~ Ss) 1 CHENE & 2 LIBR JYv4917 LIBRARIES s31uvyg17 ITUTION NOILNLIE INI NVINOSHLIWS a We 2 = = NÌ = AO AS = LN TS dhe © == N sj} © N 2 GY E Z EG de, 2 JVHBIT LIBRAR:ES SMITHSONIAN UN | ZA LH Ay“ ai E VEPAIZARE ; S S i ce Witty 5 MS © o 49 3 rs =I 2 TUTION NOILNLIL: NI NVINOSHLIWS 3 SE BO = oa = 1 Fr > As a Ws 5 Ss] = Na E & = Za KS > = RENEE YVYall LIBRAR iS SMITHSONIAN D, È = < LG. & = Z ye N EN a [22] Mr TE È so ae = KK Z . E N = TUTION NOILNLIL N _ NVINOSHLIWS a > x Saiuvugi7 LIBR 4 “Ly of GG gy S314Vy911 INSTITUTION NOIL INSTITUTION NOILNLILSNI S314VH9171 LIBRARIES INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S31YVYgIT NOILI NVINOSHLINS S3IUYHAIT Mm. (sol = = FA (> o z fre © = è O = = om N = = > > N sn > le 2 SY = 2 Z > e w SMITHSONIAN NOILALILSN z ee Ei 2 = 4 = 53 N da IE a NO à 2° x =z N © i 9 5 = — Re 7 > LIBRARIES _SMITHSONIAN BRI s3ıyvygı7 LI SALI > = \ NO INSTITU INSTITUTION I NVINOSHLINS S31I1yvy SMITHSONIAN NVINOSHLINS NS N NY LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITU’ an = aes un = v = u = NES Ly = wu ‚= < = N = = < 574 ‘Le =) È 3 SN ¢ = « “yy = m = = 5 SR de — A Brel PA A 2 LIBRARIES SMITHSONIAN_INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS $3! UVY 2 = a = 7 N N 5 > = “> - > KI = 2 E 2 = 2 KN = 5 2 5 2 i NI NOILNLILSNI NVINOSHLIWS S31UVE AIT LIBRARIES, SMITHSONIAN INSTITUT (Je) E x Z è =a GL > = = A, = 4 = x N = ay, Te) x ; Up, o) N = 5 INN la) WE AR 2 © Vp; 4° © NIK © Q MN zur ie = ik NW 2 E AS = È È SE IE = = LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOLLNLILSNI_ NVINOSHLINS Saluvy =— (dp) = > LA a U m RS uao N NET Ace ar 2 tp) Yk 4 IB es 4 = N, È ti 5 ed Oe Vu) © Gato N N TZ IS — L “1 7 C Le \ = là re © rs i = d di 3 Cs ee x wasn | a 2 — > =} SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS SIIUVUAII LIBRARIE = = m : z | «0 = o SN o | 2 = 5 | = SONDE 5 = m II > en w z z NOILNALILSI NVINOSHLIWS SIIUYVUAI1 LIBRARIES SMITHSONIAN. INSTITUTION ‘ MITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S314va q 17 WS aS Saluvugit LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION Ly £ 4/4; = NVINOSHLINS S3iuvug NVINOSHLINS S31UVY4911 A NVINOSHLIWS KR N N SMITHSONIAN 27 ZA SMITHSONIAN NOILNLILSNI LIBRARIES NOILNLILSNI LIBRARIES NOILNLILS INSTITUTION NOILNLILSNI 5 = 5 = = (co) _ œ = E 20 2 2 > = > = 2 Br pe 2 m 2° à SMITHSONIAN _ INSTITUTION NOILQLILSNI NVINOSHLINS S3IUYUAIT_LIBRARII BR SMITHSONIA NVINOSHLIWS SMITHSONIAN NVINOSHLIWS SMITHSONIAN / y > \ A RN TEN! UNVINOSHLINS S3IUVHAI1 LIBRARIES. SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILS 2 2 a Z 3 É 3 = 2 3 3 È - E E < E oe = © c 53 =~ (so) = m. = m ~ = (©) ES ©) = . A = = = — INSTITUTION NOILMLILSNI NVINOSHLIWS S314vug11 LIBRARI Im = as E mes) = a À S D 2 5 SS. È 2 = = 2 NI È 2 | n = un vue n NVINOSHLINS S31YVU@11 LIBRARIES, SMITHSONIAN NOILNLIL w Z se. [22] = (de) Me N = < = Co | VINO; > re Nè = > = GY VW È 5: + O WE 7 z 44 E N = = 2 > UNE NULS = > zZ an SZ ” TA | SMITHSONIAN INSTITUTION NOILMLILSNI NVINOSHLINS Saluvugi7_LIBRAR = SON, si = NN n Zz bal 4 MSYM QE SO) - ee See 5 w 5 OX es > > v N WS a ASSAI Ss an QO N14, Wy jp Ste A o [9 N= WS a /< a = =| . 2 = & À 4 — N N 2 NE PA = e dele 33) 3 WS < (dî Ile CS REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE - SMITHSON Tay È MAR 12 1986 LIBRARIES 7 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE EP DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENEVE IMPRIMERIE SRO-KUNDIG 1985 ISSN 0035-418X TABLE DES MATIERES Tome 92 — 1985 Fascicule 1 SOARES, Helia E. M. et Benedicto A. M. SoARES. Contribution à l’étude des opilions (Opiliones: Cosmetidae, Phalangodidae, Gonyleptidae) du Paraguay. (Avec 21 FOES) 0000 ad 00 vos ee ee EN SENGUPTA, T. and T. K. PAL. On Indian Euxestus Wollaston and a new Lapethine genus from India and Sri Lanka (Coleoptera: Cerylonidae). (With 30 figures)....... ANGELINI, Fernando and Luigi De MARZO. Reports of Agathidium from Central Nepal and North India: expeditions 1979 and 1981 of Geneva Natural History Museum (Coleoptera leciodidae)s (With 176 2UrES) een on. PACE, Roberto. Hypocyphtini dell’ India, Ceylon e Nepal del Museo di Ginevra (Coleop- tera Staphylinidae) (LXV Contributo alla conoscenza delle Aleocharinae). (Con 30 NINO) ee RITO RO TR ni RR RTLA OSELLA, G. Un nuovo Pseudoanchonidium Osella d’Israele (Col. Curc.: Hylobiinae). (XXXI Contributo alla conoscenza della curculionidofauna endogea). (Con 7 PURA A I IRR e AE SIMONIS, A. Un nuovo genere e tre nuove specie di Drepanocerina (Coleoptera, Scara- baeidac-@Oniticellimi)M{(CONIGHISUre) ERRE OE ERRORE GINET, René et Villy AELLEN. Synonymie de Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 et de Niphargus virei Chevreux, 1896. (Crustacés Amphipodes des eaux souterraines); Preenimenceetdey NAVI, (AWE I Ure) ES auoouocacooosdodoogescteosoue DAFFNER, Hermann. Neue Arten der Familie Leiodidae (Coleoptera) aus Indien und Nepal (Mit 7, Ab bildungen) sae ae. M Ce alee MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LVII. Oribatida Americana 9: Antilles I (Acari). (With 61 figures).......................... CUENDET, Gerard. Repartition des Lombriciens (Oligochaeta) dans la Basse Engadine, le Parc National et le Val Müstair (Grisons, Suisse). (Avec 4 figures)......... Pages 3-18 19-32 33-76 77-87 89-92 93-105 107-114 115-118 119-144 145-163 VI TABLE DES MATIERES PETTER, Annie J. et Carlo DLOUHY. Nematodes de Poissons du Paraguay. III. Camalla- nina. Description d’une espèce et d’une sous-espèce nouvelles dela famille des Guya- nemidae. (Avec 4! figures)... uri A E BINDER, Eugène et Simon TILLIER. Acantharion browni, un nouveau Gymnarioninae d’Ethiopie (Gastéropodes Pulmoné Stylommatophore Limacacea). (Avec 9 figures) PAULIAN, Renaud. Notes sur les Coléoptères Scarabaeidae du Muséum de Genève. II. (Avec: 5 figures) eis. in ni ee CT CENTS MAHNERT, V. et J. C. BEAUCOURNU. Une nouvelle sous-espèce de Typhloceras poppei Wagner (Siphonaptera: Hystrichopsyllidae) d’Israél. (Avec 5 figures)......... FRANZ, Herbert. Weitere Beiträge zur Kenntnis der Genera Syndicus Motsch. und Horaeomorphus Schauf. (Scydmaenidae, Coleoptera). (Mit 2 Abbildungen)... ROUGEMONT de, G. M. Les Stiliderus de la collection du Museum de Genève (Coleop- tera, Staphylinidae). 16° contribution à la connaissance des Staphylinides. (Illustré de: 7 figures). 2.408000 ee IE JACH, Manfred A. Beitrag zur Kenntnis der Elmidae und Dryopidae Neu Guineas (Coleoptera) (Mit37FADBildungen) er BURCKHARDT, Daniel. Beitrag zur Kenntnis der Cyathigerini von Malaysia und Singa- pore (Coleoptera, Pselaphidae). (Mit 31 Abbildungen)...................... NOSEK +, Josef and Maurizio Guido PAOLETTI. Heteromurus (Verhoeffiella) dallaii sp. n. anew cave-dwelling springtail (Collembola: Entomobryidae). (With 1 figure) Fascicule 2 GALIANO, Maria Elena. Two new species of Semiopyla with notes on S. cataphracta (Ara- meae, Salticidae) si (Withw23 ship ites) PARERE ER TETE CE A PACE, Roberto. Uno straordinario mirmecofilo: Loeblius nepalensis gen. et sp. nov. (Coleoptera Staphylinidae). (LX VIII Contributo alla conoscenza delle Aleochari- nae). (Con 11 figure).:: 4242484482 ON CO EEE BENICK, Georg. Atheta lazorkoi n. sp. (Coleoptera: Staphylinidae) aus der Ukraine. (Mit 3. Abbildungen)... 5-6 class cu org 000 aa ee RO N RE BAKER, Michael R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay VII: Syste- matic Position of Oxyascaris Travassos, 1920 (Nematoda: Cosmocercoidea). (With DF LISUTES) u ee ee ee Le SC SE Hozman, P. Beitrag zur Kenntnis westpaläarktischer Arten der Gattung Cryptobium Mannheim (Coleoptera, Staphylinidae). (Mit 15 Abbildungen)................ Zicsi, A. Regenwürmer (Oligochaeta: Lumbricidae) aus Israel und den benachbarten Tändern. (Mit 3/Abbildungen)l ...... re Men ANR MEN BERNASCONI, R. Bythiospeum (Mollusca, Gasteropoda, Hydrobidae) de France, nou- veaux ou faisant l’objet d’une révision. (Avec 7 figures)...................... Pages 165-175 177-187 189-203 205-209 211-215 217-228 229-254 255-270 271-274 281-290 291-297 299-302 303-310 311-322 323-331 333-349 TABLE DES MATIERES PUTHZ, Volker. Neue und alte neotropische Edaphus-Arten aus dem Genfer Museum (Coleoptera, Staphylinidae). 41. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen. (Mit 8 Text- TEN): 5 SE PE Ce AO RI NI UMA AMD rc STEBNICKA, Zdzislawa. Descriptions of the new species of Aphodiini from Himalayas with notes on other taxa (Coleoptera, Scarabaeidae, Aphodiinae). (With 19 figures) MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LIV. Oribatids from South India I (Acari: Oribatida). (With 43 figures) .................... Ryser, H. M., W. WÜLKER und A. SCHOLL. Revision der Gattung Chironomus Meigen (Diptera). X. Lobochironomus n. subg. (C. montuosus n. sp., C. storai Goetgh., C. mendax Storä). (Mit 13 Abbildungen und 3 Tabellen) .................... AUROI, Charles. Présence d’un appareil larvaire typique, l’organe de Graber, chez les Tabanides adultes (Diptera, Tabanidae). (Avec 4 figures) ..................... ADAMSON, Martin. Thelastoma dessetae n. sp. (Thelastomatoidea; Oxyurida; Nematoda) from Paraguayan diplopods with comments on reproductive anatomy in Thela- RIOMAMNICO DER Sun) SE PR TR Vir, Stanislav. Etude de la morphologie des espèces paléarctiques du genre Eucinetus Germar et quelques remarques sur son utilisation taxonomique (Coleoptera Eucine- ae) (rec GET re e E nn ofes BADER, Carl. Charoelia schloethi nov. gen. nov. spec. (Acari, Actinedida, Hydrachnel- lae), eine neue Sperchonidae aus dem Schweizer Nationalpark. (Mit 3 Abbildungen) SCHÄTTI, Beat. Eine neue Zornnatter aus Zypern, Coluber cypriensis n. sp. (Reptilia, Ser- BEutesa@olnpurdae)a(MI2 Abbildungen). r ee ee ee Papp, Laszlo. Acalyptrate flies (Diptera) from sifted materials in the Geneva Museum. (iii 3 DEE) re RER BESUCHET, Claude. Bythinini cavernicoles nouveaux de France et d’Espagne (Coleoptera: ESEIAPNIIASIMIAVESASNSUTES re ae enr eee ere ee ee à cn taten en ee ee Fascicule 3 VInK, Danker L. N. and Rudo von CoseL. The Conus cedonulli complex: Historical review, taxonomy and biological observations. (With 12 plates and 10 figures). PESCE, Giuseppe Lucio. A new Harpacticoid from phreatic waters of Lesbos, Greece, and notes on the «Rassenkreise» of Elaphoidella elaphoides (Chappuis) (Cope- pode Anime); (VICINE ES) E PER AIR SLIPINSKI, S. A. Notes rectificatives concernant les publications de Roger Dajoz relatives ausa@olydiidaezets@erylonidae)(@oleopiera) peer PAPE EE PP ARR PACE, Roberto. Aleocharinae delle Comore raccolte da Yves Gomy (Coleoptera, Staphy- linidae) (LXIX Contributo alla conoscenza delle Aleocharinae). (Con 27 figure) VII Pages 351-357 359-366 367-383 385-404 405-412 413-420 421-460 461-470 471-477 481-507 509-517 525-603 605-612 613-619 621-629 VIII TABLE DES MATIÈRES IENISTEA, Mircea-Alexandru. Deux Hydraena nouveaux d’Espagne (Coleoptera, Hydraenidae) (Aver ii cures) EP COERENTE MAZUR, Slawomir. A new species of Hister and notices of others (Col. Histeridae). (With 9° FIST ZE here AR te SORRISE RT OO ooo O6 Dusols, Georges. Quelques Strigeoidea (Trematoda) récoltés chez des oiseaux du Para- guay par la Mission Claude Weber, automne 1983, du Muséum d’Histoire naturelle de/Genever (Avec 5S figures) OE reiterate CET ECC PTE PE STEBNICKA, Z. A new genus and species of Aulonocneminae from India with notes on comparative morphology (Coleoptera: Scarabaeidae). (With 24 figures) ....... JEANMAIRE-BESANÇON, Françoise. Etude histologique de l’appareil génital de Crocidura russula (Insectivora: Soricidae). (Avec 11 figures) ......................... PÉRICART, Jean. Trois espèces nouvelles de Tingidae du Nord-Pakistan et du Népal (Hemiptera) (Aveci2 shipunes) tree tree EC EEE THELOT, Jean-Pierre. Contribution à l’étude de la faune endogée. Une nouvelle espèce de Leptotyphlinae d’Israél (Coleoptera Staphylinidae). (Avec 6 figures) ....... KALTENRIEDER, M., E. HESS und A. AESCHLIMANN. Zum Vorkommen der Zecke Ixodes ricinus L. (Ixodoidea, Ixodidae) in der Schweiz. (Mit 4 Abbildungen und 1 Tabelle) DAFFNER, Hermann. Eine neue Art der Gattung Liocyrtusa Daffner (Coleoptera, Leio- didae)faus) Israel (Mit SeAbbildingen) rs PUTHZ, Volker. Neue Octavius-Arten aus Nordindien und aus dem Himalaya-Gebiet (Coleoptera, Staphylinidae) 47. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen. (Mit 31 Textfisuren) sc see LIO EE COMELLINI, Andre. Notes sur les Pselaphides néotropicaux (Coleoptera). 5. La tribu des Pyxidicerime (Aveculi/isticures) PE PER ERE RE ERE COR EP SOIT BESUCHET, Claude. Le genre Acefalius Sharp (Coleoptera: Pselaphidae). (Avec 6 figures) Fascicule 4 SALVIONI, Marco et André MEYLAN. Domaines vitaux et rythmes d’activité chez trois espèces de Pitymys (Mammalia, Rodentia) (Note préliminaire). (Avec 2 figures). . GLASSTETTER, Michèle et David G. SENN. Nutrition et répartition de Balanus crenatus (Cirripedia, Crustacea) sur les côtes françaises de la Manche. (Avec 4 figures). ... CUENDET, Gérard. Perte de poids des lombriciens durant leur conservation dans une solu- tion de formaldehyde et équivalents énergétiques. (Avec 2 tableaux) ............ RÜETSCHI, J. und A. SCHOLL. Mobilität individuell markierter Colias palaeno europome (Lepidoptera, Pieridae) in einem inselartig zersplitterten Areal. (Mit 2 Abbildungen und'5 Tabelle mito sn. ee DURETTE-DESSET, Marie-Claude, Michael R. BAKER et Claude VAUCHER. Helminthes parasites du Paraguay IX. Remaniement et redefinition du genre Schulzia Travas- Sos, 1937 1(Avec 2 figures) nn. ee re Pages 631-633 635-639 641-648 649-658 659-673 675-680 681-684 685-692 693-695 697-705 707-759 761-766 775-786 787-793 795-801 803-810 811-821 TABLE DES MATIERES MAHNERT, Volker. Die Pseudoskorpione (Arachnida) Kenyas. VIII. Chthoniidae. (Mit A SPAN) DL GUTS ENTER O TIT VALLET, P. G., M. G. Opy, H. HUGGEL. Etude ultrastructurale du Neuropore d’ Amphioxus adulte (Branchiostoma lanceolatum Pallas). (Avec 5 figures) ..... Stutz, Hans-Peter und Vincent ZISWNILER. Morphologische und histologische Unter- suchungen der Mundschleimhaut des Unterkiefers mitteleuropäischer Fleder- mausarten (Mammalia, Chiroptera). (Mit 2 Abbildungen) .................... HAFFNER, Marianne und Vincent ZISWILER. Histologische Untersuchungen am Integu- ment der Füsse mitteleuropäischer Fledermausarten (Mammalia, Chiroptera). (Mit 3 ADDEN) ee A ER DROIN, Anne. «Wrinkled oedema» (w. oe), une nouvelle mutation récessive chez Xeno- BIS DORIS UNTEN NENNEN) ae n n ADAMSON, Martin L. Rhigonematida (Nematoda) of Rhinocricus bernardinensis (Rhino- cricidae; Spirobolida; Diplopoda) with comments onr-andK-selection innematode Barasıtesior diplopods- Gwithi ll figumes))= 5.2 ee een WILLE, Hans, Marianne WILLE, Verena KILCHENMANN, Anton IMDORF und Georges BÜHLMANN. Pollenernte und Massenwechsel von drei Apis mellifera-Völkern auf demselben Bienenstand in zwei aufeinanderfolgenden Jahren. (Mit 5 Abbildungen red Tabellen). sus ia ti CR Se ee N eee ty a EKLU-NATEY, D. T., D. GAUTHEY, M. AL-KHUDRI, J. WÜEST, C. VAUCHER et H. Huc- GEL. Contribution à l’etude des cercaires du lac Léman. I. Les furcocercaires. (Avec 7 HIEEI) casco 00800 REA RM nn ne EKLU-NATEY, D. T., M. AL-KHUDRI, D. GAUTHEY, J. WÜEST, C. VAUCHER et H. Huc- GEL. Contribution à l’étude des cercaires du lac Léman. II. Les cercaires à queue ne. AN ECH/ENTUTES Er OT TI ee ee DIE EKLU-NATEY, D. T., M. AL-KHUDRI, D. GAUTHEY, J. P. DUBOIS, J. WÜEST, C. VAUCHER et H. HUGGEL. Epidemiologie de la dermatite des baigneurs et morphologie de Tri- chobilharzia cf. ocellata dans le lac Léman. (Avec 7 figures) .................. WEBER, Claude. Hypostomus dlouhyi, nouvelle espèce de poisson-chat cuirassé du Para- guay (Pisces, Siluriformes, Loricariidae). (Avec 6 figures) .................... REUMER, Jelle W. F. Some aspects of the cranial osteology and phylogeny of Xenopus aura MPipidae) a (With; 4 fi snes) yy ee enne Mmimauxmouveaux decnitsidansiletome)92 ee IX Pages 823-843 845-849 851-855 857-862 863-869 871-896 897-914 915-926 927-938 939-953 955-968 969-980 981-987 INDEX DES AUTEURS par ORDRE ALPHABETIQUE ADAMSON, Martin. Thelastoma dessetae n. sp. (Thelastomatoidea, Oxyurida; Nema- toda) from Paraguayan diplopods with comments on reproductive anatomy in MICCOLI RO Pina oracle IRA ADAMSON, Martin. Rhigonematida (Nematoda) of Rhinocricus bernardinensis (Rhino- cricidae; Spirobolida; Diplopoda) with comments on r- and K-selection in nematode PAASITESIOMAIPIOPOASE RT: nee mr nee en ee ne mime een ne ee ANGELINI, Fernando and Luigi de MARZO. Reports of Agathidium from Central Nepal and North India: expeditions 1979 and 1981 of Geneva Natural History Museum (oldoptenawetodidae)) MU re ARR iene Re o ano AUROI, Charles. Présence d’un appareil larvaire typique, l’organe de Graber, chez les Habandesaduites (Diptera Dabanıdae)E PR CL CC BADER, Carl. Charoelia schloethi n. gen., nov. spec. (Acari, Actinedida, Hydrachnel- : lae), eine neue Sperchonidae aus dem Schweizer Nationalpark ................. BAKER, Michael R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay VII: Syste- matic Position of Oxyascaris Travassos, 1920 (Nematoda: Cosmocercoidea)..... BENICK, Georg. Atheta lazorkoi sp. n. (Coleoptera: Staphylinidae) aus der Ukraine ... BERNASCONI, R. Bythiospeum (Mollusca, Gasteropoda, Hydrobidae) de France, nou- WEA o uifalsantlt0D] HAM UNENEVISIONERRRee e EL cé cocon ob ue BESUCHET, Claude. Bythinini cavernicoles nouveaux de France et d’Espagne (Coleoptera: Bselaphidae)e ne eee due ee ete ae ara Wels BESUCHET, Claude. Le genre Acefalius Sharp (Coleoptera: Pselaphidae) ............. BINDER, Eugène et Simon TILLIER. Acantharion browni, un nouveau Gymnarioninae d’Ethiopie (Gastéropodes Pulmoné Stylommatophore Limacacea) ............. BURCKHARDT, Daniel. Beitrag zur Kenntnis der Cyathigerini von Malaysia und Singapore K@oleoptera®Bselaphidae) te e Te een le teeas COMELLINI, André. Notes sur les Psélaphides néotropicaux (Coleoptera). 5. La tribu des Bacco TES ANT SERRE EME. I ee CUENDET, Gérard. Répartition des Lombriciens (Oligochaeta) dans la Basse Engadine, le Parc National et le Val Müstair (Grisons, Suisse) ............................ Pages 413-420 871-896 33-76 405-412 461-470 303-310 299-302 333-349 509-517 761-766 177-187 255-270 707-759 145-163 XII INDEX DES AUTEURS CUENDET, Gérard. Perte de poids des lombriciens durant leur conservation dans une solu- tion de formaldehyde et équivalents énergétiques ............................ DAFFNER, Hermann. Neue Arten der Familie Leiodidae (Coleoptera) aus Indien und | of) ener eee a eae ae nude ee A Wow PE EEE EL ESS DAFFNER, Hermann. Eine neue Art der Gattung Liocyrtusa Daffner (Coleoptera, Leiodi- dae);aus.Istaeln...u....... dee aba @ ars. < vane anes in ne I IEEE DROIN, Anne. «Wrinkled oedema» (w. oe), une nouvelle mutation récessive chez Xeno- DUS: DOTEQNS: LE unes en eee See eR TO Te PE OC ECE Dupols, Georges. Quelques Strigeoidea (Trematoda) récoltés chez des oiseaux du Para- guay par la Mission Claude Weber, automne 1983, du Muséum d’ Histoire naturelle dei@eneve nuti nds GRENET DURETTE-DESSET, Marie-Claude, Michael R. BAKER et Claude VAUCHER. Helminthes parasites du Paraguay IX. Remaniement et redéfinition du genre Schulzia Travas- SOS, 1997 le vce Sesh LE LOI SO er ER ee EKLU-NATEY, D. T., D. GAUTHEY, M. AL-KHUDRI, J. WÜEST, C. VAUCHER et H. Huc- GEL. Contribution à l’étude des Cercaires du lac Léman. I. Les furcocercaires.... EKLU-NATEY, D. T., M. AL-KHUDRI, D. GAUTHEY, J. WÜEST, C. VAUCHER et H. Huc- GEL. Contribution à l’étude des cercaires du lac Léman. II. Les cercaires à queue SIMPIE un. urn ee ee ALTA TE EKLU-NATEY, D. T., M. AL-KHUDRI, D. GAUTHEY, J. P. DuBois, J. WÜEST, C. VAUCHER et H. HUGGEL. Epidémiologie de la dermatite des baigneurs et morphologie de Tri- chobilharzia cf. ocellata dans le lac Léman ............................... FRANZ, Herbert. Weitere Beiträge zur Kenntnis der Genera Syndicus Motsch. und Horaeomorphus Schauf. (Scydmaenidae, Coleoptera) ......................- GALIANO, Maria Elena. Two new species of Semiopyla with notes on S. cataphracta (Araneae; Salticidae)\:.)4.. RARE SAMOA RER Re GINET, René et Villy AELLEN. Synonymie de Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 et de Niphargus virei Chevreux, 1896. (Crustacés Amphipodes des eaux souterraines); preeminence:de N. VIEL... LELE IA GLASSTETTER, Michele et David G. SENN. Nutrition et répartition de Balanus crenatus (Cirripedia, Crustacea) sur les côtes françaises de la Manche .................. HAFFNER, Marianne und Vincent ZISWILER. Histologische Untersuchungen am Integu- ment der Füsse mitteleuropäischer Fledermausarten (Mammalia, Chiroptera).... Hozman, P. Beitrag zur Kenntnis westpaläarktischer Arten der Gattung Cryptobium Mannheim (Coleoptera, Staphylinidae) . ................. 0 IENISTEA, Mircea-Alexandru. Deux Hydraena nouveaux d’Espagne (Coleoptera, Hydraenidaé) +: feed IR N RER IE JACH, Manfred, A. Beitrag zur Kenntnis der Elmidae und Dryopidae Neu Guineas (Coleoptera) masse dass NP RO EEE 9.0 5 c JEANMAIRE-BESANÇON, Françoise. Etude histologique de l’appareil génital de Crocidura OMIA UNTO OER SOTICIAAE) IE KALTENRIEDER, M., E. HEss und A. AESCHLIMANN. Zum Vorkommen der Zecke Ixodes ricinus L. (Ixodoidea, Ixodidae) in der Schweiz ............................. Pages 795-801 115-118 693-695 863-869 641-648 811-821 915-926 927-938 939-953 211-215 281-290 107-114 787-793 857-862 311-322 631-633 229-254 659-673 685-692 INDEX DES AUTEURS MAHNERT, Volker. Die Pseudoskorpione (Arachnida) Kenyas. VIII. Chthoniidae ..... MAHNERT, V. et J. C. BEAUCOURNU. Une nouvelle sous-espèce de Typhloceras poppei Wagner (Siphonaptera: Hystrichopsyllidae) d’Israël ......................... MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LVII. Oribatida Americanal9 Antilles il (Acari) ER nee ee sale MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LIV. Oribatids roms outhindialle(Afcari Or Dati da) IONE MAZUR, Slawomir. A new species of Hister and notices of others (Col. Histeridae) .... NosEK;j, Josef and Maurizio Guido PAOLETTI. Heteromurus (Verhoeffiella) dallaii sp. n. a new cave-dwelling springtail (Collembola: Entomobryidae).................. OsELLA, G. Un nuovo Pseudoanchonidium Osella d’Israele (Col. Curc.: Hylobiinae). (XXXI Contributo alla conoscenza della curculionidofauna endogea) .......... PACE, Roberto. Hypocyphtini dell’India, Ceylon e Nepal del Museo di Ginevra (Coleop- tera Staphylinidae) (LXV Contributo alla conoscenza delle Aleocharinae) ....... PACE, Roberto. Uno straordinario mirmecofilo: Loeblius nepalensis gen. et sp. nov. (Coleoptera Staphylinidae). (LXVIII Contributo alla conoscenza delle Aleochari- HA) 5 We e n nt EHER PAGE, Roberto. Aleocharinae delle Comore raccolte da Yves Gomy (Coleoptera, Staphy- linidae) (LXIX Contributo alla conoscenza delle Aleocharinae) ................ Papp, Laszlo. Acalyptrate flies (Diptera) from sifted materials in the Geneva Museum . PAULIAN, Renaud. Notes sur les Coléoptères Scarabaeidae du Muséum de Genève. II. . PERICART, Jean. Trois espèces nouvelles de Tingidae du Nord-Pakistan et du Népal Sam) ER ee IA e ILE a an PESCE, Giuseppe Lucio. A new Harpacticoid from phreatic waters of Lesbos, Greece, and notes on the «Rassenkreise» of E/aphoidella elaphoides (Chappuis) (Copepoda: ANCHERE) ehe er e ni ere ace PETTER, Annie J. et Carlo DLOUHY. Nématodes de Poissons du Paraguay. III. Camalla- nina. Description d’une espèce et d’une sous-espèce nouvelles de la famille des (GUY ANEMIC ACH INSEE NN MR MM LE MER NIE RAT RS PUTHZ, Volker. Neue und alte neotropische Edaphus-Arten aus dem Genfer Museum (Coleoptera, Staphylinidae). 41. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen ........ PUTHZ, Volker. Neue Octavius-Arten aus Nordindien und aus dem Himalaya-Gebiet (Coleoptera, Staphylinidae). 47. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen ........ REUMER, J. W. F. Some aspects of the cranial osteology and phylogeny of Xenopus CATT ARSE PIG AS) OA AA es ola nore ai enter ROUGEMONT, de, G. M. Les Stiliderus de la collection du Muséum de Genève (Coleoptera, Staphylinidae). 16° contribution à la connaissance des Staphylinides ............ RÜETSCHI, J. und A. SCHOLL. Mobilität individuell markierter Colias palaeno europome (Lepidoptera, Pieridae) in einem inselartig zersplitterten Areal................. Ryser, H. M., W. WULKER und A. SCHOLL. Revision der Gattung Chironomus Meigen (Diptera). X. Lobochironomusn. subgen. (C. montuosusn. sp., C. storai Goetgh., (ORIN CH AAXAS TOA) ere I O OE XIII Pages 823-843 205-209 119-144 367-383 635-639 271-274 89-92 77-87 291-297 621-629 481-507 189-203 675-680 605-612 165-175 351-357 697-705 969-980 217-228 803-810 385-404 XIV INDEX DES AUTEURS SALVIONI, Marco et Andre MEYLAN. Domaines vitaux et rythmes d’activite chez trois espèces de Pitymys (Mammalia, Rodentia) (Note préliminaire) ................ ScHÄTTI, Beat. Eine neue Zornnatter aus Zypern, Coluber cypriensis (Reptilia, Ser- pentessColubridae)lt Lora IA N SENGUPTA, T. and T. K. PAL. On Indian Euxestus Wollaston and a new Lapethine genus from India and Sri Lanka (Coleoptera: Cerylonidae)......................... SIMONIS, A. Un nuovo genere a tre nuove specie di Drepanocerina (Coleoptera, Scara- bagidae: Oniticellint)..: 22270 Sea 0 e I ER SLIPÎNSKI, S. A. Notes rectificatives concernant les publications de Roger Dajoz relatives alr Colydidacen Cenylonidae(Coleopieid) RR EER SOARES, Helia et Benedicto A. M. SOARES. Contribution al’ étude des opilions (Opiliones: Cosmetidae, Phalangodidae, Gonyleptidae) du Paraguay ...................... STEBNICKA, Zdzislawa. Descriptions of the new species of Aphodiini from Himalayas with notes on other taxa (Coleoptera, Scarabaeidae, Aphodiinae).............. STEBNICKA, Z. A new genus and species of Aulonocneminae from India with notes on comparative morphology (Coleoptera: Scarabaeidae) ........................ Stutz, Hans-Peter und Vincent ZISWILER. Morphologische und histologische Unter- suchungen der Mundschleimhaut des Unterkiefers mitteleuropäischer Fleder- mausarceni(Mammaliar Chino piera) EEE PE RER EE THELOT, Jean-Pierre. Contribution à l’étude de la faune endogée. Une nouvelle espèce de Leptotyphlinae d’Israël (Coleoptera Staphylinidae) .......................... VALLET, P. G., M. G. Opy, H. HUGGEL. Etude ultrastructurale du Neuropore d’ Amphioxus adulte (Branchiostoma lanceolatum Pallas) .................... VINK, Danker L. N., and Rudo von CoseL. The Conus cedonulli complex: Historical review, taxonomy & biological observations ................................ VIT, Stanislav. Etude de la morphologie des espèces paléarctiques du genre Eucinetus Germar et quelques remarques sur son utilisation taxonomique (Coleoptera Eucine- tidae). 20 RARI ARE VI 1A ot4o WEBER, Claude. Hypostomus dlouhyi, nouvelle espèce de poisson-chat cuirassé du Para- puayi(PIsces Silunifonmesy lOnicanitd ac) Wr WILLE, Hans, Marianne WILLE, Verena KILCHENMANN, Anton IMDORF und George BUHLMANN. Pollenernte und Massenwechsel von drei Apis mellifera-Völkern auf demselben Bienenstand in zwei aufeinanderfolgenden Jahren.................. Zıcsı, A. Regenwürmer (Oligochaeta: Lumbricidae) aus Israel und den benachbarten ETTARI RO ee PR RNA EE LE 9 6 6 Pages 775-786 471-477 19-32 93-105 613-619 3-18 359-366 649-658 851-855 681-684 845-849 525-603 421-460 955-968 897-914 323-331 INDEX ANALYTIQUE DU TOME 92 ANATOMIE, MORPHOLOGIE AUROI, Charles. Présence d’un appareil larvaire typique, l’organe de Graber, chez les Hapanides adultes (Diptera, Rabanidae)e.n. een HAFFNER, Marianne und Vincent ZISWILER. Histologische Untersuchungen am Integu- ment der Füsse mitteleuropäischer Fledermausarten (Mammalia, Chiroptera).... JEANMAIRE-BESANÇON, Françoise. Etude histologique de l’appareil génital de Crocidura BISSELEINSECHVOTAFSOLIEIdae) n cie ce een remercie eee _ REUMER, J. W. F. Some aspects of the cranial osteology and phylogeny of Xenopus (Ana, EDGE) e SARNO Re EEE Sturz, Hans-Peter und Vincent ZiswiLER. Morphologische und histologische Unter- suchungen der Mundschleimhaut des Unterkiefers mitteleuropäischer Fleder- wansaxteni(lMammakayChiroptera)) ran ee arena (ele sreesbecuee rs VALLET, P. G., M. G. Opy, H. HUGGEL. Etude ultrastructurale du Neuropore d’Amphioxus adulte (Branchiostoma lanceolatum Pallas) .................... ECOLOGIE, ETHOLOGIE, BIOSTATISTIQUE CUENDET, Gerard. Repartition des Lombriciens (Oligochaeta) dans la Basse Engadine, le Parc National et le Val Müstair (Grisons, Suisse) ............................ CUENDET, Gérard. Perte de poids des lombriciens durant leur conservation dans une solu- tion de formaldehyde et équivalents énergétiques ............................ GLASSTETTER, Michèle et David G. SENN. Nutrition et répartition de Balanus crenatus (Cirripedia, Crustacea) sur les côtes françaises de la Manche .................. KALTENRIEDER, M., E, HESS und A. AESCHLIMANN. Zum Vorkommen der Zecke Ixodes nemusien ixodoideaslxodidae) inider Schweiz Re ERRE E E e ORO RUETSCHI, J. und A. SCHOLL. Mobilität individuell markierter Colias palaeno europome (Lepidoptera, Pieridae) in einem inselartig zersplitterten Areal................. SALVIONI, Marco et André MEYLAN. Domaines vitaux et rythmes d’activité chez trois espèces de Pitymys (Mammalia, Rodentia) (Note préliminaire) ................ WILLE, Hans, Marianne WiLLE, Verena KILCHENMANN, Anton IMDORF und George BÜHLMANN. Pollenernte und Massenwechsel von drei Apis mellifera-Völkern auf demselben Bienenstand in zwei aufeinanderfolgenden Jahren.................. Pages 405-412 857-862 659-673 969-980 851-855 845-849 145-163 795-801 787-793 685-692 803-810 775-786 897-914 XVI INDEX ANALYTIQUE DU TOME 92 Pages PARASITOLOGIE EKLU-NATEY, D. T., M. AL-KHUDRI, D. GAUTHEY, J. P. DuBois, J. WÜEST, C. VAUCHER et H. HUGGEL. Epidémiologie de la dermatite des baigneurs et morphologie de Tri- chobilharzia cf. ocellata dans le lac Léman ................................. 939-953 PHYSIOLOGIE, GÉNÉTIQUE, BIOCHIMIE DROIN, Anne. «Wrinkled oedema» (w. oe), une nouvelle mutation récessive chez Xeno- pus DOTEGLIS!. 235.) i000 nok ORO PMR IRA ee One 863-869 SYSTEMATIQUE Helminthes ADAMSON, Martin. Thelastoma dessetae n. sp. (Thelastomatoidea, Oxyurida; Nema- toda) from Paraguayan diplopods with comments on reproductive anatomy in IY IU smart ORRORE 413-420 ADAMSON, Martin L. Rhigonematida (Nematoda) of Rhinocricus bernardinensis (Rhino- cricidae; Spirobolida; Diplopoda) with comments onr- and K-selection in nematode parasites. of diplopods»....,..ucscuengergrerte seen AR I ee Reel 871-896 BAKER, Michael R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay VII: Syste- matic Position of Oxyascaris Travassos, 1920 (Nematoda: Cosmocercoidea)..... 303-310 Dugois, Georges. Quelques Strigeoidea (Trematoda) récoltés chez des oiseaux du Para- guay par la Mission Claude Weber, automne 1983, du Muséum d’ Histoire naturelle AEGENEVE TOTI RI D a de bn oi TT, 641-648 DURETTE-DESSET, Marie-Claude, Michael R. BAKER et Claude VAUCHER. Helminthes parasites du Paraguay IX. Remaniement et redéfinition du genre Schulzia Travas- SOS, 1937 dia IR COMME M RE CRE NN RY RER A EE 811-821 PETTER, Annie J. et Carlo DLOUHY. Nématodes de Poissons du Paraguay. III. Camalla- nina. Description d’une espèce et d’une sous-espèce nouvelles de la famille des Güyanemidae 1442445680 RA ME RO RE OR AREA RI 165-175 EKLU-NATEY, D. T., M. AL-KHUDRI, D. GAUTHEY, J. WUEST, C. VAUCHER et H. Huc- GEL. Contribution à l’étude des cercaires du lac Léman. II. Les cercaires à queue SIMPLE AR eolie RETTE 927-938 EKLU-NATEY, D. T., D. GAUTHEY, M. AL-KHUDRI, J. WÜEST, C. VAUCHER et H. Huc- GEL. Contribution à l’etude des cercaires du lac Léman. I. Les furcocercaires .... 915-926 Oligochaeta Zicsi, A. Regenwürmer (Oligochaeta: Lumbricidae) aus Israel und den benachbarten Bändern... 0 COR ON RE EE 323-331 INDEX ANALYTIQUE DU TOME 92 XVII Pages Crustacea GINET, Rene et Villy AELLEN. Synonymie de Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 et de Niphargus virei Chevreux, 1896. (Crustacés Amphipodes des eaux souterraines); prééminence CEN VIEL. EN ET le ae = ee cie since spe ar 107-114 PESCE, Giuseppe Lucio. A new Harpacticoid from phreatic waters of Lesbos, Greece, and notes on the «Rassenkreise» of Elaphoidella elaphoides (Chappuis) (Copepoda: TOC). LAN RE EB ci Orch CR Pe a ic OUR Rte A 605-612 Mollusca BERNASCONI, R. Bythiospeum (Mollusca, Gasteropoda, Hydrobidae) de France, nou- MEAUXONAISANLIEODIELAAUNETÉVISIONE rn cei 333-349 BINDER, Eugène et Simon TILLIER. Acantharion browni, un nouveau Gymnarioninae d’Ethiopie (Gastéropodes Pulmoné Stylommatophore Limacacea) ............. 177-187 VINK, Danker L. N. and Rudo von CosEL. The Conus cedonulli complex: Historical Reviewer aAxOnOmly/ dc bIiologicallobservations a... 44 see oe eee merece ee 525-603 Pseudoscorpiones MAHNERT, Volker. Die Pseudoskorpione (Arachnida) Kenyas. VIII. Chthoniidae ..... 823-843 Araneae GALIANO, Maria Elena. Two new species of Semiopyla with notes on S. cataphracta (Amanere, Fao ata tie taste Seimei e rt i a O 281-290 Acari BADER, Carl. Charoelia schloethi nov. gen., nov. spec. (Acari, Actinedida, Hydrachnel- lae), eine neue Sperchonidae aus dem Schweizer Nationalpark ................. 461-470 MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LVII. Oribatida INMCHCANA9:FANUIESIE(ACIDE TR RT I 119-144 MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LIV. Oribatids Ton SATO) e nodo nooo 367-383 Opiliones SOARES, Helia E. M. et Benedicto A. M. SOARES. Contribution à l’étude des opilions (Opiliones: Cosmetidae, Phalangodidae, Gonyleptidae) du Paraguay ........... 3-18 Collembola NOSEK7, Josef and Maurizio Guido PAOLETTI. Heteromurus (Verhoeffiella) dallaii sp. n. a new cave-dwelling springtail (Collembola: Entomobryidae).................. 271-274 Hemiptera PÉRICART, Jean. Trois espèces nouvelles de Tingidae du Nord-Pakistan et du Népal (Hemiptera) ER en ek ER DAY pe ia 675-680 Coleoptera ANGELINI, Fernando and Luigi de MARZO. Reports of Agathidium from Central Nepal and North India: expeditions 1979 and 1981 of Geneva Natural History Museum (Coleoptera el odidae) u... ner AR UE ER 33-76 XVIII INDEX ANALYTIQUE DU TOME 92 BENICK, Georg. Atheta lazorkoi n. sp. (Coleoptera: Staphylinidae) aus der Ukraine . BESUCHET, Claude. Bythinini cavernicoles nouveaux de France et d’Espagne (Coleoptera: Pselaphidae)s n. Hs 2 SAR RON ER SO SIRO. ER ER PERTE BESUCHET, Claude. Le genre Acetalius Sharp (Coleoptera: Pselaphidae) ............. BURCKHARDT, Daniel. Beitrag zur Kenntnis der Cyathigerini von Malaysia und Singapore (Coleoptera; Pselaphidae)=. ...-...... es cken ee Se N CO I COMELLINI, Andre. Notes sur les Pselaphides néotropicaux (Coleoptera). 5. La tribu des Pyxidicerinii......248: 0.0 see drame cie ee ee N PE EEE DAFFNER, Hermann. Neue Arten der Familie Leiodidae (Coleoptera) aus Indien und Nepal. eine enter ae IO AIA TAIL LITIO DAFFNER, Hermann. Eine neue Art der Gattung Liocyrtusa Daffner (Coleoptera, Leiodi- dae) aus Israel..... OASI IO TECO TII COPPE CORO FRANZ, Herbert. Weitere Beiträge zur Kenntnis der Genera Syndicus Motsch. und Horaeomorphus Schauf. (Scydmaenidae, Coleoptera) ....................... HOZMAN, P. Beitrag zur Kenntnis westpaläarktischer Arten der Gattung Cryptobium Mannheim (Coleoptera, Staphylinidae) .................................... IENISTEA, Mircea-Alexandru. Deux Hydraena nouveaux d’Espagne (Coleoptera, Hydraenidaé) 24000 Man A OR Re ee SEE JACH, Manfred A. Beitrag zur Kenntnis der Elmidae und Dryopidae Neu Guineas (Coleoptera). Hua M ne ee MAI ei RIS RI EEE MAZUR, Slawonir. A new species of Hister and notices of others (Col. Histeridae) ..... OSELLA, G. Un nuovo Pseudoanchonidium Osella d’Israele (Col. Curc.: Hylobiinae). (XXXI Contributo alla conoscenza della curculionidofauna endogea) .......... PACE, Roberto. Hypocyphtini dell’ India, Ceylon e Nepal del Museo di Ginevra (Coleop- tera Staphylinidae) (LXV Contributo alla conoscenza delle Aleocharinae) ....... PACE, Roberto. Uno straordinario mirmecofilo: Loeblius nepalensis gen. et sp. nov. (Coleoptera Staphylinidae). (LXVIII Contributo alla conoscenza delle Aleochari- TUG) a ee ee ope AT at oe Re AS CONO NO 6 o ocio PACE, Roberto. Aleocharinae delle Comore raccolte da Yves Gomy (Coleoptera, Staphy- linidae) (LXIX Contributo alla conoscenza delle Aleocharinae)................ PAULIAN, Renaud. Notes sur les Coléoptères Scarabaeidae du Muséum de Genève. II. . PUTHZ, Volker. Neue und alte neotropische Edaphus-Arten aus dem Genfer Museum (Coleoptera, Staphylinidae) 41. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen......... PUTHZ, Volker. Neue Octavius-Arten aus Nordindien und aus dem Himalaya-Gebiet (Coleoptera, Staphylinidae) 47. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen......... ROUGEMONT, de, G. M. Les Stiliderus de la collection du Museum de Genève (Coleoptera, Staphylinidae). 16° contribution à la connaissance des Staphylinides............ SENGUPTA, T. and T. K. PAL. On Indian Zuxestus Wollaston and a new Lapethine genus from India and Sri Lanka (Coleoptera: Cerylonidae) ......................... SIMONIS, A. Un nuovo genere a tre nuove specie di Drepanocerina (Coleoptera, Scara- baeidae:iOniticellini) .....se. en cmt ORTI EE Pages 299-302 509-517 761-766 255-270 707-759 115-118 693-695 211-215 311-322 631-633 229-254 635-639 89-92 77-87 291-297 621-629 189-203 351-357 697-705 217-228 19-32 93-105 INDEX ANALYTIQUE DU TOME 92 SLIPINSKI, S. A. Notes rectificatives concernant les publications de Roger Dajoz relatives auxacolydiidaeet Cervlonidae (Coleoptera) ren STEBNICKA, Zdzislawa. Descriptions of the new species of Aphodiini from Himalayas with notes on other taxa (Coleoptera, Scarabaeidae, Aphodiinae) .............. STEBNICKA, Z. A new genus and species of Aulonocneminae from India with notes on comparative morphology (Coleoptera: Scarabaeidae) ........................ THELOT, Jean-Pierre. Contribution à l’étude de la faune endogée. Une nouvelle espèce de Leptotyphlinae d’Israél (Coleoptera Staphylinidae) .......................... Vit, Stanislav. Etude de la morphologie des espèces paléarctiques du genre Eucinetus Germar et quelques remarques sur son utilisation taxonomique (Coleoptera Eucine- CIRE) à à 0 GER ROHR TS ANS RE eae ER TE RO IAT Siphonaptera MAHNERT, V. et J. C. BEAUCOURNU. Une nouvelle sous-espèce de Typhloceras poppei Wagner (Siphonaptera: Hystrichopsyllidae) d’Israél ......................... Diptera Papp, Laszlo. Acalyptrate flies (Diptera) from sifted materials in the Geneva Museum . RYSER, H. M., W. WÜLKER und A. SCHOLL. Revision der Gattung Chironomus Meigen (Diptera). X. Lobochironomus n. subg. (C. montuosus n. sp., C. storai Goetgh., Cages Sora): 88 AOR OOS COD ES RI NINA Vertebrata SCHATTI, Beat. Eine neue Zornnatter aus Zypern, Coluber cypriensis n. sp. (Reptilia, SEBPENTCASMCO MPI CANOA O NIRO INR UT WEBER, Claude. Hypostomus dlouhyi, nouvelle espèce de poisson-chat cuirassé du Para- gay (PSS, Sion SAMI EATIA AO) ER I N I ANO XIX Pages 613-619 359-366 649-658 681-684 421-460 205-209 481-507 385-404 471-477 955-968 Tome 92 Fascicule 1 | 1985 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA ‘SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENEVE IMPRIMERIE KUNDIG MARS 1985 ISSN 0035-418X REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 92 — FASCICULE 1 Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d'Histoire naturelle de Genève FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève Comite de lecture G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich T. FREYVOGEL — Université de Bâle H. GLOOR — Université de Genève W. MATTHEY — Université de Neuchâtel A. SCHOLL — Université de Berne J. SCHOWING — Université de Fribourg P. VOGEL — Université de Lausanne V. ZISWILER — Université de Zurich Le Président de la Société suisse de Zoologie Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie Administration MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent étre adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d’Histoire naturelle, Genève Tome 92 Fascicule 1 1985 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA .SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENEVE IMPRIMERIE KUNDIG MARS 1985 ISSN 0035-418X REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 92 — FASCICULE 1 Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d'Histoire naturelle de Genève FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève Comite de lecture G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich T. FREYVOGEL — Université de Bâle H. GLOOR — Université de Genève W. MATTHEY — Université de Neuchâtel A. SCHOLL — Université de Berne J. SCHOWING — Université de Fribourg P. VOGEL — Université de Lausanne V. ZISWILER — Université de Zurich Le Président de la Société suisse de Zoologie Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie Administration MUSÉUM D’HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225. UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent être adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d'Histoire naturelle, Genève Revue suisse Zool. Tome 92 | Fasc. 1 | p- 3-18 | Genève, mars 1985 Contribution à l’étude des opilions (Opiliones: Cosmetidae, Phalangodidae, Gonyleptidae) du Paraguay par Helia E. M. SOARES * et Benedicto A. M. SOARES * Avec 21 figures ABSTRACT Contribution to the knowledge of harvestmen (Opiliones: Cosmetidae, Phalangodi- dae, Gonyleptidae) from Paraguay. — Two lots of Opiliones from Paraguay are studied on the systematic viewpoint. A check-list of species is given (new records for the Paraguayan fauna are indicated by an asterisk). Phalangodidae: Tricommatinae. Paratricommatus mahnerti, n. sp., and the unknown female of Corcovadesia armatipes Soares, 1972 are described. Gonyleptidae: Pachylinae. Eusarcus argentinus (Roewer, 1913) is considered synony- mous with Metapucrolia armata (Soerensen, 1895), prevailing the name Zusarcus argenti- nus (Roewer, 1913), to avoid homonymy, as the type-species of Eusarcus Perty, 1833 (= Metapucrolia Roewer, 1913) is Eusarcus armatus Perty, 1833. The female of Gyndulus trispinifrons Roewer, 1929 is described. Oglobinia loretoensis Canals, 1933 has its descrip- tion completed, with addition of supplementary body and appendages measures, and of figures of male genitalia. INTRODUCTION Cette note concerne l’étude, du point de vue systématique, de quelques Faucheurs récoltés au Paraguay, Amérique du Sud. Notre travail a été possible grâce à la bienveillance de M. le D: Volker Mahnert, ichtyo- logue renommé, du Muséum d’Histoire naturelle de Genève, qui nous a témoigné sa con- * Departamento de Zoologia, Instituto Basico de Biologia Médica e Agricola (IBBMA), Univer- sidade Estadual Paulista «Julio de Mesquita Filho» (UNESP), Campus de Botucatu, 18 600 Botucatu, SP, Brasil. 4 HELIA E. M. SOARES ET BENEDICTO A. M. SOARES fiance en nous permettant d’etudier les Opilions du Paraguay appartenant aux collections de ce Muséum. Le matériel sera déposé au Muséum d’Histoire naturelle de Genève (MHNG). Quel- ques exemplaires ont été retenus dans la collection H. Soares (HS), Botucatu, CEP 18 600, SP, Brésil. La bibliographie se rapporte aux travaux indispensables pour amener le lecteur à tou- tes les citations concernant les groupes ici étudiés. Qu'il nous soit permis de remercier vivement la Revue suisse de Zoologie de l’accueil de notre note. GONYLEPTOMORPHI Silhavy, 1960 GONYLEPTOIDEA Sundevall, 1833 COSMETIDAE Simon, 1879 Metalibitia Roewer, 1912 Metalibitia paraguayensis (Soerensen) Cosmetus paraguayensis Soerensen, 1884, Naturh. Tidsskr. (3) 14: 594. Metalibitia paraguayensis; ROEWER 1912, Arch. Naturgeschi 78 A 10: 13, figs. 1, 2; RIN- GUELET 1959, Revta Mus. argent. Cienc. nat., Zool. 5(2): 420, fig. 61, pl. 2 (figs. 4, 5); RINGUELET 1963, Revta Soc. ent. argent. 24: 49, 50; CAPOCASALE 1968, Neotropica 14(44): 70. Distribution géographique: Paraguay, Argentine, Bolivie, Brésil, Uruguay. Matériel étudié. PARAGUAY. Misiones: 3 km nord de Carapegua, tamisage dans broussailles d’un pré très humide, 7-X-1982, 1 femelle, n° 82/4 (MHNG), tamisage d’un tronc d’arbre pourri, 8-X-1982, 1 mâle, n° 82/4 (MHNG); Panchito Lopez (4 km ouest de Yabebyry), sol sableux, tamisage dans forêt, bois mort, feuilles mortes, 22-X-1982, 1 mâle, 6 femelles, n° 82/13 (MHNG), 1 mâle et 1 femelle (HS). Gryne Simon, 1879 Gryne orensis (Soerensen) Cosmetus orensis Soerensen, 1879, Naturh. Tidsskr. (3) 12: 127. Gryne orensis; ROEWER 1912, Arch. Naturgesch. 78 A 10: 122; RINGUELET 1959, Revta Mus. argent. Cienc. nat., Zool., 5(2): 415, pl. 19 (fig. 4) (= Gryne angusticeps Mello- Leitäo, 1931). Gryne angusticeps Mello-Leitäo, 1931, Anais Acad. Bras. Cienc. 3(2): 85. Distribution géographique: Argentine, Brésil, Paraguay. Matériel étudié. PARAGUAY. Central, Colonia Thompson (20 km sud Asunciön), tamisage dans feuilles mortes et bois pourri, 10-XI-1971, n° 79/53, 1 femelle (MHNG). Concepciôn, Colonia Sergente José E. Lopez, tamisage dans îlots forestiers, 13-X-1979, n° 79/17, 1 femelle (MHNG). OPILIONS DU PARAGUAY 5 PHALANGODIDAE Simon, 1879 Cette grande famille, très largement répandue, n’a que deux sous-familles américaines, Phalangodinae (distitarses 1 à 2 articles) et Tricommatinae (distitarses 1 à 3 articles). PHALANGODINAE Simon, 1879 Les Phalangodines sont représentées presque partout dans le monde. Elles sont bien connues dans la région néotropicale, du sud des Etats-Unis à l'Amérique Centrale; mais elles sont aussi répandues en Amérique du Sud, le Brésil y compris. Les Phalangodines sud- américaines possèdent des caractères très primitifs, ce qui a porté MELLO-LEITAO (1949: 6) à suggérer que les Laniatores ont probablement leur origine en Amérique du Sud. Ce groupe n’avait jusqu’à présent pas été rencontré au Paraguay. Paraconomma Roewer, 1915 * Paraconomma argentina Roewer Paraconomma argentina Roewer, 1915, Arch. Naturgesch. 81 A 3: 24, fig. 12; RINGUELET 1959, Revta Mus. argent. Cienc. nat., Zool., 5(2): 151, 157, 195, 271, 272. Distribution géographique: Argentine, Paraguay. Matériel étudié. PARAGUAY. Canendiyu: Estancia «La Cordillera», environ 8 km sud de Ypé Jhu, tamisage sous bambous et bois morts, 28-X-1979, n° 79/39, 1 mâle (MHNG). TRICOMMATINAE Roewer, 1912 Les Tricommatines, recensées par ROEWER (1928: 536), MELLO-LEITAO (1932: 39) et SOERENSEN (1932: 251) comme étant exclusivement sud-américaines, sont plus évoluées que les Phalangodines, et il est parfois difficile de les distinguer des Pachylinae (Gonylepti- dae). ROEWER (1935: 45-54) a décrit 5 genres européens de Tricommatinae reconnus par MELLO-LEITAO (1938: 137; 1949: 7), mais toutes les autres espèces appartiennent exclusive- ment à l'Amérique du Sud et ont été déjà rencontrées en Argentine, en Bolivie, au Brésil, en Ecuador, en Guyane, en Guyane française et au Pérou. Nous en avons maintenant trouvé au Paraguay. Corcovadesia Soares & Soares, 1954b (p. 506) * Corcovadesia armatipes Soares (Fig. 1) Corcovadesia armatipes Soares, 1972, Papeis Dep. Zool. S. Paulo 26(5): 62, figs. 12, 13, 7p), PRY, Femelle. Corps 2,25 mm de long. Céphalothorax large de 1,25 mm et long de 0,95 mm. Labdomen a 1,90 mm de largeur. 6 HELIA E. M. SOARES ET BENEDICTO A. M. SOARES Longueur des articles des pattes et des pédipalpes en mm: Ale Fe Pa Ti Mt i Total PI 0,26 + 0,78 + 0,40 + 0,62 + 0,74 + 0,62 = 3,42 P II 0,28 + 1,18 + 0,49 + 0,84 + 1,18 + 1,06 = 5,03 P III 0,37 + 1,10 + 0,45 + 0,71 + 0,91 + 0,71 = 4,27 P IV 0,40 + 1,40 + 0,56 + 1,27 + 1,40 + 0,90 = 5,93 Pp 0,20 + 0,75 + 0,45 + 0,50 + — +720,65 782,55 Longueur des segments des chélicères: I 0,75 mm; II 0,75 mm. Face dorsale. Le bord frontal porte une petite élévation médiane peu granuleuse. Le mamelon oculaire est dorsal, inerme, peu granuleux. Céphalothorax lisse. Area I sans sillon FIG. 1. Corcovadesia armatipes Soares, 1972, 1, femelle, corps, vue dorsale. OPILIONS DU PARAGUAY 7 longitudinal médian. Les areae I-IV sont inermes, granuleuses. Les bords latéraux du bou- clier dorsal sont granuleux. Area V et tergites libres inermes, ornés de 2 rangées de granules a poils longs, les granules du tergite III sont pointus. Opercule anal inerme, granuleux. Les granules des areae I-III sont plus petits que ceux des areae IV et V et des tergites libres. Face ventrale. Opercule anal granuleux. Les sternites libres sont pourvus de 2 rangées de granules pilifères. Les areae des stigmates sont granuleuses. Vopercule génital est grand, arrondi et peu granuleux. Les coxae sont granuleuses. Cheliceres normales. Pedipalpes. Les trochanters sont en dessus gibbeux et munis d’un granule sur leur face supérieure, et la face inférieure est pourvue de 2 granules. Les fémurs sont inermes, lisses. Les tibias et les tarses sont armés en dessous de 4-4 et 3-3 épines. Pattes I et II. Fémurs (à peu près droits), patellas et tibias ornés de granules piliferes; métatarses garnis de rangées de poils. Pattes III. Les femurs, légèrement courbes et pourvus d’une rangée postérieure de tubercules, présentent, comme les patellas et les tibias, des granules à poils longs; les méta- tarses sont ornés de rangées de poils longs. Pattes IV. Les coxae, armées d’une petite épine apicale externe et d’une épine apicale interne, longue et étroite, portent de gros granules à poils longs; les trochanters sont un peu plus longs que larges, granuleux; les fémurs, légèrement courbés, sont pourvus de gra- nules à poils longs, d’une rangée latérale externe de tubercules et, au-dessous, de 2 épines apicales; les patellas et les tibias sont munis de granules à poils longs, les tibias sont aussi armés au-dessous de 2 épines apicales; les métatarses sont garnis de rangées de très petits granules à poils longs. Tous les métatarses présentent un long astragale et un calcanéum très court. Le nombre d’articles des tarses est de 4(3), 5(3), 5, 5. Chélicères, pédipalpes et pattes fauves à nuances noirätres. Céphalothorax fauve foncé, tacheté de noir en arrière du mamelon oculaire. Areae du bouclier dorsal brunes. Les bords latéraux du bouclier dorsal sont fauve foncé, contournés de foncé. La couleur générale de la partie du dessous du corps est fauve foncé. Cette espèce a déjà été rencontrée au Brésil, mais la femelle était inconnue. Nous venons de décrire une femelle récoltée au Paraguay. Matériel étudié. PARAGUAY. Puerto Stroessner, Centre Forestier Alto Paranä (C.F.A.P.), Poly V, P. Berner, 23-III-1983, femelle décrite (MHNG); Parcelle IV (monte natural), Winckler, C. Dlouhy, 2/10-III-1983, 1 mâle et 1 femelle (MHNG); C. F. A. P., Parcelle VI (monte natural), C. Dlouhy, 14-III-1983, 1 femelle (MHNG); C.F.A.P., Parcelle V (tacuapi), C. Dlouhy 23-III-1983, 2 mâles et 2 femelles (MHNG); C. F. A. P., Parcelle VI (monte natural), P. Berner, 14-III-1983, 1 femelle, n° 823 (HS); C.F.P.A., Parcelle VIII, C. Dlouhy, 18-III-1983, 1 mâle et 1 femelle, n° 824 (HS). Paratricommatus Piza, 1943 (p. 259) Paratricommatus mahnerti, sp. n. (Figs. 2-8) Mâle. Corps 1,95 mm de long. Céphalothorax large de 0,97 mm et long de 0,91 mm. Labdomen a 1,75 mm de large. 8 HELIA E. M. SOARES ET BENEDICTO A. M. SOARES Longueur des articles des pattes et des pedipalpes en mm: ir: Fe Pa Ti Mt ST Total PI 0,28 + 0,95 + 0,42 + 0,64 + 0,94 + 0,70 = 3,93 P II 0,31 + 1,46 + 0,59 + 1,08 + 1,42 + 1,24 = 6,10 P Ill 0,24 + 1,01 + 0,42 + 0,79 + 1,17 + 0,78 = 441 P IV 0,37 + 150 + 0,59 + 1,12 + 1,87 + 0,2 = 6,27 Pp 0,31 + 0,78 + 0,39 + 0,54 + — + 0,49 = 2,50 Longueur des segments des cheliceres: I 0,70 mm; II 0,68 mm. Genitalia. Penis long de 0,58 mm. Face dorsale. Bord frontal lisse, portant une élévation médiane munie de petits granu- les irrégulièrement distribués. Mamelon oculaire dorsal, ovale, transversal, plus proche du bord frontal que du sillon I, pourvu de rares granules très petits. Céphalothorax muni de rares granules pilifères devant et derrière le mamelon oculaire. Area I sans sillon longitudi- nal médian. Les areae I-V inermes, ornées d’une rangée transversale de granules pilifères, plus grands dans la région médiane de l’area V que dans celle des areae I-IV. Bords latéraux du bouclier dorsal lisses. Tergites libres I-III inermes, garnis d’une rangée de granules. Lopercule anal porte de granules pilifères. Face ventrale. Opercule anal garni de granules pilifères. Sternites libres munis d’une rangée de granules pilifères. Vopercule génital est grand, arrondi, granuleux. Coxae granu- leuses, portant des granules plus grands sur la face latérale postérieure. Les chélicères sont un peu fortes, sans bosse dorsale. Les pédipalpes sont médiocrement forts. Trochanters munis sur leur partie supérieure d’une petite bosse pourvue d’un granule pilifère, pointu, et en-dessous, de deux granules pilifères. Fémurs inermes, garnis en dessous de trois granules pilifères basales. Patellas iner- mes. Les tibias sont forts, armés en dessous de 4-4 épines fortes, dont l’avant-derniere du côté externe, est la plus forte et la plus longue, et dépasse même la longueur de la griffe tarsale; tarses armés de 3-3 épines en dessous. Pattes I-III. Fémurs I à peu pres droits, III légèrement courbes. Les fémurs, patellas, tibias et métatarses sont ornés de rangées de granules très obsolètes, chaque granule portant un poil court. Pattes IV. Coxae munies en dessous de granules pilifères, et en dessus de granules pili- fères plus grands, pointus, et armés, au sommet de leur face interne, d’une épine longue, mince, courbe en dehors à l’extrémité. Trochanters un peu plus longs que larges portant peu de granules pilifères. Fémurs légèrement courbes, ornés de rangées de granules pilifères. Les patellas et les tibias sont aussi garnis de rangées de granules pilifères. Les métatarses n’ont que quelques rangées de granules pilifères obsolètes. Tous les métatarses présentent un long astragale et un calcanéum très court. Nombre d’articles des tarses: 4(3), 6(3), 5, 5 (holotype) et 4(3), 5(3), 5, 5 (paratype). Couleur générale du corps fauve foncé. Le corps et les appendices sont tachetés de noi- râtre. Affinités: Paratricommatus mahnerti, sp. n. se rapproche de P melloleitaoi H. Soares, 1945, dont elle diffère cependant par la disposition des granules du corps et par la présence d’une épine très longue sur les tibias des pédipalpes. Derivatio nominis: mahnerti, nom spécifique, dédié à M. le Dt Volker Mahnert. Matériel étudié. PARAGUAY. Puerto Stroessner, C.F.A.P., Parcelle VII, P. Berner, 18-III-1983, 1 mâle, holotype (MHNG), Parcelle VII (monte natural), C. Dlouhy, 14-III-1983, 1 mâle, paratype (MHNG), 1 mâle, paratype, n° 825 (HS). OPILIONS DU PARAGUAY 9 7 8 Paratricommatus mahnerti, sp. n., 2, holotype mâle, 2, corps, vue dorsale; 3, coxa IV, épine apicale interne, vue ventrale; 4, chélicère gauche, vue latérale, externe; 5, pédipalpe droit; 6, tarse I, gauche; 7, pénis, vue dorsale, latérale; 8, pénis, vue dorsale. FIG. 2-8. 10 HELIA E. M. SOARES ET BENEDICTO A. M. SOARES GONYLEPTIDAE Sundevall, 1833 PACHYLINAE Soerensen, 1884 Gyndulus Roewer, 1929 Gyndulus Roewer, 1929, Abh. naturw. Ver. Bremen 27(2): 182, 218; MELLO-LEITAO 1932, Revta Mus. paul. 17 (2° pt. e): 131, 138; H. SOARES & BAUAB-VIANNA 1972, Physis B. Aires 31(82): 211 (revalide). Espece-type: Gyndulus trispinifrons Roewer, 1929, par monotypie. * Gyndulus trispinifrons Roewer (Figs. 9-12) Gyndulus trispinifrons Roewer, 1929, Abh. naturw. Ver. Bremen 272): 219, fig. 15; MELLO-LEITAO 1932, Revta Mus. paul. 17 (2a pt. e): 138; CANALS 1933, Estudios aracnol. 1: 3; CANALS 1939, Notas Mus. La Plata 4(18): 155. Progyndes trispinifrons; SOARES & SOARES 1954a, Arg. Zool. S. Paulo 8(9): 293. Distribution géographique: Brésil, Paraguay. ROEWER, en décrivant le Gyndulus et son espèce-type, G. trispinifrons, se réfère à un mâle du Mato Grosso, Brésil, mais il ne dit rien de la forme des basitarses I, ce qui serait fondamental pour caractériser le genre. Le dessin du type donné par ROEWER rappelle bien une femelle. S'il s’agit vraiment d’un mâle, le dimorphisme sexuel serait ici extrêmement atténué. H. SOARES & BAUAB-VIANNA (1972: 211) ont revalidé Gyndulus, genre qui avait déjà été considéré par SOARES & SOARES (1954: 291, 292) comme un synonyme de Progyndes Roewer, 1916. Nous en avons examiné une femelle paraguayenne, qui sera décrite ci-dessous. Le corps a 4,00 mm de long. Le céphalothorax a 1,90 mm de large et 1,50 mm de long. Labdomen est large de 3,90 mm. Longueur des articles des pattes et des pédipalpes en mm. Tr Fe Pa Ti Mt Ju Total PI 0,49 + 1,20 + 0,65 + 1,00 + 1,25 + 0,75 = 5,34 P II 0,59 + 2,15 + 0,75 + 1,50 + 1,80 + 1,50 = 8,20 P III 0,50 + 1,90 + 0,90 + 1,45 + 1,60 + 0,75 = 7,10 PIV 0,59 + 2,49 + 1,00 + 1,75 + 2,75 + 0,75 = 9,24 Pp 0,34 + 0,68 + 0,40 + 0,53 + — + 0,44 = 2,39 Longueur des segments des chélicères: I 0,62 mm; II 0,78 mm. Face dorsale. Bord frontal pourvu d’élévation médiane dirigée en avant, et, de chaque côté, pres des angles latéraux, de 4-5 longs tubercules digitiformes. Mamelon oculaire très proche du bord antérieur du céphalothorax, armé d’une haute épine médiane pointue, diri- gée en avant, et orné de petits granules. Céphalothorax muni de quelques petits granules irregulierement répandus. L’area I est allongée, divisée au milieu par un sillon longitudinal, les areae I-IV inermes, ornées de quelques petits granules, l’area V et les tergites libres iner- OPILIONS DU PARAGUAY 11 mes, pourvus d’une rangée de granules à poils extrêmement courts. Les bords latéraux du scutum dorsal ornés de 2 rangées de petits granules pilifères obsolètes. Opercule anal inerme, granuleux. Face ventrale. Opercule anal muni de poils. Coxae I-III très granuleuses. Sternites libres ornés d’une rangée de poils très courts. Chélicères normales. Fic. 9-12. Gyndulus trispinifrons Roewer, 1929, 9, femelle, corps, vue dorsale; 10, mamelon oculaire, vue latérale; 11, trochanter et fémur droits, vue dorsale; 12, métatarse IV, vue dorsale. Les pédipalpes sont courts. Trochanters pourvus en dessous d’un tubercule; fémurs inermes, munis en dessous de 2 granules setifères; patellas inermes; tibias et tarses armés de 3-3 et 3-4 épines inférieures. Pattes I. Trochanters garnis par dessous de 2 petits tubercules; fémurs granuleux, armés par dessus d’une épine apicale et d’une rangée d’épines latérales externes; patellas et tibias granuleux; métatarses ornés de poils longs. Pattes II. Fémurs légèrement courbes, granuleux, armés d’une rangée latérale externe de petites épines; patellas et tibias granuleux, les tibias sont de plus munis d’une rangée externe de granules pointus; métatarses garnis de rangées longitudinales de poils. Pattes III. Femurs légèrement courbes, granuleux, armés d’une rangée latérale, externe, de petites épines; patellas, tibias et métatarses comme ceux des pattes II. Pattes IV. Coxae granuleuses; trochanters un peu plus longs que larges, granuleux, armés d’une épine apicale, externe; fémurs courbes, granuleux, armés d’une rangée externe d’épines et de 2 épines apicales (l’une au-dessus, l’autre externe); patellas granuleux, munis 12 HELIA E. M. SOARES ET BENEDICTO A. M. SOARES d’une épine apicale; tibias garnis de rangées de granules; métatarses ornés de rangées longi- tudinales de poils. Les metatarses de toutes les pattes présentent un long astragale et un calcanéum très court. Nombre des articles des tarses: 5(3), 6(3), 6, 6. La couleur générale du corps est brun foncé. Les chélicères et les pédipalpes sont fau- ves, tachetés de noir. Les trochanters sont fauve foncé. Toutes les pattes sont fauves, ornées d’abondantes taches noirätres. Matériel étudié. PARAGUAY. Itapua, San Benito (Pastoreo), tamisage dans forêt de galerie avec des bambous, 29-X-1982, n° 82/17, 1 femelle (MHNG). Eusarcus Perty, 1833 Eusarcus argentinus (Roewer) (Figs. 13-17) Pucroloides argentinus Roewer, 1913, Arch. Naturgesch. 79 A 4: 28, fig. 8. Neopucrolia pectinigera Roewer, 1913, Arch. Naturgesch. 79 A 4: 44. Eusarcus pectinigerus; SOARES & SOARES 1954a, Archos Zool. Est. S. Paulo 8(9): 261. Eusarcus argentina; SOARES & SOARES 1954a, Archos Zool. Est. S. Paulo 8(9): 259. Eusarcus argentinus; RINGUELET 1957, Revta Soc. ent. argent. 19(12): 19 (= Eusarcus pec- tinigerus); RINGUELET 1959, Revta Mus. argent. Cienc. nat., Zool., 5(2): 317, pl. 3 (figs. 1, 2, 5, 6), pl. 20 (fig. 6). Pucrolia armata Soerensen, 1895, Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 10(210): 4. Syn. n. Metapucrolia armata; ROEWER 1913, Arch. Naturgesch. 79 A 4: 33, fig. 10; SOARES & SOA- RES 1954a), Archos Zool. Est. S. Paulo 8(9): 277. Distribution géographique: Argentine, Paraguay, Brésil. En étudiant le matériel du Paraguay, nous avons trouvé 6 exemplaires (2 mâles et 4 femelles) qui avaient le mamelon oculaire armé d’une seule épine pointue au sommet. Il s’agit sans aucun doute de la Metapucrolia armata (Soerensen, 1895), décrite du Para- guay. Les autres spécimens, 2 mâles, présentent le mamelon oculaire armé d’une seule épine portant au sommet deux petites branches pointues, ce qui rappellerait l'espèce Eusarcus argentinus (Roewer, 1913), déjà bien étudiée par RINGUELET (1959: 317-319), principale- ment du point de vue de l’armature extrêmement variable des pattes postérieures: Nous avons déjà vu plusieurs exemplaires brésiliens de la même espèce, etil y a, d’une part des individus dont le mamelon oculaire est armé d’une épine pointue au sommet, et d’autre part, des individus dont le mamelon oculaire est armé d’une épine bifide au som- met. Les genitalias des exemplaires des deux sortes de la même série du Brésil et celles des deux sortes de spécimens du Paraguay sont tout à fait identiques. La série du Paraguay est, par conséquent, une confirmation de ce que nous avions déjà observé au sujet de l’armature du mamelon oculaire: elle est variable dans l’espèce. Aussi, peut-on conclure que Metapucrolia armata et Eusarcus argentinus appartien- nent à la même espèce. Puisque la Metapucrolia armata représente l’espèce-type de Metapucrolia Roewer, 1913, ce genre est devenu un synonyme de Eusarcus Perty, 1833, dont l’espèce-type est Eusarcus armatus Perty, 1833. OPILIONS DU PARAGUAY 16 17 Fic. 13-17. Eusarcus argentinus (Roewer, 1913), 13, mäle, mamelon oculaire, vue postérieure; 14, pénis, vue dorsale; 15, pénis, vue latérale; 16, pénis, vue dorsale; 17, pénis, vue latérale. 13 14 HELIA E. M. SOARES ET BENEDICTO A. M. SOARES Fic. 18-21. Discocyrtus dilatatus Soerensen, 1884, 18, penis, vue dorsale; 19, penis, vue laterale. Oglobinia loretoensis Canals, 1933, 20, penis, vue dorsale, 21, penis, vue laterale. OPILIONS DU PARAGUAY 15 Le nom scientifique qui devrait donc s’imposer est Eusarcus argentinus, pour éviter lhomonymie, puisque Eusarcus armatus a déjà été employé par Perty. Matériel étudié. BRÉSIL. Rio Grande do Sul: Montenegro, 1 mâle et 1 femelle, n° 714 (HS), 1 mâle et 1 femelle, n° 715 (HS). PARAGUAY. Concepcion: entre Isla Real et Estancia Santa Maria, au bord de l’Arroyo Tagatya-mi, tamisage dans forêt (feuilles mortes, bois pourri), 20-X—1979, 1 mâle, n° 815 (HS), 1 femelle, n° 79/27 (MHNG); Colonia Sergente José E. Lopez, tamisage dans îlots forestiers, 13-X-1979, 1 femelle, n° 79/17 (MHNG); entre Estancia Estrellas et Estancia Primavera, tamisage dans forêt (feuilles mortes, bois pourri), 16-X-1979, 1 mâle et 1 mâle juv., n° 79/24 (MHNG), 1 mâle et 1 femelle, n° 813 (HS). Puerto Stroessner, Centre Forestier Alto Parana (C.F.A.P.), E. Dlouhy, III-1983, 1 male (MHNG). Les penis représentés (figs. 14, 15 et 16, 17) appartiennent respectivement aux mäles n° 715 (HS) et n° 79/24 (MHNG). Discocyrtus Holmberg, 1878 Discocyrtus dilatatus Soerensen (figs. 18, 19) Discocyrtus dilatatus Soerensen, 1884, Naturh. Tidsskr. (3) 14: 631; ROEWER 1913, Arch. Naturgesch. 79 A 4: 100, 109, fig. 50; SOARES & SOARES 1954a, Archos Zool. Est. S. Paulo 8(9): 248; RINGUELET 1959, Revta Mus. argent. Cienc. nat. Zool., 5(2): 300, pl. 10 (fig. 1), pl. 11 (fig. 4). Distribution géographique: Argentine, Brésil, Paraguay. Les figures du pénis (3,12 mm de long dans l’exemplaire examiné) n’avaient jusqu’à présent jamais été publiées. Materiel étudié. PARAGUAY. Central, Villa del Maestro, San Lorenzo, Asunciön, au bord d’un marais, 5-X-1979, 1 mâle, n° 79/6 (MHNG). Oglobinia Canals, 1933 * Oglobinia loretoensis Canals (Figs. 20, 21) Oglobinia loretoensis Canals, 1933, Estudios aracnol. 1: 4, fig. 1; SOARES & SOARES 1954a, Archos Zool. Est. S. Paulo 8(9): 280; RINGUELET 1959, Revta Mus. argent. Cienc. nat., Zool., 5(2): 349. Mâle. Le corps a 4,00 mm de long. Le céphalothorax est large de 2,20 mm et long de 1,50 mm. Labdomen est large de 4,00 mm. Longueur des articles des pattes et des pedipalpes en mm: STI Fe Pa Ti Mt T Total PI OSO s AsO sp ICO 150 + 250 + TAS = OY P II 0,75 + 5,50 + 1,50 + 4,00 + 4,75 + 3,30 = 19,80 P III 0,75 + 3,00 + 1,00 + 2,00 + 3,00 + 1,50 = 11,25 P IV 1,00 + 4,50 + 1,65 + 2,60 + 4,90 + 1,60 = 16,25 BEP 0,50 + 110 + 0,65 + 0,75 + — + 0,65 3,65 16 HELIA E. M. SOARES ET BENEDICTO A. M. SOARES Longueur des segments des chélicères: I 0,75 mm; II 1,00 mm. Nombre d’articles des tarses: 5(3), 9(3), 6, 6. Tous les articles des tarses I sont égale- ment épais; le premier article des basitarses est un peu plus long que le deuxième. Les métatarses de toutes les pattes possèdent un long astragale et un calcanéum très court. Le bord frontal est lisse et pourvu d’une élévation médiane basse, ornée de rares granu- les. Le mamelon oculaire est bas, transversal, armé d’une petite épine dirigée en arrière. Genitalia. Le pénis est long de 2,18 mm. Matériel étudié. PARAGUAY. Puerto Stroessner, C. Dlouhy, 3/18-VIII-1983, 1 mâle (MHNG). GONYLEPTINAE Simon, 1879 Geraecormobius Holmberg, 1888 Geraecormobius silvarum Holmberg Geraecormobius silvarum Holmberg, 1888, Boln Acad. nac. Cienc. Cordoba 10: 211; RoE- WER 1913, Arch. Naturgesch. 79 A 4: 468; SOARES & SOARES 1949, Archos Zool. Est. S. Paulo 7(2): 172; RINGUELET 1959, Revta Mus. argent. Cienc. nat., Zool., 5(2): 402, figs. 36 (femelle), 59 (femelle), pl. 5 (fig. 3). Weyhia armata; MELLO-LEITAO 1931, Anais Acad. bras. Cienc. 3(2): 83. Distribution géographique: Argentine, Paraguay. Matériel étudié. PARAGUAY. Itapua, 10 km sud de Santa Maria, tamisage dans la forêt (bois mort, feuilles mortes), 25-X-1982, 1 mâle, 2 femelles, 3 mâles juv., 1 femelle juv., n° 82/15 (MHNG), 1 femelle (HS). HERNANDARIINAE Soerensen, 1884 Hernandaria Soerensen, 1884 * Hernandaria scabricula Soerensen Hernandaria scabricula Soerensen, 1884, Naturh. Tidsskr. (3) 14: 598; RINGUELET 1955, Boln Soc. ent. Argent. 6-7: 7 (= Apembolephaenus jorgei Holmberg); RINGUELET 1959, Revta Mus. argent. Cienc. nat, Zool, 5(2): 325, pl. 20 (figs. 1-4) (= Prosampycus spinifrons Roewer, 1916); RINGUELET 1963, Revta Soc. ent. argent. 24: 43, 51; CAPOCASALE 1968, Neotropica 14(44): 70. Apembolephaenus jorgei Holmberg, 1909, Apunt. Hist. nat. 1: 38; SOARES & SOARES 1954a, Archos Zool. Est. S. Paulo 8(9): 236. Prosampycus spinifrons Roewer, 1916, Arch. Naturgesch. 82 A 2: 111, fig. 16. Distribution géographique: Argentine, Uruguay, Paraguay. Materiel étudié. PARAGUAY. Misiones, 30 km sud de San Juan Bautista (route vers San Ignacio), pont sur l’Arroyo Aguaray, tamisage dans un flot forestier (bois mort, feuilles mortes), 14-X-1982, n° 82/8, 1 femelle (MHNG). OPILIONS DU PARAGUAY 17 BIBLIOGRAPHIE CANALS, J. 1933. Algunos datos sobre los Opiliones de la subfam. «Pachylinae» y descripciön de tres generos nuevos, con tres especies. Estudios aracnol. 1: 1-10, 3 figs. Buenos Aires. — 1939. Nuevos opiliones de la Argentina. Notas Mus. La Plata, Zool., 4(18): 143-156, 13 figs. CAPOCASALE, R. 1968. Nuevos Aportes para el Conocimiento de la Distribuciön Geografica de los Opiliones de Uruguay. Neotropica 14(44): 65-71, 1 fig. HOLMBERG, E. L. 1888. Viaje a Misiones. Boln Acad. nac. Cienc. Cordoba 10: 1-389. — 1909. Gonyleptidarum novum genus. Apunt. Hist. nat. 1(3): 38-39. Buenos Aires. MELLO-LEITAO, C. F. de 1931. Notas sobre Arachnideos argentinos. Anais Acad. bras. Cienc. 3(2): 83-97, 5 figs. Rio de Janeiro. — 1932. Opiliöes do Brasil. Revta Mus. paul. 17 (2a pt.e): 1-505, 60 pls. Säo Paulo. — 1938. Consideraçôes sobre os Phalangodoidea Soer., com descricäo de novas formas. Anais Acad. bras. Cienc. 10(2): 135-145, 4 figs. Rio de Janeiro. — 1949. Familias, subfamilia, espécies e gêneros novos de Opiliöes e notas de sinonimia. Boln Mus. nac. Rio de J, n. s., Zool. 94: 1-33, 9 figs. PizA JUNIOR, S. de Toledo 1943. Quatro novos Opiliöes do Estado de S. Paulo. Revta bras. 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Ergänzung der «Weberknechte der Erde», 1923. Abh. naturw. Ver. Bremen 26(3): 527-632, 51 figs., 1 pl. Bremen. — 1929. Weitere Weberknechte III. III. Ergänzung der «Weberknechte der Erde», 1923. Abh. naturw. Ver. Bremen 27(2): 179-284, 46 figs., 1 pl. Bremen. — 1935. Biospeologica. LXII. Opiliones (Fünfte Serie), zugleich eine Revision aller bisher bekannten europäischen Laniatores. Archs Zool. exp. gen. 78: 1-96, 39 figs. Paris. SOARES, Benedicto A. M. 1972. Notes on some Brazilian Harvestmen (Opiliones, Gonyleptidae and Phalangodidae). Papeis Dep. Zool. S. Paulo 26(5): 55-65, 23 figs. Säo Paulo. SOARES, Benedicto A. M. & Helia E. M. Soares 1949. Monografia dos Gêneros de Opiliöes Neotrö- picos. Archos Zool. Est. S. Paulo 7(2): 149-239. Säo Paulo. — 19549. Monografia dos gêneros de Opiliöes Neotröpicos. Archos Zool. Est. S. Paulo 8(9): 225-302. Säo Paulo. — 19545. Algumas notas söbre Opiliöes, com a descricäo de formas novas. (Opiliones, Gonylepti- dae, Phalangodidae). Papeis Dep. 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Skr. 4: 199-422, 29 figs. Kopenhagen. | Revue suisse Zool. "tne 92 | Fasc. 1 p. 19-32 | Genève, mars 1985 | On Indian Euxestus Wollaston and a new Lapethine genus from India and Sri Lanka (Coleoptera: Cerylonidae) T. SENGUPTA * and T. K. PAL * With 30 figures ABSTRACT A collection of Cerylonidae of Museum d’Histoire naturelle de Genève is worked out; Euxestus Wollaston is redescribed and Indian species are dealt; Neolapethus orientalis gen. et sp. n. is described and its relationship discussed; generic status of Lytopeplus Sharp and Eapecautomus Sengupta and Crowson are restored. INTRODUCTION The present work is based on a collection received from the Museum d’Histoire natu- relle de Genéve which consists of Euxestus translucidus (Motschulsky) and a new genus of Ceryloninae: Lapethini. In addition to above material some other collections and the ‘types’ of E. translucidus were examined for consolidation of the present work. Subfamily EUXESTINAE Tribe EUXESTINI The genus Zuxestus was described by WOLLASTON (1858) based on E. parki Wollaston and was referred to the family Erotylidae. This status was retained upto the time of ARROW (1925). GROUVELLE (1908) introduced a subfamily Euxestinae under Colydiidae. SENGUPTA & CROWSON (1973) in their classification of Cerylonidae work recognised 3 sub- families viz., Ceryloninae, Euxestinae and Murmiidinae under Cerylonidae and the combi- * Zoological Survey of India, 34 Chittaranjan Avenue, Calcutta 700 012, India. 20 T. SENGUPTA AND T. K. PAL nation of Euxestinae was essentially different from that of GROUVELLE’S. Euxestus is a moderately large genus and predominantly found in the warmer parts of both the Old and New Worlds. HETSCHKO (1930) listed 2 species viz., translucidus (Motschulsky) (India, Sri Lanka) and erithacus Chevrolat (Border India, Sri Lanka) from the Indian subcontinent. Genus Euxestus Wollaston Euxestus Wollaston, 1858, Ann. Mag. nat. Hist. (3) 2: 411; type-E. parki Wollaston, by monotypy. Tritomidea Motschulsky, 1859, Etud. Ent. 8: 104; type-T. translucidus Motschulsky. Neoplotera Belon, 1881, Annis Soc. Linn. Lyon 29: 30; type-N. peregrinus Belon. Description: General appearance (Fig. 1) oval, convex, dorsal surface shining. Head (Fig. 3) inclined downwards, transverse, distinctly narrower than prothorax, fronto-clypeal suture distinct, frons and vertex devoid of ridges or tubercles, antennal cavi- ties by lower margin of eyes, gular sutures widely separated, transverse impressed line on gular region of head. Eyes large and coarsely facetted, transverse impressed line on vertex behind eyes absent. Tentorium with two long tentorial arms connected by corpotentorium, with median tentorial process. Antenna 10-segmented, antennal insertions exposed, scape Fics. 1-2. Euxestus translucidus (Motschulsky): 1, Dorsal view; 2, Ventral view (scale = 1 mm.). ON INDIAN EUXESTUS 21 24 Fics. 3-9. Euxestus translucidus (Motschulsky): 3, Head, dorsal view; 4, Prothorax, ventral view; 5, Front leg; 6, Last tarsal segment; 7, Meso-metathorax, ventral view; 8, Metendosternite; 9, Abdomen, ventral view. 22) T. SENGUPTA AND T K. PAL moderately large, pedicel and segment 3 narrow and elongated, segments 4-9 short and subequal, segment 10 forming an abrupt club with transverse impression. Mandible (Fig. 10) with 3 apical teeth, a prosthecal fringe and well developed mola. Maxilla (Fig. 1) with lacinia narrow, elongated and with 2 apical spines; galea broad and its apex densely hairy; palpi with segments 2 and 3 nearly equal, apical longest and fusiform. Labium (Fig. 12) with mentum subtriangular, ligula triangular, palpi with segments 2 and 3 nearly equal. Labrum as figured (Fig. 13). Prothorax (Fig. 4) transverse, notum devoid of ridge or depression, front coxae rather widely separated, coxal cavities almost round with hidden trochantins, cavities closed exter- nally and internally, prosternal process broad and its apex straight, sterno-pleural sutures extending to front margin. Meso-metathorax (Fig. 7): Mesocoxae widely separated, cavities closed outwardly, sternal fitting between mesocoxae in a straight line; metasternum transverse, devoid of median impressed line, with narrow mesocoxal borders, hind coxae widely separated; metendosternite (Fig. 8) with anterior tendons widely separated. Wing (Fig. 14) with anal vein and r-m cross vein indistinct, with subcubital fleck. Elytra completely cover abdomen, slightly elongated, with irregular punctures, epi- pleura well developed and extending almost upto apex. Legs (Figs 5, 7) with heteromeroid trochanters, femora swollen, tibiae with two apical spurs, tarsal formula 4-4-4, segment 1 longer than segments 2 and 3 and lobed below, claw with a setose empodium (Fig. 6). Abdomen (Fig. 9) broader than long, ventrites freely articulated; ventrite 1 longest and devoid of femoral lines, intercoxal process broad with apical margin almost straight; ventrites 2-5 subequal. Aedeagus (Fig. 15) with short articulated parameres, tegmen double, median lobe long and curved. Habitat: In the present study Zuxestus was collected under bark, garbage mixed with dung, and haystack. Distribution: South-East Asia, Madagascar, Africa, Seychelles, Australia, New Gui- nea, New Caledonia, Hawaii Is., North and South America. Euxestus translucidus (Motschulsky) Tritomidea translucidus Motschulsky, 1859, Etud. Ent. 8: 44 (Sri Lanka). Euxestus translucidus (Motschulsky): GROUVELLE 1908, Annis. Soc. ent. Fr. 77: 452. GROUVELLE (1908) recorded this species from Madura (South India). This species is closely related to a Papuan species, E. papuanus Slipinski but can be differentiated by its pronotum and elytra finely and sparsely punctured in contrast to coarse punctures of papuanus. General appearance (Fig. 1) hemispherical, convex, uniformly reddish-brown to blackish-brown with legs and antennae paler, dorsum with fine irregular punctures and not setose. Head: Exposed part distinctly transverse, eyes large and about half as long as head, clypeus broad and front margin slightly rounded, labrum visible, frons and vertex evenly convex, puncturation moderately coarse and dense, interspaces wider than punctures, puncturation on clypeus finer. Antenna moderately long, resting in antennal cavities in repose, scape moderately large and curved, pedicel and segment 3 shorter and narrower, segments 4-9 short and transverse, club about as broad as long with subapical transverse impression. ON INDIAN EUXESTUS 23 Prothorax transverse (1.00: 1.84), front margin broadly emarginate and wider poste- riorly, front angles obtusely rounded; lateral margins rounded, smooth and finely borde- red; posterior angles blunt and slightly acute from above, basal margin forms an arch and sinuate on either sides of scutellum, puncturation finer and sparser than on vertex. Scutellum Small, triangular. Elytra broadly elongated (1.26: 1.00), widest near anterior third and narrowed poste- riorly, lateral margins rounded and finely bordered, front margin emarginate with humeri obtuse, apex broadly rounded, puncturation similar to that of pronotum. Fics. 10-13. Euxestus translucidus (Motschulsky): 10, Right mandible, dorsal view; 11, Maxilla; 12, Labium, ventral view; 13, Labrum. 24 T. SENGUPTA ANDTT. K. PAL On ventral side metasternum more than twice wider than long (1.00: 2.20), punctura- tion finer and sparser than on dorsum. Aedeagus (Fig. 15) with parameres about as broad as long with a few apical setae. Measurements: Total length 1.98-2.20 mm., width of head across eyes 0.50-0.52 mm., length of antenna 0.49-0.52 mm., length and width of prothorax 0.49-0.51 and 0.93-0.96 mm., length and width of elytra 1.33-1.37 and 1.00-1.11 mm. Fics. 14-15. Euxestus translucidus (Motschulsky): 14, Wing; 15, Aedeagus, dorsal view. ON INDIAN EUXESTUS 25 Material examined: ‘Types’, 9 ex., mounted on single flat board, locality data not pre- sent, labelled as Tritomidea translucidus Mots., 1 ex. dissected for study (Zoological Museum, University of Moscow); SRI LANKA, Central, Kandy, 600 m., 2 ex., 15.1.1970, Mussard-Besuchet-Löbl; North Western, Rajakadaluwa, 1ex., 31.1.1970, Mussard- Besuchet-Löbl; INDIA: Tamil Nadu, Ooty, 2 ex., 4.iv.1977, T. Sengupta, haystack; West Bengal, Jalpaiguri dist., Dhupguri, 3 ex., 14.iv.1971, T. Sengupta, garbage with dung; Dar- jeeling dist., Kalimpong Umg., Bhakta Bahadur, 1 ex., 20.xi.1976; 24 Parganas dist., Gha- takpur, 1 ex., vii.1982, S. S. Saha, under bark (3 ex. in Muséum d’Histoire naturelle de Genève and 7 ex. in Zoological Survey of India, Calcutta). Distribution: India: West Bengal, Tamil Nadu, Meghalaya; Sri Lanka; Sumatra; New Guinea. Remark: 5 examples present in Zoological Survey of India collected from Meghalaya (‘Assam’ in label), Garo Hills, Siju Cave, Feb. 1927, S. K. & B. N. C., labelled as ‘Euxestus parkii Woll.’ (det. K. G. Blair), were compared with the ‘types’ of E. translucidus and were found conspecific. Euxestus erithacus (Chevrolat) Olibrus erithacus Chevrolat, 1863, Annis Soc. ent. Fr. (4) 3: 599 (Cuba). Euxestus erithacus (Chevrolat): FAUVEL 1895, Revue Ent. 14: 106. Euxestus minor Sharp, 1885, Trans. R. Dublin Soc. (n. s.) 3: 145. Euxestus acaciae Fauvel, 1894, Revue Ent. 10: 162. Euxestus picipes Gorham, 1898, Proc. zool. Soc. Lond.: 336. Euxestus parki Wollaston, 1858, Ann. Mag. nat. Hist. (3) 2: 411. Euxestus basalis Arrow (nec. Motschulsky), 1926, Ent. Mitt. 15: 260. This species resembles E. translucidus but can be distinguished by its elytra with coarse puncturation and reddish longitudinal spot ascending from apex of elytra to near middle. General form oblong-oval, convex, pitchy black and shiny, antenna and legs reddish. Head reddish, markedly convex, puncturation moderately dense and coarse. Prothorax about 1.5 times as broad as long, gradually widened posteriorly, finely bordered with red, puncturation finer and sparser than on head. Elytra wider than prothorax, markedly con- vex, puncturation coarse, no sutural striae, a reddish spot occupying from tip and ascen- ding as far as half of suture. Distribution: India; Sri Lanka; Java; Sumatra; West Africa; Pacific Islands; Central America. Subfamily CERYLONINAE Tribe LAPETHINI SHARP (1895) defined the subfamily Lapethinae under the family Colydiidae based on two genera, Lapethus Casey and Lytopeplus Sharp. GANGLBAUER (1899) considered the group as a tribe under Murmidiinae and JEANNEL & PAULIAN (1945) added Mychocerus Erichson to this tribe. SENGUPTA & CROWSON (1973) transferred this tribe excluding Mychocerus to Ceryloninae. HINTON (1936) synonymised Lytopeplus with Lapethus, but SENGUPTA & CROWSON restored the generic status of Lytopeplus and added another genus, Lapecautomus Sengupta and Crowson. LAWRENCE & STEPHAN (1975) synonymised Lyto- 26 T. SENGUPTA AND T. K. PAL peplus and Lapecautomus with Lapethus. We, on re-evaluating the characters have resur- rected the generic status of Lytopeplus and Lapecautomus and a new genus, Neolapethus is being added to this assemblage. This new genus can be distinguished from hitherto des- cribed genera of Lapethini by its 10-segmented antenna and wing devoid of any anal vein. The chief differences of Neolapethus with other lapethine genera are given below: Lapethus Lytopeplus Lapecautomus Neolapethus . Antenna 8-segmented . Mouthparts non-piercing type . Mandible moderately elongated and toothed at apex . Labrum short and transverse . Ligula broad and transverse . Front coxal cavities opened . Elytra with distinct rows of punctures . Wing with single anal vein . Distribution: North and South America, Australia, New Caledonia, Seychelles, Madagascar, Abyssinia . Antenna 8-segmented . Mouthparts non-piercing type . Mandible moderately elongated and toothed at apex . Labrum short and transverse . Ligula broad and transverse . Front coxal cavities closed . Elytra with distinct rows of punctures . Wing with single anal vein . Distribution: Central America . Antenna 8-segmented . Mouthparts piercing type . Mandible markedly elongated and pointed at apex . Labrum elongated, projecting and pointed at apex . Ligula elongated and triangular . Front coxal cavities opened . Elytra with distinct rows of punctures . Wing with single anal vein . Distribution: North and Central America . Ligula elongated . Front coxal . Elytra glabrous, . Wing devoid of . Distribution: . Antenna 10-segmented . Mouthparts piercing type . Mandible markedly elongated, pointed with fine serration at apex . Labrum elongated, projecting and pointed at apex and triangular cavities opened but impression of rows of subdermal punctures anal vein Oriental (India, Sri Lanka) ON INDIAN EUXESTUS 27 Neolapethus gen. n. Description: General appearance (Fig. 16) elongate-oval, convex, dorsal surface shining and almost glabrous. Head (Fig. 18) inclined downwards, distinctly narrower than prothorax, frons and ver- tex devoid of ridges or tubercles, transverse impressed line on vertex near hind margin, devoid of antennal cavities by lower margin of eyes. Eyes moderately large, projecting and coarsely facetted. Tentorium with two longitudinal arms connected by corpotentorium, with median tentorial process. Antenna 10-segmented, antennal insertions exposed, scape large, pedicel shorter and narrower, segments 3-9 short, narrow and subequal, segment 10 forming an oval club with transverse impression. Mandible (Fig. 25) narrow, elongated with distinct mola, inner margin of apex finely serrate, prostheca narrow, elongated. Maxilla (Fig. 26) with lacinia narrow, elongated and apically pointed; palpi rather long, apical seg- ment acicular. Labium (Fig. 27) with ligula elongated and splitted medially, palpi long, api- cal segment acicular. Labrum (Fig. 28) elongated, projecting and pointed at apex. Prothorax (Fig. 19) transverse, notum devoid of ridge or depression, sternum extended anteriorly to cover gular region of head, with well developed antennal cavities, front coxae moderately widely separated, coxal cavities almost round with hidden trochantins, cavities opened externally and closed internally, prosternal process moderately broad and its apex little emarginate. Fics. 16-17. Neolapethus orientalis sp. n.: 16, Dorsal view; 17, Ventral view (scale = 1 mm.). 28 T. SENGUPTA AND T. K. PAL Fics. 18-24. Neolapethus orientalis sp. n.: 18, Head, dorsal view; 19, Prothorax, ventral view; 20, Mesometathorax, ventral view; 21, Last tarsal segment; 22, Abdomen, ventral view; 23, Left elytron, dorsal view; 24, Wing. ON INDIAN EUXESTUS 29 Meso-metathorax (Fig. 20): Mesocoxae widely separated, cavities closed outwardly, sternal fitting between mesocoxae in a straight line; metasternum transverse, devoid of median impressed line, femoral lines well developed, hind coxae widely separated; meten- dosternite with anterior tendons short and widely separated. Wing (Fig. 24) devoid of anal vein, r-m cross vein and subcubital fleck. Elytra completely cover abdomen, slightly elongated, glabrous but impression of 9 rows of punctures on each elytron, epipleura well developed and complete almost upto apex. Legs with trochanters simple and elongated, femora swollen towards middle, tibiae broadened at apex and with two apical spurs, tarsal formula 4-4-4, segment 1 longer than segments 2 and 3, claw with bisetose empodium (Fig. 21). Abdomen (Fig. 22) broader than long, ventrites freely articulated; ventrite 1 longest, femoral lines well developed, intercoxal process broad with apical margin little emarginate; ventrites 2-5 short and subequal, posterior margin of ventrite 5 crenulate. Aedeagus with long, curved and apically dilated median lobe in lateral view, parameres absent (Fig. 29). Ovipositor (Fig. 30) with a pair of paraprocts, valvifers, coxites and styli attached on apex of coxites. Habitat: No data is given with the specimen labels, most probably collected from forest litter by Berlese funnel. Distribution: India, Sri Lanka. Type-species: Neolapethus orientalis sp. n. Neolapethus orientalis sp. n. General appearance (Fig. 16) hemispherical, convex, yellowish-brown to blackish- brown with legs and antennae paler, shiny, dorsal with fine, irregular punctures. Head: Exposed part distinctly transverse, eyes small and about one-fifth as long as head, clypeus broad and front margin rounded, labrum visible, puncturation fine and sparse. Antenna moderately long, resting in antennal cavities in repose, scape moderately large and curved, pedicel shorter and narrower, segments 3-9 short and subequal; club elongate-oval, transverse impression bisects club with slightly larger upper half. Prothorax transverse (1.00: 1.85), front margin emarginate and wider posteriorly, front angles obtusely rounded, lateral margin broadly angular near anterior one-third and finely bordered, posterior angles well marked and slightly obtuse, basal margin broadly angular and finely bordered, puncturation fine and sparse and slightly finer than on vertex of head. Scutellum moderately large and transverse. Elytra broadly elongated (1.16: 1.00), slightly wider near middle, lateral margins roun- ded and finely bordered, front margin emarginate with humeri broad, apex rounded, impunctate, impressions of subdermal large punctures in rows. On ventral side metasternum more than twice wider than long (1.00: 2.25); sternum and ventrites impunctate. Measurements of holotype: Total length 1.39 mm., width of head across eyes 0.29 mm., length of antenna 0.27 mm., length and width of prothorax 0.38 and 0.71 mm. length and width of elytra 0.95 and 0.77 mm. 30 T. SENGUPTA ANDTT. K. PAL 28 Fics. 25-28. Neolapethus orientalis sp. n.: 25, Left mandible, dorsal view; 26, Maxilla; 27, Labium, ventral view; 28, Labrum. ON INDIAN EUXESTUS 31 Holotype: SRI LANKA, Central, Kandy, 700 m., 14.11.1970, Mussard-Besuchet-Löbl; Paratypes: 4 ex., data same as holotype, 16.11.1970; 1 ex., Kandy, 600 m., 15.1.1970, Mussard-Besuchet-Lobl; 1 ex., Western, Gampaha, 5.xii.1972, Mussard-Besuchet-Löbl; 1 ex., North Western, Rajakadaluwa, 31.1.1978, Mussard-Besuchet-Löbl; 6 ex., INDIA: Tamil Nadu, Anaimalai H., 18 km. N. Valparai, 1250 m., Besuchet-Löbl-Mussard; 8 ex., Kerala, Cardamon H., Multapaltipres Munnar, 1700 m., 24.xi.1972, Besuchet-Löbl- Mussard; 1 ex., Cardamon H., Munnar, 1900 m., 26.xi.1972, Besuchet-Löbl-Mussard; 2 ex., Kerala, Nelliampathi Hills, Kaikalty, 900 m., 30.xi.1972, Besuchet-Löbl-Mussard. (Holotype and 12 Paratypes in Museum d’Histoire naturelle de Geneve and 12 Paratypes in Zoological Survey of India). Distribution: Sri Lanka; India: Tamil Nadu, Kerala. A De 30 29 Fics. 29-30. Neolapethus orientalis sp. n.: 29, Aedeagus, dorsal view; 30, Ovipositor. 32 T. SENGUPTA AND T K. PAL ACKNOWLEDGEMENTS The authors wish to express their sincere thanks to Dr. I. Lobl of Muséum d’Histoire naturelle, Genéve who kindly provided them an opportunity to examine this interesting col- lection of Cerylonidae, to Dr. S. Kelneikova of Zoological Museum, Moscow University who lent the ‘type’ material of Tritomidea translucidus Motschulsky. They are grateful to the Director, Zoological Survey of India, for providing laboratory facilities. The Council of Scientific and Industrial Research, New Delhi, awarded a post-doctoral Research Asso- ciateship to one of them (Pal) for undertaking this work, is also duly acknowledged. REFERENCES Arrow, G. J. 1925. Coleoptera: Clavicornia. Erotylidae, Languriidae, and Endomychidae. The Fauna of British India, including Ceylon and Burma. xvi + 416 pp., 1 pl., 1 map, Taylor and Francis, London. GANGLBAUER, L. 1899. 3. Familienreihe Staphylinoidea. II. Theil. Familienreihe Clavicornia. Die Käfer von Mitteleuropa. 1046 pp., Vienna. GROUVELLE, A. 1908. Coléoptères de la région Indienne. Rhysodidae, Trogositidae, Nitidulidae, Coly- diidae, Cucujidae. Ann/s Soc. ent. Fr. 77: 315-495. HETSCHKO, A. 1930. Colydiidae. In: Coleopterorum Catalogus, W. JUNK & S. SCHENKLING eds. 15, pars. 107, 124 pp., Junk, Berlin. HINTON, H. E. 1936. Notes on some American Colydiidae (Coleoptera). Ent. News 47: 185-189. JEANNEL, R. et PAULIAN, R. 1945. Faune des Terriers des Rats-Taupes. Mém. Mus. natn. hist. nat. Paris (N.S.) 19: 51-147. LAWRENCE, J. F. and STEPHAN, K. 1975. The North American Cerylonidae (Coleoptera: Clavicornia). Psyche 82(2): 131-166. SENGUPTA, T. and CROWSON, R. A. 1973. A review of the classification of Cerylonidae (Coleoptera, Clavicornia). Trans. R. ent. Soc. Lond. 124(4): 365-446. SHARP, D. 1895. Fam. Colydiidae (Part). In: F. D. GODMAN & O. SALVIN eds., Biologia Centrali- Americana, Insecta. Coleoptera. 2(1): 489-496, London. WOLLASTON, T. V. 1858. On addition to the Madeiran Coleoptera. Ann. Mag. nat. Hist. 2: 411. Revue suisse Zool. Tome 92 Fasc. 1 p. 33-76 Genève, mars 1985 Reports of Agathidium from Central Nepal and North India: expeditions 1979 and 1981 of Geneva Natural History Museum (Coleoptera, Leiodidae) Fernando ANGELINI * and Luigi De MARZO ** With 117 figures ABSTRACT Descriptive and/or collecting data are presented on 1347 specimens, 38 species, of Agathidium from Himalaya, recently collected by Dr. I. Löbl and Dr. A. Smetana in Nepal, Kumaon and Garhwal. New species: A. coloratum n. sp., A. kumaonicum n. sp., A. longum n. sp., A. sudra n. sp., A. newari n. sp., A. smetanai n. sp., A. kalin. sp., A. barahbisense n. sp., A. bagma- ticum n. sp., A. visnu n. sp., A. fulgens n. sp., A. siva n. sp., A. ishvara n. sp., A. rufifrons n. sp., A. dobaticum n. sp., A. tenebricosum n. sp., A. tibiale n. sp., A. rama n. sp., A. brahma n. sp. New records: A. apterum Ang. & Dmz. and A. pusillum Ang. & Dmz. from Nepal; A. kashmirense Ang. & Dmz. from Kumaon; A. kashmirense Ang. & Dmz. and A. lati- corne Port. from Garhwal. A. maculicolle Champ. is redescribed. There are figured: male hind femur and copulatory organ of A. shermathangense Ang. & Dmz., A. microreticulatum Ang. & Dmz., A. apterum Ang. & Dmz., A. thochun- gense Ang. & Dmz. and A. pusillum Ang. & Dmz.; spermatheca of A. caelebs Ang. & Dmz. 2 species, new ones, of subg. Neoceble are, for the first time, recorded from Himalaya. * Via Imperiali 203, I-72021 Francavilla Fontana (BR), Italy. ** Istituto di Entomologia Agraria dell’Università, via Amendola 165, I-70126 Bari, Italy. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 3 34 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO INTRODUCTION The following expeditions promoted by the Geneva Museum have yielded 1347 speci- mens, 38 species, of Agathidium from Himalaya: — expedition of Löbl & Smetana, 31.III-10.V.1981, 1060 specimens, 35 species, from 28 localities in Central Nepal; — expedition of Löbl, 4.X-15.X.1979, 127 specimens, 3 species, from 6 localities in Kumaon; — expedition of Löbl, 17.X-30.X.1979, 160 specimens, 2 species, from 7 localities in Garhwal. This conspicuous material widely improves knowledges on the Himalayan Agathidium by providing: — 19 new species (18 from Nepal, 1 from Kumaon); — 2 new records from Nepal; — 1 new record from Kumaon; — 2 new records from Garhwal; — 2 species of subg. Neoceble (only species of subg. Agathidium s. str. were known hitherto from Himalaya); — male or females of certain species, of which only the other sex was known; — 1 specimen of A. maculicolle Champ., used here to redescribe this species. The specimens are deposited in Geneva Museum (GM) and Angelini collection (AC). 1 specimen of A. kumaonicum n. sp. has been collected by Prof. H. Franz in Kumaon. Included are the data on further 31 specimens belonging to 4 new species (A. sudra n. sp., A. newari n. sp., A. fulgens n. sp., A. dobaticum n. sp.) taken by Drs. P. Cassagnau (expedi- tion X.1981) and A. & Z. Smetana (expedition 23.III-22.1V.1982). Our sincerest thanks to Dr. C. Besuchet for the loan of the precious material and the generous assistance in editing the present paper. Agathidium (Neoceble) coloratum n. sp. Figs. 1, 6, 10, 14, 15 Length 2,15 mm (holotype ©). Dorsum black, testaceous at sides of pronotum, red- dish at sides and apex of elytra; venter of head and abdomen reddish-brown, mesosternum testaceous, metasternum black; antennae testaceous with segments 7-11 black; legs dark reddish-brown, with paler tarsi. Microreticulate only on elytra. Whole dorsum finely and sparsely punctate. Head: punctuation fine and sparse: punctures moderate in size, and moderately impressed, spaced from each other by 4-5 times their own diameter. Clypeal line very fine and superficial, scarcely distinct. 3rd antennal segment 1,2 times as long as the 2nd and shorter than 4th + Sth (fig. 1). Hamann’s organ: gutter with one vesicle in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctures as large as on head, spaced from each other by 5-8 times their own diameter. 1,4 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,75) and moderately convex (W/H = 1,64). Anterior margin moderately bent (fig. 6). Lateral outline truncate (fig. 10). Holotype: length 0,58 mm, width 1,02 mm, height 0,62 mm. Elytra: Microreticulation superficial but uniform. Punctures much larger and more superficial than on head, spaced from each other by 3-6 times their own diameter. A little AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 35 Fics 1-5. Antenna of: 1, A. coloratum n. sp.; 2, A. kumaonicum n. sp.; 3, A. shermathangense Ang. & Dmz.; 4, A. newari n. sp.; 5, A. apterum Ang. & Dmz. broader than pronotum, nearly as broad as long (W/L = 1,1) and moderately convex (W/H = 1,61). Lateral outline with strong humeral angle (fig. 10). Sutural striae strong, within the apical half. Holotype: length 1,05 mm, width 1,16 mm, height 0,72 mm. Metathoracic wings present. Meso- and metasternum: median carina present, lateral lines complete, femoral lines absent. Legs: Tarsal formula o 5-5-4, 9 unknown. 36 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO JS IE 10 11 Fics 6-13. Dorsal outline of pronotum and lateral outline of elytra and/or pronotum of: 6, À. coloratum n. Sp.; 7, A. kumaonicum n. sp.; 8, A. sudra n. Sp.; 9, A. smetanai n. Sp.; 10, A. coloratum n. sp.; 11, A. kumaonicum n. sp.; 12, A. longum n. sp.; 13, A. sudra n. Sp. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 37 Male copulatory organ (figs 14-15): Aedeagus slender, with proximal part simple, late- ral margin parallel and approached into a small rounded tip, ventral piece indistinct; para- meres comparatively robust, a little increased at apex; phallobase embracing the aedeagus near the proximal end. Discussion: A. coloratum n. sp. differs from the other Neoceble from Sou- thern Asia (A. turkestanicum Hlisn., and A. kumaonicum n. sp.) by the presence of micro- reticulation only on elytra. Type: NEPAL, Dobate Ridge, N/E Barahbise, 3000 m, 7.V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.2501 in GM. Collecting methods: Sifting decaying fir-trees and mosses in forest. Agathidium (Neoceble) kumaonicum n. sp. LES 72, Ti Ubi 7 Length 1,9-2,0 mm (holotype © 1,95 mm). Dorsum uniformly black or reddish- brown; venter dark-reddish-brown, paler on mesosternum; antennae testaceous, with black club; legs reddish-brown or testaceous. Microreticulation absent. Whole dorsum finely and sparsely punctate. Head: Punctuation fine and regular: punctures moderately large, scarcely impressed, spaced from each other by 2-4 times their own diameter. Clypeal line distinct at sides but vague medially; one dimple is present at each side of the clypeus. 3rd antennal segment as long as the 2nd and as 4th + Sth (fig. 2). Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctures as large and impressed as on head, spaced from each other by 4-8 times their own diameter. 1,5 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,47) and moderately convex (W/H = 1,7). Anterior margin scarcely bent (fig. 7). Lateral outline nearly angulate (fig. 11). Holotype: length 0,59 mm, width 0,87 mm, height 0,51 mm. Elytra: Punctures as large, impressed and spaced as on pronotum; long, rectilinear lines are interposed. Very much broader than pronotum, a little broader than long (W/L = 1,17) and very convex (W/H = 1,4). Lateral outline with strong humeral angle (fig. 11). Sutural striae strong, exceding the apical half. Holotype: length 0,92 mm, width 1,08 mm, height 0,77 mm. Metathoracic wings present. Meso- and metasternum: median carina absent, lateral lines absent, femoral lines absent. Legs: Tarsal formula © 4-4-4, © unknown. Male copulatory organ (figs 16-17): Aedeagus robust, with proximal part simple, late- ral margins subparallel and approached into a small, protruding tip; ventral piece indistinct (an unarticulate sclerified lamellar piece is present); parameres very thin, a little increased at apex, here with 4-5 setae; phailobase embracing the aedeagus near the proximal end. Discussion: A. kumaonicum n. sp. is separated from A. coloratum n. sp. and A. turkestanicum Hlisn. by the total absence of microreticulation. Types: INDIA, Kumaon (Uttar Pradesh), Rangarh, 2250 m, 9.X.1979, Lobl, 1 © holotype N.2502 in GM, 1 o paratype N. 2503 in AC. Kashmir, Aru, X.1977, Franz, 1 © paratype N.2420 in Franz collection. Collecting methods: Sifting litter at base of rhododendrons (specimens from Kumaon); dry environment near the mountain ridge. 38 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Fics 14-19. Male copulatory organ (lateral view and ventral view of apex) of: 14-15, A. coloratum n. sp.; 16-17, A. kumaonicum n. sp.; 18-19, A. shermathangense Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) shermathangense Ang. & Dmz. Figs 3, 18, 19, 46 Agathidium (s. str.) shermathangense Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 250. Agathidium (s. str.) shermathangense: ANGELINI & DE MARZO 1984b, Ann/s Hist. nat. Mus. natn. hung., 76: 165. Material: NEPAL, over Shermathang, 2900 m, 26.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 speci- men in GM; Dobate Ridge, N/E Barahbise, 3000 m, 7.V.1981, Löbl & Smetana, 4 specimens in GM, 2 specimens in AC. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 39 Collecting methods: Sifting dead leaves, ferns and mosses in oak-forest and at base of rhododendrons and fir-trees. Discussion: A. shermathangense Ang. & Dmz. was described on the basis of an unic specimen ©. Tarsal formula ©: 5-5-4. Antenna: fig. 3; male hind femur: fig. 46; male copulatory organ: figs 18-19. Some of the new specimens show dorsum black, reddish-brown at sides of pronotum, and very superficial microreticulation; nearly absent on head; the same specimens show a distinct punctuation, with moderately large and very superficial punctures, spaced from each other by 1-4 times their own diameter. The speci- mens reddish-brown at dorsum (not fully sclerotized) agree with the description of the holotype. One male, out of ten, bear tooth on the left mandible. Length range: 2,2-2,7 mm. Agathidium (s. str.) longum n. sp. Figs 12, 20, 21, 26 Length 2,8 mm (holotype © and paratype 9). Dorsum uniformly reddish-brown; ven- ter reddish-brown, paler on mesosternum; antennae uniformly testaceous; legs reddish- brown. Microreticulate only on elytra. Punctate only on head. Head: Punctures very small and sparse, spaced from each other by 2-8 times their own diameter. Clypeal line absent. 3rd antennal segment 1,5 times as long as the 2nd and longer than 4th + Sth. Hamann’s organ: gutter with one vesicle in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctuation nearly absent (only some very small punctures). 1,3 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,53) and very convex (WH = 1,5). Anterior margin scarcely bent. Lateral outline nearly angulate (fig. 12). Holotype: length 0,90 mm, width 1,38 mm, height 0,92 mm. Elytra: Microreticulation uniform and regular, moderately impressed but distinct. Punctuation absent. As broad as pronotum, a little broader than long (W/L = 1,12) and moderately convex (WH = 1,68). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,20 mm, width 1,35 mm, height 0,80 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina slight, lateral lines absent, meso e metacoxae in touch. Legs: Male hind femora simple. Tarsal formula: © 5-5-4, Q 5-4-4. Male copulatory organ (figs 20-21): Aedeagus slender, with hook-like proximal part, lateral margins parallel and approached into a broadly rounded tip, bifid ventral piece; parameres robust, a little increased at apex. Spermatheca (fig. 26): Basal part pear-shaped, apical part slender and twisted. Discussion: A. longum n. sp. is close to A. breve Ang. & Dmz. in habitus, colouring, antennal characters and lateral outline of pronotum. Clear differences between these species concern the lateral outline of the male copulatory organ. Types: NEPAL, Dobate Ridge, N/E Barahbise, 3000 m, 7.V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.3000 in GM; Yangri Ridge, 4200 m, 21.IV.1981, Löbl & Smetana, 1 9 paratype N.3001 in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves of juniperus, Lonicera and rhododendron, decaying fir-trees and mosses. 40 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Fics 20-25. Male copulatory organ (lateral view and ventral view of apex) of: 20-21, A. Jongum n. sp.; 22-23, A. sudra n. sp.; 24-25, A. newari n. sp. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 41 Agathidium (s. str.) sherpa Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) sherpa Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 272-274. Material: NEPAL, Phulcoki, south of Kathmandu, 2300 m, 10V.1981, Löbl & Sme- tana, 4 specimens in GM, 2 specimens in AC. Collecting methods: sifting dead leaves and tree branches at base of oak-trees and shrubs. Remarks: The new specimens are similar, in all characters, to the types. Agathidium (s. str.) sudra n. sp. Figs 8, 13, 22, 23, 27, 47 Length 2,8-3,25 mm (holotype © 3,0 mm). Dorsum dark reddish-brown or uniformly black; venter reddish-brown; antennae uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microre- ticulation absent. Whole dorsum finely and sparsely punctate. Head: Punctures very small, spaced from each other by 3-10 times their own diameter. Clypeal line absent. 3rd antennal segment 1,8 times as long as the 2nd and as long as 4th + 5th. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctures as on head, spaced from each other by 8-10 times their own dia- meter. 1,3 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,64) and very convex (W/H = 1,47). Anterior margin scarcely bent (fig. 8). Lateral outline nearly angu- late (fig. 13). Holotype: length 0,95 mm, width 1,56 mm, height 1,06 mm. Elytra: Punctures a little larger than on head, very superficial, spaced from each other by 5-10 times their own diameter. A little less broad than pronotum, a little broader than long (W/L = 1,13) and scarcely convex (W/H = 1,92). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,32 mm, width 1,50 mm, height 0,78 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina present, lateral lines absent, meso- and metacoxae nearly in touch. Legs: Male hind femora simple (fig. 47). Tarsal formula: © 5-5-4, © 5-4-4. Male copulatory organ (figs 22-23): Aedeagus slender, with hook-like proximal part, lateral margins gently approached into a rounded tip, bifid ventral piece; parameres robust, tapered at apex. Spermatheca (fig. 27): Basal and apical parts not much different in caliber, the latter twisted. Discussion: A. sudra n. sp. is close to A. sherpa Ang. & Dmz., A. brancuccii Ang. & Dmz. and A. caelebs Ang. & Dmz.; from A. sherpa it differs in the female tarsal formula, from A. brancuccii and A. caelebs in the larger size. Types: NEPAL, Dobate Ridge, N/E Barahbise, 2800 m, 2.V.1981, Löbl & Smetana, 1 ©’ holotype N.3004, 8 © and 3 9 paratypes N. 3005-3015 in GM, 2 © and 2 9 paratypes N.3016-3019 in AC; Khandbari, Forest N/E Kuwapani, 2500 m, 28.III.1982, A. & Z. Sme- tana, 2 © paratypes N.5150, 5151 in GM; same collecting data, 11.1V.1982, 8 © paratypes N.5137-5144 in GM, 2 © and 2 9 paratypes N.5145-5148 in AC; same collecting data, 12.1V.1982, 1 © paratype N.5149 in GM. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses and decaying wood in oak-forest with rhododendrons. 42 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Agathidium (s. str.) brancuccii Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) brancuccii Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 269-272. Agathidium (s. str.) brancuccii: ANGELINI & DE MARZO 1983, Entomol. basiliensia 8: 153. Agathidium (s. str.) brancuccii: ANGELINI & DE MARZO 1984a, Revue suisse Zool. 91: 547. Material: NEPAL, Dobate Ridge, N/E Barahbise, 2800 m, Löbl & Smetana, 2V.1981, 7 specimens in GM, 3 specimens in AC; same collecting data, 2700 m, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC; same collecting data, 3000 m, 7.V.1981, 4 specimens in GM, 1 specimen in AC; same collecting data, 2700 m, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses and decaying wood in oak-trees, rho- dodendrons and fir-trees forests. Discussion: Some of the new specimens differ from the types in coloration (uniformly reddish-brown) and aedeagus apex. Agathidium (s. str.) caelebs Ang. & Dmz. Fig. 28 Agathidium (s. str.) caelebs Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 268-269. Material: NEPAL, Malemchi, 2800 m, 16.1 V.1981, Löbl & Smetana, 1 specimen in GM; over Shermathang, 2900 m, 26.1V.1981, Löbl & Smetana, 4 specimens in GM, 2 specimens in AC; Phulcoki, south of Kathmandu, 2300 m, 10.1981, Lobl & Smetana, 1 specimen in GM. Collecting methods: Sifting dead leaves, decaying wood and ferns in oak-tree, fir-tree and rhododendron forests. Discussion: We knew only 5 males of this species. Tarsal formula 9: 5-4-4. Spermatheca: fig. 28. The new specimens do not differ from the types in colouring and punctuation characters. Length range: 2,0-2,6 mm. Agathidium (s. str.) newari n. sp. Figs 4, 24, 25, 48 Length 2,9-3,2 mm (holotype o 2,9 mm). Dorsum uniformly reddish-brown; venter reddish-brown, paler on mesosternum; antennae uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulation absent. Whole dorsum distinctly and regularly punctate. Head: Punctures moderately large and impressed, spaced from each other by 4-5 times their own diameter. Clypeal line absent. Anterior lateral margins rimmed. 3rd antennal seg- ment 1,2 times as long as the 2nd and shorter than 4th + Sth (fig. 4). Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctures as large and impressed but more regularly spaced from each other (by 4-5 times their own diameter). 1,5 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,42) and very convex (W/H = 1,44). Anterior margin scarcely bent. Lateral outline broadly rounded. Holotype: length 1,00 mm, width 1,42 mm, height 0,98 mm. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 43 29 30 31 0,1 mm fr ——— | 32 33 Fics 26-33. Spermatheca of: 26, A. Jongum n. sp.; 27, A. sudra n. sp.; 28, A. caelebs Ang. & Dmz.; 29, A. smetanai n. sp.; 30, A. kali n. sp.; 31, A. barahbisense n. sp.; 32, A. bagmaticum n. sp.; 33, A. visnu n. sp. 44 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Elytra: Punctuation as on pronotum; long, superficial lines are interposed. A little less broad than pronotum, as broad as long and moderately convex (W/H = 1,66). Lateral out- line with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,30 mm, width 1,33 mm, height 0,80 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina present, lateral lines absent, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femora with weak tooth at the posterior margin (fig. 48). Tarsal for- mula: © 5-5-4, © unknown. Male copulatory organ (figs 24-25): Aedeagus slender, with simple proximal part, late- ral margins sinuate and approached into a small rounded tip; ventral piece arrow-like and hooked at apex; parameres slender, gently tapered towards apex. Discussion: À. newarin. sp. is close to A. crassum Ang. & Dmz. and A. dar- Jeelingense Ang. & Dmz.; from the latter it differs by presence of punctuation and absence of metathoracic wings; from A. crassum it differs by lateral outline of pronotum and aedeagus shape; from both of them it differs in shape of male hind femura. Types: NEPAL, Dobate Ridge, N/E Barahbise, 2800 m, 2.V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.3039 in GM; same collecting data, 2700 m, 7V.1981, 1 © paratype N.3040 in GM, 1 © paratype N.3041 in AC: Khandbari, forest N/E Kuwapani, 2600 m, 15.IV.1982, A. & Z. Smetana, 1 © paratype N.5152 in GM. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses and decaying wood in oak-forest with rhododendrons. Agathidium (5. str.) subopacum Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) subopacum Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 227-228. Agathidium (s. str.) subopacum: ANGELINI & DE MARZO 1983a, Senckenberg. biol., 64: 161. Agathidium (s. str.) subopacum: ANGELINI & DE MARZO 19835, Entomol. basiliensia 8: 156. Material: NEPAL, Malemchi, 2900 m, 14.1V.1981, Löbl & Smetana, 10 specimens in GM, 4 specimens in AC; same collecting data, 2800 m, 14.IV.1981, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC; same collecting data, 16.1V.1981, 4 specimens in GM, 2 specimens in AC; Tarke Ghyang, 2750 m, 19.1V.1981, Löbl & Smetana, 25 specimens in GM, 5 specimens in AC; over Shermathang, 2900 m, 26.IV.1981, Löbl & Smetana, 13 specimens in GM, 4 specimens in AC; Phulcoki, south of Kathmandu, 2500 m, 10.V.1981, Lobl & Smetana, 2 specimens in GM, 1 specimen in AC; same collecting data, 2300 m, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses, decaying wood, grasses, humus and ferns, in forests of oak-trees, chestnuts, rhododendrons and fir-trees. Discussion: A. subopacum Ang. & Dmz. was described on the basis of two types; subsequently, additional data and drawings on males were given (ANGELINI & DE MARZO 1983a). Some of the new specimens have less impressed microreticulation and show a very fine and sparse punctuation. Length range: 2,9-3,3 mm. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 45 Agathidium (s. str.) francae Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) francae Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 224-226. Agathidium (s. str.) francae: ANGELINI & DE MARZO 1983, Senckenberg. biol. 64: 159. Material: NEPAL, Phulcoki, south of Kathmandu, 2500 m, 10.V.1981, Löbl & Sme- tana, 10 specimens in GM, 4 specimens in AC; same collecting data, 2300 m, 7 specimens in GM, 2 specimens in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves, grasses, humus and decaying tree branches in oak-forest. Discussion: The new specimens confirm previous comments (ANGELINI & DE MARZO 1983a) on the variability of coloration and punctuation in this species. In some specimens the microreticulation is absent on head discum and pronotum. Female elytra are usually more strongly microreticulate than in males. Length range: 2,8-3,1 mm. Agathidium (s. st.) microreticulatum Ang. & Dmz. Figs 34, 35, 49 Agathidium (s. str.) microreticulatum Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 226-227. Material: NEPAL, below Thare Pati, 3500 m, 12.1V.1981, Löbl & Smetana, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC; Yangri Ridge, 4500 m, 23.IV.1981, Löbl & Smetana, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves and mosses in maple forest. Discussion: We knew only one specimen © of this species. Tarsal formula ©: 5-5-4. Male hind femur: fig. 49; male copulatory organ: figs 34-35. In the new specimens the dorsum is uniformly reddish-brown and antennae are uniformly testaceous. The micro- reticulation of head discum can be as strong as on pronotum or nearly absent. Length range: 2,75-3,15 mm. Agathidium (s. str.) nivale Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) nivale Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 223-224. Agathidium (s. str.) nivale: ANGELINI & DE MARZO 1983a, Senckenberg. biol. 64: 159. Agathidium (s. str.) nivale: ANGELINI & DE MARZO 19835, Entomol. basiliensia 8: 156. Material: NEPAL, over Chaubas, 2600 m, 5.IV.1981, Löbl & Smetana, 2 specimens in GM, 1 specimen in AC; below Thare Pati, 3300 m, 10.1V.1981, Löbl & Smetana, 2 speci- mens in GM; Malemchi, 2800 m, 14.1V.1981, Löbl & Smetana, 2 specimens in GM; Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2700 m, 2V.1981, Löbl & Smetana, 16 specimens in GM, 5 speci- mens in AC; same collecting data, 2800 m, 19 specimens in GM, 6 specimens in AC; same collecting data, 7.V.1981, 3000 m, 6 specimens in GM, 1 specimen in AC; Yardang Ridge, N/E of Barahbise, 3250 m, Löbl & Smetana, 5.V.1981, 8 specimens in GM, 2 specimens in AC; Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2700 m, 7.V.1981, Löbl & Smetana, 5 specimens in GM, 2 specimens in AC. 46 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO [2 ce) ES) SY 39 Fics 34-39. Male copulatory organ (lateral view and ventral view of apex) of: 34-35, A. microreticulatum Ang. & Dmz.; 36-37, A. smetanai n. sp.; 38-39, A. kali n. sp. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 47 Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses, ferns, grasses and decaying wood, in forests of rhododendrons, oak-trees, fir-trees and maples. Discussion: Some specimens are uniformly reddish-brown at dorsum; others are uniformly black. Often, head and pronotum lack microreticulation, whereas elytra are strongly microreticulate, opaque, in females, very superficially and partly microreticulate, smooth, in most males. The length range reaches 3,3 mm. Agathidium (s. str.) smetanai n. sp. Figs 9, 29, 36, 37 Length 2,75-3,45 mm (holotype © 3,15 mm). Dorsum black, with sides of pronotum reddish-brown or testaceous; venter reddish-brown, paler on mesosternum; antennae uni- formly testaceous; legs reddish-brown. Whole dorsum with distinct and regular microreti- culation. Punctate only on head and pronotum. Head: Microreticulation distinct and regular but superficial. Punctuation very irregu- lar: punctures very small and superficial, spaced from each other by 1-3 times their own diameter, indistinct in the specimens more strongly microreticulate. Clypeal line absent or vague; one slight dimple at each side of clypeus. 3rd antennal segment 1,7 times as long as the 2nd and as long as 4th + Sth. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Microreticulation as on head. Punctuation more sparse than on head, indistinct in the specimens more strongly microreticulate. 1,4 times as broad as head, mode- rately broader than long (W/L = 1,38) and very convex (W/H = 1,44). Anterior margin scarcely bent (fig. 9). Lateral outline broadly rounded. Holotype: length 0,98 mm, width 1,52 mm, height 1,05 mm. Elytra: Microreticulation uniform, stronger than on head and pronotum. Punctuation absent. As broad as pronotum, as broad as long and moderately convex (W/H = 1,74). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae vague, within the apical third. Holotype: length 1,46 mm, width 1,50 mm, height 0,86 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina absent, lateral lines absent, femoral lines complete. Legs: Male hind femora simple. Tarsal formula: o 5-5-4, 9 4-4-4. Male copulatory organ (figs 36-37): Aedeagus slender, with ring-like proximal part, lateral margins gently convergent and then abruptly approached into a small hemispherical tip; ventral piece bifid; parameres slender, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 29): Basal and apical parts slender, similar in length and caliber. Discussion: A. smetanai n. sp. is close to A. microreticulatum Ang. & Dmz., A. nivale Ang. & Dmz., A. kalin. sp. and A. castaneum Ang. & Dmz.; from A. microreti- culatum it differs because its pronotum is less strongly microreticulate; from A. nivale it differs because the pronotal microreticulation is uniform; from A. kali and A. castaneum there are only vague differences in the external features, so that the examination of male copulatory organ and spermatheca is necessary to separate these three species. Types: NEPAL, Mere Dara, 3000 m, 7.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.2504, 4 o and 6 9 paratypes N.2505-2514 in GM, 2 o and 2 © paratypes N.2515-2518 in AC; Mere Dara, 3200 m, 8.1V.1981, Löbl & Smetana, 5 © and 6 9 paratypes N.2519-2529 in GM, 2 © and 2 © paratypes N.2530-2533 in AC; below Thare Pati, 3300 m, 9.IV.1981, Löbl & Smetana, 3 © and 2 9 paratypes N.2532-2535, 5529 in GM, 1 © paratype N.2536 48 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO in AC; same collecting data, 10.1V.1981, 9 © and 4 9 paratypes N.2537-2549 in GM, 2 o and 2 9 paratypes N.2550-2553 in AC; same collecting data, 11.1V.1981, 1 © and 2 9 paratypes N.2554-2556 in GM, 1 © paratype N.2557 in AC; same locality, 3500 m, 12.1V.1981, Löbl & Smetana, 16 o and 17 Q paratypes N.2558-2590 in GM, 6 © and 5 © paratypes N.2591-2601 in AC; Yangri Ridge, 4350 m, 22.1V.1981, Löbl & Smetana, 5 o and 5 © paratypes N.2602-2611 in GM, 2 © and 1 9 paratypes N.2612-2614 in AC; same locality, 4700-4800 m, 22.IV.1981, Lôbl & Smetana, 6 © and 2 Q paratypes N.2615-2622 in GM, 2 © and 1 © paratypes N.2623-2625 in AC; same locality, 4500 m, 23.IV.1981, Löbl & Smetana, 12 © and 10 9 paratypes N.2626-2647 in GM, 4 o and 3 9 paratypes N.2648-2654 in AC; Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2700 m, 2V.1981, Löbl & Smetana, 4 © and 2 Q paratypes N.2655-2660 in GM, 1 © and 1 9 paratypes N.2661-2662 in AC. Collecting methods: Sifting mosses on tree trunks, on rocks or on the ground; sifting dead leaves, ferns or decaying wood in forests of maples, rhododendrons, junipers, fir- trees, Lonicera and oak-trees. Agathidium (s. str.) kali n. sp. Figs 30, 38, 39, 71, 75 Length 3,1-3,6 mm (holotype © 3,3 mm). Dorsum of head and pronotum reddish- brown, elytra darker or black; venter reddish-brown, paler on mesosternum; antennae uni- formly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulation superficial on head and prono- tum, stronger on elytra. Punctuation fine and sparse on head and pronotum, absent on elytra. Head: Microreticulation superficial on discum, more impressed near eyes. Punctures small and superficial, spaced from each other by 1-4 times their own diameter. Clypeal line absent. One slight dimple at each side of clypeus. 3rd antennal segment 1,6 times as long as the 2nd and as long as 4th + 5th. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Microreticulation superficial but more impressed and regular than on head and pronotum. Punctures as large as on head but sparser. 1,4 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,63) and moderately convex (W/H = 1,75). Ante- rior margin scarcely bent (fig. 70). Lateral outline broadly rounded (fig. 75). Holotype: length 1,55 mm, width 1,6 mm, height 0,98 mm. Elytra: Strongly and uniformly microreticulate, opaque in some paratypes. Punctua- tion absent. A little less broad than pronotum, as broad as long and scarcely convex (W/H = 2,1). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae impressed, within the apical half. Holotype: length 1,55 mm, width 1,60 mm, height 0,76 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina absent, lateral lines absent, femoral lines complete. Legs: Male hind femora simple. Tarsal formula: o 5-5-4, Q 4-4-4. Male copulatory organ (figs 38-39): Aedeagus slender, with spiral-like proximal part, lateral margins gently convergent and sinuate towards apex, bifid ventral piece; parameres robust, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 30): Basal and apical parts slender, nearly alike in length, differing in caliber. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 49 Discussion: A. kalin. sp. is close to A. castaneum Ang. & Dmz., from which it is separable only on the basis of male copulatory organ and spermatheca characters. See also what noted for A. smetanai (p. 48). Types: NEPAL, below Thare Pati, 3300 m, 10.IV.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.2662, 1 o and 6 Q paratypes N.2663-2669 in GM, 1 © and 2 © paratypes N.2670-2672 in AC; same locality, 9.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 © paratype N.2673 in GM; same loca- lity, 3500 m, 12.IV.1981, Löbl & Smetana, 1 © and 2 9 paratypes N.2674-2676 in GM, 1 o paratype N.2677 in AC; Yangri Ridge, 4350 m, 22.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 © paratype N.2678 in GM; same locality, 4500 m, 23.IV.1981, Löbl & Smetana, 1 © paratype N.2679 in GM, 1 © paratype N.2680 in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses, ferns and grasses in forests of maples, junipers and Lonicera. Agathidium (s. str.) apterum Ang. & Dmz. Figs 5, 40, 41, 50 Agathidium (s. str.) apterum Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 232-233. Material: NEPAL, over Gul Bhanjyang, 2600 m, 6.IV.1981, Löbl & Smetana, 2 specimens in GM, 1 specimen in AC; Malemchi, 2900 m, 14.IV.1981, Löbl & Smetana, 2 specimens in GM, 1 specimen in AC; same locality, 2800 m, 16.1V.1981, Löbl & Smetana, 2 specimens in GM; Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2800 m, 2.V.1981, Löbl & Smetana, 2 specimens in GM; same locality, 2700 m, 7.V.1981, Löbl & Smetana, 2 specimens in GM, 1 specimen in AC; Phulcoki, south of Kathmandu, 2300 m, 10.V.1981, Lobl & Smetana, 1 specimen in GM, 1 specimen in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses and decaying wood in forest of oak- trees, rhododendrons, chestnut-trees and fir-trees. Discussion: The new material includes males of this species, of which only 3 © were known. Tarsal formula ©: 5-5-4; antenna: fig. 5; male hind femur: fig. 50; male copulatory organ: figs 40-41. Some specimens are uniformly black at dorsum; they show double punctuation on head and pronotum: the larger punctures are rather impressed, spa- ced from each other by 2-6 times their own diameter; the secondary punctures are very small, spaced from each other by 2-6 times their own diameter. Most females show elytral microreticulation more impressed than in males. Length range: 2,8-3,5 mm. New record from Nepal, known hitherto of Darjeeling. Agathidium (s. str.) thochungense Ang. & Dmz. Figs 42, 43, 51 Agathidium (s. str.) thochungense Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 222-223. Material: NEPAL, over Gul Bhanjyang, 2600 m, 6.1V.1981, Löbl & Smetana, 5 speci- mens in GM, 2 specimens in AC; Malemchi, 2800-2900 m, 14.IV.1981, Löbl & Smetana, 20 specimens in GM, 5 specimens in AC; same locality, 2800 m, 16.IV.1981, Löbl & Sme- tana, 11 specimens in GM, 3 specimens in AC; Tarke Ghyang, 2750 m, 19.1V.1981, Löbl & Smetana, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC; over Shermathang, 2900 m, 26.IV.1981, Löbl & Smetana, 11 specimens in GM, 3 specimens in AC. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 4 50 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Fics 40-45. Male copulatory organ (lateral view and ventral view of apex) of: 40-41, A. apterum Ang. & Dmz.; 42-43, A. thochungense Ang. & Dmz.; 44-45, A. barahbisense n. sp. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 51 Collecting methods: Sifting dead leaves, grasses, mosses, decaying wood and ferns in forests of rhododendrons, oak-trees, chestnut-trees and fir-trees. Discussion: The new material includes some males of this species, of which we knew only 2 females. Tarsal formula ©: 5-5-4. Male copulatory organ: figs 42-43; male hind femur: fig. 51. Some specimens show dorsum uniformly reddish-brown or black and lack traces of microreticulation on head; the punctuation is similar to that of the types. In most females the elytral microreticulation is stronger than in males. Length range: 2,7-3,2 mm. Agathidium (s. str.) barahbisense n. sp. Figs 31, 44-45 Length 2,75-3,1 mm (holotype o 2,75 mm). Dorsum black, reddish at sides of prono- tum; venter reddish-brown, paler on mesosternum; antennae testaceous, with segments 9-11 darker; legs reddish-brown. Microreticulate only on elytra. Punctate only on head and pronotum. Head: Punctures very small, sparse, superficial, spaced from each other by 2-8 times their own diameter. Clypeal line absent. 3rd antennal segment 1,7 times as long as the 2nd and as long as 4th + Sth. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctures a little larger and more impressed than on head, sparse. 1,4 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,59) and moderately convex (W/H = 1,64). Anterior margin scarcely bent. Lateral outline broadly rounded. Holotype: length 0,91 mm, width 1,45 mm, height 0,88 mm. Elytra: Microreticulation superficial in the holotype and male paratypes; in females it is superficial near the scutellum but stronger in the apical half. Punctuation nearly absent (only some superficial punctures). As broad as pronotum, a little broader than long (W/L = 1,22) and moderately convex (W/H = 1,77). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae slight, within the apical third. Holotype: length 1,16 mm, width 1,42 mm, height 0,80 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina absent, lateral lines absent, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femora with weak distal tooth at the posterior margin. Tarsal for- mula: o 5-5-4, © 4-4-4. Male copulatory organ (figs 44-45): Aedeagus slender, with ring-like proximal part, lateral margins approached into a small hemispherical tip, bifid ventral piece; parameres slender, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 31): Basal and apical parts nearly alike in length, the former larger in caliber. Discussion: A. barahbisense n. sp. is related to A. bagmaticum n. sp., A. gla- ciale Ang. & Dmz. and A. fulungense Ang. & Dmz. by several characters. Its distinctive characters concern the male copulatory organ. Types: NEPAL, Yardang Ridge, N/E of Barahbise, 3250 m, 5.V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.2681 and 5 9 paratypes N.2682-2686 in GM, 2 © and 1 © paratypes N.2687-2689 in AC. Collecting methods: Sifting in forest of fir-trees and rhododendrons. 92 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Agathidium (s. str) bagmaticum n. sp. Figs 32, 59, 60, 76 Length 2,7-3,3 mm (holotype © 3,1 mm). Dorsum black, reddish at sides of prono- tum; venter reddish-brown, paler on mesosternum; antennae uniformly testaceous or with dark club; legs testaceous. Microreticulate only on elytra. Punctuation fine and dense on head and pronotum, only some very small punctures on elytra. Head: Punctuation dense and distinct: punctures very small but impressed, spaced from each other by 1-2 times their own diameter. Clypeal line absent. 3rd antennal segment 1,8 times as long as the 2nd and shorter than 4th + Sth. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctures as large but sparser than on head. 1,4 times as broad as head, moderately broder than long (W/L = 1,77) and moderately convex (W/H = 1,55). Anterior margin scarcely bent. Lateral outline broadly rounded (fig. 76). Holotype: length 0,92 mm, width 1,63 mm, height 1,05 mm. Elytra: Microreticulation very superficial near the scutellum but gradually stronger towards apex, very much stronger in females. As broad as pronotum, a little broader than long (WL = 1,14) and moderately convex (W/H = 1,81). Lateral outline with slight hume- ral angle. Sutural striae strong, within the apical half. Holotype: length 1,40 mm, width 1,60 mm, height 0,88 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina absent, lateral lines absent, femoral lines complete. Legs: Male hind femora simple. Tarsal formula: © 5-5-4, 9 4-4-4. Male copulatory organ (figs 59-60): Aedeagus slender, with ring-like proximal part, lateral margins strongly sinuate towards apex and approached into a small hemispherical tip; bifid ventral piece; parameres slender, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 32): Basal and apical parts slender, the latter longer. Discussion: A. bagmaticum n. sp. is close to A. glaciale Ang. & Dmz. and A. fulungense Ang. & Dmz. by several characters. The main distinctive characters concern the male copulatory organ. Types: NEPAL, Yandri Ridge, 4350 m, 22.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.2690, 4 © and 13 9 paratypes N.2691-2707 in GM, 3 ©’ and 2 © paratypes N.2708-2712 in AC; same locality, 4200 m, 21.IV.1981, Löbl & Smetana, 2 © paratypes N.2713-2714 in GM; same locality, 4500 m, 23.IV.1981, Löbl & Smetana, 2 © and 4 9 paratypes N.2715-2720 in GM, 1 © and 1 9 paratypes N.2721-2722 in AC; Yangri Ridge, Yangri, 4150 m, 24.IV.1981, Löbl & Smetana, 1 © and 2 9 paratypes N.2723-2725 in GM, 1 9 paratype N.2726 in AC; 1 © over Shermathang, 2900 m, 26.IV.1981, Löbl & Smetana, 3 © paratypes N.2727-2729 in GM; Mere Dara, 3200 m, 8.1V.1981, Löbl & Smetana, 3 © and 3 © paratypes N.2730-2735 in GM, 1 © and 1 @ paratypes N.2736-2737 in AC; below Thare Pati, 3300 m, 9.IV.1981, Löbl & Smetana, 5 © and 6 9 paratypes N.2738-2748 in GM, 2 © and 2 © paratypes N.2749-2752 in AC; same collecting data, 11.1V.1981, 1 © and 1 Q paratypes N.2753-2754 in GM, 1 9 paratype N.2755 in AC; same locality, 3500 m, 12.1V.1981, Löbl & Smetana, 3 © and 6 9 paratypes N.2756-2764 in GM, 3 o and 1 9 paratypes N.2765-2768 in AC. Collecting methods: Sifting mosses and grasses on rocks; sifting dead leaves, mosses, ferns and grasses in forests of rhododendrons, maples, junipers, oak-trees and Lonicera. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 53 48 dani. 5 52 55 \ 54 56 KH 57 58 Fics 46-58. Male hind femur of: 46, A. shermathangense Ang. & Dmz.; 47, A. sudra n. sp.; 48, A. newari n. sp.; 49, A. microreticulatum Ang. & Dmz.; 50, A. apterum Ang. & Dmz.; 51, A. thochungense Ang. & Dmz.; 52, A. fulgens n. sp.; 53, A. siva n. sp.; 54, A. ishvara n.sp.; 55, A. rufifrons n. sp.; 56, A. tibiale n. sp.; 57, A. maculicolle Champ.; 58, A. rama n. sp. 54 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Agathidium (s. str.) kashmirense Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) kashmirense Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 238. Agathidium (s. str.) kashmirense: ANGELINI & DE MARZO 1983c, Entomologica 18: 9. Material: INDIA, Kumaon (Uttar Pradesh), Rangarh, 2000 m, 9.X.1979, Löbl, 62 spe- cimens in GM, 21 specimens in AC; same collecting data, 2250 m, 21 specimens in GM, 7 specimens in AC; same locality, 2400 m, 10.X.1979, Löbl, 5 specimens in GM, 2 speci- mens in AC; Chaubattia near Ranikhet, 1800 m, 12-13.X.1979, Löbl, 4 specimens in GM, 1 specimen in AC; same locality, 1950 m, 14.X.1979, Löbl, 1 specimen in GM. India, Garh- wal (Uttar Pradesh), 10 km west from Chamba, 2200 m, 20.X.1979, Löbl, 8 specimens in GM, 1 specimen in AC; Dhanolti, 2200 m, 20.X.1979, Löbl, 2 specimens in GM; 2 km east from Dhanolti, 2250 m, 21.X.1979, Löbl, 67 specimens in GM, 24 specimens in AC; 6 km east from Dhanolti, 2300 m, 21.X.1979, Löbl, 14 specimens in GM, 5 specimens in AC; 10 km east from Dhanolti, 2450 m, 21.X.1979, Löbl, 28 specimens in GM, 9 specimens in AC; over Joshimath, 2100 m, 27.X.1979, Löbl, 1 specimen in GM. Collecting methods: Sifting dead leaves, ferns, mosses and grasses in forests of rhodo- dendrons, maples, fir-trees and oak-trees. Discussion: The punctuation of the new specimens is fine and sparse as in the holotype; the coloration of dorsum varies from reddish-brown to black. Length range: 2,1-2,8 mm. New record from Kumaon and Garhwal, known hitherto of Kashmir. Agathidium (s. str.) visnu n. sp. Figs 33, 61, 62, 77 Length 2,6-3,0 mm (holotype © 2,65 mm). Dorsum uniformly reddish-brown; venter reddish-brown; antennae uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulation absent. Punctuation very fine and sparse on head and pronotum, absent on elytra. Head: Punctures very small and superficial, scarcely distinct, spaced from each other by 3-8 times their own diameter. Clypeal line absent. 3rd antennal segment 1,7 times as long as the 2nd and as long as 4th + 5th. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctuation as on head. 1,3 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,49) and very convex (W/H = 1,49). Anterior margin scarcely bent. Lateral outline nearly angulate (fig. 77). Holotype: length 0,87 mm, width 1,30 mm, height 0,87 mm. Elytra: Only some very small punctures; long and superficial lines are present. A little less broad than pronotum, as long as broad and moderately convex (W/H = 1,81). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae scarcely distinct, within the apical third. Holotype: length 1,14 mm, width 1,20 mm, height 0,66 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina absent, lateral lines absent, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femora simple. Tarsal formula: o 5-5-4, Q 4-4-4. Male copulatory organ (figs 61-62): Aedeagus slender, with ring-like proximal part, lateral margins gently convergent into a small rounded tip, bifid ventral piece; parameres slender, gently tapered towards apex. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 55 Spermatheca (fig. 33): Basal and apical parts slender, nearly alike in length and cali- ber, the latter bent. Discussion: A. visnun. sp. is close to A. /aevipenne Port. and A. fallax Ang. &Dmz.; from A. laevipenne it differs in the absence of double punctuation; from A. fallax it differs in the lateral outline of pronotum and pronotal punctuation. Male copulatory organ and spermatheca only supply good distinctive characters. Types: NEPAL, over Shermathang, 2900 m, 26.IV.1981, Löbl & Smetana, 1 o holotype N.2770, 7 © and 10 Q paratypes N.2771-2787 in GM, 4 © and 4 9 paratypes N.2788-2795 in AC; Malemchi, 2800 m, 16.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 o paratype N.2796 in GM; Tarke Ghyang, 2650 m, 19.1V.1981 Löbl & Smetana, 1 © paratype N.2797 in GM, 1 © paratype N.2798 in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves, decaying wood, mosses and ferns in forests of rhododendrons, oak-trees and fir-trees. Agathidium (s. str.) manangense Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) manangense Angelini & De Marzo, 1983a, Senckenberg. biol., 64: 168. Material: NEPAL, Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2800 m, 2.V.1981, Löbl & Sme- tana, 1 © holotype N.2795 and 2 9 paratypes N.2797-2798 in GM, 1 ©’ and 1 Q paratypes N.2796 and 2799 in AC; Malemchi, 2800 m, 14.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 © paratype N.2800 in GM. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses and decaying tree branches in oak- forest with rhododendrons. Remarks: This material has been utilized in order to describe the new species in ANGELINI & DE MARZO 19830, together with 1 9 collected by Martens & Ausobsky (Nepal, Manang district, Marsyandi, Thimang, 2550 m, 14-17.1V.1980). Agathidium (s. str.) kathmanduense Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) kathmanduense Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 255-256. Material: NEPAL, Mere Dara, 3000 m, 7.1V.1981, Löbl & Smetana, 6 specimens in GM, 2 specimens in AC; below Thare Pati, 3500 m, 12.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 speci- men in GM; over Shermathang, 2900 m, 26.IV.1981, Löbl & Smetana, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC; Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2800 m, 2V.1981, Löbl & Smetana, 2 specimens in GM; same locality, 3000 m, 7V.1981, Löbl & Smetana, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC; Phulcoki, south of Kathmandu, 2500 m, 10.V.1981, Löbl & Smetana, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC; same collecting data, 2300 m, 1 specimen in GM, 1 specimen in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses, decaying wood, ferns and humus in forests of oak-trees, maples and rhododendrons. Discussion: Some of the new specimens are uniformly reddish-brown at dor- sum. Length range: 2,0-2,4 mm. 56 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Fics 59-64. Male copulatory organ (lateral view and ventral view of apex) of: 59-60, A. bagmaticum n. sp.; 61-62, A. visnu n. sp.; 63-64, A. fulgens n. sp. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 51 Agathidium (s. str.) fulgens n. sp. Figs 52, 63, 64, 89 Length 2,8-3,3 mm (holotype © 3,1 mm). Dorsum uniformly reddish-brown; venter reddish-brown, paler on mesosternum; antennae uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulation superficial but uniform and distinct on head and pronotum, absent on elytra. Punctate only on elytra. Head: Microreticulation superficial but uniform. Clypeal line absent. 3rd antennal segment twice as long as the 2nd and longer than 4th + Sth. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Microreticulation as on head. 1,3 times as broad as head, moderately broa- der than long (W/L = 1,49) and very convex (W/H = 1,49). Lateral outline broadly roun- ded. Anterior margin scarcely bent. Holotype: length 1,00 mm, width 1,49 mm, height 1,00 mm. Elytra: Microreticulation absent. Punctures very small and superficial, spaced from each other by 1-5 times their own diameter; long and irregular lines are interposed. A little broader than pronotum, a little broader than long (W/L = 1,17) and moderately convex (WH = 1,79). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,35 mm, width 1,58 mm, height 0,88 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina present, lateral lines absent, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femora with strong tooth at the posterior margin (fig. 52). Tarsal for- mula: © 5-5-4, Q 5-4-4. Male copulatory organ (figs 63-64): Aedeagus slender, with hook-like proximal part, lateral margins sinuate and convergent into a subacute tip, bifid ventral piece; parameres slender, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 89): Basal part pear-shaped, apical part slender. Discussion: A. fulgens n. sp. differs from A. kathmanduense Ang. & Dmz. by larger size and ratio 3rd/2nd in antennal segments; from A. siva n. sp. it differs by pre- sence of microreticulation on pronotum. Types: NEPAL, Phulcoki, south of Kathmandu, 2500 m, 10.V.1981, Löbl & Smetana, 1 o holotype N.2810 and 1 9 paratype N.2811 in GM, 2 9 paratypes N.2812-2813 in AC; same collecting data, 2300 m, 1 © paratype N.2814 in GM; same locality, 2600 m, 20.1V.1982, A. & Z. Smetana, 2 © and 1 © paratypes N.5153-5155 in GM, 2 © paratypes N.5156, 5157 in AC; same collecting data, 2550 m, 21.IV.1982, 1 © paratype N.5158 in GM; same collecting data, 2600 m, 22.IV.1982, 1 9 paratype N.5159 in GM. Collecting methods: Sifting grasses, humus and decaying wood in oak-forest. Agathidium (s. str.) siva n. sp. Figs 53, 65, 66, 90 Length 2,65 mm (holotype © and paratype). Dorsum uniformly black; venter reddish- brown, paler on mesosternum; antennae uniformly testaceous; legs reddish-brown. Micro- reticulate only on head. Punctuation fine and sparse on head and pronotum, nearly absent on elytra. Head: Distinctly and regularly microreticulate and furrowed. Punctures sparse, very small and superficial, spaced from each other by 3-8 times their own diameter. Clypeal line 58 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Fics 65-70. Male copulatory organ (lateral view and ventral view of apex) of: 65-66, A. siva n. sp.; 67-68, A. ishvara n. sp.; 69-70, A. rufifrons n. Sp. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 59 absent. 3rd antennal segment twice as long as the 2nd and longer than 4th+ Sth. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctures very small and superficial, spaced from each other by 3-8 times their own diameter. 1,3 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,6) and very convex (W/H = 1,49). Anterior margin scarcely bent. Lateral outline broadly rounded. Holotype: length 0,85 mm, width 1,36 mm, height 0,91 mm. Elytra: Some traces of microreticulation; some long and irregular lines. Only some very small punctures. A little less broad than pronotum, a little broader than long (W/L = 1,18) and little convex (W/H = 1,9). Lateral outline with broadly rounded humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,12 mm, width 1,33 mm, height 0,70 mm. Methatoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina present, lateral lines absent, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femora simple (fig. 53). Tarsal formula: © 5-5-4, 9 5-4-4. Male copulatory organ (figs 65-66): Aedeagus slender, with hook-like proximal part, lateral margins sinuate and convergent into a subacute tip; bifid and particularly shaped ventral piece; parameres slender, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 90): Basal part pear-shaped, apical part slender. Discussion: A. siva n. sp. is close to A. fulgens n. sp. and A. kathmanduense Ang. & Dmz.; from both of them it differs by absence of pronotal microsculpture. Moreo- ver, it differs from A. fulgens in shape of male hind femura, from A. kathmanduense in size and black coloration of dorsum. Types: NEPAL, Malemchi, 2900 m, 14.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.2808 and 1 © paratype N.2809 in GM; below Thare Pati, 3300 m, 11.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 paratype N.5528 in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves of rhododendrons, oak-trees and chestnut- trees. Agathidium (s. str.) semireticulatum Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) semireticulatum Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 258-259. Material: NEPAL, Yardang Ridge, N/E of Barahbise, 3250 m, 5V.1981, Löbl & Sme- tana, 2 specimens in GM, 1 specimen in AC. Collecting methods: Sifting in forests of maples and rhododendrons. Discussion: Thenew specimens agree in all characters with the types; one of them is incompletely sclerotized. Agathidium (s. str.) ishvara n. sp. Figs 54, 67, 68, 91 Length 2,35-3,05 (holotype © 3 mm). Dorsal coloration variable, more or less darkly reddish-brown or black; venter reddish-brown, paler on mesosternum; antennae uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulate only on elytra. Punctuation fine and sparse on head and pronotum, absent on elytra. Head: Punctures very small and superficial, scarcely distinct, spaced from each other by 4-6 times their own diameter. Clypeal line absent. 3rd antennal segment twice as long 60 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO as the 2nd and longer than 4th + Sth. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctate as head. 1,4 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,5) and very convex (WH = 1,5). Anterior margin scarcely bent. Lateral outline broadly rounded. Holotype: length 1,00 mm, width 1,50 mm, height 1,00 mm. Elytra: Microreticulation variably impressed, strong in reddish-brown males, nearly absent in black females. As broad as pronotum, nearly as broad as long and moderately convex (W/H = 1,83). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,34 mm, width 1,47 mm, height 0,80 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina present, lateral lines absent, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femora simple (fig. 54). Tarsal formula: © 5-5-4, 9 5-4-4. Male copulatory organ (figs 67-68): Aedeagus slender, with hook-like proximal part, lateral margins approached into a broadly rounded apex, bifid ventral piece; parameres slender, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 91): Basal part pear-shaped, apical part slender. Discussion: A. ishvara n. sp. is close to A. semireticulatum Ang. & Dmz., A. rufifrons n. sp. and A. circumflexum Ang. & Dmz. It differs from A. semireticulatum by coloration of antennae, from A. rufifrons and A. circumflexum by ratio 3rd/2nd in antennal segments. Types: NEPAL, Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2800 m, 2V.1981, Löbl & Smetana, holotype © N.2818, 1 © and 8 9 paratypes N.2820-2828 in GM, 1 ©’ and 2 9 paratypes N.2829-2831 in AC; same collecting data, 2700 m, 1 © paratype N.2832 in GM; same loca- lity, 3000 m, 7.V.1981, 3 © and 6 9 paratypes N.2833-2841 in GM, 2 o and 1 9 paratypes N.2842-2844 in AC; Mere Dara, 3000 m, 7.IV.1981, Löbl & Smetana, 2 9 paratypes N.2845-2846 in GM; below Thare Pati, 3300 m, 9.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 9 paratype N.2847 in GM; same collecting data, 10.IV.1981, 1 9 paratype N.2848 in GM; same loca- lity, 3500 m, 12.IV.1981, Löbl & Smetana 1 © paratype N.2849 in AC; Malemchi, 2900 m, 14.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 9 paratype N.2850 in GM; over Shermathang, 2900 m, 26.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 9 paratype N.2851 in GM, 1 9 paratype N.2852 in AC; Yardang Ridge, N/E of Barahbise, 3250 m, 5.V.1981, Löbl & Smetana, 1 © and 8 9 paraty- pes N.2853-2861 in GM, 1 © and 2 Q paratypes N.2862-2864 in AC. Collecting methods: Sifting mosses on the ground, on rocks or on tree trunks; sifting dead leaves, ferns, decaying wood and grasses in forests of rhododendrons, maples, fir- trees, oak-trees and chestnut trees. Agathidium (s. str.) rufifrons n. sp. Figs 55, 69, 70, 92 Length 2,65-3,0 mm (holotype © 2,65 mm). Dorsum black, reddish at sides of head and pronotum; venter dark reddish-brown, paler on mesosternum; antennae uniformly tes- taceous; legs dark reddish-brown. Microreticulation very superficial, present only on ely- tra. Punctuation fine and superficial, present only on head and pronotum. Head: Punctures very small and superficial, spaced from each other by 3-6 times their own diameter. Clypeal line absent. 3rd antennal segment 1,7 times as long as the 2nd and longer than 4th + Sth. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 61 = 72 = 71 13 = 74 @ 76 NE Fics 71-80. Dorsal or lateral outline of pronotum of: 71, A. Kali n. sp.; 72, A. dobaticum n. sp.; 73, A. tibiale n. sp.; 74, A. maculicolle Champ.; 75, A. kali n. sp.; 76, A. bagmaticum n. sp.; 77, A. visnu n. sp.; 78, A. dobaticum n. sp.; 79, A. tibiale n. sp.; 80, A. maculicolle Champ. 62 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Pronotum: Punctuation as on head. 1,5 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,59) and moderately convex (WH = 1,55). Anterior margin scarcely bent. Lateral outline broadly rounded. Holotype: length 0,88 mm, width 1,40 mm, height 0,90 mm. Elytra: Microreticulation nearly absent in the holotype ©, superficial but distinct in the paratypes ©. Only some very small punctures in the holotype. As broad as pronotum, a little broader than long (W/L = 1,21) and little convex (W/H = 2,12). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,15 mm, width 1,40 mm, height 0,66 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina present, lateral lines absent, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femora with weak subdistal tooth at the posterior margin (fig. 55). Tarsal formula: © 5-5-4, 9 5-4-4. Male copulatory organ (figs 69-70): Aedeagus slender, with ring-like proximal part, lateral margins gently approached into a small acute tip, bifid ventral piece; parameres slender, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 92): Basal part pear-shaped, with a tubercule at the duct connec- tion; apical part slender. Discussion: A. rufifrons n. sp. is related to A. circumflexum Ang. & Dmz. by several characters, but it is clearly separated from it by differences in aedeagus. Types: NEPAL, Yardang Ridge, N/E of Barahbise, 3250 m, 5.V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.2815 in GM, 1 9 paratype N.2816 in AC; Dobate Ridge, N/E of Barah- bise, 2700 m, 7V.1981, Lobl & Smetana, 1 9 paratype N.2817 in AC; same locality, 2800 m, 2.V.1981, Löbl & Smetana, 1 9 paratype N.2818 in GM. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses and decaying wood in forests of oak- trees, rhododendrons and fir-trees. Agathidium (s. str.) dobaticum n. sp. Figs 72, 78, 81, 82, 93 Length 2,35-2,65 mm (holotype © 2,5 mm). Dorsum uniformly dark reddish-brown or black; venter reddish-brown, paler on mesosternum; antennae uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulation very superficial on elytra, nearly absent on head and pronotum. Whole dorsum finely and sparsely punctate. Head: Some traces of microreticulation. Punctures very small and superficial, spaced from each other by 5-6 times their own diameter. Clypeal line absent. 3rd antennal segment 1,3 times as long as the 2nd and as long as 4th + Sth. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Some traces of microreticulation. Punctate as head. 1,4 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,5) and very convex (W/H = 1,36). Anterior margin scarcely bent (fig. 72). Lateral outline broadly rounded (fig. 78). Holotype: length 0,80 mm, width 1,20 mm, height 0,88 mm. Elytra: Microreticulation very superficial. Punctures a little larger than on pronotum, superficial, spaced from each other by 6-7 times their own diameter. As broad as prono- tum, nearly as broad as long and moderately convex (W/H = 1,69). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,10 mm, width 1,22 mm, height 0,77 mm. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 63 A 81 = 0.3mm Fics 81-88. Male copulatory organ (lateral view and ventral view of apex) of: 81-82, A. dobaticum n. sp.; 83-84, A. tenebricosum n. sp.; 85-86, A. tibiale n. sp.; 87-88, A. pusillum Ang. & Dmz. 64 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina absent, lateral lines absent, femoral lines complete. Legs: Male hind femora simple. Tarsal formula: © 5-5-4, © 4-4-4. Male copulatory organ (figs 81-82): Aedeagus slender, with convolute proximal part, lateral margins gently approached into a small rounded tip, bifid ventral piece; parameres slender, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 93): Basal and apical parts nearly alike in caliber; the latter shorter. Discussion: A. dobaticum n. sp. is close to A. martensi Ang. & Dmz. and A. franzi Ang. & Dmz. by habitus and punctuation characters. It differs from A. franzi in the ratio of 3rd/2nd antennal segments and in presence of microreticulation on head and pronotum, from A. martensi by presence of microreticulation on elytra. Types: NEPAL, Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2700 m, 2.V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.2865, 28 © and 18 9 paratypes N.2866-2911 in GM, 8 © and 8 9 para- types N.2912-2927 in AC; same collecting data, 2800 m, 14 o and 10 9 paratypes N.2928-2951 in GM, 4 o and 4 9 paratypes N.2952-2959 in AC; same locality, 3000 m, 7V.1981, Löbl & Smetana, 9 o and 13 9 N.2960-2981 in GM, 3 o and 3 Q paratypes N.2982-2987 in AC; same collecting data, 2700 m, 1 © paratype N.2988 in GM; Yardang Ridge, N/E of Barahbise, 3250 m, 5.V.1981, Löbl & Smetana, 3 © and 6 © paratypes N.2989-2997 in GM, 1 © and 1 9 paratypes N.2998-2999 in AC; Amatal Khola, N/E Barahbise, SS/Tingsang La 3, 3100 m, 27.X.1981, Cassagnau, 4 o and 1 9 paratypes N.5160-5164 in GM, 2 © and 1 9 paratypes N.5165-5167 in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses and decaying wood in forest of oak- trees, fir-trees and rhododendrons. Agathidium (s. str.) tenebricosum n. sp. Figs 83, 84, 94 Length 2,0-2,5 mm (holotype © 2,3 mm). Dorsum black, reddish at sides of prono- tum; venter reddish-brown; antennae uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microreti- culation absent. Whole dorsum finely and sparsely punctate. Head: Punctures very small and superficial, spaced from each other by 3-8 times their own diameter. Clypeal line absent. 3rd antennal segment 1,4 times as long as the 2nd and shorter than 4th + 5th. Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctures as large and superficial as on head, spaced from each other by 6-8 times their own diameter. 1,4 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,68) and moderately convex (W/H = 1,57). Anterior margin scarcely bent. Late- ral outline broadly rounded. Holotype: length 0,70 mm, width 1,18 mm, height 0,75 mm. Elytra: Punctures moderately large but very superficial, spaced from each other by 1-5 times their own diameter; some very small punctures are interposed. As broad as prono- tum, a little broader than long (W/L = 1,13) and moderately convex (W/H = 1,57). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,04 mm, width 1,18 mm, height 0,65 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina absent, lateral lines absent, femoral lines complete. Legs: Male hind femora simple. Tarsal formula: © 5-5-4, © 4-4-4. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 65 0,1 mm 94 95 Fics 89-98. Spermatheca of: 89, A. fu/gens n. sp.; 90, A. siva n. sp.; 91, A. ishvara n. sp.; 92, A. rufifrons n. sp.; 93, A. dobaticum n. sp.; 94, A. tenebricosum n. sp.; 95, A. tibiale n. sp.; 96, A. maculicolle Champ.; 97, A. rama n. sp.; 98, A. brahma n. sp. Rev. Suisse DE ZooL., T. 92, 1985 5 66 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO Male copulatory organ (figs 83-84): Aedeagus slender, with ring-like proximal part, lateral margins gently approached into a small subacute tip; bifid ventral piece; parameres slender, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 94): Basal and apical parts slender; the former with a duct-like pro- duction towards the duct connection. Discussion: A. fenebricosum n. sp. is related to A. o Ang. & Dmz. and A. transversum Ang. & Dmz. by several characters. An examination of the male copulatory organ is suitable to separate these species. Types: NEPAL, Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2800 m, 2.V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.3020, 3 o and 2 9 paratypes N.3021-3025 in GM, 1 o and 1 9 paratypes N.3026-3027 in AC; same collecting data, 2700 m, 2 o and 2 Q paratypes N.3028-3031 in GM, 1 © paratype N.3032 in AC; same locality, 3000 m, 7.V.1981, Löbl & Smetana, 1 9 paratype N.3033 in GM; same collecting data, 2700 m, 3 9 paratypes N.3034-3036 in GM, 1 © and 1 Q paratypes N.3037-3038 in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses and decaying wood in forests of oak- trees, fir-trees and rhododendrons. Agathidium (s. str.) phulcokiense Ang. & Dmz. (nom. emend.) Agathidium (s. str.) phulchokiense Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 278-279. Agathidium (s. str.) phulchokiense: ANGELINI & DE MARZO 1983a, Senckenberg. biol. 64: 172. Material: NEPAL, over Gul Bhanjyang, 2600 m, 6.1V.1981, Löbl & Smetana, 22 speci- mens in GM, 6 specimens in AC; Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2700 m, 7.V.1981, Löbl & Smetana, 1 specimen in GM; Phulcoki, south of Kathmandu, 2500 m, 10.V.1981, Löbl & Smetana, 42 specimens in GM, 12 specimens in AC; same collecting data, 2300 m, 1 spe- cimen in GM. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses, grasses and decaying wood in oak- forests. Discussion: Some specimens differ from the types by the uniform black colo- ration of dorsum. Length range: 2,1-2,4 mm. Agathidium (s. str) paria Ang. & Dmz. Agathidium (s. str.) paria Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 287. Material: NEPAL, near Mere Dara, 3000 m, 7.IV.1981, Löbl & Smetana, 3 specimens in GM; over Thare Pati, 3300 m, 10.IV.1981, Löbl & Smetana, 2 specimens in GM; Malem- chi, 2900 m, 14.IV.1981, Löbl & Smetana, 4 specimens in GM, 2 specimens in AC; same collecting data, 2800 m, 4 specimens in GM, 2 specimens in AC; same collecting data, 16.1V.1981, 8 specimens in GM, 3 specimens in AC; Yangri Ridge, 4500 m, 23.IV.1981, Löbl & Smetana, 3 specimens in GM, 1 specimen in AC; Shermathang, 2900 m, 26.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 specimen in GM. Collecting methods: Sifting mosses on the ground or on tree trunks; sifting dead lea- ves, ferns, grasses and decaying wood in forests of oak-trees, rhododendrons, maples, chestnut-trees and fir-trees. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 67 Discussion: Variability has been observed in coloration (from reddish-brown to black) and punctuation (more or less dense). In some specimens the aedeagus is more enlarged towards apex. Length range: 3,2-3,7 mm. Agathidium (s. str.) tibiale n. sp. Figs 56, 73, 79, 85, 86, 95, 99 Length 1,8-2,1 mm (holotype © 1,8 mm). Dorsum uniformly reddish-brown; venter reddish-brown, paler on mesosternum; antennae uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulation nearly absent on head and pronotum, superficial on elytra. Whole dor- sum finely and sparsely punctate. Head: Some traces of microreticulation everywhere. Punctures moderately large and impressed, spaced from each other by 1-4 times their own diameter. Clypeal line absent. 3rd antennal segment 1,5 times as long as the 2nd and longer than 4th + Sth (fig. 99). Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Some traces of microreticulation everywhere. Punctures as large and impressed as on head but sparser, spaced from each other by 1-6 times their own diameter; some very small punctures are interposed. 1,4 times as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,63) and moderately convex (W/H = 1,57). Anterior margin scarcely bent (fig. 73). Lateral outline broadly rounded (fig. 79). Holotype: length 0,57 mm, width 0,93 mm, height 0,59 mm. Elytra: Microreticulation superficial but uniform. Punctures a little less large than on pronotum, superficial, spaced from each other by 3-10 times their own diameter. As broad as pronotum, a little broader than long (W/L = 1,16) and moderately convex (WH = 1,55). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 0,80 mm, width 0,93 mm, height 0,60 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina present, lateral lines absent, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femora simple. Male hind tibiae dilated (fig. 56). Tarsal formula: © 4-4-4, Q 4-4-4, Male copulatory organ (figs 85-86): Aedeagus slender, with proximal part simple, late- ral margins gently convergent into a rounded tip, bifid ventral piece; parameres robust, gently tapering towards apex. Spermatheca (fig. 95): Basal part pear-shaped; apical part slender and short. Discussion: A. tibiale n. sp. is close to A. minutissimum Ang. & Dmz. and A. nepalense Ang. & Dmz. It differs from A. minutissimum by more convex body, lateral outline of pronotum and absence of clear microreticulation on head and pronotum; from A. nepalense by lateral outline of pronotum, characters of meso- and metasternum and shape of male hind tibiae, which are dilated as in A. minutissimum. Types: NEPAL, Phulcoki, south of Kathmandu, 2500 m, 10.V.1981, Lobl & Smetana, 1 o holotype N.3042 and 2 9 paratypes N.3043-3044 in GM, 1 © and 1 9 paratypes N.3045-3046 in AC; over Shermathang, 2900 m, 26.IV.1981, Löbl & Smetana, 1 © paratype N.3047 in GM. Collecting methods: Sifting dead leaves, ferns, grasses and humus in forests of rhodo- dendrons and oak-trees. 68 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO II 103 Fics 99-103. Antenna of: 99, A. tibiale n. sp.; 100, A. pusillum Ang. & Dmz.; 101, A. maculicolle Champ.; 102, A. rama n. sp.; 103, A. brahma n. sp. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 69 Agathidium (s. str.) pusillum Ang. & Dmz. Figs 87, 88, 100 Agathidium (s. str.) pusillum Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basiliensia 6: 217. Agathidium (s. str.) pusillum: ANGELINI & DE MARZO 1984a, Revue suisse Zool. 91: 551. Material: NEPAL, Dobate Ridge, N/E Barahbise, 2700 m, 2V.1981, Löbl & Smetana, 5 specimens in GM, 2 specimens in AC; same locality, 7V.1981, Löbl & Smetana, 26 speci- mens in GM, 9 specimens in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves and mosses in oak-forest. Discussion: We knew only one specimen 9 of this species. Tarsal formula ©: 4-4-4. Antenna: fig. 100; male hind femura simple; male hind tibiae expanded as in females (ANGELINI & DE MARZO 1981, fig. 20); male copulatory organ: figs 87-88. The coloration of these specimens is similar to that of the holotype; the punctuation is more or less dense. Length range: 1,75-2,2 mm. New record from Nepal, known hitherto only from Darjeeling. Agathidium fs. str.) maculicolle Champ. Figs. 57, 74, 80, 96, 101, 110-112 Agathidium maculicolle Champion, 1924, Entomologist’s mon. Mag. 60: 161. Agathidium maculicolle: HATCH 1929, Cat. Junk, 105: 81. Material: INDIA, Kumaon (Uttar Pradesh), Bhim Tal, 1500 m, 4.X.1979, Löbl, 1 Q in GM. Collecting methods: Sifting in secondary forest; dry environment. Remarks: This species was included by HATCH (/.c.) in the chapter «Incertae sedis» and was omitted in the HLISNIKOVSKY’s revision (1964). Therefore we think suitable to redescribe it here. Together with the above-mentioned specimen, we have examined one male type specimen deposited in British Museum. Redescription: Length 4,05-4,3 mm (type © 4,05 mm). Dorsum reddish-brown; venter reddish-brown, paler on meso and metasternum; antennae testaceous, with segments 7-10 darker; legs tes- taceous. Microsculptured only on head. Whole dorsum finely punctate. Head: Microsculptured (furrowing) on the anterior half. Punctures small and superfi- cial, spaced from each other by 3-10 times their own diameter. Clypeal line absent. One short groove and a dimple at each side of clypeus. Anterior-lateral margins rimmed. 3rd antennal segment 1,7 times as long as the 2nd and shorter than 4th + Sth (fig. 101). Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Microreticulation absent. Punctuation as on head. Twice as broad as head, moderately broader than long (W/L = 1,44) and moderately convex (W/H = 1,55). Ante- rior margin much bent (fig. 74). Lateral outline broadly rounded (fig. 80). Type: length 1,45 mm, width 2,10 mm, height 1,35 mm. Elytra: Microreticulation absent. Punctures twice as large than on head, impressed, spaced from each other by 5 times their own diameter. A little less broader than pronotum, as broad as long and moderately convex (W/H = 1,72). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Type: length 1,80 mm, width 1,90 mm, height 1,10 mm. 70 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO 106 109 104 105 107 108 Fics 104-109. Apex of male copulatory organ (dorsal and ventral view) and spermatheca of: 104-106, A. /aticorne Port.; 107-109, A. semirufum Ang. & Dmz. Metathoracic wings present. Meso- and metasternum: median carina present, lateral lines complete, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femora simple (fig. 57). Tarsal formula: o 5-5-4, 9 5-4-4. Male copulatory organ (figs 110-112): Aedeagus robust, with proximal part simple and trifid apex; ventral piece very particularly shaped; parameres robust, gently tapering towards apex. Spermatheca (fig. 96): Basal part subspherical with a tubercule towards the duct con- nection; apical part slender and short. Discussion: A. maculicolle Champ. is close to A. faru Ang. & Dmz. in most characters; it is separable from it by presence of lateral lines of mesosternum and aedeagus shape. Type material examined: A. maculicolle Champ. was described on the basis of 2 speci- mens, o and 9. We have examined the male, deposited in British Museum and so labelled: «W. Almora, Divn. Kumaon U.P., July 1919, H.G.C.». Agathidium (s. str.) laticorne Port. Figs 104-106 Agathidium (Cyphoceble) laticorne Portevin, 1922, Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 28: 58. Agathidium (s. str.) laticorne: HLISNIKOVSKY 1964, Acta ent. Mus. Natn. Pragae, suppl. 5: 200. Agathidium (s. str.) laticorne: ANGELINI & DE Marzo 19836, Entomol. basiliensia 8: 162. Agathidium (s. str.) laticorne: ANGELINI & DE MARZO, 1984a, Revue suisse Zool. 91: 559. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 71 Agathidium (s. str.) laticorne: ANGELINI & DE MARZO 1984b, Ann/s Hist. nat. Mus. natn. hung. 76: 167. Agathidium (s. str.) ceylanicum Hlisnikovsky, 1972, Mitt. schweiz ent. Ges. 45: 131. Material: NEPAL, ridge between Mere Dara and Thare Pati, 3500 m, 9.IV.1981, Löbl & Smetana, 1 specimen in GM; Tarang Marang, 1000 m, 27.IV.1981, Löbl & Smetana, 1 specimen in GM, 2 specimens in AC; Phulchoki, south of Kathmandu, 1700 m, 10.V.1981, Löbl & Smetana, 1 specimen in GM. India, Garhwal (Uttar Pradesh), 20 km south of Chamba, 1150 m, 20.X.1979, Löbl, 1 specimen in GM. Collecting methods: Collected under stones (Mere Dara) or sifting decaying wood (Chamba); attracted by lamp (Tarang Marang). Discussion: A. laticorne Port. is very close to A. semirufum Ang. & Dmz. in external characters. Clear differences between these two species are found in shape of the spermatheca and male copulatory organ (figs 104-109). Distribution: Nepal, Bhutan, India (Garhwal, Darjeeling, Assam and Orissa), Sri Lanka, Indonesia. New record from Garhwal. Agathidium (s. str.) rama n. sp. Figs 58, 97, 102, 113-115 Length 2,8-2,9 mm (holotype © 2,8 mm). Dorsum uniformly dark reddish-brown; venter paler; antennae uniformly testaceous; legs testaceous. Microsculptured only on head. Whole dorsum finely and sparsely punctate. Head: Microsculptured (furrowed) near the clypeal margin. Punctures very small and sparse, spaced from each other by 4-8 times their own diameter. Clypeal line absent: one short longitudinal groove and one dimple at each side of clypeus. 3rd antennal segment 1,7 times as long as the 2nd and as long as 4th + Sth (fig. 102). Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctures as large but more sparse than on head. 1,8 times as broad as head, a little broader than long (W/L = 1,35) and very convex (W/H = 1,38). Anterior margin scarcely bent. Lateral outline broadly rounded. Holotype: length 1,02 mm, width 1,38 mm, height 1,00 mm. Elytra: Punctures twice as broad as on pronotum, superficial, spaced from each other by 4-10 times their own diameter. As broad as pronotum, a little broader than long (W/L = 1,15) and moderately convex (W/H = 1,72). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,20 mm, width 1,38 mm, height 0,80 mm. Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum: median carina present, lateral lines absent, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femura simple (fig. 58). Tarsal formula: o 5-5-4, © 5-4-4. Male copulatory organ (figs 113-115): Aedeagus slender, with proximal part slender and trifid apex; ventral piece bifid; parameres slender, a little increased near the apex. Spermatheca (fig. 97): Basal part pear-shaped, apical part short and slender. Discussion: A.raman. sp. is close to A. maculicolle Champ., A. semirufum Ang. & Dmz., A. laticorne Port and A. grouvellei Port. It differs from all these species by presence of microsculpture only near the clypeal margin and absence of metathoracic wings. FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO À VA fox 11 112 114 11e 117 Fics 110-117. Male copulatory organ (lateral view, dorsal and/or ventral view of apex) of: 110-112, A. maculicolle Champ.; 113-115, A. rama n. sp., 116-117, A. brahma n. Sp. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 73 Types: NEPAL, Dobate Ridge, N/E of Barahbise, 2700 m, 7.V.1981, Löbl & Smetana, 1 o holotype N.2799 and 3 © paratypes N.2800-2802 in GM, 1 9 paratype N.2803 in AC; same collecting data, 2V.1981, 2 9 paratypes N.2804-2805 in GM, 2 Q paratypes N.2806-2807 in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves and mosses in oak-forest. Agathidium (s. str.) brahma n. sp. Figs 98, 103, 116, 117 Length 2,75 mm (holotype © and paratype). Dorsum uniformly reddish-brown; ven- ter dark reddish-brown, paler on mesosternum; antennae testaceous, with segments 9-10 darker; legs testaceous. Microreticulation nearly absent (traces of it on elytra). Very finely and sparsely punctate on head and pronotum. Head: Punctures very small, spaced from each other by 4-8 times their own diameter. Clypeal line absent; one short longitudinal groove and one dimple at each side of clypeus. Anterior-lateral margins rimmed. 3rd antennal segment 1,5 times as long as the 2nd and longer than 4th + Sth (fig. 103). Hamann’s organ: gutter without vesicles in both 9th and 10th antennal segments. Pronotum: Punctuation as on head. 1,6 times as broad as head, a little broader than long (W/L = 1,28) and very convex (W/H = 1,4). Anterior margin scarcely bent. Lateral outline broadly rounded. Holotype: length 1,00 mm, width 1,28 mm, height 0,91 mm. Elytra: Some traces of microreticulation. Punctuation absent. A little broader than pronotum, a little broader than long (W/L = 1,18) and moderately convex (W/H = 1,77). Lateral outline with slight humeral angle. Sutural striae absent. Holotype: length 1,12 mm, width 1,33 mm, height 0,75 mm. Metathoracic wings present, vestigial. Meso- and metasternum: median carina slight, lateral lines absent, femoral lines incomplete. Legs: Male hind femora simple. Tarsal formula o 5-5-4, © 5-4-4. Male copulatory organ (figs 116-117): Aedeagus robust, with hook-like proximal part, lateral margins sinuate and abruptly approached into a broadly rounded tip; big and parti- cularly shaped ventral piece; parameres slender, gently tapered towards apex. Spermatheca (fig. 98): Basal part subspherical, with a tubercule towards the duct con- nection; apical part short, with rounded apex. Discussion: A. brahman. sp. is close to A. andrewesi Port., from which it dif- fers unclearly on the basis of the external characters. The two species are separated by male copulatory organ. Types: NEPAL, Malemchi, 2800 m, 14.1V.1981, Löbl & Smetana, 1 © holotype N.3002 in GM, 1 Q paratype N.3003 in AC. Collecting methods: Sifting dead leaves, mosses, grasses and decaying wood at base of a wall. 74 FERNANDO ANGELINI AND LUIGI DE MARZO INDEX apterum Ang. & Dmz. 49. bagmaticum n. sp. 52. barahbisense n. sp. 51. brahma n. sp. 73. brancuccii Ang. & Dmz. 42. caelebs Ang. & Dmz. 42. coloratum n. sp. 34. dobaticum n. sp. 62. francae Ang. & Dmz. 45. fulgens n. sp. 57. ishvara n. sp. 60. kalin.sp. 48. kashmirense Ang. & Dmz. 54. kathmanduense Ang. & Dmz. 57. kumaonicum Ang. & Dmz. 37. laticorne Port. 71. longum n. sp. 39. maculicolle Champ. 69. manangense Ang. & Dmz. 55. microreticulatum Ang. & Dmz. 45. newarin.sp. 44. nivale Ang. & Dmz. 47. paria Ang. & Dmz. 67. phulcokiense Ang. & Dmz. 66. pusillum Ang. & Dmz. 69. rama n. Sp. 71. rufifrons n. sp. 62. semireticulatum Ang. & Dmz. 59. shermathangense Ang. & Dmz. 39. sherpa Ang. & Dmz. 41. sivan.sp. 59. smetanai n. sp. 47. subopacum Ang. & Dmz. 44. sudra n. sp. 41. tenebricosum n. sp. 64. thochungense Ang. & Dmz. 51. tibiale n. sp. 67. visnu n. Sp. 55. AGATHIDIUM FROM NEPAL AND INDIA 75 REFERENCES ANGELINI, F. & L. DE MARZO. 1981. Reports of Agathidium from Himalaya: expeditions of Basel Natural History Museum and Prof. H. Franz (Coleoptera, Leiodidae). Entomol. basi- liensia 6: 187-294. — 19832. New species and records of the genus Agathidium Panzer 1797 from Nepal (Insecta: Coleoptera: Leiodidae). Senckenberg. biol., 64: 157-173. — 19835. New species and records of Agathidium from Himalaya: expeditions of Basel Natural History Museum (Coleoptera, Leiodidae). Entomol. basiliensia 8: 153-164. — 1983c. Anisotomini nuovi o poco conosciuti reperiti in Nepal e Kashmir dal Prof. H. Franz (Coleoptera, Leiodidae). Entomologica, 18: 5-16. — 1984a. 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Tome 92 Fasc. 1 | p. 77-87 | Geneve, mars 1985 Hypocyphtini dell’India, Ceylon e Nepal del Museo di Ginevra (Coleoptera Staphylinidae) (LXV Contributo alla conoscenza delle Aleocharinae) di Roberto PACE * Con 30 figure ABSTRACT Hypocyphtini from India, Ceylon and Nepal of Museum of Geneva. (LXV Contribu- tion to knowledge of Aleocharinae). — Three new species of the genus Typhlocyptus and eight new species of the genus Hypocyphtus, collected by Dr. C. Besuchet and Dr. I. Löbl, are described and illustrated. A key to the India, Ceylon and Nepal species of Typhlocyptus and Hypocyphtus is provided. Attualmente gli Hypocyphtini vengono considerati come tribù della sottofamiglia Aleocharinae oppure, con il nome di Hypocyphtinae, sottofamiglia vicina sistematica- mente alle Aleocharinae. Dai vecchi autori erano attribuiti alla sottofamiglia Tachyporinae. In base alla forma dell’edeago e della spermateca li considero nel presente lavoro come tribù delle Aleocharinae, molto vicina sistematicamente agli Oligotini. Il numero degli arti- coli antennali e dei tarsi potrebbe costituire un carattere in più a favore dell’accoglimento definitivo di questo gruppo di Staphylinidae tra le Aleocharinae. In base alla regola di priorità dovrebbe essere usato il nome generico di Cypha Leach 1819 invece di Hypocyphtus Gyllenhal 1827, ma condivido la scelta di altri autori contem- poranei nell’uso del secondo nome. Nel corso di alcuni viaggi di ricerca sugli artropodi del suolo in India, Ceylon e Nepal, il Dr. C. Besuchet e il Dr. I. Löbl del Museum d’Histoire naturelle di Ginevra, hanno rac- colto Hypocyphtini nella quasi totalità di taglia estremamente ridotta, atteri e microftalmi. * Museo Civico di Storia Naturale, Lungadige P. Vittoria, 9 37100 Verona, Italia. 78 ROBERTO PACE Fico. 1-6. Figg. 1-3: Typhlocyptus loebli n. sp. dell’India; habitus (1), edeago in visione laterale e senza paraperi (2), in visione dorsale con parameri (3). Figg. 4 e 5: Typhlocyptus besucheti n. sp. dell’India; edeago con e senza parameri in visione laterale (4) e dorsale (5). Fig. 6: Hypocyphtus puer n. sp. dell’India. HYPOCYPHTINI DELL’INDIA, CEYLON E NEPAL 79 Tre di essi vengono attribuiti al genere Typhlocyptus Saulcy prevalentemente in base al fatto di avere il capo molto prolungato in avanti a muso di cane e non anche per la struttura dell’edeago che risulta molto differente rispetto quella dell’edeago del genotipo 7. pandellei Saulcy. La qualità delle ricerche del Dr. Besuchet e del Dr. Löbl appare chiara dal fatto che tutte le 11 specie raccolte risultano essere nuove per la Scienza e che precedentemente, della stessa regione indagata ne erano note solo 4. Holotypi e paratypi sono conservati nelle coll. del Mus. di Genève; paratypi di 3 specie sono anche in mia coll. 1) Typhlocyptus loebli n. sp., figg. 1-3 Holotypus ©: India, W. Bengal, Darjeeling distr., Mahanadi, 1200 m, 6.X.1978, leg. Besuchet-Löbl. Lungh. 0,95 mm. Corpo molto convesso, lucidissimo, giallo-rossiccio, comprese le antenne e le zampe, senza distinta pubescenza. Specie attera, occhi indistinti. Il capo è molto prolungato in avanti; le elitre misurate lungo la sutura, sono lunghe quanto il pronoto; addome senza distinta punteggiatura e senza pubescenza: esistono solo delle setole laterali. L’edeago presenta un lunghissimo fla- gello all’interno: esso sporge di poco dall’orifizio apicale. E’ specie che differisce da 7. pandellei Saulcy per il capo più ristretto, per la clava antennale meno lunga e per il pronoto più sviluppato; l’edeago è di struttura notevolmente differente, cioè a bulbo basale per nulla separato, dalla porzione restante, da un’accentuata strozzatura. 2) Typhlocyptus besucheti n. sp., figg. 4-5 Holotypus ©: India, Meghalaya, Khasi Hills, 700 m, Nougpoh, 5.X1.1978, leg. Besuchet-Löbl. Lungh. 0,95. Corpo identico a quello di 7. /oebli; specie distinta per la forma dell’edeago che ha bulbo basale meno sviluppato e flagello del sacco interno molto più corto (estroflesso nell’esemplare esaminato). 3) Typhlocyptus ceylonensis n. sp., figg. 7-10 Holotypus ©: Ceylan central, Halton, 1400 m, 9.11.1970, leg. Besuchet-Löbl-Mussard; paratypi: 1 9, Ceylan central, Peradenyia, 550 m, 19.1.1970, leg. Besuchet-Löbl-Mussard; 1 9, Ceylan central, Kandy 600 m, 15.1.1970, leg. Besuchet-Löbl-Mussard. Lungh. 0,95 mm. Specie attera. Corpo lucidissimo, molto convesso e rossiccio; zampe e antenne interamente gialle. Il pronoto è distintamente più stretto delle elitre che sono coperte di punteggiatura fine e allungata. Il primo tergo addominale presenta una debole microscultura reticolata. Distinta da tutte le specie note per gli occhi ben sviluppati e composti di ommatidi grossolani e per l’articolo finale dei palpi mascellari sorprendentemente lungo. Lattribuzione generica € dubbia. 80 ROBERTO PACE 01 mm 0,1 mm Fico. 7-13. Figg. 7-10: Typhlocyptus ceylonensis n. sp. di Ceylon; habitus (7), edeago con e senza parameri in visione laterale (8) e dorsale (9), spermateca (10). Figg. 11-13: Hypocyphtus helvetiorum n. sp. di Ceylon; edeago con e senza parameri in visione dorsale (11) e laterale (12), habitus (13). HYPOCYPHTINI DELL’INDIA, CEYLON E NEPAL 81 4) Hypocyphtus helvetiorum n. sp., figg. 11-13 Holotypus ©: Ceylan central, Hasalaka pres de Weragamtora 250 m, 11.11.1970, leg. Besuchet-Löbl-Mussard; paratypus: 1 9, Ceylan, Uva, S. Wallawaya, 300 m, 25.1.1970, leg. Besuchet-Löbl-Mussard. Lungh. 1 mm. Specie attera. Corpo lucidissimo, glabro e di un giallo-rossiccio sporco; antenne giallo-paglierino, zampe gialle. Pronoto molto più stretto delle elitre che, misurate lungo la sutura, sono molto più corte di esso. I primi tre terghi addominali mostrano una vaga scultura; ogni tergo, lateral- mente, mostra setole cortissime. Apice dei parameri dell’edeago molto largo e con lunghe e robuste setole. Spermateca indistinta. Specie distinta da A. gracilicornis Cameron per l’ottavo articolo delle antenne per nulla simile ai precedenti e per non avere le elitre lunghe una volta e mezzo la lunghezza del pronoto. Specie dedicata ai tre raccoglitori svizzeri Besuchet- Löbl-Mussard. 5) Hypocyphtus besuchetiellus n. sp., figg. 14-18 Holotypus ©: India, W. Bengal, Darjeeling distr., Tonglu, 2700 m, 16.X.1978, leg. Besuchet-Löbl; paratypi: 1 © e 1 9, stessa località, data e raccoglitori; 2 © 9, India, W. Bengal, Darjeeling distr., 1500 m, 15.X.1978, Ghoom, leg. Besuchet-Löbl; 1 9, Darjee- ling distr., Ghoom-Lopchu, 2000 m, 14.X.1978, leg. Besuchet-Löbl; 4 © 9, Darjeeling distr., Tigerhill, 13.X.1976, 2200-2600 m, leg. Besuchet-Löbl. Lungh. 1,3-1,4 mm. Specie attera e microftalma. Corpo lucido, glabro, privo di distinta punteggiatura e rossiccio, comprese le antenne e le zampe. Pronoto largo quanto le elitre che sono molto più corte di esso. Stria suturale delle elitre impressa solo all’indietro. Addome appena ristretto all’indietro e solo con alcune setole isolate. Distinta dalle restanti specie del genere a motivo dell’addome poco ristretto all’indietro e per la microftalmia. 6) Hypocyphtus loebliellus n. sp., figg. 19-21 Holotypus ©: Nepal, prov. Bagmati, Malemchi, 2800 m, 14.IV.1981, leg. Löbl- Smetana; paratypi: 2 9 9, Nepal, prov. Bagmati, Dobate Ridge, NE Barahbise, 2800 m, 2N.1981, leg. Löbl-Smetana. Lungh. 1,2-1,3 mm. Aspetto esterno identico a A. besuchetiellus; ne è distinta per la forma dell’edeago e della spermateca. 7) Hypocyphtus nepalensis n. sp., figg. 22-24 Holotypus ©: Nepal, prov. Bagmati, Gokana For nr Kathmandu, 1400 m, 31.111.1981, leg. Löbl-Smetana; paratypus: £ 1 ©, stessa località, data e racc. Lungh. 1,2 mm. Specie microttera. Corpo glabro, lucidissimo, bruno rossiccio: sono giallo-rossicci i lati del pronoto e l’estremità addominale; antenne bruno-rossicce con arti- coli 1 a 7 giallo-rossicci; zampe gialle. REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 6 82 ROBERTO PACE 0,1 mm FıGc.14-21. Figg. 14-18: Hypocyphtus besuchetiellus n. sp. dell’India; habitus (14), edeago con e senza parameri in visione laterale (15) e dorsale (16), spermateca di esemplare di Ghoom (17) e di Tonglu (18). Figg. 19-21: Hypocyphtus loebliellus n. sp. del Nepal; edeago con e senza parameri in visione laterale (19) e dorsale (20), spermateca (21). HYPOCYPHTINI DELL’INDIA, CEYLON E NEPAL 83 Fico. 22-30. Figg. 22-24: Hypocyphtus nepalensis n. sp. del Nepal; habitus (22), edeago con e senza parameri in visione laterale (23) e dorsale (24). Figg. 25-27: Hypocyphtus pusillus n. sp. dell’India; habitus (25), spermateca (26), piastra del segmento genitale della © (27). Figg. 28 e 29: Hypocyphtus hystrix n. sp. dell’India; habitus (28), piastre del segmento genitale della 9 (29). Fig. 30: Hypocyphtus senilis n. sp. dell’India. 84 ROBERTO PACE Occhi molto sviluppati; pronoto ampio, ma più stretto delle elitre che alla sutura sono assai piü corte. I primi terghi addominali hanno una scultura poco distinta. Per il colore del corpo e le elitre accorciate € specie ben distinta dalle restanti dell’Himalaya. 8) Hypocyphtus puer n. sp., fig. 6 Holotypus 9, India, W. Bengal, Darjeeling distr., Sevoke, 200 m, 7.X.1978, leg. Besuchet-Löbl. Lungh. 1 mm. Specie alata. Corpo rossiccio con capo rossiccio scuro ed estremità addominale giallo-rossiccia chiara; antenne uniformemente giallo-rossicce, zampe gialle. Il capo e il pronoto hanno superficie lucidissima, priva di distinta punteggiatura e di pubescenza; le elitre sono coperte di punteggiatura finissima poco distinta; l’addome è gla- bro e senza punti distinti. Spermateca non sclerificata, perciò non visibile. 9) Hypocyphtus pusillus n. sp., figg. 25-27 Holotypus 9: India, Meghalaya, Khasi Hills, 5.XI.1978, Nongpoh, 700 m, leg. Besuchet-Löbl. Lungh. 1 mm. Corpo lucido, glabro e bruno con estremita addominale rossiccia, antenne e zampe interamente gialle. Il disco del capo è appiattito e come il pronoto e le elitre è privo di distinta punteggia- tura. I terghi addominali mostrano una scultura fine e svanita e una pubescenza cortissima. Setole laterali dell'addome robuste e ricurve. Specie distinta da A. glaber Kraatz per il colore dell’estremità addominale, delle zampe e delle elitre che sono più corte. 10) Hypocyphtus hystrix n. sp., figg. 28-29 Holotypus © : India, Garhwal, Mussoorie, 1700 m, 19.X.1979, leg. Löbl. Lungh. 1,2 mm. Corpo lucido, glabro, bruno scuro con capo rossiccio ad eccezione dei lati e degli occhi che sono neri; estremità addominale rossiccia; antenne con articoli 8 a 10 di un giallo sporco, zampe gialle. Capo, pronoto ed elitre senza distinta punteggiatura. Il pronoto è molto più stretto delle elitre. I terghi addominali mostrano una svanita scultura vagamente embricata. Robuste e rigide setole sporgono ai lati dell'addome, setole meno robuste sono allineate lungo il margine posteriore di ciascun tergo. Spermateca non distinta. A motivo del colore del capo e per la presenza di rigide setole laterali dell’addome è specie del tutto particolare ben distinta. 11) Hypocyphtus senilis n. sp., fig. 30 Holotypus 9: India, W. Bengal, Darjeeling, Tigerhill, 18.X.1978, 2500-2800 m, leg. Besuchet- Löbl; paratypi: 1 9, stessa locaità data e racc.; 1 9, India, Meghalaya, Khasi Hills, 27.X.1978, Weloi, 1700 m, leg. Besuchet-Löbl; 1 9, India, W. Bengal, Darjeeling distr., Goom-Lopchu, 2000 m, 14.X.1978, leg. Besuchet-Löbl. HYPOCYPHTINI DELL’INDIA, CEYLON E NEPAL 85 Lungh. 1,8 mm. Corpo pubescente, poco lucido e bruno; margini laterali del pronoto strettamente giallo-rossicci; antenne brune con articoli 1 a 3 giallo-rossicci; zampe giallo- rossicce. Il capo, il pronoto e le elitre sono coperti di punteggiatura fine ed estremamente sva- nita. I terghi addominali mostrano una scultura della superficie a embrici svaniti. La sper- mateca è indistinta perché non sclerificata. Specie affine a H. marginalis Cameron; ne è distinta per il corpo maggiormente svi- luppato, per il terzo articolo delle antenne più corto del secondo, per gli articoli antennali 4 a 6 più allungati e per l’ultimo più lungo dei due precedenti considerati insieme. TAVOLA DELLE SPECIE DEL GENERE Typhlocyptus DELL'INDIA, CEYLON E NEPAL. 1 — Occhi assenti o indistinti; ultimo articolo del palpi mascellari corto; articoli antennali 9 e 10 formanti una clava tozza; elitre senza traccia di DNA, re OOO E II 2) — Occhi sviluppati; ultimo articolo dei palpi mascellari lunghissimo; articoli delle antenne 9 e 10 a clava slanciata; elitre con punteggiatura allungata e fines leung hie. 95-Ceylonicentralessncee neice reece coca: ceylonensis n. sp. 2 — Edeago con lunghissimo flagello del sacco interno; lama sternale lunga. une 0 9S India, Darieeline distro loebli n. sp. — Edeago con corto flagello, lama sternale corta. Lungh. 0,95. India, Khasi IBIS » oo nad ee besucheti n. sp. TAVOLA DELLE SPECIE DEL GENERE Hypocyphtus DELL’INDIA, CEYLON E NEPAL. 1 — Lati dell’addome con setole corte o cortissime......................... 2 — Lati dell’addome con setole lunghe o sorprendentemente lunghe ......... 10 2 — Pubescenza e punteggiatura dell’avancorpo più o meno distinta e fitta ... 3 — Pubescenza e punteggiatura dell’avancorpo indistinte................... 6 3 — Corpo interamente rossiccio-ferrugineo. Lungh. 2 mm. India, Punjab.... 3 50 8 0 CARO RE RE IO IT gracilicornis Cameron — Cor NER ONE n a SIA TT ce 4 4 — Zampe nere; elitre con microscultura a maglie di rete romboidali svanite. Lungn OSH mme Kashmin a oe laeviusculus Mannerheim — Zampe gialle o parzialmente gialle; elitre prive di detta microscultura .... 5 5 — Antenne giallo-rossicce; femori oscurati di bruno; decimo articolo delle antenne lungo quanto i due precedenti articoli insieme; margini laterali e pos- teriori del pronoto gialli. Lungh. 1 mm. India: Chakrata distr. ............... 300000060 LORI TORCE PO marginalis Cameron — Antenne brune, con articoli 1 a 3 giallo-rossicci; zampe interamente rossicce; decimo articolo delle antenne lungo quasi quanto i 3 precedenti articoli consi- derati insieme; solo i margini laterali del pronoto sono rossicci. Lungh. 1.8 mim. Imeie, DARESTE CIG Sio aloe cee: senilis n. sp. 6 — Occhi molto ridotti; elitre assai corte; addome poco ristretto all’indietro . 7 — Occhi grandi; elitre meno accorciate; addome fortemente ristretto AHMNICLTON 5.65 5.5, Ss) eats ou coco ee SRI LR PRA, EZIO 8 7 — Pezzi copulatori apicali del sacco interno dell’edeago maggiormente svilup- pati; pezzi copulatori basali appena sviluppati; introflessione del bulbo dis- tale della spermateca non accentuatamente tubercolata. Lungh. 1,3-1,4 mm. inicdiassDanjcclingidist Bante 000 codec deco cor a besuchetiellius n. sp. 86 10 11 ROBERTO PACE Pezzi copulatori apicali del sacco interno dell’edeago, ridotti; pezzi copula- tori basali molto sviluppati; introflessione del bulbo distale della sper- mateca, accentuatamente tubercolato. Lungh. 1,2-1,3 mm. Nepal, prov. Bagmatil. u. do TEEN PN loebliellus n. sp. Corpo interamente nero; zampe anteriori giallo-rossicce, le medie e poste- riori picee con ginocchia e tarsi rossicci. Ceylon ................ glaber Kraatz Corpo rossiccio o rossiccio scuro; zampe gialle........................ 9 Corpo rossiccio-sporco; pronoto molto trasverso; capo maggiormente ris- tretto; elitre più lunghe. Lungh. 1 mm. India: Darjeeling distr...... puer n. sp. Corpo rossiccio scuro: pronoto poco trasverso; capo largo; elitre accorciate. nan irons (CSN CONTE Re Re Re EE CRE RE EER helvetiorum n. sp. IX e X articolo delle antenne non formano una clava dilatata; setole laterali dell’addome grossolane e rigide; occhi molto sviluppati; tempie fortemente ristrette obliquamente all’indietro. Lungh. 1,2 mm. India, Mussoorie.......... ITER TI TORO IERI EC LE LE hystrix n. sp. IX e X articolo delle antenne formano una distinta clava; setole laterali dell’addome sottili; tempie meno fortemente ristrette all’indietro ........ 11 Occhi maggiormente sviluppati; clava antennale molto sviluppata; addome meno ristretto all’indietro; pronoto bruno-rossiccio con lati giallo-rossicci; antenne bruno-rossicce con articoli 1 a 7 gialli. Lungh. 1,2 mm. Nepal, prov. BagMA a. RION OR ON M IRE nepalensis n. sp. Occhi meno sviluppati; clava antennale stretta; addome maggiormente ris- tretto all’indietro; pronoto bruno; antenne interamente giallo-rossicce. Lungh. 1 mm. India, Khari Hills ............................ pusillus n. sp. RINGRAZIAMENTI Desidero esprimere la mia gratitudine al Dr. C. Besuchet e al Dr. I. Löbl per avermi segnalato e dato in studio il materiale oggetto del presente lavoro, comprendente specie del più alto interesse. RESUME Les 11 nouvelles espèces décrites et illustrées ont été récoltées par le Dr. C. Besuchet et Dr. I. Löbl et sont gardées au Muséum d’histoire Naturelle de Genève. Elles appartien- nent au genre Typhlocyptus (nouveau pour l’Inde et Ceylan) et Hypocyphtus. La liste de ces espèces et leur localité typique est la suivante: 1) Typhlocyptus loebli n. sp. (India, Darjeeling distr.) 2) Typhlocyptus besucheti n. sp. (India, Khasi Hills) 3) Typhlocyptus ceylonensis n. sp. (Ceylon centr.) 4) Hypocyphtus helvetiorum n. sp. (Ceylon centr.) 5) Hypocyphtus besuchetiellus n. sp. (India, Darjeeling distr.) 6) Hypocyphtus loebliellus n. sp. (Nepal, prov. Bagmati) 7) Hypocyphtus nepalensis n. sp. (Nepal, prov. Bagmati) HYPOCYPHTINI DELL’INDIA, CEYLON E NEPAL 87 8) Hypocyphtus puer n. sp. (India, Darjeeling distr.) 9) Hypocyphtus pusillus n. sp. (India, Khasi Hills) 10) Hypocyphtus hystrix n. sp. (India, Mussoorie) 11) Hypocyphtus senilis n. sp. (India, Tigerhill) Un tableau de toutes les espèces de la region considérée est donné. BIBLIOGRAFIA CAMERON, M. 1932. The Fauna of British India, including Ceylon and Burma. Coleoptera Staphylini- dae. Taylor and Francis, London, vol. 3: 443 pp. LOHSE, G. A. 1974. U. F. Hypocyphtinae in: Die Käfer Mitteleuropas 5. Staphylinidae II. Goecke & Evers, Krefeld.: 7-11. PALM, T. 1935. Die nordischen Hypocyptus Mannerh. (Coleoptera: Staphylinidae), mit Beschreibung zweier neuer Arten. Göteborgsk vetensk. o Vitterh Samh. Handl. B 4: 38 pp. Revue suisse Zool. Tome 92 | Fasc. 1 | p. 89-92 | Genève, mars 1985 UN NUOVO PSEUDOANCHONIDIUM OSELLA D’ISRAELE (COL. CURC.: HYLOBIINAE) (XXXI Contributo alla conoscenza della curculionidofauna endogea) di G. OSELLA * Con 7 figure ABSTRACT A new Pseudoanchonidium Osella from Israel (Col. Curc.: Hylobiinae). — A new Pseudoanchonidium Osl. (P galilaeum n. sp.) is here described and figured. The new taxon is strictely allied to P phoeniceum Osl. (Lebanon); it is however distinguishable by the more enlarged pronotum (to the 1/3 basal side), elytral setae enlarged to the last apex and male genitalia. Il Dr. Cl. Besuchet mi ha fatto pervenire un piccolo lotto di Coleotteri Curculionidi da lui raccolti (insieme al Dr. I. Löbl) al vaglio in diverse zone del Mediterraneo orientale. Tra le altre ho rinvenuto un nuovo Pseudoanchonidium Osl. che qui descrivo con il nome di: Pseudoanchonidium galilaeum n. sp. (figg. 1-7) Loc. tip.: Eilon, Galilea MATERIALE ESAMINATO. 10 esemplari (5 © ©, 5 Q 9) etichettati «Israël, Galilée, Eilon, B. Betzet, 20.1V.1982, Besuchet et Löbl». Holotypus © e 5 paratipi (2 © ©,3 9 ©) in collezione Museum d’Hist. nat. di Ginevra; 4 paratipi (2 © ©, 2 © 9) in mia collezione al Museo di Verona. * Museo Civico di Storia naturale, Lungadige Porta Vittoria 9, I-37100 Verona, Italie. 90 G. OSELLA DIAGNOSI. Uno Pseudoanchonidium che, a motivo delle setole rilevate e presenti solo sulle interstrie alterne, si avvicina a phoeniceum Osl. (Damour, Libano) differenziandosi per il pronoto più largo alla base e con maggior ampiezza nel 1/3 (di larghezza subeguale in phoeniceum e maggiore ampiezza a metà), per le setole delle elitre (soprattutto della parte declive della sutura) leggermente allargate e per la conformazione dei genitali legger- mente diversa. MISURE DELL’ HOLOTYPUS. Lunghezza del corpo: con il rostro 3,1 mm; pronoto + eli- tre 2,4 mm. Pronoto: lunghezza alla linea mediana 0,80 mm; larghezza massima 0,76 mm. Elitre: lunghezza alla sutura 1,62 mm; larghezza massima 1,06 mm. Antenne: non misura- bili con sufficente approssimazione. DESCRIZIONE DELL’ HOLOTYPUS. Rosso bruno, setoloso, occhi ridotti. Rostro robusto, debolmente ricurvo un poco allargato all’apice. Scrobe profondamente scavate, lucide, con- vergenti all’indietro e verso il basso, visibili dall’alto nella parte iniziale. Antenne rossicce, primi due articoli allungati, 1° nettamente più largo dei seguenti, scapo raggiungente, Fico. 1, 2. Pseudoanchonidius galilaeum n. sp., holotypus, Eilon, Galilea: edeago, in visione dall’alto (1) e di profilo (2). PSEUDOANCHONIDIUM GALILAEUM N.SP. 91 all’indietro, la parte anteriore dell’occhio, questo piatto, ovale, composto da una trentina di ommatidi. Capo globoso, infossato nel protorace. Protorace lungo all’incirca quanto largo, con fitta punteggiatura poco profonda e con corte setole coricate. Elitre allungate, poco convesse e debolmente ricurve ai lati, con interstrie alterne un pò più rilevate e con setole allineate, diritte o quasi. Dette setole sono assenti sulle interstrie pari e sono legger- mente allargate all’estremità distale. Zampe brevi, poco setolose, robuste, tarsi brevissimi. Sterni addominali fortemente incavati. Edeago, spiculum gastrale, proventricolo: figg. 1, DNS ANS. DESCRIZIONE DEI PARATIPI. La femmina presenta in genere dimensioni leggermente superiori (lunghezza complessiva 3,4-3,6 mm) e gli sterni addominali subpiani. Gli altri esemplari mostrano una modeste variabilità nelle dimensioni (1 © è di circa 0,8 mm più corto dell’holotypus), nella strozzatura anteriore del pronoto e nell’edeago il cui apice può essere a volte meno lungamente appuntito. DERIVATIO NOMINIS. Dalla patria tipica, la Galilea. NOTE ECOLOGICHE. Raccolto al vaglio da terriccio di boschi. A 05 mm FIGG. 3-7. Pseudoanchonidium galilaeum n. sp., holotypus: spiculum gastrale (3), tegmen (4), proventricolo (sezione) (5); idem, paratipo Q : spermateca (6), spigulum ventrale (7). 92 G. OSELLA TABELLA DEGLI Pseudoanchonidium OSELLA, 1979 Con la presente salgono a quattro gli Pseudoanchonidium descritti, tutti presenti nel tratto compreso tra i Tauri di Antalya ed Israele. Il genere è certamente presente in Siria sebbene di questa regione non sia ancora stato segnalato. Possiamo così distinguere dicoto- micamente le quattro specie. I — D), — Tutte le interstrie con setole (più evidenti su quelle pari) ................ 2 Setole presenti solo sulle interstrie impari.............................. 3 Setole rilevate, ben evidenti, quelle delle interstrie impari un pò più lunghe di quelle delle interstrie pari, edeago ad apice più breve. Turchia (Antalya). LECITE AIRES pamphilicum Osl. Setole poco evidenti, coricate, regolarmente seriate sulle interstrie impari, più rade sulle pari, zampe più robuste, edeago ad apice più allungato. Turchia (Adana)'...... ae RE MR IR ER tauricum Osl. Setole sottili, di larghezza uniforme, pronoto largo alla base quanto all’altezza del capo, maggiore ampiezza a meta, edeago poco appuntito all’apice, ricurvo, con curvatura superiore ai 90°.............. phoeniceum Osl. Setole leggermente allargate all’apice, pronoto piü stretto verso il capo che alla base, maggiore ampiezza nel 1/3 edeago più lungamente appuntito, alla base: curvato’ da 90% ee SE galilaeum n. sp. BIBLIOGRAFIA OSELLA G. 1979. Un nuovo genere di Curculionide (Pseudoanchonidium m.: Col. Curc.: Hylobiinae) del vicino oriente e note sulla distribuzione di Anchonidium ulcerosum (Aubé). Revue suisse Zool. 86(2): 339-349. | one suisse Zool. | Tome 92 | Fasc. 1 | p. 93-104 Geneve, mars 1985 Un nuovo genere e tre nuove specie di Drepanocerina (Coleoptera, Scarabaeidae: Oniticellini) di Antonio SIMONIS * Con 6 figure ABSTRACT A new genus and three new species of Drepanocerina (Coleoptera, Scarabaeidae: Oni- ticellini). — Sinodrepanus, a new genus of Drepanocerina, from southern China and the Indochinese peninsula, is described. To such genus belong, according to actual knowledge, six species, i.e., S. falsus (Sharp), S. exsul (Sharp), S. rex (Boucomont), S. besucheti, S. rosannae, S. similis, which are hereby described as new ones. The phyletic relationships among the species and the affinities of Sinodrepanus with the monospecific african genus Drepanoplatynus are here discussed. Il piü recente studio di insieme sui Drepanocerina risale al 1953, anno in cui JANS- SENS, nell’ambito di una generale revisione degli Oniticellini (ad esclusione degli Helicto- pleurina, malgasci) analizzò la sistematica delle ventinove specie attribuite all’epoca alla sottotribù. Secondo l’interpretazione dell’Autore belga, la sottotribù consiste di tre generi di cui due, Scaptocnemis e Drepanoplatynus, monospecifici, il terzo, Drepanocerus, compren- dente le rimanenti specie, di cui nove asiatiche e diciotto africane. * Via Boston 152, 10137 Torino, Italia. 94 ANTONIO SIMONIS Tale impostazione, seguita in quasi tutta la letteratura posteriore (BALTHASAR 1963, MATTHEWS 1966, FERREIRA 1972, ENDROEDI 1971, 1976, HOWDEN 1976), risente in realtà dei criteri esclusivamente morfologici su cui è basata; recenti indagini (SIMONIS & ZUNINO 1980, SIMONIS 1981) condotte secondo i principi che oggi informano l’analisi tassonomica degli Scarabaeidae, hanno dimostrato che il genere Drepanocerus, quale inteso nella lette- ratura corrente, è un complesso formato da almeno cinque generi, due dei quali inediti. Uno di tali generi, che raggruppa allo stato attuale sei specie, tutte della zona di transizione cinese, viene descritto in questa sede con il nome di Sinodrepanus. Fic. 1. Capo e pronoto di Sinodrepanus besucheti, © eutelico (semischematico). ONITICELLINI NUOVI 95 Sinodrepanus n. gen. Typus generis: Oniticellus falsus Sharp. Facies (fig. 1): Drepanocerina di grandi dimensioni (7,5-12 mm), colore bruno scuro, opaco, di aspetto vellutato. Superficie dorsale coperta, negli esemplari non deteriorati, da piccole squamule triangolari, più o meno allungate, tra le quali emergono lunghe sete, che risultano particolarmente abbondanti lungo i margini delle carene pronotali, sulle interstrie impari e sul callo omerale; tali squamule prendono origine sul capo e sul pronoto da punti più o meno distintamente ocellati, molto ampi sul pronoto, ma non confluenti. Capo più largo che lungo. Margine anteriore del clipeo tronco; gli angoli di tale margine si sollevano in due lamine triangolari; in alcune specie il maschio può presentare il margine anteriore del clipeo sollevato in una unica lama trapezoidale; suturae genales evidenti; genae trape- zoidali, concave. Pronoto fornito di una gibbosità longitudinale divisa dal solco mediano in due ampie carene arrotondate, parallele anteriormente e divergenti posteriormente. Alcuni esemplari, anteriormente, in corrispondenza del solco mediano, presentano una pic- cola area triangolare priva di squamule, peli e punteggiatura, altri solo una linea glabra. Talvolta le carene mediane sono unite da una piccola carena trasversale. Ai lati delle carene mediane se ne trovano altre tutte piuttosto ampie, arrotondate e simmetriche che tuttavia non delimitano, come in Cyptochirus (cfr. SIMONIS & ZUNINO, cit.), aree definite. Margine basale del pronoto non ribordato; angoli anteriori tronchi o arrotondati. Al di sotto di tali FIG. 2. Capo e torace di Sinodrepanus rosannae, 9 (schematico), in visione ventrale per evidenziare la coaptazione delle parti anteriori. 96 ANTONIO SIMONIS angoli si trova una forte escavazione atta a contenere i femori e le tibie anteriori ripiegati (fig. 2). Scutello ben visibile tra le elitre, allungato, completamente glabro. Elitre a margini subparalleli, piane. Strie formate da grossi punti ravvicinati, debolmente impressi. Le tibie anteriori, incurvate in direzione mediale, presentano quattro denti al margine esterno; il dente terminale, in alcune specie, pud mancare e la tibia anteriore essere troncata ad angolo retto, in uno solo o in entrambi i sessi. Almeno nelle specie conosciute la facies è estremamente omogenea, tanto da rendere assai difficoltoso il riconoscimento delle singole entità senza ricorrere all’esame delle arma- ture genitali. Alcuni caratteri tuttavia si sono manifestati negli esemplari esaminati suffi- cientemente costanti da indurci a ritenere che possano essere utilizzati con una certa approssimazione ai fini del riconoscimento delle singole specie. Tali caratteri sono: il numero dei denti del margine della tibia anteriore, l'andamento del margine anteriore del clipeo del maschio, la presenza o l’assenza della carena trasversale della prominenza pronotale, l’aspetto generale robusto oppure decisamente allungato. Per comodità espositiva nella trattazione della facies delle singole specie si farà riferi- mento a questi soli caratteri. Armatura genitale ©: parameri mediamente allungati, ad apici ben delineati, normali all’asse dei parameri stessi. Dall’angolo lateroventrale della superficie esterna dei parameri prende origine una carena obliqua orientata in direzione dorsale che forma un’espansione alare più o meno sviluppata nelle diverse specie. Lamella copulatrice alquanto complessa formata da due strutture coniche unite medialmente; verso la regione apicale del sacco interno tali strutture si estendono a formare un’unica espansione laminare, ripiegata lungo il margine sinistro; in posizione basale hanno origine due espansioni delle quali la destra ha un andamento nastriforme e racchiude con la sinistra uno spazio membranoso dove si trovano un numero di lamelle accessorie variabile in relazione alla specie ed al grado di sclerificazione individuale. A seconda della specie, l’una o l’altra delle strutture coniche può assumere uno sviluppo predominante. Armatura genitale 9 : la vagina, asimmetrica, risulta complessivamente alquanto scle- rificata e mostra una tendenza allo sviluppo longitudinale. È sempre presente un’area mediana, immediatamente cefalica all’inserzione del ductus receptaculi, meno sclerificata e priva di pliche. Lateralmente a tale area si sviluppano numerose e forti pliche longitudi- nali che contribuiscono alla complessiva solidità della vagina stessa. Vinfundibulum, breve nella sua porzione tubulare, spesso di aspetto bulboso, è caratterizzato, a livello del tratto a doccia, da quattro forti ripiegamenti, il più cospicuo dei quali risulta diversamente orien- tato nelle diverse specie. Il genere Sinodrepanus, allo stato attuale delle conoscenze, comprende almeno ! sei specie, e precisamente: S. falsus (Sharp), S. exsul (Sharp), S. rex (Boucomont), S. besucheti n. sp., S. rosannae n. sp., S. similis n. sp. ! Non è possibile pronunciarsi con sicurezza sulla reale identità di Drepanocerus arrowi, des- critto da BALTHASAR (1932: 64) su materiale proveniente dal Ssu chuan. In base ai caratteri riportati dall’Autore ceco, la descrizione di tale specie è probabilmente fondata su una serie non omogenea. l’unico sintipo che è stato possibile esaminare, un paratipo del Museum d’Histoire naturelle di Parigi, è in realtà un S. rex; un esemplare non tipico determinato dallo stesso BALTHASAR (Kuatun, Fukien; Muséum d’Histoire naturelle di Ginevra) appartiene ad una specie diversa, descritta in questa sede come S. besucheti. E assai verosimile, tenuto conto anche del /ocus typicus di-arrowi, che tale nome sia sinonimo di S. rex Boucomont. L'identità di-arrowi, comunque potrà essere chiarita solo con l’esame dell’holotypus, il cui studio non è per ora possibile, non essendo ancora disponibile parte del materiale della collezione BALTHASAR (JELINEK, comunicazione personale). 3 ONITICELLINI NUOVI 97 FIG. 3. Armatura genitale © di Sinodrepanus exsul: a, fallobase e parameri in visione laterale; b, parameri in visione dorsale; c, lamella copulatrice; armatura genitale 9 di S. falsus: d, receptaculum seminis in visione laterale; e, vagina in toto in visione ventrale; armatura genitale di S. rex © (f) e © (g). L'indice grafico di minore ingrandimento si riferisce alla fallobase ed ai parameri; quello di maggiore ingrandimento alla lamella copulatrice, al receptaculum seminis ed alla vagina. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 7 98 ANTONIO SIMONIS Sinodrepanus falsus (Sharp) SHARP, D. 1875. Coleopt. Hefte 13: 52. (Oniticellus falsus) Locus typicus: Laos. Materiale tipico: l’holotypus di S. falsus, una femmina, è conservato presso il Museum national d’Histoire naturelle di Parigi. Facies: lunghezza 8,3 mm; aspetto moderatamente allungato; la piccola carena tras- versale del pronoto è presente ?; il margine esterno della tibia anteriore reca tre denti. Armatura genitale 9 (fig. 3d, e): la vagina è scarsamente sclerificata, tanto larga che lunga; l’area mediana, priva di pliche, è ridotta; ai lati dell’infundibulum si trovano due arcuate sclerificazioni di sostegno allungate e quasi simmetriche; la asimmetria della por- zione basale dell’infundibulum è minima; il ripiegamento più cospicuo è diretto lateral- mente ed in direzione caudale. Sinodrepanus exsul (Sharp) SHARP D. 1875. Coleopt. Hefte 13: 53. (Oniticellus exsul) Locus typicus: Siam. Materiale tipico: l’holotypus di S. exsul, un maschio, è conservato presso il Museum national d’Histoire naturelle di Parigi. Facies: lunghezza 7,8 mm; aspetto decisamente allungato; il margine anteriore del cli- peo è bidentato; la piccola carena trasversale del pronoto è presente; il margine esterno della tibia anteriore reca tre denti. Armatura genitale © (fig. 3a, b, c): i parameri sono allungati; l'espansione alare della parete laterale dei parameri estremamente ridotta; gli apici sono normali all’asse dei para- meri stessi, subconici e diretti leggermente in direzione laterale. La lamella copulatrice pre- senta un maggior sviluppo a carico del processo conico di sinistra. Note: nel suo lavoro del 1953 JANSSENS mise in sinonimia-exsul con-falsus (descritto su di una sola femmina); tale opinione è accettata nella letteratura corrente. Tuttavia si ritiene, sulla base di alcuni caratteri della morfologia esterna (aspetto generale, andamento delle carene pronotali) che l’esemplare indicato da SHARP come typus di-exsul rappresenti una bona species. Sinodrepanus rex (Boucomont) BOUCOMONT A. 1912. Bull. Soc. ent. Fr. (1912): 277. (Drepanocerus rex) Locus typicus: Yunnan. Materiale tipico: l’holotypus ed i paratypi di S. rex sono conservati presso il Museum national d’Histoire naturelle di Parigi. Facies: lunghezza 9-12 mm; aspetto assai robusto; tutti gli esemplari maschi di S. rex esaminati presentano il margine anteriore del clipeo rilevato in lama trapezoidale; la carena 2 In Sinodrepanus falsus, a differenza di tutte le altre specie del genere, le carene del disco prono- tale sono confluenti e determinano la presenza di quattro aree di depressione sul pronoto stesso; tali aree, la cui presenza ha indotto alcuni autori (BOUCOMONT & GILLET 1927, PAULIAN 1945) ad attribuire-fa/sus al genere Cyptochirus, non sono tuttavia omologhe a quelle di tale genere. 99 ONITICELLININUOVI Fic. 4. Armatura genitale di Sinodrepanus besucheti © (a) e 2 (b); armatura genitale di S. rosannae © (c) e 2 (d) 100 ANTONIO SIMONIS trasversale che divide il solco mediano del pronoto è assente o obsoleta; nel maschio e nella femmina il margine esterno della tibia anteriore reca quattro denti. Armatura genitale o (fig. 3f): parameri allungati; gli apici dei parameri sono quasi normali all’asse dei parameri stessi, compressi dorsoventralmente e rivolti lateralmente. La lamella copulatrice presenta uno sviluppo assai forte del processo conico di sinistra ed a livello della porzione cefalica una riduzione del ripiegamento del margine sinistro. Armatura genitale 9 (fig. 3g): vagina complessivamente alquanto sclerificata, allun- gata asimmetricamente; l’area mediana liscia è ampia; la porzione basale dell’infundibu- lum presenta una forte asimmetria; il ripiegamento più cospicuo, non molto ampio, è diretto lateralmente. Sinodrepanus besucheti n. sp. Locus typicus: Kuatun, 2300 m (Fukien), Cina. Materiale tipico: l’holotypus di S. besucheti, un maschio, reca i seguenti cartellini: 1) (bianco, a stampa e a mano) CHINE 11.V.46/Kuatun, Fukien/leg. Tschung-Sen. 2) (rosso, a mano) Holotypus/Sinodrepanus besucheti mihi/A. Simonis 1982. I paratypi, numerati al verso da 1 a 148, provengono dalla medesima località, eccetto il n. 46 (Kouy-Icheou, Cina). L’holotypus ed i paratypi sono tutti depositati presso il Muséum d’Histoire naturelle di Ginevra eccetto i nn. 1, 2 e 46 (0 o e 9) depositati presso il Muséum national d’Histoire naturelle di Parigi ed i nn. 47-57 (o © e QQ), 59-62 (Q ©) e 111 (©) in collezione A. Simonis. Facies (fig. 1): lunghezza 8-10,5 mm; aspetto moderatamente allungato; nel maschio eutelico il margine anteriore del clipeo è bidentato come nella femmina, nel maschio iperte- lico il margine anteriore risulta interamente sollevato, ma mai in un’alta lama trapezoidale; la carena trasversale del solco mediano del pronoto è presente; nel maschio e nella femmina il margine esterno della tibia anteriore reca quattro denti. Armatura genitale o (fig. 4d): parameri allungati; gli apici sono normali all’asse dei parameri stessi, compressi dorsoventralmente e rivolti lateralmente. Le strutture coniche della lamella copulatrice presentano uno sviluppo equivalente. Armatura genitale 9 (fig. 4b): la vagina è sclerificata, leggermente allungata; l’area mediana priva di pliche è ampia; l’asimmetria della porzione basale dell’infundibulum non è molto marcata; il ripiegamento più cospicuo, non molto ampio, è diretto lateralmente. Sinodrepanus rosannae n. sp. Locus typicus: Kuatun, 2300 m (Fukien), Cina. Materiale tipico: l’holotypus di S. rosannae, un maschio, reca i seguenti cartellini: 1) (bianco, a mano e a stampa) CHINE 15.XI.46/Kuatun, Fukien/leg. Tschung-Sen. 2) (rosso, a mano) Holotypus/Sinodrepanus rosannae mihi/A. Simonis 1983. I paratypi, numerati al verso da 1 a 5 provengono dalla medesima località. Uholotypus ed i paratypi n. 3,4e5(9 ©) sono conservati nelle collezioni del Museum d’Histoire naturelle di Gine- vra; i paratypi n. 1 e 2 (©, ©) presso la collezione dell’autore. Facies (fig. 2): lunghezza 9-12 mm; aspetto robusto; entrambi gli esemplari maschi conosciuti di S. rosannae presentano il margine anteriore del clipeo rilevato in lama trape- ONITICELLININUOVI 101 zoidale come in S. rex; la carena trasversale che divide il solco mediano del pronoto è assente o obsoleta; la tibia anteriore reca sul margine esterno quattro denti nel maschio, tre nella femmina. Armatura genitale © (fig. 4c): parameri corti, tozzi; gli apici sono ridotti e fortemente ripiegati in direzione ventrale; la struttura conica di sinistra della lamella copulatrice pre- senta un maggior sviluppo longitudinale rispetto a quella destra. Armatura genitale 9 (fig. 4d): l’intera vagina è fortemente sclerificata e molto allun- gata, in modo asimmetrico; l’area mediana priva di pliche è ridotta; l’asimmetria della por- zione basale dell’infundibulum è molto evidente, il ripiegamento più cospicuo è ampio e diretto lateralmente; è presente una forte sclerificazione odontoide sulla sinistra del tratto a doccia dell’infundibulum in corrispondenza del ripiegamento più ampio. 0,6 mm FIG. 5. Armatura genitale di Sinodrepanus similis, ©. 102 ANTONIO SIMONIS Sinodrepanus similis n. sp. Locus typicus: Nakhon, Thailandia. Materiale tipico: l’holotypus di S. similis, un maschio, reca i seguenti cartellini: 1) (bianco, a stampa) MUSEUM PARIS/LAKHON (sic!)/HARMAND 1878. 2) (bianco, a mano e a stampa) Oniticellus falsus Sharp/P. Lesne vid. 1900. 3) (bianco, a mano e a stampa) A. Janssens rev., 1953/Drepanocerus falsus Sharp. 4) (bianco, a stampa) ©. 5) (rosso, a mano) Holotypus/Sinodrepanus similis mihi/A. Simonis 1982. L’holotypus, unico esem- plare noto, è depositato al Muséum national d’Histoire naturelle di Parigi. Facies: lunghezza 9,8 mm; aspetto robusto; margine anteriore del clipeo rilevato in due minuti dentini; la carena trasversale che divide il solco mediano del pronoto è presente; il margine esterno della tibia anteriore reca tre denti. Armatura genitale o (fig. 5): parameri allungati, stretti; gli apici sono normali all’asse dei parameri stessi, compressi dorsoventralmente a scalpello, diretti in avanti e ventral- mente. La lamella copulatrice presenta il processo conico destro fortemente sviluppato, il sinistro estremamente ridotto; è fortemente ridotta anche la porzione cefalica della lamella stessa. S. similis S. exsul S. rex S. rosannae S. besucheti Fic. 6. Schema dei rapporti filogenetici tra le specie del genere Sinodrepanus. ONITICELLINI NUOVI 103 DISCUSSIONE I rappresentanti del genere Sinodrepanus presentano un complesso di caratteristiche genitali comune anche, nell’ambito dei Drepanocerina (sensu JANSSENS 1949) al solo genere Drepanoplatynus, che comprende attualmente un’unica specie, D. gilleti, diffusa dalla Costa d’Avorio a parte del Congo. Fra tali caratteristiche assumono particolare rilievo: a) l’andamento del tratto a doccia dell’infundibulum; b) la totale sclerificazione della vagina, che a livello di parete ventrale forma ai lati dell’infundibulum una serie di pliche longitudinali; c) l'architettura generale della lamella copulatrice: in particolare, almeno il processo conico esterno e l'andamento dei margini sinistro e cefalico della lamella stessa corris- pondono in entrambi i generi, così come il tipo di sviluppo della branca destra. Per questi motivi si ritiene che Drepanoplatynus e Sinodrepanus rappresentino gli esiti attuali della bipartizione di un’unica linea filetica di Drepanocerina. In base a considera- zioni che verranno sviluppate in un lavoro di prossima pubblicazione sul genere Drepano- platynus, si ritiene che tale genere rappresenti l’esito della linea più primitiva. Sulla base di tali presupposti, Drepanoplatynus è stato utilizzato come outgroup (sensu WILEY 1981; WATROUS & WHEELER 1981) nell’analisi dei rapporti filetici fra le spe- cie del genere Sinodrepanus. Il risultato di tale analisi è schematizzato nella fig. 6. Infatti S. besucheti presenta il maggior numero di caratteri plesiomorfi, nei maschi sia a livello degli apici dei parameri e dell’espansione alare dei parameri stessi, sia a livello dei processi conici e del ripiegamento del margine sinistro della lamella copulatrice; a livello di armatura genitale femminile, la primitività di S. besucheti è confermata dalla relativa semplicità e dallo sviluppo pressochè isodiametrico della vagina la cui parete ventrale è per- corsa da pliche longitudinali subparallele e più o meno equivalenti. Caratteri nettamente plesiomorfi si rilevano a carico della porzione caudale dell’infundibulum, che presenta un molto modesto grado di asimmetria, nonchè della porzione più cefalica del tratto a doccia dell’infundibulum stesso, dove l'andamento della sclerificazione non evidenzia limiti netti nei confronti del tratto tubulare. Anche a livello di morfologia esterna S. besucheti presenta uno sviluppo che concorda con quanto rilevato a livello di armature genitali: il margine anteriore del clipeo dei maschi non si solleva in una lama trapezoidale neanche negli esem- plari ipertelici; i denti della tibia anteriore sono quattro in entrambi i sessi e l’aspetto gene- rale non è chiaramente definibile nè come robusto nè come allungato. Le rimanenti specie, allo stato attuale delle nostre conoscenze, sembrano rappresentare altrettante linee derivate singolarmente dal tronco principale: infatti, sulla base dell’analisi degli stessi caratteri, non è possibile ipotizzare tra nessuna di esse relazioni di affinità più strette di quelle che ciascuna specie presenta con S. besucheti. Non si prende in considerazione, per il momento, S. falsus conosciuto in un unico esemplare femmina, con una serie di caratteristiche autoapomorfe che rendono difficile l’interpretazione della sua posizione in assenza dell’altro sesso. È probabile che tale specie rappresenti l’esito di una linea separatasi in tempi molto antichi dal tronco comune agli altri Sinodrepanus. Per quanto riguarda S. similis, noto in un solo esemplare maschio, le caratteristiche della facies portano a ritenere non verosimile l’ipotesi che tale esemplare sia in realtà il mas- chio di S. falsus. La posizione filogenetica di Sinodrepanus similis, quale indicata nello schema, potrà peraltro essere precisata soltanto sulla base di ulteriore materiale compren- 104 ANTONIO SIMONIS dente anche l’altro sesso. Infatti, le caratteristiche dei genitali di tale specie indicano una separazione dal tronco comune forse altrettanto antica che quella di S. falsus, ma non è possibile per ora indicare con sicurezza se si tratta di due linee indipendenti o degli esiti della bipartizione di una linea inizialmente unitaria. Le affinità tra Drepanoplatynus e Sinodrepanus, il tipo di distribuzione geografica dei due generi e l’assenza nel subcontinente indiano di rappresentanti di tale linea filetica pon- gono pesanti problemi di ordine biogeografico. Si ritiene che tali problemi non possano essere affrontati per il momento, anche in quanto i dati geologici, paleogeografici e paleoclimatici relativi al sud-est asiatico sono tut- tora frammentari e altamente contraddittori. RIASSUNTO Viene descritto un nuovo genere di Drepanocerina, Sinodrepanus, della Cina meridio- nale e della penisola indocinese. Di tale genere fanno parte, secondo le attuali conoscenze, sei specie: S. falsus (Sharp), S. exsul (Sharp), S. rex (Boucomont), S. besucheti, S. rosan- nae, S. similis, descritte come nuove in questa sede. Vengono discussi i rapporti filetici fra tali specie e le affinità di Sinodrepanus con il genere monospecifico africano Drepano- platynus. RINGRAZIAMENTI L’autore esprime riconoscenza ai sigg. Dr. Cl. Besuchet (Muséum d'Histoire naturelle, Ginevra), Y. Cambefort (Muséum National d'Histoire naturelle, Parigi), Dr. J. Jelinek (Narodni Muzeum, Praga), per aver messo a disposizione preziosi materiali delle collezioni a loro affidate e per le informazioni gentilmente fornite. Un ringraziamento particolare è dovuto al Dr. M. Zunino (Museo ed Istituto di Zoologia Sistematica dell’Università, Torino), per l’aiuto prestato in varie forme e per la rilettura critica del manoscritto. BIBLIOGRAFIA BALTHASAR, V. 1932. Zwei neue Arten der Oniticellini aus Szétschwan. Casopis Csl. Spol. Entom., 2, 30: 64-69. — 1963. Monographie der Scarabaeidae und Aphodidae der palaearktischen und orientalischen Region. Bd. II. 7schechosl. Akad. Wiss., Prag, 628 pp. BOUCOMONT, A. et J. J. E. GILLET. 1927. Scarabaeidae: Coprinae II, Termitotroginae. Coleoptero- rum Catalogus. W. Junk, Berlin, 90: 101-264. ENDRÖDI, S. 1971. The Scientific Results of the Hungarian Zoological Expeditions to Tanganyika 16. 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Tome 92 | Fasc. 1 p. 107-114 | Geneve, mars 1985 Synonymie de Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 et de Niphargus virei Chevreux, 1896 (Crustacés Amphipodes des eaux souterraines); prééminence de N. virei par René GINET * et Villy AELLEN ** Avec 1 figure ABSTRACT Synonymy of Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 and Niphargus virei Chevreux, 1896 (Crustacea Amphipoda from subterranean waters); pre-eminence of N. virei. — The amphipod species Niphargus godeti Wrezsniowski is considered as senior subjectiv synonym of Niphargus virei Chevreux. The valid name, for the sake of nomenclatorical sta- bility, must be virei Chevreux, the name godeti represents a nomen oblitum. Dans leur récent ouvrage fondamental portant sur les Crustacés Amphipodes dulca- quicoles du monde, BARNARD & BARNARD (1983), énumérant les 139 espèces du genre Niphargus décrites jusqu’à août 1979, précisent (p. 159) que plus de 80 d’entre elles ont des distributions géographiques très restreintes, limitées à une seule localité ou à quelques kilo- mètres carrés. C’est le cas typique pour l’espèce Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 (n° 52 de la liste de BARNARD, & BARNARD p. 691), qui est (carte n° 59) signalée par une station unique située dans l’ouest de la Suisse (ce qui inclut cette espèce dans la région paléarctique ouest, 108), et qui correspond à sa station originelle, la ville de Neuchâtel (Suisse). * Université Claude-Bernard Lyon-I, Laboratoire Associé au CNRS n° 367 «Ecologie des eaux douces», Equipe d’Hydrobiologie et d’Ecologie souterraines; 43, boulevard du Onze-novembre-1918 F-69622 Villeurbanne (France). ** Muséum d’Histoire naturelle, route de Malagnou, case postale 434, CH-1211 Geneve 6 (Suisse). 108 RENÉ GINET ET VILLY AELLEN Cette citation, dans un ouvrage récent et exhaustif, d’une espèce oubliée depuis de nombreuses années, nous conduit à reprendre une question déjà ancienne, posée par le sta- tut spécifique des individus désignés sous le nom de N. godeti, et à proposer la suppression de ce taxon qui fait double emploi: les animaux désignés par godeti appartiennent en effet à l’espece N. virei Chevreux, 1896, dont l’aire, dessinée par BARNARD & BARNARD (carte n° 63, espèce n° 132), inclut la station de N. godeti. HISTORIQUE DE Niphargus godeti C’est en 1867, dans le Bulletin de la Société des Sciences naturelles de Neuchâtel, qu’une communication de L. COULON signale la trouvaille, faite dans un puits de la cour de la maison Rougemont, au Faubourg, à Neuchâtel, d’un Crustacé examiné par P. Godet et attribué au genre Gamarus (sic), mais à une forme différente du «gamare (sic) ordinaire» (G. fluviatilis) par suite de son état aveugle et de sa taille environ deux fois plus grande. Deux autres individus furent ensuite retrouvés au même endroit et, en 1869, un manus- crit de P. GODET paraît dans une revue naturaliste neuchâteloise, «Le Rameau de Sapin», organe du Club jurassien. Cet auteur y décrit une «intéressante espèce de Crevette», qu’il rapproche de Gammarus puteanus Koch, 1835. Dans sa description succincte, il souligne l’anophtalmie des individus, la forme plus ou moins carrée de l’avant-dernier article de leurs gnathopodes, la grande longueur de leurs premières antennes formées de 50 articles environ; mais il remarque surtout la grande taille du corps au moins pour l’un des trois exemplaires: 45 mm sans les antennes (qui mesurent 16 mm), dont 13 pour les «appendices postérieurs» (= uropodes 3), ce qui donne un corps de 32 mm; sur ces mêmes bases de mensuration, les deux autres individus sont plus petits, mesurant 19 et 15/16 mm, mais GODET remarque que ces exemplaires sont néanmoins plus grands que Gammarus putea- nus. Il donne aussi quelques dessins, de l’avant du corps, de l’extrémité distale des gnatho- podes 2 et de l’animal entier; sur ce dernier, on remarque d’emblée la grande longueur des antennes 1, des uropodes 3, mais surtout la relativement grande surface de la 4° plaque coxale, dont le contour suggère l’existence d’une expansion postérieure, ce qui est la caracté- ristique morphologique de l'espèce N. virei. GODET signale enfin que deux exemplaires ont été déposés au Musée d'Histoire naturelle de Neuchâtel. L'animal décrit et dessiné par GODET avec le nom générique de Gammarus est incon- testablement un représentant du genre Niphargus, genre typique des eaux souterraines dont proviennent effectivement ses captures; le genre Niphargus a été créé par SCHIÖDTE en 1849 (donc vingt ans avant le travail de GODET), mais ce dernier n’en a certainement pas eu connaissance puisqu'il écrit n’avoir à sa disposition que, principalement, un texte de De La VALETTE SAINT-GEORGES datant de 1857 et intitulé «de Gammaro puteano». En 1871, GODET informe lui-même de sa capture la Société des Sciences naturelles de Neuchâtel; le Bulletin de cette Société (tome 9, p. 153, 1872) reprend le texte et la détermi- nation précédents et donne un meilleur dessin de l’animal (voir figure), sans qu'il soit encore question de le rattacher au genre Niphargus. Il en va de même en 1874 (ibidem, tome 10, p. 94, 1876) et en 1875 (ibidem, tome 10, p. 148, 1876), où P. de ROUGEMONT pré- cise (p. 151) être l’auteur de la trouvaille initiale de ce Crustacé, de taille «colossale» (33 mm), dans le puits de Neuchâtel. Ce n’est qu’en 1878 (ibidem, tome 11, p. 284, 1879), SYNONYMIE DE NIPHARGUS GODETI 109 qu’un bref texte de GODET utilise le nom de genre Niphargus, mais sans qu’il modifie l’appartenance au genre Gammarus des précédentes récoltes neuchâteloises. Tout en recti- fiant les dimensions d’organes données précédemment (longueur totale 85 mm, corps 33 mm, antennes 30 mm), GODET précise que «le seul exemplaire trouvé jusqu'ici chez nous» (vraisemblablement, il faut lire: «le seul exemplaire de très grande faille») a été déposé au Musée d'Histoire naturelle de Munich. Il faut attendre 1890 pour que WREZSNIOWSKI, sur le vu du texte et des dessins de GODET (il n'indique pas avoir examiné les individus eux-mêmes), écarte pour ces Crustacés le genre Gammarus, et il les inclut enfin dans le genre Niphargus. S'appuyant sur le dessin des plaques coxales (en soulignant la grande surface de la quatrième) et sur d’autres détails morphologiques, cet auteur ne peut insérer les exemplaires neuchâtelois dans les espèces de Niphargus alors décrites, et il crée pour eux une espèce nouvelle: Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 (p. 666-668). Dans son analyse du genre Niphargus, STEBBING (1906) mentionne N. godeti parmi les dix espèces «valables» alors connues dans ce genre; il établit une clé de détermination où N. godeti figure, en compagnie de N. orcinus, parmi les deux espèces de Niphargus dont le flagelle accessoire de la première antenne est constitué d’un article (en forme de tubercule pour N. orcinus et en forme d’épine pour N. godeti); mais l’examen du dessin de GODET (1869, 1871) est tout à fait douteux à ce sujet, car on peut y voir pour ce flagelle accessoire aussi bien deux articles qu’un seul, le premier allongé et le second très court ! (cf. figure, c). Par contre, dans son catalogue des Amphipodes de la Suisse, CARL (1923) inclut à nouveau N. godeti dans l’espece N. puteanus, qui est pour lui la seule existant en territoire helvetique. Enfin, faisant la revue critique des especes de Niphargus alors decrites, SCHELLEN- BERG (1933) signale (p. 422) que l’antenne 1 et la plaque coxale 4 de N. godeti font que cette espece appartient au «type orcinus»; il ne sera plus question de N. godeti dans les travaux ultérieurs de ce spécialiste, qui ne la mentionne pas dans sa clé générale de determi- nation du genre Niphargus (1935). Jusqu'au travail de AELLEN (1952, cf. infra), il ne sera à notre connaissance plus ques- tion de N. godeti dans aucun autre travail scientifique. La dernière mention «positive» de ce taxon remonte donc au texte de STEBBING en 1906 — soit environ 80 ans —, puisque le travail de SCHELLENBERG évoqué ci-dessus, qui établit l’identité de N. godeti avec N. orcinus, ne peut pas être considéré comme une mention validant l’espèce godeti. ! Rappelons qu’il s’agit là d’un caractère générique de Niphargus. Si le nombre des articles du flagelle accessoire de la première antenne est de deux «au plus» dans les descriptions anciennes (STEB- BING 1906; CHEVREUX & FAGE 1925), il a été fixé à deux par SCHELLENBERG, dans la diagnose du genre qu’il a établie en 1935; ce nombre générique est repris par le même auteur (1942) et par ses suc- cesseurs (CARAUSU ef coll. 1955; BALAZUC 1954), mais BARNARD & BARNARD (1983) indiquent à nou- veau que cet organe est formé de un ou deux articles. 110 RENE GINET ET VILLY AELLEN Gammarus puleanus. Koch. a. grand” naturelle b. patto prehensile . A — Reproduction du dessin de Gammarus puteanus = Niphargus godeti Wrezsniowski, in GODET (1872); 4 = 4° plaque coxale. B — Niphargus virei Chevreux, d’après GINET (1960); 4 = 4° plaque coxale. C — Région antérieure du corps et base des antennes de «Gammarus puteanus» in GODET (1869); la flèche montre le flagelle accessoire de la première antenne, visiblement constitué de deux articles, contrairement à l’opinion de STEBBING (1906). SYNONYMIE DE NIPHARGUS GODETI 111 HISTORIQUE DE Niphargus virei Cette espèce a été décrite avec précision par CHEVREUX (1896, 1901, 1909). Ce taxon désigne de grands Niphargus (certaines stations hébergent des individus dont la taille du corps est de 4 à 5 cm (in TURQUIN 1984), la moyenne de leur taille adulte étant d’environ 3 cm), qui habitent une grande partie de l’Est karstique de la France, depuis la Lorraine, le Jura, jusqu’à l'Ardèche calcaire et le Languedoc (HUSSON 1949; BALAZUC 1954; MORAND-CHEVAT 1972; GINET 1961, 1971, 1983); elle existe en Belgique (LERUTH 1939; BALAZUC 1954) et en Suisse, où elle colonise la région jurassienne et une partie des Alpes (AELLEN 1952; BALAZUC 1954; STRINATI 1966). En 1933, SCHELLENBERG rapproche virei d’orcinus, espèce dans laquelle il l’inclut finalement comme sous-espèce (SCHELLENBERG 1935). Ce point de vue est repris par BALAZUC (1954) et suivi par GINET (1960). Cependant, les travaux de STRASKRABA, qui redécrit cette forme en 1959, lui rendent son autonomie spécifique: Niphargus virei est en effet une bonne espèce, bien reconnaissable par sa grande taille, la grande longueur relative de ses antennes, celle des uropodes-3 des mâles, la forme presque carrée du carpe des gna- thopodes, les épimères anguleux, et surtout par la grande surface de la 4° plaque coxale, qui est bien plus haute que les suivantes et qui est caractérisée par la présence d’un lobe anguleux postérieur. Toutes ces caractéristiques sont également valables pour N. godeti. Cette espèce karstique a fait l’objet d’un grand nombre de recherches de diverses natu- res; outre ceux cités précédemment, on peut signaler, entre autres, les travaux de DEROUET (1949, 1953), GIBERT (1971, 1972, 1974, 1977), GINET (1955), GRAF (1965, 1968, 1972, etc.), Husson (1949b, 1950), MATHIEU (1983), REYGROBELLET (1974, 1977), TURQUIN (1967, 1975, 1981, etc.). SYNONYMIE DE N. virei ET DE N. godeti Les arguments morphologiques et biogéographiques précédents, la comparaison des descriptions et des dessins disponibles soit pour N. godeti, soit pour N. virei, ne laissent aucun doute sur l'identité de ces deux formes, qui doivent donc être mises en synonymie; cette proposition avait d’ailleurs été faite dès 1952 par l’un de nous (V. A.) dans sa récapitu- lation de la faune souterraine du canton de Neuchâtel. Il restait à entériner officiellement cette synonymie: tel est l’objet du présent travail, d’où il apparaît que: Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 = Niphargus virei Chevreux, 1896. Il eût été utile de pouvoir étayer cette identité par une comparaison objective des types de ces deux taxons. Or, s’il n’y a aucun problème en ce qui concerne N. virei, les recherches faites aux Musées d'Histoire naturelle de Munich et de Neuchâtel, ainsi qu’à l’Institut de Zoologie de l’Université de cette dernière ville, n’ont pas permis de retrouver les individus du «Gammarus puteanus» décrit par GODET, devenus ensuite les types du Niphargus godeti de WREZSNIOWSKI; ils doivent être considérés comme perdus. Il est, de plus, impossible de retrouver la station-type de ce taxon, vue l’évolution topographique de la ville de Neuchâtel depuis plus d’un siècle. PRÉÉMINENCE DE Niphargus virei Il reste un important probleme taxonomique, qui découle de l’application de la «Loi de priorité» régissant la nomenclature binominale zoologique. Par suite du fait que godeti 112 RENE GINET ET VILLY AELLEN a été établi par WREZSNIOWSKI en 1890 et que le nom de virei date de 1896 seulement, l'application stricte de cette législation voudrait que ce dernier nom s’efface devant celui, plus ancien, de godeti. Un trouble indéniable résulterait de ce transfert de dénomination, dans les recherches en cours et dans la bibliographie; remplacer — pour désigner un même animal — un nom très utilisé et connu de tous les spécialistes (N. virei) par un nom resté inutilisé depuis de nombreuses décennies (N. godeti) apporterait des perturbations et des confusions cer- taines. Or, le fait même que ce dernier nom soit resté inemployé depuis 1906 (à part les quelques citations «négatives» quant à sa valeur taxonomique, rapportées ci-dessus) nous permet d’appliquer à ce cas l’article 23b du Code International de Nomenclature Zoologique (édition 1964), lequel établit que: «un nom qui est resté inemployé comme synonyme plus ancien dans la littérature zoologique de base pendant plus de cinquante ans doit être considéré comme un nom oublié (nomen oblitum)». Cette définition s’adresse typiquement au cas de N. godeti; cette dénomination peut donc s’effacer devant celle de N. virei, qui reste ainsi le seul nom valide de l’espèce en cause: Niphargus virei Chevreux 1896; Niphargus godeti doit disparaître de la nomenclature zoo- logique. RÉSUMÉ Le Crustacé Amphipode Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 est un synonyme de Niphargus virei Chevreux, 1896. Bien que la première dénomination antidate la seconde, elle est considérée comme un nomen oblitum. C’est donc le nom de Niphargus virei Che- vreux qui reste valable. 3 TRAVAUX CITES AELLEN, V. 1952. La faune de la grotte de Moron (Jura suisse). Bull. Soc. neuchätel. Sci. nat. 75: 139-151. BALAZUC, J. 1954. Les Amphipodes troglobies et phréatobies de la faune gallo-rhénane. Archs Zool. exp. gén. 91 (1): 153-193. BARNARD, J. L. et C. M. BARNARD. 1983. Freshwater Amphipoda of the world. I: evolutionary pat- terns; II: handbook and bibliography. Ed. Hayfield Assoc., Mt Vernon, USA, 830 + XIX pp. CARAUSU, S., E. DOBREANU & C. MANOLACHE. 1955. Crustacea Amphipoda. Fauna R.P Romina, IV (4) éd. Acad. R.PR., 409 pp. CARL, J. 1923. Amphipodes. Catalogue des Invertébrés de la Suisse 15. Museum d’Hist. nat. Genève, 27 pp. CHEVREUX, E. 1896. Sur un Amphipode d’eau douce, Niphargus virei nov. sp, provenant des grottes du Jura. Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris 2: 136-137. — 1901. Amphipodes des eaux souterraines de France et d'Algérie; III: Niphargus virei Chevreux. Bull. Soc. zool. 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Geneve, mars 1985 Tome 2 | Fasc. 1 | p- 115-118 Neue Arten der Familie Leiodidae (Coleoptera) aus Indien und Nepal von Hermann DAFFNER * Mit 7 Abbildungen ABSTRACT New species of the family Leiodidae (Coleoptera) from India and Nepal. — In this paper new species of the family Leiodidae from India and Nepal will be described: Crea- grophorus loebli sp. n. from Northern India and Nepal and Cyrtusa meghalayana sp. n. from Northern India. EINLEITUNG Unter den Coleopteren, die von den hervorragenden Entomologen G. Besuchet und I. Löbl in der Orientis gesammelt wurden, befand sich auch das Material zu den nachfol- gend beschriebenen neuen Arten der Familie Leiodidae. Sehr bemerkenswert ist eine neue Art der Gattung Creagrophorus MATTHEWS, die in Nordindien sowie Nepal aufgesammelt wurde, waren doch Arten dieser Gattung bisher nur aus Mittelamerika bekannt. Nicht weniger bemerkenswert ist eine ebenfalls neue Art der Gattung Cyrtusa ERICHSON, von der bislang erst zwei Arten bekannt wurden. Institute, in denen das beschriebene Material aufbewahrt ist, werden im Text durch fol- gende Abkürzungen bezeichnet: MHNG: Museum d’histoire naturelle, Genève. NHMB: Naturhistorisches Museum, Basel. Sehr herzlich danke ich den Herren Dr. Claude Besuchet, Dr. Ivan Löbl (Genf) sowie Dr. h. c. W. Wittmer (Basel) für das mir zur Untersuchung anvertraute Material. * Günzenhausen, Fuchsbergstr. 19, D-8057 Eching, BRD. 116 HERMANN DAFFNER BESCHREIBUNG Creagrophorus loebli sp. n. Holotypus ©: India-West Bengal, Darjeeling distr., Kalimpang-Algarah, 1400 m, 8.10.1978, leg. Besuchet und Löbl (MHNG). Paratypen: India, Darjeeling-distr., Singmari-Bharapatea Bung, 10.5.1975, leg. Witt- mer, 1 9 (NHMB); Kumaon (UP), Chaubattia, 1800 m, 12-13.10.1979, leg. Lobl, 1 9 (MHNG), 1 © in coll. Daffner. Nepal, Prov. Bagmati, Phulchauki nördl. Kathmandu, 2500 m, 10.5.1981, leg. Löbl, 1 9 (MHNG), 1 © in coll. Daffner; Malemchi, 2900 m, 14-16.4.1981, leg. Löbl und Smetana, 1 © (MHNG), 1 © in coll. Daffner. Länge: 1,8-2,2 mm, Körper rundoval, hochgewölbt, gelb-rotbraun, Beine und Fühler- geißel gelbbraun, Fühlerkeule leicht angedunkelt. Fühler gedrungen gebaut, 11-gliedrig mit sehr kompakter, unterbrochener 5-gliedriger Keule, Endglied der Fühler nur wenig schmä- ler als das vorletzte Glied. ABB. 1-4. Creagrophorus loebli sp. n.; 1-2: Aedoeagus und Innensack ©; 3: rechtes Hinterbein ©; 4: Spermatheca 9 ; Skala 0,05 mm. = LEIODIDAE AUS INDIEN UND NEPAL 117 Kopf sehr breit, seine Breite beträgt etwa zwei Drittel der Halsschildbreite, keine sicht- bare Bogenlinie vorhanden, die den Clypeus von der Stirn trennt, Augen nicht aus der Kopfwölbung hervortretend, Punktierung sehr fein und weitläufig mit zwei größeren Punk- ten auf der Stirnmitte, Grund glatt und glänzend. Halsschild zweimal so breit wie lang, kurz hinter der Mitte am breitesten, Vorder- und Hinterecken breit abgerundet, Punktierung auf glattem, glänzenden Grund äußerst fein und weitläufig angeordnet. Flügeldecken rundoval, hochgewölbt, der aufgebogene Seiten- rand von oben nicht sichtbar, Hauptreihen aufgelöst und verworren punktiert, aus 2-3 unregelmäßigen, kräftig und locker angeordneten Reihen bestehend, Zwischenräume ohne erkennbare Punktierung. Beine sehr kräftig gebaut, alle Schienen stark schaufelartig erweitert, Außenkante der Vorderschienen nicht bedornt, die der Mittel- und Hinterschienen nur im oberen Teil deut- lich bedornt, die an allen Beinpaaren nur 3-gliedrigen Tarsen sind bei beiden Geschlechtern seitlich abgeflacht und stark verdickt. Männchen: Außenwand der Hinterschenkel in zwei große und kräftige Zähne ausgezo- gen (Abb. 3); Aedoeagus und Innensack (Abb. 1 und 2) 0,52-0,56 mm. Weibchen: Spermatheca (Abb. 4) 0,10-0,12 mm. Diese interessante neue Art ist dem hervorragenden Entomologen Herrn Dr. Ivan Löbl (Genf) gewidmet. Cyrtusa meghalayana sp. n. Holotypus ©: India-Meghalaya, Khasi-Hills, Cherrapunjee, 1200 m, 26.10.1978, leg. Besuchet und Löbl (MHNG). Paratypen: India-Meghalaya, Khasi-Hills, Shillong, 1850-1900 m, 25.10.1978, leg. Besuchet und Löbl, 1 © in coll. Daffner. Länge: 1,35-1,40 mm; Körper oval, hochgewölbt, dunkelbraun, Fühler und Beine gelb- braun, Fühler (Abb. 7) gestreckt mit sehr kräftiger 4-gliedriger Keule (8. Fühlerglied nur noch rudimentär vorhanden), Endglied der Fühler deutlich schmäler als das vorletzte Glied, Kopf kräftig und dicht punktiert, Schläfen hinter den Augen nicht verengt; Hals- schild 2,5 x so breit wie lang, fein und locker punktiert, Basis beiderseits zu den kurz abge rundeten Hinterecken nur leicht abgeschrägt; Flügeldecken überall sehr kräftig und dicht punktiert, keine Punktreihen ausgebildet; Metasternum nach außen sehr kräftig und dicht, in der Mitte feiner punktiert, nur die Unterseite der Hinterschienen fein bedornt, ihre Außenkanten nicht bedornt. Männchen: Äußere Apikalecke der Hinterschenkel in einen kräftigen, spitzen Zahn ausgezogen, Aedoeagus (Abb. 5 und 6) 0,285 mm. Die neue Art läßt sich von den bisher beschriebenen Arten der Gattung Cyrfusa ERICHSON außer durch die Unterschiede im Aufbau des Genitals noch folgendermaßen unterscheiden: Von Cyrtusa gracilis DAFFNER durch die sehr kräftige Fühlerkeule und das schmale Endglied der Fühler. Bei C. gracilis aus Südindien ist die Fühlerkeule sehr zart gebaut, das Endglied der Fühler ist nicht schmäler als das vorletzte. Von Cyrtusa subtestacea GYLLENHAL aus Europa und Nordamerika durch die einfar- big gelbbraunen Fühler, die bei C. subtestacea im Bereich der Fühlerkeule deutlich ange- dunkelt sind. Zusätzlich unterscheidet sich Cyrtusa meghalaya sp. n. von den genannten Gattungs- vertretern durch die überall sehr kräftig und dicht punktierten Sternite. Diese sind bei den bekannten Arten nur sehr fein und weitläufig punktiert. 118 HERMANN DAFFNER ABB. 5-7. Cyrtusa meghalayana sp. n.; 5-6: Aedoeagus und Innensack ©; 7: rechter Fühler; Skala 0,05 mm. LITERATUR DAFFNER, H. 1982. Cyrtusa ERICHSON und die nächstverwandten Gattungen (Coleoptera, Leiodidae) aus Ceylon und Südindien. Revue suisse Zool. 89 (1): 201-218. — 1983. Die Arten der Gattung Zeadolopus Broun (Coleoptera, Leiodidae) aus den nördlichen Staaten Indiens. Revue suisse Zool. 90 (3): 605-613. WHEELER, Qu. D. 1979. Revision and Cladistics of the middle American Genus Creagrophorus MATTHEWS (Coleoptera, Leiodidae) Ouaest. entomol. 15: 447-479. Revue suisse Zool. Tome 92 Fasc. 1 | p. 119-144 | Genève, mars 1985 Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LVII. Oribatida Americana 9: Antilles I (Acari) by S. MAHUNKA * With 61 figures ABSTRACT New and interesting mites from the Geneva Museum LVII. Oribatida Americana 9: Antilles I (Acari). — 24 species of Oribatids from Guadeloupe and nearby smaller islands are identified, 14 of them are described as new to science, 3 of them necessitating also the establishment of new genera: Antillobodes gen. n. (Carabodidae) and Antilloppia gen. n. (Oppiidae), this latter represents also a new subfamily (Antilloppiinae subfam. n.). INTRODUCTION Zoogeographical studies in the environs of the Caribbean Islands are indispensable to a better understanding of the problematics of the whole of Neogaea. It is especially impor- tant to examine the fauna of the smaller islands to gain an insight into the dispersion of species and possible modes of dispersal. In recent years BALOGH and MAHUNKA (1974, 1979, 1980) more intensively treated the fauna of Cuba, however, the fauna of the other islands, besides some lesser contributions (WILLMANN 1930, 1933; GRANDJEAN 1929, 1930; MAHUNKA 1980), is well-nigh unknown, and the so far published data are so meagre as to be wholly unsuitable for comparative purposes. Therefore I was happy to undertake the elaboration of the material kept in the Arthro- poda Section of the Geneva Museum on a special request of the organizer of the collec- tings, Dr. B. Hauser. The present contribution proposes to treat the results of my * Zoological Department, Hungarian Natural History Museum, Baross utca 13, H-1088 Buda- pest, Hungary. 120 S. MAHUNKA examination of soil samples from Guadeloupe and nearby smaller islands, collected mostly by Dr. P. Schauenberg, Mrs L. Comte, Mr P. Jornot and Mr I. Geneux. The soil samples were extracted by Berlese apparatus at the Geneva Museum. I was able to identify 24 species, of which 14 proved to be new to science. Two of them represent two new genera (Antillobodes and Antilloppia) to be included in a new sub- family within the family of Oppiidae. The identified species are mostly new to the fauna of Guadeloupe, but owing to scanty data as referred to above, far-reaching conclusions may not yet be drawn from the data presented. Ant-82/2: Ant-82/8: Ant-82/9: Ant-82/10: Ant-82/15: Ant-82/16: Comte/l: Comte/2: Geneux/1: Geneux/2: Geneux/3: Geneux/4: LIST OF LOCALITIES Guadeloupe: Côte ouest de Basse-Terre: Rocroy. Région sèche. Vegetation xérophile, buissons épineux avec cactées (Cereus) et crassulacées. Sous une grosse pierre, alt. env. 100 m, 31.1.1982, leg. P. Schauenberg. Guadeloupe: Grande-Terre: Pointe-des-Châteaux, extrémité est de l’île, zone d’embruns avec Carex et buissons de Cocoloba uvifera (Raisin-bord-de-mer) 1.11.1982, leg. P. Schauenberg. Guadeloupe: Grande-Terre: Gosier, sud de Grande-Terre. Sol dans sous-bois humide, 2.11.1982, leg. P. Schauenberg. Guadeloupe: Grande-Terre: Entre Grands-Fonds et Deshauteurs, region kars- tique des Grands-Fonds, zone herbeuse parsemée de buissons, alt. 160 m, 2.11.1982, leg. P. Schauenberg. Marie-Galante: Les Galets: Est de l’île, broussailles à 500 m de la mer, alt. 20 m, 5.11.1982, leg. P. Schauenberg. Les Saintes: Terre-de-haut: Côte nord à l’ouest de l’aerodrome, a 40 m de la plage, alt. 0 m, sous des mancenillers (Hippomane mancinella), 12.11.1982, leg. F. Jornot. Guadeloupe (Basse-Ierre): Foret de Podocarpus au versant sud de la Sou- friere, près des Bains Jaunes, 800 m, 29.III.1979, leg. L. Comte. Guadeloupe (Basse-Terre): Foret de Podocarpus sur le versant sud de la Sou- friere, pres de Bains Jaunes, env. 800 m, sur tronc pourri. 29.III.1979, leg. L. Comte. Guadeloupe (Grande-Terre): prélèvement de terre dans le «Fort Fleur d’Epée», 4 m, 31.X11.1977, leg. J. Geneux. Guadeloupe (Grande-Terre): «La Grande Baie», pres du Novotel, preleve- ment de terre, 31.XII.1977, leg. J. Geneux. Guadeloupe (Basse-Terre): prélèvement de terre aux «Mamelles-des-Pigeons» sur la route D23, 586 m, 29.XII.1977, leg. J. Geneux. Guadeloupe (Basse-Terre): prélèvement de terre près des «Chutes du Carbet», Mont Soufrière, 500-600 m, 29.XII.1977, leg. J. Geneux. LIST OF IDENTIFIED SPECIES Ctenacaridae Grandjean, 1954 Ctenacarus araneola (Grandjean, 1932) Locality: Ant-82/2: 8 specimens. ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I Lohmanniidae Berlese, 1916 Haplacarus javensis Hammer, 1979 Localities: Ant-82/9: 1 specimen; Ant-82/10: 3 specimens. Heptacarus neotropicus sp. n. Locality: Ant-82/15. Javacarus porosus Hammer, 1979 Localities: Ant-82/10: 5 specimens; Ant-82/16: 1 specimen. Lohmannia jornoti sp. n. Localities: Ant-82/15; Ant-82/9; Geneux/1. Torpacarus omittens Grandjean, 1950 Locality: Geneux/l: 1 specimen. Trhypochthoniidae Willmann, 1931 Allonothrus russeolus Wallwork, 1965 Localities: Ant-82/9: 50 specimens; Geneux/2: 1 specimen. Nanhermanniidae Sellnick, 1928 Cyrthermannia foliata sp. n. Locality: Ant-82/10. Cyrthermannia guadeloupensis sp. n. Locality: Ant-82/10. Microzetidae Grandjean, 1936 Microzetes auxiliaris Grandjean, 1936 Locality: Ant-82/2: 2 specimens. Carabodidae C. L. Koch, 1837 Antillobodes calcaratus gen. n., sp. n. Locality: Ant-82/2. Antillobodes inopinatus sp. n. Locality: Ant-82/2. Oppiidae Grandjean, 1954 Aeroppia sculpturata sp. n. Locality: Ant-82/15. Antilloppia schauenbergi gen. n., sp. n. Localities: Ant-82/8; Ant-82/15. Oppiella nova (Oudemans, 1902) Locality: Geneux/4: 1 specimen. Rioppia comteae sp. n. ore ality; 3) Comte: Cymbaeremaeidae Sellnick, 1928 Scapheremaeus latus sp. n. Localities: Ant-82/9; Ant-82/10. 121 122 S. MAHUNKA Scutoverticidae Grandjean, 1954 Arthrovertex hauseri sp. n. Locality: Comte/2. Haplozetidae Grandjean, 1936 Perxylobates sinlimes (Hammer, 1971) Locality: Comte/l: 4 specimens. Perxylobates vermiseta (Balogh et Mahunka, 1968) Locality: Ant-82/9: 12 specimens. Rostrozetes geneuxi sp. n. Localities: Geneux/l; Ant-82/8. Genavensiidae Mahunka, 1983 Genavensia longiseta Sp. n. Locality: Comte/2. Galumnidae Jacot, 1925 Galumna flabellifera Hammer, 1958 Localities : Ant-82/8: 6 specimens; Ant-82/9: 50 specimens; Ant-82/16: 3 spe- cimens. Galumna hamifer sp. n. Locality: Ant-82/9. DESCRIPTIONS Heptacarus neotropicus sp. n. Measurements: Length: 542-567 um, width: 259-283 um. Dorsal side (Fig. 1): Cuticle with granules forming a polygonal reticulation, in deeper layer irregular fields with pori (Fig. 6). Rostrum rounded, lateral margin with minute teeth laterally. Lamellar and interlamellar setae much more ciliate as rostral ones (Figs 7-8). Setae exp short, with long cilia (Fig. 10). Peduncle of sensillus (Fig. 9) slightly incrassate, one side with about 20 long branches, progressively shortening from the middle to the apex, the other side with some minute spines. Notogaster with strong neotrichy, without difference between the normal and neotrichial setae. Setae c,,, d,,, and e,, very short, much shorter than cp or the marginal setae of notogaster. Ventral side (Fig. 2): Epimeres without neotrichy. Epimeral setal formula: 3-1-3-4. Epimeral setae with long branches (Fig. 5). Anogenital region typical, genital (Fig. 3) and anal setae (Fig. 4) with long branches, too. Material examined: Holotype: Ant-82/15; 1 paratype: from the same sample. Holotype: MHNG '; paratype (801-PO-83): HNHM :. ! MHNG = deposited in the Muséum d’Histoire naturelle, Genève. 2 HNHM = deposited in the Hungarian Natural History Museum, Budapest, with identification number of the specimens in the Collection of Arachnida. ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I 123 TÀ a DEN DS E ar © = / o WU =] 5 A Ce i lb (©) © 5 R TR à = D FR (2 TUO A; An = Want So) >) (25) a >) Fics. 1-10. Heptacarus neotropicus sp. n. — 1: dorsal side, 2: ventral side, 3: genital seta, 4: anal seta, 5: epimeral seta, 6: sculptur of notogaster around seta c,, 7: lamellar seta, 8: rostral seta, 9: sensillus, 10: seta exp. 124 S. MAHUNKA Remarks: The genus Heptacarus was established by PIFFL from the southern part of the Palaearctic Region. Some other species have been added from the Ethiopian and Oriental Regions, but none was known until now from the Neotropical Region. The new species is characterized by strong notogastral neotrichy. The great differences existing among the notogastral setae distinguish it from all the allied species. They are easily separable by the following key: 1 (4) Notogaster with weak neotrichy, altogether not more than 40 pairs of notogastral setae present. 2 (3) No marginal neotrichy between setae f. and ps,. Notogastral setae finely later BOCELLI Ca be notoneotrichus Piffl, 1963 3 (2) Marginal neotrichy between setae f. and ps;. Notogastral setae strongly CUTS aA RN ONOR ES piffli Mahunka, 1977 4 (1) Notogaster with strong neotrichy, more than 60 pairs of notogastral setae present. 5 (6) All notogastral setae equal in length............... supertrichus Piffl, 1966 6 (5) Setae of the anterior part of notogaster much shorter than pygidial setae. 7 (8) Among notogastral setae great length differences exist, c. or c, more than thrice longer than cu; c, shorter than cı................. neotropicus Sp. n. 8 (7) Difference among notogastral setae smaller, c. or c, equal in length and not more than twice as long as c.. 9 (10) Infracapitulum bears only two pairs of setae (?). Setae c, shorter than c;, CASIO? WHEN Choocoacnac0ce050006 plumosus (Hammer, 1973) comb. nov. * 10 (9) Infracapitulum with four pairs of setae. Setae c, longer than c., d, longer than d.. 11 (12) Body surface evenly punctate. Anterior anal hairs merely one-third of the shortest, adanall hair... CSI hirsutus Wallwork, 1964 12 (11) Body surface ornamented with a distinct polygonal sculpture, polygons small and close together. Anterior anal hair approximately as long as shortestadanalihtaint(Gds)mnsene nee oneal: reticulatus Mahunka, 1977 Lohmannia jornoti sp. n. Measurements: Length: 794-826 um, width: 389-410 um. Dorsal side (Fig. 11): Rostral part of prodorsum elongated, lateral margin only slightly angulate. Rostral setae strongly dilated, phylliform, interlamellar and anterior exos- tigmatal setae slender. Posterior exostigmatal setae nearly round, its surface barbed. Lateral margins of notogaster nearly parallel. Well-developed transverse bands, similar in shape to those of Lohmannia lanceolata Grandjean, 1950. Sixteen pairs of well-dilated, phylliform notogastral setae, different in lengths. Setae of inner rows much shorter and thinner (Fig. 14) than those in marginal positions. Setae ps, (Fig. 15) shorter but conspicuously broader than ps, or h,-h.. Pygidial part of notogaster punctate. Ventral side (Fig. 12): Infracapitulum bears four pairs of setae, among them hand a well dilated, broadly phylliform (Fig. 13), their margin and surface barbed or serra- 3 Neotrichacarus Hammer, 1973 — in my opinion — is a synonym of Heptacarus Piffl, 1963. Therefore Heptacarus plumosus (Hammer, 1973) comb. nov. = Neotrichacarus plumosus Hammer, 1973. ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I 125 Fics. 11-15. Lohmannia jornoti sp. n. — 11: dorsal side, 12: ventral side, 13: mentum, 14: seta c,, 15: seta psi. 126 S. MAHUNKA tely ciliate. Epimeral setal formula: 3-1-3-4, all setae phylliform, but median setae much smaller than lateral ones. Genital setae partly also dilated, those in lateral position phylli- form. Anterior lateral setae (gs) arising very near to anterior median (g,.) ones. Both pairs of anal setae simple, not dilated, four pairs of adanal setae phylliform, ad, shorter than the other three pairs. Material examined: Holotype: Ant-82/15; 30 paratypes: from the same sample. Holotype and 18 paratypes: MHNG; 12 paratypes (802-PO-83): HNHM. Remarks: Four species of the genus Lohmannia have hitherto been known from tropical region characterizable by the round posterior exostigmatal setae. The new species is well distinguished from them by the short.and lamelliform ps, setae and the similar ad, setae. In the other species they are long and much less dilated. The shape of the infracapital setae is also very characteristic. I dedicate the new species to Mr P. Jornot, the collector of this material. Cyrthermannia foliata sp. n. Measurements: Length: 598-607 um, width: 243-251 um. Dorsal side (Fig. 16): Rostrum nasiform. Rostral and lamellar setae dilated, latter arising on a pair of tubercles, near to each other. Interlamellar setae phylliform with a short pointed tip. Sensillus stick-like, nearly straight and slightly thickening distally. Its distal end densely barbed. Anterior part of prodorsum — excepting a thin median region — well foveolate, posterior part densely punctate with some foveolae in the middle. Hind margin of prodorsum with one pair of double teeth, not connected medially. Lateral and posterior margin of notogaster waved by protuberances. Surface sculptured by foveolae of different sizes in irregular position. Fifteen pairs of lead-shaped notogastral setae (Fig. 17). Ventral side (Fig. 18): Epimeral setal formula: 3-1-3-4. Among them Ja, Ic, 2a, 3a and 4b short, barbed, others long, somewhat phylliform and ciliate. Surface of epi- meres punctate, anogenital region foveolate. Nine pairs of long genital, two pairs of similar aggenital setae present. Anal and adanal setae also phylliform, latter much larger than for- mer. Materialexamined: Holotype: Ant-82/10; 16 paratypes: from the same sample. Holotype and 10 paratypes: MHNG; 6 paratypes (803-PO-83): HNHM. Remarks: Itis the second Cyrthermannia Balogh, 1958 species from this region. The new species differs from this species and from all its congeners by the phylliform setae of prodorsum and notogaster, which has hitherto been unknown in this genus. Cyrthermannia guadeloupensis sp. n. Measurements: Length: 502-535 um, width: 178-210 um. Dorsal side (Fig. 19): Rostrum rounded. Rostral setae short, curving inward. Lamellar setae originating near to each other on a short transversal lamellar crest, phylli- form. Interlamellar setae a little longer than the latter and with one proximal spur. Sensil- lus short, thickened, distal part barbed. Hind margin of prodorsum with a pair of large, sharp teeth. Anterior part of prodorsum foveolate, basal part punctate — excepting the middle — where some foveolae visible. Notogaster with 15 pairs of phylliform setae, like interlamellar ones. Surface foveolate, foveolae smaller anteriorly and larger posteriorly. ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I 127 Fics. 16-18. Cyrthermannia foliata sp. n. — 16: dorsal side, 17: setae of notogaster, 18: ventral side. Ventral side (Fig. 20): Epimeral surface punctate. Setal formula: 3-1-3-3. Setae Ja, Ic, 2a, 3a and 4b short, stout, all other long, weakly dilated, ciliate. Nine pairs of long genital and two pairs of long aggenital setae, 2 pairs of short anal and three pairs of long, phylliform adanal setae present. Material examined: Holotype: Ant-82/10; 1 paratype: from the same sample. Holotype: MHNG; paratype (804-PO-33): HNHM. Remarks: The new species belongs to the Cyrthermannia tuberculata group, which is characterized by the one pair of processes on the hind margin of prodorsum. These species may be distinguished by the following key: 1 (6) Outer margin of notogastral foveolae smooth. 2 (3) Lamellar setae short, interlamellar setae thrice longer than former. Pro- dorsal processes wide, distance between them not greater than length of PEO CESSES.) PIT PAR SLI PAPER N ee vicinicornuta Aoki, 1965 3 (2) Lamellar setae long, nearly as long, or little shorter than interlamellar ones. Prodorsal processes far from each other. 128 S. MAHUNKA Fics. 19-20. Cyrthermannia guadeloupensis sp. n. — 19: dorsal side, 20: ventral side. 4 (5) Notogastral setae long, distance between c, and d, much shorter than length of seta c,. These setae broad phylliform . . .. tuberculata Balogh, 1958 5 (4) Notogastral setae short, only two-thirds as long as distance between setae c, and d,. Notogastral setae much thinner............ guadeloupensis sp. n. 6 (1) Outer margin of notogastral foveolae waved and sometimes interrupted. 7 (8) All prodorsal and notogastral setae thin, simple setiform............. ah aha RE TEN eA ae DE stellata Balogh, 1970 8 (7) Some of the prodorsal or notogastral setae thickend and with a proximal spur. 9 (10) Sensillus very short, peduncle not longer than its round head. Hind pro- dOrnsalimarsinistra CI ERO E luminosa Hammer, 1971 10 (9) Sensillus long, its head not sharply separated from peduncle. Hind pro- dorsal margin waved.................... florens Balogh et Mahunka, 1980 Antillobodes gen. nov. Family Carabodidae. Typical Carabodoid habitus. Lamellae with free, but strongly curved cuspis, fitting close to the margin of oral region. Ten pairs of notogastral setae pre- sent. Five pairs of genital, one or two pairs of aggenital, two pairs of anal and three pairs of adanal setae, ad, in preanal position. Pori iad far removed from anal opening. Slight sexual dimorphism present, male with genital gland (!). All legs with one claw. ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I 129 Type species: Antillobodes calcaratus sp. n. Remarks: The new genus differs from all hitherto known genera in the family Carabo- didae by the number of genital setae, the cuspis of lamellae and by the genital gland of the male. Antillobodes calcaratus sp. n. FEMALE Measurements: Length: 485-510 um, width: 272-297 um. Dorsal side (Fig. 21): Rostrum rounded. Rostral setae long, comparatively thin. Lamellar and interlamellar setae slightly dilated, curved, phylliform, interlamellar ones much longer. Both pairs of setae covered by small spines. Sensillus (Fig. 25) long, its head dilated and with similar spines as on setae. Surface ornamented with round tubercles. Notogaster with a weak marginal border. Ten pairs of short, wide phylliform notogastral setae (Fig. 24) present. Ventralside (Fig. 22): Allapodemes well developed. Surface of epimeres with some spots. Epimeral setal formula: 3-1-3-3. All setae slightly dilated and squamose. Setae la and Ic minute, hardly discernible. Genital setae long, all longer than distance between setae. Two pairs of aggenital setae also long. Adanal setae similar in shape but slightly shor- ter than notogastral setae. /ad pori minute. MALE Measurements: Length: 431-450 um, width: 232-248 um. Slightly smaller than female, but besides the genitalia wholly identical with female. In the genitalia one pair of a gland (?) exists, with long curved ductus (Fig. 23). Material examined: Holotype (2): Ant-82/2; 4 9 and 7 © paratypes: from the same sample. Holotype and 6 (2 9, 4 ©’) paratypes: MHNG; 5 (2 9,3 ©) paratypes (805-PO-83): HNHM. Remarks: See after the description of the following new species. Antillobodes inopinatus sp. n. FEMALE Measurements: Length: 445-470 um, width: 252-272 um. Dorsal side (Figs 26): Similar to the preceding species however, interlamellar setae shorter, wider and curving mostly inward. Surface with tiny, spiniform secretion ele- ments, sitting also on tubercles (Fig. 29). Ventralside (Fig. 27): Lamellar spines shorter but wider than in the preceding species. All epimeral setae short, especially setae /b, 3c and 4c. Genital setae and one pair of aggenital setae also short. Genital setae shorter than distance between two setae. REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 9 130 S. MAHUNKA OY di [} eee ( ER fas Sens Wi w= Fics. 21-25. 22: ventral side, 23: genital region (9), Antillobodes calcaratus gen. n., Sp. N. — 21: dorsal side, llus from dorsolateral view. 24: sculpture of notogaster around seta di, 25: sensi ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLESI 131 Fics. 26-30. Antillobodes inopinatus sp. n. — 26: dorsal side, 27: ventral side, 28: genital region (©), 29: sculpture of notogaster around seta d,, 30: sensillus from dorsolateral view. 132 S. MAHUNKA MALE Measurements: Length: 356 um, width: 178 um. The two sexes are completely identical, only genitalia show some differences. Material examined: Holotype (9): Ant-82/2; 4 9 and 1 © paratypes: from the same sample. Holotype and 3 (2 9, 1 ©) paratypes: MHNG; 2 (2 9) paratypes (806-PO-83): HNHM. Remarks: The here described two Antillobodes species are very close, therefore it is especially interesting that both species were found in the same sample. However bet- ween both sexes some very constant distinguishing features can be established: calcaratus Interlamellar setae thin and long. Surface of body without papillae. Lamellar cuspis long, with a sharp end. Epimeral setae long, 4c twice as long as 4b. Genital setae long, longer than dis- tance between the setae. Genital gland very large (Fig. 23). inopinatus Interlamellar setae shorter and much wider. Surface of body with papillae. Lamellar cuspis shorter, thicker, with blunt end. Epimeral setae short, 4b and 4c nearly equal in length. Genital setae short, shorter than dis- tance between the setae. Genital gland small (Fig. 28). Aeroppia sculpturata sp. n. Measurements: Length: 729-810 um, width: 453-534 um. Dorsal side (Fig. 31): Rostrum elongate. Rostral setae arising on small tuber- cles each far removed from each other, situated laterally. Lamellar setae longer than interla- mellar ones (Fig. 34), all prodorsal setae ciliate. Surface of prodorsum ornamented by spots, polygonal sculpture and granules. Thirteen notogastral setae present, fa short, only one-third as long as fe. Setae p, and p; minute, p, typically thickened. Ventral side (Fig. 32): Apodemes weakly developed, short and sometimes thin. Surface of epimeres ornamented by fields of spots. Epimeral setae long, excepting Ic. Genital plates (Fig. 33) elongated, much smaller than anal ones. Five pairs of simple genital setae present. Aggenital setae originating near to the genital opening, simple. All anal and two pairs of adanal setae also thin, one pair of adanal setae (ad,) thick and air-filled, like P:. They are of equal length. Legs: Alllegs very long and thin, the joints wrinkled, especially the basal part of femur (Fig. 35). Materialexamined: Holotype: Ant-82/15; 10 paratypes: from the same sample. Holotype and 6 paratypes: MHNG; 4 paratypes (807-PO-83): HNHM. Remarks: The new species stands near to A. columbiana Hammer, 1961, how- ever, the exostigmatal and fa setae of the latter species are equally long, in the new species setae ex twice longer than fa, and both pairs of air-filled setae equal in length. ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I Fics. 31-35. Aeroppia sculpturata sp. n. — 31: dorsal side, 32: ventral side, 33: genital region, 34: prodorsum from lateral view, 35: femur of leg I. 133 134 S. MAHUNKA Antilloppiinae subfam. nov. Family Oppiidae. Sternal apodeme not developed. Apodeme 4 straight, directed for- wards. Genital openings situated near to the very large and long anal plate, distance bet- ween them much shorter than the diameter of genital openings. Type genus: Antilloppia gen. nov. Remarks: The new genus stands very far from the hitherto known Oppioid taxa; a detailed revision seems desirable. Antilloppia gen. nov. Rostrum not incised. Rostral setae thick and arising on the surface of prodorsum. Costula and crista absent. Notogaster elongated anteriorly, dorsosejugal region reaching forward as far as the region between interlamellar setae. Twelve pairs of notogastral setae present. Ventral side as in the description of the subfamily. Type species: Antilloppia schauenbergi sp. n. Remarks: See after the subfamilial diagnosis. Antilloppia schauenbergi sp. n. Measurements: Length: 213-223 um, width: 108-113 um. Dorsal side (Fig. 36): Rostrum elongate. Rostral setae arising on a transverse lath, near to each other, very thick, with long cilia. Lamellar setae shorter than preceding ones, but longer than interlamellar setae. A pair of well-developed spots, resembling areae porosae in interbothridial position. Sensillus with a large and clavate head, its surface verti- cillately ciliate. Pedotecta 2-3 with sharp setae directed laterally (Fig. 38), /a arising on it. Pedotecta 4 rounded laterally. Twelve pairs of notogastral setae, all well ciliate. Ventralside (Fig. 37): Epimeral surface ornamented with large spots. Epime- ral setal formula: 3-1-3-3. Setae /c arising on the margin of pedotecta 2-3. All setae slightly ciliate. Five pairs of short, simple genital, one pair of similar aggenital setae in paragenital position. Anal plates nearly triangular, pori iad in adanal position. Setae ad, and ad, ari- sing behind anal plates. Legs: All with one claw. Materialexamined: Holotype: Ant-82/8; paratype: from the same sam- ple; 2 paratypes: Ant-82/15. Holotype and 2 paratypes: MHNG; 1 paratype (808-PO-83): HNHM. Remarks: On the base of the shape of the anogenital region the new species highly diverge from the other Oppioid species and resembles the genera Micreremaeus or Eremaeus. Rioppia comteae sp. n. Measurements: Length: 346-386 um, width: 143-164 um. Dorsal side (Fig. 39): Rostrum wide, gradually narrowing anteriorly. Rostral setae arising on the dorsal surface of prodorsum, comparatively close to each other. Pro- dorsum without true costulae, but a thin line and a weak rib extending from bothridium to lamellar setae. Behind bothridia a strong chitinous lath present, with two pairs of larger ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I 135 FIGS. 36-38. Antilloppia schauenbergi gen. n., sp. n. — 36: dorsal side, 37: ventral side, 38: prodorsum from lateral view. tubercles laterally. Peduncle of sensillus long, its head nearly round, with 5-6 assymetrically arranged branches. Lateral surface of prodorsum granulate (Fig. 40). Anterior part of notogaster wavy, crista present. Ten pairs of stout, blunt notogastral setae, their distal end weakly ciliate. Setae fa arising far from dorsosejugal region. Ventral side (Fig. 41): Distal end of chelicera and rutellum conspicuously dark brown. Lateral part of podosoma with well-framed hollows (Fig. 42) and/or canal *. * In the original description of the genus (BALOGH & MAHUNKA 1977) no podosomal canal was mentioned. Rioppia nodulifera Balogh et Mahunka, 1977 has a similar configuration. Therefore the subfamilial rank is more justified. 136 S. MAHUNKA Fics. 39-43. Rioppia comteae sp. n. — 39: dorsal side, 40: prodorsum from lateral view, 41: ventral side, 42: lateral part of epimeral region, 43: lateral part of exobothridial region. ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I 137 Pedotectae very weakly developed. Surface of epimeres ornamented with large spots. Epi- meral setae short, simple. Six pairs of simple genital and one pair of aggenital setae. Adanal setae similar to notogastral ones, ad, in postanal, ad, in paraanal and ad; in preanal posi- tion. Anal opening framed by a crest. Material examined: Holotype: Comte/l; 18 paratypes: from the same sample. Holotype and 11 paratypes: MHNG; 7 paratypes (809-PO-83): HNHM. Remarks: The new species belongs to the alliance of Rioppia nodulifera Balogh et Mahunka, 1977. However, it differs from this species by several features (prodorsal and dorsosejugal structure, shape of epimeral region, surface of the anogenital region °). I dedicate the new species to Mrs. L. Comte, for her extensive help in our work and for the collecting of this remarkable material. Scapheremaeus latus sp. n. Measurements: Length: 371-386 um, width: 242-257 um. Dorsal side (Fig. 44): Body conspicuously dilated, very wide. Rostrum roun- ded. Lamellar setae arising on the surface of prodorsum, no real costula, but some trans- versal and longitudinal laths present. Interlamellar region with some irregular crests. Sensillus large, club-shaped, directed backwards. Margin of notogaster well separated, its surface ornamented by mostly regular transversal laths. Surface in the middle part of noto- gaster divided by very strongly sclerotized, thick rugae, between them a weaker polygonal sculpture visible. Ten pairs of very minute notogastral setae, among them six pairs origina- ting on the posterior lateral margin, two pairs in the middle part, and two pairs on the shoulders. Ventralside (Fig. 45): Complete surface — excepting genital and anal plates — ornamented by minute rugae. Plates bearing longer rugae running mostly longitudi- nally. Some chitinous crests, among the genital plates and a transversal crest behind the anal plates present. All ventral setae very minute, six pairs of genital, one pair of aggenital, 2 pairs of anal and three pairs of adanal setae present. Setae ad, and ad, originating in postanal position, on the chitinous crest. Material examined : Holotype: Ant-82/9; 1 paratype: from the same sample. Holotype: MHNG; paratype (810-PO-83): HNHM. Remarks: The new species is well characterized by its habitus. No similarly wide species has hitherto been known in this genus. The notogaster also distinguishes the new species from its congeners. Arthrovertex hauseri sp. n. Measurements: Length: 543 um, width: 275 um. Dorsalside (Fig. 46): Rostrum wide, rounded. Rostral setae short, slightly cur- ving outwards, with some short cilia. Lamellae incurved, interlamellar region with strong erests. Lamellar setae minute, originating on lamellae. Sensillus short, its head round, dark brown, aciculate. Notogaster with polygonally arranged chitinous laths, forming medially a longitudinal row of fields. Thirteen pairs of short notogastral setae present. ° Foveolate in R. nodulifera, smooth in the new species. 138 S. MAHUNKA Fics. 44-45. Scapheremaeus latus sp. n. — 44: dorsal side, 45: ventral side. Ventral side (Fig. 47): Surface of epimeres ornamented by large tubercles, the anogenital region by some ribs. Epimeral setae minute, spiniform. Six pairs of genital setae present, gs much longer than the other ones. Anal and adanal setae short, resembling small spines. Material examined: Holotype: Comte/2, MHNG. Remarks : Four species are hitherto known to belong to the genus Arthrovertex Balogh, 1970. They can be identified by the following key: 1 (2) 2 (1) 3 (4) 4 (3) 5 (6) 6 (5) Notogaster without long costula medially, median part divided only into FOUT'IALLEMICIASI N RI N NO segmentatus Balogh, 1970 Median part of notogaster either with a long costula or a series of small poly- gonal fields. Notogaster basally only with a long median longitudinal costula, median surface divided only into six larger fields ............ baloghi Mahunka, 1978 Notogaster without a long longitudinal costula, median surface divided into 14-20 smaller fields. Prodorsum without translamella and prelamella. In the middle of notogaster seven well-framed fields exist, last field completely framed ..... hauseri sp. n. Prodorsum with translamella and prelamella. In the middle of notogaster only five completely framed smaller fields exist, last larger field open E A ilocanus Corpus-Raros, 1979 ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I 139 Perxylobates sinlimes (Hammer, 1971) This species was described by Hammer from Fiji. The specimens from Guadeloupe are easily identifiable with the description and the figures, though somewhat diverging by the visible lamellar setae (short and very thin) and the slightly ciliate interlamellar setae. Locality: Comte/l (4 specimens). Rostrozetes geneuxi Sp. n. Measurements: Length: 332-373 um, width: 162-211 um. Dorsalside (Fig. 48): Anterior margin of prodorsum wavy, rostrum nasiform in lateral view (Fig. 51). Rostral setae much smaller (thinner and shorter) than the lamellar ones. Both pairs well ciliate. Interlamellar setae short and simple. Sensillus (Fig. 50) clavate, with spines. Surface of prodorsum with large foveolae. Dorsosejugal suture convex in the middle, behind interlamellar setae deeply concave, thereafter convex again. Ten pairs of short, simple notogastral setae present. Foveolae of notogaster also very large. Ventral side (Fig. 49): All setae of anal side very short and simple. Surface well sculptured, foveolae of lateral part of body much larger than median ones. Among adanal setae one pair arising near to anterior corner of anal plates, before pori iad. Material examined: Holotype: Geneux/l; 4 paratypes: from the same sample; 25 paratypes: Ant-82/8. Holotype and 17 paratypes: MHNG; 10 paratypes (811-PO-83): HNHM. Fics. 46-47. Arthrovertex hauseri sp. n. — 46: dorsal side, 47: ventral side. 140 S. MAHUNKA Fics. 48-51. Rostrozetes geneuxi sp. n. — 48: dorsal side, 49: ventral side, 50: sensillus, 51: prodorsum from lateral view. ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I 141 Remarks: The new species belongs to the foveolatus group. It differs from the related species by the wavy anterior margin of prodorsum and by the much larger foveolae of body. I dedicate the new species to Mr J. Geneux, the collector of this material. Genavensia longiseta sp. n. Measurements: Length: 297-312 um, width: 237-252 um. Dorsal side (Fig. 52): Very similar in shape to the type of the genus, however, interlamellar setae very long and fine at tip. Sensillus club-shaped, large. Lamellar surface with transversal and longitudinal lines. Dorsosejugal region and podosoma laterally den- sely but finely granulate (Fig. 53). Ten pairs of short dorsal setae and four pairs of areae porosae present. Ventralside (Fig. 54): Pedotecta 1 with several rugae, surface of mentum also with transversal rugae (Fig. 55). Epimeral setae short, epimeral surface ornamented with some spots. Anogenital region without ornamentation, all setae simple, short. Six pairs of genital, two pairs of anal and two pairs of adanal setae. Material examined: Holotype: Comte/2; 2 paratypes: from the same sample. Holotype and 1 paratype: MHNG; 1 paratype (812-PO-83): HNHM. Remarks: The new species stands very near to the type species of this genus (Genavensia hungarorum Mahunka, 1983) from Guatemala. However, it can be distinguis- hed by the following characters: hungarorum longiseta sp. n. 1. Interlamellar seta reaching only to 1. Interlamellar setae very long, much rostrum, blunt at tip. longer as prodorsum, filiform. 2. Dorsosejugal region finely striated, 2. Dorsosejugal region strongly granu- not granulated. lated. 3. Mentum smooth (Fig. 56). 3. Mentum with strong transversal rugae (Fig. 55). Galumna hamifer sp. n. Measurements: Length: 575-607 um, width: 396-421 um. Dorsal side (Fig. 57): Rostrum strongly narrowed anteriorly with a triangular end. Rostral setae longer than lamellar ones. Interlamellar setae minute. Lamellar lines very long, reaching to basal quarter of prodorsum. Sensillus (Fig. 61) long, weakly spindle- shaped, its distal half ciliate. Dorsosejugal suture interrupted medially. Pteromorphae with a strong sculpture. Areae porosae well developed, Aa boomerang-shaped (Fig. 58), A, large and angulated (Fig. 60), A; elongated transversally. Median pori large. Ventral side (Fig. 59): Apodemes weakly developed. Epimeres with irregular spots. All epimeral setae minute, some represented only by their alveoli. Six pairs of short genital, 1 pair of aggenital, 2 pairs of anal and 3 pairs of minute adanal setae present. Pori lad situated in front of ad;, not parallel with anal openings. 142 S. MAHUNKA Fics. 52-55. Genavensia longiseta sp. n. — 52: dorsal side, 53: prodorsum from lateral view, 54: ventral side, 55: mental region. Genavensia hungarorum Mahunka, 1982 — 56: mental region. ORIBATIDA AMERICANA 9: ANTILLES I 60 59 Fics. 57-61. Galumna hamifer sp. n. — 57: dorsal side, 58: areae porosae adalares, 59: ventral side, 60: area porosa A,, 61: sensillus. 143 144 S. MAHUNKA Material examined: Holotype: Ant-82/9, 12 paratypes: from the same sample. Holotype and 7 paratypes: MHNG; 5 paratypes (813-PO-83): HNHM. Remarks: The new species stands very near to Galumna imperfecta Hammer, 1972 ° from Tahiti. Hammer’s description was based only on one incomplete specimen, the- refore, it is not unlikely that both forms belong to the same species. However, they can be distinguished from each other by the shape of the areae porosae adalares (Aa), which are T-shaped in imperfecta and boomerang-shaped in the new species. The lamellar lines and the sculpture of the pteromorphae also differ in the two species. The shape of Aa is similar also in two of the other species: G. cuneata Aoki, 1961 and G. montana Hammer, 1977, however, both have long, well-developed interlamellar setae. REFERENCES BALOGH, J. 1961. An outline of the family Lohmanniidae Berl., 1916 (Acari: Oribatei). Acta zool. hung. 7: 19-44. — 1962. Some New Lohmanniids from Peru (Acari: Oribatei). Opusc. zool. Bpest, 4: 59-61. BALOGH, J. and S. MAHUNKA. 1974. A Foundation of the Oribatid (Acari) Fauna of Cuba. Acta zool. hung. 20: 1-25. — 1979. New data to the knowledge of the Oribatid Fauna of the Neogea (Acari). IV. Acta zool. hung. 25: 127-157. — 1980. New data to the knowledge of the Oribatid Fauna of the Neogea (Acari). V. Acta zool. hung. 26: 21-59. BECK, L. 1965. Uber Variabilitat und Wertigkeit morphologischer Merkmale bei adulten Oribatiden (Arachnida, Acari). Abh. senckenb. naturforsch. Ges. 508: 1-64. GRANDJEAN, F. 1929. Quelques nouveaux genres d’Oribatei du Venezuela et de la Martinique. Bull. Soc. zool. Fr. 54: 400-423. — 1930. Oribates nouveaux de la Région Caraibe. Bull. Soc. zool. Fr. 55: 262-284. — 1950. Etude sur les Lohmanniidae (Oribates, Acariens). Archs Zool. exp. gen. 87: 95-162. HAMMER, M. 1973. Oribatids from Tongatapu and Eua, the Tonga Islands, and from Upolu, Western Samoa. Biol. Skr. 20 (3): 70 pp. MAHUNKA, S. 1977. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XX. Contribution to the Oribatid Fauna of S.E. Asia (Acari, Oribatida). Revue suisse Zool. 84: 247-274. — 1978. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXIV. First Contribution to the Oribatid Fauna of the Dominican Republic (Acari: Oribatida). Redia 41: 551-564. — 1980. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XXXVIII. Oribatids (Acari) from Monte Susana (Tierra del Fuego, Argentina). Revue suisse Zool. 87: 155-181. — 1983. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum XLVII. Oribatida Americana 7: Guatemala II (Acari). Revue suisse Zool. 90: 709-724. PırrL, E. 1963. Heptacarus notoneotrichus eine neue Hornmilbe aus Ägypten (Oribatei— Lohmanniidae). Anz. öst. Akad. Wiss. math.-naturwiss. Klasse 100: 24-30. WALLWORK, J. A. 1964. Some Oribatei (Acari: Cryptostigmata) from Tchad (Ist. series). Revue Zool. Bot. afr. 70: 353-385. WILLMANN, C. 1930. Neue Oribatiden aus Guatemala. Zool. Anz. 88: 339-246. — 1933. Zoologische Ergebnisse einer Reise nach Bonaire, Curacao und Aruba im Jahre 1930. Tri- malaconothrus pilipes, eine neue Oribatide aus Westindien. Zool. Jb. (Syst.) 64: 447-452. 6 Emended spelling instead of inperfecta. The spelling inperfecta in the original description is certainly due to a printer’s error, in the same publication the spelling imperfecta is also used (p. 56 and p. 65). Tome 92 Fasc. 1 p- 145-163 | Geneve, mars 1985 Revue suisse Zool. Répartition des Lombriciens (Oligochaeta) dans la Basse Engadine, le Parc National et le Val Müstair (Grisons, Suisse) * par Gerard CUENDET ** Avec 4 figures ABSTRACT Earthworm distribution in Low Engadin, Swiss National Park and Val Müstair. — Earthworm distribution in the low valleys around the Swiss National Park was studied bet- ween the altitudes 1100 m and 2580 m, after noticing the absence of anecic and epianecic worms in alpin grasslands. Three types of distribution appeared: — The most common lumbricids were Lumbricus rubellus rubellus and Octolasion tyrtaeum lacteum, which with Dendrobaena octaedra, Dendrodrilus rubidus rubidus and Allolobophora rosea were found in all kinds of biotopes. — The distribution of Eiseniella tetraedra tetraedra and O. t. tyrtaeum was dependent on a high soil humidity and that of All. handlirschi on the presence of carbonated rocks; these 3 species were found almost exclusively in “natural” biotopes. — The distribution of the other species was clearly associated with man, although some of them were found on edges of “natural” biotopes. These species were L. terrestris, L. castaneus, Aporrectodea caliginosa tuberculata, Ap. c. meridionalis, Ap. c. caligi- nosa, Ap. longa longa, Eisenia fetida fetida, E. f. andrei and Dendrodrilus subrubicun- dus. A comparison with other studies about earthworm populations in the Alps is made. . * Etude soutenue par le Fonds national suisse de la recherche scientifique, projet 3.600-0.79. ** Institut du Génie de l’Environnement, EPFL — Ecublens, CH-1015 Lausanne, Suisse. REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 10 146 GERARD CUENDET 1. INTRODUCTION Une étude des peuplements lombriciens du Munt La Schera dans le Parc national suisse (CUENDET 1984), ainsi que le début d’une serie de prélèvements systématiques dans ce parc, ont mis en Evidence la présence des vers de terre en quantité souvent importante dans ces sols alpins et subalpins, mais aussi, conjointement, une diversité relativement faible. Notamment, il est apparu que les lombriciens de grande taille, anéciques et épianéciques selon BOUCHÉ (1972, 1977), étaient absents de ces sols d’altitude. Dès lors, il s’est avéré intéressant de chercher la limite de répartition des différents vers de terre dans les deux bassins versants, qui entourent le Parc national, et de comprendre les raisons, qui déterminent l'absence de certains lombriciens dans les sols alpins et subal- pins étudiés. Ainsi, la présente étude apporte des éléments nouveaux à la connaissance des peuplements lombriciens dans les Alpes, qui, bien que des données aient été publiées depuis fort longtemps (Rosa 1887; RIBAUCOURT 1896; BRETSCHER 1900), reste encore bien limitée (MARTINUCCI & SALA 1979; SEEWALD 1979; KÜBELBÖCK & MEYER 1981: CUENDET 1984). 2. MILIEUX ÉTUDIÉS L’aire géographique couverte par cette étude comprend: — le Parc national suisse et ses proches alentours, — la partie inférieure de l’Engadine (basse vallée de l’Inn, bassin du Danube, en aval de Zernez, — le Val Müstair (bassin de l’Adige). Les lieux, où ont été effectués des prélèvements de vers de terre, s’échelonnent entre 1100 m et 2580 m d'altitude. Le climat général est de type continental, comme dans la plupart des grandes vallées internes des Alpes: faibles précipitations et écarts de température importants. Les précipita- tions annuelles moyennes sont à Scuol (altitude 1250 m, Basse Engadine) de l’ordre de 700 mm, à Santa Maria (1410 m, Val Müstair) de 750 mm et à Buffalora (1970 m), à la limite Est du Parc national, de 980 mm. De façon générale, août et juillet sont, dans l’ordre d’importance, les deux mois recevant le plus de précipitations. Géologiquement, cette région appartient aux Alpes orientales et comprend schémati- quement trois formations: en aval de Guarda en Basse Engadine, des roches penniques, souvent schisteuses, de nature calcaire à silicatée; en amont de Guarda, jusqu’à la limite du Parc national et dans la partie basse du Val Müstair, des roches cristallines formant le socle des nappes de Silvretta et S-charl et appartenant principalement à la famille des gneiss; dans le Parc national et à l’Est de celui-ci, des roches sédimentaires des nappes pré- citées, en grande partie dolomitiques et calcaires, avec quelques faibles intercalations gré- seuses (dans la partie supérieure du Val Müstair, ces grès quartzitiques présentent cependant une extension importante). Les moraines provenant de ces roches carbonatées sont présentes dans le fond des deux vallées, ce qui explique en partie le caractère peu ou pas acide des sols étudiés (tableau 1). Les différents milieux, où ont été effectués les prélèvements de vers de terre, peuvent se classer dans deux catégories: d’une part, des milieux “naturels”, peu ou pas perturbés par les activités humaines, d’autre part, des milieux appartenant aux agroécosystèmes et donc plus ou moins fortement transformés par les pratiques agricoles. REPARTITION DES LOMBRICIENS 147 Dans la premiere catégorie, trois types de milieux ont été distingués: — les forêts subalpines de conifères (FC), essentiellement de Larix decidua Miller, Picea abies (L.) H. Karsten, Pinus mugo Turra et Pinus cembra L.; — les forêts subalpines riveraines (FA), essentiellement d’A/nus incana (L.) Moench; — les milieux naturels avec une végétation herbacée (PN), comprenant: — les pelouses alpines et subalpines non fauchées, ni fertilisées par l’homme, mais pâturées par la faune sauvage et, dans certains endroits, par le bétail; ces pelouses s’apparentent aux Caricetum firmae, Seslerio-Caricetum sempervirentis, Curvule- tum et Nardetum alpigenum décrits par GALLAND (1982); — les lisières non fauchées, où l’on note, par exemple, la présence de plantes pion- nières comme Epilobium angustifolium L. et Rubus idaeus L. ou de plantes des sous-bois, telles que Calamagrostis villosa (Chaix) J. F. Gmelin et Carex humilis Leysser; — dans les zones humides, les parties non colonisées par les arbres, où l’on rencontre principalement Filipendula ulmaria (L.) Maxim., Aconitum napellus L., Equise- tum palustre L., Carex alba Scop., Aegopodium podagraria L. et Viola biflora L. Les milieux nettement influencés par les pratiques agricoles peuvent se diviser en trois types: — les prairies permanentes fauchées (PF), recevant une fumure et s’apparentant plus ou moins au Trisetetum flavescentis décrit par CAMPELL & TREPP (1968); — les champs cultivés et prairies temporaires (CH), dont les sols sont labourés et semés plus ou moins régulièrement et qui reçoivent généralement une fumure importante; — les jardins et sols très humifères (JA), situés dans ou proche des villages. Par ailleurs, dans les différents types de milieux naturels et parmi les prairies perma- nentes fauchées (PF), il a été possible de distinguer un certain nombre de milieux, caracté- risés par la présence d’un sol humide en permanence, offrant à certains vers de terre durant les périodes sèches des mois d’été, des conditions favorables d’existence (dans la majorité des cas, ces sols étaient hydromorphes, c’est-à-dire caractérisés par des condi- tions réductrices). Une série de mesures du pH de l’horizon Aj ou An a été effectuée, à l’aide d’un pH- mètre Metrohm E 604, sur échantillons de sol frais en solution H,O. L’étude des autres caractéristiques pédologiques n’a pu être envisagée, du moins dans un premier temps. 3. PRÉLÈVEMENTS DES LOMBRICIENS Les prélèvements des lombriciens ont été réalisés, d’une part, à l’aide d’une bêche et en triant manuellement le sol, d’autre part, selon la méthode de RAW (1959), en utilisant une solution de formaldehyde à 0,1%. Ils ont été effectués d’une façon intensive durant les mois d’aoüt et septembre 1983, après quelques recherches préliminaires réalisées les mois précédents (les prélèvements, dans des circonstances où certaines espèces pouvaient être en D’une façon générale, il n’a pas été réalisé d’échantillonnage quantitatif des peuple- ments étudiés (excepté en altitude, CUENDET 1984 et travaux en cours). Cependant, dans la mesure du possible, il a été observé quelle espèce apparemment dominait en densité (dans certains cas, où il était difficile de distinguer laquelle de deux espèces fortement repré- sentées était dominante, cette caractéristique a été notée pour les deux espèces). 148 GERARD CUENDET Milieux Nb. de Do Dr Et Lr Ah Ar Otl Ott Ef Ds Lt Act Acm Al prelev. FC 36 FA 17 FC + FA 53 PN 48 PF 30 CH 39 JA 11 anaes Hy DOM Die VEt SE Ah oe Ms ar 05 Le ee Aa Al REPARTITION DES LOMBRICIENS 149 4. RESULTATS 4.1. COMPOSITION SPECIFIQUE DES PEUPLEMENTS LOMBRICIENS Cette étude est basée sur 184 prélèvements, comprenant 10 prélèvements significatifs, sélectionnés parmi les nombreux déjà effectués dans le Parc national et la région de Buffa- lora. Les lombriciens observés appartiennent à 17 espèces et sous-espèces (la systématique utilisée est celle de BOUCHÉ 1972 et 1976, modifiée partiellement en fonction d’EASTON 1983). Huit d’entre elles ont été observées dans les milieux naturels, ainsi que, à l’exception de deux espèces, dans les sols agricoles; les neuf autres sont apparues nettement liées aux sols agricoles ou, du moins, aux activités humaines. Des collections de référence ont été déposées au Musée du Parc national à Coire et au Muséum d’histoire naturelle de Genève. Dendrobaena octaedra (Savigny, 1826), espèce épigée, a été observée dans le Parc national jusqu’à des altitudes supérieures à 2500 m. Sa constance est élevée dans les milieux naturels et les sols humides (figure 1), alors qu’elle est apparue peu présente dans les sols agricoles. Exceptés de rares cas observés en forêt, ce n’est pas une espèce dominante. Connue comme acidiphile et acidotolérante (BOUCHÉ 1972; NORDSTRÖM & RUNDGREN 1974), sa présence a été notée dans des sols dont le pH variait de 4,2 à 8,2, avec une moyenne de 6,3 (tableau 1). Dendrodrilus rubidus rubidus (Savigny, 1826), espèce épigée, observée dans le Parc national jusqu’à 2300 m d’altitude, est, de façon générale, apparue moins présente que D. octaedra. Comme celle-ci, elle a montré une constance faible dans les sols agricoles, exception faite des jardins. A part trois cas dans PN, elle n’est pas apparue comme domi- nante. Acidiphile et acidotolérante (BOUCHÉ 1972; NORDSTRÔM & RUNDGREN 1974), elle a montré une légère préférence pour les sols acides. Eiseniellea tetraedra tetraedra (Savigny, 1826), espèce épigée, observée dans le Parc national jusqu’à une altitude de 2040 m, est apparue comme strictement confinée aux sols humides et, par là-même, n’a pratiquement pas été observée dans les sols agricoles. Espèce neutrophile selon BOUCHÉ (1972), sa présence a été notée dans des sols dont le pH variait de 5,2 à 6,8. Fic. 1. Constances et dominances des espèces lombriciennes dans les différents milieux exprimées en pour- cent du nombre de prélèvements considérés. En grisé: espèces dominantes (dans plus de 33% des cas). Acm Aporrectodea caliginosa meridionalis Ds Dendrodrilus subrubicundus Act Aporrectodea caliginosa tuberculata Ef Eisenia fetida Ah Allolobophora handlirschi Et Eiseniella tetraedra tetraedra Al Aporrectodea longa longa Lr Lumbricus rubellus rubellus Ar Allolobophora rosea Lt Lumbricus terrestris Do Dendrobaena octaedra Otl Octolasion tyrtaeum lacteum Dr Dendrodrilus rubidus rubidus Ott Octolasion tyrtaeum tyrtaeum Nb. de prélèv. Nombre de prélèvements Autres abbréviations: voir texte 150 GERARD CUENDET Lumbricus rubellus rubellus Hoffmeister, 1843, espèce épigée à légère tendance anécique, observée dans le Parc national jusqu’à des altitudes supérieures à 2500 m et pré- sente dans tous les types de milieux, est l’une des deux espèces montrant les constances les plus élevées, excepté dans les jardins. De plus, dans les milieux naturels, elle est générale- ment apparue comme l’espèce dominante: 67% des prélèvements effectués dans FR, 86% dans FA, 72% dans PN, 88% dans les sols humides et 56% dans l’ensemble des prélève- ments. Acidophile et acidotolérante (BOUCHÉ 1972; NORDSTRÖM & RUNDGREN 1974), elle a été observée dans des sols dont le pH variait de 4,2 à 8,2, avec une moyenne de 6,5. Allolobophora handlirschi (Rosa, 1897), espèce épiendogée, a été observée jusqu’à une altitude de 2580 m dans le Parc national, où elle est relativement fréquente, alors qu’elle semble rare en Basse Engadine (7 observations seulement) et que sa présence n’a pas été notée dans le Val Müstair. Son caractère calcicole (SEEWALD 1979) peut expliquer cette répartition restreinte, car les roches silicatées dominent dans les parties basses de ces deux vallées, où, cependant, les moraines peuvent apporter des éléments calcaires. Ainsi, cette espèce est apparue comme confinée pratiquement aux milieux naturels et à des sols aux pH relativement élevés, avec une moyenne de 6,8. TABLEAU 1. Valeurs du pH des sols, en fonction des 12 espèces les plus importantes nombre pH écart valeurs de type extrêmes mesures D. octaedra 29 6,3 1,0 4,2 - D. r. rubidus 15 6,1 0,9 4,2 - Est-atetraedra 8 559 0,6 GARE L. r. rubellus 57 6,5 1,0 4,2 - A. handlirschi 6 6,8 Wel 5470228502 A. rosea 29 6,4 0,8 5,0 759 0. t. lacteum 57 6,6 0,9 4,5 - 8,2 0. t. tyrtaeum 8 6,3 0,8 5,5 - 7,4 L. terrestris 17 6,5 0,8 ESS A. c. tuberculata 22 6,9 0,9 5,3 - 7,9 A. c. meridionalis 4 6,3 1,1 MY 7,9 A. 1. longa fi 6 155 0,4 6,9 - 7,9 REPARTITION DES LOMBRICIENS 151 Allolobophora rosea (Savigny, 1826), espèce épiendogée, observée au Parc national jusqu’à une altitude de 2040 m, est présente dans tous les types de milieux, avec une cons- tance élevée dans les jardins et les sols humides. Exceptés quelques cas isolés, elle n’est pas apparue comme espèce dominante. Les pH observés confirment son caractère de neutro- phile et d’acidotolérante signalé par BOUCHÉ (1972) et NORDSTRÔM & RUNDGREN (1974). Octolasion tyrtaeum lacteum Oerley, 1885, espèce épiendogée, observée dans le Parc national jusqu’à des altitudes supérieures à 2500 m, est, avec L. r. rubellus, une des deux espèces montrant les constances les plus élevées dans tous les milieux et est apparue comme dominante dans 37% des prélèvements effectués dans PF, 29% dans les deux types de forêts, 25% dans PN, 22% dans CH et 25% dans l’ensemble des prélèvements. Connue comme neutrophile et non acidotolérante (BOUCHÉ 1972; NORDSTRÖM & RUNDGREN 1974), elle a pourtant été observée dans des sols dont le pH variait de 4,5 à 8,2, avec une moyenne de 6,6. Octolasion tyrtaeum tyrtaeum (Savigny, 1826), est une sous-espece qui se distingue de la précédente par son écologie (épiendogée, présente quasi uniquement dans les sols hydro- morphes), sa légère pigmentation dorsale brune des segments antérieurs au clitellum et la presence de chaetophores en papilles au 22° segment (présentée dans BOUCHÉ 1972 sous la dénomination d’Octolasium lacteum gracile Oerley, 1885; pour la dénomination utilisée ici, voir BOUCHÉ 1976). Elle n’a pas pour l’instant été observée dans le Parc national et est apparue dans les sols hydromorphes du Val Müstair (altitude maximale 1710 m) de façon plus constante qu’en Basse Engadine (altitude maximale 1810 m), où elle n’a été observée qu’en aval de Lavin. Les pH mesurés confirment son caractère de neutrophile et de relative- ment acidotolérante signalé par BOUCHÉ (1972). Eisenia fetida fetida (Savigny, 1826), espèce épigée des milieux riches en matières orga- niques en décomposition, n’a été observée que hors du Parc national, en Basse Engadine (altitude maximale 1610 m) dans plusieurs accumulations de fumier et en bordure d’une prairie permanente fauchée, où vraisemblablement une pareille accumulation avait dû être stockée auparavant. L'autre sous-espèce, Eisenia fetida andrei Bouché, 1972, n’a été observée qu’une seule fois, dans une prairie non fauchée près d’anciennes accumulations de bois et déchets de même nature, à proximité d’une scierie désaffectée (altitude 1560 m). Dendrodrilus subrubicundus (Eisen, 1874), espèce épigée des sols humides, n’a aussi été observée que hors du Parc national, en Basse Engadine (altitude maximale 1610 m) dans plusieurs accumulations de fumier et dans des sols humides de prairies permanentes fauchées près de Guarda. Lumbricus castaneus (Savigny, 1826), espèce épigée, n’a été observée qu’une seule fois, dans un jardin de Basse Engadine (Susch, altitude 1425 m). Lumbricus terrestris Linné, 1758, espèce épianécique, n’a été observée que hors du Parc national, principalement dans des sols agricoles (altitude maximale 1920 m, dans le Val Müstair), avec une forte constance dans les jardins, où elle dominait le peuplement dans 40% des cas. Les mesures de pH ont confirmé son caractère de neutrophile signalé par BOUCHÉ (1972) et NORDSTRÔM & RUNDGREN (1974). Aporrectodea caliginosa tuberculata (Eisen, 1875), sous-espèce endogée, très proba- blement à tendance anécique, n’a été observée que hors du Parc national, principalement dans des sols agricoles (altitude maximale 1690 m), avec une constance élevée dans CH et les jardins, où elle dominait le peuplement respectivement dans 42% et 40% des cas. Pré- sentée par BOUCHE (1972) comme acidiphile (bien qu’avec un pH moyen de 5,9), cette sous-espèce est apparue dans la région étudiée comme neutrophile. 152 GERARD CUENDET © village © présence de L. r. rubellus & présence d'O. t. lacteum % presence simultanée des deux espèces =. limite du Parc national FIG. 2. Carte des répartitions de Z. r. rubellus et d’O. t. lacteum Ar: Ardez; FT: Funtana-Tarasp; Ft: Ftan; Fu: Fuldera; Gu: Guarda; La: Lavin; Lü: Lü; Mü: Müstair; Ra: Ramosch; Sc: Scuol; SE: Sur En (Ardez); Se: Sent; SM: Santa Maria; Su: Susch; Ts: Tschierv; Va: Valchava; Ze: Zernez. — REPARTITION DES LOMBRICIENS > presence d'A. c. tuberculata & presence de L. terrestris % presence simultanée des deux espèces Autres symboles ou abbreviations: voir fia.2 FIG. 3. Carte des répartitions des deux plus importantes espèces anthropophiles. 154 GERARD CUENDET Aporrectodea caliginosa meridionalis (Bouché, 1972), sous-espèce anécique (se diffe- renciant de la precedente par sa pigmentation brune et la position de ses chaetophores en papilles), n’a été observée que hors du Parc national uniquement dans des sols agricoles (altitude maximale 1850 m). Les quelques mesures de pH effectuées confirment son carac- tère de neutrophile signalé par BOUCHÉ (1972). Aporrectodea caliginosa caliginosa (Savigny, 1826), sous-espèce endogée (de taille inférieure aux deux précédentes, apigmentée comme la première et ayant les chaetophores en papilles comme la seconde), n’a été observée que dans deux sols agricoles de Basse Enga- dine (Zernez, altitude 1460 m et Sur En, territoire d’Ardez, altitude 1470 m). Aporrectodea longa longa (Ude, 1885), espèce anécique, n’a été observée que hors du Parc national, uniquement dans des sols agricoles (altitude maximale 1690 m), avec la cons- tance la plus élevée dans CH, où elle dominait le peuplement dans 14% des cas. Alors que BOUCHÉ (1972) a pu la caractériser de neutrophile, elle n’est apparue, dans la région étudiée, que dans des sols légèrement alcalins. Ce qui précède, ainsi que les figures 1 à 4, mettent clairement en évidence les points suivants: — Un groupe d’espèces, où dominent L. r. rubellus et O. t. lacteum et comprenant aussi D. octaedra, D. r. rubidus et A. rosea, est présent sur l’ensemble de la région étudiée et est capable de coloniser tous les types de milieux, naturels ou sous l’influence des activi- tés humaines (avec une réserve pour D. octaedra et D. r. rubidus, auxquels ne convien- nent manifestement pas les sols agricoles labourés plus ou moins régulièrement et ne recevant pas de fumure de matières organiques importante comme les jardins). — Trois espèces, E. ¢. tetraedra, O. t. tyrtaeum et A. handlirschi, sont liées à des condi- tions écologiques particulières, qui expliquent en partie, du moins pour les deux premiè- res, leur quasi absence dans les milieux agricoles. Une humidité permanente du sol est nécessaire pour E. t. tetraedra et O. t. tyrtaeum, dont la présence dans PF et CH n’a été notée que dans des bordures humides de ces milieux. Le caractère calcicole d’A. hand- lirschi peut expliquer sa relative abondance dans le Parc national, où les roches carbo- natées prédominent, et sa rareté en Basse Engadine et son absence dans le Val Miistair, où ces mêmes roches sont plus rares ou absentes. Il est intéressant de signaler que ZICSI (1968) a aussi observé l’absence de cette espèce dans les sols agricoles en Hongrie, où elle semble être confinée dans les forêts. — Les autres 9 espèces et sous-espèces sont liées aux milieux transformés par les pratiques agricoles et n’ont pas été observées dans les milieux naturels, si ce n’est en bordure de ceux-ci ou près d’un cours d’eau provenant de zones cultivées. D’une façon générale, leur constance est plus élevée dans les sols agricoles proches des agglomérations que dans ceux qui en sont éloignés. Deux de ces espèces, A. c. tuberculata et L. terrestris, forment une part importante des peuplements lombriciens des sols cultivés, où elles représentent souvent les espèces dominantes; par ailleurs, elles sont les seules espèces anthropophiles, qui paraissent capables de coloniser les bordures de certains milieux naturels. 4.2. COLONISATION DE MILIEUX NATURELS PAR LES ESPÈCES ANTHROPOPHILES Plusieurs cas de présence de L. terrestris ou A. c. tuberculata en milieu naturel ont été observés. Il est intéressant de les présenter, pour comprendre certaines raisons expliquant la répartition de ces espèces anthropophiles. REPARTITION DES LOMBRICIENS Y presence de D. octaedra * presence d'A. 1. lonaa Autres symboles ou abbreviations: voir fig.2 Fic. 4. Carte des répartitions de D. octaedra et d’A. I. longa. 155 156 GERARD CUENDET Au bord du torrent nommé La Clozza, 600 m à l’Ouest de Guarda, se trouve une ancienne scierie, mue avec l’énergie du cours d’eau et desaffectee depuis 1960 environ. La pente en dessus du chemin menant à ce bâtiment, est occupée par une forêt peu dense de Larix decidua, où le tapis herbacé non fauché est important. Six prélèvements à proximité de la scierie et dans cette pente ont permis d’observer que les sols de la partie inférieure de la forêt étaient colonisés par des peuplements lombriciens, où L. terrestris dominait, en présence constante d’A. rosea et d’O. t. lacteum et non constante et faible d’A. c. tubercu- lata, de L. r. rubellus et d’E. f. andrei, alors que dans la partie supérieure, où les sols étaient apparemment de même nature (pH variant de 6,2 à 6,6 sur l’ensemble des prélèvements), L. terrestris, À. c. tuberculata et E. f. andrei étaient absents et L. r. rubellus dominait un peuplement composé par ailleurs de D. octaedra, A. rosea et O. t. lacteum. Ce cas de pré- sence d’espèces anthropophiles loin des cultures et des prairies fauchées, semble s’expliquer par le stockage, en bordure de la forêt, de troncs et bois coupés, ainsi que le dépôt de déchets (écorce, sciure), qui a pu favoriser l'établissement des vers de terre amenés avec les apports à la scierie. Au Nord de Funtana-Tarasp, les eaux provenant de ce village coulent au fond d’un val- lon occupé par une forêt de Picea abies essentiellement. Dans la partie supérieure du val- lon, une petite surface d’Acer platanoides L., bordant le torrent, est colonisee par un peuplement lombricien, où une très forte présence de L. terrestris a été observée, ainsi que celle, plus faible, d’O. r. lacteum (pH 6,3). Plus bas, sous des accumulations de bois morts (pH 5,7), L. terrestris, L. r. rubellus, O. t. lacteum et A. handlirschi ont été observés. Plus bas encore, dans le même type de sol, la présence de la premiere de ces espèces n’a pu être détectée. Cet autre cas de présence de L. terrestris en milieu naturel loin des sols agricoles, peut s'expliquer par le transport d’individus juveniles et de cocons de cette espèce, par le torrent provenant du village et des zones cultivées en amont. Des prélèvements, ainsi que des observations de la surface du sol (pour déceler les turricules), effectués dans la forêt bordant le torrent d’un vallon proche et parallèle, ne traversant pas de telles zones, y ont montré l’absence de cette espèce, dans des conditions climatiques et pédologiques pourtant apparemment similaires. Dans un autre cas, L. terrestris a été observé dans le sol d’un boisement d’A/nus incana essentiellement, alors qu’A. c. tuberculata l’a aussi été dans deux milieux de même nature, ainsi que dans une prairie pâturée et dans une prairie humide non fauchée. Tous ces cas peuvent s'expliquer par la proximité immédiate de sols cultivés. 5. AUTRES DONNÉES SUR LES PEUPLEMENTS LOMBRICIENS DANS LES ALPES A la fin du siècle passé déjà, la présence des vers de terre en altitude dans les Alpes avait suscité des recherches et publications, qui, malheureusement, restent souvent très vagues, comme celle de BRETSCHER (1900). Il est cependant intéressant de citer certaines de ces données, ainsi que les plus récentes, pour situer les résultats de la présente étude dans le contexte des connaissances déjà acquises sur les lombriciens «alpins». Dans une revue des connaissances de l’époque sur l’altitude qu’atteignent dans les Alpes (apparemment italiennes) les différentes espèces de vers de terre, ROSA (1887) donne comme valeur maximale pour D. octaedra et L. terrestris, 2200 m, pour D. rubidus, E. tetraedra, A. rosea et O. t. lacteum, 1900 m, pour L. rubellus, 1600 m et A. caliginosa, 1100 m. REPARTITION DES LOMBRICIENS 157 Les données fragmentaires de DE RIBAUCOURT (1896) laissent supposer que, dans les Alpes occidentales de la Suisse, la composition spécifique des peuplements lombriciens est partiellement différente de celle observée en Basse Engadine et Val Müstair. Cependant, il signale L. rubellus comme espèce courante dans les Alpes, à des altitudes élevées (à Blümli- salp, une observation à 3200 m!). D. octaedra atteindrait, selon lui, des altitudes similaires. Par ailleurs, O. f. lacteum est présenté comme abondant jusqu’à des altitudes de 2000 m et L. terrestris est signalé à 2000 m a Morgins (Valais), bien que DE RIBAUCOURT ajoute: «sur les hauteurs, il est rare d’en trouver». Les données sur A. caliginosa, présenté comme espèce répandue un peu partout, restent très vagues, alors qu’A. /onga, peu fréquent, n’a pas été observé dans les Alpes bernoises. Cette publication confirme donc l’importance de L. rubellus, D. octaedra et dans une moindre mesure d’O. r. lacteum dans les peuplements lombriciens d’altitude. D’autre part, elle signale, tout comme celle de RosA (1887), la pos- sibilité de trouver L. terrestris en altitude. Plus récemment, plusieurs publications autrichiennes ont apporté des données plus précises. Ainsi, dans une étude faunistique d’une région des Alpes tiroliennes au Sud-Est d’Innsbruck, comprise entre 1700 m et plus de 3000 m d'altitude, sur substrats silicatés aussi bien que calcaires, CHRISTANDL-PESKOLLER & JANETSCHEK (1976) ont observé 6 espèces de vers de terre, dans l’ordre d’importance (le mode de prélèvement a apparem- ment favorisé les épigés): D. octaedra, présent jusqu’à 2970 m d'altitude, D. rubidus, jusqu’à 2700 m, L. rubellus, jusqu’à 2670 m. Octodrilus argoviensis (Bretscher, 1899), jusqu’à 2550 m, O. r. lacteum, jusqu’à 2400 m et A. handlirschi dans un unique endroit, à 2250 m. Si l’on excepte la présence d’O. argoviensis, la composition des peuplements lom- briciens de cette région semble proche de celle observée dans le Parc national suisse en alti- tude. Toujours dans le Tirol, mais à une cinquantaine de kilomètres seulement de la Basse Engadine, l'étude de KÜBELBÖCK & MEYER (1981) a mis en évidence, sur substrat silicaté, des peuplements lombriciens relativement pauvres, absents à 2600 m d’altitude, composés à 2250 m de très faibles quantités de D. octaedra, L. rubellus et O. t. lacteum, à 2100 m et 1960 m, des mêmes espèces et de D. rubidus en quantités plus importantes. Plus à l'Est, SEEWALD (1979) a étudié la répartition des vers de terre dans le «Land» de Salzburg, à des altitudes variant d’environ 400 m à 2340 m. Il ressort de ses observations que, dans les milieux montagnards à alpins, L. rubellus est le lombricien le plus commun, alors que d’une façon générale, O. ¢. lacteum et A. rosea sont les deux autres espèces impor- tantes, observées jusqu’à 1900 m et 1800 m d’altitude. D. octaedra et D. rubidus sont aussi des espèces courantes jusqu’à cette dernière altitude. A. caliginosa (mais quelle sous- espèce?) est signalé comme bien répandu en basse altitude et n’a pas été observé à plus de 1450 m. L. terrestris ne l’a été pratiquement que dans des sols cultivés inférieurs à 500 m, alors qu’A. /onga n’est signalé qu’à un unique endroit, dans une forêt caducifoliée de plaine. La présence d’A. handlirschi est apparue liée à celle des sols calcaires et n’a pas été observée dans des sols cultivés. Le travail de MARTINUCCI & SALA (1979), dont une partie concerne des peuplements lombriciens de forêt des Dolomites italiennes, a montré, quant à lui, qu’à des altitudes variant de 1000 m à 1860 m, L. rubellus et O. t. lacteum étaient les espèces les plus commu- nément observées, en présence principalement de D. octaedra, D. rubidus et A. rosea. Par contre, les grandes espèces à tendance anécique, ne sont pas apparues dans les prélèvements effectués dans cette région. Enfin, dans une étude quantitative des peuplements lombriciens du Munt La Schera au Parc national suisse, CUENDET (1984) a mis en évidence la dominance d’O. f. lacteum 158 GERARD CUENDET et L. r. rubellus dans ces peuplements, composés par ailleurs de D. octaedra et accessoire- ment d’A. handlirschi et D. rubidus. Dans l’ensemble, ces cinq dernières publications suggèrent que dans les Alpes orien- tales, les peuplements lombriciens des étapes alpin et subalpin présentent tous les mémes caractéristiques fondamentales, à savoir: — la présence constante et dominante de Z. rubellus (très probablement toujours de L. r. rubellus) et O. t. lacteum; — celle, constante aussi, de D. octaedra, qui paraît montrer une grande aptitude à coloni- ser les sols les plus élevés; — la présence moins constante de D. rubidus, A. handlirschi et A. rosea; — l’absence des grandes espèces à tendance anécique. 6. DISCUSSION Dans la région englobant la Basse Engadine, le Parc national et le Val Müstair, la pré- sente étude des peuplements lombriciens montre donc qu’il existe trois types de répartition des différentes espèces de vers de terre. Le premier concerne L. r. rubellus, O. t. lacteum, D. octaedra, D. r. rubidus et A. rosea, présentes dans les milieux de toutes natures et for- mant l’essentiel des peuplements lombriciens des sols alpins et subalpins dans les Alpes orientales. Le second concerne les deux espèces liées aux sols humides, E. ¢. tetraedra et O. t. tyrtaeum et l’espèce calcicole A. handlirschi, dont les répartitions sont restreintes, car dépendantes de conditions pédologiques particulieres. Enfin, le troisieme type concerne toutes les autres espèces observees, apparaissant comme anthropophiles dans le contexte de la région étudiée, à savoir L. terrestris, A. c. tuberculata, A. c. meridionalis, A. c. caligi- nosa et A. I. longa, présentes essentiellement dans les sols agricoles proches des agglomera- tions, E. fetida et D. subrubicunda, liées aux accumulations de matières organiques comme le fumier, L. castaneus, observée une fois seulement dans un jardin. La dépendance de certains vers de terre par rapport aux activités humaines est un phé- nomene, qui a déjà été mis en évidence par BENGISON e? al (1975) en Islande, dans un contexte qui n’est pas sans rappeler celui des Alpes, et dans une moindre mesure, par NORDSTRÖM & RUNDGREN (1973) en Suède. Le caractère anthropophile de L. ferrestris a aussi été signalé, a l’Est du massif alpin, par SEEWALD (1979) et Z1cs1 (1983). Par ailleurs, la capacité à coloniser naturellement la plupart des milieux, transformés ou non par l’homme, est une caractéristique bien connue de plusieurs espèces, parmi lesquelles L. rubellus et D. octaedra, mais aussi A. caliginosa, sont souvent citées (DUNGER 1969; BENGTSON et al 1975; EIJSACKERS 1983). Le comportement de cette dernière espèce (pour laquelle il est délicat de faire des comparaisons, vu la diversité spécifique ou sub-spécifique qui se cache derrière cette dénomination) semble donc, partiellement du moins, être diffé- rent dans la région alpine étudiée. Parmi les trois types de répartition, les deux premiers paraissant naturels, c’est-à-dire antérieurs à la présence, dans ces vallées alpines, de l’homme en tant que defricheur et agri- culteur. Le troisième paraît dépendre étroitement des activités humaines. Ce constat établi, il est intéressant, premièrement, de voir par quel biais les vers de terre de cette troisième catégorie sont liés à l’action de l’homme, deuxièmement, de chercher à comprendre pour- quoi ces mêmes vers de terre sont apparemment incapables de coloniser les milieux natu- rels, exception faite de leurs bordures. REPARTITION DES LOMBRICIENS 159 Il est permis d’imaginer que la colonisation de cette région alpine par les lombriciens s’est déroulée de la façon suivante. Apres le retrait des glaciers, voici plus de 10 000 ans, les vers de terre des deux premières catégories ont colonisé les basses vallées, puis les étages supérieurs, pour certaines espèces, en précédant, pour d’autres, en suivant l’installation des forêts. Plusieurs milliers d’années plus tard, l’homme a commencé à avoir un impact sensible sur la région, en défrichant la forêt et en cultivant certains des sols ainsi dégagés, dont la profondeur et la pente offraient les conditions les plus favorables. Cette action de Phomme sur les milieux naturels, bien qu’ayant débuté avant l’ère chrétienne, s’est surtout développée durant le Moyen Age et a eu pour conséquence le labour de surfaces plus étendues que celles actuellement cultivées, la culture primant à cette époque sur l’élevage (MORARD 1982). Parallèlement à cette mise en exploitation des meilleurs sols, l’homme a amené involontairement des vers de terre, dont les cocons et les individus juvéniles ou matures se sont trouvés transportés avec les racines des plantes importées, comme ce fut le cas plus récemment en Amérique du Nord (SCHWERT 1980). A une échelle peut-être moins étendue, le transport de légumes racines, celui de bois d’oeuvre ou de chauffage, ainsi que les déplacements du bétail, ont pu aussi permettre ces apports. Ce dernier mode de transport est mentionné, dans le contexte de la Nouvelle-Zélande, par LEE (1958), qui sug- gère que les cocons de vers de terre peuvent être déplacés, pris dans les sabots des moutons notamment. À une échelle encore plus locale, le transport de fumier ou de compost a dû aussi jouer un rôle. Ces vers de terre, parmi lesquels certains appartenaient à des espèces nouvelles pour la région, se sont établis avec plus ou moins de succès dans les sols agricoles nouvellement aménagés, qui se différenciaient des autres, non défrichés, par le labour auquel ils étaient soumis, leur plus grande profondeur, la fumure organique plus ou moins abondante qu’ils recevaient et les conditions d'humidité particulières que pouvait créer la pratique de l’irriga- tion. Le labour faisant disparaître la litière, a réduit la présence des espèces épigées, telles que D. octaedra. La plus grande profondeur du sol était due au choix que l’homme avait effectué, en cultivant les terrains les plus fertiles et les plus proches des habitations. La grande hétérogénéité de la répartition géographique des espèces anthropophiles fait penser que ces espèces n'étaient initialement pas présentes dans ces sols profonds (l’exemple de L. terrestris est significatif, voir figure 3: bien que présent à 1920 m à Lü, il est absent de nombreux sols agricoles pourtant proches des agglomérations et dont certains sont occupés par des anéciques, comme à Tschierv et Susch). Virrigation, effectuée initialement à l’aide d’un réseau de petits canaux (les bisses) dérivant l’eau des torrents, a dû avoir sur ces espèces anthropophiles une influence d’abord indirecte, en favorisant la production végé- tale et en augmentant ainsi la nourriture disponible. D’autre part, en maintenant de façon permanente un horizon humide en profondeur, elle a pu favoriser l’établissement de L. fer- restris, qui, comme le remarque BOUCHÉ (1983), est une espèce exigeant une telle condition pédologique, car elle n’effectue pas de diapause durant l’été. Secondairement, les cours d’eau, naturels ou artificiels, ont pu jouer un rôle dans le transport de ces vers de terre en aval des sols déjà colonises, comme le suggèrent l’exemple de L. terrestris dans la forêt en dessous de Funtana-Tarasp, ainsi que les recherches de SCHWERT & DANCE (1979). Les raisons de l'incapacité des espèces anthropophiles à coloniser les milieux naturels, ainsi qu'une grande part des prairies fauchées, doivent être multiples. Le climat, caractérisé par de faibles précipitations et d'importantes variations de température, peut présenter des conditions extrêmes, qui renforcent l’importance des pratiques agricoles pour la survie de ces espèces (exemple de l’horizon humide nécessaire à L. terrestris). Par ailleurs, le gel pro- longé et fréquent des sols peu profonds, doit limiter fortement leur répartition en altitude. 160 GERARD CUENDET Comme cela pouvait être prévisible, les altitudes maximales observées correspondent à des sols agricoles bien exposés sur des pentes Sud (A. c. meridionalis, observé à 1850 m, à côté des bâtiments d’un alpage en dessus d’Ardez; L. terrestris, à 1920 m, tout autour du petit village de Lü). Lutilisation très extensive des pelouses alpines et subalpines par le bétail n’a pas modifié profondément le fonctionnement de ces écosystèmes, où les déjections des ani- maux domestiques n’ont fait que remplacer celles de la faune sauvage, et ainsi, n’a pas dû créer des conditions nouvelles, favorables aux espèces anthropophiles. Par contre, le défri- chement des forêts dans les parties les plus fertiles des vallées, la mise en culture relative- ment intensive des sols autour des villages, l'établissement d’un flux de matières des zones forestières ou agricoles éloignées vers les agglomérations et leur périphérie (récoltes de foin, de bois pour le chauffage ou la construction, utilisation de la litière forestière comme ferti- lisant, déjections du bétail tenu en écurie la nuit, après avoir pâturé les prairies permanentes, etc) ont dû provoquer autour des villages un progressif enrichissement en élé- ments biogènes des sols, qui étaient déjà initialement parmi les plus fertiles, et parallèle- ment, un appauvrissement des plus éloignés (pour des raisons de transport faciles à comprendre, la restitution au sol des déchets organiques ou minéraux a été et est toujours plus intense près des agglomérations que dans les zones éloignées). Alors que cet enrichisse- ment en éléments biogènes devait permettre, directement ou indirectement, l'établissement de peuplements de vers de terre anthropophiles, l’appauvrissement concomitant des sols éloignés, défrichés ou non, a dû limiter l’extension de ces peuplements loin des villages. RÉSUMÉ Suite à des recherches ayant montré la présence des lombriciens en quantités parfois importantes dans des pelouses alpines du Parc national, mais aussi l’absence de vers de terre anéciques et épianéciques dans ces sols, la répartition des différentes espèces lombri- ciennes a été étudiée dans la Basse Engadine, le Val Müstair et le Parc national, entre des altitudes de 1100 m et 2580 m. Les espèces et sous-espèces observées sont au nombre de 17 et l’analyse de 184 prélève- ments fait apparaître trois types de répartition: — Un groupe d’espèces, où Lumbricus rubellus rubellus et Octolasion tyrtaeum lacteum dominent parmi Dendrobaena octaedra, Dendrodrilus rubidus rubidus et Allolobo- phora rosea, est présent sur l’ensemble de la région étudiée et est capable de coloniser tous les types de milieux. — Trois espèces présentent une répartition restreinte, liée pour Eiseniella tetraedra tetrae- dra et O. t. tyrtaeum à l'humidité du sol et pour All. handlirschi à la presence de roches carbonatées. — Les autres espèces n’ont pas été observées dans les milieux «naturels», si ce n’est en bor- dure de ceux-ci, et apparaissent liées aux milieux transformés par les pratiques agrico- les; ce sont Aporrectodea caliginosa tuberculata et L. terrestris, qui forment une part importante des peuplements des sols cultivés, et Ap. longa longa, Ap. c. meridionalis, Ap. c. caliginosa, Eisenia fetida fetida, E. f. andrei, Dendrodrilus subrubicundus et L. castaneus. Il est suggéré que l’homme, lors de transport de plantes et par le biais des activités agri- coles, a introduit ces espèces anthropophiles, qui n’ont trouvé de milieux adéquats que dans les terrains cultivés, souvent proches des agglomérations et résultant du défrichement des REPARTITION DES LOMBRICIENS 161 sols initialement les plus profonds et fertiles. Le constant apport dans ces sols d’éléments biogènes provenant en partie des milieux éloignés des villages, pourrait expliquer leur répartition restreinte, ainsi que leur incapacité à coloniser les milieux «naturels», trop pau- vres ou appauvris. Une comparaison est faite avec d’autres etudes de peuplements lombriciens alpins. ZUSAMMENFASSUNG Untersuchungen haben gezeigt, dass in den alpinen Rasen des Nationalparks Regen- würmer oft in grossen Mengen vorkommen, dass aber die ,,anekische“ und ,,epianekis- che“ Regenwürmer (BOUCHÉ 1977) in diesen Böden fehlen. In der Folge wurde die Verteilung der verschiedenen Wurmarten im Unterengadin, im Münstertal und im Natio- nalpark, in der Höhenlage zwischen 1100 m und 2580 m studiert. Man hat 17 Arten und Unterarten beobachtet. Die Analyse von 184 Probenahmen zeigt drei Verteilungstypen: — Eine Gruppe von Arten, in welcher Zumbricus rubellus rubellus und Octolasion tyrtaeum lacteum vorherrschen unter Dendrobaena octaedra, Dendrodrilus rubidus rubidus und Allolobophora rosea, kommt in der ganzen untersuchten Region vor und ist fähig alle Biotope zu besiedeln. — Drei Arten kommen beschränkt vor: Eiseniella tetraedra tetraedra und O. t. tyrtaeum sind an die Bodenfeuchtigkeit und All. handlirschi an das Vorhandensein von karbona- thaltigem Gestein gebunden. — Die andern Arten wurden in „naturlichen‘“ Biotopen nicht oder nur im Randbereich beobachtet. Sie kommen in Biotope vor, die durch die landwirtschaftliche Tätigkeit transformiert wurden. Es sind Aporrectodea caliginosa tuberculata und L. terrestris welche einen Grossteil der Population in kultivierten Böden ausmachen und weiter Ap. longa longa, Ap. c. meridionalis, Ap. c. caliginosa, Eisenia fetida fetida, E. f. andrei, Dendrodrilus subrubicundus und L. castaneus. Vermutlicht hat der Mensch durch den Transport von Pflanzen und durch die land- wirtschaftliche Tätigkeit diese anthropophilen Arten eingeführt. Diese haben ein adequates Biotop nur in den kultivierten Böden gefunden, welche oft nahe bei Siedlungen vorkom- men und aus der Urbarmachung der ursprünglich tiefsten und fruchtbarsten Böden ents- tanden sind. Der dauernde Eintrag von biogenen Elementen in diese Böden, der teilweise aus den entfernten Biotopen der Dörfer stammt, könnte ihr beschränktes Vorkommen erk- lären und ebenso ihre Unfähigkeit, zu arme oder verarmte natürliche Biotope zu besiedeln. Ein Vergleich mit andern Studien über Populationen alpiner Regenwürmer wird gemacht. REMERCIEMENTS Lauteur tient à remercier le Professeur W. Matthey et le Fonds national suisse de la recherche scientifique pour leur aide fort précieuse. Il remercie également le D' R. Schloeth, directeur du Parc national, pour sa compréhension et le D' M. B. Bouché pour son aide amicale dans la rédaction de cet article. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 11 162 GERARD CUENDET BIBLIOGRAPHIE BENGTSON, S.-A., A. NILSSON, S. NORDSTRÖM & S. RUNDGREN. 1975. Habitat selection of lumbricids in Iceland. Oikos 26: 253-263. BoucHE, M. B. 1972. Lombriciens de France. Ecologie et systématique. Ed. INRA, Annls zool-écol. anim., numéro special, 72-2: 1-671. — 1976. Contribution à la stabilisation de la nomenclature des Lumbricidae, Oligochaeta I. Synonymies et homonymies d’especes du bassin parisien. Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 354: 81-87. — 1977. Stratégies lombriciennes. In Soil organisms as components of ecosystéms. Ecol. Bull. (Stockolm) 25: 122-132. — 1983. 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Guyanema seriei para- guayensis n. sp., from Hoplerythrinus unitaeniatus, differs from the guyanese subspecies G. s. seriei Petter, 1974, by the form of the posterior extremity of the male and by the posi- tion of the deirids. Guyanema baudi n. sp., from Hoplias malabaricus, differs from G. seriei by the form of the cephalic extremity, that of the caudal extremity of the male, and by the number and disposition of post-anal papillae. A plate of figures and measure- ments are also given for two species of Camallanidae, previously described from Brazil: Procamallanus peraccuratus Pinto, Fabio, Noronha and Rolas, 1976, from Crenicichla lepi- dota and Spirocamallanus inopinatus (Travassos, Artigas and Pereira, 1928) from Tripor- theus paranensis and Charax gibbosus. Poursuivant notre étude des Nematodes de Poissons récoltés par l’Expédition Zoologique du Museum d’Histoire naturelle de Genève au Paraguay en 1982 ! (voir Petter et Cassone, 1984 et Petter, 1984), nous etudions ici les Nematodes de l’ordre des Camalla- * Laboratoire des Vers, associé au CNRS, Museum national d’Histoire naturelle, 61, rue Buffon, F 75231 Paris Cedex 05. ** c/o Embajada de Suiza, casilla 552, Asuncion, Paraguay. ! Recherches ayant bénéficié de l’Appui de la Cooperation technique suisse (COSUDE) et du Ministere de l’Agriculture et des Elevages du Paraguay. 166 ANNIE J. PETTER ET CARLO DLOUHY nina. Quatre espèces ont été trouvées: une sous-espèce et une espèce nouvelles de la famille des Guyanemidae, qui n’était connue jusqu’à présent que par une forme parasite d’Erythri- nidae en Guyane, et 2 espèces de la famille des Camallanidae, déjà décrites au Brésil. Les spécimens sont déposés au Muséum national d'Histoire naturelle de Paris (MNHN). Guyanema seriei paraguayensis n. s. sp. (Fig. 1) Matériel-type: © n° MNHN 308 BB (holotype), 9 n° MNHN 309 BB (allotype), 4 © et 2 fragments antérieurs de 9 n° MNHN 310 BB (paratypes). Hôte: Hoplerythrinus unitaeniatus (Spix) (Erythrinidae, Cypriniformes) (n° ter- rain Py 2467). Lieu de récolte: Panchito Lopez, 4 km à l’ouest de Yabebyry, Prov. Misio- nes. Date de récolte: 22-10-1982. Autre matériel: — 4 Q et un fragment postérieur de ©, eaux de lavage des viscères de Hoplerythrinus unitaeniatus n° MNHN 311 BB (n° terrain Py 2467), même lieu de récolte que le materiel-type; 22-10-1982. — une extrémité postérieure © et des fragments de 9, eaux de lavage des visceres de Cha- rax sp. n° MNHN 312 BB (n° terrain Py 2080); Ao Mbaey, 3 km au nord de Carape- gua, Prov. Paraguari; 9-10-1982. En 1974, nous avions décrit une espèce, Guyanema seriei, parasite de la cavité générale de l’Erythrinidae Hoplerythrinus unitaeniatus en Guyane. Chez le même hôte au Paraguay, nous avons trouvé des spécimens très voisins (fig. 1), mais qui présentent cependant avec les spécimens de Guyane 2 caractères différentiels: 1) les 2 pointes qui terminent l’extrémité postérieure du mâle sont retroussées vers l’avant (fig. 1, J, K); 2) les deirides, très fines et à peine visibles au plus fort grossissement du microscope optique, sont situées beaucoup plus postérieurement, légèrement en avant de la jonction des 2 parties de l’oesophage (fig. 1, F). Ces 2 caractères différentiels ont été observés chez tous les spécimens examinés, et ils nous paraissent justifier la création d’une sous-espèce nouvelle, Guyanema seriei para- guayensis n. s. sp., vicariante de la sous-espèce guyanaise. Mensurations: Male holotype: long. 4,4 mm; larg. maximale 100 um; cesoph. musculaire 260 um; oesoph. glandulaire 650 um; anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés res- pectivement à 170 um, 220 um et 248 um de l’extrémité antérieure; spicules 80 um; queue 115 um. NEMATODES DE POISSONS DU PARAGUAY III 167 FIG. 1. Guyanema seriei paraguayensis n. s. Sp. A, 9, region ant., vue laterale; B, 9, région ant., vue ventrale montrant la glande excrétrice; C, extr. ant., vue latérale; D, extr. ant., vue médiane; E, extr. ant., vue apicale; F, région de la jonction ceso- phage musculaire — cesophage glandulaire, vue médiane montrant les deirides; G, 9, queue, vue laté- rale; H, larve; I, ©‘, extr. post., vue latérale; J, ©, extr. post., vue ventrale (l’aile caudale droite est en partie repliée sur la face ventrale; les traits en pointillés dessinent les contours de la face dorsale du corps, qui a été tordue pour obtenir une vue ventrale de l’extrémité postérieure; K, ©", extr. post. recourbée en crosse. A, B, G, Ech. 20 um; C, D, E, E, I, J, K, éch. 50 um; H, éch. 30 um. 168 ANNIE J. PETTER ET CARLO DLOUHY Femelle allotype: long. 6,35 mm; larg. maximale 80 um; cesoph. muscu- laire 260 um; oesoph. glandulaire 840 um; anneau nerveux, pore excreteur, deirides et vulve situés respectivement à 170 um, 220 um, 240 um et 290 um de l’extrémité antérieure; queue 465 um. Mäles paratypes: long. (mm) 4,7-4,5-4,4-5,5; œsoph. musculaire (um) 230-260-270-260; cesoph. glandulaire (um) 725-775-750-740; queue (um) 120-120-115-115; spicules (um) 80-90-100-100. Femelles n° 311 BB: long. (mm) 11,3-10,1-13,3-12,5; œsoph. musculaire (um) 300-340-350-375; œsoph. glandulaire (um) 775-750-1000-1050; queue (um) 925-850-1000-1000; dist. vulve-extr. ant. (um) 375-400-375-400. Guyanema baudi n. sp. (Fig. 2) Materiel-type: © n° MNHN 303 BB (holotype), 9 n° MNHN 304 BB (allotype), un © et une extré- mité postérieure 9 n° MNHN 305 BB (paratypes). H 6te: Hoplias malabaricus (Bloch) (Erythrinidae, Cypriniformes) (n° terrain Py 2069). Lieu de récolte: Ao Mbaey, 3 km au nord de Carapegua, Prov. Paraguari. Date de récolte: 9-10-1982. Autre materiel: 2 ©, 2 fragments antérieurs et un fragment postérieur de ©, eaux de lavage des viscères de Hoplias malabaricus n° MNHN 306 BB (n° terrain Py 2076), même lieu de récolte que le matériel-type. Description: Nématodes petits et grêles; femelles beaucoup plus grandes que les mâles. Extrémité antérieure arrondie; ouverture buccale petite et triangulaire; 4 papilles céphaliques déplacées vers les axes latéraux; 4 papilles labiales externes, 4 papilles labiales internes et 2 amphides situées au même niveau que les papilles labiales internes (fig. 2, C, D, E). Capsule buccale absente; œsophage musculaire cylindrique; œsophage glandulaire plus large et environ 4 fois plus long que l’œsophage musculaire (fig. 2, A); immédiatement en dessous de sa jonction avec l’œsophage musculaire, l’œsophage glandulaire contient des nodules d’aspect blanchâtre, qui doivent correspondre à des sécrétions des glandes œsopha- giennes (fig. 2, B). Pore excréteur observé seulement chez 2 spécimens, situé légèrement en avant de la fin de l’œsophage musculaire, en relation avec une grosse glande excrétrice allongée en fuseau (fig. 2, A); deirides invisibles. Chez les 2 femelles examinées, la partie antérieure de l’intestin a une paroi mince et vide, alors que la partie postérieure présente une paroi épaisse et riche en granulations de réserve (fig. 2, F). NEMATODES DE POISSONS DU PARAGUAY III 169 = Sy © ° N FIG. 2. Guyanema baudi n. sp. A, ©, region ant., vue ventrale; B, 9, region ant., vue laterale; C, vue apicale; D, extr. ant., vue laté- rale; E, extr. ant., vue médiane; F, 9, region post., vue laterale; G, ©, extr. post., vue ventrale; H, ©, extr. post., vue laterale; I, ©, region cloacale, vue ventrale; J, larve. A, B, éch. 100 um; C, D, E, G, H, I, éch. 50 um; F, éch. 200 um. 170 ANNIE J. PETTER ET CARLO DLOUHY Mâle: Extrémité postérieure recourbée en crosse, munie d’étroites ailes caudales et ter- minée en une pointe conique. Quatre paires de papilles pré-cloacales et 6 paires post- cloacales (y compris les phasmides) disposées comme l’indiquent les figures (fig. 2, H, G). Pourtour du cloaque saillant, lèvre supérieure munie d’une ornementation sclérotisée faite de 3 petites languettes, dont la médiane est plus courte que les latérales (fig. 2, I). Spicules aciculaires, égaux; gubernaculum absent. Femelle: Corps brusquement élargi à partir de la vulve, qui est située légèrement en dessous de la fin de l’œsophage musculaire. Queue longue et effilee (fig. 2, F). Monodelphe; long ovéjecteur dirigé vers l’arriere, comprenant un vagin court séparé de la trompe par un sphincter (fig. 2, B); utérus empli de larves à extrémité antérieure arrondie et extrémité postérieure effilée (fig. 2, J). Mensurations: Mâle holotype: long. 2,55 mm; larg. maximale 50 um; œsoph. musculaire 175 um; cesoph. glandulaire 630 um; anneau nerveux situé à 110 um de l’extrémité anté- rieure; spicules 70 um; queue 105 um. Femelle allotype: long. 5 mm; larg. du corps en avant de la vulve 50 um; en arrière de la vulve 100 um; œsoph. musculaire 195 um; cesoph. glandulaire 800 um; anneau nerveux et vulve situés respectivement a 135 um et 270 um de l'extrémité antérieure; queue 250 um. Autres mâles connus (dans l’ordre: mâle paratype-mâles n° 306 BB): long. (mm) 2,60-2,70-2,55; larg. maximale (um) 50-60-50; œsoph. musculaire (um) 180-180-170; cesoph. glandulaire (um) 690-720-650; spicules (um) 70-70-70; queue (um) 130-120-100. DISCUSSION: L’espèce présente les principaux caractères du genre Guyanema Petter, 1974. Elle se différencie de l’unique espèce du genre: Guyanema seriei par de nombreux caractères dont les principaux sont la forme de l’extrémité caudale du mâle non divisée en 2 pointes, le nombre et la disposition des papilles post-cloacales, la présence d’une orne- mentation sur la levre supérieure du cloaque, et l’aspect de l’extrémité apicale: absence de plateau céphalique, et papilles labiales externes non déplacées vers les axes latéraux. Elle est donc nouvelle et nous la nommons: Guyanema baudi n. sp. ?. La famille des Guyanemidae a été créée en 1974 pour une espèce parasite d’un Poisson Erythrinidae en Guyane; la découverte d’une nouvelle espèce chez un autre Erythrinidae et dans une région très éloignée de la Guyane montre que cette famille, individualisée après l’isolement de l’Amérique du Sud, s’est diversifiée et repandue sur l’ensemble du continent. Procamallanus peraccuratus Pinto, Fabio, Noronha et Rolas, 1976 (Fig. 3) Matériel etudie: 1 © et 1 ©, tube digestif de Crenicichla lepidota Heckel (Cichlidae, Perciformes) n° MNHN 318 BB (n° terrain Py 2621); 1 9 juvénile, tube digestif de Crenicichla lepidota n° MNHN 319 BB (n° terrain Py 2620); Ao Poromoco, 10 km au sud de Santa Maria, Prov. Itapua; 27-10-1982. 2 En hommage à François Baud, l’un des participants de l’Expédition Zoologique du Museum d’Histoire naturelle de Genève au Paraguay. NEMATODES DE POISSONS DU PARAGUAY III 17/31 FIG. 3. Procamallanus peraccuratus A, 9, région ant., vue latérale; B, ©, extr. ant., vue médiane; C, ©, extr. ant., vue laterale; D, 9, queue, vue latérale; E, ©’, extr. post., vue ventrale; F, ©’, extr. post., vue latérale; G, H, extr. distale du spicule droit vue sous 2 angles différents; I, extr. distale du spicule gauche. À, D, ech. 200 um; B, C, E, F, éch. 100 um; G, H, I, éch. 10 um. 172 ANNIE J. PETTER ET CARLO DLOUHY Ces spécimens correspondent parfaitement à l’espece Procamallanus peraccuratus Pinto, Fabio, Noronha et Rolas, 1976, décrite chez 2 espèces de Cichlidae au Brésil; nous ferons donc simplement quelques observations non signalées dans la description originale: 1) il existe de fines deirides, situées légèrement en dessous de la capsule buccale (fig. 3, B); 2) les ailes caudales sont soudées ventralement l’une à l’autre à leur extrémité ante- rieure (fig. 3, E); 3) l'extrémité postérieure du mâle est trilobee, avec 2 très petits lobes latéraux (fig. 3, E). D'autre part, bien que nous ayons dégagé par dissection l’extrémité distale des spicules, nous n’avons pas observé chez le spicule gauche la partie terminale recourbée et élargie figurée par Pinto et coll.; les spicules étant peu chitinisés et fragiles, cette portion a pu être arrachée au cours de la dissection; nous figurons l’extrémité du spicule telle que nous l'avons observée (fig. 3, I); de plus, chez notre spécimen, le spicule fourchu est le plus grand, à l’inverse de ce qui est indiqué par Pinto et coll. Mensurations: Femelles (dans l’ordre: n° 318 BB-319 BB): long. (mm) 18-12,6; larg. maximale (um) 300-200; capsule buccale: long. (um) 98-90, larg. maximale (um) 55-60; cesoph. mus- culaire (um) 550-480; cesoph. glandulaire (um) 820-690; distances à l’extrémité antérieure: de l’anneau nerveux (um) 280-250; des deirides (um) 150-170 et 160; du pore excréteur (um) 420-350; de la vulve (mm) 8,3-6,7; queue (um) 220-360. Mâle (n° 318 BB): long. 11 mm; larg. maximale 150 um; capsule buccale: long. 90 um, larg. maximale 50 um; œsoph. musculaire 425 um; œsoph. glandulaire 625 um; distances à l’extrémité antérieure: de l’anneau nerveux 250 um; des deirides 140 um; du pore excréteur 325 um; queue 200 um; spicule gauche 240 um; spicule droit 260 um. Cette espèce, qui paraît inféodée aux Cichlidae, est jusqu’à présent le seul Procamalla- nus connu en Amérique du Sud; le genre comprend d’autre part de nombreuses espèces d’eau douce, asiatiques et africaines, et quelques espèces marines parasites de Siganidae au Japon, aux Célèbes et dans la Mer Rouge. L'espèce sud-américaine s’écarte de toutes les autres espèces par la forme de la capsule buccale très allongée, d’aspect larvaire. Ceci nous avait conduit (voir PETTER, 1979) à sup- poser qu’il s'agissait peut-être en fait d’une espèce issue des Spirocamallanus, ayant conservé à l’état adulte une capsule buccale de type larvaire; quoi qu’il en soit, elle présente une extrémité caudale mâle avec 3 paires de papilles pré-cloacales, ce qui caractérise les Pro- camallaninae (genres Procamallanus et Spirocamallanus) marins; on peut donc supposer qu’elle est issue par capture d’un Procamallanus ou d’un Spirocamallanus de Poisson marin, capture rendue possible par la tolérance aux eaux salées que montrent les Cichlidae, considérés comme capables de traverser des bras de mer. Spirocamallanus inopinatus (Travassos, Artigas et Pereira, 1928) (Fig. 4) Matériel étudié: 2 9 et 1 ©, tube digestif de Triportheus paranensis (Günther) (Characidae, Cyprini- formes) n° MNHN 313 BB (n° terrain Py 2011); 2 9 et 1 ©”, tube digestif de Charax gibbo- sus (Characidae) n° MNHN 314 BB (n° terrain Py 2013); 1 © et 1 ©, tube digestif de NEMATODES DE POISSONS DU PARAGUAY III 173 Charax gibbosus n° MNHN 315 BB (n° terrain Py 2016); 1 9, tube digestif de Charax gib- bosus n° MNHN 316 BB (n° terrain Py 2012); Ao Mbaey, 3 km au nord de Carapegua, Prov. Paraguari; 8-10-1982. Mensurations: M ales (dans l’ordre: n° 313 BB-314 BB-315 BB): long. (mm) 5,8-8,0-7,2; capsule buccale: long. (um) 95-110-90; larg. maximale (um) 100-100-100; œsoph. musculaire (um) 425-350-400; œsoph. glandulaire (um) 600-750-650; dist. à l’extrémité antérieure: de l'anneau nerveux (um) 200-200-180; des deirides (um) 115-160-110; du pore excréteur (um) 290-390-350; spicules (um) 110-100-110; queue (um) 290-300-250. Femelles: 313 BB 313 BB 316 BB 314 BB 314 BB 315 BB long. (mm) Pil 2 22 12 13,1 9,5 22: eth long. (um) 150 150 160 140 150 140 large. (um) 180 160 160 150 190 160 cesoph. muscul. (um) 500 450 400 500 500 450 cesoph. glandul. (um) 825 850 500 800 725 800 anneau nerveux (um) 280 280 220 280 280 300 dist. al’ ) deirides (um) 130 130 Dee 120 130 130 extr. ant.) pore excréteur (um) 400 300 310 400 380 400 vulve (mm) 11,5 11,9 6,5 7,6 5,4 11,1 Ces spécimens correspondent par leurs principaux caractères (fig. 4) et l’ensemble de leurs dimensions à l’espèce Spirocamallanus inopinatus Travassos, Artigas et Pereira, 1928, telle qu’elle est décrite par TRAVASSOS et al. et par PINTO & NORONHA 1972 °. Seul, l’aspect de la capsule buccale ne correspond pas parfaitement aux descriptions: d’une part, nous avons remarqué que les crêtes spiralées sont ornées chez les mâles de tubé- rosités (fig. 4, B) non signalées jusqu’à présent; d’autre part, la capsule buccale est plus large que longue, surtout chez les femelles (fig. 4, A), et les crêtes spiralées, au nombre de 20 à 25 chez les femelles, et de 14 à 20 chez les mâles, couvrent toute la hauteur de la cap- sule, alors que les descriptions de Spirocamallanus inopinatus mentionnent une capsule buccale plus longue que large, surtout chez les mâles, et des crêtes spiralées qui ne couvrent que les *4 de la capsule. Cependant, si l’on observe les figures données par les différents auteurs (TRAVASSOS ef al. 1928; PINTO & NORONHA 1972; PINTO et al. 1975), on observe une grande variation dans la forme de la capsule, et certaines figures montrent des crêtes spiralées couvrant toute sa hauteur; nous préférons donc ne pas créer une nouvelle espèce en nous basant sur ce seul caractère. * Par contre, les spécimens décrits par SANTOS et al. 1979, se differencient des autres descrip- tions par la grande taille des mâles, ainsi que par la longueur de l’oesophage musculaire et des spicules, et ils ne correspondent peut-être pas à S. inopinatus. 174 ANNIE J. PETTER ET CARLO DLOUHY E Et © © a FIG. 4. Spirocamallanus inopinatus A, 9, capsule buccale, vue médiane; B, o", capsule buccale, vue médiane; C, 9, région ant., vue latérale; D, 9, queue, vue latérale; E, ©, extr. post., vue ventrale; F, ©, extr. post., vue latérale. À, B, éch. 100 um; C, D, ech. 500 um; E, F, éch. 200 um. NEMATODES DE POISSONS DU PARAGUAY III 175 Nous avons créé en 1974 une nouvelle espèce, S. krameri, parasite d’un Characidae guyanais, en le différenciant de S. inopinatus par la forme de la capsule buccale chez le mâle; en comparant nos spécimens avec le matériel-type de S. krameri, nous avons constaté que cette espèce présente, en outre, avec S. inopinatus, des différences constantes dans la position du pore excréteur, qui est situé plus postérieurement, à la jonction œsophage musculaire-cesophage glandulaire, et dans la position des deirides chez les femelles, situées postérieurement à l’anneau chitinoïde basal de la capsule buccale; la validité de l’espèce S. krameri nous paraît donc devoir être maintenue. Lespece S. inopinatus, parasite de Characidae, appartient dans le genre Spirocamalla- nus à un groupe morphologique caractérisé par des ailes caudales absentes ou très étroites, des papilles pré-cloacales sessiles et en petit nombre, et des spicules égaux ou sub-égaux et de petite taille; ce groupe est présent uniquement en Amérique et se retrouve chez les Characidae et les Trichomycteridae au Mexique, au Brésil et au Pérou (voir PETTER 1979); il semble donc, comme les Guyanemidae, s’être individualisé après l’isolement de l’Amé- rique du Sud et avoir conquis tout le continent. BIBLIOGRAPHIE PETTER, À. J. 1974. Deux nouvelles espèces de Nématodes Camallanina parasites de Hoplerythrinus unitaeniatus (Characidae, Cypriniformes) en Guyane; création d’une nouvelle famille: les Guyanemidae (Dracunculoidea). Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 3° sér., n° 232, Zool. 156: 803-812. — 1979. Essai de classification de la sous-famille des Procamallaninae (Nematoda, Camallani- dae). Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 4° sér., 1, sect. A: 219-239. PETTER, À. J. 1984. Nématodes de Poissons du Paraguay. II. Habronematoidea (Spirurida). Descrip- tion de 4 espèces nouvelles de la famille des Cystidicolidae. Revue suisse Zool. 91: 935-952. PETTER, A. J. et J. CASSONE 1984. Nématodes de Poissons du Paraguay. I. Ascaridoidea: Sprentasca- ris, nouveau genre. Revue suisse Zool., 91: 617-634. PINTO, R. M. S. P. de FABIO, D. NORONHA et F. J. T. ROLAS 1975. Novas contribuiçoes ao conheci- mento do gênero Procamallarus (Nematoda, Camallanoidea). Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 73: 183-207. PINTO, R. M. et D. NORONHA 1972. Redescricao de Procamallanus inopinatus Travassos, Artigas et Pereira, 1928 (Nematoda, Camallanoidea). Afas Soc. Biol. Rio de Janeiro, 15: 105-108. SANTOS, E. Dos, J. J. VICENTE et C. R. JARDIM 1979. Helmintos de peixes de rios Amazönicos da colecào helmintologica do Instituto Oswaldo Cruz. II. Nematoda. Afas Soc. Biol. Rio de Janeiro, 20: 11-19. TRAVASSOS, L., P. ARTIGAS et C. PEREIRA 1928. Fauna helminthologica dos peixes de Agua doce do Brasil. Arch. Inst. Biol. 1: 5-68. | Revue suisse Zool. Tome 92 | Fasc. 1 p- 177-187 Genève, mars 1985 Acantharion browni, un nouveau Gymnarioninae d’Ethiopie (Gastéropode Pulmoné Stylommatophore Limacacea) par Eugène BINDER * et Simon TILLIER ** Avec 9 figures ABSTRACT Acantharion browni, a new Gymnarioninae from Ethiopia (Gastropoda, Pulmonata, Stylommatophora, Limacacea). — A new genus and new species of land Mollusc is descri- bed from Tis Isat Falls, on the Blue Nile, and its systematic position is discussed. Outer aspect and general anatomy are very much like those of Gymnarion, as well as the absence of coecum and flagellum on the male genital duct. The main distinctive features are the presence of chitinous spines inside the penis and a complicated pouch on the duct of the spermatheca. INTRODUCTION Le Dr David S. Brown, du British Museum (Natural History), a eu l’obligeance de nous soumettre en 1982 des exemplaires d’une espece de Gasteropode Pulmone terrestre recoltes par lui et M. V. Prosser en Ethiopie en aoüt 1965. Exterieurement, ces animaux ressemblent à s’y méprendre à des Gymnarion. La dissection de l’appareil génital nous a cependant révélé une anatomie originale, qui ne nous permet pas de classer ces animaux * Muséum d'Histoire naturelle de Genève, case postale 434, CH-1211 Genève 6. ** Laboratoire de Biologie des Invertébrés marins et de Malacologie, Muséum national d’His- toire naturelle, 55, rue Buffon, F-75005 Paris. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 12 178 EUGENE BINDER ET SIMON TILLIER dans le genre Gymnarion qui est très homogène (voir par exemple BINDER 1971, 1976), ni dans aucun autre genre connu. Nous nous faisons un plaisir de dédier cette nouvelle espèce à David Brown, en temoi- gnage d’amitié et en remerciement pour le prêt de cet intéressant matériel. Genre: Acantharion, genre nouveau Espece-type: Acantharion browni n. sp. DIAGNOSE. — Coquille de trois tours environ, à croissance rapide, insérée sur le pied juste en avant du milieu de celui-ci. Coquille embryonnaire sculptée de séries spirales de petits points. Pied environ trois fois plus long que le diamètre de la coquille, à partie postérieure marquée de sillons obliques, aulacopode. Glande muqueuse caudale. Bord palléal à deux lobes latéraux petits et pointus. Orifice génital proche et en arrière du tentacule inférieur droit. Masse viscérale d’environ trois tours de spire, dont la cavité pulmonaire occupe envi- ron le dernier quart de tour. Le plafond de cette cavité est très semblable à celui de Gymna- rion. Le rein, peu évasé, et le cœur sont parallèles et peu obliques par rapport à la spire viscérale. Ovotestis, glande digestive, estomac et glande de l’albumine entièrement contenus dans la coquille; la cavité pédieuse ne se prolonge pas en arrière de la columelle. Radula à dents peu nombreuses, latérales tricuspides, marginales bicuspides et allongées. Glande hermaphrodite formée par plusieurs masses d’acini disposées en éventail. Un talon. Bourse copulatrice à canal long, dont la partie inférieure est renflée en une poche intérieurement plissée, et insérée directement sur l’atrium réduit. Complexe pénien sans caecum ni flagelle. Muscle rétracteur pénien attaché à l’extrémité du fourreau pénien qui contient aussi une partie de l’épiphallus. Pénis garni d’épines. Pas de diverticule atrial. Acantharion browni n. sp. Holotype: MHNG n° 965.106 (disséqué, organes montés). Paratypes: MHNG 6 ex. n° 965.107 à 965.112. — BMNH 1 ex. n° 1971047. — MNHN. LOCALITE-TYPE: Aux chutes de Tis Isat, Nil Bleu, long. 37°32’00” E, lat. 11°32’24” N, soit environ 20 km en aval du lac Tana. Altitude entre 1500 et 2000 m. COQUILLE. — Coquille de 3,25 tours environ, à ouverture un peu plus large que le demi-tour opposé, aplatie avec un sommet saillant (Fig. 1). La coquille embryonnaire est sculptée de rangées spirales contiguës de piqûres serrées. Dimensions de quelques coquilles: Diam. max. Diam. min. Haut. 20 mm 13,6 mm 9 mm 18,5 mm 12,6 mm 17 mm 12 mm 19 mm 13,5 mm 16,8 mm 12,4 mm HABITUS. — Les exemplaires examinés, fixés dans l’alcool depuis plus de 17 ans, sont complètement incolores. Longueur du pied, fixé en extension, de 32 à 40 mm environ. Sole pédieuse tripartite, large de 7 à 8 mm. Queue longue d’environ la moitié de la longueur ACANTHARION BROWNI D’ETHIOPIE 179 10 mm FIG. 1. Acantharion browni n. g., n. sp., coquille paratype MHNG 965.112. totale du pied, sans carene médiane, formant sous la coquille une dépression triangulaire dont les bords sont nettement marqués. Le pied est aulacopode et les deux côtés de la queue sont incisés de neuf sillons obliques, entre lesquels l’épiderme est réticulé comme sur la partie antérieure. Les lobes du manteau sont peu développés: le lobe nuchal ne dépasse pas 5 mm de long (fixé) et les lobes latéraux, quoique bien différenciés (Figs 2, 3), sont très petits et pointus. FIG. 2. Acantharion browni n. g., n. sp., habitus paratype MNHN pev: pénis partiellement éverti. COMPLEXE PULMONAIRE. — Le rein n’est pratiquement pas réfléchi. Il est très peu oblique par rapport au rectum (Fig. 3 A). Le système veineux pulmonaire est ramifié et très saillant, ainsi qu'il est fréquent chez les semilimaces et les limaces (TILLIER 1983). La paroi interne de l’uretère secondaire ne forme pas de replis transversaux. Le pneumostome est constitué par une fente qui s’ouvre dorsalement par rapport à la partie droite du bord du manteau (right mantel-lappet de BAKER 1941). 180 EUGENE BINDER ET SIMON TILLIER Fic. 3. Plafond de la cavité palléale et lobes du manteau, vue ventrale, A chez Acantharion browni n. g., n. sp., paratype MHNG 965.111; B chez Gymnarion coronatus Binder, ex. de Man, MHNG; ld, lobe droit; lg, lobe gauche; o, oreillette; pn, pneumostome; rt, rectum; rn, rein; u 1, uretere primaire; u 2, uretere secondaire; v, ventricule. FIG. 4. Acantharion browni n. g., n. sp., paratype MNHN Tube digestif, vue dorsale. AC, jabot cesophagien; AD, conduit antérieur de la glande digestive; BM, masse buccale; I, intestin; OE, cesophage; PC, jabot stomacal; PD, conduit postérieur de la glande digestive; SG, glandes salivaires; TS, typhlosole. ACANTHARION BROWNI D’ETHIOPIE 181 TUBE DIGESTIF. — Le tube digestif a une morphologie typique de semilimace helica- rionidée plesiomorphe, comme décrite par TILLIER (1984). L’oesophage est très court et intérieurement ride longitudinalement (Fig. 4). La cavité pédieuse contient un important jabot cesophagien, séparé du jabot stomacal, qui est inclus dans la cavité viscérale supé- rieure, par une constriction. Le sommet de l'estomac se trouve a un tour de spire au-dessus de l’ouverture de la coquille. Les deux orifices des conduits de la glande digestive sont pro- longes dans l’intestin proximal par deux typhlosoles courtes et fines. Les glandes salivaires sont de taille moyenne, plaquées sur la partie postérieure du jabot œsophagien. RADULA. — 2 radulae ont été préparées. La dent centrale est tricuspide (Fig. 5). De chaque côté, 17 latérales progressivement allongées en même temps que l’endocône est réduit, suivies d’une trentaine de marginales bicuspides, de plus en plus étroites et aiguës. Les plus extérieures sont rudimentaires ou réduites à une plaque basale. da (Le ANA FIG. 5. Dents de la radula d’Acantharion browni n. g., n. sp., paratype MHNG 965.107. SYSTEME NERVEUX CENTRAL. — La morphologie du systeme nerveux central cor- respond bien aux observations faites chez de nombreux Helicarionidae et Urocyclidae (TILLIER, non publie) par sa disposition generale, et en particulier par la brievete de l’ensemble des connectifs et des commissures (Fig. 6); cependant il n’y a pas de fusion apparente de ganglions. Le seul caractère qui nous apparaît remarquable, et sera discuté plus loin, est la position du ganglion viscéral entièrement à droite du plan médian des gan- glions pédieux. APPAREIL GÉNITAL. — Le complexe pénien n’a ni flagelle, ni caecum. Le pénis et une partie de l’épiphallus sont contenus dans un fourreau clos, à l’extrémité supérieure duquel est attaché le rétracteur pénien (Fig. 7 B). L’épiphallus, à parois plissées longitudinalement, est environ 1,5 fois plus long que le pénis. Ses deux tiers distaux sont enfermés, repliés sur eux-mêmes le long du pénis, dans le fourreau pénien. Sa partie proximale s’élargit et pré- sente des plis longitudinaux plus marqués. Le pénis rétracté occupe toute la longueur du fourreau. Il contient une grande épine axiale de section triangulaire arrondie, longue d’environ la moitié du fourreau pénien, insérée non loin de l’extrémité apicale, pointe vers l’orifice génital (Fig. 8). De nombreuses petites épines recourbées sont disposées en quinquonce autour de l’insertion de cette épine principale. Des épines plus grandes, en quinquonce et recourbées aussi, tapissent le côté droit du pénis jusqu’à la moitié de sa longueur. La moitié basale du pénis est garnie d’une 182 EUGENE BINDER ET SIMON TILLIER 2,5mm PaG VG 2,5 mm VG PaG Fic. 6. Systèmes nerveux centraux; à gauche, entiers; à droite étalés après section de la commissure cérébrale. A, Acantharion browni n. g., n. sp., paratype MNHN; B, Mesafricarion maculifer Pilsbry (Zaire, Mongbwalu, Lodjo-Lepersonne VIII.1939 — MRAC); CG, ganglion cérébroide; PaG, ganglion parié- tal; PIG, ganglion pleural; PG, ganglion pédieux; VG, ganglion viscéral. trentaine de grandes épines presque droites, alignées en deux séries longitudinales insérées sur le cöte ventral. Sur le penis en érection (Fig. 9), toutes ces épines ont leur pointe dirigée vers la base du pénis, sauf la grande épine axiale. L’oviducte libre et le cordon de la bourse copulatrice sont insérés directement sur l’atrium génital à côté du pénis: il n’y a pas de vagin différencié (Fig. 7 A). Le canal de la bourse copulatrice est long, terminé apicalement par une petite bourse piriforme. Curieusement, sa base contourne le rétracteur oculaire droit. Juste entre les deux rétrac- teurs oculaires, ce cordon est renflé en une poche dont la paroi forme de grands replis feuil- letés internes parallèles. La partie supérieure de cordon contourne de nouveau le rétracteur oculaire, en sens inverse, et rejoint le parcours de l’ovispermiducte auquel il est accolé. Lovi- ducte libre est un peu moins long que le pénis et divisé par un étranglement en deux parties inégales. Proximalement le spermoviducte est terminé par un petit talon, à peu près deux fois plus long que large, à la base duquel s’ouvre le canal hermaphrodite peu contourné. La glande hermaphrodite est formée de plusieurs lobes d’acini, peu espacés et disposés en éventail dans la masse de tissu de la glande digestive (Fig. 7 A). ACANTHARION BROWNI D’ETHIOPIE 183 FIG. 7. Acantharion browni n. g., n. sp. A: système génital entier (paratype MHNG 965.111). B, fourreau du pénis ouvert, montrant le pénis et le parcours de l’épiphallus; bc, bourse copulatrice; ch, canal her- maphrodite; ep, épiphallus; ga, glande de l’albumine; gg, ganglion nerveux (?); gh, glande hermaphro- dite; gn, glande nidamentaire; gp, fourreau du pénis; mrp, muscle rétracteur du pénis; od, oviducte; pc, paroi du corps; pev, portion évertie du penis; pr, prostate; ta, «talon» du carrefour; sd, spermiducte; pp, poche plissée. 184 EUGENE BINDER ET SIMON TILLIER FIG 8. Acantharion browni n. g., n. sp., paratype MHNG 965.108. A, penis disseque, ouvert longitudinale- ment du côté droit; l’épine axiale, cassée, a été mal recollée. Photo au microscope électronique à balayage. Echelle = 1 mm; B, dessin d’après la fig. 8 A; ep, arrivée de l’épiphallus; sp 1 à 5, séries d’épines pariétales; spa, épine axiale. DISCUSSION Parmi les Limacacea groupe A tels que définis par SOLEM (1978) (= Helicarionidae in TILLIER, 1984 + Euconulidae), seuls certains Euconulidae et Gymnarion ont un com- plexe pénien dépourvu à la fois de caecum et de flagelle. On pourrait interpréter la présence d’un flagelle et d’un caecum pénien comme une synapomorphie des autres groupes ACANTHARION BROWNI D’ETHIOPIE 185 Fic. 9. Acantharion browni n. g., n. sp., paratype MHNG 963.110. Partie antérieure montrant le pénis partiellement éverti et les 3 principales séries d’épines. Le trait = 1 mm. (= Ariophantinae, Durgellinae, Dyakiinae, Girasiinae, Helicarioninae, Parmarioninae, Sesarinae, Urocyclinae, Trochozonitinae de différents auteurs), à l’intérieur desquels elle constituerait une plésiomorphie. Dans cette hypothèse deux solutions sont possibles: — soit Acantharion et Gymnarion font partie de ce dernier ensemble, et dans ce cas l’absence simultanée d’un flagelle et d’un caecum peut être considérée comme une synapomorphie qui les unit; — soit absence de flagelle et de caecum dans les deux genres est plésimorphe, et dans ce cas nous ignorons comment ils doivent être classés par rapport aux Euconulidae. Dans les deux cas l’hypothèse de la monophylie d’Acantharion et Gymnarion est cor- roborée par les observations suivantes: — les animaux ont une morphologie extérieure semblable, comme signalé plus haut; — les organes du plafond de la cavité palléale ont une disposition presque identique chez les deux genres; — chez Acantharion comme chez Gymnarion, le ganglion viscéral est entièrement à droite du plan médian des ganglions pédieux (Fig. 6). Ce caractère existe chez quelques Lima- cacea asiatiques, mais il nous semble exceptionnel chez les taxa africains, où nous ne l’avons observé que chez Trochozonites en dehors des Gymnarioninae (Fig. 6 et TIL- LIER, non publié); 186 EUGENE BINDER ET SIMON TILLIER — Acantharion et Gymnarion possedent tous deux deux petites typhlosoles. Chez tous les Helicarionidae examinés par TILLIER (1984 et non publié), ce caractère n’a été observé que chez Elgonella flavidula (Preston) (dont la dissection a révélé qu’il appartient aux Urocyclinae et non aux Bradybaenidae); — chez les deux genres la bourse copulatrice est insérée directement sur l’atrium; ce carac- tere n’est pas exceptionnel, mais n’est pas fréquent à un stade aussi peu avancé de lima- cisation sauf chez les Euconulidae (cf. BAKER, 1941; SOLEM, 1966a; VAN MOL, 1970; VAN GOETHEM, 1977); par ailleurs, nous l’avons aussi observé chez Trochozonites per- carinatus (von Martens) (Tillier, non publié). Au total il nous apparaît qu’Acantharion est un Gymnarioninae dont la limacisation est un peu moins avancée que chez Gymnarion. Ceci est visible d’après le tube digestif plus long (sommet de l’estomac un tour plus haut que l’ouverture chez Acantharion, 0,75 tours au-dessus de l’ouverture chez Gymnarion: (Fig. 4 et TILLIER 1984, Fig. 4). Létat moins avancé de la limacisation chez Acantharion est aussi indiqué par ses connectifs nerveux péricesophagiens latéraux plus longs. La longue bourse copulatrice d’Acantharion est probablement plésiomorphe par rap- port à la bourse courte trouvée chez Gymnarion (PILSBRY 1919). On peut se demander si la curieuse poche du cordon de la bourse copulatrice d’Acantharion n’est pas homologue de l’organe atrial de Gymnarion, chez qui elle aurait été amenée jusqu’à l’atrium simple- ment par le raccourcissement de la spermathèque *. Par ailleurs, pour être bizarre, la struc- ture du canal spermathecal d’Acantharion n’est pas sans équivalent connu: nous avons observé un renflement semblable quoique moins développé, renfermant des plis obliques et une structure dure, chez Trochozonites percarinatus (Von Martens) (TILLIER, non publié). Chez d’autres Limacacea, on trouve aussi des structures différenciées dans le cor- don de la spermathèque de certains Charopidae néocalédoniens (TILLIER et MORDAN, non publié). Les épines internes du pénis d’Acantharion, qui justifient le nom du genre, constituent un caractère original mais probablement trivial pour la taxonomie supragénérique, puisqu'on trouve des épines péniennes aussi chez les Streptaxidae et chez au moins un genre d’une autre superfamille, le genre Labyrinthus parmi les Helicacea (SOLEM 1966b, TILLIER 1981). REMERCIEMENTS La photo de la figure 8 a été prise au microscope électronique à balayage du Muséum de Genève par J. Wuest. Les figures 4 et 6 ont été dessinées par Annie Tillier, technicienne au CNRS. Les autres dessins ont été mis au point pour la publication par G. Roth, Muséum de Genève et la photo de la figure 9 a été prise avec l’aide de G. Dajoz, Muséum de Genève. * Hypothèse proposée par S. Tillier. ACANTHARION BROWNI D’ETHIOPIE 187 REFERENCES BAKER, H. B. 1941. Zonitid snails from Pacific islands. Parts 3 and 4. Bull. Bernice P Bishop Mus. 166: 205-370, pl. 43-65. BINDER, E. 1971. Le Massif des Monts Loma (Sierra Leone). Fascicule I. VI. Mollusques Urocyclidae du genre Gymnarion. Mem. Inst. Fond. Afr. Noire 86: 179-190, fig. 1-16. — 1976. Les Gymnarion de l’Afrique de l’Quest, du Sénégal au Togo (Mollusca pulmonata). Revue suisse Zool. 83: 705-721, 22 fig. PILsBRY, H. A. 1919. A review of the land Mollusks of the Belgian Congo chiefly based on the collec- tions of the American Museum Congo expedition 1909-1915. Bull. Am. Mus. nat. Hist. 40: 1-370, pl. 1-23. (Gymnarion p. 275-278, fig. 140 à 142). SOLEM, A., 1966a. Some non-marine molluscs from Thailand, with notes on the classification of the Helicarionidae. Spolia zool. Mus. haun. 24: 1-110, pl. 1-3. — 19665. The neotropical land snail genera Labyrinthus and Isomeria (Pulmonata, Camaenidae). Fieldiana, Zoology 50, 226 p. — 1978. Classification of the land mollusca. In V. Fretter & J. Peake, ed., Pulmonates vol. 2 A: 49-97. Academic Press, London. TILLIER, S. 1981. Gastéropodes terrestres et fluviatiles de Guyane française. Mem. Mus. natn. Hist. ‘nat. Paris, série A, 118: 188 pp., pl. 1-6. — 1983. Structures respiratoires et excrétrices secondaires des limaces (Gastropoda: Pulmonata: Stylommatophora). Bull. Soc. zool. Fr. 108: 9-19, 1 pl. — 1984. Patterns of digestive tract morphology in the limacisation of helicarionid, succineid and athoracophorid snails and slugs (Mollusca: Pulmonata). Malacologia 25: 173-192. VAN GOETHEM, J. 1977. Revision systématique des Urocyclinae (Mollusca, Pulmonata, Urocyclidae). Annals Mus. r. Afr. cent., Ser. in-8° Sci. zool., 218: 355 pp., pl. 1-4. VAN MOL, J. J. 1970. Revision des Urocyclidae (Mollusca, Pulmonata, Stylommatophora). Annals Mus. r. Afr. cent., Ser. in-8°% Sci. zool., 180: 234 pp. Revue suisse Zool. Tome 92 | Fasc. 1 p. 189-203 Geneve, mars 1985 Notes sur les Col&opteres Scarabaeidae du Muséum de Genève. II par Renaud PAULIAN * Avec 5 figures ABSTRACT Notes on the Coleoptera Scarabaeidae of the Museum of Geneva. II. — The systema- tics of Termitotrox Reichn. and Aphodiocopris Arrow is discussed, the latter genus, inclu- ding Oriental species, may be separated by several characters, especially by the form of its mesosternum. A key to species of Termitotrox is provided, and 7. kenyensis from Kenya is described. Further the genus Haroldius Bouc is reviewed, Ponerotrogus Silv. and Afroha- roldius Janss. are relegated into its synonymy. H. herrenorum from Sri Lanka is described, H. chapmani Paul. and A. oberthueri Paul. are new synonyms of annandalei Silv. and car- doni Bouc., respectively; new genus Phaedotrogus is described for ceylonicus Balth., origi- nally placed in Ponerotrogus. A PROPOS DU GENRE Termitotrox Wasmann Le petit groupe d’espèces connues sous le nom de Zérmitotrox, considéré, tantôt comme une famille indépendante, proche des Scarabaeidae et des Aphodiidae, tantôt comme une sous-famille rattachée à l’une ou à l’autre de celles-ci, avait été considéré, par son inventeur comme plus proche des Trogides. Il est encore mal connu et présente une nomenclature embrouillée. Son étude est compliquée du fait que, s’agissant de termitobies, ils ne sont généralement disponibles qu’en exemplaires isolés et que leur morphologie, pro- fondément transformée est anormale pour des Scarabaeoidea. WASMANN, en 1902, cite, parmi les Trogides termitophiles, sans le décrire, un genre Termitotrox, pour une espèce également inédite, Termitotrox permirus, associé aux Termi- tes du genre Odontotermes, en Inde. Genre et espèce, n’étant pas décrits, sont à cette date de simples noms sans valeur taxonomique. * La Rouvière, F-33220 Sainte Foy la Grande. 190 RENAUD PAULIAN En 1918, il est vrai, il reprend ces deux noms, en décrivant l’espèce et le genre, et en en faisant les types d’une nouvelle tribu, les Termitotrogini. Mais, entre temps, en 1915, Reichensperger, après avoir reçu communication d’une photographie du type de Termitotrox permirus, espèce encore inédite, décrit du Natal, tou- jours chez un Odontotermes, et en la considérant comme un Trogide, l’espece Termitotrox consobrinus. Il ne donne pas de description séparée du genre Termitotrox, mais la descrip- tion détaillée du binôme Termitotrox consobrinus doit être considérée comme fondant valablement le genre Termitotrox et comme fixant l’espèce type du genre, 7 consobrinus, seule espèce décrite à cette date. Par monotypie, le genre sera Termitotrox Reichensperger, type 7. consobrinus Rei- chensperger. En 1920, ARROW, ne faisant pas le rapprochement avec les trois notes de WASMANN et de Reichensperger, sans doute parce que ces auteurs placaient leur genre parmi les Trogi- des, décrit sur les récoltes du R.P. Cardon, conservées dans la collection R. Oberthür, de Nowatoli Palkot, au Chota Nagpur, en Inde Centrale, un nouveau genre et une nouvelle espèce, placés entre les Coprinae et les Aphodiinae, sous le nom d’Aphodiocopris minutus Arrow. Bien que spécifiquement distincte de l’espèce de WASMANN, l’espèce d’ARROW en est génériquement voisine. Cette considération a amené BOUCOMONT, dans le volume consacré en 1927 aux Sca- rabaeidae du Coleopterorum Catalogus, à mettre Aphodiocopris Arrow en synonymie de Termitotrox. Cette synonymie a été conservée, sans discussion, par les auteurs suivants. Les caractères morphologiques de ces petits termitophiles ont frappé tous les auteurs. A première vue on les rapprocherait volontiers des Corythodérines, autres Scarabaéoides, classés parmi les Aphodiidae, et, eux aussi, termitophiles. Mais ils s’en séparent aussitôt par un caractère considéré jusqu'ici comme de premiere importance dans la classification interne des Scarabaéoïdes, la position des hanches inter- médiaires, parallèles et largement écartées, ce qui les rattacherait aux Scarabaeidae, ce que pensait Arrow. Cette disposition, cependant, a été plus ou moins mal interprétée et, en particulier, le dessin que j’ai donné en 1947, du Termitotrox monodi, en décrivant cette espèce nouvelle, hôte de Protermes minutus en Côte d’Ivoire, rend mal compte de la structure de la face sternale du thorax. De fait, alors que chez les Scarabaeidae, l'éloignement des hanches intermédiaires est dû au développement vers l’avant de la partie médiane du métasternum, qui atteint, ou presque, les angles antérieurs de ces hanches; chez les Termitotrox, la suture méso- métasternale se situe au bord postérieur des hanches intermédiaires qui sont alors séparées par un élargissement du mésosternum. La face sternale du thorax a donc les caractères essentiels des Aphodiidae, chez qui, du reste, apparaît sporadiquement, une tendance à l'élargissement du mésosternum séparant alors nettement les hanches intermédiaires (par exemple dans le genre Dialytes). Ce caractère «aphodien» de l’espace entre les hanches intermédiaires est confirmé par un détail de l’organisation du mésosternum des formes afri- caines rangées dans le genre Termitotrox (mais pas dans les espèces indiennes): chez 7. monodi R. Paulian, et chez 7! maynei Reichensperger, tout au moins, le large mésosternum présente deux longues et assez fortes saillies longitudinales, séparées par un profond sillon, ce qui évoque les structures offertes par les espèces du genre Aphodius. C’est encore aux Aphodiides du genre Corythoderus que ressemble la maxille des Zer- mitotrox, avec une lacinia armée en dedans de quelques fortes et longues épines et non d’un revêtement de fines soies. COLEOPTERES SCARABAEIDAE II 191 FIG. 1. Details de Termitotrox et d’Aphodiocopris. a) vue dorsale schématique du pronotum de 7. kenyensis nov. sp.; b) id. de T. monodi R. Paul.; d) plaque mésométasternale de 7. monodi R. Paul.; e) vue dorsale développée de A. minutus Arr.; f) plaque mésométasternale du même; g) antenne de A. minutus Arr.; h) mandibule du même; i) épipharynx du même; k) labium du même; /) tibia et tarse postérieur du même. Mais, par bien d’autres caractères d’organisation: la forme du thorax, celle des pattes et des autres pièces buccales, par exemple, les Termitotrox n’ont cependant rien d’un Cory- thoderinae, telle que la sous-famille vient d’être définie par TANGELDER & KRIKKEN (1982). Il est donc nécessaire de considérer que ce groupe si particulier forme une petite famille indépendante, proche des Aphodiidae et non loin des Scarabaeidae, dans le vaste ensemble des Lamellicornes. Mais l’etude des formes réunies jusqu'ici sous le nom générique de Termitotrox, nous amène à séparer complètement les formes asiatiques des espèces africaines. Les premières, permirus Wasmann et minutus Arrow, montrent, entre autres caractères distinctifs, un mésosternum en large lame, parfaitement plane, sans trace de bourrelets lon- gitudinaux; en outre, le bord externe du pronotum présente une profonde échancrure, bor- dée en arrière par une forte dent; les interstries élytraux sont plus étroits et beaucoup plus fortement relevés vers le haut au milieu et les fémurs sont presque orbiculaires, en lame aplatie. Les secondes ont un mésosternum avec deux forts bourrelets longitudinaux séparés par un sillon; le bord latéral du pronotum est seulement sinué en dehors vers la base; les fémurs postérieurs sont un peu plus longs et nettement moins larges, nullement orbiculai- res; les interstries élytraux sont plus larges et seulement faiblement courbés vers l'arrière. 192 RENAUD PAULIAN Ces differences, qui traduisent deux étapes distinctes dans l’évolution des espèces, jus- tifient le maintien de deux genres distincts: les espèces indiennes devront reprendre le nom d’Aphodiocopris Arrow, considéré comme désignant un taxon de rang générique bien indi- vidualisé, tandis que les espèces africaines se rangeront dans le genre Termitotrox Reichens- perger, dont l’espèce type est le 7: consobrinus Reichensperger, auquel on peut rattacher les 7 monodi R. Paulian, maynei Reichensperger, ancoroides (Petrovitz) décrit comme un Corythoderus, mais que TANGELDER & KNIKKEN ont très justement replacé dans le genre Termitotrox, et enfin une espèce nouvelle du Kenya, au Muséum de Genève, que nous décri- vons ci-dessous. Dans ces espèces de Termitotrox on peut distinguer deux groupes, si différents que l’on sera peut-être amené à les séparer génériquement: d’une part 7. ancoroides et l’espèce kenyane qui montrent un corps très court, à élytres très fortement ensellés à la base; ces deux espèces sont caractérisées par l'existence d’un bourrelet longitudinal médian entier, bien que plus déprimé et plus étroit en son milieu, sur le disque du pronotum. Les trois autres espèces montrent un court bourrelet triangulaire au bord antérieur du milieu du pronotum. Ce bourrelet est suivi, vers l’arrière, par une profonde fossette, elle- même suivie, au bord postérieur du pronotum par deux bourrelets longitudinaux, submé- dians, relativement larges, plus ou moins ovalaires, encadrant le milieu de la base qui est simple. Le corps est plus long, moins fortement ensellé à la base des élytres. Dans ce second groupe, T. maynei s’isole aussitôt par des caractères importants: les tibias antérieurs ne portent qu’une seule dent marginale externe (au lieu de deux fortes dents marginales externes dans les deux autres espèces) et les interstries I et III sont inter- rompus en avant, avant la base, les stries I et II d’une part, III et IV d’autre part, se réunis- sant vers le quart basal. Ce dispositif se retrouve chez 7! consobrinus d’après la figure de celui-ci donnée par REICHENSPERGER. Chez 7! monodi, par contre, seul l’interstrie I est effacé vers la base par la fusion des stries I et II en avant. Notons que les Termites hôtes des Termitotrogides sont, dans l’état actuel de nos con- naissances, tous des Odontotermitinae: Odontotermes aux Indes et au Natal, Protermes en Côte d’Ivoire. Il s’agit là de Termites champignonistes et les Termitotrogines ont été observes dans les meules bien vivantes. Seules les recoltes du R.P. Cardon en Inde Centrale, ont permis d’obtenir des series relativement importantes d’individus de l’une des especes, A. minutus Arrow; ceci amene a se demander si les Termitotrogines ne sont pas susceptibles de se multiplier activement dans les meules en decomposition, comme nous avons pu constater que cela se produisait pour une série d’especes de Coléoptères termitophiles hôtes de Protermes minutus en Côte d’Ivoire. CLEF DES GENRES DE Termitotrogidae 1. Mésosternum en large lame plane, sans bourrelets longitudinaux .......... ee ner ne La an gg cr en tes ee lb enr PR 1. Aphodiocopris Arrow 2. Mésosternum avec deux forts bourrelets longitudinaux, séparés par un profond sillonimédiandez Er 2. Termitotrox Reichensperger w = COLEOPTERES SCARABAEIDAE II 193 TABLEAU DES ESPECES DE Termitotrox Reichensperger Bourrelet médian du pronotum entier et continu, déprimé et rétréci au milieu dansalastossette,mediane. we ne Une ee ces Bea DA Bourrelet médian antérieur du pronotum, triangulaire, effacé en avant du milieu, ne traversant pas la fossette médiane; base avec deux bourrelets enca- chant eminenti rare Tee A ei 3 Un pli oblique dirigé vers l’arrière coupe les bourrelets thoraciques submé- Giansrau-delavde leur MINUIT 1. ancoroides (Petrovitz) Pas de pli oblique coupant les bourrelets submédians ...... 2. kenyensis nov. sp. Tibias antérieurs avec une dent marginale externe. Interstries I et III interrom- DS Varg FEN TEEN RR DNR OSTIA 3. maynei Reichensperger Tibias antérieurs avec deux fortes dents marginales externes .............. 4. Les cinq premiers interstries interrompus avant la base par une très forte HÉDIESSIONNITANSVERS EME PC RU NT 4. consobrinus Reichensperger Seul le premier interstrie est effacé avant la base, par la fusion des SHI ESM MCL AURA RER N ce SOIL Sabelli a 5. monodi R. Paulian FIG. 2. a) vue dorsale schématique du pronotum de 7! maynéi Reichensp.; b) et c) paramères en vue dorsale et latérale de À. minutus Arr. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 13 194 RENAUD PAULIAN 1. Termitotrox ancoroides (Petrovitz), 1956, Entom. Arb. Mus. G. Frey, 7 (2), p. 662. ZAIRE: Yangambi, pas d’indication de Termite hôte. Type, vu au Musée de Munich. 2. Termitotrox kenyensis nov. Sp. HOLOTYPE (sexe non vérifié): KENYA, Nyandarua, 10 km, S.E. Njabini, 2550 m, 19.X1.1977. (V. Mahnert et J.-L. Perret), Museum d’Histoire Naturelle de Genève. Long. 1,5 mm. — Corps rougeätre brillant, court, convexe et glabre. Tête très transverse, en ogive surbaissee, à rebord marqué; angles externes des joues droits; yeux invisibles d’au-dessus, mais un sillon oblique sur l'emplacement habituel de ces organes; front et vertex bombés, le front marqué en avant d’une dépression à bord posté- rieur en courbe concave vers l’avant; joues et clypéus déprimés. Quelques points moyens, épars, au bord antérieur du front; vertex avec en arrière, quelques points plus gros. Pronotum plus long que large, très bombé. Angles antérieurs très saillants vers l'avant, arrondis au sommet; côtés rétrécis en courbe régulière et faible vers l’arrière, avec une légère saillie obtuse vers le tiers basilaire. Disque avec un bourrelet longitudinal médian entier, rétréci en triangle vers l’arrière sur le tiers antérieur, puis enfoncé dans la fossette médiane, à bords parallèles, étroit, un peu plus large et plus relevé vers l’arrière où il est arrondi à lapex au niveau du bord postérieur. Ce bourrelet est flanqué de chaque côté d’un sillon profond, qui ne touche pas le bord antérieur, s’élargit en fossette au milieu puis se réduit à un sillon linéaire longitudinal sur le quart postérieur. A l’exterieur de ce sillon un large bourrelet longitudinal, un peu évasé au milieu, flanqué en dehors d’un sillon arqué qui atteint la base mais pas le bord antérieur. A l’extérieur de ce sillon, dans la région anté- rieure, un bourrelet longitudinal en triangle très allongé, n’atteignant pas tout à fait le milieu vers l’arrière, limité en dehors par un sillon longitudinal atteignant la base; en dehors de ce sillon, un bourrelet externe, un peu sinueux, assez étroit, occupant en avant les angles antérieurs, s’amincissant vers l’arrière où il touche en pointe la base; à l’extérieur de ce bourrelet, un sillon assez étroit, partant du premier quart des côtés et atteignant la base, suivi en dehors d’un bourrelet marginal courtement interrompu au Vs basilaire, puis suivi, en arrière, d’un cal ovale en dedans de l’angle postérieure. Les sillons sont à fine et dense chagrination isodiametrale, sans points ou rides mar- qués. Les bourrelets portent des points fins et épars, plus forts sur le marginal et un peu plus serrés vers la base. Elytres courts, enselles derrière l’épaule, à angles humeraux anguleusement saillants vers l'avant. Chaque élytre avec neuf interstries larges, convexes, marqués à la base, sauf le second qui n’atteint pas celle-ci, par un granule assez fort; à fine et très éparse ponctuation. Stries fortes, en sillons à fond chagriné. Tibias antérieurs en lame large, brusquement élargis en dedans en avant de la base; bord externe à arête lisse, à deux fortes dents marginales externes dont la proximale est un peu plus faible que la distale; celle-ci à bord antérieur tronqué droit; le tibia très fortement échancré en dehors à l’apex en dedans; sans éperon terminal, mais avec un fin macrochète. Tarses un peu plus courts que les tibias, compacts, à griffes longues et relativement fines. Tibias des paires postérieures relativement longs, subparallèles, avec un fort macro- chète au milieu du bord interne; éperons terminaux très inégaux, le plus grand en faucille, plus long que les deux premiers articles du tarse réunis; angle distal externe des tibias étiré en lame arrondie au sommet, portant quelques courtes épines. Tarses un peu plus courts que la moitié des tibias, compacts à griffes médiocres. COLEOPTERES SCARABAEIDAE II 195 Le type seul est connu. Lespece est proche de 7. ancoroides (Petr.) mais en diffère par la disposition des bourrelets du pronotum, par la taille bien plus faible et par la forme de larrière des côtés du pronotum: 3. Termitotrox maynei Reichensperger, 1956, Revue Zool. Bot. afr. 54 (1/2), p. 82; — 1957, Revue Zool. Bot. afr. 55 (3), p. 323. Type vu au Musee de Tervuren. ZAIRE: Kivu, Mulungu, sans indication de Termite höte. 4. Termitotrox consobrinus Reichensperger, 1915, Meddel. Göteborg Mus. Zool. 5, p. 16. Type disparu du Musée de Göteborg d’après une communication de G. Andersson, in. litt. RÉPUBLIQUE D'AFRIQUE DU SUD: Natal, Zululand, dans les termitieres d’Odontoter- mes traegardhi Holmgren. 5. Termitotrox monodi R. Paulian, 1947, Bull. Soc. ent. Fr. 52 (8), p. 134. Type au Museum national d’Histoire naturelle de Paris. CÔTE D’IVOIRE: Forêt du Banco, VII.1945, dans les meules à champignons des termi- tieres de Protermes minutus Grasse. FIG. 3. Epipharynx: a) Haroldius stevensi Arr.; b) H. cardoni Bouc.; c) H. ennearthrus (Janss.). 196 RENAUD PAULIAN A PROPOS DU GENRE Haroldius Boucomont BOUCOMONT a décrit en 1914, pour deux espèces de Singapore, à biologie inconnue, un nouveau genre de Scarabéide sous le nom de Haroldius. En 1923, il rattache à ce genre une espèce nouvelle d’Inde Centrale, toujours à biologie inconnue. ARROW, en 1931, met en synonymie de Haroldius, le genre Cyclotrogus décrit par WASMANN en 1918 pour deux espèces (en réalité synonymes entre elles) de la région de Bombay, trouvées en association avec des Fourmis du genre Pheidole. Il décrit en outre une quatrième espèce du genre provenant du Darjeeling. En 1934, je decrivais deux espèces de Haroldius d’Inde Centrale, puis en 1939 et en 1945 deux autres espèces encore d’Indochine. BOUCOMONT en 1935 et PEREIRA en 1954 décrivaient deux espèces du genre des îles Philippines. Parallèlement, SILVESTRI, en 1924, décrivait un nouveau genre de Scarabeide myrme- cophile d’Inde Centrale, évidemment très proche de Haro/dius mais sans le comparer à celui-ci, commensal des Fourmis du genre Ponera, sous le nom de Ponerotrogus et, en 1973, BALTHASAR, sans avoir vu le genre de Silvestri, lui attribue une nouvelle espèce de Ceylan, Ponerotrogus ceylonicus. En 1934, JANSSENS attribue au genre Haroldius, une espèce des Indes, Barway, sous le nom de A. calcaratus. BALTHASAR en 1963, dans un tableau, par ailleurs erroné, des Haroldius connus, propose un nouveau sous-genre Larhodius pour cette espèce. Enfin, en 1949, JANSSENS décrit, d'Afrique Centrale, une espèce termitophile (mais dans une note manuscrite ajoutée au tirage à part de ce travail qu’il m’adressait, il indiquait qu’elle était aussi myrmécophile) très proche des Haroldius, pour laquelle il créait un nou- veau genre Afroharoldius, sur la base d’antennes à neuf articles (et non à huit articles comme dans les espèces asiatiques). L'examen de courtes series de Haroldius du Muséum de Genève, provenant des chasses de MM. Besuchet et Löbl, au Pakistan, à Sri Lanka, et aux Indes dans la province de Meg- halaya, m’a amené à revoir les types et le matériel accessible des espèces des genres Harol- dius, Afroharoldius et Ponerotrogus et à proposer un traitement nouveau de plusieurs des taxons en cause, de nouvelles synonymies et la description d’un genre et d’une espèce nou- veaux. L'étude des Haroldius est malaisée car les espèces sont en général très rares dans les collections, sans doute du fait de leur myrmécophilie, et de très petite taille, ce qui peut expliquer en partie les erreurs dont ils ont été l’objet. Indiquons tout d’abord que, grâce à la complaisance de notre collègue J. Decelle du Musée de Tervuren, il a été possible à M. Y. Cambefort, que je remercie ici de son aide efficace, de disséquer les pièces buccales d’un Afroharoldius ennearthrus Janssens, identi- fie par son auteur, et de constater que les antennes de cet Insecte ont bien huit articles comme les autres Haroldius. Dans ces conditions, et aucun autre caractère ne permettant de distinguer la forme africaine, le genre Afroharoldius n’est qu’un simple synonyme du genre Haroldius. L'examen de l’holotype du Haroldius calcaratus Janssens, seul exemplaire de l'espèce qui soit connu, grâce à l’obligeance de l’Institut Royal des Sciences Naturelles de Bruxelles, montre que cette espèce ne peut rester dans le genre Haroldius et que ses affinités sont plu- tôt avec les Onthophagus. En effet, et même sans dissection des pièces buccales, les diffé- rences entre les deux genres sont très importantes, justifiant la création d’une coupe générique qui doit prendre le nom de Larhodius Balthasar (espèce type du genre Haroldius calcaratus Janssens, 1934). Ce genre est caractérisé par les cinq points suivants qui l’isolent des Haroldius connus. COLEOPTERES SCARABAEIDAE II 197 Le clypéus de Larhodius est en courbe régulière et continue, sans trace de denticules antérieurs et sans que l’on puisse invoquer une quelconque usure de ces dents pour expli- quer leur absence. Les tibias antérieurs portent quatre dents marginales externes obtuses et non deux dents, et l’arête antérieure du tibia est différente. Les tibias postérieurs sont terminés par un très fort éperon, presque aussi long que le tarse tout entier et non à peine égal au premier article des tarses. Enfin, et surtout, le premier article des tarses postérieurs est cylindrique, sans renfle- ment pubescent à la face inférieure; ce dernier caractère, tout à fait original est commun à tous les Haroldius vrais connus et au Phaedotrogus signalé ci-dessous. Par contre, un caractère signalé par JANSSENS et repris par BALTHASAR, ne se vérifie pas. JANSSENS en effet signale la présence, sur la troncature apicale du premier article des tarses postérieurs d’une longue épine et figure cette phanère. En réalité, l'examen du type montre qu'il ne s’agit là que d’un artefact et que la longue épine est formée par plusieurs soies fines collées accidentellement les unes aux autres; ces soies s’insèrent à la fois sur l'arête apicale et sur l’arête latérale de l’article et n’ont rien de particulier. Selon JANSSENS, repris par BALTHASAR, la suture méso-métasternale de Larhodius serait droite et non en parabole relevée; outre que je n’ai pu vérifier ce caractère sur le type unique, ne voulant pas prendre le risque de le décoller, la forme de cette suture, très caracté- ristique chez la plupart des espèces du genre Haroldius se modifie chez H. cardoni Bouc. et annandalei Silv. chez qui elle est à la fois moins marquée et beaucoup plus droite. Enfin, le type de Ponerotrogus ceylonicus Balthasar, au Muséum de Genève, bien que je n’aie pu le disséquer, et bien que les premiers articles de ses tarses postérieurs montrent la formation en cal pubescent des vrais Haroldius, ne peut être conservé dans ce genre et devra constituer l’espèce type d’un genre nouveau, Phaedotrogus. Nous avons ainsi les changements de nomenclature suivants: Phaedotrogus nov. gen., espèce-type Ponerotrogus ceylonicus Balthasar, 1973. Haroldius Boucomont, 1914, espece-type A. rugatulus Bouc., 1914 = Cyclotrogus Wasmann, 1918, espece-type Cyclotrogus heimi Wasman = Ponerotrogus Silvestri, 1923, espece-type Ponerotrogus annandalei Silvestri, 1923 Haroldius annandalei (Silvestri), 1923 (decrit comme Ponerotrogus) = Haroldius chapmani R. Paulian, 1934 Haroldius cardoni Boucomont, 1923 = Haroldius oberthueri R. Paulian, 1934. Parmi les espèces actuellement connues de Haroldius d’Asie, il est possible de distin- guer deux groupes d’especes bien differentes: a) d’une part, deux espèces de très petite taille, l’une du Tonkin (7. perroti R. Pau- lian), l’autre de Singapore (7. fairmairei Boucomont), distinctes par la forme de la tête. Celle-ci est en ovale allongé, le clypéus est étiré vers l’avant et fortement échancré au som- met avec deux fortes dents antérieures; ces dents se prolongent jusqu’aux joues par une courbe très régulière et le bord postérieur des joues est très court, presque effacé. La base du pronotum ne porte pratiquement pas de stries obliques. b) les autres espèces ont une tête plus large, avec deux denticules antérieurs prolongés jusqu'aux joues par une courbe sinueuse de telle sorte que le clypéus est très élargi; le bord postérieur des joues est long et très marqué. Le corps est en général moins convexe qu’il ne l’est dans les espèces du premier groupe. Celles de ces espèces dont la biologie est connue 198 RENAUD PAULIAN V4 Y 7 FIG. 4. a) Tête de Haroldius rugatulus Bouc.; b) id. de H. perrotiR. Paul.; c) tibia postérieur de Phaedotro- gus ceylonicus (Balth.); d) tibia antérieur du même; e) labium de A. cardoni Bouc.; f) id. de HZ. ennearthrus (Janss.); g) maxille de H. cardoni Bouc. ont été récoltées en association avec des Fourmis des genres Pheidole ou Ponera, dans les mêmes conditions que le Paussus favieri Fairm. du Midi de la France. Avec l’espèce décrite ci-dessous de Ceylan, le genre comprend onze espèces d’Asie tro- picale, qui peuvent être reconnues grâce au tableau ci-dessous: CLEF DES Haroldius ASIATIQUES 1. Tête en ovale allongé, le clypéus à peine élargi en dehors des deux dents anté- rieures; joues peu indiquées, à bord postérieur très court. Tibias postérieurs relativement gréles. Taille très faible: 1,9-2 mm ......................... DA — Tête transverse; clypéus fortement élargi en dehors des deux dents antérieures; joues bien développées, à bord postérieur long .......................... 3). 2. Base du pronotum avec une aire triangulaire médiane déprimée, limitée en avant par une carène nette. Singapore ............... 1. H. fairmairei Bouc. — Base du pronotum sans aire triangulaire médiane déprimée ............... SARI ts EN IAA RIGO IE CE 2. H. perroti R. Paul. 3. Sculpture des teguments dorsaux à forte chagrination isodiamétrale........ 4. — Sculpture de la face dorsale sans chagrination ou à traces de mailles allongées DI 10. COLEOPTERES SCARABAEIDAE II 199 Pronotum à ponctuation plus forte et plus serrée sur la moitié antérieure, plus fine et plus éparse en arrière. Deux rangées de points sur chaque interstrie élytral. Long. 3,5 mm. Inde: Bangalore................. 3. A. annandalei Silv. Pronotum à ponctuation uniformément fine et éparse. Une rangée de points sétigères par interstrie élytral. Inde: Chota Nagpore ....... 4. H. cardoni Bouc. Pronotum sans stries longitudinales obliques partant des cötes de la base. Milieu de la base avec une forte dépression triangulaire limitée par une carene en avant. Long. 2,5 a 3,5 mm. Inde: Meghalaya, Khasi Hills, Mawphlang, 1800 m, 28.X.1978 (Besuchet et Löbl); Garo Hills, Tura, 700 m, 5.XI.1978 (Besuchet et Löbl); road to Shillong, II.V.1971 (S. Biswas); Darjeeling: Rungbong, 2000 m; Tonkin, Mont Bavi, 800-1000 m, VIII.1941 (R.P.A. ce Coma). ORIO, RME en 5. H. stevensi Arr. Pronotum avec des stries longitudinales obliques partant des côtés de la base 6. Stries obliques de la base du pronotum courtes ou très courtes, écartées ou SCHEIN 0 0.0 oo I PRES. I TO e Ghee To Stries obliques de la base du pronotum très longues, dépassant vers l’avant le lieu du Che, WES GSAS 6 Selo soon OMR RO I 10. Interstries élytraux à ponctuation irrégulière et peu serrée. Stries de la base du pronotum très courtes et écartées. Long. 2 mm. Iles Philippines........... 50608 BÈ LO IR DOS Die EE TT 6. H. globosus Bouc. Interstries élytraux à ponctuation disposée en lignes longitudinales le long des Siresasetieere UAW oS time, AOS) 2) 5 won REA 8. Stries de la base du pronotum extrêmement courtes et limitées à la région des angles postérieurs. Iles Philippines ................... 7. H. philippinensis Per. Base des élytres fortement ensellée. Strioles de la base du pronotum écartées. Interstries élytraux avec une seule rangée externe de points sétigères. Tonkin: Ham Dao (Perrot) Yen Baye enne 8. H. fleutiauxi R. Paul. Base des élytres normale, non ensellée. Strioles de la base du pronotum serrées. Interstries élytraux avec chacun deux rangées de points piligères. Singapore à D Doc 0805 2 0 0 0 0 0 nn a AR ARI 9. H. rugatulus Bouc. Chagrination des téguments de la face dorsale visible, surtout sur l’avant- corps, en mailles allongées et étroites. Bord externe des tibias postérieurs en courbe simple, l’angle postérieur externe aigu, mais pas longuement étiré en ALI REMCEYIAN He RI Er en 10. A. herrenorum nov. sp. Chagrination des téguments de la face dorsale effacée, nulle sur l’avant-corps. Bord externe des tibias postérieurs sinué en courbe concave vers l’apex qui est longuement étiré vers l’arrière. Inde du Nord Ouest: Bombay; Ahmednagar; Pakistan: Swat s/Karakar, 1900 m, 13.V.1983 (Bésuchet et Löbl) ......... 2 0 0.0 6.0 0 8 0 da CUNO EERE A TRO I cee Se 11. H. heimi (Wasm.) Haroldius herrenorum nov. sp. HOLOTYPE (sexe non determine): CEYLAN (Sri Lanka) Sud, Palatupana, Yala Natio- nal Park, 24.1.1970 (Mussard, Bésuchet et Löbl), Museum d’Histoire naturelle de Genève. Longueur 2,5 mm. — Corps orbiculaire, convexe, soyeux, brun de poix à côtés plus clairs. Elytres a pubescence rase et tres rare. 200 RENAUD PAULIAN Tête très transverse, à échancrure antérieure en U, angles antérieurs saillants, écartés, un peu obtus; bord externe du clypéus en large courbe continue presque jusqu’aux angles externes des joues qui sont obtus mais marqués. Partie des yeux visible d’au-dessus très petite, en étroite languette. Toute la tête à ponctuation assez forte et à chagrination dis- tincte (chez H. heimi la chagrination est pratiquement nulle et la ponctuation du clypéus est nettement plus écartée et plus fine). Pronotum très transverse; base en courbe régulière, le milieu de la base avec une légère impression transverse lisse, à bord antérieur rugueux; les côtés de la base à rides obliques serrées, progressivement plus longues vers l’extérieur où elles dépassent très large- ment le milieu de la longueur du disque; ces rides sont un peu incurvées, en courbe concave vers l’intérieur, elles sont fines et très régulières. Disque à ponctuation moyenne et assez serrée et faible chagrination; les angles antérieurs à points médiocres et écartés. Côtés rétrécis en ligne droite vers l’avant, à angles antérieurs tronqués. Elytres convexes, à rebord latéral bien relevé; à stries fortes, à points fins et serrés; interstries pratiquement plans, à faible chagrination et ponctuation moyenne, peu dis- tincte, disposée sans ordre. Tibias antérieurs à deux fortes dents marginales externes, rapprochées. Tibias postérieurs très aplatis, à face interne à denses strioles longitudinales crénelées; angle apical interne arrondi, obtus, avec un petit éperon terminal; angle externe aigu, mais peu saillant; courbe de la marge dorsale continue, convexe en dehors. Tarses postérieurs à articles I et II subégaux, le I plus nettement lobé en dessous avec quatre soies postérieures sur ce lobe; le II avec une soie; les III et IV subegaux, un peu plus longs que le II, avec chacun deux soies terminales inférieures; le V nettement plus long, à griffes très petites. Nous dédions cette nouvelle espèce à nos excellents hôtes et amis genevois le Bâton- nier et M”® Jacques Herren. L’exemplaire sur lequel l’espèce est fondée avait été identifié par Balthasar comme Haroldius heimi Wasm., mais malgré l’intérêt de la capture de cette espèce du Nord-Ouest de l’Inde à Ceylan, n’avait pas été signalé par cet auteur dans l’article qu’il a consacré aux récoltes de Scarabaeidae de MM. Mussard, Bésuchet et Löbl à Ceylan. Cette identification ne concordait absolument pas avec les caractères que BALTHASAR attribuait, dans sa clef de 1963 à Haroldius heimi Wasm., à la suite d’une mauvaise interprétation du texte de WASMANN, l’espèce lui étant manifestement demeurée inconnue. En fait, l’espèce cinghalaise est très proche de Haroldius heimi Wasm. et l’on pourrait hésiter à l’en séparer sur la base de caractères morphologiques légers: détails de la micros- culpture et forme des tibias postérieurs. L’origine géographique très différente, dans des zones écologiques bien distinctes: le Sud de Ceylan et les régions de Bombay et de Pesha- war n’ont vraiment rien de commun, renforce la séparation des deux formes. Il serait fort intéressant de savoir à quelle Fourmi le Æaroldius de Ceylan est attaché. Phaedotrodus nov. gen. Espèce type du genre: Ponerotrogus ceylonicus Balthasar, 1973. L'examen du type de Ponerotrogus ceylonicus Balthasar, que nous n’avons cepen- dant pas pu dissequer pour étudier ses pieces buccales, nous a montré qu’il n’appartenait manifestement pas au genre Ponerotrogus, inconnu en nature a Balthasar qui n’y ratta- chait sa nouvelle espèce qu’avec certaines réserves. COLEOPTERES SCARABAEIDAE II 201 FIG. 5. a) tibia et tarse postérieur de Haroldius rugatulus Bouc.; b) id. de H. heimi Wasm.; c) id. de H. herrenorum nov. sp.; d) id. de H. cardoni Bouc.; c) detail du même; f) tibia antérieur de H. perroti R. Paul.; g) id. de H. rugatulus Bouc.; h) premiers articles de l’antenne de A. enne- arthrus (Janss.); i) id. de H. cardoni Bouc. Nous proposons de constituer pour cette espece, remarquable, un genre nouveau, sous le nom de Phaedotrogus nov. qui rappelle le caractère brillant de l’espèce, par opposi- tion à l’aspect mat des espèces connues de Ponerotrogus. Corps orbiculaire, soyeux, à fine chagrination à mailles allongées, longitudinales sur les interstries élytraux, à rares soies, courtes, dressées, sur les interstries. Tête transverse; front fortement convexe, élevé par rapport au clypéus et aux joues; clypéus échancré en V en avant, à angles antérieurs dentiformes et écartés; côtés en courbe forte et continue de la base des denticules médians, jusqu’au bord postérieur des joues; partie des yeux visible d’au-dessus en croissant très étroit. Pronotum très transverse; angles postérieurs droits; côtés rétrécis faiblement vers l'avant en ligne droite jusque très près des angles antérieurs, puis arrondis au niveau de ceux-ci. Milieu de la base fortement concave, la concavité avec un léger relief longitudinal médian, flanquée, de chaque côté d’un assez fort relief longitudinal. Base non rebordée, sans ligne de points plus gros que la ponctuation du fond, ni rangée de strioles obliques. Elytres ne masquant pas le pygidium qui est vertical; à huit stries dont la marginale; épipleures étroits et entiers. Pygidium en triangle transverse, simple, rebordé en V à la base. Tibias antérieurs relativement courts et larges, à marge interne concave; angle apical interne arrondi, non saillant, éperon terminal bien développé; bord antérieur droit, angle 202 RENAUD PAULIAN externe en forte dent obtuse; marge externe concave derriere cette dent, puis saillante en large courbe vers l’extérieur au niveau du milieu de sa longueur, non crénelée; face dorsale avec une carene longitudinale entiere, submediane, bien marquee. Tibias II courts, aplatis, élargis vers l’apex qui est saillant en angle obtus au bord externe. Eperons terminaux presents. Tibias III faiblement élargis vers l’apex, un peu aplatis; l’angle apical externe à peine saillant et marqué; éperon terminal présent, plus long que le premier article des tarses. Arti- cle I des tarses très court et fortement lobé en dessous, avec une brosse de longues et fortes soies; II à peine plus long et semblable; III un peu plus long; IV encore plus long; V très long, à griffes petites. Les articles II, III et IV portent des soies sur la face inférieure. RÉSUMÉ La description d’un nouveau Zermitotrox du Kenya amène à reconnaître la validité du genre Aphodiocopris Arrow, pour les formes asiatiques de Termitotreogides. La description d’un nouveau Haroldius de Sri Lanka est l’occasion d’une revision de la taxonomie du groupe; mettant en synonymie diverses espèces et ramenant les genres Ponerotrogus Silv. et Afroharoldius Janss. au rang de synonymes de Haroldius Bouc. Le nouveau genre Phaedotrogus est proposé pour Ponerotrogus ceylonicus Balth. COLEOPTERES SCARABAEIDAE II 203 BIBLIOGRAPHIE ARROW, G. J. 1920. A remarkable new genus of lamellicorn beetles. Ann. Mag. nat. Hist. Lond. 6: 431-434. — 1931. Lamellicornia III, Coprinae. 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Myrmecophile und Termitophile Coleopteren aus Ostindien, hauptsächlich gesammelt von P. J. Assmuth S. J. II. Scarabaeidae. Wien. ent. Z. 37: 1-23. | re suisse Zool. | Tome 92 | Fasc. 1 | p. 205-209 | Geneve, mars 1985 Une nouvelle sous-espece de Typhloceras poppei Wagner (Siphonaptera: Hystrichopsyllidae) d’Isra&l par V. MAHNERT * et J. C. BEAUCOURNU ** Avec 5 figures ABSTRACT A new subspecies of Typhloceras poppei Wagner (Siphonaptera: Hystrichopsyllidae) from Israel. — Typhloceras poppei orientalis n. ssp. is described from a single male found on Mt. Meron (Israel). The subspecies is mainly characterized by the shape of the basimere and the chaetotaxy of sternum VIII. INTRODUCTION Durant leur mission en Israël en avril/mai 1982, consacrée à la récolte de la faune endogée, nos collègues Claude Besuchet et Ivan Löbl ont attrapé dans un échantillon de terre tamisée un spécimen de puce qu’ils nous ont aimablement transmis pour étude. Cet unique exemplaire, mâle, est proche de Tÿphloceras poppei Wagner, 1903, mais s’en distingue par des différences dans les segments modifiés mâles. Grâce à l’étude approfondie de la variabilité des caractères taxonomiques de Typhloceras poppei et T. favosus Jordan et Rothschild (BEAUCOURNU 1974) il semble moins audacieux et justifiable de fonder un taxon nouveau basé sur un seul spécimen. * Muséum d'Histoire naturelle, case postale 434, CH-1211 Genève 6, Suisse. ** Laboratoire de Parasitologie (Entomologie médicale), Faculté de Médecine, F-35000 Rennes, France. 206 V. MAHNERT ET J. C. BEAUCOURNU DESCRIPTION DE Typhloceras poppei orientalis n. ssp. (Fig. 1-5) Matériel: © holotype, Israël, Galilée: Mt. Meron, 900 m, à proximité de Field School Mt. Meron, tamisage de feuilles et d’herbes mortes, 21.1V.1982, lg. Cl. Besuchet & I. Löbl. Le type est déposé dans les collections du Muséum d'Histoire naturelle de Genève. FIG. 1-2. Typhloceras poppei orientalis n. ssp.; 1: capsule céphalique, en bas: cténidie génale droite; 2: ornementation cuticulaire au niveau du tergite V. Description: Capsule céphalique (Fig. 1): la dent 3 de la cténidie génale est nettement plus faible que la dent 2 sur le côté gauche, de la même taille que la dent 2 sur le côté droit; l’extrémité du palpe labial atteint le trochanter; 24 dents dans la cténidie prothoracique; face externe du tibia III avec 30 et 31 soies; ornementation de la cuticule en stries subparallèles (Fig. 2) (cf. BEAUCOURNU 1974). Segments modifiés: Bord postérieur du basimère oblique par rapport à la marge du télomère, angle antérieur en saillie, angle postérieur épaissi (Fig. 3), 4 longues soies margi- nales près de l’angle antérieur; télomère avec un léger épaississement longitudinal dans la moitié supérieure; fovea ovale; soies sur la face interne du basimère beaucoup moins nom- breuses que chez la forme type de poppei; manubrium nettement dirigé vers le bas. Sternite IX comme chez la forme type, mais soies postero-ventrales du bras distal courtes! TYPHLOCERAS D’ISRAEL 207 FIG. 3. Typhloceras poppei orientalis n. ssp.; segment IX du mâle holotype. FIG. 4. Tÿphloceras poppei orientalis n. ssp., partie distale du phallosome, holotype. 208 V. MAHNERT ET J. C. BEAUCOURNU FIG. 5. Typhloceras poppei orientalis n. ssp., sternite VIII, mäle holotype. Phallosome: Branche dorsale du fulcrum non arquée, armature dorsale du tube inté- rieur sans élargissement lamellaire apparent (Fig. 4). Sternite VIII (Fig. 5) avec échancrure nettement marquée; le lobe ventral ne possède qu’une seule longue soie, le bord postéro-ventral est droit; le bord postéro-dorsal présente une petite angulation, 4 longues soies au bord du lobe dorsal. Ces caractères sont présents d’une façon symétrique sur les deux sternites VIII. Femelle inconnue. Dimension (insecte monté): 2,6 mm. Discussion: Le genre Typhloceras ne renferme que deux espèces actuellement connues; favosus avec plusieurs sous-espèces (le statut de quelques unes reste à préciser) est signalée de France, d’Espagne, d’Ibiza (ou Eivissa) (BEAUCOURNU & ALCOVER 1984), du Maroc, d'Algérie, de Tunisie et de Sardaigne; la forme type de poppei occupe un vaste territoire en Europe, en Afrique du Nord (Tunisie, Algérie, Maroc) et en Turquie (LEWIS 1974, BEAUCOURNU ef al. 1980, BEAUCOURNU ef al. 1984). Nous saisissons cette occasion pour signaler 7: poppei de l’île de Leucade (Grèce, 1 ©, près de Nikolis, alt. 400 m, tamisage de feuilles mortes, lg. V. Mahnert, 15.1V.1972) et pour préciser la localité du spécimen signalé par LEWIS (1974) de Turquie: 1 © Yaman- lar, sur Apodemus mystacinus, lg. Tuslog, 21.III.1968 (coll. Lewis n° 899A). Ce mâle corres- pond dans tous les détails a la définition de poppei sensu BEAUCOURNU (1974). D’apres cet auteur le dessin cuticulaire est le meilleur caractere permettant de séparer sans ambiguité les deux espéces: par son dessin cuticulaire strié, le nouveau taxon se situe pres de poppei, espece avec laquelle il partage aussi le nombre de dents de la cténidie pro- thoracique et le nombre de soies de la face externe du tibia III. La morphologie du phallo- some, par contre, montre certaines affinités avec favosus (branche dorsale du fulcrum TYPHLOCERAS D’ISRAEL 209 droite) (BEAUCOURNU ef al. 1980) et accentue ainsi la difference entre poppei et le nouveau taxon. Mais la concordance de plusieurs caractères cités ci-dessus (et des raisons d’ordre zoogéographique) nous amène à considérer le nouveau taxon plutôt comme sous-espèce de poppei que comme espèce à part. De la forme nominative orientalis n. ssp. se distingue aisément par la chétotaxie du sternite VIII (lobe dorsal avec 4 longues soies, lobe ventral avec une seule longue soie; chez poppei on trouve 1 à 2 soies au lobe dorsal et 2 à 4 soies au lobe ventral: cf. HOPKINS & ROTHSCHILD 1962, fig. 133), par une sétation beaucoup plus faible sur la face interne du basimère et par la morphologie du phallosome; le bord postérieur du basimère est nettement oblique (perpendiculaire à l’axe du télomère chez la forme type), mais ce caractère devra être vérifié sur un plus ample matériel de orientalis n. ssp. et se rencontre chez quelques exemplaires du S. O. européen (Espagne). REMERCIEMENTS Nous remercions notre collègue le Professeur Robert E. Lewis (Ames, Iowa) pour le prêt de spécimens. BIBLIOGRAPHIE BEAUCOURNU, J. C. 1974. Sur les Typhloceras et Atyphloceras de France (Siphonaptera, Hystri- chopsyllidae). Annis Soc. ent. Fr. N.S., 10: 129-148. BEAUCOURNU, J. C., J. A. ALCOVER 1984. Siphonaptera from terrestrial mammals in the Pityusic Islands. In: KUHBIER, H., J. A. ALCOVER & GUERAU d’ARELLANO (eds.): Biogeo- graphy and Ecology of the Pityusic Islands, pp. 377-392. Dr. W. Junk Publ, The Hague, Boston, Lancaster. BEAUCOURNU, J. C., D. BACH-HAMBA, H. LAUNAY, H. HELLAL, C. CHASTEL 1984. Contribution à Petude des siphonapteres de Tunisie (3° note). Bull. Soc. Sci. nat. Tunisie 16 (1981): 3-10. BEAUCOURNU, J. C., B. GILOT, J. R. VERICAD 1975. Contribution à l’étude des Siphonaptères du sud- est de la péninsule Ibérique. Eos, Madrid, 49: 49-78. BEAUCOURNU, J. C., H. LAUNAY, H. BAILLY-CHOUMARA, M. RAMDANI 1980. Notes sur quelques Hystrichopsyllidae (Siphonaptera) du Maroc. Bull. Inst. scient. Rabat 1979-80, n° 4: 29-40. Hopkins, G. H. E., M. ROTHSCHILD 1962. An illustrated catalogue of the Rothschild collection of fleas (Siphonaptera) in the British Museum (Natural History). Volume III Hystri- chopsyllidae. Trust. Brit. Mus. London, 560 pp + 10 plates. Lewis, R. E. 1974. Notes on the geographical distribution and host preferences in the order Sipho- naptera. Part 3. Hystrichopsyllidae. J med. Ent. 11: 147-167. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 14 Revue suisse Zool. Tome 92 Fasc. 1 | p- 211-215 | Genève, mars 1985 Weitere Beiträge zur Kenntnis der Genera Syndicus Motsch. und Horaeomorphus Schauf. (Scydmaenidae, Coleoptera) von Herbert FRANZ * Mit 2 Abbildungen ABSTRACT Further contributions to the knowledge of the genera Syndicus Motsch. and Horaeo- morphus Schauf. (Scydmaenidae, Coleoptera). — The new species Syndicus klapperichi n. sp. is described, new localities are mentioned for some other species of the two genera. Der vorliegenden Arbeit liegen Ausbeuten zu Grunde, die auf Forschungsreisen von Cl. Besuchet und I. Löbl in Indien, von I. Löbl und A. Smetana in Nepal und von J. Klap- perich in NE-Sumatra gesammelt wurden. Das Material enthielt eine neue Syndicus-Art sowie eine neue Varietät aus dieser Gattung neben zahlreichen Fundortbelegen aus Berei- chen, aus denen die betreffenden Arten noch nicht bekannt waren. Syndicus indicus Franz FRANZ 1971, Koleopt. Rdsch. 49: 19. Die Art is nach 2 © © beschrieben, das © war bisher unbekannt. Da nunmehr eine größere Anzahl von Belegexemplaren vorliegt, kann eine ergänzende Beschreibung gegeben werden. * Jakob-Thomastrasse 3B, A-2340 Mödling, Österreich. 212 HERBERT FRANZ Gekennzeichnet durch quadratische bis gestreckte Fühlerglieder, schütter und fein punktierte Scheibe und dicht und grob punktierte Basis des Halsschildes, punktierte Flü- geldecken mit scharf markierter Humeralfalte sowie leicht einwärts gekrümmte, mediodis- tal mit einer Haarbürste versehene Mittelschienen. Long. 2,90 bis 3,20 mm, lat. 1,00 bis 1,20 mm. Schwarzbraun, die Beine dunkel rot- braun, lang und abstehend, bräunlich behaart. Kopf von oben betrachtet um mehr als ein Drittel breiter als lang, die Schläfen abste- hend behaart, so lang wie der Augendurchmesser. Fühler zurückgelegt die Halsschildbasis knapp erreichend, ihr Basalglied eineinhalbmal so lang wie breit, 2 fast so breit wie lang, 3 bis 7 gestreckt, 8 und 9 annähernd isodiametrisch, das gerundet-kegelförmige Endglied fast so lang wie die beiden vorletzten zusammen. 0,20 mm ABB. 1. Syndicus indicus Franz, Penis in Dorsalansicht. SYNDICUS UND HORAEOMORPHUS 213 Halsschild im vorderen Drittel seiner Länge am breitesten, seine Breite hier vier Fünf- tel der Länge betragend, im basalen Drittel seitlich eingedrückt, auf der Scheibe glänzend, fein und wenig dicht, vor der Basis dagegen dicht und grob punktiert, auf der Scheibe fein und schräg zur Mitte und nach hinten gerichtet behaart, mit 4 großen und tiefen Basalgrüb- chen. Flügeldecken kräftig punktiert, lang und abstehend behaart, mit scharf kielförmig erhobener, schräger Humeralfalte, aber mit undeutlicher Basalimpression. Flügel voll ent- wickelt. Beine mit keulenförmig verdickten Schenkeln und schwach einwärts gekrümmten, mediodistal mit einer Haarbürste versehenen Mittelschienen. Penis (Abb. 1) annähernd doppelt so lang wie breit, von oben betrachtet gerundet- keilformig, der Apex vom Peniskörper nicht abgesetzt, sein Hinterrand gerundet stumpfwinkelig-dreieckig, Parameren gerade, das Penisende beträchtlich überragend, ohne Tastborsten. Im Penisinneren befindet sich ein kompliziert gebauter Komplex von Chitin- differenzierungen, der vom basalen Drittel der Penislänge bis zum Ostium penis reicht. Er endet in einem dicken Rohr, das distalwärts verbreitert ist. Es liegen 27 Exemplare vor, die von Besuchet und Löbl in Indien, Madras Cardamom- Hills, NE Kumily am 3. und 4.11.1972 gesammelt wurden. 24 Exemplare werden im Genfer Museum, 3 in meiner Sammlung verwahrt. Syndicus indicus var. rugosicollis nov. var. In Indien, Meghalaya, Garo-Hills, Songsak, 400 m und in Meghalaya, Khasi-Hills, Dawki 500-800 m kommt eine Varietät des S. indicus vor, die sich konstant von der Nomi- natform durch dicht und körnig punktierte vordere Hälfte des Halsschildes unterscheidet. In allen übrigen Merkmalen einschließlich des Baues des männlichen Kopulationsappara- tes besteht Übereinstimmung mit der Nominatform. Von der neuen Varietät liegen 7 Exemplare vor, von denen 6 im Genfer Museum, eines in meiner Sammlung verwahrt werden. Syndicus klapperichi nov. spec. Dem S. indicus ähnlich, von diesem aber durch geringere Größe, kürzeres 2. und 3. Fühlerglied, vor der Basis nur fein und ziemlich schütter punktierten Halsschild, sehr seichte Basalimpression der Flügeldecken und gerade Mittelschienen verschieden. Von dem einzigen bisher von Sumatra bekannten Syndicus, S. sumatrensis, durch viel geringere Größe, das kurze 2. und 3. Fühlerglied, sowie das gestreckte 7 bis 10. Fühlerglied leicht zu unterscheiden. Im Penisbau mit S. paeninsularis Schauf. nahe verwandt, von diesem aber durch kürzeren und breiteren, zur Basis viel stärker verengten Halsschild leicht zu trennen. Long. 2,60 mm, lat. 1,00 mm. Schwarzbraun, die Extremitäten kaum heller gefärbt, bräunlich behaart. Kopf von oben betrachtet fast doppelt so breit wie lang, mit verrundeten Supraanten- nalhöckern und flacher Stirn, oberseits glatt und glänzend, fast kahl, die Schläfen spärlich behaart, kürzer als der Durchmesser der etwas über die Kopfseiten vorgewölbten Augen. Fühler dick, zurückgelegt die Halsschildbasis nicht ganz erreichend, ihr Basalglied leicht 214 HERBERT FRANZ gestreckt, das 2. nur wenig mehr als halb so lang wie breit, das 3. quadratisch, alle folgen- den viel länger als breit, das Endglied fast so lang wie die beiden vorletzten zusammen. Halsschild um ein Fünftel länger als breit, im vorderen Drittel seiner Länge am breites- ten, glänzend und nur sehr spärlich punktiert, nur mäßig lang behaart, vor der Basis mit 4 großen Grübchen. Flügeldecken um die Hälfte länger als breit, ziemlich grob, aber schütter punktiert, lang, nach hinten gerichtet behaart, mit angedeuteter Basalimpression und Schulterbeule. Schenkel stark keulenförmig verdickt, Schienen gerade. Penis (Abb. 2) von oben betrachtet annähernd eiförmig, sein Apex nicht abgsetzt, der Hinterrand in seiner ganzen Breite schmal aufgebogen. Parameren das Penisende überra- gend, Hinterrand des Operculums den des Apex nicht erreichend, beiderseits sehr 0,20 mm ABB. 2. Syndicus klapperichi nov. spec., Penis in Dorsalansicht. SYNDICUS UND HORAEOMORPHUS 215 stumpfwinkelig-dreieckig ausgerandet. Infolge von Lufteinschlüssen ist in dem einzigen vorliegenden Präparat nur die distale Hälfte des Penis durchsichtig. Hier liegen horizontal übereinander 2 trapezförmige Chitinkörper, die am Hinterrand flach ausgerandet sind. Hinter ihnen liegen 2 nach hinten divergierende Chitinstäbe. Im vorderen Teil des Penis sind unscharf erkennbar sagittal angeordnet weitere Chitinkörper vorhanden. Es liegt nur der Holotypus (©) vor, den J. Klapperich in NE-Sumatra, Provinz Acel- Selatan, in Babahrod, 100 m, am 8.8.1983 aus morschen Stämmen und Laubstreu im Urwald siebte. Das Tier ist in meiner Sammlung verwahrt. Syndicus paeninsularis Schaufuss SCHAUFUSS 1889, Berl. ent. Z. 33: 22 FRANZ 1970, Beitr. Ent. 20: 547, fig. 12 FRANZ 1971, Koleopt. Rdsch. 49: 15-16, fig. 3 Diese aus Singapore beschriebene Art wurde nun von Besuchet und Löbl auch in Indien nachgewiesen. Sie liegt von folgenden Fundorten vor: Meghalaya, Garo-Hills, Dai- nadubi, 250 m, 4.11.1978, 11 Ex.; Assam, Manas, 200 m, 20.7.1978, 7 Ex.; Darjeeling Distr., Sukna, 200 m, 7.10.1978, 1 Ex. 16 Ex. werden im Genfer Museum, 3 in meiner Sammlung verwahrt. Von © © aus Meghalaya und Assam wurden Penispräparate angefertigt. Horaeomorphus (Pseudosyndicus) nepalensis Franz FRANZ 1971, Z. Arbeitsgem. Öst. Entom. 23: 122-123, fig. 12 Von dieser Art sammelten Löbl und Smetana in Nepal 5 Exemplare. 1 © stammt aus dem Lalitpur-Distrikt, Phulcok, 2650 m, 15.10.1983, 2 o © 2 9 @ wurden in der Provinz Bagmati, Dobate Ridge NE Barahbise, 2700 bis 2800 m, am 2.5.1981 gesammelt. 4 Exemplare werden im Genfer Museum, 1 © in meiner Sammlung verwahrt. Horaeomorphus (Pseudosyndicus) himalayensis Franz FRANZ 1974, Koleopt. Rdsch. 51: 88-89, fig. 3 Löbl und Smetana fanden von dieser Art 2 © ©”, das eine in der Provinz Bagmati unter der Jangtang Ridge NE Barahbise, 3150 m, am 4.5.1981 bei Ameisen, das 2. im Manang- Distrikt in einem Wald W Bagarchhap, 2200 m, am 21.9.1983. Von der Art war bisher nur der Holotypus (©) bekannt, der aus dem Raum von Jumla in W-Nepal stammt. Beide Tiere werden im Genfer Museum verwahrt. Revue suisse Zool. Tome 92 Fasc. 1 | p. 217-228 | Genève, mars 1985 Les Stiliderus de la collection du Muséum de Genève (Coleoptera, Staphylinidae) 16° contribution à la connaissance des Staphylinides par G. M. de ROUGEMONT * Illustré de 7 figures ABSTRACT The Stiliderus of the collections of the Geneva Museum (Coleoptera, Staphylinidae). 16th contribution to the knowledge of Staphylinidae. — The entire collection of the Orien- tal genus Stiliderus (sensu lato: BLACKWELDER 1939, and ROUGEMONT, in press) in the Geneva Museum is studied. The collection comprises 292 specimens which were collected in recent years by members of the museum staff, and includes 16 taxa of which the follo- wing 5 are described as new: S. besucheti and ssp. elephantium, S. mussardi, S. loebli and S. kamarupensis. The male sexual characters of S. granulifrons Rougemont (in press) are also described for the first time. Dans une récente revision du genre Stiliderus Motschulsky, 1858 (ROUGEMONT, sous presse), je revendiquais, un peu à contrecœur mais en exposant les raisons de ma décision, la synonymie etablie par BLACKWELDER en 1939 de ce genre et de Stilicoderus Sharp 1889, synonymie qui a été passée sous silence par les auteurs ultérieurs. Dans cette même révision je reconnaissais 11 groupes d’espèces, dont 9 semblent bien être monophylétiques, 3 d’entre eux correspondant aux anciens genres Sfiliderus Mots., Stilicoderus Sharp et Stilicoderop- sis Scheerpeltz, et auxquels vient s’ajouter un 12° groupe grâce à la découverte par mes col- lègues CI. Besuchet et I. Löbl de mâles de S. granulifrons Rougemont. * 27 Walcot Square, London SE 11, Angleterre. 218 G. M. DE ROUGEMONT C’est donc à ces 3 anciens genres qu’appartient le matériel très aimablement com- muniqué par mes collègues du Muséum d'Histoire naturelle de Genève. Ce matériel entière- ment inédit, provenant des missions récentes du Muséum en Asie, renferme 292 exem- plaires appartenant à 16 taxons répartis dans tous les groupes de la région Orientale (seuls les 4 groupes propres à la région Australasienne n’y figurent pas). Outre les quatre taxons nouveaux, le matériel comprend un nombre d’espèces très peu connues, ce qui justifie l’enu- mération complète, avec commentaires, de la collection. GROUPE DE variolosus Stiliderus variolosus (Coiffait) Stilicoderus variolosus Coiffait, 1975, Nouv. Revue Ent. 5, 2: 174. Figs. Stiliderus variolosus, Rougemont (sous presse) Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. 10 0 o'et6 9 9: INDIA, W. Bengal, Darjeeling Distr., Mahanadi 1200 m., 19.X.78, Besuchet-Löbl; 5 o © et 2 9 Q: INDIA, Meghalaya, Khasi Hills, Nongpoh 700 m., 5.XI.78, Besuchet-Löbl; 3 © o: INDIA, Meghalaya, Khasi Hills, Mewsynram-Balat 1000 m., 27.X.78, Besuchet-Löbl; 3 © o et 2 9 9 : INDIA, Meghalaya, Khasi Hills, Pynursla, 29.X.78, Besuchet-Löbl; 3 © © et 2 9 9 : INDIA, Meghalaya, Khasi Hills, Dawki 500-800 m., 29.X.78, Besuchet-Löbl; 1 © et 2 © ©: INDIA, Meghalaya, Garo Hills, Rogrengiri 400 m., 3.XI.78, Besuchet-Löbl; 1 ©: INDIA, Meghalaya, Garo Hills, Darugiri 400 m., 4.XI.78, Besuchet-Lobl; 1 ©: INDIA, Assam, Manas 200 m., 21.X.78, Besuchet- Löbl. La présence a Darjeeling de cette espèce décrite du Népal ne surprend pas; par contre il est intéressant de la retrouver de l’autre côté du Bramapoutre dans le Meghalaya, car une espèce voisine, le S. nagamontium Rougemont, occupe les Monts Naga. Ce groupe rassemble six petites espèces très voisines mais toujours bien caractérisées par la forme de l’édéage. Stiliderus helferi Rougemont Stiliderus helferi, Rougemont (sous presse) Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. 31 © © et 17 © 9: INDIA, Kerala, Cardamom H., entre Pambanar et Peermade 950 m., 9.X1.72, Besuchet, Löbl, Mussard; 1 9 : Kerala, Nelliampathi Hills, NO Anaimalai Hills, 900 m., 30.XI.72, Besuchet, Löbl, Mussard; 1 ©: Madras, Anaimalai H., au-dessus d’Alyar Dam 850 m., 18.X1.72, Besuchet, Löbl, Mussard. Ces découvertes mettent sérieusement en doute la provenance de l’unique type de S. helferi (in coll. Fauvel, IRScNB) qui porte simplement la mention «Birmania, Helfer». En effet, il est invraisemblable que les montagnes de l’Inde du Sud, région de haute endémi- cité spécifique, puissent héberger une même espèce montagnarde que la Birmanie, alors que les aires de répartition des autres espèces de cette lignée paraissent bien tranchées. La col- lection Fauvel renferme de nombreux insectes de l’Inde du Sud, provenant des récoltes de H. L. Andrewes, M. Maidron et d’autres qui n’etiquettaient pas eux-mêmes leurs captures; il me semble donc probable que cette provenance soit erronée. La seule différence perceptible entre le type et ces nouveaux exemplaires réside dans la partie explanée des lobes paraméroïdes, très légèrement plus large et arrondie dans la partie supérieure chez les derniers. Cette différence serait normale si le type provenait, par LE GENRE STILIDERUS 219 exemple, des Monts Nilgiri, source principale des insectes de l’Inde du Sud des anciennes collections (chez certains groupes à évolution rapide tels que les Dianous, et on le verra plus loin, les Stiliderus eux-mêmes, les principales chaînes de l’Inde du Sud ont chacune donné naissance à un taxon différent). Par ailleurs, l’unique mâle des Monts Anaimalai montre lui aussi une très légère différence dans la forme de cet organe (voir figures 1A, B et C). La nouvelle série, renfermant des exemplaires plus ou moins mûrs et pigmentés, montre que le corps de l’insecte parfait est entièrement d’un noir de poix, sans les élytres et l'abdomen plus clairs de la description originale. Le huitième sternite du mâle révèle un caractère qui m’a échappé lors de l’examen du type: quoique sa bordure apicale soit très faiblement échancrée comme chez les espèces voisines, une «fausse échancrure» bordée de soies et encadrant une partie déprimée et très peu sclérifiée, translucide, apparaît sous cer- tains angles ou éclairages comme une échancrure profonde. GROUPE DE minor Stiliderus minor (Cameron) Stilicoderus minor Cameron, 1931, Fauna Brit. India, Col. Staph. 2: 252. Stilicoderus radjah Coiffait, 1978, Entomol. Basiliensia 3: 133. Figs. Stiliderus minor, Rougemont (sous presse) Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. To o et 5 9 9: INDIA: W. Bengal, Darjeeling Distr., Algarah 1800 m., 9.X.78, Besuchet-Löbl; 10°: W. Bengal, Darjeeling Distr., Tiger Hill 2300 m., 17.X.78, Besuchet- Löbl. Espèce connue de Darjeeling et redécrite du Bhoutan: elle paraît localisée dans cette partie de l'Himalaya oriental. On ne connaît de ce groupe qu’une autre espèce, le S. exiguitas Shib. de Taiwan. GROUPE DE discalis Stiliderus strigosus Rougemont Stiliderus strigosus, Rougemont (sous presse) Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. 707 o et 2 9 9:MALAISIE: Perak, Cascade Sungei Simei, Cameron Highlands, 111.77, T. Jaccoud; 11 © © et 13 9 9: INDIA, Meghalaya, Khasi Hills, Mansynram-Balat 1000 m., 27.X.78, Besuchet-Löbl; 1 ©: Meghalaya, Khasi Hills, Dawki 500-800 m., 29.X.78, Besuchet-Löbl; 1 © : Meghalaya, Khasi Hills, Nongpoh, 5.X1.78, Besuchet-Löbl; 1 9 : Meg- halaya, Khasi Hills, Cherrapunjee 1200 m., 26.X.78, Besuchet-Löbl; 30 © et 79 9: Meg- halaya, Garo Hills, Rongrengiri 400 m., 3.XI.78, Besuchet-Löbl; 60° o: Meghalaya, Garo Hills, Tura 700-900 m., 1.XI.78, Besuchet-Löbl; 10° et 39 © : Meghalaya, Garo Hills, Daru- giri 400 m., 4.XI.78, Besuchet-Löbl. Le S. strigosus Rougemont, très proche de S. discalis Fv., s’en sépare par sa taille infé- rieure, la sculpture du pronotum toujours fortement striée, et par l’organe copulateur, dont la partie recurvée du paramere est plus grande, et les lobes paramèroïdes qui sont pointus a leur sommet, alors qu’ils sont tronqués chez discalis. La série de Malaisie correspond par- faitement aux types de Thailande et de Sumatra; par contre, la population du Meghalaya, homogene, diffère en quelques points de ceux-ci et représente presque certainement une sous-espèce nouvelle, mais qui ne peut être décrite faute de matériel provenant des régions intermédiaires où l’espèce vit certainement: Monts Naga, Haute Birmanie et Yunnan. 220 G. M. DE ROUGEMONT Les exemplaires du Meghalaya correspondent aux types par leur taille, la forme un peu plus déprimée que chez discalis, et par les sommets des lobes parameroides acumines. La sculpture du pronotum est constituée de stries plus fines et moins complètes que celles de strigosus, ressemblant par la aux exemplaires a pronotum nettement strie de discalis. Le sommet du paramere est en quelque sorte intermediaire entre les deux especes, la courbe du sommet étant large comme chez strigosus, mais l’extrémité plus petite que chez la forme typique. Tous les exemplaires pleinement pigmentés de cette population possèdent en outre un net reflet métallique bleu d’acier, violacé ou bronzé obscur sur les parties noires des élytres, phénomène qui ne se rencontre que chez une seule autre espèce du genre, le S. (s. str.) praecellens Bnh. des Philippines. GROUPE DE signatus Stiliderus signatus (Sharp) Stilicoderus signatus Sharp, 1889, Ann. Mag. nat. Hist. 6, 3: 320. Stilicoderus signatus, Shibata, 1968, Ent. Rev. Japan 21: 7. Figs. Stiliderus signatus, Rougemont (sous presse) Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. So o et 39 9: JAPON, Gunma, 4 Km. SW Tsumagoi 1050 m., 18 VI1.1980, Lobl; 2 © ©: Gunma, ss/Usui Pass 750 m., 20.V11.1980, Löbl; 4 © ©: Ibid., 850 m., 24.V 11.1980, Löbl. C’est l’une des deux espèces du genre connues du Japon, où elle a été trouvée dans de nombreuses localités de Honshu, de Hokkaido et de la petite île de Yakushima. Stiliderus assamensis Rougemont Stiliderus assamensis, Rougemont (sous presse), Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. 7© o et 8 9 9: INDIA: Meghalaya, Khasi Hills, Shillong 1850-1950 m., 30.X.78, Besuchet-Löbl; 10 et 49 9: Meghalaya Khasi Hills, Weloi 1700 m., 27.X.78, Besuchet- Löbl; 1 ©: Meghalaya, Khasi Hills, Mawphlang 1800 m., 28.X.78, Besuchet-Löbl; 1 ©: Meghalaya, Khasi Hills, Cherrapunjee, 1700 m., 26.X.78, Besuchet-Löbl; 1 9 : Ibid., 1200 m., 26.X.78, Besuchet-Löbl. En basant presque uniquement sur la forme du paramère et des lobes parameroides de l’organe copulateur la séparation de six espèces ! représentées chacune par un mâle unique, je ne pouvais qu’entretenir un doute sur la sagesse de cette facon de voir. Cette série, très homogène, vient heureusement à l’appui de ma diagnose originale en montrant que ces caractères sont stables, au moins au sein de la population d’une même région. Les exemplaires de la nouvelle série diffèrent du type par leur taille supérieure, ressem- blant par là aux autres espèces voisines. On a vu chez le groupe de variolosus que le Megha- laya et le Nagaland peuvent abriter chacun une espèce représentative: on ne saurait donc être surpris que le S. assamensis soit représenté dans chacune de ces chaînes par des races propres. ! S. kambaitiensis Scheerp., S. dubius Rougem., S. incognitus Rougem., S. nepalensis Rougem., S. assamensis Rougem., et S. siamensis Rougem. (le 2° et le 3° de cette série sont les 2 paratypes mâles de S. kambaitiensis). LE GENRE STILIDERUS 221 GROUPE DE japonicus (= Stilicoderopsis Scheerpeltz) Stiliderus japonicus (Shibata) Stilicoderus japonicus Shibata, 1968, Ent. Rev. Japan 21: 8. Figs. Stiliderus japonicus, Rougemont (sous presse), Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. 4o o et 89 9: JAPON, Gunma, 4 Km. SW Tsumagoi 1050 m., 18.V11.1980, Lobl; 300 et 399: Tochigi, Nikko Nat. Park, Chuzenji 1350 m., 14VII.1980, L6bl; 29 9: Toyama, Kaminikawa, Arimine 1150 m., 29V 11.1980, Löbl; 20 co et 49 9: Gunma, SS/Usui Pass 750 m., 20.VII.1980, Löbl; 9 9 ©: Ibid., 24V11.1980, Löbl. Cette espèce qui n’est toujours connue que dans l’île de Honshu est peut-être synonyme du S. sheerpeltzi(nom. nov. Rougemont = Stilicoderopsis malaisei Scheerp.) de la Birmanie. Seule la découverte éventuelle de formes intermédiaires en Chine pourra résoudre la question. GROUPE DE feae Stiliderus feae (Fauvel) Stilicoderus feae Fauvel, 1895, Revue Ent. 14: 224. Stilicoderus feae, Cameron, 1932, Fauna Brit. India, Col. Staph. 2: 110. Stiliderus feae, Rougemont (sous presse), Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. 1 ©: INDIA, Meghalaya, Khasi Hills, Nongpoh 700 m., 5.X1.78, Besuchet-Löbl. Espèce largement répandue: Uttar Pradesh, Nepal, Birmanie et Thaïlande. Stiliderus leontopolitanus Rougemont Stiliderus leontopolitanus, Rougemont (sous presse), Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. 2 99: MALAISIE, Perak, Cascade Sungei Simei, Cameron Highlands, 111.77, T. Jaccoud. Je n’hesite pas, dans l’état actuel de nos connaissances, à attribuer à cette espèce decrite de Singapour les deux exemplaires ci-dessus; toutefois une determination süre des especes de ce groupe n’est possible qu’a l’aide des caracteres du mäle, surtout dans une region où la faune est aussi peu connue que celle de la Malaisie. Stiliderus malaisei (Scheerpeltz) Stilicoderus malaisei Scheerpeltz, 1965, Ark. Zool. 17: 177. Stiliderus malaisei, Rougemont (sous presse), Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. 1 ©: INDIA, W. Bengal, Darjeeling Distr., Mahanadi 1200 m., 19.X.78, Besuchet- Löbl; 1 ©: W. Bengal, Darjeeling Distr., Ghoom, 1500 m., 15.X.78, Besuchet-Löbl; 1 9: W. Bengal, Darjeeling Distr., 13 Km. N. Ghoom 1500 m., 15.X.78, Besuchet-Löbl. Cette espece n’etait connue que par l’unique type provenant des recoltes de R. Malaise dans le NE de la Birmanie. Vespéce-sceur (sensu Hennig) est le S. shan Rougemont du pays Shan de la Birmanie et du Nord de la Thailande. DOD. G. M. DE ROUGEMONT 5B 4B LE GENRE STILIDERUS 223 Stiliderus besucheti n. sp. o (Holotype), 30° © et 89 © (Paratypes): INDIA, Madras, Palni Hills, 16 Km. E de Kodaikanal 1400 m., 15.XI.72, Besuchet, Löbl, Mussard. o (Holotype de elephantium n. ssp.) et 1 © (Paratype de elephantium n. ssp.): Madras, Anaimalai Hills, Valparai 1100 m., 20.XI.72, Besuchet, Löbl, Mussard; 1 © (Paratype de elephantium n. ssp.): Madras, Anaimalai Hills, 18 Km. N. de Valparai 1250 m., 18.XI.72, Besuchet, Löbl, Mussard. Espece très proche du S. umbratus Fv. des Monts Nilgiri. Longueur: 7.2 mm. Corps noir de poix, les élytres brun de poix avec sur le disque une large tache rougeätre mal définie; pattes, antennes et pièces buccales brun sombre, les antennes et les palpes légèrement éclaircis à leur sommet. Téte suborbiculaire, aussi large que longue (103), les angles postérieurs relativement bien marqués, les yeux moyens (diamètre: 28), non saillants, à facettes très petites. La ponc- tuation est simple, fine, les points environ du diamètre d’une facette oculaire, peu serrée, les interstices en moyenne aussi larges que le diamètre des points; la surface paraît mate, les interstices étant couverts d’une microsculpture dense. Le labre porte, outre les trois dents normales, dont la médiane est bien plus petite que la paire latérale, une deuxième paire laté- rale, presque aussi saillantes que la dent médiane, mais plus émoussées; le labre, d’un brun rougeätre foncé, est pigmenté d’un noir profond de part et d’autre de la carène qui prolonge la dent médiane jusqu’à la base. Antennes moyennes, tous les articles nettement plus longs que larges. Pronotum un peu plus long que large (92: 87), sa ponctuation granuleuse, fine et régu- lière, les interstices bien visibles mais mats car recouverts d’une microsculpture dense. La bande lisse médiane est étroite, un peu surélevée, ne pénètre pas le tiers antérieur du disque et n’atteint pas, en arrière, la bordure postérieure. Elytres subcarrés (longueur: 106; largeur: 110), la largeur maximale située vers le milieu; la ponctuation est double, constituée de gros points alignés en séries longitudinales, FIG. 1. S. helferi Rougemont, édéage, vue de profil. A: Holotype; B: ex. des Monts Cardamom; C: ex. des Monts Anaimalai. FIG. 2. Groupe de discalis, lame ventrale: A: S. discalis Fv. de Thaïlande; B: S. strigosus Rougemont, Holotype de Thaïlande; C: S. strigosus du Meghalaya. FIG. 3-4. S. besucheti n. sp. 3: édéage de S. besucheti Holotype; A: S. besucheti elephantium n. ssp.; a: le m&me vu du dessous; B: 8° sternite du mâle. FIG. 5. S. granulifrons Rougemont. A: Edéage, vu de profil; a: le même, vu du dessous; B: 7° et 8° sternites du mâle. 224 G. M. DE ROUGEMONT et d’une ponctuation granuleuse dense sur toute la surface, les interstices en outre dense- ment micro-reticules, donnant aux Elytres une apparence mate et räpeuse. Pattes moyennes, les metatibias environ d’un quart plus longs que les tarses, les articles des derniers profondément sillones sur la face dorsale. Longueurs des articles du métatarse: I: 15; II: 11; III: 10; IV: 7; V: 20. Le quatrième article est profondément échancré sur sa face dorsale, l’onychium s’inserant à environ mi-longueur de celui-ci qui n’est cependant nullement bilobé. Cette nouvelle espèce ne diffère extérieurement du S. umbratus Fv. que par les propor- tions de l’avant-corps, la tête étant légèrement plus grande, le pronotum un peu moins rétréci à l’arrière, sa ponctuation un peu plus fine, et par les élytres plus déprimés, diffé- rences qui pourraient être celles comprises dans le champ de variabilité d’une même espèce. C’est par la forme de la lame ventrale ? de l’édéage, bien moins large que celle de ’umbra- tus, (voir figures 4A, 4a et 3) que l’espèce nouvelle est caractérisée. Je désigne comme ele- phantium *, sous-espèce nouvelle, les exemplaires des Monts Anaimalai, caractérisée par la bordure gauche de la lame ventrale de l’édéage plus largement explanée. Cette forme dif- fère aussi du type de l’espèce par ses tempes légèrement plus rétrécies et par le labre simple- ment tridenté, la paire surnuméraire n’étant pratiquement pas développée. GROUPE DE granulifrons Stiliderus granulifrons Rougemont Stiliderus granulifrons, Rougemont (sous presse), Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. Type: Birmanie. 150 © et 129 9: INDIA, Meghalaya, Khasi Hills, Weloi 1700 m., 27.X.1978, Besuchet- Löbl; 10: Meghalaya, Khasi Hills, Cherrapunjee 1700 m., 26.X.78, Besuchet-Löbl; 10 et 29 9: Ibid., ss/Cherrapunjee, 1200 m., 26.X.78, Besuchet-Löbl. Description du mâle: 7° sternite abdominal échancré de façon caractéristique (fig. 5B); 8° sternite très largement et assez profondément échancré, cette échancrure précédée d’un demi-cercle de soies noires bien apparent. Edéage (fig. SA et a) à lame ventrale simple, for- tement recurvée et légèrement défléchie vers la droite; lobes paramèroïdes légèrement dissy- métriques, leurs bases apparentes, accolées au lobe médian et aplaties latéralement, leurs sommets dépassant de loin le sommet du lobe médian. Les organes internes comprennent deux paires de lames membraneuses et finement pubescentes visibles au sommet du lobe médian, et une structure fortement pigmentée de forme caractéristique dans le bulbe basal. La tête entièrement couverte d’une fine ponctuation granuleuse écarte cette espèce de tous les Sriliderus connus. Vorgane copulateur, à grands lobes paramèroïdes dont les bases sont externes, non cachées par une lame dorsale en forme de bonnet, et le septième sternite échancré écartent encore davantage S. granulifrons du groupe de feae dans lequel je l’avais rangé à cause de sa grande taille. ? Cet organe est appelé «paramère» dans mes travaux en langue anglaise, quoique ne correspon- dant pas au vrai paramère de certains genres. ? Anaimalai signifie «Montagne des éléphants». LE GENRE STILIDERUS 225 GROUPE DE cicatricosus (= Stiliderus s. str.) Stiliderus loebli n. sp. © (Holotype): INDIA, Assam, Manas 200 m, 22.X.78, Besuchet-Löbl. Espèce proche de S. sculptipennis Kraatz. Longueur: 4,7 mm. Tête et pronotum d’un noir profond et brillant; élytres et abdomen brun de poix; pièces buccales, antennes et pattes testacées, le labre et les antennes un peu plus sombres, testacé-roux. Tête légèrement transverse (73:76), les tempes parallèles, les angles postérieurs arron- dis maïs bien formés. Yeux moyens (diamètre: 20), assez proéminents. Ponctuation simple, composée de gros points légèrement allongés, leur diamètre en moyenne deux fois aussi grand que les interstices qui sont brillants, sans microsculpture. Bord antérieur du labre profondément échancré et muni de 3 dents, la médiane très petite, les dents latérales gran- des et légèrement divergentes. Longueur des antennes: 125, tous les articles jusqu’au 8° net- tement allongés, le 10° transverse. Pronotum pas plus long que large (72), les angles antérieurs effacés, la base soudaine- ment sinuée de chaque côté entre les angles postérieurs et la bordure postérieure; une pro- fonde gouttière entre le disque et la bordure postérieure est munie de 7 grosses fovéoles disposées en une série médiane de 3, flanquée d’une paire située plus près des angles posté- rieurs que de la série médiane. La sculpture est constituée de gros granules sétifères nulle- ment aplatis, disposés uniformément, nullement alignés en rangées parallèles; ces granules sont de diamètre sensiblement égal à celui des points céphaliques, les interstices bien plus étroits, mais évidents, lisses et brillants, sans microsculpture. Cette ponctuation ménage une ligne médiane imponctuée entière mais très étroite, surtout en avant, et rejoint en arrière la gouttière basale sans former de callosité latérale brillante en avant de la gouttière. Elytres fortement transverses (longueur maximale: 66; largeur: 87; suture: 46), leur surface entre les très gros points en série lisse, micro-ponctuée, sans trace de ponctuation granuleuse. La micro-ponctuation donne naissance à une pubescence claire très fine, cepen- dant longue et éparse. Pattes courtes; longueur du métatibia: 66; métatarse: 40; articles du tarse: 1:14; II:7; III +IV (y compris les lobes):14; V:11; le quatrième article de tous les tarses est très longue- ment bilobé, la partie entière (base) invisible du dessus, cachée par le troisieme article; sil- lon dorsal des tarses large et peu profond. Male: septieme sternite abdominal très faiblement échancré à son bord postérieur; huitième sternite (fig. 6B) muni d’une profonde dépression s’étendant du rebord basal, à l’intérieur de laquelle le sternite est découpé en forme de trou de serrure; édéage: fig. 6A, les bases des parties saillantes de la lame ventrale et de la lame antérieure * fortement depla- cées vers la gauche. La tête non transverse, le pronotum à ligne médiane imponctuée entière, l’absence totale de ponctuation granuleuse sur les élytres ainsi que le huitième sternite du mâle et la conformation de l’organe copulateur montrent que cette nouvelle espèce est proche du sculptipennis Kraatz. S. loebli n. sp. se distingue de cette dernière par sa taille un peu moin- dre, par ses antennes plus longues (les articles 5 à 7 ne sont pas allongés chez sculptipennis), par son pronotum à épaules plus effacées, et par les caractères sexuels du mâle: l’échan- * Cette structure, dont l’origine ou l’équivalent chez d’autres genres m’est inconnu, n'existe que chez les membres du groupe de cicatricosus. REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 15 226 G. M. DE ROUGEMONT crure du huitième sternite est plus profonde chez /oebli, et la lame ventrale de l’organe copulateur est récurvée vers le haut à son sommet, alors qu’elle est élargie en palette chez sculptipennis. La forme de l’organe copulateur rapproche aussi cette nouvelle espèce du S. cicatricosus Mots. mais chez ce dernier le sommet de la lame ventrale est récurvé vers le bas, la lame antérieure est plus large et tronquée à son sommet. Cet insecte diffère en outre de S. loebli n. sp. et de S. sculptipennis Kr. par son faciès, à tête et pronotum nettement allongés, et par le large callus basal dans lequel se fond la ligne médiane imponctuée du pronotum. La faible altitude à laquelle a été trouvée l’espèce nouvelle n’indique en rien une adap- tation à la vie en plaine de ce genre montagnard: située au pied de l’Himalaya du Bhoutan, cette localité a fourni aux mémes récolteurs d’autres insectes montagnards. Stiliderus mussardi n. sp. o (Holotype): INDIA, Kerala, Anaimalai Hills, 48 kms N.-E. de Munnar, 700 m, 24.XI.72, Besuchet, Löbl, Mussard. Insecte au faciès typique du groupe de cicatricosus. Longueur: 4,6 mm. Tête et pronotum noirs; élytres brun de poix; pieces buccales, antennes et pattes brunätres. Tête transverse (67:75), munie d’une carène sous-orbitale, les tempes parallèles, les angles postérieurs bien marqués, la base rectiligne sur plus de la moitié de la largeur totale FIG. 6-7. Groupe de cicatricosus. 6: S. loebli n. sp. A: Edéage, de profil. B: 8° sternite du mâle. 7: S. mussardi n. sp. A: Edéage, de profil. B: 8° sternite du mâle. LE GENRE STILIDERUS 227 de la tête; sa ponctuation est simple, les points beaucoup plus gros que les facettes oculai- res, ronds, nullement allongés même sur le front, les interstices plus étroits que le diamètre des points, brillants malgré une faible microsculpture. Yeux grands et saillants (diamètre: 22). Antennes de longueur moyenne (113), épaisses, tous les articles jusqu’au sixième nette- ment allongés, les articles VII à X globuleux. Pronotum un peu allongé (70:67), les angles antérieurs saillants situés au niveau des 2/5° de la longueur du pronotum, les côtés peu rétrécis jusqu'aux angles postérieurs, puis brusquement et étroitement sinués entre l’angle et la bordure postérieure. La ponctuation est typique pour le groupe, composée de gros granules sétifères d’un diamètre légèrement supérieur à celui des points céphaliques. Cette ponctuation homogène ménage une ligne médiane imponctuée entière quoique très rétrécie en avant, et se fondant dans la gouttière basale en arrière. La gouttière porte une série de cinq petites fovéoles; l’etroit calus trans- versal qui la précède est peu brillant en raison des petits tubercules, semblables à la ponc- tuation granuleuse des élytres, qui le recouvrent. Elytres amples, transverses (90:71); leur ponctuation semble confuse, car la surface entre les gros points en série est entièrement recouverte d’une ponctuation granuleuse assez serrée, les interstices en moyenne aussi larges que le diamètre des granules; cette ponctua- tion secondaire donne naissance à une pubescence rousse longue et dense. Pattes moyennement longues et robustes; longueur du métatibia: 60; articles du meta- tarse: 1:11; II:9; III+IV (lobes compris):13; V:13; l’article III est nettement élargi, le qua- trième divisé en deux grands lobes qui s'étendent sous les deux tiers de l’onychium. Mâle: le sternite VII porte sur la ligne médiane une dépression étroite et allongée, la bordure apicale est étroitement échancrée à l’intérieur de cette dépression (voir fig. 7B); le sternite VIII est muni d’une échancrure triangulaire. Edéage: fig. 7A. Parmi les espèces déjà connues, c’est le S. densissimus Bnh. des Philippines qui se rap- proche le plus de cette nouvelle espèce, par les proportions de la tête, la présence d’une sculpture granuleuse sur les élytres, et par la forme allongée de l’organe copulateur. S. mus- sardi n. sp. se distingue du densissimus par sa ponctuation céphalique plus fine, la ponc- tuation granuleuse du pronotum un peu plus grossière et ménageant une ligne médiane imponctuée entière (cette ligne disparaît dans la moitié antérieure chez densissimus), par ses élytres relativement plus longs et à sculpture granuleuse plus dense, ainsi que par les caractères sexuels du mâle: chez le S. densissimus le septième sternite n’est pas modifié, Péchancrure triangulaire du huitième sternite est plus petite, et l’organe copulateur est encore plus allongé, sa lame ventrale bien plus étroite. S. mussardi n. sp. est encore plus proche de l’espèce suivante: leurs différences sont exposées ci-dessous. Stiliderus kamarupensis n. sp. © (Holotype): INDIA, Meghalaya, Khasi Hills, Nongpoh 700 m, 5.XI.78, Besuchet- Löbl. Espèce très proche de la précédente et de S. densissimus Bnh. avec lesquelles il suffira pour sa diagnose, de la comparer. Proportions du type: longueur: 5 mm. Couleur de S. mussardi n. sp. mais les pattes plus claires, testacé-roux. Longueur de la tête: 68; largeur de la tête: 80; diamètre de l’œil: 20; longueur des antennes: 128; longueur du pronotum: 80; largeur du pronotum: 73; lon- gueur des élytres: 70; largeur des élytres: 99; métatibias: 70; articles du metatarse: 1:12; 11:6; III+IV (lobes compris):13; V:13. Mäle: inconnu. 228 G. M. DE ROUGEMONT Cette espèce ne diffère du S. mussardin. sp. que par sa taille supérieure, ses pattes plus claires, la tête plus transverse, les élytres proportionnellement plus courts et par la ponctua- tion granuleuse du pronotum: les granules sont nettement alignés en rangées transversales par endroits, et la ligne médiane imponctuée disparaît dans la moitié antérieure comme chez le S. densissimus Bnh. S. kamarupensis ° n. sp. diffère de cette dernière à peu près dans les mêmes rapports que le S. mussardi n. sp. décrit ci-dessus: taille supérieure, ponc- tuation céphalique plus fine, interstices plus fortement micro-sculptés, proportions du pro- notum et ponctuation granuleuse des élytres beaucoup plus forte et plus dense. Les membres continentaux du groupe de cicatricosus sont encore trop peu connus pour que l’on puisse hasarder une opinion sur leurs aires de répartition. BIBLIOGRAPHIE BERNHAUER, M. 1928. Die Staphylinides der Philippinen. 3. Forsetzung. 26. Beitrag zur indo- malayischen Staphylinidenfauna. Verh. zool.-bot. Ges. Wien 78: 29-44. ROUGEMONT, G. de (sous presse). Revision of the genus Stiliderus Motschulsky 1858. Part I (= Stilicoderus Sharp) Ent. Abh. Mus. Türk. Dresden. 5 Kamarupa: Ancien nom du royaume de l’Assam. Tome 92 Revue suisse Zool. Fasc. 1 | p. 229-254 | Genève, mars 1985 Beitrag zur Kenntnis der Elmidae und Dryopidae Neu Guineas (Coleoptera) von Manfred A. JÄCH * Mit 37 Abbildungen ABSTRACT Contribution to the knowledge of Elmidae and Dryopidae of New Guinea (Coleop- tera). — Twenty species (234 specimens) collected by Dr. Ullrich in New Guinea are treated. Fourteen are described as new. The type-specimens of Graphelmis biroi BOLLOW and Gra- phelmis binervosa REITTER are redescribed. The male genitalia of 16 species are illustra- ted. The male genitalia of the genera Graphelmis and Simsonia are analysed for the first time. Ein durch Dr. I. Löbl und Dr. C. Besuchet freundlicherweise zugeschicktes Material des Museum d’Histoire naturelle, Genf enthält 234 Exemplare der Familien Dryopidae und Elmidae aus Neu Guinea, die von Dr. W. G. Ullrich 1978-1980 gesammelt wurden. Von dieser Insel waren (von den Elmiden) bisher acht Arten und eine Subspecies beschrieben worden, von denen 4 auch im vorliegenden Material enthalten sind. Auch die einzige bisher beschriebene Dryopidenspecies (E/momorphus gressitti SATO) ist in großer Individuenzahl vertreten. Der überwiegende Teil jedoch (171 Ex.) erwies sich als neu für die Wissenschaft. Im folgenden werden 14 neue Elmiden beschrieben, wodurch die vorläu- fige Artenzahl auf 22 ansteigt. Die Dryopiden sind im Gegensatz dazu immer noch sehr artenarm mit nur einer beschriebenen Species vertreten. Die Coll. Hebauer enthält 12 Ex. (Elmide), die von J. Sedlatek in Neu Guinea gesam- melt wurden. Die Funddaten einiger der ca. 8 Arten wurden in dieser Arbeit ebenfalls berücksichtigt. Meinen verbindlichsten Dank möchte ich hier Dr. N. Berti (Museum National d’His- toire naturelle, Paris) und Dr. Z. Kaszab (Természettudomanyi Muzeum Budapest) für die Zusendung von Typenmaterial aussprechen. * Naturhistorisches Museum, 2. Zool. Abt., Burgring 7, A-1014 Wien, Österreich. 230 MANFRED A. JÄCH DRYOPIDAE 1. Elmomorphus gressitti SATO, 1973 ELMIDAE 1. Potamophilus albertisii GROUVELLE, 1896. 2. Potamophilus papuanus (CARTER, 1930). 3. Potamophilinus papuanus SATÔ, 1973. Potamophilinus papuanus ssp. irianus SATO, 1973. 4. Parapotamophilus gressitti BROWN, 1981. 5. Simsonia ambigua n. sp. 6. Simsonia bispina n. sp. 7. Simsonia neoguineana SATO, 1973. 8. Simsonia quadrimaculata n. sp. 9. Graphelmis binervosa (REITTER, 1887). 10. Graphelmis biroi (BOLOW, 1942). 11. Graphelmis diaphoroderes n. sp. 12. Graphelmis lomata n. sp. 13. Graphelmis oxytela n. sp. 14. Graphelmis verpa n. sp. 15. Austrolimnius araneus n. sp. 16. Austrolimnius brunneus n. sp. 17. Austrolimnius exilis n. sp. 18. Austrolimnius papuanus n. sp. 19. Austrolimnius pictus n, sp. 20. Austrolimnius schoelleri JÄCH, 1982. 21. Austrolimnius schoelleroides n. sp. 22. Austrolimnius ullrichi n. sp. DRYOPIDAE Elmomorphus gressitti SATO, 1973 2 Ex. (PNG/Morobe Umg. Gurakor); 8 Ex. (PNG/Morobe Umg. Kaiapit); 1 Ex. (PNG/Mor./Lae Umg. Oomsis Buang Riv.); 11 Ex. (PNG/EH. Prov. Umg. Kainantu One- runka); 11 Ex. (PNG/Mor./Lae Umg. Gebensis Gorogias Riv.); 4 Ex. (PNG/WH Prov. Bayer/Rokina Antenge Riv.); 2 Ex. (PNG/Morobe Umg. Mumeng Wampu River). ELMIDAE Potamophilus albertisii GROUVELLE, 1896 Meines Wissens sind die Syntypen von P albertisii seit ihrer Erstbeschreibung nicht wieder untersucht worden, sodaß wir heute keine genaue Information über diese Species besitzen. Das Material des Museum Genf enthält ein 9 (30.IX.79 PNG/Morobe Umg. ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 231 Kaiapit), 6,5 mm lang, das aufgrund der scharf zugespitzten Flügeldeckenapices und der Halsschildform hierher gehören könnte. Gewißheit wird aber erst ein Typenvergleich erbringen. Die zweite Art, P papuanus CARTER, von BROWN (1981a) untersucht, besitzt ein an den Hinterecken deutlich gezähntes Pronotum und weniger deutlich zugespitzte Elytrena- pices. Potamophilinus papuanus SATO, 1973 2 Ex.: 30.1.79 PNG/EH. Prov. Umg. Rintebe. 1 Ex.: XII.78 PNG/Morobe Umg. Kaiapit. Die 3 Exemplare stimmen recht gut mit der von Satö gegebenen Beschreibung überein. Potamophilinus papuanus irianus ist wohl eher eine gute Art als eine Subspecies. Gattung Graphelmis Diese Gattung war bisher in 2 Arten, G. binervosa (REITTER) und G. biroi (BOLLOW), von Neu Guinea bekannt. Unglücklicherweise sind beide Species nur nach 1 (©) bzw. 2 (9 und ?) Exemplaren beschrieben, was die Zuordnung des rezenten Mate- rials erschwert. Das Material des Naturhistorischen Museum Genf enthält 6 verschiedene Arten, von denen eine sehr wahrscheinlich mit G. biroi übereinstimmt. G. binervosa ist im vorliegenden Material nicht enthalten. Die Hauptunterscheidungsmerkmale der oft sehr ähnlichen Arten sind — neben den (variablen) Farbmustern — die Körperproportionen (Größe der Augen, Länge des Prono- tums, Breite des Flügeldeckenseitenrandes), weshalb zur Beschreibung der verschiedenen Arten Indices errechnet werden mußten. Augenindex: Größter Abstand der Augenaußenränder (A) durch kleinsten Abstand der Augeninnenränder (a) bei frontaler Betrachtung. Phallusindex: Länge des Corpus durch Länge der Phallobasis. Der Aedeagus bei Graphelmis besteht aus einer Phallobasis und einem langen Schaft (vermutlich dem Corpus homolog); die Parameren sind anscheinend völlig reduziert; ein Ventralsack ist vorhanden, ebenso die mit dem Penis verschmolzene Fibula. Innerhalb des Schaftes befinden sich auffällige Skleritstäbchen, die ich bei G. diaphoroderes genauer untersuchen konnte (Abb. 11): Sie bestehen bei dieser Art aus 2 ventralen (längeren) und 2 dorsalen (kürzeren) Stäbchen; das längere der beiden ventralen Stäbchen besitzt ein klei- nes subapikales Zähnchen; die beiden dorsalen Stäbchen sind deutlich kürzer als die ven- tralen und etwa gleich lang; bei starker Vergrößerung (ca. 400-fach) erkennt man deutlich, daß die dorsalen Stäbchen wiederum aus zahlreichen senkrecht angeordneten sklerotisier- ten Stäbchen zusammengesetzt sind, die sehr an eine Corona (Faltentrichter) erinnern. Möglicherweise besteht eine Homologie. Die Skleriten der übrigen Arten sind im Prinzip denen von G. diaphoroderes recht ähnlich; es ist aber meist nur ein einziges dorsales Stäb- chen zu erkennen; ein subapikales Zähnchen tritt nur noch bei verpa in einer sehr abgesch- wächten Form auf. Die Gesamtlänge des Aedeagus ergibt sich aus A + B. Gesamtlänge und Index scheinen korreliert zu sein; die Art mit dem kürzesten Aedeagus (G. /omatus) hat auch den kleinsten Index (860/4), während G. verpa mit dem größten Aedeagus auch den größten Index aufweist (1650/5,2). ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 233 Graphelmis oxytela n. sp. Holotypus ©: VI.79, Papua Neu Guinea, Madang, Umg. Madang, im Museum Genf. Paratypen: 5 Exemplare mit denselben Funddaten wie der Holotypus; im Museum Genf und Coll. JÄCH. 2.25-2.5 mm lang. Grundfärbung dunkel, Mundwerkzeuge, Fühler und Beine, mit Ausnahme der Schen- kel, gelb: die gesamte Unterseite, einschließlich der Epipleuren, etwas aufgehellt; am Pro- notum ist der Vorderrand (in der Mitte etwas umfangreicher) gelb; die Kanten entlang der Medianfurche zeigen in einigen Fällen eine Tendenz zur Aufhellung (sie sind manchmal etwas bräunlicher als die Umgebung, aber niemals gelb wie der Vorderrand). Die Gelbfär- bung der Elytren umfaßt den Bereich der Basis (vom 2. Intervall bis zum Seitenrand), stößt aber nur im Bereich der Schulterbeule direkt bis zum Vorderrand vor; diese Makel ist meist im Bereich des 2. Intervalls nach hinten verlängert; subapikal befindet sich noch eine zweite schrägstehende Makel, die vom 3. Intervall bis fast zum Außenrand reichen kann; sie ist im Bereich des 5. Intervalls meist nach hinten verlängert; der Elytrenseitenrand ist leicht aufgehellt. Augen sehr groß und protuberant (Augenindex: 1.75-1.93); letztes Fühlerglied, wie auch bei den anderen Arten verlängert (etwa so lang wie die drei vorhergenhenden zusam- men); bei stärkerer Vergrößerung erkennt man am Endglied auch eine zweite subapikale Spitze. Pronotum manchmal um eine Spur breiter als lang, meist aber genauso lang wie breit; im basalen Drittel am breitesten, von hier zur Basis ganz wenig, nach vorne etwas deutli- cher, aber fast geradlinig verschmälert; die Vorderecken leicht verrundet; die Mittelfurche länglich und schmal, vorne und hinten abgekürzt; Oberfläche unregelmäßig und grob punktiert, fast granuliert; keine feine gleichmäßige Chagrinierung zu erkennen. Elytren hinten spitz (bei einigen Exemplaren weniger deutlich), nicht auffallend grob punktiert; 3. Zwischenraum hinter der Basis (im Bereich der Gelbfärbung) deutlich erha- ben, von da bis hinter die Mitte nur undeutlich stärker gewölbt als die beiden benachbar- ten; der 5. Zwischenraum von der Basis bis fast zum Flügeldeckenhinterende leicht gewölbt; die Schultern deutlich entwickelt; der Seitenrand ist gezähnt. Die Putzfransen der Vordertibien sind kaum zu erkennen. Die Femora und die Unter- seite (mit Ausnahme einer schmalen Mittellinie am Abdomen) sind von einem überaus fei- nen Plastron bedeckt. Fic. 1. Kopf von Graphelmis (schematisch); A: Abstand der Augenaußenränder, a: Abstand der Augeninnenränder. FIG. 2-7. Habitus und Farbmuster von Gr. oxytela (2), binervosa (3), sp. 8 (4), biroi (5), lomata (6) und diaphoroderes (7); die punktierten Flächen entsprechen den gelb gefärbten Partien; links ist jeweils die maximale, rechts die minimale Ausdehnung der Farbflecken dargestellt. 234 MANFRED A. JÄCH Geschlechtsdimorphismus: Hintertibien der © © vor dem Apex deutlich halbkreisför- mig ausgeschnitten (ähnlich wie bei picta, die Ausnehmung bildet jedoch am distalen Ende eine kleine Spitze); in die Ausnehmung ragen einige starre Borsten vor. Das letzte sichtbare Abdominalsternit ist beim o am distalen Ende deutlich u-förmig ausgeschnitten; beim 9 nur mit einer unscheinbaren Kerbe. Aedeagus (Abb. 8): ca. 1050 um lang (Index ca. 3,4); Schaft sehr gleichmäßig gebogen, ohne nennenswerte unregelmäßigkeiten (auch bei ventraler Betrachtung); die Skleriten lie- gen genau in der Mitte oder eine Spur proximal davon. Falten des Ventralsackes unauffällig. Graphelmis oxytela ist durch die Form der Elytren (relativ kurz und zugespitzt) gekennzeichnet. Zur Unterscheidung von biroi, binervosa und lomata, siehe deren Besch- reibung. Ein © (PNG/Morobe Umg. Mumeng Wampu Riv. 16.IX.79) gehört möglicherweise ebenfalls hierher. Es ist jedoch dunkler gefärbt als die Exemplare der Typenserie (besonders die Femora) und am Hinterende weniger deutlich zugespitzt. Da aber diese Merkmale übli- cherweise variieren und wir über die intraspecifische Variabilität bei Graphelmis noch wenig Information besitzen, kann derzeit eine definitive Zuordnung noch nicht erfolgen. Der Aedeagus ist etwas kürzer und schmäler als bei den 4 anderen untersuchten Exem- plaren. Graphelmis binervosa (REITTER) 1887: Stenelmis binervosus REITTER, D. ent. Z.: 259. 1896: Stenelmis binervosa GROUVELLE, Annal. Mus. Civ. Genova 2, XVII: 50. 1970: Graphelmis binervosa DELEVE, Bull. Annls Soc. r. Ent. Belg., 106: 257. Der Holotypus (©) aus dem Naturhist. Mus. Paris, der mir in dankenswerter Weise zur Untersuchung zugeschickt wurde, ist leider in einem recht schlechten Erhaltungszus- tand. Das Tier ist etwas immatur und anscheinend stark nachgedunkelt, weshalb sich das ursprüngliche Farbmuster nicht mehr exakt eruieren läßt (Abb. 3). Die Körpergröße entschpricht der eines kleinen Exemplares von Graphelmis oxytela; auch der Augenindex entspricht etwa dem der vorigen Art. Es finden sich bei genauerer Betrachtung allerdings auch zahlreiche Unterschiede: (1) Der gelbe Basalfleck der Elytren reicht deutlich bis zur Naht (er ist in der Mitte also nicht unterbrochen); der subapikale Fleck ist auf den Bereich des 5. Intervalls besch- ränkt; die Kanten der Halsschildmittelfurche sind besonders im basalen Bereich etwas deutlicher aufgehellt als bei den Exemplaren der vorigen Art. (2) Die gesamte Oberfläche von Elytren und Pronotum ist fein und regelmäßig chagri- niert; besonders der Halsschild zeigt zwischen der wenig kräftigen Punktur diese bei oxytela fehlende Strukturierung. (3) Die Halsschildseiten sind etwas gleichmäßiger geschwungen, nach vorne etwas deutli- cher verengt; auch das basale Drittel scheint weniger parallelseitig; die Vorderecken scheinen etwas mehr zugespitzt. (4) Die Halsschildmittelfurche ist weniger tief; daher die Kanten auch weniger prominent. (5) Deutlich verschieden ist auch die Form der Elytren. Sie sind bei oxytela und auch bei der folgenden Art deutlicher zugespitzt; bei binervosa erst weiter hinten verengt. ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 235 Fic. 8-12. Lateralansicht der männlichen Genitalorgane von Gr. oxytela (8), sp. 7 (9), lomata (10), diaphoroderes (11) und verpa (12); in Abb. 11 sind die Skleriten etwas vergrößert in Dorsal- bzw. Ventralansicht zusätzlich dargestellt; A: Länge des Penis; B: Länge des Phallobasis. 236 MANFRED A. JÄCH Graphelmis sp. 8 Die Collection Hebauer enthält ein Q einer unbekannten Art aus Neu Guinea (Neu Guinea, Wau, 1200 m; J. Sedläcek Collector). Das Tier ist 2.5 mm lang, schlank und erin- nert durch die Körperform und Halsschildchagrinierung etwas an G. binervosa. Die Färbung ist jedoch etwas anders verteilt (Abb. 4), und das Pronotum ist nach vorne weniger verengt, mehr parallelseitig; der Halsschild ist auch deutlich heller als bei den anderen Arten. Graphelmis biroi (BOLLOW) comb. nov. 1942: Stenelmis biroi BOLLOW, Annls hist.-nat. Mus. natn. hung. 35: 197. Drei © Q aus dem Material des Museum Genf stimmen nach äußeren Merkmalen recht gut mit den Holotypus (©) aus dem Museum Budapest überein (Abb. 5). Leider konnte ich den einzigen Paratypus dieser Art, der sich im Museum Frey (Mün- chen) befindet und dessen Geschlecht unbekannt ist, nicht untersuchen. G. biroi ist G. oxytela etwas ähnlich, jedoch größer (2,6-2,7 mm lang); die Färbung ist fast gleich (beim etwas immaturen Holotypus ist auch das Schildchen gelb); das Prono- tum ist ziemlich lang und parallelseitig (etwa so lang wie breit oder geringfügig länger); die gesamte Körperform ist ziemlich gestreckt, das Hinterende wie bei oxytela deutlich zugespitzt (manchmal stärker, manchmal schwächer). Graphelmis sp. 7 Ein einzelnes © (16.1X.79 PNG/Morobe Umg. Mumeng Wampu River) erinnert durch die Halsschildform und die Farbmuster der Flügeldecken stark an oxytela, ist aber durch die Größe (2,7 mm), die etwas deutlichere Halsschildskulptur und die hinter der Mitte erweiterten und nicht deutlich zugespitzten Elytren verschieden. Das letzte Sternit ist nicht so deutlich ausgeschnitten. Den entscheidenden Unterschied zeigt der Aedeagus (Abb. 9): ca. 1200 um lang (Index ca. 4,4), damit länger als bei oxytela (ca. 1050 um). Der Schaft ist ungleichmäßig gebogen, die Skleritstäbchen liegen deutlich distal der Mitte. Da hier nur ein einzelnes Individuum zur Verfügung steht, soll eine genaue Beschrei- bung der Art noch nicht erfolgen. Graphelmis lomata n. sp. Holotypus ©: 1.80; PNG/Morobe Umg. Gurakor, im Museum Genf. Paratypen: 11 Exemplare mit denselben Funddaten wie der Holotypus; im Museum Genf und Coll. Jäch. 2,1-2,3 mm lang, damit etwas kleiner als oxytela. Grundfarbe schwarz (zumindest sehr dunkel braun), Fühler, Mundwerkzeuge und Beine gelblich, die Schenkel manchmal etwas dunkler; die gesamte Unterseite ist aufgehellt. Die Gelbfärbung der Oberseite umfaßt den Vorderrand des Pronotums, einen großen Flügeldeckenbasalfleck, der die Naht nicht erreicht; ein kleines Fleckchen am 2. Intervall in der Mitte der Elytren (kann auch fehlen), sowie eine schräge Subapikalmakel und der Seitenrand sind ebenfalls gelblich (Abb. 6). ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 237 Augen sehr groß (Index ca. 1,8). Pronotum um eine Spur breiter als lang, im basalen Drittel am breitesten, von hier zur Basis und zum Vorderrand meist leicht bogig verengt, manchmal aber fast geradlienig und beinahe parallelseitig; die Skulptur der Oberfläche ist relativ deutlich; zwischen der groben Punktur auch etwas chagriniert. Die Elytren sind relativ breit, oft hinter der Mitte noch etwas erweitert; der 3. und 5. Zwischenraum — wie bei den vorhergehenden Arten — kielförmig; die gesamte Oberflä- che ist grob chagriniert; der Seitenrand ist bei dieser Art sehr breit. Die Mitte des Prosternalfortsatzes deutlicher vorspringend als bei G. oxytela. Der Geschlechtsdimorphismus ist ähnlich wie bei oxytela, die distale Ausnehmung der Hinterschienen ist jedoch kleiner und der einspringende Dorn größer. Aedeagus (Abb. 10): ca. 860 um lang (Index ca. 4); Schaft in der basalen Hälfte ventral abgeflacht und verbreitert (nur bei Ventralansicht gut zu erkennen); in der Mitte dorsal etwas verschmälert; etwas weiter distal liegen die Skleritstäbchen; Ventralsack distal der Skleriten distal gefältelt. Graphelmis lomata unterscheidet sich von allen anderen beschriebenen Arten durch den breiten Seitenrand, von biroi und oxytela auch durch die deutlichere Chagrinierung; auch das Genitalorgan, der Vorderbrustfortsatz und die Hinterschienen der o © sind von den anderen Arten verschieden. Die beiden folgenden Arten differieren in einer Reihe von Merkmalen von den soeben besprochenen Species; diese Merkmale scheinen in erster Linie plesiomorpher Natur: (1) Die kleinsten Exemplare messen 2,9 mm und sind damit größer als die größten Exem- plare der vorigen Gruppe (2,7 mm). (2) Der Körper ist in der Querrichtung deutlich gewölbt (Elytren vom äußeren Kiel bis zum Seitenrand steil abfallend). (3) Die Punkte der Elytren sind deutlich tiefer (besonders bei verpa recht grubig). (4) Die Halsschildskulptur ist (besonders bei verpa) recht kräftig. (5) Die Augen sind weniger protuberant (Index max. 1,6). (6) Neben den Schenkeln sind auch die Schienen (zumindest in der Mitte) etwas dunkler als die Tarsen und Fühler. (7) Im Genitalbau scheint bei verpa und bei diaphoroderes eine gewisse Übereinstimmung durch den vorstülpbaren, dicht gefalteten Ventralsack gegeben zu sein. Graphelmis diaphoroderes n. sp. Holotypus ©: 18.VI.79 PNG/EH Prov. Umg. Onerunka Ramu R.; im Museum Genf. Paratypen: 13 Exemplare mit denselben Funddaten wie der Holotypus; 5 Exemplare mit denselben Funddaten wie der Holotypus, aber 9.XII.79; 8 Ex. wie zuvor, aber 8.XII.79; 7 Ex. 16.11.80 PNG/EH Prov. Umg. Kainantu Onerunka; 10 Ex. 18 VI.79 PNG/EH Prov. Umg. Igipinti Korindaiop R.; im Museum Genf, im Nat. Hist. Museum Wien und Coll. Jäch. 2,9-3,3 mm lang. Schwarz, Fühler, Mundgleidmaßen, Tarsen (teilweise auch die Tibien) gelblich; der Halsschildvorderrand ist schmal gelblich gesäumt; auf den Elytren ist eine basale Makel (sie erreicht nicht die Naht) und eine Subapikalmakel gelb; der mediane Fleck auf dem 2. Intervall fehlt oder ist nur angedeutet (Abb. 7). Pronotum etwas breiter als lang, ziemlich gewölbt, unregelmäßig punktiert und ohne Chagrinierung; die Form ist etwas variabel; der Seitenrand ist vor dem Vorderende meist etwas ausgeschweift; die Vorderecken sind meist abgerundet; die Skulptur ist recht deutlich ausgeprägt. 238 MANFRED A. JÄCH 1mm Fic. 13. Simnsonia neoguineana; a) Habitus, b) Bereich zwischen Naht und 3. Intervall. Fic. 13 c. Simsonia ambigua; Detail der Elytrenoberfläche, analog zu Abb. 13 b. Fic. 14-16. Prosternalfortsatz von S. neoguineana (14), ambigua (15) und Simsonia sp. (16). ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 239 Elytren kaum breiter als das Pronotum, schlank und mehr oder weniger parallelseitig, am Hinterende nicht auffallend zugespitzt; die 3. und 5. Intervalle sind nur recht mäßig erhaben; die Elytrenpunkte sind sehr kräftig; zwischen den Punkten gibt es keine Chagri- nierung; der Seitenrand ist schmal. Das distale Ende der Hinterschienen zeigt die typische Ausnehmung (vgl. oxytela). Aedoeagus (Abb. 11): ca. 1280-1400 um lang (Index ca. 4,2-4,7); Schaft ziemlich gleichmäßig und sanft gebogen; ventral in der Mitte ganz schwach und verrundet gekielt; vor der Mitte lateral etwas kantig erweitert; Skleritstäbe etwas distal der Mitte gelegen; der Ventralsack ist ab dem Bereich der Skleritstäbe knäuelig gefaldet und bei einem Exemplar an der Spitze deutlich vorgestülpt. Graphelmis diaphoroderes unterscheidet sich von allen bisher genannten Arten durch die oben angeführten Merkmale recht deutlich. Das Material enthält weiters ein Pärchen (16.IX.79 PNG/Morobe Umg. Mumeng Wampu River), über dessen Zugehörigkeit zu dieser Art hier noch nicht entschieden werden kann. Die Exemplare messen nur 2,7 mm, das Pronotum des © ist länger als üblich. Der Aedeagus ist relativ klein (1160 um), in den wesentlichen Merkmalen jedoch übereinstim- mend. Graphelmis verpa n. sp. Holotypus &: 18.VI.79 PNG/EH Prov. Umg. Igipinti Korindaiop R.; im Museum Genf. Paratypen: 8 Exemplare mit denselben Funddaten wie der Holotypus; 6 Ex. 18.VI.79 PNG/EH Prov. Umg. Ofafina Jababari Riv.; im Museum Genf und Coll. Jäch. 3,5-3,8 mm lang, damit die größte Art der Gattung in Neu Guinea. Schwarz, Fühler, Mundgliedmaßen, Tarsen (teilweise auch die Tibien) heller rötlich braun; die Gelbfärbung der Oberseite ist noch stärker reduziert als bei der vorigen Art; der basale Elytrenfleck ist oft auf den Bereich des 3. Zwischenraums und die Schulter beschränkt; Der Medianfleck fehlt immer; der Subapikalfleck ist — falls er nicht überhaupt fehlt — sehr unauffällig aus- gebildet. Augen relativ klein und wenig vorgewölbt (Index ca. 1,5). Pronotum hoch aufgewölbt, mit tiefer Mittelfurche, kräftigen Basalkielen und deutlichen Sublateralbeulen; die Seiten- kiele der Mittelfurche sind zur Basis hin manchmal beulenförmig erweitert; die größte Breite des Pronotums liegt in der Mitte oder etwas weiter proximal; zur Basis schwach bogig, zum Vorderrand deutlich und ausgeschweift verengt; Vorderecken verrundet. Die Elytren sind länglich und schmal; die Reihenpunkte sind überaus deutlich und tief eingedrückt; die beiden Kiele sind deutlich erhaben und kräftig; der Raum zwischen den beiden äußeren Kielen ist meist etwas abgeflacht; der Seitenrand ist sehr schmal; die Fläche zwischen den Punkten ist glatt; besonders die ungeraden Zwischenräume sind oft mit einer borstigen Behaarung versehen. Die Hinterschienen sind ähnlich wie bei der vorigen Art, das apikale Zähnchen ist jedoch etwas kräftiger. Aedeagus (Abb. 12): ca. 1650 um lang (Index ca. 5,2); damit hat Graphelmis verpa von allen Arten der Insel den größten Aedeagus und gleichzeitig auch den größten Index. Der Schaft ist gleichmäßig schmal und etwas unregelmäßig gebogen; die Skleritstäbe liegen im basalen Drittel, also deutlich vor der Mitte; der Ventralsack ist im distalen Drittel recht dicht gefältelt und anscheinend auch ausstülpbar. 240 MANFRED A. JÄCH Graphelmis verpa unterscheidet sich von G. diaphoroderes (der einzigen annähernd ähnlichen Art) außer durch die Größe und das Genitalorgan durch das hochaufgewölbte Pronotum und die kräftige Ausbildung der Oberflächenstrukturen (Kiele, Furchen und Beulen), die borstige Behaarung der Flügeldeckenintervalle, sowie durch die meist redu- zierte Gelbfärbung. Gattung Simsonia Wie bei der vorigen Gattung können wir auch bei Simsonia 2 Verwandtschaftsgruppen voneinander trennen: Die neoguineana — Gruppe (S. neoguineana und ambigua) unterscheidet sich von der bispina — Gruppe (bispina und quadrimaculata) durch die dunklere Färbung, sowie durch die kräftige Strukturierung und Behaarung der Oberseite (große Teile des Pronotums, das Schildchen und die meisten ungeradzahligen Intervalle der kräftig punktierten Elytren sind abstehend behaart). Die verflachte Skulptur von Pronotum und Elytren, sowie die vollständig reduzierte Behaarung bei der bispina — Gruppe könnte auf eine Apomorphie zurückzuführen sein. Das männliche Genitalorgan von Simsonia, meist sehr groß und kräftig, besitzt stets einen Ventralsack mit Corona und Fibula; die Parameren sind immer auffallend zugespitzt und ohne apikale Behaarung; ventral sind sie meist miteinander verbunden; die Phalloba- sis ist ventral meist charakteristisch ausgerandet. Merkmale zur Charakterisierung der bei- den Artengruppen im Genitalbereich konnte ich nicht finden. In dieser Gattung sind bis heute 16 Arten beschrieben, von denen aber einige (purpu- rea, wilsoni, ...) aufgrund der Sublateralkiele des Pronotums wohl in eine andere Gattung gestellt werden müssen. Simsonia neoguineana SATÔ 1973: Simsonia neoguineana SATÔ, Pacif. Insects 15 (3-4): 466. Aufgrund der von SATO (1973) gegebenen Abbildung des Aedeagus glaube ich 8 Exemplare (18.V1.79 PNG/EH Prov. Umg. Onerunka Ramu Riv. und 18.VI.79 PNG/EH Prov. Umg. Igipinti Korindaiop R.) des Materials des Museum Genf hierher stellen zu kön- nen, obwohl ich den Typus (California Academy of Sciences, San Francisco) nicht unter- sucht habe. Alle 8 Exemplare sind durch schwach rötlich gelb bis gelb gefärbte Schultern und die Form des Prosternalfortsatzes (Abb. 14) gekennzeichnet. Die Tiere messen 3,7-4,2 mm. Aedeagus (Abb. 17 u. 18): 1-1,1 mm lang; Corpus an der Basis verengt, dann etwas erweitert und nach der Mitte kaum merklich eingeengt; am Apex ziemlich spitz; Membran- sack ziemlich groß und deutlich, bei den ausreichend mit Milchsäure behandelten (mehrere Tage unter Erhitzen) Exemplaren am Apex wulstartig vorgewölbt; an dieser Stelle mit kur- zen (schwer erkennbaren) Börstchen und zahlreichen Lägsfältchen versehen; Corona apikal gelegen; die Fibula ist von ihrer relativ schlecht erkennbaren Basis (man erkennt sie am bes- ten im Stereomikroskop ab 75-facher Vergrößerung, bei schräg seitlicher Betrachtung) bis zu ihrer Spitze leicht verbreitert (Achtung: die Breitenangaben von Fibulae beziehen sich stets auf die Breite des sklerotisierten — gut erkennbaren — Teils; die tatsächliche Fibula ist meit breiter). Parameren kürzer als der Ventralsack; die Außenseite etwas geschwungen, ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 241 Fic. 17-18. Simsonia neoguineana; Aedeagus ventral (17), Paramere lateral (18). Fic. 19-20. Simsonia ambigua; Aedeagus ventral (19), Paramere lateral (20). REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 16 242 MANFRED A. JÄCH die Spitze leicht nach innen geneigt, ventral an der Basis fast miteinander verbunden; Ven- tralkante mehrfach geschwungen, in der distalen Hälfte nach innen geklappt; Dorsalkante mehr oder weniger gerade, nur am Apex etwas ausgeschweift; Innenfläche etwas längsge- rieft. Ein weiteres © (Neu Guinea Mt. Missim J. Sedlatek Coll. Hebauer) gehört ebenfalls hierher. Bei ihm ist auch der 2. Zwischenraum an der Basis etwas heller als die Umgebung. Simsonia ambigua n. sp. Holotypus ©: 18.V1.79 PNG/EH Prov. Umg. Igipinti Korindaiop R.; im Museum Genf. Paratypen: 1 © + 2 © © mit denselben Funddaten wie der Holotypus; im Museum Genf und Coll. Jäch. Diese Art ist nach äußeren Merkmalen der vorigen fast völlig gleich. Eine einigerma- Ben sichere Unterscheidungsmöglichkeit (allerdings nur bei direktem Vergleich) bietet der Prosternalfortsatz (Abb. 15). Er ist bei ambigua etwas stämmiger, am Apex zugespitzt und nicht schmal verrundet. Die Schulter ist bei keinem der Exemplare gelb. Geringfügige (wohl nur statistische) Unterschiede lassen sich in Körperform und Proportionen erkennen; die Elytren sind hinter der Mitte kaum erweitert und am Ende weniger spitz; das Schildchen ist etwas gewölbter, und die Reihenpunkte der Flügeldecken sind im Verhältnis größer (Abb. 13c). Die Länge der Tiere beträgt 4,15-4,5 mm. Erstaunlich verschieden ist der Aedeagus (Abb. 19 u. 20): ca. 1,15 mm lang; Corpus in der Mitte kräftig erweitert, apikal kurz verengt; laterale Proximalapophysen etwas ein- wärts gebogen; Ventralsack die Spitze des Penis fast erreichend, mit unregelmäßiger Längs- faltenstruktur, die erst im apikalen — wulstförmig vorgewölbten — Bereich deutlich und kräftig ist; keine Borsten vorhanden; Corona im distalen Drittel gelegen und mächtig ent- wickelt; Fibula breit, aber nicht sehr kräftig sklerotisiert. Parameren ventral an der Basis miteinander verbunden; Ventralkante nach der Mitte — wie bei neoguineana — nach innen geklappt; Apex sehr dünn und spitz; Dorsalkante im distalen Drittel sehr kräftig ausgeran- det, sodaß der Eindruck einer zweiten (verrundeten) Spitze entsteht. Phallobasis länger als bei der vorigen Art, ventral charakteristisch ausgerandet. Die neoguineana-Gruppe scheint aber noch weitere Formen zu enthalten: 1 9 (18.VI.79 PNG/EH Prov. Umg. Onerunka Ramu Riv.) mit ungefärbten Schultern und länglichem Pronotum fällt durch seinen breit verrundeten Prosternalfortsatz (Abb. 16) auf. Ein weiteres von A. Schöller im Baliem Tal (Irian Jaya) gesammeltes 9 (4,3 mm) stimmt in wesentlichen Merkmalen (Prosternalfortsatz, Elytrenform) mit Simsonia neoguineana überein, hat jedoch ein weniger tief gefurchtes Metasternum und die Schulter nur andeutungsweise aufgehellt. Ob hier eine geographische Variation (Rassenbildung) vorliegt oder ob es sich um eine gute Art handelt, kann erst nach Untersuchung von weiterem Mate- rial aus diesem Gebiet festgestellt werden. Simsonia bispina n. sp. Holotypus ©: 14VI.79 PNG/Mor/Lae Umg. Gebensis Gorogias Riv.; im Museum Genf. Paratypen: 21 Exemplare mit denselben Funddaten wie der Holotypus; 2 Exemplare IV.79 PNG/WH Prov. Bayer/Rokina Antenge Riv.; 1 Exemplar 15.VII.79 PNG/Mor/Lae Umg. Oomsis Buang Riv.; im Museum Genf, Nat. Hist. Museum Wien und Coll. Jäch. ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 243 ww SO I E) DEV, FIG. 21-22. Habitus von Simsonia bispina (21) und S. quadrimaculata (22). Fic. 23-24. Prosternalfortsatz von S. bispina (23) und S. quadrimaculata (24). 244 MANFRED A. JÄCH 2,3-2,65 mm lang. Schwarz, die Fühler (mit Ausnahme des letzten Gliedes), Tibia, Tar- sen und Trochanter hell gelbbraun; die Unterseite rotbraun; das letzte Fühlerglied und die Mundwerkzeuge teilweise braun gefärbt (manchmal sind auch die basalen Tarsenglieder gebräunt); die Elytren mit 6 gelben Makeln (Abb. 21), eine basale, die die Naht nicht erreicht und 2 subapikale längliche; die Färbung der Elytren variiert anscheinend nur geringfügig. Pronotum sehr breit (Längen-Breiten Index: 0,65-0,85); größte Breite ca. in der Mitte; zur Basis und zum Vorderrand schwach ausgeschweift verengt; Seitenrand vor dem Vorder- rand abrupt endend; der ganze Halsschild ist relativ dicht punktiert, zwischen der Punktur glänzend; Querfurche deutlich. Schildchen klein, meist länglich und kaum gewölbt. Elytren länglich, hinter der Mitte meist etwas erweitert; grob und rugulos punktiert, die Punktreihen kaum vertieft und kaum zu erkennen; die ganze Oberfläche ziemlich gleichmäßig, ohne Spur von Kielen. Unterseite dicht und grob punktiert; Metasternum in der Mitte etwas eingesenkt; Prosternalfortsatz (Abb. 23) breit, am Apex nicht verrundet, sondern mit stumpfer Spitze. Tibien an der Innenseite kurz vor dem distalen Ende etwas eingeschnürt. Aedeagus (Abb. 25): ca. 830 um lang; von charakteristischer Form (Achtung: Aedeagi von trocken präpariertem Material müssen mehrere Tage in Milchsäure gekocht werden, da der lange Corpus meist sehr eingeschrumpelt ist und dann asymmetrisch wirkt); Corpus an der Basis verengt und dann plötzlich stark erweitert; auch dorsal etwas geschwungen; laterale Proximalapophysen lang und dünn; Ventralsack fast so lang wie der Corpus, unre- gelmäßig gefaltet (und mit flach welliger Querstruktur, die aber kaum zu erkennen ist), api- kal mit zahlreichen anliegenden starren Borsten; Corpus im apikalen Bereich; Fibula ziemlich dünn. Parameren ventral an der Basis miteinander verbunden; mit einer längeren — nach innen zeigenden — ventralen und einer kürzeren stumpfen dorsalen Spitze. Phallo- basis länger als die Parameren, ventral tief ausgeschnitten; in der Mitte mit etlichen kleinen starren Borsten. Durch die Gruppenmerkmale (siehe oben) ist Simsonia bispina eindeutig von den bisher erwähnten Arten verschieden. Simsonia quadrimaculata n. sp. Holotypus ©: 16.IX.79 PNG/Morobe Umg. Mumeng Wampu River; im Museum Genf. Paratypen: 3 Exemplare mit denselben Funddaten wie der Holotypus; im Museum Genf und Coll. Jäch. Der vorigen Species nach äußeren Merkmalen recht ähnlich. 2,8-3,0 mm lang. In der Färbung lassen sich deutliche Unterschiede zu bispina erkennen: das letzte Füh- lerglied ist nicht angedunkelt, die Tibien sind deutlich dunkler als die Tarsen (nur die Knie- gelenke sind etwas heller); der basale Fleck der Elytren ist auf die Schultergegend reduziert; subapikal ist nur ein schmaler Fleck vorhanden. Das Pronotum ist weniger breit (Index ca. 0,9), nach vorne und zur Basis weniger stark verengt; die Querfurche ist in der Mitte etwas nach hinten erweitert (Abb. 22). Die Punktreihen der Elytren sind erkennbar, aber kaum vertieft; sämtliche Zwischen- räume sind flach und grob punktiert; die Flügeldecken sind im ganzen schmäler und länglicher. Prosternalfortsatz (Abb. 24) breit, am Apex verrundet, ohne Spitze; Metasternum in der Mitte tiefer eingesenkt. Die Beine (besonders die Femora) sind deutlich stärker als bei bispina. ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 245 FIG. 25. Simsonia bispina; Aedeagus ventral (a) und lateral (b). FIG. 26. S. quadrimaculata; Aedeagus ventral (a) und lateral (b). Aedeagus (Abb. 26): ca. 880 um lang, dem von bispina völlig unähnlich; Corpus von der Basis bis zum oberen Drittel fast gleichmäßig verbreitert und erst dann verschmälert; Ventralsack fast so lang wie der Penis, mit deutlichen Längsfältchen im distalen Bereich; Corona im apikalen Drittel gelegen; Fibula gleichmäßig schmal. Parameren etwa so lang wie der Ventralsack, ventral an der Basis verbunden, danach halbkreisförmig ausgeschnit- ten; Spitze etwas nach innen und rückwärts neigend; Dorsalkante vor der Spitze etwas aus- geschweift. Phallobasis ähnlich wie bei neoguineana. 2 92 Q aus der Collection Hebauer (Neu Guinea NE, Mt. Missim, I.XII.79, J. Sedl- atek Collector) gehören mit einiger Sicherheit ebenfalls hierher. 246 MANFRED A. JÄCH Die Collection Hebauer enthält noch 2 oder 3 weitere neue Arten aus dieser Ver- wandtschaftsgruppe, die aber mangels größerem Material hier nicht beschrieben werden sollen: (1) 1 © (Kougel R. 1250 m Neu Guinea 20.1.-8.11.79 J. Sedläcek), 2,25 mm lang, ist in der Färbung S. bispina nicht unähnlich (das letzte Fühlerglied jedoch nicht angedunkelt, alle 6 gelben Makel deutlich reduziert), hat aber ein schmäleres Pronotum, breitere, ruguloser punktierte Elytren und ein Prosternum, das mehr an jenes von S. quadrima- culata erinnert. Der Aedeagus ist sehr klein (ca. 570 um lang), dem von quadrimacu- lata ähnlich; der Penis ist mehr gleichmäßig gerade; die Corona liegt mehr proximal; Parameren an der Basis weniger ausgerandet, aber die Dorsalkante im distalen Drittel fast stufenförmig; Phallobasis ventral weniger tief ausgerandet. (2) Ein einzelnes 9 (N. G. Hagen 8.1.79 J. Sedlacek Collector), 2,25 mm lang, ist dem eben besprochenen o sehr ähnlich, hat aber ein Prosternum, das in seiner Form mehr an S. bispina erinnert. Ein weiteres einzelnes 9 (Neu Guinea: NE Mt. Missim 900 m 16.1.78 J. Sedlacek Col- lector) ist von großem Interesse, da es ein Verbindungsstück zwischen der neoguineana und der bispina - Gruppe darstellt. Es sind wesentliche Merkmale beider Gruppen vorhanden: Das Tier ist 3,45 mm lang, auf den Elytren ist die Schulter und ein subapi- kaler Fleck im Bereich des Aufeinandertreffens von 3. und 5. Zwischenraum gelb; die Reihenpunkte sind sehr kräftig und scharf begrenzt; die 3. und 5. Zwischenräume sind etwas erhaben; die Struktur des Pronotums und die fehlende Behaarung der Oberseite lassen diese Art allerdings näher zur Gruppe von S. bispina rücken. (3 — Austrolimnius ullrichi n. sp. Holotypus ©: 14.VI.79 PNG/Mor/Lae Umg. Gebensis, Gorogias Riv.; im Museum Genf. Paratypen: 1 9 mit denselben Funddaten wie der Holotypus; — 1 9 15.VI.79 PNG/Mor. Lae. Umg. Oomsis Buang Riv.; — im Museum Genf und Coll. Jäch. 1,4-1,5 mm lang. Schwarz, Fühler, Beine und Mundgliedmaßen hellbraun (fast gelb); Halsschildvorder- rand schmal gelbrich gesäumt; Elytren an der Basis braun; diese Aufhellung ist an den Sei- ten der Flügeldecken in abgeschwächter Form bis nach hinten ausgedehnt (Abb. 27). Halsschild sparsam bis dicht punktiert, etwa in der Mitte am breitesten, nach vorne und hinten ziemlich gleichmäßig verengt; vor den Hinterecken nicht ausgeschweift; der Sei- tenrand ist deutlich krenuliert; Mittelfurche an der Basis am breitesten, den Vorderrand nicht erreichend; Sublateralfurchen nach vorne leicht konvergierend. Flügeldecken länglich oval, fast parallelseitig, hinter der Mitte kaum erweitert; Schul- terbeulen undeutlich; Punktur nicht sehr kräftig; die Zwischenräume sind flach, nur der 5. und 7. in ihrer ganzen Länge kielförmig erhaben; Seitenrand (wie beim Pronotum) kre- nuliert. Die Beine sind nicht auffallend lang. Geschlechtsdimorphismus: Metasternum beim o etwas flacher, beim 9 etwas gewölbt; Vordertibien beim ©’ an der Innenseite mit einem Kamm von starren Börstchen; nahe dem Apex findet sich ein schwer erkennbares Zähnchen; Mitteltibien beim © hinter der Mitte mit einer Gruppe dicht stehender starrer Börstchen; die Tibien sind an dieser Stelle leicht erweitert; die Hinterbeine sind in beiden Geschlechtern fast gleich. ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 247 Aedeagus (Abb. 30): ca. 540 um lang; Corpus breit, ziemlich gerade zur Spitze versch- mälert; Apex stark ventral gebogen; Ventralsack sehr zart; in der Mitte liegt ein formloser schwärzlicher Klumpen, der von zahlreichen Dornen umgeben ist; laterale Proximala- pophysen breit, am Ende s-förmig geschwungen. Parameren etwas kürzer als der Penis, ventral an der Basis miteinander verbunden; am Apex mit je ca. 20 längeren Borsten. Phal- lobasis nur etwa halb so lang wie die Parameren. Austrolimnius ullrichi ist von A. pictus durch die reduzierte Gelbfärbung auf den Ely- tren und durch die männlichen Vordertibien auch nach äußeren Merkmalen leicht zu unterscheiden. Austrolimnius pictus n. sp. Holotypus ©: 14VI.79 PNG/Mor. Lae Umg. Oomsis Buang River; im Museum Genf. Paratypen: 1 Exemplar mit denselben Funddaten wie der Holotypus; — 1 Exemplar: PNG/Mor. Lae 15.VII.79 Umg. Oomsis, Buang Riv.; — 7 Exemplare: 14.V1.79 PNG/Mor. Lae. Umg. Gebensis, Gorogias Riv.; — in Museum Genf, Nat. Hist. Museum Wien und Coll. Jäch. Der vorigen Art bei oberflächlicher Betrachtung ähnlich aber durch eine Anzahl von Merkmalen deutlich verschieden. 1,3-1,4 mm lang. Pronotum weniger hoch aufgewölbt (ein brauchbares Merkmal bei direktem Ver- gleich); der Seitenrand vor den Hinterecken leicht ausgeschweift (manchmal nicht deut- lich); die Hinterecken dadurch spitzwinkelig. Die charakteristische Zeichnung der Elytren zeigt neben der basalen Aufhellung noch je einen bräunlichen — etwas verschwommenen — Fleck im apikalen Bereich zwischen der Naht und den inneren Sublateralkiel (Abb. 28). Geschlechtsdimorphismus: die © © sind durch den plättchenförmigen, nach vorne zeigenden Vorsprung an den Vordertibien sofort zu erkennen; er befindet sich distal der Tibienmitte und ist auch bei aufgeklebten Tieren von oben zu erkennen. Die Mitteltibien zeigen einen ähnlichen Borstenkamm wie A. ullrichi, doch ist dieser weniger deutlich aus- geprägt. Die Mitte des Metasternums ist auch hier wiederum beim © etwas abgeflachter als beim 9. Aedeagus (Abb. 31): ca. 400 um lang, dem der vorigen Art nicht sehr ähnlich. Corpus zur Spitze zunächst verbreitert und erst im letzten Drittel verengt; Ventralsack zarthäutig und ohne Dornen im Inneren. Parameren fast so lang wie der Penis, an der Basis frei, an der Dorsalkante (bei lateraler Betrachtung gut zu erkennen) im apikalen Drittel plötzlich verengt; an der Spitze mit ca. 10-15 Borsten. Austrolimnius pictus ist durch die beiden apikalen Elytrenmakel und durch den Vors- prung auf den Vordertibien der © zu erkennen. Austrolimnius exilis n. sp. Holotypus ©: 14VI.79 PNG/Mor. Lae. Umg. Oomsis Buang Riv.; im Museum Genf. 1,3 mm lang. Schwarzbraun; Kopf schwarz, Fühler, Mundgliedmaßen und Beine hellbraun. Halsschild fein chagriniert, zur Basis leicht ausgeschweift; dadurch die Hinterecken spitzwinkelig; die Sublateralkiele gleichmäßig konvergierend. 248 MANFRED A. JÄCH Elytren einfärbig, an der Basis schmal, nicht breiter als das Pronotum, nach hinten kaum erweitert; Oberfläche leicht gerunzelt, nicht völlig glatt; die Punktur wenig auffällig; die 5. und 7. Zwischenräume scharf kielförmig, auch der 9. schwach gekielt; der Seitenrand wie beim Halsschild krenuliert. Die Unterseite ist kräftig chagriniert. Die Beine, wie bie den anderen Arten der Gruppe, kurz und stämmig, die Schenkel etwas dicker als bei pictus. ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 249 Sekundäre Geschlechtsmerkmale: Der plättchenförmige Fortsatz an der Innenseite der Vordertibien stimmt mit dem der vorigen Art überein, wodurch die Gruppenzugehörig- keit bestens dokumentiert ist. Auch die Mitteltibien weisen im distalen Bereich eine kleine Borstengruppe auf, die denen der beiden anderen Arten vergleichbar ist. Die Mitte des Metasternums ist deutlich eingesenkt; in ihrem Zentrum erhebt sich ein deutliches kleines tuberkel, das auch schon bei pictus angedeuted ist. Aedeagus (Abb. 32): ca. 450 um lang; dem von pictus überaus ähnlich; Corpus brei- ter; laterale Proximalapophysen kurz; Ventralsack ist beim Typusexemplar ausgestülpt und überragt den Penis. Parameren dorsal ebenfalls verengt, etwas länger als der Corpus; Beborstung wie bei pictus; Ventralkante der Parameren stärker geschwungen und an der Basis fast verbunden. Austrolimnius exilis ist durch die geringe Körpergröße und die schmale Körperform von allen anderen Austrolimnius-Arten Neu Guineas verschieden und innerhalb der Arten- gruppe sofort durch die Einfärbigkeit der Elytren ausgewiesen. Die pictus — Artengruppe (pictus, ullrichi und exilis) ist nicht besonders einheitlich. A. ullrichi ist von den beiden anderen Arten etwas getrennt. Die Kennzeichnung der Gruppe wird dadurch etwas erschwert. Allen drei Arten gemeinsame Merkmale sind die Borstengruppen an der Innenseite der Mitteltibien und die Tatsache, daß im männlichen Geschlecht besonders die Vorder — und Mitteltibien und das Metasternum ausgezeichnet sind. Austrolimnius brunneus n. sp. Holotypus ©: 14VI.79 PNG/Mor. Lae. Umg. Gebensis, Gorogias Riv.; im Museum Genf. Paratypen: 4 Exemplare mit denselben Funddaten wie der Holotypus; 2 Exemplare: 15.VII.79 PNG/Mor. Lae Umg. Oomsis Buang Riv.; im Museum Genf und Coll. Jäch. 1,4 mm lang. Dunkel pechbraun, fast schwarz (Vorderrand des Pronotums und die Basis der Elytren oft etwas heller), nur der Kopf ganz schwarz; Mundwerkzeuge, Fühler und Beine rotbraun. FIG. 27-29. Habitus von 27) Austrolimnius ullrichi © (die Auszeichnungen der Vordertibien sind nicht berücksichtigt), 28) A. pictus und 29) A. exilis; die punktierten Flächen entsprechen den gelben Farbflecken. Fic. 30. Austrolimnius ullrichi, Aedeagus ventral. Fic. 31. Austrolimnius pictus, Aedeagus ventral (a), Tegmen lateral (b). FIG. 32. Austrolimnius exilis, Aedeagus ventral (a), Tegmen lateral (b). 250 MANFRED A. JÄCH Halsschild in der Mitte am breitesten; auf der Scheibe fein granuliert; Mittelfurche an der Basis am breitesten, den Vorderrand nicht erreichend; Sublateralkiele zunächst mehr oder weniger Parallelseitig und erst im vorderen Drittel konvergierend; Seitenrand krenu- liert, zur Basis ziemlich geradlinig (nicht ausgeschweift), zum Vorderrand bogig verengt. Punktur der Elytren unauffällig, die Zwischenräume bis auf die kielförmigen 5. und 7. Intervalle flach; Seitenrand krenuliert (Abb. 33). Die Beine sind bei dieser und den beiden folgenden Arten deutlich länger als bei den Arten der übrigen Gruppen. Die Hintertibien sind ca. so lang oder (besonders bei den © ©) länger als die Fühler. Die an den Körper angelegten Mittelfemora überragen deutlich die Körperseiten, während sie bei pictus dieselben höchstens geringfügig überragen. Geschlechtsdimorphismus: Wie bereits erwähnt sind die Beine beim o etwas länger und dünner als beim 9. Die Vordertibien sind beim © an der Innenseite zusätzlich abge- flacht, einwärts gekrümmt und am Apex mit einem Dorn versehen. Mittel — und Hinterti- bien besitzen keine besonderen Auszeichnungen. Die Mitte des Metasternums ist beim © flacher, weniger glänzend und mit sehr feinen seitlichen Haarbüscheln (vgl. schoelleri) ver- sehen. Aedeagus: ca. 560 um lang und damit deutlich kleiner als der in seiner Form äußerst ähnliche Aedeagus von A. schoelleri (rd. 700 um). Geringe Unterschiede (siehe JACH 1982, Abb. 2) bestehen außer in der Größe auch in den Paramerenapices (bei brunneus stärker zugespitzt und deutlicher nach ventral gebogen). Austrolimnius brunneus unterscheidet sich von den beiden folgenden Arten Austro- limnius araneus und schoelleroides, sowie von A. schoelleri JAcH, 1982 durch die kürzer ovale Form und die im Allgemeinen hellere Färbung. Besonders die Femora sind meist wenig dunkler als die Tibien. Die beiden letztgenannten Arten besitzen im männlichen Geschlecht auch anders geformte Vordertibien. Austrolimnius araneus n. sp. Holotypus © : 16.11.80 PNG/EH Prov. Umg. Kainantu Onerunka; im Museum Genf. Paratypen: 3 Exemplare mit denselben Funddaten wie der Holotypus; 3 Exemplare: 11.11.79, 4 Exemplare: 18.VI.79, 9 Exemplare: 9.XII.79, 1 Exemplar: 13.XII.79 PNG/EH Prov. Umg. Onerunka Ramu Riv.; im Museum Genf, Nat. Hist. Museum Wien und Coll. Jäch. In Körperform (Abb. 34) und Größe sind diese und die nächste Art dem aus Irian Jaya bekannten A. schoelleri überaus ähnlich. Einigermaßen sichere Unterscheidungsmôglich- keiten bieten nur die sekundären Geschlechtsmerkmale der © o und das männliche Geni- talorgan. 1,5-1,7 mm lang. Die männlichen Vordertibien sind wie bei der vorigen Art innen abgeflacht, einwärts gebogen und mit einem apikalen Dorn versehen, der nicht ganz so spitz wie bei brunneus ist. Metasternum des ©”, wie bei der vorigen Art, mit den für diese Gruppe typischen Här- chen. Aedeagus (Abb. 35): ca. 630 um lang; Corpus bei dieser Art sehr kurz und am weites- ten von der Phallobasis entfernt, schlank und sehr spitz; Ventralsack ziemlich groß; die lateralen Apophysen deutlich länger als der Corpus. Parameren lang und schlank, an der ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 251 wW G'0 FIG. 33-34. Habitus von Austrolimnius brunneus © (33) und A. araneus (34); die Vordertibia ist bei seitlicher Betrachtung viel deutlicher gebogen als hier dargestellt; die Halsschildbreite ist ziemlich variabel; das hier dargestellte Exemplar von A. araneus besitzt einen recht schmalen Halsschild. Basis nicht verwachsen, apikal einwärts gebogen und den Penis umschließend, dicht beborstet. Phallobasis etwa so lange wie der Corpus. Austrolimnius araneus unterscheidet sich von den übrigen Arten den Verwandtschafts- gruppe nur im männlichen Geschlecht sicher. Während ihn von A. schoelleri und schoelle- roides besonders die Bildung der Vordertibien unterscheidet, ist die Trennung von A. brunneus besonders durch die weniger kurzovale Körperform und die kräftigere Färbung möglich. Austrolimnius schoelleroides n. sp. Holotypus o: 18.VI.79 PNG/EH Prov. Umg. Ofafina Jababari Riv.; im Museum Genf. Paratypen: 1 Exemplar mit denselben Funddaten wie der Holotypus; in Coll. Jäch. 1,8 mm lang. Dem A. schoelleri noch ähnlicher als die vorige Art. Die Vordertibien der © © sind apikal jedoch etwas deutlicher ausgeschnitten und an der Spitze mit einem kleinen un- Day, MANFRED A. JACH scheinbaren Zähnchen versehen, welches bei A . schoelleri fehlt. Das Metasternum ist in seiner Mitte etwas eingedrückt, das härchentragende Tuberkel tritt stark hervor (deutlich stärker als bei araneus und etwas stärker als bei schoelleri). Die Fühlerglieder scheinen bei dieser Art etwas stärker entwickelt zu sein als bei den verwandten Spezies, was eventuell bei der Trennung der 9 9 behilflich sein kann. Mit schoelleroides, schoelleri, araneus und brunneus sind nun 4 Arten einer recht homogenen Verwandtschaftsgruppe in Neu Guinea bekannt. Die Gruppe ist gekennzeich- net durch die gegenüber anderen Arten verlängerten Beine (die angelegten Mittelfemora überragen deutlich die Körperseiten — bei den © o deutlicher als bei den 9 9); das Metasternum besitzt ein typisches haartragendes Tuberkel; die männlichen Vordertibien zeigen eine Entwicklungsreihe vom relativ einfachen typus bei schoelleri über die etwas evoluierteren Verhältnisse bei schoelleroides bis zu den lang gebogenen sensenförmigen Vordertibien von araneus und brunneus. Die Mittel- und Hintertibien zeigen keine auffal- lenden sekundären Geschlechtsmerkmale. Aedeagus (Abb. 36): ca. 780 um lang, somit von allen Arten der schoelleri -Gruppe am größten; trotz der äußeren Ähnlichkeit von schoelleri und schoelleroides sind die Genitalien der beiden Spezies recht verschieden; Corpus lang und schlank, erst kurz vor der Spitze verengt; die Proximalfortsätze im Gegensatz zur vorigen Art kürzer als der Cor- pus; Ventralsack im Inneren mit schuppenartiger Struktur (auch bei anderen Arten sind im Bereich des Ventralsackes gekörnelte, nicht gut auflösbare Strukturen zu erkennen). Parameren lang und schlank, spitz zulaufend und nicht so deutlich einwärtsgebogen wie bei den anderen Arten; an der Basis ventral miteinander verbunden; bei seitlicher Betrach- tung mehrfach geschwungen; die apikalen Haare weit weniger zahlreich als bei den übrigen Arten. Damit zeigt sich auch im Genitalbereich eine phylogenetisch einheitliche Linie: die Parameren sind bei allen 4 Arten deutlich länger als der Corpus; die Basis des Penis ist auf- fallend weit von der Phallobasis weggerückt. Austrolimnius papuanus n. sp. Holotypus © : 14VI.79 PNG/Mor. Lae Umg. Gebensis Gorogias Riv.; im Museum Genf. Paratypen: 7 Exemplaren mit denselben Funddaten wie der Holotypus; — 5 Exemplare: IV.79 PNG/WH Prov. Bayer/Rokina Antenge Riv.; — 3 Exemplare: 14. und 15.VII.79 PNG/Mor. Lae Umg. Oomsis Buang Riv.; — 1 Exemplar: 11.11.79 PNG/EH Prov. Umg. Kainantu Onerunka; — in Museum Genf, Nat. Hist. Museum Wien und Coll. Jäch. 1,4-1,6 mm lang. Dunkelbraun bis schwarz, der Kopf stets schwarz; Fühler, Mundgliedmaßen und Beine braun, nur die Schenkel dunkler. Die ganze Oberfläche ziemlich glatt und glänzend. Pronotum ein bischen breiter als lang, in der Mitte am breitesten; Scheibe schwach chagriniert bis glänzend; Seitenrand vor der Basis ganz leicht ausgeschweift, krenuliert; Sublateralkiele nach vorne leicht konvergierend; Mittelfurche schmal, den Vorderrand nicht erreichend, nach vorne schmäler werdend. Elytren schmal und länglich, nicht wesentlich breiter als das Pronotum, der 5. und 7. Zwischenraum kielförmig, die übrigen flach; Seitenrand krenuliert. Abdomen in der Mitte glänzend. Beine nicht verlängert. ELMIDAE UND DRYOPIDAE NEU GUINEAS 253 01 mm Fic. 35-37. Aedeagus ventral von Austrolimnius araneus (35), A. schoelleroides (36), und Austrolimnius papuanus (37). 254 MANFRED A. JÄCH Der Geschlechtsdimorphismus betrifft bei dieser Art die Mittel- und Hintertibien; ganz geringfügig auch das Metasternum; letzteres ist beim © etwas flacher und an den Sei- ten stärker punktuliert, dadurch weniger glänzend. Die Auszeichnungen der beiden Tibien- paare sind einander recht ähnlich: die Mitteltibia des o ist nach der Mitte erweitert und von hier bis zur Spitze mit einer Dörnchenreihe versehen. Bei den Hintertibien liegt die Erweiterung in der Mitte oder schon knapp vor dieser; dementsprechend beginnt auch die Dörnchenreihe schon knapp vor der Mitte. Aedeagus (Abb. 37): ca. 460 um lang; Corpus lang, von der Mitte zur Spitze gleichmä- Big verschmälert; Ventralsack sehr zart und unscheinbar, die Penisspitz fast erreichend; laterale Proximalapophysen kurz. Parameren die Spitze des Penis nicht ganz erreichend, apikal mit 10-15 längeren Borsten; Dorsalkante leicht geschwungen. Austrolimnius papuanus steht von allen Arten Neu Guineas am isoliertesten. Da im männlichen Geschlecht die Hintertibien und nicht — wie bei allen anderen Arten — die Vordertibien ausgezeichnet sind, ist A. papuanus leicht zu erkennen. LITERATUR BoLLow, H. 1942. Eine neue Stenelmis-Art aus Neu-Guinea. Ann/s hist.-nat. Mus. natn. hung. 35: 197-200. BROWN, H. B. 1981 a. Key to the world genera of Larinae, with descriptions of new genera from His- paniola, Colombia, Australia and New Guinea. Pan-Pacif. Ent. 57: 76-104. — 1981 b. A distributional survey of the world genera of aquatic dryopoid beetles. Pan-Pacif. Ent. 57 (1): 133-148. CARTER, H. J. & E. H. ZECK. 1929. A monograph of the Australian Dryopidae. Aust. Zool. 6: 50-72. DELÈVE, J. 1970. Contribution a l’etude des Dryopoidea XXI. Elminthidae peu ou mal connus de l’Indonésie et du Vietnam. Bull. Annis. Soc. r. ent. Belg. 106: 235-273. GROUVELLE, A. 1897. Potamophilides, Dryopides, Helmides et Heterocerides des Indes orientales. Annali Mus. civ. Stor. nat. Giacomo Doria 17: 32-56. Hinton, H. E. 1966. A revision of the Australian species of Austrolimnius. Aust. J. Zool. 13: 97-172. REITTER, E. 1887. Neue Coleopteren aus Europa, den angrenzenden Ländern und Sibirien, mit Bemerkungen über bekannte Arten. 3. Teil. D. ent. Z. 21: 241-288. SATÔ, M. 1973. Notes on Dryopoid beetles from New Guinea. Pacif. Insects. 15 (3-4): 463-471. p. 255-270 Geneve, mars 1985 | Revue suisse Zool. Tome 92 | Fasc. 1 Beitrag zur Kenntnis der Cyathigerini von Malaysia und Singapore (Coleoptera, Pselaphidae) von Daniel BURCKHARDT * Mit 31 Abbildungen ABSTRACT Contribution to the knowledge of the Cyathigerini of Malaysia and Singapore. — Twelve species of Cyathiger from Malaysia and Singapore are described and illustrated of which the following 9 are new: C. endecamerus, decamerus, murphyi, octomerus, vicinus, magnicornis, besucheti, pseudoheptamerus and penangensis. Based on the number of antennal segments of the males the species can be placed in 4 sections with 11, 10, 8 or 7 segments respectively. Besides the species are characterized by the structure of the aedea- gus. Etwa 70 Arten dieser Tribus sind bis jetzt aus der australischen, orientalischen und aethiopischen Region beschrieben worden. Wenn beinahe die Hälfte dieser Arten aus der aethiopischen Region stammen (LELEUP 1974), so gibt das ein falsches Bild über die tat- sächlichen Verhältnisse der Verbreitung dieser Tribus. Die Cyathigerini bilden, was die Zahl der Arten und der Individuen betrifft, einen bedeutenden Bestandteil der Pselaphiden des tropischen Asiens (BESUCHET 1983). In der Sammlung des Museum d’Histoire naturelle de Genève befinden sich grosse Bestände von unbearbeiteten Cyathigerini aus verschiedenen Gegenden der orientalischen Region, die nicht nur erkennen lassen, dass erst ein kleiner Teil der Arten bekannt ist, sondern auch, dass die Variation in der Morphologie der Anten- nen und des Aedeagus weit grösser ist, als bisher angenommen worden ist. Das Ziel dieser Arbeit ist es denn auch, einige Arten bekannt zu machen, bei denen verschiedene Typen von Antennen- und Aedeagusformen zu finden sind. * Department of Biology, Liverpool Polytechnic, Byrom Street, Liverpool L3 3AF, England. 256 DANIEL BURCKHARDT Der grösste Teil des untersuchten Materials wurde von D. H. Murphy mit Berlese Trichter aus Streu extrahiert, ein kleiner Teil wurde von R. W. Taylor gesammelt. Alles Material aus Singapore stammt aus dem Bukit Timah Nature Reserve. Das Typusmaterial wird im Museum d’Histoire naturelle de Geneve aufbewahrt. Aus West Malaysia und Singapore wurden bisher 10 Cyathiger spp. beschrieben (BRYANT 1915; RAFFRAY 1890, 1895), die später alle in die neue Gattung Paracyathiger ver- setzt wurden (JEANNEL 1951). Die Aufteilung der Cyathigerini in 5 Gattungen (JEANNEL 1951, 1961), basierend auf Unterschieden in der Zahl der Antennenglieder, der Aedeagus- struktur und der Kopfform, ist künstlich und gibt nicht die Phylogenie der Gruppe wieder. Erst eine gute Kenntnis der orientalischen Cyathigerini wird erlauben, die verwandtschaftli- chen Zusammenhänge in der Tribus zu erkennen. Aus diesem Grund werden die Jean- nel’schen Gattungsnamen hier nicht berücksichtigt. An dieser Stelle möchte ich Dr. C. Besuchet, der die Anregung zu dieser Arbeit gege- ben hat, ganz herzlich für seine uneigennützige Hilfe und seinen kompetenten Rat danken. Die Ausleihe von Typusmaterial von Raffray und Bryant besorgten Ml: N. Berti (MNHN, Paris) und M. E. Bacchus (BMNH, London), wofür hier ebenfalls gedankt sei. Cyathiger endecamerus sp. n. BESCHREIBUNG. Länge 1.3 mm. Färbung kastanienbraun, apikales Antennenglied röt- lichbraun, Maxillarpalpen und Tarsen ocker. Oberfläche stark punktiert; lang und anlie- gend behaart. Kopf mit den Augen ein wenig länger als breit (0.31/0.27 mm), etwas schmaler als Pronotum. Frontallappen relativ schmal (Breite 0.15 mm), so lang wie breit, einigermassen parallel, mit abgerundeten Vorderecken und auf seiner ganzen Länge mit einer glatten, schmalen, aber tiefen medianen Rille. Interokulare Grübchen nicht sichtbar, sie verschwinden in der groben Punktierung. Kopf im hinteren Teil gegen den Hals zu verschmälert. Kopfunterrand von der Seite hinter den Augen gerade. Augen klein. Vorder- rand der Augen liegt von dorsal gesehen ein wenig vor der Mitte des Kopfes. Antennen (Abb. 1) 11-gliedrig. Scapus fast doppelt so lang wie Pedicellus, apikaler Aussenrand wenig lappenförmig erweitert. Glieder 3-6 etwa halb so lang wie Glied 7 und etwas schmaler als dieses. Keule aus 2 getrennten Gliedern bestehend. Apikales Glied der Maxillarpalpen (Länge 0.17 mm) deutlich behaart. Pronotum von dorsal gesehen oval, etwas länger als breit (0.33/0.31 mm), sehr konvex, mit deutlichem, medianem Längskiel. Medianes Basal- grübchen klein aber deutlich, laterale grösser, nach vorne durch deutliche Furche verlän- gert. Elytren zusammen breiter als lang (0.40/0.56 mm), im terminalen Drittel am breitesten, nach hinten gerade begrenzt. Basalgrübchen nicht sichtbar, sie verschwinden in der groben Punktierung. Abdomen ohne lateralen Wulst und ohne querlaufende Einsen- kung an der Basis des ersten sichtbaren Tergits. Geschlechtsmerkmale der Weibchen. Kopfunterseite median flach, lateral gerandet. Augen aus 5 Ommatidien bestehend. Antennen apikal weniger stark erweitert als bei den Männchen; apikales Keulenglied auf der Innenseite ohne Einsenkung, überall regelmässig behaart. Basaler abdominaler Sternit ohne mediane Einbuchtung. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Kopfunterseite median flach, lateral gerandet. Augen aus etwa 10 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied gross; dorsaler Rand gerade, ventraler gerundet. Innenseite mit zwei Einsenkungen, eine grosse basale, die seich- ter und weniger gut begrenzt ist, und eine kleine apikale, die besonders im apikalen Teil von einem dicken, sklerotisierten Rand begrenzt ist. Die Einsenkungen sind glatt und unbe- CYATHIGERINI VON MALAYSIA UND SINGAPORE 257 Fic. 1-10. Cyathiger. 1-4, 6-10: Innenseite der rechten Antenne; 5: Aussenseite des Scapus. 1: C. endecamerus; 2: C. decamerus; 3: C. murphyi; 4, 5: C. raffray; 6: C. octomerus; 7: C. heterocerus; 8: C. vicinus; 9: C. impar; 10: C. magnicornis. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 17 258 DANIEL BURCKHARDT haart. Femora und Tibien einfach. Mediane Einbuchtung des basalen abdominalen Ster- nits nicht sichtbar (bei der Präparation teilweise entfernt). Aedeagus (Abb. 16) 0.28 mm lang. Basalkapsel viel länger als der breite und nur wenig sklerotisierte dorsale Fortsatz des Medianlobus. Parameren einfach, schlank, im apikalen Teil mit langen Haaren besetzt. Innensack im basalen Teil gekniet, stark sklerotisiert. MATERIAL. WEST MALAYSIA: Holotypus: 1 ©: Perak, Kledang hills, 5 miles W Ipoh, 1200 feet, dry forest litter, 6.VIII.1964 (D. H. Murphy); Paratypus: 1 9: Kedah, Gunong Jerai, 5.48N, 100.62E, 550 m a.s., rainforest, Anic Berlesate, 12.1X.1982 (R. W. Taylor & R. A. Barrett). Cyathiger decamerus sp. n. BESCHREIBUNG. Länge 1.4 mm. Färbung kastanienbraun, Fühlerkeule und Beine etwas heller, Maxillarpalpen und Tarsen ocker. Oberfläche punktiert und mit mittellangen, anliegenden Haaren besetzt. Die Art steht in Bezug auf dieses Merkmal zwischen C. ende- camerus und murphyi. Kopf mit den Augen etwas breiter als lang (0.31/0.33 mm), etwas schmäler als Pronotum. Frontallappen mässig breit (Breite 0.18 mm), deutlich breiter als lang, mit mehr oder weniger parallelen Seiten und abgerundeten Vorderecken, in der Mitte leicht vertieft. Interokulare Grübchen klein, in der Punktierung nur schlecht sichtbar. Kopf hinter den Augen gegen den Hals verschmälert. Kopfunterrand von der Seite hinter den Augen gerade. Augen gross, gewölbt. Vorderrand der Augen liegt von dorsal gesehen im vorderen Drittel des Kopfes. Antennen (Abb. 2) 10-gliedrig. Scapus mehr als doppelt so lang wie Pedicellus. Glieder 3-5 kürzer und etwas schmäler als die folgenden vier. Endglied der Maxillarpalpen (Länge 0.14 mm) leicht granuliert, behaart. Pronotum so lang wie breit (0.34/0.34 mm), von dorsal breit oval, sehr konvex. Medianes Basalgrübchen klein, aber deutlich, laterale kaum grösser, tiefer, einfach. Elytren zusammen breiter als lang (0.49/0.63 mm), am breitesten im terminalen Drittel, nach hinten gerade begrenzt. Mit je zwei tiefen Basalgrübchen, von denen eine seichte Längsrille ausgeht. Abdomen mit schma- lem, aber deutlichem, lateralem Längswulst und querlaufender Einsenkung auf der Basis des ersten sichtbaren Tergits. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Augen aus etwa 25 Ommatidien zusammenge- setzt. Apikales Antennenglied länglich, apikal leicht zugespitzt, dorsal gerade, ventral gebogen. Aus zwei Segmenten verschmolzen, Trennungsnaht auf der Innenseite im nach ventral gerichteten, basalen Teil noch vorhanden. Am Unterrand, proximal dieser Naht liegt ein kleiner Fleck. Auf der Innenseite befindet sich ein diagonaler Streifen, der frei von Tuberkeln und Haaren ist. Femora I am Hinterrand mit einigen wenigen unregelmässigen Zähnen, Femora II am Hinterrand im basalen Drittel mit einem Zähnchen. Femora III und Tibien einfach. Mediane Einbuchtung des basalen, abdominalen Sternits nicht sichtbar (bei der Präparation teilweise entfernt). Aedeagus (Abb. 17) 0.30 mm lang. Basalkapsel etwa so lang wie dorsaler Fortsatz des Medianlobus. Dieser breit und häutig. Parameren schlank, apikal mit wenigen kürzeren Haaren, gebogen. Innensack in der basalen Hälfte breit, in der Mitte gekniet, in der apika- len Hälfte relativ schlank, apikal in mehreren Spitzen endend, nur wenig sklerotisiert. Weibchen unbekannt. MATERIAL. Holotypus: WEST MALAYSIA: 1 ©: Selangor, Gombak, vicinity of field station, University of Malaya, thick litter under fallen tree on forested slope, 9.11.1967 (D. H. Murphy). CYATHIGERINI VON MALAYSIA UND SINGAPORE 259 Cyathiger murphyi sp. n. BESCHREIBUNG. Länge 1.0 mm. Färbung ockerbraun bis rötlichbraun; Pedicellus und Fühlerkeule sehr leicht, Maxillarpalpen und Beine deutlich heller. Oberfläche fein und dicht punktiert und kurz, anliegend behaart. Kopf mit den Augen kaum länger als breit (0.24/0.25 mm), ein wenig schmaler als Pronotum. Frontallappen (Breite 0.16 mm) breit, quer, mit ungefähr parallelen Seiten, in der Mitte mit relativ breiter und tiefer Einsenkung, vorne gerade. Interokulare Grübchen fein, nicht deutlich sichtbar. Kopf an den Schläfen abgerundet, hinten gerade. Kopfunterrand von der Seite hinter den Augen deutlich gewin- kelt. Augen mittelgross. Von dorsal gesehen befindet sich der Vorderrand der Augen ein wenig vor der Mitte des Kopfes. Antennen (Abb. 3) 10-gliedrig. Scapus einfach, etwa dop- pelt so lang wie Pedicellus, Glieder 3-6 zusammengewachsen, aber noch deutlich voneinan- der unterschieden. Glieder 3-5 weniger als halb so lang und deutlich schmaler als Glied 6, Glieder 7-9 etwa so lang wie Glied 6. Apikales Glied der Maxillarpalpen (Länge 0.10 mm) auf der Aussenseite mit dichter Granulierung. Pronotum annähernd rechteckig, kaum kür- zer als breit (0.25/0.26 mm), dorsal gewölbt. Basalgrübchen vorhanden, laterale etwas grös- ser als medianes. Elytren zusammen deutlich breiter als lang (0.39/0.48 mm), am breitesten ein wenig hinter der Mitte, nach hinten gerade begrenzt. Mit je 3 einfachen Basalgrübchen, inneres ein wenig kleiner, nahe bei der Naht gelegen. Abdomen fein, aber deutlich geran- det, mit querlaufender Einsenkung an der Basis des ersten sichtbaren Tergits. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Kopfunterseite mit deutlichem, medianem Zahn. Augen aus mehr als 20 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied länglich oval, basal breit abgestutzt, apikal zugespitzt. Basale zwei Drittel der Innenseite leicht ein- gesenkt, Vertiefung nicht deutlich begrenzt. In der Vertiefung sind die Tuberkeln sehr klein und die Behaarung ist viel feiner und kürzer als ausserhalb. Mit einem runden Fleck im basalen Teil und einem nierenförmigen in der Mitte gegen den dorsalen Rand. Femora I im vorderen Teil des Innenrandes mit 4 kleinen Zähnchen; Femora II im hinteren Teil des Innenrandes mit einem Zähnchen; Femora III und Tibien einfach. Mediane Einbuchtung auf dem basalen, abdominalen Sternit breit, trapezförmig, lateral von stark sklerotisiertem Rand, der 5 Zähne trägt, begrenzt. Aedeagus (Abb. 18) 0.18-0.19 mm lang. Basalkapsel kürzer als dorsaler Fortsatz des Medianlobus. Parameren schlank, einfach und ohne Behaarung. Innensack einfach, schlank und nur wenig sklerotisiert. Weibchen unbekannt. MATERIAL. SINGAPORE: Holotypus: 1 ©: Bukit Timah Nature Reserve (D. H. Murphy); Paratypen: 2 ©: mit gleichen Angaben wie Holotypus; 1 ©: mit gleichen Anga- ben wie Holotypus, 14.VIII.1968. Cyathiger raffrayi Bryant Cyathiger raffrayi Bryant, 1915: 255. Holotypus: 1 9: WEST MALAYSIA: Penang, 4.XI.1913 (G. E. Bryant), Coll. B. M. 1926-86 (BMNH, London). BESCHREIBUNG: Länge 1.10-1.15 mm. Färbung kastanienbraun, Tarsen ocker. Oberfläche mit dichter, feiner Punktierung und kurzer, anliegender Behaarung, Haare deutlich länger als bei murphyi. Kopf mit den Augen so breit wie lang (0.27/0.27 mm), schmaler als das Pronotum. Frontallappen mittelbreit (Breite 0.15 mm), ein wenig breiter als lang, mit unge- fähr parallelen Rändern, in der Mitte leicht eingesenkt, Vorderecken abgerundet. Interoku- 260 DANIEL BURCKHARDT lare Grübchen undeutlich, sie verschwinden beinahe in der Punktierung der Oberfläche. Kopf an den Schläfen abgerundet, hinten gerade. Kopfunterrand von der Seite hinter den Augen gerade. Augen relativ gross und gewölbt. Von dorsal gesehen befindet sich der Vor- derrand der Augen ein wenig vor der Mitte des Kopfes. Antennen (Abb. 4) 10-gliedrig. Sca- pus etwa doppelt so lang wie Pedicellus, an der Aussenseite mit lappenförmiger Erweiterung (Abb. 5). Glieder 3-6 zusammengewachsen, Glieder 3-5 etwa halb so lang und ein wenig schmaler als Glied 6, Glieder 7-9 etwa so lang wie Glied 6. Apikales Glied der Maxillarpalpen (Länge 0.12 mm) mit feiner dichter Granulierung. Pronotum breit oval, etwas kürzer als breit (0.28/0.31 mm), nach dorsal gewölbt. Basalgrübchen klein und seicht; laterale gut sichtbar; medianes verschwindet mehr oder weniger in der Punktierung der Oberfläche. Elytren zusammen breiter als lang (0.42/0.52 mm), am breitesten ein wenig hinter der Mitte, nach hinten gerade begrenzt. Je zwei Basalgrübchen sichtbar, das laterale tiefer und deutlicher. Abdomen mit relativ grossem, gewölbtem, lateralem Wulst und mit querlaufender Einsenkung an der Basis des ersten sichtbaren Tergits. Geschlechtsmerkmale der Weibchen. Kopfunterseite median flach. Augen aus etwa 12 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied länglich oval (Länge 0.20 mm; Breite 0.12 mm), basal breit abgestutzt, Innenseite mit gleicher Skulptierung und Behaarung wie Aus- senseite. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Kopfunterseite median mit recht grossem Zahn. Augen aus mehr als 20 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied länglich oval, basal breit abgestutzt; Behaarung und Tuberkeln überdecken auch die ganze Innenseite. Mit je einem runden Fleck im basalen und apikalen Teil. Femora I auf der Innenseite mit einer Reihe von 8 etwa gleich grossen Zähnen. Femora II und III und Tibien einfach. Mediane Einbuchtung des basalen, abdominalen Sternits breit trapezförmig, lateral von einer stark sklerotisierten Leiste, die fünf Zähne trägt, begrenzt. Aedeagus (Abb. 19) 0.21 mm lang. Basalkapsel etwa halb so lang wie Medianlobus. Parameren einfach, schlank, mit kurzer Behaarung. Innensack relativ breit, apikal erwei- tert, wenig sklerotisiert. MATERIAL. WEST MALAYSIA: 1 o: Pahang, Cameron Highlands, Tanah Rata, 14V 11.1967 (D. H. Murphy); 1 Q : Penang, 4.X1.1913 (G. E. Bryant) (BMNH, London). Cyathiger octomerus sp. n. BESCHREIBUNG. Länge 1.3 mm. Färbung dunkel rotbraun, apikales Antennenglied und Beine heller; Maxillarpalpen und Tarsen gelb. Oberfläche grob punktiert. Kopf und Pronotum mit kurzen, Elytren und Abdomen mit mittellangen, anliegenden Haaren. Kopf mit den Augen kaum länger als breit (0.32/0.30 mm), kaum schmaler als Pronotum. Fron- tallappen relativ breit (Breite 0.17 mm), breiter als lang, mit fast parallelen Seiten, abgerun- deten Vorderecken und seichter medianer Längsrille. Interokulare Grübchen deutlich sichtbar. Kopf hinten gegen den Hals verschmälert. Kopfunterrand von der Seite hinter den Augen gewinkelt. Augen klein, flach. Vorderrand der Augen liegt von dorsal gesehen weit vor der Mitte des Kopfes. Antennen (Abb. 6) 8-gliedrig. Scapus etwa doppelt so lang wie Pedicellus, am Aussenrand apikal leicht lappenförmig erweitert. Glieder 4-7 etwa so lang wie Pedicellus. Glieder 3 und 4 miteinander verwachsen; der Stiel von Glied 4 ist ganz redu- ziert, die äussere Unterteilung aber noch rundherum vorhanden, so dass hier zwei Glieder gezählt werden; Glied 3 weniger als halb so lang wie Glied 4. Apikales Glied der Maxillar- palpen (Länge 0.10 mm) mit wenigen abstehenden, kurzen Haaren; Oberfläche glatt. Pro- notum von dorsal gesehen oval, so breit wie lang (0.32/0.32 mm), sehr konvex. Medianes CYATHIGERINI VON MALAYSIA UND SINGAPORE 261 Fic. 11-15. Cyathiger. 11, 14, 15: Innenseite der rechten Antenne; 12: Innenseite von Glied 3; 13: Aussenseite von Glied 3; 11-13: C. besucheti; 14: C. pseudoheptamerus; 15: C. penangensis. Basalgrübchen klein, aber deutlich, laterale gross. Elytren zusammen breiter als lang (0.43/0.52 mm), am breitesten im terminalen Drittel, nach hinten gerade begrenzt. Je zwei Basalgrübchen sichtbar, ein grosses laterales, von dem eine kurze, breite Furche nach hinten zieht, und ein flaches, undeutliches medianes. Abdomen mit feinem, lateralem Wulst und in der apikalen Hälfte mit nach hinten deutlicher werdendem, medianem Längskiel; mit querlaufender Einsenkung an der Basis des ersten sichtbaren Tergits. Geschlechtsmerkmale der Weibchen. Kopfunterseite median flach, lateral gerandet. Augen aus etwa 5 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied länglich oval, basal gerundet, apikal eher zugespitzt, Innenseite mit gleicher Skulptierung und Behaarung wie Aussenseite. Basaler abdominaler Sternit ohne mediane Einbuchtung. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Kopfunterseite median fiach, lateral gerandet. Augen aus etwa 15 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied basal breit, nach api- kal verschmälert. Basal mit Naht, proximal dieser Naht ein kleiner, runder Fleck. In der Mitte mit tiefer, glänzender Einsenkung, die nach basal undeutlich und nach distal durch stark sklerotisierten Rand begrenzt ist. Einsenkung ohne Haare. Im distalen Teil der Ein- senkung befindet sich ein dreieckiger Fleck, in dem die Skulptierung fehlt, mit der Aus- nahme eines schmalen, matten Streifens, wo die Tuberkeln klein und dichter beieinander sind. Am basalen Rand der Einsenkung befinden sich 3-4 dicke, lange Borsten, die nach apikal gerichtet sind. Femora und Tibien einfach. Mediane Einbuchtung des basalen, abdo- minalen Sternits nicht sichtbar (bei der Präparation teilweise entfernt). Aedeagus (Abb. 20) 0.25 mm lang. Medianlobus kurz, breiter als lang. Membranöses Fenster der Dorsalseite gross. Rechte Paramere einfach, wenig sklerotisiert, von breiter Basis nach apikal verschmälert, mit vielen, langen Haaren bedeckt (in der Abbildung ist nur ein Teil davon eingezeichnet, um Länge und Dicke anzudeuten). Linke Paramere gross, mit wenigen kurzen Haaren an der Basis. Innensack (Abb. 21) basal breit, mit zwei apikalen Fortsätzen und einer wenig sklerotisierten, dorsalen Ausstülpung. 262 DANIEL BURCKHARDT MATERIAL. WEST MALAYSIA: Holotypus: 1 ©’: Perak, Keroh, top of pass on road to Baling, forest litter, 3.XI.1965 (D. H. Murphy); Paratypus: 1 9 : mit den gleichen Angaben wie der Holotypus. Cyathiger heterocerus Raffray Cyathiger heterocerus Raffray, 1895: 53. Holotypus: 1 ©: SINGAPORE (MNHN, Paris). BESCHREIBUNG. Länge 1.2-1.3 mm, die Weibchen sind im Durchschnitt kleiner als die Männchen. Färbung hell- bis kastanienbraun, apikales Antennenglied etwas heller; Maxil- larpalpen und Tarsen gelb bis ocker. Oberfläche grob punktiert, mit mittellanger, anliegen- der Behaarung. Kopf mit den Augen so breit wie lang (0.27/0.27 mm), schmaler als Pronotum. Frontallappen relativ breit (Breite 0.15 mm), breiter als lang, mit mehr oder weniger parallelen Seiten und abgerundeten Vorderecken; über seine ganze Länge zieht sich eine schmale, tiefe mediane Rinne. Kopfunterrand vor den Augen mit einem von dorsal gut sichtbaren, kleiner Zahn. Interokulare Grübchen nur undeutlich sichtbar, da sie in der gro- ben Punktierung beinahe verschwinden. Kopf hinter den Augen gegen den Hals nur wenig verschmälert. Kopfunterrand von der Seite hinter den Augen gerade. Augen gross, leicht gewölbt. Vorderrand der Augen liegt etwas vor der Mitte des Kopfes. Antennen 8-gliedrig, wie bei octomerus. Apikales Glied der Maxillarpalpen (Länge 0.09 mm) deutlich abstehend behaart. Pronotum eiförmig (0.31/0.31 mm), am breitesten im vorderen Drittel, stark kon- vex. Medianes Basalgrübchen nicht sichtbar, laterale flach. Elytren zusammen breiter als lang (0.41/0.49 mm), ein wenig hinter der Mitte am breitesten, nach hinten gerade begrenzt. Mit je zwei Basalgrübchen; die lateralen gross, manchmal hinten mit kurzer Furche, die medianen nicht immer sichtbar. Abdomen mit feinem, lateralem Wulst, der basal relativ undeutlich ist, und mit querlaufender Einsenkung an der Basis des ersten sichtbaren Tergits. Geschlechtsmerkmale der Weibchen. Kopfunterseite median mit kleiner Warze, lateral gerandet. Augen aus etwa 5 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied kleiner und einfacher als bei Männchen, unregelmässig trapezförmig, basal gestutzt, apikal gerundet. Innenseite ohne Einsenkung, mit Tuberkeln und Haaren besetzt wie die Aussenseite. Basa- ler abdominaler Sternit ohne mediane Einsenkung. Pygidium mit stark hervorstehender Spitze. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Kopfunterseite median mit deutlicher Warze, lateral gerandet. Augen aus etwa 20 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied (Abb. 7) unregelmässig gerundet, auf der Innenseite mit tiefer, längsgerichteter Einbuch- tung, die nach ventral relativ undeutlich, nach dorsal durch scharfen, überhängenden Rand begrenzt ist. Auf dem ventralen Rand sitzen zwei Gruppen von nach dorsal gerichteten, grossen Borsten. Die basalen sind gerade, die apikalen gebogen. Einbuchtung bis auf einen kleinen Fleck im apikalen Teil ohne Behaarung, mit kleinen Tuberkeln besetzt und in ver- schiedene Felder unterteilt. Im nach ventral gerichteten Teil der Keule befindet sich eine Naht, an deren proximalen Seite ein runder Fleck liegt. Femora und Tibien einfach. Mediane Einbuchtung des basalen, abdominalen Sternits gross, lateral von je einem stark sklerotisierten Wulst begrenzt. Pygidium mit deutlich hervorstehender Spitze, viel kleiner als beim Weibchen. Aedeagus (Abb. 22) 0.25 mm lang. Basalkapsel stark asymmetrisch, auf der linken Seite mit fingerförmigem Fortsatz. Rechte Paramere breit, dorsaler Rand mit verschieden CYATHIGERINI VON MALAYSIA UND SINGAPORE een \ Fic. 16-22. Cyathiger. 16-19, 22: Aedeagus, von dorsal; 20: Aedeagus ohne Innensack, von dorsal; 21: Innensack 16: C. endecamerus; 17: C. decamerus; 18: C. murphyi; 19: C. raffrayi; 20, 21: C. octomerus; 22: C. heterocerus. 263 264 DANIEL BURCKHARDT langen Fransen; linke Paramere basal breit, apikal schlank, mit einigen sehr kurzen und undeutlichen Borsten im apikalen Teil. Innensack lang, mit parallelen Seiten, apikal in drei Spitzen verzweigt, basal stärker, apikal nur leicht sklerotisiert. MATERIAL. SINGAPORE: Bukit Timah Nature Reserve, forest litter (D. H. Murphy): 1 ©: 20.XII.1965; 4 9: 16.XI.1966; 1 ©, 4 9: 18.1.1967; 1 o: 11.11.1968; 1 o: 13.11.1968; 1 © : 17.111.1968; 1 9: 17.XII.1968; 1 9: 18 VIIL.; 16 o, 12 9: ohne Datum; 2 ©, 2 9: Mandai Road, 30.X1.1978 (J. T. Huber). WEST MALAYSIA: 1 ©: Johor, 8 miles N Simpang Rengam, forest litter on hill top, 13.11.1962 (D. H. Murphy). Cyathiger vicinus sp. n. BESCHREIBUNG. Länge 1.7 mm. Färbung dunkel kastanienbraun, Maxillarpalpen und Tarsen ocker bis hellbraun. Oberfläche mit grober Punktierung und mittellanger, anliegen- der Behaarung. Kopf mit den Augen so lang wie breit (0.38/0.38 mm), etwas schmaler als Pronotum. Frontallappen breit (Breite 0.24 mm), breiter als lang; mit mehr oder weniger parallelen Seiten, abgerundeten Vorderecken und einer glatten, tiefen, medianen Längsfur- che. Kopfunterrand vor den Augen mit einem von dorsal gut sichtbaren, kleinen Zahn. Interokulare Grübchen klein, tief, aber deutlich sichtbar. Kopf im hinteren Teil breit abge- rundet. Kopfunterrand von der Seite hinter den Augen fast gerade. Augen gross, leicht gewölbt. Vorderrand der Augen liegt von dorsal gesehen deutlich vor der Mitte des Kopfes. Antennen (Abb. 8) 8-gliedrig. Glieder 1-7 wie bei octomerus. Apikales Glied der Maxillar- palpen (Länge 0.15 mm) locker behaart. Pronotum von dorsal gesehen oval, länger als breit (0.45/0.43 mm), sehr konvex, mit ganz undeutlichem, medianem Längskiel. Medianes Basalgrübchen nicht sichtbar, laterale gross, ziemlich seicht. Elytren zusammen breiter als lang (0.64/0.75 mm), am breitesten im terminalen Viertel, nach hinten gerade begrenzt. Mit je einer deutlichen, abgerundeten, humeralen Verdickung, an deren Innenseite ein kleines, tiefes Basalgrübchen liegt, von dem eine kurze Furche nach hinten zieht. Abdomen mit breitem lateralem und schmalem medianem Kiel und querlaufender Einsenkung auf der Basis des ersten sichtbaren Tergits. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Auf der Unterseite des Kopfes entspringt ein langer nach unten gerichteter Fortsatz. Augen aus etwa 30 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied sehr gross, oval, löffelförmig. Innenseite unbehaart, mit kleinen Tuberkeln besetzt, Oberfläche dennoch glänzend. In der basalen Hälfte, gegenüber der Ein- lenkungsstelle befindet sich eine etwa dreieckige Stelle, die matter und dichter mit Tuber- keln besetzt ist als der Rest. Einsenkung tief, mit scharfem Rand. Basal mit einer kurzen Naht, proximal dieser Naht liegt ein runder, kleiner Fleck. Aussenseite mit relativ grossen Tuberkeln und langen Haaren besetzt. Femora und Tibien einfach. Mediane Einbuchtung des basalen abdominalen Sternits lateral von einer Leiste mit 4 Zähnen begrenzt. Aedeagus (Abb. 23) 0.40 mm lang. Medianlobus kurz, membranöses Fenster der Dor- salseite klein. Parameren lang, ohne Haare. Rechte Paramere einfach, im terminalen Teil gebogen; linke Paramere (Abb. 24) mit zwei Armen. Innensack basal sklerotisiert, apikal häutig, mit einigen unterschiedlich langen Fransen. Ventraler Fortsatz des Medianlobus lang, schlank, unverzweigt. Weibchen unbekannt, vgl. Bemerkung zu impar. MATERIAL. Holotypus: 1 ©: WEST MALAYSIA: Negri Sembilan, Tampin 5 miles S, forest litter from hill opposite junction of road to Melaka with main road, 17.VIII.1967 (D. H. Murphy). CYATHIGERINI VON MALAYSIA UND SINGAPORE 265 Cyathiger impar Raffray Cyathiger impar Raffray, 1890: 209. Holotypus: 1 ©: SINGAPORE (MNHN, Paris). BESCHREIBUNG. Länge 1.8-1.9 mm. Sehr ähnlich wie vicinus. Färbung ein wenig dunkler, Behaarung ein wenig länger. Kopf mit den Augen breiter als lang (0.38/0.40 mm). Frontallappen breit (Breite 0.22 mm), viel breiter als lang. Vorderrand der Augen liegt von dorsal gesehen weit vor der Mitte des Kopfes. Scapus aussen und innen am apikalen Rand etwas erweitert. Apikales Glied der Maxillarpalpen (Länge 0.15 mm) etwas länger behaart. Pronotum von dorsal etwas länger als breit (0.47/0.42 mm). Medianes Basalgrübchen nicht sichtbar oder sehr klein. Elytren zusammen breiter als lang (0.64/0.78 mm). Geschlechtsmerkmale der Weibchen. Kopfunterseite mit kurzem, nach unten gerichte- tem Fortsatz. Augen aus etwa 10 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied länglich und schmal, quer zur Geissel stehend, auf der Innenseite leicht eingebuchtet. Tuberkeln und Haare wie auf der Aussenseite. Basaler abdominaler Sternit ohne mediane Einbuch- tung. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Fortsatz auf der Ventralseite des Kopfes etwas länger und apikales Antennenglied (Abb. 9) etwas mehr zugespitzt als bei vicinus. Aedeagus (Abb. 25) 0.43 mm lang. Medianlobus kurz, membranöses Fenster auf der Dorsalseite klein. Parameren lang, ohne Haare. Rechte Paramere basal breit, im apikalen Drittel verschmälert und nach aussen gebogen. Linke Paramere (Abb. 26) mit zwei Aesten, dorsaler endet in zwei Spitzen. Innensack weniger weit nach apikal sklerotisiert als bei vici- nus. Ventraler Fortsatz des Medianlobus lang, schlank, mit zwei kurzen Spitzen. MATERIAL. SINGAPORE: Bukit Timah Nature Reserve, forest litter (D. H. Murphy): 1 2: 20.XI1.1965; 1 © : 16.X1.1966; 2 © : 17.11.1967; 1 © : 3.111.1968; 1 9: 14VIII.1968; 1 ©, 1 9: 19.XI1.1968; 4 ©, 8 9: ohne Datum. BEMERKUNG. Die Weibchen der drei Arten vicinus, impar und magnicornis sind sehr ähnlich und können nicht mit absoluter Sicherheit einer der Arten zugeordnet werden. Die Männchen, die in Singapore gesammelt wurden gehören jedoch alle zu impar und man darf annehmen, dass es sich bei den Weibchen vom gleichen Fundort auch um diese Art handelt. Cyathiger magnicornis sp. n. BESCHREIBUNG. Länge 1.7 mm. Sehr ähnlich wie vicinus. Behaarung länger als bei vicinus und impar. Kopf mit den Augen kaum breiter als lang (0.35/0.37 mm). Frontallap- pen breit (Breite 0.21 mm), viel breiter als lang. Vorderrand der Augen liegt von dorsal gese- hen weit vor der Mitte des Kopfes. Apikales Glied der Maxillarpalpen (Länge 0.14 mm) mit sehr kurzer, abstehender Behaarung. Pronotum von dorsal länger als breit (0.41/0.40 mm), ohne medianen Längskiel. Medianes Basalgrübchen nicht sichtbar, laterale sehr undeut- lich. Elytren zusammen breiter als lang (0.60/0.71 mm). Je zwei Basalgrübchen sichtbar, ein grosses laterales und ein kleines, undeutliches medianes. Humerale Ausbuchtung, deut- lich, abgerundet. Medianer Kiel auf dem Abdomen basal sehr undeutlich. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Ventraler Kopffortsatz intermediär zwischen vicinus und impar. Apikales Antennenglied (Abb. 10) basal mehr gerundet und der über die Einsenkung ragende Rand kürzer, wodurch die Einsenkung offener wirkt als bei den beiden vorhergehenden Arten. Mediane Einsenkung des basalen, abdominalen Sternits nicht sichtbar (bei der Präparation teilweise entfernt). Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 18 266 DANIEL BURCKHARDT Aedeagus (Abb. 27) 0.39 mm lang. Parameren lang, unbehaart; rechte Paramere ein- fach, relativ breit und wenig sklerotisiert; linke Paramere (Abb. 28) breit, in der Mitte nach rechts gebogen und mit zwei Spitzen, stark sklerotisiert. Innensack nur im basalen Teil stär- ker sklerotisiert. Ventraler Fortsatz des Medianlobus lang, schlank und mit zwei kurzen Spitzen. Weibchen unbekannt, vgl. Bemerkung zu impar. MATERIAL. Holotypus: 1 ©: WEST MALAYSIA: Johor, Mersing 7 miles N, dry forest litter, 27.111.1967 (D. H. Murphy). Cyathiger besucheti sp. n. BESCHREIBUNG. Länge 1.1-1.2 mm. Färbung hell bis dunkel rôtlichbraun, Maxillarpal- pen und Tarsen gelb bis ocker. Punktierung relativ klein und locker, so dass das dazwi- schenliegende Integument glänzend hervortritt. Behaarung mittellang, anliegend. Kopf mit den Augen so lang wie breit (0.25/0.25 mm), etwas schmaler als Pronotum. Frontallappen (Breite 0.14 mm) breiter als lang, mit einigermassen parallelen Seiten, breit abgerundeten Vorderecken und einer tiefen Längsrille auf der ganzen Länge. Kopfunterrand vor den Augen mit einem von dorsal gut sichtbaren kleinen Zahn. Interokulare Grübchen nicht sichtbar, sie verschwinden in der groben Punktierung. Kopf hinter den Augen nur wenig gegen den Hals verschmälert. Kopfunterrand von der Seite hinter den Augen gerade. Augen klein bis mittelgross, in welchem Falle sie gewölbt sind. Vorderrand der Augen liegt von dorsal gesehen etwas vor der Mitte des Kopfes. Antennen (Abb. 11) 7-gliedrig. Scapus etwa doppelt so lang wie Pedicellus, apikaler Rand auf der Aussenseite etwas lappenförmig erweitert. Glied 3 auf der Innenseite (Abb. 12) durch querlaufende Naht in einen kurzen, basalen und einen längeren, apikalen Teil unterteilt; auf der Aussenseite (Abb. 13) ist die Naht aber reduziert, so dass hier nur ein Glied gerechnet wird. Apikales Glied der Maxillar- palpen (Länge 0.07 mm) glatt, mit wenigen, kurzen abstehenden Haaren besetzt. Pronotum breit oval (0.24/0.28 mm), konvex. Medianes Basalgrübchen nicht sichtbar, laterale klein. Elytren zusammen breiter als lang (0.38/0.43 mm), etwas hinter der Mitte am breitesten, nach hinten gerade begrenzt. Mit je zwei Basalgrübchen; laterales immer deutlich und mit kurzer, nach hinten ziehender Rinne, medianes klein, nicht immer deutlich sichtbar. Abdo- men mit feinem, lateralem Längswulst und querlaufender Einsenkung an der Basis des er- sten sichtbaren Tergits. Geschlechtsmerkmale der Weibchen. Kopfunterseite mit kleinem, zahnförmigem Fort- satz. Augen aus etwa 5 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied kleiner als beim Männchen, unregelmässig trapezförmig, Behaarung und Tuberkeln auf beiden Seiten ähn- lich ausgebildet. Basaler abdominaler Sternit ohne mediane Einbuchtung. Pygidium leicht gewölbt. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Kopfunterseite mit kleinem, jedoch deutlichem Zahn. Augen aus etwa 5-30 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied unregelmässig gerundet, mit tiefer, eher länglicher Einbuchtung auf der Innenseite. Dorsal ist die Ein- buchtung von einem überhängenden Rand scharf begrenzt, ventral ist die Begrenzung weniger deutlich. Am ventralen Rand befinden sich drei dicht beieinander stehende, dicke, lange Borsten. In der Vertiefung befindet sich eine querlaufende Leiste, entlang der sich eine Reihe weniger Haare befindet, im übrigen wird die Einsenkung nur von feinen Tuber- keln bedeckt. An der höchsten Stelle der Dorsalseite befindet sich ein runder Fleck, von CYATHIGERINI VON MALAYSIA UND SINGAPORE 267 Fic. 23-31. Cyathiger. 23, 25, 27, 29-31: Aedeagus, von dorsal; 24, 26, 28: linke Paramere, von dorsal. 23, 24: C. vicinus; 25, 26: C. impar; 27, 28: C. magnicornis; 29: C. besucheti; 30: C. pseudoheptamerus; 31: C. penangensis. 268 DANIEL BURCKHARDT einer Naht ist keine Spur sichtbar. Femora und Tibien einfach. Mediane Einbuchtung des basalen, abdominalen Sternits lateral von einer Leiste mit fünf unregelmässigen Zähnen begrenzt, von denen der hinterste der grösste ist. Pygidium leicht gewölbt. Aedeagus (Abb. 29) 0.19 mm lang. Basalkapsel etwa so lang wie ventraler, stärker skle- rotisierter Fortsatz des Medianlobus; rechte Paramere lang und breit, apikal in zwei Aeste geteilt, apikaler Teil sehr häutig; linke Paramere kürzer, schlank, zugespitzt. Beide Parame- ren unbehaart. Innensack lang, mit parallelen Seiten, apikal blasenförmig erweitert, basal stärker, apikal nur schwach sklerotisiert. MATERIAL. WEST MALAYSIA: Holotypus: 1 ©: Selangor, Upper Gomback Valley, 21st mile stream side, dry litter of primary forest, 9.11.1967 (D. H. Murphy); Paratypen: 2 © : mit gleichen Angaben wie Holotypus; 1 ©’: Selangor, Kuala Kubu Baharu, forest lit- ter from forest Resam 10 miles E Kuala Kubu Baharu, V.1965 (D. H. Murphy); 1 ©: Melaka, between Gemas and Rampin, dry litter on slope, 24.111.1967 (D. H. Murphy). Cyathiger pseudoheptamerus sp. n. BESCHREIBUNG. Länge 1.2-1.3 mm. Färbung hellbraun bis dunkel rotbraun, apikales Antennenglied und Beine ein wenig heller, Maxillarpalpen und Tarsen gelb bis ocker. Punk- tierung grob, auf Kopf und Pronotum etwas dichter als auf den Elytren und dem Abdo- men. Behaarung lang, leicht abstehend. Kopf mit den Augen etwas länger als breit (0.29/0.27 mm), etwas schmaler als Pronotum. Frontallappen breit (Breite 0.15 mm), brei- ter als lang, mit ungefähr parallelen Seiten, gegen vorne in zwei Halbkreisen begrenzt, mit tief eingeschnittener, medianer Rinne auf der ganzen Länge. Interokulare Grübchen nicht sichtbar, sie verschwinden in der groben Punktierung. Kopf im hinteren Teil gegen den Hals zu verschmälert. Kopfunterrand von der Seite hinter den Augen leicht konvex gebogen. Augen klein. Vorderrand der Augen liegt von dorsal gesehen deutlich vor der Mitte des Kopfes. Antennen (Abb. 14) 7-gliedrig wie bei besucheti. Scapus am apikalen, äusseren Rand deutlich lappenförmig erweitert. Apikales Glied der Maxillarpalpen (Länge 0.09 mm) sehr undeutlich granuliert, locker abstehend behaart. Pronotum von dorsal gesehen rund- lich (0.30/0.30 mm), konvex. Medianes Basalgrübchen nicht sichtbar, laterale klein. Elytren zusammen breiter als lang (0.41/0.50 mm), etwas hinter der Mitte am breitesten, nach hin- ten gerade begrenzt. Je zwei Basalgrübchen vorhanden, die lateralen deutlich, mit kurzer, flacher, nach hinten laufender Rinne. Abdomen mit flachem, lateralem Längswulst, basal sehr undeutlich, und querlaufender Einsenkung auf der Basis des ersten sichtbaren Tergits. Geschlechtsmerkmale der Weibchen. Kopfunterseite median mit kleinem Zahn, lateral schwach gerandet. Augen aus etwa fünf Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied unregelmässig trapezförmig, dorsal flach, ventral zugespitzt. Aussen- und Innenseite gleichmässig behaart und mit Tuberkeln besetzt. Basaler medianer Sternit mit leichter Ein- senkung, die lateral von einem Rand begrenzt ist. Pygidium leicht gewölbt. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Kopfunterseite median mit kleinem Zahn, late- ral schwach gerandet. Augen aus etwa 15 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied unregelmässig halbkreisförmig, dorsal gerundet, ventral zugespitzt. Auf der Innenseite mit tiefer Einbuchtung, die ausser im basalen und ventralen Teil von einem überhängenden Rand scharf begrenzt ist. Einsenkung mit kleinen Tuberkeln besetzt. In der apikalen Hälfte mit schlaufenförmiger Rinne, in der sich keine Tuberkeln befinden. Entlang des proximalen Teiles der Schlaufe und im bandförmigen, zwischen den beiden Schlaufenarmen liegenden Teil befinden sich einige relativ feine Haare. Im ventralen Teil mit deutlicher Naht und run- CYATHIGERINI VON MALAYSIA UND SINGAPORE 269 dem Fleck. Tibien I mit subapikaler Warze auf der Innenseite. Tibien II und III und Femora einfach. Mediane Einbuchtung des basalen, abdominalen Sternits etwa halbkreis- förmig, lateral von einer Leiste mit drei stark sklerotisierten Zähnen begrenzt. Aedeagus (Abb. 30) 0.32 mm lang. Basalkapsel ein wenig mehr als halb so lang wie Medianlobus. Fortsatz schmal, stärker sklerotisiert. Parameren breit, unbehaart und wenig sklerotisiert. Innensack häutig, lang und sehr dünn, mit häutigen, schlanken Fortsätzen, die lang behaart sind. MATERIAL. SINGAPORE, Bukit Timah Nature Reserve, forest litter (D. H. Murphy): Holotypus: 1 ©: 23.X.1966; Paratypen: 2 ©, 5 9: 30V.1964; 1 9: 16.XI.1966; 2 9: 17.11.1967; 1 9: 8.111.1968; 1 ©: 7.X11.1968; 1 9 : 17.XII.1968; 2 ©, 2 Q : 19.XII.1968; 14 o, 18 9: ohne Datum. Cyathiger penangensis sp. n. BESCHREIBUNG. Länge 1.1-1.2 mm. Färbung rotbraun, Maxillarpalpen und Tarsen ocker. Oberfläche auf Kopf und Thorax dicht, auf den Elytren und dem Abdomen lockerer punktiert. Auf den Elytren und dem Abdomen tritt das Integument glänzend zwischen den Punkten hervor. Mittellang, anliegend behaart. Kopf mit den Augen kaum breiter als lang (0.26/0.27 mm), etwas schmaler als Pronotum. Frontallappen breit (Breite 0.15 mm), brei- ter als lang, mit mehr oder weniger parallelen Seiten, Vorderecken gerundet, vorne mit kur- zer, tiefer, medianer Furche. Interokulare Grübchen fein, jedoch deutlich. Kopf im hinteren Teil leicht gegen den Hals verschmälert, Hinterecken abgerundet. Kopfunterrand von der Seite hinter den Augen gerade. Augen mittelgross. Vorderrand der Augen liegt von dorsal gesehen ein wenig vor der Mitte des Kopfes. Antennen (Abb. 15) 7-gliedrig, mit Glied 3 basal teilweise unterteilt wie bei besucheti. Scapus am apikalen Aussenrand lappen- förmig erweitert. Apikales Glied der Maxillarpalpen (Länge 0.08 mm) matt, locker mit kur- zen Haaren besetzt. Pronotum breit oval, fast so lang wie breit (0.28/0.29 mm), stark konvex, ohne medianen Längskiel. Medianes Basalgrübchen klein, aber deutlich, laterale gross. Elytren zusammen breiter als lang (0.38/0.49 mm), etwas hinter der Mitte am breites- ten, nach hinten gerade begrenzt. Je zwei Basalgrübchen vorhanden, laterale gross, mit sehr kurzer, nach terminal laufender Furche, mediane klein. Abdomen mit schwachem, latera- lem Wulst, ohne medianen Längskiel, mit querlaufender Einsenkung auf der Basis des er- sten sichtbaren Tergits. Geschlechtsmerkmale der Männchen. Kopfunterseite median mit warzenförmiger Ausbuchtung, lateral gerandet. Augen aus etwa 20-25 Ommatidien bestehend. Apikales Antennenglied etwa halbkreisförmig, apikal etwas zugespitzt, mit tiefer Einbuchtung auf der Innenseite, die überall von einem scharfen Rand umgeben ist. Einbuchtung bis auf zwei schmale gebogene Streifen mit feinen Tuberkeln bedeckt, ohne Haare. Ventral mit Naht und rundem Fleck. Femora und Tibien einfach. Mediane Einbuchtung des basalen, abdo- minalen Sternits lateral von je einer Leiste mit vier nach hinten gerichteten Zähnen begrenzt. Aedeagus (Abb. 31) 0.23 mm lang. Medianlobus breit, Basalkapsel mehr als halb so lang wie Medianlobus. Rechte Paramere reduziert; linke Paramere mit zwei schlanken, gebogenen Spitzen, basal mit langen Haaren. Innensack apikal leicht erweitert, weniger sklerotisiert, basal stärker sklerotisiert, einen Ring bildend. Weibchen unbekannt. 270 DANIEL BURCKHARDT MATERIAL. WEST MALAYSIA: Holotypus: 1 ©: Selangor, Ulu Gombak, forest litter, 7.11.1967 (D. H. Murphy); Paratypen: 1 ©: Pinang, Pinang hill, middle station on hill rail- way, 1000 feet, litter in old rubber plantation, 11.XI.1964 (D. H. Murphy); 1 ©: Pinang, Pinang hill, Tiger hill, flat area near stream, 2300 feet, 10.X1.1964 (D. H. Murphy). LITERATUR BESUCHET, C. 1983. Un nouveau genre de Pyxidicerini du sud de l’Inde (Coleoptera: Pselaphidae). Revue suisse Zool. 90: 509-512. BRYANT, G. E. 1915. New species of Cyathiger (Fam. Pselaphidae) from Borneo and Penang. Ento- mologist’s mon. Mag. 3: 249-256. JEANNEL, R. 1951. Psélaphides de l’Angola (Coléoptères) recueillis par M. A. de Barros Machado. Diamang Publ. Cult. 9: 1-125. — 1961. Sur les Pselaphides de Ceylan. Bull. Br. Mus. nat. Hist. (Ent.) 10: 423-456. LELEUP, N. 1974. Contribution à l’étude des Coléoptères Psélaphides de l’Afrique. 15. Revision et position systématique du genre Cyathigerodes Jeannel (Bythininae, Cyathigerini). Revue Zool. afr. 88: 625-673. RAFFRAY, A. 1890. Etudes sur les Pselaphides. VI. Diagnoses des especes nouvelles sur lesquelles sont fondés des genres nouveaux. Revue Ent., Caen, 9: 193-219. — 1895. Revision des Psélaphides des îles de Singapore et de Penang. Revue Ent., Caen, 14: 21-82. | Revue suisse Zool. | Tome 92 | Fasc. 1 | p. 271-274 | Geneve, mars 1985 Heteromurus (Verhoeffiella) dallaii sp. n. a new cave-dwelling springtail (Collembola: Entomobryidae) par Josef NOSEK + and Maurizio Guido PAOLETTI * With 1 figure ABSTRACT The new species from a cave in the Venetian Prealps is described and figured. An iden- tification key is proposed for the European Verhoeffiella species. Heteromurus (Verhoeffiella) dallaii sp. n. Type locality: Venetian Prealps. Grotta della Fous. Type material: Holotype © mounted in Swan’s medium. Venetian Prealps, Grotta della Fous, (229 FR) 1979 Camatta leg. In coll. Museum d’Histoire naturelle of Genève. — Allotype with some paratypes from the same locality kept in coll. Museo Civico di Storia Naturale of Venice and 4 paratypes in the Muséum d’Histoire naturelle of Genève. Diagnosis: Closely related to Heteromurus (Verhoeffiella) cavicola Absolon, 1900, Heteromurus (Verhoeffiella) absoloni Kseneman, 1937 or Heteromurus (Verhoef- fiella) hispanicus Bonet, 1931 respectively. It differs from Verhoeffiella cavicola in ratios unguis (claw): unguiculus (empodial appendage), manubrium: dens + mucro, Abd. III: Abd. IV, and in form of empodial appendage [V. cavicola: Unguis: unguiculus as 62: 36 (empodial index 1.6), manubrium: dens + mucro as 32: 66 (manubrial index 0.5), Abd. IV nearly two times longer than Abd. III, empodial appendage is bristle-like prolon- ged]. Verhoeffiella hispanica seems to be much more related to the new species but differs from it in absence of inner tooth of claw, and in presence of distinct external tooth on empodial appendage, as well as in ratio Abd. III: Abd. IV [V. hispanica: Unguis: unguicu- * Address of author: Dipartimento di Biologia dell’Università, I-35121 Padova. DT?) JOSEPH NOSEK f AND MAURIZIO GUIDO PAOLETTI lus as 42: 32 (empodial index 1.3), manubrial index 0.6, Abd. III: Abd. IV as 1: 1.5]. Verhoeffiella absoloni is characterized by large proximal teeth and large inner tooth of claw. Derivatio nominis: Named in honour of Prof. Dr. Romano Dallai, Uni- versità di Siena who contributed extensively to the taxonomy and morphology of Collem- bola and Protura. Fic. 1. Heteromurus (Verhoeffiella) dallaii sp. n.: A. The apical part of third leg. — B. The ratio of abdomi- nal segments III and IV. — C. Mucro. — D. The apical part of first leg. — E. The inner side of claw in another specimen. ACKNOWLEDGEMENTS The research has been partially supported by the grant N. 83-02175.04 of the Italian C.N.R. (“Biologia Naturalistica” Group). DESCRIPTION Length of body measured without furcula and antennae 2.5-3.0 mm. Body colour white or yellow-white respectively. Head: Eyes absent. Antennae long but not longer than body. The last antennal seg- ments (Ant. IV + Ant. V) ring-like. The ratio of antennal segments I: II: III: IV: V as 7: 20: 30: 38: 83. Antennae 2.5 times longer than the diagonal of head. HETEROMURUS (VERHOEFFIELLA) DALLAII SP.N. 273 Thorax: Claw (unguis) with two proximal teeth, one median tooth, and two small late- ral ones. The ratio unguis: unguiculus as 85: 63 (empodial index 1.3-1.4). Empodial appen- dage with fine external tooth (Figs A, D). Abdomen: The ratio of abdominal segments III: IV as follows 1: 2.8-3.0 (Fig. B). The ratio manubrium: dens + mucro as 39: 55 (manubrial index 0.7). Mucro with well develo- ped apical tooth (Fig. C). Rami tenaculi quadridentate. Taxonomic remark: 1. Comparative table of Heteromurus (Verhoeffiella) species Subgenus Index Index Antennae Verhoeffiella U:u M: Dim shorter es longer longicornis 1.7 0.7-0.8 _ + cavicola 1.6 0.5 Ar = hispanica 13 0.6 ap = absoloni _ = A. = dallaii 1.3-1.4 0.7 + _ Index U: u = Unguis: unguiculus. Index M: D+m = Manubrium: dens + mucro, so called manubrial index. D = KEY FOR DETERMINATION OF EUROPEAN Verhoeffiella SPECIES The last antennal segments IV + V ring-like, eyes absent. Cave-dwelling. Claw without teeth. Antennal segments IV + V longer than body ......... en Senken eh V. longicornis Absolon, 1900 Claw with inner tooth. Antennal segments IV + V shorter than body ...... The inner tooth in the basal half of claw, proximal teeth are small, empodial appendaseäbristle-like prolonge Tk CC eee 35000060 0 STESO RIO E E RR RO TO e V. cavicola Absolon, 1900 Empodial appendage in the first third broadened, no bristle-like prolonged . The inner tooth and the proximal teeth are large. The inner tooth is situated in Les d [CT fEVentra lisi d eTOMClAWAREErRERr ER RR O RO OO 3 36000 0 6 0 0 4 STE MN ANNEE Re TIA AAA MR V. absoloni Kseneman, 1937 The inner tooth is fine or missing, if present, situated in the basal half of claw, ihesproximeal-teethware: Small re rea le es naar Te Mee ac eee, V. dallaii sp. n. Empodial appendage with distinct external tooth, the inner tooth missing... 200 0 0.0 OEE BAER REA V. hispanica Bonet, 1931 Variability. Absence of inner tooth and shorter empodial appendage were observed in smaller specimens (Fig. E). 274 JOSEPH NOSEK + AND MAURIZIO GUIDO PAOLETTI BIBLIOGRAPHY ABSOLON, K. 1900. Uber zwei neue Collembolen aus den Höhlen des österreichischen Occupationsge- bietes. Zool. Anz. 23: 427-431. BONET, F. 1931. Estudios sobre Collembolos cavernicolas con especial referencia a los de la fauna Española. Mem. Soc. esp. Hist. nat. Madrid p. 231-403. Gisin, H. 1960. Collembolenfauna Europas, Muséum d’Hist. nat. Genève 312 pp. KSENEMAN, M. 1937. Vorläufige Mitteilung über eine neue Collembolenart aus den Höhlen des Dina- rischen Karstes und über die Gattung Zyphlopodura Absolon. Ent. listy 1: 69-70. NOSEK, J. and PAOLETTI, M. G. 1981. Cave dwelling Collembola from Sardinia, Calabria and Vene- tian Prealps. Redia, Firenze ($: 65-72. PALISSA, A. 1964. Apterygota. Tierwelt Mitteleuropas. Leipzig: Verlag von Quelle und Meyer 407 pp. REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Tome 92 — Fascicule 1 SOARES, Helia E. M. et Benedicto A. M. SOARES. Contribution à l’etude des opilions (Opiliones: Cosmetidae, Phalangodidae, Gonyleptidae) du Paraguay. (Avec 21 MANS) 50.00 55.0 6 Bab Be RO O RE ONION O ODI SENGUPTA, T. and T. K. PAL. On Indian Euxestus Wollaston and a new Lapethine genus from India and Sri Lanka (Coleoptera: Cerylonidae). (With 30 figures). ...... ANGELINI, Fernando and Luigi De Marzo. Reports of Agathidium from Central Nepal and North India: expeditions 1979 and 1981 of Geneva Natural History Museum (@oleopterar Beiodidae) (Wath) II 7ZRigures)E eases ane secer PACE, Roberto. Hypocyphtini dell’India, Ceylon e Nepal del Museo di Ginevra (Coleop- tera Staphylinidae) (LXV Contributo alla conoscenza delle Aleocharinae). (Con 30 OU) PERI I e daria a OSELLA, G. Un nuovo Pseudoanchonidium Osella d’Israele (Col. Curc.: Hylobiinae). (XXXI Contributo alla conoscenza della curculionidofauna endogea). (Con 7 WI BRR SIMONIS, A. Un nuovo genere e tre nuove specie di Drepanocerina (Coleoptera, Scara- baeidae: Oniticellini). (Con 6 figure)...................................... GINET, René et Villy AELLEN. Synonymie de Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 et de Niphargus virei Chevreux, 1896. (Crustacés Amphipodes des eaux souterraines); pPLeeminencesder Na svirei (Avec INÉIBUTE) 2 20 ae one ceci DAFFNER, Hermann. Neue Arten der Familie Leiodidae (Coleoptera) aus Indien und Nepal, (WE PA DDiITUN ern) 2 pcs emails MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LVII. Oribatida Americana 9: Antilles I (Acari). (With 61 figures).......................... CUENDET, Gérard. Répartition des Lombriciens (Oligochaeta) dans la Basse Engadine, le Pare National et le Val Miistair (Grisons, Suisse). (Avec 4 figures)......... PETTER, Annie J. et Carlo DLOUHY. Nématodes de Poissons du Paraguay. III. Camalla- nina. Description d’une espèce et d’une sous-espèce nouvelles dela famille des Guya- DEMI a cram (Neo BINDER, Eugéne et Simon TILLIER. Acantharion browni, un nouveau Gymnarioninae d’Ethiopie (Gastéropodes Pulmoné Stylommatophore Limacacea). (Avec 9 figures) PAULIAN, Renaud. Notes sur les Coléoptéres Scarabaeidae du Muséum de Genéve. II. (dvee I COTE) NOAA ORC ab ee ae MAHNERT, V. et J. C. BEAUCOURNU. Une nouvelle sous-espèce de Typhloceras poppei Wagner (Siphonaptera: Hystrichopsyllidae) d’Israél. (Avec 5 figures)......... FRANZ, Herbert. Weitere Beitrage zur Kenntnis der Genera Syndicus Motsch. und Horaeomorphus Schauf. (Scydmaenidae, Coleoptera). (Mit 2 Abbildungen)... Pages 33-76 77-87 89-92 93-105 107-114 115-118 119-144 145-163 165-175 177-187 189-203 205-209 211-215 276 ROUGEMONT de, G. M. Les Stiliderus de la collection du Museum de Geneve (Coleop- tera, Staphylinidae). 16° contribution à la connaissance des Staphylinides. (Illustré de: 7 figures): „eu. ne ates ae OI I RIE JÄcH, Manfred A. Beitrag zur Kenntnis der Elmidae und Dryopidae Neu Guineas (Coleoptera) (Mita, bildung en) re BURCKHARDT, Daniel. Beitrag zur Kenntnis der Cyathigerini von Malaysia und Singa- pore (Coleoptera, Pselaphidae). (Mit 31 Abbildungen)...................... Nosek +, Josef and Maurizio Guido PAOLETTI. Heteromurus (Verhoeffiella) dallaii sp. n. anew cave-dwelling springtail (Collembola: Entomobryidae). (With 1 figure) 217-228 229-254 255-270 271-274 REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Volume 92 — Number 1 SOARES, Helia E. M. and Benedicto A. M. Soares. Contribution to the knowledge of harvest- men (Opiliones: Cosmetidae, Phalangodidae, Gonyleptidae) from Paraguay......... SENGUPTA, T. and T. K. PAL. On Indian Zuxestus Wollaston and a new Lapethine genus from indrafandiSriglfankag(Coleoptera:®Cerylonidae) rr e ce. ANGELINI, Fernando and Luigi De MARZO. Reports of Agathidium from Central Nepal and North India: expeditions 1979 and 1981 of Geneva Natural History Museum (Coleoptera, Laos) à à à» 8888 8 CRS SRO PP NOTO PACE, Roberto. Hypocyphtini from India, Ceylon and Nepal of Museum of Geneva. (LXV Contribution toknowiedse ro AlEOChArTINAE) 2. OSELLA, G. A new Pseudoanchonidium Osella from Israel (Col. Curc.: Hylobiinae)...... SIMONIS, Antonio. A new genus and three new species of Drepanocerina (Coleoptera, Scara- isaac: GTI) ORRORI OOO RI GINET, René and Villy AELLEN. Synonymy of Niphargus godeti Wrezsniowski, 1890 and Niphargus virei Chevreux, 1896 (Crustacea Amphipoda from subterranean waters); pre- CHIICHCEIONENAMVIFCIARI (SITA OO RR DAFFNER, Hermann. New species of the family Leiodidae (Coleoptera) from India and Nepal MAHUNKA, S. New and interesting mites from the Geneva Museum LVII. Oribatida Americana De AiES ICE) nni O0 0 CUENDET, Gérard. Earthworm distribution in Low Engadin, Swiss National Park and Val IMITIGIENTE o 00 ee N er mC An ea PETTER, Annie J. and Carlo DLOUHY. Nematode parasites of Paraguayan Fishes. III. Camalla- nina. Description of a new species and a new subspecies of Guyanemidae........... BINDER, Eugène and Simon TILLIER. Acantharion browni, a new Gymnarioninae from Ethio- pia (Gastropoda, Pulmonata, Stylommatophora, Limacacea)...................... PAULIAN, Renaud. Notes on the Coleoptera Scarabaeidae of the Museum of Geneva. II... MAHNERT, V. and J. C. BEAUCOURNU. A new subspecies of Typhloceras poppei Wagner (Siphonaptera=) Hystrichopsyllidae)) from Israel e RR O FRANZ, Herbert. Further contributions to the knowledge of the genera Syndicus Motsch. and Horaeomorphus Schauf. (Scydmaenidae, Coleoptera)............................ ROUGEMONT de, G. M. The Stiliderus of the collections of the Geneva Museum (Coleoptera, Staphylinidae). 16th contribution to the knowledge of Staphylinidae................ Pages 19 33 77 89 93 107 115 119 145 165 177 189 205 211 278 JACH, Manfred A. Contribution to the knowledge of Elmidae and Dryopidae of New Guinea (Coleoptera). ».u....eun 0. waere die ee ER 229 BURCKHARDT, Daniel. Contribution to the knowledge of the Cyathigerini of Malaysia and Singapore. sli a nee ee RE 255 NosEk +, Josef and Maurizio Guido PAOLETTI. Heteromurus (Verhoeffiella) dallaii sp. n. a new cave-dwelling springtail (Collembola: Entomobryidae)........................ 271 Indexed in CURRENT CONTENTS Instructions pour les auteurs 1. INSTRUCTIONS GENERALES Travaux reçus: la Revue suisse de Zoologie publie en principe des travaux de zoologistes, membres de la Société suisse de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Muséum d’Histoire naturelle de Genève. Tous les manuscrits des membres de la Société suisse de Zoologie, y compris ceux des communications présentées lors des assemblées annuelles sont soumis à un comité de lecture. Langue: les travaux proposés à la Revue peuvent être rédigés en français, allemand, italien ou anglais. Frais: la Revue assume les frais d’impression et de clichage, mais seulement dans une proportion qui dépend de ses possibilités financières. Tirés à part: les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part sans couvertures, les exemplaires commandés en plus ou avec couvertures, sont facturés par l’imprimeur selon son tarif. ZENERIE Manuscrits: les manuscrits doivent être livrés prêts pour l’impression, en 3 exemplaires, l’original et 2 copies. Ils doivent être dactylographiés et comporter le titre courant et l’emplacement désiré des figures. Nombre de pages: les travaux présentés aux assemblées de la Société suisse de Zoologie ne dépasseront pas 8 pages imprimées (y compris les illustrations). Les autres travaux ne dépasseront pas, en principe, 20 pages, et pour les thèses de doctorat, 30 pages. Abstract: pour tous les travaux, il est demandé le titre et un court «abstract» en anglais qui paraîtront en tête de l’article. Resume: pour tous les travaux, il est demandé un résumé n’excédant pas, en principe, une demi-page, dans la langue de l’article. Un autre résumé dans une autre langue nationale (français, allemand, italien) est recommandé. Indications typographiques: souligner une fois les textes à mettre en italique (par exemple les mots latins). deux fois les textes à mettre en PETITES CAPITALES (par exemple les noms d’auteurs cités). trois fois les textes à mettre en CAPITALES. ~~~ par un trait ondulé les textes à mettre en caractères gras. canti par des tirets les mots et textes à mettre en évidence (caractères espacés). Mots latins: les noms de genres et d’espèces et autres locutions latines doivent être en italique: Glomeris conspersa, in vitro, mais non les désignations telles que: n. gen., n. spec., etc. Les noms de catégories supérieures et les termes anatomiques ne sont pas en italique, par exemple: Picidae, lobus frontalis. Noms d auteurs: les noms d’auteurs cités doivent être en petites capitales. Cependant, le nom d’auteur suivant un nom de genre ou d’espèce s'écrit en romain et ne doit pas être souligné: H. hamifer Attems. Bibliographie: les listes bibliographiques doivent être établies selon le plan suivant: (titre en caractères ordinaires; références en italique). PENARD, E. 1888. Recherches sur le Ceratium macroceros. Thèse, Genève, 43 pp. 1889a. Etudes sur quelques Héliozaires d’eau douce. Archs. Biol. Liege 9: 1-61, 419-472. 1889b. Note sur quelques Heliozoaires. Archs. Scl. phys. nat. Genève (3) 22: 524-539. MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, Frankfurt am Main, XI+264 pp. On trouvera une liste des abréviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial publications in the British Museum (Natural History) Library London 1968. 3. ILLUSTRATIONS Généralités: toutes les illustrations doivent être fournies en 3 jeux, c’est-à-dire: 1. les originaux; 2. deux copies des originaux. Ces copies doivent être réduites au moins au format A4. Réduction: les lettres et chiffres dans les figures doivent avoir au moins 1 mm après réduction. La reduction définitive est décidée par les rédacteurs; les auteurs sont priés d’indiquer la réduction qu'ils souhaitent. Il est recommandé de tracer une échelle sur chaque figure. Dimension: les figures ou groupes de figures dans le texte ne peuvent pas dépasser les dimensions de la justification, soit 18,4 cm de haut — 12,2 cm de large, légende comprise. Planches: les photos peuvent être groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches doivent être livrées prêtes à la reproduction, les figures qui les constituent étant très soigneusement coupées et collées à leur place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions de la justification (18,4 cm X 12,2 cm). Légendes: les légendes des figures doivent être réunies sur une page séparée. 4. CORRESPONDANCE Toute correspondance concernant l'impression d’un travail doit être échangée avec la rédaction de la Revue. Adresse: Rédaction de la Revue suisse de Zoologie — Muséum d'Histoire naturelle Route de Malagnou Case postale 434 CH-1211 Genève 6 Téléphone (022) 35 91 30 PUBLICATIONS DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE En vente chez GEORG & Cie, libraires a Geneve CATALOGUE DES INVERTEBRES DE LA SUISSE | Fasc. 1. SARCODINES par E. PENARD ri 2. PHYLLOPODES par Th. STINGELIN 12.— 3. ARAIGNEES par R. DE LESSERT 42.— 4. ISOPODES par J. CARL 8.— 5. PSEUDOSCORPIONS par R. DE LESSERT 5.50 6. INFUSOIRES par E. ANDRE 18.— 7. OLIGOCHETES par E. PIGUET et K. BRETSCHER as 8. COPEPODES par M. THIEBAUD 18.— 9. OPILIONS par R. DE LESSERT 11.— 10. SCORPIONS par R. DE LESSERT 3.50 11. ROTATEURS par E.-F. WEBER et G. MONTET 38.— 12. DECAPODES par J. CARL 2 11.— 13. ACANTHOCEPHALES par E. ANDRE 11.— 14. GASTEROTRICHES par G. MONTET 18.— 15. AMPHIPODES par J. CARL 12.— 16. HIRUDINEES, BRANCHIOBDELLES et POLYCHETES par E. ANDRE 17.50 17. CESTODES par O. FUHRMANN 30.— 18. GASTEROPODES par G. MERMOD 68.— En vente au Muséum d Histoire naturelle de Geneve CATALOGUE ILLUSTRE DE LA COLLECTION LAMARCK APPARTENANT AU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE 1 partie — Fossiles — 1 vol. 4° avec 117 planches Fr. 300.— COLLEMBOLENFAUNA EUROPAS von H. GISIN 312 Seiten, 554 Abbildungen Fr. 30 —— THE EUROPEAN PROTURA THEIR TAXONOMY, ECOLOGY AND DISTRIBUTION WITH KEYS FOR DETERMINATION by J. NOSEK 346 pages, 111 figures in text Fr. 30.— CLASSIFICATION OF THE DIPLOPODA par Richard L. HOFFMAN 237 pages Fr. 30.— LES OISEAUX NICHEURS DU CANTON DE GENEVE par P. GEROUDET, C. GUEX et M. MAIRE 351 pages, nombreuses cartes et figures Fr. 45.— REVUE DE PALEOBIOLOGIE Echange IMPRIME EN SUISSE NA Tome 92 Fascicule 2 1985 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE . ET DU | MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE GENÈVE IMPRIMERIE KUNDIG JUILLET 1985 ISSN 0035-418X REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 92 - FASCICULE 2 Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d'Histoire naturelle de Genève FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève Comité de lecture G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich T. FREYVOGEL — Université de Bâle H. GLOOR — Université de Genève W. MATTHEY — Université de Neuchâtel A. SCHOLL — Université de Berne J. SCHOWING — Universite de Fribourg P. VOGEL — Universite de Lausanne V. ZISWILER — Université de Zurich Le President de la Société suisse de Zoologie Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie Administration MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 1211 GENEVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent être adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d'Histoire naturelle, Genève Tome 92 Fascicule 2 1985 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENEVE IMPRIMERIE KUNDIG JUILLET 1985 ISSN 0035-4 18X REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 92 — FASCICULE 2 Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d'Histoire naturelle de Genève FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève Comite de lecture G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich T. FREYVOGEL — Université de Bâle H. GLOOR — Université de Genève W. MATTHEY — Université de Neuchâtel A. SCHOLL — Université de Berne J. SCHOWING — Université de Fribourg P. VOGEL — Université de Lausanne V. ZISWILER — Université de Zurich Le Président de la Société suisse de Zoologie Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie Administration MUSÉUM D’HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent être adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d'Histoire naturelle, Genève Tome 92 Revue suisse Zool. Fasc. 2 p. 281-290 Genève, juillet 1985 Two new species of Semiopyla with notes on S. cataphracta (Araneae, Salticidae) by Maria Elena GALIANO * With 23 figures ABSTRACT Some additions to the knowledge of Semiopyla cataphracta are given: the embolus is accompanied by a wide pars pendula and there are one dorsal and four ventral abdominal scuta. A population of S. cataphracta has been found in the Central mountains of R. Argentina. It shows small morphological differences with the tropical population of Vene- zuela and Panama. Some biological information is given. Semiopyla viperina n. sp. from Paraguay and Argentina and S. friarmata n. sp. from Argentina are described. They differ from S. cataphracta by the shape and location of the three palpal tibial apophysis and by the presence of specialized setae on first legs of the males. Semiopyla Simon, 1901 is a very distinctive genus that can be recognized by the combi- ned presence of the following characters: fourth pair of legs much longer than third pair; chelicerae with 4-5 promarginal teeth, with neither retromargin nor retromarginal tooth; three apophysis on palpal tibia and embolus with wide pars pendula. Redescriptions of Semiopyla cataphracta Simon, 1901, type species of the genus, have been published by GALIANO (1963) and CUTLER (1971). The recent examination of many specimens from Panama has shown that in both previous papers the wide pars pendula of the embolus has been omitted. Besides, the tip of the embolus has been erroneously descri- bed as bifid (CUTLER 1971: 142). It seems worthwhile to give illustrations of the palp of S. cataphracta, adding some other data to the knowledge of the species. Two new species, S. viperina and S. triarmata are described. They are very similar but can be distinguished by small differences in the genitalic structures. Males of S. viperina * CONICET, Av. Angel Gallardo 470, 1405 Buenos Aires, Rep. Argentina. 282 MARIA ELENA GALIANO and S. triarmata differ from those of S. cataphracta by the presence of long erect setae on the ventral surface of first legs. I thank Dr. Volker Mahnert who transmitted to me the Salticidae spiders collected by the members of the Muséum d’Histoire Naturelle de Genève during their expeditions to Paraguay as a part of the “Proyecto del Inventario Biolögico Nacional” supported by the Swiss Technical Cooperation (COSUDE) and the Ministerio de Agricultura y Ganaderia del Paraguay'. I thank also Dr. H. W. Levi of the Museum of Comparative Zoology for the loan of the Panamanian specimens. The format of the descriptions follows GALIANO (1963); the leg spination is described as in PLATNICK & SHADAB (1975) with small changes; all the measurements are given in millimeters. Abbreviations: AME: anterior median eyes; ALE: anterior lateral eyes; PME: poste- rior median eyes; PLE: posterior lateral eyes. p: prolateral; v: ventral; r: retrolateral; d: dorsal; ap: apical. MHNG: Museum d’Histoire Naturelle de Genève, Switzerland; MACN: Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, R. Argentina; MCZ: Museum of Comparative Zoology, Harvard, USA; MNHNP: Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, France. Semiopyla cataphracta Simon, 1901 (Figs. 1-5, 20) Semiopyla cataphracta Simon, 1901: 573, 575, 577, figs. 692-694 (Male Lectotypus from Venezuela, Caracas, E. Simon coll. in MNHNP, examined). PETRUNKEVITCH 1911: 705; 1928: 205. ROEWER 1954: 1240. BONNET 1958: 4025. GALIANO 1963: 443, pl. 34, figs. 8-12. CUTLER 1971: 144, figs. 1-6 (= S. biimpressa). Semiopyla biimpressa Simon, 1901: 574, 575 (Female Lectotypus from Venezuela, Valencia, San Este- ban, E. Simon coll. in MNHNP, examined). PETRUNKEVITCH 1911: 705. ROEWER 1954: 1240. BONNET 1958: 4025. GALIANO 1963: 442, pl. 34, fig. 6. The palp has three tibial apophysis (Figs. 1, 2: a, b, c). Apophysis a is loose helical and sclerotized; apophysis b is cuadrangular, fleshy and longitudinally striated; apophysis c has a wide laminar base bearing at the posterior angle a curved apophysis distally dilated in a small head. The embolus has a wide, translucent pars pendula. Males have several opis- tosomatic scuta: one that covers the entire dorsum, another one on the epigastric area; a postepigastric pair and a small one on the ventral apex (Fig. 3). All the males from Panama (17 specimens) have 1r-2-2 spines on tibia I, while in previous descriptions it was said that the lectotype has 2-2-2. In the Central mountains of Argentina, I collected several specimens that differ from those from Panama and Venezuela in the following characters: a) Argentinian specimens are blackish; males dorsally covered by red-ochre hairs, except for three longitudinal white bands on opistosoma. First legs black, other pairs trans- lucent. ! Autumn 1979, participants: F. Baud, C. Dlouhy, V. Manhert, J.-L. Perret, Cl. Vaucher. Autumn 1982, participants: F. Baud, M.-C. Durette-Desset, C. Dlouhy, V. Manhert, J.-L. Perret, Cl. and P. Vaucher. TWO NEW SPECIES OF SEMIOPYLA 283 Fics. 1-5. Semiopyla cataphracta; 1: specimen from Panama, palp, retrolateral view (a, b, c, tibial apophysis); 2: specimen from Argentina, palp, retrolaterai view; 3: opistosoma, ventral scuta; 4: specimen from Venezuela, epigynum (L: lobe); 5: specimen from Argentina, epigynum. Scale lines: 100 u. b) Total length of Argentinian specimens somewhat bigger than that of the Panama- nian ones. The comparison of females from both localities with the same prosoma length, shows that the Argentinian specimens have relatively larger epigynal plate (Fig. 5). Epigy- nal ducts of Panamanian specimens have a small anterior lobe (Fig. 4, L). c) Argentinian specimens have apophysis b bigger, covering the basal part of apophy- sis a and c (Fig. 2). d) Argentinian specimens have been taken in November, in the Central mountains of Cordoba and San Luis Provinces, where the vegetation is xerophytic, a mixture of “chaco”, “monte” and “espinal” (CABRERA & WILLINK, 1973). The spiders were found on the slopes of the hills, walking over the stones or under them. According to CUTLER (1971: 145) S. cataphracta exists “in any lowland tropical area from Venezuela to southern Mexico”. The specimens from Venezuela have been collected in dead leaves in the forest. 284 MARIA ELENA GALIANO e) Nothing is known about the biology of S. cataphracta in the tropics. The Argenti- nian females build their retreats under the stones. They are white silken tubes where the female is enclosed with the cocoon. Each cocoon has 6 to 8 pink, oval eggs of 0.68 x 0.80 mm. All the morphological differences mentioned above are evident when specimens from both localities are placed side by side but they are difficult to observe in isolated indivi- duals. The great distance between the distributional areas of these two populations and the diversity of the habitats may account for considering them as two species. On the other hand, if more specimens were found in the intermediate region, the observed differences might be interpreted as those present in widely separated populations of a single species with a large range. For the time being I regard the Argentinian population as conspecific with the Central American one. MATERIAL EXAMINED: 2 Q No. 5993, 5994 (MACN), Venezuela, Caracas, 23.5.1966, Gomez-Cova coll.; 8 ©, 12 9 No. 7836 (MACN), Panama, Canal Zone, Balboa, 28.5.1964, Chickering coll.; 4 ©, 2 9 No. 8029 (MACN), R. Argentina, Cördoba Prov., Cura Bro- chero, 20.11.1983, Galiano coll.; 1 ©, 1 9 No. 8030 (MACN), R. Argentina, San Luis Prov., Merlo, 18.10.1983, Galiano coll.; 6 ©, 20 9 (MCZ), Panama, Canal Zone, 28.5.1964, Chic- kering coll.; 3 ©, 4 @ (MCZ), Panama, Canal Zone, 22.7.1950, Chickering coll. Semiopyla viperina n. sp. (Figs. 6-8, 10, 11, 14-16, 21-23) ETYMOLOGY: from the latin viperinus referring to the snake shape of the palpal tibial apophysis c. DIAGNOSIS. Males of S. viperina can be distinguished from those of S. cataphracta by the presence of long erect setae on first legs and by the shape and location of the three palpal apophysis, the apophysis b instead of being medially situated is shifted anteriorly. Females of S. viperina have a horseshoe-shaped groove on the epigynal plate instead of the oval hole of S. cataphracta. DESCRIPTION. MALE HOLOTYPE. Total length 2.70. Prosoma 1.36 long, 0.97 wide, 0.60 high. Clypeus 0.03 high, with few bristles. Ocular quadrangle: 0.65 long; first row 0.97 wide, third row 0.91 wide. Eye interdistances: ALE-PME 0.16, PME-PLE 0.11. Diameter of AME 0.33. Anterior end of thoracic groove scarcely behind the PLE. Chelicerae: Short, parallel, vertical; promargin with five teeth, the more medial the smaller; without retro- marginal tooth (Fig. 6). Outer angle of endites rounded. Leg formula: IV-I-III-II. Leg spination: Femora I, II d 1-1-1, p 1; III, IV d 1-1-1, p 1, r 1. Patellae III p 1, r 1; IV r 1. Tibiae I v 2-2-2; II v Ir-Ir-2, p 1; III v ap 2, pl, r 1; IV v 1p-2, p 1-1-1, r 1-1-1. Metatarsi I v 2-2; II v 2-2, p ap 1; III left v ap 2, p 1-2, r 1-2; right v ap 2, pap 2, r ap 2; F Mil Legs Femora Tibiae Patellae Metatarsi Tarsi Totals I 0.75 0.43 0.55 0.40 0.26 2.40 II 0.70 0.41 0.38 0.35 0.26 2.11 III 0.63 0.35 0.40 0.43 0.26 2.08 IV 0.88 0.38 0.63 0.66 0.35 2.91 TWO NEW SPECIES OF SEMIOPYLA 285 FIGs. 6-9. Semiopyla viperina n. sp. 6-8, male; 6: chelicera, posterior view; 7: body, dorsal view; 8: first leg, prolateral view showing location of specialized setae (spines supressed). S. friarmata n. sp.; 9: opistosoma of the female, dorsal view. Scale lines 100 u. IV v ap 2, p 1-1-2, r 1-1-2. Spines on tibiae and metatarsi I and II strong and very long. Specialized setae on first legs (Figs. 8, 22, 23): they are stiff, slightly clavated (both ends a little narrower than the middle), implanted in sockets similar to those of common hairs. The surface of the seta is covered by barbs with sharp distal points, except the tip which is bare, truncated, with a shallow concavity. The specific function of these setae is not known. They are placed on the ventral surface of the leg in the following way: 2-3 on patella; a longitudinal row (a little displaced to the retrolateral side) of 5-7 setae on tibia, of which the Sth or 6th are the longest, and a group of 2-4 setae on the distal part of the ventral tibia. Metatarsus with one long seta and 2-3 smaller ones. Palps (Figs. 14-16, 21): apophysis a basally wide, distally curved; apophysis b placed more anteriorly than apophy- sis c; apophysis b triangular, basally stout with some long hairs, distally flattened and translucent. Apophysis c sclerotized, very long, a little sinuous and cylindrical on basal half, widened and flattened distally. Pars pendula of embolus very wide. Colour in alcohol: Brown, with a longitudinal yellow band on thoracic slope; cephalic area and margins of prosoma, blackish. Opistosoma (Fig. 7) with some big yellow spots, dorsally covered by a shiny, orange-brown scutum. Sides and venter blackish, epigastric area sclerotized. Endites, labium, sternum, light brown. Chelicerae yellowish, anteriorly darkened. Coxae and trochanters yellow, femora brown, laterally blackish. First leg with patella, tibia and metatarsus brown, laterally darkened, tarsus yellow. Legs II and III yellowish, tibiae and 286 MARIA ELENA GALIANO Fics. 10-13. Semiopyla viperina n. sp., epigynum; 10: ventral view; 11: dorsal view. S. triarmata n. sp., epigynum; 12: ventral view; 13: dorsal view. Scale lines 100 u. metatarsi darkest distally. Legs IV brown, distal halves of patellae and tibiae darkest. Palps brown, cymbium with dense yellowish white hairs distally. FEMALE PARATYPUS. Total length 3.36. Prosoma 1.40 long, 1.35 wide, 0.63 high. Clypeus 0.05 high, with few bristles. Ocular quadrangle 0.70 long, first row 1.00 wide; third row 1.05 wide. Eye interdistances: ALE-PME 0.19, PME-PLE 0.11. Diameter of AME 0.33. Chelicerae and leg formula as in the male. Leg spination: Femora I, II, IV d 1-1-1; III d 1-1-1, p 1. Tibiae I v 2-2-2; II v Ir-Ir-2, p 1; III v Ip-Ip, p 1-1-1, r 1; IV v Ip-2, p 1-1-1, r 1-1-1. Metatarsi I, II v 2-2; III v ap 2, p ap 2, r ap 2; IV v 1p-2, p 1-1-2, r 1-1-2. Spines on femora I and II extremely thin, almost bristle-like. Epigynum (Figs. 10, 11): Big plate, posterior margin surpassing the epigastric furrow and with a median notch. A curved groove, shaped as a horseshoe, with the outer margin sclerotized; openings at the ends of the groove. Spermathecae parallel elongated, with the posterior end curved upward. Middle part of the ducts parallel to the spermathecae bodies. Colour: as in the male, but lighter. Opistosoma without scuta. Legs brown, femora blackish. Palps brown, darker on patellae and tibiae. TWO NEW SPECIES OF SEMIOPYLA 287 VARIATIONS. Paratypi: Total length, males from 2.66 to 2.83; females from 3.06 to 4.00. Spines, males, patellae III r 1; IV r 1. Tibiae III v 1p-2, p 1-1-1, r 1-1-1. Metatarsi III r 1-1-2. Females, tibiae II v 1p-2, p 1-1, r 1-1; IIIp 1, r 1. Metatarsi III p 1-2; IV p 1-2. The palpal apophysis c may have small variations in the shape of the distal half. MATERIAL EXAMINED: Collected sifting soil litter, dead leaves and rotten woods in the forest. Male holotypus, 3 ©, 2 inmatures (MHNG) from Paraguay, Dto. Concepciön, Arroyo Azotey (near Coror6) 10.10.1979; 2 9 paratypes (MHNG) Dto. Concepcion, bet- ween Estancia Estrella and Estancia Primavera, 16.10.1979; 1 Q paratype (MHNG), Dto. Central, Colonia Thompson (20 km S. of Asuncion) 10.11.1979; 1 9 paratype (MHNG) Dto. Misiones (30 km S. of San Juan Bautista, road to San Ignacio), Arroyo Aguaray, 14.10.1982; 1 ©, 2 Q paratypes (MHNG), Dto. Neembucü (5 km NW of Pilar) near Para- guay River, 18.10.1982; 1 ©, 3 Q paratypes (MHNG), same site, Eucalyptus plantation, 18.10.1982; 1 9 paratype (MHNG) Dto. Itapua, (10 km S. of Santa Maria) 25.10.1982; 1 ©, 3 Q paratypes No. 8019 (MACN), Dto. Concepcion, Estancia Viancho Postillön (about 5 km E. of Puerto Max) 19.10.1979; 1 2 paratype No. 8020 (MACN), Dto. Canen- diyu, Estancia La Cordillera (about 8 km S. of Ipé Jhu) 28.10.1979; 1 ©, 2 © paratypes No. 8021 (MACN), Dto. Concepciön, Arroyo Azotey (near Corord) 9.10.1979; 1 © paratype No. 8023 (MACN), Dto. Itapua, San Benito (Pastoreo) 29.10.1982; 1 ©, 5 Q paratypes No. 8024 (MACN), Dto. Concepcion, Colonia Sgto. José E. Lopez, 13.10.1979; 2 Q paratypes No. 8025 (MACN), Dto. Canendiyu, near the mouth of Carapa River and Alto Parana River, 2.11.1979; 1 © inmature No. 8022 (MACN), Dto. Amambay, Parque Nacional Cerro Cora, 24.10.1979; 1 Q No. 8026 (MACN) from R. Argentina, Misiones Prov., Puerto Libertad, November 1954, Schiapelli & Galiano coll. Semiopyla triarmata n. sp. (Figs. 9, 12, 13, 17-19) ETYMOLOGY: the name refers to the three palpal tibial apophysis. DIAGNOSIS. S. triarmata can be distinguished from S. viperina by the shape of apophysis c, which is shorter, thicker at the basal half and not widened distally. Females of S. triarmata have the arms of the epigynal groove and the spermathecae shorter than those of S. viperina; the middle part of the ducts are obliquely oriented and shorter. DESCRIPTION. MALE HOLOTYPE. Total length 3.00. Prosoma 1.43 long, 1.03 wide, 0.66 high. Clypeus 0.10 high, with few bristles. Ocular quadrangle 0.71 long, first row 1.01 wide, third row 1.06 wide. Eye interdistances: ALE-PME 0.20, PME-PLE 0.10. Diameter of AME 0.33. Anterior end of thoracic groove scarcely behind the PLE. Chelicerae: Short, parallel, vertical. Promargin with four teeth; without retromarginal tooth. Leg formula IV- I-III-I1. | | ] Legs Femora Patellae | Tibiae | Metatarsi Tarsi | Totals I 0.83 | o4 | oa | 04 031 | 2.64 II 0.68 0.40 | 0.41 0.36 | 0.26 | 2.13 II 0.68 | 0.36 | 0.43 | 0.46 | 0.28 | 2.23 IV 0.95 0.40 | 0.68 0.73 | 0.36 | 318 288 MARIA ELENA GALIANO Fics. 14-19. Male holotypes; palps (a, b, c, tibial apophysis); S. viperina n. sp.; 14: ventral view; 15: dorsal view; 16: retrolateral view. S. friarmata n. sp.; 17: ventral view; 18: retrolateral view; 19: dorsal view. Scale lines 100 u. TWO NEW SPECIES OF SEMIOPYLA 289 B22 23 Fics. 20-23. Semiopyla cataphracta; 20: palp, ventral view, specimen from Panama. S. viperina n. sp.; 21: palp, ventral view; 22: specialized setae of first tibia; 23: tip of the seta. 290 MARIA ELENA GALIANO Leg spination: Femora I d 1-1-1, p 1; II d 1-1-1; III, IV d 1-1-1, p ap 1, r ap 1. Patella II p 1; III, IV p 1, r 1. Tibiae I v 2-2-2; II v Ir-Ir-2, p 1-1; III v 1p-2, p 1-1, r 1-1; IV v 1p-2, p 1-1-1, r 1-1-1. Metatarsi I v 2-2; II v 2-2, p ap 1; III v 2-2, p 1-2, r 1-2; IV v Ip-2, p 1-1-2, r 1-1-2. Special setae on first legs similar in shape and location to those in S. vipe- rina. Palps (Figs. 17-19): Tibial apophysis b and ca little shorter than in S. viperina. Colour in alcohol: Prosoma dark brown, a patch of light brown around the thoracic groove. Endites, labium and sternum light brown. Opistosoma dark brown, dorsum with two trans- verse yellowish narrow stripes on distal half, entirely covered by a shiny scutum. Sides and venter blackish brown, epigastric area sclerotized. First leg with femur and tibia brown, darkened laterally; patella yellowish; tarsus yellow. Legs II and III light brown, femora dar- kest. Leg IV, patella brown, tibia and metatarsus basally yellow, tarsus yellow. Palps dark brown, cymbium with dense yellowish hairs distally. FEMALE PARATYPUS. Total length 3.33. Prosoma 1.50 long, 1.10 wide, 0.70 high. Clypeus 0.06 high. Ocular quadrangle 0.75 long, first row 1.07 wide; third row 1.06 wide. Eye interdistances: ALE-PME 0.20, PME-PLE 0.11. Diameter of AME 0.35. Chelicerae: Five teeth on promargin, the more medial smaller and a little displaced towards the fang groove. Leg formula: IV-I-III-II. Leg spination: Femora I-IV d 1-1-1. Tibiae I v 2-2-2; II v Ir-Ir-2, p 1; III v Ip-Ip, p 1, r 1-1; IV v 1p-2, p 1-1, r 1-1. Metatarsi I, II v 2-2; III v ap 2, p ap 2, r ap 2; IV v Ip-2, p 1-2, r 1-1-2. Epigynum: Similar to S. viperina but the arms of the groove shorter and a little divergent; middle part of the ducts obliquely oriented. (Figs. 12, 13). Colour in alcohol: Prosoma light brown, margins and cephalic area blackish. Opistosoma brown with a yellow longitudinal basal band with irregular borders, three or four pairs of spots on distal half. Venter yellowish. Legs light brown, femora blackish late- rally. Palps orange brown. MATERIAL EXAMINED: Male holotype No. 8027 (MACN) from R. Argentina, Jujuy Prov., Dto. Ledesma, Mesada de las Colmenas, 23.10.1983, G. Lingua coll.; 1 9 paratype No. 8028 (MACN), Salta Prov., San Pedro, 29.11.1951, M. Birabén coll. BIBLIOGRAPHY BONNET, P. 1958. Bibliographia araneorum 2(4): 3027-4230. CABRERA, A. L. and A. WILLINK. 1973. Biogeografia de América Latina. Monografia No. 13, Ser. Biol. OEA, Washington, 120 pp. CUTLER, B. 1971. The spider genus Semiopyla (Araneae, Salticidae). Entom. News 82: 141-146. GALIANO, M. E. 1963. Las especies americanas de arafias de la familia Salticidae descriptas por Eugéne Simon. Redescripciones basadas en los ejemplares tipicos. 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(Coleoptera Staphyli- nidae) (LXVIII Contribution to the knowledge of Aleocharinae). — The new genus Loe- blius is described and illustrated, based on a new species, nepalensis, from Nepal. It is related with the Nearctic genus Pulicomorpha Mann. It is the first Dorylomimini of the Indomalayan Region lacking eyes and wings. It is associated with Ponerinae. Nella Regione Neartica meridionale e in quella Neotropicale è noto un buon numero di Aleocharinae mirmecofile attere e cieche della tribù Dorylomimini; in quella Indoma- lese è finora nota una sola specie, localizzata nelle Filippine e non è nè cieca, nè attera (Aenictoteras chapmani Wheeler 1932). Recenti ricerche del Dr. Ivan Löbl del Museo di Storia Naturale di Ginevra effettuate nel Nepal insieme al Dr. Ales Smetana dell’Istituto di Ricerca Biosistematica di Ottawa, permettono di rendere noto il primo e finora sconosciuto mirmecofilo della tribù Dorylo- mimini d’Asia, qui di seguito descritto. Esso, per molti caratteri esoscheletrici, è avvicina- bile sistematicamente al genere Pulicomorpha Mann 1924, diffuso nel sud degli Stati Uniti d’America e nel Messico. Infatti, mentre i generi Neotropicali di questa tribù, comprendenti specie cieche e attere, presentano addome peziolato, formula tarsale 4-4-4 e secondo ster- * Museo Civico di Storia Naturale, Lungadige P. Vittoria, 9 37129 Verona (Italia). 292 ROBERTO PACE Figg. 1 e 2: Loeblius nepalensis gen. et sp. nov.; habitus in visione dorsale (1) e laterale (2). LOEBLIUS NEPALENSIS 293 nite assente, il genere Pulicomorpha, come il taxon raccolto dai Dr. Löbl e Smetana, pre- senta l’unica specie avente formula tarsale 4-5-5, addome non peziolato, presenza del secondo sternite addominale, atterismo e anoftalmia. Risulta evidente che la scoperta dei Dr. Löbl e Smetana pone problemi e implicazioni d’ordine zoo-biogeografico di notevole interesse. Tribù DORYLOMIMINI Sottotribù MIMECITONINA Gruppo Pulicomorpha Genus Loeblius nov., figg. 1-11 Genotypus: Loeblius nepalensis n. sp. DIAGNOSI — Habitus simile a Pulicomorpha coecum Mann. Ne è taxon distinto come genere a motivo del maggiore sviluppo del prosterno, per la presenza di peritremi mesotora- cici ampi e fusi tra loro, per i margini suturali basali delle elitre per nulla separati tra loro da un certo intervallo, per la differente conformazione del secondo tergite addominale e per il corrispondente sternite nettamente sviluppato. DESCRIZIONE — Capo cilindrico allungato, con lati assai debolmente arcuati; occhi assenti; margine temporale mancante; regione frontale ornata di due tubercoli salienti; suture gulari parallele e contigue; collo largo (fig. 3); mandibole falcate, allungate e ben sviluppate, senza evidenti denti al margine interno; labbro superiore a margine anteriore bisinuato (fig. 8); palpi labiali di tre articoli (fig. 6), l’ultimo articolo presenta alcune setole apicali; paraglosse molto prominenti; ligula cortissima e larga; palpi mascellari di 4 arti- coli: il più robusto è il terzo; galea più lunga della lacinia; mento fortemente ristretto in avanti, con lati accentuatamente bisinuati e margine anteriore incavato poco profonda- mente. Antenne di 11 articoli compatti (fig. 7); il margine distale dell’ottavo, nono e decimo articolo, presenta setole trasformate in lamelle a forma di merli a coda di rondine o di spine a base più o meno larga; l’undicesimo articolo mostra sulla porzione mediana, delle piastre sensitive discoidali disposte anularmente. Protorace più largo del capo, con lati brusca- mente allargati; lati pronotali fortemente deflessi, non delimitati da epimeri (fig. 2); pros- terno molto sviluppato tanto che due apofisi si insinuano nella zona posteriore della cavità delle procoxe; peritremi mesotoracici molto sviluppati; cavità delle mesocoxe assenti; pro- cesso mesosternale corto e ad apice arrotondato, non spigoloso. Scutello sviluppato; ali assenti. Addome fusiforme, non peziolato; secondo tergo in avanti fortemente ristretto; secondo sternite nettamente sviluppato, con lati visibili dall’alto. Tarsi 4-5-5 articolati; primo articolo dei protarsi più lungo del secondo; primo dei medi lungo quanto i due seguenti considerati insieme e provvisto al lato inferiore di setole lamelliformi adesive; primo dei posteriori di poco più lungo del seguente: anch’esso è fornito di setole lamellari adesive; onichio posteriore con due lamine adesive tra le unghie (fig. 10). 294 ROBERTO PACE Figg. 3-8: Loeblius nepalensis gen. et sp. nov.; capo in visione ventrale (3), prosterno e zampa anteriore sinistra in visione ventrale (4); maxilla e palpo mascellare (5); labio e palpo labiale (6); antenna sinistra in visione ventrale (7); labbro superiore (8). LOEBLIUS NEPALENSIS 295 Figg. 9-11: Loeblius nepalensis gen. et sp. nov.; meso-metasterno con zampa media e posteriore sinistre in visione ventrale (9); onichio posteriore in visione ventrale, con due lamine adesive mediane (10); spermateca (11). REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 20 296 ROBERTO PACE DERIVATIO NOMINIS — Il nuovo genere è dedicato a uno dei suoi scopritori, il Dr. Ivan Löbl specialista di Scaphiidae e Pselaphidae del Museo di Storia Naturale di Ginevra. Loeblius nepalensis n. sp. MATERIALE ESAMINATO — Holotypus: 1 ©, Nepal, Godawari, 1600 m, 31.111.1984, leg. Löbl & Smetana. Holotypus in coll. Mus. d’Hist. Nat. Genève. DESCRIZIONE — Lungh. 1,85 mm. Corpo debolmente lucido perché zigrinato e rugoso; capo, pronoto, elitre, base dell'addome e sua estremità, zampe e base ed estremità delle antenne di un giallo sporco pallido; terzo e quarto segmento (I° e II° liberi) addomi- nale giallo-rossicci; quinto e sesto bruno-rossicci; margine distale del secondo, terzo quarto, quinto e sesto articolo antennale e settimo, ottavo e nono articolo interamente, di un rossiccio scuro. La superficie del capo presenta una reticolazione netta, a maglie ampie, sicché il suo aspetto appare rugoso; i tubercoletti sono assai poco distinti: i punti sono indistinti. La reticolazione della superficie del pronoto è molto svanita, perciò il suo aspetto è lucido e la punteggiatura è distinta, sebbene fine. La reticolazione della superficie delle elitre è dis- tinta, composta di maglie ancor più ampie di quelle del capo; la punteggiatura è distinta anche se poco netta; la sutura è infossata. Il secondo tergo addominale ha la parte anteriore lucida, la posteriore rugosa; il terzo è concavo a metà; ogni tergo è coperto di reticolazione distinta, ma non netta e di tubercoletti poco salienti. NOTE ECOLOGICHE — Secondo comunicazione verbale del Dr. Löbl, l'esemplare è stato raccolto insieme a numerose formiche cieche della sottofamiglia Ponerinae. Dato che non sono state effettuate osservazioni sull’insetto vivente associato a queste formiche, in base alla presenza di setole lamellari adesive sui tarsi medi e posteriori, alla lunghezza delle paraglosse e alla conformazione dell’avancorpo, si può avanzare l’ipotesi che Loeblius nepalensis rientri nella categoria dei commensali tollerati durante le relazioni trofallatiche con le formiche ospiti. RINGRAZIAMENTI Ringrazio molto cordialmente il Dr. Ivan Löbl del Museo di Ginevra e il Dr. Ales Sme- tana dell’Istituto di Ricerca Biosistematica di Ottawa, che poco tempo dopo aver raccolto e notata la straordinarietà del reperto, me lo hanno affidato in studio. LOEBLIUS NEPALENSIS 297 RESUME Le nouveau genre Loeblius est décrit et illustré pour inclure la nouvelle espèce nepalen- sis, du Nepal. Il est proche du genre nearctique Pulicomorpha Mann et le premier représen- tant aveugle et aptère de la tribu Dorylomimini de la région indomalaise et hôte de Ponerinae. BIBLIOGRAFIA CAMERON, M. 1939. The fauna of British India. Staphylinidae, IV. Aleocharinae. Taylor and Francis, London: 691 pp. FENYES, A. 1918-21. Coleoptera: Family Staphylinidae, subfamily Aleocharinae. Gen. Insectorum 173a-c: 453 pp. MANN, W. 1924. Myrmecophiles from the Western United States and Lower California. Ann. ent. Soc. Am. 17: 87-95. SEEVERS, C. 1957. A monograph on the termitophilous Staphylinidae. Fieldiana: Zool. 40: 334 pp. — 1965. The Systematics, Evolution and Zoogeography of Staphylinid Beetles Associated with Army Ants. Fieldiana: Zool. 47: 351 pp. WHEELER, W. 1932. An extraordinary ant-guest from the Philippines (Aenictoteras Chapmani, gen. et sp. nov.). Soc. ent. Fr, Livre du Centenaire: 301-310. Fasc. 2 p. 299-302 Geneve, juillet 1985 | Revue suisse Zool. | Tome 92 Atheta lazorkoi n. sp. (Coleoptera: Staphylinidae) aus der Ukraine von Georg BENICK * Mit 3 Abbildungen ABSTRACT Atheta lazorkoi n. sp. (Coleoptera: Staphylinidae) from Ukraine. — The new species is described and compared with A. nidicola Joh. Atheta erevanensis nom. nov. for Atheta mediocris Benick, 1974 nec Cameron, 1939 and Atheta gracilior nom. nov. for Atheta gra- cilis Benick, 1964 nec Cameron, 1939 are proposed. Beschreibung von Atheta lazorkoi n. sp. Eine kleine Art aus der nächsten Verwandtschaft der A. nidicola Joh. Wegen ihrer sehr kurzen, dicken Fühler war ich zunächst versucht, sie in die Untergattung Ceritaxa Muls. Rey zu stellen. Die Genitaluntersuchung zeigte jedoch die große Ähnlichkeit mit der Sper- matheca von nidicola. Ich vergleiche nachstehend mit dieser Art. Färbung viel heller. Flügeldecken hellgelb- braun. Beine, die Fühlerbasis bis zum 4. Glied einschliesslich, die Mundteile und Taster hell braungelb. Die restlichen Fühler dunkelbraun, Kopf, Halsschild und Hinterleib schwarz. Das Tier ist stark gewölbt und dick. Ziemlich stark glänzend, nur auf Halsschild und Flügeldecken etwas weniger glänzend, dort auch ein Netzchagrin schwach erkennbar. Behaarung kurz anliegend. Halsschildmittelbehaarung etwas wirr und nicht völlig sicher erkennbar. Sie macht den Eindruck, als sei sie von vorn nach hinten gerichtet (Typ 2), ich kann aber nicht sicher ausschließen, daß die Mittelhaare doch wie bei nidicola von hinten nach vorn gerichtet sind (Typ 1). * Goldberg 29, D-2400 Lübeck, BRD. 300 GEORG BENICK Kopf deutlich schmäler als der Halsschild, ein wenig kleiner als bei nidicola. Die Schlä- fen parallel, erst weiter hinten verengt, in der Mitte glänzend glatt, ohne Mittelgrübchen, seitlich mit mäßig groben Punkten ziemlich weitläufig besetzt. Fühler sehr kurz, in Einheiten gegenübergestellt: bei /azorkoi 2,1 zu 3,0-3,1 bei nidi- cola. Sie sind bei einer Länge von 2,3 für Kopf + Halsschild deutlich etwas kürzer als diese, bei nidicola dagegen mit 2,7 bis 3,1 so lang oder länger als Kopf und Halsschild zusammen. (Die Messungen bei nidicola an mehreren Tieren vorgenommen). Die einzelnen Fühlerglieder: Glied I langoval, Glied 2 ein wenig kürzer als 1, zur Basis verengt, Glied 3 etwas kürzer und wenig schmäler als 2, gestielt, Glied 4 ziemlich klein, kaum breiter als 3 an der Spitze, gut um die Hälfte breiter als lang, wie die restlichen Glie- der bis 10 einschl. schwach zur Basis verengt, von Glied 5 an sehr stark verbreitert. Die vor- Dh, = 3 | ABB. 1 bis 3. Atheta lazorkoi sp. n., Holotype; 6. Sternit (1), 6. Tergit (2), Spermatheca (3). ATHETA LAZORKOIN. SP. 301 letzten Glieder etwa im Verh. 10: 3,3 breiter als lang, das letzte Glied breit gerundet verengt ca. 12 lang, d.h. ca. so lang wie 8-10 zusammen. Bei nidicola dagegen die vorletzten Glie- der 8-10 8: 5 breiter als lang. Das letzte Glied viel schlanker zugespitzt, 14: 13 gut so lang wie 8-10 zusammen. Schläfen deutlich lang gerandet, erheblich kürzer als die großen, stark vorspringenden Augen. Halsschild etwas schmäler als die Flügeldecken an den Schultern, im Verh. 19: 13 brei- ter als lang, zu den Seiten gerundet, Hinterecken kaum hervortretend. Mit deutlich durch- gehender flacher Mittellinie. Punktierung ähnlich wie auf dem Kopf, in der Mittellinie am besten erkennbar, sonst schwer feststellbar, sehr weitläufig. Flügeldecken an der Naht i. Verh. 15: 13 länger als der Halsschild, an den Seiten 19, hinten 28, Schultern 23. Hinterrand an den Außenecken sehr schwach ausgebuchtet. Hinterleib auf den drei ersten Tergiten an der Basis quer eingedrückt. Punktierung auf den drei ersten Tergiten mäßig fein und dicht, auf dem 4. und 5. deutlich weitläufiger punk- tiert. Äußerst feines Netzchagrin erkennbar. Länge: 2,5 mm. © Tergit am Hinterrand sehr breit und flach gerundet, in der Mitte mit einer kurzen, dreieckigen flachen Einkerbung. (Sie macht den Eindruck, als ob es keine Verletzung, son- dern ursprünglich sei.) 6. Sternit breit gerundet, zunächst von den Seitenflächen gerundet, dann deutlich vorspringend, jederseits einen breiten Lappen bildend; zwischen beiden lappenartigen Vorsprüngen einen flachen im Grunde gerundeten Ausschnitt bildend. Die beiden runden Vorsprünge sind am Rande mit je 10-12 gleichmäßig nebeneinander stehenden nahezn bors- tenartigen Geschlechtshaaren besetzt, die zwischen beiden die Ausbuchtung freilassen. Am Hinterrand des Segments befinden sich in gleichen ziemlich großen Abständen etwa 6-8 schwarze Borsten, die etwa doppelt so lang wie die Geschlechtsborsten sind. Bei nidicola ist die geschilderte Bildung des 6. Sternits dadurch verschieden, daß der Hinterrand beiderseits der flachen Einbuchtung kaum vorspringt, so daß nicht der Ein- druck von zwei Lappen entsteht. Die Geschlechtshaare sind dunkler. Die neue Art weicht also auf den ersten Blick durch die geringere Größe, die hellere Färbung vor allem der Flügeldecken, die plumpen, kurzen, zur Spitze viel stärker verdick- ten Fühler und die kürzeren Flügeldecken ab und ist sicher von nidicola Joh. verschieden. Spermatheca s. Abbildung 3. Holotypus im Museum d’histoire naturelle, Genf und wurde von W. Lazorko am 16.1V.1939 in Czorna Hora bei Hryboryzi, Bezirk Lemberg, Udssr in einem Elsternest (Pica) gefunden. Herr Dr. W. Lazorko war früher in der Ukraine ansässig und hat dort intensiv gesammelt. Ich erlaube mir, die neue Art ihm zu Ehren zu benennen. UMBENENNUNG Herr Randolf W. Lundgren in Normal, Illinois-USA hat mich freundlicherweise darauf aufmerksam gemacht, daß zwei von mir beschriebene Arten wegen Homonymie mit bisher unter gleichem Namen beschriebenen Atheten umbenannt werden müssen. Ich bedanke mich für den Hinweis. 302 GEORG BENICK 1) Ich beschrieb in der Arbeit ‘Neue und seltene Atheten aus Sowjet-RuBland”’ in Nouv. Revue Ent. 4, 1974, S. 25-37 eine Atheta mediocris. Wegen einer von CAMERON im Jahre 1939 in The Fauna of British India beschriebenen Atheta gleichen Namens gebe ich der von mir 1974 beschriebenen Art den Namen ere- vanensis nom. nov. 2) Ich beschrieb in der Arbeit ‘Neue europäische Arten der Untergattung Philhygra Muls der Gattung Atheta Thoms’’ Entom. BI. 1964 Bd. 60 S. 186 eine Atheta gracilis. Wegen einer von CAMERON im Jahre 1939 in The Fauna of British India beschriebenen Atheta gleichen Namens gebe ich der von mir 1964 beschriebenen Art den Namen graci- lior nom. nov. Revue suisse Zool. | Tome 92 | Fasc. 2 | p. 303-310 | Genève, juillet 1985 | Parasitic Helminths from Paraguay VII: Systematic Position of Oxyascaris Travassos, 1920 (Nematoda: Cosmocercoidea) Michael R. BAKER * and Claude VAUCHER ** With 2 figures ABSTRACT Oxyascaris oxyascaris Travassos, 1920, from Bufo paracnemis, Leptodactylus cha- . quensis Cei, L. elenae Heyer, L. fuscus (Schneider) (new host records) and L. ocellatus (L.), and Oxyascaris caudacutus (Freitas, 1958) n. comb. (= Pteroxyascaris caudacutus Freitas) from Hyla fuscovaria Lutz and H. x-signata nasica Cope of Paraguay are redescribed. New information on the presence of lateral alae, cephalic, oesophageal, and female reproductive morphology permit the following taxonomic conclusions: Pteroxyascaris Freitas, 1958, falls as a synonym of Oxyascaris Travassos, 1920; the Subfamily Oxyascaridinae Freitas, 1958, is synonymized with the Subfamily Cosmocercinae Railliet, 1916 (Cosmocercidae) and Oxyascaris is transferred to Cosmocercinae with an emended diagnosis. INTRODUCTION Two species of the Subfamily Oxyascaridinae Freitas, 1958 (Cosmocercoidea) are redescribed from Paraguayan frogs. They are representatives of the two nominal genera classified in the subfamily: Oxyascaris Travassos, 1920 and Pteroxyascaris Freitas, 1958. * Department of Zoology, University of Guelph, Guelph, Ontario, Canada NIG 2W1. ** Muséum d’histoire naturelle, case postale 434, CH-1211 Geneve 6, Suisse. 304 M. R. BAKER AND C. VAUCHER The validity of the genus Pteroxyascaris and the systematic position of the Oxyascaridinae are reevaluated. The material was collected during the Museum of Geneva expedition of 1979 (partici- pants: F. Baud, V. Mahnert, J.-L. Perret and C. Vaucher, Geneva; C. Dlouhy, Asuncion). I. DESCRIPTION OF SPECIES Oxyascaris oxyascaris Travassos, 1920 Synonym: Oxyascaris necopinus Freitas, 1958 (see FABIO 1980). Material examined: from Leptodactylus chaquensis, MHNG 979.616 (2 ©, 8 9), 979.617 (3 ©", 4 ©, approx. 30 larvae), 979.618 (1 9), 979.619 3 ©), 979.620 (4 9), 979.621 (2 2), 979.622 (4 9, 2 larvae), 979.623 (1 ©,2 2); from L. elenae, 979.624 (1 9); from L. fuscus, 979.625 (3 9), 979.626 (1 9); from L. ocellatus, 979.627 (1 ©); from L. bufo- nius, 979.628 (1 ©); from Bufo paracnemis, 979.629 (1 2). New Host Records: Leptodactylus chaquensis, L. elenae, L. fuscus, L. bufonius, Bufo paracnemis. Localities and dates: Bella Vista, Amambay prov., 12-13.X.79 (979.616-621, 979.625, 979.629); estancia San Luis, Concepcion prov., 15.X.79 (979,.622); 20 km South estancia Estrellas, Concepcion prov., 16 and 18.X.79 (979.628, 979.624); 12 km South Bella Vista, Amambay prov., 24.X.79 (979.623); estancia La Cordillera, Ypé Jhu, Canendiyu prov., 28.X.79 (979.627); Salto del Guaira, Canendiyu prov., 31.X.79 (979.626). Description (Fig. 1): Oral opening triangular, three small lips present. Cepha- lic extremity with four large outer papillae, one small pair of lateral papillae beside amphids, and six minute inner papillae. Anterior extremity of oesophagus in form of three large projections covered with thick ring of cuticle and bearing on inner edge three small onchia. Lateral alae present in male, absent in female. Cephalic vesicle present, extending over anterior end to level just anterior to nerve ring, inconspicuous in small males. Oeso- phagus divided into short anterior pharyngeal portion of corpus, long and relatively wide posterior portion of corpus, slender isthmus, and posterior bulb which is relatively slender (not exceeding maximum width of corpus). Oesophageal bulb containing three small scle- rotized valves. Somatic papillae present, in two subventral and two subdorsal rows; less numerous in females than males. Male (7 specimens): Total length 2,69-9,84 mm. Length of oesophagus 372-781 um. Nerve ring 176-375 pm and excretory pore 264-674 um from anterior extremity. Lateral alae maximum width 7 wm, extending from cephalic vesicle to near anus, tapering gradually from mid-portion to anterior and posterior. Tail 150-345 um long, conical, with short spike-like distal point. Caudal papillae slightly larger in size than somatic papillae. Tail with six pairs of small caudal papillae: three pairs subventral, one pair lateral, two pairs subdor- sal. Adanal region with three pairs of small caudal papillae and one large unpaired papilla on anterior lip of cloaca. Preanal region with 2-5 pairs of small subventral caudal papillae. Subventral preanal region with 2-10 pairs of conspicuous muscles. Spicules 118-177 um long, sharply pointed distally. Gubernaculum 71-82 um long, weakly sclerotized. Female (34 specimens): Total length 8,60-26,72 mm. Length of oesophagus 587-1259 um. Nerve ring 263-488 um, excretory pore 394-883 um and vulva 4,00-12,01 mm SYSTEMATIC POSITION OF OXYASCARIS 305 Fie. 1. Oxyascaris oxyascaris Travassos, 1920. A, B, cephalic extremity, lateral and apical view. C, tail of female, lateral view. D, E, caudal end of male, lateral and ventral view. F, anterior end of male, lateral view. G, vagina, lateral view. H, I, eggs from uteri. 306 M. R. BAKER AND C. VAUCHER (slightly anterior to midbody) from anterior extremity. Tail 491-1480 um long, robust, tape- ring abruptly to distal spike. Vagina muscular and anteriorly directed in proximal fifth, thin-walled and posteriorly directed in distal four-fifths, giving rise to one anteriorly and one posteriorly directed uterus. Anterior uterus extending slightly anterior to vulva, poste- rior uterus entirely posterior to vulva. Ovary of anterior uterus located just posterior to oesophagus, ovary of posterior uterus located at level of vulva. Uteri in mature females containing many eggs. Eggs 115-134 um long and 77-80 um wide (based on five specimens), thin-walled, specimens near vagina containing fully developed larvae, free larvae not obser- ved in utero. Discussion: Oxyascaris oxyascaris Travassos, 1920 was originally described from the snake Dryadophis bifossatus (Colubridae) (= Drymobius bifossatus) in the state of Rio de Janeiro, Brazil. The species has subsequently been reported in the colubrid snakes Leimadophis poecilogyrus and Herpetodryas carinatus of Rio de Janeiro and in the anu- rans Leptodactylus sibilatrix, L. ocellatus, Pleurodema diplolistris of the states of Mato Grosso, Sao Paulo and Bahia (FREITAS 1958), and in Zeptodactylus mystaceus, L. ocella- tus, Physalaemus signiferus, P soaresi of Rio de Janeiro (VICENTE & SANTOS 1976; FABIO 1980, 1982). The present report from anurans of Paraguay represents a considerable exten- sion in the geographical range of this species. Oxyascaris travassosi (Rodrigues & Rodrigues, 1971) Chabaud, 1978 from Bufo mari- nus icterus of the state of Rio de Janeiro, Brazil, is probably synonymous with ©. oxyasca- ris. The character supposedly distinguishing these species (gubernaculum present in O. travassosi, absent in O. oxyascaris) cannot be used since a small, weakly sclerotized guber- naculum identical to that described for O. travassosi is present in O. oxyascaris. FREITAS (1958) proposed the genus Pferoxyascaris with Oxyascaris similis Travassos, 1920 as type species. He distinguished this genus from Oxyascaris based on the presence of conspicuous lateral alae (supposedly absent in Oxyascaris), and differences in the num- ber of male caudal papillae. However, we have shown herein that markedly slender lateral alae are present in males of O. oxyascaris and therefore this character cannot distinguish these genera. As illustrated in the species description below, differences in numbers of male caudal papillae are relatively minor and of no taxonomic value beyond separation of spe- cies. Pteroxyascaris Freitas, 1958 is therefore synonymized with Oxyascaris Travassos, 1920. Oxyascaris caudacutus (Freitas, 1958) n. comb. Synonym: Pteroxyascaris caudacutus Freitas, 1958. Material examined: from Hyla fuscovaria, MHNG 979.630 (1 o, 2 2), 979.631 (4 ©, 7 9), 979.632 (2 ©, 8 9), 979.633 (1 ©, 6 9); Hyla x-signata nasica, 979.634 (1 9). New Host Records; Hyla fuscovaria, H. x-signata nasica. Localities and dates: estancia La Cordillera, Ype Jhu, Canendiyu prov., 28.X.79 (979.630); Salto del Guaira, Canendiyu prov., 31.X.79 (979.631-632, 979.634); Ao Itabo Guazu, Alto Parana prov., 5.X1.79 (979.633). Description (Fig. 2): Oral opening triangular, three small lips present. Cepha- lic extremity with four large outer papillae and six minute inner labial papillae. Anterior extremity of oesophagus in form of three large projections covered with thick ring of cuti- cle and bearing on inner edge three small onchia. Lateral alae present, extending from just anterior to nerve ring in both sexes to the preanal caudal region in males and to near mid- SYSTEMATIC POSITION OF OXYASCARIS 20pm HER il NI i Fa FIG. 2. Oxyascaris caudacutus (Freitas, 1958) n. comb. A, anterior deirid and lateral ala at level of anterior end of intestine, ventral view. B, C, cephalic extremity, apical and lateral view. D, vagina, lateral view. E, F, caudal end of male, lateral and ventral view. G, anterior portion of male showing lateral alae, ventral view. H, anterior end of male, lateral view. I, tail of female, lateral view. J. cross section through lateral ala at level of anterior end of intestine. 308 M. R. BAKER AND C. VAUCHER body in females, markedly wide (35 um) and thick at anterior end and tapering rapidly pos- teriorly. Cephalic vesicle lacking. Pair of minute anterior deirids present within lateral alae at ievel of excretory pore. Oesophagus divided into short anterior pharyngeal portion of corpus, long posterior portion of corpus, slender isthmus, and posterior bulb which is wider than the corpus and with three well sclerotized valves. Somatic papillae present, in two subventral and two subdorsal rows. Male (8 specimens): Total length 3,50-3,70 mm. Length of oesophagus 392-403 um. Nerve ring 142-188 um and excretory pore 350-376 um from anterior extremity. Tail 229-244 um long, conical. Caudal papillae small, not easily distinguished from somatic papillae. Tail with four pairs of subventral, and two pairs of subdorsal papillae. Adanal region with one unpaired papilla on anterior lip of cloaca, and three pairs of subventral papillae which are somewhat variable in position. Preanal subventral surface with two ante- riorly directed rows of from 3-4 papillae which are largest near the cloaca and diminishing in size anteriorly until they become indistinguishable from the somatic papillae. Subventral preanal region with 9-11 pairs of conspicuous muscles. Spicules 148-155 um long, sharply pointed distally. Gubernaculum 36-40 um long, weakly sclerotized. Female (23 specimens): Total length 5,24-18,78 mm. Length of oesophagus 535-779 um. Nerve ring 305-388 um, excretory pore 341-584 um and vulva 2,31-5,90 mm from anterior extremity. Tail 442-1150 um long, robust, tapering abruptly to distal spike, containing coiled portion of posterior ovary in mature worms. Vagina muscular and late- rally directed proximally, flexed to posterior throughout most of length, giving rise to two posteriorly directed uteri. One uterus flexed to posterior and with ovary located near vulva; other uterus directed posteriorly and with ovary located at posterior end of worm. Uteri in mature females containing many eggs. Eggs 90-104 um long and 54-58 um wide (based on five specimens), thin-walled, often containing fully developped larvae. Free larvae obser- ved frequently in utero. Discussion: 0. caudacutus was originally described from Ayla nasica (identi- fication of host not definitive according to FREITAS 1958) of Estado de Sao Paulo, Brazil. It has subsequently been recorded from Leptodactylus sibilatrix and L. mystaceus of Rio de Janeiro (FABIO 1982). The present report from Paraguay extends considerably the known range of this species. O. caudacutus is easily distinguished from O. oxyascaris by its much more prominent lateral alae, relatively wider oesophageal bulb (exceeding in width the corpus), distribution of male caudal papillae, more anteriorly placed vulva, more elongate vagina, shape of male and female tails. From O. similis Travassos, 1920 (see redescription in FREITAS 1958) it may be distinguished by its more prominent oesophageal bulb, a male tail which is more finely attenuated distally, and a female tail which has a much more prominent distal spike. II. SYSTEMATIC STATUS OF OXYASCARIDINAE The Subfamily Oxyascaridinae Freitas, 1958, has been classified under three superfa- milies. TRAVASSOS (1920) originally proposed the Family Oxyascarididae within the Super- family Subuluroidea (see also FREITAS 1958); SKRJABIN et al. (1964) proposed Oxyascarididae as the type family of a new superfamily, the Oxyascaroidea; and CHABAUD (1978) placed the group as a subfamily of Kathlaniidae (Cosmocercoidea). Difficulty in classifying the group has resulted from the poor published descriptions of the cephalic structures and errors in interpreting the oesophageal morphology. SYSTEMATIC POSITION OF OXYASCARIS 309 We accept the classification of the Oxyascaridinae within the Cosmocercoidea as pro- posed by CHABAUD (1978), but new morphological observations suggest that this small group has close affinities to the Family Cosmocercidae, rather than the Kathlaniidae. The cephalic structures of the two species of Oxyascaris redescribed herein are identical to that observed in such genera of the Subfamily Cosmocercinae as Aplectana Railliet & Henry, 1916, and Cosmocerca Diesing, 1861. This is not likely due to convergence. In contrast the cephalic structures of most kathlaniids include complex cheilostomal rings and struts not observed in Cosmocercidae or Oxyascaridinae. All previous descriptions of Oxyascarines have described the oesophagus as having a reduced distal bulb apparently lacking valves. This incorrect observation has been the basis of much confusion. Oesophageal valves were small but clearly visible in the two species examined herein. Although the oesophageal bulb is relatively small in O. oxyascaris and O. similis (see FREITAS 1958), in O. caudacutus it is proportionally as large as in most spe- cies of Cosmocercinae. Finally the slender oesophageal isthmus of all species of Oxyascaris is identical to that observed in the Cosmocercinae, whereas in most genera of Kathlaniinae the isthmus tends to be swollen. The evidence clearly suggests that the Oxyascaridinae should be transferred to the Cosmocercidae. Oxyascaris most closely resembles Aplectana (Cosmocercinae) (see BAKER 1980) and in fact these two genera may be distinguished only by the following. (1) Fully mature female Oxyascaris spp. are greater than twice the size of males, whereas in Aplectana there is little sexual dimorphism in size. (2) Fully mature female Oxyascaris spp. are from 15-30 mm long, whereas mature Aplectana spp. females do not exceed 5-10 mm. (3) Whereas in Aplectana spp. one uterus extends well anterior to and the other well poste- rior to the vulva and both ovaries always terminate anterior to the vulva, in Oxyascaris spp. the disposition of the uteri and ovaries is quite different as follows: in O. oxyascaris and O. similis (see FREITAS 1958) one uterus lies entirely posterior to the vulva and the other extends in part slightly anterior to the vulva, and one ovary is well anterior to the vulva and the other terminates near the vulva; in O. caudacutus both uteri lie posterior to the vulva, and one ovary is near the vulva and the other near the posterior end of the body. These differences between Aplectana and Oxyascaris merit recognition at the level of genus, but not at a higher taxonomic category. Therefore we propose that the Subfamily Oxyascaridinae Freitas, 1958, falls as asynonym of the Subfamily Cosmocercinae Railliet, 1916. Within this context, the definition of Oxyascaris is emended as follows: Oxyascaris Travassos, 1920: Cosmocercinae sensu Chabaud, 1978, Cosmocercidae, Cosmocercoidea. Cephalic lips not bilobbed, mouth triangular. Tail of male lacking plecta- nes or rosettes. Marked sexual dimorphism in size (mature females more than twice as large as males). Mature females markedly large in size (> 15 mm long). Numerous small eggs or free larvae in uteri. Both uteri divergent and either both located posterior to vulva, or one uterus extending slightly anterior to vulva. Ovaries variable in position, but never both terminating well anterior to vulva. Parasitic in Neotropical anurans and snakes. ACKNOWLEDGEMENTS The authors wish to thank Mr. Hernando Bertoni, the Minister of Agriculture and Livestock, and the Swiss Technical Cooperation for the facilities provided during the field work in Paraguay. 310 M. R. BAKER AND C. VAUCHER BIBLIOGRAPHY BAKER, M. R. 1980. Revision of Old World species of the genus Aplectana Railliet & Henry, 1916 (Nematoda, Cosmocercidae). Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris, Ser. 4, Sect. A, 2: 955-998. CHABAUD, A. G. 1978. Keys to genera of the Superfamilies Cosmocercoidea, Seuratoidea, Heterakoi- dea and Subuluroidea. Jn Anderson, R. C., A. G. Chabaud & S. Willmott eds., CIH Keys to the Nematode Parasites of Vertebrates. No. 6, Commonwealth Agricultural Bureaux, Farnham Royal, 71 p. FABIO, S. P. de. 1980. Consideracöes sobre o gênero Oxyascaris Travassos, 1920 (Nematoda, Subulu- roidea). Revta bras. Biol. 40: 629-634. — 1982. Helmintos de polulaçôes simpätricas de algumas espécies de anfibios anuros da Familia Leptodactylidae. Archos Univ. fed. rural Rio de J. 5: 69-83. FREITAS, J. F. T. 1958. Estudos söbre Oxyascarididae (Travassos, 1920) (Nematoda, Subuluroidea). Mems Inst. Oswaldo Cruz 56: 489-515. RODRIGUES, H. & S. RODRIGUES. 1971. Söbre um növo gênero e nova especie da Subfamilia Oxyasca- ridinae Freitas, 1958 (Nematoda, Subuluroidea). Afas Soc. Biol. Rio de J. 15: 15-17. SKRJABIN, K. I., N. P. SHIKHOBALOVA & E. A. LAGODOVSKAYA. 1964. Oxyurata of Animals and Man. Part 3. Essentials of Nematodology, Vol. XIII. Skrjabin, K. I., ed, Translated from Russian by Israel Program for Scientific Translations, Jerusalem, 1976, 486 p. TRAvASSOS, L. 1920. Contribuicöes para o conhecimento da fauna helmintologica brasileira. Archos Esc. sup. Agr. Med. vet. Nictheroy 4: 17-20. VICENTE, J. J. & E. Dos SANTOS. 1976. Fauna helmintolögica de Leptodactylus ocellatus (L., 1758) de Volta Redonda, Estado do Rio de Janeiro. Atas Soc. Biol. Rio de J. 18: 27-42. Revue suisse Zool. Tome 92 Fasc. 2 p- 311-322 Geneve, juillet 1985 Beitrag zur Kenntnis westpaläarktischer Arten der Gattung Cryptobium Mannheim (Coleoptera, Staphylinidae) von P. HOZMAN * Mit 15 Abbildungen ABSTRACT Contribution to the knowledge of the West Palaearctic species of the genus Crypto- bium Mannheim (Coleoptera, Staphylinidae). — West Palaearctic species of the genus Cryptobium are reviewed and keyed, and additional data on their distribution are given. C. gracilis Coiffait, arabicum Coiffait and loebli Bordoni are placed in synonymy of turkes- tanicum Korge; C. besucheti Bordoni is probably synonymous to collare Reitter. Die Auswertung des mehrere Hundert Exemplare umfassenden Materials der Gattung Cryptobium Mannheim des Genfer Museums ! zeigte, daß die Arten in Färbung und Merk- malen des Ektoskeletts starke Variabilität aufweisen. Besonders auffallend ist die unter- schiedliche Länge und Gestalt der Flügeldecken innerhalb einer Art. Andere Körpermerk- male, wie z. B. Form des Halsschildes, Länge der Fühlerglieder oder Strukturen der Ober- fläche (Punktierung, Chagrin) sind relativ konstant, dennoch kommen immer wieder Exemplare vor, die von der Norm stark abweichen. In der Färbung sind gewisse Regelmä- Rigkeiten bzw. bevorzugte Farbkombinationen bei den einzelnen Arten feststellbar, häufig jedoch regional begrenzt. Eine einwandfreie Bestimmung der Arten ist daher nur anhand von Vergleichen der Aedoeagen möglich. Männchen sind an birnenförmig angeschwollenem vorletzten Glied ! Den Herren Dr. I. Löbl und Dr. C. Besuchet (Museum Genf) danke ich herzlichst für die vielsei- tige Unterstützung meiner Arbeit. * Möllhoven 86c, D-4300 Essen 11, BRD. REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 21 312 P. HOZMAN der Maxillarpalpen sowie lang dreieckig ausgeschnittenem vorletzten Sternit erkennbar. Am besten wird der vorher im Xylol aufgehellte Aedoeagus auf ein durchsichtiges Plastik- blättchen in Kanadabalsam fixiert und im Durchlicht untersucht. Bestimmungen allein nach den ektoskelettalen Merkmalen bleiben häufig mit einiger Unsicherheit behaftet. Um älteres, bereits präpariertes Material dennoch den einzelnen Arten zuordnen zu können, wurde trotz den sicherlich angebrachten Bedenken von FAGEL (1967) und späteren Autoren, eine dichotomische Tabelle zur Bestimmung der westpaläark- tischen Arten anhand von äußeren Merkmalen zusammengestellt. Sie wird aus den oben aufgeführten Gründen nicht immer eindeutig zum Ziel führen können, es empfiehlt sich daher die determinierten Tiere nachträglich mit den anhand von Aedoeagus- Untersuchungen eindeutig bestimmten Männchen zu vergleichen. Genaue Kenntnis des Fundortes hilft dabei möglicherweise weiter, wenn auch die Verbreitung einzelner Arten noch nicht ausreichend geklärt ist. Bestimmungstabelle der westpaläarktischen Arten der Gattung Cryptobium Mann- heim nach ektoskelettalen Merkmalen: 1 Rot bis rotbraun, Kopf und/oder Flügeldecken und/oder Hinterleib manchmal geringfügig dunkler... ne 2. I ER 2 — Pechbraun bis schwarz, Halsschild manchmal etwas heller ................ 7 2 Flügeldeckennaht (das Schildchen wird mitgerechnet) ist deutlich, meist wesentlichlkürzerzals@derHalsschld 2. eee 3 — Flügeldeckennaht gleich oder länger als der Halsschild ................... 4 3 Kleinste Art der Gattung, um 5 mm groß, häufig kleiner. Metatarsus so lang wie das 2. und 3. Tarsusglied zusammen und kaum länger, eher etwas kürzer als das letzte Glied. Aus dem westlichen Mediterran und von der atlantischen Küste Westeuropas. Aedoeagus Abb. 10......................... ER N 1 (ROS RR jacquelini Boieldieu — Größere, robustere Tiere über 5 mm, Färbung meist nicht einheitlich hell, mit dunklerem Kopf, Flügeldecken oder Hinterleib. Metatarsus meist länger als das letzte Tarsusglied (helle Stücke von C. brevipenne Rey und C. fracticorne Leh) eee eRe ee eMC TO TTT E 7 4 Kopf dicht punktiert, zwischen den Augen sind die Punktabstände kaum oder wenig größer als die Punktdurchmesser. Der Kopf ist meist deutlich querwellig bis rundmaschig chagriniert, Clypeus mit rundmaschigem Chagrin. Das 3. Fühlerglied ist etwas länger als das 2. und deutlich länger und dünner als das 4. Glied. Metatarsus ist länger als das letzte Tarsusglied. Aus Nordafrika, Spa- nien, Sardinien und Sicilien. Aedoeagus Abb. 13-14 ..................... BRR i Pagan aoc. aire ue ie RL algiricum Fagel — Kopf zwischen den Augen locker punktiert, der Untergrund ist glatt und glän- zend, erst am Scheitel ist die Punktierung verdichtet und der Untergrund ver- loschen chagriniert ria ee Eee 5 5 Halsschild ist lang und schmal, fast parallel (Länge: Breite um 1,4). Metatarsus ist nicht länger als das letzte Tarsusglied. Aus dem ôstlichen Mediterran, Grie- chenland, Türkei, Libanon, Iran, Afganistan. Aedoeagus Abb. 6-8........ He e Rei e Ve E ORIO: AA OO turkestanicum Korge — Halsschild ist wesentlich breiter (Länge: Breite um 1,3), meist in/oder hinter der Mitte am breitesten. Metatarsus deutlich länger als das letzte Tarsusglied 6 10 11 WESTPALEARKTISCHE CRYPTOBIUM-ARTEN 313 Fühler dünn, alle Glieder sind länger als breit. Das 3. Fühlerglied ist deutlich länger als das 2. oder 4. und wesentlich dünner als das 4. Glied. Flügeldecken auf den Schultern länger als Halsschild, Körper meist über 6 mm. Bisher nur aus Kaukasus und Elbrusgebirge. Aed. Abb. 1-2 ........................ Das 3. Fühlerglied ist nicht länger als das 2., meist ist nur der Halsschild hellrot (helle Stücke von C. collare Reitt. und C. fracticorne Payk.).............. 7 Flügeldeckennaht ist deutlich kürzer als der Halsschild, die Schulterlänge der Flügeldecken ist nicht selten größer als die Halsschildlänge ............... 8 Flügeldeckennaht ist etwa gleich lang oder länger als der Halsschild, die Schul- terlänge der Flügeldecken ist also immer größer als die Länge des Halsschildes im seiner MINOR ee RR AR DI 9 Halsschild ist schmal und lang (Länge: Breite = 1,36). Flügeldecken sind fast parallelseitig, schmal, nur wenig breiter als der Halsschild. Hinterleib ist locker punktiert, ziemlich glänzend. Kleinere Tiere um 5,4 mm. Aus Südfrankreich, Nord- und Süditalien und dem Balkan. Aedoeagus Abb. 11-12............ Halsschild ist breiter (Länge: Breite = 1,3). Flügeldecken deutlich nach hinten divergierend erweitert, an den Schultern breiter als der Halsschild. Hinterleib ist fein und sehr dicht punktiert, matt. Meist etwas größere, 5,5-6,5 mm lange Tiere aus nördlichem Europa von Skandinavien bis südlich der Alpen. Aedoea- gr ADD I nello ee ee Kopf dicht punktiert, zwischen den Augen sind die Punktabstände kaum oder wenig größer als die Punktdurchmesser. Der Kopf ist meist deutlich querwellig bis rundmaschig chagriniert, Clypeus mit rundmaschigem Chagrin. Das 3. Fühlerglied ist etwas länger als das 2. und deutlich länger und dünner als das 4. Glied. Metatarsus ist länger als das letzte Tarsusglied. Aus Nordafrika, Spa- nien, Sardinien und Sicilien. Aedoeagus Abb. 13-14 ..................... 2200 0 00.09. 40000 a N ae ans de. algiricum Fagel Kopf zwischen den Augen locker punktiert, der Untergrund ist glatt und glän- zend, erst am Scheitel ist die Punktierung stärker verdichtet und der Unter- grund mehr oder weniger deutlich chagriniert ........................... 10 Halsschild ist lang und schmal, fast parallel (Länge: Breite um 1,4). Metatarsus ist nicht länger als das letzte Tarsusglied. Aus dem östlichen Mediterran, Grie- chenland, Türkei, Libanon, Iran, Afganistan. Aedoeagus Abb. 6-8 ........ - 0000000 ee SR Ears ene a turkestanicum Korge Halsschild ist wesentlich breiter (Länge: Breite um 1,3), meist in/oder hinter der Mitte am breitesten. Metatarsus deutlich länger als das letzte Tarsusglied 11 Fühler dünn, alle Glieder sind länger als breit. Das 3. Fühlerglied ist deutlich länger als das 2. oder 4. und wesentlich dünner als das 4. Glied. Flügeldecken auf den Schultern länger als Halsschild, Körper meist über 6 mm. Bisher nur aus Kaukasus und Elbrusgebirge. Aed. Abb. 1-2 ........................ Das 3. Fühlerglied ist kaum länger als das 2., Halsschild ist häufig heller geranbfsrotbraunmübis.gelbrot... seen: Are ee Leere 12 314 P. HOZMAN 12 Kopf und Halsschild sind nicht selten etwas heller als der übrige Körper. Das 3. Fühlerglied ist deutlich dünner und länger als das 4., Flügeldecken sind umfangreich mit kräftigen Schulterbeulen, nach hinten mehr oder weniger deutlich erweitert. Aedoeagus Abb. 3-4. Aus nördlichem und südlichem Europar nn nce ee DE a — Meist ganz pechbraun bis schwarz. Das 3. Fühlerglied nur wenig dünner und länger als das 4., Flügeldecken sind weniger umfangreich, nach hinten kaum verbreitet, subparallel, insgesamt etwas kürzer, nicht viel länger als Halsschild. Aedoeagus Abb. 5. Aus nördlichem Europa von Lappland bis Norditalien RE RE Rs lo E ee Blue eg fracticorne Paykull “ Cryptobium fracticorne (Paykull, 1798) Ausgefärbte Tiere sind pechbraun bis schwarz, Stücke mit rotbraunem Halsschild und manchmal auch Kopf kommen gelegentlich vor. Das 3. Fühlerglied ist so lang wie das 2. und ein wenig länger und dünner als das 4. Glied. Vorletzte Glieder sind etwas länger oder gleich lang wie breit. Kopf ist ziemlich breit, nur wenig schmäler als der Halsschild, locker punktiert, am Scheitel ist die Punktierung etwas verdichtet. Der Untergrund ist glatt, am Hinterkopf mit undeutlichem, langmaschigem Chagrin. Halsschild ist lang viereckig, in der Mitte, oder kurz dahinter etwas verbreitet und nach vorn meist stärker als nach hinten verjüngt. Vorderecken schmal, fast gewinkelt, Hin- terecken breit abgerundet. Länge: Breite um 1,3. Flügeldecken sind an der Naht (bis zur Verbindungslinie zwischen den Schultern) ent- weder deutlich kürzer als Halsschild und nach hinten divergierend erweitert (f. brachyely- trata Korge) oder sie sind gleich lang (bei den meisten Tieren) bis deutlich länger als der Halsschild und nach hinten wenig erweitert, subparallel. Die Naht ist erhoben, entlang der Erhebung flach und schmal, aber deutlich eingedrückt. Die Flügeldecken sind an den Schultern immer breiter als der Halsschild, manchmal nur wenig, meist aber wesentlich. Hinterleib ist sehr fein und dicht punktiert, dazwischen fein langmaschig chagriniert, matt. Punktierung wird auch auf den letzten Tergiten kaum dünner. Metatarsus ist so lang wie die zwei folgenden Tarsusglieder zusammen und deutlich länger als das letzte Glied. Körperlänge zwischen 5-6,5 mm, meist um 6 mm. Verbreitung: Die Art ist in Europa vom Lappland bis Norditalien überall an geeigneten Biotopen zu finden. Sie ist aus Norwegen, Schweden, Finnland, Dänemark, Nord-, West- und Süddeutschland sowie Norditalien bekannt (ZANETTI 1980). Im Museum Genf sind Belege aus Frankreich (Savoyen) und der Schweiz vorhanden. ZANETTI (1980) weist darauf hin, daß die Art in Italien kalte Biotope bevorzugt. Das ist offenbar auch im nördlichen Deutschland der Fall, wo C. fracticorne (Payk.), insbesondere seine brachyptere Form, regelmäßig in Torfmoosen der Moore zu finden ist (HORION & HocH 1954). Die Art ist sicherlich weiter im Westen und Osten verbreitet, wurde aber bisher nicht von den anderen, nahe verwandten Arten getrennt. WESTPALEARKTISCHE CRYPTOBIUM-ARTEN 315 ABB. 1-5. 1. Cryptobium egregium Reitter aus Iran (Guilan/Limir) — Aedoeagus lateral; 2. C. egregium Reitter aus Iran (Mazanderan/Baladeh) — Aed. lateral, apikaler Teil; 3. C. collare Reitter aus Südspanien (Huelva/El Rocio) — Aed. lateral; 4. C. collare Reitter aus Süditalien (Puglie/riv. Fiume Lato, Nach ZANETTI, 1980) — Aed. lateral, apikaler Teil; 5. C. fracticorne (Paykull) aus Frankreich (Haute- Savoie/La Muraz) — Aed. lateral. Cryptobium collare Reitter, 1884 Pechbraun bis schwarz, Stücke mit rotbraunem bis rotem Halsschild und manchmal auch Kopf kommen häufiger vor. Im südlichen Europa sind Tiere mit rotbraunem bis brau- nem Halsschild, braunem Kopf und pechschwarzer Flügeldeckenscheibe fast die Regel, wogegen im Norden die ganz dunklen Tiere überwiegen. Fühler sind etwas dünner, ihre Glieder länger als bei C. fracticorne (Payk.). Das 3. Fühlerglied ist so lang wie das 2. und deutlich länger und dünner als das 4. Kopf ist deutlich schmäler als der Halsschild, grob und ziemlich locker punktiert, an den Schläfen ist die Punktierung verdichtet und der Untergrund verloschen chagriniert. Halsschild ist ähnlich wie bei C. fracticorne (Payk.), seine Seiten sind aber meist etwas gerundeter, nach vorne und hinten stärker verjüngt. Die Vorderecken sind rundlicher, kaum winkelbildend, Hinterecken breiter abgerundet. Flügeldecken sind an der Naht so lang oder länger als der Halsschild (sehr selten kür- zer), nach hinten mehr oder weniger gerundet erweitert, mit größter Breite kurz vor dem Ende. Flügeldeckennaht ist erhoben, die Vertiefung daneben ist breiter und tiefer als bei C. fracticorne (Payk.). Die Punktierung ist im allgemeinen dichter, Punkte z. T. beinah zusammenfliessend. 316 P. HOZMAN Hinterleib ist ähnlich wie bei C. fracticorne (Payk.). Körperlänge 5-6,5 mm, robuste, fast 7 mm lange Stücke kommen gelegentlich, beson- ders im Süden, vor. Verbreitung: ZANETTI (1980) zitiert die erst kürzlich erkannte Art aus Südschweden, Ost- und Westdeutschland, Österreich (Neusiedler See), Ungarn, Jugosla- wien (Slowenien, Dalmatien), Griechenland (Korfu), Rumänien (Transsilvanien), Italien (fast aus dem gesamten Gebiet) und Korsika. Im Museum Genf liegen Exemplare aus der Schweiz, Frankreich und Südspanien vor. BORDONI (1980) gibt Fundorte auch aus Portu- gal an. Nach ZANETTI (1980) ist die Art warmeliebender als C. fracticorne (Payk.), was LOHSE (1981) anhand von Fundorten aus Norddeutschland (Insel Fehmarn) bestätigt. Cryptobium besucheti Bordoni, 1980 Die Art wurde anhand einer Serie von 3 Tieren aus drei mehrere hundert Kilometer voneinander entfernten Fundstellen beschrieben. Das Männchen kommt aus Bafra am Schwarzen Meer, ein Weibchen aus der Nähe von Istambul und das zweite aus der Bergre- gion um Ezurum in Osttürkei. Das Männchen (Holotypus) hat Kopf und Halsschild rotbraun, Flügeldecken pech- schwarz mit aufgehellter Naht und Hinterecken. Hinterleib ist pechbraun, Tergite am Hin- terrand rötlich durchscheinend. ABB. 6-9. Cryptobium turkestanicum Korge aus Griechenland (Peloponnes/Kandila) — Aedoeagus lateral; 7. C. turkestanicum Korge aus Iran (Azerbaidjan/Sofian) — Aed. lateral, apikaler Teil; 8. C. turkestanicum Korge aus Griechenland (Euböa/Lichada) — Aed. ventral; 9. C. besucheti Bordoni aus Türkei (Samsun/Bafra) — Aed. lateral. WESTPALEARKTISCHE CRYPTOBIUM-ARTEN 317 Halsschild ist relativ kurz und breit (Länge: Breite = 1,29) mit leicht gerundeten Sei- ten und größter Breite in der Mitte. Flügeldecken sind breit und robust, nach hinten etwas gerundet erweitert, an der Naht ein wenig kürzer, an den Schultern deutlich länger als der Halsschild in seiner Mitte. Körperlänge 6 mm. Nach ektoskelettalen Merkmalen ist die Ähnlichkeit mit C. collare Reitt. auffallend. Unterschiede im inneren Aufbau des Aedoeagus sind ebenfalls gering (s. Abb. 3 und 9). Die inneren chitinisierten Teile sind beweglich und ihre Lage variabel. Einen wirklich abwei- chend gebauten Aedoeagus von C. collare Reitter mit zwei gleich langen apikalen Dornen bildet ZANETTI (1980) ab (Abb. 4). Aus den oben aufgeführten Gründen halte ich den Typus von C. besucheti Bord. für ein Exemplar der Art C. collare Reitter. Die zwei als Paratypen aufgestellten Weibchen habe ich leider nicht untersuchen kön- nen. Über die Verbreitung von C. collare Reitt. im Osten ist bisher wenig bekannt. Seine Anwesenheit auf dem Balkan läßt Funde aus der Türkei erwarten. Andererseits ist eine systematische Stellung von C. besucheti Bordoni zwischen C. col- lare Reitt. und C. egregium Reitt. (s. Abb. 2 und 9), die auch der geographischen Verbrei- tung entsprechen würde, nicht ganz auszuschließen. Erst die Untersuchung einer größeren Serie wird wohl Klarheit schaffen können. Cryptobium egregium Reitter, 1884 Im Material des Museums Genf befanden sich drei Männchen aus Iran. Eines ist rot- braun mit deutlich hellerem, rotem Halsschild und etwas angedunkeltem Hinterleib, eines pechbraun mit rotbraunem Halsschild und das dritte einheitlich pechschwarz. Fühler sind etwas dünner als bei C. fracticorne (Payk.), das 3. Fühlerglied ist deutlich länger als das 2. und 4., so breit wie das 2. und dünner als 4., aller Glieder länger als breit. Kopf ist breit, nur wenig schmäler als Halsschild, zwischen den Augen locker und grob punktiert. Die Abstände zweimal so groß wie die Punktdurchmesser. Ab Hinterrand der Augen und an den Schläfen ist die Punktierung verdichtet, Abstände sind kleiner als Punktdurchmesser. Untergrund ist vorne glatt und stark glänzend, hinten und an den Schläfen verloschen, rela- tiv grobmaschig chagriniert. Flügeldecken sind an den Schultern deutlich länger als Halsschild, nach hinten wenig erweitert. Seiten gerade, subparallel. Deutlich breiter als Halsschild aber nicht so robust wie bei €. collare Reitter. Flügeldeckennaht gerandet und daneben besonders beim Schildchen tief eingedrückt. Punktierung etwas feiner als bei C. collare Reitter. Hinterleib ist ähnlich wie bei C. fracticorne (Payk.). Körperlänge 5,5-6,5 mm. Verbreitung: Bisher nur aus Kaukasus und dem Elbrusgebirge bekannt. Cryptobium jacquelini Boieldieu, 1859 Hell gefärbt, rotgelb bis rotbraun, Flügeldecken und Hinterleib manchmal etwas dunkler, braun. Fühler sind relativ kurz und dünn, auch die vorletzten Glieder noch deutlich länger als breit. Das 3. Fühlerglied so lang wie das 2., deutlich länger als das 4. aber nur wenig dünner. Kopf schmal, immer deutlich schmäler als Halsschild an den Vorderecken, ziemlich 318 P. HOZMAN 14 ABB. 10-14. 10. Cryptobium jacquelini Boieldieu aus Spanien (Catalonia/Prat del Llobregat) — Aedoeagus late- ral; 11-12. C. brevipenne Rey aus Griechenland (Euböa/Lichada) — 11. Aed. ventral, apikaler Teil der Ventrallamelle, 12. Aed. lateral; 13-14. C. algiricum Fagel aus Spanien (Gerona/Lago de Bañolas) — 13. Aed. ventral, apikaler Teil der Ventrallamelle, 14. Aed. lateral. locker punktiert, auf dem Scheitel ist die Punktierung wenig verdichtet. Untergrund glatt und glänzend, nur am Hinterkopf undeutlich verloschen chagriniert. Halsschild ist lang und schmal, parallelseitig (Länge: Breite = 1,375). Flügeldecken sind an der Naht in der Regel kürzer als Halsschild, sehr selten gleich lang. An den Schultern meist wenig, aber deutlich breiter als Halsschild, nach hinten gera- delinig erweitert. Eindruck neben der Naht ist sehr flach, kaum sichtbar. Die Punktierung ist fein und dicht, beinah zusammenfliessend. Hinterleib ist etwas gröber und viel lockerer als bei C. fracticorne (Payk.) punktiert. Die Punktierung wird nach hinten dünner, 6. sichtbare Tergit ganz locker punktiert und fein chagriniert. Metatarsus ist so lang wie die Glieder 2 und 3 zusammen und nicht länger, eher etwas kürzer, als das letzte Glied. Körperlänge 4,5-5,7, meist um 5 mm. Verbreitung: Diese, anscheinend halophile Art ist an Küsten des westlichen Mittelmeeres, in Frankreich, Spanien, Algerien und Marokko verbreitet (FAGEL 1967) und besiedelt ebenfalls die atlantische Küste Westeuropas: Bretagne in Frankreich sowie Sussex und Essex in Groß-Britannien (WILLIAMS 1969, in BORDONI 1983). Cryptobium brevipenne Rey, 1861 Braun bis pechbraun, rötlichbrauner Halsschild kommt etwa bei der Hälfte der Tiere vor. Hinterleib braun, Tergite am hinteren Rand rötlich durchscheinend. WESTPALEARKTISCHE CRYPTOBIUM-ARTEN 319 Das 3. Fühlerglied ist so lang oder ein wenig länger als das 2. und deutlich länger und dünner als das 4. Glied. Kopf ist relativ breit, an seiner breitesten Stelle, hinter den Augen, genauso breit wie der Halsschild an den Vorderecken. Locker bis ziemlich dicht, nach hinten nur wenig dich- ter punktiert. Untergrund glatt und glänzend, am Hinterkopf verloschen chagriniert. Halsschild ist lang und schmal, deutlich schmäler als bei C. fracticorne (Payk.), Länge: Breite = 1,36. Seiten fast parallel, manchmal in der Mitte etwas verbreitet. Flügeldecken sind an der Naht immer kürzer als der Halsschild, an den Schultern kür- zer oder gleich lang und äußerst selten länger als dieser. Die Flügeldecken sind parallelsei- tig, selten etwas divergierend, schmal, nur wenig breiter als der Halsschild. Hinterleib ist etwas gröber und viel lockerer als bei C. fracticorne (Payk.) punktiert, Untergrund glatt und glänzend, Chagrin sehr fein, kaum sichtbar. Metatarsus ist etwa so lang wie die zwei folgenden Glieder zusammen und kaum oder wenig länger als das letzte Glied. Körperlänge 4,5-5,5, meist ein wenig über 5 mm. Verbreitung: C. brevipenne Rey ist bisher von der nordspanischen Mittel- meerküste und den Balearen (BORDONI 1983), aus Südfrankreich (FAGEL 1967) und fast gesamtem Italien sowie der Insel Korfu bekannt (ZANETTI 1980). Im Museum Genf sind außerdem alte Belege aus der Schweiz (ohne nähere Angabe) und der griechischen Insel Euböa vorhanden. Cryptobium algiricum Fagel, 1967 Die Käfer sind häufig relativ bunt gefärbt. Kopf, Flügeldecken auf der Vorderhälfte und Hinterleib sind rotbraun bis braun, Halsschild, Flügeldecken seitlich an den Schultern und am Hinterrand sowie das Hinterende des 5. und 6. sichtbaren Tergite sind deutlich, zuweilen abstechend heller, gelbrot bis rotbraun gefärbt. Fast schwarze Tiere besitzen meist einen braunen Halsschild. Das 3. Fühlerglied ist ein wenig länger als das 2. und deutlich länger und dünner als das 4. Kopf ist relativ kurz und breit, jedoch schmäler als der Halsschild. Zwischen den Augen sind die Punktabstände kaum oder wenig größer als die Punktdurchmesser. Unter- grund meist überall deutlich chagriniert, Clypeus mit rundmaschigem Chagrin. Halsschild ist in der Gestalt variabel, meist aber ziemlich breit. Länge: Breite = 1,29-1,33-1,38. Flügeldecken an der Naht gleich lang oder länger, an den Schultern meist wesentlich länger als der Halsschild. Seiten parallel oder nach hinten leicht divergierend. Hinterleib ist fein, aber lockerer als bei C. fracticorne (Payk.) punktiert, Punktierung nach hinten dünner, letzte Tergite deutlich querwellig chagriniert. Körperlänge 5-6,5 mm. Verbreitung: Algerien, Tunesien (FAGEL 1967), Sizilien, Sardinien (ZANETTI 1980), Spanien (Valencia, Costa Brava, Mallorca-Belege im Museum Genf). Cryptobium turkestanicum Korge, 1969 Die meisten Tiere sind rotbraun mit pechbrauner Flügeldeckenscheibe. Schulter, Flü- geldeckennaht und -ränder heller durchscheinend. Kopf und die ersten 4 sichtbaren Tergite manchmal angedunkelt. Daneben kommen einheitlich gefärbte, braunrote bis pechsch- 320 P. HOZMAN C. algiricum C. besucheti Bordoni, e = C. egregium C. turkestanicum Korge. C. jacquelini Boieldieu, t ABB. 15. C. brevipenne Rey, c = C. collare Reitter, c? C. fracticorne (Paykull), j Verbreitung der westpaläarktischen Arten der Gattung Cryptobium Mannheim: a IS 25 = d'a SD 4 (fan ISS N, it WESTPALEARKTISCHE CRYPTOBIUM-ARTEN 321 warze Stücke vor. Im Osten des Verbreitungsgebietes (Iran, Afganistan) überwiegen hell gefärbte, braunrote bis rotbraune Tiere, auf der westlichen Verbreitungsgrenze (Griechen- land, Israel, Palästina) ist ein großer Teil der Käfer einheitlich schwarz gefärbt. Die vorletzten Glieder der Maxillarpalpen sind bei einigen © © besonders stark erwei- tert. Kopf ist ziemlich breit, nur wenig oder kaum schmäler als Halsschild an den Vorderecken, grob und locker punktiert. Die Punktabstände sind auch am Hinterkopf immer noch größer als die Punktdurchmesser. Zwischen den Augen glatt und glänzend, ab Hinterrand der Augen deutlich, kurzmaschig chagriniert. Halsschild ist viel länger und schmäler als bei C. fracticorne (Payk.), Länge: Breite = 1,4. Seiten subparallel, hinter der Mitte ein wenig verbreitet, nach vorne gerade oder schwach gerundet, zu den Hinterecken gerundet oder leicht ausgeschweift verjüngt. Flügeldecken sind an der Naht gleich lang oder länger als Halsschild. Seiten gerade, fast parallel, auch bei den brachypteren Formen nur ganz wenig nach hinten divergierend. Eindruck entlang der Naht deutlich, Punktierung dicht aber nicht zusammenfließend. Hinterleib etwas gröber und weniger dicht als bei C. fracticorne (Paxk.) punktiert. Punktierung ist hinten dünner, die letzten Tergite sind fein querwellig chagriniert. Körperlänge 5-6 mm, meist um 5 mm. Verbreitung: Cryptobium turkestanicum Korge besitzt ein sehr großes Ver- breitungsareal. Im Genfer Museum liegen Belegstücke vom Peloponnes und der Ostküste Griechenlands, aus der Türkei, dem Libanon, Israel, Iran und Afganistan vor (s. Verbrei- tungskarte Abb. 15). KORGE (1969) beschrieb die Art aus dem Trans-Alai-Gebirge in Zen- tralasien. Synonyma: Cryptobium gracilis COIFFAIT, 1975 ist nicht weit vom Fundort des Holotypus C. turkestanicum Korge gesammelt worden. Anhand der Beschreibung mit Abbildung des Aedoeagus ist sie mit dieser Art identisch (was mir Herr COIFFAIT brieflich bestätigte). 2500 Kilometer südwestlich von diesen Fundorten wurde am Persischen Golf, bei Damman in Saudi Arabien, eine Serie von Exemplaren der Gattung Cryptobium Mannh. gefunden, die als C. arabicum COIFFAIT, 1979 beschrieben wurden. Der Autor überließ mir freundlicherweise ein © 9 der Paratypen. Sie gehören eindeutig der Art C. turkestanicum Korge an. Cryptobium loebli BORDONI, 1980 ist anhand einer größeren Serie aus Israel (Galiläa) beschrieben worden. Untersuchung des Holotypus bestätigte, daß auch diese Art nur als Synonymum zu C. turkestanicum gelten kann. Cryptobium gracilis Coiff., C. arabicum Coiff. und C. loebli Bordoni sind also Synonyma zu C. turkestanicum Korge. 322 P. HOZMAN LITERATUR BORDONI, A. 1980. Studi sui Paederinae. VI. Nueve specie del Mediterraneo orientale. Atti Soc. ital. Sci. nat. 121 (1-2): 75-82. — 1983. Studi sui Paederinae-XII. Intorno ad alcune specie spagnole del Museo di Storia naturale di Ginevra (Col., Staphylinidae). Revue suisse Zool. 90 (3): 537-542. COIFFAIT, H. 1975. Staphylinides nouveaux d’URSS récoltés par S. M. KHNZORIAN-IABLOKOFF. Nouv. Revue Ent. 5 (1): 31-37. — 1979. Insects of Saudi Arabia. Coleoptera: Staphylinidae, Subf. Xantholinae, Staphylininae, Paederinae, Oxytelinae, Aleocharinae. Fauna of Saudi Arabia 1: 162-180. FAGEL, G. 1967. Contribution à la connaissance des Staphylinidae. XCVII. Les Cryptobium de la region paléarctique occidentale. Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg. 43 (9): 1-7. Horıon, A. & K. HocH, 1954. Beitrag zur Kenntnis der Koleopteren-Fauna der rheinischen Moorge- biete. Decheniana 102 B: 9-39. KORGE, H. 1968. Taxonomische Bemerkungen über Staphyliniden. Ent. Bl. Biol. Syst. Käfer 64 (1): 51-57. LOHSE, G. A. 1981. 13. Nachtrag zur Fauna der Käfer Mitteleuropas (in Vorbereitung). REITTER, E. 1884. Coleopterologische Notizen. — Wien. ent. Z. 3: 83-84. ZANETTI, A. 1980. Contributo alla conoscenza delle specie italiane del genere Cryptobium Mannh., con note sulle specie europee e del Caucaso (Coleoptera, Staphylinidae). Lav. Soc. Veneziana Sci. nat. 5: 31-41. Revue suisse Zool. Tome 92 Fasc. 2 p- 323-331 Geneve, juillet 1985 Regenwürmer (Oligochaeta: Lumbricidae) aus Israel und den benachbarten Ländern von A. ZICSI * Mit 3 Abbildungen ABSTRACT New earthworms (Oligochaeta: Lumbricidae) from Israel and neighbouring countries. — One new species and one new subspecies of earthworms are described out of several small collections from the Near East. The descriptions of some rare species are completed and their geographical distribution is discussed. Obwohl mir nur bescheidenes Regenwurm-Material aus verschiedenen Ländern des Nahen Ostens zur Bearbeitung vorliegt, lohnt es sich trotzdem, die angetroffenen Arten anzuführen, da bisher aus diesen Gebieten nur wenige Angaben über Vertreter der Familie der Lumbricidae bekannt wurden. Neben den gewöhnlichen Arten, die von hier gemeldet wurden, handelt es sich meist um Regenwürmer, die seit der Erstbeschreibung — des öfte- ren noch aus dem vorigen Jahrhundert — entweder nicht wieder gesammelt wurden, oder über deren taxonomische Stellung uneinheitlich Anschauungen vorhanden sind. Durch das freundliche Entgegenkommen der Herrn Prof. Dr. H. Schweiger, Niederö- sterreichisches Landesmuseum, Wien, Dr. C. Besuchet und Dr. I. Löbl, Naturhistorisches Museum, Genf, Dr. G. Osella, Naturwissenschaftliches Museum, Verona und Herrn F. Ressl, Österreich, sind mir einige Tiere zur Bestimmung überlassen worden. Da das Material aus verschiedenen Institutionen stammt, wurden, um eine Verwechs- lung zu vermeiden, die Inventarnummern der Sammlungen mit einem Buchstaben verse- hen. Mit NÖ wird das Niederösterreichische Landesmuseum, Wien, mit G das Naturwissenschaftliche Museum Genf, mit V das Naturhistorische Museum, Verona und mit Z das Zoosytematische Institut der Universität, Budapest, bezeichnet. * Department of Systematic Zoology and Ecology, Eötvös Lorand University, Puskin utca 3. H-1088 Budapest/Hongrie. 324 A. ZICSI Für die Überlassung des Materials sowie für einen Arbeitsplatz im Naturhistorischen Museum Genf spreche ich den oben angeführten Herrn sowie der Direktion des Museums und Herrn Dr. Cl. Vaucher auch an dieser Stelle meinen besten Dank aus. Zur Klärung gewisser taxonomischer Probleme mussten die Erstbeschreibungen man- cher Arten des Südbalkans, der Türkei und des Kaukasus herangezogen werden und, soweit möglich, auch deren Typenexemplare überprüft werden. Dendrobaena semitica (Rosa, 1893) Es liegen mir 2 sehr gut erhaltene und fixierte Tiere aus Israel vor, die in allen wesentli- chen Merkmalen mit der Originalbeschreibung von Rosa übereinstimmen. Da die im späte- ren als D. semitica angeführten Tiere (Rosa 1905, OMODEO 1952, 1955, 1956) in verschiedenen Merkmalen von der Stammform abweichen, ROSA in seiner späteren Arbeit (1905) auf “Ungenauigkeiten in meiner ersten Beschreibung...” hinweist, wird hier eine ergänzende Beschreibung anhand des Typenmaterials gegeben. In der Typenserie (Museo ed Istituto di Zoologia della Università Torino Inv. Nr. OL 573 Est del Giordano leg. L. Festa 1893 10 adulte und 10 juvenile Exemplare) ist von Rosa kein Holotypus bezeichnet worden, sodass ich den Lectotypus unter Inv. Nr. OL 573/a, die Paralectotypen unter Inv. Nr. OL 573/b dessigniere. Lectotypus: Äussere Merkmale: Länge 50 mm, Durchmesser 5 mm, Segment- zahl 103; Paralectotypen: Länge 50-60 mm, Durchmesser 5-7 mm, Segmentzahl 98-142. Kopf epilobisch 1/2 offen. Erster Rückenporus in Intersegmentalfurche 5/6. Borsten ungepaart, Borsten a des 26.-30. Segmentes, Borsten ab des 11. Segmentes von Borstenpa- pillen umgeben. Nephridialporen variieren unregelmässig zwischen der Borstenlinie b und d. Weibliche Poren auf dem 14. Segment, unmittelbar neben der Borstenlinie 5, winzig klein. Männliche Poren auf dem 15. Segment, grosse Schlitze zwischen der Borstenlinie b und c, von Drüsenhöfen umgeben, die auf die benachbarten Segmente übergehen. Gürtel konstant vom 26.-33. Segment, Pubertätsstreifen ebenfalls konstant vom 31.-33. Segment, besonders stark auf dem 31. und 32. Segment ausgebildet und von Intersegmentalfurchen unterbrochen. Spermatophoren bei einigen Exemplaren im 29/30. Segment. Innere Merkmale: Verdickte Dissepimente fehlen. Herzen im 6.-10. Segment. Kalkdrü- senstruktur im 11.-12. Segment, ohne Ausbuchtungen. Drüsenartige Pölster im 11. Seg- ment, atrienformige Verdickungen im 14.-16. Segment Perioesophageale Testikelblasen im 10. und 11. Segment, schliessen die Hoden und Samentrichter sowie die Samensäcke des 11. Segmentes ein. Samensäcke 3 Paar im 9., 11., und 12. Segment. Samentaschen 2 Paar im 9. und 10. Segment. Samentaschenporen öffnen sich in den Intersegmentalfurchen 9/10, 10/11 in der Borstenlinie c. Kropf im 15.-16. Segment, Muskelmagen im 17.-18. Segment. Nephridialblasen stäbchenförmig mit geschwollenem Kopf, Ausführungsgang nach vorne gebogen. Muskulatur vom gefiederten Typus (Abb. 1). Die beiden Exemplare aus Israel (G/1948, 1 Ex. Z/9797, 1 Ex. Montfort, Galilee, 19.1V.1982, leg. Löbl & Besuchet) stimmen mit dieser Beschreibung vollkommen überein. Spermatophoren konnten im 30/31. und 32/33. Segment beobachtet werden. Abgesehen von Ergänzungen zur Originalbeschreibung (z. B. Vorhandensein von Te- stikelblasen, Muskeltyp, Form der Nephridialblasen), konnte einwandfrei festgestellt wer- den, dass sich RosA bei der Zahl der Herzen nicht verzählt hatte, die letzten Paare liegen REGENWÜRMER AUS DEM NAHEN OSTEN 325 Dendrobaena semitica (Rosa, 1893). Querschnitt durch den Hautmuskelschlauch des postclitellialen Körpers. tatsächlich im 10. Segment und auch die Samentaschenporen münden in der Borstenlinie c aus. Ebenfalls kann als beständiges Merkmal die Ausdehnung des Gürtels vom 26.-33. Segment und die der Pubertätsstreifen vom 31.-33. Segment betrachtet werden. Diese Feststellungen veranlassen mich anzunehmen, dass die von RosA (1905) von der Nordseite des Erdschias als D. semitica identifizierten Exemplare nicht zu dieser Art gezählt werden können. Leider sind in dieser Arbeit nur die Abweichungen wie: Vorhan- densein von Herzen im 11. Segment, Öffnungen der Samentaschenporen in der Borstenlinie d angeführt, eine ausführliche Beschreibung der Tiere fehlt. Desgleichen kann auch bezüg- lich eines Vorkommens von D. semitica bei OMODEO (1952, 1955, 1956) aus der Türkei und aus Libanon vermerkt werden. Die Angaben aus der Türkei beruhen auf Exemplaren, die nicht adult waren, bei einem einzigen Exemplar waren die Pubertätsstreifen vom 30.-32. Segment zu erkennen. Bei den Tieren aus Libanon, die als D. semitica Rosa, 1893 var. angeführt werden, sind mehrere Merkmale so abweichend (tanylobischer Kopf, Gürtel vom 25.-33. Segment, Pubertätsstreifen vom 30.-32. Segment, Herzen im 6.-11. Segment), dass es sich mit Sicherheit um eine andere Art handelt. Eine Nachbestimmung des Mate- rials konnte leider nicht erfolgen, da das im Naturhistorischen Museum von Verona aufbe- wahrte und von mir eingesehene Material in sehr schlechtem Zustand erhalten ist. Bei der Bearbeitung meines aus der Türkei stammenden Materials (Zıcsı 1973) bin ich seinerzeit auf einige Exemplare gestossen, die eine gewisse Ähnlichkeit mit D, semitica, aber auch mit D. alpina (Rosa, 1884) besassen. Seinerzeits war ein Vergleich mit D. semitica nicht möglich gewesen, die Tiere blieben daher unbestimmt. Nunmehr liess sich einwandfrei feststellen, dass diese Exemplare mit D, semitica nicht identisch sind, aber auch nicht zu D. alpina eingereiht werden können, worüber ich mir seinerzeits auch im Klaren war. Da sie zu D. alpina näher stehen, werden sie als Unterart dieser Art beschrieben. 326 A. ZICSI Dendrobaena alpina orientaloides ssp. n. (Syn. Allolobophora (D.) semitica Rosa, 1905 p. p. 105-106). Holotype: Länge 70 mm, Durchmesser 5 mm, Segmentzahl 141. Paratypen Länge: 55-71 mm, Durchmesser 4-6 mm, Segmentzahl 115-128. Farbe: rot. Kopf tanylobisch. Erster Rückenporus auf Intersegmentalfurche 5/6 deutlich, bei eini- gen Exemplaren auch auf 4/5, winzig klein, oder nicht offen. Nephridialporen unregelmäs- sig in Höhe der Borstenlinie b und d variierend. Borsten ungepaart. Borsten aa: ab: bc: cd = 3,5: 2: 2,5: 2; dd = 1/4 u. Borsten ab 12, 13, 14, 15 von Borstenpapillen umgeben. Weibliche Poren auf dem 14. Segment, oberhalb der Borstenlinie b. Männliche Poren auf dem 15. Segment, grosse Schlitze zwischen den Borstenlinie b und c, Drüsenhöfe gehen wie bei D, alpina kennzeichnend auf 1/4 des 14. Segmentes und auf die Hälfte des 16. Segmen- tes über. Gürtel vom 25.-33. Segment. Pubertätsstreifen vom 30.-1/3 33. Segment, deutlich vom 30.-32. Segment. Spermatophoren bei einigen Exemplaren im 26/27 oder 28/29. Seg- ment. 4 Innere Merkmale: Verdickte Dissepimente fehlen. Drüsenartige Pölster im 12., 13., 14. und 15. Segment in der Borstenlinie b. Kalkdrüen im 11. und 12. Segment mit kleinen Aus- buchtungen. Perlschnurartige Herzen im 6.-11. Segment. Testikelblasen fehlen. Hoden und Samentrichter im 10. und 11. Segment frei. 3 Paar Samensäcke im 9., 11., und 12. Segment. le © rf £ SH D Ea = “a à >>: N EST zen EL Querschnitt durch den Hautmuskelschlauch des postclitellialen Körpers. Rechts: Dendrobaena alpina orientaloides ssp. n.; links: Dendrobaena orientalis Cernosvitov, 1940. REGENWÜRMER AUS DEM NAHEN OSTEN 327 2 Paar Samentaschen im 9. und 10. Segment, münden in die Intersegmentalfurchen 9/10 und 10/11 in der Höhe der Borstenlinie d. Kropf im 15.-16. Segment, Muskelmagen im 17.-19. Segment. Nephridialblasen einfach stäbchenförmig mit nach vorne gerichteten Aus- fürungen. Muskulatur vom gefiederten Typus (Abb. 3). Die neue Unterart unterscheidet sich von D. alpina durch die Lage des Gürtels und durch das Ausmünden der Samentaschenporen in der Borstenlinie d. Von D. alpina popi Sapkarev, 1971 unterscheidet sie sich durch die Zahl der Samensäcke; von D. semitica, D. orientalis (Cern., 1940) und D. ressli Zicsi, 1973 unterscheidet sie sich durch die Lage des Gürtels und der Pubertätsstreifen, durch die Form der Nephridialblasen und z. T. auch durch die Ausmündung der Samentaschenporen (bei D. semitica und D. orientalis). Fundorte: Holotypus. Z/6920 Türkei, Mut, unter Steinen 14.V.1969, leg. F. Ressl; Paratypen: Z/6920/a 2 Ex. Fundort wie beim Holotypus; Z/6904, 2 Ex. Namrun, 9.V.1969. Leg. F. Ressl. Dendrobaena orientalis Cernosvitov, 1940 Diese Art wurde aufgrund eines Exemplares vom Rosh Pinah, Galilee, beschrieben. Die Holotype ist, wie ich mich im British Museum überzeugen konnte, in Schnitte zerlegt worden und so nicht nachbestimmbar. Obwohl die Beschreibung von CERNOSVITOV sehr ausführlich ist, führten Wiederfunde in der einschlägigen Literatur (OMODEO 1952, 1956, Zıesı 1973, PEREL 1979) zu verschiedenen Anschauungen. Die mir vorliegenden Exemplare betrachte ich als mit D, orientalis identisch, da sie nur in der Ausdehnung der Pubertätsstreifen von der Originalbeschreibung abweichen. Deut- lich sind die Pubertätsstreifen bei meinen Exemplaren vom 30.-32. Segment ausgebildet. Der Gürtel ist am 24.-33. Segment kräftig sattelförmig ausgebildet, am 23. Segment nur verfärbt. Dies wird von CERNOSVITOV bezüglich des ersten und letzten Gürtelsegmentes ebenfalls erwähnt, wo eine Entwicklung des Gürtels an diesen Segmenten nur an der Dor- salseite erkannt wurde. Eindeutig ist die Beschreibung der Pubertätsstreifen bei CERNOSVI- TOV, die sich auf 4 Segmente, also vom 29.-32. Segment erstrecken sollen. Bei meinen Exemplaren, wie bereits erwähnt, sind sie deutlich vom 30.-32. zu erkennen, auf dem 29. und manchmal auf dem 28. Segment sind Verdickungen, die von einer Samenrinne her- stammen können, zu erkennen. Es ist möglich, dass diese von CERNOSVITOV als Pubertäts- streifen angesehen wurden. Übereinstimmend mit CERNOSVITOV wurden auch die Drüsenpapillen auf dem 11. und 26. Segment sowie die auf dem 14.-16. Segment erkannt, die auch innen von drüsigen Zellen umgeben sind. Die inneren Merkmale stimmen voll- kommen mit der Beschreibung von CERNOSVITOV überein. Ergänzend sei noch erwähnt, dass die Nephridialporen unregelmässig zwischen der Borstenlinie b und d variieren, die Nephridialblasen stäbchenförmig mit angeschwollenem Ausführungsgang sind, ,,biscuit- fomig“ (PEREL 1976). Spermatophoren im 24/25. Segment. Muskulatur vom gefiederten Typus (Abb. 2). Zweifelsohne steht D. orientalis der von mir aus der Türkei beschriebenen D. ressli Zicsi, 1973 sehr nahe. Dies wurde übrigens auch bei der Erstbeschreibung hervorgehoben. Die dort angeführten Unterschiede, wie stark verkürzte Pubertätsstreifen, Ausmünden der Samentaschenporen in der Borstenlinie d, bleiben auch jetzt bestehen. Ausserdem scheint D. ressli bedeutend kleiner und intensiver rotviolett pigmentiert zu sein als D. orientalis. PEREL (1979) erwähnt ein Vorkommen von D. orientalis aus Armenien, aber ohne auf eine ausführliche Beschreibung ihrer Tiere näher einzugehen. In der Bestimmungstabelle REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 22 328 A. ZICSI der Autorin (PEREL 1979, p. 237) wird die Lage des Gürtels vom 23, 24,-33, 34. Segment, die der Pubertätsstreifen vom 29., 30.-32. Segment angegeben. In anderen Teilen dieser Arbeit (p. 61 und 80) wird unter der Anführung von D. orientalis erwähnt, dass ZICSI (1973) sie als D. ressli aus Kleinasien beschreibt, ohne sie jedoch eindeutig als Synonym von D, orientalis zu betrachten. Weiteres Material wird im späteren entscheiden, ob diese beiden Arten identisch sind, bishin werden sie von mir als selbstädige Arten betrachtet. Fundorte: G/1950 1 Ex, Z/9796 1 Ex Israel, Mont Meron, Galilee, 900-1100 m, 21.1V.1982. Leg. Löbl und Besuchet. G/1952 1 Ex, Z/9798 1 Ex Golan, Mt. Hermon, 2000 m, 23.1V.1982. Leg. Löbl & Besuchet. Dendrobaena byblica (Rosa, 1893) Die Bestimmung des einzigen in der Sammlung aus Israel vorliegenden Exemplares veranlasste mich, auch das Typenmaterial dieser Art durchzusehen und nachzubestimmen. Ich beabsichtige, die Frage der zahlreichen Varietäten und Unterarten sowie Arten, die die- sem Artenkreis angeschlossen wurden, bei einer anderen Gelegenheit eingehend zu erör- tern; an dieser Stelle sei nur erwähnt, dass im Typenmaterial und beim designierten Lectotypus 4 Paar Samensäcke erkannt wurden und nicht 3 Paare, wie dies in der Original- beschreibung von Rosa angeführt wird. Beim vorliegenden Exemplar liegt der erste Rückenporus in der Intersegmentalfurche 10/11. Borsten ab des 9. Segmentes sind von Drüsenpapillen umgeben. Der Gürtel erstreckt sich vom 25.-30. Segment, Pubertätsstreifen vom 26.-28. Segment. Vier Paar Samensäcke im 9.-12. Segment, Testikelblasen im 10 u. 11. Segment. Keine Ausbuchtungen der Kalkdrü- sen im 10. Segment, Kalkdrüsenstruktur im 10. u. 11. Segment zu erkennen. Nephridialpo- ren in der Borstenlinie 5, nicht variierend. Nephridialblasen stäbchenförmig mit angeschwollenem Ende, Ausführungsgang nach vorne gerichtet. Fundort: G/1949 1 Ex. Israel, Montfort, Galilée. 19.1V.1982. Leg. Löbl & Besuchet. Aus verschiedenen Ländern liegen zahlreiche Exemplare der Art D. veneta (Rosa, 1886) zur Bestimmung vor. Die Tiere aus Israel und Libanon sind unpigmentiert, oder haben in Alkohol das rote Pigment vollkommen verloren. Sie unterscheiden sich jedoch nicht nur in der Pigmentation von den mir bekannten D. veneta-Formen, sondern auch in der Ausdehnung des Gürtels (Exemplare aus Libanon 25.-33. Segment, Exemplare aus Israel 25-34. Segment) und in dem Vorhandensein von Borstenpapillen auf verschiedenen Segmenten. MICHAELSEN (1910) gibt aus Syrien eine unpigmentierte Form: He/odrilus (Eisenia) veneta var. kervillei bekannt, bei der die Gürtelorgane auf dem 25.-34. Segment liegen, ohne die kräftigen und deutlich zu erkennenden Borstenpapillen zu erwähnen, die auf verschiedenen Segmenten die ab oder cd Borsten umgeben. Diese werden auch von OMODEO (1956) nicht erwähnt, obwohl er zahlreiche Exemplare aus Syrien und Libanon dieser Varietät zuordnet. In meiner Revisionsarbeit (Zicsı 1982) wurde die Varietät als Unterart anerkannt. Als Unterart kervillei sollen diejenigen Exemplare in der vorliegenden Ausbeute betrachtet werden, bei denen sich der Gürtel vom 25.-33, 34. Segment erstreckt. Dendrobaena veneta (Rosa, 1886) Die Exemplare aus Israel sind unpigmentiert, die aus Syrien rotpigmentiert, mit Pig- mentbinden. Bei den Exemplaren aus Israel erstreckt sich der Gürtel vom 26., 27. Segment, REGENWÜRMER AUS DEM NAHEN OSTEN 329 die Pubertätsstreifen vom 30., 31. Segment. Borsten ab des 11., 12., 16., 24., 25., und 27.-30. Segment und cd des 11., 12. Segmentes von grossen Borstenpapillen umgeben. Dieses Merkmal variiert jedoch von einem Tier zum anderen und kann sogar fehlen. Fundorte: NÖ/280 3 Ex, Z/9704 13 Ex, NÖ/286 5 Ex. Israel, Mt. Hermon, Alpine Region, 1650 m, auf Kalkstein, 20.-21.IV.1969. Leg. Schweiger. V/1085 1 Ex. Z/10500 1 Ex. Syrien dint Homs. 26.VI.1971. leg. Osella. Dendrobaena veneta kervillei (Michaelsen, 1910) Bei den Exemplaren aus Israel erstreckt sich der Gürtel vom 25.-34. Segment, die Pubertätsstreifen vom 30.-31. Segment. Borsten ab des 10., 11., 16., 28.-32. und Borsten cd des 10. und 11. Segmentes von grossen Papillen umgeben. Diese variieren jedoch bei den einzelnen Exemplaren. Bei den Tieren aus Libanon liegt der Gürtel am 25.-33. Segment. Borsten ab und cd des 11. Segmentes von Borstenpapillen umgeben. Spermatophoren auf dem 26/27 oder 28/29. Segment. Nephridialporen variieren unregelmässig zwischen der Borstenlinie b und d. Dissepimente 6/7-8/9 sehr stark, 5/6, 9/10, 10/11 weniger, 12/13-14/15 stark verdickt. Herzen vom 7.-11. Segment, eine Schlinge auch im 12. Segment. Kalkdrüsenstruktur vom 10.-12. Segment, etwas kräftiger im 10. und 11. Segment ausgebildet. 4 Paar Samensäcke im 9.-12. Segment, die des 9. und 10. Segmentes winzig klein an der Dissepimentwand, nach vorne gerichtet. Können leicht übersehen werden. 2 Paar Samentaschen im 9. u. 10. Seg- ment, münden in die Intersegmentalfurchen 9/10 und 10/11 in der Medianlinie. Nephridial- blasen einfach stäbchenförmig, am Ende nach vorne gebogen. Fundorte: Z/9699 1 Ex. Israel. Mt. Hermon, Alpine Zone, 1650 m, auf Kalkstein, 20.-21.1V.1969. leg. Schweiger; G/1951 1 + 3 juv. Exemplare, Golan, Mt. Hermon 2000 m, 23.1V.1982. leg. Löbl & Besuchet; V/1806 4 Ex. Z/10 501 3 Ex. Libanon, Colle dei Cedri 2350 m, 24VI.1971. leg. Osella. Bimastos syriacus (Rosa, 1893) Leider konnten auch bei diesen Exemplaren keine Spermatophoren beobachtet wer- den, sodass noch erwiesen werden muss, dass eine Vermehrung durch Spermatophoren erfolgt (ZICSI 1981). Fundort: Z/9702 1 Ex. NO/285 1 Ex. Israel, Mt. Hermon, Alpine Region, 1650 m, auf Kalkstein. 20.-21.IV.1969. leg. Schweiger. Bimastos hauseri (Zicsi, 1973) Es ist der erste Wiederfund dieser bisher nur aus der Türkei bekannten Art. Während bei der Originalbeschreibung keine Spermatophoren beobachtet werden konnten, sind hier an allen Exemplaren mächtige, in die Haut eingedrückte Spermatophoren im Bereich der Segmente 20-23 auf der Ventralseite vorhanden. Ein ringfömiger Gürtel konnte nicht erkannt werden, obwohl nun Spermatophoren vorhanden waren. Da über die Biologie die- ses Regenwurmes nichts bekannt ist, soll sie auch weiterhin der Gattung Bimastos belassen werden (ZICSI 1981). Fundort: Z/9703 2 Ex, NÖ/284 1 Ex. Israel, Mt. Hermon, Alpine Region 1650 m auf Kalkstein. 20.-21.1V.1969. leg. Schweiger. 330 A. ZICSI Fitzingeria loebli sp. n. Bei der Durchsicht des von mir aus der Türkei bestimmten Dendrobaena byblica (Rosa, 1893) Materials bin ich auf zwei Exemplare gestossen (Zıcsı 1973, p. 220. Inv. Nr. NO/240 Kazdag bei Edremit Berg Ida, 1800 m), deren männliche Poren auf dem Gürtelseg- ment liegen und so der Gattung Fitzingeria eingereiht werden müssen. Da sie auch in ande- ren Merkmalen von den bisher dieser Gattung eingereihten Arten abweichen, wird sie nachstehend als neue Art beschrieben. Holotypus Länge: 63 mm, Durchmesser 4 mm, Segmentzahl 113. Paratype Länge: 60 mm, Durchmesser 4,1 mm, Segmentzahl 116. Farbe: Wahrscheinlich rot, fixiert grau. Kopf epilobisch 1/2 offen. Rückenporus vor dem Gürtel nicht erkannt. Nephridialpo- ren regelmässig sich zwischen der Borstenlinie b und d wechselnd. Borsten ungepaart. Borsten aa: ab: bc: cd: dd = 3: 2,6: 2,4: 2: 4. Borsten ab des 9. und 28. Segmentes von Borstenpapillen umgeben. Weibliche Poren auf dem 14. Segment, ganz kleine Punkte oberhalb der Borstenlinie b. Männliche Poren auf dem 26. Segment, schwer zu erkennen, von innen sind die Samenrinnen deutlich zu ver- folgen. Gürtel vom 24.-29. Segment, sattelförmig. Pubertätstreifen vom 25.-1/2 28. Seg- ment. Innere Merkmale: Verdickte Dissepimente nicht vorhanden. Herzen im 7.-11. Segment. Kalkdrüsenstruktur im 10.-13. Segment, im 11. Segment ausgeprägter, jedoch ohne Aus- buchtungen. 2 Paar Testikelblasen im 10. und 11. Segment, schliessen Hoden und Samen- trichter dieser Segmente sowie die Samensäcke des 11. Segmentes ein. 3 Paar Samensäcke im 9., 11., 12. Segment. 2 Paar Samentaschen im 9. und 10. Segment, Samentaschenporen münden in der Borstenlinie d der Intersegmentalfurchen 9/10, 10/11 aus. Kropf im 15.-16. Segment, Muskelmagen im 17.-18. Segment. Nephridialblasen einfach stäbchenfömig mit gebogenem Ende nach vorne und stäbchenförmig mit geschwollenem “biscuit -formigen Kopf in den einzelnen Segmenten sich wechselnd. Fundort: Holotype NÖ/240 Türkei, Kazdag bei Edremit, Berg Ida, 1800 m. 14.IV.1965. leg. H. Schweiger. — Paratype Z/7507 Fundort wie bei der Holotype. Die neue Art benenne ich zu Ehren meines Freundes und Kollegen, Herrn Dr. I. Löbl, Naturhistorisches Museum Genf. Fitzingeria loebli sp. n. steht der F! annectens (Rosa, 1895) am nächsten. Unterschei- det sich von dieser in der Lage des Gürtels und der Pubertätsstreifen, in der Lage der männ- lichen Poren, in der Anordnung der Nephridialporen und in der Ausbildung der Nephridialblasen. Eisenia parva (Eisen, 1874) Fundort: G/1956 2 Ex. Z/9799 2 Ex. Pakistan, Naran 2600 m. 1.V1.1983. leg. Löbl & Besuchet. Allolobophora caliginosa trapezoides (Ant. Dug., 1828) Fundorte: NÖ/279 3 Ex., Z/9698 3 Ex. Israel, Mt. Hermon, Alpine Region, 1650 m, auf Kalkstein, 20.-21.IV.1969. leg. Schweiger. ; G/1955 2 Ex, Pakistan, Manglaur, 9.V.1983. leg. Löbl & Besuchet. REGENWÜRMER AUS DEM NAHEN OSTEN 331 Allolobophora rosea (Savigny, 1826) Fundort: Z/9700 1 Ex. Israel, Mt. Hermon, Alpine Region 1650 m, auf Kalkstein. 20.-21.1V.1969. leg. Schweiger. Octolasium lacteum (Örley, 1881) Fundort: G/1954 1 Ex. Pakistan, Madyan 16.V.1983. leg. Löbl & Besuchet. SCHRIFTTUM CERNOSVITOV, L. 1940. On some Oligochaeta from Palestine. Ann. Mag. nat. Hist. (11) 6: 438-447. MICHAELSEN, W. 1910. Oligochäten von verschiedenen Gebieten. Mitt. naturh. Mus. Hamb. 27: 47-169. OMODEO, P. 1952. Oligocheti della Turchia. Annali Ist. Mus. Univ. Napoli 4: 1-20. — 1955. Lombrichi cavernicoli di Grecia e Turchia raccolti dal Dr. K. Lindberg. Annali Ist. Mus. Zool. Univ. Napoli 7: 1-16. — 1956. Oligocheti dell’Indocina e del Mediterraneo Orientale. Memorie Mus. civ. Stor. nat. Mus. Verona 5: 321-336. — 1959. Oligocheti dell’Afghanistan. Contribution a l’étude de la faune d’Afghanistan. Boll. Ist. . Mus. Zool. Univ. Torino 26: 1-20. PEREL, T. S. 1976. A critical analysis of the Lumbricidae genera system (with key to the USSR fauna genera). Revue Ecol. Biol. Sol 13: 635-643. — 1979. Range and regularities in the distribution of earthworms of the USSR fauna (russisch). Moscow, Publ. Nauka, pp. 272. Rosa, D. 1893. Viaggio del Dr. E. Festa in Palestina, nel Libano e regione vicine. II. Lumbricidi. Boll. Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino 8: 1-14. — 1905. Terricolen, In: Ergebnisse einer naturwissenschaftlichen Reise zum Erdschias-Dag. Annin naturh. Mus. Wien 20: 104-107. Zicsi, A. 1973. Regenwürmer (Oligochaeta: Lumbricidae) aus der Türkei. Acta zool. hung. 19: 217-232. — 1981. Probleme der Lumbriciden-Systematik sowie die Revision zweier Gattungen (Oligo- chaeta). Acta zool. hung. 27: 431-442. — 1982. Verzeichnis der bis 1971 beschriebenen und revidierten Taxa der Familie Lumbricidae (Oli- gochaeta). 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Ces dernières années plusieurs lots de mollusques d’eaux souterraines de France conte- nant des Bythiospeum avec l’animal ont pu être étudiés. Il s’agit de lots soit provenant de mes propres recherches (dpts. Doubs, Jura, Ain), soit envoyés par le Laboratoire de biologie souterraine de l’Université Claude Bernard de Lyon- Villeurbanne collectés par: Mme J. Gibert (résurgence du Pissoir, Dorvan, 1980), J.L. Reygro- bellet (lönes du Rhône près de Lyon, 1979-1981), D. Barthélemy (résurgences des dpts. Ain et Jura, 1981), G. Pinay (résurgences de la vallée du Cusancin, dpt. Doubs, 1983) et P. Vervier (résurgences des Gorges de l’Ardèche, dpt. Gard, 1983). Environ 50 examens anatomiques portant sur 15 populations et 36 analyses biométri- ques portant sur 630 coquilles ont pu être effectués. *Hofwilstr. 9, Postfach, CH-3053 Münchenbuchsee. 334 R. BERNASCONI Ces travaux ont contribué a une meilleure connaissance de la variabilité de caractères anatomiques, notamment en fonction de l’âge des individus et de la maturité sexuelle, et de la variabilité des coquilles, notamment en fonction de conditions écologiques, et, par conséquent, à une meilleure appréciation de la valeur taxonomique de caractères anatomi- ques et conchyliologiques. Trois espèces, dont deux nouvelles, et trois sous-espèces de Bythiospeum vivantes dans les eaux souterraines de France ont été caractérisées; leur description est donnée ci-dessous. Bythiospeum diaphanum (Michaud) Paludina diaphana Michaud, 1831 Lartetia bourguignati Paladilhe, 1869 Lartetia moussoniana Paladilhe, 1869 Lartetia diaphana partim Locard, 1883 Lartetia terveri Locard, 1883 Lartetia michaudi Locard, 1883 Paludina diaphana Michaud, 1831 est l’espèce la plus ancienne attribuable au genre Bythiospeum. Sommairement définie par Michaud, elle reste mal définissable car provenant d’allu- vions du Rhône près de Lyon, une localité type n'existe pas. Locard 1883, à qui est due la première révision de ce même matériel, a scindé P diaphana en trois espèces, soit Lartetia terveri, L. michaudi et L. diaphana, ce qui montrerait que la série type était inhomogène. Le matériel alluvional original a pu en effet être véhiculé soit par l’Ain et ses affluents Suran, Albarine, Valouzin, soit par la Saône et ses affluents Seille et Doubs. Lexamen de ce qui reste du matériel de Michaud, déposé au Muséum d'Histoire naturelle de Paris (MP) montre ce qui suit: a) Les coquilles étiquettées «Lartetia diaphana, alluvions du Rhône à Lyon, syntypes, Coll. Locard» présentent des similitudes avec la majorité des populations connues des bassins tributaires du Rhône en amont de Lyon, notamment avec celles du bassin supérieur de l'Ain. Une identification certaine sur base conchyliologique avec une des populations connues est impossible. b) Les coquilles étiquettées «Lartetia michaudi, alluvions du Rhône à Lyon, syntypes, Coll. Locard», présentent une concordance marquée avec la biométrie des coquilles des popu- lations connues du bassin supérieur de l’Ain (localités: Enragé, source de l’Ain, Doye). On peut donc considérer comme certain qu’une partie au moins de la série type de Michaud provient de cette région. c) Lescoquilles etiquettees «Lartetia bourguignati, source de l’Ain, syntypes, Coll: Locard», également déposées au MP, représentent des exemplaires juvéniles incomplètement déve- loppés; d’autres coquilles étiquettées «Lartetia bourguignati, Nozeroy, Coll. Locard» sont en fait d’autres syntypes de la localité type et concordent avec la biométrie de la population actuellement connue de la source de l’Ain. d) Le syntype de «Lartetia moussoniana, source de l’Ain, Coll. Bourguignat», déposé au Muséum d’histoire naturelle de Genève (MG) est un exemplaire très juvénile, incomplète- ment développé. e) De «Lartetia terveri», étiquetté «syntype, alluvions du Rhône à Lyon, Coll. Locard» existe au MP un seul exemplaire abimé; il ne diffère guère des précédents. BYTHIOSPEUM DE FRANCE, NOUVEAUX 335 Sur ces bases je considère ces cinq anciennes espèces comme formes conchyliologiques d’une même espèce provenant du bassin supérieur de l’Ain, par conséquent synonymes. Fig. 1. Ceci permet enfin d’etablir une définition anatomique de P diaphana, sur la base d’une population du bassin supérieur de l’Ain (Enragé) trouvée avec individus vivants. Fic. 1 Biometrie des coquilles des populations de (a) Enragé, (b) Valzin, (c) Chaire, avec biométrie des coquilles isolées des syntypes de L. diaphana (cercles) et L. michaudi (carrés). (a) Bythiospeum diaphanum (Michaud) (b) Bythiospeum bressanum n. sp. (c) Bythiospeum articense n. sp. 336 R. BERNASCONI FIG. 2 Bythiospeum diaphanum: Anatomie (population: Enragé) de g.a.d.: Lamelles branchiales et osphradium (2x) (a); Opercule (2 x) (b); Estomac (c); Oviducte et annexes (bourse copulatrice, recepta- culum seminis et utérus) (2x) (d); Penis (e). Echelle: 500 um. BYTHIOSPEUM DE FRANCE, NOUVEAUX 337 BIOMETRIE DE LA COQUILLE ”: Localite n L +s D +s L/D +s *Enragé 45 3,02 + 0,33 mm 1,18 + 0,11 mm 2,56 + 0,18 Ain 25 3,19 + 0,22 mm 1,30 + 0,10 mm 2,46 + 0,15 Doye 15 3,07 + 0,22 mm 1,29 + 0,08 mm 2,38 + 0,16 Dimensions moyennes: L 3,0 à 3,2 mm; D 1,2 à 1,3 mm; L/D 2,35 à 2,60; L/D + s entre 2,20 et 2,75. Tours de spire: 5 à 7. ANATOMIE: Fig. 2 Enragé: 29; 10. Structure générale: V. BERNASCONI 1976 et 1984. Lamelles branchiales: 15 à 16. Anse intestinale en Z: longueur de l’anse égalant 1,5 à 2 fois sa largeur, l’anse étant parallèle aux sutures de la coquille. Bursa copulatrix (bc): 300 à 600 x 100 x 250 um; rapport surface bc/utérus: 20 à 35: 100. Receptaculum seminis: 150 à 300 x 50 à 70 um. Penis: 760 um (longueur médiane suivant l’axe central). Osphradium: 80 à 230 x 50 à 80 um. Operculum: 740 x 400 à 450 um. Radula: rapport largeur/longueur 1:11 à 13; formule: pp OSA AC 6). | 5,144; Mi 20-26: M2 17-20. 1 Les chiffres en () indiquent les denticules secondaires très petits, visibles sous conditions idéales (bonne préparation microscopique, immersion huile x1000). HABITAT: bassin supérieur de l'Ain. Bythiospeum diaphanum dorvani ssp.n. La population de la résurgence du Pissoir est anatomiquement identique à B. diaphanum précédemment défini, mais diffère par la biométrie de la coquille. Derivatio nominis: du massif du Dorvan (dpt. Ain méridional). COQUILLE ET ANATOMIE: V. BERNASCONI 1984. BIOMÉTRIE DE LA COQUILLE: Localité n L +s D +s + Pissoir 20 2,62 + 0,30 mm 1,24 + 0,13 mm 2,11 + 0,17 Holotype: MG. Paratypes: MG et ma collection. Dis 5 n = nombre de coquilles: L et D= longueur et diametre moyen de la coquille; s = écart- standard. R. BERNASCONI 338 EEE ur Imonduo] “X14/2/1d09 vsıng … :9q Sfeunsajur asue,] ap p Nese] Jo INONSUOT du] win us Imanguo] ‘amossdo :do muro; ‘JDD :pey (SEWENXI SIMA[EA) usAow sIqUIOU ‘sajerysueig seppure] :ue] wu Ue auuskour Inansuo] 551 us4OW 3yureip/auuskouı Imonduo] Jioddel :q yA ‘apua39T 9I-pI TN 8I-vI IN e+tlt+tr I {ar Il N S98100) ‘9UP9PIV 059 OLT-Orl 077-067 OÿL -00L (S-WEHT+ER-S) DI IE S6°I-08°I 25U92171D PS°I-0°1=7 (essaig) euoux OOTT-O0L 007-001 00p-0L7 006 -00L 67-97 enna sapıoupydpıp — suges/yurumy | 0S8-0St | 081-08 | 00P-osI OSL-00S 07-91 an = ) | gez WNUDSS21Q — 97-81 IN uinupssaiq p+I+S I “Poet Bint OSL=0SS ET 97 N È IUDAIOP — farsene | (6 RSS 21remqe] eine OOTI-00£ 00£-0ST 009-00€ |PO°Z-S'T=T| 0001-00L (L-S)p+1+(5 —L) AI VELT 1ddınya — ‘dns ury 5 OpL TE-O'E 09°7-SET wnupydoıp — wnupydoıp ad SI 2q qu] do pew wey 1 a 11 JexugqeH SIWOJEUV aınboy 29ads3-snos/299ds4 aouBly op wnadsoiyjicg sap saxedounud sonbnsrugjouieo sap Fiyeinyidesaı nesjgeL BYTHIOSPEUM DE FRANCE, NOUVEAUX 339 Bythiospeum diaphanum ssp. charpyi (Paladilhe) Hydrobia charpyi Paladilhe, 1867 Bien que les types de Hydrobia charpyi n’existent plus, il a été possible d’étudier l’anatomie et la biométrie de trois populations (Bief Airoux, Bonaparte, Blanches Fontaines) vivantes dans un rayon de 2 à 20 km de la localité type, elle-même mal localisable. On constate une concordance anatomique marquée avec la population de l’Enragé; pour cette raison je consi- dere A. charpyi comme une variante conchyliologique du B. diaphanum précédemment défini. BIOMÉTRIE DE LA COQUILLE: Localité n L +s D +s L/D +s Lison 25 3,18 + 0,45 mm 1,36 + 0,15 mm 2,34 + 0,22 Gourdeval 20 3,35 + 0,36 mm 1,45 + 0,16 mm 2,32 + 0,16 Bléfond 25 3,30 + 0,25 mm 1,43 + 0,13 mm 2,31 + 0,15 Gondenans 20 2,82 + 0,19 mm 1,22 + 0,08 mm 2,30 + 0,14 Milandre 25 2,94 + 0,25 mm 1,30 + 0,12 mm 2,26 + 0,14 *Pont les M. 10 3,08 + 0,22 mm 1,37 + 0,10 mm 2,26 + 0,18 Maurepos 20 2,89 + 0,24 mm 1,29 + 0,08 mm 2,24 + 0,14 Planche 25 2,95 + 0,22 mm 1,33 + 0,14 mm 2,23 + 0,15 *Bief Airoux 20 2,93 + 0,18 mm 1,32 + 0,08 mm 2,22 + 0,12 *Blanches Fon. 25 2,98 + 0,24 mm 1,38 + 0,12 mm 2,17 + 0,14 Seille 25 3,16 + 0,40 mm 1,47 + 0,18 mm 2,15 + 0,14 *Doue 20 3,05 + 0,26 mm 1,43 + 0,15 mm 2,14 + 0,15 Osselle 20 2,75 + 0,22 mm 1,31 + 0,10 mm 2,10 + 0,09 *Bonaparte 15 2,78 + 0,10 mm 1,43 + 0,07 mm 1,95 + 0,06 Les formes conoides ont des spires en predominance arrondies et des longueurs inférieures à 3 mm, les formes conoides-allongées, à spires souvent méplanes, ont des longueurs pouvant atteindre 4 mm. Dimensions moyennes: L 2,7 à 3,4 mm; L + s entre 2,5 et 3,7 mm; D 1,2 à 1,5 mm; L/D 1,95 à 2,35 mm; L/D + s entre 1,90 et 2,55 mm. Tours de spire: 5% a 6‘. ANATOMIE: Fig. 3 Bief Airoux: 29; 19juv. Pont les Moulins: 20. Doue: 19. Blanches Fontaines: 20; 19 juv. Bonaparte: V. BERNASCONI 1976. Structure générale: comme B. diaphanum. Lamelles branchiales: en moyenne 15 a 17; 13 à 14 chez les exemplaires juveniles et 18 à 19 chez les exemplaires äges. Bursa copulatrix: 400 à 600 x 150 à 250 um. Rapport surface bc/utérus: 30 à 35: 100. Receptaculum seminis: 150 à 200 x 50 à 60 um. Penis: 700 à 1000 um. R. BERNASCONI 340 un 005 :>IPyPa ‘(XT SoureJuog sayduerg) sued ‘(SUIMOIN so] quog) XZ sued jo o}e}SOIg ‘(xNOIIY Jarg) DJewuoIsg ‘(xnorry JeIg ‘onoqd) sexouue jo AJ9nPAO ‘(enoq) amossdo ‘(xnorrvy Jorg ‘onoq ‘SUIMOJA se] Juod “XZ Saurejuog soyauejg) unıpeiydso jo soperysueig sajjpue] SIWoJeUY «1(dunyo ununydvip wnadso1yjdg € Ol BYTHIOSPEUM DE FRANCE, NOUVEAUX 341 Osphradium: 120 a 280 x 60 a 110 um. Operculum: 700 a 1000 x 400 a 600 um. Radula: R NONE =) .L 5+1+4; MI 18-24; M2 16-19. HABITAT: bassin du Doubs et ses affluents majeurs: Dessoubre, Audeux avec Cusancin, Loue avec Lison et Cuisance; bassin supérieur de la Seille. Bythiospeum bressanum sp. n. B. bressanum sp. n. a été mis en évidence dans l’aire comprise entre Saône, Rhône, Ain et Seille. Des coquilles des alluvions du Besançon à Saint-Amour avaient été déterminées par LOCARD (1883) comme L. moussoniana et L. Bourguignati. L'examen anatomique de nom- breuses populations de cette région a mis en évidence une réduction constante et marquée du nombre des lamelles branchiales par rapport à B. diaphanum défini précédemment. La valeur taxonomique de ce caractère a pu être appréciée et confirmée en comparant entre eux des exemplaires juvéniles et adultes de la même population, soit des exemplaires de diffé- rentes populations avec coquilles de dimensions identiques. MATÉRIEL | Localité type: source du Valzin, Fétigny (dpt. Jura); 480 m.s.m.; Leg. Barthélemy, collec- tion du 2.1981. Holotype: MG. Paratypes: MG; MP et ma collection. Préparations microscopiques anatomiques: ma collection. Derivatio nominis: de Bresse, région entre Saône et le Jura. COQUILLE (holotype): coquille conoide peu allongée 2,47 x 1,20 mm; fente ombilicale étroite; spire de 6 tours arrondis, sutures profondes; sommet obtus; ouverture subovale peu oblique, peu patulescente à la base, le bord externe projecté en avant; test corné ne présentant que des stries d’accroissement. BIOMÉTRIE DE LA COQUILLE: Localite n L +s D +s L/D +s *Souget 10 2,53 + 0,14 mm 1,11 + 0,08 mm 2,27 + 0,12 *Valzin 25 2,40 + 0,19 mm 1,07 + 0,08 mm 2,24 + 0,11 *Lônes 10 2,20 + 0,18 mm 0,99 + 0,11 mm 2,23 + 0,16 Guyottes 10 2,23 + 0,11 mm 1,04 + 0,05 mm 2,14 + 0,08 *Touvière 25 2,28 + 0,21 mm 1,07 + 0,10 mm 2,14 + 0,10 Suran 4 2,44 + 0,11 mm 1,15 + 0,06 mm 2,12 + 0,06 Valouzon 20 2,52 + 0,12 mm 1,20 + 0,06 mm 2,11 + 0,08 *Besancon 25 2,33 + 0,18 mm 1,13 + 0,08 mm 2,07 + 0,15 Gizia 20 2,26 + 0,13 mm 1,10 + 0,09 mm 2,03 + 0,13 Tarcia 2 2,27 ; 2,24 mm 1,14 ; 1,17 mm 2,00 ; 1,92 Nantey 4 2,23 + 0,15 mm 1,10 + 0,15 mm 2,00 + 0,09 R. BERNASCONI 342 un OOS :sojpy>AF "(euseJuoW ‘XZ SIRIANO], ‘XZ UIZEA) SoxouUe Jo AJONPIAO :(493N0S ‘x7 SISTANOL ‘UrzjeA) SIU94 ‘(uIzieA) ayejsorg ‘(X7 UIZIEA) Jeurorsq ‘(uoduesag ‘JoSnosg “x7 ATRIANOL ‘XZ uIZ[EA) wunıpeIydso 19 sajeryoueiq sajjoure] ‘(urzje\) enosodo ‘(UIZ,eA) 2121 oruoyeuy :'u ‘ds wununssasg unadsoiysdg y Old \ (Le Pu u BD x CE >» I wy =’ (A) BYTHIOSPEUM DE FRANCE, NOUVEAUX 343 Dimensions moyennes: L 2,2 à 2,6 mm; L + s entre 2,0 et 2,7 mm; D 1,0 à 1,2 mm; L/D 2,00 à 2,25; L/D + s entre 1,90 et 2,30. Tours de spire: 4% à 6". ANATOMIE: Fig. 4 Souget: 10. Valzin: 10; 29 (Paratypes). Lönes: v. BERNASCONI 1984. Touviere: 30°; 69; 19 juv. Besançon: 19; v. BOETERS 1971 (10°). Structure generale: v. BERNASCONI 1984. Lamelles branchiales: en moyenne 8 a 10; 6 a 7 chez les exemplaires juveniles et 11 à 13 chez les exemplaires âgés; Paratypes: 8 a 9 lamelles. Anseintestinale en Z: longueur de l’anse égalant 1 à 1,5 fois sa largeur, exceptionnelle- ment plus; l’anse le plus souvent disposée en travers par rapport aux sutures de la coquille. Bursa copulatrix: 150 à 400 x 70 à 150 um; Paratypes: 275 x 70 um et 275 x 110 um. Rapport surface bc/utérus: 20 à 50: 100; Paratypes: 24 : 100 et 24 : 100. Receptaculum seminis: 80 à 180 x 20 à 45 um; Paratypes: 100 x 20 um et 175 x 45 um. Penis: 450 à 850 um; Paratype: 850 um. Osphradium: 75 a 205 x 30 à 90 um; Paratypes: 185 x 70 um et 90 x 65 um. Operculum: 500 a 750 x 300 a 450 um; Paratype 9: 635 x 390 um. Radula: R ae ; L 5+1+4; M1 18-24; M2 16-20. HABITAT: bassin du Solnan (affluent de la Seille) avec Besançon; bassin inférieur de l’Ain avec les affluents majeurs: Oignin, Valouzin, Suran; bassin du Rhône près de Lyon (nappe phréatique). Bythiospeum bressanum diaphanoides ssp.n. Derivatio nominis: ressemble conchyliologiquement à B. diaphanum, diffère de celui-ci par l’anatomie, identique à celle de B. bressanum. BIOMÉTRIE DE LA COQUILLE: Localité n Lis Dis L/D +s Azé 20 2,86 + 0,26 mm 1,26 + 0,11 mm 2,26 + 0,18 *Cramans 8 2,87 + 0,26 mm 1,32 + 0,12 mm 2,18 + 0,08 Corveissat 16 2,66 + 0,36 mm 1,22 + 0,19 mm 2,17 + 0,14 *Balme d’Epy 20 2,84 + 0,35 mm 1,34 + 0,21 mm 2,14 + 0,17 Dimensions moyennes: L 2,6 à 2,9 mm; L + s entre 2,3 et 3,2 mm; D 1,2 à 1,4 mm; L/D 2,10 a 2,30; L/D = entre 1,95 et 2,45. Tours de spire: 5 a 6'/. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 23 344 R. BERNASCONI ® cy ad FIG. 5 Bythiospeum bressanum diaphanoides ssp. n.: Anatomie Lamelles branchiales et osphradium (Balme d’Epy, Cramans); Oviducte et annexes (Balme d’Epy, Cra- mans); Penis (Balme d’Epy 2x, Cramans); Estomac (Balme d’Epy). Echelle: 500 um. BYTHIOSPEUM DE FRANCE, NOUVEAUX 345 ANATOMIE: Fig. 5 Balme d’Epy: 19; 20°. Cramans: 10; 49. Structure generale: comme B. bressanum, avec les differences suivantes. Lamelles branchiales: en moyenne 10; chez les exemplaires âgés jusqu’à 12-14. Receptaculum seminis: 100 à 200 x 20 à 40 um. Penis: 700 à 1100 um. Osphradium: 115 à 265 x 55 à 160 um. Operculum: 700 à 900 x 450 à 550 um. Holotype: MG. Paratypes: MG et ma collection. HABITAT: comme B. bressanum. Bythiospeum articense sp.n. B. articense a été mis en évidence dans les Gorges de l’Ardèche; c’est l’espèce la plus obèse des Bythiospeum de France. MATÉRIEL Localité type: Source de la chaire, Gorges de l’ Ardèche (dpt. Gard); 230 m.s.m.; Leg. Vervier, collection du 10.1983. Holotype: MG. Paratypes: MP et ma collection. Préparations microscopiques anato- miques: ma collection. Derivatio nominis: d’Artica, Ardèche. COQUILLE (holotype): coquille conoide-obèse 2,56 x 1,39 mm; fente ombilicale très étroite; spire à 5'/ tours arrondis, sutures profondes, sommet obtus; ouverture subovale peu oblique, peu patulescente à la base, le bord externe projecté en avant; test corné ne présentant que des stries d’accroissement. BIOMÉTRIE DE LA COQUILLE: Localité n L ts D +s L/D +s Foussoubie 2 2,92; 2,47 mm 1,49; 1,27 mm 1,96; 1,95 Aiguille 1 2,37 mm 1,23 mm 1,92 *Chaire 9 2,34 + 0,24 mm 1,29 + 0,12 mm 1,81 + 0,08 Dimensions moyennes: L 2,3 à 2,7 mm; D 1,2 à 2,4 mm; L/D 1,80 à 1,95. Tours de spires: 41% à 512. ANATOMIE: Fig. 6 Chaire: 29; 10 (Paratypes). Structure générale (Paratypes): comme B. diaphanum, avec les différences suivantes. Lamelles branchiales: en moyenne 14 (12 à 16). 346 R. BERNASCONI 1406600 N}, FIG. 6 Bythiospeum articense sp. n.: Anatomie (population: Chaire) Lamelles branchiales et osphardium (2x); Opercule (2x); Téte; Oviducte et annexes (2x); Pénis. Echelle: 500 um. BYTHIOSPEUM DE FRANCE, NOUVEAUX 347 1 FIG. 7 Coquilles de (a) B. diaphanum diaphanum (forme extrême: Enragé); (b) B. diaphanum charpyi (Doue); (c) B. bressanum diaphanoides ssp. n. (Balme d’Epy); (d) B. bressanum sp. n., Holotype (Valzin); (e) B. articense sp. n., Holotype (Chaire). Echelle: 1 mm. Anse intestinale en Z: longueur de l’anse égalant 1 à 1,5 fois sa largeur, l’anse étant parallele par rapport aux sutures de la coquille. Bursa copulatrix: 290 x 110 um et 415 x 145 um. Rapport surface bc/utérus: 30 : 100 et 30 : 100. Receptaculum seminis: 170 x 40 um et 140 x 35 um. Penis: 650 um. Osphradium: 210 à 220 x 100 à 105 um. Operculum: 700à 740 x 425 à 460 um. Radula: R a > L (5)4+1+3(4); MI 14-18; M2 14-16. HABITAT: Gorges de l’Ardèche. 348 R. BERNASCONI Liste des localites citees Enragé: grotte-résurgence de l’Enragé; Molinges (dpt. Jura). Ain: source de l’Ain; Nozeroy (dpt. Jura). Doye: grotte-résurgence de la Doye; Les Nans (dpt. Jura). Pissoir: résurgence du Pissoir; Torcieu (dpt. Ain) (leg. GIBERT). Lison: grotte-résurgence du Lison; Crouzet-Migette (dpt. Doubs). Gourdeval: résurgence de Gourdeval; Soye (dpt. Doubs). Bléfond: résurgence de Bléfond; Silley (dpt. Doubs). Pont-les-Moulins: résurgence de Pont-les-Moulins (dpt. Doubs) (leg. PINAY). Gondenans: résurgence de Gondenans, Gondenans-les-Moulins (dpt. Doubs). Bief Airoux: grotte et résurgence du Bief Airoux, Consolation-Maisonette (dpt. Doubs). Maurepos: grotte et résurgence de Maurepos, Consolation-Maisonette (dpt. Doubs). Milandre: grotte-résurgence de Milandre; Boncourt (Jura, Suisse). Planche: grotte-résurgence de la Planche; Arbois (dpt. Jura). Doue: grotte-resurgence de la Doue; Glay (Abbévilliers; dpt. Doubs). Blanches-Fontaines: résurgence des Blanches-Fontaines; Goumois (dpt. Doubs). Seille: resurgence de la Seille; Ladoye (dpt. Jura). Osselle: grotte et résurgence d’Osselle; Roset-Fluans (dpt. Doubs). Bonaparte: source de chez Bonaparte; Grande Combe des Bois (dpt. Doubs). Souget: source Le Souget; Saint-Amour (dpt. Jura) (leg. BARTHÉLEMY). Valzin: source du Valzin; Fetigny (dpt. Jura) (leg. BARTHÉLEMY). Lönes: lönes du Rhöne (nappe phréatique); Jons (dpt. Isère) (leg. REYGROBELLET). Touviere: source de la Touviere; Samognat (dpt. Ain) (leg. BARTHELEMY). Besancon: grotte-resurgence du Besancon; Montagna-le-Reconduit (dpt. Jura). Valouzon: résurgence du Valouzon; Chavéria (dpt. Jura). Suran: source du Suran; Loisia (dpt. Jura) (leg. BARTHELEMY). Guyottes: source du ruisseau des Guyottes; Coligny (dpt. Ain) (leg. BARTHELEMY). Gizia: resurgence de Gizia; Gizia (dpt. Jura). Tarcia: source de Tarcia; Epy (dpt. Jura) (leg. BARTHELEMY). Nantey: source 835, 9-160, 9-402; Nantey (dpt. Jura) (leg. BARTHELEMY). Balme d’Epy: grotte-resurgence de la Balme; Balme d’Epy (dpt. Jura). Corveissat: grotte-resurgence du lavoir, Corveissat (dpt. Ain). Cramans: source du Moulin de Cramans; Challes (dpt. Ain) (leg. BARTHELEMY). Azé: grotte et résurgence d’Azé; Azé (dpt. Saône et Loire). Chaire: source de la chaire; Vallon-Pont d’Arc (dpt. Gard) (leg. VERVIER). Foussoubie: event de Foussoubie; Vallon-Pont d’Arc (dpt. Gard) (leg. VERVIER). Aiguille: source de l’aiguille; Vallon-Pont d’Arc (dpt. Gard) (leg. VERVIER). RESUME On donne une redescription sur base anatomique de la plus ancienne espece de Bythios- peum: B. diaphanum (Michaud 1831) et de B. diaphanum charpyi (Paladilhe 1867). Description des taxa nouveaux suivants: B. diaphanum dorvani ssp. n.; B. bressanum sp. n.; B. bressanum diaphanoides ssp. n.; B. articense sp. n. Cette dernière habite les eaux souterraines du Gard, les autres espèces celles du Jura (dpts. Doubs, Ain, Jura). BYTHIOSPEUM DE FRANCE, NOUVEAUX 349 BIBLIOGRAPHIE BERNASCONI R. 1976. Les Hydrobides cavernicoles de Suisse et des régions limitrophes VI: Anatomie de Bythiospeum charpyi Pal. Annis speleol. 31: 189-191. — 1984. Hydrobides de France: Moitessieria, Bythiospeum et Hauffenia des départements Gard, Ain, Isère (Gastéropodes Prosobranches). Revue suisse Zool. 91(1): 203-215. BOETERS H.D. 1971. Iglica pezzoli n.sp. und ein neues Merkmal zur Unterscheidung zwischen Bythios- peum und Paladilhia (Prosobranchia, Hydrobiidae). Arch. Molluskenk, 101(1/4): 169-173. LocARD A. 1983. Monographie du genre Lartetia. Annls Soc. linn. Lyon 29 (1882): 189-208. MICHAUD A.L.G. 1831. Complément de l’histoire naturelle des mollusques terrestres et fluviatiles de la France de J.P.R. Draparnauld. Ed. Lippmann, Verdun 1831. PALADILHE A. 1867. Nouvelles miscellanées malacologiques. Revue Mag. Zool., 19 : 88-95. — 1869. Description de quelques Paludinidées, Assiminidées et Mélanidées nouvelles. Revue Mag. Zool., 21 : 379-383. Revue suisse Zool. Tome 92 | Fasc. 2 | p- 351-357 Geneve, juillet 1985 Neue und alte neotropische Edaphus-Arten aus dem Genfer Museum (Coleoptera, Staphylinidae) 41. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen von Volker PUTHZ * Mit 8 Textfiguren ABSTRACT New and old neotropical Edaphus-species from the Geneva museum (Coleoptera, Staphylinidae). — First records of 5 Edaphus-species from Paraguay, Peru, Panama, and Costa Rica, including description of an outstanding atrium of trachea in Æ. humeralis Puthz, and of the following new species: E. biforatus sp. n. (Paraguay), E. bufo sp. n. (Peru), E. torresbolloi sp. n. (Paraguay). Die Mission zoologique du Muséum d’histoire naturelle de Genève au Paraguay (4.X.-14.X1.1979, F. Baud, C. Dlouhy, V. Mahnert, J.-L. Perret, Cl. Vaucher) hat auch einige Edaphus-Arten mitgebracht, die, zusammen mit wenigen anderen Stücken aus Süd- und Mittelamerika, Gegenstand dieser Arbeit bilden. Neben den Diagnosen dreier neuer Arten kann hier auch eine bisher bei Euaesthetinen (und wohl auch bei Staphyliniden) einzigar- tige Atrium-Form beschrieben werden, deren Funktion ungeklärt bleibt. Für die Ausleihe des behandelten Materials und für die Anfertigung der hier publizier- ten REM-Fotos möchte ich dem Herrn Direktor des Museums und den beteiligten Kollegen des Museums meinen herzlichen Dank aussprechen. * Limnologische Flußstation, Max-Planck-Institut f. Limnologie, Postfach 260, D-6407 Schlitz, BRD. 352 VOLKER PUTHZ Edaphus bufo sp. n. Diese neue Art ist die Schwesterart des E. columbianus Puthz. In eingezogenem Zu- stand erinnert sie mich wegen ihrer breit-geduckten Gestalt an eine Kröte (Name!). Glänzend, kastanienbraun, kaum erkennbar fein punktiert (= Insertionspunkte der Beborstung), dicht, mäßig abstehend beborstet. Fühler rötlichgelb, Taster und Beine gelb- lich. Länge: 1,8-2,2 mm. © — Holotypus: Peru: Loreto: Samiria, 28.X.-8.X1.1980, Cl. Vaucher (80/19). Kopf viel schmäler als das Pronotum (58: 72), Augen stark gewölbt, groß, grob facettiert, keine Schläfen, hintere Querfurche der Stirn deutlich eingeschnitten, vordere Stirn breit abgeflacht, nicht aber eingedrückt, ohne Seitenfurchen, kontinuierlich in den Clypeus übergehend; vordere Seitenstücke in der Nähe der Fühlerwurzeln mit 2-3 deutli- chen, feinen Punkten. Fühler ziemlich lang, zurückgelegt deutlich den Hinterrand des Pronotums überragend, Keule dreigliedrig, 9. Glied konisch, so breit wie lang, 10. Glied etwas länger als breit, 11. Glied gut ein Drittel länger als breit.Pronotum viel breiter als lang (72: 49), in der Vorderhälfte seitlich stark konvex, hinten stark eingeschnürt, ohne Fältchen an der Basis, daselbst aber jederseits mit einer Punktgrube am Seitenabfall und einer konvexen Reihe unterschiedlich kleiner Einstiche (oder Punktgrübchen), links etwa 6, rechts etwa 8: beide Reihen stoßen median in stumpfem Winkel zusammen; Punktierung sehr fein und weitläufig, aus den Insertionspunkten der rauhen, mäßig abstehenden Beborstung bestehend. Elytren erheblich breiter als lang (99: 73), Schultern ziemlich abgeschrägt, ohne besondere Merkmale, Seiten deutlich nach hinten erweitert, Hinterrand sehr flach ausgerandet (Nahtlänge: 55); Punktierung fast noch feiner als am Pronotum, dichter, Beborstung auf der Scheibe anliegend, außen ähnlich abstehend wie am Pronotum. Abdomen sehr fein rissig skulptiert und beborstet, 3. Tergit ohne Mediankiel, 7. Tergit mit deutlichem apikalem Hautsaum (makroptere Art). Männchen: unbekannt. Edaphus bufo sp. n. muß in meiner Tabelle der neotropischen Edaphus (PUTHZ 1973) hinter “2 (3) E. columbianus Puthz’ eingefügt werden; er unterscheidet sich von ihm durch viel breiteres Pronotum, längere Elytren und die anders punktierte Pronotumbasis. Aus coll. H. Franz (Mödling) liegt mir ein Edaphus-Weibchen aus Peru vor (Umg. Tarapoto, SA 133), das in fast allen Punkten dem £. bufo ähnelt, allerdings kleiner ist (Pro- portionsmaße: Kopfbreite: 48; Pronotumbreite: 56,5; Pronotumlänge: 42; größte Elytren- breite: 77; größte Elytrenlänge: 53; Nahtlänge: 39), an der Pronotumbasis links 1 + 4, rechts 6 + 1 Punktgrübchen trägt und keine voll ausgebildeten Flügel besitzt: ich vermute, daß es sich hier um eine neue, die Schwesterart des E. bufo handelt, die aber erst nach Kenntnis weiteren Materials beschrieben werden kann. Holotypus im Muséum d’histoire naturelle de Genève. Edaphus humeralis Puthz, 1973 Edaphus humeralis PUTHZ, 1973, Stud. neotrop. Fauna 8: 55 fig. Diese Art ist nach einem Weibchen aus Brasilien beschrieben worden, dessen Abdo- men eingezogen ist. Inzwischen liegt mir neues Material vor, das zeigt, daß diese Art in NEUE UND ALTE NEOTROPISCHE EDAPHUS 353 Fic. 1-3. Edaphus humeralis Puthz: Dorsalansicht des Aedoeagus (1) und des 3. sowie der Basis des 4. Tergits (2; rechts oben ist, bei Durchsicht, die Stigmenöffnung und die Trachee eingezeichnet), 8. Sternit des Männchens (3). FIG. 4-5. Edaphus torresbolloi sp. n. (Holotypus): 8. Sternit (4) und Ventralansicht des ausgestülpten Aedoea- gus (5). — Maßstab = 0,1 mm. der Neotropis weit verbreitet ist, das mich aber außerdem eine eigenartige Atriumbildung feststellen ließ, die ich hier beschreibe. Material: Paraguay: 1 9 : Amambay prov., env. 40 km nord de Capitan Bado, 550 m, tamisage feuilles mortes, 24.X.1979; 4 © ©, 1 9: Canendiyu prov., tamisage dans forêt au bord du Rio Jejui-Guazu (nord de Curuguaty), feuilles mortes et bois pourri, 29.X.1979; 1 ©: Canendiyu prov., env. 20 km sud Salto del Guaira (route vers le Rio Carapà), tamisage dans forêt primaire (pres Colonia Tupasi), 1.X1.1979; 1 9: Canendiyu prov., près de l’embouchure du Rio Carapà et du Rio Alto Parana, tamisage feuilles mortes et bois pourri dans forêt, 2.X1.1979; 1 © : Alto Parana prov., pres de l’Arroyo Itabo Guazu, tamisage dans forêt (bois pourri, mousses, épiphytes, feuilles mortes), 4.XI.1979; 1 o, 2 Q 9: Alto Paranä prov., Pto Pte Stroessner, Ecole forestière, tamisage dans plantation de Araucaria, 6.X1.1979; Costa Rica: 1 9: Hamburgfarm bei Squirres, F. Reimoser (Museum Wien); Panama: 1 ©: Canal Zone: Achicote Road 9 mi SW Gatun, leaf litter, forest floor, 19V1.1976, A. Newton (coll. Newton, Cambridge, Mass.). Männchen: 8. Sternit (Abb. 3). Aedoeagus (Abb. 1). 354 VOLKER PUTHZ In beiden Geschlechtern zeigen die ersten vier Segmente eigenartige Strukturen, die einmalig bei Euaesthetinen, vermutlich sogar bei Staphyliniden sind: der Vorderrand der Tergite ist jederseits mit einer Tasche versehen (Abb. 2 und 6-8), in der sich das Stigma befindet. Die dorsalen Sklerite der Segmente 1 und 2 (häutig, unter den Elytren) besitzen dieselben Einrichtungen. Auf den Tergiten 5 ff. findet man die auch sonst bei Edaphus übliche Stigmenöffnung (vgl. Abb. 8), auf den zwei freien, davorliegenden Tergiten, sind bei Stücken mit ausgezogenem Abdomen die eigenartigen Taschenbildungen deutlich zu erkennen. Der Stigmenmund ist bei den meisten höheren Insekten in die Tiefe verlegt, nach Innen verlagert, mündet in einen Vorhof, das Atrium, eine sehr verschieden ausgebildete Höhlung, die häufig Filter- und Drüseneinrichtungen besitzt, denn das Insekt muß sich vor FIG. 6-8. Edaphus humeralis Puthz: Hinterrand der Elytren und linke zwei Drittel der Tergite 3 und 4 von dorsal (6) — vergrößerter Ausschnitt aus 6, Atrium (7) — Hinterrand der linken Elytre und linke Hälfte der Tergite 3-6 sowie teilweise der zugehörigen Sternite, leicht schräg(-dorsal) von hinten gesehen (8). — Maßstab = 0,1 mm. Aufgenommen von Dr. J. Wuest, Rastermikroskop des Muséum d’histoire natu- relle, Genf. NEUE UND ALTE NEOTROPISCHE EDAPHUS 355 dem Eindringen von Fremdmaterial (inkl. Parasiten) schützen, aber auch den Transpira- tionsverlust möglichst gering halten (das gilt selbstverständlich für landlebende Insekten). Überdies sind Stigmenapparate mit verschiedensten Verschlußmechanismen versehen, die jeweils dazu dienen, den Stigmeneingang zuzuklemmen oder zuzuquetschen. Häufig trägt dazu ein Teil des Stigmenapparates einen hebelartigen Fortsatz (Apodem), woran Muskeln inserieren, so daß per Hebelwirkung das Stigma geschlossen bzw. geöffnet werden kann. Ein solches Apodem liegt bei Edaphus humeralis ebenfalls vor, und zwar inseriert es an der ventralen Atriumlippe direkt gegenüber vom Stigmenmund. Die Präparate, die ich nach Trockenmaterial anfertigen mußte, deuten auch auf dort vorhandene Muskelstränge hin. Wozu diese eigenartige Atriumgestalt dient, ist mir nicht bekannt. Es finden sich darin auch keinerlei Borsten und auch keine drüsenartigen Strukturen, die auf Myrmekophilie hindeuten könnten. Über die Lebensweise dieser winzigen Käfer ist so gut wie nichts bekannt, so daß Vermutungen über irgendwelche funktionellen Zusammenhänge reine Spe- kulation wären. Mir ist eine Atriumform wie die hier vorgestellte von Staphyliniden bisher nicht bekannt; wer solch eine Bildung schon einmal irgendwo gesehen hat oder Hypothe- sen dazu aufstellen möchte, möge mir das bitte mitteilen. Edaphus brasilianus Wendeler, 1956 Edaphus brasilianus WENDELER, 1956, Dusenia 7: 41 Edaphus brasilianus; PUTHZ 1973, Stud. neotrop. Fauna 9: 36 fig. Bisher war diese Art nur aus Brasilien bekannt, die Genfer Kollegen haben folgendes Material aus Paraguay mitgebracht: 1 ©", 4 9 9: Amambay prov., env. 80 km sud de Bella Vista, près de l’Arroyo Negla, tamisage sous bambous, 11.X.1979; 2 © ©, 5 9 9: Canen- diyu prov., Estancia “La Cordillera”, env. 8 km sud de Ypé Jhu, tamisage sous bambous et bois mort, 28.X.1979; 2 9 9: Canendiyu prov., près de l'embouchure du Rio Carapà dans Rio Alto Parana, tamisage feuilles mortes et bois pourri dans forêt, 2.X1.1979; 3 © ©, 4 92: Alto Parana prov., Pto Pte Stroessner, Ecole forestière, tamisage dans plantation de Pinus caribbea, 6.X1.1979. Edaphus torresbolloi sp. n. Diese neue Art gehört äußerlich in die Nähe der Arten £. bryanti Puthz und E. conge- ner Puthz, also in Gruppe ziemlich einförmiger Arten. Glänzend, rötlichbraun, nicht deutlich erkennbar punktiert, aber deutlich beborstet. Fühler, Taster und Beine gelblich bis gelblichbraun. Länge: 1,3-1,5 mm. © — Holotypus und 1 o — Paratypus: Paraguay: Alto Parana, Pto Pte Stroessner, Ecole forestière, tamisage dans forêt primaire, 6.XI.1979. Kopf deutlich schmäler als das Pronotum (31,5: 38), Augen fein facettiert, mäßig groß, Schläfen deutlich, leicht backenförmig, nicht ganz ein Fünftel so lang wie die Augen (1,5: 8,5), Stirn breit (Augenabstand: 23), mit tiefer hinterer Querfurche, vordere Längsfur- chen nicht deutlich, die vorderen Seitenteile aber deutlich gewölbt, vom flachen, völlig ein- gesenkten vorderen Mittelteil abgesetzt; keine Punktierung. Fühler ziemlich lang, zurückgelegt etwa bis zum Pronotumhinterrand reichend, Fühlerkeule deutlich zweiglie- 356 VOLKER PUTHZ drig, das konische 10. Glied etwa so lang wie breit, das 11. Glied gut 1,5 mal so lang wie das 10. Glied (Männchen!). Pronotum deutlich breiter als lang (38: 33,5), hinten herzförmig eingeschnürt, an der Basis mit deutlichen Seitenfältchen, mit oderohne durchgehendes Mittelfältchen (!), mit 6 deutlichen Basalgrübchen, die äußeren wenig klei- ner als die inneren; keine Punktierung, aber deutliche, kurze, etwas abstehende Bebor- stung. Elytren deutlich breiter als lang (56: 48), Schultern ohne auffällige Merkmale, Punktierung in Gestalt der winzigen Insertionspunkte der deutlichen, anliegenden Bebor- stung zu ahnen. Abdomen mit flach-rissiger Grundskulptur, Mittelkiel des 3. Tergits sehr dünn und fast bis zum Tergithinterrand reichend. Männchen: 8. Sternit (Abb. 4). Aedoeagus (Abb. 5; Basalteil des Medianlobus hier artifiziell zusammengepreßt), die Parameren mit 2 Borsten, die Apikalborste dick und kurz. Vesica seminalis etwas kürzer als die Apikalpartie des Medianlobus, Spermapumpe doppelt so lang wie der Medianlobus. Edaphus torresbolloi sp. n. — ich ehre mit ihm den ersten Provinzial (1607-15) der vor- bildlichen Jesuitenprovinz Paraguay, DIEGO DE TORRES BOLLO — muß in meiner Tabelle der neotropischen Edaphus bei E. bryanti Puthz eingefügt werden, von dem er sich durch geringere Größe und gleichmäßig abgerundete Vorderecken des schmäleren Pronotums unterscheidet, von E. congener Puthz trennt man ihn durch völlig eingesenkte vordere Stirnmitte, deutliche Schläfen, kürzere Seitenfältchen des Pronotums und kürzere Bebor- stung, von E. tavakiliani Orousset und E. remilleti Orousset sofort durch deutliche Schlä- fen, von allen, soweit bekannt, durch die Sexualcharaktere. Holotypus im Muséum d’histoire naturelle de Genève, Paratypus in meiner Samm- lung. Edaphus biforatus sp. n. Diese neue Art ist die Schwesterart des E. congener Puthz (Brasilien), dem sie bis auf das namengebende Merkmal: zwei Scheibenpunkte auf dem Pronotum, zum Verwechseln ähnlich sieht, weshalb die Beschreibung kurz gehalten werden kann. Glänzend, rotbraun, kaum erkennbar punktiert, deutlich beborstet. Taster gelb, Fühler und Beine gelblichbraun. Länge: 1,3-1,9 mm. Q — Holotypus und 1 9 — Paratypus: Paraguay: Canendiyu prov., Estancia “La Cordillera” env. 8 km sud de Ypé Jhu, tamisage sous bambous et bois mort, 28.X.1979; 1 9 — Paratypus: Concepcion prov., bord de l’Arrojo Azotey (pres Cororo), tamisage dans foret galerie, 9.X.1979. Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 36; Stirnbreite: 25; Augenlänge: 9,5; Pronotumbreite: 44; Pronotumlänge: 36,5; größte Elytrenbreite: 61; größte Elytrenlänge: 54; Nahtlänge: 43. Kopf etwa wie bei E. congener, die vordere Stirnmitte aber völlig konkav eingesenkt. Fühler ähnlich wie bei E. congener. Pronotum ebenfalls mit vorspringenden Vorderecken, an der Basis nur mit deutlichen Seitenfältchen und 6 Grübchen, von denen die äußeren bei- den etwas kleiner als die mittleren und diese leicht längsausgezogen sind, außerdem trägt das vordere Drittel noch zwei zusätzliche Punktgruben (biforatus!), die um gut ihren Durchmesser voneinander getrennt sind und vom Vorderrand etwa um das Dreifache ihres Durchmessers entfernt bleiben. Elytren und Abdomen etwa wie bei E. congener. Männchen: unbekannt. NEUE UND ALTE NEOTROPISCHE EDAPHUS 357 Edaphus biforatus sp. n. muß in meiner Tabelle der neotropischen Edaphus auch hin- ter E. bryanti Puthz eingefügt werden; er unterscheidet sich von diesem durch seine namen- gebenden Punkte auf der Pronotumscheibe, fehlende Pronotumpunktierung und deutlich abgesetzte zweigliedrige Fühlerkeule, von E. plaumanni Puthz durch bedeutendere Größe, breiteres Pronotum mit zwei Scheibenpunkten und durch seine 6 basalen Pronotumgrüb- chen, schließlich von E. congener Puthz sicher nur durch das namengebende Merkmal, von E. tavakiliani Orousset und E. remilleti Orousset außerdem durch fehlendes basales Mittel- fältchen am Pronotum und von E. torresbolloi sp. n. außerdem durch fehlende Schläfen. Holotypus und ein Paratypus im Museum d’histoire naturelle de Genève, ein Paraty- pus auch in meiner Sammlung. LITERATUR OROUSSET, J., 1983. Nouveaux Euaesthetinae néotropicaux (Coleoptera, Staphylinidae). Revue fr. Ent. (N. S.) 5: 113-119. PUTHZ, V., 1973. On Some Neotropical Euaesthetinae (Coleoptera, Staphylinidae). Stud. neotrop. Fauna 8: 51-73. — 1974. Edaphus congener nov. spec., A New Staphylinid Beetle from Brazil (Coleoptera, Staphy- linidae) 13th Contribution to the Knowledge of Euaesthetinae. Stud. neotrop. Fauna 9: 35-37. — 1978. Edaphus plaumanni nov. spec., A New Staphylinid Beetle from Brazil (Coleoptera, Staphylinidae) 27th Contribution to the Knowledge of Euaesthetinae. Stud. neotrop. Fauna Environment 13: 213-214. Revue suisse Zool. | Tome 92 | Fasc. 2 | p. 359-366 Genève, juillet 1985 Descriptions of the new species of Aphodiini from Himalayas with notes on other taxa (Coleoptera, Scarabaeidae, Aphodiinae) by Zdzistawa STEBNICKA * With 19 figures ABSTRACT Four new species of Aphodiini are described and figured, one species is synonymized. Additional notes concerning the differentiation of similar species are given, also a brief dis- cussion is provided to explain the relationships between the subgenera Paradidactylia Balth. and Trichonotulus Bed. Examination of a further part of material of Aphodiini collected recently in Nepal and in Pakistan by Dr. I. Löbl and Dr. A. Smetana revealed the presence of one new species of Oxyomus Steph. and three new species of Aphodius Illig., including a representative of the subgenus Paradidactylia Balth., the members of which are known so far mostly from South Africa. This is one of the species-group that points out the weakness of the subgene- ric system. Many of the subgenera include both Ethiopian and Palaearctic-Oriental species, and it is usually possible to assign a species to a subgenus, but in my opinion many of these subgenera are not valid, and the limits of others require clarification. The problem of the status of Paradidactylia Balth. was discussed by ENDRÖDI (1960) and subsequently by PETROVITZ (1961) who on pages 145-6 also deals with differential characters of some Trichonotulus-species and with the status of Phalacronothus Motsch. According to BALTHASAR (1964: 12, 319), the most significant feature which distinguishes Paradidactylia-species from other closely related members of Aphodius Illig., is the lack of transverse ridges of middle and hind tibia. However, a critical study of the material of Paradidactylia Balth., Phalacronothus sensu BALTHASAR (1964) and Trichonotulus Bed. * Institute of Systematic and Experimental Zoology, Polish Academy of Sciences, Slawkowska 17, 31-016 Kraköw, Poland. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 24 360 ZDZISLAWA STEBNICKA reveals, that the mentioned feature is variable and can not be used in the subgeneric classifi- cation. The species listed as far as I know in the subgenus Paradidactylia Balth. and mem- bers of Trichonotulus Bed. distributed in Palaearctic-Oriental and Ethiopian Regions exhibit many overlaping characters, such as truncate and often emarginate posterior angles of pronotum, the base of pronotum margined or immargined, the transverse ridges of hind tibia faintly marked or reduced to small denticle, as well as the elytra piliferous. The diffe- rences and coincidences of characters of the species-groups in question are as follows: Paradidactylia Balth. Head trapezoid, always without tuber- cles, frontal suture slightly impressed Base of pronotum bordered by conti- nuous line, or: Base of pronotum not bordered by conti- nuous line, crenate by punctures Posterior angles of pronotum truncate and more or less emarginate Elytral intervals not granulated, shining or opaque, elytra nude or at most very minutely pubescent, never distinctly pili- ferous Humeri usually finely dentate Transverse ridges of middle and hind tibia generally faintly marked, reduced to Trichonotulus Bed. Head trapezoid, usually without tuber- cles, frontal suture sometimes slightly impressed Base of pronotum bordered by conti- nuous line, or: Base of pronotum not bordered by conti- nuous line, smooth Posterior angles of pronotum obtusely rounded or truncate and sometimes faintly emarginate Elytral intervals usually granulated, ely- tra always distinctly piliferous Humeri usually finely dentate Transverse ridges of middle and hind tibia well developed or faintly marked. small denticles or absent. On the base of preliminary results obtained from reexamination of available species and descriptions of others, the subgenus Paradidactylia Balth. contains only six Palaearctic-Oriental species: A. (Paradidactylia) carinulatus Motsch., A. (P) avunculus Balth., A. (P) semiangulus Balth., A. (P) haafi Petr., A. (P) wichei Petr. and A. (P) kath- mandui n. sp. The remaining Palaearctic-Oriental species (A. biseriatus A. Schm., A. brivioi Petr., A. dehradunensis Petr., A. castetsi Paul.) placed by PETROVITZ (1961) in Paradidactylia, fall into Trichonotulus Bed. More precise taxonomic revision of these species-groups will be prepared to clarify the value of characters presently being used as well as to provide keys to the species known hitherto from Palaearctic and Oriental Regions. For the opportunity to study the material and for the loan of specimens, thanks are due to Dr. I. Löbl (Museum d’Histoire naturelle, Genève) and to Prof. H. F. Howden (Car- leton University, Ottawa). The type-specimens of new species described in the present paper are deposited in the Geneva Museum, in the collection of A. and H. Howden, Ottawa and in the Institute of Systematic and Experimental Zoology (ISEZ), Polish Academy of Sciences, Kraköw. Aphodius (Paradidactylia) kathmandui n. sp. (figs. 1-3) Type material. Holotype male: Nepal, distr. Lalitpur, Cobhar (1300 m), 12.IX.1983, A. Smetana and I. Löbl (Geneva Museum); Paratypes, 5, the same data as holotype (3 — NEW APHIDIINIFROM HYMALAYAS 361 Geneva Museum, 2 — ISEZ); Paratype, 1, distr. Lalitpur, Cobhar, 5 km S Kathmandu (1370 m), 13.IX.1983, A. Smetana (coll. A. and H. Howden). Length 2.8-3.5 mm, greatest width 1.1-1.5 mm. Body elongate oval, yellowish brown, posterior of the head darkened. Head trapezoid, slightly convex on the middle, very finely reflexed clypeal margin rounded each side of narrow and shallow median emargination, sides nearly straight to small, not protrudent, obtuse genae; frontal suture slightly impres- sed, surface punctures fine, uniform, separated by their diameter. Pronotum twice as wide as long, anterior angles obtuse, posterior angles truncate and slightly emarginate, sides and base bordered by continuous line, surface alutaceous, minutely punctate on the disc, the punctures toward the sides mixed minute to very fine, separated by their diameter. Scutel- lum narrow, triangular, alutaceous. Elytra subparallel-sided, inconspicuously pubescent in posterior half, base immargined, humeri finely dentate; striae narrow, the very fine strial punctures very inconspicuously crenating inner margins of the intervals; intervals slightly convex, subopaque, minutely punctate. Metasternum faintly concave, midline distinctly impressed, surface finely punctate. Abdominal sterna shining on the middle, shagreened on the sides, finely punctate. Hind femora shining, nearly impunctate; lateral teeth of fore tibia small and sharp, terminal spur thin, straight; transverse ridges of middle and hind tibia reduced to small denticles, apical setae unequal in length, apical spurs thin, nearly equal in length; first posterior tarsal segment a trifle longer than the upper tibial spur and longer than the following two tarsal segments combined. Female. Pronotum more convex than in male. Epipharynx. The bristles of chaetoparia the same length and thickness as those of chaetopedium, the remained setae of pedium rather scarce, moderately long. The general characteristics of epipharynx are similar to these found in some Trichaphodius-species. Variation. In some specimens elytral intervals are nearly flat and opaque. Affinity. A. kathmandui n. sp. is very close to A. carinulatus Motsch. (fig. 4), however, it differs in showing finer and denser punctures of the head and pronotum, less convex elytral intervals and small, not protrudent genae. Aphodius (Loboparius) hazarae n. sp. (figs. 5-7) Type material. Holotype male: Pakistan, Hazara, Naran-Kaghan (2300 m), 2.V1.1983, C. Besuchet and I. Löbl (Geneva Museum). Length 4.9 mm, greatest width 2.5 mm. Body thickset, strongly convex, short, modera- tely shining; the head and pronotum piceous, elytra and legs dark reddish brown. Head moderately convex, subopaque, frontal suture cariniform, more convex at middle but without distinct tubercle; clypeus not bordered, margin distinctly upturned, obtusely roun- ded each side of wide, moderately deep median emargination, sides arcuate toward right- angled, protrudent genae; surface punctures moderately coarse, dense, slightly lengthwise wrinkled at anterior edge of clypeus. Pronotum strongly convex, moderately shining, sides and base continuously margined, basal marginal line not strong, with a belt of moderate punctures; anterior angles acute, posterior angles broadly rounded; surface with impunc- tate longitudinal midline and with double puncturation, the fine punctures mixed with moderately deep larger punctures throughout, separated by one or two times their diame- ters, vanishing at middle of the sides. Scutellum lengthened, triangular, the sides one- fourth longer than base; surface alutaceous with shallow, somewhat wrinkled punctation. Elytra convex, short, shining; striae moderately deep, rather narrow, the punctures very 362 ZDZISLAWA STEBNICKA weakly crenating inner margins of the intervals; intervals moderately convex, minutely alu- taceous with fine, scattered punctures larger in apical two-thirds. Metasternum convex, midline weakly marked, surface finely punctate. Hind femora wide with a row of punctures bearing long, yellow setae; lateral teeth of fore tibia obtusely rounded, terminal spur straight; middle and hind tibia with strong transverse ridges, apical setae short, equal in length; first posterior tarsal segment equal to the upper tibial spur and equal to following two joints combined. Female unknown. Epipharynx. The bristles of chaetoparia moderately long and moderately thick; the bristles of chaetopedium the same thickness but shorter than those of chaetoparia; the remaining setae of pedium thin, moderately long. Fics. 1-10. 1-3. Aphodius (Paradidactylia) kathmandui n. sp.: 1. epipharynx; 2. aedeagus laterally; 3. paramerae dorsally. 4. A. (P) carinulatus Motsch.: paramerae dorsally. 5-7. A. (Loboparius) hazarae n. sp.: 5. epipharynx; 6. aedeagus laterally; 7. paramerae dorsally. 8-10. A. (Nialus) cobharensis n. sp.: 8. epipharynx; 9. aedeagus laterally; 10. paramerae dorsally. NEW APHIDIINIFROM HYMALAYAS 363 Affinity. A. hazarae n. sp. is another of the group of species having base of pronotum distinctly bordered by a continuous line, similarly as in A. scheibei Balth. and A. joannae Del. It also shows a very close superficial similarity with A. immarginatus A. Schm., however, it has frontal suture distinctly convex, pronotal surface less closely punc- tate, legs more robust and otherwise shaped than the species mentioned above. Aphodius (Nialus) cobharensis n. sp. (figs. 8-10) Type material. Holotype male: Nepal, distr. Lalitpur, Cobhar (1370 m) 5 km S Kath- mandu, 13.IX.1983, A. Smetana (coll. A. and H. Howden); Paratypes, 5, same data as holotype (2 — coll. A. and H. Howden, 2 — Geneva Museum, 1 — ISEZ). Length 4.1-4.5 mm, greatest width 1.7-2.0 mm. Body elongate, subparallel-sided, shi- ning, dark castaneous, clypeal margin and legs lighter. Head moderately convex, frontal suture slightly cariniform with small tubercle on the middle, clypeal margin finely reflexed, rounded each side of very shallow median emargination, sides faintly arcuate to obtusely rounded, not protrudent genae; surface very finely punctate, the punctures become larger toward genae and frontal area. Pronotum convex, rectangular, base immargined, anterior angles obtuse, sides margined, slightly arcuate to broadly rounded posterior angles; surface punctures mixed very fine and somewhat larger, scarce and scattered on the disc of prono- tum, closer laterally where they are separated by two to three times their diameters. Scutel- lum parallel-sided at base, alutaceous, very finely punctate. Elytra moderately convex, widest just behind the middle, striae narrow with fine, distant punctures inconspicuously crenating inner margins of the intervals; intervals flat, shining, very minutely punctate. Metasternum convex, shining, midline weakly impressed, surface minutely punctate. Abdo- minal sterna alutaceous with a row of short, yellow setae. Hind femora narrow, minutely punctate; fore tibia rather wide, lateral teeth obtusely rounded, terminal spur slender, sharply pointed; middle and hind tibia with distinct transverse ridges, apical setae modera- tely long, equal in length, apical spurs thin; first posterior tarsal segment one-third longer than the upper tibial spur and shorter than the next three joints combined. Female. Frontal tubercle weakly marked. Epipharynx. The bristles of chaetoparia thin, not numerous, the bristles of chaetope- dium mixed very thin and somewhat thicker, the latter not numerous. Variation. The punctures of pronotum in some specimens are closer and more distinct, in some disc of pronotum is nearly impunctate. Affinity. The habitus of this species is quite distinct and quickly separates it from others of the group “kraatzi” to which it belongs (in contradistinction to the group “Tividus”). From A. kraatzi Har. it may be separated by the head otherwisely shaped, by size, color and less dense punctation of pronotum. Aphodius (Trichaphodius) costatulus A. Schm. (figs. 11-13) = A. (Pharaphodius) subpilosus Petr. (female) syn. nov. Material examined. Holotype female of subpilosus: India, Kistna (Geneva Museum); specimens of costatulus: Nepal, distr. Lalitpur, Cobhar, 5 km S Kathmandu (1370 m), 13.1X.1983, A. Smetana (coll. A. and H. Howden). 364 ZDZISLAWA STEBNICKA A. subpilosus Petr. was originally described on the base of external morphology of a single female specimen. A. costatulus A. Schm. is well known, widespread in East Asia (Indochina, India, Bhutan and Nepal). It is characterized by a considerable individual variability respecting the body shape, color and punctation, as well as by rather advanced sexual dimorphism. The following differences exist between male and female: Male. Pronotum wider, discal punctures less closely distributed, elytra less convex than in female; elytral striae not united and weakly impressed apically, intervals faintly convex at apex; terminal spur of fore tibia robust, truncate; hind tibia wider than in female, sides and apical part of elytra more distinctly piliferous. Aedeagus as in figs. 12-13. Female. Pronotum narrower, discal punctures closer, elytra more convex than in male; elytral striae not united and strongly impressed apically, intervals strongly convex at apex; terminal spur of fore tibia slender, sharply pointed; hind tibia narrower than in male, sides and apical part of elytra less distinctly piliferous. Epipharynx. The bristles of chaetoparia rather short and thin, the numerous bristles of chaetopedium and dense setae of pedium gradually decreasing in size toward crepis. Remarks. A. costatulus A. Schm. doesn’t fit satisfactorily into any of the subge- nera, apparently being closest to Trichaphodius A. Schm. by a complex of features, but also having the characteristics of Pharaphodius Reitt., such as not apically united elytral striae and intervals of elytra in female strongly convex at apex. On the other hand, an undulate line of labral acroparia occurs among some species of Aphodius s. str. and Teu- chestes Muls. As a result of my current studies on the comparative morphology of mouthparts it becomes evident (STEBNICKA 1982), that the labroepipharyngeal structures of species inha- biting the different zoogeographical regions of the world and belonging to the various groups, very often reveal an morphological and/or adaptive convergence, and can not be treated as basic feature in a taxonomical groupage. Oxyomus arunae n. sp. (figs. 14-17) Type material. Holotype male: Nepal, Arun River at Num, (1500-1600 m), 10.1V.1982, A. and Z. Smetana (coll. A. and H. Howden); Paratypes, 3, same data as holotype (1 — coll. A. and H. Howden, 1 — Geneva Museum, 1 — ISEZ). Length 2.4-2.6 mm, greatest width 1.0-1.2 mm. Body oblong oval, convex, dull brow- nish black, anterior of clypeus and legs reddish brown; surface locally masked by argilla- ceous coating. Head wide, moderately convex, clypeal margin finely reflexed, rounded each side of narrow and shallow median emargination, sides straight to protrudent, right-angled genae; frontal suture absent, clypeal surface very finely punctate, the punctures of frontal and occipital area larger and closer each bearing extremely short, yellow seta. Pronotum moderately convex with faintly impressed median longitudinal furrow over posterior half; sides and base finely margined and very finely crenate, anterior angles obtusely rounded, sides slightly arcuate and distinctly reflexed, base shallowly emarginate near right-angled posterior angles; surface everywhere with dense, rather coarse, setigerous punctures separa- ted by one of their diameter, the setae minute and inconspicuous, the punctures a little finer near anterior margin. Scutellum triangular with very small median carina. Elytra convex, widest at middle, humeri finely, sharply dentate; each elytron with 8 carinae (including NEW APHIDIINIFROM HYMALAYAS 365 \ NN STERN € \ Naas % ne ENS N % IN N È N Ai SONNÌ à N ap. Kr AN N ei : «& Gi IE © 3 = “a 7A / v7 CA CALL 7 C7 TA E Fics. 11-19. 11-13. Aphodius (Trichaphodius) costatulus A. Schm.: 11. epipharynx; 12. aedeagus laterally; 13. paramerae dorsally. 14-17. Oxyomus arunae n. sp.: 14. epipharynx; 15. left elytron; 16. aedeagus laterally; 17. paramerae dorsally. 18-19. O. nubigenus Petr.: 18. paramerae dorsally; 19. epipharynx. sutural, excluding marginal carina); carinae not united together, narrow, strongly convex, shining and nude; intervals between with one or two rows of large but shallow punctures (fig. 15). Metasternum convex, midline depressed, surface coarsely punctate. Abdominal sterna shagreened, distinctly delimited by marginal line. Hind femora narrow, the punctu- res setigerous, coarse and dense; lateral teeth of fore tibia small, sharply pointed, terminal spur thin, straight and acute; middle and hind tibia widened toward apex, transverse ridges weakly marked, apical setae short, unequal in length; first posterior tarsal segment rather thick, two times as long as the upper tibial spur and nearly as long as the remained joints combined. Female. Last abdominal segment longer than in male. Epipharynx. The bristles of chaetoparia rather long and thick; 7-8 bristles of chaeto- pedium somewhat shorter and thicker than those of chaetoparia, the remained setae of pedium long, thin and scarce. 366 ZDZISLAWA STEBNICKA Affinity. O. arunae n. sp. is closely related to O. nubigenus Petr. mentioned below, but it differs in having each elytron with 8 carinae, the two lateral striae very wide and transverse ridges of hind tibia weakly marked. Oxyomus nubigenus Petr. (figs. 18-19) Material. 8 specimens: Nepal, Prov. Bagmati, Dobate Ridge NE Barahbise (2800 m), 3.V.1981, I. L6bl and A. Smetana (Geneva Museum); Gokana, vicinity of Kathmandu (1400 m), 31.111.1982, I. Löbl and A. Smetana; Distr. Khandbari, Kuwapani (2500 m), 28.111.1982, A. and Z. Smetana (coll. A. and H. Howden). Male aedeagus as in fig. 18. Epipharynx. The facies similar as in O. arunae n. sp. The bristles of chaetoparia rather thick and long; 9-10 bristles of chaetopedium somewhat thicker and shorter than those of chaetoparia, gradually decreasing in size toward epitorma; the remained setae of pedium long, thin and scarce. Remarks. The species was originally described from India (Darjeeling) on the base of a single specimen. REFERENCES BALTHASAR, V. 1964. Monographie der Scarabaeidae und Aphodiidae der palaearktischen und orien- talischen Region. Coleoptera: Lamellicornia 3, 652 pp., 224 figs. ENDRODI, S. 1960. Coleoptera Scarabaeidae Aphodiinae. Die Aphodiinae von Ost Africa. Mission zoologique de l’IRSAC en Afrique orientale (P. Basilewsky et N. Leleup, 1957). Annls. Mus. Congo belge, Tervuren (Ser. 8°), Sci. zool. 88: 67-249, 70 figs. PETROVITZ, R. 1961. Neue und bemerkenswerte Aphodiinae aus dem Museo Entomologico del Ponti- ficio Instituto Missioni Estere, Monza (Coleoptera). Boll. Soc. ent. ital. 91: 144-149. STEBNICKA, Z. 1982. New Species of Aphodius Illig. (Col. Scarabaeidae) from the Himalayas. Bull. Acad. pol. Sci. Sér. Sci. biol. 19: 333-339, 12 figs. | Revue suisse Zool. Tome 92 Fasc. 2 | p. 367-383 | Geneve, juillet 1985 Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LIV. Oribatids from South India I (Acari: Oribatida). by S. MAHUNKA * With 43 figures ABSTRACT New and interesting mites from the Geneva Museum LIV. Oribatids from South India I (Acari: Oribatida). — Ten Oribatid species from India are described as new to science and for five of them it was necessary to establish new genera: Similochthonius gen. n. (Sphaerochthoniidae), Besuchetacarus gen. n. (Phthiracaridae), Berndbella gen. n. (Ere- mobelbidae) and Keralotrichus gen. n. (Zetomotrichidae). Notes on the family Sphaeroch- thoniidae are given including the establishment of a further new genus (Sphaerochthoniella gen. n.). INTRODUCTION The entomologists of the Natural History Museum of Geneva, Dr. C. Besuchet and Dr. I. L6bl, have paid special attention to forest litter Arthropoda during their trip to South India. Their sifted materials extracted by Moczarsky-Winkler apparatus are rich, also as far Oribatida concerned. Data on primitive Oribatids from the Indian subcontinent are most welcome. Thus, taking advantage of the help of Dr. B. Hauser, whom I thank herewith also most heartily, * Zoological Department, Hungarian Natural History Museum, Baross utca 13, H-1088 Buda- pest, Hungary. 368 S. MAHUNKA I examined several samples. These proved to be very rich in new taxa. Subsequently, I pro- pose to discuss only ten new species, some needing new genera, of which one is of special interest since it significantly broadens our present knowledge of the family Sphaerochtho- niidae and its relatives. Of course, further research is needed to fully elaborate this rich hoard, the results of which may be highly important especially from zoogeographical view- points. LIST OF LOCALITIES India-72/18: India, Kerala: Cardamom Hills, entre Pambanar et Peermade; 950 m; tami- sages en forêt, près d’une rivière; 9.XI.1972. India-72/58: India, Kerala: Nelliampathi Hills (au nord-ouest des Anaimalai Hills), Kai- katty; 900.m; tamisages en forêt, pres d’un ruisseau; 30.X1.1972. SPHAEROCHTHONIIDAE Grandjean, 1947 The family Sphaerochthoniidae so far has been monotypic based on the genus Sphae- rochthonius Berlese, 1910. Several species belonging here, however, have highly different numbers of anal and adanal setae differing especially from the generotype. Consequently the genus is so heterogeneous that if can be treated only in species groups. This instigated me to select WALLWORK’s species from Ghana with 9-10 anal and 5 adanal setae to repre- sent the type-species of Sphaerochthoniella gen. n. Sphaerochthoniella gen. n. Diagnosis: Habitus and chaetotaxy similar to those of genus Sphaerochtho- nius Grandjean, 1947. Ten, exceptionally 9 pairs of anal and 5 pairs of adanal setae present. Type-species: Sphaerochthonius transversus Wallwork, 1960. In the present material I found one more Sphaerochthoniid species, which differs from the typical and up to now known Sphaerochthonius species giving more evidence of the alliance of the families Protoplophoridae and Sphaerochthoniidae. It represents a new genus, too. Similochthonius gen. n. Diagnosis: Family Sphaerochthoniidae. Habitus similar to Sphaerochthonius. Sensillus fusiform, long, ciliate vertically. Notogaster with phylliform setae. Genital plates divided by a transversal ridge, 8 pairs of genital setae present. Anal and adanal plates wholly separated, with 4 pairs of anal and 5 pairs of adanal setae. Legs with 3 claws. Hete- rodactyly present. Type-species: Similochthonius decoratus sp. n. ORIBATIDS FROM SOUTH INDIA I 369 NN NI û N Ù D BRS Fics. 1-7. Similochthonius decoratus sp. n. — 1: dorsal side, 2: sensillus, 3: seta e2, 4: seta f ı, 5: notogaster from lateral side, 6: genital plate, 7: anogenital region. 370 S. MAHUNKA The present new taxon on the ground of its anal and adanal plates is similar to the genus Hauseroplophora Mahunka, 1977 (Protoplophoridae), however, the latter is distin- guished from it by the ptychoidy. Similochthonius decoratus sp. n. Measurements: Length: 223-257 um, width: 123-144 um. Dorsal side (Fig. 1): Surface of body ornamented with polygonal structure, excepting basal part of prodorsum and pleural region. Rostral setae with long ciliae, other prodorsal setae dilated, phylliform with serrate margin or partly barbed. Sensillus (Fig. 2): long, its ciliae gradually becoming longer, being longest on the middle part, thus fusiform. Anterior part of notogaster with a deep inclination. All notogastral setae phylliform, without T-shaped setae. Laminae of setae standing in V-form to petiole (Fig. 3-4). Margin of setae divided and serrate. Ventral side (Fig. 7): Ventral plate medially with polygonal ornamentation, laterally in pleural region (Fig. 5) with longitudinal ridges. Eight pairs of long genital (Fig. 6), 4 (5) pairs of anal and 5 pairs of adanal setae; all simple. Material examined: Holotype: India-72/58; 4 paratypes: from the same sample. Holotype and 2 paratypes: MHNG!; 2 paratypes (691-PO-82): HNHM :. Remarks: Differential diagnosis as given in the diagnosis of the new genus. MESOPLOPHORIDAE Ewing, 1917 Mesoplophora indica sp. n. Measurements: Length of aspis: 233-252 um, length of notogaster: 317-346 um, height of notogaster: 208-238 um. Aspis (Fig. 9): Surface with very fine reticulation. All setae strong, with long ciliae. Sensillus long, pectinate, with about 25-32 long ciliae. Notogaster (Fig. 8): Surface anteriorly with hardly visible fine transverse lines, other part smooth. All setae somewhat thickened, similar in shape to prodorsal ones, without greater difference in length. Ventral region (Fig. 10): “Ventral” plate bearing 6 pairs of setae in adanal region, 2 pairs in anogenital region. Latter two pairs thin and smooth, “adanal” ones thic- kened and ciliate. Four pairs of anal setae ciliate too, but 6 pairs of genital setae smooth and thin. Material examined: Holotype: India-72/18; 32 paratypes from the same sample. Holotype and 20 paratypes: in the MHNG; 12 paratypes (692-PO-82): in the HNHM. Remarks: See after the next species. ! MHNG = deposited in the Muséum d’Histoire naturelle, Genève. 2 HNHM = deposited in the Hungarian Natural History Museum, Budapest, with identification number of the specimens in the Collection of Arachnida. ORIBATIDS FROM SOUTH INDIA I 371 Fics. 8-10. Mesoplophora indica sp. n. — 8: lateral side, 9: aspis, 10: anogenital region. Mesoplophora striata sp. n. Measurements: Length of aspis: 327-346 um, length of notogaster: 386-402 um, height of notogaster: 332-346 wm. Aspis (Fig. 12): Surface — excepting basal and exobothridial part — ornamented with longitudinally running rugae, along margin with some short ribs, too. Setae compara- tively short, thin and densely ciliate. Sensillus also short, with c. 13-18 long ciliae. Notogaster (Fig. 11): Surface with transveral ridges laterally. All “notogas- tral” setae thin, nearly equal in length. All densely ciliate. 372 S. MAHUNKA Fiss. 11-13. Mesoplophora striata sp. n. — 11: lateral side, 12: aspis, 13: anogenital region. Ventral region (Fig. 13): “Ventral” plate with 6 pairs of setae in adanal region and 2 pairs of setae in aggenital region. “‘Adanal” setae thicker than latter two pairs, especially one pair in postanal position. Four pairs of ciliate anal and 6 pairs of smooth genital setae present. Material examined: Holotype: India-72/18; 25 paratypes from the same sample. Holotype and 15 paratypes: MHNG; 10 paratypes (693-PO-82): HNHM. Remarks: HAMMER (1980) recently enumerated three Mesoplophora species from Java, of which one was identified as M. pantotrema Berlese, 1913, the other two were described as new species. The present two new species stand very near to these species. M. striata stands closest to M. rostrorugosa, however, the lateral part of aspis in the latter ORIBATIDS FROM SOUTH INDIA I 373 is also with longitudinally striation, and without transversal ribs on notogaster, while two pairs of aggenital setae are missing (see HAMMER 1980: fig. 3). The other new species comes closest to M. pantotrema sensu HAMMER (1980) however, all setae of aspis and notogaster of the new species are thin, and large differences exist among the “adanal” setae, one pair is in postanal position, much thicker and shorter than the other, in M. pan- totrema these setae are equal in length. LOHMANNIIDAE Berlese, 1916 Paulianacarus simplisetosus sp. n. Measurements: Length: 931-1015 um, width: 535-579 um. Dorsal side (Fig. 14): Rostrum widely rounded, surface similar to other part of prodorsum and ornamented with large, well-separated foveolae. AÏl prodorsal setae thin, long and gradually tapering, with some barbs basally. Rostral and exobothridial setae shor- ter than other ones. Sensillus pectinate, with 9-11 lateral branches. Sixteen pairs of thin and Fics. 14-15. Paulianacarus simplisetosus sp. n. — 14: dorsal side, 15: ventral side. 374 S. MAHUNKA very long notogastral setae present, setae on inner part of notogaster a little shorter than marginal ones. On anterior part of notogaster some larger and singular foveolae, but on posterior part sculpture fused and surface with large scattered foveolae. Ventral side (Fig. 15): Mentum with 3 pairs of setae and a little group of foveolae. Epimeral setal formula: 3-1-3-4. Apodemes weakly developed, ap. 2 ending far from sternal one. Epimeral surface ornamented with groups of foveolae and some irregular surfaces with fine polygonal reticulation. Epimeral setae thin and long, setae Ja, 3b and 4b especially long. Genital plates without transversal suture, 10 pairs of long and thin geni- tal setae. Anal and adanal plates completely fused, setae an: and ads, respectively an: and ad; stand very near to each other. All long, thin and scarcely barbed. Material examined: Holotype: India-72/18; 25 paratypes from the same sample. Holotype and 15 paratypes: MHNG; 10 paratypes (694-PO-82): HNHM. Remarks: On the ground of the anogenital region the new species belongs in the alliance of Paulianacarus Balogh, 1960 and Millotacarus Balogh, 1960. The differences between these two genera are problematic, the new species stands nearer to the type-species of Paulianacarus (P laevis Balogh, 1960). The new species differs besides notogastral length also by the notogastral sculpture and the shape and length of anal and adanal setae. PHTHIRACARIDAE Perty, 1841 Besuchetacarus gen. n. Diagnosis: Family Phthiracaridae. Surface of body with strong sculpture. Median ridge of aspis high. Notogaster dorsally with a flat area limited by two lines, setae c1,d1,e.andh ı originating on its margin (Fig. 17). Anterolaterally notogaster excavated, around the excavation chitinous thickening present. Fifteen pairs of notogastral setae. Two pairs of anal and 3 pairs of adanal setae present, an: much longer than am, only these two pairs originating on inner margin of plates. Type-species: Besuchetacarus orientalis sp. n. Remarks: The new taxon stands nearest to Tropacarus Ewing, 1917, Atropaca- rus Ewing, 1917 and Hoplophorella Berlese, 1923. However, anoadanal plates bearing 3 or 4 setae on inner margin in these three genera, and the genus Afropacarus has more notogas- tral setae than the other two and also than the new genus. I dedicate the new genus to Dr. C. Besuchet (Geneva), the renowned specialist of the Pselaphidae and one of the best collectors of soil animals. Besuchetacarus orientalis sp. n. Measurements: Length of aspis: 307-396 um, length of notogaster: 624-743 um, height of notogaster: 421-475 um. Aspis (Fig. 18): In lateral view aspis angulate anteriorly and slighthly impressed anterior to lamellar and interlamellar setae. In superior view with a hardly discernible median ridge. A sharp line running from bothridium laterally, around it with polygonal sculpture, elsewhere surface ornamented with foveolae. Rostral setae simple, lamellar and interlamellar ones weakly widened. Sensillus (Fig. 20) long, thin and squamose. ORIBATIDS FROM SOUTH INDIA I 375 20 Fics. 16-21. Besuchetacarus orientalis gen. n., sp. n. — 16: lateral side, 17: notogaster from dorsal side, 18: aspis, 19: seta cp, 20: sensillus, 21: anogenital region. Notogaster (Fig. 16): Body pressed lengthwise, setae standing close to each other. Anterior part of notogaster projecting anteriorly above aspis in superior view (Fig. 17). End of body with some protuberances, surface dorsally with two parallel ridges. Along them smaller but distinct on lateral surface larger but less distinct foveolae present. Four- teen pairs of phylliform notogastral setae (Fig. 19). All with barbed crests on their surface. Anogenital region (Fig. 21): Anoadanal plates bearing anal and adanal setae close to each other. Setae an: much longer than am. Material examined: Holotype: India-72/58; 10 paratypes from the same sample; 5 paratypes: India-72/18. Holotype and 9 paratypes: MHNG; 6 paratypes (695-PO-82): HNHM. Remarks: See the next species. REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 25 376 S. MAHUNKA Besuchetacarus planus sp. n. Measurements: Length of aspis: 272-351 um, length of notogaster: 525-653 um, height of notogaster: 371-475 um. Aspis (Fig. 26): Median ridge very high, rounded in lateral view. Basal part deeply impressed, laterally slightly impressed too. Anteriorly and basally ornamented with foveo- lae, along lateral margin polygonal sculpture present. All setae very short, simple and thin. Sensillus (Fig. 25) long and slightly thickened in basal part, with a thin membrane. Fics. 22-26. Besuchetacarus planus sp. n. — 22: lateral side, 23: anogenital region, 24: notogaster from dorsal side, 25: sensillus, 26: aspis. ORIBATIDS FROM SOUTH INDIA I 377 Notogaster (Fig. 22): Anteriorly angular in superior view, projecting above aspis, with deep incision laterally. In superior view (Fig. 24) with a characteristically angu- lar well-framed flat field, on posterior part a rounded median crest. Notogaster with weakly developed ornamentation. Fifteen pairs of very thin and small notogastral setae. Anogenital region (Fig. 23): Genito-aggenital plates with distinct foveo- lae anteriorly and laterally, median part smooth. Anoadanal plate with transversal lines laterally and foveolae medially. All setae — excepting an: — short. Material examined: Holotype: India-72/18; 14 paratypes from the same sample. Holotype and 8 paratypes: MHNG; 6 paratypes (696-PO-82): HNHM. Remarks: The characters for both species are given in the generic diagnosis, both new species may be distinguished from all known relatives by their anoadanal chaeto- taxy. The chaetotaxy displays well-discernible differences between the present two new spe- cies too. Hoplophthiracarus loebli sp. n. Measurements: Length of aspis: 307-342 um, length of notogaster: 574-634 um, height of notogaster: 396-416 um. Aspis (Fig. 32): Surface ornamented with well-developed, deep foveolae. All four pairs of prodorsal setae present, rostral setae straight, erectile, much longer than interla- mellar ones. Sensillus (Fig. 29) long, its head lanceolate, with short spines. Notogaster (Fig. 27): Fifteen pairs of rigid, long notogastral setae (Figs. 30), 31), with squamiform ciliae. Foveolae partly connected with short double lines (Fig. 28) on lateral part of notogaster. Anogenital region (Fig. 33): Genito-aggenital plates more densely foveo- late than anoadanal ones. Anal setae equal in length, ad: the shortest, ad: the longest of all setae on the plates. Material examined: Holotype: India-72/58; 8 paratypes from the same sample. Holotype and 5 paratypes: MHNG; 3 paratypes (697-PO-82): HNHM. Remarks: The present new species belongs to the species-group of the genus Hoplophthiracarus Jacot, 1933 which may be characterised by the 15 pairs of notogastral setae. The sculpture of body is similar to H. foveolatus Aoki, 1980, however, in this species the sensillus is symmetrical, nearly round and without spines. I dedicate the new species to Dr. I. Löbl (Geneva), one of the collectors of this very rich material. Hoplophthiracarus rimosus sp. n. Measurements: Length of aspis: 218-243 um, length of notogaster: 455-537 um, height of notogaster: 212-337 um. Aspis (Fig. 36): Surface ornamented with shallow foveolae. All pairs of prodorsal setae developed, rostral setae erectile, longer than interlamellar ones. Lamellar setae com- paratively short. Sensillus gradually thickened, its head asymmetrical, nearly lanceolate. S. MAHUNKA 378 N) „I n ne TE = N 4 N d A u eS zii! I AT 30 Fics. 27-33. 28: sculpture of notogaster, 29: sensillus, 7: lateral side, 33: anogenital region. Hoplophthiracarus loebli sp. n. — 2 32: aspis from dorsal view, 30: end of seta cp, 31: seta Cp, ORIBATIDS FROM SOUTH INDIA I 379 Notogaster (Fig. 34): Surface (Fig. 38) like that of prodorsum. Fifteen pairs of rigid, apically obtuse, densely ciliate notogastral setae (Fig. 37), without considerable differences in length. Anogenital region (Fig. 35): Surface of genito-aggenital plates with stronger, that of anoadanal plates with weaker ornamentation. Both plates with transversal ridges laterally. Among anoadanal setae ad; the shortest, ad: the longest. Ad: nearly equal in length with the anal setae. Material examined: Holotype: India-72/58; 19 paratypes from the same sample. Holotype and 13 paratypes: MHNG; 6 paratypes (698-PO-82): HNHM. Remarks: The new species stands closest to Hoplophthiracarus kugohi Aoki, 1959, however, in this species rostral setae are curved, lamellar setae longer than cı and setae ads are not equal with anal setae. Fics. 34-38. Hoplophthiracarus rimosus sp. n. — 34: lateral side, 35: anogenital region, 36: aspis, 37: seta cp, 38: sculpture of notogaster. 380 S. MAHUNKA EREMOBELBIDAE Balogh, 1961 Berndbella gen. n. Diagnosis: Family Eremobelbidae. Rostrum pointed. Pedotecta 1 strongly, pedotecta 2 weakly developed. Prodorsum with tubercles and a pair of short costulae. Notogaster with 11 phylliform setae. Surface with a transversal rib anteriomedially, and 1 pair of deep incisions laterally. Epimeral setal formula: 3-1-3-3. Six pairs of genital, 3 pairs of aggenital, 2 pairs of anal, 8-9 pairs of adanal setae. All legs with one claw. Type-species: Berndbella serrata sp. n. Remarks: Thenew genus stands nearest to Pseuderemulus Balogh et Mahunka, 1968 from South America, which also has 11 pairs of notogastral setae and adanal neo- trichy. However, in the new genus the rostral setae are originating on a transversal chitinous tubercle and 6 pairs of genital setae and 11 pairs of neotrichial setae (3-4 pairs in the genus Pseuderemulus) are present. I gratefully dedicate the new genus to Dr. Bernd Hauser, my esteemed friend, for his continuous help and understanding. Berndbella serrata sp. n. Measurements: Length: 346-366 um, width: 188-218 um. Dorsal side (Fig. 39): Rostral and lamellar setae originating in a transversal row, near to each other, latter ones on a transversal chitinous tubercle. Both pairs phylli- form. Interlamellar setae similar in shape, situated in basal third of prodorsum, on small chitinous tubercles, too. Prodorsum with short lamellae, reaching to interlamellar setae. Sensillus curved, serrated. Notogaster with a characteristic chitinous formation in anterior part. Among the 11 pairs of notogastral setae two pairs much smaller than the others. Sur- face finely but irregularly punctuate. Ventral side (Fig. 40): Apodemes weakly developed. Epimeral setae approxi- mately equal in length, all thin and long. Aggenital and adanal neotrichy. Aggenital setae slightly thickened basally. Material examined: Holotype: India-72/58; 1 paratype from the same sample. Holotype: MHNG; paratype (699-PO-82): HNHM. Remarks: Nospecies with a similar ornamentation and chaetotaxy in the family Eremobelbidae has been known. ZETOMOTRICHIDAE Grandjean, 1934 Keralotrichus gen. n. Diagnosis: Family Zetomotrichidae Grandjean, 1934, Rostrum rounded medially, with two deep incisions laterally. Setae fa pinnated. Genital plates with 3 pairs of setae. ORIBATIDS FROM SOUTH INDIA I 381 see | a 39 Cog 9 Fics. 39-40. Berndbella serrata gen. n., sp. n. — 39: dorsal side, 40: ventral side. Type-species: Keralotrichus plumosus sp. n. Remarks: All so far known genera of the family Zetomotrichidae have 4 pairs of genital setae. Keralotrichus plumosus sp. n. Measurements: Length: 307-327 um, width: 193-242 um. Dorsal side (Fig. 41): Rostral setae curved, with long cilia. Lamellar and inter- lamellar setae rigid, straight, lamellar setae long, interlamellar ones shorter. Both pairs weakly ciliated. Lamellae short, along them in the interlamellar region some short ribs pre- sent. Sensillus setiform, long, thin, curved and densely ciliate. Setae ta (Fig. 43) plumose, dilated, marginally divided or ciliate. In addition 9 pairs of thin, simple and shorter noto- gastral setae present. Inner part of notogaster framed by a sharp line, along it and the inner surface with some small pori. Ventral side (Fig. 42): Epimeral setal formula: 3-1-2-3. Epimeral setae diffe- rent in length, Ja and Jb much longer than the others. Posterior part of epimeral region with weak polygonal sculpture. Only 3 pairs of genital setae present. 1 pair of aggenital, 2 pairs of anal and 3 pairs of adanal setae, ad: and ad: in postanal position. Pori iad situa- ted transversally. 382 S. MAHUNKA Legs: Chaetotaxy similar to that of the genus Zetomotrichus Grandjean, 1934. Material examined: Holotype: India-72/58; 25 paratypes from the same sample. Holotype and 15 paratypes: MHNG; 10 paratypes (700-PO-82): HNHM. Remarks: The new species differs from all species of this family by the features given in the generic diagnosis. Fics. 41-43. Keralotrichus plumosus gen. n., sp. n. — 41: dorsal side, 42: ventral side, 43: seta fa. ORIBATIDS FROM SOUTH INDIA I 383 REFERENCES AOKI, J. 1980. A revision of the Oribatid Mites of Japan. I. The Families Phthiracaridae and Oribo- tritiidae. Bull. Inst. Envir. Sci. Technol. Yokohama Natn. Univ. 6: 1-89. BALOGH, J. and S. MAHUNKA. 1968. The Scientific Results of the Hungarian Soil Zoological Expedi- tions to South America. 5. Acari: Data to the Oribatid Fauna of the Environment of Cördoba, Argentina. Opusc. zool. Bpest 8: 317-346. — 1980. Päncelosatkäk-Oribatida I. Magyarorszag Allatvilaga (Fauna Hungariae) 18/19: 177 pp; Akademiai Kiado, Budapest. GRANDJEAN, F. 1955. Zetomotrichus lacrimans. Acarien sauteur (Oribate) (Acar. Zetomotrichidae). Annls Soc. ent. Fr. 123: 1-16. HAMMER, M. 1980. Investigations on the Oribatid Fauna of Java. Biol. Skr. 22 (9): 79 pp. WALLWORK, J. A. 1960. Some Oribatei from Ghana I. Sampling localities. II. Some members of the Enartronota Grandj. Acarologia 2: 368-388. Revue suisse Zool. | Tome 92 | Fasc. 2 p. 385-404 Genève, juillet 1985 Revision der Gattung Chironomus Meigen (Diptera). X. Lobochironomus n. subg. (C. montuosus n. sp., C. storai Goetgh., C. mendax Storà) von H. M. RYSER * W. WÜLKER ** und A. SCHOLL * Mit 13 Abbildungen und 3 Tabellen ABSTRACT Revision of the genus Chironomus Meigen (Diptera). X. Lobochironomus n. subg. (C montuosus n. sp., C. storai Goetgh., C. mendax Stora). — The description of karyoty- pes and electrophoresis pattern of enzymes as well as morphology of larvae, pupae and adults lead to the result that C. montuosus, C. storai and C. mendax do not belong to Ein- feldia but should be regarded as to built a new subgenus of the genus Chironomus, Lobo- chironomus. The available records of the three species indicate an arctoalpine distribution of the subgenus. C. montuosus and C. storai are living in alpine pools above 1700 NN sympatri- cally with C. lacunarius, C. striatus and C. aberratus. In general, one of the species is dominant (> 70%) in a particular pool, but the dominance may vary during summer months and can be different in closely adjacent pools. In contrast to Chironomus species in lower areas of Switzerland, the 5 species have very short emergency periods of adults, a2 year life cycle and dormancy in the 4th larval instar beginning in the late summer. It could be demonstrated by egg batch cultures under constant light and temperature that long growth period and dormancy could be induced by L: D = 8/16 short day conditions. * Dr. H. M. Ryser und Prof. Dr. A. Scholl, Zoologisches Institut, Baltzerstrasse 3, CH-3012 Bern, Schweiz. ** Prof. Dr. W. Wiilker, Biologisches Institut I (Zoologie), Albertstrasse 2la, D-7800 Freiburg i. Br, BRD. 386 H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL EINLEITUNG Bei der Erfassung des Artenvorkommens der Gattung Chironomus in der Schweiz (RYSER et al. 1980) wurden in Alpentümpeln bei Grindelwald (Berner Oberland) zwei Arten gefunden, die sich durch eine ungewöhnliche Merkmalskombination auszeichnen; die Larvalmorphologie entspricht derjenigen der Gattung Chironomus (PINDER & REISS 1983), die Imagines sind denen der Gattung Zinfeldia ähnlich. Gleiches gilt für Material aus Abisko/Nordschweden, das W. Wülker 1980 gesammelt und gezüchtet hat. Die genannten morphologischen Charaktere und die Befunde am Karyotyp rechtfertigen es, für diese Funde (drei Arten) eine neue Untergattung von Chironomus, Lobochironomus, zu errichten. Die Beschreibung der Arten basiert wie in vorangegangenen Untersuchungen zur Revi- sion der Gattung (z. B. KEYL 1962, WULKER et al. 1981) auf den Karyotypen, daneben werden Unterschiede in der Morphologie der Larven, Puppen und Imagines sowie enzymo- logische Befunde behandelt. MATERIAL UND METHODEN Das alpine Untersuchungsmaterial von C. montuosus und C. storai stammt aus Tüm- peln in 1740-1930 m Höhe auf beiden Seiten der Grossen Scheidegg nahe Grindelwald (Ber- ner Oberland) aus den Jahren 1978-1983. Zur Bestimmung der Wasserqualität dieser Tümpel dienten Schnelltests der Aquamerck-Reihe (Gesamt- und Carbonathärte, Ammo- niak, Nitrit, Phosphat), pH-Messung mit Spezial-Indikatorpapieren Merck. Die Methoden für Enzymanalyse, Zucht, Präparation und Terminologie sind die glei- chen wie in früheren Arbeiten dieser Reihe (WULKER et al. 1981, 1983, RYSER et al. 1983). Zur Beschreibung der Larven, Puppen und Imagines ist Material aus Gelegeaufzuch- ten und Freilandfangen verwendet worden. Die Angaben zum Chromosomen- Polymorphismus beruhen auf Freiland-Larven. Die Entwicklungsphase im 4. Larvenstadium im Freiland ist 1978-1980 in ausgewähl- ten Tümpeln in Abständen von 2-4 Wochen während der schneefreien Zeit kontrolliert wor- den (Analyse der Genital-Imaginalscheiben nach WÜLKER & Görtz 1968, Aethanol-Fixierung, Färbung mit Alaunkarmin nach Grenacher, ROMEIS 1968). Freiland-Imagines haben wir in pyramidenförmigen Schlüpffallen (Plastikrahmen mit weissem Vorhangtüll aus Nylon bespannt, Grundfläche 0,5 m?) gefangen, die sofort nach der Schneeschmelze 10-20 cm tief ins Sediment gedrückt und in der Regel zweimal wöchentlich kontrolliert worden sind. Die skandinavischen C. storai und C. mendax stammen aus einem flachen Tümpel mit ca. 1 m? Oberfläche im Moor östlich der Tourist-Station Abisko/Schweden, 30.5.80, leg. W. Wülker. ERGEBNISSE 1. DIAGNOSE DER UNTERGATTUNG Lobochironomus N. SUBG. Typenart: Chironomus (Lobochironomus) montuosus n. sp. Karyotyp: Wie in den Untergattungen Camptochironomus und Chaetolabis sind die für die Untergattung Chironomus beschriebenen Chromosomenarme (KEYL 1962) erkenn- REVISION DER GATTUNG CHIRONOMUS 387 bar, die Armkombination ist AB, CD, EF, G und entspricht dem thummi-Komplex. Die Bandenmuster lassen sich aber nur in begrenzten Abschnitten der Arme A, E und F auf die der Untergattung Chironomus beziehen. Larve: plumosus-Iyp (Definition nach LENZ 1954-62), Kopfkapsel unpigmentiert. Puppe: Analsporne vorhanden, aber kiirzer als in der Untergattung Chironomus, nur wenige Spornspitzen, Hakenreihe des zweiten Abdominalsegmentes kurz durchbrochen wie bei Einfeldia pectoralis (vgl. LENZ 1937, fig. 14). Imago ©: Volsellae des Hypopygs stecken im Unterschied zu den anderen Chironomus- Untergattungen in einer häutigen, behaarten Tasche, die in Aufsicht lappenartig erscheint (vgl. Einfeldia, z.B. PINDER 1978, fig. 151 B-D). 2. KARYOTYPANALYSE Chironomus (Lobochironomus) montuosus n. Sp. = Chironomus sp. 5 (GEIGER et al. 1978) Holotypus: Chromosomenpräparat Nr. 79.726.1. Naturhistorisches Museum Bern. Paratypen: Chromosomenpräparate, Imagines und Larven. Naturhistorisches Museum Bern. Zoologische Staatssammlung München. Sammlung Wülker, Freiburg i. Br. Locus typicus: Grosse Scheidegg, Grindelwald, Berner Oberland, Schweiz. Diagnose: Karyotyp: Unter Berücksichtigung aller bekannten Chironomus-Karyotypen am sichersten am arttypischen F-Arm zu erkennen. Larve: plumosus-Iyp, Lateraltubuli sehr kurz (<100um), Kopfkapsel unpig- mentiert. Puppe: Analsporn vorhanden, Hakenreihe des zweiten Abdominalsegmentes kurz durchbrochen. Imago ©: Volsellae fast gestreckt, wenig abgebogen. Material: 80 Chromosomenpräparate (davon 56 Freiland-Larven), 60 Puppenhäute, 30 9 Imagines, 32 © Imagines. Chromosomen: Armkombination AB, CD, EF, G (thummi-Komplex). Arm A (Abb. la): Die proximalen Banden entsprechen den Gruppen 15-19 (KEYL 1962). Von den übrigen Banden sind nur die Gruppen 11-12 und eine den Gruppen 2-3 ähnli- che Region (Randmarkierung) identifizierbar. Arm B (Abb. 2a): Erkenntlich an den centromernahen, feinen Banden (Abschnitt X, d3 und el bei KEyL 1957). Etwa in Armmitte befindet sich ein Balbiani-Ring (BR). Arm C (Abb. 3a): Als solcher nicht leicht zu erkennen, da die Doppelbanden der Gruppe 2 (KEYL 1957) in ihrer typischen Ausprägung fehlen. Charakteristisch sind mehrere Grup- pen feiner Banden auf der ganzen Armlänge. ArmD (Abb. 4a): Erkenntlich an mehreren kräftigen Banden im Gegensatz zur feineren Bänderung des C-Armes. ArmE (Abb. 5a): Auffallend ist die Lücke der Gruppe 11 im Bereich der Banden 10c-13. Distal sind nur die Gruppen 6-7 identifizierbar. 388 H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL ArmF (Abb. 6a): Dieser Arm fällt wegen einer durchgehenden Abfolge starker Banden auf. Er ist leicht an den proximalen Banden 19-23 (vgl. KEYL 1962) zu erkennen. Im weiteren lassen sich die Banden 16-14 identifizieren. Arm G (Abb. 7a): Kurz und gedrungen, meist von schlechter Struktur. Ein Nukleolus (N) nahe dem einen Ende, Balbiani-Ring (BR) nahe dem anderen. Dazwischen starke Ban- den. Chironomus (Lobochironomus) storai Goetghebuer, 1937 = C. luctuosus (STORÀ 1937), Imago = C sp. 4 (GEIGER ef al. 1978), Larve = Einfeldia sp. 4 (BAUR et al. 1983), Hämoglobine. Die Zuordnung unseres Materiales zu dieser Art gründet sich auf die Uebereinstimmung des Hypopygs der © Imago mit der Zeichnung bei STORÄ 1937. B. Lindeberg hat unsere Imagines mit dem Typus von C. /uctuosus verglichen und (pers. Mitt.) als dieser Art „naheste- hend“ deklariert. Diagnose: Karyotyp: Unter Berücksichtigung aller bekannten Chironomus-Karyotypen am sichersten und einfachsten am arttypischen F-Arm zu erkennen (Abb. 6b). Larve: plumosus-Iyp, Lateraltubuli > 150 um (ca. halbe Segmentbreite), Kopf- kapsel unpigmentiert. Puppe: Analsporn vorhanden, oft nur eine Spitze; Hakenreihe des zweiten Abdo- minalsegmentes kurz durchbrochen. Imago ©: Volsellae distal fast rechtwinklig abgebogen. Material: Für die Karyotypbeschreibung Chromosomenpräparate von über 100 Freiland-Larven und 60 Larven aus Gelegeaufzuchten aus den Alpen. Ein Chromosomenpräparat aus Abisko (Schweden). 60 Puppenhäute, 30 9 Imagines, 30 © Imagines jeweils aus den Alpen. Chromosomen: Armkombination AB, CD, EF, G (thummi-Komplex). Arm A: Mit Strukturvariante Al von C. montuosus (Abb. la) identisch. Eine bisher schwer zu beurteilende inversionsheterozygote Ausbildung des Armes A zeigt das einzige Präparat aus Abisko (Abb. Ic). Beide Strukturtypen sind nur schwer auf die in Abb. la, b und d gezeigten beziehbar und untereinander durch mindestens zwei Inversionsschritte getrennt. Neues Zuchtmaterial von C. storai aus Finnland (See Venetjärvi, 63° 30’ N, 24° 15° E, leg. L. Paasivirta) beweist jedoch, daß der in Abb. 1 a wiedergegebene Strukturtyp auch in Skandinavien vorkommt. Arm B (Abb. 2c): Die centromernahe Region (x) identisch mit C. montuosus und C. mendax. Im terminalen Drittel ist oft ein Balbiani-Ring (BR) erkennbar. Beziehungen zum B-Arm von C. montuosus unklar. Arm C: Identisch mit C. montuosus (Abb. 3a). Arm D (Abb. 4b): Kräftige Banden in enger Folge. Unterscheidet sich von C. montuo- sus durch eine einfache Inversion in der Armmitte (Klammern in Abb. 4a/4b). Arm E: Identisch mit C. montuosus (Abb. 5a). Arm F (Abb. 6b): Als solcher leicht an den proximalen Banden 19-23 zu erkennen. Die Strukturtypen der Chromosomenarme F der beiden Arten unterscheiden sich durch drei einander nicht überschneidende Inversionen (Klammern in Abb. 6a/6b). Arm G (Abb. 7b): Relativ kurz und gedrungen, meistens von schlechter Struktur. Nuk- leolus (N) und Balbiani-Ring (BR) ähnlich C montuosus, der BR jedoch weiter aussen. REVISION DER GATTUNG CHIRONOMUS 389 Chironomus (Lobochironomus) mendax Storà, 1937 Die Zuordnung unseres Materiales zu dieser Art gründet sich auf Uebereinstimmung des © Hypopygs mit der Zeichnung bei STORA 1937. Diagnose: Karyotyp: Alle Chromosomenarme von denen der beiden anderen Arten verschie- den. Diagnostisch brauchbar vor allem der charakteristische Arm A, die proximale Verdickung in Arm D und der Balbiani-Ring in der Mitte von Arm EF. Larve: plumosus-Iyp, Lateraltubuli länger als 150 um, Kopfkapsel unpigmen- tiert, von C. montuosus und C. storai durch andersartigen Mittelzahn im Mentum unterscheidbar. Puppe: Analsporne vorhanden, Hakenreihe des zweiten Abdominalsegmentes kurz durchbrochen. Imago ©: Volsellae fast gestreckt, wenig abgebogen. Material: 7 Chromosomenpräparate, 11 Puppenhäute, 8 © Imagines, 1 oImago, aus Larven gezüchtet. Chromosomen: Armkombination AB, CD, EF, G (thummi-Komplex). Arm A (Abb. 1d): Die den Gruppen 2-3 ähnliche Bandenkonfiguration (Randmarkie- rung) liegt subterminal, nicht weit proximal davon ist der Arm eingeschnürt, die centro- mernahen Banden-Gruppen entsprechen C. montuosus und C. storai. Arm B (Abb. 2d): Die centromernahe Region (x) ist identisch mit C. montuosus und C. storai, im übrigen sind jedoch klare Beziehungen zu diesen Arten nicht feststellbar. Arm C (Abb. 3b): Centromernahe Region bis zum Verbindungsstrich 3a/3b mit den anderen Arten identisch, im Distalteil jedoch klar von ihnen abweichend. Arm D (Abb. 4c): Ungewöhnliche Verdickung (Pfeil) nicht weit vom Centromer, die leicht mit diesem verwechselt werden kann. Die bei C. montuosus und C. storai subtermi- nal liegende trommelartige Bandengruppe (Randmarkierung) findet sich weiter proximal. Arm E (Abb. 5b): Gruppe 9 weit distal, im proximalen Teil des Armes Bandengruppen durch zwei typische Lücken getrennt. Arm F (Abb. 6c): Proximal bis zum Verbindungsstrich Abb. 6b/6c identisch mit den anderen Arten, distalster Teil ähnlich der Standardanordnung von C. piger. In der Mitte des Armes meist auffallender Balbiani-Ring (BR). Arm G (Abb. 7c): Distal des Nucleolus (N) kurzes kompaktes, oft ungepaartes End- stück. Zwischen N und dem Balbiani-Ring (BR) charakteristische Einschnürung. BR weit aussen, Chromosomenende dort breit fächerartig. INVERSIONSPOLYMORPHISMUS C. montuosus: Inversionspolymorphismus wurde in den Armen A und B festgestellt. In beiden Armen treten zwei Sturkturvarianten auf, und zwar sowohl in den schweizeri- schen wie auch den österreichischen Populationen, die in Kapitel 7 erwähnt sind. Arm A: Die Strukturvariante A2 (Abb. 1b) unterscheidet sich von Al durch eine einfa- che Inversion in Armmitte (Klammern in Abb. la/1b). 390 H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL Häufigkeit der zygotischen Kombinationen (Population Grosse Scheidegg): All: 16 Al2: 26 A22: 14 Arm B: Die Strukturvariante B2 (Abb. 2b) leitet sich durch eine einfache Inversion von Bl ab (Klammern in Abb. 2a/2b). Häufigkeit der zygotischen Kombinationen (Population Grosse Scheidegg): Bill: 18 B12: 31 B22: 7 C. storai: Inversionspolymorphismus ist in den schweizerischen und österreichischen Populationen (s. Kap. 7) nicht beobachtet worden. Auf Unterschiede im Karyotyp der Larve aus Abisko ist auf S. 388 hingewiesen worden. C. mendax: Die Strukturvariante C2 weicht von C1 durch eine einfache Inversion ab (Klammer in Abb. 3b). Sie ist unter sieben Präparaten nur einmal (heterozygot) aufgetre- ten. TABELLE 1. Allelfrequenzen von C. montuosus und C. storai an 10 Enzymloci. ADH = Alkohol-Dehydrogenase, APK = Arginin-Phosphokinase, GOT = Glutamat-Oxalacetat-Iransaminase, IDH = Isozitrat- Dehydrogenase, MDH = Malat-Dehydrogenase, PGI = Phosphoglucose-Isomerase, PGM = Phos- phoglukomutase. Materialherkunft: Grosse Scheidegg, Oktober 1983. Enzymlocus Allel C. montuosus C. storai N = ll N = 29 ADH 110 — 0,81 89 1,0 0,19 APK 93 1,0 1,0 GOT-1 92 — 1,0 91 1,0 — GOT-2 102 1,0 1,0 IDH-1 102 1,0 0,55 98 — 0,45 IDH-2 116 1,0 1,0 MDH-1 92 0,41 0,98 80 0,59 0,02 MDH-2 104 1,0 1,0 PGI 86 — 0,45 81 — 0,55 UH 1,0 — PGM 107 0,23 — 102 0,77 — 98 — 1,0 REVISION DER GATTUNG CHIRONOMUS 391 ABB. 8. Ausbildung der tubuli laterales am 7. Abdominalsegment der Larven, schematisiert (Dorsalansicht) a) C. montuosus b) C. storai. 100 pm ABB. 9. Umrisse der larvalen Menta a) C. storai b) C. mendax. REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 26 392 H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL 3. ENZYMELEKTROPHORESE VON LARVENHOMOGENATEN Tabelle 1 gibt einen Ueberblick über die an 10 Enzymloci festgestellten Allele und deren Frequenzen in einer Larvenprobe von C. montuosus und C. storai von der Grossen Scheidegg. Die Allelbezeichnungen basieren wie in früheren Arbeiten (SCHOLL et al. 1980, WÜLKER ef al. 1981) auf den elektrophoretischen Mobilitäten der betreffenden Enzyme, wobei Extrakte von C. plumosus in allen Gelen als Standard mitgelaufen sind. Die beiden Arten differieren vielfältig, indem bei mehreren Loci bei der einen Art Allele in hoher Frequenz festgestellt werden, die bei der anderen Art nicht nachweisbar sind, es sind dies ADH, GOT-1, IDH-1, MDH-1, PGI und PGM. Bei GOT- ist die Mobili- tätsdifferenz gering, jedoch reproduzierbar. Ein bemerkenswertes Detail betrifft die PGI, die sich bei diesen beiden Arten als eine gut begrenzte Bande auflösen lässt, während bei den Arten der Untergattung Chironomus stets eine in anodischer Richtung des Gels an Aktivität abnehmende Bandschar gefunden worden ist. 4. LARVALMORPHOLOGIE Die Larven der drei Arten besitzen am 8. Abdominalsegment zwei Paar etwa gleich lange Ventraltubuli, deren Länge die Segmentlänge gewöhnlich deutlich überschreitet. Lateraltubuli am 7. Abdominalsegment sind vorhanden, sie sind bei C. montuosus auffal- lend kurz (< 100 um, Abb. 8a) und bei den beiden andern Arten deutlich länger (> 150 um, Abb. 8b). Alle drei Arten gehören somit zum p/umosus-Larventyp (Larventy- pen nach LENZ 1954-62). Die Kopfkapseln sind dorsal und ventral völlig unpigmentiert. Die basalen Zähne der Mandibeln erscheinen bei C. montuosus deutlich heller als die folgenden Mandibelzähne, bei C. storai und C. mendax sind die ebenso stark pigmentiert. In den Menta ist der (von innen gezählt) vierte Lateralzahn in seiner Länge intermediär zwischen drittem und fünf- tem Lateralzahn. Beim Mittelzahn des Mentums von C. montuosus und C. storai (Abb. 9a) sind die Seitenteile nur unvollständig, bei C. mendax (Abb. 9b) hingegen durch tiefe Einschnitte vom Mittelteil getrennt. Die Seitenteile erscheinen dadurch bei C mendax annähernd gleich gross wie der Mittelteil. Messwerte an den Menta und Antennengliedern sowie die Zahl der Epipharynx-Zähne und die Lage des Ringorganes sind aus Tabelle 2 ersichtlich. Die Mittelwerte sind bei C. montuosus und C. storai nahezu identisch, C. mendax weicht davon bei einzelnen Mess- werten stärker ab. Die aus diesen Messwerten gebildeten Quotienten sind in Tabelle 2 zusammengefasst. In dem Quotienten A,/Lat. unterscheiden sich C. montuosus und C. storai überschneidungsfrei von C. mendax. Die beiden erstgenannten Arten lassen sich dagegen nach diesen Quotienten nicht unterscheiden. 5. PUPPENMORPHOLOGIE C. montuosus: Die Puppenhaut ist relativ stark pigmentiert (dunkler als bei dem sympatrischen C. aberratus, dessen Puppenhaut als stark pigmentiert bekannt ist), beson- ders die Tergitenränder der Segmente 2-6. Die Chagrinierung ist ähnlich Zinfeldia longipes (SHILOVA 1980, Abb. 11a), im Segment 7 sind die beiden Zähnchengruppen zu einem brei- ten Fleck verbunden. Der Hakenkranz des 2. Segments ist in der Mitte schmal durchbro- REVISION DER GATTUNG CHIRONOMUS 393 TABELLE 2. Mittelwerte und Variationsbereiche (in um) der Messungen an Larvenköpfen sowie Quotienten der Messwerte. Lat. = Abstand der ersten Lateralzähne, A, und A, = Länge der Antennenglieder 1 und 2, B, = Breite des Antennengliedes 2 gemessen auf der Höhe des Ringorganes, R = Höhe des Ringor- ganes von der Basis des Antennengliedes 1, Ez = Epipharynxzähne. R Lat. A, A, B, Ty Ez C. montuosus 61,13 104,38 34,00 32,31 0,33 19,13 Gr. Scheidegg (56-68) (100-111) (29-41) (29-36) (0,26-0,46) (16-25) N = 16 C. storai 60,50 107,30 35,85 32,65 0,30 18,06 Gr. Scheidegg (54-71) (99-129) (31-41) (29-41) (0,24-0,41) (14-23) N = 20 C. storai 61 111 34 34 0,32 — Abisko N= 1 C. mendax 54,38 124,63 37,00 32,38 0,29 21,00 Abisko (51-60) (109-136) (31-44) (31-34) (0,26-0,33) (20-22) N = 8 A,/B, A,/A, A,/B, A,/Lat. A,/Lat. B,/Lat. C. montuosus 3,23 3,09 1,06 al 0,56 0,53 Gr. Scheidegg (2,92-3,69) (2,54-3,45) (0,91-1,24) (1,53-1,86) (0,48-0,61) (0,45-0,60) C. storai 3,30 3,00 1,10 1,78 0,60 0,54 Gr. Scheidegg (2,83-3,81) (2,71-3,49) (0,86-1,32) (1,54-1,95) (0,51-0,67) (0,45-0,59) C. storai 3,26 3,26 1,00 1,82 0,56 0,56 Abisko C. mendax 3,85 3,40 1,14 2,30 0,68 0,60 Abisko (3,41-4,25) (2,66-3,91) (0,97-1,29) (2,06-2,61) (0,60-0,79) (0,57-0,63) chen, die Haken besitzen Spitzen auf der Biegung. Die Zahl der Schlauchborsten entspricht der in der Gattung Chironomus gefundenen (4,4,4,5). Die Analsporne von C. montuosus (Abb. 10a) sind im Vergleich zu den sympatrischen C. aberratus, C. lacunarius und C. striatus (Abb. 10b) etwa um einen Drittel kürzer, mit meist zwei, gelegentlich drei bis vier Spitzen ohne Nebensporn. C. storai: Mit C. montuosus im wesentlichen identisch, aber oft nur eine Analsporn- Spitze. Wegen der Variabilität dieses Merkmals sind die beiden Arten nicht unterscheidbar. C. mendax: Von C. montuosus und C. storai nicht unterscheidbar. 394 H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL 0,05 mm ABB. 10. Analsporne der Puppenhäute a) C. storai b) C. striatus. 6. IMAGINALMORPHOLOGIE C. montuosus: Grundfärbung schwarz, dunkler noch als für den sympatrischen C. aberratus von WÜLKER (1973) beschrieben. Die Thorax-Segmente sind einheitlich tiefschwarz, die Abdominaltergite dunkelbraun, wobei der Hinterrand des Segments 7 hell gefärbt ist. Die vorderen Abdominalsternite sind deutlich heller braun als die hinteren und weisen einen schwachen medianen Längsstreif auf. Femur und Tibia schwarzbraun, deut- lich dunkler als die Tarsensegmente. Sensilla chaetica in Position 4-5 (s. SÄWEDAL 1982) auf Ta, des Mittel- und Hinterbeines: PII = 7,1 (6-10), PIII = 5,5 (3-8). Flügel: r-m dunkel. Hypopyg (Abb. 11): Der Untergattung Chironomus ähnlich, jedoch Volsellae wie von GOETGHEBUER (1937-54, Tafel VII, Fig. 98-102) und Pinder (1978, Fig. 151 B-D) bei Arten der Gattung Einfeldia beschrieben. Die Volsellae stecken in einer Art häutigen Scheide, die Spitzen sind fast gestreckt, wenig abgebogen. Weibchen ebenfalls sehr dunkel pigmentiert. Die Genitalien sind ähnlich der Untergat- tung Chironomus (vgl. SAETHER 1977). Die Lappen (VIL, ApL und DmL) der Gona- pophyse VIII besitzen jedoch einen deutlich pigmentierten Ramus. C. storai: In den meisten Merkmalen mit C montuosus identisch. Es bestehen fol- gende Unterschiede: REVISION DER GATTUNG CHIRONOMUS 395 ABB. ll. C. montuosus, Hypogygium der © Imago, Dorsoventralansicht. Dorsal- und Ventralteil getrennt dargestellt, dazwischen Varianten der Volsella. ABB. 12. C. storai, Hypopygium der © Imago, Darstellung wie in Abb. 11. H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL 396 LIT IT-6 MEGANE ÿ8‘0-LL'O €T O=8T 0 £S°0-S1°0 IL'0-19°0 68‘0-9L°0 y9'T-pr'T 68 9°6 pS€ 08°0 IT 0 87°0 99°0 780 PSI 1D10]S I 8I-L PIS 07°7-00°7 88°0-LL°0 SZ 0-61 0 LS‘0-Lv'0 rL‘0-€9°0 06°0-LL‘0 OL T-9r'T ÿ'OI VL S8T 780 all) AR) 89°0 £8°0 SST Snsonzuoui I we ns ud Sey /Fex Saad "edd Ferxta Na end Stl 76 E-O£ ‘€ p9:6€ TI 6-9 9E-IT 07-6 1% p-9r'€ 0€ = N OTT 09°E OLY TT OL v'8t 8571 98°£ 1D10]S I OET-ETT 8S°E-80°€ OL-SV CT 71-9 09-L7 6I-L 8L'E-ET'E TE = N TTI EEE a AS TI S°8 TSE 6 v1 Bre snsOnjuouUl I (wur) a Ad "T-P3n]q os es ed IP wip AV *TUEZUÒNPIAIPU] = N :usJsioguslroyeuy = we ‘snj44souong) sap U9IsI0Og QOUUT = NS {sapal[H sOsaIp oNOIg/'EL 21SI0Œ ISSUE] JUOHONO = NY “elqLL Jop Mur Joper[sulequep -10/ USPU9}J91J9q Jop JU2TJONQ) = EL Hd-241 Ad -Us4sIoqIejjs}nas -IjeRId = ed ‘uojsioqjesoje[osiog = IP ‘USJSIOQUEIPAWTOSIO( ofeseq/par3pusppsspg JUSHONÒ = AV CUAL] I9[EUISELII syarsısgsuonener PUN SHOMIOMIN "€ ATTIVI ds ‘U9jsIOQIe]jeqns = Es ‘U9JS10q Wp ‘ouusjuvy Jop Japal[sjessiay, REVISION DER GATTUNG CHIRONOMUS 397 Sensilla chaetica: P II = 9,9 (7-13), PIII = 8,4 (6-11) Hypopyg (Abb. 12): Die Volsella-Spitzen sind annähernd rechtwinklig abgebogen. Dieses Merkmal ist zur Artdiagnose von Imagines aus Wildfängen benutzt worden. In sel- tenen Grenzfällen sind Individuen der beiden Arten nicht bestimmbar. C. mendax: Das für die Zuordnung unseres Materiales ausschlaggebende Hypopyg der einzigen vorhandenen o'Imago kann von C. montuosus nicht unterschieden werden. Die Tabelle 3 fasst die Mess- und Zähldaten zusammen, die an männlichen Imagines von C. montuosus und C. storai von Gelegeaufzuchten der Grossen Scheidegg gewonnen wurden. Die Daten zeigen grosse Aehnlichkeit. Obwohl die Mittelwerte meistens statistisch gesichert voneinander verschieden sind (z-Test nach RIEDWYL 1975), erweisen sich keine dieser Werte als überschneidungsfrei, sie sind somit für die Differentialdiagnose der beiden Arten von geringem Wert. C. storai der Population Grosse Scheidegg unterscheidet sich von C. storai vom locus typicus in Flügellänge (4,5 mm), AR (5,3-5,5), BR (2-2,5), Werte nach STORA (1937). Wir betrachten diese Unterschiede als allometrisch bedingt. 7. VERBREITUNG, LEBENSBEDINGUNGEN, VERTEILUNG C. montuosus ist ausser vom locus typicus auch in Tümpeln auf dem Hahnenmoos (1800 NN, bei Lenk, Schweiz, leg. R. Hauser), bei Käserstadt (1840 NN, oberhalb Meirin- gen, Schweiz, leg. Scholl) und in einem Alpentümpel (1700 NN) bzw. einem kleinen See (2100 NN) bei Gries im Oetztal, Oesterreich (leg. Wülker), gefunden worden. C. storai ist aus Finnland (STORÄ 1937) und Schweden (Ö. Vontjärn, BRUNDIN 1949; Abisko, leg. Wülker) bekannt. In den Alpen ist diese Art ausser auf der Grossen Scheidegg (Schweiz) nur noch in einem Alpentümpel (1800 NN) westlich der Mittagsspitze bei Damüls (Voralberg/Oesterreich) gefunden worden (leg. Wülker). C. mendax ist bisher nur in Skandinavien nachgewiesen worden, nämlich in Finnland (leg. R. Krogerus, STORA 1937) und in Schweden (Abisko, leg. Wülker). Diese Fundorte sprechen für eine arctoalpine Verbreitung dieser Arten und méglicher- weise auch der Untergattung Lobochironomus inzwischen kennen wir eine nordamerika- nische Lobochironomus-Art (gezüchtet aus Larven vom Yosemite-National park, Kalifornien, leg. G. Grodhans, det. W. Wülker). Die Tümpel der Grossen Scheidegg liegen im Bereich von Alpenweiden, ihr Wasser ist durch Euglena oft rotbraun verfärbt. Der Tümpelgrund besteht aus einer 10-30 cm tiefen Schlammschicht mit torfigen Pflanzenresten, mehr oder weniger mit Sand oder Kies ver- mischt. Die Wasseranalysen ergaben folgende summarische Werte: pH 4,5-5, Gesamthärte 1°d, Carbonathärte 0,2-1°d, Ammoniak 0-1 ppm, Nitrit nicht nachweisbar (Nachweisgrenze 0,025 ppm). C. montuosus und C. storai kommen in hoch gelegenen Tümpeln oberhalb 1700 NN vor und sind hier mit C. lacunarius, C. striatus und C. aberratus vergesellschaftet. In Tüm- peln unterhalb 1700 NN wurde von diesen fünf Arten nur noch C. aberratus gefunden, zusätzlich aber C. commutatus, C. dorsalis, C. melanotus, C. pseudothummi und C. ripa- rius. In der Fauna der Alpen-Tümpel an der Grossen Scheidegg haben wir meist eine der fünf genannten Arten dominant (L, > 70%) gefunden, und diese Dominanz blieb in der Regel über mehr als ein Jahr erhalten. Sie gilt allerdings nur für die Funde im Frühjahr und Herbst; während des Sommers kann ein Wechsel erfolgen. So war z. B. in einem Tüm- 398 H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL pel auf 1900 NN im Frühjahr und Herbst immer C. storai dominant, in der Zwischenzeit (Juli-September) kamen C. montuosus und C. striatus stärker auf, und C. striatus bekam zeitweise die Ueberhand. Ausserdem haben wir festgestellt, dass eng benachbarte Tümpel bei gleichzeitiger Untersuchung völlig verschiedene dominierende Arten aufweisen können. Der Grund dieser Differenzen ist nicht sicher bekannt, vermutlich spielt das Austrocknen eine wichtige Rolle: C. striatus dominierte immer nur in Tümpeln, die nie austrockneten. In flachen, gelegentlich trocken liegenden Tümpeln dominierten hingegen C. montuosus oder C. lacunarius. Von diesen beiden Arten wurden lebende Larven im Boden eines Tüm- pels nachgewiesen, der mehr als zwei Wochen trocken gelegen hatte und nur noch 50 Gewichts-% Wasser enthielt. In Abisko/Nordschweden sind C. storai und C. mendax zusammen mit €. riihimä- kiensis, zwei nicht geklärten Chironomus-Arten des pseudothummi-Komplexes und Sticto- chironomus spec. gefunden worden. 8. LEBENSZYKLUS UND PHÄNOLOGIE Die Abb. 13 zeigt die Häufigkeitsverteilung verschieden alter L, von C. montuosus während des Sommers 1980. Es fällt auf, dass nur am 10.7. verpuppungsreife Larven (Phase 7-9) vorhanden waren. Uebereinstimmend hiermit wurden in Schlüpffallen des glei- chen Tümpels fast nur in der Woche vom 8.7.-14.7. Imagines gefangen; wenige Nachzügler schlüpften zwischen dem 22.7. und 4.8. Ausserdem ist das Diagramm am 10.7. zweiteilig; eine Gruppe ganz junger L, trat auf, deren Aelterwerden in den weiteren Diagrammen ver- folgt werden kann. Nach der Schneeschmelze (23.6.) und im Herbst (15.9.) war die Vertei- lung der Phasengruppen nahezu identisch. Aus dem Vorhandensein zweier “Kohorten,, von Larven kann man auf einen zweijährigen Entwicklungszyklus schliessen; aus dem Abbruch der Entwicklungsstadien bei Phase 6 im Herbst, die bis ins Frühjahr erhalten bleibt, auf eine Larvaldormanz in dieser Phase. Wenn die erste Annahme richtig ist, muss im Herbst und im Frühjahr eine Gruppe von L, oder L; vorhanden sein, die sich anfangs Juli zum L, hautet, bis zum Herbst zu Phase 6 heranwächst und im Frühjahr des folgenden Jahres zur Weiterentwicklung bis zur Imago kommt. Solche Junglarven konnten tatsäch- lich in allen Tümpeln nachgewiesen werden. An anderen Tümpeln liess sich feststellen, dass auch die vier weiteren Arten eine zwei- Jährige Entwicklung aufweisen. Wie C. montuosus haben auch C. storai, C. lacunarius und C. aberratus eine Dormanz in Phase 6, bei C. striatus lag sie dagegen bei Phase 4. Die Schlüpfperioden sind bei C. montuosus und C. storai mit ca. zwei Wochen am kürzesten und liegen in den bei 1900 NN gelegenen Tümpeln später (22.7.-4.8.1980) als im oben erwähnten Tümpel bei 1740 NN (8.7.-14.7.). Die Imagines von C. /acunarius, C. stria- tus und C. aberratus schlüpfen deutlich später (29.7.-25.8., Tümpel auf 1900 NN). Für alle genannten Arten gilt, dass das Schlüpfen nie über die zweite Hälfte August ausgedehnt ist, auch ist zu dieser Zeit kein Laich mehr zu finden. Im September schlüpft höchstens noch der seltene C. dorsalis, der offenbar aus tieferen Regionen zuwandert, sich aber über den Winter in Alpentümpeln nicht halten kann. In diesem Zusammenhang interessieren auch Entwicklungsdauer und Schlüpftermine unter konstanten Licht- und Temperaturbedingungen im Laboratorium. Gelege der unter- suchten Arten wurden bei drei verschiedenen Bedingungen aufgezogen: 1. “Langtag,, LD: 16/8, Temp. 20 °C; 2. “Langtag,, LD: 16/8, Temp. 15 °C; “Kurztag,, LD: 8/16, Temp. 15 °C. Imagines von C. montuosus, C. storai und C. lacunarius schlüpfen in Versuch 1 nach durchschnittlich sieben Wochen, C. aberratus und C. lacunarius nach sechs Wochen. H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL TAFEL I. Abb. 1: Chromosomenarme A a) C. montuosus 11 b) C. montuous 22 c) C. storai Abisko d) C. mendax. Pfeilspitzen = Centromere. Weitere Erklärungen im Text. H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL CAI TAFEL II. Abb. 2: Chromosomenarme B a) C. montuosus 11 b) C. montuosus 22 c) C. storai d) C. mendax. H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL 3 a ya Wu Py y Z 4° as ay , ke 4 } 7 TAFEL III. Abb. 3: Chromosomenarme C a) C. montuosus b) C. mendax. Abb. 4: Chromosomenarme D a) C. montuosus b) C. storai c) C. mendax. Abb. 5: Chromosomenarme E a) C. montuosus b) C. mendax. H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL TAFEL IV. Abb. 6: Chromosomenarme F a) C. montuosus b) C. storai c) C. mendax. Abb. 7: Chromosomenarme G a) C. montuosus b) C. storai c) C. mendax. REVISION DER GATTUNG CHIRONOMUS 399 20 (0) Phasen: 1 2 3 4 5 6 789 ABB. 13. Prozentuale Häufigkeit der Phasen 1-9 des 4. Larvenstadiums von C. montuosus (Tümpel 1740) in verschiedenen Sommermonaten. N = Zahl der untersuchten Larven. 400 H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL Bei “Langtag,, und niedrigerer Temperatur (Versuch 2) waren diese Zeiten nur um wenige Tage verlängert. In Versuch 3 traten erste Imagines dagegen erst nach 14 Wochen auf, und die Schlüpfperiode zog sich über Monate hin. Bringt man Larven während dieser Latenz- zeit unter “Langtag,,, so schlüpfen die Imagines 2-3 Wochen nach diesem Wechsel. Prüft man in Versuch 3 nach zwei Monaten oder nach sechseinhalb Monaten die Zusammenset- zung der Entwicklungsphasen, so finden sich bei C montuosus und C. storai klare Maxima in Phase 5 und 6, bei C. striatus, in Parallele zu den Freilandbeobachtungen, in Phase 4 bis 5. Wenn C. dorsalis-Gelege aus Alpentümpeln unter “Kurztag,, (Versuch 3) gezüchtet werden, so schlüpfen sie gleichzeitig mit den unter ,, Langtag“‘ (Versuch 2) gehal- tenen Larven. DISKUSSION 1. TAXONOMIE Die hier behandelte Untergattung Lobochironomus zeigt eine Kombination von Merk- malen der Gattungen Zinfeldia und Chironomus. Einfeldia ist derzeit eine sehr revisionsbe- dürftige, wahrscheinlich paraphyletische Gattung (REISS, pers. Mitt., PINDER & REISS 1983). Schon aufgrund der Larvalmorphologie vermuten PINDER & REISS (l. c.), dass die- jenigen Einfeldia-Arten, deren Larven nicht von Chironomus (Chironomus) unterscheidbar sind, besser als neue Untergattungen bei Chironomus eingegliedert würden. Dieser Wechsel wird hier auf der Basis der Kenntnis aller Stadien vollzogen, ohne dass schon eine Revision der gesamten Gattung Einfeldia möglich ware. Lobochironomus lässt eine Homologisierung der Chromosomenarme mit jenen der anderen Untergattungen von Chironomus zu (Camptochironomus nach MARTIN 1979, Chaetolabis nach MARTIN, unveröffentlicht) und auch die Homologisierung wenigstens einiger Bandenmuster (nach KEYL 1962). Ausser den in dieser Arbeit zu Lobochironomus gestellten Arten könnte in derzeitiger Sicht nur C. /ongipes in die Untergattung gehören, weil sie in Karyotyp (RYSER, unveröffentlicht) und Larvalmorphologie (PINDER & REISS 1983) den hier geschilderten ähnlich ist. Im Gegensatz dazu hat der uns bekannte Karyotyp von Einfeldia pagana keine Beziehungen zu Chironomus. Im Elektrophoresemuster der beiden untersuchten Lobochironomus-Arten stellen wir in Kenntnis früher mitgeteilter Befunde an Arten der Untergattung Chironomus (SCHOLL et al. 1980) fest, dass keine Beziehungen zwischen den beiden Untergattungen zu erkennen sind. Dies ist nicht weiter erstaunlich, da schon innerhalb der Untergattung Chironomus zwischen Arten des thummi- und pseudothummi-Komplexes nur selten elektrophoretische Uebereinstimmungen gefunden wurden. Die deutlichsten Unterschiede zwischen den Untergattungen Lobochironomus und Chironomus bestehen in pupalen und imaginalen Merkmalen. Die Lobochironomus- Puppen zeigen zwar eine an Einfeldia erinnernde Unterbrechung der Hakenreihe am 2. Abdominalsegment, aber im Gegensatz zu Einfeldia einen ausgeprägten Analsporn. Das Einfeldia ähnlichste Merkmal, der Lobus an der Basis der Volsella, steht also einer Vielzahl Chironomus-ähnlicher Merkmale gegenüber. In der Taxonomie der Imagines bevorzugen wir die Gestalt der Hypopygien gegenüber Messdaten, da wir bereits in früheren Arbeiten (WÜLKER ef al. 1981, RYSER ef al. 1983) gezeigt haben, dass Messdaten einer sehr grossen Variabilität in Abhängigkeit von den Auf- wuchsbedingungen der Larven unterliegen. Dementsprechend wurde den Unterschieden REVISION DER GATTUNG CHIRONOMUS 401 zwischen STORÄ’s (1937) und unseren Messdaten an C. storai (z. B. AR, BR, Flügellänge) keine taxonomische Bedeutung zugemessen. Larven des plumosus-Typs mit unpigmentierter Kopfkapsel gibt es auch in der Unter- gattung Chironomus, nämlich C. luridus, C. pseudothummi und C. uliginosus (WEBB & SCHOLL, im Druck). Von diesen sind C. montuosus und C. storai unschwer anhand der andersartigen Form des Mittelzahnes im Mentum zu unterscheiden. Der Mittelzahn des Mentums von C. mendax hingegen ist sehr ähnlich ausgebildet wie bei den obigen drei Arten. Auch in den Messdaten der Kopfkapsel besteht grosse Aehnlichkeit, so dass eine sichere Unterscheidung des C. mendax von C. luridus, C. pseudothummi und C. uliginosus nach larvalen Merkmalen derzeit nicht möglich ist. Dies überrascht, da sonst karyologisch stark differierende Arten auch morphologisch unterscheidbar sind. C. montuosus und C. storai sind voneinander leicht anhand der Länge der Lateraltubuli am 7. Abdominalseg- ment zu unterscheiden, ein Merkmal, das schon von GEIGER et al. (1978) benutzt worden war. 2. BIOLOGIE In der Schweiz sind C. montuosus und C. storai auf alpine Biotope beschränkt, im Mittelland und Jura wurden sie nie gefunden (RYSER ef al. 1980). Der Fundort von C. montuosus bei Gries im Oetztal ist sicher einer der höchsten europäischen Fundorte von Chironomus überhaupt. In dieser Höhe bietet der Blattfall der Zwergstrauchheiden offen- bar noch eine Grundlage des zur Ernährung nötigen Schlammes, in höheren Lagen nicht mehr. Es ist möglich, dass die von THIENEMANN (1936) in den Ostalpen und von LAVILLE (1971) in den Pyrenäen gefundenen und als Einfeldia dissidens determinierten Imagines in Wirklichkeit zu Lobochironomus gehörten. Sonst gibt es bisher keine Funde aus den Alpen, die als Lobochironomus zu deuten wären. Das liegt nicht zuletzt daran, dass die Larve nicht von Chironomus (Chironomus) unterscheidbar ist und die in einem sehr kur- zen Zeitintervall schlüpfenden Imagines nur nach Gunst des Zufalls gefangen werden. Sollte die in Seen der Tiefebene lebende Zinfeldia longipes zu Lobochironomus gehören (S. 400), müsste die ökologische Charakterisierung der Untergattung allerdings erweitert werden. Kurze Schlüpfperioden der Imagines, wie hier für die Chironomus-Arten hochgelege- ner Alpentümpel dargestellt, bilden sich unter sehr verschiedenen Bedingungen heraus (MACAN 1958). Vergleichbar sind die kurzen Schlüpfperioden von Einfeldia synchrona in Kanada (DANKS 1971), von C. tardus und C. prior in N-Alaska (BUTLER 1981) oder von Sergentia coracina im Titisee/Schwarzwald (WÜLKER 1961). Zwei- oder mehrjährige Ent- wicklungszyklen sind für Chironomus-Arten bei geringer Temperatur (und wenig Nah- rung?) oft beobachtet worden: C. „hyperboreus‘“ in Saskatoon/Kanada (REMPEL 1936), C. atritibia in Indiana (STAHL 1966), C. plumosus und C. commutatus in den Pyrenäen (LAVILLE 1971), C. anthracinus in Dänemark (JONASSON 1972) und Irland (CARTER 1980) und C. hyperboreus in Grönland (LINDEGAARD & JONASSON 1975) benötigen zwei Jahre, C. prior und C. tardus in N-Alaska sogar sieben Jahre für einen Zyklus (BUTLER 1981). Auch photoperiodisch induzierte Dormanz ist eine in der Gattung nicht seltene Er- scheinung (Camptochironomus, ENGLEMAN & SHAPPIRIO 1965; C. plumosus und C. nudi- tarsis, FISCHER 1974). Der Kurztag muss allerdings bei den Alpenarten so wirken, dass bereits ab September keine Imagines mehr schlüpfen. Imagines der nicht alpinen C. plumo- sus und C. nuditarsis fliegen dagegen nach REISS (1968), RÖMER & Rosın (1971) und 402 H. M. RYSER, W. WÜLKER UND A. SCHOLL RYSER ef al. (1983) noch im Oktober. Die im Experiment bei den Arten hoch gelegener Tümpel durch Kurztag erzielbare Dormanz lässt sich bei den im Unterland häufigen Klein- gewässerarten (C. riparius, KURECK 1979; C. dorsalis, vorliegende Veröffentlichung) nicht in dieser Weise induzieren. ZUSAMMENFASSUNG Es wird mit Angaben über Karyotyp, Elektrophorese-Muster von Enzymen, Larval-, Pupal- und Imaginalmorphologie begründet, dass Chironomus montuosus n. sp., C. storai und C. mendax nicht zu Einfeldia gehören, sondern dass für sie eine eigene Untergattung Lobochironomus errichtet werden muss. Die bisherigen Funde dieser Arten sprechen fiir arctoalpine Verbreitung. In der Schweiz leben C. montuosus und C. storai sympatrisch mit C. /acunarius, C. striatus und C. aberratus in Alpentiimpeln oberhalb etwa 1700 NN. Meist dominiert eine dieser Arten im jeweiligen Tümpel (L, = 70%), die Dominanz kann sich aber während des Sommers ändern und in nahe benachbarten Tümpeln ganz verschieden sein. Die genannten Arten haben im Gegensatz zu den Chironomus-Arten des schweizerischen Mittellandes alle auf- fallend kurze Schlüpfphasen der Imagines und einen zweijährigen Entwicklungszyklus, Dormanz im 4. Larvenstadium setzt bereits anfangs September ein. In Gelegeaufzuchten unter konstanten Temperatur- und Lichtbedingungen konnte Dormanz durch Kurztag (LD = 8/16) induziert werden. LITERATURVERZEICHNIS Baur, X., M. DEWAIR, K. HAEGELE, H. PRELICZ, A. SCHOLL und H. TicHy. 1983. Common antige- nic determinants of hemoglobin as basis of immunologic cross-reactivity between Chironomid species (Diptera: Chironomidae): Studies with human and animal sera. Clin. Exp. 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Tome 92 Fasc. 2 p. 405-412 Genève, juillet 1985 Présence d’un appareil larvaire typique, l’organe de Graber, chez les Tabanides adultes (Diptera, Tabanidae) * par Charles AUROI ** Avec 4 figures ABSTRACT Presence of a typical larval apparatus, Graber’s organ, in adult tabanids (Diptera, Tabanidae). — Situated in the last abdominal segment of larval Tabanids, the Graber’s organ is a pyriform vesicle divided into chambers of decreasing size, each containing two black pedunculate bodies. Its role is unknown, but it has been found that during each lar- val molt, the number of bodies increase by 2 units. In certain species, including the ones studied in the present work, all of the black bodies produced remain during the entire larval stage. Thus, they are an indication of the larval instar. During the dissections of 848 female imagos of the species Haematopota pluvialis, A. scutelleta and Tabanus bromius, a relic of the Graber’s organ (vesicle and black bodies) has been found in 20% of the individuals. In a single species, the number of black bodies observed in adults is variable, but it remains within the limits which correspond to the num- ber of possible larval instars. The capture date does not influence this number. The size of the terminal black body does not show a relationship with the size of the imago. INTRODUCTION Au siècle passé, GRABER (1879) décrivait, sur une larve de Diptère non déterminée, un organe nouveau dont le rôle était inconnu: c'était une vésicule pyriforme divisée en loges de tailles décroissantes et contenant chacune deux corps noirs pédonculés (fig. 1). * Travail réalisé avec l’appui du Fonds national suisse de la recherche scientifique, requête n° 3.046.81. ** Institut de Zoologie, Université de Neuchâtel, Rue Chantemerle 22, CH-2000 Neuchâtel. 406 CHARLES AUROI Par la suite, plusieurs auteurs (LECAILLON 1905, PAOLI 1907) retrouvent cet organe chez les larves de Tabanides qui apparaissent comme les seuls Diptères à les posséder. LECAILLON (1905) attribue à l’organe de Graber un rôle glandulaire. MARCHAND (1920) suggère une fonction de statocyste, mais les larves privées de leur organe par CAME- RON (1934) ne montrent pas de changement dans leur comportement. Ce dernier auteur considère que l’organe en question pourrait être impliqué dans la détection des vibrations. EL-ZIADY & HEFNAVY (1970) réitèrent les expériences d’ablation et constatent que les lar- ves privées de leur organe de Graber ne modifient ni leur comportement ni leur croissance. Elles se nymphosent et donnent des imagos normaux. 01 mm Fic. 1. Organe de Graber observé chez un imago femelle de A. pluvialis. A l’éclosion, l’organe de Graber des jeunes larves contient une ou deux paires de corps noirs. Ensuite, à chaque nouvelle mue, deux nouveaux corps se forment. Chez certaines espèces, la larve conserve tous les corps noirs qu’elle produit. Le stade larvaire peut alors être estimé d’après le nombre de paires de corps noirs. ORGANE DE GRABER CHEZ LES TABANIDES ADULTES 407 Chez d’autres espèces, à partir d’un certain stade larvaire (le 6° pour Hybomitra bima- culata Macquart, le 3° pour Tabanus sudeticus Zeller, selon nos observations en élevage) les corps noirs sont éliminés par un canal qui débouche entre le 11° segment et le siphon. Au-delà du stade où l'élimination commence, le nombre de corps noirs est variable et ne donne plus d’indication sur le stade larvaire (AUROI 1982). Au cours de dissections de Tabanides adultes, nous avons eu la surprise de trouver des organes de Graber chez plusieurs individus. En réalité, il ne subsistait de ces organes que la paroi chitinisée de la vésicule et les corps noirs, bien visibles (fig. 1). Il s’agit, de toute évidence, de reliques des structures larvaires. Elles pourraient présenter un intérêt en don- nant, chez l’adulte, des renseignements sur la vie larvaire (nombre de stades en particulier). Nous avons donc entrepris des dissections systématiques de quelques espèces pour déterminer quelle proportion des imagos possède cet organe. Nous avons ensuite comparé les organes de Graber d’adultes capturés dans différentes situations (plaine ou montagne, début ou fin de saison) pour voir si des conditions de croissance larvaire différentes se tra- duisaient par des variations dans la taille et le nombre des corps noirs des imagos. MATÉRIEL ET MÉTHODES Nous avons examiné 848 imagos femelles appartenant à trois espèces: 546 Haemato- pota pluvialis (L.), 178 Haematopota scutellata (Olsufjef, Moucha & Chväla), 124 Tabanus bromius L. Ces espèces ont été retenues parce qu’elles sont abondantes et que leurs larves conservent la totalité de leurs corps noirs. Tout notre matériel a été capturé par des pièges Manitoba (THORSTEINSON et al. 1964). Pendant l’été 1977, ces pièges ont été places dans et autour de la tourbière du Cachot, vallée de la Brévine (Suisse), altitude 1050 m. Pendant les étés 1979, 1980 et 1981, ils ont été installés à la lisière et dans les clairières de la forêt qui occupe, en partie, les grèves de Champmartin, rive sud du lac de Neuchâtel (Suisse), altitude 430 m. Les taons, capturés vivants, ont été congelés immédiatement et conservés à —20° C jusqu’au moment de leur dissection, quelques mois plus tard. Pour rechercher l’organe de Graber, nous avons procédé comme suit: Linsecte est posé sur le dos et épinglé par le thorax. Avec une pince fine, on étire l'abdomen vers l’arrière et on le sectionne, avec des ciseaux, entre le 5° et le 6° segment. Les deux segments terminaux détachés sont posés sur une lame, dans une goutte de liquide physiologique. On sépare ensuite les tergites des sternites puis on étale la portion de tube digestif et de tractus génital qui se trouvaient entre eux. On peut alors, sous le microscope stéréoscopique, chercher un éventuel organe de Graber. Il se trouve, le plus souvent, collé à la face interne du dernier tergite ou sur la partie dorsale terminale de l’oviducte commun. Les organes de Graber obtenus ont été montés et conservés entre lame et lamelle, dans de la gomme au Chloral. RÉSULTATS ET DISCUSSION La proportion de femelles chez lesquelles nous avons trouvé un organe de Graber est variable selon l’espèce et l’année de capture (tab. 1). Cette proportion, comprise entre 6,5% et 39,7%, montre que la présence de l’organe de Graber, chez l’adulte, n’est pas exception- nelle. 408 CHARLES AUROI GENRE ET ESPECE LIEU ET PÉRIODE DE HAEMATOPOTA PLUVIALIS Le Cackot 17.6 - CHAMPMARTIN 28.6 - CHAMPMARTIN 19.7 - CHAMPMARTIN 9.6 - HAEMATOPOTA SCUTELLATA CHAMPMARTIN 2.8 - CHAMPMARTIN 22.7 - CAPTURE NOMBRE D'INDIVIDUS | NOMBRE ET PROPORTION (%) EXAMINÉS D'INDIVIDUS AVEC ORGANE DE GRABER (39,7) (35,2) (37,1) TABLEAU 1. Nombres et proportions d’imagos femelles chez lesquels un organe de Graber a été observé, selon l’espèce, l’année et le lieu de capture. H.PLUVIALIS Le CacHor 1977 CHAMPMARTIN 1979 CHAMPMARTIN 1980 CHAMPMARTIN 1981 H.SCUTELLATA TABLEAU 2. Caractéristiques des imagos femelles possédant un organe de Graber. NC: nombre total de corps noirs dans l’organe de Graber. S: nombre de stades larvaires, selon le nombre de corps noirs. N: nombre d’individus ayant NC corps noirs. %: proportion d’individus ayant NC corps noirs. L: longueur moyenne (mm) du thorax chez les individus ayant NC corps noirs. ORGANE DE GRABER CHEZ LES TABANIDES ADULTES 409 Généralement, les vésicules contenant les corps noirs étaient intactes et ceux-ci ont été dénombrés sans risques d’erreurs. Les quelques cas où les vésicules étaient déchirées n’ont pas été retenus. En considérant l’ensemble de nos comptages, nous constatons que le nombre de corps noirs par individu n’est pas constant. De plus, il suit une distribution dif- férente selon les espèces (tab. 2). Chez H. pluvialis comme chez A. scutellata, ce nombre varie, en général, de 14 à 20 (deux cas seulement ont été trouvés en dehors de ces limites) et la valeur la plus fréquente est 16. Les larves possédant, à l’éclosion, deux corps noirs, on en conclut que la nymphose se produit du stade 7 au stade 9. Ce résultat correspond aux valeurs obtenues en laboratoire pour A. pluvialis (CAMERON 1934). Chez T. bromius, sur les rares individus possédant un organe de Graber, nous trouvons de 16 à 20 corps noirs, ce qui correspond à 8 ou 10 stades larvaires. En laboratoire, WINI- GER (1953) en observe généralement 8, parfois 9. En 1980, le nombre de corps noirs le plus fréquent chez A. pluvialis est 18, et non 16, comme en 1977, 1979 et 1981. La météorologie de 1980 est caractérisée par un début d’été frais et pluvieux, de sorte que les premières captures ont été obtenues vers le 15 juillet, soit un mois plus tard que les autres années. Devant cette observation, on peut se demander si les taons qui éclosent tardivement dans la saison, proviennent de larves ayant réalisé une mue supplémentaire et possédant un nombre de corps noirs supérieur à la moyenne. Pour vérifier ce point, nous avons porté dans un graphe (fig. 2) le nombre de corps noirs, par individu, en fonction de la date de capture. Cette dernière ne correspond pas à la date d’eclosion, mais nous admettons que la durée qui sépare l’éclosion de la capture garde la même valeur moyenne au cours de la saison. D’après la fig. 2, il apparaît que la nymphose ne se produit pas à un stade larvaire plus élevé en fin qu’en début de saison. 2 24 CHAMPMARTIN 1980 = n de = = LI ao 2 2 5 10 15 20 25 30 5 10 15 20 JUILLET AOUT 2 = 20 A CHAMPMARTIN 1981 a = 3 = le 2 2 5 10 15 20 25 30 5 10 15 20 JUILLET AOUT FIG. 2. Nombre de corps noirs dans l’organe de Graber de A. pluvialis adulte, en fonction de la date de capture. 410 CHARLES AUROI Au début de chaque mue, la larve de taon produit une nouvelle paire de corps noirs, plus grands que ceux du stade précédent. Le diamètre des derniers corps noirs formés est donc plus ou moins proportionnel à la taille de la larve mais nous ignorons dans quelle mesure varie cette proportion. Si nous admettons, provisoirement, qu’elle est constante, le diamètre des corps noirs terminaux, trouvés chez l’adulte, donne une estimation de la taille de la larve à la nymphose. Par ailleurs, on admet que la taille de l’adulte est proportionnelle à la taille de la larve dont il est issu. Si nos hypothèses sont vraies, on doit trouver une relation entre le diamètre des corps noirs terminaux et la taille de l’adulte qui les possède. Nous avons donc mesuré le diamètre des corps terminaux selon un axe perpendiculaire à leur pédoncule. Pour caractériser la taille des imagos, nous avons mesuré la longueur de leur thorax, vu de dessus, du pronotum au scutellum. Dans la fig. 3 nous avons porté, classé par valeurs croissantes, le diamètre des corps noirs terminaux et les longueurs corres- pondantes de thorax: aucune relation entre ces deux valeurs ne peut être mise en évidence. si 3 CHAMPMARTIN 1981 + ue = eo È S > à = À oa? A 3 ER % TIR ZT a. © + + © o S S hr + ae = Ze + TUTA dat > & © on oo” *# 2 23 MS 30 ER ‘i NS a Te + o o = ee ° = HE B24 22 2 || it De Je) n a 14 16 18 20 NOHBRE DE CORPS NOURS FIG. 3. Valeurs individuelles du diamètre des corps noirs terminaux et de la longueur du thorax, chez H. pluvialis adulte. Les individus sont groupés en classes correspondant au nombre de corps noirs. Dans chaque classe, les individus sont ordonnés par valeurs croissantes du diamètre de leurs corps noirs terminaux. La variation de taille des corps noirs au cours des stades larvaires d’un même individu pourrait indiquer sa vitesse de croissance relative. Nous avons donc mesuré le diamètre de tous les corps noirs de quelques individus provenant de chacune de nos deux stations, afin de vérifier si la croissance larvaire, plus rapide en plaine qu’en montagne, produisait une courbe de croissance des corps noirs différente dans les deux stations (fig. 4). Nous consta- tons qu’il existe des differences entre les individus mais pas, d’une manière évidente, entre les stations. ORGANE DE GRABER CHEZ LES TABANIDES ADULTES 411 40 30 20 10 DIAMETRE DES CORPS NOIRS [am] 0 CHAMPMARTIN 1981 LE CACHOT 1977 Fic. 4. Diametre des corps noirs successifs chez quelques A. pluvialis adultes provenant d’une station de plaine (Champmartin, altitude 430 m) ou d’une station de montagne (Le Cachot, altitude 1050 m). a, b, ...j: individus. 1, 2, ...8: numéro de la paire de corps noirs. Le temps qui s’écoule entre deux mues est considéré, arbitrairement, comme étant constant et sur l’axe horizontal, l’espace qui sépare deux numéros successifs est constant. En conclusion, nous pensons que l’organe de Graber que l’on trouve chez les adultes de A. pluvialis, H. scutellata et T. bromius indique bien le nombre de mues effectuées par la larve. Par contre, l’analyse de la taille des corps noirs ne semble pas fournir de données sur la vie larvaire. Une meilleure connaissance du röle de l’organe de Graber permettrait certainement de préciser quels renseignements peuvent étre attendus de l’étude des corps noirs. REMERCIEMENTS Je tiens à exprimer mes vifs remerciements à M. Yves Borcard qui a effectué les dissec- tions d’imagos et le comptage des corps noirs. RESUME Situe dans le dernier segment abdominal des larves de taons, l’organe de Graber est une vesicule pyriforme divisee en loges de tailles decroissantes contenant chacune deux corps noirs pédonculés. Son rôle est inconnu mais on constate qu’à chaque mue larvaire, 412 CHARLES AUROI le nombre de corps augmente de deux unites. Chez certaines especes, dont celles etudiees dans le present travail, tous les corps noirs produits subsistent pendant toute la duree de la vie larvaire. Ils sont alors une indication du stade larvaire. Au cours de la dissection de 848 imagos femelles appartenant aux especes Haemato- pota pluvialis, H. scutellata et Tabanus bromius, il a été constaté qu’une relique de l’organe de Graber (vésicule et corps noirs) se retrouvait chez 20% des individus. Pour une même espèce, le nombre de corps noirs observés chez les adultes est variable mais il reste dans des limites qui correspondent aux nombres de stades larvaires possibles. Il n’est pas correle avec la date de capture. La taille des corps noirs terminaux ne montre pas de relation avec la taille des imagos. BIBLIOGRAPHIE AUROI, C. 1982. Le cycle vital d’Hybomitra bimaculata (Macquart) (Dipt., Tabanidae) II. Les larves et leur développement. Bull. Soc. ent. suisse 55: 139-150. CAMERON, A. E. 1934. The life-history and structure of Haematopota pluvialis, Linné (Tabanidae). Trans. R. Soc. Edinb. 58: 211-250. EL-ZIADY, S. & HEFNAWY, T. 1970. External and internal structure of the full-grown larva and pupa. of Tabanus taeniola P. de B. (Dipt., Tabanidae). Bull. Soc. ent. Egypte 54: 415-431. GRABER, V. 1879. Ùber neue otocytenartige Sinnesorgane der Insekten (Neues Organ einer Fliegen- made). Arch. mikrosk. Anat. 16: 36-37. LECAILLON, A. 1905. Sur l’organe de Graber de la larve de Tabanus quatuornotatus Mg. C. r. Ass. Anat. 7: 130-131. MARCHAND, W. 1920. The early stages of Tabanidae (Horse-Flies). Rockfeller Inst. Med. Res. Monogr. 13: 1-204. PAOLI, G. 1907. Intorno all’organo del Graber nelle larve di ditteri Tabanidi. Redia IV: 247-258. THORSTEINSON, A. J., BRACKEN, G. K., HANEC, W. 1964. The Manitoba horse-fly trap. Can. Ent. 96: 166. WINIGER, R. 1953. Beiträge zur Ökologie, Biologie und Zucht einiger europäischer Tabaniden. Acta trop. 10: 310-347. Revue suisse Zool. | Tome 92 | Fasc. 2 | p. 413-420 | Geneve, juillet 1985 Thelastoma dessetae n. sp. (Thelastomatoidea; Oxyurida; Nematoda) from Paraguayan diplopods with comments on reproductive anatomy in Thelastoma by Martin L. ADAMSON * With 1 figure ABSTRACT Thelastoma dessetae n. sp. is described on the basis of females from Rhinocricus ber- nardinensis (Rhinocricidae; Diplopoda) from near the border of Paraguay and Argentina. A list of nominal species of Thelastoma is given. The new species is distinguished from other known species on the basis of the body cuticle anterior to the first annulation; this forms a truncate cone extending to well posterior to the beginning of the oesophagus in T. dessetae but forms a short circum-oral ring extending at most to the level of the base of the buccal cavity in other Thelastoma spp. T. dessetae is didelphic but a seminal recepta- cle is absent on the anterior branch of the reproductive tract; eggs produced in this branch are unfertilized whereas those produced in the posterior branch are fertilized. It is sugges- ted that this phenomenon is widespread in Thelastoma and represents an adaptation to haplodiploidy. Haplodiploids must produce a mixture of fertilized and unfertilized eggs to ensure male and female progeny. INTRODUCTION CoBB (1929) noted that in certain didelphic thelastomatoids (Oxyurida; Nematoda), a seminal receptacle was present on only one of the reproductive horns. He interpreted this as an instance of hermaphroditism (the actual term he used was “syngony”) and proposed this as an explanation for the rarity of males in the Oxyurida. * Ecole Pratique des Hautes Etudes et Laboratoire de Zoologie (Vers), Museum national d’His- toire naturelle, 61, rue de Buffon, 75231 Paris Cedex 05, France. Present Address: Department of Zoology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada. 414 MARTIN L. ADAMSON Recently (see ADAMSON 1984 for a review) we showed that the Oxyurida reproduce by haplodiploidy, i.e., males develop from unfertilized eggs and are haploid whereas females develop from fertilized eggs and are diploid. We interpreted the absence of a seminal recep- tacle on the anterior horn of the reproductive tract of the thelastomatoid Desmicola skrja- bini as an adaptation assuring a certain number of unfertilized eggs, and therefore male progeny, in each generation. Thelastoma dessetae n. sp. from Rhinocricus bernardinensis (Rhinocricidae; Diplo- poda) from Paraguay lacks a seminal receptacle on the anterior horn of the female repro- ductive tract and therefore gave us an opportunity to further examine the significance of this feature. MATERIALS AND METHODS Two specimens of Rhinocricus bernardinensis (identification made by Dr. J. P. Mau- ries and Professor J. M. Demange, Laboratoire des Arthropodes, Museum national d’His- toire naturelle, Paris) collected in the region of the Iguassu Falls during the zoological expedition of the Geneva Museum of Natural History to Paraguay ! in 1982, were fixed in 70% ethanol. Nematodes collected from the posterior intestine were stored in 70% ethanol before being cleared and studied in lactophenol. The material consists of three females sto- red in the parasite collection of the Paris Museum of Natural History (Laboratoire de Zoo- logie — Vers: Type, KP 160; other specimens, KP 159). DESCRIPTION OF MATERIAL Thelastoma dessetae n. sp. General Description: Relatively stout worms with blunt cephalic extremities. Body gradually increasing in width posteriorly, reaching maximum width just behind level of vulva, abruptly rounded posterior to anus and supporting filiform caudal appendage. Body cuticle bearing distinct annulations. Cuticle anterior to first annulation forming truncate cone extending well posterior to level of anterior extremity of oesophageal corpus. Annules increasing gradually in width posteriorly and becoming indistinct posterior to anus. Oral opening triradiate. Lips absent. Cephalic sense organs consisting of four subme- dian pairs of outer papillae, six inner papillae just inside buccal cavity and two amphids. Anterior portion of buccal capsule a sclerotized cylinder, its lumen triradiate in apical view; posterior portion with one dorsal and two subventral pennate cuticular projections at its base. Corpus subcylindrical, tapering slightly just before isthmus. Isthmus not sharply demarcated from corpus. Excretory pore just posterior to level of junction of isth- mus and bulb. Two pairs of coelomocytes present on ventral side: one pair just posterior to oesophageal bulb and one pair just anterior to vulva. ! Expedition in collaboration with ‘la Cooperation technique Suisse’ and the ‘Inventario biolo- gico di Minestario de Agricultura y Granaderia, Paraguay’. THELASTOMA DESSETAEN. SP. 415 LÀ un NN] Ji FIN FIG. 1. Thelastoma dessetae n. sp., holotype female except E, an uninseminated female. À, entire worm, left lateral view. B, oesophageal region, right lateral view. C, vulva and vagina, ventral view. D, anterior extremity of reproductive tract: ovary = O; oviduct = ov; uterus = u. E, posterior extremity of reproductive tract of uninseminated female: note absence of seminal receptacle. F, posterior portion of reproductive tract of inseminated female: seminal receptacle = sr. G, superficial apical view. H, section through buccal capsule. I to K, cephalic extremity: I, dorsal view; J, ventral view; K, lateral view. Scales: A = 400 um scale; B, and D to F = 140 um scale; C = 100 um scale; GtoK = 50 um scale. 416 MARTIN L. ADAMSON Reproductive Anatomy: Reproductive tract consisting of paired ovaries, oviducts and opposed uteri, and com- mon vagina. Vagina directed anteriorly from vulva, divided into muscular and glandular portions. Holotype: One ovary, its blind end coiled on right side of oesophageal bulb, extending posteriorly on left side of body to join oviduct; oviduct leading through prominent oblong seminal receptacle to anteriorly directed uterus. Other ovary, its blind end coiled on right side of intestine in posterior part of body, extending anteriorly on right side to join oviduct near posterior extremity of oesophagus; oviduct leading directly to posteriorly directed ute- rus (no seminal receptacle present). Eggs in utero (approximately 60 in number) developed only as far as pronuclear stage. Thirty eggs in pronuclear stage in posterior uterus, all with two pronuclei; twenty-one eggs in pronuclear stage in anterior uterus, all with single pronucleus. Other specimens: Position of ovaries as in holotype. Spermatozoa and seminal recep- tacle absent in both reproductive horns; all eggs in utero with single pronucleus. Dimensions (Holotype followed by two specimens in parentheses): Length 2.47 (1.71, 2.40) mm. Maximum width 243 (120, 200) um just posterior to vulva. Buccal capsule 15 (14, 17) um long. Oesophagus 657 (536, 650) um long, consisting of corpus 520 (433, 518) um and isthmus 52 (35, 43) um long, and bulb 85 (68, 89) um long and 78 (69, 86) um wide. Nerve ring 250 (227, 250) um, excretory pore 584 (470, 581) um and vulva 1.37 (0.97, 1.30) mm from anterior extremity. Vagina 165 (158, 172) um long: muscular portion 67 (70, 77) um and glandular portion 98 (88, 95) um long. Annulations beginning 42 (53, 49) um from anterior extremity, 16 (10, 13) pm apart in oesophageal region and 25 (14, 17) pm apart just anterior to anus. Tail 548 (376, 597) um long. Eggs 44-55 m wide and 85-92 um long (ll eggs measured from the three specimens). SYSTEMATIC COMMENTS AND DIAGNOSIS Thelastoma is among the most problematic of thelastomatoid genera mainly because of the large number of inadequately known species. BASIR (1956) and LEIBERSPERGER (1960) outlined the taxonomic history of the genus and attempted to clarify the status of the known species. KLOSS (1965) listed 17 taxa but considered only six of these as valid species. JARRY & JARRY (1968) recognized three valid species and listed 19 synonyms, three species inquirenda and two species which they classified as indeterminable. Although synonyms are likely to exist among the forty or so nominal species of Thelastoma, such extensive synonymization, based uniquely on published descriptions, is imprudent, espe- cially since many of the proposed synonymies involve taxa occuring in different host groups and geographical regions. We give the following uncritical list of Thelastoma spp. arranged by host group: DIPLOPODA — T. attenuatum Leidy, 1849 (= Aorurus (Thelastoma) attenuatum Leidy) from Julus (s. 1.) marginatus in eastern USA. Comments: type species, male undescribed. THELASTOMA DESSETAEN. SP. 417 T. labiatum Leidy, 1850 (= Aorurus (Thelastoma) labiatum Leidy) from Polydesmus virginiensis from eastern USA. Comments: male undescribed. T. pachyjuli (Parona, 1896) Travassos, 1929 (= Oxyuris pachyjuli Parona) from Julus (s. 1.) communis from Palermo, Sicily. Comments: male undescribed. T. longicaudata (Meyer, 1896) Travassos, 1929 (= Oxyuris longicaudata Meyer) from Julus (s. 1.) sp. from Sri Lanka. Comments: male undescribed. T. platyrhaci (Parona, 1896) Skrabin, Schikhobalova and Lagodovskaya, 1966 (= Oxyuris platyrhaci Parona) from Platyrhacus modiglianii from Sumatra. Comments: male undescribed. T. myriapodicola (Skrjabin, 1916) Skrjabin, 1923 (= Oxyuris myriapodicola Skrjabin; = Johnstonia myriapodicola (Skrjabin) Basir, 1956) from Polydesmus sp. from East Africa. Comments: male undescribed. T. crimense Skrjabin, 1927 (= Johnstonia crimense (Skrjabin) Basir, 1959) from Julus (s. 1.) sp. from Caucasia and Crimea, USSR. Comments: male undescribed. T. myolabiatum Cobb, 1929 from Fontaria marginata from Virginia, USA. Comments: male undescribed. T. spicatum Cobb, 1929 from Spirobolus marginatus from eastern USA. Comments: male undescribed. T. pteroton Dollfus, 1952 from Julus (s. 1.) sp. from the Ivory Coast. T. indica Rao, 1958 from Spirostreptus sp. from Hyderabad, India. T. bulhoesi dollfusi Ruiz and Coelho, 1955 from Neptunobolus hogei from Sao Paulo, Brazil. Comments: male undescribed. T. dollfusi Osche, 1960 from a Spirostreptinae from Africa. Comments: male undescribed. T. ornata Singh, 1955 from Thyroglutus malayus from Lucknow, India. T. rovinjense Leibersperger, 1960 from Pachyjulus fusipes from Jugoslavia. T. delphyhystera Dollfus, 1964 from Plagiodesmus occidentalis tuberosus from the Congo. Comments: male undescribed. T. nasuta Kloss, 1965 from Heterostreptus coeruleopes from Para, Brazil. T. paronai Kloss, 1965 from Dicranostreptus restingae from Rio de Janeiro state, Brazil. BLATTOIDEA T. bulhoesi (Magalhaes, 1900) Travassos, 1929 (= Oxyuris bulhoesi Magalhaes; = Bulhoesia bulhoesi (Magalhaes) Schwenck, 1926) from Periplaneta americana from Brazil. Comments: type of Bulhoesia Schwenck, 1926. CHITWOOD (1932) redescribed the female and described the male from North American Periplaneta americana. T. icemi (Schwenck, 1926) Travassos, 1929 (= Bulhoesia icemi Schwenck) from wild Blattidae from Säo Paulo State, Brazil. Comments: male undescribed. 418 MARTIN L. ADAMSON T. riveroi Chitwood, 1932 from Periplaneta sp. from Cuba. T. palmettum Chitwood and Chitwood, 1933 from Panesthia javanica from the Philippi- nes. Comments: male undescribed. T. aligarhica Basir, 1940 from Periplaneta americana from Aligarh, India. T. thapari (Singh and Singh, 1958) Kloss, 1965 (= Bulhoesia thapari Singh and Singh) from Periplaneta americana from Lucknow, India. T. blabericola Leibersperger, 1960 from Blaberus cranifer and Blaptica dubia from Ger- many. T. periplaneticola Leibersperger, 1960 from Periplaneta americana from Germany. T. madecassa van Waerebeke, 1969 from Zlliptoblatta madecassa from Madagascar. T. pachyjuli tampoketsii van Waerebeke, 1969 from Blatta sp. from Madagascar. T. malaysiense Anuar and Paran, 1977 from Periplaneta americana from Malaysia. COLEOPTERA T. robustum Leidy, 1850 (= Aorurus (Thelastoma) robustum Leidy; = Schwenkiella robustum (Leidy) Basir, 1956) from unidentified larval coleopteran from eastern North America. Comments: redescribed by CHRISTIE (1938). T. alatum Johnston, 1914 (= Johnstonia alata (Johnston) Basir, 1956) from larval Ceto- nidae from North Queensland, Australia. Comments: type of Johnstonia Basir, 1956. T. macramphidum Christie, 1931 from larval Osmoderma sp. (Scarabaeidae) from Michigan, USA. T. papilliferum Christie, 1931 from larval Osmoderma sp. from Michigan, USA. Comments: CHRISTIE (1938) considered this species a synonym of 7! macramphidum. T. toxi van Waerebeke, 1970 from larval Figulus sublaevis and Prosopocoelus serricornis (Lucanidae) from Madagascar. T. figuli van Waerebeke, 1970 from larval Figulus sublaevis from Madagascar. T. patella van Waerebeke, 1970 from adult Hexodon patella and A. latissimum (Scara- baeidae) from Madagascar. T. unicoloris van Werebeke, 1970 from adult Hexodon unicolor from Madagascar. T. pyrrhus van Waerebeke, 1973 from larval Oryctes pyrrhus (Cetonidae) from Madagas- car. T. mamba van Waerebeke, 1973 from larval Oryctes sp. from Madagascar. Ti ritteri van Waerebeke, 1973 from larval Oryctes politus from Madagascar. T. pterygoton Poinar, 1973 from larval Oryctes sp. from the Ivory Coast. OLIGOCHAETA T. endoscolicum Poinar, 1978 from Eudrilus eugeniae from the Ivory Coast. Many of the above forms are poorly known and it is difficult to compare them with our material for many details. Below is a list of the principal distinguishing characters of T. dessetae n. sp., followed by a list of species sharing the character and, where applicable, a list of species for which the character cannot be assessed. THELASTOMA DESSETAE N. SP. 419 — 1. — Cuticle anterior to first annulation formingtruncated cone which extends well posterior to beginning of oesophagus. In all other Thelastoma spp., the lip region forms a short terminal annule extending at most to the base of the buccal capsule. — 2. — Isthmus of oesophagus only lightly demarcated from corpus. Character shared by 7. pteroton and T. indica. — 3. — Anterior extremely of intestine narrower than bulb. Character shared by 7. longicaudata. — 4. — Buccal capsule with one dorsal and two subventral pennate cuticular projec- tions at its base. Character shared by 7. palmettum; in a number of other species there are knob-like teeth at the base of the buccal capsule. Character cannot be assessed in 7. attenuatum, T. labiatum, T. pachyjuli, T. longicaudata, T. platyrhaci, T. myriapodicola, T. crimense, T. myo- labiatum, T: spicatum, T. indica, T. bulhoesi dollfusi, T: ornata, T. delphyhystera, T. icemi, T. bulhoesi, T. riveroi, T. aligarhica, T. malaysiense, T. robustum and T. alatum. — 5. — Oesophagus long, over 20% of body length. Character shared by 7! attenuatum, T. pteroton, T. indica, T. bulhoesi dollfusi, T. bul- hoesi, T. riveroi and T. palmettum. Character cannot be assessed in 7. /abiatum, T. myolabia- tum and T. spicatum. — 6. — Excretory pore just posterior to level of junction of oesophageal isthmus and bulb. Character shared by 7! pachyjuli, T: myriapodicola, T. rovinjense, T. ornata, T. riveroi, T. bulhoesi, T. alatum, T. madecassa, T. papilliferum, T. pyrrhus, T. patella and T. endoscoli- cum. Character cannot be assessed in 7: /ongicaudata, T. platyrhaci, T. spicatum and T. delphyhystera. — 7. — Tail short, less than 25% of body length. Character shared by 7. myriapodicola, T. spicatum, T. myolabiatum, T. dollfusi, T. icemi, T. thapari, T. blabericola, T. madecassa, T. toxi, T. pyrrhus, T. patella, T. unicoloris, T. endoscolicum and T. pterygoton. SIGNIFICANCE OF THE REPRODUCTIVE ANATOMY OF THELASTOMA This is only the second report of a single seminal receptacle in a species of Thelastoma. However, the phenomenon is almost certainly more widespread since VAN WAEREBEKE’S (1969, 1970a, b, 1973) illustrations suggest it occurs in all Madagascan species; POINAR (1973) clearly illustrates a single seminal receptacle in 7. pterygoton. In all instances, it is the anterior reproductive horn which lacks a seminal receptacle. The present observations on 7: dessetae support our 1983 hypothesis explaining the absence of a seminal receptacle on the anterior reproductive horn of the thelastomatoid Desmicola skrjabini. Thelastomatoids, being haplodiploid, must produce a mixture of ferti- lized and unfertilized eggs to ensure both sexes among their progeny. In the inseminated female of 7 dessetae, eggs in the anterior horn contained a single pronucleus indicating that they had not been fertilized and presumably would have developed as males. Eggs in the posterior horn contained two pronuclei; they had thus been fertilized and presumably would have developed as females. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 28 420 MARTIN L. ADAMSON The presence of unfertilized eggs in 7. dessetae indicates that males probably exist and that CoBB?s (1929) hypothesis of hermaphroditism does not apply. However, hermaphrodi- tic reproduction and haplodiploidy are not incompatible. Thus, in the haplodiploid coccoid, Icerya purchasi, hermaphrodites develop from fertilized eggs; oogonia are diploid whereas spermatogonia are haploid (HUGHES-SCHRADER 1927). Uninseminated female 7. dessetae had no seminal receptacle; their uterine eggs contai- ned a single pronucleus. Two possibilities exist: (1) the females are uninseminated haplodiploids and their uterine eggs would have developed as males; sperm may be neccessary for the development of the seminal receptacle, (2) the females represent a parthenogenetic strain and their eggs would have developed as parthenogenetic females. BIBLIOGRAPHY ADAMSON, M. L. 1983. Anatomical adaptation to haplodiploidy in the oxyuroid (Nematoda) Desmi- colaskrjabinin. sp. from a diplopodin Gabon. Annls Parasitol. hum. comp. 59: 95-99. — 1984. Vhaplodiploidie des Oxyurida. Incidence de ce phénomène dans le cycle évolutif. Annis Parasitol. hum. comp. 59: 387-413. BASIR, M. A. 1956. Oxyuroid parasites of arthropods. A monographic study. 1. Thelastomatidae. 2. Oxyuridae. Zoologica 106: 1-106. CHITWOOD, B. G. 1932. A synopsis of the nematode parasitic in insects of the family Blattidae. Z. Para- sitenkde 5: 14-50. CHRISTIE, J. R. 1983. A redescription of Thelastoma robustum Leidy with comments on other species of the family Thelastomatidae. Proc. helminth. Soc. Wash. 5: 65-67. Coss, N. A. 1929. Observations on the morphology and physiology of nemas including notes on new species. J. Wash. Acad. Sci. 19: 283-286. HUGHES-SCHRADER, S. 1927. Origin and differentiation of the male and female germ cells in the her- maphrodite of Icerya purchasi (Coccidae). Z. Zellforsch. 6: 509-540. JARRY, D. M. and D. T. JARRY 1968. Tentative de clarification à propos de 60 espèces des genres Cepha- lobellus et Thelastoma (Nematoda; Oxyuroidea). Ann/s Parasitol. hum. comp. 43: 339-352. KLoss, G. R. 1965. 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Tome 92 Fasc. 2 | p- 421-460 | Geneve, juillet 1985 Etude de la morphologie des espèces paléarctiques du genre Eucinetus Germar et quelques remarques sur son utilisation taxonomique (Coleoptera Eucinetidae) par Stanislav VIT * Avec 63 figures ABSTRACT Study of the morphology of Palaearctic species of the genus Eucinetus Germar and its taxonomical use (Coleoptera Eucinetidae). — The Palaearctic species originally placed in the genus Zucinetus appear to be heterogeneous under consideration of following morpho- logical features: progressive reduction of the sternal pieces, progressive atrophy of the metas- ternum, reduction of number of the exposed sternites and degree of hypertrophy of the coxal plates. Other taxonomically important features are elytral sculpture, morphology of the head, secondary sexual characters and aedoeagus. The above mentioned features and their relative stability enable to distinguish among Palearctic Eucinetus three species-groups, respectively: haemorrhoidalis, meridionalis and caucasicus. For the latter, characterized by a combination of primitive and derived characters, a new genus Zucilodes gen. nov. is proposed including the type species caucasicus Reitter and the recently described nikkon Vit which has been tentatively placed in Euscaphurus Casey (VIT 1977). Some remarks are given for each of the previously described species, new diagnoses are given for the valid taxa and their descriptions completed with some available biogeogra- phical data. One subspecies E. hopffgarteni prospector ssp. nov. is described from Calabria andaninfraspecific form of E. meridionalis Cast. from Canarian Islands is discussed. Finally an analytic key to genera, species-groups and species of the Palearctic Eucinetus-group is provided. * Muséum d’histoire naturelle, case 434, CH—1211 Genève 6, Suisse. 422 STANISLAV VIT INTRODUCTION De recents elargissements de la famille des Zucinetidae par des formes apteres et des espèces portant de remarquables modifications de l’appareil buccal (VIT 1977, 1981) ont révélé l’état fragmentaire de nos connaissances relatives à ces Coléoptères. De nombreux problèmes ont en effet surgi avec la nécessité d’intégrer ces nouvelles formes et les nouveaux genres créés pour celles-ci dans une famille, où une analyse raisonnée des caractéristiques morphologiques du genre fondateur n’a pas été élaborée ou plutôt n’a jamais été approchée dans les descriptions des nouveaux taxa. Au niveau des espèces paléarctiques tout au moins, les caractéristiques morphologiques des Eucinetusn’ont jamais été systématiquement exploi- tées et la définition du genre Eucinetus Germar n’a jamais été établie. Les caractères utilisés traditionnellement au niveau interspécifique sont restés trop tributaires de l’ancienne appro- che taxonomique et ne permettent guère de définir valablement les espèces. Le nombre toujours croissant des nouvelles formes d’Eucinetidae, connues à présent des diverses régions zoogéographiques, offre une vision plus complète de la famille et exige par là des définitions génériques suffisamment précises et cohérentes avec les caractéristiques morphologiques et leur évolution. A l’exclusion des pièces buccales, dont l’emploi taxonomi- que a été jusqu’a present volontairement évité, ces caractéristiques resultent principalement du fusionnement progressif des pieces sternales du thorax, du degré de reduction du metaster- num, du type d’hypertrophie des hanches postérieures, de la reduction du nombre des sterni- tes sclerifies apparents et de la structure de la tête (antennes comprises). La valeur de tels caractères serait du niveau intergénérique. Le genre Eucinetus Germar est le seul de la famille, dans l’état actuel de nos connaissan- ces, qui semble présent dans les différentes régions zoogéographiques. Or dans les limites des quelques espèces paléarctiques déjà, la comparaison detaillee montre que celles-ci ne forment pas un groupe homogene; elles different dans l’ensemble des caractères précités et forment plusieurs groupes morphologiquement bien tranchés que nous séparons de facon informelle en groupe d’espèces. L'établissement définitif de nouveaux rangs génériques ou subgénériques serait ici prématuré. Ces groupes d’espèces sont provisoires et indépendants de toute hypothèse évolutive. Un nouveau genre Eucilodes gen. nov. a cependant été créé pour les espèces du groupe caucasicus, c’est-à-dire caucasicus Reitter et nikkon Vit, le dernier ayant été auparavant provisoirement placé dans le genre Euscaphurus Casey (Vin 1977). Parallèlement à l’étude de la morphologie des Eucinetus, nous avons trouvé utile de mettre à jour les données concernant ce genre, c’est-à-dire de vérifier les matériaux typiques disponibles dans les collections, de redécrire en détail les espèces vérifiées et incontestable- ment valides, de discuter brièvement les espèces invalides ou douteuses et d'établir un tableau de détermination des espèces paléarctiques basé sur les caractères étudiés. Une sous-espèce a été créée pour une population de E. hopffgarteni Reitter de Calabre et une forme de E. meridionalis Castelnau de Ténériffe est discutée. Cette note ne pretend cepen- dant pas être une révision des Eucinetus paléarctiques. Je tiens à exprimer ici ma gratitude au Dr. Z. Kaszab du Muséum de Budapest pour les prêts des matériaux typiques de la collection Reitter; au Dr. T. Nakane du Département de Biologie de l’Université de Kagoshima et au Dr. M. Sakai du Département de Parasitolo- gie de l’Université d’Ehime pour avoir mis généreusement à ma disposition les quelques rares exemplaires d’Eucinetus des collections japonaises; au Dr. C. M. F. von Hayek du British Museum pour les prêts des matériaux de la collection Wollaston et de la collection Lewis; à M" N. Berti du Muséum de Paris, au Dr. I. Okàli du Muséum de Bratislava, au Dr. R. Poggi du Muséum de Gênes, au Dr. H. Silfverberg du Muséum de Helsinky, pour les prêts de divers matériaux des collections de leurs musées respectifs; au Dr. J. Wüest du ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 423 Museum de Genève pour les photographies prises à l’aide du microscope à balayage; enfin au Dr. €. Besuchet et au Dr. I. Löbl du Muséum de Genève pour leur aide amicale et leurs remarques critiques. Abréviations utilisées pour les matériaux étudiés BMNH British Museum (Natural History), London MCGE Museo Civico di Storia Naturale di Genova MHNG Muséum d'Histoire naturelle de Genève MNHNP Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris SNMB Slovenské narodné Muzeum, Bratislava TMB Természettudomänyi Muzeum, Budapest ZMH Universitetets zoologiska Museum, Helsinky DPEU Department of Parasitology, Ehime University School of Medicine PRÉCISIONS DE NOMENCLATURE Le genre Eucinetus a été cité pour la première fois par GERMAR (1818: 255) dans la description du Scaphidium haemorrhoidale, dans laquelle cette espèce est définie comme identique au taxon «Eucinetus haemorrhoidalis Schüppel in litt.» Cette citation oblige de considérer le taxon Eucinetus comme valide et d’après les règles du Code de la Nomencla- ture, celui-ci doit être attribué à GERMAR. Hamaxobium haemorrhoum Duftschmidt devient synonyme d’Eucinetus haemor- rhoidalis Germar, car sa description date de 1825 et non de 1812 comme incorrectement reintroduit encore recemment dans la litterature. Toutes les autres combinaisons comme: Hamaxobium Dejean, Hamaxobium Anderch, Eucynetus Schüppel, Eucynetus Berthold, Hamaxobium Ziegler, Nycteus Latreille etc., citées dans des anciens travaux en combinai- son avec haemorrhous ou haemorrhoidalis ne sont que des erreurs engendrées par la confu- sion precitee. Les espèces paléarctiques rattachées progressivement au genre sont, dans l’ordre chro- nologique, les suivantes: haemorrhoidalis Germar (1818), meridionalis Laporte de Castel- nau (1836), ovum Wollaston (1854), caucasicus Reitter (1879 et non 1885 comme jusqu’à présent incorrectement cité dans la littérature), hopffgarteni Reitter (1885), bicolor Reitter (1887), oertzeni Reitter (1887), strigosus Reitter (1887), subrutilus Pic (1900), rufus Portevin (1908) et rugosus Portevin (1908). Vexamen des types disponibles et l’étude de nombreux autres materiaux permettent de considerer comme indiscutablement valides les seules espe- ces haemorrhoidalis Germ., meridionalis Cast., caucasicus Reitt., hopffgarteni Reitt., bico- lor Reitt. et rugosus Portv.; les autres especes sont des synonymes ou leur statut reste maintenu seulement a cause de l’absence des types ou de nouvelles captures — nous revien- drons plus loin sur ces cas. ANCIENNES DEFINITIONS DU GENRE Eucinetus Mis à part la description initiale de GERMAR qui est relativement détaillée mais qui n’est qu’une diagnose de l’espèce haemorrhoidalis, une diagnose très détaillée du genre Eucinetus et de ses deux représentants alors connus a été donnée déjà en 1865 par MUL- 424 STANISLAV VIT NES RN \ \ SNL N ESPÈCES PALÉARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 425 SANT & REy. Elle releve un bon nombre de particularites morphologiques et indique que haemorrhoidalis et meridionalis different nettement par d’autres caracteres importants: ponctuation des élytres, articles de la base des antennes, forme des tibias II et III, tarses antérieurs des mâles modifiés ou pas, type de l’épistome et forme de la suture frontocly- péale. Cette analyse semble être tombée en oubli, car ces données n’ont jamais été réutili- sées par d’autres auteurs. La première diagnose de REITTER, celle d’Eucinetus caucasicus (1879), s’est limitée à quelques détails de la face dorsale (couleur, pubescence, ponctuation, striures transverses); celle du genre Bisaya (1884), placé provisoirement parmi les Clambidae, est par contre rela- tivement complète, mais au moment du premier regroupement des genres Eucinetus et Bisaya en division Eucinetini des Nécrophages (REITTER 1885), le genre Eucinetus Germar est défini trop superficiellement par: «antennes filiformes, sans massue. Trochanters des pattes postérieures simples, pointus. Scutellum visible». JAKOBSON (1905) a utilisé la diagnose générique suivante: «Antennes filiformes. Tête entièrement repliée sur la face ventrale du corps, le bord postérieur anguleux. Derniers arti- cles des palpes avec l’apex obtus. Prosternum ne dépassant pas les cavités antérieures. Ven- tre des mâles avec 7, celui des femelles avec 6 sternites». Cette diagnose s’appuie sur plusieurs caractères morphologiques importants mais exclurait ipso facto du genre Eucine- tus l'espèce caucasicus que Jakobson n’a pas dû connaître en nature. Au moment de l'élargissement de la famille des Eucinetidae par le genre 7ohlezkus et Jentozkus (VIT 1977), nous avons donné au genre Eucinetus la définition suivante: «Meté- pisternes présents. Epipleures larges seulement dans le tiers basal, puis brusquement rétré- cis. Tête repliée sur le ventre et invisible en vue dorsale. Scutellum et strie juxtasuturale presents; 5-7 sternites visibles. Espèces pigmentees... Grandes espèces (2,5-4 mm); antennes filiformes ou indistinctement élargies vers l’apex; processus mésosternal prolongé, séparant nettement les cavités coxales médianes (appareil buccal du type broyeur; labre grand, trans- verse, bien chitinisé et bien visible; palpes maxillaires avec le dernier article simple, ovoide)». Dans cette tentative de définir les limites des genres d’Eucinetidae, nous avons rapproché les Eucinetus et les espèces réunies dans le genre Euscaphurus Casey à l’aide des caractères donnés dans la première partie de la diagnose précitée. Malheureusement, nous ne connaissions pas à cette époque E. caucasicus en nature et nous avons provisoirement rattaché E. nikkon du Japon au genre Euscaphurus de l'Amérique du Nord. Cette défini- tion reste valide pour le genre Eucinetus au sens large, mais elle reste schématique car elle évite d’autres caractères morphologiques importants tels que nous les considérons ici. FIG. 1-7. Détails de la face ventrale de corps. — Métasternum et plaques coxales: 1. Eucinetus meridionalis f. wollastoni nov.; 3. Eucinetus hopffgarteni Reitter; 4. Eucilodes nikkon Vit; 6. Eucinetus haemorrhoi- dalis Germar. Partie posthumérale de l’épipleure et pieces sternales: 2. E. meridionalis f. wollastoni nov.; 5. Eucilodes nikkon Vit; 7. E. haemorrhoidalis Germar. Les photos prises au microscope à balayage du Museum d’Histoire naturelle de Genève (grossissement: 70X — 1, 2, 3, 5, 6, 7; 140X — 4). 426 STANISLAV VIT MORPHOLOGIE EXTERNE DES ESPECES PALEARCTIQUES Tête (fig. 14, 17, 19, 60, 61, 62) caractérisée par une forte expansion laterale de sa face ventrale (= «face ventrale concave» de certains auteurs) qui amene la carene suboculaire (sensu CROWSON 1955) en position laterale, au bord inférieur de l’oeil. Loeil fortement développé, reçoit de ce fait une orientation strictement dorsolatérale et devient complete- ment isolé de la face ventrale de la tête. Angle occipital faible ou absent. D’importantes différences de structure concernent l’épistome, l’appareil buccal, l’insertion antennaire, la gouttiere antennaire !, la zone de jonction de cette dernière avec l’ceil, et les trois premiers articles des antennes. Pronotum caractérisé par les côtés nettement rebordés, les angles postérieurs non étirés en arrière, la base accolée, non surplombant fortement celle des élytres; mais dans l’ensem- ble le pronotum des espèces étudiées ne fournit pas de caractères importants. Scutellum apparent. Elytres caractérisés par la présence de la strie juxtasuturale, par l’interstrie juxtasuturale surélevé ou renflé, par le rebord latéral faiblement développé, par les épipleures raccourcis, n’atteignant pas les angles apicaux, maïs par contre fortement élargis dans le tiers basal (partie posthumérale). D’importantes différences concernent le type de ponctuation des élytres (ponctuation confuse ou alignée en stries transverses) et le bord interne de la partie posthumérale des épipleures développant un mécanisme de blo- cage des élytres au repos. Les stries longitudinales des élytres des espèces étudiées, quoique généralement conservées, n’ont qu’une valeur très limitée. La face ventrale (fig. 1-7, 9, 11, 13, 21) est caractérisée par le processus mésosternal robuste, prolongé en arrière et séparant nettement les cavités coxales medianes, par la suture médiane et les sutures transverses du métasternum distinctes, par les plaques coxales fortement développées dans le sens longitudinal et transverse, par les métépisternes de forme allongée, libres (non fusionnés) et les mésépimères soudés aux mésépisternes quoique toujours séparés par une suture plus ou moins nette, par les deux premiers sternites soudés et par les pattes médianes et postérieures armées presque toujours d’épines latérales. Des différences importantes résultent de la conformation de la partie médiane du metaster- num, de la reduction de ses portions latérales, de l'élargissement latéral des plaques coxales, du degré de réduction des métépisternes, de l’organisation de leur bord externe destiné au blocage des élytres au repos, et enfin de la conformation des mésépimères et des mésépis- ternes et du degré de leur fusionnement. La structure de l’abdomen diffère quant a la mobi- lité et le nombre des sternites sclérifiés apparents. D’autres caractères importants-sont le nombre des éperons apicaux des tibias postérieurs et les modifications sexuelles secondaires des mâles (tarses et tibias antérieurs, éperon apical interne des tibias médians). Nous avons laissé volontairement de côté l’examen du processus prosternal dont l’examen chez les Euci- netidae en général est pratiquement impossible sans dissection. Edéage (fig. 22, 23, 25, 28-41, 48-51, 53, 54, 57, 58) caractérisé par le lobe médian et les paramères bien développés, fusionnés à la base, par le sac interne non ou faiblement développé, privé de structures internes sclérifiées, par l’orifice basal de l’édéage au repos dans l’abdomen situé du côté dorsal. Les différences les plus apparentes concernent la structure du lobe médian. Les différences observées sur les paramères (forme, orientation par rapport au lobe médian) et sur la capsule basale (degré de fusionnement des pièces, mobilité latérale des paramères) ne peuvent pas encore être interprétées. Remarquons ici ! Lobservation des exemplaires morts montre que cette gouttiere peut loger aussi bien le scape des antennes repliees sur la face ventrale du corps que le dernier article des palpes maxillaires au repos. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 427 Fic. 8-13. Details de la face ventrale du corps. — Apex du processus mésosternal: 9. Eucilodes nikkon Vit; 11. Eucinetus meridionalis f. wollastoni nov.; 13. Eucinetus haemorrhoidalis Germar. éperon apical interne des tibias II des mâles: 8. Eucilodes nikkon Vit; 10. E. meridionalis f. wollastoni nov.; 12. E. haemorrhoidalis Germar. Les photos prises au microscope a balayage du Museum d’Histoire naturelle de Geneve (grossissement: 140x — 11, 13; 280x — 9; 700x — 8, 10, 12). 428 STANISLAV VIT que le terme «triangulum» assigné par KLAUSNITZER (1975a) à une zone plus foncée du lobe médian de l’édéage de E. haemorrhoidalis ne désigne en somme qu’un effet optique dû à la superposition des parties membraneuses et sclérifiées du lobe. GROUPE D’ESPECES L'ensemble des caractères énumérés ci-dessus n’a jamais été systématiquement utilisé par les rares contributions consacrées au genre Eucinetus Germar. Leur utilisation permet cependant de distinguer parmi les espèces paléarctiques trois groupes d’espèces morpholo- giquement bien tranchés. Groupe haemorrhoidalis (fig. 6, 7, 12, 13, 19, 20, 28-37, 60) Epistome large, plan, tronqué droit, prolongé en avant par un labre proeminent qui couvre l’appareil buccal du type broyeur. Angle occipital faiblement marque. Suture fron- toclypéale bien développée, parallèle en avant au bord antérieur de l’épistome, puis formant de chaque côté un angle net avec ses portions latérales remontant jusqu’à l’oeil. Yeux discrè- tement rebordés en bas par la carène suboculaire non saillante latéralement. Labre grand, plan, dirigé en avant, les mandibules et les palpes dépassant de côté. Dernier article des palpes maxillaires modérément grand, simplement ovoïde, dépigmenté à son extrémité api- cale, cette dernière délicatement tronquée; dernier article des palpes labiaux simplement acuminé. Insertion antennaire découverte, retirée sous un petit surplomb lateral du front qui limite en haut la gouttière antennaire plutôt courte et profonde. Cette gouttière s'ouvre en arrière directement sur la surface de l’œil. Un petit angle, ou carène, mal visible, partant de la carène suboculaire un peu avant le bord inférieur de l’œil, remplace la carène observée dans les autres groupes. Antennes serratiformes; scape fortement renflé; 3° article normale- ment long; articles médians subtronconiques, légèrement asymétriques. Ponctuation des élytres alignée en stries transverses (comme chez certains Catopidae). Bord interne de l’élar- gissement posthumeral de l’épipleure interrompu par un petit pli prolongé en arrière par une courte gouttière dans laquelle s’emboîte la partie saillante du bord externe du métépis- terne. Processus mésosternal robuste, la suture médiane marquée, le sommet bifide. Branches latérales du métasternum fortement réduites par l’hypertrophie des hanches pos- térieures; partie médiane du métasternum étirée en une longue languette effilée. Métépis- ternes libres, longuement triangulaires, le bord externe légèrement sinueux, développant dans la moitié basale une petite excroissance latérale qui s’emboite dans la gouttière précitée de l’épipleure. Mésépimères de forme irrégulière, leur bord antérieur et interne décrivant une courbe unique. Mésépisternes soudés aux mésépimères, la suture relevée en bourrelet. Plaques coxales fortement développées dans le sens transverse, recouvrant entièrement (extrémités latérales comprises) les hanches postérieures. Pattes plutôt robustes, renflées; épines latérales des tibias II peu développées ou rares; apex des tibias III avec un seul épe- ron apical. Six sternites fortement sclérifiés apparents chez la femelle, sept chez le mâle. Tarses antérieurs des mâles fortement dilatés; éperon apical interne des tibias II petit, renflé à la base, puis étranglé avant l’apex. Edéage avec le lobe médian tubuliforme, caractérisé par une ouverture longitudinale de sa face ventrale et par une enflure apicale prolongée du côté dorsal par une excroissance dentiforme; sac interne très peu développé. Dans la région paléarctique ce groupe d’espèces semble représenté par la seule espèce haemorrhoidalis; mais les espèces africaines et asiatiques connues appartiennent à ce même groupe, ainsi que certaines espèces du continent américain. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 429 Groupe meridionalis (fig. 1-3, 10, 11, 16-18, 38-58, 61) Epistome prolongé en avant sous forme d’un museau fortement convexe dans le sens transverse, enveloppant l’appareil buccal du type broyeur. Angle occipital faiblement marqué. Suture frontoclypéale bien développée, formant un U, ses portions latérales remontant jusqu’à l’œil. Yeux fortement rebordés en bas par la caréne suboculaire saillant latéralement. Labre réduit, généralement bombé, rabattu vers le bas, les palpes et les mandi- bules dépassant de côté. Dernier article des palpes maxillaires de forme variable, mais géné- ralement grand et renflé; dernier article des palpes labiaux petit, simplement acuminé (sauf chez rugosus où il devient subulé). Insertion antennaire découverte, située directement à la surface, en haut de la gouttière antennaire. Cette dernière, plutôt ouverte, est séparée de l’œil par une longue carène bien développée, non contigüe à l’œil, remontant de la carène suboculaire jusqu’à l'insertion antennaire. Cette carene est cependant totalement absente chez rugosus. Antennes subfiliformes; scape fortement allongé; 3° article fortement réduit; articles médians subcylindriques, plus fortement pubescents. Elytres avec une ponctuation confuse; élargissement posthuméral des épipleures muni à son bord interne d’une longue rainure dans laquelle s’emboîte le bord externe du métépisterne. Processus mésosternal robuste, la suture médiane marquée, le sommet bifide (sauf chez rugosus). Branches latéra- les du metasternum fortement réduites par l’hypertrophie des hanches postérieures; partie médiane du métasternum formant une large languette triangulaire. Métépisternes libres, obtusement triangulaires, le bord externe droit, s’emboitant sur toute sa longueur dans la rainure de l’épipleure. Mésépimères de forme trapézoidale, leur bord supérieur et interne formant un angle aigu. Mésépisternes soudés aux mésépimères, la suture plus ou moins effacée. Plaques coxales fortement développées dans le sens longitudinal et transverse, recouvrant généralement entièrement les hanches postérieures (chez hopffgarteni une petite partie de l'extrémité latérale reste découverte). Pattes plutôt grêles, subcylindriques; épines latérales des tibias II fortement développées; apex des tibias III avec deux éperons apicaux; tarses antérieurs des mâles seulement plus robustes, non dilates; éperon apical interne des tibias II des mâles fortement allongé, sinué, la base avec une collerette (fig. 10). Six sternites bien chitinisés et partiellement retractiles apparents chez la femelle, sept chez le mâle, le sixième sternite des mâles souvent échancré. Edéage avec le lobe médian grêle, caractérisé par Pouverture longitudinale et l’apex simple; sac interne de développement variable. Védéage de rugosus diffère cependant totalement de la définition donnée ci-dessus. Dans la région paléarctique ce groupe d’espèces est représenté par les spèces meridio- nalis, hopffgarteni, bicolor et rugosus et plusieurs espèces nordaméricaines semblent appartenir à ce groupe. E. rugosus diffère de ce groupe par plusieurs caractères importants: ponctuation des élytres, absence de la carène entre l’œil et la gouttière antennaire, processus mesosternal acuminé et la structure de l’édéage. Eucilodes gen. nov. (groupe caucasicus; fig. 4, 5, 8, 9, 14, 15, 21-27, 62) Espèce-type: E. caucasicus Reitter. Tête de forme presque circulaire; angle occipital effacé; épistome s’élargissant forte- ment en avant, légèrement arrondi à l’apex, nettement convexe dans le sens transverse, enve- loppant l’appareil buccal du type piqueur-suceur. Suture frontoclypéale altérée, réduite à ses portions latérales qui forment le rebord de la cavité antennaire. Yeux rebordés en bas 430 STANISLAV VIT par la carene suboculaire. Labre triangulaire, fortement étiré en avant, vraisemblablement partiellement mobile dans le sens dorso-ventral, les palpes dépassant de côté. Dernier article des palpes maxillaires fortement acuminé, celui des palpes labiaux subulé. Insertion antennaire découverte, retirée sous un petit surplomb latéral du front qui limite en haut la gouttière antennaire. Cette dernière, largement ouverte, est séparée de l’oeil par une carene bien développée mais contigüe à l’œil, remontant de la carène suboculaire jusqu’à l’inser- tion antennaire. Antennes subclaviformes; scape fortement renflé; 3° article allongé: les articles apicaux subcarrés ou légèrement transverses forment une vague massue de six articles. Ponctuation des élytres confuse; élargissement posthuméral des épipleures légère- ment concave, nettement incliné vers dedans, le bord interne sans modification particulière. Processus mésosternal raccourci, plus étroit, gibbeux, bifide au sommet. Le métasternum, relativement très peu modifié par l’hypertrophie des hanches postérieures, conserve la forme «classique» d’un large segment transverse, prolongé dans sa partie médiane par un bref processus triangulaire. Métépisternes libres, grands, subrectangulaires, le bord externe droit, vraisemblablement non modifié en vue d’accrocher les élytres au repos. Mésépimères de forme trapézoïdale, leur bord supérieur et interne formant un angle aigu. Mésépisternes soudés aux mésépimères, la suture plus ou moins effacée. Plaques coxales fortement déve- loppées dans le sens longitudinal, laissant découvertes les extrémités latérales des hanches postérieures. Pattes relativement greles; tibias II et III fortement armés de «soies spini- formes» ou «d’épines» latérales; apex des tibias III avec deux éperons apicaux, celui des tibias I avec un éperon minuscule; tarses antérieurs des mâles modérément dilates; éperon apical interne des tibias II des mâles court, fortement renflé, la base avec une collerette (fig. 8). Cinq sternites apparents dans les deux sexes, bien chitinisés, non rétractiles; le cin- quième arrondi à l’apex et finement rebordé. Edéage de forme très particulière; partie basale fortement fusionnée; lobe médian sans ouverture longitudinale, l’apex muni d’une zone ridée faiblement sclérifiée; paramères en position ventrale, fortement aplaties à l'extrémité apicale. Remarque. La forme peu modifiée du métasternum et corrolairement celle des métépisternes, privés de toute modification, pour l’instant uniques dans la famille des Euci- netidae, peuvent être hypothétiquement considérés comme plus proches du schéma primi- tif. Par contre la tendance à la réduction des segments abdominaux sclérifiés apparents et l’adaptation de l’appareil buccal au type piqueur-suceur, généralisés chez les petits Zucineti- dae hautement spécialisés (Jentozkus, Tohlezkus) constitueraient les caractères évolutifs dérivés. Parmi les groupes d’especes paléarctiques, c’est celui de meridionalis qui est le plus proche des Eucilodes notamment par le degré de fusionnement des mésépimères avec les mésépisternes, par la carène séparant l’ceil de la cavité antennaire, par le type de ponctua- tion élytrale, par le nombre des éperons apicaux des tibias III et par le type de modifica- tions sexuelles secondaires des mâles. Fic. 14-20. Détail de la tête. — Gouttière antennaire: 14. Eucilodes nikkon Vit; 17. Eucinetus hopffgarteni s. str. Reitter; 19. Eucinetus haemorrhoidalis Germar. dernier article des palpes maxillaires; 15. Eucilodes nikkon Vit; 16. Eucinetus hopffgarteni Reitter; 18. E. meridionalis f. wollastoni nov. ; 20. E. haemor- rhoidalis Germar. Les photos prises au microscope à balayage du Museum d’Histoire naturelle de Genève (grossissement: 280x — 14, 17, 19; 500x — 16, 18; 700x — 15, 20). ESPÈCES PALÉARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 431 432 STANISLAV VIT CARACTERES SPECIFIQUES Les premières classifications des espèces paléarctiques ont été faites par REITTER. Ses tableaux synoptiques (REITTER 1885; 1887) ne concernent cependant que les espèces de l’Europe et du Caucase. ROUBAL (1944) tenta une classification de la totalité des espèces paléarctiques sans connaître en nature toutes ces espèces, s'appuyant en partie sur les des- criptions originales. Son tableau synoptique accentue et interprète incorrectement un cer- tain nombre de caractères peu significatifs (divers aspects de la pubescence: haemorrhoidalis, reitteri, rufus; coloration: subrutilus, meridionalis, bicolor), voire inexis- tants (stries transverses des élytres: caucasicus; aspect ride et rugueux: rugosus). Le tableau de GARDNER (1967) réunissant les seules espèces haemorrhoidalis, meridionalis et ovum ne fait que développer des caractères peu significatifs introduits par les anciens auteurs, et les contributions récentes de KLAUSNITZER (1975a; 1975b) reprennent sans modification les données de ROUBAL. A l’exclusion des caractères auxquels nous attribuons la valeur taxonomique plus éle- vée (cf. p. 7-10), les caractères utilisés dès le départ étaient peu significatifs (pubescence, ponctuation, nuances de coloration) ou peu précis (convexité, stries élytrales) et ne suffisent pas pour justifier un rang spécifique. Hélas, ils ont été systématiquement repris pour les diagnoses des espèces décrites ultérieurement. Au sein des groupes d’espèces proposés, la différenciation des espèces par des caractè- res externes sûrs est effectivement malaisée. Celle-ci exige le recours à des combinaisons de menus caractères qui semblent varier d’un groupe à l’autre. La valeur discriminante de tels caractères reste cependant encore mal connue et nécessite une vérification sur un plus grand nombre d’espèces. Au sein des regroupements d’espèces proposés ici, les caractères utilisables au niveau diagnostique interspécifique semblent pour l'instant correspondre à l’enumeration sui- vante: Groupe haemorrhoidalis — longueur totale et coloration des antennes, longueur res- pective des articles antennaires, degré d’effacement de la strie juxtasuturale, stries longitu- dinales des élytres et l’espacement des stries transverses, coloration respective des parties de la face dorsale et celles de la face ventrale, longueur et forme des tibias antérieurs, nom- bre et disposition des épines latérales des tibias intermédiaires et postérieurs, longueurs res- pectives des éperons apicaux des tibias et celles des articles des tarses postérieurs, longueur respective des métépisternes et des mésépimères, forme des plaques coxales et forme du 5° et 6° sternite. Edéage caractérisé principalement par la différenciation du lobe médian. Groupe meridionalis — longueur totale des antennes, longueur respective des articles antennaires notamment des trois premiers, forme de l’article apical, forme des palpes maxillaires, forme du bord latéral du pronotum, degré d’effacement de la strie juxtasutu- rale, stries longitudinales des élytres, ponctuation des élytres, coloration générale, nombre et disposition des épines latérales des tibias intermédiaires et postérieurs, longueurs respec- tives des éperons apicaux des tibias et celles des articles des tarses postérieurs, forme des plaques coxales et forme des 5°, 6° et 7° sternites. Edéage différencié par la forme du lobe médian, par celle des paramères et par le type de fusionnement basal des pièces. Dans ce groupe d’espèces la forme latérale de l’edeage (profil) est souvent très caractéristique. Groupe caucasicus (Eucilodes) — nous ne connaissons pour l’instant aucun caractère suffisamment tranché qui permettrait de cerner la différenciation interspécifique au sein du groupe. La pauvreté du matériel ne permet pas de généraliser les quelques différences observées. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 433 DIAGNOSES DES ESPÈCES PALÉARCTIQUES Eucilodes caucasicus (Reitter) (fig. 21-27, 62) Eucinetus caucasicus Reitter, 1880: 475 Eucinetus caucasicus, REITTER 1885: 72 Eucinetus caucasicus, JAKOBSON 1905-13: 728 Eucinetus caucasicus, ROUBAL 1936 (5b): 131 Eucinetus caucasicus, ROUBAL 1943: 223-230 Eucinetus caucasinus, KLAUSNITZER 1975 (a): 33-37 Eucinetus caucasicus, KLAUSNITZER 1975 (b): 325-327 Eucinetus caucasicus, STENIUS 1951: 56 Eucinetus caucasicus, KANGAS 1953: 126-127 Eucinetus caucasicus, KANGAS 1971: 1-19 Matériaux étudiés: URSS: 19/Holotypus 1879 Eucinetus caucasicus Reitter//Surampass//Kaukas, Leder// coll. Reit- ter//caucasicus n. type Ca. Leder// E. caucasicus Reitter 1885 det. Klausnitzer/ (TMB); 1 9 /Paratypus Eucinetus caucasicus 1879 Reitter// Suram, coll. Reitter//Kaukas, Leder//Eucinet. caucasic. n. Suram//E. caucasicus Reitter 1885 det. Klausnitzer/ (TMB); 20° 39 Causas occ. Krasnaya Poliana, Roubal VII. 1910 (SNMB); 10 Ca. b. Taberda, Roubal, VI.1912 (SNMB). — FINLANDE: Fennia Tb, Saarijärvi Pyhähäkki, 6.7.1950, G. Stenius leg. (ZMH). Longueur dorsale: 2,5—3 mm; plus grande largeur: 1,4—1,6 mm, située pres du quart basal du corps; aspect longuement ovoïde; en vue dorsale le pronotum apparaît de 5 à 8 fois plus court que les élytres. Coloration entièrement d’un brun roussâtre, pattes et antennes légèrement plus claires, apex des élytres jaunâtre. Tête (yeux compris) d’un quart plus large que longue (sans labre); carène suboculaire non saillante latéralement. Labre allongé, triangulaire, fortement acuminé vers l’avant, recouvrant l’appareil buccal du type piqueur-suceur (fig. 62). Dernier article des palpes maxillaires très grand, étiré en pointe, celui des palpes labiaux subulé. Ponctuation de la tête assez grossière, peu profonde, voire effacée; espaces séparant les points moins grands que ces derniers. Suture frontoclypéale effacée sur l’épistome, réduite à ses portions latéra- les formant le rebord supérieur de la cavité antennaire. Antennes subclaviformes, robustes, aussi longues ou légèrement plus courtes que la largeur basale du pronotum; tous les articles légèrement pédonculés, les cinq premiers allongés, sucylindriques, les suivants progressivement élargis, largement subtroncôniques, formant une massue mal définie. Scape renflé, sucylindrique; pédicelle renflé à l’apex, aussi long ou légèrement plus court que le scape, 3° article grand, seulement un peu plus court que le scape ou le pédicelle; articles 4 à 10 de plus en plus transverses, à peine déprimés latéralement; 11° article oviforme. Côtés du pronotum droits, finement mais nettement rebordés; angles postérieurs droits ou très faiblement aigus, les sommets émoussés. Disque du pronotum très finement, presque indistinctement ponctué, la ponctuation devenant plus nette dans les déclivités latérales. Elytres nettement déprimés dorsalement, le rebord latéral bien visible de dessus sur toute sa longueur. Ponctuation forte et serrée, non alignée en stries transverses comme récemment introduit dans la littérature (Klausnitzer 1975a, b), râpeuse dans la déclivité STANISLAV VIT 434 FIG. 21-27. du Caucase): 21. Face ventrale du 24. 7° sternite de mâle: E. caucasicus Reit- E. nikkon Vit; 26. Tibia et tarse anterieur de mäle; 27. Antenne. le; 23. Idem en vue laterale; — E. caucasicus Reitter (exemplaire 25. Edeage en vue laterale; corps; 22. Edéage en vue ventra ter (exemplaire de la Finlande); Morphologie d’Eucilodes. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 435 humérale et vers l’apex. Strie juxtasuturale effacée généralement dans toute la moitié basale, l’interstrie juxtasuturale faiblement renflé; les huit stries élytrales sont pratique- ment obsolètes mais leur emplacement reste marqué par l’alignement des points foncés visi- bles par transparence des téguments. Face ventrale (fig. 21) densément ponctuée et finement chagrinée; épipleures très étroits après le rétrécissement posthuméral, se confondant avec le bord de l’élytre au niveau du quatrième sternite. Processus mésosternal bifide au sommet, gibbeusement relevé sur la ligne médiane. Métasternum régulièrement convexe, prolongé dans sa partie médiane par un processus triangulaire relativement court; suture médiane marquée par un très fin sillon parfois presque indistincte et limitée quelquefois en avant par une minuscule gibbosité punctiforme; sutures transverses généralement indistinctes sinon par transparence des tégu- ments. Mesures sur leurs bords externes, les métépisternes de forme obtusément rectangulai- res sont deux fois plus longs que les mésépimères; ces derniers relativement petits, subtra- pézoïdaux, aussi larges que longs, leur suture avec les mésépisternes distincts. Plaques coxales fortement développés dans le sens longitudinal, laissant les extrémités latérales des hanches postérieures découvertes; bords externes rectilignes, angles apico- externes étirés en arrière, atteignant le bord postérieur du premier sternite, bords posté- rieurs échancrés en demi-lune. Tibias I un peu renflés, aussi longs ou légèrement plus courts que le fémur et générale- ment un peu plus longs que le tarse, munis d’un minuscule éperon apical. Tarses antérieurs des mâles avec les deux premiers articles un peu dilatés. Tibias II droits, déprimés latérale- ment, s’elargissant progressivement vers l’apex, la face externe munie de 10 à 15 soie spini- formes noires.effilées, semi-dressées, situées sur les deux tiers basaux, l’apex avec deux éperons de longueur légèrement différente chez la femelle, la base de l’éperon interne des mâles cernée par une petite collerette (fig. 8). Tibias III droits ou tout au plus faiblement incurves, s’elargissant progressivement vers l’apex, la face externe armée de nombreuses épi- nes effilées noires, semi-dressées; apex avec deux éperons de longueur différente, le plus grand étant aussi long que la moitié de l’article basal du tarse. Ce dernier légèrement moins long que les articles 2, 3, 4, ou que les articles 3, 4, 5 réunis. Cinq sternites apparents dans les deux sexes, la pointe apicale du 5° sternite non rebor- dée. Chez les mâles le 6° sternite est semi-membraneux et entièrement rétracté dans l’abdo- men, le 75 faiblement sclérifié, peut parfois dépasser en arrière. Edéage (fig. 21, 22, 25) d’un type unique pour l’instant dans la famille des Eucinetidae. Biologie: D’après ROUBAL (19365; 1943) qui a observé le E. caucasicus dans le massif Aibha dans le Caucase occidental, cette espèce a un comportement analogue à celui d’Eucinetus bicolor Reitter. Elle vit de façon grégaire sous des épaisses écorces mortes de grands troncs de Picea couchés au sol, où elle forme les groupes circulaires (cf. p. 29). Dans ces poussières, résultant de la décomposition des couches subcorticales du bois, elle cohabite avec Trigonurus asiaticus Men. (Staphylinidae). En Finlande elle semble aussi inféodée aux forêts de Picea. KANGAS (1953) l’a observé sous les écorces adhérentes aux troncs couchés au sol. Discussion: Cette espèce de la Russie méridionale a été curieusement signalée par quelques captures de la Finlande où elle semble très rare. Nous avons eu l’occasion d’examiner un mâle des captures finlandaises. Cet exemplaire diffère de la forme typique du Caucase par les hanches antérieures plus rapprochées, presque contigües, par le sommet du processus mésosternal non bifide, simplement acuminé, par les tibias médians nette- REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 29 436 STANISLAV VIT Fic. 28-37. Variabilité de l’edeage d’Eucinetus haemorrhoidalis Germar de diverses provenances. — (Autriche); 28. Vue ventrale; 29. Vue laterale (Tachkent — paratype de strigosus Reitter); 30. Vue ventrale; 31. Vue laterale (Boukhara); 34. Vue ventrale; 35. Vue laterale (Japon — deux mâles de la même région); 32. Vue ventrale; 33. Vue latérale (Corée); 36. Vue ventrale; 37. Vue latérale. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 437 ment incurvés, par les soies spiniformes des côtés des tibias médians, non pigmentées, rous- sätres (comme chez nikkon) et par le 5° sternite finement et entièrement rebordé (comme également chez nikkon). Il conviendrait avant tout de vérifier ces caractères sur d’autres exemplaires finlandais; ils représenteraient en effet un écart de la forme typique plus grand que celui observé entre les espèces caucasicus et nikkon. Quant aux édéages de ces trois formes ils ne diffèrent pas substantiellement, maïs l’examen des édéages des Eucilodes est plutôt malaise. A cause de la position plus dorsale des paramères, le lobe médian ne peut pas être correctement observé de profil à travers l’épaisseur du paramère. Les matériaux d’Eucilodes disponibles étant dans l’ensemble trop pauvres, nos connaissances actuelles de la variabilité intraspécifique des caractères mentionnés et de ses limites demeurent insuffi- santes et l’état actuel du genre devrait être considéré comme provisoire. Il est possible que les formes actuelles ne soient que des populations rélictuelles d’une zoocénose propre à une couverture forestière de conifères, aujourd’hui fragmentaire, comme semblent suggérer les quelques données de biologie de cette espèce. Il est à noter que la biologie du genre norda- méricain Euscaphurus Casey paraît très voisine. Eucilodes nikkon (Vit) (fig. 4, 5, 8, 9, 14, 15) Euscaphurus nikkon Vit, 1977 (b): 928-930, fig. 13, p. 921, fig. 22, 23, p. 925 Matériaux étudiés: JAPON: Holotype ©, Nikko, oct. 1880, G. Lewis (BMNH). Paratype ©, Nikko, 29-31.X.1880, G. Lewis (coll. mea) — cet exemplaire a été malencontreusement écrasé et ses fragments sont à présent inclus dans une préparation microscopique. Diffère de caucasicus par une taille plus faible: longueur dorsale 1,9—2,1 mm; largeur 1,2—1,4 mm, par les antennes nettement plus courtes que la largeur basale du pronotum, par le troisième article des antennes tout au plus aussi long que 2/3 du pédicelle, par le 5° sternite à peine plus court que les sternites 3 et 4 ensemble, entièrement finement rebordé et par des soies spiniformes de la face externe des tibias II brunes. Védéage ne fournit pas des caractères distinctifs bien tranchés. Au moment de la description nous ne connaissions pas E. caucasicus en nature et nous avons assigné provisoirement l’espece nikkon au genre Euscaphurus Casey de l'Amérique du Nord dont il diffère nettement par un certain nombre de caractères importants. L’exa- men d’un plus grand matériel serait indispensable pour confirmer la validité définitive de ce taxon. La variabilité intraspécifique de caucasicus n’étant pas connue, il pourrait s’agir d’une forme de cette dernière espèce. Pour l’instant il est préférable de conserver ce taxon. Femelle inconnue. Biologie inconnue. Eucinetus haemorrhoidalis (Germar) (fig. 6, 7, 12, 13, 19, 20, 28-37, 60) Scaphium (2) haemorrhoidale Germar, 1818: 225 Eucinetus haemorrhoidalis (Schüppel in litt.); Germar, 1818: 255 438 STANISLAV VIT Hamaxobium haemorrhoum Duftschmidt, 1825: 80 syn. nov. Nycteus haemorrhous; LAPORTE DE CASTELNAU 1841: 260 Eucinetus haemorrhoidalis; MULSANT & REY 1865: 118-121 Eucinetus haemorrhoidalis; REITTER 1885: 71 Eucinetus haemorrhoidalis; HEYDEN 1887: 310 Eucinetus strigosus Reitter, 1888: 423-424 Eucinetus reitteri Portevin, 1908: 264 syn. nov. Eucinetus haemorrhous; JAKOBSON 1905-1913: 728 Eucinetus reitteri; JAKOBSON 1905-1913: 728 Eucinetus haemorrhous; ROUBAL 1943: 222-230 Eucinetus reitteri; ROUBAL 1943: 222-230 Eucinetus rufus; NAKANE 1950: 1710, fig. 3181 Eucinetus rufus; NAKANE 1963: 139, pl. 70, fig. 2 Eucinetus rufus; NAKANE 1975: 314, 78 (fig.) Eucinetus haemorrhous; GARDNER 1969: 62 Eucinetus haemorrhous; KLAUSNITZER 1975a: 35, fig. 1-3, 8 Eucinetus strigosus = Eucinetus haemorrhous; KLAUSNITZER 1975a: 34 Eucinetus haemorrhous; KLAUSNITZER 1975b: 325-327, fig. 1 Eucinetus haemorrhous; KLAUSNITZER 1975c: 301 Eucinetus haemorrhous; Vir 1977b: 918-919, fig. 4, 5 Materiaux etudies: JAPON: 10° Ooita Pref., Mt. Ryözen, Beppu City, 30.VI.1980, S. Sasaki leg. (coll. Nakane); 10° Ooita Pref., Hazama-t, 30.Vi.1980, S. Sasaki leg. (coll. mea); 19 Ooita Pref., Kusu-t, 25VIII.1980, S. Sasaki leg. (coll. mea); 19 Kamakura Aizu, 18.VI.1949, Y.K. (coll. Nakane); 19 Shimashima Fukamate, 16.V11.1949, N. Yato leg. (coll. Nakane); 19 Nagano Pref., Chigono-Sawa Kiso-fukushima, Aug. 13, 1968, M. Sato leg. (DPEU). — CoRÉE: 10° Nampo, Vando 60 km SW Pyongyan, 400-500 m, 3.VII.1977, Dely & Draskovits leg., No. 338-extracted Berlese (TMB). — URSS: 19 Siberia, Irkutsk, Jakowlef leg., Eucinetus strigosus — Holotypus det. Reitter (TMB); 10° Turkestan, Taschent, Eucine- tus strigosus — Paratypus 1886 det. Reitter, Eucinetus haemorrhous Duft. det. Klausnitzer (TMB); 107 Buchara (coll. mea); 10° Kaukas, Leder 109 (coll. mea); 10 Kaukas, Leder 109 (TMB); 10 Ostro- gosk (TMB); 19 Syr-Daria (strigosus) (MHNG); 10 Ross. subcp., Mukacevo, 1.1936, Roubal leg. (SNMB); 10 R. !Kyjev, V. 1912, Roubal leg. (SNMB); 19 Moldavie, Vall. du Bérlard, Montandon leg. (coll. mea). — POLOGNE: 1 9 Zakopane, Wielka Wies, P. Morski (?) leg. (SNMB). — TCHECOSLO- VAQUIE: (Slovaquie — leg. Roubal): 19 Levice, IX.1924; 19 Devin, IV.1933; 19 Parkan, 15V.1932; 10 Parkän, 7.1II.1937; 10 Bratislava, 27.X1.1933 (tous les exemplaires au SNMB); 19 Sturovo, 6.VI.1976, Maidl. leg. (SNMB); 10” Vidova, 27.V.1974, Maidl leg. (SNMB); (Bohemia — leg. Roubal): 10 Bohemia, 36/47; 10° Mor. Cejé, Kvétna; 19 Praha Troja, 27.IX.1950, sur Populus; 29 Praha- Bievnov, 28-29.VII.1939; 19 Celàkovice, 1944 (tous les exemplaires au SNMB); 19 Zbraslav, Vonasek leg. (SNMB); 19 Stratov, 17.VII.1951, Kargl leg. (SNMB); 19 Roztoky, VIII.1961, Rous leg. (coll. mea); 19 Praha, IX.1961, Rous leg. (coll. mea); 19 Praha-Sarka, X.1961, Rous leg. (coll. mea); 19 Praha, III.1961, Rous leg. (coll. mea). — AUTRICHE: 20° 39 Oberggendorf/Wr. Neustadt, TFest 15.X.1968, Barber-Malicky leg. (coll. mea); 10° Fohrenwald/ Weiner Neustadt, formalin VII-IX.1965, A. I., Malicky leg (coll. mea). — Suisse: 10" Genève (Servette), 10.XI.1973, Vit leg. (coll. mea); Genève: 1 ex. Cartigny, 29.1V.1964; 1 ex. Malval, 22.X.1982; 1 ex. Presinge, 15.1.1975; 3 ex. Meyrin, 18.111.1964; 1 ex. Meyrin, 2.X.1965 (tous ces exemplaires Besuchet leg. — MHNG); Nr. 2711; 1 ex. Chancy, 19.IX.1957, Nr. 4166; 1 ex. Peney, 17.X.1953, Nr. 8354; 1 ex. Bois de Bey, 13.V.1917, Nr. 2030; 1 ex. Lignon, 27.11.1925, Nr. 71; 1 ex. Lignon, 6.VII.1922, Nr. 7341; 1 ex. Chatelaine, 10.X.1948, Nr. 2833.4 (tous ces exemplaires coll. Simonet — MHNG); 2 ex. Cartigny, X.1968; 1 ex. Bernex, VIII.1961; 1 ex. Bois des Mouilles, V.1956; 1 ex. Genève; 1 ex. London, IV.1954 (tous ces exemplaires Toumayeff. leg. — MHNG); 2 ex. Malagnou 19-30V111.1963; coll. Rehfous (MNHG); 1 ex. Petite-Grave, 19.111.1959, coll. Rehfous (MNHG). Vaud: 1 ex. Prangins, IV.1962; 1 ex. Belmont (Signal), V.1957; 1 ex. Lausanne (tous les exemplaires Toumayeff leg. — MHNG); 1 ex. Commugny, 12.XII.1963, Steffen ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 439 leg. (MHNG); 1 ex. Changins, 2.VII.1964, S.F.E.A. leg. (MHNG); 1 ex. Morges, 22.III.1953, Besuchet leg. (MNHG); 1 ex. Antagne, 14VIII.1885, A. Gaud leg. (MHNG). Neuchâtel: 1 ex. Chaumont, 4.X.1953, Nr. 8304, coll. Simonet (MHNG); Valais: 1 ex. Saxon, 11.VII.1953, Besuchet leg. (MHNG). — ITALIE: Piémont: 19 Borgoratto Aless., 24.11.1973, Poggi leg. (MCGE); 39 Villar Pellice, 31.VII.1969, Poggi leg. MCGE); 10° 19 Casella, Valle Scrivia, VII-IX.1932, Mancini leg. (MCGE); o 9 Torino, Fea coll. (MCGE); 19 Ghilieri, 4308 (Torino, coll. Fea) (MCGE); Ligurie: 10" Apenino Genovese, Piani di Creto, 21.V.1935, Dodero leg. (MCGE); 20° 29 Apenino Genovese, S. Olcese (B.), 12V.1932, Dodero leg. (MCGE); 1 © Liguria oriento, Ameglia, IX.1913-14, Mancini leg. (MCGE); 19 Liguria occid., Vado, VI.1914, Mancini leg. (MCGE); Lombardie: 10° Rovena (Como), 28.111.1932, Binaghi leg. (MCGE); 19 Gavirate (Verona), 21.1V.1936, Binaghi leg. (MCGE). — SARDAIGNE: 1 © 29 Cagliari, Lostia leg. (MCGE). — FRANCE: Hte-Garonne: 10° Montréjeau, 30.VIII.1921, Mancini leg. (MCGE); 19 (Tarn), Gr. Pierre de Lombers, II.1914 (MCGE). — CANADA: 10° (B. Columbia), 16 miW Osoyoos, 5.VI.1968, Smetana leg. (MHNG); 19 (B. Columbia), Creston, 8 miW, 10.VII.1965, Smetana leg. (MHNG); 10 19 (Québec), Gatinean Parking Mountain, 6.1V.1969, Smetana leg. (MHNG). Longueur dorsale: 2,7—3,2 mm; plus grande largeur: 1,4—1,7 située pres du tiers basal du corps; aspect longuement ovoide, généralement plus fortement acumine en arrière chez les mâles; en vue dorsale le pronotum apparaît 4 à 7 fois plus court que les élytres. Coloration d’un brun noir foncé, le tiers apical des élytres et les appendices d’un brun rougeâtre parfois assez vif. Des individus immatures, assez rares chez cette espèce, sont d’un brun plus ou moins foncé, la tache apicale des élytres devient alors mal distincte. Tête (yeux compris) une fois et demie aussi large que longue (sans labre); carène subo- culaire non saillante latéralement, invisible d’en haut. Labre rougeâtre, faiblement convexe, d’un tiers plus large que long, à peine ponctué, le bord antérieur faiblement échancré. Der- nier article des palpes maxillaires dépigmenté à l’extrémité apicale. Ponctuation de la tête fine, serrée et assez superficielle, les espaces séparant les points plus grands que ces der- niers. Suture frontoclypéale nettement imprimée (fig. 60). Antennes serratiformes, généralement un peu plus courtes ou aussi longues que la lar- geur basale du pronotum; tous les articles, légèrement pédonculés, les trois premiers subcy- lindriques, les suivants déprimés latéralement et plus ou moins nettement rembrunis. Scape fortement renflé, deux fois plus long que large; pédicelle une fois et demie aussi long que le scape, renflé à l’apex; 3° article grêle, aussi long que le scape; articles 4 à 10 subégaux, diminuant progressivement en longueur; 11° article régulièrement ovalaire, aussi long ou légèrement plus long que le scape. Cötes du pronotum droits, nettement rebordes; angles postérieurs droits, émoussés. Disque du pronotum très finement ponctué, les déclivités latérales presque aussi fortement ponctuées que la tête. Elytres fortement convexes, surtout dans leur moitié basale, les côtés plus ou moins fortement convergents en arrière, le rebord latéral invisible de dessus sauf à l’apex des ély- tres. Ponctuation arrangée en stries transverses relativement serrées (4 stries transverses couvrent 0,1 mm). Strie juxtasuturale effacée juste avant la base. Linterstrie juxtasuturale nettement renflée dans la moitié apicale; 6 à 7 stries longitudinales faiblement marquées, surtout en arrière du disque, la quatrième strie généralement accentuée en arrière du disque par un très fin sillon glabre qui peut cependant, manquer chez certains individus. Face ventrale finement et densément ponctuée; épipleures très étroits après le rétrécis- sement posthuméral, se confondant avec le bord de l’élytre au niveau du 4° sternite. Proces- sus mésosternal robuste, nettement concave, confusément ponctué; carène médiane plus ou moins distincte. Partie médiane du métasternum étirée en une languette longuement subpa- rallèle, acuminée en pointe. Suture médiane bien distincte, limitée en avant par une petite 440 STANISLAV VIT Fic. 38-47. Edéage et 7° sternite de mâle d’Zucinetus meridionalis s. 1. — E. meridionalis s. str. Castelnau (Italie): 38. Vue ventrale; 39. Vue latérale; 42. Partie apicale du 7° sternite; E. meridionalis f. wollastoni nov. (Ténériffe); 40. Vue ventrale; 41. Vue laterale; 45. Partie apicale du 7° sternite. Habitus; 43. Eucinetus meridionalis s. str. Castelnau; 44. Eucinetus meridionalis f. wollastoni nov. Palpe maxillaire; 46. Euci- netus rugosus Portevin; 47. Eucinetus meridionalis s. ]. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 441 gibbosité glabre; sutures transverses distinctes. Portions latérales du métasternum forte- ment rétrécies au milieu, à peine aussi larges que l’espace séparant les cavités coxales média- nes (fig. 6, 13). Mesurés sur leurs bords externes, les métépisternes sont aussi longs ou un peu plus longs que les mésépimères; ces derniers aussi longs que larges; surface des mésépisternes et celui des mésépimères avec le même type de ponctuation (fig. 7). Plaques coxales fortement développées, recouvrant largement la totalité des hanches postérieures; bords externes subrectilignes ou légèrement arqués; angles apico-externes fai- blement marqués, largement arrondis; bords postérieurs simples, légèrement inclinés en dedans, non parallèles au bord du premier sternite (fig. 6). Fémurs des pattes antérieures une fois et demie aussi longs que les tibias, ces derniers grêles chez la femelle, plus ou moins fortement renflés chez le mâle, aussi longs que le tarse; tarses antérieurs des mâles fortement dilatés et cilies. Tibias II progressivement mais forte- ment élargis vers l’apex, la face externe munie d’une dizaine de petites épines couchées, dis- persées sur toute la longueur, l’apex avec deux petits éperons apicaux de même longueur. Tibias III légèrement mais nettement incurvés, s’elargissant progressivement vers l’apex, la face externe armée d’une quinzaine d’épines semi-dressées, groupées surtout dans la moitié basale; éperon apical aussi long que la moitié de l’article basal du tarse. Ce dernier aussi long ou un peu plus court que les articles 2, 3, 4 et aussi long ou un peu plus long que les articles 3, 4, 5 réunis. Six sternites visibles chez la femelle, sept chez le mâle, le bord postérieur du 5° et du 6° non modifiés, le septième (fig. 64) longuement parallèle et arrondi au sommet. Edéage (fig. 28-37) assez variable quant à la forme de l’enflure apicale du lobe médian, la présence des épines du lobe médian et le développement du sac interne (voir aussi sous Discussion). Biologie: Mis à part des indications générales comme: lieux humides, feuilles mortes, champignons, mousses, débris végétaux, mycéliums, écorces moisies, etc., ROUBAL a compilé de nombreuses indications dispersées dans la littérature, indiquant E. haemor- rhoidalis comme associé: aux moisissures des systèmes radiculaires des graminées, d’Ammophila et de Berteroa (côtes de la mer Baltique); aux Polypores et Mycéliums sub- corticaux de Pinus et aux accumulations au sol des rameaux morts de Pinus et de Ouercus suber (Provence); aux nids de 7alpa europea (plaine sablonneuse de Poznan en Pologne); aux champignons parasitant des vieux troncs de Betula (Allemagne, Bohême); aux moisis- sures du système radiculaire d’Euphorbia cyparissias (Nassau, Allemagne); aux Myxomy- cètes et les fleurs d’Ombelliferes (Nassau, Allemagne); aux Mycéliums associés aux racines de Berteroa incana et aux biotopes ouverts — steppes, vignobles (Tchécoslovaquie); aux Byssus et autres Cryptogames subcorticaux (Allemagne); et aussi sous Sarothamnus (Silé- sie) et Elymnus maritimus (côte baltique). Quant à l’hibernation des adultes il indique: sous les écorces moisies de Pinus et au pied des arbres morts sur pied; quant aux larves ou diverses phases du cycle évolutif de E. haemorrhoidalis il indique: racines d’Ammophila (larves, adultes); sous les écorces d’arbres malades (larves); champignons parasites de Betula (larves et adultes); Mycéliums subcorticaux (larves et adultes); Byssus et autres Cryptogames (tous les stades). Roubal souligne également l’absence depuis longtemps remarquée de haemorrhoidalis dans des altitudes moyennes et hautes et sa rareté consé- quente dans les pays alpins et dans les Carpates. La répartition de cette espèce semble extrêmement vaste. Dans la littérature elle est citée: toute la France, toute l'Allemagne, Danemark, Hollande, Finlande, Pologne, Tchécos- 442 STANISLAV VIT lovaquie, Autriche, Hongrie, Suisse, toute l’Italie, Corse, Sardaigne, Turquie, Turkestan: Kyndyr-Tau (Heyden); diverses provenances de l’Asie centrale et de la partie européenne de PURSS (Jakobson); Sibérie orientale: Irkutsk (E. strigosus Reitter); Mongolie: Central aimak, Cojbalsan aimak (Klausnitzer); Amérique du Nord (Klausnitzer). A cette réparti- tion il faut ajouter les provenances citées ici: Japon: Honshu; Korée; Canada: B. Colum- bia, Québec. Discussion — E. haemorrhoidalis a donc une répartition holarctique. Nous attribuons à haemorrhoidalis tous les exemplaires cités ici, ceci en dépit d’une variabilité relativement grande de certains caractères. Il est cependant tout à fait possible que haemor- rhoidalis forme plusieurs races géographiques, mais leur étude n’est actuellement pas possi- ble faute d’un matériel suffisamment représentatif. Chez l’exemplaire de Corée nous avons observé: taille plus faible (2,7 mm); ponctua- tion de la tête plus forte et présente aussi sur le labre; épines latérales des tibias II moins nombreuses (4 à 6) et les éperons apicaux de longueur inégale; antennes d’un brun rougea- tre clair uniforme, plus longues que la base du pronotum; tibias I des mâles non renflés. Chez les exemplaires du Japon nous avons relevé ces mêmes caractères (exception faite pour la ponctuation de la tête), plus un cas de ponctuation très nette sur le pronotum et une réduction générale du nombre des épines latérales des tibias III (8 à 12). Quant à l’édéage, celui des exemplaires japonais est moins robuste, moins renflé dans sa partie api- cale du lobe médian, mais pourvu d’un sac interne mieux développé (ces exemplaires sont les premiers à avoir le sac interne expulsé en dehors de l’orifice apical du lobe median). Par contre, chez l’exemplaire du Tachkent (paratype de strigosus), la capsule apicale du lobe médian est plus allongée, et chez l’exemplaire d’Ostrogosk, dont l’édéage est plus robuste, celle-ci est très large. Quant au «sillon» de la quatrième strie élytrale, formé par une confluence des stries transverses, il semble constituer un excellent caractère. Il est généralement présent, mais peut aussi manquer, ceci dans une m&me population géographique (vérifié sur les exemplai- res de Bohême). Eucinetus meridionalis (Laporte de Castelnau) (fig. 38, 39, 42, 43, 47, 62) Nycteus meridionalis Laporte de Castelnau, 1836: 25 Nycteus testaceus; DEJEAN 1837: 110 Nycteus meridionalis; LAPORTE DE CASTELNAU 1841: 260 Eucinetus ovum Wollaston, 1854: 242 syn. nov. Eucinetus ovum; WOLLASTON 1857: 85 Eucinetus ovum; WOLLASTON 1865: 193 Eucinutus meridionalis; MULSANT & REY 1865: 121-124 Eucinetus meridionalis v. testaceus; MULSANT & REY 1865: 122 Eucinetus meridionalis; REITTER 1885: 71 Eucinetus meridionalis; REITTER 1887: 515 Eucinetus meridionalis; JAKOBSON 1905-1913: 728 Eucinetus meridionalis (ovum Woll.); JAKOBSON 1905-1913: 728 Eucinetus meridionalis; ROUBAL 1943: 222-230 Eucinetus meridionalis a. testacea Roubal, 1943: 223 Eucinetus meridionalis; GARDNER 1969: 59-63, fig. 1-5 Eucinetus ovum; GARDNER 1969: 62 ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 443 Eucinetus meridionalis; KLAUSNITZER 1975a: 35, fig. 6, 7 Eucinetus meridionalis; KLAUSNITZER 19755: 327 Eucinetus meridionalis; Vır 1977: 918, 919, fig. 1-3 Materiaux etudies: MADEIRA: série typique étiquetée: Syntype. Eucinetus ovum Wollaston, C.M.F. von Hayek 1975; 19 Eucinetus ovum type Woll. (manuscrit), 701, Curral das Romeuras above Funchal, on the bark of an old Til-tree; 29 même provenance mais sans l’etiquette originale; 19 (sans l’étiquette originale), 212, Woll. Mad. 3, under bark at Lombo das Pecegueiros, Mad.; tous les exemplaires au BMNH. 10 29 Madeira-Wollaston, 187 ovum, exchange by Crotch (MNHNP); 49 Santo da Serra, VIII.1975, Vit leg. (coll. mea). — ESPAGNE: 10° Hampe Hisp., coll. E. Frivaldszky, 3913 (TMB); 49 (Iles Baléares) Ibiza, envs. S. Mateo, 8.IV.1972, Vit leg. (coll. mea). — FRANCE: 10° Gallia 1864, J. Frivaldszky, 210/44 (TMB); 10 E. meridionalis, Coll. Reitter (TMB); 19 Gallia, E. meridionalis testaceus Muls, Coll. Reitter (TMB); 10 Gallia, E. meridionalis del KLAUSNITZER (TMB); 20° 19 Fontainebleau (SNMB); 10 (Finistère) Roscoff, IV.1954, Besuchet leg. (MHNG); 1 ex. (Loiret) Orléans, Coll. Bour- geois (MNHNP); 1o (Gironde) Arcachon, Coll. E. Bugnion (MHNG); 3 ex. Camargue, 2.X., Puel leg., Coll. Chobaut (MNHNP); 1 ex. Basses-Alpes, Coll. Chobaut (MNHNP); 1 ex. (Var) St-Raphaél (MNHNP); 29 (Var) Lavandou, 24.X.1979, Vit leg. (coll. mea); 10° (Alpes Maritimes) Grasse, 7.1V.1951, Besuchet leg. (MHNG); 3 ex. (Alpes Maritimes) Cannes, Canal de la Siagne, Ste. Cl. Deville leg. (MNHNP). — Corse: 10 Corse, Koz., 32 (MCGE); 8 ex. Cors., Dm., 72 (MNHNP); 1 ex. Cor- sica, Revel, 12 (MNHNP); 1 ex. Corse, Damry, Coll. Camilie Van Voixen (MNHNP). — ITALIE: 40 69 Lazio, Parco naz. Circeo (Sabaudia), Focarile leg. (coll. Focarile et coll. mea). — SARDAIGNE: 8 ex. Oristano, Lostia leg. (MCGE); 6 ex. Jerzu, Lostia leg. (MCGE); 1 ex. Sadali, 23.1V.1909, Dodero leg. (MCGE). Longueur dorsale 3,4—3,9 mm; plus grande largeur; 1,9—2,2 mm, située en avant du milieu du corps; aspect regulierement ovoide, un peu plus acuminé vers l’arrière, surtout chez les mäles; en vue dorsale le pronotum apparaît de 7 à 9 fois plus court que les élytres. Coloration de cette espèce très variable, les différences étant dues vraisemblablement au degré de maturité ou à l’äge des individus. Généralement les élytres et le pronotum d’un brun rougeätre foncé, voire d’un brun de poix, les appendices et la face ventrale du corps d’un brun roux, voire jaunätres. Assez souvent on rencontre des individus plus clairs avec seulement le disque du pronotum et la moitié basale des élytres foncés ou par contre des individus avec la face ventrale et les appendices fortement rembrunis. Cependant, cest la face ventrale et notamment les sternites qui gardent le plus longtemps la coloration claire. Tête (yeux compris) légèrement plus large que longue (sans labre), carène suboculaire bien développée, saillant latéralement. Labre petit, bombé, plus de deux fois plus large que long, finement chagriné, le bord antérieur échancré au milieu. Dernier article des palpes maxillaires allongé, plutôt cylindrique, à peine renflé au milieu, l’apex déprimé et oblique- ment tronqué, formant ainsi une petite aréte (fig. 47). Ponctuation de la tête forte, nette et serrée; espaces séparant les points plus petits que ces derniers. Suture frontoclypéale net- tement imprimée, entière (fig. 62). Antennes filiformes, aussi longues ou légèrement plus longues que la largeur basale du pronotum; tous les articles allongés, legerement pédonculés, plutöt subcylindriques, les trois ou quatre articles apicaux un peu déprimés latéralement. Trois premiers articles jaunä- tres, les suivants plus ou moins nettement rembrunis et plus fortement pubescents. Scape allongé, légèrement renflé; pedicelle aussi long que le scape; 3° article petit, aussi long que la moitié du scape; articles 4 à 10 de plus en plus nettement subtronconiques, diminuant progressivement en longueur; 11° article irrégulièrement ovalaire, plus large vers l’apex, obliquement tronque. 444 STANISLAV VIT Fic. 48-56. Edéage et 7° sternite de mâle des Eucinetus. — Eucinetus hopffgarteni s. str. Reitter; 48. Vue latérale; 49. Vue ventrale; 52. Partie apicale du 7° sternite; Eucinetus hopffgarteni prospector ssp. nov.; 50. Vue ventrale; 51. Vue laterale; Eucinetus bicolor Reitter; 53. Vue ventrale; 54. Vue laterale; 55. Partie apicale du 5° sternite; 56. Palpe maxillaire. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 445 Cötes du pronotum faiblement arqués, nettement, presque doublement rebordés; angles postérieurs droits, émoussés. Disque du pronotum très finement ponctué; la ponc- tuation devient plus nette près du bord antérieur et aussi forte que celle de la tête dans les déclivités latérales. Elytres régulièrement convexes, les côtés régulièrement arqués, le rebord latéral à peine perceptible de dessus dans le quart apical. Ponctuation serrée, faiblement râpeuse sur les côtés et en arrière, avec parfois une légère tendance à former de vagues alignements trans- verses fort incomplets. Strie juxtasuturale effacée dans le quart basal, l’interstrie juxtasutu- rale faiblement renflée dans la moitié apicale. 5 à 7 stries longitudinales plus ou moins nettement marquées en arrière du disque et dans la moitié apicale. Face ventrale densément ponctuée sauf sur le métasternum, dont la ponctuation est plus éparse et plus grosse; épipleures très étroits après le rétrécissement, se confondant avec le bord de l’élytre au niveau du 4° sternite. Processus mésosternal robuste, légèrement con- cave, confusément ponctué, suture médiane marquée par une fine carène souvent mal dis- tincte. Partie médiane du métasternum longuement triangulaire, la suture médiane marquée par un fin sillon limité en avant par une fossette élyptique souvent bien délimitée par ses bords un peu relevés; sutures transverses distinctes. Portions latérales du métaster- num fortement rétrécies au milieu, aussi larges que l’espace séparant les cavités coxales médianes (fig. 1, 11). Mesurés sur leurs bords externes, les mésépisternes sont de moitié plus longs que les mesepimeres; ces derniers, un peu plus larges que longs, sont soudés aux mésépisternes, la suture étant assez effacée; surface des mésépisternes chagrinée et éparsément ponctuée (fig. 2). Plaques coxales fortement développées, recouvrant quasi entièrement les extrémités latérales des hanches postérieures; bords externes droits; angles apico-externes bien mar- qués, légèrement émoussés; bords postérieurs simples, non parallèles au bord du premier sternite mais légèrement inclinés en dedans (fig. 1). Tibias I grêles, longuement cylindriques, aussi longs que 2/3 du fémur et aussi longs que le tarse; tarse antérieurs des mâles plus robustes, fortement ciliés. Tibias II progressive- ment élargis vers l’apex, la face externe armée sur les 2/3 apicaux de 10 à 15 épines noires, couchées, l’apex avec deux éperons de longueur en général légèrement différente, surtout chez la femelle; chez le mâle, la base de l’éperon interne cernée par une collerette (fig. 10). Tibias III droits, s’elargissant progressivement vers l’apex, la face externe armée de 19 à 27 grosses épines noires, plutôt couchées, dispersées sur toute la longueur; apex avec deux épe- rons de longueur différente, le plus grand étant aussi long que les 2/3 de l’article basal du tarse. Ce dernier est distinctement plus court que les articles 2, 3, 4 et légèrement plus court que les articles 3, 4, 5 réunis. Six sternites visibles chez la femelle, sept chez le mâle, où le sixième est sans caractère particulier, le septième avec l’apex en forme d’ogive (fig. 42, 45). Edéage (fig. 38, 39) caractérisé par le lobe médian simplement acuminé, par le profil des paramères et par l’absence d’un sac interne distinct. Biologie: Les données de la biologie de £. meridionalis sont déjà moins nom- breuses. Il est considéré comme associé au Pinus. PEYERIMHOFF (1933) cite cette espèce comme hôte des formations de Pinus halepensis Mill.: «Les Eucinetus sont probablement des mycétophages pinicoles. Le meridionalis a été trouvé en quelques points de l’Algérie et de la Tunisie, et je l’ai pris moi-même dans la pineraie de Tablat près d’Alger entre les replis de Paxillus lamellirugus Fr.» (p. 396), ou encore «Les mycétophages varient suivant le champignon auquel ils sont attachés. Les Eucinetus dévorent le Paxillus lamellirugus.» 446 STANISLAV VIT (p. 372). Nous avons trouvé cette espèce sous les écorces mortes de Pinus sp. (Var), dans les débris secs des Opuntia (Ibiza), dans la litière des «joncs» (Madère) et sous des amas de rameaux pourrissants d’Eucalyptus (Madère). Eucinetus meridionalis forma wollastoni nov. (fig. 1, 2, 10, 11, 17, 18, 40, 41, 44, 45) Nous rattachons à cette forme distincte, connue très vraisemblablement déjà de Wol- laston sous le nom d’ovum, les exemplaires de Ténériffe (Canaries) que nous avons pu exa- miner. Eucinetus ovum; Wollaston, 1864: 215 Eucinetus ovum; Wollaston, 1865: 193 Matériaux examinés: 48 ex. Ténériffe, Mts de las Mercedes, 23.1V.1976, sous un fagot intégré dans le sol, Vit. leg. (coll. mea) Par ses caractères externes cette forme ne diffère pas très nettement de celle de la Médi- terranée septentrionale. A la même longueur médiane des élytres de 3 mm, ceux-ci sont légèrement plus larges: 2 à 2,2 mm (contre 1,8 à 2,0 mm) plus fortement arqués latéralement (= en vue dorsale), leur plus grande largeur située plus en arrière, vers le milieu, ce qui leur donne une apparence plus convexe (fig. 44). Plaques coxales avec les angles apico- externes plus effacés, plus fortement arrondis, les bords postérieurs plus nettement inclinés vers la ligne médiane du corps (fig. 1). Edéage (fig. 40, 41) bien caractérisé par le lobe médian subparallèle, plus grêle de la base jusqu’à l’apex; sommet apical de forme variable. Chez la forme méditerranéenne la base du lobe est par contre élargie et les côtés convergent vers l’apex (fig. 38, 39). Les exemplaires connus de WOLLASTON, provenant de Point Anga de l’extrême nord- est de l’île, et que nous ne connaissons pas en nature, étaient considérés comme identiques à ovum Woll. de Madère. En réalité cette forme représenterait une sous-espèce de meridio- nalis. Etant donné que nous ne connaissons ni les types de CASTELNAU et leur provenance, ni les populations de meridionalis de la Péninsule ibérique, ni le type de subrutilus Pic de l'Afrique du Nord, il est préférable de ne pas occuper formellement un nouveau taxon. Ceci d’autant plus que l’édéage donné pour E. meridionalis Cast. par KLAUSNITZER (1975a: 37, fig. 6), sans indication de la provenance de l’exemplaire, correspond à celui de la forme wo/- lastoni de Ténériffe. Eucinetus bicolor Reitter (fig. 53-56) Eucinetus bicolor Reitter, 1887: 514 Eucinetus bicolor; ROUBAL 1943: 223-230 Eucinetus bicolor; KLAUSNITZER 1975a: 33-37 Eucinetus bicolor; KLAUSNITZER 1975b: 325-327 ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 447 In Dop! Fic. 57-59, 63, 64 Edeage et 7° sternite de mâle des Eucinetus. — Eucinetus rugosus Portevin: 57. Vue ventrale; 58. Vue laterale; 59. Partie apicale du 7° sternite; Eucinetus haemorrhoidalis Germar: 64. Partie apicale du 7° sternite. Aile d’Eucilodes caucasicus Reitter: 64. (exemplaire de la Finlande). Matériaux étudiés: TURQUIE (?): 19/Samsonos, coll. E. Friv.//Friv. 3817//bicolor Reitter/, (MHNG); 1 © /Samsoun, coll. E. Friv.//Friv. 3917//E. thoracicus Kind., E. Frivaldszky/, (MHNG); 1 © /Samsoun, col. E. Friv./, (coll. mea); 10° thoracicus Kinder, Asie Mineure, Mnisz (?)/, (coll. mea). — URSS: 29/Ca. b. Taberda, VI. 912, Roubal leg., (SNMB); 10 Caucasus, Soci, env. Achun, 1970, leg. R. Rous, (coll. mea). Longueur dorsale: 3,9—4,1 mm; plus grande largeur: 2—2,2 mm, située prés du milieu du corps; aspect réguliérement ovoide; en vue dorsale le pronotum apparait de 7 a 9 fois plus court que les élytres. 448 STANISLAV VIT Coloration des exemplaires bien matures d’un brun noirätre voire noire sur les elytres; la tête, le pronotum, le scutellum, une minuscule tache humérale et toute la face ventrale d’un brun rougeätre plus ou moins vif. Cet aspect bicolore est souvent peu marque car les élytres restent d’un brun plus ou moins foncé. Tête (yeux compris) légèrement plus large que longue (sans labre); carène suboculaire bien développée, saillant latéralement. Labre petit, un peu bombé, deux fois plus large que long, finement chagriné, le bord antérieur largement échancré. Dernier article des palpes maxillaires grand, fortement renflé, déprimé latéralement, munis sur les 3/4 apicaux d’une fine carène (fig. 56). Ponctuation de la tête forte, nette et serrée; espaces séparant les points plus petits que ces derniers. Suture frontoclypéale nettement imprimée mais ayant une légère tendance à s’effacer au milieu. Antennes filiformes, plus longues que la largeur basale du pronotum; tous les articles allongés, longuement subcylindriques, légèrement pédonculés, les trois ou quatre articles apicaux un peu déprimés latéralement. Trois premiers articles jaunâtres, les suivants rem- brunis, couverts d’une pubescence foncée. Scape allongé, un peu renfle; pédicelle aussi long ou plus long que le scape; 3° article très petit, grêle, aussi long ou plus court que la moitié du scape; articles 4 à 10 plus robustes, presque subegaux; 11° article irregulierement ovoide, tronqué à l’apex. Côtés du pronotum légèrement arqués, nettement rebordés; angles postérieurs droits, émoussés. Disque du pronotum très finement ponctué au milieu et vers la base; la ponctua- tion devient très forte, presque identique à celle de la tête près du bord antérieur et dans les déclivités latérales. Elytres régulièrement convexes, les côtés régulièrement arqués, subparallèles au milieu du corps, le rebord latéral à peine perceptible de dessus dans le tiers apical. Ponctuation très serrée, faiblement râpeuse, plus dense à la base et dans la déclivité humérale, confuse à l’apex. Strie juxtasuturale effacée dans le tiers basal, l’interstrie juxtasuturale nettement renflée dans la moitié apicale; stries longitudinales faiblement marquées, visibles surtout en arrière du disque mais remontant parfois jusque vers la base, effacées à l’apex des ély- tres. Face ventrale densément ponctuée et finement chagrinée, sauf sur le métasternum dont la ponctuation est aussi nettement plus rare; épipleures très étroits après le rétrécisse- ment, se confondant avec le bord de l’élytre au niveau du 3° sternite. Processus mésosternal robuste, irrégulièrement ponctué, bifide au sommet; carène médiane assez nettement mar- quée. Partie médiane du métasternum triangulaire, l'extrémité du processus légèrement sail- lant au-dessus de la surface des plaques coxales, le sommet étant légèrement échancré. Suture médiane bien marquée, parfois même finement carénée, limitée en avant par une petite fossette allongée, peu profonde et par une vague gibbosité; sutures transverses géné- ralement distinctes. Portions latérales du métasternum fortement rétrécies au milieu, à peine plus larges que l’espace séparant les cavités coxales médianes. Mesurés sur leurs bords externes, les métépisternes sont d’un tiers plus longs que les mésépimères; ces derniers, à peine plus larges que longs, sont soudés aux mésépisternes, la suture demeurant bien distincte par transparence des téguments; surface des mésépister- nes finement réticulée et pratiquement sans ponctuation. Plaques coxales fortement développées, recouvrant entièrement les extrémités latérales des hanches postérieures; bords externes droits ou tout au plus légèrement sinueux; angles apico-externes bien marqués, légèrement émoussés; bords postérieurs simples, pratique- ment parallèles au bord postérieur du premier sternite, c’est-à-dire perpendiculaires a l’axe médian du corps. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 449 Tibias I grêles, longuement cylindriques, aussi longs que 3/4 du femur et aussi longs que le tarse; tarses antérieurs des mâles plus robustes mais non dilatés. Tibias II progressi- vement élargis vers l’apex, la face externe munie dans sa moitié apicale de 5 à 8 petites épi- nes couchées; apex avec deux éperons de même longueur, la base de l’éperon interne du mâle cernée par une collerette peu visible. Tibias III droits, s’élargissant progressivement vers l’apex, la face externe armée de 15 à 20 grosses épines semi-dressées dispersées généra- lement sur toute sa longueur; apex avec deux éperons de longueur différente, le plus grand étant au moins aussi long que la moitié de l’article basal du tarse. Ce dernier est aussi long ou un peu plus court que les articles 2, 3, 4 et plus long ou aussi long que les articles 3, 4, 5 réunis. Six sternites visibles chez la femelle, sept chez le mâle, où le sixième est sans caractères particuliers; le septième, fortement allongé, est régulièrement arrondi à l’apex (fig. 55). Edéage (fig. 53, 54) bien caractérisé par son aspect robuste mais élancé, par le profil des paramères et par le sac interne relativement bien développé. Biologie: ROUBAL (1943) a observé E. bicolor sur des moisissures, sous des écorces déhiscentes de vieux troncs pourrissants au sol: «ils forment des groupes régulière- ment circulaires de 8 à 16 individus, assis avec la têt dirigée vers le centre, gardant ainsi l'emplacement primitif des larves et des pupes». Eucinetus hopffgarteni Reitter (fig. 3, 16, 48, 49, 52) Eucinetus hopffgarteni Reitter, 1885: 71 Eucinetus hopffgarteni; ROUBAL, 19362: 109 Eucinetus hopffgarteni; ROUBAL 1943: 223-230 Eucinetus hopffgarteni; KLAUSNITZER 1975a: 33-37 Matériaux étudiés: YOUGOSLAVIE: 20° 29 /Bosnien, Reitter. Leder/; 10*/Bosn. Herc. Ivan/; 10 /Hercegovina, Jabla- nica, Reitter//E. hopffgarteni det. Klausnitzer/; 10° 1 9 /Bosnien, Reitter-Leder//Mvac (?)//E. hopff- garteni det. Klausnitzer/; 1 9 /Mvac (?), Bosnie, Dr. Hensch//E. hopffgarteni/; (tous les exemplaires TMB). 10 19/Bosnia//E. hopffgarteni, det. Frivaldszky//904.14/, (© (MHNG), (2 TMB); 1 9 /Bosnia//902.14/, (MHNG). — HONGRIE: 10'/Fenyöhäza Guranyi//Gombas 1910, VII.31. Lipt’s/, (coll. mea). — TCHÉCOSLOVAQUIE: 20°/Slov. Hr. BreZnica, 20.V.1928, Roubal/, (SNMB). Longueur dorsale: 3,4—3,9 mm; plus grande largeur: 1,9—2,1 mm, située en avant du milieu du corps; aspect régulièrement ovoide, un peu plus acumine vers l’arrière, surtout chez les mâles; en vue dorsale le pronotum apparaît de 6 à 8 fois plus court que les élytres. Coloration presque uniforme, entièrement d’un brun roussâtre clair; disque du prono- tum et celui des élytres parfois un peu plus foncés; dessous un peu plus clair. Tête (yeux compris) légèrement plus large que longue (sans labre); carène suboculaire bien développée, saillant latéralement. Labre petit, bombé, deux fois plus large que long, finement chagriné, le bord antérieur échancré au milieu. Dernier article des palpes maxil- laires grand, ovoide, simplement étiré en pointe (fig. 16). Ponctuation de la tête forte, nette et serrée; espaces séparant les points plus petits que ces derniers; dans certains cas le front semble vaguement chagriné. Suture frontoclypéale nettement imprimée, entière. Antennes filiformes, aussi longues ou légèrement plus longues que la largeur basale du pronotum; tous les articles allongés, légèrement pédonculés, les trois ou quatre articles apicaux un peu déprimés latéralement. Trois premiers articles légèrement plus clairs, les sui- 450 STANISLAV VIT x a D S sate DI MTA Skane NT EN anne n Fic. 60-62. Habitus général de la tête des trois groupes d’Eucinetus. — 60, groupe haemorrhoidalis; 61. groupe meridionalis; 62. groupe caucasicus (Eucilodes gen. nov.). vants a peine rembrunis, plus fortement pubescents. Scape allongé, legerement renflé; pedi- celle généralement un peu plus court que le scape; 3° article petit, un peu plus long que la moitié du scape; articles 4 à 10 plus robustes, diminuant progressivement en longueur et devenant plus nettement subtronconiques; 11° article presque subcarré, legerement plus long que large, tronqué à l’apex. Cötes du pronotum nettement arques, rebordés; angles postérieurs arrondis. Disque du pronotum très faiblement ponctué; dans les déclivités latérales la ponctuation devient presque aussi forte que celle de la tete. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 451 Elytres régulièrement convexes, les côtés régulièrement arqués, subparallèles au milieu du corps, le rebord latéral imperceptible de dessus. Ponctuation très serrée, faiblement râpeuse, surtout en arrière et dans la déclivité latérale, moins nette à l’apex. Strie juxtasutu- rale effacée dans toute la moitié basale, l’interstrie juxtasuturale faiblement surélevée dans la partie apicale. Il n’y a pratiquement pas trace des stries longitudinales, dont l’emplace- ment est parfois indiqué par des points foncés visibles par transparence des téguments. Face ventrale assez brillante; ponctuation forte, plus éparse sur le métasternum, fine- ment granuleuse sur les sternites; épipleures très étroits après le rétrécissement, se confon- dant avec le bord de l’élytre au niveau du 3° sternite. Processus mésosternal robuste, légèrement concave, confusément ponctué; carène médiane bien distincte. Partie médiane du métasternum longuement triangulaire, l’extrémité du processus légèrement saillante au dessus de la surface des plaques, le sommet étant légèrement échancré. Suture médiane marquée par un sillon glabre, limité en avant par une fossette allongée et par une vague gibbosité; sutures transverses distinctes. Portions latérales du métasternum fortement rétré- cies au milieu, un peu plus larges que l’espace séparant les cavités coxales médianes (fig. 3). Mesurés sur leur bord externe, les métépisternes sont légèrement plus longs que les mésépimères; ces derniers moins larges que longs sont soudés aux mésépisternes, la suture demeurant bien distincte; surface des mésépisternes nettement réticulée et très éparsement ponctuée. Plaques coxales fortement développées mais un peu rétrécies à leur bord externe de sorte que les extrémités latérales des hanches postérieures restent en partie découvertes; bords externes droits ou tout au plus légèrement sinueux; angles apico-externes largement arrondis, se confondant avec l’arrondi léger des bords postérieurs (fig. 3). Tibias I grêles, longuement cylindriques, aussi longs que 2/3 du fémur et légèrement plus longs que le tarse; tarses antérieurs des mâles faiblement dilatés et fortement ciliés. Tibias II progressivement élargis vers l’apex, la face externe munie de 3 ou 4 petites épines noires couchées situées près du milieu; apex avec deux éperons de longueur différente, la base de l’éperon interne des mâles cernée par une collerette bien développée. Tibias III droits, s’elargissant progressivement vers l’apex, la face externe armée de 18 à 24 épines noi- res, semi-dressées, dispersées sur les 3/4 de la base; apex avec deux éperons de longueur différente, le plus grand étant nettement plus long que la moitié de l’article basal du tarse. Ce dernier est aussi long ou un peu plus court que les articles 2, 3, 4, et aussi long que les articles 3, 4, 5 réunis. Six sternites visibles chez la femelle, sept chez le mâle, où le bord postérieur du sixième porte une profonde échancrure médiane; le septième, moins allongé, est tronqué à l’apex (fig. 52). Edéage (fig. 48, 49) bien caractérisé par le contour latéral des paramères. Biologie inconnue. Eucinetus hopffgarteni prospector ssp. n. (fig. 50, 51) Holotype: © ITALIE, Calabria, Sila Piccola, Villaggio Mancuso, 1300 m, 23V.1950, Binaghi leg. (MCGE). Paratypes: 40° 49 de même provenance (MCGE et coll. mea 20° 19). REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 30 452 STANISLAV VIT Cette population de l'E. hopffgarteni de l’extr&me sud de l’Italie diffère de la forme typique de l’Europe orientale par la coloration, par quelques details d’importance tres rela- tive cités ci-après et par la conformation du lobe médian de l’édéage qui s’avere bien stable. Coloration d’un brun rougeâtre foncé, un peu comme chez meridionalis; les bords du pronotum, la suture des élytres, l’apex, les côtés et une petite tache humerale roussätres; coloration de la face ventrale identique à celle de la forme typique. Antennes légèrement plus longues, distinctement plus longues que la largeur basale du pronotum; articles 4 à 10 plutôt subégaux; 11° article distinctement allongé, rectangulaire. La face ventrale semble moins grossièrement ponctuée. Angles apico-externes des pla- ques coxales plus nets, moins arrondis; bords postérieurs des plaques plutôt droits. Face externe des tibias II avec 5 à 8 Epines, celle des tibias III avec seulement 13 à 18 épines. Edéage avec l’apex du lobe médian régulièrement acuminé, privé du petit élargissement circulaire présent chez la forme typique. Remarque: La coloration «bicolore» de cette sous-espèce ne constitue pas à notre avis un caractère important. ROUBAL (1943: 223, 230) signale une telle coloration comme une aberration désignée comme humeropicta, sans indiquer cependant l’origine des exemplaires en question. Certains exemplaires de la forme typique montrent également une légère tendance à une coloration plus foncée. Ce sont les caractéristiques stables de l’édéage et la distribution, géographique discon- tinue des deux formes qui justifient le statut sub-spécifique. PORTA (1929) signale E. hopffgarteni de l'Italie en se référant à des données de Reitter que nous ne connaissons pas. Eucinetus rugosus Portevin (fig. 46, 57, 58, 59) Eucinetus rugosus Portevin, 1908: 262 Eucinetus rugosus; ROUBAL 1943: 223 Nous attribuons à cette espèce, dont le type demeure introuvable dans les collections du Muséum de Paris, les exemplaires cités ci-après. L’exemplaire de Portevin mis à part, l’espece ne semble pas figurer dans d’autres collections et demeure totalement inconnue aux entomologistes nippons. Il nous semble cependant peu probant de vouloir considérer nos exemplaires comme une troisième espèce du Japon. Matériaux étudiés: JAPON: 10° Chuzenji, at 4000 ft., 21VIII.30, J. E. A. Lewis//Brit. Mus. 1938-119/ BMNH; 22 ex. Tokyo pref., Mt. Teuso-zan, Okutama, 27.IX.1976, M. Tomukumi leg. (DPEU; 30 19 coll. mea). Longueur dorsale: 2,7—2,8 mm; plus grande largeur: 1,5 mm, située en arrière du quart basal; aspect régulièrement ovoide, plus fortement acumine vers l'arrière; en vue dor- sale le pronotum apparaît 6 fois plus court que les élytres. Coloration presque uniformément d’un brun roussâtre; pronotum légèrement plus foncé, antennes, pièces buccales et l’apex des élytres légèrement plus clairs. Tête (veux compris) aussi large ou un peu plus large que longue (sans labre); carène suboculaire bien développée, saillant latéralement. Labre petit, bombé, transverse, confusé- ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 453 ment ponctué, profondément échancré à son bord antérieur. Dernier article des palpes maxillaires grand, s’élargissant vers l’apex, celui-ci déprimé latéralement et nettement obli- quement tronqué (fig. 46). Ponctuation de la tête forte, nette et serrée; espaces séparant les points généralement plus petits que ces derniers. Suture frontoclypéale nettement impri- mée, entière. La carène séparant normalement dans ce groupe d’espèces la gouttière anten- naire de l’œil manque totalement; gouttière antennaire un peu plus profonde que chez les autres espèces du groupe. Antennes filiformes, aussi longues que la largeur basale du pronotum; tous les articles légèrement pédonculés, allongés, les quatre ou cinq articles apicaux un peu déprimés latéra- lement. Trois premiers articles un peu plus clairs, les suivants à peine rembrunis, plus forte- ment pubescents. Scape allongé, légèrement incurvé et renflé; pédicelle aussi long que le scape; 3° article relativement long, grêle, aussi long que les 2/3 du scape; articles 4 à 10 plus robustes, de plus en plus subtronconiques et diminuant progressivement en longueur; 11° article allongé, obliquement tronqué à l’apex. Côtés du pronotum droits, fortement, presque doublement rebordés; angles posté- rieurs droits, émoussés. Disque du pronotum finement ponctué, les déclivités latérales plus grossièrement, mais pas aussi nettement que la tête. Elytres fortement convexes dans la région du disque, les côtés convergeant vers l’apex, le rebord latéral perceptible de dessus au moins dans le tiers apical. Ponctuation très fine et fortement serrée, délicatement râpeuse; les téguments restent cependant brillants. Strie juxtasuturale effacée dans le quart basal, l’interstrie faiblement renflée dans la moitié api- cale. Il n’y a pas de stries longitudinales, l'emplacement des deux ou trois premières est par- fois indiqué par des points foncés visibles par transparence des téguments. Face ventrale brillante, finement, granuleusement ponctuée y compris le métasternum dont la ponctuation est à peine plus éparse. Processus mésosternal robuste, nettement con- cave, confusément ponctué, simplement pointu et sans trace de carène médiane. Epipleures très étroits après le rétrécissement qui devient plus progressif, se confondant avec le bord de l’elytre au niveau du 5° sternite. Partie médiane du métasternum formant une languette longuement triangulaire, l’extrémité du processus légèrement saillant au-dessus de la sur- face des plaques, le sommet finement échancré. Suture médiane distincte par transparence du tégument ou tout au plus légèrement imprimée, limitée en avant par une vague gibbo- site; sutures transverses distinctes. Portions latérales moins fortement rétrécies au milieu, deux fois plus larges que l’espace séparant les cavités coxales médianes. Mesurés sur leurs bords externes, les métépisternes sont un peu plus longs que les mesepimeres; ces derniers aussi longs ou un peu plus longs que larges, sont soudés aux mésépisternes, la suture demeurant bien distincte; surface des mésépisternes nettement réti- culée, sans ponctuation. Plaques coxales fortement développées, recouvrant entièrement les extrémités latérales des hanches postérieures; bords externes légèrement arqués; angles apico-externes bien marqués, atteignant le niveau du bord postérieur du premier sternite, émoussés; les bords postérieurs simples, nettement inclinés vers l’intérieur, convergent vers l’axe médian du corps. Tibias I gréles, subcylindriques chez la femelle, légèrement renflés chez le mâle, aussi longs que 2/3 du fémur, et un peu plus longs que les tarses; tarses antérieurs des males non dilatés, presque identiques à ceux des femelles. Tibias II robustes, fortement élargis vers Papex, la face externe munie de 4 a 8 petites épines noires couchées, situées pres du milieu; apex avec deux éperons de longueur nettement différente chez le mâle, plutôt égale chez la femelle; base de l’éperon interne du mâle sans collerette distincte. Tibias III robustes, plutöt brusquement élargis apres la base puis subparalleles, legerement incurvés; face 454 STANISLAV VIT externe armée de 12 à 16 épines noires, semi-dressées, dispersées presque sur toute la lon- gueur; apex avec deux Eperons de longueur différente, le plus grand aussi long que la moitié de l’article basal du tarse. Ce dernier aussi long que les articles 2, 3, 4 et un peu plus court que les articles 3, 4, 5 réunis. Six sternies visibles chez la femelle, le sixième parfois presque complètement rétracté sous le 5€ Sept sternites visibles chez le mâle, le sixième, portant une profonde échancrure médiane, partiellement caché, le septième obtusèment pointu à l’apex (fig. 59). Edeage (fig. 57, 58) de type très particulier, très robuste, plus proche de celui d’Zucilo- des — apex simplement pointu, prolongé du côté ventral par une structure membraneuse qui rappelle un sac interne, mais qui semble demeurer invariablement dans cette position externe. Espèce connue de la partie centrale de l’île Honshu. Biologie inconnue. Remarque: Morphologiquement, cette espèce reste très proche du groupe meri- dionalis, notamment par la structure générale de la tête, y compris les antennes et les pieces buccales, par la forme et le degré de fusion des pièces sternales, par le type d’épipleures, par les pattes et par les caractères sexuels secondaires. Elle s’en distingue radicalement par le processus mésosternal concave, sans trace de callosité médiane et acuminé en pointe, par l'absence totale de la carène séparant l’œil de la gouttiere antennaire, par la ponctuation des élytres et par le type d’edeage. Ce dernier rappelle beaucoup plus celui d’Zucilodes gen. nov. et diffère considérablement du type d’édéage rencontré dans les deux groupes d’espè- ces. Quant à la diagnose originale de rugosus, Portevin mentionne une forte ponctuation serrée, presque rugueuse, qui rend les élytres presque opaques. Ce caractère assez particu- lier n'existe pas chez les exemplaires que nous avons examinés et nous considérons cette observation de Portevin comme mal formulée. Roubal, qui ne connaissait apparemment pas le rugosus en nature, amplifie malencontreusement ce caractère pour les besoins de son tableau analytique en donnant la définition suivante: «aspect mat, ceci en conséquence de la structure de la surface tout à fait différente de celle des autres espèces, à savoir dense, rugueuse, presque recroquevillée» (1943: 223). Or un tel caractère rendrait douteuse l'appartenance de rugosus à la famille même des Eucinetidae. Eucinetus subrutilus Pic Eucinetus subrutilus Pic, 1906: 33 Eucinetus subrutilus; ROUBAL 1943: 223 Eucinetus subrutilus; JAKOBSON 1905-1913: 728 Eucinetus subrutilus; KLAUSNITZER 1975a: 35 Espece decrite de Tunisie (Ain-Draham). Le type de cette espece demeure introuvable dans la collection Pic au Museum de Paris et la description originale ne contient aucun caractère susceptible de justifier la valeur de ce taxon. Pic lui-même évoque sa possible identité avec meridionalis. La couleur «testacé roussâtre», utilisée comme caractère distinc- tif par Roubal n’a aucune valeur, si elle n’est pas vérifiée sur une série d'exemplaires: Par ailleurs, E. meridionalis est cité par PEYERIMHOFF (1933: 369) d'Algérie et de Tunisie. Vu l'existence d’une forme de meridionalis aux Canaries (voir sous meridionalis), il est préféra- ble de conserver le taxon de Pic jusqu’à la vérification des matériaux typiques. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 455 Eucinetus oertzeni Reitter Eucinetus oertzeni Reitter, 1887: 514-515 Eucinetus oertzeni; ROUBAL 1943: 223-230 Eucinetus oertzeni; KLAUSNITZER 1975a: 33-37 Matériaux étudiés: Holotypus 9/Holotypus Zucinetus Oertzeni, Reitter 1887//Morea, Olympia, v. Oertzen//Grae- cia//Eu. Oertzeni m.//coll. Reitter//167//Euc. oertzeni Rett. 1887 det. Klausnitzer/, (TMB). Cette espèce n’est connue que par cet exemplaire unique, pas tout à fait mature et un peu déformé par dessiccation. Mis à part quelques détails d'importance très relative, cités ci-après, cette espèce ne diffère pas de E. hopffgarteni Reitt. qui n’a cependant jamais été signalé de Grèce. Son statut douteux a déjà été relevé par KLAUSNITZER (19750). Aspect relativement large et trapu, fortement convexe. Tête très fortement ponctuée; suture frontoclypéale effacée au milieu. Antennes avec les articles 4 à 10 plutôt subégaux; 3° article très petit, seulement aussi long que la moitié du pédicelle. Lextremite apicale du mésasternum non saillante au-dessus de la surface des plaques; suture médiane limitée en avant par une fossette allongée et par une nette dépression peu profonde, rapprochée du bord basal du segment. Angles apico-externes des plaques coxales plus nets, moins arrondis; bords postérieurs des plaques droits. Face externe des tibias II avec 15 épines, celle des tibias III avec 25 à 27 épines groupées dans la moitié basale. Remarque: La forme des palpes maxillaires et celle des plaques coxales mon- trent bien qu’il s’agit d’une espèce très proche de hopffgarteni. Vu l’absence totale des maté- riaux d’Eucinetus de la Grèce et la présence d’une sous-espèce de hopffgarteni en Calabre, nous préférons conserver encore ce taxon. Vexamen de mâles de la même provenance est absolument nécessaire pour décider de sa valeur. Eucinetus rufus Portevin Eucinetus rufus Portevin, 1908: 264 Eucinetus rufus; JAKOBSON 1905-1913: 728 Eucinetus rufus; ROUBAL 1943: 223. Le type de cette espèce demeure introuvable dans la collection de Portevin au Museum de Paris. Les exemplaires cités dans la littérature japonaise sous ce nom par NAKANE (1950, 1963, 1975) appartiennent tous à E. haemorrhoidalis Germar que nous avons étudié (voir sous haemorrhoidalis — discussion). D’après les stries transverses des élytres, citées dans la description originale, |’ (les?) exemplaire(s) de Portevin fait (font) partie du groupe haemorrhoidalis; il est possible qu’il ne s’agisse que d’un exemplaire immature de haemor- rhoidalis. Nous préférons néanmoins pouvoir vérifier cette hypothèse. Japon, environs de Tokyo. 456 STANISLAV VIT Eucinetus strigosus Reitter = haemorrhoidalis Germar (fig. 30, 31) Eucinetus strigosus Reitter, 1888: 423-424 Eucinetus reitteri; nom. nov. Portevin, 1908: 264 Eucinetus reitteri; JAKOBSON 1905-1913: 728 Eucinetus reitteri; ROUBAL 1943: 222-230 Eucinetus strigosus = Eucinetus haemorrhous; KLAUSNITZER 1975a: 34 Matériaux étudiés: Voir sous haemorrhoidalis Germ. La synonymie de strigosus Reitter avec haemorrhoidalis Germar, proposée en fait par KLAUSNITZER, nous paraît justifiée. L'holotype de Irkutsk, que nous avons examiné, est une 9 fortement détériorée par des Anthrenus (une partie des élytres et d’abdomen man- quent); le paratype provient du Turkestan, c’est-à-dire d’une région fort éloignée géographi- quement. Ce dernier, aussi fortement endommagé par écrasement et dessiccation, possède un édéage de forme plus élancée que ce n’est le cas chez haemorrhoidalis (fig. 30, 31); nous attribuons cet état à la déformation de la pièce. La présence de E. haemorrhoidalis en Mongolie, signalée par KLAUSNITZER (1975c), et sa présence au Japon, en Corée et au Canada, signalée ici, concourent pour confirmer l'identité de l’espèce d’Irkutsk avec E. haemorrhoidalis Germ. Quant au paratype, nous connaissons des femelles d’Asie centrale (Syr-Darja) qui appartiennent bien a haemorrhoi- dalis. Avec la répartition de cette espèce qui semble pour finir holarctique, l’existence de races n’est pas exclue, mais leur traitement taxonomique exigerait avant tout un matériel suffisamment riche et représentatif. TABLEAU ANALYTIQUE DES CARACTÈRES INFRAGÉNÉRIQUES DU GROUPE EUCINETUS — Métépisternes libres, non fusionnés, nettement allongés. — Mésépimères et mésépisternes exposés, soudés ensemble, la suture distincte. — Processus métasternal avec la suture médiane et les sutures transverses présentes, dis- tinctes tout au moins grâce à la transparence des téguments. — Processus mésosternal robuste, prolongé fortement en arrière, séparant nettement les hanches antérieures; le sommet généralement bifide, la suture médiane distincte (sauf chez rugosus). — Caréne suboculaire en position latérale, formant le bord inférieur de la tête. — Ailes présentes, fonctionnelles. — Espèces pigmentées. — Insertion antennaire découverte. — Base du pronotum ne surplombant pas fortement la base des élytres; scutellum visible. — Strie juxtasuturale conservée, nettement marquée au moins dans la moitié apicale des élytres. — Epipleures nettement élargis dans la partie posthumérale, puis brusquement rétrécis, n’atteignant pas les sommets apicaux des élytres. — Yeux fortement développés, rebordés en bas par la carène suboculaire. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 457 — Antennes serratiformes ou subfiliformes. — Tête invisible en vue dorsale car entièrement repliée sur la face ventrale du corps. — Côtés du pronotum rebordes. — Cötes externes des tibias II et III armés d’épines. TABLEAU DES ESPECES PALEARCTIQUES EUCILODES gen. nov. — Portions latérales du métasternum peu modifiées par l’hypertrophie des han- ches posterieures; le segment conserve la forme plus ou moins «classique» chez les Coléoptères. — Cinq sternites exposés dans les deux sexes, le cinquième de forme ogivale, fine- ment rebordé. — Métépisternes longuement rectangulaires. — Bord externe du métépisterne apparemment non modifié, ne formant pas un dispositif de blocage des élytres au repos. — Antennes subclaviformes, les articles préapicaux faiblement transverses. — Appareil buccal du type piqueur-suceur. — Suture frontoclypéale obsolète. — Processus mésosternal rétréci avant l’apex, gibbeusement relevé. EUCINETUS Germar — Portions latérales du métasternum fortement réduites par l’hypertrophie des hanches postérieures; leur largeur entre le bord postérieur des hanches média- nes et le bord supérieur des hanches postérieures est proche de la largeur apicale du processus mésosternal. — Six sternies exposés chez la femelle, sept chez le male; le cinquième transverse, portant parfois des caractères sexuels secondaires. — Métépisternes longuement triangulaires, acuminés vers l’apex. — Bord externe du métépisterne modifié, formant un dispositif de blocage des ély- tres au repos. — Antennes serration subserratiformes, les articles préapicaux non transverses. — Appareil buccal du type broyeur. — Suture frontoclypéale conservée, entière. — Processus mésosternal déprimé ou concave. 1. Espèce plus grande: 2,8—3 mm. 5° sternite avec les côtés finement rebordés, le bord postérieur non rebordé; 3° article antennaire seulement légèrement plus COUHAQUENIÉMDEICEILE 2 EE ers ee Ara: caucasicus (Reitter) — Espèce plus petite: 2,5 mm. 5° sternite finement mais entièrement rebordé; 3° article antennaire un peu plus long que la moitié du pedicelle........ nikkon (Vit) 2. Partie médiane du métasternum étirée en une languette effilée et subparallele. Mésépimère séparé du mésépisterne par une suture relevée en bourrelet. Angle supérieur interne du mésépimère arrondi. Bord externe du métépisterne 458 STANISLAV VIT sinueux. Epistome plan, tronqué. Suture frontoclypéale formant les angles laté- raux. Carène suboculaire non saillante latéralement. Cavité antennaire s’ouvrant directement sur l’œil. Troisième article antennaire normalement long. Ponctua- tion des élytres arrangée en stries transverses. Tibias III avec un seul éperon apicale LIO IO groupe haemorrhoidalis 3. Partie médiane du métasternum formant une languette triangulaire. Mésépi- mere séparé du mésépisterne par une suture effacée. Angle supérieur interne du mesepimere aigu. Bord externe du métépisterne droit. Epistome convexe, pro- longé en avant. Suture frontoclypéale en forme de U. Carène suboculaire forte- ment saillante latéralement. Cavité antennaire généralement séparée de l’œil par une longue carène. Troisieme article antennaire fortement réduit. Ponctuation des élytres confuse. Tibias III avec deux éperons apicaux ................. Coloration d’un brun noirätre foncé, pattes, tiers apical des élytres et pièces buc- cales rouges; antennes de coloration variable, aussi longues ou un peu plus lon- gues que la largeur basale du pronotum; stries transverses des élytres serrées, quatre interstries transverses couvrent 0,1 mm; stries longitudinales distinctes tout au moins en arrière du disque, la quatrième fréquemment accentuée par un très fin sillon glabre résultant de la confluence des stries transverses; une dizaine de petites épines couchées, dispersées sur toute la longueur de la face externe des tibias II, éperons apicaux petits, de même longueur; éperon apical des tibias III aussi long que 1/2 du metatarse.......... haemorrhoidalis (Germar) Processus mésosternal concave, glabre, le sommet acuminé en pointe; carène séparant l’œil de la cavité antennaire totalement absente; ponctuation des ély- tres finement granuleuse et très serrée; stries longitudinales des élytres obsole- tes, dernier article des palpes maxillaires obliquement tronqué à l’apex (fig. 46), non caréné, celui des palpes labiaux subuleux.................. rugosus Portevin Processus mésosternal bifide, grossièrement ponctué et obtusément caréné sur la ligne médiane; œil séparé de la cavité antennaire par une longue carène; ponctuation des élytres plus grossière ou râpeuse; stries longitudinales des ély- tres généralement distinetes PAPE see ie TE 5 Plaques coxales moins larges sur leur bord externe, laissant nettement décou- verte une partie de la hanche postérieure; dernier article des palpes maxillaires étiré en pointe; stries longitudinales des élytres obsoletes.................. 6. Plaques coxales recouvrant entièrement l’extrémité latérale de la hanche posté- rieure; dernier article des palpes maxillaires déprimé à l’apex, tronqué ou caréné; stries longitudinales des élytres distinctes au moins dans la moitié api- Cale des GLY tT ee arreca ee nenne Lo) ovr CCE EEE EEE 7. Extrémité apicale du lobe médian de l’édéage avec un petit élargissement circu- laire (fig. 49); coloration généralement d’un brun roux clair............... Re TA cito imac LE nee hopffgarteni s. str. Reitter Extrémité apicale du lobe médian de l’edeage acuminée, la moitié apicale par- fois faiblement renflee (fig. 50); elytres et pronotum bruns foncés, rebordés d’un brun. Claire mt Br Led are hopffgarteni prospector ssp. nov. ESPECES PALEARCTIQUES DU GENRE EUCINETUS 459 7. Dernier article des palpes maxillaires fortement renflé, muni sur les deux tiers apicaux d’une carene (fig. 56); antennes nettement plus longues que la largeur basale du pronotum, les articles médians plutôt longuement cylindriques, le 3° tout au plus aussi long que la moitié du scape; mésépisternes ponctués d’une manière très éparse; sommet du processus métasternal saillant au-dessus des plaques coxales; 5 à 8 épines latérales aux tibias II, 15 à 20 aux tibias III; grand éperon apical des tibias III long comme la moitié du métatarse; stries longitudi- nales des élytres effacées à l’apex; espèce plus grande (3,9—4,1 mm), bicolore, élytres MOMES AIDIONOUMMOULE CC ne ne adic sone bicolor Reitter — Dernier article des palpes maxillaires allongé, tronqué à l’apex, muni d’une petite carène apicale (fig. 47); antennes tout au plus un peu plus longues que la largeur basale du pronotum, les articles médians plutôt subtronconiques, le 3° tout au moins aussi long que la moitié du scape; mésépisternes nettement ponctués; sommet du processus métasternal déprimé; 10 à 15 épines latérales aux tibias II, 19 à 27 aux tibias III; grand éperon apical des tibias III aussi long que les 2/3 du métatarse; stries longitudinales des élytres non effacées à l’apex; espèce plus petite (3,4—3,9 mm), généralement d’un brun rougeâtre uniforme 0 0 0 0'6.0 CCR SEEN. meridionalis Castelnau a Lobe médian de l’édéage large à la base puis convergeant nettement vers l’apex, l'ouverture longitudinale distincte sur toute la longueur du lobe ........... MR EE A forme meridionalis d'Europe méridionale b Lobe médian de l’édéage de forme subparallèle, la base grêle, l’ouverture longi- tudinale du lobe distincte seulement dans la moitié apicale................ à 0.0.0 20.0.0 E AE nt forme wollastoni de Teneriffe nov. BIBLIOGRAPHIE CASTELNAU, F. L. Laporte de. 1836. Revue ent. (Silbermann), IV: (25). — 1841. Histoire naturelle des animaux articulés, I. Paris, Duménil, 324 p. Crowson, R. A. 1955. The natural classification of the families of Coleoptera. Hampton, Classey Ltd, 187 p. DEJEAN, D. F. M. A. 1837. Catalogue des Coléoptères de la collection de M. Le Comte Auguste Dejean. Paris, Mequignon-Marvis, 503 p. DUFTSCHMIDT, C. 1825. Fauna austr. 3. Linz u. Leipzig, Akad. Buchhandl., 288 p. GARDNER, A.E. 1969. Eucinetus meridionalis Lap. (Coleoptera Eucinetidae) a family and species new to Britain. Entomologist’s Gaz. 20: 59-63. GERMAR, E. F. 1818. VIII. Vermischte Bemerkungen über einige Käferarten. Magazin Ent. (Germar) 3: 228-260. 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Genève, juillet 1985 Revue suisse Zool. le Tome 92 | Fasc. 2 | p. 461-470 Charoelia schloethi nov. gen., nov. spec. (Acari, Actinedida, Hydrachnellae), eine neue Sperchonidae aus dem Schweizer Nationalpark von Carl BADER * Mit 3 Abbildungen ABSTRACT Charoelia schloethi nov. gen., nov. spec. (Acari, Actinedida, Hydrachnellae), a new Sperchonidae from the Swiss National Park. — A new sperchonid genus is described. The revision of the Sperchonidae has given us a new understanding of the phylogenetic proces- ses Occuring in the primitive water mites. Cook’s recent change of the family name into Sperchontidae is wrong. It does not correspond with the international rules of zoological nomenclature. Die Hydracarinenfauna der Schweiz ist dank der jahrzehntelangen Studien durch C. Walter (1884-1946) umfassend erforscht worden. Das später von O. Lundblad, Stockholm, in vier Ferienreisen gesammelte Material brachte nur wenige Neufunde, so dass die Schweiz heute zu den am besten erforschten Gebieten gezählt werden darf. Wohl kann jederzeit mit ergänzenden Meldungen gerechnet werden, insbesondere bei gezieltem Suchen in engbe- grenzten Arealen. So ist es mir während meiner dreissigjährigen Arbeit im Schweizerischen Nationalpark gelungen weitere für die Wissenschaft neue Arten zu beschreiben, höhere Taxa waren jedoch nicht zu erwarten. Es muss daher sehr überraschen, wenn mit der nach- folgenden Diagnose eine Art bekannt wird, die einer neuen Gattung zugehört! Ihr Fundort liegt im Engadin, in der Nähe von S-chanf, am Eingang zum Schweizerischen National- park, also im Bereiche der romanischen Sprache. Diese kennt mit dem Wort „charöl“ den * Naturhistorisches Museum, Augustinergasse 2, CH-4001 Basel, Schweiz. 462 CARL BADER Begriff „Milbe‘“, der Gattungsname war damit gegeben. Mit dem Artnamen soll die auf- bauende und weitsichtige Arbeit des Direktors des Nationalparkes, Herrn Dr. Robert Schloeth, geehrt werden. Charoelia nov. gen. Typus-art: Charoelia schloethi nov. spec. Diagnose: Einzige Sperchonidae mit 4 Paar Genitalpapillen. Gegenüber Sperchon die abweichende Anordnung der Hautdrüsen auf dem Opisthosoma: Die dorsalen Dorso- und Lateroglandularia in einer nach hinten, geradlinig verlaufenden Anordnung. Die Zahl der Ventraldrüsen um eine Einheit erhöht. Charoelia schloethi nov. spec. MÄNNCHEN Dorsum: Feinstruktur der Haut: Papillen wulstartig verlängert, Hautdicke 15 u, Drüsenhôfe 40/30 u mit Porus und Begleithaar, letzteres von unterschiedlicher Länge. Keine Hautschilder. Am Aspidosoma nur Augenkapseln, Antenniformia und Ocularia. Am Opisthosoma die zu erwartenden Drüsen (siehe BADER 1982): Die Dorsoglandularia in einer geradlinig verlaufenden Reihe, Nr. 3 nicht nach aussen verschoben. Alle Latero- glandularia verbleiben auf der Dorsalfläche, d.h. keine ventrale Verschiebung. Ventrum: Grösse 700/580 u. Die beiden vorderen Epimerengruppen sind wie bei Sperchon mutilus Koenike, 1895 (Vergleichsart) miteinander verschmolzen, die beiden hinteren stossen an diese an, sie sind eventuell verschmolzen. Im medialen Teil der 3. Epi- mere liegt ein von einem Haar begleiteter Drüsenporus. Er gab seinerzeit WALTER (1944) den Anlass zur Aufstellung seiner neuen Untergattung Porosperchon, auf die inzwischen verzichtet wurde. Dieses Gebilde benenne ich von nun an ,,Sperchon-Porus“ Er besitzt eine für die Phylogenie der Gattung wichtige Rolle. Die Behaarung der Epimeren ist aus Abb. 1 a zu ersehen. Entscheidend für die Erkennung der neuen Gattung ist das Genitalgebiet, an dem 4 Paare von Genitalpapillen festzustellen sind. Das ganze Gebiet misst 250/190 u, Klappenlänge 170 u, Papillen 43-56-40-40 u, Prae-Genitale 15 u, erstes Post-Genitale 25/56 u, zweites 40/96 u. Hinter und zum Teil unter dem letzteren eine weitere unpaare Platte 53/25 u. Genitalspalte 109 u. Von den vier zu erwartenden Epimeroglandularia (egl) konnte Nr. 1 nicht ausgemacht werden. Im Gegensatz zu den übrigen Sperchon-Gattungen sind hier. 6 Ventroglandularia (vgl), oder wenigstens deren Begleithaare nachzuweisen (Abb. la), die Numerierung erfolgt nach der gebräuchlichen Methode. Bei den übrigen Sperchoniden ist Nr. 1 (vglı) stets auf das Begleithaar reduziert, die Drüse fehlt. Bei Charoelia wird dieser Reduktionsvorgang auf der einen Seite sichtbar. Der Exkretions- porus zeigt sich als schmaler Spalt. Gnathosoma: Ventral gemessen 190/150 u, das Rostrum ist sehr kurz, gleich wie bei der Vergleichsart. Die Dorsalansicht des Organs (Abb. le) lässt den Aufbau der Behaarung erkennen. Palpenmasse: 43-133-158-241-43 = 618 u. Cheliceren: 285 u, deren Klaue 65 u. Am P sind bei der einen Palpe 2 Streckseitenborsten inseriert (Abb. 17), Am P: stehen streckseits 10 Haare, der Beugeseitszapfen ist klein, in seiner Nähe stehen aussen- seits 3 Borsten. Das P; ist auffallend schlank, die Beugeseitsstifte sind in regelmässigen Abständen angeordnet. CHAROELIA SCHLOETHI 463 ABB. 1. Charoelia schloethi nov. gen., nov. spec., Männchen: a Ventralansicht, b Dorsalansicht, c Gnathosoma dorsal, d Gnathosoma lateral, e Palpe innenseits, f Chelicere. Sperchon (s. str.) mutilus Koenike, 1895, Männchen: g Ventralansicht, h Dorsalansicht. 464 CARL BADER Extremitäten: Charoelia schloethi nov. spec.: I 49 80 130 204 195 161 = 819 w II 56 87 124 216 207 185 = 875 u III 56 83 133 216 219 176 = 883 u IV 114 IL 151 281 281 192 = 1130 u Sperchon mutilus-Männchen: Zehnerserie aus dem gleichen Fundort wie Charoelia: I 69,5 96,0 141,2 228,1 216,4 199,6 = 951,4 u 62-74 90-111 130-151 216-226 201-226 188-207 = 902-982 u II 69,8 96,3 138,1 234,5 22551 205,8 = 970,2 u 59-77 87-105 127-155 219-247 213-241 195-216 = 915-1013 III 71,9 96,9 140,3 242,5 247,7 211952 = 1014,5 u 68-80 90-105 121-155 216-263 222-263 207-229 = 940-1072 IV 133,0 133,9 169,3 311,7 304,6 252,0 = 1303,5 uw 124-139 127-148 158-179 294-324 281-321 235-272 = 1228-1358 500 pm ABB. 2. Charoelia schloethi nov. gen., nov. spec., Männchen: a Genitalfeld, b Hintere Epimerengruppe mit Sperchon-Porus, c Bein I und II, d Bein III und IV, e Endkralle Bein II. CHAROELIA SCHLOETHI 465 Die Epimeren der beiden Arten sind nahezu deckungsgleich. Der Vergleich der Bein- masse lässt indessen deutliche Differenzen erkennen. Das mir zur Zeit zur Verfügung stehende Gross-Material von insgesamt 15 Sperchon-Arten deutet auf gewisse Genus- Gesetzmässigkeiten hin, die sich nicht mit Charoelia in Einklang bringen lassen. Es geht dabei weniger um die absoluten Zahlen, als um die Beziehungen der einzelnen Beinglieder zueinander: nicht immer ist das 4. Glied des Hinterbeins am längsten! Ein weiteres Mate- rial aus anderen Familien verrät schon jetzt, dass mit Hilfe der Beinmasse gewisse Gattun- gen resp. Familien einwandfrei festgelegt werden können. Mit dem Einzelexemplar von Charoelia sind abschliessende Studien nicht möglich. Das gilt auch für die Behaarung der 4 Beine, sie ist in Abb. 2 vorgestellt worden. Ein Vergleich mit Sperchon mutilus zeigt dabei weitgehende Uebereinstimmung, so z.B. auch im Bau der Endkralle. Diese besteht jeweilen aus einer Haupt- und einer gleichwertigen Nebenzinke, denen ein deutliches Krallenblatt vorgelagert ist. Fundort: Oberengadin. S-chanf. Am Wege ins Val Trupchum ausgedehnter Quellhorizont unterhalb der Strasse. Zahlreiche Rheokrenen mit starkem Erguss. Probe NP 83/48, 29. September 1983. 1 Männchen. Begleitfauna: Panisus michaeli, Panisopsis curvi- frons, Protzia macrognatha, Partnunia steinmanni, Sperchon thienemanni, Sperchon muti- lus, Sperchon squamosus, Lebertia zschokkei, Lebertia cuneifera. SPERCHONIDAE Thor, 1900 (non Sperchontidae Cook, 1974) In seinem vielbeachteten Werk ‚Water mite Genera and Subgenera“ liess sich COOK (1974) von STEYSKAL (1971) beeinflussen, der auf Grund seiner Kenntnisse der griechisch- en Sprache die von THOR (1900) eingesetzte Schreibweise beanstandete. Cook führte somit seine „Sperchontidae‘ ein, eine Schreibweise, die bedauerlicherweise schon von einigen Autoren übernommen wurde. In Zusammenarbeit mit einigen Kennern der Materie halte ich fest: Cook könnte sich auf Artikel 32 a der „Internationalen Regeln für die Zoologische Nomenklatur“ (KRAUS, 1962) berufen, nämlich: ,,(a) Die ursprüngliche Schreibweise eines Namens ist als ‚korrekte ursprüngliche Schreibweise‘ beizubehalten, es sei denn, ... (iii) dass sich im Falle eines Namens der Familiengruppe eine notwendige Korrektur der Endung (aus einem anderen Grunde als dem einer Rangänderung des Taxons) oder eine gerechtfer- tigte Emendation (Art. 33a) im Stamm des Namens der Typusgattung ergab‘‘ Cook’s Verp- flichtung hätte darin bestehen müssen, die von ihm vorgenommene Aenderung der „Internationalen Kommission für Zoologische Nomenklatur‘ zur Begutachtung vorzule- gen. Dies ist nicht geschehen! Ich bin mit K. O. Viets einig: „Es muss bei Sperchonidae bleiben. Dies ergibt sich mit Eindeutigkeit aus dem neuen Absatz (d) von Artikel 29: Unrichtig gebildeter Stamm. — Ein vor 1961 vorgeschlagener Name der Familiengruppe, der sich auf einen unrichtig gebil- deten Stamm gründet, ist aus diesem Grunde nicht zu ändern, sofern er sich in allgemei- nem Gebrauch befindet‘ Dazu der Nachsatz von Viets: „Ich habe bei Kraus jetzt noch einmal angefragt. Er bestätigt, dass es bei Sperchonidae bleiben muss“ VIETS (1936) konnte die Sperchonidae noch mit wenigen Sätzen definieren, er musste sie einerseits gegenüber den Thyasidae, andererseits den Lebertiidae abgrenzen: ,,Seitenau- gen in Kapseln, P2 beugeseits mit Zapfen, Ps ohne Distalverlängerung (Bader: keine Sche- renbildung!), Epimeren zu je 2 in 4 Gruppen, Beine ohne Schwimmhaare, Genitalorgan mit Klappen und je 3 Näpfen‘ Cook (1974) musse schon ausführlicher werden, seine hier 466 CARL BADER gekürzte Diagnose: ,,Integument variable, dorsal and ventral platelets varying from none to numerous, varying degrees of fusion, lateral eyes in capsules, median eye typically absent (but found in Acadiosperchon), coxae typically in 4 groups, but occasionnally fused on their respective sides, genital flaps present, three pairs of genital flaps present, three pairs of genital acetabula, legs without swimming hairs, claws typically with clawlets, palp five segmented and not chelate, P2 usually with distoventral projection..‘‘ Neben den unkorrek- ten Ausdrücken wie ,,median eye“ = Frontalorgan, „genital acetabula‘“ = Genitalpapillen und ,,coxae = Epimeren, fallen die restlos unverbindlichen Ausdrücke wie typically, occa- sionally und usually auf! Sämtliche von Cook aufgelisteten Merkmale finden sich auch in den nahe verwandten Familien, d.h. den Thyasidae und Lebertiidae. Es würde hier zu weit führen, bei jedem der Cook’schen Merkmale die Ausnahme anzuführen, ich beschranke mich auf die folgenden Angaben: 1. Der Verzicht auf das scherenförmige Palpenende kün- det sich schon bei Trichothyas innerhalb der Thyasidae an. 2. Die Verschmelzung der 4 Epi- merengruppen wird innerhalb der Sperchonidae aufgenommen, sie führt z.B. zu den Leber- tiidae, diese dann mit einem einheitlichen Epimeralfeld. In der Cook’schen Diagnose feh- len scharf umrissene Familienmerkmale! Einzig der Beugeseitszapfen am P2 könnte als solches bezeichnet werden, er lässt sich (anscheinend) bei allen Sperchonidae nachweisen, er tritt jedoch auch bei höher entwickelten Familien wieder auf (Limnesiidae, Hygrobati- dae). COOK’s Feststellung , The sperchonids appear to be a transitional group between the higher and lower water mites‘ ist berechtigt. Die Sperchonidae haben sich offensichtlich aus den Thyasidae entwickelt, sie führen teils zu den Lebertiidae, teils zu den Anisitsielli- dae. Die einen Sperchoniden-Merkmale erinnern an die Thyasidae, die andern finden sich erst wieder bei den Lebertiidae. Und nochmals Cook: „The few known larvae will prove better indicators of phylogeny than the adults‘ Tatsächlich zeichnen sich bei den leider zu wenig beschriebenen Larven gewisse Merkmale ab, die den Sperchonidae eine isolierte Stel- lung zuweisen könnten. Ihre Augen sind nämlich in einer Augenkapsel vereinigt. Eine sol- che fehlt (anscheinend) einerseits bei den Thyasidae, andererseits auch bei den Lebertiidae und Anisitsiellidae (z.B. Bandakia vietsi Smith, 1979). Damit könnte das zur Zeit einzige Familienmerkmal festgelegt werden! Des weiteren gestattet das länglich-ovale Dorsalschild wenigstens eine Abgrenzung zu den Thyasidae, nicht aber zu den höher eingestuften Fami- lien. Eine entsprechende, entgegengesetzte Feststellung lässt sich beim Bau der Epimeren machen. Diese sind bei den Thysidae und Sperchonidae noch getrennt, bei den Lebertiidae und Anitsitsiellidae sind die 2. und 3. Epimeren miteinander verbunden. Die Biologie der Larven könnte ebenfalls zu einer neuen Familiendiagnose führen, denn Cook meldet: ,,The larvae of higher water mites are modified for swimming and find their hosts under water, and this is true of the Sperchontidae£‘ In meiner Arbeit über die Stammesgeschichte der Wassermilben (BADER 1974) konnte ich ein abweichendes Verhalten von Sperchon gegenüber den Thyasidae festhalten (siehe Abb. 3): 1. Das Post-Frontale verbindet sich mit dem ersten Dorsocentrale. Dies gilt jedoch nur bei denjenigen Arten von Sperchon und Acadiosperchon, die im Besitze von Dorsal- schildern sind, 2. Das dritte Dorsoglandulare (dgl;) wird an den Seitenrand verschoben, 3. Von den seitlich gelegenen Lateroglandularia werden die beiden letzten ventralwärts verla- gert. Bei der Revision der Familie ist mir aufgefallen, dass nicht alle Sperchonidae sich an diesen Grundplan halten. So sind Gattungen beschrieben worden, in denen das dgl» nicht nach aussen verdrängt ist: In Charoelia, Apeltosperchon und Notosperchonopsis crassipal- pis sind die 4 Dorsoglandularia geradlinig angeordnet! Die südamerikanischen Notosper- chonopsis zeigt indessen kein einheitliches Bild. Die einen Arten halten sich an den Thyasiden-Bauplan (N. crassipalpis, weberi, pauciscutata neuquenensis (?)), die anderen CHAROELIA SCHLOETHI 467 a) K Sperchon (s. str.) Acadiosperchon Palpisperchon JIliesiella fundamentalis decorellus crassipalpis circularis Notosperchonopsis Notosperchonopsis Apeltosperchon Charoelia beschi — crassipalpis schmitzi schloethi @ Augenkapsel Prae -Frontale © Prae-Antenniforme © Frontalorgan Post -Frontale & Post-Antenniforme 5 $ Prae-Okulare (D Dorsocentrale @ Dorsoglandulare x Epimeroglandulare -e Post- Okulare (=) Dorsolaterale © Lateroglandulare «© Laterogl. ventral ABB. 3. Die Entwicklung der dorsalen Hautelemente bei den Sperchoniden. an den Sperchoniden-Plan (N. pauciscutatus, multiscutata, maceripalpis, ischiotricha, be- schi). Zwei Deutungen sind möglich: 1. der Uebergang der Baupläne findet innerhalb der Gattung statt, oder 2. In Notosperchonopsis stecken zwei Gattungen, deren trennende Merkmale noch nicht erkannt worden sind. Die beiden Baupläne lassen sich auch bei den höher entwickelten Familien nachweisen (BADER & SEPASGOZARIAN 1979): Die Nilotonii- dae (sensu Bader) lassen z.B. den Sperchoniden-Bauplan erkennen, die Lebertiidae und Limnesiidae den Thyasiden-Bauplan. In einer vor kurzem publizierten Arbeit (BADER 1982) machte ich auf die Bedeutung der opisthosomalen Hautdriisen aufmerksam, denn mit ihnen lassen sich gewisse phyloge- netische Vorgänge in der Entwicklung des Milbenkörpers erahnen. Entsprechende Beo- bachtungen bei den Hautschildern könnten unsere Ansichten erhärten, doch sind diese Gebilde nicht immer vorhanden. Der ursprüngliche Zustand des Sperchonidenkörpers (siehe Abb. 3) präsentiert sich bei Sperchon fundamentalis Bader et Sepasgozarian, 1980. Von ihm leiten sich zwei entgegengesetzte Entwicklungsreihen ab. Die progressive Reihe REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 31 468 CARL BADER führt zu den stark gepanzerten Formen (Tlliesiella), die regressive zu den weichhäutigen Formen (Apeltosperchon, Charoelia). Die beiden Reihen stehen im Zusammenhang mit dem bevorzugten Biotop. Die Vertreter der ersten sind Bewohner stark fliessender Gewäs- ser, diejenigen der zweiten von stillen, stagnierenden Gewässern (BADER 1974). Der Fund der neuen Sperchoniden-Gattung hat hier Anlass zur Revision der Familie gegeben. Noch ist es verfrüht, eine endgültige, undiskutable Diagnose aufzustellen. Unver- bindlich möchte ich folgendes festhalten: „Die Sperchonidae erkennt man in erster Linie am Beugeseitszapfen des 2. Palpenglieds. Dieses Merkmal steht in enger Verbindung mit der Präsenz von beweglichen Genitalklappen und dem scherenlosen Palpenende. Fakultative, zusätzliche Merkmale sind: Epimeren in 4 Gruppen, 3 Paar Genitalpapillen, papillöse Haut, keine Schwimmhaare, Dorsoglandulare Nr. 3 seitwärts verschoben, Lateroglandula- ria Nr. 3+4 ventralverlagert, Ventroglandularia Nr. 2+4 fehlend, Ventroglandulare Nr. 1 nur noch als Haar erkennbar. ‘ Mit diesem Wissen lässt sich ein neuer Bestimmungsschlüs- sel aufbauen, der mit demjenigen von Cook (1974) nicht übereinstimmen kann. Im Bestre- ben, eine an sich wünschenswerte Vereinfachung vorzunehmen, verzichtete nämlich Cook auf den Gattungsstatus von J{liesiella, Acadiosperchon und Palpisperchon, indem er diese Taxa Notosperchonopsis resp. Sperchon als Subgenera zuordnete. Ich kann mich dieser Aenderung nicht anschliessen. Die Gattung Sperchon, deren frühere Subgenera von LUND- BLAD (1956) liquidiert worden waren, wird hier wieder aufgeteilt. Die Gründe zu diesem Vorgehen finden sich in unserer kürzlich erschienenen Publikation (BADER ET SEPASGOZA- RIAN 1984). BESTIMMUNGSSCHLÜSSEL 1 Dorsoglandulare Nr. 3 seitwärts an den Körperrand verschoben............ 2, — Dorsoglandulare Nr. 3 liegt innerhalb einer geradlinig verlaufenden Reihe 10 2 Hautdriisen auf warzenartigen Höckern. Hautschilder vorhanden, P4 mit proxi- malemBeugeseitszapfen rn OE Sperchonopsis — Hautdrüsenhôfe einfach gebaut. Ps beugeseits mit 1—2 Taststiften verschie- denster Prägung... I. MR PO I EEE 3 3. dgl:-Drise direkt seitwärts vom Postoculare, Hautschilder vorhanden . . .. BN ita eae eames Dene tas CUO ewe 6 Notosperchonpsis in part — dglı-Drüse nicht direkt neben dem Postoculare ................. 000 4 4 dgli-Drise seitwärts vor dem Postoculare, zwischen dem Post-Antenniforme und dem Iglı gelegen. Hautschilder die Dorsalfläche weitgehend ausfüllend SE E nie ee A siga oc 00 6 ce Illiesiella — del-Drüse deutlich hinter dem Postoculare.............................. 5 5 Frontalorgan vorhanden, Hautschilder vorhanden, P: mit Beugeseitszapfen RARI SR RED EE OE EN REINE Acadiosperchon — -Frontalorgan fehlend ......c.4s:..:.:c.......ut..:: II 6 6 Palpe kurzstämmig, Beugeseitsstifte des Ps klobig, keine Hautschilder . . ARIE: dA rt RR Elo 010 0.0.0 0:06 6 6 Palpisperchon CHAROELIA SCHLOETHI 469 — Ps beugeseits mit 1—2 feinen (zT. reduzierten) Taststiften. Formen mit oder ohne Hautschilder, verschiedenartige Hautstrukturen ............. Sperchon 7 7 Haut nur mit Papillen ausgerüstet, diese sind halbkugelig, zugespitzt oder zu mehr oder weniger langen Hautwülsten umgebildet. Hautschilder vorhanden Er nel ones Re TE cn one ma Sp. (sensu strictu) — Auf der Haut finden sich Chitinspitzchen............................... 8 8 Männchen mit einem die Dorsalfläche einnehmenden einheitlichen Rücken- schild, Weibchen weichhäutig, mit oder ohne vereinzelten Hautschildern .... 000 NER ewes uae EEE ang, Sp. (Scutosperchon) ea Viannchensohne Ruckenschildiss4. N nee adeee 9 9 Chitinspitzchen in Reihen hexagonal angeordnet.......... Sp. (Hispidosperchon) — Haut mit Chitinspitzchen und zugespitzten Papillen, die Spitzchen teils hexago- nal teils unregelmässig angeordnet. Palpen divergierend. Beugeseitsdornen am Ps vorhanden oder fehlend................................ Sp. (Mixosperchon) 10 dglı-Drüse direkt seitwärts vom Postoculare. Hautschilder vorhanden....... ee 0 TDi ee in OER CCE OR eS eee Notosperchonopsis in part — Keine Ile Get, RON Re on 11 11 Vordere und hintere Epimerengruppe verschmolzen, mediane Trennungslinie. SeBaarzGenitalpapillen er see cesser eee Apeltosperchon — Die beiden vorderen Epimerengruppen verschmolzen. 4 Paar Genitalpapillen 00000009004 00.0 8 SO nn NEE Re Charoelia RESUME Le nouveau genre Charoelia, membre des Sperchonidae, est décrit. L'étude de cette famille, prenant place entre des acariens assez primitifs tels que les Thyasidae et des aca- riens un peu plus évolués tels que les Lebertiidae, a montré qu’il n’existe pas un caractère unique, leur étant exclusivement réservé. Les larves hexapodes, peu connues, fourniront peut-être plus tard d’autres preuves. En ce moment il faut utiliser en combinaison plusieurs caractères que nous avons inclus dans une nouvelle clé de détermination. Le changement de nom, récemment proposé par Cook (Sperchontidae) est ici rejeté, il ne correspond en effet pas aux «Règles Internationales de Nomenclature Zoologique». LITERATUR BADER, C. 1974. Zur Stammesgeschichte der Wassermilben. 1. Die Sperchonidae. Revue suisse Zool. 81: 637-642. — 1982. Panisus-Studien: 2. Zur Morphologie von Panisus sarasini Bader, 1981 (Acari, Actine- dida, Hydrachnellae). Entomoi. Basil. 7: 7-28. BADER, C. & SEPASGOZARIAN, H. 1979. Wassermilben (Acari, Prostigmata, Hydrachnellae) aus dem Iran. 6. Mitteilung: Nilotonia schwoerbeli n. sp. Int. J. Acar. 5: 63-72. 470 CARL BADER — 1984. Wassermilben (Acari, Prostigmata, Hydrachnellae) aus dem Iran. 15. Mitteilung: Sper- chon (Mixosperchon) beckeri n. sp. Ent. Mitt. zool. Mus. Hamburg 7: 443-447. Cook, D. 1974. Water mite genera and subgenera. Mem. Am. ent. Inst. Nr. 21: 1-860. KRAUS, O. 1962. Internationale Regeln für die Zoologische Nomenklatur. Senckenberg naturf. Ges.: 1-90. LUNDBLAD, O. 1956. Zur Kenntnis süd- und mitteleuropäischer Hydrachnellae. Ark. Zool., Ser. 2, 10: 1-306. STEYSKAL, G. 1970. Notes on the grammar of Acarine Nomenclature. Acarologia 12: 639-642. THOR, S. 1900. Prodromus Systematic Hydrachnidarum. Nyt Mag. Naturvid. 38: 263-266. VIETS, K. 1936. Wassermilben oder Hydracarinen (Hydrachnellae und Halacaridae) in: F. DAHL, Tierwelt Deutschlands, Jena 31/32: 1-574. WALTER, C. 1944. Die Hydracarinen der Ybbs. Inf. Revue Hydrobiol. 43: 281-367. Revue suisse Zool. Tome 92 | Fasc. 2 | p. 471-477 | Genève, juillet 1985 Eine neue Zornnatter aus Zypern, Coluber cypriensis n. sp. (Reptilia, Serpentes, Colubridae) von Beat SCHÄTTI * Mit 2 Abbildungen ABSTRACT A new whip snake from Cyprus, Coluber cypriensis n. sp. (Reptilia, Serpentes, Colu- bridae). — Coluber cypriensis n. sp. is an endemic and apparently uncommon species from Cyprus. The diagnostical characters allow clear distinction from all other mediterranean species of Coluber (sensu lato). There is evidence for a relationship with both the jugularis and rhodorachis group. As long as further material is not available, a definite allocation is not possible. Problems in connection with a revision of the genus Coluber are elucidated. Furthermore, some comments on the herpetofauna of Cyprus are given. Zypern, geographisch zu Asien gerechnet und die grösste Insel im östlichen Mittel- meer, ist herpetologisch weit weniger erforscht als bspw. Rhodos und Kreta. Zudem nimmt sich ihr Reichtum mit 3 Amphibien und 21 Reptilienarten (BOULENGER 1910) im Vergleich mit anderen Inseln eher bescheiden aus. Seit der zweiten Artenliste von BOULENGER (1888) erfuhr die Kenntnis der zypriotischen Herpetofauna, von wenigen Ausnahmen abgesehen (BARBOUR & AMARAL 1927), keine Neuerungen mehr. In den vergangenen 30 Jahren er- schienen über die terrestrischen Reptilien lediglich vier kleinere Arbeiten (KNOEPFFLER 1963, CLARK 1973, WARMELO 1983, SCHMIDTLER 1984). Die Schlanknatter (Coluber najadum) wird von BOULENGER (1910) in die bereinigte Artenliste aufgenommen, obwohl ihm offenbar von dieser Insel kein Material vorgelegen hat. Alle Zitate für diese Art gehen in ihrem Ursprung auf die Zusammenstellung in UNGER & KOTSCHY (1865) zurück; diese Liste lässt sehr zu wünschen übrig und ist u.a. * Zoologisches Museum der Universität, Winterthurerstr. 190, CH-8057 Zürich, Schweiz. 472 BEAT SCHÄTTI auch für das äusserst fragwürdige Vorkommen von Natrix tessellata (HECHT 1930) verant- wortlich. BUCKNILL & BOULENGER (1913) vermerken zu „Zamenis dahlii“ lediglich, dass sie selten angetroffen (,,rarely identified‘) wird. Ein Vorkommen der Schlanknatter auf Zypern muss aus diesen Gründen als fraglich angesehen werden und bedarf dringend einer Bestätigung. In den Jahren 1983 und 1984 unternahm der Verfasser drei Reisen nach Zypern. Unter dem gesammelten Reptilienmaterial befand sich eine Zornnatter (Coluber sensu lato), die keiner der bekannten Arten zugeordnet werden kann. Zwei weitere Exemplare fanden sich in den Sammlungen des British Museum (Natural History) in London (BM) und des Naturhistorischen Museums in Wien (NMW). Diese drei Tiere weichen in Merkmalen der Beschuppung und Zeichnung derart deutlich von den bekannten Arten ab, dass an ihrem eigenständigen Status kein Zweifel besteht. Coluber cypriensis n. sp. (Fig. 1, 2) Holotypus. Mus. Hist. nat. Genève (MHNG) 2206.30, 9; zwischen Arakapas und Kalokhorio, Zypern; coll. 14.1V.1983. Paratypen. BM 87.9.27.25, ©; Zypern; Lord Lilford (leg. Guillemard). NMW 15185: 1, © ; Platraes, Troodos, Zypern, 1400 m; leg. Werner V. 1935. Diagnose. 17 Schuppenreihen in der Körpermitte. Als typisch sind ferner die hohe Zahl der Subcaudalia (124-132) sowie die charakteristische Zeichnung zu werten. Beschreibung des Holotypus. 204 Bauchschilder, 124 paarige Subcaudalia; Anale geteilt. Rückenschuppen auf vorderer Körperhälfte durchgehend (ohne Reduktion) in 17 Reihen; ungekielt und mit 2 apicalen Grübchen. Reduktion auf 15 Dorsalia durch Ver- schmelzen der dritten und vierten Reihe auf der Höhe des 130. Ventralschilds (gemittelt aus beiden Seiten); Verminderung auf 13 durch Fusion der Reihen sechs und sieben (Höhe 134). 8 Oberlippenschilder, viertes und fünftes in Kontakt mit Auge, siebtes am grössten. Prae- oculare einfach, obere Spitze berührt Frontale nicht. Suboculare kleiner als Loreale, zwi- schen drittem und viertem Supralabiale aufsitzend. Zwei annähernd gleich grosse Post- ocularia, oberes grösser. Temporalia 1+2. 14+2 Maxillarzähne, nach hinten etwas an Grösse zunehmend (subisodont); die beiden letzten vergrössert und von den übrigen durch deutliches Diastema getrennt, hinterster nach lateral versetzt. Kopf-Rumpflänge 60,0 cm, Schwanz 26,9 cm (Masse am frischtoten Tier). Färbung des lebenden Tieres olivgrün. Schnauzenpartie etwas aufgehellt; Kopfober- seite mit hellem (elfenbeinfarbenem) Strich auf den Supraocularia, vom Augenhinterrand einwärts gegen die Spitze des Frontale verlaufend. Undeutliche Punkte und Streifen auf Frontale und Parietalia. Oberlippenschilder mehrheitlich hell, mit Ausnahme der oberen Ränder. Vordere und hintere Augenschilder gelblichweiss, mit Ausnahme der distalen Par- tien (dunkler). Gelbliche Flecken auf der zweiten Temporalreihe (links deutlicher ausge- prägt), bilden unterbrochene Linie die dem Rand der Parietale folgt und an deren Hinterende gegen das symmetrische Zeichnungselement der anderen Körperseite zuläuft. Nackenzeichnung aus zwei dorsolateralen, nach caudal konvergierenden Streifen. Unterste zwei Reihen Dorsalia bis auf Höhe des sechsten Ventrale mehrheitlich hell. Vordere Körper- hälfte dorsal mit undeutlicher Querstreifung, hervorgerufen durch naturfarbene (écru) Strichzeichnung der Schuppenränder; Elemente der beiden Seiten gegeneinander versetzt und auf vertebraler Schuppenreihe endend oder konfluent. Gegen Körpermitte hin allmäh- COLUBER CYPRIENSIS N. SP. 473 2206 «30 ABB. 1 und 2. Coluber cypriensis n. sp., Holotypus MHNG 2206.30. 474 BEAT SCHÄTTI liche Auflösung des Musters, nur noch vereinzelte Tupfer an den basalen Schuppenrändern. Hinterstes Körperdrittel und Schwanz einfarbig, leicht gräulicholiv. Kopfunterseite hell, Kehle mit einigen feinen grauen Tupfern. Bauch blassgelb, caudal cremefarben. Vorderste Ventralia mit lateralen Flecken; diese verschmelzen auf den übrigen Bauchschildern zu dunklem (gräulicholivem) Band, welches nach innen bis zu den deutlich erkennbaren Kan- ten der Ventralia reicht. Mediale Partien am Hals zeichnungslos; etwa vom 40. Ventralia an unregelmässige feine Fleckung bis zum Anale. Vorderer Teil des Schwanzes mit undeutli- cher Linie entlang der Innenränder der Subcaudalia. Beschreibung der Paratypen. © (BM 87.9.27.25): 202 Ventralia, 132 Subcaudalia (unvollständig?). 17 Dorsalia, Reduktion bei 131 (3+4) und 150 (7+8), Kopf stark beschä- digt; Supralabiala, Suboculare und Postocularia (alle nur rechts ermittelt) wie Typus; Tem- poralia 2+2. Länge 60,5 und 31,0 cm. Zeichnung und Färbung wie Typus, Bauchseite jedoch stärker pigmentiert. Hemipenis reicht bis zum neunten, M. retractor penis magnus inseriert auf Hohe des 32. Subcaudalpaares. Q (NMW 15185: 1): 206 Ventralia, 130 Subcaudalia. Schuppen in 17 Reihen, Reduk- tion bei 132 (3+4) und 139 (7+8). Kopfbeschilderung wie Typus, mit Ausnahme der Tem- poralia: hier finden sich auf dem sechsten und siebten Supralabiale zwei Schuppen, über denen sich lediglich ein oberes Temporalschild anschliesst. Maxillarbezahnung wie Typus. Länge ca. 62 und 30 cm. Zeichnung mit Typus übereinstimmend, jedoch undeutlicher. Bemerkungen zu den Paratypen. Die Behauptung, dass bei C. jugularis (sensu BARAN 1976) ausnahmsweise nur 17 Schuppenreihen in der Körpermitte vorkommen, basiert auf BOULENGER (1893), der unter „Zamenis gemonensis asianus“ (p. 397, Ziff. b) den männli- chen Paratypus von C. cypriensis aufführt; das Maximum für die Subcaudalia (131, im Text irrtümlich nur 130) geht ebenfalls auf dieses Exemplar zurück. WERNER (1936) macht einige nicht weiter interessante Ausführungen zum weiblichen Paratypus, den er vermeint- lich für ein © hält, wohl nicht zuletzt wegen der hohen Zahl der Schwanzschilder. Er macht keine Bemerkungen zur abweichenden Dorsalbeschuppung (vgl. WETTSTEIN 1953), bildet aber den Kopf des Exemplares ab (Fig. 4, als C. j. jugularis). Die Gonaden der beiden Tiere zeigen, dass es sich um geschlechtsreife Exemplare handelt. Variation. 202-206 Ventralia, 124-132 Schwanzschilder; übrige Beschuppung ohne nen- nenswerte Variation mit Ausnahme der Beschilderung der Temporalgegend (1 oder 2 vor- dere Temporalia) und dem Abstand zwischen der ersten und zweiten Reduktion der Dorsalia (4 bis 19 Ventralia). Bezahnung und Zeichnung stimmen im Typenmaterial überein. Beziehungen. Die neue Zornnatter besitzt als einziger mediterraner Vertreter der Gat- tung Coluber (s.l.) nur 17 Schuppenreihen in der Körpermitte. Sämtliche von BOULENGER (1893) unter Zamenis gemonensis zusammengefassten Arten (vgl. Bemerkungen zur Gat- tung) zeichnen sich durch eine Reduktion von 19 auf 17 Dorsalia in der Halsregion aus; etwa auf der Höhe des vierzigsten Ventrale wird durch Teilung der dritten (selten der vier- ten) Reihe die Zahl der Schuppenreihen wieder auf 19 erhöht. Die erneute Reduktion auf 17 liegt unmittelbar hinter der Rumpfmitte (50% der Ventralia), womit bei einer etwas cau- dal dieser Stelle vorgenommenen Zählung bereits der tiefere Wert resultiert. VENZMER (1917) erwähnt einen Zamenis gemonensis tauricus von 165 cm Gesamtlänge vom Bolkar Dag (Cilicischer Taurus) mit 17 Dorsalia in der Körpermitte. Aus Grösse und Beschreibung der Pholidosis und Zeichnung folgt klar, dass es sich um C. jugularis handelt. Ungeachtet der von BARAN (1976) für jugularis gemeldeten 128 Subcaudalia zeigen sich zwischen C. COLUBER CYPRIENSIS N. SP. 475 cypriensis und sympatrischen jugularis in allen diagnostischen Merkmalen klare Unter- schiede. 30 vom Verfasser untersuchte Pfeilnattern aus Zypern (23 © ©, 7 © ©) besitzen 199-209 (203.2+2.5) resp. 202-208 (205.1+2.1) Ventralia und 107-118 (112.5+3.3) bezw. 101-113 (105.7 +4.1) Subcaudalia. CLARK (1973) gibt ein © mit nur 195 Bauch- und 100 Schwanzschildern an. Tiefere Ventralwerte (193-200) sind bspw. typisch für Rhodos (CALABRESI 1923). Dagegen finden sich vereinzelt hohe Subcaudalwerte und eine erheb- liche Streuung praktisch über das gesamte Verbreitungsgebiet im Mittelmeerraum verteilt; Werte von über 120 sind allerdings ungewöhnlich (ZINNER 1972). Das Maximum von 128 beruht auf NMW 7296 aus Jerusalem (BARAN, pers. Mitt.), welches wahrscheinlich auch WERNER’s (1929) Angabe zugrunde liegt. Jugend- und Adultzeichnung sind bei C. jugula- ris und den verwandten C. caspius und C. schmidti (MÜLLER 1939), die noch etwas gerin- gere Ventral- und Subcaudalwerte aufweisen, deutlich verschieden vom Muster der zypriotischen Zornnatter. Alle untersuchten jugularis aus Zypern besitzen zudem stets 2+3 Temporalia. Auch in der Bezahnung passt die neue Art nicht zu den fünf mediterranen For- men der jugularis-viridiflavus Gruppe. Sämtliche untersuchten Pfeilnattern aus Zypern haben 11 (+) 2 Maxillarzähne, wobei das Diastema sehr eng ist oder gänzlich fehlt. Die Zeichnung von C. cypriensis erinnert an gewisse Exemplare von C. najadum, wel- che dem Verfasser aus der Gegend zwischen Iskenderum (Türkei) und Aleppo (Syrien) vor- liegen. Ungeachtet der gegenüber der Schlanknatter bestehenden Unterschiede in der Pholidose wäre es denkbar, dass es sich bei den Meldungen von najadum auf Zypern um Verwechslungen (Freilandbeobachtungen!) mit cypriensis handelt. C. najadum und der nahe verwandte rubriceps besitzen als exklusives Merkmal innerhalb Coluber (s.l.) einfache Apikalgrübchen. Zu diesen beiden Arten, sowie zu C. rhodorachis und verwandten For- men, finden sich Übereinstimmungen in der Schuppenreduktion (konstante Anzahl Dorsa- lia auf Vorderkörper, alternierende ventrolaterale und paravertebrale Fusion). Verbreitung und Oekologie. Coluber cypriensis ist allem Anschein nach bedeutend sel- tener als der auf ganz Zypern häufige C. jugularis. Ein endemisches Vorkommen der neuen Art für die östlichste Insel im Mittelmeer ist wahrscheinlich; eine Verbreitung auf dem Fest- land (Südanatolien) wäre der Fachwelt kaum derart lange entgangen. Ausser dem Fundort des © und dessen Höhenangabe (WERNER 1936), die mit einiger Vorsicht zu behandeln ist, liegen keine weiteren Informationen vor. Der Typus wurde während der grössten Tages- hitze (1400 Uhr) zwischen dichtem Buschwerk in unmittelbarer Nähe eines Baches gefun- den, wo das Tier halb ausgestreckt auf einem schattigen Stein lag und ohne Mühe erbeutet werden konnte. Auf dem Transport erbrach es einen Skolopender (Scolopendra sp.). Bemerkungen zur Gattung. BOULENGER (1893) fasste die beiden rein europäischen Vertreter und deren Verwandte zu einer Art (Zamenis gemonensis auct.) zusammen. Nach der spezifischen Abtrennung von viridiflavus und gemonensis (sensu stricto) durch MER- TENS & MÜLLER (1928) dauerte es beinahe 50 Jahre, bis BARAN (1976) den Status der östli- chen Formen zu klären vermochte. Die Entdeckung einer neuen Zornnatter auf Zypern zeigt eindrücklich, wie unvollständig unsere Kenntnis selbst der mediterranen Arten dieser Sammelgattung auch heute noch ist. Die zur Zeit laufenden Untersuchungen geben Grund zur Annahme, dass im Mittelmeerraum hinsichtlich verschiedener Arten mit weiteren Überraschungen gerechnet werden muss. Das mangelnde Interesse an dieser vermeintlich so gut bekannten Gruppe verdeutlicht ein Satz WETTSTEIN’s (1953: 791) in erschreckender Weise: „Meines Erachtens ist es müssig, (...) zu debattieren, ob gemonensis (und die übri- gen westeuropäischen Formen) eigene Arten oder Rassen von jugularis sind. Es ist das einer jener Grenzfälle (...), wo es rein persönliche Ansichtssache ist, ob man diese oder jene Ent- scheidung trifft“. 476 BEAT SCHÄTTI Eine verwirrende Vielfalt von Namen, viele kaum bekannte Arten, Uniformität der bis anhin verwendeten Merkmale sowie Konvergenzen und Parallelismus in mehreren Gruppen und das Fehlen tragfähiger Gattungskonzepte gebieten äusserste Zurückhaltung mit nomenklatorischen Änderungen. Der Umfang dieser unübersichtlichen polyphyletischen Gruppe erhöht sich mit der neu beschriebenen Art auf 34 (vgl. SCHÄTTI & WILSON 1985). Studien zu einer in Vorbereitung befindlichen Revision zeigen, dass verschiedene unabhän- gige Merkmalskomplexe (Osteologie, Hemipenis, Jugendmuster u.a.) eine Auftrennung in mehrere Gattungen erfordern und rechtfertigen. Kombinationen quantitativer Merkmale (Beschuppung) vermögen für gewisse Gruppen charakteristisch zu sein und ermöglichen eine spezifische Auftrennung in Bestimmungsschlüsseln, taugen aber offenkundig nicht zur Definition monophyletischer Gattungen. Dem Reduktionsmuster der Rumpfbeschuppung ist möglicherweise mehr Bedeutung beizumessen als bspw. der zwischen C. cypriensis und rhodorachis unterschiedlichen Anzahl der Supralabialia. Die Suppenreduktion, von INGER & CLARK (1943) als Hauptmerkmal für eine Aufspaltung der Gattung Coluber vor- geschlagen, ist ein artlich konstantes und für verschiedene Linien innerhalb dieser Sammel- gattung charakteristisches Merkmal, doch zeigen die laufenden Studien, dass die vorge- schlagenen Gruppen auf zu starken Vereinfachungen beruhen. Zwischen C. cypriensis und C. karelini, C. rhodorachis, C. rogersi und C. ventromaculatus besteht weitgehende Über- einstimmung in der Bezahnung (Diastema). Die Abweichungen zwischen den einzelnen Gruppen sind allerdings derart gering, dass hier Konvergenzen zu vermuten sind. Unter- suchungen am Hemipenis (in situ) lassen eine Verwandtschaft von cypriensis mit der Jugularis-viridiflavus Gruppe als wahrscheinlich erachten. Eine endgültige Beurteilung von cypriensis wird dann möglich, wenn neues Material vorliegt und mehr Merkmale einer Untersuchung zugänglich sind. Aus plausiblen Gründen hält der Autor eine Beschreibung unter dem strapazierten Gattungsnamen Coluber für angebracht. DANKSAGUNG Mein Dank richtet sich in erster Linie an Dr. F. Tiedemann (Wien) und Dr. C. McCarthy (London) für die mir zur Untersuchung überlassenen Paratypen, und an Dr. A. Demetropoulos (Nicosia) für seine Unterstützung während meiner Arbeit auf Zypern. Dr. I. Baran (Izmir) lieferte Informationen zu C. jugularis. RESUME Coluber cypriensisn. sp. est endémique en Chypre où l’espèce paraît n’étre pas fréquente. Les caractères diagnostiques permettent une séparation facile d’avec les autres for- mes méditerranéennes de Coluber (sensu lato). Les résultats indiquent une position intermédiaire entre les groupes jugularis et rhodorachis. Une attribution définitive reste douteuse jusqu’à ce que du matériel supplémentaire soit disponible. Les problèmes par rap- port à une révision du genre Coluber sont discutés et l’auteur fait quelques remarques sur l’herpétofaune de l’île de Chypre. COLUBER CYPRIENSIS N. SP. 477 LITERATURVERZEICHNIS BARAN, I. 1976. Türkiye yilanlarinin taksonomik revizyonu ve cografi dagilislari. TBTAK Yayinlari 309, TBAG Ser. 9, Ankara. 177 pp. BARBOUR, T. und A. Do AMARAL. 1927. Studies on African ophidia. Bull. Antiven. Inst. Amer. I: 25-27. BOULENGER, G. A. 1887. List of reptiles and batrachians from Cyprus. Ann. Mag. nat. Hist. (5) XX: 344-345. — 1888. Second list of reptiles and batrachians from Cyprus. Ann. Mag. nat. Hist. (6) XII: 505-506. — 1893. 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Flies were identified from 13 countries in the Palaearctic Region (almost all cantons of Switzerland, France, Czechoslovakia, Hun- gary, Spain, Italy, Yugoslavia, Greece, Cyprus, Morocco, Israel, Turkey and Iran). 58 spe- cies recorded as new for the fauna of Switzerland, 15 species for France and one to five species for Spain, Italy, Greece, Cyprus, Israel, Turkey and Iran. More extensive application of the sifting method for collecting dipterous flies is proposed. First of all the species of the family Sphaeroceridae are obtained by sifting and consequent funneling. 50 sphaeroce- rid species are recorded from Switzerland (33 for the first time), i.e. this is a contribution also to the better knowledge of the Swiss sphaerocerids. INTRODUCTION While studying cavernicolous flies in the Muséum d’Histoire naturelle, Genève (PAPP 1979, 1982), some dipterous material, which had been collected by the scientists of the Departement d’entomologie (Dr. Claude Besuchet (conservateur) and Dr. Ivan Löbl), were also studied. That material proved to be surprisingly interesting: not only new species but new genera of Sphaeroceridae were found (PAPP 1979, etc.). At the beginning those dipte- rous materials were by-products of collectings for Coleoptera but discovering the effective- ness of the sifting method also for flies, Drs Besuchet and Löbl continued selecting out this groups too from their materials more intensively. Another study trip to the Geneva Museum was recently aimed at the identification of all those materials and this was resul- ting in the publication of the present paper. * General Zoology and Parasitology Department, University of Veterinary Sciences, Budapest, H-1400, Hungary. 482 LASZLO PAPP The sifting method has been widely and long since used for collecting terricolous beet- les and also some other arthropod groups. Acalyptrate flies have been seldom — if ever — reported from such materials. The big quantities of the sifted soil, etc. are put into fun- nels and the materials are finally collected in alcohol (floating may also be effective). The imagoes of the true terricolous flies (e.g. sphaerocerids, incl. fully-winged forms) overlive sifting and go directly to the collectors. Also the imagoes collected as pupae are gained. Below species of eleven acalyptrate families are recorded but also species of at least other 29 dipterous families have been collected this way and now preserved in the collection of the Geneva Museum. These families are namely: Anisopodidae, Bibionidae, Scatopsi- dae, Cecidomyiidae, Sciaridae, Mycetophilidae, Bolitophilidae, Ceratopogonidae, Rhagio- nidae, Empididae, Dolichopodidae, Lonchopteridae, Syrphidae, Platypezidae, Pipunculidae, Phoridae, Sepsidae, Clusiidae, Anthomyzidae, Sciomyzidae, Psilidae, Opomyzidae, Otitidae, Chyromyidae, Agromyzidae, Chloropidae, Scathophagidae, Anthomyiidae and Muscidae. As regards at least the families Sciaridae, Cecidomyiidae and Phoridae, the materials are considerable. The richness of the phorid forms is surprising. I want to give some comments on the families which were elaborated now. The larvae of the majority of the species of Lauxaniidae are phytosaprophagous deve- loping in forest litter, in wood debris, mining in dead leaves, etc. It is a matter of course that their pupae (and larvae) are collected also by sifting. The imagoes usually emerge from the sifted samples while in funnels, this way immature but intact specimens are gained. As it has repeatedly been published (e.g. ROHACEK 1978, PAPP 1976), a very signifi- cant number of the sphaerocerid species of a given area is terricolous. The percentage of the species with these life-habits may be over 50 percent. Pitfall traps (Barber traps) have been proposed for the collecting of them, and they have been used with good results. As regards the sphaerocerid fauna of Switzerland, ROHACEK (1982) wrote with good reason that “... some countries have been practically neglected by collectors up to the present (e.g. ... Switzerland...”. The situation is changing in this respect, since 50 species are published below for Switzerland, 33 for the first time. Together with species reported from Swiss caves, we may say that about a half of the sphaerocerid fauna of Switzerland has been known. In connection with the superb work of ROHACEK (1982) it must be noted that in this paper the names and taxonomical classification used in the new Catalogue of Palaearc- tic Diptera (SO©S (ed.) 1983) are adopted, except for sphaerocerids, since unfortunately ROHACEK’s work was published after the deadline for manuscripts for the Volume 10 of that catalogue. There are a number of terricolous species also among the drosophilids (S. (Parascap- tomyza) pallida and species of the subgenus Lordiphosa are known as terricolous or at least pupae found mainly there). Sometimes several other species are also collectible. The life- habits of the species of the families Asteiidae, Camillidae, Milichiidae and Carnidae are so little known that every datum for them must be regarded as important. Also several new species to science were found in materials from the Palaearctic (in the genera Eccoptomera, Philygria, Pullimosina and Phyllomyza) but I propose to publish their description elsewhere. Below the species are listed in a taxonomical order. As regards the families Ephydridae, Anthomyzidae and Sepsidae, not all of the species present in these materials were identi- fied; their inclusion in this publication is only to demonstrate the effectiveness of the method also for their collecting. The materials are preserved in alcohol. Beside the localities the altitude range, data on habitats (in original, in French), the first and the last days of collecting of the specimens and the number of specimens are also given. The collector’s names are in brackets. The ACALYPTRATE FLIES 483 overwhelming majority of them is deposited in the collection of the Departement d’ento- mologie, Museum d’Histoire naturelle, Genève, a limited number of the duplicates is in the Zoological Department of the Hungarian Natural History Museum, Budapest and in the General Zoology and Parasitology Department of the University of Veterinary Sciences, Budapest, respectively. SEPSIDAE Sepsis biflexuosa Strobl, 1893 France: Ain: Le Grand Crêt d’Eau, pied rochers, 1600 m, 17.IX.78 (Besuchet): 1 ©, 1 ©. — A common Palaearctic species, which is developing mainly in cattle droppings. Sepsis cynipsea Linnaeus, 1761 France: Haute-Savoie: Le Mole, 1800 m, mousses, 17.VII.79 (Besuchet): 1 ©. — An easily recognizable species with coprophagous habits. Sepsis fulgens Hoffmannsegg, 1826 Switzerland: Valais: s/Liddes, 1450 m, fumier, 24.VI.76 (Besuchet): 1 ©. — A wide- spread species developing in various kinds of mammal droppings and also on dung heaps; the specimens are spreading also by wind, so specimens can also be found on places free of dung. Sepsis neocynipsea Melander and Spuler, 1917 Switzerland: Vaud: Suchet. France: Savoie: Mont-Jovet. (Besuchet, Löbl). Altitude range: to 2100 m. Data on habitats: mousses, rhododendrons; 3VIII.-14.X. 11 specimens in two vials. — This is a Holarctic species, it seems characteristic for the alpine pastures in Europe, where the larvae develop in cattle droppings. New to Switzerland. LAUXANIIDAE Homoneura biumbrata (Loew, 1847) Switzerland: Valais: Gröne, Punta Fontana, 26.IX.80 (Besuchet): 1 ©, 2 9. — New for the fauna of Switzerland. Its distribution covers central and south parts of Europa. The phytosaprophagous habits are characteristic for the majority of the species of the family Lauxaniidae but rather few real data have been obtained, incl. this species. 484 LASZLO PAPP Homoneura subnotata L. Papp, 1978 France: Basses-Alpes: Riez, pied souche peuplier, 4VI.78 (Besuchet-Löbl): 1 o. — A rare European species new to France. This specimen is much immature and it emerged obviously from the sample; this is the very first record for its biology. Homoneura sp. Switzerland: Genève: Allondon-Malval, lavage gravier, 11VI.80 (Besuchet-Löb]): 1 ©. Unfortunately it was impossible to identify it being a female but it is surely not conspecific with any of the above specimens. Minettia bulgarica L. Papp, 1981 Iran: Kohkiluyeh, Charam, 23.V.74 (Senglet): 207. — A recently described species new to Iran and also to the Asiatic part of the Palaearctis. Minettia inusta (Meigen, 1826) Switzerland: Genève: Frontenex. France: Pyr. or.: Taurinya; Haute-Savoie: s/Arcine. Spain: Prov. Zamora: env. de Sandin de Carballeda. Turkey: Zonguldak: s/Zonguldak. Altitude range: only to 750 m. Data on habitats: au pied platane, pied paroi rochers; 23V.-1VII. 10 specimens in 5 vials. — Hitherto known from South and Central Europe, new to Switzerland and Turkey. Minettia rivosa (Meigen, 1826) France: Hérault: Montagnes de la Fontignon, 1V11.78 (Haymoz): 7 0,4 9. — In all probability this is the most common species of this genus but the different populations show minor differences also in the male genitalia. Peplomyza litura (Meigen, 1826) Switzerland: Tessin: Bruzella and Chiasso; Valais: Gröne, Punta Fontana. France: Pyr. or.: massif du Canigou: foret de Llech; Basses-Alpes: Riez; Haute-Savoie: s/Arcine. Italy: Cuneo: Cantarano. (Besuchet, Löbl). Altitude range: to 1000 m. Data on habitats: pied souche peuplier, pied paroi rochers, feuilles mortes, ravin avec chätaigniers + hétres, lavage de terre; 3VI.-26.IX. 11 specimens in 8 vials. — A species of the deciduous forests of South and Central Europe. New to Switzerland. Several specimens emerged from sifted samples, its larvae live in the forest litter. ACALYPTRATE FLIES 485 Lyciella conjugata (Becker, 1895) France: Isère: s/Chalais; Pyr. or.: Col de Jan, massif du Canigou: forêt de Llech; Hautes-Alpes: Col de Gleize/Gap; Basses-Alpes: s/Valbelle, Montagne de Lure: Pas de la Graille, Serre de Montdenier; Dröme-Vercors: Forêt de Lente. (Besuchet, Lôbl). Altitude range: 900 m to 1550 m. Data on habitats: feuilles mortes de hêtre (several records); 3VL-5VII. 41 specimens in 8 vials. — A rare European species. Its distribution is almost unknown since it was frequently misidentified by earlier authors. I regard the above data the first reliable ones for France. Nearly all specimens were reared from the samples. Lyciella laeta (Zetterstedt, 1838) Switzerland: Schwyz: Fronalp. France: Basses-Alpes: Montagne de Lure: Pas de la Graille. (Besuchet, Löbl). Altitude range: 1550-1600 m. Data on habitats: feuilles mortes de hêtre, tamisage sous Picea et Alnus; 3.-28VI. Eight specimens from two localities. — This is an oreoalpin species, common in North Europe (e.g. Lappland) but it occurs in the higher altitudes of Central Europe only. New to Switzerland. Lyciella pallidiventris (Fallen, 1820) Switzerland: Genève: Frontenex, au pied d’un chêne, 5.VI.80 (Besuchet): 1 9. — A rare but widespread European species. Lyciella rorida (Fallen, 1820) France: Haute-Savoie: s/Arcine. Italy: Cuneo: Valcasotto. Spain: Prov. Zamora: env. de Sandin de Carballeda. (Besuchet, Löbl, Haymoz). Altitude range: 750 m to 1200 m. Data on habitats: pied paroi rochers, hêtres, érables, fougères; 10.VI.-VII. Six specimens from three localities. — It is a comparatively well-known Palaearctic species; its larvae develop in wood debris, in forest litter and in decaying mycelious dead wood. Lyciella subfasciata (Zetterstedt, 1838) France: Haute-Savoie: Saléve, Observatoire, 1200 m, lappiaz, 17.VI.82 (Besuchet): 1 ©. — Its distribution is sparsely known, since specimens of illota or mihalyii were publis- hed under this name by earlier authors. New to France; revised data from North Europe, England and from the Carpathian Basin. Lyciella (Meiosimyza) platycephala (Loew, 1847) France: Haute-Savoie: Saleve, Grand Piton. Italy: Cuneo: Valcasotto-Turbiglie. (Besu- chet, Löbl). Altitude range: to 1200 m. Data on habitats: fagetum, lappiaz; 17.-19.VI. Four specimens from two localities. — A West-Palaearctic species. One of the specimens was rea- red from the sifted sample. REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 32 486 LASZLO PAPP Sapromyza (Sapromyzosoma) quadripunctata (Linnaeus, 1766) Switzerland: Genève: Allondon-Malval, lavage gravier, 11 VI.80 (Besuchet-L6bl): 1 9. — A widespread Palaearctic species but this is its first reliable datum for Switzerland. Sapromyza apicalis Loew, 1847 France: Pyr. or.: massif du Canigou: forêt de Llech. Spain: Prov. Zamora: env. de Sandin de Carballeda. (Löbl, Haymoz). Altitude range: 750 m to 1000 m. 21.VI.-VII. 12 spe- cimens from two localities. — A West-Palaearctic species, which seems more frequent in the southern countries. Sapromyza biordinata Czerny, 1932 Iran: Teheran: Delickal; Fars: Ghaderabad; Lorestan: Azna; Bakhtiyari: Kuhrang; Hamedan: Ganznameh (Senglet). Altitude range: to 2100 m. 11.VI.-24.VII. 24 specimens from 5 localities. — Its distribution is restricted to Iran, Afghanistan and southernmost parts of the USSR (Caucasus, Middle Asian republics). Sapromyza obscuripennis Loew, 1847 France: Basses-Alpes: s/Valbelle and Serre de Montdenier. (Besuchet-Löbl). Altitude range: 900 m to 1300 m. Habitat: feuilles mortes de hêtre; 3.-4.VI. Two males. — A rare European species new to France. Both of the specimens are immature, emerged from the samples. These are the first data for the habits of larvae. Sapromyza setiventris Zetterstedt, 1847 Switzerland: Valais: Saint-Maurice, feuilles mortes, 11.VII.80 (Besuchet): 2 9. — A little known European species new to Switzerland. Calliopum simillimum (Collin, 1933) Switzerland: Genève: Croix-de-Rozon and Les Baillets. (Besuchet). Data on habitats: vieux bois, marais; 20.V.-5.VI. Two females. — A common European species new to Swit- zerland. Its distribution ranges to the northern limit of deciduous forests. HELEOMYZIDAE Suillia pilimana (Loew, 1862) Switzerland: Tessin: s/Lac Efra, 1850-1900 m, 31 VIII.78 (Löbl): 1 ©, 1 9. — Hitherto known only from central areas of Europe, new to Switzerland; its life-habits are unknown. ACALYPTRATE FLIES 487 Suillia villeneuvei Czerny, 1924 France: Haute-Savoie: Avoriaz, mousses, 1830 m, 3.IX.78 (Besuchet): 1 ©. — A rare European species with unknown life-habits. Eccoptomera ornata Loew, 1862 Switzerland: Berne: Stockhorn; Vaud: La Dôle. (Besuchet, Lôbl). Altitude range: 1300 m to 2000 m. Data on habitats: feuilles mortes, mousses; 26.V11.-13.IX. Three spe- cimens in two vials. — A rare European species (from England to North Italy); only one citation from Switzerland (MATILE 1962: 127). Its larvae are developing in nests of small mammals. Morpholeria variabilis (Loew, 1862) Switzerland: Valais: Fluhalp/Leukerbad, 2000 m, 14.IX.80 (Besuchet): 1 ©. — A rare psychrophilous European species; in south parts of its area it occurs only in higher altitu- des. First proved record for Switzerland. Heteromyza atricornis Meigen, 1830 Switzerland: Genève: Pregny. France: Var: La Sainte-Baume. (Besuchet-Löbl). Data on habitats: vieilles souches, souches creuses. 30.111.-12 VII. Six males in two vials. — It is a well-known species of the European caves (PAPP 1982). It seems worth mentioning that now only males were found, contrarily to caves where the number of females is extre- mely higher and there its reproduction also by parthenogenesis has been supposed. ANTHOMYZIDAE Stiphrosoma sabulosum (Haliday, 1837) Hungary: Hortobägy N. P.: Egyek, Ohati erdò, feuilles mortes, 17.VII.78 (Besuchet): 1 ©. — This is a seldom collected but common brachypterous species. Our specimen is immature, emerged from the sifted sample. EPHYDRIDAE Psilopa polita (Macquart, 1835) Switzerland: Geneve: Malval; Valais: Finges. France: Gard: Goudargues (Besuchet, Baud). Data on habitats: vieilles souches pin, mousses + herbes; 5.IV.-22.X. Seven spe- cimens from three localities. — A common a widespread Palaearctic species. As far as I know, hitherto has not been recorded from Switzerland. 488 LASZLO PAPP Discocerina obscurella (Fallen, 1813) Switzerland: Vaud: Chêne/Bex. France: Haute-Savoie: Thonon-Vongy, crue de la Dranse (Besuchet). Habitat: fumier; 12V11.-25.X. Two females. — A widespread species new to Switzerland. Discomyza incurva (Fallen, 1823) Switzerland: Vaud: Marchairuz. France: Haute-Savoie: Grand Salève (Besuchet). Alti- tude range: to 1350 m. Data on habitats: mousses + feuilles mortes, lappiaz; 11.-28.X. Three specimens from two localities. — New to Switzerland. Its larvae are probably poli- saprophagous, e.g. they have been reared from dead snails. Clanoneurum cimiciforme (Haliday, 1855) Iran: Teheran: Ab Garm, 5.VII.74 (Senglet): 1 9. — New to Iran. Its larvae are miners in species of Chenopodiaceae (Beta maritima, etc.). Hydrellia albilabris (Meigen, 1830) Switzerland: Genève: Bois du Château pres de Vernier, bord étang, 12.VIII.81 (Besu- chet): 11 ©, 13 9. — New to Switzerland. Its larvae are miners in aquatic plants, including submerged ones. Hydrellia griseola (Fallén, 1813) France: Goudargues, VII.74 (Baud): 1 ©. — This a well-known pest of rice in all parts of the World; it is interesting to have it by this method. Nostima picta (Fallén, 1813) France: Hérault: Ganges, crue de l’Hérault, 21.XI.82 (Besuchet): 1 9. — A fairly common European species. Our specimen is much immature, its wings are not extended, i.e. it was emerged from the sample. Nostima semialata (Collin, 1913) Switzerland: Vaud: Ollon. France: Savoie: Mont-Jovet (Besuchet, Löbl). Altitude range: to 2100 m. Data on habitats: vieille souche, rhododendrons; 14.X.-30.XII. Four spe- cimens from two localities. — New to Switzerland and to France. This is a micropterous species, obviously terricolous but there are no definite data for its life-habits. Hitherto known only from England and Hungary. ACALYPTRATE FLIES 489 Philygria maculipennis (Robineau-Desvoidy, 1830) (= sexmaculata Becker, 1896) Switzerland: Vaud: Suchet, 1500 m, mousses, 3.VIII.79 (Besuchet): 1 o. — New to Switzerland; a rare European species with unkown habits. It has hardly been collected by net since it seldom flies. A related species with reduced wings is to be described from the Alps. Axysta cesta (Haliday, 1833) Switzerland: Vaud: Chavornay, marais, 27.VIII.81 (Besuchet): 1 ©. — A very rare European species new to Switzerland. Coenia curvicauda (Meigen, 1830) Switzerland: Vaud: Bavois, marais, mousses, 15.V.79 (Besuchet): 1 9. — A seldom collected European species new to Switzerland. Its larvae are developing in ponds and in marshes. Limnellia quadrata (Fallen, 1813) Switzerland: Berne: Burgdorf; Fribourg: Vaulruz-Säles; Vaud: Suchet. Italy: Cuneo: Valcasotto-Turbiglie. Altitude range: to 1500 m. Data on habitats: feuilles mortes, mousses, ravin dans fagetum, mousses d’une tourbiere; 17.III.-18.X. Six specimens from four locali- ties. — A widespread species new to Switzerland. Its larvae are probably saprophagous in wet forest litter. SPHAEROCIDAE Sphaerocera curvipes Latreille, 1805 Switzerland: Grisons: Stallenberg (sur Juf); Tessin: Bella Vista-Monte-Generoso; Schwyz: Fronalp; Valais: Pas de Lin, s/Saxon et au-dessus de Liddes; Vaud: Grand- Risoux, Bavois, Les Echadets, grotte a Mahomet, Suchet, Glaciere de Saint-George. France: Ain: Mont-Rond; Isere: Chartreuse, Charmant-Som; Haute-Savoie: Le Möle; Gard: Goudargues. Italy: Cuneo: Valcasotto-Turbiglie, entrée Grotte della Turbiglie. Yugo- slavia: Slovenia: Postojna. (Besuchet, Löbl, Comellini, Baud.) Altitude range: to 2500 m. Data on habitats: mousses, feuilles mortes, marais, fumier, terre avec racines, ravin dans fagetum, tamisages sous rhododendrons, pins, Picea et Alnus; 15V.-17.VIII. 66 specimens in 21 vials. — This species is widely known as a cosmopolitan, synanthropous species deve- loping in dung. On the base of the above data we may deduce that its larvae can live also upon other dead organic matters (it has been collected also on carrion in Hungary). 490 LASZLO PAPP Sphaerocera monilis Haliday, 1836 Switzerland: Genéve: Croix-de-Rozon; Thurgovie: Kreuzlingen (Besuchet). Data on habitats: vieux bois, vieux foin; 20.V.-7.VIII. 3 specimens in 2 vials. — A psychrophilous terricolous species, its larvae are developing in mycelia, sometimes in fruiting bodies of mushrooms (PAPP 1973). A species new to Switzerland. Ischiolepta denticulata (Meigen, 1830) (= paracrenata (Duda, 1920), falcozi (Duda, 1921)) Switzerland: Fribourg: Vaulruz-Säles, mousses tourbiere, 18.X.80, Besuchet: 19. — It is a very seldom collected European species, because of its terricolous habits, it is collec- table only by sifting, soil trapping or singling on wet forest soil. New to Switzerland. Ischiolepta pusilla (Fallén, 1820) Switzerland: Geneve: Vers-Vaux pres Chancy; Thurgovie: Kesswil and Kreuzlingen; Vaud: Marchairuz. France: Hautes-Alpes: Abries (Besuchet). Altitude range: to 1350 m. Data on habitats: mousses, lappiaz, feuilles mortes, vieux fumier, vieux foin; 9.V.-25.X. 17 specimens in 5 vials. — It was known as a coprophagous species developing mainly on dung heaps (PAPP 1973) and speading by the human activity in the World. New collectings (incl. the above data) cleared up its terricolous habits, the larvae are probably micromyco- phagous (see more in PAPP & ROHACEK 1984). Copromyza (Olinea) atra (Meigen, 1830) Switzerland: Berne: Stockhorn; Fribourg: Moléson, Vaulruz-Säles; Genéve: Malval; Thurgovie: Sommeri; Valais: Pas-de-Lin s/Saxon; Vaud: Marchairuz, La Dole, Suchet. France: Haute-Savoie: Le Mole (Besuchet, Lobl). Altitude range: to 1900 m. Data on habi- tats: mousses, tas bois pourri, lappiaz, feuilles mortes, mousses tourbiere, mousses+herbes; 10.V.-22.X. 17 specimens in 11 vials. — A common Holarctic species of wide ecological valence (RICHARDS 1930, PAPP 1973), it has been collected in various kinds of mammal droppings, on dung heaps, in small mammal runs, on decaying mush- rooms and on human feces. Copromyza (Crumomyia) freyi Hackman, 1965 Switzerland: Appenzell: Hoher Kasten; Thurgovie: Güttingen; Vaud: La Dole. France: Haute-Savoie: s/Cascade de Sales (Besuchet, Lobl). Altitude range: to 1700 m. Data on habitats: mousses, feuilles mortes, bois pourri; 18.I., 18.VIII., 13.IX., 5.X. 7 speci- mens in 4 vials. — Hitherto known only from Finland and Mongolia; only one citation from Switzerland (PAPP 1982: 17); new to France. Norrbom (in litt.) is going to synony- mize it with a Nearctic species and thus its distribution could be regarded circumpolar- oreoalpin; until publication of his results this name is used for this species. ACALYPTRATE FLIES 491 Copromyza (Crumomyia) glabrifrons (Meigen, 1830) Switzerland: Berne: Stockhorn; Saint-Gall: Säntis; Tessin; Mte Generoso; Vaud: Bavois, Le Soliat. France: Ain: Crêt du Merle; Haute-Savoie: Salève, Tête du Parmelan, Mont-Semnoz, Crêt de Châtillon, Le Môle. Turkey: Zonguldak: au-dessus de Zonguldak. Cyprus: Troodhitissa Monastery (Besuchet, Löbl). Altitude range: 500 m (Turkey) to 2475 m (Alps). Data on habitats: mousses, feuilles mortes, terre et racines graminées, lappiaz, marais, fougères. 11.IV.-28.X. 90 specimens in 20 vials. — A species living in soil and in the entrance zone of caves. New to Cyprus; from Switzerland and France it has been known only from caves (PAPP 1982: 17). Copromyza (Crumomyia) nigra (Meigen, 1830) Switzerland: Tessin: Monte-Generoso. France: Ain: Grand Colombier (Besuchet, Löbl). Altitude range: 1600 to 1950 m. Data on habitats: mousses, Fagetum; 18.-26.V. 2 spe- cimens in 2 vials . — Common species in the West Palaearctis (ROHACEK 1976), frequently found on cattle and sheep droppings on pastures and in the entrance zone of caves. Copromyza (Crumomyia) notabilis (Collin, 1902) France: Haute-Savoie: s/Arcine; feuilles mortes de hêtre, 20V.78 (Besuchet). A white immature specimen, it was obviously emerging from the sample. New for the fauna of France. Copromyza (Crumomyia) parentela Séguy, 1963 Switzerland: Uri: Oberalppass, 2050 m, 18.VIII.81 (Löbl): 1 9, Fribourg: Moleson, 1900 m, 26.VIII.78 (Besuchet): 1 ©. Italy: Cuneo: Valcasotto, entrée Grotta delle Turbiglie, 19V1.82 (Löbl): 2 ©. Altitude range: 1000 m to 2050 m. Data on habitats: mousses, feuilles mortes, cave entrance. 4 specimens in 3 vials. — It was known only from a cave in Yugosla- via but most recently a new subspecies was discovered in France (Saint-Vincent Cave) by PAPP & ROHACEK (1983). The species is new for the fauna of Switzerland and of Italy; these data are very important for a better understanding of its distribution (cf. PAPP & ROHACEK 1983). The female of this material was identified by its shining body, reduced eyes and by its evenly narrow abdominal sternites. Copromyza (Crumomyia) rohaceki A. Norrbom (in litt.) (= glacialis (Meigen, 1830) sensu auctorum) France: Haute-Savoie: Lac Jovet, 2200 m, 4.IX.80 (Löbl): 1 ©. Two females from these materials probably belong to this species: Switzerland: Thurgovie: Güttingen, 18.1.83; Valais: Torrenthorn, 12.IX.80 (Besuchet). Altitude range: to 2500-2600 m. Data on habitats: rhododendrons, bois pourri. The specific name glacialis (Meigen, 1830) was widely used for this species. Most recent studies of Allen Norrbom (Pennsylvania State University) have revealed that the holotype of glacialis from the Mont-Blanc is not conspe- 492 LASZLO PAPP cific with other European materials identied as glacialis; a new subspecies of the true gla- cialis was described by PAPP & ROHACEK (1983) from the Saint-Vincent Cave (France). I use this new name deliberately only to call attention to this taxonomic problem. This spe- cies has been known from France from cave materials only; new to Switzerland. Copromyza (Crumomyia) zuskai Rohatek, 1976 Switzerland: Vaud: Fracherets s/Gryon, sur la neige, 1600 m, 24.XII.78 (Besuchet): 1 ©. France: Hautes-Alpes: Col du Lautaret, mousses, feuilles mortes, 1900 m, 26.1X.80 (Besuchet): 1 ©, 2 9; Céüse, pied rochers, 1500 m, 30.XI.81 (Besuchet): 1 ©’. Five speci- mens in three vials. — Hitherto known from Czechoslovakia and Austria only, new to Swit- zerland and to France. The females were identified by presence of small bristles between basal and apical scutellars, having 1 + 3 dc pairs and abdominal sternites widening poste- riorad. It seems sure that this species is restricted to high altitudes of central parts of Europe. 1 Copromyza (Fungobia) fimetaria (Meigen, 1830) Switzerland: Valais: s/Vernayaz, 800 m, 7.X.80, mousses (Besuchet): 1 9. — A Euro- pean species new to Switzerland. Its imagoes were collected in wet forest litter, on decaying mushrooms and on carrion. Copromyza (Fungobia) nitida (Meigen, 1830) Switzerland: Appenzell: Schwägalp; Bâle: Ob. Belchen; Grisons: Val Tuai; Fribourg: Vaulruz-Säles; Schwyz: Fronalp; Vaud: Bavois, Cr&t de la Neuve, s/Saint-George, Les Echadets, entrée de la grotte à Mahomet, Suchet; Thurgovie: Sommeri. France: Haute- Savoie: Saleve, Le Möle (Besuchet, Löbl, Comellini). Altitude range: 1000 to 2000 m. Data on habitats: mousses, rhododendrons et pins, pied Alnus, feuilles mortes, marais, mousses tourbiere, lappiaz; 10.V.-28.X. 21 specimens in 14 vials. — A common European species; the life-habits must be similar to those of the preceding species but it was more frequently collected in caves entrance and intermediate zones. Copromyza (Fungobia) pedestris (Meigen, 1830) Switzerland: Genève: Mategnin, 8.VI.81, herbes détrempées (Besuchet). — The wings of this species are usually much reduced but in southern parts of its area fully-winged speci- mens have been collected (the male in this material has wings less reduced: they exceed the middle of abdomen). Its larvae are developing mainly in dead snails. New to Switzerland. Copromyza (Fungobia) roseri (Rondani, 1880) France: Drôme: Forêt de Saou, 29.IX.81, feuilles mortes (Besuchet). — A rare and very little known species. Some citations from French caves (PAPP 1982: 18). ACALYPTRATE FLIES 493 Copromyza (Borborillus) vitripennis (Meigen, 1830) Iran: Azerbaïdjan: Hero-Abad, 10.VIII.74 (Senglet). — It is a coprophagous species developing in droppings of horses, donkeys, etc. New to Iran and to the Asian part of the Palaearctic. Copromyza (Copromyza) equina Fallen, 1820 Iran: Hamedan: Ganznameh, 2100 m, 4VII.74 (Senglet). — A Holarctic copropha- gous species, this is its first positive record from Iran. Copromyza (Copromyza) pseudostercoraria L. Papp, 1976 France: Savoie: Cormet d’Arêches s/Aime, 1900 m, 15.X.81, mousses sous rhododen- drons et aulnes (Löbl): 1 9, 1 ©. Iran: Hamedan: Asadabad, 2.VII.74 (Senglet): 1 9. — A species hitherto known only from Hungary, new to France. I identified the above female from Iran with some doubt but it has the same features as the types of pseudostercoraria, only its discal cell is without a vein appendage. Copromyza (Copromyza) stercoraria (Meigen, 1830) Switzerland: Genève: Mategnin; Glaris: Klöntalersee; Valais: Fluhalp/Leukerbad; Vaud: Crêt de la Neuve. France: Savoie: Chartreuse: Mont-Joigny; Mont-Jovet; Haute- Savoie: Grand Salève (Besuchet, Löbl). Altitude range: 850 to 2100 m. Data on habitats: mousses, feuilles mortes, herbes detrempees, rhododendrons, terre noire et pied rochers; 18.VI.-28.X. 7 specimens in 7 vials. — It is a terricolous species, found in runs of small mammals, in wet deciduous forests, on sea-shores. Coproica ferruginata (Stenhammar, 1854) Spain: Prov. Zamora: Env. de Sanden de Carballeda, 750 m, VII.79 (Haymoz) 1 9. A widespread and common coprophagous species (PAPP 1973). Coproica lugubris (Haliday, 1836) Switzerland: Saint-Gall: Santis, 2450 m, tamisage, 11.IX.81 (Besuchet): 10. Known as a Palaearctic species developing in droppings; it has never been collected in such a high altitude in Europe. Thoracochaeta zosterae (Haliday, 1833) France: Haute-Savoie: Thonon-Vongy, crue de la Dranse, 12.VII.80 (Besuchet): 1 ©. — A species with very interesting life-habits: its larvae are developing in rotten sea-weed on sea-shores and in cesspools. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 92, 1985 33 494 LASZLO PAPP Trachyopella atoma (Rondani, 1880) Switzerland: Genève: Frontenex, 29.X.82, souche creuse (Besuchet): 1 9. — The lar- vae develop in rotten hay, in kitchen refuses, on dung heaps, etc. It became widespread through human activity. New to Switzerland. Trachyopella kuntzei (Duda, 1918) Switzerland: Genève: Vers-Vaux pres de Chancy and Frontenex; Thurgovie: Kreuzlin- gen (Besuchet). Data on habitats: vieux foin, mousses près du Rhône; 19.VI-7 VII. Seven specimens in three vials. — Hitherto known only from Germany, Czechoslovakia and Hun- gary, new to Switzerland. In Hungary it seems common but it is seldom collected owing to its minute size and life-habits: the larvae are developing in decaying grass or hay in wet places. Halidayina spinipennis (Haliday, 1836) Switzerland: Berne: Stockhorn. France: Hautes-Alpes: s/Fontgillarde; Haute-Savoie: Col des Aravis (Besuchet) — Altitude range: 1700-2000 m. Data on habitats: mousses, feuilles mortes; 19.VII-26.IX. Five specimens in three vials. Its larvae develop mainly in dung, the above records are interesting for the better knowledge of its life-habits. New to Switzerland. Chaetopodella scutellaris (Haliday, 1836) Switzerland: Geneve: Frontenex, Malval, Vers-Vaux pres de Chancy; Fribourg: Vaulruz-Säles; Vaud: Les Echadets. France: Haute-Savoie: Grand Salève (Besuchet). Alti- tude range: to 1400 m. Data on habitats: mousses, souche creuse, feuilles mortes, mousses + hépatiques, mousses tourbiere; 29.IV.-29.X. 23 specimens in 8 vials. — A widespread coprophagous species but hitherto no published record for Switzerland. Puncticorpus cribratum (Villeneuve, 1918) Switzerland: Geneve: Frontenex, Corsier-Port, Pregny; Tessin: Caviano. France: Hautes-Alpes: Devoluy: Le Seresq; Seine-et-Marne: Forêt de Fontainebleau: Gros- Fouteau. Yugoslavia: Slovenia: Postojna. Greece: Lefkas: Moni. Cyprus: Ayios Neophytos Monast., Kritou Terra, Polis, Moniatis. Turkey: Mersin: 17 km N Mersin; Antakya: Kislak- Senköy; Antalya: 20 km N Manavgat; Zonguldak: entre Eregliet Baliköy. Israel: Judée: Mevasseret (Besuchet, Löbl). Altitude range: to 850 m (Turkey), 700 m (Cyprus). Data on habitats: feuilles mortes, vieilles souches, mousses, tamisage pied roseaux, souches creuses, piège à bière; 26.III.-23.X. 26 specimens in 19 vials. — A true terricolous species with redu- ced wings; some of the above specimens were obviously emerged from the sifted sample, they are immature and colourless. The larvae develop in mycelia of forest litter and in ACALYPTRATE FLIES 495 decaying fruiting bodies of numerous species of mushrooms. A part of the above localities has been published by ROHACEK & MARSHALL (1982) from this material, recording this species as new for Yugoslavia and Switzerland. The above data widen much more its known area: they are the first records for Greece, Turkey, Cyprus and Israel. It is surely not a Cen- tral European geoelement (cf. ROHACEK & MARSHALL) but these data corroborate the theory of its probable way of evolution of an ancestor, which lived in the Mediterranean glacial refuge, as proposed by ROHACEK & MARSHALL (1982). Puncticorpus lusitanicum (Richards, 1963) France: Aude: Montagne d’Alaric, versant N, feuilles mortes, 25.XI.80 (Besuchet- Lobl): 1 ©. This specimen emerged from that sample since it is colourless, wings are partly extended. Hitherto known only from Portugal, South Spain and North Morocco (PAPP 1982, ROHACEK & MARSHALL 1982); new for the fauna of France. Pteremis fenestralis (Fallén, 1820) Switzerland: Fribourg: Vaulruz-Säles, Cheyres; Genève: Moulin-de-Vert, Vers-Vaux pres de Chancy, Mategnin, Les Baillets, Malval; Tessin: Denti della Vecchia, Monte- Generoso; Valais: Zeneggen, s/Vernayaz, Pas de Lin s/Saxon; Vaud: Prévondavaux, Suchet, Bassins-Arzier, Chavornay, Grand Risoux, Tour d’Ai. France: Haute-Savoie: Le Möle, Saleve; Savoie: Mont du Chat; Ain: Le Grand Crêt d’Eau; Drôme: Forêt de Saou. Hungary: Aggtelek. Italy: Cuneo: Valcasotto-Turbiglie (Besuchet, Lobl). Altitude range: to 2100 m. Data on habitats: mousses marais, mousses tourbière, pied rochers, feuilles mortes, ravin, fagetum, racines graminées, herbes détrempées, touffes herbes; 12.IV.-5.XII. 96 spe- cimens in 27 vials. — A European species, which is more frequent in the northern countries of Europe. New to Switzerland and to Italy. Some of the above specimens belong to the “forma nivalis”, i.e. their wings are reduced. These data represent an important contribu- tion to the better knowledge of its life-habits, too. Opacifrons coxata (Stenhammar, 1854) Switzerland: Saint-Gall: Schwendisee/Unterwasser. Iran: Hamedan: Ganznameh; Ilam: Sarab Eyvan (Besuchet, Senglet). Altitude range: to 2100 m (Iran). Data on habitats: mousses au bord lac; 26.VI.-12.IX. Three specimens in three vials. — A widespead species new to Iran. The imagoes are usually collected in wet places, seashores, etc.; the larvae develop probably in mud. Opacifrons humida (Haliday, 1836) Switzerland: Vaud: Glacière de Saint-George, 1287 m, 15.VIII.79, terre d’éboulis (Besuchet-Comellini): 1 9. — An Old World species with life-habits similar to the precee- ding species. 496 LASZLO PAPP Opacifrons septentrionalis (Stenhammar, 1854) France: Haute-Savoie: Thonon-Vongy, crue de la Dranse, 12:VII.80 (Besuchet): 2 or. The specimens are immature, their wings inflated, i.e. they were reared from the sifted sam- ple. This is a little known Palaearctic species, which is rather rare in central parts of Europe. New to France. Leptocera (Leptocera) fontinalis (Fallén, 1826) Switzerland: Bale: Ob. Belchen; Fribourg: Vaulruz-Säles; Genéve: Frontenex, Corsier Port; Grisons: Pürderbach; Vaud: Le Brassus, Suchet, Les Echadets, La Dole. France: Hautes-Alpes: Devoluy: Le Seresq, Abriés; Col du Lautaret; Savoie: Chartreuse; Mont-Joigny, Mont du Chat; Haute-Savoie: Ubine, s/Vacheresse, Saléve, Le Möle; Dröme: Vercors; Gard: Goudargues (Besuchet, Löbl, Baud, Comellini). 1 © of the fontinalis- group: Iran: Bakhtiyari: Kuhrang, 17.VI.74 (Senglet). Altitude range: to 1950 m. Data on habitats: mousses, tamisages tourbiere, vieilles souches hêtre, feuilles mortes, mousses + hépatiques, souche creuse peuplier; 10.IV.-27.X. 33 specimens in 22 vials. — A common species with wide Holarctic area, frequently found also in the entrance zone of caves. Leptocera (Leptocera) nigra Olivier, 1813 Switzerland: Genève: Malval. France: Hérault: Ganges, crue de l’Herault (Besuchet). Data on habitats: mousses + lichens dans prairie sèche; 22.X.-21.XI. Two specimens. — These specimens were freshly reared from the sifted sample, so we can suppose that it over- winters in the nature as pupae. Leptocera (Rachispoda) lutosa (Stenhammar, 1854) Spain: Prov. Zamora: Env. de Sandin de Carballeda, VII.79 (Haymoz): 1 ©. It isa widespread Holarctic species but this is its first record from Spain. Limosina silvatica (Meigen, 1830) Switzerland: Bâle: Ob. Belchen; Berne: Stockhorn; Fribourg: Vaulruz-Sâles; Genève: Croix-de-Rozon, Frontenex; Schwyz: Fronalp; Tessin: Monte-Generoso; Valais: Lötschental-Ried, Grône, Punta Fontana, s/Vernayaz, Pas de Lin s/Saxon, Cry d’Er; Vaud: Les Echadets, grotte à Mahomet entrée, Le Soliat, Glacière de Saint-George, Prévondavaux, Crêt de la Neuve. France: Haute-Savoie: Salève, Mont-Chemnoz, Crêt de Châtillon, Le Möle; Savoie: Mont du Chat. Italy: Cuneo: Valcasotto-Turbiglie, Grotta delle Turbiglie (Besuchet, Löbl, Comellini). Altitude range: to 2200 m. Data on habitats: mousses, au pied chêne, feuilles mortes, terre d’éboulis, lappiaz, terre noire au pied rochers, mousses marais, sous aulnes, sous Picea et Alnus, ravin, fagetum; 26.V.-26.XI. 161 specimens in 28 vials. — It is one of the commonest species in these materials. Besides its terricolous habits, it lives also in the entrance zones of caves. ACALYPTRATE FLIES 497 Gigalimosina flaviceps (Zetterstedt, 1847) France: Haute-Savoie: Le Möle, 1800 m, 17.VII.79, mousses (Besuchet): 1 9. — It is a very rare European species, restricted to Northern Europe and to wet and cool parts of Central Europe (southwards to North Hungary). Apteromyia claviventris (Strobl, 1909) Switzerland: Fribourg: Vaulruz-Säles; Geneve: Pregny, Frontenex, Vesenaz; Valais: Sapinhaut; Thurgovie: Güttingen; Vaud: Tour d’Ai. France: Lozere: Villefort; Seine- et-Marne: Forêt de Fontainebleau: Gros-Fouteau (Besuchet, L6bl). Altitude range: only to 1000 m. Data on habitats: mousses, vieilles souches, souches creuses, au pied chéne, au pied platane, au pied marronnier, vieux foin, feuilles mortes, bois pourri, mousses tour- bière; 18.1.-27.XI. 51 specimens in 18 vials. — A common terricolous species in Europe, which lives also in the entrance and intermediate zones of the European caves (PAPP & PLACHTER 1976, PAPP 1982). Hitherto no published record for Switzerland. Several spe- cimens in the material were immature, emerged from the samples. Herniosina bequaerti (Villeneuve, 1917) Switzerland: Genève: Pregny; Lucerne: Schlüpfheim; Tessin: Bella Vista-Monte- Generoso; Vaud: Le Brassus. France: Hautes-Alpes: Cétise, s/Fontgillarde, Abriès; Dröme: Forêt de Saou. Italy: Cuneo: Valcasotto, entrée Grotta delle Turbiglie (Besuchet, L6bl). Altitude range: up to 1500 m. Data on habitats: pied rochers, nid de taupe, mousses, feuilles mortes, tas vieilles branches, tamisage tourbiere, vieilles souches; 17.III.-25.X. 14 specimens in 9 vials. — This is one of the sphaerocerid species which are regarded as troglo- philous (PAPP 1982) but it lives in runs and nests of small mammals and in wet forest litter of dark cool parts of deciduous forests. The above ecological data represent an important addition to its life-habits. Terrilimosina racovitzai (Bezzi, 1911) Turkey: Antakya: Kislak-Senköy, 2.V.78, feuilles mortes (Besuchet-Löbl): 1 ©. — A West Palaearctic species new to Turkey. The genitalia of this specimen have no considerable differences to the European species. It has been reported from a cave in Afghanistan (RICHARDS 1962), a characteristic troglophilous species of the European caves. Terrilimosina schmitzi (Duda, 1918) Switzerland: Valais: Lôtschental-Ried, s/Vernayaz; Vaud: Bassins-Arzier, Glacière de Saint-George. France: Ain: Le Grand Crét d'Eau; Hautes-Alpes: Abriès (Besuchet, Comel- lini). Altitude range: 750 m to 1600 m. Data on habitats: feuilles mortes, pied rochers, mousses, sous aulnes; 15.VIII.-25.X. 15 specimens in 7 vials. — A Holarctic species but its distribution in Europe restricted to North Europe and to higher altitudes of Central Europe. Its habits have been little known (see PAPP 1973); first records for Switzerland. 498 LASZLO PAPP NX ANAK Gy I BO X REA FIG. 1-3. Terrilimosina sudetica (Rohacek) male (Switzerland, Moléson), 1: wing; 2: preabdomen in dorsal view; 3: fifth sternum (scales: 0.50 mm for Fig. 1, 2, 0.2 mm for Fig. 3). Terrilimosina sudetica (Rohäcek, 1976) Switzerland: Berne: Stockhorn; Glaris: Klöntal/Glärnisch N.; Fribourg: Moléson. Czechoslovakia: Bohemia: Harrachov, Riesengebirge (Besuchet). Altitude range: 1400 to 2000 m. Data on habitats: feuilles mortes, mousses; 26.VII.-1.IX. Five specimens in four vials. — New to Switzerland. All the above specimens are brachypterous; although the spe- cies was described as a short-winged form, this is the first time that brachypterous speci- mens are reported. The wings (Fig. 1) are short and rounded, the abdominal terga much reduced (Fig. 2) but the characteristic chitinization of syntergite 1 + 2 is essentially the same as for the full-winged form (ROHACEK 1982: Fig. 159). The male sternum 5 (Fig. 3) agrees well with that of the holotype (see ROHACEK 1982: Fig. 160). Kimosina (Kimosina) ciliata (Duda, 1918) Cyprus: Kalokhorio, 7.IV.81, tamisage dans ravin (Besuchet): 1 9, 1 ©. — It is a rare species of the Mediterranean subregio (for details see ROHACEK 1982). New to Cyprus. Kimosina (Kimosina) plumosula (Rondani, 1880) Switzerland: Genève: Les Baillets, Bois du Chateau près de Vernier; Thurgovie: Kreuzlingen. France: Haute-Savoie: Pont de Dranse; Gard: Goudargues (Besuchet, Baud). ACALYPTRATE FLIES 499 Data on habitats: bord étang, racines graminées, vieux foin; 24.V1.-12 VIII. 15 specimens in 5 vials. — A widespread species new to Switzerland. Kimosina (Kimosina) longisetosa (Dahl, 1909) Iran: Hamedan: Asadabad, 2V11.74 (Senglet): 1 9. — This datum fits well to its known distribution revised by ROHACEK (1980). Kimosina (Kimosina) pteremoides (L. Papp, 1973) Iran: Azerbaïdjan: Hero-Abad; Lorestan: Azna, 23V1.-10VIII (Senglet): 1 ©, 1 29. — Hitherto known only from Afghanistan and Mongolia, new to Iran. Kimosina (Alimosina) empirica (Hutton, 1901) France: Haute-Savoie: Thonon-Vongy, crue de la Dranse, 12.VII.80 (Besuchet): 1 ©. — This is a cosmopolitan species owing to human activity. The specimen was emerged from the sifted sample since it is immature, wing inflated. The imagoes of this species are usually collected on carrion. Kimosina (Collimosina) spinosa (Collin, 1930) Switzerland: Vaud: Chevroux. France: Savoie: Saint-Pierre d’Albigny (Besuchet). Data on habitats: forêt marécageuse, feuilles mortes près Isère; 17.IX.-24.X. Two males. — A very rare species new to Switzerland and to France. ROHACEK (1982) separated this spe- cies from the other Kimosina as a subgenus based first of all on characteristics in the male genitalia. Opalimosina (Pappiella) liliputana (Rondani, 1880) (= appendiculata (Villeneuve, 1918)) Switzerland: Valais: s/Liddes, 1450 m, 24VI.76, fumier (Besuchet): 1 ©. France: Hautes-Alpes: s/Fontgillarde, 26.IX.80, mousses, feuilles mortes (Besuchet): 1 ©. — New to Switzerland. The larvae seem to be saprophagous, the imagoes were collected on com- post, in the nests of small mammals and of humble bees. Opalimosina (Hackmanina) czernyi (Duda, 1918) Switzerland: Valais: s/Haute Nendaz, 2.VII.81, mousses, 1800 m (Besuchet): 1 ©. — New to Switzerland. It is a seldom collected European species, which is very little known above all owing to its minute size. 500 LASZLO PAPP Opalimosina (Dentilimosina) denticulata (Duda, 1923) Switzerland: Valais: s/Liddes, 1450 m, 24.VI.76, fumier (Besuchet): 1 ©, 1 9. — New to Switzerland, a rare European species. Opalimosina (Opalimosina) mirabilis (Collin, 1902) Switzerland: Genève: Vers-Vaux pres de Chancy; Vaud: Bavois. France: Haute-Savoie: Charly; Hérault: Ganges, crue de l'Hérault (Besuchet). Data on habitats: mousses, marais, vieilles souches, mousses près Rhône; 16.IV.-21.XI. 10 specimens in 4 vials. — Hitherto no published records for Switzerland, though this species is rather common on dung heaps and in stables of large-scale farms. The above data may refer to the fact that the larvae live not exclusively in dung. Minilimosina (Minilimosina) fungicola (Haliday, 1836) Switzerland: Fribourg: Gruyeres; Vaud: La Döle; Valais: Lötschental-Ried. Hungary: Kiskunsàgi N. P.: Lakitelek, Töserdö (Besuchet). Altitude range: up to 1600 m. Data on habitats: feuilles mortes, pied platane, mousses, sous aulnes; 18.VII.-16.X. Nine specimens in four vial. Only one citation from Switzerland (Matile, 1962: 128). — Rohäcek revised recently this species-group and found that besides new species also the next species had been misidentified as fungicola, i.e. all of the occurrence data need revision. Minilimosina (Minilimosina) parvula (Stenhammar, 1854) Switzerland: Geneve: Bois de Versoix, Hermance, Vers-Vaux pres de Chancy; Valais: s/Vernayaz (Besuchet). Altitude range: only to 800 m. Data on habitats: nid Turdus merula, débris de crue, mousses; 13.II.-20.X. Four specimens. — New to Switzerland. Minilimosina (Svarciella) splendens (Duda, 1928) Switzerland: Fribourg: Cheyres, 17.IX.81, marais (Besuchet): 10, 19. — A seldom collected and little known species new to Switzerland. The imagoes have been collected in wet deciduous forests and on decaying mushrooms. Minilimosina (Svarciella) vitripennis (Zetterstedt, 1847) Switzerland: Berne: Stockhorn; Valais: Finges; Vaud: La Döle, Suchet. France: Haute-Savoie: Saleve, Le Möle. Cyprus: Tala (Besuchet, Löbl). Altitude range: to 2000 m. Data on habitats: feuilles mortes, vieilles souches pin, mousses; 19.IV.-13.IX. 18 specimens in 7 vials. — New to Switzerland and Cyprus, the first reliable records also for France. It is a terricolous Palaearctic species, its larvae develop probably in mycelia of the forest litter. ACALYPTRATE FLIES 501 Pullimosina heteroneura (Haliday, 1836) Switzerland: Geneve: Frontenex. France: Haute-Savoie: Thonon-Vongy, crue de la Dranse; Hérault: Ganges, crue de l'Hérault. Cyprus: Kritou Terra, Tala, Larnaca, Troodhi- tissa Monast., Ayios Neophytos Monast. Israel: Mevasseret, Beit Tzevi, Akko (Besuchet, Löbl). Altitude range: to 1400 m. Data on habitats: feuilles mortes, pied tamarix, souche creuse, mousses; 5.1V.-21.XI. 24 specimens in 12 vials. — New to Switzerland, Cyprus and Israel. For its life-habits and distribution see ROHACEK (1978). Pullimosina meijerei (Duda, 1918) Switzerland: Geneve: Frontenex, Vers-Vaux pres de Chancy, Bois-du-Chäteau pres de Vernier, Pregny; Tessin: Bruzella, Chiasso; Thurgovie: Sommeri, Güttingen; Vaud: Bassins-Arzier. France: Haute-Savoie: Ubine s/Vacheresse. Hungary: Hortobägy N. P.: Egyek, Ohati erdö (Besuchet, Löbl, Comellini). Altitude range: to 1500 m. Data on habi- tats: mousses, lavage de terre, feuilles mortes, sur sable au bord du Rhône, bord étang, bois pourri, pied chêne, souches creuses, pied rochers, pied marronnier; 18.I.-5.XII. 42 spe- cimens in 15 vials. — New to Switzerland and to France. There are also macropterous spe- cimens in this material, though the majority is brachypterous; numerous specimens emerged from the samples. This species is living in the deeper layers of leaf litter in deciduous forest and the larvae are regarded phytosaprophagous (ROHACEK 1978). Pullimosina moesta (Villeneuve, 1917) Switzerland: Genève: Les Baillets, Vers-Vaux pres de Chancy; Tessin: Bella Vista- Monte-Generoso; Schaffhausen: s/Hallau; Valais: Lötschental-Ried. Hungary: Aggtelek (Besuchet). Altitude range: up to 1600 m. Data on habitats: feuilles mortes, racines grami- nées, mousses; 5.IV.-16.IX. 18 specimens in 6 vials. — New to Switzerland. A European species with life-habits similar to the species pullula and meijerei. Pullimosina pullula (Zetterstedt, 1847) Switzerland: Fribourg: Vaulruz-Säles; Genève: Malval, Les Baillets, Bois-du-Chäteau pres de Vernier; Saint-Gall: Schwendisee/Unterwasser; Valais: Gröne, Punta Fontana; Vaud: Bavois, Prevondavaux. France: Ain: Le Grand-Cret-d’Eau; Savoie: Saint-Pierre- d’Albigny; Haute-Savoie: Salève, Le Möle (Besuchet). Altitude range: to 1800 m. Data on habitats: mousses au bord lac, racines graminées, bord étang, mousses+ feuilles mortes, marais, pied rochers, mousses tourbiere; 29.IV.-26.XI. 31 specimens in 15 vials. — New to Switzerland. It seems worth mentioning that all specimens in the above material are fema- les; its parthenogenetic reproduction was experimentally proved; for details of its life habits ROHACEK (1978). Paralimosina fucata (Rondani, 1880) France: Hérault: Ganges, crue de l'Hérault, 21.XI.82 (Besuchet): 10°. — New to France. This specimen is immature, its wings are not extended, i.e. it was reared from the sample, so we can suppose that it overwinters as pupae in the soil. 502 LASZLO PAPP Paralimosina trichopyga (Richards, 1952) Switzerland: Tessin: s/Lac Efra; Valais: Fluhalp/Leukerbad. France: Savoie: Cormet d’Aréches s/Aime (Löbl, Besuchet). Altitude range: 1850 to 2000 m. Data on habitats: rho- dodendrons, aulnes, mousses; 31.VIII.-15.X. Three specimens. — New to Switzerland and to France. A little known species, hitherto recorded from Austria and Czechoslovakia only. The imagoes have been collected on various kinds of mammal dungs, in forest litter and on decaying fungi. Spelobia (Eulimosina) ochripes (Meigen, 1830) Switzerland: Fribourg: Vaulruz-Säles; Geneve: Malval, Anieres; Tessin: Monte- Generoso; Vaud: Suchet (Besuchet). Altitude range: to 1500 m. Data on habitats: mousses, mousses+lichens, mousses tourbiére, touffes herbes; 11VI.-22.X. Seven specimens in six vials. — A species with large area (Old World and North America) but hitherto no records for Switzerland. It is known as a coprophagous species. Spelobia (Spelobia) clunipes (Meigen, 1830) Switzerland: Appenzell: Hoher Kasten; Berne: Stockhorn; Fribourg: Vaulruz-Säles, Moléson; Schwyz: Fronalp; Soleure: Weissenstein; Tessin: Monte-Generoso; Valais: Lötschental-Ried, Cry-d’Er, Lac de Tanay s/Vernayaz, Pas-de-Lin s/Saxon; Vaud: Le Bras- sus, Glaciere de Saint-George, La Döle, Crét-de-la-Neuve, Les Echadets, Prévondavaux, Grand-Risoux, Suchet, Le Soliat. France: Hautes-Alpes: Abriés, Col du Lautaret; Haute- Savoie: Mont-Semnoz, Crét-de-Chatillon, Le Möle, Col de la Colombiere, Col des Aravis, Avoriaz, Saleve; Savoie: Chartreuse: Mont-Joigny; Dröme: Vercors, Forét de Lente; Isere: Chartreuse: s/Chalais. Italy: Cuneo: Valcasotto-Turbiglie, entrée Grotta delle Turbiglie (Besuchet, Löbl, Comellini). Altitude range: 800 to 2200 m. Data on habitats: mousses, racines Rumex, ravin, fagetum, feuilles mortes, rhododendrons et pins, tamisages tour- biére, sous Picea et Alnus, terre avec racines, mousses+hepatiques, mousses marais; 18V.-25.X. 801 specimens in 41 vials. — This is the commonest species in these materials. It is almost cosmopolitan, at least partly owing to human activity since the larvae develop also in dung heaps. It is characteristic also for potholes and in the entrance zones of caves. It is probable that the above data are the first reliable ones for its occurrence in Switzer- land, except for caves (PAPP 1982). Spelobia (Spelobia) manicata (Richards, 1927) Switzerland: Bale: Ob. Belchen; Fribourg: Vaulruz-Säles; Schwyz: Fronalp; Thurgo- vie: Sommeri; Valais: Lötschental-Ried; Vaud: Grand Risoux, Le Brassus s/Les Rasses, La Döle, Bassins-Arzier. France: Haute-Savoie: Grand-Saléve, Ubine s/Vacheresse, Le Mole; Hautes-Alpes: Col du Lautaret (Besuchet, Löbl, Comellini). Altitude range: 750 to 1800 m. Data on habitats: mousses, feuilles mortes, tamisages tourbiere, lappiaz, pied rochers, sous Picea et Alnus, terre avec racines; 17.VII.-5.XII. 20 specimens in 14 vials. — New to Switzerland and France. It is very close to the preceding species as regards their morpho- logy but manicata is a true terricolous species, the larvae live probably in the deeper layers of forest litter and in the nests of small mammals. ACALYPTRATE FLIES 503 Spelobia (Spelobia) palmata (Richards, 1927) Switzerland: Fribourg: Vaulruz-Säles; Geneve: Les Baillets, Frontenex, Hermance, Pregny; Thurgovie: Kreuzlingen. France: Haute-Savoie: Salève, Charly; Ain: Le Grand Cret d’Eau. Hungary: Kiskunsägi N. P.: Töserdö, Lakitelek. Greece: Crete: Aghia-Evini (Besuchet, Senglet). Altitude range: to 1600 m. Data on habitats: mousses, mousses tour- bière, marais, vieilles souches, souche creuse, pied platane, pied rochers; 8.111.-27.X. 12 spe- cimens in 11 vials. — New for the fauna of Switzerland, France and Greece. It is a terricolous species with a wider ecological valence than the former one. It has been collec- ted also on dung and carrion. Spelobia (Spelobia) parapusio (Dahl, 1909) Switzerland: Valais: Pas-de-Lin s/Saxon (10°). France: Aude: Montagne d’Alaric (10, 29). Italy: Toscane: Vallombrosa (1 9) (Besuchet, Löbl). Altitude range: to 1850 m. Data on habitats: feuilles mortes, mousses; 10.VIII.-25.XI. Five specimens in three vials. — New for the fauna of Switzerland and Italy. It is a mycophagous species. The majority of its populations reproduce by parthenogenesis, so it was interesting to find two males in these materials. Spelobia (Spelobia) pseudosetaria (Duda, 1918) (= penetralis (Collin, 1925)) France: Savoie: Cormet d’Aréches s/Aime. Italy: Cuneo: Cantarano, Valcasotto- Turbiglie (Löbl). Altitude range: 730 m to 1900 m. Data on habitats: chataigniers + hétres, rhododendrons + aulnes, mousses; 19VI.-15.X. Five specimens in three vials. — A poli- saprophagous Palaearctic species, which is found also in soil. Spelobia (Spelobia) rufilabris (Stenhammar, 1854) Switzerland: Fribourg: Vaulruz-Säles; Valais: s/Vernayaz. France: Hautes-Alpes: s/Fontgillarde; Haute-Savoie: Salève; Aïn: Le Grand Crêt d’Eau (Besuchet). Altitude range: 800 to 1600 m. Data on habitats: mousses, feuilles mortes, mousses tourbiere, pied rochers; 29.IV.-18.X. 36 specimens in 5 vials. — New to Switzerland and to France. A little- known European species with terricolous habits; the imagoes are sometimes found also in runs of small mammals. The larvae are probably living in deeper layers of the forest litter. Spelobia (Spelobia) talparum (Richards, 1927) Switzerland: Genève: Pregny; Lucerne: Schüpfheim; Vaud: Bavois. France: Haute- Savoie: Le Möle, Grand-Salève; Hautes-Alpes: Céüse. Italy: Cuneo: Cantarano, Valcasotto-Turbiglie, entrée Grotta delle Turbiglie (Besuchet, Lôbl). Altitude range: 730 to 1800 m. Data on habitats: nid de taupe (twice), fagetum, mousses, feuilles mortes, souches creuses, châtaigniers +hêtres, pied rochers; 12.II.-28.X. 54 specimens in 9 vials. — New for 504 LASZLO PAPP the fauna of Italy. It was known as a species living in runs and nests of moles and other small mammals but in all probability it lives also in deep layers of forest litter, in small hol- lows of rocks, etc. ASTEIIDAE Asteia (Subanarista) mahunkai L. Papp, 1979 Israel: Akko, au bord du N. Naaman, 18.1V.1982 (Besuchet-Lobl): 19. — It was des- cribed from Tunisia, new for the fauna of Israel and of the Asiatic part of the Palaearctis. This specimen is much immature and colourless, its wings are inflated; it was reared from the sample. CAMILLIDAE Camilla acutipennis (Loew, 1865) Cyprus: Larnaca, 5.IV.18 (Besuchet): 10, 19. — A Mediterranean species, its life- habits are very little known though it seems common in same places. Camilla atrimana (Strobl, 1900) (= atripes Duda, 1934) Hungary: Hortobagy N. P.: Egyek, Ohati erdö, feuilles mortes, 17.V11.1978 (Besu- chet): 19. — This is an immature specimen, emerged from the sifted sample. Its terrico- lous life-habits have been supposed since long but we have very few definite data for it. DROSOPHILIDAE Scaptomyza (Parascaptomyza) pallida (Zetterstedt, 1847) Switzerland: Valais: s/Vernayaz. France: Haute-Savoie: Pont-de-Dranse, Ubine s/Vacheresse; Hérault: Ganges, crue de l’Herault; Dröme: Forét de Saou. Israel: Mevasse- ret (Besuchet, Löbl, Comellini). Altitude range: to 1500 m. Data on habitats: feuilles mor- tes, débris de crue, mousses; 30.IV.-21.XI. 15 specimens in 6 vials. — An almost cosmopolitan polisaprophagous species, which breeds also in fruiting bodies of mush- rooms (PAPP 1973). The majority of the above specimens were reared from the sifted sam- ples. ACALYPTRATE FLIES 505 Scaptomyza (Scaptomyza) graminum (Fallen, 1823) Switzerland: Tessin: Monte-Generoso, 1650 m, terre et racines graminées, 2.VI.81 (Besuchet): 1 9. — A common species, the larvae are miners in leaves of Caryophyllaceae. The pupae are usually in the soil, this way the specimen was reared from the sifted sample. Drosophila (Lordiphosa) andalusiaca Strobl, 1909 Switzerland: Vaud: Ollon, 30.XII.80, vieille souche (Besuchet): 10°. — A species of the south and central parts of West Palearctic. This species as all the other species of the subgenus is partly or exclusively terricolous. The above specimens was emerged from a pupa in a comparatively warm laboratory. Drosophila (Lordiphosa) fenestrarum (Fallen, 1823) France: Haute-Savoie: Saleve, Ubine s/Vacheresse (Besuchet, Comellini). Altitude range: to 1500 m. Data on habitats: tamisages, mousses; 12.VIII.-27.X. Two specimens. — A European species, which is frequently collected but never in mass in deciduous forests. Drosophila (Lordiphosa) hexasticha L. Papp, 1971 Switzerland: Genève: Vers-Vaux près de Chancy, mousses pres Rhône. 5.VIII.81 (Besu- chet): 10°. — New to Switzerland. This is a freshly emerged specimen which shows a ten- dency of reduction in wing, which has been found on some specimens in Hungary. A true terricolous species, the larvae are most probably developing in mycelia in forest litter. Drosophila (Sophophora) melanogaster Meigen, 1830 France: Hérault: Ganges, crue de l’Hérault, 21.XI.82 (Besuchet): 20°. — This is far the best known animal species but surely not terricolous. Our specimens were freshly emer- ged from a sifted sample. Drosophila (Sophophora) subobscura Collin, 1936 France: Hérault: Ganges, crue de l’Hérault, 21.XI.82 (Besuchet): 19. — A common species caught in mass by malt baits, which pupates in the soil. Drosophila (Drosophila) immigrans Sturtevant, 1921, Drosophila (Drosophila) hydei Sturtevant, 1921 France: Hérault: Ganges, crue de l’Hérault, 21.X1.82 (Besuchet): 10°, each. — Cos- mopolitan species developing mainly in decaying fruits. 506 LASZLO PAPP Drosophila (Drosophila) limbata von Roser, 1840 Switzerland: Genève: Vers-Vaux près de Chancy, mousses pres Rhône, 5:VIII.81 (Besu- chet): 19. — A Palaearctic species, much rarer than the next one. The larvae develop in mushrooms. This specimen was sifted as pupa from the soil. Drosophila (Drosophila) transversa (Fallen, 1823) Switzerland: Vaud: Marchairuz, 1350 m, lappiaz, 11.X.79 (Besuchet): 10°. — A com- mon Palaearctic species developing mass in fruiting bodies of fungi; it pupates in soil and just on soil surface below dead leaves. MILICHIIDAE Neophyllomyza leanderi Hendel, 1924 Switzerland: Geneve: Frontenex; Valais: Sapinhaut (Besuchet). Altitude range: to 1000 m. Data on habitats: pied chêne, vieille souche hêtre; 19.V1.-10.VIII. Two females. — New for the fauna of Switzerland, hitherto known from Austria and Romania only. Its life- habits were completely unknown, so the above data seem important also in this respect. Phyllomyza donisthorpei Schmitz, 1923 Switzerland: Valais: Gröne, Punta Fontana, 26.VI.80 (Besuchet): 29. — New to Swit- zerland. A rare species, which was reared from nests of Lasius fuliginosus, imagoes very seldom collected in forests. Phyllomyza melania (Hendel, 1919) Switzerland: Genève: Frontenex, souche creuse, 30.V.79 (Besuchet): 30°, 49. — New to Switzerland, hitherto known only from Austria and Hungary and no data on life-habits. A related species is to be described from Morocco. Desmometopa m-nigrum (Zetterstedt, 1848) France: Hérault: Ganges, crue de l’Hérault, 21.XI.82 (Besuchet): 10, 19. — An almost cosmopolitan species owing to human activity; the larvae are probably polisapro- phagous. ACALYPTRATE FLIES 507 Madiza britannica Hennig, 1937 Switzerland: Genève: Collonge, orme creux, 22.VI.80 (Besuchet): 5 9. — New for the fauna of Switzerland, described and hitherto known from England. The type-specimens were reared from wood debris; we may suppose that it is seldom collected owing to its spe- cial habits. CARNIDAE Meoneura vagans (Fallen, 1823) Switzerland: Valais: Daubensee, sous pierre, 2200 m, 11.IX.80 (Besuchet): 1 9. — New to Switzerland, anyway a Holarctic species, which may be polisaprophagous. ACKNOWLEDGEMENTS My thanks are due to D' Villy Aellen, the director of the Muséum d’Histoire naturelle Genève for enabling me to study these materials in Geneva. I am deeply indebted to D™ Claude Besuchet and Ivan Löbl (Departement d’entomologie of the Geneva Museum), who collected the majority of materials, for their valuable comments, helpful criticism and for the improvement of my manuscript. REFERENCES MATILE, L. 1962. 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Escolà, L.-C. Genest et P. Leclerc que je remercie très chaleureusement. Prionobythus genesti n. sp. Long. 1,7 mm. Coloration entierement d’un brun rougeätre clair. Téguments lisses, brillants, portant une pubescence bien fournie formée de soies de longueur moyenne sur la téte et la face ventrale du corps, relativement longues sur le pronotum et les tergites abdo- minaux, très longues (0,12-0,15 mm) sur la face dorsale des élytres. Tête (0,27/0,305 mm) courte, plus large que longue, aplatie sur la face dorsale; lobe frontal un peu élargi au niveau des tubercules antennaires (largeur maximum: 0,18 mm), transverse, la dépression * Muséum d’Histoire naturelle, case postale 434, CH-1211 Genève 6, Suisse. REV. SUISSE DE ZooL., T. 92, 1985 34 510 CLAUDE BESUCHET frontale assez large, relativement profonde, bien limitée, élargie en arrière car prolongée de chaque côté jusqu’aux fossettes interoculaires; celles-ci petites, très profondes, largement séparées par la saillie arrondie du vertex; partie postérieure de la tête courte, ornée d’une carène médiane saillante sur le vertex, atténuée dans la région occipitale: carène clypéale entière, bien marquée sur toute la longueur quoique légère, distincte en vue dorsale; yeux complètement atrophiés; plus grande largeur de la tête située un peu en arrière de l’empla- cement où se trouvent normalement les yeux, les tempes étant ainsi presque anguleuses. Face ventrale de la tête occupée dans la région gulaire par une grande dépression transverse régulièrement concave. Palpes maxillaires particulièrement bien développés; 2° article assez régulièrement élargi de la base à l’apex, d’abord légèrement puis plus nettement dans la par- tie apicale où il est fortement courbé, orné de plus de 40 petits tubercules saillants presque tous répartis sur la face ventrale et les côtés; 3° article deux fois plus long que large, orné d’une dizaine de petits tubercules saillants répartis sur la face ventrale, le bord externe et la face dorsale; dernier article (fig. 1) (0,40/0,13 mm) robuste, falciforme, très nettement plus long que la tête, trois fois plus long que large, le bord externe et le bord inférieur nette- ment concaves, la plus grande largeur située au quart basal, la moitié apicale régulièrement atténuée. Antennes assez longues (1,10 mm), grêles; scape (0,35/0,07 mm) cinq fois plus long que large, un peu atténué en avant de la base, nettement élargi dans la moitié apicale; pédicelle un peu moins large que le scape, ovalaire, nettement plus long que large; funicule grêle, légèrement moins long que le scape; article 3 pas tout à fait deux fois plus long que large, 4 et 5 une fois et demie plus longs que larges, 6 et 7 nettement plus longs que larges, 8 un peu plus long que large; massue aussi longue que le scape, peu renflée; articles 9 et 10 subégaux, légèrement plus longs que larges, 11 (0,20/0,08 mm) un peu plus large, deux fois et demie plus long que large, un peu plus long que les trois articles précédents réunis. Pronotum (0,38/0,39 mm) assez convexe, la plus grande largeur située légèrement en avant du milieu, les côtés régulièrement atténués en arrière jusqu’au bord postérieur; fossettes basales petites mais profondes, prolongées chacune en avant par un petit sillon superficiel, reliées par un sillon transversal bien marqué, celui-ci interrompu au milieu par une carénule très petite; carène pleurale complètement atrophiée. Elytres réunis (0,69/0,69 mm) aussi longs que larges, assez convexes dans le sens de la longueur et de la largeur, assez régulière- ment élargis de la base jusqu’au tiers apical; ponctuation assez dense, bien marquée, irrégu- lière; chaque élytre avec deux petites fossettes basales très profondes nettement séparées et une carénule marginale entière; strie suturale et fossette marginale complètement atro- phiées; callosité humérale effacée, la base des élytres étroite. Métasternum de structure nor- male. Pattes assez longues; trochanters I ornés sur le bord antérieur de quatre petits tubercules peu saillants; trochanters II carénés dans la moitié apicale du bord postérieur; trochanters III étroits et assez allongés; fémurs I assez robustes, ornés sur le bord antérieur, sur un peu plus du tiers basal, d’une rangée de six à sept petits tubercules saillants sub- égaux; femurs II relativement grêles, la plus grande largeur située au milieu; fémurs III (longueur: 0,74 mm) encore plus grêles, la plus grande largeur (0,08 mm) située un peu en avant du milieu, la partie apicale particulièrement étroite (largeur minimum un peu avant l’apex: 0,04 mm); tibias grêles, droits; tibias III cassés; tarses terminés par un ongle fin assez long (0,07 mm). Mâle encore inconnu, malgré bien des explorations de la grotte habitée par ce Pséla- phide. FRANCE, Pyrénées-Atlantiques: grotte d’Istaürdy dans les Arbailles, au-dessus d’Aus- surucq, 1 9 (Genest) le 25.IX.1971 sous du bois pourri (holotype, Muséum d'Histoire natu- relle, Genève). C’est en témoignage de reconnaissance que je dédie ce troglobie au BYTHININI CAVERNICOLES NOUVEAUX 511 D: Lucien-Charles Genest, qui m’a généreusement remis le seul exemplaire connu et avec qui j'ai pu explorer la grotte d’Istaürdy (16.1X.1976), en vain malheureusement. Le genre Prionobythus Jeann. n’était connu que par une seule espèce de Navarre (BESUCHET 1974: 44, 67); la découverte d’un second représentant confirme une bonne par- tie des caractères génériques (fossettes interoculaires situées dans la dépression frontale; forme du dernier article des palpes maxillaires et du scape; ornementation du pronotum; atrophie complète sur les élytres de la strie suturale, de la fossette marginale et de la callo- sité humérale), mais en infirme d’autres; Prionobythus genesti n. sp. diffère en effet de P bolivari Jeann. par la pubescence de la face dorsale bien plus longue, par la présence sur chaque élytre de deux fossettes basales bien individualisées et d’une carénule marginale entière; il y a encore en plus de grandes différences dans la forme de la tête. La connais- sance du mâle apportera un complément d’information certainement intéressant. Antrobythus n. gen. Espèce-type: Antrobythus leclerci n. sp. Troglobie aptère, dépigmenté; yeux complètement atrophiés; appendices très longs, greles. Pubescence de la face dorsale formée de soies obliquement dressées assez longues. Lobe frontal nettement plus large que long, les tubercules antennaires bien marqués. Fos- settes interoculaires très distinctement reliées à la dépression frontale par un sillon profond. Partie postérieure de la tête avec une carene médiane mais le vertex orné d’un sillon médian bien marqué. Dernier article des palpes maxillaires légèrement plus long que la tête, falci- forme. Scape plus de six fois plus long que large, un peu atténué en avant de la base, celle-ci sans carène arquée sur la face dorsale. Pronotum avec les fossettes basales très petites mais profondes; sillon transversal léger; carène pleurale complètement atrophiée. Elytres assez convexes dans le sens de la longueur et de la largeur, la base relativement étroite, les côtés arrondis; chaque élytre avec deux fossettes basales profondes séparées par une saillie étroite armée d’une dent saillante; strie suturale, fossette marginale, carénule marginale et callosité humérale complètement atrophiées. Les deux fossettes du métasternum situées sur le bord postérieur des cavités cotyloïdes II sont complètement atrophiées, comme chez Leptoby- thus palaui Jeann. Base du 1° tergite apparent sans trace de dépression transversale; bord postérieur du 1° sternite apparent ne portant qu’une frange pubescente réduite, localisée de chaque côté sous le rebord abdominal. Pas de caractères sexuels particuliers chez le mâle. Edéage (fig. 2) avec les paramères grêles; armature du sac interne symétrique, formée de trois grands lobes allongés. Ce Bythinini ressemble beaucoup, au premier abord, a un Tychobythinus cavernicole très évolué, comme Jistai n. sp. décrit plus loin; il diffère cependant de tous les Zychobythi- nus par l’effacement partiel du sillon transversal du pronotum et par l’atrophie complète sur les élytres de la strie suturale, de la fossette marginale et de la carénule marginale. Parmi tous les Bythinini connus de la région paléarctique, seuls quatre genres présen- tent une atrophie complète d’une ou de plusieurs structures du pronotum et des élytres; ce sont sans exception des troglobies fortement adaptés et très localisés: Machaerites Mill. de Slovénie (2 espèces), Bathybythus Bes. des Pyrénées (1 espèce), Prionobythus Jeann. des Pyrénées (2 espèces) et Antrobythus n. gen. du Languedoc (1 espèce). Le genre Bythoxenus Motsch. de Slovénie (1 espèce) figurait dans ma liste précédente (BESUCHET 1982: 53), mais il ne présente pas d’atrophie complète, seulement un effacement partiel de la strie suturale. Ces quatre genres peuvent être séparés d’après le tableau suivant: 512 CLAUDE BESUCHET 1. Ornementation des élytres complete: deux fossettes basales, une strie suturale, une fossette marginale et une carénule marginale. Pronotum avec le sillon transversal complètement effacé. Partie postérieure de la tête et vertex sans carène médiane. Pubescence de la face dorsale formée de soies courtes. Mäles avec des caractères sexuels sur les pattes. ..................... Machaerites Mill. — Elytres avec au moins la strie suturale et la fossette marginale complètement atrophiées. Ornementation du pronotum complète: deux fossettes basales et un sillon transversal plus ou moins marqué. Partie postérieure de la tète avec une carene médiane plus ou moins prolongée sur le vertex. Mäles sans caractères sexuels sur les pattes) sc ini eee 2 2. Elytres aplatis dorsalement, la base très étroite, les angles huméraux saillants, les côtés presque droits. Base du 1° tergite apparent occupée par une dépres- sion transversale très courte. Dernier article des palpes maxillaires subcylindri- que, grêle, nettement plus long que la tête. Vertex caréné. Carénule marginale de l’élytre complètement effacée. Pubescence de la face dorsale formée de soies COUTTES te nn SRI RR SRI, CB ents 5 og Bathybythus Bes. — Elytres assez convexes dans le sens de la longueur et de la largeur, la base moins étroite, les angles huméraux non saillants, les côtés arrondis. Base du 1° tergite apparent sans trace de dépression transversale. Dernier article des palpes maxil- laires falciformeée:: . {0.02.82 RE ae a ee eee 3 3. Fossettes basales des élytres effacées ou distinctes, séparées tout au plus par une saillie arrondie légère; carénule marginale entière ou complètement atrophiée. Dernier article des palpes maxillaires assez robuste, nettement plus long que la tête. Sillon transversal du pronotum bien marqué. Vertex caréné. Pubescence de la face dorsale formée de soies courtes ou longues ....... Prionobythus Jeann. — Fossettes basales des élytres profondes, séparées par une saillie étroite armée d’une dent saillante; carénule marginale complètement atrophiée. Dernier arti- cle des palpes maxillaires peu robuste, légèrement plus long que la tête. Sillon transversal du pronotum léger. Vertex orné d’un petit sillon. Pubescence de la face dorsale formée de soies assez longues ................. Antrobythus n. gen. Antrobythus leclerci n. sp. Long. 1,35 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeätre clair; téguments lisses, brillants, avec des soies assez longues sur la face dorsale (0,09-0,10 mm sur les élytres) accompagnées ici et là d’une soie très longue (0,16 mm sur les élytres). Tête (0,27/0,25 mm) légèrement plus longue que large, assez convexe dans la moitié postérieure; lobe frontal court, transverse, .un peu élargi au niveau des tubercules antennaires (largeur maximum: 0,15-0,16 mm), la dépression frontale assez large, profonde, bien limitée, élargie en arrière car prolongée de chaque côté jusqu’aux fossettes interoculaires; celles-ci petites, profondes, largement séparées par la saillie arrondie du vertex; partie postérieure de la tête ornée d’une carène médiane marquée seulement dans la région occipitale; elle est remplacée sur le ver- tex par un petit sillon médian qui débouche en avant dans la dépression frontale; carène clypéale entière, bien marquée sur toute la longueur, très distincte en vue dorsale. Face ven- trale de la tête semblable dans les deux sexes, légèrement convexe transversalement en arrière de la région gulaire. Palpes maxillaires avec le 2° article assez régulièrement élargi de la base à l’apex, un peu courbé dans le tiers apical, orné d’une bonne trentaine de petits BYTHININI CAVERNICOLES NOUVEAUX 513 tubercules saillants répartis principalement sur la face ventrale et le bord antérieur; 3° arti- cle nettement plus long que large, orné de quatre ou cinq petits tubercules; dernier article (0,29/0,07 mm) légèrement plus long que la tête, quatre fois plus long que large, falciforme mais de façon peu marquée, le bord inférieur légèrement concave, le bord externe nettement concave au milieu, le bord interne très convexe au quart basal, au niveau de la largeur maxi- mum. Antennes longues (0,85 mm) et grêles; scape (0,30/0,045 mm) plus de six fois plus long que large, un peu atténué en avant de la base et en arrière de l’apex, distinctement élargi au milieu; pédicelle un peu moins large que le scape, un peu plus d’une fois et demie plus long que large; funicule grêle, nettement moins long que le scape; article 3 deux fois plus long que large, 4 et 5 presque une fois et demie plus longs que larges, 6 et 8 un peu plus longs que larges, 7 nettement plus long que large; massue un peu moins longue que le scape, peu renflée; article 9 un peu plus large seulement que les articles du funicule, un peu plus long que large, 10 très nettement plus large que l’article précédent, à peine plus long que large, 11 (0,16/0,07 mm) encore nettement plus large, presque deux fois et demie plus long que large, un peu moins long que les quatre articles précédents réunis. Pronotum (0,31-0,32/0,32-0,33 mm) presque aussi long que large, la plus grande largeur située un peu en avant du milieu; côtés nettement atténués en arrière mais subparallèles près du bord pos- térieur où ils sont distinctement carénés; disque du pronotum convexe; base ornée de qua- tre petites dépressions limitées en avant par le sillon transversal; celui-ci superficiel, interrompu au milieu par une petite carénule médiane bien marquée jusqu’au bord posté- rieur du pronotum; fossettes basales situées dans la dépression externe, sur le bord apical interne de la carène latérale; carène pleurale complètement atrophiée. Elytres réunis (0,55-0,56/0,56-0,57 mm) aussi longs que larges, la plus grande largeur située au quart pos- terieur; fossettes basales de chaque élytre particulièrement rapprochées, très profondes, situées chacune dans une dépression bien marquée; les deux dépressions internes sont cependant contigués et partiellement confondues le long de la suture en raison de l’atrophie complète de la strie suturale. Pattes longues et grêles; trochanters I ornés sur le bord anté- rieur de trois ou quatre petits tubercules; trochanters II non carénés sur le bord postérieur; trochanters III étroits et assez allongés; fémurs I relativement robustes, ornés sur le bord antérieur, de la base jusqu’au tiers apical, d’une vingtaine de petits tubercules saillants, plus ou moins alignés sur deux rangées; femurs II grêles, la plus grande largeur située au milieu; fémurs III grêles, la plus grande largeur située un peu en arrière du milieu; tibias grêles, les tibias III (longueur: 0,64 mm) légèrement élargis et courbés près de l’apex; tarses termi- nés par un petit ongle fin. Pas de caractères sexuels apparents. Edéage (fig. 2). Long. 0,23 mm. Forme assez déprimée. Paramères grêles, avec chacun trois longues soies. Armature du sac interne très peu chitinisée, formée de trois grands lobes allongés accompagnés à la base de quelques petites épines. FRANCE, Hérault: Aven du Ruisseau-chemin, Les Matelles (route Montpellier- Ganges), 1 o (Leclerc) le 28.1X.1984 sous une pierre légèrement enfoncée dans l’argile, à environ une vingtaine de mètres de l’entrée, à —10 mètres de profondeur, au-delà de trois rétrécissements successifs, en zone totalement obscure. Grotte du Rendez-vous de Chasse, Les Matelles (à 1100 mètres environ de la grotte précédente), 1 Q (Leclerc) le 25VII.1981 sous une pierre à l’entrée de la salle des ossements (holotype et paratype, Museum d’His- toire naturelle de Genève). Je tiens à remercier encore ici le D' Philippe Leclerc de m’avoir donné ce troglobie nouveau, qui lui est dédié, et de m’avoir communiqué des renseigne- ments fort précis. J’ai ainsi pu explorer à deux reprises (20.XI.1982 et 22VI.1984) la grotte du Rendez-vous de Chasse, en vain malheureusement. M. Leclerc lui-même est retourné deux ou trois fois dans cette grotte, mais sans retrouver le Pselaphide. 514 CLAUDE BESUCHET Fic. 1-4. 1. Prionobythus genesti n. sp., dernier article du palpe maxillaire gauche, face dorsale. 2. Antrobythus leclerci n. sp., édéage, face dorsale. 3. Linderia picanyolae n. sp., base de l’antenne gauche, face dorsale. 4. Ibid., édéage, face dorsale. Tychobythinus listai n. sp. Long. 1,5 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeätre clair. Teguments lisses, brillants, avec des soies de longueur moyenne sur la tête, le métasternum et l’abdomen, un peu plus longues sur le pronotum et assez longues (0,13 mm) sur les élytres. Tête petite (0,28/0,25 mm), un peu plus longue que large; lobe frontal subparallèle, étroit (largeur: 0,12 mm), aussi long que large, ses côtés saillants et tranchants car la dépression frontale, très profonde et de section arrondie, occupe toute la surface du lobe frontal; bord antérieur de celui-ci concave, surplombant le clypéus; partie postérieure de la tête ornée d’une carène médiane prolongée sur le vertex par une dent triangulaire saillante située entre les fossettes interoculaires; celles-ci petites, profondes, ouvertes sur la dépression frontale; yeux com- plètement atrophiés, leur emplacement occupé par une petite carène saillante, bien distincte en vue dorsale, au niveau de laquelle se situe la largeur maximum de la tête; cette carène se prolonge en avant, sur les côtés de la tête, par la carénule clypéale, également visible en vue dorsale. Palpes maxillaires particulièrement bien développés; 2° article nettement courbé dans le tiers apical où il est également un peu élargi, orné d’une quarantaine de petits tubercules saillants répartis principalement sur la face ventrale et les côtés; 3° article nettement plus long que large, orné d’une demi-douzaine de petits tubercules; dernier article (0,36/0,09 mm) nettement plus long que la tête, robuste, falciforme, le bord inferieur un peu concave, le bord externe nettement concave au tiers basal, le bord interne très convexe au quart basal, au niveau de la largeur maximum, la moitié apicale régulièrement atténuée. Antennes longues (1,03 mm) et grêles, tous les articles plus longs que larges; scape BYTHININI CAVERNICOLES NOUVEAUX 515 (0,32/0,05 mm) plus de six fois plus long que large, un peu atténué en avant de la base, un peu elargi dans la moitie apicale; pedicelle un peu moins large que le scape, deux fois plus long que large; funicule grêle, légèrement moins long que le scape; article 3 un peu plus de deux fois plus long que large, 4 deux fois plus long que large, 5 pas tout à fait deux fois plus long que large; articles 6 et 7 une fois et demie plus longs que larges, 8 nettement plus long que large; massue un peu plus longue que le scape, peu renflée; article 9 nette- ment plus large que les articles du funicule, un peu plus long que large, 10 un peu plus large que le precedent, une fois et demie plus long que large, 11 (0,19/0,075 mm) encore un peu plus large, deux fois et demie plus long que large, presque aussi long que les trois articles précédents réunis. Pronotum (0,35/0,36 mm) presque aussi long que large, la plus grande largeur située un peu en avant du milieu; côtés atténués en arrière presque en ligne droite, carénés dans le quart postérieur; surface relativement peu convexe, ornée d’une carène médiane atténuée d’arrière en avant mais distincte sur presque toute la longueur du prono- tum; sillon transversal bien marqué; fossettes basales très petites, profondes, situées sur le bord apical interne de la carène latérale; chaque fossette est prolongée le long de celle-ci par une dépression allongée assez profonde qui s’étend jusqu’au bord postérieur du prono- tum; carène pleurale complètement atrophiée. Elytres réunis (0,64/0,64 mm) aussi longs que larges, assez convexes dans le sens de la longueur et de la largeur, la plus grande largeur située au quart postérieur; fossettes basales bien marquées, très profondes, séparées par une saillie arrondie; strie suturale entière; fossette marginale profonde, distincte en vue dorsale; carénule marginale entière, distincte en vue dorsale jusqu’au quart postérieur de l’élytre; épaules effacées. Metasternum avec une légère carénule médiane; la fossette tan- gente au bord postérieur des cavités cotyloïdes II normalement développée, tomenteuse. Pattes longues et gréles; trochanters I ornés chacun de quatre petits tubercules saillants situés sur le bord antérieur; trochanters II distinctement carénés dans la moitié apicale du bord postérieur; trochanters III étroits et assez allonges; fémurs I un peu plus robustes, ornés sur le bord antérieur, de la base jusqu’au tiers apical, d’une douzaine de petits tuber- cules saillants; fémurs II grêles, la plus grande largeur située au milieu; fémurs III (lon- gueur: 0,70 mm) particulièrement grêles, la plus grande largeur (0,08 mm) située au tiers basal, toute la moitié apicale étant ainsi très étroite (largeur minimum un peu avant l’apex: 0,035 mm); tibias I, II et III (longueur: 0,73 mm) longs, grêles et droits; tarses terminés par un petit ongle très fin. Mâle encore inconnu, malgré plusieurs explorations de la grotte habitée par ce Pséla- phide. ESPAGNE, prov. Barcelone: Cova de la Sensada, près d’Orpi, 19 (Escolà et Lista i Martin) le 1.11.1981 (holotype, Museo de Ciencias Naturales, Barcelona). Cette belle espèce est dédiée à M. Antoni Lista i Martin, pour l’encourager dans ses recherches biospéléologi- ques. Tychobythinus listai diffère au premier coup d’ceil de toutes les espèces du genre par la longueur et la gracilité des antennes et des pattes postérieures. C’est assurément le Tychobythinus cavernicole le plus évolué. La connaissance du mâle permettra peut-être de préciser ses affinités. Linderia picanyolae n. sp. Long. 1,8 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeätre peu foncé. Teguments lis- ses, brillants, avec des soies de longueur moyenne. Tête (0,35-0,36/0,31-0,32 mm) un peu 516 CLAUDE BESUCHET plus longue que large; lobe frontal nettement élargi d’arriere en avant (largeur maximum au niveau des tubercules antennaires: 0,22 mm), plus large que long, la dépression frontale large, profonde, bien limitée, son fond concave, lisse, brillant et glabre; vertex assez nette- ment surélevé au milieu, orné en avant d’un sillon relativement profond qui s’ouvre sur la dépression frontale, suivi en arrière d’une carène médiane égale et bien marquée jusqu’à la constriction collaire; fossettes interoculaires petites, profondes, situées de part et d’autre de la saillie médiane du vertex, indistinctement reliées à la dépression frontale; yeux formés chacun d’une ou de deux ommatidies depigmentees; carène clypéale entière mais très légère, distincte en vue dorsale. Deuxième article des palpes maxillaires élargi de la base de l’apex, d’abord légèrement puis très nettement dans la partie apicale, où il est aussi légè- rement courbé; il porte une quinzaine de petits tubercules peu saillants, répartis surtout sur la face ventrale et les côtés; 3° article une fois et demie plus long que large, avec deux ou trois petits tubercules sur la face ventrale et un ou deux sur la face dorsale; dernier article (0,35-0,36/0,09 mm), de même longueur que la tête, quatre fois plus long que large, le bord externe presque droit, la plus grande largeur située au tiers basal. Antennes assez longues (1,05 mm), tous les articles plus longs que larges; scape renflé chez le mâle, certainement subparallèle chez la femelle; pédicelle simple chez les deux sexes, environ une fois et demie plus long que large; funicule grêle, l’article 3 un peu plus de deux fois plus long que large, 4 et 5 deux fois plus longs que larges, 6 une fois et demie plus long que large, 7 un peu plus d’une fois et demie plus long que large, 8 nettement plus long que large; massue peu renflée; article 9 nettement plus long que large, 10 nettement plus large que l’article précé- dent, un peu plus long que large, 11 (0,19/0,08 mm) aussi long que les trois articles précé- dents réunis, presque deux fois et demie plus long que large. Pronotum (0,40-0,41/0,39-0,40 mm) assez convexe, la plus grande largeur située un peu en avant du milieu, nettement et assez régulièrement atténué jusqu’au bord postérieur; sillon transversal interrompu au milieu par une petite carénule longitudinale qui s’étend en arrière jusqu’au bord postérieur du pronotum; carène pleurale entière. Elytres réunis (0,67-0,68/0,67-0,68 mm) aussi longs que larges, assez convexes dans le sens de la longueur et surtout de la largeur, arrondis sur les côtés, la plus grande largeur située près du tiers apical; ponctuation très superficielle, peu distincte; fossette basale externe plus grande, accompagnée d’une dépression bien mar- quée jusqu’au tiers antérieur de l’élytre; fossette marginale petite mais profonde; callosité humérale assez bien marquée. Pattes assez longues; trochanters I et II carénés respective- ment sur le bord antérieur et sur le bord postérieur; fémurs I assez robustes, ornés sur pres- que toute la longueur du bord inférieur de deux douzaines de petits tubercules saillants, plus ou moins alignés sur trois rangées; fémurs II et III relativement grêles; tibias grêles, les tibias III (longueur: 0,68 mm) un peu élargis dans le tiers apical et légèrement courbes. Femelle encore inconnue; le scape doit être subparallèle, au moins trois fois plus long que large. Caractères sexuels du mâle. Scape (fig. 3) (0,25/0,14 mm) nettement renflé, une fois et trois quarts plus long que large, orné sur le bord interne du côté dorsal, près du milieu, d’un petit tubercule transverse; la base du scape est occupée sur la face dorsale, jusqu’au tubercule, par une dépression glabre profonde; face ventrale du scape régulièrement con- vexe dans le sens de la longueur et de la largeur. Face ventrale de la tête ornée dans la région gulaire d’une dépression transverse assez profonde, lisse, brillante et glabre. Tibias I grêles, non échancrés; tibias III armés à l'extrémité du bord interne d’un très petit éperon triangu- laire. Edéage (fig. 4). Long. 0,31 mm. Paramères grêles, atténués en pointe. Armature du sac interne en érection chez les deux exemplaires connus, formée de deux dents latérales robus- tes, en position apicale dans l’armature au repos, et de deux dents plus petites. BYTHININI CAVERNICOLES NOUVEAUX 517 ESPAGNE, prov. Girone: Avenc no 2 de Roca Roja, près de La Salut, Sant Feliu Palle- rols, 20° (Picañol et Escola) le 8.XI.1981 (holotype, Museo de Ciencias Naturales, Barce- lona; paratype, Museum d’Histoire naturelle, Genève). Cette belle espèce est dédiée à M!° Carme Picañol, pour l’encourager dans ses recherches biospéologiques. Cette espèce se place dans mon tableau des Linderia (BESUCHET 1974: 62) pres de mariae Duv.; mais elle se distingue immediatement des dix especes connues par sa taille plus grande, par la longueur de ses antennes et de ses pattes ainsi que par l’ornementation du scape des mäles. BIBLIOGRAPHIE BESUCHET, C. 1974. Les Psélaphides cavernicoles de l’Espagne (Coleoptera Pselaphidae). Miscelanea zool. 3 (4): 41-69. — 1982. Contribution à l’étude des Bythinini cavernicoles néarctiques (Coleoptera: Pselaphidae). Revue suisse Zool. 89 (1): 49-53. REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Tome 92 — Fascicule 2 GALIANO, Maria Elena. Two new species of Semiopyla with notes on S. cataphracta (Ara- nedemoalticidae) (With 23Ffigures)..... ce ende see rare ee Ce PACE, Roberto. Uno straordinario mirmecofilo: Loeblius nepalensis gen. et sp. nov. (Coleoptera Staphylinidae). (LXVIII Contributo alla conoscenza delle Aleochari- ER); (SON nn ire BENICK, Georg. Atheta lazorkoin. sp. (Coleoptera: Staphylinidae) aus der Ukraine. (Mit BRAND It GUM Gem) meme RA IT nue a siens ei anses ane Ve ele BAKER, Michael R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay VII: Syste- matic Position of Oxyascaris Travassos, 1920 (Nematoda: Cosmocercoidea). (With 2 MINE) à ou 2 80 80 I NIN N N Hozman, P. Beitrag zur Kenntnis westpaläarktischer Arten der Gattung Cryptobium Mannheim (Coleoptera, Staphylinidae). (Mit 15 Abbildungen) ................ Zicsi, A. Regenwürmer (Oligochaeta: Lumbricidae) aus Israel und den benachbarten Lancer NT Abbildungen) zn CC ce BERNASCONI, R. Bythiospeum (Mollusca, Gasteropoda, Hydrobidae) de France, nou- veaux ou faisant l’objet d’une révision. (Avec 7 figures)...................... Purxz, Volker. Neue und alte neotropische Edaphus-Arten aus dem Genfer Museum (Coleoptera, Staphylinidae). 41. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen. (Mit 8 Text- MOT) 0 6 re ee en ona STEBNICKA, Zdzislawa. Descriptions of the new species of Aphodiini from Himalayas with notes on other taxa (Coleoptera, Scarabaeidae, Aphodiinae). (With 19 figures) MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LIV. Oribatids from South India I (Acari: Oribatida). (With 43 figures) .................... RYSER, H. M., W. WULKER und A. SCHOLL. Revision der Gattung Chironomus Meigen (Diptera). X. Lobochironomus n. subg. (C. montuosus n. sp., C. storai Goetgh., C. mendax Storä). (Mit 13 Abbildungen und 3 Tabellen) .................... AUROI, Charles. Présence d’un appareil larvaire typique, l’organe de Graber, chez les Tabanides adultes (Diptera, Tabanidae). (Avec 4 figures) ..................... ADAMSON, Martin. Thelastoma dessetae n. sp. (Thelastomatoidea; Oxyurida; Nematoda) from Paraguayan diplopods with comments on reproductive anatomy in Thelas- LOTT mW ALN es SILURO CORO ane oni as Vir, Stanislav. Etude de la morphologie des espèces paléarctiques du genre Eucinetus Germar et quelques remarques sur son utilisation taxonomique (Coleoptera Eucine- ida) a (AvecuGS efi SUTeS) eee cree ne RO ee Ry San rave BADER, Carl. Charoelia schloethi nov. gen. nov. spec. (Acari, Actinedida, Hydrachnel- lae), eine neue Sperchonidae aus dem Schweizer Nationalpark. (Mit 3 Abbildungen) Pages 281-290 291-297 299-302 303-310 311-322 323-331 333-349 351-357 359-366 367-383 385-404 405-412 413-420 421-460 461-470 SCHÄTTI, Beat. Eine neue Zornnatter aus Zypern, Coluber cypriensis n. sp. (Reptilia, Ser- pentes, Colubridae). (Mit 2 Abbildungen).................................. 471-477 Papp, Läszlö. Acalyptrate flies (Diptera) from sifted materials in the Geneva Museum. (With 3 figures) ue sea een cer ee ne LEE 481-507 BESUCHET, Claude. Bythinini cavernicoles nouveaux de France et d’Espagne (Coleoptera: Pselaphidae). (Avec 4 figures) ............. CATA cate RIETI IATA RIONE 509-517 REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Volume 92 — Number 2 GALIANO, Maria Elena. Two new species of Semiopyla with notes on S. cataphracta (Araneae, Saltteidag) EE TORI Nonne PACE, Roberto. An extraordinary ant-guest Loeblius nepalensis gen. and sp. nov. (Coleoptera Staphylinidae). (LXVIII Contribution to the knowledge of Aleocharinae) ........... BENICK, Georg. Atheta lazorkoi n. sp. (Coleoptera: Staphylinidae) from Ukraine.......... BAKER, Michael R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay VII: Systematic Position of Oxyascaris Travassos, 1920 (Nematoda: Cosmocercoidea) ............... HOZMAN, P. Contribution to the knowledge of the West Palaearctic species of the genus Crypto- bium Mannheim (Coleoptera, Staphylinidae)..................................... Zıcsı, A. New earthworms (Oligochaeta: Lumbricidae) from Israel and neighbouring countries BERNASCONI, R. New or revised Bythiospeum (Moll. Gaster. Hydrobidae) from France..... PUTHZ, Volker. New and old neotropical Edaphus-species from the Geneva Museum (Coleop- [CCA MISTAPHVINI AA) RE OR den dent ar Uuseeene STEBNICKA, Zdzislawa. Descriptions of the new species of Aphodiini from Himalayas with notes on other taxa (Coleoptera, Scarabaeidae, Aphodiinae) ............................ MAHUNKA, S. New and interesting mites from the Geneva Museum LIV. Oribatids from South Indiagii(Acacii@Ornbatida)i. ci. ossa i Ryser, H. M., W. WULKER and A. SCHOLL. Revision of the genus Chironomus Meigen (Dip- tera). X. Lobochironomus n. subg. (C. montuosus n. sp., C. storai Goetgh., C. mendax STONE N TOI LEO RIO n AUROI, Charles. Presence of a typical larval apparatus, Graber’s organ, in adult tabanids (Dip- Co, TC) So ETRE IN ADAMSON, Martin. Thelastoma dessetae n. sp. (Thelastomatoidea; Oxyurida; Nematoda) from Paraguayan diplopods with comments on reproductive anatomy in Thelastoma. ...... VIT, Stanislav. Study of the morphology of Palaearctic species of the genus Eucinetus Germar and its taxonomical use (Coleoptera Eucinetidae)................................. BADER, Carl. Charoelia schloethi nov. gen. nov. spec. (Acari, Actinedida, Hydrachnellae), a new Sperchonidae from the Swiss National Park ..................................... SCHÄTTI, Beat. A new whip snake from Cyprus Coluber cypriensis n. sp. (Reptilia, Serpentes, COMPTA) PR Rd ete a ne ee ee ele ade Papp, Laszlo. Acalyptrate flies (Diptera) from sifted materials in the Geneva Museum ..... BESUCHET, Claude. New cavernicolous Bythinini from France and Spain (Coleoptera: Pselaphi- GE) dele name eo RD ad ON ILE cee ieee ee Index in CURRENT CONTENTS Pages 281 291 299 303 311 323 333 351 359 367 385 405 413 421 461 471 481 Instructions pour les auteurs 1. INSTRUCTIONS GENERALES Travaux regus: la Revue suisse de Zoologie publie en principe des travaux de zoologistes, membres de la Société suisse de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Museum d’Histoire naturelle de Genève. Tous les manuscrits des membres de la Société suisse de Zoologie, y compris ceux des communications présentées lors des assemblées annuelles sont soumis à un comité de lecture. Langue: les travaux proposés à la Revue peuvent être rédigés en français, allemand, italien ou anglais. Frais: la Revue assume les frais d’impression et de clichage, mais seulement dans une proportion qui dépend de ses possibilités financières. Tirés à part: les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part sans couvertures, les exemplaires commandés en plus ou avec couvertures, sont facturés par l’imprimeur selon son tarif. 2 DE SIE, Manuscrits: les manuscrits doivent étre livrés préts pour l’impression, en 3 exemplaires, l’original et 2 copies. Ils doivent étre dactylographiés et comporter le titre courant et l’emplacement desire des figures. Nombre de pages: les travaux présentés aux assemblées dela Société suisse de Zoologie ne dépasseront pas 8 pages imprimees (y compris les illustrations). Les autres travaux ne dépasseront pas, en principe, 20 pages, et pour les thèses de doctorat, 30 pages. Abstract: pour tous les travaux, il est demandé le titre et un court «abstract» en anglais qui paraitront en tête de l’article. Resume: pour tous les travaux, il est demandé un résumé n’excédant pas, en principe, une demi-page, dans la langue de l’article. Un autre résumé dans une autre langue nationale (français, allemand, italien) est recommandé. Indications typographiques: souligner —— ume fois les textes à mettre en italique (par exemple les mots latins). =— deux fois les textes à mettre en PETITES CAPITALES (par exemple les noms d’auteurs cités). === trois fois les textes à mettre en CAPITALES. ~~~ par un trait ondule les textes à mettre en caractères gras. een par des tirets les mots et textes à mettre en évidence (caractères espacés). Mots latins: les noms de genres et d’espèces et autres locutions latines doivent être en italique: Glomeris conspersa, in vitro, mais non les désignations telles que: n. gen., n. spec., etc. Les noms de catégories supérieures et les termes anatomiques ne sont pas en italique, par exemple: Picidae, lobus frontalis. Noms d’auteurs: les noms d’auteurs cités doivent être en petites capitales. Cependant, le nom d’auteur suivant un nom de genre ou d’espece s’écrit en romain et ne doit pas être souligné: H. hamifer Attems. Bibliographie: les listes bibliographiques doivent être établies selon le plan suivant: (titre en caractères ordinaires; références en italique). PENARD, E. 1888. Recherches sur le Ceratium macroceros. Thèse, Genève, 43 pp. 1889a. Etudes sur quelques Héliozaires d’eau douce. Archs. Biol. Liege 9: 1-61, 419-472. 1889b. Note sur quelques Heliozoaires. Archs. Scl. phys. nat. Genève (3) 22: 524-539. MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, Frankfurt am Main, XI+264 pp. On trouvera une liste des abréviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial publications in the British Museum (Natural History) Library London 1968. 3. ILLUSTRATIONS Généralités: toutes les illustrations doivent être fournies en 3 jeux, c’est-à-dire: 1. les originaux; 2. deux copies des originaux. Ces copies doivent être réduites au moins au format A4. Réduction: les lettres et chiffres dans les figures doivent avoir au moins 1 mm après réduction. La réduction définitive est décidée par les rédacteurs; les auteurs sont priés d'indiquer la réduction qu'ils souhaitent. Il est recommandé de tracer une échelle sur chaque figure. Dimension: les figures ou groupes de figures dans le texte ne peuvent pas dépasser les dimensions de la justification, soit 18,4 cm de haut — 12,2 cm de large, légende comprise. Planches: les photos peuvent être groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches doivent être livrées prêtes à la reproduction, les figures qui les constituent étant très soigneusement coupées et collées à leur place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions de la justification (18,4 cm X 12,2 cm). Légendes: les légendes des figures doivent être réunies sur une page séparée. 4. CORRESPONDANCE Toute correspondance concernant l’impression d’un travail doit être échangée avec la rédaction de la Revue. Adresse: Rédaction de la Revue suisse de Zoologie — Muséum d'Histoire naturelle Route de Malagnou Case postale 434 CH-1211 Genève 6 Téléphone (022) 35 91 30 PUBLICATIONS DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE En vente chez GEORG & Cie, libraires a Geneve i | CATALOGUE DES INVERTÉBRÉS DE LA SUISSE SARCODINÉS par E. PENARD PHYLLOPODES par Th. STINGELIN ARAIGNEES par R. DE LESSERT ISOPODES par J. CARL PSEUDOSCORPIONS par R. DE LESSERT INFUSOIRES par E. ANDRE OLIGOCHETES par E. PIGUET et K. BRETSCHER COPEPODES par M. THIEBAUD OPILIONS par R. DE LESSERT 10. SCORPIONS par R. DE LESSERT 11. ROTATEURS par E.-F. WEBER et G. MONTET 12. DECAPODES par J. CARL 13. ACANTHOCEPHALES par E. ANDRE 14. GASTEROTRICHES par G. MONTET 15. AMPHIPODES par J. CARL 16. HIRUDINEES, BRANCHIOBDELLES et POLYCHETES par E. ANDRE 17. CESTODES par O. FUHRMANN 18. GASTEROPODES par G. MERMOD Fasc. SEIFERT OD En vente au Museum d’Histoire naturelle de Geneve Fr. CATALOGUE ILLUSTRE DE LA COLLECTION LAMARCK APPARTENANT AU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE Fr. 300.— 1° partie — Fossiles — 1 vol. 4° avec 117 planches COLLEMBOLENFAUNA EUROPAS von H. GIsIN 312 Seiten, 554 Abbildungen THE EUROPEAN PROTURA THEIR TAXONOMY, ECOLOGY AND DISTRIBUTION WITH KEYS FOR DETERMINATION by J. NOSEK 346 pages, 111 figures in text CLASSIFICATION OF THE DIPLOPODA par Richard L. HOFFMAN 237 pages LES OISEAUX NICHEURS DU CANTON DE GENÈVE par P. GEROUDET, C. GUEX et M. MAIRE 351 pages, nombreuses cartes et figures REVUE DE PALEOBIOLOGIE IMPRIME EN SUISSE Fr. Fr. Fr. Echange 12.— 12.— 42.— 8— 5.50 18.— 18. — 18. — 11.— 3.50 38.— 11.— 11.— 18.— 12.— 17.50 30.— 68.— 30.— 30.— ds NS A {2 za] MD NN © UE LE NE “| a D PR NI È QO 2 FYE È Vu) 2,7 #7 È — Lx \ Bu N IU = S I =. N > Wasnt = NS >’ = Lernosa»® > = a Za Zz a z D LSNI_ NVINOSHLINS SI IBVYEI1 LIBRARI ES SMITHSONIAN INSTITUTION, _N - = 4 = Yili,” =, = a < RL“ a < = œ = oc 47 fi = cei =) = o ar ° sà z ; a = a z 4.0 RIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNIILSNI s3ıuvygı7 LIE 5 = = z ci ©) Le o o [oo] 5 VITA PA = = > be) E LA = E > > = EM = 5 = È 2 a. me z 5 es © BSW Hie NNINOSKELINIE 2/2 I4v4g rou BRARI ES SMITHSONIAN — È \ < = yi ee N = < VA = A fy = NN S| a by o I GY a N = I. 7 T È LA, == N re) ö Ta = = Gy E N z = = > a = Mire es > n = an Ze == RIES SMITHSONIAN LIBRARIES NS N N ILSNI _NVINOSHLIWNS 5 ow } a N N > SSA NN RI ES SMITHSONIAN 2 = NE LLSNI NYINOSHLINS NOILNLILSNI RIES SMITHSONIAN IN TITUTION LILSNI NVINOSHLINS S314VH811 LIBRARIES ni ‘HSONIAN JOSHLINS _ INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLIWS 2 en = v E (72) mi œ ai — < — = X (= = m si ©) — ©) PA = 2. N SIIHVUSIT LIBRARIES SMITHSONIAN == rm == = œ © 7 > = a = > = 7 = EF, 2 D z INSTITUTION, NOILNLILSNI _ NVINOSHLIWS, SA AVE ENT = « < = i < SA LE = 42, = BRN ER à S3IYYVYAI1 LIBRARIES SMITHSONIAN an = 2) a È a < 3 < ne E oe = o =F = = = INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLIWS Tr = Lor i © Po) = = > r i i 7 fe SS, i z N oS TIERE NOSHLINS S THSONIAN Gy, bil SJINVNGIT LIBRARIES SMITHSONIAN NOILNLILSNI SMITHSONIAN INSTITUTION THSONIAN saıyvagı7 LIB NOILNLILSNI INSTITUTION _N INSTITUTION NYINOSHLINS INSTITUTION S314vV4911 IN: TITUTION NOSHLINS S21U W411 LIBRARIES SMITHSONIAN MANA TE AS 4 for E è DIS, AE = NI 4 5 E N za 3 9 EN; z = XÒ \ Ka ENS Soe) te Says di 2 YS 2 n ss an Si NVINOSHLINS Sa1UVUAIT LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILS ; 3 = (dp) _ Ss a ul ° bs : X ei (a cd A = oe . n < al < i ten! < es - 9 a 9 = - pai | SMITHSONIAN INSTITUTION NOILOLILSNI NVINOSHLINS Saruvugi1 LIBRARIE A = [nz à z= ri ) JE © ee LS PR. = = > NN = 3 > ge a =) È ‘è BY =. 4 > = x & = > , UY = = 2 N = _ = (42) _ n = NVINOSHLINS S3IUYVUAII LIBRARIES, INSTITUTION JNOLITELEES : = AIME N = ME = = 5 ae ey eS x = 3 ; = 5 = Dip § NY à SUN 5 : © LA = Ni, È 2 © 2 “yp = \N 2 = = = = LS = 2 3 ” a SMITHSONIAN _ INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLIWS saluvagı7 _LIBRARIE : o 2 a: =: AE D “a ce ci NS ce = LP = < EINS: E 4 = = 5S WQ « a ) AA _ [ne] — da se) © | > = > NE 2 NVINOSHLINS S3INVYGIT LIBRARIES SMITHSONIAN” INSTITUTION Ks Z r Z r = i 2 re S ff) © = [und = = | =) a > a =) x > > > „> [= = n = on * En n z m zm m CA —_ vw = an = INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS SI1IUVAAIT, en CI an FZ a Eye = #2 < = = a: N © VA li. 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