkrecht in
die Höhe, so daß wir an der Außenseite Polypen überhaupt nicht wahrnehmen können. Der Habitus erinnert
also an den kelchförmigen Typus mancher Sarcophytum-Arten. Die Autozooide sind im oberen Teil der
Scheibe nur 1 mm voneinander entfernt, während die Siphonozooide, die mit unbewaffnetem Auge kaum

‚ahrnehmbar sind, in etwa dreimal so großer Anzahl vorhanden sind. Am Boden der Scheibe dagegen

Alcyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 225

beträgt der Abstand der Autozooide nahezu 3 mm; in demselben Verhältnis sind auch die Siphonozooide weiter
auseinandergerückt. Die Konsistenz der Scheibe ist sehr zäh, elastisch und hart. Der Stiel ist derber und
nimmt an Festigkeit nach der Basis hin zu entsprechend der hier weit mächtigeren Entwicklung des Skeletts.

Vergleichen wir nun das Skelett von Z. Hedleyi mit dem von L. erassum, so fallen uns gleich auf
den ersten Blick recht erhebliche Unterschiede auf. Während die an der Oberfläche von L. Hedleyi vor-
kommenden Nadeln an die Formen erinnern, wie wir sie im Innern von Sarcophytum antreffen, gewährt
uns das oberflächliche Skelett von L. crassum ein ganz anderes Bild.

Wir sehen zunächst die typischen Formen, Dornen, die am unteren Ende durch zahlreiche Ein-
buchtungen ein gekerbtes Aussehen erlangen und mehr oder weniger kräftige, meist paarig auftretende
- Fortsätze tragen, dann wieder Spindeln, die mit eckigen seitlichen Vorsprüngen und warzigen Erhebungen
besetzt sind. Zahlreiche Nadeln erinnern auch an die bei Alcyonium vorkommenden Doppelkeulen. Noch
häufiger begegnen wir diesen Formen an der Oberfläche des Stiels, wo die Ähnlichkeit durch die kräftigere
Entwicklung der Fortsätze noch mehr ins Auge fällt.

Am auffälligsten ist der Unterschied zwischen Lobophytum Hedleyi und crassum im Skelett des inneren
Coenenchyms. Bei dem ersteren sind dre in dieser Region vorkommenden Spicula ziemlich gedrungen gebaut,
laufen an beiden Enden spitz zu und sind mit zahlreichen warzigen Vorsprüngen besetzt, so daß sie in
ihrem Habitus an die bei Sarcophytum vorkommenden Spicula des inneren Stiels erinnern. Nicht so bei
Lobophytum crassum. Hier sind die Nadeln weit schlanker gebaut und tragen weniger, aber besser ent-
wickelte Fortsätze. Zwischen diesen sehen wir unregelmäßige Erhebungen, während der übrige Teil der
Spiceula frei ist und darum dem Ganzen ein helleres Aussehen verleiht.

Vereinzelt sehen wir sonst noch in allen Teilen unserer Kolonie Vierstrahler und kleine Stäbchen
mit unregelmäßigen, vereinzelten Ausbuchtungen auftreten.

Gattung Sinularia.

Synonymie und Literatur siehe unter:
1899. Sinularia May, Jen. Zeitschr. f. Naturw. V. 33. p. 101.
1903. Sclerophytum Pratt, The Aleyonaria of the Maldives. Part II. p. 516.
1906. Söinularia Kükenthal, Deutsche Tiefsee-Expedition, p. 54 ff.
Alcyonium L.
Lobophytum Marenz,.
Sinularia May.
Sclerophylum Pratt.

Diagnose. Kolonie in ihrer äußeren Gestalt Lobophytum sehr ähnlich. Konsistenz infolge un-
gemein reicher Verkalkung derb und fest. Autozooide und Siphonozooide. Letztere sehr klein, rudimentär,
können bei manchen Formen sogar vollkommen fehlen. Zwei gut ausgebildete Kanalsysteme: ein ober-
flächliches — wie es bei Sarcophytum, Lobophytum und Aleyonium nur schwach ausgebildet oder gar
nicht vorhanden ist — und ein inneres.

Spieula der Rindenschicht keulenförmig, an dem einen Ende spitz zulaufend, an dem anderen mit
mehreren divergierenden gezackten Anhängen besetzt.

Im Innern des Coenenchyms kräftige Doppelspindeln mit halbkugelig gestalteten Warzen und breiten,
eckigen Fortsätzen. Die Nadeln nehmen an Breite und an Höhe der Entwicklung nach der Basis der
Kolonie hin zu.

Das von May 1900 in den „Beiträgen zur Systematik und Chorologie der Alcyonaceen“ neu be-
gründete Genus ist sowohl morphologisch wie entwicklungsgeschichtlich den Gattungen Sarcophytum und
Lobophytum außerordentlich nahe verwandt.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903-1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 29

226 M. Cohn:

Der Autor diagnostizierte die Gattung wie folgt: „Steriler Strunk aufrecht, im oberen Teil mit sehr
tiefen Längsspalten versehen. Scheibe vielfach gefaltet. Spicula des Innern reich mit Warzen besetzte
Spindeln von sehr verschiedener Länge. Spicula der Rinde keulenförmig mit stark entwickeltem und
reich differenziertem Kopf.* Die Aufstellung der Gattung gründete sich auf die neue Spezies Sinularia
brassica.

Von dem neuen Genus wurde jedoch später von den Forschern keine Notiz genommen, ebensowenig
wie May bereits beschriebene, hierher gehörige Formen berücksichtigt hatte. Erst Pratt führte 1902 die _
Gattung Sclerophytum in die Literatur ein. Sie gab eine sehr ausführliche Begründung für die Berechtigung
der neuen Gattung. Auch trug sie den bereits von älteren Autoren charakterisierten Formen Rechnung
und reihte mehrere unter dem Namen Alcyomium und Lobophytum bekannte Spezies in ihre Gattung ein.
Zu den letzteren gehört z. B. L. Marenzelleri, auf Grund dessen Wright und Studer folgende Cha-
rakterisierung ihres Genus ZLobophytum gaben: Auf den Lappen Autozooide und punktförmige Siphonozooide.
Die Kolonie erhebt sich zu lappenartigen oder fingerförmigen Fortsätzen, welche den sterilen Strunk kaum
überragen. Die Oberfläche des polypentragenden Teiles ist kompakt, widerstandsfähig und gewinnt infolge
der Mundöffnungen der Siphonozooide ein chagrinartiges Aussehen. Die kleinen, keulenförmigen Spieula
der äußeren Schicht nicht so gut entwickelt wie bei Sarcophytum. Sie sind reichlich nur am Stamm. Die
Spicula des Coenenchyms sind lange Spindeln mit breiten Fortsätzen, die der Rindenschicht des Stammes
sind lange Spindeln mit gürtelbildenden Warzen.

Pratts Diagnose von Sclerophytum lautete: „Die Kolonie hat infolge der gelappten Beschaffenheit
große Ähnlichkeit mit Zobophytum. Sie ist hart und körnig. Dimorphismus gewöhnlich vorhanden, doch
sind die Siphonozooide sehr klein und ein untrügliches Zeichen von Degeneration. Die Autozooide sind
sewöhnlich kleiner als bei Sarcophytum, Lobophytum und Alcyonium.

Es sind zwei gut ausgebildete Kanalsysteme vorhanden, während das oberflächliche bei LZobophytum,
Sarcophytum und Alcyonıum nur schwach markiert ist oder gar gänzlich fehlt. Das innere Kanalsystem
ist in mancher Hinsicht dem von Sarcophytum und Lobophytum ähnlich und reicht bis zur Basis der Kolonie,
während es bei Alcyonium in den tieferen Teilen der Kolonie weniger gut ausgebildet ist. Spicula mit
Warzen, an der Oberfläche kleine Keulen oder Spindeln. Die jungen Kolonien sind hutpilzförmig. Nun
sagt Pratt: „The genus Sinularia (May. 1899. p. 100), which is founded entirely upon the form of the
colony and the character of the spicules, cannot be maintained. Further investigation of its single species
5. brassica will doubtless result in its inclusion in the present genus.*“ Den zweiten Teil ihrer Behauptung
erhielt Pratt bald bestätigt. Kükenthal sagt nämlich in der „Deutschen Tiefsee-Expedition“ p. 59:
„Eine eingehende Nachuntersuchung des Mayschen Originals hat mich zur Überzeugung geführt, daß
E. Pratt vollkommen recht hat, und diese Form also in Pratts Gattung Sclerophytum gehört.“

Doch weist der Autor bei aller Anerkennung der Verdienste Pratts um die Aufhellung der neuen
Gattung darauf hin, daß nach den Nomenklaturregeln der ursprüngliche Gattungsname erhalten bleiben muß,
auch wenn in der ersten Diagnose wichtige Merkmale übersehen worden sind. Obwohl Pratt bereits die
Identität von Sinularia May und Sclerophytum Pratt aussprach, eine Vermutung, die von Kükenthal mit
aller Schärfe bewiesen worden ist, so behandeln Thomson und Henderson gleichwohl Sinularia und
Sclerophytum als getrennte Gattungen.

Halten wir die Diagnosen der drei Gattungen Sarcophytum, Lobophytum und Sinularia gegenüber,
so fühlen wir uns unwillkürlich veranlaßt, sie zueinander in Beziehung zu bringen. E. Pratt hat das auch
sehr wohl herausgefühlt und sagt daher, Sarcophytum habe mit Lobophytum in der anatomischen Beschaffen-
heit sehr viel Ähnlichkeit und sei mit diesem auf das engste verknüpft. Sclerophytum sei aber durch die
Anwesenheit eines besonders gut ausgebildeten oberflächlichen Kanalsystems ausgezeichnet. Ich glaube

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 227

jedoch, daß alle drei Gattungen durchaus nicht generell voneinander verschieden sind, sondern höchstens
graduelle Unterschiede aufweisen. Zum Beweise möchte ich folgende Momente anführen:

Was zunächst die Entwicklungsgeschichte betrifft, so ist es doch höchst auffällig, daß die Jugend-
stadien aller drei Genera das gleiche pilzförmige Aussehen haben, so daß wir aus dem Habitus einer jugend-
lichen Kolonie unmöglich schließen können, welcher von den drei Gattungen dieselbe angehört. Es ist
bedauerlich, daß auch in der neuen Literatur dieser Umstand oft noch unberücksichtigt bleibt. So bringen
Thomson und Henderson von ihrer neuen Art Sclerophytum viride, obwohl „some of the colonies were
a yard across“, nur ein Jugendstadium zur Abbildung.

Betrachten wir ferner die innere Anatomie, so können wir auch hier keine prinzipiellen Unterschiede
entdecken. Es ist bereits hervorgehoben worden, daß es Sarcophytum-Arten gibt, die in ihrem Skelettsystem
auffallend an Lobophytum erinnern: Sarcophytum roseum Pratt, S. pallidum n. sp.

Auch die Spicula von Sinularia haben durchaus kein besonderes Gepräge. Auch hier kommen im
Innern des Coenenchyms lange, mit Warzen besetzte Doppelspindeln vor, wie wir sie ja regelmäßig bei
Sarcophytum treffen. Auch hier liegen in der Rindenschicht keulenförmige Nadeln, die uns lebhaft an Lobo-
phytum erinnern. Auffällig ist allerdings bei Sinularia die Degeneration der Siphonozooide. Doch können
wir diesem Umstande eine nicht allzu große systematische Bedeutung beimessen, wenn wir bedenken, daß
auch in anderen Gattungen, z. B. innerhalb der Xeniiden, ein Dimorphismus auftritt, der, wie Kükenthal
betont, lediglich variabler Natur ist. Auch im vorliegenden Falle braucht man die Degeneration der Siphono-
zooide nicht unbedingt als ein Gattungsmerkmal anzusehen, zumal wir alle Übergänge bis zum völligen
Erlöschen der Siphonozooide verfolgen können.

Hören wir, wie Kükenthal in den „Korallentieren des Roten Meeres“ über diese äußerst interessante
Erscheinung denkt.

Der Autor stellt fest, daß bei Xenia fuscescens eine starke Variabilität herrscht, indem Formen
vorkommen, welche keinen Dimorphismus ihrer Polypen zeigen, andere, bei denen er nur spurenweise auf-
tritt, und noch andere, bei denen er verhältnismäßig deutlich zu sehen ist. Ferner ist zu konstatieren, daß
diese Variabilität Hand in Hand mit der Zunahme der Kalkkörperchen geht. Kükenthal weist nun an
der Hand von Xenia umbellata nach, daß mit der Zunahme der Kalkkörperchen und der daraus resultierenden
Varietät coerulea eine Verkürzung der Tentakel wie insbesondere der Pinnulae eintritt.

„Es hat also den Anschein, als ob durch das Auftreten sehr zahlreicher Kalkkörper die Entwicklung
der Pinnulae und der Tentakel bei allen Polypenanlagen gehemmt und dadurch eine große Zahl von kleinen
Knospen auf das Stadium der Siphonozooide herabgedrückt würde, während die größeren Polypen sich
langsam als Autozooide weiterentwickelten. X. fuscescens ist demnach eine Art, die in mancher Hinsicht
in vollem Fluß ist. Sie wird dadurch besonders interessant, daß sich das erste Entstehen des
bei anderen Oktokorallen so scharf ausgesprochenen Dimorphismus innerhalb der
Artgrenzen wahrnehmen läßt.“

Wie steht es nun mit den Siphonozooiden bei unseren Gattungen? Was nach Kükenthals Unter-
suchungen für Xenia fuscescens, also in ontogenetischer Hinsicht, gilt, gilt in unserem Falle in phylogene-
tischer Beziehung. Bei Sarcophytum ist das Innere der Scheibe sehr weich, schleimig, eine Erscheinung,
die mit dem äußerst spärlichen Auftreten von Kalknadeln zusammenhängt. Die Siphonozooide sind hier
gut entwickelt, vor allen Dingen auch in allen Fällen vorhanden.

Das gleiche gilt noch für Lobophytum, wenngleich hier bereits eine stärkere Verkalkung sich
geltend macht.

Anders verhält es sich mit Sinularıa. „Scelerophytum“ nennt E. Pratt die hierher gehörigen Formen
und will damit die charakteristische Härte der Gattung zum Ausdruck bringen, die durch eine kolossale

228 M. Cohn:

Menge sehr kräftiger Spicula hervorgerufen wird. Zugleich damit macht sich ein Rudimentärwerden der
Siphonozooide geltend, die bei einzelnen Arten so klein sind, daß sie nur noch mit der Lupe wahrgenommen
werden können, und bei anderen sogar gänzlich fehlen. Damit ist ein Übergang zur Gattung Alcyonium
angebahnt, der weiter unten noch ausführlicher begründet werden soll.

Hand in Hand mit der Degeneration der Siphonozooide geht das Auftreten eines ausgedehnteren
oberflächlichen Kanalsystems. Es konnte sich dasselbe auf Kosten der Siphonozooide entwickeln.

Die älteste uns bekannte, zur Gattung Sinularia gehörige Form erwähnen Quoy und Gaimard
in der „Voyage de l’Astrolabe*, Aleyonium tuberculosum. Die Autoren stellen dasselbe zu den especes
lobees et coriaces und geben davon folgende Beschreibung: „Alcyonium brevipedunculatum, incrustans,
coriaceum; mamillis convexis, subrotundis.* Betrachten wir die Abbildung, so werden wir an Alcuonium
erinnert, etwa A. sphaerophorum, zumal die Beschaffenheit der Spicula nicht erwähnt wird.

Alcyonium confertum Dana gehört ebenfalls hierher. Die Diagnose ist in diesem Falle viel
sicherer, da nähere Angaben über das Skelett vorhanden sind.

Whitelegge erkannte 1897 in den „Alcyonaria of Funafuti* in A. confertum ein Lobophytum
und Pratt stellte es 1902 zu Sclerophytum.

Alcyonium polydactylum siehe weiter unten.

Lobophytum Marenzelleri, das einzige von Wright und Studer erwähnte Lobophytum, ist von
Pratt als zu Sinularia gehörig erkannt worden.

Lobophytum densum Whitelegge erinnert in seinem Skelettsystem lebhaft an Sarcophytum,
indem die im Innern des Coenenchyms auftretenden Nadeln (lange, kräftige Doppelspindeln) nicht die Tendenz
zeigen, die Warzen in Gürtelstellung zu ordnen. Es gehört zur Gattung Sinularia.

Sinularia brassica hat 1900, wie in der Einleitung erwähnt, May zur Aufstellung seiner Gattung
Sinularia veranlaßt. 1902 nennt Pratt folgende neue Arten von Sinularia: Sclerophytum (Sinlaria)
capitale, hirtum, palmatum, durum, querciforme, Gardineri.

Von diesen Arten ist meiner Meinung nach Selerophytum durum identisch mit Sinularia brassica
May. Der einzige Unterschied zwischen beiden besteht darin, daß die warzigen Vorsprünge, mit denen
die Spicula von Sclerophytum (Sinularia) durum Pratt besetzt sind, kleiner sind und gedrängter stehen.
Doch kann dieser Umstand wohl nur als Variation angesehen werden.

Ob zwischen Sclerophytum (Sinularia) Gardineri und quereiforme ein wesentlicher Unterschied be-
steht, erscheint mir zweifelhaft.

Außer diesen werden in der Literatur sonst nur noch drei Arten genannt: 1905. Herdman, 1. c.:
Sclerophytum (Sinularia) Herdmani; 1906. Thomson-Henderson: Sclerophytum viride,
Sinularia fungoides.

Sinularia capitalis (Pratt).

Fundort: Sansibar (Bawi). Ebbezone.

Die Scheibe dieser Form hat eine unregelmäßig gestaltete, wellenförmige Oberfläche. Wir sehen
gleichsam als Verlängerung des Stiels eine Anzahl ansehnlicher Lappen in Zickzackform aufsteigen, die an
ihrem freien Ende infolge mehr oder weniger tiefer Einschnitte ein gelapptes Aussehen erlangen. Die
größten Lappen sind 24 cm lang, 2 cm breit und #4 cm dick. Die ganze Scheibe, die in ihrem Umfange
fast kreisrund ist, ist 34 cm hoch und 4! cm breit. Der ebenfalls runde Stiel der Kolonie wird am ganzen
Rande von der Scheibe schwach überwölbt. Er ist in ziemlich ansehnliche Längsfalten gelegt. Die Scheibe
ist mit Polypen nur spärlich besetzt; auf 2—3 mm kommt 1 Autozooid. Sie sind meist in ausgestreckter

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 229

Stellung und tragen 8 deutlich gefiederte Tentakel. Ihre Länge beträgt durchschnittlich 2! mm. Zwischen ihnen
bemerkt man feine punktförmige Dellen, die Öffnungen der Siphonozooide, die in etwa dreimal so großer
Anzahl vorhanden sind. Die Oberfläche der Scheibe erlangt dadurch ein chagrinartiges, areoliertes Aussehen.

Das Skelett, das wir in der Oberfläche der Scheibe antreffen, ist insofern sehr interessant, als es
uns Spicula zeigt, die zum großen Teil denen entsprechen, welche bei Sarcophytum im oberflächlichen Stiel
vorkommen. Es sind meist Keulen mit scharf vorspringenden, deutlich ausgebildeten Fortsätzen und zahl-
reichen Warzen.

Neben den Keulen treffen wir ferner Vierstrahler, und zwar in so großer Anzahl, daß wir ihr
Vorkommen als normale Erscheinung ansehen müssen. Auffällig ist, daß die Spicula an der Oberfläche
des Stiels im Vergleich zu den eben beschriebenen an Größe und Stärke sehr zurücktreten. Wir bemerken
beiderseits 3—4 korrespondierende Fortsätze. Auch hier finden sich Vierstrahler in ziemlich beträchtlicher
Anzahl. Die Nadeln im Innern der Scheibe weichen von den entsprechenden bei Sarcophytum in sehr er-
heblicher Weise ab. Während wir dort lange, schmale Spindeln antreffen, sehen wir hier kurze, gedrungene
Formen vor uns, deren abgeplattete Fortsätze sehr kräftig entwickelt sind. Warzen sind in sehr großer
Anzahl vorhanden und ordnen sich in Gürtelstellung an. Viele der hier auftretenden Spicula erinnern uns
in ihrem Bau an die, welche wir im Innern des Stiels von Sarcophytum sehen. Vierstrahler sind nicht
selten. Auch ganz unregelmäßig gestalteten Formen, die auf Entwicklungsanomalien zurückzuführen sind,
begegnen wir im Innern der Scheibe. Im wesentlichen mit den eben beschriebenen Formen übereinstimmend
sind die im Innern des Stiels vorkommenden Spicula; doch sind sie noch kräftiger gebaut und weit dichter
mit warzigen Vorsprüngen besetzt. Unter den Nadeln dieser Region sind auch Sechsstrahler zu beobachten.

Sinularia polydactyla (Ehrbg.).

Synonymie und Literatur siehe unter:

Lobularia Ehrbg.

Aleyonium L.

Sclerophytum Pratt.
1834, Lobularia polydactyla Ehrenberg, Korallentiere des Roten Meeres. p. 282.
1846. Alcyonium polydactylum Dana, Zoophytes. p. 617.
1873. Lobularia polydactyla Targioni-Tozzetti, Atti soc. stol. scienze nat. Vol. 15. p. 5.
1877. Alcyonium polydactylum Klunzinger, Korallentiere des Roten Meeres. Vol. 1. p. 26. Taf. 1 Fig. 6a-7.
1896. Aleyonium polydactylum Schenk, l. c. p. 69.
1898. Alcyonium polydactylum May, Ostafrikanische Alcyonaceen des Hamburger Museums. p. 25.
1899. May, Jen. Zeitschr. f. Naturw. V. 33. p. 107.
1900. Alcyonium polydactylum Hickson-Hiles, The Stolonifora and Alcyonacea collect. by Dr. Willey in New Britain. p. 502.
1902. Alcyonium polydactylum Burchardt, 1. c. p. 663. Taf. 54 Fig. 7; Taf. 56 Fig. 5.
1902. Pratt, Sclerophytum polydactylum, 1. ec. Part II. p. 524.
1905. Herdman, Sclerophytum polydactylum, Ceylon peare oyster report. p. 255.
1906. Thomson-Henderson, Sclerophytum polydactylum, Marine fauna of Zanzibar ete. p. 418.

Fundort: Tamatave (0. Madagaskar).

Die Geschichte dieser Form ist insofern sehr interessant, als sie uns die Schwierigkeit in der Ab-
grenzung der beiden Gattungen Lobularia und Sinularia zeigt. Die Spezies wurde 1834 unter dem Namen
Lobularia polydactyla in die Literatur eingeführt mit folgender Charakterisierung: „Crassa, carnosa, lati-
tudine semipedalis et subpedalis, stipite brevi, crasso, supralobulosa, lobis subramosis, fere pollicaribus,
lobulis 4—5” longis, obtusis, anguloso-gibbis, stellulis polyporum creberrimis, retracto capite; flavida,
polypis rufo-fuscis. E mari rubro.“ Klunzinger nennt eine Varietät von Alcyonium polydactylum: var.
mammillifera. Bei dieser Form seien die Läppchen kürzer, dichter und rundlicher. Denselben Unterschied
macht Burchardt („Alcyonaceen von Thursday Island“), indem er von einer hohen und niederen Form

230 M. Cohn:

spricht. Bei Burchardts „hoher Form“ sind die einzelnen Läppchen allerdings noch viel höher; auch
sind sie nicht so stark verkalkt; wenigstens läßt das Herabhängen derselben einen Schluß auf größere
Weichheit zu. Aber darin dürfte ein prinzipieller Unterschied wohl kaum zu erblicken sein. Der erwähnte
Autor spricht übrigens 1902 auch noch von „Alcyonium“ polydactylum, kann sich also ebensowenig wie
Schenk und May dazu entschließen, diese Form der Gattung Sinularia bezw. Sclerophytum oder der
damals hiermit noch vielfach identifizierten Gattung Lobophytum einzureihen, obgleich der äußere Habitus,
"besonders aber das Skelettsystem, sehr lebhaft daran erinnern. Die Forscher sind zu diesem Schritte, offenbar
dadurch veranlaßt worden, daß bei „Aleyonium“* polydactylum Siphonozooide vollkommen fehlen. Auch Pratt
sagt ausdrücklich in ihren „Alcyonaria of the Maldives“: „There are no siphonozooids in the species.“
Gleichwohl nimmt sie A. polydactylum in ihre Gattung Sclerophytum auf, indem sie die innere Anatomie für
ausschlaggebend hält und annimmt, daß die Siphonozooide vollständig rudimentär geworden sind. Derselben
Meinung ist auch Herdman, der in seinen „Aleyoniidae“ ein Sclerophylum polydactylum (Dana) beschreibt.

Zur Untersuchung liegt ein Exemplar von Tamatave vor.

Auf steiniger, unregelmäßig gewölbter Basis erhebt sich ein mächtiger, nach oben zu sich ver-
jüngender Stiel. Er ist fast in seiner ganzen Ausdehnung in starke, sich schlängelnde Längsfalten gelegt,
die anscheinend dadurch entstanden sind, daß der Stiel in seinem Wachstum mit der übrigen Kolonie nicht
Schritt hielt und infolge der starken Verästelung der Scheibe eine Einziehung erfuhr.

Auf dem sterilen Stiele erheben sich zahlreiche kleine, von Grund auf sich verzweigende Äste, die
ziemlich gedrängt stehen und infolge ihrer zahlreichen Windungen der Kolonie ein gehirnartiges Aussehen
verleihen. Die Läppchen sind teils rund, teils platt und länger als breit. Da sie den Ästen in ihrer ganzen
Ausdehnung sehr dicht aufsitzen, kann man die Oberfläche der Basis nicht übersehen. An der einen Seite
der Kolonie bemerkt man einen ungefähr 1 cm breiten Saum, eine flächenartige Ausbreitung der Äste, die
sich über den größten Teil des Randes ausdehnt. Der Rand dieses Saumes wird von kleinen Läppchen
eingefaßt, die in ihrem Aussehen mit den übrigen vollkommen übereinstimmen.

Der größte Längsdurchmesser des Stieles ist 4,5 cm, der größte Querdurchmesser fast 3,5 cm; die
Höhe der Äste 1,5 cm, ihre Breite 1,2 cm. Die Läppchen sind im Durchschnitt 7 mm hoch und 4 mm breit.
Die Höhe der ganzen Kolonie ist 6 cm, ihre Breite 7 cm. Die Polypen sind fast durchweg vollkommen
eingezogen. Nur an den zwischen den Ästen befindlichen Stellen sieht man hin und wieder ausgestreckte
Polypen. Die gegenseitige Entfernung derselben beträgt 1—1,5 mm. Die Konsistenz der Kolonie, sowohl
des verästelten Teils als auch des Stiels, ist sehr zäh, lederartig hart. Diese Derbheit ist zurückzuführen
auf das reichliche Auftreten von Spicula, die ein recht mannigfaches Aussehen haben.

An der Oberfläche des Stiels treffen wir zumeist dornartige Gebilde mit gut ausgebildeten seitlichen
Fortsätzen, von denen die untersten eckigen die stärksten sind, während die anderen nach der Spitze zu
an Größe beträchtlich abnehmen und eine mehr rundliche Gestalt zeigen.

Die Zahl der Fortsätze und warzigen Vorsprünge variiert sehr beträchtlich. Ferner sehen wir
stäbchenartige Formen mit scharf abgesetzten Vorsprüngen. Ab und zu begegnen uns auch Spicula, die
mit den im Innern verschiedener Alcyonium-Arten vorkommenden eine gewisse Ähnlichkeit haben. Sehr
häufig treffen wir auch Vierstrahler.

Annähernd dasselbe Bild gewähren die im oberflächlichen Coenenchym des verästelten Teiles der
Kolonie vorkommenden Spieula; doch machen dieselben einen weniger kräftig entwickelten Eindruck. Im
Innern der Kolonie treten starke, spindelförmige Nadeln auf, die überaus dicht mit Vorsprüngen von sehr
unregelmäßiger Gestalt besetzt sind. Im großen und ganzen ist jedoch das Skelett dieser Region von recht
einförmigem Bau. Es treten nur graduelle Unterschiede auf, indem die Spicula nach der Basis zu an Länge
und Breite allmählich zunehmen.

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 231

Gattung Alcyonium.

Eine genaue Darstellung der Geschichte der Gattung Alcyonium gibt Kükenthal in den „Wissen-
schaftlichen Ergebnissen der deutschen Tiefsee-Expedition“. Seine Diagnose der Gattung lautet: „Aleyoniiden,
deren Kolonien entweder massige Stöcke bilden, die in ihrem oberen Teile lappig geteilt sind, oder die als
ausgebreitete Überzüge erscheinen oder die walzenförmig und unverzweigt sind. Die Polypen, die keinen
Dimorphismus zeigen, stehen auf der Oberfläche des oberen Teiles und sind vollkommen retraktil. Das
Kanalsystem ist sehr unregelmäßig in seinem Verlaufe und nicht deutlich in ein inneres und ein oberfläch-
liches Kanalsystem geschieden.“ Der Autor teilt die Gattung in drei Untergattungen ein je nach dem
Aufbau ihrer Kolonien: Alcyonium s. str., Metaleyonium Pfeffer und Erythropodium Kölliker und begreift
unter Alcyonium s. str. alle Formen mit einem massigen Aufbau und mit größerer oder geringerer Ver-
ästelung des oberen Teiles. Sehr interessant ist eine 1902 beschriebene Art, die angeblich eine Übergangs-
form von Sarcophytum zu Aleyonium darstellt.

In den „Alcyonaceen von Thursday Island und von Amboina“ erwähnt Burchardt A. sarco-
phytoides: „Eine kleine, sehr unregelmäßig gebildete Kolonie, die aus einem abnorm gebildeten Stiel und
einem durchaus scheibenartigen, durch aufgeworfene Falten in nach unten zum Stiel umgelegte Lappen
geteilten, meist abgesetztem Kopf besteht. Die Polypen sind alle retrahier. An ihrer Stelle sieht man
nur tiefe dunkle Löcher, von denen man auf den ersten Blick große und kleine unterscheiden kann. Die
kleinen Polypenöffnungen sind an einigen Stellen in größerer Anzahl, gegen 6—8, zwischen den größeren
Polypen vorhanden, so daß man hier trotz ihrer ungleichen Größe an Siphonozooide denken kann; an vielen
anderen Stellen jedoch finden sich deren nur wenige, 1—2, und an manchen Orten sicherlich gar keine.“

-Die Spieula sind Doppelpyramiden, „Zwirnrollen“ oder Spindeln.

Burchardt bemerkt dazu: Wie aus der Beschreibung hervorgehe, habe die Kolonie von A. sarco-
phytoides Bigenschaften sowohl von Aleyonium wie von Sarcophytum. Die Öffnungen zwischen den Polypen
sind nach der Ansicht des Autors wegen ihrer verschiedenen Größe nicht als Öffnungen von Siphonozooiden
zu deuten. Nun, darüber könnte ja eine genaue mikroskopische Untersuchung Aufklärung geben. Für
ausgeschlossen halte ich es jedenfalls nicht, daß wir in diesem Falle Siphonozooide vor uns haben könnten.

Für Aleyonium spricht die Tatsache, daß Polypen, wenn auch in sehr geringer Anzahl, auf den
Stiel übertreten. Das ist eine Erscheinung, die wir bei Alceyonium öfters zu beobachten Gelegenheit haben.

Die Kombination von Merkmalen zweier verschiedener Genera bei A. sarcophytoides ist eine sehr
auffällige Tatsache, die uns an das früher so viel umstrittene Sarcophytum purpureum Koren und
Danielssen erinnert.

Burchardt hält seine Art für eine Übergangsform von Sarcophytum Lesson zu Alcyonium. Wenn
allerdings tatsächlich ein solches Übergangsstadium in Betracht kommt, so möchte ich mehr dazu neigen,
an eine Verbindungsbrücke von Sinularia zu Alcyonium zu denken, in der Erwägung, daß

1. bei dieser Form die Siphonozooide offenbar rudimentär sind, und
2. das Skelettsystem die typische Beschaffenheit des bei Sinularia vorkommenden hat.

Alcyonium sphaerophorum (Ehrbg.).

Synonymie und Literatur siehe unter:
1834. Lobularia sphaerophora Ehrenberg, |. c. p. 281.
1846. Alcyonium sphaerophorum Dana, Zoophytes. p. 616.
1857. Milne-Edwards. Hist. nat. des Cor. T. I. p. 119.
1859. Dana, Synopsis. p. 123,

939 M. Cohn:

1869. Gray, Notes on the fleshy Alcyonid Corals. Ann. and Mag. of Nat. Hist. Vol. III. 4. Ser. p. 125.
1877. Alcyonium sphaerophorum Klunzinger, Korallentiere des Roten Meeres. p. 22. Taf. 1 Fig. 1.
1899. May, Jen. Zeitschr. f. Naturw. V. 33. p. 105.

Fundort: Tubar-Riff (SW. Madagaskar).

Die vorliegende Form wurde von Ehrenberg unter dem Namen Lobularia sphaerophora 1834 in
die Literatur eingeführt: Effusa, membrana marginali sterili, superficie crebriformi subhemisphaerica, bre-
vissime lobata, lobulis 2—3‘ latis, semiglobosis, dividuis; pallida, polypis fuscis.

Mit diesen Angaben stimmt die mir zur Untersuchung vorliegende Kolonie ziemlich vollkommen
überein. Gray „in seiner verhängnisvollen Neigung, neue Gattungen zu schaffen“, stellt Z. sphaerophora
ebenso wie Alcyonium brachycladium Dana zu der von ihm neu eingeführten Gattung Cladiella, die er zur
Familie der Sarcophytiden stellt. Dagegen spricht aber 1. die Tatsache, daß ein Dimorphismus der Polypen
nicht besteht und 2. die Beschaffenheit des Skeletts.

Klunzinger gibt von den Ehrenbergschen Exemplaren, die ihm zur Untersuchung vorgelegen
haben, in den „Korallentieren des Roten Meeres“ genaue Abbildungen mit Berücksichtigung der inneren
Anatomie. Aus einer Zusammenstellung Mays über die geographische Verbreitung der Gattung Aleyomium
ersehen wir, daß A. sphaerophorum an der ostafrikanischen Küste (Madagaskar) und im Roten Meere vorkommt.

Die sterile Basis der 9 cm langen, 6 cm breiten und 4 cm hohen Kolonie wölbt sich in einer Dicke
von etwa 2 mm über unregelmäßig zerklüftetes Gestein. Nur an einer Stelle der Außenseite erreicht sie
eine Höhe von 2 cm, während sie sonst ganz flach, pergamentartig ausgebreitet ist. Auf ihr befinden sich
kleine, dicht gedrängt stehende Läppchen, die sich zu einzelnen Stauden vereinigen. Auch diese stehen
so eng beieinander, daß man von oben her die Basis der Kolonie an keiner Stelle überblicken kann. Doch
sieht man die Grenze zwischen den einzelnen Stauden durch deutliche enge, tiefgehende Furchen ausgeprägt,
denen entlang man erstere auseinanderdrängen kann. Die Läppchen sind 4—12 mm breit und 2—4 mm
hoch. Jede Gruppe erhebt sich auf 2—3 mm hohem sterilen Stiel. Die Stauden sind 8—12 mm breit und
2—4 mm hoch. Durch die dichte Stellung der Läppchen, die sich gegenseitig abplatten und flach und
kugelig, auch oftmals eingeschnürt sind, gewinnt die Kolonie ein blumenkohl- oder gehirnartiges Aussehen.

Die Polypen, deren Anordnung je nach der kugeligen oder elliptischen Gestalt der Läppchen in
konzentrischen Kreisen bezw. Ellipsen erfolgt, sind fast sämtlich retrahiert, doch so, daß man die Tentakel
noch deutlich erkennen kann. Das Coenenchym erscheint rings um die Mundöffnung etwas gewulstet.

Die Farbe desselben ist grauweiß, die der Tentakelkrone hellbraun, doch sind die Spitzen der Tentakel
heller, fast weißlich, An einzelnen Stellen, wo die Polypen etwas weiter ausgedehnt sind, erscheint die
Kolonie, besonders in den Furchen, rostbraun gefärbt.

Die Konsistenz der Kolonie ist zäh, ledern, das Coenenchym sehr feinkörnig.

Die Spieula, die wir im oberflächlichen Coenenchym des polypentragenden Teils der Kolonie an-
treffen, sind meist sanduhrförmig eingeschnürt. Doch finden sich auch typische Hantelformen mit deutlich,
fast rechtwinkelig abgesetzten Köpfchen und etwas hellerem Hals. Außerdem kommen auch Nadeln vor,
bei denen die Köpfchen fast dieselbe Breite wie der Hals haben und ohne merklichen Absatz in diesen
übergehen. Man kann in diesem Falle den Hals nur durch die etwas hellere Färbung unterscheiden. Im
allgemeinen ist bei den oberflächlichen Spieula der Hals bezw. die an der Einschnürung gelegene Stelle in
der Farbe nur wenig von den Köpfchen unterschieden.

Die anderen bei A. sphaerophorum auftretenden Skelettnadeln sind nach dem hantelförmigen Typus
gestaltet. Unter ihnen können wir drei graduell verschiedene Arten unterscheiden. Die einfachsten sind
diejenigen, welche uns in der Oberfläche der basalen Ausbreitung begegnen. Viele von diesen Nadeln
sind glatte Stäbchen, die an beiden Enden nur mit wenigen, zum Teil auch recht schwach ausgebildeten

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 233

Fortsätzen versehen sind. Eine feinkörnige Streifung ist diffus über das ganze Spiculum verteilt. Nur
hin und wieder sehen wir, daß an den Köpfchen eine stärkere körnige Anhäufung lokalisiert ist, die alsdann
allmählich in den Halsteil übergeht.

Etwas komplizierter sind die im Innern des Polypars auftretenden Spicula gestaltet, indem wir
hier regelmäßig einen Halsteil unterscheiden können und zumeist jederseits 4—8 deutliche stumpf- oder
rechtwinkelig sich ansetzende Köpfchen vorhanden sind. Ausnahmsweise sehen wir auch den Halsteil mit
kleinen Fortsätzen versehen; doch scheint das seltene Auftreten derselben lediglich für eine Variation zu
sprechen.

Am kräftigsten endlich ist das Skelett im Innern der Basis entwickelt insofern, als regelmäßig an
den Köpfchen der Spicula warzige Vorsprünge auftreten und stets auch die körnige Streifung vorhanden ist.
Doch, wie bereits bemerkt, ist der Unterschied von den vorigen lediglich ein gradueller.

Alcyonium sphaerophorum var. sansibaricum n. var.

Auf den ersten Blick erinnert die vorliegende Kolonie sehr lebhaft an Aleyonium sphaerophorum.
In Farbe, Konsistenz und Gestaltung der Oberfläche stimmen nämlich beide Kolonien auffallend überein,
Untersuchen wir jedoch näher die Größe der einzelnen Läppchen, so werden wir eines anderen belehrt.
Wie bereits erwähnt, dürfen wir ja den absoluten Größenverhältnissen im allgemeinen eine nur unter-
geordnete Bedeutung beimessen. Hier jedoch müssen wir die relative Größe der einzelnen Läppchen in
Betracht ziehen, d. h. ihr Größenverhältnis zur gesamten Kolonie.

Die Kolonie von Alcyonium sphaerophorum war 9,5 cm lang und 6 cm breit. Ihre meist rundlichen
Läppchen hatten einen Durchmesser von 6 mm.

Bei der vorliegenden Kolonie jedoch sind die Läppchen 1—14 cm lang und fast 0,3 cm breit, ob-
wohl die gesamte Kolonie weit kleiner als die vorige ist, nämlich nur 4 cm lang und 2,5 cm breit.

Hand in Hand mit dieser Eigentümlichkeit gehen auch einige Besonderheiten in der Beschaffenheit
der Spicula, so daß ich mich entschlossen habe, diese Form als A. sphaerophorum var. samsibaricum zu
bezeichnen.

Die halbkugelförmige Kolonie ist auf einer Muschelschale festgewachsen. Auf der sterilen Basis,
die sich entsprechend der glatten Unterlage in der Fläche verhältnismäßig weit ausdehnt, erheben sich eine
Anzahl dicht gedrängt stehender, ziemlich ansehnlicher Läppchen. Die ganze Kolonie ist fast 4 cm lang,
21 cm breit und 2 cm hoch. Die Läppchen sind 1—14 cm lang und durchschnittlich 0,8 cm breit, sind
also im Verhältnis zu der geringen Größe der Kolonie sehr stark entwickelt. Sie erheben sich auf sehr
kurzem, sterilem Stiele, zumeist gesondert, ohne sich, wie es bei der vorigen Form der Fall war, in Stauden
zu vereinigen. An der Oberfläche sind sie zumeist platt und nur hin und wieder schwach kugelig gekrümmt.
Die Furchen zwischen den einzelnen Läppchen verleihen der Kolonie ein blumenkohlartiges Aussehen, eine
Erscheinung, die dadurch noch besonders zutage tritt, daß mehrere Lappen in sich schwach gefurcht sind.

Die Polypen sind, soweit sie sich an der Oberfläche befinden, zumeist vollkommen zurückgezogen,
an den zwischen den einzelnen Läppchen befindlichen Furchen jedoch ausgedehnt. Sie erscheinen im aus-
gestreckten Zustande heller als das Coenenchym, während es bei den zurückgezogenen gerade umgekehrt ist.

Farbe und Konsistenz der Kolonie genau wie bei A. sphaerophorum. Die Nadeln des oberflächlichen
und inneren Coenenchyms stimmen im wesentlichen überein. Vorherrschend ist die Hantelform. Wir treffen
zwei Arten an: schlanke, mit kleinen Köpfchen, die gewöhnlich 4—6 abgerundete Fortsätze tragen, und
breitere, gedrungener gebaute mit ziemlich spitzigen Stacheln. Der Hals ist gewöhnlich nur schwach

Voeltzkow: Reise in Ostafrıka 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II, 30

334 M. Cohn!

eingeschnürt, bei manchen Nadeln sogar überhaupt nicht nach einwärts gekrümmt, so daß diese einen
ziemlich starren Eindruck machen. Außer den Stacheln finden sich an beiden Köpfchen je 3—4 warzige
Fortsätze.

Im übrigen zeichnen sich die Spicula durch große Helligkeit aus, die nur bei manchen durch schwache
körnige Streifung des Halsteils getrübt wird. Die schlankere Form der Nadeln wird zum Teil auch dadurch
veranlaßt, daß die Köpfchen sich an den Hals unter einem viel stumpferen Winkel ansetzen, als bei den
breiteren Spicula.

Häufig treten auch Formen auf, bei denen von gesonderten Köpfchen gar nicht die Rede sein kann,
die vielmehr den Eindruck eines an beiden Enden etwas unregelmäßig gestalteten Stabes machen. In den
Tentakeln sind die Nadeln biskuit- oder 8-förmig gestaltet, sehr klein und nur in geringer Menge vorhanden,
während sie im untersten Teil des Coenenchyms gänzlich fehlen.

Alcyonium brachyclados (Ehrbg.).

Synonymie und Literatur siehe unter:
1834. Lobularia brachyclados Ehrenberg, |. c. p. 282.
1846. Alcyonium brachycladum Dana, Zoophytes. p. 617.
1877. Alcyonium brachycladum Klunzinger, Korallentiere des Roten Meeres. V. 1. p. 25. Taf. 1 Fig. 4.

Fundort: Tamatave (0. Madagaskar).

Von dieser Form liegen zwei vollständige, äußerlich gut erhaltene Kolonien vor. Beide wölben
sich über gleichartigen, aus korallinen Kalkalgen bestehenden Boden. Die größere ist 9,2 cm lang und
7 cm breit, die kleinere 7 cm lang und 4,5 cm breit. Größe, Gestalt und Anordnung der Läppchen sind
bei beiden gleich. Dieselben sind durchschnittlich 1,4 em lang und haben eine deutlich hervortretende
konische Gestalt. 4—6 Läppchen treten gewöhnlich zu einer Staude zusammen, deren unterer Teil nur
sehr spärlich mit Polypen besetzt ist. Während nämlich dieselben im oberen Teile nur 1,5 mm im Durch-
schnitt von einander entfernt sind, beträgt ihre gegenseitige Entfernung im basalen Teile mehr als 3 mm.
An jungen Läppchen kann man sehr schön die kreisförmige Anordnung der Polypen beobachten. Die sterile
Basis tritt bei der älteren Kolonie an mehreren Stellen deutlich zutage. Die Polypen sind fast durchweg
in ausgedehnter Stellung. Infolgedessen macht die Kolonie an der Oberfläche einen wolligen Eindruck. Die
Coenenchymkanäle sind sehr dicht, ihre Wände äußerst zart und dünn, so daß die Kolonie in ihrer Kon-
sistenz sehr weich erscheint.

Die Farbe der Kolonie ist im Alkohol hellgelb, die Polypen sind etwas dunkler als das Coenenchym.

Was das Skelett betrifft, so sehen wir im oberflächlichen Coenenchym des verästelten Teils bikuit-
und hantelförmige Spicula. Die ersteren sind im mittleren Teile zumeist hell und stellen dadurch eine
Übergangsform zu den 8-förmigen Nadeln dar, die allerdings nur sehr spärlich auftreten. Am häufigsten
sind die nach dem zweiten Typus gebauten.

Variationen zeigen sich insofern, als in manchen Fällen die Köpfchen vom Mittelstück fast gar
nicht abgesetzt sind, sondern nahezu die geradlinige Fortsetzung desselben bilden. Die Spicula erscheinen
trüb und körnig, fast als wären sie in Auflösung begriffen. Wahrscheinlich haben sie unter der Kon-
servierungsflüssigkeit gelitten. Das Skelett der Polypen setzt sich ebenfalls aus feinen, biskuitförmigen
Nadeln zusammen.

Damit sind eigentlich alle Typen von Spicula, die wir bei unserer Form antreffen, erschöpft. Denn
auch im Innern des Öoenenchyms der übrigen Teile sehen wir Hanteln, die sich von den eben beschriebenen
nur dadurch unterscheiden, daß sie etwas kräftiger entwickelt sind.

Alcyonacea von Madagaskar und Ostafrika.

6)
&
[wD}

Alcyonium pachyclados Klzg.

Synonymie und Literatur siehe unter:
1877. Klunzinger, l. c. V. 1. p. 24. Taf. 1 Fig. 5.
1899. May, Jen. Zeitschr. f. Naturw. V. 33. p. 106,
1900. Hickson-Hiles, |. c. p. 503.
1900. Hickson, The Aleyonaria of Cape of Goodhope. p. 72.
1903. Pratt, Alcyonaria of the Maldives. Part II. p. 534.
1906. Thomson-Henderson, Aleyonarians from Zanzibar. p. 416,

Fundort: Tamatave (O. Madagaskar).

Von dieser Form liegen drei gut ausgebildete Kolonien vor, eine jugendliche und zwei ausgewachsene.

Die jüngere Kolonie besteht aus zahlreichen fingerförmigen kleinen Läppchen, die zuweilen am
oberen Ende etwas abgeplattet sind. Fast alle zeigen unmittelbar unter dem oberen Ende eine ringförmige
Einschnürung. Während sich die meisten Läppchen direkt von der Basis erheben, kommt es doch auch
hin und wieder vor, daß sie sich zu Stauden vereinigen. Allerdings sind es gewöhnlich nicht mehr als
zwei, die zu einer engeren Verbindung zusammentreten. Infolge der dichten Besetzung ist die Basis an
fast keiner Stelle zu überblicken und gewinnt, da die fingerförmigen Fortsätze zirkulär angeordnet sind,
ein rosettenartiges Aussehen. Sie wölbt sich über eine aus korallinen Kalkalgen bestehende Unterfläche.

Die Kolonie mißt im Durchmesser durchschnittlich 3,5 em. Sie ist in der Mitte 1,7 cm hoch,
nimmt aber nach dem Rande zu an Größe allmählich ab, so daß sie im ganzen ungefähr die Gestalt einer
Halbkugel hat. Die einzelnen Läppchen sind 7 mm hoch und 4 mm breit.

Die Farbe des Coenenchyms ist im Alkohol hellgelb, die der Polypen bräunlich. Da dieselben sämtlich
retraktil sind, so hat die Kolonie das Aussehen eines Maschennetzes. Die Konsistenz ist derb und fest.

Von den beiden älteren Kolonien ist die eine ebenfalls rundlich, während die andere im Querschnitt
elliptisch gestaltet ist. Von dem jüngeren Exemplar unterscheiden sie sich insofern, als die Läppchen fast
durchweg abgeplattet sind, weiter voneinander entfernt stehen und viel ausgesprochener die Tendenz zeigen,
sich zu Stauden zu vereinigen. Bei beiden ist die Basis an mehreren Stellen gut zu überblicken. Die hier
befindlichen Polypen sind meist in ausgestreckter Stellung. Wenigstens hebt sich die Tentakelkrone regel-
mäßig von der Basis deutlich ab. An den Stauden können wir Kombinationen von 2-6 Fortsätzen erkennen,
die durchweg mit vollkommen retraktilen Polypen besetzt sind. Die gegenseitige Entfernung derselben
beträgt etwa 1 mm, während dieselben auf der Basis 2—3 mm voneinander abstehen. Am der dicksten
Stelle ist die Basis 1,2 cm hoch, an der dünnsten 0,5 cm.

Die Konsistenz ist dieselbe wie bei der jungen Kolonie. Im Skelett können wir zwei verschiedene
Formen von Spieula unterscheiden. Die einen sind recht primitiv gestaltet. Es sind kleine, elliptische
Scheiben mit meist trüber Färbung. Abweichungen von diesem Typus bestehen darin, daß einmal in der
Mitte eine schwache Einschnürung auftritt, so daß das Spiculum ein biskuitförmiges Aussehen erlangt.
Auch tritt zuweilen in der Mitte hellere Färbung auf und verleiht dadurch den Nadeln das Aussehen einer 8.
So gebaute Spicula treten vorzugsweise in den Tentakeln der Polypen auf. Sie sind bei der vorliegenden
Form schwer zu erhalten. Spicula des zweiten Typus treffen wir in allen Regionen an, allerdings mit
zahlreichen Variationen.

In den Polypen sehen wir Nadeln, die dadurch einen schlanken Bau gewinnen, daß die Köpfchen
vielfach eine fast geradlinige Fortsetzung des Mittelstückes bilden oder doch wenigstens sich unter sehr
stumpfem Winkel ansetzen. Die Stacheln, mit denen die Köpfchen nur spärlich besetzt sind, erscheinen
rundlich oder fingerförmig. An beiden Enden der Nadeln zeigen sich körnige Anhäufungen, die nach dem
Mittelstück hin allmählich abnehmen und in der Mitte desselben fast vollständig fehlen.

236 | M. Cohn:

In ganz ähnlicher Weise sind die an der Oberfläche des Coenenchyms befindlichen Spicula gebaut.
Doch treten hier bereits etwas mehr Stacheln an den Köpfchen auf.

Am kräftiesten ist naturgemäß das Skelett der Basis als der Trägerin der Kolonie entwickelt.
Hier sehen wir vielfach Nadeln von recht gedrungenem Bau, was besonders dadurch zum Ausdruck kommt,
daß das Mittelstück sehr klein ist und daß die Köpfchen demselben fast rechtwinkelig aufsitzen. Zuweilen
sehen wir hier außer den feinkörnigen Erhebungen auch gut entwickelte warzige Vorsprünge auftreten.

Alcyonium digitulatum Klzg.

Fundort: Kokotoni (Sansibar). 1889.

Während bei Alcyonium sphaerophorum var. tamatavense die Läppchen an ihrer freien Seite zumeist
viereckig abgeplattet sind, sind sie bei der vorliegenden Form gewöhnlich halbkugelig und hin und wieder
auch konisch gestaltet.

Die Basis der Kolonie ist wegen der dichten Stellung der Läppchen von oben her nicht zu über-
sehen. Sie ist ebenfalls halbkugelig gewölbt, sehr niedrig und steril. Auf ihr erheben sich die Läppchen
teils gesondert, teils sind sie miteinander verschmolzen. Sie sind 2—5 mm breit und durchschnittlich 3 mm
hoch. Sie sind mit zahlreichen Polypen besetzt, die zumeist den Furchen der Kolonie entlang ausgedehnt,
sonst aber gewöhnlich in das Innere des Coenenchyms retrahiert sind. Die Basis ist im Querschnitt fast
kreisrund und mißt im Durchmesser 24 cm. Ihre Höhe beträgt 1,7 cm.

Durch die gedrängte Stellung der Läppchen gewinnt die Kolonie ein blumenkohlartiges Aussehen.

Ihre Farbe ist hellgrau, Coenenchym und Polypen erscheinen gleichmäßig gefärbt. Die Konsistenz
ist zäh, aber weich. Die Spicula des oberflächlichen Coenenchyms sind teils elliptisch, teils auch sanduhr-
förmig gestaltet. Doch treten die elliptischen an Zahl den anderen gegenüber erheblich zurück.

Gewöhnlich sehen wir an den Nadeln zwei ziemlich ansehnliche kolbige Köpfchen, die entweder
direkt ineinander übergehen, und zwar gewöhnlich unter einem ziemlich großen Winkel oder als Ver-
bindungsteil einen meist etwas heller gefärbten Hals haben, der den Köpfchen fast senkrecht aufsitzt.
Hellere Färbung treffen wir außer am Halse auch in der Mitte der Köpfchen an, so daß diese Spicula
ein 8-förmiges Aussehen haben.

Außer diesen typischen Formen treten auch zahlreiche Übergänge zu den Nadeln des tieferen Coen-
enchyms auf, Nadeln, die an beiden Enden mehr oder weniger regelmäßig gestaltete Fortsätze tragen.

Die Spieula des inneren Coenenchyms weichen von den bisher beschriebenen in ganz erheblicher Weise
ab. Nur hin und wieder treffen wir einzelne schlanke, welche die typische Hantelform aufweisen. Gewöhn-
lich jedoch sind sie von sehr kräftigem und gedrungenem Aussehen, was besonders dadurch veranlaßt wird,
daß der Hals auffallend kurz ist, so daß die beiden Köpfchen einander fast zu berühren scheinen.

Jedes Köpfchen trägt 4—6 Fortsätze, die meist kleine Einkerbungen aufweisen, und ist außerdem
mit warzigen Vorsprüngen — gewöhnlich sind es deren drei — besetzt. Die schlankeren Nadeln, die wir
bei A. digitulatum antreften, haben Ähnlichkeit mit den bei A. brachyclados im Innern des Coenenchyms
vorkommenden. Jedoch ist bei den Spicula der vorliegenden Form der Hals mehr geschwungen, so daß
die Gestalt weit zierlicher ist.

Die Skelettnadeln von A. digitulatum sind im allgemeinen sehr hell, nur die Köpfchen machen
meistens in der Nähe der warzigen Vorsprünge einen schwach körnigen Eindruck. Außer diesen sehr
zahlreichen Formen treffen wir noch eine Reihe von Variationen, besonders was Anzahl und Größe der an
den Köpfchen befindlichen Fortsätze betrifft.

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 237

Untergattung Erythropodium Kölliker. (Fig. 5, 6.)
Alcyonium (Erythropodium) fulvum (Forsk.) — Sympodium fulvum (Forsk.) var. sclera n. var.

Fundorte: Tamatave-Riff (0. Madagaskar) und Kokotoni (Sansibar).

Von dieser Form liegen gut erhaltene Stücke vom Tamatave-Riff (O. Madagaskar) vor. Sie sind
von ihrer Unterlage losgetrennt. Es handelt sich um membranartig ausgebreitete sehr helle Kolonien, die
im Alkohol grauweißlich erscheinen. Die Dicke beträgt durchschnittlich 2 mm, die Länge des größten
Stückes 3,5 cm, seine Breite 1,9 cm.

Die fast 2 mm hohen Polypen sind durchschnittlich 2 mm voneinander entfernt. Sie sind fast
durchweg in mehr oder minder ausgestrecktem Zustande. Von der Oberfläche des Coenenchyms her erweitern
sie sich bauchig, um nach der Ansatzstelle der Tentakelkrone hin wieder enger zu werden. Letztere sind
etwa 1 mm lang und lassen unter dem Mikroskop 8--10 rundliche Pinnulae erkennen.

Schon makroskopisch können wir wahrnehmen, daß die Polypen von ringförmig angeordneten Spicula
umgeben sind.

Sehr genau konnte ich die interessante Anordnung des Skelettsystems an einem sorgfältig aus-
geführten Rasiermesserschnitt studieren. Ich legte denselben durch die Oberfläche des Coenenchyms derart,
daß die Tentakel in ihrer Gesamtheit und der obere Teil der Polypenwand getroffen wurden. In dieser
sehen wir unmittelbar unter der Ansatzstelle der Tentakel einen aus vier Schichten bestehenden Ring von
glatten, schwach gebogenen Spicula, die in paralleler Anordnung den Konturen der Wand folgen. Von hier
aus steigen in die Tentakel acht Doppelreihen etwas anders gestalteter Nadeln, und zwar sehen wir zunächst
gerade kleine Stäbchen, die im untersten Viertel der Tentakel dachziegelartig übereinanderliegen. Das
zweite Viertel wird von zwei Reihen quergelagerter ovaler Kalkkörperchen eingenommen, während sich an
der Spitze rundliche, gedrungener gebaute Spicula in sehr großer Anzahl vorfinden und infolgedessen die
Tentakel in dieser Gegend fast schwarz erscheinen lassen.

Die Erscheinung, daß bei den vorliegenden Kolonien auch die Tentakel mit Spicula bewehrt sind,
hat mich veranlaßt, eine Variatio sclera anzunehmen.

Konzentrisch zu der Wand des Polypen liegt in einiger Entfernung ein Ring von 4—5 schlanken
Doppelspindeln, die nach demselben Prinzip wie die ersteren angeordnet sind. Nun sehen wir aber außerdem
noch sehr grobe, besonders kräftig entwickelte Nadeln. die, nach ihrer eigentümlichen Krümmung zu urteilen,
als Stütze der Schutzringe der Polypen dienen (siehe Fig. 6). Dieselben Verhältnisse zeigen einige Kolonien
von Aleyonium (Erythropodium) fulvum, die Voeltzkow in Mayotte (Comoren) gesammelt hat. Ebenfalls
membranartig ausgebreitet, können sie sich allerdings an manchen Stellen bis zu einer Dicke von 0,5 cm
erheben, so daß man hier nicht wie bei den anderen Kolonien die Coelentera der Polypen an der Unterseite
durchschimmern sieht.

Auch von Kokotoni (Sansibar) liegt ein Exemplar zur Untersuchung vor. Die Entfernung der
Polypen ist bei demselben zumeist 3—4 mm. Auch zeigen die Spicula eine geringe Abweichung. Doch
möchte ich diese Umstände für belanglose Variationen halten.

Längsschnitte durch eine der vorliegenden Kolonien bestätigen die ausführlichen Angaben Küken-
thals über die innere Anatomie, die er in seiner Festschrift für Haeckel 1904 macht. „Die Verbindung
der Gastralhöhlen der Polypen erfolgt auf zweierlei Weise: einmal öffnen sich die Polypen an ihrer Basis
mit enger Mündung in horizontal ausgebreitete Kanäle, die sich am Grunde des Coenenchyms hinziehen,
zweitens gibt es aber auch seitliche Verbindungen der Gastralräume der Polypen durch ein Netzwerk engerer
Kanäle, welches das gesamte derbe Coenenchym bis dicht unter die Oberfläche durchzieht.“ Dieser letztere

238 M. Cohn:

Umstand besonders hat Kükenthal veranlaßt, das Sympodium fulvum Forsk. zu den Aleyoniiden zu stellen.
Denn daß bei unserer Kolonie die Polypen in annähernd gleicher Höhe entspringen, wie es für die Cornu-
lariiden charakteristisch ist, kann wegen der geringen Dicke des Öoenenchyms nicht besonders auffällig
erscheinen.

Außerdem hält der Autor die regelmäßige Anordnung der Polypenspicula, insbesondere die Ring-
bildung unter den Tentakeln, für ein Charakteristikum der Alcyoniiden.

Familie Xeniidae Verrill.
Gattung Xenia Lm.

Eine genaue geschichtliche Darstellung und Diagnose der Xeniiden gibt Kükenthal in seiner
Revision.

Ich beschränke mich daher darauf, die mir zur Untersuchung vorliegenden, leider recht schlecht
konservierten Exemplare zu beschreiben.

Xenia ternatana Schenk.

Fundort: Tamatave (O. Madagaskar) 1903.

Kükenthal charakterisiert diese Form wie folgt:

„Stamm dick, fleischig, nach oben zu etwas verbreitert. Auf der konvexen Endscheibe stehen sehr
dicht 4—7 mm lange, 0,5—1 mm (selten bis 2 mm) breite Polypen. Die Tentakel sind schlank, messen
3,5—4,5 mm in der Länge und sind auf der Innenseite mit zwei Paar regelmäßigen Reihen von je 18—22
Pinnulae besetzt, die die Mittellinie des Tentakels bis zu einer gewissen Höhe frei lassen. Vereinzelte
Pinnulae finden sich auch in der Mittellinie. Im unteren Tentakelteile sind die Pinnulae sehr kurze, kleine
Wärzchen, im oberen werden sie schlanker und laufen spitz zu. Kalkkörperchen fehlen nur den Pinnulae-
enden. Stamm dunkelgrau, Polypen hellgrau. Pazifischer Ozean (bei Ternate).“

Mit dieser Charakteristik stimmt die mir vorliegende Form bis auf einige kleine Abweichungen,
die vielleicht auf die Art der Konservierung zurückzuführen sind, ziemlich vollkommen überein.

Ein im Durchschnitt nur 3 mm hoher Stamm wölbt sich mit sehr dünnem, zartem Coenenchym über
einen aus korallinen Kalkalgen bestehenden unregelmäßigen Untergrund. Der Stamm verbreitert sich nach
oben zu und verzweigt sich in eine große Anzahl 7—9 mm langer Äste. Die Basis stellt im Querschnitt
ein Oval von fast 4 cm Länge und 2,5 cm Breite dar. Die Polypen sind 4—6 mm lang, wovon durch-
schnittlich 2 mm auf die Tentakel kommen. Dieselben sitzen der Polypenwand unter sehr stumpfem Winkel
auf und ragen zuweilen fast senkrecht im die Höhe, so daß sie annähernd eine direkte Fortsetzung der
Wand des Polypen bilden. An der Außenseite der Äste bemerken wir eine feine, hellgraue Längsstreifung.

Die feinen Pinnulae kann man schon mit bloßem Auge wahrnehmen, indem die Tentakel zu beiden
Seiten nach Art einer Säge gezähnt erscheinen. Die Farbe der Kolonie ist im Alkohol hellbraun. Die
Polypen erscheinen, wenn man die Kolonie als Ganzes betrachtet, etwas dunkler als das Coenenchym; doch
wird diese Erscheinung nur durch ihre dichte Stellung vorgetäuscht. Tatsächlich macht nämlich ein Polyp
allein einen fast noch helleren Eindruck als die Gesamtkolonie.

Die Pinnulae sind zu beiden Seiten der Tentakel in zwei Paaren vorhanden. An der Basis sind
es kleine, warzenähnliche Erhebungen, annähernd halbkreisförmig; nach oben zu werden sie allmählich
schlanker und länger und nehmen eine lanzettförmige Gestalt an.

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 239

Die Spicula sind nur spärlich vorhanden. In der Oberfläche des Stammeoenenchyms sind es relativ
sroße, rundliche, schwarze Scheibchen. In den Tentakeln dagegen sind es sehr feine, punktartig erschei-

nende Gebilde, die in den Pinnulae besonders am Rande gelagert sind, während sie die Enden derselben
meist frei lassen.

Xenia florida (Less.).

Fundort: Tamatave (0. Madagaskar).

„Auf kurzem, walzenförmigem Stamm von glatter oder ringförmig gestreifter Oberfläche sitzen auf
wenig: scharf begrenzter Endscheibe zahlreiche, dicht stehende Polypen von etwa 7 mm Gesamtlänge. Die
Tentakel von 3,5 mm Länge sind zu beiden Seiten der freibleibenden Mittellinie mit je zwei Reihen kurzer,
zarter Pinnulae besetzt, die überall von gleicher Länge sind. Farbe der Kolonie blaß fleischfarben,, der
äußeren Pinnulae blau. Pazifischer Ozean (Neu-Irland, Port Denison).“

Die 1,1 cm hohe und 2 cm breite Kolonie hat eine nur 3 mm dicke Basis. Die Oberfläche der
gesamten Kolonie entspricht ihrer Form nach einer Halbkugel.

Die einzelnen Äste sind mehrfach miteinander verschmolzen. Das Coenenchym erscheint glatt, nur
auf kurze Strecken hin sehen wir als Fortsetzung der Polypencoelentera eine feine, graue Längsstreifung
auftreten.

Die senkrecht aufsteigenden Äste biegen in einer Höhe von etwa 4 mm fast rechtwinkelig um, um
jetzt als Träger der Polypen zu dienen. Dieselben sind 3—4 mm lang und sind mit 1,5 mm langen, nach
innen eingeschlagenen Tentakeln besetzt, deren Gesamtheit die Form eines Kelches bildet.

Die Farbe der Kolonie ist gelblich.

Die Pinnulae sind zu beiden Seiten der Tentakel in zwei Reihen vorhanden. In der nach außen
liegenden Reihe sind es meist 8, in der inneren gewöhnlich etwas weniger. Letztere sind gewöhnlich derart
angeordnet, daß sie den Zwischenräumen der äußeren Reihe gegenüberliegen.

Die Form der Pinnulae ist halbkugelig, warzenähnlich. In ihnen finden sich Anhäufungen von sehr
zahlreichen punktförmigen Spicula.. Daher machen dieselben auch — wenigstens in ihrer Mitte — einen
schwarzen, trüben Eindruck, während die äußeren Konturen keine Kalkeinlagerungen aufweisen und darum
ebenso wie die Mitte der Tentakel weiß und durchsichtig erscheinen.

Xenia crassa Schenk.

Fundort: Tamatave (O. Madagaskar).

„Stamm dick, fleischig, weich; Endscheibe stark konvex. Polypen dicht zusammenstehend, 4—5 mm
lang, 2—3,5 mm breit. Tentakel breit lanzettförmig, 4--5 mm lang und 1—1,5 mm breit; auf ihrer Innen-
fläche jederseits der Mittellinie drei unregelmäßige Reihen kurzer, dicker, kegelförmiger Pinnulae, 15—18
in jeder Reihe, die untere Hälfte der Mittellinie frei lassend. Kalkkörper überall außerordentlich zahlreich.
Farbe des Stammes graubraun bis hellgelb, der Tentakel gelblich oder weißlich. Pazifischer Ozean (bei
Ternate und Neu-Kaledonien).“

Vergleichen wir damit die zur Untersuchung vorliegende Form, so werden wir zunächst sehr wenig
übereinstimmende Merkmale finden. Das ist aber, wie mir scheint, darauf zurückzuführen, daß wir es
vermutlich mit einem sehr jugendlichen Stadium der Kolonie zu tun haben, ein Schluß, der wohl durch
folgende Zahlen gerechtfertigt erscheint. Die Gesamthöhe der Kolonie beträgt 8 mm, wovon 4 mm auf
den Stamm entfallen. Derselbe, im Querschnitt annähernd kreisrund, erweitert sich nach oben zu allmählich,

J4O M. Cohn:

so daß er im ganzen die Gestalt eines umgekehrten Konus hat. Der polypentragende Teil der Kolonie
breitet sich über den sterilen Teil schirmartig aus und setzt sich, entsprechend der Verästelung des Stammes,
aus mehreren Teilen zusammen.

Die etwa 4 mm langen Polypen sind mit relativ, fast 2 mm langen, nach einwärts gekrümmten
Tentakeln besetzt. Von der Rückseite betrachtet lassen dieselben eine feine, etwas dunkler erscheinende
Linie erkennen, die sich über die ganze Länge des Tentakels hinzieht, ein Beweis dafür, daß die äußeren
Pinnulae die Mittellinie frei lassen. |

Betrachten wir nun diesen systematisch wichtigsten Teil der Polypen genauer, so können wir auf
der Innenseite der Tentakel drei Reihen wahrnehmen, die am meisten nach innen zu eine mehr warzen-
förmige Gestalt zeigen, während sie nach außen hin breit lanzettförmig werden. Im Gegensatz zur Außen-
seite ist hier die Mittellinie nicht frei. Die Pinnulae sind beiderseits in einer Anzahl von 6-8 vorhanden
und besonders an der Spitze der Tentakel sehr dicht angehäuft.

Die Spicula sind sehr zahlreich und hell, so daß man sie fast für Algen halten könnte. Doch
beweist das lebhafte Aufbrausen bei Zusatz von Salzsäure, dab es sich tatsächlich um Kalkkörperchen
handelt. Es sind kleine kreisförmige oder ovale Gebilde.

Die Farbe des sterilen Teils der Kolonie ist ein trübes Grau, während die Polypen mehr weißlich

erscheinen.

Xenia Blumi Schenk.

„Stamm nach oben an Dicke abnehmend, mit geringelter Oberfläche. Polypen dicht gedrängt,
4—9 mm lang, 1—2 mm breit; meist sehr dünn und beinahe durchsichtig. Tentakel lanzettförmig, 4—8 mm
(meist 5 mm) lang, in der Mitte 1 mm breit. Pinnulae in drei Reihen zu jeder Seite der Mittellinie der
Tentakel, nur einen schmalen Teil derselben frei lassend, an der Basis kleine rundliche Erhebungen, nach
der Spitze zu schlanker, bis 1 mm lang und spitz zulaufend. In jeder Reihe stehen 18—20 Pinnulae.
Farbe im Alkohol dunkelgrau, Polypen weißlichgrau. Pazifischer Ozean (bei Ternate), Indischer Ozean
(bei Tonga, Ostafrika) und Rotes Meer (bei Suez).“

Zur Untersuchung liegen mir von dieser Form zwei sehr kleine, anscheinend jugendliche Exemplare
vor, die mäßig gut konserviert sind.

Von gemeinsamer membranartiger Basis erhebt sich eine Anzahl zylindrischer Äste, die mit dolden-
artig angeordneten Polypen sehr dicht besetzt sind. Einige kleinere, 5—5 mm hohe Stämmchen stehen
vereinzelt, während andere zu größeren, umfangreicheren Gebilden verschmolzen sind. Eine seichte Furche,
die mehr oder minder weit bis in den polypentragenden Teil hineinreicht, deutet diese Verwachsung an.
Wir dürfen daraus aber wohl nicht den allgemeinen Schluß ziehen, daß die Kolonien der Xeniiden die
Tendenz zeigen, einen möglichst einheitlichen Stamm zu bilden, sondern die Erscheinung trifft nur für die-
jenigen Stämme zu, die nahe beieinander angelegt sind und in derselben Richtung wachsen.

Die Gesamtoberfläche ist bei beiden Exemplaren stark konvex und von annähernd kreisförmigem
Umfang. Die am Rande befindlichen Polypen sind auffallend klein, was offenbar auf ihre größere Jugend
zurückzuführen ist. Um Siphonozooide handelt es sich hierbei nicht. In der Mitte sind die Polypen am
kräftigsten entwickelt. Wir können aus diesem Umstande auf das Wachstum der Kolonie den Schluß ziehen,
daß die Polypen, die wir in der Mitte der Oberfläche der Äste antreffen, die ältesten sind, während sie
am Rande erst später sich anlegen.

Diese sind etwa 2 mm lang, wovon 1 mm auf die Tentakel kommt. Die älteren Polypen sind
zumeist 5 mm lang, ihre Tentakel bilden ungefähr die halbe Länge. Die Einzeltiere machen einen ziem-

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika. 241

lich gedrungenen Eindruck und lassen ab und zu an ihrer Wandung ringförmige Einziehungen wahr-
nehmen, eine Erscheinung, die wahrscheinlich nur auf den Einfluß der Konservierung zurückzuführen ist.

Betrachten wir die Tentakel von der Außenseite, so bemerken wir, daß ihnen schlanke, lanzett-
förmige Pinnulae zu beiden Seiten sehr dicht aufsitzen, die nur einen ganz schmalen Streifen in der Mitte
frei lassen. Die genaue mikroskopische Betrachtung eines Tentakels von der Innenseite lehrt uns, daß im
sanzen drei Reihen Pinnulae vorhanden sind. Im unteren Teile sind dieselben, besonders die am meisten
nach innen gelegenen, rundliche Wärzchen, während die äußeren in ihrer Gestalt schon mehr an Lanzett-
form erinnern. Weiter nach der Spitze zu nehmen die warzigen Erhebungen an Zahl mehr und mehr ab,
um im vordersten Teil des Tentakels ausschließlich lanzettförmigen Pinnulae Platz zu machen. Die Farbe
des Coenenchyms ist im Alkohol hellgelb, fast ins Weiße überspielend, während der polypentragende Teil
ausgesprochen gelb erscheint. Letzterer macht infolge der dicht gedrängten Stellung der sehr weichen Polypen
einen wolligen Eindruck.

Der sterile Teil der Kolonie ist ebenfalls von sehr weicher, fast schleimiger Konsistenz, eine Folge
der hier nur in sehr geringem Maße auftretenden Verkalkung. Kleine kreisförmige, ovale oder biskuitartig
eingeschnürte Spicula, welche in den Tentakeln mitsamt den Pinnulae sehr dicht angehäuft sind.

Familie Cornulariidae Dana.
Gattung Sympodium Ehrbg.

In einem Vortrag über „die Stammesgeschichte und geographische Verbreitung der Alcyonaceen“
sagt Kükenthal:

„Von der vierten Gattung der Cornulariiden, Sympodium, ist nach meiner Auffassung bis jetzt nur
eine Art (S. coerwleum Ehrbg.) aus dem Roten Meere mit Sicherheit dazu zu stellen. Die zahlreichen
anderen Arten, welche dazu gerechnet worden sind, gehören größtenteils zu einer Gruppe der Alcyoniiden,
deren Kolonien rasenförmig verbreitert sind und die ich zu einer Untergattung Frythropodium Kölliker
vereinigt habe.“

Als charakteristische Merkmale der Gattung Sympodium nennt der Autor:

1. die vollkommene Retraktilität der Polypen,
2. das auf die Basis beschränkte Vorkommen der Stolonen,
3. die scheibenförmige Gestalt der sehr kleinen Spicula.

Allen diesen Anforderungen genügt ein von mir untersuchtes Exemplar aus der Voeltzkowschen
Sammlung. Da es von Sympodimm coeruleum, wie aus der folgenden Beschreibung hervorgehen wird, durch
den Habitus der Kolonie und die Beschaffenheit des Skelettsystems erheblich abweicht, so handelt es sich
um eine bisher in der Literatur nicht erwähnte Art, die ich als Sympodium tamatavense bezeichnen möchte.

In einer kürzlich erschienenen Arbeit über „The marine fauna of Zanzibar and british east Africa“
werden von den Verfassern Thomson und Henderson drei weitere angeblich zur Gattung Sympodium
gehörige Arten genannt: Sympodium punctatum May, 8. fuscum Th. et H. und S. splendens Th. et H.
S. punctatım hat Kükenthal bereits aus der Familie der Cornulariiden ausgeschaltet. Was nun S. farscam
betrifft, so sagen die Autoren darüber, diese Art schließe sich eng an Aleyonium (Erythropodium) fulvuım
(Forsk.) an, unterscheide sich aber dadurch, daß der obere Teil der Polypen keinen transversalen Spicula-
ring besitze, und in dem Auftreten von Kalkkörperchen in den Tentakeln. Es ist mir aber zweifelhaft, ob
wir diese Merkmale für charakteristischer halten dürfen als die spindelförmige Gestalt und ringförmige
Anordnung der im Coenenchym befindlichen Spiceula, Erscheinungen, die sehr für Alcyonium sprechen.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. al

242 M. Cohn:

Dieselben Gründe sprechen meiner Meinung nach auch gegen die Zugehörigkeit von Sympodium
splendens zu dieser Gattung. In dieser Ansicht werde ich dadurch bestärkt, daß ich einige Kolonien von
einer Form untersuchen konnte, die nach ihrem äußeren Habitus und nach der Form und Anordnung der
Coenenchym- und Polypenspicula vollkommen an Aleyonium (Erythropodium) fulvum (Forsk.) bezw. Sym-
podium fuscum Th. et H. erinnert, aber die eine Besonderheit hat, daß die Tentakel auch ein Skelett auf-
zuweisen haben.

Werden wir nun allein auf diese Tatsache hin die Form in die Gattung Sympodium einreihen ?
Ich glaube diese Frage verneinen zu müssen und halte mich für berechtigt, lediglich von einer „Variatio
sclera“ zu sprechen.

Wir werden ferner auch den Umstand nicht ganz außer acht lassen dürfen, daß die Tentakelspicula
bei ihrer großen Zartheit und exponierten Lage infolge nicht ganz vorzüglicher Beschaffenheit der Kon-
servierungsflüssigkeit leicht der Auflösung anheimfallen können. Tatsächlich konnte ich auch an einem
Schnitte, der mehrere Polypen traf, beobachten, daß bei einigen die Tentakel ein sehr gut entwickeltes
Skelett hatten, während es bei anderen — an den Spitzen wenigstens — fehlte.

Sympodium tamatavense n. sp. (Fig. 3, 4.)

Fundort: Tamatave-Riff (O. Madagaskar).

Von dieser Form liegen drei gut erhaltene Exemplare zur Untersuchung vor. Sie sind membran-
artig über eine aus korallinen Kalkalgen bestehende Basis ausgebreitet und haben an einzelnen Stellen ein
etwa 2 mm dickes Coenenchym, das jedoch im Durchschnitt kaum die Dicke von 1 mm erreicht.

Zwei annähernd vollständig erhaltene Kolonien sind von konvexer Gestalt mit fast kreisrunder Basis.
Die größte der Kolonien ist 7 cm lang und an der breitesten Stelle 3,5 cm breit. Die Oberfläche erscheint
in eine Anzahl teils eckiger, teils runder Felder geteilt, schwache Anschwellungen des Coenenchyms, die
äußerst dicht mit Polypen besetzt sind.

Dieselben reichen mit ihren zierlichen, 4 mm langen Tentakeln nur wenig über die Oberfläche, an
vielen Stellen sind sie auch gänzlich in das Innere zurückgezogen und werden alsdann von dem warzen-
artig vorspringenden Öoenenchym wie von einem Kelche umgeben. Viele treten auch auf die größtenteils
sterile Basis über und können hier bis 3,5 mm voneinander entfernt sein, während ihre gegenseitige Ent-
fernung sonst kaum 1 mm beträgt.

Sie sind zylindrisch gestaltet und 2—3 mm lang. Die Tentakel sind an der Spitze durchweg nach
einwärts gekrümmt und erschweren infolgedessen, zumal bei ihrer sehr minimalen Größe, eine genaue Unter-
suchung. Sie sind zu beiden Seiten mit 2—3 Reihen kleiner, halbrunder Pinnulae besetzt, während die
Mitte, besonders im unteren Teile, warzige Vorsprünge aufweist. |

Das Skelettsystem. Das Coenenchym ist von einer kolossalen Menge sehr charakteristischer Spicula
durchsetzt, kleinen, meist sechseckigen Scheibchen mit stark lichtbrechendem Rande.

Diese Form ist wahrscheinlich auf die Gedrängtheit der Kalkkörperchen zurückzuführen. Tatsäch-
lich können wir auch beobachten, daß die kleinen Sechseckchen alle mit ihren Seiten aneinandergrenzen.
Dadurch haben bei unserer Form naturgemäß weit mehr Spieula Platz, als z. B. bei Sympodium coeruleum,
wo zwischen den einzelnen Körperchen infolge ihrer runden Gestalt ein größerer Zwischenraum bleiben muß.

Außer den fast ausschließlich vorherrschenden sechseckigen Spicula sehen wir hin und wieder auch
kleine, bikonkav gestaltete, allerdings nur in sehr geringer Anzahl.

Die Polypenwand zeigt bezüglich der Verkalkung dieselben Verhältnisse wie das Coenenchym, die

Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika, 243

Tentakel dagegen sind größtenteils frei von Spieula. Hin und wieder treten auffallend kleine, nur bei
starker Vergrößerung wahrnehmbare Sechseckchen auf, während dieselben in den Pinnulae nicht selten sind.

Mikroskopische Längsschnitte durch die Kolonie zeigen uns, daß die Polypen in die an ihrer Basis
liegenden Stolonen sich öffnen. Dieselben stellen ein Netzwerk gewundener Kanäle dar, die mit Ektoderm
ausgekleidet sind.

An Querschnitten sieht man sehr schön, daß an dem einen Ende des oval gestalteten Schlundrohrs
das Gewebe viel kompakter wird. Es liegt hier die Siphonoglyphe, die mit langen Cilien dicht besetzt ist.
Wir können die Gestalt dieses Organs mit einem Fächer vergleichen, dessen Stiel von den frei in das
Schlundrohr hineinragenden Wimperhärchen gebildet wird. Ferner können wir beobachten, daß nur die
dorsalen Mesenterialfilamente gut entwickelt sind.

Gattung Clavularia @. G. emend. Kükenthal.
Clavularia flava May.

Fundort: Tamatave-Rift (0. Madagaskar).

Von dieser Form liegen zwei Exemplare aus Tamatave vor. Die eine ist 4 cm lang und 2 cm
breit, die andere bezw. 44 und 3 cm.

Auf membranartiger Basis, die sich über zerklüftetes Kalkgestein wölbt, erheben sich zahlreiche
einzelne Polypen. Diese sind im Durchschnitt 10 mm hoch, wovon 4 mm auf die Trentakel kommen. Die
zähe, elastische Polypenwand zeigt zahlreiche ringförmige Einschnürungen, verjüngt sich nach oben zu und
ist gegen die Tentakelkrone deutlich abgesetzt. Die Tentakel sind stark nach einwärts gekrümmt, so dab
sie mit den Seitenflächen und Spitzen einander fast berühren. Schon mit bloßem Auge gewahrt man, dab
sie auf der Außenseite symmetrisch zur Mittellinie jederseits mit vier Reihen kurzer, warzenförmiger Pinnulae
besetzt sind. Die Tentakelachse ist jedoch in ihrer ganzen Ausdehnung frei.

Die Farbe der Basalplatte ist im Alkohol hellgrau, während die Polypen eine mehr gelbliche
Färbung aufweisen.

Die gegenseitige Entfernung der Polypen beträgt durchschnittlich 4 mm, die Dicke des Coenenchyms
etwa 14—2 mm.

Das Skelett ist sehr primitiv gestaltet. Wir sehen in allen Regionen der Kolonie kleine, ovale
Scheibchen. Besonders dicht sind sie an der Oberfläche der Basis angehäuft, doch gibt es keine Stelle, die
nicht Spicula aufzuweisen hätte. Auch die Pinnulae sind reichlich verkalkt. Zumeist erscheinen die Kalk-
körperchen hellgrünlich gefärbt; doch kommen auch, besonders im Innern der Basis, schwärzliche vor.

Verzeichnis der zitierten Literatur,

1805. Esper, Die Pflanzentiere. III. T. p. 38. Aleyon. Taf. IX.

1833. Quoy et Gaimard, Voyage de l’Astrolabe. T. IV. p. 270. Zoophytes. Pl. XXII Fig. 11, 12.

1834. Lesson in Duperrey, Voyage autour du monde sur la corvette la Coquille. Zoologie. 1830—1838. T. II. Zooph. p. 92:
ebenso in B&langer, Voyage aux Indes orientales par le nord de l’Europe. Zooph. p. 517. Pl. II.

1834, Ehrenberg, Die Korallentiere des Roten Meeres.

1848. Dana, Zoophytes. p. 622, 623. Pl. 58 Fig. 3, 6, 7.

1867. Kölliker in Verh. d. Phys.-med. Ges. Würzburg.

1869. Gray, J. E., Notes on the fleshy Aleyonid corals. Ann. and Mag. Nat. Hist. (4 ser.) Vol. III. p. 117.

1906,

M. Cohn: Aleyonacea von Madagaskar und Ostafrika.

. Tozetti, Nota intorno ad alcune formi di Aleionari e di Gorgoniacei. Atti della Soc. Ital. di scienza nat. Vol. 15,

Fasc. 5. Milano.

75. Haeckel, F., Arabische Korallen. Berlin. p. 44 u. 46. Taf. I Fig. 10, Taf. III Fig. 11.
. Klunzinger, Die Korallentiere des Roten Meeres. Teil I. p. 27—29. Taf. I Fig. 8, Taf. II Fig. 2.
. Studer, Th., Übers. der Anthozoa Alcyonaria während der Reise S. M. S. Gazelle. Monatsber. preuß. Akad. d. Wiss. a.

d. J. 1878. Berlin 1879. p. 634.

. Brüggemann, An account of the petrologic, botanic and zoologic collections made on Kerguelen’s Land and Rodriguez.

Philosoph. Trans. Roy, Soc. London 1879. Vol. 168. p. 569.

. Moseley, Report on certain Hydroid, Aleyonarian and Madreporarian Corals procured during the voyage of H. M. S.

Challenger. Zool. Chall. Exped. Part. VII. p. 117. Helioporidae. Pl, I Fig. 2, Pl. II Fig. 3.

. Koren, Joh. og D. ©. Danielssen, Nye Alcyonid, Gorgonid og Pennatulid. Bergen. p 7. Taf. IV Fig. 1-25.

Hickson, S. J., On the ciliated groove (Siphonoglyphe) in the stomodaeum of the Alcyonarians. Philosoph. Trans. Roy.
Soc. London. Vol, 174. Part III. p. 695. Pl. 50 Fig. 4, 5.

. Marenzeller, Über die Sarcophytum benannten Aleyoniiden. Zool. Jahrb. Bd. I. Jena 1886. p. 341.
. Wright and Studer, Report on the Aleyonaria coll. by H. M. S. Challenger. Chall. Rep. Zool. Vol. XXXT. p. XXI u.

p. 244 ff.

. Schenk, Clavulariiden, Xeniiden und Alcyoniiden von Ternate. p. 70 ff. Frankfurt a. M.
. Whitelegge, Th,, The Alcyonaria of Funafuti. Mem. Austral. Mus. Vol. 3. p. 214, 215.
. May, Die von Dr. Stuhlmann im Jahre 1889 gesammelten ostafrikanischen Alcyonaceen des Hamburger Museums.

Jahrb. Hamburg. Wiss. Anst. Vol. 25. 2. Beiheft, p. 26 ft.

. May, Beiträge zur Systematik und Chorologie der Aleyonaceen. ‚Jen. Zeitschr. f. Naturw. Vol. 33.
. Hickson and Hiles, The Stolonifera and Aleyonacea collected by Dr. Willey, in: Willey, Zool. Results. Part 4.

Cambridge.

. Burchardt, Alcyonaceen von Thursday Island (Torres-Str.) und von Amboina, in: Semon, Zool, Forschungsreisen.

Vol. 5. Teil 2.

. Kükenthal, Versuch einer Revision der Aleyonarien. I. Die Familie der Xeniiden. Zool. Jahrb. Syst. Vol. 15.

. Pratt, The Alcyonaria of the Maldives. Part II. Sarcophytum, Lobophytum; Sclerophytum, Alcyonium.

. Hickson, The Alcyonaria of the Cape of good hope. Part II. Capetown.

. Kükenthal, Über einige Korallentiere des Roten Meeres. Festschrift für Haeckel. Jena.

. Thomson and Henderson, On the Alcyonaria. Pearloyster fisheries of the gulf of Manaar. Suppl. Rep. XX.

. Pratt, E., On some Aleyonidae. Pearloyster fisheries of the gulf of Manaar. Suppl. XIX,

. Thomson and Henderson, Alceyonarians from Zanzibar. Proceedings of the zoological society of London. Vol. 1.

. Kükenthal, Alcyonacea. Wissenschaftliche Ergebnisse der deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer „Valdivia“.

— Derselbe, Stammesgeschichte und geographische Verbreitung der Aleyonaceen. Sonderabdr. a. d. Verhandl. d. deutsch.
zool. Gesellschaft.

Thomson and Henderson, An account of the Alcyonarians collected by the royal Indian marine survey ship investi-
gator in the Indian ocean. Calcutta.

Fig.
Fig.
Fig.
‚Fig.
Fig.
Fig.

1, 2. 3 Stadien der Entwicklung von Se ytum « glaueum var. paup c

3
4.
D.
6
1 —

Tafel 10.

Kolonie von Sympodium tamatavense n. var.
Längsschnitt durch Sympodium tamatavense.
Längsschnitt durch Erythropodium Fulvum ‚var. sclera.
Anordnung des Skelettsystems von Erythropodium Fuloum.
10. Skelettsystem von Sarcophytum pallidum n. sp. (Fig. 7. Oberfläche des >
fläche des Stiels. Fig. 9. Inneres der Scheibe. Fig. 10. Inneres ‚des Stiels.) -

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Bd. II.

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Wissenschaftliche Ergebnisse.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903— 1905.

Lichtaruck der Hofkunstanstalr von Msrtın Kommei & Go., Stuttgart

Cohn: Aleyonacea.

M. Cohn gez.

Beiträge

zur

Kenntnis der Copeognathen.

I. Die von Voeltzkow in Ostalrika und auf Madagaskar
gesammelten Copeognathen.

II. Ueber die systematische Stellung von TIhylax Hag.
und zur Klassifikation der Lepidopsocinen.

Von

Dr. Günther Enderlein

Stettin.

Mit Tafel I1 und 3 Textiiguren.

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Beiträge
zur Kenntnis der Copeognathen.

Von
Dr. Günther Enderlein in Stettin.

Mit Tafel 11 und 3 Abbildungen im Text.

l. Die von Voeltzkow in Ostafrika und auf Madagaskar gesammelten
Copeognathen. |

Die von Herrn Prof. Dr. Voeltzkow gesammelten Copeognathen enthalten 9 Spezies, die sich auf
ebensoviel Gattungen verteilen. Von diesen 9 Arten waren bisher nur zwei bekannt, und zwar die eine
(Amphipsocus Hildebrandti Kolbe) ebenfalls von Madagaskar und die andere (Pterodela pedieularia |L.|) aus
Europa, vom ostafrikanischen Festland und aus Chile und wurde von den Comoren nachgewiesen. Von den
aufgefundenen Gattungen ist Amphigerontia und Psocus kosmopolitisch, Amphipsocus aus Indien, Madagaskar
und Ostafrika, Fülleborniella aus Ostafrika, Indien und Australien bekannt; (aecilius ist kosmopolitisch,
ebenso Pterodela, Ectopsocus und Peripsocus. Dagegen war die aus Ostafrika nachgewiesene Gattung
Lophopterygella bisher nur aus Java bekannt, von wo sie auch erst kürzlich zu uns gelangt ist.

Die Typen befinden sich im Besitz des Berliner und des Stettiner Zoologischen Museums.

Verzeichnis der aus Afrika bekannten Copeognathen.

Dimera.
Familie Psocidae.
Subfamilie Psocinae.
Psocus Latr. 1796.
P. adustus Hag. 1865. Madeira.
P. Fülleborni Enderl. 1902. Deutsch-Ostafrika.
P. grisescens Mc’Lachl. 1866. Natal.
P. kiboschoensis Enderl. 1907. Deutsch-Ostafrika.

246 6. Enderlein:

P. minutissimus n. sp. Enderl. 1907. Englisch-Ostafrika.

P. nebulosus Steph. 1836 var. usambaranus Enderl. 1907. Deutsch-Ostafrika.
P. personatus Hag. 1865. Madeira.

P. Sjöstedti Enderl. 1907. Deutsch-Ostafrika.

Amphigerontia Kolbe. 1880.
A. ukingana Enderl. 1902. Deutsch-Ostafrika.
A. Voeltzkowi n. sp. Enderl. 1907. Englisch-Östafrika.

Hemipsocus Sel. Longch. 1872.
H. africanıs Enderl. 1907. Deutsch-Ostafrika.

Familie Caeciliidae.
Subfamilie Caeciliinae.
Amphipsocus Me’Lachl. 1872.
A. Hildebrandti Kolbe. 1885. Madagaskar.
4. iridescens Enderl. 1906. Deutsch-Ostafrika.
A. montanus Enderl. 1902. Deutsch-Östafrika.

Fülleborniella Enderl. 1902.
F. comorensis n. sp. Enderl. 1907. Comoren.
F. nyassica Enderl. 1902. Deutsch-Ostafrika.

Trichopsocus Kolbe. 1882.
T. Dan Me’Lachl. Kanar. Ins.!

Oaecilius Curt. 1837.
O. amieus Kolbe. 1885. Madagaskar.
C. interruptus n. sp. Enderl. 1907. Comoren.
CO. imbecillus Me’Lachl. 1866. Mauritius.
C. inguinatus Enderl. 1902. Deutsch-Ostafrika.
O. marmoratus Hag. 1865. Madeira.
C. signatipenmis Enderl. 1907. Deutsch-Ostafrika.

Pterodela Kolbe. 1880.
Pt. pedieularia (L. 1761). Deutsch-Ostafrika, Comoren, Kanar. Ins. !

Subfamilie Peripsocinae.
Peripsocus Hag. 1866.
P. africanus Ender]l. 1902. Deutsch-Ostafrika.
P. alboguttatus Dalm. 1823. Madeira.
P. pembanus n. sp. Enderl. 1907. Englisch-Ostafrika.

Ectopsocus Me’Lachl. 1899.
E. ferrugineiceps n. sp. Enderl. 1907. Comoren.
E. Strauchi Enderl. 1906. Kanar. Ins.

' Diese Spezies liegt mir von den Kanarischen Inseln vor.

DRE

L. bursulipennis n. sp. Enderl. 1907. Englisch-Ostafrika.

M.
M.

St.

H.

N.

Tn.
Th.

S

al,

Beiträge zur Kenntnis der Copeognathen.

Subfamilie Polypsocinae.
Xenopsocus Kolbe. 1885.
Hageni Kolbe. 1885. Madagaskar.

Trimera.
Familie Myopsocidae.
Subfamilie Myopsocinae.
Lophopterygella Enderl. 1907.

Myopsocus Hag. 1866.
camerunus Enderl. 1903. Kamerun.
Eatoni Me’Lachl. 1880. Algier.

Familie Mesopsocidae.
Subfamilie Mesopsocinae.
Mesopsocus Kolbe. 1880.

. diopsis Enderl. 1902. Deutsch-Östafrika.

. montinus Enderl. 1907. Deutsch-Ostafrika.
. nasutus Enderl. 1907. Algier.

. unipunctatus (Müll. 1764). Kapland. !

Familie Amphientomidae.

Subfamilie Amphientominae.

Stimulopalpus Ender]. 1906.
africanus Enderl. 1907. Deutsch-Ostafrika.

Hemiseopsis Enderl. 1906.
Fülleborni Enderl. 1902. Deutsch-Ostafrika.

Familie Lepidopsocidae.
Subfamilie Perientominae.
Nepticulomima Enderl. 1906.
Hösemannt Enderl. 1903. Kamerun.

Subfamilie Lepidopsocinae.
Thylax Hag. 1866.

fimbriatus Hag. 1866. Fossil im Kopal von Zanzibar.

madagascariensis Kolbe. 1885. Madagaskar.

Familie Psoquillidae.
Subfamilie Psoquillinae.
Azinopsocus Enderl. 1903.
microps Enderl. 1903. Kamerun.

"1 2 dieser Art liegt mir vom Kapland vor.

247

348 G. Enderlein:

Familie Troctidae.
Subfamilie Troctinae.
Troctes Burm. 1339.
T. divinatorius (Müll. 1776). Deutsch-Ostafrika.

Amphigerontia Voeltzkowi n. sp. ‘Taf. 11 Fig. 1.

9. Kopf ungefärbt, Stirn mit Ausnahme der Seiten braun, Clypeus in der hinteren Hälfte mit
feinen blaßbraunen, verschwommenen und zusammenfließenden Längslinien, in der vorderen Hälfte ungefärbt.
Ocellen auf schwarzem Grund. Scheitelnaht scharf, blaß. Hinterhauptsrand fein schwärzlich. Augen dunkel-
braun, halbkugelig abstehend; Augendurchmesser + der geringsten Scheitelbreite Fühler braun, mit Aus-
nahme der 3 ersten Fühlerglieder. COlypeolus weißlich, Labrum grau. Maxillarpalpus ungefärbt, Endglied
ziemlich lang mit braunem Endviertel.

Thorax braun mit blassen Suturen. Abdomen sehr blaßbräunlich, Spitze braun. Beine ungefärbt;
Coxen, äußerste Endspitzen der Schienen und die Tarsen braun. Hinterschiene mit 3 kräftigen und 1 haar-
förmigen braunen Endspornen. 1. Hintertarsenglied mit 27 Otenidiobothrien, 2. mit 2. Die beiden End-
sporne des 1. Hintertarsengliedes kräftig, etwa 4 der Länge des .2. Jedes Ctenidiobothrium mit 6—7 kurzen
kräftigen, abgestutzten Zähnen. Klaue braun, Endhälfte gelblich, (Endviertel wieder etwas bräunlich), Zahn
am Ende des 3. Viertels, kräftig, basalwärts seicht, distalwärts senkrecht abfallend. Länge der Hinter-
tarsenglieder: 1. 0,56 mm, 2. 0,18 mm.

Flügel hyalin, Adern hellbraun. Aderenden von r, eo nu: iR
im Hinterflügel mit je einem undeutlichen blaßbraunen Fleck. Pterostigma hinten abgerundet, eckig, grau-

und m, im Vorderflügel und von r

hyalin; Spitzenviertel hellbraun; ein Saum hinter dem Pterostigma von der Basis bis zur Ecke von r,
hyalingrau mit braunem Endviertel. Querader zwischen Radialramus und Media mäßig lang. r, es ist
2;mal, r, +, etwa 3mal so lang wie der kurze Radialgabelstiel. Die 4eckige Discoidalzelle ist schmal,
hoch und schief rhombisch. sc in der Mitte der Costalzelle endend. Areola postica mäßig hoch, mit breitem
Scheitel. Radialgabel ziemlich stark nach dem Apex zu divergierend. Im Hinterflügel ist der Radialgabel-
schräg den Rand treffend. Der Flügel-

stiel 13mal so lang wie r Radialgabel stark divergierend, Tr,
I

Das: 3
rand an der Radialeabelzeile mit ca. 7 feinen Haaren pubesziert.
Vorderflügellänge 3,6 mm. Körperlänge (in Alkohol) 3,5 mm.
Fundnotiz: Insel Fundu (W. Pemba, Englisch-Ostafrika), 24. April 1903. 1 9. Mittels der die
ganze Nacht aufgestellten Selbstfängerlampe erbeutet.

(ewidmet wurde diese Spezies dem Sammler Herrn Prof. Dr. Voeltzkow.

Psocus minutissimus n. sp. Taf. 11 Fig. 2.

d. Kopf ungefärbt, Scheitel blaßbräunlich, ockergelb gefleckt; Scheitelnaht scharf. Ocellengrund
erhaben und schwarzbraun. Augen schwarz, fast kugelig abstehend, etwas oval; Innenrand nach vorn
stark konvergierend und im Winkel von 90° aufeinanderstehend, ebenso die Längsachse. Letztere 13mal
so lang wie die geringste Scheitelbreite. Augen den Hinterhauptsrand etwas überragend. Clypeus in der
Mitte mit einigen bräunlichen, verschmolzenen Längslinien. Clypeolus, Labrum und Maxillarpalpus völlig
ungefärbt. Fühler hellbräunlich-ockergelb, die beiden Basalglieder etwas blasser; Geißelglieder relativ sehr
dick, ziemlich dicht, lang und abstehend pubesziert.

Beiträge zur Kenntnis der Copeognathei. 949

Thorax hellgelbbraun, oben etwas dunkler. Abdomen ungefärbt, Spitze in } der Abdominallänge
gelbbraun (d Sexualapparat). Beine kaum schwach ockergelblich gefärbt, Tarsen schwach bräunlichgelb.
Klauen gelbbraun, Spitzendrittel gelb, Zahn an der Basis des Spitzendrittels steil und spitz. Hinterschiene

‚mit 3 kräftigeren Endspornen. 1. Hintertarsenglied mit 18 Ctenidiobothrien, 2. mit 2. Jedes Ctenidio-
bothrium mit 5—6 mäßig kurzen, zugespitzten Zähnen. Länge der Hinterschiene 1 mm, der Hintertarsen-
glieder: 1. 0,3 mm, 2. 0,1 mm.

Flügel hyalin; Vorderflügel sehr blaß gelbbräunlich angehaucht. Hellbraun ist: ein Fleck am
Nodulus, die Endhälfte des ziemlich breiten, hinten abgerundeten Pterostigmas, der Stigmasack und ein
verwaschener Fleck in der Mitte der Basalhälfte am Stamm m —- cu. sc kurz, mündet in r, aber die End-
strecke ist sehr undeutlich. Die Vereinigung von Radialramus und Media sehr kurz. r, „, etwa 14mal so

lang wie der Radialgabelstiel. Areola postica ziemlich hoch und steil, Scheitel so breit wie der aufsteigende
Teil von cu,. Radialgabel nur sehr schwach divergierend. Im Hinterflügel ist r, ‚,„ etwas kürzer als der
Radialgabelstiel, und schräg den Vorderrand treffend; Radialgabel stark divergierend. Adern blaßbraun
bis braun.

Vorderflügellänge 2,15 mm. Körperlänge (in Alkohol) 2 mm.

Fundnotiz: Insel Fundu (W. Pemba, Ostafrika), 24. April 1903. 1 3. Mittels der die ganze Nacht
aufgestellten Selbstfängerlampe erbeutet.

Amphipsocus Hildebrandti Kolbe. Taf. 11 Fig. 3.
Fundnotiz: Fenerive (O. Madagaskar), Juli 1904. 1 3 gekätschert.

Fülleborniella comorensis n. sp. Taf. 11 Fig. 4.

9. Kopf hellbräunlich ockergelb, Ocellengrund schwarz. Ulypeus ziemlich stark gewölbt. Clypeolus
sehr kurz, Labrum lang. Augen schwarz, etwas abstehend; Durchmesser 3mal so lang wie die geringste
Scheitelbreite. Scheitelnaht scharf. Fühler ockergelb.

Thorax hellbräunlich ockergelb. Beine nur sehr schwach bräunlich ockergelb, Trochanter und
Schenkel fast ungefärbt. 1. Hintertarsenglied mit 23 kleinen Ctenidiobothrien, 2. ohne solche. Jedes
Ctenidiobothrium mit je ca. 5 haarförmigen Zähnen. Klaue klein, dunkelbraun; Spitzendrittel gelb, dünn
und schwach gekrümmt; ungezähnt. Länge der Hinterschiene 0,75 mm, der Hintertarsen: 1. 0,26 mm,
2. 0,09 mm.

Vorderflügel hellbraun, zwischen cu, und Stigmasack eine schmale, sehr verwaschene und undeutliche
hyaline Querbinde; die Basalstelle des Radialramus breit, braun umsäumt. Pterostigma braun, mit Aus-
nahme des hyalinen ersten Basaldrittels; gänzlich pubesziert; ziemlich breit, Scheitel stumpfwinkelig, Ader-
anhang kurz. Saum hinter r, bräunlich. Adern braun, ziemlich dicht einreihig pubesziert, Analis spärlich
einreihig pubesziert. Costa mehrreihig pubesziert. Adern der Flügelspitze auch auf der Unterseite ein-
reihig behaart. Stigmasack hyalin. Vereinigung von Radialramus und Media ziemlich lang. Stiel der
Radialgabel wenig länger als r, 43 Radialgabel ziemlich stark divergierend. Areola postica mäßig groß,
Scheitel etwas abgerundet eckig. Hinterflügel blaß ockergelblich, Adern blaßbräunlich. r, +48 ziemlich senk-
recht den Vorderrand treffend. Außen- und Hinterrand lang pubesziert.

Vorderflügellänge 2,1 mm.

Fundnotiz: Anjouan, Patsy (Comoren, Ostafrika), 250 m. Abends bei der Lampe. 19.

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903—1905. Wissensch. Ergebnisse, Bd. II. 32

250 &. Enderlein:

Caecilius interruptus n. sp. Taf. 11 Fig. 6.

9. Kopf gelblich rostbraun. Ocellengrund schwarz. Clypeus mäßig gewölbt, mit bräunlichen, nach
hinten zu offenen konzentrischen Bogenlinien. Clypeolus kurz, Labrum sehr lang. Maxillarpalpus ungefärbt,
Endglied schwach rostgelb. Augen schwarz, rundlich, klein, mäßig abstehend, Durchmesser 4 der geringsten.
Scheitelbreite. Kopf mit Ausnahme des Clypeolus ziemlich lang und dicht pubesziert. Fühler blaß ockergelblich.

Thorax rostgelb, Abdomen oben rostgelb, unten schwärzlich rotbraun. Beine fast ungefärbt, 2. Tarsen-
glied sehr schwach bräunlich angehaucht. Hinterschiene mit 4 kräftigen Endspornen, 1. Hintertarsenglied
mit 16—18 kleinen Ctenidiobothrien, 2. ohne solche. Jedes Ctenidiobothrium mit ca. 5 haarförmigen Zähnen.
Klaue klein, dunkelbraun, Spitzenhälfte gelb, dünn und schwach gekrümmt; ungezähnt. Länge der Hinter-
schiene 0,8 mm, der Hintertarsen 1. 0,23 mm, 2. 0,08 mm.

Vorderflügel gelbbraun bis braun; hyalin ungefärbt sind: 1. Drittel der Basalhälfte, eine Querbinde,
das 1. Drittel der Spitzenhälfte einnehmend, ein Längsstreifen hinter der Radialgabelstelle und das End-
drittel der Zellen An und Ax. Subcosta fehlt, Adern braun, an den hyalinen Stellen hyalin; einreihig
behaart, Analis unbehaart, Costa mehrreihig pubesziert. Pterostigma pubesziert, nach dem Ende zu sehr
stark verbreitert, Scheitel sehr scharfeckig, r, dann schwach gebogen und steil und rechtwinkelig den
Vorderrand treffend. Radialgabel sehr stark divergierend und kurz; Stiel etwa 13mal so lang wie Ta
Areola postica sehr klein halbkreisförmig; hyalin. Hinterflügel blaßbräunlich mit verwaschener Querbinde,
das 1. Drittel der Spitzenhälfte einnehmend. Radialgabel sehr kurz, rechtwinkelig divergierend. r, , , den
Vorderrand senkrecht treffend. Adern blaßbraun, die des Spitzendrittels und m + cu braun. Hinter- und
Außenrand lang pubesziert.

Vorderflügellänge 1,5—1,6 mm. Körperlänge (in Alkohol) 13 mm.

Fundnotiz: Anjouan, Patsy (Comoren, Ostafrika), 250 m. Abends bei der Lampe. 3 9.

Pterodela pedicularia (L.).
Fundnotiz: Anjouan, Patsy (Comoren, Ostafrika), 250 m. Abends bei der Lampe. 4 9.

Peripsocus pembanus n. sp. Taf. 11 Fig. 7.

Kopf gelbbraun. Ocellenbasis braun. Fühler beim d ziemlich dick, beim @ viel dünner; ersterer
länger dichter und abstehender pubesziert. Scheitelnaht scharf, schwarz, Augen schwarz, beim d größer
als der ganze Kopf, halbkugelig abstehend, Innenrand stark (stumpfwinkelig) nach vorn konvergierend,
größter Durchmesser länger als die doppelte geringste Scheitelbreite; beim 9 klein, abstehend, nicht bis an
den Hinterkopfrand reichend, Durchmesser etwa von der Länge der halben geringsten Scheitelbreite. Fühler
und Maxillarpalpus einfarbig blaß.

Thorax gelbbraun, Suturen und die Mittellinie blaß. Abdomen ungefärbt, Spitze gelbbraun. Beine
ungefärbt, proximales Ende der Schienen braun, 2. Tarsenglied blaßbraun, Vorder- und Mittelbeine mit braunen
Schienen und Tarsen. 1. Hintertarsenglied mit ca. 4—5 Ctenidiobothrien, 2. ohne solche. Jedes Ctenidio-
bothrium mit 4—5 langen, spitzen Zähnen. Die beiden Endensporne des 1. Hintertarsengliedes lang, dünn und
sehr blaß, etwa 4 der Länge des 2. Tarsengliedes. Klaue braun, Endhälfte gelb; Zahn am Ende des 2. Drittels
kräftig, nach der Basis schräg, nach der Spitze senkrecht abfallend. Länge der Hinterschiene 0,6 mm, der
Hintertarsen: 1. 0,16 mm, 2. 0,08 mm. Verhältnis der Hintertarsenglieder bei d und 9 2:1.

Flügel blaßbraun, Adern blaßbraun, der ganze Radialramus, Media und Cubitus im Vorder- und
Hinterflügel braun. r, +, M,, m,, m, und der Basalteil des Radialramus braun gesäumt, die nächste Um-

Beiträge zur Kenntnis der Copeognathen. 951

oebung jeder Ader aber fein hyalin gesäumt; braune Flecken finden sich noch am Grunde der Zelle R,, in
der Zelle R, Cu und M,. Pterostigma blaßbraun, Scheitel stark abgerundet, r, ziemlich steil endend. Bei
sehr blassen Rxemplaren findet sich immer noch der sehr charakteristische braune Saum der Ader m,. r, ,,
so lang wie der Radialgabelstiel. m, sehr steil den Hinterrand treffend. Radialgabel ziemlich stark di-
vergierend. Im Hinterflügel ist die Radialgabel sehr kurz und sehr stark divergierend, r ziemlich steil
den Vorderrand treffend; der Radialgabelstiel ist etwa 23mal so lang als r, , ,;.

Vorderflügellänge 1,6--1,8 mm. Körperlänge (in Alkohol) 1,8 (3) bis 2 mm (9).

Fundnotiz: Insel Fundu (W. Pemba, Englisch-Ostafrika), 24. April 1903. 2 d, 29. Mittels der die

ganze Nacht aufgestellten Selbstfängerlampe erbeutet.
Peripsocus africanus Enderl. 1902 steht dieser Spezies nahe, unterscheidet sich aber leicht durch

2+3

die Zeichnung und das Verhältnis der Hintertarsenglieder, das 3 : 1 beträgt.

Ectopsocus ferrugineiceps n. sp. Taf. 11 Fig. 8.

Kopf bräunlich rostgelb. Augen schwarz, klein, vorn halbkugelig abgesetzt, hinten stärker abgesetzt
und nach hinten etwas überstehend. Größter Augendurchmesser etwas kleiner als die Hälfte der geringsten
Scheitelbreite. Scheitelnaht scharf dunkelbraun. Fühler blaß, etwas kürzer als der Vorderflügel. Maxillar-
palpus sehr blaß, schlank, besonders das sehr schwach rostfarbene Endglied. Ocellen etwas getrennt, sehr
blaß, groß, besonders die hinteren; Ocellenbasis wie der übrige Kopf gefärbt.

Thorax hell braungelb; Abdomen blaß ockergelb. Pleuralstreifen rostrot. Beine völlig ungefärbt.
Hinterschiene mit 4 kräftigen Endspornen. 1. Hintertarsenglied mit ca. 12 kleinen, bräunlichgelben Ctenidio-
bothrien, 2. ohne. Klaue gelb, gleichmäßig gekrümmt, ungezähnt. Länge der Hinterschiene 0,6 mm, der
Hintertarsen: 1. 0,21 mm, 2. 0,08 mm.

Vorderflügel blaß ockergelhlich, Adern hell ockergelb. Pterostigma etwas grau, schmal und sehr lang.
r, parallel zum Vorderrand, am Ende schräg denselben treffend. Stigmasack zapfenförmig, groß, ockergelb.
Ader der Basalhälfte ziemlich dieht (mit Ausnahme der unpubeszierten Analis), der Spitzenhälfte ziemlich
spärlich einreihig pubesziert. Rand völlig unpubesziert. Radialramus und Media eine kurze Strecke ver-

schmolzen. ist doppelt so groß wie der Radialgabelstiel. Radialgabel wenig, am Ende stärker

f
416
divergierend. Hinterflügel sehr blaß, auch die Adern; völlig unpubesziert; r, ,, schräg den Vorderrand
treffend. Querader zwischen Radialramus und Media ziemlich lang.

Vorderflügellänge 1,4 mm.

Fundnotiz: Anjouan, Patsy (Comoren, Ostafrika), 250 m. 1 9. Abends bei der Lampe.

Lophopterygella bursulipennis n. sp. Taf. 11 Fig. 11.

Diese Spezies steht der javanischen Lophopterygella camelina Enderl. 1907 (Taf. 11 Fig 9 und 10)
nahe und unterscheidet sich von dieser durch folgendes:

3. Fühlerglied ebenso mit 7 braunen Ringen, die beiden ersten Ringe sind aber dicht zusammen-
gerückt; 4. mit 4 braunen Ringen, 5. mit 3. (Die übrigen Geißelglieder sind abgebrochen.) Die einzelnen
Geißelglieder sind verhältnismäßig viel länger; viel länger, dichter und abstehender pubesziert (3). Scheitel-
naht scharf, Hinterhauptsrand in der Mitte winkelig eingezogen. Augen groß, schwarz, halbkugelig ab-

stehend, so groß wie die geringste Scheitelbreite. Pterostigma schmal, r, stark abgeflacht und flach am

1

Rande endend. r, ,, ist im Vorder- und Hinterflügel 23mal so lang wie der Radialgabelstiel. Die Außen-

randbuchten zwischen m,, m,, m, und cu, sind viel flacher; die Bogen der hyalinen, den Außenrand ver-

G. Enderlein:

folgenden Zickzacklinie sind viel flacher. Basalhälfte des Vorderflügels mit Ausnahme der Basalhälften der
Zellen An und Ax braun, der Außenrand dieser braunen Färbung mit ziemlich zerrissenem zackigen Rand.
Färbung des Spitzendrittels mit Ausnahme der erwähnten Differenzen im Verlauf der Zickzacklinie wie bei

L. ecamelina. Hierzu kommt aber noch eine ununterbrochene braune Binde zwischen dem Scheitel der Areola

postica und dem Stigmasack, die nur schwach hyalin gesprenkelt ist. Im Hinterflügel hat der Rand zwischen

r, und r,, , nur 7 braune Randfleckchen, zwischen r, ,, und r, ,, deren 4. Radialgabelzelle relativ

schmal. Adern hyalin, nur die der Umgebung des Außenrandes ‚der Radialzelle (R) dunkelbraun.
Hinterschienenlänge 1,7 mm. Länge der Hintertarsenglieder: 1. 0,6 mm, 2. 0,075 mm, 3. 0,1 mm.
Vorderflügellänge 3,6 mm.
Fundnotiz: Chake-Chake (Insel Pemba, Englisch-Ostafrika), 9. April 1903. 1.
Hauptdifferenzen der beiden Spezies der Gatiung Lophopterygella.
| Loph camelina Enderl. 1907 Loph. bursulipennis n. sp.
| (Java) (Ostafrika)
VorderfüeellAnoe Wr 4—41 mm 3,6 mm
Außenrandbuchten des Vorderflügels zwischen m,,
Tin neu kenne LH EEE | tiefer flacher
Bögen der hyalinen, den Außenrand verfolgenden |
Zickzacklinies =. ne | tief flach

t, +; im Vorder- und Hinterflügel
Pterostigma

DIRON DE OR OD En OD OO

Basalhälfte des Vorderflügels .

Zwischen Scheitel der Areola postica und Stigmasack

Anzahl der braunen |
Ringel | h

Zahl der Randflecke des
und Yyı3

1

: breit. Y

des 3. Fühlergliedes. . . .

Hinterflügels zwischen r

|2mal so lang wie der Radialgabelstiel |
stark gebogen und steil am
Vorderrand endend

1

hyalin, braun gesprenkelt

| keine deutliche Binde
7—8; die beiden ersten weit getrennt
|

8
6

9

ziemlich breit

2!mal so lang wie der Radialgabelstiel

schmal, r, stark abgeflacht und flach
am Vorderrande endend

‚ braun, mit Ausnahme der Basalhälften
' der Zellen An und Ax, hyalin ge-

sprenkelt
mit deutlicher braunen Binde
7; die beiden ersten dicht zusammen-
gerückt
4
3

(

ziemlich schmal

Il. Ueber die systematische Stellung von Thylax Hag. und zur Klassifikation
der Lepidopsocinen.

Durch das erneute Auffinden des T’hylax madagascariensis Kolbe ist in folgendem die Gruppierung

der Gattung Thylax möglich geworden.

Subfamilie Lepidopsocinae.

Synonymie und Literatur siehe unter:

Enderlein, Ann. Mus. Nat. Hung. Bd. I. 1903. p. 208; Spol. Zeylanica. Vol. IV. 1906. p. 103.

Außer den Charakteren der Familie Lepidopsocidae: Vorderflügel außer auf dem Costalfeld auch auf

den Adern, zuweilen auch auf der Membran des Randsaumes mit langen Macrochaeten. Radialramus kürzer

Beiträge zur Kenntnis der Copeognathen. 253

oder länger gegabelt, Stiel mit dem Pterostigma durch Querader verbunden oder mit ihm verschmolzen.
Hinterflügel ohne Radialzelle (ohne geschlossene Zelle), sonst normal entwickelt. Die Flügelschuppen sind
sämtlich asymmetrisch. Fühler mehr als 30gliederig ( Echmeptery&), 40 (Thylax) bis 47gliederig (Lepidopsocus) ;
die einzelnen Geißelglieder sind sehr kurz (Fühler perlschnurförmig), oder höchstens 2mal so lang wie dick.
Pterostigma mäßig groß und relativ flach. r, im Hinterflügel inseriert ungefähr an der gleichen Stelle wie cu.

Bestimmungstabelle der Gattungen der Lepidopsocinen.

1. Der Radius von der Basis bis zum Pterostigma ausgebildet. Zwischen Pterostigma (Ast r,) und

Kadıalramusseines @Queradern a een en

Der Radius von der Basis bis zum Pterostigma völlig reduziert. Das Pterostigma (Ast r,)

ist mit dem Radialramus eine Strecke weit verschmolzen . . Lepidopsocus Enderl. 1903.

(Typus: L. nepticulides Enderl. 1903.)

2. Stiel der Radialgabel im Vorderflügel etwa halb so lang wie die Gabel selbst. Klauen nur mit

einem Zahn vor der Spitze. Vorder- und Hinterflügel zugespitzt, aber nicht in eine Spitze

USB Ve en Echmepterya: Mawon‘ 1886.

(Typus: E. Hageni Pack. 1870.)

Stiel der Radialgabel im Vorderflügel mehr als doppelt so lang als die Gabel selbst (die Gabel

auffällig klein). Klauen außer dem Zahn vor der Spitze noch mit 3 winzigen Zähnchen. Vorder-
und Hinterflügel schmal und in eine lange, dünne, schwanzartige Spitze ausgezogen
Ehylax Hag. 1860.

(Typus: Th. fimbriatus Hag. 1566.)

Thylax Hag. 1866.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Hagen, Entom. Monthly Mag. 11. 1866. p. 172.
Kolbe, Berl. Ent. Zeitschr. Bd. 29. 1885. p. 184.
Enderlein, Ann. Mus. Nat. Hung. Bd. T. 1903. p. 208; Spolia Zeylanica. Vol. IV. 1906. p. 48 u. 77 (Note).

Als Kolbe den Thylax madagascariensis Kolbe beschrieb, konnte er denselben mit einer Geäder-
zeichnung Hagens des 71. fimbriatus Hag. vergleichen, so daß anzunehmen ist, daß Th. madayascariensis
Kolbe ein echter T’hylax ist. Leider waren die Flügelspitzen des Exemplars Kolbes abgebrochen, so dab
von ihm keine Aderabbildung gegeben wird. Da nun auch der Typus von Th. madagascariensis Kolbe
verloren gegangen ist, Kolbe keine Gattungsdiagnose gibt und die Hagensche Diagnose zur systematischen
Einordnung der Gattung nicht genügt, war die Stellung von Thylax völlig zweifelhaft. Hierzu kommt noch,
daß Hagen besonders hervorhebt, daß Thylax schuppenlos sei und Kolbe diesen — wie sich im folgenden
herausstellen wird — Irrtum nicht widerlegt.

Glücklicherweise fiel mir nach jahrelangem vergeblichen Bemühen, die Type von Th. madagas-
cariensis K. in Berlin wieder aufzufinden oder die Type Hagens einsehen zu können, ganz durch Zufall
ein Exemplar des Th. madagascariensis K. in die Hände. Ich hatte schon früher im Bodensatz von Kisten
aus den Tropen etc. mit Insekten oder anderem zoologischem Material öfter interessante Copeognathenfunde
gemacht und so untersuchte ich auch den Bodensatz einer Kiste, in der dem Stettiner Zoologischen Museum
aus Madagaskar Insekten (von Hammerstein gesammelt) zugingen. Hierin fand sich dieses Exemplar eines
Thylax, der völlig mit der ausführlichen Beschreibung des Th. madagascariensis Kolbes übereinstimmt.

354 G. Enderlein:

Es fehlt diesem Stücke zwar der Kopf, aber es genügt völlig, um über die Stellung dieser Gattung Klarheit
zu erlangen.

Zunächst wurde festgestellt, daß die Gattung nicht schuppenlos ist, sondern im Vorderflügel dicht
beschuppt ist. Zwar finden sich auch bei den beiden Vorderflügeln des vorliegenden Stückes auf dem einen
nur 2 Schuppen, auf dem anderen eine geringe Anzahl, aber über den ganzen Flügel verteilen sich zahl-
reiche Insertionsstellen solcher Schuppen und die Verteilung der wenigen vorhandenen Schuppen zeigt
deutlich, daß der ganze Flügel gleichmäßig mit Schuppen bedeckt war. Die Schuppenform (Textfig. 1)
ist die der Gattung Echmepterye Aaron und Lepidopsocus Enderl. Die gesamte Organisation ist die
der Gattung Echmepterye Aaron 1886. Die Ähnlichkeit ist so groß, daß es nahe liegen würde, beide
Gattungen zu vereinigen, resp. die jüngere Gattung Echmepterye Aaron einzuziehen. Die ziemlich wenig
auffälligen Unterschiede scheinen aber konstant genug zu sein, daß es doch möglich ist, beide Gattungen
nebeneinander aufrecht zu erhalten. Der E. mihira Enderl. 1907 gehört nämlich auch zur Gattung
Thylax, mir waren aber die Unterschiede zu gering, um diese Spezies damals von der Gattung Echmepteryx
abzutrennen, da mir nur diese eine Form bekannt war, die in solcher Weise von den typischen Echmepteryx-
Arten abwich.

Der Schuppenmangel der Originalstücke von T’hylax fimbriatus Hag. und Th. madagascariensis Kolbe
ist damit zu erklären, daß bei allen Lepidopsocinen die Schuppen noch viel lockerer befestigt sind, als bei
den anderen beschuppten Copeognathen. Auch bei dem vorliegenden Stück von Th. madagascariensis Kolbe
sind nur spärliche Reste der Beschuppung erhalten.

Die Charaktere der Gattung 7hylax Hag. sind demnach innerhalb der Subfamilie Lepidopsocinae
folgende :

Antennen 4Ogliederig (Th. fimbriatus Hag.). Vorderflügelschuppen asymmetrisch (Fig. 12). Stiel
der Radialgabel im Vorderflügel mehr als doppelt so lang als die Gabel selbst; die Gabel selbst ist
auffällig klein. Vorder- und Hinterflügel schmal und je in eine lange, dünne, schwanzartige Spitze aus-
gezogen. Klauen außer dem Zahn vor der Spitze noch mit 3 winzigen Zähnchen, das innerste sehr undeut-
lich. m, im Vorderflügel sehr kurz. Pterostigma mit dem Stiel der Radialgabel durch eine feine Quer-
ader verbunden.

Die übrigen Charaktere wie bei den anderen Gattungen der Subfamilie. Der Vorder- und Hinter-
flügelrand mit feiner, dichter und sehr langer Behaarung. r, im Hinterflügel inseriert fast in dem Ausgangs-
punkt von cu. Letztes Maxillartasterglied beilförmig. Augen dicht behaart. m
halb der Spitze, r

‚ im Vorderflügel mündet unter-

u, im Hinterflügel wenig über der Spitze.

Bestimmungstabelle der Arten der Gattung Thylax.

1. Im Kopal. Gleichmäßig blaßbraun. Flügelspannung 4 mm. Vorder- und Hinterrand der Flügel schon
vom Basalteil aus nach der Spitze verschmälert . . fimbrialus Hag. 1866 (im Zanzibar Kopal).
Rezent. Vorder- und Hinterrand der Flügel parallel, erst mehr oder weniger vor der schwanz-
artigen ‚Spitze. verschmälert . el m Be 2,

180)

. Beine einfarbig, sehr blaß bräunlichgelb, Basis der 1. Tarsenglieder blaßbraun. Stiel der Radial-

gabel im Hinterflügel 4 von r Schuppen des Vorderflügels bräunlich. Schuppenzeichnung?

FOEBBET 5,
madagascariensis Kolbe 1885 (Madagaskar).

Beine blaß bräunlichgelb, Spitze der Schenkel, 2 Ringe an den Schienen und die Tarsen grau-

braun. Stiel der Radialgabel im Hinterflügel fast Itmal so lang als r Beschuppung blaß

4 + 5°
bräunlichgelb bis grau mit goldener Zeichnung , . mihira Enderl. 1906 (Ceylon).

Beiträge zur Kenntnis der Copeognathen. 259

Thylax madagascariensis Kolbe 1885. Taf. 11 Fig. 13 u. 14.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Thylax madagascariensis Kolbe, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd, 29. 1885. p. 184—187. Taf. IV Fig. La, b, c.

Hell gelblichbraun, Beine sehr blaß bräunlichgelb. Länge der Hinterschiene 0,75 mm, der Hinter-
tarsen: 1. Tarsenglied 0,25 mm, des 2.: 0,05 mm, des 3.: 0,05 mm (Verhältnis der Hintertarsenglieder
also 4:1:1). Schenkel mit asymmetrischen Schuppen bedeckt; Schienen unbeschuppt. Klaue (Taf. 11
Fig. 13) ziemlich klein, mit fadenförmigem, zugespitztem und geknicktem Lateralanhang.

Vordertflügel braun, Randsaum verschieden breit hyalin. Hinterflügel hyalin. Radius und Pterostigma
sehr fein (in Kanadabalsam fast verschwindend), daher gibt Kolbe vermutlich an, daß der Basalteil des
Radius und das Pterostigma nicht ausgebildet ist. Pterostigma viel größer als die kleine Radialgabel.

Stigmasack als basale Anschwellung vom Stigmalteil der Subcosta. Stiel der Radialgabel ca. 2mal so lang

wie T, ,,. m, nur etwa 5; von m,, Stiel der 3 Medianäste noch kürzer. Cubitalgabel sehr lang, Cubital-
IN
N
gs N
IS
Textfig. 1. Thylax madagascariensis Kolbe 1885. Vorderflügelschuppen. gs — Grundschuppen, die übrigen Deckschuppen.

Vergr. 700:1. (Madagaskar.)

äste fast parallel, Stiel sehr kurz. Analis und Axillaris fast parallel. Im Hinterflügel ist der Stiel der
Radialgabel wenig kürzer als r, ,,. Analis und Axillaris wenig nach dem Ende zu divergierend. Die
dichte Randbehaarung im Vorderflügel ist länger als die Hälfte der Flügelbreite in der Mitte; die des
Hinterflügels so lang wie die Flügelbreite; Hinterrand vermutlich noch länger behaart; Vorderrand bis zur
Mündung von r, nur kurz und spärlich pubesziert. Die Haarbecher der Randbehaarung stehen am Rande
in Querreihen von je 2—3. Macrochaeten finden sich auf dem Vorderflügel nur in einer Reihe nahe dem
Vorderrande, sowie nahe dem Hinterrande von der Spitze bis zur Mündung von cu, und auf dem Enddrittel
von cu,. Membran des Spitzendrittels des Hinterflügels pubesziert.

Membran des Vorderflügels ziemlich dieht und lang pubesziert und mit meist ziemlich großen
Schuppen bedeckt. Deckschuppen stark asymmetrisch (Textfig. 1) in eine mehr oder weniger feine Spitze
ausgezogen, Grundschuppen (Textfig. 1 ys) langgestreckt spindelförmig. Die Deckschuppen sind so angeordnet,
daß auf der vorderen Vorderflügelhälfte nur solche Schuppen stehen, die nach vorn die konvexe Seite zu
liegen haben (nach hinten die mehr gerade abgeschnittene) und auf der hinteren Vorderflügelhälfte sich nur
solche Schuppen befinden, die nach hinten die konvexe Seite richten (und nach vorn die mehr gerade ab-
geschnittene).

Der Hinterflügel erscheint durch mikroskopische feine Körnelung etwas grau.

»56 G. Enderlein!

Vorderflügellänge 1,75 mm (das Originalexemplar ist etwas größer, Kolbe gibt als Vorderflügel-
länge 12 mm an).
Fundnotiz: Madagaskar. Tamatave 1906. 1 Exemplar. Im Bodensatz einer Kiste aus der an-
gegebenen Lokalität. (Museum Stettin.)

Thylax mihira Enderl. 1906. "Taf. 11 Fig. 12.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Echmeptery® mihira Enderl., Spolia Zeylanica. Vol. IV. 1906. p. 107. Fig. 22, 81, 106, 122,

Ceylon.

Thylax fimbriatus Hag. 1866.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Thylax fimbriatum Hag., Ent. Monthly Mag. Vol. 2. 1866. p. 172.
Thylax fimbricatus Hag.,; Kolbe, Berl. Ent. Zeitschr. Bd. 29. 1885. p. 183, 186.
Tnylax madagascariensis K. (fälschlich, soll fimbriatus Hag. heißen), Enderl., Spolia Zeylanica. Vol. IV. 1906. p. 77. Note.

Fossil im Copal von Zanzibar.

Textfig. 2. Echmeptery& Hageni (Pack. 1870). 2. Beschuppung und Behaarung weggelassen; nur die -Membranbehaarung des
Hinterflügels angegeben. Vergr. 25:1. (Nordamerika.)

Echmepteryx Aaron 1886.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Frank, Aaron, Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia. 1886. p. 17. Fig. 4-9.
Enderlein, Ann. Mus. Nat. Hung. Bd. I. 1903. p. 208, 319. Taf. 11 Fig. 61; Spolia Zeylanica. Vol. IV. 1906. p. 103; Stett.
Ent. Z. 67. Jahrg. 1906. p, 320.

Echmepteryx Hageni (Pack. 1870). Taf. 11 Fig. 15, 16 u. 19 und Textfig. 2.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Amphientomum Hageni Pack., Proc. Boston Soc. Vol. 13. 1870, p. 405—407. Fig. a—d.
Echmepteryx agilis Aaron, Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia. 1886. p. 17. Fig. 4—9.
Echmepteryx Hageni (Pack.) Enderl., Spolia Zeylanica. Vol. IV. 1906. p. 103 u. 104.
Echmepteryx Hageni (Pack.) Enderl., Stett. Ent. Z. 67. Jahrg. 1906. p. 320.
Amphientomum Hageni Pack., Banks, Catal. of the Neuropteroid Insects of the United States. Philad. 1907. p. 7.

Vereinigte Staaten von Nordamerika.

Echmepteryx sericea Enderl. 1906. Taf. 11 Fig. 17.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Echmepteryx sericea Enderl., Spolia Zeylanica. Vol. IV. 1906. p. 108. Fig. 23, 80, 104, 105, 107.

Ceylon.

Beiträge zur Kenntnis der Copeognathen. 2957

Echmepteryx Hartmeyeri Enderl. 1907. Taf. 11 Fig. 18 u. 20 und Textfig. 3.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Echmeptery& Hartmeyeri Enderl., Ergebn. d. Hamburger südwest-australischen Forschungsreise 1905. (Jena.) Bd. I. 1907. p. 238,

SW.-Australien.

ax al cr

Textfig. 3, Echmepterye Hartmeyeri Enderl. 1907. @. sc —= Subcosta. r — Radius. m — Media. cu — Cubitus. an = Analis.
ax — Axillaris. Vergr. 53:1. (SW.-Australien.) z

Lepidopsocus Enderl. 1903.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Enderlein, Ann, Mus. Nat. Hung. Bd. I. 1903, p. 328—330; Spolia Zeylanica. Vol. IV. 1906. p. 109.

Lepidopsocus nepticulides Enderl. 1903.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Lepidopsocus nepticulides Enderl., Ann. Mus. Nat. Hung. Bd. I. 1903. p. 330—331. Fig. 62 a—g.
Lepidopsocus mepticulides Enderl., Spolia Zeylanica. Vol. IV. 1906. p. 109.

Hinter-Indien (Singapore).

Voeltzkow: Reise in Ostafrika 1903-1905. Wissensch. Erzebnisse, Bd. Il. 33

UMRE-

Tafel 11.

Amphigerontia Voeltzkowi Enderl. 9. Vergr. 16:1. (Englisch-Ostafrika.)
Psocus minutissimus Enderl. 9. Vergr. 25:1. (Englisch-Ostafrika.)
Amphipsocus Hildebrandti Kolbe. d. Verer. 16:1. (Madagaskar.)
Füilleborniella comorensıs Enderl. 9. Vergr. 25:1. (Comoren.)
Amphipsocus iridescens Enderl. 1906. Vergr. 18:1. (Deutsch-Ostafrika.)
Caecilius interruptus Enderl. 9. Vergr. 25:1. (Comoren.)
Peripsocus pembanus Enderl. 9. Vergr. 25:1. (Englisch-Ostafrika.)
Eetopsocus ferrugineiceps Enderl. Verer. 53:1. (Üomoren.)
Lophopterygella camelina Enderl. 9. Telson. dte — Dorsalklappe des Telson. te = Lateral-
klappe des Telson. Vergr. 100:1. (Java.)
Lophopterygella camelina Enderl. 9. Vergr. 16:1. (Java.)
bursulipennis Enderl. d. Vergr, 16:1. (Knglisch-Ostafrika.)
Thylax mihira Enderl. 1906. Klaue. Vergr. 700 :1. (Ceylon.)
& madagascariensis Kolbe. Klaue vom Hinterbein. Vergr. 700 :1. (Madagaskar)
4 (Vorderflügellänge 1,75 mm.) Die Beschuppung und der größte
Teil der Behaarung weggelassen. Vergr. 53:1. (Madagaskar.)
Echmepterya Hageni (Pack. 1870). 9. Abdominalspitze von unten, st, = 8. Sternit. yp = Gono-
pode. ie = Telson. and — Analdorn. Vergr. 70:1. (Nordamerika.)
Echmeptery& Hageni (Pack. 1870). 9. Telson von oben. sf = Sinnesfeld des Lateralklappen
des Telson, das hier nur aus einzelnen wenigen Sinneshaaren zusammengesetzt ist. and — Anal-
dorn. Vergr. 70:1. (Nordamerika.)
Eehmepteryx sericeus Enderl. Klaue vom Hinterbein. Vergr. 700 :1. (Ceylon.)
Hartmeyeri Enderl. 1907. ©. Grundschuppe aus der Nähe des Vorderflügelhinter-
randes. Vergr. 700:1. (SW.-Australien.)
Echmepteryx Hageni (Pack. 1870). 9. Klaue vom Vorderbein. Vergr. 700 ::1. (Nordamerika.)
e Hartmeyeri Enderl. 1907. 9. Klaue vom Hinterbein. Vergr, 700:1. (SW.-

Australien.)

| 1Asow-Reise in Ostafrika 19031905. Wissenschaftliche Ergebnisse Bd.l. Taf1l.

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KUNSTANSTALT v. CARL EBNER, STUTTGART.

£uderlein: Copeognathen.

Chrysididen

Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Von

Alexander Mocsäry

Budapest.

SHomIDE

Chrysididen

von

Madagaskar, den Comoren und Ostafrika.

Von

Alexander Mocsäry in Budapest.

Chrysididae Latr.

Genus Stilbum Spin.

Stilbum cyanurum Forst. var. amethystinum Fabr.

Synonymie und Literatur_siehe unter:
Mocsäry, Monographia Chrysididarum orbis terrarum universi. Budapestini 1889. p. 192.
Andr& Buysson, Spec. des Hymenopt. d’Europe et d’Algerie. VI. 1891. p. 676.
Fundnotizen: Moheli (Comoren), 2 Exemplare.
Insel Pemba (Englisch-Ostafrika), 1 Exemplar.
Sonst in ganz Afrika, Asien, Australien und in Amerika (Ontario, Venezuela).

Stilbum viride Guer.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Mocsäry, Monogr. Chrysidid. p. 193. No. 203.
Fundnotizen: Imerina (C. Madagaskar), 1 Exemplar.
Tamatave (0. Madagaskar), 2 Exemplare.
Bewohnt nur die Insel Madagaskar.

260 A. Moesäry:

Genus Chrysis Linn.

Chrysis lyncea Fabr.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Mocsäry, Monogr. Chrysidid. p. 582. No. 692.
Andr& Buysson, Spec. des Hymenopt. d’Europe et d’Algerie. VI. 1891. p. 646.

Fundnotizen: Anjouan (Öomoren), 1 Exemplar.
Groß-Comoro, 1 Exemplar.
Chake-Chake (Insel Pemba, Englisch-Ostafrika), 1 Exemplar.
Insel Mafia (Deutsch-Ostafrika), 1 Exemplar.
In ganz Afrika, in Asien: Arabia, Java.

Chrysis bispilota Guer.
Synonymie und Literatur siehe unter:
Mocsäry, Monogr. Chrysidid. p. 583. No. 693.
Fundnotizen: Andranohinaly (SW. Madagaskar), 2 Exemplare.
Kinkuni-Gebiet (NW. Madagaskar), 1 Exemplar.
Nur in Madagaskar.

Chrysis stilboides Spin.

Synonymie und Literatur siehe unter:
Mocsäry, Monogr. Chrysidid. p. 590. No. 703.

Fundnotiz: Anjouan (Comoren), 1 Exemplar.
In ganz Afrika.

Verzeichnis der aus Madagaskar ferner bekannten Chrysididen.

1. Hedychrum Alluaudi Buyss., Revue d’Entom. XXIII. 1904. p. 258. d. — Nur aus Madagaskar.

2. Uhrysogona bicallosa Buyss., Ibid. XIX. 1900. p. 131. d. — Allein in Madagaskar.

3. Uhrysis (Gonochrysis) bellula Guer., Revue Zoolog. 1842. p. 149. No. 16. &9. — Mocs., Mon.
Chrys. p. 296. No. 334. dg. — Madagaskar (Gu£r.), Promontorium Bonae Spei (Dhlb.).

4. Chrysis (Dichrysis) Hova Sauss., Soc. Entom. II. 1887. p. 25. No. 2. 9. — Buyss., Annal. Soc.
Entom. France. LXVI. 1897. p. 525. 8. (Mus. Hung.) — Nur in Madagaskar.

5. Chrysis (Tetrachrysis) admissa Buyss., Revue d’Entom. XVII. 1898. p. 137. d. (Mus. Hung.) —
Wie die vorige.

6. Chrysis (Tetrachrysis) areata Mocs., Mon. Chrys. p. 361. No. 408. 9. (Mus. Hung.) — Mada-
gaskar (Mocs.); Ägypten, Senegal, Congo france. (Buyss.).

1. Ohrysis (Tetrachrysis) Robbilardi Sauss.-Grandid., Hist. phys. natur. et polit. de Madagascar.
Pl. XII Fig. 27. (Sine descriptione.)

8. Chrysis (Hexachrysis) Audouinii Blanch., Hist. nat. Insect. Hymen. III. 1840. p. 295. No. 3. —

Brulle, Hym. IV. 1846. p. 27. No. 6. d. — Mocs., Mon. Chrys. p. 540. No. 634. d. (Mus. Hung.) — Nur
in Madagaskar.

Chrysididen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 261

9. Chrysis (Hexachrysis) chrysina Sauss., Soc. Entom. II. 1887. p. 26. No. 3. 9. — Bewohnt nur
Madagaskar. |

Submagna, elongata, minus robusta, parallela, cyaneo-viridis parumque subaurata, densius cinereo-
pilosa; vertice circa stemmata, mesonoto, scutello in medio postscutelloque magis cyaneis; abdominis seg-
mentis dorsalibus: primo laete-viridi, reliquis viridi-auratis; cavitate faciali lata, minus profunda, dense
punctato-coriacea, argenteo-sericeo non pilosa, superne concinne arcuatim acute marginata; antennis sat
longis, minus crassis, fuscis, cano-puberulis, articulis duobus primis laete-viridibus, tertio supra cyanescenti,
secundo dimidio adhuc longiore; genis sat longis, articulo antennarum tertio fere aequilongis, fortiter con-
vergentibus; pronoto minus longo, transverso-rectangulo, antice parum angustato, medio impresso, lateribus
leniter sinuatis; vertice densius, thorace supra parum dispersius punctato-reticulatis; postscutello parum
gibbo-convexo, dentibus postico-lateralibus validis, acutis; mesopleuris crasse punctato-reticulatis, subtus
acute marginatis; abdominis segmentis dorsalibus: primo irregulariter crasse fortiterque cribrato-punctato,
punctis aliquot minutis insitis; secundo carinula mediana indistincta dense, minus crasse, modice subrugoso,
punctato, ante marginem punctatura parum subtiliore, angulis postico-lateralibus recte truncatis, tertio basi
parum concaviusculo, depresso, supra seriem incrassato-convexo et hic dense subtiliter rugoso-punctato,
foveolis profunde immersis, circiter 12, sat magnis rotundisque, margine apicali sat longo, dense punctulato,
sexdentato, dentibus in arcum dispositis, minus longis, subacute triangularibus, lateralibus duobus superioribus
brevioribus, obtuse angulatis, emarginaturis tribus intermediis fere aequilatis, centrali magis profunda,
externis duabus reliquis parum latioribus, minus profundis, lateribus fere recte truncatis, tantum in medio
lenissime sinuatis; ventre viridi-aurato, secundo segmento utrinque cyaneo-maculato, macula quadrangulari;
pedibus laete-viridibus, tarsis fuscis, metatarsis posticis supra cyanescentibus; alis parum fumato-
hyalinis, venis fuscis, cellula radiali triangulariter lanceolata apice parum aperta, tegulis viridi-cyaneis. —
9. long. 10 mm.

Species: de cavitate faciali, punctatura abdominis et segmenti analis dentibus facile cognoseitur.

Patria: Madagascar, loco inventionis propriore non signato, a Dom. Mercet determinationis causa
mecum benevole communicata.

10. Chrysis (Hexachrysis) Gheudei Guer. (Chrysis [Pyria] Gheudei Gu£r.), Revue Zoolog. 1842.
p. 145. No. 4. d. — Mocs., Mon. Chrys. 1889. p. 586. No. 695. d. — Chrysis Gueudei Dhlb., Hym. Europ.
II. 1854. p. 343. No. 192. d. — Nur in Madagaskar.

11. Chrysis (Hexachrysis) Grandidieri Sauss. (Chrysaspis Grandidieri Sauss.), Soc. Entom. U.
p. 25. No. 1. dog. (Mus. Hung.) — Allein aus Madagaskar.

12. Chrysis (Hexachrysis) mesocyanea Mocs., Termesz. Füzetek. XXV. 1902. p. 346. No. 9. 9. (Mus.
Hung.) — Nur in Madagaskar.

13. Chrysis (Hezachrysis) Mouattii Guer. (Chrysis [Pyria] Mouattii Guer.), Revue Zoolog. 1842.
p. 145. No. 3. 9. — Moecs., Mon. Chrys. p. 589. No. 701. 9. — Nur aus Madagaskar.

14. Chrysis (Hexachrysis) polystigma (Pyria polystigma Buyss.), Revue Entom. VI. 1887. p. 199.
No. 37. d; VII. 1888. p. 7. 9; X. 1891. p. 46. — Allein aus Madagaskar.

15. Chrysis (Hexachrysis) Sakalava Sauss., Soc. Entom. II. 1887. p. 26. No. 4. 9. (Mus. Hung.) —
Nur in Madagaskar.

16. Chrysis (Hexachrysis) semiaurata Brulle, Hym. IV. 1846. p. 28. No. 8. 9. — Mocs., Mon.
Chrys. 1889. p. 589. No. 702. 9 (non 3). — Buyss., Annal. Soc. Entom. France. LXVI. 1897. p. 57. 9;
Revue d’Entom. 1898. p. 143. d. (Mus. Hung.) — Nur in Madagaskar.

17. Parnopes madecassus Sauss., Soc. Entom. II. 1887. p. 26. No. 5. dg9. — Buyss., Revue
d’Entom. 1898. p. 146. 9. Taf. I Fig. 19. (Mus. Hung.) — Nur in Madagaskar.

262 A. Mocsäry:

.
D

Neue Arten aus Madagaskar (Antongil-Bai) in der Sammlung des Ungarischen National-
Museums.

Hedychrum insulare.

Mediocre, sat robustum, viridi-cyaneum, parce breviterque cinereo-alboque pilosum; fronte, scutello
postscutellogue et abdominis segmentis dorsalibus magis virescentibus; cavitate faciali lata ac profunda,
violascente, dense ac subtiliter transverse striata, lateribus crassius punctatis; antennis tenuibus, minus
longis, fuscis, cano-puberulis, articulo tertio secundo duplo longiore, scapo viridi-cyaneo; pronoto longo,
transverso, antice valde angustato, lateribus in medio sinuatis, subtus profunde excavatis longitudinaliterque
substriatis, cum fronte verticeque et mesonoto dense sat crasse, scutello et postscutello convexo fortius
punctato-reticulatis; dentibus postico-lateralibus longis, acutis, basi costis tribus elevatis; abdominis seg-
mentis dorsalibus convexis, indistinete carinatis, primo basi trifossulato, fossulis lateralibus minus
distinctis, intermedia profunda, sublaevi, supra et lateribus fortius, sed dispersius, ante marginem apicalem
in medio multo densius subtiliusque punctato; secundo sat concinne, fere aequaliter minus dense ac crasse,
tertio densius, parum subrugoso punctatis, hoc margine apicali rotundato medioque lenissime sinuato,
lateribus obtuse angulatis, imo margine testaceo-scarioso; ventre viridi et cyaneo, dense irregulariter
punctulato; alis sordide-hyalinis, venis fuscis; pedibus viridi-cyaneis, tibiis apice tarsisque rufis. —
d; long. 7 mm.

Species: de facie, pronoto, metanoti dentibus postico-lateralibus, punctatura abdominis segmentorum
dorsalium primi et tertii imo margine facile cognoscitur.

Chrysogona bucculenta.

Sat magna, minus robusta, elongata, parallela, cyaneo-viridis, fere unicolor, tantum segmentis ab-
dominis ultimis dorsalibus viridi-subauratis, parce cinereo-alboque pilosa; cavitate faciali lata ac profunda,
medio dense subtilissime transverse striata, lateribus punctato-coriacea, argenteo-sericeo non pilosa, superne
arcuatim acute, medio flexuoso marginata; antennis sat longis, minus crassis, fuscis, cano-puberulis, quattuor
primis viridibus, tertio sat longo, secundo dimidio adhuc longiore; genis sat longis, antennarum articulo
tertio fere aequilongis, valde tumidis seu buccatis fortiterque divergentibus; pronoto minus longo, trans-
verso, antice fortiter angustato, in medio parum longitudinaliter impresso, lateribus sinuatis; fronte crassius,
vertice thoracisque dorso fere aequaliter sat crasse punctato-reticulatis; mesopleuris subtus acute marginatis;
postseutello triangulariter producto, processu sat valido, obtuso; dentibus postico-lateralibus crassis sub-
acutis; abdominis segmentis dorsalibus: duobus primis fere aequaliter sat crasse, tertio multo densius sub-
tiliusque parum subrugoso-punctatis; secundo carinula mediana sat distineta, angulis postico-lateralibus
subrotundis; tertio convexo, ante seriem parum incrassato, foveolis profunde immersis eirciter 10 submagnis
rotundis, margine apicali longiusculo, dense subtiliter punctato, medio rotundato, utrinque leniter sinuatim
angulato; segmentis ventralibus parum viridi-subauratis, densissime subtiliter punctato-coriaceis, secundo
nigro-bimaculato; pedibus viridibus, tarsis rufis, metatarsis supra virescentibus; alis sordide-hyalinis, venis
fuscis, tegulis viridibus. — 9; long. 8 mm.

Species: de cavitate faciali, genis, postscutello et segmento anali facile cognoscenda.

Chrysididen von Madagaskar, den Comoren und Ostafrika. 263

Chrysis (Tetrachrysis) madecassa.

Submagna, sat robusta, cyaneo-viridis, parce breviterque cinereo-pilosa; mesonoti lobo medio et
abdominis segmento dorsali secundo parte basali magis cyaneis, huius parte apicali et tertio viridi-sub-
auratis; cavitate faciali lata, minus profunda, argenteo-sericeo non pilosa, medio subtilissime transverse
striata, lateribus fortius punctato-coriacea, superne rude rugoso-punctata, non marginata; antennis sat longis,
crassis, fuscis, cano-puberulis, articulis: primo laete-viridi, 2—3 supra virescentibus, tertio secundo duplo
longiore; genis valde tumidis, sat longis, crasse punctatis, articulo antennarum tertio aequilongis, fortiter
convergentibus; pronoto brevi, transverso-rectangulo, lateribus rotundatis medioque sinuatis, antice in medio
fortiter impresso; vertice dense, sat crasse, thorace supra fortius punctato-reticulatis; metanoto convexo,
dentibus postico-lateralibus sat brevibus, validis, subacutis; mesopleuris subtus acute marginatis; abdominis
segmentis dorsalibus: primo basi indistincte trifossulato, fossula centrali violascente, sat dense fortius
cribrato-punctato; secundo carinula mediana nulla, ultra partem basalem sat fortiter, parte reliqua et tertio
subtilius, parum subrugoso-punctatis, secundo angulis postico-lateralibus rotundatis, tertio convexo, circa
seriem leniter immerso, foveolis eirciter 12 minutis, rotundis, tantum centralibus duabus reliquis maioribus,
margine apicali brevi, dense punctulato, quadridentato, dentibus in arcum levem dispositis, longis, acute
triangularibus, aequilongis, centralibus duobus rectis, lateralibus externe fortiter divergentibus, emargina-
turis: centrali angustiore, sed profundiore, lateralibus latioribus, minus profundis, lateribus ante dentem
externum sinuatis; ventre pedibusque cyaneo-viridibus, illo segmento secundo utrinque nigro-maculato, his
tarsis fusceis; alis sordide-hyalinis, venis fuscis, cellula radiali triangulariter lanceolata, apice sat late aperta,
tegulis cyaneo-viridibus. — J; long. 10 mm.

Species: de facie, genis, punctatura abdominis, foveolis et segmenti analis dentibus eximia est.

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