so,
TO

AnON

MS : A A
A loca
OIT ERA y AÑ
A RS AS

EOS
PAS

EDIT

o ab

y nda
PA he
Y

e

y

(Ad
DO

Anto
PAVO
E 2d dde
Al
1

EA
OO
RATA A] ; ENS
: DIAS
Ñ e e
LAO
A

Ñ AAA
» y ela $ 0 0 '
, ALIEN A UA p á CN

e BALA D SSL EE 39D NA ge 2EeR q» 2
EMILIE SN 8 un 2 ON E PA EN SS Y
LEN E SNS E NES CE WN E: 2. E NMUDO/ =

> 5 SS > WASH 3 AS > . 3 MTRS >
NIN TIMUTION: NO | YV4 98 17_LIBRAR ES SMITHSONIAN INSTITUTI
E E z z 7 = Gas
NA E 4 E a] A
S ax S S e S 0 Ss
o E AS 2] pe a)
z 3 z2 e) z y z
¿S SEl uv4817 _LIBRAR | SMS ANN SUN NOILNLILSNI NVINOSHLIAS SIIYVAE
Z ES az Zz UE z z
a m 2 : 10 2 w a
E E > D pa] E
E E Ey > E » =
SS ES pz o] —
2 - 2 m 2 = 2
z 17) z m ES AA > 2
AN_ INSTITUTION, NOLLQLILSNINVINOSHAMAS SA IYva en L1 BRARI ES ¿SMITHSONIAN — INSTITUT!
Z NS Z E A Z $
Z NN» A AZ ATACA OS El z o
A O NX 72 E Ll ES q =E o S
7 ON mb 177) , p Da
5) Dm ENS DAR MESAS ED NS en 7)
) E SS 2 ES z 3 eS S SS 2 EE
5 0 > > 5 ia 5
NS sa1yvgg17_L!BRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI E
Nn 2 n 2 n z (o)
u % bra NO == 7 a
= IA A > fa =l pa
E - EPS = < =] <
(0 pa Xx Y a == LS S oc
2 3 E a 9 E
7 2 En Z 3 2 a
AN_INSTITUTION > NOILNMLILSNI_NVINOSHLIMWS uE Iyvyg mE LIBRARI ES_ SMITHSONIAN TIN STIEN
z E e z S dy 3
E 5 2 Ss =, Es) 5 2D
AD E E SS E > E 4 a
2 = 2 S SS E Eo) E E
A 2 > E 5 E Sm
un — (4) —_ 199) = n
AS, SI1YVY81T_ LIBRARIES, SMITHSONIAN INSTITUTION NOILMIILSNI .NVINOSHLINS S31YVY€
y 5] . Mm Zz 12)
2 y ; < ES Ed : < E ,
= = = Z y, E =
: YA A 3S 2 IEA a
O BIZ 1 O > SN 2 Pb 2 8
z A E Z SS Le NE =
z z - Ss z z

AN INSTITUTION NOILMLILSNI_NVINOSHLIWS SI1YVYg17 LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUT!

NOlLNLILSNI

SU
NOILALILSNI
LIBRARIES
NOILNLILSNI
NOILNLILSNI

AS SI1YVYY9I71 LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNMLILSNI NVINOSHLIAS SIIYVA1

SI1YVYUGIT LIBRARIES SMITHSONIAN

z 5 7 E
al o = 9 f á
Re bro] L= E SS E
= > E Sá E =

EZ D -— AL Fl o
E E e PS E E

7) , 0
e o ZE z e
AN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS SI1NVYY8I1 LIBRARIES SMITHSONIAN

A y
LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILMLILSNI NVINOSHLIAS SI3I|YUVY:

NVINOSHLIAS S3I1YVYY911 LIBRARIES
Gola ES

ANOS Ms
SMITHSONIAN
ri
GA
a ya Y
NVINOSHLIANS
E
SS
SMITHSONIAN
NVINOSHLIWS
SS
os
Á NS
SMITHSONIAN
%
TS

SMITHSONIAN

WS SIIYVY817

(7) = n > mn z EA (7)

pl G SY > 77 SAS z AN OO) SIS pa G AS YM Sh 0 S S tul USYM D
S AN] a 2 LN, » = > % y AN El NS S pa S

ES AE E E. 2 = 18 A E /2 E = SON ax /2

< 23 lb YE = E 3 = ÍSSS <lf

a 104 o. 2 O - a] 23 E Na TEA (== ME PA A 5 T= " SN Pa o

ISS Om AE NS e) DA I y 3) O Se SES o
S 2 UY E Xy 2.244" EX) E NY Z Xa
S = E a SS == = nos > z SS 2 1
NS PE Ne Z 175) 50
11SNI NVINOSHLIWSS314VY 8 LIBRARIES SMITHSONIAN” INSTITUTION NOILMLILSNI_NVINOS
2 e 2 SS z o z E
wn = 1%) E (77) sz o >
a o 2 < a <x E ES
S 4 E E 3 ze iS
e) = o = e) = e] :
z2 a ) 2 E 2 a] Z2
RIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNMAILSNI NVINOSHLIMWS SA ABRA RE SESMITOa:
pa lr Z (= Zz
E E y res S
E E E = SS 2 E ea
E o) E 5) S' O re 5] 5 LA
>. E > 5 SN 2 > LE
E ES E D IS E zz E PE
> m ES m E m e
= : n z (7) E m E
LILSNI NVINOSHLINS SI1YVY8I7_ LIBRARIES SMITHSONIAN NOILAMLILSNI_NVINO:
z 2 E z 2 z
AZ SIRIOS E = = 'z
S > 0% 77 je] SS z 3] z O
b S » (49)
(72) (77) 77 (7) S 1% 77) 77)
+ E S Ya E WS ? z S E
PO = > A = so B = 3 z
n z 77) AZ 5 A (77) ;
RIES SMITHSONIAN _ INSTITUTION NOILMLILSNI NVINOSHLIWS S31YVY817_ SMITH:
a Z Y z 0 z e
= «9 = nm E mn = 15
o. = E - rc 3 ES
E < z 7
=> 5 E S E S Aj
es 5 E 3 E 3 o
E z am) z ar z S)
S31YVY8g17 LIBRARIES SMITHSONIAN” INSTITUTION NOILMLILSNI_NVINOS
n Z a ZEN O z no.
E E m = E E SS
D > o) =) , 5 pol ÍN
> 5 > E A E RA
= 5 z 5 pe E ES
m eo m eS m 2 AS
(7) ES 177 Zz 17) ES 17)
RIES, SMITHSONIAN INSTITUTION NOILMLILSNI_NVINOSHLIMS, S314VY817_LIBRARIES SMITH
= o 5 7 < O E =
xo =4 DE 22 =]
Ñ 5 ¿Ni 2 E E 5
NS $ 2 AN EPA E 3 me S
ES EZ E SS 205 ES yo 1! E 2, E Z
E a 5 - A
LILSNI_NVINOSHLIWS, S318VY817_LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILALILSNI_NVINO
! ho E Pe
5 E 5 a 5 El 2 a
z x a a mE Ss E S
ce wNy E pa < 2 x S y
=y ES S$ a pu] (13, ==) a = RS
o E 3 a 3 E Ao
Zz EY 7 Z E = Ey) z
ARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNMLILSNI” NVINOSHLIWS Sala ARSS
S E Z 5 o z E ó
2 / 00 2 (01) o ou iS ie
OLA, E > po) E D > Y
32 > E pS E = ENS
2.4 2 % z E E Ó
= (9) = n MS E
LILSNI_NVINOSHLIWS, S314V4817_LIBRARIES,,SMITHSONIAN a NONI ANNO
ES o Ns E 2 Z
> 4 Y Zz Y 0 Sal y A ,
ER e] LE E SS o] Í O Lyzh: E
Y E 2 YY E SN E = Z YY E
Ñ ñ 3 7 » 3 E a il 8 E n |
ARIES, SMITHSONIAN INSTITUTION NOILOLILSNI_NVINOSHLINS S31YV4817_ IBRARES A
Z 3 pe n Y
na Y y O SD E O A DO AS S E —- a
OS 2d a MES NS NN Za
XA Y 2 < lí a ES 3/
E = EE 3JI<fE 3 WS x <=,

NVINOSHLIMWS

S

%,

VOL. 8 (1974) ¡Rel- 1925 ES Conspice naturam;
E A MEDE Inspice structuram!

REVISTA CHILENA
DE
ENTOMOLOGIA

PUBLICACION CONJUNTA DE LA

UNIVERSIDAD DE CHILE (SEDE SUR,

SANTIAGO) Y DE LA SOCIEDAD
CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Homenaje al ilustre Naturalista Francés y
Ciudadano Chileno Don CLAUDIO GAY, en el

centenario de su fallecimiento, 1873 - 1973.

SANTIAGO

1974

Gas

0

SUMARIO

Editorial: CAMPOS, L. E.—Men and environment in Chile ... ... ... ... +... +...
DE SANTIS, L.—Adiciones a la fauna ia de afelinidos VII oa
PICADO) sos ooo. cos yopl ass debrecB ada poollaoa año vo 000 000 95. od0 Dos

PEÑA G., L. E.—Nuevas especies de Coleoptera del género A (Tenebrio-
O A OOBo a ova MONO O o ud0 d0a poo vrs 000 or

MARTINEZ, A. y MANFREDO A, FRITZ.—Notas sobre Mutillidae 1II o
tera). Una nueva especie de Eotillinae de la Argentina ... os E

WERNER, FLOYD G.—A review of the chilean Anthicidae (Coleoptera) ... ... ...

CORTES, R.—Sobre cuatro géneros de dexiinos chilenos (Diptera: Tachinidae) con
los fémures posteriores de los machos modificados ... ... +... A

PEÑA G., L. E.—La hembra de a e penal Ur. cr
Pieridas) D 100 050 vs e oc UE OD6 ouo 004 odo

CERDA, M.—Revisión de los Prioninae de Chile (Coleoptera: Cerambycidae) ... ...

SAIZ, F.—Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae (Col. Staph.) en Chile con notas
sobre su ecología y su biogeografía (II contribución) ... OSO ado

PEÑA G., L. E.—Scotobius inauditus nov. sp. de Scotobiini de Chile a
DE A OO AO ab bes sn

EGLITIS A. y R. I. GARA.—Algunas observaciones sobre la RS del brote Rhyacio-
na buoliana (Den. éz Schiff.) en Argentina . OO O ESO 0d

FLINT, O.—Checklist of the Trichoptera, or Caddisflies of Chile .

SIELFELD K. W. H.—Contribución al conocimiento de los O o Sphe-
coda eb arANnae) mneotropical 900 ano

PEÑA G., L. E.—Nueva especie de Peltolobus (Coleoptera: a para las
odres occidentales de la Cordillera de los Andes ... ... doo oa

ARTIGAS, JORGE N.— Zoticus AO una nueva especie de asílido de la o
Argentina, (Diptera: Asilidae) . OOOO OO odo oo od) ODO 090

CAMERON W., S.—Contribución a la biología del coleóptero de la luma, Cheloderus
childreni Gray (Coleoptera: Cerambycidae) ... ... 0... +... 0... 0... 0... 0... ...

ELGUETA, M.—Una nueva especie de Aterpinae (Coleoptera: Curculionidae) ... ...
SUSAETA, L.—Estudio preliminar de agresividad en colmenas de Apis mellifera (L)

PEREZ D., V.—Plumarius coquimbo n. sp. y primer registro de la hembra de Pluma-
ríus para Chile (Hymenoptera: Plumariidae) ... ... ... ... o... 0... 2... ...

NOTAS CIENTIFICAS

PEÑA, L. E.—Actualización de los nombres de los insectos de la familia Tenebrionidae,
Coleoptera citados en la obra de don Claudio Gay ... +... ... ... 0... ....

PEREZ D., V.—Notas sobre esfecidos de Chile (Hymenoptera: Sphecidae)
PEREZ D., V.—Nota sobre el nido de O porteri aa Eumeni-
dae) . A os Ao AN on : bo OO

MARTINEZ, H., y A. MARTINEZ.—Un interesante caso de doble homonimia ... ...

Crónica ..
Comentarios bibliográficos ... ... ...
CONTENTO ai ai NA A O ARS re MEA

Indice (nuevas categorías descritas en este voluMeN) ... ... ..o 0... ... ... ..

Pag.

35

39
41

47

67

71
83

95

117

VOL. 8 (1974) Conspice naturam;
Inspice structuram!

REVISTA CHILENA
DE
ENTOMOLOGIA

PUBLICACION CONJUNTA DE LA

UNIVERSIDAD DE CHILE (SEDE SUR,

SANTIAGO) Y DE LA SOCIEDAD
CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Homenaje al ilustre Naturalista Francés y
Ciudadano Chileno Don CLAUDIO GAY, en el

centenario de su fallecimiento, 1873 - 1973.

SANTIAGO

1974

PRESIDENTES DE LAS SOCIEDADES ENTOMOLOGICA DE CHILE
Y CHILENA DE ENTOMOLOGIA, 1922 - 1974

y 1922-1925, Dr. VICENTE IZQUIERDO S.
y 1926-1927, Sr. CARLOS S. REED

y 1928-1931, Dr. AURELIANO OYARZUN
1932- (no desarrolló actividades).

y 1933- Prof. CARLOS E. PORTER

| 1934- R. P. FELIX JAFFUEL

j 1935- Prof. CARLOS STUARDO O.

Y 1936-1937, Hno. FLAMINIO RUIZ P.

y 1938- Dr. EMILIO URETA R.

y 1939-1940, Prof. CARLOS SILVA FIGUEROA

y 1941- Hno. FLAMINIO RUIZ P.

y 1942- Sr. PEDRO GODOY

j 1943- Dr. EMILIO URETA R.

y 1944-1947, Sr. ALEJANDRO HORST

1948-1949, Sr. RAUL CORTES
1950-1952, Dr. GUILLERMO KUSCHEL

1953-1954, Dr. ROBERTO DONOSO B.

1955- Sr. RAUL CORTES P.

1956- Dr. GUILLERMO KUSCHEL

1957-1959, Sr. OCTAVIO BARROS V.

j 1960-1963, R. P. INOCENCIO BELTRAN
1963-1964, Sr, GABRIEL OLALQUIAGA F.
1964-1965, Dr. MIGUEL CERDA G.

1966-1968, Dr- ROBERTO H. GONZALEZ
1969-1970, Prof. VICENTE PEREZ - D'ANGELLO
1970-1971, Dr. ROBERTO H. GONZALEZ
1971-1972, Prof. JUAN MORONI B.

1972-1974, Prof. Dr. LUCIANO E. CAMPOS $.
1974 Dr. MIGUEL CERDA GONZALEZ

=>

Significa fallecidos.

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Fundada en 1922
Consolidada en 1933

DIRECTORIO
1974

Presidente: Dr. Miguel Cerda G.
Vicepresidente: Sr- Luis E. Peña G.
Secretario: Sr. Jorge Valencia 1.
Tesorero de la Sociedad y de la Revista: Sr. Adonis Atala Y.
Custodio y Bibliotecario: Sr. Juan Moroni B.

REVISTA CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Organo oficial de la Sociedad Chilena de Entomología,
publicado conjuntamente con la Sede Sur (Santiago)
de la Universidad de Chile.

Citar: Rev. Chilena Ent.

COMITE DE PUBLICACION

Dr. MIGUEL CERDA GONZALEZ
Presidente

Prof. RAUL CORTES P.
Editor

Sr, LUIS E. PEÑA G. y Prof. VICENTE PEREZ D.
Correctores y Redactores

Prof. RAIMUNDO CHARLIN C.
Secretario

Se ofrece canje gratuito con publicaciones similares.
Free exchange with similar publications is requested.

Toda correspondencia referente a canjes, suscripciones y manuscritos debe ser exclusivamente dirigida
a la dirección oficial de la Sociedad.

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA
CASILLA 21132
SANTIAGO, CHILE

INSECTS — MEN AND ENVIRONMENT IN CHILE

Dr. LUCIANO E. CAMPOS (*)

We Chileans have boasted for much too
long that our country, in the Southern
tip and Western slopes of South Ame-
rica, is a biological and ecological island,
isolated to the North by a dry desert
800 miles long; by the tallest range of
mountains, the Andes, to the East; by the
largest Ocean to the West; and by the
wind swept freezing encounter of two
vast seas in the Strait of Magellan and
the Beagle Channel to the South.

This notion of geographical isolation of
Chile was first noted by a distinguished
French naturalist during the ten years
he lived in the country, and published in
MR

This man was Claudio Gay, who came
to Chile in 1829 and was commissioned in
1830 by the Chilean Government to pre-
pare and edit a full research of the Na-
tural History of our country (Fauna,
Flora, and mineral resources), and on
the Civil History, Agriculture and other
natural resources as well.

So thoroughly did he accomplish this

NOTA: Este trabajo en inglés del Dr. Campos
representa una conferencia sobre Chile y sus In-
sectos, que fue solicitada al Presidente de la So-
ciedad por las autoridades de la Entomological So-
ciety of America, para ser presentada y leída en
la reunión anual de la ESA, de Dallas, Texas,
noviembre de 1973. Diversas circunstancias impi-
dieron al Dr. Campos concurrir a esta reunión
anual, y al Dr. R. I. Sailer, Miembro Honorario
de nuestra Sociedad, leerla en su reemplazo. Por
estos motivos la incluimos como Editorial de este
volumen dedicado a Claudio Gay, sin modificar
la versión original de la conferencia del Dr.
Campos.

EDITOR.

(*) Sociedad Chilena de Entomología. Professor
oí Entomology and Dean of the Faculty of
Agriculture, Universidad de Chile. Santiago,
Chile.

(**) C. Gay, Botánica 1, Prólogo, pág. 4, París,
1845.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 6-10

huge pioneer enterprise that from 1844.
up to 1871, two years before his death in
France, he released under his authorship, |
printed in Paris and in Spanish, his.
monumental “Historia Física y Política.
de Chile”, in 28 volumes and two large
Atlases, covering some 15.000 printed
pages, and the description of about 2.500.
plants, animals and Insects from the
country he strenuously surveyed for years,
preferably on the back of a horse!

We will have to mention again this
outstanding “Chilean citizen”, as he
proudly referred to himself, who found in
Chile, a just born-to-freedom disorganized
nation, an unexpected thorough meaning
and a full sense of purpose for the 43
remaining years of his long life.

As I was saying, it was Gay who first
expressed this apt observation about the
geographical isolation of Chile, and his
concept has been repeated and elaborated
rather at large for the past 120 years.

The notion of isolation between mighty
natural barriers which characterizes Chi-
le, would indeed mean little if we don't
consider it from angles other than mere
Geography, such, as in our case, Biology
and Ecology. For undoubtly ¡isolation
generates typical and exclusive forms and |
biocenosis of Flora and Fauna, of Insects
and Men.

Let me start anew to point out that
Chile has a territory larger than the
Republic of Texas; with about the same
crops and geographical exposure than
California: a long and narrow strip runn-
ing North to South; and with about the
population of New York City.

It spreads for 38 amazing degrees of
Latitude South, from 18 to 56 degrees,
and it runs for some 3.000 miles of
length, being her widest section though
hardly 150 miles, from the Pacific to the
Andes.

Her two northern provinces form a dry
desert where never rains, and from where

Campos: Insect - Men and Environment in Chile 7

¡come most of our exports of copper and
nitrate. The adjoining provinces to the
¡South, down to Santiago, represent our
larid zone, with 10 to 50 inches of rain,
¡where mineral resources (iron, mangane-
se, gold and silver) combine with hard-
Ísstriving agriculture and meager live
stock to make the living of the people.
From our capital city of Santiago down
¡to Puerto Montt, and for some 650 miles,
¡develops a rich farm and cattle land,
¡where wheat and other small grains are
¡grown; temperate fruit trees and vine-
'¡yards flourish; alfalfa, clover and grasses
¡support million of cattle and sheep; while
native and planted forests provide us and
our foreign markets with cellulose and
wood. This is the Central Valley, and the
¡most populated and industrialized section
| of the country.

| Chiloé, Aysén and Magallanes, our last
three southern-most provinces, are the
'realm of cold, rain and wind, with forests
“and snow, ocean and fish, glaciers and
fiords, sheep raising and poor grasses. In
the Strait of Magellan, Punta Arenas with
100.000 people, is the southern-most city
of the world.

The joke goes in Chile, that God the
Creator, after seven days of hard labor,
setting of the world out of chaos, was in-
deed tired and weary, when Angels appro-
ached Him with concern to tell that there
still were huge assortment of deserts,
oceans, mountains, lakes, forests, volca-
noes, rocks, glaciers, islands and the rest,
that they didn't know where to place. The
sensible answer from the Almighty was:
well, throw it away in any remote corner
still available! And this, gentlemen, was
the way in which Chile was supposedly
built.

This brief colloquial description should
be completed adding that Chile also has
petroleum in the Strait of Magellan, plus
coal in the Ocean bottom; abundant
electricity from our many torrents, rivers
and water falls; steel and cement plants;
and sulphur and iodine among our rare
productions.

In this rather unique strip of land,
facing the Ocean and backed up by mighty
mountains, strive 12 million Chileans
along with plants, animals and Insects of
course, that isolation has turned out into
precise and defined races or relics which
hardly find links or parentage any-
where in South America or the Neotropics,
except perhaps partly in South Argen-
tina.

As a matter of fact, we Chileans claim
to be a distinct well defined Indo-ame-
rican race, which resulted from the ine-
vitable cross of the Spanish Conquistador
and the native Araucanian woman, blen-
ded and mellowed, as a rare antique
Scotch, by more than 400 years of isola-
tion with immigration nihil. 1t may be
worth to note that Spanish ladies did not
come to Chile until well advanced the
conquest, while adult native men were
devastated by a cruel war against the
invaders which lasted 400 years!

Our southern native forests, the Val-
divian that is, is mostly composed of seven
or eight species of tall Nothofagus (Fa-
gaceae), about 50 species of Myrtaceae,
which add fragance to the environment,
plus many Lawuraceae, and only six genera
of native Conifers, notably, Araucaria,
Fitzroya, Libocedrus, Podocarpus, etc.
Bamboo-like big Gramineae, such as our
several species of “quilas” (Chusquea
spp.) fill the forest and make it sometimes
insurmountable. Mosses like .Dendrol-
igotrichum dendroides, biggest moss in
the world, and globiform species of the
genus Rigodium, with numerous native
Solanaceae and wild-strawberries (Fra-
garia chilensis) cover the floor of these
characteristic forest (*). Our beautiful
Chilean palm (Jubaea spectabilis) does
not reach the Valdivian latitude though.

This Austral forest is a silent forest,
because singing birds are rather scarce
in its chilling grandeur. Only noisy swarms
of our common green paroquet break
down this majestic silence. Mammals and
rodents too are sparing all through the
country.

As for our Insects, they are the central
theme of my talk and the reason we are
here. This endless realm of marvels,
which provide a living for us all, is
perhaps the group of animals that better
characterizes our secluded environment.
We have not much striking to mention
about our mammals, our birds or our fis-
hes, but our Insects do show relations and
forms which are unique and sometimes
indeed extraordinary.

lt was a Jesuit priest, Abbot Juan
Ignacio Molina, who first referred to Chi-
lean Insects (**) in a pioneer paper

(+) C. Reiche, Geografía Botánica de Chile, 423
págs., Santiago 1934.

(**) R. Cortés, A glance at Chilean Entomology,
Proc. Ent. Soc. Washington, 45 (9): 226-232, 1943.

8 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

published in Bologna, Italy, in 1782, called
“Essay on the Natural History of Chile”,
which makes him the first South Ameri-
can born naturalist. This volume, origi-
nally written in Italian but soon trans-
lated into most known languages including
Latin, deals with quite a good number of
our plants and animals. Yet, striking
enough, he only describes seven species
of Chilean Insects.

Three are at least the outstanding
merits in Molina's early work: first, he
wrote it by heart and using fragmentary
uncomplete notes, because he was exiled
from his country and the rest of South
America with the Jesuit community by
King Carlos III in 1767 when he was only
27 years old. He could never return to
Chile and died in Bologna in 1829.
Secondly, as he mastered the language of
the Araucanians, he faithfully preserved
the vernacular names the natives applied
to our plants and animals. Thus, he saved
for good original - euphonic - aboriginal
names which otherwise woul likely have
been lost or forgotten.

Yet, the most striking merit of Molina's
work was his use in 1782 of the system,
order and way to classify livins organisms
that the “gentleman Carolus Lineo (sic)”
had proposed a few years earlier. Had
Molina followed in his book any other
odd system of classification available in
the 18th. Century, or not used the bino-
mial way to describe, or ¡just ignored
Linné's Systema his pioneer work would
have unfortunately been dismissed by
modern science! Written by heart and
sticking to Linné make Molina's pioneer
paper a lasting contribution to the know-
ledue of Nature in Chile.

By 1865 we had published the eight
volumes of Zoology of Claudio Gay/'s
comprehensive Historia Física y Política
de Chile, in which Insects are dealt with
in volumes 5, 6, 7 and 8. Actually, Gay's
huge work, financed mostly by advanced
subseriptions plus a bonus from the Chi-
lean Government, is a descriptive Cata-
logue of our species of Plants, animals
and Insects that pushed Chile to a fore-
most leading position in the Hemisphere,
in 1865, in the knowledge of its organisms,
plant and animal alike.

Gay strenuously surveyed for ten
years our territory, from Copiapó down
to Chiloé and the Archipelago of Robin-
son Crusoe, out of the coast in Valparaíso.
He collected everything and persuaded
children to bring him examples of insects.

birds and rocks, thus hugely enlarging his |
crop. He normally travelled in the back '
of a horse, carefully carrying in his own |
hands a Torricelli column of mercury to |
check up pressures and altitudes. Several '
mules followed the party with the rest of |

the luggage.

Most of the material collected was then '
forwarded or taken to France where |
identified and |
described it. In the case of Insects, Solier |
Spinola cared of |
Hymenoptera and Hemiptera, while Emile |
Blanchard treated the Diptera and a!

well known authorities

took the Coleoptera,

bunch of small Orders. Many Chilean

insects collected by Gay though, remained |
undescribed at the Paris Museum and

were later studied and published by !
authors like Macquart and even Robineau |

Desvoidy in his large
environs de Paris”!
But so big was the amount of dupli-

“Diptéres des

cates and specimens collected, that Gay |

suggested to the Government as early as
1840 the foundation in Santiago of a
Museum of Natural History where to
deposit and exhibit the material and

instruments, includins the still unbroken |

Torricelli column, he was willing to
bequeath to his adopted country. Thus,
gentlemen, our Museums in Río de Ja-
neiro (1818), in Buenos Aires (1823)

and in Santiago (1840) were indeed the

first one in the Hemisphere earlier than
many in North America (*).

For nearly 50 years, from 1851, on, our
Museum was aptly directed and organized
by the well known Prussian naturalist

Dr. Rodulfo Amando Philippi, the dist-
inguished follower of Molina and Gay.
By 1900, the Division of Insects of our
National Museum had four or five pro-

minent Entomologists, namely, Philibert

Germain, Edwyn C. Reed, Fernand La-
taste, and the two Philippis, father and

son, the latter much less brilliant than his

ilustrious progenitor. An accomplishment
we were never able to repeat again!

We finish the 19th. Century with extre-
mely good identified collections of Chi-
lean Insects at the Museum, and with
important catalogues, lists and mono-
graphs on Coleoptera, Diptera, Lepidopte-
ra, Hemiptera, and many other familiar

(+) R. Cortés, Análisis crítico de la Entomolo-
gía y la investigación entomológica en países la-
tinoamericanos, Bol. Soc. Ent. Perú, 6 (1): 11-17,
1971.

'¡groups, plus annals, bulletins and perio-
¡dicals where to publish them. One has to
recall with nostalgia those years, nearly
a century ago, when Entomology and
¡Insects in Chile had such a pioneer prio-
rity and such devoted pure scientific
¡interest!

Because it is fit at this point to ment-
ion that insects injurious to men, crops
and animals in Chile are far less import-
¡ant than in the United States or Argen-
tina, both in number and type of damage.
Again, isolation and a limited import
¡trade of agricultural goods has saved us
from the kind of perplexing economic
¡problems caused by insects 1 dare to say
¡you have here. And surely has also limit-
ed in our country the opportunities for
¡Economic Entomologists to find well paid
jobs!

It is indeed weird that even injurious
insects native from this Hemisphere,
¡which occur naturally in every other
country from Mexico and the United
¡States down, have never been found in
Chile, such as the whole genus Anastrepha
(Tephritidae), which widely flies in nu-
merous different species in our border
line with Argentina, Bolivia and Perú!
We certainly do not have in Chile
astounding forms of native insects, as
beautiful blue Morphos, or large piect-
uresque beetles, weevils, true bugs, Cica-
das, walking sticks, grasshoppers, or
other such forms common in the Tropies.

On the contrary, our insects are rather
dull, gray, small, unattractive, not very
abundant, yet definitely peculiar and cha-
racteristic in their Phylogeny, origin and
relations.

Certain groups, common in South Chile
and Argentina, such as Thynnids, Ne-
mestrinids, Tabanids, Hepialids, Scarabs,
many Isoptera as well as Mecoptera and
Megaloptera, find their closer relatives
only in Australia and New Zealand, so-
metimes in South Africa, and even in
California, as noted by Baron Osten
Sacken (*), who actually never visited
Chile but got this impression through his
lifelong friendship Dr. R. A. Philippi.

The common origin, or rather common
trunk, of some native insects from South
Chile and Argentina, Australia and New
Zealand, has been discussed and extensi-

(*) F. R. Cole, The Flies of Western North
America, University of California Press, Intro-
duction, pág. 3, 1969.

| Campos: Insect - Men and Environment in Chile 9

vely treated by several authors, attracted
by the origin and distribution of some of
our species, genera or families, such as
P. J. Darlington, E. J. Fittkau et al., G.
Kuschel, R. Ringuelet, C. O'Brien, L. E.
Peña, G. Mann and a bunch of other
authorities.

This startling field of origin and
distribution of our Insects, as well many
other organisms, plant and animal, cert-
ainly offers a most attractive challenge
to Biologists and Ecologist in Chile, Ar-
gentina, Australia and New Zealand, and
ought to make important contributions in
the near future to world science.

And if we go to archaic insects, such as
our weird “living fossil”, Notiothauma
reedi M'Lachlan (Mecoptera), it surprises
to learn that “a disproportionate number
of these celebrated insects survive today
only in Chile and Australia” (*).

To understand many of these relations
and vinculi of our Insects and animals,
one has to associate them with native
vegetation, climatic and other physical
conditions and with ecological factors
which inter-act to determine forms and
relics, as well as induce evolution, adapt-
ation and mutations. The subject is much
too wide to consider it in this brief des-
cription.

As G. Kuschel (**) puts it “it is an
incontrovertible fact that a large number
of elements of the fauna of Southern Chi-
le show no phylogenetic relationship with
the rest of the American fauna, but are
related to groups in New Zealand, Tas-
mania, Australia, New Guinea, South
Africa and the subantarctic islands”.

Thus, it is no wonder that as early as
1874 the outstanding group of French,
Prussian and English Entomologists work-
ing in our Museum, under the inspiration
of a young amateur, José Toribio Medina,
who was to become our top Historio-
vrapher, tried to organize in Santiago a
Society of Entomology. Had this initiative
become a fact, our Society would be a
century old in 1974!

Present day Entomology in Chile is
practiced or taught, as everywhere, in five
of our eight universities; in three of our

(%) C. L. Remington, A rare and primitive
winged insect from Chile, Discovery, 4 (1): 37-
44, illus., 1968.

(*%) G. Kuschel, Terrestrial Zoology in sout-
hern Chile Proc. Royal Soc., B, 152: 540-550,
1960.

10 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

five Museums; at the Ministry of Agri-
culture; by private commercial firms,
with an over-all link, our Society of En-
tomology, finally founded in June 1922.
This makes us 50 years old and indeed
the oldest Society of Entomology of Span-
ish or Portuguese language in the He-
misphere south of Mexico.

Our half-century old Society has a
membership of 150; four provincial bran-
ches in Arica Valparaíso, Concepción and
Valdivia; holds monthly regular meetings
in Santiago; an annual Symposium of
Entomology; and publishes its prestiged
Revista Chilena de Entomología, now in
lts seventh volume, plus a Bulletin of ge-
neral information.

In the five universities where Ento-
mology is taught in Chile, the main
emphasis is placed of course in the teach-
ing of the science of Insects, but with
important research programs on Taxono-
my, Biology, Ecology and Distribution.
Worth to mention is the Department of
Entomology at the National University in
Santiago, where we have ten trained Ento-
mologists with advanced degrees, and
a rather important collection of Chilean
Insects, which is particularly valuable in
groups such as Tachinidae, Tenebrionidae,
Coccoidea, Acarina, and insects of agricul-
tural interest. At the Universidad de Con-
cepción, Dr. Jorge N. Artigas has been
able to organize in the past 20 years a very
important group of young Entomologists
and which probably is the largest collec-
tion of Chilean Insects in the country.

The Ministry of Agriculture, through
its departments and stations, is entitled
mainly with insect control and quarantine
problems. We are indeed proud to recall
that our Bureau of Pest Control and Plant
Quarantine was organized none the less
than in 1896, to prevent the entrance of
the grape Phylloxera to such an important
grape and wine producing country as Chi-
le is. This aim has been most efficiently
accomplished for almost 80 years, but of
course we don't know for how more long!

Also worth to mention are the recent
campaigns carried out by the Ministry to
eradicate from the city of Santiago the
Mediterranean fruit fly, Ceratitis capit-
ata (Wied.); and only last year the
Australian fruit fly, Dacus tryioni (Frog.)
from Easter Island. Both crowned by
complete success.

The Ministry of Agriculture further-
more, maintains in La Cruz a National
Station of Entomology with five college

Entomologists, organized in 1937 by Pro-
fessor Raúl Cortés, and where most of our
biological, ecological and control research |
programs are carried on. Most of our |
Entomologists have got their early tra- ;
ining there. |

Our Museums, as everywhere, are in '
charge of collections of Chilean Insects-
and most of its work is of course on the |
Taxonomy and identification field. The |
almost sesqui-centennial Museum in San- '
tiago still keeps the remaining of types |
and insects of Philippi and Germain, and |
the more recent accessions of Stuardo
(Nemestrinids) and Ureta (Lepidoptera). |

We do have too some eight or ten about.
regular magazines where to publish, and |
a Government institution where to get |
financial resources and grants to carry |
on research projects.

Collections of Chilean Insects must now '
keep some 500.000 pinned and labelled |
specimens, in different institutions, being |
the most important ones that at the Uni-
versidad de Chile, National Museum and
Universidad de Concepción. There are also |
sizable collections at the Universidad del |
Norte in Arica, at the Catholic University
in Valparaíso, and at the Station of Ento- |
mology in La Cruz.

Outstanding among these collections |
are the one of Chilean Tachinidae of
Professor Raúl Cortés with some 10.000
examples nearly all identified and rich in
types; the collection of Chilean Asilidae
of Professor Artigas in Concepción; the
Tenebrionidae collection of L. E. Peña;
the one of Apoidea of Professor H. Toro |
in Valparaíso; of Coccoidea and Acarina
of R. González and R. Charlín; and of '/
Scarabs, Cerambycids, Elaterids, Lepidop-
tera, Ichneumons, etc., in private hands |
or different institutions.

Gentlemen. Program Chairman Dr.
Vinson invited me months ago to come to |
Dallas to deliver a talk on “Insects - Men
and Environment in Chile”. 1 regret that
pressing responsabilities prevented me to
attend personally your annual meeting.
In my behalf my friend Dr. Reece I. Sailer
has kindly accepted to read this paper to |
you. I thank them both and thank you all
for your considered attention. |

If I only have awaked or stimulated
your interest in a distant land and on its '
Insects, which happens to be my country, |
T will be more than gratified and fully
satisfied! Thank you!

November 16, 1973.

Contribution to Argentine Aphelinidae,

Me ocuparé en la séptima nota de esta
serie del estudio de las especies argenti-
es del género Azotus con la finalidad
principal de dar a conocer tres especies
que son nuevas para la ciencia. Los mate-
riales correspondientes están incorpora-
dos a las colecciones del Museo de La
Plata.

Con estas adiciones, llega a 63 el núme-
ro de especies de afelínidos que se han ha-
llado hasta el presente en el territorio de
la República Argentina.

| Género AZOTUS Howard

¡Azotus Howard, 1898, Proc. ent. Soc.
Wash. 4: 138.
Dimacrocerus Brethes, 1914, Nunquam
otiosus, (1): 4.

Distribución geográfica: Cosmopolita.

Bionomía: Los pocos estudios bionómi-
cos que se han realizado sobre especies de
este género, demuestran que pueden com-
portarse como parásitos primarios o hi-
perparásitos; en este último caso atacan-
do a otros afelínidos y a las pupas de in-
dividuos de su propia especie.

Observaciones: Incluyendo las noveda-
des que contiene este trabajo, asciende
a 7 el número de especies de este género
que hasta ahora se han hallado en la Re-
pública Argentina; éstas podrán distin-
guirse mejor con ayuda de las siguientes
claves dicotómicas :

(**) La primera y tercera parte de este trabajo
aparecieron en Notas del Museo de La Plata, 13
(Zool. 101): 43-48 (1948) y 19 (Zool. 172): 101-106
(1957), la segunda y cuarta en la Revista de la Fa-
cultad de Agronomía de La Plata, 29: 73-84 (1953)
y 36: 93-100 (1960) y la quinta y sexta en la Re-
vista de la Sociedad Entomológica Argentina, 26:
149-151 (1963) y 27: 75-77 (1965).

(**) Facultad de Ciencias Naturales y Museo.
La Plata — República Argentina.

described and figured out as new species.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 11-15

ADICIONES A LA FAUNA ARGENTINA DE AFELINIDOS VIH (+)
(Insecta: Hymenoptera)
LUIS DE SANTIS (**)
ABSTRACT

The Argentine species of the genus Azotus Howard 1898, are studied in this VII.
while lepidus, macilentus and crassus are

HEMBRAS

1. Tórax y abdomen de colores oscuros, a
menudo con reflejos metálicos. Alas
anteriores con bandas ahumadas trans-
versales. Escapo de las antenas cilin-
ALO
Tórax y abdomen de color castaño-ama-
rillento. Alas anteriores con una ban-
da ahumada longitudinal. Escapo de las
antenas comprimido y ensanchado ha-
cia el ápice ...... A. macilentus sp. n.

. Alas anteriores irregularmente ahu-
madas en la mitad basal, con zonas cla-
A A Elo 0 Ys 3
Alas anteriores con ahumado intenso y
uniforme en la mitad basal..........
ar Á. Crassus sp. n.

3. Alas anteriores con setas marginales

largas, las mayores de longitud equiva-
lente, por lo menos, a la tercera parte
de la anchura máxima del disco y con
una o dos bandas de ahumado intenso
Entel arco tap 4
Alas anteriores con setas marginales
cortas, las mayores de longitud equiva-
lente a la cuarta o quinta parte de la
anchura máxima del disco y débilmen-
te ahumadas en el tercio apical .... 5
4. Tercio apical de las alas anteriores con
dos bandas de ahumado intenso, sub-
apical y apical. Setas marginales ma-
yores de longitud igual a la mitad de
la anchura máxima del disco ........
A A. atomon (Walker).

Tercio apical de las alas anteriores con

una sola banda, subapical, de ahumado

intenso. Setas marginales mayores de
longitud igual a la tercera parte de la
anchura máxima del disco ...........

A Ls A. perspeciosus (Girault).

Porción basal de las alas anteriores por

debajo de la nervadura marginal, an-

tes de la banda ahumada, bastante pes-

tañosa. Tercer artejo del funículo y

189)

Us]

12 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

maza largos. Trocánteres, ápices femo-
rales y la extremidad proximal y casi
todo el tercio distal de las tibias, blan-
co-amarillento..A. platensis (Brethes).
Porción basal de las alas anteriores por
debajo de la nervadura marginal, an-
tes de la banda ahumada, lampiña. Ter-
cer artejo del funículo y maza, relati-
vamente cortos. Trocánteres, ápices fe-
morales y la extremidad distal de las
tibias anteriores, pardo-amarillento. Ex-
tremidad distal de las tibias medias y
posteriores, blanco-amarillento .......
Ra dosis ade A. similis De Santis.

1. Antenas de color par do o castaño oscu-
ro. Alas anteriores sin escamas .... 2
Escapo, pedicelo y tercer artejo del fu-
nículo, completamente pardos; tercio
basal del primer artejo del funículo, mi-
tad basal del segundo y cuarto y tercio
basal y ápice de la maza, amarillentos.
Alas anteriores con un grupo de 5 es-
camas largas y bastante anchas, por
debajo del ápice de la nervadura mar-
ginal y estigmática .. A. lepidus sp. n.

2. Escapo claramente más largo que el se-
gundo artejo del funículo. Patas de co-
lor pardo con los trocánteres, rodillas,
tercio distal de las tibias, los cuatro
primeros artejos de los tarsos anterio-
res e intermedios y segundo a cuarto de
los posteriores, amarillento .........
ola sa A. platensis (Brethes).
Escapo de longitud subigual a la del
segundo artejo del funículo. Patas ama-
rillentas, más o menos ennegrecidas en
el tercio apical de los fémures, base de
las tibias y en el artejo terminal de los
LAO A. atomon (Walker).

Azotus platensis (Brethes)

Dimacrocerus platensis Brethes, 1914,
Nunquam otiosus, (1): 5.

Azotus platensis (Brethes). García Mer-
cet, 1922, Bol. R. Soc. esp. Hist. nat.,
22238 MOV:

Distribución geográfica: Buenos Aires,
Entre Ríos y Misiones.

Bionomía: Criada de Pseudaulacaspis
pentagona (Targ.), Chrysomphalus dic-
tyospermi (Morg.), Hemiberlesia sp. y
otras cochinillas no identificadas.

Observaciones: El macho de esta espe-
cie es el que le asigna Brethes en la des-
cripción original. También está descripto

y figurado en páginas 216 y 218 de mi es- |
tudio monográfico del grupo (De Santis, |
1948, Rev. Mus. La Plata, n. s., Zool. 5: |
215-219). EN

Azotus similis De Santis

Azotus símilis De Santis, 1948, Rev. Mus. |
La. Plata, n. s., Zool. 5: 221. |

Distribución geográfica: San Juan. |
Bionomía: Criada de la “cochinilla del:
Brasil, del olivo”.

Azotus atomon (Walker)

Encyrtus atomon Walker, 1847, Anmm.!
Mag. nat. His., (1) 19: 229. |
Azotus marchali Howard 1898, Proc. ent...
Soc. Wash., 4: 139. A
Azotus pinifoliae García Mercet, 1912,
Trab. Mus. Cienc. nat. Madrid, 10: 14131
Azotus mokrzecki Novicky, 1926, Polsk *'
Pismo Ent., 5: 108. |
Azotus atomon (Walker), Noa 1930, '
Zeitschr. wiss. Insektenbiol., 4: 180. |

Distribución geográfica: República Ar-.
gentina. l

Bionomía: Criada de Pseudaulacaspis |
pentagona (Targ.). Su bionomía ha sido.
estudiada en Europa por Benassy (1963, '
Rev. Path. veg. Ent. France, 42: 35-45; |
1968, Ann. Epiph., 19: 659- 681), Schumut- |
terer (1951, Z. ang. Ent. 33: 111-186) M
Zinna (1962, Boll. Lab. Ent. agr. Portici, |
20: 73-184) y Viggiani et laccarino (1970, )
Boll. Lab. Ent. agr. Portict, 28: 145-156).

Observaciones: Ferriere (1965, Faune
Eur. Bass. Mediterraneen, 1: 105-107) ha |
dejado establecido que los ejemplares de-
terminados como A. chionaspidis Howard,
1914, por García Mercet (1932, Los pará-
sitos de los insectos perjudiciales, Edit.
Salvat, Barcelona, pág. 101) correspon-
den en realidad a esta especie de Walker, |
por lo que debe hacerse la rectificación co- |
rrespondiente de los datos que doy en mi
estudio monográfico del grupo (De San-
tis, 1948, loc. cit., págs. 214-215). No he
visto ejemplares de esta especie.

Azotus perspeciosus (Girault)

Ablerus perspeciosus Girault, 1916, Ann.
ent. Soc. Amer., 9: 292.

Azotus silvestri Compere, 1926, Univ.
Calif. Publ. Ent., 4: 9.

Azotus perspeciosus Essig, 1931, Hist. of
Entomology, pág. 342.

í

De Santis: Adiciones a la fauna argentina 13

Figs. 1 y 2.—Azotus crassus Sp. N., hembra: 1, ala anterior; 2, antena. Fig. 3.— azotus lepidus
sp. n., macho: grupo de escamas por debajo del ápice de la narvadura marginal y estigmática,
de las alas anteriores. Figs. 4 y 5.— Azotus mascilentus sp. n., hembra: 4, antena; 5, ala anterior.

Distribución geográfica: Buenos Aires.

Bionomía: Criada de un cocoideo diaspí-
dido no identificado. Su bionomía ha si-
¡do estudiada por Benassy (1958, Ann.
' Epiph., 2: 425-496).

Azotus lepidus sp. n.
(Fig. 3)

Azotus sp. De Santis, 1948, Rev. Mus. La
Plata, n. s., Zool. 5: 219-220.

Distribución geográfica: Buenos Aires.
Localidad del tipo: La Plata.

Bionomía: Criada de Pseudaulacaspis
pentagona (Targ.).

Observaciones: Esta nueva especie ten-
drá que colocarse al lado de A. america-
nus Dozier, 1928, de América del Norte;
se diferencia por detalles de la coloración
y presentar las alas anteriores con un gru-
po de 5 escamas largas y bastante anchas,
por debajo del ápice de la nervadura mar-
ginal y estigmática.

14 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Material estudiado: 1 macho holotipo,
La Plata (provincia de Buenos Aires),
TI - 1938, De Santis col.

Azotus crassus sp. n.
(Figs. 1 y 2)

Hembra: Rechoncha como las del géne-
ro Ablerus Howard, 1894. Castaño oscuro.
Ojos y ocelos rojizos. Frontovértice, es-
capo excepto en la región central, mitad
apical del pedicelo, artejos funiculares 11
y IV, base y ápice de las tibias anteriores,
ápice de las tibias medias y posteriores,
tarsitos II a IV de las patas anteriores y
I a IV de las intermedias y posteriores y
ápice de las vainas del oviscapto, blanco o
amarillo pálido. Una mancha central en el
escapo y base del pedicelo, negruzco. Alas
anteriores manchadas tal como se ve en la
figura 1; alas posteriores ligeramente
ahumadas en la mitad basal.

Cabeza, pronoto, mesoescudo, parápsi-
des, axilas, escudete, propodeo y gáster,
con reticulación poligonal; reticulado-es-
triado en el tórax.

Ojos lampiños. Mesoescudo y escudete
cada uno con 2 + 2 setas cortas y finas.

Cabeza casi tan ancha como el tórax;
frontovértice estrecho; ocelos grandes dis-
puestos en pequeño triángulo obtusángu-
lo; mandíbulas tridentadas; antenas con-
formadas tal como se ve en la figura 2;
dimensiones de cada artejo:

Longi- An- Longi- An-

tud chura tud chura

V... 0044 0,024

1... 0140 0,040 VI... 0,076 0,040

TIA O 052 01023 VI... 0,1148 0,040
TM... 0,056 0,024
IVA 0015 0.023

Longitud y anchura del mesoescudo en
la relación siguiente: 32: 40. Longitud de
las alas anteriores 0,920; anchura máxima
0,340; longitud de las setas marginales
más largas 0,052; longitudes de las ner-
vaduras submarginal, marginal y estig-
mática, en la relación siguiente: 25: 22: 6.
Longitud de las alas posteriores 0,820;
anchura máxima 0,160; longitud de las
setas marginales más largas 0,100. Basi-
tarsos largos; longitudes del espolón de
las tibias intermedias y del basitarso co-
rrespondiente, en la siguiente relación:
13: 20. El endofragma llega a la altura
del margen posterior del urotergito II.

Gáster oval, anchamente unido al tórax
y casi tan largo como la cabeza y el tórax
reunidos; oviscapto largo, nace cerca de

la base y se proyecta más allá del ápice en

una extensión que equivale a algo más de

la mitad de la longitud del gáster.

Longitud del cuerpo (excluída la pro-

yección del oviscapto) 0,86.

Macho: Desconocido.

Distribución geográfica: Misiones. Lo-
calidad del tipo: Loreto.

Bionomía: Desconocida.

Observaciones: Esta nueva especie pue-

de ser comparada con A. stylatus Mercet,
1927, de Africa y A. semifuscipennis (Gi-.

rault, 1913), de Australia. De la primera

se diferencia por detalles de la colora-

ción, conformación de las antenas y alas
anteriores y el oviscapto menos saliente;
de A. semifuscipennis también se diferen-

cia por detalles de la coloración, la con-

formación de las antenas y el oviscapto
más saliente.

Material estudiado: 1 hembra holotipo,
Loreto (provincia de Misiones), 15- VI-
1934, Ogloblin col.

Azotus macilentus sp. n.

(Fig. 4 y 5)

Hembra: Castaño-amarillento. Ojos y
ocelos rojizos, Frontovértice amarillo. Ar-
tejos funiculares 11 y IV, patas y ápice de
las valvas del oviscapto, de color blanco o
amarillo pálido, las patas con bandas sub-
apical en los fémures y sub-basal en las ti-
bias, de color negruzco; artejo terminal
de los tarsos ennegrecido en el ápice. Alas
anteriores con ahumado débil, tal como se
ve en la figura 5; alas posteriores hia-
linas.

Vértice y parte anterior del mesoescu-
do, con líneas estructurales transversales.
Escapo, pronoto, parápsides, axilas, escu-
dete propodeo y regiones laterales del pri-
mer urotergito, con reticulación poligonal,
más o menos marcada.

Ojos lampiños. Mesoescudo y escudete
cada uno con 2 + 2 setas, las del par pos-
terior del escudete más fuertes. Axilas y
parápsides con una seta cada uno.

Cabeza tan ancha como el tórax; fron-
tovértice ancho; ojos grandes; ocelos tam-
bién grandes y dispuestos en pequeño
triángulo obtusángulo; mandíbulas biden-

tadas; antenas conformadas tal como se
ve en la figura 4; dimensiones de cada ar-
tejo:

De Santis: Adiciones a la fauna argentina 15

Longi- An- Longi- An-

tud chura tud chura

INR. . 0020 0:012 IV... 0,036 0,016
1... 0,088 0,040 V... 0,026 0,020
TI... 0,040 0,028 VI... 0052 0,026
TI... 0,044 0,024 VI... 0,128 0,032

Pronoto corto; longitud y anchura del
¡mesoescudo en la relación siguiente: 25:
'29. Longitud de las alas anteriores 0,710;
anchura máxima 0,190: longitud de las
setas marginales más largas 0,080; longi-
tudes de las nervaduras submarginal,
marginal y estigmática, en la relación si-
guiente: 40:42 : 13. Longitud de las alas
¡posteriores 0,660; anchura máxima 0,076;
longitud de las setas marginales más lar-
¡gas 0,084. Basitarsos largos; espolón de
las tibias intermedias tan largo como el
'¡basitarso correspondiente. El endofragma

llega a la altura de la línea media del uro-
tergito II.

Gáster largo, más largo que la cabeza y
el tórax tomados en conjunto; oviscapto
también largo, nace a la altura del mar-
gen posterior del urotergito 1 y se prolon-
ga más allá del ápice en una extensión que
equivale a la mitad de la longitud del
gáster.

Longitud del cuerpo (excluída la pro-
yección del oviscapto) : 0,85.

Macho: Desconocido.

Distribución geográfica: Misiones. Lo-
calidad del tipo: Loreto.

Bionomía: Desconocida.

Observaciones : Esta especie es muy dis-
tinta a las que se han descripto hasta el
presente por la coloración general del
cuerpo y de las alas anteriores y por la
conformación del escapo de las antenas.

Material estudiado: 1 hembra holotipo,
Loreto (provincia de Misiones), 3- III -
1935, Ogloblin col.

sab din Ms ss
vsrdino ad y
5 Iori 150 AR RA

boafiagabdé a e

a A di Dee
a AU SER AA

e dnd Men

= E.
EA TE E |
l :
eS poa > o ¿o
AN E Ñ
' TO
; Sed : E
o ES Hero a Á A ' A
' E E RT
. y e as ZE de AS:
SA ls E
Ni e M3
y ee sf) Gn
5
pd AO h
' É E
po
y
Ñ DAR
A Lewin ¡les AC
od EA A NT
MEETS
PA OS
. Él
E y ñ p m0
AS

Philibert Germain (1855) creó el gé-
¡nero Myrmecosoma, para colocar en él una
¡especie encontrada en la Cordillera Cen-
tral de los Andes y que denominó, M.
'nycberinoides Germ. Posteriormente Hans
'¡Gebien (1942-44) tuvo que crear el géne-
ro Myrmecodema para colocar allí esta
especie, pues el nombre dado por Germain
estaba ya ocupado. H. Kulzer (1950) des-
eribe una nueva especie que denomina M.
¡kochi Klzr. en base a un ejemplar sin lo-
calidad precisa y con sólo la etiqueta de
“Chile”. En 1960 M. Freude, en su revi-
sión de los Misolampini, describe otra es-
pecie encontrada en el interior de los bos-
ques de Fray Jorge y de Talinay ubicados
en las alturas de los cerros de la zona cos-
tera de la provincia de Coquimbo al sur
del río Limarí, esta especie la hemos en-
contrado recientemente habitando los bos-
ques bajos, también de la zona costera del
sur de esa provincia en Palo Colorado al
NE de Pichidangui. Además, examinando
la colección del Museo Nacional de Histo-
ria Natural de Santiago encontramos unos
ejemplares de La Ligua, lugar de la pro-
vincia de Aconcagua colectados en sep-
tiembre de 1897, seguramente en bosques
que allí había y que hoy día se encuen-
tran prácticamente desaparecidos. Kaszab
(1969), en el estudio hecho sobre los in-
sectos recogidos por una expedición hún-
gara a Sudamérica, describe como subes-
pecie de M. nycterinoides (Germ.), ejem-
plares colectados en la ladera del Cerro
El Roble, lugar ubicado entre las provin-
cias de Valparaíso y Santiago y que él de-
nominó M. nycterinoides freudei Kasz. Al
estudiar el numeroso material obtenido

(*) Facultad de Agronomía, Universidad de
Chile. Casilla 2974, Santiago, Chile.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 17-21

NUEVAS ESPECIES DE COLEOPTERA DEL GENERO
MYRMECODEMA (TENEBRIONIDAE)

LUIS E. PEÑA G. (*)

ABSTRACT

Two new species of Myrmecodema Germain (Tenebrionidae) are described and
illustrated in this paper, and a key to six known species is also provided. M.
maritima n. sp. comes from the coastal area of the Maule province, while M. elegan-
tula n. sp. is found in the high mountains in the Coast range of the Santiago provin-
ce. M. nycterinoides freudei Kasz. is considered a valid different species and assigned
a new status from its subpecific original description.

en recientes colectas, hemos de conside-
rarla como una buena especie por sus
diferencias con M. nycterinoides (Germ.),
como puede deducirse de la clave. Descri-
bimos también dos nuevas especies: una
de las planicies altas de la Cordillera de
la Costa de la provincia de Santiago y
que hemos denominado M. elegantula nov.
sp. y otra encontrada en la costa de la pro-
vincia de Maule y que hemos denominado
M. maritima nov. sp.

Estos insectos se refugian, durante el
día, bajo palos o entre troncos y en algu-
nas ocasiones en el interior de ellos siem-
pre que estén secos o en vías de descom-
posición, o entre las ramas ocultas bajo
las piedras que se encuentran empotradas
entre los arbustos de áreas abiertas.

Se han encontrado viviendo en estos
ambientes en el interior de bosques: M.
michelbacheri Freude y M. freudei Kasz.;
creemos que también allí se encontraría M.
kochi Klzr. En áreas abiertas hemos ha-
llado a M. nycterinoides (Germ.), elegan-
tula nov. sp. y a M. marítima nov. sp.

CLAVE PARA SEPARAR LAS ESPECIES DEL
GENERO MYRMECODEMA GERM.

TE ltrosiconicostillas tol 2
BltrosAsin costa it 5

2. Elitros con las costillas naciendo cerca de la
base ¡de ellos! nat lalalala aia) areial 3
Elitros con las costillas naciendo hacia la caída
posterior Ma Meco iia aloe 4

3. Base del protórax muy poco combada, el máxi-
mo ancho de él se encuentra hacia los 3/8 de-
lanteros. Elitros con las hileras de puntos exis-
tentes entre las costillas sin formar surco longi-
tudinal, (Costa de Maule)........ marítima nov. sp.
Base del protórax fuertemente combada, el
ancho máximo está ubicado en la mitad de él.
Elitros con las hileras de puntos formando sur-

18 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

cos longitudinales ...... nycterinoides (Germ.).
4. Sutura clipeal con un triángulo en su mitad, de
base alargada con puntuación notoria. Pronoto
casi tan largo como ancho, con la puntuación
separada (Fig. 1c), Epipleuras elitrales con pun-
tuación poco perceptible. Aedeagus angosto de
un largo 4,75 veces el ancho (Fig. 1b), Especie
delicada y esbelta. (Alto de Cantillana) ......
elegantula nov. sp.
Sutura clipeal con el triángulo sin puntuación.
Pronoto notablemente más largo que ancho
con la puntuación grosera y junta (Fig. 1 d)
Aedeagus ancho, de un largo 3,7 veces el an-
cho (Fig. 1 a) (C2 El Roble, Santiago)
Sa oooO SOU Bl freudei Kasz.
5. Puntuación del pronoto y élitros casi impercep-
tible (sin localidad conocida) ....kochi Kulzer
Puntuación del pronoto y élitros fuerte y bien
marcada. (Fray Jorge, Talinay, La Ligua, Pichi-
dangui) michelbacheri Freude.

Myrmecodema elegantula nov. sp.

Holotipo macho: Lareo 8,8 mm., an-
cho 2,7 mm., cuerpo alargado de color

!

a A.

a) Aedeagus de Myrmecodema freudei Kasz.
b) Aedeagus de Myrmecodema elegantula nov. sp.

negro más o menos brillante. Cabeza fuer- |

temente punteada, en especial hacia la ba-
se, con algunos pelos muy delgados y diri-

gidos hacia adelante. Mandíbulas brillan- |

tes y lisas en su faz superior, no así en los

costados donde son punteadas y hundidas.
en su medio. El labro es semirrectangular
con sus ángulos delanteros complemente |
redondeados y su superficie con pelos de |
color oscuro colocados aisladamente y di- |
rigidos hacia adelante; borde delantero |

con una hilera de pelos dorados y cortos.

Clípeo como el resto de la cabeza, la sutu- |

ra clipeal manifestada en una hendidura

recta. Antenas delgadas, oscuras en los |

seis primeros segmentos y aclarando en
los siguientes, sobrepasan en su largo, con
sus dos últimos segmentos, la base poste-
rior del protórax; 2% segmento pequeño,
52 algo más largo y de menor tamaño que
todos los demás, 3%, 4%, 6% y 79 de igual
tamaño y más cortos que el 8%, 9% y 10,
que son iguales entre sí, el último es ova-
lado siendo éste el más largo de todos los
segmentos. Protórax más largo que ancho,

E e

d

1mm

c) Pronoto de Myrmecodema elegantula nov. sp.
d) Pronoto de Myrmecodema freudei Kasz.

FIG. 1

]

(7 :6), con sus ángulos anteriores redon-
¡deados y los posteriores notorios y algo
salientes, su ancho máximo está ubicado
en el tercio delantero (Fig. 1 c.), es muy
combado y su superficie está cubierta de
puntuación algo separada por espacios
iguales o mayores que el ancho de cada
¡punto o algo más, de estas puntuaciones
nacen, a veces, algunos pelos que están
dirigidos hacia atrás. Los élitros son ova-
llados, tienen hileras de puntos finos en
todo el largo de ellos, entre estas hileras
longitudinales se observan otras pun-
Htuaciones más finas que separadamente
"cubren estos intervalos. Las costillas eli-
ltrales son en número de cuatro y sólo

¡ceptibles en cierta posición del insecto.
Epipleuras delgadas y lisas con puntua-
¡ción apenas perceptible. Patas delgadas
¡con fémures fuertemente engrosados ha-
“¡cia el extremo, en especial los protoráci-
cos, con la puntuación bien marcada y con
¡cerdas que nacen de cada alvéolo, parte
¡inferior de los tarsos con un cojín de pelos
'decumbentes de color amarillo dorado; ti-
bias, meso y metatorácicas algo curvadas
hacia adentro. Pro, meso, metasternón y
“esternitos abdominales con puntuación
muy semejante a la del pronoto. Proceso
prosternal cae abruptamente entre las
coxas y termina en una pieza triangular.
Aedeagus largo y delgado, su largo es 4,75
veces el ancho y tal como es expresa en la
Fig. 1 b.

Hembra: desconocida.

Localidad tipo: Llanos altos de la Cor-
dillera de la Costa en “La Ollita” (Alto de
Cantillana), 2.000 m. de altitud.

Holotipo macho y 5 paratipos, todos
machos, de “La Ollita”. Alto de Cantilla-
na 2.0000 m. 1/8-Dic.-1969, provincia de
Santiago, L. E. Peña G. Holotipo y 2 pa-
ratipos en la colección del autor, 1 para-
tipo en la Facultad de Agronomía de la
Universidad de Chile, 1 paratipo en el
Museo Nacional de Historia Natural de
Santiago y 1 en el Museo de Historia Na-
tural de París, Francia.

Comentario: Esta especie difiere nota-
blemente de todas las otras pertenecientes
al género y a las del grupo cuyas costillas
elitrales son cortas. Tiene alguna seme-
janza con M. freudei Kasz. pero ambas son
fácilmente separables según se puede
apreciar en la clave. La puntuación gene-

Peña: Nuevas especies de Coleoptera 19

AO A o — — — —_ A

ral del cuerpo, la forma del pronoto, las
antenas, etc., la hacen fácilmente distin-
guible. El ambiente en que esta especie se
encuentra es diferente de donde habita M.
freudei Kasz. M. elegantula nov. sp. fre-
cuenta áreas abiertas y despejadas de bos-
ques, se le halla bajo palos o piedras em-
potradas entre los arbustos que existen en
la zona. M. freudei Kasz habita el interior
de los bosques de Fagáceas, encontrándose
en el piso del bosque bajo palos u otros
elementos caídos. En general M. freudet
Kasz. es de mayor tamaño que M. elegan-
tula nov. sp.

Myrmecodema marítima nov. sp.

Holotipo hembra: Largo 9,4 mm. An-
cho 3 mm. Cuerpo alargado de color ne-
gro rojizo bastante opaco. Cabeza fuerte-
mente punteada y en cierto aspecto algo
arrugada con las arrugas poco definidas,
algunos pelos erguidos nacen entre los ojos
de los alvéolos que cubren la superficie.
Mandíbulas con los bordes laterales sa-
lientes y brillantes, parte lateral superior
con arrugas y su depresión es lisa pero
opaca. Labro con sus bordes delanteros y
posterior rectos y los laterales redondea-
dos, superficie superior con pilosidad diri-
gida hacia adelante. Clípeo como el resto
de la cabeza. Sutura clipeal poco profunda
y recta. Antenas con sus segmentos seme-
jantes, el 22 pequeño y el 32 es el de ma-
yor largo. Protórax fuertemente combado,
tan largo como ancho, teniendo su mayor
latitud hacia los 3/8 delanteros, sus ángu-
los anteriores redondeados y los posterio-
res notorios, algo obtusos y con una depre-
sión en esa área, en su línea longitudinal
media se observa una depresión más insi-
nuada hacia atrás y hacia adelante y casi
desaparecida en su medio, la superficie es-
tá cubierta de puntuación bien notoria con
algunos pelos erguidos de color claro. Eli-
tros ovalados, alevo paralelos en su medio,
con 4 costillas bien notorias, lisas y bri-
llantes que nacen cerca de la base y que se
extienden casi al extremo, la 4? es la más
larga, la 2? la sigue en longitud y la más
corta es la 32 que sobrepasa apenas la caí-
da elitral posterior; la superficie intercos-
tal es lisa, su puntuación ordenada en dos
hileras longitudinales que no forman de-
presión, la superficie general tiene algu-
nos pelitos cortos y erguidos difícilmente
visibles, las epipleuras son delgadas y van
disminuyendo en su ancho hacia el extre-
mo elitral teniendo su superficie lisa con
una puntuación muy fina, separada y Ca-

20 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

si desapercibida. Las patas son normales
con los fémures engrosando hacia el ex-
tremo, en especial las protorácicas y cu-
biertos de puntuación fina con pelos cor-
tos y dorados, estos pelos están más o me-
nos apartados unos de otros y son más
abundantes hacia el extremo inferior de
las tibias protorácicas, las mesotorácicas
son rectas y las metatorácicas muy poco
curvadas. Pro, meso y metasternón como
también los esternitos abdominales con la
puntuación bien notoria y con algunos pe-
los dorados. Proceso proternal corto y muy
poco avanzado hacia el mesotórax.

Macho: Desconocido.

Localidad tipo: Costa de la provincia de
Maule al Sur de Constitución.

Holotipo hembra de Constitución, Cos-
ta de Maule, 27-Nov.-1953, L. E. Peña, G.
Barría P. y M. Rivera, en la colección
del autor.

SOS: ib.

|
HHH Myrmecodema elegantula nov. sp. |
'

michelbacheri Freude |

|

|

AN iba freudei Kaszab
== ib. maritima nov. sp.
ib. nycterinoides Germain !
ib. kochi Kulzer |

Distribución de las especies del género
Myrmecodema en Chile.

Comentario: Hemos decidido describir
esta especie, a pesar de tener sólo un
ejemplar, por sus claras características.
Es similar a M. nycterinoides (Germ.), es
menos pubescente que ésta, la base del
protórax muy poco combada y las líneas
de puntos intercostales de los élitros no
forman surcos longitudinales. A pesar de
haberse efectuado varios viajes a la zona
en busca de mayor número de ejemplares,
no hemos logrado encontrarlos. Habita en
planicies abiertas de la meseta costera in-
mediata al litoral marino a una altitud
aproximada de 20 a 30 metros.

BIBLIOGRAFIA CITADA
FREUDE, HEINZ, 1960. “Revision der chilen-

ischen Misolampim gattungen Heliofugus
Guérin und Myrmecodema Gebien (=Myr-

Peña: Nuevas especies de Coleoptera 2

mecosoma Germain). (Coleoptera Tene-
brionidae). Proc. Cal Acad. of Sc. XXXI (6):
161-168.

GEBIEN, HANS, 1942-1944. “Katalog der
Tenebrioniden (Coleoptera Heteromera”.)
TIL. Mitt. der Múnch. Ent. Gessell. Jahr.
| 32-34, S

GERMAIN, PH, 1855. “Descripción de 21 es-
pecies nuevas de coleópteros de Chile”. Anal.
Univ. Chile, 11:404.

|
|
|
|

KASZAB, Z., 1969. “The Scientific Results of
the Hungarian Soil Zoological Expeditions
to South America, 17. Tenebrioniden aus
Chile (Coleoptera). Opusc. Zool Budapest, IX,
2, 1969: 335-336.

HULZER, HANS, 1950. Beitrag zur Kenntnis
der Tenebrioniden, Zwei neue Arten aus
dem Tribus Misolampini (Caphodema Geb
und Myrmecodema Geb), Ent. Arb. Mus. G.
Frey, Múnchen, 1 .28-50.

dd PIAR lA EAN

described from the femala sex.

Hemos recibido algunos ejemplares hem-
bras de un Mutillidae que llamaron nues-
tra atención por su aspecto de Typhoctes.
Al hacer el estudio detenido de los mismos,
comprobamos que, por el carácter de pre-
sentar el cuerpo ornamentado con esca-
mas, tenían que ser incluídos en la subfa-
millia Fotillinae. Esta subfamilia, descrip-
ta en base a machos (Eotilla, Prototilla)
ha sido ampliada por Mickel con la des-
cripción de una hembra que él atribuye a
Eotilla mickeli Schuster y, basados en la
redescripción de ella, y los comentarios
adicionales efectuados por este autor, in-
'eluímos nuestra nueva especie en el géne-
ro Eotilla. Desgraciadamente, la inclusión
de hembras, tanto sea en Eotilla como en
¡Prototilla, es un tanto aventurada mien-
tras no se conozcan ejemplares atribuíbles
'a esas especies, capturados en localidades
donde se obtengan machos con certeza de-

¡terminables en esos géneros. Sin embargo,
gé g
¡pese a todo esto, consideramos acertado el

proceder de Mickel al tratar de evitar

¡multiplicar nombres específicos en estos
¡grupos de una taxinomía ya de por sí com-

plicada; además de la extrema rareza,
por las escasas colectas y difícil acceso a
los lugares en que se encuentran. Como es
¡mencionado por Mickel y Schuster, tam-
poco nosotros disponemos de datos bioló-
gicos acerca de esta nueva especie, habién-
donos sido cedida “como hormigas muy

extrañas” por su colector,

* Investigador de la Carrera. Consejo Nacio-
nal de Investigaciones Científicas y Técni-
cas; adscripto al Comando de Sanidad Mili-
tar de Ejército y colaborando con el Depar-
tamento de Zoonosis, Reservorios y Vectores
de la Subsecretaría de Salud Pública de la
Nación, Argentina.

** Instituto Entomológico “San Miguel”,
Miguel, provincia de Buenos Aires.

San

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 23-26

NOTAS SOBRE MUTILLIDAE Ill
(Hymenoptera)
Una nueva especie de Eotillinae de la Argentina

ANTONIO MARTINEZ * y MANFREDO A. FRITZ* *

ABSTRACT

Eotilla typhoctoides is a new species of Mutillidae from Argentina and herein

Es muy posible, como ya lo insinúa
Brothers, que tanto Eotillinae como Typ-
hoctinae no sean subfamilias distintas; en
todo caso, tanto a nivel de Subfamilia co-
mo de especie, preferimos no innovar, has-
ta tanto no dispongamos de más material
y de datos adicionales acerca de su biolo-
gía.

Eotilla typhoctoides sp. nov.

(Figs. 1-3)
DIAGNOSIS:

—Hembra próxima a hembra de Lotilla
mickeli? Schuster, de la que se diferencia
por la coloración general del cuerpo casta-
ño rojizo clara, excepto a veces el borde
del segundo y siempre los restantes uritos
que son castaño oscuro; la pilosidad del
cuerpo amarillo dorado pálida, los pelos
simples, no subplumosos y, las escamas
blancas y enteras; el pronoto marcada y
espaciadamente punteado; metanoto, dor-
so del propodeo y zonas mesopleurales
transversa y finamente rugoso-puntea-
das; faz posterior y laterales del propodeo
con escultura indefinida primer tergito
anteriormente transversalmente rugoso-
punteado, etc.

DESCRIPCION :

Color general castaño amarillento cla-
ro, con a veces el borde posterior del se-
gundo urito y siempre los terceros a sexto
castaño oscuro; las mandíbulas y tarsos
un poco más oscurecidos que el resto del
color general del cuerpo; la pilosidad de
color amarillo dorado pálido y, las esca-
mas y espolones blancos.

Cabeza: ligeramente más ancha que el
tórax, en vista frontal subcircular y en
vista dorsal subtrapecial con el borde an-

24

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Fig. 1.—Eotilla typhoctoides Sp. nov.
2.—id id id
3.—id id id

3 antena

y esquema lateral

Martínez y Fritz: Notas sobre Mutillidae 111 25

erior ligeramente arqueado. Genas tan
imchas como el ojo. Espacio malar subi-
¡ual al largo del pedicelo. Ojos irregular-
lente ovales, alargados, fina pero marca-
lamente facetados. Clípeo corto y ancho,
ligeramente convexo, el borde anterior ar-
¡ueado y bien por encima del nivel de los
jos. Mandíbulas arqueadas, simples, con
im pequeño dentículo preapical en el bor-
lle interno. Borde posterior de la cabeza
Ñm vista dorsal casi recto. Antenas de 12
urtejos: el escapo ligeramente arqueado,
ensiblemente mayor que el pedicelo, sin
quillas; pedicelo poco más largo que el pri-
mer segmento del flagelo. Tubérculos an-
senales inconspicuos, sin modificaciones.

Tórax: el pronoto poco más corto que el
Imetanoto y propodeo unidos, en vista dor-
sal cuadrangular, con los bordes laterales
ligeramente convergentes hacia atrás; án-
gulos anteriores rectos, marcados, ligera-
imente salientes. La superficie dorsal leve-
imente convexa; las regiones laterales ver-
ticales; mesonoto inconspicuo, poco visi-
Ible, corto visto dorsalmente, más angosto
que el pronoto; metanoto-propodeo en la
base ligeramente más ancho que el meso-
moto y angostándose hacia atrás; suturas
pleurales finas, marcadas, el borde que li-
mita las patas anteriores finamente aqui-
llado.

Abdomen: el primer segmento peciola-
ido en la inserción con el propodeo, cons-
treñido y claramente marcado en su unión
con el segundo; región tergal en vista dor-
sal triangular, nodosa, prominente, con el
'borde anterior en declive vertical; el es-
tternito correspondiente en forma de placa
triangular de bordes laterales y posterior
finamente aquillados, rectos. Segundo seg-
mento muy grande, más corto que el largo
del tórax. Area pigidial alargada, sin lí-
mites precisos lateralmente. Hipopigio sa-
liente posteriormente y de bordes cortan-
tes.

Escultura: clípeo con puntos dispersos
que llevan sedas de largo variable; frente,
“vértice y genas punteados, los puntos mar-
cados y no aglomerados, especialmente en
la parte posterior del vértice donde son
bastante espaciados, toda esta superficie
“cubierta con escamas blancas entre las que
se intercalan pelos finos, largos y erectos
que cubren también el resto de la superfi-
cie de la cabeza; espacio malar con pilosi-
dad decumbente. Pronoto cubierto de pun-
tuación marcada, más densa sobre la re-
gión anterior; los bordes laterales con
arruguitas poco notables. Metanoto-propo-

deo en su región anterior con puntuación
similar a la del pronoto; la parte en decli-
ve del propodeo brillante y con escultura
indefinida, la región posterior con arrugas
transversales, que también se encuentran
en las regiones laterales ; los bordes latero-
posteriores del propodeo superiormente
con pequeñas formaciones dentiformes
muy poco marcadas. Mesopleuras con
arruguitas poco más acentuadas que las de
las regiones laterales del metanoto-propo-
deo. Placa mesosternal grande, ancha, los
bordes laterales sobre las coxas medias
marcados, medialmente con una línea os-
curecida longitudinal; la superficie coriá-
cea y con algunos pelos cortos; levemente
deprimida a los costados y con arruguitas
transversales y algunos escasos puntos.
Placa metasternal con la sutura meso-me-
tasternal bien marcada, el borde posterior
ligeramente irregular y finamente aqui-
llado; la superficie con aspecto tenuemen-
te coriáceo.

La ornamentación del tórax con pilosi-
dad fina, de largo moderado y oblicuamen-
te dirigida hacia atrás, lateral y anterior-
mente con pelos más largos y erectos; so-
bre el borde anterior y laterales del pro-
noto y laterales del metanoto-propodeo,
mesopleuras, coxas y fémures con escami-
tas blancas, poco más ralas en los fému-
res. Primer tergito con puntuación áspe-
ra, algo transversal y coalescente, forman-
do arruguitas poco precisas y cubierto por
pilosidad larga y erecta en la parte del de-
clive, decumbente en la mitad posterior, a
cada lado y en la mitad posterior con una
mancha de escamas blancas entre las que
se intercalan pelos largos y arqueados.
Primer esternito en la región central gla-
bro, lateralmente con algunas arrugas lon-
gitudinales poco marcadas y escasos pun-
tos que se pierden en la zona pedicular.
Segundo tergito cubierto por puntuación
fina y espaciada, pero marcada, que tiene
pilosidad fina y algo arqueada y sobre el
borde posterior con escamas blancas; en
el segundo esternito la puntuación es más
marcada y la pilosidad decumbente, entre
la que se intercalan algunas sedas largas
y erectas, latero-posteriormente con pe-
queña franja de escamas blancas. Tergitos
y esternitos tercero a quinto con puntos
pilíferos en la mitad caudal. Area pigidial
fina y poco conspicuamente coriácea. Pa-
tas con espolones 1.1.2. Tibias media y
posterior lateralmente con espinitas. Uñas
de todas las patas simples e inermes.

Largo: 3,5-5 mm aproximadamente.

E
26 Rev. Chil. Ent. 8, 1974 ]

Ejemplares examinados y procedencia :
11 hembras de Argentina, provincia de
Córdoba, departamento Cruz del Eje, Re-
gión de Guanaco Muerto (Borde de las Sa-
linas Grandes), Julio A. Cichero-coll.et
leg. Holotipo hembra en la colección M.A.
F.; 10 Paratipos hembras en las coleccio-
nes de los autores y del Instituto Entomo-
lógico “San Miguel”.

Para finalizar queremos agradecer al
doctor Julio A. Cichero la amabilidad te-
nida al poner a nuestra disposición el ma-
terial de esta nueva especie y a la señora
Sara Kahanoff de Martínez Crovetto la
gran colaboración, al ejecutar las ilustra-
ciones que acompañan este trabajo.

BIBLIOGRAFIA

ASHMEAD, W. H., 1899.—Super-families in the
Hymenoptera and generic synopses of the

families Thynnidae, Myrmosidae and Muti-
llidae.—J. New York Entomol. Soc., 7:45-60.

BROTHERS, D. J., 1970.—Discovery of the Mu-
tillid subfamily Typhoctinae in South Ame-'
rica, with description of a new species (Hy=
menoptera).—J. Kansas Entomol. Soc., 4
(3) :302-308.

KROMBEIN, K. V., «€ SCHUSTER, R. M., 1957. |
—A review of the Typhoctinae (Hymenopt |
ra: Mutillidae).—Proc. Entomol. Soc. Wash:
ington, 59(5) :209-232.

MICKEL, C. E., 1968.—The female sex of the!
Mutillidae ei Eotillinae Cc
tera).—Psyche, 74 (3) :234-236.

SCHUSTER, R. M., 1949.—Contributions pe |
a monograph of the Mutillidae of Neotropi-:
cal region. III. A key to the subfamilies re-:
presented and description of several new!
genera (Hymenoptera).—Entomol. America- A
na (n.s.), 29(3/4) :59-140, |

Rev. Chilena Ent,
1974, 8: 27-34

A REVIEW OF THE CHILEAN ANTHICIDAE (COLEOPTERA)"

FLOYD G. WERNER (*)

Abstract

The described Chilean species are keyed and discussed briefly, and their ranges
indicated. Recognized precinctive species are: Anthicus crux Fairm € Germ., A. mela-
nurus Fairm. € Germ., Chileanthicus lafertei (Solier), C. penai Werner, Ischyropalpus
curtisi (Solier), I. maculosus (Fairm. € Germ.), I. parallelus (Solier), 1. testaceogut-
tatus (Fairm. 8: Germ.), and Vacusus chilensis (Solier). Additional recognized species
recorded from Chile are Ischyropalpus sericans (Er.), which ranges into far northern
Chile from coastal Peru, and the following probable adventives: Acanthinus strangu-
latus (Pic), Anthicus floralis (L.), A. torquatus Werner, and Vacusus holoxanthus
(Fairm. $: Germ.). Apotominus nigrozonatus Fairm. €; Germ., and Heterolobus aeneus
Philippi and Philippi are treated as incertae sedis but probably not Anthicidae. The
species of Anthicoxenus have previously been transfered to Meloidae by Selander.
The following NEW SYNONYMY is proposed: Ischyropalpus parallelus (Solier)
[=Anthicus planicollis Fairm. € Germ., =Anthicus nigro-femoratus Fairm. éz Germ.,

The last general summary of the Anthi-
cidae of Chile was published by Fairmaire
and Germain in 1863. The present paper
is an attempt to provide a modern summa-
ry of the family in this fauna. A large
proportion of the known species was des-
'cribed in a period of barely more than 20
¡years in the 19th Century (Solier 1851,
'Fairmaire and Germain 1860, 1863, Phi-
lippi and Philippi 1864, and Philippi
11873). Since then there have been several
additions and deletions, but no compere-
¡hensive key to species or updating of
known distribution.

My interest in and familiarity with the
'Chilean fauna is largely the result of the
activities of Mr. Luis Peña of Santiago.

The collections made by E. S. Ross and A.
E. Michelbacher for the California Acade-
my of Sciences are also rather extensive.
But most other collections have Chilean
anthicids very poorly represented.
The species and groups of greatest in-
' terest are those that are precinctive in the
' Chilean fauna, of course. A major part of
this paper is an attempt to identify these
and distinguish them from species that
appear to have been temporarily establis-

|
'
|
| 1 Journal Paper N* 2234 of the Arizona Agricul-
'——tural Experimental Station.
(*) Professor of Entomology, University of Ari-
zona, Tucson, Arizona, U. S. A.

=Anthicus (Ischyropalpus) Curtisi var. latereductus Pic].

hed in parts of Chile at one time or anot-
her. In a few cases it is not really clear
that the specimens allegedly originating
in Chile actually did so, because the labels
are very general.

The precinctive species known to me
belong to the general Anthicus, Chilean-
thicus, Ischyropalpus, and Vacusus. All
but the first of these genera are confined
to the New World. Chileanthicus was des-
cribed from the Atacama Desert, and may
show relationship to some Australian spe-
cies (Werner 1966b). Ischyropalpus and
Vacusus are widespread in South and
North America. The two Chilean species
of Anthicus seem not to be closely related
to each other or to any known species
from other regions,

Three other genera, originally descri-
bed as anthicids, are also found in Chile.
Anthicoxenus has been transferred to the
Meloidae (Selander 1966). Apotominus
and Heterolobus are unknown to me, but
by description do not seem to possess an-
thicid-like characters.

KEY TO SPECIES

de Hind femur with a distinct tooth near
middle. Elytra of known species with an
interrupted white band near middle, in-
flated, and with obsolescent humeri.
Prov. Atacama and Coquimbo, with seve-

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

2. (1)

3.(1)

4.(3)

5.(4)

6.(5)

ral undescribed species in the latter.
Chileanthicus ATT SN 2
Hind femur without tooth and elytra
without white midband
Tergum 7 of female simple. 2.7-4 mm,
shiny, forebody dark brown to rufous,
elytra dark or obscurely rufescent at
base. Long setae of dorsal surface al-
most erect and long. Elytra more swol-
len, with apices only slightly truncate..
A O Chileanthicus lafertei (Solier)
Tergum 7 of female with a small hump
near apex, divided on midline. 2.5—3.8
mm, from all dark except for elytral
band to rufous on forebody with base,
suture and apex of elytra pale. Long
setae of dorsal surface less erect and
shorter. Elytra less swollen, with apices
more trunca Chileanthicus
pena: Werner

Prothorax divided into an anterior and
a posterior lobe by a broad lateral cons-
triction and deep dorsal saddle. 2.5—3
mm, very shiny and glabrous except for
erect tactile setae, brown, elytra obscu-
rely paler at base. Doubtfully Chilean. .
IS EROS Acanthinus strangulatus (Pic)
Prothorax not divided into an anterior
and a posterior lobe
Mesosternuam expanded so that it forms
a plate with strongly curved anterolate-
ral margins, fringed with fine setae
appressed to mesepisterna. Last segment
of maxillary palpi securiform
Mesosternum with anterolateral margins
straight or slightly curved, not fringed
with setae. If mesosternal margins sligh-
tly curved, last segment of maxillary
palpi usually very broadly triangular. .7
Head and pronotum subopaque, deeply
strigulose between punctures. 2.6—-3.2
mm, dark brown, appearing glabrous,
elytra rufous across base, head truncate,
pronotum with a pair of small bumps on
disc near front. Cosmopolitan and repor-
ted through synonymy, but not recorded
from Chile in recent years. ...Anthicus
floralis (L.)

Head and pronotum smooth and shiny
between punctures

Head oval, almost evenly rounded behind
eyes. 2.5 mm, shiny, rufescent with head
darker and elytra dark beyond basal
third except for an invasion from front
along suture, the dark area enclosing a
conspicuous pale spot in apical third of
each elytron. Prov. Coquimbo — Santia-
A Vacusus chilensis (Pic)
Head truncate at base. Ca. 2 mm, mode-

7.(4)

8.(7)

9.(8)

10.(7)

11.(10)

12.(10)

cies: Ischyropalpus 0 10

rately slender, parallelsided, uniformly:
luteous. Described from Chile but not!
taken in recent years and probably an:
introduction
Vacusus holoxanthus (Fairm. € Germ.)
Anterolateral margins of mesosternum
straight. Last segment of maxillary pal-
PISCINA Anthicus 8:
Anterolateral margins of mesosternum |
slightly curved. Last segment of maxilla- '
ry palpi broadly triangular in most spe-
cies, at least in male of all Chilean spe-

Rufous with slightly less than apical I
half of elytra and abdomen beyond ster-.
num 1 contrastingly black. 2.8—3.8 mm,
shiny, sparsely pubescent. Prothorax +
with patches of dense pubescence on si-.
des near front and rear. Prov. Aconca-!
gua — Concepción 0... ÓN
Anthicus melanurus....Fairm. € Germ..
Not so marked
Luteous to rufescent, elytra with a dark.
midband and sometimes base and suture
before midband also dark. 2.83—2.6 mm, |
pubescence moderately dense, underside-
mostly dark, legs pale, antennae simple. '
Prov. Valparaíso — Arauco ..........
St Anthicus crux Fairm. € Germ.
Luteous, elytra often with a dark clou- |
ding on suture in apical third. 3-3,9 mm., |
fairly slender, appearing glabrous. Head |
oval, prosternum "with a pubescence-
lined excavation across front. Male an- |
tennae with middle segments enlarged, |
flat. Collected at Santiago in 1953 but |
probably an introduction from Argenti- '
ME iOoOooos Anthicus torquatus Werner |
Some of pubescence in postbasal trans- |
verse impression of elytra oblique.... 11 '
Pubescence in transverse impression no |
more oblique than it is in the region of |
the impression

Entirely dark brown except for a lateral |
yellowish-white spot in ktransverse im- |
pression. 2.8—3.4 mm, pubescence mode- |
rately dense, fine. Male parameres sym- '
metrical, with a small subapical hook. '
Prov. Linares—Bío-Bío ...Ischyropalpus |
testaceoguttatus (Faim. é Germ.)
Rufescent, elytra slightly flattened, dark |
with impression and apex rufescent.
3.8 mm. One female from Paipote, Prov.
ATACAMA O Ischyropalpus sp. '
Pale tan with weak brown markings on |
elytra that partially enclose a pale spot 0
in middle of disc on apical third of each. |
4—4.4 mm, moderately stout. Male para-
meres symmetrical, very long and slen- |

Werner: A review of the chilean Anthicidae 29

der. Prov. Tarapacá, extending S from
coastal Peru. ............ Ischyropalpus
sericans (Er)

3.(12) Head, all of thorax, and region of post-
basal transverse impression of elytra
bright rufous, elytra otherwise black.
3—4.4 mm, moderately densely and fin-
ely punctured and pubescent. Legs ru-
fous, or hind legs or all legs dark, Male
parameres symmetrical, slightly flared
at apex. Prov. Coquimbo—O0'Higgins...
NL: Ischyropalpus curtisi (Solier)
Forebody dark, or head darker than pro-
notum. If both head and pronotum pale,
metasternum dark, or elytra pale with
a postmedian band to all pale ...... 14
.4.(18) Pronotum densely and finely punctured.
d 2.6—3.6 mm, brown, each elytron with a
lateral pale mark in postbasal transverse
impression and another apical, the mar-
kings sometimes dull. Prothorax someti-
mes dull rufescent but head always
brown. Male parameres very asymmetri-
cal, left one with a long dorsal lobe di-
rected mesad from near apex. Prov. Co-
quimbo—Talca. ......... Ischyropalpus
maculosus (Fairm. € Germ.)

Pronotum sparsely punctured, shiny. 2.8
—23.8 mm, color pattern extremely varia-
ble, from all dark brown to all pale, with
individuals generally similar to curtisi
and testaceoguttatus in marking, others
' all pale or with only a narrow postme-
dian band on elytra brownish. No speci-
mens seen have posterolateral pale mar-
kings on the elytra as in maculosus. Ma-
le parameres slightly asymmetrical, the
left one with a slight dorsal expansion
in apical third. Prov. Coquimbo — Con-
CNC trae Ischyropalpus
parallelus (Solier)

DISCUSSION OF SPECIES

Acanthinus strangulatus (Pic)

|

| Formicomus strangulatus Pic, 1895:19,
footnote 1 (type-loc.: “Chili”, ex coll.
Achille Deyrolle).

Formictilla strangulata: Pic, 1911 :22.
Blackwelder, 1945: 432.
Acamthinus strangulatus:
1970: 723, Fig. 17, 31.

Although this species was described
from specimens ostensibly from Chile, all
verifiable localities are in northern Ar-
tinas where the species is taken fre-
quently at light, and Uruguay. If the Pic
specimens were actually taken in Chile,

Werner,

they probably derived from an introduc-
tion that did not become permanently es-
tablished. See the illustration of Acanthi-
nus argentinus (Pic) in Werner 1970:720,
for the habitus of this species. It is enti-
rely unlike any other recorded for Chile.

Anthicus crux Fairmaire and Germain

Anthicus crux Fairmaire and Germain,
1860: 3 (type-loc.: Chile by title of publi-
cation); 1863:246 (“Quillota, sur les
fleurs du Quillaja saponaria'” only locality
mentioned). Pic, 1911: 42. Blackwelder,
1945: 433.

Apparently not very abundant. Known
from Prov. Valparaiso: Quillota (Fair-
maire and Germain 1863). Prov. Concep-
ción: Concepción? (E. C. Reed, Cal. Acad.
Sci.). Prov. Bío-Bío: Angol (29 Jan. 1951,
Ross € Michelbacher). Prov. Arauco: Rio
Quidico (N.) Lebu (12 Feb. 1963, L. Pe-
ña).

Anthicus floralis (Linnaeus)

Meloé floralis Linnaeus, 1758: 420.

Anthicus semirufus Fairmaire and Ger-
main, 1860:3 (type-loc.: Chile by title of
publication) ; 1863: 246-7 (Quillota, sur
les fleurs de Quillaja saponaria”” only loca-
lity mentioned).

Formicomus breviculus Philippi and
Philippi 1864:353-4 (type-loc.: Chile by
title of paper. “Patria... provinciam
ignoro”).

Anthicus floralis: Bonadona 1953: 101
(extensive synonymy and bibliography).
Werner, 1964-233, Fis. 18, 71.

A nearly cosmopolitan species recorded
from Chile only by the synonymy of spe-
cies described by Fairmaire and Germain,
and by Philippi € Philippi. While there is
little reason to doubt either the synonymy
or the origin of the specimens, there is no
available evidence that the species curren-
tly makes up part of the Chilean fauna. It
should be looked for in cultivated areas,
under grass clippings or at light. Two
other nearly cosmopolitan species, Anthi-
cus formicarius (Goeze) and Anthicus to-
biías Marseul, might be expected in the
same locations.

Anthicus melanurus Fairmaire and
Germain

Anthicus melanurus Fairmaire and Ger-
main, 1863: 246 (type-loc.: “Foréts de

30 Rev. Chil. Ent. 8, 1974 (
AA

Chillan”). Pic 1911:
1945: 434.

Appears to be moderately abundant. Ve-
ry similar to Ischyropalpus curtisi in color
pattern and form, and often confused
with that species in collections. Known
from Prov. Aconcagua: Zapallar (30 Dec.
1963, L. Peña). Prov. Curicó: El Coigo
(Cord. Curicó, Oct.-Nov. 1959, L. Peña).
Prov, Maule: Tregualemu (300-500 m, 9
Dec. 1953, L. Peña), Prov. Linares:
Parral (Fundo Malcho in Andes, Dec.
1957, L. Peña). Prov. Ñuble: San Car-
los (40 km. E, 24 Dec. 1950; 50 km.
E, 26 Dec. 1950, Ross é: Michelbacher) ;
Nogueche (15-17 Dec. 1953, L. Peña).
Prov. Concepción: Fdo. Pinares (30 Dec.
1965, Flint € Cekalovic, U.S.N.M.). Prov.
Cautin: Temuco (20 km. E, 7 Jan. 1951,
Ross € Michelbacher). Prov. Aconcagua:
Hda. Saladillo (Río Blanco, 16 Nov. 1958,
L. Peña). Quebrada Seca (E. Pte. Ñilgue,
12 Oct, 1964, L. Peña).

61. Blackwelder,

Anthicus torquatus Werner

Anthicus torquatus Werner, 1966d:
367-8, Fig. 2, 8 (type-loc.: Tigre, Prov.
Buenos Aires, Argentina).

The presence of this species in Chile
was somewhat unexpected. The record is
based on a pair collected at Santiago, 1
October, 1953, by Luis Peña, in the Mu-
seum G. Frey, Tutzing, Germany. All
other known specimens are from Argenti-
na, mainly the province of Buenos Aires
but also from the territories of Chubut
and Río Negro in the Patagonia region. It
seems most likely to have been introduced
into the Santiago region from Argentina.

Chileanthicus lafertei (Solier)

Formicomus Lafertei Solier, 1851:277
(type-loc. : “Se halla en las provincias cen-
trales”). Pic, 1911: 18.

Anthicus Lafertei: Fairmaire and Ger-
main, 1863: 245,

Formicomus lafertei: Blackwelder,
LONAS.

Chileanthicus lafertei: Werner, 1966 b:
223, 225, Fig, 1, 2, 5, 7. (designated as
eS species of Chileauthicus Werner, loc.
cit.).

This and the following species are fli-
ghtless, as are several other undescribed
species from Prov. Coquimbo. Almost all
specimens have been taken early in the
season, in September and October. Redes-

cribed from a series from Prov. Atacama;!l
Mineral El Morado in coast region (20|
Sept. 1963, under stone, L. Peña, and 11
spm. from Prov. Coquimbo: Ovalle (5 mi|

N, 1 Dec. 1950, Ross € Michelbacher). l

Chileanthicus penai Werner

Chileanthicus penai Werner, 1966 b:!
225-6, Fig. 3, 4, 6 (type-loc.: N. of Valle-'
nar in desert, Atacama Prov., Chile).

Described from a long series collected
under stones in desert, 24 Sept. 1963, by'
Luis Peña.

Ischyropalpus curtisi (Solier)

Formicomus Curtisii Solier, 1851: 2763)
7, Pl. 21, Fig. 10 a-d (type-loc.: “De Santa!
Rosa, Santiago, Coquimbo, Araucanía y
Concepción, y probablemente esparcido/|
por todo Chile”). |

Anthicus Curtis: Fairmaire and Ger-|
main, 1863: 245,

Anthicus Curtisi: Pic, 1911: 42. |
Mio Curtisi: Blackwelder, 1945:|

Ischyropalpus Curtisi: Bonadona, 1961 :|
173-5, Fig. 23, 44, 583.

Ischyropalpus Curtisi Wittmeri Bona!
dona, 1961: 175, Fig. 45, 47 (type-loc. :|
“Punta Teatinos, province de Coquimbo”) 41

Ischyropalpus curtisi: Werner, 1966c::

95 ¡ |

Ischyropalpus curtisi wittmeri: Werner.
1966c: 195.

This is the most striking species of the
genus in Chile. lt seems to be quite abun-!
dant in its range. Examined from Prov.|
Coquimbo: Cuesta Las Cardas (20 Nov.
1965, L. Peña), Illapel (5 mi N, 30 Nov.
1950, Ross €: Michelbacher, La Junta (5
mi W, 7 Dec. 1950, Ross €: Michelbacher),'
Ovalle (35 mi S, 1 Dec. 1950, Ross € Mi-|
chelbacher), La Serena (20 mi E, 22 mi $,
9 Dec, 50 km S, 1 Dec. 1950, Ross € Mi-.
chelbacher), Vicuña (12 mi E, 4 Dec.
1950, Ross € Michelbacher; 10 mi W, 31
Dec. 1950, Ross € Michelbacher; 900 m,!
2 Nov. 1961, L. Peña), Los Vilos (3 mi N,|
13 Dec, 1950, Ross € Michelbacher). Prov. |
Aconcagua: 90 km. S Illapel, at E entran-:
ce to tunnel (28 Dec. 1950, Ross €: Michel-
bacher), Zapallar (27 Nov. 1950, Ross é
Michelbacher). Prov. Valparaíso: Valpa-!|
raíso (Feb. 1928, E. P. Reed, U.S.N.M./
Prov. Santiago: Los Andes (Dec. 1944,
from Reitter, M. C, Z.), Apoquindo (Jan. '
1964, L. Peña), Malvilla (Jan. 1948, L.|

Werner: A review of the chilean Anthicidae 31

'Deña), Rinconada Maipú (16-29 Der. 1965,
irampa de luz, L. Peña). Prov. O'Higgins :
La Leonera (nr. Rancagua, in Pre-Andes
region, 24-25 Feb. 1962, L. Peña).

Ischyropalpus maculosus (Fairmaire and
Germain)

Anthicus maculosus Fairmaire and Ger-
main, 1860: 4 (type-loc.: Chile by title of
publication); 1863: 248 (“Montagnes
d'Aculeo; commun sur le Fagus obliqua.”
'Aculeo, Prov. Santiago?). Blackwelder,
1945: 434.

Anmthicus (Ischyropalpus) maculosus:
Pic, 1911: 60.
Ischyropalpus .maculosus: Bonadona,

1961: 172, Fig. 26, 42, 43, 56, 57. Werner,
11966c: 195.

| Apparently frequent where it occurs,
but known from relatively few localities.
Examined from Prov. Coquimbo: La Se-
'rena (50 km. S, 1 Dec. 1950, Ross d Mi-
¡chelbacher). Prov. Santiago: El Alfalfal
'(1 March 1967, from L. Peña). Prov.
O'Higgins: La Leonera (nr. Rancagua, in
PreAndes region 24-25 Feb, 1962, L. Pe-
ña). Prov. Talca: (22 mi N, 22 Dec. 1950,
¡Ross € Michelbacher). Prov. Santiago-
Valparaíso: Cerro Las Vizcachas (1250 m,
:8 Dec. 1951, P. C. Hutchison, in Cal. Acad.
¡Sci.).

| Ischyropalpus parallelus (Solier)

l Formicomus parallelus Solier, 1851: 278
' (type-loc.: “De Santa Rosa y de Coquimbo
' (Cordilleras Bajas)”.

| Anthicus planicollis Fairmaire and Ger-
' main, 1860: 3 (type-loc.: Chile by title of
publication) — NEW SYNONYMY';
1863: 248-9 (“Au pied des montagnes
d'Aculeo, sur les arbustes” only locality
' "mentioned. Aculeo, Prov. Santiago?). |
—Amthicus nigro-femoratus Fairmaire
and Germain, 1860: 3 (type-loc. : Chile by
title of publication) — NEW SYNONY-
MY

Anthicus nigrofemoratus: Fairmaire
and Germain, 1863: 247-8 (“Au pied des
' montagnes d'Aculeo sur les arbustes” only
-locality mentioned). Pic, 1911: 63. Black-
-welder, 1945: 434.

-— Amthicus parallelus: Fairmaire and

Germain, 1863: 249, Blackwelder, 1945:
434,

Anthicus (Ischyropalpus)
- Pic, 1911: 66.

Amthicus (Ischyropalpus)

Pic, 1911: 67.

parallelus :

planicollis :

Anthycus (Ischyropalpus) Curtisi var.
latereductus Pic, 1914 (type-loc.: Juan
Fernández).— NEW SYNONYMY.

Anthicus curtisi var. latereductus: Bla-
ckwelder, 1945: 433.

Ischyropalpus sericans: Bonadona, 1961:
166-7 (in part, by listing planicollis in sy-
nonymy), not Anthicus sericans Erichson,
1834: 250. Werner, 1966c: 196.

Ischyropalpus latereductus: Bonadona,
1961: 172-3, Fig. 52. Werner, 1966c: 195.

Ischyropalpus nigrofemoratus: Werner,
1966c: 195.

Ischyropalpus
1966c: 196.

The extreme variability of the color
pattern of this species has caused it to be
named repeatedly and to be confused with
other species in collections. The following
code indicates color in the following list:
A= all dark brown, B=brown with a la-
teral pale mark in postbasal transverse im-
pression of elytra, C=like B but with
prothorax rufous, and D= pale with at
least impression and apex of elytra pale.
Apparently not extremely abundant, but
widespread.

Examined from Prov. Coquimbo: Huan-
ta (2B, 1C, 5 mi S, 7 Dec. 1950, Ross dz
Michelbacher), Illapel (2A, 4D, 5 mi N,
30 Nov. 1950, Ross € Michelbacher), La
Junta (1B, 1C, 5 mi W, 7 Dec. 1950, Ross
8 Michelbacher), R. Los Molles (1C, 1300
m, 7-10 Nov. 1962, L, Peña), Paihuano
(1C, 10 km S, 10 Nov. 1964. L, Peña), Vi-
cuña (1C, 10 mi W, 3 Dec, 1950, Ross «
Michelbacher), Los Vilos (2D, 3 mi N, 13
Dec. 1950, Ross € Michelbacher), Prov.

Aconcagua: Concón (1D, under kelp, 16
Dec. 1950, Ross € Michelbacher), 90 km
S. Illapel, at E entrance to tunnel (2A, 28
Nov. 1950, Ross €: Michelbacher), Papudo
(2C, 10 km. E, 27 Nov. 1950, Ross
£ Michelbacher;), Zapallar (3A, 27 Nov.;
6A, 3C, 15 Dec, 1950, Ross € Michelba-
cher; 4A, 5C, 30 Dec. L. Peña), Papudo
(4A, 2C, 10 km E, 28 Dec. 1950, Ross dz
Michelbacher). Prov. Valparaíso: Llay-
Llay (2C with tips of elytra pale, 4 Feb.
1951, Ross € Michelbacher), Valparaiso
(3A, 1D, Feb. 1928, E. P. Reed, U. S. N.
M.). Prov. Santiago: Los Andes (2C, Dec.
1944, from Reitter, M.C.Z.), Apoquindo
(1A, 9C, Jan. 1964, L. Peña), San Bernar-
do (1C, 1948, from Reitter, M. C. Z.), Las
Condes (5A, 26C — some with apex pale,
3D, 7 Dec. 1965, from Peña). Prov. Talca:
Talca (1A, 22 mi N, 22 Dec, 1950, Ross dz
Michelbacher). Prov. Concepción: Contul-
mo (44, Schónemann, 1904-5, Mus, G.

parallelus: Werner,

32 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Frey). Prov. Valparaíso: Bell Mtn. (C?
La Campana) (2A, 5C, S. slope, 3000 ft,
17 Dec, 1950, Ross € Michelbacher). Ce-
rro Las Vizcachas (1C, 1250 m, 8 Dec.
1951, P. C, Hutchison, Cal. Acad. Sci).

Ischyropalpus sericans (Erichson)

Anthicus sericans Erichson, 1834: 250
(type-loc Perú?). Blackwelder, 1945: 434.

Anthicus (Ischyropalpus) sericans: La-
Ferté, 1848: 143-4. Pic, 1911: 73.

Ischyropalpus sericans: Bonadona,
1961: 166-7, Fig. 21, 35, 39, 50 Werner,
1966c: 196.

Known from Chile only from two collee-
tions, Prov. Tarapacá: Arica (29 Nov.
1966, L. Peña), and Pachica (Cord. Iqui-
que, 21 Apr., 1969, L. Peña).

Ischyropalpus testaceoguttatus (Fairmai-
re and Germain)

Anthicus testaceoguttatus Fairmaire
and Germain, 1863: 247 (type-loc.: “Fo-
réts subandines de Chillan”). Blackwel-
der, 1945: 435.

Anthicus (Ischyropalpus) testaceogut-
tatus: Pic, 1911: 76.

Ischyropalpus testaceoguttatus: Bona-
dona, 1961: 162-3 (in part, not descrip-
tion or figures of male). Werner, 1966c:
196.

Almost uniform in the series examined,
and apparently fairly abundant where it
occurs in cooler region. Examined from
Prov. Linares: Parral (Fundo Malcho in
Andes, Dec. 1957, L. Peña). Prov. Ñuble:
Las Cabras (foothill SW of Chillán Volca-
no in Andes region. 1500 m, 6-31 Jan.
1963, L. Peña), San Carlos (40 km E, 24
Dec. 1950, Ross éz Michelbacher). Prov.
Bío-Bío: El Abanico (30 Dec. 1950, Ross
€ Michelbacher), Tucapel (5 km W, 28
Dec. 1950, Ross é: Michelbacher).

Vacusus chilensis (Solier)

Formicomus chilensis Solier, 1851: 277
(type-loc.: “De Santiago, ete.”).

Anthicus chilensis: Fairmaire and Ger-
main, 1863: 245. Pic, 1911: 40. Blackwel-
der, 1945: 433.

Formicomus quadriguttatus Philippi
and Philippi 1864: 353 (type-loc.: “Prov.
Santiago”). Pic, 1911: 20. Blackwelder,
1945: 432,

Vacusus chilensis: Werner, 1961: 805-
6, Fig. 8; 1966a: 219.

This species is apparently closely rela-

ted to Vacusus vulgaris Werner and som
others in northern Argentina and south-.
western Brazil. It has been only rarely
collected. Examined from Prov. Coquim.
bo: Huaquén (3098, 272W, July 1960, L.
Peña). Prov. Aconcagua: Concón (10 mi
N, 16 Dec. 1950, Ross Michelbacher).
Prov. Santiago: Apoquindo (Aug. 1953,
L, Peña).

Vacusus holoxanthus (Fairmaire and |
Germain) 1

Anthicus holoxanthus Fairmaire and!
Germain, 1860:3 (type-loc.: Chile, by title.
of publication); 1863: 249 (mentioned
only from “Santiago, dans une court, sous ;
des pierres”). Pic, 1911: 58, Blackwelder, ,
1945: 434.

Vacusus holoxanthus: Werner, 1961::
808-9; 1966a: 219. h

Vacusus jamaicanus Werner, 1961: 809,
a 12 (type-loc.: Spanish Town, Jamai--
e

a).
Although this species has been ascribed |
to the Chilean fauna for more than a cen-.
tury, no verifiable records of its occurren- '
ce in the country have aceumulated since.
its description. It has now been collected |
in northern Argentina and southern Bra- |
zil, and on the island of Jamaica in the.
Greater Antilles. Its presence at several
coastal localities on Jamaica indicates that
it can establish itself in ecologically dis-
turbed areas. It might be found in asso-
ciation with Anthycus floralis and the
other cosmopolitan species mentioned |
with it.

TRANSFERRED TO FAMILY MELOL |
DAE (Selander, 1966)

Anthicoxenus nigroplagiatus Fairmaire
and Germain

Anthicoxenus nigro-plagiatus Fairmaire
and Germain, 1860: 2 (type-loc.: Chile by
title of publication).

Anthicoxenus nigroplagiatus: Fairmai-
re and Germain, 1863: 244 (“Santiago, au
premier printemps, sous les pierres” only
locality mentioned). Pic, 1911: 81. Black-
welder, 1945: 435, Selander, 1966: 470-1,
Figs. 49-54,

Anthicoxenus lagenicollis (Fairmaire and
Germain)

Anthicus lagenicollis Fairmaire and
Germain, 1860: 2 (type-loc.: Chile by title
of publication).

Anthicoxenus lagenicollis: Fairmaire
nd Germain, 1863: 244-5 (“Concepción,
ur les feuillages” only locality mentioned).
Pie, 1911: 81. Blackwelder, 1945: 435. Se-

Anthicoxenus ovallei Philippi

Anthicoxenus Ovallei Philippi, 1873:
10-11, Pl 2, Fig. 4a-b (type-loc.: “In
xraedio Catapileo orn. dom. Franc. Xav.
)valle, jam defuncti, in prov. Aconcagua
nense Septembri in lapide sedens cepi”).
Fairmaire, 1876: 385. Pic, 1911: 81.

= Anthicoxenus ovallei: Blackwelder, 1945:
35. Selander, 1966: 470.

Anthicoxenus paulseni Fairmaire

. Anthicorenus Paulsenti Fairmaire,
1875: 200 (type-loc.: Chile) ; 1876, 385.
Anthicoxenus Paulseni: Pic, 1911: 82.
Anthicoxenus paulsent: Blackwelder,
1945: 435. Selander, 1966: 470.

'INCERTAE SEDIS, PROBABLY NOT
| ANTHICIDAE

| Apotominus nigrozonatus Fairmaire and
Germain

Apotominus nigrozonatus Fairmaire
and Germain, 1863: 284 (type-loc.: “Con-
cepción, sous les pierres”). Pic, 1911 :81.
Blackwelder, 1945: 435,

¡Heterolobus aeneus Philippi and Philippi
Heterolobus aeneus Philippi and Philip-
pi, 1864: 354-5 (type-loc.: “Valdivia
durch das Abklopfen blúhender Báume,..
' Eugenta temu”), Blackwelder, 1945:
435.

l

REFERENCES CITED

BLACKWELDER, R. E. 1945. Checklist of the
coleopterous insects of Mexico, Central Ame-
rica, the West Indies, and South America.
Part 3. U. S. Nat. Mus. Bul. 185: 2-¿v, 343-
550.

BONADONA, P. 1953. Les Anthicus francais du
groupe du floralis L. et des groupes voisins.
Rev. franc Entomol. 20(2):89-103, Figs.
1-27. :

, 1961. Révision des Ischyropalpus LaFerté

[Col. Anthicidae]. Rev. franc. Entomol. 28

(3): 150-77, Figs. 1-57.

Werner: A review of the chilean Anthicidae 33

ERICHSON, W. F. 1834, Coleoptera und Lepi-
doptera. In Meyens, Beitrage zur Zoologie,
gesamelt auf einer Reise um die Erde, und
W. Erichsons und H. Burmeisters Beschrei-
bungen und Abbildungen der auf dieser Rei-
se gesammelten Insekten. Nov. Act. Acad.
Caes. — Leop.-Car. Nat. Cur. 16, Suppl. 1:
219-84, illus. [Whole work not seen; referen-
ce from Blackwelder.]

FATIRMATIRE, L. 1875. Révision des hétéromeres
du Chili. Ann. Soc. Entomol. France (5)5:
191-200, [From Blackwelder].

, 1876. Révision des coléoptéres du Chili.
Famille des Tenebrionidae. Tribu des myc-
télites. Ann. Soc. Entomol. France (5)6: 143-
70, 341-88. [From Blackwelder.]

——-—, and P. GERMAIN. 1860. Coleoptera Chi-
lensia, part 2, section 1. Félix Malteste et
Cie. Paris. 8 pp.

, 1863. Révision des coléopteres de Chili.

Suite, Ann. Soc. Entomol. France (4)3:225-

84.

LAFERTE-SENECTERE, F. T. DE. 1848. Mo-
nographie des Anthicus et genres voisins,
Coléoptéres Hétéroméres de la Tribu des
Trachélides. De Sapia. Paris. zxiv + 340 pp.,
16 pls.

LINNAEUS, C. 1758. Systemae Natura ed. 10,vol.
1. Laurentii Salvii. Holm. 2 + 824 pp.

PHILIPPI, R. A. 1873. Chilenische Insekten.
Stett. Entomol. Zeit. 34: 296-316, pl. 2.

, and F. H. E. PHILIPPI. 1864. Beschrei-

bung einiger neuen Chilenische Kafer. Stett.

Entormol. Zeit 25: 266-84, 313-406.

PIC, M. 1895. Examen des anthicides de la collec-

tion Lethierry. Echange 11: 18-20.
, 1911. Coleopterorum Catalogus, pars 36,
Anthicidae [vol. 17]. W. Junk. Berlin. 102 pp.
, 1914, [Description of Anthicus (Ischyro-
palpus) Curtisi Solier var. latereductus]l.
Bul. Soc. Entomol. France 1914: 317. [Not
seen; from Bonadona.]

SELANDER, R. B. 1966. A classification of the
general and higher taxa of the meloid subfa-
mily Eletecinae (Coleoptera). Canad. Ento-
mol. 98: 449-81, Figs. 1-75.

SOLIER, A. J. J. 1851. Orden III, Coleópteros.
In C. Gay, Historia Física y política de
Chile..., Zoología 5. C. Gay. Paris. 285 pp.

WERNER, F. G. 1961. A revision of the genus
Vacusus Casey (Coleoptera: Anthicidae).
Ann. Entomol. Soc. Amer. 54(6): 798-809,
Figs. 1-12.

, 1964. A revision of the North American

species of Anthicus, s. str. (Coleoptera: An-

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

thicidae). Misc. Publ. Entomol. Soc. Amer. and six new species (Coloptera: Anthicidae),

4(5): 193-242, Pl. 1-5. Psyche 72(3) [1965]: 191-209, Figs. 1-8.
, 19662. Notes on the South American spe- , 1966d. Anthicus postsignatus and similar
cies of Vacusus, with a new species and two OS in southern South America (Coleópte-
new synonyms (Coleoptera: Anthicidae). ra: Anthicidae). Ann. Entomol. Soc. Amer
Ann. Entomol. Soc. Amer. 59(1): 218-22, 59 (2): 362-8, Figs. 1-8.
Figs. 1-3. , 1970. A revision of Acanthinus (Coleoptes|
, 1966b. A new genus of Anthicidae (Co- 508 Anthicidae). IX. The Leporinus, Scitulus, |
leoptera) from Chile. Ann, Entomol. Soc. Cuyabanus, and Myrmecops-Groups. Amn:!|
Amer. 59(1): 222-6, Fig. 1-7. Entomol. Soc. Amer. 63(3): 718-31, Figs,

, 1966c. A redefinition of Ischyropalpus 1-26. |

El hallazgo de los primeros ejemplares
conocidos de Trichodischia caerulea Bigot
1885 (8), publicados por el presente autor
en 1969 (8), crea nuevas situaciones que
obligan otra vez a referirse a este olvidado
¡género y a su posición genérica, y también
eventualmente a otros géneros de Dexiinos
chilenos (Dexiinae sens. Mesnil 1939,
112), en que los machos presentan los fé-
'mures posteriores con diversas modifica-
¡ciones.

En su trabajo de 1969 (8) el presente
¡autor ya adelanta que hay marcadas dife-
¡rencias morfológicas entre las especies ori-
ginalmente incluídas, Trichodischia caeru-
lea y T. soror, ambas de Bigot 1885 (3),
“y procedentes de Buenos Aires, República
Argentina,

El examen detenido del abundante y re-
¡presentativo material de todas estas espe-
cies en la Colección de la Facultad de
Agronomía (CFA), nos persuade final-
_mente que las dos especies de Bigot no
son congenéricas, y que es necesario asig-
nar caerulea a un nuevo género distinto
de Trichodischia.

Felizmente Townsend en 1916 (15) de-
signó a T. soror Bigot como especie géne-
ro-tipo de Trichodischia Bigot 1885, por
estar descrita sobre un macho, lo que evita
tener que introducir nuevas alteraciones
nomenclatoriales.

Cortés en 1944 (6) hizo sinónimas am-
bas perdidas especies de Bigot, por las ra-
zones que explica en su posterior artículo
de 1969 (3), pero rehabilita caerulea en
ese mismo trabajo, al disponerse de mate-
rial chileno de esta confundida especie, tan
insuficientemente descrita por Bigot sobre

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 35-38

SOBRE CUATRO GENEROS DE DEXIINOS CHILENOS
(DIPTERA, TACHINIDAE) CON LOS FEMURES POSTERIORES
DE LOS MACHOS MODIFICADOS

RAUL CORTES P. (*)

ABSTRACT

Four genera of Dexiine Tachinid flies (Tachinidae) from Chile, which males show
a modified hind femora are discussed, figured and keyed out in this paper. Dischotri-
chia Cortés 1944, despite presenting a normal femur, it is also included here for it be-
longs to the same group. Trichodischia caerulea Bigot 1885, not being congeneric with
the genotype species, 1.e., T. soror Bigot, requires a new generic status (Trichoraea
nov.). Some of the species considered are common to Argentina and Uruguay.

hembras (? sic) procedentes de Buenos
Aires.

Los cinco géneros de Dexiinos incluidos
en la clave que se ofrece más adelante pre-
sentan las siguientes características co-
munes: Dexiinos sin arista plumosa y sin
carena o quilla facial; de cabeza cuboídea,
con la cranialia, occiput y paracranialia
dilatadas y muy convexas; con todas las
macrosetas largas, fuertes y bien desarro-
lladas; ojos pilosos o muy pilosos; apicales
escutelares muy fuertes y desarrolladas, y
profundamente decusadas; escutelo con
sólo dos pares de largas y fuertes latera-
les; parafacialia cerdosa, setulosa o to-
mentosa en toda su extensión; bordes fa-
ciales desnudos; cerdas frontales alcan-
zando sólo hasta el nivel de inserción de las
antenas; frontalia en perfil inclinada y
más larga que la facialia; antenas inserta-
das a la altura de la mitad del ojo, o por
debajo; segmentos intermedios del abdo-
men con bien desarrolladas y largas disca-
les; segmento anal o extremo del abdomen
truncado en los machos; depresión de la
primera tergita del abdomen (segunda de
Mesnil) bien evidente, pero sin alcanzar al
margen posterior del segmento; proster-
num desnudo, sin pilosidad en los bordes;
alas normales, con la celda apical abierta
o estrechamente cerrada (sic Trichodis-
chia str. sens.) en el borde del ala, y sin
apéndice en el cubitulus; proboscis y pal-
pos funcionales y desarrollados.

Cuatro de estos géneros, 12.e., Lafuen-
temyia Marnef 1965, Piriona Aldrich 1928,
Trichodischia Bigot 1885 y Trichoraea
Cortés n. gen., presentan además distintas
y curiosas modificaciones en los fémures

(*) Facultad de Agronomía (Post Grado). Universidad de Chile, Santiago.

36 Rev. Chil. Ent. 8, 1974
NN A e _a«-____—__——__——_

posteriores de los machos (v. fig.) que
hacen de estas entidades un grupo muy ho-
mogéneo y fácil de reconocer. Dischotri-
chia. Cortés 1944 en cambios no presenta
estas modificaciones, pero se le incluye en
este tratamiento por coincidir con las ca-
racterísticas generales del grupo y casi
seguramente por pertenecer a la misma
Tribu.

Townsend (16) y Guimaraes (10) ubi-
can estos géneros en la Tribu Macquartit-
ni de los Dexiidos, pero es poco probable
que pertenezcan a ella, tanto por caracte-
res morfológicos como por hábitos parasí-
ticos.

CLAVE PARA LOS GENEROS INCLUIDOS

1. fémures posteriores de los machos normales,
no modificados en los bordes, y con cerdas y
pilosidad habituales (Chile) ..............
A NS Dischotrichia Cortés

—fémures posteriores de los machos modifica-
dos en el borde ánterodorsal, ya sea con ha-
ces o fascículos de pelos negros, o con espi-
nas oO setas espinosas, generalmente sobre
una protuberancia o dilatación del fémur...2

2. machos con fuertes cerdas fronto-orbitales
proclinadas; haustellum no más largo que la
altura de la cabeza; tercera vena longitudi-

nal sólo con sétulas en la base ........... 3
—machos sin cerdas fronto-orbitales proclina-
NAdaS ni A A A EL 4

3. fémures posteriores de los machos con tres
espinas pectinadas sobre una dilatación en la
parte distal del fémur; parafacialia con hi-
lera longitudinal de cerdas o sétulas cerdosas
(COLA Lafuentemyia Marnef

—fémures posteriores de los machos con haz de
pelos sueltos y largos sobre una dilatación
central del fémur; parafacialia bien cubierta
de pilosidad negra (Argentina, Chile, Uru-
guay) mo Trichoraea Cortés n. gen.

4. propleura pilosa; coxas y fémures posterio-
res del macho con largo y compacto fascículo
de pelos negros; tercera vena longitudinal
con sétulas sólo en la base (Argentina, Chi-
LO a A: Piriona Aldrich

—propleura desnuda; fémures posteriores del
macho con haz de pelos negros y sueltos como
en Trichoraea nov.; tercera vena longitudinal
setulosa hasta o más allá de la trasversal an-
terior (Argentina, Chile, Uruguay) ......
A A A o Trichodischia Bigot

1. Dischotrichia caelibata Cortés 1944

Numerosos ejemplares de ambos sexos
procedentes de las provincias de Coquim-
bo, Valparaíso, Santiago y Curicó, en la

colección de la CFA. Los tipos machos se:
conservan en el Museo de Washington. La:
hembra fue descrita por L. Campos (5) en:
1953. 4

La distribución geográfica ha sido pu-=
blicada por Cortés €: Hichins (9) y coin=
cide con las provincias indicadas. El hos=
pedero no es conocido. Este es el único gé-
nero y especie incluido en este trabajo en
que el fémur posterior del macho no está
modificado. |

|

2. Lafuentemyia yanezi Marnef 1965

Los únicos ejemplares conocidos de esta,
especie (11) son los tipos (Holotipo ma-
cho y Paratipos macho) en la colección del
Departamento de Ciencias de la Universi--
dad de Chile, Valparaíso, donde fueron
examinados por el presente autor.

Aunque la especie está originalmente»
bien descrita, conviene repetir que la celda;
apical está cerrada en el borde del ala y:
presenta un cortísimo pecíolo; que el ma--
cho exhibe dos cerdas fronto-orbitales pro--
clinadas en la parafrontalia; que la para-.
facialia presenta una hilera de sétulas sin;
pilosidad; que las apicales escutelares es-.
tán profundamente decusadas; y que los:
segmentos intermedios del abdomen tienen
cerdas discales bien desarrolladas. El au-.
tor (Marnef) no dice si el prosternum es!|
piloso en los bordes o desnudo, y tampoco»
el presente autor pudo comprobarlo sin
dañar los ejemplares. Este detalle tiene |
importancia para aclarar si esta especie es
un verdadero Dexiino, o es en cambio un
Exoristino, como la conformación de la ca-
beza lo sugiere. Asimismo se necesita co-
nocer la hembra y si fuera posible su hos-
pedero. La localidad tipo es el Parque Na- '
cional de Peñuelas, Valparaíso.

3. Piriona fasciculata Aldrich 1928

esta curiosa especie del Dr. Aldrich (1,2)
en la CFA, procedente de las provincias de
Coquimbo, Santiago, Linares y Osorno,
que corresponde a la distribución geográ-
fica señalada por Cortés € Hichins (9).
El Dr. Aldrich también la menciona (op.
cit.) para la República Argentina (Barilo-
che, Lago Gutiérrez y Río Negro). Los
compactos fascículos de largos pelos ne- |
gros que los machos presentan tanto en las '
coxas como en los fémures posteriores
(fig.), y la propleura pilosa, hacen muy
fácil de reconocer este género y especie. |
Los tipos en los Museos de Londres y de

Abundante material de ambos sexos de

Washington fueron examinados por últi-
ma vez por Cortés (7) en 1957.
)

4. Trichodischia soror Bigot 1885

'

' = Trichodischia caerulai (sic) Bigot,
le E. E. Blanchard 1963 (4).

Sería ésta la única especie que quedaría
an el género de Bigot, siendo además la es-
)ecie género-tipo por designación de
Townsend (15) en 1916.

La especie que el Dr. E. E. Blanchard
(4) trata como T. caerulai (sic) en 1963,
y obtenida de Laphygma frugiperda Smith
an la República Argentina, es indudable-
mente T. soror, por caracteres como las
sétulas en la tercera vena longitudinal
(hasta más allá de la transversal ante-
rior), largo del haustellum (más largo que
la altura de la cabeza), pilosidad de las
parafacialias, coloración general, etc.

La distribución geográfica cubre en
Chile las provincias de Valparaíso a Osor-
no (9), y según Cortés (6) y Blanchard
(4), también la República Argentina y
Uruguay. Podría ser también esta misma
la especie que el Dr, Parker (13, 14) tra-

Fémur posterior Y

R.Coytes del, 1973

Cortés: Sobre cuatro géneros de dexiinos chilenos d7/

ta como T. caerulea y Trichodischia n. sp.,
en material colectado o criado en Argenti-
na y Uruguay.

Trichoraea n. gen.

Especie género-tipo: Trichodischia cae-
rulea Bigot 1885.

5. Trichoraea caerulea (Bigot) n. comb.

Se diferencia de Trichodischia Bigot
principalmente por presentar el macho un
par de fuertes y bien desarrolladas cerdas
fronto-orbitales proclinadas en cada para-
frontalia; por ser el haustellum no más
largo que la altura de la cabeza (en Tri-
chodischia es mucho más largo); por te-
ner sólo cuatro o cinco sétulas en la base
de la tercera vena longitudinal anterior;
por ser las parafacialias mucho más den-
samente pilosas en toda su extensión; la
espina costal es apenas desarrollada o in-
conspicua; la celda apical del ala está bien
abierta en el borde de la misma, mientras
que en Trichodischia frecuentemente está
exactamente cerrada en el borde.

El fémur posterior del macho de Tricho-

1. Piriona
2. Trichodischia

et Trichoraea
y. Lafuentem yia

38 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

raea presenta la misma modificación ya
descrita del macho de Trichodischia, 1.e.,
un haz de pelos negros, sueltos y largos
(fig.) sobre una protuberancia central del
fémur.

Tres ejemplares en la CFA, dos machos,
El Naranjo, Tilama (Coquimbo), Octubre
1968, J. Molina coll., y una hembra, igual
localidad y colector, Enero 1968. Estos son
los mismos ejemplares reportados por
Cortés (6) en 1969.

Agradecimientos

Se agradece al Director del Departa-
mento, Profesor Lautaro Cancino, por au-
torización para publicar este artículo co-
mo aporte del Departamento y de la Facul-
tad; al Entomólogo Don Luis E. Peña por
habernos cedido la mayor parte del mate-
rial estudiado; y a los Profesores Francis-
co Silva y Jaime Solervicens, del Departa-
mento de Ciencias, Universidad de Chile,
Valparaíso, por haber puesto a disposición
del autor los tipos de Lafuentemyia depo-
sitados en la Colección de ese Departa-
mento.

LITERATURA CITADA

1. ALDRICH, J. M., 1928. New Diptera or two-
winged flies from So. America, Proc. U. S.
Nat. Mus. 74(1) N* 2746: 24-25, fig. 2 (Pi-
riona n. gen.)

2. ALDRICH, J. M., 1934. Diptera of Patagonia
and South Chile, Tachinidae 7(1): 44-46 (Pi-
riona redescr.)

3. BIGOT, J. M. F., 1885. Bull. Soc. Ent. Fran-
ce: 45-46 (sep. p. 5), (Trichodischia n. gen.)

4. BLANCHARD, E. E., 1963. Dípteros parási-
tos de Noctuidae Argentinos, Rev. Inv. Agríc.
17(2): 184-186, fig. 18 (Trichodischia caeru-
lai sic)

5. CAMPOS, L., 1953.
chilenos IL.

Notas sobre Taquínidos
(Diptera, Tachinidae), Agric.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

. CORTES, R., 1944. Trichodischia Bigot y Dis:

. CORTES, R., 1963. Tipos de Tachinidae (Dip-

. CORTES, R., 1969. Rehabilitación de una es"

Técn. Chile 13(1) : 24-31, (Dischotrichia cat
libata hembra).

A n. gen., géneros nuevos de Taquí-
nidos para Chile (Dipt., Tachinidae), Rey.)
Univ. Cat, Chile 29(1): 49-58 illus. El

tera) llenos en algunos Museos extranjeros, |
Rev. Univ. Cat. Chile 47: 243 (1962). A

pecie aio Trichodischia caerulea Bigot |
1885 diferente de T. soror Bigot 1885 (Dipte-
ra, Tachinidae), Rev. Univ. Cat. Chile 58|
(31): 97-99 (1968). '

ción geográfica y huéspedes conocidos de los
Taquínidos de Chile (Diptera, Tachinidae),
Edic. U. de Chile, pp. 30, 39, 52 y 61. |
GUIMARAES, J. H., 1971. Cat. e Au

100 (Wai). Ñ'
MARNEF, L.,

Chile, Bull. £ Ann. Soc. Roy. Ent. Belgique!
101(12): 243-250, fig. 1 «€ 2. |
MESNIL, L., 1939. Nouvelles suggestions sur
la classification des Larvaevoridae, VII.
Congr. Int. Ent. Proc. vol. 1: 319-328, illus. [
PARKER, H. L., 1953. Miscellaneous notes |
South American Dipterous parasites, Bol.
Lab. Ent. Agr. Portici 12: 53, figs. 53- 55
(Trichodischia n. sp. ex-larva L. frugiperda) .|

PARKER, H. L., P. A. BERRY ¿ A. SIT!
VEIRA-GUIDO, 1953. Host-parasite and pa=
rasite-host lists of Insects reared in the|
South American parasite Laboratory, 1940-1
1946, Rev. Asoc. Ing. Agrón. Uruguay 92: 18
é 71 (Trichodischia caerulea et Trichodischia!
sp. n., ex-larva £. frugiperda) (1951).
TOWNSEND, C. H. T., 1916. Designations!
of Muscoid genotypes with new e and
species, Ins. Insc. Mens. 4(1-3):

TOWNSEND, C. H. T., 1936. Mai don 4: |
16 a)

| Desde el descubrimiento de la notable
especie Hypsochila penai Ur. ocurrido en
¡diciembre de 1953, sólo se han logrado
¡capturar unos pocos ejemplares, siempre
¡en lugares superiores a los 4.800 m. de al-
titud entre el C% Tumisa y el Volcán He-
¡kar en el interior de la Cordillera de los
¡Andes en la provincia de Antofagasta,
Chile. Todos los ejemplares conocidos
¡hasta esta fecha han sido machos.

| En el mes de enero del presente año de
11974, mis amigos Fabio Soza y John
cActhur, en un viaje que hicieron desde
¡la quebrada de Talabre hacia la pequeña
¡Laguna Verde, ubicada en las inmediacio-
ines del volcán Hekar, lograron capturar
una cantidad apreciable de interesantes
especies de Pieridae, entre las cuales ve-
¡nía un ejemplar de Hypsochila pena Ur.
¿que al ser examinado resultó ser la hem-
¡bra de esta especie.

ñ
|
|

Descripción

Alotipo hembra: Extensión alar 38,5
mm. Alas delanteras por encima de color
blanco amarillento, más acentuado que en
el macho, en su ápice tienen las manchas

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 39

LA HEMBRA DE HYPSOCHILA (CHIANONEMA) PENAI UR.
(Lepidoptera: Pieridae)

LUIS E. PEÑA G. (*)

ABSTRACT

The female sex of Hypsochila pena Ureta from the high Andes range of the
Antofagasta province is described in this paper.

de color café-oscuro una distribución más
amplia que en el macho, llegando a ocu-
par el área entre Cu, y Cu, avanzando la
línea marginal hasta el mismo borde pos-
terior de ella. Las alas posteriores son de
igual color que las delanteras teniendo dos
hileras de manchas, siendo la más exter-
na apegada al borde y está formada por
manchitas sagitadas ubicadas al final de
cada vena con excepción de las anales en
las cuales no existen. Más hacia la base
está la otra hilera, compuesta de cuatro
manchas también sagitadas y que ocupan
los espacios inter-venales, siendo muy dé-
bil la última de ellas. Estas manchas no
aparecen en el macho. La faz inferior de
ambas alas son como las del macho con
excepción de las alas delanteras donde las
manchas apicales están más extendidas.
Es en general de mayor tamaño que el ma-
cho.

Este ejemplar fue colectado en la loca-
lidad tipo, es decir, en el Alto de Laguna
Verde, Cordillera de Antofagasta, el 20
de enero de 1974. Leg.: Fabio Soza y John
McArthur, estando depositado en mi co-
lección.

Junio, 1974.

(*) Universidad de Chile, Sede Sur, Casilla 2974, Santiago.

aq PARADA S
A A e Es ;

er ds pri de
Jah o Jo
AENA DN
«ear VOR mic

E F4Che ie S
POB Ss a
des dera

sh ir by Ad ,
eb ala zi 0 OA 100 2d.
o 2 id aras sl elano »
AUS AD BIASNINOS APO ado sl bdo
ein E iS ASENSI adas? 2adotora
Y LO DSi E Y In sola TO
(7 E¿RRSIA: > , L
A o LEO EE

(ción ent leo Pal Si e

AÑ. a

ida

BER on Gs La ES Sa 18 se

pl E 5] ADE
se mi E A
. a dibocobobnra ules hd
E J
CA

PO ET E

pio !
guy Al Ns 1%

e ao Aa de

Olmibeskro iaa ins A

SE - aoludiga Son.

OIL aa
aby aña: eWrroig lab y
milol west: olda

abad ori sq
s£mpey a alonde,

181 aarorol HA
cadena. abr pp da

$ velo wal tico
A ODIN Ey SO «yb
e e ARS abi

4 MA

Is db dro
Cel EA do ES TA SA
Ads al ol PON

¿,

CATRE O DO. ALA ad AAN

(Cerambicidae), including taxonomic
larvae.

Esta subfamilia, creada por Latreille
¡en 1804, está representada en Chile por 5
¡géneros con 7 especies según el presente
trabajo, en que revalidamos 2 géneros y
'¡una especie. Desde el trabajo de Porter
(1933) no se había revisado este grupo y
“como se hace necesario efectuar varias
'rectificaciones, he decidido efectuar su re-
'visión, contando para ello con abundante
material, observaciones biológicas, estu-
dio de genitalia, etc. En el trabajo de
Porter hay una lámina en colores bastante
buena y que solamente tiene el error de
haber incluido el género Calocomus, que
_no ha sido encontrado en Chile y que el
“mismo autor no menciona en la explicación
de la lámina. De las muchas tribus en que
se divide a los Prioninae, en Chile están
representados sólo cuatro de ellas: Ma-
erotomini, Ancistrotini, Prionini y Tra-
gosomint.

MACROTOMINI

Está representada la subtribu Archetypi
por el género Strongylaspis Thomson.

Género STRONGYLASPIS
Thomson 1860

J. Thomson, 1860, Classif. Ceramb., Pp.
313; Lameere, 1903, Ménm. Soc. Ent.
Belg. 11:24.

El género Strongylaspis fue aceptado
por Lameere (1903), quien no viendo di-
ferencias para separarlo de Chiasmetes
Pascoe 1867 y dada su prioridad, crea dos
subgéneros: Strongylaspis y Chiasmetes.
En Chile se encuentra la única especie
del subgénero Chiasmetes.

Strongylaspis (Chiasmetes) limae
(Guérin) 1830

Prionus limae Guér., 1830, Voy. Coqui-
lle, Ins. p. 128, pl. 7, f. 1; Macrotoma me-

(*) Casilla 297, Punta Arenas, Chile.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 41-46

REVISION DE LOS PRIONINAE DE CHILE
(Coleoptera: Cerambycidae)

Dr. MIGUEL CERDA G. (*%)

ABSTRACT

| This is a revision of the Chilean species and genera of Prioninae beetles
status, distribution and plant hosts of the

litae-eques Blanch., 1843, Voy. D'Orb., p.
206, pl. 20, f. 6; Mallodon gracilicornis
Buquet, 1844, Icon. Regne Anim. Ins, p.
215; Mallodon melitae-eques Blanch., 1851,
Gay, Hist. Fís. Pol. Chile, Zool., 5:453,
pl. 27, f. 4-5; Chiasmus limae F. Phil.,
1887, Ann. Univ. Chile, 71:768; Strongy-
laspis limae Lameere, 1903, Ann. Soc. Ent.
Belg., 47 :219.

Distribución: CHILE, prov. Atacama
(Huasco Bajo) hasta prov. Cautín (Gal-
varino), Perú y Ecuador.

Planta huésped : Quillaja saponaria Mol.,
“Quillay”, y Maytenus boaria Mol., “mai-
tén”.

Comentario: Fue el primer cerambícido
descrito para Chile. Su área de distribu-
ción alcanza hasta Ecuador. La especie
varía mucho en su coloración, desde el
testáceo rojizo al castaño oscuro, predo-
minando este último color en los ejempla-
res de la región Sur. El tamaño varía
desde 20 a 45 mm. de largo, siendo lo fre-
cuente 25 a 40. Su nombre vulgar de “Ca-
ballero de Malta” lo debe al diseño que
tiene en el pronoto, especialmente acen-
tuado en los machos.

ANCISTROTINI

En esta tribu se encuentra el género
Ancistrotus Serville con los subgéneros
Ancistrotus s.s. y Acanthinodera Hope,
con tres especies : 2 de Chile y una de
Brasil.

El autor considera que Ancistrotus de-
be quedar para la especie A. uncinatus
Klug, Acanthinodera revalidado como gé-
nero para A. cummingi Hope y Acalodeg-
ma revalidado para A. servilles Blanchard,
dándose los argumentos para estos cam-
bios al revisar cada género.

Género ACANTHINODERA
Hope 1833

Aconthinodera Hope, 1833, Trans. Zool.

42 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Soc. Lond., 1:106; Lacord., 1869, Gen.
Col. 8:83; Lameere, 1906, Ann. Soc. Ent.
Belg., /49:344.

Fue creado por Hope (1833) para la
hembra de un priónido que llamó Cummin-
y. Lameere en su revisión de los Prióni-
dos (1906:340), dice: “Es para mí evi-
dente que los dos géneros, Ancistrotus y
Acanthinodera provienen del mismo an-
cestro. La totalidad de los caracteres del
Ancistrotus uncinatus Klug del Brasil, se
encuentran en Acanthinodera cummin-
9 Hope y las diferencias muy aparentes
que separan esos dos tipos no son más que
el resultado de una evolución coenogené-
tica, de la que hablaré más adelante, pero
el fondo de la organización es totalmente

Ancistrotus

concordante que para mantener esta uni.
dad sistemática en la clasificación yo nc;
constituiré más que un género Ancistro-'
tus con 2 subgéneros, Ancistrotus y
Acanthinodera”; y agrega: “La especie.
brasileña se internaría en el corazón de;
América y habría llegado hasta Chile,
evolucionado hasta la especie cummingt,|
previo paso por el estado 4. servillej”. |

De lo anterior se desprende que este!
arreglo sistemático rebajó de rango al gé-
nero Acanthinodera sin tomar en cuenta;
la distribución geográfica y las notorias diz
ferencias morfológicas. Ancistrotus se diz
ferencia de Acanthinodera por los siguien-'
tes caracteres: 1!

Acanthinodera

Antenas Filiformes, más

cuerpo
Pronoto

Cuerpo y prono-

to Velloso
Patas Anteriores más desarrolladas
Dimorfismo

sexual Normal

Las consideraciones anteriores son más
que suficientes para la revalidación de
Acanthinodera para la especie cummin-
gi.

Acanthinodera cummingi
Hope 1833 nov. comb.

Acanthinodera cummingi Hope, 1833.
Trans. Zool. Soc. Lond., 1:105, pl. 14, £.
7; Amallopodes scabrosus Lequien, 1833,
Guérin, Mag. Zool. Ct. 9, pl. 74; Prionus
mercurtus Er., 1884, Nova Acta Acad.
Leop., 16:266, pl. 39, f. 5; Malloderes mi.
crocephalus Dupont, 1835, Guér., Mag.
ZONDA 125; Acanthinodera
Cummingi Germain, 1897, Ann. Univ.
Chile, 97:431, pl. 1,£.2 a, a Dc e:
Ancistrotus (Acanthinodera) cummingi
Lameere, 1906, Ann. Soc. Ent. Belg.,
49:344.

Distribución: Se la ha encontrado desde
la provincia de Aconcagua hasta la pro-
vincia de Malleco, casi en el límite con la
provincia de Cautín. No ha sido encontra-
da fuera de territorio chileno.

Plantas huéspedes: Crinodendron pa-
tagua Mol. “patagua”, Populus montlifera

largas que el

Biespinoso lateralmente con borde
anterior de las espinas cortante

Serradas, más cortas que el cuerpo
en ambos sexos

Uniespinoso con borde
dentado de la espina

anterior

Hembra glabra y macho velloso
Posteriores más desarrolladas

Exagerado.

Ait. “álamo”, Persea gratissima Gaertn.
“palto”, Drimys winteri Forst “canelo”, |
Nothofagus obliqua “roble pellín”, Olea
europaea: “olivo” y “Eucalyptus globulus
“eucalipto”.

Comentario: Esta singular especie de |
longicornio destaca por el gran dimorfis- |
mo sexual: el macho es más pequeño, de |
color leonado, cubierto de pelos rubios lar-
gos y densos especialmente en el Cuerpo y
pronoto; la hembra es mucho más gran- |
de, completamente glabra, negra y sin el
cepillo de pelos cortos bajo los tarsos. De-
bido a sus hábitos diferentes, la hembra |
diurna, el macho nocturno, y a su gran
dimorfismo sexual, fueron descritos como
especies diferentes y considerados como
tales durante casi 50 años, siendo Germain
(1893) quien comprobó que eran los dos
sexos de una misma especie.

Género ACALODEGMA Thomson
1877

Acalodegma J. Thomson, 1877. Rev.
Mag. Zool., p. 261; Germain, 1897, Ann.
Univ. Chile, p. 425, pl. 1, f. 1 a-d.

Fue creado por J. Thomson (1877) pa-

: Cerda: Revisión de los Prioninae de Chile 43

Í

-a la especie Ancistrotus servillei descrita
bor Blanchard en la obra de C. Gay
(1851), en base a un ejemplar semides-
truido encontrado en la Cordillera de San-
ta Rosa de los Andes (Prov. Aconcagua),
el que al parecer no tenía completas las
antenas y del que no se indicó el sexo.
'J, Thomson en base a varios ejempla-
tres colectados en la Cordillera de Santia-
go por el señor Federico Leybold, creó el
género Acalodegma, dando los caracteres
genéricos y dejando claramente estableci-
do que tuvo ejemplares de ambos sexos
para su estudio. Germain (1897) encon-
tró que tenía varias inexactitudes, que el
autor no considera de importancia como
para invalidar el género siendo ellas de
más o menos y de diferente interpretación
de la forma de exponer los caracteres. Se
incluye a continuación la redeseripción del
género Acalodegma hecha por el autor en
base a la de Thomson.

Redescripción: Cabeza pequeña pareci-
da a la de Acanthinodera; antenas filifor-
mes más largas que el cuerpo, escapo sub-
cilíndrico y corto, antenito 32 más largo
que el 49; 4% - 102 decreciendo en tamaño,
112 casi igual al 3% Pronoto transversal
con 2 ganchos espiniformes en cada lado,
siendo el anterior más corto. Escude grue-
so y redondeado en el ápice. Elitros an-
chos discretamente alargados en el macho
y más amplios y breves en la hembra, con
ápices provistos de una espina en el án-
gulo sutural e inermes en la hembra.
Prosterno estrecho con proceso arqueado
y redondeado. Mesosterno más ancho con
proceso que tiene una escotadura triangu-
lar en el macho y redondeado en la hem-
bra. Abdomen breve en el macho y con
una proyección intercoxal obtusa triangu-
lar y redondeada en la hembra. Pigidio
muy desarrollado en la hembra. Patas me-
dioeres con las posteriores más desarrolla-
das, cuyos fémures no sobrepasan el ápice
de los élitros; tarsos con el tarsito 1% co-
mo el 22 y 32 juntos, con cepillo tarsal ca-
si desaparecido.

Como se puede apreciar por la redes-
cripción del género, éste es diferente de
Ancistrotus y Acamthinodera y aún más
si se compara la genitalia. Su ubicación
está dentro de Ancistrotini.

Acalodegma servillei (Blanchard) 1851,
nov. comb.

Ancistrotus Servillei Blanch. 1851, Gay,
Hist. Fís. Pol. Chile, Zool. 5:252, Atlas
Col., pl. 27, f. 3; Apterocaulus margini-

pennis Fairm., 1864, Ann. Soc. Ent. Fr.,
4:270; Acanthinodera bihamatus H. W.
Bates, 1869, Trans. Ent. Soc. Lond. p. 43;
Acalodegma Servillez Thomson, 1877, Rev.
Mag. Zool., p. 262; Acalodegma Servillei
Thomson, 1897, Germain An. Univ. Chile,
57:425 pl. 1, f. 1 a-f; Ancistrotus (Acan-
thinodera) servillei Lameere, 1906, Ann.
Soc. Ent. Belg. /9:344.

Ditribución: Los ejemplares conocidos
han sido encontrados desde la provincia
de Coquimbo hasta la provincia de Santia-
go, siempre en la Cordillera de los An-
des, entre los 1.000 y los 2.500 m. de al-
tura.

Planta huésped: No se conoce.

Comentario: Especie muy escasa en las
colecciones y de la cual casi todos los
ejemplares que he visto son aparentemen-
te machos, conociendo la hembra por un
ejemplar colectado por Luis Peña que es
como la hembra descrita por Thomson.
Los ejemplares han sido encontrados
muertos y algunos colectados con luz ar-
tificial. Actualmente se encuentran en
crianza larvas en la base leñosa de Acaena
splendens de la Cordillera de Santiago y
que podrían corresponder a esta especie.

PRIONINI

Sólo el género Psalidognathus Gray con
una especie que pertenece al subgénero
Apterocaulus ha sido encontrado en Chile.

Género PSALIDOGNATHUS
Gray 1832

Psalidognathus Gray, 1832, Griff. Anim.
Kingd., 2:115; Lmr. 1910, Ann. Soc. Ent.
Belg. 54 :370.

Fue creado por Gray para la especie
friendi de Colombia, teniendo tres subgé-
neros y más de una veintena de especies,
entre las cuales está P. germaini Fairm.,
única del subgénero Apterocaulus y cuya
subespecie durnfordi ha sido encontrada
en Chile.

Psalidognathus (Apterocaulus) germaint
Fairm. 1864, subsp. durnfordi (Burm.,
1879)

Psalidognathus germaini Fairm., 1864,
Ann. Soc. Ent. Fr., ¿:268, pl. 6, f. a-v;
var. Durnfordi Burm., 1879, Stett. Ent.
Zeit., 40:196.

Distribución: Chile, provincia de Ma-
lleco (Villa Portales) y según Porter

44 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

(1933) otros ejemplares fueron colectados
en esa misma zona por el Dr. Vicente Iz-
quierdo y E. Varas Arangua; Argentina
(Río Negro, Chubut y Santa Cruz).

Planta huésped: Mulinus spinosus Pers.,
“neneo” y Senecio sp.

Comentario: La especie germaini se ha
encontrado en las regiones secas de Men-
doza, Neuquén y San Juan. Los ejempla-
res encontrados en Chile pertenecen a la
subespecie durnfordi.

TRAGOSOMINI

Esta tribu reemplaza a Anacolini y de
sus 7 géneros se encuentra en Chile sólo
Mticroplophorus Blanchard.

Género MICROPLOPHORUS
Blanchard 1851

Fue creado por E. Blanchard para un
insecto de Magallanes colectado en el
“Voyage au Pole Sud” en 1837-40 y otro
(un ejemplar hembra) colectado por €.
Gay, en el Sur de Chile. Blanchard ereó
dos especies en base a este material.

Microplophorus magellanicus
Blanchard 1851

Microplophorus magallanicus Blanch.,
1851, Gay Hist. Fís. Pol. Chile, Zool.
5:456; 1853, Voy. Pole Sud, p. 260, pl.
16; Germain, 1897, An. Un. Chile, p.
451; Lameere, 1912, Mem. Soc. Ent. Belg.,
AN

Distribución: CHILE, provincia de Ma-
gallanes; ARGENTINA, provincia de
Santa Cruz.

Planta huésped: Nothofagus pumilio,
“lenga”; Nothofagus antarctica, “nire” y
Nothofagus betuloides, “coigiie”.

Comentario: Esta especie fue descrita
por Blanchard en base a ejemplares de
Magallanes colectados en el Viaje al Polo
Sud en 1837-1840, expresando claramen-
te el autor que provenían exclusivamente
de Magallanes. La descripción, aunque
bastante buena, no es exacta en lo que se
refiere al color, pues en la mayoría de los
numerosos ejemplares colectados por el
autor, el color es castaño oscuro hasta ne-
gruzco, especialmente en el pronoto y éli-
tros con pilosidad blanco sucio, caracteres
bastante fijos y que a simple vista pueden
distinguirse de la especie siguiente que
varios autores, sin tener material sufi-
ciente, colocaron como sinonimia de mage-
llanicus. La especie es bastante común en

recomendable retirar del bosque la made-
ra destinada al aserradero lo más pronto!
posible, evitando así el desove de los adul.|
tos que nacen en verano, y limpiar el bos= /
que de maderas caídas o despojo de exz'
plotaciones. |
El ciclo evolutivo es de 4 a 5 años. El
tamaño varía en el macho de 25-28 mm. de
longitud y en la hembra de 29-32 mm.

La larva y la pupa fueron descritas por |

Cekalovié (1970).

El autor ha obtenido 52 huevos de el:
ovoposición de una hembra capturada en
Punta Arenas. Los huevos son de forma:
ovalada, color café claro y con dos polos:
claramente diferenciables. El corion es:
pergaminoso. Las medidas principales
son: largo: 2,26 mm.; ancho máximo::

1,20 mm.; diámetro de la micropila :

0,20 mm.

Microplophorus castaneus Blanchard
1851, bon. sp.

Mticroplophorus castaneus Blanch., 1851, |
Gay, Hist. Fís. Pol. Chile, Zool. 5:457, pl. |
27, f. 6; Germain, 1897, an. Univ. Chile, p.

450.
Distribución :

NA, Neuquén y Chubut.

Plantas huéspedes: Maderas muertas o |
enfermas de Libocedrus chilensis, “ci. |
prés”; Lomatia obliqua, “radal”; Notho-
fagus antarctica, N. dombeyi y N. pumi-

lio.
Comentario: Aunque breve, pero bas-

CHILE, provincia de |
Talca a provincia de Chiloé ; ARGENTLI |

tante precisa en la enumeración de carac- |
teres que diferencian esta especie de la |

anterior, Blanchard (1851) estaba en lo
cierto al crear su especie castaneus, de-
biendo considerarse el escaso material de
que dispuso, especialmente de castaneus
del que sólo tuvo la hembra.

Las principales diferencias de M. cas-
taneus con M. magellanicus son: mayor
tamaño; el color que varía de leonado ela-
ro a pardo castaño, dependiendo de su ubi-
cación geográfica de Norte a Sur, fenó-
meno frecuente en diversos grupos anima-
les; las espinas del pronoto más desarro-
lladas; los ramales de las antenas en los
machos y los dientes de las antenas en las
hembras; élitros menos rugosos; pilosidad
del cuerpo y pronoto de un amarillo su-

,

Cerda: Revisión de los Prioninae de Chile 45

Genitalia masculina
Prioninae, Fig. 1.—Ancistrotus uncinatus Klug., 2.—Acanthinodera cummingi Hope, 3.— Acalo-
degma servillei (Bl.), 4.—Strongylaspis limae (Guér), 5.—Psalidognathus germaiíni Fairms., 6.—
Microplophorus magellanicus Bl., 7.—Microplophorus castaneus Bl., 8.— Microplophorus calverti
F. Phil.

cio y en parte semidorado. La longitud
en los machos es de 30-82 mm. y en las
hembras de 32-35 mm. Las diferencias es-
pecíficas permiten distinguir a ambas es-
pecies a simple vista.

Microplophorus calverti F. Philippi
1897

Microplophorus calverti F. Philippi,
1897; Germain, An. Univ. Chile, 97:451,
Bosq, 1951, Rev. Chil. Ent., 1:193.

Distribución: CHILE, Cordillera de las
provincias de Chillán, Bío-Bío y Malleco.

Planta huésped: Troncos viejos y secos
de Araucaria araucana.

Comentario: Especie con caracteres
muy claros que fue descrita por F. Phi-
lippi y publicada en la revisión de los ce-
rambiícidos chilenos de Germain en base a
un ejemplar macho colectado en la Cor-
dillera de Chillán por un señor Calvert;
Lameere (1906), sin ningún argumento
de valor la pasó a sinonimia de magella-
nicus; Bosq se encargo de revalidar la es-
pecie. El autor ha tenido el tipo que se en-
cuentra en el Museo Nacional de Histo-
ria Natural de Chile, y varios ejemplares
de ambos sexos, pudiendo constatar que

46 Rev. Chil.

Ent. 8, 1974

los caracteres morfológicos son más que
suficientes para considerarla una buena
especie. La longitud en el macho es de 19-
21 mm. y en la hembra de 24-26 mm.

CLAVE PARA LAS ESPECIES DE PRIONINAE
DE CHILE

1. Antenas con 12 antenitos, pectinadas en los ma-
chos y dentadas en las hembras .......... 2
—Antenas con 11 antenitos, filiformes o serra-
dasMenmambosisexos 4

2. Pronoto escasamente velloso con espinas latera-
lesibientdesarrolladas A 3
—Pronoto muy velloso con dos espinas laterales
apenas esbozadas Microplophorus calverti.

3. Color general leonado claro y pubescencia blan-
quizca Microplophorus castaneus.
—Color general pardo negruzco y pilosidad ama-
rillenta Microplophorus magellanicus.

4. Pronoto sin espinas laterales, con los ángulos
posteriores terminados en pequeño diente, gla-
bro y eminencias que forman una Cruz de Mal-

Strongylaspis limae.
—Pronoto con espinas arqueadas en ambos se-
OS 5

5. Con una espina arqueada hacia atrás de borde
anterior dentado, velloso en el macho y glabro
con dos fosetas en la hembra .........o..o........
O TUDO DE Acanthinodera cummingi,
—Con más de una espina ...........oco..... 6

6. Con 2 espinas arqueadas hacia atrás de borde
anterior cortante, velloso en ambos sexos.....
AS lo Acalodegma servillei.
—Con 4 espinas arqueadas hacia atrás, glabro en
ambos sexos Psalidognathus germaini.

BIBLIOGRAFIA

BLANCHARD, E., 1851. In Gay, Historia Física y.
Política de Chile, Zool., 5:446-457,

BLACKWELDER, R. E., 1946. Checklist of the.
coleopterous insects of Mexico, Central Ame-=.
rica, the West Indies, and South America. Unit.
St. Nat. Mus., 4:551-556.

BOSQ, J. M., 1953.—Longicornios del Parque Na-
cional. Lanín. An. Museo de Nahuel Huapi,
3:69-71.

DUFFY, E. A. J., 1960. Monograph of the inmature
stages of Neotropical timber beetles: 54-73.
CEKALOVIC, T., 1970. Descripción de la larva.
y pupa de Microplophorus magellanicus, Blan-
chard 1851 (Coleoptera - Cerambycidae). Bol.

Soc. Biol. Concepción /2:333-339 (1969-1970).

GERMAIN, PH., 1898. Los Longicornios Chilenos.
Apuntes Entomológicos 7:5-39.

HAVRYLENCO, D. y J. J. WINTERHALTER, 1949.
Insectos del Parque Nacional de Nahuel Hua=
pi. Publicación de la Administración de Par=
ques Nacionales y Turismo, p. 23.

LACORDAIRE, TH., 1869. Genera des Coléopteres,
8:39-164.

LAMEERE, A., 1903-1912. Révision des prionides:
219-931.

PEÑA, L., 1960. Algunas observaciones sobre espe-
cies poco conocidas de Cerambycidae de Chile.
Revista Universitaria, /4-45:57-58.

PORTER, C., 1933. Revista Chilena de Historia Na-
tural, 37:200-209.

THOMSON, J., 1860. Classification de la famille
des Cerambycides: 301-331.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 47-66

REVISION DE LA SUBFAMILIA LEPTOTYPHLINAE (Col. Staph.) EN
CHILE, CON NOTAS SOBRE SU ECOLOGIA Y SU BIOGEOGRAFIA.

(II Contribución) *
FRANCISCO SAIZ +*

ABS TA CHE

The Staphylinid beetles of the sub-family Leptotyphlinae (Coleoptera) are revie-
wed in this paper, with description of a new genus and 13 new species from Chile, plus

information on their Ecology and Biogeography.

A.—Resumen

El estudio de más de 200 ejemplares de
_estafilínidos pertenecientes a la subfami-
“lia Leptotyphlinae ha significado la crea-

ción de un nuevo género de la tribu Neoty-
phlini (Paramacrotyphlus nov.), la incor-
poración de 13 especies nuevas a la fauna
endogea chilena y mundial, la ampliación
de la distribución geográfica de algunas
especies ya conocidas y la revisión de ca-
racterísticas genéricas consideradas hasta
el presente.

Las nuevas especies descritas son: 4Apo-
typhlus proximus n. sp.; Chiliotyphlus spi-
mosus n. sp.; Macrotyphlus dissimilis n.
sp.; M. politus n. sp.; M. campanae n. sp;
M. curvus n. sp.; M. bicornis n. sp.; M. bi-
fidatus n. sp.; Paramacrotyphlus valdi-
viensis n. sp.; P. septentrionalis n. sp.;
Eutyphlus subgranulosus n. sp.; E. trior-
natus n. sp.; Oreotyphlus sinuosus n. sp.

Estos nuevos datos nos permiten ver
más claro en las relaciones biogeográficas
y filogenéticas de la estafilinidofauna chi-
ena.

B.—Sistemática
Clave de géneros

1.—Cavidades coxales anteriores redon-
deadas adelante, sin traza de sutura
entre el prosterno y los proepisternos
(Tribu Metrotyphlini) ; tarsos de dos

* Para la 1 nota ver Coiff. y Sáiz 1965. Ver
también Coiff. 1963.

** Laboratorio de Ecología, Univ. Católica de
Valparaíso, Casilla 4059, Valparaíso, Chile.

ATEOS DAA AI E

. 1.—Gén. Apotyphlus Coiff. y Sáiz.
—Cavidades coxales anteriores excava-
das en su ángulo antero-externo, la ex-
cavación más o menos prolongada ha-
cia adelante por una sutura que sepa-
ra el prosterno de los proepisternos;
tarsos de tres artejos (Tribu Na
A A GO oi 2

2.—Suturas gulares divergentes hacia ade-
lante del punto de inserción de los pi-
lares del endosqueleto; sin órganos
sensoriales en la base del mentón...
2.—Gén. Oreotyphlus Coiff.

—Suturas gulares convergentes adelan-
te del punto de inserción de los pilares
del endosqueleto, uniéndose hacia ade-
lante; con o sin órganos sensoriales en
la base delmenton re 3

3.—Palpos labiales de tres segmentos .. 4
—Palpos labiales de cuatro segmentos 5

4.—Edeago provisto de parámeros, los que
llevan en su extremo dos setas senso-
riales; con órganos sensoriales en la
baseidel mentón de
ce 6.—Gén. Eutyphlus Coiff.
—Edeago sin parámeros; sin órganos
sensoriales en la base del mentón....
ASES Ad 3.—Chiliotyphlus Coiff.

5.—Edeago sin parámeros; caracteres se-
xuales secundarios del macho forma-
dos por pequeños tubérculos redondos
umbilicados y/o laminillas planas....

4.—Gén. Macrotyphlus Coiff. y Sáiz.
Edeago con parámeros, los que llevan
una seta sensorial en su extremo; ca-
racteres sexuales secundarios del ma-
cho formados por gruesos y largos tu-
bérculos 5.— Gén. Paramacrotyphlus
nov.

48 Rev. Chil. Ent. 8, 1974
A A IR E A A A O

I.—Gén. Apotyphlus COIFF. y SAIZ

Clave de especies

1.—Edeago recostado sobre el lado izquier-
do en el abdomen en reposo; lámina
esternal armada en su extremo y del
lado ventral con un largo diente en for-
Made O a
1.—relictus Coiff. y Saiz
—Edeago recostado sobre el lado dere-
cho en el abdomen en reposo; lámina
esternal curvada ventralmente y ter-
minada en punta simple (Fig, 4)....
2.—proximus N. sp.

1.—Apotyphlus relictus COIFF. y SAIZ.

Distribución: Maitencillo (Hacienda
Las Palmas), Coquimbo, Cordillera de
la Costa.

2.—Apotyphlus proximus n. sp.

Holotipo: 1 macho de Concón, Valpso.,
20-X-1965; suelo arenoso con escasas
raíces bajo hojarasca de Eucalyptus
globulus, Cord. de la Costa.
Paratipo: 1 hembra de Curacaví, San-
tiago, 26-VII-1966, Cord. de la Costa.
Figs. 1 a 4.—Long. 0,8-0,9 mm. Labro
tridentado en el borde anterior, todos los
dientes de la misma longitud (Fig. 1);
mandíbulas delgadas, sin diente premolar
(Fig. 2); antenas notablemente cortas y
robustas, los dos primeros segmentos glo-
bosos, los últimos transversos, incluso el
último que es trunco y finamente pubes-
cente en su extremo. Los tres últimos an-
tenitos forman una masa espesa y llevan
en su región media pequeños órganos sen-
soriales recurvados.
Esternito del pigidio del macho trilobu-
lado en su borde posterior (Fig. 3).
Edeago sin parámeros, recostado sobre
el lado derecho en el abdomen en reposo;
la lámina esternal larga, curvada hacia
abajo y terminada en punta simple (Fig.
4). Saco interno con piezas copuladoras
poco diferenciadas, bastante más cortas
que la lámina esternal.
Segmento genital de la hembra sin pie-
zas esclerificadas visibles; esternito ter-
minado en borde redondeado.

I1.—Gén. Oreotyphlus COIFF (Oreinoty-
phlus COIFF.)

Clave de especies

1.—Labro con el borde anterior netamen-
te bidentado. Edeago con parámeros

poco diferenciados, pareciendo despro:h

vistos de setas; talla más débil: 0,8:
OM 3.—minutus Coiff!
—Labro con el borde anterior ondulado,
no distintamente dentado (Fig. 5).

Edeago con parámeros bastante lar-1

gos, provistos de dos largas setas sen-
soriales (Fig. 7); Talla más fuerte:
A oo. 2
2.—Edeago con los costados prácticamen-
te rectilíneos, el extremo no redondea-
1.—castri Coiff.
—Edeago con los costados netamente si-
nuosos, el extremo engrosado y fuerte-
mente redondeado (Fig. 7).........

O EN E e pea 2.—SINUOSUS NM. SP..

1.—Oreotyphlus castri Coiff.

Distribución: Santiago: Cerro El Ro-.
ble, Cord. de la Costa, bosque de Not->

hofagus obliqua.

2.—Oreotyphlus sinuosus n. sp.

Holotipo: 1 macho de El Arrayán, San-
tiago, Precordillera de los Andes, 4-VITI-
1963.

Paratipos: 2 machos y 4 hembras de la
misma localidad y fecha.

Figs. 5 a 7.—Long. 1,20 mm. Especie
muy próxima de O. castri, diferenciándo-
se por la forma del edeago, el que tiene los
costados fuertemente sinuosos y se termi-
na por un engrosamiento redondo (Fig. 7).

El borde posterior del esternito del pi-
gidio del macho es rectilíneo.

El edeago está recostado sobre el lado
izquierdo del abdomen en reposo, y los pa-
rámeros llevan dos largas setas sensoria-
les apicales.

El segmento genital de la hembra no
presenta una pieza esclerificada.

3.—Oreotyphlus minutus Coiff.

Distribución: Santiago: Cerro El Roble,
Cord. de la Costa, bosque de Nothofagus
obliqua.

T11.—Gén. Chiliotyphlus COIFF.
Clave de especies

1.—Pigidio del macho con caracteres se-
xuales secundarios en forma de tubér-
culos espiniformes (Fig. 48); edeago
terminado en punta curvada hacia
abajo (Fig. 49) .. 3.—spinosus n. sp.
—Pigidio del macho sin caracteres se-
xuales secundarios; edeago no termi-
minado en punta curvada hacia aba-

»—Edeago con lámina esternal despro-
vista de setas; sin lámina dorsal. Sa-
co interno presentando finas papillas
y piezas copuladoras desprovistas de
dientes ....... 1.—aculeensis Croiff.

—Edeago con lámina esternal que lleva,
en su fase interna, cuatro pequeñas
setas rígidas. La lámina dorsal está
levantada y lleva igualmente cuatro
setas rígidas. Saco interno con una
pieza copuladora maciza, muy visible
por transparencia, armada del lado
ventral con cinco fuertes dientes obli-
CUT AO 2.—pacificum Coiff.

1.—Chiliotyphlus aculeensis Coiff.
Distribución: O'Higgins: Aculeo, 300
l m; Cord. de la Costa,
2.—Chiliotyphlus pacificum Coiff.
Distribución: Aconcagua: Zapallar,
900 m, Cord. de la Costa.
3.—Chiliotyphlus spinosus N. sp.
| Holotipo: Un macho de Casablanca,
Valparaíso, 15-VII-1966, Cordillera de
la Costa, bosque esclerófilo.
Figs. 47 a 49.—Long. 1,80 mm .— La-
bro débilmente bidentado en el borde ante-
¡rior (Fig. 47); segundo artejo de los tar-
sos intermedios del macho sin espuela ven-
tral; mandíbulas con un fuerte retináculo
y un diente premolar,
- Esternito del pigidio del macho con el
borde posterior rectilíneo, adornado sobre
la parte mediana de su superficie con unos
“sesenta fuertes tubérculos en forma de es-
pinas (Fig. 48).

Edeago recostado sobre el costado iz-
quierdo en el abdomen en reposo; lámina
esternal terminada por un prolongamien-
to perpendicular dirigido hacia abajo
(Fig. 49). Saco interno con finas papillas
y una pieza copuladora con tres dientes

oblicuos.
Hembra desconocida.

IV.—Gén. Macrotyphlus COIFF. y SAIZ

En relación a las características descri-
tas en 1965 es necesario precisar los ele-
mentos siguientes: las mandíbulas no lle-
van un diente premolar y el retináculo no
es siempre denticulado en forma de sie-
rra; el tercer segmento de los palpos ma-
xilares es poco más largo y más grueso
que el precedente; la serie apical inferior
de largas setas de las protibias es larga,
alcanzando al menos los dos tercios de su
longitud; el segundo artejo de los tarsos
intermediarios del macho pueden o no lle-
var una fuerte espuela inferiormente (es

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae

por ervor que se ha descrito esta caracte-
rística para el tarso anterior de M. deco-
vus y M. sexualis, correspondiendo efecti-
vamente a los tarsos intermedios) ; el es-
ternito del pigidio del macho puede o no
presentar caracteres sexuales secunda-
rios; el edeago está recostado tanto sobre
el lado derecho como izquierdo del abdo-
men en reposo.

Clave de especies

1.—Esternito del propigidio del macho con
dos prolongamientos esclerificados en

el borde posterior y presentando sobre

su línea media, especialmente en la
mitad posterior, setas terminadas en
espátula redondeada, las que dan la
impresión de bífidas por la mayor
transparencia central (Fig. 18) (gru-
PONE OLCOFRAS IIS: 2
Sin los caracteres anteriores ...... 3
2,—Edeago con la lámina esternal engro-
sada hacia su extremidad pero termi-
nada en punta, separada del resto del
órgano, el que forma un verdadero tu-

bo mediano que lleva las piezas copu-
ladoras (Fig. 20) ..7.—bicornis n. sp.
—Edeago con la lámina esternal larga,
formando ella misma una especie de
tubo mediano; una larga pieza copula-
dora se visualiza a lo largo del órgano
(EA 8.—bifidatus n. sp.
3.—Esternito del pigidio del macho sin
caracteres sexuales secundarios; edea-

go recostado sobre el costado izquier-

do en el abdomen en reposo; segundo
artejo de los tarsos intermedios del
macho sin espuela ventral (grupo de
DOLTUSIVAS IN ARAS 4
—Esternito del pigidio del macho con
caracteres sexuales secundarios en
forma de tubérculos y/o de laminillas
aplanadas; segundo segmento de los
tarsos intermedios del macho con es-
puela en su fase inferior (grupo de
deconus COMAS AZ Sd 6
4.—Edeago largo y delgado, bastante rec-
tilíneo, llevando una larga pieza copu-
ladora sobre toda su longitud; lámina
esternal no separada del resto del ór-
gano; labro tridentado o trilobulado
entellborde anterior 5
—Edeago largo y delgado pero fuerte-
mente curvado en S, la lámina ester-
nal separada del resto del órgano
(Fig. 16); labro multidenticulado en

el borde anterior (Fig. 14) ........
RR TIO AS DIOrO 6.—curvus n. sp.
5.—Labro trilobulado al medio del borde
anterior (Fig. 8); lámina esternal del

50 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

edeago terminada en punta de crochet
(EEN 4.—politus n. sp.
—Labro tridentado al medio del borde
anterior, siendo el diente central más
largo que los otros dos (Fig, 12);
edeago con la lámina esternal termi-
nada en punta simple (Fig. 13) ....
e ai ai AN 5.—Ccampanae n. sp.
6.—Esternito del pigidio del macho ador-
nado solamente con una cuarentena de
tubérculos redondos umbilicados, el
borde posterior débilmente cóncavo
(Fig. 28), la lámina esternal muy
fuertemente curvada hacia arriba
(PISO IG A

una cuarentena de tubérculos umbili-
cados repartidos sobre una superficie
romboidal y dos crestas oblicuas lle-
vando cada una de ellas una docena de
pequeñas espinitas planas. Edeago con
la lámina esternal bastante corta, ape-
nas más larga que el bulbo; piezas co-
puladoras alargadas, levantadas sobre
la lámina esternal y casi alcanzando
su extremo; long. 1,80 mm. ........
TN 1.—sexualis Coiff. y Sáiz.
—Esternito del propigidio del macho
con unos 80 tubérculos umbilicados re-
partidos en una superficie casi rectan-
gular, y dos crestas arqueadas llevan-
do cada una de ellas una docena de pe-
queñas espinas planas. Edeago con la
lámina esternal larga, casi dos veces
más larga que el bulbo; una gran pie-
za copuladora está recostada sobre la
lámina esternal, alcanzando casi su
extremidad; varias otras piezas copu-
ladoras mucho más cortas están levan-
tadas: long cama
AAN 2.—decorus Coiff. y Sáiz.

El cuadro N* 1 nos permite ver los ele-
mentos que caracterizan los diferentes
“grupos de especies” que hemos estableci-
do, así como aquellos que les relacionan
entre sí.

1.—Macrotyphlus decorus COLFF. y SAIZ

Distribución : Malleco : Nahuelbuta,
Cord. de la Costa, 19-11-1963, 1 macho y

dos hembras; Id., 14-1V-1968, 6 machos y.

NA
12 hembras, en el humus y suelo de bos
ques de Nothofagus dombeyi y de Araucaz'
ria AYAUCONO, AN

Observaciones: El tergito del segmento
genital de la hembra termina en punt ol

_— Tec _——

1
2.—Macrotyphlus sexualis COIFF. y SAIZ!

Distribución: Malleco: Nahuelbuta, |

Cord. de la Costa.

|
3.—Macrotyphlus dissimilis n. sp.

Unión, 25 km al sur de Valdivia, 23-XT!
1970, bosque valdiviano, Cord. de la Costa.

Paratipos: 2 hembras de la misma fecha A
y localidad. |

Figs. 27 a 30.— Long. 1,4-1,5 mm. La-.
bro bidentado en el borde anterior (Fig.
27) ; mandíbulas con un fuerte retináculo.
y sin diente premolar; segundo segmento |
de los tarsos intermedios del macho con |
una espuela ventral, pero menos robusta |
que la de M. decorus.

Esternito del pigidio del macho con el
borde posterior ligeramente CÓncavo, |
adornado sobre los dos tercios basales de |
su línea mediana con una cuarentena de
tubérculos redondos umbilicados (Fig.
28). |

Edeago recostado sobre el lado derecho
en el abdomen en reposo; sin parámeros; |
bulbo grueso y robusto; lámina esternal
larga, terminada en punta, curvada hacia
arriba y con una formación dentiforme en |
la mitad de su cara dorsal; piezas copula- |
doras cortas y robustas, bastante más cor-
tas que la lámina esternal (Fig. 30).

Segmento genital de la hembra con una |
pieza débilmente eslerificada tal como es
dibujada en la Fig. 29.

4.—Macrotyphlus politus n. sp.

Holotipo: 1 macho de Peralillo, Colcha-
gua, Cord. de la Costa, 4-VIII-1966.

Paratipos: 15 machos y 29 hembras de
la misma localidad y fecha. |

Todos encontrados en desechos de inun-
dación.

Figs. 8-11.—Long, 1,2-1,3 mm. Labro
trilobulado al medio del borde anterior |
(Fig. 8); mandíbulas con un fuerte reti- |
náculo y sin diente premolar; tarsos inter- |
medios del macho sin espuela ventral en
el segundo segmento.

51
aL
E

S8][rurwer]
Á sojnoi9qn3 Jx0d SOpeuntoj
SsorIepunas So[enxas *JO0B.Ie,

+ En Se Je OABJ3U0) 3JUAUIBIA3I “PI

+ + o]n.3u?3991 U% OPeA
-89X9 Oyaeu pop orpi3id op
031419389 [9p .1OLIA3SOÍ aAPIOH

Ale bh opeyusprnul oqeT
2 al ls 5h ope3uaprtiy 0.1q8"T
E + + Opejuopiq 0.1q8']
el a AÁ = = = = == = ES => ===
ES + + + 5 ES sepeaeoxo ood
2 SoIOI19]JUB SOJBXOD) SIPBPIARO
3 =E EE EE dE e op1embz1
E OPe] 2l1qos o0pezsoo91 03BtapH
E + + satOr193sod souteno
2 uo) Oyoeur ep otrpis3idolg
Ss de ae OY dE UI
2 = É Ñ : orpi31do.d u9 SBpIjIq sej9s
E + + OUBIpatu ajustp uo) Á OA
ÑZ] -29u99 Oyaeul pop orpi3id [op
E OJrUI9IS9 [Sp 01LI93SsOd APO
s 3h ZE a 0yda.op
3 OPt[ [9 a:1qO0S OPe3so991 OSeopH
1 Per T d Pp Pp
+ + + SsorIepunoas soyenxos sol
-9J08.189 U0) OYIBUL [9P OIPI3IJ
+ + + e¡ondsa uo) oyoeu
[9P SOTpavwII9QUI SOSIBJ “JB ¿3
sn3opif1q S1ULODQ SsnAIna 9DUDAÍUMDI snayod SY YUNSSIP SYVNLIIS SNLO0DIP
s1uLoDmq ap “3 snayod ap odna3 sn4099p ap odni3

sn3YAÑF0.9D yy] O19UY3 [9p soroadsa se[ ap oaryereduos open

ToÓN OYAVAD

Segmento genital de la hembra según
Fig. 10; el tergito terminado en punta
más o menos aguda. No se ve una pieza
esclerificada diferenciada.

El esternito del pigidio del macho es ca-
si rectilíneo en su borde posterior y no
presenta caracteres sexuales secundarios
(Fig. 9):

Edeago recostado sobre el costado iz-
quierdo en el abdomen en reposo; lámina
esternal muy desarrollada y terminada en
punta de crochet; una larga pieza copula-
dora se ubica a lo largo del órgano (Fig.
au

5.—Macrotyphlus campanae n. sp.

Holotipo: 1 macho de la Campana, Val-
paraíso, 14-X-1966, bosque de transición
entre la asociación Boldo-Cryptocaryetum
y la asociación Elymo-Nothofagetum obli-
quae, 150 m, Cord. de la Costa.

Figs, 12-13.—Long. 1,2-1,3 mm.—Muy
próximo de la especie precedente, diferen-
ciándose de ella por el labro tridentado
con el diente central más largo (Fig. 12),
y por el edeago con la lámina esternal ter-
minada en punta simple (Fig. 13).

El edeago está recostado sobre el lado
izquierdo en el abdomen en reposo y el bor-
de posterior del esternito del pigidio del
macho es casi rectilíneo.

Hembra desconocida.

6.—Macrotyphlus curvus n. sp.

Holotipo: 1 macho de Fray Jorge, Co-
quimbo, 15-IX-1967, en el suelo arenoso,
bajo arbustos al lado de un bosque higró-
filo relicto de tipo valdiviano (bosque de
neblina), Cord. de la Costa.

Figs. 14-16.—Long. 1,4 mm. Labro con
el borde anterior multidentado ( Fig. 14);
mandíbulas con un fuerte retináculo y sin
diente premolar; tarsos intermedios del
macho sin espuela bajo el segundo artejo.

Esternito del pigidio del macho con el
borde posterior anchamente cóncavo y sin
caracteres sexuales secundarios sobre su
superficie (Fig, 15).

Edeago recostado sobre el costado iz-
quierdo en el abdomen en reposo, fuerte-
mente curvado en S; lámina esternal muy
larga y terminada en forma de filo de ha-
cha; piezas copuladoras bastante más cor-
tas que la lámina esterna] (Fig. 16).

Hembra desconocida.

7.—Macrothyphlus bicornis n. sp.
Holotipo: 1 macho de Quebrada Verde,

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Valparaíso, Cord. de la Costa, 26-VIL'
1966, en un bosque esclerófilo. >|

Figs. 17 - 20.—Long. 1,2-1,3 mm.—La-
bro multisinuado en el borde anterior!
(Fig, 17); mandíbulas con un fuerte reti-
náculo y sin diente premolar; segundo ar=
tejo de los tarsos intermedios del macho
sin espuela ventral.

Esternito del propigidio del macho con!
dos prolongamientos esclerificados en su
borde posterior, los que son equidistantes
de la línea mediana; la superficie triangu-
lar comprendida entre los prolongamien-
tos anteriormente nombrados y el punto
central del borde anterior está densamen-.
te poblada de setas gradualmente más lar--
gas hacia atrás. Las setas posteriores ter--
minan en espátula membranosa dando la
impresión de ser bífidas por la mayor:
transparencia central (Fig. 18).

Esternito del pigidio del macho con el!
borde posterior profundamente cóncavo y:
con un pequeño lóbulo dentiforme al medio)
(Fig. 19); su superficie presenta como)
característica solamente una zona oblonga
desprovista de setas. |

Edeago (Fig. 20) recostado sobre el la=.
do izquierdo del abdomen en reposo; lámi-
na esternal separada del resto del órgano;
las piezas copuladoras no sobrepasan la |
extremidad de la lámina esternal y se ubi- |
can en un verdadero tubo mediano. |

Hembra desconocida. |

8.—Macrotyphlus bifidatus n. sp.

Holotipo: 1 macho de Curacaví, Santia-
go, Cord. de la Costa, 12-1X-1967.

Figs. 21 y 22.—Long, 1,2-1,8 mm.—Es-
pecie muy próxima de bicornis n. sp., es-
pecialmente por las características del
propigidio del macho (setas en espátula y
prolongamientos en el borde posterior).
Las características del labio, de las mandí-
bulas y de los tarsos intermedios del ma-
cho son las mismas que en bicornis n. sp.

Se diferencia de esta especie por el
edeago (recostado también sobre el costa-
do izquierdo), el que tiene una lámina es-
ternal tan larga como el bulbo, la que no
es sobrepasada por las piezas copuladoras.
Una pequeña lámina tergal es visible (Fig.
22). La lámina esternal no está separada
del resto del órgano.

Hembra desconocida.

V.—Gén. PARAMACROTYPHLUS nov.

Especie tipo: Paramacrotyphlus valdi-
viensis N. sp.

Género próximo de Macrotyphlus Coiff.
ly Sáiz.
Especies de talla grande y robusta. Ca-
beza corta y ancha; los temporales conve-
xos y bruscamente angostados en cuello
distinto. Suturas gulares confluyentes
adelante del punto de inserción de los pi-
lares del tentorio. Mandíbulas robustas
icon un fuerte retináculo y sin diente pre-
molar (Fig. 44). Palpos maxilares de cua-
tro segmentos, el tercero más largo y poco
Ines ancho que el segundo, el último muy
¡delgado. Antenas, labio y palpos labiales
¡como en Macrotyphlus (Fig. 45 y 46).
Pronoto transverso, las cavidades coxa-
les anteriores profundamente excavadas
'en su ángulo antero-externo (Fig. 39). Ti-
'¡bias anteriores con una larga serie de setas
¡en su borde interno (Fig. 40). Tarsos de
¡tres artejos; el segundo artejo de los tar-
| sos intermedios del macho no lleva una es-
'puela ventral.
-——Esternito del pigidio del macho adorna-
do sobre la línea mediana de tubérculos es-
_piniformes y de dos cortas series de lami-
nillas planas (4-5 laminillas por serie)
(Figs. 33 y 43).

Edeago recostado sobre el costado dere-
cho en el abdomen en reposo, provisto de
parámeros desplazados hacia la parte su-
perior del órgano, llevando cada uno una
sola seta sensorial apical.

Segmento genital de la hembra confor-
mado como en Macrotyphlus y con un es-
ternito apical.

Clave de especies

1.—Lámina esternal del edeago delgada y
terminada regularmente en punta más

o menos aguda (Fig. 35) ..........
Ar 1.—valdiviensis n. Sp.
—Lámina esternal del edeago ancha, an-
gostada a partir del tercio apical y
terminada por un truncamiento recti-
AE MS A os A DIT
e stato ds 2.—septentrionalis n. sp.

1.—Paramacrotyphlus valdiviensis n. sp.

Holotipo: 1 macho de Antiguo Camino a
la Unión, 25 km al sur de Valdivia, 25-XI-
Eo bosque valdiviano, Cord. de la Cos-

a.

Paratipos: 5 hembras de la misma loca-
lidad y fecha: 1 macho y dos hembras de
la misma localidad, 21-X-1970; 4 machos
y 9 hembras, 4-XI!-1970; 6 machos y
hembras, 16-XI11-1970, todos de la misma
localidad.

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 53

Figs. 32 a 36 y 44 a 46.—Long. 1,5 mm.
—TLabro aparentemente tetradentado en el
borde anterior, los dientes centrales bas-
tante más netos (Fig. 32); mandíbulas
con un fuerte retináculo denticulado en
sierra (Fig. 44); cavidades coxales ante-
riores profundamente excavadas en su án-
gulo antero-externo; tarsos intermedios
del macho sin espuela bajo el segundo ar-
tejo.

Esternito del pigidio del macho con el
borde posterior excavado en redondo. So-
bre su línea media se ubica una veintena
de tubérculos espiniformes dispuestos
prácticamente en dos líneas, los que son
seguidos posteriormente, y de cada lado
de la línea media, por una serie doble de
laminillas planas (4 por serie) (Fig. 33).

Edeago recostado sobre el costado dere-
cho en el abdomen en reposo; lámina es-
ternal muy larga y terminada en punta
simple; las piezas copuladoras son cortas
y robustas, no sobrepasando la mitad de
la longitud de la lámina esternal. Los pa-
rámeros están desplazados hacia arriba
donde llegan a tocarse, llevando cada uno
una larga seta apical (Figs. 35 y 36).

Segmento genital de la hembra con una
pieza débilmente esclerificada tal como se
ve en la Fig. 34; el borde posterior del ter-
gito y del esternito es cortamente convexo.

2.—Paramacrotyphlus septentrionalis
n. Sp.

Holotipo: 1 macho de Fray Jorge, Co-
quimbo, Cord. de la Costa, 15-IX-1967;
bajo arbustos al lado de bosque higrófilo
de neblina de tipo valdiviano, suelo are-
noso.

Figs. 37 a 43.—Long. 1,3-1,4 mm. La-
bro tetradenticulado (Fig. 37); mandíbu-
las con un fuerte retináculo; cavidades co-
xales anteriores fuertemente excavadas en
su ángulo antero-externo (Fig. 39); se-
gundo artejo de los tarsos intermedios
del macho sin espuela ventralmente. Patas
como en las Figs. 40-42.

Esternito del pigidio del macho excava-
do en forma rectangular en su borde pos-
terior; adornado de una manera muy si-
milar a la de P. valdiviensis, diferencián-
dose por la disposición de los tubérculos en
dos grupos (Fig. 43).

Edeago recostado sobre el costado dere-
cho en el abdomen en reposo; lámina es-
ternal ancha, terminada por un angosta-
miento a partir del tercio apical, el ápice
truncado (Fig. 38); los parámeros están
desplazados hacia arriba, tocándose en

54 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

sus extremos y llevando cada una una lar-
ga seta sensorial apical.
Hembra desconocida.

VI.—Gén. EUTYPHLUS COIFF.

A las características descritas por
COIFFAIT en 1963 es necesario agregar
que el segundo segmento de las tarsos in-
termedios del macho lleva ventralmente
una fuerte espuela (carácter reencontrado
en el grupo de decorus en el género Ma-
crotyphlus) ; y que el edeago puede estar
recostado tanto sobre el lado derecho co-
mo sobre el izquierdo en el abdomen en
reposo.

Clave de especies

1.—Edeago recostado sobre el costado te

QUIE Ok pt Sodio
—Edeago recostado sobre el lado dere-
A O UE E UE 2

2.—Esternito del pigidio del macho pro-
fundamente excavado en su borde pos-
terior y adornado con cuatro líneas de
cortas laminillas planas regulares, las
que llevan un punto umbilicado a su
base. Labro tridentado. Edeago con la
lámina esternal corta, casi dos veces
más corta que el bulbo; piezas copula-
doras sobrepasando ligeramente el ex-
tremo de la lámina esternal ........
......2—ornativentris Coiff. y Sáiz.
—+Esternito del pigidio del macho ligera-
mente cóncavo en su borde posterior y
adornado de una cuarentena de tubér-
culos redondos umbilicados dispuestos
en una superficie oblonga (Fig, 24).
Labro unidentado (Fig. 23). Edeado
con la lámina esternal casi tan larga
como el bulbo, terminada por un pro-
longamiento ápico-ventral; las piezas
copuladoras no alcanzan el extremo de
la lámina esternal (Fig. 26)........
5.— subgranulosus n. sp.
3.—Esternito del pigidio del macho bisi-
nuado en su borde posterior y en su
región mediana posterior una superfi-
cie casi circular cubierta de unos 80
tubérculos redondos umbilicados ....
IAS 4.—gramulosus Coiff. y Sáiz.
—Esternito del pigidio del macho regu-
larmente cóncavo o excavado en forma
rectangular en el borde posterior; los
caracteres sexuales secundarios con-
formados por series de laminillas pla-
DAS dla clata od COESETE JE PREINO
4.—Esternito del pigidio del macho sim-
plemente cóncavo en su borde poste-

1

rior y adornado con 5 líneas transver=
sales paralelas de laminillas; setas:
sensoriales de los parámeros muy lar-
RAS AA ES 1.—ornatus Coiff.
—Esternito del pigidio del macho excaz.
vado en forma rectangular en el borde:
posterior y adornado de tres líneas de
laminillas dispuestas así: una rectilí-
nea sobre la excavadura del borde pos-
terior del esternito, una segunda, se-
micircular, sobre el centro del esterni-
to, y una tercera, débilmente cóncava:
cerca del borde anterior (Fig. 51);
setas sensoriales de los parámeros muy
cortas, casi nulas (Fig. 54) ........
O A 3.—triornatus n. sp..

1.—Eutyphlus ornatus Coitff.

Distribución: Malleco: Nahuelbuta,
Cord. de la Costa.

2.—Eutyphlus ornativentris Coiff. y Sáiz.

Distribución: Curicó: Los Queñes, con-
trafuerte oeste de la Cord. de Los Andes,
24-V-1963, 1 macho, Id., 10-XI-1966, 5
machos y 4 hembras.

Observaciones: El segundo segmento de
los tarsos intermedios del macho lleva una
fuerte espuela ventralmente.

3.—Eutyphlus triornatus n. sp.

Holotipo: 1 macho de Las Escaleras,
Concepción, 15-IX-1968, Cord. de la Costa.
Paratipos: 1 macho y 5 hembras de la
misma localidad y fecha, |

Figs. 50-55.—Long. 1,2 mm. Labro uni- |
dentado al medio (Fig. 50), mandíbulas
con un fuerte retináculo y sin diente pre-
molar; cavidades coxales anteriores débil-
mente excavadas en el ángulo antero-ex-
terno; tarsos intermedios del macho con
una fuerte espuela ventral en el segundo
artejo (Fig. 55).

Pigidio y segmento genital de la hembra
según dibujo de la Fig. 52; el tergito del
segmento genital está cortado en línea
recta en su extremo (Fig. 53), el esternito
termina en punta redondeada.

Esternito del pigidio del macho con el
borde posterior excavado en forma rectan-
gular y adornado de tres líneas de lamini-
llas dispuestas de la siguiente manera:
una línea recta de 11 laminillas no umbili-
cadas sobre la excavadura del borde poste-
rior; una segunda serie semicircular de 26
laminillas umbilicadas hacia el medio del
esternito y una tercera, ligeramente cón-

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 55

| Lava, de 26 laminillas no umbilicadas cer-
ta del borde anterior (Fig. 51).
Edeago recostado sobre el costado iz-

bien desarrollada. Parámeros cortos, poco
visibles, las setas sensoriales muy cortas,
¡casi nulas (Fig. 54).

'4.—Eutyphlus granulosus Coitf. y Sáiz.

! Distribución: Valdivia: Cord. de la Cos-
ta, 20 Km al norte de Valdivia, 13-X-
1963, 2 machos y 3 hembras; Cord. Pela-
da, E V-1967, 1 hembra; Cayumapu, 29-
| IX-1970, 2 machos y 3 hembras; Id., 4-XI-
1970; 1 "macho y 8 hembras; Id., 55 qe 1971,
3 hembras; Fundo Santa Rosa, 10 km nor-
te de Valdivia, 5-X1-1970, 5 machos y 13
hembras; Id., 8-1-1971, 3 machos y 5 hem-
bras; Camino Viejo a la Unión, 25 km al
sur de Valdivia, 21-X-1970, 5 machos y 1
hembra; Id., 10-X1-1970, 7 machos y 1

hembra; Ld,, 12-XT- 1970, 7 machos y 2
hembras. ,
Llanquihue: Punta Larga, Frutillar,

23-X-1967, 2 machos y 1 hembra; Cerro
Bonete, 15-X- 1969, 1 macho (Parque Nac.
v. Pérez Rosales).

Observaciones: Se le encuentra en el
humus de los bosques valdivianos hasta
una profundidad de 35-40 cm. Es la espe-
cie que presenta la mayor densidad y la
de más amplia distribución geogr áfica,
alcanzando incluso los contrafuertes oeste
de la Cordillera de los Andes.

Otras observaciones: El segundo artejo
de los tarsos intermedios del macho lleva
ventralmente una fuerte espuela. El seg-
mento genital de la hembra está confor-
mado según se explica en la Fig. 56.

5.—Eutyphlus subgranulosus n. Sp.

Holotipo: 1 macho de Laraquete, Con-
cepción, 15-VIII-1968, Cord. de la Costa.

Paratipos: 3 hembras de la misma loca-
lidad y fecha; 2 hembras de Cerro Cara-
col, Concepción, 25-X1-1966; Id., 1 hem-
bra, 15-IX-1968.

Figs. 23 a 26.—Long. 1, 1 mm.— Labro
unidentado al medio (Fig. 23); mandíbu-
las con un fuerte tsculo y sin diente
premolar; cavidades coxales anteriores dé-
bilmente excavadas en su ángulo antero-
externo; tarsos intermedios del macho con
una fuerte espuela ventral en el segundo
artejo.

Segmento genital de la hembra con una
peda débilmente esclerificada según Fig.
25),

Esternito del pigidio del macho con el
borde posterior fuertemente excavado en
forma cóncava y adornado con una cua-
rentena de tubérculos redondos umbilica-
dos ocupando una superficie más o menos
circular en el centro del esternito (Fig.
24).

Edeago recostado sobre el lado izquier-
do en el abdomen en reposo; láminas ester-
nal y tergal muy cortas, las piezas copula-
doras les sobrepasan visiblemente; los pa-
rámeros desarrollados, llevando cada uno
dos setas sensoriales largas (Fig. 26).

C.—Observaciones sistemáticas

El género Macrotyphlus aparece como
el que concentra el mayor número de espe-
cies y presenta la mayor distribución geo-
gráfica a lo largo del país (entre parale-
los 30 y 40), encerrando varios “grupos
de especies”. Algunos de éstos pueden qui-
zás, con mayores antecedentes, convertirse
en subgéneros.

Pienso que el género Macrotyphlus será
para la tribu Neotyphlini lo que el género
Leptotyphlus es para los Leptotyphlinz.

En el presente trabajo definimos los si-
guientes grupos de especies: decorus n.
sp.; politus n, sp. y bicornis n. sp.

El grupo de decorus presenta muchos
caracteres del género Paramacrotyphlus,
especialmente los que se refieren a los ca-
racteres sexuales del macho, a la posición
del edeago en el abdomen en reposo y a la
profundidad de la excavadura de las cavi-
dades coxales anteriores, y del género Eu-
typhlus como la ornamentación del pigidio
del macho y la espuela ventral del segundo
artejo de los tarsos intermedios del macho.

El grupo de politus tiene sus mayores
semejanzas con el género Chiliotyphlus,
en cambio el grupo de bicornis aparece co-
mo aislado, especialmente por las setas en
espátula y por los cuernos del borde pos-
terior del propigidio del macho.

Aún en los diferentes grupos de espe-
cies puede observarse una graduación de
las semejanzas. Por ejemplo, Macroty-
phlus dissimilis n. sp. muestra en forma
atenuada los caracteres del grupo, lo que
lo ubica como el más alejado de las Para-
macrotyphlus y como el más próximo al
grupo de politus.

El género Eutyphlus está bien caracte-
rizado y separado del resto de los Neoty-
phlint, sobre todo por la presencia de órga-

56 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

nos sensoriales en la base del mentón, por
el edeago con parámeros que llevan dos se-
tas sensoriales y por la fuerte espuela ven-
tral del segundo artejo de los tarsos inter-
medios del macho.

Los Chiliotyphlus tienen como elemento
que les singulariza, el edeago desprovisto
de parámeros y el saco interno cubierto de
papillas y/o de dientes.

Para establecer en mejor forma estas
relaciones hemos aplicado algunos aspec-
tos de la taxonomía numérica: coeficiente
de asociación de SOKAL y MICHENER
(o “simple matching coefficient”), y el
método de agrupamiento de SOKAL y
SNEATH (1963) denominado “weighted
pairgroup method”.

Los 38 elementos considerados son los
siguientes: Talla sobre un milímetro. Ca-
beza: cuello distinto, suturas gulares con-
vergentes (opuesto a divergentes); man-
díbulas con diente premolar, mentón con
órganos sensoriales, lígula en dos peque-
ños lóbulos anchamente separados, palpos
labiales de tres artejos (opuesto a cuatro),
segundo segmento de los palpos labiales
netamente más corto que el primero y el
tercero, labro con un diente dominante al
centro, maza antenal poco distinta y sin
órganos sensoriales. Protórax: cavidades
coxales redondeadas, cavidades coxales
muy profundamente excavadas en su án-
gulo antero-externo. Abdomen: segmento
genital de la hembra con un esternito api-
cal, propigidio del macho con cuernos y
setas espatuladas, esternito del pigidio del
macho con caracteres sexuales secundarios
(laminillas, tubérculos redondos umbilica-
dos, tubérculos largos espiniformes, lami-
nillas y tubérculos juntos), borde poste-
rior del esternito del pigidio macho (rec-
tilíneo, cóncavo, excavado en rectángulo,
trilobulado, cóncavo con diente mediano),
pieza esclerificada neta en el segmento ge-
nital de la hembra. Edeago: recostado so-
bre el costado derecho (opuesto a recosta-
do sobre el lado izquierdo), con paráme-
ros, setas sensoriales de los parámeros
(2,1, muy largas), lámina esternal. Tar-
sos: de tres artejos, (opuesto a dos), se-
gundo artejo de los tarsos intermedios del
macho con fuerte espuela ventral.

La Fig. 57 grafica estos resultados y
hace resaltar las particularidades del gé-
eS Macrotyphlus precedentemente discu-
tidas.

El agrupamiento bastante bizarro de los
tres grupos de especies de este género es
debido al método de computación en que
todos los elementos tienen igual pondera-

ción sean de índole específica o genérica.

El hecho de que solamente el género!
Macrotyphlus esté afecto a esta distorsión
nos prueba que se trata de un gran géne-1,
ro, más o menos heterogéneo y en pleno:
vigor vital, y quizás en vías de desmem-
bramiento en otros géneros.

Los elementos diferenciales entre los;
grupos de especies no son, según nuestra
opinión, suficientes para hacer subgéne-.
ros, salvo quizás los caracteres del propi-
gidio del macho del grupo de bicornis (se-'
tas en espátula y cuernos posteriores).

La Fig. 58 grafica los grados de asocia-
ción entre los seis géneros, utilizando la:
misma metodología anterior y en base a.
los 10 elementos siguientes: tarsos de tres!
artejos (opuesto a dos), palpos labiales de
tres artejos (opuesto a 4), cavidades co-
xales anteriores redondeadas (opuesto a |
excavadas), mentón con órganos sensoria-
les, edeago con parámeros, cuello distinto,
lígula en forma de pequeños lóbulos an-
chamente separados, suturas gulares con-.
vergentes (opuesto a divergentes).

Del análisis anterior queda claro el ais-
lamiento del género Apotyphlus del resto
de los Leptotyphlinae chilenos, confirman-
do su clasificación tribal separada.

El conjunto de los Leptotyphlinae chile-
nos se divide en dos líneas morfológicas.
Una (Metrotyphlini) más vieja, en vías
de extinción, con adaptaciones edáficas
muy evolucionadas y representada sola-
TE por el género Apotyphlus Coiff. y

álz.

La otra (Neotyphlint) en pleno apogeo
vital, con 5 géneros y 21 especies, algunas
de las cuales son muy abundantes, en ge-
neral las adaptaciones edáficas son menos
profundas.

Este segundo grupo se puede caracteri-
zar por: palpos maxilares con los artejos
2 y 3 sensiblemente iguales, lígula reduci-
da a dos pequeños lóbulos ampliamente se-
parados, la talla superior a 1,1-1,2 mm, al-
canzando incluso 1,8 mm (salvo Oreoty-
vhlus minutus COIFF.), las cavidades co-
xales anteriores excavadas en su ángulo
antero-externo y con una sutura neta en-
tre el prosterno y los proepiternos, los tar-
sos de tres artejos, los trocanteres poste-
riores dilatados, el edeago con parámeros
poco desarrollados (ausentes en Chilio-
typhlus y Macrotyphlus) y con un núme-
ro reducido de setas sensoriales (2 en
Oreotyphlus y Eutyphlus y una en Para-
macrotyphlus), tendencia a la ornamenta-
ción en forma de tubérculos o laminillas
sobre el pigidio del macho (todos los Eu-

yphlus, el grupo de decorus de Macro-
yphlus, los Paramacrotyphlus y 1 especie
"le Chiliotyphlus, 11 especies en total).
¡Esta misma característica es reencon-
“rada en la sola especie conocida de Africa
el Sur (Cafrotyphlus leleupi COIFF.).

D.——Observaciones ecológicas y
biogeográficas.

Al estado actual de nuestro conocimien-
to de los Leptotyphlinae de Chile, éstos se
concentran entre los paralelos 28 y 42
(Fig. 59), es decir, pueblan desde el punto
de vista climático toda la región medite-
rránea (paralelos 28 a 39) y la región
oceánica con influencia mediterránea (pa-
ralelos 39 a 42), con una mayor diversifi-
cación específica en las zonas mediterrá-
'neas semiáridas y subhúmedas con un to-
tal de 12 especies de un total de 23 (para-
lelos 32 a 35).

Podemos considerar esta última zona
¡como el centro de un proceso de fragmen-
¡tación específica debido a factores histó-
ricos y ecológicos actuales, como la diver-
¡sidad de formaciones vegetales, los cam-
¡bios del clima, la presencia de suelos fósi-
les, etc.

La casi totalidad de las especies puebla
¡la vieja Cordillera de la Costa, la más an-
tigua del país, lo que nos da buenas razo-
nes para pensar en una muy vieja línea
evolutiva.

Hacen excepción a esta distribución
'Oreotyphlus sinuosus n. sp y dos Euty-
phlus (granulosus y ornativentris), te-
niendo el primero de ellos una vasta dis-
'|tribución geográfica pero con una mayor
concentración en la Cordillera de la Costa.
En todo caso la distribución de estas espe-
cies en la Cord. de los Andes no compro-
mete sino los primeros contrafuertes o0es-

te, lo que hace pensar en una colonización

más o menos reciente a partir de la Cordi-

llera de la Costa a través del Valle Longi-

tudinal. Al respecto es necesario recordar

la presencia de cadenas de unión entre las

dos cordilleras, y la presencia de especies
en el Valle Longitudinal mismo.

Por otra parte, el poblamiento actual de
los Leptotyphlinae de Chile está plenamen-
te de acuerdo con la teoría de un avance
de la vegetación paleantártica hacia el
norte hasta el paralelo 30 (Fray Jorge,
Coquimbo). Los Leptotyphlinae habrían
llerado hasta Fray Jorge con este avance,
poblando a su paso el Chile Central actual.

Al momento del retroceso de la vegeta-
ción hacia el sur, los Leptotyphlinae que

H

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 57

vivían en ese momento bajo condiciones
hídricas bastante elevadas y más o menos
constantes (presentes actualmente en Chi
le Sur actual), poblando el humus y las
capas superiores del suelo, debieron adap-
tarse a un clima más árido y a variaciones
hídricas más fuertes o bien morir,

Para adaptarse han debido profundizar
en el suelo con el fin de encontrar una ma-
yor constancia de condiciones ecológicas
vitales.

La adaptación edáfica es más profunda
cuanto más acentuado es el carácter medi-
terráneo del clima de una región o zona
(Chile Central actual). Así, la talla se re-
duce y el cuerpo se hace más esbelto (4Apo-
typhlus y Oreotyphlus), los tarsos tienen
un número reducido de artejos (4Apoty-
phlus), el edeago es más evolucionado, etc.
Esta misma adaptación edáfica al clima
mediterráneo es la causa de la fragmen-
tación específica, precedentemente discuti-
da, por reducción del nicho ecológico,

En la región más septentrional su sobre-
vivencia está limitada a la presencia de
relictos vegetales como Fray Jorge (para-
lelo 30). El relicto es de tipo valdiviano y
las especies de Leptotyphlinae tienen tam-
bién estrechos nexos valdivianos (Macro-
typhlus curvus N. sp. y Paramacrotyphlus
septentrionalis n. sp.). Igual observación
cabe para Quebrada Maitencillo (paralelo
30,5) con Apotyphlus relictus, en un bos-
que esclerófilo sobre suelo rojo fósil.

Paramacrotyphlus septentrionalis n. Sp.
de Fray Jorge, es muy próximo de P. val-
diviensis, siendo sus diferencias un fenó-
meno de especiación in situ que no va muy
lejos a causa de las condiciones ecológicas
poco diferentes de los dos biotopos debidas.
al carácter de bosque valdiviano relicto de
Fray Jorge.

En el extremo sur de su distribución los
Leptotyphlinae viven más en superficie y
presentan menos adaptaciones a la vida
edáfica.

La supervivencia de la muy antigua lí-
nea de Apotyphlus (Metrotyphlini) es po-
sible gracias a su extremado edafismo, ra-
zón por la cual su densidad y su diversi-
dad es muy baja (2 especies con 5 ejem-
plares conocidos). Está en vías de desapa-
recer.

Otras líneas de estafilínidos como los
Euaesthetinae (especialmente el género
Nothoesthetus SAIZ) tienen en el sur del
país especies humícolas y en Chile Central
especies propiamente edáficas.

Macrotyphlus y Eutyphlus son, según
nuestra opinión, los géneros actuales en

58 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

pleno apogeo vital, con varias especies y
gran número de ejemplares, teniendo el se-
gundo una distribución menos septentrio-
nal.

Apotyphlus y Oreotyphlus serían los gé-
neros más antiguos.

Los nexos de los Leptotyphlinae chile-
nos con los de California y Africa del Sur
han sido establecidos ya por COIFFAIT
en 1963 y 64.

Es necesario destacar, por el momento,
la ausencia de Metrotyphlini en Califor-
nia, debido probablemente a la no prospec-
ción metódica de las regiones de clima me-
diterráneo.

La distribución actual de los Neotyphli-
ni (Chile, California, Africa del Sur y 1
género monoespecífico en Europa) hace
pensar en una línea gondwaniana cretácea
antigua en el sentido de JEANNEL
(1967), derivada secundariamente de la
Paleantártica,

LITERATURA

COIFFAIT, H., 1963. Les Leptotyphlitae (Col
Staph.) du Chili. Biol. Amér. Australe, 2.
371-3883.

COIFFAIT, H., 1964. Un nouveau Leptotyphlitae
(Col. Staph.) de Afrique du Sud. Rev. Fr
d'Entom., 31 (1): 13-17.

COIFFAIT, H. y F. SAIZ, 1965. Nouveaux Lep:
totyphlinae (Col. Staph.) du Chili. Rev;
d'écol. et biol. du sol, 2 (1): 129-136.

JEANNEL, R., 1967. Biogéographie de l1'Amé-
rique Australe. Biol. Amér, Australe, 3: 401-
460.

SAIZ, F., 1969. Nothoesthetus, nouveau genre)
humicole et endogé des Euaesthetinae chis
liens (Col. Staph.). Bull. Soc. Hist. Nat...
Toulouse (France), 105 (3-4): 295-810.

SOKAL, R. y P. SNEATH, 1963. Principles of:
Numerical Taxonomy. W. H. Freeman éx
Company, San Francisco-London, 359 Pp.

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 59

B

A o rc

Figs. 1 a 4.—Apotyphlus proximus n. sp., holotipo de Concón, Valpso.: 1, labro; 2, mandíbula;
3, extremo del abdomen del macho en vista ventral; 4 edeago.
Figs. 5 a 7.—Oreotyphlus sinuosus n. sp., holotipo de El Arrayán, Stgo.: 5, labro; 6, mandíbula;
7, edeago.

Escala: 1/10 mm:A para Figs. 3. 4, 6 y 7;B para el resto.

60 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Figs. 8 a 11.—Macrotyphlus politus n. sp. de Peralillo, Colchagua: 8, labro; 9, extremo del abdo-
men del macho en vista ventral; 10, idem de la hembra; 11, edeago.

Figs. 12 a 13.—Macrotyphlus campanae n. s.p., holotipo de La Campana, Valpso.: 12, labro; 13,
edeago.

Figs. 14 a 16.—Macrotyphlus curvus n. sp, holotipo de Fray Jorge, Cqbo: 14, labro; 15, extre-
mo del abdomen del macho en vista ventral; 16, edeago.
Escala: 1/10 mm.

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 61.

Figs. 17 a 20.—Macrotyphlus bicornis n. sp., holotipo de Quebrada Verde, Valpso.: 17, labro; 18,
propigidio del macho en vista ventral; 19, esternito del pigidio del macho; 20, edeago.

Figs. 21 a 22.—Macrotyphlus bifidatus n. sp., holotipo de Curacaví, Stgo.: 21, labro; 22, edeago.

Figs. 23 a 26.—Macrotyphlus subgranulosus n. sp. de Laraquete, Concepción: 23, labro; 24, ex-
tremo del abdomen del macho en vista ventral; 25, idem de la hembra; 26, edeago.

Escala: 1/10 mm.

62 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

E

Figs. 27 a 30.—Macrotyphlus dissimilis n. sp., holotipo de Valdivia: 27, labro; 28, esternito del pi-
gidio del macho; 29, segmento genital de la hembra en vista ventral; 30, edeago.

Fig. 31.—Macrotyphlus decorus Coiff, y Sáiz: pieza esclerificada del segmento genital de la hem-
bra.

Figs. 32 a 36.—Paramucrotyphlus valdiviensis n. sp., holotipo de Camino Viejo a La Unión, Val-
divia: 32, labro; 33, extremo del abdomen del macho en vista ventral; 34, idem de la hem-
bra; 35, edeago; 36, visión dorsal de los parámeros.

Figs. 37 a 38.—Paramacrotyphlus septentrionalis n. sp., holotipo de Fray Jorge, Coqbo.: 37,
labro, 38, edeago.

Escala: 1/10 mm.

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae 63

A B

Figs. 39 a 43.—Paramacrotyphlus septentrionalis n. sp. holotipo de Fray Jorge, Coqbo.: 39, pros-
terno; 40, 41 y 42, patas anterior, intermedia y posterior respectivamente; 43, pigidio del ma-
cho en vista ventral.

Figs. 44 a 46.—Paramacrotyphlus valdiviensis n. sp. de Camino Viejo a La Unión, Valdivia: 44,
mandíbula; 45, labio; 46, maxila.

Figs. 47 a 49.—Chiliotyphlus spinosus n. sp., holotipo de Casablanca, Valpso.: 47, labro; 48, ex-
tremo del abdomen del macho en vista ventral; 49, edeago.

Escala: 1/10 mm.; B para las Figs. 45 y 46 y A para el resto.

64 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Figs. 50 a 55.—Eutyphlus triornatus n. sp. holotipo de Las Escaleras, Concepción: 50, labro; 51,
extremo del abdomen del macho en vista ventral; 52, idem hembra; 53, tergito del segmento
genital de la hembra; 54, edeago; 55, pata intermedia del macho.

Fig. 56.—Eutyphlus granulosus Coiff. y Sáiz de Valdivia: segmento genital de la hembra, vista

ventral.

Escala: 1/10 mm.; B para las Figs. 50, 54, y 55, A para el resto.

Saiz: Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae

al E e
q >) Y

o
Lo-]

60

o
A
Indice asociación

| ornmatus

ornativentris

granulosus

Eutyphlus

subgranulosus
triormatus

valdiviensis

Para-

macro typhius

septentrionals
decorus
sexualis
dissimilis
bicornis

bifidatus

Macrotyohl us
Ne otyphlini

campanae
Ccuryus5
politus
aculeensis
pacificum
Ss pinosus
castri

sinuosus

Oreotyphlus ¡ Chiliotyphlus

minutus
| relictus

proximus

Apotyphlus
Metrotyphtini

Eg s7 K

Fig. 57.—Diagrama de relaciones fenéticas entre las especies de Leptotyphlinae de Chile.

66 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

o o o a
h (o) (02) o
A l JE NE E REA |
Fndice asociación
———Paramacrotyphlus
MET.
E €
—Chiliotyphlus
a
eN
Oreotyphlus| “o
z
Eutyphlus
Apotyphlus
1

Metrotyphini

Fig. 58.—Diagrama de relaciones fenéticas entre los géneros de Leptotyphlinae de Chile.

AE OEI

a

Durante un viaje a la provincia de Ata-
¡cama, tuvimos la oportunidad de visitar
el valle del Río Copiapó en el lugar deno-
¡minado “Hacienda Santa Isabel”, ubicado
¡en el camino que va desde la ciudad de Co-
¡piapó al puerto de Caldera, en la región
¡del Desierto Intermedio (Desierto de Ata-
¡cama). Durante el tiempo que explora-
¡ramos la zona encontramos diversas espe-
¡cies de Tenebriónidos, entre los cuales ha-
¡bía dos ejemplares de un probable Scoto-
¡bíus que hemos considerado desconocido,
| por lo cual hemos decidido tratarlo como
tal.

Posteriormente, al recibir los Tenebrio-
'nidae colectados por el Dr. Evert 1. Shlin-
ger y por Michael Irwing en sus numero-
sos viajes por Chile y Argentina, con sor-
presa encontramos otro ejemplar, como co-
lectado en la Cordillera de los Andes en
Antofagasta, dato que lo consideraremos
como un error de etiquetación, pues la en-
tomofauna de ambos lugares es absoluta-
mente diferente, nos referimos expresa-
mente al Valle del Río Copiapó «en la Hda.
Sta. Isabel y Conchi en la Cordillera de
Antofagasta, lugar ubicado a 3.000 m. de
altitud.

Scotobius inauditus nov. sp. (Figs. 1-3).

Holotipo macho: Largo 14,2 mm., an-
cho 7 mm. De forma aovada y de color
rojizo oscuro algo brillante. La cabeza es
opaca y tiene su borde delantero recto an-
teriormente y transversal hacia los lados,
como insinuando ser la mitad de un hexá-
gono; está cubierta en toda su superficie
de gránulos opacos, pero con la cima de
cada uno de ellos brillante. La frente y el
clípeo son de superficie semejante, con las
granulosidades más fuertes hacia el cen-
tro; en la parte delantera de los ojos el
borde está levantado al igual que hacia

(*) Facultad de Agronomía, Universidad de Chi-
le, casilla 2974, Santiago.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 67-69

SCOTOBIUS INAUDITUS NOV. SP. DE SCOTOBINI DE CHILE
(Coleoptera : Temebrionidae)

LUIS E. PEÑA G. (*)

ABSTRACT

A new specie of Tenebrionidae, (Coleoptera), is described from the Intermediate Desert
of Chile as Scotobius inauditus nov. sp.

atrás de ellos donde forma una protube-
rancia que los margina cubriéndolos par-
cialmente en su extremo interno. El labro
no está visible. Las mejillas están en án-
gulo con la expansión lateral de la cabe-
za y son cubiertas por ella. Las mandíbu-
las no son visibles desde arriba pues las
cubre el epistoma. El mentón es fuerte-
mente esculpido y tiene sus lados angulo-
sos y levantados, con un hundimiento en
su medio; el submentón es tri-sinuado. Las
antenas tienen sus siete primeros segmen-
tos opacos y los cuatro últimos brillan-
tes; los siete primeros tienen sus cerdas
dirigidas hacia adelante y los restantes son
erguidos y en menor número. En su largo
sobrepasan la mitad del protórax; todos
los segmentos son más largos que anchos
con excepción del 6%, 7% y 8% que son más
anchos que largos; el 12 es invisible desde
arriba, el 2% es el de menor tamaño al
igual que el 6% y el 89, el 32 es el más lar-
go y corresponde a casi el largo de los tres
siguientes unidos, el 4? y el 5% son más lar-
gos que el 6% y el 7% y del largo del 99
y del 10, el último es un cono deformado.

El protórax, como en la figura la., más
ancho que la cabeza y más estrecho que los
élitros, convexo, con el borde anterior rec-
to y los ángulos anteriores adelantados y
agudos, los bordes laterales están algo al-
zados y redondeados, finamente dentados
y ondulados, el posterior es recto y sus án-
gulos basales agudos y algo salientes; la
superficie en general es punteada en for-
ma desordenada, dejando en el noto algu-
nos espacios libres, si hay pilosidad, esta
es muy escasa en el área que forma el án-
gulo posterior, la que se desplaza en for-
ma apenas insinuada a lo largo del lado
externo, como también por el mismo bor-
de, estando estos pelitos ubicados entre
cada uno de los dientecillos del borde; el
ancho es al largo como 15:11. Escutelo
triangular y alzado posteriormente. Eli-
tro ovales, planos superficialmente con una

68 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Fig. 1.—Scotobius inauditus sp. nov. a) Pronoto; b) Tibia protorácica derecha; c) Aparato genital
del macho.

costilla bien notoria cerca de la externa
y distante de la sutura, la cual es plana.
Entre la sutura y la costilla mayor hay
cuatro hileras longitudinales de puntos
separados entre ellos, siendo la reparación
entre ellas algo alzada, lo que es más no-
table cerca de la costilla. Entre esta cos-
tilla y la exterior hay dos hileras longitu-
dinales de puntos separados entre sí y
algo verrucosos. Sólo dos de estos levanta-
mientos de cada élitro llegan al final o
extremo elitral en forma paralela a la su-
tura, los demás no lo alcanzan y mueren
oblicuamente; todos estos levantamientos
son más notorios hacia la caída posterior
del élitro. La incurvatura elitral es an-
cha, lisa y opaca, tiene tres hileras longi-
tudinales de puntos separados. Las epi-
pleuras son muy angostas. El prosternón
es rugoso y tiene una especie de cordón en
su base anterior y el proceso es muy al-
zado, cordiforme y hendido en su medio.
El metasternón es opaco con alguna pun-
tuación separada y con los bordes que cir-
cundan las cavidades coxales alzados. Ter-
gitos abdominales opacos y con puntua-
ción separada y pequeñas cerdas amari-
llentas en cada uno de los puntos; el pri-
mero tiene un ancho proceso entre las
coxas el cual está hundido en su medio; el
32 y el 4? son apenas más angostos y con-
vexos; el último carece de puntuación y
si la hay tes apenas aparente, al igual que

(0

el anterior, teniendo pelitos muy aislados...
Fémures y tibias fuertemente angulosos y '
espinosos, las protorácicas notablemente ''
planas estando prácticamente constituidas
por dos superficies y sólo insinuada una '
tercera, la inferior es cóncava, lisa y con |
algunos pelitos dorados al igual que la su-
perior la cual es convexa, su extremo es
lobulado y uno de sus espolones está trans-
formado en una lamela, lo cual también
ocurre en las otras tibias (Fig. 1b). Los :
tarsos son cortos y están provistos de |
fuertes cerdas, el último artejo es globoso
y las uñas son largas. Aedeagus como en
la Fig. 1c). Alotipo hembra mayor que el
macho; mide 15,5 mm. de largo y 8 mm. '
de ancho. Es un poco más oscuro que el
holotipo. |
Holo y Alotipo de la Hda. Santa Isabel |
(Copiapó-Caldera), provincia de Ataca- |
ma, (14-VI-1968), L. E. Peña G. Col., 1.
paratipo hembra de Antofagasta 3 Kms. :
E. Conchi, 3.000 m. (VII1-1966), leg: M.
E. Irwing y E. I. Schlinger, 22%02 $., |
38038 W. Holo y Alotipo en la colección
del autor. Paratipo en la Colección del De- '
partamento de Entomología de la Univer-
sidad de California en Berkeley, USA.
Localidad tipo: Hacienda Santa Isabel,
Valle del Río Copiapó, Atacama, Chile.
Distribución: Conocida solamente de las
localidades del holotipo. No consideramos
válida la localidad aparecida en la etique-

Peña: Scotobius inauditus nov. sp. 69

a del paratipo por considerar imposible
jue esta especie se encuentre en esos lu-
rares andinos indicados en ella, conside-
“ando que se trata de un error de etique-
¡ación.

Comentario: Esta interesante especie
se aparta de todas las conocidas del géne-
"0 y quizás podría colocarse en un género
liferente, lo que no hemos decidido hacer
1asta no realizar un estudio amplio de los

Scotobiini. El carácter de las tibias y de
sus espolones, además de sus otros carac-
teres, hacen de ésta una especie fácilmen-
te distinguible de las demás del género.
Nos es difícil acertar su ubicación dentro
de los Scotobtus, pero, por el momento só-
lo podemos decir que aparentemente esta-
ría más cerca de los Emmallodera que de
los Diastoleus.

AOS
loe me
13 foreign 30 10d EN

provincia.

Argentina.

in Argentina.

Introducción

La polilla del brote, Rhyacionia buolia-
1Ww (Den. € Schiff.) (Lepidoptera: Ole-
'hreutidae) es una peste importante de pi-
nos de l a 8 años de edad en muchas par-
tes del mundo. En Estados Unidos, por
ajemplo, plantaciones del pino rojo (Pinus
resinosa Ait.) y P. sylvestris L. han si-
do severamente dañadas (Miller, 1967).
También ha sido serio el problema en Ar-
ventina donde la polilla se ha establecido
en pino insigne (P. radiata D. Don.) y en
menor grado en P. taeda L. y P. elliottú
Engelm. (de Brewer, et. al., 1968). En es-
te país el caso más destacado del proble-
ma existe en la provincia de Córdoba. Ha-
ce 20 años atrás se plantaron varias es-
pecies de Pinus en la provincia (P. radia-
ta, P. taeda, P. elliottii, P. pinaster, P.
halepensis, P. patula y otras) y la mayo-
ría ha sido infestada por la polilla del
brote (Ferchmin, 1969). Al parecer, P.
radiata ha sufrido daño más extensivo que
las demás especies; en cambio P. tae-
ps, aunque se expone al ataque intenso,

(e) College of Forest Resources Univ. of Wash-
ington, Seattle, U.S.A.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 71-82

ALGUNAS OBSERVACIONES SOBRE LA POLILLA DEL BROTE
RHYACIONIA BUOLIANA (DEN. € SCHIFF.) EN ARGENTINA

A. EGLITIS y R. 1. GARA (*”)
RESUMEN

La polilla del brote, Rhyacionia buoliana (Den. éz Schiff.) es una peste importante
en árboles jóvenes del género Pinus. En Argentina el insecto produce daño extensivo en
las forestaciones del Valle de Calamuchita, provincia de Córdoba.

Varias plantaciones argentinas de diversas especies fueron revisadas para observar el
daño producido y el grado de susceptibilidad de los distintos pinos a la polilla del brote.
Se observó mayor susceptibilidad del P. radiata entre todas las especies plantadas en la

Se describen las respuestas al ataque de tres especies, Pinus radiata, P. taeda y
P. elliotiíi y se presentan conclusiones para Chile en base de las observaciones hechas en

SUMMARY

The European pine shoot moth, Rhyacionia buoliana (Den € Schiff.) is an
important pest of young pines. In Argentina the insect causes serious damage in
plantations in the Valle de Calamuchita, Córdoba province.

Several argentine plantations were studied observing the differential susceptibi-
lity of the distinct pine species. Pinus radiata was observed to be the most susceptible
of the pines planted in Córdoba province.

Response to shoot moth attack is described for P. radiata, P. taeda and P.
elliottíi and conclusions concerning Chile are presented based on the observations made

tiende a recuperar rápidamente. Debido a
las frecuentes y severas infestaciones cau-
sadas por R. buoliana es dudoso el futuro
del pino insigne como fuente principal de
madera aserrada.

Varios autores han descrito la biología
de R. buoliana en Europa (Shróder, 1966;
Schlindler, 1966) y en Estados Unidos
(Friend € West, 1933; Miller € Neis-
wander, 1955 y otros). En zonas templa-
das empieza el ciclo vital a fines de la
primavera. Los adultos salen de brotes
viejos y ponen huevos en las agujas y ye-
mas de los pinos. Al comienzo de la etapa
activa las larvas recién nacidas se alimen-
tan de las agujas pasando después a las
yemas. Las larvas taladran en los brotes
durante el verano y salen de vez en cuan-
do para migrar a brotes nuevos; en efecto
unas pocas larvas pueden infestar la ma-
yoría de los brotes de un árbol joven. A
comienzos de otoño, cesa la actividad ali-
menticia y permanecen quietas las larvas
dentro del brote. Pasan el invierno bien
protegidas y reasumen sus actividades
temprano en la próxima primavera. Al
finalizar su desarrollo larval a mediados
de la primavera los insectos se transfor-

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

72

(8961 “1e yo “19MAIA 9) “Y “Y “eqopio) “eysiyonvre[e) sp areA [o us mubonq “¿7 Sp [eyIa o[stg—T ent

ojsoby onp omnp OÁDIN |!14QU OZJDN 019934 0194] QUIN(QUIAAON 'Q0J90 QUAISOSOBY ONnp omnp oOÁDIN

sa a dl CUIT eS
E e AS] | En ia a E E q | a a le el a
Viraracacoos 9 000 0IIÍ1 08000000000» E Cs 0 0 1080) VISISISIS 105

aseoooscoo» 20200290088. 18180941000, 2»
PABIIDDIDIOS ISTISIIIIIS IIIOAII0 nos =>

29991411) ia CE CCAA 0%
Eat, SM 1 "7 7 a A erre Mir ds -——— Uta ras 0)

El e 7 17) 1 ¡ == = ars Eo
7, Mr

rs O «bl o
AS E NS
AAANES Ss. Es a a
> Eds ISSO
a NN Es El CA E
AEEÓ ANO os A
AV

5 sz SS UNAAAAAA E ANANARADA SS En

E Es
EA EA a
(vaod309) VLIHONAVAIVO 30 3TIVA (43IHOS A 'N30A) VNVINONE "Y 30 OSIDOTOIB OT

Eglitis y Gara: Algunas observaciones sobre la polilla del brote 73

man en crisálidas. Poco tiempo dura esta
¡etapa y nuevos adultos emergen 2 a 3 se-
manas después.

En Argentina (y en las áreas medite-
¡rráneas) la polilla logra dos generaciones
¡al año. Detalles de este ciclo han sido des-
critos por Brewer, et. al. (1968) y apare-
cen en la Figura 1.

La dispersión de la polilla del brote ha
sido efectuada a través de las forestacio-
nes coníferas mundiales por intermedio de
transporte mecánico. Por ejemplo, la po-
lilla entró a Argentina en 1939 cuando se
trajeron plántulas infestadas de Europa
hacia Buenos Aires. De semejante manera
se introdujo la peste en la provincia de
Córdoba. Una vez que el insecto se esta-
“blece en una plantación se dispersa a tra-
vés del área por sus propios medios.

Control de poblaciones epidémicas ha
sido sumamente difícil. Aunque se ha em-
'pleado una gran variedad de medios (in-
eluso pesticidas) todavía se desconocen
métodos efectivos y la polilla sigue sien-
do problema económico. El hecho que la
polilla es una peste de alta densidad junto

o AOULIDADES EM Qut Fué
ar eciADa [A PLASA

LA 08 DSTRIDO CIO

BE LAR PUOLIAnA

Figura 2a

|
| Distribución de Rhyacionia buoliana en la provin-
| cia de Córdoba (de Brewer et al., 1968).

con la capacidad de un solo individuo de
perjudicar un árbol ha hecho casi imposi-
ble el control tradicional del insecto.

Objetivos

El presente estudio tuvo como meta ge-
neral el conocimiento del impacto de R.
buoliana en las forestaciones coníferas
argentinas y la relación de estas impre-
siones con el potencial del insecto para el
recurso forestal chileno.

Específicamente se propuso 1) obser-
var la capacidad del insecto para impedir
el crecimiento del huésped respecto a altu-
ra y forma y 2) comparar la susceptibili-
dad al ataque de diversas especies de pino.

Métodos y Materiales
Descripción de las áreas de estudio

La mayor parte del estudio fue realiza-
da en Córdoba en el Valle de Calamuchita,
centro de las forestaciones para la provin-
cia. (Véase Fig. 2). Además se hicieron
algunas observaciones en Buenos Aires.

El Valle de Calamuchita es caracteri-
zado por lomas suavemente onduladas que
ascienden en altura, desde 550 m.s.n.m.
en el extremo Este hasta 1.500 m. acercán-
dose a la Sierra Grande en el Oeste. El te-
rreno con suelo franco-arenoso, modera-
damente provisto de material orgánico su-
fre mucho por el efecto de erosión. El eli-
ma es del tipo templado pampeano con
veranos muy lluviosos. Se observa el au-
mento de precipitación de 500 mm. en el
extremo Oriental del Valle hasta 1.200
mm. hacia la falda de la Sierra Grande.

Las forestaciones coníferas del Valle
son producto del entusiasmo de propieta-
rios particulares cuyos esfuerzos han re-
sultado en alrededor de 5.000 hás. de di-
versas especies de Pinus. Están represen-
tadas muchas edades, de 2 a 12 años ma-
yormente, y las especies que más predo-
minan en parcelas pequeñas incluyen P.
radiata, P. taeda, P. pinaster y P. elliottit.

De las parcelas estudiadas en el Valle
de Calamuchita las del “Sector 1” corres-
pondían al rango de altura de 1.100 a
1.350 m.s.n.m. en la parte Occidental del
Valle mientras que las de menor altura
(700 m.) corresponden al “Sector 2”. Se
registra diferencia anual de 300-400
mm. de precipitación entre el llano seco
(Sector 2) y la falda de la Sierra Grande
más húmeda (Sector 1).

74 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

65" 632
SANTIAGO DEL ESTERO

¡Cordoba
o

BUENOS
AIRES

| | AN

00 km.

El Distribución de
R.buoliana

Sectores del
estudio

Eglitis y Gara: Algunas observaciones sobre la polilla del brote

Figura 2b

Ampliación del Valle de Calamuchita con los sec-
tores de muestreo (de Brewer y Naumann, 1970).

Observaciones en Buenos Aires proce-
dieron de la estación experimental del Ins-
tituto Nacional de Tecnología Agropecua-
ria (LN.T.A.) en Castelar. Ubicada a 22
'm.s.n.m. esta región cuenta con precipi-
¡tación anual comparable al promedio pa-
ra la zona de Calamuchita pero las lluvias
vienen con distribución uniforme a través
de todo el año. En general, debido a la cer-
¡canía al mar el clima es más uniforme y

| SUAve.

En esta área se han establecido peque-

¡ñas parcelas experimentales con 30 espe-
cies de pinos.

| 00
Mediciones

1

En el Sector 1 del Valle de Calamuchita

| se escogieron 11 parcelas para medir al-

tura y número de ataques en los árbo-

les infestados. Se compararon Pinus ra-

diata, P. taeda y P. elliottii en plantacio-
nes puras de las siguientes edades:

Especie Edad de la plantación
P. radiata 3-3-6-8-11
P. taeda 5-7
P. ielliottit ASIA O

En cada plantación se escogieron 25 ár-
boles en un muestreo sistemático midien-
do para cada uno 1) la altura; 2) el nú-
mero de ataques incurridos en la flecha
terminal a lo largo del fuste, y 3) la con-
dición de la flecha. El criterio 2 se basaba
en la evidencia de un ataque antiguo al
brote terminal que se tiene al pasar los
años. La Foto 1 demuestra el síntoma ca-
racterístico que señala ataque antiguo.

Foto 1.—P. radiata de 9 años de edad atacado
fuertemente a los 5 años. En anormalidades como
éste se basaba la historia de ataques antiguos.

También en este Sector se analizaron al
azar brotes individuales de P. radiata pa-
ra determinar el estado del desarrollo del
insecto que estos árboles contenían.

En el Sector 2 del Valle de Calamuchita
se hicieron las mismas observaciones en P.
radiata y P. pinaster en base de 10 árbo-
les por plantación. Las edades de las plan-

76 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

taciones muestreadas fueron 7, 9 y 12
años para P. radiata y 6, 7 y 9 para P.
pinaster. Se midieron las alturas anotando
a la vez el número total de ataques ocu-
rridos en los árboles durante la historia
de cada plantación. Para determinar el
grado de ataque actual se anotó la condi-
ción de la flecha de cada árbol.

En Castelar, Buenos Aires, las planta-
ciones experimentales del I.N.T.A., eran
muy pequeñas de modo que se muestrea-
ron solamente 7 pinos en la parcela de P.
radiata de 12 años de edad y 10 cada uno
de P. taeda (5 años) y P. elliotti (5

|

años). De nuevo, se midieron las altu
número de ataques totales y la condi
de la flecha en cada árbol.

En cada zona de muestreo se intenté
conseguir los datos meteorológicos corres;
pondientes a las infestaciones de R. buo
liana. Los datos fueron tomados durantt
el mes de mayo de 1972.

Resultados
Los resultados para el Valle de Calamu.

chita están resumidos en los Cuadros 1
2 y 3 y el Gráfico 1.

Flecha
Especie Edad Altura Atacada Doble fuste % ataque
P. radiata 3(*) 2.36 25 6 50
6 5.15 13 20 52
8 5.82 13 6 52
11 6.28 16 20 64
TOTAL 42% 55
P. taeda 5 4.22 10 2 40
7 4.65 8 12 32
TOTAL 28% 36
P. elliottii 2 0.95 6 0 24
3 2.37 1 0 4
4 2.78 3 4 12
5 4.16 2 1 8
TOTAL 5% 11

Cuadro 1. Alturas, ataques y formación de doble fuste en tres especies
de Pinus del Sector 1, Valle de Calamuchita, Córdoba, Repú-

blica Argentina.

(*) 50 Arboles tomados de dos parcelas.

Ataques
Especie Edad Altura Flecha Total % ataque
P. radiata 7 2.44 7 38 70
9 6.90 4 31 40
12 8.45 5 30 50
TOTAL 99 53.3
P. pinaster 6 2.97 = 21 = |
7 3.95 1 29 10
9 4.42 — 27 =
TOTAL 77

Cuadro 2. Alturas y ataques en dos especies de Pinus en el Sector 2, Va- |
lle de Calamuchita, Córdoba, Argentina.

Eglitis y Gara: Algunas observaciones sobre la polilla del brote 77

100

68.8%

00
O

(9)
O

AS
O

N
O

S
AS
9
Ss
xa
E)
YN
Q
S
es
S
=
o
Ny
YN
<
=

UJ
QJ

<2 Estadio larvario
>2 Estadio larvario

6 8 11

Edad del huesped

Cuadro 3.—Desarrollo de R. buoliana en diversas edades de P. radiata en el Sector 1
(Valle de Calamuchita, Córdoba).

Especie Edad Altura
P. radiata 12 7.39
P. taeda 5 4.97
P. elliottii 5 3.67

Flecha Doble % %
atacada fuste d.f. ataque
2 4 57.1 26
0 il 10.0 0
0 3 30.0 0

Cuadro 4. Intensidad del ataque de la polilla del brote, PR. buoliana en
tres especies de Pinus en Castelar, Buenos Aires, Argentina.

En el Cuadro 1 “% de ataque” se basó
en el número de flechas atacadas o muer-
tas sobre los 25 árboles muestreados en ca-
da parcela. De ahí se destaca la diferencia

de susceptibilidad marcada que existe en-

tre las tres especies, siendo muy atacado
el P. radiata y relativamente resistente el
P. elliottii con sólo el 119% de las flechas
atacadas actualmente.

Puede apreciarse el efecto de la intensi-
dad del ataque en términos de dobles fus-
tes formados. Para el pino insigne se nota
la deformación de casi la mitad de los
árboles (42%) mientras que para las
otras especies atacadas con menos inten-
sidad es mucho menos la deformación
(28% para P. taeda y 5% para P. elli-
ott1).

78 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

No pudo establecerse relación concreta
entre intensidad del ataque del insecto y
altura del huésped en ninguna de las tres
especies ensayadas en el Valle de Calamu-
chita.

Los datos resumidos en el Cuadro 3 des-
tacan el desarrollo del insecto en diversas
edades de P. radiata. Tiende a ser más
avanzada la población de R. buoliana en el
pino insigne joven.

De los datos procedentes de Castelar,
Buenos Aires, se aprecia de nuevo la ma-
yor susceptibilidad de P. radiata al ataque
de la polilla del brote.

Discusión

Es de interés presentar aquí los diver-
sos síntomas del ataque para las tres es-
pecies de pino ensayadas en el Sector 1
del Valle de Calamuchita. Cada especie
tiene su propia manera de responder al
ataque, de modo que es necesario agregar
algo a los datos empíricos.

En P. radiata la respuesta al ataque es
el desvío fuerte del fuste junto con creci-
miento vigoroso de los brotes laterales re-
sultando muy a menudo en doble fuste.
Por lo tanto es poca la diferencia entre la
altura de los árboles muy atacados y aque-
llos que sufren ataque leve. En esta espe-
cie tienden a persistir los síntomas de
ataques antiguos. Por ejemplo, en un ro-
dal de 11 años varios árboles habían sido
atacados en el primer año y se notaba
aún el desvío anormal del fuste.

En el caso de P. taeda, el desvío que se
forma en el fuste es menos notorio pero
hay más tendencia de quebrarse la flecha
atacada. Los brotes laterales responden
bien para tomar dominancia al ser ataca-
do el brote terminal. La recuperación del
árbol es buena, de modo que tal vez se sub-
estimaron ataques leves que ocurrieron
tiempo atrás.

En el Valle de Calamuchita el P. elliottii
demuestra crecimiento muy destacado en
sus primeros años y la indicación rema-
nente del ataque anterior es muy poca. De
tomarse en cuenta su tendencia genética
de formar doble fuste a veces sin influen-
cia externa (Ferchmin, 1972, comunica-
ción personal) puede considerarse quizás
aún menos la importancia de la polilla del
brote para esta especie.

Los resultados obtenidos para demos-
trar diversos grados de susceptibilidad
entre las especies están de acuerdo con es-
tudios hechos por De Brewer y Neumann
(1970) y De Brewer, et. al. (1968). En

a

trabajos extensivos con varias especies de:
Pinus, determinaron que P. radiata fue.
el más susceptible, con P. taeda y P..
elliottiíi siendo atacados en menor grado.
El caso más dramático de la diferencia en |
susceptibilidad entre P. radiata y P..
elliotti ocurrió en una plantación mezcla- |
da que contenía árboles de 3 años de cada |
especie. El 68% de los P. radiata estaba:
atacado por la polilla del brote, compara- |
do con sólo el 4%' de los P. elliottit de la |
misma edad. De Brewer (1972, comu- |
nicación personal) sugiere que los brotes '
grandes muy cargados con resina pueden:
rechazar físicamente a las larvas de la po-.
lilla.

e

poca diferencia entre la susceptibilidad de:
P. radiata y P. pinaster a la polilla del
brote (Cuadro 2). En esta región de altu--
ra más baja y con menos precipitación
que el Sector 1 se observó poca resisten-.
cia en P. radíata para soportar la sequía |
que ha predominado en los últimos años, |
En cambio. el pino pinaster, aunque lo-
gra menos altura, demuestra alta resisten- |
cia a la sequía.

Los datos procedentes de todas las!
áreas de estudio sugieren que no existe re-.
lación fuerte entre la intensidad del ata-.
que y altura de los árboles. Sin embargo, |
en el caso de P. radiata la falta de árboles |
no atacados dificultó la determinación del |
efecto de ataque sobre altura. El daño pro-
ducido por el insecto más bien se expre-'
sa en términos de forma, siendo el P. ra- |
diata la especie más perjudicada.

Un factor de bastante interés es el pe- '
ríodo de susceptibilidad de una planta-
ción al ataque de la polilla del brote. Al!
analizar en cada plantación sus incremen-
tos anuales sumando los ataques para ca-
da año derivamos el Gráfico 1 para las |
tres especies. En las plantaciones estudia-:'
das no empieza a bajarse la susceptibili-
dad del pino insigne hasta alcanzar los 11 |
años de edad, pasando por un período muy |
largo de alta susceptibilidad a la polilla.
del brote. Una plantación estaría expuesta |
al ataque de sobre el 60% desde el tercer |
hasta el décimo año. En P. taeda se nota
susceptibilidad reducida desde el sexto año
y poca susceptibilidad en los primeros |
años. En las plantaciones de P. elliotti se |
registró la máxima susceptibilidad en el
cuarto año, disminuyendo después. Esta
especie se expuso a ataque leve durante '
los primeros años a través de todas las
parcelas estudiadas. |

Eglitis y Gara: Algunas observaciones sobre la polilla del brote 79

100

% ataque :
[9))
O

e—— P. Radiata

40
+-—= P. Taeda
o-— P Elliottii
20
(0)
0) 1 2 3 4 5 6 Y 8 9 10 11 12
Edad

Gráfico 1.—Relación entre % de ataque y edad de la plantación para tres especies de Pinus en
el Sector 1, Valle de Calamuchita, Córdoba.

Los datos meteorológicos fueron muy (Figura 3). Pudo establecerse de la infor-
generalizados y pudieron aplicarse al estu- mación disponible las siguientes caracte-
dio solamente en términos muy amplios rísticas hídricas del Valle de Calamuchi-

'

200

CALAMUCHITA PPT
CORDOBA

160

120

09
[=)

PRECIPITACION Y EVAPOTRASPIRACION (MM)
ÉS
[e]

MESES

Figura 3.—Distribución de lluvias y evapotraspiración potencial a través del año en
el Valle de Calamuchita, Córdoba.

80 - Rev. Chil. Ent. 8, 1974

ta: La precipitación viene en forma con-
centrada en el verano y hay exceso de
agua en el suelo desde febrero hasta abril.
Durante los meses de invierno hay consu-
mo de agua del suelo con muy poca preci-
pitación resultando un leve déficit hí-
drico que ocurre en agosto y dura hasta
octubre-noviembre cuando de nuevo hay
reposición de agua al suelo.

El punto clave en la susceptibilidad de
los pinos al ataque de insectos bien puede
ser este factor del requisito hídrico. Mu-
chos autores (citados por Eglitis, trabajo
en prensa) han tratado el tema del esta-
blecimiento exitoso de especies exóticas re-
lacionado con distribución de lluvias. Se
nombran los siguientes requisitos para
que el P. radiata pueda establecerse con
éxito (Golfari, 1966):

1) Lluvias de invierno;

2) Período estival con déficit hídrico
más o menos pronunciado (un mes por lo
menos) ;

3) Verano fresco con invierno templa-
do (temperatura media máxima inferior
2202 C y heladas no inferiores a—7? C), y

4) Suelos poco arcillosos (arenosos).

Barrett (1970) y otros han descrito los
requisitos para P. taeda y P. elliotti.

Si podemos confiar en este principio
respecto a la distribución de lluvias y éxi-
to de establecimiento de una especie exó-
tica, deberían ser más adaptables 12%,
elliottii y P. taeda que P. radiata al Valle
de Calamuchita (y por lo tanto menos
susceptibles a la polilla del brote). Las
lluvias monzónicas son exactamente al re-
vés de lo requerido para P. radiata pero
no tan distintas para P. elliottii y P. tae-
da que en los extremos de sus rangos na-
turales permiten una pequeña sequía in-
vernal. Es decir, dentro del amplio rango
de condiciones naturales en Estados Uni-
dos para P. elliottii y P. taeda, existirán
ciertas áreas de procedencia no muy ale-
jadas de las condiciones de Calamuchita.
No así para el pino insigne. En este sen-
tido merecería hacerse estudios más a
fondo del problema de alejarse del rango
natural y ver los límites de un estableci-
miento exitoso tal como lo definimos para
las tres especies.

Conclusiones

Rhyacionia buoliana, peste muy difun-
dida a través de las plantaciones conífe-
ras del mundo, es un insecto de gran adap-
tabilidad. Este insecto ha podido atacar
exitosamente a gran variedad de pinos en

toda clase de sitios. La experiencia nues-
tra en Argentina y la de otros autores ha
sido que el pino insigne les un huésped *
muy favorecido por la polilla del brote.
Esto ocurre especialmente en sitios no
adecuados o marginales para la especie,

En Córdoba, son muy jóvenes las plan-!
taciones de P. radiata de modo que no es:
justa la hora para adelantar conclusiones:
sobre el crecimiento. Sin embargo, el in-
cremento anual hasta la fecha no ha sido.
malo y se compara favorablemente con
países como Nueva Zelandia (Ferchmin,
1969). De todas maneras es mejor que el /
rendimiento logrado por la especie en va=:
rios sitios chilenos. De ver la intensidad
del ataque en Córdoba nos atrevemos a:
concluir que hasta en sitios mejores que:
éste bien podría ser susceptible el pino in-:
signe a la polilla del brote.

Gran parte de las plantaciones chilenas:
están ubicadas en sitios marginales con
respecto a requisitos hídricos para P. ra-
diíata. Por ejemplo, en el extremo norte de
la extensión conífera (Valparaíso) el de- ff
ficit hídrico es demasiado severo y no'
permite el crecimiento óptimo. En cam-
bio, al sur de Valdivia la región puede:
considerarse no apta por falta de período
seco. Entremedio, hay otros sitios no muy
adecuados (por ejemplo, los Arenales) o.
de crecimiento tal que la resistencia a pes-:
te sería reducida. Todos estos sitios tie-
nen gran número de árboles jóvenes de'
modo que la polilla del brote podría pro-.
ducir graves daños de ser introducida a
Chile.

Proponemos como precaución el estudio:
más a fondo de forestación con diversas:
especies según sitio y la propagación de
las especies más apropiadas en cada am-
biente. Solamente por diversificación de:
especies y reducción de plantaciones po-.
tencialmente susceptibles se podrá dismi-
nuir el peligro al recurso forestal nacional
que esta peste representa.

Agradecimientos

' Quisiéramos destacar la ayuda valiosí-
sima de la Dra. Mireya M. de Brewer e
Ingeniero Domingo L. Varas de la Cáte- |
dra de Entomología, Facultad de Ciencias '
Exactas, Físicas y Naturales, Universidad |
Nacional de Córdoba. También agradece- |
mos a los Ingenieros Boleslaw Ferchmin |
(Departamento Provincial de Asuntos '
Agrícolas) y W. H. G. Barrett, 1.N.T.A., |
Castelar, por sus contribuciones a nuestro
trabajo.

TS

Eglitis y Gara: Algunas observaciones sobre la polilla del brote 81

LITERATURA

ARRETT, W. H., 1970. Variación geográfica
en Pinus elliottii Engelm. y Pinus taeda L. 1.
Caracteres de semillas y progenies en vivero.

'——IDIA Suplemento Forestal N” 6.

DE BREWER, M. M., B. FERCHMIN, R. A.

[MONTENEGRO y KONRAD NAUMANN.

1967. Estudio ecológico sobre la mariposita

del ápice de los pinos Rhyacionia buoliana

(Den. éz Schiff.) (Lep. Tortricidae) en el

Valle de Calamuchita, Córdoba. Nota Previa.

Rev. Fac. C. E. F. N., 58: 85-143. Córdoba.
, 1968. Datos y conclusiones preliminares

sobre la mariposita del ápice de los pinos

Rhyacionia buoliana (Den € Schiff.) (Le-

pid. Tortricidae) en el Valle de Calamuchi-

ta, Córdoba. Univ. Nac. de Córdoba. 39 p.

Córdoba.

DE BREWER, M. M. y KONRAD NAUMANN.

1968. Rhyacionia buoliana (Denis éz Schiffer-

miller) (Lepidoptera, Tortricidae) en Córdo-

ba. Rev. Fac. C. E. F. N. N” 61: 47-69. Cór-
doba.

, 1970. Aspectos ecológicos en pinares arti-

ficiales de Calamuchita (Córdoba). Nota III.

Acta Zoológica Lilloana. Tomo XXVI 9 p.

. 129-144,

FERCHMIN, BOLESLAW. 1969. Forestaciones

artificiales de pinos en el Valle de Calamu-
chita (Córdoba). Univ. Nac. de Córdoba, Fac.
Cien. E. F. y N. N* 62: 39-75. Córdoba.

FRIEND, R. B. and A. S. WEST. 1933. The Eu-
ropean pine shoot moth (Rhyacionia buolia-
na Schiff.) with special reference to its occu-
rrence in the Eli Whitney Forest. Yale Univ.
Sch. For. Bull. 37, 65 p.

GOLFARI, L., 1966. Forestación con coníferas.
(de: Barrett, W. H. G. (organizador). 1966.
Primera reunión de programación forestal
del INTA.) IDIA Suplemento Forestal N? 3.

MILLER, WILLIAM E. 1967. The European pine

shoot moth — Ecology and Control in the

Lake States. Forest Science Monograph 14.

112 p.

—and RALPH B. NEISWANDER. 1955.

Biology and control of the European pine

shoot Moth. Ohio Ag. Exper. Station. Re-

search Bullet 760.

SCHINDLER, U. 1966. Beitrage zur Biologie des
Kieferknospentriebwiekler Rhyacionia buo-
liana Schiff. (Lep., Tortricidae). Zeitschrift
fur Angewandte Entomologie, Hamburg, 58
(3) : 309-318.

SCHRODER, D. 1966. Zur zenntnis des Systema-
tik und Okologie der “Evetria” Arten (Le-
pid — Tortricidae). Z. Angw. Ent, 57: 33-
429 y 58: 279-308.

0 aby pe AN il

o el y et y al ada,

dd se ia e ñ
OS ¡e LES

pa do O me
ol Eo oe ba e

aiii pe loa o sd
Pes pb 0 Mao

perio? RO) ale acto
Rd E A odo lar A ef / E
Al and ao EA hdi y PEN end
Md O E AE da de

: Vil dl ¡Diet i se deceo A

UE

FAME. MESA pad AA sd á
050 a. 5 Tea pu E
o A 0: e oO E dera
ln ARE e ;
2ol phasloit is eg sió. ALA A, ARAS
PI E Inroaid ió
rn asian TY. E PA od
MamnodasH nn ind
la ; Ñ RO A de
fiat Z e pens deb aL romero
RO e sii de AS

REN do pupa du 8 VANA E

BN S Y
, A 3
mí
y
E AAN
j a Ary
4 y Í »
dy
Y
¿ 10

The Trichoptera (caddisflies) is an or-
er of holometabolous insects which are
aquatic in their larval and pupal stages.
Except for the family Rhyacophilidae,
whose larvae are free-living, all the larvae
construct some sort of shelter of pieces of
organic matter or sand held together by
ilk. The larvae of the families Philopota-
midae, Psychomyiidae, and Hydropsychi-
dae all construct a retreat that is perma-
nently fixed to the substrate and which
serves to trap the larval food. In the other
families the larvae construct a case of so-
me form which they carry around with
them as they feed. Regardless of the lar-
val habits however, all either construct a
domelike shelter of silk and sand or utilize
the larval case as a shelter for pupation.
The adults, which are aerial, are very
'moth-like in appearance and often swarm
around lights at night.

Chile and adjacent areas of southwes-
tern Argentina possess a very distinctive
trichopteran fauna that is almost wholly
endemic at the specific level and very
strongly so at the generic. The phylogene-
tic relationship of this fauna is with that
of southeastern Australia and New Zea-
land, and not with that of rest of South
America.

In recent years this fauna has received
considerable taxonomic study with the re-
¡sult that it now seems quite well known at
the alpha level. Because 1 expect only
small numbers of species to be described
in the future it seems appropriate to bring
out a checklist to aid in the study of this
order, especially by those without easy
¡access to the total literature.

The present list contains 177 specific
'¡names, but 1 expect that ultimately at
least 200 or at most 250 species will be
known from Chile, 1 have only given the
reference to the original description and
¡those references appearing after 1960.

(*) Department of Entomology, Smithsonian Insti-
tution, Washington, D. C.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 83-93

CHECKLIST OF THE TRICHOPTERA, OR CADDISFLIES, OF CHILE
OLIVER S. FLINT, Jr. (*)

RESUMEN

Esta es una lista sistemática y sinonímica de los Trichópteros (Trichoptera) de
Chile y países vecinos con notas taxonómicas y nuevas sinonimias.

The complete bibliography through 1960
is to be found in the Fischer “Trichoptero-
rum Catalogus” to which the user is refe-
rred for the earlier references, The genus
in which the species was originally descri-
bed, if it is now placed in a different ge-
nus, together with any comments of mine,
are placed in brackets after the reference
to the original description. I have only lis-
ted those synonyms, in their original com-
bination, that were described from Chile.

The first locality listed is the type-loca-
lity, to country if the species was descri-
bed from outside Chile, to Province (when
known) if described from Chile. The Pro-
vinces, if any, following the semicolon list
the further distribution in Chile, in geo-
graphical order from North to South. The
Provinces printed in italics are recorded
here for the first time and are based on
material I have studied. Countries listed
at the end record further published distri-
bution outside of Chile. The final category
lists the most complete published descrip-
oO the larva or pupa whenever such
exists.

Taxonomic Notes

I have, on the whole, followed the cu-
rrent status and distribution recorded in
the literature for the various species. In a
few cases where 1 feel certain that the li-
terature is wrong, 1 have made new syno-
nymies, new combinations, etc., which are
summarized here in order of their appea-
rance in the text.

Nolganema is transferred from the Hy-
dropsychidae where it was described to
the Rhyacophilidae, Hydrobiosinae where
it unquestionably belongs.

Mortoniella ruizi Navas, family Glosso-
somatidae is transferred to Mastigoptila
(NEW COMBINATION) where it be-
longs.

The genus Smicridea (S.) in the family
Hydropsychidae is greatly in need of revi-

84 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

sion. Il know for example, more than ten
species, many undescribed, in the genus
from Chile. Because the old records have
proved to be so unreliable, 1 am only lis-
ting the type-locality for each species.

Ulmer (1904) described a number of
species of Limnephilidae from Magalla-
nes, five of which were based on larvae. 1
have collected in many of the same areas
a number of times and based, in part, on
these collections taking the following
actions: Limnophilus armatus, L. patago-
nicus, L. setipes, and Anabolia spinosa are
species of Magellomyia to which they are
here transferred (all NEW COMBINA-
TIONS). Stenophylax branchiatus is the
larva of Monocosmoecus hyadesi (Mabil-
le), with which it is here synonymized
(NEW SYNONYMY). The larva Ulmer
described and attributed to M. hyadesi
(Mabille) is the larva of Austrocosmoecus
hirsutus Schmid.

Macronema aculeata Blanchard is trans-
ferred to the family Calamoceratidae and
put in the genus Phylloicus (NEW COM-
BINATION). The placing of Phylloicus
distans Navas under it is a NEW SYNO-
NYMY. There is no doubt from the origi-
nal description and figures but that Blan-
chard was describing the Phylloicus speci-
men and not the Iguazú specimen (as lis-
ted in Ross, 1956, p. 125). Because no lee-
totype has ever been designated for this
species, I here designate and am labelling
the so-called “paratype” female in the Pa-
ris Museum that Ross placed in the genus
Notiomyia as lectotype.

Triplectides discolor Navas, family Lep-
toceridae, is the female of the dimorphic
species Hudsonema flaminii (Navas),
with which it is here synonymized (NEW
SYMONYMY).

The genus Rhyncorheithrus Schmid is
clearly a synonym of Pseudostenopsyche
Dóhler (NEW SYNONYMY). Although
this genus is presently placed in the Phi-
lorheithridae, its true placement is not
certain,

The species Anomalopsyche ocellata
Flint is, based on comparison of the types,
a synonym of A. minuta (Schmid) (NEW
SYNONYMY). This genus is presently
placed in the Sericostomatidae, but will
probably be transferred to some other fa-
mily when the fauna is better known.

. Apatanodes sociata Navas, 1934, p.

. Australochorema rectispina Schmid,

. Australochorema brachytergum Flint, |

. Cailloma lucidula (Ulmer), 1909, p.

. Cailloma pumida Ross, 1956, p. 125.—

. Cailloma rotunda Flint, 19674, p. 46,

. Clavichorema capillatum Schmid,

Family Rhyacophilidae
Subfamily Hydrobiosinae

Genus Apatanodes Navas

177 (Unidentified, probably a Hydro-''
biosinae].
Bío-Bío; Valparaíso.

Genus Australobiosis Schmid

. Australobiosis araucanica Sehmidil

1958, p. 188. Chiloé; Ñuble.
Genus Australochorema Sehmid
19554, p. 130; 1964, p. 310. Santiago;

Ñuble, Malleco, Cautín.

1974A, p. 6. Chiloé.

Genus Cailloma Ross € King

73 [Atopsyche].— Knutson € Flint,
1971, p. 315.— Flint, 1974B, in press.
Syn.: Cailloma angustipennis Sehmid,

1955A, p. 122.

Argentina; Coquimbo, Aconcagua,
Santiago.

Larva and pupa: Flint, 1974B, in
press.

Flint, 1967A, p. 45.— Knutson és:
Flint, 1971, p. 315.—Flint, 1974B, in:
press.

Syn.: Cailloma erinaceous Schmid,,
1957, p. 382.

Coquimbo; Aconcagua, Santiago,,
O'Higgins, Talca, Chiloé, Magallanes..
Argentina.

—Knutson € Flint, 1971, p. 315. —-
Flint, 1974B, in press.

Santiago; Aconcagua, Ñuble, Magalla-
nes. Argentina.

Larva and pupa: Flint, 1974B, in
press.

Genus Clavichorema Sehmid

19554, p. 122.
Ñuble; Aconcagua.

17.
18.
19.

20.

. Clavichorema chiloeanium Schmid,

19554, p. 121.
Chiloé.

. Clavichorema complicatissimum. Sch-

mid, 1955A, p. 122; 1964, p. 310.
Ñuble; Curicó, Arauco, Malleco, Cau-
tin, Chiloé.

. Clavichorema pillimpilli Schmid, 1957,

p. 380.
Arauco; Concepción.

. Clavichorema purgatoria Flint, 1969,

p. 497.
Ñuble.

. Clavichorema tramcasicum Schmid,

1955A, p. 121; 1964, p. 310.—Flint,
19674, p. 46.

Ñuble; Talca, Arauco, Malleco, Cautín,
Valdivia, Osorno.

Genus /guazu Ross

. Iguazu flavofuscum Schmid, 1957, p.

385; 1964, p. 310.
Arauco; Curicó, Talca, Ñuble, Malleco,
Magallanes.

Genus Metachorema Sehmid

. Metachorema gregarium Schmid,

1957, p. 383.
Valdivia.

. Metachorema griseum Schmidt, 1957,

p. 383; 1964, p. 310.—Flint, 19674,

p. 46.
Valdivia; Curicó, Ñuble, Bío-Bío,
Arauco, Malleco, Cautín, Osorno,

Llanquihue, Chiloé, Aisén. Argentina.
Genus Microchorema Schmid

Microchorema extensum Schmid,
1964, p. 308.

Curicó, Ñuble, Malleco.

Microchorema larica Flint, 1969, p.
499.

Cautín; Arauco.

Microchorema penai Schmidt, 1958, p.
189.

Chiloé.
Microchorema
19554, p. 128.
Ñuble.

recinto Schmid,

Genus Neoatopsyche Schmid

. Neoatopsyche brevispina Schmid,

1957, p. 381; 1964, p. 310.—Denning,
1965, p. 697.

Arauco; Malleco, Llanquihue, Chiloé,
Aisén.

Flint: Checklist of the Trichoptera

22.

23.

24.

25.

26.

27.
28.

29.

30.

31.

32.

33.

34.

85

Neoatopsyche chilensis Schmid,
1955A, p. 126; 1964, p. 309.—Flint,
1967A, p. 46.

Ñuble; Curicó, Concepción, Arauco,

Malleco, Llanquihue. Argentina.
Neoatopsyche obliqua Flint, 1969, p.
499.—Knutson € Flint, 1971, p. 315
Aconcagua; Coquimbo, Bío-Bío, Val-
divia.
Neoatopsyche spinosella Schmid,
1955A, p. 127; 1964, p. 309.
Santiago; O'Higgins, Curicó, Ñuble,
Bío-Bío, Arauco, Malleco, Cautín, Val-
divia.
Neoatopsyche unispina Flint, 19674,
RA
Argentina; Osorno, Llanquihue, Chi-
loé.

Genus Neochorema Sehmid

Neochorema dictynnum Schmid, 1957,
P. 385.

Coquimbo.

Neochorema jaula Flint, 1969, p. 501.
Curicó.

Neochorema lobiferum Flint, 1969, p.
500.

Cautín.

Neochorema sinuatum Schmid, 1964,
PRSO7A

Arauco.

Genus Neopsilochorema Schmid

Neopsilochorema tricarinatum
Schmid, 1955A, p. 128; 1964, p. 310.
Chiloé; Arauco, Malleco.

Genus Nolganema Navas
Nolganema chilense Navas, 1934, p.
169 [Unidentified, probably a Hydro-
biosinae].

Malleco.

Genus Pangullia Navas

Pangullia faziana Navas, 1934, p. 175
[Unidentified, probably a Hydrobio-
sinae].

Valdivia.

Genus Parachorema Schmid

Parachorema bifidum Schmid, 1957,
p. 384; 1964, p. 310.—Flint, 19674,
p. 47.

Ñuble; Malleco, Valdivia, Osorno. Ar-
gentina.

Parachorema costiferum. Flint, 1969,
p. 501.

Cautín; Curicó, Ñuble.

36

35.

36.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

44.

45.

46.

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Parachorema zotheculum Flint, 1969, Malleco; Coquimbo, Ñuble, Arauco,
p. 503. Cautín, Valdivia, Llanquihue.
Ñuble, Argentina.

Genus Pomphochorema Flint
Pomphochorema chilense Flint, 1969,

. 504,
Arauco; Malleco.

Genus Pseudoradema Schmid

. Pseudoradema spinosissima Schmid,

19554, p. 125.
Malleco; Chiloé.

Genus Rheochorema Sehmid

Rheochorema lobuliferum Flint,
19674, p. 47.

Magallanes; Talca, Valdivia.

Larva and pupa: Flint, 19674, p. 49
Rheochorema magellanicum Flint,
1974A, p. 6.

Argentina; Magallanes.

Rheochorema robustum Schmid,
1955A, p. 119.

Malleco; Arauco,

Rheochorema tenuispina Sehmid,
19554, p. 118.

Ñuble; Malleco.

Genus Stenochorema Schmid

Stenochorema crassicosta Schmid,
19554, p. 124.
Chiloé.
Family Glossosomatidae
Subfamily Protoptilinae

Genus Mastigoptila Flint

Mastigoptila bicornuta (Schmid),
1958, p. 192 [Antoptila].— Flint,
1967A, p. 50,

Ñuble; Concepción, Arauco, Chiloé.
Mastigoptila brevicornuta (Schmid),
1958, p. 192 [Antoptila].— Flint,
1967A, p. 50.

Chiloé; Ñuble, Malleco, Cautín, Valdi-
via, Osorno, Llanquihue.

M astigo ptila curvicornuta Flint,
1967A, p. 50.

Ñuble.

Mastigoptila duplicicornuta (Schmid),

1964, p. 311 [Antoptila].— Flint,
19674, p. 50.

47.

48.

49.

50.

51.

52.

33.

54.

55.

56.

37.

do ecornuta Flint, 19744,
|

Aralicas

Mastigoptila longicornuta (Schmid).

1958, = E [Antoptila].— Flint,

19674,

Ñuble; Curicó, Malleco, Cautín, Valdiz

vÍa, Argentina.

Mastigoptila ruizi (Navas), 1933, p.

110 [Mortoniella, unidentified]

Bío-Bío, |

Mastigoptila ventricornuta Fli in t, y

19674, p. 51.

Valdivia; Cautín, Magallanes.

Genus Scotiotrichia Mosely

Scotiotrichia ocreata Mosely, 1934,

p. 160.—Flint, 1963, p. 477: 1967A),

p. 52.

Argentina; Ñuble, Valdivia, Llanqui- |

hue, Magallanes. !
|

Genus Tolhuaca Schmid |
Tolhuaca cupulifera ER 1964, Pp.
337.—Flint, 1967A, p. 52.

Arauco; Malleco, Valdivia.

Family Philopotamidae
Subfamily Philopotaminae
Genus Dolophilodes Ulmer

Subgenus Sortosa. Navas

Dolophilodes (S.) angulata Schmid,
1964, p. 314.
O'Higgins; Malleco.

Dolophilodes (S.) appendiculata Flint,
19674, p. 53.

Valdivia.

Dolophilodes (S.)bifida Flint, 1969,
p. 507.
Concepción.
Dolophilodes
1967A, p. 54.
Valdivia.
Dolophilodes (S.) chilensis (Navas),
19184, p. 10 [Dolophilus].— Flint,
19674, p. 52. |
E Sortosa fusca Navas, 1918B, p.
ea ; O'Higgins, Talca, Linares,
Concepción, Arauco, Malleco, Valdi-
via, Osorno, Chiloé.

(S.) bispinosa Flint,

. Dolophilodes

. Dolophilodes

. Dolophilodes

. Austrotinodes angustior

Flint: Checklist of the Trichoptera 87

. Dolophilodes (S.) duplex Schmid,

1964, p. 315,
Santiago.

. Dolophilodes (S.) edwardi (Ross),

1956, p. 56 [Sortosa].
Ñub

le.
. Dolophilodes (S.) elongata Schmid,

1964, p. 315.
Arauco; Concepción.

. Dolophilodes (S.) elongatoides Flint,

19674, p. 53.
Valdivia.

. Dolophilodes (S.) flavipunctata (Sch-

mid), 1955 A, p. 130 [Sortosa]; 1964,
p. 314. —Flint, 19674, p, 52.

Chiloé; Cautín, Valdivia.

(S). mickelbacheri
(Ross), 1956, p. 56 [Sortosa].
Llanquihue.

. Dolophilodes (S.) paxillifera Flint,

1969, p. 505.

Malleco.

(S.) pectinifera
(Schmid), 1958, p. 198 [Sortosa].
Linares.

. Dolophilodes (S.) spinifera (Schmid),

1958, p. 197 [Sortosa].—Flint, 19674,
p. 53.

Arauco; Malleco, Valdivia.

(S.) spinosella Flint,
1969, p. 505.

Curicó.

Family Psychomyiidae
Subfamily Ecnomiinae
Genus Austrotinodes Schmid
Schmid

1955A, p. 133.—Flint, 1973, p. 135.
Chiloé; Maule.

. Austrotinodes brevis Schmid, 1958,

p. 201.—Flint, 1973, p. 135.
Arauco; Malleco.

. Austrotinodes cekalovici Flint, 1969,

p. 507; 1973, p. 135.
Cautín, Valdivia.

. Austrotinodes irwini Flint, 1973, p.

135.
Malleco.

Mee enodes latior Schmid, (1955A,

p. 132.—Flint, 19674, p. 55; 1973, p.
136.

Chiloé; Santiago, Ñuble, Concepción,
Malleco, Valdivia.

. Austrotinodes lineatus (Navas), 1934,

p. 166 [Tinodes, unidentified].—Flint,
1973, p. 136.
Chile.

74.

75.

76.

77.

78.

79.

80.

81.

82.

83.

84.

85.

86.

Austrotinodes quadrispina Schmid,
1958, p. 200.—Flint, 1973, p. 140.
Arauco; Concepción, Malleco.
Austrotinodes recta Schmid, 1964, p.
322.—Flint, 1973, p. 140.

Malleco; Curicó, Cautín, Llanquihue.
Larva and pupa: Flint, 1973, p. 128.
Austrotinodes talcana (Navas), 1934,
p. 165 [Tinodes, unidentified].—Flint,
1973, p. 141.

Talca.

Austrotinodes triangularis Schmid
1958, p. 202.—Flint, 1973, p. 141.
Arauco.

Subfamily Polycentropodinae
Genus Chilocentropus Navas

Chilocentropus disparilis Navas, 1934,
p. 167 [Unidentified].
Valparaíso.

Genus Polycentropus Curtis

Polycentropus espinosus Sehmid,
1964, p. 320.

Arauco; Concepción, Malleco, Osorno.
Polycentropus chilensis Yamamoto
1966, p. 911.

Valdivia; Llanquihue.

Polycentropus obtusus (Schmid), 1955
A, p. 131 [Placocentropus]; 1964, p.
319.

Talca; Arauco.

Polycentropus quadriappendiculatus
Sehmid, 1964, p. 321.

Aisén; Cautín.

Polycentropus quadrispinosus Schmid,
1964, p. 321.

Malleco.

Family Hydroptilidae.

Genus Celaenotrichia Mosely
Celaenotrichia edwardsi Mosely, 1934,
p. 158.

Chiloé; Ñuble, Arauco, Valdivia.

Genus Nothotrichia Flint

Nothotrichia illiesi Flint, 19674, p.
56. Cautín; Valdivia.

Genus Ochrotrichia Mosely
Subgenus Metrichia Ross

Ochrotrichia (M.) argentinica Sch-

88

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

87.

88.

89.

90.

SJL

92.

93.

94.

95.

mid), 1958, p. 195 [Metrichia]. —
Flint, 19674, p. 56.

Argentina; Aconcagua. Perú.
Ochrotrichia (M.) neotropicalis (Seh-
mid), 1958, p. 195 [Metrichia]. Ar-
gentina; Santiago.

Genus Oxyethira Eaton

Oxyethira bidentata Mosely, 1934, p.
150;

Argentina; Valparaíso, Ñuble, Arauco,
Malleco, Valdivia, Llanquihue, Chiloé,
Magallanes.

Family Hydropsychidae
Subfamily Hydropsychinae
Genus Smicridea Melachlan

Subgenus Smicridea McLachlan

Smicridea (S.) albescens (Navas),
1932B, p. 118 [Antarctopsyche, uni-
dentified].

' Biobío.

Smicridea (S.) annulicornis (Blan-
chard), 1851, p. 140 [Hydropsyche!.

Chile.

Smicridea (S.) chilensis (Navas),
1923, p. 23 [Rhyacophylax].
Valparaíso.

Smieridea (S.) decora (Navas), 1930,
p. 362 [Rhyacophylax].

Biobío.

Smicridea (S.) frequens (Navas),
1930, p. 362 [Rhyacophylax].
Talca.

Subgenus Rhyacophylax Miller
Smicridea (R.) murina McLachlan,
1871, p. 137.—Flint, 19674, p. 55.
Chile; Aconcagua, Valparaíso, Santia-
go, Curicó.

Family Phryganeidae

Genus Phryganea Linnaeus

Phryganea impluviata Blanchard, 151,
p. 141 [Unidentified, possibly a Lim-
nephilidae].
Chile.

Family Limnephilidae

Subfamily Dicosmoecinae

Genus Austrocosmoecus Schmid

11
96. Austrocosmoecus hirsutus Schmid,
1955B, p. 54; 1964, p. 326.—Marlier,
1963, p. 248.
Malleco; Curicó, Talca, Ñuble, Biobío,!
Arauco, Cautín, Valdivia, Llanquihue, !
Magallanes. Argentina.
Larva and pupa: Marlier, 1963, p. 248,

Genus Chiloecia Navas 0

97. Chiloecia lacustris Navas, 1930, p. 365
[Unidentified].
Valdivia.

Genus Magellomyia Banks

98. Magellomyia affinis Schmid, 19554,
Pp. 144; 1964, p. 324. )
Chile; Coquimbo, O'Higgins, Concep-!
ción, Biobío, Malleco, Osorno,

99. Magellomyia appendiculata (UÚlmer),,
1904, p. 19 [Stenophylax].—Schmid,
1964, a 323.—Flint, 1967A, p. 57;
1967B, 16.

Syn.: UA chilensis Banks,
1920, p. 347.
Syn.: Magellomyia moesta Banks,
1920, p. 348.
Magallanes; Curicó, Nuble, Biobío,
Arauco, Malleco, Valdivia, Osorno,

Llanquihue, Chiloé, Aisén, Argentina,
Islas Malvinas.
Larva and pupa: Ulmer, 1904, p. 19.
100. Magellomyia armata (Ulmer), 1904, |
p. 8 [Limnophilus, unidentified lar-
va].
Magallanes.
101. Aa yia bispina Schmid, 1957,
389; 1964, p. 325.
Ao: O'Higgins, Maule, Biobío,
Malleco, Llanquihue, Chiloé.
102. Magellomyia capillata (Ulmer), 1906,
p. 11 [Limnophilus].—Schmid, 1964,
p. 324.,—Flint, 1967B, p. 16.

Syn.: Ironoquia australis Banks,
1920, p. 347. |
Argentina; Curicó Talca, Ñuble,

Arauco, Malleco, Cautín, Chiloé.
103. Magellomyia curtior Schmid, 19554,

p. 142; 1964, p. 324. |

Talca; Curicó, Arauco, Malleco, Cau-

tín. |
104. Magellomyia extrema (Navas), 1932
C, p. 85 [Limnophilus unidentified].
Magallanes.
105. Magellomyia fuscovittata Schmid,
19554, p. 142.
Valparaíso; Santiago.

106.

07.

111.

12.

115.

116.

117.

119.

120.

. Magellomyia michaelseni

Flint: Checklist of the Trichoptera 89

Magellomyia kuscheli Schmid, 19554,
v. 138; 1964, p. 325.

Ñuble; Maule, Arauco, Malleco, Cau-
tín, Chiloé, Magallanes. Argentina.
Magellomyia limnophilus Schmid,
19554, p. 139; 1964, p. 324.

Chiloé ; O'Higgins, Malleco, Valdivia,

Osorno, Llanquihue, Aisén. Argenti-
na.

. Magellomyia lonquimaya (Navas),
1932C, p. 86 [Limnophilus, unidenti-
fied].

Malleco.

. Magellomyia masafuera (Schmid),

1952, p. 41 [Australomyia].

Juan Fernández, Masafuera.

(UÚlmer),

1904, p. 7 [Limnophilus].— Flint,

19674, p. 57.

Argentina; Valdivia, Osorno, Llanqui-

hue, Chiloé, Magallanes.

Magellomyia modesta Sehmid, 19554,
141

Magallanes,

Magellomyia obliqua Schmid, 19554,
p. 145; 1964, p. 325.

Chiloé ; Arauco, Malleco, Llanquihue,
Aisén.

. Magellomyia patagonicus (Ulmer),

1904, p. 9 [Limnophilus, unidentified
larva].
Magallanes.

. Magellomyia pirioni (Navas), 1929,

p. 332 [Philopsyche].—Schmid 1964,
p. 325.—Flint, 19674, p. 57.
Malleco; Ñuble, Concepción, Arauco,
Cautín, Valdivia, Osorno, Llanquihue,
Chiloé, Magallanes. Argentina.

Magellomyia porteri (Navas), 1907,
p. 397 [Halesus].—Flint, 1968, p. 61.
Syn.: Australomyia masatierra Sch-
mid, 1952, pg. 29.

Valparaíso [?]; Juan Fernández, Ma-
satierra,

Larva and pupa: Flint, 1968, p. 61.
Magellomyia quadrispina Schmid,
1955A, p. 137; 1964, p. 325.
Santiago; O'Higgins, Maule, Malleco.
Magellomyia setipes (Ulmer), 1904,
p. 10 [Limnophilus, unidentified lar-
val.

Magallanes.

. Magellomyia spinosa (Ulmer), 1904,

p. 11 [Anabolia, unidentified larva].
Magallanes. Argentina.
Magellomyia stenoptera Schmid,
1955A, p. 143; 1964, p. 324.
Argentina; Aisén, Magallanes.
Magellomyia vespersa (Navas), 1932

121.

122.

123.

124.

125.

126.

127.

128.

129.

C, p. 84 [Limnophilus, unidentified].
Malleco.

Genus Metacosmoecus Schmid

Metacosmoecus nigrofasciatus (Sch-
mid, 1955B, p. 39.—Flint, 19674, p.
5)

e
Chiloé; Santiago,

Curicó,
Arauco, Valdivia,

Ñuble,

Genus Monocosmoecus Ulmer
Monocosmoecus hyadesi (Mabille),.
1888, p. 7 [Halesus).

Syn.: Stenophylax branchiatus Ul-
mer, 1904, p. 17.

Magallanes. Argentina.
Larva and pupa: Ulmer, 1904, p. 17.

Monocosmoecus minor Schmid,
19554, p. 147.

Malleco.

Monocosmoecus oObtusus Schmid,

1957, p. 386; 1964, p. 326. — Flint,
19674, p. 58

Ñuble; Coquimbo, Aconcagua, Santia-
go, O'Higgins, Colchagua, Curicó,.
Talca, Malleco, Valdivia, Aisén.
Larva and pupa: Flint, 19674, p. 58.
Monocosmoecus olens Dóhler, 1915,.
p. 409 [Unidentified].

Chile.

Monocosmoecus pulcherrimous:
Schmid, 19554, p. 146; 1964, p. 326.
Argentina; Ñuble, Concepción, Arau-
co, Malleco, Cautín, Valdivia, Osorno,
Llanquihue, Chiloé, Aisén.
Monocosmoecus vanderweeli Ulmer,.
1906, p. 13.—Schmid, 1964, p. 326.
Syn.: Nolga truncata Navas, 1929, p.
333.

Syn.: Nolga calceata Navas, 1930, p.
364

Argentina; Curicó, Ñuble, Biobío,
Arauco, Malleco, Valdivia, Chiloé.

Genus Platycosmoecus Schmid

Platycosmoecus beaumontia (Sch-
mid), 1958, p. 207 [Beaumontia]';
1964, p. 327.

Chiloé; Ñuble, Arauco, Malleco, Val-.
divia, Osorno. Argentina.

Family Tasimiidae

Genus Charadropsyche Flint

Charadropsyche penicillata Flint,
1969, p. 510.
Curicó; Ñuble.

90

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Genus Trichovespula Schmid

130. Trichovespula macrocera Schmid,

131.

132.

133.

134.

135.

140.

1955A, p. 150; 1964, p. 339.—Flint,
1967A, p. 64.

Ñuble; Concepción, Arauco, Malleco,
Cautín, Valdivia, Osorno, Chiloé.
Larva and pupa: Flint, 19674, p. 64.

Family Calamoceratidae
Genus Phylloicus Miller

Phylloicus aculeatus (Blanchard),
1351, p. 138 [Macronema].

Syn.: Phylloicus distans Navas, 1918
B, p. 226.
Llanquihue; Aconcagua, Valparaíso,

Santiago, Curicó, Talca, Ñuble, Con-
cepción, Arauco, Malleco, Cautín, Val-
divia, Osorno, Chiloé, Aisén,

Family Leptoceridae
Subfamily Leptocerinae
Genus Brachysetodes Schmid

Brachysetodes bifida Schmid, 19554,
PARIS,

Santiago,

Brachysetodes extensa Schmid, 1958,
p. 204.
Arauco; Valdivia, Chiloé.
Brachysetodes forcipata Schmid,
1964, p. 334.

Biobío; Malleco,

Brachysetodes major Schmid, 1958,
p. 204.

Linares; Curicó, Ñuble, Malleco.

. Brachysetodes nublense Flint, 1969,
PRO AEe
Ñuble.
. Brachysetodes quadrifida Schmid,

19554, p. 136.
Chiloé; Curicó, Talea, Ñuble, Malleco,
Valdivia, Osorno.

. Brachysetodes spinosa Schmid, 1958,
p. 203.
Arauco.

. Brachysetodes trifida Schmid, 19554,

10 1155

Santiago; Aconcagua, O'Higgins, Tal-
ca.

Brachysetodes tripartita Schmid,
1964, p. 333.

O'Higgins.

141.

142.

143.

144.

145.

146.

147.

148.

149.

Genus Nectopsyche Miller 14
El

Nectopsyche candida (Navas), 1923,
p. 23 [Leptocella, unidentified]. Ñ
Valparaíso; Malleco '

Nectopsyche fulva (Navas), 1930, p.
363 [Leptocella, unidentified].
Valparaíso,

Subfamily Triplectidinae
Genus Hudsonema Mosely

Hudsonema flaminii (Navas), 1926,
p. 335 [Triplectides].—Flint, 1967A,,

p. 60.
Syn.: Triplectides discolor Navas,
1932C, p. 83.

Malleco; Valparaíso, Santiago, Curi-!
có, Maule, Ñuble, Concepción, Biobío,
Arauco, Cautín, Valdivia, Osorno,
Llanquihue, Chiloé.

Genus Triplectides Kolenati

Triplectides fazi Navas 19324, p. 84!
[Unidentified].
Biobío.

Triplectides jaffueli Navas,
p 9.—Flint, 19674, p. 60.
Syn.: Triplectides monotona Navas,
1918B, p. 225.

Valparaíso; Coquimbo, Santiago, Cu-.
ricó, Ñuble, Concepción, Arauco, Ma-.
lleco, Cautín, Valdivia, Osorno, Llan-.
quihue, Chiloé.

Triplectides multipunctata Schmid,
1955A, p. 136.

Chiloé.

Triplectides nigripennis Mosely, 1936,
p. 97.—Flint, 19674, p. 61.
Argentina; Árauco, Cautín, Valdivia, ,
Osorno, Chiloé.

Triplectides robusta Schmid, 1955A,
p. 136.
Chiloé.

1918A,.

Family Kokiriidae
Genus Rhyncopsyche Schmid

a E fusca Schmid, 19554,
JUL

"Chiloé; Concepción, Arauco, Llanqui-
hue.

Flint: Checklist of the Trichoptera 91

Family Philorheithridae

Genus Mystacopsyche Schmid

150. Mystacopsyche longipilosa Schmid,

1964, p. 329.
Malleco; Ñuble, Biobío, Cautin.

151. Mystacopsyche ochracea, Schmid,
1955A, p. 134; 1964, p. 329,
Malleco; Arauco.

Genus Pseudostenopsyche Dóhler

152. Pseudostenopsyche gracilis (Schmid),
Il 1964, p. 332 [Rhyncorheithrus].
Arauco; Concepción.
1153. Pseudostenopsyche sugens Dohler,
| E p. 400 [Unidentified].

ile.

Genus Psilopsyche Ulmer
154. Psilopsyche chillana Navas, 1934, p.
170.

| Ñuble.
155. Psilopsyche kolbiana Ulmer, 1907,
| p. 8.

Linares; Curicó, Ñuble, Concepción,

| Biobío, Malleco, Cautín.
| 156. NR molinai Navas, 1926 p.
334.

Malleco; Osorno.

e Psilopsyche ruiziana Navas, 1926, p.
| 332 [Unidentified].

Syn.: Psilopsyche blanchardi Navas,
1926, p. 333.

Malleco.

Family Sericostomatidae
Genus Anomalopsyche Flint

158. Anomalopsyche minuta Schmid),
| 1957, p. 392 [Myotrichia].— Flint,
1967A, p. 66.

Syn.: Anomalopsyche ocellata Flint,
19674, p. 66.

Ñuble; Arauco, Malleco, Valdivia.

Genus Austrocentrus Schmid

159. Austrocentrus griseus Schmid, 1964,
p. 338.
| Arauco; Malleco.

l
1]

| 160. Contulma cranifer Flint, 1969, p. 513.
| Malleco; Cautín.

|

Genus Contulma Flint

161.

162.

163.

164.

165.

166.

167.

168.

169.

170.

171.

172.

173.

Genus Eosericostoma Sehmid

Eosericostoma aequispina Schmid,
1955A, p. 157; 1964, p. 339,

Chiloé; Santiago, Talca, Maule, Ñuble,
Concepción, Arauco, Malleco, Aisén.

Eosericostoma inaequispina "Schmid,
1955A, p. 156.

Santiago.

Genus Microthremma Schmid

Microthremma caudatum Flint, 1969,
p. 511.

Concepción.

Microthremma crassifimbriata Sch-
mid, 1955A, p. 149.

Ñuble; Curicó.

Micr othremma griseum Schmid,
1957, p. 394.

Arauco.

Microthremma villosum Schmid,
19577 p. 395:

Arauco.

Genus Myotrichia Schmid

Myotrichia murina Schmid, 19554,

p. 153; 1964, p. 339.
Santiago; Curicó, Talca, Ñuble, Arau-
co, Malleco, Cautín.

Genus Notidobiella Sehmid

Notidobiella chacayana Schmid, 1957,
p. 392; 1964, p. 339.—Flint, 19674,
p. 63.
Maule;
Malleco,
Chiloé.
Larva and pupa: Flint, 19674, p. 63.
Notidobiella parallelipipeda Schmid,
19554, p. 152.

Ñuble; Cautín, Valdivia,

Curicó, Concepción, Arauco,
Cautín, Valdivia, Osorno,

Genus Parasericostoma Schmid

Parasericostoma abruptum Schmid,
1964, p. 335.

Arauco; Concepción, Malleco,
Parasericostoma dinocephalum Sch-
mid, 1957, p. 394.

Linares,

Parasericostoma laterale Schmid,
1964, p. 335.—Flint, 1967A, p. 61.
Malleco; Maule, Arauco, Cautín Val-
divia, Osorno, Llanquihue.

Larva and pupa: Flint, 19674, p. 61.
Parasericostoma ovale (Schmid),
1955A, p. 155 [Chrysostoma].

92 Rev. Chil.

Ent. 8, 1974

Santiago; Coquimbo, O'Higgins, Cu-
ricó, Ñuble, Biobío, Osorno.

174. Parasericostoma peniai (Schmid),
1955A, p. 154 [Chrysostoma]; 1964,

p. 335.
Ñuble; Valparaíso, Santiago, Talca,
Linares.

175. Parasericostoma rufum Schmid, 1964,
p. 335.

Ñuble; Curicó.

Genus Pseudosericostoma Sehmid
176. Pseudosericostoma simplississimum.
Schmid, 1957, p. 396.

Arauco.

Family Helicopsychidae
Genus Helicopsyche Siebold

177. Helicopsyche caligata Flint, 19674,
p. 67.
Valdivia.

LITERATURE CITED

BANKS, N., 1920. New Neuropteroid Insects.
Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard 64(3): 229-
362.

BLANCHARD, E., 1851. Trichopteros. In C.
Gay (Ed.), Historia Física y Política de
Chile, Zoología 6: 135-142.

DENNING, D. G., 1965. New Rhyacophilids and

Limnephilids (Trichoptera: Rhyacophilidae
and Limnephilidae). Can. Entomol. 97: 690-
700.

DOHLER, W., 1915. Die aussereuropaischen Tric-
hopteren der Leipziger Universitats-Sam-
mlung. Deut. entomol. Z. 1915: 397-412.

FISCHER, F. C. J., 1960 Necrotaulidae, Prosepi-
didontidae, Rhyacophilidae. Trichopterorum
Catalogus 1, 165 pp.

FISCHER, F. C. J., 1961. Philopotamidae, Hyd-
roptilidae, Stenopsychidae. Trichopterorum
Catalogus II, 189 pp.

FISCHER, F. C, J., 1962. Polycentropodidae,
Psychomyiidae. Trichopterorum Catalogus
TIT, 234 pp.

FISCHER, F. C. J., 1963. Hydropsychidae, Arc-
topsychidae. Trichopterorum Catalogus IV,
223 pp.

FISCHER, F. C. J., 1964. Phryganeidae, Limno-
centropodidae, Molannidae. Trichopterorum
Catalogus V., 213 pp.

FISCHER, F. C. J., 1965. Calamoceratidae, Phil-
orheithridae, Odontoceridae, Leptoceridae
Pars 1. Trichopterorum Catalogus VI, 239
Pp.

AN 4

FISCHER, F. C. J., 1966. Leptoceridae Pars 2.
Trichopterorum Catalogus VII, 163 pp.
FISCHER, F. C. J., 1967. Goeridae, Limnephili-
dae Pars 1. Trichopterorum Catalogus VIII,
263 pp. ;
FISCHER, F. C. J., 1968. Limnephilidae Pars 2,
Trichopterorum Catalogus IX, 363 pp. ,
FISCHER, F. C. J., 1969. Limnephilidae Pars 3.
Trichopterorum Catalogus X, 332 pp. ;
FISCHER, F. C. J., 1970. Philanisidae, Lepidos-
tomatidae, Brachycentridae, Beraeidae, Seri-
costomatidae, Thremmatidae, Helicopsychi-
dae. Trichopterorum Catalogus XI, 316 pp.
FISCHER, F. C. J., 1971. Supplement to Vol. 1!
and II. Trichopterorum Catalogus XII, 3111|

pp.

FISCHER, F. C. J., 1972. Supplement to Vol. IT |
and IV. Trichopterorum Catalogus XIII, 171.
Pp.

FISCHER, F. C. J., 1972. Supplement to Vol. V,,
VI, and VII. Trichopterorum Catalogus XIV, ;
154 pp.

FISCHER, F. C. J., 1973, Supplement to Vol. ,
VII, IX, X, and XI. Trichopterorum Cata--
logus XV, 166 pp.

FISCHER, F. C. J., 1973. Index, Volumes I-XV.
Trichopterorum Catalogus, 118 pp.

FLINT, O. S., Jr., 1963. Studies of Neotropical |
caddis flies, 1: Rhyacophilidae and Glossoso-
matidae (Trichoptera). Proc. U. S. Nat.,
Mus. 115 (3473): 453-478.

FLINT, O. S., Jr., 19674. Studies of Neotropical
caddis flies, 11: Trichoptera collected by Prof. .
Dr. J. Illies in the Chilean subregion. Beitr. |
Neotrop. Fauna 5: 45-68.

FLINT, O. S., Jr., 1967B. Studies of Neotropical
caddis flies, V: Types of the species described
by Banks and Hagen. Proc. U. S. Nat. Mus.
123 (3619): 1-37.

FLINT, O. S., Jr., 1968. Studies of Neotropical
caddis flies, VII: Trichoptera from Masatie-
rra, Islas Juan Fernández. Rev. Chil. Ento-
mol. 6: 61-64.

FLINT, O. S., Jr., 1969. Studies of Neotropical
caddis flies, IX: New genera and species
from the Chilean subregion (Trichoptera).-
Proc. Entomol. Soc. Washington 71: 497-514.

FLINT, O. S. Jr., 1973. Studies of Neotropical
caddis flies, XVI: The genus Austrotinodes
(Trichoptera: Psychomyiidae). Proc. Biol.
Soc. Washington 86: 127-142,

FLINT, O. S., Jr., 1974A. Studies of Neotropical
caddis flies, XVIII: New species of Rhyacop-
hilidae and Glossosomatidae (Trichoptera). |
Smiths. Contrib. Zool. 169: 1-30. |

FLINT, O. S., Jr., 1974B. Studies of Neotropical |
caddis flies, XIX: The genus Cailloma (Tri- |
choptera: Rhyacophilidae). Proc. Biol. Soc.
Washington 87: en press.

KNUTSON, L. V., and O. S. FLINT, Jr., 1971.

Flint: Checklist of the Trichoptera 93

Pupae of Empididae in pupal cocoons of

Rhyacophilidae and Glossosomatidae (Dipte-

ra-Trichoptera). Proc. Entomol. Soc. Was-

hington 73: 314-320.

MABILLE, J., 1888. Nevropteres. Mission Scien-

tifique du Cap Horn 1882-1883, 6 (pt. 2, In-

sects, sec. DITI): 1-9.

MARLIER, G., 1963. Les metamorphoses de deux
Limnephilidae (Trichoptera) de 1 Amerique
du Sud. Arch. Hydrobiol. 59: 243-252.

MCLACHLAN, R., 1871. On new forms, etc., of

extra-European Trichopterous Insects. J.

Linn. Soc. (Zool.) 11: 98-141,

MOSELY, M. E., 1934. New Exotic Hydroptili-

dae. Trans. R. Entomol. Soc. London 82: 137-

163.

MOSELY, M. E., 1936. A revision of the Triplec-

tidinae, a subfamily of the Leptoceridae (Tri-

choptera). Trans. R. Entomol. Soc. London

85: 91-130.

NAVAS, L., 1907, Trichopteros nuevos. Bol. R.

Soc. Esp. Hist. Nat. 7: 397-400,

NAVAS, L., 1918A. Insecta Nova. Series III, IV.

Mem. Accad. Pont. Nuovi Lincei (2% ser.) 4:

| 1-23.

NAVAS, L., 1918B. Insectos Chilenos. Bol. Soc.

| Aragonesa Cienc. Nat. 17: 212-230.

NAVAS, L., 1923. Insecta Nova. Series VIII, IX,

| X. Mem. Accad. Pont. Nuovi Lincei (2? ser.)

16: 1-27:

NAVAS, L., 1926. Insectos Neotrópicos. 22 serie.
Rev. Chil. Hist. Nat. 30: 326-336.

NAVAS, L., 1929. Algunos Insectos de Chile, 32

l serie. Rev. Chil. Hist. Nat. 33: 326-334.

NAVAS, L., 1930. Algunos Insectos de Chile. Se-

I rie 4% (1). Dev. Chil. Hist. Nat. 34: 350-366.

NAVAS, L., 1932A. Décadas de insectos nuevos.

Década 20. Broteria (Cienc. Nat.) 1: 62-85.

NAVAS, L., 1932B. Décadas de insectos nuevos.
Década 21. Broteria (Cienc. Nat.) 1:109-119.

NAVAS, L., 1932C. Insectos de la Argentina y

Chile. 32 Serie (1). Rev. Soc. Entomol. Ar-

gentina 5 (22): 79-86.

)

NAVAS, L., 1933. Neurotteri e trichotteri del
“Deutsches Entomologisches Institut” di Ber-
lino-Dahlem. Boll. Soc. Entomol. Italiana 65:
105-113.

NAVAS, L., 1934. Insectos Suramericanos. Nove-
na serie. Rev. R. Acad. Cienc. Exact. Fis.
Nat. Madrid 31: 155-185.

ROSS, H. H., 1956. Evolution and Classification
of the Mountain Caddisflies. University of
Illinois Press, Urbana. 195 pp.

SCHMID, F. 1952. Los Insectos de la Isla Juan
Fernández, 4. Trichoptera. Rev. Chil. Ento-
mol, 2: 29-34.

SCHMID, F., 1955A. Contribution á la connais-
sance des Trichoptéres neotropicaux. Mem.
Soc. Vaud. Sci. Nat, 11: 117-160.

SCHMID, F., 1955B. Contribution á 1Etude des
Limnophilidae (Trichoptera). Mitt. Schweiz.
Entomol. Ges, 28: 1-245,

SCHMID, F., 1957. Contribution á l'étude des Tri-
choptéres Neotropicaux II. Beitr. Entomol. 7:
379-398.

SCHMID, F., 1958. Contribution á l'étude des Tri-
choptéres Neotropicaux III. Mitt. Zool. Mus.
Berlin 34: 183-217.

SCHMID, F., 1964. Contribution á l'étude des Tri-
choptéres Neotropicaux V. Tijdschr. Entomol.
107: 307-8339.

ULMER, G., 1904. Trichopteren. Ergebnisse der
Hamburger Magalhaensischen Sammelreise
1892/93, 2 (7): 1-26.

ULMER, G., 1906. Neuer beitrag zur kenntnis
aussereuropaeischer Trichopteren. Notes
Leyden Mus. 28: 1-116.

ULMER, G., 1907. Neue Trichopteren. Notes Ley-
den Mus. 29: 1-53.

ULMER, G., 1909. Argentinisch Trichopteren. Z.
wiss. Inserkt Biol. 5: 73-76, 120-124.

YAMAMOTO, T., 1966. Five new Species of the
Caddisfly Genus Polycentropus from South
America (Trichoptera: Polycentropodidae).
Can. Entomol. 98: 908-912.

se

AO PLA picar, eN
E e de ¿JS y

ESA bad Y 1
soe ere PU ne “rubmonal A
16 oa ES |

daria adi bda er BROS

A ción bo amada 9d ho
da Ue Ao

¿ ¡nues T Monti
hand mm ORI ME NOR
peda ed y y asha E e eS

N5 vol EME

pesos
IAS

PE Mo a
la A. y

¡ego sd

Meis a

tios Ip Ññ pito 2d od Adi nus)
Mr IA O! Llipadid Ene Je

MOLA Y ER a

eb AR mae BEA
Ada HT o it O Ns iliinonau.T> TA

20 sa oroana

A Maga sue, ATI
Vta ARA IN AOS Asilo

api: és

e El PRE ñ JAN
$ ot uy abcaóY d E PON Ai BOL, ANO TA 4
0 Lo A A SV arcada

MERA ie »
aL E la ELN UM
vn MRS 2 Y LO e MS rbd ys
A a NS

lis da tro mp eS e] HEGEL

LILA e lara jo M6 w o TAN nad
ALAS. BREA

MINA ES, A UBA. AABT

ELEVE TEL 1253 dd) Aa IA A
HEEE a ati

Md MAI O A AM RE
Lun A A dea
aio! ED DR MA Ad IEA O self de Ad, AURA
5% eS - CA PARE AR
5) o EA OIM AY
e (ist: SY mp
SAMA O EOL O US
, É mE IO A!

O A
+ AY all ¡tora

ot) A

pia al,

rd barras
e ME

e a PE, anti e

a ES
A moy A
Cia, e opio d a. Aid

VEN Y En es
SÓ y QA ARA de Lot
> MERO 18
Fe AU

Fa

7 piggota ade rulo
O
Hoyt bn aci» 1d
RELATA a

SA yd 208 Li o ss
Y ICAA

gos

ZUSAMMENFASSUNG:

den waren.

En el presente trabajo se hace un estu-
¡dio del género Solierella Spinola 1851, del
¡cual hasta la fecha se conocen 11 especies
¡distribuídas en la zona neotropical, inclu-
¡yendo Lautara jaffueli Herbst. Aquí se
describen Y especies nuevas haciéndose
¡una revisión del género antes mencionado
¡para las zonas chilena y andina de la sub-
¡región andinopatagónica (Ernst Josef Fit-
¡tkau 1969**). Se redescriben las especies
¡conocidas y se agregan láminas y claves
¡para dar mayor facilidad a la identifica-
¡ción del material.

Dentro de la zona andina y chilena este
¡interesante grupo taxonómico ha sido ob-
¡jeto de muy pocos estudios, siendo el últi-
¡mo el de P. Herbst (1920), en el cual se
¡crea el género Lautara Herbst, al cual en
¡este trabajo se le considera sinónimo de
¡| Solierella Spinola. Autores anteriores citan
para estas zonas tan solo cuatro especies
¡de las que se reconoce fácilmente S. jaf-
fuel: (Herbst), S. miscophoides Spinola y
US. chilensis Kohl. En 1894 E. C. Reed esta-
¡blece S. atra Reed la cual no es reconocida
la través de la descripción y la ausencia de
material tipo o sintípico (***), es conside-
¡rada como sinónima de S. miscophoides
Spinola, siguiendo a Menke (1967).

(3) Lab. Ecología Universidad Católica Valpa-
raíso, Chile.

(**) The Fauna Of Southamerica in Biogeogra-

phy and Ecology in South America, 1969,

| pp. 624-658.

(***) Comunicación epistolar: El señor Hugh B.

Leech del Department of Entomology, Cali-

|
E

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 95-116
Pa, FEBLIITS

CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS MISCOPHINI (HYM.,
SPHECIDAE, LARRINAE) NEOTROPICALES.

W. H. SIELFELD K. (*)

ABSTRACT

The Chilean species of wasps of the genus Solierella Spinola (Sphecidae, Larrinae,
Miscophini) are reviewed in this paper, with description of seven new species and a
key to the 11 species now included in this genus.

In dieser, Arbeit werden die bisher bekannten Arten der Gattung Solierella Spinola
der chilenichen und andinen Subregion der neotropicalen Zone wiederbeschrieben und
weitere neue Arten aufgefuhrt. Von den bekannten Arten wird S. atra Reed nicht
berúcksichtigt da die Typen, oder von Reed selbst eticketierts Material nicht aufzufin-

Materiales y Métodos:

Para la realización del presente trabajo
se dispuso de aproximadamente ciento cin-
cuenta ejemplares colectados entre Arica
y Santiago de Chile.

Para el estudio de estructuras se utilizó
material clarificado en hidróxido de pota-
sio y luego conservado en glicerina, En el
caso de especies que se consideran nuevas,
este procedimiento solo se aplicó en para-
tipos, de modo que en aquellas de las que
solamente se conocen holo y alotipo se
prescindió de él, con el fin de dejar inalte-
rados a éstos.

I—SISTEMATICA

El género Lautara Herbst es creado en
1920 en base a una sola especie, la cual
muestra buenas diferencias con las espe-
cies hasta ese entonces conocidas de Solie-
rella Spinola. En 1967 A. Menke incluye a
L. Jaffueli (Herbst) sin mayores comen-
tarios en la lista de especies neotropicales
de Solierella. En este trabajo se acepta es-
te criterio, dado que las únicas diferencias
aparentemente de peso con las otras espe-
cies son la presencia de un peine tarsal en

fornia Academy of Sciences nos comunica
que la colección obtenida de E. P. Reed en
1950, y que debería contener el material de
E. C. Reed, no incluye material de S. atra
colectado por E. C. Reed, habiendo sólo
ejemplares colectados y etiquetados por P.
Herbst posterior a éste.

96 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

la hembra, y una placa pigidial de poco
desarrollo en ambos sexos. La primera que
es la más importante, carece de todo valor
dado que no se trata de un verdadero pei-
ne como el que presentan otros géneros de
Larrinae. Otra diferencia que llama la
atención es la posición del pronoto respec-
to al mesosoma (Fig. 22), pero en este
trabajo se describe S. intermedia n. sp. la
cual presenta las mismas características
de pronoto de Lautara, mientras que pre-
senta otras características de Solierella
como ausencia de peine tarsal. Por otro la-
do la estructura de las cápsulas genitales
y conformación de los últimos esternos de
los machos de Lautara y Solierella conoci-
dos cálzan en un mismo esquema general.
Todos estos hechos hacen pensar que So-
lterella tiene que ser aceptado en un senti-
do algo más amplio, presentando grupos de
especies a los cuales nos referiremos en la
parte IT.

Genus Solierella Spinola

Solierella Spinola 1851, In Gay: Hist, Fis.
Pol. de Chile.

Tipo: S. Miscophoides Spinola (Macho).
Silaon Piccioli 1869, Soc, Ent. Ital., Bol.
1:282.

Tipo: S. Compeditus Piccioli, Monobásico.
Niteliopsis S. S. Saunders 1873, Ent. Soc.
London Trans. P. 410.

Tipo: N. Pisonoides S. S. Saunders, mono-
básico.

Ammosphecidium Kohl 1877, Zool. Bot.
Ges. Wien, Verh. 27:701.

Tipo: (Ammosphecidium lelleri Kohl) Si-
laon compeditus monobásico.

Sylaon Kohl 1884, Zool. Bot. Ges. Wien,
Verh. 34:29, EMEND. para Silaon.
Lautara Herbst 1920, Bol. Mus. Nac. Stgo.
11:219.

Tipo: Lautara ¡jaffueli Herbst, monobá-
sico.

Caracterización del Género

Cabeza más ancha que el tórax. Ojos
glabros, convergentes hacia el vértice, sin
escotadura en su borde interior, ocelos nor-
males, dispuestos en triángulo variable.
Mandíbulas con borde externo sin incisión
y el interno sin verdaderos dientes, pero
con un diente laminar anterior de muy po-
co desarrollo, En vista lateral estas rectas
o dirigidas hacia atrás, pudiendo ser sua-
vemente curvadas o esquinadas. Labro más
corto que el clípeo. Palpos maxilares de
seis segmentos y labiales de cuatro. Clípeo

con o sin carina que lo recorre longitudi=.
nalmente; su borde libre de forma vari
ble. Pronoto delgado. Tubérculos humer.
les alejados de las tégulas. Extremo de
abdomen provisto de una placa pigidial de
poco desarrollo o sin ella. Alas anteriores |
con celda radial grande y truncada y apen- |
diculada. Tres celdas cubitales, la primera ;
más grande que la segunda y tercera jun- |
tas. La segunda peciolada. Dos celdas dis- |
coidales. La segunda celda cubital puede |
recibir una o dos recurrentes. Tarsos an
teriores de las hembras provistos o no de:
de pseudopeine de largas y delgadas cer-

as.

CLAVE PARA SEPARAR LAS ESPECIES |
CONSIDERADAS 1

Machos:

1.—Clípeo recorrido por una fina carina longi-
tudinal; presencia de una placa pigidial le- |
vemente expresada; cuerpo nunca con man- |
chas amarillas o blanquizcas;............. !
(Grupo Jaffueli).. S. jaffueli Herbst 1920 l
—Clípeo nunca recorrido por una carina longi- |
tudinal; ausencia de placa pigidial; cuerpo'
con manchas amarillas o blanquizcas en pro- |
noto, postescutelo o tubérculos humerales.

largo a e 2,2 MM |
(CXUPON EZ NS S. fritzi n. sp. |

boo ooo aba. 3
3.—Area malar casi nula; penúltimo antenito
menos de tres veces el largo del penúltimo; |
borde libre del clípeo provisto de tres dien-'
tes, los laterales algo menores, y que ocupan;
el tercio central del borde libre; ver figs.
respectivas; edeago provisto de 10 a 11 dien-'
tecillos (Figs. 102 y 103); Grupo miscopho1-"'
IS A OO aso old dia 4!
—Area malar desarrollada; penúltimo flageló--
mero contenido más de tres veces en el largo.
del último; borde libre del clípeo proyectado'
en una punta redondeada (Fig. 37), o en!
una punta aguda la cual puede estar acom--
pañada de dos dientecitos laterales menores;
en este caso abarcan mucho menos del ter '
cio central del borde libre clipeal (Figs. 90
y 95. Edeago con menos de 10 dientecillos '

(Gxupoartcensis NN 5
4.—Abdomen rojo; ... S. miscophoides Spinola. |
—Abdomen negro; ..... S. chilensis Kohl..

5.—Borde libre del clípeo proyectado en una |
punta redondeada y ancha; el ancho de la |
base de las mandíbulas es a la distancia de

éstas a las órbitas oculares mayor a 10/4,5;
distancia alvéolo antenas al ápice del clípeo
contenida más de tres veces en el ancho de
ESOS ou S. coquimbensis N. Sp.
. —Borde libre del clípeo proyectado en una
punta aguda sola o acompañada de dos late-
rales; el ancho de la base de las mandíbulas
es a la distancia de éstas a las órbitas ocu-
lares es igual o menor a 10/5; distancia al-
véolo antenal al ápice del clípeo contenida
menos de tres veces en el ancho de éste; .. 6
5.—Ancho del último antenito tres veces (3,1)
en el largo de éste; distancia alvéolo antenal
al ápice del clípeo contenida menos de cua-
tro veces (3,5) en el ancho de éste; ápice
del clípeo acompañado de dos puntitas late-
rales muy cercanas a éste, y que aproxima-
damente ocupan 1/7 del borde clipeal libre;
parte central inferior del clípeo con sólo al-
gunos puntos gruesos; ancho de la base de
la mandíbula es a la distancia de éstas a las
órbitas oculares, es mayor de 10/6 (10/5);
IO NA IA S. aricensis N. Sp.

' —Ancho del último flagelómero contenido me-

nos de tres veces 2,5) en el largo de éste; dis-
tancia alvéolo antenal al ápice del clípeo con-
tenida cerca de cuatro veces (3,9-4,1) en el
ancho de éste; ápice del clípeo acompañado
de puntas laterales que en conjunto ocupan
aproximadamente 1/5 del borde libre clipeal;
parte central del clípeo con abundantes pun-
tos gruesos; el ancho de la base de las man-
díbulas es a la distancia de éstas a las órbi-
tas oculares, es menor a 10/6 (10/6,45 y
MO aa ctas S. atacamensis n. sp.

Jembras :

1.—Tarsos anteriores provistos de un pseudopei-
ne tarsal (Fig. 53); especie grande, 6,5 mm.
¿ooo S. jaffueli (Herbst).
—Tarsos anteriores sin pseudopeine tarsal
(Figs. 11 y 48); especies menores a 6 mm.

de longitud total; .......o.oooooocooom... 2

2 —Cara anterior del clípeo recorrida por una
fina carina longitudinal (Fig. 46); primer
flagelómero más de dos veces más largo que
ancho; tarsos anteriores con algunas cerdas
largas (Fig. 48);...... S. intermedia n. sp.
—Cara anterior del clípeo no recorrida por
una fina carina longitudinal; primer flage-
lómero menos de dos veces más largo que
ancho; tarsos anteriores sin cerdas largas
(Me MU) Sas o ooo nooo roer oooO baaa 3

-8.—Parte central del borde libre del clípeo for-

mando tres dientes agudos (Fig. 17);......
IS IA IO S. dentata n. sp.
—Parte central del borde libre del clípeo sin
dientes, en forma de proceso truncado o con-

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 97

VEXO (ies is SO 4

4.—Escudo, escutelo y vertex con interespacios
muy brillantes; mesosoma sin dibujos ama-
rillos (en el Paratypus dos manchas en el
pronoto); clípeo con la porción central de
su borde libre en forma de tres semidientes
sumante redondeados, ver Fig. 25; mandí-
bulas en vista anterior casi rectas ...... S.
tarapacensis N. sp.

—Escudo, escutelo y vertex con interespacios
de poco brillo; mesosoma con manchas ama-
rillas; borde libre clipeal de conformación
diferente; mandíbulas suave a fuertemente

A oa aaa 5
5.—Borde libre del clípeo en su porción central
fuertemente convexo (Figs. 44 y 99);.... 6

—Borde libre del clípeo en su porción central
formando un proceso ancho y truncado que
lateralmente puede estar limitado por dos
dientes romos de poco desarrollo (Figs. 14,
RIO ES 7

6.—Area malar nula (10/0,33); penúltimo fla-
gelómero tan largo como ancho (10/10); Ta-
rapaca Anc S. aricensis N. sp.

—Area malar levemente desarrollada (10/2,
73); penúltimo flagelómero algo más largo
que ancho (10/8); Coquimbo: Los Vilos;;..
cono dioboi ISO S. coquimbensis N. sp.

7.—Abdomen rojo; último flagelómero más de
un medio veces el largo del penúltimo (10/
IS LIZA CCAA
ASÍS o S. miscophoides Spinola
—Abdomen negro total; último antenito 1 1/2
veces el largo del penúltimo (10/5) ...... 8
8.—Penúltimo flagelómero algo más largo que
ancho (10/9); distancia ocelo post. ocelo
post. igual a la distancia ocelo post. órbita
ocular (10/10); zona central de Chile;....
SO ER S. chilensis Kohl.

—Penúltimo antenito algo más ancho que lar-
go (10/11); distancia ocelo post. ocelo post.
mayor a la distancia Ocelo post. órbita ocu-
le (OO) 2 ooacos S. atacamensis N. Sp.

Solierella jaffueli (Herbst) 1920

Lautara jaffueli: Herbst 1920, p. 219; Jaf-
fuel € Pirion 1926, p. 375.
Solierella jaffueli: Menke 1967, p. 312.

Se distingue fácilmente esta especie de
las otras que son tratadas en este trabajo,
por su tamaño muy superior a las demás
especies, presencia de una especie de peine
tarsal en las hembras, patas posteriores de
éstas totalmente rojas y por presentar en
ambos sexos el pronoto muy hundido res-
pecto al mesonoto.

98 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Descripción de la Especie

Macho:

Coloración negra en general con las si-
guientes partes de color café oscuro: Ve-
nación alar, las tégulas y los tarsos poste-
riores. Apice de las mandíbulas café roji-
zo oscuro, y el abdomen a excepción de los
últimos tergos y esternos de color rojo.

Cabeza con pubescencia plateada, fina y
densa, siendo algo más densa en las parao-
culares y partes laterales del clípeo. En la
parte central de este último hay presencia
de pelos más largos y distanciados. Ante-
nas con pubescencia sumamente fina y
densa. Pubescencia del tórax muy seme-
jante a la que recubre las genas excepto el
propodeo y zonas cercanas a las coxas, al-
go más larga en los fémures y tibias fina y
densa. Tergos y esternos abdominales cu-
biertos por pubescencia densa, más fina
que la del escudo; últimos esternos con
presencia de algunos pelos más largos y
erectos.

Vertex y parte superior de las genas con
puntuación fina y densa. En la frente me-
nos densa que en el vertex. Paraoculares y
el clípeo con puntos finos y densos, excep-
to la parte central inferior de este último
que presenta puntos mayores de poca den-
sidad e interespacios muy brillantes. Pun-
tuación de las antenas muy fina y densa.
En el escudo y el escutelo la puntuación
algo más gruesa y menos densa que la de
la frente, en las mesopleuras superiormen-
te densa e interespacios cariniformes; in-
feriormente los puntos más espaciados. En
las tibias y fémures muy fina; igualmen-
te en los tergos y esternos.

Borde libre del clípeo formando tres dien-
tes agudos subiguales (Figs. 49 y 50). Dis-
tancia diente-diente aproximadamente la
mitad de la distancia del lateral al extremo
del clípeo. Cara anterior del clípeo recorri-
da longitudinalmente por una carina débil
en la porción basal, más desarrollada en la
distal y terminando en el diente central.
Mandíbulas ver Figs. respectivas. Orbitas
oculares internas casi rectas inferiormen-
te y suavemente convexas superiormente.
Las posteriores rectas en su porción infe-
rior. Area malar de poco desarrollo; an-
cho de la base de las mandíbulas/ distancia
de éstas a las órbitas igual 16/5. Distancia
ocelo posterior-ocelo posterior mayor a la
ocelo posterior-órbita ocular (12/9). In-
terorbital superior/Interorbital inferior
igual 49/83. Ultimo flagelómero levemen-
te más largo que el penúltimo (13/12).
Largo ancho del último y del penúltimo
igual 13/7 y 12/8 respectivamente. Los úl-

5:
% l

timos esternos y la armadura genital ve "
Figs. 100 a y bd.

Hembra:

Coloración negra en general, con las. sio
guientes partes de color rojo: los tergos!
y esternos totalmente a excepción de los;
últimos que presentan tintes negruzcos, y!
las tibias y fémures posteriores totalmen:|
te. Apices de las mandíbulas café rojizos!
oscuros. Venación alar, tarsos posteriores!
y tégulas de color café oscuro. Alas hia:
linas. |
Pubescencia muy corta y densa en la ca:
beza, también en el tórax, algo más larga
en el propodeo. En las patas corta y den
sa. De la misma forma en el abdomen, pes
ro distinguiéndose en los últimos esternos
algunos pelos largos y erectos.

antenales se distinguen dos áreas lisas y'
brillantes. Parte central inferior del clípec;
solo con algunos puntos gruesos; interes:
pacios brillantes y lisos. Pronoto, escudo:
escutelo y mesopleuras con puntos algc
más gruesos, profundos y menos densos
que los del vertex. Interespacios brillantes:
En los tergos esternos la puntuación muy.
fina y muy densa; tegumento brillante:
En las patas y antenas puntuación suma:
mente fina y densa.

Borde libre del clípeo con dos dientes
obtusos; éstos más alejados entre sí qué
los extremos del clípeo (30/25). Cara an:
terior en la cara basal con una carina li
cual en su extremo distal desemboca en ur
área subtriangular lisa, casi plana, de ba:
se distal y cuyas aristas coinciden con los!
dientes del clípeo. Mandíbulas ver Figs
respectivas. Orbitas internas rectas infe
riormente y levemente convexas en la par
te superior. Las posteriores suavementil
convexas en la porción inferior. Area ma:
lar casi nula; ancho de la base de las man:
díbulas/distancia de éstas a las órbita:
igual 20/1. Distancia ocelo posterior-ocel
posterior-mayor a la distancia ocelo pos!
terior a las órbitas (7/5). Interorbital su!
perior/interorbital inferior igual 33/90
Ultimo flagelómero casi tan largo como e'
penúltimo (18/17). Largo/ancho del últi!
mo igual a 18/8.

Dimensiones

Material estudiado :
Numeroso material de Colliguay, Val
paraíso, Coquimbo, Los Vilos. Todos W:

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 99

H. Sielfeld col. en meses de Enero-Febre-
o 1971-72. Un macho, Coquimbo: El Mo-
le, M. Pino col., 9.12.72, y dos hembras
Coquimbo; Salamanca, M. Pino col., 10.1.
72. En la colección Zoología U. C. V. un
ajemplar macho: Coquimbo: Incahuasi,
sept. 68, De la Hoz col.

Solierella miscophoides Spinola 1851

Solierella miscophoides: Spinola 1851, p.
352; Reed 1894, p. 39; Menke 1967 p. 312.
Solierella chilensis (macho): Kohl 1392,
p. 213.

Solierella spinolae: Kohl 1892, p. 213;
'Kohl 1896, p. 452.

Solierella miscophoides Spinola, especie

'su sexo femenino en base a la descripción
original. El primero que reconoce el ma-
'cho de esta especie como tal es Reed

lierella chilensis Kohl, al cual se reconoce
fácilmente como dice Kohl: “Der Abstand
¡Netzaugen von einander ist reichlich gleich
der Lánge des 2+-3+4 Geisselgliedes. Die
'hinteren Nebenaugen stehen von einander
jetwas weiter ab als von den Netzaugen”.

La especie presenta gran variación en
llo que respecta a venación alar, pudiendo

la segunda celda cubital recibir la segun-
ida o ambas recurrentes (Ver Fig. 73.

Í

¡Descripción de la especie

)

Macho:

¡Coloración en general negra con las si-
¡guientes partes de color rojo: Tergos to-
¡talmente, excepto los últimos que poseen
tintes negruzcos; los esternos totalmente.
Color amarillo limón; Lóbulos pronotales,
tégulas, una banda en el postescutelo y
una banda ampliamente interrumpida al
¡centro en el pronoto. Las coxas con dos
'manchas en su borde distal inferior; Tro-
'canter 1 con una bandita en su borde dis-
tal inferior; las tibias totalmente, a excep-
'ción de una banda oscura en su cara ante-
rior basal; fémures con una mancha alar-
gada en su extremidad distal; la mancha
es mayor en fémur 1 y menor en el terce-
ro; una mancha en la base de las mandí-
bulas. Apice de las mandíbulas de color
café rojizo. Venación alar color café y tar-
SOS OCráceos.

Cabeza cubierta con pubescencia corta y
densa algo más larga en las paraoculares
y en el clípeo. Este último con su parte
central inferior glabra y limitada supe-

riormente por algunos pelos largos. Fren-
te y Vertex con pubescencia más corta y
más escasa que en el resto de la cabeza. En
las genas la pubescencia muy corta; densa
como en el vertex. En las antenas suma-
mente fina, corta y densa. Pubescencia del
escudo, escutelo y postescutelo semejante
al vertex. La de los bordes posterolatera-
les del propodeo densa, muy semejante a
la de las paraoculares. En los tergos muy
corta y densa; esto más marcado en los
primeros y los últimos. En los esternos -
muy densa, algo más larga que en los ter-
gos.

Frente y paraoculares con puntuación
densa y fina, interespecies de 1-2 puntos;
en el clípeo los puntos algo mayores y más
espaciados, especialmente en la parte cen-
tral inferior de éste. En las genas finas
y más espaciadas que la de la frente, sobre
todo en la parte inferior de éstas. En el
escudo, escutelo y postescutelo muy seme-
jante a la del vertex. Tergos y esternos
con puntos sumamente finos y muy dis-
tanciados. Sobre los alvéolos antenales y la-
teral y posteriormente a los ocelos poste-
riores se distinguen áreas totalmente lisas
y brillantes.

Borde libre del clípeo con tres dientes,
siendo los laterales los menores. Distancia
diente-diente aproximadamente igual a un
tercio del total del borde libre clipeal. Ca-
ra anterior del clípeo convexa. Mandíbulas
suavemente curvadas en vista anterior y
suavemente curvadas hacia atrás en vista
lateral. Borde interno provisto de un diente
laminar anterior de poco desarrollo. Orbi-
tas oculares internas casi rectas, las poste-
riores casi rectas, ligeramente cóncavas
en su tercio inferior. Area malar casi nu-
la: 10/0,9. Distancia ocelo post.-ocelo post.
algo mayor, casi igual a la distancia ocelo
post.-órbita ocular (11/12). Interorbital
superior/interorbital inferior — 10/16,40.
Flagelo con el último segmento mayor al
penúltimo (19/10), El penúltimo algo más
ancho que el último. Proporción largo/an-
cho del último igual a 19/11.

Hembra:

Coloración muy semejante a la del ma-
cho, excepto la coloración amarilla limón
de las patas que se reduce a una mancha
en la cara posterior de los fémures 1 y 2.

Pubescencia en líneas generales muy se-
mejante a la descrita para el macho. Clí-
peo con la parte superior cubierta de
pilosidad corta y densa entremezclada con
aleunos pelos más largos. Parte inferior
glabra. En los tergos y esternos muy cor-

100 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

ta y densa, semejante a la del escudo, sien-
do algo más larga en los bordes distales de
éstos. En los últimos esternos algunos pe-
los erectos y más largos.

69, F. Rojas col., en de colección Mus. Nac.
Hist. Nat. Stgo. e

Puntuación de la frente, genas, para-
oculares y vertex muy fina y densa; inter-
espacios aproximadamente 1 punto. Parte
superior del clípeo con puntos semejantes
a los de la frente; parte central inferior
lisa y brillante, con algunos puntos grue-
sos y distanciados. Areas lisas sin puntos
superior e interiormente sobre los alvéolos
antenales y exterior y posteriormente a los
ocelos posteriores, tocándolos en ambos
casos. En el escudo y escutelo y menos
densos. En los tergos y esternos la puntua-
ción muy fina y muy distanciada. Clípeo
con su borde libre provisto de dos dientes
muy obtusos y redondeados (Fig 62). La
porción del borde que queda entre ellos es
convexa y las porciones laterales es cónca-
va. La distancia entre los dientes a la dis-
tancia de ellos a los extremos laterales del
clípeo como 25:23. Cara anterior del clípeo
convexa. Ojos con las órbitas internas li-
geramente cóncavas en su mitad inferior.
Id. para las órbitas posteriores. Área ma-
lar muy poco desarrollada. El ancho de la
base de las mandíbulas es al largo de éstas
a las órbitas oculares igual 10/0,7. Distan-
cia del ocelo posterior-ocelo posterior igual
o levemente menor a la distancia ocelo
posterior-órbita ocular, interorbital supe-
rior/interorbital inferior como 10/ 15,46.
Flagelo con el último segmento casi el do-
ble de largo del penúltimo (20/11). El an-
cho del último es al largo del último como
10/20. Ancho del último es al ancho del
penúltimo igual 10/11.

Dimensiones:

Macho: Longitud aproximada: 4 mm;
Longitud ala anterior: 2,4 mm;

Hembra: Longitud aproximada: 5 mm;
Longitud ala anterior: 3 mm.

Material estudiado:

Numeroso material macho y hembra
proveniente de Valparaíso, Valparaíso:
Peñuelas, Valparaíso: Granizo, Valparaí-
so: El Salto, Curacaví, Aconcagua: Río
Blanco, Coquimbo: Los Vilos, Atacama:
Copiapó, todos W. H. Sielfeld col., en la
colección particular del autor. Además:
Un ejemplar macho Atacama: Las Juntas,
Sept. 63, Monteneero col. y dos hembras
Aconcagua: Río Blanco, Nov. 68, H. Toro
col., todos en la colección Laboratorio de
Zoología U. C.; Tres hembras Coquimbo:
El Naranjo, 4.68, Molina col., en la colec-

Solierella atra Reed 1894

ción original de E. C. a la cual calza:
a un gran número de las especies que sed
describen en este trabajo, y la imposibili- 1
dad de obtener material tipológico, no lo-=:
gramos reconocer la especie. Tomando en
cuenta la distribución de las especies en]
cuestión, podría tratarse de Solierella co-1
quimbensis n. Sp. O ser sinónima de Solie=: |
rella chilensis Kohl.

Distribución: E. C. Reed cita la especie:
para la zona de Valparaíso.

Solierella chilensis Kohl 1892

Solierella chilensis: Kohl (Hembra, no:
macho), 1892, p. 213; Kohl 1896, p. 452;
Menke, 1967, 312.

Esta especie es una de las más abun-
dantes en el país junto a S. miscophoides:
Spinola con la cual convive, y de la cual
posiblemente sólo sea una variación cro-
mática dado que el material estudiado de:
ambas especies no muestra diferencias tan:
claras como las que presentan con otras:
especies. Sólo un estudio acabado de cua-
dros cromosómicos, material tipológico, de:
variación y biología de las especies podrán)
aclarar esta incógnita.

Descripción de la especie

Macho:

Coloración negra total excepto las si--
guientes partes blancoamarillentas: Una:
mancha en la base de las mandíbulas; las
tégulas; una banda en el postescutelo y
una ampliamente interrumpida al centro,
en el borde posterior superior del pronoto.
Los lóbulos pronotales; una mancha alar-.
gada en el borde distal inferior de las co-:
xas I, II y 111; fémur Í con una mancha |
amarilla que abarca la extremidad distal :
del fémur hasta dos tercios de la longitud '
de éste; fémur 11 con mancha que lleva i
sólo hasta la mitad por la cara inferior y
fémur III con la mancha que abarca sólo |
cerca de un cuarto de la longitud de éste.

Sielfeld: Contribución al conocimiento de.los Miscophini 101

as tibias totalmente amarillas. Tarsitos
¡e color café claro. Borde posterior de los
¡ergos y esternos con banda café translú-

bida. Venación alar café. Apice de las
imandíbulas de color café rojizo.

| Cuerpo cubierto casi totalmente por pi-
l¡osidad plateada. Frente y vertex con pu-
Descencia fina, corta y densa, En el clípeo
¡gualmente a excepción de su parte central
' istal que es glabra. Pubescencia de las
'drenas compuestas por pelos más largos y
menos densos. En el escutelo y posescute-
lo muy poco densa; su largo semejante a
la del vertex. En el escudo muy escasa.
Bordes posterolaterales del propodeo con
pubescencia muy semejante al vertex. Ter-
os metasómicos con pubescencia escasa y
'fina en los tres primeros, algo mayor ha-
ria los costados. En los tergos restantes la
pubescencia más densa. Esternos semejan-
tes a los tergos. Pubescencia de los fému-
res y de las tibias fina, no muy densa, con
algunos pelos más largos y de las tibias
fina, no muy densa, con algunos pelos más
largos en los bordes axiales distales.
- Vertex, genas y frente con puntuación
muy fina y densa; interespacios de un
punto en la frente y de 1-2 puntos en las
genas. En el clípeo muy parecida, excepto
en su parte central inferior en que es liso
y brillante, con sólo algunos puntos mucho
¡más gruesos. Lateral y posteriormente a
“los ocelos posteriores un área semicircular
¡que toca a éstos, brillante y exenta de pun-
tos. Puntuación del escudo, escutelo y pos-
tescutelo muy fina y densa, con interespa-
nos de 1-2 puntos. En los tergos y ester-
Ñ

¡nos los puntos más finos, menos densos y
¡profundos que en el escudo.

' Clípeo con su borde libre provisto de
tres dientes, siendo el central algo mayor.
¡Bordes inferiores laterales del clípeo lige-
Ieento cóncavos, casi rectos. Proporción
distancia diente-diente/distancia diente al
“extremo del clípeo cerca de 1 es a 3. Cara
terior del clípeo convexa. Ojos con la
¿mitad inferior de las órbitas internas muy
¡ligeramente cóncavas. Las órbitas poste-
¡riores de la misma forma. Area malar po-
¡co desarrollada; proporción ancho de la
¡base de las mandíbulas/distancia de éstas
¡a las órbitas igual 10/2. Mandíbulas ver
¡Figs. 5 y 6. Distancia ocelo posterior-ocelo
posterior menor a la distancia ocelo pos-
terior-órbita ocular (10/14). Flagelo con
¡el último segmento casi tres veces tan lar-
go como el penúltimo. Ambos del mismo
ancho. El largo del último/ancho del últi-
mo igual a 23/12. Edeago y último ester-
no ver Fig. 102 a y db.

Hembra:

Coloración muy semejante a la del ma-
cho, a excepción de las patas en que el eo-
lor amarillo limón se reduce a: Rayita en
el borde distal inferior del primer trocán-
ter, banda que abarca la extremidad dis-
tal del fémur 1 y II alcanzando hasta la
mitad de éste. Extremidad distal del fé-
mur TIT con sólo una mancha. En las tégu-
las la coloración amarilla se reduce a una
manchita anterior y una posterior. Borde
distal superior del primer antenito con
una fina bandita de color amarillo.

Pubescencia semejante a la descrita pa-
ra el macho.

Puntuación del vertex, frente y genas
fija y densa; los interespacios aproxima-
damente un punto. Parte superior del
clípeo de la misma forma. La parte cen-
tral inferior de éste con algunos puntos
gruesos y espaciados. Por sobre los alvéolos
antenales, tocando a estas dos áreas lisas
y brillantes, exentas de puntuación. Escu-
do, escutelo y postescutelo con puntos muy
finos y densos. Pleuras semejantes al es-
cudo. Interespacios de 1-2 puntos. Tergos
y esternos metasómicos con puntuación
muy fina y densa,

Clípeo con su borde libre con su porción
central recta y las laterales ligeramente
cóncavas (Fig. 14). Ojos con las órbitas
internas ligeramente cóncavas en su mitad
inferior. Las posteriores algo cóncavas en
la mitad inferior. Area malar de muy po-
co desarrollo, ancho de la base de las man-
díbulas/distancia de éstas a las órbitas
oculares igual a 10/0,8. Distancia ocelo
posterior-ocelo posterior igual a la distan-
cia ocelo posterior-órbita ocular. Interor-
bital superior/interorbital inferior igual
a 10/15,5. Tarsos anteriores desprovistos
de peine (Fig. 11). Mandíbulas ver Figs.
12 y 13. Largo/ancho del último flageló-
mero igual a 14/11; ancho del último/an-
cho del penúltimo igual a 11/12.

Dimensiones:

Macho: Longitud total aprox.: 3,5 mm;
Longitud a la anterior 2,5 mm.

Hembra: Longitud total aprox.: 4,5 mm;
Longitud ala anterior: 3,0 mm.

Material estudiado:

Abundante material macho y hembra
de Valparaíso: Peñuelas, Puertas Ne-
gras y Santiago: Cajón del Yeso colecta-
dos entre los meses de Octubre y Febrero.

Solierella fritzi n. sp.

Corresponde a la especie más pequeña

102 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

del grupo estudiado, y se caracteriza por
el área malar de poco desarrollo, último
antenito de largo parecido al penúltimo y
venación alar según figura 31. Habita las
zonas altas de la cordillera de Tarapacá.

Descripción de la especie

Macho:

Coloración en general negra. Las si-
guientes partes amarillas: Una banda en
el postescutelo, banda interrumpida al cen-
tro en la parte posterior superior del pro-
noto; lóbulos pronotales. De color café cla-
ro las siguientes partes: Tégulas total-
mente, banda ancha a lo largo del borde
posterior de los tergos; del mismo color
las tres tibias y la extremidad distal de los
fémures y los tarsitos. Venación alar de
color café.

Cuerpo totalmente cubierto de pubes-
cencia plateada. Esta es corta y densa en
las paraoculares. De la misma forma en
el clípeo, con excepción de la parte media
la que presenta algunos pelos más largos
y más distanciados. Apice del clípeo gla-
bro. En la frente y el vertex la pilosidad
mucho más corta y menos densa que la de
las paraoculares. Genas con pilosidad
muy corta y espaciada, entre pelo y pelo
aproximadamente un pelo. En las antenas
la pubescencia muy corta, delgada y den-
sa. En el escudo, escutelo y postescutelo
densa como en las genas pero más corta.
Bordes posterolaterales del propodeo se-
mejante a las genas. En la cara posterior
de éste la pubescencia algo más larga, En
las pleuras semejante a las genas. Tergos
metasómicos con pubescencia muy corta,
más larga hacia los lados. Los últimos tres
la presentan más larga y más densa, espe-
cialmente el último. En los esternos más
larga y más densa que la de los tergos.

Vertex, frente y paraoculares con pun-
tuación fina y muy densa; interespacios de
un punto o levemente superior. Lo mismo
para el clípeo con excepción de su parte
central inferior en que no posee puntos, es
liso y brillante. En las genas finos y algo
más espaciados que los de la frente. En las
antenas finos y densos. Escudo, escutelo y
postescutelo con puntos menos profundos
que los de las genas. pero de igual densi-
dad (interespacios de 1-2 ptos.). En las
mesopleuras fija y densa y sumamente fi-
na y muy distanciados en los tergos y es-
ternos.

Borde libre del clípeo formando un dien-
te central mayor y dos laterales menores
(Fig. 35). Los tres agudos. Cara anterior

bulas/distancia de éstas a las órbitas ocu-
lares igual a 10/3. Distancia ocelo poste-
rior-ocelo posterior mayor a la distanciall

del último/ancho del último igual a 5/4;
largo/ancho del penúltimo igual 10/6,66.
Venación alar ver Fig. 31. |

Dimensiones:

Longitud total aprox.: 2,2 mm.; Longitud

ala anterior: 1,5 mm.
Hembra desconocida.

Material estudiado:

Un Holotypus macho, W. H. Sielfeld K.
col. Puquios (Ascotán), Provincia de Ta-
rapacá, Enero 1972, 3.900 m.s.n.m. deposi-
tado en la colección del autor.

Solierella aricensis n. sp.

Especie pequeña de color negro, próxi=/
ma a S. atacamensis n. sp. de la cual se
diferencia claramente en el sexo masculi-
no por el largo del último flagelómero, for-
ma del clípeo malar y otros (ver clave).

Descripción de la especie

Macho:

Coloración negra en general. Las si-|
guientes partes blancas amarillentas: Una!
banda muy ampliamente interrumpida al
centro, en la parte superior posterior del!
pronoto; una banda en el postescutelo; las:
mandíbulas excepto su ápice y los lóbulos
pronotales; una mancha en la extremidad
distal de los fémures, que son pequeños en:
los dos posteriores y mayor en el anterior. '
Del mismo color las tibias y los tarsos a
excepción de los dos últimos tarsitos que
presentan tintes oscuros. De color café:
son: una banda traslúcida en el borde pos- [|
terior de tergos y esternos, y la venación |
alar. Apice de las mandíbulas de color ca-|
fé rojizo. |

Cuerpo totalmente cubierto por pilosi-|
dad plateada, la que en la frente y las pa-'
raoculares es densa y corta. De la misma'
forma en el clípeo con excepción de su

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 103

ápice el cual es glabro. Borde inferior del
clípeo con pelos mayores y distanciados.
Borde externo de las mandíbulas provista
con una fila anterior y otra posterior, los
cuales son algo mayores que los de la fren-
te y las paraoculares. Cada fila de 5a 6
pelos. En el vertex y genas más escasas
que en las paraoculares. Escudo y parte
anterior del escutelo glabro. Parte poste-
rior del último y post-escutelo con pilosi-
dad semejante a las de las genas. En los
tergos y esternos metasómicos corta y den-
sa, especialmente hacia los costados de és-
tos. En las patas semejantes a los ester-
nos,

Genas, vertex, paraoculares y porciones
aterales del clípeo con puntuación fina y
muy densa. En la frente más distanciada.
Parte central inferior del clípeo con pun-
tos gruesos, profundos y espaciados. En
las antenas sumamente finas y densas.
Puntuación de pronoto, escudo y escutelo
igualmente fina pero más espaciada que la
del vertex. En los tergos y esternos suma-
mente fina, poco densa y superficial.

Cara anterior del clípeo suavemente
convexa. Su borde libre terminando en una
punta de ápice no agudo a cuyos lados se
encuentran dos más pequeñas (Fig. 95).
Hacia los extremos el borde se hace lige-
ramente cóncavo, casi recto. Mandíbulas
(Figs. 93-94). Ojos con la mitad inferior
de las órbitas internas, recta. Orbitas pos-
teriores muy ligeramente cóncavas en su
mitad inferior. Area malar de desarrollo
apreciable, ancho de la base de las mandí-
bulas/distancia de éstas a las órbitas ocu-
lares igual 6.5/10. Distancia ocelo poste-
rior-ocelo posterior casi igual a ocelo pos-
terior-órbita ocular (10/91.5). Interorbi-
tal superior/interorbital inferior igual
10/15.1. Flagelo con su último segmento
cerca de 4 veces el largo del penúltimo
(42.8/10). Largo/ancho del penúltimo
¡Igual 10/14,28.

Ultimo esterno y edeago ver figuras
¿104 a y b.

Hembra:

Coloración en general negra, semejante
la la del macho con excepción de las si-
'guientes partes: Mandíbulas con sólo la
¡base de color amarillo; en las patas la co-
loración amarilla se reduce solamente a:
una mancha en la extremidad distal del
fémur 1 y una muy pequeña en el fémur
II; una banda longitudinal en la tibia
TIT, la que no alcanza ni el extremo distal
ni basal.

Pubescencia plateada, fina y densa en

—

el vertex y la frente, algo más larga en las
paraoculares y el clípeo. Parte central de
éste con algunos pelos largos, parte infe-
rior glabra. En las genas fina y densa, al-
go más larga que la del vertex, Sumamen-
te fina y densa en las antenas. En el pro-
noto, escudo, escutelo y postescutelo fina y
densa, parecida a la del vertex. Algo más
larga en las pleuras. Pubescencia de los
tergos y esternos más fina que la del es-
cudo.

Puntuación fina y densa, interespacios
aproximadamente un punto, en vertex, ge-
nas y paraoculares. Algo más gruesa y me-
nos densa en la frente, parte central. Par-
te central inferior del clípeo con gruesos
puntos espaciados. En el escudo y escutelo
fina y densa. Igualmente en las pleuras.
Al lado de los ocelos posteriores y sobre
los alvéolos, tocando a ambos, un área lisa
y brillante sin puntuación. En los tergos
y esternos como en el macho.

Clípeo con su cara anterior suavemente
convexa, su borde libre liso, sin dientes
convexo en la porción central y ligeramen-
te cóncavo hacia los lados. Ojos con las
órbitas internas ligeramente cóncavas en
su mitad inferior, Area malar de poco des-
arrollo, ancho de la base de las mandíbu-
las: distancia de éstas a las órbitas igual a
10/2,7. Distancia ocelo posterior-ocelo pos-
terior/ocelo posterior-órbita ocular igual a
10/6. Interorbital superior/interorbital in-
ferior igual 10/15,5. Ultimo flagelómero
mayor al penúltimo, su largo es a éste co-
mo 10/3. Largo del último es a ancho de
éste como 14/9. Largo es a ancho del pe-
núltimo igual a 10/9.

Dimensiones:

Macho:

Longitud total aprox. 3 mm.; Longitud ala
anterior 2,5 mm.

Hembra: Ñ
Longitud total aprox. 3,5 mm.; Longitud
ala anterior 2,4 mm.

Material estudiado:

Un holotypus macho, Tarapacá: Azapa
y dos paratypus, Tarapacá: Azapa, todos
W. H. Sielfeld col. Allotypus hembra Ta-
rapacá: Azapa, 20.1.70, W. H. Sielfeld col.
Un paratypus en Ja colección Lab. Ecolo-
gía, los demás en la del autor.

Solierella coquimbensis n. sp.

Especie de abdomen totalmente negro
próxima a S. atacamensis n. Sp. y S. ari-

104 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

censis n. sp. de las cuales se diferencia fá-
cilmente por la forma del clípeo y por la
conformación del edeago y tamaño de las
áreas malares como principales diferen-
cias en el macho.

Descripción de la especie

Macho:

Coloración en general negra, con las si-
guientes partes de color amarillo: Los dos
tercios basales de la cara externa de las
mandíbulas, tégulas y lóbulos pronotales,
una banda ampliamente interrumpida al
centro, en la parte posterior superior del
pronoto y una banda en el posescutelo. De
color café claro son: Los tarsos, las tibias
a excepción de la cara inferior de las ti-
bias II y III; extremidad distal de los fé-
mures. Café oscuro la venación alar y algo
translúcido una banda a lo largo del borde
posterior de los tergos y esternos. Apice
de las mandíbulas café rojizo.

Cuerpo cubierto de pubescencia platea-
da, muy corta y densa en las paraoculares,
frente y vertex. En el clípeo más larga.
Parte apical de este glabra. Genas como
en las paraoculares. En el escudo, escutelo
la pubescencia fina corta y densa como en
el vertex. En las pleuras más larga. En los
tergos y esternos, al igual que en las patas
sumamente finas y densa.

Puntuación fina y densa con interespa-
cios de un punto o algo superior, en el ver-
tex, la frente y las paraoculares. En el
clípeo lo mismo, con excepción de la parte
inferior con sólo algunos puntos más grue-
sos; tegumento muy brillante. En el escu-
do, escutelo fina, algo menos densa y me-
nos profunda que en el vertex; interespa-
cios de 1-2 puntos; en las pleuras algo más
profunda. Tergos y esternos con puntua-
ción mucho más fina, densa y menos pro-
funda.

Orbitas oculares internas muy ligera-
mente cóncavas en su mitad inferior. Or-
bitas posteriores casi rectas. Area malar
bien desarrollada; ancho de la base de las
mandíbulas /distancia de ésta a las órbitas
oculares igual a 10/4,7. Distancia ocelo
posterior/ocelo posterior/ocelo posterior/
órbita ocular igual a 10/7,27. Interorbital
superior/interorbital inferior igual a 10/
14,18, Borde libre del clípeo formando un
proceso central redondeado (Fig. 41). Ca-
ra anterior del clípeo convexa en la parte
superior y suavemente en la porción que
corresponde al proceso. Ultimo flagelóme-
ro más de tres veces tan largo como el pe-
núltimo (10/33,3). El último más ancho

que el penúltimo. Ancho del último/ancho.
penúltimo igual 11/6. Largo/ancho del pe-:
núltimo igual 10/15. Mandíbulas ver Figs.
39 y 40.

Hembra:

Coloración negra en general con las si=!
guientes partes amarillas: Una línea muy
ampliamente interrumpida en el pronoto, |
parte superior posterior de éste; banda en
el postescutelo, lóbulos pronotales y las!
mandíbulas con excepción de su ápice que:'
es café rojizo. De café oscuro son los tar=.
sitos del tercer par de patas y café la ve-.
nación alar, tégulas y los tarsitos restan-.
tes.

Pubescencia de la cabeza y del tórax se- 1
mejante a la descrita para el macho. Lo:
mismo para las patas, tergos y esternos,
distinguiéndose en estos últimos algunos |
pelos erectos y más largos,

Puntuación fina, muy densa en el ver-
tex, más espaciada en la parte central de!
la frente. En las paraoculares, área supra- |
clipeal y zonas laterales del clípeo más:
densa que en la parte central de la frente. '
Parte central del clípeo con sólo algunos:
puntos gruesos; los interespacios muy bri-'
llantes. Parte central inferior sin puntos.
En las genas fina, más espaciada que la!
del vertex, Tórax y abdomen semejante al!
macho.

Clípeo con su borde libre liso, ligera-:
mente cóncavo hacia los lados y convexo al!
centro. Cara anterior en vista lateral, con-:
vexa en la porción superior y media y lige-.1
ramente cóncava en la inferior. Distancia:
ocelo posterior-ocelo posterior algo mayorifl
a la distancia ocelo posterior-órbita ocular:
(10/7,27). Interorbital superior/interor=. |
bital inferior igual a 10/ 16,63. Ultimo4
flagelómero mayor al penúltimo (14/10).4
Su largo/ancho igual 15/9. Largo/anchol
del penúltimo igual a 10/10.

Dimensiones:

Macho: Longitud total aprox. 3 mm.; Lon- 1
gitud ala anterior 2,3 mm.

Hembra: Longitud total aprox. 3,5 mm.:; A
Longitud ala anterior 2,5 mm.

Material estudiado: |

Un holotypus macho, allotypus y tres |
paratipi macho, todos de Los Vilos, Prov. |
Coquimbo, 5.2.71, W. H. Sielfeld col. Un!
paratypus Aconcagua, Los Andes, 1800|
m.s.n.m. 3.2.73, W. H. Sielfeld col. Tres!'
paratipi macho Curacaví, 27.9.71, W. Hi]

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 105

Sielfeld col. Todos en la colección del
autor.

Solierella dentata n. sp.

| Especie próxima a S. miscophoides Spi-
'nola, de la cual se diferencia fácilmente
¡por el borde libre del clípeo y las órbitas
¡oculares que son más convergentes.

¡Descripción de la especie

Coloración en general negra, con excep-
¡ción de las partes que se enumeran a con-
¡tinuación. Color rojo son: Los primeros
¡tres tergitos abdominales y todos los ester-
¡nos. De amarillo blanquizco las siguientes
“partes: lóbulos pronotales; una banda
muy ampliamente interrumpida en la par-
¡te superior posterior del pronoto y una en
¡el postescutelo; borde inferior distal de las
¡coxas con una fina línea; mancha en la
¡cara inferior distal de fémures 1 y II; una
¡banda interrumpida al centro en Ja cara
¡superior de la tibia TIT; el largo de la ban-
ida, que comienza en la extremidad basal,
igual a un tercio el largo de la tibia. De co-
lor café: Los tarsos, espinas tibiales, man-
díbulas y una banda marginal posterior de
¡los últimos tres tergos y esternos.
Pilosidad plateada, fina y densa en ver-
“tex, frente, paraoculares y clípeo. Parte
¡apical de este último glabra, En las genas
densa, sobre todo en la parte sunerior y
¡algo más larga que en la frente. En el es-
¡cudo, escutelo y postescutelo semejante a
¡la de la frente. En las partes lateroposte-
riores del propodeo algo más larga. Pu-
'¡bescencia de los tergos más corta que la de
las genas, algo mayor hacia las partes la-
terales. Más larga y densa en los esternos.
¡| Vertex y frente con puntuación muy fi-
¡na y densa; interespacios de aproximada-
mente un punto. En el clípeo algo más fina
y menos densa. Entre ocelo posterior y ór-
'¡bita ocular, y sobre los alvéolos, tocándo-
los, un área lisa brillante sin puntos. En
las genas semejante a la frente. En el tó-
'|Yax fina y densa en el escudo; más fina
“aún en el escutelo y postescutelo. En los
'¡tergos y esternos los puntos sumamente
¡finos y menos densos que los del escutelo.
Borde libre del clípeo con tres dientes,
todos agudos y los laterales algo menores
al central. Entre los laterales y el central
el borde casi recto. Cara anterior del
clípeo convexo. Ojos con las órbitas inter-
| nas ligeramente convexas, casi rectas; las
| posteriores rectas. Area malar de desarro-
e
|

llo muy incipiente: ancho de la base de las
mandíbulas/distancia de éstas a las órbi-
tas oculares igual a 16/0,313. Mandíbulas
ver Figs. 19 y 20. Distancia ocelo poste-
rior-ocelo posterior mayor que la distancia
ocelo-posterior-órbita ocular (10/7,5). In-
terorbital superior/interorbital inferior
igual a 10/18. Ultimo flagelómero casi tan
largo como el penúltimo (10/9,55). Lar-
go/ancho del último igual 10/6,9.

Dimenstones :
Longitud: total aprox, 4 mm.;
ala anterior: 3 mm.

longitud

Material estudiado :

Holotypus de Valparaíso, 15.11.70; dos
paratipi Aconcagua: Río Blanco, 20.3.71.
Otro paratypus Valparaíso: Peñuelas, 20.
11.70; Valparaíso 12.10.71, Valparaíso: El
Salto, 29.11.70; Atacama: Cachiyuyo, 24.
9.712, Atacama: Copiapó, 20.1.69, todos W.
H. Sielfeld col., en la colección del autor.

Solierella intermedia n. sp.

Esta interesante especie constituye una
forma de transición entre el grupo jaffue-
li y las otras del género. Presenta en co-
mún con el grupo citado la posición del
pronoto y conformación de las antenas,
mientras que la hembra se separa por la
ausencia de peine tarsal (ver las Figs.
respectivas).

Descripción de la especie

Hembra:

Negra en general, excepto el abdomen
de color rojo; los últimos segmentos pre-
sentan tintes parduzcos; café oscuro la ve-
nación alar, tégulas y tarsos. Alas hiali-
nas.

Pubescencia fina y densa en el vertex,
frentes y genas; en las paraoculares más
densa, Clípeo con la parte superior central
con algunos pelos largos, la inferior gla-
bra. Sumamente corta y fina en las patas
y las antenas. En el escudo pronoto y escu-
telo fina corta y densa; aleo más larga en
las pleuras y propodeo. Abdomen con pu-
bescencia más corta y fina que la del es-
cudo.

Puntuación muy fina y densa en el ver-
tex y parte superior genas; interespacios
menores a un punto. En la parte inferior
de las genas, frente y paraoculares menos
profunda y más distanciada. Clípeo con
puntuación fina y densa, excepto en su
parte distal en que es liso y brillante. Pun-

106 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

tuación del escudo y escutelo algo más
gruesa y espaciada que la del vertex; in-
terespacios de aproximadamente un pun-
to. En las pleuras menos densa que la del
escudo, Sumamente fina y espaciada en
los tergos y los esternos.

Cara anterior y borde libre del clípeo
ver Figs. 45 y 46. Ojos con las órbitas in-
ternas rectas; posteriores suavemente
cóncavas. Area malar claramente expresa-
da; ancho de la base de las mandíbulas/
distancia de éstas a las órbitas oculares
igual a 10/3,33. Distancia ocelo-posterior-
ocelo posterior mayor a la distancia ocelo
posterior-órbita ocular, igual a 10/4,55.
Interorbital superior/interorbital inferior
igual 10/22,6. Ultimo flagelómero algo
mayor al penúltimo; largo penúltimo/lar-
go último igual a 10/13,62. Largo/ancho
del penúltimo igual a 10/6,37. Distancia de
la tangente alveolar inferior al extremo del
clípeo/ ancho del clípeo igual a 10/32,5.
Tarsos anteriores ver Fig. 48.

Macho: desconocido.

Dimensiones :
Hembra: Longitud total aprox. 3,6 mm.;
Longitud ala anterior: 2,6 mm.

Material estudiado :

Un holotypus, Los Andes: Río Colora-
do, 2800 m.s.n.m., 1.11.71, W. H. Sielfeld
col., depositado en la colección del autor.

Solierella tarapacenstis n. sp.

Especie próxima a S. coquimbensis n.
sp. de la cual difiere claramente por las
órbitas oculares internas, proporción in-
terorbital inferior y superior, borde libre
del clípeo, y otras menores.

Descripción de la especie

Hembra:

Coloración negra en general excepto las
siguientes partes: Venación alar café os-
curo, ápice de las mandíbulas café rojizo
y una banda translúcida café claro margi-
nando los tergos y esternos. Alas transpa-
rentes muy levemente ahumadas.

Vertex frente y genas con puntuación
fina, interespacios aproximadamente un
punto. En el clípeo, parte central superior,
algunos puntos gruesos; la inferior lisa
sin puntuación. A los lados y por detrás
de cada ocelo posterior un área lisa sin
puntuación, En el escudo y escutelo fina

con interespacios de aproximadamente 2 a
3 puntos. Puntuación de los tergos extre-
madamente fina y muy distanciada. Tegu- ñ
mento de todo el cuerpo sumamente bri- ;
lante. |

Pilosidad plateada, sumamente corta y!
poco densa en la cabeza. Parte central in- ;
ferior del clípeo glabra. En las antenas |
más fina aún. Pilosidad del escudo y escu-
telo muy corta y densa. En las pleuras al- '
go más larga. Pronoto semejante al escu-
do, excepto algunos pelos más largos en la
parte anterior. En los tergos y esternos'
muy corta y densa como la del escudo.

Ojos con las órbitas internas rectas en
su mitad inferior. Clípeo con su cara ante-.
rior convexa; borde libre de éste ver Fig. |
25, Mandíbulas ver Fig, 283 y 24. Area!
malar de poco desarrollo, ancho de la base '
de las mandíbulas/distancia de éstas a las '
órbitas oculares igual a 10/0,907. Distan-'
cia ocelo posterior-ocelo posterior/ocelo
posterior-órbita ocular igual a 10/10. Dis-
tancia de la tangente alveolar inferior-
extremo clipeal/ancho del clípeo como 10/
45,5. Interorbital superior/interorbital in- |
ferior igual a 10/14,9. Ultimo flagelómero
algo mayor al penúltimo (13,3/10). Lar-:
go/ancho del penúltimo igual a 10/7,77.'
Tarsos anteriores de la forma de Fig. 11

Macho: desconocido.

Dimensiones :
Hembra: Longitud total aprox. 3 mm. Al
Longitud ala anterior: 2,3 mm.

Material estudiado :
Un holotypus y un paratypus ambos|
hembras, Tarapacá: Chuzmisa, 20.4.71, W. |
E, Sielfeld col., ambos en la colección. del
autor. |

Solierella atacamensis n. sp.

Especie negra pequeña, próxima a S..|
aricensis n. sp. de la cual puede ser sepa-
rada fácilmente por las características que |
se dan en el clave,

Descripción de la especie

Macho:

Coloración en general negra, con las si- |
guientes partes amarillas: Las mandíbu- |
las excepto su ápice, lóbulos pronotales;
una banda ampliamente interrumpida al!
centro en la parte posterior superior del
pronoto, y una banda en el postescutelo. |

Ñ

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 107

¡Del mismo color las tibias, los tarsitos a
¡excepción de los últimos que poseen tintes
parduscos, y la extremidad distal de los
tres fémures. Apice de las mandíbulas de
¡color café rojizo. Alas transparentes y ve-
nación alar café oscuro. En los tergos y
esternos una banda posterior y lateral ca-
¡fé claro translúcida,

- Pubescencia en general plateada. Fina,
¿corta y densa en el vertex, frente y las ge-
“nas; algo mayor en las paraoculares y el
¡clípeo. Parte central de éste con pelos algo
¿más largos y menos densos. En las antenas
¡sumamente fina y densa. Pronoto, escudo,
¡escutelo, propodeo y pleuras muy seme-
¡Jantes a la de las genas. En los tergos y
“esternos más fina que la del escudo.
Puntuación muy fina en el vertex, in-
¡terespacios menores al punto, Menos den-
“sa en la parte central de la frente, para-
oculares, área malar y clípeo, excepto la
' parte central de éste en que los puntos son
más gruesos, pero numerosos. En las ge-
' nas fina menos densa que la del vertex.
' Puntuación de escudo, escutelo, pronoto
' fina, interespacios mayores a los del ver-
tex (1 pto.) ; en las pleuras más gruesas
y más espaciada. Muy fina y bastante
densa en los tergos y los esternos.

| Ojos con las órbitas internas rectas en
su mitad inferior. Mandíbula y clípeo ver
Figs. 81, 82 y 83 respectivamente. Cara
anterior del clípeo suavemente convexa.
Area malar bien expresada; ancho de la
base de las mandíbulas/distancia de éstas
a las órbitas igual a 10/6,66. Distancia
ocelo posterior-ocelo posterior/ocelo poste-
rior-órbita ocular igual 10/8. Interorbital
superior/interorbital inferior como 10/
15,36. Proporción de la distancia tangen-
te alveolar inferior-ápice del clípeo/ancho
del clípeo igual 10/41,53. Penúltimo flage-
lómero de largo mucho menor al último;
sus largos igual 10/37,1. Largo/ancho del
penúltimo igual 10/14,28 (ver Fig. 76).

Hembra:

Coloración muy semejante a la del ma-
cho, al igual que la corta y densa pubes-
cencia que recubre el cuerpo. Puntuación
del abdomen y tórax equivalente a la del
macho. En la cabeza, el clípeo en su parte
central con algunos puntos más gruesos
con interespacios de aprox. 2 puntos.

Ojos con las órbitas internas suavemen-
te cóncavas en su mitad inferior. Clípeo
con la cara anterior suavemente convexa;
borde inferior ver Fig. 90. Mandíbulas
suavemente curvadas, casi rectas en vista
lateral (Figs. 87 y 88). Area malar casi

nula; ancho de la base de las mandíbulas/
distancia de éstas a las órbitas igual a
10/0,334,. Distancia ocelo posterior-ocelo
posterior/ocelo posterior-órbitas oculares
igual a 10/6,92. Interorbital superior/in-
terorbital inferior igual a 10/16,22. Dis-
tancia de la tangente alveolar inferior- ex-
tremodistal del clípeo/ancho del clípeo
igual a 10/46.4. Penúltimo flagelómero
más corto que el último, sus largos igual
10/15. Largo/ancho penúltimo igual a
10/9. Tarsos anterior sin peine.

Dimensiones :
Macho: Longitud total aprox. 3 mm.; Lar-
go ala anterior: 2 mm.

Hembra: Longitud total aprox. 3 mm.;
Largo ala anterior: 2,5 mm.

Material estudiado:

Un holotypus, allotypus macho y un pa-
ratypus macho y una hembra todos de Ata-
cama, Potrerillos, 16. 4.71, W. H. Sielfeld
col., Cuatro paratipi macho de Puerto Vie-
jo, 5.10. 72., W. H. Sielfeld col. Un para-
typus macho y tres paratipi hembra de
Aconcagua, Río Blanco, 20.38.71. W. H.
Sielfeld col. Todos en la colección del autor.
En la colección Lab. Zoología U.C.V. dos
paratipi, un macho y una hembra, Lilenes,
Valparaíso, 7.2. 68, H. Toro col.

II.—DISCUSION Y CONCLUSIONES

A partir de los datos que entrega la pre-
sente investigación se obtienen las si-
guientes conclusiones :

A.—TAXONOMIA

1.—El estudio de las características
morfológicas del grupo indica que el géne-
ro Solierella presenta una secuencia de va-
riación que hace necesaria la ampliación
de este concepto, incluyendo en él a Lauta-
ra Herbst.

2.—Como resultado de este trabajo el
género Solierella Kohl consta de 11 espe-
cies chilenas.

3.—Dentro de la esfegofauna chilena
Solierella Spinola es el género de mayor
diversidad específica, si hacemos abstrac-
ción del complejo Rophalum-Podagritus.

4.—Analizando las características de
cada una de las especies tratadas llama in-

108 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

mediatamente la atención la presencia de
grupos de especies, caracterizados como
sigue:

a.—Grupo jaffueli: Pronoto muy por de-

bajo del mesonoto; primer flagelómero
de la hembra más de dos veces tan lar-
go como ancho; Clípeo recorrido lon-
gitudinalmente por una fina carina.
Area malar de ambos sexos nula o de
poco desarrollo; Machos con el primer
segmento de las antenas de largo pa-
recido al penúltimo (Sólo se conoce el
macho de S. jaffueli). Tarsos anterio-
res de las hembras armados de largas
cerdas, escasas o abundantes en $. jaf-
fueli en que toman forma de un pseu-
do-peine tarsal, Cuerpo y patas nunca
con manchas de color amarillo. Edeago
del macho conocido con dientecillos.
Forman este grupo:

S. jaffueli (Herbst) 1920

S. intermedia n. sp.

b.—Grupo miscophoides: Pronoto locali-

zado casi a la altura del mesonoto;
Tarsos anteriores de las hembras con
algunas cerdas muy cortas; último
flagelómero del macho varias veces
más largo que ancho y más largo
que el penúltimo. Clípeo nunca reco-
rrido por una carina longitudinal.
Area malar nula o de poco desarrollo.
Borde libre clipeal de los machos siem-
pre con tres dientes subiguales. Cuer-
po con manchas amarillas o blanquiz-
cas. Edeago de los machos conocidos
con dientecillos.
Forman este grupo:

S. miscophoides Spinola

S. chilensis Kohl

S. dentata n. sp.

c.—Grupo aricensis: Pronoto casi a nivel
del mesotórax; tarsos anteriores de
las hembras sólo con algunas cerdas
muy cortas; Machos con borde clipeal
. libre en forma de una proyección re-
dondeada, o aguda y acompañada o no
de dientecitos laterales pero éstos
siempre menores al central. Area ma-
lar de los machos siempre desarrolla-
da y último flagelómero de éstos su-
mamente largos. Edeago de las espe-
cies conocidas provisto de dientecillos.
Forman este grupo:
S. aricensis n. sp.
S. atacamensis n. sp.
S. coquimbensis n. sp.

d.—Grupo fritzi: separamos esta especie
muy mal conocida, sólo en base a un
ejemplar macho, por presentar algu-'
nas características que la separan del
grupo aricensis y que son las que si=
guen: Ultimo flagelómero corto, tan!
largo como el penúltimo; venación!
alar diferente; área malar presente'
pero de menor desarrollo.

Forman este grupo:
S. fritzi n. sp.

5.—Con respecto a la coloración del ab=
domen resulta interesante que todas las!
especies de la zona de tendencia desértica;
(Di Castri 1958) resulten negras, mien-|
tras que en la zona de tendencia medite-
rránea las de abdomen rojo aumentan a:
un 43% del total de especies presentes en:
esa zona (excluyendo las andinas).

B.—DISTRIBUCION

Dentro de la zona estudiada el género
Solierella Spinola presenta un esquema de
distribución muy particular, tanto altitu-.
dinal como latitudinal, el cual muestra:
cierta concordancia con los grupos de es-'
pecies establecidos precedentemente,
afianzando así la calidad de grupos natu-
rales de éstos. Se puede concluir : |

1.—Solierella Spinola es un género ca-'
racterístico de las zonas de tendencia de-!
sértica y mediterránea (Di Castri) de Chi-!
le, constituyendo un 13,3% y 11,4% res-!
pectivamente de todas las especies de:
Sphecidas que conocemos para esas zonas.
El género no ha sido citado y seguramente:
está ausente en la zona de tendencia oceá-.'
nica chilena. ,

2.—El género presenta una distribución:
muy amplia: 0-3800 m.s.n.m. y Arica has--
ta Colchagua.

3.—El esquema de distribución (ver lá-.
mina 7) indica una marcada correspon--
dencia de los diversos grupos establecidos:
con las zonas biogeográficas chilenas pro-.
puestas por di Castri (1968), indicando!
que el grupo miscophoides es típico de la.
zona de tendencia mediterránea junto con |
el grupo jaffueli, el cual tendría una espe-'
cie que lo representaría en la zona andi-
na. A su vez el grupo aricensis sería el úni-
co poblador de la zona de tendencia desér-
tica con tres especies que se suceden a me- |
dida que se va hacia el sur. De estas tres, |
una es exclusiva de Tarapacá, la segunda Ñ
de Potrerillos, extremo norte de Atacama, |
penetrando en la zona de tendencia medi-

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Aena 109

TABLA DE DISTRIBUCION:

2 IS
US AGAN 3
En Ez) o = < Az 3 E 4)
E E] ES Sl [eN 2 > E bre)
(5) a " ES] iS o SN 3 E] E]
3) 3 iS o (3) o > E de
Ea pa 5 ES Ss n = El 2 pa
3 ES Ea! IS 3 3 8 5
lona de tendencia|Tarapacá: Azapa XxX
desérti
ser tica Tarapacá: Chuzmisa Xx
ona derondencia Tarapacá: Puquios Xx
'Ñ IO e AAN IO IMPRIMA AN IA ROA
Atacama: Potrerillos Xx
Atacama: Copiapó XxX XxX
Atacama: Las Juntas Xx
Atacama: Pto. Viejo Xx
Atacama: Vallenar XxX
Atacama: Cachiyuyo XxX
Coquimbo: Incahuasi xd
Coquimbo: El Molle Xx
Coquimbo: El Naranjo XxX
Coquimbo: Fray Jorge X X
O sio lo. . yAAAAA entt E Los Vilos Xx XxX
llona de tendencia| Coquimbo: Salamanca AN NT EAS
mediterránea Valparaíso: Salinas EX
Valparaíso: Valparaíso XxX X Xx XxX
Valparaíso: El Salto XxX XxX
Valparaíso: Peñuelas XxX Xx Xx
Valparaíso: Granizo Xx
Valparaíso: Colliguay XxX
y Valparaíso: Curacaví RA
b Colchagua: Tagua-
h Tagua X
IAN A e PANA EI
Aconcagua: Río Blanco X Xx E E O AN
| Aconcagua: Río Colora-
¡Zona Andina do
Aconcagua: Los Maite-
nes Xx XxX
Santiago: Cajón Yeso XxX

(E ] ÓáKá<AA<<<<<<< KK 222222222222 2—2—2—2—_—_0_ 0 0—_—_—_ >>— ——— _ —_—_———

110 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

terránea, a través de la precordillera hasta
Los Andes: Río Blanco. La tercera espe-
cie restringida a la zona de tendencia me-
diterránea árida también penetrando a la
zona andina (Los Maitenes). El grupo
fritzi, monoespecífico parece estar limita-
do a la alta cordillera de la provincia de
Tarapacá y posiblemente Antofagasta.

Agradecimientos:

Agradecemos al Sr. Hugh B. Leech de la
California Academy of Sciences, Golden
Gate Park y al Dr. Kónigsmann del Zoolo-
gisches Museum de la Humboldt Universi-
táat zu Berlin, por la ayuda presentada en
la búsqueda de material tipológico, Al
Sr. Manfredo Fritz del Instituto Entomo-
lógico San Miguel, Argentina y a la Sra.
Fresia Rojas del Museo Hist. Nat. Stgo.
por su colaboración a la obtención de ma-
terial bibliográfico. Por último a los Sres.
Haroldo Toro: Lab. Zoología UCV y Luis
Peña: U. de Chile, Stgo., quienes aporta-
ron material de estudio y a todos aquellos
que de una u otra manera contribuyeron
a la realización de este trabajo.

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

BRETHES, J.—Himenóptero de la América Meri-
dional. An. Mus. Buenos Aires, Tomo 24, 1913.

DI CASTRI, F.—Esquisse écologiqgue du Chili. Bio-
logie de Amerique australe, Vol. IV. 1968.

DUCKE, A.—Zur Kenntnis der Sphegiden Nord-
brasiliens. Zeitschr. Hym. Dpt., IV Jahrgang,
Heft 1-6, 1903.

FRITZ M. A, MONTENEGRO E. € TORO H.—
Contribución al estudio de los Sphegidas chi-
lenos. An. Mus. Hist. Nat. Valpso., N* L, 1968.

HERBST, P.—Catalogus Sphegidarum Chilensium

Huquusque Descriptarum Systematicus Synoni= |
micus. 1921, Inédito. '
HERBST, P.—Un nuevo género de avispas cavado- |
ras. Bol. Mus. Nac. Stgo.: 11, 1920. '
KOHL, F. F.—Neue Hymenopterenformen. Amn, |
Nathist. Hofmus., Wien, VII, 1892.
Die Gattungen der Sphegiden. Ann. des K. K, |
Naturhist. Hofmus., Band 11, 1896.
KROMBEIN.— Ver MUESEBECK. |
MENKE.—New Neotropical Sphecidae. The Pan- |
Pacific Entomogyst, Vol. 43, No 4, 1967.

MONTENEGRO, E.—Ver Fritz M. A.

MUESEBECK, KROMBEIN é€ TOWNES.—“Hyme- '
noptera of America North of Mexico” - Synop- '
tic Catalog. Agric. Monograph. U. S. Dep. Agri. :
N9 2, 1951.

PATE, V. S. L.—The generic names of the Sphecoid ' /
wasps and their Type species (Hym., Aculea- |
ta). Mem. Amer. Ent. Soc. Philadelphia, N? 9,)!
1937.

REED, E. C.—Los Fosores o Avispas Cavadoras. |
Anales de la U. de Chile, LXXXV, 1894. |

ROHWER, S. A.—Description of new species of!
wasps, with notes on described species. Proc. |
U. S. Nat. Mus., Vol 40, No 1837. |

SNODGRASS, R. E.—The Male Genitalia of Hy--
menoptera. Smithsonian Miscellaneous Collec=.
tions, Vol. 99, N* 14, 1941,

SPINOLA.—In Gay: Hist. Fis. Pol. de Chile, Zoo- |
logía, Vol. 6, 1851. |

TORO, H.— Ver: FRITZ, M. A.

TOWNES.—Ver: MUESEBECK.

WILLIAMS, F. X.—The Larridae of the Philippine | (
Islands. Bull. of the experimental Station of!
the Hawaiian Suggar planters Association;
Entomological Series Bull. N 19, 1928.
The wasps of the Genus Solierella in Califor--'
nia (Hym., Sphec., Larridae). )
Proceed. of the Calif. Acad. of Sc., Vol. XXVI, '
No 11, 1950.

The wasps of the Genus Plenoculus |
Sphec., Larridae). Proc. of the Calif. Academy |
of Sciences, Vol. XXXI, N* 1, 1960. '

Lámina N” 1:

Solierella chilensis Kohl (macho, Valparaíso): 1.—antena; 2 y 3 cabeza; 4.—borde
clipeal libre; 5 y 6.—mandíbula.

Solierella chilensis Kohl (hembra, Valparaíso) : 7.—ala anterior; 8.—antena; 9 y 10.
cabeza; 11.—tarso anterior; 12 y 13.—mandíbula; 14.—borde clipeal libre.
Solierella dentata n. sp. (Paratypus: Valparaíso: Peñuelas): 15 y 16.—cabeza; 17.—

borde clipeal libre; 18.—antena; 19 y 20.—mandíbula.
Tórax en vista lateral: 21.—Solierella confusa n. sp. (Holotypus); 22.—Solierella
jaffueli (Herbst), hembra; 23.—Solierella miscophoides Spinola (Hembra).

Lámina N? 2:

Solierella tarapacensis n. sp., hembra (Allotypus): 24 y 25.—cabeza; 26 y 27.—
mandíbula; 28.—clípeo; 29.—antena; 30.—ala anterior.

Solierella fritzi n. sp. (Holotypus) : 31.—ala anterior; 32.—antena; 33 y 34.—cabeza;
35.—clípeo; 36.—triángulo ocelar.

Solierella coquimbensis n. sp., macho, Coquimbo: Los Vilos (Paratypus): 37 y 38.—
cabeza; 39 y 40.—mandíbula; 41.— borde clipeal libre; 42.—antena.

Solierella coquimbensis n. sp. hembra (Allotypus): 43 y 44.—cabeza.

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini

Lámina N” 3:

Solierella intermedia n. sp. hembra (Holotypus): 45 y 46.—cabeza; 47.—antena;
48.—tarso anterior.

Solierella jaffueli (Herbst), hembra: 49 y 50.—cabeza; 51 y 52.—mandíbula; 53.—
tarso anterior; 54.—antena.

Solierella jaffueli (Herbst), macho: 55 y 56.—cabeza; 57 y 58.—mandíbula; 59.—
antena.

114 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Lámina N? 4:

Solierella miscophoides Spin., hembra (Valparaíso): 60 y 61.—cabeza; 62.—clípeo;
63 y 64.—mandíbula; 65.—antena.

Solierella miscophoides Spin., macho (Valparaíso): 66 y 67.—cabeza; 68.—clípeo;
69 y 70.—mandíbula; 71.—triángulo ocelar; 72.—antena.

Alas anteriores: 73.—Solierella miscophoides Spin., hembra; 74.—Solierella coguim-
bensis n. sp. (Holotypus) ; 76.—Solierella atacamensis n. sp. (Holotypus); 77.—
Solierella aricensis n. sp. (Holotypus): 78.—Solierella intermedia n. sp. (Holo-
typus).

Sielfeld: Contribución al conocimiento de los Miscophini 115

Lámina N” 5:

Solierella atacamensis n. sp. (Paratypus macho, Atacama): 79 y 80.—cabeza; 81 y
82.—mandíbula; 83.—clípeo; 84.—antena.

Solierella atacamensis n. sp. (Paratypus hembra, Atacama): 85 y 86.—cabeza; 87 y
88.—mandíbula; 89.—antena; 90.—clípeo.

Solierella aricensis n. sp. (Paratypus macho): 91 y 92.—cabeza; 93 y 94.—mandí-
bula; 95.—clípeo; 96.—antena.

Solierella aricensis n. sp. (Paratypus hembra): 97 y 98.—cabeza; 99.—clípeo.

116 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Lámina N? 6:

a.—último esterno del macho; b.—edeago en vista lateral.
100.—Solierella jaffueli (Herbst), Valparaíso.
101.—Solierella coquimbensis n. sp., Paratypus Coquimbo: Los Vilos.
102.—Solierella miscophoides Spin., Valparaíso.
103.—Solierella chilensis Kohl, Valparaíso.
104.—Solierella aricensis n. sp., Paratypus Tarapacá: Azapa.
105.—Solierella atacamensis n. sp., Paratypus Potrerillos.

En un corto viaje que se hiciera a la
¡Cordillera de los Andes en las cabeceras
del Río Teno durante el mes de febrero de
11974, en compañía del Dr. H. Radclyff
Roberts y señora, tuvimos la oportunidad
¡de reencontrar ejemplares de esta especie
no conocida de Peltolobus.

El primero y único ejemplar hasta esa
fecha conocido provenía de un viaje hecho
a esa zona en enero de 1964 y que hiciera
en compañía de mi ayudante, señor Ge-
rardo Barría P.

Peltolobus robertsi nov. SP.
(Fig. 1, A, B, C. y D.)

Holotipo: macho de un largo de 5,5 mm.
y un ancho de 2,3 mm. de constitu-
ción débil, de color negro rojizo, de for-
ma ovalada y convexo. La cabeza tiene
puntuación fina, con la frente caída hacia
adelante en forma suave, el clípeo salien-
te dejando las mandíbulas con su base al
descubierto y siendo visible desde arriba,

el borde delantero es recto y los dos late-
rales oblicuos, la puntuación es fina y su

color es algo más claro que el del resto de
la cabeza. La sutura clipeal está apenas

percibida y la hace así una concavidad li-
_neal que se presenta entre el clípeo y la
_ frente, el vértex está fuertemente levan-
tado y los ojos son un poco salientes. Ha-
cia los lados de la cabeza y cerca de los
ojos hay una costilla alzada que nace en el
lado interior de los ojos y que es corta y
muere en la prolongación lateral de la
frente. El labro es saliente y de colora-
ción amarillenta con pelitos dorados diri-
gidos hacia adelante. Las mandíbulas son
bien notables, su cara superior aparece

(*) Facultad de Agronomía, Universidad de Chi-
le, casilla 2974, Santiago.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 117-118

NUEVA ESPECIE DE PELTOLOBUS, (COLEOPTERA: TENEBRIO-
NIDAE) PARA LAS LADERAS OCCIDENTALES DE LA CORDILLERA
DE LOS ANDES

LUIS E. PEÑA G. (*)

ABSTRACT

The author describes a new species of Peltolobus, Coleoptera: Tenebrionidae, for the
Western slopes of the Andes Range in Chile at 2.300 m. of altitude

bordeando el clípeo y es punteada fuerte-
mente, al igual que su cara externa la cual
está un tanto hundida en su medio y a lo
largo, el extremo es oscuro y liso. El men-
tón es ovalado y granuloso, el submentón
está quebrado hacia atrás formando un
ángulo de 90% con la gula, está expandido
hacia los lados por dos especies de costi-
llas que se bifurcan y que dan origen a las
mejillas. Las antenas sobrepasan en su
largo la base del protórax, sus segmentos
son muy semejantes entre sí, el 32 es el
más largo y es igual a 1,5 veces el largo
del 2%, los demás son más cortos y dismi-
nuyen de tamaño hacia el extremo distal
de la antena, siendo los cuatro últimos
ensanchados y el último hexagonal y más
largo que el penúltimo, todos tienen pe-
queñas cerditas algo erguidas y dirigidas
hacia adelante. El pronoto es más ancho
que largo (3:2), estrechado en su base,
combado, con puntuación fina y bastante
junta, los bordes anterior y posterior po-
co curvados, y los laterales fuertemen-
te, los ángulos anteriores y posteriores
de 90% (Fig. 1 C.). El escutelo es pe-
queñito, ovalado y bien definido. Los
élitros son lisos aunque se notan insinua-
ciones de levantamientos longitudinales,
siendo la puntuación fina, esparcida y sin
ordenación aparente, la caída posterior es
suave y en el extremo distal están un po-
quito levantados, su borde externo es sa-
liente y acuchillado y las epipleuras an-
chas hacia adelante y adelgazándose y ca-
nalizadas hacia atrás por sus bordes alza-
dos. El proternón es rugoso y tiene pun-
tuación junta y desordenada, la sutura
epipleural está bien marcada, el proceso
levantado y prolongado hacia atrás en go-
tera, estando algo carenado en sus már-
genes. El mesosternón es rugoso y fuerte-
mente punteado. El metasternón es liso
con puntuación fina y separada. Las co-
xas delanteras y medias globosas y las pos-

118 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Fig. 1.—Peltolobus robertsi n. sp. (Holotipo), A) Armadura genital. B) id. vista lateral, C)
Pronoto, D) Antena.

teriores transversales. Los tergitos abdo-
minales son lisos y con puntuación fina y
esparcida, con pequeños pelitos dorados
muy poco notorios. Las patas son delga-
das y tienen las tibias redondeadas y algo
curvadas hacia afuera. El aparato genital
aj se indica en la figura. (Fig. 1 A
y .

Alotipo hembra muy semejante al ma-
cho, de un largo igual y un ancho algo ma-
yor: 2,4 mm.

Holotipo, Alotipo y 3 Paratipos de N.
de El Planchón, Río Teno, Curicó, 2.300
m. 11-11-1974, L. E. Peña G. y R. Roberts,
1 paratipo en mal estado de Río Vergara,
2.300 m. 18-19-1-1954, L. E. Peña G. y
Barría P.

Localidad tipo: Laderas al norte de la:
Laguna de El Planchón a 2.300 m. en la.
provincia de Curicó, Chile.

Holotipo, Alotipo y 2 Paratipos en la:
colección del autor, 1 paratipo en el Mu-
seo Nacional de Santiago y uno en el Mu-'
seo de Historia Natural de París, Francia. |

Habitat: Todos los ejemplares encon- |
trados lo fueron bajo excrementos secos!
de vacunos en laderas suaves y peque-
ñas planicies terrosas, con vegetación |
anual y muy escasa vegetación arbustiva.
Estas laderas caen al Río Teno.

Dedicamos esta especie al Dr. H. Rad-
clyff Roberts por la oportunidad de viajar
con él y por la gran consideración que
mutuamente nos tenemos.

Introducción

Al crear el género Zoticus para una
nueva especie del Altiplano Chileno (Zo-
ticus toconaoensis Artigas 1970), el autor
encontró que estaba claramente separado
de otros géneros conocidos y que su ha-
bitat altiplánico había determinado su de-
finición morfológica.

Esta separación morfológica quedó con-
firmada posteriormente con el estudio
efectuado por taxonomía numérica de las
estructuras quitinizadas internas de los
aparatos reproductores (Artigas 1971),
donde Zoticus aparece unido a otros géne-
ros, en el dendrograma para fundas de
¡pene (Fig. 136), en el nivel fenético 73;
para spermathecas (Fig. 137) en el nivel
45 y para fundas de pene y spermathecas
'en conjunto, aún más bajo, en el nivel fe-
'nético 40.

La distribución de la nueva especie pa-
tagónica, indica que el género es antiguo
| y debió formarse con anterioridad a la
aislación de las zonas altiplánicas y pata-
gónicas, quedando especies distribuidas en
regiones de similar conformación aunque
muy distantes. Ambas zonas constituyen
estepas de gramíneas, áridas y frías, que
sólo se diferencian por su altitud, sobre
4.000 m. para el área altiplánica (Z. toco-
'naoensis Artigas), y menor de 200 m. pa-
' ra la zona patagónica (Z. fitzroyi n. Sp.).
La distribución de este género confir-
ma un aspecto de la biogeografía sudame-
ricana que ya se ha observado en otros

(*) Departamento de Zoología, Universidad de Con-

| cepción, Chile.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 119-121

ZOTICUS FITZROYI, UNA NUEVA ESPECIE DE ASILIDO DE LA
PATAGONIA ARGENTINA

(Diptera-A silidae)
JORGE N. ARTIGAS (*)

RESUMEN

Se describe Zoticus fitzroyi, una nueva especie de asilido de la Patagonia Argen-
tina y se hacen algunas consideraciones acerca de la distribución del género.

'AMBÍS TR ACT:

A new species of robber fly, Zoticus fitzroyi, from the Argentinian Patagonia is
described, some considerations concerning distribution of the genus are also included.

grupos de animales y plantas. En roedo-
res, el género Ctenomys Blainville tiene
especies habitantes del Desierto de Ataca-
ma (sobre 3.500 m.): C. fulvus fulvus
Phil. y de Tierra del Fuego: C. magellant-
cus magellanicus Bennet y C. magellanicus
dieki Osgood. En escorpiones, el género
Brachystosternus Pocock y en Solifuga
Uspallata Mello-Leitao tienen especies dis-
tribuidas en igual forma. En reptiles los
géneros Liolaemus Wiegmann, Ctenoble-
pharis Tschudi y Tachymenis Wiegmann
entre varios otros presentan igual situa-
ción. En plantas, el género Domophyton
Kurtz tiene una especie, D. anomalum
(Don) Kurtz distribuida en el Altiplano y
otra, D. patagonicum (Phil.) Cabrera, en
la Patagonia; sin embargo, dos géneros
muy próximos de plantas, Parastrephia
Nutt. y Lepidophyllum Cass.,- anterior-
mente reunidos en el género Lepido-
phyllum Cass., fueron separados (Cabre-
ra, A. L. 1954: 55-66) quedando el pri-
mero para la distribución altiplánica y el
segundo para la patagónica.

Las dos especies de Zoticus son tan
próximas morfológicamente que la inte-
rrupción del flujo genético entre ambas se
habría producido sólo recientemente, así
como la discontinuidad de las áreas que
habitan.

Zoticus fitzroyl N. Sp.

Holotypus, macho, Argentina, Santa
Cruz, Prov. 2.4 Km. S. Fitz Roy XI1-12-
1966; 210 m. M. Irwin; E. I. Schlinger.
Este espécimen está depositado en el De-
partamento de Zoología de la Universidad
de Concepción, Chile.

120 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Diagnosis.—Cuerpo negro de aspecto
gris, cubierto de micropubescencia blan-
ca; fémures negros, brillantes; tibias lige-
ramente castañas. Los pelos y cerdas del
cuerpo y patas dominantemente blancos,
hay pelos negros mezclados en el mystax y
las cerdas notopleurales son todas castaño
oscuras o negras. En los fémures anterio-
res lleva sólo una o dos cerdas gruesas
blancas en la mitad apical de la parte ex-
terna.

Descripción del Holotypus: macho. Ca-
beza (Fig. 1) negra, densamente cubier-
ta de micropubescencia blanca; mystax de
pelos blancos en la parte inferior y negros
en la parte superior; pelos frontales fi-
nos, blancos; cerdas ocelares castañas;
cerdas postoccipitales negras, mezcladas
con abundantes pelos blancos, proclinados,
de mayor longitud; pelos postoculares y
genales blancos. Antenas negras, primer
segmento con micropubescencia blanca y
pelos blancos en el dorso y parte ventral,
los ventrales son más largos; en el costa-
do y parte ventral del tercio apical hay un
grupo de 5-7 cerdas gruesas, castaño oseu-
ras, que contrastan con el resto de la pilo-
sidad del segmento; segundo segmento de
la mitad de la longitud del primero, con
micropubescencia blanca y algunas cerdas
muy finas castaño oscuras; tercer seg-
mento negro opaco, subfusiforme, con dos
pequeñas cerdas blancas en el centro del
dorso, en el extremo hay un pequeño mi-
crosegmento y luego un estilo de longitud
semejante a la del primer segmento, agu-
do en el extremo. Protórax negro con mi-
cropubescencia y pelos blancos, las cerdas
del pronoto son blancas. Mesonotum ne-
gro con amplias áreas cubiertas de micro-
pubescencia blanca, en la línea mediodor-
sal hay dos bandas con micropubescencia
castaño-dorada al igual que en áreas re-
dondeadas a ambos lados de la sutura
transversa; los pelos del mesonotum son
negros, cortos y raleados, en el borde an-
terior, sobre los callos humerales, en el
borde posterior y bajo los callos postala-
res, hay pelos finos, cortos, blancos ralea-
dos; las cerdas mesonotales son largas y
gruesas, de color castaño oscuro, hacia el
borde posterior son más largas; scutellum
similar en color al mesonotum, con pelos
blancos en el disco y gruesas cerdas blan-
cas en el borde, la longitud de éstas es ca-
si el doble de la longitud media de los pe-
los del disco. Mesopleura negra con micro-
pubescencia blanca y finos pelos blancos
los mesepimerales más gruesos y largos.
Patas con las coxas y fémures negro bri-

llantes y las tibias y tarsos castaño oscu-
ro, las posteriores más obscuras; coxas!!
con pelos y cerdas blancas, ambos más!
abundantes en las coxas anteriores; fému-|
res anteriores con pelos blancos, largos,!
raleados y una cerda gruesa blanca en el'
centro de la mitad apical del costado ex=
terno; fémures medianos y posteriores
con pelos y cerdas blancas; tibias y tarsos
con pelos blancos y cerdas blancas y cas-!
taño oscuras, las cerdas oscuras son más!
abundantes en las tibias anteriores y en'
todos los tarsos. Abdomen negro con mi-'
cropubescencia blanca; tergites con pelos:
blancos cortos y finos; en los costados del:
borde posterior de cada tergite hay 2 a 4!
cerdas blancas bien destacadas; los ster-'
nites tienen igual cubierta que los tergi-:
tes, las cerdas blancas, en número de 2 a)
4, están ubicadas cerca del centro del bor-!
de posterior; el sternite octavo, lleva ade-.
más de algunos pelos y cerdas blancas, un!
denso mechón de pelos castaño oscuros:
dirigidos hacia atrás. Genitalia (Figs. 6
y 7) negra como los fémures, con pelos:
blancos raleados, en el borde inferior de!
los evandria los pelos son más largos y!
dirigidos ventralmente. Funda del pene!
(de un paratypus) según Figs. 4 y 5.

Hembra.—Similar al macho; ovipositor!|
(Fig. 3) negro brillante, con pelos blan-:
cos finos raleados, está formado por los:
segmentos octavo y siguientes. Spermat-.
checa según Fig. 2.

Esta especie es dedicada al explora-!
dor de la Patagonia Cdte. del “Beagle”'
(1829), Robert Fitz-Roy, cuyo nombre lle-.,
va también la localidad típica de la espe--
cie. |
Discusión.— Especie morfológicamente
muy próxima a Zoticus toconaoensts, de la |
cual se separa entre otros caracteres por |
poseer solamente una o dos cerdas grue-:
sas blancas en la mitad apical del costado 1
externo de los fémures anteriores; Z. to- |
conaoensis presenta varias cerdas gruesas |
blancas en la parte dorsal de los fémures '
anteriores (corrientemente un número
cercano a diez); los epandria, hypan-
drium, gonopodos y funda del pene, pre- |
sentan también diferencias como se ob-.
serva al comparar las Figs. 6 y 7 de este |
trabajo con las Figs. 403-405 de Artigas '
1970. La spermatheca de ambas especies, |
aparentemente no ofrece diferencias úti- |
les como se observa en la comparación de '
la Fig. 2 de este trabajo con la Fig. 135 '
de Artigas 1971, el mayor enrollamiento |
del ápice de las cápsulas de la nueva es- |
pecie observado en la Fig. 2 puede ser só- |

Artigas: Zoticus fitzroyi una nueva especie de asílido 121

lo un artefacto. La serie estudiada es uni-
forme en tamaño y color.

Medidas. — Largo total: 9.5-12.0 mm.
(Holotypus 12.0 mm.) ; largo de ala: 6.5-
1.5 mm., Holotypus 7.5 mm.); ancho de
ala: 2.0-2.2 mm. (Holotypus 2.1 mm.).
Material Examiínado: 5 machos y 8
hembras (1 macho Holotypus, 1 macho
genitalia preparada, 2 hembras sperma-
theca preparada N%s, 341 y 342) Argenti-

na, Santa Cruz, Prov. 2 Km. $. Fitz-Roy

¡Santa Cruz. 2 Km. S. Caleta Olivia 10 m.
¡XI1-12-1967 M. E. Irwin, coastal dunes
"(INCO).

l Abreviaturas usadas: cap. cápsulas de
la spermatheca; dc. ducto común; ep.

I
'
Ñ

.
|
|

epandrium; fu. funda del pene; gp. gono-
podos; hp. hypandrium; /NCO Departa-
mento de Zoología Universidad de Con-
cepción tg8. octavo tergito.

BIBLIOGRAFIA

ARTIGAS, JORGE N., 1970.—Los Asilidos de
Chile. Gayana Zool. 17, 472 pp., 504 Figs. Imp.
Univ. de Concepción, Chile.

ARTIGAS, JORGE N., 1971.—Las estructuras.
quitinizadas de la spermatheca y funda del pene
de los asilidos y su valor sistemático a través del
estudio por taxonomía numérica. Gayana Zool,
18, 106 pp., 138 Figs. Imp. Univ. de Concepción,.
Chile.

CABRERA, A. L., 1954.—Las especies del géne-
ro Nardophyllum. Notas del Museo Univ. Nac.,,
Eva Perón 17 (83): 55-66.

Zoticus fitzroyi n. sp. de asílido de la Patagonia Argentina (Diptera - Asilidae).

EXPLICACION DE LA LAMINA

Fig. 1—Cabeza en vista lateral. Fig. 2.—Spermatheca y furca (aclaradas en KOH).
Fig. 3.—Ovipositor en vista lateral, pelos omitidos. Fig. 4.—Funda del pene en vista late-
ral. Fig. 5—Funda del pene en vista dorsal. Fig. 6.—Genitalia del macho en vista late-
ral, pelos omitidos excepto en esternito octavo y bordes del epadrium. Fig. 7.—Genitalia

del macho en vista ventral, pelos omitidos.

ANTE

o, pa ALE

ds iia bl, al

nc

NE Al Cd MON AS 44 de ñ

o 1 | Mu TES AA 19d 2 ,
Ai ds a sl AOS cla
' OO IESO su de: o: cul sj dm irte ;
Ñ PRE de j

Introducción

El cerambícido conocido como el “co-
leóptero de la luma” Cheloderus childreni
Gray, es apreciado y buscado por los co-
leccionistas por sus llamativos colores me-
tálicos y tamaño considerable. ¡También es
¡"mencionado con frecuencia en la literatu-
ra entomológica. Varios autores han des-
¡erito los caracteres taxonómicos de los
"¡adultos de Ch. childreni (Blanchard 1843,
Castelnau 1840, y Gray 1832, citado en
¡Cerda 1972; Blanchard 1851 y Germain
1900).
Según Duffy (1960) el adulto del co-
leóptero de la luma fue descrito primero
¡como un priónido, luego fue considerado
“como un verdadero cerambícido, y final-
mente Crowson lo colocó provisionalmente
en los Oxypeltini (compuesto de los géne-
ros Oxypeltus y Cheloderus) en la subfa-
«¿milia Lepturinae. Pero Duffy (1960), ba-
'sándose en los caracteres de los adultos y
larvas creó la subfamilia Oxipeltinae. De
acuerdo con Duffy, Cerda (1972) hizo
una revisión de la nueva subfamilia inclu-
yendo su descripción, la de los géneros
Oxypeltus Blanchard y Cheloderus Gray y
de las tres especies O. quadrispinosus
Blaneh., Ch. childreni Gray y Ch. peñas
Kuschel.
El Cheloderus childreni tiene una am-
plia distribución en Chile, desde la provin-
cia de Curicó (35? lat.) hasta la provincia

(+) Este trabajo corresponde a un proyecto fi-
nanciado por la Vicerrectoría de Investiga-
ción de la Universidad Austral de Chile, ba-
jo el N* 72-156.

(1) Profesor Ad Honorem y Voluntario del
Cuerpo de Paz de los Estados Unidos, Instituto de
Silvicultura, Universidad Austral de Chile, Val-
divia.

(2) Auxiliar Docente, Facultad de Ingeniería Fo-
restal, Universidad Austral de Chile, Valdivia.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 123-132

CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA DEL COLEOPTERO DE LA LUMA,
CHELODERUS CHILDRENI GRAY (COLEOPTERA:
CERAMBYCIDAE) (*)

SCOTT CAMERON VW (1)
PEDRO REAL (2)
ABSTRACT
The biology of the coleoptero de la luma, Cheloderus childreni Gray was studied in
the Province of Valdivia. Larval galleries observed in the boles of live coigies. Nothofa-

gus dombeyi (Mirb) Oerst, are described. Brief descriptions, behavior, and period of
activity of each of life stages are presented.

de Aisén (45? lat.) (Cerda 1972 y Peña
1974). En Argentina se ha encontrado
desde la región cordillerana de Neuquén
(aprox. 40 lat.) hasta el Parque Nacio-
nal Nahuel Huapi (41* lat.) (Bruch 1912,
Bosa 1953 y Havrylenko y Winterhalter
1949). Duffy (1960) le atribuye una dis-
tribución para Chile, Argentina y Colom-
bia. La distribución para Colombia es du-
dosa debido a lo alejado de su dispersión
principal donde Ch. childreni vive rela-
cionado con una vegetación y condiciones
naturales muy distintas.

El huésped de Ch. childreni es princi-
palmente coigiie, Nothofagus dombeyi
(Mirb) Oerst, desarrollándose la larva en
la madera viva (Bosq 1953, Gotschlich
1913, Havrylenko y Winterhalter 1949 y
Kuschel 1955). Según Peña (1974) se des-
arrolla en coigiie en la zona de Valdivia
mientras en la precordillera de Ñuble se
encuentra en los troncos vivos de roble, o
hualles, N. obligua (Mirb) Oerst. Ger-
main (1900) encontró una hembra viva
sobre un tronco de roble cerca de las ter-
mas de Chillán en la provincia de Ñuble,
lo que apoya las observaciones de Peña.
Pero después dice: “En la provincia de
Valdivia parece que, en un principio, se
halló en troncos de luma (Myrtus luma) ;
pero después, siendo buscado con más em-
peño, se encontró a menudo y entonces
también en los troncos de roble”. Cerda
(1972) dice que a pesar de su nombre
vulgar, el coleóptero de la luma, su des-
arrollo en “Myrtus luma” no ha sido com-
probado.

Las galerías de las larvas en coigúe al-
canzan un largo de 40 em. y un ancho de
1,5 cm. en tallos de 8 a 10 em. de diáme-
tro y dan origen a abultamientos carac-
terísticos en el tronco (Havrylenko y
Winterhalter (1949). Gotschlich (1913)
menciona que las galerías con adultos den-.

124

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

tro tienen dos tapones de aserrín compri-
mido, uno en la apertura de la galería y
otro más arriba dentro del árbol. Según
Kuschel (1955) las larvas penetran hasta
la madera sana de los coigúes por heridas
en la base del árbol hasta unos 2 m. de
altura. Gotschlich (1913) encontró que las
galerías nunca se encuentran más arriba
de 1 m.

El adulto es de hábitos diurnos; el ma-
cho vuela en días de calor en busca de
la hembra que permanece en el árbol
(Kuschel 1955 y Cerda 1972). Basándose
en observaciones del desarrollo de larvas y
pupas en septiembre, Kuschel (1955)
calculó que los adultos vuelan desde no-
viembre adelante. El señor Krahmer (co-
municación personal) ha observado en
Valdivia que los machos atraídos por hem-
bras vuelan desde las 9.30 hrs. hasta las
13 hrs. en días de sol. Ha observado tam-
bién que una hembra virgen puede atraer
a varios machos, pero una vez fecundada
esta atracción termina. Germain (1900)
informa que en la provincia de Valdivia
se hallaron hembras más a menudo que
machos. El señor Krahmer ha mantenido
hembras sin alimento y otras proveídas de
manzanas podridas, de las cuales se ali-
mentaron ocasionalmente y en ambas con-
diciones vivieron entre 8 y 10 días antes
de morir. Havrylenko y Winterhalter
(1949) estimaron un ciclo vital de tres a
cuatro años.

En enero de 1971 el señor Claus Prehn,
dueño del fundo Quechuco ubicado a 3
km. al Oeste de San José de la Mariquina,
en la provincia de Valdivia, nos mostró
numerosas galerías en fustes de coigiie
vivo, N. dombeyi, señalando que se tra-
taba del coleóptero de la luma. Al obser-
var la salida de un macho del vistoso in-
secto de una de dichas galerías nos com-
probó las afirmaciones del señor Prehn.

Metodología

Para colectar los adultos del coleóptero
de la luma se colocaron sobre los aeujeros
de salida trampitas de malla metálica de
aproximadamente 5 cm. de diámetro por 8
cm. de largo (Fig. 1).

Las galerías que contenían adultos de
Ch. childreni se reconocieron por encon-
trar en los coigijes agujeros redondos blo-
queados con un aserrín fibroso como viru-
ta comprimida. Las galerías en las cuales
los adultos ya salieron están abiertas ha-
cia afuera o tienen un tapón de viruta

Fig. 1.—Trampita de malla puesta sobre apertu- |
ra de una galería de Cheloderus childreni en
coigúe con montón de viruta abajo.

suelta, las más antiguas están cerradas ha-

cia el exterior con tejido de cicatrización. .
El 29 de diciembre de 1971, se colocaron |

un total de 16 trampitas en nueve coigijes

en el fundo Quechuco. En noviembre de:

1972 se colocaron 25 trampitas en coigiies |

en el fundo Quechuco y cinco en el fundo

Los Pinos de la Universidad Austral de '

Chile, ubicado a 15 km. al Norte de Val-
divia. Durante la temporada de 1971-72 se
revisaron las trampitas en el fundo Que-
chuco el 8 de enero, y el 3, 11 y 17 de fe-
brero. En 1972-73 se controlaron las tram-

pitas en los fundos Quechuco y Los Pinos |

una vez en noviembre, semanalmente en

diciembre y enero y una vez en marzo y |

abril.

De los adultos capturados, cinco ma-
chos y cinco hembras fueron trasladados
al laboratorio para su crianza y observa-
ción de sus hábitos; los otros fueron muer-
tos y preservados. Bajo condiciones de la

laboratorio se mantuvieron las cinco pa-
rejas de adultos en jaulas de madera con |

paredes de malla metálica, que contenían

Cameron: Contribución a la biología del coleóptero de la luma 125

en su interior trozos de fuste de coisie re-
cién cortado, algunos líquenes, follaje de

con agua. Se revisaron las jaulas día por
medio para controlar la postura de hue-
os, observar el estado de los adultos y de-
terminar la longevidad de ellos. Se man-
tuvieron 52 de los huevos obtenidos en jau-
las bajo condiciones de laboratorio y seis
se pusieron en una jaula colocada en un
rodal de roble. Estos huevos fueron revi-
ados periódicamente para determinar el
período de incubación.

Larvas recién eclosionadas y las carac-
terísticas de las galerías nuevas fueron
observadas en coigiie el 17 de noviembre
de 1972 en los fundos Quechuco y Los
Pinos.

Para la observación de las galerías se
voltearon cuatro coigiies de aprox. 25. m.
de altura y 60 años de edad en el fundo
¡Quechuco. Una pupa fue llevada al labo-
'ratorio y criada en su galería hasta esta-
¡do adulto.

Al hacer varios cortes transversales por
llas aperturas de galerías en un coigie se
encontró el primer y último año de acti-
vidad larval grabado en los anillos anua-
les de tejidos de cicatrización alrededor
.de la galería (Fig. 2). Se determinó el lar-
go del período de dasarrollo de la larva
al calcular la diferencia entre el año de
entrada y el último año de actividad.
Por comparación de una galería de la
¡cual se había obtenido un adulto con otros
conteniendo larvas, pupas o vacías se com-
¿probó la relación entre la galería, la lar-
va y adulto del coleóptero de la luma.
Muestras de los adultos capturados fueron
estudiadas por el señor Luis Peña, para
confirmar su identificación.

Fig. 2.—Corte transversal por entrada (flecha)
de una galería del coleóptero de la luma en
coigúe.

Resultados
Descripciones.

Adulto.—Los adultos del coleóptero de
la luma se destacan por sus colores metá-
licos brillantes y su gran tamaño. El lar-
go promedio desde la cabeza hasta el ex-
tremo distal de los élitros de las hembras
mide de 3,72 = 0,213 em. (*) (rango 3,38
— 3,99 cm.), y el ancho promedio al nivel
de los hombros de los élitros es de 1,31 =
0,097 cm. (rango 1,13 —-1,42 em.). Los
machos son más pequeños midiendo 2,93
=>0,114 em. (rango 2,73 — 3,22 cm.) de
largo y 1,04 =0,051 cm. (rango 0,98 —
1,13 cm.) de ancho. Estas medidas son me-
nores que las obtenidas por Cerda (1972).

La cabeza es hipognata con una depre-
sión longitudinal entre los ojos y la base
de las antenas. En la base, la antena es
morada cambiando a negro hacia el ápice.
Las antenas de la hembra son de un largo
aproximado a la mitad del cuerpo y las
del macho son aproximadamente de un lar-
go igual a los 3/4 del cuerpo. Los már-
genes laterales del protórax y escudo son
verde metálico. Los élitros son cribados,
rojo oscuro en general con el margen lá-
tero-distal morado. El fondo de las cribas
es verde metálico dando a los élitros colo-
raciones verde cuando la luz incide con
ciertos ángulos. Toda la superficie ven-
tral es verde metálico brillante. El vien-
tre del tórax del macho es velloso; en cam-
bio la hembra tiene muy poco vello. El
margen caudal del último esternito del
macho termina en cuatro proyecciones es-
pinosas, siendo las dos centrales las más
notables. Las patas tienen el fémur verde
con excepción de la articulación que es
morada; las tibias y tarsos son morados
metálicos (Fig. 3).

Huevo.—El huevo es blanco amarillen-
to, semioval mirado de costado y redondo
de frente, y posee un pedicelo originado
en el extremo más angosto (Fig. 4). El
corion del huevo es duro y su superficie
lisa. Mide como promedio 4,8 + 0,12 mm.
(rango 4,7 — 5,0 mm.) de largo y 2,9 =
0,18 mm. (rango 2,7—.3,2 mm.) de an-
cho. El pedicelo mide 1,6=0,14 mm.
(rango 1,5—1,9 mm.) de largo y aprox.
0,4 mm. en la base.

Larva.—La larva de Ch. childreni fue
descrita por Duffy (1960). Podemos re-

(%) Las medidas están expresadas en promedio
más o menos una desviación estandard.

126 Rev. Chil. Ent. 8, 1974 |

Figs. 3-6.—Estados de vida del coleóptero di
la luma. 3.— Adultos, macho (arriba) y

hembra en cópula; 4.—Huevo poco camu
flado; 5.—Larva grande (vista lateral) ell
su galería; y 6.—Pupa (vista ventral) ell
cámara pupal.

Cameron: Contribución a la biología del coleóptero de la luma 127

Figs. 7-8.—Protórax de la larva del coleóptero
de la luma; 7.—vista dorsal; 8.—vista ventral.

sumir que son blancas y robustas con los
lados paralelos (Fig. 5). La cabeza está
fuertemente esclerotizada y negra alrede-
dor de las piezas bucales. Las mandíbulas
son negras y puntiagudas. El protórax es
casi dos veces más ancho que largo y po-
see manchas cafés características (Figs.
7 y 8). Los tres pares de patas torácicas
son cortas y terminan en una uña puntia-
guda. El abdomen tiene ampollas en los
primeros siete segmentos, cada uno con
dos depresiones transversales. Las larvas
recién salidas miden aproximadamente
5,6 mm. de largo y tienen un ancho máxi-
mo de tórax de 2,2 mm. Las larvas gran-
des miden aproximadamente 50 mm. de
largo con un ancho máximo en el tó-
rax de 11 mm. El dibujo en el protórax de
las larvas pequeñas es semejantes al de las
larvas grandes.

- Pupa.—La pupa es blanca, tiene la for-
“ma general del adulto y se encuentra en-
vuelta en una membrana transparente.
Las patas están encogidas, pegadas al
cuerpo con los tarsos opuestos juntos so-
bre el vientre. De un origen dorsal los éli-
tros pasan ventralmente bajo los primeros
dos pares de patas y encima del tercer par
casi se juntan sobre el vientre. Las ante-
nas se deslizan lateralmente rodeando los
primeros dos pares de patas (Fig. 6). A
medida que el adulto se desarrolla dentro
de la piel de la pupa, se oscurecen algunas
estructuras como los ojos, las mandíbulas

y las uñas. La superficie del cuerpo de la
pupa es lisa y glabra con excepción de al-
gunas evaginaciones pequeñas en los ter-
gos abdominales. La pupa madura es un
poco brillante. El largo desde la cabeza
hasta el ápice del abdomen es aproxima-
damente 43 mm. y el ancho al nivel del tó-
rax es de 14 mm. El tamaño varía consi-
derablemente debido en parte a que las
hembras son más grandes que los machos.

Cielo vital y hábitos.

Adulto.—Los adultos al salir de la exu-
via de la pupa poseen las regiones látero-
dorsales del abdomen blancas y poco es-
clerotizadas. Permanecen en la cámara
pupal por un período de maduración de
aproximadamente un mes. Para salir de
la galería, el adulto desplaza hacia atrás
los pedazos de viruta que forman los ta-
pones que impiden la salida.

En las temporadas de 1971-72 y 1972-73
se capturaron en total 28 adultos, 19 hem-
bras y nueve machos, dando una propor-
ción de 2,11 hembras por cada macho. Los
primeros adultos salieron en noviembre y
los últimos a fines de marzo. La mayoría
salió durante los meses de enero y febre-
ro. Se calculó el número de adultos captu-
rados por día para cada período entre re-
visiones y se presentan éstos entre sus res-
pectivas fechas en Fig. 9.

En el fundo Quechuco tres veces se cap-
turaron varios machos entre las 11 y 13
horas en las cercanías de las hembras en-
cerradas en trampitas. El vuelo del macho
es rápido y ruidoso; una vez en el área se
acerca a la hembra volando en círculos
cada vez más cerrados. El hecho que se
acerquen varios machos a una hembra vir-
gen y luego de la cópula termine el inte-
rés de éstos por la hembra, indica que las
hembras usan una feromona para atraer
a los machos.

128 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

ADULTOS /DIA

No

Fig. 9.—Número de adultos del coleóptero de la luma capturados por día en tram-
pitas durante las temporadas de 1971-72 y 1972-73 en los fundos Quechuco y

Los Pinos.

Luego de ser colocados en las jaulas en
el laboratorio, los adultos emparejados co-
pularon (Fig. 3). Poco tiempo después las
hembras comenzaron la postura de hue-
vos. Los adultos estuvieron activos duran-
te la mayor parte del día cesando sus acti-
vidades al atardecer. En la noche se man-
tuvieron inmóviles. Los machos frecuen-
temente volaron en las jaulas chocando
con las paredes. Nunca se observó a una
hembra intentar el vuelo. Al salir de la
galería la hembra está posiblemente im-
pedida de volar por el peso de los huevos.
Los adultos que se mantuvieron en las
jaulas no comieron, pues en ningún mo-
mento se observó hacerlo. Es posible que
la planta huésped del adulto no fuera
puesta en las jaulas, pero el hecho de que
las hembras realizaron la ovoposición in-
dica que no es necesario alimentarse antes
de la postura. Los adultos capturados vi-
vieron entre dos y nueve días después de
su colecta, pero no se sabe el tiempo que
permanecieron en las trampas antes de su
traslado al laboratorio.

Las hembras colocaron sus huevos soli-
tarios en las fisuras de la corteza de
troncos de coigúe. En las jaulas coloca-
ron sus huevos en una variedad de luga-
res, pero mostraron una marcada prefe-
rencia por la corteza de los trozos de
coigúe.

El ovopositor está equipado con un pe-

queño rastrillo con dos dientes largos cen.
trales y dos laterales más cortos. Bajo el
rastrillo tienen una cavidad rodeada por

tronco raspando la superficie con su ras-
trillo y acumulando pedacitos del sustrato!
en la cavidad de su ovopositor. Al pasar:

Fig. 10.—Ovopositor del coleóptero de la luma,|
mostrando la estructura como rastrillo para|
raspar.

¡por la cavidad, el huevo se recubre en la
superficie superior con este material acu-
mulado y se pega firmemente al sustrato,
¡puedando perfectamente bien camuflado
ron pedazos de corteza, musgos y otros
¡materiales.

Las cuatro hembras criadas en labora-
¡torios ovopositaron 23, 31, 1 y 21 huevos,
respectivamente. Las hembras en terreno
¡probablemente ovopositaron más de 30
nuevos.

Al ¡parecer la hembra ovoposita con pre-
Ferencia en coigúe. En varios rodales mix-
¡os de coigiijes y robles en la provincia de
Valdivia, se encontraron numerosas gale-
rías de Ch. childreni todas en coigúe. Sin
mbargo en la provincia de Malleco cerca
le Purén se encontró una larva activa del
coleóptero de la luma en un tronco vivo
le roble. Esta observación coincide con las
“de Peña (1974).

| Las hembras ovopositaron principal-
Ml en la base de los árboles. En los coi-
|

|

DE GALERIAS

NUMERO

Base ALTURA

fundo Quechuco.

Cameron: Contribución a la biología del coleóptero de la luma 129

gúes inspeccionados se encontraron un to-
tal de 53 galerías de Ch. childreni. La
gran mayoría estaba entre el nivel del sue-
lo y tres metros de altura, encontrándose
también galerías distribuidas en el fuste
hasta un máximo de altura de 13,84 m.
(Fig. 11).

En noviembre se encontraron cinco lar-
vas pequeñas recién salidas del huevo y
comenzando a alimentarse. En cada caso
la corteza estaba sana siendo la única he-
rida la entrada de la larva. Esto comprue-
ba que las larvas no penetran por heridas
del árbol como fue indicado por Kuschel
(1955) sino que la hembra ovoposita so-
bre corteza sana.

Huevos.—Se controlaron 58 huevos ovo-
positados entre el 5 y 13 de febrero. Se
abrieron tres huevos el 10 de mayo de
1972 encontrándose sólo uno con embrión
vivo dentro; se abrieron seis más el Y de
junio de 1972 encontrándose tres embrio-
nes vivos a punto de eclosionar y tres

GALERIAS EN LOS ARBOLES (m) Copa

Fig. 11.—Altura de las galerías del coleóptero de la luma en cuatro coigijes en el

130

E
Rev. Chil. Ent. 8, 1974 Í

muertos. De los 52 huevos mantenidos en
el laboratorio, solamente una larva salió
a fines de julio; los otros murieron. Tres
larvas de las mantenidas en terreno salie-
ron a mediados de julio. De esto se con-
cluye que el período de incubación del hue-
vo de Ch. childreni es de aproximadamen-
te cinco meses. La observación en noviem-
bre de cinco larvas pequeñas (promedio 12
mm. de largo por 3 mm. de ancho de tó-
rax) que hace poco habían salido del hue-
vo, también indica que el período de incu-
bación es largo.

Larva.—Al eclosionar, la larva abre un
hoyo en el lado del huevo pegado al árbol
y así entra directamente en la corteza. La
larva pasa por la corteza y empieza su ga-
lería en la madera y no se detiene en la
región del cambium. La galería hecha por
la larva pequeña permite la exudación de
savia causando una mancha mojada visi-
ble en la corteza. Bajo la abertura de la
galería se acumulan fibras pequeñas de
viruta expulsadas por la larva y a veces se
encuentran adultos de lucánidos y hormi-
gas asociadas con la savia fermentada.

Las galerías de las larvas más grandes
no están acompañadas por manchas de sa-
via, pero presentan acumulaciones de vi-
ruta blanca amarillenta en el suelo o so-
ble en la corteza. Bajo la abertura de la
expulsadas por las larvas periódicamente.
Esta viruta es característica de las gale-
rías del coleóptero de la luma y varía en
largo según el tamaño de la larva, alcan-
zando un largo de 5 a 6 em.

Las galerías son ovales en el corte
transversal y tienen la forma de una “J”.
La larva penetra en ángulo obliquo hacia
arriba por unos 10 a 15 em. antes de diri-
girse directamente hacia la copa paralelo
a la corteza (Fig. 12). Las 31 galerías vie-
jas ya desocupadas y las con pupas encon-
tradas en coigiies inspeccionados tenían
un promedio de 36,0 += 5,94 cm. (rango
28— 47 cm.) de largo, un promedio de
1,9 = 0,26 cm. (rango 1,5—.2,5 em.) de
ancho máximo en el corte transversal y
un promedio de 1,8 = 0,20 (rango 1,0 —
1,8 cm.) en el ancho mínimo. Bajo la cor-
teza alrededor de la abertura exterior, la
larva ensancha la galería. De este ensan-
chamiento de la galería bajo la corteza, la
larva a veces abre otras salidas hacia el
exterior. El cambium alrededor de las he-
ridas causadas por las larvas a veces pro-
duce tejidos de cicatrización formando
abultamientos notables en los troncos de
coigile.

Al terminar su desarrollo la larva ma-

Fig. 12.—Galería de la larva del coleóptero de la!
luma mostrando ensanchamiento alrededor de:
la apertura y ubicación de la cámara pupal
(flecha). f

A
dura forma un tapón apretado de viruta
larga en la apertura de la galería y se en-!
cierra con otro tapón de viruta en el ápice
de la galería (Fig. 12). Allí la larva for:
ma su cámara pupal, de forma oval fo:
rrándola con astillas finas de madera. Lz

cámara pupal tiene aproximadmente 56

mm. de largo por 18 mm. de ancho máxi.

mo en el corte transversal y 14 mm. de

ancho mínimo.

Pupa.—En el fundo Quechuco el 26 de
octubre de 1972 se encontraron cinco pu:
pas en cámaras pupales. Las pupas esta:
ban orientadas con la cabeza hacia abajo
dirección de salida de la galería, con le
exuvia de la última fase larval envolvien:
do los últimos segmentos abdominales
(Fig. 6). No se determinó la duración de
estado pupal, pero en adición a nuestras
observaciones de pupas en octubre, Kus
chel (1955) observó pupas en coigúes cer:
ca de Llanquihue en septiembre. |

Duración del ciclo vital.—En ocho gale!
rías inspeccionadas se determinó que dos!

l
[
|
'

LARVAS
HUEVOS
ADULTOS
PUPAS

| LARVAS
HUEVOS
| ADULTOS
PUPAS

LARYAS

larvas habían permanecido en sus gale-
rías por cuatro años y cinco por cinco
años. En una galería se encontró una lar-
va grande que ya había permanecido cin-
co años en ésta y probablemente se hubie-
a transformado en adulto en el año pró-
ximo, dando una permanencia total de
¡sels años en la galería. Suponiendo que
los huevos que originaron esta larva fue-
ron puestos durante el verano antes de su
entrada invernal y que las larvas termi-
naron su actividad durante el invierno
'antes de la salida veraniega de los adul-
tos, se estima que el ciclo vital duró entre
'cinco y siete años con un promedio de seis
años bajo las condiciones presentes en el
'árbol inspeccionado. El resumen del ciclo
vital está presentado en Fig. 13.

Enemigos Naturales.

' En noviembre en un coigiie de aproxi-
¡madamente 20 em. de diámetro (altura
de pecho) se observaron dos hoyos gran-
des hechos por un “pájaro carpintero” a
nivel de la cámara pupal de galerías de
aa childreni. Se puso una trampita sobre
la salida de una de éstas pero el adulto no
¡salió indicando esto que el pájaro car-

|

Cameron: Contribución a la biología del coleóptero de la luma

PERIODO DE UM NERACION
zx ¡A GENERACIO: e]

MESES [S 0 N DE FO MA MJ JJ 4

Fig. 13.—Ciclo vital del coleóptero de la luma en la Provincia de Valdivia.

ESTADO LARVAL DURA APROX. S AÑOS

SONOEFMA MJ J A

pintero había sacado la pupa. Otros ho-
yos de pájaros carpinteros no fueron ob-
servados en coigije. Es probable que la
predación de pájaros sobre el estado pu-
pal es mínima porque las cámaras son
profundas y fuera del alcance del pico de
éstos.

En una trampita colocada en el fundo
Los Pinos se encontraron larvas de un hi-
menóptero parásito (probablemente de la
familia Ichneumonidae) dentro de varios
huevos del coleóptero de la luma. El estu-
dio de este parásito es materia de inves-
tigaciones futuras.

Agradecimientos

Quisiéramos agradecer a las siguientes
personas por asistir en varias etapas de
este estudio: María Antonieta de Came-
ron, por su ayuda y paciencia durante la
redacción de este trabajo; Hernán Peredo,
por la revisión del manuscrito; Marcelo
Donoso, por su ayuda en el análisis de los
datos; Ludvig Kruuse, por su diestra ayu-
da en algunos de los dibujos y, particular-
mente, a Claus Prehn por su ayuda en la
toma de datos obtenidos en su fundo.

132 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

CUADRO Ni

DURACION DEL CICLO VITAL DEL COLEOPTERO DE LA LUMA BASADO EN EL
NUMERO DE ANILLOS ANUALES DESDE LA ENTRADA HASTA EL ULTIMO
AÑO DE ACTIVIDAD LARVAL EN UN COIGUE DEL FUNDO QUECHUCO

INSPECCIONADO EL 26 DE OCTUBRE DE 1972 “NS

N9 de la No de anillos Año de postura Año de salida

galería anuales del huevo del adulto Ciclo vital

(verano) (verano) años q

JJ A ES AAA A AAN
1 5 1961 1967 6
2 4 1963 1968 5
3 5 1967 1973a) 6
4 4 1967 1972 5
5 5 1967 1973a) 6
6 5 1967 1973a) 6
vs 5 1967 19734) 6
8 5 1967 1974b) E

a) Estas galerías tenían pupas, los adultos habrían salido durante el verano de 1973.
b) Esta galería tenía una larva grande, el adulto probablemente habría salido en el

verano de 1974.

LITERATURA CITADA

BLANCHARD, E., 1851. In Claudio Gay. Histo-
ria Física y Política de Chile. Zoología 5.
Maulde y Renou, París. 563 p.

BOSQ, J. M., 1953. Longicornios del Parque Na-
cional Lanín, zona de San Martín de los An-
des y cercanías. Anal. Mus. Nahuel Huapi 3:
69-88.

BRUCH, C., 1912, Catálogo sistemático de los co-
leópteros de la República Argentina. Pars
VIII Familia Cerambycidae (Prionini, Ce-
rambycini, Lamiini). Rev. Mus. La Plata Ser.
2(5). 18: 179-226.

CERDA, M., 1972. Revisión de la subfamilia Oxy-
peltinae (Coleoptera, Cerambycidae), Mus.
Nac. Hist. Natur. Pub. Ocasional 13. 10 p.

DUFFY, E. A. G., 1960. A monograph of the im-
mature stages of neotropical timber beetles

(Cerambycidae). British Museum (Natural
History), London. 327 p.
GERMAIN, P., 1900. Agrupación de los oxipelti-
tos, Anal, Univ. Chile 107: 86-104.
GOTSCHLICH, B., 1913. Llanquihue y Valdivia.
Bol. Mus. Nac. 6(1): 205.
HAVRYLENKO, D. y J. J. WINTERHALTER),
1949. Insectos del Parque Nacional Nahuel:
Huapi. Ministerio de Obras Públicas de la:
Nación, Administración General de Parques:
Nacionales y Turismo, Buenos Aires. 53 p.
KUSCHEL, G., 1955. Una nueva especie de Che-
loderus Castelnau (Coleoptera Cerambyci-
dae). Rev. Chilena Entomología 4: 251-254.
PEÑA, L. E., 1974. Algunas observaciones sobre:
especies poco conocidas de Cerambycidae:
(Coleoptera), II. Bol. Soc. Biol. de Concep-
ción (en prensa).

El género Aegorhinus Erichson, está re-
¡presentado en el extremo Sur de Améri-
ta por 15 especies y 15 subespecies (Kus-
rhel 1951-1952; Cekalovic 1970); la ma-
yor parte de ellas concentradas entre los
86 S. y los 42” S.; con cerca de un 30%
¡del total íntimamente ligadas a Fagaceae.
Recibí durante el año pasado, como obse-
iquio de su colector, 6 ejemplares de
¡Aegorhinus, colectados en la Isla de Chi-
¡loé. A nuestro parecer se trata de una nue-
va especie para la entomofauna chilena,
la que pasamos a describir a continuación.

Aegorhinus kuscheli nov. sp.

Holotipo macho: Largo 10,8 mm., an-
¡cho 3,7 mm.

Lados subparalelos, de coloración que
va variando desde un café rojizo brillan-
te hasta un negro mate.

| Cabeza: Con grandes puntos centrados
¡cada uno por una escama lanceolada y ne-
igra; frente hundida en relación al rostro,
lambas partes separadas por un hoyuelo;
¡arcos superciliares medianamente eleva-

¡del ojo, los dos primeros artejos funicula-
res más largos que todos los demás, los si-
guientes más largos que anchos, el 7% an-
tenito separado de la maza, ésta con los
tres primeros segmentos más anchos que
¡largos y cubiertos por una pubescencia
dorada decumbente, con setas erguidas
distantes unas de otras; último segmento
¡coniforme. Rostro más largo que ancho.
Protórax: Negro mate, más largo que
¡ancho, paralelo, su ancho máximo se en-
0 Sociedad Chilena de Entomología.

|

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 133-134

UNA NUEVA ESPECIE DE ATERPINAE,
(Coleoptera. Curculionidae)

MARIO ELGUETA D. (*)

ABSTRACT

The author describes a new species of Curculionidae, Aegorhinus kuscheli n. sp. for the
Chiloé Island, in the Valdivia forest of Chile

cuentra en su tercio anterior; tubérculos
pronotales apenas esbozados y desprovis-
tos de pelos; puntuación gruesa e irregu-
lar dando origen a rugosidades bajas, la
mayor ubicada al centro del pronoto en el
tercio anterior; los lados y parte inferior
cubiertos de escamas subcirculares de co-
lor blanco amarillento, más densas en los
flancos.

Escutelo en el mismo nivel de los éli-
tros, libre y globuloso.

Elitros: Subparalelos, castaño rojizo
poco brillantes. Estrías con puntos grue-
sos y profundos, uniéndose con los de las
estrías vecinas a través de las interestrías
dando lugar a la formación de notables
arrugas transversales, irregularmente dis-
tribuidas; los «callos preapicales altos,
gruesos y rojizos sobrepasan los contornos
elitrales, su base asentada sobre la 3*, 42,
5% y 6? interestrías; hay agrupaciones de
escamas blanco-amarillentas en el borde
de los élitros, frente al 19, 2% y 32 ventri-
tos, en el área subapical hacia los lados
del declive elitral, y otras menos densas
por delante de los callos preapicales for-
mando una tenue franja, que no alcanza a
llegar a la sutura elitral; ápice elitral re-
dondeado.

Pro, meso y metasternón de superficie
rugosa debido a la puntuación irregular-
mente distribuida.

Meso y metaepisternón, 1? y 2? ventri-
tos, línea media del abdomen en el 22, 32
y 4% ventritos cubiertos con escamación
poco densa y de un blanco amarillento.

Patas: Fémures castaño rojizos en su
base y negros en el ápice, tibias inermes;
19 y 2? tarsitos más anchos que largos cu-
biertos en su parte superior de setas lar-
gas y rígidas. Uñas curvadas. Escamación
poco densa distribuida en la base del fé-
mur, en el ápice de éste para formar un
anillo poco denso, y escamas irregular-
mente distribuidas en la tibia.

134 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Il MM

Fig. 1.—Aegorhinus kuscheli nov. sp. Estructura
genital del macho.

Aedeagus: Como en la figura 1.

Alotipo hembra: Largo 10,2 mm.; ancho
3 mm.

Coloración general del cuerpo como en
el macho. Elitros más ensanchados que en
el macho, desde la base hacia la región
ocupada por los callos preapicales; 1% y 29
ventritos notablemente abultados.

Material examinado: Cinco machos y 1
hembra de Dalcahue (provincia de Chi-
loé), del 20 de febrero al 20 de marzo de
1971, R. Sierpe leg.

Distribución de los tipos: Holo y Aloti-
po depositados en el Museo Nacional de
Historia Natural de Santiago, Chile; 2
Paratipos en la Facultad de Agronomía
de la Univ. de Chile, Santiago; 1 Paratipo
en la colección del Dr. Guillermo Kuschel
G. en Auckland, Nueva Zelandia y 1 Para-
tipo en mi colección.

Es ésta una especie de fácil reconoci-
miento por sus características tan especia-
les que la separan de las demás. Fácilmen-
te distinguible por sus fémures anillados,
tubérculos pronotales casi nulos (que la
acercan a A. ochreolus Kusch. y A. nodie-

pennis (Hope), élitros paralelos, 79 ante |
nito funicular separado de la maza y la:
tenue franja por delante de los callos pre:
apicales. Ñ

Comentarios: A nuestro parecer es-
ta especie se encuentra relacionada ínti-
mamente con A. servilles (Sol.) y A,
opaculus (Desbr.) ; presentando las si-
guientes características en común:

Con A. servillez (Sol) ; ambos con el 79
antenito funicular separado de la maza,
escutelo libre y globuloso, los hombros re-
dondos y «<allosos; diferenciándose fácil
mente de esta especie por los arcos super-
ciliares normales, tubérculos pronotales:
casi nulos y la presencia de arrugas trans.
versales en los élitros.

Con A. opaculus (Desbr.); ambos pre-
sentan arrugas transversales en los élitros:
y la parte dorsal del edeago esclerosada;
fácilmente distinguible de esta especie por:
los tubérculos pronotales casi nulos, escu-
telo libre y globuloso, escamación y pre-
sencia de anillo femoral.

Estas 3 especies son de élitros paralel
los (más ensanchados en las hembras),
convexidad de los élitros casi nula (más
pronunciada en las hembras) y callos:
preapicales gruesos y elevados.

Tengo el agrado de dedicar esta especie
al Dr. Guillermo Kuschel G. quien tanto:
ha hecho en el estudio y conocimiento de
la entomofauna chilena, además de darme
aliento y gran ayuda en el estudio «de los:
gorgojos chilenos. Vayan mis agradeci-
mientos también a don Luis Peña G.
quien ha facilitado en gran manera mi
labor.

BIBLIOGRAFIA

CEKALOVIC K. T., 1970.—“Nueva especie para;
el género Aegorhinus Erichson”. Bol. Soc. Biol. de:
Concepción 42: 55-57.

KUSCHEL G., G., 1951.—“La subfamilia Aterpi-
nae en América” (Coleoptera-Curculionidae).

Rev. Chilena Ent. 1: 205-244.

KUSCHEL G., G. 1952.—“Los curculionidae de'
la Cordillera chileno-argentina” (1) Rev. Chilena:
Ent. 2: 229-279.

Introducción

Durante febrero de 1974, en La Plati-
na, INIA, Santiago de Chile, se inició una
experiencia corta de comportamiento, su-
'erida por la presencia en el colmenar ex-
perimental de una familia de abejas con
altos índices alares precubitales (relati-
VOS; media corriente es de: 3,2—-3,5) y
que además manifestó en numerosas opor-
tunidades un comportamiento agresivo pe-
ligroso, que llevó a un ayudante a tener
que dejar el trabajo de campo.

Las medias de los índices de agresivi-
dad y precubitales de esa familia, antes
del comienzo de la experiencia fueron de:
4 y 3,5 y de 4,1 respectivamente. Estas
dos características suelen ir unidas en
MAE (mestizos afro-europeos) en Brasil
y Argentina donde ya se encuentran co-
múnmente. Esta comprobación la hizo
personalmente el autor y se comunicó a la
Comisión Nacional Apícola hace dos años;

Dos controles :

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 135-137

ESTUDIO PRELIMINAR DE AGRESIVIDAD EN COLMENAS DE
APIS MELLIFERA (L)

LUIS SUSAETA M. (*)

ABSTRACT

Last summer, in a transfer of larval stages, of social bees, Apis mellifera L. var.
ligustica and carnica, from an aggressive to several non aggressive families, it was
found an increase of this behaviour in the last ones; as measured after one month of
the introduction of the brood into the non aggressive hives.

The brood deprived hive a 4,1 pre-cubital wing index, (20 bees measured), and
a negative correlation between the two sections of the said veins.

también las muestras enviadas al especia-
lista del Museo de La Plata Dr. Luis de
Santis, Argentina, tenían estos caracteres.

El problema presentado es complejo y
sin antecedentes escritos en nuestro me-
dio, y tiene un carácter preliminar por
cuanto se espera proseguir con experien-
cias en este campo, que vayan aclarando
los mecanismos del comportamiento agre-
sivo y de reserva territorial (actitudes di-
suasivas por parte de las abejas que cui-
ds) la piquera en las colmenas moder-
nas).

Metodología

A tres colmenas standard modernas con
cuatro panales de crías operculados en su
casi totalidad, y muy bien ubicadas para
impedir intercambios de abejas o comu-
nicación entre ellas, se les introdujo can-
tidades de crías operculadas conocidas se-
gún el siguiente esquema:

ler. Tratamiento introducción 4 panales; 5/10 total
2do. Tratamiento introducción 3 panales; 4,3/10 total
3er. Tratamiento introducción 1 panal; 2/10 total

| C—1 Manso sin introducción de crías.
| C—2 La familia dadora de crías; muy agresiva.

Nota: El índice de agresividad se ha
estandardizado para el país e incluye dos
variables medibles :

a) Momento en que atacan las abejas
al acercarse, destapar la colmena o alejar-
se de ella (distancia involucrada en el 1er.
y 3er. caso), y

(*) Ing. Agrónomo, Faz. Ing. Forestal — Univ.
| de Chile.

b) Número de abejas que atacan o que
manifiestan el comportamiento de ataque
o el disuasivo, que a veces lo acompaña.

Los índices uno y dos incluyen los casos
en que pocas abejas atacan o si lo hacen
es a corta distancia de la colmena.

Los índices 3 y 4 envuelven los casos en
que la agresividad es bien manifiesta e in-

136 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

cluye (4) casos de ataque sin provocación
a distancia.

El índice 5 incluye la máxima agresivi-
dad y no permite el trabajo en la colme-
na; además, pone en peligro personas y
animales aun lejos del colmenar (para
más detalles pedir el standard al INDAP,
Santiago, Chile).

La introducción de las crías se realizó
en un día de sol y poco viento, en lugar
aislado y con protección especial de las
picadas. Se realizó sin que acompañasen
nodrizas a las larvas de los panales intro-
ducidos, y saltándose una colmena de por
medio (1 de 2) para evitar abejas en vue-
lo que pudieran transmitir información
por danzas u otros medios (6).

Sólo después de un mes (ver gráfico),
el 18 de abril, se comenzó las mediciones
de campo en las colmenas receptoras (lí-
neas con puntos) y en los controles, con
el objeto de que se produjese un período
de adaptación compensatoria por los vo-
lúmenes de crías introducidos y que pu-
dieran dar origen a “stress” y agresividad
extra, difícil de evaluar; la familia se com-
porta. en este caso como unidad muy plás-

Ea
ZN
0/ ñ

- Agresividad provocada (1=5).=
N

AL 18 Y
(ur)

— Toda cria —

9, lara rm: pr rr as a RAR

E CONTROLES"
—0=0=0 A RA
2 => 200 e EE TRATAMIENTOS
SS
MA
PS
>=
SE cd OS
0 ay Ñ
El YN
lo da DN
- ES EN
AÑ ESE SN
pd Ss
- ÓN

(EE) (Pm) (2-Pn)

tica respecto de su actividad interna a
Za Ye

En lo que se refiere a lo externo; colee-
ta, defensa, etc. hay también mas
muestras de plasticidad (4, 5, 6). P

fue la actividad “disuasiva” de las abejas
durante la visita al colmenar, este com- |
portamiento es casi imposible de separar'!
(diferenciar de) agresividad, que enten
demos como: actividad de ataque, en los:
casos en que pudieran presentarse simul-.
táneamente.

Además participaron en la experienci
dos colmenas control, de comparación;.
una de ellas a la que se extrajo toda la:
cría en los estadíos más desarrollados:
(agresiva ind. inicial 3,5) y otra repre-.
sentada por una familia mansa a la que no:
se agregó O quitó las crías (ind. agresivi--
dad 0 en varias mediciones previas al!
estudio).

Resultados y comentario

Dos aspectos limitarían mayormente

S2===>= ' |

= Fech AS

Gráfico explicativo de la reacción de las abejas (Apis mellifera L.). en cinco colmenas al trans
paso de pupas. (Cuatro fechas de medición de índices de agresividad según stdrd.—país.

Susaeta: Estudio preliminar de agresividad en colmenas 137

una apreciación y análisis más exactos
de lo que muestra el gráfico:

a) No se sabe en qué grado son colecti-
vas las respuestas de agresividad cuando
se provocan en la colmena, y

' pb) Con la entrada del invierno las res-
puestas a un determinado inductor de
comportamiento, disminuyen necesaria-
¡mente en ambos grupos de colmenas casi
igualmente pobladas (al principio la col-
¡mena más poblada fue el control agresivo;
¡pero al nivel de fechas de la primera me-
dición esto se había compensado por la
extracción de las crías).

A pesar de ser las abejas de ese control
las de más edad en promedio, su agresi-
vidad fue disminuyendo, quizás por pér-
dida de sentido de “territoriedad” que po-
dría ser en parte atribuible a las crías
(muchas veces las colmenas sin crías en-
jambran ante las manipulaciones en lu-
gar de defenderse y los enjambres emiti-
dos son relativamente mansos). Este mis-
mo criterio aplicado inversamente a las
receptoras podría aducirse en pro de su
agresividad mayor manifestada en tres
fechas (antes de caer mucho las tempera-
turas), pero para estas fechas toda la
cría introducida estaba ya en la fase pri-
mera de colecta (abeja recolectora más
joven) que suele ser, por el contrario,
¡muy mansa.

Otro aspecto interesante es que los tra-
ttamientos con cuatro y tres panales intro-
ducidos llegaron a una mediana agresivi-
dad (aunque el de tres panales comenzó en
cero) y el de un panal no manifestó agre-
sividad mayor apreciable en todo el pe-
ríodo.

El ascenso del control manso con fecha
10 de junio parece indicar que en esa fe-
cha pudo haber un factor ajeno a la cría
que actuó sobre el comportamiento defen-
sivo o agresivo y nos hacer ver la necesi-
dad de actuar con mayor número de col-
menas en el estudio, a pesar de que el nú-
mero total de abejas que estén incluidas
en cada medición sea grande. Además se-
ría posible destacar más el efecto de ““col-

menas” en este comportamiento y dismi-
nuir los efectos ambientales por medio de
un mayor número de mediciones en la
temporada.

Se descarta una transmisión impor-
tante de información de comportamiento
agresivo entre la colmena dadora de crías
y las receptoras; pues, el tratamiento con
cuatro panales, más cercano a la dadora
(más o menos 30 metros) no ascendió en
agresividad tanto como el de tres ubicado
a más o menos 90 metros de ella, el que
experimentó un fuerte aumento de agresi-
vidad el 19 de mayo, a pesar de ser una
colmena usualmente muy mansa.

¿Podrá ser la excesiva cantidad de abe-
ja joven en el tratamiento con cuatro pa-
nales, el factor decisivo en la mansedum-
bre de esa colmena mantenida hasta me-
diados de mayo, por la posibilidad de que
hubiese allí antes mucha cría en prime-
ros estados?

Se espera la llegada de la primavera
para ver si con el aumento de la superficie
de cría operculada en control-2, agresivo,
regresa este carácter, y si por su parte las
familias recibidoras, con la desaparición
de las abejas de mayor edad, dejan de ma-
nifestar este carácter en algunas fechas.

BIBLIOGRAFIA CITADA

1. FREE, J., 1961.—Activity of faringeal glands
in honey bees. Proc. Roy. Ent. Soc. (36) 5-8.

2. HIMMER, A., 1932.—Temperature relations of
social Hymenoptera. Rev. Biol. (7) 224-53.

3. JANISH, E., 1928.—Effect of temperature on
rate of development of insects. Z. wiss. Zool. (132)
176-86.

4. LINDAUER, M., 1965.—Le comportement des
abeilles (Rapport de synthese 1 F), XX Congr.
Inter. Jub., Apimondia; Bucarest, Rumania. (20)
79-81.

5. VOGEL, B., 1930.—Utilization of sugars by
honey bees. Vergl. Phis (14) 273-347; cita de
Wigglesworth (1965): Ins. Phis.

6. BUTLER, C., 1954.—The world of the honey
bees. Edic. N|N. (En sede sur; Univ. Chile).

de el ed

,

sl

idol PA ata a
Mir alba deg solelanidia cotos
Dossier 25 PROA

sE PS O E

nd dire ls 20
srobnb al aa a
Has dias or aa PE
MENTA ed
MEN dada EA
Peg al aos DR
Dd sd Amparo Boronat
e a ARI odos
Dt Rabirays riegos Al 1047 paa
40 bytes DY A Pe da vor sl,
ri aia 3308 POS Do eo ar.
Aa alos havia A
pp a Ad ROA AR MA do
de al are nAd Aston: in al + er pee se
IPR RE y ri snidiai mol
dc o sto sl Pao sta ad Laa
MH el lee bo Seat 18 AE E AE
ars ion va 2d ocn do
ES atrio De LN ent o latas Lia;
AI AY dl orina
Adal an is hada SoTa0 del mio de jerdl E LA loo Y de
MA ESA TE DARE NOA. URIRAA PR ups ON e

ca Ea ey cido sodas

BE ss ATT ATL AIMAIEIA
Ad UNE: Yo més

bdo ari e NA IE be RAN) AE 2 o ó Y E
Ad DM 1 ont ad ina «Drirvyrga aaibors HE
y A id 19 dENaNoS pelis] ae

SN rado fala E RN
14. ro ns e TEA der o OBAFSUA OEI
04 A BEN aca
ES sol fos oran le iS
sora hebras EOCIEAS a A IA GIVILA É 99 MALA 100 ams H
AY IE Y AS ÓN PS: Bl ca sup 15% > Y
AE JA A AA dado AIN A

EAS E el MO Aci a
AGORA TADA
ur de mp a
(Are : Eubinibal sl
DEE Y AMAT OSE DRA A TEE
is AY IE dla AA 1 od

Plumarius coquimbo nov. sp.

Hembra: Longitud aproximada: 3,6

Tegumento castaño, brillante, en gene-
¡ral liso y casi completamente glabro. Pa-
¡tas ambarinas y transparentes.
'— Mandíbulas color caoba oscuro, en pat-
¡te translúcidas, más oscurecidas en su
¡parte externa y superior.
| Pilosidad escasa, de color castaño páli-
ido, rala, larga, concentrada en la parte
¡inferior de la cara, genas, bordes latera-
¡les del pronoto, mesonoto y propódeo, más
¡rala en las patas, alcanzando su mayor
¡longitud en el propódeo y en el fémur y
¡tibias protorácicas; algo más abundante y
¡mucho más corta en la faz inferior del
| cuerpo.
Puntuación muy escasa y dispersa en la
¡cara inferior del abdomen; finísima y
¡apretada en el borde anterior del pronoto
(sólo visible con gran aumento).
¡Cabeza más larga que ancha (17:14);
ojos pequeños, una y media vez más largos
¡que anchos (3:2), glabros; mesosoma más
de dos veces el ancho de la cabeza y una
y media vez más ancho que el metasoma
(55 MIE

Holotipo hembra: Coquimbo (provincia
de Coquimbo), 13. XII. 1971, L. Alvarez
Coll., depositado en mi colección.

Localidad-tipo: Coquimbo (provincia
de Coquimbo).
Macho: desconocido.

Observaciones: Este es el primer regis-
“tro de una hembra de Plumariidae para
nuestro país. Esta familia de avispas abe-

]
:

(*) Biólogo de la Empresa Nacional de Petróleo
(ENAP), Casilla 247, Punta Arenas, Chile.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 139

PLUMARIUS COQUIMBO N. SP. Y PRIMER REGISTRO DE LA
HEMBRA DE PLUMARIUS PARA CHILE

(Hymenoptera, Plumariidae)
VICENTE PEREZ-D'ANGELLO (*)
ABSTRACT

A new species of Plumarius (Hym., Plumariidae), P. coquimbo nov., is described
based on a female, the first one discovered in Chile.

rrantes está representada en Sudamérica
por el género Plumarius, restringido a las
regiones áridas y semiáridas de Chile, Ar-
gentina, Perú y Ecuador. EVANS (1966)
describió detalladamente las característi-
cas de la hembra de Plumarius, basándose
en dos especímenes colectados en Perú.

La hembra de Plumarius coquimbo n.
sp. ostenta el típico habitus de las hembras
ápteras e hipogeas de las avispas habitan-
tes de las zonas desérticas: tegumento bri-
llante y liso con pilosidad rala y larga (o
tegumento cubierto por pilosidad corta y
apretada) con tendencia al desarrollo de
colores castaños, ojos pequeños, patas an-
teriores fuertes y acortadas con respecto a
las demás, y cuerpo algo comprimido dor-
soventralmente.

A simple vista, recuerda a una hembra
de Bradynobaenus (Hymenoptera, Tiphii-
dae), género primitivo, habitante también
de las zonas desérticas y restringido a
Chile y Argentina. La diferencia más
grande entre ambos géneros la constituye
el proepisterno, enormemente desarrollado
en la hembra de Plumarius en compara-
ción con la de Bradynobaenus. Parece ser
que ninguna otra hembra áptera de Hyme-
noptera presenta un proepisterno de tal
desarrollo,

Otra diferencia está en las divisiones del
mesosoma: Plumarius presenta tres divi-
siones: pronoto, mesotórax (metatórax
aparentemente ausente) y propódeo; en
Bradynobaenus, el pronoto es libre y el
resto está fusionado.

REFERENCIAS:
EVANS, HOWARD E.
1966. Discovery of the female Plumarius

(Hymenoptera, Plumariidae). Psy-
che 73 (4): 229-237, 15 figs.

dl art JA

Mil YO

E A cima A all blndopa Gl a %
¿DM mi abad o » Tk bil

IA
d:

rabia S PENE A do

add cio ¿rms oro da
"Ra e AA
E a

gua ak wtearmalaMatal Js cor

ÓDO

E y

E

z a ds aba i9 10) ASA 20 E)
oa AE AAA ANO sud re

satdaord ad sb alt al onto E Pad
indidsd alcpelra ee ab «nogo dia A AR TAdEA
O A o Il
AF. FETAL
aos behirotta

ETA odo
ab. ollorsssh- de obs 05. (ubalstar
0 ARG PAM FOLO AABIARO ESTAMOS
09 AOL Y OT A
ADO OL ATEO ABS A
naa OR

bir lotapión uN
IA EL) EST NOS AL
nl pe Pads 0rÍMDAR 1723
¿ARGOS BIOS: 0d.
Mi AL ROA AA
yl A ni 0 AO anaava
E A Le O! la
A da A e
ara a el or bo
andmot rta aa nit SUD
JARA ION
Morrarob

pins To Hb art
pinssaja aya TAL: AGO

TO

hi ETA
f

0D OTI

WMsñ- ano y REIG
MIACTE 219
Ot só

iria ha

AAN

NA

lat HANDIZ 7 HALA A

ooo RS ARTO TORDOE DOTUE BONOTA
; | u LOANS IMAN AT
14 ñ FOOL 19 2D ADA

banotrat "ales 07295

ABI VU DATA

“Y SAO ALAN
% (7
Y 3 E ir 0% PERS
yea fi e Re
Él NI A

A 9h dto 41 ls Mio

PR.
cd

de

an beblaolia 100 Ga 4 Y AN

A 9 Ma

lb so0lstni 07 ml na

o o SN A AE O:

«81 e pel
mE ICA cra
25411

UR EA OTURA

,10P
e añatara LLO e
SiS a As HATO
21976) 2979). ¿AYORA
AE OMA E OO
FONO HA obressaasia
Cora de 05 1 Gaya
1 atlsbiide hm opi A

¿dm aASOMIb e 0089
Boedo toba
oso 19% Yoo tna sh
ODO 15)
O NO hipbi
Loa Me A IEA
ANTE RUDA portado Ñ
100. Y 23055 dl bo odo
acometer Jo 200 Odo AN

AiO Apo):
SSA ETE AX EN

tolstos 1 M6
polos etanol)

Mat big de AY RdA
pg sabia. st
Se atari ob ER

A rod EE aid

¡NOTAS CIENTIFICAS

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 141-143

ACTUALIZACION DE LOS NOMBRES DE LOS INSECTOS DE LA
FAMILIA TENEBRIONIDAE, COLEOPTERA CITADOS EN LA OBRA
DE DON CLAUDIO GAY

LUIS E. PEÑA G. (*)

Don Claudio Gay en su obra Historia Física y
Política de Chile en su volumen cinco publicado
¡en 1851, y entre las páginas 125 y 263, cita y
describe una cantidad de especies de la familia
'Tenebrionidae, muchas de las cuales han cam-

Nombre dado en la obra de Gay

Thinobatis minuta Sol.
Thinobatis rufipes Sol.
Hyperops eschscholtzii Sol.
Trilobocara ciliata Sol.
Nyctopetus tenebrioides Guér.
Nyctopetus maculipennis Lap.
Nyctopetus costatus Bl.
Nyctopetus rugipennis Sol.
Hypselops oblongus Sol.
Hypselops brevicornis Sol.
Gymnognathus fuscus Sol.
Nyctelia nodosa (Germar)
Nyctelia fitzroyi Wat.
Nyctelia multicristata Bl.
Psectrascelis pilipes Guér.
Psectrascelis guerini Sol.
Psectrascelis elongatus Sol.
Psectracelis plicicollis Sol.
Psectrascelis brevipes Sol.
Psectrascelis sublaevicollis Sol.
Psectrascelis pilosus Sol.
Psectrascelis cinereus Sol.
Cerostena deplanata Lac.
Cerostena vestita Lac.
Auladera crenicosta (Guér.)
Auladera andicola (Lac.)
Callyntra multicosta Guér,
Callyntra sufipes Sol.
Callyntra rugosa Sol.
Callyntra unicosta Sol.
Epipedonota rugosa Wat.
Epipedonota afinis Wat.

Microtelus rouletti Sol.
Pleurophorus quadricollis Sol.
Psammetichus costatus Guér.
Psammetichus crassicornis Wat.
Psammetichus pilipes Guér.
Hexagonocheilus dilaticollis Sol.

biado de posición, dentro de los grupos en que
fueron colocadas por los colaboradores del sabio
Gay. Por estas razones es que hemos creído de
cierta utilidad poner al día la lista de tales es-
pecies. (**)

Nombre actual

Thinobatis minuta Sol.

Thinobatis rufipes Sol.

Eremoecus eschscholtzi (Sol.)

Trilobocara ciliata Sol.

Nyctopetus tenebrioides Guér.

Nyctopetus maculipennis Lap.

Geoborus costatus (Bl.)

Geoborus rugipennis (Sol.)

Hypselops oblonga Sol.

Hylithus tentyrioides Lac.

Arthroconus fuscus (Sol.)

Nyctelia brunnipes Latr. (Argentina)

Nyctelia fitzroyi Wat.

Nyctelia multicristata Bl.

Psectrascelis pilipes Guér.

Psectrascelis pilipes Guér.

Psectrascelis elongata Sol.

Psectrascelis plicicollis Sol.

Psectrascelis pilipes Guér.

Psectrascelis sublaevicollis Sol.

Psectrascelis pilosa Sol.

Psectrascelis cinerea Sol.

Psectrascelis deplanata (Lac.) (Argentina)

Psectrascelis vestita (Lac.) (Argentina)

Auladera crenicosta (Guér.)

Auladera andicola (Lac.)

Epipodonota multicostata (Guér.)

Epipedonota multicostata (Guér-)

Epipedonota rugulosa Gemm.

Epipedonota unicosta (Sol.)

Epipedonota rugosa Wat.

Epipedonota ebenina afinis (Wat.) (Argen-
tina)

Grammicus chilensis Wat.

Discopleurus quadricollis (Sol.)

Psammetichus costatus Guér.

Psammetichus crassicornis Wat.

Psammetichus pilipes Guér.

Hexagonochilus dilaticollis Sol.

( *) Facultad de Agronomía, Universidad de Chile, casilla 2974.
(**) Se sigue el orden sistemático de la obra de don Claudio Gay.

142

Nombre dado en la obra de Gay

Ammophorus peruvianus Guér.

Gonogenius vulgaris Guér.
Gonogenius brevipes Wat.
Scotobius rugosulus Guér.
Scotobius asperatus Erich.
Scotobius gayi Sol.
Scotobius rugicollis Sol.
Scotobius bullatus Curt.
Diastoleus bicarinatus Sol.
Diastoleus collaris (Guér.)
Emmallodera obesa Guér.
Coelus hirticollis Sol.
Praocis rufipes Esch.
Praocis interrupta Sol.
Praocis costata Sol.
Praocis spinolai Sol.
Praocis subculcata Sol.
Praocis rotundata Lap.
Praocis submetallica Guér.
Praocis costatula Sol.
Praocis nigroaenea Sol.
Praocis curtisii Sol.

Praocis sanguinolenta Sol.
Praocis aenea Sol.

Praocis tibialis Sol.

Praocis parva Sol.

Praocis rufitarsis Sol.
Praocis gayi Sol.

Praocis subcostata Sol.
Praocis oblonga Sol.
Praocis rufilabris Sol.
Praocis tenuicornis Sol.
Praocis hirtuosa Sol.
Praocis subreticulata Sol.
Praocis variolosa Erich.
Praocis pleuroptera Sol.
Praocis rugata Sol.

Praocis punctata Sol.
Praocis costipennis Sol.
Praocis cribrata Sol.
Praocis depressa Guér.
Praocis reflexicollis Sol.
Physogaster tomentosus Sol.
Physogaster laevipennis Sol.
Physogaster parvus Sol.
Physogaster mendocinus Lac.
Compsomorphus elegans Sol.
Amphidora ricardae Sol.
Nycterinus thoracicus Esch.
Nycterinus substriatus Sol.
Nycterinus abdominalis Esch.
Nycterinus elongatus Sol.
Nycterinus genei Sol.
Nycterinus mannerheimii Sol.
Gyriosomus laevigatus Guér.
Gyriosomus incertus Sol.
Gyriosomus planatus Sol.
Gyriosomus parvus Sol.

Rev. Chil. Ent. 8, 1974

Nombre actual

Ammophorus peruvianus Guér.
Scotobius vulgaris (Guér.)
Scotobius brevipes (Wat.)
Scotobius rugosulus Guér.
Scotobius asperatus Erich.
Scotobius gayi Sol.
Scotobius rugicollis Sol.
Scotobius bullatus Curt.
Diastoleus bicarinatus Sol.
Diastoleus collaris (Guér.)
Emmallodera obesa Guér.
Praocis pilula Lap.
Praocis rufipes Esch.
Praocis rufipes Esch.
Praocis costata Sol.
Praocis spinolai Sol.
Praocis subsulcata Sol.
Praocis sulcata Esch.
Praocis submetallica Guér.
Praocis costatula Sol.
Praocis curta Sol.

Praocis curtisi Sol.
Praocis sanguinolenta Sol.
Praocis aenea Sol.

Praocis tibialis Sol.
Praocis parva Sol.

Praocis rufitarsis Sol.
Praocis chevrolati Guér.

Praocis chevrolati subcostata Sol.

Praocis oblonga Sol.

Praocis rufilabris Sol.

Praocis tenuicornis Sol.
Praocis hirtuosa Sol.

Praocis subreticulata Sol.
Praocis variolosa Erich, (Perú)
Praocis pleuroptera Sol.
Praocis rugata Sol.

Praocis punctata Sol.

Praocis costipennis Sol.
Praocis cribrata Sol.
Platesthes depressa Guér.
Neopraocis reflexicollis (Sol.)
Entomochilus tomentosus (Guér.)
Entomochilus laevipennis (Sol.)
Entomochilus parvus (Sol.)

Physogaster mendocina Lac. (Argentina)

Apocrypha elegans (Sol.)
Falsopraocis ricardae (Sol.)
Nycterinus thoracicus Esch.
Nycterinus subtriatus Sol.
Nycterinus abdominalis Esch.
Nycterinus rugiceps Curt,
Nycterinus genei Sol.
Nycterinus mannerheimi Sol.
Gyriosomus laevigatus Guér.
Gyriosomus parvus Sol.
Gyriosomus planatus Sol.
Gyriosomus parvus Sol.

Peña: Actualización de los nombres de los insectos

Nombre dado en la obra de Gay

Gyriosomus impressus Guér.
Gyriosomus marmoratus Wat.
Gyriosomus luczotii Chevr.
Gyriosomus bridgesii Wat.

Gyriosomus semipunctatus Sol.

Gyriosomus whitei Wat.
Oligocara nitida Sol.
Euschatia punctata Sol.
Euschatia proxima Sol.
Euschatia parva Sol.
Euschatia laticollis Sol.
Euschatia sulcata Sol.
Blapstinus punctulatus Sol.
Phanerops elongatus Sol.
Cryptops ulumoides Sol.
Cerandria cornuta Fab.
Arthroconus piceus Sol.
Arthroconus elongatus Sol,
Endophlaeus flexuosus Sol.
Endophlaeus angustatus Sol,
Phaleria gayi Sol.
Arthroplatus pallipes Sol.

Cyphonotus dromedarius Guér.

Nombre actual

Gyriosomus impressus Guér.
Gyriosomus marmoratus Wat.
Gyriosomus luezoti Chevr.
Gyriosomus bridgesi Wat.
Gyriosomus hopei Gray
Gyriosomus whitei Wat.
Oligocara nitidum Sol.

Heliofugus impressus punctatus (Sol.)

Heliofugus proximus (Sol.)
Heliofugus arenosus Guér.
Heliofugus laticollis (Sol.)
Heliofugus sulcatulus (Gemm.)
Blapstinus punctulatus Sol.
Phanerops elongata Sol.
Alphitobius ulumoides (Sol.)
Gnathocerus cornutus (Fabr.)
Arthroconus fuscus (Sol.)
Arthoconus elongatus Sol.
Phloepsidius flexuosus (Sol.)
Phloepsidius angustatus (Sol.)
Phaleria gayi Sol. Perú.
Acropteron pallipes (Sol.) (?)

Homocyrthus dromedarius (Guér.)

143

O E
Aoi leia «ion usar poi od ha poe)

Je MAA AN = CORO dae 44
Mo 0 E JOR a pri
LR aqii GAIA y
cof lid lid sacd

par) a da a a
y e Edo A
O A O
ein
A Y 1
pi AS ar
O EM
y
y (Y AT
4 A
lA IURN
ar]
sa
AO ] 7
¡Ab Ps
Ñ 16 y
Es
: E E ;
AE
AS
EN m7
Ms";
5 5
í Pe
SA Mo
af AE

Prado as

DA A

Neonysson herbsti R. BOHART

Especie conocida por su holotipo, hembra, de
Viña del Mar (procedente de Valparaíso).
Ahora, hemos tenido oportunidad de examinar
una hembra procedente de La Obra (provincia
dde Santiago), XII-1966, col. L. Peña, que coin-
'cide plenamente con la descripción original.

Tachytes fraternus TASCHENBERG

Esta especie fue descrita por TASCHENBERG
(1870: 14-15) basándose en una hembra de Men-
doza, República Argentina.

Recientemente, al determinar material de la
¡colección entomológica del Departamento de Agri-
¡cultura de la Universidad del Norte, Arica, tu-
¡vimos oportunidad de examinar una hembra de
esta especie procedente de Mollepampa, Lluta,
¡Km. 41-42, provincia de Tarapacá, col. L. Valen-
cia.

Esta es la primera cita de Tachytes fraternus
¡TASCHENBERG para nuestro país.
| La hembra de esta especie difiere completa-
¡mente de las hembras de las especies de Tachytes
PANZER típicas de nuestra entomofauna, por
la pilosidad dorada que presenta en cabeza y
'mesosoma y por el abdomen con sus cuatro ban-
das plateadas en los extremos distales de los ter-
gos 1 al IV.

Longitud . 17,5 mm.
'Amcholcabeza 5 mm.
Ancho tórax . 4,8 mm.
Ancho abdomen . 4,3 mm.
Longitud ala anterior . 10,1 mm.

* Biólogo de la Empresa Nacional de Petróleo
(ENAP) Casilla 247, Punta Arenas, Chile.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 145

NOTAS SOBRE ESFECIDOS DE CHILE
(Hymenoptera, Sphecidae)

VICENTE PEREZ-D'ANGELLO (*)

Prionyx neoxenus (KOHL)

Según la literatura, esta especie se distribuye
en Chile y Argentina.

Las cinco especies de Prionyr VANDER LIN-
DEN representadas en nuestro país poseen ab-
domen (con excepción del pedicelo) de color ro-
jizo. En Argentina, los especímenes de P. neoxe-
nus son de abdomen negro, habiéndose citado es-
casos ejemplares con abdomen rojizo.

Ahora, hemos tenido oportunidad de examinar
material de P. neorenus con abdomen negro, pro-
cedentes de Chile: un macho, de Chiapa, 2.950
m.s.n.m., cordillera de Iquique (provincia de Ta-
rapacá); un macho de Conai, Vallenar, 1.400-
1.800 m.s.n.m. (provincia de Atacama), ambos
ejemplares colectados por L. Peña.

WILLINK (1951:180) previó la posibilidad de
que se trate de subespecies, posibilidad que ha-
bría que considerar con mayor cantidad de in-
formación sobre distribución y material. Tam-
bién hemos examinado especímenes con caracte-
rísticas de intergrados, procedentes de Baños del
Toro, 3.200-4.000 m.s.n.m. (provincia de Coquim-
bo).

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

BOHART, R. M. 1968. New Nyssoninae from
North and South America. The Pan-Pacific
Entomologist 44 (3): 228-236.

TASCHENBERG, E. 1870. Die Larridae und
Bembecidae des Zoologischen Museums der
hiesigen Universitat. Zeitschr. f. d. ges Na-
turwiss. 36, Bd. 2.

WILLINK, A. 1951. Las especies argentinas y
chilenas de “Chlorionini”. Act. Zool. Lilloa-
na 11: 53-225.

ASA A Y

, Lo ¿
De rivas
Ao ISO 10 eE é
¿ea AR (isa
e A 0
E y ere ¡A es nia ee le
alta 0 tl do SUE input A
A a ad ds ME baboso
eS sites lo ¿esa Ea nó leeis
E NE decidi E
si YE 3 EAS el
EE AMO dd hb ese OSA
alan E A
O
A A
O E ALIEN IE A
Tor bbs clk ala AO
a Sr IAE E RIA uE NS
1d Ls WE: Se O 24 misa
IAEA ON
as

LO EEN

ANTONI
ES UTA ES
A E
Amar ans!

e AA

q Di A

NE NR
Pera LIS 0
PY E E

IAS
A ARAS $

Damos aquí la primera noticia sobre el nido
¡de la “avispa albañil” Hypodynerus porteri BE-
QUAERT y RUIZ. Obtuvimos un ejemplar de
lesta especie de un nido procedente de Piscicultu-
ira (provincia de Aconcagua), 23-XII-1970, col.
'¡G. Monsalve.

Las características del nido son:

a) Está fijo a un tallo muy semejante al de
¡Colletia spinosissima GMEL. (Rhamnaceae).
¡—b) Está constituido por una sola celda esferoi-
dal, que en nada difiere aparentemente de las
¡que construye Hypodynerus colocolo (SAUSSU-
¡RE) y que describiéramos recientemente (1973).
Es interesante destacar que estas dos espe-

¡(*) Biólogo de la Empresa Nacional de Petró-
leo (ENAP), Casilla 247, Punta Arenas,
Chile.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 147

NOTA SOBRE EL NIDO DE HYPODYNERUS PORTERI
(Hymenoptera, Eumentdae)

VICENTE PEREZ-D'ANGELLO (*)

cies de Hypodynerus construyen un nido aéreo,
con celdas esferoidales semejantes, y que lo fi-
jan a vegetales que se semejan en su aspecto ge-
neral constituyendo “equivalentes biológicos”: H.
porteri en Colletia spinosissima y H. colocolo en
Ulex europaeus.

Dejamos constancia de nuestros agradecimien-
tos al Dr. Abraham Willink, del Instituto “Mi-
guel Lillo”, Tucumán, Argentina, y a la Ing.
Agr. Sra. Mélica Muñoz S., del Museo Nacional
de Historia Natural de Santiago, por atender
nuestras consultas.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

PEREZ-D'ANGELLO, V. 1973. El nido de Hypo-
dynerus colocolo (SAUSSURE, 1851). (Hy-
menoptera, Eumenidae). Rev. Chilena En-
tom. 7: 253-254,

po enalli pe
NEO AOL

A bi A á y y

ANA SIN antable dh) ADIOS. ae
son odias lol mjáied de pa RS
Mi epaimabid abra bijaa? iba adimiano decido
se Aga 64 e mito 50 JARA RO
ón ll

sn: od soitesan ab alocado
MP otura Lab A madrid A
aba ad. na. OM la

lanar. sell Tab om aniiodd ARA
baba o AA ade late adds. ob
tiras ariba

HAADOD TA LALO MARITA
”.
yr bb E A MCO LAO AENA
2H) (1087. HA UAB UA or do
A ME OR AA ION
DIE NO

|
| Durante el fichaje por uno de nosotros (H.M.)
Ide los componentes genéricos neotropicales de la
familia Asilidae (Diptera), mucho le llamó la
atención el nombre Pholidotus Hermann, 1912,
[propuesto para tres especies descriptas simultá-
neamente por ese autor: Pholidotus anceps y Ph.
'ruficaudis de Perú y Ph. rubriventris de Suri-
nam, siendo que, con ese nombre genérico conocía-
¡mos por haberlo empleado uno de nosotros (A.M.)
¡repetidas veces, un grupo de Coleoptera, Lucani-
¡dae, Chiasognathinae neotropicales descripto por
¡Mac Leay en 1819 y distribuido exclusivamente
'por el sud de Brasil y noreste de Argentina; ra-
Izón por la cual procuramos ver entre la bibliogra-
¡fía de Asilidae últimamente aparecida, si Pholi-
¡dotus Hermann, 1912, había sido renominado, no
¡encontrando que ello hubiere sido efectuado hasta
el momento. Sin embargo, al consultar el “No-
_menclator Zoologicus”, más todavía nos sorpren-
dió encontrar que Pholidotus era un nombre ge-
¡nérico ya empleado previamente a Mac Leay
(1819), por Brisson en 1762 y caído en la sino-
'¡nimia de Manis Linneo, 1758 (Mammalia, Pholi-
dota, Maniidae).
- Consiguientemente al tener el nombre Pholido-
“tus Brisson, 1762 (Mammalia) prioridad sobre
Pholidotus Mac Leay, 1819 (Insecta y Pholidotus
Hermann, 1912 (Insecta), debemos cambiar las
denominaciones de estos dos últimos géneros, uti-
_lizando para Pholidotus Mac Leay, 1819, no Bris-
son, 1762 el nombre de Casignetus Mac Leay,
- 1819, que como primer sinónimo utilizable tiene
prioridad sobre Chalcimon Dalman, 1824, debién-
dose por lo tanto emplear aquella denominación
genérica para este grupo de lamelicornios neotro-
picales.
Casignetus Mac Leay, 1819 (Ins. Col. Lamelli-
cornia-Lucanidae).
1819. Pholidotus Mac Leay (no Brisson, 1762),
Horae Ent., 1(1):97 macho.
1819. Casignetus Mac Leay, Ibidem, 1(1):98
hembra.
1824. Chalcimon Dalman, Ephemerides Ent.: 1.
1840. Pholidotus Mac Leay 1819, no Brisson 1762:
Castelnau, Hist. Nat. Anim. art., Ins. 2:
169 y autores siguientes.
Especie tipo de Pholidotus Mac Leay: Ph. le-
pidosus Mac Leay, 1819 macho.

(*) Investigador de Carrera. Consejo Nacional
de Investigaciones Científicas y Técnicas;
adscripto al Comando de Sanidad del Ejérci-
to y coladorando con el Departamento de
Zoonosis, Reservorios y Vectores de la Secre-
parda de Salud Pública de la Nación Argen-
ina.

Rev. Chilena Ent.
1974, 8: 149-150

UN INTERESANTE CASO DE DOBLE HOMONIMIA

HORACIO MARTINEZ y ANTONIO MARTINEZ (*)

Especie tipo de Casignetus Mac Leay: C. geo-
trupoides Mac Leay, 1819 hembra.

Especie tipo Chalcimon Dalman: Lamprima
spixi Perty, 1830.

Casignetus humboldti (Gyllenhall), 1817, comb.
NOV.

Lamprima Humboldti, Gyllenhall 1817.
Pholidotus lepidosus Mac Leay, 1819 macho.
Casignetus geotrupoides Mac Leay, 1819
hembra.

Pholidotus Humboldti (Gyllenhall): Dejean,
1834 y autores siguientes.

Casignetus linde (Boileau), 1899, comb. nov.
Pholidotus Lindei Boileau, 1899.

Pholidotus Lombardi Didier et Seguy, 1952.
Pholidotus Lindei Boileau y autores siguien-
tes.

Casignetus spixi (Perty), 1830, comb, nov.
Lamprima Spixi Perty, 1830.

Pholidotus Dejeani Buquet, 1841.
Pholidotus spixi (Perty): Burmeister, 1847
y autores siguientes.

Referente a Pholidotus Hermann, 1912 (Dipte-
ra, Asilidae, Dasypogoninae, Laphrini), como es-
te nombre no ha sido cambiado y al no tener si-
nónimos hay que darle un nuevo nombre, por lo
cual proponemos el de Joartigasía nom. nov., en
homenaje al Profesor doctor Don Jorge Artigas
K., de la Universidad de Concepción, Chile, por
sus importantísimos trabajos y contribuciones pa-
ra el mejor conocimiento de los Asilidae neotro-
picales, siendo por lo tanto necesario establecer
la siguiente combinación.

HI

a

Il

IAN

Joartigasia nom. nov. (Ins. Diptera, Asilidae).

1912. Pholidotus Hermann (no Brisson 1762; no
Mac Leay 1819), Nov. Acta Ac. Caes. Leop.
Carol., 96:229, y autores siguientes.

Especie tipo: Pholidotus rubriventris Her-
mann, 1912, por lesignación original.

Joartigasia anceps (Hermann), 1912, comb. nov.

= Pholidotus anceps Hermann, 1912 y autores

siguientes.

Joartigasía rubriventris (Hermann), 1912, comb.

nov.

= Pholidotus rubriventris Hermann, 1912 y au-

tores siguientes.

Joartigasia ruficauda (Hermann), 1912, comb.
nov.

= Pholidotus ruficaudis Hermann, 1912 y au-
tores siguientes.

Es interesante hacer notar de que en el “Ca-
tálogo de los dípteros de las Américas al sud de

150 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

los Estados Unidos”, Martín y Papávero señalan
como designando tipo del género Pholidotus Her-
mann a Ph. rubriventris Hermann, 1912. Esta no-
minación no es correcta, dado a que ya Hull,
1962:336 menciona que esa misma especie, rubri-
ventris, es el tipo del género por designación ori-
ginal de Hermann.

Con esto creemos dejar aclarado este intere-
sante caso de doble homonimia, agradeciendo al
entomólogo Don Luis E. Peña G., su amabilidad
para publicárnoslo en la Revista Chilena de En-
tomología.

BIBLIOGRAFIA

BLACKWELDER, R. E., 1944. “Checklist of the
Coleopterous Insects of Mexico, Central Ame-
rica the West Indies and South America”.
In U. S. Nat. Mus., Bull. 185(2) :189-341.

BURMEISTER, H., 1847. “Handbuch des Ento-
mologie”, 5:v-viii, 1-584,

DEJEAN, P. F. M. A., 1834, “Catalogue des co-
léopteres de M. le Comte Dejean”. Paris,
3:177-256.

DIDIER, R. et SEGUY, E., 1952. “Catalogue
Tllustré des Lucanides du Globe”. Eneycl.
Ent., París, 28, Atlas, Pl. 1-112.

—— 1953. Ibidem, texte, 27:7-223;
figs.

HERMANN, F., 1912 (*). “Beitrage zur Kennt-

IBIS 6

(*) No hemos podido consultar el trabajo de Her-.

nis der Siiddamerikanischen Dipterenfauna
auf Chile, Perú und Bolivia, aus gefihrt v.
Schnuse”. Fam. Asilidae. Nova Acta Ac.
Caes. Leop. Carol., 96:1-275; 5 Pls.
HULL, F. M., 1962. «Robber Flies of the World.
The Genera of the Family Asilidae”. In U. $.
Nat. Mus., Bull. 224(1/2): iv, v, vil, 1x, 2-
907; text figs. 1-35; Lams. figs. 1-2536. q
LUEDERWALDT, H., 1935. “Monographie dos
Lucanideos brasileiros”. Rev. Mus. Paulista,
19:449-574; Est. 1-4; figs. 1-68. Bi
MAC LEAY, W. S., 1819. “Horae Entomológi-
cae”, 1(1) :1- 524; 3 Pls., London. a
MARTIN, C. H. and PAPAVERO, N., 1970. E
mily Asilidae”. In “A Catalogue OR the Dip-
tera of the Americas South of the United:
States”. Museu de Zoologia, Uni. $. Paulo,
35b:1-139.
NEAVE, S. A., 1940. “Nomenclator Zoologicus”,
3:1-1065, London.
VAN ROON, G., 1910. “Lucanidae”.
Col. Callas, 19(8) :3-70.
WEINREICH, E., 1963. “Revision sudamerika--
nischen ies (Ins. Col.)” III. Sencken--
bergiana biol..., Frankfurt am Main,
44(3):183-212; Taf. 13-16: figs. 1-28.

In J ani

mann, 1912, por no encontrarse en bibliote--
cas argentinas.

CRONICA

VISITANTES

En febrero del presente año nos visitó el Dr.
¡H. Radclyffe Roberts y Mrs. Hazel Roberts, con el
lobjeto de conocer el país y de hacer colecta de Or-
Ithoptera, en especial de las especies características
¡de la Cordillera de los Andes de la familia Acri-
diidae. En sus viajes de más de 5.500 Km. que hi-
izo en compañía del señor Luis E. Peña visitaron
¡diversas zonas desde la provincia de Coquimbo
¡hasta Osorno. Encontró interesantes especies en
especial en la Cordillera de Santiago, Teno y Osor-
no. Después de un mes de recorridos regresaron

Durante la semana del lunes 18 al sábado 23
¡de junio de 1973, se realizaron en Santiago las
¡fiestas del Cincuentenario de la Sociedad, bajo la
presidencia del Dr. Luciano Campos, demás miem-
bros del Directorio y la Comisión Especial desig-
¡nada por éste para elaborar dicho programa.

La celebración oficial del Jubileo hubo de pos-
tergarse por dos semanas (del 4 al 18 de junio)
por no haberse podido recibir oportunamente el
volumen 7 de la Revista Chilena de Entomología
dedicado precisamente a honrar este aniversario.

El programa oficial se inició el lunes 18, con la

Solemne velada del Jubileo, a las 19 horas, en el

magnífico Auditorium de la Biblioteca Nacional,

bajo la presidencia del Dr. Campos y miembros
del Directorio, de los invitados especiales, doctores

W. G. Eden y R. I. Sailer, distinguidos entomó-

logos y profesores de la Universidad de Florida,

y de los cuatro socios sobrevivientes de la anti-

gua Sociedad, señores Gilberto Montero, Francis-

co Le Dantec, Julio Philippi y Baldomero Orella-
na. Un quinto socio fundador, don Gualterio Loo-
ser ya había sido hecho Miembro Honorario de
la Sociedad en 1972, y no pudo concurrir a esta ve-
lada por el estado de su salud, y el mismo mo-
tivo impidió también a don Baldomero Orellana
estar presente en esta solemne ocasión. El tercer
invitado a participar en representación de la So-
ciedad Entomológica Argentina, Profesor Dr. Luis

De Santis, de la Universidad Nacional de La Pla-
ta, tampoco pudo hacerse presente en nuestras
festividades por el estado de su salud.

Abierta la sesión, el Presidente procedió a ex-
plicar el motivo de esta velada, a saludar a los

Durante el mes de mayo tuvimos la visita. del
señor Carlos Bordón, quien saliera de su patria,
Venezuela, en noviembre de 1973, en compañía de
su señora esposa, con el objeto de visitar diversos
paises de América del Sur. En su vehículo, espe-
cialmente acomodado para dar vivienda a ambos,
recorrió Ecuador, Perú, Bolivia, Venezuela y nues-
tro país. Visitó Magallanes y luego llegó a San-
tiago atravesando la Cordillera de los Andes por
el paso de Portillo. Permaneció tres días en San-
tiago, para luego dirigirse al Perú, donde pasará
una temporada recolectando Curculionidae en
áreas tropicales, para regresar luego a su patria.

L. E. PEÑA

CINCUENTENARIO DE LA SOCIEDAD CHILENA DE
ENTOMOLOGIA

numerosos consocios de Santiago y de provincias
presentes, a presentar a los invitados especiales, y
a leer enseguida su discurso conmevorativo. (Se
publica después de esta crónica).

A continuación se hizo entrega de pergaminos
a los consocios fundadores sobrevivientes, señores
Montero, Le Dantec, Philippi y Orellana, y a con-
ferir la categoría de Socios Honorarios a los doc-
tores Eden y Sailer. Agradeció a nombre de los
favorecidos, don Julio Philippi, haciendo amenos
recuerdos de la vieja Sociedad y sus abuelos el
Dr. Rodulfo Amando Philippi y el Dr. Vicente
Izquierdo S., primer Presidente (1922) de la So-
ciedad.

Terminado el acto se pasó a inaugurar la mag-
nífica Exposición Nacional de Insectos Chilenos,
de publicaciones e incunables, de instrumentos y
equipos de colecta, etc., en el gran hall central de
exposición de la Biblioteca Nacional. Durante la
inauguración, con gran concurrencia, se ofreció
una recepción y cóctel a los asistentes.

El martes 19, a las 15 horas, en el local de la
Sociedad de la calle Rosa Eguiguren, se inauguró
bajo la presidencia del Dr. Jorge N. Artigas, de la
Universidad de Concepción, el IV Symposium Na-
cional de Entomología, con asistencia de más de
50 consocios. Entre las conclusiones más impor-
tantes de este Symposium, que se prolongó por
dos días completos, están la creación de las sedes
provinciales de la Sociedad, la publicación del Bo-
letín Semestral de Informaciones, y las bases para
la formación de una Colección Nacional de Insec-
tos.

A las 19 horas del mismo día, y en el Audito-

152 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

rium de la Biblioteca Nacional, el consocio Dr.
Hugo Schenone dio su conferencia de divulgación
sobre “Los insectos y la salud del hombre”. Mien-
tras tanto se dio cuenta de cables de saludos re-
cibidos de las Sociedades Entomológicas del Perú,
de Argentina, de Ecuador, de EE. UU., de Cana-
dá (varias), de Australia y Nueva Zelandia, y de
consocios de provincias y del extranjero. La Ex-
posición de Insectos continuó abierta al público,
y el IV Symposium prosiguió sus debates.

El miercoles 20, a las 19 horas, y en el mismo
Auditorium, se celebró la solemne sesión del cin-
cuentenario, con lectura del Acta de Fundación
de la Sociedad (4 de junio de 1922), homenaje a los
consocios fallecidos, y conferencia magistral del
Profesor W. G. Eden (en inglés, traducida por el
Dr. Campos), sobre Insects, Entomology and mo-
dern Man. El Dr. Eden fue presidente en 1971
de la Entomological Society of America, y trajo
a nuestro Jubileo su representación oficial.

Los días jueves 21 y viernes 22 se dictaron las
conferencias de los profesores Jaime Apablaza so-

bre “Los insectos como competidores del hombre”
y Pedro Casals acerca de “La necesidad de com:
batir los insectos”, continuando abierta la Expo-
sición y clausurándose el IV Symposium el uN
ves 21 a mediodía. CA

El sábado 23 un grupo de consocios visitó la
Estación Nacional de Entomología de La Cruz, , de
sarrollándose con este motivo un almuerzo de con=
fraternización en dicho local. El domingo 24, o
grupo en carácter voluntario depositó ofrendas
florales en las tumbas de los ex presidentes Dr.
Carlos Porter, Hermano Flaminio Ruiz y y
Carlos Stuardo. Y

El sábado 23 en la tarde se clausuró la Exposi--
ción Nacional de Insectos, que fue visitada por más:
de 25.000 personas.

A continuación publicamos el discurso oficial:
del Presidente Dr. Campos, durante la solemne :
velada del Cincuentenario (lunes 18).

o.

R. CORTES.

DISCURSO PRONUNCIADO POR EL DR. LUCIANO CAMPOS $.
A PROPOSITO DE LA CELEBRACION DEL CINCUENTENARIO
DE LA SOCIEDAD

La Entomología y el estudio de los insectos han
atraído siempre el interés del hombre desde las
edades más remotas.

En la India, en Egipto, en los países árabes, en
Grecia y en Roma siempre fueron los insectos
el símbolo de alguna acción o de algún senti-
miento, el estímulo de una primitiva curiosidad
científica, el objeto intrigante de algún mito, o
de una extraña superstición.

Entre Plinio y Aristóteles, y Lineo y Fabricio
transcurren 18 siglos en que el vasto reino de los
insectos no consigue establecerse científicamente
como el más numeroso, más variado y más versá-
til grupo de organismos animados que habitan el
planeta.

Sólo durante el siglo 18 vemos ya desarrollarse
la visión justa y la explicación acertada del fas-
cinante grupo de los Hexápodos. Lamarck, Le-
treille y Buffon en Francia, y más que otros,
Carlos Lineo en las frías latitudes de Uppsala,
van construyendo una nueva ciencia maravillosa,
fascinante y sin término aparente que se llama
Entomología.

El insecto atrae porque macroscópicamente es
imposible dejar de detectarlo; porque biológica=
mente constituyen sistemas tan distintos de los
mamiferos y vertebrados; porque competitivamen-=
te son un riesgo y un desafío para la especie hu-

mana; porque clínicamente son fuente y origen:
de temibles enfermedades; porque agrícola e in=
dustrialmente sus depredaciones son ruinosas; es=
téticamente porque son hermosos y atrayentes.

Por siglos entonces, la Entomología, separándose ''
de la Biología General y de la Zoología, se ha
ido progresivamente organizando como una cien=
cia independiente, con métodos propios, con-fina=
lidades y objetivos distintos, con colecciones se=
paradas y con publicaciones exclusivas; en fin,
con una importancia científica y económica que
cada día se aprecia más cabalmente.

La Sociedad Entomológica de Francia, la madre
precursora de todas las demás en el mundo, se
funda en París en 1832, y sus Anales y Boletines
son tesoro en nuestras bibliotecas que se mantie-
nen por más de un siglo.

Nació la Entomología como una curiosidad
científica, que inducía a formar colecciones y a
dar una explicación a la variedad de seres y de
formas, a hábitos extraños y diferentes, asocia=
ciones difíciles de entender.

Los grandes viajes explorando el mundo, a
partir de 1750 en que las más ricas naciones de
Europa competían por descubrir nuevos y desco-
nocidos territorios, llenaron los museos de Ingla=
terra, Francia, Holanda, Portugal, Suecia y Aus-
tria, de extraordinarias mariposas, extraños esca=

Crónica 153

¡colecciones, tratando a ciegas y a tientas de for-
imarse un cuadro completo del reino de los insectos,
que está ahora mismo todavía incompleto.

Desde el último cuarto del siglo 19, la Ento-
¡mología va adquiriendo una segunda fase, al ir
lintuyendo al hombre la pavorosa importancia de
llos insectos en la trasmisión de enfermedades tan

lmos y otros accidentes mortales para el hombre
“y los animales domésticos.

Con asombro y desconcierto, va comprobando el

¡hombre que este atrayente grupo de los Hexápo-

dos, es infinitamente más serio y más importante

¡de lo que originalmente se intuía; y que los in-

isectos no sólo debían estudiarse como un grupo

¡zoológicamente de gran interés, sino que además,

y talvez con definitiva prioridad, por la tremenda

importancia económica y sanitaria que la inves-

¡tigación científica iba progresivamente revelando
¡que los insectos tienen para el hombre.

' Es la Entomología Económica, que arrolladora-

'¡mente se va desarrollando en el mundo a partir

¡de 1870, y que en nuestra presente edad parece
¡no tener fin al descubrirse nuevas, variadas e im-

| pensadas derivaciones.

| Parece en efecto, que la Ciencia de los insectos,

al cabo de siglos estuviera recién consolidándose;

'|vislumbrando su vasta potencialidad y campo na-

tural de acción, penetrando por nuevas avenidas,

llenas de sorpresas, de misterios, de inesperadas
| alternativas.

Podría tal vez afirmarse que ninguna otra cien-
cia contemporánea, como la Genética, la Evolución
de la Ecología, pudieran ofrecer perspectivas tan
sorprendentes, posibilidades tan espectaculares.

La vieja ciencia de los insectos, la que Lineo y

Fabricio creyeron dejar tan sólidamente estable-

cida, es un moderno Fénix, que renace de sus

propias cenizas, y se renueva con fascinantes
problemas y en sorprendentes nuevas incógnitas.
Y así llegamos a Chile, en 1542. No deja de

sorprender que la primera auténtica referencia a

insectos en Chile, se deba al Conquistador de

nuestro país don Pedro de Valdivia, quien en
carta a la Sacra Real Majestad de Carlos V, le
informa que en Septiembre de 1542, él y sus ca-

Pitanes tuvieron que subsistir por semanas “de

las cigarras del campo”, después de la total des-

trucción e incendio de la miserable capital del

Reino, por los siete caciques encabezados por el

feroz Michimalongo.

Es curioso e insólito que esta primera referen-
cia a nuestros insectos, que modernamente ten-
dríamos que llamar Orthopteros de la Superfa-

milia Acridoidea, haya sido su utilización como
alimento por los aniquilados compañeros de Val-
divia.

En el siglo 18 aparece en Chile la figura ilustre
del primer naturalista sudamericano, el chileno
Abate Juan Ignacio Molina, que sólo vivió en su
país los primeros 27 años de su larga vida, ya
que en 1767 debió abandonar para siempre sus
queridas tierras de Guaraculén, por la expulsión
de la Orden Jesuita ordenada por Carlos III de
sus vastos territorios americanos. Murió en Bo-
lonia en 1829 y sus restos fueron repatriados de-
finitivamente a Talca, y sepultados en el Liceo
al que legó toda su fortuna

En su afamado ensayo sobre la Historia de Chile,
Molina sólo describe siete imsectos nativos, inclu-
yendo nuestro conocido “pilme” de las papas.

Pero hay tres méritos extraordinarios en la obra
del Abate. El primero es haber escrito su libro
prácticamente de memoria, ya que los apuntes de
sus observaciones y descripciones, reunidos duran-
te tantos años por todo Chile, le fueron sustraídos
en Valparaíso al embarcarse para su destierro.

Tal vez esto explique muchos de los errores de
la obra Moliniana, o lo incompleto de sus des-
cripciones.

El segundo mérito de Molina fue el de conser-
var y usar los nombres autóctonos y vernáculos
nativos para nuestras plantas y animales, ya que
el Abate era un consumado conocedor de la len-
gua Araucana.

Si no fuera por Molina, nombres tan eufónicos
y característicos como Peumo, Boldo, Maitén, Arau-
caria, Pilme, Culpeo, Treile, Cureo, y cientos más
hasta ahora conservados y prioritariamente reco-
nocidos en las Ciencias Naturales modernas, se hu-
bieran perdido y olvidado.

El tercer y mayor mérito de la obra de Molina,
consiste en haber empleado y aceptado en 1776
y 1782, el sistema binominal propuesto por Carlos
Lineo escasamente quince o veinte años antes. Si
Molina no hubiese tenido esta genial intuición,
y hubiera empleado en su obra cualquiera de los
otros sistemas nomenclatoriales de clasificación
propuestos en esos años, su Ensayo no tendría
ahora validez científica y su obra no hubiera per-
durado más que como una curiosidad bibliográ-
fica.

En el siglo 19, la Entomología en Chile va pro-
gresando a un ritmo cada vez más acelerado, y
las figuras ilustres y precursoras se van suce-
diendo una tras otra, dejando indelebles hitos en
sus valiosas contribuciones y aportes al conoci-
miento de nuestros insectos.

Claudio Gay, notable naturalista francés y ciu-
dadano chileno, es la primera gran figura que
por más de cincuenta años se mantuvo ligado al
desarrollo de las Ciencias Naturales de Chile, fru-
to de la cual es esa obra magnífica e insustituible
de la Historia Física y Política de Chile, en 28

154 Rev. Chil. Ent. 8, 1974

volúmenes octavo, y dos grandes Atlas en cuarto,
impresos en París entre 1845 y 1865. Jamás podría
la ciencia chilena agradecer suficientemente el
aporte científico de Gay, monumental inventario
de nuestras plantas, animales, aves e insectos, des-
critos y ordenados en forma científica y en len-
guaje moderno y universal.

Las mil o más especies de insectos de Chile
descritas por distintas autoridades europeas en la
obra de Gay es el primer aporte comprensivo,
representativo y completo de la fauna entomoló-
gica de Chile, y coloca a nuestro país a la cabeza
del conocimiento de sus insectos en todo el con-
tinente Sud Americano, e incluso de Norteamé-
rica.

El primer Centenario de la muerte de este in-
signe naturalista, que se cumple en Noviembre
de 1973, dará a nuestra Sociedad la oportunidad
de recordar con gratitud y admiración, la mag-
nitud y valor de su obra, que ahora apenas pode-
mos esbozar.

Por iniciativa del mismo don Claudio Gay, el
ilustrado Gobierno de don Manuel Bulnes, funda
en 1840 en Santiago nuestro actual Museo de Cien-
cias Naturales, el tercero en América del Sur, des-
pués de los de Río de Janeiro y de Buenos Aires,
y mucho antes que los de Boston, Philadelphia,
New York, Washington, o Chicago.

Este nuestro Museo pudo crearse además del
apremio del propio don Claudio Gay, por el nu-
meroso material sobrante o duplicado y los insec=
tos que el mismo Gay dejó en Chile para este
expreso objeto.

En 1850 llega a Chile otro eminente francés M.
Philibert Germain, que por más de 60 años es
nuestra autoridad en Coleópteros. Es nombrado
inmediatamente Director del Museo, cargo que en
1851 deja al Dr. Rodulfo Amando Philippi, llegado
también ese año a nuestro país. Monsieur Ger-
main es designado entonces Sub-Director.

Mientras Gay fue un consumado Naturalista y
coleccionista, Germain fue un auténtico Entomó-
logo y un magnífico Coleopterólogo.

Philippi el viejo, en cambio, es la primera per-
sonalidad europea con estudios completos y con
grado de Doctor de la Universidad de Berlín.

Por más de cincuenta años, Philippi explora
nuestro territorio, organiza nuestro Museo y sus
colecciones, y al morir en 1904 lo deja instalado
en su magnífico y amplio local de la Quinta
Normal.

Publica incansablemente en Chile, Alemania y
Austria y nos deja monografías y listas de Co-
leópteros, Lepidópteros, Dípteros, e Himenópteros
de Chile, y confirma el prestigio precursor de la
investigación entomológica y taxonómica de nues-
tro país en el continente Su-Americano.

Hacia fines del siglo 19, se agregan a Philippi
y a Germain, el inglés Dr. Edwin Charles Reed, y
el Francés Fernand Lataste, y en esta época ve-

mos también suscitarse las primeras vocaciones
ciudadanos chilenos por la Entomología y el «€
nocimiento de los insectos de Chile, que florece y
y fructifica en los primeros años del present
siglo. ll

En Abril de 1874 un joven chileno que recién
pasaba los veintiún años, publica en un periódii
de Santiago de esa época un largo y bien 8
mentado artículo sobre la conveniencia de crear
en Chile una Sociedad Entomológica. De haberse
escuchado el requerimiento visionario y precursil
de don José Toribio Medina, nuestra Societaa
estaría por cumplir 100 años en 1974.

La iniciativa de Medina, secundada en su époc; ]
por Philippi padre e hijo, Germain, Reed, Lataste:
y otros sólo pudo cumplirse en Junio de 1922.

Desde que comienza el siglo 20, los chilenos que:
por vocación o profesión adoptan la Entomología:
como fuente de sus satisfacciones o ingresos va:
creciendo en número y engrosando en importan-'
cia, alentado esto por la comprensión de la co=-
munidad y el apoyo del Gobierno y de las Uni-'
versidades.

Edwin Reed había ya fundado un nuevo mu-=-
seo en Valparaíso, del cual don Carlos E. Porter:
es su segundo Director. En 1897 aparece su cele=-
brada y bien conocida Revista Chilena de Histo--
ria Natural, que dirige hasta el año de su muerte:
en 1942.

Manuel Jesús Rivera, Carlos Silva Figueroa y:
Carlos Camacho, son los tres ilustres Entomólo--
gos Chilenos que recogen al comenzar el siglo la:
tradición heredada de Molina, Gay, Philippi y
Germain, y la acentúan y la diferencian con:
aportes de extraordinario valor. Rivera aborda los:
estudios biológicos y ontogénicos, que su prema-=-'
tura muerte a los 35 años interrumpe en 1910.

Carlos Silva Figueroa asume la dirección de la:
sección Entomología del Museo Nacional, al' fa--
Mecimiento de don Philibert Germain en 1913.
Poco después se integra también al museo de:
Santiago don Carlos Porter.

En 1896 se crea por el Gobierno la Estación:

de Patología Vegetal de la Quinta Normal, que:
también requiere de entomólogos, cargo que por '
primera vez ocupa don Fernand Lataste.
- En 1904 la Universidad de Chile funda la Cá-
tedra de Entomología, que es servida por seis;
años por don Manuel Jesús Rivera, quien es:
reemplazado en 1910 por don Carlos Silva Figue-
roa. Ante la necesidad de diferenciar el estudio
de los insectos de la necesidad de combatir sus
depredaciones, nuestra Universidad autoriza una
nueva Cátedra de Entomología y Terapéutica Ve-
getal, que por primera vez sirve don Carlos Ca-
macho desde 1904.

Este insigne Ingeniero Agrónomo es entonces
el primero en destacar la importancia económica
de los insectos para la Agricultura y la Ganade-
ría en la Cátedra Universitaria. Siendo al mismo

'iempo director de la Estación de Patalogía Ve-
letal de la Quinta Normal, va simultáneamente

la actividad de control de plagas.
Y así llegamos a Junio de 1922 en que pros-

Chile una Sociedad Entomológica.
Unidos por ideales comunes, un puñado de 12

tiguo Colegio de los Sagrados TS, para
recoger y acrecentar la tradición heredada y pa-
lra cumplir la vieja aspiración de Medina y de sus
¡contemporáneos.

| Eligen como primer Presidente al Dr. Vicente
¡Izquierdo Sanfuentes, y designan a Medina su
¡Patrono eminente. Se van agregando Oyarzún,
¡Carlos S. Reed, Amaral, Montealegre, Varas Aran-
gua, Jaffuel, Porter, Silva Figueroa, Edwin P.
Reed, Herbst, Stuardo, Ruiz, Claude Joseph, y de-
[cenas más, ya lamentablemente desaparecidos.
Quedan sin embargo de las huestes precursoras
cinco representantes que esta noche tenemos el
honor de ver entre nosotros. (aplausos).

Son ellos don Gilberto Montero, ingresado a
la vieja Sociedad en 1923; don Francisco Le Dantec
MEmbién en 1923; don Walterio Looser en 1927; y
don Julio Philippi en 1928. Don Baldomero Ore-
llana, se incorpora a la Sociedad Consolidada en
¡Marzo de 1933, como fundador de la nueva y
lactual Sociedad Chilena de Entomología.
| [Quienes así han perseverado ejemplar y abne-
gadamente, reciban esta noche la gratitud y el
reconocimiento de quienes, tras ellos, han reco-
gido su herencia y creen haberla mantenido y
“acrecentado.

Los Consocios Sres. Montero, Le Dantec y Ore-
llana recibirán luego un testimonio del respeto,
“aprecio y admiración de la Sociedad y de las pre-
“sentes generaciones, que se han inspirado en sus
ejemplos y en su constancia.

Don Gualterio Looser ya recibió el homenaje
de la Sociedad, a que sus merecimientos lo hacen
acreedor, al ser designado nuestro Socio Hono-
rario en Octubre del año recién pasado.

En don Julio Philippi Izquierdo concluyen dos
estirpes ilustres: la herencia científica de su emi-
nente tío abuelo, el doctor Rodulfo Armando Phi-
lippi, y la patricia sangre de su abuelo el doctor
Vicente Izquierdo, primer Presidente de esta So-
ciedad en 1922 y 1923.

Cincuenta años han transcurrido entre 1922 y
1973, porque la vieja Sociedad dejó de sesionar
durante todo 1932, y el panorama que contempla-
mos para la Entomología y la investigación ento-
mológica en Chile, es a la vez, alentador y esti-
mulante.

Somos la más antigua de las Sociedades ento-
mológicas de habla Hispana o portuguesa, al Sur

Crónica 155

del Río Grande. Nuestro registro cuenta con 100
o más socios activos literalmente desde Arica a
Magallanes.

Publicamos la Revista Chilena de Entomología,
cuyo volumen 7, correspondiente a 1973, no pudo
ser oportunamente entregado por la Imprenta pa-
ra estas festividades de nuestro Jubileo, a pesar
de los esfuerzos y desvelos de nuestro Editor.

La Entomología se enseña hoy en distintos gra-
dos y tipos de cursos, en cinco de nuestras Uni-
versidades y es una Sección importante en nues-
tros Museos de Santiago, Valparaíso, Concepción
y Punta Arenas.

El Ministerio de Agricultura cuenta con impor-
tantes Servicios Entomológicos y de control y
cuarentena de plagas, y desde 1937 dispone de La
Cruz, una excelente Estación Nacional de Entomo-
logía, dedicada a la investigación.

La CORFO, los servicios Forestales y casi todas
las firmas comerciales también emplean a nuestros
colegas comprendiendo la magnitud e importan-
cia de los insectos como hasta ahora invencibles
competidores del hombre.

El país puede con orgullo exhibir autoridades
internacionales en taxonomía de dípteros, coleóp-
teros, lepidópteros, himenópteros, ciertos homóp-
teros, ácaros, etc., y en insectos de interés para
la salud del hombre, en distribución y poblacio-
nes, en ecología, genética y ontogenia, en control
y erradicación, etc.

Las colecciones de insectos chilenos en nuestras
cinco Universidades, en nuestros Museos y en el
Ministerio de Agricultura deben ya sobrepasar los
500.000 ejemplares pinchados y etiquetados, y en
gran proporción identificados. Las monografías y
catálogos, se multiplican, como resultado de estas
modernas colecciones y es justo mencionar los
catálogos de dípteros del profesor Carlos Stuardo,
de lepidópteros del Dr. Emilio Ureta, de nume-
rosas familias aisladas por otros autores; y las
recientes monografías sobre asílidos y nemestrí-
nidos elaborados en la espléndida escuela que en
Concepción dirige nuestro consocio el Dr. Jorge
Artigas.

La Exposición de insectos de Chile, que luego
pasaremos a inaugurar, es otra demostración ya
no sólo visual de lo que son nuestros hexápodos,
sino que además del progreso que la Entomología
y la investigación han adquirido en Chile en el
presente siglo.

El IV Symposium Nacional de Entomología que
organiza y dirige el Dr. Artigas, será la Tribuna
indispensable en que nuestros Entomólogos podrán
exponer sus inquietudes, aspiraciones y problemas,
para alcanzar mejores metas de excelencia, y pre-
parar para los próximos 50 años nuevas etapas
de progreso y superación, de acuerdo con la agen-
da que para sus deliberaciones ha elaborado el
Directorio que presido.

Han querido honrar nuestras festividades jubi-

156 Rev. Chil. Ent. 8, 1974 ]

lares, dos eminentes personalidades de la Ento-
mología de EE. UU. y lamentamos que la salud
de nuestro tercer invitado, el profesor Dr. Luis
Santis, de la Universidad de La Plata, en la Re-
pública Argentina, le haya impedido estar esta
noche con nosotros.

El Sr. William G. Eden es desde hace 10 años
Director del Departamento de Entomología y Ne-
matología de la Universidad de Florida, y en 1972,
le correspondió desempeñar la Presidencia de la
más grande Sociedad Entomológica del mundo, la
de EE. UU. Su carrera de 30 años como investi-
gador y profesor de Entomología lo acreditan co-
como reconocida autoridad en ámbitos internacio-
nales.

El Dr. Reece Il. Sailer, hasta Abril pasado Jefe
de la División de Identificación de insectos y de
introducción de parásitos del Departamento de
Agricultura de EE. UU., es desde Mayo último
profesor de Entomología y control Biológico en
el mismo Departamento de la Universidad de Flo-
rida. Sus más de 30 años de devota consagración
a la investigación entomológica en EE. UU. y en
Francia, lo convierten en una de las más conoci-
das autoridades en su especialidad, incluyendo la
taxonomía de los hemípteros. Nuestro profesor Sr.
Raúl Cortés, tal vez agregaría, entre los sobresa-
lientes méritos del Dr. Sailer, la larga amistad y
colaboración que los ha unido desde marzo de
1943.

En este sentido nuestras palabras serían incom-
pletas si no destacáramos la brillante labor de
don Raúl Cortés por más de 35 años profesor de
incontables generaciones de profesionales, tanto en
la Universidad de Chile, la Universidad Católica
y Católica de Valparaíso en quienes ha sabido des-
pertar el interés por el estudio de los insectos.
No hay ninguno de nosotros que no haya tenido
a don Raúl como profesor o como inspirador de
su vocación entomológica.

Presidente de esta Sociedad en repetidas opor-
tunidades, a su inquietud, dedicación y esfuerzo,
se debe la publicación de la Revista Chilena de
Entomología y más que nada su continuidad y el

hecho de que esta Sociedad permanezca unida :
activa.

Los que estamos cerca de él sabemos que 1
hay modo de testimoniarle nuestra profunda gra: .
titud. Vayan, pues, para él estas pocas frases de:
reconocimiento, insuficientes para destacar su enor-
me labor en beneficio de la Entomología nacio:
y del país. 5

Nos hemos congregado pues en esta ciudad par:
celebrar este primer cincuentenario de la Sociedad '
Chilena de Entomología, fundada en 1922 por y
piración de don José Toribio Medina; y unidos
a nuestros distinguidos invitados, conmemorar dig-+
namente nuestro Jubileo. 1

Generaciones que aún no han nacido recordar.
rán en el año 2.022 el Centenario de nuestra So=
ciedad, y cuando nuestros nombres no sean otr
cosa que recuerdos en la Historia, alguien tal vez |
rememorará que en Junio de 1973, supimos hon=
rar la tradición y la herencia de Molina y Gay,
de Philippi y Germain, de Porter y de Silva Fi=+
gueroa. +

Enterar 50 años en la vida de un individuo o de
una Institución, es alcanzar la madurez, la pleni="
tud de la experiencia, el prestigio de la autoridad. .
Es también la oportunidad para recordar el pa-
sado, analizar el presente y planificar el futuro.

Debemos superar la modestia de nuestro grupo |
y lo limitado de nuestros recursos, para construir '
ese brillante futuro que entrevemos, y del cual |
muchos de los presentes no seremos testigos.

Señores y señoras, colegas, amigos e invitados:

“Pequeña es la abeja entre los animales que
vuelan; mas su fruto es el primero en dulzura”
dice el libro de la Sabiduría. Comprendamos ca=
balmente la importancia de nuestra profesión; ha=
gamos aportes que emulen y mejoren los de nues=
tros predecesores; que se diga y que se repita
que la Entomología Chilena está entre las mejo-
res de América.

Estos son los votos que sinceramente formulo,
como Presidente en ejercicio de la Sociedad, y en
las festividades auspiciosas de su primer cincuen=
tenario.

Crónica 157

!
|
|

CENTENARIO DEL FALLECIMIENTO
DE DON CLAUDIO GAY

l
l
Durante la segunda quincena del mes de no-
'viembre de 1973, se realizaron en Santiago las ce-
lremonias para honrar el centenario de la muerte
Idel ilustre naturalista francés y ciudadano chile-
no (don Claudio Gay, autor y editor de la monu-
¡mental Historia Física y Política de Chile, en 28
¡volúmenes y dos grandes Atlas. Don Claudio fa-
lleció en Francia el 29 de noviembre de 1873, a la
edad de 73 años y ocho meses).
I Las ceremonias las organizó el Museo Nacional
de Historia Natural, en su local de la Quinta Nor-
mal, y en ellas participaron, durante dos semanas,
¡todas las sociedades científicas y universidades
chilenas, la Dirección General de Bibliotecas, Ar-
¡chivos y Museos, y numerosas otras instituciones
públicas y privadas.

El Museo Nacional organizó en su local una
magnífica exposición y memorabilia de Gay, que
incluía el famoso óleo pintado en París, en 1845,
¡por orden del gobierno chileno, originales manus-
¡critos y notas y dibujos de Gay, tarjetas de visi-
¡ta e instrumentos que usó en sus colectas, diarios
de la época, copias de decretos supremos, etc.

Distinguidos oradores analizaron la personali-

dad de Gay como historiador, como hombre, como
naturalista y colector, como botánico, como zoó-
logo y entomólogo, como admirador de su Chile
y su naturaleza, etc. El Dr. Luciano Campos S.
tuvo a su cargo el tema: Gay, zoólogo y entomólo-
go; y su conferencia será publicada en un volu-
men especial destinado a honrar a Gay, y editado
por nuestro Museo Nacional.

R. CORTES

SESENTA AÑOS DEL FALLECIMIENTO
DE PHILIBERT GERMAIN

En la sesión ordinaria del mes de diciem-
bre de 1973, la Sociedad rindió un homenaje al
eminente entomólogo francés y primer director de
nuestro Museo Nacional, Mr. Philibert Germain,
con motivo de cumplirse 60 años de su falleci-
miento. En la misma sesión, el consocio Raúl Cor-
tés también hizo un recuerdo de otros entomó-
logos chilenos fallecidos en estos meses, como los
Drs. E. P. Reed, Carlos E. Porter y Flaminio
Ruiz P.

PARDO SER leerme dea ln
lodo hm ce A
EE
is LS
aaa E
LA E O 2% poca ls
a e NR A
DIO > Es Sai. Aa

$e

] nO TETAS 1d
de % 21ES Len 4 Ara MARES palo 3) Edi
de el p Ene

vola 20 iiO o

aliminda A
dates eé dibmbe balsisaB sel IA ab
de stedoráds. om aora lb ii -
A E e s«Lesmotis dla comedt Mo CA Je
másralind ec pl ceo MA tibio dpto daa
dr son ICNAOA a eel atera dl
eresaini higo epi ed se

!

| para categorías

COMENTARIOS BIBLIOGRAFICOS

R. W. CROSSKEY.—A conspectus of the Tachini-
dae (Diptera) of Australia, including keys to
the supraspecific taxa and Taxonomic and Host
Catalogues, Bulletin British Museum (Natu-
ral History), Entomology, Supplement 21, 82,
221 pp., 95 illus. blanco y negro, London 7
Dec. 1973, £ 9.55.

Es éste un aporte de considerable importancia
¡para el conocimiento de los Taquínidos (Tachini-
dae) Orientales, no sólo por la autoridad y pres-
'tigio de su autor, sino también por constituir un
tratamiento exhaustivo de una fauna regional y

“limitada que el autor ha estado estudiando por

más de 10 años.

La obra está dividida en tres Partes: 1. Claves
supraespecificas, incluyendo un
completísimo glosario de términos morfológicos y
clave para las cuatro sub-familias que el Dr.

' Crosskey reconoce en los Taquínidos, y que com-

prenden tribus y géneros; II. Catálogo taxonómico
de los Taquínidos de Australia (con numerosas in-
novaciones taxonómicas y sinonimias); y II. Catá-
logo de hospederos de los Taquínidos de Austra-
lia (parásitos-huéspedes, y huéspedes-parásitos).
Contiene además tres índices y casi ocho páginas

de Referencias. Las figuras son excelentes y ori-
'- ginales del Dr. Crosskey.

El tratamiento contiene además numersosa in-
formación biológica acerca de esta familia de pa-

_rásitos entomófagos, examen de tipos en museos

_de Europa y de Australia, y numerosas nuevas
=—sinonimias para géneros y especies, nuevas com-

binaciones, nuevos nombres y designación de lec-
totypos.

La impresión es excelente, el papel inmejorable,
y el único error tipográfico que el revisor pudo
encontrar en una obra tan extensa y técnica, apa-
rece en la página 186 (think por thank).

Los mayores méritos de este valioso aporte com-

prensivo del Dr. Crosskey provienen, como ya se
dijo, de la autoridad y prestigio del autor, y de
representar el estudio de una fauna limitada de
una región bio-geográfica bien precisa, e incluso
aislada.

Pero esta sería una apreciación incompleta si
no agregáramos que el tratamiento del Dr. Coss-
key aparece cuando ya el Dr. L. Mesnil ha ter-
minado su larga serie sobre los Taquínidos Pa-
leárcticos en E. Lindner” Die Fliegen Tachininae
+ Exoristinae), y los nuevos conceptos taxonó-
micos desarrollados por W. R. Thompson, J. Ver-
beke, B. Herting, C. Dupuis, L. Zimin, y otros au-
tores recientes para faunas limitadas, han podi-
do ser analizados y aplicados a Taquínidos de otros
orígenes, para atestiguar así su validez.

Porque en el confuso, desalentador y contradic-
torio panorama taxonómico mundial de los Taquí-
nidos, el Dr. Crosskey ha podido poner cierta cla-
ridad y racionalidad, al simplificar conceptos (por
ejemplo, reuniendo Prosénidos con Dexíidos bajo
la primera denominación, y reduciendo el grupo
a especies parásitas de Coleópteros, lo cual sin
embargo es bien discutible); al usar caracteres
consistentes y generales en sus claves para Tribus
y géneros; al agrupar géneros con la combinación
similares caracteres morfológicos + parecidos
hábitos de oviposición + hospederos relacionados
sistemáticamente, etc.

Para el estudiante de los Taquínidos en cual-
quier parte del mundo, y particularmente para
quienes viven y trabajan en el Hemisferio Sur,
este nuevo aporte del Dr. Crosskey es ciertamen-
te una luz de esperanza en la taxonomía moder-
na y racional de este difícil grupo de parásitos
multiformes, en que parece no haber término a
la variación y combinación de caracteres gené-
ricos.

R. CORTES

0

dd aim! asivong «odias AE
Di A pis, kd habisadiga ;
AR E colita Je bicis: 9
SAA a tl AR. in HÓnr
ahíato
e" ld li fuati sab bas e
Po E ella A APA cul
00D: se LA de e AMA
A E A OE E SA AAA
A E A NA
agoral aginon) sovat.: dl, e ll.

A Eta A codo levenmesh Fanióar
e to e an ad RL ¿0% ¡2d ¿sE do,
edi at, cl: tad ca entr; Sa

als roja rob e ai A als
A 110 ball IAS RA AA
A
ue T 7 ob ibi lb agro rg pen
RI NA
OM) ENHOTO til de Dubra es babe

PEE:
A
ORO AS) ANA
ru o ab mao Mes
A A
asedio E ROO ad le rió. y
mobrasi

To A

id o
bruselas ii a
y o naaa

A. a eb T. a e rats a
EVA bara ul: > aurea lab amago Pal
da na Stud e a O
ec a or AE Ls SOLO PTA A
A OS INARVATOO de SIA freno
no ab pre lruchib. ato de Inlopt y a

criredt IRSA dit an A

PUjO e An
QA (FIT: airada y ña
ea A
VADO 7

¡e

pS

bi 0l, días od A ON

(0

2000 8 y ohislmñ
ao all Y hu
AAN ERA pie
SIA y ¡piola E
id dy hilra pol:
Lab abad. pe e
nad ib Eo orllol
HO vetados is pa
E
rizo: pllld teo ul AAA
SARA 105 OS o:
EILDITE. . ANECA o
1004. ROY3ia Jet <p %

¡atsrojue al diga: Lo «Sul
A
ao loa Ar 1

Lira 10 AAA
O O E

CONTENIDO
ARTIGAS, J. M.—Zoticus fitzroyi, una nueva especie de asílido de la Patagonia Ar-
gentina (Diptera: Asilidae) . A a a O ias

CAMERON W., S. y P. REAL.—Contribución a la biología del coleóptero de la luma
Cheloderus childreni Gray (Coleoptera: Cerambycidae,) A CS

CAMPOS, L. Editorial: Men and environment in Chile ... ... ... 0... 0... ... ...
CERDA, M.—Revisión de los Prioninae de Chile (Coleoptera: Cerambycidae) ... ...

CORTES, R.— Sobre cuatro géneros de dexiinos chilenos (Diptera: Tachinidae) con
los fémures posteriores de los machos modificados ... ... ... o... ... +... 2... ...

DE SANTIS, L.—Adiciones a la fauna argentina de afelinidos VI! (Insecta: Hy-

MENO ri a a a ds na a a lo atlas
EGLITIS, A. € R. Il. GARA.—Algunas observaciones sobre la A del brote ER
ciona buoliana (Den. éz Schiff.) en Argentina ... ... ... ls ASE

ELGUETA, M.—Una nueva especie de Aterpinae (Coleoptera: Curculionidae) ... ...
FLINT, O.—Checklist of the Trichoptera or Caddisflies of Chile ... ...

MARTINEZ, A. € M. FRITZ.—Notas sobre Mutillidae 11 A Una nueva
especie de HFollinae de la Argentina ... ... ... ... . Son a

MARTINEZ, H., 8 A. MARTINEZ.—Un interesante caso de doble homonimia ... ...
PEÑA, L. E.—Nuevas especies de Coleoptera del género Myrmecodema (Tenebrionidae)
PEÑA, L. E.—La hembra de Hypsochila penai Ur. (Lepidoptera: Pieridae)

PEÑA, L. E.—Scotobíus inauditus n. sp. de Seotobinmi de Chile (Coleoptera: Tene-
brionidae) .. a o E Sa SM E

PEÑA, L. E.—Nueva especie de Peltolobus (Coleoptera: Tenebrionidae) para las la-
deras occidentales de la Cordillera de los Andes ... 0.0. 0... 0.0... o ..o eo. ...

PEÑA, L. E.—Actualización de los nombres de los insectos de la familia Tenebrionidae :
Coleoptera citados en la obra de don Claudio Gay ... 00. 2... 2. ... 2... .....

PEREZ (A., V.—Plumarius coquimbo n. sp. y primer registro de la hembra de Plu-
moanusspara Chile (Hymenoptera: Blumaradae) no... eo 0. 0 0 es es

PEREZ d'A., V.—Notas sobre esfecidos de Chile (Hymenoptera: Sphecidae) ... ...

PEREZ, d'A., V.—Nota sobre el nido de Hypodynerus porteri E ÓN ropiera: Eume-
nidae) . ta e O A aa ES

SAIZ, F.—Revisión de la subfamilia Leptotyphlinae (Col. Staphylinidaec) en Chile con
notas sobre su ecología y su biogeografía (II Contribución) ... ... ... ... ...

SIELFELD, W. H.—Contribución al conocimiento de los Miscophini (Hym., Sphecidae,
Larrinae) NeOtrOpICales en E ae ts

SUSAETA, L.—Estudio preliminar de agresividad en colmenas de Apis mellifera (L.)
WERNER, F. A.—A review of the Chilean Anthicidae (Coleptera) ... ...oo..oo co...
CRÍES 0 E as ano o do
Comentarios DIOROORÁNEDS aos Bas ens vos a0e 6n0 sos seo dod Bas sdo des des

Contra a o AA ala la a AO e AS

Indice (nuevas categorías descritas en este vVOlUMen) ... 00... .u.. 2... 2... 2... 2...

[9]
Ol

'
'
ANS
$
l (en e
Ue
EN
ln?
Ñ
e
j NA
es
l
' h

DES

DEA

y A! OA

corola ML home AE
e Ne

to Ae NN ro ia E red

Di

Aaa

A pa Mssrd) EY ud nad

A A E
HERA MN

4

RA, A

nord e ec rada na dal ab rd
DÍ pon] dee ve dal M5
j eto E CS O Fu
ESA a AS: «ld
dl ab A a A JA

Ea do

lo]

FO ET

NAO PUTA OREA

INDICE

NUEVAS CATEGORIAS DESCRITAS EN ESTE VOLUMEN

CHOP AEJOPBETAE SRA

CURCULIONIDAE
kuscheli Elgueta n. sp. Aegorhinus ...
STAPHYLINIDAE

bicornis Saiz n. sp Macrotyphlus ...

DURAS AZAAS PMA LY
CODINA ZN S PEA CO LUPUS A

curvus Saiz n. sp. Macrotyphlus ...
dissimilis Saiz n. sp. Macrotyphlus ...

poltema Saña 1 Ej) IIOCRORIAMNS eco oc ves vos Jud noo ens 960 aso 000 sus

proximus Saiz n. sp. Apotyphlus ...

septentrionalis Saiz n. sp. Paramacr aa

subgranolosus Saiz n. sp. Eutyphlus ... ...
triornatus Saiz n. sp. Eutyphlus ..

OUIAVOLENSIS AS AZ SP PRA MACIO YAA

TENEBRIONIDAE

dera IRTE mv 0 WIR DOCOGIA sos eu bos des poo een ado aba pen os.

anauditus Bena n. Sp. ¡SCOLODUS 2) 2... 9 es. os

maritima Peña n. sp. Myrmecodema ...
robertsi Peña n. sp. Peltolobus ...

ASILIDAE

fitzroyi Artigas N. Sp. ZOtiCUS ... ... ... .

TACHINIDAE

Trichoraea Cartés n. gen. Dexiinae ..

HYMENOPTERA
APHELINIDAE
erase De Semas m Sh 4209 00 00 600900 809 Sap ved 0d 009 aso Bobs
Lepidus yo ex antisons pr A ZO US
niacrentuseDeiSantisns pra ZO LU a is
MUTILLIDAE
¿yproctordesiMartinezisMrtznisp ola A
PLUMARIDAE
COQUUNDONRERCZANAS DRUMS e
SPHECIDAE
aricensis Sielfeld n. sp. Solierella ...
atacamensisiolelicldinis pS one
coguimbernsisioreltel dins pYS oler
dentataisieteldinespus oler

fritzi Sielfeld n. sp. Solierella ...
intermedia Sielfeld n. sp. Solierella ...
tarapacensis Sielfeld n. sp. Solierella ..

NO O SoNDNDnto

e

A ONa Aaa» aaa a a a

[Y]

18
67
19
117

37

14
13
14

(8)
(9)

139

102
106
103
105
101
105
106

50
de
-N y
USA
de VN

0d 7 A seva na
vé Rd: AA o NA ql
$ E a O
' A e o ao rico qa
MA y
E í A
0

O pa A 0

¡ ' e ] IO A 2
] IA 1 TA isa
NO 9

Ñ

AMIA MR A sort ML
E

and o sor4
' 1517

do A Huila 1
lr e blind
pd qe al DA
A
A O Ae MSI
A vetar ee DANA RR

Este volumen se terminó de
imprimir en los talleres del
Instituto Geográfico Militar
de Chile en febrero de 1975.
Brecion (Brico) al
US$ 10.—

E b pe
0 ma

hi po
MN
'
| e
1!
|

5d EA a anio Sis
| le tud mesitas Bd 19d laipiód”

MANDA AE ont
MJ AE

O a oa o SIA Ub
O e AO) rey) venal

+ LIE

LANA
ÚS
E eS 7

Ln

En

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA
CASILLA 21132
SANTIAGO 1
CAONINESE

7 US
IR,

VOL. 9 (1975) Conspice Naturam;
Inspice structuram!

REVISTA CHILENA

DE

ENTOMOLOGIA

PUBLICACIÓN CONJUNTA DE LA
UNIVERSIDAD DE CHILE (SEDE SANTIAGO SUR)
Y DE LA
SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGÍA

SANTIAGO
TES

TNA

Pe ASA 3 a

PAD TAO a OA

LETS Yesa AREA DAA E

0 Aaa

A ¿ARA
2 AE EEES y

' ” A NE A EDO
nda DES]

PO

ro: UN

LR

SUMARIO

Sáiz, F. Nuevos Leptotyphlinae de Chile Coleoptera: Staphylinidae). Importancia biogeo-
gráfica NN A A E

SOLERVICENS A., J. Consideraciones acerca del género Holanda Gorham 1877 ( Coleoptera:
Cleridae: Phyllobaeninae) SA:

CamPBELL, J. M. A Revision of the Alleculidae COLO Nca) of f Chile ;

Peña, L. E. y Barría, G. El género Oligocara Solier (Coleoptera: Tesebiodas

Peña, L. E. y P. VipaL G. H. Algunas observaciones sobre especies poco conocidas de Ceram-
bycidae, (Coleoptera), 11: Acalodegma servillei (Bl.) E o leo

Peña, L. E. Nueva especie de Gyriosomus (Coleoptera: Tenebrionidae) del Desierto de Ataca-
ma (Chile) y

PorTER, C. C. Argentine Xorides oa incimenass) :

SieLFELD K. W. H. Nuevas especies chilenas del género Solzerella Spin (Ey Larri-
nae: Miscophin:) A o

SNELLING, R. R. y J. H. HunT. The Ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae)

MiLLER, D. R. y R. H. GonzÁLEz. A taxonomic Analysis of the Erzococcidae of Chile

NOTAS CIENTIFICAS

CARTAGENA, L. Crianza y reproducción de Hylamorpha cylindrica Arr. (Coleoptera: Scarabaer-
dae) en cuatro texturas de suelo . E A

Peña, L., R. Pérez DE ArcE y L. CARTAGENA. La presencia de Vespula maculifrons (Buys-
son) (Hymenoptera: Vespidae), en Chile bd a A

PorTER, C. C. Notas sobre sinonimia de dos ion sudamericanos (Hymenop-
tera: Ichneumonidae) .

Necrología

VOL. 9 (1975) Conspice Naturam;
Inspice structuram!*

REVISTA CHILENA

DE

ENTOMOLOGIA

PUBLICACIÓN CONJUNTA DE LA
UNIVERSIDAD DE CHILE (SEDE SANTIAGO SUR)
Y DE LA
SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGÍA

SANTIAGO
1975

ea > E e de a A
OA. E A Id O

pta A REA ADO h

HORA EVITA

Meninas 1 eds: ñ Ao pi hs EE eli,

tt e ar de pop
E

A TS pr a ez CUA
CE IR A Mae OA

Dri ATA IO

J i DOATEHAS
| Ro ha Je

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA
Fundada en 1922
DIRECTORIO
1975

Presidente: Dr. MIGUEL CERDA G.
Vicepresidente: Sr. Luis E. PEÑA G.
Secretario: Sr. Luis CARTAGENA C.
Tesorero: Sr. ADONIS ATALA Y.
Custodio y Bibliotecario: Sr. Juan MORONI B.

REVISTA CHILENA DE ENTOMOLOGIA

Organo oficial de la Sociedad Chilena de Entomología,
publicado conjuntamente con la Universidad de Chile (Sede Sur)
Citar: Rev. Chilena Ent.

COMITE DE PUBLICACION

Dr. MIGUEL CERDA G.
Presidente

Sr. Luis E. PEÑA G.
Editor

Prof. VICENTE PÉREZ D. y Dr. RoBERTO H. GONZÁLEZ
Correctores y Redactores

Sr. ADONIS ATALA Y.
Tesorero

Se ofrece canje gratuito con publicaciones similares.
Free exchange with similar publications is requested.

Toda correspondencia referente a canje, suscripciones y manuscritos debe ser exclusivamente dirigida a
la dirección oficial de la Sociedad

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA
Casilla 21132
Santiago - Chile

000) AEOTARIOR AY SAA Ad
AIDA UDS

CARA TA NOA
uns E

EOS A cr A de
ARES SUS UA

Hz raider a IA e O AS sn 1
Divisa dl ion Dd Y]

NEIAOMITIA-FE -ANDAES TAIANA

SETA BA

Ye, A 5
SS

Uno de los resultados de la excursión científica
réalizada al bosque higrófilo existente en el cerro
La Silla: del Gobernador, frente a Pichidangui,
30 kms. al sur de la ciudad de Los Vilos (prov.
Coquimbo), fue la obtención en los muestreos
realizados en el humus de un total de 36 ejempla-
res de Leptotyphlinae.

Ellos pertenecen al género Macrotyphlus
COIFF. y SAIZ de la tribu Neotyphlini, repartién-
dose en dos especies nuevas para la ciencia (M.
indictus y M. confusus), las que son importantes
tanto por su status taxonómico como por su
distribución geográfica, la que permite una
mejor comprensión de la distribución de la sub-
familia en Chile.

A. SISTEMATICA

Las dos especies en consideración pertenecen a
diferentes “grupos de especies” del género
'Macrotyphlus, ubicándose una en el grupo de
'bicornis y la otra en el de politús.

CLAVE DE ESPECIES

Incorporaremos las nuevas especies en la clave
zeneral dada en nuestra publicación anterior
(1974), presentando aquí solamente la parte
pertinente a cada grupo de especies.

a) Grupo de bicornis

l. Edeago con la lámina esternal separada del resto del '
órgano engrosada en la región mediana y terminada

en punta roma; el resto del órgano forma un verdadero
tubo el que lleva una larga y delgada pieza copulatriz
terminada en punta aguda coooociccciccconnoo 1. bicornis SAIZ
—Edeago con la lámina esternal no separada del resto

del órgano, formando un conjunto más o menos maci-

zo; pieza copulatriz larga y bien visible .............o........ 2

*Laboratorio de Ecología. Universidad Católica de Valpso. Casilla
4059, Valpso.

|
|

Rev. Chilena Ent.
1975, 9: 7-10

NUEVOS LEPTOTYPHLINAE DE CHILE (COL.
STAPHYLINIDAE)

Importancia biogeográfica

Francisco SÁIzZ*

ABSTRACT

Two new species of Neotyphlin: (Staphylinidae, Leptotyphlinae), Macrotyphlus indictus and M.
confusus, were collected in the hygrophillus forest of La Silla del Gobernador mountain, south of Los
Vilos, Coquimbo, Chile. A key to the politus and bicornis group of macrotyphlus is presented.

2. Extremo anterior del sector esternal del edeago ter-
minado en dos ramas de igual longitud y casi igual an-
chura, terminando ambas en forma redondeada; ápi-
ce de la pieza copulatriz no alcanza el extremo del
ÓTBANO! acond acres isc iesa e ales 2. bifidatus SAIZ
— Extremo anterior del sector esternal del edeago ter-
minado en una sola rama ancha de borde anterior casi
recto y provista preapicalmente de una potente for-
mación digitiforme curvada hacia adelante, el extre-
mo de la pieza copulatriz alcanza el ápice del edeago
(E 3. indictus n. sp.

1. Macrotyphlus bicornis SAIZ
1974, Rev. Chil. Ent., $:
Distribución: Quebrada Verde (prov. Val-
paraíso), Litoral.

2. Macrotyphlus bifidatus SAIz
1974, Rev. Chil. Ent., 8:
Distribución: Curacaví
llera de la Costa.

3. Macrotyphlus indictus n. sp.
Holotipo: 1 macho de La Silla del Goberna-
dor, prov. Coquimbo, 30 kms. al sur de Los
Vilos, Litoral, 15-1x-1972, en humus de bos-
que higrófilo con Aextoxicum punctatum
como especie dominante, 660 m.
Paratipos: 6 machos y 7 hembras, todos de
la misma localidad y fecha.

(Santiago), cordi-

Figs. 6 a 9. Long.: 1,5-1,6 mm. Labro con el bor-
de anterior bilobulado; mandíbulas con fuerte
retináculo y sin diente premolar; tarsos inter-
medios del macho sin espuela en el segundo seg-
mento.

Borde posterior del propigidio del macho
con dos prolongaciones esclerificadas (Fig.
6) y presentando en su región media, especial-
mente en la mitad posterior, setas terminadas
en espátula.

Esternito del pigidio del macho sin caracte-
res sexuales secundarios y con el borde posterior
anchamente cóncavo, sin dentición central (Fig.
7).

8 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

EAS

ME

Y

Figs. 1 a 5. Macrotyphlus confusus n. sp. de La Silla del Gobernador, Coquimbo: 1, extremo del abdomen
del macho en vista ventral, edeago visto por transparencia; 2, edeago en vista ventral; 3, extremo del
edeago en vista ventral; 4, edeago en vista lateral; 5, extremo del edeago en vista lateral.

Figs. 6 a 9. Macrotyphlus indictus n. sp. de La Silla del Gobernador, Coquimbo: 6, propigidio del macho
en vista ventral; 7, extremo del abdomen en vista ventral dibujado sin setas de fondo, el edeago visto por
transparencia; 8, edeago en vista lateral; 9, edeago en vista dorsal.

Escala = 1/10 mm: 11 para Fig. 9, 10 para el resto.

Edeago recostado sobre el lado izquierdo en larga y delgada; líneas de setas negras e oa
el abdomen en reposo; lámina esternal no sepa- E alo CO uesio) Goa un mba diles
E A unidades; labro tridentado o trilobulado 0... o)

rada del resto del órgano y terminada en punta

i ¡ ¡ 2. Edeago, en vista lateral, de igual anchura a partir del |
redondeada (Fig. 8); en vista ventral la pieza ABONA gu p

bulbo, terminando apicalmente en forma redondeada

esternal aparece cortada anteriormente casi proyectada anterior y basalmente por una punta muy
en línea recta y llevando una potente formación aguda (Fig. 4); líneas de setas negras del esternito del
digitiforme preapical (Fig. 9). pigidio del macho compuestas de 11-13 unidades (Fig.
Segmento genital de la hembra con una larga 1) ROO OS : A ES A e Aia 4. A n. Ss]
pieza copulatriz de tipo tubular. = eago, en vista lateral, graqua. mente angosta: Lo)

hacia el extremo, la terminación apical diferente-
mente estructurada; las líneas de setas negras del
esternito del pigidio del macho con número diferente
deuda 3

b) Grupo de politus

3. Lámina esternal del edeago terminada en punta de

1. Edeago largo y curvado en S; la lámina esternal muy p crochet; líneas de setas negras del esternito del pigi-
larga y separada del resto del órgano; pieza copulatriz dio del macho formadas de 4 unidades; labro tribulado |
corta y ancha; región mediana del esternito del pigi- enjelborde anto 2. politus SAL
dio del macho provisto de dos líneas paralelas de dos — Lámina esternal del edeago terminada en punta
setas negras cada una; labro multidentado .. 1. curvus SAIZ simple; sin líneas de setas negras en el esternito del
—Edeago de tipo rectilíneo; la lámina esternal corta pigidio del macho; labro tridentado en el borde ante-

y no separada del resto del órgano; pieza copulatriz rior, el diente mediano más largo .... 3. campanae sal

Sáiz: Nuevos Leptotyphlinae de Chile (Col. Staphylinidae) 9

1. Macrotyphlus curvus SAIZ

1974, Rev. Chil. Ent., 8:
Distribución: Fray Jorge, prov. Coquimbo,
cordillera de la Costa.

| 2. Macrotyphlus politus SAIZ

1974, Rev. Chil. Ent., 8:
Distribución: —Peralillo,
cordillera de la Costa.

prov. Colchagua,

3. Macrotyphlus campanae SAIz

1974, Rev. Chil. Ent., 8:
Distribución: La Campana, prov. Valparaí-
so, cordillera de la Costa.

4. Macrotyphlus confusus n. sp.

Holotipo: 1 macho de La Silla del Goberna-
dor, prov. Coquimbo, 30 kms. al sur de Los
Vilos, Costa, 15-1x-72, 660 m, en humus de
bosque higrófilo con Aextoxicum puncta-
tum como especie dominante.

Paratipos: 11 machos y 9 hembras, todos de
la misma localidad y fecha.

Figs. 1 a 5. Long. 1,4-1,5 mm. Labro tridentado
en el borde anterior;
¡retináculo y sin diente premolar; tarsos inter-
¡medios del macho sin espuela ventral en el se-

mandíbulas con fuerte

gundo segmento.
Esternito del pigidio del macho llevando en

la región mediana dos líneas paralelas de lar-

gas setas negras, formadas de 11-13 unidades
cada una; el borde posterior anchamente cón-
cavo (Fig. 1). Ningún otro carácter sexual se-
cundario.

Edeago robusto, recostado sobre el lado iz-
quierdo en el abdomen en reposo, rectilíneo;
en vista lateral (Fig. 4) se visualiza de igual an-

chura a partir del bulbo, terminando en forma

redondeada y prolongándose anterior y basal-
mente por una fuerte y aguda formación; en
vista ventral se visualizan dos anchas piezas la-

| terales que se encurvan en la región apical en

forma de valvas las que dejan un espacio circu-
lar entre ellas, la izquierda está provista de 4
dientes externos y es la que forma la prolonga-
ción apical aguda del edeago; el ápice de la del-
gada y larga pieza copulatriz aparece en la
cavidad anteriormente mencionada (Figs. 2
y 3).
Hembras sin pieza copulatriz quitinizada.

B. OBSERVACIONES SOBRE NEXOS
TAXONOMICOS Y DISTRIBUCION

El bosque higrófilo del cerro La Silla del Go-

bernador forma parte de un complejo de bos-
ques considerados habitualmente como relic-
tos que va desde Chile Central hasta el Norte

Chico, entre los que destacan: La Campana,
El Roble, Zapallar, Talinay, Fray Jorge.

Su emplazamiento, frente a Pichidangui y a
30 kms. al sur de Los Vilos, lo ubica entre los bos-
ques de Zapallar y Talinay-Fray Jorge, es decir,
pasa a ser el tercero más septentrional del país,
lo que hace que su fauna tenga importancia bio-
geográfica al ser un eslabón dispuesto en una
zona de 250 kms. de la que no había información
de este tipo.

Caracterizan al bosque: su emplazamiento
sobre la ladera sur del cerro (550-660 m); el
grado de intervención antrópica actual; la plu-
viosidad media anual no superior a 250 mm, el
efecto condensador de la neblina a nivel de fo-
llaje, la que compensa el déficit hídrico a que
está sometido el bosque respecto a las precipi-

taciones regionales, ya que su composición
específica informa sobre necesidades supe-
riores.

Estructuralmente es un bosque denso cons-
tituido casi exclusivamente por Aextoxicum
puntatum (olivillo). Lo acompañan ejempla-
res de Myrceugenia correaefolia (petrillo),
Raphitamnus spinosus (espino negro), etc.
El suelo está tapizado por una densa y gruesa
capa de helechos (Adiantum chilensis).

El conjunto de elementos anteriores han per-
mitido el desarrollo de una gruesa capa de humus
sometida a condiciones más o menos constan-
tes de fuerte contenido hídrico y de tempera-
turas relativamente bajas (comparables a las
de los bosques valdivianos). En estas condicio-
nes se encontraron las especies motivo de este
trabajo.

De acuerdo a nuestra teoría (saiz 1973,
1974) de un origen paleantártico de los Lep-
totyphlinae chilenos, y de un modo de vida ori-
ginal de tipo humícola, derivando con el tiempo
hacia la vida edáfica por un proceso de adap-
tación provocado por los elementos del clima
mediterráneo en Chile Central y Norte, debe-
ríamos encontrar especies fuertemente adap-
tadas a la vida edáfica en ambientes clímax y
preclímax de la zona de clima mediterráneo,
correspondiendo además a formas más arcai-
cas (Apotyphlus, Oreotyphlus, etc.). En cambio
las especies de vida humícola (Macrotyphlus,
Eutyphlus, etc.) serían encontradas en la
zona sur, en postclimax de la zona central y
Norte Chico, ya sea relictos o no, situaciones en
que se mantiene una gruesa capa de humus y un
nivel hídrico elevado y relativamente cons-
tante.

Por lo tanto, se esperaba encontrar en el
bosque de La Silla del Gobernador elementos

10 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

de este segundo grupo, pensando además que
en Fray Jorge ya habían sido detectados (Para-
macrotyphlus septentrionalis sarz y Macroty-
phlus curvus sarz). Los resultados lo confirman.

Las dos especies encontradas pertenecen al
género Macrotyphlus, género poco adaptado
a la vida edáfica, amplio, taxonómicamente
heterogéneo, y a nuestro criterio en vías de des-
membramiento.

Macrotyphlus confusus n. sp. pertenece al
grupo de politus, quedando la distribución de
éste como sigue: Peralillo (Colchagua), La
Campana (Valparaíso), La Silla del Gober-
nador (Coquimbo), Fray Jorge (Coquimbo).

Macrotyphlus indictus n. sp. pertenece al

|
grupo de bicornis, conocido hasta la fecha por. A
dos especies de la provincia de Valparaíso. |

Es decir, los nexos más directos de las espe- |
cies en Etadio corresponden a la fauna de for-.
maciones higrófilas de Chile Central actual, |
siendo a su vez un nexo con la de Fray Jorge. |

BIBLIOGRAFIA Ñ

HorFMANN, A. 1961. Nuevas interrogantes sobre el bosque
Fray Jorge. Boletín Univ. de Chile, 27: 38-40.

Sálz, F. 1973. Biogeography of soil beetles in mediterra-
nean regions. In “Mediterranean types ecosystems”,
Ecological Studies 7: 285-294.

Sálz, F. 1974. Revisión de los Leptotyphlinae de Chile, con
notas sobre su ecología y su biogeografía. Rev. Chil. |
Ent., 8: 47-66.

Rev. Chilena Ent.
1975,9: 11-12

CONSIDERACIONES ACERCA DEL GENERO
ISOLEMIDIA GORHAM 1877
(Coleoptera-Cleridae-Phyllobaeninae)

JAIME SOLERVICENS A.*

ABSTRACT

Taxonomical and biogeographical considerations are made about the genus /solemidia Gorham.
The differentiation between this genus and Phyllobaenus Dejean is considered and some new combina-

tions are proposed.
The followings new synonyms are proposed:

Phyllobaenus lividus (Klug 1842) = Isolemidia punctata Pic 1933.
Eurymetopum fulvipes Blanchard 1842-43 = Isolemidia substriata Chapin 1920.
Eurymetopum rubidus Chevrolat 1876 = Isolemidia brevenotata Pic 1942.
The geographical range of Isolemidia is restricted to the tropical zone of America and excluded

from Chile.

El presente trabajo ofrece algunos anteceden-
tes que tienden a aclarar la situación del gé-
nero Isolemidia. Gorham describió este género
“en 1877 haciendo notar su semejanza con Le-
imidia de la región australiana. Tres años
más tarde, en Biología Centrali-Americana,
establece su parentezco con Hydnocera New-
man (hoy Phyllobaenus Dejean). Ciertamente,
la escasa longitud de las antenas, los grandes
ojos sobresalientes y levemente escotados y
las garras tarsales con diente basal interno
bien desarrollado**, son caracteres que rela-
cionan estrechamente ambos géneros.

Tal vez esta misma relación tienda a con-
fundir estos dos grupos de especies. En efecto,
la observación de los tipos de Isolemidia pul-
chella Gorham, 1. punctata Pic, Phyllobaenus
¡lividus (Klug), Ph. attenuatus (Klug), Ph.
virescens (Gorham), Ph. olivacea (Gorham),
Ph. trichroa (Gorham) y Ph. flavifemorata
(Gorham), sugiere una errónea ubicación
genérica de algunos de ellos, planteada en
¡cierta forma para virescens y olivacea, por su
mismo autor.

La dificultad se sitúa a nivel de la estructura
antenal, definida originalmente como de 10
elementos y masa terminal de uno solo, en el
caso de Phyllobaenus, y de 11 antenitos y masa
de tres, en el caso de /solemidia. Spinola
(1844) y Lacordaire (1857) reconocen un
onceavo artejo en la antena de Phyllobaenus,

*Lab. de Entomología, Depto. de Biología Fac. de Matemáticas y Cien-
cias Naturales Universidad de Chile, sede Valparaiso.

**La diagnosis de /solemidia revisada por Wolcou (1944) no reconoce
la presencia de esta uña basal, sin embargo ella existe en el tipo genérico, /.
Pulchella Gorham, v no falta en ninguna de las otras especies observadas.

que dicen ser difícilmente observable y, de
acuerdo al primer autor, está íntimamente
fusionado al ápice del décimo y a menudo es
inaparente.

Según lo anterior la masa terminal se torna
de dos elementos, o quizás pueda interpretarse
como de tres, si se incorpora el noveno, poco
más dilatado que sus precedentes. Si a esto
agregamos cierta coalescencia en los dos últi-
mos antenitos de /solemidia, la conformación
de las antenas confluye y puede haber inducido
a error.

Prescindiendo de la forma de la masa ante-
nal, parece ser útil en la distinción de las espe-
cies de estos géneros la estructura de los éli-
tros, que dan aspecto muy diferente a los diver-
sos individuos. En /solemidia ellos serían: de
superficie lisa o finamente punteada o igual-
mente rugosa, brillantes, poco pilosos, alar-
gados cubriendo totalmente el abdomen, re-
dondeados y convexos en el extremo posterior,
y de suturas yuxtapuestas en toda su longitud;
en tanto que en Phyllobaenus: de superficie
fuertemente punteada, pilosidad más tupida,
enteros o recortados y planos o angostados o
breves, de suturas yuxtapuestas o dehiscen-
tes en la región posterior y en este caso con
bordes finamente denticulados.

Separando los taxa en base a estos caracteres
se sugiere las siguientes nuevas combinacio-
nes:

Isolemidia lividus (Klug)
Isolemidia attenuatus (Klug)
Isolemidia virescens (Gorham)
Isolemidia olivacea (Gorham)

12 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

que quedan planteadas en espera del análisis
de un número representativo de especies que
permita una caracterización clara de los dos
géneros.

El examen del material mencionado con
anterioridad ha llevado, simultáneamente, a
establecer el carácter sinónimo de:

Phyllobaenus lividus (Klug 1842) e Isole-
midia punctata Pic 1933.

En lo que concierne a distribución geográ-
fica, el género en estudio ofrece también cier-
tas interrogantes. Sabido es que la flora y fauna
chilenas manifiestan un fuerte endemismo,
derivado, posiblemente, del aislamiento geo-
gráfico a que han quedado sometidas. Esta con-
dición afecta también a los coleópteros de la
familia Cleridae, a través de varios géneros y
muchas especies exclusivas o compartidas dé-
bilmente con las regiones limítrofes.

Es por esto que atrae particularmente la
atención cualquiera información biogeográ-
fica que escape a la distribución normal de las
especies chilenas. Es el caso de Eurymetopum
del que se citan dos especies para Centroamé-
rica (viridiaeneus Gorham y pulchellus Wol-
cott) en condiciones que difícilmente el gé-
nero pueda sobrepasar el paralelo 28 de latitud
sur en su área más septentrional.

Esta repartición aberrante se debe a una
equivocada ubicación sistemática de los taxa
centroamericanos que se espera poder resolver
en una próxima contribución.

Una situación semejante se plantea para
Isolemidia. En el Catálogo de la familia Cler:-
dae (Corporaal 1950), el género se presenta
relegado a la zona tropical de América, salvo
por una especie, 7. substriata de Chile.

El único género de Phyllobaeninae real-
mente representado en la fauna chilena y ele-
mento característico de ella, es Eurymetopum.
Las numerosas especies que lo constituyen se
distinguen de las de /Isolemidia por sus antenas
más largas, ojos de menor tamaño con esco-
tadura por lo general más acentuada y garras
tarsales simples.

La revisión del holotipo macho de Isolemidia
substriata Chapin 1920, y de su detallada des-
cripción original, ponen de manifiesto los ca-
racteres genéricos de Eurymetopum y los
específicos de E. fulvipes Blanchard 1842-43,
por lo que deberá considerarse ambas espe-
cies como sinónimos.

Esta condición es aún más evidente por:
cuanto Chapin utiliza el mismo nombre espe-
cífico que empleara con anterioridad Spinola:
para designar una especie sinónima con ful:
vipes Blanchard.

El recocimiento de este carácter para ar
bas especies implica una normalización en la
distribución geográfica de /solemidia y su con-
secuente exclusión de la fauna chilena. a

Finalmente, la revisión de material tipo de:
Isolemidia lleva a comprobar, con bastante
sorpresa, la sinonimia entre:

Eurymetopum rubidus (Chevrolat 1876) e;
Isolemidia brevenotata Pic 1942.

La cita que Pic hace de esta especie para
Montevideo crea un nuevo problema de tipo
biogeográfico, ya que si la presencia de /sole-
midia parecía extrana en Chile, la de Euryme-!
topum resulta igualmente extraña en esta
región subtropical, esto si no corresponde sola-
mente a un error de etiquetación.

REFERENCIAS

BLaNcHaRrD, E. 1842-43. Voyage dans l'Amérique Méri-
dionale de M. Alcide d'Orbigny, (Insectes) 6: 92-93.

CorPoraaL, J. B. 1950. Coleopterorum Catalogus Supple-
menta (Junk), pars 23, Cleridae, pp. 56-92.

Chapin, E. A. 1920. New american Cleridae, with note on
the synonymy of Micropterus Chevr. Proceedings of
the Entomological Society of Washington, 22:51-52.

CHEvROLAT, L. A. 1876. Mémoire sur la famille des Clérites,
p. 34.

DejEan. 1837. Catalogue des coléopteres de la collection
de M. le Comte Dejean, troisiéme édition, p. 127.

Gormam, H. S. 1877. Descriptions of new species of Cleridae.
Transactions of the Entomological Society of London,
pp. 257-263.

Gormam, H. S. 1883. Biología Centrali-Americana, Co-
leoptera. 3 (2):168-178.

KLuc. 1842. Versuch einer systematischen Bestimmung und
Auseinandersetzung der Gattungen und Arten der Clerii,
einer Insectenfamilie aus der Ordnung der Coleopteren,
pp. 311-315, t.1,f. 4,t.1m, f 8.

LacorDaIRE, J. Th. 1857. Histoire Naturelle des Insectes.
Genera des Coléoptéres. 4:470-472.

Newman, E. 1838. Entomological Notes. The A]
gical Magazine. 5:379-380.

Pic, M. 1933. Nouveautés diverses. Mélanges exotico-
entomologiques, 62:18-20.

Pic, M. 1942. Opuscula martialis 7, p. 3.

SPIN0oLa M. 1844. Essai monographique sur les Clérites
2:39-54,t. xxxIx, f. 1-6, t. XL, f. 1-4.

WoLcorr, A. B. 1944. A generic review of the subfamily Phyllof
baeninae (Olim Hydnocerinae). Journal of New York:
Entomological Society. 52:122-152.

Eucaliga sanguinicollis flavicollis Pic.

Rev. Chilena Ent.
1975, 9: 13-39

A REVISION OF THE ALLECULIDAE (COLEOPTERA)
OF CHILE

J. M. CAMPBELL*

ABSTRACT

The five genera and 13 species of Alleculidae from Chile are revised. Three new genera (Lycula, Narsodes,
and Phediodes) are described. Ten new species are described in the genera Allecula, Lycula, Narsodes,
and Phediodes. Allecula fusca (Solier) and A. rufa (Solier) are placed in synonymy with A. pulchella
(Solier). Eucaliga pallidicollis Fairmaire is transferred to the genus Allecula. Lectotypes are designated
for Eucaliga (= Allecula) pallidicollis Fairmaire, Eucaliga sanguinicollis Fairmaire and Germain, and

A key is presented for the determination of all the genera and species. All taxa are described and the
habitus and male genitalia are illustrated for each species (if known). A brief zoogeographic analysis

of the Chilean alleculids is presented.

The family Alleculidae is one of the least studied
families of Coleoptera of South America. Of the

'twelve genera recorded from the continent, only

y

Lystronychus has been examined in detail
(Borchmann 1930). Approximately 300 species

of South American alleculids have been describ-

ed in numerous papers by Pic, Fairmaire,
Borchmann, Maáklin, and others, but only a few
of these can be recognized from their descrip-
tions. Also, no more than 40% of the species
actually occurring in South America have been
named. This paper is the first in a series in
which 1 hope to review the alleculid fauna of
South America. Although this paper is restrict-

ed to the species of Chile, 1 have examined type

material of over 90% of the South American
species and at least superficially studied over
600 South American alleculid species, most of
which are, as yet, undescribed.

The first Chilean alleculids were described
by Solier (1851) who described Allecula pulchella
(as Dietopsis) as well as two synonyms. Fairmaire
and Germain (1861) described the genus Eucaliga
to include the species sanguinicollis and later
(1863) revised the alleculids of Chile. Philippi
(1863) redescribed the latter species as Upinella
cruentata. Fairmaire (1875) added Allecula
pallidicollis (as Eucaliga) to the fauna. Pic (1929)
described flavicollis as a color variety of Eucaliga
sanguinicollis. These are the only papers treat-
ing the Alleculidae of the country.

In this paper 1 describe 3 new genera and 10
new species bringing the total number of alleculid
taxa in Chile to 5 genera and 13 species. Four
names are placed in synonymy.

The methods and terminology used in this

*Biosystematics Research Institute Canada Department of Agricult-

ure Ouawa, Canada.

revision are the same as those used in earlier
revisions (Campbell 1966, 1971) and one of these
papers should be consulted for a description of
any unfamiliar terms. Measurements of anten-
nal segments and the maxillary palpi were made
at a magnification of 40X and expressed in units
(1 unit =.04 mm).

The material used in the study was borrowed
from a number of institutions and individuals.
I would like to express my appreciation to the
following persons for the loan of material in their
care. The letters in parentheses are used in the
species records to cite the institution from which
the material was borrowed.

British Museum (Natural History), London
(BMNH); Miss C. M. F. von Hayek.

California Academy of Sciences, San Francisco
(cas); Mr. H. B. Leech and Mr. D. Kava-
naugh. .

Canadian National Collection, Ottawa (CNC).

Hungarian Natural History Museum, Budapest
(ENEM); Dr. Z. Kaszab.

Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgi-
que, Bruxelles (1rsN); Dr. R. Damoiseau.

Museo Nacional de Historia Natural de Santia-
go, Chile (MNHNS); Mr. Luis E. Peña G.

Museum National d' Histoire Naturelle, Paris
(PMNH); Dr. A. Descarpentries.

Museum of Comparative Zoology, Harvard
University, Cambridge (mcz); Dr. J. Lawrence.

United States National Museum (Natural
History), Washington (usNm); Mr. T. J.
Spilman.

Zoologische Staatssammlung des Bayerischen
Staates, Munich (zsm); Dr. H. Freude and
Dr. G. Scherer.

Collection of Mr. Luis E. Peña G. (LEP).

14 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

SYSTEMATICS

The classification of the Alleculidae followed
in this paper has been described in earlier papers
(Campbell 1966, 1971). The five genera occur-
ring in Chile are all representatives of the tribe
Alleculini which can be readily distinguished
from the Lystronychini (the only other tribe of
alleculids found in South America) by having
lobes on at least the penultimate segment of
the tarsi.

This study is based on an examination of
only 120 specimens although 1 have borrowed
material from all sources known to me. Alleculids
must be rare in Chile although one species,
Eucaliga sanguimicollis is moderately abundant.
If anyone has even a few specimens of the family
from Chile that 1 have not examined, 1 would
greatly appreciate the loan of the material so
that I can verify any identifications and add the
locality records to the distribution data for each
species. I have examined two broken individuals
labeled only “Chile” which are representatives
of two undescribed species, but I have excluded
these specimens from this study because of their
poor condition.

KEY TO CHILEAN GENERA AND SPECIES OF
Alleculidae

_

- Wings fully developed; metasternum of normal length
— Wings shortened, no longer than elytra or com-
pletely obsolete; metasternum shortened .................. 10

2. Antenna strongly compressed laterally; body triangu-
lar in shape (Fig. 10), distinctly compressed dorso-
ventrall e ae 11. Lycula chilensis n. sp.
— Antenna not compressed laterally; body more
elongate or elongate-oval in shape, not dorso-ven-
a oO e A 3

. Antenna obconical, segment 5 less than twice as long
as wide, elytral striae obsolete; elytra black with
yellow to reddish-orange humeral markings .............
de 10. Eucaliga sanguinicollis Fairmaire et Germain
— Antenna filiform to subfiliform, segment 5 at least
3 times longer than wide; elytral striae impress-
ed; elytra without humeral markings-Allecula ........ 4

4 Elytra glabrous a AE 5
—Elytra distinctly pubescent throughout

- Prothorax yellow, elytra black often with violet sheen
SE 7 LN MAA 6. A. pallidicollis (Fairmaire)
—Prothorax and elytra of same color, testaceous to
piceous; elytra often with metallic sheen ................. 6

6. Elytra dark brunneous to piceous; elytra (Fig. 1)

narrow, strongly widened from base to apical fourth;
length at least 113 mM 0... 1. A. chilensis n. sp.
—Elytra testaceous to rufo-brunneous; elytra (Fig.
2) with sides subparallel for basal two-thirds; length
lesa MO AA 2. A. pulchella (Solier)

7. Elytra with surface smooth, shining basally, becom-

ing finely granulate, opaque on apical third ............

O MOON 7. A. semiobscura n. sp.

Us

un

—Elytra with surface finely granulate, opaque .
.

throughout ivi locoiin roce AAA 8!
8. Elytra with a transverse yellow band (Fig. 3)...
A e ESTO 3. A. penai n. sp.
— Elytra uniform in color, without pale markings ... 91
9. Tibia distinctly bicolored; elytral setae semierect |
hc 5. A. fragilicornis n. sp. |
— Tibia uniform in color; elytral setae semirecum- |
bent, at least on basal half- ..... 4. A. coquimbensis n. sp. |

10. Apterous; pronotal punctures coarse, elongate, con-
tiguous; basal half of elytra smooth and shining,
apical half with granulate microsculpture, opaque ....
o MEA 11. Phediodes |
— Brachypterous; pronotal punctures finer, circular,
distinctly separated; elytra equally granulate and 4
Shining throughout ocninncinnncinn 12. Narsodes |
. Elytra appearing glabrous except under high mag-
nification; interstices impunctate ... 8. P. apterus n. sp. |
—Elytra distinctly pubescent throughout; interstices
distinctly punctate oocicncnnccc.. 9. P. pubescens n. sp.
12. Eighth sternal lobes of male (Fig. 21) distinctly curv-
ed towards midline, lobes appearing broad laterally;
apical piece of male genitalia (Fig. 32) long, narrowly
al 12. N. brachypterus n. sp.
—Eighth sternal lobes of male (Fig. 22) straight;
lobes appearing narrow laterally; apical piece of
male genitalia (Fig. 33) short, broadly triangular ....
A E ES 13. N. brunneus n. sp.

1

_

Allecula Fabricius

Allecula Fabricius, 1801, p. 21 (see Campbell, |
1971, p. 64 for additional references). |

Dieptosis Solier, 1835, p. 229; Solier, 1851, |
p. 248; Fairmaire and Germain, 1863, p. 225. '

Upinella Mulsant, 1856, p. 17; Jacquelin du
Val, 1863, p. 356; Seidlitz, 1896, p. 35.

Body narrowly elongate-oval, widest near base |
or at middle of elytra (except chilensis). Pronotum
distinctly narrower than elytra at base. Color
variable, usually testaceous to piceous, ocassion-
ally metallic or with transverse markings on
elytra; surface varying from smooth and shining |
to densely punctate-granulate, opaque; either
glabrous or pubescent.

Antenna elongate and filiform to subfiliform;
third segment more than twice (usually at least
4 times) as long as second segment; segments
4-10 each subequal in length or gradually
becoming shorter approaching apex, each at
least twice (often 4 times) longer than wide.
Apical segment of maxillary palpus very broadly
triangular, with outer side varying from slightly
shorter to slightly longer than apical side. Eyes
variable in size, transverse in position; moder-
ately to deeply emarginate anteriorly; broadly
to moderately narrowly convex laterally, either
continuous with sides of temples or extending
laterally slightly beyond sides of temples.

Pronotum usually varying from about two-
thirds as long as wide to nearly quadrate. Surface

'|varying from impunctate to densely, rugosely
punctate with punctures contiguous. Apex
| truncate, narrower than base; sides usually
narrowed from base, occasionally subparallel
or slightly constricted in basal half. Disc usually

¡(with a pair of distinct basal foveae. Scutellum

¡¡broadly triangular.

Elytra elongate; sides slightly curved, usually
parallel or slightly widened from base to middle,
then rounded to apex (sides much more widened
towards apex in chilensis). Elytral striae (in
Chilean species) shallowly to deeply impressed,
bearing moderately shallowly impressed, non-
setate strial punctures; strial interstices variable,
flat to slightly convex; in Chilean species either
glabrous or very finely and sparsely setate. Ely-
tral epipleura extending to apex of elytra. Wings
fully developed.

Prosternum prolonged anteriad of procoxae,
viewed laterally either horizontal or slightly

-oblique in position; prosternal process convex,
with apex usually declivous behind procoxae
-(apex horizontal in some species from northern

South America and Brazil). Mesosternum with

a broad, moderately deep “U”, “V”, or crescent

- shaped median

impression. Metasternum of

normal length or very elongate (chilensis). In-

tercoxal process of basal abdominal sternite
narrowly triangular.

Pro- and mesotarsi with at least third and
fourth segments and metatarsus with penulti-
mate segment distinctly and broadly lobed ven-
trally.

Male. Eighth and ninth sterna distinctly
bilobed. Eighth sternal lobes not highly modifi-
ed in Chilean species. Apical piece of genitalia
triangular, either with or without dentiform
setae. Femora not sexually modified in Chilean
species; tibiae either unmodified or slightly
swollen internally. Basal two tarsal segments
of pro- and mesotarsi either lobed or simple.

Female. Similar to male except usually with
smaller eyes and fewer teeth on tarsal claws.
Basal two segments of pro- and mesotarsi not
lobed.

Type species. The type species of Allecula

- Fabricius is A. morio Fabricius by subsequent

designation (Duponchel 1841, p. 243); the type
species of Dietopsis Solier is Allecula (Dieptop-
sis) solieri Lacordaire by subsequent monotypy,
(Lacordaire 1840, p. 243); and the type species
of Upinella Mulsant is Allecula aterrima Kiister
(by monotypy).

Remarks. Allecula, as currently constituted,
is the largest and certainly the most widely
distributed genus of Alleculidae. The species

Campbell: A revision ofthe Alleculidae (Coleoptera) of Chile 15

now placed in this genus are extremely hetero-
geneous and almost certainly polyphyletic. The
genus, when revised for a larger faunal region,
will undoubtedly be divided into many genera.

Previous authors have recognized the sub-
genera Dietopsis and Upimella and distinguished
them from the nominate subgenus primarily by
differences in the length of the basal segment
of the anterior tarsus, the number of teeth on
the tarsal claws, and the punctation of the elytral
interstices. As there is a great deal of variability
in all of these characters, 1 have considered the
two subgenera as synonyms of Allecula.

The major characters to distinguish species
of this genus from those of other South American
genera are the elongate and filiform to subfiliform
antenna, the broadly triangular apical segment
of the maxillary palpus, the horizontal or slightly
oblique prosternum, the fully developed wings,
and the presence of distinct membranous lobes
on at least the third and fourth segments of the
anterior and middle tarsi and the penultimate
segment of the posterior tarsi.

Allecula, as now defined, contains over 400
species from all major faunal regions. Seven
species are known from Chile. These species are
extremely divergent in their appearance, rang-
ing from the very elongate and narrow chilensis
to the moderately broadly elongate-oval semiobs-
cura. However, as previously mentioned, I am
unable to exclude any of these from Allecula
although they are almost certainly polyphyletic
in origin. Species of Allecula are widely distribut-
ed in Chile, ranging from the province of Co-
quimbo in the north to the province of Valdivia
in the south.

1. Allecula chilensis new species

(Figs. 1, 12, 23)

Body (Fig. 1) very elongate; head narrow, sides
of pronotum and elytra continuous, distinctly
becoming wider from apex of pronotum to apical
fourth of elytra. Color dark brunneous to piceous,
tarsi and antennae rufo-brunneous; surface of
head and pronotum usually with faint metallic
green sheen. Body glabrous dorsally except for
labrum and anterior margin of clypeus. Length
11.9-15.2 mm.

Head elongate, distinctly longer than wide;
vertex moderately finely and sparsely punctate.
Antenna long, narrow, filiform with third seg-
ment longest, then following segments rapidly
becoming shorter (Table 1); third segment more
than five times longer than wide (1/w =32/6).
Apical segment of maxillary palpus elongate-
triangular; ratio of lengths of outer, apical and

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

16

Figs. 1-4. Dorsal view of Allecula: 1, chilensis; 2, pulchelia; 3, penas, 4, coquimbensis.

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 17

Table 1

RELATIVE LENGTHS* OF ANTENNAL SEGMENTS OF CHILEAN ALLECULIDAE

Species / 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
A. chilensis 14 5 32 30 23 23 21 18 15 15 15
A. pulchella 10 6 28 35 29 28 28 25 22 19 20
A. penal 13 6 30 34 28 28 27 26 24 21 22
A. coquimbensis 12 6 30 31 28 31 31 30 25 24 24
A. fragilicornis 14 8 30 33 30 33 31 31 28 25 26
A. pallidicollis 8 5 20 22 18 16 16 16 13 12 14
A. semiobscura 12 6 24 24 21 24 24 23 21 20 21
P. apterus 11 IZ 6 26 23 26 25 24 22 20 20
E. sanguinicollis 8 4 15 18 14 14 12 12 11 11 12
L. chilensis 8 4 12 18 17 16 16 16 14 13 14
N. brachyplerus 9 5 19 22 18 19 19 18 17 15 16
N. brunneus 9 6 18 23 18 19 18 18 16 15 16
*1 unit equals .04 mm
Table 2

OCULAR AND PRONOTAL ÍNDICES OF CHILEAN ALLECULIDAE

Ocular Index Pronotal Index
3 2

Species N X R N XxX R N Xx R
A. chilensis 3 41.7 40-43 8 45.9 41-48 11 89.3 84-95
A. pulchella 13 34.3 31-40 8 40.4 38-43 20 87.6 83-93
A. penal 3 30.3 28-32 3 79.0 78-80
A. coquimbensis 3 43.7 42-46 —- = - 3 74.7 73-77
A. fragilicornis 1 36 — = = 1 72

A. pallidicollis 8 38.8 36-42 2 45.5 45-46 10 80.5 75-84
A. semiobscura = SS = 2 56.5 56-57 2 74.5 72-77
P. apterus 4 50.3 47-53 4 54.8 54-58 8 74.9 72-80
P. pubescens = = = 1 58 1 76

E. sanguinicollis 11 38.5 33-43 10 43.5 40-47 21 67.9 63-72
L. chilensis 1 19 = — — 1 68

N. brachypterus 3 42.0 41-43 5 42.4 41-45 8 85.4 81-87
N. brunneus 1 44 = = — 1 81

basal sides as follows: 24-26-13. Eyes moderatel y

deeply emarginate anteriorly; very broadly round-

:

ed laterally, sides almost continuous with very

broadly rounded sides of temples.

Pronotum more elongate than usual for

Állecula, only slightly wider than long (Table 2).
Surface finely, sparsely, evenly punctate; usually
—somewhat rugosely sculptured, often broadly
and shallowly impressed along midline. Sides
—gradually narrowed from base to apex, often

slightly sinuate around basal fourth. Disc
without basal and median foveae; often with a

dense cluster of fine punctures where basal
foveae should be.

Elytra elongate, narrow at base, becoming
much wider to apical fourth, then abruptly curv-
ed to acutely rounded apices; approximately 4
times longer than pronotum and 2 times longer
than greatest width. Elytral striae broad, deeply
and evenly impressed, becoming obsolete at
apex; strial punctures small, closely placed and
almost unimpressed within striae. Strial inters-
tices slightly convex; finely, moderately densely,
shallowly punctate.

18 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 :

Prosternum elongate, slightly concave if
viewed laterally, somewhat oblique in position;
surface rugose, impunctate; prosternal spine
gradually convex and declivous' behind procoxae.
Proepisternum rugose, impunctate. Mesoster-
num with a broad, moderately shallow, V-shap-
ed impression; impression extending posteriad
only to level of anterior margin of mesocoxae.
Metasternum impunctate, vaguely rugose.
Abdomen finely, very sparsely, regularly punc-
tate.

Male. Eyes small, transverse (Table 2). Fe-
mora and tibia not sexually modified. Anterior
and intermediate tarsi each with basal four
segments lobed; ventral surface of basal two
segments strongly concave so that lateral and
especially apical margins appear as membranous
lobes. Anterior tarsal claws each with 7-9 teeth.
Eighth sternal lobes (Fig. 12) moderately broad,

inner sides concave, lobes only slightly bent -

medially; dorsal and ventral margins of lobes
each with a row of extremely fine dentiform
setae; viewed laterally, lobes moderately broad,
straight, with apices broadly rounded. Ninth
sternal lobes much smaller than those of eighth
sternum, extending apically only to level of
middle of eighth sternal lobes; apices of lobes
narrowly rounded. Apical piece of genitalia
(Fig. 23) triangular; ratio of length of apical
piece to basal piece 1:2.3; sides straight, evenly
converging from base to narrowly rounded apex;
viewed laterally, apical piece straight except
that apical fourth is slightly deflexed; dorsal
surface covered with scattered dentiform setae.

Female. Eyes usually slightly smaller than
those of male (Table 2). Anterior and intermedi-
ate tarsi each with basal two segments lacking
membranous lobes; anterior tarsal claws each
with 6 or 7 teeth.

Types. Holotype, male, with labels as follows:
Fundo Malcho, Parral, x1-56/L. E. Peña Colec-
tor/HOLOTYPE d Allecula chilensis J. M. Camp-
bell. This specimen is in the collection of the
Museo Nacional de Historia Natural de Santia-
go, Chile.

Paratypes, 3 males and 8 females in the
British Museum (Natural History), Canadian
National Collection, Ottawa (cnc N* 13494);
the California Academy of Sciences, San Fran-
cisco; the Museum of Comparative Zoology at
Harvard University, Cambridge; and the Museo
Nacional de Historia Natural de Santiago, Chile.

Two specimens from the MNHNS have been
excluded from the paratype series since they
are severely damaged and lack labels.

Distribution and Records. Known from the:
province of Curicó south to Malleco. A

Country label only (BMNH, MNHNS, MCZ) 5.
Curicó: El Coigual, Cord. Curicó, December
1954, M. Rivera (MNHNS) 1. Linares: Fundo Mal- |
cho, Pacall November 1956 (mNHNs) 2. Malleco: h
Cerros de Nahuelbuta, Angol, Quinteros, 2.|
December 1950, D. S. Bullock (cas) 1. Ñuble:
Fdo. Malcho, Cord. Parral, 11-20 November |
1964, M. era (MNHNS) 1; Los Pellines (Recin=
to), 2 December 1951, L. E. Peña (LEP) 1; Re-
cinto, Cord. Nuble, November 1953, L. Rivera
(cnc) 1. ¡

Remarks. Allecula chilensis may be readily.
distinguished from all other South American:
Alleculidae by its distinctive, elongate, triangu- Ñ
lar shape. It is the only species that is long,
narrow and distinctly and evenly widened from
the head to the apical fourth of the elytra. The ;
greatest width across the elytra is 2 times greater
than the width across the middle of the prono-
tum.

Because of the very distinctive body shape and
the somewhat longer apical segment of the maxil-
lary palpus, the species should possibly be plac-
ed in a new genus. However, in most respects:
such as punctation, the presence of a metallic
sheen, the shape of the prosternum, and the
structure of the male terminalia and anterior
tarsus the species seems perhaps most closely
related to A. pulchella. |

2. Allecula pulchella (Solier)
(Figs. 2, 13, 24)

Dietopsis pulchella Solier, 1851, p. 248, pl.
20, figs. 12a, b [type locality, Chile northern
provinces]; Fairmaire and Germain, 1863, p. 225.

Dietopsis fusca Solier 1851, p. 249, pl. 20,
figs. 12c, d, e [type locality, Coquimbo, Chile); |
Fairmaire and Germain, 1863, p. 225. NEw!
SYNONYMY.

Dietopsis rufa Solier, 1851, p. 249, pl. 20,
figs. 12f, g [type locality, Coquimbo, Chile];'
Fairmaire and Germain, 1863, p. 225. NEw!

SYNONYMY.
Allecula (Dietopsis) pulchella: Borchmann,'
1910, p. 13. l
Allecula (Dietopsis) fusca: Borchmann, 1910,'
pude

Allecula (Dietopsis) rufa: Borchmann, 1910,:
p. 13. Ñ
Body (Fig.2) narrowly elongate, widest near|.
middle of elytra. Color variable, ranging from.

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 19

'uniformly testaceous to testaceous with head
land pronotum piceous and elytra rufo-brunneous;
surface with weak to strong metallic green sheen.
¡Body glabrous except for labrum, clypeus, metas-
ternum, and apex of abdomen. Length 8.4-10.2
mm.

Vertex moderately coarsely, sparsely, irregu-
larly punctate. Antenna long, narrow, filiform
with fourth segment longest, then following
segments becoming gradually shorter (Table 1);
third segment more than four times longer than
wide (1/w =28/6). Apical segment of maxillary
palpus broadly triangular; ratio of lengths of
outer, apical, and basal sides as follows: 18-22-12.
¡Eyes moderately deeply emarginate anteriorly;
broadly convex, sides continuous with sides of
temples.

Pronotum more elongate than usual, only
slightly wider than long (Table2). Surface coar-
sely and moderately sparsely, irregularly punc-
tate; usually somewhat rugosely sculptured,
especially transversely across middle of disc.
Sides subparallel or slightly narrowed from base
in basal half then abruptly narrowed to apex.
Disc slightly flattened medially near base and
apex; with a very small fovea near middle of each
side of basal margin.

Elytra elongate, narrow, approximately 5
times longer than pronotum and 23 times longer
than wide; sides subparallel for basal two-thirds
then evenly narrowed to acutely rounded apices.
Elytral striae narrow, moderately impressed
¡basally, becoming more shallowly impressed
apically; strial punctures small, closely placed
and almost unimpressed within striae. Strial
interstices slightly convex; coarsely, moderately
sparsely, shallowly punctate.

Prosternum elongate, slightly concave if
¡viewed laterally, somewhat oblique in position;
¡surface with small, inconspicuous rugosities;
Iprosternal spine convex, abruptly declivous
¡behind procoxae. Proepisternum almost impune-
tate, with a few scattered punctures near coxae.
Mesosternum with a broad, moderately deep,
crescent shaped impression; impression extend-
¡Ing posterial only to level of anterior margin of
¡mesocoxae. Metasternum finely, moderately
densely punctate medially, becoming impunctate
approaching sides. Abdomen finely, moderately
sparsely, regularly punctate.

Male. Eyes moderately small, transverse (Ta-
ble 2). Femora and tibiae not sexually modified.
Anterior and intermediate tarsi each with basal
four segments lobed; ventral surface of basal
two segments strongly concave so that lateral
and especially apical margins appear as mem-

branous lobes. Anterior tarsal claws each with
6 or 7 teeth. Eighth sternal lobes (Fig. 13) rather
broad, inner sides deeply concave, apices slightly
curved medially; ventral edges of apices with
scattered, very small, dentiform setae; viewed
laterally, lobes very broad, not curved ventrad.
Ninth sternal lobes much smaller that those of
eighth sternum, extending apically only to level
of middle of eighth sternal lobes; apices of lobes
narrowly rounded. Apical piece of genitalia
(Fig. 24) triangular; ratio of length of apical
piece to basal piece 1:1.9; sides almost straight,
evenly converging from base to narrowly round-
ed apex; viewed laterally, apical piece straight;
dorsal and ventral surfaces covered with scatter-
ed, short, dentiform setae.

Female. Eyes slightly smaller than those of
male (Table2). Anterior and intermediate tarsi
each with basal two segments lacking mem-
branous ventral lobes; anterior tarsal claws each
with 5 or 6 teeth.

Types. Allecula pulchella. Holotype, female,
with labels as follows: pulchella [green] /Dietop-
sis pulchella Sol., Chile, [illegible] /Type/Dietop-
sis pulchella/Dietopsis pulchella Sol. Type
[illegible]. The specimen is in the Marseul Col-
lection of the Paris Museum.

Allecula fusca. The type material for this
species is presumed lost. 1 was unable to locate
any specimens in the Marseul Collection in
Paris that agreed with the original description.
One specimen without a head labeled: Chili/
Dietopsis fusca Sol. in Gay p. 249, 12 c, d, e, Chi-
le is in the Marseul Collection but it is an undes-
cribed species of Allecula that is much smaller
and very dissimilar in all respects from the
species described as fusca.

Allecula rufa. "The type material for this
species is presumed lost. There are no specimens
under this name in the Marseul Collection in
Paris.

Distribution and Records. Known from coas-
tal areas in the Cerro de Nahuelbuta south to
Valdivia.

Country label only (BMNH, HNHM, IRSN, MCZ,
MNHNS) 13. Arauco: Caramávida, Nahuelbuta
(W.), 750m., 25-31 December 1953, L! E. Peña
(LEP) 1; Cerro de Nahuelbuta, Angol, 600m. 2
December 1950, D. S. Bullock (cas) 1. Concep-
ción: Concepción, October (cas) 2. Nuble: No-
gueche, Costa Ñuble, 15-17 December 1958, L.
E. Peña (LEP) 3. Valdivia: 1n environs of Valdi-
via, along road leading to Caymapu, 25 October
1965, Nr. P-B. 58, Balogh et Mahunka (HNHM)
1; Valdivia, October 1894 (mMHNs) 1.

20 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 l

Remarks. Allecula pulchella is extremely
variable with respect to color and the develop-
ment of a green to bronze metallic sheen. Solier
(1851) described three species, each having a
different color or metallic sheen. Although the
type material of two of these three species is lost,
there is little doubt that Solier had only one
species at hand.

This species may be easily distinguished from
A. chilensis by its smaller size and more parallel
elytra and from A. pena: by the absence of a
transverse yellow elytral band and usually by
the presence of a metallic green sheen.

3. Allecula penai new species

(Figs. 3, 14, 25)

Body (Fig.3) narrowly elongate, widest near
middle of elytra. Color dark reddish-brown; ely-
tra at apical third with an irregular, transverse
yellow band interrupted by suture. Body finely,
moderately densely pubescent; pubescence semi-
recumbent, yellow; surface with fine, dense
microsculpture, opaque. Length 7.9-8.2 mm.

Vertex coarsely, contiguously punctate. An-
tenna long, narrow, filiform with fourth segment
longest, then following segments becoming
gradually shorter (Table 1); third segment five
times longer than wide (1/w =30/6). Apical
segment of maxillary palpus broadly triangular;
ratio of lengths of outer, apical, and basal sides
as follows: 15-14-10. Eyes deeply emarginate
anteriorly; sides moderately narrowly rounded,
extending laterally beyond sides of temples.

Pronotum moderately transverse (Table2).
Surface very coarsely, contiguously punctate
over most of disc, punctures elongate; punctures
becoming circular, slightly smaller and sparser
on sides of disc. Sides subparallel or slightly
curved in basal three-fourths; apex truncate. Disc
slightly and evenly convex; basal foveae very
small.

Elytra elongate, narrow; approximately 43
times longer than pronotum and 23 times longer
than wide; sides subparallel for basal two-thirds
then evenly narrowed to acutely rounded apices.
Elytral striae narrow, moderately shallowly
impressed; striae slightly more deeply impressed
basally than apically; strial punctures small,
closely placed and shallowly impressed within
striae. Strial interstices flat; setate punctures
very small and shallowly impressed, almost
obscured by granulate microsculpture.

Prosternum elongate, flat if viewed laterally;
surface coarsely, contiguously, rugosely punctate;

prosternal spine convex, abruptly decliva BN
behind procoxae. Proepisternum coarsely pune- |
tate near prosternum and basally, impunctate
laterally. Mesosternum transversely depressed |
before mesocoxae. Metasternum pres
finely, densely punctate medially, becoming |
more coarsely punctate laterally. Abdomen |
finely, moderately densely, uniformly punctate..

Male. Eyes moderately small, transverse |
(Table 2). Femora and tibiae not sexually modifi-
ed. Anterior and intermediate tarsi each with!
only third and fourth segments lobed; posterior |
tarsus with only penultimate segment lobed.!
Anterior tarsal claws each with 8 or 9 teeth.!
Eighth sternal lobes (Fig. 14) moderately broad, |
inner sides slightly concave, apices evenly con=!
vex; lacking distinct dentiform setae; viewed!
laterally, lobes moderately broad, straight, with!
apices evenly rounded. Ninth sternal lobes small, '
extending apically only to level of middle of:
eighth sternal lobes; apices of lobes narrowly|
rounded. Apical piece of genitalia (Fig. 25) trian-
gular; ratio of length of apical piece to basal!
piece 1:2.5; sides slightly sinuate, converging!
from base to narrowly rounded apex; viewed|
laterally, apical piece straight; without obvious
dentiform setae.

Female. Unknown.

Types. Holotype, male, with labels as follows: ;
PELLUHUE, Costa Maule, 2-Dec-53, 600 m, Coll:
L. E. Peña/HoLotYPE 3 Allecula penai 1974,
J. M. Campbell. The specimen is in the collec-'
tion of the Museo Nacional de Historia Natural
de Santiago, Chile.

One male paratype with the same data as the
holotype is in the Canadian National Collection,
Ottawa (cnc N” 13495). A second male paratype
labeled Alto Caicupil, Nahuelbuta (Occ), 1250'
m. 7-8-1-54, Coll. L. E. Peña is in the collection of!
Mr. Peña.

Distribution and Records. Known from coastal;
ranges in the provinces of Maule and Arauco. !

Arauco: Alto Caicupil, Nahuelbuta (Occ),'
pos 7-8 January 1954, L. E. Peña (LEP);

Maule: Pelluhue, Costa Maule, 2 December |
eS 600 m., L. E. Peña (CNC, MNHNS) 2.

Remarks. Allecula penal may be easily dis-'
tinguished from all other Chilean Alleculidae'
by its dark reddish-brown color with a transverse
yellow band across the elytra. This species 1s'
undoubtedly related to a large group of South|*
American AÁllecula which have similar elytral'
markings. Of the described species of this group,
penal is most similar to A. inlateralis Pic from:
Brasil. The latter differs in being smaller, with|
a lighter red color, in having the transverse|:

Campbell: A revision of the Alleculidae (ColeopteraS) of Chile 21

¡elytral band bordered by black, and in having
¡the pronotum more sparsely punctate.
Of all the Chilean species of Alleculids this
is the only one with obvious affinities to other
¡South American species of the family.

4. Allecula coquimbensis new species

| (Figs. 4, 15, 26)

Body (Fig. 4) narrowly elongate, widest across
middle of elytra. Color brunneous; tibiae, tarsi,
and antennae usually slightly paler. Body finely,
¡moderately densely pubescent; pubescence yel-
low, recumbent on head and pronotum, semi-
'recumbent to semierect On elytra; surface of
¡elytra with fine, dense microsculpture, opaque;
¡surface of head and pronotum smooth and
shining. Length 7.7-9.3 mm.

Vertex moderately coarsely, densely punctate
Iwith median impunctate area; clypeus some-
Iwhat more sparsely punctate. Antenna long,
narrow, filiform; segments 3, 4, 6-8 similar in
length, segment 5 shorter, segments 9-11 distinc-
tly shorter (Table1); third segment 5 times
"longer than wide (1/w=30/6); tenth segment
approximately 33 times longer than wide (1/w =
1=24/7). Arica segment of maxillary palpus
¡broadly triangular; ratio of lengths of outer,
lapical, and basal sides as follows: 17-17-12. Eyes
¡deeply emarginate anteriorly; sides moderately
¡narrowly rounded, extending laterally beyond
¡sides of temples.

Pronotum moderately transverse (Table2).
¡Surface coarsely, densely punctate over middle
of disc with punctures very narrowly separat-
ed; laterally punctures more shallowly impres-
¡sed, slightly sparser with surface granulate,
opaque. Sides widest at base, gradually narrow-
“ed, sinuate for basal two-thirds then curved to
pex; apex truncate. Disc slightly and evenly
¡convex both transversely and longitudinally;
| basal fovea small, shallowly impressed.

Elytra elongate, narrow; approximately 43
“times longer than pronotum and 27 times longer
¡than wide; sides very gradually widened from
¡base for basal half, then evenly narrowed to
¡acutely rounded apices. Elytral striae narrow,
shallowly impressed, becoming slightly more
¡deeply ¡mpressed apically; strial punctures
.coarse, circular, deeply impressed on basal half,
becoming elongate, fine, and shallowly impres-
¡sed on apical half. Strial interstices very slightly
¡convex; very sparsely, finely punctate on apical
¡ half, punctures obsolete in basal half.

| Prosternum elongate; flat and slightly oblique
¡in position when viewed laterally; surface of

prosternum and proepisternum densely, coar-
sely, rugosely punctate; prosternal spine convex,
abruptly declivous behind procoxae. Mesoster-
num with moderately deep, crescent shaped,
median impression; impression not extending
posteriad beyond level of anterior margin of
mesocoxae. Metasternum finely, sparsely punc-
tate medially, punctures becoming much coarser
and slightly denser approaching sides. Abdomen
finely and moderately sparsely punctate; surface
of segments smooth and shining medially, becom-
ing coarsely granulate and opaque laterally.

Male. Eyes small, transverse (Table 2). Outer
margins of anterior tibiae and to a lesser degree
intermediate tibia finely carinate; internal mar-
gins of anterior tibiae slightly swollen near
middle; femora not sexually modified. Anterior
tarsus with ventral surface of basal two segments
strongly concave so that lateral and especially
apical margins appear as membranous lobes;
intermediate tarsus with only third and fourth
segments lobed. Anterior tarsal claws each with
11-13 teeth. Eighth sternal lobes (Fig. 15) broad,
inner sides strongly concave, apices narrowly
rounded, evenly curved towards midline, denti-
form setae minute, visible only under high mag-
nification (160X); viewed laterally lobes moder-
ately broad, straight, with apices broadly round-
ed. Ninth sternal lobes small, extending apically
only to level of middle of eighth sternal lobes;
apices of lobes moderately broadly rounded.
Apical piece of genitalia (Fig.26) triangular;
ratio of length of apical piece to basal piece
1:3.3; sides. nearly straight, converging from
base to narrowly rounded apex; viewed laterally,
apical piece curved ventrad at apical third, apex
slightly widened; moderately densely covered
with coarse dentiform setae.

Female. See remarks.

Types. Holotype, male, with labels as fol-
lows: CHILE, 50 km. S. of La Serena, x1n-1-1950/
leg. Ross 8 Michelbacher/HOLOTYPE $ Al-
lecula coquimbensis n. sp. 1974, J. M. Campbell.
The specimen is in the collection of the Califor-
nia Academy of Sciences, San Francisco.

Two paratypes, both males, with same data
as the holotype are in the Canadian National
Collection, Ottawa (cnc N* 13496) and the
California Academy of Sciences.

Distribution and Records. This species has
the most northern distribution of the family in
Chile.

Coquimbo: 50km. S. La Serena, 1 December
1950, Ross 8: Michelbacher (CAS, CNC) 3.

Remarks. l have seen one female which 1 have
provisionally assigned to this species, but have

22 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 '

excluded from the paratype series. “1 'his specimen
has the same label data as the three males, but
it is quite different in size and general appear-
ance. The female is more broadly oval; the color
is darker, almost piceous; the length is 11.0 mm;
the vertex is more densely punctate and lacks a
median impunctate area; the ocular index is
larger, 53 (43.7 in males); the pronotal index is
slightly smaller, 68; (74.7 in males); the elytra
are only 4 times longer than the pronotum and
less than 2 times as long as wide; and the basal
two segments of the anterior tarsus are not
lobed and the tarsal claws each have 8 teeth.

Additional material of this species is needed
to clarify the status of this female. Although 1
have provisionally assigned it to A. coquimbensis
it could be the female of a related species. If, in
fact, it is coquiambensis, the female of this species
shows a much greater degree of sexual dimor-
phism than usual for the family or else this
individual represents an aberrant example of
the species.

Allecula coquimbensis has the same general
size and shape as A. penaz, but differs in a num-
ber of respects such as the lack of elytral mark-
ings, the smaller eyes, the unevenly impressed
elytral striae, the sexually modified male ante-
rior tibiae, and the dissimilar shape and structure
of the male terminalia.

5. Allecula tragilicornis new species

(Figs. 5,16, 27)

Body (Fig.5) moderately narrowly elongate,
widest just behind middle of elytra. Color brun-
neous; tibiae bicolored, yellow medially, gradual-
ly changing to brunneous on apical third and
near base. Body finely, moderately densely
pubescent; pubescence yellow, recumbent on
head and pronotum, erect on elytra; surface
with fine, dense microsculpture, opaque. Length
9.5 mm.

Vertex moderately coarsely, densely punctate;
clypeus somewhat more sparsely punctate.
Antenna long, narrow, filiform; segments 4 and
6 longest, segments 7-10 gradually becoming
shorter approaching apex (Table1); third seg-
ment 5 times longer than wide (1/w =30/6);
tenth segment approximately 33 times longer
than wide (1/w=25/7). Apical segment of
maxillary palpus broadly triangular; ratio of
lengths of outer, apical, and basal sides as fol-
lows: 15-17-12. Eyes large, deeply emarginate
anteriorly; sides moderately broadly rounded,
extending laterally well beyond sides of temples.

lateral and especially apical margins appear as

Pronotum moderately transverse (Table2).'
Surface coarsely, moderately densely punctate'
over middle of disc with punctures separated by
distance about half as great as their diameter
on sides punctures distinctly sparser and shal
lower. Sides subparallel in basal half, da
evenly narrowed to apex; apex truncate. Disc |

slightly and evenly convex both y

SN
A!

Elytra elongate, narrow; length slightly more |
than 4 times length of pronotum and 2 times!
longer than wide; sides very gradually widened
from base for basal half, then evenly narrowed
to rounded apices. Elytral striae very shallowly
impressed and moderately broad on basal half,
much narrower on apical half; strial punctures;
coarse, circular, deeply impressed on basal half
becoming elongate, fine, and shallowly impress-'
ed on apical half. Strial interstices moderately
convex basally, almost flat apically; moderately
coarsely, densely punctate on apical half,
punctures almost obsolete basally.

Prosternum elongate; slightly concave and!
oblique in position when viewed laterally; sur=
face of prosternum and proepisternum densely
and coarsely asperate, microsculpture coarsely
granulate; prosternal spine convex, abruptly
declivous behind procoxae. Mesosternum with
broad, moderately deep, crescent-shaped median
impression; impression not extending posteriad!
beyond level of anterior margin of mesocoxae.!
Metasternum finely, shallowly, sparsely punce-'
tate medially; punctures becoming coarser and
asperate laterally. Abdomen with surface finely,|
sparsely, evenly punctate.

Male. Eyes moderately large, transverse
(Table 2). Outer margins of anterior tibiae finely
carinate; internal margins of anterior tibiae
slightly swollen near middle; femora not sexually|
modified. Anterior tarsus with ventral surface ol!
basal two segments strongly concave so thaf

membranous lobes; intermediate tarsus with
only third and fourth segments lobed. Anterior|
tarsal claws each with 16-18 teeth. Eighth[
sternal lobes (Fig. 16) moderately broad, innei
sides slightly concave, apices narrowly rounded;
gradually and evenly curved towards midline;|
dentiform setae minute, visible only under|
moderately high magnification (80X); viewed
laterally lobes moderately broad, straight, with|
apices obliquely truncate. Ninth sternal lobes:
narrow, extending apically slightly beyond level

!
of middle of eighth sternal lobes; apices of lobes|

acutely rounded. Apical piece of genitalia (Fig |
|

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 23

Figs. 5-8. Dorsal view of Alleculidae: 5. Allecula fragilicornis; 6, A. pallidicollis; 7, A. semiobscura; 8, Phediodes apterus.

24 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

27) triangular; ratio of length of apical piece to
basal piece 1.3.3; sides slightly sinuate, narrow-
ed from base for basal three-fourths then only
gradually narrowed to acutely rounded apex;
viewed laterally, apical piece slightly curved
ventrad at apical third, apex slightly widened;
moderately densely covered with coarse dentiform
setae. E

Female. Unknown.

Type. Holotype, male, with labels as follows:
Hungarian Soil- Zool. Exp. cHiLE, Prov. Co-
quimbo, Fray Jorge, 12.x1.1965/Nr. P-B. 116,
leg. Balogh, Loksa, Mahunka et Zicsi/HOLO-
TYPE 8 Allecula fragilicornis 1974, J. M. Camp-
bell. The specimen is in the collection of the
Hungarian Natural History Museum, Buda-
pest.

Distribution and Records. “This species is
known only from the province of Coquimbo.

Coquimbo: Fray Jorge, 12 November 1965,
leg. Balogh, Loksa, Mahunka and Zicsi (HNHM)
ll.

Remarks. Allecula fragilicornis is very similar
to A. coquimbensis. Males differ primarily by
the slightly different shape of the terminalia,
by the greater number of teeth on the tarsal
claws, by the slightly greater expansion of the
anterior tibiae, by the larger eyes, the bicolored
tibiae, and by the short, erect setae on the basal
half of the elytra.

6. Allecula pallidicollis (Fairmaire)
NEW COMBINATION
(Figs. 6, 17, 28)

Eucaliga pallidicollis Fairmaire, 1875, p. 200
[type locality, Valdivia, Chile].

Body (Fig.6) narrowly elongate, subparallel,
widest across elytra. Color piceous to black;
prothorax and basal two-thirds of femora yellow,
surface of elytra occasionally with a faint sheen
under certain lighting. Pronotum and elytra
glabrous; head finely and moderately densely
covered with short, recumbent pubescence.
Length 9.4-11.4 mm.

Vertex moderately finely, very densely punc-
tate. Antenna long, narrow, filiform with fourth
segment longest, then Olot segments becom-
ing gradually shorter (Table 1); third segment 4
times longer than "wide (1/w =20/5). Apical
segment of maxillary palpus broadly triangular,
ratio of lengths of outer, apical, and basal sides
as follows: 19-19-12. Eyes deeply emarginate
anteriorly; sides moderately narrowly rounded,
extending laterally beyond sides of temples.

E

Pronotum moderately transverse (Table2).
Surface impunctate, opaque with very fine, |
dense, granulate microsculpture. Sides sub
parallel, slightly sinuate, or slightly narrowed |
in basal half then evenly narrowed to apex.
Disc somewhat uneven, usually slightly convex, |
somewhat flattened medially with basal fourth
somewhat impressed; basal foveae obsolete.

Elytra elongate, narrow; approximately 43
times longer than pronotum and 23 times longer |
than wide; sides subparallel for basal three-
fourths then evenly rounded to acutely rounded
apices. Elytral striae narrow, moderately and |
evenly impressed; strial punctures small, almost
unimpressed within striae. Strial interstices
al most flat; surface finely rugose, impunctate.

Prosternum moderately elongate, flat if |
viewed laterally, oblique in position; surface '
shallowly, rugosely punctate; prosternal spine
convex, abruptly declivous behind procoxae.
Proepisternam smooth, almost impunctate |
except along base and adjacent to prosternum. |
Mesosternum with a broad, moderately deep, '
crescent shaped impression; impression extend- |
ing posteriad only to level of anterior margin of
mesocoxae. Metasternum finely, shallowly, |
almost contiguously punctate medially, becom- |
ing sparsely punctate and shining laterally with ;
scattered coarse punctures along lateral margins. |
Abdomen finely, very densely and uniformly '
punctate. |

Male. Eyes small, transverse (Table 2). Fe- |
mora and tibiae not sexually modified. Anterior |
tarsus with basal four segments lobed; ventral '
surface of basal two segments strongly concave |
so that lateral and especially apical margins |
appear as membranous lobes; intermediate |
tarsus with only third and fourth segments |
distinctly lobed, second segment obsoletely |
lobed. Anterior tarsal claws each with 7-9 teeth. |
Eighth sternal lobes (Fig. 17) broad, inner sides l
deeply concave; lobes straight, not curved |
medially; apices narrowly rounded; viewed |
laterally, lobes moderately broad; straight,
with apices narrowly rounded. Ninth sternal
lobes much smaller than those of eighth sternum, |
extending apically only to level of middle of '
eighth sternal lobes; apices of lobes narrowly
rounded. Apical piece of genitalia (Fig.28)
narrowly triangular; ratio of length of apical |
piece to basal piece 1:2.1; sides evenly narrowed '
from base to near apex then subparallel to.
narrowly rounded apex; viewed laterally, apical |
piece bent ventrad from about middle; dorsal |
surface with scattered, short, dentiform setae.

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 25

Female. Eyes slightly smaller than those of
male (Table 2). Anterior and intermediate tarsi
ach with basal two segments lacking membra-
nous lobes; anterior tarsal claws each with 5 or
5 teeth.
Types. Only one specimen is known from the
¡ype series of this species. This specimen is a
¡male in the British Museum (Natural History)
with labels as follows: Syntype/Type/Chile,
Reed/Eucaliga pallidicollis Fairm. n. sp./Euca-
lliga pallidicollis Type Fairm./F. Bates, 81-19.
/Described ex an undescribed no. of specimens.
It is not known whether Fairmaire had more
than one specimen at hand when he described
¡the species. Therefore, to insure stability I have
idesignated this specimen as lectotype and have
¡added the following label LecrorYPE 8d , Euca-
¡liga pallidicollis Fairmaire, des. 1974, y M.
Campbell.
Distribution and Records. Known from coas-
¡tal areas in the Cerro de Nahuelbuta and Valdi-
“via. Country label only (BMNH, CNC, MNHNS,
590) 7. Arauco: Caramavida, Nahuelbuta (W.),
750m., 1-10 January 1954, L. E. Peña (LEP) 1;
'Pichinahuel, Cord, Nahuelb., January 1959 G.
Barria (LEP) 1. Valdivia: Malva (BMNH) 1.
Remarks. Állecula pallidicollis was described
in the genus Eucaliga because of its close super-
| ficial resemblance to E. sanguinicollis. However,
on closer examination, the species must be
transferred to the genus AÁllecula based on the
shape of the antenna, the striation of the elytra,
the shape of the pronotum and elytra, and the
lack of fine, silky pubescence on the pronotum.
A. pallidicollis may be readily distinguished from
all other Chilean Allecula by its distinctive
black and yellow color pattern.

7. Allecula semiobscura new species

(Fig. 7)

Body (Fig.7) moderately broadly elongate-oval,
widest just behind middle of elytra. Color dark
brunneous; elytra, tarsi and antennae slightly
paler; surface strongly shining except slightly
opaque on apical third of elytra. Body with
moderately long, yellow setae; setae recumbent
on head and pronotum, erect on elytra. Length
9.4-9.7 mm. y

Vertex very coarsely, densely, deeply punc-
tate; punctures elongate, confluent. Clypeus
more sparsely punctate with punctures distinctl y
separate. Antenna long, narrow, filiform, with
segments 3, 4, 6, 7 subequal in length, segment
5 slightly shorter, segments 8-10 becoming
slightly shorter approaching apex (Table1);

third segment almost 5 times longer tnan wide
(1/w =24/5); tenth segment over 3 times longer
than wide (1/w =20/6). Apical segment of maxil-
lary palpus broadly triangular; ratio of lengths
of outer, apical, and basal sides as follows:
16-16-11. Eyes moderately shallowly emarginate
anteriorly; sides narrowly convex, extending
laterally beyond sides of temples.

Pronotum moderately transverse (Table2).
Surface very coarsely, deeply, confluently punc-
tate throughout; punctures elongate, often
connected longitudinally to form irregular lon-
gitudinal rows of punctures. Sides subparallel
for basal half then evenly narrowed to apex.
Disc evenly convex both transversely and lon-
gitudinally; basal foveae very small and shal-
lowly impressed.

Elytra elongate, moderately broad; approxi-
mately 4 times longer than pronotum and 2 times
longer than wide; sides gradually and evenly
widened from base to just behind middle then
evenly convex to acutely rounded apices. Elytral
striae moderately narrow at base, becoming
much narrower on apical third; striae almost
unimpressed basally, slightly more deeply
impressed apically; strial punctures moderately
coarse, circular, deeply impressed on basal half,
becoming fine, elongate, almost unimpressed
on apical half. Strial interstices almost flat;
finely, shallowly, moderately sparsely punctate;
surface smooth, shining on basal two-thirds,
finely granulate, slightly opaque on apical
third.

Prosternum moderately .elongate, flat and
slightly oblique in position if viewed laterally;
surface densely, coarsely, rugosely punctate;
prosternal spine convex, evenly declivous behind
procoxae. Proepisternum coarsely, densely,
rugosely punctate throughout. Mesosternum
with a broad, moderately deep, crescent-shaped
impression; impression extending posteriad
only to level of anterior margin of mesocoxae.
Metasternum coarsely, moderately densely,
rugosely punctate throughout. Abdomen moder-
ately finely and sparsely punctate; punctures
slightly denser near sides; intercoxal process
of basal segment moderately broad, with apex
rounded; surface moderately deeply, broadly
impressed in middle.

Male. Unknown.

Female. Eyes small, transverse (Table 2).
Anterior and intermediate tarsi each with basal
two segments lacking membranous ventral lobes;
anterior tarsal claws each with 8 or 9 teeth.

Types. Holotype, female, with labels as fol-
lows: Hungarian Soil-Zool. Exp., CHILE: Prov.

26 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Santiago, Curacaví, Los Cerrillos, 15.1.1966/
Nr. P-B. 304, leg. Loksa/HoLotYPE £ Allecula
semiobscura n. sp. 1974, J. M. Campbell. The
specimen is in the collection of the Hungarian
Natural History Museum, Budapest.

Paratype, one female, with same label data
as the holotype. This specimen is in the Canadian
National Collection, Ottawa (cnc N* 13497).

Distribution and Records. This species is
known only from the province of Santiago.

Santiago: Curacaví, Los Cerrillos, 15 January
1966, leg. Loksa (CNC, HNHM) 2.

Remarks. Allecula semiobscura may be read-
ily distinguished from all other Chilean Allecula
by the microsculpture of the elytra. In semiobs-
cura the basal two-thirds of the elytra are
strongly shining and completely lack microsculp-
ture; in the apical third the surface is finely
granulate and slightly opaque. In addition, the
more broadly oval shape, the very coarsely and
confluently punctate pronotum, the smaller
eyes, and the rounded apex of the intercoxal
process of the basal abdominal segment will
readily distinguish this species. Allecula semi-
obscura resembles the species of Phediodes (see
remarks under this genus) but is winged with
the metasternum longer.

Phediodes new genus

Body broadly elongate-oval, widest across mid-
dle of elytra. Pronotum slightly narrower than
elytra at base. Color piceous to black, without
metallic sheen; surface shining anteriorly, becom-
ing Opaque on apical half of elytra; densely and
coarsely punctate; distinctly or finely pubescent
dorsally.

Antenna elongate, subfiliform; third segment
5 times longer than second; segments 3-8 similar
in length, each longer than segments 9-11; apical
segments gradually becoming less filiform and
more obconical, each almost three times as long
as wide or longer. Apical segment of maxillary
palpus broadly triangular, with apical and outer
sides subequal in length. Eyes small, transverse
in position; moderately deeply emarginate an-
teriorly; strongly and narrowly convex laterally,
extending laterally well beyond sides of temples.

Pronotum moderately transverse. Surface
shining; very coarsely, densely, rugosely punc-
tate; punctures with tendency to coalesce to
form indistinct longitudinal grooves. Apex trun-
cate, only slightly narrower than base; sides
widest near middle, slightly curved to base and
apex. Disc strongly convex in cross section;
with a pair of very small, shallow, basal foveae.
Scutellum broadly triangular.

E

Elytra broadly oval in outline, narrow at!
base, arcuately widened to middle or just beyond!
then evenly curved to narrowly rounded apices. |
Elytral striae moderately to shallowly impressed,
bearing coarse, deeply impressed punctures on
basal half which rapidly change near middle to'
very fine, shallowly impressed punctures on
apical half; strial punctures glabrous; strial
interstices almost flat, surface finely punctate;
or impunctate, strongly shining, smooth on!
basal half, then abruptly changing to coarsely|
granulate, opaque on apical half. Elytral epi-
pleura moderately narrow, extending to apex
of elytra. Apterous without trace of wing lobes.
Prosternum moderately short anteriad of pro-!
coxae; viewed laterally, flat or slightly concave,
horizontal in position; prosternal process strong=!
ly convex, with apex strongly declivous behind/
procoxae. Mesosternum with a broad, shallow, |
transverse median impression. Metasternum:
very short, length between meso- and metacoxae
slightly less than length of mesocoxae. Inter-'
coxal process of basal abdominal sternite very:
broad with apex subtruncate.

Pro- and mesotarsi with at least third and
fourth segments and metatarsus with penul-
timate segment broadly lobed ventrally.

Male. Eighth and ninth sterna distinctly
bilobed. Eighth sternal lobes simple. Apical
piece of genitalia triangular, with dentiform!
setae. Tibiae and femora not sexually modified. |
Basal two segments of protarsus lobed ven-
trally.

Female. Eyes slightly smaller than in male!
and tarsal claws with fewer teeth than those:
of male. Basal two segments of pro- and meso-
tarsi not lobed ventrall y.

Type species. Phediodes apterus new species.

Remarks. "This genus does not resemble any |
other South American genus of Alleculidae. It
differs by being completely apterous, by having!
the intercoxal process of the abdomen broadly
triangular with the apex subtruncate, and by!
the broadly elongate-oval body shape. The two
species of the genus resemble Allecula semiobs- |
cura, also from Chile, in having the basal half '
of the elytra smooth and strongly shining with |
the apical half coarsely granulate and opaque. |

Species of Phediodes closely resemble species |
of the Mexican genus Phedius. Both have the
same general body shape, both are densely punc- ;
tate, both are flightless and háve greatly shorten- |
ed metasterna. Phediodes differs from Phedius |
in having the intercoxal process of the abdomen
broadly triangular with the apex subtruncate |
and in lacking even a trace of hind wings. The |

Campbell: A revision ofthe Alleculidae (Coleoptera) of Chile 27

isimilarity of Phedius and Phediodes is probably
due to convergence and adaptation for arid
habitats.

Phediodes contains two species, both known
only from Chile.

8. Phediodes apterus new species

(Figs. 8, 18, 29)

¡Body (Fig.8) broadly elongate-oval, widest
l across middle of elytra. Color piceous to black,
elytra varying from brunneous to piceous; sur-
face smooth, shining anteriorly; posterior half
“of elytra coarsely granulate, opaque. Length
7.9-9.5 mm.
¡y Vertex and clypeus very densely and coarsely,
'contiguously punctate; punctures irregularly
oval, very deeply impressed, each bearing a fine,
short yellow seta. Antenna elongate, subfiliform,
with third and fourth segments long, subequal,
- fifth segment slightly shorter followed by slightly
longer sixth segment; segments 7-11 becoming
slightly shorter approaching apex (Table1);
third segment almost 5 times longer than wide
-(1/w=26/53); fifth segment almost 4 times
longer than wide (1/w =23/6); and tenth seg-
ment 23 times longer than wide (1/w =20/8).
-Apical segment of maxillary palpus broadly
triangular; ratio of lengths of outer, apical, and
basal sides as follows: 32-39-28.

Pronotum moderately transverse (Table 2).
Surface very coarsely, densely, contiguously
punctate; punctures elongate-oval, deeply im-
pressed, usually arranged to form irregular
longitudinal rows of contiguous punctures. Sides
slightly convex, widest near middle, slightly
narrowed to base and apex. Disc strongly con-
vex both transversely and longitudinally.

Elytra broadly oval; approximately 3 to 33
times longer than pronotum and 1.8 times longer
than wide; sides only slightly wider at base than
base of elytra, evenly widened to near middle
then abruptly narrowed to acutely rounded
elytral apices. Elytral striae wide, moderately
shallowly impressed basally, abruptly changing
near middle and becoming narrow and shallowly
impressed apically; strial punctures coarse,
deeply impressed, circular on basal half and very
fine, shallowly impressed, linear on apical half.
Strial interstices almost flat, impunctate; with
very fine, scattered setae visible under magnifi-
cation of 32X.

Prosternum and proepisternum densely, coar-
sely, rugosely punctate. Mesosternal impression
transverse, shallow, crossing mesosternum at
level just before mesocoxae. Metasternum with

faint median line; surface densely, rugosely
punctate between meso- and metacoxae, more
sparsely punctate medially. Abdomen with
surface finely granulate, opaque, especially
near sides; punctation moderately fine and
moderately dense medially, becoming more
densely and rugosely punctate laterally.

Male. Eyes small (Table2). Femora and
tibiae not sexually modified. Anterior tarsus
with basal four segments lobed ventrally. An-
terior tarsal claws each with 8-10 teeth. Eighth
sternal lobes (Fig. 18) straight, broad, shallowly
concave on internal sides; apices broadly round-
ed; surface without obvious dentiform setae
(minute, scattered dentiform setae visible with
magnification of 80X); viewed laterally, lobes
straight, narrow, with apices narrowly rounded.
Ninth sternal lobes moderate in length, narrow;
apices reaching to level of middle of eighth
sternal lobes; apices of lobes narrowly rounded.
Apical piece of genitalia (Fig.29) short, trian-
gular; ratio of length of apical piece to basal
piece 1:4.3; sides curved, evenly narrowed from
base to near apex then abruptly constricted to
narrowly rounded apex; viewed laterally, apical
piece slightly curved ventrad, constricted just
before apex; apex broadly convex; surface with
scattered, dorsal dentiform setae.

Female. Eyes slightly smaller than those of
male (Table 2). Basal two segments of anterior
tarsus not lobed ventrally. Anterior tarsal claws
each with 8 or 9 teeth.

Types. Holotype, male, with labels as fol-
lows: Chile/coll. R. Oberthúr ex coll. Deyrolle/
Allecula/HoLOTYPE $ Phediodes apterus n.
gen. n. sp., 1974, J. M. Campbell. This specimen
is in the Hungarian Natural History Museum,
Budapest.

Paratypes, 4 males and 4 females in the
British Museum (Natural History), London,
Canadian National Collection, Ottawa (cnc
N? 13498), the Museo Nacional de Historia
Natural de Santiago, and the collection of Mr.
L. E. Peña.

Distribution and Records. Known only from
the provinces of Curicó and O'Higgins but
probably more widely distributed. Country label
only (HNHM) 1; square green label denoting
Chile (mMNHNsS, CNC) 6. Curicó: La Jaula, Los
Queñes, January 1964, M. Rivera and. L. E.
Peña (LeP) 1. O'Higgins: Rancagua, Germain
(BMNH) 1.

Remarks. Phediodes apterus is very similar
to P. pubescens. See the remarks under the lat-
ter to distinguish these species.

28 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

9. Phediodes pubescens new species

This species is similar to Phediodes apterus, but
differs as follows:

Length 7.4mm. Punctation of clypeus and
vertex even densér, so that punctures coalesce
with individual punctures not discrete; setation
slightly longer, more conspicuous. Antennae
missing. Apical segment of maxillary palpus
with ratio of lengths of outer, apical, and basal
sides as follows: 34-39-25. Pronotal index 76.
Pronotal punctation denser, punctures coalesce
to form irregular, longitudinal grooves of impress-
ed punctures; pubescence distinct, readily visible
under low magnification (8X). Sides of pronotum
more convex, evenly rounded from base to apex.
Elytra 3.3 times longer than pronotum and 1.7
times longer than wide. Elytral striae very shal-
lowly impressed basally, becoming almost
obsolete on apical half; strial interstices mode-
rately coarsely and moderately sparsely punctate;
each puncture with a distinct, short, erect, yel-
low seta. Metasternum densely, coarsely, rugo-
sely punctate throughout.

Male. Unknown.

Female. Ocular index 58. Anterior tarsal
claws each with 8 teeth.

Type. Holotype, female, with labels as fol-
lows: Lag. Aculeo, Santiago, 4-Nov.-1958, Leg.
L. Zapata/L. E. Peña Colector/HOLOTYPE 2
Phediodes pubescens n. sp. 1974, J. M. Camp-
bell. The specimen is in the collection of the
Museo Nacional de Historia Natural de San-
tiago.

Distribution and Records. This species 1s
known only from the province of Santiago. San-
tiago. Lag. Aculeo, 4 November 1958, L. Zapa-
ta and L. E. Peña (MNHNS) 1.

Remarks. This species is similar in most
respects to P. apterus, but may readily be distin-
guished by the denser and coarser punctation of
the head and pronotum, by the distinctly punc-
tate and setate elytral intervals and by the more
convex sides of the pronotum.

Both antennae are missing from the holotype.

Eucaliga Fairmaire and Germain

Eucaliga Fairmaire and Germain, 1861, p. 5;
1863, p. 225.

Body narrowly elongate. Pronotum distinctly
narrower than elytra at base. Bicolored with
a combination of black and yellow to reddish-
orange; surface oOpaque; pronotum covered
with very fine, silky pubescence; elytra glabrous.

Antenna thick; third segment almost 4 times
longer than second segment; segment 4 longer |
than 3; following segments becoming gradually:
shorter approaching apex, each less than twice!
as long as wide. Apical segment of maxillary |
palpus broadly triangular with outer side!
slightly longer than apical side. Eyes moderately |
small, transverse in position; moderately deeply!
emarginate anteriorly; moderately
convex laterally, extending laterally slightly |
beyond sides of temples.

Pronotum transverse, about two-thirds as
long as wide. Surface impunctate. Apex truncate, |
narrower than base; sides constricted basally.!
Disc irregular, convex both longitudinally and |
transversely; lacking distinct basal foveae but |
disc broadly depressed before base. Scutellum
broadly triangular. ,

Elytra elongate, sides slightly inflated pos- |
teriorly, widest at apical third. Elytral striae |
obsolete; strial punctures very fine and shallowly
impressed; strial interstices flat, impunctate. |
Elytral epipleura extending to apex of elytra.
Wings fully developed.

Prosternum prolonged anteriad of coxae, |
viewed laterally slightly oblique in position; |
prosternal process moderately narrow, convex, |
with apex strongly declivous behind procoxae.
Mesosternum with a broad, moderately shallow |
“V”-shaped median impression. Metasternum |
of normal length. Intercoxal process of basal |
abdominal sternite narrowly triangular.

Pro- and mesotarsi with at least third and |
fourth segments and metatarsus with penulti- |
mate segment distinctly and kbroadly lobed |
ventrally.

Male. Eighth and ninth sterna distinctly
bilobed. Eighth sternal lobes simple. Apical |
piece of genitalia narrowly triangular, with
dorsal dentiform setae. Tibiae and femora not
sexually modified. Basal two segments of pro- *
tarsus lobed ventrally; second segment of |
mesotarsus with a small apical lobe.

Female. Similar to male except with smaller
eyes and fewer teeth on tarsal claws. Second
segments of pro- and mesotarsi narrowly lobed,
basal segments not lobed.

Type Species. Eucaliga sanguinicollis Fair-
maire and Germain (by monotypy).

Remarks. Eucaliga is one of the most distinc-
tive genera of alleculids known to me. In general
appearance, it resembles some Cantharidae
or Pyrochroidae. It can not be confused with any
other genus of Chilean alleculids because of its
coarse, obconical antennal segments, its lack
of elytral striae, its silky yellow pubescence of

!

Campbell: A revision ofthe Alleculidae (Coleoptera) of Chile 29

“the pronotum, and its strongly contrasting
black and yellow to reddish-orange color pat-
tern.

This genus contains only the type species
and is restricted to Chile. Fairmaire and Ger-
main (1863, p. 226) placed this genus near
Cteisa which is now placed in the tribe Lys-
tronychini, but based on the structure of the
tarsi and male eighth and ninth sterna, it is
“undoubtedly a member of the tribe Alleculini.

10. Eucaliga sanguinicollis Fairmaire and
Germain
(Figs. 9, 19, 30)

y Eucaliga sanguimicollis Fairmaire and Ger-
main, 1861, p. 5; 1863, p. 226 [type locality,
“Foréts subandines de Chillan et du Maule”).
-——Upinella? cruentata Philippi, 1863, p. 132,
pl. 3, fig. 1 a-8 [type locality, Colchagua, Chi-
-llan]; placed in synonymy by Borchmann, 1910,
p. 46.
Eucaliga sanguinicollis flavicollis Pic, 1929,
p- 18 [type locality, Chile]. NEW SYNONYMY.

Body (Fig.9) narrowly elongate, widest across
apical third of elytra. Color black, prothorax
(except narrow median black vitta on pronotum)
yellow to reddish-orange (usually orange); each
elytron with a short, longitudinal yellow to
reddish-yellow vitta just behind humeral angles.
Body, except elytra, pubescent; pubescence

short, semirecumbent, piceous except on pro-
thorax; pubescence of prothorax finer, short,
yellow. Length 9.4-12.9 mm.

Vertex deeply, coarsely, contiguously punc-
tate. Antenna moderately long, coarse, with
fourth segment longest, then following segments
becoming gradually shorter approaching apex
(Table 1); third segment 25 times longer than
wide (1/w=15/6); segments 4-11 strongly ob-
conical, fifth segment with length less than 2
times as great as width (1/w=14/8), tenth
segment only slightly longer than wide (1/w =
=11/8). Apical segment of maxillary palpus
broadly triangular; ratio of lengths of outer,
apical, and basal sides as follows: 21-19-13.

Pronotum transverse (Table2). Surface im-
punctate, finely granulate, opaque. Sides con-
vex, widest at basal third, distinctly narrowed
to base and apex; apex narrower than base. Disc
strongly convex; impressed along basal margin.

Elytra elongate, narrow; approximately 43
times longer than pronotum and 2 times longer
than wide; sides slightly and evenly widened
from base for basal 2/3 then rapidly converging
to acutely rounded apices. Elytral disc slightly,
unevenly convex transversely. Elytral striae
obsolete; strial punctures very fine and shallowly
impressed. Strial interstices flat, impunctate.

Prosternum and proepisternum impunctate.
Mesosternal impression moderately shallow;
apex of impression extending posteriad only to

10 Pa 11

1
30 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 |

level of anterior margin of mesocoxae. Metas-
ternum finely rugose, surface with fine, evenly
scattered punctures. Abdomen finely, moderatel y
densely, rugosely punctate; punctures distinctly
denser laterally.

Male. Eyes moderately small, transverse
(Table 2). Femora and tibiae not sexually modifi-
ed. Anterior tarsus with ventral surface of basal
four segments lobed apically; intermediate
tarsus with segments 2-4 lobed apically. Ante-
rior tarsal claws each with 7 or 8 teeth. Eighth
sternal lobes (Fig. 19) moderately narrow, only
slightly concave internally; apices distinctly
curved medially; with fine, short dentiform setae
internally; viewed laterally, lobes broad, straight,

with apices broadly rounded. Ninth sternal .

lobes much smaller than those of eighth sternum,
extending apically only to level of middle of
eighth sternal lobes; apices of lobes narrowly
rounded. Apical piece of genitalia (Fig. 30)
narrowly triangular; ratio of length of apical
piece to basal piece 1:2.2; sides evenly narrowed
from base to near apex then slightly widened to
narrowly rounded apex; viewed laterally, apical
piece straight; dorsal surface with scattered,
dentiform setae.

Female. Eyes slightly smaller than those of
male (Table 2). Second segment of anterior and
intermediate tarsi narrowly lobed apically. An-
terior tarsal claws each with 7 or 8 teeth.

Types. Eucaliga sanguinicollis Fairmaire
and Germain. The British Museum (Natural
History) has two syntypes from the type series
of this species. 1 have selected one of these, a
male with labels as follows, as lectotype of the
species: Syntype/28301/TYPE/Germain/Chile,
Chillán, Fry Coll. 1905.100/28301 =Eucaliga
sanguinicollis F. £ G. 1863, Type, Chile, Chi-
llán, Germain /LecTOTYPE Eucaliga sanguinicol-
lis Fleut. 8 Germ. des. 1974, J. M. Campbell.
The second specimen is a female paralectotype
labeled: Syntype/Type/Germain/Chile, Chi-
llán,Fry Coll. 1905.100/Eucaliga sanguinicollis
Fair. € Ger. Chile.

The Muséum National d'Histoire Naturelle,
Paris has one male paralectotype with labels as
follows: Type [red]/Eucaliga sanguinicollis n.
g-, n. sp./Eucaliga sanguinicollis Fair. 8 Germ.,
det. J. M. Campbell, 1972.

Upmella cruentata Philippi. 1 have seen no
specimens for this species that can, with certain-
ty, be considered type material. One male in the
British Museum (Natural History) is labeled as
follows: Chile/Eucaliga ruficollis/Upinella?
cruentata Philippi Stett. 1863, p. 132, pl. m
Fig. 1/F. Bates, 81-19. Philippi's collection is

- this synonymy because of Philippi's (1863)f

presumably in the Museo Nacional de Historial!
Natural de Santiago.
There can be no doubt about the validity of!

excellent description and colored illustration. 0
Eucaliga sanguinicollis flavicollis Pic. The
Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris ¡
has the male holotype in the Pic Collection withP
the following labels: Chile/ex Bodemeyer/Type
[red]/v. flavicollis Pic/Eucaliga sanguinicollis f
Fair. € Germ., det. J. M. Campbell 1972.
aia and Records. Known from thel
province of Curicó south to Malleco.
Country label only: (BMNH, MCZ, MNHNS,|
PMNH) 51. Curicó: El Coigo, Cord. Curicó, No=P'
vember-December 1959, L. E. Peña (usNm) 3.)
Linares: Fundo Malcho, Andean Region, De- [|
cember 26.1956, Peña N* 29 L. E. Peña (USNM). í
1; Fundo Malcho, Cord. Parral, January 1958, 1
M. Rivera (MNHNsS) 2; Fundo Malcho, Cord.
Parral, February 1958, Peña N” 36, L. E. Peña |
(usnm) 9; Villega, Cord. Parral, 1-3 December
1960, L. E. Peña (usnm) 1. Malleco: Cerros de]
Namalna Angol, 2 December 1950, D. S.ff
Bullock (cas) 1; Curacautín, 17 December 1959, '
L. E. Peña (usnm) 1. Nuble: Chillán (BmNH) 2; Ñ
Cord. Chillán, Germain 1899 (MNHNs) 1; 50km.
E. San Carlos, 26 December 1950, Ross and |
Michelbacher (cas) 3. Talca: El Radal, Talca:
Andes reg. el 1,100m., Peña N* 34, 22-30 No--
vember 1957, L. E. Peña (usNm) 1.
Remarks. Eucaliga sanguinicollis somewbhat !|
resembles Allecula pallidicollas by its general
shape and the similarity of color patterns.
However, a superficial examination easily dis-'
tinguishes the species by the presence of the
pale humeral markings, the obsolete elytral!
striae, the silky pubescence of the pronotum and |
the much coarser antennae.

Pic (1929) described the variety favicollis |
based on the paler color of the prothorax and
the humeral markings. However, an examination
of long series shows that there are all degrees
of variation between the yellow color of Flavicol-
lis and the reddish-orange color of other speci-
mens. Í suspect that some of this variation is
the result of the method used to kill the speci-
mens.

Lycula new genus

Body narrowly triangular in shape, flattened |
dorso-ventrally, widest near apex of elytra. |
Pronotum, at base, slightly narrower than base |
of elytra. Color black with yellow markings; |
surface densely punctate, opaque; pubescent.

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleptera) of Chile 31

[Antenna moderately long, stout, strongly
»mpressed dorso-ventrally; third segment
most 3 times longer than second, distinctly
jorther than fourth segment; segments 4-10
ich becoming gradually shorter approaching
pex, each less than 2 times longer than wide.
pical segment of maxillary palpus relatively
nall, broadly triangular; outer side slightly
rorter than apical side. Eyes moderately large,
blique in position; deeply emarginate anterior-
5 broadly convex laterally, continous with sides
ftemples. .

' Pronotum transverse, approximately .7 as
ing as wide. Surface coarsely, densely, irregu-
wrly punctate. Apex truncate, much narrower
nan base; sides straight, strongly and evenly
ohverging from base to apex. Disc_ broadly
attened; without distinct basal foveae. Scutel-
um narrowly triangular; densely punctate.
Elytra narrowly elongate; sides slightly sinu-
te, distinctly widened from base nearly to apex,
hen curved to broadly rounded apex. Elytral
triae + deeply impressed, bearing shallowly im-
oressed, non-setate strial punctures; strial inters-
¡ces very densely, coarsely punctate; setate. Elytral
»pipleura extending from apex of elytra. Wings
'ully developed. Prosternum prolonged anteriad
Df procoxae; viewed laterally, slightly concave,
almost horizontal in position; prosternal process
narrow, convex, with apex strongly declivous
behind procoxae. Mesosternum without obvious
impression; mesosternal process strongly raised
above level of anterior portion of mesosternum.
Metasternum more elongate than usual. Inter-
coxal process of basal abdominal sternite
narrowly triangular.

Pro- and mesotarsi with at least third and
fourth segments and metatarsus with penulti-
mate segment distinctly and broadly lobed
ventrally.

Male. Eighth and ninth sterna distinctly
bilobed. Eighth sternal lobes simple. Apical
piece of genitalia narrowly elongate, with den-
tiform setae. Tibiae and femora not sexually
modified. Second segment of protarsus narrowl y
lobed apically.

Female. Unknown.

Type species. Lycula chilensis new species.

Remarks. This remarkable new genus closely
resembles a lycid in appearance, both in respect
to its triangular shape and also in respect to its
yellow and black color pattern. In addition, the
elytra are thinner and more flexible than in
most alleculids which further enhances its lycid-
like appearance.

Lycula does not resemble any other genus of

New World Alleculidae. Its lycid-like appearance,
the strongly compressed antennae, the triangular
shape of the pronotum and elytra, the dorso-
ventral compression of the body, and the deeply
impressed elytral striae will readily distinguish
species of the genus.

Lycula is a member of the tribe Alleculini
based on the lobed tarsal segments and the
structure of the male terminalia. Only one
species, chilensis, is known.

The name Lycula was derived from a combi-
nation of the generic names Lycus and Allecula.

11. Lycula chilensis new species
(Figs. 10, 20, 31)

Body (Fig. 10) narrowly triangular, widest near
apex of elytra; flattened dorso-ventrally. Color
black, elytra with an elongate yellow fascia
extending from humeral angle to apical fourth
of elytra, fascia narrowly separated from side
of elytra for basal half then extending to side for
remainder of fascia; pronotum with a vague
longitudinal, yellow fascia narrowly separated
from each side; base of femora and posterior
tarsi yellow. Body densely and coarsely setate;
setae black or yellow depending on color of
surface; setae erect. Length 7.5 mm.

Vertex densely, coarsely, contiguously punc-
tate. Antenna moderately long; with fourth
segment longest, then following segments becom-
ing gradually shorter approaching apex (Table
1); third segment 2 times longer than wide
(1/w =12/6); segments 4-11 obconical; fifth
segment with length less than 2 times as great
as width (1/w =17/10), tenth segment narrower,
at least twice as long as wide (1/w =13/7);
viewed laterally, antenna very compressed, e.i.
depth of fifth segment 1/3rd of width (=3/10).
Apical segment of maxillary palpus broadly
triangular; ratio of lengths of outer apical, and
basal sides as follows: 9-10-7.

Pronotum transverse (Table2). Surface very
coarsely, deeply, contiguously punctate with
narrow longitudinal, median impunctate band;
impunctate band coarsely granulate, opaque.
Sides almost straight, narrowed from acute basal
angles to apex; apex distinctly narrower than
base. Disc broadly flattened medially, convex
laterally; not impressed basally.

Elytra narrowly elongate; 6.6 times longer
than pronotum and 3.4 times longer than
greatest width; sides widened from base nearly
to apex, then curved to broadly rounded apex.
Elytral disc flattened transversely. Elytral striae
deeply and evenly impressed; strial punctures
moderately coarse, shallowly impressed, almost

32 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

contiguous within striae. Strial interstices almost
flat; very densely, coarsely, contiguously punc-
tate.

Prosternum and proepisternum finely, spar-
sely punctate, surface shining. Metasternum
elongate, with a narrow, median, slightly im-
pressed line; surface finely, sparsely punctate.
Abdomen finely, sparsely, evenly punctate.

Male. Eyes moderately large (Table 2). Fe-
mora and tibiae not sexually modified. Anterior
tarsus with second segment narrowly lobed
apically; intermediate tarsus with only third
and fourth segments lobed. Anterior tarsal claws
each with 15 teeth. Eighth sternal lobes (Fig.
20) narrow, inner sides only slightly concave,
apices slightly curved medially; moderately
densely covered with short, dentiform setae;
viewed laterally, lobes slightly curved ventrally,
lobes moderately broad, with apices evenly
rounded. Ninth sternal lobes moderately short
and broad, reaching to just beyond middle of
eighth sternal lobes; apices of lobes broadly
rounded. Apical piece of genitalia (Fig. 31)
narrowly elongate; ratio of length of apical
piece to basal piece 1:2.1; sides almost parallel
for basal 2/3rds then narrowed to acutely round-
ed apex; viewed laterally, apical piece sharply
curved ventrad at apical third; surface with
scattered dentiform setae.

Female. Unknown.

Type. Holotype, male, with labels as follows:
CHILE, Llanquihue, Puerto Varas, 5-1-1959,
J. F. G. Clarke/HoLoTtYPE $ Lycula chilensis
n. gen., n. sp., J. M. Campbell, 1974. The
holotype is in the collection of the United States
National Museum (Natural History), Washing-
ton.

Distribution and Records. This species is
known only from the province of Llanquihue.
It has the most southern distribution of any
known Chilean alleculid.

Llanquihue: Puerto Varas, 5 February 1959,
J. F. G. Clarke (usNm) 1.

Remarks. Lycula chilensis is known only from
the holotype. This may be an indication of its
rarity, or, more likely, it so closely resembles a
lycid in appearance that it is misplaced in most
collections.

As indicated under the generic remarks, there
can be no confusion regarding the identification
of this distinctive species.

Narsodes new genus

Body (Fig. 11) narrowly elongate-oval, widest
near apical third of elytra. Pronotum subequal

or slightly narrower than elytra at base. Color.
brunneous, often with faint metallic sheen; su
face shining, but with coarse, granulate micros:'
culpture; glabrous dorsally except labru m
clypeus, and extreme apical margin of elytra!

Antenna very elongate, subfiliform; thirc
segment 3 times longer than second segment;
segments 4-10 gradually becoming shorter and|
less filiform approaching apex, each at least 2
times longer than wide. Apical segment
maxillary palpus broadly triangular, with sal

side slightly longer than outer side. Eyes small!|
transverse in position; shallowly emarginat
anteriorly; broadly convex laterally, continous
with sides oftemples. |

Pronotum only slightly longer than wide |
appearing nearly quadrate. Surface moderately
coarsely, densely, rugosely punctate. Apex
truncate, almost as wide as base; sides widest
near middle, slightly curved to base and apex:
Disc evenly convex in cross section, unimpressed
except for a pair of very small, shallow basal
foveae. Scutellum broadly triangular.

Elytra narrowly oval in outline, narrow a
base, arcuately widened to apical third, then|
evenly curved to broadly rounded elytral apiced
Elytral striae shallowly impressed over most of|
disc, unimpressed near sides and on apex, bear-
ing moderately coarse and moderately deeply:
impressed, non-setate strial punctures; striall
interstices almost flat, very finely, moderately|
sparsely, evenly punctate. Elytral epipleura|
moderately broad, extending to near apex of
elytra. Wings reduced in size; when fully extend-|
ed, not reaching beyond apices of elytra. |

Prosternum prolonged anteriad of procoxae;
viewed laterally, flat, slightly oblique in position;
prosternal process convex, with apex strongly
declivous behind procoxae. Mesosternum with|
a broad, shallow, V-shaped median impression. |
Metasternum moderately short. Intercoxal|
process of basal abdominal sternite saco
triangular with apex rounded. |

Pro- and mesotarsi with at least third 20d
fourth segments and metatarsus with penulti-
mate segment broadly lobed ventrally.

Male. Eighth and ninth sterna distinctly
bilobed. Eighth sternal lobes simple. Apical
piece of genitalia triangular, with dentiform |
setae. Tibiae and femora not sexually modified.
Basal two segments of pro- and mesotarsi with
surface strongly concave so that lateral and
specially apical margins appear as membranous
lobes.

Female. Eyes of same size and tarsal claws
with same number of teeth as those of male. |

| Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile

33

Figs. 12-17. Male eighth and ninth sternal lobes (left, ven-
tral view; right, lateral view): 12, Allecula chilensis; 13, A.

pulchella; 14, A. penar; 15, A. coquimbensis; 16, Á. fragati-

cornis; 17, A. pallidicolis.

1

A

8
$

34 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Basal two segments of pro- and mesotarsi not
lobed ventrally.

Type Species. Narsodes brachypterus new
species.

Remarks. This genus does not resemble any
other genus of Alleculidae in South America.
Narsodes and Phediodes are the only flightless
genera of the tribe Alleculini known from South
America. Narsodes closely resembles the genus
Narses Champion described to include N.
subalatus Champion from high elevations in
Guatemala. Narsodes differs from the latter
genus in having the antennae more filiform;
the metasternum longer, the pronotal disc
lacking a transverse basal impression, and the
basal two tarsal segments of the male with a
different structure.

If” additional specimens of this genus are
discovered from high elevations at localities
intermediate between Guatemala and Chile,
it may be necessary to combine the two genera.
However, I believe the similarities shown are
due to convergence. Both genera have probably
evolved from two different Allecula-like ancestral
species. The apomorphic characters of reduction
of wing size, reduction or less of pubescence,
and reduction of eye size are frequently encoun-
tered in diverse genera of alleculids living at
high elevations (e. g. /somira, Charisius, and
the subgenus Glabrilobopoda). Except for the
.apomorphic characters already mentioned, N.

brachypterus is similar in most other respects.

to A. pulchella.
Narsodes contains two species, both known
only from Chile.

12. Narsodes brachypterus new species
(Figs. 21, 32)

Body narrowly elongate-oval, widest just behind
middle of elytra. Color brunneous; head and
prothorax often darker, occasionally piceous;
basal half of femora obscurely paler; surface
shining, often with vague metallic sheen. Length
6.8-8.5 mm.

Vertex coarsely, densely, rugosely punctate;
usually with a small round or transverse impunc-
tate impression between eyes at base of clypeus.
Antenna long, narrow, subfiliform with fourth
segment longest, then segments 5-8 subequal,
segments 9-10 slightly shorter (Table1); third
segment almost 4 times longer than wide
(1/w = 19/5) fifth segment 3% timer longer
than wide (1/w = 18/5); and tenth segment
23 times longer than wide (1/w = 15/6). Api-

,
cal segment of maxillary palpus broadly wrian- |
gular; ratio of lengths of outer, apical, and basal
sides as follows: 15-17-11. q

Pronotum only slightly elongate, appearing.
subquadrate (Table 2). Surface coarsely, moder-
ately densely, rugosely punctate. Sides slightly |
convex, widest at middle, slightly narrowed to |
base cal apex. Disc broadly convex transversely;
unimpressed except for pair of very small, shal-=:
low, basal foveae. "

Elytra narrowly oval; approximately 33 times.
longer than pronotum and 2 times longer than
wide; sides only slightly wider at base than
base of pronotum, then evenly widened to apical.
third of elytra; apices broadly rounded. Elytral Í
striae obsolete on sides and apex, shallowly.
impressed on remainder of disc; strial punctures ;
moderately coarse, deeply impressed, nar-'
rowly separated within striae. Strial interstices
almost flat; moderately sparsely, finely and
evenly punctate.

Prosternum and proepisternum impunctate;
prosternum with long, coarse, transverse rugo-
sities; proepisternum with rugosity in concen-
tric circles around procoxae. Mesosternal im-
pression moderately shallow; apex of impression
extending posteriad only to level of anterior
margin of mesocoxae. Metasternum with impunc-
tate median line, line slightly raised anteriorly
near mesocoxae; surface coarsely granulate,
with fine, sparse, evenly distributed punctation. |
Abdomen with surface smooth, shining, very
sparsely, regularly punctate.

Male. Eyes small (Table2). Femora and
tibiae not sexually modified. Anterior and inter-
mediate tarsi each with basal four segments lob-
ed (see generic description). Anterior tarsal
claws each with 6 or 7 teeth. Eighth sternal
lobes (Fig.21) moderately broad, inner sides
broadly and deeply concave; apices distinctly
curved medially; dorsal and ventral margins
moderately densely covered with short dentiform
setae; viewed laterally, lobes straight, moder-
ately broad, with apices broadly rounded. Ninth
sternal lobes moderately long, narrow; apices
narrowly rounded, reaching to beyond middle
of eighth sternal lobes. Apical piece of genitalia
(Fig.32) narrowly triangular; ratio of length
of apical piece to basal piece 1:2.2; sides slightly
sinuate near middle, almost evenly narrowed
from base to rather broadly rounded apex;
viewed laterally, apical fourth distinctly curved
ventrad; surface with scattered dentiform setae.

Female. Almost identical with male except
for tarsal lobes. Eyes small (Table 2). Basal two
segments of anterior and intermediate tarsi not

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 35

y$-íKOKOKOX<2A<AAA AA
0.5mm
22 23 24
igs. 18-24. Figs. 18-22, Male eighth and ninth sternal 21, Narsodes brachypterus; 22, N. brunneus. Figs. 23-24,

Apical piece of male genitalia (left, ventral view; right,

obes (left, ventral view; right, lateral view): 18, Phediodes
laterial view); 23, Allecula chilensis; 24, A. pulchella.

pterus; 19, Eucaliga sanguimicollis; 20, Lycula chilensis;

36 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

lobed ventrally. Anterior tarsal claws each with
6 teeth.

Types. Holotype, male, with labels as follows:
Fray Jorge, Coquimbo, 4, 5-Nov-1957, Coll:
L. E. Peña/HoLoTYPE $ Narsodes brachypterus
n. gen., n. sp., 1974, J. M. Campbell. The speci-
men is in the collection of the Museo Nacional
de Historia Natural de Santiago, Chile.

Paratypes, 2 males and 6 females in the Ca-
nadian National Collection, Ottawa (cnc N?
13449), the collection of Mr. L. E. Peña, and
the Museum of Comparative Zoology at Har-
vard University, Cambridge.

Distribution and Records. Known from the
northern provinces of Coquimbo and Valparaíso.
Country label only (MNHNsS) 1. Coquimbo: Fray
Jorge, 4-5 November 1957, L. E. Peña (cnc, LEP,
MNHNS) 6. Valparaíso: Zapallar, 30 December
1963, L. E. Peña (mcz) 2.

Remarks. Narsodes brachypterus may be
readily distinguished from all other South Ame-
rican Alleculidae except the following species
by its short wings, the glabrous body dorsally,
the less elongate pronotum, the somewhat
shortened metasternum, the almost unimpressed
pronotal disc, and the fact that the base of the
elytra is only slightly wider than the base of the
pronotum.

This species is almost identical with N. brun-
neus except for the differences in the male ter-
minalia.

13. Narsodes brunneus new species

(Figs. 11,22, 33)

This species is similar to Varsodes brachypterus,
differing only as follows:

Length 7.0mm. Antenna with ratio of lengths
of segments 1-11 as in Table 1; ratio of length/
width of third segment 18/5; of fifth segment
18/5; and of tenth segment 15/6. Maxillary
palpus with ratio of lengths of outer, apical and
basal sides as follows: 14-17-10. Pronotal index
81 (Table 2).

Male. Eyes with ocular index 44 (Table2).
Anterior tarsal claws each with 6 teeth. Eighth
sternal lobes (Fig. 22) moderately narrow, inner
sides not concavely impressed; lobes straight,
not curved medially; only ventral margins with
dense dentiform setae; viewed laterally lobes
straight, moderately narrow, with apices nar-
rowly rounded. Ninth sternal lobes moderately
short, narrow; apices not surpassing middle of
eighth sternal lobes. Apical piece of genitalia
(Fig.33) broadly triangular; ratio of length of

apical piece to basal piece 1:2.8; sides straigh
gradually narrowed from base to broadly roun(
ed apex; viewed laterally, entire apical piet
slightly curved ventrad from base; surface wit
scattered, fine, dentiform setae.
Female. Unknown.

Bosque Fray Jorge, Ovalle, Chile, xm-11-50
Ross and Michelbacher Collectors/HOLOTYP
$ Narsodes brunneus n. sp., 1974, J. M. Camp
bell. The specimen is in the collection of th
California Academy of Sciences, San Francisco.

Distribution and Records. Known only froi
the province of Coquimbo.

Coquimbo: Bosque Fray Jorge, Ovalle, 1
December 1950, Ross and Michelbacher (cas) 1.

Remarks. The status of this species is ques
tionable. It is indistinguishable from N. brachyg
terus except on the basis of differences in th
male terminalia. 1 have seen only 3 males c
brachypterus, but the male terminalia of thes
specimens show almost no variation even thoug,
they are from two separate localities. As can b
seen by comparing figures 21 with 22 and 3.
with 33, the terminalia of brunneus are quit
different both in the shape and structure of th
eighth sternal lobes and in the shape of the geni
talia. It is possible that the specimen of brunneu
1s aberrant, but this does not seem likele
for both the genitalia and the eighth sternum

ZOOGEOGRAPHY

The flora and fauna of Chile probably have th
highest percentage of endemism of any conti
nental country in the world. They are almos
totally isolated from the rest of South Americ:
in the north by the large, very arid Atacamal
Desert, on the east by the continuous chain o
the Andes, and in the south by cold climate.

The Alleculidae of Chile certainly suppor
this description. Of the 13 species known, al
are endemic. Furthermore, 12 of these are sí
specialized that it is difficult to speculate o1
the origin of their ancestral species. Only ont
species, Állecula pena is obviously related tc
other South American species. No obvious
relationship was noted between the alleculids
of Chile and those of New Zealand as has been
proposed for other groups. This is not surpris-
ing as most distributions with Chilean — New
Zealand relationships are found in taxa with
more southern distributions than found in the
family Alleculidae.

The uniqueness of the Chilean alleculids is
probably due, with the exception of A. penal,

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 37

31
30, Eucaliga sanguimicollis; 31, Lycula chilensis; 32, Narso-

Figs. 25-33. Apical piece of male genitalia (left, ventral view;
right, lateral view); 25, A. penaz; 26, A. coquimbensis; 27, des brachypterus; 33, N. brunneus.
A. fragilicornis; 28, A. pallidicollis; 29, Phedrodes apterus;

29 30

0.5mm

32

38 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

to immigration of several species into Chile
before the Andes became an effective barrier.
Following the rise of the Andes, the alleculids
radiated into arid and semiarid habitats not
normally occupied by alleculids in other parts
of South America. Subsequent specialization
for these habitats has undoubtedly contributed
to the high degree of morphological dissimilarity
with most other alleculids. Allecula penai is
probably the result of a more recent successful
invasion from other parts of South America.
The Andes now form a very effective barrier
against further invasion from other areas of
South America. Species density of alleculids
in the Neotropical Region is highest at elevations
of 500 to 1.000 meters with only a few species
living at elevations above 2.000 meters. (In
South America, the only species living above
2.000 meters is a group of Allecula restricted to
northern South America in Colombia and Ve-
nezuela). Species of the family do not extend
far enough south into the temperate zones to
allow introduction of species into Chile from
this region.

Another important characteristic of the
Chilean Alleculidae is the absence of most of
the dominant groups of South American Allecu-
lidae. There are three large groups of Alleculidae
in South America: (1) the tribe Lystronychini
(Lystronychus, Prostenus, Xystropus, Cteisa,
and Microprostenus), (2) Lobopoda and related
genera (Blepusa and Orchesiolobopoda), and
(3) Allecula and the related genus Omocula.
Of these three groups, only Allecula and related
endemic genera are represented in Chile.

Alleculidae are found in Chile between Co-
quimbo (about 30%S) and the province of Llan-
quihue (about 42*S). They occur at elevations
ranging from sea level to 1,250 meters.

Chile has been divided into a number of
faunal regions by various workers (see Peña
1966, O”Brien 1971). Although the alleculids
do not inhabit the variety of habitats or have
the broad climatic limits necessary to study
zoogeographic provinces of a region, they do
support the papers by Peña and O'Brien. The
regions proposed by Peña are particularly ap-
propriate for the alleculids. This is not surpr-
ising as Peña based his regions on the distri-
bution of the Tenebrionidae which are closely
related to the Alleculidae (many recent authors
have considered the Alleculidae as a subfamily
of Tenebrionidae e.i. Watt 1966, Doyen 1972)
whereas O'Brien based his regions primarily on
the distribution patterns of Curculionidae and
Fulgoroidea.

|

Five species of Alleculidae are found in 6
Coquimban Desert. These are Allecula coquin
bensis, A. fragilicornis, A. penai, Narsode
brunneus, and N. brachypterus. Of these specie;
only Állecula pena: is known from anothi
region (the northern Valdivian forest). |

The central valley also has five species (
Alleculidae. These are Allecula chilensis, 4
semiobscura, Eucaliga sanguinicollis, Phediode
apterus, and P. pubescens. All of these speod
are apparently endemic to this region.

The species Állecula pulchella has a widl
distribution in Chile and is found in the north
ern Valdivian forest, the Pehuenar region, an!
the Valdivian region. The only other alleculi
occuring in the northern Valdivian forest is Af
pena: which also is found further north in th.
more arid Coquimban Desert.

In addition to A. pulchella, the Valdivia
region also contains the endemic Lycula chilensi
and A. pallidicollis which also occurs in th
Pehuenar region.

For further details on these regions the paper||
of Peña (1966) and O'Brien (1971) should bi
consulted.

DN

REFERENCES

BORCHMAnNn, F. 1910. Pars 3, Alleculidae. In W. Junk and $
Schenkling, Coleopterorum Catalogus. Berlin.

BorcHMann, F. 1930. Die gattung Lystronychus Latr. (Col
Alleculidae). Deutsche ent. Zeitsch. 1930:81-121.

CamPBELL, J. M. 1966. A revision of the genus Lobopodí
(Coleoptera: Alleculidae) in North America and th
West Indies. lllinois biol. Monogr. 37. University 0
Illinois Press, Urbana.

CAMPBELL, J. M. 1971. A revision of the Alleculidae (Coleop
tera) of the West Indies. Mem. ent. Soc. Can., N* 81
140 pp.

DovYen, J. T. 1972. Familial and subfamilial classificatior
of the Tenebrionoidea (Coléoptera) and a revised generií
classification of the Coniontini (Tentyriidae). Quaest
ent. 8:357-376.

DuPoncHEt, P. A. J. 1841. ln Charles d'Orbigny, Diction
naire universal d' Histoire Naturelle, Vol. 1. Paris.

Fabricius, J. C. 1801. Systema eleutheratorum, Vol. 2, 68%
pp- Kiliae.

FarrMAIRE, L. 1875. Revision des Hétéroméres du Chili.
Ann. Soc. entom. France 5:191-200.

FaIrMaIRE, L. and P. GERMAIN, 1861. Coleoptera Chilensu
2:1-8.

FarrMaIRE, L. and P. GERMAIN, 1863. Revision des Coléop:
téres du Chili. Ann. Soc. entom. France 3:225-284.

JACQUELIN DU VaL, P. N. C. 1859-1863 (1863). Genera det
Coléopteres ..., Vol. 3, pp. 1-464. Paris.

LacorpaIRE, J. T. 1840. Histoire naturelle des insectes|
Coléopteres, Vol. 2. Paris.

MutsaNtT, E. 1856. Notes relatives á quelques insectes
Coléopteres de la tribu des Pectinipédes. Opuscules
entomologiques 7:17-59.

¡O'BrIEN, C. W. 1971. The biogeography of Chile through
entomofaunal regions. Ent. news 82:197-207.

¡PEÑa, L. E. 1966. A preliminary attempt to divide Chile
into entomofaunal regions, based on the Tenebrionidae
(Coleoptera). Postilla N* 97, 17 pp.

PuiippP1I, E. A. 1863. Zwei neue Káfer aus Chile. Stettiner
Ent. Zeitung 24:132-135.

Pic, M. 1929. Nouveautés diverses. Mél. Exot.-Ento. 53:1-
36:

Campbell: A revision of the Alleculidae (Coleoptera) of Chile 39

SEILIrz, G. von. 1896. Naturgeschichte der Insecten
Deutschlands. Alleculidae. Band 5 (pt. 2).

SoLIER, M. 1835. Prodome de la famille des Xystropides.
Ann. Soc. entom. France 4:229-248.

SoLIER, M. 1851. Orden m. Coleopteros. In Gay, Historia
física y política de Chile, vol. 5, pp. 1-285.

Warr, J. C. 1966. A review of classifications of Tenebrioni-
dae (Coleoptera). Entomologists mon. Mag. 102:80-88.

A

A A A IRA

2 : : Pp

ateo ad cel E dí pee ra aida!
a iva. <A PAD cad Sa, Pda,

1 AA nv Rp, 10. MN E
Ja A A OA, FR a A]
e Anas NE. ¡Ur 0. Os
repre A |
A AN
ds 5 A ER EN Ha
ACA 08 qt iia JA pens.
ANA Ae AUN: Pisa ye
AA Me 11d la de o E
eat, US ms Ja Sd

Si st. aude dt e

dels td OA.
PES SN TE A á
os En dea Ads HE sy
Ss emi PS RA pá vB
TR ¿dba +» Pelis CIO
CIN A es tator dels
ESE 1 e A ION) ¿sad nd
A ÓN

valet

AE nus
3
AOS z
O ¿EN E in E
y ¡ :
EA 54
=l AE Ta
ES
y
ME MOE! E + ' pea EE , ;
A a AA
pH SEN tl
y : j .
Es $ ed ES E ,
y VERA A
A ¡
¿0
¿ E Í ES DAA E
Ñ k y
is il eel
APA y E AL >
a j 8 AÑ A A : Je
] A E Parreiaje ¡ a TEE
VA cie
ñ E ¿e úl
4
y
A Y
! $
Í Ñ SAN LS

El género Oligocara fue creado por Solier pa-
ra una especie descubierta por don Claudio
Gay en sus exploraciones por Chile y que fue
denominada Oligocara nitidum Sol.

Posteriormente Hans Kulzer, del Museo Geor-
ge Frey, de Múnchen, Alemania, describió una
segunda especie para este género que fue de-
signada come O. tibialis Klzr., basando su des-
cripción en sólo un ejemplar macho encontra-
ido en la colección de Hans Gebien y que según
dice la etiqueta provendría de “Chile”. Más
tarde, en 1962, H. Kulzer describe una nueva
especie, O. bucki Klzr., colectada en Sáo Fran-
¡cisco de Paula, 900 m. Rio Grande do Sul, Bra-
sil, material de la colección de Pio Buck.

Si bien la etiqueta de O. tibialis Klzr. dice
“Chile”, tenemos ciertas dudas de la veraci-
¡dad de su indicación, pues nos llama la atención
¡que habiendo tenido para su examen tantos cen-
'ltenares de ejemplares de los más diversos luga-
“res del país, jamás hemos ubicado algo seme-
¡jante a la especie O. tibialis Klzr.

Tanto Oligocara bucki Klzr. como O. tibralis
Klzr., tienen la tendencia, la primera en forma
apenas insinuada y la segunda en forma llama-
tiva, a presentar una protuberancia en las tibias
l mesotorácicas (Lám. 3) sin que esta forma-
ción se presente en O. nitidum Sol.

Como resultado a nuestras investigaciones
¡en procura de ubicar la especie O. t2bialis Klzr.
''nos sorprendió encontrar variaciones entre al-
gunas poblaciones de O. nitidum Sol. Estas va-
| riaciones fueron observadas y establecidas en
cuatro zonas de Chile, muy bien determinadas y
posiblemente debido a un aislamiento biogeo-
gráfico de las poblaciones de O. nitidum Sol.

Después de múltiples comparaciones entre
los individuos de esas poblaciones, logramos en-
contrar solamente algunos caracteres externos

* Universidad de Chile, Casilla 2974, Santiago-Chile

Rev. Chilena Ent.
1975, 9:41-44

EL GENERO OLIGOCARA SOLIER, (COLEOPTERA:
TENEBRIONIDAE)

Luis E. PEÑA G.* y GERARDO BARRÍA P.*

ABSTRACT

The authors describe three new subspecies of Oligocara nitidum Sol., which are illustrated and shown
in a distribution map for the known subspecies belonging to the chilean entomofauna.

poco definidos, pero en cambio muy notorios en
el aparato genital masculino (Lám. 1). Estudian-
do estas armaduras y asimismo la distribución
geográfica de los ejemplares, hemos concluido
que existen cuatro subespecies bien definidas.

Oligocara nitidum Sol. es una especie carac-
terística de los bosques de Fagaceas del sur de
Chile, encontrándose durante el día refugiada
bajo cortezas, palos, y dentro de galerías hechas
por otros insectos en palos caídos. Sale durante
la noche en procura de su alimento. Es una espe-
cie muy común en el bosque, tanto la típica co-
mo sus subespecies que ahora se proponen.

Oligocara nitidum cantillana nov. ssp.
(Lám. 1 fig. 3, Lám. 2 fig. 3, Lám. 4)

Holotipo macho de color negro semibrillante,
de catorce milímetros de largo por 5,6 mm de
ancho. Cabeza poco convexa con la puntuación
marcada, siendo abundante en el vertex. 3r.
segmento antenal, más largo que el 4%. Pronoto
aplanado, poco convexo y angostado hacia atrás
con los ángulos posteriores rectos y con la pun-
tuación fina y poco notoria. Armadura genital
como en la Lám. 1 fig. 3.

Alotipo hembra muy semejante al macho, de
12.2 mm de largo por 5,2 mm de ancho.

Holotipo, Alotipo y 3 paratipos de Piche,
(Alhué) Santiago, 500/1000 m. 23-x1-1969,
Col.: L. E. Peña G.; 3 de Piche, (Alhué) San-
tiago, 4/8-x1-69, Col.: L. E. Peña GAi2de
Alhué, Santiago, 8-x11-1946, Col.: L. E. Peña
y O. Barros V.; 2 de Horcón de Piedra, Al-
hué, Santiago, 1800 m., 22-x-1964, Col.: L. E.
Peña G.; 1 Aculeo, Santiago, 20-x1-1964, Col.:
L. E. Peña G.

Localidad tipo: Piche, Alhué, cordillera
de la Costa, Santiago entre los 500 y 1.800 m
de altitud.

LAM. | Aparatos Genitales

0

LAM. 2 Pronotos

a

1 LAM.3 Patas mesotorácicas

Peña y Barría: El género Oligocara Solier (Coleoptera: Tenebrionidae) 43

Holotipo, Alotipo y 8 Paratipos en la co-
¡lección del autor, 2 en la colección del Museo
¡Nacional de Historia Natural de Santiago, 1 en
lel Museo de Historia Natural de París, 1 en el
¡Peabody Museum of Natural History, Yale
¡University, (usa), 1 en el Museo de Budapest,
¡Hungría, y 1 en la Facultad de Agronomía,
U. de Chile, Santiago.

Comentario: Su talla es bastante semejante
a la subespecie típica O. nitidum Sol., siendo
¡bastante mayor que O. nitidum minor ssp. Su
distribución está prácticamente restringida a la
zona de bosques de la cordillera de la Costa,
¡entre los cerros de El Roble y el Alto de Canti-
llana.

Oligocara nitidum minor nov. ssp.
(Lám. 1 fig. 4; Lám. 2 fig. 2; Lám. 4)

' Holotipo macho de color negro brillante de 11,3
mm de largo por 4,5 mm de ancho. Cabeza poco
convexa y con la puntuación muy fina. 3r. seg-
mento antenal apenas más largo que el 4” (6:5).
Pronoto fuertemente convexo con los lados cur-
vados y angostados hacia atrás siendo casi pa-
ralelo, los ángulos posteriores son rectos, la
puntuación es fina y apenas percibida. Apara-
to genital como lo indica la figura 3 de la Lám. 1.

Holotipo, Alotipo y 140 paratipos de Alto
de Vilches, Talca, de las siguientes fechas y co-
lectores: 18 del 29-x1-73, L. E. Peña G.; 3
del mes de noviembre de 1971, 4 del 29-x1-73,
36 del 20/29-x11-72, todos leg. G. Arriagada;
39 del 25-x1-71, L. E. Peña G.; 2 del 14-11-71,
E Bena (G:; 3/ Adel 13/18-x1572, leg. L.
Alvarez y L. Cartagena.; 1 del 26/27-1-1968,
L. E. Peña G.; 1 de Yanquil, Colchagua (Nan-
cagua), 22-1-67, col: L. E. Peña G.

Localidad tipo: Alto de Vilches, cordillera
de los Andes en Talca, bajo bosques de Fagaceas.

Holotipo, Alotipo y 148 paratipos en la co-
lección del autor, 2 paratipos en las siguientes
colecciones: Museo Nacional de Historia Na-
tural de Santiago, Museo G. Frey de Muúnchen,
Alemania, Museo de Historia Natural de París,
Peabody Museum of Nat. History at Yale Uni-
versity in New Haven (usa), 5 en la Facultad
de Agronomía U. de Chile y 2 en el Instituto
Central de Biología de la Universidad de Con-
cepción.

Comentario: Esta subespecie está restringi-
da a la precordillera de los Andes en Alto de Vil-
ches y a la cordillera de la Costa en la prov. de
Maule, no conociéndose exactamente su distri-
bución total. La variación entre los ejemplares
estudiados es poco notoria, siendo algo más an-
cho que la generalidad el único ejemplar conoci-
do de Maule.

Oligocara nitidum intermedia nov. ssp.
(Lám. 1, fig. 2. Lám. 2, fig. 4. Lám. 4)

Holotipo macho de color negro brillante de un
largo de 12.3 mm y un ancho de 5,1 mm. La cabe-
za es poco convexa con la puntuación marcada
y pareja en toda la superficie, el 3r. segmento
antenal es más largo que el 4” (8:5). Pronoto
con los lados curvados y con sus ángulos poste-
riores obtusos y la puntuación casi desaparecida,
apareciendo en forma más visible hacia la super-
ficie encerrada por los lados que forman los
ángulos delanteros. Armadura genital como
se muestra en la Lám. 1, fig. 2.

Alotipo hembra semejante al macho, de 12
mm de largo por 4,8 mm de ancho.

Holotipo y 18 paratipos de El Coigo, cord.
de Curicó, vm-1964, Col: L. E. Peña G. Aloti-
po y 1 paratipo del Fdo. El Radal, cord. Talca,
5/8-1-51 Col: L. E. Peña y O. Barros V.
33 paratipos de Las Trancas, cordillera de Ñu-

<

Lám. 1. Aparatos genitales de machos:

Figs.: 1. Oligocara nitidum nitidum Sol; 2. Oligacara nitidum intermedia nov. ssp.; 3. Oligocara
nitidum cantillana nov. ssp.; 4. Oligocara nitidum minor nov. ssp; 5. Oligocara bucki Klzr. (Holo-

typus); 6. Oligocara tibialis Klzr. (Holotypus).

Lám. 2. Pronotos:

Figs.: 1. Oligacara nitidum nitidum Sol; 2. Oligocara nitidum minor nov. ssp., 3. Oligocara niti-
dum cantillana nov. ssp.; 4. Oligocara nitidum intermedia nov. ssp.

Lám. 3. Patas mesotorácicas:

Figs.: 1. Oligocara tibialis Klzr. (Holotypus);
Klzr. (Holotypus).

2. Oligocara nitidum Sol. (s.1.); 3. Oligocara bucki

44 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

ble de las siguientes fechas y colectores: 1 del
5/6-x1-1951 L. E. Peña G.; 4 de 1/1-1971,
S. Ocare; 2 de m/iv-1973 S. Ocare; 2 de 1-
1969 L. E. Peña G.; 7 de 11-1966 L. E. Peña G.;
3 de 1-1966 L. E. Peña G.; 3 del 24-11-68, L.
E. Peña G.; 9 del 10-1-1970, 1.300/1.500 m.
L. E. Peña G.; 1 de x1n-1969, O. Ocare y 1 de
1-1968, L. E. Peña G.; 1 del Refugio Las Ca-
bras 1.500 m. de Chillán, 23-m-1968, L. E.
Peña G.; 5 de Recinto, prov. Ñuble, xu-
1953, leg. M. Rivera; 16 de Fdo. Malcho, cord.
Parral 11/20-x1-64, M. Rivera; 2 de Las Cru-
ces, cord. Parral 11/30-x1-1960, M. Rivera;
2 de Las Cruces, cord. Parral 11/30-x1-1960,
leg. M. Rivera; 2 de Fundo El Castillo, Recin-
to, Ñuble, 1-1970, leg. O. Ocare; 1 de Cubi-
llo, cord. de Curicó, x1-1960, leg. M. Rivera;
1 del Fdo. El Radal, Talca, 5/8-1-58, L. E.
Peña G. y O. Barros V.; 3 de Palos Negros,
cord. Curicó, leg. M. Rivera, y 1 de igual loca-
lidad y colector de xHnm-1960. 20 ejemplares
de El Coigo, cord. Curicó, colectados por M.
Rivera en las siguientes fechas: 11 de x-1964,
5 de vi-1964, 2 de xn-1967, 1 de vi-1964 y
1 del 18/19-x11-67. 6 ej. de El Purgatorio, prov.
Ñuble, Chillán, Las Trancas, 5-11-1968,
L. E. Peña G.; 4 ej. de La Invernada, cord. Chi-
llán, prov. Ñuble, x/xn-1969, leg. O. Ocare,
1 de igual localidad y colector de vi-1970 y 1
de 1/1-1970.

Localidad tipo: El Coigo, precordillera de
la provincia de Curicó, en laderas boscosas.

Holotipo, Alotipo y 109 paratipos en la co-
lección del autor y 2 ejemplares en cada una de
las siguientes colecciones: Museo Nacional
de Historia Natural de Santiago, Museo de His-
toria Natural de París, Museo G. Frey, Mún-
chen, Alemania; Museo Nacional de Hungría,
Budapest; Peabody Museum of Natural His-
tory at Yale Univ. (usa) y en el Instituto Cen-
tral de Biología Universidad de Concepción,
Chile. Además 4 ejemplares en la Facultad de
Agronomía de la Univ. de Chile.

Comentario: Su tamaño es algo variable.
En la serie que hemos consultado estas variacio-
nes son entre 11,4 y 13,6 mm de largo. La dis-
tribución abarca una zona más o menos amplia
como puede apreciarse en la lámina 4, apare-
ciendo una población en la cordillera de la Cos-
ta con pequeñas variaciones individuales.

BIBLIOGRAFIA CITADA

SOLIER. 1954, (in Gay), Hist. Fis. Pol. de Chile 5:
KuLzER. 1958. Ent. Arb. Mus. G. Frey 9,1: 201-202.
KurLzeEr. 1962.1.c. 13, 1:88-90.

O)

O

Soo ¿0

OSOS

0.0.0

SÓ

e

6

O

CIO)

Distribución del género Oligocara Solier en Chile.
SS Oligocara nitidum nitidum Sol.
Oligocara nitidum cantillana nov. ssp.
IINNIUL-— Oligocara nitidum intermedia nov. ssp.
is Oligocara nitidum minor nov. ssp.

- Desde hace varios años hemos estado preocu-
pados de seguir las huellas de una de las espe-
cies menos conocidas de Cerambycidae des-
crita en la obra de don Claudio Gay, Historia Fí-
sica y Política de Chile, como Acalodegma ser-
ville: (Bl.), sin lograr ubicar ejemplares en nin-
gún sitio, salvo las conocidas y conservadas en
las antiguas colecciones.

Hace aproximadamente diez años, en el
mes de febrero, nuestro colega, señor Gilberto
Monsalve M., nos obsequió un ejemplar ma-
cho que clasificamos como tal especie. Otras per-
sonas encontraron diversos ejemplares atraídos
a la luz durante el mes de febrero, en la zona del
río Aconcagua, en Río Blanco, confirmándo-
se que este material pertenecía a la especie Án-
cistrotus serville: Bl., hoy día perteneciente al
género Acalodegma.

Conversando con personas de la zona indica-
da e inquiriendo noticias sobre el habitat en que
probablemente se encontraría la especie en
referencia, se nos informó que vivía en troncos
de árboles donde se había encontrado restos de
adultos y larvas vivas, lo cual, a nuestro modo
de pensar, no concordaba con lo que dice don
Claudio Gay cuando habla del único ejemplar
que encontrara: “Lo hemos cogido en las cor-
dilleras de Santa Rosa de Los Andes, entre un
montón de piedras sueltas y a una altura bastante
grande”.

En el intertanto, explorando en la cordillera
central a alturas superiores a los 2.200 m., es-
pecialmente bajo plantas de Acaena sp., con
gran sorpresa encontramos varias larvas de di-
ferentes tamaños, siendo las mayores de 4 cm
de longitud y que indudablemente pertenecían
a una especie de Cerambycidae. Este hallazgo
sí que concordaba con lo expresado por Gay,
“gran altura” y no con las observaciones de

*Sede Sur Universidad de Chile, (Casilla 2974, Santiago)
**Sociedad Chilena de Entomología

Rev. Chilena Ent.
1975, 9: 45-47

ALGUNAS OBSERVACIONES SOBRE ESPECIES
POCO CONOCIDAS DE CERAMBYCIDAE,
(COLEOPTERA), Ml ACALODEGMA SERVILLEI (BL.)

Luis E. PEÑA G.* y PEDRO VipaL G. H.**
ABSTRACT

The authors describe some aspects of the biology of the rare species of Prininae of Chile described in
Gay's “Historia Física y Política de Chile”, as Acalodegma seruillei (Bl.) 1854.

los leñadores. Durante varios años tratamos
de criar estas larvas, nunca con resultados po-
sitivos, pues morían, al parecer por la aparición
de hongos patógenos que les producen manchas
obscuras en los alrededores de la cabeza y en
ella misma. Parte del material fue entregado
al Dr. Miguel Cerda G., especialista chileno de
esta familia, pero por desgracia este material de-
sapareció en el terremoto de 1960.

Se continuaron las exploraciones en la cor-
dillera, lográndose encontrar numerosos élitros,
pareciéndonos diferentes de la especie encon-
trada en Río Blanco por el tamaño y textura.
Por fin se encontró una hembra en muy mal es-
tado de conservación bajo las hojas de Acaena
sp., la que difería notablemente de los machos
de Río Blanco, por lo cual se dudó que perte-
necieran a la misma especie.

En febrero de 1975 fuimos en repetidas oca-
siones a zonas cordilleranas de la provincia de
Santiago, ubicadas sobre los 2.200 m., aloján-
donos allí con todos los elementos necesarios
para ver la posibilidad de hacer colectas noctur-
nas, se usó luz de gas de mercurio y de luz nor-
mal con electricidad, producida por un
pequeño generador portátil, pero no logramos
adultos. Se exploró durante diversas horas de
la noche con linternas, los mismos lugares don-
de fueron encontradas las larvas que considera-
mos en su último estadio de desarrollo, sin en-
contrar tampoco adultos vivos.

El día 9 de febrero de ese mismo año, uno
de nosotros (Vidal), encontró un macho recién
muerto carente de su abdomen. Al compararlo
con el macho de Río Blanco nos sorprendió en-
contrar notables diferencias, entre otras, el me-
nor largo de las antenas, su menor tamaño, y
ser menos pubescente y más ancho. Regresamos
nuevamente el día 13 del mismo mes en com-
pañía del señor Hernán Vásquez C., de la
Universidad del Norte, quien encontró una
hembra viva, también sobre planta de Acaena

46

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Macho y hembra del Acalodegma serville:.

Larva de Ácalodegna serville:.

Peña y Vidal: Algunas observaciones sobre especies poco conocidas de Cerambycidae, (Coleoptera), 1 47

p. Esto hacía inobjetable que las larvas en-
ontradas anteriormente, pertenecían a esta
nteresante especie. Con estos hallazgos tene-
nos en nuestra colección particular una hem-
ira en perfecto estado, otra muy destruida, un
nacho sin abdomen y varios élitros de este sexo.

"Al estudiar la descripción y la lámina del
Incistrotus servillei Bl. descrito en la obra
le don Claudio Gay, nos parece que este ma-
erial corresponde a esta especie y al ser tan di-
ímil con lo que conocíamos como tal y reco-
ectados a la luz en Río Blanco, creemos se tra-
a, esta última, de una especie aún no descrita.

Notas Biológicas del ACALODEGMA SERVILLEI
(Blanchard)

La hembra, semejante a un pequeño Psalidog-
nathus, no está adaptada para el vuelo, lo que
10 ocurre, aparentemente en el macho. Sus
sostumbres, tales como las del macho, son noc-
jurnas, refugiándose ambos durante el día ba-
lo plantas de Acaena sp. Coloca sus huevos en
esta planta una vez que ella ha semillado (febre-
ro-marzo). Las larvas nacidas perforan las ra-
millas y se introducen llevando una vida ocul-
ta. Como la planta es aparragada y carece de un

tronco y ramas gruesas mayores de 1 cm de diá-
metro, salvo en excepciones, las larvas al crecer
llegan a un tamaño tal que no les permite
seguir viviendo dentro de esa planta, por lo
cual la abandonan y cambian su hábitat prima-
rio por el de las hojas secas y prensadas, pasan-
do allí el resto de su vida larvaria, alimentándo-
se y recorriendo su nuevo ambiente, hasta llegar
el momento de pupar. Al parecer la pupación
ocurre bajo la masa de hojas y sobre el mismo
suelo, pero esto no lo hemos podido compro-
bar. Los machos salen en febrero para copular
y luego morir, consumidos por las lagartijas
que abundan en la zona (Liolaemus sp.) y pro-
bablemente por aves de rapiña, en parte ento-
mófagas, como lo hemos observado con otros
coleópteros. La vida de los estadios larvarios
debe ser larga, de varios años, a juzgar por
lo observado con las larvas que hemos tenido
en laboratorio y que aún tenemos, las que
nunca sufrieron modificación alguna, a pesar
de haberlas mantenido hasta nueve meses en
cautividad.

Las larvas han sido encontradas siempre
bajo plantas que están entre los 2.200 y 2.400
m. de altitud, de gran volumen y siempre en la-
deras que miran hacia el norte y están en las cum-
bres de las lomas. Nunca hemos encontrado

pupas.

¡Holotipo macho: color negro semibrillante, cuer-
po angosto de 16,6 mm de largo y un ancho de 7,3
¡mm (Fig. 2).

Cabeza con la frente lisa y con puntuación es-
¡casa y desordenada, en los costados se presentan
cerdas erguidas.

La sutura clipeal sólo está insinuada debi-
do a la caída de la frente sobre el clípeo, siendo
¡notoria en los extremos laterales.

Clípeo escotado suavemente en su borde an-
terior con lados rectos hasta la sutura clipeal,
siguiendo realzados para formar el esclerito
cefálico; en su área central es liso y en las latera-
les con puntuación provista de una cerda semi-
erguida en cada impresión. Labro bilobulado
con cerdas dirigidas hacia adelante. Las mandí-
'bulas tienen su borde expuesto rugoso y con cer-
“das negras erguidas. Mentón, brillante y profun-
damente .escotado. Submenton brillante, trape-
“zoidal, con algunas cerdas erguidas en su super-
ficie y en los bordes; el borde anterior ligeramen-
te biescotado y el inferior algo escotado. Las an-
tenas sobrepasan el pronoto con sus dos últimos
segmentos. Pronoto con la superficie puntea-
da especialmente hacia la zona lateral; el borde

anterior es brillante con margen y ángulos pro-
-minentes, los bordes laterales son en gran par-
te paralelos y tienen margen doble, siendo la
superficie entre esas dos carenas rugosa; el bor-
de posterior es bisinuado, con sus ángulos latera-
“les agudos, cae suavemente hacia la línea me-
dia de los élitros y abruptamente en las escotadu-
ras laterales. El área central del pronoto es la más
alzada y cae hacia los costados, elevándose nue-
vamente en el borde y la proporción entre largo y
ancho es como 11:16, (Fig. 1). Escutelo triangu-
lar, pequeño y de amplia base. Elitros angostos
subparalelos y abrazan el abdomen en gran par-
te, con dibujos formados por pelitos escamosos

*Facultad de Agronomia, Universidad de Chile, Casilla 2974, Santiago

Rev. Chilena Ent.
1975, 9: 49-50

NUEVA ESPECIE DE GYRIOSOMUS, (COLEOPTERA:
TENEBRIONIDAE)
DEL DESIERTO DE ATACAMA - CHILE
Lu1s E. PEÑA G.*

ABSTRACT

A new species of Gyriosomus (Coleoptera: Tenebrionidae) is described as Gyriosomus kulzeri n. sp.
found in the coastal region of the Atacama desert in the Atacama province (Chile).

de color gris-blanquecino, color que se pierde
en gran manera después de muertos, forman lí-
neas más o menos anchas que se dirigen oblicua-
mente hacia los lados, haciéndose hacia atrás
paralelas a la carena lateral y terminando algu-
nas cerca del borde (Fig. 2); la carena lateral es
rugosa y no alcanza el final del élitro; terminan-
do en su caída posterior. La sutura está algo hun-
dida, brillante al igual que la superficie no dibu-
jada de los élitros; los ángulos anteriores o hu-
merales son redondeados y en su margen, la
carena exterior del élitro se eleva; la caída la-
teral tiene una franja gris longitudinal en su
tercio inferior, siendo el resto del área brillante
y lisa, aunque se perciben leves rugosidades.
El prosternón es fuertemente levantado en su
medio, con el proceso largo y rugoso, siendo opaco
y liso en el extremo. Coxas brillantes con algunos
pelos largos. Mesosternón plano con algunas
arrugas en las áreas cercanas a las coxas, siendo
brillante la del centro. Metasternón algo rugo-
so y de apariencia liso, con pelos dirigidos hacia
atrás. Primer tergito abdominal rugoso en la
zona intercoxal, con el resto del área lisa al igual
que los tergitos restantes, ésta es punteada y
con los pelos semierguidos, aislados y dirigi-
dos hacia atrás, siendo más largos los de la su-
perficie externa. Ultimo tergito abdominal con
la superficie punteada en gran parte de su exten-
sión y con la pilosidad dirigida hacia atrás. Pa-
tas largas, algo pubescentes y delgadas con las
tibias granulosas y los muslos semibrillantes
y punteados; las posteriores son un poco curva-
das y se ensanchan paulatinamente hacia el ex-
tremo. Tarsos pro y mesotorácicos con sus arte-
jos disminuyendo en tamaño hacia el extremo;
par metatorácico con el segundo y tercer seg-
mento de menor tamaño que los demás.

Alotipo (hembra) de mayor tamaño y más
ancho que el macho, 21 mm de largo por 11,6 de
ancho.

50 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Fig. 1

Gyriosomus kulzeri, n. sp. 1 = margen del pronoto; 2 = holotipo macho

Holo, Alo y 180 paratipos de Huasco, Ata-
cama, 5/6-x1-1965, Coll: L. E. Peña G.

Localidad tipo: Dunas cercanas al pueblo de
Huasco en la zona costera de la provincia de Ata-
cama, Chile.

Holo, Alo:y 152 paratipos en la colección del
autor. Se distribuyen 4 ejemplares en las siguien-
tes instituciones: Peabody Museum of Natu-
ral History at Yale University, New Haven,
Usa; Museum G. Frey, Minchen, Alemania;
Museo de Historia Natural de París, Francia;
Instituto Central de Biología, Universidad
de Concepción, Concepción, Chile; Museo Na-
cional de Historia Natural de Santiago de Chi-
le; Museo de Historia Natural de Budapest,
Hungría, y Departamento de Sanidad Vege-
tal, Fac. de Agronomía, Universidad de Chile,
Santiago.

Fig. 2

Comentario: Es una especie conocida sólo de!
su lugar de colecta. Es cercana a G. planicollis
Geb., de la cual difiere marcadamente por la
forma del cuerpo, ya que esta última es más cur-!
vada dorsalmente, con élitros más cortos y ca=!|
renas laterales que mueren en el extremo uni-
das al borde. Se observa también que las líneas
que dan origen a los dibujos de los élitros son:
en G. kulzeri n. sp. más delgadas y dejan ma-
yor espacio a la superficie no dibujada. |

Variabilidad: En general la población estu=
diada es muy estable en coloración y forma, aun-!
que se observa variabilidad en el tamaño de los:*
ejemplares. Entre los machos la variación es:
en el largo entre 15 y 19 mm y en las hembras
entre 19 y 23 mm.

Dedicamos esta especie al señor Hans Kul--
zer, fallecido a fines de año pasado, como ho-
menaje a los interesantes estudios hechos sobre |
la familia de los Tenebrionidae.

RESUMEN

El género Xorides está dado para Argentina por
¡primera vez. El autor describe y da una clave
¡para X. magnificus (Mocsáry), X. euthrix n.

sp. y X. xanthisma n. sp.

Xorides is a cosmopolitan genus which parasit-
izes larvae of Coleoptera that bore in the wood
of dead and moribund trees. Many Xorides are
large, conspicuous wasps and numerous species
have been described from most parts of the
world. For example, 21 species are known from
the Nearctic, more than 17 from the Palaearctic,
27 from the Oriental, 2 from the Australian,
and 12 from the Ethiopian region. In contrast,
only two Xorides so far have been reported from
the Neotropics (Townes, 1966, p. 53) and none
has been known from Argentina.

However, recent fieldwork by the author
in northeast Argentina, under grants from the
Instituto Miguel Lillo and the National Geogra-
phic Society, has brought to light three species
of Xorides. One of these, X. (Pyramirhyssa)
magnificus (Mocsáry) is the only member of
an endemic South American subgenus orig-
inally described from Sáo Paulo, Brasil. The
second is a new species of the subgenus Per:-
ceros, another endemic South American group
known previously from the Amazon Valley and
Bahia State in equatorial Brasil. The third is
an undescribed member of the typical sub-
genus and provides the first record of X. (Xo-
rides) from the Neotropics.

In the following study keys and descrip-
tions are given of the Argentine Xorides. Ma-
terial examined has been deposited in the col-
lections of the Instituto Miguel Lillo (Miguel

*Department of Biological Sciencs. Fordham University,
Bronx, New York 10458.

Rev. Chilena Ent
1975, 9: 51-56

ARGENTINE XORIDES (HYMENOPTERA: ICHNEUMONIDAE)

CHARLES C. PORTER*

ABSTRACT

The genus Xorides is recorded from Argentina for the first time. The author describes and keys X. magni-
ficus (Mocsáry), X. euthrix n. sp., and X. xanthisma n. sp.

Lillo 205, S. M. de Tucumán, R. Argentina)
and of Charles C. Porter (301 N. 39th St., Mc
Allen, Texas, 78501).

Genus Xorides Latreille

Mandible edentate; tip of female flagellum
curved or abruptly bent, the modified portion
exteriorly with one to several enlarged and
peglike setae; epomia usually strong, turning
forward dorsally and normally forming a tooth
or projection at the turn; sternaulus weak or
absent; areolet absent; second recurrent vein
with two bullae; first gastric tergite without
glymma, ist spiracle at or in front of the middle;
second tergite usually with an oblique basal
groove on each side, setting off the baso-lateral
corners; ovipositor long, tenuous, dorsal valve
on tip without a subapical notch, ventral valve
on tip with about eight ridges and a roughened
area basad of the ridges.

KEY TO THE ARGENTINE SPECIES
OF XORIDES

(Based on females)

1. Tip of flagellum gently curved (fig. 1); propodeum
transversely wrinkled but not areolated, with strong
lateral subapical tubercles and the apical rim pro-
duced into a large tooth behind each tubercle (fig.
2); postpetiole 2.8 as long as wide at apex (fig.

DA ALA O oo 1. X. magnificus (Mocsáry).
—Tip of flagellum abruptly elbowed (fig. 6); pro-
podeum completely areolated and without subapical
tubercles, although often with a tooth at apex of se-
cond lateral area (figs. 4, 7); postpetiole 1.0-1.3 as
LA de o 2

2. Basal half of flagellum with dense, shaggy hairs (fig.
3); second lateral area with a large tooth at apex (fig.
4); lower part of metapleuron coarsely wrinkled;
first tergite with a lateral tooth at base (fig. 4)..........
ona EE pctOdarcLib dedos 2. X. euthrix n. sp.

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Fig. 1. Xorides (Pyramirhyssa) magnificus (Mocsáry).
Tip. of female flagellum.
Fig.2. Xorides (Pyramirhyssa) magnificus (Mocsá-

ry). Dorsal view of female propodeum and first gastric seg-.
ment.

Fig.3. Xorides (Periceros) euthrix n. sp. First three seg-
ments of female flagellum.

—Basal half of flagellum with small, appressed
hairs; second lateral area with a weak tooth at apex
(fig. 7); lower part of metapleuron finely puncto-rugu-
lose; no baso-lateral tooth on first tergite (fig. 7) .....
US 3. X. xanthisma n. sp.

Subgenus Pyramirhyssa

Pyramirhyssa Mocsáry, 1905. Ann. Mus.
Natl. Hungarici 3:15. Type: Pyramirhyssa
magnifica Mocsáry. Monobasic.

1. Xorides (Pyramirhyssa) magnifica (Mocsáry)
(Figs. 1, 2)
Pyramirhyssa magnifica Mocsáry, 1905. Ann.
Mus. Natl. Hungarici 3:15, female. Type: fe-
male, Brasil: Sáo Paulo (Budapest).

Fig. 4. Xorides (Periceros) euthrix n. sp. Dorsal view of
female propodeum and first gastric segment.

Fig. 5. Xorides (Periwceros) plumicorni (Smith). First
three segments of female flagellum.

Fig. 6. Xorides (Xorides) xanthisma n. sp. Tip of fema-
le flagellum.

Fig.7. Xorides (Xorides) xanthisma n. sp. Dorsal view
of female propodeum and first gastric segment.

Female. Color: scape dark brown with a:
large white blotch below; flagellum dark brown
with a white annulus on segments 13-17; head,
mesosoma, and gaster dull reddish brown with
irregular blackish staining and profuse white:
markings as follows: most of clypeus and face;
front orbits to about level of hind ocelli; about
lower 2/3 of hind orbits very broadly; much
of propleuron; broad band on all of lower mar-
gin of pronotum, except for a short break
medially; very large triangular blotch covering
most of dorso-lateral part of pronotum; pair
of large, anterio-lateral blotches on median
lobe of mesoscutum; large centro-interior
blotch and twice interrupted narrow exte-
rior margin on lateral lobes of mesoscutum;
front half of tegula; most of axillae; V-shaped

blotch covering most of apical half of scu-
tellum; most of postscutellum, most of meso-
pleuron except for front margin, subalar
area, large blotch beneath and behind sub-
alarum, large blotch beneath and in front of
speculum, and a smaller area directly beneath
speculum; large apical blotch on mesosternum),
most of lower part of metapleuron; large an-
terio-lateral and posterio-lateral blotches - on
propodeum; dorso-lateral stripe on about
apical 2/3 of basal half of first gastric tergite;
lerss blotch in apical corner of first tergite;
Bpical blotch and stripe margining basal groove
“interiorly on second tergite; large elongate
'blotch interior to basal groove and small, obs-
cure area in apical corner on third tergite;
large baso-lateral and apico-lateral areas on
tergites 4-7; and a very large apico-lateral area
on tergite 8; legs red brown to blackish with
white as follows: fore coxa ventrally and lat-
erally; fore trochanter and all but apical rim
of fore trochantellus; front femur ventrally
and on about apical 1/4; fore tibia ventrally as
well as above sub-basally and on about apical
1/3; fore tarsus dull brownish white with dark-
er staining apicad and above; mid coxa in great
part ventrally; mid trochanter; all but apex of
mid trochantellus; basally kbroadened dorso-
lateral stripe and about apical 1/4 on mid femur;
most of venter and greater part of apical 1/3
on mid tibia; dorsal blotch .on basal 1/4 and
ventral blotch on basal 1/2 of hind coxa; hind
trochanter and all but apex of hind trochan-
tellus; about apical 1/4 of hind femur; and about
apical 3/5 of hind tibia; wings hyaline with a
prominent brown blotch on fore wing that cov-
ers about basal 1/2 of radial cell, apical 1/4 of
discocubital cell, basal 1/6 of third cubital
cell, and apical 1/4 of second discoidal cell;
stigma dark brown grading into whitish on basal
1/3.

Length of fore wing: 16.5 mm. Flagellum:
on basal 1/2 with small, appressed hairs; the
tip gently curved and with two large, modified
setae. Head: a short, strong ridge between an-
tennal sockets; lower half of temple with strong,
obliquely longitudinal striae. Mesoscutum:
largely with strong transverse wrinkles; lateral
lobes prominently convex. Scutellum: with a
slightly elevated and crested apical truncation.
Metapleuron: lower part ewith large, generally
sparse punctures and a few wrinckles. Wing
venation: basal vein straight. Fore tibia: on front
face with about nine scattered, short, stout
toothlike spines; on apex with a comb of robust
teeh. Hind coxa: almost parallel-sided in dor-

Porter: Argentine Xorides (Hymenoptera: Ichneumonidae) 53

sal view. Hin trochantellus: in front wiew
1.0-1.5 as long as its trochanter. Propodeum:
mostly with strong transverse wrinkling but
not areolated; with a callus-like baso-lateral
swelling in front of spiracle and a strong lateral
subapical tubercle behind witch the apical rim
is produced into a stout tooth. First gastric terg-
ite: very long and little expanded apicad, postp-
etiole 2.8 as long as wide at apex; surface nearly
throughout with fine but strong transverse
wrinkling; no baso-lateral tooth; its sternite
ends well behind the spiracle. Second tergite:
setae dense and mostly overlapping; baso-lateral
corner cut off by a long, deep oblique groove
which extends about half the length of the tergite.
Third tergite: with well defined but shorter and
weaker baso-lateral grooves than the second
tergite. Ovipositor: sheathed portion 1.9 as
long as fore wing.

Male: unknown. .

Specimens examined: 3 females, ARGENTINA
(Corrientes: Las Marías ca. Gdor. Virasoro,
November 10-15, 1969, C. C. Porter). (Porter,
Tucumán).

Discussion: Although known previously
only from Sáo Paulo, Brasil, the presence of
magnificus in northeast Argentina is not sur-
prising. The Brasilian subtropical wet forest
biome or “Selva Paranense” (Cabrera and
Willink, 1973, p. 60) reaches into Argentina
across Misiones and into eastern Corrientes.

Field notes: The collecting, locality is in a
zone of grassland intermingled with hammocks
of Selva Paranense. Specimens of magnificus
were found ovipositing into a large, standing
dead tree in a hammock on the Navajas Artaza

property.

Subgenus Periceros

Perissocerus Smith, 1877. Proc. Zool. Soc.
London 1877 : 412. Name preocc. by Gerstae-
ker, 1868.

Type: Perissocerus plumicornis Smith. Mo-
nobasic.

Periceros Schultz, 1906. Spolia hymenop-
terologica, p. 99. New Name.

2. Xorides (Periceros) euthrix n. sp.
(Figs. 3, 4)

Holotype: female, ARGENTINA (Misiones:
San Javier, November 12, 1971, C. C. Porter).
(Tucumán). Paratypes: 10 females and 7 ma-
les, ARGENTINA (Corrientes: Las Marías ca.
Gdor. Virasoro, November 10-15, 1969, Novem-

54 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 |

ber 7, 1971, C. C. Porter; Misiones: Leandro
Alem, Instituto Alberdi, November 17-19,
1969, C. C. Porter; Puerto Rico, November 5-
13, 1970, C. C. Porter and L. A. Stange, Tram-
pa Malaise; San Javier, November 12, 1971,
C. C. Porter). (Porter, Tucumán).

Female. Color: scape blackish with a white
area below on basal half; flagellum black with
a white annulus on segments 9-14; head, meso-
soma, and gaster dull reddish with moderately
dense long, silvery pubescence and with some
black staining that is especially prominent on
mandible, front and top of head, and thoracic
dorsum; a broad white band on front orbit from
just below level of median ocellus ventrad well
into malar space; clypeus pale yellowish brown;
legs dull red with fore coxa, dorsum of fore and
mid femora, apex of hind femur, and some other
areas more or less black stained, dorso-ante-
rior aspect of fore and mid femora tending to
yellowish, tibiae mostly yellow, fore and mid
tarsi dull yellow with dusky staining that be-
comes darker apicad, and hind tarsus bright
yellow with black on apical half of fourth and all
of fifth segment; wings hyaline with a dusky
tinge on apex of fore wing and the stigma yel-
lowish brown with dusky peripheries.

Length of fore wing: 13.3 mm. Flagellum:
basal half with large, shaggy, suberect hairs
but setae of first segment short and fine in com-
parison to those on succeeding segments; tip
abruptly elbowed, the enlarged last segment
bent almost at right angles with respect to those
preceeding, three large modified setae just
before the bend. Head: a strong, high lamella
between antennal sockets; lower part of tem-
ple punctate with slight vertical striation. Pro-
notum: epomia almost vertical. Mesoscutum:
with coarse transverse and longitudinal wrink-
ling that grades into dense punctation anter-
iad on central lobe and exteriad on lateral
lobes; lateral lobes only weakly raised. Scutel-
lum: apex rounded off and unspecialized.
Mesopleuron: with abundant but well spaced
fine punctures mostly separated by more than
2X their diameters. Metapleuron: lower part
coarsely reticulate throughout. Wing ve-
nation: basal vein almost straight. Fore tibia:
on anterior face with more than 20 long, mod-
erately stout, spine-like bristles; on apex with
a comb of moderately strong spines. Hind coxa:
almost parallel-sided in dorsal view. Hind
trochantellus: in front view 2.5-3.0 as long as
its trochanter. Propodeum: completely areo-
lated; second lateral area with a large, sharp
tooth at apex. First gastric tergite: stout and

strongly expanded apicad, postpetiole 1.3 as
long as wide at apex; surface dully shining with
more or less well developed fine, irregular wrink=
ling; with a prominent, triangular baso-
lateral tooth; ist sternite ends a little before
spiracle. Second tergite: setae sparse; mostly!
smooth and shining with generally sparse punc-=/4
tures and a little minute wrinkling; its baso-
lateral corner cut off by a profound oblique:
groove that reaches about 1/3 the length off
the tergite. Third tergite: with a pair of broad,
blister-like baso-lateral swellings. Ovoposi-
tor: sheathed portion 1.2 as long as fore wing.

Male: differs from female as follows: Color:
fore and mid tarsi largely blackish with a little:
dull yellow staining on first segment; hind|
femur more broadly stained with black. Length
of fore wing: 8.9 mm., Flagellum: basal half'
with fine, well spaced setae; straight and un-=.
modified on tip. First gastric tergite: much
more slender than in female, postpetiole 2.0 as
long as wide at apex; surface largely mat with
rather strong irregular wrinkling; sternite ends
opposite spiracle.

Discussion: Euthrix greatly resembles the
Amazonian X (Periceros) plumicornis (Smith)
but comparison of the types with a female of
plumicornis from Tingo María, Perú (Orillas
del Río Huallaga, July 13, 1974, on dead tree
trunk, C. C. Porter) reveals a number of differ-
ences which may be.summarized as follows:

1. Setae of first flagellomere long and coarse, only a
little finer than those of following segments (fig. 5);
epomia strongly oblique; mesoscutum smooth and
polished with generally well separated punctures and
other irregularities on much of anterior 2/3 of me-
dian lobe and exteriad on lateral lobes, grossly wrink-
led on apex of median lobe and mesad on lateral lobes;
mesopleuron with abundant fine punctures averagely
separated by less than 2X their diameters; first gas-
tric tergite smooth and polished; temple, sides of pro-
notum, mesopleuron and metapleuron covered with
very dense, long, silvery pubescence that obscures
the surface; head and mesosoma black with reddish
staining on thoracic sterna and below on pleura .......
a X. plumicornis (Smith)

2. Setae of first flagellomere relatively fine and short
in comparison to those of succeeding segments (fig.
3); epomia almost vertical; mesoscutum largely cover-
ed by coarse wrinkling that grades into dense punc-
tation anteriad on median lobe and exteriad on late-
ral lobes; mesopleuron with numerous fine punc-
tures that are separated generally by more than 2X
their diameters; first gastric tergite dully shining
with more or less well developed fine wrinkling; tem-
ple, sides of pronotum, mesopleuron, and meta-
pleuron with long but only moderately dense silvery
pubescence that does not obscure the surface; head
and mesosoma dull reddish with black staining,
especially on front and top of head and on thoracic dor-
A A EN A os X. euthrix n. sp-

Porter: Argentine Xorides (Hymenoptera: Ichneumonidae)

Possibly euthrix and plumicornis are geo-

aphic races of the same species. Only future
lcollecting between the Selva Amazónica and
Selva Paranense can answer this question.

Field notes: Euthrix is moderately abun-
dant throughout Misiones and eastern Corrien-
ltes. At Las Marías the author collected it in the
same hammock with X. magnificus. Unlike
magnificus, euthrix never was observed ovi-
positing but was caught in flight or at rest on
understory vegetation along trails through
the woods. In any case, the considerable dif-
ference in ovipositor length between the two
species implies that they choose different

isympatric and synchronous.
Specific name: Euthrix is a Greek adjective
meaning “with abundant hair”.

Subgenus Xorides

Xorides Latreille, 1809. Histoire nat-
urelle. .. des crustacés et des insectes. ..4:4.
Type: Ichneumon indicatorius Latreille.
'Monobasic.

3. Xorides (Xorides) xanthisma n. sp.
(fig. 6, 7)

Holotype: female, ARGENTINA (Misiones:
Monte Carlo, August 11, 1974, C. C. Porter).
(Tucumán).

Female. Color: scape yellow with a little
brown staining that is best developed apicad
above; flagellum dark brown with a dull yellow
annulus on segments 10-13; head and mesosoma
yellow with complex brown markings as fol-
lows: mandible blackish grading into yellowish
brown on basal 1/4; pale staining in malar spa-
ce; blotch on upper center of face below anten-
nal sockets; area between antennal sockets
which is prolonged dorsad on front about 3/4
the distance to anterior ocellus; irregular stain-
ing around ocelli; transverse band just behind
posterior ocelli and behind that another broad-
er, paler, somewhat irregular transverse band
across occiput from eye to eye; staining on pro-
notal collar and epomia; narrow staining on
dorsal and apical margins of pronotum; api-
cally narrowed blotch on about central 3/4 of
median lobe of mesoscutum; broad longitudi-
nal blotch on each lateral lobe of mesoscutum;
dark staining along notauli, reaching rear-
ward from their terminus as a median stripe
that almost attains hind margin of meso-
scutum; most of prescutellar depression; stain-

ing in meso and metanotal axillary troughs
and in depression before postscutellum; teg-
ulae; broad dark band on anterior margin of
mesopleuron and mesosternum; a little stain-
ing in subalar area; broad dark area on spec-
ulum, from which a narrower band reaches
ventrad along hind margin of mesepisternum;
weak staining on mesepimeron; pale staining
on sternal part of prepectus and dark staining
in median furrow of mesosternum; dark stain-
ing in groove between metanotum and pro-
podeum and on most of upper part of meta-
pleuron; lower part of metapleuron with a
narrow dark line along front margin, a dark line
along most of base of submetapleural carina,
and a dark area above on apex; propodeum dark
stained on most carinae and with large dark
blotches occupying the area basalis and the
second lateral areas as well as with some paler
staining in other areas; first gastric tergite
dull yellow near base of petiole, brown on about
apical half of petiole and basal half of postpe-
tiole, and bright yellow on apical half of post-
petiole; succeeding tergites dark brown, a
broad yellow apical band on 2-7 and a nar-
rower, laterally interrupted yellow band on 8;
fore and mid legs with coxae dark brown abo-
ve and mostly yellow below; trochanter dull
vellow; trochantelli brownish; femora dull yel-
low with brownish staining that is best devel-
oped dorso-posteriorly; tibiae dull yellow
with some brownish staining; and tarsi dull
brownish yellow with last segment mostly
blackish; hind leg with coxa dark brown above
and yellow with much pale brown staining be-
low; trochanter and trochantellus brown with
some yellowish below and apicad; femur dark
brown with dull yellow on most of anterior face
and posterio-ventrally on about apical 1/4;
tibia dull brownish yellow with some dusky
staining dorsad; and tarsus dull brownish yel-
low with last segment mostly black; wings hya-
line with a brownish yellow tint that is best de-
veloped on basal 3/4 of fore wing and with dark-
er brown staining along basal vein and ner-
vulus as well as less conspicuously along second
recurrent and in base of second cubital cell.

Length of fore wing: 6.8 mm. Flagellum:
basal half with short, appressed hairs; tip ab-
ruptly elbowed, the enlarged last segment bent
almost at right angles with respect to those pre-
ceeding, three large modified setae just before
the bend. Head: a short, blunt ridge between
antennal sockets; lower half of temple with
numerous punctures and a weak tendency to
oblique striation. Mesoscutum: densely punc-

56 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

tate with transverse wrinkling on apical third
of central lobe and a mesal area of strong lon-
gitudinal wrinkling that extends rearward
from terminus of notauli; lateral lobes weak-
ly convex. Scutellum: apex rounded off and
unspecialized. Metapleuron: lower part cen-
trally strongly puncto-rugulose but more
weakly sculptured both dorsad and ventrad.
Wing venation: basal vein strongly arched.
Fore tibia: on anterior face with about 20 mod-
erately stout spine-like bristles; the apex with
a comb of rather slender spines. Hind coxa:
strongly swollen in dorsal view. Hind trochan-
tellus: in front view about 2.3 as long as its
trochanter. Propodeum: completely areolated;
second lateral area with a small, weak tooth
at apex. First gastric tergite: petiole slender
and postpetiole strongly expanded apicad,
about 1.0 as long as wide at apex; surface lar-
gely mat with fine irregular wrinkling but
becoming smoother and shinier basad on pet-
iole; with a low, inconspicuous baso-lateral
flange; its sternite ends a little beyond spirac-
le. Second tergite: with abundat, short, most-
ly overlapping setae; uniformly mat with fine
reticulate wrinkling; its baso-lateral corner
cut off by a strong oblique groove that reaches
about 1/3 the length of tergite. Third tergite:
without baso-lateral swellings. Ovipositor:
sheathed portion 0.59 as long as fore wing.

Male: unknown.

Discussion: Although X. (Xorides) inclu-
des 20 North American species it has never
before been recorded from south of the US.
border.

Xanthisma differs, from its Nearctic rela-
tives particularly in structure of the tip of the

female flagellum. Northern Xorides have the
tip of the flagellum weakly curved to strongly
bent (Townes, 1960, fig. 328-329) and the
bend or curve involves several preapical seg=
ments. In xanthisma the considerably enlar-
ged last flagellar segment is bent at right an-
gles with respect to those preceeding.

Field notes: The holotype was found on a
dry, solid dead tree trunk in wet forest near
the banks of the Paraná River not far from the
“Hostería Monte Carlo” of the Argentine
Automobile Club.

Specific name: Xanthisma, used here in
apposition, is a Greek noun meaning “that
which is dyed yellow”.

ACKNOWLEDGEMENTS

Fieldwork contributing to this study was sup-='
ported by funds from the Committee for Re-.
search an Exploration of the National Geo-'
graphic Society (1973, 574) and from the Fun-.
dación Miguel Lillo (1969). Collecting in
Misiones and Corrientes was facilitated by
Srs. Adolfo, Arturo, and Pablo Navajas Arta-
za Of Establecimiento las Marías and by the
Instituto J. B. Alberdi.

REFERENCES

CABRERA, A. L. anD WILLINK, A., 1973. Biogeografía de Amé-
rica Latina. Organización de Estados Americanos...
Serie de Biología, Monografía N* 13.

Townes, H. K., 1960. Ichneumon-Flies of America north of
México: 2. Subfamilies Ephialtinae, Xoridinae, and
Acaenitinae. Bull. U. S. Natl. Mus. 216, pt. 2.

Townes, H. K., 1966. A Catalogue and reclassification of
the neotropic Ichneumonidae. Mem. Amer. Ent. Inst. 8.

Solierella araucana n. sp.

'A primera vista esta especie se asemeja a S. mis-
cophoides Spin., pero un estudio más detallado
demuestra que se acerca morfológicamente a
¡las especies que integran el grupo de especies
“aricensis (Sielfeld 1974). Solamente el cono-
cimiento del macho, principalmente la confor-
mación de su edeago, permitirá aclarar con
“certeza esta incógnita. Es muy característica
en esta especie la ausencia de color amarillo
en la base de las mandíbulas y el tono ferrugíneo
del abdomen. De S. aricensis Sielfedl 1974 se
separa fácilmente por la coloración abdominal,
forma del clípeo y la frente más convexa, mien-
tras que de $. coquimbensis Sielfeld 1974 y S.
atacamensis Sielfeld 1974 difiere por confor-
mación de las mandíbulas y clípeo, la puntua-
ción de este último y por la coloración abdominal.

Descripción de la especie. La hembra de esta
especie, permaneciendo el macho descono-
' cido, presenta coloración en general negra. De
' amarillo las siguientes partes: en el pronoto
una banda ampliamente interrumpida al cen-
tro, y otra en el postescutelo. De café obscuro
la venación alar y los tarsos posteriores. Alas
hialinas. Apice de las mandíbulas café rojizo
y el abdomen ferrugíneo, excepto los últimos
segmentos que presentan tintes cafezosos.

*Lab. Ecologia, Universidad Católica de Valparaíso.

Rev. Chilena Ent.
1975, 9: 57-61

NUEVAS ESPECIES CHILENAS DEL GENERO
SOLIERELLA Spin.
(HYMENOPTERA: LARRINAE: MISCOPHINI)

WALTER H. SIELFELD K.*

ABSTRACT

In this paper two new chilean species of genus Solierella Spinola are described, and references of a third
undescribed chilean specie are added.

ZUSAMMENFASSUNG

In Hinzufiigung zu unseren letzten Revision der Gattung Solierella Spinola aus der chilenischen und
andinen Zone der neotropischen Region, beschreiben wir zwei weitere neue Árten, und deuten auf die
Existenz einer dritten, noch unbeschriebenen Art hin.

SUMARIO
En el presente trabajo, a modo de complementación de nuestra publicación anterior sobre el género

Solierella Spin., entregamos la descripción de dos nuevas especies adicionales. Con éstas, el total de espe-
cies conocidas para la subregión chilena y andina asciende a doce especies (ver Sielfeld 1974).

Pilosidad en general plateada. Fina y densa
en el vertex, genas frente, paraoculares y el
clípeo. Parte central de este último con algunos
pelos mayores. Su parte central inferior glabra.
En las antenas mucho más corta y densa. Pilo-
sidad del escudo, escutelo y pronoto algo más
fina que la del vertex. Más larga en la región de
las pleuras y ángulos lateroposteriores del pro-
podeo. Fina y densa, muy corta, en los fémures y
las tibias. En tergos y esternos más fina que la
del escudo. En los últimos segmentos abdomi-
nales presencia de pelos más largos y erectos.

Puntuación fina y densa en las paraoculares
y las genas. Hacia la frente más espaciada, con
interespacios brillantes. En el clípeo fina y
densa, excepto su parte central. La porción
central inferior de ésta, lisa, sin puntos y bri-
lante, mientras que la porción central superior
presenta puntos mucho mayores y menos den-
sos. En el escudo y el escutelo la puntuación
fina, algo más espaciada que la del vertex. De
la misma forma el pronoto. En las mesopleuras
algo más distanciada que en el escudo y en los
tergos y esternos sumamente fina y poco densa.

Cara anterior del clípeo convexa, su borde
libre convexo en la porción central y suavemente
cóncavo hacia los lados (Fig. 17). Interorbital
inferior /interorbital superior = 62/40. Ocelo
posterior-ocelo posterior / ocelo posterior-órbita
ocular = 9,5/9,0. Mandíbulas bastante esbel-
tas, sin dientes laminar interno. Largo del últi-

58

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Solierella pera: n. sp. (Paratypus macho), 1. cabeza; 2. clípeo; 3. mandíbula; 4. antena; 5. ala anterior;
6. edeago en vista lateral. Solierella pera n. sp. (Allotypus hembra), 7 y 8 cabeza; 9. mandíbula;
10. antena. Solierella araucana n. sp. (Holotypus hembra), 16 y 17. cabeza; 18. mandíbula en vista
lateral y de frente; 19. ala anterior; 20. antena. Solierella sp. (macho), 11. cabeza; 12. mandíbula; 13.
antena; 14. ala anterior; 15. edeago en vista lateral.

no flagelómero / largo penúltimo = 10/9. Largo
“ancho del penúltimo flagelómero = 9/7. Area
Inalar de poco desarrollo, ancho de la base de las
Inandíbulas / distancia menor de éstas a la órbi-
la = 15/0,5. Ancho del clípeo / distancia alveoli-
¡xtremo distal del clípeo = 58/12.

Dimensiones. Longitud total aproximada: 3,3
nm; longitud ala anterior 2,5 mm.

Material estudiado. Un holotypus hembra, Áta-
lama: Potrerillos, 16.4.71, W. H. Sielfeld col., en
¡a colección del autor.

Solierella peñai n. sp.
Especie fácilmente reconocible de las demás
onocidas para la subzona chilena, principal-
imente por la configuración del borde libre del
elípeo, el área malar en el macho y por la confor-
iÍmación tan característica de las mandíbulas
de ambos sexos (Figs. 3 y 9).

Incluimos esta especie dentro del grupo de
especies aricensis (criterio de Stelfeld, 1974)
basándonos fundamentalmente en la confor-
¡mación del edeago, aunque el tamaño mayor
ide esta avispa y la reducción del área malar
indican afinidad al grupo miscophoides. Pros-
¡pecciones futuras y la llamativa configuración
ide las mandíbulas podrían dar origen a la crea-
ción de un nuevo grupo de especies afines de
¡distribución altiplánica o precordillerana-occi-
dental chileno-peruana.

Descripción de la especie. Coloración de macho
y hembra negra en general, excepto de amarillo
limón las siguientes partes: cara externa de las
mandíbulas, una banda ampliamente interrum-
pida al centro, en la parte superior del pronoto
y una banda angosta en el postescutelo. Del
'mismo color los extremos distales de los fémures
1,2 y 3; la tibia 1 totalmente, excepto una banda
longitudinal café obscura en su cara interior;
¡tibias 2 y 3 con banda amarilla en la cara exterior.
Tarsos ocráceos, el último café obscuro. Las
ttégulas y una banda marginal distal de los ter-
gos café traslúcido. Venación alar café obscuro.
Pilosidad de la hembra en general plateada,
muy fina y corta. Densa, pero dejando ver cla-
ramente el tegumento. En las pleuras y el pro-
podeo más larga que en el resto. Parte central
media del clípeo con algunos pelos largos; la
er central inferior o distal glabra. Pilosidad
del abdomen algo más corta que la del escudo.
En los últimos esternos pelos espaciados y erec-
tos, mucho más largos (aprox. el doble) de la

Sielfeld: Nuevas especies chilenas del género Solierella Spin. (Hymenoptera: Larrinae: Miscophin:) 59

pilosidad fina de fondo. Cara externa de las
mandíbulas con algunos pelos largos. En el
macho el esquema muy semejante al de la hem-
bra, difiriendo por los pelos de la parte central
inferior del clípeo que en éste son mucho más
largos con respecto a la pilosidad de fondo
(ES)

Puntuación del macho fina y densa en la
frente (interespacios aprox. 1 punto). En el
vertex interespacios menores al punto. Por
debajo y a los lados de los alveoli una pequeña
área lisa y brillante. Parte inferior de la frente
y las paraoculares con puntuación sumamente
fina y distanciada. Parte central del clípeo
con puntos menores a los del vertex, distancia-
dos por varios diámetros de punto. Tegumento
brillante. En el escudo y en el escutelo puntos
menos marcados que los de la frente, y su diá-
metro menor a la mitad de los de ésta. Interespa-
cios aproximadamente 1 punto o más. En los
tergos la puntuación sumamente fina y alejada
por más de 1,5 puntos entre sí. En la hembra la
puntuación en general corresponde a la des-
crita para el macho, exceptuándose el clípeo
que en la parte central inferior es liso y brillan-
te, con varios puntos muy-gruesos y alejados
por 2 0 más puntos.

En el macho el clípeo convexo, con su bor-
de libre formando una punta aguda (Fig. 1).
Ancho del clípeo / distancia del alveoli-extremo
del clípeo = 65/17. Orbitas oculares internas con-
vergentes hacia el vértice con proporción inter-
orbital inferior / interorbital superior = 66/46.
Area malar con ancho de la base de las mandí-
bulas / distancia mínima de éstas a las órbitas
= 19/4. Distancias ocelo posterior-ocelo pos-
terior / ocelo posterior-órbita ocular = 12/9.
El último flagelómero con ancho / largo = 3/8.
Largo del último / largo del penúltimo = 15/4.
Edeago provisto de 4 dientes en las valvas del
pene (Fig. 6). Las mandíbulas conformadas
de forma muy característica con una emargil-
nación posterior en vista lateral (Fig. 3).

La hembra presenta igualmente convexa la
cara anterior del clípeo, y su borde libre con la
porción central de forma subrectangular (Fig.
7). El área malar con ancho de la base de las man-
díbulas / distancia mínima de éstas a las órbi-
tas oculares = 14/4. Interorbital inferior /
interorbital superior = 70/40. Ancho / largo
del último flagelómero = 5/10. Largo del pe-
núltimo / largo del último = 16/10. Las man-
díbulas con la emarginación posterior mucho
más exagerada que en el macho (Fig. 9). Ancho
del clípeo / alveoli-extremo distal del clípeo
=1169/125 0;

60 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Dimensiones. Macho: Longitud total aprox.:
4,6 mm, longitud ala anterior 3 mm.

Hembra: Longitud total aprox.: 4,5 mm; lon-
gitud ala anterior 2,5 mm.

Material estudiado. Holotypus macho, Tarapa-
cá: Codpaquilla 20.2.70, W. H. Sielfeld col., y
allotypus hembra, Tarapacá: Chusmiza, 20.4.71,
W. H. Sielfeld col., en la colección del autor.
En la misma colección un paratypus macho,
Tarapacá: Chusmiza, y otro macho Tarapacá:
Codpaquilla, con fecha y colector de los ante-
riores. Además dos paratypi Tarapacá: Putre,
4.5.69, L. Peña col. en la colección entomoló-
gica Escuela de Agronomía U. Ch., Santiago.

Solierella sp.

Mediante muestreo para fauna epigea, reali-
zado en la zona de Vallenar, usando trampas de
tipo Barber, se capturó un ejemplar macho afín
a la especie S. fritza Sielfeld 1974. Dada su
interesante conformación y con el fin de dejar
constancia de la existencia de esta especie en-
tregamos su descripción. No establecemos una
nueva especie en base al ejemplar trabajado
por su estado de conservación inapto para la
designación de tipo.

El ejemplar es muy característico dado su
reducido tamaño, la venación alar, el largo
del último antenito y la cabeza con la frente
algo mas abultada que en las demás especies
conocidas para el país. Se le separa fácilmente
de éstas, principalmente por la forma del
clípeo, área malar reducida, edeago, y las ca-
racterísticas antes enumeradas.

Solierella fritza Sielfeld 1974 y esta especie
posiblemente deberían ser incluidas en un
género diferente al de las otras especies. Favo-
recen esta opinión la conformación de la antena
del macho y la conformación de la venación
alar: radial y cubitales. Pareciendo ser prema-
turo decidir al respecto, dada la pequeña can-
tidad de material disponible y el desconoci-
miento total de las hembras, seguimos mante-
niendo el grupo fritzz.

Descripción: Coloración en general negra. Man-
díbulas café claro con el ápice translúcido. Ca-
fé claro son: Tégulas, dos manchas elípticas
alejadas por su distancia entre sí, en el extremo
superior posterior del pronoto; una banda en
el postescutelo tocando el borde anterior.
Esta y las manchas anteriores en el material
fresco posiblemente son amarillas. Actual-
mente descoloradas por efecto de formalina y

glicerina del líquido de conservación. Vena
ción alar café y alas translúcidas. De color ocrí
el extremo distal de los fémures. Las tibias to:
talmente, excepto la cara interna con tinte
cafezosos. Tarsos café claro. Tergos y esterno;
rojizos. Los dos últimos con tintes obscuros.

Puntuación fina en la cabeza. Sobre los al
veoli áreas lisas. Genas igualmente puntead:
como la frente, con interespacios de aproxima:
damente un punto. En el escudo y el escutelc
fina, no muy densa. Tergos y esternos con pe:
queños puntitos muy distanciados. |

El cuerpo cubierto de pilosidad en formez
de fina pubescencia, fina y plateada. Esta en
la cabeza se presenta más larga en las paraocu:
lares. En el tórax se presenta como en la cabeza;
pero es algo más larga en las mesopleuras y
el propodeo. Sumamente corta y densa en los
tergos y esternos.

Clípeo convexo en su cara anterior. Ancha
del clípeo / distancia alveoli-extremo distal
del clípeo = 55/11. Su borde libre formando
tres dientes agudos (Fig. 11). Ojos con las
órbitas internas convergentes hacia el vertex y
casi rectas en el tercio inferior. Area malar
pobremente expresada, con ancho de la base del
las mandíbulas / distancia mínima de éstas a
las órbitas = 18/2,5. Distancia ocelo posterior-
ocelo posterior / ocelo posterior-órbita ocular
= 10/7. Interorbital inferior / interorbital su=
perior = 53/35. Ultimo flagelómero más corto
que el penúltimo, y su largo / ancho = 5/3,
Largo del último / largo del penúltimo = 4/7.
Edeago con las valvas del pene armadas de
cuatro dientes (Fig. 15).

Dimensiones: Longitud total aprox.: 3 mm;
largo ala anterior: 1,7 mm.

Material estudiado. Un ejemplar macho Ata-'
cama: Vallenar, 1.10.72, W. H. Sielfeld col.,
clarificado parcialmente en KoH y en la colec=
ción del autor.

CONSIDERACIONES FINALES

De las tres especies aquí tratadas, dos se con-
sideran integrantes del grupo aricensis y otra
del grupo fritzi (Sielfeld 1974). A pesar de
estar en Oposición con lo dispuesto por las
reglas de nomenclatura zoológica (ver modi-
ficaciones ratificadas en el xvm Congreso
Internacional de Zoología (1972), Arts.
11-13,ii), según las cuales los grupos serán
valorados como subgéneros, seguimos mante-

Sielfeld: Nuevas especies chilenas del género Solrerella Spin. (Hymenoptera: Larrinae: Miscophan:) 61

|
niendo en pie un criterio provisorio de grupos
le especies afines, con el fin de permitir una
Josterior revisión a nivel genérico y subgenérico
incluyendo tanto especies neotropicales como
l amplio grupo de formas neárcticas y algu-
mas conocidas de la región paleártica medite-
“ránea (Kohl 1896).

Esta labor, compleja por la dificultad de
revisión de material extranjero y la falta de
conocimientos homologables de las diversas

estructuras, principalmente cápsula genital,
con toda seguridad revalidará algunas taxas
actualmente en sinonimia de Solterella Spin.
y creará otras nuevas.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:

W.H. SietrELD, K. 1974. Contribución al conocimiento de los
Miscophini (Hym., Sphecidae, Larrinae) neotropi-
cales. Rev. Chil. Ent. 8:95-116.

picó sr

O

A Hai de so pá AE
MAA ligas MW AMAUAS Me li: jale

BLA dl] ejer PA AI rip Pte
Ab 00 Peña erl; 6016. AOÓPOAn: Dutra
DÉ il Ad Mad did PARO:

ME

“bnliorellw tp.

ea

ee pura Esa di so:

e E do e Vallane. pda: pst
CR AED EIA: LES ceifiplar TS E
e ION q AO LE Du pi DEA

PAS AA Y ed MEN E
ES ES o
EN aipeds, NO esta Lite" A

PAY O O E ds
34 CANDO O AS Mo
PENES
DS CASONA” TAO UA
CAC A E A
e : : A A
ne ; dd je
ito DE NS %
h
Ue LA y ART
¡ FEA 10 Ni UA ME
nj q NATA
ta SI TA A
rá
7 7 E
EC, itertne 2 E O ASAS AG
$ 4 A 014,14 Á sl 0
) E Á ON
A
y AA
Ln $
UR t dí PAN
E " ANCR
A
, y
' e ]
y AS
10] Ll BR

TA EL y

HAM CABINA
2AY% DITA SS
V IES:

7!

TO: MENOS

É ends OS ii

lei ON
US erpá eo

bros» ES
A AS có AS

pig A a
E ¿pan + 10 EAN
A
EN: DAI TIGUE:! ICA
ball Dn ey eh

2 dividió:
EA

ai E
Derio va
quee AS
e E ai"
Ed ei Pagó 1

Rd

a INE

A
ay

Rev. Chilena Ent.
1975, 9:63-129

THE ANTS OF CHILE (HYMENOPTERA: FORMICIDAE)*

Roy R. SNELLING**
James H. HunT***

ABSTRACT

This paper treats the 62 species of Formicidae now known or believed to occur in Chile. Keys are provided
to separate the six subfamilies and all the genera. The species in those genera with three or more species
are also separated by keys. Most species are represented by line drawings. Detailed distribution data
are cited in the text and maps are also provided.

The following new species-group synonymy is proposed: Ponera opaciceps chilensis Forel =
Hypoponera opacior (Forel); Pogonomyrmex bispinosus intermedius Menozzi = P. b. semistriata
Emery = P. b. spinolae Emery = P. vermiculatus Emery; Solenopsis germaini schedingi Forel = SE
germaini Emery; S. lataste: hoffmann: Forel = S. latastei Emery; Melophorus bruchi Forel = Lasio-
phanes picinus (Roger); Prenolepis boliwvari Santschi = M. pilosulus Emery = M. uxortus Emery =
L. valdiviensis (Forel); Myrmelachista rectinota Forel = M. hoffmanmi Forel; M. mayri monticola
Mayr = M. mayri Forel; Brachymyrmex giardii nitida Samtschi = B. giardi Emery, Camponotus
distinguendus tenuipubens Santschi = C. dist. denudatus Emery = C. distinguendus (Spinola); C.

chilensis ruficorniss Emery = C. spinolae Roger.

SUMARIO

¡En este trabajo el autor trata las 62 especies
¡de Formicidae hasta hoy día conocidas de
Chile. La clave las separa en seis subfamilias y
“se da para los géneros y especies. La gran ma-
¡yoría de ellas están representadas en dibujos.
Se da a la vez datos de distribución en mapas in-
_cluidos, y se sinonimizan varias especies.

| INTRODUCTION

The ant fauna of Chile has never received a
=unified taxonomic treatment. The bulk of the
“earlier work, by such authors as Emery, Forel,
_Mayr, Menozzi and Spinola, has consisted
_largely of isolated descriptions of new taxa.
Seldom were pertinent illustrations provided
and keys were even rarer. Kempf (1970) briefly
reviewed the history of myrmecology in Chile
and provided a catalog of the known ant fauna
of Chile. In this catalog 52 species were listed,
several with a number of “subspecies”” or
y varieties, with a total of 65 nominate forms
included. One overlooked species was added
by Kempf (1972).

*A Contribution from The Structure of Ecosystems Subprogram, Inter-
national Biological Program, supported by LU. 5. National Science Foundation
Grant 4 GB31195, Robert K. Colwell, Principal Investigator

**Entomology Secuon, Natural History Museum of Los Angeles
County 900 Exposition Blvd. Los Angeles, California 90007, USA
***Departament of Biology, University of Missouri-St Louis. St

Louis, Missouri 63121, Usa

The following new genus-group synonymy is proposed: Psammomyrma = Spinimyrma =
Dorymyrmex; Ammomyrma = Araucomyrmex; Neaphomus = Hincksidris = Myrmelachista.

Material collected in Chile by Hunt prompt-
ed this study when it became apparent that much
of it could not be satisfactorily identified. The
inadequacy of earlier descriptions was only
partially the cause of these difficulties, for it
was apparent that some species were undes-
cribed and that other forms had been incorrectly
treated as “subspecies” or “varieties”. It
is the purpose of this paper to review the taxonomy
of the Chilean ant fauna by means of modern
keys based on morphological characteristics.

REFERENCE COLLECTIONS

The bulk of the material used in this study
consists of the collections made by Hunt and
now deposited in the Natural History Museum
of Los Angeles County (LACM). Substantial
collections were received from the California
Academy of Sciences (CAS) through the kind-
ness of P. H. Arnaud, Jr. and the University of
California, Berkeley (ucB) through E. 1.
Schlinger. The very important collection of
Forel type material, now at the Museu d'His-
toire Naturelle, Geneva (MHNG), was generously
loaned by C. Besuchet. Smaller collections
belonging to the following institutions were
studied: Universidad de Concepción (UCON),
through T. Cekalovic; Museum of Comparative
Zoology (mcz), through H. E. Evans; Ame-
rican Museum of Natural History (AMNH),
through M. Favreau; Museo Nacional de His-

64 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

toria Natural, Santiago (msTO); Facultad de
Agronomía, Universidad de Chile (ucH); United
States National Museum (USNM).

METHODS AND TERMINOLOGY

Hgab (fig. 1-2).

Eye length (EL). The greatest length of the
eye, with the head in full frontal view.

Head length (HL). With head in full frontal
view, the maximum length along the midline,
from the anterior clypeal margin to the occipital
margin.

Head width (uw). With head in full frontal
view, the maximum width along a line perpen-
dicular to that of the head length, exclusive of
the eyes.

Minimum ocular diameter (mOD). The mini-
mum diameter of the compound eye.

Oculo-mandibular distance (omD). With
head in full frontal view, the maximum distance
between the lower eye margin and the base of
the mandible.

Mandibular teeth. The lower or outermost
tooth is usually the longest and sharpest; it is
termed the apical tooth. The upper or innermost
tooth is termed the basal tooth. All teeth or
denticles lying between these are the middle
teeth.

Scape length (sL). The maximum length of
the scape, exclusive of the basal condyle.

THORAx (fig. 3-5)

The thorax of the worker ant is divided into
several more or less well defined regions. Visible
in dorsal view are the pronotum (prn), mesono-
tum or mesoscutum (mes), metanotum (met)
and propodeum (ppm). In lateral view, the
profiles of these are visible, as well as the meso-
pleura (msp) and metapleura (mtp).

The thorax of female and male is divided into
additional sclerites. In dorsal view, the following
are usually visible: pronotum (prn), mesoscutum
(mes), scutellum (sct), postscutellum or meta-
notum (met) and propodeum (ppm).

Pronotal width (ew). The maximum width
of the pronotum in dorsal view.

Weber's length (wL). The length of the tho-
racic profile, measured diagonally, from the
dorso-anterior portion of the mesonotum to
the insertion of the petiole.

PETIOLE (fig. 4)

One-segmented in Cerapachyinae, Ponerinae,
Dolichoderinae and Formicinae; two-segment-

|
ed in Pseudomyrmecinae and Myrmicinae
When one segment is present, it is the petiolel
When two segments are present, they are thi
petiole (pt) and post-petiole (ppt). The dorsa
surface of the segment(s) is modified as al
upward directed or diagonally directed sal,
or as a more or less rounded node when viewed 11
profile. |

The petiole is, morphologically, the secont
abdominal setment (the morphological firs
abdominal segment is fused to the thorax as th(
propodeum), the postpetiole is the third abdomi:
nal segment.

GASTER

The remaining abdominal segments comprisé
the gaster; the dorsal segments are the terga:
and the ventral segments are the sterna. The
last visible sternum of the male is the subgenita:
plate. The terminology of the male genitalia is
shown in fig. 88.

FIGURES

All species which we have seen are represented
by one or more figures which we hope will assist'
in their recognition. Figures 7, 9, 11, 15, 17-
21, 44-58 are the work of Ruth Ann DeNicola.
The remainder of the ant figures are by Snelling,
Most of the illustrations are simple line draw=
ings; sculpture has been shown only when it
is necessary for recognition of the species.
Often, too, standing hairs are not shown, except
when the pattern of distribution is important in)
aiding identification (e.g., ÁAraucomyrmex,
Lasiophanes, Camponotus).

DISTRIBUTION DATA

In the discussion following each taxon all known!
records for the species in Chile are cited. Those
records taken from the literature and assumed
to be correctly applied to the species concerned
are enclosed im brackets, and the authority 1s
cited. The records are listed by Province, from
north to south. Maps that illustrate these records
have been prepared. A few common species are |
cited only by Province in the text, but specific:
localities are indicated on the maps for these
species. Most of the work in preparing the maps
was done by Ann Kennedy.

INTRODUCED SPECIES

Each species that is known or reasonably assum-
ed to be introduced into Chile within historic
times is marked by an asterisk*.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 65

Plate 1. Figs. 1-5. Solenopsis gay:. 1, frontal view of head, female; 2, lateral view of same; 3, dorsal
view of thorax, female; 4, lateral view of thorax and petiole, female; 5, lateral view of thorax, worker. See
text for explanation of abbrevations.

KEY TO CHILEAN SUBFAMILIES OF
FORMICIDAE, BASED ON WORKERS

1. Petiole consisting Of two SEBMENIS ocios

—Petiole consisting of a single Segment .................

2. Body elongate, slender; eye large, elongate; frontal
carinae close together, not covering antennal sockets;
antenna, especially scape, short .......... Pseudomyrmecinae

— Body often stout; eye, when large, not elongate,
frontal carinae well separated, partially or wholly
covering antennal insertions; scape elongate ...........

le PR: td yr micinae
. Gaster distinctly constricted between first and

second segments

—Gaster not constricted between first and second

SEAS dosoconepo yen sonbbadeo caca ShocbbaRi0d0s So e o]

66 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

4. Scape short, stout; antennal fossa partially enclosed
by a carina; pygidium laterally marginate and with a
O WO Sto US PIES Cerapachyinae
—Scape elongate, slender; antennal fossa not par-
tially enclosed; pygidium neither laterally marginate
NOT With a TOW OÍ SPINES coonooonocccnocococcciccccconns: Ponerinae

5. Opening at apex of gaster (acidopore) terminal, circu-
lar, usually surrounded by a fringe of hairs; petiole
usually erect and scale-like ooo. Formicinae
— Opening at apex of gaster (cloaca) usually ventral,
slilike, without fringe of hairs, petiole often strongly
nc dao eee aca Dolichoderinae

SUBFAMILY PONERINAE

Amblyopone chilensis Mayr
(Fig. 6-7)

Amblyopone chilensis Mayr, 1887:547-548.
? . Brown, 1960:183, 192. Kempf, 1970:19.

Stigmatomma chilense, Dalla Torre, 1893:
14.

Type locality. Valdivia, CHILE.

This species is easily separated from its only
known Chilean congener, monros:, by the dull,
coarsely and closely punctate head.

Localities (Map. 1). cmiLe. Valdivia: [Val-
divia; type of chilensis Mayr, 1887]. Osorno:
10 km E Puyehue (cas); 18 km W Purranque
(CAS, MCZ); n. shore, Lago Llanquihue (cas,
MCZ).

Amblyopone monrosi Brown
(Fig. 8-9)
Amblyopone monros: Brown, 1960:188-190,
192.9 . Kempf, 1970:19.

Type locality. Pucón, CHILE.

In this ant the head is distinctly, though
sparsely, punctate, with the interspaces smooth
and shiny. The clypeal and mandibular arma-
ment also differ from those of chilensis.

Locality (Map 1). cite. Cautín: 10 mi
NE Pucón, 12 Jan. 1951 (Ross € Michelbacher;
holotype, paratype; CAS, MCZ).

Heteroponera carinifrons Mayr

(Fig. 10-11)

Heteroponera carinifrons Mayr, 1887:533-
534. 9; Brown, 1958:195, 197, 257. 9; Kempf,
1962:45-46. 2 ; Kempf, 1970:19.
Acanthoponera carinifrons,
347; Emery, 1905:112-113. 2.
Acanthoponera (Anacanthoponera)
frons, Wheeler, 1923a:186, 191.
Type locality. Valdivia, CHILE.

Emery, 1895a:

carint-

Among the Chilean ponerines this ant is
easily recognized by the blackish or dark||
piceous color, the coarsely punctate head and
thorax, and by the medially carinate clypeus. |

Localities (Map 1). cuiteE. O'Higgins: San:
Vicente (AMNH). Ñuble: 40 km E San Carlos!
(CAs, MCZ); 50 km E San Carlos (cas). Mallez Í
co: 40 km E Parque Nac. Nahuelbuta, 1200 m. |
elev. (ucB); Parque Nac. Nahuelbuta (LACM);
sierra de Nahuelbuta, 1200 m. elev. (cas); Los:
Muermos (cas); Angol (ucon). Cautín: 10)
mi NE Pucón (cas). Valdivia: [Valdivia; type 1
of carinifrons Mayr, 1887]; Corral (aMNH, |

MCZ).
Hypoponera opacior (Forel)
(Fig. 12-13)
Ponera trigona var. opacior Forel, 1893:.

363-364. ? 2; Wheeler 1923b:317; Menozzi,
1935:320, 332; Smith, 1936:421, 423-424;
Creighton, 1950:48, 49.

Ponera opaciceps chilensis Forél, 1914:264-
265. Y . NEW SYNONYMY.

Ponera opacior, Kempf. 1962:10.

Hypoponera opacior, Taylor, 1968:65.

Hypoponera opaciceps chilensis,
1970:19.

Hyponera trigona var. opacior, Kempf, 1970:
20.

Type locality. opacior: St. Vincent, West
Indies. chilensis: Valparaíso, CHILE.

Kempf,

The three cotype workers of opaciceps var.
chilensis have been examined. The node of the
petiole has the shape characteristic of opacior,
with which these specimens agree in characters
of pilosity and sculpture. We must conclude that
chilensis is a junior synonym of opacior.

Although described as a var. of trigona,
opacior was elevated to species rank by Kempf
(1962). Taylor (1968) transferred this species
to Hypoponera and concurred with Kempfs
treatment. The name is listed by Kempf (1970,
1972) as a variety of trigona, for unstated reasons.
We have elected to follow the original conclusion
by Kempf (1962) in treating this as an inde-
pendent species.

Localities (Map 1). cmiLE. Valparaíso: Val-
paraíso (cotypes of chilensis; MHNG). Santiago:
[Los Leones; Menozzi, 1935]. Talca: [Coipué;
Emery, 1905)]. Nuble: 40 km E San Carlos
(cas); 50 km E San Carlos (cas). Concepción:
[Concepción; Wheeler, 1923b]. Malleco:
Angol (cas). Cautín: [Temuco, 24 Nov. 1967;
W. W. Kempf 1970].

DB CON Sd WM ISVH da Wd sa €
éáíálá
pl

WrL10 ON SAVM ISVO dad 57

Jo19edo a, : ,
e1auododA HG) Ñ do aso
SUOJJIULIBO y

e/3u0do01319H e

| I¡SOJUOUI
SuodoÁ|qui y (6)

SISU9|!UY9
auodoÁA¡quy Y

ED E) ———
0 WA OS! 0
5 AN

LOA
HA,
WA 00L os 0

W:LI8 ON SAYM ISVO ddvd $)
19 $9

68 "Rev. Chilena Ent. 9, 1975

12

Plate 2. Figs. 6-13. Ponerinae workers. Front of head and lateral view of head, thorax and gester of:
6,7, Amblyopone chilensis; 8, 9, A. monrost; 10, 11, Heteroponera carinifrons; 12, 13, Hypoponera opacior.

SUBFAMILY PSEUDOMYRMECINAE Pseudomyrmex lynceus, Kempf, 1961:390-
391, fig. 26, 30, 33; Kempf, 1970:20.

Pseudomyrmex lynceus (Spinola) Typelocality Coquimbo canas

ee) This is a widespread, arboreal species. The
Myrmica lyncea Spinola im: Gay, 1851:241- peculiar, elongate body form will inmediately
AS NA separate Pseudomyrmex from other Chilean

Pseudomyrma lyncea, Mayr, 1870:972. ant genera; the uniformly blackish color of

"118 9N SA WM ISWB ddWd $
_——
WA 001 (7 o y
a ¿ y Ny Q:L1D PM SA WM ISVE ddvd $ 2
e Hp,
WA 00L os 0
IT

sn]e113s
xawJAwospunAnóo

snaxuÁj
xauwJjiuwopnasge

O'1180N S4YM 3SW8 ddvd'S ) PAAÁAKÁÉX
WA OS! 0

migo al

eo
=—=
mWxA00L 0S Y
YOLID ON SA WM ISYO ddYd 5)
19 0

70 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

lynceus will distinguish between this and the
following species.

Localities (Map 2). CHILE. Atacama: ba-
hía Copiapó, 45 m. elev. (ucB); 20 km N Co-
piapó (ucH). Coquimbo: Parque Nac. Fray
Jorge, 100-200 m. elev. (uc); 10 km E Parque
Nac. Fray Jorge (ucB); 50 km S La Serena
(cas); 15 km S Los Vilos (cas); 35 mi S Ovalle
(cas); 30 km S Combarbalá (cas); [Coquim-
bo; type series of lyncea Spinola, 1851]. Acon-
cagua: [Santa Rosa; type series of lyncea Spino-
la, 1851]; 90 km S Illapel (cas); Los Molles
(ex flower stalks of Puya sp; Lacm). Valpa-
raíso: cuesta Pucalan, 800 m. elev. (ucB);
Valparaíso, (mcz); Marga-Marga Valley
(mcz); Quillota (ucH); Llay-Llay (cas); Al-
garrobo (msTO). Santiago: Quebrada de la
Plata Rinconada, 510 m. elev. (uc); El Canelo
(uCcB, MCZ); Santiago (MCZ); cuesta La Dormi-
da (Lacm); San José de Maipo, 1000 m. elev.
(MCZz, MSTO); El Manzano (msTO); Río Colo-
rado, km 8 (msTO). Colchagua: San Vicente
de Tagua-Tagua (msTO). Curicó: cajón de
Río Claro, 1000 m. elev. (ucB). Talca: que-
brada Amarillo (uch). Nuble: 50 km E San
Carlos (cas). Biobío: Biobío (mcz).

Pseudomyrmex sp.

A single worker specimen from Quebrada de
la Plata Rinconada, Maipú, 510 m. elev., 26
Jan. 1966 (M. E. Irwin; ucB) cannot be identified.
It is apparently a member of the gracilis group,
wide-spread in tropical America. Mandibles,
clypeus, frontal lobes, scape, pronotum and
mesonotum are ferruginous, the remainder of
the body and the appendages black.

SUBFAMILY CERAPACHYINAE

Cylindromyrmex striatus Mayr
(Fig. 19-22)

Cylindromyrmex striatus Mayr, 1870:967.
? ; Mayr. 1887:546; Emery, 1901:53; Emery
1911:15; Wheeler, 1937:444; Kempf, 1972:91.

Holcoponera whymper: Cameron, in Whym-
e, MEDIA. E

Cylindromyrmex whymperi, Forel, 1892:
50%

Type locality. striatus: DUTCH GUIANA. Whym-
peri: ECUADOR.

This species was originally described from
Dutch Guiana and subsequently recorded from
French and British Guiana, Ecuador and Peru.
The record from the Galapagos Islands cited

159)

by Wheeler (1919) and subsequently repeateci
by Kempf (1972) does not refer to striatus,
Wheeler (1924) recognized that the insular
form was distinct and described it as williams,
This is the first record of the subfamily Cerazil
pachyinae in Chile.

Locality (Map 2). cHiLE. Tarapacá: Arica,
40 m. elev., 24 Sept. 1966 (M. E. Irwin; ucB).

SUBFAMILY MYRMICINAE

The subfamily Myrmicinae is the largest in Chi=
le, with 21 recognized species. Four of these
species are introduced and not definitely known:
to be established. The native component, 17
species, includes the only endemic Chilean genus,
Nothidris, as well as the anomalous Patagonian'
genus Ántichthonidras.

The two genera Pogonomyrmex and Sole='
nopsis account for over half the myrmicine fauna. |
Pogonomyrmex is a moderate-sized genus of
temperate regions of North and South America,
well-represented in Argentina. Solenopsis is
a large, complex cosmopolitan genus. There
are many species in tropical and temperate
South America.

KEY TO CHILEAN GENERA OF MYRMICINAE
BASED ON WORKERS

1. Antenna twelve-segmented, rarely with a distinct
two-segmented club; head and/or thorax often con-
spicuously densely punctate and/or rugulose ............ 28 |
— Antenna ten-segmented, last two forming a distince
two-segmented club; head and thoracic dorsum smooth
and shiny between widely spaced punctures (median
lobe of clypeus with lateral carinae which terminate
beyond apical margin as a pair of denticles .................
ER IRE coca loccecccóadare Solenopsis

2. Middle and hind tibial spurs, when present, simple,
DEVEN DECIA 3
— Middle and hind tibial spurs finely pectinate (fig.
27) (dorsal thoracic sutures absent or obsolescent,
no impression between mesonotum and propodeum,;
propodeum with a pair of spines or denticles) .............-
O RRE Pogonomyrmex

3. Lateral lobe of clypeus flat along basal margin, not
forming a sharp ridge between clypeus and antennal
socket; body usually SMOOth .....cooooocococnconioonccconanananns: 4
— Lateral lobe of clypeus along basal margin elevat-
ed into a sharp cariniform ridge which separates |
clypeus from antennal socket; head and thorax rugu- |
losetand punctulate Tetramorium |

4. Basal face of propodeum at least angulate at juncture
with posterior face, usually with spines or short den- |
ticles; median lobe of clypeur bicarinate or simple;
head and/or thorax often at least partially rugulose .....

A 5
—Basal face of propodeum fully rounded into pos-
terior face; median lobe of clypeus with a pair of lateral
carinae; body smooth and shiny or densely punctulate,
buno O monomorium

Plate 3. Figs. 14-22. Pseudomyrmecinae and Cerapachyinae. 14-18, Pseudomyrmex lynceus: 14,
head of male, frontal view; 15, lateral view of male; 16, head of female, frontal view; 17, lateral view of
female; 18, lateral view of worker. 19-22, Cylindromyrmex strialus: 19, lateral view of female; 20,
lateral view of male; 21, lateral view of worker; 22, head of worker, frontal view.

72 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

5. Monomorphic; antennal scape usually not extend-
ing beyond occipital margin, and never by more than
one-sixth its length; mesonotal profile uniform ........... 6
—Dimorphit, major with head disproportionately
large and with occiput cleft in middle (figs. 33, 36);
scape of minor, but not of major, exceeding occipital
margin by about one-third its length (fig. 36); meso-
notum, in profile, with two distinct faces sharply
angular to one another (fig. 34) ocio... Pherdole

6. Mid and hind tibiae without apical spur; median lobe
of clypeus large, extending beyond apical margin of
CI peu (gs Za A Antichthonidris
— Mid and hind tibia each with a distinct apical spur;
median lobe of clypeus not extending beyond clypeal
margin (Ags 0874040) Nothidris

Pogonomyrmex

This genus includes several common and widely
distributed species which may be locally
abundant. One species, vermiculatus, is es-
pecially common. It is morphologically variable,
and several of the more distinct forms have been
named as varieties. The Chilean Pogonomyrmex
all belong to the subgenus Ephebomyrmex as
defined by Cole (1968). Two very distinct
groups are represented. The two species which
comprise the bispinosus group are large ants,
the body abundantly marked with ferruginous,
the head relatively large, and seeds form a promi-
nent part of the diet. The smaller, brownish to
blackish species, with relatively small heads,
belong to the angustus group. Members of this
group are general feeders which do not gather
significant quantities of seeds.

KEY TO CHILEAN POGONOMYRMEX

1. Ventral surface of head with an arcuate row of long
ammochetae which extend mesially over gular area;
gular area smooth and shiny, sharply differentiated
from lateral sculptured areas, larger species (bispi-
SO ARO) or ion oO EinccTón0 2
— Ventral surface of head with scattered, irregularly
spaced hairs over entire area; gular area not sharply
differentiated from rest of ventral surface; smaller
Species (BREUSU O A 3

2. Scape, at base, strongly thickened, about as thick as
apical width; postpetiole without transverse striae
on dorsal surface, first gastric tergum never longitu-
dinallystrate bispinosus (Spinola)
—Scape narrowed at base, its greatest thickness at
bend no more than half apical width; dorsum of post-
petiole conspicuously transversely striate; firts gastric
tergum often longitudinally Striate coccion...
A vermiculatus Emery

3. Occiput and thoracic dorsum smooth and shiny .......... 4
— Entire head, including occiput, longitudinally striate
interspaces dull, closely punctulate; thorax coarsely
rugulose, with dull, punctulate interspaces 0...

angustus (Mayr)

4. Frontal striae moderately coarse; head, thorax and
gasteriblack Moscoso tics laevigatus Santschi

¿[reis

, |
— Frontal striae very fine; head and thorax reddish,f
gaster brownish apically ............. odoratus Kusnezal

Pogonomyrmex angustus Mayr

(Fig. 23)

Pogonomyrmex angustus Mayr, 1870:970,
2; Mayr, 1887:609, 612-613. 9243; Berg.
1890:10, Emery, 1905:158; Forel, 1907:4.
Ephebomyrmex angustus, Kusnezov, 1959:
353-354 (biology); Kempf, 1970:21; Kempf,
1972:106.
Type locality. Valdivia, CHILE. |
This is the only one of the small Pogonomyr-=:
mex that is at all common. lt is easily recognized
by its all black color, coarsely striate and pune-'
tulate head, and rugulose, closely punctulate:
thorax.
Localities (Map 3). CHILE. Aconcagua: 90
km S Illapel (cas). Valparaíso: Los Perales,
río Marga-Marga, 330 m. elev. (uc). Santia-
go: cuesta La Dormida, 1000 m. elev. (ucB,.
LACM);, cerro El Roble, ca 2000 m elev. (Lacm);
El Manzano (msTO). Colchagua: 3 km N Calle-
jones (uc). Curicó: cajón de Río Claro, SE
Los Queñes, 1000 m elev. (ucó). Nuble: 50.
km E San Carlos (cas). Arauco: 20 km W Ca-
ramávida, 750 m elev. (ucB). Malleco: Parque
Nac. Nahuelbuta (Lacm). Cautín: 12.3 km
N Loncoche, 280 m elev. (ucB); 20 km E Te-
muco (Cas); [cerro Nielol, 23 Nov. 1967 (W.
W. Kempf); Kempf, 1970]; 10 mi NE Pucón, |
(cas). Valdivia: [Valdivia; type series, Mayr,
1870]; same locality (AMNH); [puerto Co-
rral; Forel, 1907]. Osorno: Pucatrihue (ucB).
Llanquihue: Petrohué, lago Todos los Santos
(Lacm). Chiloé: Dalcahue (msTO).

Pogonomyrmex bispinosus (Spinola)
(Fig. 24,27, 28)

Átta bispinosa Spinola in Gay, 1851:244-246..
9. (not 2 8).
Pogonomyrmex bispinosus, Mayr, 1870:
971-972; Gallardo, 1932:133; Goetsch; 1933:
311-312 (biology); Menozzi, 1935:332; Ceka-
lovic, 1964: s.p.; Kempf, 1970-20; Kempf, 1972:

207.

Type locality. Santa Rosa de Los Andes,
CHILE.

This large species is easily recognized by
the basally thickened scape and lack of trans-
verse striae 'on the node of the postpetiole.
Workers also differ from those of northern
populations of vermiculatus by the lack of

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 73

Plate 4. Figs. 23-28. Myrmicinae, Pogonomyrmex workers: 23, P. angustus, frontal view of head;
24, P. bispinosus, same; 25, P. odoratus, same, 26, P. vermiculatus, same; 27, P. bispinosus, hind tibial
spur; 28, P. bispinosus, lateral view

D 110 '9N SYM ISVA ddWd "SD

WA 001 os
LO

ELLO OM sa YM 25VO ddva 50
WA 001 os o
Lol

snjeJopo
xa uwjÁvwouobog Q)

sn3snbue
x3WJÁVWOUOBOJO

O:L10'9M SAVM ISVO dd VA "SD ——
. WA OSL 0
LJ as e, em 90 Al

Am LLO
Ha,
WA 001 os 0
W LIO 9 N SAW ISVO ddva 5 >
19 1

lense punctulae and striae on the first gastric
ergum.

The present ant accords more closely with
5pinola's original description of the bispi-
nosus worker than does the usual interpretation
which was always vague. The difficulties begin
with the type series, for Spinola had workers
from Santa Rosa de Los Andes, Aconcagua, and
females and males from Tucapel, Ñuble.
Emery (1905), convinced that two different
forms were represented in the type series, propos-
ed to call the Tucapel specimens var. spinolae,
thus automatically restricting the type locality
to Santa Rosa de Los Andes and making the
worker the type. The worker was described as
all red, with the first gastric tergum smooth
and shiny. Subsequent investigators saw vari-
ous samples, some bicolored, some with the
first tergum variously sculptured, but, appar-
ently, none which were wholly red and with a
smooth gaster. These were described as varieties
of bispinosus, even though there was no clear
¡idea of the identity of “typical” bispinosus.

A few samples from Aconcagua and Santiago
are available which do meet the crucial criteria
for bispinosus: they are from the right area, they
are uniformly red, and the first gastric tergum
“is smooth and shiny. This species is, in our
opinion, the true bispinosus. The several forms
attributed to bispinosus (i.e., intermedia,
semistriata and spinolae) are conspecific with
one another, but not with bispinosus. They are
“much more closely related to vermiculatus and
are here removed to the synonymy of that species.

Localities (Map 4). CHILE. Aconcagua: 10
“km E Papudo (cas); 3 km N Zapallar (LACM);
[Santa Rosa de Los Andes; types of bispinosus
Spinola, 1851]. Santiago: El Coipo (msTO); El

Peumo; río Maipo (msTO); cuesta La Dor-
mida (LACM).

Pogonomyrmex laevigatus Santschi

Pogonomyrmex (Ephebomyrmex) laevigatus
—Santschi, 1921:97 *; Goetsch, 1933:331-332
(biology).

- Ephebomyrmex laevigatus, Kusnezov, 1959:
354 (distr., biology); Kempf, 1970:22; Kempf,
1972:106.

Type locality: Cayutué, CHILE.

No specimens of this ant have been seen. Ít
is most similar to odoratus in that the head and
thorax are largely smooth and shiny. The body,
however, is wholly blackish and the striae on
the lower part of the head are said to be coarser

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 75

than is odoratus. All recorded localities are from
Llanquihue: Cayatué, Puerto Montt, Puerto
Varas.

Pogonomyrmex odoratus Kusnezov

(Fig. 25)

Pogonomyrmex (Ephebomyrmex) odoratus
Kusnezov, 1949:298-299, 302-307. 9 2 8.

Ephebomyrmex odoratus, Kusnezov, 1959:
354; Kempf, 1970:22; Kempf, 1972:106.

Type locality. None designated. Kusnezov
(1949:299) lists six localities in northwestern
Patagonia, ARGENTINA. Of these, we here select
the first listed, Hua Hum, as the type locality.

The wholly ferruginous color and smooth
head and thorax will readily separate this from
other species of Pogonomyrmex.

Localities (Map 3). cHiLe. Malleco: Parque
Nac. Nahuelbuta (Lacm). Llanquihue: Petro-
hué, lago Todos los Santos (LACM).

Pogonomyrmex vermiculatus Emery

(Fig. 26)

Pogonomyrmex vermiculatus Emery, 1905:
157-158. P; Cekalovic, 1964: s.p.; Kempf,
1970:21; Kempf, 1972:209.

Pogonomyrmex bispinosus var. semistriata
Emery, 1905:158: 2; Forel, 1912:16; Gallar-
do, 1932:131, fig. 19; Goetsch, 1932:6-30;

Kempf, 1970:21; Kempf, 1972:207. NEw
SYNONYMY.
Pogonomyrmex bispinosus var. spinolae

Emery, 1905:158. 28; Santschi; 1925:223.
9; Kempf, 1970:21; Kempf, 1972:207. New
SYNONYMY.

Pogonomyrmex bispinosus var. intermedia
Menozzi, 1935:320. ?; Kempf, 1970:21;
Kempf, 1972:207. NEW SYNONYMY.

Type locality. vermiculatus: Río Santa Cruz,
ARGENTINA; semistriata: Talca, CHILE; spinolae:
Tucapel, CHILE; intermedia: Volcán de Chillán,
CHILE.

We are using vermiculatus as the name for
the common, widely distributed species more
usually called bispinosus. There are no appreci-
able differences between Patagonian vermicu-
latus and the several Chilean infraspecific forms
usually assigned to bispinosus. There are so
many populations of indeterminate status that
recognition of any of these nominate forms is
impossible, hence the above synonymy.

DL18 INSAYM ISVA ddWd 5)
HÚ——_ a,
WA 00L os
nz O NL

SNjJe¡n91uJ3A
x3WJÁUOULOBOJ O

snsouidsiq
xau JÁUJOUOBO gh)

O:L18 "ON Sd WM 35Y9 ddwd'S 7 ——
SS WA OS! 0
a Pm Lzg o

y

e

¿

y
de
gl
E

18

OU11O NS VW ISO ddvd 5.)
|
os
PO

vo 001

0

emo PX l
EH
WA 00L Os 0

WLID PN SAWM ISVO ddYá 5)

The true bispinosus is another matter, how-
sver. The types came from Santa Rosa de Los
Andes, Prov. Aconcagua. For the most part,
'Spinola's description can be applied to vermicu-
latus. Spinola does, however, state that the
first gastric tergum is smooth and shiny. All
material of vermiculatus, as here understood,
from Aconcagua, has the first gastric tergum
Iclosely covered with very fine longitudinal
Istriations and the surface densely, finely punc-
tulate. The resultant surface has a very charac-
'teristic dull, satiny sheen. There exists, in Acon-
icagua, another species of Pogonomyrmex which,
lin our opinion, better matches the description
¡of bispinosus, and it is to that species that we
'assign Spinola's name.
Several Argentinian forms have been describ-
ed as varieties of vermiculatus: atratus Santschi,
¡chubutensis Forel, joergenseni Forel and varia-
bilis Santschi. We have not seen sufficient
¡material of any of these to form definite opinions
about them, but we suspect that the last three, at
least, will prove to be synonyms of vermiculatus.
Northern populations of vermiculatus usually
are wholly ferruginous and most, or all, of the
'dorsum of the first gastric tergum is closely
punctulate and striolate. Specimens from Prov.
Ñuble have the thorax black. The sculpture of
“the first tergum is present over the basal one-
third, or less, of the segment. In the few specimens
seen from Prov. Magallanes, the thorax, gaster
and appendages are blackish; only the head is
ferruginous. The fine punctulae and striolae of
the first tergum are usually confined to the basal
-one-fourth or less, but may cover half, or more,
of the segment. There is so much variation within
populations that we see no value to recognizing
these populations as subspecies.
Males of this species have been taken between
the period 21 November to 29 January, mostly
in Prov. Santiago.

Localities (Map 4). cHiLE. Antofagasta: Tu-
ri (msTO). Coquimbo: Fray Jorge, 5 km W
Pachingo, 550 m elev. (ucB) Parque Nac.
Fray Jorge, 15 km SW Pachingo, 100-200 m
elev. (ucB); Bosque Fray Jorge (cas); 30 km
N Illapel, 5000 ft. elev. (cas); 28 mi N Com-
barbalá (cas); 35 mi S Ovalle (cas). Aconca-
gua: Los Molles (Lacm); E entrance to tunnel,
90 km S Illapel (cas); 10 km E Papudo (cas).
Valparaíso: [Valparaíso; Santschi, 1925; Ga-
llardo, 1932; Goetsch, 1932]; [Viña del Mar;
Goetsch, 1932]; 8 km SE Quintay, 150 m
elev. (ucB). Santiago: |Santiago; Menozzi,
1935]; El Canelo (uc, msTO); Rinconada-
Maipo (ucH); El Peumo-Río Maipo (MSsTO);

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 77

[cerro San Cristóbal; Maipo; Peñaflor; cues-
ta de Pudahuel; San Antonio; Goetsch, 1932];
El Manzano (msTO); San José de Maipo
(msTO); cajón del Maipo (msTO); quebrada
El Peumo (msTo). Curicó: Curicó, 1300 ft.
elev. (usNM). Talca: Talca (Silvestri; co-
types of semistriatus Emery, 1905). Nuble:
Las Trancas rd., near Termas de Chillán, 1350
m .elev. (ucB) [Volcán de Chillán, 1700
m elev.; types of intermedia Menozzi, 1935];
[Tucapel; types of spinolae Emery, 1905].
Concepción: Penco (usNm). Magallanes:
Río Baguales, Estancia Cerro Guido (UCON).

Antichthonidris *

The two species of Antichthonidris have been
tradionally associated with the monomoriines.
Described as species of Monomorium, they were
assigned to the subgenus Notomyrmex by Emery
(1915), accompanied by another Chilean spe-
cies, latastei. These three species were removed
from Notomyrmex to the new genus Nothidris
by Ettershank (1966), which had as its type,
latastei. Snelling (1975) proposed to remove
bidentatus and denticulatus from Nothidras,
based principally upon characteristics of the
males which required their exclusion from
Nothidris; the new genus Antichthonidris was
proposed, with bidentatus as type species.

The affinities of Antichthonidris are un-
certain, but the genus seems most closely allied
to such pheidoline genera as Stenamma. Male
thoracic structure and wing venation are
suggestive of that genus as are worker clypeal
structure and the lack of apical spurs on the
middle and hind tibiae. The worker differs
from that of Stenamma by the large, multifa-
ceted eyes and the barely depressed metanotum.

Antichthonidris bidentatus (Mayr)

(Fig. 29-30)
Monomortum bidentatum Mayr, 1887:616.
? 9; Berg, 1890:9.
Monomorium . (Notomyrmex) bidentatum,

Emery, 1915:190; Kusnezov, 1949:431-434.

Monomorium (Notomyrmex) bidentatum
subsp. piceonigrum Borgmeier. 1949:468-
469, figs. 16, 17. ?.

Notomyrmex bidentatus, Kusnezov, 1959:
345-347, fig. 2, 3b.

Nothidris bidentatus, Ettershank, 1966:106,
107; Kempf, 1970:22; Kempf, 1972:165.

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 5. Figs. 29-37. Myrmicinae. 29, Antichthonidris bidentatus, worker, front of head; 36, same,
mandible; 31, A. denticulatus, worker, front of head; 32, same, lateral view. 33-37, Pheidole chilensis;

33, soldier, front of head; 34, soldier, lateral. view; 35, soldier, gular teeth; 36, worker, front of head;
37; worker, lateral view.

Antichthonidris bidentatus, Snelling, 1975.
Type locality. bidentatum: Valdivia, CHILE;
liceonigrum: Hau Hum, ARGENTINA.
The configuration of the mandible, clypeus,
horax and petiole (figs. 31, 32) will readily
eparate this species from its congener.
l Localities (Map 5). cmiLe. Valdivia: [Val-
livia; types of bidentatus Mayr, 1887]. Osor-
lo: n. shore, lago Llanquihue (cas); Puyehue
cas); 18 km W Purranque (cas). Chiloé:
Bhacao a Manao (ucoN); 20 km E Temuco
(CAS).

Antichthonidris denticulatus (Mayr)
(Fig. 31-32)

Monomorium denticulatum Mayr, 1887:614-
615 ? 2; Emery, 1905:120; Goetsch, 1933:
349.

Monomortum denticulatum var.
nensis Forel, 1904b:7. 9 .

Monomorium denticulatum var. picea Eme-
ry, 1905:120. 9.

Monomorium (Notomyrmex) denticula-
tum, Emery, 1915:190; Menozzi, 1935:320,
1333; Kusnezov, 1949:432-434.

Monomorium (Notomyrmex) denticulatum,
subsp. inerme Borgmeier, 1948:469-470, figs.
18, 199.

Notomyrmex denticulatus, Kusnezov, 1959:
347-350, fig. 3a.

Nothidris denticulatus, Ettershank, 1966:
1106, 107; Kempf, 1970:23; Kempf, 1972:165.

Antichthonidris denticulatus, Snelling, 1975.

Type locality. denticulatum: Valdivia, CHI-
LE; navarinensis: Isla Navarino, Pto. Toro,
CHILE; picea: Temuco, CHILE; ¡nerme: Hua Hum,
ARGENTINA.

The varieties described by Forel and Eme-
ry are based on minor differences in color; that
of Borgmeier on obsolescence of the propodeal
spines. Kusnezov (1959) correctly recognized
these to be unimportant variations which occur
sporadically throughout the range of the spe-
cies, and they were placed in synonymy.

This is a much more common species than
bidentatus. The distribution and biology of
both species are reported by Kusnezov (1959),
who speculated that the mixed nests which
contain both species may be proof that b2-
dentatus is dulotic. Ettershank (1966) opined
that bidentatus might be a social parasite. No
new data are available.

navari-

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 79

Localities (Map 5). CHILE. Santiago: que-
brada de la Plata Rinconada, 510 m elev.
(ucB). Nuble: 2.7 km Las Trancas, 1320 m
elev. (ucB). Concepción: Concepción (UCON).
Cautín: volcán Villarrica (Lacm); [Temuco;
type of picea Emery, 1905]. Valdivia: [Valdi-
via; type of denticulatum Mayr, 1887]; 30
km S Valdivia (cas) Los Muermos (cas).
Osorno: 10 km E Puyehué, (cas). Llanqui-
hue: Peulla, lago Todos los Santos (LACM);
Petrohué, 100 m elev. (uc). Chiloé: Chacao
a Manao (ucon). Magallanes: Mina Elena,
seno Skyring, isla Riesco (ucon); [pto. Toro,

isla Navarino, type of navarinensis Forel,
1904b].
Pheidole chilensis Mayr
(Fig. 33-37)
Pheidole chilensis Mayr, 1862:748-749. 4

9 2 8; Mayr, 1865: 94-96, fig. 27.4 99 8;
Mayr, 1887:585, 605: Kempf, 1970:22;
Kempf, 1972:189.

Type locality. “Chile”.

A single record from Chile is available. The
species has also been taken at Lima, Peru (Kempf,
1970).

Locality (Map 5). cmiE. Prov. Tarapacá:
Arica, 5 April, 1951 (E. S. Ross; Cas).

Nothidris Ettershank

This genus was proposed by Ettershank for
the reception of Monomorium lataste: Mayr
and two other species. He placed Nothidris
among those genera most closely related to Me-
galomyrmex. The association of the three species
placed in Nothidris by Ettershank is one of long
standing, dating back to Emery (1905).
Nevertheless, the type species of Nothidris
is quite different from the other two, as shown
in the key above. These species, bidentatus
and denticulatus, were removed from Nothi-
dris by Snelling (1975) to the new genus Án-
tichthonidris. At the same time, Megalomyrmex
bicolor Ettershank was transferred to Not-
hidris and a new species, cekalovici was des-
cribed.

KEY TO SPECIES OF NOTHIDRIS

1. Head concolorous with thorax; gaster darker (if head
concolorous with gaster, malar area at least 1.10
X EL); propodeum distintly angulate or with sharp
projections

Orl110 "9H SAVM ISV8 ddWd 5D

WA 0OL os A y
MALO H O:LLO "9 N SA VM 2SVO ddvd 509
¿ Ú Nor |

SsISU9]1y9 Ñ E o

3/0P/94Yd Y :
sn]e¡n91/]uap

S11pI/U0y3y91Uuy e

snjejuapiq
SIJP/UOYIY9NUYS)

vor Ost 0
» Pm go UA

vello
9

ESO 1
==
MWH o00L— Os 0

ON SAVN ISVO dd WA 500

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 81

— Head concolorous with gaster; thorax lighter;
''malar area 0.79-1.00 x EL; propodeum rounded, not
Lat all angulate at juncture of basal and posterior
a a cekalovici Snelling
Propodeum angulate, but without sharp projec-
tion penultimate antennomere 1.25-1.45 x longer
than wide; malar area 1.2, or more, X EL co...
A e E es bicolor (Ettershank)
—Propodeum at least sharply angulate, usually
with distinct triangular projections; penultima-
te antennomere 0.77-1.20 xx longer than wide;
'malar area usually less than 1.2 X EL .... latastér (Emery)

Nothidris bicolor (Ettershank)
(Fig. 38-39)

VMegalomyrmex bicolor Ettershank, 1965:55-
8, figs. 1-5 Y; Ettershank, 1966:105; Kempf,
970a:23(part); Kempf, 1970b:359; Kempf,
1972:139.

Nothidris bicolor, Snelling. 1975.

Type locality. Cerro Pachón, nr. La Serena,
:HILE.

Although this was originally described
ws a Megalomyrmex we believe it must be
Included in Nothidris since it appears to be
very similar to the type
pecies of this genus.

Localities (Map 6). cmiLeE. Coquimbo: ce-
rro Pachón, ca 8500 ft. elev., near La Sere-
na (type series, mcz). Valparaíso: Algarro-
Santiago: quebrada de la Plata

Nothidris cekalovici Snelling
(Fig. 40-41)

Nothidris cekalovici Snelling, 1975: 3.9 .

Type locality. 10 km N Pichidangui, CHILE.
This small species is known only from the
“type series. The dark head and unarmed pro-
podeum are characteristic of cekalovci.

Locality (Map 6). cHiLE. Prov. Aconcagua:
10 km N Pichidangui, Carr. Panam. km 206,
23 Dec. 1963 (T. Cekalovic; type series, LACM,
UCON).

| Nothidris latastei (Emery)
| (Fig. 42-43)
Monomorium lataster 1895b:10-
11. 9; Emery, 1905:119.
| Nothidris latastei, Ettershank, 1966, 107,
figs. 48-50; Kempf, 1970:23; Kempf, 1972:
165; Snelling, 1975.
Type locality. Cordillera de Chillán, CHILE.

Emery,

This species is both common and widely
distributed. The strongly polyphasic workers
are usually easily separated from those of
the other two species by the propodeal con-
figuration, for short, triangular profections
are usually present at the juncture of the basal
and posterior faces.

Localities (Map 6). CHILE. Santiago: Ce-
rro Roble, ca. 2000 m elev. (Lacm); cuesta La
Dormida (Lacm), O'Higgins: El Manzano
(msTo). Curicó: cajón del Río Claro, 100 m
elev., SE of Los Queñes (ucB). Linares:
Bullileo (ucon). Talca: Talca (ucH). Nu-
ble: El Coihueco, 650 m elev. (msTO); cordi-
llera de Chillán (cotypes of latastei; MNHG).
Concepción: Fundo Pinares (UCON);, Con-
cepción, (AMNH, MCZ, ucoN); Florida (UCON).
Biobío: El Abanico (cas); Mulchén (ucH).
Malleco: —Collipulli (ucon); Parque Nac.
Nahuelbuta (Lacm); Chiquaihue Hills, nr.
Collipulli (mcz). Cautín: Camino Villarri-
ca-Pucón (ucon); Villarrica (Molco) (UCON);
[Temuco; Emery, 1905).

Solenopsis Westwood

Most of the species of this cosmopolitan genus
are small to minute cryptobionts. The few Ghi-
lean species are easily separated from one
another, but until all the Neotropical species
have been carefully studied there is no cer-
tainty that the nomenclature is stable. Most
of the species in this genus are poorly known
and inadequately described. Kempf (1972)
lists almost 150 names available for the species
other than the large “fire ants”. Many, if
not most, of these are doubtless synonymous
forms, but there are likely numerous undes-
cribed species also.

KEY TO CHILEAN SOLENOPSIS WORKERS

1. Eye composed of fewer than tem faces ceo: 2
—Eye composed of more than twenty faceta
A AR ARO ROS gayi (Spinola)
Lower half of mesopleura smooth and shiny, so-
metimes lightly punctulate along margins; propodeal
side, below level of gland, with striae sparse or
absent, surface shiny; cephalic punctures variable ... 3
— Lower half of mesopleura and of propodeal side
slightly shiny, with fine, close longitudinal striae;
front of head with scattered fine punctures ........
POCERO OO EccOn dE RLOdObecODaOSiiooOdEdTaNPProiOdoGOna lataster Emery
3. Last antennomere no longer than combined
lengths of segments 2-8, usually shorter ...... 4
—Last antennomere clearly longer than combined
lengths Of. segments 2-8 cimicininnononnanncneernccnss 5
4. Eye larger, of 6-8 facets; scape short of occiput
by about twice its maximun diameter ........ german: Emery

bt

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 6. Figs. 38-43. Myrmicinae, Nothidras workers. 38, N. bicolor, front of head; 39, same, lateral

view; 40, N. cekalovica, front of head; 41, same. lateral view; 42, N. latastex, front of head; 43, same, lateral
view.

LLO '9N SA YM 3SV8 ddvd 502
lA
WA 001 os
meo nl

Ena | o ppt

Lol

SIJPIYION O
¡DIAOJBy99
SIJPIYION (Y

J0|091q
SIJPIUIONOD)

O11D"9N SAVH 3SWB ddWd'5'9 —_—_—
Po

mA OS! 0
» AS

NIN

ALO
|
WA 00L OS o
V:LLO ON SAVM 3SVO dd Vd SD
E) 0]

| A y

84 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

—Eye smaller, of 2-4 facets; scape short of occiput
by about three times its maximun diameter .........
O Patagonicus Emery
5. Eye pigmented, composed of 3-4 facets; frontal
punctures separated by 2-3 times a puncture's dia-
meter, distinctly greater in diameter than hairs
ASE helena Emery
—Eye unpigmented, consisting of a single facet;
frontal punctures separated by four or more times
a puncture diameter, hardly larger in diameter than
hairs arising form theM ooo... dysderces Snelling

Solenopsis dysderces Snelling
(Fig. 44-45)

Solenopsis dysderces Snelling, 1975: 2.9 .

Type locality. Ca. 3 km N Zapallar, CHILE.

This minute species is known only from
type series. The elongate apical antennomere,
sparce frontal punctures and single faceted
eye are diagnostic.

Locality (Map 8). CHILE. e ca.
3 km N Zapallar, 28 Oct. 1972 (J. H. Hunt,
$ 958; LACM).

Solenopsis gayi (Spinola)
(Fig. 1-5, 46-51)

Myrmica Gay: Spinola, in Gay, 1851. 9 9 3.
Pogonomyrmex gayi Mayr, 1868:170.
Solenopsis gay Mayr, 1870:971-972;

Forel, 1909:268-269; Wheeler, 1925:35;

Creighton, 1930:48-51, pl. 4, fig. 6; Menozzi,

1935:320, 333; Brown, 1950:248; Kempf,
1970:24; Kempf, 1972:235.
Solenopsis geminata, Mayr, 1865:108-

109; Berg, 1890:8 (misiden!t.)

Solenopsis geminata gayi Emery, 1895b;
Emery, 1905:121; Goetsch, 1933:322-324.

Solenopsis gays var. fazi Santschi, 1923:
261. ? ; Creighton, 1930:51-52, pl. 4, fig. 3.

Type locality. Santa Rosa de Los Andes,
CHILE.

This medium-sized “fire ant” is one of
the commonest ants in Chile, and is the most
widely distributed. The var. fazi was based
on a minor color variant and was rightly sy-
nonymized by Brown (1950). The Peruvian
form, bruesi Creighton, was described as a
subspecies. When more material becomes
available, this may prove to be an independent
species.

Many records for this ant (Map 7) are
available from Chilean localities. These range

3

from the Province of Tarapacá in the north
to the Province of Malleco in the south.

Solenopsis germaini Emery |
(Fig. 52-54)

Solenopsis germaini Emery, 1895b:12, figs
? ; Emery, 1896:51.

Solenopsis germaini schedingi Forel, 1907:
4-5. ? ? 8. Kempf, 1970:25; Kempf, 1972:f|
236. NEW SYNONYMY.

Solenopsis germaint
Kempf, 1972:236.

Type locality. germaini: cordillera de Chi-
llán, CHILE; schedingi: puerto Corral, CHILE.

This is one of the commonest of the small
cryptobiotic Solenopsis. Because it is lar-
gely, if not wholly, subterranean, it is not often/
collected. Very likely the species. is more:
abundant than present records would indicate.

Localities (Map 7). cHIiLE. Coquimbo:
Bosque Fray Jorge (ucon). Curicó: Los Que-'
nes, 1200 m elev. (uc). Talca: Vegas
del Flaco (Lacm). Nuble: Las Trancas rd.,
1350 m elev., nr. Termas de Chillán (ucó);
[cordillera de Chillán; types of german].
Concepción: Concepción (amNH). Malleco:
Parque Nac. Nahuelbuta, 1100-1200 m:
elev. (LACM, UCB, UCON; cordillera Las Raí-
ces (MSsTO). Cautín: Llaima, lago Quepe
(ucoN); lago Quillehue (ucon). Valdivia:
puerto Corral (types of schedingi; MNGH);
same locality (AMNH, LACM). Osorno: n. shore,
lago Llanquihue, (cas); Pucatrihue, 1500
m .elev. (msTOo); 10 km E Puyehue (cas).
Llanquihue: Peulla, lago Todos los Santos
(Lacm); Petrohué, lago Todos los Santos
(Lacm); Puerto Varas (AMNH). Aisén: 4.8
km W Chile Chico, 400 m elev. (uc); Bal-
maceda (ucon). Chiloé: 6 km W Castro, is-
la Chiloé (ucon).

Kempf, 1970:24;

Solenopsis helena Emery
(Fig. 55-56)

Solenopsis helena Emery, 1895b:14-15, figs.
? 2; Emery, 1896:

Solenopsis helena Kempf, 1970:25; Kempf,
1972:237.

Type locality. Santa Rita, CHILE.

This small species appears to be uncom-
mon. It may be recognized by the long apical
antennomere, coarse frontal punctures, and
pigmented, 3-4 faceted eye. Two subspecies
(hermione Wheeler, ultrix Wheeler) have

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 85

Plate 7. Figs. 44-51. Myrmicinae, Solenopsis, front view of head and lateral view, respectively, of: 44,
45, S. dysderces, worker; 46, 47, S. gayi, worker; 48, 49, same, female; 50, 51, same, male.

6)

CS PAPP BASE MAPS No BlI-A

50 100 KM

o

1 Km» 0.621 Milo

1 Km-0.621 Mile

s1.o

z
z
<
El
2
<
3
pa
E
<
E
5

150 KM

0
==

e Solenopsis

gay!

SSolenopsis

n

germa

Y Km=0,621 Milo

50

Y Km=0.621 Milo

C.5.PAPP BASE MAPS Mo.

50

C.5.PAPP BASE MAPS No. 811.C

ten described from northern South America
' . .
ut apparently are not conspecific with he-

na.

| Localities (Map 8). CHILE. Santiago: ce-
'o Roble, ca. 2000 m elev. (Lacm); [Santa Ri-
ly types of helena Emery, 1895b]. Ñuble:
0 km E San Carlos (cas).

Solenopsis latastei Emery

(Fig. 57-58)

volenopsis lataste: Emery, 1895b:13-14, figs.
> 2; Emery, 1896-53; Emery, 1905:123.
Solenopsis latastei var. hoffmanni Forel,
[912:7. ?. Kempf, 1970:25; Kempf, 1972:
237. NEW SYNONYMY.

Solenopsis latastei, Menozzi, 1935:320-
321,333; Kempf, 1970:25; Kempf, 1972:237.

Type locality. latastei: Santa Rita, CHILE;
hoffmanni: Valparaíso, CHILE.

A moderately common and widely distribu-
ted species, latastei may be recognized by its
small size, reduced eyes, and presence of
fine: longitudinal striae on the lower half
of the mesopleura. The var. hoffmann: is a
¡minor color variant not worthy of recognition.

Localities (Map 8). CHILE. Átacama:
Huasco (Lacm); [Copiapó; Menozzi, 1935).
'¡Coquimbo: Ovalle, Bosque Fray Jorge (Cas).
Aconcagua: 10 km E Papudo (cas): ca. 3 km
N Zapallar (Lacm). Valparaíso: Valparaíso
(cotypes of hoffmanni Forel, 1912; MHNG);
|Maitencillo, 30m elev (Lacm). Santiago:
cerro Roble, 2000-2100 m elev. (LACcM); cues-
ta La Dormida (Lacm); Santiago (Lacm); [San-
“tiago, Emery, 1895b]; San José de Maipo
_(Lacm); [Los Leones, Peñaflor, Viluco; Me-
nozzi, 1935]; [Santa Rita; cotypes of lataste

Emery, _1895b]. Talca: [Talca, Emery,
1905]. Nuble: 18, 40, 50 km E San Carlos
(cas). Cautín: 10 mi NE Pucón (cas);

Pucón (Lacm); 20 km E Temuco (cas); [Te-
muco, 24 Nov. 1967 (W. W. Kempf) Kempf,
1970]. Valdivia: 30 km S Valdivia (Cas).

Solenopsis patagonica Emery

Solenopsis patagonica Emery, 1905:132-
133, fig. 14 %; Kusnezov, 1959:338-342,
fig. 1a; Kempf, 1970:25; Kempf, 1972:238.

Solenopsis thoracica Santschi, 1923a:
261-262. Y 8; Santschi, 1936:198; Kempf,
1972:241.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 87
a

Type locality. patagonica: Puerto Madryn,
ARGENTINA; thoracica: Cayuté, lago Todos los
Santos, CHILE.

No specimens of patagonicus have been
available in the Chilean material studied. Kus-
nezov (1959) placed thoracica in synonymy
with patagonica. The listing of thoracica as
a separate species by Kempf (1972) appears
to have been in error.

Monomorium tloricola (Jerdon)*

Atta floricola Jerdon, 1851:107. 9.

Monomorium floricola Forel, 1901:81.

Type locality. India.

Forel (1901) reported this cosmopolitan
tramp species from Valparaíso. No speci-
mens from Chile have been seen during this
study.

Monomorium pharaonis (Linne)*

Formica pharaonis Linne, 1758:580.

Monomorium pharaonis Mayr, 1862:
752-753; Goetsch, 1933-349; Goetsch € Me-
nozzi, 1935:96.

Type locality. India?

Although reported from Chile by several
authors, no specimens have been available du-
ring this study.

Tetramorium caespitum (Linne)*

Formica caespitum Linne, 1758:581.

Tetramortum caespitum Santschi, 1922:
253, Kempf, 1970:25.

Type locality. Europe.

This widely distributed tramp species
was reported from Valparaíso by Santschi
(1922). No Chilean specimens have been seen
during this study.

Tetramorium guineense (Fabricius)*

Formica guineensis Fabricius, 1793:357. 9 .
Tetramorium guineense Kempf, 1970:26.
Type locality. Guinea.

This ant was first recorded from Chile
by Kempf (1970), who examined specimens
from Algarrobo, Prov. Valparaíso, 21 July
1951 (Kuschel € Peña; (msTO). No addi-
tional specimens of this cosmopolitan tramp
species have been studied.

88 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 8. Figs. 52-58. Myrmicinae, Solenopsis. 52, S. germaini, lateral view of female; 53-58,
front view of head and lateral view of workers, respectively, of: 53, 54, S. germaini; 55, 56, S. helena; 57,
58, $. lataste:.

T118 ON SA WM ISO dav 50 €
HE
WA 001 os 0 Í

19/58]8 1 o
sisdoua¡0Ss e

eusjay
sisdoua0sg)

S39193PSÁp
sisdouaJ0s y

O'L18"9N SAVM 3SVO ddvd "50 ———
WA OS! 0

Pm zo

LLO
==
WxA00L 0S 0

WLIO ON SAVM ISVO dAWd 50
19

90 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

SUBFAMILY DOLICHODERINAE

All the Chilean dolichoderines belong to the
tribe Tapinomini as defined by Emery (1912).
The generic assignments made at that time do
not appear to have always been correct. The
New World species placed in /ridomyrmex
apparently do not belong there, as noted by
Brown (1958). This also appears to be true of
some of the New World species presently pla-
ced in Tapinoma. Pending a world-wide re-
view of the tapinomine genera, no changes are
suggested here.

KEY TO CHILEAN GENERA OF DOLICHODERINAE
BASED ON WORKERS

1. Propodeum, at juncture of basal and posterior faces,
more or less produced upward as a conical or trian-
gular tubercle (figs. 67, 69, 71); third segment of
maxillary palp at least as long as eye; median setae of
apical clypeal margin long, extending at least to api-
cal tooth of closed mandible, flexuous .................. 2
— Propodeum, at juncture of basal and posterior fa-
ces rounded in profile (figs. 60, 62); third segment of
maxillary palp much shorter than eye; median setae
of apical clypeal margin short, stiff, not extending to
apical tooth of closed mandible cooonnnnnnnnionnc.. 3

2. Petiole nodiform; fifth segment of maxillary palp
preapically attached to fourth; meso- and metanota,
viewed in profile, much depressed (figs. 66,67)........
edo da, BORDA Dorymyrmex
—Petiole scaliform; fifth segment of maxillary palp
apically attached to fourth; meso- and metanota not
dps A iva 0, Araucomyrmex

3. Apex of scape extending beyond occipital margin
by no more than its apical breadth; petiolar scale
strongly reclinate; margins of head, in frontal view,
slightly convergent below (figs. 61, 62) ... “Tapinoma”
— Apex of scape extending beyond occipital margin
by much more than its apical breadth; petiolar scale
fully erect; margins of head, in frontal view, stron-
gly convergent below (Figs. 59, 60) ... “Iridomyrmex”

*“*“Iridomyrmex”” humilis (Mayr)
(Fig. 59-60)

Hipocliniea humilis Mayr, 1868: 164.9.

Inmmdomyrmex humilis Forel, 1901:81;
Kempf, 1970:26; Kempf, 1972:124.

Type locality. Buenos Aires, ARGENTINA.

This ant is widely distributed in Chile. The
scarcity of earlier records suggest the possibi-
lity that it is adventive there.

Localities (Map. 9). cHiLE. Coquimbo:Par-
que Nac. Fray Jorge, 16 km SW Pachingo
(ucB); Termas Soco (Lacm). Valparaíso:
[Valparaíso?; Forel, 1901]. Santiago: que-
brada de la Plata Rinconada, 510 m. elev.
(ucB); La Rinconada, Maipú, (ucB); Santia-

go (Lacm). Concepción: isla Quiriquina (UCON); |
Concepción, (UCON). Arauco: Arauco (cas). Maz |
lleco: sierra Nahuelbuta, 1000-2000 m elev. |
(cas); Parque Nac. Nahuelbuta (cas). Cautín:

[Temuco, Dec. 1967 (A. Muenchen); Kempf,
1970]. Azsén: 8 km W Chile Chico, 540 m elev.
(ucó). Magallanes: 4 km W Laguna Amarga |
(ucB); 11.8 km NW Russfin, 300 m elev. (ucB).

““Iridomyrmex” oblonga Santschi

Iridomyrmex humilis var. oblonga Sants- |
chi, 1929:306. P; Menozzi, 1935:321-334; |
Kempf, 1970:26; Kempf, 1972:125. :

Type locality. Purmamarca, ARGENTINA.

This ant was recorded from Copiapó and |
Caldera in Prov. Atacama. No specimens have '
been seen during this study. It is possible that |
Menozzi's records are based on humilis. 2)

“Tapinoma” antarcticum Forel

(Fig. 61-64)

Tapinoma antarcticum Forel, 1904:17-18. |
? 2; Emery, 1905:177; Goetsch, 1953: 366=*
367 (biology); Menozzi, 1935:321-322, 334;-
Kempf, 1970:28; Kempf, 1972:247.

Tapinoma fazi Santschi, 1923a:270-271.
SIMON

Foreltus eidmann: (Menozzi in litt.).

Type locality. antarcticum: Valparaíso,
CHILE; faz1: Valparaíso, CHILE. Á

This is a common and widely distributed
species which cannot be confused with any
other in Chile. The workers forage during the |
day, often in dense trails. |

Localities (Map 9). CHILE. Antofagasta: |
ca. 2.5 km N Taltal, ca. 10 m elev. (Lacm).
Atacama: [Copiapó; Menozzi, 1935]. Coquim-
bo: [Punta Colorada; Menozzi, 1935]; cues-
ta Pajonales, 113.6 km N Coquimbo, 1125 m
elev. (ucB); 5 mi W La Junta (cas); cerro To-
lolo, ca. 10 km W, 3 km S Vicuña (LAcM);
valle El Molle, 10 km N El Tofo (Lacm); va-
lle El Molle, E of El Tofo (Lacm). Aconcagua:
[Zapallar; —Menozzi, 1935]; same locality
(cas); 90 km S Illapel (cas); Los Molles (Lacm);
quebrada El Tigre (ucB); “costa norte”
(ucn). Valparaíso: Valparaíso (Hoffmann;
type series of antarcticum Forel, 1904; MHNG,
AMNH, MCZ); 5 € 10 mi N Concón (cas);
Quintay, 10 m elev. (UCB); cuesta Pucalán
(ucB); Algarrobo (msTO); [same locality;
Menozzi, 1935]. Santiago: [Santiago, Maipo,
Cerro de la Provincia, Viluco, volcán San José;

Snelling y Hunt: The ants of Chile (/Hymenoptera: Formicidae)

91

Plate 9. Figs. 59-64. Dolichoderinae. 59, Iridomyrmex humilis, worker, head in frontal view; 60,
same, lateral view. 61, »Tapinoma« antarcticum, worker, head in frontal view; 62, same, lateral view;
63, same, female, head in frontal view; 64, same, female, lateral view

DL10 NN SAYM 3SY8 ddwd "Ss 0

ál]l——

WA 001 os 0
mona l

DHLLO CON sa vn a5vO dav 55
Ss |

AN

uwun9139/e]ue
«2wou!ide, e

si¡1wny
¿ASUJÁWOP!1] 0

O118"9N SAVM ISE ddWd SD P——,
ES WA OSL 0

SN

mo Pl
==.
WA 00L OS 0

WOLID ON SAWM ISVO daWd 5)
19 e

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 93

enozzi, 1935]; quebrada de la Plata Rinco-
ada, 510 m elev. (ucB); cerro Roble, 2000-
100 m elev. (Lacm); La Yesera, 2150 m elev.
1sTO); cuesta La Dormida (Lacm). O'Hig-
ins: 23 km N Rancagua (cas). Maule:
Sonstitución; Menozzi, 1935]. Linares: Bu-

Y

Dorymyrmex Mayr

Dorymyrmex was established by Mayr
1866). The type species is flaviceps Mayr.
he genus was subsequently divided into a
jeries of subgenera by subsequent authors:

Ammomyrma Santschi (1922), Araucomyr-
mex Gallardo (1919), Biconomyrma Kus-
nezov (1952), Conomyrma Forel (1913),
Psammomyrma Forel (1912), and Spio-

myrma Kusnezov (1952). These have all been
regarded as subgenera of Dorymyrmex or as
genera related to it. Kempf (1972) listed three
genera: Áraucomyrmex, '" Conomyrma (with
its synonym Biconomyrma) and Dorymyr-
mex (with subgenera Ámmomyrma, Psam-
momyrma and Spinomyrma as well as Dory-
myrmex, s. str.).

The generic distinctness of Conomyrma
was reaffirmed by Snelling (1974), and the
synonymy of Biconomyrma was upheld.
¡Araucomyrmex was then lumped under Do-
rymyrmex, but we now are certain this is in-
correct. Araucomyrmex is very similar to Co-
nomyrma and readily separable from Dory-
myrmex. Dorymyrmex, as we understand that
genus, may be recognized by the nodiform
—petiole, the preapical attachment of the fifth
segment of the maxillary palp to the fourth,
and by the thoracic profile of the worker which
is deeply impressed at the level of the meta-
thoracic spiracle. By this interpretation,
- Dorymyrmex includes all species listed by
Kempf (1972) under Dorymyrmex, Ss. Str.,
and those of the subgenera Psammomyrma
and Spinomyrma. The subgenus Ammomyr-
ma is a heterogeneous one, but the type species,
exsanguis Forel, does not agree with Dory-
myrmex in these characters, so this must be
transferred to the genus Áraucomyrmex.
The Bolivian species, emmaericaellus Kus-
nezov, is a normal Dorymyrmex, not an Ám-
momyrma. We have not seen coniculus Sants-
chi or fusculus Santschi, but by their descrip-
tions judge them to belong in Ammomyrma
along with baerr E. Andre, exsanguis and mi-
nutus Emery, and therefore to be transferred
to Araucomyrmex (all NEW COMBINATIONS).

The subgenus Psammomyrma is based on
the single species planidens Mayr. Spino-
myrma includes two species: alboniger Fo-
rel (type species), bruchi Forel and its variety
ebininus Forel. Both of these subgenera are
founded upon very weak characters and are,
in our opinion, species groups at best. Both are,
therefore, here regarded as synonymous with
Dorymyrmex (NEW SYNONYMIES).

One species of Dorymyrmex is known to
occur in Chile.

Dorymyrmex agallardoi Snelling
(Fig. 65-67)

Dorymyrmex planidens, Berg. 1890:24; Emery,
1895b:15-16; Kempf, 1970:27 (misidentific-
ati0n).

Dorymyrmex agallardo: Snelling, O DACANE

Type locality. El Alfalfal, CHILE.

Berg (1890) misidentified specimens from
Chile as planidens, and the record has persis-
ted in the literature. We are certain that this
record is based on the present species which
resembles planidens. In agallardo:, however,
the occiput is closely punctulate, the propo-
deal spine is elongate, and the side of the
propodeum is longitudinally rugulose.

Localities (Map 10). Aconcagua: [Santa
Rosa de Los Andes; Berg, 1890]. Santiago:
El Alfalfal, 25 Jan., 1968 (J. Moroni; holo-
type series; LACM, mMsTO); San José de Maipo,
29 Nov., 1969 (L. Alfaro; paratypes; LACM,
MSTO).

Araucomyrmex Gallardo

This genus is recognized to include those
ants, formerly placed in Dorymyrmex which
have a scaliform petiole, the metanotum, when
viewed in prolife, is not deeply impressed, and
the fifth segment of the maxillary palp is at-
tached to the fourth at its apex. The juncture
of the basal and posterior faces of the pro-
podeum is usually surmounted by a low tuber-
cule rather than a flattened spine as in Dory-
myrmex. Ámmomyrma, usually treated as a
subgenus of Dorymyrmex, belongs here.
Several Chilean species are intermediate bet-
ween AÁraucomyrmex, S. Str., and Ammomyr-
ma, and we consider the latter a junior syno-
nym of Araucomyrmex (NEW SYNONYMY).
Araucomyrmex is one of the dominant ant
genera in Chile, with ten species present. In
the key which follows, the sixth couplet may
present some difficulties. The two small dark

94 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 10. Figs. 65-71. Dolichoderinae. 65-67, Dorymyrmex agallardoi, worker; 65, head in frontal
view; 66, apical segments of maxillary palp; 67, head and thorax in lateral view. 68-69, Araucomyrmex
antarcticus, worker, head in frontal view and head and thorax in lateral view. 70-71, A. chilensis, worker,
head in frontal view and head and thorax in lateral view.

species which should go to the seventh have a
characteristic frontal sculpture. The frons
and frontal lobes are distinctly shiny. These
areas are lightly shagreened; punctures are
small, obscure and irregularly spaced. The
vertex and occiput, in contrast, are conspi-

cuously duller, mainly due to the much denser
and sharper punctation. The transition from
the shiny frontal area to the dull vertex is abrupt
and very distinctive. The frontal area of those
species which go to the eighth couplet is very
differently sculptured. In these species, the

T:118 ON SAYM ISVB dAWA 50
Hl—>—
WA 001L os
e Lzg 0

OLD ON SAVMASVO dd Vd 5 7

Ss Isua] 1 y 9 l = y ES wr 001 os 0

IS

X93WJÁVWOINBIY Oe

sn9139/eyue
x3WJÁUO INE 1 y Eb)

10p1e]¡ebe
xawJÁwAsog ($

O'LIB ON SAVM 3SV8 ddvd "SD ———
0 WA OSL o
a TN

LO
==
WA 001 os 0
WLIO ON SAVM ISVO dd Wo 5)
19 09

96

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

entire frontal area is dull or moderately shiny.
The punctures are fine, usually sharp, and
close. The vertex and occiput are a little duller
and more closely punctate, but there is no
abrupt transition from the frontal area to the
vertex.

KEY TO CHILEAN SPECIES OF ARAUCOMYRMEX

Workers
Uppermost setae of psammophore arising from
a point above lower margin of occipital foramen ... 2
— Uppermost setae of psammophore arising at or,
usually, below level of occipital foramen ............. 6

- Frons and pronotum each with at least a single pair

of long, erect setae; dorsal face of first tergum with
scattered erect setae; HW at least 0.8 mm, usually
rea O 3
—Frons and pronotum Without erect setae (fig. 81);
dorsal face of first tergum without erect setae, even
along posterior margin; HW no more than 0.7 mm,
usually less o A AN minutus Emery
Front of head with a single pair of setae on upper
frons, or none, often with some subdecumbent pub-
escence, first tergum with transverse, preapical,
asetose zone; lower margin of fore femur without
erectsetae beyond midpont o 4
—Front of head with setae of various lengths scat-
tered over entire upper half; erect setae of first ter-
gum uniformly scattered over entire dorsal surface;
lower margin of fore. femur with erect setae present
Deo dd ESA PUSO 5
Longest setae on pronotal disc about equal to MOD;
frontal seta pair present or not; brownish, lower por-
tion of head yellowish; head broader o...
A antarcticus (Forel)
— Longest setae on pronotal disc about 0.5 x MOD;
frontal seta pair consistently absent; at least head
conspicuously reddish, often much of thorax also
AO pogonius Snelling
Propodeal tubercule conspicuous, sharply eleva-
ted (fig. 83); margins of head, in frontal view, with
numerous short, suberect to erect setae; scape with
abundant suberect to erect fine setae; mostly black-
ish, lower half of head ferruginous .... pappodes Snelling
— Propodeal tubercule low, obtuse (fig. 91); mar-
gins of head, in frontal view, often with few or no sub-
erect to erect setae, but some pubescence may be sub-
erect; scape with scattered suberect setae; head
and thorax ferruginous, appendages and gaster
de tener Mayr
Frons and frontal lobe shiny, indistinctly shagre-
ened and with scattered, obscure micropunctures,
vertex and occiput conspicuously duller, more sharp-
ly shagreened and with dense, distinct micropunc-
tures; frontal seta pair absent; small, dark species ... 7
—Frons and frontal lobe slightly to moderately shiny,
distinctly shagreened and closely micropunctate,
punctures becoming progressively denser toward
occiput where they are quite close; frontal seta pair
usually present; distinctly biqolored, with head at
least, mostly ferruginous, thorax usually ferrugi-
nous in partner 8
Basal face of propodeum, in profile, distinctly im-
pressed in front of low, obtuse tubercule (fig. 79);

— Basal face of propodeum, in profile, not impressed
in front of high, acute tubercule (fig. 75); CI 77-84;
head blackish, mandible, lower malar area and lower
part of clypeus sometimes dull ferruginous ............ ñ
OOO OS conos oorosnoccodcodriioas hunti Snelli
8. Mesonotum, in profile, either not angulate (fig.
77) or angulate at basal one-fourth (fig. 73); head |
ferruginous, thorax variable; first tergum cons-
picuously pubescent laterad ccoo “E
— Mesonotum, in profile, slightly but definitely an- Ñ
gulate at posterior one-fourth (fig. 71); head and ¡
thorax usually ferruginous, but thorax may be ex-
tensively brownish; first tergum very sparsely pubes-
cent' laterad: o... 0 EN chilensis Forel'
9. Thorax wholly ferruginous; mesonotum, in profile,
evenly sloping; first tergum about as densely pubes-
cent at side as in middle ................ hypocritus Snelling
— Thorax largely blackish, pronotum often par-
tially or entirely ferruginous; mesonotum, in profile,
usually angulate at basal one-fourth; pubescence
of first tergum much sparser at side than in middle
e goetschi (Menozzi)

Araucomyrmex antarcticus (Forel)

(Fig. 68-69)
Dorymyrmex antarcticus Forel, 1904b:6-7. 9;
2

Dorymyrmex (Araucomyrmex) tener richteri,
Menozzi, 1935:323-334.

Araucomyrmex antarcticus, Kusnezov, 1959;
369-370, fig. 5; Kempf, 1970:26; Kempf, 1972:
25 (in part).

Type locality: Punta Dungeness, ARGENTINA.

Three Argentinian forms have been listed:
as synonyms of antarcticus: richteri (Forel),
depilitibia (Forel), and pallidipes (Brethés).
We have seen types of richteri and consider:
this a good species; depilitibia may also prove to.
be good.

Localities (Map 10). cHILE. Tarapacá: lagu-:'
na de Huasco, 60.2 km E Pica, 3670 m elev..
(ucB). Coquimbo: 5 mi SW Ovalle (cas).
Valparaíso: Quintay (ucH). Santiago: [Santia-
go; Menozzi, 1935]; Maule: [Constitución; Me-
nozzi, 1935]. Biobío: El Abanico (cas). Arau-
co: San Alfonso, cord. Nahuelbuta (ucH). Ma-
lleco: sierra de Nahuelbuta, 1200 m. elev.
(cas). Aisén: Balmaceda (ucon). Magallanes:
[Punta Arenas, El Chingúe, Río de las Chinas,
Ultima Esperanza; Kusnezov, 1959]; 4 km W
Laguna Amarga (ucB); 47.5 km N Puerto Nata-
les, 230 m elev. (uc); Barranca Negra (UCON).

Araucomyrmex chilensis (Forel)
(Fig. 70-71)

Dorymyrmex tener var. chilensis Forel, 1911:
307.9 9 ; Forel, 1912:38.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formictdae) 97

Araucomyrmex tener var. chilensis, Kempf,
70:27; Kempf, 1972:25...

Type locality. Valparaíso, CHILE.

There can be no doubt that this is distinct
om tener, as evidenced by size, cephalic sculp-
ire, and position of the uppermost setae of
le psammophore. This ant has previously
leen known only from the types; two females
land nine workers of the original series were
xamined.

Localities (Map 10). CHILE. Coquimbo:
15 mi S Ovalle (cas). Aconcagua: Los Molles
Lacm); 90 km S Illapel (cas). Valparaíso:
Talparaíso (types of chilensis; MHNG); Mar-
¡a-Marga Valley (maz); 20 km N Concón
As). Santiago: cuesta La Dormida (LACM,
CB); Santiago (msTO): El Canelo (ucB); Nu-
ble: Las Trancas rd., near Termas de Chillán,
270 m elev. (CB).

Araucomyrmex goetschi (Menozzi)

(Fig. 72-73)

(Araucomyrmex) tener ssp.
lvoetschi Menozzi, 1935; 322, 334. ? .
Dorymyrmex goetschi1, Goetsch, 1932:2-6
(biology); Goetsch, 1933:365-366 (biology);
¡Goetsch, 1933:238-242 (biology).
| Araucomyrmex lener, Kusnezov, 1959;
1370; Kempf, 1970:27 (in part); Kempf, 1972:
25 (in part).

Type locality. Punta Colorado, CHILE (res-
tricted by Kusnezov, 1959).

Although no types of goetschi have been
examined, the identity seems to be clear. Clues
'in the original description and in the comments
and figures of Goetsch (1935) support the
present interpretation. T'he behavior and bio-
logy have been reported by Goetsch (1932,
11933, 1935).

Localities (Map 11). CHILE. Antofagasta:
Tal-Tal, Playa Ramada (ucoN). Atacama:
25 km S Vallenar (Lacm, MsTO); [Copiapó;
Goetsch, 1932]; 20 km S Vallenar (UCB); ca.
-45 km S Copiapó (Lacm); 40-60 km S Copiapó
(uc); 50-60 km S Copiapó, 500-600 m elev.
_(ucB); 51.2 km S Copiapó (ucB); [Caldera;
''Menozzi, 1935]; SE of Caldera (uch); 30 km S
Caldera (ucB); Freirina (UCH). Coquimbo:
[Punta Colorada; types of goetscht Menozzi,
1935]; [Tres Cruces; Goetsch, 1932]; [río Elqui;
Menozzi, 1935]; El Tofo (mcz); valle El Molle,
10 km N El Tofo (Lacm): 10 mi W Vicuña
(cas); cerro Tololo, ca. 10 km W, 3 km S Vicu-
ña (Lacm); cerro Potrerillos, ca. 30 km S Co-
quimbo (Lacm); 10 km N Incahuasi (LACM);

¡Dorymyrmex

25 mi E La Serena (cas); 50 km S La Serena
(cas); 5 mi N Laguna Dam, 8000 ft. elev. (cas);
4 mi N Illapel (cas); 5 mi W La Junta (cas); 3
mi N Los Vilos (cas); Bosque Fray Jorge (cas);
cuesta Pajonales, 113.6 km N Coquimbo
(ucB); Puerto Oscuro (UCB). Aconcagua [Za-
pallar; Menozzi, 1935]; 3 km N Zapallar
(Lacm). Santiago: El Volcán, Cajón del Mai-
po (msTO). Talca: Alto Vilche (UCH). Ñuble:
Las Trancas rd., near Termas de Chillán, 1270-
1350 m elev. (ucB). Cautín: volcán Villarrica,
1230 m elev. (uCcoN).

Araucomyrmex hunti Snelling

(Fig. 74-75)

Araucomyrmex hunti Snelling, 1975: 10. >

Type locality. 2 km E Paposo, CHILE.

This small shiny black ant is one of the more
distinct Chilean species of Araucomyrmex.
The frontal area is shiny and sparsely punctate
in contrast to the dull, closely punctate vertex
and occiput. It is known only from northern
Chile.

Localities (Map 11). cHILE. Antofagasta:
2 km E Paposo, 300 m elev., 16 Nov. 1972 (J. H.
Hunt, 4 994; type series; Lacm); 25 km N Taltal,
10 m elev. (Lacm). Coquimbo: Vicuña (UCH).

Araucomyrmex hypocritus Snelling
(Fig. 76-77)

Araucomyrmex hypocritus Snelling, 1 IZA
Type locality? Cuesta La Dormida, CHILE.
Because the head and thorax are dull ferru-

ginous, hypocritus closely resembles tener. lt

differs inmediately from that species in the
placement of the setae of the psammophore,
the basalmost of which lie below the level of the
occipital foramen. The dull, closely punctate
frontal area and unbroken mesonotal profile
will separate Ahypocritus from those species
with similar psammophores.

Locality (Map 11). cHiLE. Santiago: Fundo

Santa Laura, cuesta La Dormida, 20 Oct. 1971

(J. H. Hunt, % 453; LacM).

Araucomyrmex incomptus Snelling

(Fig. 78-79)

Araucomyrmex incomtus Snelling, 1975: 13. UN

Type locality. Cerro Tololo, CHILE.

This species resembles hunti in its small
size and shiny black appearance. lt differs by
the low, obtuse propodeal tubercule and
broader head. The lower half of the head is mostly
reddish.

98 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 11. Figs. 72-77. Dolichoderinae, Araucomyrmex workers,
thorax in lateral view, respectively, of: 72,73, A. goetschi; 74,75, A. hunti; 76,77, A. hypocritus.

head in frontal view and head and

TL19 "9N SAVM 35WO dd Vd 5D

pS

mM 001 05; 0
Ao Wo l

O:LLO “ON S4VH ISVO ddvd 5)

19u9]) "v8 Sd | e

RENO

sn31190dÁy vQ

yuny “vS

14983906
Xx3WJÁVWOINBIY O

O 118 "ON SAVW ISO ddYd 5") ———,
po MOS 0
ac MITIN

ALO
AH,
WA 001 Os 0
V-L1D ON SAVA ISVO dAVd 500

100 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Locality (Map 12). cHiLe. Coquimbo: cerro
Tololo, 16 Oct. 1972 (J. H. Hunt, + 439; Lacm).

Araucomyrmex minutus (Emery)
(Fig. 80-81)

Dorymyrmex minutus Emery, 1895:15, fig. 4.
en

Dorymyrmex (Ammomyrma) minutus, Kus-
nezov, 1952:429; Kempf, 1977a:448; Kempf,
1972b:100.

Type locality. Cordillera de Chillán, cHiLE.

The high placement of the psammophore,
small size, and reduction of erect hairs make this
an easily recognized species. This species
appears to be uncommon.

Localities (Map 12). cHILE. Santiago: Ce-
rro Roble, near Caleo, ca. 1600 m elev. (Lacm);
San Juan Maipo (Lacm). Nuble: [Cordillera
de Chillán; type series, Emery, 1895]; 40 km
E San Carlos (cas).

Araucomyrmex pappodes Snelling
(Fig. 82-83)

Araucomyrmex pappodes Snelling, 1975: 14.9.

Type locality. Maitencillo, cHILE.

This dark brownish species is one of the lar-
ger Áraucomyrmex in Chile. lt is superficial-
ly similar to richteri Forel of Argentina but
is more pubescent. Fine pubescence is abun-
dant on the head and thorax of pappodes, much

of it subappressed to subdecumbent, and erect

setae are numerous.

Localities (Map 12). cHiLE. Valparaíso:
Maitencillo, 30m. elev. (type series; LACM);
6 km SE Quintero (uca). Biobío: 5 km W Tu-
capel (cas); El Abanico (CAS).

Araucomyrmex pogonius Snelling

(Fig. 84-89)

Araucomyrmex pogonius Snelling, 1975: 15.9 .
Type locality. Termas de Chillán, cute.

This most nearly resembles antarcticus
and may ultimately prove synonymous with
it. At present pogonius is known only from a
single series. All specimens in the series differ
consistently from available material of antarc-
ticus in lacking the seta pair on the upper
frons, and the setae on the pronotal disc are
much shorter. The male of Pogonius is smaller
than that of antarcticus and has a narrower head.

lA

Locality (Map 12). cue. Nuble: Termal
de Chillán, 20 Sept. 1969 (T. Cekalovic
LACM, UCON). $

>

EAN

+
NE

Araucomyrmex tener (Mayr)
(Fig. 90-91)

A E

Dorymyrmex tener Mayr, 1868:166. 9
Emery, 1895b:15; Emery 1905:175;
1907:8; Goetsch, 1932:3.

Dorymyrmex (Araucomyrmex) tener, Ga:!
llardo, 1919b:250; Menozzi, 1935:322, 334,
Kusnevov, 1952:429. A

Araucomyrmex tener, Kusnevov, 1959:370-)
372, fig. 6 (in part); Kempf, 1970:26-27 (in part);
Kempf, 1972:25 (in part).

Type locality. Uspallata, ARGENTINA.

This is one of the more common species ol|
Araucomyrmex in Chile. It has been confused
with other species, such as goetschi and chilena!
sis, and some of the records in the literature!
may be based on these species. Especially ques- |
tionable are records below 1000 m elev. E

The propodeal tubercule is low and obtuse'
in tener; there are numerous short, erect setae:
on the front of the head; the fore femur has.
numerous erect hairs; and basalmost setae of
the psammorphore are placed above the lower
margin of the occipital foramen. The head:
and thorax are dull red.

Localities (Map 11). cHiLE. Atacama: 201
km N Copiapó. Aug. 1965 (R. M. González;
MSTO); Kempf, 1970]. Aconcagua: [Juncal;
Emery, 1905]; [Santa Rosa de Los Andes; Mayr,
1868]; [Zapallar; Goetsch, 1932; Portillo, |
10,000 ft. elev. (cas); Puente de Inca, 11,000 ft.
elev. (mcz). Valparaíso: [Valparaíso; Emery,
1895b]. Santiago: [Santiago; Peñaflor; Emery,
1895b]; [Cartagena; cerro Ramón; cerro San:
Cristóbal; Valle del Volcán; Goetsch, 1932];
[cerro del Morado; Menozzi, 1935]; cerro Ro-
ble, 1600-2100 m elev. (Lacm); El Romeral,
2000 m elev. (msTO); La Yesera (msTO); Cajón
del Yeso (msTo); El Manzano, 2500 m elev.
(usTO). Curicó: cajón del Río Claro, SE of Los
Queñes, 1000 m elev. (ucB). Talca: Vilches
(Lacm). Maule: [Constitución; Goetsch, 1932].
Ñuble: [cordillera de Chillán; Emery, 1895b]
Pirigallo, Termas de Chillán, 2200 m_elev.
(usTO); Ref. Las Cabras (MSTO); río Nuble
(ucoN); Termas de Chillán, 1250 m elev. (uBc).
Biobío: río Vergara, 2300 m elev. (msTo). Ma-
lleco: Lonquimay, 1600 m elev. (UucH). Cautín:
volcán Villarrica, 1230 m elev. (ucon). Valdi-
via: [volcán Villarrica; Goetsch, 1932].

H]

[e]

I=1
E

y
l
f

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 101

Plate 12. Figs. 78-83. Dolichoderinae, ÁAraucomyrmex workers, head in frontal view and head
and thorax in lateral view, respectively, of: 78,79, 4. incomplus, 80, 81, A. minutus; 82,83, A. pappodes.

102

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 13. Figs. 84-91. Dolichoderinae, Araucomyrmex. 84, 85, A. pogonius, worker, head in frontal
view and head and thorax in lateral view, respectively; 86-89, same, male, head in frontal view, head
and thorax in lateral view, genital capsule in ventral view and aedeagus in lateral view. 90, 91, A. tener,

worker, head in frontal view and head and thorax in lateral view, respectively. Abbreviations for 88:
aed =aedeagus; cus =cupis; dig =digitus; gon =gonobase; pmr =paramere;, sgp =subgenital plate
(sternum 7); vol =volsella.

110 "9N SAWM ISVO dd WA SD
íéááIáEAá]A)áAáAáAEOAA
Wo 001 os A ñ
ego rl > A OLI CON SA VW ISVO dd vd 50)
es, HA
Wi 001 0s 0
TT

snijuobod «y
sapodded yg)
snanuiw “ye

sn3idwoJ9u1
x9WJÁWOINBIY Y

Q:L19 "ON SAVM 3SVO dvd SD ———
. WA OSL 0
ñ Se Pag OA

ALO
==.
mA 001 0s 0
V:LI0"9N SAM ISVO ddvd 50)
19 0

104 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

SUBFAMALY FORMICINAE

Six genera of this subfamily occur in Chile,
two of them introduced. Representatives of
the genera Lastophanes and Camponotus are
among the most commonly encountered ants in
this region. The species of Camponotus are
the largest ants in Chile and probably the most
conspicuous.

KEY TO CHILEAN GENERA OF FORMICINAE

BASED ON WORKERS
1. Antenna nine or ten-Segmented iconos 2
— Antenna eleven or twelve-segmented o... 3

2. Antenna nine-segmented; apical margin of mandi-
ble with four or five teeth; posterior face of pro-
podeum oblique, much larger than basal face ...........

Brachymyrmex

— Antenna ten-segmented; apical margin ot mandi-
ble with about eight teeth; posterior face of pro-
podeum more or less vertical, little, if any, longer than

basal cin e o dd E a Myrmelachista
3. Antenna twelve-segmented; scape usually much
shortenthanilengtholhor a d:
— Antenna — eleven-segmented; scape unusually
elongate, longer than length of thorax ........ Anoplolepis

4. Clypeal and antennal fossae not confluent; lower
rim of antennal socket distinctly separated from
clypeal margin; metanotum not depressed .............. 5
—Clypeal and antennal fossae confluent; lower rim
of antennal socket nearly touching clypeal margin;
metanotundepressed nte iicaade Lasiophanes

5. Large polymorphic ants, HW 1.0 mm or more; in-
tegument of head and thorar dull to slightly shiny;
without unusually coarse erect setae ......... Camponotus

— Small, monomorphic ants, HW less than 0.55 mm);
integument of head and thorax smooth and shiny;
with numerous unusually coarse setae on dorsa of
head, thorax and gasten coc. Paratrechina

Lasiophanes

Lasophanes is a small, primarily Patagonian,
genus. lt is apparently most closely related to
the Australian genus Melophorus, of which it
was long considered a subgenus. The taxonomy
of Lasiophanes is poorly understood, and the
group is in need of modern revision. There are
currently 17 names applied to forms in this
genus; Kempf (1972) lists most of these as
synonyms of two species, nigriventris and
picinus. Only three other species were be-
lieved to be valid. Most of the presumed syn-
onymous forms have never been critically
studied, however, and so their status is truly
questionable.

KEY TO SPECIES OF LASIOPHANES
WORKERS AND FEMALES

1. Median lobe of clypeus neither angulate nor sub-Ñ
carinate in lower third, either flat or evenly rounded;
apical margin of clypeus concave in middle in fron-
tal'iview. (figs. 94395)...
— Median lobe of clypeus sharply angulate or sub-
carinate in lower third or more, ending in a sharp
point above apical margin (figs. 92, 96, 97) ..........

2. Entire head shagreened, moderately shiny, sha-
greening weakest on frons; lower third of median
clypeal lobe gently convex, median lobe without sub-
basal carina; eyes without conspicuous erect hairs
E a nigriventris (Spinola)
—Entire head smooth and polished; lower third of
median clypeal lobe flat, median lobe with a low
subbasal carina; eyes with numerous erect hairs
(Dg O) e A perpleuxus (Santschi

3. Front of head and thoracic dorsum with a few wi-
dely scattered erect hairs, usually one on pronotum;
scape and tibiae without erect hairs ocn...
—Front of head, thoracic dorsum and appendages
with numerous erect hairs of variable length ........ j
IN A valdiviensis (Forel)

4. Head, thorax and appendages reddish, gaster
blackish; front of head with abundant, fine, pilige-
rous punctures; propodeum transversely depressed
in front so segment appears somewhat convex in
prole A hoffmanni (Forel)
— Head and thorax distinctly brownish, gaster light
to dark brownish; front of head with fine piligerous
punctures separated by six diameters or more; pro-
podeum not transversely impressed in front, appea-
ng latiin pro picinus (Roger)

Lasiophanes hoffmanni (Forel)
(Fig. 92-93)

Melophorus hoffmann: Forel, 1903:266. 2;
Forel, 1907:9.

Melophorus (Lasiophanes) hoffmann:,
Emery, 1905:185; Emery, 1922:90, 92; Me-
nozz1, 1935:324.

Lasiophanes hoffmanni, Kempf, 1970:28;
Kempf, 1972:129.

Type locality. Valparaíso, CHILE. |

This is a poorly known species which seems
to be most closely related to picinus. The, dis-
tinctly reddish head, thorax and appendages,
together with the characteristic propodeal
profile, will separate hoffmanna.

Localities (Map 13). CHILE. Aconcagua:
Zapallar (cas). Valparaíso: Valparaíso
(type series; MHNG); Los Perales, Río Marga-=
Marga, 330 m elev. (ucB). Santiago: cuesta
La Dormida (Lacm). Ñuble: 50 km E San
Carlos (cas). Concepción: Laguna Verde
(UCON); Ramuntcho (ucon); [Concepción;
Forel, 1907]. Malleco: Chiquoihue Hills, near
Collipulli. (mcz). Cautín: Temuco (MCz);

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 105

Plate 14. Figs. 92-97. Formicinae, lasiophanes. 92, 93, L. hoffmann:, worker, head in frontal view
and head, thorax and petiole lateral view, respectively; 94-97, head, in frontal view, of: 94, L. nigriventris,
worker; 95, L. perplexus, female (cotype); 96, L. picinus,; 97, L. valdiviensis.

100 KM

50

0

| Km-0.621 Mile

0

150 KM

El
=
2
z
z
<
.z
=
Z
2
ra
a
<
a
u

Va

hoffmanni

O Lasiophanes

picinus

Y Km=0.621 Milo

1 Kms 0.621 Mile

C.S.PAPP BASE MAPS M

lo. BM.C

CS. PAPP BASE MAPS M

12.3 km N Loncoche, 280 m (uc). Osor-
no: 30 km E Purranque (cas); 30 km E Pu-
yehue (cas). Llanquihue: Ensenada (USNM);
n. shore, lago Llanquihue (cas); [Puerto
Varas; Menozzi, 1935]; 8 mi W Puerto Varas
(cas); Los Muermos (Cas).

Lasiophanes nigriventris (Spinola)

(Fig. 94)

Formica nigriventris Spinola, in Gay, 1851:
239-240. 9 2 8.

Formica atriventris F. Smith, 1863:51.
Lasius dichrous Roger, 1863:164. ?; Fo-
rel, 1886:208-209. 2 .

Melophorus (Lasiophanes) nigriventris,
Emery, 1895b:16; Emery, 1905:184; Eme-
ry, 1922:3, 4; Goetsch, 1933:393-394; Me-
mozzi, 1935:323, 335.

Lastophanes nigriventris, Kusnezov, 1951:
94-95; Kusnezov, 1959:391, fig. 8; Kempf,
1970:28-29; Kempf, 1972:129.

Type locality. nigriventris: CHILE; “muy
común en varias provincias”; atriventris:
no locality; dichrous: CHILE, no further locality.

This species is moderately abundant in Chi-
le and Argentina. In this species the median
lobe of the clypeus lacks a median carina on
the apical third. The entire head is superfi-
cially sculptured, and this species may thus
be separated from the otherwise similar per-
plexus.

Localities (Map 14). cHiLE. Valparaíso:
[Algarrobo; Kempf, 1970]. Curicó: Los Que-
ñes, 1200 m elev. (ucB). Nuble: [cordi-
¡llera de Chillán; Emery, 1895]; Las Trancas
rd., near Termas de Chillán. 1270-1350 m elev.
(uca); 18 km E San Carlos (cas). Concep-
ción: Concepción (mcz). Biobío: El Abani-
co (cas). Arauco: Lebu (ucon). Malleco:
lago Icalma (msTO); Nahuelbuta, Angol (UCON);
¡sierra de Nalhuelbuta, 1200 m elev. (cas).
Cautín: [Temuco; Emery, 1905; Menozzi,
1935]; 10 mi and 12 mi NE Pucón (cas). Val-
¡divia: [WValdivia; Berg, 1890]; same locali-
ty (Lacm); Puerto Corral (mcz). Osorno:
Pucatrihue, 0 m elev. (ucB); volcán Osorno,
8 km W La Picada (uc); 30 km E Purran-
que (cas); 18 km W Purranque (cas); 10
km E Puyehue (cas). Llanquihue: [lago Llan-
quihue; Puerto Varas; Cayutué, Menozzi,
1935]; Petrohué, 100 m elev. (UCB); same loca-
lity (Lacm); Los Muermos (CAs).

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 107

Lasiophanes perplexus (Santschi)
(Fig. 95)

Melophorus (Lasiophanes) perplexus Sant-
schi, 1920:384. 2.

Lasiophanes nigriventris, Kusnezov, 1959:
391 (in part); Kempf, 1970:28-29 (in part);
Kempf, 1972:129 (in part).

Type locality. Lago Todos los Santos, CHILE.

Kusnezov (1959) placed this in the syn-
onymy of nigriventris, with which it agrees
it lacking a sharp clypeal carina. We have ex-
amired a cotype in the mMCz and believe per-
plexus to be a good species. The entire head is
smooth and polished, not lightly shagreened
as in nigriventris; there are numerous erect hairs
on the eye, and there is an obtuse subbasal ca-
rina on the lower part of the median lobe of
the clypeus. Many females of nigriwventris
have been seen; none of these approach the
characteristics of perplexus.

Locality (Map 14). cHiE. Llanquihue:
lago Todos los Santos (cotype P ; mCz).

Lasiophanes picinus (Roger)
(Fig. 96)

Lasius picinus Roger, 1863:163-164. ? .

Melophorus (Lasiophanes) picinus, Eme-
ry, 1895b:17; Emery, 1905:184; Emery, 1922:
4, 5; Goetsch, 1933:393-394; Menozzi, 1935:
323, 334.

Melophorus (Lasiophanes) picinus var.
bidens Emery, 1895b:17. ? 2 8; Emery, 1905:
185.

Melophorus sauberi Forel, 1903:266:267.
2 ; Forel, 1904b:4-6.? 9 8.

Prenolepis bruchi Forel, 1915:361-362. 9.
NEW SYNONYMY.

Melophorus
fig. 14.

Melophorus (Lasiophanes) bruchiz Emery,
1922:4, 5. :

bruchi, Santschi, 1920:383,

Acanthomyops (Donisthorpea) edwards
Donisthorpe, 1933:535. ? 2 $8.
Lasiophanes picinus, Kusnezov, 1951:92-

99; Kusnezov, 1959:391-392; Kempf, 1970:
29: Kempf, 1972:129.

Lasiophanes picinus bruchi, Kempf, 1970:
29 (in part); Kempf, 1972:129 (in part).

Type locality. picinus: CHILE; bidens: cordi-
llera de Chillán, cHiLE; sauberi: Punta Arenas,
CHILE; bruchi: lago Argentino, ARGENTINA; ed-
wards::

108 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Kusnezov (1959) listed bolivar: (Santschi)
and pilosula (Emery) as synonyms of bruch:.
However, bruchi as he interpreted it, is the
same as valdiviensis, a different species. The
types of sauber: and bruch: have been examined
and are in agreement with the traditional in-
terpretation of picinus, the most widely distri-
buted and most abundant Lasiophanes in Chi-
le. This species is easily recognized by its shar-
ply carinate clypeus, brown color, and virtual
absence of erect hairs.

Localities (Map 13). cHiLE. Valparaíso:
[Algarrobo; Menozzi, 1935]. Curicó: cajón de
Río Claro, SE of Los Queñes, 100 m elev. (ucB).
Talca: Alto Vilches (ucH); Coipué (mcz).
Ñuble: [cordillera de Chillán; type series of
bidens Emery, 1895b]; Las Trancas rd., near
Termas de Chillán, 135 m elev. (uc); Termas
de Chillán (ucon); Las Cabras, 1500 m elev.
(mcz); 40, 50, 60 km E San Carlos (cas). Con-
cepción: Concepción (mCz, USNM). Biobío:
El Abanico (cas). Arauco: [Contulmo; Menoz-
zi, 1935]. Malleco: Parque Nac. Nahuelbuta,
1200 m elev. (ucB); same locality (LACM);
lago Icalma (msTO); Termas de Río Blanco,
1080 m elev. (ucB). Cautín: Temuco (mCz);
[same locality, 24 Nov. 1967; Kempf, 1970];
12.3 km N Loncoche, 280 m elev. (ucB); 10
mi NE Pucón (cas). Valdivia: [lago Puyehue;
Menozzi, 1935]; 25 km NW Valdivia, 40 m elev.
(ucB); 30 km S Valdivia (cas); Cudioco, 40
m elev. (ucB); Puerto Corral (mcz). Osorno:
10 km E Puyehue (mcz); same locality (cas);
35 km W Osorno, 100 m elev. (ucB); Puca-
trihue (ucB); Puerto Octay (usNM); 18 km
W Purranque (cas). Llanquihue: [Ensena-
da; isla Tenglo; Menozzi, 1935]; -Petrohué, 100
m elev. (UCB); same locality (Lacm); Peulla
(Lacm); lago Llanquihue (Lacm); Puerto Va-
ras (usNM); 8 mi W Puerto Varas (cas); Bos-
que Los Muermos (cas). Chiloé: [Ancud;
Menozzi, 1935]; same locality (ucon); R. Gam-
boa (ucoNn); Dalcahue (ucH). Aisén: [Puer-
to Aisén; Menozzi; 1935]. Magallanes: Punta
Arenas (types of sauberi; MHNG); same lo-
cality (ucon); [La Turba, 23 Dec. 1950; Kempf,
1970]; Puerto Williams, isla Navarino (MCz);

río Chacabuco (UCON); seno Otway, río El
Ganso (ucon); Silla del Diablo (ucon); Tres
Brazos (usNm); Chabunco (USNM); cerro del
Toro (UCON); puerto Santa María (UCON); río
Rubens (mcz); Ultima Esperanza (mcz); Sal-
to Chico del Pehoe, Parque Nac. del Paine (LAcm);

Llanuras de Diana, 150 km SE Pto. Natales
(LACM).

Lasiophanes valdiviensis (Forel)

(Fig. 97)

Melophorus valdiwviensis Forel, 1904b:6. P..
Prenolepis (Nylanderia) bolivari Santschi |
1916:512. P . NEW SYNONYMY. nl
Melophorus (Lasiophanes) bruchi, Sants:
chi, 1919:383, (misidentification).
Melophorus (Lastophanes)
Emery, 1922:91. 3
Melophorus (Lasiophanes) pilosulus Emery,!
1922:91, 92,93. P . NEW SYNONYMY. :
Melophorus (Lasiophanes) uxorius Emerp
1922:91, 93-94. P . New SYNONYMY.
Melophorus (Lesiophanes) bolivar: var. pr
losa (sic), Santschi, 1922:259. |
Melophorus (Lasiophanes) bolivari var.
pilosula, Menozzi, 1935:324. j
Lasiophanes picinus bruchi, Kusnezov, 1959;
392-395 (in part); Kempf, 1970:29 (im part);!
Kempf, 1972:129 (in part).

valdiviensis,

Lasiophanes uxorius, Kempf, 1970:30%
Kempf, 1972:129. 7
Lasiophanes valdiviensis, Kempf, 1970:30;

Kempf, 1972:129.

Type locality. valdiviensis: Valdivia, CHILE;
bolivar; pilosulus: Quilicura, CHILE; uxorius:
Santa Rita, CHILE.

This species has persistently been a source
of difficulty. Emery (1922) recognized its
similarity to uxoriuus and separated the two
in his key by the small size of worker val=
diviensis as compared to the female uxorius!
The difficulties began earlier in the key,
however, for he included both of these among.
those in which the clypeus is weakly
carinate or ecarinate. The carina is present
and as well developed as in pilosula, picinus, |
etc. This error may have been the reason for:
the description of pilosulus, since that form
possessed a carinate clypeus. We have been
able to compare material of pilosulus, uxorius
and valdiwwiensis and are confident they are
conspecific. Material determined and record--
ed as bruchi by Kusnezov (1959) is, in our opi-.
nion, also valdiviensis and the description of
bolivar: matches valdiviensis material quite
well. The presence of numerous erect hairs on
the body and appendages will readily separa=
te valdiviensis from the other species with ca-
rinate clypeus.

Localities (Map 14). cHiLE. Santiago: Quili-
cura (La Taste; types of palosulus Emery, 1922;
MHNG); Santa Rita (La Taste; types of uxoriuus
Emery, 1922); San José de Maipo (msTO); El
Canelo (ucH); cuesta La Dormida (Lacm).

JB ON SA WM ISVG dd WAS)

e]

WA 00L os 0
PI LIO

SISUSAIP|LA 71 6)
snxajdiad 169

SI1JU9A1JB1U
saueydo¡se7jóe

LIO “ON SAYW ISY8 dd wd 50 ———
WA OS1 0

LEO

L DALLO eN say asva davdÍ5 >
Yo 001

os
PEO

0

ZO
==.
WxA00L Os Y
V:L10 ON SAY ISVO ddvd 50
19

110 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 EA

Colchagua: San Vicente de Tagua-Tagua (MSTO).
Concepción: Concepción (mcz); Ramuntcho
(ucon); Biobío: El Abanico (cas). Malleco:
Angol (MsTO); same locality (usNm); Lon-
quimay (UCON). Cautín: volcán Villarrica
(Lacm). Valdivia: Valdivia (types of valdivien-
sis Forel, 1904b: mHNG); [lago Puyehue; Me-
nozzi, 1935, as pilosula]; Puerto Corral (mcz).
Osorno: río Pedregoso, 8 km N Villarrica
(mcz). Llanquihue: [Petrohué; Santschi,
1922]; Petrohué, lago Todos los Santos (LAcM);
Lepihue (cas).

Myrmelachista Roger

This is a Neotropical genus of several dozen
arboreal species. The taxonomy of the group
is very confused and many of the currently
recognized names probably are synonyms.
Two subgenera have been recognized: Myr-
melachista, s. str. and Hincksidris (=De-
camera). Hincksidris species have ten-seg-
mented antennae while those of the nominate
subgenus possess nine-segmented antennae.
Hincksidris, in particular, is a very heteroge-
neous assemblage of species, many of which
are fully as distinct from “typical” Hinck-
sidris as this group is from Myrmelachista,
s. str. Also, some species in one subgenus appear
to be most closely related to those of the other.
No benefit is to be derived from what appears
to be an unnatural arrangement, and we
propose that Hincksidris be placed in syno-
nymy with Myrmelachista (NEw SYNONYMY).

Menozzi (1935) proposed Neaphomus as
a new subgenus of Aphomomyrmex. The type,
and only known, species was the Chilean
goetschi Menozzi. Type material of goetschi
has not been available, but Menozzi's des-
cription and figures match almost perfectly
the characteristics of mayri Forel, long
placed in Myrmelachista, and correctly so,
in our opinion. There appears to be little dif-
ference between Myrmelachista and Apho-
momyrmex other than the presence of an an-
tennal club in the former. Menozzi's figure
of the antenna of the goetchi female shows a
club about like that of mayri, and we feel that
his species must be transferred to Myrme-
lachista. It is also necessary to place Neap-
homus in the synonymy of Myrmelachista
(NEW SYNONYMY). As a result of this change,
cooper: (Gregg), from Central America,
placed in Aphomomyrmex (Neaphomus)
by Gregg (1953), must be transferred to Myr-
melachista (NEW COMBINATION).

In the treatment wich follows we have |
adopted a very conservative approach. The
available samples are limited and do not pro-
vide sufficient material to adequately under=
stand limits of variation. The difficulties
are especially complicated by the Polymor-
phism of the species, and the specimens in
two different samples may superficially seem
to represent two species, unless they include'
individuals of the same size. Larger samples,
especially of entire colonies, are needed in or-
der to solve the problems.

KEY TO CHILEAN SPECIES OF MYRMELACHISTA |
BASED ON WORKERS

1. Head and thorax distinctly shagreened, midline
of head sometimes smooth and shiny; with or with-
out erect (OalrS neonatos st TS ANN 28
— Head and thorax smooth, polished, with scat-
tered minute punctures; long, erect hairs abundant
on head, thorax and SCape comic... chilensis Forel |

2. Scape with three or more long, erect hairs; front
of head with scattered long, erect hairs in ad-
dition to those of clypeus and pair on vertex; front
of head with shiny midline nn... mayri Forel

—Scape withouth erect hairs; front of head with
several long hairs on clypeus and a pair of shorter
hairs; frons and frontal lobes without hairs; front
of head often wholly dull .................. hoffmanni Forel

Myrmelachista chilensis Forel
(Fig. 98)
Myrmelachista chilensis Forel, 1904a:704-
705, note 1. ? ; Forel, 1908:399. dá.

Myrmelachista (Hincksidris) chilensis, Kemp,
1970:30; Kempf, 1972:149.

Type locality. Valparaíso, CHILE.

This species appears to be uncommon. Ít
is easily recognized by its small size, smooth
and shiny head, and thorax with abundant
long, erect hairs.

Localities (Map 15). CHILE. Aconcagua:
Punta Puquén, near Los Molles (ucB); 10
km E Papudo (cas). Valparaíso: Valpa-

raíso (Hoffmann; cotypes; MHNG).
Myrmelachista goetschi (Menozzi)

Aphomomyrmex (Neaphomus) goetschi Me-
nozzi, 1935:324-328. 2 8 ; Kempf, 1970:32.

Neaphomus goetschi, Kempf, 1972:152.

Type locality. Volcán de Chillán, CHILE.

This species is known only from the type
material, from Prov. Ñuble. It is very close to,
if not a synonym of, mayrt.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae)

Plate 15. Figs. 98-103. Formicinae, Myrmelachista. 98, M. chilensis, worker (type), head in
frontal view; 99, M. hoffmanni, worker, same; 100-103, M. mayri; 100, female, same; 101, male, same;
102, worker, head, thorax and petiole in lateral view; 103, worker, head in frontal view.

111

)
=
z
EN
<
“2
>
<
2
a
a
<
EN
ú

chilensis

O Myrmelachista
hoffmanni

SMyrmelachista

mayri

=0.621 Milo
50

1 Km=0,621 Mile

C.5,PAPP BASE MAPS No.

Y CS PAPP BASE MAPS No. 811:C

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 113

Myrmelachista hoftmanni Forel
(Fig. 99)

¡Myrmelachista hoffmanni Forel, 1903:260,
265. ? Y 8; Forel, 1908:399.

Myrmelachista rectinota Forel, 1904a:705,
note, Y . NEW SYNONYMY.
- Myrmelachista (Hincksidris)
¡Kempf, 1970:30; Kempf, 1972:149.
| Myrmelachista (Hincksidris) rectinota, Kempf,
11970:31; Kempf, 1972:150.
Type locality. hoffmann:: Valparaiso, CHILE;
“rectinota: Valparaiso, CHILE.
Both hoffmann: and rectinota were de-
iscribed from Valparaíso. The lightly sha-
¡greened and somewhat shiny head with
¡conspicuous scattered punctures of rectinota
made this ant easily separable from hoffmanna,
“with an opaque, densely shagreened and im-
¡punctate head. This is the most common
Myrmelachista in Chile, and there are numerous
samples. Small workers are as described for
¡hoffmanni, while the largest specimens show
the characteristics of rectinota. Specimens of
“an intermediate size possess cephalic sculp-
¡ture of an intermediate character, hence the
above synonymy.
'Normally this ant is wholly black, but in
«samples from Prov. Santiago, the head and
=thorax are red. Some samples from Prov.
Aconcagua have the head and thorax dark
reddish or reddish brown.

Localittes (Map 15). CHILE. Átacama:
bahía Copiapó, 45 m elev. (ucB). Coquimbo:
5 mi N Jllapel (cas); Hda. Illapel, 600-900
m elev. (ucB); Los Vilos (ucB); 15 mi S Los
Vilos (cas); 5 mi N, and 35 mi S Ovalle (cas);
Bosque Fray Jorge, (cas); Fray Jorge,
5 km W Pachingo, 550 m elev. (UCB).
Aconcagua: Zapallar (cas); 3 km N Zapa-
llar (Lacm). Valparaíso: Valparaiso (Hof-
fmann; types of hoffmanni and rectinota;
MHNG); Algarrobo (msTO); Llay-Llay (cas);
Marga-Marga, Colliguay, (AMNH); near San
Pedro, cerro La Campana (Lacm). Santia-
go: Quebrada la Pata, Maipú (MSTO, UCB);
El Manzano (msTO); cuesta la Dormida
(LACM, UCB); cerro Roble, ca. 2.000 m elev.
(Lacm); same locality, ca. 1600 m.- elev.
(Lacm); Rinconada Maipú, 450 m elev. (UCB).
Curicó: cajón de Río Claro, SE of Los Que-
ñes, 1000 m elev. (uc). Nuble: 40 km E
San Carlos (cas) Las Trancas rd., near
Termas de Chillán, 1.350 m elev. (UCB).
Malleco: Angol (cas); 10 mi N Perquenco
(CAS).

hoffmann1,

/
hi

Myrmelachista mayri Forel

(Fig. 100-103)

Muyrmelachista (Decamera) mayr: Forel, 1886:
214-215. 2.

Myrmelachista mayri var. monticola Mayr,
188/E526=521/ EA B ere IS 90:23 NEW
SYNONYMY.

Moyrmelachista (Hincksidris) mayr:, Kempf,
1970:30; Kempf, 1972:149.

Moyrmelachista (Hincksidris) mayri var.
monticola, Kempf, 1970; Kempf, 1972:149.

Type locality. mayri: CHILE, without more
definite locality, monticola: Valdivia, CHILE.

Forel based his description of mayri on
a single female while Mayr's description of
the variety monticola was based on worker
specimens. The nominate form is from an
unknown locality in Chile; monticola is from
Valdivia. Since there are no valid grounds
on which any comparisons can be made,
the best solution is to synonymize monticola.

This is a widespread species, but one not
often collected. No good series are available
for study. It seems likely that what is here
called mayri may prove to be two, or even
three species. When all these forms become
better known it may prove to be possible to
resurrect monticola for one of them.

What we here interpret as true mayri is a
wholly blackish or brownish-black form.
There are scattered short hairs on the gular
surfaces, and the hairs of the tibiae are
decumbent. The pronontum hbears numerous
long, erect hairs.

A single series of workers collected by Hunt
about 10 mi SSE Caleo, Prov. Santiago, may
be a different species. The color is reddish
brown with darker gaster. There are no erect
hairs on the pronotum, and those of the tibiae
are fully appressed.

A third form is represented by two small
samples from localities in Prov. Santiago.
These have the head and thorax red, the
gaster blackish. It is very similar to the fore-
going, but there are a few erect hairs on the
pronotum.

There are, finally, a few specimens from
scattered localities from Prov. Biobío to
Prov. Valdivia. These are very similar to
“typical” mayri, but the hairs on the tibiae
are fully appressed. It is possible that the
name monticola might available for this form
if it can be shown that monticola is a good
species. Larger series, with females, will be
necessary in order to solve this dilema.

114 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Localities (Map 15). CHILE. Santiago:
cuesta La Dormida (Lacm); La Ollita, Can-
tillana, 2000 m elev. (msTO); ca. 10 km
SSE Caleu (Lacm). Curicó: Palos Negros
(AMNH); El Coigual (AMNH). Talca: Alto
de Vilches (ucH) Nuble: Las Trancas
(msTO); “2.7 km Las Trancas” (UucB);
Las Trancas rd., near Termas de Chillán, 1350
m .elev. (ucB). Biobío: El Abanico (cas).
Arauco: 20 km W Caramávida, cord. Nahuel-
buta, 750 m elev. (ucB); Pichinahuel (AMNH).
Malleco: Angol (cas); Hda. Dillo, Curacau-
tín (msTO); Fundo Sta. Felisa, Curacautín,
(msTO). Cautín: 10 mi NE Pucón (cas);
20 km E Temuco (cas). Valdivia: [Valdivia;
type series of var. monticola Mayr, 1887);
30 km S Valdivia (cas). Osorno: “R. Auti-
cena”? (UCON). Llanquihue: Petrohué, 100
m elev. (UCB).

Anoplolepis longipes (Jerdon)*.

Formica longipes Jerdon, 1851:122. 9 .

Formica gracilipes F. Smith, 1857:55;
Mayr, 1865:50.

Prenolepis gracilipes, Berg. 1890:25.

Anoplolepis longipes, Kempf, 1970:30;

Kempf, 1972:22.

Type locality. longipes: INDIa; gracilipes:
SINGAPORE.

This widely distributed Old World spe-
cies was reported from Chile by Mayr and
Berg (Valparaíso?) No specimens have
been studied, and there is presently no evi-
dence that longipes is established there.

Brachymyrmex Mayr

This is an exclusively New World genus of
small to minute hypogaeic ants. Most of the
species occur in the tropics, but a few are found
in temperate areas of North and South Ame-
rica. The genus was last revised by Santschi
(1923b). Two species are known to occur
in Chile.

Brachymyrmex giardii Emery
(Fig. 104-107)

Brachymyrmex giardi Emery, 1894: 215-
216. 49 2 Emerys 1895516: Emery 1905:
178, fig. 41b:663; Goetsch, 1933:380 (bi0-
logy); Goetsch, 1935:254-255; Menozzi, 1935:
324, 335; Kempf, 1970:31; Kempf, 1972:39.

Brachymyrmex giardi var. nitida Santschi,h'
1922:261. P; Kempf, 1970:31; Kemp,
1972:39. NEW SYNONYMY.

Type locality. giardi:
nitida: Petrohué, CHILE. po

The var. nmitida is a minor variant of this kh
variable small species; individuals agrecing |
with the description of nitida are found El
the same nests with “typical” giardi.

This species is light to medium brown i A |
color, with some individuals darker brown
The integument is dull to slightly shiny, that
of the head conspicuously punctate. Small
workers, with HW less than 0.4 mm, usually.
are without erect setae on the pronotum;-.
large workers, with HW in excess of 0.5 mm,.
possess about eight long setae on the pro-
notum and a variable number of short, fine
setae. The species appears to be dimorphic, |
with clearly defined minor (fig. 105) and:
major workers. The latter often have the:
gaster greatly distended with stored food:
(fig. 107). Such individuals are superficially-
similar to the repletes of the North American
genus Myrmecocystus. E

Santiago, CHILE; ||

Localities (Map. 16). cHiLE. Coquimbo:
Puerto Oscuro (ucB); Los Vilos (uc); Ca-
rrizal Bajo (ucH). Aconcagua: 90 km S Illa-
pel (cas). Valparaíso: cuesta El Melón.
(ucB); Peñuelas (AMNH); cuesta Pucalán,:'
800 m elev. (uc); 20 km N Concón (cas). |
Santiago: Santiago (cotypes of giarda Eme-
Ty; AMNH); cuesta La Dormida (Lacm);
[Santa Rita; Emery, 1895b]; Quebrada de la
Plata, La Rinconada, Maipú (ucm). El
Manzano (uc). Talca: [Talca; Emery, 1905].
Ñuble: 18 km E San Carlos (cas). Biobío
El Abanico (cas). Malleco: Angol (cas).
Llanquihue: [Petrohué; types of var. nitida
Santschi, 1922]. |

Brachymyrmex laevis Emery

(Fig 108-112)

Brachymyrmex laevis Emery, 1894:216. 9;
Emery, 1895b:16..P 2 19: Goetsch 1938
380 (biology); Menozzi, 1935:324, 335;
Kempf, 1972:39.

Brachymyrmex levis, Emery, 1905:178,
fig. 41c; Forel, 1908:400; Forel, 1912:62; San-
tschi, 1923b:659, figs. 9, 60; Kempf, 1970:31.

Type locality. Valdivia, CHILE.

This species in a little smaller than giar-
du, the integument is usually dark brown to
blackish brown, with that of the head

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 115

112. female, head and lateral view.

shiny, with very fine scattered punctures.
Major workers apparently are not produced.
There is usually a single pair of erect hairs on
the disc of the pronotum and another pair on
Es mesoscutum. The species is widespread

|

Plate 16. Figs. 104-112. Formicinae, Brachymyrmex. 104-107, B. giardu, workers, head in frontal
view and head, thorax and gaster in lateral view, respectively of minor (104, 105) and major or replete
(106, 107). 108-112, B. laevis: 108, 109, male, head and lateral view; 110, worker, lateral view; 111,

and common in Chile and occurs also in
Argentina. It is apparently closely related to
patagonicus Mayr of Argentina and may ul-
timately prove to be a synonym. Repletes are
not known for this species.

O L18 9 SA YM ISWO dvd 52
a]
WA 001 os 0 /
MIO . A QUID SN SA YM ISVA ddvd 5)
WA 001 os 0
PALO ol

SIA98 |
x9uJÁWAyoesg e

11p1e16
x341JAwAy9e1g (Y)

Q:110"9N SAN ISVO dd Vd S'0 PP,
Aer WA OSL 0
5 AAN

meo

Hen
WA 001 Os 0

VoLIO ON SA WM ISVO dAWd 50
13 09

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 117

Localities (Map 16). CHILE. Aconcagua:
Juncal; Emery, 1905]; [Zapallar; Menozzi,
1935]; same locality (cas); 10 km E Papu-
llo (cas); 90 km S Illapel (cas). Val-
raraíso: Valparaíso (AMNH, MCZ); cuesta
Pucalán, 800 m elev. (ucB) Marga-Marga
Valley (mcz) Llay-Llay (cas). Santiago:
"Maipo, Valle de Volcán, cerros de Chena,
berro Morado, Apoquindo, Viluco; Menozzi,
11935]; [Rinconada-Maipú; Kempf, 1970];
[Santiago, Emery, 1905, Santschi, 1923b);
San Juan Maipo (Lacm); same locality
(msTo); La Yesera, 2150 m elev. (mSTO);
El Volcán, Cajón del Maipo (msTO); 15 km
IE Las Condes (ucb); cuesta La Dormida (Lacm,
uBc); El Alfalfal (mcz); Caleu (LAcm);
(Lacm); Barranca (UCH); cerro
Roble, 2000-2100 m elev. (Lacm). Talca:
105 km W Vilches, 615 m elev. (uca). Linares:
Bullileo (ucon). Nuble: [codillera de

¡Fundo El Roble, 650 m elev. (msTOo); 18 km
E, 50 km E San Carlos (cas). Concepción:
¡Concepción. MCZz). Árauco: San Alfonso,
cord. Nahuelbuta (ucH); hostería Lapalhue
¡(UCON). Malleco: Angol, 650 m elev. (mCz);
¡Chiquaihue Hills (mcz); Parque Nac. Na-
¡huelbuta (Lacm). Cautín: [Temuco; Kempf,
11970]; same locality (ucz); 20 km E Temu-
ico (cas) Pucón (Lacm). Valdivia: [Val-
divia; type series, Emery, 1894]; 30 km S Val-
idivia (cas); Corral (mcz). Osorno: Puye-
hue (uCH).

Camponotus Mayr

This cosmopolitan genus is one of the largest
of ant genera and is represented in Chile by
six species, all members of the subgenus
Tanaemyrmex. Two species, chilensis (Spi-
¡¡nola) and distinguendus (Spinola), are very
' common and widespread. The remaining
' forms have, at various times, been considered
' forms of one or the other of these. All are good
species, in our opinion, since they are sym-
patric with these and show no evidence of hy-
bridization with them. :

KEY TO CHILEAN SPECIES OF CAMPONOTUS,
BASED ON WORKERS

1. Side of head, in frontal view, either without visible
| erect or suberect hairs (fig. 113, 115) or with a few
|

at occipital corner and near base of mandible only
2

— Side of head, in frontal yiew, with abundant erect
or suberect hairs extending continuously from occipi-
tal corner to base of mandible (figs. 116-119) ............. 5

2. Gastric dorsum densely covered by long, appressed

golden to ferruginous pubescence which obscures
surface of first three Or OUT terga cooocooccccocnconnnonncoconioo 5)
— Gastric dorsum with very sparse, short, white
appressed pubescence; which does not at all obscure
EEES Inodracttconocno sol osCPDO OTE coUGOOoOVOSUORoadBcO so JdbEnOdSaaS 4

3. Occipital corner with scattered, appressed gol-

den pubescence; appressed pubescence of first three
terga extending to lateral margins of segments; flag-
ellum ferruginous —..ccicccnconocconanecconnninnos spinolae Roger
—Occipital corner with scattered erect or su-
berect white hairs; appressed pubescence of first
three terga limited to dorsum of each segment;
flagellum brownish-—.iomicioccnos: ovaticeps (spinola)

4. Occipital corner and malar area near clypeus with a

few erect hairs, gena densely punctulate, dull;
flagellum ferruginous eococicciiccooonos morosus (F. Smith)
—oOccipital corner and malar area without erect
hairs; gena with scattered coarse punctures, inter-
spaces lightly tessellate and shiny; flagellum
[AVE aacsccnarocenoossaapoDaNoRccJaneiidsncess hellmichi Menozzi

5. Gena dull, .densely and finely micropunctate, with

scattered fine, round punctures; mesopleura dull,
densely micropunctate; occiput with abundant
long, yellow appressed pubescence; gastric terga
with long appressed yellowish pubescence which
is usually sufficiently dense to obscure surface .......
PE e A ES chilensis (Spinola)
— Gene moderately shiny, tessellate and with
scattered coarse, elongate punctures; mesopleura
moderately shiny, tessellate; occiput with widely
scattered, short, white appressed pubescence;
gastric terga with scattered, short, appresed
whitish pubescence, surface never obscured ts
distinguendus (spinola)

Camponotus (Tanaemyrmex) chilensis
(Spinola)
(Fig. 113-114)

Formica chilensis Spinola, in Gay, 1851:237-
DAT

Camponotus chilensis, Mayr, 1865:32;, Berg,
1890:28; Emery, 1895b:18; Forel, 1907:
10; Goetsch, 1933:382-383; Kusnezov, 1951
206-208.

Camponotus “Issicheni” (!) Emery, 1905:
1918

Camponotus (Myrmosericus) chilensis, Santschi,
1916a:396.

Camponotus (Tanaemyrmex) chilensis, Me-
nozzi, 1935:329, 335; Kempf, 1970:32; Kempf,
1972:66.

Type locality. Santiago, CHILE.

This black ant, with bright golden abdominal
pubescence, is one of the most conspicuous and
common ants in Chile. This color pattern is
shared with ovaticeps and spinolae, but these
lack erect hairs on the margins of the head.

118 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Plate 17. Figs. 113-119. Formicinae, Camponotus, major workers. 113, 114, C. chilensis, head in
frontal view and head and thorax in lateral view; 115-119, head in frontal view, of 115, C. distinguendus;
116, C. hellmichi; 117, C. morosus, 118, C. ovaliceps; 119, C. spinolae.

T LIB ON SAWM ISW8 ddWd $ 7
AH —————.
WA 00L os
ANTRO Al

OL CON SA VW ISVO ¿dvd 5 7

Ya 001 os 0
IN

aejouids
snjouodue 96)

SI/SU3|1y9
snjouoduee

O'L10"9N SAW ISVO dd 5D ——o
. WA OSL 0
1) ON

ALO
AH,
MA0OL OS 0
WLIO ON SAVM ISVB JAWS)
19 89

120 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

In the paper by Emery (1905) the name chi-
lensis was accidentally scrambled to “Issicheni”.
Kempf (1970), in citing this reference confus-
ed it still further, as “issecheni”. Wheeler
(1914) reported chilensis from Urubamba,
Perú. This record is, however, based on mus
Roger.

Specimens have been seen from the follow-
ing Provinces (Map 17): Atacama, Coquimbo,
Aconcagua, Valparaíso, Santiago, O Higgins,
Colchagua, Curicó, Talca, Maule, Linares,
Ñuble, Concepción, Arauco, Malleco, Cautín,
Valdivia, Osorno, Llanquihue and Aisén.

Camponotus (Tanaemyrmex)
distinguendus (Spinola)
(Fig. 115)

Formica distinguendus Spinola, in Gay, 1851:
DOSIS

Camponotus distinguendus, Mayr, 1863:
398, Mayr, 1886:364; Emery, 1905:191;
Forel, 1907:10; Goetsch, 1933:380-382.

Camponotus distinguendus var. denudatus
Emery, 1905:191. 9 . Preocc. NEW SYNONYMY.

Camponotus distinguendus var. tenuipubens
Santschi, 1916:242. N. name for denudatus
Emery, 1905, not Emery, 1903; Kempf, 1972:
67. NEW SYNONYMY.

Camponotus (Tanaemyrmex) distinguendus
var. tenuipubescens (!) Menozzi, 1935:336;
Kempf, 1970:33.

Camponotus (Tanaemyrmex) distinguendus,
Kempf, 1970:33; Kempf, 1972:67.

Type locality. distinguendus: Santa Rosa,
CHILE; denudatus: Pitrufquén, CHILE.

This is the common all-black Camponotus
in Chile. lt differs inmediately from chilensis,
- ovaticeps and spinolae in lacking dense, golden
pubescence on the gaster. lt can be confused
only with hellmichi and morosus, but these two
species lack erect hairs extending continuously
along the side of the head from the occiput to
the mandibular base. The flagellum is also
ferruginous in morosus.

The var. denudatus was proposed for those
populations with unusually short and sparse
gastric pubescence. Since denudatus was
preoccupied by Emery, 1903, this form was
renamed ¿tenuipubens by Santschi; the name
has been erroneously cited as “tenuipubescens”
by Emery (1925) and some subsequent authors.
Since this variant occurs within populations of
the more typical form, and often within the
same nest, there is no reason to recognize it at

any taxonomic level other than that of a synonym.,
Another sporadic variant has the tergal pubesc=
ence longer and denser than usual. These super-
ficially_ look like sparsely pubescent chilensis,
but the hairs are white rather than golden or
yellowish. '

This ant occurs in Peru and Argentina as
well as in Chile. Numberous samples have been
seen from the following Chilean Provinces
(Map 18): Coquimbo, Aconcagua, Valpa-
raíso, Santiago, O'Higgins, Curicó, Talca, Mau-
le, Ñuble, Concepción, Biobío, Arauco, Malle=:
co, Cautín, Valdivia, Osorno, Llanquihue,
Chiloé, Aisén and Magallanes.

Camponotus (Tanaemyrmex)
hellmichi Menozzi
(Fig. 116)

Camponotus (Tanemyrmex) morosus var.
hellmichi Minozzi, 1935:330-331, 335. P.;
Kempf, 1970:34; Kempf, 1972:69.

Type locality. Volcán Villarrica, CHILE.

This ant was very superficially described as
a variety of morosus. The characteristics cited |
in the key to separate hellmichi from morosus |
are consistent. Since there is no evidence of
hybridization between the two we feel hellmichi |
should be recognized as a separate species. |

Localittes (Map 19). cHmE. Tarapacá:
S. Chiapa, 3400-3600 m elev. (ucH); Cari-
quima, cord. Iquique, 3700 m elev. (ucH);
Poroma (ucH); 3 km E Zapahuire, 11,100
ft. elev. (UCB); Caquena, 4300-4600 ft. elev. |
(usNM); Chapiquiña (ucH). Antofagasta: Turi
(ucH). Nuble: [Volcán de Chillán; Menozzi,
1935]; Las Trancas (ucH). Concepción: |
Queime (ucH). Malleco: cord. Las Raíces,
1500 m elev. (msTO). Cautín: [Pucón; Menozzi,
1935]; volcán Villarrica, 1000 m elev. (UCON). '
Valdivia: [volcán Villarrica; type series of
hellmichr Menozzi, 1935]. Llanquihue: vol-
cán Osorno, ca. 1000 m elev. 15 km N Ensena-
da (LACM).

Camponotus (Tanaemyrmex) morosus

(F. Smith)
(Fig. 117)
Formica morosa F. Smith, 1858:50-51. ?.
Camponotus morosus, Mayr, 1862:665;
Mayr, 1865:32.
Camponotus distinguendus var. morosus,

Emery, 1894:214; Emery, 1895b:18; Emery,
1905:191; Santschi, 1916:396.

T 118 "9N SAWM ISY8 dd wd 50
'éáAE_——
WA 0OL os ,
PITO . A y A OuL10 9N SA WM ISO dvd 5 7
YI 001 0s o
PEO

sd391]8A0
snjo uodueygÉ)

snpuanBu!3sip
snjouoduede

Or1 18 9N SAWW ISWB ddYd 5D A)
vor 0S1 0
SN

Pm Lyon
==
WMA 0OL 05 0

WLIO CON SA WM ISYE dd WO 57
19 89

122 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Camponotus (Tanaemyrmex) morosus, Me-
nozzi, 1935:329-330, 336; Kempf, 1970:33;
Kempf, 1972:69.

Type locality. CHILE, without more definite
locality.

This is the other common black-bodied Cam-
ponotus in Chile. Is is easily separated from
distinguendus by the much more limited dis-
tribution of erect cephalic hairs. With the head
in full face view there are a few short, erct hairs
on the occipital corner and a few on the malar
area near the base of the mandible, but none
between these areas. The presence of occipital
and malar hairs will serve to distinguish morosus
from hellmichi, and the red flagellum will
separate it from both.

Common and widely distributed in Chile,
morosus is found also in Argentina. Numerous
samples have been seen from the following
Provinces (Map 19): Antofagasta, Atacama,
Coquimbo, Aconcagua, Valparaíso, Santiago,
O”Higgins, Colchagua, Curicó, Talca, Linares,
Ñuble, Concepción, Malleco, Cautín and
Magallanes.

Camponotus (Tanaemyrmex)
ovaticeps (Spinola)
(Fig. 118)

Formica ovaticeps Spinola in Gay, 1851:
238-239. €.

Camponotus ovaticeps, Berg, 1890:30.

Camponotus chilensis var. ovaticeps, Emery,
1894:214.

Camponotus (Tanaemyrmex) chilensis var.
ovaticeps, Kempf, 1970:32; Kempf, 1972:66.

Type locality. Valdivia, CHILE.

This little-known ant resembles chilensis,
of which it was regarded as a variety by Emery
(1894). The sides of the head, in frontal view,
are without erect hairs, except a few on the
occipital corner and a few near the base of the
mandible. The gastric pubescence is paler
than in chilensis and the head is broader than
in that species. Since the range of ovaticeps lies
wholly within that of chilensis and there is no
evidence that the two hybridize, we think that
ovaticeps is best recognized as a separate
species.

Localities (Map 18). cmiE. Coquimbo:
Hda. Illapel, 3000 m elev. (mco); 30 km S
Combarbalá (cas). Santiago: Cerro del Ro-
ble, 2000-2100 m elev. (Lacm). Concepción:
[Talcahuano; Berg, 1890]. Valdivia: [Valdi-
via; type series of ovaticeps Spinola. 1851).

Camponotus (Tanaemyrmex)
spinolae Roger
(Fig. 119)

Camponotus spinolae Roger, 1863:144-145.
Emery, 1894:214-215.

Camponotus chilensis var. ruficornis Em
1894:214. 2; Emery, 1895b:18. New SYNON
YMY.

Camponotus ruficornis, Emery, 1903:64, 69.

Camponotus chilensis ruficornis, Eo
1907:10.

Camponotus (Tanaemyrmex) ruficornis
Menozzi, 1935:329, 335; Kempf, 1970:34

Kempf, 1972: A |

Camponotus (Tanaemyrmex) spinolae, Kempl,
1970:34. A

Camponotus (Tanaemyrmex) spinolae, Kempl
1972:72. 1

Type locality. spinolae: CHILE, without morí
definite locality; ruficornis: cordillera de Chi'
llán, CHILE. 1

There appears to be but a single species'
with red flagellum and golden gastric pu:
bescence in Chile. Roger's name antedates
that of Emery, so ruficornis must be placed in
synonymy. The red flagellum will inmediately
separate this attractive species from chilensis,|
as will the absence of erect hairs along the
head margins. No specimens intermediate
between the two forms have been seen, and wel
conclude spinolae to be a valid species. |

Localities (Map 17). cmiLE. Nuble: Ter:
mas de Chillán (ucon); Las Trancas rd., near
Termas de Chillán, 1270 m elev. (ucB); Las!
Trancas (ucH); Refugio Shangrila, cord.
Chillán, 1400 m elev. (uc); [cordillera de
Chillán; type series of ruficornis Emery, 1894);
[Volcán de Chillán; Menozzi, 1935].

Paratrechina fulva (Mayr)*

Prenolepis fulva Mayr, 1862:698. Y %¿
Mayr, 1865:51-52.

Paratrechina (Nylanderia) fulva,
1970:34.

This Brazilian ant was initially recorded
from Chile, without more specific locality, by
Mayr (1865). Kempf (1970) included it in
his Catalogo, with the note that is was probably
imported. No specimens have been seen, and
the species may not be establisheg.

Kempf, |

Paratrechina longicornis (Latreille)*

Formica longicornis Latreille, 1802:113 2.
Prenolepis longicornis, Mayr, 1865:50-51.
Paratrechina longicornis, Kempf, 1970:34.

E

C.S.PAPP BASE MAPS No. BII-A

50 100 KM

o

Y Km 0.621 Milo

| Km-0.621 Mile

o
z
z
<
z
<
5
a
ES
<
a
U

150 KM

o
——_—

hellmichi

e Camponotus

morosus

1 Km=0.621 Milo

Y
=
z
Le
1
<
o
a
E
<
E
u

C.S.PAPP BASE MAPS No, B11-C

124 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 1

0

There is only a single report of this tramp
species in Chile, that of Mayr (1865). No
specimens have been seen, and the species may
not be established. This and the foregoing
species are included because it is possible
they may exist in some coastal cities.

Paratrechina sp.

A single series, including all castes, is from
Santiago (msTO). Although belonging to the
group assigned to the subgenus Nylanderia,
they are not fulva. The genus Paratrechina
is much in need of revision, and it would be futile
to attempt to place a name on the specimens
at this time.

GENERIC REPRESENTATION

The genera of living ants of the world and their
distributions are reviewed by Brown (1973).
The living ants of Central and South America
are catalogued by Kempf (1972). Kempf lists
147 genera in the Neotropical Realm, to which
may now be added the genus Antichthonidris.
Of this total, only 22 (about 15%) are here
recorded as being present in Chile. This figure
is, however, unnaturally high, for some genera
(Monomorium, Tetramorium, Anoplolepis,
Paratrechina) are represented only by introduc-
ed tramp species, and others (Hypoponera,
“Indomyrmex”) are probably introduced
also. The native generic representation consists
of only about 11% of the native South American
genera. One genus, Nothidris, appears to be
known only from Chile.

The Chilean ant fauna is therefore a de-
pauperate derivative of the South American
fauna and has obvious similarity to that of
Argentina. Several genera (Amblyopone, Hete-
roponera, Pseudomyrmex, Pheidole, Brachymyr-
mex) are all well represented elsewhere in the
Neotropics, and the one or two species of each
present in Chile are marginal representations.

Solenopsis and Camponotus are large, world-
wide genera with numerous species in South
America. The Chilean species in both genera
have close affinities with those of Argentina
and, to some degree, with those of Peru. The
arboreal genus Myrmelachista is wholly Neo-
tropical, and the few Chilean species belong
to a large assemblage of poorly known species
centered in Brazil.

Pogonomyrmex is a temperate zone genus
of North and South America. The South Ame-

rican forms, for the most part, belong to the
subgenus Ephebomyrmex, as that group was
characterized by Cole (1968); Kempf (1970,
1972) has treated it as a genus, following'
Kusnezov (1959). The Chilean species all
belong to Ephebomyrmex, and only bispinosus ||
is endemic; the other species occur in the Pata=
gonian subregion of Argentina.

Araucomyrmex is a genus of temperate
South America, with numerous species in Ar- (|
gentina. It is the most diverse genus in Chile,
with 10 species. Three of these are shared with
Argentina and seven are endemic. The related
genus Dorymyrmex, with several Argentinian
species, is represented in Chile by a single:
endemic species.

The genus Lasiophanes is Patagonian and |
appears to be most closely related to the Austra-
lian Melophorus. It is the only Chilean genus '
which shows a notable affinity with the Austra-
lian fauna. At least two species of Lasiophanes.
(nigriventris and picinus) occur in Argentina, |
but the taxonomy of the genus is so poorly
understood that the status of several names is!
uncertain.

Another Patagonian genus is Antichthon:-'!
dris, with two known species. This genus is!
of uncertain affinities, but seems most similar
to the Holarctic Stenamma. A Stenamma-like |
progenitor may once have existed along the
entire Andean chain leaving derivative species |
only in Patagonia, widely separated from the!
North and Central American Stenamma.

There is one endemic Chilean genus, Nothi- '
dris, represented by three species. This genus '
is an obvious derivative of the Neotropical Me-
galomyrmex and may not be truly separable
from it.

An endemic ant worthy of special mention is
Tapinoma antarcticum. This is a common, |
widely distributed species in Chile. In habitus
and behavior it is much like some of the smaller
species of Forelius. Unfortunately, the tax-
onomy of the tapinomine genera is very confus-
ed and the correct placement of this species is |
uncertain. lts affinities, however, seem to lie
with some of the Argentinian Forelius rather
than with Tapinoma.

SPECIFIC COMPOSITION

The ant fauna of Chile as described herein
consists of 62 recognized forms. This includes |
species from a variety of origins and faunal |
groups.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 125

Eight of the species are imported. These are:
onomorium floricola, M. pharaonis, Tetra-
morium caespitum, T. gumeense, Anoplolepis
longipes, Paratrechina fulva, P. longicornas,
and Paratrechina sp. Though these comprise
12.9% of the total number of species, they are
insignificant members of the fauna. In fact,
the only one of these species seen during our
study was Paratrechina sp., which was represent-
ed by only a single series. We conclude that it

well established. They may, however, be locally
established in urban areas.

Six of the species can be considered to have
¡Neotropical distributions. These are: Hypopo-
“¡nera opacior, Cylindromyrmex striatus, Pherdole
chilensis, Solenopsis latasteiz “Iridomyrmex”
humilis and Myremelachista chilensis. Hypo-
'ponera opacior is widely distributed in the Neo-
“tropical and Nearctic Realms. There are only
“a few records from Chile, and the status of the
species is uncertain. lts presence in Chile may
be the result of accidental introduction within
historic times. Cylindromyrmex striatus was
described from Surinam and has been recorded
from Peru. The single record for Chile is from
Arica. Pheidole chilensis is a poorly collected
species known only from extreme northern
Chile and Lima, Peru. Its affinities are with a
large group of Neotropical species. Solenopsis
lataste: is included among the Neotropical
species only with reservation. A variety has been
described from Argentina (Buenos Aires), but
it may prove to be a separate species. If so, then
latastez will have to be considered an endemic
Chilean species. “Iridomyrmex” humilis is
probably of Brazilian origin, though this species
has been widely dispersed by commerce to many
parts of the world. Myrmelachista chilensis has
been collected in Misiones Province, Argentina,
and so must be included among the Neotropical
species. The species is so poorly known that it
is not possible to state where it originated. Thus
these six species, representing 9.6% of the
total species number, are also an insignificant
element of the Chilean fauna. Only Solenops:s
lataster is a common ant in natural habitats, and
its distribution outside: Chile is questionable.
Hypoponera opacior and “Iridomyrmex”
humilis may be introduced. The other species
are uncommon to rare.

Fourteen species have Patagonian distri-
butions and are found in southern Argentina as
well as in Chile. This group represents 22.5%
of the total ant fauna of Chile and includes such
very common species as: Pogonomyrmex

is doubtful that the imported species are

vermiculatus, Araucomyrmex antarcticus, A.
tener, Lasiophanes hoffmanni L. picinus,
Camponotus chilensis and C. distinguendus.
Other, less common, species in this group are:
Pogonomyrmex angustus, P. laevigatus, P.
odoratus, Antichthonidris bidentatus, A. den-
ticulatus, Solenopsis patagonicus and Arau-
comyrmex minutus.

The remaining 34 species are endemic to
Chile. Though these species represent over
half (54.8%) of the total ant fauna, only a few
are common: Pseudomyrmex lynceus, Solenop-
sis gayi, S. germaini “Tapinoma” antarcti-
cum, Araucomyrmex goetschi and Brachymyr-
mex laevis.

Three additional species have been recorded
from Chile, but are here excluded. (1) Nezvamyr-
mex pertyi (Shuckard) was recorded from
Santiago, under the synonymous name fonsco-
lombi, by Forel (1907). The record was surely
based on a mislabelled specimen. No ants of
the subfamily Dorylinae are known from Chile.
(2) Conomyrma pyrmica (Roger) was record-
ed from Santa Rosa de Los Andes, Chile, by
Berg (1890) as Dorymyrmex pyramicus.
There is no evidence of the presence of pyramica
in Chile, and this record is very likely a misiden-
tification of one of the species of Araucomyrmex.
(3) Dorymyrmex planidens Mayr was report-
ed from Santa Rosa de Los Andes, Chile, by
Berg (1890). The known distribution of
planidens makes its occurrence in Chile un- -
likely. The specimens seen by Berg were most
probably agallardo:.

DISTRIBUTION AND SPECIATION

Continental Chile has been divided into five
biographic regions by Goetsch (1931). These
regions have subsequently been employed by
various authors. We will refer to them here as
the Atacaman (18-30%S), Espinal (30-37*S),
Valdivian (37-45%S), Magellanic (45-56*5),
and Andean Regions. These biogeographic
regions have subsequently been partioned into
eighteen entomofaunal regions by Peña (1965,
1966). Peña's regions were somewhat modi-
fied by O”Brien (1971). Distribution data on
the ants of Chile as illustrated in maps 1-19 may
be used to examine the suitability of the biogeo-
graphic and entomafaunal regions for interpret-
ation of ant distribution and speciation patterns.
Inspection of maps 1-19 reveals that the
entomofaunal regions appear to be too finely
partitioned to be useful with reference to ants.
Only a few specific points may be mentioned.

126 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Two of the regions, the Northern Desert and
Southern Pacific, appear to be devoid of ants.
In the Northern Desert only urban areas and
river valleys have ants; the Southern Pacific
Region is probably too wet for any ants at all.
Pena's Intermediate Desert and Coquimban
Desert Regions together compromise O'Brien's
Coquimban Region, and this region may be
characterized by the presence of Araucomyrmex
goetschi. No other ant species seems restricted
to sp. or characteristic of a particular entomo-
faunal region.

The biogeographic regions, on the other
hand, are more general and hence more useful.
The Atacaman and Magellanic Regions have
depauperate ant faunas and cannot be charac-
terized by the ants present. The Espinal and Val-
divian regions, however, have very characteristic
ant species assemblages. These assemblages
are as follows. Espinal Region: Pseudomyrmex
lynceus, Pogonomyrmex bispinosus, P. vermi-
culatus, Solenopsis gay S. latastei, “Tapi-
noma” antarcticum, Araucomyrmex chilensis,
Camponotus morosus, Myrmelachista hoffman-
ni Brachymyrmex giardu Valdivian Region:
Heteroponera carinifrons, —Amblyopone spp.,
Pogonomyrmex angustus, P. odoratus, Anti-
chthonidris spp., Nothidris lataste1, Soleno-
psis germain:, Lasiophanes spp.

At least two ant species appear to have An-
dean distribution patterns: Áraucomyrmex
tener and Camponotus hellmichi. Other ant
species are either represented by very few
records or by very wide distributions (Campo-
notus chilensis, C. distinguendus) and are
difficult to delimit distributionally.

The distribution patterns of Chilean ants
may give some insight into their possible
patterns of immigration and speciation. An
important consideration in this regard would
be the possible routes of entry into Chile for
immigrant species. Goetsch (1931) cites four
routes that might be employed: in the north,
across the Puna from Peru, Bolivia, and Argen-
tina; in the south, through various mountain
passes that connect with Argentina; in the far
south, across the low Cordillera that connects
directly with Patagonian Argentina; and, along
the northern coast, a desertic connection with
Peru. Each of these routes has probably been
exploited by ants.

For example, many species that are charac-
teristic of the Espinal Region fauna may have
entered Chile across the northern Andes from
Peru, Bolivia, or Argentina. Many of the charac-
teristic species in the Valdivian Region probably

entered via the forested mountain passes of
the south. Pogonomyrmex vermiculatus is
species found in arid habitats that might have:
entered Chile via the Patagonian steppe. Cylin=
dromyrmex striatus and Pheidole chilensis:
may have dispersed south along the coast from:
Peru.

Speciation of ants in Chile, as reflected by.
their distributions, may have followed at least:
two major patterns. One important pattern
would involve isolation of Chilean immigrants
from populations that are centered outside of'
Chile. Chilean species of genera such as Pseu=.
domyrmex, Pheidole, Solenopsis, “Tatpinoma”,
and Myrmelachista may represent this pattern.
A second, more interesting pattern might in=-
volve speciation among populations within |
Chile itself. Nothidris bicolor and N. cekalovici
may illustrate this pattern: speciation in areas
of most forest habitat isolated from the contigu-
ous Valdivian forests of the south. Isolated
areas of arid habitat on the slopes of the volcanoes
in the south that are separated from the con--.
tiguous arid habitats farther north may have
offered the reverse situation for speciation,
though no species are clearly recognized to
have followed that pattern. Araucomyrmex is
a genus where there has clearly been extensive
speciation within Chile, yet the pattern of
that speciation is obscure. Lasiophanes and
Componotus are other genera that pose intrigu-
ing problems as concerns speciation. |

FAUNAL RICHNESS |

The fauna of Chile has been described as being
as interesting for those elements lacking as
for those present. This is as true for Formicidae
in particular as for the fauna in general. The
army ants (Dorylinae) have already been noted
to be absent. Since the females in this subfamily
are always wingless it is understandable that
they have been unable to disperse into Chile.
Equally conspicuous by their absence (but
less explainably so) are the Attini and Cepha-
lotini. The attines, those species that cultivate
fungi in their nests, are abundantly represented
by genera and species in Argentina. The
cephalotines are arboreal; a rich fauna is found
in tropical forests, and they are by no means
rare in temperate areas. Another conspicuously
absent form is Crematogaster, a varied and
successful genus with many species in tropical
and temperate South America yet none found
in Chile. Although Pheidole and Camponotus
are present in Chile, the low number of species

these genera is surprising in view of the large
umber present in the rest of South America.

The depauperate ant fauna of Chile is clearly
lue in part to the difficulty of immigration.
F3oetsch (1931) recognized this and aptly
Plescribed Chile as an island. Boundaries that
solate Chile are the deserts in the north, cordi-
lera in the east, ocean in the west, and cold
orests in the south. Difficulties that confront
pecies in crossing these boundaries have serv-
id, at least in part, to limit the abundance of
¡pecies.

CONCLUSION

future studies of ants in Chile will unquestion-
1bly reveal additional species to be present.
Specialized collecting methods such as Burlese
sampling or careful survey of arboreal habitats
will probably add species to the list. We feel,
nowever, that the fundamental nature of the
Chilean formicid fauna is clear: two major
species assemblages represent the Espinal
and Valdivian Biogeographic Regions. Most
ther species are uncommon and locally dis-
tributed; a few species are both very widespread
and common. The fauna as a whole, consider-
ing especially ¡ts depauperate nature, offers
numerous interesting opportunities for sistem-
atic, biogeographic, and ecological research.

LITERATURE CITED

BerG, C. 1890. Los formicidios argentinos, chilenos y uru-
guayos. Soc. Cient. Argent. An. 29:5-43.

¡BORGMEIER, T. 1948. Einege Ameisen aus Argentinien
(Hym. Formididae). Rev. de Entomol. 19:459-471.

¡Brown, W. L., Jr. 1950. Morphological, taxonomic and

other notes on ants. Wasmann Jour. Biol. 8:241-250.

BROWN, W. L., Jr. 1973. A comparison of the Hylean and
Congo-West African Rain Forest Ant Faunas. In 7ro-
pical forest ecosystems in Africa and South America:
Á comparative review. B. J. Messers, E. S. Ayensu
and W. D. Duckworth, eds. Smithsonian Institution
Press, Washington, D. C., pp. 161-185.

Brown, W. L., Jr. 1958a. Contributions toward a recla-
ssification of the Formicidae 1. Tribe Ectatommini.
Mus. Comp. Zool. Bull. 118:175-362.

Brown, W. L., Jr. 1958b. A review of the ants of New
Zealand. Acta. Hymen. 1:1-50.

Brown, W. L., Jr. 1960. Contributions toward a recla-
ssification of the Formicidae. 1. Tribe Amblyoponini.
Mus. Comp. Zool. Bull. 122:145-230.

CAMERON, P. /n E. WHYmPER. 1891. Travels amongst
the great Andes of the Equator. Suppl. Append. :89-
93%

CeExkaLovic, K. T. 1964. Las hormigas chilenas del género
Pogonomyrmex Mayr y su hallazgo en Magallanes
(Chile). Mus. Nac. Hist. Nat. Santiago, Nat. Mens.
año 9, n* 100, s/p.

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 127

Cote, A. C., Jr. 1968. Pogonomyrmex harvester ants. A
study of the genus in North America. Univ. Tenn. Press.
x + 222 pp.

CREIGHTON, W. S. 1930. The New World species of the genus
Solenopsis. Amer. Acad. Arts Sci. Proc. 66:39-151.

CREIGHTON, W. S. 1950. The ants of North America. Mus.
Comp. Zool. Bull. 104:1-585.

DaLLa TorRE, C. G. DE. 1893. Catalogus Hymenopterorum
hucusque descriptorum systematicus et synonymicus.
7:289 pp.

Emery, C. 1894 (1895). Note sur les fourmis des Chili
avec descriptions de deux especies nouvelles. Soc.
Sci. Chili Act. 4:213-216.

EmeErY, C. 1895a. Descriptions de* quelques fourmis
nouvelles d'Australie. Soc. Entomol. Belg. Ann. 309:
345-358.

EMERY, C. 1895b. Deuxiéme note sur les fourmis de Chili.
Soc. Sci. Chili Act. 5:10-18.

EmerY, C. 1903. Intorno ad alcune specie di Camponotus
del'America Meridionale. Acad. Sci. Bologna Ren-
día (1902/03):62-81.

EmeErY, C. 1905. Studi Sulle formiche della fauna neotropica.
Soc. Entomol. Ital. Bull. 37:107-194.

Emery, C. 1912. Fam. Formicidae. Subfam. Dolichoderi-
nae. In Wytsman, P., Gen. Insect., fasc. 137:1-50.

EmerY, C. 1915. Noms de sous-genres et de genres proposés
la sous-famille des Myrmicinae. Modifications a
la classification de ce groupe. [Hymenoptera Formi-
cidae]. Boll. Soc. Entomol. France, 1915:189-192.

EmerY, C. 1925. Fam. Formicidae. Subfam. Formicinae.
In Wytsman, P., Gen. Insect., fasc. 183:1-302.

ETTERSHANK, G. 1965. A new species of Megalomyrmex
from the Chilean Andes. Psyche 72:55-58.

ETTERSHANK, G. 1966. A generic revision ofthe world Myrmi-
cinae related to Solenopsiss and Phedologeton.
Austr. Jour. Zool. 14:73-171.

Famricius, J. C. 1793. Entomolgia systematica emendata
et aucta 2:349-365.

FaBricius, J. C. 1804. Systema piezatorum secundum
ordines, genera et species, pp. 395-428.

ForeL, A. 1886. Etudes myrmecologiques en 1886. Soc.
Entomol. Belg. Ann. 30:131-215.

ForeL, A. 1892. Critique: P. Cameron, Hym. Form. in:
Whymper, Travels amongst the great Andes of the
Equator. Soc. Entomol. Belg. Ann. 36:255-256.

ForeL, A. 1893. Formicides de e'Antille St. Vincent
recoltees par Mon. H. H. Smith. Entomol. Soc. London
Trans., pp. 333-418.

ForEL, A. 1901. Formiciden des Naturhistorischen Mu-
seums zu Hamburg. 1. Mitt. Naturhist. Mus. Hamburg
18:44-82.

ForEL, A. 1903. Melanges entomologiques, biologiques et
autres. Soc. Entomol. Belg. Ann. 47:249-268.

ForEL, A. 1904a. In und mit Pflanzen lebende Ameisen
aus dem Amazonas-Gebett und aus Peru, gesmmelt von
Herrn E. Ule. Zool. Jahrb. Syst. 20:679-707.

ForEL, A. 1904b. Hamburger Magalhaensische Sammel-
reise. Formiciden, pp. 3-7.

ForEL, A. 1907. Formiciden aus dem Naturhistorischen
Museum in Hamburg. 1. Mut. Naturhist. Mus. Ham-
burg. 24:1-20.

ForEL, A. 1908. Ameisen aus Sáo Paulo (Brasilien), Pa-
raguay, etc., gesamelt von Prof. Herm. v. Ihering, Dr.
Lutz, Dr. Fiebrig, etc. Verh. Zool.-bot. Ges. Wien. 58:
340-418.

ForEL, A. 1909. Ameisen aus Guatemala usw, Paraguay
und Argentinien. Deutsche Entomol. Zeitschr., pp.
239-269.

128 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

FoREL, A. 1911. Ameisen des Herrn. Prof. v. Ihering aus
Brasilien (Sáo Paulo usw) nebst einigen andereu
aus Sudamerika und Afrika. Deutsche Entomol.
Zeitschr., pp. 285-312.

ForeEL, A. 1912. Formicides Neotropiques. Part Iv. Soc.
Entomol. Belg. Mem. 20:1-32.

ForEL, A. 1914. Formicides d'Afrique et d'Amerique
nouveaux ou peu connus. Soc. Vaud. Sci. Nat. Bull.
50:211-288.

ForEL, A. 1915. Formicides d'Afrique et d'Amerique
nouveaux ou peu connus. Soc. Vaud. Sci. Nat. Bull.
50:335-364.

GALLARDO, A. 1916. Las hormigas de la República Argen-
tina: Subfamilia Dolichoderinae. Mus. Nat. Hist.
Nat. B. Ares Bull. 28:1-130.

GALLARDO, A. 1932. Las hormigas de la República Argen-
tina: género Pogonomyrmex Mayr. Mus. Nac. Hist.
Nat. B. Aires 37:98-170.

GoerscH, W. 1931. Estudios sobre Zoogeografia Chilena.
Bol. Soc. Biol. Concepción (Chile). 5€6:1-19.

GoerscH, W. 1932. Beitrage zur Biologie Sudamekanischer
Ameisen. I. Teil: Wustenameisen. Zeitschr. f. Morph.
u. Oekal. d Tiere 25:1-30.

GoerscH, W. 1933. Untersuchungen uber die Zusammenar-
beit in Ameisenstaat. Zeitschr. f. Morph. u. Oekal. d.
Tierre 28:319-401.

GOETSCH, W. AND C. MENOzZz1. 1935. Die Ameisen Chiles.
Konowia 14:95-102.

GREGG, R. E. 1953. Taxonomic notes on the ant, Camponotus
cooper: Gregg. Psyche 60:102-104.

IHERING, H. von. 1894. Die Ameisen von Rio Grande do Sul.
Berl. Entomol. Zeitschr. 39:321-446.

JErDON, T. C. 1851. A catalogue of the species of ants found
in southern India. Madras Jour. Litt. Soc. 17:103-125.
KempPr, W. W. 1961. Estudos sobre Pseudomyrmex. 111.

Studia Entomol. 4:369-408.

KemPF, W. W. 1962a. Retoques a classificao das formigas
neotropicais de genero Heteroponera Mayr. Dep. Zool.
S. Paulo, Papews Avulsos 15:29-47.

KempPF, W. W. 1962b. Miscellaneous studies on Neotropi-
cal ants. Studia Entomol. 5:1-38.

KempPFr, W. W. 1970a. Catálogo das Formigas de Chile.
Dept. Zool. S. Paulo, Papeis Avulsos 23:17-43.

KempPF, W. W. 1970b. Taxonomic notes on ants of the
genus Megalomyrmex Forel, with the description of
new species (Hym. Formicidae). Studia Entomol. 13:
353-364.

KempPr, W. W. 1972a. Corregáo par o “Catálogo das
Formigas do Chile” Studia Entomol. 15:448.

KemPFr, W. W. 1972b. Catálogo abreviado des Formigas de
Regiao Neotropical (Hym. Formicidae) Studia En-
tomol. 15:3-344.

Kusnezov, N. 1949. Pogonomyrmex del grupo Ephebo-
myrmex en la fauna de la Patagonia. Acta. Zool. Lil.
8:291-307.

Kusnezov, N. 1951. Lasiophanes Emery en la Patagonia.
Ácta. Zool. Lill. 12:89-100.

KusNezov, N. 1952. El estado real del grupo Dorymyrmex
Mayr. Acta. Zool. Lill. 10:427-448.

KusNezov, N. 1959a. La fauna de hormigas en el oeste de
la Patagonia. Acta. Zool. Lill. 17:321-401.

KusNEzov, N. 1959%b. Die Dolichoderinen-Gattungen von
Sud-Amerika. Zool. Anz. 162:38-51.

LaTrEInLE, P. A. 1802. Histoire naturelle des fourmas.
Paris. 445 pp.

MaYr, G. 1862. Myrmecologische Studien. Verh. Zool.-
bot. Ges. Wien 12:649-766.

MaAYR. G. 1865. Formicidae. In Reise Novara, Zool. Theil,
Bd. 1, 110 pp.

Mar. G. 1868. Formicidae novae Americanae a Prol
P. de Strobel. Annuar. Soc. Nat. Modena 3:161-178. Ñ
Mayr. G. 1870. Neue Formiciden. Verh. zool.-bot. ges
Wien 20:938-996. il
Mar. G. 1886. Notizen: uber die Formiciden-Sammlun|
des British Museum in London. Verh. zool.-bot. ges
Wien 36:355-368. Ml
MaYRr. G. 1887. Sudamerikanische Formiciden. Verh
zool.-bot. ges. Wien 37:511-632. 0 |
MENOozz1, C. 1935. Le formiche del cile. Zool. Jahrb. Sysi
67:319-336.
O'Brien, C. W. 1971. The biogeography of Chile througlH
entomofaunal regions. Entomol. News 82:197-207.

PEÑA G., L. E. 1965. Ensayo preliminar para dividir Chill
en regiones entomofaunísticas, basadas especial
mente en la familia Tenebrionidae (Col.). Revista Uni
versilaria, Univ. Católica de Chile. 50-51, fascículo m4
209-220.

PEÑA G., L. E. 1966. A preliminary attempt to divide Chi:
le into entomofaunal regions, based on the Tenebrio:
nidae (Coleoptera). “Postilla” 97:1-17.

Rocer, J. 1863. Die neu aufgefeuhrten gattungen und
Arten meines Formiciden-Verzeichnisses. Berl. En:
tomol. Zertschr. 7:131-214.

SantTscHI, F. 19l6a. Formicides sudamericains nouveaux
ou peu connus. Physis 2:365-399.

SanTscHI, F. 1916b. Rectifications a la nomenclature de
quelques formicides. Soc. Entomol. France Bull.
pp. 242-243.

SANTSCHI, F. 1919. Nouveaux Formicidae de la Republi-
que Argentine. Soc. Cient. Argent. An. 87:37-57.

SanTscHI, F. 1920. Formicides africains et americains
nouveaux. Soc. Entomol. France Ann. 88:361-390.

SANTSCHI, F. 1921, Ponerinae, Dorylinae et quelques autres
formicides neotropiques. Soc. Vaud. Sci. Nat. Bull. 54;
81-103.

SantscHI, F. 1922. Descriptions nouvelles fourmis de l'Ar-
gentina et pays limitrophes. Soc. Cient. Argent. An.
94:241-262.

SantscHI, F. 1923a. Solenopsis et autres fourmis neotro-
picales, Suisae Zool. Rev. 30:245-273.

SaNTsCHI, F. 1923b. Revue de genre Brachymyrmex Mayr.
Mus. Nac. Hist. Nat. B. Aires An. 31:650-678.

SantscHI, F. 1925. Nouveaux formicides bresiliens et
autres. Soc. Entomol. Belg. Bull. € Ann. 65:221-247.

SANTSCHI, F. 1929. Nouvelles fourmis de la Republique
Argentine et du Bresil. Soc. Cient. Argent. An. 107:273-
316.

SANTSCHI, F. 1936: Fourmis nouvelles ou interessantes de
la Republique Argentina. Rev. Entomol. 6:402-421.

SMITH, F. 1857. Catalogue of the Hymenopterous insects,
collected at Sarawak, Borneo; Mount Ophir, Malacca;
and at Singapore by A. R. Wallace. Linn. Soc. Zool. Jour.
Proc. 2:42-130.

SmITH, F. 1858. Catalogue of the Hymenopterous Insects
in the collection of the British Museum. 1v. Formicidae,
116 pp.

SmrTrH, M. R. 1936. Ants of the genus Ponera in America,
north of Mexico. Entomol. Soc. Amer. Ann. 29:420-430.
SNELLING, R. R. 1973. The ant genus Conomyrma in the
United States. L. A. Co. Mus. Nat. Hist. Contrib. Sci.

238:1-6.

SNELLING, R. R. 1975. Descriptions of new Chilean ant taxa
(Hymenoptera: Formidae). L. A. Co. Mus. Nat. Hist.
Contrib. Sci. 294: 1-19.

SPINOLa, M. 1851. ln Gay, Historia física y política de
Chile. Zoología, 6:235-246.

TayLor, R. W. 1968. Nomenclature and synonymy of the

Snelling y Hunt: The ants of Chile (Hymenoptera: Formicidae) 129

North American ants of the genera Ponera and Hypo-
ponera (Hymenoptera: Formicidae). Entomol. News
79:63-66.
HEELER, W. M. 1919. The ants of the Galápagos Islands.
Calif. Acad. Sci. Proc. (ser 4) 2:259-297.

HEELER, W. M. 1923a. Ants of the genera Myop1as and
Acanthoponera. Psyche 30:175-192.

WHEELER, W. M. 1923b. Formicidae from Easter Island
and Juan Fernández. /n Skottsburg, Nat. Hist. Juan
Fernández € Easter Island 3:317-319.

WHEELER, W. M. 1925. Neotropical ants in the collection of
the Royal Museum of Stockholm. Ark. f. Zool. 17a:1-55.
WHEELER, W. M. 1937. Ants, mostly from the mountains

of Cuba. Mus. Comp. Zool. Bull. 81:441-465.

Rev. Chilena Ent.
1975, 9: 131-163

A TAXONOMIC ANALYSIS OF THE £RIOCOCCIDAE
OF CHILE

DoucLas R. MILLER*
AND
RoBerTO H. GonzÁLEz**

ABSTRACT

Two species of Eriococcidae (Homoptera), Ertococcus araucariae Maskell and E. navarinoensis Hoy,
were hitherto known in Chile. This paper adds four new genera and ten new species to the eriococcid fauna
of Chile and provides keys and illustrations for the identification of this group of scale insect pests. Pri-
mary emphasis was placed on the eriococcids that feed on the southern beech (Nothofagus), because of
this plant's significance to studies of zoogeography. The new species described include Chilecoccus brown,
Ch. spinosus, Eriococcus chilensis, E. eurythrix, E. rhadinothrix, E. tholothrix, Exallococcus laureliae,
Icelococcus charlin:, 1. nothofagi and Stibococcus cerinus.

RESUMEN

Dos especies de Eriococcidae (Homoptera), Ertococcus araucariae Maskell y E.
navarinoensis Hoy eran conocidas hasta el momento en Chile. En este trabajo se des-
criben cuatro géneros y diez especies nuevas y se proveen claves e ilustraciones para
la identificación de este grupo de insectos. Con especial énfasis se tratan las especies
de eriocóccidos que se alimentan de Fagáceas endémicas del género Nothofagus, de-
bido a su especial significancia con relación a estudios zoogeográficos. Las nuevas es-
pecies descritas son: Chilecoccus browni, Ch. spinosus, Eriwococcus chilensis, E.
eurythrix, E. rhadinothrix, E. tholothrix, Exallococcus laurelie, Icelococcus charli-

ni, l. nothofagi y Stibococcus cerimnus.

In 1962, J. M. Hoy published a comprehensive

paper on the Eriococcidae of New Zealand and
-concluded that the center of origin of the family

was in Antarctica. He hypothesized that si-
milar eriococcid faunas should occur in New
Zealand and southern South America because

of their past close proximity to the proposed

center of origin and because of the similar com-
position of the floras of these areas, especially

in regard to Nothofagus (Philippi 1872, Ed-
=wards 1929, Couper 1960, Darlington 1965).

In support of his hypothesis Hoy undertook a
study of herbarium specimens of Chilean No-

thofagus and discovered two eriococcids which

were strikingly similar to the species in New
Zealand. He had adequate material of only one
species which he described as Enrococcus na-
varinoensis (Hoy, 1962b).

With Hoy'"s findings
author former Professor

in mind, the junior
of Entomology, Uni-

*Systematic Entomology Laboratory, 1BI, Agr. Res. Serv.,
ville, Maryland

**Plant Protection Service,
Fao, United Nations, Rome, Italy

Plant

uspa, Belts-

Production $ Protection Division,

versity of Chile* and Dr. Spencer Brown, Uni-
versity of California, set out to find additional,
eriococcids in Chile. Because of the large num-
bers of eriococcid species on Nothofagus in
New Zealand, and because of the interest in
Nothofagus by zoogeographers, particular
emphasis was placed on the eriococcid fauna of
that host. j

In Chile Nothofagus ranges from 33*30'S
latitude to the tip of Cape Horn and includes |
ten endemic species which are mainly distri-
buted between 34? and 54%S latitude. Apart
from E. navarinoensis, which represents the
southernmost collection of an eriococcid (54*
55"S latitude), only three other scale insects
have been reported on Nothofagus in the coun-
try-namely Fagisuga triloba Lindinger, Pseu-
doparlatoria chilina Lindinger, and Llavera sp.
(González and Charlin, 1968).

Until now only two eriococcid species have
been reported from Chile - Ertococcus arauca-

*Project carried out jointly with Prof. R Charlin, Faculty of Agronomy,
University of Chile, Santiago

132 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

riae Maskell (Olalquiaga, 1945) and E.
navarinoensis Hoy. The present paper adds 4
genera and 10 species, making a total Chilean
eriococcid fauna of 5 genera and 12 species.
This study has proven to be particularly infor-
mative about the past distribution and evolu-
tion of. the family Eriococcidae. Although
data are imadequate to form definitive conclu-
sions, it is evident that the study of southern
areas of South America will be highly signif-
icant in establishing a basic understanding of
eriococcid evolution and distribution.

METHODS

In the descriptive portions of the text a roman
numeral following the word “segment” is
used as an abdominal segment designation:
e. g. segment vi = abdominal segment 8.
Measurements and numbers are given as fol-
lows: (range) small number-large number
(average). Ranges and averages are taken from
10 specimens when available and are normally
rounded off to the nearest whole number.

All illustrations of adult females are re-
presentations of the holotype. Inmature instars
and/or adult males were available for only 2
species.

The depositories of specimens are as fol-
lows: British Museum (Natural History),
London (Bm); Department of Scientific and
Industrial Research, New Zealand (DSIR);
Museum National d'Histoire Naturelle, Pa-
ris (MNHN); University of Chile, College of
Agriculture, Santiago (ucH); University of
California, Davis (ucp); U.S. National Museum
(Natural History), Washington, D.C. (UusNM);
Virginia Polytechnic Institute and State
University, Blacksburg (vP1); Zoological
Institute, Academy of Sciences of U.S.S.R.,
Leningrad (Zas).

KEY TO THE CHILEAN GENERA OF THE
ERIOCOCCIDAE

1. Macrotubular ducts absent from dorsuM mm...
E ER Icelococcus Miller and González, n. gen.

— Macrotubular ducts present on dorsum ........ 2
2(1). Macrotubular ducts on dorsum with conspicuous
rim surrounding dermal OTifiC€ ...ooooooonncccincccnc... 3
— Macrotubular ducts on dorsum without consp-
icuous rim surrounding dermal orifiC€ —..como.c....... 4

3(2). Venter with large clusters of tubular ducts on
abdomen; dorsum without simple pores; without
CUCA
A Stibococcus Miller and González, n. gen.
— Venter without tubular ducts; dorsum with num-
erous simple pores: .cruciform pores present on
venter near body MArgiN eoooocccccccinncononcnoccncononinncnnns

TO cópaniOS Exallococcus Miller and González, n. gen.
4(2). Enlarged setae unusually abundant, present
ventrally on all areas of abdomen; anal lobes mod-
ified into platelike Structures ocios
o SIRRiMDS Chilecoccus Miller and González, n. gen.'
—Enlarged setae not abundant on venter of abdo-
men, when present, restricted to lateral areas;
anal lobes unmodified, not platelike ooo...
oe cenaos Eriococcus Targioni-Tozzetti

Chilecoccus Miller and González, n. gen.

Type-species. Chilecoccus brownt n. sp.

Diagnosis. Enlarged setae on medial areas
of both surfaces. Anal lobes modified into
flattened plates, surrounding anal opening.
Anal ring unusually large for eriococcid, with
many pores and 4 pairs of setae. Hind coxae:
and femora with many pores. Labium 3-seg-
mented; proximal segment unsclerotized,.
indicated by one or 2 pairs of setae.

Notes. The unusual structure of the anal'
lobes and anal ring, combined with the numerous,
ventral, enlarged setae set Chilecoccus apart
from all other eriococcid genera known to us.

The generic name is masculine and is der-
ived from the name of the country in which mem-
bers of the genus were collected. The suffix
coccus is Greek meaning “seed” or “scale”
insect and is used in all of the generic names
proposed here.

KEY TO SPECIES OF CHILECOCCUS IN CHILE

1. Multilocular pores absent from dorsum, restricted
to narrow, longitudinal band on mediolateral areas
of venter; with 65-120 pores on dorsal surface of each
hind COXA —.ooicooo. brown: Miller and González, n. sp.
— Multilocular pores abundant on dorsum, present
on mediolateral and lateral areas of venter; with 35-
65 pores on dorsal surface of each hind coxa .............
o OLROtOL spinosus Miller and González, n. sp.

Chilecoccus browni new species

Brown's eriococcin

(Fig. 1, Photo 1)

Type Material. Adult female holotype (spec-
imen on right side of slide) with right label
“Chilecoccus browni Miller and González
Paratype Holotype”, left label “on Notho-
fagus dombeyi, Camino a Villarrica, Cautín,
Chile 26-x1-1968 R. González” (deposited
in UCH). Ten paratypes are deposited in BM,
UCD, UCH, USNM, ZAS.

Field Features. Adult females occur on the
undersides of leaves of N. dombey:. The ovisac
is pinkish white and is partially divided into

Miller y González: A taxonomic analysis of the Ertococcidae of Chile 133

Chilecoccus browni Miller 8 González. Adult female and male sac on Nothofagus dombey:

Stibococcus cerinus Miller 8 González. Adult female with ovisac on Myrceugenia bridgessi

134 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

sections reflecting the segmental areas on the
abdomen. At the time of collection adult males
were emerging from felted, white male sacs.

Recognition Characters. Adult female holo-
type as illustrated except as follows. Mount-
ed, 1.9 mm long, 1.7 mm long, 1.7 mm wide
(paratypes 1.2-1.9 mm long, 1.1-1.7 mm wide).
Posterior anal-lobe setae 33 and 38 u long
(paratypes 20-45 (34) u).

Dorsum with enlarged setae of one basic
size, those near posterior margin largest. Seg-
ment VII with largest setae about 25 u long (para-
types 21-28 (24) u). Abdominal segment v
with 70 (paratypes 55-82 (68) ) dorsal setae.
Macrotubular ducts about 20 u long (para-
types 18-23 (21) u). Microtubular ducts about

8 u long (paratypes 8-10 (9) u). Multi-
locular pores absent.
Anal-ring selerotized areas unusually

broad, with large number of pores, similar in
appearance to coccid ring, ventral, not invag-
inated.

Venter with most body setae represented by
enlarged setae except in medial areas of thorax
and head; longest seta on segment vmI about
21 u long (paratypes 18-23 (21) u). Macrotu-
bular ducts of one size, same as on dorsum.
Microtubular ducts present in mediolateral
and lateral areas. Multilocular pores distrib-
uted in a characteristic pattern, pores of 2
kinds: quinqueloculars most abundant, tri-
loculars rare.

Hind coxae each dorsally with 101 and 105
pores (paratypes with 65-117 (97) ), ventrally
with 16 and 28 (paratypes with 15-28 (22) );
hind femora each dorsally with 51 and 53 pores
(paratypes with 38-49 (46) ), absent ventrally;
each femur with 5 setae; each tibia with 4 setae;
hind tibia/tarsus ratio 0.9 and 1.0 (paratypes
0.9-1.0 (1.0); tibia + tarsus length 168 u
(paratypes 158-183 (170) u); tarsal and
claw digitules with expanded, variable-sized
apices; claw with small subapical denticle.
Labium 3-segmented, basal segment un-
sclerotidez, represented only by ventral seta;
crumena broken off (paratypes 232-287
(262) u long). Antennae 6-segmented, 185
and 188 u long (paratypes 170-190 (183) u).

Variation. “Two paratypes have the anal
ring and anal lobes present on the dorsum.

Notes. The above description is based on 11
specimens from one locality.

This species is most: closel related to Chile-
coccus spinosus, herein described as new, but
differs in lacking dorsal quinquelocular pores,
in having ventral quinqueloculares restricted

Ed

to a pair of longitudinal bands in the submedial|
areas of the abdomen, and in having 65-117 (97)
pao on the dorsal surfaces of each hind coxa.

C. spinosus has quinquelocular pores sacred.
over the dorsum, has ventral ar rl
in submedial ina. and lateral areas,
and has 35-65 (45) pores on the dorsal surface
of each hind coxa.

We take great pleasure in naming this
species in honor of Dr. Spencer W. Brown who
has made many significant contributions in
the genetics of scale insect.

Specimens Examined. CHILE, Cautín, Road
to Villarrica, x1-26-68, R. H. González and S.
W. Brown, on Nothofagus dombeyi (BM, UCD,
UCH, USNM, ZAS). !

Chilecoccus spinosus new species

Spinose eriococcin....
(Fig. 2)

Type Material. Adult female holotype (single
specimen on slide) with right label “5 mi. W.-
Termas de Chillán, cute 23-x1-1968, ex No--.
thovagus dombeyi, Coll. R. González”, left
labes “Chilecoccus spinosus Miller «€ González
Holotype”, (deposited in ucH). Five paratypes
are dey.osited in: BM, UCD, UCH, USNM.

Fiela Features. Collected with Eriococcus
tholothri Miller and González on the undersides
of leaves o N. dombey;.

Recognion Characters. Adult female holo-
type as illu+trated except as follows. Mounted,
2.1 mm lon?. 1.8 mm wide (paratypes 1.8-2.0
mm long, 1.-1.6 mm wide). Posterior anal-
lobe setae 33 ¿nd 38 u long (paratypes 33-38
(35) u).

Dorsum witl- enlarged setae of one basic
size, those near posterior margin largest. Seg-
ment vin with lirgest seta about 28 u long
(paratypes 18-30 (24) u). Abdominal seg-
ment v with 78 (¡:-aratypes 63-89 (73)) dor-
sal setae. Macrotubi. ar ducts about 19 u long
(paratypes 18-22 20) u). Microtubular
ducts about 8 u lonz (paratypes 7-8 (8) u).
Multilocular pores of 2 ur 3 kinds: Quinquelocu-
lars most abundant, of une size: quadriloculars
and triloculars rare.

Anal ring as in C. browr:>

Venter with most body setae on abdomen
replaced by short enlarged setae; slender body
setae most abundant in medial areas of thorax
and head; longest seta on segiient vii about 30
u long (paratypes 25-33 (29) u). Macrotubu-
lar ducts of one size, same as on dorsum. Micro-
tubular ducts present in medioiateral and lat-

Miller y González: A taxonomic análysis of the Eriococcidae of Chile 135

»,

o >
so

Fig. 1. Chilecoccus brown: Miller and González, Camino a Villarrica, Cautín, Chile, x1-26-68, R. H.
González and S. W. Brown. On Nothofagus dombe):.

130% Rev. Chilena Ent. 9, 1975

eral areas. Multilocular pores of same kinds and
relative numbers as on dorsum.

Hind coxae each dorsally with 47 and 56 pores
(paratypes with 37-63 (45)), ventrally with
4 and 3 pores (paratypes with 0-7 (4)); hind
femora each dorsally with 17 and 26 pores (para-
types with 13-22 (19)), absent ventrally;
each femur with 5 setae; each tibia with 4 setae;
hind tibia/tarsus ratio 0.9 (paratypes 0.9-1.0
(1.0) ); hind tibia + tarsus length 190 and 198
u long (paratypes 198-203 (200) u); tarsal
digitules with large, expanded, equal-sized
apices; claw digitules with expanded, unequal-
sized apices, larger digitule about same size as
tarsal digitules; claw with small denticle. La-
bium 3-segmented, crumena broken off (para-
types 357-400 (380) u long). Antennae 6-
segmented, 200 u long (paratypes 170-213
(195) u).

Variation. One paratype has apices of all
tarsal and claw digitules nearly equal in size.

Notes. The above description is based on 6
specimens from 2 localities.

This species is most closely related to Ch:-
lococcus browni, herein described as new. For
a comparison of these species see “Notes” in
the description of C. brown.

The name spinosus is from the Latin me-
aning “thorny” or “spiny” and refers to
the numerous enlarged setae on the venter of
the abdomen.

Specimens Examined. CHILE, Chiloé: Road
between Chaco and Ancud, Chiloé Island,
x1-28-68, R. H. González and S. W. Brown,
on Eucryphia cordifolia, “ulmo” (Eucry-
phiaceae) (UCH, USNM). Ñuble: 5 mi. W.
Termas Chillán, x1-23-68, R. H. González and
'S. W. Brown, on Nothofagus dombey: (BM,
UCD, UCH, USNM).

Genus Eriococcus Targioni-Tozzetti

Eriococcus Targioni-Tozzetti, 1867:726.
Type-species. Coccus crispus Fonscolom-
be, 1834:204 by subsequent designation of
Fernald 1903:70.
Acanthococcus Signoret, 1875:34.

Type-species. Acanthococcus aceris Sig-
noret 1875:35, by monotypy.

Rhizococcus Signoret, 1875:36.

Type-species. Rhizococcus gnidi Signoret

1875:37, by monotypy.

Uhleria Cooke, 1881:41.

Type-species. Uhleria araucariae (Maskell)
1879:218, by monotypy.

Eriococcus was first proposed by Targioni-

Tozzetti (1867) and included 5 species pre-
viously in Coccus Linnaeus (festucae Fons

colombe), rorismariniss (Fonscolombe), buxi!
(Fonscolombe), crispus (Fonscolombe), fre
briatus (Fonscolombe); no type-species w

designated. Signoret (1870) removed one spez
cies and stated that he was reserving Erio=

coccus for festucae Fonscolombe. How.
ever, in 1872 he stated that he was reser=
ving C. buxi Fonscolombe for Ertococcus..

Based on the International Code of Zoological
Nomenclature, Article 6%a) (11), neither!
festucae nor bux: was designated the type- species
of Eriococcus as a consequence of Signoret's.
reservations, because he did not state that:
either of them was the type or type-species. The:
next work-concerning the status of Eriococcus

was presented by Fernald (1903). She definit- Ñ

ely designated as the type-species Coccus cris-

pus Fonscolombe. Because this species was one:

of the five listed by Targioni-Tozzetti (1867),

and because Fernald's type-species designation-

is in compliance with the Code, C. crispus in
here considered the type-species of Ertococcus.

The generally accepted
eriococcus has been Coccus buxi (Borchsenius,

1949; Hoy, 1962a., 1963; Morrison and Morrison,
1966), but C. crispus was used by Ferris (1955).

Even if Signoret's reservations were considered
as valid type-species designations,

Coccus buxi.

The past use of C. buxi as the type-species of

Eriococcus has caused other problems. Borch-
senius (1948) considered Eriococcus to be
monotypic, containing only C. buxi. The re-
maining species were placed “ader the next aval-
lable name, Acanthococcus. Although some
workers have continued to use Acanthococcus
in place of Eriococcus, other coccidologists
have rejected Borchsenius”
1955; Hoy, 1962a, 1963; McDaniel, 1964). With
Coccus crispus as the type-species, Eriococcus
will no longer be considered monotypic and
Acanthococcus will again be placed as a junior
synonym of Eriococcus. 1f Coccus buxi is rad-
ically different from the normal concept of
Eriococcus, then a new genus should be proposed
for it.

If the Ertococcus confusion ended here, the
problem of its nomenclatorial position would
be settled, but unfortunately this is not the case.
Careful examination of the original descrip-
tion of the type-species, Coccus crispus, reveals

type-species of.

C. festucae,
presently assigned to the genus Eriopeltis Signo-
ret, family Coccidae, would have priority over dl

opinion (Ferris, |

y
1

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 137

Fig. 2. Chilecoccus spinosus Miller and González. 5 mi. W. Termas de Chillán, Ñuble, Chile, x1-28-
68, R. H. González and S. W. Brown. On Nothofagus dombey,.

138 Rev. Chilena Ent. 9, 1975 E]

that this species is not an eriococcid at all. It is
unclear exactly where C. crispus belongs; Lin-
dinger (1933) believed that it was a synonym
of the margarodid Guerniniella serratulae (Fa-
bricius). However, because (G. serratulae is
found on Cistus, Daucus, Erica, and olive, and
C. crispus was described from ““copals ou fi-
guers d'Inde”, which probably is Opuntia
ficus-indica, the likelihood of G. serratulae and
C. crispus being the same is remote.

For the purposes of this study we have re-
tained the concept of Eriococcus as presented
by Ferris (1957), Hoy (1962a., 1963), and Mi-
ller and McKenzie (1967). The senior author is
presently formulating a petition to be submitted
to the International Commision on Zoolog-
ical Nomenclature to clarify the nomenclato-
rial position of Eriococcus.

Diagnosis. Anal lobes protruding, normally
sclerotized. Enlarged setae usually present
somewhere on body; anal lobes typically each
with 3 enlarged setae. Macro-and microtubular
ducts present en both body surfaces. Multi-
locular sessile pores restricted to venter. Cruci-
form pores normally present. Claws with small
denticle.

Notes. Eriococcus is closely related to Gos-
syparia Signoret, Greenisca Borchsenius, and
Oregmopyga Hoy.

Gossyparia differs in having an ovisac which
does not cover the entire dorsal surface and no
dorsomedial macrotubular ducts. Ertococcus has
an ovisac which encloses the entire adult fe-
male and at least a few dorsomedial macrotubu-
lar ducts.

Greenisca differs in having dorsal multilocu-
lar sessile pores, whereas Eritococcus lacks these
pores on the dorsum.

Oregmopyga differs in having inconspicuous
anal lobes, many dorsal multilocular sessile
pores, and enlarged setae which are about as
wide as long when present. Ersococcus normally
has conspicuous anal lobes, no multilocular ses-
sile pores on dorsum, and enlarged setae which
are longer than wide.

KEY TO SPECIES OF ERIOCOCCUS IN CHILE

1. Dorsal setae dome shaped; hind femora each with
Arsetae is. tholothrix Miller and González, n. sp.
— Dorsal setae not dome shaped; hind femora each
WI Osea ccriio Denied isaro ina 2

. Suranal setae spatulate; femora of front legs each
A O EPR cYNoURES
O LIPrpabccho eurythrix Miller and González, n. sp.
—Suranal setae bristle shaped; femora of front
legs each with less than 6 setae

155)

A
3(2). Dorsomedial enlarged setae truncate apically; A
a

ventral multilocular pores on thorax predom-
inatly with 3 loculi; tibiae of front legs each with
seta ta Ida a COAA araucariae Maskell
— Dorsomedial enlarged setae with acute or round-
ed apices; ventral multilocular pores on thorax
predominatly with 5 loculi; tibiae of front legs each o
with/4seta6!aiton. nes. econ DO OIC O 4)
4(3). Dorsomedial setae on abdomen about equal in |
length to largest lateral setae
A PSP AUSiA chilensis Miller and González, n. sp.

— Dorsomedial setae on abdomen noticeably
smaller than largest lateral Setae ono. 57
5(4). Antennae 6-segmented; abdominal segment V

with 9-14 (10) enlarged setae; hind tibia/tarsus
ratio 0.7-0.8 (0.7); enlarged setae on dorsomedial
areas of thorax and head about same size as those
along margin of abdomen
dd rhadinothrix Miller and González, n. sp.
— Antennae 7-segmented; abdominal
V with 19-31 (24) enlarged setae; hind tibia/tar-
sus ratio 0.9-1.1 (1.0); enlarged setae on dorsomed-
lal areas of thorax an head noticeably smaller and
more slender than those along margin of abdo-
a A navarinoensis Hoy

Eriococcus araucariae Maskell
Norfolk Island pine eriococcin

(Fig. 3)
Eriococcus araucariae Maskell, 1879:218.
Uhleria araucariae (Maskell), ' Cooke, |
1881:41. y]
Rhizococcus araucariae (Maskell), Coms- '
tock, 1881:339.
Criccoccus (sic) araucariae Maskell, Ru- |
therford, 1915:110.
Nidularia araucariae (Maskell), Lindin-

ger, 1933:108.

Type Material. Specimens of the type series |
have not been examined. However, two second |
collection |
have been examined and agree with our con- |

instar nymphs from the Maskell

cept of the species.

Field Features. Females occur on the under-
sides of leaves on the terminal twigs and in
twig axils of Araucaria. Newly mature adult

females are brownish yellow with a pair of.

light purple, longitudinal, sublateral, stripes
on the dorsum. Mature adult females are pur-
ple. Crystalline rods are noticeable along the
body margin. Up to 207 yellow eggs are laid
in the white ovisac.

Recognition Characters. As illustrated ex-
cept as follows. Adult female mounted, 1.7--
2,6 m long, 0:8-1.4 mm wide. Posterior anal-
lobe setae 155-220 (196) u long.

segment |

1
y

Miller y González: A taxonomic analysis of the Ertococcidae of Chile 139

Fig. 3. Eriococcus araucariae Maskell. San Francisco, Golden Gate Park, San Francisco Co., California,
x1-26-67, D. R. Miller and J. W. Beardsley. On Araucaria excelsa.

140 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Notes. "The above description is based on
235 specimens from 75 localities.

This species can be separated from all other
Eriococcus species known to occur in Chile
by the presence of the large-sized setae which
are restricted to the body margin, truncate
dorsomedial enlarged setae, and numerous
trilocular pores.

Specimens Examined. CHILE, Coquimbo:
La Serena, x-1-66, R. Charlin, Araucaria
brasiliensis (Araucariaceae) (USNM). Santia-
go: Santiago, 1mi-6-(?), C. E. Porter, Araucaria
sp. (UsNM); I-16-68, R. H. González, A. ex-
celsa (UCH).

In addition, material has also been examined
from the following: Argentine, Australia,
the Azores, Bermuda, Brazil, Canary Islands,
Ceylon, Costa Rica, Cuba, Egypt, Guatema-
la, Italy, Mexico, New Zealand, Nicaragua,
Panama, Puerto Rico, Republic of South
Africa, Spain, Uruguay, United States, (Cali-
fornia, Connecticut, District of Columbia, Flo-
rida, Hawaii, Massachusetts, Mississippi, New
York, Pennsylvania, Texas), and Venezuela.

Eriococcus chilensis new species
Chile eriococcin

(Fig. 4)

Type Material. Adult female holotype (right
specimen on slide) with right label “Eriococ-
cus chilensis Miller 6 González, Holotype,
Paratype”, left label “On Nothofagus be-
tuloides “coigue de Magallanes”, Puerto del
Hambre, Magallanes, Chile, Dec. 18 “71 R.
González”, (deposited in ucH.) Eight pa-
ratypes are deposited in: EM, UCH, USNM.

Field Features. Females are enclosed in
a dirty white ovisac which is attached to the
undersides of leaves. Normally there is only
one female per leaf.

Recognition Characters. Adult female
holotype as illustrated except as follows.
Mounted, 1.7 mm long. 1.1 mm wide (para-
types 1.5-1.9 mm long, 0.9-1.3 mm wide).
Posterior anal-lobe seta 90 and 100 u long
(paratypes 100-113 (105) u).

Dorsum with enlarged setae of 2 basic
sizes: Larger size present on abdomen in me-
dial and lateral areas, scattered over thorax
and head; smaller size restricted to anterior
abdominal segments and to thorax and head.
Segment vin with largest marginal seta about
51 u long (paratypes 45-58 (49) u); segment

(paratypes 53-63 (57) u); longest E
seta 0.8 times longer than longest medial
seta (paratypes 0.8-1.0 (0.9) times). Media!
setae distributed as follows: 1x with 0, vimH
with 2, vi with 0, vi with one, v with one,
mw with 2, m with 2, n with 3 (paratypes
ix with 0, vin with 0,2 (2), vn with 0, vil
with 0-2 (1). v with 0-2 (1), 1v with 0-2
(2), m with 2-4 (3), mn with 2-4 (3). Abdo:
minal segment v with 5 (paratypes 5-8 (7)!
dorsal setae. Macrotubular ducts about
28 u long (paratypes 24-31 (28) u). Mi-
crotubular ducts about 7 u long (paratypes!
7-8 (7) u).

Anal ring dorsal, touching apex of abdo:|
men, not invaginated.

Venter with most body setae short and robusl|
on abdomen, becoming longer and more slen-
der on thorax and head; largest seta on segment!
vi about 40 u long (paratypes 33-40 (35)
u). Macrotubular ducts of 2 sizes: Large ducts|
of same size as on dorsum;, small ducts;
about 20 u long (paratypes 19-23 (21) u).
Microtubular ducts in small numbers along
body margin. Multilocular pares of one to¡
3 kinds: Quinqueloculars of 2 sizes; qua-!|
driloculars and trilocular rare.

Hind coxae each dorsally with 24 and 38
pores (paratypes with 20-37 (29), ventra-='
lly with 5 and 9 (paratypes with 3-20 (8));|
hind femora each dorsally with 6 and 14 pores|
(paratypes with 3-15 (12), absent ventrally;!
each femur with 5 setae; each tibia with 4
setae; hind tibia/tarsus radio 0.8 (paraty-
pes 0.8-0.9 (0.8)); hind tibia + tarsus
length 178 and 183 u (paratypes 173-1931:
(183) u); tarsal digitules with large, ex
panded, equal-sized apices; claw digitules with!
large, expanded, unequal-sized apices, larger!
digitule bigger than tarsal digitules; claw:
with denticle. Labium 2-segmented, apical!
segment faintly divided into 3rd segment;
crumena 301 u long (paratypes 275-303 (288) |
u). Antennae 7-segmented, 168 and 165 u,
long (paratypes 145-180 (160) u).

Variation. Sometimes with microtubular ducts |
more numerous on dorsum; antennae someti- |
mes with 3rd and 4th segments partially fused.

Notes. The above description is based on
9 specimens from 2 localities. |
This species differs from all other species |
of Eriococcus in Chile in possessing dorso-
medial enlarged setae on the abdomen which |
are approximately equal in size to the enlarged |

'

|
|
|
|
(

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile

Z
Í

y

]

==
Y O
oo

o

[o]

1

|
qn aS
ZA

Le
Vo
o:
[o]
[o]

_9
1

NA
y S
0.1

d González. Puerto del Hambre, Magallanes, Chile, xn-18-71,

Fig. 4. Eriococcus chilensis Miller an
R. H. González. On Nothofagus betulo1des.

141

142 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

setae on the body margin of the abdomen
and are not dome shaped.

The name chilensis is the Latinized form of
the country in which this species was col-
lected.

Specimens Examined. CHILE, Cautín: Pu-
cón, XI-26-68, R. H. González and S. W.
Brown, on Nothofagus obliqua (uc). Ma-
gallanes: Puerto del Hambre, xHn-18-71, R.
H. González, on N. betuloides (Bm, UcH,
USNM); near Rio Verde, on road to Seno de
Otway, xHnm-20-71, R. H. González, on N.
antarctica (USNM).

Eriococcus eurythrix new species
Spatulate seta eriococcin

(Fig. 5)

Type Material. Adult female holotype (single
specimen on slide) with right label “nr. Vi-
lla Portales, CHILE-25-x1-1968, ex Nothofa-
gus “nirre”” Col. R. González “Nothofagus
antarctica”, left label “Eriococcus eurythrix

Miller and González Holotype” (deposi-
ted in UCH). Twenty six paratypes are depo-
sited in: BM, DSIR, MNHM, UCD, USNM, VPI,
ZAS.

Field Features. This species occurs on the
undersides of leaves and twigs of its Notho-
fagus host. The body of the adult female is
light brown, with a single, white, longitudi-
nal stripe on the medial area of the dorsum.
No ovisac was observed.

Recognition Characters. Adult female ho-
lotype as illustrated except as follows. Moun-
ted, 1.9 mm long, 1.6 mm wide (paratypes 1.5-
2.6 mm long, 0.8-2.2 mm wide). Posterior
anal-lobe setae broken (paratypes 105-
130 (120) u long). Suranal setae spatulate.

Dorsum with enlarged setae of 2 basic si-
zes: Larger size present along body margin,
normally with 2 large and one small setae pre-
sent on each lateral margin of each abdominal
segment; smaller size present on rest of dorsum.
Segment vin with largest marginal seta about 59
u long (paratypes 48-63 (56) u); segment vHiI
with largest medial seta about 15 u long (paraty-
pes 15-25 (20) u); longest marginal seta about
3.8 times longer than longest medial seta (pa-
ratypes 2.2-3.6 (2.8 times). Abdominal seg-
ment v with 17 (paratypes with 15-27 (20))
dorsal setae. Macrotubular ducts about 23 u
long (paratypes 18-25 (21) u). Microtubular
ducts about 8 u long (paratypes 8-9 (8) u).

Anal ring touching apex of abdomen, slig |
ly invaginated. ¡

Venter with body setae of abdomen o 10
slightly enlarged, largest seta on segment vn.
28 u long (paratypes 23-38 (31) u). Mal
crotubular ducts of one size, same as on dorsum|
Microtubular ducts present along body margin
Multilocular pores of 4 kinds: Septeloculars |
quadriloculars, and triloculars rare; quinque:'
loculars numerous, of one variable size.

Hind coxae with small pores, dorsally with:
32 and 18 pores (paratypes with 20-41 (29) |
ventrally with 10 and 13 (paratypes with 9
26 (20)); hind femora dorsally with 30 and
37 pores (paratypes with 7-42 (22)), ventrally'
with 3 and O (paratypes with 0-7 (2)); femos
ra of posterior 2 pairs of legs each with 5 setae,'
anterior femora each with 6; tibiae of poste-
rior 2 pairs of legs each with 4 setae, anterior
tibiae each with 5; hind tibia/tarsus ratio!
0.9 and 1.0 (paratypes 1.0); hind tibia + tarsus!
length about 185 u (paratypes 205-223 (212)
u); tarsal digitules with expanded, variable
sized apices; claw digitules with expanded
apices, with one apex noticeably larger than |
the other. Labium 2-segmented, basal segment
small, lightly sclerotized, apical segment show=
ing signs of weak division; crumena about |
350 u long (paratypes 338-413 (368) u).|
Antennae 6-segmented, 195 and 205 u long |
ratypes 207-235 (225) u).

Variation. The anal ring is not always invar |
ginated, although on those specimens not show=
ing invagination, the derm around the anal
ring is conspicuously wrinkled indicating |
possible evagination. The anal lobes on some:
paratypes have several poorly developed teeth.
on their medial margin.

Notes. The above description is based om
25 specimens from 3 localities.

This species can easily be separated from all |
other species of Erzococcus in Chile by the pre-!
sence of the spatulate suranal setae and 6 setae |
on each front femur. |

At the time of collection most of the fema='
les were gravid. Neonate larvae show a con-,
spicuous fringe of strong, marginal, enlarged |
setae. l

'

The name eurythrix is derived from the!
Greek work eurys meaning “broad” and thrix
meaning “hair”. The name applies to the
broad or spatulate suranal setae which are charac=
teristic of this species. p

Specimens Examined. CHILE.
km. N. Loncoche, Jct. Pan-American Highway, |
xI-10-66, M. E. Irwin and E. I. Schlinger, on

|

Cautín: 12.3

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 9 ES)

Fig. 5. Eriococcus eurythrix Miller and González. Near Villa Portales, Cautín, Chile, x1-25-68, R.
H. González and S. W. Brown. On Nothofagus antarctica. y

144 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Nothofagus sp. (usNM); Pucón, xI-26-68,
R. H. González and S. W. Brown, on Nothofagus
obliqua (BM, DSIR, MNHM, USNM); near Villa
Portales, xI-25-68, R. H. González and S. W.
Brown, on N. antarctica (UCD, UCH, USNM,
ZAS).

ARGENTINA, Neuquén: San Martín de los
Andes, m-1-66, A. Burkart and N. Troncoso,
on N. vervosa (USNM, VPI).

Eriococcus navarinoensis Hoy

Navarino eriococcin

(Fig. 6)

Eriococcus navarinoensis Hoy, 1962b:510.

Type Material. The type series includes 9
slides each with one specimen. The holotype and
2 paratypes have not been examined during
this study. Through the courtesy of Dr. J. M.
Hoy and Ms. J. A. DeBoer (formerly of) DSIR,
Entomology Division, Auckland, New Zealand,
it has been possible to borrow 6 paratype slides.
Each slide is labeled as follows: left label “Erio-
coccus, leaf, Nothofagus betuloides, Puerto
Williams, Navarino 1s., E. Godley 1958”, right
label ““Eriococcus navarinoensis PARATYPE ”.

Field Features. Unknown.

Recognition Characters. As illustrated except
as follows. Adult female, mounted, 1.2-2.2
mm long, 0.9-1.3 mm wide. Anal lobes with or
without small medial teeth; posterior anal-
lobe setae 77-91 (84) u long.

Dorsum with enlarged setae of 2 basic sizes:
Larger size present along body margin, with
2 or 3 such setae present on each lateral mar-
gin of each abdominal segment, marginal setae
becoming thinner anteriorly; smaller size
present in medial areas of abdomen, becoming
longer and more slender anteriorly. Segment
vin with largest marginal seta 33-47 (40) u long;
segment vi with largest medial seta 14-20
(17) u; longest marginal seta 2.0-3.0 (2.3) ti-
mes longer than longest medial seta. Large
marginal setae normally curved; small setae
normally straight, rarely curved. Abdominal
segment v with 19-31 (24) dorsal setae. Ma-
crotubular ducts 23-28 (25) u long. Microtu-
bular ducts 8-10 (9) u long.

Anal ring apical, not invaginated.

Venter with most body setae short and robust
on abdomen, becoming longer and more
slender on thorax and head; largest seta on seg-
ment vm 18-28 (23) u long. Macrotubular
ducts of 2 kinds: Large ducts of same size as

PE

o

on dorsum; small ducts 14-21 (16) u long. Mio |
crotubular ducts present along body margin.
Multilocular pores of 2 or 3 kinds: Septeloculars |
and triloculars rare or absent; quinqueloiad
of 2 sizes.

Hind coxae each dorsally with 0-10 (5) po-
res, absent ventrally; hind femora each dorsally:
with 2-12 (6) pores, absent ventrally; hind ti-
biae each dorsally with one to 7 (5) pores, absent !l
ventrally; each femur with 5 setae; each tibia:
with 4 setae; hind tibia/tarsus ratio 0.9-1. 1
(1.0); hind tibia + tarsus length 168-210 (191) |
u; tarsal digitules with large, expanded, equal-=.
sized apices; claw digitules with large, expan-'
ded, unequal-sized apices, larger digitule:
about same size as those on tarsi; claw with!
very small denticle, sometimes absent. Labium
2-segmented, apical segment faintly divided |
into 3rd segment; crumena 295-525 (412) |
u long. Antennae 7-segmented, 182-225.
(202) u long.

Notes. The above description is based on.
38 specimens from 5 localities.

This species is very similar to Ervococcus |
eurythrix and E. rhadinothrix. It differs from-
the former in lacking the spatulate suranal seta
characteristic of E. eurythrix. E. rhadinothrix |
differs in possessing fewer enlarged setae on
the posterior abdominal segments than E.
navarinoensis and in having 9-14 (10) enlarged
setae on segment v, enlarged setae on dorsome- |
dial areas of thorax and head which are about the
same size as those along body margin of abdo- |
men, tibia/tarsus ratio 0.7-0.8 (0.7), 6-seg=
mented antennae, large, conspicuous leg pores |
which are normally present on tibia, anal lobes
which are larger, more slender, and more pro- |
tuberant than on E. navarinoensis. E. navari- |
noensis possesses enlarged setae in transverse |
row across each posterior abdominal segment,
19-31 (24) enlarged setae on segment v,
enlarged setae on dorsomedial areas of thorax
and head which are noticeably more slender
than those along body margin of abdomen,
tibia/tarsus ratio 0.9-1.1 (1.0), 7-segmented
antennae, small leg pores which are absent
from tibia, anal lobes which are smaller, broad-
er, and less protuberant than on E. rhadino-
thrix. |

Specimens Examined. ARGENTINA. Neuquén:
Volcán Lanín, 1-31-(?), collector (?), on
Nothofagus alpina (usNm). Tierra del Fue-
go: Near Harberton, Ushuaia Peninsula,
x11-22-66, collector (?), on N. betulo:zdes (USNM).

CHILE, Concepción: Near Concepción, 1885,
P. Germain, on N. dombey: (usNm). Magalla-

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 145

Fig. 6. Eriococcus navarinoensis Hoy. Puerto del Hambre, Magallanes, Chile, xn-18-71, R. H.
González. On Nothofagus dombeyi.

146 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

nes: Puerto del Hambre, x1-18-71, R. H. Gon-
zález, on N. dombey: (Bm, UCH, USNM); Puer-
to Williams, Isla Navarino, 1958, E. Godley,
on N. betuloides (DSIR).

Eriococcus rhadinothrix new species
Slender seta eriococcin

(Fig. 7)

Type Material. Adult female holotype (single
specimen on slide) with right label “nr. Pu-
cón, CHILE, 26-xI-1968, ex Nothofagus
obliqua, Coll. R. González, SWB % 667, C-9”,
left label “Eriococcus rhadinothrix Miller
and González Holotype” (deposited in ucH).
Four paratypes are deposited in: BM, UCD,
USNM.

Field Features. Unknown.

Recognition Characters. Adult female ho-
lotype as illustrated except as follows. Mounted,
1.9 mm long, 1.3 mm wide (paratypes 2.0-2.2
mm long, 1.3-1.7 mm wide). Posterior anal-
lobe setae broken (paratypes 60-88 (78)
u long).

Dorsum with enlarged setae of 2 basic sizes:
Larger size present over surface except for
medial and mediolateral areas of abdominal
segments VIn-v, normally with 2 setae on each
lateral margin of each abdominal segment;
smaller size present in medial areas of abdo-
minal segments VIi-V. Segment vmi with
largest marginal seta about 48 u long (para-
types 38-43 (41) u); segment vin with largest
medial seta about 10,u long (paratypes 8-13
(11) u); longest marginal seta about 4.8 times
longer than longest medial seta (paratypes
3.0-5.7 (4.1) times).

Abdominal segment v with 11 (paratypes
with 9-14 (10)) dorsal setae. Macrotubular ducts
about 28 u long (paratypes 24-30 (27) u).
Microtubular ducts about 8 u long (para-
types 8 u).

Anal ring apical, not invaginated.

Venter with body setae of abdomen only
slightly enlarged, largest seta on segment
vi 23 u long (paratypes 25 u). Macrotubular
ducts of 2 kinds: Large ducts of same size as
on dorsum; small ducts about 20 u long. Micro-
tubular ducts present along body margin. Mul-
tilocular pores of 3 kinds: Septeloculars and
triloculars rare; quinqueloculars of 2 sizes,
larger size present on medial areas of abdomen
and near spiracles, smaller size present on me-
diolateral areas and on thorax.

Hind coxae with pores small, dorsally wit.
16 and 17 pores (paratypes with 18-33 (26)
ventrally with 2 and 11 pores (paratypes wit.

with 4 setae; hind tibia/tarsus pao 0.7 al
0.8 (paratypes 0.7-0.8 (0.7); hid tibia Ia
tarsus length 195 and 188 u (paratypes 163.
185 (175) u); tarsal digitules with expandec
equal-sized apices; claw digitules with expand!
ed apices, with one apex noticeably larger tha)
the other. Labium 2-segmented, basal segme
small, lightly sclerotized, apa segment

6-segmented, 195 and 198 u long (para |
155-175 (170) u).

Variation. The only noticeable E

the paratypes, not on the holotype, is the re
tive size of the dorsal enlarged setae. The med
and mediolateral setae on segment v are smal!
on the paratypes.

Notes. The above description is based or.
5 specimens from 3 localities.

This species is closely related to E. curp
and E. navarinoensis. For a comparison 0
these species see “Notes” under E. eurylhria
and E. navarinoensis. y

The name rhadinothrix is derived from the
Greek words rhadinos meaning *
or “thin” and ¿thrix meaning “hair”. TE

of eurythrix.

Specimens Examined. CHILE. Cautín: Pu:
cón, xI-26-68, R. H. González and S. W. Brown,
on Nothofagus obliqua (BM, UCD, UCH, E
Volcán Llaima, n-1927, E. Werdermann, on
N. dombey: (usNM). Concepción: near Col
cepción, 1855, P. Germain, on NÑN. dombaÑ

(USNM).

Eriococcus tholothrix new species
Dome seta eriococcin

(Fig. 8)

Type Material. Adult female holotype (sin=|
gle specimen on slide) with right label “Erio-
coccus tholothrix Miller and González, Holo-
type”, left label “En Notophagus dombeyi|
“Coigue”, 5 km Termas de Chillán, Ñuble,
CHILE, 22-xI-1968 Nov., Col. R. H. González. l
Lot. 52-68.” (deposited in ucH). Two pa-|
ratypes are deposited in: BM, USNM. 4

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 147

Fig. 7. Eriococcus rhadinothrix Miller and González. Pucón, Cautín, Chile, x1-26-68, R. H. Gonzá-
lez and S. W. Brown. On Nothofagus obliqua.

148 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Field Features. The adult female produces
a felted, gray ovisac on the undersides of the
leaves of the host.

Recognition Characters. Adult female ho-
lotype as illustrated .except as follows. Mounted,
1.4 mm long, 1.1 mm wide (paratypes 1.2
mm long, 0.8 mm wide). Posterior anal-lobe
setae broken (paratypes about 115 u long).
Anal lobes smooth.

Dorsum with enlarged setae of 3 basic sizes:
Larger size forming 4 pairs of longitudinal
lines on abdomen, scattered over thorax and
head; intermediate size scattered over sur-
face; smaller size restricted to lateral areas.
Enlarged setae characteristically shaped, those
of large and intermediate sizes dome shaped.
Segment vin with largest dome-shaped seta
about 13 u long (paratypes about 15 u); seg-
ment vi with largest lateral seta about 20
u long (paratypes about 25 u); longest lateral
seta 1.6 times longer than longest dome-shaped
seta (paratypes about 1.7 times). Slender body
setae also present on segments VII-VI. Ab-
dominal segment v with 24 dorsal setae. Ma-
crotubular ducts about 20 u long. Microtubular
ducts about 8 u long.

Anal ring dorsal, touching apex of abdomen,
not invaginated.

Venter with body setae on abdomen slightly
enlarged, becoming more slender on thorax
and head; largest seta on segment vi about
23 u long (paratypes about 25 u). Macrotu-
bular ducts of 2 sizes: Large ducts of same
size as on dorsum; small ducts about 10 u long,
restricted to mediolateral area of abdomen.
Microtubular ducts present along body mar-
gin. Multilocular pores vary from triloculars
to octoloculars, quinqueloculars most abun-
dant type, of one size.

Hind coxae each dorsally with 40 and 27
pores (paratypes with 51 and 44); hind femora
each with zero and one por dorsally, without
pores ventrally (paratypes without femoral
pores); hind 2 pairs of femora each with 4
setae, front pair each with 5 or 6; each tibia
with 4 setae; hind tibia/tarsus ratio 1.0; hind
tibia + tarsus length 205 u (paratypes 198
and 203 u); tarsal digitules with large, ex-
panded, equal-sized apical; claw digitules
with large, equal-sized apices about same
size as tarsal digitules; with small denticle.
Labium 2-segmented, segment nearest cly-
peus small, unsclerotized; crumena broken.
Antennae 7-segmented, one antenna on ho-
lotype and one on paratype with 3rd and 4th

segments partially fused; antennae 233 and

216 u long (paratypes 210 and 225 u).

Notes. The above description is based on
3 specimens from one locality. A single poor -
specimen from Frutillar is tentatively placed

as this species.

. This species differs from all other species
of Eriococcus in Chile in possessing characte=
ristic dome-shaped setae and in having 4 setae, —

on each hind femur.

The name tholothrix
Greek words tholos meaning “dome”
refers to the characteristic shape of the dorsal
enlarged setae of this species.

Specimens Examined. CHILE, Llanquihue,
Frutillar, 1-27-65, R. H. González and R. Char-
lin, on Eucryphia cordifolia (Eucryphiaceae)
(uBNM). Nuble: 53 km W Termas de Chillán,
xI-22-68, R. H. González and S. W. Brown,

on Nothofagus dombey: (UCH, USNM).

Exallococcus Miller and González, n. gen.

Type-species. Exallococcus laureliae n. sp.

is derived from the:
and
thrix meaning “hair”? or “seta”. The name

Diagnosis. Anal lobes heavily sclerotized,
with longitudinal fold. Enlarged setae and
body setae present on dorsum. Macrotubu-

lar ducts with oral rims only slightly invagi-

nated, present on dorsum only. Microtubu--
lar ducts present on dorsum only. Dorsomedial -

area of abdominal segment vi
Dorsum with many simple pores. Anal ring

sclerotized.

invaginated in apex of abdomen. Multilocu-

lar and
only. Labium one-segmented. Antennal segments
not constricted basally. Femora and tibiae
with reduced numbers of setae. Claw and tar-
sal digitules with apices only slightly expanded.
Claw with denticle.

Notes. This is an extremely unusual erioc-
occid. The shape of the antennal segments,
the invaginated anal ring, the longitudinal
fold on the anal lobes all suggest placement
in a different family. However, the presence
of typical microtubular ducts and cruciform
pores immediately place it in the Eriococcidae.

The unusual macrotubular ducts and the
simple pores on the dorsum separate this
genus from all but a few known eriococcids.
The same type of macrotubular duct is known
to occur on “Eriococcus” buxi (Fonscolom-
be), and the simple pores occur on Eriococcus
serratilobis prominens Green.

The generic name is masculine and ¡s
derived from the Greek word exallos meaning

cruciform pores present on venter

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile

Fig. 8. Eriococcus tholothrix Miller and González. 5 mi. W. Termas de Chillán, Ñuble, Chile, x1-22-
68, R. H. González and S. W. Brown. On Nothofagus dombey1.

149

150 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

“different”. The name refers to the very
different morphological features exhibited
by this unusual eriococcid.

Exallococcus laureliae new species

Laurel eriococcin
(Fig. 9)

Type Material. Adult female holotype (on
slide with first instar nymph) with right label
“Frutiliar, Llanquihue, Chile 27-1-1965 ex
Laurelia sempervirens, R. H. González € R.
Charlin”, left label “Exallococcus laureliae
Miller and González Holotype Paratype”
(deposited in ucH). Four paratypes are deposit-
ed in: BM, UCD, UCH, USNM.

ADULT FEMALE

Field Features. Females occur on the undersides
of leaves of Laurelia.

Recognition Characters. Adult female holo-
type as illustrated except as follows. Mounted,
1.7 mm long, 1.3 mm wide (paratypes 1.2-1.8
mm long, 0.8-1.4 mm wide). Posterior anal-
lobe seta broken (paratypes 75-130 (94) u long).
Anal lobes each with a longitudinal fold. Dor-
sum of abdominal segment IX sclerotized
medially.

Dorsum with enlarged setae on one size,
with longitudinal lines in medial and lateral
areas; mediolateral area with setae randomly
scattered. Segment vi with largest seta
about 68 u long (paratypes 60-63 (63) u).
Abdominal segment v with 7 (paratypes with
6-8 (7)) dorsal setae. With a few body setae.
Macrotubular ducts of unusual size and shape
for an eriococcid, with dermal ring similar to
oral-rim tubular ducts of some pseudococcids,
with slightly invaginated basal area, about 40
u long (paratypes 34-38 (36) u). Microtubular
ducts about 18 u long (paratypes 11-15 (13) u).
Simple pores scattered over medial and medio-
lateral areas.

Anal ring apical, slightly invaginated.

Venter with most body setae of abdomen
definitely enlarged, largest seta on segment
vm 23 u long (paratypes 20-25 (23) u).
Macro- and microtubular duets absent. Multi-
locular pores of 2 kinds, arranged in longitudinal
band in mediolateral area: Septeloculars rare;
quinqueloculars abundant. Cruciform pores
present in longitudinal band near body margin.

Hind coxae with large, indefinite pores on
dorsal and ventral surfaces; hind femora withouth

h
pores; each femur with 3 setae; tibiae of pos--
terior 2 pairs of legs each with 2 setae, anterior
tibiae each with 3; hind tibia / tarsus ratio 0.64
and 0.7 (paratypes 0.6-0.7 (0.6)); hind tibia:
+ tarsus length 155 and 165 u (paratypes 158-=-
165 (161) u); tarsal digitules with only slightly
expanded apices; claw digitules with slightly.
expanded, equal-sized apices, noticeably
smaller than those on tarsus. Labium one--
segmented; crumena about 366 u long (para--
types 335-445 (385) u). Antennae with-
individual segments not basally constricted
as 1s typical of most eriococcids, 6 segmented,
220 and 240 u long (paratypes 208-220 (217)

u).

Variation. There is a small amount of varia-
tion in the enlarged setae. y

Notes. The above description is based on 4 |
specimens from 2 localities. ¡

This species is separated from all other
eriococcids in having unusual anal lobes,
unusual macrotubular ducts, no ventral macro-
or microtubular ducts, one-segmented labium,
3 setae on each femur, 3 setae on each front
tibia, 2 tibiae on each hind tibia.

The name /aureliae refers to the host plant
Laurel.
Specimens Examined. CHILE, Llanquihue:
Frutillar, 1-27-65, R. H. González and R. Char-
lin, on Laurelia sempervirens (Monimiaceae)
(ucH). Osorno, Purranque, vi-8-64, R. H.

González, on L. sempervirens (BM, UCD, USNM).

FIRST INSTAR
(Fig. 10)

Recognition Characters. Mounted, 0.6 mm
long, 0.3 mm wide. Posterior anal-lobe setae
80 and 83 u long. Anal lobes each with longi-
tudinal fold. Small sclerotized area between
anal lobes.

Dorsum with enlarged setae of one size,
with longitudinal lines in medial and lateral
areas, absent elsewhere. Segment vm with
largest seta about 45 u long. Abdominal segment
v with 6 dorsal setae. Body setae present in
small numbers. Macrotubular ducts absent.
Microtubular ducts 10 u long. Simple pores
weakly indicated, scattered over surface.

Anal ring apical, not invaginated.

Venter with body setae slightly enlarged,
largest seta on segment vi about 10 u long.
Macrotubular ducts absent. Microtubular
ducts restricted to body margin. Multiloculars
of quinquelocular type only, present in longi-

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile

151

Fig. 9. Exallococcus lau

)

DS

aa

/

reliae Miller and González (adult female). Frutillar, Llanquihue,
27-65, R. H. González and

R. Charlin. On Laurelia sempervirens.

Chile, 1-

152 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

tudinal band in mediolateral areas. Cruciform
pores present near body margin on anterior
abdominal segments and thorax.

Legs without pores; femora each with 3
setae; hind tibiae each with 2 setae, front
tibiae absent; hind tibia / tarsus ratio 0.6 and
0.7; tibia + tarsus length 110 and 113 u; tarsal
and claw digitules as in adult female. Labium
one-segmented. Antennae 6 segmented, about
155 u long.

Notes. The above description is based on
one specimen.

The presence of dorsal simple pores and the
characteristic anal lobes distinguish the first
instar of this genus from those of all other erio-
coccid genera.

Icelococcus Miller and González, n. gen.

Type-species. Icelococcus nothofag n. sp.

Diagnosis. Anal lobes heavily sclerotized
and rugose, with many medial teeth and 3 dorsal
enlarged setae. Triangular plate present on
dorsum anterior to lobes. Macrotubular ducts
entirely absent, or absent from dorsum. Micro-
tubular ducts scattered over dorsum. Cruciform
pores - present along —submargin of venter.
Multilocular pores primarily of quinquelocular
type, restricted to venter. Labium distinctly
3-segmented.

Notes. This genus is remarkably similar to
the New Zealand genus Phloeococcus Hoy. Both
genera have large sclerotized anal lobes with
many medial teeth, a dorsal triangular plate
between the anal lobes, and few or no macrotu-
bular ducts. /celococcus differs in having: 3
enlarged setae on dorsum of each anal lobe,
ventrolateral cruciform pores, multilocular
pores primarily with 5 loculi. Phloeococcus
has: 10 or 11 enlarged setae on dorsum of each
anal lobe, no cruciform pores, multilocular
pores primarily with 7 or 9 loculi.

Icelococcus is also similar to Madarococcus
Hoy but differs in having a dorsal triangular
plate between the anal lobes and a submarginal
band of ventral cruciform pores; Madarococcus
lacks both of these characters.

The generic name is masculine and is derived
from the Greek work ¿kelos meaning “like”.
The name refers to the remarkable similarity
of this genus to Madarococcus and Phloeococ-
cus.

1. Macrotubular ducts present on venter; hind coxae | >
not greatly ¡Expanded -..ooc o AN
A odo charlini Miller and González, n.
— Macrotubular ducts absent on venter; hind co
greatly expanded lin AN y

Icelococcus charlini new species

Charlin eriococcin
(Fig. 11)

Type Material. Adult female holotype (single
specimen on slide) with right label “Icelo-
coccus charlini Miller € González Holotype”,
left label “En hojas de Notophagus obliqua,
cerca de Pucón, Cautín, cHiLE, 20-Nov. -1968,
(Nov.) Col. R. H. Corla. (C-9) Lot. 53- 687
(deposited in UCH).

Field Features. Unknown. ]

Recognition Characters. Adult female
holotype as illustrated except as follows.
Mounted, 2.3 mm long, 2.2 mm wide. Anal;
lobes very rugose. Posterior anal-lobe sel
broken. Dorsal area between anal lobes with
triangular plate. |

Dorsum with enlarged setae of 2 basic sizes; |
Larger size present along body margin, with
3 or 4 setae on each lateral margin of each ab-
dominal segment, and with large-sized setae |
also present in longitudinal line in medial |

A

Ñ

area; smaller size present in small numbers
over remainder of surface. Segment vi with '
largest marginal seta about 35 u long; segment |
vu with longest medial seta about 33 u long; l
longest marginal seta about same length as
longest medial seta. Abdominal segment v.
with 12 dorsal setae. Macrotubular ducts |
absent. Microtubular ducts about 9 u long. Í
Anal ring apical, not invaginated, with $
pairs of broatl setae and numerous pores. |
Venter with enlarged sétae in transverse|
row from body margin to area just anterior |
of antennae; body setae slender, largest seta |
on segment vin 40 u long. Macrotubular ducts |
present in mediolateral band, of one kind, about
25 u long. Microtubular ducts restricted to.
anterior portion of head. Multilocular pores
of 2 kinds: Triloculars rare; quinqueloculars |
most abundant pore type, present submedially |
on abdomen and posterior thorax, present
sublaterally near body margin except on head.
Cruciform pores present in submarginal band.
Hind coxae dorsally with 12 and 7 pores,
ventrally with one; hind femora each with

l

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile

Fig. 10. Exallococcus laureliae Miller and González (first instar larva). Same data as for figure 9.

153

154 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

2 and 3 pores, absent ventrally; each femur
with 5 setae; hind 2 pairs of tibiae each with 4
setae, front tibiae each with 5; tibia / tarsus
ratio 0.6 and 0.7; hind tibia + tarsus length
124 and 135 u; tarsal digitules with expanded,
equal-sized apices; claw digitules with small,
expanded, equal-sized apices, smaller than
apices of tarsal digitules; claw with small
denticle. Labium with 3 conspicuous segments;
crumena broken. Antennae 6-segmented, left
antenna 163 u long, right antenna with apical
segment broken.

Notes. The above description is based on one
specimen.

This species differs from /. nothofagi in
having ventral macrotubular ducts, fewer
coxal and femoral pores, smaller legs, and 6-
segmented antennae; /. nothofagz has no
macrotubular ducts and normally has 7-seg-
mented antennae.

This species is named in honor of Prof. Rai-
mundo Charlin who has assisted the junior
author in the survey of Chilean scale insects.

Specimens Examined. CHILE. Cautín: near
Pucón, xI-26-68, R. H. González, on Notho-
fagus obliqua (ucH).

Icelococcus nothofagi new species

Chile Nothofagus eriococcin
(Fig. 12)

Type Material. Adult female holotype (single
specimen on slide) with right label “10 mi.
W. Ancud, on Rd to Castro, Chiloé Prov., cHI-
LE, 28-x1-1968 ex Nothofagus dombeyi Coll.
R. González”, left label “Icelococcus notho-
fagi Miller and González Holotype” (deposit-
ed in UCH). Six paratypes are deposited in:
BM, DSIR, UCD, UCH, USNM, ZAS.

Field Features. The adult females occur in
the twig axils of Nothofagus. The adult female
is dark grey and does not form an ovisac.

Recognition Characters. Adult female holo-
type as illustrated except as follows. Mount-
ed, 2.9 mm long, 1.6 wide (paratypes 2.8-3.0
mm long, 1.5-1.7 mm wide). Anal lobes very
rugose. Posterior anal-lobe setae broken on all
but 2 paratypes 128-150 u long. Dorsal area
between anal lobes with triangular plate.

Dorsum with derm nodulose, especially on
last two segments; en-larged setae of 2 basic
sizes: Larger size present along body margin,
with 3-5 setae present on each lateral margin
of each abdominal segment; smaller size

present on rest of dorsum. Segment vin with
largest marginal seta about 83 u long (para-
types 76-80 (78) u); segment vin with largest
medial seta about 38 u long (paratypes 33-
36 (35) u); longest marginal seta about 2.2
times longer than longest medial seta (para-=
types 2.2-2.3 (2.3) times). Abdominal seg--
ment v with 32 (paratypes with 31-32 (31)
dorsal setae. Macrotubular ducts absent
Microtubular ducts 20 u long (paratypes 19-
22 (21) u). ]
Anal ring apical, not invaginated, with 4
pairs of broad setae and numerous pores. 1]
Venter with body setae slender, largest seta
on segment vm 85 u long (paratypes 75-85
(81) u). Macrotubular ducts absent. Micro- |
tubular ducts present along body margin. Mul-
tilocular pores of 3 kinds: Septeloculars and Ni
triloculars rare; quinqueloculars abundant.
Cruciform pores present in submarginal band. ]
Hind coxae with numerous large granular $
pores on both surfaces; hind femora each dorsally
with 9 and 16 pores (paratypes with 17-31 (25)),
ventrally with 3 and 11 (paratypes with 5-16:
(12)); each femur with 5 setae; hind 2 pairs
of tibiae each with 4 setae, front tibiae each.
with 5; hind tibia / tarsus ratio 0.6 (paratypes
0.7); hind tibia + tarsus length about 263 u-
(paratypes 270-275 (273) u); tarsal digitules
with large, expanded, equal-sized apices; claw-
digitules with small, expanded, equalsized
apices, much smaller than apices of tarsal
digitules; claw with small denticle. Labium -
with 3 conspicuous segments; crumena about
519 u long (paratypes 439-519 (482) u). An-
tennae 7-segmented, 323 and 311 u long (para-
types 305-329 (320) u). Y
Variation. Two paratypes have a 6-segmented
antenna on one side and 7 on the other. Í
Notes. The above description is based on 7
specimens from one locality. A
For a comparison of this species with Jl.
charlin: see “Notes” under that species.

The name nothofagi refers to the host Notho-
fagus. Ñ
Specimens Examined. cHILE, Chiloé: 10 mi.
S. Ancud, road to Castro, xI-28-68, R. H.
González, on Nothofagus dombeyi (BM, DSIR,

UCD, UCH, USNM, ZAS).

Stibococcus Miller and González, n. gen.

Type-species. Stibococcus cerinus n. sp.
Diagnosis. Adult female with anal lobes
small, normally not protruding. Macrotubular

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile

Fig. 11. Icelococcus charlini Miller and González. Near Pucón, Cautín, Chile, x1-26-68, R. H. Gonzá-
lez. On Nothofagus obliqua.

155

156 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

ducts with characteristic sclerotized dermal
rim, those on dorsum unusually large, those on
venter in large clusters. Labium one-segment-
ed. Forming a characteristic ovisac beneath
and behind the body of the adult female.

Notes. The unusual macrotubular ducts,
small anal lobes, one-segmented labium, and
characteristic ovisac easily distinguish Stiboco-
ccus from all other eriococcid genera known
to us.

The generic name is masculine and is derived
from the Greek word stibos meaning “path”
or “track” which refers to the long wax trail
or ovisac produced by the adult female.

Stibococcus cerinus new species

Wax trail eriococcin
(Fig. 13, Photo. 2)

Type Material. Adult female holotype (speci-
men on lower right hand side of slide) with
right label indicating position of holotype and
stating ““Stibococcus cerinus Miller 8 Gon-
zález Holotype Paratypes”, left label “Under-
side leaves Myrceugenia bridgesii (Hook et
Arn.) Berg “petra” (Myrtaceae) Cajón Río
Claro; 1,150 m., cordillera Curicó, CHILE, 9
October 1966, R. H. González, colr. Colección
Universidad de Chile Lot 57-66” (deposited
in UCH). Eight paratypes and an allotype are
deposited in: UCH, USNM.

Field Features. The adult female is naked,
shiny, and pale green. Eggs are laid in a elongate
ovisac which may be as much as 7 or 8 times
the length of the adult female body. The ovisac
is produced from wax glands on the underside
of the female in Pulvinaria fashion. Slender
crystalline rods are visible around the margin
of the body. Immatures feed on the undersides
of leaves causing a gall-like distortion which is
normally visible from above.

Recognition «Characters. Adult female holo-
type as illustrated except as follows. Mounted,
1.5 mm long, 1.1 mm wide (paratypes 1.2-1.8
mm long, 0.9-1.5 mm wide). Posterior anal-
lobe setae 120 and 125 u long (paratypes 88-
153 (117) u). Anal lobes smooth, slightly pro-
truding.

Dorsum with enlarged setae of 2 sizes:
Larger size present along body margin and on
dorsomedial area of abdomen; smaller size
present elsewhere. Segment vm with largest
seta 43 u long (paratypes 38-43 (41) u).
Abdominal segment v with 14 (paratypes 15-

18 (16)) dorsal setae. Macrotubular ducts
with a raised, sclerotized, dermal rim, about,
38 u long (paratypes 35-38 (36) u). Micro=

Anal ring ventral, with 4 or 5 associated setae,'
not invaginated.

Venter with body setae slender, longest seta;
on segment vm about 25 u long (paratypes 20-
25 (23) u). Macrotubular ducts of 2 sizes
noticeably smaller than those on dorsum:
Larger size with small, sclerotized or unsclerotiz=|
ed dermal rim, restricted to anterior abdominal;
segments and to posterior thoracic segments;|
smaller size with sclerotized dermal orifice,'
abundant on abdomen. Microtubular ducts of
same size as on dorsum. Multiloculars of 21
kinds: Triloculars rare; quinqueloculars|
common. |

Hind coxae and femora with many pores on|
both surfaces; each femur with 5 setae; each|
tibia with 4 setae; hind tibia / tarsus ratio 1.3|
and 1.4 (paratypes 1.3-1.6 (1.4)); tibia + tarsus
length 180 and 183 u (paratypes 193-210
(201) u); tarsal digitules with large, expand-.
ed, equal-sized apices; claw digitules with'
enlarged, equal-sized apices, noticeably
smaller than apices of tarsal digitules; claw
with small, subapical denticle. Labium one-'
segmented, with no indication of small basal!
segment normally seen on eriococcids;.
crumena broken on holotype (paratypes 125-|
138 (133) u long). Antennae 213 and 230 u
long (paratypes 218-273 (238) u).

Variation. Most paratypes have posterior
anal-lobe setae with slightly expanded apices;
the anal lobes normally do not protrude; the
hind tibiae frequently have pores on the dorsal;
surface; the third antennal segment is somet-.
imes partially divided indicating that some
specimens, collected in the future, may have.
7-segmented antennae.

l

Notes. The above description is based on 6
specimens from one locality.

This species differs from all other Chilean
eriococcids as indicated under “Notes”
of the generic treatment of Stibococcus. |
Characters which may be of importance at
the species level are: 6-segmented antennae,
one-segmented labium, hind tibia/tarsus ratio |
about 1.4.

The name cerinus is Greek meaning * “waxen”
and refers to the long wax ovisac of the adult |
female.

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 157

)

o. Sd

2d

==
/

?

NS

»
/

e y
dE OE
a

Ñ
sl
VIO SNSS
NS
va >
ea SS
NS N
vo pa

A

E

7

YE
Ss

Az

Fig. 12. Icelococcus nothofagi Miller and González. 10 mi, S. Ancud, road to Castro, Chiloé, Chile, x1-
28-68, R. H. González. On Nothofagus dombey;.

158

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

oo
o
930-290, 0
0]osajodoo >o
e oo 0%o0o
eos
oo

Fig. 13. Stibococcus cerinus Miller and González (adult female). Cajón Río Claro, cordillera Curicó,
1,150 m., Curicó, Chile, x-9-66, R. H. González. On Myrceugenia bridges.

mx”

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 159

LL Specimens Examined. CHILE, Curicó: Ca-
jón Rio Claro, cordillera Curicó, 1,150 m., x-
9-66, R. H. González, on Myrceugenia bridgesii
- (Myrtaceae) (UCH, USNM).

FIFTH INSTAR MALE (ADULT)
(Fig. 14)

Recognition Characters. Same as illustration
except as follows. Mounted, 1.2-1.3 mm long, 0.4
mm wide. Segment 1x slightly produced lateral-
ly giving lobular appearance. Alate form only.

Dorsum with one pair of tail-forming pore
clusters, each cluster with 2 slightly capitate
setae, 90-105 (95) u long, and 75-102 (84) mul-
tilocular pores. Multilocular pores restricted
to tail-forming pore clusters, with 3-7 loculi,
quinqueloculars most abundant. X type pores
present near apex of head mear midcranial
ridge. Body setae unusually numerous for an
eriococcid, about same length as those on
venter, in conspicuous clusters near body mar-
gin of abdomen. Hamulohalterae absent.
Mesothoracic wings without setae near base
of wing. Dorsal eye approximately 38 u in
diameter. Lateral ocellus about 18 u in dia-
meter, touching postocular ridge.

Penial sheath weak indication of division,
110-116 u long. Width/length ratio of capsule
0.9. Aedeagus broken on both specimens, bul-
bous proximally.

Venter with body setae numerous. Ventral
arm of midcranial ridge weakly indicated.
Preocular ridge sometimes difficult to dis-
cern. Ocular sclerite lightly sclerotized or un-
sclerotized. Lateral areas of thorax badly da-
maged, unclear. Cranial apophysis bifurcate.
Ventral eye about 40 u in diameter.

Legs about same length; hind tibia/tarsus
ratio 2.7-2.9 (2.9); tarsal and claw digitules
capitate; claw denticle small or absent. An-
tennae 10-segmented, 769-811 u long; third
segment longest, 2.6 times longer than apical
segment; apical segment rounded — distally.
Fleshy setae absent, capitate setae restricted
to segment 10.

Notes. The above description is based on 2
specimens from one locality.

FOURTH INSTAR MALE (PUPA)
(Fig. 15)

Field Features. Second instar males tend to
aggregate in clusters on the leaves before for-
ming the male sac. The second through fifth

instars occur in these sacs until the adult emer-
ges and begins searching for adult females.

Recognition Characters. Same as illlustra-
tion except as follows. Mounted, 1.2 mm long,
0.4 mm wide.

Dorsum with setae becoming increasing-
ly less robus anteriorly; largest seta on seg-
ment 1x about 20 u long. Abdominal segment
v with 12 dorsal setae. Lateral areas of seg-
ments x-VI or v lightly sclerotized. Hamulo-
halterae absent. Front wing buds 543-561 (553)
u long. Dorsal eyes and lateral ocellus weakly
indicated.

Penial sheath with weak indication of
lateral division, sclerotized dorsally and
ventrally; anal opening dorsal. Genital opening
indicated by small projection on venter. Width/
length ratio of capsule 1.2-1.3.

Venter with lateral areas of segments X-
vii sclerotized. Multilocular pores variable,
with 3-8 loculi. Body setae slightly shorter
than those on dorsum, robust setae restricted
to posterolateral areas. Mouth an ventral eyes
weakly discernible.

Legs with setae difficult to see; hind tibia/
tarsus + claw ratio 1.6-1.9 (1.7); tibia + tarsus
+ claw length 235-255 (250) u long. Ant-
ennal segmentation unclear, 500-519 (509)
u long.

Notes. The above description is based on 2
specimens from one locality.

Discussion

It is obvious to us that this treatment encomp-
asses only a small sample of the total eriococcid
fauna of Chile. Furthermore, this s:mple is
biased in that most collections were mede from
the host plant Nothofagus. In light of tliis, may
statements presented in this section riust be
considered as tentative.

The sample examined suggests some in-
teresting ideas relative to the origin of the Chi-
lean eriococcid fauna and perhaps even to the
origin of the family Eriococcidae. As a part of
the New World fauna, the Chilean eriococcids
are unique in resembling New Zealand species
rather than those from the rest of the New World.
Although the similarity of these geographical-
ly distant biotas has been reported on many
other occasions (e.g., Philippi, 1872; Dar-
lington, 1965), it has not been investigated in
detail in relation to scale insects. Morphological
features characteristic of Chilean and New
Zealand eriococcid faunas, but not of the North
American and northern South American

Rev. Chilena Ent. 9, 1975

160

Fig. 14. Stibococcus cerinus Miller and González (adult male). Same data as for figure 13.

Miller y González: A taxonomic analysis of the Eriococcidae of Chile 161

faunas, are as follows: The suranal setae are
spatulate, the dermal area surrounding the
¡base of the suranal seta is sclerotized; a sclerot-
¡ized triangular plate 1s present on the dorso-
medial area of abdominal segment 1x; the anal
lobes are large and heavily sclerotized on both
surfaces and have medial teeth; the anal-ring
¡setae are thick basally; the anal-ring sclerot-
ization is broad the digitules have large, ex-
panded apices similar to the digitules of some
coccids; and the microtubular ducts are simple,
without a double bar sclerotization at the apex.

In addition to similar morphology, other
features of the eriococcids of Chile and New
Zealand bear mention. (1) These faunas do not
¡share Eriococcidae taxa except for the cosmo-
politan genus Ertococcus and the pest species,
E. araucariae. The latter was probably in-
troduced into Chile by man; it does not occur
in natural stands of Araucaria araucana, the
only native Araucaria pine in Chile. (2) The
faunas of both areas have concentrations of
what we consider primitive forms. Hoy (1963)
regarded both Phloeococcus Hoy and No-
teococcus Hoy from New Zealand as primitive,
and we believe that /celococcus from Chile
should be added to this group. (3) Several of
the Chilean eriococcids have features norm-
ally found on members of the family Coccidae:
Antenna segments of Exallococcus laureliae
are not constricted proximally;, the anal lobes
of E. laureliae are divided longitudinally, a
character present on Mallococcus sinensis
(Maskell) (Coccidae); ventral sclerotization
on the lobes of E. laureliae and Ícelococcus
charlin: is weakly indicated; the anal ring on
Eriococcus eurythrix and Exallococcus lau-
reliae is invaginated; the anal lobes on Chile-
coccus browni and C. spinosus are plate like;
the claw and/or tarsal digitules have large cap-
itate apices on Chilecoccus browni, C. spinosus,
Eriococcus araucariae, E. chilensis, E. eury-
thrix, E. navarinoensis, E. rhadinothrix, E. tholo-
thrix, and Stibococcus cerinus. (4) Several
Chilean eriococcids have a feature similar to a
character diagnostic of the Lecanodiaspidi-
dae, i. e., the triangular plate on Exallococcus
laurelwae, Icelococcus charlini and l[. notho-
fagi which apparently is homologous to the arch
plate of lecanodiaspidids.

The above discussion suggests several
possibilities concerning eriococcid zoogeo-
graphy and origin. (1) Based on the numerous
morphological similarities of the primitive
aggregation of Chilean eriococcids and the
family Coccidae, we suggest that the families

Eriococcidae and Coccidae are closely related
and probably had a common ancestor prior
to the origin of the Eriococcidae. (2) The sim-
ilarities between the eriococcids and lecan-
odiaspidids suggest that these families are
also related. (3) The presence of similar erioco-
ccid faunas in Chile and New Zealand sug-
gests several possible theories of eriococcid
origin and evolution; two of them are as fol-
lows: (a) The family may have originated in
the southern temperate areas of Gondwanaland.
When South America drifted from the su-
percontinent, it carried portions of the prim-
itive Gondwanaland fauna. Southern Chile
and New Zealand, in their more or less isolated
position have retained relictual types of erio-
coccids, especially on more primitive hosts such
as Nothofagus. The lack of shared taxa implies
that these faunas have been separate for a long
time. (b) The eriococcids of Chile and New
Zealand may be distantly related, but because
the habitats in both areas are similar, extensi-
ve convergent evolution has occurred. Based
on evidence provided by Schlinger (1974),
on the distribution of Nothofagus and some of
its associated insect fauna, the former seems
most likely.

It would be premature at this time to attempt
a steadfast explanation of the origin of the
unusual eriococcid fauna of Chile without
more intensified and diversified collecting in
southern South America. However, based on
our study, it seems quite probable that more
collecting in this area will give coccidologists
a much more tenable theory of eriococcid ori-
gin and evolution.

ACKNOWLEDGMENTS

We extend special appreciation to Spencer W.
Brown, Department of Genetics, University
of California, Berkeley, for allowing us to use
some of the specimens which he and the junior
author collected in Chile in 1968. Without his
efforts, much of the material used in this study
would not have been available.

Field collections were possible thanks to a
Rockefeller Foundation Research Grant ex-
tended to the junior author (Insect Survey in
Chile, University of Chile - Institute of Agro-
pecuarian Research, 1967-68). The assist-
ance of Professor Raimundo Charlin in curating
the Coccidological Collection of the Depart-
ment of Plant Protection, Faculty of Agronomy,
University of Chile, is gratefully acknowl-
edged.

162 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Fig. 15. Stibococcus cerinus Miller and González (4th instar male, pupa). Same data as for figure 13.

Miller y González. A taxonomic analysis of the Errococcidae of Chile 163

We wish to thank Dr. Dieter Wasshausen,
Botany Department, Smithsonian Institution,

| Washington, D. C., for allowing the senior

author to collect eriococcid specimens from
the pressed Nothofagus plants stored in the
Herbarium.

Appreciation is extended to L. M. Russell,
R. W. Hodges, A. B. Gurney, L. V. Knutson, and
D. R. Smith, Systematic Entomology Labora-
tory 1BIM, Agr. Res. Serv., USDA, for their com-
ments and criticism of this manuscript. We also
extend thanks to Judy Miller for typing the
manuscript.

LITERATURE CITED

BoRcHseENIUS, N. S. 1948. On the revision of the genus
Eriococcus Sign. Akad. Nauk Dok. ussr 60:501-503
(in Russian).

BORCHSENIUS, N. S. 1949. Coccoidea. Pseudococcidae Fau-
na of the usskR, vol. vii. Akad. Nauk, Zool. Inst. no. 38,
383 pp. (in Russian).

Comstock, J. H. 1881. Report of the entomologist of the

United States Department of Agriculture for the year
1880. Ann. Rpt. Dep. Agric. 1880:236-350.

Cooke, M. 1881. Scale insects injurious to fruit and other
trees. In his. A treatise on the insects imjurious to fruit
and fruit trees of the state of California and remedies
recommended for their extermination. Sacramento,
State Office, Calif. 28-47 pp.

CourEr, R. A. 1960. Southern hemisphere Mesozoic and
Tertiary Podocarpaceae and Fagaceae and their palae-
geographic significance. Proc. Roy. Soc. London (B)
152:491-500.

DaRLINGTON, P. J. 1965. Biogeography of the southern end
of the world; distribution and history of far-southern
life and land, with an assessment of continental drift.
Cambridge, Mass. Harvard Univ. Press. 236 pp.

- FERNaALD, M. E. 1903. A catalogue of the Coccidae of the

world. Mass. Agric. Exp. Stn. Spec. Bull. 88, 360 pp.
FERRIs, G. F. 1955. Atlas of the scale insects of North America.
Vol. vn. The families Aclerdidae, Asterolecaniidae,
Conchaspididae, Dactylopiidae, and Lacciferidae.
Stanf. Univ. Press, Calif. 233 pp.
Ferris, G. F. 1957. A review of the family Eriococcidae.
Microentomol. 22:81-89.

FonscoLomMBE, F. L. J. H. Boyer de 1834. Description des
Kermés qu'on trouve aux environs d'Aix. Ann. Soc.
Entomol. Fr. 3:201-218.

GonzáÁLez, R. H. and R. CHaRLIN. 1968. Nota preliminar
sobre los insectos coccoideos de Chile. Rev. Ghil. En-
tomol. 6:109-113.

Hoy, J. M. 1962a. Eriococcidae of New Zealand. N. Z. Dep.
Sci. Ind. Res. Bull. 146, 219 pp.

Hoy, J. M. 1962b. A new species of Eriococcus from Na-
varino Island, Tierra del Fuego. N. Z. J. Sci. 5:510-512.
Hoy, J. M. 1963. A catalogue of the Eriococcidae of the

world. N. Z. Dep. Sci. Ind. Res. Bull. 150, 260 pp.

Linbincer, L. 1933. Beitráge zur Kenntnis der Schild-
láuse. Entomol. Anz. 13:77-78. 107-108, 116-117.
143, 159-160, 165-166.

MasKELL, W. M. 1879. On some Coccidae in New Zealand.
Trans. Proc. N. Z. Inst. 11(1878):187-228.

McDanteL, B. 1964. Key to Texas species of the genus Ervo-
coccus and a description of a new species. Tex. J. Sci.
16:101-106.

MuuLER, D. R. anp McKenzie, H. L. 1967. A systematic study
of Ovaticoccus Kloet and its relatives, with a key to North
American genera of Eriococcidae. Hilgardia 33:471-
539.

MORRISON, H. anD E. R. MORRISON. 1966. An annotated list
of generic names of the scale insects. U. S. Dep. Agric.
Misc. Publ. N* 1015, 206 pp.

OLALQUIAGA FAURE, G. 1945. Identificaciones y datos adi-
cionales de algunos insectos y arácnidos de Chile. Rev.
Chil. Hist. Nat. (1944):66-76.

PhiLipPpP1, R. A. 1872. Sobre la flora de Nueva Zelanda com-
parada con la flora Chilena. An. Univ. Chile 41:170- 189.

RUTHERFORD, A. 1915. Notes on Ceylon Coccidae. Spolia
Zool. 10:103-115.

ScHLINGER, E. 1. 1974. Continental drift. -Nothofagus, and
some ecologically associated insects. Ann. Rev. En-
tomol. 19:323-343.

SIGNORET, V. 1870. Essai sur les cochenilles ou gallins-
ectes. 7% partie (1). Ann. Soc. Entomol. Fr. (ser. 4)
10:268-286.

SIGNORET, V. 1872. Essai sur les cochenilles ou gallinsec-
tes. 8" partie (1). Ann. Soc. Entomol. Fr. (ser. 5) 1:
421-434.

SIGNORET, V. 1875. Essai sur les cochenilles ou gallinsectes
14" partie (1). Ann. Soc. Entomol. Fr. (ser. 5) 5:15-10.

TARGIONI-TOZZETTI, A. 1867. Introduzione alla seconda
memoria per gli studi sulle cocciniglie, catalogo dei
generi e delle specie delle famiglia del Coccidi. Mem.
Soc. Ital. Sci. Nat. 3:694-738.

Allo, cesotijrnanal ESE A A
ma CE at e

ora dee pnl
E IN

Meta 'intalo AR

Mudar

ARANA
AIN Y
A PER Ya pios nd! e

RT AT a Do PASIOA

o Pe nt Bas E
a ndo ¡a ARA ARA AA. e E

A A o 4 NN
EUA ag E E RA

ls eE

A A GR ir A YA ¡4 JAR

A ies y. o a nn pa * e
y AAA E k

e eo NS dd E A A y

y) náNt: bre rad sd :

El

MEA : y Ñ

7

IA A 7 pee me Y
e ad te UA DE AA
A
RÍO A a PEDIA AA IA

EITEANAEN

DAN E A Al E E EA
pe Mea st POS a
i lO MS 0
po y o AE IS JN CS 0 E O q
EN / y AA EE
e 0 AO
5 e ñ 7 + ad Y AAA
> ' , ul IVA
8 ES
y »
, »
Vyiá see ch O LATE YAA
Í rita ON po *)
M Mi l Md EY
pi , Vr y
b Ay Mal X
y
17 ]

Rev. Chilena de Ent.
1975, 9: 165-166

CRIANZA Y REPRODUCCION DE HYLAMORPHA CILINDRICA
ARR (COL. SCARABAEIDAE) EN CUATRO TEXTURAS DE SUELOS

Luis CARTAGENA C.*

INTRODUCCION

Existen algunos antecedentes bibliográficos que se refie-
ren al grado de influencia de la textura del suelo sobre la
eclosión de huevos de escarabeidos. A fin de conocer los
efectos de este factor físico sobre la eclosión del huevo
del común “pololo verde”, Hylamorpha cilindrica, se
efectuó un ensayo con cuatro texturas de suelos diferentes
para obtener información básica con respecto al ciclo
biológico de esta especie de gusano blanco.

MATERIAL Y METODO

Huevos: Se dispuso de 60 huevos logrados de parejas que se
mantuvieron y copularon en el laboratorio.

Características del huevo: Tamaño promedio 1,5 x
1,8mm, de color blanquecino algo amarillento, de forma
ovoide a redonda.

Fechas de postura: 5-12 diciembre 1973. Día promedio
8 de diciembre.

Fechas de eclosión: 31 de diciembre-2 enero de 1974.
Día promedio 1* de enero 1974.

Días de incubación total, promedio de 24 días.

Cámara de crianza: Se dispuso de una cámara incuba-
dora con regulación de temperatura.

TEXTURAS

Tres de las cuatro texturas usadas fueron proporcionadas
por el Depto. de Ingeniería y Suelos de la Facultad de Agro-
nomía, U. de Chile, y la cuarta fue lograda con harnero espe-
cial 4 30.
La composición de las texturas fue la siguiente:
TEXTURA ARCILLOSA: (493) (8) 42% de arcilla,
23,5% arena, 34,5% de limo.

*Técnico Agrícola. Area de Entomología, Depto. de
Sanidad Vegetal. Facultad de Agronomía. Universidad de
Chile.

(8)Nomenclatura usada por el Depto. de Ingeniería y
Suelos.

(SN) sin número obtenida en el laboratorio.

TEXTURA FRANCA: (496)
38,22% arena, 49% limo.

TEXTURA FRANCO ARENOSA: (500) 16,87% ar-
cilla, 69,20% arena, 13,93% de limo.

TEXTURA ARENO FRANCOSA: (SN) análisis apro-
ximado, 74% arena 20% limo, 6% arcilla.

Precauciones. Las muestras de suelo fueron esterili-
zadas en autoclave, y el agua para humedecerlas posterior-
mente fue bidestilada. Los huevos fueron lavados en esa
calidad de agua también. Todas estas precauciones fueron
tomadas para evitar al máximo el contagio e infección con
hongos.

Depósitos. Los recipientes usados fueron cajitas de
cartón cilíndricas de 87 x8,7cms, a las cuales se les hizo
algunas pequeñas modificaciones para lograr una airea-
ción del suelo en sentido vertical.

Temperatura y humedad. La humedad relativa dentr
de la cámara se mantuvo en un rango que fluctuó entre 76
74% de humedad relativa.

Con respecto al factor temperatura, Geiger (1965)
indica que las fluctuaciones de temperatura en la superfi-
cie del suelo en un día normal durante el verano, alcanza va-
riaciones entre 14” y 40*C, pero a una profundidad de 35 cms.
la temperatura alcanza a un promedio de 16 y 17*C. To-
mando como base este último rango se determinó que en la
cámara se podían alcanzar iguales niveles a una profundi-
dad de 4 cms, y a una temperatura constante de 17*C.

Los huevos fueron colocados en las muestras de suelo
previamente tratadas, humedecidas, en perforaciones de
3mm de diámetro por 4cms de profundidad; una vez co-
locados los huevos en ellos se taparon.

12,88% arcilla,

DISCUSION Y RESULTADOS

Las diferentes cantidades de huevos que se colocó en las
texturas, fueron determinadas al conocerse que en textu-
ras livianas podrían haber resultados mejores, y así de es-
ta manera podíamos disponer de más material larvario
para proseguir con el ciclo biológico.

En el cuadro 1 se observa que el grado de eclosión de los
huevos depositados en las cuatro texturas de suelo, es mayor

Cuadro 1

Porcentaje de eclosión de huevos en cuatro tipos de textura de suelos

Textura $ de huevos $ de larvas % eclosión
Arcillosa (493) 10 7 70
Franca (496) 10 6 60
Franco arenosa (500) 20 15 75
Areno francosa (SN) 20 19 95

166 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

en suelo franco arenoso y areno francoso; no obstante,
en la textura arcillosa el grado de eclosión fue de 70%. Sin
embargo, cabe señalar que los primeros estadios larva-
rios encontrados en arcilla fueron más pequeños y con
menor movilidad que en las demás texturas, debido segura-
mente a la fuerte compactación que presentó la arcilla
una vez regada.

Texturas livianas presentan grandes ventajas para
la nidificación y reproducción de Escarabaeidae, debido a
la mayor aireación y facilidad de manejo que presenta la
arena. Siendo en este caso importante controlar constan-
temente la humedad de la muestra.

CONCLUSION

La textura es un factor de importancia relativa en la nidifi-
cación y reproducción de huevos de Hylamorpha cilindri-
ca; sin embargo, la textura arenosa parece presentar ven-
tajas sobre las demás.

Un factor importante en la manipulación del material
ensayado fue la esterilizacion del medio, como así tam-
bién de los huevos.

Las diferencias aparentes de tamaño entre larvas na-
cidas en textura arcillosa y arenosa, parece estar en rela-
ción al grado de compactación del terreno.

|

Rev. Chilena Ent.
1975, 9: 167-168

LA PRESENCIA DE VESPULA MACULIFRONS (BUYSSON),
(HYMENOPTERA: VESPIDAE) EN CHILE

Luis E. PEÑA G.*
ROBERTO PÉREZ DE ARrcE**
Luis CARTAGENA C.*

ABSTRACT The species Vespula maculifrons (Buys-
son) (Hymenoptera: Vespidae) is reported as a new
species introduced into Chile possibly from the Nor-
thern Hemisphere.

A fines del año 1974 se colectaron algunos ejemplares de
Hymenoptera desconocidas para Chile, creyéndose en un
principio que se trataría de una especie introducida desde
Argentina.

Nuestra primera impresión fue que podría tratarse de
una especie del género Polystes. Sin embargo, la respuesta

*Facultad de Agronomía, Universidad de Chile, casilla 1004, Santiago
**Sociedad Chilena de Entomología, casilla 21132, Santiago, Chile

dada por el señor Manfredo Fritz, de Buenos Aires, Ar-
gentina, fue negativa al respecto y nos indicó que se trataba
de una especie ajena a la fauna neotropical y que pertene-
cía al género Vespula.

Revisando la bibliografía llegamos a la conclusión que
se trataba de una Vespula y que probablemente se trataría
de V. pensylvanica (Sauss) de origen neártico. Reciente-
mente hemos recibido una nota del Dr. D. Morgan del
British Museum (Natural History) de Londres, la cual dice:
“We have identified them as Vespula maculifrons, which
in as introduced species in Chile. It is native of N. America”.

A nuesiro entender esta introducción podría deber-
se al tráfico entre San Francisco de California y Valparaí-
so, o bien por vía aérea, lo que consideramos más improba-

Parte de un nido de Vespula maculifrons (Buysson) encontrado bajo tierra en las laderas de los cerros de
Macul (Santiago-Chile) y construido entre bolones de piedras, 111-1975.

168 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

ble. Wagner y Reierson (1971) reportaron serios proble-
mas en California con la aparición de V. pensylvanica en
lugares de recreación, por ser una avispa bastante agresi-
va, comprobándose una variada gama de reacciones en el
hombre por la picada de este insecto, que van desde una sim-
ple hinchazón hasta la hospitalización del afectado.

Durante nuestras prospecciones en diversos lugares
de la zona central del país, hemos encontrado diversas co-
lonias tanto «en la zona precordillerana, tanto de la cordi-
llera de los Andes como de la cordillera de la Costa hasta alti-
tudes cercanas a los 1.800 m.

Sus nidos son subterráneos y ocupan un espacio muy
variable, dependiendo del lugar donde lo han instalado.
En algunos casos la población superaba los 3.000 ejempla-
res. Es una avispa muy agresiva y ataca al intruso especial-
mente en manos y cara, o sea, en las superficies descubier-
tas del cuerpo. El ataque siempre fue simultáneo de varios
ejemplares, lo que las hace ser en cierta manera, peligrosas.

Uno de los nidos observados estaba en el borde de una
piscina construida sobre el suelo y con paredes cementadas,
teniendo un doble borde relleno de piedras y cubierto
por tierra endurecida, en la cual se había sembrado pasto,
el cual, durante nuestra prospección, se encontraba seco.

En una esquina de esta construcción se había produci-
do un pequeño resquicio, el cual fue aprovechado por las
avispas para instalarse bajo tierra entre el relleno de pie-
dras inferior, para allí construir un nido con muchas rami-
ficaciones. Los pisos de las celdillas estaban en un aparen-
te desorden por la disimilitud del terreno ocupado. El agu-
jero que daba al exterior era oblicuo y su diámetro de más o
menos 4 cm, siendo la profundidad de la ocupación de no
más de 60 cm. Debido a su agresividad y a la falta de conoci-

NOTA:

miento de su comportamiento no se hizo un estudio cuida-
doso del nido, sino que solamente se recolectó material de
ambos sexos y posteriormente se destruyó, sacándose algu-
nas muestras de celdillas que fueron llevadas al laborato-
rio coincidiendo que una de ellas eran solamente ocupada
por machos y otra por hembras. Esta falta de observación
del nido no fue de preocupar, pues la bibliografía sobre es-
ta especie es muy abundante y los estudios hechos muy com-
pletos.

La alimentación es en extremo variada y se compone de
toda clase de insectos, incluyendo larvas de dípteros, le-
pidópteros, himenópteros, etc., e incluso adultos de los
mismos. Se le observó también alimentándose dentro de un
conejo muerto en el campo (G. Barría).

El control de esta especie, según los autores ya citados
anteriormente, es eficaz incorporando insecticidas a ce-
bos, recomendando cebos proteinicos como atrayentes y
de un producto denominado MIREX. Este tratamiento no
afecta a otros himenópteros, tales como abejas, por ser selec-
tivo a la especie que tratamos.

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

Mac Donazb, J. F., R. D. AkreE Y W. B. HiLL, 1974 Compa-
rative Biology and Bahavior of Vespula atropilosa
and V. pennsylvanica (Hymenoptera: Vespidae)
“MELANDERIA ” Wash. State Entom. Soc. 18:1-93.

WAGNER, RoBERT E., DonaLD A. REIERSON, 1971. Yellow

kacket control with a specific mirex-protein bait. Ca-
lifornia Agric. 25, 4:8-10. >

Estando en prensa este trabajo se ha recibido comunicación del doctor C. D. F. Miller que dice posi-

ble que la especie en referencia sea la especie germanica (Fab.). A la vez el doctor R. Edwards infor-
ma que la especie tratada es Vespula (paravespula) germanica (Fab.) y no Vespula maculitrons
(Buysson).

En el año 1966, cuando terminaba una revision de las espe-
cies sudamericanas de Trachysphyrus, escribí al Museo
ed Istituto di Zoologia Sistematica, de la Universidad
de Torino en Italia, solicitando el préstamo de Joppa viri-
dis Brullé y de Ichneumon (Cryptus) metriurus Spinola,
especies evidentemente de Trachysphyrus cuyos tipos se
encontraban en dicha institución. En esa oportunidad, sin
embargo, el préstamo no pudo arreglarse, y en la monogra-
fía de Trachysphyrus (Porter, 1967) fue necesario
dejar a viridis y metriurus como nomina dubia, ya que
las descripciones originales, aunque adecuadas para esta-
blecer el género, no permitieron la correcta ubicación de
estos dos nombres entre las 94 especies sudamericanas de
Trachysphyrus entonces conocidas.

Ahora en 1974, por gentileza del Dr. P. Passerin d'En-
'_tréves, el nuevo encargado de las colecciones entomológi-
cas de la Universidad de Torino, he tenido el placer de reci-
bir para estudio este antiguo material de Brullé y Spinola.
Felizmente, los ejemplares están bien conservados, per-
mitiendo la identificación de ambas especies y la supresión
de los nombres kimbergi Holmgren y oceticola Blanchard,
que pasan a la sinonimia de viridas Brullé y metriurus Spi-
nola, respectivamente.

1. TRACHYSPHYRUS VIRIDIS (Brulle)

Joppa viridis Brullé, 1846. En Lepeletier: Histoire naturel-
le des insectes. Hyménopteres 4:286. “hembra” = ma-
cho. Tipo: macho, Argentina: Buenos Aires (Torino).

Cryptus Kinbergi Holmgren, 1868. Kongliga svenska
fregatten Eugenies resa ... 2 (1):397. macho y hembra. Lec-
totipo: hembra (rotulada por Townes, 1964), Argentina: Bue-
nos Aires (Stockholm).

Sinónimo nuevo.

Trachysphyrus kinberga Townes, Townes € Gupta,
1961. Mem. Amer. Ent. Inst. 1:164.

Trachysphyrus viridis Townes € Townes, 1966. Mem.
Amer. Ent. Inst. 8:74.

El holotipo está muy sucio, ha perdido gran parte de
las antenas y de las patas anteriores, y retiene sólo las coxas
de las patas posteriores. La coloración del tórax y propodeo
es azul metálico con algunos reflejos purpúreos. Ejempla-
res normales de esta especie, incluyendo el lectotipo de
Cryptus Kinbergi Holmgren, tienen el mesosoma purpúreo
con sólo escasos reflejos azules, pero individuos con el azul
predominante se encuentran a menudo en todas las pobla-
ciones. Con respecto a otros caracteres, el tipo de Joppa viri-
dis Brullé está plenamente de acuerdo con nuestro concepto

*Department of Biological Sciences, Fordham Univer-
sity, Bronx. N. Y. 10458 u.s.a.

Rev. Chilena Ent.
1975, 9: 169-170

NOTAS SOBRE SINONIMIA Y ECOLOGIA DE DOS
TRACHYSPHYRUS SUDAMERICANOS
(HYMENOPTERA, ICHNEUMONIDAE)

CHARLES C. PORTER*

del icneumónido que antes hemos denominado Trachys-
phyrus kinbergr.

Viridis se halla desde el sur del Perú hasta el estrecho
de Magallanes, siendo más común en la Argentina, pero evi-
ta la mayor parte de Chile, donde ha sido coleccionado ex-
clusivamente en las provincias australes de Aisén y Maga-
llanes (Porter, 1967, p. 308-309).

Como muchos otros 7Trachysphyrus, esta especie pre-
fiere ambientes relativamente áridos, tales como los desier-
tos andinos y subandinos, el Chaco, la Pampa, y el Desierto
Patagónico. Recientemente hemos descubierto que su fe-
nología varía según latitud y altitud. En partes australes
o altas (1.000 a 3.000 metros) vuela entre noviembre y abril,
durante la época de más calor, pero en regiones bajas y
muy cálidas el período de actividad adulta ha sido despla-
zado hacia el invierno. Durante mayo y junio de 1972 y ju-
nio y agosto de 1973 (bajo un subsidio de la Sociedad Geo-
gráfica Nacional de los Estados Unidos), tuvimos la opor-
tunidad de estudiar los icneumónidos de las Termas de Río
Hondo, en el Chaco Seco, de la provincia argentina de San-
tiago del Estero. El Chaco Seco es una zona de bosque sub-
tropical xerófilo y caducifolio. Tiene veranos más o menos
húmedos y calurosos con temperaturas máximas entre 35
y 45 grados C. e inviernos secos con frecuentes heladas noc-
turnas pero días templados con temperaturas entre 18 y
25 grados C. Aquí, 7. viridis aparece súbitamente hacia el
fin de mayo y abunda durante todo el mes de junio. Vuela en-
tre las hierbas a la sombra de los pequeños árboles chaque-
ños y con frecuencia visita acacias atacadas por cochini-
llas, cuyas secreciones dulces apetece. Luego, con las hela-
das más fuertes y la creciente sequía de julio empieza a
mermar y desaparece por completo antes de la primera se-
mana de agosto.

Los otros icneumónidos chaqueños también vuelan
principalmente en otoño e invierno. Todas estas avispas
frágiles pierden agua fácilmente y, por eso, evitan la eva-
poración excesiva que les causaría el calor del verano, apro-
vechándose de los meses templados cuando, además, la
gran diferencia entre temperaturas diurnas y nocturnas les
asegura agua para beber todos los días en forma del abun-
dante rocío que por la mañana se condensa sobre el pasto
y las hierbas.

2. TRACHYSPHYRUS METRIURUS SPINOLA

Ichneumon (Cryptus) metriurus, 1851. En Gay: Historia
física y política de Chile. Zoología 6:486. macho y hem-
bra. Lectotipo: hembra (rotulada por Townes, 1958), Chi-
le: Coquimbo (Torino).

Cryptopteryx oeceticola Blanchard, 1941. Rev. Soc. Ent.

170 Rev. Chilena Ent. 9, 1975

Argentina 11:6 hembra. Lectotipo: hembra (rotulada por
Townes, 1966), Argentina: Estación Forestal de Puerto An-
chorena en Río Negro. (Castelar). Sinónimo nuevo.
Trachysphyrus metriurus Townes 8 Townes, 1966.
Mem. Amer. Ent. Inst. 8:72.
Trachysphyrus oeceticola Townes € Townes, 1966.
Mem. Amer. Ent. Inst. 8:72.

El holotipo está muy bien conservado y difiere de la des-
cripción de T. veceticola dada en mi trabajo de 1967 (pp.
153-156) sólo por los siguientes pequeños detalles de co-
loración:

Clípeo con una gran área blanca; coxa anterior con:
una gran mancha blanca en la parte anterio-dorsal; coxa in-
termedia con una mancha blanca más pequeña en la par-
te anterior.

Metriurus se extiende en Chile desde Coquimbo hasta

Magallanes y también ha sido coleccionado en el oeste de:

la provincia argentina de Río Negro.
BIBLIOGRAFIA

PorTER, C. C. 1967. A revision of the South American species
of Trachysphyrus. Mem. Amer. Ent. Inst. 10:1-368.

Nos ha dejado nuestro consocio y gran amigo, Dr. Rober-
to Donoso Barros. Destacado científico e investigador
infatigable, de preclara inteligencia. Roberto fue presi-
dente de nuestra Sociedad Chilena de Entomología,
a pesar de haber dedicado gran parte de su trabajo al es-
tudio de los reptiles tanto de Chile como de otros países
'americanos. Publicó numerosos trabajos, destacándose
su obra titulada “Reptiles de Chile”. Hizo estudios sobre
aracnoidismo desde el punto de vista médico y trató al-
gunas especies chilenas.

Como profesor se destacó y sus alumnos recordarán
¡siempre sus amenas clases que impartió en diversos centros
¡de estudios y en sus últimos años en la Universidad de
Concepción.

Roberto muere a la edad de 54 años en un trágico ac-
'cidente automovilístico, cuando regresaba a su casa el

HANS

¡El señor Hans Kulzer nació en Múnchen, el día 15 de
noviembre de 1889. Fue alumno del profesor Karl Da-
niel, de esa ciudad, en el ramo de la entomología. En com-
pañía de él hizo viajes de recolección en diversos luga-
res de Asia, tales como uURss, Cáucaso, Armenia, Irán
y Turquía. Dominó el idioma turco y el ruso, por lo cual
fue designado comandante de la Legión Georgica duran-
te la segunda guerra mundial. Terminada la conflagración
ingresó al Bayerische Zoologische Staatssammlung
de Miúnchen, donde trabajó hasta la iniciación de la
segunda guerra mundial, tomando nuevamente el mismo
cargo de comandante de la Legión Georgica. Permaneció
en prisión hasta 1947. En 1948 entró a investigar en el Mu-
seum George Frey de Minchen, donde se destacó por
los numerosísimos trabajos sobre la familia Tenebrio-
nidae, dominando su taxonomía y sistemática. Descri-
bió una gran cantidad de especies de diversas regiones
del mundo. Los Tenebrionidos de Chile, Argentina, Perú,
Bolivia, Ecuador, etc., fueron tratados en magníficas mo-
nografías y aclaró numerosos problemas. La gran ma-
yoría de los tipos descritos por él de Chile, y varios de
otros países sudamericanos, fueron depositados en Chi-
le en la colección Luis E. Peña G. Con la muerte del señor
Kulzer, la entomología pierde un preclaro hombre de
Ciencia.

L. E. PEÑa G.

ROBERTO DONOSO BARROS

día primero de agosto de este año. Deja a su esposa, Ma-
ría Esther Concha de Donoso, y a una numerosa prole.

Sus amigos que lo conocimos tan íntimamente, los
que visitamos su morada, los que compartimos su mesa y
nos gozábamos de sus historias; los que aprendimos
tanto de él, los que tuvimos la suerte de compartir la misma
banca desde preparatorias en el Liceo Alemán de Mone-
da, podemos decir cuán grande y lamentable es perder un
amigo de tal categoría, pues siempre fue un hombre leal
integro en todo sentido; fue un consultor llano a dar todo
el conocimiento y fue un poeta, tal como lo demuestran mu-
chos de sus escritos. Hemos perdido a un hombre de los que
no se encuentran con frecuencia en el paso de una vida,
y sólo la conformidad cristiana puede darnos el valor para
poder soportar estas ausencias incomprensibles.

Lurs E. Peña G.
Agosto, 1975

KULZER

¡MR
TN

e

; pe ANN A le y : ; E ; EN
sea Í my E Dr AE 4 ES: Nai ' E

GAS
a

IRSA
ASIAN

PUN

AA

ae

IS

Ñe

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA
CASILLA 21132

SANTIAGO 1
CHILE

EDITORIAL UNIVERSITARIA

NV

SMN
NV
Sh
WN
Sh
NN
SA
NI

2 < ¡0 [o] 2 | =
> E ERAS S US
S Ea Las o ON DE. >

> | za
ONIAN INSTITUTION _ NOILOLILSNI
yg 0 el
“py, 2 a
YA Est E

o z
HLIAS LIBRARIES
(07) Z 7
ES <
= Z
2 ES
z o
)NIAN INSTITUTION NOILNLILSNI
= (dp)
y, Td
yy uy
py, A E
YI A <
47 € 102
S -
o =
Z =

HLIAS SI1IYVYgI7 LIBRARIES

z E

e ES

a E

A

ho E pa

a 5

INIAN INSTITUTION NOILNLILSNI
SS Z
NES
Z SS =! EA y
O DNXe Ss E
2 SS 7
E 2 TY
= iS
(4) y Z2

HLIWAS s31yvy8g11 LIBRARIES

ALIAS SI31YWY4g 17

149) —
E 5
S >
E =

E

Ss S

A, E 3

y 9
ONIANT INSTITUTION — NOLLALILSNI

Z

y a o

PAZ ?

AA ME =

A z

nm —

WS SS a RARIES

ES J X

E Gn +

> Sa

m A)

SÓ L T

z : E

> =s

z ñ
NIAN” INSTITUTION
Ne E
Y Lu
lp, 3 =
Y 2 E
¿IES AS

= em

o =

Zz y

Y
ou
=D
>
>.)

TITUTION

LIBRARIES SMITHSONIAN

TITUTION

INSTITUTION NOILNLILSNI

>TITUTION

NVINOSHLIAS S31Y

— AGAR E NE IN ) E DNS ES
e 7 NS a Y < S na
6 17 E on 17 co E 3 SS, E
a ; z E 2 029
NVINOSHLIAS_S31/YVY8gI1 LIBRARIES SMITHSONIAN
ES S UE 3 as LE
[0.) <= u = Se [0]
2 5 E 5 Pl E
= E _ E AE
= E ES A
a 2 a z o
A ITASONIAN PINSTITU MON NOIEO TI SN ¿NINOS ASS 1y
= do = Bo, = =
3 = o = IZ s
e] T MINS O AA E (e)
2 IS E A E 3
z e 5 z
—NVINOSHLIWS S3/8VY811_LIBRARIES SMITHSONIAN INSTI'
da E
5 SN w % ws S 3
pá = =
— [ue al a ==
- y : - < E
3 DO) la) = al =
2 ses, a] 2 E 2
z MITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLIMWS S31Y1
á a E á - ; z
ES AS E E
E ES > E 2 E
E Uy 2 E Z E
2 4 Z S Z
A O ARES Ñ
e z
< ES 2 NS G
= VI EOS =
9 E 7 SS NEX Z S
z O A TON SS e] z
S 2 O E NN E E
$ 2 5 . 3 5
A ITASONIAN “INS TITOMION ANOS OS j
= 2
u A ¿0 u 77 S SQ [Wu]
E AECA =S =y S S E
Ss PUS = E OE
7 ME E Ss $ +
E ENS ESSE TE
3 Ñ az E z SE
NVINOSHLIAS_S31YVY 911 LIBRARIES SMITHSONIAN
w = w = YY
> 5 z E
5 > == y >
=D = =D ER 7 E
172) == OS
e E Z E
qn MITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLIMWIS 53 18
s 00 A ES
— z N paar PE z —
— e] S SE ES O E
da n SIRO PR Ep. DN Mm
(e) yu NS PIO 2, O
z E S$ ze PE E S
> = S 557 s >'
Zz 77) cn 7 175) 72
—_NVINOSHLIMAS SI1YVY4g8!17_ LIBRARIES SMITHSONIAN _INSTI
z O z e z
a ú po n a n
< > EA =y <X E
paar] DIRA e e (E
= SNS > m. za
E - (a) = a)
Z JJ z J z
Ez
A)
po]
>
pu]

(Y4vy48g 11
¡TITUTION

e. YE 77 = IS NA tí — OS E Iza 5) — ES 0 1 OS
LY L E 2) < = SS A ES A »
LE AE SS) EN a
a e 4d o ON DEA ca o 2 Ls o ON DE =
N z E] z S ) z
NVINOSHLIAS S314VY 817 _LIBRARIES_ SMITHSONIAN INSTITUTION NOILMLILSNITNVI
o z E ES a z E
[01] = 01) =_ 1 0 = u
> > > S NS : >
E E IA e E
z = 2 a PA z E Z
> E o z o. E o
[ — (97) == =
BRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLIASNI NVINOSHLIWAS S31YVyYg117_LIBRARIES SM
Ez o E
> = A SS BB z = ha Z =
| E 2 NS = ps, 2 = AD E o
SE A EIA ON
NS = SOS a = >" = =
- z 7) Es 2 (77) zz n 2
ILMLILSNI_NVINOSHLIAS S31YVY8I1 LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION _NV
z Y z a ; z ml 5
S E S = Gra E a
S o El < IIS Y < 2
ae (= > ÓDA S E =
al a El p AS co =
de S a 5 O s 2
—
BRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILMLILSNI NVINOSHLIAS S31YWY8I11_LIBRARIES_ SM
Zz Un =— 1 e 5 [= 2
o -w el 5 o o 2
5 E) E = = 5] ==
E 7 > 2 xi >? > SS
ESAS = E = E 0
E Ys, E E Es E 2 E
2 Ue E > 2 o a
E= j n E mn E 72) ==
1LMLILSNI_ NVINOSHLIMS, 5318 V8Y 8 17_LIBRARIES,SMITHSONIAN INSTITUTION, NOLLMLILSNI_ NV
Se ez Le
< = ,< e z < SS Ed <
SL Ha 7 Z = sat e «Ss 3 S ANS 3 : ES
LD a] z AG S SE So z S SS 7 E 5 (
Le E EGÍD E NU E ¿NUI EGG 7
ED E 2 VI E SS z e 2 Url E
e = > : = ES = E =
(77) zz (77) O ze S 72 á (77)
BRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI ”s3IUVYGIT LIBRARIES SM
(29) 2 (47) > Nn z Nn
El de cz (77) Y Mm Est
o. z 104 =i 102 = a
< 5 E < 2 < E <= y
E ES 0 = E = o
: : : do z .
—) PS >! —)
SI18VY9I17 LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI_NV
r S e 7 re Saz rr”
E 15 3 ys uz z E
[0] = [00] — Be) [0») = cu
2 5 D S SD E) ES E)
> e > = SIGA = >
z E 2 EPA 2 = =
m 2 m Z E z o
e INSTITUTION NOILMLILSNI” NVINOSHLIAS S31YYYg17_LIBRARIES SM
ZEN YN z 0n E ZE YM
= EN ES pe < ES < ES
Ea] 2 ES = ef Zz pa Zz Uf:
5 NS 4 ps, te) se ¡6
S < = SS SH E a EOSNFS E
E 5 ¿eN 3 5 z 5 ES z
JILALILSNI_NVINOSHLIAS S31YVY 817 LIBRARIES INSTITUTION NOILMLILSNI_Ny
Z ml z o 2 mi 5
A ER n u uN
= 7 pá = pan = =l
= < 5 Se Si < z
S SS IS "e (= E € (04 S
- IS Ca =l = co =
o SS mm. le)
A E 2 S 2 3 z
INSTITUTION NOILMLILSNI NVINOSHLIIAS S31YVY8!11_LIBRARIES_ Si
Le Zz 7 ! z E z
sE 9 SS UNES E 2
3 5 AE 2 5
> E > SE 2 > Es
zD = o Y == 2 E

cenit
IEA

AN

SAN

AUN

A
ASINAN RES
A,
DN

Ñ
Sd
ERA Sie
VANA CAE

LINA
DON

less

PA
OS

AAA

OS
Misa

0 Ñ
A

FU ANN

7 NN
e

CONAN
DES
E

ON
PONES
W

SUN cali A

Sad idos

y
A

L

SMITHSONIAN INSTITUTION LIBRARIES

A

3 9088 01259 5328

RN A
ta 3 y