A PTS 1d ES > Ainas EN EA us 5 ES Pq A nda A AA AAA Marea Pi iS SS dardo PO 2d Ava qa pes DINO e pet dsd tata san cia de lgret rta A EN E Mii Y Lo EN y ¿e a TDS AAA E Ú Sp Ino Lig Es E pa SEA AT ¿ AA AA 540 y E parida dd ag : Pa. ass Ep se de Ad ES iS DES td e e ON OS a ER IES , UNI A, Ri AA RE DS AS S RA » Sip CURSE NS A ARO e e 4 y ESE y quindar s 0H IS AN % PR Mat NADAN MAT SINO ION A a PA TENOR e ps 4% q para a AA SES: y Y A o da a DA 09 IN yes A rado ee ey add ' muro? IA STA AS MA ALA LES quer ret buraa A ts prats o RN as Ú pda «E 32 ds UN? E Pr ORO A Se JA) want f Eo ep ee ed Dar des Me AS dear py HARVARD UNIVERSITY 13 Library of the Museum of Comparative Zoology AA AO] e Ñ ñ PURA O ATA ET ISSN 0034 - 740X VOL. 16 (1988) E | Conspice naturam, Inspice structuram! (Y TS TA CHILENA D E EIN LO MOLOGIA Santiago 1988 REVISTA CHILENA DE ENTOMOLOGIA Propietaria de la Revista: SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA Domicilio legal: Sección Entomología, Museo Nacional de Historia Natural, interior Quinta Normal, Santiago Personería Jurídica concedida por Decreto Ministerio de Justicia N* 2.204, del 10 de Agosto de 1965 Fundada en Santiago el 4 de Junio de 1922, con el nombre de Sociedad Entomológica de Chile Consolidada y reorganizada con el nombre de Sociedad Chilena de Entomología el 30 de Marzo de 1933 Toda correspondencia y colaboraciones deben ser dirigidas a: Correspondence and collaborations should be addressed to: SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA Casilla 21132, Santiago (21) - Chile Ordenes de subscripción (excepto para Chile) deben dirigirse a nuestros distribuidores oficiales: Subscription orders (except for Chile) should be addressed to our official distributors: IBEROAMERICANA K.D. Vervuet oHG Wielandstrasse 40 D - 6000 FRANKFURT 1 ISSN 0034 - 740X VOL. 16 (1988) | | Conspice naturam, Inspice structuram! REVISTA CHILENA DE EN LOMOLOGTLA La publicación del presente volumen ha sido posible gracias al generoso legado efectuado a nuestra Sociedad; por el Dr. CHarLES P. ALEXANDER SUMARIO Maucci, W. Tardigrada from Patagonia (Southern South America) with description oPthireemnews pedestal SOLERVICENS, J. Stenocebrio coquimbensis (Coleoptera: Cebrionidae), nuevo género y especie y primeralelta detesta tampa Ci A O A Pérez D'A., V. Un oribátido del Eoceno (Terciario): primer ácaro fósil de Chile (Arachnida: “AcanisOrnbalda ON REBOLLEDO R., R. y R. CarriLLO Lt. Ciclo estacional, fenología y plantas hospederas de Icenya purchasiMaskel ent Valdivia Chiles: A a CarriLLO, R.; H. NORAMBUENA; R. REBOLLEDO y N. Munbaca. Vuelo y abundancia estacional de cuatro especies de Noctuinae en la IX y X regiones, Chile: primeros dos: anos de ODServaciones tó. a o A E De Santis, L. 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Prof. HaroLDO Toro G. Sociedad Chilena de Entomología Directorio 1986-1987 Presidente: Dr. ARIEL CAMOUSSEIGHT M. Vice Presidente: Dr. Jarme APABLAzA H. Secretario: Dr. Joaquín IPINzZA R. Tesorero: Lic. Mario ELGUETA D. Custodio y Bibliotecario: Sr. GERARDO ARRIAGADA $. Directorio 1987-1988 Presidente: Dr. ArrIeL CAMOUSSEIGHT M. Vice Presidente: Dr. Jarme APABLAZA H. Secretario: Dr. MIGUEL CERDA G. Tesorero: Lic. Mario ELGUETA D. Custodio y Bibliotecario: Sr. GERARDO ARRIAGADA S. Directorio 1988-1989 Presidente: Dr. RenNÉ CovarRUBIAS B. Vice Presidente: Dr. MiGUuEL CERDA G. Secretaria: Dra. Fresia Rojas A. Tesorero: Lic. Mario ELGUETA D. Custodio y Bibliotecario: Ing. Agr. ErnesTo PraDo C. Impreso en los talleres de EDITORIAL UNIVERSITARIA San Francisco 454 - Santiago en el mes de diciembre de 1988 Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 5-13 TARDIGRADA FROM PATAGONIA (SOUTHERN SOUTH AMERICA) WITH DESCRIPTION OF THREE NEW SPECIES WaLTeER Mauccr! ABSTRACT Twentyeight species of Tardigrada from Chilean and Argentina Patagonia are quoted. Three species described are new for science. These are Macrobiotus andinus, M. patagonicus (both with two macropla- coids) and Hexapodibius beasley:, whose claws have only the main branch, and no secondary one. RESUMEN Se citan 28 especies de Tardigrada colectadas en el área Patagónica de Chile y Argentina. Se describen tres nuevas especies: Macrobiotus andinus, M. patagonicus (ambas con 2 macroplacoides) y Hexapodibius beasleyi, cuyas garras tienen solamente la rama principal. Patagonia is a vast region of South America covering areas of Argentina and Chile. Its borders are the Straits of Magellan in the south, Rio Colorado (Argentina) and the Gulf of Corcovado (Chile) in the north. Argentine Patagonia includes the provinces of Rio Ne- gro, Chubut and S. Cruz, the Chilean side covers the provinces of Chiloé, Aysén and Ma- gallanes. The territory can be roughly divided between the vast extension of the pampa in the east and the andean region in the west. Nothing is yet known about the Tardigrada from the pampa, but from the andean region there is some information from the Chiloé province and from very few localities in the provinces of Rio Negro (El Bolsón, Mt. Trona- dor) and of Chubut (El Turbio). The present paper deals with Tardigrada collected in the andean region of Argentina (S. Cruz) and Chile (Magallanes). MATERIAL AND METHODS The material that has been examined consists of several samples of mosses and lichens col- lected in February 1987. The samples have been collected in the following localities. IVia Mameli 9, 37126 Verona (Italy). (Recibido: 24 de noviembre de 1987. Aceptado: 20 de abril de 1988). Argentina (shores of Lake Argentino, prov. S. Cruz): La Bandera, near Calafate: lichens from rocks in full sunlight; Near the Onelli glacier: mosses and lichens from treetrunks and rocks, in the shade, in the Nothofagus forest; Near the Perito Moreno glacier: mosses in the shade, in the Nothofagus forest. Chile (reg. XII, Magallanes): Parque Nacional Torres del Paine: mosses from treetrunks and rocks, nearly all in half sunlight; Near Lake Sarmiento: mosses from soil, in full sunlight; Ultima Esperanza, near the Cueva del Milo- dón: mosses from rocks in sunlight; Puerto Natales: mosses from treetrunks and rocks; Punta Arenas: mosses from branches in the shade. The animals and their eggs have been ex- tracted with the usual methods. The speci- mens, after a first examination while still fresh, have been preserved in permanent pre- paration and mounted in Polyvinyl- lactophenol. In all 425 animals and eggs have been prepared, and about 150 other speci- mens have been preserved in alcohol. All the material is deposited in the Maucci Collection, 6 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Table 1 DISTRIBUTION OF TARDIGRADA SPECIES IN SAMPLED LOCALITIES 1 2 3 4 5 6 7 8 Ech. bigranulatus SP + V + Ech. blumi SE + de Sr + + Ech. marginoporus + Ech. merokensis + + + + + Ech. wendti + se Pseud. suillus aL Macr. andinus sp. nov. + se Je Macr. aerolatus + a Macr. harmsworthi A e Macr. hufeland: sE Macr. patagonicus Sp. nov. + + + + Je Macr. richterst Je qn Mimib. intermedius de Hoyps. allison: Se E de Hyps. baumanni SL + Hyps. convergens + Hyps. microps + Hbyps. oberhaeuseri Ji Diph. bullatum + Diph. scoticum + Se Hebes. conjungens + E + st Platicr. angustata AE Itaq. umbellinae E Isoh. bakonyiensis + Isoh. lunulatus a Hexap. beasleyi sp. nov. ES Parhex. castri sE LE Miln. tardigradum Es de + E LE 13 Localities: 1, La Bandera; 2, Onelli; 3, Perito Moreno; 4, Paine; 5, Lake Sarmiento; 6, Ultima Esperanza; 7, Puerto Natales; 8, Punta Arenas. of the Civic Museum of Natural History, Ve- rona (Italy). Altogether 28 species have been found. Of these 16 are already known from Patagonia, while 12 are new for this region, and 3 of them are new for science. Table 1 shows a list of the species and the localities where they have been found. SPECIES ALREADY QUOTED FROM PATAGONIA In brackets the quotation already existing in literature. Echinascus bigranulatus Richters, 1907 (Iharos, 1963; Ramazzotti, 1964). Echimiscus blumi Richters, 1903 (Iharos, 1963; Mihelécié, 1967). Echiniscus wendti Richters, 1903 (Marcus, 1936). Pseudechiniscus suillus (Ehrbg, 1853) (Ramaz- zotti, 1964; Mihelcic, 1967). Macrobiotus harmsworthi Murray, 1907 (Iharos, 1963; Mihelcic, 1967). Macrobiotus hufelandi Schultze, 1833 (Iharos, 1963; Mihelcic, 1967). Macrobiotus richters: Murray, 1911 (Iharos, 1963). Minibiotus intermedius (Plate, 1888) (Iharos, 1963; Mihelcic, 1967). Hypsibius baumanni Ramazzotti, 1962 (Iharos, 1963). Hypsibúus convergens (Urbanovicz, 1925) (Iha- ros, 1963). Hypsibius microps Thulin, 1928 (Iharos, 1963). Hypsibius oberhaeuseri (Doyéré, 1840) (Mihel- Cit, 1967). Diphascon bullatum Murray, 1905 (Iharos, 1963). Diphascon scoticum Murray, 1905 (Iharos, 1963; Mihelcié, 1967). Maucci: Tardigrada from Patagonia Hebesuncus conjungens (Thulin, 1911) (Mihel- cic, 1967). Milnestum tardigradum Doyéré, 1840 (Iharos, 1963; Mihelcic, 1967). SPECIES NEW FOR PATAGONIA Echiniscus marginoporus Shuster et al., 1983 This is the second find of this species, known until now only from the typical locality of Ve- nezuela. Echiniscus merokensis Richters, 1904 Species with a very large diffusion and very common in the northern hemisphere. Until now it ad been quoted from south of the Ecuador only once, from Angola. Macrobiotus areolatus Murray, 1907 Species with a large but discontinuous diffu- sion. Althought already quoted from Argenti- na and Chile, it had not yet been quoted from Patagonia. Macrobiotus andimus sp. nov. (Figs. 1 £ 4) Description of the holotype. Lenght 422 um; colour gray; ocular spots are absent. The cuti- cle is smooth, without pores. Peribuccal lamel- lae are present. The buccal armature is com- posed of the anterior band of minute teeth; a posterior crown, veri marked, of elongated triangular teeth a bit larger on the ventral side, followed by a crown of tiny rounded teeth disposed in several irregular rows, and then by the transversal ridges; ventrally, behind the medio-ventral ridge there are three more round teeth, irregulary distributed. The buc- cal tube is large (10 um, viz 16.67 pt). The pharinx is short-oval (39.6 x 34.6 ym) and contains strong apophyses, two rod shaped macroplacoids and thin, elongated micropla- coid (6 pm). The first macroplacoid has a pointed anterior apex and is 17 ¡um long; the second one, with a clubike swelling in its rear part, is 9 um. The claws are relatively small, very thick, with strong accessory spines. T'he lunules are small and smooth. UABIVI ANA 00 pg gogo SS EA Figure 1. Macrobiotus andinus sp. nov. a) buccal apparatus; b) buccal armature, ventral view; c) buccal armature, dor- sal view; d) fragment of egg. Paratypes. Ten paratypes have been exa- mined, two of which are new-born about to hatch. The dimensions of the paratypes, ex- cluding the new-born, which cannot be mea- sured, range between a minimum of 382 um and a maximum of 703.5 fm. The color is always gray and the eye-spots are consistently absent. The characteristics of the placoids are constant. The first one is always pointed ante- riorly and generally does not present even the slightest constriction. Table 2 shows the biometrical data (n=9, that is excluding the two new-born but inclu- ding the holotype). Eggs. Altogether 16 eggs have been found, 3 of which with embryo. The dimensions ran- ge between a minimum of 97 and a maximum of 130 ¡um (excluding the chorion processes) with an average of 119.55 + 10.74 (n=9, that is all those that can be measured exactly). The processes are between 5.5 to 9 um high. Their 8 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Figure 4. Details at optical microscope, of Macrobiotus andinus sp. nov. a) buccal apparatus; b) buccal armature, dorsal view; C €c d) fragments of eggs. Maucci: Tardigrada from Patagonia 9 Tabla 2 MEASUREMENTS IN MACROBIOTUS ANDINUS SP. NOV. mean stand. dev. Body lenght 548.29 108.77 Buccal tube lenght 108.38 16.54 Buccal tube width 16.26 2.12 Stylet supp. insert!. 82.62 1.30 Macroplacoid row 48.80 2.70 "Distance between the anterior edge of buccal tube and the insertion of the stylet supports on the tube. Body lenght is expressed in pm; buccal tube lenght is expressed in ms (Thulin, 1928); all others are expressed in pt (Pilato, 1981). N = 9. shape is cilindrical or slightly like a truncated cone; there are 4-6 (generally 4) short and stumpy appendices on the tip; the base of the processes is heavily marked. Between 25 and 28 processes are visible on the optical section. The shell presents small pores wich appear as a fine granulation. Observations. The general aspect of the bucco-pharyngeal apparatus, the type of buc- cal armature in particular, and the absence of cutaneous pores, may suggest a closeness to the “grandis-spectabilas group”. Nevertheless M. andimus is substantially different from the latter species both in ts dimensions and in the absence of eye-spots. The eggs are also com- pletely different. They could, perhaps, be compared to those of M. furciger. It is, anyhow, only a superficial similarity, all the more that fuciger 1s a species with 3 macroplacoids. M. andinus is present in various samples coming from three localities: Onelli glacier (8 specimens and 14 eggs); Puerto Natales (1 specimen); Ultima Esperanza (2 specimens and 2 eggs). The holotype comes from Onelli and is deposited in the Maucci Collection of the Civic Museum of Natural History, Verona, catalogued under n? C.T. 13352. Macrobiotus patagonicus Sp. NOV. (Figs. 2,80 be, f) Description of the holotype. Lenght 528 um; colour white with irregularly distributed spots of brown pigment on the caudal area; ocular spots are present. The cuticle is smooth and presents several small elliptical pores, not a E | b Figure 2. Macrobtotus patagonicus sp. nov. a) buccal appar- atus; b) buccal armature; c) fragment of egg. arranged in rows. Peribuccal lamellae are pre- sent. In the buccal armature the first band of minute teeth is absent. Posteriorly, thought, there is a crown formed by several irregularly arranged rows of tiny dotlike teeth. This is followed by three dorsal transversal ridges, and three fairly thin ventral ones; of these the medio-ventral ridge is the shortest and is shaped like a large oval tooth. The buccal tube is moderately large (7.25 pum, viz 14.07 pt). The pharynx is oval (59.4 x 52.8 qm) with strong apophyses and two rod shaped macroplacoids (13.2 and 7.92 pm long, respectively). The first macroplacoid is pointed anteriorly and presents no con- strictions; microplacoids are present, 3.7 um long, and very thin. The claws are very thick, with strong acces- sory spines; the lunules are small and smooth. Paratypes. 77 paratypes have been col- lected, including 4 new-born, just hatched. Two of the new-born are 148.5 and 190 um long, respectively. The maximum lenght is Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Figure 5. Details at optical microscope. Macrobiotus patagonicus sp. nov.: e) buccal apparatus; f) fragment of egg. Hexapod:- bius beasleyi sp. nov.: g) habitus; h ec 1) claws, lst and 2nd pair of legs. Maucci: Tardigrada from Patagonia 11 580 um. Ocular spots are present in about half the specimens. The color is white, gray or brownish, deeper in the caudal area. Often there are irregularly distributed dark brown or blackish spots. Table 3 shows the biometrical data calcu- lated on a random of 25 specimens. Table 3 MEASUREMENTS IN MACROBIOTUS PATAGONICUS SP. NOV. mean stand. dev. Body lenght 524.45 37.47 Buccal tube lenght 93.74 6.89 Buccal tube width 11227) 1.97 Stylet supp. insert! 78.77 2.26 Macroplacoid row 46.17 6.98 ¡See Table 2. Measures expressed like table 2. N = 25. Eggs. 38 eggs have been collected (two of which in exuvia), and 4 of them, broken, show the new-born about to hatch or already hatch- ed. The eggs are spherical, colourless, and their diameter (excluding the processes) ran- ges from a minimum of 70 to a maximum of 115 pm, with an average of 98.27 + 11.73 (n=20). The processes, more or less high (bet- ween 5.75 and 10.50 pm) are shaped like a truncated cone; their height is about double the width of the base, and the tip ends in a large funnel like flare, indented on the edge. The base of each process is clearly marked by a wreath of very densely distributed dots. On the optical section there are between 20 to 36 processes (generally 24-27). The chorion bet- ween the processes is smooth and without pores. Observations. Because of the characteris- tics of the animal and those of the eggs, M. patagonicus can be included, at an infragenus level, in the group of species known as “hufe- land: complex”. The characteristics in com- mon with M. hufeland: Schultze, 1833 are those of the buccal armature and in particular the absence of the anterior band of minute teeth. However there is a difference, though not very significant in the first macroplacoid: this presents only in very few specimens a very slight constriction, while in M. hufeland: the first macroplacoid presents nearly always a more or less considerable constriction. The eggs, although superficially similar to those of hufelandi (or at least to some of its varieties), have no pores in the shell, which looks completely smooth. M. persimilis Binda 8c Pilato, 1972 has a similar characteristic but its egg processes are con- siderably shorter and stumpy, while the an- imal has the anterior band of teeth, the first placoid greatly constricted and crenates lunules on the IVth pair of legs. M. patagonicus 18 present in many samples from La Bandera (6 specimens and one egg), Onelli (3 specimens and 22 eggs), Puerto Natales (7 specimens and 3 eggs), Ultima Es- peranza (26 specimens and 9 eggs) and Torres del Paine (6 specimens and 3 eggs). The holotype comes from the Onelli glacier, and is deposited, with the paratypes, in the Maucci Collection, where it is catalogued under n” C.T. 13348. Hypsibius allison: Horning et al., 1978 This species was known so far only from New Zealand. The 12 specimens found in Ultima Esperanza, Puerto Natales and near the Onelli glacier, have been determined through a com- parision with specimens from New Zealand. The species is very similar to HA. dujardimi (Doyéré, 1840), especially in the shape and dimensions of the claws and in the presence of a cuticular bar between the claws of the IVth pair of legs; it differs from A. dujardini in the absence of septula. Platicrista angustata (Murray, 1905) (Diphascon angustatum Murray) Species known so far only from several locali- ties of the palearctic region. The one speci- men found near Lake Argentino is the only find from the southern hemisphere. Itaquascon umbellinae Barros, 1939 The only specimen found was very close to moulting and its buccal apparatus was poorly distinguishable. On the basis of its redescrip- tion by Dastych, 1975, this specimen could possibly be attributed to this species. 12 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Isohypsibius bakonyiensis (Iharos, 1964) (Hypsibius (1.) sattlerr Auct., partim) and Isohypsibius lunulatus (Iharos, 1966) Because of the taxonomic uncertainties rela- tive to nearly all the species of the so called “tuberculatus-group”, 1t is impossible to have a clear picture of the real geographical distribu- tion of these two species, which are fairly com- mon and diffused. Parhexapodibius castri (Ramazzotti, 1964) Hypsibrs (Calohypsibrus) castra Ramazzotti, 1964 Haplomacrobrotus castri: Pilato, 1969 Hexapodibius castri: Maucci, 1981 Parhexapodibius castriz: Pilato, 1982 It is a species known from Chile, Puerto Rico and California. 1 found it in the Chilean Pata- gonia, and also on Faster Island. Hexapodibius beasley: sp. nov. (Figs. 3 € 5g-1) About ten years ago Clark W. Beasley of McMurry College of Abilene, Texas, sent me very kindly, together with orher material, two specimens of Eutardigrada, which he had de- fined and labelled as Haplomacrobiotus hermosi- llensis. After examining them 1 reached the conclusion that they should rather be attribu- ted to the genus Hexapodibius, and that it was a still unknown species. 1 informed Beasley of this and urged him to publish his find. But to this day it remains unpublished. In my mate- - rial from Patagonia 1 have now found a speci- men clearly belonging to the same species. To avoid leaving such interesting find unpublis- hed, I am now obliged to publish here the new species. 1 think it is only fair to dedicate it to the colleague that found it first. Description of the holotype. Lenght 435 um; colour pale yellow; ocular staind absent; cuticle smooth, no pores. Around the mouth there are 12 little papules, grouped two by two. The buccal cavity appears smooth, wit- hout armature. Buccal tube narrow (3.5 um, viz 8.1 pt) with strengthening rod fairly long; stylet supports inserted at 74.22 pt from the beginning of the buccal tube. The pharynx is short oval, with elongated apophyses. The Figure 3. Hexapodibius beasleyi sp. nov. a) habitus; b) claws of the lst pair of legs. three macroplacoids are shaped like short oval rods. The second one is the shortest (4 pum), the last and 3rd are of equal lenght (5.3 pm). Microplacoid absent. The claws of the first three pairs of legs are very small (about 5 pm) and slender at the base; their maximum thickness is at about a quarter of their lenght. Only the main branch is present: there is no secondary branch. Very small accessory spines, poorly visible. The IVth pair of legs is atrophied, reduced to two modest stumps without claws. Paratypes. The metrical data relative to the two paratypes in my collection are the follo- wing: 1) Lenght 210 ¡um - buccal tube lenght 42 pm Mauccl: Tardigrada from Patagonia 13 (200 ms) - tube width 2.64 ¡um (6.28 pt) - inser- tion of stylet supports 27 pm (64.28 pt) - pla- coid row 13.2 ¡nm (31.43 pt) - claws lst 3.4 um (16.19 ms). 2) Lenght 296 ¡um - buccal tube lenght 36 pm (121.62 ms) - tube width 3 ¡um (8.33 pt) - inser- tion of stylet supports 26 pm (72.22 pt) - pla- coid row 16.8 ¡um (46.66 pt) - claws lst 4.8 um (16.21 ms). Observations. Since claws 1, II and III are without the secondary branch, their deriva- tion from claws of the Calohypsibrus-type is only an inference. Nevertheless the belonging of this species to family Calohypsibiidae is sup- ported by the very small dimensions of the claws (about 12-16 ms), the extreme reduction of the IVth pair of legs, which has no claws (and this leads to the genus Hexapodibius) and by the hexamer symmetry of the peribuccal organization. The possibility of such deriva- tion is demonstrated also by Parhexapodibius castri, whose secondary branch of the IVth claws, always extremely reduced, can someti- mes be completely missing. Despite the undeniable similarity in the shape of the claws, genus Haplomacrobiotus can be excluded. The latter, besides a decamer symmetry of the peribuccal area, has much bigger claws (about 40-45 ms); the legs of the IVth pair are normally developed, whith nor- mal claws and the secondary branch present, even if vestigial. The holotype (catalogued under n* C.T. 7878) and one paratype come from Lake C. Blackwell, Payne Co (Oklahoma, USA), the other paratype comes from Parque Nacional Torres del Paine (Chile). LITERATURE CITED IHaros, G., 1963. The zoological results of Gy. Topal's Collectings in South Argentina, 3. Tardigrada. Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hung., P. Zool., 55: 293-299. Marcus, E., 1936. Tardigrada. Das Tierreich, Berlin éc Leipzig, 66: 1-340. MIHELCIC, F., 1967. 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HB dl pd, RN imp eagistf "Y TN TA hab, yl ¿et di MZ Al sd) ¡io Alá bl roda) MELO AD, e130H Y y y Ae y A ve MAS A dt se ee AA ) EN LE CRU Fr Ae m WI 08 eN ú GUN irnrión $7 dl Ya :] dl ón ogerd ride mp add bre sado Jo 0 ! j | id Cd Y 110949 e PM Dr i ' qua B. ei hlmio cha de > (19 28,21) ppsvitab: sde Pies bno el oqui- do ci ada 023 » If | bn prota pe ( sudirag ada do preto: done Fo yA dis e ES SM ÓN Í p Aj Y) hot só Dj i e. mi í io PRA Minis ARA ' hc IN Ala AS h 6 dictado - MIDA RECI AE AA E A atar de ara mi vi dl WA ARANA y A MA 'wI4A AMOS e IN A e JE: ñ dará q ia vag ¿DA Ml A A 0 107 du ah 7 A Ne ii, Ln E, Ns O 4l di WN LES YA AOS A ho Mo Po fondo de hpeci be Mon cli y dapbdl xn TS EN 10 E, TO wanda, ] Mai ] breed. mnpublis hi Vaca pe vd ia il y he: SW species, yla de dr 0d 0 Meitlica ta e pol due eos bd 0 BON " A vipotion olaa herrera Lem AN CUCA pava h vi Me Y AM ú AA mai ed) e lpueida DE AAA MEA Id % dt E OA LT) Mere aro 1% lude pajar CEI NO y wir Vie bucal UN pue DS sonal ct anota AN Ñ 4 LAA DAA MOE ad rr XA po mirta cr reina 100 fuely os y peris Inserted a: TARA A cad A A cial tub 7 e he phiarynr in A , with ele longoced, allan Fue ' mita hen lo Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 15-21 STENOCEBRIO COQUIMBENSIS (COLEOPTERA: CEBRIONIDAE), NUEVO GENERO Y ESPECIE Y PRIMERA CITA DE ESTA FAMILIA PARA CHILE Jalme SOLERVICENS! RESUMEN Se describe un nuevo género y una nueva especie de cebriónido de la región de Coquimbo, siendo ésta la primera cita de la familia para Chile. ABSTRACT A new genus and species of Cebrionidae (Coleoptera) is described from the arid zone of Chile. The family is recorded for the first time in this country. INTRODUCCION Entre algunos insectos colectados por el Sr. Luis Peña en la región de Coquimbo, se en- contraron ejemplares pertenecientes a la fa- milia Cebrionidae. Prospecciones recientes hechas por personal del Instituto de Entomo- logía de la Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación aportaron más mate- rial de este mismo grupo. Actualmente se reconocen alrededor de 20 especies americanas de esta familia que se ubi- can en 3 géneros: Selonodon y Scaptolenus son los más diversificados y están distribuidos en América del Norte y Central. En América del Sur sólo se conoce Musopsis con una especie del sur del Brasil (Chevrolat, 1784; Blackwel- der, 1944; Macnamara, 1964; Arnett, 1973). El registro de estos insectos en Chile resul- taba bastante interesante y lo fue más aún al apreciar las notables diferencias de la especie chilena con respecto a las de los demás géne- TOS americanos; esto movió a crear un nuevo género, cuyos caracteres se presentan y discu- ten a continuación. lInstituto de Entomología, Universidad Metropolita- na de Ciencias de la Educación, Casilla 147, Santiago, Chile. (Recibido: 30 de junio de 1988. Aceptado: 26 de julio de 1988). Stenocebrio gen. nov. Especie tipo: Stenocebrio coquimbensis NOV. SP. Descripción: Cuerpo alargado y angosto, al- rededor de 4 veces más largo que ancho, de costados subparalelos (Fig. 1). Cabeza: Ortognata o subortognata; inclui- dos los ojos levemente más ancha que el pro- noto y más angosta que la base de los élitros; occipucio con dos prominencias ovales, trans- versas, lisas y brillantes, a veces conectadas en la línea media; reborde antenal prominente (Fig. 2b); sutura frontoclipeal ausente, clípeo en forma de repisa en el margen anterior de la cabeza (Fig. 2a), labro perpendicular al clípeo y oculto bajo él (Fig. 2-4). Ventralmente cada gena con un reborde subocular que se extien- de entre la prominencia del occipucio y la protuberancia del cóndilo mandibular; mesal- mente a este reborde la superficie cóncava O subplana. Gula trapezoidal (Fig. 5a). Ojos grandes, sobresalientes, redondos, sin escota- dura, finamente facetados (Fig. 2). Mandíbu- las grandes, fuertes, prominentes; zona basal de sección triangular y apical convexo-plana, dispuestas en ángulo recto entre sí (Fig. 2c y 7). Maxilas como en la figura 5b; palpos largos (Fig. 5c); galea pequeña (Fig. 5d); lacinia au- sente, a menos que se interprete como tal un leve lobulillo piloso en la base de la galea (Fig. 5e). Labio como en la figura 5f; lígula reducida (Fig. 6a). Antenas de 11 segmentos; antenitos del flagelo aplanados, densa y fina- 16 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Figura 1. Hábito de Stenocebrio coquimbensis nov. sp. Escala: 1 mm.; a=espinas tibiales. mente pilosos (Fig. 3). Escleritos cervicales bien desarrollados (Fig. 5g) (Fig. 5-7). Tórax: Pronoto cuadrangular, apenas un poco más ancho que largo; ángulos posterio- res prolongados en espina (Fig. 1); reborde lateral moderadamente marcado, redondea- do, oblicuo, terminando atrás en la espina. Proepisterno subrectangular, amplio. Proepí- mero angosto, bien diferenciado, prolongado en pequeña lengúeta detrás de la cavidad coxal. Proesterno, delante de las coxas, más largo que el proceso intercoxal, subcuadran- gular con predominio del ancho; proceso in- tercoxal laminoso, oval, con tubérculo distal. Mesoesterno trapezoidal, recorrido longitudi- nalmente por un surco de costados paralelos que profundiza gradualmente desde el borde anterior al posterior, donde se aloja el proceso prosternal. Mesoepisterno de tamaño similar al esterno. Escutelo grande, alargado. Metaes- ternón amplio, moderadamente convexo. Me- taepisterno angosto. Metaepimeron visible en su relación con la coxa. Figuras 2-4. Estructuras de la cabeza y pata posterior. 2: vista frontal de la cabeza; a = clípeo; b = reborde antenal; c = mandíbulas. 3: antena. 4: región basal pata posterior; a = coxa; b = trocánter; c = fémur; d = reborde ventral de la coxa. Escala: 1 mm. Solervicens: Stenocebrio coquimbensis, nuevo género y especie para Chile 17 | Figuras 5-7. Piezas bucales. 5: maxilas, labio y escleritos relacionados; a = gula; b = maxila; c = palpo maxilar; d = galea; e = lacinia; f = labio; g = escleritos cervicales. 6: prementón en vista dorsal: a = lígula. 7: mandíbula dere- cha en vista dorsal. Escala: 1 mm. Extremidades: Cavidades coxales anterio- res y medias ampliamente abiertas. Coxas an- teriores y medias cónicas, no prominentes; posteriores transversas con reborde ventral; todas contiguas. Trocánteres posteriores dila- tados (Fig. 4b). Fémures normales. Tibias me- dianamente ensanchadas hacia el ápice; con dos espolones terminales; borde externo y ápice con pequeñas y gruesas espinas (Fig. la). Tarsos pentámeros, largos. Garras simples, finas y largas (Fig. 1). Elitros: Longitud alrededor de 3 veces la amplitud humeral, costados subparalelos; área humeral bien marcada; levemente dehis- centes en el ápice; convexos en la base y sub- planos en la extremidad posterior; superficie levemente estriada; margen lateral ondulado; epipleura ancha, se angosta gradualmente ha- cia el medio y vuelve a ampliarse algo cerca del ápice. Alas posteriores como en la figura 8. Figura 8. Ala metatorácica. Escala 1 mm. Abdomen: Con 7 esternos visibles, los pri- meros 4 subiguales, el quinto con costados convergentes hacia el borde posterior corto, sexto y séptimo pequeños, poco evidentes. Además, otro segmento no visible, cuyo tergo y esterno se unen en parte a las respectivas placas del último visible (Fig. 9b e 1). Edeago como en las figuras 10 y 11; lóbulo medio simple, con dos cortos apodemas basales (Fig. 10a y c); parámeros largos (Fig. 10b), laxamente articulados a la parte basal del teg- men, reducida a dos láminas laterales unidas por un arco ventral (Fig. 10d). Comentario: Stenocebrio se distingue de los demás géneros americanos, entre otros carac- teres, por su cuerpo angosto de costados sub- paralelos. Esta conformación está determina- da por el escaso desarrollo del protórax, de tipo cuadrangular, con amplio prosterno, muy diferente a la estructura subojival de prosterno breve de los otros géneros. Conse- cuente con esta organización del protórax, la amplitud humeral es menor. Otro carácter diferencial es la estructura de los tarsos cuyo tarsito 1 es de longitud similar al 2 en Stenocebrio y mucho mayor en los de- más. Las antenas y tibias presentan también caracteres de importancia taxonómica aunque con distinto desarrollo según los géneros. La denominación genérica hace alusión a la forma corporal angosta de esta especie. Stenocebrio coquambensis NOV. Sp. (Figs. 1-11) Localidad tipo: Río Hurtado, provincia de Limarí, IV Región de Coquimbo, Chile, apro- 18 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Figuras 9-11. Segmentos genitales y edeago. 9: últimos segmentos del abdomen en vista dorsal; a = abertura para el edeago entre las placas g y b; b = 8” tergo escasamente esclerosado, salvo en la base; c = zona de unión entre 8? y 7 tergos; d = 7? tergo esclerosado pero poco pigmenta- do; e = 6” tergo, algo visible, esclerosado; f = 5 tergo, bien esclerosado y pigmentado; g = 7* esterno visible; h = apodemas del 7? esterno que forman barra continua; i = 8” esterno asociado a la región dorsal del 7? esterno. 10: edeago en vista dorsal; a = lóbulo medio; b = parámero; c = apodemas lóbulo medio; d = región basal del tegmen. 11: edeago en vista ventral; a = lóbulo medio; b = pará- meros; c = parte basal del tegmen. Escala: 1 mm. ximadamente a 30917' Lat. Sur y 70%42' Long. Oeste. Material tipo: Holotipo macho de Río Hur- tado, Coquimbo, 5-6 noviembre 1961, L.E. Peña Coll. Paratipos: 4 ejemplares con los mis- mos datos del holotipo; 3 ejemplares de El Pangue, Vicuña, 2 obtenidos entre el 3-5 no- viembre 1961 y 1 entre el 2-3 noviembre 1961, l con indicación de 1500 m. de altura, todos colectados por L.E. Peña; 2 ejemplares de Manquehua, Coquimbo, 13-15 noviembre, 1961, L.E. Peña Coll.; 24 ejemplares de Ton- goy, 6 diciembre 1987; A. Henry Coll. y 52 ejemplares de Tongoy, 20 diciembre 1987, A. Henry y C. Becerra, Coll., todos atraídos a la luz. Depósito del material tipo: Holotipo y 9 paratipos de Río Hurtado, El Pangue y Man- quehua en el Museo Nacional de Historia Na- tural de Santiago, 10 paratipos de Tongoy en el Museo de Historia Natural de la ciudad de México, 66 paratipos de Tongoy en el Institu- to de Entomología de la Universidad Metro- politana de Ciencias de la Educación en San- tiago. Descripción: Sólo se conocen ejemplares machos. Cabeza: Superficie frontal convexa, por lo general deprimida entre los rebordes antena- les y con puntuación más o menos fuerte y densa, a veces algo rugosa. Reborde antenal pronunciado en su ángulo posterior. Clípeo levantado en su margen distal, el cual con frecuencia se presenta irregular, a veces con un reborde longitudinal. Labro corto, trans- versal, con un mechón de largos pelos hacia cada extremo. Parte basal de mandíbulas con cara externa punteada, cóncava, al menos en el ápice, y densamente pilosa. Pronoto: Moderadamente convexo en sen- tido transversal y subrecto a lo largo. Puntua- ción del disco más atenuada que en la cabeza y con superficie lisa. Borde anterior realzado. Línea sub-basal deprimida con suave surco transversal o, a veces, sólo localmente al centro. Escutelo: truncado en la base, costados cur- vos convergen en el ápice; superficie lisa. Elitros: con puntuación moderada, densa, uniformemente distribuida. Abdomen: Quinto esterno con margen dis- tal redondeado o trunco, rara vez levemente escotado. Conformación de los últimos seg- mentos como en la figura 9; octavo tergo uni- do en su base al séptimo (Fig. 9b y c). De modo similar el último esterno visible, el séptimo, de forma acanalada, lleva al octavo asociado a su superficie dorsal (Fig. 9g e 1). Apodemas del séptimo esterno fusionados entre sí formando una barra continua (Fig. 9h). Edeago: En la mayoría de los individuos Solervicens: Stenocebrio coquimbensis, nuevo género y especie para Chile 19 estudiados el lóbulo medio y los parámeros están parcialmente expuestos. Coloración: Cabeza y abdomen, salvo 2 úl- timos segmentos, testáceo oscuro, casi negro; tórax menos oscuro; élitros frecuentemente testáceo claro; antenas y patas testáceas. Pilosidad: Todo el cuerpo con pelos largos, amarillos, en partes amarillo-anaranjados, moderadamente densos; élitros con cubierta uniforme de pelos cortos. Tamaño: Se midió 10 ejemplares. Largo promedio: 8.51 mm.; rango: 7.2-9.5 mm. Ancho promedio: 2.24 mm.; rango:1.9-2.5 mm. Poblaciones de Tongoy: Los ejemplares analizados previamente provienen de locali- dades del interior de la región de Coquimbo (Río Hurtado, El Pangue, Manquehua). En Tongoy se colectó una serie importante de individuos que difieren en algunos aspectos de los anteriores. Los ejemplares de Tongoy son más peque- ños; 10 especímenes dan los siguientes va- lores: Largo promedio: 7.27 mm.; rango: 6.5-8.2 mm. Ancho promedio: 1.72 mm.; rango: 1.5-1.9 mm. S1 bien existe una diferencia de más de 1 mm. en el largo promedio, los rangos de medi- da indican superposición de valores. Un análisis de diversas medidas (espacio interocular, ancho cefálico, ancho pronoto, largo pronoto, ancho humeral y largo élitros) (Tabla 1), así como de sus relaciones (Tabla 2), efectuado en los mismos ejemplares del inte- rior y de la costa, revela igualmente cierto grado de superposición o contacto de los valo- res de ambos grupos. Esto no es efectivo, sin embargo, para la relación largo élitros/ancho humeral (Tabla 2). Hay dos grandes diferencias entre los pro- medios de las relaciones de medida de ambos grupos; una se refiere a la relación ancho cefá- lico/espacio interocular y la otra a largo élitros/ ancho humeral, las cuales indican que, pro- porcionalmente, la cabeza es más angosta en la muestra del interior, lo cual se atribuye a tener ojos menos sobresalientes, y que los élitros de estos mismos individuos son más cortos. Desde el punto de vista cromático los ejem- plares de la costa son más pigmentados, acen- tuándose en ellos los tonos testáceos, al mismo tiempo que la puntuación en general es menos conspicua, existiendo también en estos carac- teres zonas de contacto entre poblaciones cos- teras y del interior. Las diferencias observadas entre ambos grupos (tamaño, amplitud cefálica, largo éli- Tabla 1 PROMEDIO Y RANGO DE MEDIDAS EN POBLACIONES DEL INTERIOR Y DE LA COSTA. (VALORES EXPRESADOS EN DECIMOS DE MILIMETROS) espacio ancho interocular cefálico Promedio grupo del 11,15 16,85 interior Promedio grupo de 8,10 13,65 la costa Rango grupo del 9-12 14,5-18,5 interior Rango grupo de 7-9,5 12SLS7O la costa pronoto ancho largo ancho largo pronoto humeral élitros 1590 14,10 22,70 62,70 1117911 11,15 17,72 54,80 13-17,5 12,5-16 19,5-25 55-71 10,8-13,5 10-13 16-19,5 49-59 20 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Tabla 2 PROMEDIO Y RANGO DE RELACIONES DE MEDIDA EN POBLACIONES DEL INTERIOR Y DE LA COSTA ancho ancho ancho ancho ancho largo cefálico: cefálico: pronoto: humeral: humeral: élitros: espacio ancho largo ancho ancho ancho interocular pronoto pronoto cabeza pronoto humeral Promedio grupo del 1,50 1,05 1,12 1,34 1,42 2,76 interior Promedio grupo de 1,68 ¡me 1,06 1,29 1,48 3,09 la costa Rango grupo del 1,45-1,60 1,00-1,11 1,04-1,20 1,25-1,42 1,33-1,50 2,68-2,85 interior Rango grupo de 1,56-1,81 1,09-1,20 1,02-1,113 1,23-1,39 1,44-1,56 3,00-3,27 la costa tros, coloración y puntuación) no parecen su- ficientes para separar taxonómicamente estas poblaciones. Talvez se trate solamente de una variación clinal costa-interior, o sea un fenó- meno de especiación alopátrica, en cuyo caso debiera buscarse las causas que estarían deter- minando el aislamiento de poblaciones tan próximas. Al no poder resolver esta situación con los antecedentes con que se cuenta, se deja cons- tancia solamente de la presencia de estas dos poblaciones que se reúnen bajo la misma de- nominación específica. Biología: Arnett (1973) indica que los ce- briónidos hembra son ápteros y viven en el suelo, donde son localizados por los machos alados, cuya actividad es nocturna. Estos datos coinciden con algunos aspectos observados en la presente especie: todos los ejemplares estu- diados son machos y, al menos los de Tongoy, para los cuales hay información, fueron cap- turados de noche atraídos a la luz. Con fre- cuencia, entre los pelos del cuerpo, particular- mente en la frente, hay algunas pequeñas par- tículas de arena, lo que unido al aspecto de pala del clípeo y a las irregularidades de su borde, que pueden ser debidas a fracturas, a la forma de las mandíbulas y a la presencia de espinas en las tibias, sugiere que estos insectos se entierran. Esta acción puede ser motivada por la búsqueda de las hembras o solamente como mecanismo de protección y debiera efectuarse en terrenos blandos, arenosos, pues la forma corporal no parece adaptada particularmente a la excavación. Distribución geográfica: Especie conocida sólo de Tongoy, El Pangue, Río Hurtado y Manquehua en la región de Coquimbo, apro- ximadamente entre 30 y 31” de latitud sur y desde el nivel del mar hasta 1.500 m. de altura?. AGRADECIMIENTOS El autor tiene el agrado de manifestar su reco- nocimiento a Mme. Daniele Bonora, bibliote- caria del Laboratorio de Entomología del Mu- seo Nacional de Historia Natural de París, por las facilidades otorgadas para conseguir cier- tas publicaciones antiguas; al Dr. Pedro Reyes- “El examen de material depositado en la colección entomológica del Museo Nacional de Historia Natural (Santiago-Chile), recibido con posterioridad al envío del trabajo a publicación, permite ampliar la distribución de esta especie desde La Serena por el norte hasta Renca (Región Metropolitana) por el sur; dicho material ha sido colectado en los meses de febrero, julio, octubre, noviem- bre y diciembre. Solervicens: Stenocebrio coquimbensis, nuevo género y especie para Chile 21 Castillo, Director del Museo de Historia Natu- ral de la ciudad de México, y a la bióloga Sra. Gemma Quintero, encargada de colecciones de dicho museo, por el préstamo de material de cebriónidos que ha sido muy valioso como referencia. LITERATURA CITADA ARNETT, R.H. Jr., 1973. The beetles of the United States. The American Entomological Institute, Michigan. 1112 págs. BLACKWELDER, R., 1944. Checklist of the coleopterous insects of Mexico, Central America, The West Indies and South America, Part. 2, United States National Museum, Bulletin 185. Smithsonian Institution, Was- hington. da CHEVROLAT, L.A., 1874. Révision des cébrionides, 3 et derniére partie. Annals de la Société Entomologique de France (ser. 5), 4: 507-540. MACNAMARA, J.P., 1964. Two new names for North Ame- rican species of Selonodon (Coleoptera: Cebrionidae). The Coleopterist's Bulletin, 78: 18-20. hiroqe) Y 019058 08R a erp a a Anogicoid ¡atartentl, lioigolamornmá agorsmaA E HOJ PRIME pra ¡EUA PER DIO 'smproinzónió ade lo Millydd) PRA ¡AU EAN ciao nl SN AT oa Iris) od do and Hsnaira Y ETA Dña ART y ot HA Pe A end rior bir. nd, salt A Ni i ed yu ms A obironds 29h momo A | po A E ap golomor Sisa sl sb ARO br 716 A A Sa al SA e e SA inov despiden a Y 000 ' 7. abs M 109 LI terca 1) Mi dsebinoimis 0 rro) sobomive do erñoge nal | OSA 5 ¡aualld rrgoado) Y. IIA do Wi "dicho" o paa A pe pros he epa At rta E qu des UN" A A MD Maa" PAI add INS Il AAA ] y Ms Ml ME vpo ct : J A i q y j 00 ' i i 10420 ñ 1351 pon a FUE Y , ' : a di 5 Re Mr de 10-18 0 AN AA A VA | pa ao ! lA COLA A o A E a o E A E a ros. calractón Y po EAN) PE AA NATA slo 1 cies Ido Ex A -2achó Dices HATO MOTERA RATA ALO esas pr 1 Hd búiqueda de hau 4 ens FA praionl de poblaciones, Talver e rate solamente des variación chural ormtiiniarion, de sea rn hariós Us meno de especiación alopátrnich, 20 Cuyo car A pues EN Pl corp AN dbiera e arte las caribias sue estarian deter: purticolarmente a la excas aldo el ola máe pto de pi a Distribución ger primas. f ho de Unió Ano poder resolver esta siticitodn garden Manquebua md OÉACOLS CON CU per CUESTA, e y aca put de E Lil wlsmente de la presencia ¿lis ab eN Ub P | ilesde 0. 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PRIMER ACARO FOSIL DE CHILE (ARACHNIDA: ACARI: ORIBATIDA) VICENTE Pérez D'A.' RESUMEN Se describe Marcvipeda magallanes n.sp., que constituye el primer registro de ácaro oribátido fósil de Chile, del Eoceno (Terciario) de la Cuenca Sedimentaria de Magallanes. ABSTRACT Marcvipeda magallanes n.sp., an oribatid mite, first record for Chile from the Eocene (Tertiary) of the Magallanes Basin, is described and figured in this paper. De muestras sedimentarias, obtenidas en la perforación para el pozo Pampa Larga N* 1, el Laboratorio de Micropaleontología de la Empresa Nacional del Petróleo-Magallanes recuperó un espécimen que corresponde a un ácaro y que hemos nominado Marcuipeda ma- gallanes n.sp. (Marcuipeda, nombre de fantasía; magallanes, alude a Magallanes, provincia ad- ministrativa y región meridional de la Patago- nia Chilena). El nombre propuesto asignado cumple con el propósito de individualizar esta evidencia de ácaro fósil. Marcvuipeda magallanes n.sp. (Fig. 1) Holotipo: Color pardo. Longitud: 0,650 mm. En vista dorsal, proterosoma subpiriforme, de 0,200 mm de longitud, unido al histerosoma por su base truncada, sin cuello; parte ancha del proterosoma con una prominencia con forma de C con la abertura hacia el histeroso- ma. Este es ovalado, con una longitud de 0,425 mm, ancho máximo de 0,325 mm y altura de 0,200 mm. En vista lateral, se observan restos de dos 'Instituto de la Patagonia, Universidad de Magallanes. Casilla 113-D. Punta Arenas. Dirección particular: Casilla 709. Punta Arenas. (Recibido: 2 de julio de 1988. Aceptado: 10 de octubre de 1988). (a) (b) Figura 1. Marcuipeda magallanes n. sp. a) Vista superior; b) Vista lateral. pares de patas: las del anterior constan de dos segmentos; las del posterior, de un segmento. Comentarios: Se dispuso de un solo ejem- plar, constituido por un molde de fosilización interna, de naturaleza calcárea, que se habría formado por la precipitación de una solución saturada de carbonato de calcio en el interior del cuerpo del primitivo ácaro, destruyéndose posteriormente el exoesqueleto. Podemos agregar que: — La prominencia en C del proterosoma ten- dría su equivalente externa. 94 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 — El histerosoma carecería del notogáster pri- mitivo, por ser molde interno. — El par de patas anterior se insertaría en el proterosoma. —El par de patas posterior pertenecería al histerosoma. —Se trata de un ejemplar completo. La terminología seguida es la de Wallwork (1969). Repositorio: Colección del Laboratorio de Micropaleontología, Reglilla N* 2854, Em- presa Nacional del Petróleo-Magallanes. Paleolocalidad: Piso Cameroniano. Ubicación geográfica: Pozo Pampa Larga N* 1 (52%12'40"S y 69%42'15"W). Profundi- dad: 1692-1695 metros bajo el nivel del mar. Sistemática estratigráfica de las rocas sedi- mentarias: — Unidad litoestratigráfica: Formación Zona Glauconítica. — Unidad cronoestratigráfica: Piso Camero- niano, de acuerdo al sistema establecido por Natland £ González (1974). — Unidad geocronológica: Epoca Eocénica (Período Terciario, Era Cenozoica). Marcuipeda magallanes n.sp. tendría, conse- cuentemente, una edad aproximada de 40 mi- llones de años. Relaciones paleoecológicas: Los microfó- siles con que se encuentra asociado Marcurpeda magallanes n.sp., indicarían que fue cubierto y aprisionado por sedimentos parálicos, es de- cir, constituidos por aportes continentales y marinos. Entre los microfósiles asociados po- demos citar restos de algas del grupo de las Charophyta (indicadores de hábitat de aguas continentales y salobres) y numerosas especies de protozoos foraminíferos marinos, entre los que cabe destacar Virgulinella severin: Cañón ec Ernst (1974), el cual es un fósil guía caracterís- tico del Piso Cameroniano. Muchas especies de ácaros oribátidos, de 0,19 a 0,75 mm de longitud, viven actualmen- te en la Isla Grande de Tierra del Fuego, y en Punta Arenas y alrededores, en microhábitat constituidos por pequeños musgos verdes y pardos (de 1 a 2 cm de altura), líquenes foliá- ceos (de 1 cm de alto), etc., todos ellos ubicados en montículos de pasto rígido a orillas de playa, en depresiones de suelo turboso, en el ambiente frío y húmedo de bosquecillos de Nothofagus o en helechos que crecen bajo la cobertura de arbustos del género Berberis (Hammer, 1962). Similares hábitat deben ha- ber tapizado los depósitos cameronianos en la Cuenca Sedimentaria de Magallanes. Como anota Simpson (1960), el hecho que un organismo pueda ser preservado como fó- sil constituye la excepción y no la regla. Por ello, inevitablemente, el registro fósil es in- completo. Los organismos con partes duras tienen más probabilidades de estar represen- tados como fósiles que aquellos que no las poseen. Además, son recuperables como fósi- les entre el 1 y el 10% de todas las especies que han existido. Y de ellas, sólo entre el 1 y el 10% han sido encontradas y recuperadas. AGRADECIMIENTOS Al Dr. René Covarrubias, del Instituto de En- tomología de la Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación, por las sugerencias aportadas. LITERATURA CITADA CAÑÓN, A. 8: M. ErnsrT, 1974. Magallanes Basin Forami- nifera. In: M.L. NATLAND et al., A System of Stages for Correlation of Magallanes Basin Sediments. The Geol. Soc. Amer. Inc., Memoir 139: 59-93 + 6 pls. Hammer, M., 1962. Investigations on the Oribatid Fauna of the Andes Mountains. III. Chile. Biol. Skr. Dan. Vid. Selks., 13(2): 1-96. NATLAND, M.L. € E. GonzÁLeEz, 1974. Geology and Pa- leontology of Magallanes Basin. In: M.L. NATLAND el al., A System of Stages for Correlation of Magallanes Basin Sediments. The Geol. Soc. Amer. Inc., Memoir 139: 1-57. SimPsoN, G.G., 1960. The History of Life. In: S. Tab (Ed.), The Evolution of Life. Chicago Univ. Press. WALLWORK, J.A., 1969. Some basic principles underlying the classification and identification of Cryptostigmatid mites. /n: G.J. SHEaLs (Ed.), The Soil Ecosystem, pp- 155-168. The Systematics Association, London. Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 25-32 CICLO ESTACIONAL, FENOLOGIA Y PLANTAS HOSPEDERAS DE /¡CERYA PURCHASI MASKELL EN VALDIVIA, CHILE RAMÓN REBOLLEDO R.' y ROBERTO CARRILLO rad ABSTRACT The seasonal cycle, phenology and host plants of Icerya purchasi were studied in Valdivia. Ten Ulex europaeus L. plants of 90 lineal cms of sprig were measured. The results obtained show that: — In Valdivia, Icerya purchasi behaved like a divoltine insect, with a great superposition of the different states of development in insects. — In Valdivia, Icerya purchasi behaved like a polyphagous species infesting plants of Fagaceae, Asteraceae, Fabaceae, Graminae, Myrtaceae, Pinaceae y Rosaceae, families, presenting the Faba- ceaes shrub-like and trees in mayor grade of infestation. RESUMEN Se estudió el ciclo estacional, fenología y plantas hospederas Icerya purchas: Maskell en Valdivia. Se midieron 10 plantas de Ulex europaeus L. 90 cms lineales de ramilla. — Los resultados logrados muestran que en Valdivia Icerya purchasi se comporta como un insecto divoltino, con una gran superposición de los diferentes estados de desarrollo del insecto. — En Valdivia Icerya purchasi, se comportó como una especie polífaga infestando plantas de las familias Asteraceae, Fabaceae, Fagaceae, Graminae, Myrtaceae, Pinaceae y Rosaceae, presentando las Fabaceaes arbustivas y árboles en mayor grado de infestación. INTRODUCCION Plantas de Leguminosas, especialmente Ulex europaeus L. presentaron en Valdivia infesta- ciones causadas por el margarodido Incerya purchas: Maskell, que provoca un debilita- miento generalizado de las plantas, marchita- miento y finalmente la muerte de ellas. Se carece en Valdivia de antecedentes bio- lógicos sobre ciclo estacional, fenología y me- soneros de /. purchass Maskell, por lo cual se realizó el presente trabajo, con el fin de estu- diar estos parámetros. Las investigaciones sobre [cerya purchasi co- mienzan en 1978, año en que la descubrió el Dr. Purchasi infestando una acacia en Nueva Zelanda y en que fue descrita por el profesor Mr. Maskell (Mercet, 1922). Esta especie es "Universidad de La Frontera, Casilla 54-D, Temuco- Chile. 2Universidad Austral, Casilla 567, Valdivia-Chile. (Recibido: 5 de julio de 1988. Aceptado: 31 de agosto de 1988). originaria de Australia y desde este país se propagó a través del mundo, siendo actual- mente cosmopolita (Camacho, 1929; Little, 1957; Sorahuer, 1957; González 8: Charlin, 1968; Bennet et al., 1976). I. purchast, puede presentar hasta tres gene- raciones anuales (Mercet, 1922; Camacho, 1929; Capdeville, 1945; Wille, 1952) aunque Sorahuer (1957), considera que el número de generaciones de 1. purchasi puede llegar a 4, variando de dos a cuatro, según las condicio- nes climáticas imperantes en el medio. [. purchast, presenta desarrollo paurometa- bolo, con cuatro estadios ninfales (Camacho, 1929; Capdeville, 1945; Royer, 1975). Los individuos de cada generación tienen desarrollo muy irregular, demorando unos más que otros en llegar al estado adulto. En las plantas infestadas no aparecen todos los indi- viduos en un mismo estado, en un momento dado, encontrándose generaciones super- puestas (Mercet, 1922; Capdeville, 1945). En la biología del insecto, es notable que el desarrollo de sus diferentes estados ocurre 26 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 lentamente, así resulta que en un año, no hay más de tres generaciones. Es preciso anotar que esta lentitud es equilibrada por una gran productividad biológica en cada generación (Camacho, 1929; Capdeville, 1945; Wille, 19592 T. purchasi es una especie hermafrodita fun- cional, por lo que los machos normales son escasos (Royer, 1975; Ross, 1978; Richards éc Davies, 1984). El número de huevos varía según Camacho (1929) y Capdeville (1945) entre 500 y 800, mientras que según Wille (1952), el número de huevos por hembra puede ser superior a mil. T. purchast es una especie de hábitos alimen- ticios extremadamente polífagos que infesta a plantas cultivadas, frutales, forestales, orna- mentales y malezas (Short, 1963; Flint 8e Van den Bosch, 1977). I. purchasi es una especie que tuviera en otrora gran importancia en Chile, al punto de ser declarada plaga por el Departamento de Agricultura de Quillota, mediante Decreto N? 1124 del 12 de abril de 1930 (Capdeville, 1945). La situación antes descrita fue superada con la introducción al país en los años 1931 y 1934 de un parasitoide (Criptochaetum tceryae (Williston)) y un depredador (Rodolta cordina- lis Muls.) en el Valle de Quillota. Estos antago- nistas lograron bajar la plaga a límites cerca- nos a la exterminación, con lo cual su impor- tancia agrícola se ha reducido (Capdeville, 1945): MATERIAL Y METODOS Para determinar ciclo estacional de /. purchasi, se hicieron observaciones quincenales a plan- tas de Ulex europaeus, en el parque del Instituto Profesional de Valdivia, las cuales fueron pre- viamente marcadas con cintas de color rojo, en las cuales se revisó la composición y número de individuos de la población presente en cada fecha. En cada oportunidad se contó el núme- ro de hembras oviplenas, y los diferentes esta- dios ninfales que en el momento del conteo estuvieron presentes. Las mediciones se hicieron, contando tres veces por rama, los insectos presentes en 10 cms lineales. La medición se hizo en tres ramas por planta en un total de 10 plantas. Las medi- ciones se realizaron por un período de 14 meses. Para estudiar la fenología de Icerya purchasi, se trabajó en las mismas 10 plantas marcadas para estudiar el ciclo vital del insecto. En ellas se contaron de igual manera, los estadios pre- sentes al momento de las mediciones, indican- do en el caso de las ninfas a qué estadio corres- pondían. Las mediciones se realizaron conjuntamente con las del ciclo vital. Para conocer las plantas hospederas de /. purchasi se hicieron observaciones visuales de diversas especies de plantas en las áreas en las cuales /. purchasi, estaba bien establecida. Se realizaron en cada planta observaciones en tres ramas y el tronco, anotándose la pre- sencia o ausencia del insecto. Si/. purchasi esta- ba presente se indicaba el grado de infestación de acuerdo a la escala que se presenta en Tabla 1. | Tabla 1 ESTIMACION DE INFESTACION DE PLANTAS POR /. PURCHASI Escala de Número de individuos Grado de infestación por rama (30 cm) infestación Ñ 1-10 bajo H 11-50 medio TI 51 alto Las mediciones fueron hechas durante un día, una vez al mes por un período de 11 meses. PRESENTACION Y DISCUSION DE RESULTADOS Ciclo estacional de I. purchas: en Valdivia I purchasi, se comporta bajo las condiciones ambientales de Valdivia, como una especie di- voltina (dos generaciones al año). Esta especie presenta una generación de primavera- verano que comienza con la aparición de las ninfas de primer estadio, a mediados del mes de octubre, y una generación de otoño- invierno, cuyas ninfas de primer estadio emergen desde mediados de marzo (Figura 1). Rebolledo y Carrillo: Ciclo y plantas hospederas de Icerya purchasi 97 E) N, ninfa 1? estadio WEA No ninfa 2" estadio 1? GENERACION PRIMAVERA VERANO 84 -85 7 ADULTOS INVERNANTES 1? GENERACION PRIMAVERA-VERANO 83-84 = ' =) F M A M Meses N3 ninfa 3" estadio MI N, ninfa 4? estadio KC] AH hembras oviplenas Figura 1. Ciclo estacional de /. purchasi en Valdivia. Estrictamente hablando podría estimarse que cada generación comienza unos 20 a 30 días antes de lo indicado más arriba con la postura de huevos dentro de un saco ovígero, el cual los protege, sin embargo, debido a lo difícil de su observación allí, se consideró que las generaciones comenzaban con la emergen- cia de las ninfas de primer estadio. Ambas generaciones se superponen entre sí, esto es debido a que los adultos con huevos se traslapan por un período largo con las nin- fas de primer y segundo estadio, tal como ocurre especialmente en la generación otoño- invierno, en el cual las ninfas de tercer estadio se superponen con las hembras oviplenas de la generación anterior (primavera-verano), y a su vez, las ninfas de segundo, tercer y cuarto estadio se superponen con las hembras adul- tas de su misma generación. Esta superposición no sólo ocurre entre los diferentes estados de desarrollo del insecto, sino que también se presenta entre los distin- tos estadios ninfales entre sí. No obstante ello, hay algunos períodos marcados que compren- den los meses de julio a octubre y a mediados de enero a marzo, respectivamente, en que no se encontraron ninfas de primer estadio, lo cual permite indicar con cierta precisión el período de inicio de la eclosión de los huevos, y con ello el comienzo de las generaciones en octubre y marzo, respectivamente (Figura 1). La generación primavera-verano, presenta un desarrollo más rápido que la generación otoño-invierno, es así como el tiempo transcu- 28 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 rrido desde ninfas de primer estadio a adultos con huevos en la generación primavera- verano, fue de cuatro meses y cinco meses para la generación otoño-invierno. La generación primavera-verano, tuvo un menor tiempo de desarrollo de cada uno de los estadios ninfales que la generación otoño- invierno (Figura 1). Las hembras adultas oví- plenas de la generación primavera-verano, tienen una mayor duración en el tiempo que las de la generación otoño-invierno. Al analizar las generaciones, es posible apreciar que en ambas situaciones el creci- miento fue continuo en el tiempo, inclusive la generación otoño-invierno, que tuvo un desa- rrollo más lento que la generación de prima- vera-verano (Figura 1). De lo anterior puede estimarse que el factor responsable en la velo- cidad de desarrollo de ambas generaciones es la temperatura. Según Phillips (1976) y Silvei- ra et al. (1976), la velocidad de crecimiento de las diferentes poblaciones animales está afec- tada por la temperatura, la cual permite una mayor o menor velocidad de desarrollo, de- pendiendo de la temperatura. Este continuo crecer de las generaciones de Icerya purchas:, mostraría que el insecto no pre- sentaría diapausa, bajo las condiciones de Val- divia, por ende, la menor velocidad de desa- rrollo de las generaciones dependería en pri- mera instancia de la temperatura. De allí en- tonces la mayor velocidad de desarrollo de la generación de primavera-verano. No obstan- te, siendo la temperatura tal vez el principal factor responsable, existen otros factores pro- pios de la planta que no fueron evaluados, que podrían estar afectando la velocidad de creci- miento, como es la composición nutricional de la planta. A manera de ejemplo, Strong et al. (1984), indican que las plantas que tienen un alto nivel de nitrógeno en su composición quí- mica, dan mejores condiciones para el desa- rrollo de diferentes insectos fitófagos y por ende una mayor velocidad que en las plantas con bajo nivel de nitrógeno. Tomando en consideración que la tempe- ratura es posiblemente el principal factor res- ponsable de la mayor o menor velocidad de desarrollo de las generaciones, es posible es- perar que en la zona central del país /. purchasi, pudiera presentar un mayor número de gene- raciones, dado a las mayores temperaturas promedio anuales que se presentan en dicha área (Olivares, 1983). Fenología de /. purchas: en Valdivia A comienzos de otoño (marzo-abril de 1984), en la generación otoño-invierno, el primer es- tadio ninfal es el más abundante, siendo reem- plazado más tarde, en los meses de mayo y junio como estadio predominante por el se- gundo estadio ninfal, y a su vez éste es despla- zado como estadio preponderante por el ter- cer estadio ninfal en los meses de julio y agosto y por el cuarto estadio ninfal en la primera quincena de septiembre. Mientras que en el estado adulto es predominante en la segunda quincena de septiembre y primera quincena de octubre. A fines de octubre más del 60% de la población de /. purchasi se encontraba como hembra adulta ovíplena (Figura 2). En noviembre las ninfas del primer estadio, ninfal de la generación primavera-verano, constituyeron el estadio más abundante, a su vez, el segundo estadio ninfal fue el mayorita- rio en el mes de diciembre y parte de enero, para luego ser sustituido por el tercer estadio ninfal a partir de la segunda quincena de ene- ro hasta la primera quincena de febrero, para dar lugar al cuarto estadio, el cual es más abundante a mediados de la segunda quince- na de febrero. A fines de verano el estado adulto fue el predominante, siendo su presen- cia superior a un 80% de la población en dicha fecha. En la generación otoño-invierno, la abun- dancia relativa de los diferentes estadios nin- fales cambia aproximadamente cada dos me- ses con excepción del último estadio ninfal, el cual dura un mes. La abundancia relativa de los adultos de esta generación alcanza su máxi- mo en los meses de septiembre-octubre, a par- tir de esa fecha su presencia baja rápidamente, de tal forma que, ya en enero no se observaron adultos de dicha generación y a fines de di- ciembre su presencia era muy escasa. En la generación de primavera-verano, la importancia en cuanto al número de indivi- duos del total observado de cada uno de los estadios ninfales varía mensualmente, así en los meses de noviembre, diciembre, enero y febrero, predominan en forma sucesiva, los estadios ninfales primero, segundo, tercero y lantas hospederas de Icerya purchasi Ciclo Rebolledo y Carrillo *0'86 xb'66 *8 08 “Orpn1s3 9p epe1odula) e] 9JUBINMP 290Y9NH) *] IP O[[OLIBSIP IP SOLPRIS9 Á SOPEISI SITUIIIJIP SO] IP [ENIUIDOA UQONQUISIG “3 PAnB1y "orpn3s9 3p epe1oduia) e] JUBINP 25049. *] IP O[JOLIBSIP IP SOILPRISI Á SOPRIS2 SIJUIIAJIP SO] AP ¡envu3ddOd UYINQUISIG “3 PAnBl OIPe1S9 ¿p SeJuIn EN OIPpe1S2 ¿¿ SOJUIN seua]diao Se1quiay IT] OIPB159 ¿£ SPJUIN EE] OIPB1S2 ¿] SPJUIN "R[[[WeL Pp SI[P2UI] UI 6 OPuerapisuo) sejue[d ()] US SONPIAIPUI 3P OIPaLIOIA OJSWINN = y | 861 Zl 8L1 19 338 318 1I-P3 TI-O1 01-43 OL-EI 663 6SI 61 881 8» 2 7% r IT 7 L ES «H6L «038 «b'08 *E8 8% *U PO *L SE x*0'9% x*19% *L 13 «DIG *938 *813 *6b86 *0'93 *998 *«UP8 «Ebo *660 *8 LG *6606 *693 x*b86 +98 *0'%6 208 2001 30 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 cuarto, respectivamente. El estado adulto fue el más importante en el mes de marzo, dismi- nuyendo su abundancia relativa desde dicho mes en adelante, para desaparecer por com- pleto desde el mes de agosto. La población de /cerya purchasi, mostró esca- sas oscilaciones en su número a través del año, presentándose los menores niveles poblacio- nales, en las dos ocasiones en que las hembras adultas ovíplenas constituyeron el estado pre- dominante (27 de octubre y 2 de marzo). Planta hospederas de /. purchasi en el área de estudio De las observaciones y recuentos realizados en la vegetación que crece cercana y dentro de matorrales de Ulex europaeus fuertemente in- festados por /. purchas:, fue determinada la presencia de este insecto en otras especies de planta. En las Tablas 2 y 3 se observa que aparte de U. europaeus L., otras especies Fabaceaes infes- tadas por la conchuela fueron: Cytisus monspes- sulanus L. (retamo), Cytisus scoparius (L.) Link (retamo ornamental), Acacia melanoxylom R. Br. (aromo australiano) y Sophora microphalla Ait. (pelú). Las tres primeras presentando un alto grado de infestación, no así la última espe- cie, en la cual el grado de infestación fue me- nor (Tabla 2). Esta situación que presentaban las Faba- ceaes semiarbustivas, arbustivas y árboles di- fiere de la que presentaron las Fabaceaes her- báceas en las cuales ninguna presentó infesta- ción, aunque según Essig (1958) /. purchas: puede encontrarse sobre Medicago sativa L. (alfalfa), planta esta última que no crece en forma espontánea en la zona sur del país. Tales resultados parecen estar indicando una mejor adaptación del insecto para vivir en Fabaceaes semiarbustiva, arbustiva y árboles, que en Fabaceaes pratenses. Otras especies infestadas en menor grado (Tabla 3), correspondieron a plantas de las familias Asteraceae, Fagaceae, Myrtaceae, Pi- naceae y Gramíneas. El grado de infestación, para el caso de las Gramíneas fue muy bajo y sólo ocasional. Cada vez que fue encontrada una /. purchasi, sobre una Gramínea, éstas co- rrespondieron sólo a hembras adultas y oví- plenas. Ello podría estar indicando que las Gramíneas no constituyen un verdadero hos- pedero para esta especie, y que su presencia en dichas plantas es sólo accidental. Según Essig (1958) en la única Gramínea en que ha sido encontrada /. purchasi corresponde a la especie Cynodon dactylon (L.) (pasto bermuda), lo cual estaría indicando una baja adaptación de esta especie a plantas de la familia de las gramíneas. Esto podría deberse según Caugh- ley 8: Lanton (1981) a que ellas presentan un nivel nutricional inadecuado para el insecto, o bien podría deberse a un buen control natu- ral, empero, lo primero parece ser lo que ocu- rre en esta situación. I. purchasi no infestó mientras duró el estu- dio a plantas de las especies Acer pseudoplatonus L., Anstotelia chilensis (Mol.) Srunz, Laurelia philippiana Looser, Laurelia sempervirens Tul., Lomatia hirsuta (Lam.) Diels, Nothofagus procera (Poepp. et Endl.) Ourst, Arrenaternum elatius var bulbosum (Wild.) Spenner, Bromus untolo:- des H.B.K., Hypochoeris radicata L., Leontodon nudicaulas (1.), Lolium multiflorum Lam., Lolvum perenne L., Lotus uliginosus Schk., Taraxacum officinalis Weber, Trifolium pratense L., Trfo- ltum repens L. que crecían dentro o cercano a los matorrales de Ulex europaeus L. De todas las especies revisadas sólo fueron Ulex europaeus y Cytisus monspessulanus las plan- tas que presentaron grado III de infestación en todas las mediciones realizadas durante la investigación. El resto de las plantas examina- das mostraron un grado de infestación que varió entre una y otra medición, y en algunas ocasiones las plantas no presentaban infesta- ción (Tabla 2) al momento de la revisión. Es posible estimarse que ello podría deberse a que en dichas plantas el control natural y bio- lógico de /. purchasi esté regulando adecuada- mente a la población de /. purchas,. CONCLUSIONES Icerya purchasi, Maskell bajo las condiciones ambientales de Valdivia, se comporta como una especie divoltina, es decir, presenta dos generaciones en un año. La generación primavera-verano, presenta un desarrollo más rápido que la generación de otoño-invierno, esto es debido a que las tem- peraturas, promedio, son mayores en el perío- do de primavera y verano. TIT OPIO sor II OPPID ox lantas hospederas de Icerya purchasi Rebolledo y Carrillo: Ciclo 1 Opt “y * * * * ] 5AIDUD] ANO * : * * “] 00208 SIG k "YIQIS SINUA] SISOLÍ Y SequarH xokok xolok do Jo Hook Hook okok solo aho aho sho “1 snavdo.na xa]/) * k * * k * xk Xx Xx * quIÍny | Ds0INL DSOY k * "DG Suopma vyduos01da7 xk solo Jo KR ok kx kx Ho sho sho yur] (7) sruuodoos snsuko Jokok Hook kk dokk Ak Jo oo >olok oo so JOR "] snuomssadsuow snsubr) so1SNqQIY Xx Xx Ho * dk "HY Dry doom vroydos nzPN (90) * * * * * * * vonado vausdna dk y] : aung (quA) * * * * * * onbi go sndofoyi0N aunTg (quIA) * * * * * * * uaquop sndofoy30N kk xk 4 4 ok ok 4 + + **k ** U0(T “(Y DIPdL MUG ok ok Ao Jokok kk ok Hook Ao ok Aokok dokok "IQ “Y UOJÁXxOUD]9M DIIVIY S3]0q1Yy 589008 98'S0'0€8 S8'P0'0€ (DC.) Ndzu. * PINACEA Pinus radiata D. Don + ROSACEAE Rosa rugosa Thumb * Rubus constrictus Lef. et M. * NOTA: * = grado 1 ** = grado II *** = grado III Icerya purchasi, actúa en Valdivia, como un insecto polífago que infesta plantas de las fa- milias Asteraceae, Fabaceae, Fagacea, Grami- nae, Myrtaceae, Pinaceae y Rosaceae, presen- tando las Fabaceae arbustivas y árboles, un mayor grado de infestación. Las plantas que presentaban un mayor gra- do de infestación además de Ulex europaeus L. fueron Cytisus monspessulanus L. y Acacia mela- noxylon R. B.R. Otras especies infestadas, pero presentando un menor grado de infestación fueron Pinus radiata D. DON., Nothofagus obli- qua MIRB. y algunas gramíneas, estas últimas con muy escasa infestación. LITERATURA CITADA BENNErT, F.; D. Rosen; P. COCHERAU £e B. Woob. 1976. Biological control of pests of tropical fruits and nuts. In: C. Huffaker 8c P. Messenger (eds.), Theory and practice of biological control, pp. 359-387. Academic Press, New York. CAMACHO, C. 1929. 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Community patterns and mechanisms. Blackwell Scientific, London. WiLLe, J. 1952. Entomología Agrícola del Perú. Estación Experimental Agrícola de la Molina. Dirección de Agricultura, Lima. Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 33-39 VUELO Y ABUNDANCIA ESTACIONAL DE CUATRO ESPECIES DE NOCTUINAE EN LA IX Y X REGIONES, CHILE: PRIMEROS DOS AÑOS DE OBSERVACIONES RoBErRTO CarriLLO!, HeERNÁN NORAMBUENA”, RAMÓN REBOLLEDO? y NeLLY MUNDACA” RESUMEN Este estudio es una contribución a la fenología de cuatro especies de noctuidos Agrotis apsilon (Hufna- gel), A. bilitura (Guenée), A. lutescens (Blanchard) y Heliothis zea (Boddie) en tres localidades de la IX y X Regiones. Se determinó el período de vuelo de las especies anteriormente indicadas y el número de generacio- nes que éstas presentan. El número de generaciones anuales inferidas desde los datos de captura y climáticos, fue para 4. ipsilon, A. bilitura, A. lutescens y H. zea de 4, 2, 3 y 2 respectivamente. Al aumentar la latitud entre los límites del área cubierta por este estudio se mantuvo el número de generaciones, pero existió una reducción en el número de individuos capturados. - H. zea no fue capturada en la localidad de Osorno, en los dos períodos anuales de toma de muestras. ABSTRACT The phenology of four noctuid species Agrotas apsilon, A. balitura, A. lutescens and Heliothis zea was surveyed in three localities of the IX and X regions. The flight period and number of annual generations of the species indicated above were studied. Number of annual generations infered from climatic and trap capture data showed that A. 2psilon, A. bilitura, A. lutescens and H. zea have 4; 2; 3 and 2 respectively. Number of generations did not change for each species throughout the area studied (latitude 3841” S to 4035 S) but there was a reduction in the number of individual captured by traps when latitude increased. H. zea was not captured during the period surveyed in the locality of Osorno. This place represen- ted the higher latitude sampled. INTRODUCCIÓN Los insectos de la subfamilia Noctuinae, son importantes plagas de cultivos, debido a su acción sobre la parte aérea y/o subterránea de la planta (ej.: gusanos cortadores). El combate de las plagas insectiles depende entre otros aspectos del conocimiento que se disponga de sus fluctuaciones estacionales y períodos de Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Austral de Chile, Casilla 567, Valdivia-Chile. 2INIA-Estación Experimental Carillanca, Casilla 58- D, Temuco-Chile. Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad de La Frontera, Casilla 54-D, Temuco-Chile. (Recibido: 5 de julio de 1988. Aceptado: 30 de sep- tiembre de 1988). presencia de sus diferentes estados. En Chile los estudios fenológicos de los noctuidos son más bien escasos, con la excepción de los tra- bajos de Artigas (1972) y Ripa (1979), quienes han establecido las curvas de vuelo de algunas especies de importancia agrícola, en la Zona Central (V Región) y Centro Sur (VIII Re- gión) por períodos relativamente cortos de tiempo (1 a 2 años). La necesidad de complementar estos estu- dios y extenderlos a otras zonas del país que aún no han sido investigadas, ha planteado la necesidad de iniciar el establecimiento de un programa de captura de noctuidos adultos en la Zona Sur del país, con el fin de establecer los períodos de vuelo e indirectamente el número de generaciones de estos insectos que consti- tuyen plagas agrícolas. 34 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 MATERIAL Y MÉTODOS Para estudiar la fenología de las distintas espe- cies de noctuidos se empleó trampas de luz ultravioleta (Tubos General Electric F 15 T8 BL. de 15 Watt), las cuales se mantuvieron en Operación a través del año. Las trampas fue- ron colocadas en la Estación Experimental Ca- rillanca del INIA (Latitud 38%41'S. Longitud 72%25'0), IX Región (General López); en la Estación Experimental Santa Rosa, Valdivia, de la Universidad Austral de Chile (Latitud 39%48'S, Longitud 73%14'0 Valdivia); y en la Estación Experimental Remehue del INIA (Latitud 40%35'S, Longitud 73%8'0) (Osorno). Estas dos últimas ubicadas en la X Región del país. Las trampas fueron puestas en operación diariamente desde el atardecer al amanecer, siendo vaciadas cada día. El material colectado fue enviado al Laboratorio de Entomología de la Universidad Austral de Chile para su identi- ficación. El número de generaciones se estableció para A. 2psilon y H. zea en base a la sumatoria de días grados calculado sobre el umbral de temperatura mínima, para completar el desa- rrollo de cada especie. Los valores de umbral de temperatura y suma de días grados utiliza- dos para las especies en estudio fueron: A. ipsilon 10,44 y 643; H. zea 12,6 y 871” C. Para A. bilitura y A. lutescens se consideraron funda- mentalmente los períodos de vuelo y largo del período de desarrollo en días según Muñoz (1974). RESULTADOS Y DISCUSIÓN Agrotis apsilon (Hufnagel) Curva colecta de A. ipsilon en General López En Temuco (Fig. 1 a) esta especie vuela desde mediados de septiembre hasta el mes de julio, 100 Log 20) NADIE AMIA AS ONDA MA A (9 85) Figura la. Captura semanal de Agrotis ipsilon (Hufnagel) en la localidad de General López (Est. Exp. Carillanca). Número de individuos presentando una notoria superposición entre sus generaciones bajo las condiciones ambien- tales de la zona de Cautín. El número de gene- raciones anuales de esta especie fue estimado en base a los requerimientos de días grados indicados por Luckman et al. (1976) para lo- grar el desarrollo desde huevo a adulto. Según Luckman et al. (1976) esta especie necesita 643% C sobre un umbral de 10,44? C para completar su desarrollo. De acuerdo a estos valores se calculó que A. ipsilon presenta cua- tro generaciones en la localidad estudiada. La primera ocurre con la emergencia de los adul- tos a fines de septiembre, la segunda genera- ción se presenta a mediados de la segunda semana de noviembre, la tercera acontece en- tre la última quincena de diciembre y la prime- ra quincena de enero, la cuarta y última tiene lugar desde mediados de marzo en adelante. Curva de colecta de A. 2psilon en Valdivia En Valdivia (Fig. 1 b) A. 1psilon vuela desde mediados del mes de octubre hasta el mes de junio. Debido al traslapo que presentan las generaciones bajo las condiciones de Valdivia, se estimó el número de generaciones al igual que en el caso anteriormente descrito. Consi- derando la temperatura media del suelo a 5 cm indicado en el Boletín Meteorológico de la Universidad Austral de Chile para el período octubre 1984 a junio 1985, es posible estimar que el número de generaciones anuales de esta especie es de cuatro. La primera genera- ción emerge desde mediados de octubre y co- rresponde a los individuos que invernaron al estado pupal. La segunda, tercera y cuarta generación de adultos, emergerían de acuer- do al cálculo de días grados, a mediados de diciembre, principios de febrero y principios de abril en adelante. 100 Lor] (Es 5119) [=] NADA AMIA IM ASIAN OEA Y —————————— YI Número de individuos Figura 1b. Captura semanal de Agrotas ipsilon (Hufnagel) en la localidad de Valdivia (Est. Exp. Santa Rosa, U. Aus- tral). Carrillo et al.: Vuelo y abundancia estacional de cuatro especies de Noctuinae 35 Curva de colecta de A. 2psilon en Osorno En Osorno (Fig. 1 c) la especie vuela desde mediados de noviembre hasta finales de agos- to. Presenta también cuatro generaciones anuales. La primera emerge a mediados de noviembre, la segunda a finales de enero y primera semana de febrero, la tercera nace a mediados de marzo y la última ocurre a finales de julio principios de agosto. 100 NDA MASON DEMIAN —1984— DB 14010 Log (x+1) o Número de individuos Figura 1c. Captura semanal de Agrotis 2psilon (Hufnagel) en la localidad de Osorno (Est. Exp. Remehue). Discusión general de A. 2psilon Agrotis ipsilon es uNa especie bien adaptada a las condiciones del Sur de Chile, ya que es capaz de desarrollarse a temperaturas relati- vamente bajas (10,44” C) y puede sobrevivir sobre un amplio rango de plantas mesoneras (Busching € Turpin 1977). Estas dos razones explican al menos parcialmente las altas po- blaciones de esta especie y lo prolongado del período de vuelo (octubre a junio) en el Sur de Chile. La presencia de generaciones traslapadas se debería según Artigas (1972) a los diferen- tes estados de desarrollo en que esta especie pasa el invierno (larva y pupa), lo cual explica- ría además la larga extensión en el tiempo de la emergencia de la generación invernante. Otra posible explicación podría estar en el efecto del tipo de planta del cual se alimenta la larva sobre la velocidad de desarrollo de ésta, la cual puede incrementar hasta en alrededor de un 100% la longitud del período de desa- rrollo de la larva (Busching € Turpin, 1977). El daño más serio de esta especie en la zona Sur, ocurre entre mediados de noviembre y diciembre, cuando los ataques de este gusano cortador pueden llegar a ser altamente perju- diciales, en especial en cultivos escardados (maíz y remolacha). A. ipsilon aparentemente no presentaría diapausa, bajo las condiciones ambientales (luz, temperatura, humedad) de la zona, sien- do la temperatura el factor determinante en la velocidad de desarrollo. Heliothis zea (Boddie) Curva de colecta de H. zea en General López La curva de colecta (Fig. 2 a) muestra que H. zea presenta dos períodos de vuelo en General López. El primero se produce en el mes de diciembre y proviene de las pupas invernantes de la generación del verano anterior. El se- gundo período de vuelo ocurre desde fines del mes de febrero, extendiéndose hasta me- diados del mes de abril en 1986. En ambos años el máximo de colecta de esta segunda generación se produjo en la primera quincena de marzo. Log (x +1) o NDA IA SON DERE MIAD IN 984 1985 11986 Número de individuos Figura 2a. Captura semanal de Heliothis zea (Boddie) en la localidad de General López (Est. Exp. Carillanca). Curva de colecta de H. zea en Valdivia La curva de colecta de H. zea (Fig. 2 b) muestra que al igual que en General López esta especie en Valdivia también presenta dos períodos de vuelo, los cuales se repiten en las dos tempora- das de captura. 100 Número de individuos Log ([x+ 1) Figura 2b. Captura semanal de Heliothis zea (Boddie) en la localidad de Valdivia (Est. Exp. Santa Rosa, U. Austral). 36 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Discusión general de A. zea H.. zea presenta en la IX y X regiones dos generaciones anuales lo cual coincide con el grado de voltinismo de esta especie en la zona Centro Sur (Artigas, 1972). Sin embargo, es necesario señalar que la emergencia de los adultos de la primera generación se ve retrasa- da en alrededor de un mes con respecto a dicha zona. El reducido número de generaciones de esta especie en relación a otras especies de noctuidos analizados en este estudio se debe sin duda a los altos requerimientos térmicos (12,6 C umbral de desarrollo de la larva) (Hoog 8: Calderón, 1984) y al efecto conjunto que tiene la temperatura (21? C) y fotoperíodo (19 horas de luz) (Pillips £e Newson, 1966) y la condición del alimento en la inducción de la diapausa (Ditman et al., 1940). Lo expuesto anteriormente podría explicar al menos parcialmente la falta de registro de la presencia de esta especie en Osorno en los 2 años de estudio, sin embargo, en años poste- riores esta especie ha sido determinada en dicha localidad pero en muy escaso número. Los adultos de la primera generación ovi- ponen sobre el follaje de diversas plantas. An- gulo y Weigert (1975) indican como hospede- ras a las siguientes especies presentes en la IX y X regiones: maíz, tomate, alfalfa, frutilla, frejol, lechuga, arveja, lino, espárrago, coli- flor, papa, sorgo, pepino, repollito y crisante- mo, desconociéndose la importancia de esta especie sobre estas plantas hospederas. Sin embargo, el pequeño número de adultos co- lectados, parecen sugerir que esta importan- cia es más bien reducida. La segunda genera- ción deposita sus huevos sobre estas mismas plantas, pero la contribución de las diversas . plantas a la generación invernante en la IX y X regiones debe ser muy diversa, atendiéndose a los requerimientos térmicos de esta especie (238,9 días grados sobre un umbral de 12,6” C para completar el desarrollo larval) y a lo tar- dío del vuelo (marzo) (requiere 871 días gra- dos desde huevo a adulto). En aquellas plantas en que el insecto debe alimentarse directa- mente expuesto a las condiciones del medio ambiente lo más probable es que no alcance a completar su desarrollo. En el caso contrario en que el insecto se encuentre protegido en alguna parte de la planta (mazorca, fruto de tomates, etc.), es probable que esta especie logre completar su desarrollo a pesar de lo tardío de la oviposición de la segunda genera- ción. Otro posible origen de las pupas invernan- tes podría deberse a los individuos que vuelan en enero, los cuales podrían completar su de- sarrollo larval sin mayores inconvenientes y pupar a fines de marzo. De manera que es altamente probable que bajo las condiciones de Valdivia un segmento de la población se comporte como bivoltino y otro como mono- voltino, y que dependiendo de las condiciones ambientales del año, su contribución relativa a las pupas invernantes pueda variar. El daño potencial que esta especie puede causar en el Sur de Chile (IX y X regiones) debe ser más bien escaso, debido a que los altos requerimientos térmicos de esta especie limi- tan seriamente su capacidad de formar gran- des poblaciones de pupas invernantes. Lo an- terior concuerda con lo planteado por Stewart et al. (1968) quienes sostienen que los requeri- mientos de temperatura de esta especie limi- tan el tamaño poblacional al aumentar la la- titud. Agrotis lutescens (Blanchard) Curva de colecta de A. lutescens en General López En la IX Región esta especie presenta tres generaciones (Fig. 3 a). La primera de ellas emerge desde fines de octubre, prolongándo- se esta emergencia hasta diciembre, con sus máximos a fines de noviembre y la primera semana de diciembre. El vuelo de la segunda generación ocurre desde el mes de enero, aproximadamente unos 80 días más tarde de la emergencia de los primeros adultos de la Log (x +1) o N AL Número de individuos Figura 3a. Captura semanal de Agrotis lutescens (Blan- chard) en la localidad de General López (Est. Exp. Cari- llanca). Carrillo et al.: Vuelo y abundancia estacional de cuatro especies de Noctuinae 37 generación anterior. Muñoz (1974) determinó para esta especie un promedio de 82,5 días para el desarrollo de huevo a adulto a 18* C, condición de temperatura que ocurre normal- mente en General López en los meses de pri- mavera y verano. Los primeros adultos de la tercera genera- ción comienzan a aparecer probablemente desde la segunda quincena de marzo, siendo posible en este momento que ocurra traslapo con los individuos de la segunda generación. Curva de colecta de A. lutescens en Valdivia En Valdivia los adultos (Fig. 3 b) emergen en la última semana de octubre, esta generación ocurre hasta fines de diciembre (1984) y pri- mera semana de enero (1985). Número de individuos Log (x +1) Figura 3b. Captura semanal de Agrotis lutescens (Blan- chard) en la localidad de Valdivia (Est. Exp. Santa Rosa, U. Austral). Los adultos de la segunda generación apa- recen de mediados de enero aproximadamen- te ocurre unos 90 días más tarde del vuelo de la primera generación. Tal como se ha señala- do anteriormente Muñoz (1974) determinó un promedio de 82,5 días para el desarrollo de esta especie de huevo adulto a 18” C, tal condi- ción se da sobradamente bajo la superficie del suelo a fines de primavera y verano, siendo la media a esta profundidad para los meses de noviembre y diciembre de 1984 y 1985 de 20" C y 24,7% C y 20,79 C y 25,29 C, respectivamen- te. Los adultos de la tercera generación emer- gerían unos 80 días después de la iniciación del segundo período de vuelo, lo cual pondría el vuelo de la tercera generación a mediados de la segunda quincena de marzo, fecha en la cual ocurre un pequeño pico de vuelo de adul- tos en ambos años. Curva de colecta de A. lutescens en Osorno En Osorno (Fig. 3 c) la emergencia de los adultos de la primera generación ocurrió des- de la primera quincena de noviembre. La se- gunda generación debería haber ocurrido desde mediados del mes de enero. La tercera generación ocurrió a partir de la segunda quincena de marzo prolongándose hasta fines del mes de abril. 1000 Número de individuos Log (x +1) o 3 z a ÚS Figura 3c. Captura semanal de Agrotis lutescens (Blan- chard) en la localidad de Osorno (Est. Exp. Remehue). Discusión general de A. lutescens El gran número de individuos colectados en las tramas sugiere que esta especie es abun- dante en el área. La segunda generación sería la más importante en cuanto a número. Su número y reducido rango de plantas cultiva- das hospederas del insecto (remolacha y acel- ga) insinúa que su importancia como gusano cortador en remolacha sea más bien alta. Es posible esperar que el mayor daño sea provocado por las larvas de la primera genera- ción, cuando el ataque de las plantas es a nivel del cuello de las mismas, mientras que los ata- ques de las larvas de la segunda generación ocurren principalmente en el follaje de la planta. Agrotis bilitura (Guenné) Curva de colecta de A. bilitura en General López En General López (Fig. 4 a) esta especie pre- sentó tres generaciones. Los adultos de la pri- 1000 100 Log (x +1) o NODRERES MPA MA UIA SEO NI DEREMITAGIM —198l- 1985 AL Número de individuos Figura 4a. Captura semanal de Agrotis bilitura (Guen.) en la localidad de General Lopez (Est. Exp. Carillanca). 38 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 mera generación emergen entre fines de no- viembre y principios de diciembre. La segun- da generación aparece desde principios de fe- brero en 1986 y desde mediados de enero en 1985. El lapso de tiempo entre la primera y segunda generación fue de alrededor de 70 días, lo cual concuerda con lo determinado por Muñoz (1974) para la duración del ciclo que comprende 87,6 días con un rango de 75Ó 106 días en el laboratorio a 18? C. Bajo condiciones de campo debido a que este insecto durante el día permanece bajo la superfie en donde las temperaturas medias de 18% C se alcanzan fácilmente, la emergencia de la tercera generación debería ocurrir de acuerdo a las temperaturas del suelo desde mediados de abril, pudiendo estar esta gene- ración traslapada con la segunda. Curva de colecta de A. bilitura en Valdivia y Osorno En Valdivia (Fig. 4b) sólo se detectó esta espe- cie en marzo y debería corresponder a un segmento de la 2* generación. En Osorno (Fig. 4c) esta especie apareció sólo en el mes de abril. Discusión general de A. bilitura El número de generaciones de esta especie en la IX Región es de tres, lo cual concuerda con 1.000 Log (x*1) NADIE IMA MA SIMON NADA ESE RAMITA A _—_———_—— A 1986) Figura 4b. Captura semanal de Agrotis bilitura (Guen.) en la localidad de Valdivia (Est. Exp. Santa Rosa, U. Austral). Número de individuos 1000 Número de individuos Log (x+1) NADIE AA MEA SIDA NADIE RATA —1984— MSH Figura 4c. Captura semanal de Agrotis bilitura (Guen.) en la localidad de Osorno (Est. Exp. Remehue). los antecedentes entregados por Ripa (1979) para la Zona Central, lo cual difiere de las 5 a6 generaciones encontradas por Artigas (1972) para la XIII Región. Las poblaciones son en general muy bajas si se compara con la Zona Central (V Región) y Zona Centro Sur (VIII Región). Las menores poblaciones de esta especie podrían deberse a su preferencia por plantas hortícolas (repollo, coliflor, lechuga, espinaca, acelga, pimiento, papas y remolacha) las cuales con la excepción de las dos últimas ocupan superficies muy re- ducidas en la IX Región, sin embargo, el he- cho de que el trébol sea un hospedero adecua- do, pareciera destacar esta hipótesis. No obs- tante pudiera suceder que el complejo de es- pecies que está interactuando en la pradera, el cual es más diverso que en otros cultivos, sea el factor que mantiene las poblaciones bajas. La presencia de esta especie en Osorno aumenta, su área de distribución la cual según Artigas (1972) llegaba sólo hasta Valdivia. AGRADECIMIENTOS Los autores agradecen a la Dirección de Inves- tigación y Convenios de la Universidad Aus- tral de Chile, por el apoyo prestado a esta investigación a través del proyecto RS 83-41. Al investigador Sr. Julio César Kalazich por su colaboración en la instalación de las trampas y toma de datos en la localidad de Osorno. LITERATURA CITADA ANGULO, A. €e G. WeIGERT. 1975. Estados inmaduros de lepidópteros nóctuidos de importancia económica en Chile y claves para su determinación (Lepidoptera: Noctuidae) Sociedad de Biología de Concepción. Pu- blicación Especial N* 2, 153 p. ARTIGAS, J. 1972. 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El 14 is AAN 0 a añclo pm Mii CLAMOR MNR pia! pe AL gue Con pr: | SS DOI FAN 1 de 15D 105 días lborarorio a TO. L, HO « car e campo debido a que nap cre el día permánect) bajo la evehe las emperatucas mudias de pl tr lácitmente, la Exrmes perdia de PA LENTE ratutas del suelo desde. í A le abril, pudiendo estar Esta, Pese: TAME 00 7) Henao de A. hiiar 1 1 , AER! nm LLORA ETT Vo) ei ee oi Pura espe Ch e PM Y PEDOT E ERMIOAT 2 UA ntajde la 2" generación. Em Usotnao (2 ) está enpeció apart o ed Mos de Ditiución general dem TUTIE, Vilmórmiro de generacion Or Or erntawa só JU Me ls iris ese rea, do cual costat e Y AN MY E rob Ye A] A ' g ra id pe E MEW HARO mtm > O abu 0 dal A Figura Ah. Caplura mlinia Al she. 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RESUMEN En este trabajo se describen el nuevo género Notoprymna y las siguientes especies nuevas: Notoprymma igniarius, Platecrizotes argentinensis, Pelorotellus macilentus y Aprostocetus ignigenus de la República Argen- tina y Cirrospiloideus latifasciatus y Coccophagus chilensis de Chile. ABSTRACT In this paper the genus Notoprymna and the following species are described as new: Notoprymna igniarius, Platecrizotes argentinensis, Pelorotellus macilentus and Aprostocetus ignigenus from Argentina and Cirrospiloideus latifasciatus and Coccophagus chilensis from Chile. La descripción del nuevo género y de las nue- vas especies que doy a conocer en este trabajo ha sido efectuada con una sola excepción, so- bre la base de ejemplares únicos. Por ese moti- vo, la publicación de los mismos había sido demorada a la espera de materiales más abun- dantes pero como ello no ha sido posible, me he decidido a hacerlos conocer ahora, en esta publicación. Los tipos quedan incorporados a las colecciones del Museo de La Plata. Las medidas absolutas que doy en las descripcio- nes están expresadas en milímetros: longitud y (entre paréntesis) ancho máximo, para seg- mentos antenales. PTEROMALIDAE Género NOTOPRYMNA nov. Hembra: Cabeza tan ancha como el alitronco, vista de frente subtriangular, más ancha que larga: frontovértice ancho; ojos medianos, glabros; ocelos en triángulo obtusángulo, los posteriores bastante alejados de las órbitas in- ternas correspondientes y del borde del occi- pucio; escrobas poco excavadas; clípeo con un diente mediano; occipucio excavado, con bor- de agudo pero no marginado; antenas inser- ¡Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Paseo del Bosque, 1900 La Plata - República Argentina. (Recibido: 8 de julio de 1988. Aceptado: 24 de agosto de 1988). tas un poco por encima de la línea inferior de los ojos con la conformación 1 1263. Pronoto bien desarrollado, campanulifor- me, con collar no marginado; mesoescudo convexo con surcos parapsidales completos y bien impresos; escutelo también convexo con freno; propodeo reticulado-rugoso con plie- gues laterales pero sin quilla mediana; espi- ráculos elípticos, ubicados cerca del borde an- terior. Alas hialinas, la longitud de las venas submarginal, marginal, postmarginal y estig- mática de las anteriores, en la relación siguien- te: 67 : 36 : 45 : 20 : setas marginales cortas. Pecíolo más de dos veces más largo que ancho y más largo que las coxas posteriores; gáster de contorno oval, algo comprimido co- mo en Sphegigaster, los dos primeros urotergl- tos largos, ocupan la mitad de la longitud total del gáster, los restantes cortos pero bien apa- rentes; Oviscapto poco saliente. Macho: Desconocido. Especie tipo: Notoprymna igniartus sp. nov. Observaciones: El ejemplar único de la es- pecie tipo fue examinado a mi pedido por el doctor G.J. Kerrich en 1971; me hizo saber que en razón de presentar un clípeo simétrico con un diente mediano, puede ser comparado con Syntomopus Walker, 1833, pero que es di- ferente por la conformación del pronoto y también por ofrecer los surcos parapsidales profundamente impresos y completos. Debe 42 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Y Ale s S N =y = 50 Ln Figuras l a 6: 1, Antena de la hembra de Notoprymma igmarius sp. n.; 2, Antena del macho de Pelorotelus macilentus sp. n.; 3, Ala anterior de la hembra de Coccophagus chilensis sp. n.; 4, Antena de la misma; 5, Antena de la hembra de Platecrizotes argentmensis sp. n.; 6, Ala anterior de la misma. De Santis: Calcidoídeos nuevos de Argentina y Chile 43 recordarse que el clípeo en Syntomopus, pre- senta 3 dientes. Notoprymna 1gmarus sp. nov. (Figs. 1 y 7) Hembra: Negro y algo brillante con reflejos verdosos en la cabeza y verdosos y purpúreos en el alitronco. Mandíbulas, tégulas, rodillas, ápice de las tibias, tarsos y nervios alares, ama- rillentos y más o menos ennegrecidos. Antenas conformadas tal como se ve en la figura 1; dimensiones de cada artejo: I 0,326 (0,067) 11 0,139 (0,067) anillo 1 0,021 (0,041) anillo 2 0,026 (0,041) III 0,083 (0,073) IV 0,093 (0,088) V 0,067 (0,093) VI 0,083 (0,083) VII 0,078 (0,097) VII 0,062 (0,103) IX 0,078 (0,113) X 0,067 (0,109) XI 0,073 (0,103). Mitad basal de las alas anteriores tal como se ve en la figura 7; alas posteriores bien desarro- lladas con ápice redondeado y setas margina- les más bien cortas. Longitud del cuerpo 3 mm. Macho: Desconocido. Distribución geográfica: Tierra del Fuego (República Argentina). Localidad del tipo: Bahía Tethys. Bionomía: El ejemplar único estudiado fue cazado con red sobre la vegetación. Material estudiado: Una hembra holotipo, Bahía Tethys (Tierra del Fuego - República Argentina), 20 - II - 1951, B.A. Torres y L. de Santis col. Género Platecrizotes Ferriére Platecrizotes Ferriére, 1934: 85, 90; Boucek, 1963: 503; Boucek, 1964:261; Graham, 1969: 356,848; Boucek, Subba Rao y Farooqi, 1979: AS. Distribución geográfica: Europa, India, Africa y América del Sur. Bionomía: Las especies de este género de bionomía conocida, han sido criadas de crisáli- das de lepidópteros y de pupas de dípteros de las familias Muscidae, Drosophilidae y Chlo- ropidae. Observaciones: Las excelentes descripcio- nes realizadas por Boucek (1963, 1964) por lo demás, adecuadamente ilustradas han facilita- do enormemente la que he tenido que efec- tuar de la nueva especie que doy a conocer a continuación, al permitir así, una breve carac- o 5 . . terización de la misma. Platecrizotes argentinensis Sp. N. (Figs. 5 y 6) Hembra: Negro con cierto brillo y con re- flejos azulados débiles, algo más intensos en el gáster. Apice de los fémures, las tibias y tarsos anteriores e intermedios, base y ápice de las tibias posteriores, sus tarsos y las venas de las alas anteriores, testáceo. Flagelo, tibias ante- riores e intermedias excepto en la base y ápice, artejo apical de los tarsos, base engrosada de la vena marginal y el pterostigma, ennegrecidos. Alas hialinas, las posteriores con venas de co- lor amarillo pálido. Alas anteriores bastante pestañosas, con se- tas discales muy cortas (difíciles de ver) y sin setas marginales, las que están presentes en cambio, en las alas posteriores. Cabeza y alitronco reticulado-punteado co- mo los ha descrito Boucek. Cabeza voluminosa algo más ancha que el alitronco y gáster, no prognata; vista de frente subtriangular, más ancha que larga (30 : 24) sin sutura genal, clípeo prominente; antenas cortas, insertas un poco por debajo de la línea inferior de los ojos, conformadas tal como se ve en la figura 5; maza sin trazas de división; dimensiones de cada artejo: R 0,036 (0,036) I 0,248 (0,062) II 0,078 (0,057) anillo 1 0,010 (0,034) anillo 2 0,016 (0,036) anillo 3 0,016 (0,051) TIT 0,036 (0,067) IV 0,041 (0,072) V 0,036 (0,077) VI 0,036 (0,083) VII 0,036 (0,083) VIII 0,145 (0,093). Pronoto corto, con collar no marginado; mesoescudo amplio con surcos parapsidales apenas señalados en la parte anterior; escutelo convexo, con freno; propodeo con quilla me- diana débil. Longitud de las alas anteriores 1,270, anchura máxima 0,584; longitud de las venas submarginal, marginal, postmarginal y estigmática en la relación siguiente: 35 : 19: 5,5 : 5,5; célula costal ancha. Pecíolo y gáster tal como los ha descrito y figurado Boucek. Longitud del cuerpo 1,6. Macho: Desconocido. Distribución geográfica: Córdoba (Repú- blica Argentina). Localidad del tipo: Pampa de Achala. Bionomía: Desconocida. 44 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 10471 20d lp!” Figuras 7 a 9: 7, Mitad basal del ala anterior de Notoprymma igniarius sp. n.; 8, Tórax y abdomen del macho de Pelorotelus macilentus sp. n.; 9, Ala anterior del mismo. Observaciones: Se ubica cerca de P. euro- paeus Boucek, 1964; se diferencia por la cabe- za más voluminosa, no prognata, la maza ente- ra, los surcos parapsidales incompletos, el pro- podeo con quilla mediana débil, y las alas ante- riores sin setas marginales y con célula costal más ancha. Material estudiado: Una hembra holotipo Pampa de Achala (Córdoba - República Ar- gentina), 3 - IV - 1974, Inés Redolfi col. EULOPHIDAE Cirrospiloideus latifasciatus Sp. N. (Figs. 10 y 11) Hembra: Cabeza excepto las bucalias, prono- to, mitad anterior del mesoescudo, propodeo excepto en una pequeña porción rectangular anterior comprendida entre los espiráculos, y casi toda la mitad apical del gáster, de color negro. Ojos y ocelos rojizos. El resto de color amarillo ennegrecido en la faz dorsal del esca- De Santis: Calcidoídeos nuevos de Argentina y Chile 45 po y pedicelo, en el flagelo y en el artejo apical de los tarsos. Alas hialinas con venas amari- llentas. Cabeza con líneas estructurales apenas per- ceptibles; dorso del tórax reticulado, más dé- bil en el escutelo; surcos parapsidales y escute- lares completos; propodeo con reticulación más fuerte y con un par de quillas medianas, longitudinales, que se reúnen a partir de la mitad para formar una sola que se prolonga hasta el ápice. Gáster liso y brillante. Ojos profusamente pestañosos; mesoescu- do con 4 setas largas posteriores, 2 en el lóbulo mediano y 1 en cada parápside; escutelo con 2 + 2 setas también largas. Distribución de las setas de las alas anteriores tal como se ve en la figura 10. Cabeza tan ancha como el alitronco; escro- bas poco excavadas; frontovértice ancho: ojos medianos, salientes, ocelos en triángulo obtu- sángulo, los posteriores bastante alejados de las órbitas internas correspondientes; antenas insertas un poco por encima de la línea infe- rior de los ojos, conformadas tal como se ve en la figura 11; dimensiones de cada artejo: R 0,031 (0,031) 1 0,264 (0,041) II 0,264 (0,041) 11 0,109 (0,047) anillo 1 laminar, anillo 2 0,013 (0,028) III 0,101 (0,041) IV 0,078 (0,052) V 0,078 (0,057) VI 0,072 (0,067) VIT 0,134 (0,072) espina apical 0,021. La maza aparece como borrosamente biarticulada. Pronoto bien aparente, campanuliforme; parápsides salientes; axilas pequeñas, no avanzadas sobre la base de estas últimas; escu- telo ancho; propodeo prolongado en una nu- ca bien aparente; espiráculos pequeños, circu- lares. Alas anteriores conformadas tal como se ve en la figura 10. Gáster sesil, de contorno oval, los dos pri- meros urotergitos son los más largos; oviscap- to oculto o poco saliente. Longitud del cuerpo 109: Macho: Desconocido. Distribución geográfica: Valparaíso (Chi- le). Bionomía: Cazada por el ingeniero agró- nomo E. Zúñiga (1965) junto con materiales de Bedellia somnulentella Zell. Observaciones: Siendo que en el escutelo se observan, además del par de surcos centra- les, otros dos laterales, esta especie tendría que clasificarse en Euplectrophelinus Girault, 1913, pero el mismo Girault (1915) expresa que las especies de (Sympiesomorphelleus =) Cirrospilor- deus presentan 4 surcos en el escutelo, los late- rales más cortos que los centrales pero que “is not a good diagnostic character at all and 1 have now ignored it”. Esta nueva especie puede ser comparada con C. seminigriventris Girault, 1917, de los Es- tados Unidos de Norteamérica pero es dife- rente por detalles de la coloración y por la conformación de las antenas. Materiales estudiados: Una hembra holoti- po y 2 hembras paratipos Valparaíso (Chile), V-1965, Zúñiga col. Género PELOROTELUS Ashmead Pelorotelus Ashmead, 1904: 34, 508. Observaciones: Según Gahan (1948) el ejemplar único de la especie tipo de este géne- ro, P. coerulens Ashmead, 1904, debe conside- rarse como definitivamente perdido, lo cual da un valor muy especial al hallazgo de la nueva especie que describo a continuación. Pelorotelus macilentus sp. n. (Figs. 2, 8 y 9) Macho: Negro con reflejos verdosos y azula- dos en la cara y frontovértice y en las áreas laterales lisas del propodeo. Fémures, anterio- res e intermedios excepto en el ápice, tibias posteriores excepto en la base y ápice, pedi- celo, flagelo y artejo apical de los tarsos, casta- ño oscuro. Escapo, trocánteres, tibias anterio- res e intermedias, espolones, ápice de los fé- mures anteriores e intermedios, los tres pri- meros artejos de los tarsos y las venas alares, amarillento, aclarecido en el ápice de los fé- mures y tibias y en los tres primeros artejos de los tarsos. Alas hialinas. Cabeza, pronoto excepto en el borde poste- rior que es liso, mesoescudo, escutelo, propo- deo excepto en las zonas lisas laterales y cen- tral y en las regiones espiracular y apical que también son lisas, reticulado-punteado. Pre- pecto y mesopleuras excepto en los bordes, también reticulados. Pecíolo rugoso. Surcos parapsidales confusamente señalados. Surcos faciales bien aparentes. Tégulas y gáster lisos. Occipucio con borde redondeado. Antenas insertas un poco por encima de la línea infe- rior de los ojos, comprimidas, con 3 anillos 46 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Figuras 10 y 11: 10, Ala anterior de la hembra de Cirrospiloideus latifasciatus sp. n.; 11, Antena de la misma. laminares y conformadas tal como se ve en la figura 2; dimensiones de cada artejo: 1 0,292 (0,083) II 0,088 (0,075) MI 0,165 (0,065) IV 0,140 (0,070) V 0,124 (0,072) VI 0,134 (0,067) VII 0,184 (0,067). Longitud de la espina api- cal 0,031. Alitronco como se ve en la figura 8. Alas anteriores tal como se las representa en la figura 9; longitud 2,096; anchura 0,889; lon- gitud de las setas marginales más largas 0,063. Pecíolo y gáster como en la figura 8; impresión basal de este último muy pronunciada. Longl- tud del cuerpo 2,3. Hembra: Desconocida. Distribución geográfica: Formosa (Repú- blica Argentina). Localidad del tipo: Aguas Blancas. Bionomía: Desconocida. Observaciones: Esta nueva especie se dife- rencia de P. coerulens por su tamaño mayor, por detalles de la coloración de las patas y antenas y por la conformación de estas últimas que presentan en lugar de uno 3 anillos lami- nares y la maza entera. Material examinado: Un macho holotipo, Aguas Blancas (Formosa-República Argenti- na), 18/20 - XI-1965, O. Casal col. Aprostocetus 1gnigenus Sp. N. Hembra: Verde, con reflejos muy intensos de ese mismo color y también dorados y purpú- reos. Ojos y ocelos rojizos. Vainas del oviscap- to negras. Flagelo, tégulas, trocánteres, ápice de los fémures, tibias, los tres primeros artejos de los tarsos, taladro del oviscapto y venas alares de color testáceo. Alas subhialinas con algo de castaño. Cabeza con punteado no muy profundo en la cara y frontovértice; sutura genal bien mar- cada y hundida cerca de los ojos. Pronoto ru- goso; mesoescudos con una hilera de 4 6 5 puntos setíferos en cada una de las zonas late- rales y con surco mediano longitudinal bien marcado, reticulado y brillante en el resto; escutelo también reticulado y brillante y con el par de surcos longitudinales; propodeo con quilla mediana poco marcada y con espirácu- De Santis: Calcidoídeos nuevos de Argentina y Chile 47 los elípticos, grandes y ubicados cerca del bor- de anterior. Cabeza algo más estrecha que el tórax. Ojos glabros; ocelos en triángulo obtusángulo, los posteriores bastante alejados de las órbitas in- ternas correspondientes; frente excavada; an- tenas insertas a la altura de la línea inferior de los ojos, el escapo sobrepasa el vértice; pedice- lo un poco más largo que el primer artejo del funículo; los tres artejos que componen este último son un poco más largos que anchos y subiguales en longitud; maza triarticulada y un poco más larga que los dos artejos prece- dentes reunidos. Alas amplias, las anteriores con vena post- marginal nula. Gáster largo, más largo que la cabeza y el alitronco reunidos (42: 25) oviscapto largo, su proyección más allá del ápice, igual a un cuar- to de la longitud total del gáster. Longitud del cuerpo 3,5. Macho: Desconocido. Distribución geográfica: Tierra del Fuego (República Argentina). Localidad del tipo: Bahía Aguirre. Bionomía: Desconocida. Observaciones: En 1971 envié al doctor G.J. Kerrich el ejemplar único estudiado de esta especie pidiéndole que lo comparara con las especies chilenas de Tetrastichus descriptas por F. Walker pero la encontró diferente a todas ellas. Con la clave por Burks (1967) para las especies neárticas, se llega a A. ajax Girault, 1916, pero también es diferente por su tama- ño mayor, la coloración y la conformación de las antenas. | La descripción del ejemplar holotipo no es todo lo detallada que sería de desear debido a que durante el manipuleo del mismo, se per- dieron las alas anteriores. Material estudiado: Una hembra holotipo, Bahía Aguirre (Tierra del Fuego-República Argentina), 11-1949, J. Núñez col. APHELINIDAE Coccophagus chilensis sp. N. (Figs. 3 y 4) Hembra: Castaño oscuro, aclarecido en las ve- nas alares, antenas, parápsides, trocánteres, rodillas, ápices de las tibias, en los cuatro pri- meros artejos de los tarsos anteriores y poste- riores y más aún, en los dos primeros de los tarsos intermedios. Alas hialinas, las anterio- res con banda ahumada por debajo de la vena marginal y que, esfumándose llega hasta el borde posterior. Surcos del frontovértice y sutura genal bien marcados. Cabeza, pronoto, mesoescudo, pa- rápsides, axilas y escutelo, con reticulación es- camiforme, apenas perceptible en las parápsi- des. Gáster liso. Ojos pestañosos con setas cortas: mesoescu- do comparativamente, con pocas setas; parásl- des con 4 y axilas con 2; escutelo con unas 30 setas esparcidas en la mitad anterior y 2 + 2 en la posterior; las apicales más larga que las res- tantes pero más cortas que el escutelo. Mandíbulas tridentadas con el diente inter- no poco marcado. Los ocelos posteriores a dos diámetros de las órbitas internas correspon- dientes. Antenas insertas cerca de la boca, con- formadas tal como se ve en la figura 4; dimen- siones de cada artejo: R 0,026 (0,021) 1 0,165 (0,036) II 0,052 (0,038) III 0,072 (0,041) IV 0,059 (0,047) V 0,057 (0,054) VI 0,041 (0,054) VII 0,034 (0,052) VIII 0,057 (0,036). Espiráculos propodeales ubicados cerca del borde anterior. Longitud de las alas anteriores 1,080; anchura máxima 0,457; longitud de las setas marginales más largas 0,021; longitud de las venas submarginal, marginal, postmargi- nal y estigmática en la relación siguiente: 60 : 46 : 6 : 6. Longitud de las alas posteriores 0,826; anchura máxima 0,216; longitud de las setas marginales más largas 0,047. Espolón de las tibias intermedias más corto que el basitar- so correspondiente y el gonostilo; tibias poste- riores con 2 espolones desiguales. Gáster oval, un poco más largo que el ali- tronco (65 : 52) oviscapto largo, nace cerca de la base y es poco saliente. Placas internas del oviscapto alargadas. Longitudinal del cuerpo 162% Macho: Desconocido. Distribución geográfica: Chile. Localidad del tipo: Nantoco (HI Región: 27 33" S y 70% LAA) Bionomía: Desconocida. Observaciones: Cuando estudié por pri- mera vez esta afelínido, pensé que podía refe- rirse a la especie Coccophagus nubeculus Bret- hes, 1913, pero creo ahora, que se trata de una nueva especie; en efecto, después de leer la 48 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 descripción que acabo de dar y ver la figura que la acompaña, de ningún modo puede aceptarse que el tercer artejo del funículo sea, cuando se lo compara con el primero *vix ae- quelongo et aequelato” como lo establece el doc- tor Bréthes (1913) en la descripción original de C. nubeculus. De C. capensis Compere, 1931, del Africa e introducida en Chile en 1933, se diferencia por la coloración de los tarsos, la quetotaxia reducida del mesoescudo y escute- lo, la mancha ahumada de las alas anteriores más extendida, la vena marginal comparativa- mente más corta y el espolón de las tibias inter- medias poco más corto que el gonostilo. Material estudiado: Una hembra holotipo Nantoco (Chile) 27-IX-1952, G. Kuschel col. LITERATURA CITADA ASHMEAD, W.H., 1904. Classification of the Chalcid flies, etc. Mem. Carnegie Mus., 1: I-XI, 225-551. Bouérx, Z., 1963. A taxonomic study in Spalangia Latr. (Hymenoptera, Chalcidoidea). Acta Entomol. Mus. Nat. Pragae, 35: 429-512. Boutrx, Z., 1964. On three little known genera of Ptero- malidae, with descriptions of three new European spe- cies (Hymenoptera). Acta Soc. Ent. Cechoslov. 61 (3): 254-264. BoucrEk, Z., Suba, Rao, B.R. € S.I. FarooQ1, 1979. A preliminary review of Pteromalidae (Hymenoptera) of India and adjacent Countries. Orient. 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Chilena Ent. 1988, 16: 49-64 REVISION DEL GENERO RHANTUS DEJEAN EN CHILE (COLEOPTERA: DYTISCIDAE: COLYMBETINAE) Juan C. MORONI B.! RESUMEN Para establecer las especies del género Rhantus que se encuentran en el territorio chileno, se estudian diversas colecciones. Se redescriben 4 especies y se entrega una clave de identificación con dibujos y mapas de distribución territorial. Se aportan antecedentes generales del habitat y del comportamiento. ABSTRACT In order to stablish the species of Rhantus inhabiting the Chilean territory, several collections are studied. Four species are redescribed and a key of identification with drawings and territorial distribution maps are given. Some data of habitat and behaviour are given. INTRODUCCION En Sudamérica, la subfamilia Colymbetinae se encuentra representada por los géneros Rhan- tus Dejean, Lancetes Sharp, Leuronectes Sharp, Anmisomería Brinck y Bunites Spangler, inte- grantes de la tribu Colymbetini, estando pre- sentes en Chile todos, con excepción del úl- timo. El género Rhantus Dejean, de amplia distri- bución mundial, ha sido objeto de revisiones parciales por diversos autores, destacándose entre ellos Balfour-Browne (1950), Galewski (1957), Guignot (1961), Zimmermann é Smith (1975) y Trémouilles (1984). Desde 1775, año en que Fabricius describe la especie Dytiscus signatus (=Rhantus), hasta fines del siglo pasado, numerosas especies fueron descritas de Chile por entomólogos nacionales y extranjeros, conforme disponían de ejemplares colectados por ellos mismos o sus colaboradores, o bien a base de material recogido en expediciones realizadas desde Europa a América y que tocan el territorio chileno, como ocurre con los viajes de las na- ves Beagle y Alert, entre otras. Entre estas especies podemos citar las siguientes: Dytiscus 'Sociedad Chilena de Entomología, Casilla 21132, Santiago-Chile. (Recibido: 8 de julio de 1988. Aceptado: 10 de agosto de 1988). signatus Fabricius (1775), Dytiscus calidus Fabri- cius (1792), Colymbetes trilineatus Aubé (1838), Colymbetes obscuricollis Aubé (1838), Colymbetes Darwin: Babington (1841), Colymbetes saturalis Babington (1841), /lybtus antarcticus Germain (1854), Colymbetes fonticola Philippi 8: Philipp (1860), Rhantus mixtus Waterhouse (1881) (=Lancetes), Rhantus nitidus Waterhouse (1881), Rhantus validus Sharp (1882) y Rhantus signatus kuscheli Guignot (1952). Muchas de estas especies descritas como nuevas en su oportunidad han resultado ser variaciones de una misma, especialmente en cuanto a su colo- ración y tamaño, habiendo sido ubicadas por los autores bajo diferentes nombres genéricos. Por otra parte, las descripciones originales ofrecen dificultades para el reconocimiento de las especies, ya sea por la brevedad de estas; por presentar como características específicas rasgos muy generales, basadas generalmente en variaciones intraespecíficas de coloración; por la falta de figuras explicativas; por la au- sencia en casi todas de un estudio de las estruc- turas genitales y por la deficiente información de la distribución geográfica. De todas las especies indicadas en la litera- tura como presentes en Chile, sólo 4 se en- cuentran en el territorio continental, isla de Chiloé y Archipiélago de Juan Fernández: Rhantus antarcticus antarcticus (Germain, 1854), R. signatus signatus (Fabricius, 1775), R. obscuricollis (Aubé, 1838) y R. validus Sharp, 1882. 50 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Rhantus signatus signatus tiene una amplia distribución sudamericana (Ecuador, Perú, Bolivia, Brasil, Paraguay, Uruguay, Argentina y Chile) al igual que R. calidus (Fabricius, 1792) que se encuentra desde el NE de los Estados Unidos hasta la región central de Argentina y por el Pacífico hasta Perú, no hallándose hasta ahora en Chile. MATERIALES Y METODO Con el propósito de identificar las especies de Rhantus que habitan el territorio chileno, se procedió a la revisión e identificación del abundante material presente en las coleccio- nes institucionales y privadas que se indican: Museo Nacional de Historia Natural (MN HN), Departamento de Zoología de la Universidad de Concepción (DZUC), Institu- to de Entomología de la Universidad Metro- politana de Ciencias de la Educación (IEUM), Departamento de Sanidad Vegetal de la Fa- cultad de Ciencias Agrarias y Forestales de la Universidad de Chile (FCAF) y la del propio autor (JMB). Todas las observaciones se hicieron con mi- croscopio estereoscópico Wild M3, con au- mentos entre 12.8X y 160X y para los dibujos se empleó un microscopio estereoscópico Ni- kon-102, con cámara clara y con aumentos entre 13.2X y 80X. En los aspectos morfológicos se consideró la forma corporal, forma y longitud de los apén- dices, puntuación, reticulación, microescultu- ra, estriaciones y pilosidad. El estudio de la forma corporal se basó esencialmente en los parámetros siguientes: largo y ancho del cuer- po (máximo y mínimo); largo y ancho del pro- noto (máximo y mínimo) y altura o espesor corporal. Ventralmente, se consideró la longi- tud de la apófisis prosternal y en las alas me- tasternales se midió el ancho basal (AB) y la longitud de su extremidad (LE). En relación a la coloración general, el análi- sis de series de ejemplares de diversas localida- des, permitió asociar cada taxa con un patrón cromático característico, con variaciones in- traespecíficas. El estudio comparativo y dibujos del apara- to genital masculino, disectado a una diversi- dad de ejemplares, nos aportó características valiosas para separar a los machos de los dife- rentes taxa. En general, se estudió y comparó los ejem- plares con las descripciones originales, redes- cripciones, dibujos y ejemplares tipo, cuando se los tuvo disponibles. Para la adecuada identificación del material se presenta una clave para las especies chilenas del género, modificada de la de Trémouilles (1984); se incorpora abundantes figuras de apoyo, la sinonimia actualizada y citas de im- portancia; se da una redescripción de cada especie y su distribución territorial conocida se ilustra por medio de mapas. Además, en cada caso se indica el material consultado y la colección de origen. Finalmente, se hace una reseña del habitat y de algunos aspectos de la etología de los Rhantus y se ofrece un listado de la bibliografía que no fue citada con ante- rioridad en los trabajos de Moroni (1973-- 1985) y Trémouilles (1984). Género Rhantus Dejean, 1833 Rantus Dejean, 1833: 54; Stephens, 1835: 395. Rhantus Agassiz, 1846, 2: 323. Spilorhantus Houlbert, 1934: 116. Especie-tipo: Colymbetes pulverosus Stephens, 1828. Características del género: Cuerpo en ge- neral oblongo u oval alargado, poco convexo; pronoto con reborde en sus costados; élitros comúnmente testáceos, con salpicaduras ne- gras y con escultura variada, pero en el fondo siempre cubiertos de una microrreticulación fina y visible solamente desde atrás. Cara infe- rior de los fémures metatorácicos desprovista de pinceles de seda en el ángulo apical poste- rior; tibias metatorácicas con su cara externa provista de una hilera marginal inferior de puntos especulíferos simples, no ubicados en una estría, y en su cara interna cerca del borde superior, de una hilera longitudinal de espícu- las bífidas y de un ribete apical de espículas simples; metatarsos con artejos lobulados ha- cla afuera, con oniquio más corto o apenas más largo que el artejo precedente. Machos con los tres primeros artejos de protarsos y mesotarsos ensanchados o compri- midos y provistos de una plantilla de pequeñas ventosas, en un número de 20 a 24, dispuestas en cuatro hileras transversales de a los más seis Moroni: Revisión del género Rhantus en Chile 51 cada una; uñas anteriores a menudo modifica- das y algunas veces las intermedias; fleco nata- torio inferior de los metatarsos ocupando los cinco artejos; edeago simétrico o ligeramente asimétrico y parámeros semejantes o levemen- te desiguales. Comentario: el uso del nombre Rhantus y no Rantus se explica en las discusiones no- menclatoriales de Brinck (1944) y Schaeflein (1966). CLAVE PARA LAS ESPECIES CHILENAS DE RHANTUS DEJEAN (Modificada de Trémouilles, 1984) 1. Elitros totalmente cubiertos de salpicaduras negras, con reticulado de malla presente ............... 2 — Elitros parcialmente cubiertos de salpicaduras negras, sin reticulado de malla presente y con el área basal negra, formando una amplia banda longitudinal que cubre hasta los 3/4 basales (Fig. 1); tamaño grande, longitud 12.5-15.0 mm; ancho 6.5-8.0 mm. Presente en Chile: Concepción, Bío-Bío y Cautín ........... ARSS SE TOA Rhantus antarcticus antarcticus (Germain) 2. Cabeza amarillo ferrugínea y banda postocular negra continuada hacia adelante entre los ojos, hasta casi la mitad de su longitud; élitros con reticulación de malla grande, poco impresa (Fig. 13). Uñas protarsales del macho muy modificadas (Fig. 16); tamaño mediano, longitud 10.4-11.1 mm, ancho 5.5-5.9 mm. Presente en Ecuador, Perú, Bolivia, Brasil, Paraguay, Uruguay, Argentina y en Chile: Atacama a Magallanes ...... SO IO Rhantus signatus signatus (Fabricius) — Cabeza negra, espacio interocular basal con dos o tres manchas elípticas rojo ferrugíneas .............. 3 3. Cabeza negra y clípeo rojo ferrugíneo; élitros con reti- culado de malla grande y marcado (Fig. 25). Uñas pro y mesotarsales del macho muy modificadas (Fig. 28 y 30); 5? tarsito pro y mesotorácico negro con el ápice rojo ferrugíneo; edeago regularmente curvado, con el ápice recurvado en gancho (Figs. 32 y 33); tamaño mediano, longitud 11.0-11.9 mm.; ancho 5.5-6.0 mm. Presente en Argentina: Neuquén y Chile: Aysen ... A AS Rhantus obscuricollis (Aubé) - — Cabeza negra y clípeo ferrugíneo rojizo con reborde más oscuro sobre el margen anterior; élitros sin reticu- lado de malla grande (Fig. 38). Uñas protarsales del macho modificadas (Fig. 41); 5% tarsito protorácico rojo ferrugíneo; edeago bastante largo, con curvatura casi regular desde la base hasta cerca del ápice, el que es redondeado y levemente recurvado (Figs. 44a y b); tamaño grande, longitud 13.0-17.0 mm; ancho 6.1-8.6 mm. Presente en Argentina: Neuquén, Río Negro, Chubut y Santa Cruz y en Chile: Valparaíso a Magalla- E E O Rhantus validus Sharp 1. Rhantus antarcticus antarcticus (Germain, 1854). (Figs. 1-12). Ilybtus antarcticus Germain, 1854: 327 (Chi- le); Moroni, 1973: 195 (Chile: Bío-Bío: Ca- brero; Cautín: río Cautín). Colymbetes antarcticus: Reed, 1874: 347. Colymbetes nitidus: Germain, 1911: 57 (Chile Central) (=Hibius(sic)antarcticus Germain). Rhantus nitidus: Sharp, 1882: 616 (Chile); Van den Branden, 1885: 92 (Amér. mér.;=antarcticus Germain, Chile) (par- tim); Zimmermann, 1920: 202 (Amér. S., Chile; =antarcticus Germain) (partim); Bruch, 1927: 543 (Chubut, S. Cruz, Chile) (partim); Blackwelder, 1944: 79 (Argenti- na, Chile;=antarcticus Germain) (partim). Rhantus antarcticus antarcticus (Germain) nov. comb.: Trémouilles, 1984: 19-20; Mo- roni, 1985: 171 (Chile: Concepción, Cau- tín). Esta especie, muy poco frecuente en las co- lecciones, fue originalmente descrita por Phi- libert Germain como un /lybius, posteriormen- te Reed (1874) la ubica en el género Colymbetes y es Sharp (1882), quien la identifica como un Rhantus, aunque reconoce erróneamente a la especie como nitidus; posteriormente el mismo Germain y otros autores la sinonimizan con Rhantus nitidus (Brullé). Moroni (1973) y Ca- mousseight $ Moroni (1976) la citan bajo el género original. Trémouilles (1984) aclara su identidad, estableciendo la nueva combina- ción: R. antarcticus antarcticus (Germain) que la diferencia de su congénere argentina: R. an- tarcticus nahueli Trémouilles y de R. nitidus (Brullé). REDESCRIPCION Forma corporal: oval, ancho, suavemente re- dondeado por delante y levemente agudo api- calmente, muy convexo dorsalmente (Fig. 1). Tamaño: longitud de 12.5-15.0 mm; ancho de 6.5-8.0 mm; pronoto del gd de 2.1-2.6 x 5.6-6.5 mm y en la € de 2.1-2.5 X 6.1-6.5 mm; altura de 4.0-4.5 mm. Coloración: en general negruzca, con zo- nas laterales del pronoto rojizas y de los élitros amarillo ferrugíneas, salpicadas de manchas negras (Fig. 1), lo que la acerca mucho a R. 52 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Figs. 1-12. Rhantus antarcticus antarcticus (Germain). 1: vista dorsal; 2: ala metasternal izquierda; 3: apófisis prosternal; 4: uñas I $; 5: uñas II 8; 6: uñas III 3; 7: uñas 1 9; 8: edeago, vista lateral; 9: parámero izq., vista lateral externa; 10: idem, vista lateral interna; 11: parámero der., vista lateral interna; 12: idem, vista lateral externa. Escala: 1.0 mm. Moroni: Revisión del género Rhantus en Chile 53 antarcticus nahueli Trémouilles, de Río Negro en Argentina. Región dorsal: tegumento general, con mi- cropunteado abundante, cerrado, más impre- so en la cabeza y pronoto que en los élitros. Cabeza con tegumento negro, brillante; la- bro ferrugíneo rojizo o negro levemente roji- zo; dos manchas ovales transversas, rojo tras- lúcidas, a veces poco notorias, paramediales, en la base del espacio interocular. Pronoto negro y con franjas laterales de color rojizo y de ancho poco menor que el diámetro mayor del ojo. Escutelo negro ferru- gíneo a negro mate. Elitros con las áreas laterales y apical de color amarillo ferrugíneo, cubiertas en forma parcial de salpicaduras negras y con una zona central de color negro mate, brillante, cuyo ancho basal es de 5.0-6.0 mm (2/3 a 4/5 basa- les) y cuya longitud alcanza entre 7.5 a 9.0 mm (aproximadamente 3/4 de la longitud elitral). Cada élitro con cinco líneas amarillo ferrugí- neas, a veces solo esbozadas como pequeñas manchas: la primera subsutural, muy corta, ubicada en el ápice elitral; una segunda que ocupa el tercio apical y que coincide con la primera corrida de puntos setígeros; una ter- cera de curvatura suave, que limita el área central negra y que alcanza los 4/5 de la longi- tud elitral, coincide con la segunda corrida de puntos setígeros; la cuarta y quinta línea arrancan desde el ángulo humeral divergen- do, alcanzando la cuarta, de menor longitud, a tocar el tercio apical y la quinta, más larga, curvada paralelamente al borde externo del élitro, alcanza casi el ápice; entre ambas se encuentra la tercera corrida de puntos setíge- ros y entre la quinta línea y el área amarillo ferrugínea se ubica la cuarta corrida de pun- tos setígeros. Entre las líneas tercera y quinta, el área es amarilla con salpicaduras negras y alcanza el tercio apical. Región ventral: tegumento general con mi- crorreticulado bien impreso y puntuación fi- na, esparcida regularmente. Antenas y palpos rojo ferrugíneos; mandí- bulas rojizas a negro ferrugíneo; patas pro y mesotorácicas café negruzcas con tintes roji- zOS y tarsos café rojizos; 5” tarsito de las hem- bras negruzco con el ápice rojizo; patas meta- torácicas algo más oscuras que las anteriores. Uñas protarsales del macho cortas, de menor tamaño que el 5 tarsito, poco modificadas (Fig. 4); uñas mesotarsales no modificadas, si- milares entre sí (Fig. 5); uñas metatarsales de- siguales, mayor la interna y tan larga como el 5? tarsito (Fig. 6). Uñas protarsales de la hem- bra más largas y angostas y de menor curvatu- ra que en el macho (Fig. 7). Apófisis prosternal, mesosterno, metaster- no y epipleura elitral de color negro brillante; esternitos abdominales café rojizos a negro, con una banda posterior rojiza. Apófisis pros- ternal de longitud entre 2.25-2.5 mm (Fig. 3); alas metasternales con el borde anterior de la extremidad convexo y suavemente cóncavo cerca del ápice y borde posterior regularmen- te cóncavo y suavemente convexo hacia el ápi- ce; ancho basal del ala (AB): 0.9-1.1 mm, largo de la extremidad (LE): 2.1-2.5 mm (Fig. 2). Genitalia: edeago, en vista lateral, con el ápice afinándose gradualmente y base robusta (Fig. 8); parámero izquierdo con pequeño dentículo romo sobre el borde basal interno; tercio distal con los bordes subparalelos an- gostándose hacia el ápice, que termina casi redondeado; borde inferior o interno cónca- vo, provisto en su mitad distal de una hilera de abundantes, finos y largos pelos amarillentos, los que son muy ralos y cortos en el borde superior o externo (Figs. 9 y 10); parámero derecho sin dentículo (Figs. 11 y 12). Distribución: Chile: Concepción (Escua- drón); Bío-Bío (Cabrero) y Cautín (río Cautín) (Fig. 49 A). Material examinado: Colección MNHN: 2 3d y 2 29; colección DZUC: 1 2; colección JMB: 4 8d y 2 9 2. Este material que reúne 11 ejemplares se distribuye en las siguientes provincias y localidades: Región del Bío-Bío: provincia de Bío-Bío (Cabrero); provincia de Concepción (Escua- drón). Región de la Araucanía: provincia de Cau- tín (río Cautín). Se consultó el siguiente material tipo: 1 d, lectotipo, depositado en MNHN y que presen- ta la siguiente información: “nitidus (Brullé)”, “Ilybius antarcticus P.G. (1662)”, “Chile MNHN/tipo N* 2”, “Rhantus antarcticus antarc- ticus (Germain) det.].Moroni 85”. 2. Rhantus signatus signatus (Fabricius, 1775) (Figs. 13-24). 54 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Figs. 13-24. 13-23: Rhantus signatus signatus (Fabricius). 13: vista dorsal; 14: ala metasternal izq.; 15: apófisis prosternal; 16: uñas 1 3; 17: uñas 1 2; 18: uñas II 3; 19: uñas III gd; 20: detalle tegumento pronoto (120X); 21: edeago, vista lateral; 22a: _parámero izq., vista lateral externa; 22b: idem, vista lateral interna; 23a: parámero der., vista lateral externa; 23b: idem, vista lateral interna; 24: R. signatus kuscheli Guignot, detalle tegumento pronoto (120X). Escala: 1.0 mm. Moroni: Revisión del género Rhantus en Chile 55 Dytiscus signatus Fabricius, 1775: 234 (Pata- gonia). Dytiscus trroratus Fabricius, 1775: 233 (Amé- rica). Dytiscus trroratus Fabricius, 1775: 233 (Amé- rica). Dytiscus (Colymbetes) trroratus: Brullé, 1836: 49 (Brasil, Montevideo, R. Negro). Rantus bonariensis Dejean, 1837: 62 (B. Aires). Colymbetes trroratus: Aubé, 1838: 242-243 (Brasil, Patagonia); Solier, 1849: 283 (Chile). Colymbetes trilineatus Aubé, 1838: 244-245 (Chile). Colymbetes signatus: Babington, 1841: 7-8 (Montevideo, T. del Fuego); Lacordaire, 1854: 423 (Patagonia, Chile). Colymbetes suturalis Babington, 1841: 6 (Val- paraíso). Colymbetes darwin: Babington, 1841: 8-9 (T. del Fuego). Colymbetes fonticola Philippi € Philippi, 1860: 247 (Chile: Valdivia). Rhantus signatus: Gemminger 8: Harold, 1868: 449; Sharp, 1882: 610 (Chile, B. Ai- res, Montevideo, Perú); Régimbart, 1889 (1888): 267 (La Plata); Régimbart, 1899: (340): 1 (Bolivia); Régimbart, 1903: 73 (Chile: Talca; Argentina: B. Aires, Salta (río Tala), Córdoba (La Carlota), Resisten- cia); Zimmermann, 1919 (1917): 221 (= trroratus; = suturalis; = trilíneatus; = fontico- la, = darwin:z, Amér. Sur); Zimmermann, 1925: 3 (Argentina, Paraguay); Zotta, 1930: 146 (Chaco, Corrientes); Van Dyke, 1953: 73 (Galápagos); Moroni, 1973: 195- 196 (Chile: Atacama, Coquimbo, Valparaí- so, Santiago, Colchagua, Talca, Ñuble, Concepción, Arauco, Malleco, Cautín, Val- divia, Osorno, Llanquihue, Chiloé, Maga- llanes); Spangler, 1980: 203 (Bolivia, Perú); Ashworth $ Hoganson, 1987: 871, 874, 890 (Osorno, Chiloé). Rhantus darwin:: Gemminger 8 Harold, 1868: 448; Waterhouse, 1881: 81 (Isthmus Bay); Kolbe, 1907: 51 (Estr. de Magallanes, T. del Fuego, Isthmus Bay). Rhantus trroratus: Gemminger 8 Harold, 1868: 449; Steinheil, 1869: 250 (San Luis, Chile, Montevideo); Berg. 1881: 53 (Ar- gentina: B. Aires (Salinas Chica), San Luis, Mendoza); Kolbe, 1907: 51 (Chile, Val- divia). Rhantus trilineatus: Gemminger 8 Harold, 1868: 449. Rhantus fonticola: Gemminger € Harold, 1868: 450. Rhantus signatus var. darwin:: Sharp, 1882: 758; Reyes, 1960: 262 (Chile). Rhantus signatus kuscheli Guignot, 1952: 114-115 (Islas Juan Fernández). Nueva si- nonimia. Esta es la especie más común y abundante entre los Rhantus que se encuentran en Chile y de más amplia distribución territorial. REDESCRIPCION Forma corporal: oval, alargado, suavemente redondeado por delante e insinuándose agu- do hacia el extremo apical; levemente más angosto en el tercio anterior; poco convexo dorsalmente (Fig. 13). Tamaño: longitud de 10.4-11.1 mm; ancho de 5.5-5.9 mm; pronoto de 1.2-1.4 X 4.0-4.5 mm; altura de 3.0-3.25 mm. Coloración: en general café amarillento a rojizo, con el pronoto y la cabeza de tono más claro y con algunas manchas oscuras. Región dorsal: tegumento general con mi- cropuntuación fina, abundante, carrada, in- tercalada de puntos mayores y con pequeñas rugosidades en la cabeza y especialmente en los costados del pronoto (Fig. 20), menos im- presa en los élitros, en los cuales los puntos se ubican en los vértices de las figuras poligona- les del retículo de malla grande, poco impreso, que los cubre totalmente. Cabeza de color amarillo testáceo a testáceo rojizo, con una banda postocular negra, que se extiende hacia adelante, apegada a los márge- nes oculares internos hasta casi alcanzar la mitad de éstos y en el vertex forma una figura en V. Pronoto amarillo claro a ferrugíneo o a rojo ferrugíneo, con una banda transversal negra en la zona media, que se angosta hacia los costados, de ancho igual a la distancia intero- cular; esta banda puede variar en forma y tamaño, reduciéndose incluso a un par de manchitas ocelares. Escutelo café rojizo os- CUuro. 56 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Elitros amarillo testáceo a rojizos, cubiertos de salpicaduras negras, que forman un diseño homogéneo (Fig. 13); algunas salpicaduras negras se fusionan en los puntos setígeros for- mando manchas de mayor tamaño, las que se ordenan en tres hileras en cada élitro. Región ventral: tegumento con micropun- tuación abundante, homogéneamente disper- sa sobre un microrreticulado de malla muy fino, que cubre toda la superficie. Antenas, palpos maxilares y labiales, apóf1- sis prosternal y patas de color amarillo ferru- gíneo a ferrugíneo rojizo, siendo las patas pro- torácicas algo más claras; mandíbulas con el ápice ennegrecido; mesosterno, metasterno y esternitos abdominales café rojizo oscuro a negro. Uñas protarsales del macho muy modi- ficadas, desiguales, sinuosas, la externa más angosta y corta; ambas con notoria curvatura cerca de la base, de longitud menor que el 5% tarsito (Fig. 16); uñas protarsales en la hem- bra más anchas, con curvatura regular, la ex- terna levemente más corta que la interna, lon- gitud de ambas poco menor o igual a la del 5” tarsito (Fig. 17); uñas mesotarsales más an- chas que las protarsales, la externa más corta y curvada (Fig. 18); en la hembra muy semejan- tes a las protarsales; uñas metatarsales del ma- cho con la interna más larga que el 5 tarsito y la externa pequeña y más curvada hacia el ápice (Fig. 19); en la hembra semejantes al macho. Apófisis prosternal de 1.5 mm de longitud, deprimida cerca de la base, subcarenada des- de la base hasta poco más de la mitad de su longitud; hacia el extremo posterior lanceola- da y comprimida lateralmente, con reborde fino desde las cavidades coxales hasta casi el ápice (Fig. 15). Alas metasternales con el bor- de anterior de la extremidad suavemente con- vexo, salvo hacia el ápice, donde es ligeramen- te cóncavo; borde posterior con curvatura re- gularmente cóncava y levemente convexa ha- cia el ápice (Fig. 14); ancho basal (AB): 0.7 mm, largo de la extremidad (LE): 1.7 mm. Genitalia: edeago, en vista lateral, aguzán- dose gradualmente hacia el ápice y con curva- tura regular, cerca del ápice se recurva suave- mente y su extremo que es redondeado, tiene una torsión hacia la derecha en vista dorsal (Fig. 21); parámero derecho e izquierdo como en las Figs. 22 y 23. Comentario adicional: los ejemplares del Archipiélago de Juan Fernández, difieren de los continentales por la presencia en el prono- to de una reticulación de malla bastante pro- funda, acompañada de un micropunteado fi- no, abundante y muy espaciado (Fig. 24), ca- racteres morfológicos sobre los cuales Guig- not (1952), basó la creación de la subespecie Rhantus signatus kuscheli. En los ejemplares continentales, el pronoto presenta una pun- tuación gruesa, abundante y puntos más finos intercalados, la que reemplaza casi totalmente a la reticulación, cuyas tramas son incompletas y rudimentarias (Fig. 20). En cuanto al resto de las características morfológicas, incluida la genitalia masculina, no observamos diferen- clas para separarla como subespecie. Distribución: Brasil, Paraguay, Uruguay, Argentina, Ecuador, Bolivia, Perú y en Chile: Antofagasta a Magallanes (Fig. 49 B). Su presencia en la región de Antofagasta es indicada por R.A. Philippi (1860: 49), quien colectó ejemplares que identificó como: Dyti- cus (Colymbetes) trilineatus Gory in Gay (Solier, 1849: 284), en la localidad de Tilopozo, al sur del Salar de Atacama, en la actual provincia del Loa. Lamentablemente no contamos con los ejemplares colectados por Philippi para confirmar la identificación de la especie. Material examinado: Colección MNHN: 180 8d y 165 2 2; colección DZUC: 387 dd y 9 9; colección IEUM: 23d y 3 Y Y; colección FCAF: 7 3d y 12 2 9; colección JMB: 28 gg y 29 22. Todo este material que reúne 813 ejemplares, se distribuye en las siguientes pro- vincias y localidades. Región de Coquimbo: provincia de Elqui (Vicuña, La Serena, Coquimbo); provincia de Limarí (Punitaqui, Oda. Teniente, Ovalle-Los Mantos, río Limarí, río Guatulame, Bosque relicto de Fray Jorge). Región de Valparaíso: provincia de Petorca (Petorca, Papudo); provincia de San Felipe (San Felipe); provincia de Quillota (Quillota, Limache, Las Peñas-Calera); provincia de Val- paraíso (Valparaíso, Marga-Marga, El Belloto, Quintero, Tranque Recreo-Villa Alemana, Los Perales, El Salto, Laguna Verde, Pullally, islas Juan Fernández); provincia de San Anto- nio (Tejas Verdes, Las Cruces, Algarrobo). Región Metropolitana de Santiago: provin- cia de Chacabuco (Embalse Huechún, Polpai- Moroni: Revisión del género Rhantus en Chile 57 co); provincia Cordillera (El Canelo, San José de Maipo); provincia de Melipilla (estero Cu- racaví); provincia de Talagante (Isla de Mai- po); Area Metropolitana de Santiago (Santia- go, Pudahuel, La Reina, La Pincoya, Rincona- da de Maipú). Región del Libertador Gral. Bernardo O'Higgins: provincia de Cachapoal (San Vi- cente de Tagua Tagua); provincia Cardenal Caro (El Convento); provincia de Colchagua (Nilahue). Región del Maule: provincia de Curicó (Molina 7 km SE, Romeral, río Claro); provin- cia de Talca (Talca, Altos de Vilches, Cumpeo, Hacienda Las Mercedes); provincia de Lina- res (Catillo, Bullileo). Región del Bío-Bío: provincia de Ñuble (San Carlos, río Perquilauquén, Chillán, Bul- nes, río Itata); provincia de Bío-Bío (Yumbel, San Carlos de Purén, Cabrero); provincia de Concepción (Concepción, Escuadrón, Laguna San Pedro, Penco, Chiguayante); provincia de Arauco (Cañete, Lebu, Isla Mocha, Nahuel- buta). Región de la Araucanía: provincia de Ma- lleco (Púa, Angol, Jauja); provincia de Cautín (río Cautín, Pitrufquén, río Quepe, Temuco, Las Quilas). Región de los Lagos: provincia de Valdivia (Valdivia, La Unión, Lanco, río Huichahue, San José de la Mariquina, río Rucaco, Pichi- rropulli); provincia de Osorno (Osorno, Chuyaca, Pichil, río Pilmaiquén, Las Quemas, Río Negro, Pulelfú); provincia de Llanquihue (7 km. N de Pargua, Puerto Octay, Chamiza); provincia de Chiloé (Vilupulli, Dalcahue, Cas- tro); provincia de Palena (Llancahue). Región de Magallanes: provincia de Ultima Esperanza (Parque Nacional Torres del Pai- ne-Lago Pehoe); provincia de Tierra del Fue- go (Estrecho de Magallanes, Bahía Isthmus). Argentina: Jujuy (Mina Pirquitas, 3.600 - m); B. Aires (Miramar). Se consultó el siguiente material tipo: 1 gd, holotipo, que presenta la siguiente informa- ción: Masatierra, Bahía Cumberland, 11-2- 1951, G. Kuschel coll.; “Rhantus signatus ssp. kuscheli Guign. Type”; Chile MNHN/tipo N?* 5; 2 8 d, paratipos, Masafuera, La Corres- pondencia, 1.300 m, Chile MNHN/tipo N? 6 y N?* 7; 1 3, paratipo, Masatierra, Plazoleta del Yunque, Chile MNHN/tipo N? 8 y 2 $ Y, pa- ratipos, Masafuera, Quebrada de las Casas, Chile MNHN/tipos N? 4046 y N?* 4047. 3. Rhantus obscuricollis (Aubé, 1838). (Figs. 25-37). Colymbetes obscuricollas Aubé, 1838: 251-252 (Chile); Solier, 1849: 285 (Chile). Rhantus obscuricollas: Gemminger 8: Harold, 1868: 449; Moroni, 1973: 195 (Chile: Aysen). Es la especie menos frecuente en las colec- ciones. Se la conoce solamente de Aysen en Chile y de Neuquén en la Argentina. Al igual que R. signatus signatus, tiene los élitros total- mente salpicados de negro y posee un reticula- do de malla grande, pero este es más marcado, lo que le da un aspecto más oscuro y opaco; además sus alas metasternales son más cortas. REDESCRIPCION Forma corporal: oval, alargado, estrechado levemente hacia los extremos; suavemente convexo dorsalmente (Fig. 25). Tamaño: longitud de 11.0-11.9 mm; ancho de 5.5-6.0 mm; pronoto de 1.3-1.6 x 4.3-4.5 mm; altura 3.25 mm. Coloración: en general amarillo ferrugí- neo oscuro, con la cabeza negra, pronoto ama- rillo ferrugíneo claro con una banda negra transversal, de tamaño variable. Región dorsal: tegumento general con mi- crorreticulado apenas marcado y micropun- tuación fina, homogéneamente esparcida; re- ticulado de malla grande, con figuras poligo- nales irregulares, más profundamente marca- do en la cabeza y pronoto. Cabeza negra, con el clípeo amarillo ferru- gíneo con margen anterior rojizo; labro y dos manchas elípticas transversas, interoculares, amarillo ferrugíneas. Pronoto amarillo ferrugíneo a rojo ferrugí- neo, con una banda transversal negra, de ta- maño variable, pero mayor que el espacio inte- rocular, de ancho igual a 1/3 el largo del pro- noto y que en algunos ejemplares puede llegar a tocar los bordes anterior y posterior, me- diante una línea longitudinal media. Escutelo gris rojizo, brillante. Elitros amarillo ferrugíneo oscuros, total- mente cubiertos de salpicaduras negras muy fusionadas entre sí, siendo esto más notable 58 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Figs. 25-37. Rhantus obscuricollis (Aubé). 25: vista dorsal; 26: ala metasternal 1zq.; 27: apófisis prosternal; 28: uñas 1 d; 29: uñas I 2; 30: uñas II gd; 31: uñas I11 3; 32: edeago, vista lateral; 33: ápice del edeago; 34: parámero izq., vista lateral externa; 35: idem, vista lateral interna; 36: parámero der., vista lateral interna; 37: idem, vista lateral externa. Escala: 1.0 mm para figs. 25 a 27 y 31 a 37 y 0.5 mm para figs. 28 a 30. Moroni: Revisión del género Rhantus en Chile 59 hacia el borde sutural, con lo que presenta una coloración más oscura en la región dorsal; lí- nea subsutural rojo ferrugínea, que se extien- de desde poco más atrás del escutelo hasta el ápice elitral; borde sutural negro; banda late- ral submarginal angosta, negra en el tercio posterior y mancha negra en el ángulo apical de cada élitro; borde marginal negro (Fig. 25). Región ventral: tegumento con micropun- tuación fina, poco abundante, con los puntos muy separados, especialmente notable en el metasterno, sobre un reticulado de malla con figuras poligonales homogéneo y suavemente impreso, que cubre toda la superficie. Antenas café rojizas con tintes negros; pal- pos café rojizos; apófisis prosternal, mesoster- no y metasterno de color negro mate a café negruzco; epipleuras café rojizas a negruzcas; fémures, tibias y tarsos pro y mesotorácicos negro rojizos con tonalidades rojo ferrugíneo en los extremos; fémures y tibias metatoráci- COS NEgros piceas y tarsos rojizos, ápice del 5% tarsito y uñas pro, meso y metatarsales rojo ferrugíneas. Esternitos abdominales visibles piceo rojizos con el borde posterior rojizo. Uñas pro y mesotarsales muy modificadas en el macho; las protarsales con el borde dorsal levemente bicurvado, más largas y angostas que en la hembra, tan largas como el 5” tarsito (Figs. 28 y 29), las mesotarsales muy desigua- les, la interna laminar curvada y la externa más corta y curvada en gancho (Fig. 30). Uñas metatarsales del macho desiguales, la interna el doble de la longitud de la externa, cuyo ápice es notablemente más curvado (Fig. 31). Apófisis prosternal de 1.6 mm de longitud, con el extremo lanceolado (Fig. 27). Alas me- tasternales con el borde anterior de la extre- midad levemente convexo y el posterior am- pliamente cóncavo y suavemente convexo ha- cla el ápice (Fig. 26); ancho basal (AB): 0.6 mm, largo de la extremidad (LE): 1.6 mm. Genitalia: edeago, en vista lateral, con cur- vatura regular y con el ápice curvado en gan- cho, con una ligera torsión hacia la derecha, en vista dorsal (Figs. 32 y 33). Parámero 1z- quierdo como en las Figs. 34 y 35; parámero derecho como en las Figs. 36 y 37. - Distribución: Argentina: Neuquén y Chi- le: Aysen (Fig. 49 A). Material examinado: Colección JMB: 1 g y 1 2. Región de Aysen del Gral. Carlos Ibáñez del Campo: provincia de Aysen (Aysen). 4. Rhantus validus Sharp, 1882. (Figs. 38-48). Rhantus validus Sharp, 1882: 624 (Chile); Bruch, 1915: 478 (Argentina: Río Negro); Ringuelet, 1955: 94 (Chile, Argentina: Mendoza, Nahuel Huapi); Moroni, 1973: 196 (Chile: Linares, Ñuble, Concepción, Arauco, Malleco, Cautín, Valdivia, Llan- quihue, Chiloé; Argentina, Brasil, Perú); Ashworth $ Hoganson, 1987: 874 (Osor- no, Chiloé). Esta especie es la de mayor tamaño entre los Rhantus de Chile y se la encuentra frecuente- mente. REDESCRIPCION Forma corporal: oval, alargado, suavemente redondeado por delante y levemente agudo apicalmente, algo más angosto en el tercio an- terior y muy convexo dorsalmente (Fig. 38). Tamaño: longitud de 13.0-17.0 mm; ancho de 6.1-8.6 mm; pronoto de 1.6-2.3 X 5.05-6.7 mm; altura de 4.0-5.0 mm. Coloración: en general amarillo ferrugí- neo oscuro, con la cabeza negra, el pronoto amarillo ferrugíneo rojizo y los élitros amari- llo ferrugíneo con salpicaduras negras. Región dorsal: tegumento de la cabeza y pronoto con puntuación muy fina y poco im- presa, siendo aun menos notoria en los élitros; con microrreticulado poco marcado en el ma- cho y en la hembra con reticulado de malla grande, bastante impreso, que varía de una malla cerrada hasta una incompleta y sinuosa, situada en las áreas latero externas de los éli- tros. Se observan además, microsurcos por la unión de 2 a 5 puntos del micropunteado que pueden fusionarse; esta microescultura cubre alrededor de los 2/3 basales y casi la mitad del ancho elitral, teniendo el área más externa el reticulado más marcado y completo. Cabeza negra, clípeo ferrugíneo rojizo a amarillo rojizo, con el margen anterior oscu- ro; labro amarillo ferrugíneo con reborde an- terior oscuro; tres manchas elípticas rojo fe- rrugíneas, situadas en el espacio interocular. 60 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 41 44b 44a Figs. 38-48. Rhantus validus Sharp. 38: vista dorsal; 39: ala metasternal izq.; 40: apófisis prosternal; 41: uñas 1 3; 42: uñas I 2; 43: uñas II 3; 44a: edeago, vista lateral; 44b: detalle del ápice del edeago: 45: parámero izq., vista lateral externa; 46: idem, vista lateral interna; 47: parámero der., vista lateral interna; 48: idem, vista lateral externa. Escala: 1.0 mm. Moroni: Revisión del género Rhantus en Chile - 61 Pronoto amarillo ferrugíneo a rojizo, con una mancha negra transversal del ancho del espacio interocular, que se prolonga hacia los lados con un tono más claro, alcanzando hasta la mitad del diámetro ocular; margen anterior con una franja transversal negra con algunas manchas puntiformes negras, que se ubican a todo su ancho; algunas manchas puntiformes negras en la zona media del margen basal y en los extremos de la mancha transversal media. Escutelo piceo negruzco a piceo rojizo. Elitros amarillo ferrugíneos con salpicadu- ras negras que cubren prácticamente toda la superficie; borde sutural negro; línea subsu- tural amarillo ferrugínea, que recorre en un corto tramo el borde basal, bordea el escutelo y se extiende a todo el largo del élitro; márge- nes latero externos con escasas salpicaduras negras, constituyéndose en una banda amari- llo ferrugínea o piceo rojiza; cuatro series de puntos marcados, profundos, a lo largo de cada élitro. Región ventral: tegumento con micropun- tuación fina y homogéneamente dispersa so- bre un microrreticulado de malla fina y com- pleta que cubre toda la superficie. Antenas, palpos y fémures rojo ferrugí- neos; tibias y tarsos piceos rojizos mate. Uñas protarsales del macho largas, simples, casi no modificadas, con curvatura regular, la interna algo más larga (Fig. 41); en la hembra con curvatura menor y subiguales (Fig. 42); uñas mesotarsales del macho y la hembra semejan- tes a las protarsales; uñas metatarsales en ma- cho y hembra, con la interna de mayor longi- tud que la externa, que termina curvada y es de menor longitud que el 5” tarsito (Fig. 43). Apófisis prosternal, mesosterno, metaster- no y esternitos abdominales café rojizos; epi- pleuras elitrales amarillo ferrugíneas a rojizo. Apófisis prosternal de longitud entre 2.1-2.6 mm, careniforme, con una saliente gibosa en el extremo basal (Fig. 40); alas metasternales con el borde anterior de la extremidad leve- mente convexo, salvo hacia el ápice donde es suavemente cóncavo; borde posterior amplia- mente cóncavo y hacia el ápice levemente con- vexo; ancho basal (AB): 1.0-1.3 mm, largo de la extremidad (LE): 2.3-3.0 mm (Fig. 39) Genitalia: edeago de longitud entre 4.0-4.5 mm, en vista lateral regularmente curvado desde la base hasta el ápice, con una marcada curvatura apical hacia la derecha, en vista dor- sal y con el canalículo eyaculador con ligera torsión desde el ápice hacia la base; ápice re- dondeado y levemente curvado (Figs. 44a y b); parámeros anchos, el izquierdo como en las Figs. 45 y 46 y el derecho como en Figs. 47 y 48. Comentario: Rhantus validus tiene los éli- tros completamente salpicados de negro al igual que R. signatus signatus y R. obscuricollas, pero difiere de ellas por tener mayor tamaño, no presentar reticulado de malla grande en los élitros y los machos poseer uñas protarsales no modificadas, edeago bastante grande y pará- meros anchos. Distribución: Argentina: Río Negro, Neu- quén, Chubut y Santa Cruz y en Chile: desde Valparaíso hasta Magallanes (Fig. 49 C). Material examinado: Colección MNHN: 133 8 gd y 108 9 €; colección DZUC: 150 dd y 9 9; colección FCAF;6 3d y 2 99; colección JMB: 45 838 y 26 $ 9. Este conjunto reúne 470 ejemplares que se distribuyen en las si- guientes provincias y localidades: Región de Valparaíso: provincia de Valpa- raíso (Mantahua-Las Palmas, Quintero, Bos- que relicto de Quintero); provincia de San Antonio (Isla Negra). Región del Maule: provincia de Linares (Termas de Catillo). Región del Bío-Bío: provincia de Nuble (Chillán, Bulnes, Contulmo); provincia de Concepción (Concepción); provincia de Arau- co (Isla Mocha). Región de la Araucanía: provincia de Ma- lleco (Angol, Pemehue, Fundo Chacayal); provincia de Cautín (Temuco). Región de los Lagos: provincia de Valdivia (5 km. N de Lanco, San José de la Mariquina, río Huichahue, Isla Teja, La Unión, Coñari- pe, Panguipulli); provincia de Osorno (Osor- no, Cañal Bajo, Chuyaca, Río Negro, Las Que- mas, Pichil, Parque Nacional Puyehue); pro- vincia de Llanquihue (Pargua, 7 km. N de Pargua, Río Blanco-Chapo, Maullín, Chami- za, Puerto Montt); provincia de Chiloé (Dal- cahue, Chacao, Chepu); provincia de Palena (Llancahue). Región de Magallanes: provincia de Ultima Esperanza (Cerro Paine, en el Parque Nacio- nal Torres del Paine). 62 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Ro. a. antarcticus == HF, CA H0: Pp z LL > ¿2 ES [a Az = ES E » GS > Fig. 49. Mapas de distribución. A: R. antarcticus antarcticus (Germain) y R. obscuricollis (Aubé); B: R. signatus signatus (Fabricius); C: R. validus Sharp. Moroni: Revisión del género Rhantus en Chile 63 ALGUNOS ASPECTOS DEL HABITAT Y COMPORTAMIENTO Los Rhantus viven en aguas lénticas, especial- mente en las regiones templadas y frías y en las regiones tropicales solamente en áreas monta- ñosas. La mayoría prefiere habitar en aguas someras, es así que se los puede encontrar en charcas con abundante vegetación, posados en los tallos u hojas de plantas subacuáticas, agarrados con sus uñas de las algas filamento- sas, descansando en fondos cenagosos, hur- gando sobre detritus en la ribera o bien movili- zándose rápidamente en busca de presas. Son más escasos en charcas de interior de bosques, que tienden a tener aguas frías y más ácidas. Es posible encontrarlos también en remansos a orillas de aguas corrientes y en aguas de vertientes cordilleranas, junto a especies de Gyrinidae, Hydrophilidae y Elmidae. En ge- neral, son abundantes en charcas someras de vegas abiertas, con bastante vegetación acuátl- ca, como Alismataceas (Alisma plantago- aquatica L.), Azollaceas (Azolla filiculordes L.), Umbelliferas (Lilaeopsis sinuata A.W. Ait. e Hy- drocotyle sp.), Escrofulariaceas (Gratila peru- viana L.), Lobeliaceas (Downingia pusilla (Gree- ne)), Cyperaceas (Cyperus sp., Scirpus sp. y He- liocharis sp.), etc. y con fondos barrosos (Ceka- lovié, 1974). Es muy común observar a los adultos diri- girse a la superficie, de tanto en tanto y rom- per la película superficial del agua con el ex- tremo del abdomen y llenar así la cámara sub- elitral con aire fresco. Las larvas para renovar el aire, nadan hasta la superficie y rompen la tensión superficial del agua con los cercos cau- dales, esto porque sólo con los grandes espi- ráculos caudales pueden capturar el aire, da- do que los otros permanecen cerrados (Leech y Chandler, 1956). Las larvas y adultos de Rhantus son voraces predadores de pequeños organismos que vi- ven en los mismos ambientes acuáticos como copépodos, ostrácodos, anfípodos, cladóceros (Crustácea); larvas de tricópteros, plecópte- ros, efemerópteros, dípteros, náyades de odo- natos, etc. (Insecta); renacuajos y alevines de peces. Son grandes destructores de mosqui- tos. Hemos observado larvas de R. signatus signatus atrapar larvas y pupas de mosquitos y devorarles todos sus tejidos blandos, dejando sólo los restos muy quitinosos. Los adultos y los estados inmaduros de es- tos ditíscidos y de otros coleópteros acuáticos, constituyen un alimento regular y en ocasio- nes el más importante, de aves de hábitos acuáticos, anuros y peces. Hemos encontrado en el estómago de una perca-trucha-Percich- thys trucha (Valenciennes)-capturada en el cur- so inferior del río Maipo, 8 ejemplares de R. signatus signatus y 3 ejemplares de Tropisternus (P.) setiger (Germar) (Hydrophilidae), lo que indica que en algún momento son un alimento muy apetecido por los peces. Durante los vuelos de dispersión, ya sea en su emergencia o a su arribo a los ambientes dulceacuícolas, al mediodía y especialmente al atardecer, muchos Rhantus son atrapados por aves y murciélagos. Además, se ha constatado que son buenos voladores, ya que pueden al- canzar distancias de 10 o más millas. AGRADECIMIENTOS Deseamos agradecer a las siguientes personas por su gentileza y colaboración al facilitarnos la consulta y estudio de las colecciones, la utili- zación del instrumental óptico y las valiosas sugerencias: Dr. Ariel Camousseight, Lic. Ma- rio Elguéta y Sr. Gerardo Arriagada, del Mu- seo Nacional de Historia Natural; Sr. Tomás Cekalovié, Curador del Museo del Depto. de Zoología de la Universidad de Concepción; Prof. Jaime Solervicens, del Instituto de Ento- mología de la Universidad Metropolitana; Dr. Roberto H. González y Sr. Gerardo Barría de la Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales de la Universidad de Chile y a todos los que de alguna forma han colaborado con informa- ción y material colectado. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ASHWORTH, A.C. €c J.W. HoGaAnson, 1987. Coleoptera bioassociations along an elevational gradient in the Lake region of Southern Chile, and comments of the postglacial development of the fauna. Ann. Entomol. Soc. Am., $0(6): 865-895. Brinck, P., 1944 (1943). Nomenklatorische und systema- tische Studien úber Dytisciden. Fórh. Kungl. Fysiogr. Sállsk., 13(13): 134-146. Lund. CAMOUSSEIGHT, A. £e J. MORON1, 1976. 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ABSTRACT The case of two species of leaf bettles, Procalus lenzi and P. malarser, which are specialists on the matorral shrub Lithraea caustica is described. INTRODUCCION Los insectos herbívoros pueden presentar di- ferentes estrategias para la selección de su planta huésped. Ellos pueden ser generalistas si utilizan para oviponer y/o alimentarse una variedad de especies vegetales, o especialistas donde ocupan una o unas pocas especies como recurso. Los insectos herbívoros son hoy los princi- pales defoliadores naturales del matorral es- clerófilo de Chile central (Fuentes et. al., 1980; Etchégaray € Fuentes, 1981). Estos serían ge- neralistas en la selección de su hospedero. Si bien tendrían una mayor afinidad por algunas especies vegetales, no se especializarían en un huésped en particular (Etchégary €e Fuentes, 1981). Sin embargo, en este trabajo se comuni- ca el caso de dos especies de crisomélidos, Procalus lenzi (Von Harold, 1887) y Procalus malaisei Bechyné, 1951, las cuales serían espe- cialistas del arbusto Lithraea caustica. MATERIALES Y METODOS Las observaciones sobre la distribución de Pro- calus se realizaron entre septiembre y noviem- bre de 1981, y octubre y noviembre de 1984, 'Departamento de Ciencias Ecológicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Casilla 653, Santiago. (Recibido: 10 de julio de 1988. Aceptado: 10 de agosto de 1988). en dos áreas de matorral precordillerano en San Carlos de Apoquindo, 20 km E de Santia- go. Durante 1981, la presencia de Procalus se observó en arbustos de Collaguaya odonifera, Lit- hraea caustica y Quillaja saponaria, utilizando el método de apaleo de follaje (Southwood, 1978). Se observaron aleatoriamente diez in- dividuos de cada una de las especies arbusti- vas, ubicados en un gradiente xérico-mésico. Durante 1984, se observaron individuos al azar de nueve especies arbustivas diferentes: Azara dentata, Baccharis rosmarimifolia, Colli- guaya odorifera, Kageneckia oblonga, Lithraea caustica, Quillaja saponaria, Solanum tomatlllo, Talguenea quinquenervia y Trevoa trinervis. En cada árbol se observó la presencia de huevos, larvas y adultos de P. lenzi y P. malaise en los primeros dos metros de altura del follaje, y se registró el estado fenológico del arbusto. Para una estimación de la oferta de recur- sos para los insectos, se determinó la cobertura de los arbustos mediante el método de inter- sección de puntos, utilizando diez transectos lineales de 100 m. RESULTADOS Durante 1981, Procalus lenza y P. malaiser se encontraron asociados a arbustos de L. causti- ca. Estos crisomélidos también fueron encon- trados en las otras dos especies arbustivas Ob- servadas, pero en baja frecuencia (3 de 19 arbustos; Tabla 1). 66 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Tabla 1 PRESENCIA DE P. LENZI Y P. MALAISEI EN TRES ESPECIES ARBUSTIVAS DEL MATORRAL, DURANTE SEPTIEMBRE, OCTUBRE Y NOVIEMBRE DE 1981. LAS CIFRAS INDICAN NUMERO DE ARBOLES Especie Vegetal C. odonfera 1 £L. caustica 16 Q. saponaria 2 19 Con Procalus spp. xó = 28.2 P < 0.001 Durante 1984, el número de arbustos ob- servados por especie está positivamente corre- lacionado con las coberturas arbustivas de ca- da una de ellas (Correlación de rangos de Spearman, r,= 0.88, p < 0.01; Tabla 2); de tal manera que la distribución de Procalus en los arbustos se observó en proporción a la oferta ambiental. Procalus lenzi y P. malaisei se encon- traron en 78 de los 377 arbustos estudiados. Estos 78 arbustos correspondieron en su tota- lidad a £L. caustica (Tabla 3). De 59 árboles que presentaban Procalus adultos, en 34 de ellos P. lenza y P..malaswsez se encontraban juntos, de manera que, en la mayoría de los casos, no hubo segregación de ambas especies. En 65 de los 78 arbustos de £. caustica donde se observa- ron insectos, P. lenzi y P. malarsei se encontra- ron significativamente más sobre aquellos que presentaban crecimiento vegetativo. La mayo- ría de los arbustos de £L. caustica que no presen- taban Procalus eran precisamente aquéllos que no presentaban rebrotes (42 de 48; Tabla 4). En todos los individuos de otras especies de arbustos que presentaban crecimiento vegeta- tivo no se encontraron estos crisomélidos. DISCUSION Tanto en 1981 como 1984, P. lenzi y P. malaiser presentan una estrecha asociación con Ltt- hraea caustica y no así con las otras especies vegetales de la comunidad. Estos resultados indicarían la existencia de insectos especialis- tas en el matorral chileno. Esto podría tratarse de un fenómeno de especialización a nivel lo- cal, donde la especialización sería un atributo de la población de herbívoros que responde a las características del ambiente más que de la especie a través de todo su rango geográfico Sin Procalus spp. N 20, 30 14 30 28 30 71 90 Tabla 2 COBERTURAS ARBUSTIVAS ABSOLUTAS EN SAN CARLOS DE APOQUINDO (X = PROMEDIO, 2EE= DOS ERRORES ESTANDAR). EL ASTERISCO INDICA QUE LA ESPECIE VEGETAL NO FUE INTERCEPTADA EN LOS TRANSECTOS. Especie Vegetal X 2EE A. dentata 1.9 1.7 B. rosmarmifolra LO) 1.0 C. odonfera 3.5 3.0 K. oblonga ' 0.3 0.5 L. caustica 38.5 6.6 Q. saponana 14.4 4.2 S. tomatillo * E T. quinquenervia * T. trinervis 1.0 1.0 otras 0.5 Total 62.3 6.8 (Fox 8 Morrow, 1981). En este caso, el fenó- meno de especialización podría deberse a la alta cobertura arbustiva de L. caustica en el sector (Tabla 2). Otra especie de Procalus, P. viridis, pareciera presentar el mismo fenóme- no de especialización. Estos han sido encon- trados sólo sobre Schinus latifolvus (Jerez, 1985). Tanto £. caustica y S. latifolvus son espe- cies de la familia Anacardiaceae, lo que sugie- re que la especialización de los Procalus podría ser a nivel de familia de planta más que de especie. Schinus latifolius estaba ausente en la zona donde se realizó este trabajo. Las suge- rencias de especialización local o por familia de plantas por parte de los Procalus tendrían que contrastarse en un estudio a escala geo- gráfica mayor. La asociación de P. lenzi y P. malaiset a ar- bustos de L. caustica con crecimiento vegetati- Grez: Procalus lenzi y P. malaiser, dos especialistas del matorral 67 Tabla 3 PRESENCIA DE PROCALUS LENZI Y P. MALAISEI EN 9 ESPECIES ARBUSTIVAS DEL MATORRAL, DURANTE 1984. LAS CIFRAS INDICAN NUMERO DE ARBOLES. Especie Vegetal Con Procalus spp. Sin Procalus spp. N A. dentata 0 24 24 B. rosmarimifolia 0 32 32 C. cdonfera 0 76 76 K. oblonga 0 36 36 L. caustica 78 48 126 Q. saponaria 0 69 69 S. tomatillo 0 4 4 T. quinquenervia 0 2 2 T. trinervis 0 8 8 78 290 377 x? = 195.9 P < 0.001 Tabla 4 PRESENCIA DE PROCALUS LENZI Y P. MALAISEI Y ESTADO FENOLOGICO DE LITHRAEA CAUSTICA. LAS CIFRAS INDICAN NUMERO DE ARBOLES L. Caustica Con Procalus spp. Sin Procalus spp. con crecimiento vegetativo 65 6 71 sin crecimiento vegetativo 13 42 55 78 48 126 xÉ = 57.8. P < 0.001 vo es un fenómeno esperable, debido a las características de las hojas nuevas, con baja esclerificación, que las hacen un recurso favo- rable para los insectos (Montenegro et. al., 1980). En conclusión, estos resultados indicarían, al menos localmente, la existencia de insectos especialistas en el matorral chileno. Procalus lenzi y P. malatsei seleccionarían no sólo la espe- cie de planta huésped sino también el estado fenológico en que ésta se encuentra. AGRADECIMIENTOS Mis agradecimientos a Viviane Jerez por su ayuda en terreno durante 1981 y por la deter- minación de los insectos, a Julia Etchégaray por su apoyo, y a Javier A. Simonetti por su asistencia en terreno y por sus críticas a las versiones previas de este trabajo. Este trabajo fue parcialmente financiado por proyecto DIUC 75/81 a E.R. Fuentes y Sigma Xi Grant in Aid of Research a J.A. Simonetti. LITERATURA CITADA ETCHEGARAY, J. 8c E.R. FuenTEs, 1981. Insectos defolia- dores asociados a siete especies arbustivas del mato- rral. An. Mus. Hist. Nat. Valparaíso, 13: 159-166. Fox, L.R. £ P.A. Morrow, 1981. Specialization: species property or local phenomenon? Science, 211: 887- 893. FUENTES, E.R.; J. ErcHeGaRaY; M.E. ALJARO € G. MON- TENEGRO, 1980. Shrub defoliation by matorral insects. In: F. Di CastTrI. D.W. GoopaLL 8: R. SPECcHgT (eds.), Ecosystems of the world, 11. Mediterranean-type shrublands, pp. 345-359. Elsevier, Amsterdam. Jerez, V., 1985. Posición taxonómica y redescripción de Procalus viridis (Philippi y Philippi, 1864) (Coleoptera- Chrysomelidae). Bol. Soc. Biol. Concepción, 56: 43- 47. MONTENEGRO, G.; M. JorDAN éc M.E. ALjaro, 1980. Inte- ractions between chilean matorral shrubs and phytop- hagous insects. Oecologia (Berlin), 45: 346-349. SourHwoob, T.R.E., 1978. Ecological methods. Chap- man and Hall, New York. % B J Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 69-70 NUEVO CERAMBYCINAE DE CHILE (COLEOPTERA: CERAMBYCIDAE) MiGUEL CERDA G.' RESUMEN Se describe una nueva especie para Chile, perteneciente al género Callideriphus Blanchard: C. maculatus N. Sp. ABSTRACT A new species of Callideriphus Blanchard from Chile is described in this paper: C. maculatus n. sp. INTRODUCCION Gracias a ejemplares de cerambicidos que al- gunos colectores me cedieron para su estudio, fue posible constatar la presencia de una nue- va especie de Cerambycinae, tribu Heteropsi- ni, del género Callideriphus Blanchard que se describe como maculatus por el dibujo elitral. Callideriphus maculatus n. sp. Macho: Color general pardo negruzco, ante- nas, élitros y patas pardo rojizo, mancha blan- co amarillento que ocupa el tercio posterior de los élitros. Pilosidad general blanquizca, esca- sa en la cabeza, pronoto y patas, muy escasa en los élitros y más abundante en la cara ventral. Antenas alcanzando casi la extremidad de los élitros, escapo alargado y cilíndrico, ante- nitos 5 al 10 con su ángulo distal externo dila- tado. Pronoto alargado, convexo y dilatado en los costados, fina y densamente puntuado. Es- cutelo redondeado y cubierto de abundantes pelos blanquizcos. Elitros con ángulos humerales marcados, algo dilatados en su tercio distal, con los ápices redondeados e inermes, la superficie elitral cubierta de abundantes puntos hundidos y 'Investigador Asociado, Instituto de Entomología de la Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educa- ción, Casilla 147 Santiago, Chile. (Recibido: 23 de julio de 1988. Aceptado: 30 de julio de 1988). rugosidades transversales entre ellos. Abdo- men con el 5” esterno redondeado en su borde libre. Prosterno y mesosterno estrechos, metas- terno surcado longitudinalmente en su medio. Largo total: 4,8 mm., ancho humeral: 1,2 mm. Hembra: De mayor tamaño, antenas más cortas que el cuerpo, alcanzando la unión del segundo y tercer tercio de los élitros, ovoposi- tor proyectado alrededor de 2,5 mm. más allá de los élitros. Largo total: 5,8 mm, ancho humeral: 1,5 mm. Material examinado: Holotipo macho, Chile, Santiago, C* Vizcachas, 2000 m.s.n.m., XI 1981, L. Peña col. Alotipo hembra, de la misma localidad del holotipo. Paratipos: 14 de la misma localidad del tipo; 1 2, Chile, Santia- go, El Canelo, XI, 1952, T. Ramírez col.; 1 ?, Chile, Santiago, El Canelo, 29.X1.1975, S. Roitman col., 1 3, Chile, Aconcagua, Piscicul- tura, 16.30.XI.1958, G. Barría col. Holotipo, alotipo y 10 paratipos (5 3 y 5 9) en la colección de Luis Peña, 2 paratipos (d y 9) en el Museo Nacional de Historia Natural de Santiago de Chile, 2 paratipos (9 y 2) en el Instituto de Entomología de la Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación en Santiago de Chile; 1 paratipo (?) en la colec- ción de Sergio Roitman y 2 paratipos (gd y Y) en la colección del autor. 70 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Comentario: Esta nueva especie del género Callideriphus Blanchard, tiene semejanza con C. tenuis Blanchard (1851) y C. niger Philippi (1864), diferenciándose por el color general que en las otras especies es negro, las antenas más cortas que el cuerpo, de color pardo rojizo y con sus artículos dilatados en el ápice, la presencia de la mancha elitral, la cual en un solo ejemplar de la localidad de El Canelo, se presenta también en la región humeral de los élitros. Con este hallazgo el género está repre- sentado en Chile por siete especies. LITERATURA CITADA BLANCHARD, C.E., 1851. /n: C. Gay, Hist. Fis. Pol. Chile, Zool., 5: 487-489. PhiLtppr, R.A. and F.A. PhuLipp1, 1864. Beschreibung ei- niger neuen Chilenischen Káfer, Stett. Ent. Zeit., 25: 266-284. Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 71-76 OBSERVACIONES SOBRE COLLEMBOLA (INSECTA) EN UN BOSQUE DE NOTHOFAGUS PUMILIO” René Covarrubias”, Inés Rubro”, JorGE ReDÓN Y MANUEL MAHÚ 3 RESUMEN Se estudiaron las especies de insectos Collembola, hasta el nivel específico, en un bosque de Nothofagus pumilio, en el Parque Nacional y Reserva de la Biosfera “Torres del Paine” (Chile austral). En cada ocasión se tomaron muestras por separado en cinco substratos diferentes, los más representativos en el interior del bosque; los muestreos se repitieron en cada estación del año durante un ciclo completo. Los substratos estudiados fueron: hojarasca, suelo mineral bajo la hojarasca, madera en descomposición, musgos sobre roca y líquenes sobre roca. Se encontraron 20 especies de colémbolos, cada una mostrando una distribución especial en los diferentes substratos y en el tiempo. Sólo una especie, Hypogastrura manubrialis, estaba presente en casi todas las muestras y con densidades relativamente altas. En ningún substrato se encontraron las 20 especies juntas, el número de especies por substrato varió entre 14 y 17. Un pequeño grupo de especies parece ser exclusiva de uno u otro substrato. Los líquenes sobre roca representados en las muestras por 17 especies son muy pobres en Collembola, de los cuales se encontró sólo la citada especie dominante en invierno, mientras que en las cinco especies de musgos de las muestras habitan 16 especies. ABSTRACT The Collembola insects were studied up to the species level, in a Nothofagus pumilio forest, located in the Torres del Paine National Park and Reserve of the Biosphere (austral Chile). Five different substrates were sampled each time, and a total sampling was conducted in each of the four seasons. Chosen substrates in the forest were litter, mineral soil, mosses and lichens growing on rocks, and rotting wood from fallen trees. Twenty species of Collembola were found, each one showing a particular distribution in time or substratum. Only one of the species, Hypogastrura manubrialis, was present in almost all samples, with relatively high densities. No substratum shows all 20 species together, the actual number of species varying between 14 and 17. A small group of species suggest to be exclusive for one or another substratum. Lichens growing on rocks are extremely poor in inhabiting Collembola, and just samples of the winter season showed individuals of the cited dominant species. It was found that in the 17 species of lichens in the samples, only 1 inhabiting species of Collembola was present, while the 5 species of mosses sampled were inhabited by 16 species of Collembola. INTRODUCCION Durante una serie de trabajos que se realizó en el Parque Nacional y Reserva de Biosfera “Torres del Paine”, se colectó una serie impor- tante de insectos Collembola; éstos constituye- | ¡Trabajo financiado por United Nations Project FP (101-83-01 PP (2314). | 2Instituto de Entomología. Universidad Metropolita- - na de Ciencias de la Educación. Casilla 147. Santiago, - Chile. - (Recibido: 26 de julio de 1988. Aceptado: 20 de septiem- bre de 1988) ron el fruto de muestreos realizados en las cuatro estaciones de un ciclo anual. El ecosistema elegido, en que se trabajó, es un bosque caducifolio donde la especie domi- nante es Nothofagus pumilio, encontrándose es- casos otros vegetales superiores, a excepción de renovales de la misma especie. El trabajo se realizó en un sector seleccionado de bosque maduro, llamado localmente “El Pingo”, si- tuado en el camino que lleva hacia el refugio Zapata (Chile austral, XII Región). Caracterís- ticas más detalladas sobre la vegetación, sue- los, etc., se han dado ya en otro trabajo (Cova- rrubias, 1988). 72 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 La idea general fue realizar muestreos se- parados en todos aquellos substratos más re- presentativos del interior del bosque, donde se espera que las diferentes especies de Co- llembola podrían mostrar agrupaciones espe- cíficas características, presencia selectivas o asociaciones de diverso tipo. Es así que se to- maron muestras en substratos tales como hojarasca y en el suelo mineral subyacente, donde se esperan diferencias debidas a la muy distinta estructura de los elementos compo- nentes. Otro substrato típico que se estudió es la madera en descomposición de troncos caí- dos. Este material, casi exclusivamente orgáni- co, con una textura fina y de composición muy homogénea podría ser un substrato selectivo. Los otros dos substratos elegidos fueron musgos creciendo sobre rocas y líquenes, tam- bién sobre rocas; en estos dos últimos casos nos interesó, además de conocer qué especies de colémbolos los habitan, el probar si el nú- mero de especies de estos insectos está o no en relación con la riqueza específica del substra- to, es decir, con los números de especies de musgos y de líquenes, como se podría esperar de los antecedentes entregados por Mac Art- hur (1965); se podría esperar que en un siste- ma con mayor número de especies vegetales se ofrecería una mayor complejidad, tanto es- tructural como bioquímica, la que podría ser seguida de una mayor riqueza específica de la fauna acompañante, incluidos los colémbolos, por esta razón nos pareció de interés determi- nar también las especies de líquenes y musgos, para probar esta hipótesis. Los cinco substratos señalados son los más abundantes y representativos del ecosistema, para estudiar los microartrópodos, existiendo sin embargo algunos otros menos repartidos, como musgos y líquenes sobre troncos de ár- boles, cubiertas de suelo por pequeños hele- chos, cortezas de árboles vivos o muertos, etc. Estos otros substratos no se incluyeron en el presente estudio por limitaciones en el núme- ro total de muestras que nos es posible proce- sar después de cada expedición. En la presente exposición se entregan los datos cuantitativos y cualitativos de las espe- cies de colémbolos encontrados en los 5 subs- tratos de bosque ya señalados y en las cuatro estaciones de un ciclo anual. METODOS En el interior del bosque se tomaron cuatro muestras individuales e independientes por cada substrato, es decir: de hojarasca, de suelo mineral subyacente a la hojarasca (hasta 5 cm), de musgos sobre roca, de líquenes sobre roca y de madera en descomposición. Los muestreos analizados corresponden a los me- ses de noviembre, febrero, mayo y agosto. Ca- da muestra fue etiquetada y puesta en bolsas de polietileno. El conjunto fue llevado al labo- ratorio donde fue procesado, poniendo volú- menes de 250 cc de material en embudos de Berlesse-Tullgren, bajo iluminación por am- polletas de 40 W. Los microartrópodos se co- lectaron en tubos con alcohol de 75% y los colémbolos fueron sacados manualmente, con la ayuda de microscopio binocular estereoscó- pico. En el estudio de los colémbolos se utiliza- ron montajes en líquido de Marc André, y. análisis bajo microscopio de campo claro. RESULTADOS Y DISCUSION De las 80 muestras procesadas, sólo 67 conte- nían colémbolos, en las que se encontró un total de 20 especies. Los Hypogastruridae están representados por Hypogastrura manubrialis Tullberg, 1869 y por Triacanthella andina Cassagnau $ Rapo- port, 1962. Cuatro especies eran Neanuridae, los que incluyen Friesea montero: Rapoport, 1962; Mi- cronella porcus Denis, 1933; Odontella denticu- lata Rapoport $ Rubio, 1963 y Neanura sp. La familia Onychiuridae estuvo represen- tada por Dinaphorura pefauri Rubio € Najt, 1979; Mesaphorura krausbaueri Bórner, 1901; Mesaphorura sp. y por Tullbergra sp. La familia más representada fue Isotomi- dae, con siete especies, que comprenden Cryp- topygus araucanus Massoud €: Rapoport, 1968; Cryptopygus caecus Wahlgren, 1906; Cryptopy- gus indecisus Massoud $ Rapoport, 1968; Cryp- topygus insignias Massoud 8 Rapoport, 1968; Isotoma notabilis Schiffer, 1896; Isotoma sp. € Isotomurus palustris Múller, 1776. De los Entomobryidae se encontraron Ento- mobrya sp. y Willowsia buski Lubbock, 1869. Finalmente, se encontró una sola especie de Sminthuridae, Metakatiana sp. Covarrubias et al.: Collembola en un bosque de Nothofagus pumilio 73 El número total de especies se estima como bajo, en comparación con la diversidad encon- trada normalmente en bosques más septen- trionales, pero toda la biota local es de coloni- zación posterior a la última glaciación y en general, reconocida como pobre. La descripción de las especies determina- das aparece dispersa en la literatura (Cassag- nau ee Rapoport, 1962; Gisin, 1960; Massoud, 1967; Massoud éc Rapoport, 1968; Rapoport, 1962; Rapoport €: Rubio, 1963; Rubio €: Najt, 19/79): Puesto que uno de los problemas sobre el que se quería información es probar, si había relación entre el número de especies de Co- llembola y el número de especies que confor- maban los sustratos de musgos y líquenes, fue necesario determinar las especies de estos dos grupos de vegetales. Las determinaciones es- pecíficas de aquellas muestras de musgos y líquenes en las que habían microartrópodos se entregan en Tablas 1 y 2. En el caso de los musgos, se trata sólo de cinco especies, pero | Tabla 1 ESPECIES DE MUSGOS COLECTADOS SOBRE ROCAS EN EL INTERIOR DEL BOSQUE DE NOTHOFAGUS PUMILIO Acroladium auriculatum (Mont.) Mitt. Lepyrodon lagurus (Hook.) Mitt. Racomitrium crispulum (H. f. et W.) W. et H. f. Rhaphidorrhynchium callidum (Mont.) Broth. Tortula anderssonn Aongstr. Tabla 2 ' ESPECIES DE LIQUENES COLECTADOS SOBRE ROCAS, EN EL INTERIOR DEL BOSQUE DE NOTHOFAGUS PUMILIO Nephroma lobuligerum (Múller Argoviensis) Gyelnik Nephroma antarticum (Wulfen) Nylander Pseudocyphellaria lechleri (Múller Argoviensis) Du Rietz Pseudocyphellaria crocata (Linneo) Vainio Pseudocyphellaria endochrysea (Delise) Vainio Pseudocyphellaria granulata (Babington) Malme Pseudocyphellaria corufolia (Múller Argoviensis) Malme Psoroma leprolomum (Nylander) Rásánen Platismatia glauca (Linneo) Culberson et Culberson Pseudocyphellaria sp. Parmelha sp. 1 Psoroma sp. 1 Psoroma sp. 2 Psoroma sp. 3 Psoroma sp. 4 Parmela sp. 2 Usnea sp. muy repartidas en todas las rocas y que porta- ban abundantes colémbolos, junto a otros mi- croartrópodos. En el caso de los líquenes se encontraron localmente 17 especies, de las cuales Nephroma antarticum es claramente do- minante, presente en el 87% de las muestras. Sin embargo, la respuesta a la relación espera- da en tres números de especies es clara, ya que en líquenes, la taxocenosis más diversa, apare- cieron colémbolos sólo en las muestras del mes de agosto, en las que se encontró un total de 113 individuos de una sola especie, Hypogas- trura manubrialis. No parece haber relación en- tonces, en este caso, entre los números de es- pecies portadas y el número de especies del substrato vegetal correspondiente, ya que musgos, con sólo 5 especies, mostró ser subs- trato de 16 especies de colémbolos. Por otra parte, en las muestras de líquenes, el 58% de las muestras contenía sólo una espe- cie de estos vegetales; el 9,6% contenía dos especies; el 16,1% contenía tres especies y sólo muestras aisladas contenían 4, 5, 6, 7 y hasta 8 especies. Esta amplia variación en el número de especies de líquenes de las muestras no es seguida entonces por una varlación corres- pondiente en especies de Collembola; esto, considerando que cada muestra corresponde al raspado de un sector de roca de aproxima- damente 15 por 15 cm. La explicación pro- puesta a la pobreza del sustrato líquenes sobre roca, es que existiría un rechazo selectivo de parte de Collembola para habitar en ellos, por causas que sería interesante determinar. Esta pobreza selectiva en líquenes, según Covarru- bias (1988), afecta a Collembola y a Acarina Tarsonemida, en cuanto a frecuencia de apa- rición en las muestras y a densidad; pero, no afecta a otros taxa, tales como ácaros Oribati- da y Prostigmata. Además, líquenes se encon- tró como un substrato especialmente rico en insectos Thysanoptera. En Tabla 3 se ilustra el número de ejempla- res obtenido para cada especie, en el conjunto de las 4 muestras, para cada tipo de substrato y para cada estación del año. No se representa el substrato de líquenes porque la información ya se entregó más arriba. El total de especies obtenidas del conjunto de 4 muestras por substrato se expresa en la penúltima línea y son cifras que oscilan en un rango de 3 a 13, con la media X = 9 y desvia- Rev. Chilena Ent. 16, 1988 74 86 V UQODISOdUIOISIP UY PIIPPA LI OI vI Gl E 6 9 g 9 => S PG 68 LTI 8 dl I E sl 99 69 ct PI E iS I8 99 OI v OI 86 — 9v6 NM J OIALSANA IA SOCOIAAA OALVAD NA SOLVALSINS OALVAD 4A SOCINALIO SOTOLAATOS A OVINAN O3snNJA sojans eosereloH o313nulr 3p soporad Á oyensqns 10d saepduiala 9p OJSWUINN g *Iqu.L O1B.1ISQNS U9 SIND -2dS3 IP [9101 ¿N saw 10d Á OJe.nsqns 10d S3NIASI IP AN SA DUIPUD *] :ds v1319q]M 1 DIOMLO] “O Gs DINUDIN sna10d “JJ "sS DUDIJOADIAJA] ds vanaoydosa y] LINDISNDAY “JA sujsnpod *] “ds vuOJOS] Apu SvUIQnuvu y 10.1t9JUQU “y ds vúuqouoJu unvfad :q SuudIsul “0 smst99pua * $NIAD * SNUDINDAD * SISIS arre io) 3p SaMIdSH Covarrubias et al.: Collembola en un bosque de Nothofa, ción standard s= 3,2. En la última línea apare- ce el total de especies encontradas en todas las muestras de cada substrato; son bastante pare- cidas, entre 14 y 17. En ningún substrato por separado se encontraron las 20 especies lista- das. Se observa que Hypogastrura manubrialis es la especie más frecuente, ya que se presenta en todas las estaciones y todos los substratos, ade- más presenta abundancias especialmente ele- vadas en hojarasca (febrero y agosto), en mus- gos (febrero, mayo y agosto) y madera (agos- to). Se puede decir que es la especie dominan- te en el bosque, en todos los substratos estudia- dos y en toda época, además de ser la única especie de Collembola que se encontró en lí- quenes. Otras especies de frecuencia y abundancia elevadas son: —Isotoma notabilis, con cifras entre 5 y 122 individuos, falta sin embargo en mayo, tan- to en hojarasca como en madera y además falta en noviembre en musgo. — Cryptopygus araucanus, falta sólo en hojaras- ca (en febrero y mayo) y en madera (mayo); sus densidades mayores son en musgos y madera, en febrero (525 y 346 individuos). En el resto, sus contingentes son bajos (1- 66). — Mesaphorura sp. falta en uno u otro de los meses, en hojarasca, suelo y musgo; sus cl- fras son siempre bajas (rango 6-33). —Muicronella porcus, falta en 4 de los mues- treos, en noviembre (musgo y madera) y en febrero y mayo en hojarasca; sus contin- gentes son pequeños. La cifra mayor en suelos (agosto) es de 103 individuos. — Cnyptopygus caecus está presente en los mues- treos de febrero, mayo y agosto, en hojaras- ca, suelo y madera; en musgo aparece sólo en un muestreo (mayo). Hay varias especies que aparecen en forma exclusiva para uno u otro substrato, tales co- mo W. buski (sólo dos ejemplares en hojaras- ca); T. andina (sólo seis ejemplares en musgo); O. loricata (sólo doce individuos en madera) e I. palustris (sólo cuatro individuos en madera). Además, Entomobrya sp. presenta pocos ejemplares en dos substratos (hojarasca y mus- go) y el Symphypleona Metakatiana sp. es esca- so e irregular, apareciendo sólo en madera y musgo. umilio 75 Otra especie, Cryptopygus insignis, aparece en agosto en todos los substratcs, pero en mus- gos y madera está en tres muestreos (febrero, mayo, agosto), en cambio en hojarasca y suelo está en noviembre, dando una distribución alternada por substrato, que podría ser estu- diada para determinar si se trata de migracio- nes o de la dinámica propia intersubstratos. Seis Otras especies presentan características irregulares que son: —Friesea monteiro1, presenta sus mayores abundancias en suelo y madera; en ningún substrato aparece en agosto, por lo que se puede proponer su estacionalidad. —Dinaphorura pefauri, aparece en sólo dos substratos, suelos (febrero, mayo y agosto) y madera (febrero, abril). — Mesaphorure krausbaueri es más abundante en madera (febrero, mayo y agosto), pre- sentándose pocos individuos en los otros substratos y en sólo uno de los muestreos. — Neanura sp. es más abundante en musgos y madera (febrero, mayo, agosto), habiendo pocos ejemplares en los otros muestreos. — Tullbergia sp. parece tener un carácter esta- cional pues aparece en todos los substratos en agosto, además en mayo sólo en suelo y madera. —Cryptopygus indecisus aparece irregularmen- te en los cuatro substratos en bajos nú- meros. Cada especie parece tener sus preferencias propias, manifestadas por una distribución particular en el tiempo y en los substratos, lo que ilustraría la conocida teoría ecológica de que ningún nicho de especie es idéntico a otro. En Tabla 4 se entregan cifras globales para los contingentes colectados por especie, ha- biéndose trabajado 12.620 individuos. Tam- bién para cada especie se da el número de muestras individuales en que aparece y su porcentaje. Las especies más frecuentes son H. manubrialis (72,5%), I. notabilis (31%), Me- saphorura sp. (26%), C. araucanus y C. caecus (24% cada uno), F. monteiro: (22%). Todas las demás especies tienen frecuencias bajas, infe- riores a 20%. En el caso de programar mues- treos para acusar diferencias estadísticas, sólo H. manubrialis se prestaría, ya que las frecuen- cias altas de presencia muestral son necesarias para aplicar al menos estadística paramétrica. 76 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Tabla 4 VALORES OBTENIDOS PARA EL TOTAL DE LA EXPERIENCIA. FRECUENCIA DE APARICION DE LAS ESPECIES EN LAS 80 MUESTRAS Y TOTAL DE INDIVIDUOS RECOLECTADOS Muestras Total de en que aparece individuos Especies de la especie recolectados Collembola N? % C. araucanus 24 30 1066 C. caecus 24 30 1143 C. indecisus 10 12,5 42 C. insignias 19 23,8 241 D. pefaun 8 10 126 Entomobnya sp. 2 200 6 F. monteiro: . 22 205 239 H. manubnalis 58 72,5 7443 Í. notabilis 31 38,8 589 Isotoma sp. 7 8,8 39 I. palustris 1 1,25 4 M. krausbaueri 8 10 245 Mesaphorura sp. 26 320 59) Metakatiana sp. 5 6,3 10 M. porcus 19 23,8 253 Neanura sp. 17 2 82 O. loricata 1 112225) 12 Tullbergia sp. 13 16,3 481 T. andina 1 1,25 6 W. buski 1 1,25 2 Total — — 12.620 CONCLUSIONES En el trabajo se informa un total de 20 especies de Collembola. Cada especie se distribuyó en los substratos y en el ciclo anual de acuerdo a características propias. Sólo 16 especies habitaban en las 5 especies de musgos encontradas. A su vez, sólo una especie se encontró en la rica taxocenosis de 17 especies de líquenes estudiada; se trata de la especie dominante en el bosque, Hypogastru- ra manubrialas. Hojarasca y suelos tienen 15 y 14 especies de colémbolos, respectivamente. En ningún substrato aislado se encontraron las 20 especies; varias de ellas se encontraron en sólo un substrato, pero habría que realizar estudios más detallados para poder confirmar la eventual exclusividad. LITERATURA CITADA CASSAGNAU, P. 8 RAPOPORT, E. 1962. Collemboles d'Amé- rique du Sud. I. Poduromorphes. /n: Cl. Delamare- Deboutteville 8 E. Rapoport (eds.), Biologie de 'Ame- - rique Australe. 1: 139-184. CNRS, Paris. COVARRUBIAS, R. 1988. Datos sobre fauna de microartró- podos en un ciclo anual, en diferentes substratos de un bosque de Nothofagus pumilio. Acta Ent. Chilena, 15. En prensa. Gisin, H. 1960. Collembolen Faunas Europas. Mus. Hist. Nat. Genéve. pp. 1-312. Mac ARTHUR, R. 1965. Pattern of Species Diversity. Biol. Rev., 40: 510-533. Massoun, Z. 1967. Monographie des Neanuridae, Co- llemboles Poduromorphes a pieces bucales modifiées. In: Cl. Delamare-Deboutteville 8 E. Rapoport (eds.), Biologie de l'Amerique Australe, 3: 7-399. CNRS, Paris. Massoun, Z. € RAPOPORT, E. 1968. Collemboles Isotomi- des d'Amérique du Sud et de l'Antarctique. /n: Cl. Delamare-Deboutteville £e E. Rapoport (eds.), Biolo- gle de l'Amerique Australe, 4: 308-337. CNRS, Paris. RAPoPorT, E. 1962. Colémbolos de Bahía Blanca (Argen- tina). III. Publ. Inst. Edaf. Hidr., 2: 1-24. RAPOPORT, E. 8: Rubio, I. 1963. Fauna Colembológica de Chile. Inv. Zool. Chilenas, 9: 95-124. Rubio, l. 8 Najr, J. 1979. Deux nouvelles especes de Collemboles du Chili. Rev. Ecol. Biol. Sol., 16(1): 131- 1; Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 77-81 TEPHRITIS MARISOLAE, NUEVA ESPECIE CHILENA DEL GENERO TEPHRITIS LATREILLE (DIPTERA: TEPHRITIDAE)' DanieL Frías L.? RESUMEN Tephritis marisolae sp. n. de Chile es descrita en este trabajo. En la descripción se utilizan caracteres morfológicos tanto de adultos como de estados inmaduros. Se describen además los cromosomas y se menciona a Baccharis concava Pers. como la planta hospedera de esta especie. ABSTRACT Tephritis marisolae mn. sp. from Chile, is described in this paper. Both morphological characters of adults as well as inmature stages are used in the description. Chromosomes of the species are described and the host plant Baccharis concava Pers. is also reported. INTRODUCCION En la zona neotropical el género Tephritis La- treille está representado por 11 especies de las cuales 6 se distribuyen en Chile (Aczél, 1949; Aczél, 1953; Foote, 1967; Malloch, 1933; Stuardo, 1946). No existe información acerca de la biología de las especies chilenas de Tephritis, descono- ciéndose sus plantas hospederas. Sin embar- go, para especies de la zona neotropical existe alguna información que revela asociación a plantas de la familia Compositae, en especial a los géneros Baccharis y Senecio (Wasbauer, 1972). A base de colectas efectuadas en el Sur, Zona Central y Norte de Chile, se logró identi- ficar varias especies de la familia Tephritidae, entre las cuales se encontró la especie descrita en este trabajo. En la descripción morfológica se utilizaron adultos y estados inmaduros. Además se describe el cariotipo de esta especie y se menciona su planta hospedera. ¡Financiado con Proyectos B 1856-8533 D.I.B. Uni- versidad de Chile y Proyecto BL 87 05. Universidad Me- - tropolitana de Ciencias de la Educación. | 2Instituto de Entomología. Facultad de Ciencias Bási- cas. Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educa- ción, Casilla 147, Santiago-Chile. Recibido: 28 de julio de 1988. Aceptado: 1? de octubre de 1988) Tephritis marisolae sp. n. (Figs. 1-16) Tipos: Holotipo macho, Chile, V Región, Valparaíso, Algarrobo. 20 de enero 1976. Colector, D. Frías. Paratipos: 5 machos y 3 hembras, Chile, V Región, Valparaíso, Algarrobo. 20 de ene- ro 1976. Colector, D. Frías. Localidad tipo: Algarrobo El holotipo y los paratipos están deposita- dos en la colección del Instituto de Entomolo- gía de la Facultad de Ciencias Básicas de la Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación (U.M.C.E.). DESCRIPCION Cabeza: café amarillenta, triángulo ocelar ne- gro, región post-ocular café oscuro. Dos pares de cerdas fronto-orbitales inferiores, dos pa- res de cerdas fronto-orbitales superiores, el par posterior anaranjado y más corto que el par anterior. Cerdas verticales internas de co- lor negro, cerdas post-ocelares, post-oculares y verticales externas anaranjadas. Frente café, lámina parafrontal con pequeñas cerdas blan- cas, antenas redondeadas en el ápice (Figs. 1-2). Tórax: café grisáseo, cubierto en la parte dor- sal con pequeñas cerdas anaranjadas. Dos cer- 78 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 uuu Z'0 Figuras 1-12. Tephritis marisolae sp. n. 1. Vista lateral de la cabeza, macho; 2. Antena en vista lateral, macho; 3. Tórax en vista dorsal, macho; 4. Abdomen en vista dorsal, macho; 5. Abdomen en vista dorsal, hembra; 6. Genitalia en vista posterior, macho; 7. Vista lateral aedeagus, macho; 8. Vista lateral espermateca, hembra; 9. Vista dorsal ovipositor, hembra; 10. Larva en vista dorsal; 11. Ganchos mandibulares de larvas en vista lateral; 12. Pupas en vista dorsal. Frías: Nueva especie chilena del género Tephnitis 79 das acrosticales, dos cerdas dorsocentrales. Es- cutelo con escasas cerditas anaranjadas en el borde inferior y con dos pares de cerdas escu- telares. Dos cerdas notopleurales, la posterior anaranjada y más corta que la anterior. Cerdas mesopleurales y esternopleurales anaranjadas (Fig. 3). Tabla 1 MEDICIONES CORPORALES DE HEMBRAS Y MACHOS DE TEPHRITIS MARISOLAE SP. N. (MM) SE INDICAN LOS PROMEDIOS, DESVIACION ESTÁNDAR, RANGO Y NÚMERO DE INDIVIDUOS ANALIZADOS (N) A q Hembras Machos Abdomen: café grisáceo, cubierto en el dorso de pequeñas cerdas blancas. En las hembras TON Le Le ca : á Longitud de 0,44 + 0,05 0,39 + 0,05 funda del ovipositor negro cubierto de peque- la cabeza (0,37 — 0,48) (030-041) ñas cerditas blancas (Figs. 4 y 5). Amplitud de 0,85 + 0,08 0,97 +=0,10 € la cabeza (0,81 — 0,96) (0,70 — 0,93) Patas: amarillas tanto en machos como en Alcira de 0,60 =0,10 0,60 +0,06 hembras, coxa, fémur y tibias con pequeñas la cabeza (0,52 — 0,74) (0,52 — 0,67) cerdas blancas; tarso cubierto de pelos negros. Amplitud del 0,33 + 0,03 0,36 + 0,05 goth : ojo (0,30 — 0,37) (0,30 — 0,41) Genitalia: Machos: epandrium negro, procti- Altura del ojo 0,51 +0,06 0,47 + 0,07 ger café amarillento (Fig. 6). Aedagus como (0,44 — 0,59) (0,37 — 0,52) en la Fig. 7. Hembras: un par de espermatecas cion de 0,42 + 0,02 0,44 + 0,06 café grisáceas (Fig. 8). Ovipositor como en la Ele a a O OU AS) Se E Longitud de 0,18 = 0,02 0,22 + 0,05 1 Sa la antena (0,15 — 0,19) (0,19 — 0,30) Mediciones corporales: Las mediciones cor- E SiÓn 03 ñ 060, 009 > es porales de adultos se indican en tabla 1. Estas rara! 10 0 oo mediciones se realizaron de acuerdo a lo des- del tórax (00 MLS) (0.81 cl L 18) crito por Frías (1985). Longitud 2,59 + 0,16 2,30 = 0,20 | del ala (MO (LO = 2) Estados inmaduros: Larvas: blanco- Amplitud 0,96 + 0,09 0,93 =+0,12 amarillentas y de forma globosa (Fig. 10). del ala (0,85 — 1,07) (0,67 — 0,96) Ganchos mandibulares como en la Fig. 11. A 0,90 +0,07 0,87 + 0,20 Pupas: ovoides, de color negro (Fig. 12) e eo al a d0:63 = 1,02) pas: > 8 INEA Longitud de 0,83 + 0,06 Alas: Diseños alares de machos y hembras oa Us 06S) las Figs. 13 y 14. Existe dimorfismo eto: como en las Figs. y : Longitud Da == 0,11)! sexual para los modelos alares. del ovipositor (0,44 — 0,70) Cromosomas: 6 pares de cromosomas, todos metacéntricos. Cromosomas sexuales isomór- ficos (Figs. 15 y 16). (Tabla 2). Tabla 2 MORFOLOGIA CROMOSOMICA EN TEPHRITIS MARISOLAE SP. N. SE INDICAN EL NUMERO DE PLACAS ANALIZADAS (N), LONGITUD TOTAL DEL COMPLEMENTO EN MICRAS (L.T.C.) EN INDICE CENTROMERICO (R) PARES DE CROMOSOMAS N = 10 J 15 II TI IV V vI Xx L.T.C. SD r 1,4 163 1,3 182 153 1,2 32, 024103 Longitud (%) 11,0 14,5 15,4 17,5 18,8 22,7 Morfología M M M M M M Cromosómica *El par I corresponde a los cromosomas sexuales M = metacéntrico. 80 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 13 2 mm Figuras 13-14. Alas de Tephritis marisolae sp. mn. 13. Ala de un macho; 14. Ala de una hembra. 10 y Figura 15. Cromosomas metafásicos de Tephrits marisolae sp. n. macho. El par sexual se indica con una flecha. Hospedero: Esta especie vive asociada a Bac- charis concava (Compositae). Las hembras ovi- ponen en el interior de las flores de esta planta y las larvas se alimentan preferentemente de los ovarios. Distribución geográfica: De acuerdo a los an- tecedentes disponibles hasta ahora, esta espe- cie se distribuiría en las regiones IV y V. La nominación de esta especie la dedico a mi hija Marisol. 30 % L.T.C. 1) e 1 |] p! (1 Iv vi Vi Figura 16. Idiograma de Tephritis mansolae sp. n. DISCUSION Tephritis marisolae sp. n. se diferencia de sus congéneres por los diseños alares y además porque entre machos y hembras existe un marcado dimorfismo sexual para este carác- ter. Un dimorfismo sexual de esta naturaleza no ha sido descrito para las otras especies del género Tephritis de distribución chilena. Es importante indicar además que esta es- pecie sería monófaga ya que hasta la fecha se Frías: Nueva especie chilena del género Tephnitas 81 ha encontrado asociada sólo a la planta Bac- charis concava. El mecanismo cromosómico XY de deter- minación sexual es el más común en las espe- cies de la familia Tephritidae (Solferini € Morgante, 1987), por lo tanto, llama la aten- ción en Tephritiss marisolae sp.n., en ambos sexos, la presencia de cromosomas sexuales isomórficos. El par sexual se distingue de los autosomas por su marcada heteropicnosis po- sitiva a través del método clásico de aplasta- miento gonadal con orceína acética. Cromoso- mas sexuales isomórficos también se han des- crito en Anastrepha fraterculus (Wiedemann), A. obliqua (Macquart) (Bush, 1962) y en las especies chilenas de Trupanea foliosi Frías, T. chrysanthemifoli Frías y T. thuriferae Frías (Frías, 1985). AGRADECIMIENTOS A los profesores José Herrera, Raúl Cortés, Jaime Solervicens y a un editor anónimo por la lectura y sugerencias hechas al manuscrito. Agradezco además al Sr. Humberto Martínez por su ayuda en la confección de las figuras. LITERATURA CITADA AczEL, M. 1949. Catálogo de la familia Tripetidae de la Región Neotropical. Acta Zoológica Lilloana, 7: 177- 328. AczEL, M. 1953. The genus Trupanea Schrank in the Neo- tropical Region. 1. The Diaspanema-group. Dusenia, 4: 273-286. Busch, G.L. 1962. The cytotaxonomy of the larvae of some mexican fruit flies of the genus Anastrepha (Tep- hritidae, Diptera). Psyche, 69: 87-101. FoorTE, R.H. 1967. Family Tephritidae (Tripetidae, Tru- paenidae). /n: Departamento de Zoología, Secretaría de Agricultura, Sáo Paulo (eds.), A catalogue of the Diptera of the Americas South of the United States, 57: 1-91. Sáo Paulo. Frías, L.D. 1985. Cuatro nuevas especies chilenas del género Trupanea Schrank (Diptera, Tephritidae). Rev- ta. bras. Zool., Sáo Paulo, 2(6): 363-381. MaLLocH, J.R. 1933. Acalyptrata. In: British Museum (Natural History) (eds.), Diptera of Patagonia and South Chile, 6(4): 177-391, 7 pls. Richards Clay 8 Sons Limited, Bungay Suffolk. SOLFERINI, V.N. 8 J.S. MORGANTE. 1987. Karyotype study of eight species of Anastrepha (Diptera: Tephritidae). Caryologia, 40(3): 229-241. STUARDO, O.C. 1946. Catálogo de los Dípteros de Chile. Ministerio de Agricultura, Santiago. WAsBAUER, M.S. 1972. An annotated host catalog of the fruit flies of America North of Mexico (Diptera: Tep- hritidae). Laboratory Services Entomology. Bureau of Entomology. Occas. Papers. Dept. Agric. Sacramento, SA 8d ADAMO ALTARES ñ pot sola el W is nÑ Í Pm AS did ed we M ' DIT Aim + EN . Ñ Ñ Jl . Mi 1 ANY : va 1 j ; PRA, a i Ñ . ¿me yo DO PyR, AO TA y 2 , ' 0 NA mal QITY E o ¡Ti dd) an eta ori: Dn peral bt se ps 20 19 ' Y ] pia" / ee PASS | ” Y a e ll Y ' ' 8 2 a 262an1 do e e ¡50 ms supaimib-o Ísuzxoe Oe. £q 1 0 lgT)orbiviidgoT clic T XO0T A AO PONEN, A TSY Lie pe TL E 1 med 2 mr o sizomiqorarod ebenara y sl AT ' o Al ¡+ ñ db m1 y llo golero A sb) atve 082 artuitcimgA ob, ,. tenlqa bo ojala. oben ñ y l o Jo 4 p LO Wi o ul e y p DS A UNA BAR Erdrd sl de % w "bel PIS Pda: ys dt J E A TS sonó lesk Pe ir y 14 y "DO É E Laa Al A 1 a a ¿cl S md ca 1 poneis da y : ' 5. LoRe loos emid ad ad wn dÓ, cir pl AL LOLA A, o do ers cero dr. pan Ñ fir ae A j (e aid dot. 0 di . Alia nd ¿Fl e a AN pod qe 1 ATA EA VO! o. MY Ios E Uy HL) 0 s/d aná oe niyio Ye Ñ m8 Í a Me 09 ¿HERA My qa h POL DO OM TÉ, A y ab ol ro suieiid MN UN ASrio) A AR ld de 4 MA sd 100 E 10d AVT RAS TT ñ TA: E 0) A Ne gros EII os GIA PET A SU al e aos, ld ls ¡l y bug ¡ ul Hs Boxbá Í EA ” ld PARO É DISOUS HON > ” 5 Ñ 'y só ny UN NOTAS CIENTIFICAS Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 83-87 PARASITISMO DE NOCTUIDOS EN CULTIVOS DE ALCACHOFAS EN LA REGION METROPOLITANA: IDENTIFICACION Y OBSERVACIONES PRELIMINARES DE LOS PARASITOS J.R. Machuca L.; P. ArrETz V.! y J.E. Araya C.' RESUMEN Se identifica una serie de parásitos de larvas de nóctuidos provenientes de muestras colectadas del follaje (principalmente Syngrapha gammordes (Bl.)) y de cabezuelas (principalmente Copitarsia consueta (Walker)) de plantas de alcachofas de exportación en la Región Metropolitana (Chile) en 1986. Aunque la composición de las especies parásitas colectadas fue diferente en ambas muestras, se alcanzó similar nivel de parasitismo total. En larvas procedentes del follaje se identificó a Incamyia chilensis Aldrich, Apanteles sp., Rogas mgriceps Bréthes y una especie de la familia Ichneumonidae no identificada. En las larvas colectadas en las cabezuelas se encontró a /. chilensis, Campoletis sonorensis (Cameron), Gonza lineata Macquart y el mismo ichneumonido anterior. De este estudio preliminar se estima que la acción conjunta de los parásitos colectados, es insuficien- te para controlar larvas de nóctuidos en alcachofas. ABSTRACT The determination of a series of parasites of larvae of noctuide moths collected in 1986 from artichokes for foreign markets in the Metropolitan Region, Chile, is presented. Syngrapha gammondes (Blanchard) and Copitarsia consueta (Walker) were mainly found on the leaves and heads, respectively. Similar levels of parasitism was registered for these two groups of larvae, although the parasite species composition was different. Incamyia chilensis Aldrich, Apanteles sp., Rogas nigriceps Bréthes, and one specie of the Ichneumoni- dae family were found parasitizing the larvae on the leaves, while 7. chilensis, Campoletis sonorensis (Cameron), Gonia lineata Macquart and the ichneumonid were found in the larvae from the heads. This study shows a rather low efficiency of these parasites to control the above mentioned noctuid pests. INTRODUCCION Las moscas minadoras y los pulgones consti- tuyen las principales plagas en cultivos de alca- chofas para el consumo interno (Apablaza, 1984). Estas plagas son normalmente contro- ladas por los productores con diversos insecti- cidas (Bravo y Arias, 1983). Varios lepidópte- ros de la familia Noctuidae han sido mencio- nados, por diversos autores nacionales, en al- cachofas (Cartes, 1982; Apablaza, 1984; La- rraín, 1984; De la Maza, 1986) sin embargo, 'Depto. de Sanidad Vegetal, Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales, Univ. de Chile, Casilla 1004, San- tiago-Chile. (Recibido: 23 de junio de 1988. Aceptado: 20 de sep- tiembre de 1988). sólo Apablaza (1984) informa de aplicaciones que algunos productores efectuaron para su control. Las larvas de nóctuidos que causan daños en el cultivo de la alcachofa constituyen un problema cuando esta hortaliza se destina a la exportación, ya que al tener importancia cuarentenaria, se han convertido en la princi- pal causa de rechazos. Las escasas aplicaciones de insecticidas que se realizan en cultivos de alcachofas contra nóctuidos sugieren que estos insectos están siendo controlados eficientemente en forma natural. Esta hipótesis es válida sólo parcial- mente, ya que se ha postulado que las cosechas tempranas de esta hortaliza para el mercado interno pueden escapar al mayor nivel de da- ño causado por las generaciones más numero- sas de larvas de nóctuidos (Machuca, 1988). Por el contrario, aquellas cosechas más tardías 84 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 y las destinadas a la exportación pueden pre- sentar daños más intensos, por las mayores poblaciones de larvas existentes. Estos incre- mentos poblacionales de nóctuidos pueden ser frenados por los agentes de control natu- ral. El objetivo de esta investigación fue identi- ficar los parásitos de larvas de nóctuidos sobre plantas de alcachofa y realizar observaciones preliminares de su acción. MATERIALES Y METODOS Durante la primavera y verano de 1986 se efectuaron colectas periódicas (Tablas 1 y 2) de larvas de nóctuidos en plantas de alcacho- fas tipo chilena en la Estación Experimental La Platina (INIA), Región Metropolitana. La colecta de ejemplares se efectuó en for- ma periódica en un jardín de variedades sin tratamiento insecticida; las larvas se obtuvie- ron de un grupo de 100 plantas de alcachofas de dos años. Se formaron dos grupos de larvas colectadas; aquéllas presentes en las cabezue- las, y los ejemplares encontrados en el follaje de las plantas. La recolección de larvas del follaje se realizó al examinar exhaustivamente cinco plantas Tabla 1 elegidas al azar en cada fecha de muestreo, los ejemplares colectados en las cabezuelas se ob- tuvieron al examinar y revisar, cada vez, todas las cabezuelas visibles en las cien plantas ante- riormente señaladas. Las larvas colectadas fueron criadas indivi- dualmente en frascos plásticos de 30 ml. La crianza se efectuó bajo condiciones ambienta- les en el laboratorio de Entomología de Culti- vos de la Facultad de Ciencias Agrarias y Fo- restales de la Universidad de Chile; ésta se prolongó hasta la emergencia de todas las for- mas adultas, las que una vez obtenidas fueron preparadas y etiquetadas para su identifica- ción. PRESENTACION Y DISCUSION DE RESULTADOS Los muestreos en las plantas se comenzaron a efectuar a partir de la última semana de agosto de 1986 y estuvieron restringidos a las cabe- zuelas existentes. El muestreo fue ampliado a la revisión del follaje luego de la primera de- tección de larvas en las cabezuelas, lo que ocu- rrió en la última semana de octubre. Las colec- tas fueron de mayor abundancia durante no- viembre, y disminuyeron durante diciembre. EVALUACION DEL PARASITISMO Y OTROS FACTORES DE MORTALIDAD EN LARVAS DE NOCTUIDOS PROVENIENTES DEL FOLLAJE DE PLANTAS DE ALCACHOFA Fecha Larvas colecta colectadas 1986 I II HI 27-31 oct. 1 03-07 nov. 13 10-14 nov. 14 17-21 nov. 9 peca, 24-28 nov. 5 01-05 dic. 3 07-08 dic. un ER pt 15-19 dic. 1 22-26 dic. == pz ten Totales 39 2 2 Porcentajes 8,0 8,0 4,0 I : Incamyia chilensis II : Apanteles III : Rogas nigriceps IV : Ichneumonidae Parasitismo Total Otras causas Mortalidad CAUSAS DE MORTALIDAD Parasitada total IV | == | | nro] oVpD | N 0DN-J DO — 4,0 24,0 76,0 100,0 Machuca et al.: Parasitismo de nóctuidos en cultivos de alcachofa 8 a Tabla 2 EVALUACION DEL PARASITISMO Y OTROS FACTORES DE MORTALIDAD EN LARVAS DE NOCTUIDOS PROVENIENTES DE CABEZUELAS DE ALCACHOFA CAUSAS DE MORTALIDAD Fecha Larvas Colecta Colectadas Parasitismos Total Otras causas Mortalidad Parasitadas Total 1986 I 11 HI IV 27-31 oct. 15 1 1 — 2 7 9 03-07 nov. 10 — — — — 3 3 10-14 nov. 12 1 =— — 1 4 5 17-21 nov. 8 2 — — 3 1 4 24-28 nov 93 E E ae 4 4 11 15 01-05 dic. 29 — — = 1 1 14 15 08-12 dic 3 8 mea cd == peo 3 3 15-19 dic 7 3 = = 2 3 4 7 22-26 dic 1 est pr EL de E PA Totales 108 7 1 5 14 47 61 Porcentajes VES 1,6 1,6 8,2 23,0 77,0 100,0 I : Incamya chilensis II: Campoletis sonorensis TI : Gonza lineata IV : Ichneumonidae Un 85% de los adultos provenientes de lar- vas colectadas en las cabezuelas fue identifica- do como Copitarsia consueta (Walker)?, mien- tras que Syngrapha gammoides (Blanchard)? constituyó el 78,6% de los ejemplares colecta- dos en el follaje. En las tablas 1 y 2, los que presentan la mortalidad de las larvas en ambas muestras, se aprecia la similitud existente en la proporción de parasitismo total, tanto en los ejemplares provenientes de las cabezuelas como en los encontrados en el follaje. Sin embargo, la composición de los parásitos fue diferente. En efecto, entre aquellos provenientes de larvas colectadas del follaje de las plantas (Tabla 1) se encontró Apanteles sp., y Rogas nigriceps (Bréthes)? los que no fueron observados en las larvas colectadas en las cabezuelas (Tabla 2). En éstas se detectó la presencia de Campoletis sonorensis (Cameron)? y Gonta lineata ?Identificados por los profesores Andrés O. Angulo y Luis E. Parra, Depto. de Zoología Univ. de Concepción, Chile. 3Identificados por el Dr. Luis De Santis, Facultad de Ciencias Agrarias Naturales y Museo, Univ. Nacional de La Plaza, Rep. Argentina. (Macquart)?, los que a su vez no se encontra- ron en el grupo de larvas del follaje. Los parásitos encontrados en ambos grupos de muestras fueron el taquínido /ncamya chi- lensis Aldrich* y una especie de himenóptero de la familia Ichneumonidae que no pudo ser identificada debido a que los ejemplares mu- rieron al estado larval. Cabe hacer notar que en ambas muestras de larvas se detectó una elevada mortalidad, apa- rentemente provocada por enfermedades u otros factores no determinados. El parásito más frecuente fue /. chilensis. Este taquínido es endoparásito de numerosas especies de lepidópteros de las familiass Noc- tuidade, Nymphalidae y Pieridae, y se encuen- tra ampliamente distribuido en Chile (Cortés e Hichins, 1969). Incamyia chilensis Aldrich se caracteriza por buscar al hospedero e inyec- tarle embriones preincubados en la región postcefálica dorsal, que es la menos defendi- ble (Cortés, 1986); de las larvas parasitadas pueden emerger uno o más adultos. En este “Mdentificados por el profesor Raúl Cortés, Instituto de Entomología Univ. Metropolitana, Chile. 86 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 trabajo se observó la emergencia de hasta siete ejemplares de una larva parasitada. La otra especie taquínida encontrada co- rrespondió a G. lineata, también de amplia distribución en el país. Este díptero es un en- doparásito de larvas de lepidópteros de las familias Noctuidae y Geometridae (Cortés e Hichins, 1969). Su hábito parasitarlo se carac- teriza por sus huevos microtípicos, difíciles de observar a simple vista. Estos son puestos en la planta para que de este modo puedan ser in- geridos junto con el follaje consumido por la larva del hospedero (Cortés, 1986). Entre los himenópteros identificados se destaca la familia Braconidae, con Apanteles sp., y R. migriceps, ambas sólo en el grupo de larvas colectadas del follaje, esta situación po- dría explicarse por el distinto tamaño de las larvas encontradas, ya que mientras en las ca- bezuelas sólo se colectó larvas de más de 3 cm, en el follaje de las plantas fueron colectadas larvas de variados tamaños. El parasitismo de larvas medianas y pequeñas ha sido informa- do para Apanteles sp., sobre Plutella xylostella L. en repollos (Guerrero et al., 1986). El mismo hábito ha sido descrito para R. nigriceps como parásito de Rachiplusia nu Guenée en praderas de alfalfa (Arretz, et al., 1985). El himenóptero colectado en las cabezuelas correspondió al ichneumónido C. sonorensas, el cual ha sido informado en el extranjero como un buen controlador de nóctuidos (Lingren, 1977; Isenhour, 1985). En Chile sólo se ha mencionado al género Campoletis como endo- párasito de R. nu (Brunet, 1968; Arretz et al., 1985). Respecto al himenóptero que no pudo ser identificado, corresponde a un ectoparásito ya que en las larvas atacadas se observó un huevo negro brillante de aproximadamente 1,5 mm de largo, aguzado en los extremos; este huevo, del que se encontró sólo uno en cada larva atacada, estaba adosado en la re- gión postcefálica dorsal. Al eclosar, el extopa- rásito procede inmediatamente a perforar la región mencionada alimentándose en forma externa de la herida; mientras está en activi- dad, la larva del himenóptero se sujeta caudal- mente, en forma aparente, de los restos del corion adosados al nóctuido. Razones desconocidas provocaron la muer- te de los lepidópteros atacados, lo que conse- cuentemente provocó la muerte, por inani- ción, del ectoparásito; esta situación impidió la identificación efectiva del enemigo natural. Porter” indica que podría corresponder a un miembro de la familia Ichneumonidae, de la cual el 50% de sus integrantes son ectopará- sitos. En general, los nóctuidos colectados tanto en el follaje como en las cabezuelas presenta- ron una moderada acción parasitaria, la que sin embargo fue complementada efectiva- mente por otros factores de mortalidad no determinados. Estos antecedentes prelimina- res indicarían que el control ejercido por pará- sitos sería insuficiente, por sí solo, para redu- cir efectivamente la población de nóctuidos. AGRADECIMIENTOS Los autores expresan sus agradecimientos a los profesores Sres. Andrés O. Angulo y Luis E. Parra de la Universidad de Concepción, Chile; al profesor Sr. Raúl Cortés de la Uni- versidad Metropolitana, Chile; y al Dr. Luis De Santis de la Universidad Nacional de La Plata, Rep. Argentina, por la identificación de parte del material obtenido en este trabajo. También al Dr. Ch. Porter por su información sobre el ectoparásito obtenido. 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Pobla cid cel par Mi rrhceos rates, dote Rachiphusia RU G cvás Ena Rar, Pal Robb '4 ARA lo, Coda: MA o e h tds y. «L: En pi Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 89-91 ACTUALIZACION DE LA LISTA SISTEMATICA DE LOS CERAMBYCIDAE (COLEOPTERA) DE CHILE MiGUEL CeErDA G.' RESUMEN En este aporte se presentan los taxa omitidos en la lista sistemática de cerambicidos chilenos, publicada previamente, así como también los cambios sistemáticos, sinonimias y nuevas especies descritas con posterioridad a la publicación de dicha lista. Se cita por primera vez, la presencia en Chile de Hylotrupes bajulus (Linnaeus) y se entregan antecedentes biológicos de otras especies. Se establecen las siguientes nuevas sinonimias: Emphytoecia Fairmaire $ Germain, 1859 = Emphytoecides Breuning, 1942. Emphytoecia lineolata (Blanchard, 1851) = Emphytoecides lineolata Breuning, 1942. Neohebestola petrosa (Blanchard, 1851) = Parischnolea chilensis Breuning, 1980. ABSTRACT In this paper is presented the omittances, synonyms, systematic changes and new species, for to realize the checklist of Chilean Cerambycidae previously published. Hylotrupes bajulus (Linnaeus) is recorded for the first time in this country and biological data for others species is detailed. Three new synonymies are established: Emphytoecia Fairmaire € Germain, 1859 = Emphytoecides Breuning, 1942. Emphytoecia lineolata (Blanchard, 1851) = Emphytoecides lineolata Breuning, 1942. Neohebestola petrosa (Blanchard, 1851) = Parischnolea chiliensis Breuning, 1980. INTRODUCCION Gracias a la colaboración de varios entomólo- gos nacionales y extranjeros que me han apor- tado ejemplares, observaciones y referencias bibliográficas, se ha podido preparar este aporte con el objeto de complementar y actua- lizar la lista sistemática de los cerambicidos de Chile (Cerda, 1986), señalando las omisiones, nuevas sinonimias, cambios sistemáticos y nuevas especies descritas con posterioridad a su publicación. 1. En un trabajo reciente la Dra. María Hele- na M. Galileo (1987) efectúa una revisión de los Prioninae de las tribus Meroscelicini y Anacolini; en dicho aporte transfiere el género Maicroplophorus Blanchard (1851) desde Anacolini a Meroscelicini, coloca en ¡Sociedad Chilena de Entomología, Casilla 21132, Santiago-Chile. (Recibido: 1? dejulio de 1988. Aceptado: 28 de julio de 1988). sinonimia de M. magellanicus Blanchard (1851) a M. castaneus Blanchard (1851) y describe una nueva especie que denomina M. penai. La nueva especie se asemeja a M. calverti F. Philippi (1897), diferenciándose de ésta por la ausencia de mancha elitral y por la presencia de una pilosidad más densa en el cuerpo. . Cerda (1987) describe una nueva especie de Holopterini, Holopterus (Holopteridius) herrera, siendo el segundo taxón de este subgénero en Chile. . Cerda € Cekalovic (1987) describen Pa- raholopterus nahuelbutensis, nuevo género y especie, describiendo además su larva y pupa. . Mediante el estudio de ejemplares prove- nientes de Alto de Vilches, provincia de Talca, se ha logrado identificar el macho de Necydalopsis barrias Cerda (1968), éste se diferencia de la hembra por su mayor ta- maño (más de 7 mm de longitud), colora- ción general pardo oscuro con una franja 90 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 subapical de color blanquizco en los éli- tros. colectado por el Sr. Juan Hidalgo, un ejemplar macho del Lamiinae Letopus as- peripennis Fairmaire € Germain (1859) en la ciudad de Antofagasta, II Región. El ejemplar coincide perfectamente con la descripción original, tanto en el tamaño como en la coloración. Los ejemplares an- tes colectados, en su mayoría recién emer- del Museo de Río de Janeiro, me informó de dos especies chilenas descritas por 5. Según comprobación efectuada por el Dr. Stephan Breuning, enviándome gentil- Miguel Monné del Museo de Río de Janei- mente fotocopias de ambas descripciones; ro (comunicación personal), las especies estas especies son Emphytoecides lineolata Callichroma chilensis Blanchard (1851), y Breuning (1942) y Parischnolea chiliensis Platyarthron chilense Thomson (1860), per- Breuning (1980). tenecen a la fauna de América Central, Respecto de la primera de estas espe- razón por la cual deben ser eliminadas de cies, me pareció que podría tratarse de un la lista de especies chilenas. cambio de género de la especie Emphytoe- 6. Enenero de 1986 fueron colectados ejem- cia lineolata (Blanchard, 1851), aun cuan- plares del Cerambycinae Hylotrupes bajulus do Breuning no alude ss pi descrip- (Linnaeus, 1758) en el cerro San Cristó- ción; por este motivo envié al señor R.T. bal, Santiago de Chile, por el Sr. Cristián Thomson del Departamento de Entomo- Pérez de Arce; estos ejemplares fueron logía del Museo Británico, quien me ha encontrados bajo la corteza de madera se- prestado valiosa colaboración en el estu- ca de la conífera Pinus radiata. Esta especie dio de los cerambicidos chilenos, un ejem- tiene una distribución casi cosmopolita, plar de E. lineolata dl para ser habiéndose encontrado en la región neo- comparado con el tipo de la especie de tropical sólo en Argentina. Breuning, resultando que ambos ejempla- 7. En la colección Luis Peña G. pude locali- res pertenecían a la misma especie, por la zar un ejemplar de Lamiinae de la tribu cual la especie de Breuning debe ser colo- Ptericoptini, el cual con la ayuda de foto- cada en la sinonimia de la especie de Blan- grafías del tipo (proporcionadas por el chard. Respecto del género Emphytoecides Museo Británico) se determinó como B1- Breuning (1942), se propone su sinonimia saltes chilensis Breuning (1939). La distri- con Emphytoecia Fairmaire £ Germain bución geográfica de estarESpe rie noncia (1859), debido a que en su descripción no conocida, por error había sido citada sn se encuentran caracteres que lo separen y mo presente en Atacama y Coquimbo además no incluye otras especies. (Cerda, 1986); el ejemplar examinado fue Ñ . colectado en el valle de Azapa, provincia La segunda especie fue descrita a base de de Arica, encontrándose muy bien conser- ejemplares colectado pon el Sr. J ens so: vado y es el único ejemplar conocido, fue- lervicens en la provincia de Coquimbo, El ra del ejemplar tipo. Nagué, en octubre de 1976. Gracias a ges- 8. Debe incluirse en nomina dubia el Lamii- tiones realizadas pes el Pp rofesor Solera nae Catognatha gracilis Blanchard (1851), cens ante el Museo, institución en la cual citado para Coquimbo en la descripción somenen en pra depositados el holotipo y original. un paratipo, se pudo tener acceso al mate- 9. Con fecha 2 de agosto de 1987 ha sido rial estudiado por Breuning pudiéndose comprobar que se trataba de dos ejempla- res de la especie chilena Neohebestola petro- sa (Blanchard, 1851), por lo que Parischno- lea chiliensis Breuning constituye un sinó- nimo de la especie antes mencionada. LITERATURA CITADA gidos, son del valle de Azapa (provincia de Arica), por lo que este hallazgo extiende bastante su distribución hacia el sur del país. 10. Hace algún tiempo, el Dr. Miguel Monné BLANCHARD, C.E., 1851. Cerambicianos. /n: C. Gay (ed.), Historia Física y Política de Chile, Zoología, 5: 445- 521. Imprenta de Maulde et Renou, París. BREUNING, S., 1939. Novae species Cerambycidarum, VII. Festchrift zam 60. Geburtstage von profesor Dr. Embrik Strand, 5: 144-290. Cerda: Novedades en Cerambycidae en Chile 91 BREUNING, S., 1942. Novae species Cerambycidarum, XI. Fol. Zool. Hydrobiol., 11(2): 113-175. BREUNING, S., 1980. Nouveaux Cerambycidae Lamiinae néotropicaux. Col. Bull. Soc. Ent. France, 85: 67-71. CERDA G., M., 1968. Nuevos cerambicidos chilenos (Co- leoptera, Cerambycidae). Rev. Chilena Ent., 6: 101- 107. CERDA G., M., 1986. Lista Sistemática de los Cerambicidos chilenos (Coleoptera, Cerambycidae). Rev. Chilena Ent., 14: 29-39. CERDA G., M., 1987. 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AE ido no Tibi ds e le: o Jtvtio14 dl eno ETS ME Mabisedorn) rroqondo) ds A Mas) gi Pe, ae h Y ps ma AR dE DS dl od Yo me ode MADE ar ml ac hc a DNA nemesis «Ly bat qe ] BEN; ] a IE e qe DA e ano Mide Gerard y FR Lo hi Lime: ye Crisis DAA, Il Ca istián Pero: de UE; esti 0D Mueton OO! rdcortezáa de rondera ne Ls de ya ESPECIA MENE Ha 8 1d AIDA palta, nibdémbdir e 2. Puno gris) + h ; CNAE CREA la elección Lu Pi tb Pra d OCAÍ E UE eje amina de Ya 1) Praricopzr M yA vwxta de fotos ral parra pur el Murco Bs 27 ET MEMO ACTO By salia edemas Br e 199%, La distri bus ¡ÓA ponuráli p TN «precia 107 ETN nda. por er lite siclo vitacdla 10- * ' Ciaquiabo ruinido fue UR, provincia Mu pres! l (Card. LN: el eseraplar vcolciado En el wit A MS WI es el único ey up! ra del ejemplos lion DM Debe lui 191 pomaa dicbia el Lama» 4 4 / MN Cotier> EA ATA nie Cilognatka e ln e APA Í 1851), Ap ber AN descripión 2 de pen de. 1987 por el VADO Edi: JU, 1461 METI del mina L.eopus Diliitiaico $ CIN cjempl dies reja e Pra bit ev el tandaño A eS «eto e Maria da Pecre gilera. aa! 30 js, la Ana provincia de Jo lec gn MIOS 20 La Cour EN A PO Brien), queer AY que: ceo ip gro atrae brantaried: pus rro da sl sut del 2. "E j bare daba vere, si las Monné Mo TU CANA Sn í ? ANI YO , ah A | sn dd RA 1 elrpe 7 ha side ae eilgios A MEAN EY q h O MEA ; añil estudiado por Breutdr En xs mio, $ 4 ami O) sk And y 81 100 Respecto de la emir qsoralio pancita pa oia ho RhS coi do Breuning para ÓN; por ste: motivo: envié al se Than del Departament: deR AMA vela del Museo Bruanico;: 1 me ll presado valiosa: eaberación nele st e de los ce "“armbicidos Niger ht: india: B lanchard pardo cun el tipo de la e Brinda dl restando que smbow Fes pul Wei a + entomia es sa vsperié de "y De | dl eel dede Bu ecie | card, Rezpeñto del genero Ey aliado 10), qe propún di con Emplynecia Fatrralre E Ge (IA, debido a que eh idad O AAN CALACIETOS eclemmbds 1 incluye otras espe Ls segunda especió fue de asprmpolaes volerrados pot Aderviceasen da provincia de | Nagid: en octubre de bf id realizadas porel ensure el: Museoyds psi hr de E Cal cada er! a jecadpoyac gli ie vomprobar que se tratuba dedos eje res de Li especie chilena Neohebesinla sa(Blmihard, 1651), por loque Pa lon chobiensis ren niag consti mir Du, de la, bis CA 52d, Ea Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 93-95 NOTAS SOBRE ANAGRUS ARMATUS (HYMENOPTERA: MYMARIDAE) PARASITOIDE OOFAGO DE DELPHACODES KUSCHELI (HOMOPTERA: DELPHACIDAE) Luis De Sanris!, Exba L. DacoBErTO?, Ana M.M. DE REMES Lenicov! y AMANDA Tesón! RESUMEN En este trabajo se da cuenta del hallazgo en Sampacho (Córdoba-Argentina) del mimárido Anagrus armatus (Ashmead, 1887) como parasitoide de los huevos del Delfácido Delphacodes kuscheli Fennah. ABSTRACT This paper deal with the mymarid Anagrus armatus (Ashmead, 1887) an egg parasitoid of the delphacid planthopper Delphacodes kuscheli Fennah, at Sampacho (Córdoba-Argentina). De huevos de Delphacodes kuscheli, vector del mal de Rio Cuarto (MRCud) recolectados en el área endémica de Sampacho (Córdoba- República Argentina) hemos criado el hime- nóptero de la familia Mymaridae que estudia- mos a continuación: Anagrus armatus (Ashmead) (Figura 1) Litus armatus Ashmead, 1887: 193. Eustochus xanthothorax Ashmead, 1887: 193- 193% Anagrus columbi Perkins, 1905: 198. Anagrus spiritus Girault, 1911 a: 209-210. Anagrus armatus var. nmgriventris Girault, 1911 b: 291-292. Anagrus armatus var. nigriceps Girault, 1915: 210: Anagrus armatus armatus: Peck in Muesebeck et. al:1951::415. Taxonomía: La lista de sinónimos que aca- bamos de dar ha sido tomada del trabajo por Gordh y Dumbar (1977), quienes han efectua- Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Paseo del Bosque-1900 La Plata-República Argentina. La doctora Remes Lenicov es investigadora del CONICET. “Laboratorio de Semillas Híbridas Funk's. Ciba Geigy Argentina S.A. Sampacho (provincia de Córdoba- República Argentina). (Recibido: 8 de julio de 1988. Aceptado: 31 de agosto de 1988). do una revisión de las especies neárticas de Anagrus Haliday, 1833. No obstante los pro- gresos alcanzados, estima Schauff (1984) que se hace necesaria una nueva revisión que in- cluya otras especies que existen en la región neártica que son nuevas para la ciencia y que es preciso nominar y describir. Viggiani (1970, 1973) ha señalado la importancia que tiene para la identificación de las distintas es- pecies de Anagrus el examen de la genitalia de los machos, y es por ese motivo que insertamos aquí una figura del órgano copulador de un ejemplar de A. armatus recolectado en la Repú- blica Argentina para que sirva de base y com- paración cuando se estudie la genitalia de los machos de las especies neotropicales y neárti- cas. Los trabajos por Viggiani (1970, 1973) se refieren exclusivamente, a las especies paleár- ticas. Debemos agregar que en la rica colec- ción de mimáridos reunida por el doctor Ogloblin que se conserva en el Museo de La Plata, las especies de Anagrus están sin deter- minar excepto A. armatus. Distribución geográfica: Burks (1n Krom- bein et al., 1979) señala esta especie para Cana- dá, Estados Unidos de Norteamérica, Las An- tillas, América del Sur, Hawai, India, Austra- lia y Nueva Zelandia. En lo que hace a la re- gión neotropical hay citas concretas para Puerto Rico (Girault ¿n Wolcott, 1948), Chile (Ogloblin ¿n Rojas, 1965) y República Argenti- na (De Santis, 1981). Según Frank y Bennett (1970) la cita de A. armatus para Jamaica, efec- Rev. Chilena Ent. 16, 1988 tuada por Gowdey (1925) es errónea y corres- ponde, en realidad, a A. flaveolus Waterhouse, 1914. Bionomía: Para informarse sobre la biono- mía de las especies de Anagrus es fundamental la consulta del trabajo por Huber (1986). Pue- de verse allí, que ha sido investigada con cierto detalle la bionomía de varias especies paleárti- cas de dicho género. Para A. armatus hay datos en las publicaciones efectuadas por Childs (1918), Ackerman (1919), Armstrong (1936), Dumbleton (1934, 1937), Steiner (1938) y Mu- lla (1956). Clausen (¿n Clausen et al., 1978) ha publicado un resumen de las observaciones , bionómicas realizadas sobre esta especie. Los huéspedes que se le han señalado son los si- guientes: Edwarsiana rosae (L.), E. prunicola (Edw.), Empoasca fabae (Harr.), Typhlocyba po- maria Mc Atee y Delphacodes sp. en América del Norte; Typhlocyba froggatti en Australia y Nue- va Zelandia; Saccharosydne saccharivora en Puerto Rico; Empoasca curveola Oman en Chi- le; Nilaparvata lugens en la India y agregamos Delphacodes kuscheli en la República Argentina. La ingeniero agrónomo E.L. Dagoberto obtu- vo los ejemplares estudiados de A. armatus en frascos de cría con plantitas con huevos encas- trados de D. kuschel:. En la actualidad está rea- lizando observaciones diversas sobre el parasi- toide. Utilización: Esta especie ha sido introduci- da ex profeso en Australia y Tasmania para combatir la chicharrita europea de los manza- nos, Typhlocyba froggatti y según Miller (1947) se ha conseguido un cierto grado de control en la isla mencionada en último término. En cam- bio en Chile, Argentina y Nueva Zelandia, ha llegado de una manera accidental. Teulon y Penman (1986 a, b) han llevado a cabo ensayos en Nueva Zelandia con T. frog- gatti y otras 7 especies de Typhlocybinae con la finalidad de encontrar algún procedimiento de control integrado que permita, a la vez que una racional aplicación de los plaguicidas, una | adecuada protección de las poblaciones de A. ÁÑ armatus. Figura 1. Anagrus armatus 3 Organo copulador De Santis et al.: Anagrus armatus parasitoide oófago de Delphacodes kuscheli 95 LITERATURA CITADA? ACKERMAN, A.J., 1919. Two leafhoppers injurious to ap- ple nursery stock. Empoasca mal: Le Baron and Empoas- ca rosae Linn. Bull. U.S. Dep. Agr. 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The clerids have been collected since 1984 from four different localities of the Metropolitan Area of Santiago and reared from dead branches of chilean “espino”, Acacia caven Molina, previously attacked by xylophagous beetles. A partir del año 1984 se ha colectado en la Región Metropolitana de Santiago ejemplares de una especie de Cleridae que no correspon- den.a ninguno de los taxa conocidos para el país. Un examen de los insectos reveló que perte- necían al género Monophylla, miembro de la subfamilia Tillinae, no representada hasta en- tonces en Chile. El género Monophylla comprende 5 especies que ocupan territorios en Estados Unidos (Corporaal, 1950), México y Costa Rica (Schenkling, 1907) y Cuba (Chevrolat, 1874). Una de ellas, M. terminata, ha sido introducida en Australia y Alemania (Blackburn, 1901; Chapin en Corporaal, 1949). Gracias a la gentil colaboración del Dr. W.F. Barr, de Estados Unidos, se pudo obtener en préstamo ejemplares de ambos sexos de M. californica (Fall), M. terminata (Say) y M. pallipes Schaeffer, así como numerosas referencias bi- bliográficas. El estudio morfológico de los individuos de los diferentes taxa, que incluyó el aparato ge- 'Instituto de Entomología, Universidad Metropolita- na de Ciencias de la Educación. Casilla 147, Santiago, Chile. (Recibido: 22 de septiembre de 1988. Aceptado: 29 de septiembre de 1988). nital masculino, de escaso valor diagnóstico a nivel específico, y la revisión de las descripcio- nes (Barr, 1950; Blackburn, 1901; Fall, 1901; Say, 1835; Schaeffer, 1911; Wolcott, 1910, 1927), permitió establecer en definitiva que la especie presente en Chile es Monophylla palla- pes Schaeffer. Caracterización de M. pallapes La figura 1 da una idea del aspecto de la espe- cie. Cuerpo subcilíndrico. Ojos profundamen- te escotados. Antenas de 10 antenitos en am- bos sexos, con el último comprimido y nota- blemente alargado, manifestando dimorfismo sexual (Figs. 2 y 3). Palpos maxilares con últi- mo artículo subcilíndrico; palpos labiales con artículo terminal triangular. Garras con un diente basal ancho y dos apicales agudos. Ultimo tergo y esterno abdominales del ma- cho escotados como en la figura 4; en la hem- bra estas placas con el borde distal recto, leve- mente escotado o redondeado. Edeago como en la figura 5. Lóbulo medio con un par de cintas laterales, fijas a sus costados por la parte basal y unidas al ápice de los parámeros por la distal, armadas de finos dientes en su superfi- cie interna. Esta disposición asegura que du- rante la evaginación del lóbulo medio, las cin- tas se curven y los dientes se extiendan, consti- tuyendo, seguramente, un aparato de fijación. 98 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Figura 1: Hábito de Monophylla pallipes Schaeffer, macho. Escala: 1 mm. Coloración La coloración de los individuos responde bási- camente al siguiente detalle, susceptible de experimentar leves variaciones en la exten- sión e intensidad de los colores. Cuerpo negro; región cefálica, excepto ver- tex, borde anterior y veces posterior del pro- noto y zona ventral del protórax, testáceo ana- ranjado; regiones ventrales de meso y metató- rax, salvo un área triangular del metaesterno y parte de las respectivas pleuras y zona ventral del abdomen, excepto sus costados y ápice, anaranjado rojizo. Antenas negras. Patas con fémures negros, tarsitos distales negruzcos y el resto del apéndice anaranjado testáceo. Eli- tros negros con una mancha blanquecina mar- ginal hacia la mitad. En machos hay una leve tendencia a mela- nificar las partes anaranjadas, especialmente en la cabeza. Puntuación y pilosidad Con ciertas variaciones estos caracteres se pre- sentan del modo siguiente: superficie dorsal de la cabeza fuerte y densamente punteada; en el pronoto a este carácter se agrega una gruesa rugosidad. Elitros con puntuación Figuras 2-5: Monophylla pallipes Schaeffer: 2) antena del macho; 3) antena de la hembra; 4) últimos segmentos abdominales del macho en vista ventral. A) último tergo; B) último esterno; 5) edeago. C) lóbulo medio. D) cintas laterales dentadas del lóbulo medio. E) parámero. F) teg- men. G) placa ventral del tegmen. Escala: 0,5 mm. densa, uniforme, menos marcada en la parte distal. Cuerpo con abundantes pelos cortos e incli- nados; en la parte discal de los élitros orienta- dos hacia el borde lateral. Tamaño Se midió 9 machos y 13 hembras. Las medidas se tomaron entre el borde anterior de la cabe- za y el extremo del abdomen. Machos: longi- tud promedio: 5,9 mm); rango: 5,2 - 6,6 mm. Hembras: longitud promedio: 6,7 mm, ran- go: 5,0 - 8,0 mm. Registro de colectas Los ejemplares se han obtenido en cuatro lo- calidades del Area Metropolitana de Santiago: — Provincia Cordillera, La Obra (en el canal), 5/12/1984, L. Flores coll. (1 3). — Provincia de Santiago, C” La Africana, Ca- rén, Nov. y Dic. 1984 y enero 1985, en Solervicens: Monophylla pallapes en Chile 99 ramas secas de Acacia caven atacadas por xilófagos, G. Arriagada coll. (4 ? y 5 3). — Provincia de Chacabuco, El Portezuelo, Co- lina, marzo 1988. L.E. Peña coll, (1 9). — Provincia de Melipilla, Los Lingues de Mi- raflores, Curacaví. Oct. y Nov. 1986 y enero y Marzo 1987, en ramas secas de Acacia caven atacadas por xilófagos, J. Solervicens coll. (10 2 y 7 3). Biología La información disponible indica una perma- nencia prolongada de la especie en los perío- dos climáticamente favorables de primavera y verano (octubre a marzo). Hasta ahora sólo ha sido colectada en ramas secas de espino (Acacia caven) atacadas por insectos xilófagos de cuyas larvas deben ali- mentarse las formas inmaduras de la especie. En la localidad de Los Lingues de Miraflores, Curacaví, se obtuvo el 10/8/1986 y el 22/9/ 1986, un conjunto de ramas de un espino se- riamente atacado. Estas ramas se mantuvieron en laboratorio y periódicamente se extrajo los insectos que iban emergiendo. La mayor abundancia de ejemplares se alcanzó en la pri- mera temporada (septiembre 1986 a abril 1987) disminuyendo notablemente en la se- gunda (septiembre 1987 a febrero 1988), ra- zón por la cual no se continuó las observa- ciones. En la siguiente tabla se ofrece un detalle del material colectado por este sistema, que da una idea de las especies con las cuales se en- cuentra interactuando M. pallipes en nuestro país. De los representantes de la sucesión des- tructora de las ramas muertas de Acacia caven, los xilófagos, constituidos por bostríquidos y bupréstidos, están siendo predados básica- mente por las dos especies de cléridos y en mucho menor grado, a juzgar por su número, por colídidos y carábidos y, tal vez, por heme- róbidos. Los bracónidos deben actuar como Tabla 1 ESPECIES E INDIVIDUOS OBTENIDOS DE RAMAS DE ESPINO (4. CAVEN) ATACADAS POR XILOFAGOS ENTRE SEPTIEMBRE DE 1986 Y FEBRERO DE Nombre de las especies N?* de individuos Neuroptera Hemerobiidae sp. 1 Coleoptera Bostrichidae Dexicrates robustus (Bl) 124 Micrapate humeralis (Bl) 29 Maicrapate scabrata (Er) 94 Lyctus sp. 1 Lyctus sp. 4 Buprestidae Neocypetes guttulata (F. et G.) 7 Anthaxia maulica (Mol.) 1 Colydiidae Endophloeus sp. 1 Cleridae Natalis laplaci Cast. 10 Monophylla pallipes Schaeff. 17 Carabidae sp. 2 Hymenoptera Sphecidae Pisonopsis clipeata Fox l Braconidae sp. 100 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 parásitos. La presencia del esfécido se deba, probablemente, a usar las ramas con galerías como sitio de nidificación; al menos los repre- sentantes del género Pison recurren habitual- mente a este tipo de estructuras con este obje- to (Laing, 1988). En su zona de procedencia M. pallapes ha sido obtenida de ramas de Acacia farnesiana y Acacia flexicaulis (Schaeffer, 1908). Por su par- te, en la etiqueta de dos de los ejemplares estudiados se señala haber sido criados de ra- mas atacadas por un cerambicido (Oncideres pustulatus). Mayor información existe respecto a M. terminata, colectada a partir de ramas de manzanos, vid, nogal americano, bambú, en- tre otras, con ataque de diversas especies de cerambíicidos, escolítidos, bupréstidos y bostrí- quidos (Champlain y Knull, 1925; Chapin, 1917; Chittenden, 1890; Hopkins, 1893; Le- pesme, 1944; Smith, 1900; Wolcott, 1921). M. californica ha sido reportada de ramas muertas de Prosopis julaflora (Wolcott, 1921) y Burke et al. (1922), la señalan predando sobre Scobicia declivis (Bostrichidae), el horadador de los ca- bles de teléfono. Aparentemente, las especies de Monophylla no manifiestan especificidad respecto a la planta de que se obtienen, dependiendo sólo de la presencia de xilófagos por los cuales tampoco parecen tener preferencias. En estas condiciones no es difícil entender la introducción de M. pallipes en Chile central, como ya ha ocurrido con M. termmnata en otras regiones, probablemente a través de maderas de embalaje con ataque no manifiesto de xiló- fagos, especialmente teniendo en cuenta el mayor tráfico comercial de la zona. AGRADECIMIENTOS Al Sr. Raúl Cortés por la revisión del abstract; al Prof. Haroldo Toro por la determinación del Sphecidae y al Sr. Gerardo Arriagada por facilitar parte del material de Cleridae. Un reconocimiento especial al Dr. W.F. Barr de la Universidad de Idaho, U.S.A., por su valiosa colaboración, sin la cual este trabajo no habría sido posible. LITERATURA CITADA Barr, F.W., 1950. Contributions toward a knowledge of the insect fauna of Lower California. Proc. California Acad. Sci. IV Series, 24(12): 485-519. BLACKBURN, T., 1901. Trans. Roy. Soc. South Austral, 25: 25 Burke, H.E., R.D. HarTMAN and T.E. SnyDER, 1922. The lead-cable borer or shortcircuit beetle in California. U.S. Dep. Agric. Bull. N* 1107: 12. CORPORAAL, J.B., 1950. Coleopterorum Catalogus Sup- plementa. 2da. ed. Gravenhage, W. Junk. Pars. 23: 17-18. CHAMPLAIN, A.B. 8c J.N. KnuLL, 1925. Canad. Ent., 57: 113. CHAPIN, E.A., 1917. Miscellanoeous notes on Coleoptera. Bull. Brooklyn Ent. Soc., 12: 29-31. CHapIN, E.A., 1949. /n: Corporaal, J.B., Fifth Series of Notes on Systematics and Synonymy. Ent. Ber., 12(288): 355. CHEVROLAT, L.A., 1874. Catalogue des clerides de la co- llection de M.A. Chevrolat. Rev. Mag. Zool., 2: 281. CHITTENDEN, F.H., 1890. Remarks on the habits of some species Of Cleridae. Entomologica Amer., 6: 154. Fat, H.C., 1901. 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Memoirs of the American Entomological Institute, 10: 1-368) constituyéndose en las primeras revisiones mo- dernas de este heterogéneo y vasto grupo. Poco después Townes (Genera of Ichneumonidae, Part II: Gelinae. Me- moirs of the American Entomological Institute, 12: 1-537, 1969), ubica las especies del extenso género Trachysphyrus consideradas por Porter, en dos géneros: Trachysphyrus y Chromocryptus; a este último género adscribe la mayoría de los Trachysphyrus neantárticos de Porter. Posteriormente Porter 8 O'Neill (Psyche, 92: 407-445, 1985) restringen el género Chromocryptus, ubicando en él solamente a un gru- po de especies relacionadas con C. planosae de Norteamé- rica. Porter (Psyche, 92: 463-492, 1985a) establece que es el género Cosmiocryptus Cameron, en el cual se deben incluir la mayoría de las especies que Townes (1969, op. cat.) colocara bajo Chromocryptus, en tanto que Trachysphy- rus queda representado por no menos de 20 especies distribuidas desde Ecuador a Tierra del Fuego, en am- BURrCKHARDI, D., 1987. Jumping plant lice (Homoptera: Psylloidea) of the temperate neotropical region. Part 2. Psyllidae (subfamilies Diaphorininae, Acizziinae, Ciria- creminae and Psyllinae). Zoological Journal of the Lin- nean Society, 90: 145-205. BURCKHARDI, D., 1988. Jumping plant lice (Homoptera: Psylloidea) of the: temperate neotropical region. Part 3. Calophyidae and Triozidae. Zoological Journal of the Linnean Society, 92: 115-191. En el primero de estos aportes el autor trata 8 géneros y 28 especies, entregando claves para su reconocimiento; de éstos, 1 género y 18 especies constituyen nuevas entida- des. El autor propone además nuevas combinaciones y sinonimias. Las 19 especies mencionadas para Chile, 14 de ellas nuevas, pertenecen a los géneros Notophorina Burck- hardt (18 especies; Diaphorininae) y Acizzia Heslop- Harrison (1 especie; Acizziinae); dentro de los Psyllinae no es mencionada para nuestro país ninguna especie de Cacopsylla Ossiannilsson, aun cuando se ha reportado pre- viamente la presencia de C. (Hepatopsylla) pyricola (Fórster) (véase González, R.H., 1981. Revista Frutícola (Chile), 2(3): 15, 17-18, como Psylla pyricola, y González, R.H., 1985. Revista Frutícola (Chile), 6(3): 99, como Psylla simu- Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 101-103 bientes andinos, subtropicales, temperados y neantárticos (Porter, C.C. 1985b. Psyche, 92: 513-545); en consecuen- cia, ninguna especie chilena está actualmente ubicada en el género Chromocryptus. Este aporte reciente de Porter al conocimiento de los Mesostenini chilenos, es el fruto de su gran experiencia en el grupo y de su cada vez más profundo conocimiento de la ichneumonofauna chilena. Propone 25 géneros, 11 de ellos nuevos, y 58 especies de esta tribu de ectoparasitoi- des y constituye su mejor esfuerzo para separar básica- mente los antiguos Trachysphyrus y Chromocryptus en una serie de grupos genéricos que él denomina “fenotí- picamente compactos”. Se nota, sin embargo, la falta de relaciones entre los géneros, pese al enorme cúmulo de caracteres que el autor analiza así como a su reconocida experiencia. Tampoco se plantea una hipótesis biogeográfica para el grupo y tan sólo se limita a vincular las diversas especies a zonas geo- gráficas chilenas que él mismo designa apoyándose en Peña (Postilla, 97: 1-17, 1966) y en sus propias observa- ciones. DoLLY LANFRANCO L. lans; ambos nombres son considerados sinónimos: véase Burckhardt, D. € I1.D. Hodkrinson, 1986. Bulletin of Entomological Research, 76: 119-132). En el segundo aporte aquí comentado, el autor trata 6 géneros y 37 especies; de estas últimas 20 corresponden a nuevas entidades, entrega además un número importante de nuevas combinaciones y sinonimias. Para Chile son mencionadas 18 especies, 9 de ellas nuevas, pertenecien- tes a los géneros Calophya Lów (1 especie; Calophyidae), Trwozorda Crawford (1 especie; Triozidae) y Trioza Fórster (16 especies, una de ellas en nomina dubia; Triozidae). Al igual que en las partes 1 y 2 de este exhaustivo y detallado estudio de los Psylloidea de la región temperada neotropi- cal, se entrega la información conocida sobre larvas y vegetales a los cuales se encuentran relacionadas las distin- tas especies. En resumen la representación de Psylloidea en nues- tro país estaría conformada por 14 géneros y 57 especies, casi al triple de las especies listadas previamente para Chile (véase Hodkinson, I.D. 8: 1.M. White, 1981. Journal of Natural History, 15: 491-523). MARIO ELGUETA D. 102 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 Ro1G A., A., 1987. Contribución al conocimiento de los Pepsinae sudamericanos. IV. El género Sphactostethus Kohl (Hymen., Pompilidae). Revista de la Sociedad Entomoló- gica Argentina, 44(3-4): 277-315. En este aporte se entrega uma completa visión de los representantes sudamericanos del género Sphactostethus. El género se encuentra representado en el cono Sur de América por 11 especies, todas ellas presentes en Chile, de las cuales 4 constituyen nuevas entidades. Se propone una Gautp, I.D. £ D. LANFRANCO, L., 1987. Los géneros de Ophioninae de Centro y Sudamérica. Revista de Biología Tropical, 35(2): 257-267. Los autores nos entregan una visión actualizada de esta subfamilia de Ichneumonidae. Se detallan los caracteres distintivos de la subfamilia y de los géneros presentes en PovoLnY, D., 1987. Gnorimoschemini of Southern South America III: the scrobipalpuloid genera (Insecta, Lepi- doptera, Gelechiidae). Steenstrupia, 13(1): 1-91. En este tercer aporte el autor efectúa una revisión de las especies relacionadas y pertenecientes al género Scrobipal- pula Povolny; en lo que atañe a Chile, describe dos nuevos géneros: Scrobipalpulopsis y Scrobipalpuloides. Para nuestro país son citadas Scrobipalpula transiens Povolnjy, S. patagoni- ca Povolny, $. atra Povolny, $. pallens Povolny (la mención de la especie $. psilella (Herrich-Scháffer) es un error, ya que la localidad mencionada como de Chile, Tecka, se encuentra en territorio argentino), Scrobipalpulopsis stiroi- RinDGE, F.H., 1987. The Eupithecia (Lepidoptera, Geome- tridae) of Chile. Bulletin of the American Museum of Natural History, 186(3): 269-363. El autor efectúa una revisión de los representantes chile- nos del género Eupithecia; del total de 44 especies tratadas, 30 corresponden a nuevas entidades. Todas las especies nueva combinación y 6 nuevas sinonimias; se entregan claves de fácil manejo para el reconocimiento de las espe- cies (machos, excepto S. thaumastarius, y hembras) y un conjunto de 35 figuras complementa las descripciones de éstas. Previamente el autor ha entregado una visión global del género Chirodamus (Physis, secc. B, 42(103): 109-120, 1984) y de Priocnemis (Insecta Mundi, 1(3): 125-132, 1986). Mario ELGUETA D. América Central y del Sur; para estos últimos se efectúan comentarios y se detallan los registros conocidos de hospe- deros. Se entrega una clave para el reconocimiento de géneros y se efectúa un análisis de las relaciones zoogeo- gráficas de los elementos neotropicales. MARIO ELGUETA D.. des (Meyrick) y Scrobipalpulordes absoluta (Meyrick). Esta última especie había sido previamente ubicada en los gé- neros Phthorimaea, Gnorimoschema y Scrobipalpula. Aun cuando todas las especies son ilustradas se hace notar la ausencia de claves, al igual que en los dos aportes previos del mismo autor (1: Steenstrupia, 11(1): 1-36, 1985; sólo especies de Argentina. II: Steenstrupia, 12(1): 1-47, 1986; género Eurysacca con dos especies para Chile), tan útiles para todos aquellos que no siendo especialistas en el grupo, están en constante contacto con representan- tes de esta tribu. MARIO ELGUETA D. son profusamente ilustradas, efectuando redescripciones de todas aquellas previamente conocidas y proponiendo además muevas combinaciones y sinonimias. Una clave para el reconocimiento de las especies se encuentra en páginas 276 a 280. MARIO ELGUETA D. Comentarios Bibliográficos 103 SmITH, D.R., 1988. A synopsis of the sawflies (Hymenop- tera: Symphyta) of America south of the United States: introduction, Xyelidae, Pamphiliidae, Cimbicidae, Di- prionidae, Xiphydriidae, Siricidae, Orussidae, Cephidae. Systematic Entomology, 13: 205-261. El autor efectúa un estudio de los representantes de 8 familias de Symphyta, presentes al sur de U.S.A. Esta importante contribución incluye claves para el reconoci- miento de todas las familias de Symphyta que se encuen- tran en América y, en lo que concierne a nuestro país, incluye también claves para géneros y especies de Xiphy- driidae. Las familias estudiadas en este aporte y que tienen representantes en Chile, son: Xiphydriidae (Derecyrta con l especie; Steirocephala con 4 especies; Brachyxiphus con 2 especies), Siricidae (una sola especie para Chile, Urocerus . gigas gigas (Linnaeus), introducida hacia 1972) y Orussi- dae (Orusella y Guigla, con una especie cada uno). En este trabajo se describe una nueva especie para Chile: Steiroce- phala lateralba Smith. Resulta interesante destacar que ejemplares tipo de especies descritas por el Dr. Rodulfo A. Philippi, según este aporte se encuentran depositados en la colección entomológica de la Universidad de Cornell. Este hecho llama la atención nuevamente al viejo asunto Tipos patri- monio de la ciencia versus Tipos en las instituciones en las cuales han trabajado aquellos entomólogos que han des- crito las especies. En este caso particular, considerando que el Dr. Philippi ejerció por más de 40 años el cargo de Director del Museo Nacional de Historia Natural (Santia- go-Chile), parece lógico esperar que todo el material que utilizó en sus descripciones, esté depositado en su institu- ción; en este sentido ninguna decisión adoptada a título personal (véase página 209 de este aporte), puede justifi- car el traspaso de dicho material de una institución a otra. MARIO ELGUETA D. Mi Ny ¡in 2 lo. 104 variando a Ue mb ACI 201 MM AOGa sen np end Meine ' 5 alirm 704 birlos fil ] | de A piano abr lscotoaV! ouM Eody Mat A L sup n1t9qas ol 218 taliid:o3 leal mbr 429 enoqitueb añ 19 Óxido ablqobs vbriosb saugniá obijasa stes an ¡db PO o sn sab isis calo Ipabdm dd las An dh Sudón y Elda de pot 157-083 Ln Ares os purregan uta visión actulicasia de esta Al ire d .d de Icincuitonidae, Se del al han váracteres Pais. A Lo AA Y ye Mv pene Kora propa eh csi MY, A. yr, Ear HpA o Le A] Y pila Sagna do : falar MD e e > qabibpra lo ale pi ta m4 Ii 7 ES delicia dias. Aparato: E AN AN Ms silo eye Da a AR a: E A AS de his Vo vr avd by ada no A en pi e A me AN pudo, Pim: ad ap bib ¿Mp aC on pal A O pot ¿porcina citas hero cs Pojtarica P Pe ca Dookay ¡dies Poni 7, fanldem: Pryor (la arica haber p Ñ e vids. Mé ATI Mo ma p AN Wi mesacipiae vto de TM 1 sb mm Pre, Y A. NT. Eo ASEO Mel de A NM trudat) od. Cibe, fallen be: Americas 8 0d Matural Hikory, ARA PO. ¡de Fl anos e lecri uta revista le ls epa Ainas DA ds del id mil des Met recal ide Me A O ID Ty Ye nin E cial Vibe la COEN. ús] ab, Espioaa ade ob 10S caiga MR Isi0%y3q A A ao, E, WOW Os géneros de P A PA TN | Mi Le: mr ye dura par mi ñ ia: OBITUARIO Rev. Chilena Ent. 1988, 16: 105 LIC. CARMEN JANA-SAENZ (1949-1988) Una vida que se trunca prematuramente, aquejada por el mal de nuestra época. Con brutal golpe se puso término a un proyecto de vida que fructificaba, tanto en lo familiar con el nacimiento meses antes, de su hija, como así también en lo profesional, con su desempeño académico en la Universidad de Concepción y las realizaciones en el campo de la investiga- ción entomológica. Su vida estudiantil y profesional está ligada a la Universidad de Concepción, donde obtie- ne su Licenciatura en Biología, en 1977, con la tesis “Aspectos ecológicos de Elminmus kingi Gray, 1831, en los colectores de mitílidos de Putemún, Estero de Castro y de Balanus (Me- gabalanus) psittacus (Molina, 1782) en los siste- mas de cultivo de Caleta Leandro (Bahía de Concepción)”. Además, y desde 1973 comien- za su desempeño docente de tiempo parcial, logrando en 1976 su primera jornada comple- ta en el Departamento de Zoología, desde donde y hasta su lamentable partida, se perfi- lará y proyectará como la entomóloga que co- nociéramos en los congresos organizados por la Sociedad Chilena de Entomología, a la cual en su calidad de socia titular, pertenecía. Nuestra recordada colega participaba acti- vamente en los proyectos de estudio relaciona- dos con el Orden Lepidoptera, contribuyendo de este modo a satisfacer una urgente necesi- dad en el conocimiento científico puro como también aplicado, como se observa en sus pu- blicaciones. JAnNa-S., C., A. CIFUENTES, L. Cin, M.T. Lórez, 1977. Ensayo del uso de la tabla de vida en poblaciones naturales. Gayana, Misc. 5: 90. Bay-SmITH, E. Y C. Jana, 1978. Balanus tintinnabulum concinnus Darwin, 1854, epibionte poco común en erl- zo negro Tetrapygus niger (Molina, 1782). Bol. Soc. Biol. Concepción, 51: 59-61. ANGULO, A. y C. Jana, 1980. La mariposa blanca de la col en Chile. Bol. Agrícola Shell, 40(3): 1-4. ANGULO, A.O. y C. Jana-SÁENz, 1982. Nueva especie de Euxoa Húbner (Lepidoptera: Noctuidae). Bol. Soc. Biol. Concepción, 53: 13-17. Jana-S., C., 1982. Zale lunata (Drury): estados inmaduros (Lepidoptera: Noctuidae). Bol. Soc. Biol. Concepción, 53: 163-164. ANGULO, A.O. y C. Jana-SÁENz, 1983. Catálogo crítico, ilustrado y claves de Catocalinae y Ophiderinae para Chile (Lepidoptera: Noctuidae). Gayana, Zool., 45: 1-26. ANGULO, A.O. y C. Jana-SAEnz, 1984. El género Peridroma Húbner en Chile (Lepidoptera: Noctuidae). Gayana, Zool., 48 (3-4): 61-73. ANGULO, A.O. y C. Jana-SÁEnz, 1984. Morfofuncionali- dad en larvas de Lepidópteros. Gayana, Zool., 48(3- 4):75-91. ANGULO, A.O.; C. Jana-SÁENZz y L.E. ParRa, 1985. Copi- tarsía consueta (Walker) y Copitarsia naenordes (Butler): espineretes larvales como caracteres diagnósticos (Le- pidoptera: Noctuidae). Agro Sur, 13(2):133-134. CERDA, L.; M.A. BEECHE y C. Jana-SÁENZ, 1985. Aspectos biológicos de Automenis erythraea (Lepidoptera: Satur- niidae). Bosque, 6(2): 113-115. Parra, L.E.; A.O. ANGULO y C. Jana-SÁENz, 1985. Com- plejo hipofaríngeo y área ocular larval de Chilecomadia moore: (Silva) y Chilecomadia valdiviana (Philippi) (Lepi- doptera: Cossidae). Bol. Soc. Biol. Concepción, 56: 51-54. Parra, L.E.; A.O. ANGULO y C. Jana-SÁENZ, 1985. Biolo- gía y estados inmaduros de dos mariposas satúrnidas chilenas (Lepidoptera: Saturniidae): caracteres diag- nósticos diferenciales específicos. Bol. Soc. Biol. Con- cepción, 56: 131-139. JANA-SÁENZ, C. y A.O. ANGULO, 1985. Análisis de la posi- ción taxonómica de Chloridea chilensis Hampson, 1903, nóctuido nativo de importancia económica. Bol. Soc. Biol. Concepción, 56: 145-149. CERDA, L.A.; C. Jana-SÁENZ y M.A. BeecHE, 1985. Detec- ción de la “polilla del brote” en Chile: Rhyacionia buolia- na (Schiffermuller, 1776) (Lepidoptera: Tortricidae). Bol. Soc. Biol. Concepción, 56: 161-162. ÁNGULO, A.O.; C. Jana-SÁEnNz y L.E. Parra, 1986. Estu- dio del metafurcaesterno en algunas especies de noc- tuidos: valor morfofuncional (Lepidoptera: Noctui- dae). Annls. Soc. ent. Fr. (N.S.), 22(3): 369-374. Parra, L.E.; A.O. ANGULO y C. Jana-SÁENz, 1986. Lepi- dópteros de importancia agrícola: clave práctica para su reconocimiento en Chile (Lepidoptera: Noctuidae). Gayana, Zool., 50(1-4): 81-116. CERDA, L.A.; C. Jana-SAENZ y O. PUENTES, 1986. Ciclo de vida en Chile de Rhyacionia buoliana (Schiff). (Lepidop- tera, Tortricidae). Bol. Soc. Biol. Concepción, 57: 201- 203. ANGULO, A.O. y C. Jana-SÁENz, 1987. Los Plusiinae del sur de Chile (Lepidoptera: Noctuidae). Comun. Mus. Reg. Concepción, 1: 49-53. ÁNGULO, A.O.; C. Jana-SAEnz y L.E. Parra, 1987. Euxoa- morpha Franclemont, 1950. Género monotípico de ma- riposas nocturnas: ¿Mito o realidad? Gayana, Zool., 51(1-4):65-95. Se ha extinguido una vida promisoria, de quien hoy hacemos un justo y merecido homenaje. Dr. A. CAMOUSSEIGHT > a e ! pe ET al 38 y j em nilo) al day oline En El. Asa A irqohiqs 1) Mia ri A! OI A AR RON gotas) ido as A. A £L-14 048) 84 ¿dopS DENV searñ2 anal 0 DA OUR JM) erqobiqni ls esprtal a bb | AQ al ¿sena 4i iran DA OSO Ceabi 1) abro rro A AN pe oro) ara hamamerso omo rr alga IAEA 102 0796 anbirald prsiqobig ROS srta nl O a A AS ARO meo piba Y urnas E “yd sopiyóloid E RT 0107.40 anal De or OA AA ol loud anto esyads oye riloque ojalg MAA) anar có 148) ivtoo y Aia) Ao. 27 dad ree gob a E ola BRL ht] O or MA OA AAA blniddós astoqrieca sob sb sonberml sobutes y sl Ub mr abrirme? cra agal) eros 100 JOE 208 JoBl codos ear Hb socirÓn 0184 at mbioqso dl eb nisilén o. E80! ¡rra DA OA AMA] 1 orqinsk alv lr A 48 Ano abr 208 doll almas sia sd oa abs nba 21-221 tn LE PG At dla 200 ANA. KA Lso Al ed MATO All incor lia: Hua “soon iodo ¡log stat 005 LosbiarmoT isorqobia .: a) 07 ciel esfiidl 2) ie Pr e 3 bonos doi. 0 dol col 001 PUDEN AI rara A ARA ¿xo ls dai osas anrarghos O e cis Sustr d4d h DD) ler toba olor 0 AO AI 7 ds or an (and AAA LO ri ALARMA 20) ¡ocimge sion rro ema ado sora rap fsb tsgobigad) adiO 09 mariana 14 a AAA e DO. ugt AO ob ol aro Dad ALO lao «qobiga.1) (Ida2) asáilord marmanedó o: shit a all 108 TE Ps 07 lo larrrno Y tots anibal OE ut» 2 OA daria a 00 AUN rpobiga ld) studio ot sa A E TT ori AAA ITA AMADA ap e by ori rem lis ar aros OS Araya Abbll 0 OMA) noe ao gr? AAA gon nsiup al ATRAS ee ena. bajas Sed se ajo obiyriam Y or] o ora THAREILOMA A 3b zobilkica ob ssrorolós sol jnsv9t bImgta srl ra oidalise E 4 2112-09 errado 32 009. ANAIS TER 10): Msi avegun sb la o 0 les ornos ¿ejidh, ve ab 201062 oñaqiisesb 114 105; (nobqanod.sb bebirrovin!J esgitesrni el ab oquiss lo ES sbagil lao Isnviestorg Y li sido sbrob , 1009b 5005, 01 1 igoloidl ap 5 tyiid asimnlA lb 20: y) unolnAl ah y 011280 ab 01944 «viaiz 2ol 1 (S8TI ¡aniloM) rd, ab sist) ombnssl dal50 sb: «1imoo EYO1 abesb erigen Jeivreg oquisi? sb sirioob oñsar o lqrioo abeto] sratbig ye. ave 19 0DASTA abesb Aigolook sb pio loe 19 00 > Blip sgolomotra al atnon Bn 10 sobasinsgro Mi, epi ta lus le .sigolomord Sh E Jima oil ulea >b sonayotg al ES ¿d labo ot0) 0109 ondo oJsimibonos AO O TM 0 ATAJO A AR ies. ro abrir be sides 4d ads e 1 AMS 00 E MORO. id" mistudorais ia BOL ¿MAL J1009 hy 29 00m90 vooquimmidigs 4281 end po hoi oe do 43851 slo majo NAS a y 10-02 12, anoto: foo 1 ab cd rsoqiiss 6 1Re! AMAL. E RO ada losa, dol: ab aisogr ri A RADA pa q IN 408 Noi MOR rg o o ubemii cobsaes ¿Ocuricl) abr les. dad notpsono) lol 108 Jo umd abies cis ao) 290 cita E INSTRUCCIONES A LOS AUTORES Las colaboraciones para la Revista Chilena de Entomología deberán corresponder a investi- gaciones originales sobre Entomología en cualquiera de sus especialidades, aspectos o relaciones, inéditas, con las referencias biblio- gráficas o revisión de literatura necesarias pa- ra fundamentar el nuevo aporte. La recepción de trabajos será continua, pu- blicándose en estricto orden de aceptación. Se dejará expresa constancia de las fechas de re- cepción y de aceptación definitiva de los ma- nuscritos. Los trabajos deberán estar escritos a máqui- na, a doble espacio, en hoja tamaño carta, con un margen de 2,5 cm por lado. Las contribu- ciones no deberán exceder las 25 páginas me- canografiadas, incluyendo Tablas y Figuras; cada hoja se numerará correlativamente y lle- vará el apellido de los autores. Los autores de trabajos que utilicen impresoras para sus ori- ginales, deberán poner especial atención en cuanto a que el texto sea absolutamente legi- ble. Deberá evitarse el uso de neologismos y de abreviaturas no aceptadas internacional- mente. Los originales, incluyendo 2 copias, se de- ben dirigir a: Editor Revista Chilena de Entomología Casilla 21132 Santiago (21) CHILE Los trabajos redactados en español y portu- gués incluirán un resumen en inglés, a conti- nuación del resumen en español o portugués. Todos aquellos trabajos escritos en inglés lle- varán un resumen en español a continuación del resumen en inglés. Se sugiere que cada artículo científico cons- te de las siguientes secciones: . Resumen y Abstract . Introducción . Materiales y Métodos . Resultados (y Discusión) . Discusión . Agradecimientos . Literatura Citada . Tablas y Figuras. 0 IDUADODN Pudiéndose refundir Resultados y Discu- sión. Indique mediante notas marginales en el texto la localización preferida de Tablas y Fi- guras. Las llamadas a pie de página deberán indi- carse mediante un número, con numeración correlativa a lo largo del manuscrito. Las menciones de autores en el texto debe- rán ser hechas con letras minúsculas, ej.: Gon- zález; los nombres de autores en la Literatura Citada deberán ser escritos con mayúscula, ej.: GONZALEZ. El término Bibliografía se reser- va para aquellos casos en que se efectúa una recopilación exhaustiva sobre un determina- do tema. Ejemplos de menciones de citas bibliográ- ficas: Frías L., D., 1986. Biología poblacional de Rhagoletis nova (Schiner) (Diptera: Tephri- tidae). Rev. Chilena Ent., 13: 75-84. Toro, H. € F. Rojas, 1968. Dos nuevas espe- cies de /[sepeolus con clave para las especies chilenas. Rev. Chilena Ent., 6: 55-60. Grez, A.A.; J.A. SIMONETTI $ J.H. IPINzA- RecLa, 1986. Hábitos alimenticios de Cam- ponotus morosus (Smith, 1858) (Hymenopte- ra: Formicidae) en Chile Central. Rev. Chi- lena Ent., 13: 51-54. Note el uso de ée y que se resalta los nombres científicos y el volumen de la revista. En el caso de títulos que incluyan nombres genéricos o específicos, deberá llevar entre paréntesis el Orden y la Familia a que pertenecen, separa- dos por dos puntos. Se aceptará la cita abrevia- da del nombre de la Revista (propuesta por sus editores) o en su defecto el nombre com- pleto de la misma, cuidando adoptar un crite- rio uniforme. CLounsLEY- THOMPSON, J.L., 1979. El hombre y la biología de zonas áridas. Editorial Blu- mé, Barcelona. BrrrroN, E.B., 1979. Coleoptera. Im: CSIRO (ed.), The insects of Australia, pp. 495-621. Melbourne University Press, Carlton. BurckHarbDr, D. (en prensa). Jumping plant lice (Homoptera: Psylloidea) of the tempe- rate Neotropical region. Part 3: Calophyi- 108 Rev. Chilena Ent. 16, 1988 dae and Triozidae. Zoological Journal of the Linnean Society. BLANCHARD, C.E., 1851. Fasmianos. /n: C. Gay (ed.), Historia Física y Política de Chile. Zoología, 6: 23-29. Imprenta de Maulde et Renou, Paris. Nótese que en el penúltimo caso no se indica fecha ni volumen de supuesta publicación. Las citas en el texto se hacen por la mención del apellido del autor seguido del año de pu- blicación, separados por una coma. Varios tra- bajos de un mismo autor publicados en el mis- mo año, deberán diferenciarse con letras mi- núsculas (ejemplo: Rojas, 198la, 1981b y 1981c); para citas de trabajos de dos autores se debe mencionar los apellidos de ambos (ejem- plo: Rojas 8e Cavada, 1979); trabajos de más de dos autores deberán ser citados por el ape- llido del primer autor seguido de et al., varios trabajos citados dentro de un paréntesis debe- rán ser separados por punto y coma (ejemplo: Frías, 1986; Toro 8c Rojas, 1968; Grez et al., 1986 y Rojas £e Cavada, 1979). La primera vez que se cite en el texto un nombre científico, deberá llevar el nombre de su descriptor (ejemplo: Peloridora kusheli Chi- na, 1955) y en lo posible el año de su descrip- ción. Todas las palabras en latín, incluso abre- viaturas en latín, deberán ser subrayadas. Gráficos, diagramas, mapas, dibujos y foto- grafías llevarán la denominación de Figuras (abreviado como Fig. en el texto); se usará el término Tabla para designar cualquier conjunto de datos presentados en forma com- pacta. Se deberá proporcionar en una hoja aparte, un encabezamiento de página (título acorta- do) de no más de 80 caracteres, incluyendo espacios y apellido del autor (ejemplo: Gue- rrero et al.: Acción parasitaria de himenópte- ros sobre Plutella xylostella L.). Los dibujos deben ser hechos con tinta chi- na negra y papel diamante o en papel blanco de buena calidad pudiendo usarse además, materiales autoadhesivos (letra set u otros). Las fotografías deberán ser en blanco y negro, papel brillante y con buen contraste e inten- sidad. Las figuras llevarán leyenda corta, precisa y autoexplicativa y serán numeradas correlati- vamente. En lo posible deberán diseñarse del - tamaño en que se desea sean reproducidas, teniendo en cuenta las proporciones de la hoja impresa de la revista. S1 se tuviera que hacer figuras que exceden el tamaño de la hoja, deberán ser proyectadas considerando la reducción que sufrirá el origl- nal. Usar escalas gráficas. Las leyendas y explicaciones de figuras de- berán mecanografiarse en hoja aparte. Cada ilustración deberá llevar además del número, el nombre del autor, las cuales deben escribirse con lápiz grafito en su margen o en el reverso en el caso de fotografías. El autor puede sugerir el lugar más apropiado para ubicar las ilustraciones. El número de cuadros y figuras debe limi- tarse al mínimo indispensable para compren- der el texto. Pruebas de imprenta: el autor recibirá una prueba que deberá devolver corregida inme- diatamente. Apartados: El o los autores recibirán gra- tuitamente un total de 50 separatas por tra- bajo. Si desea un número mayor, deben cance- larlas anticipadamente. La cantidad adicional debe ser indicada al devolver las pruebas de imprenta. CONTENIDO NOA E vease JUR-AMACHUCA L: ebali a aa le aa REA vease JR MACHUCA Lizret alo. lo cado o ea a CarrILLO, R.; H. NORAMBUENA; R. REBOLLEDO y N. MunDaca. Vuelo y abundancia estacional de cuatro especies de Noctuinae en la IX y X Regiones, Chile: primeros dostanosideloDsELVAcCIONES oc. co e ee al a ea Es (CARRITO EL. R. véase R. REBOLLEDO R. y R. CARRILLO LL.....ooooo.cooonecacoo. CERDA G., M. Nuevo Cerambycinae de Chile (Coleoptera: Cerambycidae)........ CERDA G., M. Actualización de la lista sistemática de los Cerambycidae (Coleoptera) de GOO 00 A A o CovaARRUBIAS, R.; I. Rubro; J. ReDon y M. Mau. Observaciones sobre Collembola (Mnsecta)fentun bosque de Nothofagus pumtlio o a ls DACINTMO. 1d E A DA A DE Sanris, L. Calcidoídeos nuevos de la República Argentina y Chile (Insecta: NEO CL A o oct ecos De SanrIs, L.; E. L. DacoBErTO; A.M.M. DE RemMEs LeEnNICOV y A. Teson. Notas sobre Anagrus armatus (Hymenoptera: Mymaridae) parasitoide ocófago de Delphacodes kus- cheliblomoptera-Delphacidae) clavo si es Frías L., D. Tephritis marisolae, nueva especie chilena del género Tephritis Latreille (inieras TENA A Grez, A.A. Procalus malaisez y Procalus lenzi (Coleoptera: Chrysomelidae): dos especia- E A MA Machuca L., J.R.; P. ArrerTz V. y J.E. AraYa C. Parasitismo de nóctuidos en cultivos de alcachofas en la Región Metropolitana: identificación y observaciones prelimi- ares delos PardsitOS. o oa A MARN case Re (COVARRUBIAS Cl Alo da Maucci, W. Tardigrada from Patagonia (southern South America) with description TAE E A Moron B., J.C. Revisión del género Rhantus Dejean en Chile (Coleoptera: Dytiscidae: COI a A MÁURIDACAS EEES ON YY OA ¡NORMAS DEN El véase Ro CARRILLO ebaloo a aa Pérez D'A., V. Un oribátido del Eoceno (Terciario): primer ácaro fósil de Chile (METEO O NE OI A A REBOLLEDO R.R., y R. CarrILLO Lt. Ciclo estacional, fenología y plantas hospederas decena purchas: Mask Valdivia SS Ei REBOBUEDO, KR. véase Ro CARRILLO al A o A UN KEDON A] véase R. COVARRUBIAS:C bal ua EMESPÉENICOV, A.M.M. de véase E: DE SANTISNEbal is RUBIO vease Ro COVARRUBIAS Pb Ali SOLERVICENS, J. Stenocebrio coquimbensis (Coleoptera: Cebrionidae), nuevo género y especie primera cita de esta familia parle S RON SOLERVICENS A., J. Presencia de Monophylla pallipes Schaeffer en Chile (Coleoptera: AER e a A E E A OS IESO NAO Cas cr DE SAN DIS Al a lei sara e a má qe , "bu ) ha de O E. | O RNA TICO Hd dl A : Le 7 E a E apa AA A A oa nos a ¿ran | y A DL AAA e tin Aa) adO sis bryan dodosovd ao rO, de si AS TE ATA visites cit sd O 0 IMD ¡aa ist Ed ña) sil dde y "eos di Wibereia Fm MA Ad ib y o A A ei a ed Vivas. 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